Artigo Original

Diabetes mellitus tipo 1 no contexto familiar e social
Diabetes mellitus type 1 in the familiar and social context
Anna Paula P. Góes1, Maria Rita R. Vieira2, Raphael
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Roio Liberatore
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RESUMO

ABSTRACT

Objetivo: Identificar as dificuldades da criança com diabetes
mellitus tipo 1 no convívio diário com familiares e com a sociedade,
enfocando aspectos relativos à alimentação e ao tratamento.
Métodos: Estudo transversal, realizado por meio de
questionário semi-estruturado aplicado a pais e crianças com
diabetes mellitus tipo 1, acompanhados pelo Grupo de Diabetes
mellitus do Ambulatório de Pediatria da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (Famerp), São Paulo. Foram
estudadas 13 crianças, coletando-se dados demográficos e
aspectos relativos às dificuldades no controle da doença.
Resultados: As características do grupo de crianças
estudadas foram: gênero feminino (77%), idade entre oito
e 12 anos (77%), brancas (77%), católicas (61%) e com antecedentes familiares de diabetes (54%). Como dificuldades
foram citadas: o custo de alimentos especiais; o medo do desconhecido; ter que aprender sobre a doença rapidamente; ter
vergonha de ter diabetes. Do total de crianças, 23% estavam
aprendendo a aplicar insulina e 46% dos pacientes seguiam
a orientação alimentar. A mãe foi o parente mais próximo
que auxiliava a criança no tratamento em 69% dos casos.
A hiperglicemia foi relatada por 62% das crianças, sendo
detectada apenas após a realização da glicemia capilar.
Conclusões: O presente trabalho salienta a importância
de campanhas para orientar os pais sobre o controle da doença, os fatores associados ao desenvolvimento da doença e
a necessidade de identificar os sintomas de hiperglicemia e a
terapêutica alimentar, a fim de minimizar riscos futuros.

Objective: To identify the difficulties of children with
diabetes mellitus type 1 in their family and social daily life,
focusing on aspects related to feeding and treatment.
Methods: This cross-sectional study was performed with a
semi-structured questionnaire applied to parents and children
with diabetes mellitus type 1 at the Diabetes Clinic of the São
José do Rio Preto Medical, São Paulo, Brazil. The interview of
13 children included questions regarding demographic data
and difficulties related to the control of the disease.
Results: The following characteristics were found among
the studied children: female gender in 77%, age between eight
and 12 years in 77%, white race in 77%, catholics in 61%
and presence of family history of diabetes in 54%. Regarding
the disease control, the following difficulties were mentioned:
special food cost, fear of the unknown, need for quick learning
about the disease and shame of having diabetes. Out of 13
children, 23% were learning how to apply insulin and 46%
followed the diet prescription at the time of the interview.
In 69% of cases, the mother was the closest relative that has
helped the child to manage the treatment. Hyperglycemia
was present in 62% of the children, and it was detected only
after capillary glycemia test.
Conclusions: The present study points out the importance of campaigns to guide parents about the disease control,
about factors associated with the development of the disease
and the need for identifying the hyperglycemia symptoms in
order to minimize future complications of the diabetes.

Palavras-chave: criança; adolescente; diabetes mellitus;
assistência domiciliar.

Key-words: child; adolescent; diabetes mellitus; home
nursing.

Acadêmica de Enfermagem da Faculdade de Medicina de São José do
Rio Preto (Famerp)
2
Mestre e doutoranda em Ciências da Saúde pela Famerp
3
Doutor em Pediatria pela Universidade de São Paulo (USP)

Rua São Paulo, 510 – Jardim Bordon
CEP 15060-035 – São José do Rio Preto/SP
E-mail: annappg@yahoo.com.br

Endereço para correspondência:
Anna Paula P. Góes

Recebido em: 2/1/2007
Aprovado em: 5/4/2007

1

Rev Paul Pediatria 2007;25(2):124-8.

Anna Paula P. Góes at al

Introdução

Métodos

O diabetes mellitus (DM) é uma doença do metabolismo,
caracterizada por deficiência total ou parcial do hormônio
insulina(1,2). É resultante da adaptação metabólica ou alteração
fisiológica em quase todas as áreas do organismo. Trata-se
do distúrbio mais freqüente da infância, verificando-se uma
incidência máxima no início da adolescência(1,3).
ODM está associado ao aumento da mortalidade e ao alto
risco de desenvolvimento de complicações micro e macrovasculares, bem como neuropatias. É causa de cegueira, insuficiência renal e amputações de membros, sendo responsável por
gastos expressivos em saúde, além de substancial redução da
capacidade de trabalho e da expectativa de vida(4).
Os objetivos do tratamento devem estar claros a todos os
membros da equipe e para os familiares. Assim, de imediato,
interessa o alívio dos sintomas da descompensação diabética
por meio da ação de um sistema de saúde apto a reconhecer, diagnosticar e iniciar o tratamento de emergência. Em
médio prazo, interessa a aquisição da normoglicemia, com
vida social aceitável por meio de educação adquirida com
equipe multiprofissional especializada. Em longo prazo,
objetiva-se evitar ou reduzir as complicações crônicas (retinopatia, neuropatia, nefropatia, aterosclerose), mantendo-se
a normoglicemia, a qual depende principalmente do grau
do autocuidado do próprio paciente(5).
O tratamento do DM interfere no estilo de vida, é complicado, doloroso, depende de autodisciplina e é essencial à sobrevida. A abordagem terapêutica envolve vários níveis de atuação,
como a insulinoterapia, a orientação alimentar, a aquisição de
conhecimentos sobre a doença, a habilidade de auto-aplicação
da insulina e o autocontrole da glicemia, a manutenção da
atividade física regular e o apoio psicossocial(5).
Sabe-se que a família e os amigos influenciam no controle
da doença quanto ao seguimento do tratamento, da dieta e na
participação em um programa regular de exercícios(6,7). Pelo
fato de interferir na intimidade do núcleo familiar, a dieta é
freqüentemente motivo de dificuldades e falta de adesão(5).
As crianças com diabetes não precisam de nenhum alimento
ou suplemento especial, mas de calorias suficientes para equilibrar o consumo diário de energia e suprir as necessidades
para seu crescimento e desenvolvimento(1).
Com base nas alterações de estilo de vida impostas pelo
controle do diabetes mellitus tipo 1, este trabalho teve por objetivo identificar as principais dificuldades na vivência familiar e
social de crianças com a referida doença, enfocando os aspectos
da alimentação, do tratamento e das relações em sociedade.

Estudo transversal e descritivo, realizado entre outubro
de 2005 e novembro de 2006 com crianças diabéticas acompanhadas no serviço de endocrinologia pediátrica. Das 107
crianças atendidas no referido serviço, 17 residiam em São
José do Rio Preto, São Paulo, e foram convidadas para participar do trabalho. Destas, quatro pais não aceitaram participar
do estudo; portanto, foram incluídas 13 crianças.
O protocolo de pesquisa foi aprovado pelo Comitê de
Ética em Pesquisa da Faculdade de Medicina de São José
do Rio Preto (Famerp) e os dados armazenados em planilha
eletrônica (Excell 97).
A coleta de dados foi realizada por meio de entrevista semiestruturada com questões abertas e fechadas, no domicílio
das crianças estudadas. O questionário apresentava perguntas
sobre a identificação do paciente (idade, gênero, raça, escolaridade, religião, bairro onde reside), antecedente familiar
de diabetes, tempo de diagnóstico, uso de insulina e quem
aplicava a medicação, existência de orientação nutricional
prévia, comportamento da família em relação à mudança na
alimentação, principais mudanças sentidas pela família e pela
criança em relação à doença e o conviver com a mesma após
seu diagnóstico, além das principais mudanças e dificuldades
nas famílias com mais de um filho. Foi perguntado também
se a criança era capaz de reconhecer os sintomas de hipo e
hiperglicemia, a freqüência de internações relacionadas ao
diabetes e a causa destas e, finalmente, se a criança realizava
atividade física e com qual freqüência.

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Resultados
Foram incluídas no estudo 13 crianças com média de idade de
9,1±1,8 anos (mediana: 9; mínimo: 5; máximo: 12), sendo dez
crianças do gênero feminino, dez de cor branca, oito seguiam a
religião católica e todas freqüentavam escola. Das 13 crianças,
11 possuíam irmãos, 11 conviviam com famílias constituídas de
até cinco pessoas e sete crianças possuíam antecedentes familiar
de diabetes. O tempo de diagnóstico foi, em média, 3,2±2,5
anos (mediana: 3; variação: um mês a nove anos).
Quando questionado quanto à mudança de comportamento de pessoas próximas a criança com o diagnóstico
de DM tipo 1, verificou-se que a família se mobilizou para
contribuir positivamente no controle da glicemia (cinco
famílias). Os irmãos mais velhos apresentaram ciúmes pelo
fato de a doença exigir uma atenção maior para seu controle
(uma criança).

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Em relação às crianças com diabetes, uma criança apresentou revolta por estar anteriormente saudável e depois
ter desenvolvido uma doença crônica, com necessidade de
cuidados especiais por toda a vida. Outra criança se recusava
a voltar à escola por causa do diagnóstico e uma criança se
recusou a assumir o fato de ser portadora de uma doença
crônica. Houve também o relato de insegurança quanto a
mudanças de hábito para tentar a estabilidade da glicemia e
a adaptação à vida com a criança em tratamento contínuo.
Além disso, cinco responsáveis citaram que, durante o dia, as
crianças permaneciam com algum parente, em geral a avó.
Com relação ao número de internações, verificou-se que
cinco das 13 crianças apresentaram uma internação hospitalar por ocasião do diagnóstico da doença. Como motivos
para tais internações foram alegados: perda da consciência
precedida de sinais de moleza da criança; excesso de fome,
sede e diurese; emagrecimento rápido; crise convulsiva
por hipoglicemia.
Em relação à aplicação de insulina, quatro das 13 crianças aplicavam a medicação por si próprias, uma vez ao dia.
Quando havia necessidade de novas doses de insulina em
outros horários, a aplicação era realizada, em geral, pela mãe.
Das 13 crianças estudadas, três estavam em fase de aprendizado quanto à aplicação da insulina, com supervisão de um
responsável, e relatavam sentir medo da dor ao realizar o
procedimento. A mãe foi citada por 69% das crianças como
a pessoa que assumia todo o tratamento.
Em relação às possíveis dificuldades referidas pela criança
e por responsáveis com o desenvolvimento do DM tipo 1,
foram citados o fato de que alimentos voltados ao diabético
são mais caros (uma família); medo do desconhecido (duas
crianças); ter que aprender rapidamente sobre a doença, o
seu tratamento e a dosagem de insulina, bem como a forma
de sua aplicação (duas crianças); a família ter que lidar com o
caso de uma criança ter desenvolvido o DM tipo 1 e, muitas
vezes, a mãe ter que ficar “furando” o filho (seis famílias); a
criança ter vergonha de contar que é diabética (uma criança); receio de que o filho sofra preconceito por ser diabético
(uma família).
Na caracterização dos sintomas de hipoglicemia, três
crianças referiam tremores, fome e dor de cabeça; quatro apresentaram fraqueza; uma sonolência; duas haviam perdido a
consciência; uma referiu ter sentido tontura; uma mencionou
dor no estômago e uma referiu choro. Tais crianças, quando
sentiam que estavam com hipoglicemia, tomavam alguma
bebida doce, como refrigerantes, leite com achocolatado ou
com açúcar ou comiam pão.

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Em relação à hiperglicemia, oito crianças referiram que
tal diagnóstico só era feito após a realização da glicemia
capilar, não sendo descrito nenhum sintoma específico
quando a glicemia estava elevada. As demais crianças
citaram como sintomas de hiperglicemia: dor de cabeça,
sudorese em mãos, sede e aumento do volume de urina,
agressividade, fome e dor no estômago. Quando as crianças
estavam na condição de hiperglicemia, foi referido que as
mães aplicavam insulina ou os responsáveis orientavam
a criança a se acalmar, mandavam a criança brincar, levavam à Unidade Básica de Saúde ou davam orientações
dietéticas diversas.
Em relação à orientação alimentar, dez das 13 crianças
relataram tê-la recebido e, dessas, seis referiram seguir parcialmente tal orientação. A participação da família na mudança de hábito alimentar da criança foi citada por oito das
13 famílias. Quando questionados a respeito das atividades
físicas, constatou-se que nove crianças participavam de Educação Física na escola (duas a três vezes por semana), quatro
das 13 crianças participavam de escolinha de Futebol (duas
a três vezes por semana), uma dançava balé (duas vezes por
semana) e uma caminhava três a quatro vezes por semana.

Discussão
O diagnóstico de diabetes em uma criança é motivo de ansiedade no núcleo familiar por se tratar de uma doença crônica,
de etiologia incerta e com possíveis complicações futuras(5).
A vida da criança e da família passa a ser regida pela doença, com exames, internações e viagens, pois muitos residem
em outras localidades. O primeiro impacto surge por ocasião
do diagnóstico da doença(8).
Sabe-se que as limitações experimentadas pela criança com
diabetes são inúmeras e desencadeiam vários sentimentos,
como o medo e a insegurança, além de atitudes que vão do
conformismo ao autocuidado(3). No presente estudo, houve
relato de crianças que se adaptaram à restrição alimentar
e à realização da atividade física, rejeitando a aplicação de
insulina com receio de dor.
É importante que a família compreenda a natureza de
qualquer alteração de saúde e as implicações sobre os seus
membros. Se um dos indivíduos necessita adquirir novos
conhecimentos ou novas habilidades para manter a saúde,
tais como medicamentos a serem tomados, é importante
que um familiar participe, pois poderá ajudar a assumir os cuidados com o paciente quando esse adoecer ou
ficar incapacitado(9).

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Acredita-se que, a partir do momento em que a família
começa a conviver com a criança doente e se envolver com
os cuidados diários, os sentimentos de medo, negação e
desespero acabam sendo transformados em aceitação (10).
Durante a coleta de dados, alguns responsáveis referiram
que a não aceitação inicial foi pelo fato da criança ter desenvolvido o DM, mas que, atualmente, a mudança de hábito
ocorreu na tentativa de controle da glicemia da criança e
por não querer que esta tivesse vontade de alimentos que
não pode ingerir.
Para conseguir um bom controle do diabetes, é importante
a educação tanto do paciente quanto da família, deixando
explícito que esta deve estar envolvida no tratamento tão logo
tenha passado o primeiro impacto do diagnóstico(11).
Em relação à terapia medicamentosa, é importante haver
o estímulo à auto-aplicação de insulina e, para tal, não se
deve levar em conta apenas a idade da criança. Deve-se
analisar também o conhecimento da criança sobre a doença,
o desenvolvimento cognitivo, o desempenho apresentado
no controle de atividades relacionadas ao diabetes e o ambiente familiar para decidir como e quando transferir esta
responsabilidade para a criança(11,12). Diante disso, é válido
inferir a importância de um maior incentivo à auto-aplicação de insulina.
É importante deixar claro para as crianças quais são os
sintomas característicos de hipo e hiperglicemia. Como
sintomas de hipoglicemia podem ser citados: sensação de
fome aguda, dificuldade para raciocinar, sensação de fraqueza
com um cansaço muito grande, sudorese exagerada, tremores
finos ou grosseiros de extremidades, bocejamento, sonolência,
visão dupla, confusão que pode caminhar para a perda total
da consciência, ou seja, coma(13). Com o estudo, percebeu-se
que as crianças não apresentaram dificuldade significativa
em relação à hipoglicemia.
Além disso, é válido ressaltar a importância de orientar a
família para garantir o reconhecimento rápido e correto dos
sintomas de hipo ou hiperglicemia a fim de se evitar complicações para a criança, redução no número de internações.
Os principais sintomas de hiperglicemia são: aumento
da sede (polidipsia), excesso de urina (poliúria), muita
fome (polifagia) e emagrecimento. Outros sintomas são:
sonolência, dores generalizadas, formigamentos e dormências, cansaço doloroso nas pernas, câimbras, nervosismo,
indisposição para o trabalho, desânimo, turvação da visão,
cansaço físico e mental(7). Em relação à hiperglicemia, torna-se importante educar melhor as crianças e suas famílias
quanto os principais sinais e sintomas da mesma, uma vez

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que o DM é uma doença crônica, que a médio e longo prazo
pode trazer conseqüências como a retinopatia diabética.
Em crianças no primeiro ano de vida, a irritabilidade,
o desconforto, a agitação e mesmo o torpor ou coma são
interpretados erroneamente e o diagnóstico de DM pode
não ficar evidente, em um primeiro momento(5). Diferente
de adultos, o diagnóstico na criança é, em geral, suspeitado diante de manifestações clínicas. A hiperglicemia, na
maioria das vezes bastante acentuada, provoca glicosúria
e diurese osmótica, com conseqüente desidratação(14). A
necessidade de compensar a desidratação leva à modificação dos hábitos desse paciente, trazendo de volta a enurese
noturna e provocando poliúria e polidipsia. O intenso
catabolismo e a perda eletrolítica levam a emagrecimento,
fraqueza e desânimo, que podem ser acompanhados de hipoxemia em substituição à clássica polifagia, especialmente
nos casos associados à infecção(14).
Sabe-se que a família e os amigos influenciam no controle da doença quanto ao seguimento do tratamento, da
dieta e na participação em um programa regular de exercícios. Um estudo demonstrou que pacientes com diabetes
mellitus que tiveram apoio adequado de amigos e familiares aderiram melhor às orientações de autocuidado(7). Tal
fato demonstra a importância da aceitação da doença pela
criança e sua família.
A doença acarreta mudanças significativas na relação que o
paciente diabético estabelece com seu próprio corpo e com o
mundo que o cerca. O conflito entre o desejo de se alimentar
e a necessidade imperiosa de contê-lo está sempre presente
na vida cotidiana do mesmo(15). Os benefícios da prática da
atividade física regular para a saúde têm sido amplamente
documentados. Há várias evidências de que os resultados
inicialmente obtidos em programa de atividade física só
serão mantidos se os indivíduos continuarem praticando
exercício apropriado em longo prazo(16). No presente estudo,
verificou-se que as famílias não apresentaram problemas em
relação à prática de atividade física, uma vez que as mesmas
procuraram colocar regularmente as crianças em atividades
preferidas pelas próprias crianças.
A melhora nas medidas fisiológicas, tais como a redução
de triglicérides e do colesterol LDL, o aumento do colesterol
HDL, a diminuição da freqüência cardíaca em repouso e em
atividade e a redução da pressão arterial, entre outras, decorrentes de um estilo de vida fisicamente ativo, são ainda mais
importantes nos portadores de diabetes mellitus, uma vez que
o risco de mortalidade por doenças coronarianas é quatro a
cinco vezes maior nesses indivíduos(16).

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Os resultados obtidos neste estudo mostram que, desde
o momento em que é levantada a hipótese de DM tipo 1
até a sua confirmação diagnóstica e o início da convivência
com a doença, houve insegurança na população estudada,
muitas vezes devido ao desconhecimento sobre a doença e
sua repercussão no cotidiano da família.
Apesar dessas dificuldades, grande parte das crianças não
necessitou de internações hospitalares no período estudado,
fato que ocorreu apenas por ocasião do diagnóstico da doença.

Isto indica que, apesar das dificuldades existentes, pode-se
considerar que o acompanhamento e o plano de cuidados da
criança foram satisfatórios.
É válido ressaltar que, em muitos casos, os sintomas de hiperglicemia ainda não estavam claros para os envolvidos com o
tratamento, uma vez que esta situação era percebida apenas com
a glicemia capilar. Esse fato mostra a importância de orientar
os familiares e as crianças sobre as principais características da
hiperglicemia para evitar complicações futuras para a criança.

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