HiTZ/EusExams huggingface dataset:
¿Cómo se obtiene el número de aumentos de un microscopio?
Sumando el objetivo y el ocular.
Observando el número de aumentos que presenta el objetivo.
Multiplicando la apertura numérica por el condensador.
Multiplicando el número del ocular por el objetivo.
Answer (0-based index): 3
En un microscopio el condensador es:
Una lente situada próxima al observador y que amplía la imagen demanera constante.
Una lente que concentra un haz luminoso en cada punto del portaob-jetos.
El objetivo de mayor resolución.
El objetivo de inmersión.
Answer (0-based index): 1
¿Qué tipo de microscopio óptico sustituye el condensador por otroespecialmente fabricado para hacer que la luz, en lugar de incidir perpen-dicularmente sobre la preparación, lo hace de forma oblicua?
De campo claro.
De campo oscuro.
De contraste de fases.
De luz ultravioleta.
Answer (0-based index): 1
¿Qué tipo de microscopio utilizaría el/la Técnico/a de Laboratoriopara observar una preparación con Auramina?
De campo claro.
De campo oscuro.
De contraste de fases.
De fluorescencia.
Answer (0-based index): 3
La fuente de iluminación en un microscopio electrónico es:
Rayo láser.
Lámpara de hidrógeno.
Haz de electrones procedente de un cátodo luminiscente.
Campos electrónicos.
Answer (0-based index): 2
Las lentes en un microscopio electrónico son:
Oculares y Objetivos.
Campos magnéticos.
Haces electrónicos.
Pantallas fluorescentes.
Answer (0-based index): 0
¿Cómo se denomina el pie vertical de la balanza?
Estribo.
Atril.
Índice.
Fiel.
Las gráficas de control de Levy-Jennings sirven para conocer:
La exactitud y precisión entre pruebas de los resultados analíticosobtenidos con un mismo suero control.
La exactitud y precisión día a día de los resultados analíticos obteni-dos con un mismo suero control.
La precisión día a día de los resultados analíticos obtenidos con dis-tintos sueros control.
La exactitud día a día de los resultados analíticos obtenidos con unmismo suero control.
Answer (0-based index): 1
¿Qué medio de cultivo facilita el crecimiento de microorganismos pa-tógenos, los cuales, en medio normal crecerían poco por ser más exigentesen sus necesidades nutritivas?
Medios selectivos.
Medios enriquecidos.
Medios electivos.
Medios diferenciales.
Answer (0-based index): 1
¿Qué medio de cultivo debe utilizar el Técnico/a de Laboratorio, si loque quiere es realizar un estudio determinado en una muestra y eliminar laflora saprófita de dicha muestra?
Medios enriquecidos.
Medios diferenciales.
Medios selectivos.
Medios electivos.
Answer (0-based index): 2
El agar MacConkey es:
Medio enriquecido.
Medio diferencial.
Medio selectivo.
Medio electivo.
Answer (0-based index): 1
¿Qué tipo de cultivo utilizaríamos en una muestra para mantener losmicroorganismos vivos pero con mínima reproducción?
Chapman.
Medio S-S.
Stuar-Amies.
Agua peptona.
Answer (0-based index): 2
¿Cuál de los siguientes medios de cultivo utilizaría el/la Técnico/a de La-boratorio para el crecimiento de bacterias no exigentes, control de la esterilidad,realización del antibiograma por dilución en caldo y base para agar sangre?
Agar columbia.
Caldo triptona-soja.
Caldo tioglicolato.
Caldo común.
Answer (0-based index): 1
Dentro de los medios selectivos no encontramos:
Medio CLED.
Medio Chapman.
Agar XLD.
Medio Selenito.
Answer (0-based index): 0
¿Qué medio diferencial y selectivo contiene tiosulfato, sales biliares,azul de bromotinol, fucsina y citrato de hierro, para observarse la produc-ción de ácido sulfhídrico?
Sabouraud.
Löwenstein.
Hektoen.
Columbia.
Answer (0-based index): 2
El agua peptona alcalina es un medio:
Está indicado para el crecimiento de bacterias no muy exigentes.
Está indicado para el crecimiento de bacterias muy exigentes comoLegionella.
Está indicado para el estudio de muestras estériles.
Está indicado para la realización del antibiograma por dilución en caldo.
Answer (0-based index): 0
Para el transporte de una muestra de exudado genito-uretral mas-culina, de la que hay sospecha clínica de infección por gonococos, seutilizará:
Medio de Sabouraud.
Medio de Thayer-Martin.
Medio Stuar.
Medio Löwenstein.
Answer (0-based index): 2
Si se quiere realizar un estudio de micobacterias el medio idealserá:
Moeller.
Löwenstein.
Thayer-Martin.
Columbia.
Answer (0-based index): 1
Para el ensayo de la sensibilidad de las bacterias a los antibióticosutilizaremos como medio:
Stuar.
Brucella.
Chalgren.
Mueller-Hinton.
Answer (0-based index): 3
En una muestra de exudado vaginal se sospecha una posible infecciónde Trichomonas vaginalis. El medio de cultivo que debe emplear el/la Técni-co/a para aislar dicho microorganismo será:
Roiron.
Wilkins.
Stuar.
MacConkey.
Answer (0-based index): 0
¿A qué temperatura se debe verter el agar en las Placas Petri?
Tras sacarlo del autoclave.
A 45-55 oC.
Alrededor de los 65 oC.
Es indiferente a la temperatura que se haga.
Answer (0-based index): 1
¿Por qué se recomienda mantener las Placas de cultivo en posicióninvertida, durante su almacenamiento en refrigeración?
Para evitar la caída al medio del agua de condensación que favorecela contaminación.
Para protegerlas de la desecación.
Para que no se gelifiquen.
Para que por efecto de la gravedad no proliferen microorganismos
Answer (0-based index): 0
Los medios conservados en refrigeración deberán, antes de su empleo:
Ser sometidos a esterilización.
Ser atemperados.
Ser guardados a una temperatura inferior a 0 oC.
No necesitan ningún tratamiento antes de su utilización.
Answer (0-based index): 1
Cualquier medio de cultivo, sobre todo si ha sido sembrado, es unmaterial contaminante y, por consiguiente, debemos descontaminarlo.¿Cómo no descontaminaríamos?
Inmersión con sustancia desinfectante.
Esterilización en autoclave.
Incineración.
Desinfección por ebullición.
Answer (0-based index): 3
No es un factor que influye en la tinción bacteriana:
La movilidad bacteriana.
Pureza del colorante y reactivo.
Concentración del colorante.
pH de la solución del colorante.
Answer (0-based index): 0
Señalar los pasos a seguir en la tinción:
Desecación-tinción-fijación-lavado-secado-extensión.
Extensión-desecación-fijación-tinción-lavado-secado.
Tinción-desecación-fijación-lavado.
Desecación-tinción-fijación-lavado-secado.
Answer (0-based index): 1
La tinción simple utiliza:
Varios colorantes.
Calor.
Un solo colorante.
Emisión de vapores.
Answer (0-based index): 2
En la tinción de Gram, las bacterias que:
Resisten a la decoloración son Gram+.
Son teñidas con fucsina diluida son Gram+.
Se tiñen con lugol son Gram-.
Resisten a la decoloración son Gram-.
Answer (0-based index): 0
La tinción más usada en el Laboratorio de Microbiología, para dife-renciar los distintos tipos de bacterias, es:
Tinción simple.
Tinción Gram.
Tinción de Ziehl-Nielsen.
Hematoxilina-eosina.
Answer (0-based index): 1
En la tinción de Gram, de qué color aparecen las bacterias Gram-:
Violeta.
Azul.
Marrón.
Rojo.
Answer (0-based index): 3
La secuencia de pasos en la tinción de Gram es:
Violeta de genciana-decolorar con alcohol acetona-lugol-fucsina.
Fucsina-lugol-decolorante-violeta de genciana-secado.
Violeta de genciana-lugol-decolorante-fucsina-lavar y secar.
Violeta de genciana-safranina-decolorante–lugol.
Answer (0-based index): 2
¿Con qué sustancia decoloramos en la tinción de Gram?
Ácido clorhídrico.
Alcohol clorhídrico.
Alcohol-cetona.
Metanol.
Answer (0-based index): 2
¿Qué tinción utilizaré para diferenciar bacterias ácido alcohol resis-tentes?
Hematoxilina-Eosina.
Gram.
Ziehl-Nielsen.
Moeller.
Answer (0-based index): 2
El Clostridium tetani es un microorganismo esporulado, y para obser-var sus esporas no se deben teñir con:
Método de Moeller.
Método de Wirtz.
Método de Anthony.
Método de Verde de Malaquita.
Answer (0-based index): 2
El método de la tinta china se utiliza como tinción de:
Esporas.
Flagelos.
Cápsulas.
Corpúsculos metacromáticos.
Answer (0-based index): 2
Para la observación de Corynebacterium y sus corpúsculos metacro-máticos, el método más apropiado es:
Löwenstein.
Mueller Hinton.
Loeffler.
Método de Fontana.
Answer (0-based index): 2
El método de Anthony se utiliza para la tinción de:
Espiroquetas.
Micoplasmas.
Flagelos.
Cápsulas.
Answer (0-based index): 3
En el método de Loeffler:
Las esporas aparecen de color verde.
Los corpúsculos adquieren un color más intenso que el resto de lacélula.
Tiñen el fondo de la preparación y hacen resaltar la cápsula.
Los flagelos aparecen de color rojo.
Answer (0-based index): 1
De las siguientes tinciones una no es diferencial:
Tinción de azul de metileno.
Tinción de Gram.
Tinción AAR.
Tinción de esporas.
Answer (0-based index): 0
Uno de los siguientes enunciados es incorrecto, en relación con latinción de flagelos:
Es una tinción difícil, debido a que se retraen con facilidad.
Se debe partir de cultivos maduros, los cultivos jóvenes no sirven.
Se emplean técnicas que engruesan los flagelos.
Los flagelos aparecen visibles al microscopio, debido al precipitado denitrato de plata formado a su alrededor.
Answer (0-based index): 3
¿Cuál de las siguientes es una técnica de tinción de cápsulas?
Método de Burri.
Método de Loeffler.
Método de Neisser.
Método de Albert.
Answer (0-based index): 0
En el método de Wirtz:
Las esporas se observan teñidas de color rojo y las formas vegetativasde color azul.
Las esporas se observan teñidas de negro y las formas vegetativasamarillas.
Las esporas se observan verdes y las formas vegetativas rojas.
Los corpúsculos metacromáticos se observan rojos.
Answer (0-based index): 2
¿De qué color aparecen los microorganismos en la tinción negativa?
Incoloros sobre fondo negro.
Rojos.
Azules.
Violetas.
Answer (0-based index): 0
En la tinción de auramina-rodamina, los microorganismos aparecen:
Rojo-naranja.
Azul-violeta.
Marrón-negros.
Amarillo-verdosos brillantes.
Answer (0-based index): 3
Las tinciones fluorescentes están basadas:
En la utilización de microorganismos fluorescentes.
En la utilización de un colorante fluorescente.
En la utilización de mordientes luminiscentes.
En la utilización de luz visible.
Answer (0-based index): 1
Si se va a realizar una tinción de auramina-rodamina, utilizando unapreparación de micobacterias estos fluorocromos se fijan sobre:
Membrana citoplasmática.
Ácidos micólicos de su pared.
Núcleo.
Citoplasma celular.
Answer (0-based index): 1
Para un estudio biológico bacteriano, como de movilidad y de morfo-logía, se debe realizar a partir de:
Cultivo contaminado.
Cultivo puro.
Cultivo joven.
Cualquier cultivo.
Answer (0-based index): 1
Los factores V y X son utilizados para diferenciar especies de:
Clostridium.
Staphylococcus.
Haemophylus.
Treponema.
Answer (0-based index): 2
¿Cuál de las siguientes pruebas permitiría distinguir el género Strep-tococcus del género Staphylococcus?
Prueba de la oxidasa.
Prueba de la coagulasa.
Prueba de la catalasa.
Tinción de Gram.
Answer (0-based index): 2
¿Qué reactivo utilizaremos para detectar la producción de Indol?
Kovacs.
Solución de OHK.
Alfa-naftol.
Etanol.
Answer (0-based index): 0
¿Qué medio de cultivo utilizaremos para la prueba de Voges-Proskauer?
Mueller-Hintons.
Simmons.
Clark-Lubs.
KIA.
Answer (0-based index): 2
Los Staphylococcus coagulasa negativos pueden diferenciarse en dosgrupos, según sean sensible o no a:
Penicilina.
Optoquina.
Eritromicina.
Novobiocina.
Answer (0-based index): 3
La optoquina inhibe el crecimiento de:
Staphylococcus.
Streptococcus.
Micobacterias.
Haemophylus.
Answer (0-based index): 1
¿Qué medio de cultivo es el empleado en la prueba de sensibilidada la novocina?
Mueller-Hinton.
Clark-Lubs.
KIA.
Caldo de glucosa.
Answer (0-based index): 0
Si al sembrar una enterobacteria en Agar Hierro de Kliger, apareceun viraje de color rojo a amarillo en el fondo del tubo, podremos decir:
Que es fermentador de lactosa.
Que es fermentador de sacarosa.
Que es fermentador de glucosa.
Que no utiliza azúcares.
Answer (0-based index): 2
La galería API 20 E sirve:
Para identificar virus.
Para identificar enterobacterias.
Para identificar nematodos.
Para la identificación de cualquier microorganismo.
Answer (0-based index): 1
Los antimicrobianos son sustancias que han de presentar (señala larespuesta incorrecta):
Alta potencia biológica, capaces de ser activos a bajas concentraciones.
Baja especificidad.
Mínima toxicidad sobre las células humanas.
Capacidad para destruir las bacterias patógenas del organismo humano.
Answer (0-based index): 1
Se denomina concentración mínima inhibitoria de un antimicrobiano:
A la concentración mínima del agente antimicrobiano que es capaz deinhibir el crecimiento del microorganismo.
A la concentración necesaria para eliminar el microorganismo en elorganismo.
A la concentración máxima del antibiótico que es capaz de matar almicroorganismo.
A la menor concentración del antimicrobiano capaz de destruir uninóculo de 105 bacterias en 1 ml de cultivo, tras 18-24 h.
Answer (0-based index): 0
Se denomina concentración bactericida mínima de un antimicrobiano:
A la concentración mínima del agente antimicrobiano que es capaz deinhibir el crecimiento del microorganismo.
A la concentración necesaria para eliminar el microorganismo en elorganismo.
A la concentración máxima del antibiótico que es capaz de matar almicroorganismo.
A la menor concentración del antimicrobiano capaz de destruir uninóculo de 105 bacterias en 1 ml de cultivo, tras 18-24 h.
Answer (0-based index): 3
¿Qué antimicrobianos inhiben la pared bacteriana?
Tetraciclinas.
B-láctamicos.
Sulfamidas.
Quilonas.
Answer (0-based index): 1
Se considera criterio de rechazo de una muestra:
Poca cantidad o cantidad insuficiente.
No identificada correctamente.
Obtenida en condiciones sépticas.
Todos los anteriores son criterios de rechazo.
Answer (0-based index): 3
¿Qué tipo de envase se utilizará para la recogida de material de unaherida?
Frasco de boca estrecha.
Hisopo.
Bisturí.
Portas.
Answer (0-based index): 1
En un coprocultivo, un medio selectivo empleado es:
Medio S-S (salmonella-shigella).
Medio CLED.
Medio Selenito.
Medio Löwenstein.
Answer (0-based index): 0
Si en una muestra de esputo se sospecha de TBC se realizará:
Cultivo en agar sangre y tinción de Gram.
Cultivo en Löwenstein y tinción de Ziehl.
Cultivo en Columbia y tinción H-E.
Cultivo en Chapman y prueba de coagulasa.
Answer (0-based index): 1
¿Cuál de los siguientes colorantes se utiliza para estudio de LCR?
Tioglicolato.
Giemsa.
Azul de metileno.
Violeta de genciana.
Answer (0-based index): 2
En una muestra de ojo, se realizará:
Tinción de Gram y cultivo en tioglicolato.
Tinción de Gram y cultivo en agar sangre en aerobiosis y anaerobiosis
Tinción AAR y cultivo Löwenstein.
Tinción de verde malaquita.
Answer (0-based index): 0
Un estudio microscópico de un frotis faríngeo es una prueba muy so-licitada para la población infantil, no siendo de utilidad para:
Diagnóstico de angina estreptocócica, difteria, angina Vincent...
Establecer focos de infección en casos de fiebre reumática.
Detectar portadores de SBHA, S. aureus, N. meningitidis, C. diphteriae.
Diagnóstico de neumonía.
Answer (0-based index): 3
La angina de Vincent está relacionada etiológicamente con:
C. neoformans.
S. pneumoniae.
Fusobacterium necrophorum.
Actinomyces.
Answer (0-based index): 2
La epiglotitis en niños, ¿con cuál microorganismo está relacionada?
Streptococcus A.
H. influenzae.
Staphylococcus.
Chlamydia.
Answer (0-based index): 1
¿Cómo se denomina a la inflamación de la cornea?
Conjuntivitis.
Queratitis.
Endoftalmitis.
Corneotitis.
Answer (0-based index): 1
En niños, el agente etiológico más frecuentes de conjuntivitis es:
H.influenzae.
S. agalactiae.
S. aureus.
S. epidermidis.
Answer (0-based index): 0
No es una bacteria patógena del tracto genital:
N. gonorrhoeae.
Candida albicans.
c. trachomatis.
Gardnerella vaginalis.
Answer (0-based index): 1
Es un parásito patógeno del tracto genital:
H. duchrey.
Trichomonas vaginalis.
Herpes simple.
Candida sp.
Answer (0-based index): 1
Las muestras de esputo frecuentemente se hayan contaminadas porsaliva, secreciones nasofaríngeas, o restos de alimento, es por ello que:
Las muestras a procesar serán las de la noche.
No será necesario la recogida en un recipiente estéril.
Se realizará antes de la toma un lavado bucal.
Una vez recogida la muestra se descontamina.
Answer (0-based index): 2
Una muestra de esputo, está compuesta químicamente por:
10% agua, 90% sólidos (restos celulares, restos alimentarios).
95% agua, 5% sólidos (hidratos de carbono, proteínas, lípidos yADN).
40% agua, 30% moco, 20% sólidos.
60% agua, 40% moco.
Answer (0-based index): 1
Si se recogen las secreciones de esputo de 24 h, se utlizará:
Placa Petri.
Recipiente de boca ancha.
Copa graduada.
Matraz.
Answer (0-based index): 2
En una muestra de esputo que se tenga que enviar a otro laboratorio,se utilizará:
EDTA.
Fluoruro sódico.
Bromuro de cetil-piridinium.
Citrato sódico.
Answer (0-based index): 2
En condiciones normales las muestras de esputo presentan un aspecto:
Acuoso y claro.
Viscoso y verde.
Seroso y amarillento.
Sanguinolento y claro.
Answer (0-based index): 0
El esputo herrumbroso se debe a:
Gran cantidad de células epiteliales.
La hemoglobina descompuesta.
Un golpe de tos fuerte.
Hemorragia reciente.
Answer (0-based index): 1
¿De qué color será el esputo de un paciente con bronquitis crónica?
Incoloro.
Amarillo.
Rojo brillante.
Gris negruzco.
Answer (0-based index): 1
¿En qué patologías del aparato respiratorio la expectoración presen-ta un olor putrefacto?
Gangrena pulmonar y abscesos pulmonares.
Tuberculosis.
Edema de pulmón.
Silicosis.
Answer (0-based index): 0
Los tapones de Dittrich se observan en:
Edemas pulmonares.
Tuberculosis.
Bronquiectasias.
Faringitis.
Answer (0-based index): 2
Los broncolitos se forman por:
Acumulación de restos alimenticios.
Restos celulares, cristales de ácido y bacterias.
Estructuras de bronquiolos.
Calcificación del tejido infectado o necrótico en el interior de un bronquio.
Answer (0-based index): 3
Para un análisis citológico en una muestra de esputo de célulasneoplásicas, se debe teñir esta con:
Giemsa.
Gram.
Azul de metileno.
Papanicolau.
Answer (0-based index): 3
Si se solicita al Laboratorio un estudio de una muestra ótica proce-dente de un forúnculo, ¿cuál será el microorganismo relacionado con estáinfección aguda?
S. aureus.
S. pyogenes.
P. aeruginosa.
B. pertussis.
Answer (0-based index): 0
La denominada otitis del nadador se relaciona etiológicamente con:
S. aureus.
S. pyogenes.
P. aeruginosa.
B. pertussis.
Answer (0-based index): 2
Para la toma de muestras del contenido de un forúnculo en el oído,la muestra se recogerá:
Con hisopo.
Realizando un drenaje con aguja y jeringa.
Con porta.
Con asa de siembra y se depositará sobre placa.
Answer (0-based index): 1
Una de las siguientes afirmaciones sobre la inmunidad innata es falsa:
Presenta memoria inmune.
No es específica.
También se denomina inmunidad natural, compuesta por piel, lisozi-ma, moco, tapizados ciliados...
Intenta controlar la infección mientras se prepara la inmunidad adap-tativa.
Answer (0-based index): 0
Una de las siguientes afirmaciones sobre la inmunidad adaptativaes falsa:
Entra en acción cuando falla la inmunidad innata.
No es específica.
Guarda memoria.
Impide la reinfección.
Answer (0-based index): 1
La inmunidad humoral:
Se transfiere mediante células de la sangre, timo, bazo, ganglios linfá-tico, etc.
Es la inmunidad que se transfiere mediante el plasma o suero de lasangre (Ac).
Es la primera línea de defensa.
Es una barrera efectiva para detener los microorganismos patógenos.
Answer (0-based index): 1
La inmunidad celular:
Se transfiere mediante células de la sangre, timo, bazo, ganglios linfá-tico, etc.
Es la inmunidad que se transfiere mediante el plasma o suero de lasangre (Ac).
Es la primera línea de defensa.
Es una barrera efectiva para detener los microorganismos patógenos.
Answer (0-based index): 0
El límite exterior de nuestro cuerpo es una barrera efectiva para dete-ner los microorganismos patógenos. Esta barrera no está compuesta por:
Fagocitos.
Piel.
Lisozima de las secreciones externas.
Gérmenes comensales.
Answer (0-based index): 0
La lisozima:
Es un Ag que bloquea el paso de microorganismos.
Es un Ag que arrastra a los microorganismos.
Hidroliza la pared celular de las bacterias Gram +.
Es una endotoxina.
Answer (0-based index): 2
La principal carga de la inmunidad humoral es:
El sistema del complemento.
Los anticuerpos.
Los macrófagos.
Los linfocitos T.
Answer (0-based index): 1
La principal carga de la inmunidad innata celular es:
El sistema del complemento.
Los macrófagos.
Linfocitos T.
Linfocitos B.
Answer (0-based index): 1
No es una célula del sistema mononuclear fagocítico:
Macrófagos de los alvéolos.
Histiocitos.
Neutrófilos.
Células de Kupffer.
Answer (0-based index): 2
Natural Killer:
Son leucocitos que pueden reconocer los cambios de la superficie quese producen en algunas células infectadas por virus y ciertas célulastumorales.
Son células específicas de la inmunidad específica que poseen en sumembrana un receptor específico para diferenciar los antígenos ata-cantes.
Son sustancias antivíricas.
Son un conjunto de proteínas encargadas de defender al organismo deagentes extraños.
Answer (0-based index): 0
La proteína C reactiva:
Pertenece a la inmunidad adaptativa o específica.
Pertenece a la inmunidad innata.
Pertenece a la inmunidad humoral.
No tiene poder inmunológico.
Answer (0-based index): 1
Señala el enunciado correcto respecto a la Proteína C:
Es un grupo de proteínas séricas que controlan la inflamación.
Es la respuesta de la inmunidad natural frente a agentes agresores.
Esta proteína reconoce y se une, mediante un mecanismo dependien-te del calcio, a los grupos moleculares existentes en una gran variedadde bacterias y hongos.
Es un grupo de proteínas capaces de unirse a la fracción Fab del anti-cuerpo.
Answer (0-based index): 2
Los interferones:
Son un grupo de proteínas importantes en la inflamación.
Son un grupo de sustancias que intervienen en la infección por hongos.
Son bactericidas.
Son proteínas que intervienen en la infección por virus.
Answer (0-based index): 3
Señala la cascada de procesos correctos que se producen en la in-flamación:
Quimiotaxis leucocitos-aumento de la permeabilidad-aumento del rie-go sanguíneo-resolución.
Aumento del riego sanguíneo-aumento de la permeabilidad-quimio-taxis leucocitos.
Aumento de la permeabilidad capilar y formación del exudado infla-matorio-aumento del riego.
Aumento del riego sanguíneo y supuración.
Answer (0-based index): 1
¿Qué es un antígeno?
Una proteína que activa al complemento.
Molécula que genera una respuesta del sistema inmunológico.
Proteínas o polisacáridos de peso molecular inferior a 1000 daltons.
Un epítopo.
Answer (0-based index): 1
Un heteroantígeno o xenoantígeno es un Ag:
Extraño a la especie a la que pertenece el organismo (como los antíge-nos presentes en la superficie de las bacterias).
PM inferior a 1000 daltons.
Propio del organismo.
Propio de la especie pero extraño al individuo (grupo sanguíneo).
Answer (0-based index): 0
Un aloantígeno es un Ag:
Extraño a la especie a la que pertenece el organismo (como los antíge-nos presentes en la superficie de las bacterias).
PM inferior a 1000 daltons.
Propio del organismo.
Propio de la especie pero extraño al individuo (grupo sanguíneo).
Answer (0-based index): 3
Denominamos Hapteno a:
La zona por la cual se une el antígeno al anticuerpo.
Sustancia no inmunógena con especificidad antigénica.
Moléculas de alto PM capaces de reaccionar con Ac.
Moléculas capaces de producir Ac.
Answer (0-based index): 1
La zona del antígeno donde reside la antigenicidad se denomina:
Hapteno.
Epítopo.
Carrier.
Complemento.
Answer (0-based index): 1
Señala el enunciado incorrecto:
Los Ac son específicos para un Ag.
Un Ag puede tener varios Ac específicos.
Cada Ac se acopla a una zona del Ag llamada determinante antigénico.
Cada Ac se acopla a una zona del antígeno denominada idiotipo.
Answer (0-based index): 3