No es sólo una conclusión que saque yo, sino que la información de los prospectos puede ser variada por los estudios clínicos en fase IV de las agencias de farmacovigilancia, que en la UE dependen de EMEA, la cual precisamente afirmó que no puede relacionarse la toma del fármaco con los casos de suicidio y que no recomienda cambiar el prospecto, lo mismo que dijo la FDA. ¿No le parece bien la afirmación La EMEA no ha establecido relación entre estos hechos con el consumo de oseltamivir?