HiTZ/EusExams huggingface dataset:
Ondorengo terminoetatik, zein erabiltzen da definitzeko; gaixoari, bere biziraupenaluzatzeko, onik egiten ez dieten neurri ezohikoak? ''itsukeria terapeutiko'' bezala ezagutzendugu:
Eutanasia.
Distanasia.
Ortotanasia.
Eutanasia aktiboa.
Answer (0-based index): 1
Ortotanasia deitzen den jokaera taldearekin lotuta, zein ez da zuzena?
Ez du gaixoaren biziraupena luzatzea edo laburtzea bilatzen.
Dosi terapeutikoak ematea suposatu dezake, nahiz eta horrek biziraupena murriztuahal duen.
Eutanasia aktibo terminoa beregain hartzen du.
Proportzio gabeko neurri terapeutikoak alde batera uzten ditu.
Answer (0-based index): 2
Ondorengo farmakoetatik zein ez da ohikoa, zainketa aringarrietan, azal azpiko bidetik?
Kloruro morfikoa.
Dexametasona.
Amoxicilina.
Metoklopramida.
Answer (0-based index): 2
Zainketa aringarrietan, minaren tratamenduan, ondorengo adierazpenetatik, zein ez dazuzena?
Analgesia, eskariaren araberakoa izango da, ez markatua.
Akupuntura, normalean, minaren unitateetan ematen da.
Aukeraketa modua, gaixoak gehien onartzen duena izango da.
Oso lagungarria da osasun taldearen presentzia erregularra.
Answer (0-based index): 0
Zein da aukeraketa parentalaren bidea, zainketa aringarrietan minaren tratamenduanfarmakoak emateko?
Bena-barnekoa.
Azalpekoa
Muskulu barnekoa.
Hezur barnekoa.
Answer (0-based index): 1
Zein ezagutzen dugu OMEko eskilara analgesiko moduan:
Lehenengo maila, HKEE; bigarrena, opioide ahulak; hirugarren maila, opioidenagusiak.
Lehenengo maila, kortikoideak; bigarrena, HKEE; hirugarren maila, opioideak.
Lehenengo maila, kortikoideak; bigarrena, benzodiazepinak; hirugarren maila,opioideak.
Lehenengo maila, HKEE; bigarrena, kortikoideak; hirugarren maila, opioideak.
Answer (0-based index): 0
Hurrengo adiezpenetatik zein ez da zuzea, OMEko eskailera bezala ezagutzendenarekin lotuta, zainketa aringarrietan ematen denean?
Bigarrenera igotzen denean, lehenengoaren farmakoekin elkartu daitezke.
Lehenengo eta bigarren maila, sabai dosiak duten botikek osatzen dute.
Morfina kontu handiz erabiltzea, denpendentzia sor ez dezan.
Ezin dira bigarren eta hirugarren mailako farmakoak elkartu.
Answer (0-based index): 2
OMEren eskailera analgesikoaren lehenengo mailako farmakoei buruz hitz egitean,''sabai dosia'' dutela azpimarratzen da. Zer esan nahi du esapide horrek?
Azpitik, efektua egiten ez duten dosia dute.
Badute dosi bat eta horretatik aurrera analgesikoaren efektua ez da handitzen bainatoxikotasuna bai.
Dosi bat dute eta horretatik aurrera bere efektua ezeztatzen da eta beste mailabatera aldatu behar da.
Dosi bat dute eta horretatik aurrera ez dira errentagarriak. Horregatik, baliabideenaprobetxamenduari dagokionez, beste maila batera pasatzea komeni da.
Answer (0-based index): 1
Tramadola OMEko eskailera analgesikoaren zein mailatan aurkitzen da?
Lehenengo mailan
Bigarren mailan.
Hirugarren mailan.
Horietako inon ez.
Answer (0-based index): 1
Zainketa aringarriak dituzten gaixoengan minaren kontrola aztertzean, analgesiamarkatzea gomendatzen da eta ''erreskate dosia'' aurreikusia izatea. Zer esan nahi dukontzeptu horrek?
Markatuta dagoena ematen ahazten bada emango den dosia da.
Mina agertuz gero, azkar eragiten duten analgesikoak ematea da.
Heriotza oso hurbil balego, emango zen analgesiko indartsua da.
Pentsatutako analgesikoa ezin bazaio eman, lehenengoaren ordezko analgesikoada.
Answer (0-based index): 1
OMEren arabera, min onkologiko moderatu edo indartsuarentzako zer analgesikoaukeratzen da lehenengo?
Ahotiko morfina.
Fentanilo.
Tramadola.
Parazetamola.
Answer (0-based index): 0
Hurrengo adierazpenetatik zein ez da morfina erabiltzearen bigarren mailako efektua?
Botaka egitea.
Gehiegizko listu-jariaketa.
Idorreria.
Somnolentzia.
Answer (0-based index): 1
Laguntzailekideak farmakoak dira eta haien lehenengo indikazioa ez da mina, bainaegoera zehatzetan analagesikoak dira. Esan hurrengo adierazpenetatik zein ez denhorietako bat:
Kinolonak.
Kortikoideak.
Antidepresibo triziklikoak.
Benzodiazepinak.
Answer (0-based index): 0
Fentaniloa OMEren eskailera analgesikoaren zein mailatan kokatzen da?
Lehenengo mailan
Bigarren mailan.
Hirugarren mailan.
Horietako inon ez.
Answer (0-based index): 2
Farmakoterapian zainketa aringarrietan, kortikoideak erabiltzen dira. Horiekanalgesikoen laguntzailekideak dira hanturakontrako, antianorexigenoko eta euforiakoefektuengatik. Zein da erabiliena?
Betametasona.
Dexametasona.
Prednisona.
Kortisona.
Answer (0-based index): 1
Hurrengo adierazpenetatik bat ez dolu patologikoaren mota batzuekin bat etortzen; zeinda?
Ausentea.
Atzeratua.
Itxurazkoa.
Kronikoa.
Answer (0-based index): 2
Zein da gaixotasunaren lehenengo egokitze fasea, 1968an Kübler-Ross medikuakdeskribatu zuenaren arabera?
Haserre-amorruaren fasea.
Adoste-negoziazio fasea.
Ezetz esateko-aislatzeko fasea.
Onartzeko fasea.
Answer (0-based index): 2
Gaixotasun larri baten diagnostikoa ezagutzen denetik, gaixoari esaten zaion arte, hori,1978an, Sporkenek definitutako fase batzuengatik pasatzen da. Hurrengo adierazpenetatikzein ez da horietako bat?
Segurtasun ezaren eta beldurraren fasea.
Ez arduratzea eta alde batera uztea.
Adoste-negoziazio fasea.
Negoziazio zehatza.
Answer (0-based index): 2
Hurrengo adierazpenetatik zein dator bat goiko bideen gernu-infekzioarekin?
Uretritisa.
Pielonefritisa.
Prostatitisa.
Zistitisa.
Answer (0-based index): 1
Zein da infekzio nefrourologikoa sortzen duen germen nagusiena?
Enterococcus faecalisa.
Escherichia colia.
Proteus mirabilisa.
Streptococcus saprophyticusa.
Answer (0-based index): 1
Adierazpen hauetatik, zeinek ez du ahalbidetzen gernu-infekzioa?
Haurdunaldiak.
Bizitza sendentarioa.
Litiasisa.
Puxikaren disfuntzio neurogenoa.
Answer (0-based index): 1
Ondorengo koadro patologikoetatik zein ezaguntzen da hurrengo ezaugarriengatik:sukarra, hotzikarak eta dardara, lunbarretako mina ukalbil-perkusioarekin, adbominaletakomina koliko motakoa, botakagurea, nikturia, disuria eta polakiuria.
Zistitis akutua.
Orkiepididimitis akutua.
Pielonefritis akutua.
Prostatitis akutua.
Answer (0-based index): 2
1969an Kübler-Ross doktoreak deskribatu zituen gaixotasunaren egokitzapenfaseetatik, zeinek ditu hurrengo ezaugarriak: gaixoak ezin du bizipen horretatik ihes egineta horretaz nazkatuta dago, isilpean eramaten du arazoa, prestaketa eta gaixoak negaregiten du izango dituen galerengatik eta gradualki inguratzen duenaz aldentzen hasten da.Onarpenaren hasiera da eta, zentzu horretan, egokitzeko da:
Adoste-negoziazio fasea.
Depresio fasea.
Haserre-amorruaren fasea.
Ezetz esateko-aislatzeko fasea.
Answer (0-based index): 1
Giltzurrun-gutxiegitasun akutuaren mota fisiopatologikoetatik, zein sortu daiteke litiaisis,koagulo, tumore edo hipertorfia prostatikoaren eraginez?
Giltzurrun-aurreko IRA.
Giltzurruneko IRA.
Giltzurrun-atzeko IRA.
aurreko guztiak.
Answer (0-based index): 2
Ikerketa bat egin dugu eta bi herri aztertu ditugu. Bati, koipe handiko elikagaienkontsumoa eman diogu eta, besteari, barazki dieta jarri diogu. Horrela, 5 urtetara gertaerakardiobaskularrak neurtu ditugu; ikerketa hori horrela definituko dugu:
Ikerketa kuasi-esperimentala.
Ikerketa esperimentala.
Saiakera klinikoa.
Behaketa-ikerketa.
Answer (0-based index): 3
Erakunde batean bizi diren gaixo kronikoei ikerketa egin diegu. Horretan, fibra etalikidoen bidezko elikadura dieta aztertuko dugu, sabel-huste kopuruaren arabera. Babes-etxe baten 15 pertsonei fibra eta likidoen elikadura-programa ezarri diegu, laxanteak aldebatera utzita eta ez dugu kontrol-talderik erabili. Zer motatako ikerketa proposatzen arigara?
Kohorteen ikerketaz ari gara.
Saiakera klinikoaz ari gara.
Ikerketa kuasi-esperimentalaz ari gara.
Zeharkako ikerketaz ari gara.
Answer (0-based index): 2
Txertoaren gaineko programa baten azterketan, ebakuntza behar duena, etaikertzaileak pertsonak aukertzen ez dituenak eta nahi duenak parte-har lezake, honenmotatako ikerketa da:
Kontrolatu gabeko baldintzen esperimentua.
Saiakera klinikoa edo kontrolatutako baldintzetan egindako esperimentua.
Baldintza naturaletan egindako ikerketa edo ustekabeko saiakera.
Ikerketa kuasi-esperimentala.
Answer (0-based index): 1
Saiakera klinikoa egitean errandomizazio egokia egin behar dugu. Hurrengoerrandomizazioaren ezaugarrietatik esan zein ez den egokia:
Tratamenduen esleipenak ezezaguna izan behar du.
Prozesua erreproduzigarria izan behar da eta dokumentatua izan behar da.
Tratamenduen esleipenen okerrak jakinak izan behar dira.
Tratamenduen sekuentzia aurreikustea uzten du.
Answer (0-based index): 3
Errandomizazioa da prozesu bat, zeinetan saiakera klinikoan dauden gaixoak, ausazkiaukeratuak diren, ebaluatuko diren tratamenduak jasotzeko. Esan, ondorengoetatik, zeinez den errandomizazioaren abantaila:
Aukeraketaren zehartasuna mugatzen du.
Beste zehartasunen aurrean babesten du, errakuntzarenetik izan ezik.
Erabilitako proba estatistikoak indartzen ditu.
Ikerketaren barne-balioa igotzen du.
Answer (0-based index): 1
Ausazko aukeraketaren esleipena da:
Tratamenduak jasotzen duten taldeen konparagarritasunik handiena izaten saiatzenda.
Farmakoa ematean okerrik ez egiten saiatzen da.
Ikerketaren emaitza amaierara arte ez ezagutzea saihesten du.
''Efektu plazeboa” deitutakoa murriztea.
Answer (0-based index): 0
Bolondres osasuntsuengan egiten den saiakera klinikoa; farmakozinetikan,farkodinamian eta tolerantzian datuak lortu nahi ditugun sustantziarekin, baita dosifikazioeta efektu kolateralen artean erlazioa lortu nahi denean. Horrelako saiakera klinikoarenaurrean gaude:
I. fasea.
II. fasea.
III. fasea.
IV. fasea.
Answer (0-based index): 0
Diseinu gurutzatua duten saiakera klinikoetan:
Gaixo bakoitzak tratamendu bakarra jasotzen du.
Gaixo bakoitzak tratamendu zehatz guztiak, txandaka, jasotzen du.
Ezin da plazeboa erabili.
Gaixo bakar batengan tratamendu bakarra erabiltzen da dosi desberdinetan.
Answer (0-based index): 1
Saiakera batean, Physicians’ Health Studyk (iparameriketako
Seguraski aspirinaren efektua uste baino indartsuagoa da.
Medikuek, haien lanbideagatik, beste talde batzuek baino kunplimendu-tasahandiagoa dute.
Gerta daiteke ez zuzendutako eta identifikatu gabeko arrazoia egotea; tabakoa,adibidez, medikuen artean gutxiago gertatzen zena.
Ez dago arrazoi nabarmenenik gertaera horretarako.
Answer (0-based index): 2
Saiakera klinikoetan, emaitzen atalean, tratatzeko intentzioarekin analisia egin delazehazten da. Zeri buruz ari da?
Analisian, eraginik ez duelako izan bertan behera utzi ez duten gaixoak sartzen dira.
Analisian, hasieran sartu ziren gaixoak eta errandomizatuak izan ez zirenak sartzendira.
Azterketan, bertan behera utzi ez duten gaixoak erabiltzen ditugu, baina tratamenduajasotzeko intentzioa zutenak.
Analisian tratamenduaren jarraipena egin duten gaixoak sartzen dira.
Answer (0-based index): 1
Ausazko saiakera klinikoa argitaratu da, 6-7 urteetan zehar, kontrolatua. Honekkonparatzen ditu kardiopatia iskemikoa duten gaixoen 80mg/egunean sinbastatinaren eta20mg/egunean sinbastatinaren eraginkortasuna, bigarren mailako prebentzioan. Hurrengoazterketaren ikasketatik zein da nabariena klinikako praktikan?
80 mg hartzen zuen taldeak 14mg/dl-aren jeitsiera handiagoa lortu zuen LDL-kolesterolaren batez bestekoan, 20 mg-ko dosi estandarra hartzen zutenekinkonparatuz.
Gertaera kardiobaskular handiagoen arriskuaren gutxitze minimoa sortzen da (%24,5vs %25,7; HR 0,86, IC %95 0,68-1,09, p ez adierazkorra).
30 mg-ko sinbastatinaren taldeko 3 gaixok (%0,05) miopatia garatu zuten, 80 mg-kosinbastatinaren taldeko 53 gaixoekin (%0,88) konparatuz.
7 pertsonek errabdomiolisia garatu zuten 80 mg hartzen zutenen artean eta bat ereez 20 mg hartzen zutenen artean.
Answer (0-based index): 0
Espainian saiakera klinikoak erregulatzen duen legedia da:
2004ko otsaileko saiakera klinikoei buruzko Errege-Dekretua.
1993ko apirileko Errege-Dekretua.
1997ko apirilaren Oviedoko hitzarmena.
Helsinkiko Aitorpena.
Answer (0-based index): 0
Saiakera klinikoen artean hurrengoetatik bat ez da abantailen artean agertzen:
Diseinuan kontrol handiagoa.
Zehartasunen probabilitate txikiagoa.
Erreproduzigarria eta konparagarria izatea.
Emaitzak sortzearen erraztasuna.
Answer (0-based index): 3
Saiakera kliniko bat egitea proposatu dugu. Diseinatzean kalkulatu dugu 500 pertsonabehar direla, botere estadistiko nahikoa izateko. Saiakera egitean aurkitu dugu aurretiazkoemaitzekin 100 gaixoekin emaitzak esangura estatistikoa duela. (p< 0,05). Ondorioak ateraahal ditugu gaixo kopuru horrekin?
Bai, behin emaitza esanguratsua lortuta, baliozkotzat hartzen da.
Ondorioak atera daitezke gaixo kopuru antzekoa eta emaitza antzekoa duen besteikerketa bat topatzen badugu.
Ezin dugu, akats probabilitatea nahiko handia delako.
Ezin dugu, kopurua hain txikia izateak estatistikaren adierazkortasuna jokoz kanpouzten duelako.
Answer (0-based index): 0
I fasean saiakera klinikoa egin dugu, blokeorako IQB-9302 dosia edo %0,25kobupibakaina eman dugu ezkerreko eskumuturrean, eta 1,5 ordu beranduago, bestefarmakoa eskuineko eskumuturrean. Garbiketako 10 egun, behintzat, pasatuta; farmakoaberriro eman zen %0,50eko dosian. Blokeo guztiak anestesista berak egin zituen.Ebaluazioaren aldaketa nagusia blokeo sensitiboaren iraupena izan zen, baina eremugimenduaren blokeoa eta azaleko tenperatura neurtu zen, zer saiakera klinikoaz arigara?
Diseinu gurutzatuaren saiakera.
Talde paraleloen saiakera.
Diseinu factorialen saiakera.
Saiakera kliniko sekuentziala.
Answer (0-based index): 2
Dosiaren bilaketarako saiakera klinikoa egin dugu, inklusio zorrotzen irizpideaz,farmakologiaren akzio eta tolerantziaren bilaketaz. Zer saiakera klinikoaz ari gara?
I. fasea.
II. fasea.
III. fasea.
IV. fasea.
Answer (0-based index): 0
Saiakera kliniko batek
Paraleloa.
Gurutzatua.
Sekuentziala.
Faktoriala.
Answer (0-based index): 0
Saiakera kliniko gurutzatuak edo crossover krinikal triala, pertsona berari, aldidesberdinetan, plazebo edo farmako bi edo gehiago zehartasunez ematean egiten da.Esan hurrengoetatik zein ez den azterketa mota horren ezaugarri:  a. Pertsona osasuntsu bolondresekin, I faseko saiakeretan erabiltzen dira.  b. Medikazio baten bi formulazioen bioerabilgarritasun eta biobaliokidetasunezko  saiakera.  c. Aurrebalio handiko gaixotasunekin saiakerak.  d. Garbiketa aldi bat behar dute (washout period), bi tratamenduen aldien artean.
Answer (0-based index): 2
Diseinu bat non gaixo taldea behar den, tratamenduak txandakatzen diren, eta,jarraipen baten ostean, ikerketaren hipotesia baloratzen den; emaitza adierazkorrak ezbadira lortzen, beste gaixo talde bat hartzen da, txandakatzen dira, jarraipena egiten da etahipotesia berriro frogatzen da. Tratamenduetako bat bestea baino harndiagoa bada,ikerketa gelditzea posible da. Horrelako diseinuaz ari gara:
Sekuentziala.
Faktoriala.
Gurutzatua.
Paraleloa.
Answer (0-based index): 0
Multizentriko eta ausazko III faseko saiakera klinikoa, ustekinumaben eraginkortasunaeta segurtasunaren ebaluazioa egiteko. Hori etarneceptekin konparatuz egiten da, plakamoderatua edo larria (ACCEPT) duten psoriasiadun gaixoen tratamenduan. 903 plakanpsoriasi kronikodun gaixo (etarnecept = 347, ustekinumab 45 mg = 209) hartu zituen.Ustekinumab jaso zuten gaixoek psoriasian hobekuntza handiagoak lortu zituzten,etarnecept hartu zutenekin konparatuz.
Azterketa atzemanten du tratamendu biak antzekoak direla.
Emaitzak ezin dira interpretatu maskaramendu faltagatik.
p 0,05 baino gutxiagoko balorearen gabeziagatik, dagoen informazioaz ezin diraazterketaren emaitzak baloratu.
Azterketak erakusten du desberdintasuna estatistikoki adierazkorra dela. Eta horrekfarmako berriaren gailentasuna adierazten du.
Answer (0-based index): 3
Ez-gutxiagotasun edo alde bakarreko baliokidetasuneko diseinuaz, saiakera klinikoaegingo dugu; farmako berri bat (T), jada existitzen den beste bat (C) baino txarragoa ezdela frogatu nahi dugu -ez-gutxiagotasun ikerketa deritzona-. Horretarako, delta (?) batzehazten dugu edo %10eko gutxiagotasun muga. Hurrengo emaitza lortu dugu: Arriskuerlatiboa (RR) 1ekoa (IC 95% 0,85-1,15) izan zen, eta (RRR) arrisku erlatiboareanmurrizketa %0koa (IC 95% -15% a 15%). Hurrengo adierazpenetatik guztiak dira zuzenak,bat izan ezik; zein?
Kasu honetan, ezeztatzen dugu gutxiagotasun hipotesi nuloa eta ez-gutxiagotasunaedo ''baliokide'' klinikoa baieztatzen dugu.
Emaitza hauekin ezin dugu gautxiagotasunaren hipotesi nuloa alde batera utzi.
T eta Cren arteko desberdintasunaren konfiantzako tarteak ezarri dugun mugagainditzen du.
Gaixo gehiagorekin 1aren (0,92-1,08) RR, eta %0 RRRa (-8 %8ra), ez-gutxiagotasunaren hipotesi nuloa ezeztatu ahal genuen eta hipotesi alternatiboa onartu:T droga berria ez da C baino gutxiago %10ean baino gehiago.
Answer (0-based index): 0
Azalpen saiakera klinikoak eta saiakera kliniko pragmatikoak bi ikerketa mota dira etaezaugarri desberdinak dituzte. Ikerketa pragmatikoei dagokienez, azalpenezkoekinkonparatuz, hurrengo aukeretatik zein da egiazkoa?
Aztertzeke dagoen farmakoaren eraginkortasunari buruzko ezagutza zientifikoak etaazalpen biologikoak lortu nahi ditu.
Horietan saiakera osatzen duten gaixoen analisia egiteak zentzua du, analisiarenoposizioagatik, tratatzeko intentzioagati. Inklusioko irizpideak oso murriztatzaileak dira.
Neurtutako parametro nagusiak, batez ere, biologikoak dira (adibidez: miokardiokobihotzekoa izan duten gaixoengan arteria koronarioetatik oztopoak kentzea).
Farmakoa baten garapenaren aldi aurreratuenetan egin ohi da ( maiz, IV fasean).
Answer (0-based index): 2
Ausazko Saiakera Klinikoa laringitis estridulosoaren tratamenduko bi tratamendueneraginkortasuna konparatzen ditu. Tratamenduak (''A'' ta ''B'') bi gaixoen taldeei ematenzaie 7 egunetan zehar (100 gaixo talde bakoitzean). Parte-hartzaile bakoitza talde bateanedo bestean sartu dugu ausaz. ''A'' tratamendua jaso zuten 16 pertsonek jarraipenaren
Protokologatik egindako analisia da.
Tratatzeko intentzioaz egindako analisia da.
Bi kasuak bereizteko analisia da.
''Egoerarik txarrenean'' deitutako analisia da.
Answer (0-based index): 1
Jarraipen azterketa guztietan sortzen den arazoa, prozesuan zehar pertsonak galduahal izatea da eta horiengan, gainera, ezin izan da aldagaiaren erantzuna zehaztu. Galerahoriek zehartasun handiak izan daitezke, azterketaren interbentzio objektuarekinharremana baldin badute. Esan, estrategia horiei buruzko ondorengo baieztapenetatik, zeinden egiazkoa:
Analisia ''egoerarik txarrenean'' esposizio gradu zehatz bat osatu duten pertsonetaramugatzen da.
Tratatzeko intentzioaz egindako analisia eguneroko praktika klinikoaren errealitaterahurbiltzen da.
Protokologatik baliagarriak diren kasuengatik egindako analisiak ausazko abantailakgordetzen ditu.
Tratatzeko intentzioaz egindako analisietan baliokidetasun deo ez-gutxiagotasunsaiakerak erabili behar dira.
Answer (0-based index): 1
Asmaren kontrako botika zehatz baten erabilera eta asmagatik gertatutako heriotzenartean egon daitekeen harremana aztertu nahi dugu. Horretarako, Osasun Sail zehatzbatean, azken 10 urteetan, asmak eragindako heriotza kopuruen eta eremu horretankontsumitutako botikaren datuak ditugu. Datu horiekin, zer motatako azterketa-diseinuaegin daiteke?
Azterketa esperimentala.
Azterketa kuasi-esperimentala.
Tendentzia tenporalen azterketa.
Eremu saiakera.
Answer (0-based index): 2
Thomas Francis Jr ikerketa egin zuen eta horretan, poliorako txerto berria eman zeneta ume kopuru berari edo handiagoari konponbidea eman. Txertoa
Kohorteen azterketa.
Eremu saiakera.
Saiakera kliniko kontrolatua.
Azterketa kuasi-esperimentala.
Answer (0-based index): 1
Bi azterketa experimental, eta herriarengan eragiten dutenak, desberdintzekozailtasunak daude, saiakera horiek eremukoak (field trial) eta komunitateko saiakerak(community intervention trial) dira. Hurrengoetatik esan, zein da bata bestearengandikdesberdintzen duena?
Eremu saiakerek talde esperimentala eta kontrol taldea dute, komunitate-saiakeretan, aldiz, ez da kontrol-talderik existitzen.
Eremu saiakerek talde esperimentala dute, baina kontrol talderik ez. Komunitate-saiakerek, aldiz ,talde esperimentala eta kontrol taldea dute.
Eremu saiakerak herritar osasuntsuei egiten zaizkie, neurri prebentiboakebaluatzeko. Aldiz, komunitate-saiakerak, herritar gaixoei, kasu guztietan, egiten zaizkie.
Eremu saiakerek arriskuak eta ausazko kontrolak kontrolatzen dituzte. Komunitate-saiakeretan, ostera, arriskuen eta kontrolen taldeetan ez dago ausazko esleipenik.
Answer (0-based index): 3
Saiakera klinikoa dugu. Horretan, ausazko esleipena eta bi farmako konparatzekoazterketa egiten dugu, baina gaixoek eta ikertzaileek jasoko duten tratamendua ezagutzendute. Zer motatako azterketaz ari gara?
Saiakera kliniko irekia.
Saikera kliniko itsu arruntean.
Saiakera kliniko itsu bikoitzean.
Saiakera klinikoa.
Answer (0-based index): 0
Saiakera klinikoa plantetzen dugunean, hurrengo alderdi etikoetatik, zein ez da alderdietiko interesgarria saiakera klinikoetan?
Ikerkuntza Klinikoan Etikako Komitea egon behar da eta horrek ikerketarenhelburuekin harremana duen egokitasuna ebaluatzen duen saiakera klinikoarenprotokoloa onartu behar du.
Saiakera klinikotik eratorritako datu guztien artxiboa egon behar da.
Gaixoarentzat kontrako erreakzioak komentatzea hautazkoa da.
Derrigorra da baimena ematen duen dokumentu informatua izatea eta saiakerarenparte-hartzaileak sinatu behar du.
Answer (0-based index): 2
Baimen informatua gaixoen eskubidetzat jotzen da 1986ko Osasunaren LegeOrokorrean. Zentzu horretan, ezaugarri batzuk biltzen dira mediku eta gaixoarenharremanaz, eta argi egon behar dira. Esan, baimen informatuaren hurrengoezaugarrietatik, zein da gezurrezkoa:
Saiakera klinikoan sartzeko, baimena ezinbestekoa da.
Ikertzailearen edozein eragin saihestu behar da, baimen informatua sinatzekoorduan.
Beti idatziz egin behar da, nahiz eta, kasu batzuetan ahozkoa izan ahal den,lekukoekin.
Gaixoak bere baimena ezeztatu dezake, baina justifikatu beharko du berriztapenaonartu ahal izateko.
Answer (0-based index): 2
Ikerketa batean, gaixo batzuei tratamendu espirimentala eman zaie eta %15a hil da,eta talde kontrolean %20a hil da. Arrisku erlatiboa tratamendu edo ekintza prebentiboberriaren arriskuen eta ez-arriskuen arteko zatidura da, kasu honetan (0,15/0,20=0,75). Zeresan nahi digu parametro honek?
Tratamendu berria jaso zutenen gaixoen heriotza, kontrol-taldearekin konparatuz0,75ekoa dela.
Talde kontrolarekin tratamendua txarragoa dela.
Tratamenduak, farmako esperimentalarekin, %85eko biziraupena duela.
Arrisku erlatiboa 1aren azpitik dagoenez, ez dago farmakoen artean deberdintasunik.
Answer (0-based index): 0
Tratatu beharreko paziente kopuruari NNT dagokionez, hurrengo adierazpenetatik esanzein den egiazkoa:
Klinikoki NNTa bereizgarria izateko 1:1ekoa izan behar da.
NNTak farmakoaren efektu bakoitzarentzat balio du.
24 NNTak esan nahi du tratamendu zehatzarekin 24 gaixo tratatuko direla, sendatzeosagarria lortzeko (edo nahi de efektua), aztertutako herri antzekoan.
Plazebo eta tratamenduaren efektuaren desberdintasuna gero eta handiagoa izan,NNTa handiagoa izango da.
Answer (0-based index): 2
Laginaren eta efektuaren arteko erlazioaren neurria analizatzeko, arrisku erlatiboa(RR) eta bere eratorriak erabiltzen dira, arrisku absolutuaren gutxitzea (RRA) eta arriskuerlatibo gutxitzea (RRR). Esan, hurrengoetatik, zein den gezurrezkoa:
Arrisku erlatiboa arrisku basaletik independientea da eta, hortaz, arriskuaz populazioguztietara aplikatu daiteke.
Arrisku absolutua gutxitzea arrisku basalari lotuta dago eta, hortaz, ezin dapopulazioetara aplikatu arrisku desberdinaz.
Arrisku erlatiboa gutxitzea tratamendu baten efektu absolutu eta txikien arteandesberdintzeko balio du.
RARa zenbaki oso txikietan adierazten da, eta horrek minimizatzeko aukera ematendie klinikoei, datuak interpretatzeko orduan.
Answer (0-based index): 2