(11)控制不良的其他重要脏器原发疾病如神经系统、心血管系统、泌尿系统、消化系统、呼吸系统、代谢及骨骼肌肉系统的明确病史（如控制不良的糖尿病、高血压等），使研究者认为不适合参加者；


6.合并恶性肿瘤者，尤其是消化道肿瘤患者,


1 明确诊断的恶性肿瘤者；


（7）患有严重免疫系统损伤性疾病（如淋巴瘤、ADIS、Wiskott-Aldrich综合征）或有恶性肿瘤病史者；


5）无法或不愿意接受叶酸、维生素B12补充，或服用地塞米松。


3)4个月内针对前列腺癌转移病灶进行放疗者；


（5）签署知情同意书。


4) 无过敏史；


⑤签署知情同意书者。


(1)测试时发作急性病如急性肺炎、发热、严重感冒、急性胃穿孔等。


（2）年龄在18-80岁；


3）KPS评分≥70分；


19) 研究者认为不适合入组的其他患者，如工作环境经常变动、生活环境不稳定等；


8)严重肥胖


（4）正在参加其他药物临床试验者或1个月内参加过其他临床试验者；


（1）签署知情同意书；


-男性，年龄30-60岁


1.有全身系统性疾病者。


(1)符合西医及中医诊断标准；


4）签署知情同意


6. 依从性差。


8.妊娠或哺乳期的妇女；


（4）糖尿病患者。


7.3个月内参加其他临床研究者；


5)无严重感染；


a) 年龄18-70岁，男女不限


4.试验前两周内未服用任何其它药物


2）年龄>=18岁，性别不限


5.脑肿瘤、脑外伤、恶性肿瘤、血液病、肝功能障碍（转氨酶超过正常值上限2倍）、肾功能障碍（肌酐值超过正常值上限1.5倍）或患有其它严重全身性疾病，预期寿命≤3个月者；


6、年龄在18-75岁；


既往使用细胞刺激因子的，在入组一个月前停止细胞因子治疗；


2.本人及家属签署知情同意书


（6）筛选前30 天内参加了其他的药物或医疗器械临床试验；


3.嗜烟、嗜酒者；


有明显胃肠道损害的病史，研究者判断可能会显著影响替吉奥的吸收，包括对整体药品的吞咽能力；


(8)能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求。


D．患者有保乳意愿，且病情允许并计划进行保乳手术；


●近三周内可能行肝移植手术或已经行肝移植手术者。


(2) 有症状的脑转移。


②合并血液系统疾病、自身免疫性疾病、恶性肿瘤等其他系统急慢性疾病者；


5.肝功能范围：胆红素≤2倍正常值上限，AST和ALT≤2倍正常值上限；肾功能：Cr ≤1.25倍正常值上限，BUN≤1.25倍正常值上限；


8.足够的肾功能：血清肌酐≤正常值上限(ULN)或者计算的肌酐清除率≥50 mL/min


1.当前或过去诊断过双相障碍的患者；


3.能够通过手术取得新鲜的肿瘤组织样本；


3.活动性乙肝或丙肝患者，乙肝病毒携带者；


（2）合并帕金森病、肝豆状核变性及其它引起不自主运动的疾病；


3，患儿、监护人不能接受或配合手术；或合并其他原因无法耐受手术治疗


D、 人类免疫缺陷病毒(HIV) 感染；


5.拒绝接受相关治疗方案或随访方案；


1. 严重疾病导致后期随访困难，或任何调查员判断不能接受随访的情况；


12）既往对同类药物不耐受或过敏史


3无激光治疗禁忌症；


?绝育术（男伴双侧输精管结扎术、切除术）


（1）妊娠期、哺乳期妇女；


6) 精神疾病患者。


2、既往无明确原发性高血压病史，且近4周未服用抗高血压药；一周内非同日连续3次测量右上肢肱动脉坐位收缩压在130~139mmhg,和/坐位舒张压85~89mmhg。


（2）既往精神疾病史。


（5）所有病例必须为进展期患者；


7) 自愿签署知情同意书。 自愿签署知情同意书。 自愿签署知情同意书。 自愿签署知情同意书。


1）中途退出者；


1)结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤或灰区淋巴瘤；


3、严重心衰患者，EF<35%；


2.既往存在VTE或静脉曲张、静脉炎等血管疾病


合并有精神障碍的患者；


5. 家长同意并签署知情同意书。


11、其他任何情况，研究者认为不适宜参加本项目者。


26.根据研究者的判断，属于除入选标准和排除标准以外的因其它任何原因而不适合参加本研究的患者。


4.肝肾功能异常；


1. 年龄≤35周岁的不孕妇女；


?总胆红素≥40 μmol/L


5.完全自愿地签署知情同意书者。


6)白细胞和/或血小板减少者；


6.女性在月经期间者。


2、符合肾结石标准，且穿刺目标肾盏无扩张或轻度扩张，


8.在过去4周内发生过可能会影响血糖控制的急性感染。


5 年龄18-70岁之间。


3. 出血高危患者；


4)3个月内参加过其他临床试验者


1.根据盆腔器官脱垂分度（POP-Q）诊断为III-IV度的患者


4.合并有严重的肺、心、肝功能不全者；


病史及查体：存在软组织缺损的问题。如果是乳房缺损的患者，要求结束肿瘤化疗放疗治疗结束之后。


已知对肝素、造影剂、紫杉醇、碘普罗胺、雷帕霉素、聚乳酸-羟基乙酸聚合物、不锈钢等不能耐受或过敏的受试者；


（3）患者自愿并有能力接受抗VEGF药物（康柏西普）治疗。


1.年龄60-75岁的老年患者，性别不限;


8.尿常规提示尿蛋白≥ ++，或证实24小时尿蛋白量≥1.0 g；


3、合并严重的心、肺、脑和精神病等严重原发病；


6)随访前的4周内患者接受过大的外科手术


5.有严重影响药物吸收的胃肠疾患者；


2. 预计生存年限<1年


1）18-45周岁（包括边界值）的男性健康受试者；


（4）因风湿性心脏病、冠心病及其他心脏病合并房颤，引起脑栓塞者；


如果出现以下（1）至（3）不良事件（AE）之一者，禁止继续接种疫苗，但可以根据研究者判断继续其它研究步骤；如果出现以下（4）至（5）不良事件之一者，由研究者判断是否继续接种；如果出现以下（6）至（7）不良事件之一者，可在方案规定的时间窗内推迟接种（不出现（6）至（7）不良事件情况下第二针接种是在第28天，推迟时间窗内推迟接种是指在28天后3天内接种）。以下AE，受试者必须被随访至事件解决。


(4)需要青霉素类、头孢类的抗生素治疗，治疗疗程为7-14天、单用与联合应用其他抗菌药物不限


1）急性心肌梗死或其他原因引起的急性左心衰竭；


6、肝功显著异常或有下列肝病病史：AST或ALT高于正常值上限的2 倍，肝性脑病史，食管静脉曲张史或门脉分流史；


6、患有慢性传染性疾病，如肺结核、病毒性肝炎等；


（2）病人被诊断为丙肝肝癌并且术前未做过任何抗肿瘤治疗，丙肝肝癌的诊断主要通过超声、电子计算机X射线断层成像或者是磁共振成像以及生化指标（血清学甲胎蛋白、肝功各项指标），确诊主要通过组织病理学诊断，诊断标准符合美国肝病研究协会诊断指南。


C ATC术后患者，或行辅助治疗（辅助放疗，化疗）后的患者


（1）年龄≥50岁，≤85岁，男女不限；


2.存在肝外其他转移灶


14)  酗酒、吸毒或药物成瘾者；


⑥签署知情同意书


④ 合并严重或不稳定的躯体疾病。


2)具有研究涉及药物禁忌证，包括已知或怀疑对研究涉及药物过敏者；


2性别不限，18≤年龄≤34；


4、血清ast/alt大于正常值上限的3倍；肌酐大于正常值上限的1.5倍；


①不符合FAP诊断标准者。


4、签署知情同意书。


10，所有入组患者术前均签订知情同意书。在术前谈话中您将被明确告知：不同重建术式的基本情况和应用现状；研究目的和研究意义；研究对象的义务和权利；具体手术方式以信封法决定。须特别指出您术后将不被告知其所采用的重建方式。


手术时间≥2小时的非心脏、非神经外科手术


（5）估计患者依从性较差，不易随访者；


③年龄25-70岁；


12)中性粒细胞绝对值 ≥1,200/mm3(1.2×109/L)；


8. 筛选前6个月内至少有一次血清ALT水平在正常值上限（ULN）的2－10倍之间，并且在筛选时血清1.5×ULN≤ALT≤10×ULN；


4）高血压、糖尿病，药物控制效果不佳者。


d)伴有其他恶性疾病


3.可配合行认知功能评估的患者；


④总胆红素≥50umol/L或慢加急性肝衰竭（PTA≤40%，或总胆红素每日升高≥17.1umol/L）；⑤血清白蛋白低于25g/L。


–谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶≤2.5倍正常值上限；


1、已知对本研究的药物成分过敏及过敏体质者；


2. 急性早幼粒细胞白血病(M3型)


4．术前声音嘶哑，术前鼻腔畸形


(1)有胃、脾、肝、肾等慢性病史、其它严重疾病史、或体格检查时发现有不宜参加试验的疾病


5.年龄在18—65岁之间（含18岁与65岁）；


2 稳定的代谢控制：每个月的hba1c水平与基线时比较变异≤10%，持续3个月以上；血压控制<160/90mmhg至少6个月；


2、无严重的心血管疾病、肿瘤和不能用药物控制的其他疾病；


5. 体重指数(BMI)>35 kg/m2


3.自愿加入本研究，签署知情同意书；


c.已行子宫全切术或宫颈切除术的女性；


h)有膏方、穴位贴敷、茶饮的禁忌症者；


（11）炎症性肠道疾病或糖尿病胃轻瘫。


2.有任何可能影响治疗及检查结果的局部或者全身疾病;


6.出于任何原因不能配合研究，如语言障碍，精神疾病等。


5. 能够且愿意签署知情同意书


6)体格检查、生命体征正常或异常无临床意义。


4.至少有一个可测量病灶（根据RECIST 1.1标准，肿瘤病灶CT扫描长径≥10mm，淋巴结病灶CT扫描短径≥15mm）；


1.影像学检查发现淋巴结转移。


1. 由其他疾病如遗传、内分泌、代谢及中枢神经系统疾病引起的肥胖及肥胖综合征；


9)精神病患者或其它原因不能依从治疗；


（3）冠脉造影显示：单支或多支血管包括前降支、回旋支、右冠脉（含主要分支血管，分支直径须≥2.25mm），CAG狭窄超过50%。由两名独立术者判断至少一处病变需要PCI者


6) 患者本人或其法律监护人签署知情同意书。


（4）除肝移植外，还需一同进行其他操作者（如肾移植）。


13、宫颈组织活检提示CIN I级及以上者


(6)已知发生中枢神经系统转移的患者；


（4）签署知情同意书，自愿受试。获得知情同意书过程应符合GCP规定。


5)胃镜检查前12周服用过抗生素、铋剂和中成药等药物；


2：急性出血者；


5、为右利手


4)身体健康：全身体格检查正常；实验室血常规、肝功能、肾功能检查正常。


（5）已知对治疗药物过敏者。


4、已伴有严重糖尿病相关性疾病（糖尿病足病、视网膜病变、伴临床症状和/或体征的周围血管病变、心脑血管疾病、肾病、糖尿病心脏自主神经病变）；


1.研究者详细介绍并使受试者充分了解试验内容，受试者自愿参加试验，并签署知情同意书或家属代签知情同意；


③4周内无呼吸系统感染及COPD的急性加重；


7、患者了解研究的目的和要求并且知情同意。


（4）子宫、宫颈或附件肿瘤。


④严重心、脑、肺、肝、肾疾病者；


6.有酒精、药物依赖史的患者。


2）知情同意书签署前已经诊断为ITP至少12个月（慢性ITP标准）的病人；


4.患者既往曾记录有脑转移、软脑膜病变或未得到控制的脊髓压迫


入组前血流动力学平稳，收缩压> 110 mm Hg，舒张压> 60 mm Hg，心率<120次/分钟；


（14）发生过心肌梗塞或中风，及充血性心力衰竭患者；


11、器官移植需要免疫抑制治疗者。


8. 受试者须阅读并签署知情同意书。


3) BMI18～30kg.m-2；


2） 惰性B细胞淋巴瘤（CLL、FL、MZL、LPL）；


2. 孕期患者；


8.患者对于研究中使用的药物过敏


③根据病情需要使用抗生素哌拉西林他唑巴坦


6 拒绝做磁共振检查者。


? 初治患者，本次发病患者未接受过TACE 和索拉非尼等抗肝癌治疗；


5、患有影响运动完成或运动可使其加重的疾病（如感染、电解质紊乱、未控制的甲状腺功能亢进、未控制的高血压收缩压＞160mmHg和/或舒张压＞100mmHg等）；


（2）发病24小时内死亡


曾接受过实体器官移植，除了原位肝脏移植；


1.年龄≥60岁


ⅲ3个月内服用抗生素；


5.生活或工作环境不适宜配戴接触镜，例如空气中弥散粉尘、药品、气雾剂（如发胶、挥发性化学物）、灰尘等；


(3)由于其他非椎间盘突出原因引起的腿痛、麻木或无力者。


4. 既往未行任何针对肿瘤的治疗。


4.受试者愿意并且有能力依从与研究访视安排，实验室检查以及其他研究程序。


? OA（骨关节炎）, RA（类风湿 性关节炎）


⑸2型糖尿病；


*患者年龄 >= 65岁;


d.患有严重的心肝肾等疾病（如先天性心脏病、慢性肝炎、肾病综合征、急性肾小球肾炎等）；


⑧过敏体质及对多种药物过敏者；


13.研究者认为不适合参加本临床研究的受试者。


②符合肾病综合征诊断标准；


12.痴呆、智力异常或任何妨碍对知情同意书理解的精神疾病。


1. 18-65岁肾移植患者、HIV感染者或膀胱癌患者；


⑷：凝血功能异常；


8)接种过抗肿瘤疫苗者，或筛选前4周内曾接受过具有免疫刺激作用的抗肿瘤药治疗者；


1.CKD2-4期（eGFR：15～90 ml/min/1.73m2）；


按个人剔除标准，即社区中心内医护人员为剔除对象，


2.接受过针对BCR/ABL融合基因的小分子靶向药物（达沙替尼、达沙替尼和尼龙替尼）治疗；


- 膝关节MRI确诊半月板损伤，按 Stoller分级II级和III级


（7）愿意参加本临床研究并签署知情同意书。


（1）脊柱不稳定、有椎管狭窄、脊椎滑脱、脊椎前移、脊柱侧凸等腰椎疾患；


m)不同意签署知情同意书者（包括但不限于供者知情同意书、受试者知情同意书、手术知情同意书）。


5.实验室检查肝肾功能正常者；


c．房角镜检查发现窄房角的基础上房角粘连超过1/2周；


1）试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；


1、患者食管局部梗阻非肿瘤进展所致；


8)孕妇或哺乳期妇女


6. 近半年内接受过雌激素替代治疗的绝经后女性。


（2）哺乳期或怀孕妇女。


5)初治或有子宫出血的子宫颈癌患者；


?呼吸频率≥20次/分或PaCO2≤32mmHg或需要机械通气


1、居住流动性大，不易定期随访者


11，恶性肿瘤患者；


（7）正在参加其他药物临床试验者。


2、无全视网膜光凝术史；


①明确的失代偿性肝硬化；原发性/转移性肝癌；自身免疫性肝病；药物性肝病；酒精性肝病；中毒性肝损伤。


h)在以前皮肤损伤区域有瘢痕疙瘩形成或创伤愈合不良的病史。


3) 活动期中重度甲状腺相关眼病；


2)严格肝移植术前评估，存在肝移植手术禁忌症；


（6）神经内分泌功能异常;


5. 合并肝、肾、造血系统等严重原发性疾病；


3．滥用非甾体类抗炎药物或其他COX-2抑制剂，研究者认为会干扰研究结果的解释；


3.受试者同意参与本项目并签署知情同意书。


3. 患者术前双眼合并规则角膜散光，经测量散光度 ≧ 0.75 D且 ≦2.5 D；


--无结核病密切接触者


1.有严重的脏器功能障碍或疾病，如心脏、肝脏、肾脏和胰腺等严重疾病和功能障碍者；


（3）凝血功能障碍者；


③血流动力学不稳定或需要使用血管活性药物维持组织灌注压；


（6）体检、生化、血尿便常规及心电图、胸片、超声检查异常，且有临床意义者。


3. 长期接受免疫抑制剂治疗的患儿；


5.严重的心血管疾病


d)肿瘤位于胸段或腹段食管；


7.神经外科手术风险大的患者(脑损伤,严重脑萎缩,凝血病,无法控制的高血压)


2.对亚硝脲类烷化剂过敏者；


11.有严重的过敏史或特异体质者。


4) 心功能4级（NYHA）;


16)有重度过敏、非过敏性药物反应或对2种及以上的药物（含造影剂）过敏史，或已知可能对与研究药物同类的药物（氯比格雷、替格瑞洛）过敏或禁忌使用阿司匹林者；


10.前30天内或准备在未来的90天内行股动脉、主动脉或者颈动脉手术等大手术；


（1）年龄在30周岁到70周岁之间；


4. 不稳定性心脏病。


（2）单眼远近矫正视力均0.8及以上；


6.近一月内未服用除方案中允许使用的其他作用于中枢神经系统的药物；


5、签署进入研究知情同意书，能积极配合并完成临床观察者。


（1）患者均经病理组织学确诊为胃癌；


5）妊娠期、哺乳期妇女；


×婴儿同时参与了其他临床试验


2）肾功能不全：肌酐值大于3.0mg/dl


（3）伴发其他恶性肿瘤；


3）无严重全身重要脏器功能损害者


①中重度急性圆锥角膜患者（水肿范围大于等于3mm）


（1）白细胞计数≥3.5×109/L或中性粒细胞计数≥1.5×109/L，血小板计数≥ 100×109/L；


④入组前三个月甲状腺功能正常：FT3、FT4正常，TSH正常或偏低。包括正在服用抗甲亢药物或无需服用药物者；


5.妊娠和准备妊娠的妇女，哺乳期妇女。


5)实验室检查：空腹血糖、肝酶（AST、ALT）、肾功（Bun、Cr）、心电图异常；


4. 初次或第二次IVF


2.B细胞白血病或淋巴瘤样本CD19呈阳性


(6)自愿参加研究并签署知情同意书。


①存在困难气道可能性者


（7）精神疾病患者。


2.第一次就诊于乳腺外科门诊的女性


1. 服用相关促智药、影响脑代谢等药物的患者；


4、自愿签署知情同意书者。


4.自愿参加本研究，签署知情同意书。


18.患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。


6)既往曾安置胆道支架或胆道引流；


2.术前心功能Ⅱ级及以上


3.卒中发生至随机化分组时间≤24小时


3.自愿参加本试验并同意签署知情同意书者。


5. ECOG评分0~2，预期生存期须≥3个月；


14)存在任何重度和/或未能控制的疾病的患者，包括：


3)根据JNC-7诊断标准新诊断为高血压或既往有高血压病史但至少入组前2周内未服过任何降压药；


④晕针患者。


（8）因各种原因不能完成治疗方案，入组后三月内失随。


4)骨扫描、CT和/或MRI证实为骨转移M1b期患者，骨转移灶数目小于5个；


（2）《汉密尔顿抑郁量表》分大于等于20分,


①年龄：18-48周岁，


10、头颅核磁共振检查颅内有明显病灶；


2）年龄18-75岁，ASA I-II级


1.近6个月内有心肌梗死、不稳定性心绞痛病史；存在心动过缓（心率≤50次/分）、Ⅲ度房室传导阻滞（使用起搏器患者）等严重的心律失常病史；


12) 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前一年及试验期间服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶，等）者；


5.其他原因造成研究者认为不适合入组实验的情况。


（4）Waldenstrom’s巨球蛋白血症/淋巴浆细胞性淋巴瘤


2. 符合机器人胰体尾癌切除术适应症；


7．预期可达到R0切除；


（12）受试者能够接受按项目要求定期进行回访；


⑵有对比剂过敏史；


3)根据NCCN诊断标准为局部晚期胰腺癌。


2)经过血细胞计数、骨髓形态学、骨髓活检、流式检查和细胞遗传学检查，诊断为中低危的MDS患者；


⑥同意参与本试验者。


④患者乳腺内存在临床可评估的原发病灶。


13）研究者认为有不适宜参加本次临床试验的其他情况。


9. 具备足够的骨髓、肾脏及肝功能，标准如下：


2.股骨近端形态分型Dorr A或B型；


2.诊断符合中国《慢性乙型肝炎防治指南》（2005年）的慢性乙型肝炎患者，且HBeAg阳性。


(2)有心、肝、肾器官严重疾患，血象、肝肾功能明显异常者；


16、培养后CD19-CART细胞总数未达回输标准


（2）深夜唾液＞4 nmol/L（145 ng/dL）


① 气道压力＞30cmH2O；


16.受试者的身体器官有正在感染或炎症的情况。


心肺功能储备不能耐受手术者。


1. 其它原因导致的白细胞减少症；


4. 女性受试者子宫和双侧卵巢生理结构基本正常。


6）卡氏评分≥70; ECOG≥2


3)能够正确理解研究程序和所涉及的风险，能够通过培训适当的使用 pMDI 设备；


7)合并使用影响糖代谢的药物，如糖皮质激素等；


4. 做过胃肠道手术（阑尾切除术除外）；


(3)急性胰腺炎患者


⑦患者依从性好，能理解本研究的情况并签署知情同意书。


6.无明显心肺功能异常；


1.怀孕期或哺乳期的女性患者


困难气道；


12.正接受其他临床试验的抗癌药物治疗


14) 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；


8. 肝肾功能受损：AST或ALT超过正常值上限1倍或以上；血清肌酐超过正常值上限（≥132.6 μmol/L）；


3.乙肝性肝硬化患者，因良性肝病行手术者；


两眼之间的等效球镜度数的差值必须小于 1.50 D（基于 5 次重复的球柱镜屈光检查的平均值）。


10.外周神经病 NCT-CTCAE≥2 级患者。


7、依从性差的患者；


（1）肾功能不全，男性血清肌酐>2.5mg/dl（>220umo/l），女性>2.0mg/dl（>175umo/l）；


3.签署知情同意书


11.患有垂体功能异常；


3)合并心、脑血管、肝、肾和造血系统严重原发性疾病


3.月经周期基本正常(28±7)天；


7 明显肾脏疾患（血肌酐>1.5mg/dL或>115μmol/L）；


3） 生命体征稳定；


8  足够的肾功能：肌酐清除率≥60 mL/min；


（2）佩带心脏起搏器、体内血糖仪或人工耳蜗等植入性或外用医疗器械；


3. 无感染性发热或菌血症；


3.预期寿命少于1年；


（2）身体抵抗力低下者；


(2)随机化时经过积极的循环复苏后，MAP≤55mmHg的急性循环衰竭者；


（9）需要定期应用（包括注射、口服及吸入）类固醇激素和/或β受体激动剂的支气管哮喘患者；


5反复发作的胆结石、肾结石病史者；


2.双侧磨牙关系中性


1、患者病例记录信息不全；


（3）有癌前期皮肤损害者；


8）活动性恶性肿瘤；


③患者合并有心、肝、肾和造血系统等严重疾病；


③ 耳科疾病史，职业性或创伤性噪声暴露史，每周接触娱乐性噪声>20小时，有射击爱好


1.拒绝签署知情同意书者


4）失访的患者。


5)有未能控制的感染：如败血症、胆系感染、肝脓肿等；


⑶年龄≥50岁，有危险因素（氡暴露/职业暴露/恶性肿瘤史/肺癌家族史/肺部疾病史（COPD、肺纤维化）/二手烟暴露）之一的个体，性别不限。


5)心力衰竭、不稳定型心纹痛、既往12个月内有心肌梗死病史或其他严重心脏病患者；


②不能表达或者理解之情同意者


2、不能配合增强MRI检查；


（3）患者进食未明显受疾病影响，无脂肪代谢障碍，可自主进食；


（14）试验前3个月参加过其它临床试验。


1.受试者有肝功能异常或肾功能异常，被医生认为不能参加试验；


(2)存在先天性肺发育不良、先天性呼吸道畸形、先天性膈疝、气管食管瘘、脐膨出、腹裂等及其他危及生命的先天畸形；


[4]以前接受过基因治疗产品治疗；


4）慢性感染；


2）经病理细胞学和/或组织学确诊为胃癌或食管胃结合部位癌行辅助化疗者


（1）患者性别不限，年龄≥18岁；


–总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN）；


4.体重50~70kg,BMI 19~24


（2）创伤性黄斑裂孔；


1、符合COPD诊断标准的患者；


2.近6月内两次心电图记录症状性持续性房颤；


5. 酗酒（1周饮酒5次以上，平均每次2两白酒或半斤黄酒或5瓶啤酒以上）；


④有急、慢性传染病的患者（结核除外）；


（4）孕妇或哺乳期妇女


6. 近1个月内参加其他临床试验者。


（6） 有出血史，或在服用华法林等抗凝药物者；


1.未经病理学确诊的患者；


4正在其它临床试验中；


③签署知情同意书


4.无严重感染和心肺疾患。


(3)进行性吞咽困难和吞咽痛，持续性呕吐，无意识的体重下降者；


4. 病史提示为重度迟发过敏反应患者（反应发生在给药后1小时甚至数天，临床表现为Stevens-Johnson综合症、毒性上皮坏死溶解、剥脱性皮炎、DRESS综合症）；


5.凝血功能异常


③术前行动障碍或身体残疾不能完成机体功能测试的患者；


① 特殊部位（眼部、外阴）有皮损者；


8）患有精神疾病；


- 监护人或受试者本人知情同意，并签署知情同意书；


g)伴有严重感染的患者。


3.自愿退出治疗的患者；


3. 术后在晚8点前进入ICU。


7.1个月内用过且需要继续长期使用有肝毒性药物（包括但不限于氨苯砜，红霉素，氟康唑，酮康唑，利福平，其他抗结核制剂）或肾毒性药物（包括但不限于非甾体抗炎药，氨基糖甙类，两性霉素 B， 膦甲酸）者；


① 胃癌根治术切口长度≥10cm


5、同时参与其他医学研究；


4.有明显皮肤破损或感染者。


4.哺乳期、妊娠或计划半年内怀孕者


（3）有腋神经功能障碍；


8、严重肝肾疾病(严重肝脏疾病是指肝硬化、门脉高压和静脉曲张的出血，严重肾脏疾病包括透析、肾移植)；


4. 患有不易控制的精神病、传染病；


b)受试者任一只眼睛眼压（IOP）≥22mmHg；


5. 除了脱发外，未恢复至CTCAE分级I级以下毒性，包括手足综合征、严重神经毒性；


2)活动性乙肝（包括大三阳或小三阳）或血清学指标（HBsAg或/和HBeAg或/和HBcAb）阳性者，丙肝、肺结核、巨细胞病毒、严重真菌感染或HIV感染；


2）患者及家属不能配合治疗；


4.既往无结核病治疗史；


4.DXA测定的T值＜-2.5或者发生脆性骨折；


(4)年龄18～70岁，身体状况评分ECOG 0～2分，预计生存期≥3个月；


(2)年龄18～45周岁（含）；


●脑梗死急性发病≤72小时；


5.过去一年正从癌症中康复的，或重要器官患有严重疾病的患者；


2)血常规检查异常（白细胞＜3×109/L，血红蛋白＜90g/L，中性粒细胞＜1.5×109/L，血小板＜75×109/L）；


6.近5 年内患有第2原发恶性肿瘤，但经过充分治疗的皮肤基底细胞癌或子宫颈原位癌除外。


⑥ 已知对任一治疗环节有过敏反应；


2、发病12-24小时仍有进行性缺血性胸痛和至少2个胸前导联或肢体导联ST段抬高>0.1mV,或血流动力学不稳定的患者，无直接PCI条件。


（6）因风湿性心脏病、冠心病及其他心脏病合并房颤引起脑栓塞者；


(3) 肺功能：室内氧饱和度≥95%；


1）符合睡眠障碍国际分类(ICSD-3)中失眠的诊断标准；


2. 年龄18-85岁；


2.创面有瘘管、窦道、感染；


② 伴有慢性重型肝炎、肝硬化、原发性肝癌、AFP 异常者;


（2）青光眼患者；伴有严重或不稳定的心、肝、肾、内分泌、血液等内科疾病者；伴有其他导致急性或慢性炎性细胞因子水平异常的疾病（如系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎等）；


8、入组前14天内使用过处方或非处方药物者。


①颅脑术后转入瑞金医院北院ICU；


1. 年龄≥18周岁的ICU患者


9)缺血性心脏疾病；


21)药物滥用检查阳性者；


（1）合并其他严重疾病，严重肝肾功能异常不宜手术者；


3)术前无明显畸形且拟行单侧TKA；


4.血、尿、便常规；血生化检查；电解质检查；凝血四项以及 X 线胸片、腹部 B 超、超声心动图、心电图检查结果未发现具有临床意义的异常。注：影像学检查（X 线胸片、腹部 B超、超声心动图）可接受 1 个月内可被研究中心认可的检查报告。


12、患有严重血液系统疾病或严重凝血功能异常者；


2)符合《中国高血压防治指南》定义的高血压诊断标准；


（8）凝血障碍


1.年龄≥65岁，性别不限；


2.确诊或怀疑肾脏、输尿管、膀胱、前列腺、尿道或盆腔肿瘤；


（6）无麻醉药及全身麻醉禁忌证无手术禁忌证。


5） 冠脉搭桥围手术期；


（6）中风或脊髓损伤患者


5.肝肾功能基本正常，心电图正常。


（5）患有不易控制的精神病史和癫痫病史者；


3. 过去3个月内因下列疾病接受药物治疗的：胆囊炎、胆结石、消化道溃疡、尿路感染、急性肾盂肾炎、膀胱炎；


(3) 入组前基线评分，OCD患者Y-BOCS≥16分；GAD患者HAMA≥14分。


4)在3个月中曾服用过任何甾体类激素药物；


（3）患者不愿签订知情同意书。


2. 住院时间不少于72小时。


12）研究者认为不适合参加本临床研究的其他疾病或情况。


（4）患者同意加入本项研究


⑤患者及家属知情同意并签署知情同意书者。


（3）任何可能影响干预和后续行动的严重精神或身体疾病


2）吸烟史：大于20包年；


5.合并严重营养不良、佝偻病，以及心、脑、肝、肾及造血等系统严重原发性疾病者；


9.年龄大于65岁。


d） 有不稳定心绞痛


2.乙肝两对半、肝炎系列、梅毒、或HIV等病原学检查阳性。


4)有未控制的癫痫、中枢神经系统疾病或精神障碍史者。


1.符合急性心肌梗死诊断28天后，至2年内的患者；


能够熟练阅读，使用中文。


6) 孕妇


1. 健康志愿者入选标准：无严重胃肠疾病史，近期无服药史。常规体检、实验室检查和影像学检查排除肝脏、胆道、胰腺以及其他系统功能障碍等可以影响胃肠动力的疾病。无胆道胰腺和胃肠手术史，胆囊B超无异常发现。


2.妊娠或哺乳，或在试验期间计划怀孕，或在rTV疫苗接种后1个月内的密切接触者中有妊娠及哺乳者；


8）凝血功能障碍，免疫缺陷；用抗凝药患者，口服抗凝药不能再电极植入期间停止10天；


（3）复发或残留鼻咽癌患者；


包含年龄在6到59个月之间的儿童；


（2）确诊为CD19+的难治复发性B细胞恶性血液病，如复发难治性慢性粒细胞白血病急淋变，Ph+急性淋巴细胞白血病和B细胞淋巴瘤；


11.居住地区不在试验医院所在地区


2.年龄≥18周岁


12、中医认为具备热证：口舌糜烂、手脚心热、五心烦热、唇红如妆、舌红苔黄或无苔。


1. 患者或其法定监护人签署知情同意书


（7）过敏体质者，已知或怀疑对本试验药物过敏者；


9.入组前1周内做过血置换的患者。


5.糖尿病足Wagner分级0级、3级及以上；


12. 具有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍的；


1、VVC治愈的患者


2、年龄：45岁以上。男女不限


（4）精神病患者，易合并感染及出血者，过敏体质者；


4. eGFR≥30ml/min，Scr<500umol/l;


①TIA患者或症状轻微或症状迅速改善，进展性卒中。


1.B超诊断“脂肪肝”；


⑥参加本项目前3个月内参加过其他药物临床研究；


8.能够遵守方案规定的研究程序和访视计划。


1)关节活动范围受限因其他原因造成，如关节畸形或肌腱粘连等。


④　愿意签署知情同意书


3）长期服用西药效果不佳的患者；


5）妊娠状态


① 频繁抽搐、昏迷、脑疝；


⑤ GFR：60-130ml/min；24小时尿蛋白定量<2.0g；


7. 术前有凝血功能障碍的患者；


3、目前已入组或将入组其它试验


8.步行、爬楼、跑步等动作受限；


（7）带状疱疹皮损发生在72小时内患者；


(7) 怀疑或确有酒精、药物滥用病史，或者根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变，如工作环境经常变动等易造成失访的情况。


（3）存在挛缩或骨关节畸形；


(13)研究者认为其有任何原因可能不会完成本研究者。


1）患有CD19表达阳性的异基因造血干细胞移植后的急性淋巴细胞白血病患者


②合并严重基础病者,如有糖尿病、心脑血管、肝、肾和造血系统疾病等；


3、研究者认为不适合入组的其他情况


1）治疗前需要预防性使用抗生素者；


6.过敏性体质（对两类以上物质过敏）或对已知本制剂组成成分过敏者。


（5） 已知或怀疑对地西他滨和丙戊酸过敏的患者；


6.首次服药前3个月内，曾使用过激素替代疗法（除激素类避孕药）；


③ 因严重痴呆、语言障碍、听力障碍、昏迷、终末期疾病等情况无法完成术前评估；


5. MMSE评分小于24分。


9、疑诊或确诊1型糖尿病的患者；


7) 随访时间少于2次或者未按照规定随访


5、无活动性传染性疾病；


（2）稀发排卵诊断依据


17. 已知或怀疑对研究药物的活性或非活性成分过敏；


（1）急诊病人；


2. 持续或反复发作的食欲减退、早饱或餐后饱胀等腹部不适，或上腹部（脐上）疼痛；


(1)化学烧伤、电烧伤、糖尿病等并发慢性创面者；


1）门诊患者，年龄18岁～65岁（包括18岁和65岁），性别不限；


（9）血流动力学不稳定，需要大量心肌收缩力药物支持或机械性心脏辅助；


2、ASA分级Ⅰ-Ⅲ级；


3.年龄≥1岁，且＜70岁


1.任何非原发性骨质疏松症的骨病及其它代谢性骨病。


6）孕妇或哺乳期者。


2. 年龄18-75岁之间，性别不限；


9、影像学检查前6小时之内使用过药物；


5. 同意参加本研究并签署知情同意书；


（6）输血传播相关疾病检查其中一项呈阳性（艾滋、丙肝、乙肝、梅毒）；


(3) 肿瘤病灶可测量（妇科检查、CT/MRI测量)；


4. HIV，HBV，HCV检测阳性的患者。


3. 1级高血压患者（基线诊室血压，SBP 140-159mmHg和/或DBP 90-99mmHg），包括新诊断的高血压患者以及既往服用降压药物，经过4周清洗期的高血压患者；


5.术后切口感染者


3.溶栓后出血。


3.过敏体质者，或已知对本药及成分过敏者；


（12）疑似结核或有结核病史者


③ 骨髓检查巨核细胞数增多或正常，有成熟障碍；


12.精神障碍者或依从性差者；


4. 吸烟（>10支/天）；


3.根据世界卫生组织（WHO）专家委员会 1999 年修订的国际诊断标准和分型，受试者为临床诊断为糖尿病患者或糖调节受损（空腹血糖受损和糖耐量下降）者；


7. 已知异体器官移植（角膜移植除外）或异体造血干细胞移植；


（2）筛选前6个月内有酗酒（1次饮酒3升及以上）或滥用药物者；


(5)因风湿性心脏病、冠心病及其他心脏病合并房颤，引起脑栓塞者；


3.大的骨软骨骨折（直径>15mm）需要手术固定


2）精神疾病相关的失眠患者


–淋巴结转移范围超出手术所能切除范围视作不可切除


1、显微镜镜检定为单一恶性疟原虫感染者；


b.合并糖尿病患者；


4）凝血功能异常（INR>1.5、APTT>1.5 ULN），具有出血倾向者；


4）本人或者是其照顾者必须有能力完成流涎评分的记录


8.自愿参加并签署知情同意书。


1.明确的病理诊断:周围型非小细胞型肺癌，且临床分期为Ⅲb期。


4.患者处于严重的焦虑、兴奋或抑郁状态


2）伴有需要全身使用免疫抑制药物或激素治疗的其他疾病；


(3)术后3月以后出现颈椎轴性症状并发症患者；


（1）左主干病变介入治疗者；


-血清总胆红素≤1.5倍正常上限值，


4.既往有听力或视力障碍患者


(3) 年龄≧18 周岁；


17.严重疾病史或由其他证据表明为严重疾病或患有任何其他的疾病使得研究者认为患者不适合参加试验。


（7）门静脉主干完全栓塞；


（2）具备IVF或卵胞浆内单精子注射（Intracytoplasmic sperm injection, ICSI）助孕指征。


1.治疗前确诊为毛细血管瘤；


9)3个月内参与过临床试验或正在进行临床试验者


3，屈光测量参数在试验仪器测量范围内


5.合并严重肝肾、心肺等系统性疾病患者


10)肠内营养时发生串组（深度水解蛋白配方奶转为早产儿配方奶或由早产儿配方奶转为深度水解蛋白配方奶）


10. 患者（包括男性患者配偶）在试验期间及末次用药后6个月内有妊娠计划、妊娠期或哺乳期妇女；


5、既往有恶性高热家族史或者丙泊酚输注综合征；


7) 有理解力障碍而不能配合随访者


（1）静息心电图任一导联ST段下降＞1mm；冠心病急性心肌梗死；重度或心绞痛Ⅳ级患者；肺栓塞；主动脉夹层；肥厚性心肌病及其他类型心肌病；主动脉瓣狭窄以及其他心脏瓣膜病；先天性心脏病；左束支传导阻滞、洋地黄药物影响、电解质紊乱等；


C．签署研究知情同意书；


③自愿加入本研究项目。


（3）最近半年月经周期规律（25-35天）。


13、自愿参加并书面签署知情同意书。


16、体循环血压较低的患者(血压<90／50mmHg)或未控制的高血压患者(血压>170／110mmHg)；


6.拒绝采取适当避孕措施的育龄患者（包括男性患者）。


3.本次治疗不单行LC术；


2.ECOG 评分0～1级；


2、服用HARRT药物3个月内出现的药疹（包括1、2、3级）；


（2）年龄18～65岁；


（1） 筛选期具有疟疾典型症状且血涂片疟原虫阳性者；


4.预期寿命＞3个月；


2. 门诊病人，有记载的哮喘临床病史；


有乙型肝炎以外的其他肝病史（如脂肪肝、自身免疫性肝病、代谢性肝病等）；


(4) 椎间盘突出未引起坐骨神经受累的症状和体征，或仅有腰部疼痛者。


8.合并其它严重的器质性疾病及精神疾患；


4.平和体质人群：18.5≤体重指数（BMI）＜24；痰湿体质人群：体重指数（BMI）≥24；


*有出血风险患者，活动性溃疡或消化道出血病史者；


8.已知患者对PTS或相关的化合物过敏


（3）合并严重心脏、肺、肝脏（如转氨酶高于正常值上限1.5倍以上）、肾脏等重要疾患影响试验用药或临床评估者；


3）   已知腔静脉异常患者，如肝脏手术术后，腔静脉狭窄或布-加综合征；


2.根据静脉疾病临床严重评分≥9分者


3)孕妇或哺乳期病人；


6. 肿瘤类别为如下18种肿瘤中的一种：肺癌，胃癌，肝癌，结直肠癌，乳腺癌，食管癌，宫颈癌，子宫内膜癌，鼻咽癌，白血病，恶性淋巴瘤，胰腺癌，卵巢癌，前列腺癌，膀胱癌，脑恶性肿瘤，胆道恶性肿瘤，胃间质瘤


1、合并其他恶性肿瘤；


7.患者手术前或手术后未接受过放疗及全身化疗者；


3.根据FIGO分期为IVB期、复发性或持续性的宫颈癌患者，无法通过手术和/或放疗治愈；


1）已知对研究药物（包括本研究药物辅料）或其类似物过敏者，或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物和花粉过敏者）；


3.已知对本方案中药物成分过敏及过敏体质者；


3.阴道狭窄或阴道损伤


4.拟择期在腹腔镜下行妇科手术


在被告知实验方案后，不愿意入组或者没有符合医学伦理委员会对本项目的决议。


1、心肌梗死发作期或发作后伴有严重心律失常或心衰患者。


（3） BCLC分期为A期或B期；


⑤患者年龄大于18岁；


10.有活动性肝脏疾病，按照当地实验室的定义，在筛选时丙氨酸转氨酶（ALT）和/或天冬氨酸转氨酶（AST）高于正常参考值范围上限的两倍。


4. 肝功能异常或肝炎等肝病未得到控制者，以及患有研究者认为可能干扰参加研究或评估的其他疾病等；


4. 妊娠妇女/哺乳期妇女/备孕期妇女/不能有效避孕者；


6.产科手术患者


?患者外周血免疫细胞计数接近正常或正常水平，免疫功能检测结果接近或达到正常人群水平，心肺肝肾功能基本正常（肝功能child-push 分级A或B，Cr≤1.5倍ULN）。


4.IBM 18-28.


(6)合并有严重的心肺功能衰竭或其他严重的躯体疾病；


1)符合双腔起搏器或CRTP植入适应证，


3.应符合美国麻醉协会（ ASA）Ⅰ-Ⅱ级标准，有合并疾病的患者，病情应稳定在3个月以上。


1.确诊为化脓性扁桃体炎、支气管炎、毛细支气管炎、肺炎等疾病患者；


①符合全球哮喘防治倡议（GINA）2017版诊断标准，目前处于慢性持续期


（3）有创伤性心肺复苏术（创伤性CPR≥10分钟）、2周内进行过不能实施压迫的血管穿刺以及有外伤史者。


(9) 女性患者妊娠试验是阴性


3.符合《原发性痛经诊疗共识指南》诊断标准


(6)已知酒精和或药物滥用


①经病理确诊为结肠癌的患者；


3)需要进行操作复杂的内镜诊疗技术（如胰胆管造影术、超声内镜、内镜下黏膜切除术、内镜黏膜下层剥离术、经口内镜下肌离断术等）；


（5）过敏体质且既往有痰热清过敏史者；


2）哺乳期、妊娠或有可能在研究期间怀孕的妇女；


1.妊娠或哺乳期妇女；


（16）既往有药物滥用史，药物滥用测试（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）检测阳性者。


4.已签署知情同意书


2．肩关节病理性疾病如肿瘤，骨折、脱位、肩袖损伤、肌肉软组织外伤，肩部手术史；


15) 合并或不能排除其他视神经病变者，影响视功能评估的视网膜病变者。


（5）肝肾功能异常或肿瘤晚期患者（肝功高于上限2倍，肾功肌酐高于上限1.2倍）；


8)能致使受试者不能遵循研究计划甚至危及患者安全的合并症或社会环境。


4）年龄为18～65岁男性和女性受试者（包括18岁和65岁）；


7、签署知情同意书。


（9）正在参加其他临床试验的受试者。


(3)清洗期内连续3天有2天哮喘症状评分记分在2分以上


3.合并慢支炎、肺气肿、肺炎、哮喘等呼吸道疾病患者


（7）医源性因素（如盆腔手术、放化疗、子宫动脉栓塞、药物如激素、免疫抑制剂等）引起的卵巢功能减退者；


①牙齿缺失；


13)筛选前6个月内或筛选时FibroScan评分≤17.5 kPa，或12个月内的肝组织活检证明无肝硬化；


1、任何具有临床意义的胃肠道异常，可能损害研究药物的摄入、转运或吸收；


3.未获得知情同意，拒绝参加的患者.


2.咳嗽病程＞4周，干咳或少许白粘痰，咳嗽作为临床主要症状或唯一症状，常在夜间和（或）清晨发作，运动或遇冷空气加重，无喘息及发热等感染征象或经过较长时间抗生素治疗无效。由研究者诊断为咳嗽变异性哮喘。


（7）妊娠或准备妊娠妇女，哺乳期妇女及对研究药物已知成分过敏者。


e)年龄在18至65岁间的成人；


2. 明确诊断的免疫性疾病，如SLE、APS、干燥综合征、硬皮病等；


1.年龄＞21岁。


（2）体重指数（BMI=体重/身高2）在19-25之间（包括边界值），男性体重≥50kg，女性体重≥45kg。


1.近期有出血史致贫血；


1.接受標靶輸注靜脈麻醉的病人


2.由创伤、感染、免疫或基因疾病、或其他明确原因引起的继发性膝骨关节炎；


（3）年龄在18～70岁之间。性别不限，种族不限；


a)病理证实为结直肠腺癌；


2） 体重≥50kg，体重指数一般在18～26范围内，包括边界值，体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高（m）2，体表面积1.30-1.75m2。


1、患者符合2018版《非酒精性脂肪肝病诊疗指南》中非酒精性脂肪肝病诊断标准；


（6）有严重肝肾疾病、血液系统疾病、恶性肿瘤等系统性疾患；


4. 受试者自愿加入本研究，并签署知情同意书，依从性好，配合随访。


⑤严重的心律失常、严重心力衰竭，NYHA分级Ⅲ级及以上者（纽约心脏协会分级Ⅲ、Ⅳ级的证据），或入选前3月内有心肌梗死或脑血管事件；


3 意识清楚，能配合摆位及治疗；


3.怀疑子宫严重感染


2术前有精神分裂症、癫痫、帕金森症、重症肌无力；


5)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。


(2)脑血管病急性期，生命体征不平稳。


5.Centor评分（扁桃体渗出，颈前淋巴结压痛，体温＞38℃，无咳嗽）≤ 1；


6.危重病人及有其它中枢神经损伤的疾病及病史，如脑外伤、脑炎、癫痫、肿瘤、感染、严重肝肾功能障碍、血液系统疾病、精神发育迟缓、精神药物滥用、精神病、中枢神经系统脱髓鞘疾病与变性疾病等的患者。


2)对试验药品有过敏史或过敏体质（多种药物及食物过敏）；


6. 过敏体质及对多种药物过敏症；


2.具有临床症状和心脏超负荷表现，不合并需外科手术的其他心脏畸形。


5.7.未经控制的精神疾病患者；


3）本人或其法定代理人同意签署《知情同意书》。


2.终末期肾衰竭；


3)采用切开复位钢板内固定术治疗；


严重肝功能异常（ Child-PughC 级)；


（2）符合汉密尔顿抑郁评量表（HAMD17）标准，诊断为抑郁症状的患者；


(7)合并除乙肝外的其他肝病患者，包括慢性酒精性肝炎、药物性肝损伤、自身免疫性肝病；


(2) 年龄小于15岁或大于50岁，ASA评级III级以上，神经功能异常者，近期服用精神类药物者


肝功能严重障碍，属Child-Pugh C级；


⑥西妥昔单抗使用过敏或不能耐受者


D 有尖端扭转型室性心动过速（TdP）病史的患者；


2.合并其他恶性肿瘤需要治疗者；


4)在筛选前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）；


⑧研究者认为不适合参加本研究的患者。


糖尿病血糖控制不佳


2、具有COPD危险因素（吸烟10包年以上）。


e. 治疗前1个月内使用抗生素患者；


(3)妊娠、哺乳期妇女或未采取有效避孕措施的育龄期妇女；


8）结核病患者活动期及HIV阳性患者


(3) 既往神经肌肉疾病史者；


⑥3个月内接受过其他研究用药或参与了其他临床试验者；


2. 疤痕最大径在5cm以内；


③有角膜接触镜配戴史；


18)妊娠或哺乳期妇女；


4.如果是女性或可能怀孕者，应确证没有怀孕和非哺乳期。


4 患者已经怀孕或处于哺乳期


（4）合并特应性皮炎等严重过敏性疾病；


6．未行针对恶性肿瘤的化疗、放疗或激素治疗，不包括接受激素治疗的前列腺癌并获得5年以上DFS的患者；


2.肥胖组排除标准，符合以下任何一项的个体：


3)肝功能健全（BUN≤1.5倍基准值，SGPT≤2倍基准值）；


1. ICU住院时间≥24h；


1.通过流式细胞术证实患有CD123 +急性髓性白血病的男性和女性受试者;


g. 国际标准化比值（INR）≤ 1.5，凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）≤ 1.5倍ULN；


⑨近1个月内参加其它临床试验者；


(7)自愿接受该药物治疗，并签署知情同意书。


（10）出现房室传导阻滞患者，应立即停药并退出实验；


5.活动性胃肠道出血；


1. 6个上前牙均为活髓牙;


（2）月经初潮后的女性患者；


1.有自主能力，签署知情同意书


（1）对盐酸普萘洛尔过敏的患者；


（1）有严重自杀倾向者；


（6）具备基本的独立日常生活能力；


（5）本次疾病前因为各种疾病和体质虚弱造成不能独立完成日常活动等严重影响疗效评价者；


③ 研究者认为的任何不适合研究的因素。


1）年龄18-24岁，女性；


1、直肠癌患者


（7）不能提供书面知情同意书，或无法遵循试验方案者；


3、自愿参加并签署知情同意书


（3）有颈部骨折或手术史，神经功能缺损，先天脊柱异常，系统性骨或关节疾病者；


3.存在血液系统疾病；


2.肿瘤患者；


Rutherford分级 2–5级


②合并存在手足部位皮肤病变者（如化疗引起的手足综合征等）；


（7）有严重并发病如脑血管病、原发性肾脏疾和可引起尿蛋白阳性疾病、血液系统疾病、 糖尿病周围神经病变以外各种神经病变、各种其他内分泌代谢疾病、精神障碍患者。


2.已经接受化学治疗、放射治疗、靶向治疗或免疫治疗者；


①既往患有明确的神经系统疾病、精神病病史者或人格存在异常者，如阿尔兹海默症，帕金森病综合征，多发性硬化症，精神分裂症，抑郁症等；


(7)正在参加或准备参加其它临床试验的患者


（8）失语、感觉障碍、严重认知功能障碍( AMT≥7分)；


4.20kg/m2 ≤BMI≤35kg/m2，体重在接受筛选前3个月内稳定，变异度≤10%；


5、既往有异常麻醉恢复史者


18、严重感染尤其是肺部感染者；


5.各种染色体／基因异常疾病


7．获得知情同意。


1）合并严重恶性心律失常:包括II度以上房室传导阻滞、阵发性室性心动过速、扭转型室性心动过速等；


9．已知或怀疑对研究药物或辅料过敏者。


1.临床诊断或经病理组织/细胞学确诊的肝细胞癌患者


4)既往有骨髓移植和/或干细胞移植史者；或其他影响骨髓造血功能的血液学疾病；


(1)原发性糖尿病、慢性肾病、心脏病、宫内感染等；


2、确诊糖尿病者；


5. 受试者无血常规、肺、肝、肾功能及心脏功能基本缺陷。


1.病理类型为角化性鳞状细胞癌或基底样鳞状细胞癌（WHO分型）


3、合并严重肝、肾功能损害者；


2.月经规律者，定义为月经周期≥21天且≤35天；


4、年龄在18-65岁之间；


3.体重：不低于50kg，身体质量指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19～26范围内（包括边界值）；


在特定的拟定步骤开始之前签署带日期的知情同意书。


(1) 已经确诊为痴呆；


11、近1月内参加其他临床试验的患者；


11)任何其他的由研究者判定的明显情况或合并疾病：如内分泌、心脏、神经、肿瘤、自身免疫性疾患，其他胰腺疾病，有精神疾病史，不能使用胰岛素泵的患者。


（1）白细胞上限超过11×109/L或中性粒细胞超过80%；


（5）经甲状腺彩超或诊断性细针穿刺活检检查明确非结节性甲状腺肿的其他疾病。


12.患有其他严重的急慢性的生理或者精神问题，或实验室检查异常，会增加参加研究或者使用药物有关的风险，或干扰对研究结果的判断，且经研究者判断，认为不适合参加研究。


①严重心、肝、肾功能不全（心肌缺血或心肌梗塞、心律失常及心功能不全）者（ALT、AST≥正常值上限×1.5倍；肌酐≥正常值上限；eGFR < 60 ml/min/1.73 m2）；


7.患者和/或家属愿意参加本试验，并同意签署知情同意书。


（2）合并肿瘤、感染、活动性炎症、免疫系统、造血系统疾病患者；


（1）单个或2-3个肿瘤直径之和≥5cm，肿瘤分期：BCLC分期为B-C期，非弥漫性肝癌；


重度支气管肺功能发育不良（BPD）


(17)肝功能失代偿的乙肝患者（Child-Pugh 评分为B 或者 C）；


9)精神疾病患者或无自知能力者；


10)依从性差，难以完成研究的患者。


4.肺动脉瓣狭窄伴需外科处理的三尖瓣重度返流。


5.无主要器官的功能障碍，血常规、肾功能、心脏功能、肺功能基本正常；


4）合并其他自身免疫性疾病。


1.符合 2017 年卫生部肝细胞癌诊断标准的肝癌患者


6)倍正常值上限，ALT≤2.5倍正常值上限；肾：Cr≤1.25倍正常值上限；骨髓：WBC ≥ 3.0×109/L, Hb ≥90 g/L, PLT ≥ 80×109/L）；


4. 以往出现脑梗塞、脑膜炎、颅脑损伤等疾病后遗留智力障碍的患者；


(2)规律透析，3次/周，4小时/次；


（4）明显心肝肾等重要器官功能衰竭及精神病患者；


7. 病人目前或最近的3年内酗酒或滥用违禁药物。


?筛选期前6周内有心肌梗死、不稳定型心绞痛病史；


④家系成员均为中国汉族，


3.不能控制的急性失代偿期心力衰竭；器质性瓣膜疾病患者如风湿性心脏病、瓣膜先天发育异常；先天性心脏病；


①排除其他原因所致的晕厥， 包括体位性低血压、 主动脉瓣狭窄、 病态窦房结综合征、 高度房室传导阻滞、 室性心律失常、 肺动脉高压、 肥厚型心肌病、 短暂性脑缺血发作、 癫痫、脑梗死或脑出血后遗症、 锁骨下静脉窃血综合征及药物诱发的晕厥等；


（6）患有心脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病；


4、筛选前30天内有活动性消化道溃疡出血的受试者，或者既往曾复发溃疡出血的受试者；


3.具有阿帕替尼的禁忌症（以说明书为准）；


2）前期接受过任何其他细胞免疫治疗


6. 自愿参加临床试验，已签署知情同意书。


（1）入组前接受任何有关ICC的放化疗、手术治疗或其他抗肿瘤治疗；


5.超声内镜细针穿刺活检病理证实为胃GIST。


14. 已知药物或酒精依赖；


2.从事过专门体育训练者；


6.长期饮酒超过5年，折合乙醇男性>40g/日，女性>20g/日，或2周内有大量饮酒史，折合乙醇>80g/日；


3.本人能遵守临床研究方案的要求参加访视；


4）预计生存期≥3个月；


(3)年龄18～60岁，性别不限；


（4）尿素呼气试验阳性；


2）初始治疗为大剂量甲强龙或地塞米松的患者；


1.患有严重的心肺、血液系统疾病、恶性肿瘤、免疫功能低下患者及精神病、糖尿病患者；


(4)脑梗死后伴有意识障碍或病情严重以致不能配合相关检查的患者；


2. 组织学和细胞学确认的，常规治疗失败或无常规标准方案治疗的晚期恶性实体肿瘤患者，其中乳腺癌、肺癌、卵巢癌、胃癌患者优先；


(3)移植困难者；


4.同意参加本试验，签署知情同意书。


囊性或以囊性为主的结节（>80%）；


2.入组前配戴过角膜接触镜或者使用过近视治疗的其他方案(屈光手术、渐进多焦镜、角膜塑形镜等)；


4）自愿参加本试验并签署知情同意书。


1. 凝血功能障碍；


伴有明显的自杀、暴力倾向、物质依赖的患者；


1.梗塞后出血患者；


5)2周以内进行过紫外线B光疗（UVB）者，4周以内进行过步骨脂素紫外光疗（PUVA）


（4）AMI 并发左室巨大室壁瘤需行外科手术者；


（1）对矿化胶原改性PMMA骨水泥活性成分或赋形剂中任何成份有过敏史的患者；


（2）放化疗及明确的药物性原因所致卵巢功能不全患者；


年龄18岁以上；


6)病情危重，难以对药物有效性及安全性作出确切评价者等。


3)姑息治疗；


2、提取的DNA的OD值（OD260/OD280）未在1.6-2.0之间，经重新提取或纯化仍无法达到要求的样本应剔除。


7. 因SAP进行急诊大手术后的患者


14.根据研究者的判断，具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况，如工作或居住环境经常变动等易造成失访的情况。


①大于18岁；


无症状性低血糖史


2. 年龄≧18且 ≦45周岁；


1、合并有严重心血管(如心肌梗死、心力衰竭、严重心力衰竭等)、肺部(如肺功能不全等)、肝脏、肾脏、造血系统等疾病的患者；


6.不能依从本研究步骤者。


6.在本次发病后近2周内使用过与本病相关的中西医治疗药物且病情不允许或个人不愿意进入为期2周的药物洗脱期的患者。


1. 本研究组31个中心2010年8月1日以后经骨髓细胞形态学、免疫学、遗传学确诊的除急性早幼粒细胞白血病以外的初治急性髓系白血病患者。


14)研究者认为有不适宜参加本次临床试验的其他情况。


4. 过敏体质，对两种或两种以上药物或食物过敏或已知对本药物的主要成份以及辅料有过敏史者。


2.平时无运动锻炼习惯；


(8)不符合纳入标准、未按规定服药、无法判断疗效或资料不全等影响疗效判断者；


（1）ED病史至少六个月的男性


3、起病12小时内行PCI治疗者


（4）过敏体质，或对本药已知成分过敏者。


⑦全身性疾病如疼痛、发热、咳嗽、手术等，外界环境干扰因素或颅脑外伤引起；⑧合并有心血管、肺、肝、肾和造血系统等严重原发疾病和脑器质性疾病；


5.72小时出现多器官功能衰竭者


2、肝肾功能不全


11.试验前3个月参加过其他临床研究者，服药期间或服药停止后3个月内准备生育者；


(1)2个月内参加过其它临床试验者。


（5）其他严重并发症或合并症，如心、肾功能衰竭


（1）呼吸状态不稳定，需大幅度调整呼吸机参数（PEEP>=12cmH2O,FiO2调整幅度>5%）；


（2）在ICU住院，并且接受无创通气的患者


（1）符合肩关节周围炎西医诊断标准的患者；


④新辅助化疗患者。


(5)实验室检查(血尿常规、肝肾功能和心电图检查)发现血液、心、肝和肾功能不全者。


⑤ 近三个月内未参加其他医学临床试验研究；


4、无神经功能障碍；


1.其他原因导致的血小板减少症；


2 严重的肝脏、心脏或系统疾病；


1. 患者或其法定监护人签署知情同意书；


C. 任何不稳定的系统系疾病（包括急性感染、重大心血管疾病 {包括过去1年内的心肌梗死} ，任何严重的肝脏、肾脏或代谢性疾病）、代谢障碍。


(6)使用靶向药物治疗者。


7)合并有肝、肾、造血系统、内分泌系统等严重疾病者；


5)眼部感染；


(3)从未接受过ARV或HIV治疗性疫苗且同意基线访视前不开始ART


（1）必须签署了知情同意；


(1)确诊为神经管闭合不全；


3. 受试者法定监护人签署知情同意书。


5）体重指数18≤BMI≤28；


①术前3月内急性肺损伤或急性呼吸窘迫综合征病史；


2. 美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ~Ⅱ级，肛肠手术患者


3.已有可移植优质胚胎≥2枚


（8）患有明显的心、肺疾病者


1）符合阵发性房颤诊断标准，证属气虚血瘀、痰热内扰的患者；


（6）过敏体质者，已知或怀疑对本试验药物过敏者；


7）肢体残疾行动不便者; 无固定地址易失访者；


4.合并心肝肾等重要器官和（或）造血系统等严重原发疾病者；


2.符合乳腺增生病中医证候诊断标准；


(7) 根据GCP规定，获取知情同意，志愿受试


12以及近一个月内经历其他手术、跌打损伤、外伤（含骨折）等的志愿者；


3）经病理学和/或细胞学证实为宫颈癌患者， 病理类型包括鳞癌和腺癌


7、有严重腹泻或者呕吐，活动性上消化道溃疡或吸收不良


2)既往心肌梗死病史；


(1)年龄为18岁≤年龄≤30岁，右利手的健康男性；


11. 器官移植需要免疫抑制治疗者


1）美国麻醉医师协会分级≥Ⅲ级；


10.对试验药物过敏者


8．预期寿命不足1年的患者（如多器官功能衰竭、恶性肿瘤）；


（9）目前正在应用β受体阻滞剂治疗者，包括局部应用；


诊断前列腺腺癌时存在其他恶性肿瘤或既往有其他恶性肿瘤病史者。


（2）18岁≤ 年龄≤ 65岁，不考虑性别、民族。


（3）肝肾功能正常。


-经活检和MRI或超声内镜证实为局部晚期直肠癌（TNM分期：T3-4NxM0）；


3 正在参加其他临床试验的患者；


9）有中度以上贫血的患者。


6.近6月内服用过以下药物:糖皮质激素、秋水仙碱、别嘌醇、苯溴马隆、免疫抑制剂（巯唑嘌呤、6-巯基嘌呤、环孢素、环磷酰胺）、化疗药物；


（3）经知情同意并且自愿签署知情同意书；


7.简易认知精神功能评估量表积分为＜17分。


4、活动性感染，如：临床证实上呼吸道感染，活动性的乙型肝炎感染（HBV DNA荧光定量>1.0E+6 IU/ml）；


（5）年龄在18周岁到30周岁


2）合并伸肌腱损伤者；


肝脏：血清胆红素≤2倍正常值上限，转氨酶AST和ALT≤2.5倍正常值上限。


②年龄25～60岁，性别不限；


7.存在末梢神经病变的患者，CTC分级≥2。


（2）年龄在18岁以下，65岁以上的患者；


18) 有酗酒和滥用药物史的患者；


1.组织学确诊为宫颈鳞癌或腺癌，肿块大小≤4cm


3、   健康对照组来自空军军医大学第二附属医院门诊体检中心人群，无主观不适30例；HAMD-24项总分≤8分。


1、有明显肺部感染需抗感染治疗者（就诊前4周内呼吸道感染者及全身感染者）；


⑥不同意签署本研究的知情同意书。


29. 研究者判断其他可能影响临床研究进行及研究结果判定的情况。


8. 预计术后需要进入ICU接受进一步治疗者；


② 妊娠哺乳期妇女；


6.近半年未参加过其他临床试验,知情并自愿接受临床研究者。


7.当前符合任何轴I诊断者；


14)（问诊）每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；


8．1个月内未行胸腔内注射抗肿瘤药或硬化剂


5.明显肝、肾功能异常者（ALT大于2.5倍正常高限，或eGFR<45 mL/min per 1?73 m2）


②昏迷。


5.预计存活时间<1年


1.活动性出血患者。


2.月经周期规律者（25-35天）；


（1）所有病例均符合急性胰腺炎亚特兰大分类标准修订（2012）中SAP诊断标准；


（2） 之前有练习过太极拳；


b） 牙齿必须健全坚固，与上、下和邻牙接触关系正常。


④临床病情稳定，血压、血糖等基础病控制良好；


6)经常或正在使用酶诱导剂或抑制剂等影响药物代谢的药物，如性激素，苯妥英，巴比妥，普里米酮，卡巴咪嗪，利福平，灰黄霉素；


1.三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者（筛查期问诊）；


(7)肾移植术后；


4.正在服用激素、免疫抑制剂、抗生素者。


（4）3个月内发生的ACS或心力衰竭或预期进行PCI或CABG术者；


3）患者入组前 4 周内患有无法控制的感染疾病；


b)首次因脑血管意外后遗留肢体偏瘫；


19)  在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；


1、在过去5年中曾有过或伴随有任何恶性肿瘤的患者除了已治疗的皮肤基底或鳞状细胞癌、子宫颈原位癌或膀胱原位癌、乳腺原位癌；


7. 患有不易控制的精神病史者；


（1）吸烟者；


（4）年龄35-60周岁，男女不限?；


8. 孕妇或哺乳期妇女；


17.严重视网膜病或临床相关的眼科疾病的病史（如由于高血压或糖尿病，CMV视网膜炎，黄斑变性）


6) 难以完成随访者，或影响顺应性的各种因素。


10)试验期间或试验结束后三个月内有怀孕或者生育打算或不能保证在此期间的性生活中采用一种或一种以上避孕措施；


（1）已知对研究药物或其成分过敏者；


（2）年龄18岁~90岁；


（5）自愿接受治疗且治疗期间不行放疗及其他治疗，如针灸、免疫治疗、生物治疗等。


5.双胎妊娠；


2.确诊甲状腺疾病或垂体疾病影响甲状腺激素水平者


（6）未按规定用药，无法判断疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者；


2)合并其他原因导致的肝脏病变如病毒性肝炎（如HBsAg或抗HCV阳性等），肝硬化，药物性肝损伤，自身免疫 性疾病，代谢性肝病等


10. 严重肝病患者或肝功能不全（ALT、AST或TBIL>2倍正常参考值上限）；


1.依据张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》初次确诊的多发性骨髓瘤患者，年龄≥18岁;


（7）供受体ABO血型不符合；


3.患者具有典型的上腹部及背部慢性疼痛。


2.伴有糖尿病、心脑血管、下肢动脉疾病、下肢皮肤感染性疾病的患者


I)过敏性体质患者；


6、正在参与其他干预性试验。


4. 孕妇。


(9)拒绝入组和随访患者


4、能够充分理解此研究的目的和了解可能的不良反应，自愿参加实验并签署知情同意书。


1.怀孕中;


2.一般状况好，ECOG  PS评分：0-1分；


(5)虽然存在动-静脉瘘或动-门脉瘘，但可进行彻底栓堵者；


（1）急性心肌梗死；


（2）并发登革休克，出现心动过速、肢端湿冷、毛细血管充盈时间延长>3秒、脉搏细弱或测不到、脉压差减小或血压测不到等；


5、未签署知情同意书


3）按照美国国家综合癌症网络（NCCN）ALL临床实践指南（2016.v1）标准，经组织学确诊为CD19+B-ALL的患者


①严重心肺功能障碍


1.妊娠或哺乳期妇女


7.诊断IV期后既往曾给与一线治疗，既往未使用过Docetaxel；


（5）有明确诊断的严重精神障碍患者


5、全部采用自体腓骨长肌腱前侧半进行重建。


对丁香、姜半夏及生姜任意一药过敏者；


8、漂浮导管组要求“血流动力学指标肺毛细血管楔压（PCWP）≥13mmHg”


13)妊娠期或哺乳期的患者。


1)血常规检查标准需符合：ANC≥1.5×109/L，PLT≥75×109/L，Hb≥90g/L（14天内未输血及血制品，未使用G-CSF及其他造血刺激因子纠正）


1、年龄在18～65岁之间


(3)女性患者必须满足以下条件之一：a、绝经至少1年；b、已行绝育手术；c、具有生育能力者需同时满足下列条件：入选时尿妊娠试验阴性、在试验期间采取可靠避孕措施者、非哺乳期；


4）双眼除屈光不正外无其他异常或疾病；


3.对紫杉醇注射液过敏的患者；


5.照射区皮肤有皮疹、破损、感染者。


1. 常规指标异常:红蛋白<10gm/dL,血小板计数<100k/mm3,嗜中性粒细胞计数<1000/mm3;


g)近期(1-3个月)服用益生菌制品或长期食用酸奶、益生菌饮料；


（6）已排除内分泌原因导致的月经量少；


（5）分组前4周内未使用包括PDE5-i在内的其他方式治疗ED；


<9>不遵医嘱或不能按时复诊者


1.年龄：≥18岁，男女不限；


(3)胸部CT检查发现有空洞型阴影或多发病灶；


j.使用或需要任何可能改变正常眼部发现的全身用药或局部药物/已知会在入组时和/或在研究期间以不利或有益的方式影响受试者的眼部健康/生理情况；


(11)对猪的胶原蛋白过敏者


9. 活动性溃疡


c)术前患侧听力C-D级（AAO-HNS分级）


5．已知对试验药品或相关产品过敏。


(2)未出现表皮生长因子抑制剂（EGFRIs）治疗相关的皮肤干燥。


凝血性障碍患者；


1. 屈光介质混浊难以进行眼底图像评价者。


3 妊娠妇女及哺乳期女性。


3.行神经阻滞麻醉的患者；


8)AST和/或ALT＞正常上限的5倍；


慢性溃疡为达骨骼


③ 初中以上文化水平，阅读报纸无障碍者。


2.HAMD 量表17项得分≥17分；


6.不能理解或遵从研究方案


(3)服用影响胃肠动力药物的患者。


5.预计生存期≥3月；


(5) 无神经系统疾患，能够正常言语交流；


1.糖尿病患者；


（6）根据术前评估需要做全胃切除的患者）


（1）严重的心脏、肾脏、肺部及肝脏疾病；


*自愿签署知情同意书;


6、试验前1周内未使用长效β2受体激动剂、口服β2受体激动剂或吸入性抗胆碱能受体制剂。


3.本次入组时正在接受其他临床中枢神经干预的患者；


5. 结核病患者；


5.凝血检查：PT：INR＜1.7；SO2 >90%(室温下)；射血分数(EF) >55%；


25. 任何显示长期使用苯二氮?类药物的迹象（如失眠，焦虑，痉挛）或筛选期尿液药物筛查呈现阳性；


7.对试验用药过敏的患儿；


10、认知功能障碍不能给予充分知情同意者；


（3）18 kg/m^2 ＜BMI ＜36 kg/m^2；


4）有精神或神经病患者；


术前谵妄、精神分裂症、阿尔兹海默症、其他类型痴呆及脑卒中；


1.受试者有酒精滥用史，药物滥用史和/或阿片滥用史；


1、膝关节外翻畸形伴外侧间隙狭窄、疼痛


3）病程≥1年；


5.签署知情同意书。


依从性差；


- 心电图及肺功能检查未显示明显异常者；


6.男女不限


5.怀孕


3）患者很大可能不会依从研究方案治疗和随访计划


5.治疗过程中接受含有金银花、苦参等清热解毒类的中药或中成药口服；


7)严重的或未良好控制的高血压（SBP>180mmHg或DBP>110mmHg）；


2）血液动力学不稳定或急性肺水肿；


1. 目前有血流感染；


(1) 符合美国精神障碍诊断统计手册第五版（DSM-V）的焦虑障碍的诊断标准；


5、其他慢性肝病（如自身免疫性肝炎）病史或临床症状。


3）有活动性恶性肿瘤病史(签署知情同意书前5年以内未治疗或未复发的病人除外)；


3. 家族性遗传疾病；


8. 重要脏器有原发性疾病；


5) 有心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；


7.大便隐血阳性者；


1) 年龄18周岁以上；


4.体重在理想体重的80%～120%之间；


（2）确诊主动脉瓣重度狭窄（定义为主动脉瓣有效瓣口面积≤1.0cm2，或平均跨主动脉瓣压力阶差≥40mmHg，或跨瓣峰流速≥4.0m/s）且有明显的相关临床症状；如果符合上述超声心动图入组标准的患者在基线手术前接受了球囊主动脉瓣膜成形术（Balloon Aortic Valvuloplasty，BAV），而不再满足主动脉瓣有效瓣口面积、主动脉瓣平均跨瓣压差或跨瓣峰流速的入选标准，患者仍可基于BAV前的超声心动图结果入组。


5)妊娠或哺乳期患者。


3.神经系统、前庭系统等疾病；


7) HIV感染患者


（4）入组前4个月曾接受患肢肉毒毒素注射治疗，入组前2周接受患肢局部神经肌肉封闭或口服解痉剂治疗；


④能够通过文字或口头沟通交流，自愿加入本研究的患者。


根据研究者判断，患者目前的状况不适合参加本项研究


5.有精神疾病，或者精神类药物滥用史；


2、伴有颅内出血或其他无法控制的出血症状的患者；


3.已知造影剂过敏；


未签署知情同意者


（5）过敏体质者或对治疗药物已知有过敏者；


10. 在研究过程中可能使用其他营养产品的患者，如蛋白质粉、牛初乳等；


2) 年龄≥ 18 岁；


⑨孕妇、引产、人流哺乳妇女及今后半年内可能怀孕的患者。


4.未服药或如果正在服用精神科药物,药物的种类和剂量保持稳定6周以上，且无调药计划；


4.同意参加本研究，并签署知情同意书。


4.妊娠或哺乳期妇女；


7)入选前三个月内，参加过另一药物试验或使用过本试验药物；


②勃起功能国际量表(IIEF5) ＜22 分


4. 资料不全无法分析者。


(4)受试者在筛选访视前3个月内参加过献血或失血超过400ml。


(5)病程在8小时之内，有CT证实颅内出血;


1.有严重的运动、认知、情绪障碍，无法积极参与测试;


4.最佳矫正视力小于0.5


4、存在其他临床原因需要输注20%白蛋白的情况（包括但不限于：肝硬化并腹水、小肠吸收不良综合征、肾病综合征、烧伤等）。


（2）ASAⅠ~Ⅲ级；


1) 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书，能够按照方案要求完成试验者。


6、因高血压等疾病治疗期间须服用钙离子通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂的等含降肺动脉高压的药物的；


（8）代偿失调的心功能不全或严重高血压或糖尿病患者，即收缩压高于160mmHg，或舒张压高于100mmHg；


6. 妊娠期、哺乳期妇女和不能按要求进行避孕的育龄妇女；


1．符合胃肠道肿瘤诊断标准；


7）明确的对试验药品或其制剂成份过敏者；


13、颌骨发育不全或病理性改变；


③最近5年内有恶性肿瘤病史，除外已经治愈的皮肤基底细胞癌、浅表膀胱癌或子宫颈原位癌；


(1)病人对丙泊酚中/长链脂肪乳过敏，或对大豆、花生或赋形剂中任何成份过敏者；


f.育龄妇女必须在入组前行尿或血妊娠试验，且结果为阴性。


⑦使用白蛋白、血浆等血液制品输注及采用肠外营养的患者。


病人适合并愿意接受靶向治疗。


1. 符合中国骨关节炎诊治指南（2007年版）制定的膝关节OA诊断标准；


(2)影像检查提示腰椎椎弓根断裂；


②中医辨证属于肝胃不和型、脾胃湿热型之一者。


1择期在全麻下行腹部手术的患者；


（2）冠脉造影或冠脉CT检查发现有1支以上冠脉血管病变＜70%且≥25%；


3)ECOG评分≤1分，预计生存期至少3个月；


5.签署知情同意书


11.正在参加其他药物临床研究的受试者。


1. 正在参加其他临床研究；


9.患有各系统恶性肿瘤者；


2.严重脊柱创伤史；


5.患者最佳矫正视力达到1.0或以上


（5）常规治疗（外用中强效糖皮质激素或免疫调节剂等）不能有效控制病情；


6.如果是处于性活跃期的男性受试者，若没有行输精管切除术且其配偶具有生育能力，则必须同意采用经研究者认可的合适的避孕措施（例如，输精管切除术、双重屏障方法、其配偶采用有效的避孕方法），并且在研究期间以及末次研究药物给药后3个月内不得捐献精子。必须同意在研究期间以及末次研究药物给药后3个月内持续采取合适的避孕措施。


（3）患者需要急诊手术；


健康成人组


3.SLE病史6个月以上


3、证实具有临床意义的实验室检查结果；


4、大量胸腔积液或心包积液；


(8)妊娠期、哺乳期妇女；


7)血生化指标：肝功能：胆红素≤正常上限1.5倍，AST≤正常上限2.5倍；血清肌酐≤正常上限1.5倍；血钙浓度：≤12.0 mg/dL；


（3）根据原发性肝癌诊疗规范（2017年版）临床分期为Ib、IIa期HCC；


2 活动性移植物抗宿主病


21.过去2年内存在导致末端器官损伤或需要全身免疫抑制/全身疾病调节药物的自身免疫性疾病（如，克罗恩氏病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮）病史；


（1）严重心脏瓣膜疾病、周围血管疾病、射血分数低于40％的患者；


11)根据研究者的判断，有严重的危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病的患者；


（9）严重的心、肺、肾等相关疾病。


12.患者/亲属/监护人对本研究缺乏基本的依从性的。


既往无盆腔器官脱垂手术史


3、 合并继发性或原发性各系统靶器官严重病变、 精神病、 肿瘤


(3) 身高150～175cm；


(3)受试者已接受或即将接受全身性或局部性化疗或放疗。


5.  3个月前已参加其他类似研究者；


4.预期生存期≥3个月


（1）ST段抬高型心肌梗死患者


（7）他克莫司敏感者；


（12）患者在过去1月内曾因消化道出血住院或输血，或者有其它临床上显著的出血倾向或凝血障碍导因而不能接受所需的抗血小板治疗，或患者拒绝输血


④严重的心、肺、肝、肾等躯体疾病或严重的神经精神疾病。


（1）1型糖尿病；


2）拟行MSCs治疗前60天内，接受过免疫治疗(包括局部糖皮质激素治疗≥1周)或化学药物治疗的患者。


4. 四肢缺陷；


（6）研究开始前4周内未接受过化疗、放疗、分子靶向治疗、中药治疗以及手术，并已从之前治疗的急性毒性反应中恢复，脱发以及外周神经毒性除外；


14)研究者认为不适合参加本研究。


4. 不能按照规定来用药，或者工作环境等经常变动等易造成失访的患者，或者未达到设定的观察周期而放弃治疗，无法判定药物治疗效果，或者相关材料不全的患者；


4.知情同意，自愿受试并签署知情同意书。


11.能按方案要求随访疗效及不良反应；预计依从性好者；


15.存在CNS病史或疾病，如癫痫发作疾病、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病，或任何涉及CNS的自身免疫性疾病；


1、妊娠期AP；


6）病程3个月内。


1.体外循环心脏手术后即刻入住ICU患者；


7)妊娠试验阳性者；


(2)麻醉風險分級為I到II (ASA class I-II)


（3）各项生命体征均平稳且平稳时间超过24小时。


(1)符合卫生部《手足口病诊疗指南2010年版》诊断标准的手足口病Ⅰ期患者；


9.受试者在入组前的6个月内接受了电休克疗法(ECT)；


1.术中发现无明显假膜者；


2、排除肝肾联合及二次移植者；


③至少患有高血压、高血脂、冠心病、脑梗死、糖尿病五种疾病中的一种。


6） 已接触过相同的神经心理学量表者；


（4）自愿参加，并能够配合并坚持随访；


2. 具有下肢动脉阻塞性疾病的相关临床症状，包括跛行，静息痛及足趾坏疽。


2.年龄在18~65岁之间，男女不限，包括住院及门诊患者；


（6）知情同意，志愿受试。获得知情同意书过程应符合GCP 规定。


④有活动性炎症和眼表疾病，有严重的眼附属器病变及眼部器质性病变；


CE3.30天内曾发生急性心肌梗死（Q波MI,或非Q波MI伴有肌酸激酶同工酶，肌钙蛋白T升高）


1）年龄≥18周岁


⑩ 精神障碍患者；


13. 预计寿命不超过3年的；和合并颅内或颅外恶性肿瘤者；合并恶性肿瘤者；合并心脏、肝脏、肾脏、肺等重要脏器疾病或功能衰竭者；


（10）严重肾脏疾病，肌酐清除率＜30ml/min，血清肌酐＞133umol/L


1.脑血管病、桥小脑角、颞骨、侧颅底、腮腺良恶性肿瘤等造成的面神经麻痹者；


12. 自愿签署知情同意书。


（9）呼吸系统疾病患者,如慢性支气管炎、肺气肿以及支气管扩张肺功能不全；


3. 孕妇、哺乳期妇女；


（4）恶性高热患者


②不吸烟或者戒烟1年以上者；


（2）视听功能差，不能听从运动引导；


④合并恶性肿瘤者


1) 符合Parks I 型肛瘘诊断标准。


⑦ 术前有酗酒或吸毒史;


健康志愿者排除标准：


2）术前接受任何辅助放化疗或其他抗肿瘤治疗的患者；


（3）肥胖患者（体重指数>28kg/m2）；


配方粉A（伊利金领冠奶粉）组：母亲因各种疾病而不能母乳喂养，签署知情同意书愿意应用本项目所提供配方粉A进行喂养4个月以上的足月儿。


⑴OSAHS外合并有其他系统疾病的综合征患者。


11)有器官移植病史。


3.急性荨麻疹，免疫性或物理性荨麻疹，血管炎患者；


3.有眼部炎症反应、过敏及其他眼病的患者


7 合并严重心（充血性心力衰竭，心源性休克等）、脑血管疾病，合并肝、肾及造血系统等严重原发性疾病（ALT、AST、BUN高于正常值上限2倍，或Cr高于正常值上限）。


1.合并有其他可能导致膝关节疼痛的患者，例如痛风、风湿或类风湿性关节炎等


3)  治疗前出现2级或以上的末梢神经病变或疼痛；


1.  腔隙性脑梗死、短暂性脑缺血发作(TIA)；


2、月经周期规律，25-35天


8、存在影响体外反搏治疗的心律失常；


⑤凝血功能不全的患者。


11.近一个月接受MECT、rTMS治疗者；


8. 对试验药已知成分过敏或过敏体质者。


5)达到HCG注射日的标准(两个主导卵泡直径≥18mm)。


（10）术前情绪过度紧张者；


实验组：排除有风湿活动、免疫性疾病、和半年内应用免疫抑制剂的患者，排除存在术前贫血、肿瘤，排除近期感染及临床数据收集不全影响结果判定的患者。


5）有可能会干扰参与研究的伴随疾病或状况，或有任何可能影响受试者安全的严重医学障碍（例如，不可控的心脏疾病、高血压，活动性或无法控制的感染、活动性乙肝病毒感染）；


⑻正在参加其他临床试验的受试者。


3.,神经肌肉系统疾患：多发性硬化症、重症肌无力、萎缩性肌强直等；


6)患者自愿参加本研究并签署知情同意书


3. 同时患有其它血液系统疾病。


（3）严重电解质紊乱者；


1)男性或女性，年龄18-70岁；


2.调查期间未在岗的护士；


5、 有以下眼部疾病病史：高度近/远视、慢性葡萄膜炎及其他眼部炎症病史、异常虹膜、青光眼、视网膜脱离及其他视网膜疾病、神经眼科疾病等；


2.行根治性放射治疗，靶区含鼻咽及颈部淋巴引流区；


6. 器官及骨髓功能正常，定义如下：白细胞计数 ≥4, 000/μL，血红蛋白≥9 g/dL (未输血的情况下)，中性粒细胞计数 ≥2, 100/μL，血小板计数 ≥100, 000/μL，总胆红素< 1.5 倍正常值上限，AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤2.5 倍正常值上限，血肌酐 ≤ 1.5倍正常值上限。


15.正在接受其他试验性药物或仪器试验；


1)年龄在18-45周岁的中国健康志愿者，同批年龄相差＜10岁，男女各半；


4. 近6个月内有心肌梗死或心力衰竭史。


1.合并其他肿瘤或以下全身系统疾病：严重凝血功能障碍、重要脏器功能失代偿者、无法控制的严重的心身疾病。


(10)有幽闭恐惧症等无法接受fMRI检查者（仅参加功能磁共振扫描的受试者）；


5. 病史显示存在急性、慢性肝炎或乙肝病毒携带者


5.中医辨证属于气虚血瘀或阴虚血涩证。


(1) 符合股骨头坏死诊断标准，ARCO分期为Ⅰ－Ⅳ期；


9.身体健康，无心脏病、严重呼吸系统疾病等其他病史


5.术前及术后行颅脑及肺部CT检查。


2.既往使用过靶向药物；


（6）有ART及妊娠的禁忌症，或患有对妊娠有明确影响的疾病的患者，如高血压、有临床症状的心脏病、糖尿病、肝脏疾病、肾脏疾病、重度贫血、静脉血栓史、肺栓塞或脑血管事件史、恶性肿瘤病史；


1、根据CT检查Lund-Mackay评分多6分的慢性鼻窦炎房·息肉者需要鼻内窥镜手术治疗者


（4）VAS肩关节疼痛评分<6；


③胃肠道功能正常，无其他系统疾病；


研究者判断为不适合参加本研究的其他患者。


5.合并眼球震颤


4) 有症状的心动过缓或低血压（心率<50次/分，血压<90/60mmHg）；


(3) 急诊颅脑手术


2.因术中大血管损伤、周围组织器官损伤引起大出血等引起手术时间延长的病例；


2. 对阿帕替尼、紫杉醇、顺铂等药物过敏者；


⑶间歇性外斜视术后1-2月内，双眼正位，内斜斜视度≦5△或外斜斜视度＜15△者；


8）神经肌肉疾病患者；


⑦TNM分期为I期；


6. 参加前签署知情同意书。


2.需要植骨的病例包括：


6、患者/法定代理人签署知情同意书


（1）因卵巢局部手术引起者。


（3）对针灸治疗畏惧、晕针，不能坚持治疗者。


（9）根据医生判断容易造成失访者。


8.合并其他运动可能加重的神经、肌肉、骨骼肌、风湿性疾病；


2、入组前2周内使用过任何抗肿瘤治疗，除外以上提及的单一剂量鞘注及为治疗高白细胞血症而使用的羟基尿或阿糖胞苷；


d.每个受试者必须签署知情同意书（ICF），表明他/她理解研究的目的和程序，而且愿意参与研究；从患者的病情考虑，若患者本人签字不利于病情治疗，则由法定代表签署ICF。


（1）本院确诊为子宫内膜息肉、宫腔粘连等宫腔内病变患者；


（1）符合以上脑卒中及睡眠障碍的中西医诊断标准；


Hunt-Hess分级为IV-V级


（4）由子宫内膜结核、脑垂体瘤、甲状腺疾病等引起的月经过少者；


（5）合并颅脑外伤或恶性肿瘤者；


4. 既往有精神疾病史或服用抗精神病药物病史；


9. 5年内患有其他恶性肿瘤的患者；


⑦经过研究者判断，可能危及到受试者安全，影响方案依从性或试验结果评价的任何其它情况


4 对已知的药物成份过敏；


(1)近半年内曾应用激素、免疫抑制剂和/或雷公藤多苷片。


d. 有中心静脉置管者与动脉导管的患者；


②存在严重言语、视力、听力障碍、精神或情绪障碍等影响认知检查；


4.经头颅CT或MRI检查证实；


7.具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血球分离禁忌症


1. 组织病理学证实非宫颈鳞癌、腺癌或腺鳞癌者，若存在小细胞、神经内分泌癌、肉瘤成分，不可以入组；


10)重度肥胖的小儿或早产儿纠正月龄未满六个月


1.18岁以上，男女均可；


对润湿液存在超敏反应或过敏反应。


6. 从开始内分泌治疗至随机分组时间小于6个月；


（8）估计患者参加本临床研究的依从性不足。


（2）手术后至入组前曾使用治疗本病的药物。


5) 因各种原因不能按时就诊，复查的患者；


2.哺乳期患者


②近1月内抗病毒治疗药物发生改变（包括新用、停止或改用其它药物）；


1)中国健康受试者，男女均有，且女：男不低于1:2；


5.既往有胃肠疾病或其他系统疾病可以影响胃肠动力者；


6.试验开始前2周更换药物和改变药物剂量的患者


(5)严重的精神障碍或既往精神疾病病史阳性者；


④术前认知功能正常


3）头部外伤史；


14)冠状动脉造影显示罪犯血管血流TIMI3级，且无明显血栓征象；


⑹ 不签署知情同意书者。


10.过去3个月参加其它临床试验；


3. 既往接受过盆腔放疗


⑤有长期应用影响眼压的药物病史


（7）不能配合研究的患者以及入ICU24小时内即发生死亡者,以及预计短期内死亡者（<5天）；


(10)其他原因引起的肝病：包括慢性酒精性肝炎、药物性肝炎、自身免疫性肝炎（抗核抗体滴度高于 l:160）、肝豆状核变性（Wilson氏病）及血色病；


6.具有影响口服药物的多种因素（如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，明显影响药物服用和吸收的情况）；


5、有出凝血功能障碍或抗凝药物史


（12）可能引起类似症状的风湿免疫类疾病患者；


3.股骨头坏死分期为II、III期。


（7）凡不符合纳入标准，未按规定服用受试样品，或资料不全影响观察结果者。


1.自愿参加并书面签署知情同意书。


18.受试者在给药前3月-给药前2天内使用过任何代谢诱导剂(如巴比妥酸盐、利福平等)。


7)试验前3个月内参加献血且献血量>400mL，或接受过输血；


（1）符合诊断标准，确诊为先天性心脏病患儿（一般通过症状、体征、心电图和超声心动图等即可作出诊断）；


8)精神病患者，或无自知能力者；


(5)怀孕后可加重的患有心脏病患者。


7）同时患有其它脏器恶性肿瘤


7. 已经列入计划的外科手术。


14）临床研究者认为参与临床研究的被试者不能配合治疗者。


②病程>1个月；


2． 患者年龄≥18 周岁。


ANC ≥1.5×109/L；


9)正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外；


1.多量内出血，生命体征不稳定者;


⑤患者及家属对本研究知情同意。


5、恶性肿瘤，精神病患者；


6.依从性良好。


④近期未参加其他临床研究；


b.根据OABSS问卷表调查，患者尿急得分>2、总得分>3。


1)病期较晚，超出入组要求


2.符合糖尿病前期诊断标准 ( 1. 空腹血糖受损(IFG) FPG 5.6 ? 6.9 mmol/L 或2. 糖耐量降低(IGT) OGTT 2h PG7.8 - 11.0 mmol/L或3. A1C 5.7 - 6.4%)；


4.重症全身性疾病、血液病、胶原病、结缔组织病、传染病、内分泌代谢性疾病的患者（糖尿病除外）。


拒绝行经口直接胆道镜检查或者不愿参加此项研究者。


1.继发性房角关闭 (UBM检查发现虹膜及虹膜后肿瘤、囊肿，葡萄膜炎，虹膜角膜内皮综合征及其他引起房角关闭的继发青光眼)；


2.年龄大于等于18岁；


（1）肝癌患者；


3、无脊柱生理曲度改变；


（1）影像学证实为阑尾脓肿或穿孔


（1）有碘缺乏地区生活史，并且伴有甲状腺肿大


1.年龄满18周岁以上，性别不限；


5、未取得患者家属同意


⑥患有乙肝等传染性疾病患者；


4.进展性恶性肿瘤或其它严重消耗性疾病，易合并感染及出血者；


22．胸片显示有活动性肺结核；或曾有结核病史或者潜伏性结核感染者或临床表现疑似为结核患者(包括但不限于肺结核)；


（6）严重贫血（Hb<70g/l）。


⑧患类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等自身免疫性疾病；


（14）研究者认为任何不适合参加临床研究的情况。


9、筛选期患有其它严重传染性疾病；


CE5.患有不受控制的房颤


5.在基线之前的伴随疾病必须保持临床稳定状态；


1.存在机械性肠梗阻的患者；


1.健康的成年人，年龄20～55岁；


5.患者生命体征稳定：包括收缩压120-220mmHg之间、心率40-100次/分，指氧饱和度≥92%，体温≤38.5度


(1）术中探查发现肿瘤有双侧肝内转移、远处脏器转移或腹腔内种植转移。


同意参加本研究，并签署知情同意书


5）入选前4周内参加过或正在参加其他临床试验的患者


5. 只有一只手受伤；


试验1：选择择期行胸科手术需进行肺隔离患者100例，术前签署麻醉以及试验知情同意书。


（1）年龄18-70岁（≥18，≤70），男女均可；


2)确诊为血脂异常伴颈动脉粥样硬化（血脂异常诊断标准参考2007年中国成人血脂异常防治指南制订联合委员会《中国成人血脂异常防治指南》，颈动脉粥样硬化参考颈动脉B超，即动脉内膜中层厚度(IMT)≥1.0mm，膨大处≥1.2mm或/和动脉粥样硬化斑块形成）；


21.既往接受过TACE等局部治疗的患者，原病灶不可作为靶病灶，入组时必须有新的靶病灶


（3） 妊娠或哺乳期妇女；


（6） 平均每天吸烟大于5支；


4.凝血功能障碍（APPT超过正常值上限、INR>1.4、血小板计数≤80×109/L)；


5.牙列无明显菌斑沉积。


3. 12～71月龄的双侧重度或极重度感音神经性聋患者；


8)正在使用药物如钙通道阻滞剂，高剂量氨甲喋呤，合成雌激素，类固醇，胺碘酮，氯喹


(5)理解并签署了知情同意书的自愿受试者。


（1）伴有弱视


（2）对伴有报警症状：不明原因的体重下降、肠癌或卵巢癌家族史、直肠出血、发热、贫血、腹部包块、直肠肿块；


4. 无远处或椎管内播散转移；


(11)无法正常沟通；


4.目前怀孕、哺乳或计划在完成试验一个月内怀孕的患者


4.正在使用免疫抑制剂或免疫增强剂老人；不能配合调查者（痴呆、语言表达障碍、不能保证长期住在成都）；


3、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠出血或穿孔史的患者；


2.病程大于2年；


（11）已知对于手术器械材质过敏，或过敏体质的患者；


6.任何不可控的活动性感染


①真性红细胞增多症：骨髓检查异常，JAK2阳性或EPO水平偏低或明显降低。


*注，如果TBUT≤5秒，则不必考虑入选标准6


1.患有严重心、肝、肾等功能不全的疾病


3.最近30天内的≥二级的感染


11)有哮喘病史者；


4)曾患或现正并发其他恶性肿瘤者（除已治愈的基底或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌）；


②合并胃腺体萎缩、胃黏膜肠上皮化生属中度-重度或异型增生、胃癌、食管癌、胃出血者以及胆道、胰腺等器质性病变。


2) 生化检查需符合以下标准：TBIL＜1.5×ULN， ALT、AST＜2.5×ULN有肝转移患者可＜5×ULN，BUN和Cr≤1×ULN或内生肌酐清除率≥50ml/min（Cockcroft-Gault公式）；


3. 伴有活动性肺结核，痰菌涂片阳性；


3. 严重充血性心力衰竭；


(4)踝关节外侧局部压痛；


4.过敏体质及对多种药物过敏者；


4.伴心功能不全、肝功能损害、肾功能不全；


2.中医辨证属于虚哮证。


1. 影像学检查示胆总管结石合并胆囊结石；


3、1周内服用免疫抑制剂、激素、抗氧化剂、乌司他丁等药物


1、特殊病因的支扩；


13.长期服用氯吡格雷患者；


⑤服用质子泵抑制剂者。


3）有合并严重先天性疾病、严重心脏疾病病史患儿；


e)研究者认为不应纳入者；


(5)剖宫产；


4.对非甾体类抗炎药过敏；


② 即将或正在接受IFN α1b的患者；


1.1周内心肌梗死。


3)既往或合并患有其他恶性肿瘤；


3)最近5年存在药物或酒精滥用情况或有心理障碍；


5. 使用胰岛素或艾塞那肽超过1个月


16.已知异体器官移植史或异体造血干细胞移植史；


1.既往使用来那度来持续有效的多发性骨髓瘤患者，或已经使用三药治疗的患者


2. 已证实对阿帕替尼和/或其辅料过敏者；


1.2 ASA I—II级


3. 患甲状腺、肾脏、血液相关疾病，肝功能异常或感染性疾病者（肺结核、病毒性肝炎和HIV感染）；


4.其他原因导致认知功能障碍，如：脑卒中患者；


1.类风湿性关节炎和血友病关节炎


3、骨肉瘤一线化疗药物治疗失败者；


4. 有精神及心理疾病者；


3、2009.12－2010.10就诊于解放军总医院门诊，申请电子支气管镜检查的患者中：1)、胸部影像或临床高度怀疑肺癌的患者；或2)、吸烟指数>=20包年(年龄>=40岁)，有咳血、咳嗽等症状，胸部影像正常的患者。


5）术前已知情同意并签署知情同意书者。


（4）伴有心、脑、肝、肾及内分泌、造血系统严重疾病者。


⑨有肩关节手术禁忌症；


3.因双侧手术难度不同，无法保证切口长度一致者；


（6）既往无胃部手术史，无其他恶性肿瘤病史。


5合并严重的心脑血管病、肝、肾和造血系统疾患；


12、怀疑或确有酒精、药物滥用史，或者根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他情况；


1、原发性开角型青光眼患者：1. 已有明确的原发性开角型青光眼诊断，有特征性的视乳头盘沿的变化、视神经纤维层损害、视野缺损。2. 最佳校正视力≥0.05。3.其中正常眼压青光眼患者没有接受过抗青光眼药物治疗或在本次检查前≥6周未点或全身应用抗青光眼药物，均接受24小时眼压日曲线检查，双眼未经治疗的自然眼压≤21mmHg IOP。


③既往有重大精神疾病史，有嗜酒、吸毒及近半年内使用免疫抑制药物等。


3）有严重心理问题无法配合研究者；


2.不配合治疗者及出院时拒绝参与继续治疗者。


④吸烟量≧10支/天。


2、合并继发性或原发性各系统靶器官严重病变、精神病、肿瘤患者


⑥妊娠及哺乳期女性；


（7）尿常规提示急慢性尿路感染；


7.接受放化疗或激素治疗的患者；


4.同意术后宫腔镜复查。


1）年龄＜16岁或＞70岁者。


18. 任何在参考范围以外的具有临床意义的实验室检查值；


11.难以控制的高血压


①青霉素阳性患者


2 知情同意并签署知情同意书者


11）试验前3个月内使用过软毒品（如：摇头丸、KEN粉、麻古，等）或试验前一年内使用过硬毒品（如：可卡因、海洛因、冰毒，等）者；


1.病人拒绝；


⑤已知对本研究中所用药物过敏的患者。


b)经细胞学或组织学确认的食管鳞状细胞癌，并需行手术治疗的实体瘤患者；


5. 有能力并愿意遵守研究方案的要求；


②合并妊娠（不包括产后）


（2）有其他过敏性疾病，如：过敏性紫癜、哮喘


7.有严重未控制的内科疾病、急性感染者、近期皮肤过敏史；


4. 以乳腺癌、肾癌、肝癌、肺癌、胃癌、结直肠癌为主；慢性乙型肝炎和HPV感染患者。


7.因相同病因再入院患者。


15) 已知对试验药品或相关产品过敏者；


d．受试者能理解和签署已被独立伦理委员会批准的知情同意书。注：也可由受试者合法授权代表提供知情同意。


（5） 术中因麻醉意外导致严重后果或死亡者；


（2）、行口服葡萄糖耐量试验除外糖耐量异常或空腹血糖受损；


2.口腔卫生维护情况不佳（菌斑指数大于等于2的位点占测量位点20%以上，或有种植体周围粘膜炎者）。


5.有驾驶行为、高空作业的患者。


8)根据术前造影资料预计能重建至少一根直达足底的膝下动脉，或患者合并糖尿病足。


3)SARA评分步态子项评分2-5分（含边界值）；能完成8MW试验；


（2）6个月内曾应用系统抗真菌药物；


4. 患者同意加入本次临床研究，自愿签订了知情同意书，并同意按照研究方案的要求参加所有的访视、检查、治疗。


1.年龄18-75岁之间，进展期胃癌患者；


⑻根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他情况，工作环境经常变动等易造成失访的情况


③ 排除入组前使用抗精神病药物治疗者


1.经B 超及妇科检查，证实由于子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征、子宫肌瘤、盆腔炎等疾病或其他因素引起的继发性痛经者；


2.24 h尿蛋白定量0.5~2 g


4.预计生存期3个月以上；PS评分0-2分；


③妊娠试验阳性者。


12)心电图异常有临床意义；


1. 5年内有其他恶性肿瘤病史


4)HLA相合同胞异基因造血干细胞移植;


6.患有先天性肾上腺皮质增生/皮质醇增多症/分泌雄激素的肿瘤/库欣综合征/甲状腺功能紊乱/促性腺激素低下/高催乳素血症疾病/早发性卵巢功能不全/ 功能性下丘脑性闭经/糖尿病


(14) 近6个月内有药物滥用史或药物滥用筛查阳性者；


（2）受教育年限≥5年；


④皮肤破溃或严重皮肤过敏患者。


3.胃镜检查确诊为单纯性的活动性十二指肠溃疡（≥3mm且≤15mm，溃疡个数≤2，非线状和霜斑样溃疡）；


6) 取得患者及家属的知情同意


（1）妊娠期 、哺乳期妇女；


8.参加其他临床试验者。


12.怀疑或确有酒精、药物滥用病史，或者根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他情况，如工作环境经常变动等易造成失访的情况。


②具有严重影响预后的基础疾病，术前长期口服阿司匹林、凝血功能异常等影响手术效果的疾病；


第一诊断符合慢性心力衰竭（ICD-10码：I50.905）诊断标准


2.因脊柱或胸腹部脏器疾病需行胸腰椎或胸腹腔CT，同时怀疑是骨质疏松症，在3个月内行以DXA法行骨密度测量的患者；


9.具有影响口服药物的多种因素（无法吞咽、胃肠道切除术后，慢性腹泻和肠梗阻等）；


1.妊娠或哺乳期妇女;


（1） 有原发病（如恶性肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病、结核、艾滋病、慢性活动性肝炎、慢性炎症性疾病、神经肌肉疾病、内分泌疾病，呼吸、循环和消化道疾病等）可以解释的慢性疲劳者；


（2）美国麻醉医师协会（ASA）分级为I－III级；


11.妊娠或哺乳；


5、资料不完整予以排除。


（6）合并胆道或胃肠道疾病，如胃溃疡、胰腺炎、克罗恩病、急性胃肠炎、胆道梗阻、胆囊炎、寄生虫感染等可能影响肠道菌群疾病；


b)凝血功能障碍、心肺功能不全等外科手术禁忌者；


5.体温高于38℃


（1）已通过组织病理学或细胞学确诊的肺癌胸腔积液；


② 经治疗后，依据PEDIS分级系统中的感染分级，感染依旧为4级的患者；


（7）经双肾CT平扫+增强或彩超检查提示1级单纯性肾囊肿<40mm。


（1）反复自然流产2次及以上的患者（包括生化妊娠流产）；


9. 严重的肾功能不全、甲状腺功能异常或甲状腺结节、肾病综合症；


3.酒精过敏，硝酸酯类药物禁用及慎用者。


（4）肝脏肿瘤累积>50%；


6、入组前4周内出现≥CTCAE 3级的出血；


4、一线化疗，如果患者曾经接受新辅助化疗或辅助化疗，则化疗结束时间距本研究入组≥6月；


11.已知有酒精或药物依赖；


②患者临床资料完整，包括年龄、性别、体质量指数、不良反应及相关血液指标检查结果(如血小板相关参数和淋巴细胞计数)等；


4)无急性牙周感染。例如：脓肿、化脓、严重的肿胀和自发性出血。


1.符合脑梗死诊断标准，但经过溶栓或手术治疗的患者；


5）无饮酒史或既往（长期、持续性饮酒≧5年）女性平均纯酒精摄入<10g/天，男性平均纯酒精摄入<20g/天。


4.肾功能：血肌酐≤150 umol/L；


（5）合并有胃肠道症状（如便秘、腹泻等）；


5.严重精神发育迟缓


1. 符合SLE诊断标准及中医肾虚瘀毒证辨证标准者。


2.合并脑肿瘤、脑外伤、脑寄生虫病等患者。


合并其他肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）感染的患者；


7、激素替代治疗禁忌症；


5.手术和放疗开始时间间隔大于8个月；


9.免疫性疾病或代谢综合征；


1：急性重症鼻咽喉部疾病患者；


2）临床症状和影像学表现以外侧间室或髌股关节间隙为主


（2）诊断符合RA；


b.完善相关免疫系统检测；


7. 身体内有使用医疗设备（如心脏起搏器等）。


4．心理、家庭、社会等因素导致无知情同意者


（1）合并盆腔急慢性炎症或子宫内膜异位症、子宫腺肌症、男方精液异常等其他可能导致不孕的因素；


6.入组前完善头颈部病变部位CT，MRI及全身PET-CT，淋巴结检查及内镜检查；


（2）年龄在18-75岁之间；


3、已知或怀疑对益生菌过敏。


C.肝功能异常，定义为AST＞1.5xULN和/或ALT＞1.5xULN 和/或总胆红素＞1.5xULN


排除肺炎等其他呼吸系统疾病;


2.预计手术时间超过60分钟；


4.存在难以纠正的高钾血症、心力衰竭等紧急透析指征者；


1、确诊溃疡性结肠炎患者，且处于临床缓解期


12)同意24周的检查计划及随访计划，并积极配合；


（1）计划妊娠妇女；


（10）入选前1个月内口服糖皮质激素；


（5）自愿签署知情同意书者。


（4）所有在近期内发生心血管事件者；


1. 任何异常且有临床意义的医学检查发现


入组前完善颈部增强CT，MRI及内镜检查；


2.术前接受CTA与GFR肾图检查，GFR肾图检查前2周内未接受具有肾脏毒性药物治疗或检查（包括但不限于碘造影剂）；


④对本治疗中所用生物制剂过敏者；


C、对CAP照射的凝胶有不适反应的患者；


C.病情程度为轻度AD，即简易精神状态量表（MMSE）总分=15分-26分（小学文化程度受试者15分-22分）；


（4）用药前完成常规体检项目,结果无明显异常者；


7）ASA分级≥Ⅳ级。


i 蛛网膜下腔出血、短暂性脑缺血发作，或合并其他颅内病变如颅内肿瘤、动脉瘤、血管畸形、脑囊虫病、脑内血吸虫病、脑炎、脑膜炎、脑积水、脑外伤后遗症者；


7）重度营养不良患者，血清白蛋白＜21g/L；前白蛋白＜ 0.10g/L。


1. 在进行任何的研究程序之前签署知情同意书


1. 急性闭角型青光眼临床确诊病例；


a. 符合1995年全国第四届脑血管会议制定的诊断标准；


4、肿瘤不能RO切除，有肉眼血管或胆管癌栓，有肝外转移；


16.其他研究者认为不合适入组的情况。


14.试验给药前12周内接种过活性或减毒疫苗或免疫抑制剂者；


4.患有严重的未控制的急性感染或主要脏器疾病者；


10.有器官移植史；


①确诊为急性白血病；


3.  Fitzpatrick类型I~V型，年龄3~75岁。


3.了解本研究的目的，愿意参与并 签署患者知情同意书


1.缺血性心脏病患者MI<40天；


④自愿加入本实验，并签署“知情同意书”者。


③怀孕及哺乳期妇女


2）妊娠妇女；


B.除原位宫颈癌、基底或鳞状细胞皮肤癌、（乳腺）导管内原位癌、器官局限性前列腺癌4种可行根治性切除的恶性肿瘤，5年内患有任何其他恶性肿瘤。


1）18-70岁，性别不限，开口度正常；


（1）出生胎龄28周~35周的早产儿；


- 近3周内未接受过其他药物治疗者；


10.心电图/心脏功能正常；


（7）年龄在40和80岁之间（包括80岁）。


（5）婴幼儿。


（3）盐酸安罗替尼胶囊禁忌症患者；


③年龄≥18岁；


3.  病理组织学明确的ER阳性和/或PR阳性患者；


1.符合抑郁症诊断标准；


1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者或使用其他含有等量尼古丁的烟草制品。


（6）自愿参加本研究，并签署知情同意书，能随访。


1.男性和非妊娠哺乳期的女性门诊患者，年龄≥30且≤70岁，符合1998年WHO2型糖尿病诊断标准；


? 不能口服药物；


2.生命体征不稳定或不能完成完成颅脑核磁共振检查者。


4）其他原因如药物、中毒、脑血管系统疾病引起的认知障碍者；


1.经病理组织学或细胞学确诊的，且适合应用TAC/TA化疗方案的乳腺癌患者，或多西他赛/紫杉醇联合卡铂化疗方案的非小细胞肺癌患者；


（10）由于任何理由，研究者认为该受试者不适宜入组者。


11.洼田饮水试验≥4级及其他原因不能按时服药者；


3)合并心肝肾和造血系统代谢性疾病（糖尿病、甲状腺疾病、肾上腺疾病），肿瘤者；


1)血清铁蛋白>1000 μg/L的地中海贫血症患者；


i）患者生命体征稳定；


9.嗜烟者


6.如为术后受试者，先前的抗癌药物治疗（化疗和/或靶向治疗）失败距入组本研究的时间须≥4周，且不良反应已基本恢复；


5）纳入研究时生命体征不平稳的房颤发病患者；


5.持续性室速；


（7）肝肾功能不全者；精神障碍者；酒精、药物滥用史；过敏体质；


12)具有影响口服药物的多种因素（如无法吞咽和肠梗阻等）者；


8.既往肾病综合征病史；


7.在首次疫苗接种前2周到末次接种后12个月，愿与性伴一起采取有效避孕措施。女性志愿者每次免疫接种前及随访时愿意接受尿妊娠检测。


2）纽约心脏病协会心功能分级为II、III、IV级的心力衰竭。


3)治疗前的经过多西他赛去势治疗但病情仍然进展；


3.自愿参加并签知情同意书。


12、女方吸烟、酒精成瘾、吸毒等


① 年龄大于50岁或小于20岁，未经历性生活。


（2）其他病因（包括其他病毒感染、自身免疫性、药物性、酒精性、中毒性、Wilson病等代谢性疾病）导致的肝衰竭；


1. 目前正在服用糖皮质激素类药物或免疫抑制剂者，如羟氯喹、环孢素、硫唑嘌呤等；


4.取得患者或其法定代理人签署的知情同意书；


3）有严重消化系统疾病和严重营养不良者；


9.既往3个月内参加过其他临床研究者；


1.HLA单倍体造血干细胞移植未发生急性移植物抗宿主病的患者；


(3)目标膝关节近3个月内关节腔注射糖皮质激素，或近2周内关节腔注射透明质酸钠，或近2周内接受针刺或艾灸治疗；


4.合并心、肺、脑、肾、肝等重要脏器的功能障碍；


（2）有感染征象，血白细胞>10.0×109


4. 患者对任何已知或未知的磁共振对比剂成分过敏，或有严重过敏史的患者。


1 年龄≥65岁；


2)住院时间少于7天或大于30天；


1）行气管切开机械通气患者；


5.活动性溃疡及有出血倾向者。


1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者；


（5）术前即患有明显的肺部疾病者；


6.近 2 个月内接受过外科手术；


5.妊娠或哺乳期妇女


5）妊娠及哺乳期妇女。


2)知情同意


1、有严重脏器功能障碍或疾病，如心、脑、肺、肾脏、胰腺等严重疾病及功能障碍。


④术前1月内接受过腹部电子计算机断层扫描（CT）检查；


（3）年龄在7-14岁之间，患者能吸入ICS/LABA，并能够配合采集临床资料者；


（11）生命体征异常者（收缩压<90mmHg或>140mmHg，舒张压<50mmHg或>90mmHg；心率<50bpm或>100bpm）。


1.CAG上提示严重钙化和扭曲者；


2,试验前1个月内有使用全身糖皮质激素；


4、受试者能遵守临床试验方案的要求，并且能完成2个月的研究随访。


5）出血量大，需要紧急诊刮止血者；


①6个月内有脑中风或心肌梗死者


b）候选人难以收集尿液，找不到助手;


3、间质性肺炎


5. 妊娠或哺乳期患者；


g)合并患有关节损伤疾病（如股骨头坏死等）的受试者。


11）目前存在不稳定或活动性溃疡或消化道出血的患者；


（3）既往使用过盐酸文拉法新无效或不能耐受其副作用的患者；


6）有严重的全身性疾病和活动期感染性疾病者。


④根据2型糖尿病防治指南需进行胰岛素强化治疗者：糖化血红蛋白HbA1C≥9.0%或空腹血糖≥11.1mmol/L。


(5)入组病例可以是初次诊断的患者，也可以是术后或放疗后复发、转移的患者，但复发、转移后未经治疗的患者；如果接受过辅助化疗，距辅助化疗结束至少需间隔半年以上；至少有一个可测量的肿瘤病灶，螺旋CT检查，其最大直径须≥10mm，普通或体格检查，其最大直径须≥10mm;


4）在本研究开始前四周内曾参加其他临床试验


3.在满足必需临床检验后，剩余的标本量不能满足二代测序要求。


2)既往有精神病史或者家族精神病史


20.自签署同意书起至完成CART给药后6个月不愿意采取节育措施的女性受试者。


腮腺区血管瘤


1.年龄18~70岁男性或者女性；


（2）MMSE简易神经状态量表评分≥24分；


(3) 标准干眼问卷（SPEED）评分≥6分；


（13）药物成瘾或酒精成瘾患者；


2)依从性好，能配合试验观察，并签署书面的知情同意书；


（3）马尾神经综合征者；


3.病理证实大肠癌（包括高中分化管状腺癌、乳头状腺癌、低分化管状腺癌、黏液腺癌、印戒细胞癌）且CT示未有远处转移能进行根治性切除者[Dukes分期≤C2]


2)对试验药品有过敏史，过敏体质（多种药物及食物过敏）；


3） 生命体征稳定；


3、肝病活动期或肝功异常，ALT、AST、TBIL为正常值上限1.5倍以上者


6.至少接受4周治疗且有一次疗后数据；


（2）哺乳期或怀孕妇女。


1.以喘息为主要临床表现，肺部听诊有哮鸣音的患儿；


(3) 物质滥用。


4、精神障碍


1便血及肛门部肿物，可有肛门坠胀、异物感或疼痛。


5)患者由于膝盖疼痛，至少在下列一项活动中有困难：举起和携带杂货，走路400米，进出椅子或上下楼梯；或具有机械特性的慢性膝关节疼痛；或由退行性软骨引起的关节肿胀，疼痛，僵硬，步态改变和运动丧失病史。


（1）存在可致口腔出现烧灼样疼痛的局部刺激因素者（包括不良修复体、尖锐牙尖、牙嵴、全口义齿等）；


5)男性受试者体重不低于50 公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18~28kg/m2范围内（包括临界值）；


②频发晕厥，术前1年内发作>3次和（或）近6月内有晕厥复发；


3.年龄18-70岁，性别不限。


（4）自愿受试，并签署知情同意书；


5）对治疗药物过敏者。


3)患者依从性差；


3）签署知情同意书


③近1月内发生过中-重度肝性脑病、食管胃底曲张静脉破裂出血或自发性细菌性腹膜炎等感染者；


③膝关节有明显疼痛或不适症状，且持续时间超过3个月；


14.有肺栓塞病史者；


（1）符合NAFLD的西医诊断标准及中医辨证标准；


2. BMI) <18.5 kg/m2


3.运动波动和/或严重异动症患者


J.四周内参加过其他药物临床试验的患者；


（1）患有其他的严重威胁生命的疾病，如癌症晚期；


5.酒精或药物依赖.


拟剖宫产终止妊娠；


（2）无能力完成调查问卷。


⑨研究者认为不适宜参加试验的其他情况。


⑸化疗方案需符合国内外主要临床实践指南或规范推荐的相应病种的标准化疗方案；


3.选择年龄18~40岁或70~85岁择期下肢及会阴部手术


3)年龄大于18岁且小于80岁


4）筛选时生命体征（坐位血压、脉搏、体温、呼吸）、体格检查、实验室检查、心电图等检查结果正常或异常无临床意义，医生认为其健康状况良好；


②合并先天性呼吸道、胸廓畸形的患者；


7孕妇或哺乳期妇女，以及有精神疾病或高敏感性的患者；


3. 阿片类药物滥用成瘾或有吸毒病史患者；


2、患者或家属签署知情同意书。


9.酗酒及其他药物滥用史（酗酒标准：男性每日饮50克以上的酒精，女性每日饮30克以上的酒精；药物滥用通过临床症状判断）；


2) 阵发性房颤患者


1）有生育要求，符合计划生育相关法律规定有生育权利；


（1）患有神经系统疾病（如前庭病变、小脑病变、中枢性眩晕等）、心脑血管疾病（近6 个月有脑出血和脑栓塞的病史者）、眼部疾病及其他内科疾病可能引起平衡功能障碍导致老年人跌倒的受试者。


（3）ECOG评分0～2分，预计生存期大于6个月；


（2）达到“尿毒症”诊断标准（血清肌酐大于707μmol/L或者GFR低于15ml/min），首次接受亲体同种异体肾移植；


5、能够提供签署的书面知情同意书；


3、5≤SLE-DAI ≤14分，且当前糖皮质激素用量（以泼尼松计算）≤1mg/kg.d者


2.既往1个月以内接受过胸腔局部治疗；


2、受抗病毒，抗肿瘤或免疫抑制剂治疗者


2)病理性骨折、严重骨质疏松性骨折；


1、经胃镜和病理组织学检查符合胃癌前病变（轻度和中度异型增生）诊断的门诊及住院患者；


4) 听神经瘤


4．经头颅CT或MRI检查证实


7 伴有合并肿瘤。


10.育龄妇女必须已经采取可靠的避孕措施或在入组前7天内进行妊娠试验（血清或尿液），且结果为阴性，并且愿意在试验期间和末次给予试验药物后8周采用适当的方法避孕。对于男性，须同意在试验期间和末次给予试验药物后8周采用适当的方法避孕或已手术绝育；


6）孕妇及哺乳期妇女


5)受试者有酒精滥用史，药物滥用史和/ 或阿片滥用史；


1. 按照Crowe分型，选取我科2011-2015年收治的Crowe III型DDH骨关节患者


2). 确诊为恶病质的患者：近6个月体重下降超过5%或BMI<20kg/m2且任意程度的体重下降超过2%或符合骨骼肌减少症诊断且任意程度的体重下降超过2%；


5.因医学、精神、社会、职业等原因不能遵从研究方案或获得知情同意书者。


酒精药物成瘾


（11）本人或者监护人能够并愿意签署知情同意书


（8）动脉期门静脉早期显影；


5.   患者主要组织器官功能良好：


6.合并恶性肿瘤或其他严重疾病患者;


4、合并严重肝功能衰竭及心血管、肺、肾和造血系统等严重原发性疾病，精神病患者；


2) 患者存在血小板减少或正接受抗凝治疗;


5.习惯性服用任何药物，包括中药；


4.手术或麻醉禁忌（严重心肺疾病不能耐受麻醉、凝血功能障碍等）；


1.妊娠或哺乳期妇女。


④无法定期来院随访者；


4 经由研究中心的心脏病专家确诊为心肌病（通过超声心动图测量的异常左心室质量指数[LVMIs]，对于年龄不超过12月龄的患儿，异常值定义为≥65 g/m2）。


③移植前患病时间不限；


（3）合并有严重的血液病如白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征等。


9.有心、肝、肾、消化道、乳腺、生殖系统（卵巢、睾丸、附睾、子宫）等病史及神经精神系统病史者。


7. 预期寿命至少3个月；


（2）临床诊断2型糖尿病患者，年龄18-70岁


6）能理解本试验并已签署知情同意书者。


4.合并糖尿病、高血压等全身疾病。


2.拒绝参加本试验


4)玻璃体积血合并轻度视网膜纤维血管增生（早期的纤维血管膜、纤维血管膜较薄、和视网膜附着疏松，局部视网膜形态结构完整）


2.精神活性物质所致精神障碍。


7.试验开始前两周内使用过任何其他药物；


1.完成艾滋病疫苗（核酸与重组天坛痘苗联合使用）IIa期临床试验的健康受试者；


2.依據過度進食行為量表評估為過度進食。


6.入组前完善头颈部病变部位CT，淋巴结检查及内镜检查；


1.于我院就诊的30-45岁的DDH患者或者40-50岁的股骨颈骨折患者；


4.有脊柱畸形者；


2.术后病理组织学或者细胞学检查确诊的原发性肝细胞肝癌患者；


3、术前肢体存在感染，周围神经病变，肿瘤


4、预期寿命大于90天；


1.性别：健康男性或女性；


（2）国籍为中国；


4.三个月内参加其他相似的临床研究者；


1、市区年龄8～15岁学龄儿童；


2.有行无创机械通气的指征；预计无创机械通气治疗时间大于等于3天；


(3)研究治疗开始前1周和研究期间不能停用方案禁止的CYP同工酶抑制剂或诱导剂或具有抗肿瘤适应症的中药及中药制剂；


4、慢性胰腺炎急性发作


2.治疗前至少有一处可测量病灶;


（8）自愿签署知情同意书。


病情稳定的患者；


③未经超声小探头探查的病例；


9.口腔来源的口臭。


7、中度、严重的精神分裂症者


f)有免疫缺陷病史，包括 HIV 阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病， 或有器官移植史者；


（2）拟行体外受精-胚胎移植助孕者（长方案及拮抗剂方案）；


4. 自身免疫性疾病患者或其他免疫缺陷疾病者；


10.研究医生认为不适合参加该临床试验的其他情况。


患者在本研究开始用药前6个月接受过系统的抗病毒药物、免疫调节治疗；


1.不符合空腹血糖异常合并高血压诊断标准；


2、年龄：45岁以上。男女不限


11)患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；


1.我院糖尿病住院患者


4）外周血WBC计数>12 000/mm3 或<4000/mm3


（1）合并有其他眼病（白内障、先天视网膜疾病、斜视、弱视等）和全身系统性疾病；


①年龄18～70岁；


1年龄20～55周岁；


6.曾接受分子靶向治疗者。


2）年龄<6月，双心室修补，手术行主动脉重建


患牙牙根完整，无肉眼可见根折线。


6.过敏体质患者；


2. 患儿易过敏或有蓝芩口服液过敏史；


6.患者的角膜地形图形态正常


9.中性粒细胞减少症（中性粒细胞＜1*109/L）；


14、研究者认为不适合参加本研究者。


10. 肝功能不全（定义为ALT或总胆红素大于正常上限的3倍）；


7.奶粉组：无法实施母乳喂养，决定采用婴儿配方奶粉喂养。其中无法实施母乳喂养的判定方法为：专业医生根据调查婴儿母亲在筛查调查表中的填写结果，及下述判定标准进行判定：1-15日龄婴儿配方奶粉喂养量≥250ml/d，开始喂养后奶粉喂养大于80%以上者。


7、患者需满足以下血液学指标：中性粒细胞计数≥1.5×109/L;血红蛋白≥10.0g/dL;血小板计数≥100×109/L。


(1) 术前诊断肝脏肿瘤适合手术且涉及肝静脉根部 (至少一支主肝静脉受侵犯或受压)


5）理解力及依从性良好，能够与研究者良好交流及遵照整个试验要求


(7) 签署知情同意，依从性好。


⑤受试者本人或法定监护人签署知情同意书；


⑴ 0-1岁足月儿


1.符合西医失眠的诊断标准者；


4. 妊娠期。


（3）超声心动图显示(CMR二次证实)，CTD导致最大舒张末期右心室室壁厚>4mm。


1.儿童口腔内开放性龋齿数目少于6;


14) 怀孕及处于哺乳期者。


(5)ALT异常，筛选时大于等于2倍正常值上限，但不超过正常值上限的10倍；并且入组前6个月内曾有ALT异常并且与筛选时的异常间隔超过一个月；


17. 已参与其他药物或器械临床研究的患者；


(7) 对干扰素或该制剂的任何成分有过敏史；


4.口咽部手术；


12.免疫缺陷或近3个月内服用免疫抑制剂或糖皮质激素患者；


3）有微信且愿意接受干预信息推送；


6.术前合并炎症反应（感染、活动性关节炎、恶性肿瘤）；


④妊娠或哺乳期女性


2. 感染性疾病（特别是结核、病毒性肝炎、HIV感染）；


1.患者腰背部疼痛，且与核磁共振显示的椎体压缩性骨折部位一致；


（12）放疗涉及下颌骨。


7）色盲、色弱、耳聋、口吃等影响神经认知测试者；


2.既往有腹部手术史。


临床分期为ⅢB或Ⅳ期，预计生存期≥3个月；


（4）家长同意并签署知情同意书；


2)未出现过肠套叠或/和肠梗阻并发症（根据临床症状+影像学结果确定）。


7.研究者认为的其他不适合参与本研究者。


17.首次给药前3个月内参加过其他临床试验者（筛查期问诊+联网筛查）；


2. 根据精神疾病诊断和统计手册第4版（DSM-IV）诊断为MCI；


5.有精神病史、心理或智力障碍。


4.PCI术前或术后24内使用过肾毒性药物


1.年龄在35岁至70岁之间的男性及非哺乳期或非孕期女性，患者依从性好；


6.目前或近期（30天内）在进行其他药物研究者；


7.无法控制和/或诊断的内科情况，可能干扰或者影响研究治疗，如严重的肝、肾、心、脑疾病；未控制或未治疗的高血压（收缩压＞160mmHg和/或舒张压＞100mmHg）、未控制或未治疗的糖尿病；甲状腺功能亢进患者；


3．已阅读了受试者须知，同意治疗并签署书面知情同意书。


2、伤前有严重哮喘或慢性呼吸道疾病；


6 之前治疗的毒副作用已经恢复，洗脱期化疗大于4周，分子靶向药物大于2周。


1.ASA评分大于三级


11.过敏体质或对保妇康栓药物成分过敏者；


e)与食管运动功能异常相关的全身系统疾病（例如：硬皮病）


2) 妊娠和哺乳期妇女；


(4)意识不清，合并心血管、肝、肾、消化、造血系统等原发性疾病者，精神病患者。易合并感染及出血者。


5.两次体温超过37.5℃者。


②精神神经疾病；


④临床表现转移性右下腹或急性发作性右下腹疼痛；麦氏点压痛；或伴有肌紧张；


⑦未签署知情同意书者；


1)未签署书面的知情同意书或无法或不愿遵守研究者认可的研究方案。


①　合并慢性肾炎、尿毒症、甲状腺功能亢进、甲状旁腺功能亢进、慢性胃肠炎、肝病、糖尿病、类风湿关节炎及库欣综合征等可引起继发性骨质疏松症的疾病者；


1、疾病急性期或慢性疾病急性发作期；


周围神经病变


15.受试者具有HIV、肝炎病毒、梅毒阳性；


2.皮损面积不超过其身体总体表面积(BSA)的10%，PASI评分≤10分;


⑥ 有食道超声心动图相关禁忌症的患者。


J 血液病，或服用抗凝药物（肝素类，不包括阿司匹林），阿司匹林在疗程开始前7天停药，出院后可恢复


3.流感重症或危重病例；


4)或有骨病及相关危险因素；


7.初中及以上文化水平；


4）怀孕或哺乳期妇女；


7、有可能损害患者安全或研究数据完整性的任何状况，包括严重医学危险因素、医学状况、及实验室异常


1. 临床诊断胰体尾癌患者，年龄≥18岁，≤70岁，全身情况好，营养状态基本正常；未接受过术前化疗及术前放疗；无严重心、肺和肝肾功能障碍，无黄疸、腹水及消化道梗阻；血常规检查正常：WBC≥4，000/mm3；Hb≥100g/L；plt≥100，000/mm3；无急性感染。凝血机制正常，PT、KPTT、TT在正常范围；生活质量评分（Karnofsky 评分 ≥80 分）；手术耐受力好，能接受手术和放化疗者


（7）确定或可疑恶性高热病史或家族史；


1) 年龄>18岁


（3）合并COPD及其他肺部疾病者；


2.妊娠或准备妊娠妇女，哺乳期妇女；


15.骨转移针对原发病灶的姑息性放疗者；


1）第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类肺高压患者；


（1）慢性神经、精神或躯体疾病；


③ 胃镜检查病理为非鳞癌；


2)角膜溃疡；


10. 妊娠或哺乳期妇女；


（4）发病后36小时内；


2)最近5年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；


8.正接受第二代TKI治疗的患者，获得分子学反应MR4.5（BCR-ABL1IS≤0.0032%，ABL1转录本 > 32000）及更深的分子学反应至少1年，至少有2次RQ-PCR结果。


?病人WHO体力状态评分<2；


① 青海地区行保胆取石手术患者；


3)HBV DNA＞6 log10 copies/mL或200 000 IU/mL；


（3）曾经接受过大手术史者；


2) 患有白内障，并预期进行白内障超声乳化摘除术+人工晶状体植入术的患者，术眼核的硬度为1~3级；


（4）先天性脊柱裂等异常；


6．椎管内外肿瘤，椎管内较大蛛网膜囊肿，糖尿病性周围神经病变等；


7)   肝功能应达到Child-Pugh分级A或B，肾功能肌酐、尿素氮正常，WBC>2X109/L、Hb> 90g/L、PLT>100X109/L。凝血酶原时间在正常范围内。


3.ASA分级Ⅰ～Ⅲ级；


（2）有活动性龋，或存在明显牙根暴露、牙龈萎缩情况


⑦服用与治疗心律失常有关的中药2 周以内、西药5 个半衰期以内者；


3.妊娠期患者；


9.采样前1个月内无腹泻、痢疾等感染性胃肠道病史，


2. 根据EPOS诊断标准诊断为鼻息肉的患者；


（6）近三个月内参加过或正在参加其它临床试验者；


8. 骨髓增生不良或骨髓转移；


胸腔积液；双侧胸腔积液；恶性胸腔积液；渗出性胸腔积液；漏出性胸腔积液；结核性胸膜炎；肿瘤伴胸膜转移；多浆膜腔积液。


(2)年龄1-7岁，性别不限;


⑧因各种原因不能完成治疗方案，入组后三月内失随。


4. 年龄18～80周岁；


（1）术前进行放化疗患者；


4 肝癌切除术后的预防性肝动脉化疗栓塞术；


（1）多器官联合移植者；


3) 能够理解并自愿参加本次临床试验并签署知情同意书；


8. 既往辅助治疗使用过研究药物；


1、怀孕妇女；


15，对研究中所使用的药物过敏；


8.不愿加入本试验者。


5、能够理解并提供书面的知情同意。


(8)患有心脏功能不全；


2）对示踪剂过敏的患者


④既往有肿瘤病史。


4、从事一般体力劳动，无职业性暴露于有害气体或粉尘工作史、无工作或居住环境物严重污染；


2.对阿片类药物或右美托咪定过敏者；


原发性开角型青光眼患者：


3)直接侵犯胰腺的T4患者，或有胰腺切除史的患者；


6.同侧腋窝淋巴结明显肿大互相融合或与其他组织粘连固定的；


1.年龄20-40岁，体重指数18-30 kg/m2；


（7）生殖器官畸形者；


（8）临床试验之前未接受过正规中医康复或现代康复治疗


⑴ 早产儿


3.参试者需知情同意,志愿参加研究。


（2）存在明显的其他异常体征、实验室检查和临床疾病，根据研究者的判


4)吸毒、药物依赖、酗酒、严重吸烟者。


6.合并有严重心脏疾病（慢性心衰纽约分级标准心功能三级以上者、严重心律失常）、肝功能异常（AST、ALT≥正常值上限1.5倍）和造血系统（中度以上贫血）等严重疾病、精神病患者


6) 签署知情同意书。


5.由疾病等原因导致的双上肢不能主动运动的患者；


① 合并HCV、HDV或HIV感染者；


(9) 预测可能发生或曾发生困难气道者；


3）有IDA使用禁忌证，IDA总累计剂量达300mg/m2，或蒽环类药物使用超过剂量限制者；


1）存在心功能不全症状或体征；


10、入组前90天发生颅内出血者（脑实质出血、蛛网膜下腔出血、硬膜下/外出血）；


①符合普通感冒的西医诊断标准，中医证候诊断标准；


?严重心肺肝肾等器官疾病


②患者罹患严重的进展性神经系统、心血管系统、呼吸系统或消化系统疾病；


11、严重感染，需要静脉使用抗生素、抗真菌或抗病毒治疗；


1、合并有严重心脑血管疾病或脏器衰竭不能耐受刺激者;


6) 伦理委员会批准并且获得患者或其委托人签署知情同意书。


①受试者对器械材料及其降解产物(糠酸莫米松 左旋聚乳酸 消旋聚乳酸 乳酸丙交酯 乳酸)存在已知的过敏反应或禁忌症;


11. 患有慢性肝病，且AST和直接胆红素≥2倍正常值


（12）病人和/或家属不愿意参加本试验，不愿意签署知情同意书。


①急性心肌梗死，发病12h以内，


1.长期服用阿片类药物或非甾体类镇痛药；


2. 内眼手术(除了单纯白内障手术)或玻璃体、视网膜、脉络膜或神经性疾病。


3）性别：不限；


1. 对试验药物或紫杉醇有过敏反应；


⑤心电图检查异常：窦性心动过缓或心脏传导阻滞；


3.过敏体质以及具有阿片类药物、曲马多过敏者；


（3）合并有严重原发性疾病患者和肿瘤患者，病情危重，难以对治疗的有效性和安全性做出确切评价者；


3、妊娠期、哺乳期、绝经后；


?肝、肾功能正常：AST≤60 U/L，血总胆红素≤1.5倍正常植上限，血清肌酐≤110umol/L，血清尿素氮7.1mmol/L；


（3）经全面健康体检合格，血常规、尿常规、血生化、血糖、血脂、HIV、HCV及心电图等检查正常，乙肝两对半表面抗原阴性、女性受试者尿妊娠试验阴性。


(6) 育龄女性须妊娠试验阴性；


备注：根据适合中国人的改良MDRD公式估算肾小球滤过率（eGFR）：eGFR(ml/min/1.73m2)=175×[血肌酐]-1.234×[年龄] -0.179×0.79(女性)。


2.能够阅读、理解并签署知情同意书；


1.合并其它呼吸系统疾病：如支气管哮喘、支气管扩张症、活动性肺结核、肺间质纤维化、肺动脉高压、肺切除术后、肺癌等。


④病程小于6个月；


（6）经术前放疗的患者状态良好可耐受外科手术。


1) 同时接受多个器官移植的患者。


13. 研究者认为不适合纳入者。


（6）预期不能在指定临床实验中心随访者；


3、股腘动脉有单个和/或多个原发性闭塞、狭窄或再闭塞、再狭窄病变，造影显示狭窄程度≥70%，总长度≤15 cm；


2. 急性闭角发作，由至少2种症状（如眼部疼痛和恶心/呕吐）、眼压超过21 mmHg、至少3种临床体征（例如角膜水肿、周边前房深度等于或小于四分之一角膜厚度、房角镜检查确认房角关闭等等）；


16）研究者认为不适宜参加该临床试验者。


患者年龄在60岁—75岁之间，性别不限；


6）最近3个月内参加过临床试验；


3.既往无长期高原暴露史


（5）本人或其监护人同意参加随机对照试验并签署知情同意书者。


1.发病时间在48小时以内的颈内动脉系统缺血性脑卒中；


3、终末期肝病行肝移植术后患者


5.心脏彩超证实为右向左分流的PFO


3、轻度到中度肝硬化患者（Child-Pugh A和B）。


⑷痞满症状不能排除心血管疾病（如心功能不全或心肌供血不足引起的痞满）、神经系统疾病（如神经性呕吐等）、胆道疾病（如胆囊结石）者


2) 不易配合患者；


5）患者同意纳入研究且愿意配合随访，包括采集婴儿信息及血样。


（4）存在不可切除的远处转移灶；


11)24h内应用华法林治疗且INR＞3；


（2）经麻醉评估认为不适宜纳入研究者；


(2)体重指数为19.0~28.0kg/m2（含临界值），男性体重≥50kg，女性体重≥45kg；


13) 合并GLP-1 激动剂治疗者；


（2）2周内曾外用或口服激素、抗生素、维甲酸类等药物者；2周内接受光疗者；


1.年龄40到75 岁之间；


6）不能够手术切除或者患者拒绝手术；


4.脑出血未破入脑室


1、AECOPD住院患者，年龄≥40岁


10. 已知有研究药物相关禁忌证（如对于思则凯过敏，糖皮质激素使用的禁忌症）。


8.尿常规提示尿蛋白≥ ++，或证实24小时尿蛋白量≥1.0 g；


(3)同意并签署知情同意书者。


4.有精神分裂症病史；


10. 活动期的>CTC AE 2级的临床严重感染；


1、以慢性腰痛或者慢性腰痛的急性发作期为主要观察对象，满足慢性腰痛的诊断标准；


1) 初诊年龄12~20岁；


3) 有药物（如阿巴卡韦或含有阿巴卡韦成分的药物）、食物或其他物质过敏史；


16.患者术后剩余角膜基质厚度少于250um


6) 试验前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者；


4.第3天可移植胚胎数≥4个。


（9）研究者认为不应入组，如精神病，或其他重大疾病急性期者；


1.正在参加其它临床研究或在筛选访视前30天内正在接受任何其他研究治疗的患者；


③无明显的肝肾功能异常


6．血小板计数< 100,000/mm3;


⑵长期使用激素史者；


2. 年龄>18岁至﹤80岁的患者;


伴有严重心、肝、肾功能不全的患者；


（14）中文不流利；


8.过敏体质，以及对两种或以上药物或食物过敏；或已知对本药成分过敏；


a.放置宫内避孕器 (IUD) 或宫内避孕系统 (IUS)。


(18) 由研究者判断不适合入选试验的其他情况。


9.育龄妇女必须在入组前7天进行妊娠试验（血清或尿液），且结果为阴性，并且愿意在试验期间和末次给药后8周采用适当的方法避孕。对于男性，应用手术绝育，或同意在试验期间或末次给药后8周采用适当的方法避孕。


17)不管严重程度如何，存在任何出血体质迹象或病史的患者；在分组前4周内，出现任何出血或流血事件≥CTCAE 3级的患者，存在未愈合创口、溃疡或骨折；


(7)有严重的神经系统疾病史；


（7）病理性骨折。


4.人工膝关节翻修者


年龄>18岁


h)皮肤痤疮、红肿等；


1.符合上述不同类型脑瘫诊断标准


（2）高血压、糖尿病、冠心病患者；


（3）肿瘤未侵犯腔静脉或肝门一级分支。


4.筛选期用美普清诊断性治疗3天后，咳嗽症状有缓解。


（2）近期有急性感染史或感染症状；


1.孕妇或哺乳期患者；


18) 在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料；


(3) 符合中医证候诊断标准的患者。


（7）QT/QTc间期延长者（QTc间期＞450ms），或者伴有可导致尖端扭转（TdP）疾病史者，如心衰、低血钾及家族性长QT综合征者，或合并使用可至QT/QTc间期延长的药物；


(3)美国麻醉师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级为Ⅰ－Ⅱ级；


1.来创伤三科就诊的膝关节骨折合并软组织损伤的患者


11)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。


5)目标眼存在影响BCVA的其他眼病、疾病或正口服影响BCVA的药物（除外轻度屈光介质混浊，如：未在瞳孔区的角膜云翳；分级≤C2N1P0的白内障）；


(3) 中性粒细胞<1.0×109/L，血小板<50×109/L，血红蛋白<80g/L；


3. 患者不同意进行本研究或入组后三个月内失访；


3、HSCT后 4.5个月 时仍处于CR状态


⑦不签署知情同意书；


4. 合并全身疾病、肝肾功能严重障碍的患者；


（4）恶性肿瘤或其他可能影响正确评估疗效的严重疾病者；


3、严重糖尿病急性并发症


⑤已明确其他类型的生长发育异常，如Turner综合征、体质性青春期发育延迟、Laron综合征、生长激素受体缺乏等，生长落后的女孩未排除染色体异常者；


(4) 日常工作强度过大或者强度无法控制


②严重肝、肾功能不全（GFR＜30ml/1.73m2和ALT正常值上限2.5倍者）； 出凝血障碍性疾病、曾有消化性溃疡、脑出血病史、血小板计数异常（PLT＞300×109/L或＜100×109/L）；


6) 拒绝在指导下调整饮食和运动习惯；


其他研究者认为不适宜入选的情况（需注明具体原因）。


⑩有严重的其它系统疾病需要治疗者；


1.妊娠或有妊娠需求的女性


1.明确诊断为恶性血液病患者，体重不限，年龄不限，性别不限，种族不限；


（6）患者对临床研究方案充分了解，并签署知情同意书。


6.未行术前新辅助化疗


5. 术前ODI≥30


4.自愿参加且填写同意书


2.妊娠或哺乳期妇女；


3. 选择胶连全口义齿进行修复的患者；


5、诊断不明确的脊柱损伤伴脊髓损伤症状者；


2）蒙特利尔认知评估量表（MoCA）得分<26,若受教育年限≤12 年则在得分基础上加 1 分


10.血甘油三酯> 500 mg/dL 或> 5.7 mmol/L 的受试者（依据CTCAE5.0 版）；


8.近六个月内出现过：心肌梗死，心脏手术，不稳定性心绞痛充血性心力衰竭，暂行性脑缺血或显著脑血管疾病等；


（7）3个月内用过已知对某脏器有损害的药物，近2周内曾服用过各种药物，4周内曾应用研究用药者。


2.符合《原发性肝癌诊疗规范》（2011版）临床诊断标准或经病理组织学或细胞学检查确诊的原发性肝癌，且至少有一个可测量病灶（RECIST 1.1）；


4、精神病患者；


1)怀孕；


③患严重高血压及心血管疾病


(11)因整形美容、矫正、治疗或外伤等原因进行蝶腭骨神经节区面部手术者；


6、正参加其他临床研究的病例


2.认知功能障碍、痴呆患者；


10）长期酗酒者（最近三月未戒酒）；


4）相关过敏史/超敏反应史（包括对亚硝脲类烷化剂药物或其赋形剂过敏）


5.严重骨关节疾病不能行截石位患者；


9.受试者自愿参加本次临床试验，并签署知情同意书。


（3）检查 X线检查正常


5、近期有活动性感染者。


有精神疾病等，预期依从性不良的患者


（4）年龄18～65岁；性别不限。


2 肾功能Scr>1.5mg/dL


16) 需行眼部联合手术者；


11)每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯200mL）者；（问诊）


（6）艾滋病毒、梅毒血清学反应为阳性、没有得到控制的乙肝病毒或丙肝病毒感染者；


③ 器质性疾病患者（尤其是存在下丘脑－垂体－肾上腺轴疾病的患者）；


5.自愿参加并已签署知情同意书。


5）接受HIPEC前肝功能无异常（总胆红素3.4-22.2μmol/L，ALT 7-40 U/L， AST 13-35U/L，AST/ALT≤1.5）；


4.假体位置不良及术后假体周围感染的患者；


（1）严重心脏传导阻滞的患者；


(2)年龄≥20周岁,＜80周岁，性别不限；


7.国际勃起功能评分IIEF-5在5-21分之间；


（6）愿意签署知情同意书，能理解、接受康复指导并实施。


(7) 已知或疑似依从性差不能完成试验者， 如酗酒、药物依赖或精神疾病等;


10.筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等），或不同意试验期间停止食用上述食物者（筛查期问诊）；


②伴有胃肠道相关器质性病变的患者


（2）移植术前发现多源发癌或肝癌有肝外转移灶者


7.哺乳期、妊娠期或正准备妊娠的妇女；


4.研究开始前4周内参加过其他药物临床试验；


(8)有精神性疾病无法合作的受试者；


3）气管插管或气管切开患者。


⑤近2周内未使用任何外用药物治疗本病的患者；


2．子宫内膜异位症III级以上患者


2，对本品中任何成分过敏者


5、出现以下任何一项并发症：胃肠道出血或梗阻；活动性心脏病（包括不稳定性心绞痛，心肌梗塞，心衰）；间质性肺炎或肺纤维化；未控的糖尿病；未控的腹泻；未控的高血压；


6.术后病理基因检测提示有效监测点并使用靶向药


②严重心肺功能不全；


8、妊娠、哺乳或有妊娠计划及可能的患者


14. 酒精滥用 （多于 60 g/天）；


3)既往有乙肝、丙肝、HIV感染、梅毒等传染性疾病史者；


（1）总胆固醇：>6.22mmol/L 甘油三酯>2.26 mmol/L,或者根据《中国成年人血脂异常防治指南》需要入院治疗的患者。


12. 未绝育的男性须在研究期间、及最后一次信迪利单抗给药和最后一次化疗后，均要求至少180天采取高效避孕。建议在研究治疗首次给药前至少3个月开始采取避孕措施。


4.拒绝接受相关治疗方案或随访方案；


1、年龄18-80 岁；


6)已知情同意并签署知情同意书。


⑧自愿加入本试验并签署知情同意书。


8.近期有胃肠道手术，


⑥过敏体质或对多种药物过敏者。


4.能理解随访问卷的调查；


（3）签署知情同意书者。


①确诊CD患者（临床诊断和/或病理诊断）


1.之前接受过针对骨髓瘤的治疗；


1. 性别：男性或女性，研究开始前签署知情同意书/患者回访卡


5.意识不能配合的患者；


7.生存预期≥3个月。


6）有反流误吸可能患者。


⑵  吞咽障碍。


10、明显病态体质（其他急慢性疼痛、感染、恶性肿瘤、预期寿命较短、心血管疾病、脑血管疾病、未控制的高血压、退行性中枢神经系统疾病等）的患者。


（3）初诊为高血压或虽经高血压治疗，血压仍未达标；


15、活动性肺结核、乙肝急性期、丙肝急性期、HIV感染的患者


10.重要器官耐受良好;


(2)合并严重系统疾病，如心血管系统疾病，糖尿病，肾病及消化系统疾病；


7) 3个月内参加过其它临床试验者；


(3)拒绝或害怕针刺干预；


1.患者拒绝参加该研究


有活动性的病毒或细菌感染，且未能用适当的抗感染治疗进行控制；


1）TACE标准必须和原发性肝癌诊疗规范(2011年版)一致，严格把握适应症属于禁忌症的必须排除。


3.胃大部切除患者


3.临床认为明显自杀倾向；


（3）有严重心、肝、肾、脑、血液系统等并发症或合并其它严重原发性疾病、精神病患者；


1.符合慢性湿疹的临床诊断；


—既往5年内出现过其它恶性肿瘤，但经过适当治疗的宫颈原位癌或非黑色素瘤皮肤癌除外


（4）神志不清、痴呆、各种精神病患者；


5、在入选研究前的3 个月内服用其他试验药或参与了其他临床试验


8. 3个月内参加过其他临床研究的患者。


（7）孕期或哺乳期妇女及计划在研究期内怀孕的妇女等；


3、妊娠期或哺乳期的妇女；


6)受试者志愿受试并签署知情同意书。


8、合并造血系统疾病、恶性肿瘤、自身免疫性疾病和传染病（肺结核、病毒性肝炎、梅毒、艾滋病）的患者；


⑤ 无合并全身其他系统重大基础病可能影响各种指标及预后者；


(1)在任何研究相关程序开始前获得患者签署的知情同意书。患者对本研究已充分了解并自愿签署书面知情同意书；


（2）经彩超、X线或CT检查证实，患有≤2cm的输尿管上段结石或肾结石，或单侧肾多发结石且最大径相加≤2cm；


7.在本试验开始前30天内参加了其他临床试验的志愿者；


1.18-70岁的成年男性或女性;


6. 基准检查前30天内参与涉及到治疗药物或医疗器材其他眼科临床试验。


（5）1年内未服用过核苷类抗病毒药物，6个月内未进行过肝纤维化药物治疗；


（2）妊娠或哺乳期妇女，研究期间有生育计划的患者；


③ ECOG评分≥2分；


4)年龄为18～65岁男性和女性受试者（包括18岁和65岁）；


10) 月经期、妊娠期和哺乳期妇女；


1.年龄在20至40岁之间的已婚女性；


3）严重心衰或呼吸衰竭；严重颅脑外伤伴颅底骨折；脑昏迷；急性上呼吸道感染；


（4）符合术后肺部并发症高危患者标准（Canet评分>=45分）。


1、任何不利于胚胎着床的负面因素，如：宫腔粘连，严重的输卵管积水，Ⅲ到Ⅳ期的子宫内膜异位症，接近宫腔的子宫肌瘤或者子宫腺肌瘤，无反应性薄型子宫内膜


4.头颅MRI检查确诊为急性脑梗死；


5. 距离月经初潮1年以内的女性患者


①疼痛与肿瘤本身及其诊断、治疗无关者；


（5）无可能引发上肢水肿的非乳腺手术或治疗史，如：胸部手术、腋部手术、肩部手术、上肢手术以及上述部位放射治疗史；


4.均质性病变和/或下叶病变严重者(组织空气比<11%)；


3) 心肾肺等器官功能不全；


5. 受试者基线血常规和生化指标符合下列标准：


11. 对于既往使用过化疗的受试者，根据NCI-CTCAE 4.0标准，入组时存在≥2级血液学毒性，或≥3级非血液学毒性；


3.严重的肝肾功能障碍，严重的心肺功能障碍。


6) 有中度以上心脏瓣膜疾病的患者


11. 脑脊液检查白血病细胞>20个/ul；


[3]身体状况能够耐受手术治疗。


（1）年龄小于25周岁或大于80周岁；不符合结节性甲状腺肿手术指征的患者；


F.使用胆碱酯酶抑制剂、美金刚、奥拉西坦等药物。


（1）年龄18-75岁；


⑦有严重的心、肝、肾功能不全，严重的神经病变或精神疾病患者；


2.男女不限，年龄20岁～65岁


4)中风次数≤2次者，本次中风发病2周-6个月。


16，计划在试验期间献血的病人。


⑤ 自愿签署知情同意。


1）对钛合金内植物过敏的患者


1.年龄大于或等于18周岁入住重症病房患者，性别不限。


2合并严重发育性椎管狭窄或其他严重畸形者。


①年龄≥18岁成年患者；


(6) 本次偏头痛发作部位为 “左侧”手足少阳经循行区域；


b. 终末期肾病；


(5)由于智力或行为障碍不能充分配合试验和调查者。


5门静脉血栓形成。


4.入组当天尿检阿片类定性测试为阴性的。


4. 患有高血压，且经降压药物治疗无法获得良好控制者（收缩压>150 mmHg，舒张压>100 mmHg）；患有Ⅱ级以上心肌缺血或心肌梗塞、控制不良的心律失常（包括QTC间期≥450 ms）及按照NYHA标准Ⅲ～Ⅳ级心功能不全；心脏彩超检查：LVEF（左室射血分数）＜50%；


3. 以阿片类药物滥用为主。


1.年龄18-70岁，于2017年03月到2017年06月来我院内分泌科门诊就诊的患者；


4)合并有气胸、肺栓塞、肺炎等其他呼吸系统疾病。


1）年龄≥18岁；


近1年来经采用常规方法治疗后多次复查仍为阳性的霉菌性阴道炎患者作为研究对象；


7.患者依从性良好，自愿按计划接受随诊、治疗、实验室检查以及其它研究步骤。


5、精神疾病、认真障碍者及不愿意合作者；


8) 试验前3个月内参加过献血、试验献血或有过意外失血超过200 mL者；


(1)年龄18-70岁，性别不限。


3.妊娠或哺乳期女性；


2.妊娠或哺乳期妇女，或准备妊娠妇女;


3）年龄大于40岁，小于80岁；


3、脑外伤患者家属


3. 是否已行至少一种抗心律失常药物治疗而无效


3.2.2.8 急性心急梗死、深静脉血栓形成的患者；


②确诊毛细支气管炎，无其他严重并发症或合并症，住院接受治疗；


4.在3个月内参与其他类似的临床研究


①年龄≥18岁者；


4.合并下肢水肿、右心衰竭和血流动力学不稳定等征象;


4.已知对研究药物的活性成分或辅料过敏者；


3. 年龄40-75岁之间


4、已发生远处转移


3.无妊娠合并症；


5. 或者不愿意接受手术切除及局部治疗的组织学、细胞学或临床确诊的肝细胞癌患者


3、自愿参加并已签署知情同意书


●既往卒中后遗症mRS评分≥2分；


?不能耐受新辅助化疗和相关治疗者：伴有未控制的肺部疾病、严重感染、活动性消化道溃疡需要治疗者、凝血功能障碍性疾病、结缔组织疾病或骨髓功能抑制等疾病；


6.合并明显的肝肾功能异常


2. 18-45周岁


④试验前15d发生腹泻；


(5)在入组本试验前1个月内参加过其他临床试验的病例。


2.双上肺病变为主的非均质性肺气肿患者，高分辨CT（HRCT）测量的非均质性指数>1.2；FEV1 > 20% 且< 45%预计值；


① 否认既往内科疾病史及经研究人员或医务人员排除合并冠心病、糖尿病、心、肝、肾疾病及继发性肥胖（库欣氏病、甲状腺功能减退症等）者；


（3）难治性高血压（服用两种或两种以上降压药物治疗一个月以上，但收缩压仍持续高于160mmHg或舒张压仍持续高于100mmHg者）；


④严重的心、肺、肝、肾等躯体疾病或严重的神经精神疾病。


知情同意者。


② 受试者及其监护人可以遵守试验相关规定，坚持按时随访


b. 分期检查发现中枢神经系统包括脑，脊髓，眼，脑神经，和/或脑膜以外淋巴瘤侵犯的证据；


2睡眠呼吸暂停综合征、睡眠周期性腿动、癫痫等


2.有保留子宫要求者


11.研究者认为患者不宜参加试验研究。


5）AVM患者要求无明确破裂出血史或出血一个月以上。


?研究中发现可能增加患者风险或影响实验结果的情况；


1.创伤性脑损伤


（1）预计合计植入3枚以上支架的患者；


2.链霉蛋白酶颗粒过敏史患者；


9.未治愈的恶性肿瘤；


②年龄18岁～70岁。


d)患者拒绝签署知情同意书，或估计依从性较差，随访可能性差者；


6．筛选前一个月内开始、停止或者更改OAB药物/非药物治疗方案


4. 受试者知情同意，并签署相关文件


1.符合特异性皮炎的临床诊断；


4. 显著的再狭窄病变或者狭窄病变（直径大于等于2.5mm），需要行PCI或者CABG者。


(2) 已合并哮喘发作期，症状较重者。


(2) 研究期间脱失后再入组的患者。这是为了防止因重复纳入同一位研究对象而对效果评价产生偏倚。脱失是指无正当理由连续7天以上（含7天）或3个月内累计超过15天不参加维持治疗。


2、普外科、妇科二级以上手术（包括开放手术、腔镜手术）


4.对生大黄过敏者


③  高危局部进展期前列腺癌患者（cT3b–T4, N0或任何T, N1, M0）同时预期寿命大于10年;


手部湿疹患者


（7）器官移植术后或近期有严重的、反复性、慢性感染，包括HIV、肝炎、结核、梅毒等；


③外伤史等继发KOA者；


1）符合偏头痛(有先兆偏头痛或无先兆偏头痛)诊断标准(即ICHD-3)；


G．合并非恶性肿瘤的严重疾病，将影响患者的依从性或使患者处于危险状态；


2.病人年龄18岁～50岁，男女不限；


1、全身和局部的任何活动性感染；


⑹研究者认为存在有不适合入选因素的患者。


b)引起体温降低的其他疾病：甲减、休克；


4. 合并全身疾病不能耐受口服激素和/或免疫抑制剂治疗；


16、具有其他各种研究者认为不能加入此临床试验的情况


3）干眼症患者；


1)研究员认定无法遵守研究程序


5）安全性试验室指标异常：肾功能；CR大于正常值上限；肝功能：ALT、AST>1.5倍正常值上限者；


⑧自愿参加并签署知情同意书。


1.年龄在18岁以上；


②近3个月接受过胸部、腹部和眼科手术者


5. 预期生存期≥3个月的患者；


（3）在过去3个月内曾进行性激素替代疗法和口服避孕疗法；


3.明确诊断为:慢性高原红细胞增多症患者.


(3)研究前未接受过HP治疗；


（7）肝肾功能：总胆红素>正常值上限(ULN)的1.5倍，天冬氨酸转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）>ULN的2.5 倍，血清肌酐>正常值上限的1.5 倍，且肌酐清除率< 60 ml/min；


体力状况ECOG评分为0～1；


1. 颌面部骨折外伤


2）确诊为恶性肿瘤或癌前病变的患者，非初诊患者前期诊断清楚，前期诊治方法规范，且有详细记录；


7. 开放性骨折；病理性骨折


3.同意治疗并参与本研究者。


（3）糖尿病病史大于5年


3.重要器官有严重功能障碍，无法耐受手术


?根据RECIST标准可测量的疾病


①年龄为28天至1周岁的先天性胆道闭锁患儿；


（3）重度高血压或高血压危险分层属高危或很高危者。


（6）因精神、语言等因素而影响资料收集者；


1、任何严重的或未控制的的系统性疾病（不稳定的呼吸,心脏、肝脏或肾脏疾病或其他内部的严重疾病或未控制的感染）


3、DSA提示颈内动脉、大脑中动脉主干急性闭塞；


2.年龄18—70岁患者。


3 既往行青光眼或白内障手术的患者；


2. 经过二线治疗失败或复发的NSCLC患者；


(9)需进行西医系统治疗的患者。


1.符合膝骨关节炎西医诊断标准


3.极重度肺动脉瓣狭窄或室间隔完整的肺动脉瓣闭锁合并右心室依赖性冠状动脉循环；


⑧已知对该研究中某种药物过敏者；


5.根据GCP和当地法规，访视1时签署知情同意书并注明日期。


（1）多发肿瘤；


C.对于考虑存在远处转移瘤的患者，躯干转移瘤需经过CT检查证实，骨转移瘤需经全身骨扫描证实，脑转移瘤需经MRI检查证实存在典型转移瘤影像学特征的肿物。


6．具有严重的原发性心、肝、肺、肾、血液或影响其生存的严重疾病，如肿瘤或艾滋病；肾功能异常；尿蛋白＞＋，镜下尿红细胞＞＋（尿Hb不作为判断指标）；ALT＞2N（N为正常值上限）；有临床意义的心电图异常；血白细胞＜3.0×109/L；TC＞8.0 mmol/L；TG ＞6.0mmol/L；


10.不适合做磁共振检查者（幽闭症、带有心脏起搏器、金属避孕环等）；


A、经第四军医大学伦理委员会同意，全体参加者签署书面知情同意书；


①有其他癌症病史；


④术后GCS3分；


⑧不愿合作者；


25.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。


(2)无法签署书面知情同意书者。


3）有明显出血倾向和血液性疾病的患者。


10)心电图正常；


3. 在过去五年内有药品滥用史；


左室射血分数<40%;


1.失语、视听障碍患者。


（1）初诊为肺癌伴胸腔积液的患者；


1.组织学确诊的胃癌，根据超声内镜及增强 CT/MRI 检查进行临床分期，分期为cT4aN+M0，或 cT4bNanyM0， 或cTxNxM1c （16组淋巴结转移）。


10)已知或怀疑对研究药品过敏者；


3.既往无长期高原暴露史


1.等候手术切除或肝移植者；


5. 个人知情同意该项实验性的治疗


（3）有严重、未控制的器质性病变或感染，如失代偿的心、肺、肾功能衰竭等导致不能耐受化疗的患者；


（2）COPD等肺部基础疾病患者;


3.受试者的血清激素值在正常范围内（包含黄体生成素、卵泡刺激素、泌乳素、雄激素和雌二醇）。


10)甲状腺功能低下者；


(3)孕妇及哺乳期妇女；


3.年龄在18-75周岁，男女不限；


6)既往有过穴位刺激治疗经历或对穴位刺激不敏感者；


6、脑转移或脑膜转移；


1晕针志愿者；


1.年龄》18岁；


（3）18岁≤年龄≤75岁；


15)病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性。


5.既往迷走神经功能紊乱


4. 本次复发前使用羟基喜树碱膀胱灌注


2.有癫痫家族史；


本研究是一个前瞻性、随机、单盲、对照试验。自2015年7月－2015年12月，于天津市第三中心医院心脏中心住院并接受直接ＰＣＩ治疗的连续ASTEMI患者，按照1:1随机进入试验组(缺血后处理组) 或对照组。


⑤无外用中药过敏史患者。


●不配合随访，治疗依从性差者


3.需要急症行颅内血肿清除的患者；


3.患者既往3年内或同时患有其它恶性肿瘤（已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外）；


（4）试验前3个月内参加过其他药物临床试验等；


2. 知情同意


（5）正在参加或最近30天内参加过另一项临床研究；


（4）孕妇


2.患有上下呼吸道感染和其他器质性疾病；


（4）合并严重的心脑血管疾病、肝、肾、血液系统疾病患者或恶性肿瘤，精神病患者、糖尿病患者，HIV患者、有出血倾向的患者


1. 符合以下任一条的毛细支气管炎重症患儿：①出现休克或意识障碍；②合并呼吸衰竭征象；③反复呼吸暂停或出现慢而不规


1）过去1年与男性性伴存在肛交/口交性行为；


③正患有其他恶性肿瘤，需要治疗者；


（1）年龄18-40岁之间女性患者；


6. 4周内参加过其他临床试验的或正在参加其他药物临床试验的患儿；


CI8. 受试者同意配合所有的随访检查。


（20）患者目前存在药物滥用问题（例如酒精等）


6. HIV，HBV，HCV检测阳性的患者。


4.近2年内有移居外地计划；


5) 合并心、肺、肝、肾造血系统、内分泌系统等严重原发性疾病或精神病患者；


（1）原发性开角型青光眼或原发闭角型青光眼；


7.初诊时未行肿瘤细胞减灭术的育龄妇女必须在入组前7天内进行妊娠试验（血清），且结果为阴性，并且愿意在试验期间和末次给予试验药物后8周内采用适当的方法避孕；


2)既往糖尿病以及用药史。


9)最近在饮食或运动习惯上有重大变化；


②急诊手术患者。


1.有严重的心血管、肝、肾和造血系统等原发性疾病；合并有精神病及严重癫痫


（5）患者和家属自愿为观察对象并填写知情同意书。


6.患儿父母或其他法定监护人知情同意，并签署知情同意书。


15)校正QT间期＞ 470msec；如果患者存在QT间期延长，但研究者研究评估延长的原因为心脏起搏器（且无心脏其他异常），需要与申办方研究医师讨论后决定患者是否为适合入组研究


NISS评分小于5分或大于20分


4. 未参加其他临床研究


3、颅内多发性出血


⑤同意进行左房去神经化治疗。同意参加临床试验并签署知情同意书，并同意按照验证方案要求进行随防评价。


(2) 患者伴有严重的内外科合并疾病，包括心血管疾病、呼吸系统疾病、泌尿系统疾病、代谢性疾病、恶性肿瘤等；


（4）病情属稳定期；


①主诉为勃起硬度下降、维持勃起困难及初次性交失败 3 个月及以上


3) 已行影像学评估；


③自愿签署知情同意书者。


（7）患者知情同意。


4.耳部感染


4、患者已完全了解该研究性质，自愿参加本试验并签署知情同意书


4. 急性胃或十二指肠溃疡；


5)合并有其他严重的并发症患者；


1、行动不变，或有严重颈腰椎疾病不能运动者


7.体检时完成KOOS、VAS等膝关节症状主观评估；


⑥无主要器官的功能障碍，心、肝、肾功能基本正常；


（2）收缩压＞140mmHg 和（或）舒张压＞90mmHg


3)长期服用成瘾性药物如某些镇静止痛药，抗精神病药物，抗癫痫药物等；


组织学检查确诊原发性非小细胞肺癌患者；


4)体重指数：20-25 kg/m2范围；


(2) 年龄 ≥ 30岁；


5）患有除APL外其它需要治疗的恶性肿瘤的患者。


9、肝癌术前未行相关治疗，手术为肝癌根治性切除，术后病理组织学活检结果为HCC


7. 自身免疫性疾病、消化性溃疡、贫血、克罗恩病、急性感染性疾病等。


5 软骨损伤大于2级


10. FS-LASIK术后1周复查时，未伴随其他术后眼部并发症者。


18)筛选时空腹血糖值>13.9mmol/L，或HbA1c>10.5%或<7.0%；


5、女性患者妊娠检查阴性


⑵KPS评分≥70分；


10）预期生存期>3个月；


4)伴肾性贫血者；


17.精神病、严重心脏病患者；


(2)术前有精神分裂症、癫痫、帕金森症、重症肌无力


（2）烧伤后4小时内入院；


8)活动期的高于常见不良事件评价标准（CTCAE）2级的临床严重感染；


（3）诊断有增生性糖尿病性视网膜病变；


2.继发孔型ASD直径≥5mm，伴右心容量负荷增加，≤36mm的左向右分流ASD。


6.孕妇及哺乳者；


i．男女均可，年龄不限，


⑦能理解本研究的情况，能够配合进行CIPN分级的评估，并已签署知情同意书者。


2.年龄18~60周岁（包括临界值），性别不限；


e、妊娠或哺乳期妇女；


⑦患者知情同意。


9.对质子泵抑制剂过敏史。


（3）实验室检查者：血常规、尿常规、肝肾功能等检查正常，及心电图检查正常，能够耐受玻璃体切除手术


6.心脏肝脏肾脏功能正常；


10、没有精神病 (也不属于以下情况：使用抗精神病药物的如氯氮平、利培酮、喹硫平、吩噻嗪或butyrophen 已经使用30天，或者需要在研究期间继续使用;长期使用吩噻嗪等抗精神类药物。但是，如果氯吡嗪或其他的吩噻嗪药物作为解救性治疗是可以的)。


7、无植入禁忌者；


（12）血清肌酐≤1.5倍正常参考值上限


4）心肺功能严重不全；


6.经常使用中草药、安眠药、镇静剂、安定剂、或其他成瘾性药物者；


3. 根据中国高血压防治指南2005年修订版的诊断标准（见附录1），诊断为中低危原发性高血压的患者；


d) 严重心、肺、肝肾功能不全及凝血功能障碍；


4) 患者存在结缔组织疾病、感染性动脉瘤及其他部位活动性感染。


2. 糖尿病患者；


5. 患有Ⅱ级以上心肌缺血或心肌梗塞、控制不良的心律失常


5.肝、肾功能不全患者：血清胆红素（SB）≥2mg/dl，AST＞正常上限2.5倍，血清肌酐（SCr）＞2.5mg/dl


5.自愿签署知情同意书。


（1）流动工人：指进入城镇务工的非流入地户口人员；


（7）近期使用激素类药物避孕者；


(4)动脉血氧合功能异常：站立位、静息状态下血气分析PO2<80 mmHg 且P(A-a)O2≥15 mmHg （大于64岁的老年人≥20 mmHg）；


（9）自身免疫性疾病或任何严重致命性疾病；


4、预期寿命不足10年。


④有高血压及心血管疾病病史；


2. 年龄≥18岁；


8、影响呼吸运动功能的神经肌肉疾病；


(5)能够理解本研究的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，并自愿签署知情同意书。


ii 非动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(如心源性栓塞、易凝状态、血管内膜脱落、动脉炎等)；


2.炎症、结核等非肿瘤性病变；


（2） 年龄18～75岁，男女不限；


患者基础LH，FSH和PRL水平无异常


有严重腹泻或者呕吐，活动性上消化道溃疡或吸收不良


(10) 其它由研究者判断不适合进入本研究者；


（8）研究者认为应排除在本研究之外的其他任何情况。


5.受试者的女伴经检查是可正常怀孕的。


a.中国公民，男性,年龄25-40岁; 身高162-175cm，体重指数（BMI）18.5～24.9；


9.研究者认为有可能影响研究评估的其他任何情况者。


2.诊断为急性心力衰竭的住院患者；


（8）伴有活动性胃肠道疾病的患者，以及本研究前30天内有食道或消化道溃疡的患者（既往有消化道出血病史的患者不在排除之列）。


1.符合绝经的定义；


（4）急性心肌梗死病史；


6）有第8对脑神经损害，重症肌无力或帕金森病史。


6）24小时内使用过镇痛药、维生素；1个月内使用过抗生素，3个月内全身使用过皮质类固醇激素、免疫调节剂者。


（15）受试者血白细胞＜3.0×109/L，或有明确的贫血（血红蛋白小于80g/L），或血小板＜80×109/L，或有其他血液系统疾病者；活动性肝病或肝功能异常（谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)或胆红素>正常值上限）的患者。


（1）筛选访视前6个月内出现过心肌梗死、卒中、短暂性脑缺血发作、心血管手术或者大手术病史。


6．使用影响本课题实验观察的其他药物；


（2）患有周围神经病变者；


（2）无运动系统障碍的患者；


6)合并肝肾功能损害者：ALT、AST超过正常值上限的1.5倍，Cr超过正常值上限，TBIL超过正常值上限的2倍；


1.符合《国际疾病分类与诊断标准》（ICD-10）抑郁轻度、中度发作（F32）的诊断标准，首次诊断，未经系统治疗，病程2周-1年。


（12）其他由研究者判断不适宜参加本临床试验者。


6.LDCT筛查必须至少有一个可测量的肺部小结节


6  同时接受其他临床研究的试验性治疗（处于临床研究的治疗期）；


2.成年人（年龄≥18周岁）


发育性颈椎管狭窄症。


①直径大于2 cm的梗死灶大于2个，或HIS总分>4分；


获得患者，父亲或母亲，或代理人的知情同意权。


4.因治疗需要，需同时使用全身性类固醇药物(强的松超过0.5 mg/kg/day) 的患者。近期或正在使用吸入型类固醇不需要被排除；


3.长期使用抗炎制剂或药物


（1）>50岁；


3、有其他肌肉、关节或神经方面的情况影响膝关节功能；


（3）诊断符合1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的各类脑血管病诊断要点


（5）3个月内精神类药物应用史。


2.参加者或监护人充分了解试验内容，愿意参加实验， 已签署知情同意书；


（4）在该省长期居住的人员；


- 签署知情同意书者。


3、术前应用呼吸机；


（3）手术前半年内接受过永久性或暂时性的泪点栓塞。


13.研究者认为不适合入组者。


（1）未治疗脑转移或者3个月内治疗过的脑转移患者；


[4]生命体征不正常，以及不能配合检查者；


④.术前术后有动静脉血栓患者。


（1） 妊娠及哺乳期妇女；


2.责任病灶位于脑干或小脑;


2.无基础疾病


3.合并有急性冠脉综合症者；


2、病情程度属于极重度COPD稳定期患者；


1. 其他原因导致的膀胱及排尿功能障碍


3)手术前未经过放疗、化疗的治疗措施；


4. 孕妇、哺乳期妇女；


(2) 严重的先天性心脏病、心肌梗死后遗症、肥厚性心肌病、扩张性心肌病等器质性心脏病史者


（1）糖尿病性溃疡恶变者；


3) 签署知情同意书


6.现在使用全身激素治疗


V.术后16小时内排气排便；


6. 经全面体检（包括一般检查、血尿常规、血生化检查、胸部X线、B超及心电图等）无严重的肝、肾功能损害且其他指标在基本正常范围者；


⑤无法控制的感染；


①合并严重心、脑、肝、肾疾病的患儿；


3.育龄妇女在给药开始前血妊娠试验阴性，并同意在整个研究期间采取有效的避孕措施者


②初始治疗患者，术前未接受过化疗等抗肿瘤治疗，有胃癌根治性手术指征；


1）不受控的阳性感染乙肝或丙肝阳性


（1）继发性高血压患者


(4)免知情同意，愿意接受随访。


① 2014年-2016年间因附件肿物来我院就诊；


(3)患有除屈光度异常之外需要治疗的眼部疾病者（因使用角膜接触镜而接受人工泪液型滴眼液者除外）


5) 异体器官移植史


2.1.6自愿参加临床试验，并签署知情同意书者；


8. 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；


6.有出血风险患者，活动性溃疡或消化道出血病史者；


(4)含职业暴露因素（如油漆，装修，美甲行业等）及血液相关疾病。


1  病理证实的WHO II型或III型鼻咽癌；


2．肾移植术后患者；


存在远处转移（肝、肾、骨、脑）


3合并明显的肝肾功能异常


2、出院时服用除阿托伐他汀以外的其他他汀类药物


4）肝、肾功能不全：


5.手术体位为侧卧位或俯卧位者；


5.卒中临床表现持续至少30分钟，在治疗前未有明显改善。


（3）COPD急性加重风险评估为高风险（在过去1年中急性加重次数≥2次或上一年因急性加重住院≥1次）；


排除其他美国精神疾病诊断和统计手册第 IV 版（DSM-IV）中的精神疾病诊断；


2.一般情况较差，出现了脓毒血症或感染性休克等症状。


（4）发病后已使用过治疗本病的其他药物者；


2、其他系统性神经疾病所致的吞咽功障碍者，头颈部恶性肿瘤所致吞咽功能障碍者；


11.可获得患者基线数据和之前的治疗数据


(5) 存在椎管内麻醉禁忌症者；


4.目前诊断为非轻、中度寻常型银屑病者（皮损面积超过其总体表面积的10%）；


（3）自愿接受该方案治疗，并签署知情同意书，知情同意过程符合GCP要求。


1 有不典型帕金森综合征的证据或是诊断，例如：路易体痴呆、多系统萎缩，进行性核上行麻痹，皮质基底节变性等；


8.具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗；


（1）妊娠或哺乳期妇女；


（5）正在参加其它药物临床试验者或1个月内参加过其它临床试验者。


（5）自愿参加研究并签署知情同意书。


①既往或目前有精神病史，不能接受跟踪随访者；


(1)ASA分级Ⅰ或Ⅱ级；


2) 对双膦酸盐类药物或本品所含其他成分过敏者；


（6）手术区伤口感染或近期血培养细菌呈阳性的患者；


● 目前或曾经发生至少3个月的慢性背痛 (CBP)，且发病时的年龄小于45岁**


（6）神志清楚，能够理解并配合干预方式及内容，无听力及语言交流障碍；


5）既往曾经有妇科腹腔镜或者ART治疗经历


4.严重高钾血症（ K+ >7.0mmol/L）


6.完全肠梗阻患者经积极保守治疗，仍无法耐受全量肠内营养者；


2、以CKD-EPI公式估算肾小球滤过率，根据K/DOQI指南， eGFR≤59mL/(min·1.73m2)定义为慢性肾脏病3a—5期；


有创呼吸机辅助呼吸通气大于48h 的存在膈肌功能障碍的成年患者（年龄大于18岁），且满足撤机前以下筛查条件：


8. 既往曾服用DHEA等雄激素制剂者；


6）研究者认为不宜参加研究的其他情况；


2)  曾患或正在并发其他恶性肿瘤；


患有全身性神经肌肉接头疾病（如肌萎缩侧索硬化症、重症肌无力、Lambert-Eaton综合征等）


（4）已完善入院辅助检查；


4）年龄20周岁-60岁，性别不限；


5. 糖尿病合并下肢破溃者。


7. 研究过程中不愿或不能依从研究方案；


2)年龄> 18岁；


（2） 分期为T1-4N2-3M0或T4N0-1M0(UICC 8th edition)且治疗前EB-DNA≥1500IU/L；


2)接受过诊断为粘液性、透明细胞亚型的上皮性卵巢癌，癌肉瘤或未分化卵巢癌


年龄≥18岁，性别不限


（3）心功能低下（超声EF<30%）；


1. 曾行膝关节镜或人工膝关节置换手术；


(1)复发性胰腺炎；


严重的系统性疾病，预计存活不到3个月


（4）年龄在45-74岁之间的中老年患者；


B.影像学检查（B超）确诊为单囊型（CE1）或多子囊型（CE2）、或内囊塌陷坏死型（CE3）包虫，囊肿最大径小于8cm（包括8cm）


如受试对象有多颗牙待拔除，只纳入其中一颗牙。


②术前病理证实为癌，并位于乙状结肠、直肠（距离肛缘30cm以内）；


1.符合艾滋病诊断标准者；


1.符合以上诊断标准，确诊为复杂先天性心脏病患者并行体外循环术者；


7）精神异常患者。


3.发病48小时内；


②符合原发性膝关节骨关节炎诊断标准；


4)合并高泌乳素血症、甲状腺功能减低者


(1) 符合GDM高危人群标准;


14. 怀孕；


会阴神经障碍或严重并发症不能耐受手术


[3]仅适合姑息治疗的表浅恶性实体肿瘤患者;


1.严重输卵管积水（直径大于3cm）、重度宫腔粘连患者、子宫畸形，先天性肾上腺皮质增生症、库欣综合征患者；


（4）经头颅CT或MRI证实


(4) 4周内无急性加重、未改变原有治疗方案、未用抗生素和未全身性使用激素。


肝、肾功能明显异常；


2、正常眼压性青光眼：具有类似于POAG的视盘改变，RNFL及视野损害，24h眼压测量均≤21mmHg, 房角开放


1.近期服用预防急性高原病药物史；


6.获得知情同意。


3 阴道切缘阳性


7）主要器官功能基本正常：血红蛋白≥90g/L，血小板≥80×109/L，中性粒细胞计数≥1.5×109/L；ALT及AST≤正常上限的2.5倍，如伴肝转移，则ALT及AST≤正常上限的5倍，总胆红素≤正常上限的1.5倍；血肌酐≤正常上限的1.25倍或肌酐清除率≥45ml/min；心脏彩超提示左室射血分数≥正常值低限（50%）。


1.经病理组织学或者细胞学检查确诊的肝细胞癌；


2.存在非糖尿病引起的严重心脑血管疾病，肝肾疾病患者


③病程＜1年；


(2)重度非增生期糖尿病视网膜病变；


6.需要在研究期间使用系统性皮质类固醇治疗（≥5mg/d的泼尼松或等效剂量的其他皮质类固醇）或其他免疫抑制药物治疗的受试者，包括MM的治疗，用于治疗不良事件的除外；


(11) 合并有心、脑血管、肝、肾和造血系统等严重疾病者；


2) 病理证实为胸腺肿瘤


③妊娠或哺乳期妇女；


5.具有呼吸功能不全、上呼吸道不通畅、睡眠呼吸暂停、循环不稳以及6.镇痛药物应用禁忌证者；


（7）正在参加其他临床试验或三个月内参加过其他临床试验者。


2、接受过其他有创治疗。


8)三个月内用过已知对某脏器有损害的药物；


③妊娠期妇女；


2 活动性消化道出血；


5)肝功能不全，血清直接胆红素、间接胆红素、转氨酶高于正常2倍以上；血清总蛋白或白蛋白低于正常;


手术类型：择期肩关节镜手术患者


1.SICU住院时间小于24小时者


4)诊断为骨质疏松症，T值≤-2.5；


不能耐受药物治疗；


4.患者正在服用一些可能会影响伤口愈合的系统性药物，如肾上腺皮质激素和抗代谢药


(2)体征：常见鼻黏粘膜苍白、水肿，鼻腔水样分泌物；


7. 心血管系统、呼吸系统、中枢神经系统、肝、肾、造血系统、内分泌系统功能明显异常；


8.任何不稳定的或可能危及受试者安全性及其对研究的依从性的状况；研究者认为受试者存在其他任何不适宜参加研究的因素。


妊娠妇女


4. 胃大切术后；


7. 在用研究药物前3个月内参加过其它药物研究


＊有经皮肺穿刺瘤体内注射禁忌症的患者；


放疗结束时间距本研究入组时≥4周；


3.符合中医气阴不足证辨证标准；


7.患者及家属了解本临床试验，并签署知情同意书。


④体力状况评分(KPS)70分以上。


7）严重营养不良者


2.1  具有影响口服药物的多种因素（比如不能吞咽、胃肠道切除术后、慢性腹泻等）；


11. 研究者认为受试者有潜在风险或有干扰受试者的任何其他因素


③患者对躯体症状引起关注，或造成痛苦，或社会功能受到影响，三者居其一。


（3）妊娠期妇女；


（4）年龄：40岁≤年龄≤65岁；


(i)患者有多器官衰竭，肾脏替代治疗，慢性肾损伤4期或5期，低容量休克；


(2)合并严重心脏、脑部血管、肝肾及凝血系统重大基础疾病者；


10.具有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍的患者；


10. 研究医师认为有任何不适合入选的情况。


(4)存在慢性鼻炎、扁桃体肥大等上气道疾病


5）从胸痛发作到诊断为急性心肌梗死超过 24小时的患者


（1）组织病理学证实（患者入组所在研究中心）为肺癌（包括小细胞肺癌和非小细胞肺癌患者均可）。


3 已接受TACE术或其它抗肿瘤治疗；


9.怀孕


⑤合并患有心、脑、肝和造血系统等系统性疾病，或影响其生存的其它严重疾病；


1.符合美国耳鼻咽喉头颈外科学会（AAO-HNSF）2017年[14]发表的关于BPPV诊治的临床诊疗指南，明确诊断为单侧BPPV（单侧后半规管BPPV或水平半规管BPPV）；


b. 患者既往有其它肿瘤病史，除非是原位宫颈癌，治疗过的鳞癌或膀胱上皮肿瘤（Ta和TIS），或其它已经接受根治性治疗的恶性肿瘤（至少在入组前5年以上）。


1）怀孕或哺乳期女性


1．孕妇或哺乳期妇女,或未采取避孕措施的育龄妇女；


3.初诊初治的PMR患者，未使用过激素治疗


⑧导电凝胶或超声耦合剂过敏


3、年龄大于18岁


8）预计生存期﹤3个月者；


2）术前血清HBsAg（+）；


(9)治疗时间少于28天者。


11. 任何不稳定的系统性疾病：包括活动性感染、未得到控制的高血压，不稳定型心绞痛，最近3个月内开始发作的心绞痛，充血性心功能衰竭（纽约心脏病协会[NYHA]≥II级），入组前6个月内发生的心肌梗死，需要药物治疗的严重心律失常，肝脏、肾脏或代谢性疾病；


4）植入起搏器或ICD；


9）受试者自愿签署知情同意书。


8.严重的未控制的反复感染者，或其它严重的未控制的伴随疾病；


（3）睡眠严重程度量表（Insomnia Severity Index, ISI）评分≥11分；


3.符合入选标准1、2的既往干预且随访资料完整者。


5.患者肿瘤组织无EGFR酪氨酸激酶抑制剂敏感性突变和ALK基因重排或不明；


2.出血累及小脑；


14、器官移植受者；


4. 医生认为不适合纳入者。


（5）自愿加入本研究，能接受问卷调查并配合胃电图、HRV等试验、检查。


- 参照美国类风湿病学会(American College of Rheumatology，ACR)1995年制定的膝关节骨关节炎诊断标准；


2）患者缺乏依从性。


（4）曾接受过放疗或与本次试验所用诱导化疗方案不一致的化疗；


4.有腹部手术史者（如胆囊切除术等）；


母亲：20-35岁，单胎足月分娩，预计哺乳时间超过2个月


6、急性发热性疾病者及传染病者


(3)子宫内膜异位症者


5.伴有与ASD无关的严重心肌疾患或瓣膜疾病。


⑥ 有异常性器官出血而未经确诊者；


[3]COPD急性加重期患者；


2.对已知微量元素过敏或不良反应的患者


任何病史，据研究者判断可能干扰试验结果或增加患者风险；


4.意识清楚，能合作


(5)、年龄在35-75岁之间；


3）依从性差者。


①既往或合并其他恶性肿瘤病史，但已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外。


1.入选前已在使用抗凝药物者，如平时在服用华法林、阿司匹林、玻立维或新型口服抗凝剂者


2）任何临床相关基础疾病的证据（呼吸、消化、心血管、内分泌、血液、泌尿等各系统基础疾病）


6. 知情同意。


16.在研究者的判定下，不可能遵守方案的受试者、存在可能影响有效性或安全性的严重生理或心理疾病的患者；


6.口内有固定矫治器的患者；


2  AJCC第8版分期为II-Ⅳa期（除N3）；


(14) 任何无法控制的临床问题(如严重的精神、神经、心血管、呼吸等系统疾病)；


1、性别：男性或女性，健康志愿者；


4)同意参加本研究，并签署知情同意书.


9）能够理解试验的目的，自愿参加并签署知情同意书的患者。


5.知情同意参加本研究，并签署知情同意书。


（4）其他继发性失眠者，或躯体疾病引发失眠者（如脑卒中后、帕金森病等）；


16、在签署知情同意书之前4周内曾参加任何临床试验者；


6)签署知情同意书；


1. 在我院行持续性非卧床腹膜透析的终末期肾病患者；


2.年龄18-70周岁，女性；


(14) 对试验药物有过敏史或不能耐受的病人。


4.年龄≥18岁；


26. 随机前使用过VEGFR等相关靶点抑制剂的；


（5）合并肾功能不全，需要透析治疗；


（8）严重的精神障碍患者；


②知情同意，自愿参加。


③签署知情同意书，同意入组研究的患者


3.自愿签署知情同意书；


2.中医辨证为大肠湿热型;


4.化疗前血常规及肝肾功能正常。


6) 慢性肾功能衰竭


3. 双肾积液无法通过放置输尿管支架或肾造瘘缓解；


1.0-3岁儿童的儿童家长；


2.符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版（DSM-IV）中抑郁症的诊断标准；


3）既往曾有酒药依赖及急性中毒史的患者；


(3)合并全身或局部恶性肿瘤


3. 需要进入儿童重症监护室治疗的患儿。


（1）非哮喘患者及哮喘患者处于稳定期的患者。


9. 预期寿命<13个月


9)对所用试验药物过敏的患者；


4. 所有病人本次诊疗前未行化疗、放疗及其它特殊治疗；


6) Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞；


1、肝、肾功能损伤者


(1)有严重的心肺疾病或其他内科疾病，慢性肾脏疾病


1、符合原发性痛风诊断标准并处于间歇期者；


（1）创伤部位严重感染者；


1.年龄≥18岁；


1 年龄≥65岁，<90岁；


（4）适应症：


16. 预期生存时间<1年。


7）肺功能不全：第一秒用力呼气量＜1.0L，PaO2＜60mmHg，PaCO2＞50mmHg;


13)精神病的现状或病史，会影响到遵守研究协议或给予知情同意的情况。酒精或药物滥用的历史，影响到遵守研究协议的情况。


2.服用降糖药物者；


4、严重心、肝、肾功能不全，或严重精神疾患，或研究人员认为不适合参加本研究。


6、对研究药物过敏者；


2、原发性/转移性肝癌；其他恶性肿瘤患者（不包括已治愈者）


④生命体征平稳，无意识障碍。


9. FS-LASIK术后1周，fBUT≤5s/ SchirmerⅠ（无表面麻醉）≤5mm/5min，且角膜染色（+），且有干眼主诉症状。


15.有任何其他具有临床意义的疾病史或证据（以上列出的除外），且会对受试者安全性造成风险或干扰研究评价、程序或完成


(5）签署知情同意书者。


9、上消化道梗阻或生理功能异常或患吸收不良综合征，可能影响卡培他滨/S-1吸收者。


（8）患者不能够配合疗效及不良反应的观察。


⑤术前未发现有远处转移病灶；


（3）伴有糖尿病、冠心病、肝硬化、消化性溃疡、哮喘、慢阻肺、地中海贫血、慢性肾功能不全等基础疾病者，以及6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏病史者；


8. 严重的免疫功能缺陷者


3)纽约心脏病协会心功能分级为II、III、IV级的心力衰竭。


(8)非烟酒嗜好者；


4）PEF ≤ 预测值的70%。


1排除其他内分泌障碍


3.在过去的5年内有药物滥用史及酒精依赖史。


BMI ≥ 25且 ≤ 40 kg/m^2;


(1) 病理学确诊的I-IV期非小细胞肺癌患者；


4）活动性乙型肝炎或丙型肝炎病毒感染者；


7.既往对同类药物不耐受或过敏史


3) 在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。


5、知情同意，志愿受试


(1) ASA I-II级


4.  有远处淋巴结转移，不能行区域淋巴结清扫者


3）接受其他化疗方案（非卡培他滨单药/联合奥沙利铂化疗）；


（2）稀发排卵诊断依据


1、确诊的基底节区自发性脑出血患者（符合美国成人自发性脑出血治疗指南（2010）的诊断标准）；


4)肝肾功能严重异常者；


（2）严格符合《原发性肝癌诊疗规范》（2017年版）临床诊断标准或经病理组织学或者细胞学检查确诊的复发/转移的不可切除的HCC患者，并且无法接受姑息性手术或放射治疗，且至少有一个可测量病灶（根据mRECIST 1.1版要求该可测量病灶螺旋CT扫描长径≥10mm或肿大淋巴结短径≥15mm）；确认肝癌后未做任何包括肝移植、外科切除、TACE、射频/微波/化学消融、氩氦刀、超声刀、放疗等治疗；


（1）造口患者


（3）6月内月经至少≥1次。


6、应首次发病或过去发病未留有肢体瘫痪等后遗症的再次发病者，且不影响本次NIHSS评分，既往发病者本次入院mRS评分≤1分。


(5)近6个月有脑卒中事件发生；


4.可以进行连续脑氧和腹部氧和监测的新生儿


5)所有病例无其他复合伤。


⑥有能力依从研究方案、自愿参加并签知情同意书。


3. 最近5年有其他恶性疾病史者。


(7) 精神和行为障碍不能充分知情者；


9. 过敏史/超敏反应史（包括对药物或其他物质）；


7.溃目不超过2个，溃疡直径不超过5mm。


3. 转氨酶超过正常值上限3倍，肌酐超过正常值；


9、患者或其法定代理人自愿并签署知情同意书。


④患者为妊娠期、患有免疫性疾病、器官移植后、患有其他器官恶性肿瘤、合并子宫和/或附件病变者；


③从未出现过重性抑郁发作，且不符合恶劣心境的诊断标准；


（3）有特殊健康问题或依赖技术维持如呼吸机维持、营养支持等的新生儿；


2.严重过敏体质者，尤其是细胞因子IL-2过敏患者；


20.合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等。


9.有全血细胞减少/血栓性疾病


1.患者既往曾规律服用过治疗重度认知障碍改善认知功能的药物，如美金刚


3.同时伴发其他恶性肿瘤。


(1)受试者年龄在18-60岁之间，体型适中，男女均可；


6)手术前 5 年内有化疗史


（16）不能进行长期随访或依从性差者。


2.既往有胃静脉曲张（GOV2型或IGV1型）出血史.


7、试验前4周内无呼吸道感染及全身感染，尤其是严重呼吸道感染、肺结核、真菌感染。


②符合北京儿童医院重症医学科（包括PICU和CCU）收入条件，诊断或拟诊为重症革兰阳性（G+）球菌感染；


4)可疑主动脉夹层；


(4)婴儿年龄<14天；


8、严重肝肾疾病(严重肝脏疾病是指肝硬化、门脉高压和静脉曲张的出血，严重肾脏疾病包括透析、肾移植)；


11)在首次用药前2个月内进行过大手术或受严重外伤的患者；


5.有结肠外表现，如皮肤黏膜表现（口腔溃疡、结节性红斑和坏疽性脓皮病）、关节损害（如外周关节炎、脊柱关节炎等）、眼部病变（如虹膜炎、巩膜炎、葡萄膜炎等）、肝胆疾病（如脂肪肝、原发性硬化性胆管炎、胆石症等）、血栓栓塞性疾病者；


1.鳞癌（包括腺鳞癌）、小细胞肺癌（包括小细胞癌和非小细胞混合的肺癌）；


10.存在任何严重的医疗状况，包括但不限于，不能控制的高血压、不能控制的糖尿病、不能控制的感染、活动性/有症状的心脏疾患、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肾功能衰竭、活动性出血、精神疾病等，可能会使患者承受巨大风险。


1.结核性脓胸


(3)入组前30天内（1个月）接受其他临床试验，可能影响本研究效应指标观测者；


10.HIV、乙型肝炎表面抗原阳性、梅毒抗体阳性、丙肝抗体阳性。


9．严重肾损害肌酐清除率<30ml/min;


4. 急性胃或十二指肠溃疡；


2.年龄在50岁-65岁，男女均可。


①目前正在参加其他的临床研究。


年龄50-65岁，性别不限；


4.术后病检回报颈部淋巴结未转移。


（3）术前或术后经病理学检查，确诊为浸润性乳腺导管癌或乳腺小叶癌；


(1) 有意识障碍、痴呆或精神疾病史者；


1）符合慢性肥厚性咽炎西医诊断标准；


7．使用β受体阻滞剂，包括含β受体阻滞剂的滴眼液。


使用已知干扰接触镜配戴的全身性药物（例如，长期使用类固醇）。


4.未控制的肝性脑病，未纠正的失血性休克；


⑦急诊手术


10.近 3个月内参加其它临床研究者；


6.高血压患者。


1 幽闭恐惧症


4.术前为窦性心律。


（5）患有神经系统疾病的儿童；


④严重心脑血管系统、肝、肾、造血系统疾病以及肿瘤等患者；


⑤存在严重的糖尿病慢性并发症及严重肝肾功能不全，心功能不全的患者。


II 最后一次化疗与疾病进展间隔不足1年；


有可能妨碍受试者完成治疗或知情同意的精神疾病。


8、研究者综合判断不适合纳入研究者。


⑥.对受试样品过敏或出现明显消化道症状如不能耐受者；


⑦妊娠或哺乳期妇女；


2.经病理学或组织学确诊的晚期恶性实体瘤患者（包括但不限于晚期胃癌、肺癌、肝癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌等）；


2)需进行影响免疫反应的治疗如:使用皮质类固醇两周以上，或使用免疫抑制剂如烷化剂、抗代谢药,或接受放射治疗等；或在rTV疫苗接种后1个月内的密切接触者中有接受以上治疗者；


3.精神疾病；


(9)在筛选时受试者有活动性肺结核并且正在进行治疗（在试验期间出现活动性肺结核的受试者将退出治疗以便开始抗结核药治疗）


20) 研究者、研究中心、申办方和合同研究组织的雇员或相关人员；


4) 对试验药有既往过敏史的患者


6.NIHSS于脑卒中后一星期内23分或以下；


5、主要脏器功能基本正常(骨髓、心肝肾)，白血病＞3×109/L，中性粒细胞＞1.5×109/L，血小板＞100×109/L，血红蛋白＞9.0g/dl；胆红素 正常或 < 1.5 x ULN；AST (SGOT)、ALT (SGPT) < 2.5 x ULN；血清肌酐< 1.5 x ULN


13）经治医生认为不适合入选者


（4）同意行胃镜检查取胃黏膜活检组织标本进行HP培养及药敏试验,且培养阳性.


1、皮肤过敏者、局限有炎症或伤口


8）如接受他汀或贝特类调脂药物的治疗，需在随机化前3个月内每日服用稳定剂量的调脂药物的情况下，血脂保持平稳（甘油三酯（TG）<1.7mmol/L、总胆固醇（TC）<6.00mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）<4.00mmol/L）。


2.有任何严重的并发症(如肺部感染等)或伴随疾病者(如未能控制的糖尿病等)；


4. 责任事件与闭塞血管相关（责任事件包括卒中、TIA）；


3、无眼部异常（尤其无眼睑功能异常）、无眼部手术史、无上睑下垂家族史、无影响眼睑功能的全身性疾病或用药史；


1）经简明国际神经精神障碍访谈-中文版6.0.0结构化会晤检查，符合美国精神医学学会编著的精神障碍诊断与统计手册第5版（DSM-V）重性抑郁障碍诊断标准；


③不能耐受本研究药物治疗者


7、孕妇及哺乳期；


4、近6个月洁牙。


（6）在需要治疗区域有除特应性皮炎以外其它皮肤病的患儿。


9）在服用研究药物前24小时内服用过任何含酒精的制品；


1.为减轻临床症状行细针吸引术的囊性结节；


3. 食管癌根治术后淋巴结阳性患者。


（5）GRACE 评分<140 分的中、低危患者；


1）有眼外伤及手术史者；


3. 入组后术中出现严重并发症，经手术医生及麻醉医师诊断需在术后转送外科ICU患者


5.肝肾功能、凝血功能异常2倍以上；


1.患者有严重精神疾患、认知障碍和癫痫病史


4）使用精神类药物或严重酗酒者


③穿刺部位皮肤感染


3）签署知情同意书。


（3）出现中枢神经系统感染表现48小时以内。


(14).需要在研究期间服用延长QTc间期药物治疗病症的受试者；


17. 无法或不愿遵守研究方案的要求者；


3.糖化血红蛋白：7-12%；


（1）患者拒绝参与本研究；


11）恶性肿瘤及终末期疾病的患者。


（3）性别：男女不限，非孕期妇女；


3. 医生认为不适合纳入者；


3.其他有严重未控制的心肺功能不全，骨髓造血功能、凝血功能障碍、肝功能、肾功能不全、心脑血管疾病，等相应的手术禁忌症患者；


不适于进行血管介入手术治疗（PTA）的患者


(2)合并有严重感染者；


复发APL；


③来我院就诊前未接受过系统治疗并愿意接受治疗的患者；


(2)异位妊娠。我们将异位妊娠定义为任何可疑包块或者大量盆腔游离液体，并不伴有宫内妊娠。


6.能够理解和愿意按照研究方案接受治疗，能按要求复诊。


21)乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人免疫缺陷病毒抗体抗原测定、梅毒螺旋体抗体试验有临床意义异常者；


⑸ 癫痫和其它中枢神经系统功能紊乱者；


重复测量分析纳入标准：纳入1989-2011年至少参加一次调查，年满18周岁的成年人，不处于怀孕、哺乳期，无肢体残疾，且基线协变量信息完整，至少有一次膳食数据完整且摄入量为非异常，相关结局指标变量（在研究1和2中分别对应BMI和血压）不完全缺失的研究对象。


患者自愿加入临床试验


（6）患者知情，并同意签署知情同意书。


2）符合美国精神疾病诊断和统计手册第IV版（DSM-IV）重性抑郁障碍诊断标准（通过MINI问卷证实诊断），首发或复发均可，不伴有精神病性症状；


（3）高磷血症（血清磷＞1.62mmol/L），高钙血症（血清钙＞2.70mmol/L），高尿钙症（24h尿钙＞7.5mmol），AST、ALT超过正常值上限1.5倍；eGFR＜60ml/min者。


（1)年龄18-70岁的女性患者


6.麻醉穿侧部位局部皮肤感染、出血等。


5）生活方式相关的失眠患者


4.自愿参加并签署知情同意书。


2.病因为酒精性、激素性外伤性股骨头坏死。


（1）出血量大的骨科手术患者；


（1）重度持续期、急性发作期、需要口服糖皮质激素进行治疗的患者；


(4)久病体弱、严重神经官能症、痴呆、重度骨质疏松、妊娠者；


符合I期及I期以上肝性脑病诊断的患者


(2)眼部活动性炎症；


(1)接受活體肝臟捐贈手術之成年人


2)已停放疗、化疗1个月以上(包括核素治疗)。


?入院前大剂量服用皮质醇类激素（>200mg/d）或服用免疫抑制剂


9. 肌酐>2.5mg/dl（221.0umol/L）或ALT / AST>3倍正常量或胆红素>2.0 mg/dl（34.2umol/L）者；


正常人，或符合糖尿病诊断标准的患者，或符合慢性肾病诊断标准的患者，或符合脑卒中诊断标准的患者，或符合冠心病诊断标准的患者；


j. 任何对患者的安全或依从性有影响的不确定因素。


6.胸部CT无急性炎症感染证据；


5、充血性心衰、肝实质受损（ALT或AST>正常值2倍）、Child C级的肝硬化、严重的肾功能衰竭、呼吸衰竭；


（3）存在抗栓药物应用的禁忌症；


1）本研究开始前4周内曾参加过其他临床试验。


2、孕妇、精神异常者；


6. 自愿参加本试验并由本人或法定授权代表签署知情同意书者。


14、有消化内镜检查和治疗禁忌症；


1) 40岁≤年龄≤65岁


（1）签署了知情同意书；


3）术后实际机械通气时间累计 ≤ 24小时；


⑤吸入氧浓度≥60%；


1.符合西医社区获得性肺炎诊断标准。


3. 自愿参加针刺治疗并能配合各项检查者；


3.2个月之内行CABG或PCI血运重建术


7.急诊手术患者。


2、病毒性肝炎病史；


不能耐受阿司匹林和/或氢氯吡格雷或有中性白细胞减少或者血小板减少的病史或者严重肝功能不全禁用氯吡格雷的受试者；


2)患者类风湿关节炎活动，有至少一个膝关节肿胀或疼痛，且血沉大于20mm/hr,或者C反应蛋白大于0.8mg/dl；


8.妊娠、哺乳或有意妊娠，或判断为未使用足够的避孕措施（足够的避孕措施是指宫内节育器、口服避孕药及阻碍措施）。


6 妊娠期或哺乳期妇女；


10)孕妇或哺乳期妇女；


2．经病理组织学确诊的头颈部癌患者；


2.依据2008版WHO指南明确诊断的老年急性髓系白血病患者，即年龄≥65岁；


1)年龄65~75 岁；


9.在拟进行CT增强扫描前72小时-7天内接受其他X线造影剂检查的患者。


（5）患者未有使用前列腺类药物禁忌；


13. 在心脏血管外任何部位植入过支架的患者。


2.有严重心血管、肺、肾、肝和消化道疾病史者；


15.研究者判断其他可能影响临床研究进行及研究结果判定的情况。


⑥返流误吸高风险患者。


13)因其他原因导致不能接受或耐受手术；


2.系初诊患者，未接受过其他化疗。


1、中度慢阻肺、明显心衰、阻塞性睡眠呼吸暂停综合症；


9. 对盐酸右美托咪定成分或者组分过敏；


（1）呼吸状态不稳定，需大幅度调整呼吸机参数（PEEP>=12cmH2O,FiO2调整幅度>5%）；


3.绝对中性粒细胞（分叶核和带状核）计数≥1.5×109/L，血小板≥100×109/L，血红蛋白≥9g/dL；


2. 入住ICU超过24小时；


急慢性疼痛患者；


①同意参加本临床试验并签署书面知情同意书；


(4)1周内应用阿司匹林、氯吡格雷以及活血化瘀等影响凝血功能药物者；


2，无法配合检查者的患者


②首次偏头痛发作的年龄≤50岁；


（4）参与前知情同意，并且签署书面的同意书


3）ST段抬高型心肌梗死


4、肝脏疾病或肝功能受损


3、术前影像学检查：肝脏增强CT或增强MR，或超声造影，或普美显提示HCC患者，并且肿瘤直径5-10cm；


4）严重肝，肾，心血管疾病患者，或心理障碍；


8. 育龄妇女必须在入组前7天内进行妊娠试验（血清或尿液），且结果为阴性，并且愿意在试验期间和末次给予试验药物后8周采用适当的方法避孕。对于男性，应为手术绝育，或同意在试验期间和末次给予试验药物后8周采用适当的方法避孕；


3．严重认知（MMSE评分＜25分＝及交流障碍而不能进行训练者


2)有严重药物过敏反应史，尤其是皮肤反应，如皮肤粘膜眼综合征（Stevens-Johnson综合征）、中毒性表皮坏死松解症，多形性红斑等，或已知对磺胺类药物超敏者；


严重心律失常：Ⅱ度Ⅱ型或Ⅲ度房室传导阻滞，室性心动过速，病态窦房结综合征，频发室上速；（经心脏起搏治疗者除外）


6、合并食管癌之外的其他恶性肿瘤；但是已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外；


1、妊娠或哺乳期妇女,或计划妊娠者；


（2）发病时间>3个月，≤12个月；


3.除外近期感染、创伤、风湿活动等、有明显肝肾功能不全和合并恶性肿瘤、甲状腺疾患、结核或服用激素等患者；


4) 签署知情同意书。


排除其他睡眠障碍疾病的患者儿童；


10. 患者在入组前4周内参加过其他药物临床试验；


3.不适合参加该随访的任何其他情况（如妊娠等）；


(2)年龄18-65岁全麻择期手术患者；


⑦ 首次诊断，初始治疗者；


（5）简易智能精神状态检查量表（MMSE）术前检查<24分


③ 1岁≤年龄≤16岁，男女不限；


（6）入选前就有心、肝、肾功能损害的患者；


（9）正在从事其它疼痛类疾病药物或者物理治疗者，或正在参加其它临床试验者。


4、MGS-GCS评分小于 3级以下；


6. 妊娠及哺乳期妇女;


（2）颈、胸椎X线检查有颈、胸椎退行性变或脊椎关节突错位征象,无骨折,结核,肿瘤,骨质疏松, 骨质增生、椎间孔有骨刺、骨桥、炎症、腰椎间盘突出等改变；


（1）受者年龄 18-55岁，男女性别不限；要求实施亲体肾移植，供、受者经术前检查及相关程序符合医学、伦理及法律要求，准备实施亲体肾移植；


2)肝脏：血清胆红素＞正常值上限1.5倍；


5.筛选试验呈阳性；


1.每个月因重度偏头痛发作无法工作的天数超过4天者；


4. 受试者或其监护人需签署知情同意书。


7、必须至少存在一个可测量病灶（根据RECIST1.1版）；


（4）年龄在20～75岁之间；


(2) 发热和/或皮疹症状出现不超过48小时；


2). HIV抗体确证试验阳性（W.B）或持有HIV感染者医疗证。


（6）年龄45～80岁，男女均可；


3)确诊潜伏性结核：PPD实验呈强阳性（+++） 或 T-SPOT实验呈阳性（+）；


（3）年龄>=18岁；


3.无严重脏器功能衰竭和活动性感染；


18)签署知情同意书前1周内接受任何以提高血小板为目的的中草药或营养补充剂，维生素补充剂和矿物质补充剂除外。


11、严重过敏体质者或曾用过试验药并对其组分过敏的受试者；


3符合便秘诊断标准；


1.通过病理学明确的需要放疗的宫颈癌及子宫内膜癌肿瘤患者，患者可以为根治性放疗也可以为术后辅助放疗；


（4）经激素初始治疗达完全缓解（血小板≥100×109/L）的成人ITP患者；


2．近半年内使用精神疾病类药物


3、年龄在18～65岁之间；


3、CD4计数在500以下，且符合国家抗病毒治疗条件；


1. 受试者本人及其父母中的一方/监护人都必须能够理解并亲自签署知情同意书；


6、可能对免疫治疗过敏者；


1.病理诊断明确的盆、腹腔恶性肿瘤手术术后的患者（涵盖普外科、妇科、泌尿外科等科室，包括腔镜手术及开腹手术）


6)骨扫描证实骨转移灶>5个单位；


1.严重肝功能不全或肾功能不全者，白细胞数<2.5×10 * 12，血小板计数<6.0×10 * 9；


2.  术后入ICU


（1）男性或女性，年龄30-85岁；


（4）近 14 天内有重大手术或严重创伤


3 没有先心病及高反流误吸的患儿；


7.脑外伤及颅内高压者；


2.过敏体质者。


10. AIDS或慢性丙型肝炎患者。


（2）处于妊娠期或哺乳期；


2.不同意进入临床试验者；


5. 本次入选前一年内在三甲医院进行胃镜、肠镜检查，排除胃肠器质性疾病；


2.明确的过敏性病史，体位性低血压史，收缩压<90mmHg；


（5）ECOG评分0~2，预期生存期须≥3个月；


1.妊娠期、哺乳期妇女


a. 感染、妊娠、分娩、外伤等应激状态者；


⑥ 年龄在18～60岁之间；


8、试验前4周内未因急性哮喘加重而住院治疗。


⑴年龄为18-70岁的男性或女性患者；


6. 患者入组前至少经过12周的维持透析治疗（3次透析/周），且计划在研究期间继续维持透析治疗；


2. 患者本人或监护人知情同意；


4.体内置入起搏器、复律器和除颤器等电子设备者。


5.患者最佳矫正视力达到1.0或以上


7 需要口服抗凝血剂、抗血小板剂或者非甾体类抗炎药来治疗的患者。如果患者正在使用阿司匹林不必停药；


7.术前未在我院行胸部CT者；


（2）严重感染；


3.正在参加其他营养运动的干预项目。


c）本人长期居住于本社区，便于随访；


7.合并幽门梗阻患者；


术治疗和（或）心脏永久性起搏器植入；


(3)晚期肿瘤、晚期白血病合并ARDS；


⑥年龄18～75 岁，无心、肺、肝、肾、血液系统其他严重疾患


b.签署知情同意书自愿参与本实验的患者；


5. 已签署知情同意书。


4 拒绝签署知情同意术的患者


②孕妇和哺乳期妇女。


2.妊娠或哺乳期妇女


17.受试者被确认有恶性肿瘤。


3.肺功能GOLD2-3级，同时综合评估B组或C组的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者（根据GOLD 2017更新的综合评估 ABCD分组模式）；


3）临床医生决定需要使用血必净注射液；


6.ECOG PS：0-3分；


9、既往没有中枢神经疾病史，如不可控的脑转移、癫痫；


（6）近3个月参加过临床试验。


③宫颈细胞学检测结果为正常/炎性反应或ASC-US/LSIL行组织病理学检查结果为炎症者；


（2）男性或女性，性别不限


(2) 患儿年龄1月-3y；


① 符合HBeAg阴性慢性乙型肝炎的诊断标准；


2)基于双能X 线吸收法（DXA）测定，骨密度（BMD）测定腰椎L1-L4（有骨质增生和腰椎骨折等病史者可以剔除一个影响较大的腰椎）平均值T≤-2.5SD，或双髋骨股骨颈任一侧T≤-2.5SD；


4、签署知情同意书


1.脑转移患者


精神疾病史；


年龄≥18年


3原发肺动脉高压。


(15)研究者认为不适合入组的其他情况。


1）膝关节其他炎性疼痛性疾病：风湿/类风湿性关节炎，牛皮癣性关节炎，痛风，血友病性关节炎，感染性关节炎等。


4.受试者愿意签署知情同意书


③排除伴有其他严重的心脑肾等原发性疾病；


3.来我院就诊前未接受过系统治疗并愿意接受治疗的患者；


1.曾经用过ATO后复发APL患儿


2)  根据美国肾脏病基金会（NKF）制定的肾脏病生存质量指导（K/DOQI）指南诊断为慢性肾病（CKD）：


1、各类型器质性疾病；


2.诊断符合GINA（2008）哮喘诊断标准；


8)在4周内使用过大量糖皮质激素或其他免疫抑制剂的患者；


(4) 无法进行正常交流沟通的患者


(5) 从CT/MRI判断,无法估计血肿原始的位置;


(1)符合2型糖尿病诊断标准。


④知情同意者。


2. 具有严重的原发性心、肝、肺、肾、血液或影响其生存的严重疾病。


6)总胆红素>2倍正常上限（ULN）、和/或碱性磷酸酶或门冬氨酸转氨酶>2.5 倍ULN（不包含淋巴瘤细胞肝占位引起的肝功能异常）；


6. 过去1个月内患有严重腹泻或便秘；


3. 远处转移病灶：原则为转移灶可能进行放疗干预。【建议：转移器官数目≤3；肝脏转移病灶≤1、脑转移时神志清楚；肺内转移数目少不影响肺功能且可能进行原发灶和/或部分转移灶放疗；骨转移时无严重影响生存质量的不可逆事件发生（如：病理性骨折等）】；


（2）年龄大于40岁；


(5)妊娠、哺乳期或长期服用避孕药


F.头颅MRI平扫和斜冠状位海马扫描检查：直径大于2cm的梗死灶少于或等于2个，无关键部位如丘脑、海马、内嗅皮质、旁嗅皮质、角回、皮质和皮质下其他灰质核团的梗死灶，脑白质损害Fazekas Scale分级＜2；MRI显示AD的可能性最大（内侧颞叶萎缩视觉评定量表 MTA分级为2级或更高）；


1.行择期大中手术的骨科住院患者。需纳入研究的手术类型如下：


(5)1 分≤NIHSS 评分≤15分的轻、中度脑卒中者；


(3）经病理学明确诊断的IV期消化道肿瘤患者；


④严重感染未得到控制的患者；


(1)有除COPD外的其他肺疾病史（如支气管扩张、支气管哮喘、肺炎、肺栓塞、气胸）；


具有脑梗死或其他中枢神经系统疾病病史；


④近一周内未使用过任何治疗失眠的西药、成药、方药、中成药及汤剂者，或在短期((3-5天)内服用过以上药物，已停用7天以上者；


（17）处于妊娠期、哺乳期或计划在研究期间妊娠的女性；


2.有吸烟喝酒等嗜好的健康志愿者。


9）抑郁发作具有季节性特点（符合DSM-IV“复发性抑郁，伴季节性特征”的标准）的抑郁障碍患者。


10. Q-T间期延长者或正用延长Q-T间期药物；


1）年龄14岁-75岁，性别不限；


④排除代谢性疾病及全身自身免疫性疾病：如糖尿病、干燥综合征、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。


b)有生育能力女性开始服用试验药物前2周内未采取适当避孕措施者；


5. 不能完成超声心动图检查的患者


1.上消化道狭窄、吞咽困难；


4.自愿参加并签署知情同意书


（10）术后转入重症加强护理病房（intensive care unit, ICU）患者


8) 休克，重要脏器衰竭，生命体征不稳定患者；


（4）Kellgren和Lawrecne骨关节炎放射学分级为Ⅱ级或Ⅲ级。


1.入组前4接受过周内放射治疗（不包括对骨转移的局部放射治疗）；


1）2019-2021年我中心确诊的CTEPH患者（根据国内肺动脉高压指南临床诊断标准），


1.肾脏损伤≥3个月，肾损伤的定义是肾脏结构或功能的异常，伴有或不伴有肾小球滤过率的下降，有下列证据


13)存在不受控制的高血压或充血性心力衰竭，需要使用硝酸盐的活动性心绞痛，过去6个月内发生过心肌梗塞或需要积极治疗的心律失常或心力衰竭。


8．妊娠或哺乳期妇女。


（3） 具有AECOPD诊治中国专家共识（2017修订版）推荐的接受抗菌药物治疗的指征；


1.缺血症状来源于穿支卒中，无低灌注引起症状的证据


9.患者同意参与该临床试验；


1、EGFR基因突变阴性；


②已有精神疾患，不能按要求进行相关检查者；


(3)没有远处转移的证据;


3、双眼中任何一眼散光大于1.5D；


2.严重感染性疾病


6）肝肾功能严重异常者（严重肝功能异常：ALT、AST、ALP或TBIL其中任一项>正常值上限2倍；严重肾功能异常：Cr清除率<30 ml/min或血肌酐>177umol/L）；


③肥胖、肝、肾功能严重异常


2)术前24h使用了镇痛镇静药、镇吐药和抗瘙痒药物和喹诺酮类抗菌药；


HBV DNA <10, 000 IU/mL；


2.意识清醒，无精神障碍，无严重心、肝、肾脏疾病的招募患者；


（2）患者依从性差，不能进行随访。


5.就诊时间限定于伤后24h内。


5.入院时已经出现肾功能衰竭或有严重肾功能不全病史（长期需要血液或腹膜透析者）


（2）儿童（患者小于18岁）、清醒开颅手术者；


e）无烟、酒嗜好；


7、 产时并发症（ 如脐带脱垂、 产前急性失血）


③ 严重精神疾患或肢体残疾无法自行服药的患者。


1)前列腺穿刺病理确诊为前列腺癌


（5）研究人员认为其他原因不适合临床试验者


6)足够肝肾功能储备：肌酐≤1.0 ×  正常值上限，总胆红素≤2 × 正常值上限，AST和ALT≤2.0 × 正常值上限，AKP≤5 × 正常值上限。


（7）临床试验之前未接受过正规康复治疗


1.经细胞学或组织病理学确诊的非小细胞肺癌局部晚期或晚期患者；


3.  全麻时间≥3h。


3.治疗开始前有串线未移除的；


1) 对拟使用药物中的任何成分，有过敏史的患者。


4. 初次发生脑卒中；


(2)合并冠心病、心肌梗死、重度心率失常，肝、肾、造血系统等严重并发症及严重精神障碍者(高血压患者血压超过160／90mmHg；ALT升高超过正常值上限1．5倍；BUN、Cr高于正常范围者。)；


1.胆道肿瘤合并梗阻性黄疸


（2）当地常住居民，并在上述医院进行常规产检；


（3）具有青光眼性视野缺损；


（11）活动性出血和消化道溃疡者；


K 任何类型的癌症，皮肤癌除外，病人未接受积极治疗


（4）卡氏评分≥70分。


（5）合并心脑血管、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病及精神病患者；


[2]症状体征与影像学吻合;


6、签署知情同意书


（10）嗜酒或吸毒者；


(1)高热或体温不升，怀疑或证实由感染引起；


3）计划怀孕或孕期者；


8. 妊娠、哺乳期妇女或是拒绝避孕的适育期妇女


③BMI（体重÷身高2） 18.5~35 kg/m2


2.年龄大于18岁且小于60岁；


③有眼部器质性病变，如视网膜疾病、白内障、上睑下垂等


6.可逆性原因（电解质紊乱、药物、中毒与感染等）引起的流出道室性心律失常；


1. 适合常规内镜治疗者


（1）按临床标准或经病理活检获得明确诊断的原发性肝癌或转移性肝癌；


⑶ 活动性的现症感染；


(2) 以膝前痛为主的患者；


1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者；


②年龄大于18岁；


8)精神意识障碍等难以对药物的有效性和安全性作确切评价者；


1.合并严重肝脏、胆囊、胰腺疾病患者；


1)甲状腺单叶切除、次全切、双叶切除未进行中央区淋巴结清扫


2.患者近3天内接受过抗组胺药，皮质类固醇，免疫抑制剂治疗；


① 已签署知情同意书；


4.识字且文化程度是初中或初中以上；


2. 术前完成心理认知功能评估的患者；


PegIFNα-2a治疗前从未用过或至少6个月内未接受过抗病毒治疗。


(5)有癫痫或其他中枢神经系统功能紊乱者；


1.心肝肾等重要脏器有原发性疾病，有消化道疾病病史，有代谢性疾病病史、神经系统疾病史者。


3.签署书面知情同意书


(iii)患者签署知情同意书。


（2）冠心病、高血压以及肿瘤患者


8）有出血倾向或凝血功能障碍者；


2. 术前行化疗或放疗；


1.2.5单肢体损伤或双肢体损伤者；


(12)研究者认为不适宜参加临床试验者。


3.同意行肝脏活检穿刺术


①第一阶段入组的患者，经第二代抗精神病药单药治疗（可合并改良ECT治疗），病情基本缓解者（PANSS评分减分率≥50%）；


（4）排除腰背部、胸腹部受损或手术后患者；


（3）按相应临床诊断标准诊断代谢相关疾病的并发症，如采用尿白蛋白肌酐比值、眼底荧光造影及血管超声检查明确糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变及糖尿病血管病变的诊断等；


④愿意接受本次科研调查研究者；


4、对于局麻药过敏


4.患者的第1个 IVF/ICSI 周期，并符合以下指征之一：


不孕年限1年以上


3)脑肿瘤、鼻腔、鼻窦等不常规行颈部预防照射的肿瘤；


（3） 已签署患者知情同意书


③患有其他严重疾病的病人，如癌症晚期和艾滋病等；


2. 有行IVF、ICSI或PESA/TESA助孕指征；


15.首次用药前4周内并发重度感染（如：需要静脉滴注抗生素、抗真菌或抗病毒药物），或在筛选期间/首次给药前出现不明原因的发热>38.5°C；


3 轻度至中度ED（国际勃起功能评分（IIEF-5）在8和21之间；


2.糖尿病患者；


3. 近6个月发生摔倒；


（3）B 超示肿瘤局限甲状腺内，每病灶最大径 ≤ 4cm；


8.血液检查：WBC ≥ 2.5×109/L，PLT ≥ 60×109/L，Hb ≥ 9.0g/dL，MID ≥1.0×109/L，LY ≥ 0.4×109/L，LY% ≥ 15%


4) TIPS术前2周内及术后使用抗生素；


5、怀疑或确有酒精、药物滥用病史；


5、有回肠或结肠造口的需要或计划（包括腹会阴联合直肠癌根治术、保护性末端回肠造口等）


年龄50-65岁，性别不限；


2 肿瘤转移，胃排空梗阻，肿瘤侵犯胃，既往有胃切除史


6.病人及家属同意参加本项研究，并签署知情同意书。


④自愿受试并签署知情同意书者；


4 孕周+出生后年龄小于42周的早产儿


（10）正在服用其他降糖药物


（5）既往有异常手术麻醉恢复史；


1.累及中枢神经系统的活动性狼疮；


2）心率>90/分；


④.主要脏器（心、肝、肺、肾）功能基本正常，PS评分：0-2级；


（4）有神经系统疾病史；慢性疼痛病史；药物成瘾及酗酒；长期应用阿片类药物史；


④皮肤类型： Fitzpatrick皮肤分型1型到4型的患者。


2.研究者判断受试者不适合参与研究。


1)年龄≥18周岁；


5）上气道梗阻患者；


⑤具有完全精神行事能力，理解并签署知情同意书，且愿意完成整个研究过程。


2)消化道畸形（食管闭锁、食管气管瘘、胆道闭锁、先天性巨结肠、肛门闭锁、脐膨出、腹裂、先天性肠扭转不良等）；


8）无严重的精神疾病及无严重的心、肝、肾、肺功能不全，未合并其他有致命危险的疾病；


7)尿妊娠试验阴性（育龄期女性），且在试验期间至试验结束后3个月内采取避孕措施；


3.上下唇突点位于E线前


3、有LHRHa以及化疗禁忌证


3）因各种原因不能准确表述瘙痒程度的患者；


(3)、3个月内使用过激素( 全身性) 等影响糖代谢的药物;


4、患者年龄 15-75岁；


(9) 过敏体质，如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者，或已知对本药物成分过敏者。


8）不愿意或无法配合资料收集者；


7  已知对可能使用的化疗药物过敏的；


4.妊娠或哺乳期或产后至多 6 周或已停止哺乳 6 周的女性受试者。如果发现女性受 试者在参加某一项检查的时候妊娠，则在分析中剔除该项检查数据。


头颅CT或头部MRI显示脑出血（非脑梗死伴出血转化）


5.筛选期（即治疗阶段开始前的14±3天期间）患者完整完成症状日志记录至少10天；


?骨髓功能正常。血常规：中性粒细胞≥2.5×109/L，血红蛋白≥100g/L，血小板≥100×109/L，无凝血功能异常；


1. 既往造影剂或示踪剂过敏者禁忌，有其他过敏性病史者据情况排除；


3、尿道功能障碍患者；


7）受试者无主要器官功能受损


（1）近6个月内曾接受含有左旋门冬酰胺酶化疗的复发或疾病进展患者。


2.B超/CT/MRI提示胰腺实性占位，需要行EUS-FNA明确性质；EUS明确证实，且病灶长轴直径>1 cm。EUS影像中病灶以实性成分为主（实性回声/囊性回声>60％，即在实性占位中，部分病灶可因出现坏死液化而在超声影像中有囊性回声）


3.术后在重症加强护理病房(ICU)停留时间至少5天。


（5）知情同意，并书面签署知情同意书。


（2）患者有保乳意愿；


3. 病理证实激素受体（ER和PR 阴性）且HER2 阴性晚期乳腺癌；如有多次病理结果，三阴乳腺癌的定义以最后一次活检病理分子亚型结果为最终亚型。


d)之前未因任何肿瘤而进行放化疗；


1.正在进行抗凝治疗的患者


5.肝功能（谷丙转氨酶、谷草转氨酶≤2.5倍正常值上限）


4）本次治疗1月内气道内未接受任何局部治疗


2）术前2周呼吸道感染。


① 并发有其他如骨关节结核、肿瘤、风湿和类风湿关节炎等不属于骨性关节炎的患者；


（5）预计手术时间小于150min者


（5）急性心肌梗死伴机械并发症（包括：室间隔穿孔、乳头肌断裂等）；


1. 原发性脑瘤或中枢神经转移瘤病情未控者；


2. 血管外科或心脏外科大手术患者；


9.知情同意并签署知情同意书。


8.全身有较大伤口或切口未愈合者；


(5)合并严重呼吸功能不全（PO2<60mmHg,即8.0Kpa；或PCO2>50 mmHg ,即6.5Kpa）。


2，结石位于肾脏或输尿管


⑤合并严重的心血管、脑血管、肝、肾、造血系统等原发性疾病或全身衰竭者，糖尿病（血糖控制不良，空腹血糖>10umol/l）、恶性肿瘤、精神病患者；


3.入组前正在服用治疗冠心病中药的患者应至少停药1周，按规范服用不稳定性心绞痛二级预防治疗。


（4）受试者完全理解并自愿签署知情同意书。


3）适合经皮冠状动脉介入治疗


10. Fitzpatrick皮肤分型为5，6型的患者或治疗前的4周内有过晒黑或者美黑的患者。因为皮肤中过高的黑色素密度可能会由于OPT作用引起皮肤色素改变。同时，深色皮肤吸收更多能量，可能会引起对皮肤不安全的升温过高。


（2）生后5分钟Apgar评分大于7；


（2）已知对该疫苗所含任何成分，包括辅料以及抗生素过敏者；


抗凝期间的患者；


e) 既往无重症肌无力等影响肌肉神经接头传递等疾病


④认知功能障碍等严重到无法进行本科题的相关训练和评定，如MMSE评分＜22分；


3.有白内障、青光眼等眼科疾病者；


（7）肾功能不全，Cr＞300，或需要紧急CRRT者；


放疗、化疗、射频消融、肝动脉栓塞等微创治疗的患者。


3) 依从性差，不能按照研究方案完成实验者


2. 患者接受综合肺康复干预(CPR 组)或既无运动康复也无药物干预者(non-CPR组)


（3）术前肝功能为Child’s Pugh 分级A级（5,6）或者B7（无腹水），BCLC 分期为A或B期的患者；


9. 吸烟或喝酒者；


（1）年龄＜40岁；


1.女性


（2）确诊进行性神经系统或精神性疾病，药物滥用史；


1）同时使用其它血液净化法并对试验的评价有影响的患者


6)GCP规定，患者自愿参加，并签订知情同意书。


1）男性或女性，年龄16～60岁。


③ 曾患其它肿瘤并接受化疗和腹部放疗患者


4.现正怀孕者。


(5)长期酗酒;


（4）慢性肝衰竭


8.在参加本试验前1月内曾参加其他药物临床试验或正在参加其他临床试验的患者。


肿瘤直径≤3cm；


7. 免疫缺陷和自身免疫性疾病


2.4.1符合西医的脑出血、脑梗死诊断；


3.心、肺、肝、肾无严重器质性病变者，血液学检查符合以下标准；


4.其他原因造成研究者认为不适合入组实验的情况 。


⑹所使用的化疗方案中，至少包含有一种属于“高致吐风险”级别的化疗药物，包括顺铂、多柔比星≥60 mg/m2、表柔比星＞90mg / m2、异环磷酰胺≥2g/m2，高致吐性化疗药物使用天数为3~5天；


② 新鲜、闭合或者Gustilo I型、II型的四肢非近端骨折。


3.既往接受肺叶切除手术；


（5）既往对受试药物或其所含成分有过敏者。


2.根据第四届全国脑血管病学术会议《各类脑血管病诊断要点》诊断为急性缺血性卒中（脑梗塞）；


4. 之前使用过化疗药物(双膦酸盐除外)


(4)根据RECIST 标准有可测量的肿瘤病灶。


③ 存在限制性或阻塞性肺部疾病或需要呼吸机支持的呼吸衰竭；


4.签署知情同意书，愿意参加该试验


（13）研究入组前已从既往治疗的相关毒性中恢复


多发性肝脓肿


（5）生育年龄的女性妊娠试验必须为阴性；或者男女患者需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施；


1.近期有接受造血干细胞移植计划的患者；


（3）针刺部位感染


④非早期乳腺癌病例；


①因病、婚、产、事假在家休息、外出进修护士或护工


3.患者合并有未控制的或严重的心血管疾病，包括在入组前6个月内的心肌梗塞，纽约心脏病学会(NYHA)定义（附录3）的III–IV级心衰、未控制的心绞痛、临床显著的心包疾病或心脏淀粉样变性；


e)B超检查高回声的黏膜下层结构局部或全部消失，或进行性肿大


（1）符合中华人民共和国医政司编写的《恶性肿瘤诊治规范》中的诊断标准，明确诊断为恶性肿瘤患者。


经头颅CTA或DSA确诊为动脉瘤性蛛网膜下腔出血


（8）已知的严重肝功能不全，谷丙转氨酶(ALT)＞正常值的 3 倍或合并肝硬化者；


1. 符合肱二头肌长头肌腱炎的诊断：长期的摩擦或过度活动可引起腱鞘充血、水肿、增厚，造成腱鞘滑膜层急性水肿或慢性损伤性炎症，从而导致肱二头肌长头肌腱在腱鞘内的滑动功能发生障碍，从而出现临床症状；


(6) 孕周≥34周、出生体重≥2000 g或剖宫产(包括晚期早产和足月产儿、双胎和单胎);


1）表观正常的人群和有典型糖尿病症状的人群；


1)未分化关节炎：关节肿痛≥1个，持续时间≥6周，且不符合任何一种已知的关节炎或弥漫性风湿病的诊断标准。


（8）对血脂康可能过敏。


5.有明显出血倾向及血液性疾病的患者；


① 符合再生障碍性贫血（髓劳病）急性重型的诊断标准，疾病处于造血恢复早期阶段；


(3)凝血功能指标在正常范围内，例外情况下（由医生判断）与标准区域有偏差可以接受


3 常规治疗对外周血EBV无效


②具有完整的临床病理资料、清晰的内镜图像以及相应的辅助检查结果。


12. 精神障碍或沟通障碍者；


6)或在入选本试验前1个月内使用过其他试验性药物者；


血压正常者的纳入标准:


(7)2周内曾用激素、维甲酸类等外用药物或紫外光治疗者；4 周内曾接受系统治疗者；12周内曾使用生物制剂治疗者。


2.对临床研究知情且自愿参加者；


6.具有精神病史、对抗性格、不良动机、多疑或其他情感或智力问题，可能影响参与研究的知情有效性。


? 允许骨转移患者接受局部放疗姑息治疗者入组；


1.3既往30天内参加过其他临床试验；


2. 神经功能缺损由脑肿瘤、脑外伤、心脏病、等疾病引起；


1、既往剖宫产史、子宫肌瘤剔除术史者、子宫纵膈切除术史者；


（1）风湿免疫性疾病所致的肘关节功能障碍、退行性关节炎所致的肘关节功能障碍、感染性肘关节功能障碍、先天性肘关节功能障碍；


3、除肾癌之外有同时合并其他活跃的恶性肿瘤疾病或5年内有其他恶性肿瘤疾病史；


1)年龄18-80岁，男女不限


②符合慢性肾脏病（CKD）3～5期，未行肾脏替代治疗；


2. 精神性疾病；


3.伴发其他影响听力疾病的患者


4)妊娠期妇女、哺乳期妇女、计划妊娠妇女、月经期妇女或近期有生育计划者；


(5) 患者的监护人同意参加本研究并且签署知情同意书者。


（3）严重瓣膜性心脏病；


5.预期寿命少于6个月


7.继发性高血压患者。


8.最近14日内曾服用过对过敏性鼻炎可引起作用的中药制剂者；


（2）无手术禁忌症。


6、能够遵守方案规定的研究程序和访视计划；


4) 患有生殖系统肿瘤或明确有生殖系统肿瘤家族史。


（2）重度吸烟（大于10支/天）及酗酒患者


2）患侧肢体存在踝关节或足部明显骨性畸形；


1）正参加其它临床试验的患者


3. 血压控制不好（SBP≥180mmHg 或DBP≥110mmHg）或高血压合并心脏扩大；


中途退出者；


（3）确诊为感染性肠炎、甲状腺功能亢进者或其他影响胃肠道转运或功能的疾病；


（1）影像学确定急性缺血性脑卒中


⑴ 心功能Ⅳ级（NYHA分级法）的患者。


1. 合并其他慢性疾病并处于非稳定期，会加重化疗副反应的疾病。


(1)对局部浸润注射药物成份或赋形剂中任何成份有过敏史的患者；


15)研究者认为不宜参加本研究，例如：健康状况，依从性差，不愿或无能力遵守治疗方案，包括不能按时访视。


7)近3个月参加过临床试验；


2）经临床及肾活检病理学诊断为特发性膜性肾病；


7）有影响痉挛治疗发作的其他疾病者；


③血压升高， 收缩压≥130 mmHg 或舒张压≥85mmHg， 或已经接受相应的治疗， 或此前已经诊断为高血压病；


（1）自愿参加本试验并签署知情同意书；


（3）签署知情同意书，患者自愿接受介入封堵治疗。


3.入院时已发生严重消化道出血、有慢性胃肠道疾病或曾行胃肠道手术治疗


（8）血液系统疾病；


(5)正在参与其他手足口病临床试验者。


(9)药物滥用者、烟酒嗜好者；


c. 无过敏史；


5.年龄18~70岁，性别不限


3）星状神经节阻滞失败的


有郁怒、多虑、忧愁等情志所伤史。


15　由研究者判断不能坚持随访者。


（1）符合ITP西医诊断标准，且中医辨证属气阴两虚型


4.使用免疫抑制的药物如激素、化疗药物等；


5、自愿签署知情同意书。


4)目标眼有视网膜脱离或IMH病史，有视网膜色素上皮撕裂、黄斑区视网膜牵拉、视网膜劈裂或黄斑前膜；


（1）存在头颅磁共振的禁忌症；


①关节型、脓疱型、红皮病型银屑病以及特殊部位银屑病，包括颜面、头皮、指甲、皱折、龟头、掌跖部位。


1、测体温、行VAS评分、红外热图检查，结合验血结果决定是否追加凝血因子，保持凝血因子活性>1%。


4.合并活动性甲肝、丙肝、丁肝和/或HIV感染


6.合并其它影响语言功能的疾病，合并其它影响认知功能的疾病。


（5）患者的性别尽量平均，男女各150例左右。


1. 年龄3月～3岁；


F.有严重肺气肿、肺淤血和肺心病者。


-同时参加其他临床试验者。


4. 患者希望在近处、中间距离和远处均能获得良好视力，降低残余散光，并减少对眼镜的依赖；


4.3个月内计划进入透析治疗


4、年龄在18周岁至68周岁之间的痛风患者；


3.存在冠脉病变需行冠脉内药物涂层支架植入术


7)能理解本研究的情况并签署知情同意书。


3.局麻药过敏，复合麻醉失败


4.静息痛VAS疼痛指数≥3分者；


③参与过其他心理干预的患者；


G． 能获取完整的随访信息，能理解本研究的情况并签署知情同意书。


12.在服用研究药物前48 小时摄取了任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料。


2.受试者已签署知情同意书；


（3）术前合并严重肝肾功能不全者；


③硬膜外穿刺禁忌，非甾体类抗炎药使用禁忌；


3)曾有复发性自然流产史的患者；


10. 术前3月内新发脑卒中者；


对照组：同期招募年龄、性别相匹配且无任何消化道症状与其他疾病的健康志愿者。


6.伴有脑、骨转移；


（4）随机血糖≥13.7mmol/L的糖尿病患者或糖化血红蛋白≥9.5%；


③入组前1个月使用激素及免疫抑制剂治疗；


（4）已确诊合并阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、尼曼-匹克病等非帕金森综合征谱系的认知障碍疾病；


3.符合AECOPD（咳嗽、咳痰、呼吸困难加重需要更改治疗方案）,且伴有呼吸性酸中毒 (pH≤7.35，PaCO2>50mmHg) 。


(3) ECOG评分:0-2；


2)有特异性变态反应病史（哮喘、风疹、湿疹性皮炎）、心律失常、心动过缓、低血压、冠心病、支气管和心血管疾病史，糖尿病、甲状腺功能亢进、帕金森综合症、癫痫、震颤麻痹或者能够干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况；


1.生殖道炎症者（淋病、衣原体感染、念珠菌阴道炎、滴虫性阴道炎、细菌性阴道病等）；


q)试验前3个月内参与献血者；


③严重视听障碍


(5)葡萄膜炎病史；


3.自愿参加本研究并签署知情同意书者。


10.目前存在需要治疗的心脏病或控制不佳的高血压患者


③ 目前在使用β受体阻断剂治疗的患者


9. 每日饮酒白酒大于50ml；葡萄酒大于100ml；啤酒大于300ml;


1 有糖尿病、高血脂症、心脑血管病、严重肝肾功能患者。


8.甲状腺功能性疾病；


8、因房颤或其他原因需长期服用华法令者；


2.至少有一个可测量病灶（满足RECIST 1.1标准）；未发生远处转移，未接受过手术、化疗、放疗及其他治疗的患者；


4.对蒽环类化疗药物存在禁忌


5. 胰管直径≥2mm；


3）既往冠脉造影阳性（冠状动脉直径变窄大于等于 50%）；


7)心电图异常（具有临床意义）或生命体征异常者（收缩压<90 mmHg或>140 mmHg，舒张压<50 mmHg或>90 mmHg；心率<50 bpm或>100 bpm）；


1.移植患者；


④ ASA Ⅰ或 Ⅱ 级；


3.口鼻咽部肿瘤；


②留取大便的儿童2周内出现腹泻及服用抗生素，有应激状态（创伤、严重感染等），伴有腹痛、便秘或腹泻等胃肠道症状，开始研究前一个月曾接受过疫苗接种。


3. 新生儿窒息( Apgar评分1分钟＜7分)；


8．三个月内参加过其它临床试验者


(3)足月妊娠（37周≤孕周<42周）；


1) 有特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者，或已知对本药组分或类似物过敏者）；


(4)签署知情同意书者。


2) 粪便筛查或痰培养或血培养有G-菌如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌等阳性；


1)术前存在泌尿系感染


3. 手法复位成功后主诉有残余症状


10 实验室检查：总胆红素＞2倍正常值上限(ULN)；AST和/或ALT＞2.倍正常值上限（ULN）；


1)不符合入组标准的病理类型以及临床分期者。


2) 肝功显著异常或有下列肝病病史：AST或ALT高于正常值上限的2 倍，肝硬化、肝性脑病史，食管静脉曲张史或门脉分流史。


（1）患者要求退出；


① 先天性生殖器官发育异常，或子宫、双侧卵巢或双侧输卵管切除患者；


①性别不限，年龄小于60岁初发或1个标准化疗疗程未缓解AML患者；


2.手术后仍有伤口不愈合者；


2. 妊娠


1.合并肝癌和其他部位恶性肿瘤


（3）慢性心衰急性失代偿或急性新发心衰；


3. 处于妊娠或哺乳期的女性；


a.年龄18-60岁，性别不限；


c. 精神病或严重心理疾病患者；


1、脑出血；


4)癌症患者


2CT检查显示腰椎间盘突出较大，椎管狭窄，临床出现二便失禁、性功能障碍、下肢瘫痪；疼痛剧烈经保守治疗3个月以上无效，需手术治疗者；


11.目前使用香豆素（或华法林）或在手术时间超过6个月的肝素治疗。


（4）患者已知患有高钙血症，肾功能障碍及结石；


7.实验室检查明显异常：①ALT、AST超过正常值上限50％以上。②血肌酐超过正常值上限者；


3）病理诊断确诊胃癌


4. 同时参加其他临床试验。


2.  约≥15 个中等大小的玻璃膜疣或出现大玻璃膜疣 3a: 无玻璃膜疣样色素上皮脱离 3b: 有玻璃膜疣样色素上皮脱离


a)频繁抽搐、昏迷、脑疝


1.发生急性鼻窦炎合并鼻腔急性感染的患者。


6. 造血系统疾病；


（2）病情程度属于Ⅳ级COPD稳定期患者；


（3）患侧直腿抬高试验小于 50° ；


2.凝血功能异常


1. 1型糖尿病。


3.凝血功能异常及其他影响凝血的血液系统疾病者；


4、血友病、严重血小板减少、凝血功能异常者；


6)文盲，听说读写能力障碍者；


④ 年龄18～65周岁，性别不限；


11. 吸毒、长期酗酒以致影响试验结果评价的患者；


3、符合牙本质敏感诊断，研究牙为前牙或前磨牙，发生牙本质敏感部位为颊面牙颈部，引起牙本质敏感的原因为磨损或牙龈退缩；


②合并严重心、肝、肺、肾等躯体疾患者及癌症患者；


4、全身或局部感染


(3) 体重指数〔BMI=体重(kg)/身高(m)2〕在19~24kg/m2范围内。


3. 以吸烟斗作为主要或次要烟草使用方式


已被诊断为正常眼压性青光眼的患者.


(4)服用抗凝药或阿司匹林或利血平停药不足1周；


(15)研究者认可的任何其他不适于参加本研究的情况。


11、入选前1个月内口服糖皮质激素；


（7）同时伴发其他恶性疾病。


②吸烟者设定的戒烟日在未来1个月内；


5）妊娠期或哺乳期妇女；


9)正在、准备参加或3个月内参加过其他临床试验者；


1)性别：男性。


（3）尿胆红素阳性，尿胆原阴性；


(3) HIV抗体或HCV抗体阳性者；


2.重大膝关节疾病或畸形


2)对方案中任何药物有过敏史。


7）处于严重的难以控制的局部或全身急、慢性感染期间；


② WBC≥3.0×109/L；


1.在参加该研究前的4周内接受过除TACE以外的任何局部治疗（包括但不限于手术、放疗、肝动脉栓塞、肝动脉灌注、射频消融、冷冻消融或经皮乙醇注射）；


部分患者合并有高血压(Ⅰ～Ⅱ级)、 糖尿病、冠心病等疾病


2. 接受器官移植患者


4） 血液样本中甘油三酯高于3000mg/dL即33.9mmol/L或胆固醇高于500mg/dL即12.95mmol/L；


3.意识清楚，能配合治疗，MMSE≥24分；


1.單側阻塞型中風


1.不适用于手术治疗的下肢静脉曲张患者


①经影像学或组织学确诊的复发、转移乳腺癌或伴有其他癌症的患者；


3、年龄在35~75岁。


f)能够理解并提供书面的知情同意。


⑤病情危重，难以对穴位埋线治疗的有效性和安全性做出准确评价者。


(4)孕妇、哺乳期妇女或有生育要求的育龄妇女


I.受试者为小学及以上文化程度，有能力完成方案规定的认知能力测定和其他测试；


① 肢体缺如或瘫痪、双眼失明等，不能进行主动肢体运动的患者；


2. 既往存在肝素诱导血小板减少症或过敏


（三）心电图改变：以R波为主的2个或2个以上主要导联(Ⅰ、Ⅱ、aVF、V5)的ST-T改变持续4天以上伴动态变化，窦房传导阻滞、房室传导阻滞，完全性右或左束支阻滞，成联律、多形、多源、成对或并行性早搏，非房室结及房室折返引起的异位性心动过速，低电压（新生儿除外）及异常Q波。


1.患者合并其他精神障碍者。


（1）首次接受MECT的抑郁患者；


7、每个靶病变的长度最多可用两个FREEWAY球囊覆盖；


6）非肝硬化型门脉高压


2.膝部骨关节结核、肿瘤、风湿性关节炎、类风湿性关节炎者；


（15）已确诊存在非心血管疾病，且该疾病预后较差（如转移性癌）或增加了研究治疗的不良反应风险；


（4）过夜1mg-LDDST血皮质醇＞1.8 mg/dL


（8）孕妇或哺乳期妇女；


3.合并严重或不稳定的躯体疾病者；


4）严重的肾及造血系统疾病患者；


⑤能够理解并签署研究知情同意书。


（3）存在充血性心力衰竭、肾功能衰竭者；


3.病理确诊为胃癌；


⑥不愿意签署知情同意书者。


1. 患有痴呆性疾病或严重的精神性疾病，无法配合实验操作和唾液流量检查和口干症状评估。


1 继发性青光眼；


5)接受椎管内麻醉/区域阻滞麻醉


4）头颅CT所见颅内出血性疾病：脑出血、脑室出血、蛛网膜下腔出血、硬膜下或硬膜外血肿；


9.既往对芹菜或恩必普有过敏史者；


1）自愿参加本项临床研究，并签署知情同意书；


1.经过细胞学以及细胞遗传学检查确定是受者型复发白血病


②吸烟或戒烟<2年；


（7）签署知情同意书。


15)糖尿病；


1 既往有心血管病史的患者(如重度充血性心衰，病窦综合征，II或III度房室传导阻滞，房扑或房颤合并有房室旁路通道，已用β受体阻滞剂或洋地黄中毒的病人，QRS增宽(≥0.12秒)的室性心动过速病人)；


（4）杂交全主动脉弓置换手术。


1. 紧张性精神分裂症


⑦伴有原发或继发癫痫的患者；


5)拒绝签署知情同意书者


(5)患有精神、神经系统疾病者；


6）正在参加其他临床研究


3）怀孕的。


（1）合并胃、十二肠溃疡，胃镜下见粘膜糜烂及渗血，病理检查提示胃粘膜萎缩、肠化或异型增生者。


3、入院前已经接受抗病毒、口服阿片类药物及神经阻滞等治疗，疼痛控制不满意，视觉疼痛模拟评分(VAS）≥4 分；


j) 参加本试验前14天内使用维生素或其他保健品者；


14.依从性差、不能按研究方案完成试验者；


3）手术方式为乳腺癌改良根治术，且术后<1年；


8）不愿意或无法配合资料收集者；


4．影像学诊断为椎间盘完全突出脱垂者；


7 签署知情同意书


1试验前 3个月每日吸烟量多于 5支者；


15)已知受试者既往对大分子蛋白制剂/单克隆抗体，或已知对任何试验药物组成成分过敏者；


d.临床症状大于3个月，近1个月未用其他治疗方法和影响排尿的药物。


3.8妊娠期、哺乳期妇女或近期有生育计划者。


（5）合并肝、肾及造血系统等严重原发性疾病，精神病患者


5.住院患者


（5）受累上肢肌力差；


（11）近期使用直接凝血酶抑制剂或直接 Xa 因子抑制剂，且相关指标升高


3)患有先天性遗传代谢性疾病；


*治疗前后未作腹部CT检查。


1严重腰椎间盘突出，具有手术指征的患者。


7.有明显肠道梗阻、胃肠出血或现阶段腹泻者；


5.正在或最近3个月内接受试验药物治疗；


3.有肺癌史


7）自愿参加本实验并签署知情同意书者。


f. 病人必须被告知本研究的基本内容并签署知情同意书。


(1)临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其对二甲双胍及辅料中任何成分过敏者；


4. 数据大量缺失或不全


远处转移；


(1) 符合感染后咳嗽的诊断；


? 患者伴不稳定性心绞痛、急性心梗、近3月内接受CABG或PCI术.


4、慢性高血压并发子痫前期： 慢性高血压孕妇妊娠前无蛋白尿， 妊娠后出现蛋白尿≧0.3g/24小时； 或妊娠前有蛋白尿， 妊娠后蛋白尿明显增加或血压进一步升高或出现血小板减少<100×109/L.


（3）能签署知情同意书；


⑻签署知情同意书，自愿参与本试验


15.在试验前3个月内献血超过200 mL，或在试验期间、试验结束后1个月内计划献血者


3.术前肝功Child A或B级；


6）预计生存期超过3个月；


（1）符合糖尿病足诊断标准；


1. 临床确诊慢性闭角型青光眼；


（3）精神正常并能遵守试验协议的程序；


- 受试者在过去的2个月内无免疫球蛋白接种史/2月龄婴儿出生后无免疫球蛋白接种史，接种前14天内无其他活疫苗接种史，7天内无其他灭活疫苗接种史；


1. 正在参加其他的药物或行为学临床研究，或参与其他锻炼计划；


4) 签署知情同意，同意参加本项研究。


1．妊娠女性或哺乳期女性患者，或计划在研究期间妊娠或哺乳的女性患者。在研究期间不能保证使用可靠的避孕措施的所有生育年龄的女性患者


（7）药物史：1周内应用激素类药物、影响胃排空的药物；


2.病程≥3个月。


2.成年汉族人