Euskara:
Hainbat ikerketek aurkeztutako datuetan, 2 motako hartzaile kannabinoidearen (CB2) bitartez eragiten duten farmakoak nerbio sistema zentraleko (NSZ) gaitzen kontrako eragile farmakologiko gisa erabili ahalko litekeela iradokitzen da. Azken urtetan, CB<sup>2</sup> hartzailearekiko afinitatea duten zenbait konposatu sintetiko eta natural berriak aztertzen ari dira NSZeko gaitzen kontrako ohiko farmakoen ordezko gisa. Hauen artean, seskiterpeno bizikliko natural bat, b-kariofilenoa (BCP), espezieen olio esentzialen (kanela, piperbeltza, oreganoa, iltzea, erromeroa eta ezkaia) eta zenbait landareen ohiko konposatua dena, nagusiki *Cannabis sativa* eta Copaifera spp. BCPak CB<sup>2</sup> hartzailearekiko afinitate handia dauka, eta etorkizun handiko fitokannabinoide dietetikoa kontsideratzen da, azterketa sakonago bat merezi duena. CB<sup>2</sup> hartzailearen agonista honek alkoholaren adikzioaren ondoriozko inflamazioan, nozizepzioan, depresioan, garun iskemian eta Alzheimer gaixotasunean eragin babesle bat duela aurkitu da. Orain arte argitaratutako ikerketa batzuetan karraskarietan egindako frogetan konbultsioen kontrako ekintza potentziala erakutsi du. Azido kainikoak (AK), glutamato aminoazido kitzikatzailearen analogo bat dena, oso erabilia izan da estatus EE eragiteko tresna bezala. Saguetan egindako entsegu batean, CB<sup>2</sup> hartzailearen agonista selektiboak, konbultsio toniko-klonikoak ezabatu zituen eta kainatoak eragindako neurotoxikotasuna eta oxidazio-estres konkomitantea arindu zituen. Honek, CB<sup>2</sup> hartzaileen aktibazioak EEren ondoriozko konbultsioen hedapenaren aurrean eta oxigenoaren espezie erreaktiboen (Ingelesez, Reactive Oxygen Species, ROS) aktibazioaren aurrean babeslea dela iradokitzen du.

Español:
En los datos presentados por diversas investigaciones se sugiere que los fármacos que actúan a través del receptor cannabinoide de tipo 2 (CB2) podrían ser utilizados como agentes farmacológicos contra enfermedades del sistema nervioso central (SNC). En los últimos años, se están investigando diversos compuestos sintéticos y naturales novedosos con afinidad por el receptor CB<sup>2</sup> como sustitutivos de los fármacos habituales contra las afecciones del SNC. Entre ellos se encuentra el b-cariofileno (BCP), un sesquiterpeno bicíclico natural, compuesto ordinario de los aceites esenciales de las especias (canela, pimienta negra, orégano, clavo, romero y tomillo) y ciertas plantas, principalmente *Cannabis sativa* y Copaifera spp. El BCP, que tiene gran afinidad por el receptor CB<sup>2</sup>, es considerado un fitocannabinoide dietético de gran futuro y merecedor de un estudio más profundo. Se ha encontrado que este agonista del receptor CB<sup>2</sup> tiene un efecto protector en la inflamación debida a la adicción al alcohol, en la nocicepción, en la depresión, en la isquemia cerebral y en la enfermedad de Alzheimer. Según ciertas investigaciones publicadas hasta la fecha, en pruebas realizadas con roedores ha mostrado una acción potencial contra las convulsiones. El ácido kaínico (AK), un análogo del aminoácido glutamato excitador, ha sido muy empleado como herramienta para inducir estados EE. En un ensayo realizado en ratones, el agonista selectivo del receptor CB<sup>2</sup> eliminó convulsiones tónico-clónicas y mitigó la neurotoxicidad provocada por el kainato y el estrés oxidativo concomitante. Esto sugiere que la activación de los receptores CB<sup>2</sup> protege frente a la extensión de las convulsiones resultado del EE y a la activación de las especies reactivas del oxígeno (en inglés Reactive Oxygen Species, ROS).

English:
Data from various studies suggest that drugs acting via the cannabinoid type 2 receptor (CB2) could be used as pharmacological agents against diseases of the central nervous system (CNS). In recent years, new synthetic and natural compounds with affinity for the CB<sup>2</sup> receptor have been studied as alternatives to the conventional drugs used to treat CNS disorders. Among these is a natural bicyclic sesquiterpene, β-caryophyllene (BCP), a compound typically found in the essential oils of species such as cinnamon, pepper, oregano, clove, rosemary and thyme, as well as in certain plants, primarily Cannabis sativa and Copaifera spp. BCP has a high affinity for the CB<sup>2</sup> receptor and is considered a promising dietary phytocannabinoid that warrants further study. This CB<sup>2</sup> receptor agonist has been found to have a protective effect against alcohol-induced inflammation, nociception, depression, cerebral ischaemia and Alzheimer’s disease. Some studies published to date have also reported potential anticonvulsant activity in rodent trials. Kainic acid (KA), an analogue of the excitatory amino acid glutamate, has been widely used as a means of inducing status epilepticus (SE). In a mouse trial, the selective CB<sup>2</sup> receptor agonist eliminated tonic-clonic seizures and mitigated kainate-induced neurotoxicity and concomitant oxidative stress. This suggests that activation of CB<sup>2</sup> receptors may protect against the spread of SE-induced seizures and the activation of reactive oxygen species (ROS).