HiTZ/EusExams huggingface dataset:
El núcleo de los linfocitos:
Es redondeado.
Presenta lobulaciones.
Siempre aparece en un número par.
Todas son ciertas.
Answer (0-based index): 0
El diámetro de los monocitos oscila entre:
14-20 micras.
0,5-7 micras.
35-42 micras.
Ninguna es cierta.
Answer (0-based index): 0
El citoplasma de los monocitos presenta:
Un tono rosado.
Cromatina condensada en aspas.
Vacuolas fagocíticas.
Todas son ciertas.
Answer (0-based index): 2
Consideraremos normal encontrar en una muestra de sangre unporcentaje de monocitos del:
7%.
70%.
1%.
Ninguna es cierta.
Answer (0-based index): 0
Los monocitos constituyen el:
Aparato de Golgi de células estriadas.
SMF.
SRE.
Ninguna es cierta.
Answer (0-based index): 1
Hablamos de leucopenia cuando existe un recuento de leucocitos de:
1000/mm3.
7000/mm3.
17000/mm3.
10000/mm3.
Answer (0-based index): 0
Hablamos de leucocitosis cuando existe un recuento de leucocitosde:
1000/mm3.
7000/mm3.
17000/mm3.
10000/mm3.
Answer (0-based index): 2
Hablamos de linfopenia cuando existe un recuento de linfocitos de:
1000/mm3.
7000/mm3.
17000/mm3.
10000/mm3.
Answer (0-based index): 0
Hablamos de linfocitosis cuando existe un recuento de linfocitosde:
1000/mm3.
1700/mm3.
2700/mm3.
7000/mm3.
Answer (0-based index): 3
Hablamos de una monocitosis cuando el recuento de monocitos ensangre periférica es:
3500 /mm3.
500 /mm3.
900 /mm3.
Ninguna es cierta.
Answer (0-based index): 0
Hablamos de basofilia cuando existe un recuento de basófilos de:
100/mm3.
5/mm3.
60/mm3.
42/mm3.
Answer (0-based index): 0
La disminución de los eosinófilos en sangre periférica se denomina:
Basopenia.
Neutrofilia.
Eosinopenia.
Todas son ciertas.
Answer (0-based index): 2
En los pacientes con la enfermedad de Sézary podremos encontrarleucocitos con un núcleo:
Mellado.
Cerebriforme.
Bilobulados.
Hipersegmentados.
Answer (0-based index): 1
En los pacientes con la enfermedad de Pelguer Hüet podremos encontrarleucocitos con un núcleo:
Mellado.
Cerebriforme.
Bilobulados.
Hipersegmentados.
Answer (0-based index): 2
En los pacientes con linfomas linfocíticos podremos encontrar leucocitoscon un núcleo:
Mellado.
Cerebriforme.
Bilobulados.
Hipersegmentados.
Answer (0-based index): 0
En los pacientes con anemias megaloblásticas podremos encontrarleucocitos con un núcleo:
Mellado.
Cerebriforme.
Bilobulados.
Hipersegmentados.
Answer (0-based index): 3
Los linfocitos basófilos aparecen en pacientes con:
Infecciones víricas.
Infecciones bacterianas.
LMA.
LLC.
Answer (0-based index): 0
Los neutrófilos con gránulos grandes e hipersegmentados aparecenen pacientes con:
Infecciones víricas.
Infecciones bacterianas.
LMA.
LLC.
Los leucocitos que presentan en su citoplasma bastones de Aueraparecen en pacientes con:
Infecciones víricas.
Infecciones bacterianas.
LMA.
LLC.
Answer (0-based index): 2
Los leucocitos que presentan en su citoplasma cuerpos de Döhleaparecen en pacientes con:
Anomalía de May-Hegglin.
Lupus eritematoso.
Leucemias.
Ninguna es cierta.
Answer (0-based index): 0
Si en una muestra de sangre observamos leucocitos con un núcleofagocitado diremos que observamos:
Bastones de Auer.
Linfocitos basófilos.
Células LE.
Repetiremos el frotis por estar mal confeccionado.
Answer (0-based index): 2
Si en una muestra de sangre encontramos asociaciones de lasgranulaciones normales que se tiñen de rojo violáceo y presentan aspectode agujas diremos que observamos:
Bastones de Auer.
Linfocitos basófilos.
Células LE.
Repetiremos el frotis por estar mal confeccionado.
Answer (0-based index): 0
Si en una muestra de sangre encontramos zonas ovaladas que se tiñende un tono azul pálido y se presentan se presentan en las zonas excéntricasdiremos que observamos:
Bastones de Auer.
Cuerpos de Döhle.
Células LE.
Anomalía de May-Hegglin.
Answer (0-based index): 1
Un paciente que presente una policitemia presentará un hematocrito:
Aumentado.
Disminuido.
Normal.
Todas son ciertas.
Answer (0-based index): 0
El método recomendado por la NCCLS para la determinación delhematocrito es:
Westergren.
Micrométodo.
Macrométodo.
Wintrobe.
Answer (0-based index): 1
En la realización del macrométodo para la determinación del hematocrito,debemos centrifugar manteniendo una temperatura inferior a:
20 oC.
30 oC.
37 oC.
40 oC.
Answer (0-based index): 3
Los valores de normalidad del hematocrito para una mujer embarazadade 30 años son de:
54 ± 10%.
42 ± 5%.
39 ± 5%.
45 ± 5%.
Answer (0-based index): 2
Para teñir un frotis sanguíneo con una tinción de May-Gründwald-Gie-msa, la muestra deberá estar sumergida en el colorante de Giemsa durante:
1 minuto.
10 minutos.
20 minutos.
55 minutos.
Answer (0-based index): 2
El colorante de Wright se prepara con:
1 g de polvo de Wright y 600 ml de alcohol metílico absoluto.
60 g de polvo de Wright y 100 ml de agua destilada.
30 g de polvo May-Gründwald y 10 ml de acetona.
0,3 g de polvo May-Gründwald y 100 ml de alcohol metílico absoluto.
Answer (0-based index): 0
Para la realización del tinte de Wright se calentará la muestra a:
20 oC.
56 oC.
37 oC.
68 oC.
Answer (0-based index): 1
Para teñir una muestra sanguínea con la tinción de Wright la muestrase sumergirá en el colorante sin disolver durante:
1 minuto.
5 minutos.
10 minutos.
La muestra no se sumerge en el colorante sin diluir.
Answer (0-based index): 0
La tinción de la gota gruesa se usa principalmente para:
Visualizar la membrana del leucocito.
Visualizar las plaquetas más perfiladas.
Visualizar los cuerpos de Holly.
Visualizar los parásitos del paludismo.
Answer (0-based index): 3
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la realización de la tinciónde la gota gruesa es falsa?
Se colocará una gota gruesa de sangre en un portaobjetos.
Se imprimirán movimientos circulares durante 20 minutos para desfi-brinar la muestra.
Se dejará secar a temperatura ambiente durante 24 horas.
La sumergiremos en una solución de Giemsa y PBS durante 25 minutos.
Answer (0-based index): 1
Al usar tintes del tipo Romanowsky para una muestra sanguínea, loshematíes quedarán teñidos de un color:
Rojo pálido.
Marrón.
Azul oscuro.
Verde amarillento.
Answer (0-based index): 0
Al usar tintes del tipo Romanowsky para una muestra sanguínea, losgránulos de los eosinófilos quedarán teñidos de un color:
No se tiñen.
Anaranjados
Azul oscuro.
Verde amarillento.
Answer (0-based index): 1
Al usar tintes del tipo Romanowsky para una muestra sanguínea, losnúcleos de los basófilos quedarán teñidos de un color:
Rosa pálido.
Anaranjados
Azul oscuro.
Verde amarillento.
Answer (0-based index): 2
Si vamos a realizar un recuento de eritrocitos en la cámara de Neubauer,contaremos los presentes en:
6 cuadritos pequeños.
10 cuadritos pequeños.
20 cuadritos pequeños.
80 cuadritos pequeños.
Answer (0-based index): 3
Para evitar repetir el contaje de células en un recuento celular almicroscopio sólo se contarán:
Las células que están dentro de los cuadros anulando las que toquenlos bordes.
Las células que están dentro del recuadro y las que tocan la línea dedemarcación superior del recuadro.
Las células que están dentro del recuadro, y las que tocan la línea dedemarcación superior y derecha del recuadro.
Todas las células que están presentes en el interior del recuadro, to-quen los bordes que toquen.
Answer (0-based index): 2
Para realizar un recuento de reticulocitos con el microscopio teñiremosla muestra con azul de cresil brillante, que se fijará:
A la membrana del reticulocito.
Al núcleo del reticulocito.
Al citoplasma del reticulocito.
A los restos de ARN del reticulocito.
Answer (0-based index): 3
Si queremos teñir una muestra de sangre con azul de cresil brillante,¿con cuántas gotas de tinte deberemos unir 3 gotas de sangre?
3 gotas.
6 gotas.
10 ml.
1cm3.
Answer (0-based index): 0
El tamaño normal de las plaquetas es de:
12 - a4?m.
2 - 4?m.
0,2 - 1?m.
Ninguna es cierta.
Answer (0-based index): 1
Podemos encontrar el FP4 dentro de los gránulos:
A de las plaquetas.
Beta de las plaquetas.
Alfa de los leucocitos neutrófilos.
Ninguna es cierta.
Answer (0-based index): 0
Podemos definir la digestión:
Como una serie de procesos destinados a transformar los alimentos ennutrientes que puedan ser utilizados por el organismo.
El proceso de eliminación de residuos.
El método ideal para la utilización de reservas.
Ninguna es cierta.
Answer (0-based index): 0
Consideraremos normal que un paciente excrete una cantidad de hecesigual a:
175 g/día.
25 g/día.
500 g/día.
1.500 g/día.
Answer (0-based index): 0
Si observamos una muestra de heces con tonalidades verdosas pen-saremos:
Que el paciente está tomando hierro.
Que el paciente es vegetariano.
Que el paciente presenta una infección bacteriana.
No se pueden encontrar heces de esta tonalidad.
Answer (0-based index): 1
Si observamos una muestra de heces con tonalidades negras pensa-remos:
Que el paciente está tomando hierro.
Que el paciente es vegetariano.
Que el paciente presenta una infección bacteriana.
No se pueden encontrar heces de esta tonalidad.
Answer (0-based index): 0
Si un paciente presenta unas heces con olor a rancio pensaremosque el paciente tiene:
Diarreas mantenidas.
Diarreas de fermentación.
Neoplasia.
Fístulas anales.
Answer (0-based index): 1
Si un paciente presenta unas heces con olor fétido pensaremos queel paciente tiene:
Diarreas mantenidas.
Diarreas de fermentación.
Neoplasia.
Fístulas anales.
Answer (0-based index): 2
Si un paciente presenta unas heces con olor a amoniaco pensaremosque el paciente tiene:
Diarreas mantenidas.
Diarreas de fermentación.
Neoplasia.
Fístulas anales.
Answer (0-based index): 3
Si un paciente presenta unas heces inodoras pensaremos que elpaciente tiene:
Diarreas mantenidas.
Diarreas de fermentación.
Neoplasia.
Fístulas anales.
Answer (0-based index): 0
Consideraremos normal encontrar un pH en las heces de:
7.
5.
8,6.
10.
Answer (0-based index): 0
Para determinar la sangre oculta en heces se usan métodos que sebasan en:
La fácil identificación de la hemoglobina de forma macroscópica.
La acción de la peroxidasa.
Reacciones inmunológicas.
Ninguna es cierta.
Answer (0-based index): 1
La prueba de la sangre oculta en heces será positiva si aparece:
Burbujas.
Una línea rosada.
Un halo azulado.
Un punto rojo.
Answer (0-based index): 2
Para la determinación de grasas en heces teñiremos la muestra con:
Tinción de Giemsa.
Tinción MG.
Tinción de Leishman.
Tinción de Sudán III.
Answer (0-based index): 3
En una insuficiencia pancreática podremos observar en las muestrasde heces:
Burbujas de ácidos grasos.
Fibras musculares bien digeridas.
Fibras musculares mal digeridas.
Abscesos purulentos.
Answer (0-based index): 2
En el estreñimiento las heces son:
En una cantidad inferior a la normal.
En una cantidad superior a la normal.
De una consistencia más blanda de lo normal.
Ninguna es cierta.
Answer (0-based index): 0
Una cantidad elevada de sangre del último tramo intestinal en lasheces se determinará:
Mediante el método de Fonio.
Mediante la prueba de sangre oculta.
Mediante ELISA.
Por observación macroscópica de sangre roja.
Answer (0-based index): 3
El plasma corresponde aproximadamente al:
70% de la sangre total.
50% de la sangre total.
90% de la sangre total.
10% de la sangre total.
Answer (0-based index): 1
¿Cuál de las células sanguíneas presenta una función hemostática?
Eritrocitos.
Leucocitos.
Plaquetas.
Todas son ciertas.
Answer (0-based index): 2
¿Cuál de las células sanguíneas presenta una función inmunitaria?
Eritrocitos.
Leucocitos.
Plaquetas.
Todas son ciertas.
Answer (0-based index): 1
La sangre no presenta una función:
Excretora.
De transporte.
Inmunitaria.
Estructural.
Answer (0-based index): 3
La zona inicial del frotis se denomina:
Cabeza.
Cuerpo.
Cola.
Todas son falsas.
Answer (0-based index): 0
La zona final del frotis se denomina:
Cabeza.
Cuerpo.
Cola.
Todas son falsas.
Answer (0-based index): 2
El final de la extensión sanguínea acaba:
Como una línea recta.
En pico por la separación del portaobjetos.
En estrías separadas.
De forma irregular.
Answer (0-based index): 3
Para la determinación de la VSG el ICSH aconseja el método de:
Punción – dilución directa.
Fornelino.
Westergren.
Aconseja métodos automáticos.
Answer (0-based index): 2
¿Cuál de las siguientes afirmaciones en la realización del frotis por elmétodo de los dos cubreobjetos es falsa?
Se colocará una gota de 5?l en el centro del cubreobjetos.
Se colocará un segundo cubreobjetos encima del primero formandouna estrella de 8 puntas.
Se separarán ambos cubreobjetos desplazándolos verticalmente.
Dejar secar el frotis sobre un papel de filtro.
Answer (0-based index): 2
¿Cuál de los siguientes no es uno de los gránulos de las plaquetas?
Lisosomas.
Gránulos alfa.
Proteosomas.
Gránulos densos.
Answer (0-based index): 2
El FP4 interviene en:
El proceso de la coagulación.
La fagocitosis.
Los mecanismos de opsonización.
Ninguna es cierta.
Answer (0-based index): 0
Consideraremos normal un recuento plaquetario en un adulto de:
20.000 /mm3.
100.000/mm3.
350.000/mm3.
Consideraremos normales todos estos niveles.
Answer (0-based index): 2
El aumento del número de plaquetas en una muestra se denomina:
Trombocitopenia.
Trombocitosis.
Megacariocitopenia.
Ninguna es cierta.
Answer (0-based index): 1
La primera célula que podemos identificar de la línea megacariocí-tica es:
Megacarioblasto.
Promielocito.
Promegacariocito.
Todas son ciertas.
Answer (0-based index): 0
El megacarioblasto tiene un tamaño de:
9-15 micras.
17-20 micras.
25-30 micras.
45-55 micras.
Answer (0-based index): 2
El método de IVY valora:
El proceso general de la coagulación.
El factor V.
El proceso de activación intrínseca.
El proceso de activación extrínseca.
Answer (0-based index): 0
Para estudiar la agregación plaquetaria usaremos:
El método de IVY combinado.
El procedimiento fotométrico de Born.
Métodos inmunológicos.
Métodos de sangría provocada.
Answer (0-based index): 1
Para estudiar el factor de Von Willebrand usaremos:
El método de IVY combinado.
El procedimiento fotométrico de Born.
Métodos inmunológicos.
Métodos de sangría provocada.
Answer (0-based index): 2
El tiempo de protrombina también se conoce como tiempo de:
Quick.
Reptilase.
Tromboplastina.
Todas son ciertas.
Answer (0-based index): 0
En la prueba de reptilase cambiaremos la trombina por:
Hialuro bovino.
Facto X.
Veneno de araña del género tarántula.
Veneno de la víbora del género Bothrops.
Answer (0-based index): 3
Los valores de normalidad para el factor II son de:
10-50 U/dL.
80-120 U/dL.
150-200 U/dL.
500-620 U/dL.
Answer (0-based index): 1
¿Cuál de los siguientes factores no intervienen en la TTPA?
Factor IX.
Factor XI.
Factor XII.
Factor XIII.
Answer (0-based index): 3
Al realizar un estudio de la ATIII aparecerán complejos para medirde color:
Amarillo.
Azul.
Verde.
Rojo.
Answer (0-based index): 0
El sustrato cromogénico usado en el estudio de la ATIII es:
A - 523.
S - 223822.
L-43652514.
Ninguna es cierta.
Answer (0-based index): 1
La proteína S es:
El factor de coagulación V.
Uno de los anticoagulantes orales más usados.
Un cofactor de la proteína C.
Todas son ciertas.
Answer (0-based index): 2
Los valores normales en el tiempo de lisis del coágulo de euglobulinases de:
2 horas.
15 minutos.
5 minutos.
17 horas.
Answer (0-based index): 0
De las siguientes afirmaciones, una no es una característica generalde las bacterias:
Son células procariotas
Se encuentran ampliamente distribuidas en la naturaleza.
Se reproducen sexualmente y asexualmente.
Su tamaño oscila entre 1 ? hasta 10-15 ? como las espiroquetas.
Answer (0-based index): 2
¿Cómo se denominan las estructuras filamentosas, rígidas, que nose relacionan con el movimiento, y están compuestas por una proteína concarácter antigénico denominada pilina?
Flagelos.
Fimbrias.
Cilios.
Plásmidos.
Answer (0-based index): 1
Cuando los flagelos de los bacilos se encuentran distribuidos portoda su superficie, se dice que se encuentran en posición:
Monótrica.
Perítrica.
Lofótrica.
Anfítrica.
Answer (0-based index): 1
No es una función de la cápsula bacteriana:
La adherencia.
La protección contra la desecación.
La reproducción.
La defensa ante sustancias tóxicas.
Answer (0-based index): 2
La mureína es el componente común de las bacterias GRAM + yGRAM -, aunque presenta algunas diferencias; la mureína está formada porel N-acetilglucosamina y N-acetilmurámico unido mediante enlace:
?-1,4.
Disulfuro.
Puentes de Hidrógeno.
Teicoicos.
Answer (0-based index): 0
Señala el enunciado incorrecto en relación con el Lipopolisacárido (LPS):
El LPS es bastante tóxico para los humanos.
Se denomina Endotoxina.
Se presenta siempre en bacterias GRAM +.
El LPS está compuesto de un lípido A muy tóxico, un polisacáridocentral y cadenas laterales de polisacáridos de antígeno O.
Answer (0-based index): 2
¿Qué molécula de azúcar forma parte del ARN?
Adenina.
Uracilo.
Desoxirribosa.
Ribosa.
Answer (0-based index): 3
¿Cuáles son las bases pirimidínicas en la molécula de ARN?
Adenina – Guanina.
Citosina – Timina.
Adenina – Uracilo.
Citosina – Uracilo.
Answer (0-based index): 3
¿Cómo se denomina al proceso mediante el cual la información genética estransmitida de algún modo desde el ADN de los genes hasta el ARN men-sajero?
Transcripción.
Conjugación.
Traducción.
Mutación.
Answer (0-based index): 0
De los siguientes aminoácidos que se citan, señala cuál no es básicoo alcalino:
Lisina.
Ácido glutámico.
Arginina.
Histidina.
Answer (0-based index): 1
¿Cuál es el símbolo del aminoácido Arginina?
Ala.
Asp.
Arg.
Asn.
Answer (0-based index): 2
El cambio en la secuencia del ADN, puede deberse por el procesopropio de replicación o por la presencia de agentes mutágenos. A este cambioen la secuencia del ADN se le conoce como:
Mutación.
Lesión.
Degeneración.
Traducción.
Answer (0-based index): 0
El proceso de transferencia de material genético de una célula a otra,a través de un fago, se denomina:
Transformación.
Transducción.
Conjugación.
Transcripción.
Answer (0-based index): 1
Para la diferenciación de S. aureus de S. saprophyticus y S. epidermidis,realizaremos la prueba de:
Catalasa.
Oxidasa.
Coagulasa.
Peroxidasa.
Answer (0-based index): 2
Al laboratorio llega una muestra contaminada de piel (recogida deuna pústula), que el/la Técnico/a tiene que procesar, y se sospecha que lainfección está producida por un estafilococo; ¿qué medio de cultivo tieneque utilizar el/la Técnico/a?
Agar sangre.
Agar Manitol Salado.
Agar Columbia.
Agar Sabouraud.
Answer (0-based index): 1
No es una característica del género Staphylococcus:
Ser inmóvil.
Aerobio estricto.
Catalasa positivo.
Agrupado en racimos.
Answer (0-based index): 1
Staphylococcus epidermidis es una bacteria Gram +, que provoca enel hombre:
Infecciones urinarias.
Infecta válvulas cardíacas y prótesis.
El síndrome del Shock tóxico.
Erisipela.
Answer (0-based index): 1
El género Streptococcus se diferencia del género Staphylococuspor:
Ser oxidasa negativo.
Ser coagulasa negativo.
Ser catalasa negativo y crecer formando cadenas o parejas.
Ser anaerobio facultativo.
Answer (0-based index): 2
¿Cuál de los siguientes Streptococcus es beta-hemolítico y habitualdel tracto respiratorio?
S. agalactiae.
S. faecalis.
S. pneumoniae.
S. pyogenes.
Answer (0-based index): 3
¿Qué prueba serológica realizaría el/la Técnico/a de Laboratorio parala identificación de Streptococcus?
Prueba del PYR.
Prueba de la bilis esculina.
Prueba de precipitación de Lancefield.
Prueba de la sensibilidad a bacitracina.
Answer (0-based index): 2
Existen algunas bacterias que en condiciones adversas crean formasde resistencia, a las que se denomina:
Trofozoitos.
Esquizontes.
Esporas.
Proglótides.
Answer (0-based index): 2
Una forma de clasificar a los Estreptococos es basándose en sucarácter hemolítico. Respecto a esto, qué significa que un Estreptococo seab-hemolítico:
Que rompe el eritrocito.
Que la digestión de la hemoglobina es completa.
Que posee la enzima hemolítica peroxidasa.
Ninguna de las respuestas anteriores significa que un Estreptococosea b-hemolítico.
Answer (0-based index): 1
¿Cuál de las siguientes no corresponde con el género Neisseria?
Cocos Gram +.
Oxidasa y catalasa positivos y producen pigmentos carotenoides.
Requieren medios complejos de cultivo pues poseen altos requeri-mientos nutricionales.
Aerobio estricto.
Answer (0-based index): 0
¿Qué medio selectivo utilizaría el/la Técnico/a para el crecimientode Neisseria?
AMS.
Agar Columbia.
Thayer-Martin.
Agar yema de huevo.
Answer (0-based index): 2
Si un/a Técnico/a está observando en el microscopio un cultivo purode estafilococos, los verá como:
Agrupaciones cuboides.
Bastones cortos individuales.
Cocos formando racimos.
Bacilos o bastones formando racimos.
Answer (0-based index): 2
¿Cuál es la razón por la que Neisseria se cultiva en medios enrique-cidos y altamente selectivos?
Para que crezca rápidamente.
Debido a que tiene altos requerimientos nutricionales.
Para eliminar la abundante flora habitual de las muestras.
Para poder identificarlo claramente.
Answer (0-based index): 2
¿Qué estreptococo beta hemolítico se localiza habitualmente en eltracto genitourinario y está asociado a sepsis en el neonato?
S. pyogenes.
S. viridans.
S. pneumoniae.
S. agalactiae.
Answer (0-based index): 3
Si el/la Técnico/a de Laboratorio quiere identificar estreptococos:
Los hará crecer en un medio que contenga sangre y algún medio se-lectivo como el Agar Columbia.
Nunca los someterá a pruebas de serología.
Si además quiere identificar a S. pyogenes observará si es sensible ono a la optoquina.
Observará microscópicamente su morfología, y comprobará que sonbacilos rectos.
Answer (0-based index): 0
¿Qué prueba realizaría el/la Técnico/a de Laboratorio para diferenciarel Streptococcus pyogenes de un Enterococo?
Prueba de la bilis esculina, que es negativa en S. pyogenes y positivaen Enterococos.
Prueba del PYR.
Prueba del collar de perlas.
Prueba del cordón.
Answer (0-based index): 0
El género Bacillus:
Es Gram -.
Produce endosporas.
No posee movimiento.
El Bacillus antrhracis produce la fiebre de malta.
Answer (0-based index): 1
Si el/la Técnico/a está procesando una muestra de B. antrhacis, ademásde las pruebas bioquímicas, ¿que otras realizará?
Prueba del collar de perlas.
Camp-test.
Reacción Nagler.
Prueba de Camp inversa.
Answer (0-based index): 0
¿Cómo realizaría el/la Técnico/a de Laboratorio la prueba del collarde perlas?
Inoculando en agar sangre una estría del microorganismo sospechosoy otra de un antibiótico conocido.
Realizando una estría en una placa de Mueller-Hinton y colocandoencima un disco de penicilina.
Haciendo una estría en agar chocolate y colocando encima un disco debacitracina.
Sembrándolo en un medio selectivo CCFA y observando su fluorescencia.
Answer (0-based index): 1
Cuando se sospeche una infección por anaerobios, se debe realizaruna siembra rápida para evitar el posible contacto con el oxígeno, utilizán-dose normalmente para los clostridios:
Agar chocolate.
Agar sangre.
Agar yema de huevo.
Agar MacConkey.
Answer (0-based index): 2
¿Qué morfología presentan las enterobacterias?
Cocos.
Bacilos.
Espiroquetas.
Espirilos.
Answer (0-based index): 1
Uno de los siguientes microorganismos no es una Enterobacteria:
Citrobacter.
Escherichia.
Haemophylus.
Serratia.
Answer (0-based index): 2
¿Qué prueba bioquímica tendrá que realizar el/la Técnico/a de Labo-ratorio para diferenciar un Proteus vulgaris de Salmonella typhi?
Prueba de la ureasa.
Prueba del rojo de metilo.
Prueba del Indol.
Prueba de la DNAsa.
Answer (0-based index): 0
No es una característica de las Salmonellas:
Bacilos gram -.
Móviles, gracias a flagelos perítricos.
Fermentadores de lactosa.
No coliformes.
Answer (0-based index): 2
Las enterobacterias son fermentadoras de glucosa, y para su estudioel/la Técnico/a realizará pruebas bioquímicas con:
Agar Hierro de Kliger o triple azúcar de hierro.
Voges-Proskauer.
Indol.
ONPG.
Answer (0-based index): 0
¿Qué patología produce Salmonella typhi?
Úlcera.
Fiebres tifoideas.
Tifus.
Cólera.
Answer (0-based index): 1