15.育龄妇女但未采取合理的避孕措施或妊娠试验阳性。


⑦二维心脏彩超测得LVEF≥45%；


1.患有严重疾病，如晚期肿瘤、慢性阻塞性肺病急性发作期、急性或渐进性肝病或肾病、充血性心力衰竭等；


（6）签署知情同意书。


4.血肌酐超过正常范围上限者；


3.年龄在18-75岁之间者；


3.使用免疫抑制剂的患者；


3）年龄≥1岁，且<70岁


IBS患者纳入标准：


1、孕妇、准备妊娠或哺乳期妇女


?不配合无法沟通者


1）对贝那鲁肽、西格列汀，或任一组分过敏或有使用禁忌症者或不耐受者


8.在18个月内计划做移植的患者。


7. 肾功能衰竭需立即进行透析者。


2) 妊娠中及试验期间中希望妊娠的妇女


(1)糖尿病性黄斑水肿；


6.患者对妊娠有明确影响的疾病的患者，如高血压、有临床症状的心脏病、糖尿病、肝脏疾病、肾脏疾病、重度贫血、静脉血栓史、肺栓塞或脑血管事件史、恶性肿瘤病史


(4)有严重的其它系统疾病和脏器功能不全者。


1.获得知情同意书；


6、排除痴呆患者，不能配合的兴奋冲动患者。


（1）经病理学或细胞学诊断确诊为非小细胞肺癌，组织及血液标本基因检测驱动基因阴性，基因检测包括EGFR/ALK/ROS1/MET/HER2/PIK3CA/BRAF/RET/Key等；


5、服用阿司匹林>150mg/d的受试者；


?肝功能：


（9）不能坚持治疗者。


13) 正参加其它临床研究的患者。


2、股骨颈骨折或髋关节骨性关节炎，行全髋置换或股骨头者；


6.癫痫症病史者；


⑻ 两周以内参加影响本研究结果评价的其他临床试验者。


（1）青光眼、精神病、前列腺增生、脑出血急性期患者。


d. 所有受试者均知情并同意参加该项研究。


2. 根据2016年美国重症医学会（SCCM）与欧洲重症医学会（ESICM）联合发布脓毒症3.0定义以及诊断标准符合脓毒症诊断标准（SOFA评分>=2）；


③患者及其法定监护人签署知情同意。


6. 身体内有金属物品（如骨固定钢板、节育环等）；


① 既往有肺内靶病灶外照射治疗史或其他内照射治疗史；


6 既往接受抗病毒、抗肿瘤等治疗。


1.女性患者处于妊娠期、哺乳期或在试验期间计划妊娠


患者腿部溃疡按照Wagners分期应在1-3期


①符合室性早搏Lown2-4A级；


13. 预期寿命≤12个月；


9. 未控制的重症感染者，或其他严重的伴随疾病者。


（2）KPS评分>60分，估计生存期>3个月；


d.脓毒性休克不一定要存在低血压，但疑有感染患儿出现低血压一定是脓毒性休克。


(3)B超、全胸正侧位片、全身骨扫描或PET-CT检查未发现远处转移者。


③术后病理证实为转移性肝癌者；


（4）左室整体收缩功能低下（LVEF≤50％）；


（11）有晕针或晕血史；


3.有托吡酯或丙戊酸禁忌症患者


1)影像设备（CT、DSA、磁共振等）检查禁忌症患者；


2.患者有其他雄激素过多相关疾病（包括21羟化酶缺乏的先天性肾上腺皮质增 生，分泌雄激素的肿瘤，过多使用产生雄激素的药物，库欣综合症，重度胰岛素抵抗，甲状腺功能障碍及高泌乳素血症）


（3）近一个月内完善胃镜及病理检查者；


1)择期下腹部手术或下肢手术，


6.月经周期提前超过10天者；


3. 拟择期行剖宫产术


9、对酒石酸托特罗定片过敏者的患者


5、患有慢性消耗性疾病，如肿瘤等；


5、荧光素钠过敏者


3.超出UCSF标准的原发性肝癌


2.合并心肌病、瓣膜病、先天性心脏病、各种原因左心功能不全


（2）经急诊去骨瓣减压或颅内血肿清除术；


（1）近1个月服用抑酸类或抗生素类药物；


1）不孕夫妻除外单侧卵巢巧克力囊肿外还发现其它明显的不孕原因，例如：排卵障碍、严重少弱畸精症、双侧输卵管堵塞、宫颈因素不孕、性交障碍等


7.签署知情同意书


7、肠梗阻、肠出血、严重吸收不良、严重的短肠症或者高排泄量的瘘、严重恶心呕吐


1、年龄处于18-60岁之间，肾移植术后至少一年、靠免疫抑制剂可有效维持移植肾功能、病情稳定的患者；


（6）未能完成12个月临床、冠状动脉造影及IMR随访；


d.患侧腕关节伸展>20°，拇指和其余四指中两指的掌指关节和指间关节伸展>10°，且动作在1 min内可重复3次；


（8）排除由酒精或咖啡、浓茶等生活因素所致的睡眠障碍者；


1.妊娠或哺乳妇女。


连续入住ICU成年患者；


（4）合并有严重心衰、肺、肝、肾、造血系统和内分泌系统等严重原发性疾病、恶性肿瘤、消化道出血、胃溃疡及有出血倾向等预计不能完成试验者；


(4)签署书面知情同意书


5）在针刺穴位周围有皮肤感染等情况；


4.有明显皮肤破损或感染者。


5.无酸碱平衡失调或电解质紊乱


（2）生化检查需符合以下标准：Crea和BIL ≤ 1.0倍正常值上限（ULN），ALT和AST≤ 2.5倍正常值上限（ULN）


2) 已知对MMF、环磷酰胺、糖皮质激素过敏或有禁忌症


6、需要行冠脉旁路移植术（心脏搭桥术）患者。


（2） 胃镜检查符合RE（A/B级）或无食管粘膜损伤（洛杉矶分类标准） 但有典型的反流、烧心、胸骨后疼痛等症状，且病程≥2个月，GERD-Q量表评分≥8分


9)食管支架置入术后；


13.研究者认为不适宜参加本试验


①符合房颤的诊断标准；


（2）输卵管造影发现输卵管积水及闭锁；


(1)服用止痛药＞10天/月者；


5.全身应用可能损害视神经的药物。


4、手术均由我科同一组医师实施;


6.系统性免疫疾病


20. 过去2年内存在导致末端器官损伤或需要全身免疫抑制/全身疾病调节药物的自身免疫性疾病（如，克罗恩氏病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮）病史；


2.恶性肿瘤正在接受治疗且预期寿命<2年（由研究组医师判断）


2. 拟行开胸心内直视手术；


1.年龄在2岁至65岁（含2岁及65岁）


1. 1994年至2015年在参与单位住院及随访的甲状腺癌患者资料；


（9）有发热性疾病，无法控制症状者；


4．使用肝素或华法令抗凝存在绝对禁忌症


3，哺乳及妊娠期妇女


1、同意参加该临床研究的患者；


（1）已明确证实的继发性高血压；


f、晕灸者或对艾灸排斥者；


5.食管或胃底静脉曲张,卓-艾氏综合症,有严重并发症，如幽门梗阻、内镜下活动出血者；幽门狭窄阻碍内镜通过；食管糜烂或溃疡，有消化道其他严重疾病,如克罗恩病、溃疡性结肠炎等；


（3）存在急性心衰、严重肝、肾功能不全的患者，或伴有严重消耗性疾病、凝血功能异常的患者。


a.妊娠期或产后八周内的女性；


（10）在过去7天内曾有急性疾病、需要全身应用抗生素或抗病毒治疗的感染者；


最近3个月用过药物治疗


既往无明确外伤史


④意识障碍或认知功能障碍影响问卷真实性者


（二）槟榔颗粒对妇科术后患者胃肠功能的作用：1）妇科术后患者40~75岁；2）胃肠外科：40-80岁之间；3）手术时间：手术时间为0.5-5小时者；4）麻醉时间：1.0-6.5小时者；5）中医证型属于气虚气滞，腑气不通者；6）知情同意者。


8. 试验前签署书面知情同意书。


4. 签署知情同意书，志愿受试。


（3）年龄18-80岁；


③接受新辅助化疗的患者；


（3）预计接受治疗方案含大剂量激素。


11.不同意签署知情同意书。


3．手腕手术史;


2.患有其他眼底病变。


2.同时入组于另一项临床研究，除非是观察性(非干预性)临床研究或是干预性研究的随访阶段。


5、受试者自愿并签署知情同意书。


⑤任何影响治疗的状态 (比如Fitzpatrick皮肤分型VI)


（3）术后经病理学确诊的复发性肝细胞癌患者；


b)且抑酸治疗有效但需长期服药；


4. 空腹血清LDL-C > 3.37mmol/L（130mg/dl）。


9.心力衰竭（纽约心功能分级 III-IV 级），或 EF 小于等于 30%。


2、有两种或者两种以上的神经症状(头痛、癫痫、恶心、呕吐、意识改变、畏光症或局灶性神经缺损) ；


1.受试者在筛选前28天内接受试验治疗(或5个半衰期，以较长者为准)。


3.糖尿病严重并发症;


(5)对核苷（酸）类似物，尤其恩替卡韦过敏者；


7.其他不适合放置食管气囊导管患者。


1）严重的心脑血管疾病、呼吸衰竭、精神障碍


7)有神经病变或精神障碍以致不能理解知情同意书或配合研究的患者；


颈椎骨折部分：经CT及MR证实的急性寰椎骨折、寰枢椎复合型骨折，下颈椎骨折、脱位、韧带损伤伴脱位，年龄18岁以上，在创伤后急性期接受了非手术治疗；随访超过两年。


②适合行冠状动脉支架术，包括急性ST段抬高心肌梗死（STEMI）、不稳定心绞痛（UA）和非ST段抬高心肌梗死（NSTEMI）；


⑤ 患者同意，自愿签署知情同意书。


(7)固视良好，能配合Sirius检查及电脑验光；


2.发病72小时内，符合急性缺血性脑卒中的TOAST分型标准，并经神经影像学检查证实；


2、冠脉造影显示冠脉及主要分支有一处以上≥50%的狭窄且植入药物洗脱支架（DES）


2. 年龄18-65岁之间；


（5）长期透析患者；


4.患处并发有其他明显的可能会影响到疗效评价的其它疾病者。


2.正常对照者需无打鼾及睡眠呼吸暂停的病史；


4）该患者的主管医师必须愿意完成并提交完整的病例报告表。


②HP RUT和W-S染色双阳性


能够依从研究方案和随访流程；


3.正在服用抗凝药物如阿司匹林、华法林、达比加群、里瓦沙班、阿哌沙班等未停药2周以上的；


1.有任何疫苗接种或药物严重过敏史，既往接种预防用生物制品出现发热39℃以上；


12.有肠内营养禁忌症受试者；


1.其他原因引起的认知功能减退：脑血管病、中枢神经系统感染、克-雅病、亨廷顿舞蹈症和帕金森病、路易体痴呆、脑外伤性痴呆、其他理化因素（药物、酒精、CO等）、重要躯体疾病（肝性脑病、肺性脑病等）、颅内占位性病变（硬膜下血肿、脑肿瘤）、内分泌系统病变（甲状腺疾病、甲状旁腺疾病）以及维生素或其他任何原因引起的痴呆；


（4）实验近期(3个月内)无持续性剧烈疼痛，女性者非月经期，妊娠试验阴性;


5)既往使用 PDE5-i 有效者；


- 患者有严重的交流障碍（如失语、痴呆等）或其他影响疗效评估的疾病；


5. 供受体ABO血型不合；


①妊娠或哺乳期妇女；


8.白细胞计数＜4.0×109/L，血小板计数＜100×109/L，血红蛋白＜90g/L，或伴有其他血液系统疾病者；


7.ECOG 行为状态评分 0～1。


4、其他全身麻醉和腹腔镜手术禁忌症者


①有活动性消化出血,或既往曾复发溃疡、出血者；


5.合并其他器官/系统肿瘤。


b)急性无痛性视力下降；


4.患心、肝、肾等重大躯体疾病不能耐受本研究；


（5）4周内未使用过抗生素、铋剂、益生菌制剂、H2受体拮抗剂和PPI制剂者。


4）受试者（包括男性受试者）愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；


②年龄≧18岁；


9.正在接受试验性药物或仪器试验


14. 正接受免疫抑制治疗(除了间断的、低剂量的皮质类固醇治疗);


患者生化指标在正常范围值内；


4.可有脑/脑膜转移史，如有症状须经过局部治疗（手术和/或放疗），且无进一步针对脑/脑膜转移病灶的治疗计划。


（3）无明显的玻璃体视网膜增生（PVR A-B级）；


（11）精神病患者，或认知功能障碍。


3.皮肤点刺实验红色毛癣菌，须癣毛癣菌，絮状表皮癣菌至少有一种阳性;


3. 脑转移；


慢性完全闭塞性病变（术前TIMI 0级血流）；


5.首次非晚期（CCR<36月）骨髓复发且无合适供体（非亲源性异基因供体）；


5. 能配合定期接受术前及术后检查和随访；


10.经研究者判断，患者存在其他不适宜入组情况


1.年龄18岁及以上。


（2）单纯的上呼吸道感染；


② 符合2004 年西安粘连性中耳炎诊断标准，患者传导性听力下降伴耳闷和（或）耳鸣，体格检查、纯音测听、声阻抗及颞骨高分辨CT 检查结果支持粘连性中耳炎的诊断；


4 WBC＜2×10^9/L，N＜1.0×10^9/L，Hb＜90g/L，PLT＜75×10^9/L，肝、肾功能不全（AST、ALT、T-BIL≥参考值上限2倍或肌酐检测值≥参考值上限2倍）者；


6、受试者经过基础治疗后病情稳定1个月以上，先心病患者经介入或手术封堵治疗≥6个月；


2.所有患者均有可评价的病灶；


(3) 严重、未控制的内科疾患如糖尿病、高血压，心脏病、慢性活动迁延性病毒性肝炎。


2.胰十二指肠择期手术患者；


11）不同意填写知情同意书者


1. 无法或拒绝采集肿瘤样本，包括肿瘤组织块，或恶性胸水，或循环肿瘤细胞等；


6 严重的心血管疾病；


1.对亚胺培南/西司他丁或美罗培南过敏的患者。


c)未经其它骨质疏松类药物治疗或者其它骨质疏松药停用12周以上；


②存在气腹禁忌证（如严重心肺功能不全者）；


2）放射学检查肺部有病灶。


4．处于怀孕期或哺乳期的女性患者；


6. 签署知情同意书，志愿受试，获得知情同意书过程应符合GCP规定。


5）经检验证实咽部症状由鼻咽、喉咽、喉、食管、气管、颈部及全身其他隐匿性疾病所致者；


（4）病理检查为非小细胞肺癌。


7)椎体压缩程度超过75％，预计无穿刺入路的患者；


4.目前正在应用激素或免疫抑制剂的患者（以下标准中符合任意1项即可）：


Ⅲ.年龄18～60岁，右利手，初中以上文化程度；


1）男性，≥18岁


理解障碍（无法理解疼痛评定方法）


2.全身性疾病影响到辅具的使用或康复的实施


1.2 预期生存时间大于3个月；


4.3严重的肝肾疾病


①需要冬眠合剂等持续镇静


(7) 研究者认为不适宜参加临床试验者。


（2）肿瘤患者（如乳腺癌、霍奇金淋巴瘤、子宫内膜癌、宫颈癌、白血病等）；


在进行各个相关研究步骤前，自愿签署由研究审核委员会/独立伦理委员会批准的知情同意书，并注明签署日期。


②6-磷酸-葡萄糖脱氢酶缺乏症（蚕豆病）患者；


10)试验前3个月内有献血史，近3个月参与其他药物或器械临床试验者；


5)患者自愿参加研究并接受随访，并签署知情同意书


3）首次接受上消化道内镜检查；


1.哺乳、妊娠或正准备妊娠的妇女；


1.骨关节炎患者


③病程小于等于2年；


1.血浆白蛋白 < 20 g/L的患者


⑵不能按要求定期随访评估者。


8.合并非恶性肿瘤的严重疾病，将影响患者的依从性或使患者处于危险状态；


2）、年龄60~85岁；


6.患者既往有眼部手术史


4）单独的脑膜转移


年龄 25~55岁


（7）既往已经存在严重的动脉粥样斑块硬化病史；


3．卵巢早衰患者;高泌乳素血症，卵巢肿瘤；子宫畸形（双子宫，纵膈子宫等）；复发性流产史（3或3次以上的自然流产）


2. 年龄在18～45岁之间，有过性生活的女性。


⑨6个月内发生过糖尿病酮症病史者，


6)既往有腹部手术史（腹腔镜胆囊切除、腹腔镜阑尾切除、剖腹产及妇科良性疾病手术史除外）；


1.年龄在18 周岁以上，65 周岁以下（含65 周岁），性别不限；


4.患者年龄＜18岁。


3.恶性肿瘤、心肺肝肾等脏器功能不全、内分泌和代谢疾病、血液系统疾病、消化性溃疡；


a）消化性溃疡或吸收不良综合征者；


4.试验期间不能避免饮酒的患者。


④ 半年内参加过其他药物及替代疗法课题；


1.妊娠或哺乳期妇女；


8.正在参加其他药物临床研究的受试者。


患者的诊断基于1995年中国医疗协会制定的脑血管疾病诊断诊断要点，纳入标准如下：


7. 能理解本研究的情况并签署知情同意书。


3. 有免疫系统类其他疾病者；


酗酒者；


(1)继发性高血压、糖尿病史、痛风史


③合并药物性肝损害或自身免疫性肝病者；


3.既往进行过肝移植的患者；


(1)3个月内参加过其它临床试验者；


7患者依从性好，能理解本研究的情况并签署知情同意书。


（1）不具备法律能力或法律能力受限制；


7.良好的肝功能：胆红素<1.5xUNL， AST/ALT < 3 x UNL，碱性磷酸酶< 3 x UNL （除无肝脏疾病有骨转移的情况下）


3. 存在严重的心理或精神异常，估计患者参加本临床研究的依从性较差，预计病变无法获得明确诊断。


3，存在以下合并症，包括糖尿病，活动性乙肝（ALT超过上限，HBsAg+），活动性丙肝（ALT超过上限，HCV抗体+），过敏性紫癜，确诊或疑诊为狼疮性肾炎，系统性血管炎或其他系统性自身免疫性疾病，多发性骨髓瘤等；


5、术前声嘶、咽疼


3.充血性心力衰竭、不稳定性心绞痛、入组前6个月内有心肌梗塞病史、研究者认为的未被控制的高血压以及高风险、未被控制的心律失常；有其他心脏病史者；LVEF＜55%者；


（1）年龄8岁~75岁，男、女不限；


为外来民工子弟学校就读的在校生；


2)在过去的一年中，有酗酒史、嗜烟史、药物滥用史或吸毒史；


9. 现患有间质性肺病；


⑥既往有假体植入史；


①高雄激素血症的其它原因，如产生雄激素的肿瘤


贫血: 血红蛋白 <10g/dl；


2.首次脑卒中，病程≤2年；


（7）近三月内曾采用同类药物治疗，如服用过相关或相拮抗作用的药物，致药物疗效难以判断者；


3）药物性肝损伤；


4)已经妊娠、试验期间准备妊娠，正在授乳的女性；试验期间准备生育的男性。


(5) WHO化疗毒副作用分级标准等级<ii级； (6) 生存期至少6个月； <="" p="">


(5)参与其他影响胚胎移植的干预性研究者。


符合全国第4届脑血管病学术会议通过的《各类脑血管病诊断要点》中关于大脑中动脉主干梗死的诊断标准，并经头颅 CT 和(或) MRI 检查确诊；


颅脑开放伤、穿通伤患者；


3.妊娠期、哺乳期或意向妊娠的妇女；


5）自愿受试并签署知情同意书


2.全身情况或治疗


（4）签署知情同意书。


a.自愿参加并在试验前签署受试者知情同意书，并遵守本研究的要求；


(5) 术前高血压患者收缩压>180mmHg和（或）舒张压>110mmHg，或低血压患者< 90/60mmHg；


1.年龄：18岁至75岁之间；


（1）年龄18岁以上，性别不限；


(6)签署知情同意，依从性好。


2.没有任何辅助设备至少可以步行10米


2）接受伏立康唑（威凡，静脉滴注）预防或治疗侵袭性真菌感染


?随机前7天内有过全身麻醉的患者；


（4） 育龄期女性受试者需满足下列条件：


4、严重的泌尿系感染伴发热


12.研究者认为患者的实际情况不适合参加研究。


10. 已签署知情同意书


3. 查阅既往病历资料齐全。


4)患者及其家属或监护人对本研究知情同意，并签署知情同意书；


③ 高尿酸血症的患者未开始进行任何降尿酸治疗。


6）有严重精神和神经性疾病的患者；


10、严重钙化的病变。


2. 无法合作者，如精神病患者；


9.筛选时乙肝五项检测HBsAg阳性，或同时满足以下三种情况：抗-HBc阳性、抗-HBs阴性和HBV-DNA超过正常值范围；


①因各种原因已发生上肢水肿的患者；


（5）因精神障碍等不能完成问卷填写者；


3、水疱皮过厚无法挑破的足癣患者


⑧对噪音、低温环境反应强烈及空间幽闭恐惧症患者。


5.预期寿命至少6个月。


4.愿意配合本试验治疗方案并签署知情同意书。


① 18-80周岁；


(4)筛选前3个月内献血或失血≥400mL，或接受过输血；或筛选前1个月内献血或失血≥200mL；


④首次脑卒中，病程≤1年；


1）与乙型肝炎有关


4.血流动力学不稳定患者；


1.3存在未恢复的 I 度以上以往治疗的不良反应（脱发除外）；


②无严重心脑疾病和肾功能不全；


3、年龄≥18岁且≤60岁；


①美国麻醉医师学会（ASA）分级Ⅰ~Ⅲ级


3.伴严重系统疾病：如重症肝肾功能不全;


7、同意签署知情同意书，愿意参加本研究。


1、感染、恶性肿瘤、自身免疫疾病；


(6) 妇女怀孕的；


(14)有两种及以上恶性肿瘤者（皮肤基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌或宫颈原位癌彻底治愈患者除外）；


3 凝血障碍（血小板<50×109/L，凝血酶原活动度<50%）；


c.正在参加其他临床试验者。


2. 药物性继发性AML


(2)高血压控制不良者（治疗后收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg）；


×先天发育异常


2. 严格符合《原发性肝癌诊疗规范》（2011年版）临床诊断标准或经病理组织学或者细胞学检查确诊的复发/转移的不可切除的HCC患者，并且无法接受姑息性手术或放射治疗，且至少有一个可测量病灶；


2.拟行腔镜单侧肾部分切除或肾根治术；


2.对局麻药过敏


7) 参加本项临床研究的医务工作者。


④伴随重度心肾功能不全等高危，影响试验安全性评价的患者。


(5)签署知情同意书。


B.曾患神经系统疾病（包括中风、视神经脊髓炎、帕金森病、癫痫等）；


(6)拟行择期四肢或者腹腔手术的患者；


⑧根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变，如工作环境经常变动等易造成失访的情况；


4.参加者或监护人充分了解试验内容，愿意参加实验，已签署知情同意书


（12）各种原因长期卧床者；


2、年龄50-80岁，麻醉分级I-II级


10.在研究期间患者需有能力且自愿进行随访。


4)有严重心血管疾病史（如Ⅲ/Ⅳ级的充血性心脏衰竭，增加血栓栓塞事件的发生风险的心律失常或心绞痛，不稳定型心绞痛，进行过冠状动脉支架置入术，血管成形术或冠状动脉旁路移植术）。


3）遗传性：牙龈纤维瘤病


5)东部肿瘤协作组体能状态（ECOG P.S)评分为0或者1。


（16）既往已入组过本研究。


（13）妊娠期以及哺乳期妇女；


9.精神病患者，或认知功能障碍；


（2）分娩前后使用抗生素


2.有严重的基础疾病控制不佳，不适合进行造血干细胞移植；


14.肢体残疾，或其他原因引起的生活不能自理、不能清楚地回忆、回答问题者；


[7]电极放置部位皮肤完整性受损。对电极凝胶或粘合剂过敏；


(3)有心脏病病史（如心源性休克、房室传导阻滞等），或呼吸系统疾病病史，或体位性低血压史，或晕针或晕血史者；


16)影像学显示肿瘤侵犯重要血管或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血的患者；


3、筛选前3个月内出现以下2项或2项以上症状并且达到中度或重度水平：上腹部疼痛、上腹部不适、餐后饱胀、上腹部饱胀、早饱、恶心、呕吐或嗳气（其中1项为餐后饱胀或早饱）的受试者；


c)一般情况差，心血管、呼吸、肝、肾或其他主要系统功能障碍；


4).预期生存时间>7天


⑦体重指数小于18.5或大于等于24者。


13)患者拒绝参加本研究


g)没有长期服用可能影响屈光状态的药物；


④物质滥用者。


2）拟进行二次剖腹探查术；


（1）糖尿病（2014年ADA诊断标准）；


5）近三个月内服用治疗不孕症相关中药或中成药的患者；


6、任何病史，据研究者判断可能干扰试验结果或增加患者治疗风险。


7.配戴矫正眼镜后近距外隐斜>10PD


(4)签署患者知情同意书


3, 签署知情同意书并能配合随访。


3)行动自如、配合检查；


（1）合并心、肾功能不全，急性冠脉综合症，脑血管意外，造血系统疾患及精神疾病患者；


5.对本试验的任何药物成分有过敏反应史或使用禁忌症；


10.全身状况差，研究者认为无法评价疗效或不大可能完成预期疗程和随访的患者


2、抗核抗体滴度＞1:100或阳性；


（3）在研究开始2周之前特殊饮食或服用膳食替代品减肥者；


1）试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；


（1）全身状况良好。


(4)无器官疾病史和药物过敏史者。


（4）肝组织病理学符合慢性肝炎诊断标准(见附件1); 诊断符合上述标准者(其中具备a、b、c项或a、b、d项，即可诊断为慢性乙型肝炎肝损伤) 。


有精神病史者；


2.符合复发性口腔溃疡诊断标准；


6. 视力至少能矫正到6/9.5或以上。


2)目前患者存在严重的自杀风险，或HAMD17第3条-自杀评分≥3分；


1 ASA I ~ III级,出生小于28天的新生儿；


23)精神或躯体上的残疾患者。


5、签署知情同意书者。


(5) 病情不稳定的高血压患者；


3）先天性眼部疾病患者


3、术前超声无淋巴结转移证据。


（4）对青霉素或甲硝唑过敏者；


2. 糖尿病；


4. 骨髓造血功能正常，无出血倾向（INR<1.5），血常规：HGB≥90g/L、WBC>4.0×10^9/L (NEU≥1.5×10^9/L)、 PLT≥80×10^9/L；


（3）有活动性的心内膜炎的患者


8)合并风湿或结缔组织病


7.合并严重的心、肺、肝、肾等疾病;


2.新导入维持性腹膜透析治疗（腹膜透析时间≥90天且≤6个月）


（4）血压在收缩压<180 mmHg；舒张压<100mmHg


2.尿液百草枯半定量实验阳性。


2.有过胃肠道手术史；


3)免疫性疾病引起的关节炎


2、经病理组织学或细胞学检查确诊为SCLC；


① 男性，包皮过长和包茎者，年龄18岁～60岁；


3.妊娠


③ 皮肤或结缔组织疾病可能影响愈合者。


③突发意识障碍后12周以上。


1. 屈光介质混浊难以进行眼底图像评价者。


10.具有明显影响口服药物吸收的因素，如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等；


3.进行口服降糖治疗的患者


⑤存在宫腔镜治疗禁忌者。


（5）KPS评分≥60分；


3.研究前使用第三代AI（阿那曲唑、来曲唑或依西美坦）至少30天；


手术中出血≥1500ml；术中需输血等；


（2）近期服用促运动药、抗胆碱能药或多巴胺能药物；


(4)符合中医证型辨证标准；


2.移植后1月处于血液学缓解状态。


②术前、术中发现远处脏器转移或腹腔广泛种植转移；


2）年龄在 18～70岁；


3.参与本试验时口腔内有1～3个溃疡，而且溃疡直径小于10mm，发生不超过48小时。


(8)除生殖系统外其他系统严重疾病


（2）活动性神经精神性狼疮；


16. 研究者认为不宜进行此项临床研究者。


2）既往存在神经肌肉病变的患者；


4.失眠症状每周至少发生3天或3天以上，持续至少1个月


4. 预期复发后30天内可能会出现早期死亡的患者


③皮损面积小于30%；


(16)研究者判定其它原因不适合参加本研究的患者。


—姑息放疗结束 ≥ 3个月，且复发转移灶为非放疗病灶者


(3)确诊下呼吸道感染（急性支气管炎，肺炎）的住院患儿


4，对速尿过敏


5)无智力及精神障碍，语言表达能力正常，能合作评价症状及生活质量；


(1)近期(3个月内)有疼痛史(包括痛经)，女性受试者月经期、妊娠期、哺乳期；


④精神病患者；


2.过去6周内胃肠道或泌尿生殖道出血史。


9,不能配合试验者或临床医生认为不适合受试的其他患者


7）入组前3个月参加过其它同类研究者等。


1、经检查证实为感染性腹泻、炎症性肠病、寄生虫感染、大便潜血阳性者、结直肠肿瘤、吸收不良综合征、乳糖不耐受（结合病史）以及全身性疾病等引起的腹泻；


①足底疼痛，时间超过3个月；


（1) 患者年龄18～70周岁，男女不限，签署知情同意书；


（1）年龄大于18岁；


(4) 基本生活功能正常；


（2）前庭功能受损；


2.合并下肢水肿、右心衰竭和血流动力学不稳定等征象


7. 入选前3月内有心肌梗死或脑血管事件;


-造血功能低下


6)中风次数≥3次者。


4)血肌酐<1.5mg/dl，胆红素<1.5mg/dl，转氨酶小于正常高值3倍以下，或白血病合并肝脏累及转氨酶可小于正常高值5倍以下；


（5）适合单独或合并弹簧圈使用Tubridge血管重建装置，或Enterprise支架合并弹簧圈治疗的患者；


(6). 不能按要求服药者。


2. 入住ICU前被诊断为BSI；


?(4)女性生殖系统无先天发育畸形及器质性病变;


8.预期生存超过12周；


2)合并有心、脑、肝、肾和造血系统等严重疾病、恶性肿瘤，其中ALT、AST＞正常值范围上限的1.2倍，Cr＞正常值上限者；


3）罹患其他严重疾病而无法完成筛查程序者；


2. 血肌酐及转氨酶水平正常；


7)严重左心衰（心功能III级以上）；


6.并发恶性肿瘤或正在进行抗治疗


（3）有腰椎手术史者；


7）本科题组认为不适合纳入研究的患者


3.不能阅读或不能独立完成问卷调查的患者


10.在随机分组前7天内，有足够的肝肾功能，合适的实验室指标（未经处理）：HGB≧9.0g/dl，中性粒细胞≧1,500/mm3，PLT≧50x109/L，血清ALB≧28g/L，TBIL<2 mg/dL，ALT、AST< 5倍正常值上限值，Bun、Cr<1.5倍的正常上限值，INR<1.7或PT延长<4s


（6）糖尿病患者


注：1)疼痛NRS评分即疼痛数字评分法（Numerical Rating Scal,NRS）,是指11等级（0－10）的数字等级量表评分。2)Bristol粪便性状量表见附件2。


3、可能患有其它疾病不宜参加本次试验的受试者；


（3）有明显严重全身器质性疾病者；


C、孕妇哺乳期女性；


10 实验室检查：总胆红素＞1.5倍正常值上限（ULN）；AST和/或ALT＞2.5倍正常值上限（ULN）且伴有碱性磷酸酶＞2.5倍正常值上限（ULN）；


（5）肝纤维硬度扫描：大于12.4分


③合并心、肝、肾和造血系统等严重原发病的患者。


3.重度钙化需要旋磨处理的。


②伴有其他严重糖尿病心、脑、肾、眼等并发症者；


1.不愿意参加的患者；


6.在参加其他临床试验可能影响最终评定结果的患者。


c. 应用大量抗生素眼液引起的干眼病患者;


⑤预计生存期＞3个月；


男性健康志愿者，18～40岁；


E.存在不可纠正的视、听障碍不能完成神经心理测验和量表评定；


2)既往有精神病史、有躯体疾病存在者；


9. 任何影响正常眼镜配戴的解剖结构异常、皮肤过敏或其它方面的情况。


2.在心脏移植名单中；


1）疾病相关：


① 符合原发性高血压病诊断标准；


7）脑血管疾病患者


2. 300mg/g(> 30mg/mmol) >ACR≥30mg/g(3mg/mmol)。


1）年龄>18周岁，且<80岁，性别男女均可；


4.符合脾肾气虚型中医辩证分型标准；


3. 血肌酐>265μmol/L;


④对试验药物可疑或明确过敏；


j)同时参与另一项临床研究的患者；


6.   预计生存期≥3个月


11．严重肝肾功能不全者（丙氨酸氨基转移酶或胆红素大于 3 倍上限，肌酐清除率小于 30ml/min）；


5.既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆；


4.既往有神经、精神疾病史，癫痫病史；


⑷ NIHSS积分≥5分者；


4、CKD 3b~4期：eGFR 15~45 mL/min/1.73m2；


②年龄≥65岁，男性，ASA分级Ⅰ或Ⅱ级，体重指数(BMI) 18-24kg/m2


（1）根据ROP国际诊断标准，经我院眼科医师确诊为早产儿视网膜病变患儿，并在我院进行该病的诊治及随访;


1.患者经妇科及B超检查由器质性病变导致的继发性痛经者


d.患有其他慢性疾病如肺结核、哮喘、免疫风湿病等；


Ⅱ.耶鲁-布郎强迫量表（Y-BOCS）总分>11分，汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评分<18分；


手术时间≥4h。


②2型糖尿病患者，


3．签署知情同意书。


③双相障碍；


（1）符合胸腔镜肺叶切除手术适应征，


2、拒绝加入本研究


2.嵌合抗原受体治疗或其他转基因T细胞治疗；


3. 结肠癌、慢性肠道疾病（IBD、IBS等）患者。


2、肛门镜下无明显肿物及隆起


7. 肾功能衰竭需立即进行透析者。


（5）1个月内使用PPI


4)明确诊断为单眼或双眼弱视患儿。


5. 无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，明显影响药物服用和吸收；


3、最近发生的心肌梗塞、不稳定心绞痛者；


（7）受试者可以按期复诊；


13)心电图异常有临床意义；


②有确切的证据诊断为继发性高血压患者；


1. 年龄3月～3岁；


8)（问诊）试验前14天内服用过任何药物者（包括中草药）；


2.合并有急性或者慢性咽喉及气管疾病；


2.完全符合美国精神病学会编制的精神障碍《诊断和统计手册》第四版(DSM-IV)中关于自闭症儿童自闭症的诊断标准；


6. 低蛋白血症在使用替考拉宁前被纠正的患者。


3.同时进行抗凝治疗或有凝血功能障碍；


7．在连续3天排尿日志卡的填写中，日平均排尿次数（以24小时计）≥8次


9. 处于孕期或哺乳期。


(8)阿片类药物滥用；


（4）<3个月眼内手术或出血性视网膜病变；<10天内大手术、白内障手术、创伤、心肺复苏、分娩及其他侵入性操作史；


⑸NYHA心功能分级Ⅳ级，血流动力学不稳定，不能平卧24h以上；


7.伴有严重的冠心病、心肌梗塞或脑卒中，癌症；


③服用免疫抑制药物患者；


2、高血压控制不良（收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg）、重度心肺功能不全（EF＜35%）、重度心律失常（快速房颤、房扑、阵发性室速、II0 II型以上房室传导阻滞，完全性束支传导阻滞）者；


4 研究者认为不适合入组者。


1.经影像学、病理组织学和/或细胞学确诊的胶质母细胞瘤、间变性星形细胞瘤受试者及其他可接受含替莫唑胺方案治疗的肿瘤受试者；


3.经询问，有吸毒史或药物滥用史者。


⑥ 妊娠和哺乳期妇女。


⑦近3个月内参加其他临床试验的患者。


4.哺乳期或妊娠期妇女；


2.CT及MRI评估侵犯血管，为交界可切除胰腺癌；


①年龄18～70岁；


6. 胃切除手术的患者或胃粘膜高级别上皮内瘤变者


（6）现患有较严重慢性病、代谢性疾病（如糖尿病）、神经及精神疾病。


2)术前病理学证据支持直肠癌诊断；


7．使用附录1 A列举的禁用药物


③合并肝、肾及心脑血管疾病、传染性疾病、肿瘤及精神类疾病患者；


1.3年龄18－80岁，男女不限。


(二)继发性高血压的病史或证据


（8）肝功能ALT、AST超过参考值上限1.5倍，或肾功能Scr超过参考值上限者；


7. 有严重心血管、呼吸系统、肝肾或肌肉疾病病史；


（1）自愿加入本试验并签署知情同意书；


（1）脱发面积≥50%；


11) ALT、AST或总胆红素超过正常上限1.5倍以上；


8.合并肾功能衰竭的患者；


2）根据严重少弱精子诊断标准：密度<6*10 E6/mL


术前检查酸碱平衡紊乱；


8.在试验开始前30天内有参加过其他临床试验的患者


患者对接受的治疗和随访有良好的依从性。


4.支架位于股浅动脉或腘动脉P1段，计算机断层血管造影（CTA）证实原有支架内或支架近端及远端10mm内管腔最小直径小于支架原直径的50%；


(2)高度过敏体质或对试验药物过敏者；


5.非急诊手术或开腹手术


5、允许颈部及锁骨上区淋巴结转移；


3. 无明显支架内（参照血管直径大于等于2.5mm）再狭窄大于等于50%或原位血管狭窄。


2）年龄大于等于18 岁，小于等于80岁，不分男女，垂体瘤患者；


6 .继发性白血病


1. 孕期及哺乳期的女性；


3.符合真菌感染的诊断标准。


（5）肝功能Child-Pugh A级或B级。


4）给药前2周内使用过或正在使用任何药物者，包括维生素及中草药；


3.没有活动性GVHD、活动性感染、器官衰竭、严重的骨髓抑制等干扰素α使用禁忌的患者


(7)根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变，如工作环境经常变动等易造成失访的情况。


④ 存有平衡功能障碍，患侧下肢肌张力根据改良Ashworth痉挛评定<ii级，患侧下肢肌力(髂腰肌、股四头肌、腘绳肌、小腿三头肌及胫骨前肌等)>3+级，Brunnstrom分期≥4期，下肢髋、膝、踝关节活动范围正常，Fugl-Meyer平衡评分≥8分；


1.符合PNH诊断标准


3.近3个月使用过或近期打算使用任何一种生物制剂或糖皮质激素或柳氮磺吡啶，


（2）影像学证实阳性结石，结石位置在肾内，结石数量≥1个，最大径大小在2-3cm，或最大径大小在1-2cm，经体外冲击波碎石无效或不愿接受体外冲击波碎石术者；


5.醛固酮症患者；


1、有系统性疾病，如白塞氏病，风湿性关节炎，红斑狼疮，AIDS等；


② 符合DSM-IV 精神分裂症诊断标准；


5）对药物过敏者。


⑹ 有妊娠计划者或妊娠、哺乳期妇女。


8.研究者认为不适合参加该试验的任何其他情况等


急性咽炎首发症状(例如,咽喉疼痛)已超过3天。


无影响眼底检查的屈光介质混浊及瞳孔缩小


15)研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。


3.术后有急性重度疼痛患者（术后24h内VAS评分大于6分）；


1)有严重的系统疾病史，特别是高血压病史、血栓病史、长期吸烟史、高脂血症病史或其他可能导致血栓的相关病史。


f)筛选期或试验第1天用药前心电图检查结果出现以下任一异常情况：男性QTc>450 ms，女性QTc>470 ms；IIo房室或IIIo 房室传导阻滞；心率<45次/min或>100次/min；PR间期>200 ms 或 <110 ms；QRS波群>120 ms；病理性的Q波（按照Q波>40 ms界定）；室性预激综合征。


(2)不能配合完成肺功能检查、痰诱导试验、6min步行距离等检查；


（3）新生血管性青光眼；


10.既往无药物及食物过敏史；


1）同时使用两种或两种以上抗真菌药物；


4.育龄期女性患者同意在试验期间采用避孕措施。


d. 体内有金属植入物


存在严重基础疾病，包括未控制的高血压、糖尿病、心脏病及脑血管疾病的患者


3. 志愿者能遵守临床试验方案的要求，完成所有随访研究；


11)存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或梅毒感染。


2,肺癌侵犯第1,2级支气管，可通过实施传统支气管成型或袖型切除实现肺癌根治，并保留肺叶，避免全肺切除的患者。


4）咳嗽能力较差：咳嗽分级0-1级13；


7．在参加研究计划前1个月内使用过非甾体类消炎药、对乙酰胺氨基酚或抗组胺药。


3)与其他抗肿瘤治疗或药物同步应用；


6). A型及B型血友病患者。


4、心律失常需要接受抗心律失常治疗（?受体-阻滞剂、钙离子拮抗剂或地高辛除外）；


2. 盆腔、腹部放疗史


（2）自愿参与本研究并同意治疗者；


1.静脉畸形的部位是四肢软组织；


（8）白细胞计数≥3.0×109/L；


对穴位贴敷贴片过敏者；


5)拟行经皮椎体成形术的靶椎体≤3个；


4.近期手术史


4. 可测量病灶(必须具有至少一个根据 RECIST 1.1 版标准判断的可评价病灶，即最长径至少 10mm)；


*用药前B超、 CT、核磁共振断层扫描（MR）、肺通气灌注扫描确诊存在栓塞的患者，或不明原因D-二聚体升高1倍，是参考值高限的2倍的患者;


（1）疑有肝癌（AFP升高且B超或CT提示肝癌）；


②年龄在65至85岁


4)病人已签署知情同意书（见附件2）。


4）同时参与其他临床试验的患者；


已诊断为1型、2型糖尿病者；


（5）胃切除手术的患者


①年龄18-65周岁。


2)符合中医肝郁脾虚证诊断标准者；


④愿意在本院门诊接受治疗3月以上并完成随访半年者；


2. 年龄18至70岁


? 患者在移植手术后12月内失随访


（2）3个月脑卒中病史，心肌病、瓣膜病及先天性心脏病患者，新发完全性左束支传导阻滞或严重恶性心律失常患者；


(5) 严重骨质疏松及合并心脑血管、消化、泌尿、血液、内分泌系统等严重疾病或临床控制不达标；


（3）有药物过敏史或属于过敏体质者。


①空腹血浆葡萄糖≥6.1mmol/L或餐后2小时血浆葡萄糖或随机血浆葡萄糖≥7.8mmol/L或有T2DM 病史；


（4） 临床严重程度(Truelove分度)：重度：腹泻每日6次以上，伴明显粘液血便，体温>37.5度，脉搏>90次/分，血红蛋白<100g/L，红细胞沉降率>30mm/1h。


3)肿瘤的位置未累及黄斑部及视盘，无眼外蔓延及全身转移；


c)建立外周静脉通路2次已经失败，或会延误病人的治疗。


6)参加研究前30天内曾经接受过左卡尼汀治疗；对左卡尼汀及其衍生物过敏


1．胸段食管鳞癌患者；


(5) 患有血液系统疾病、有吸烟饮酒习惯；


5、签署知情同意书


4. CHA2DS2-VASc评分男性≥1分或女性≥2分；


2)年龄18-70岁男性全麻择期手术患者


5)复发/难治B细胞白血病/淋巴瘤患者；


2）影像学检测确认复发；


9）根据研究者判断，存在任何情况会导致受试者参与本研究不符合其最佳利益（如有损受试者的健康）或可能会妨碍、限制或干扰研究方案规定的评价


(4) 症状发生后48小时入院者；


(3)能按计划坚持治疗者。


7.受试者能够理解、遵守试验方案，并且签署知情同意书


2）同时合并左髂静脉受压综合征（IVCS），经动静脉双增强CT检查确认髂静脉狭窄度＞50%；


受试者选择基于美国风湿病协会对膝骨关炎患者的分级标准：


4.患者服用相关药物，其副作用影响骨折愈合或伤口愈合。


（4）介入术前、后心功能为Ⅳ级(NYHA分级或Killip分级)；


?血红蛋白 ≥ 90 g/L；


2、脑卒中发病后发生过明显误吸


7. 无脑部器质性病变。


6.患者拒绝


年龄：18岁以上


5）妊娠或哺乳期妇女；


(6)接受随机分组，并日常服用研究药物长达数月。


?无静脉吸毒史


妊娠、哺乳和计划妊娠的患者；


4. 心肺功能之不穩定狀況，例如心肺衰竭、心律不整(使用心律調節器)等


3.受者因终末期肾病即将接受初次同种异体DCD供肾移植手术；


3.目前处于躁狂状态、有精神症状，有自杀倾向的患者


2.符合美国国立卫生院的国家老年研究所和阿尔茨海默病协会(NIA-AA)的“阿尔茨海默病所致轻度认知障碍”的诊断标准（2011）；


5.对糖皮质激素治疗效果不佳者；


4、急性心肌梗死、充血性心衰，其他急性期心脏病患者；


2.严重的视觉或听觉障碍者


(2)有深静脉血栓或栓塞史者；


4. 肌酐<3mg/dl(265μmol/L), eGFR≥30ml/min


5)至少经历过一个以上完整的联合化疗/靶向治疗；


2) 术前影像学诊断二级支气管以下的右侧支气管肺癌，需行单一肺叶切除手术患者；


1. 妊娠或哺乳期妇女。


1). 经病理学或细胞学确诊为非小细胞肺癌（腺癌）、结直肠癌、胰腺癌III-IV期不能进行手术、介入治疗、放射治疗的患者；


（5）提供参加本研究的知情同意书，由受试者本人或法定监护人签署。


(5) 有外科性前列腺根除术病史；


5. HbA1C≤9.5%者。


（4）前3个月无针灸治疗便秘；


3、一个或以上肺叶切除病史；


2.与实验组平行随访3年，未发现相关神经损伤症状。


5)肝、肾功能：血胆红素≤2mg/dL(35 μmol/L)，AST/ALT在正常值上限2倍以下， 血肌苷≤177μmol/L


(12) 长期酗酒、吸毒或滥用药物以致影响试验结果评价的患者；


(3)孕妇及哺乳期妇女；


6、严重糖尿病（采取血糖控制措施后，空腹血糖仍大于8mmol/L）；


（1）伴有肝癌；


1.术后发生非计划再次手术；


13)不能或不愿提供知情同意或不能遵守试验要求者；


（6）恶性肿瘤、心脑血管疾病等重大系统性疾病患者；妊娠及一年内意向妊娠的育龄期妇女及哺乳期妇女；精神疾病患者；


1.符合西医慢性肾病 CKD3-5 期的诊断标准；


1.男性及女性健康中国受试者，年龄18-45岁；


⑴年龄≥18岁，经病理确诊的恶性肿瘤拟接受包含顺铂方案25mg/m2/d三日化疗；


1.目前正在另一项试验性器械或药物研究中接受治疗，或结束另一项试验性器械或药物研究治疗≤30天


</iii级）的患者；病程1-12个月。神志清楚、能予以配合治疗，接受穴位按摩、针灸疗法，穴位按摩及针灸部位无皮损；年龄60-80岁；自愿加入研究。 <>


（5）经医院伦理委员会批准


7. 符合临床研究伦理委员会要求。


7 . 报告医院伦理委员会经批准后实行。


通过医院伦理委员会审查批准手术。


3、符合伦理要求


6. 经医院伦理委员会批准。


1.经过华中科技大学同济医学院附属同济医院伦理委员会的批准，


6符合伦理要求


4.研究方案经医院伦理委员会批准


伦理委员会批准


2）睡眠欠佳（每晚睡眠时间<4小时）


睡眠正常


包括失眠和／或过多的日间睡眠


半年内规律、正常作息，每晚睡眠7-9小时左右


3.作息规律，白天活动，夜间休息；


每晚不晚于1 点睡觉，早上不早于6点起床。


作息时间规律


每晚睡眠7-9小时左右


入睡困难


睡眠情况良好，睡眠习惯规律


存在肛交/口交性行为


承诺在参加试验后四周不会发生任何无保护性的性行为


有活动性异性性行为的男性


性取向为同性或双性


有性行为必须使用避孕套


在治疗及随访期间停止性交


发生过男男同性性行为


同性行为（包括：手淫、口交、肛交）


严重的性交困难


发生无安全套的性交