Euskara:
1960ko hamarkadan, Biologia Zelularraren sortzaileetariko bat den, eta Nobel saria irabazitakoa den Christian de Duve ikertzaile belgiarrak, organulu berri bat aurkitu eta karakterizatu zuen frakzionamendu zelularraren bidez. Hidrogeno peroxidoa ekoizten zuten flabina oxidasak eta molekula bera erreduzitzen zuen katalasa entzima gordetzen zituen organulua zela egiaztatu zuen. Hidrogeno peroxidoaren metabolismoan zeukaten garrantzia zela eta, «peroxisoma» terminoaz izendatu zituen. Peroxisoma aurkitu berriak eta lehenago mikroskopistek deskribaturiko mikrogorputzak organulu berari dagozkion bi izen besterik ez dira.

1968an zenbait ikertzailek metodo histokimiko bat garatu zuten mikroskopioaren bitartez peroxisomen markatzaile modura erabiltzen den katalasa entzimaren jarduera erakusteko. Peroxisomen behaketa selektiboa baimentzen duen metodo honi esker peroxisomen presentzia eta egitura deskribatu zen ia zelula-mota eukariotiko guztietan. Peroxisomen forma eta tamaina espeziearen eta organoaren araberakoak dira. Orokorrean, metabolismo lipidikoan aktiboak diren ehunetan agertzen dira ugarien, hala nola, gibelean, segoguruinetan edota gantz arrean. Adibidez, ugaztunen gibelean oso ugariak dira, zelularen proteina kantitatearen %2a osatuz gutxi gorabehera.

Español:
En la década de los 60, el investigador belga Christian de Duve, uno de los creadores de la Biología Celular y premio Nobel, descubrió un nuevo orgánulo y lo caracterizó por fraccionamiento celular. Verificó que se trataba del orgánulo donde se almacenaban tanto las flavina oxidasas que producían peróxido de hidrógeno como la enzima catalasa, responsable de reducirlo. Dada la importancia que tenían en el metabolismo del peróxido de hidrógeno, los denominó con el término «peroxisoma». El recién hallado peroxisoma y los microcuerpos descritos previamente por los microscopistas no son más que dos nombres que corresponden al mismo orgánulo.

En 1968, varios investigadores desarrollaron un método histoquímico que tenía por objeto mostrar mediante el microscopio la actividad de la catalasa que se emplea a modo de marcador de los peroxisomas. Gracias a este método que permite la observación selectiva de los peroxisomas se describió la presencia y estructura de los peroxisomas en la práctica totalidad de los tipos de células eucarióticas. La forma y tamaño de los peroxisomas depende de la especie y del órgano. En líneas generales, aparecen con mayor frecuencia en los tejidos que son activos en el metabolismo lipídico, como el hígado, las glándulas sebáceas y la grasa parda. Por ejemplo, son muy numerosos en el hígado de los mamíferos, ya que integran aproximadamente el 2&nbsp;% de la cantidad de proteína.

English:
In the 1960s, Belgian researcher Christian de Duve, one of the founders of cell biology and a Nobel Prize laureate, discovered and characterised a new organelle through cell fractionation. He later confirmed that the new organelle stored flavin oxidase, which produces hydrogen peroxide, and the enzyme catalase, which decomposes it. Due to its importance in hydrogen peroxide metabolism, he named the organelle ‘peroxisome’. The newly discovered peroxisomes and the microbodies previously described by microscopists are simply two different names for the same organelle.

In 1968, a group of researchers developed a histochemical method for visualising the activity of the enzyme catalase under the microscope, using it as a marker for peroxisomes. Thanks to this method, which enables the selective observation of peroxisomes, their presence and structure were found and described in nearly all types of eukaryotic cells. Peroxisomes vary in shape and size, depending on the specific species and organ. In general, however, they are most abundant in tissues that are active in lipid metabolism, such as the liver, the adrenal glands and adipose tissue. For example, they are found in abundance in the mammalian liver, where they constitute approximately 2% of the cell’s protein content.