3-甲基戊烷

title: 命名.
content: 由IUPAC命名法指定的“3-甲基戊烷”  “3-甲基”表示一颗碳原子与主干第三个碳相接  “戊烷”表示主干上有五个碳
title: 用途.
content: 3-甲基戊烷在快速干燥涂料,印刷油墨和粘合剂中作为稀释剂  此外,它也可用于在燃料,润滑剂  化合物也用作光谱学和色谱法中的参考物质
title: 安全性.
content: 3-甲基戊烷形成高度易燃的蒸汽 - 空气混合物  该化合物的闪点低于-20°C  以上所述的爆炸范围是1.2之间体积%(40克/米)比爆炸下限(LEL)和7.0%(体积)(250克/米)作为爆炸上限(UEL)  所述的点火温度为300°C 所述的织物因而落入内温度类 T3。
title: 特性.
content: 3-甲基戊烷是可燃的,易挥发的无色液体,苯酚气味  在1大气压下,该化合物的沸点为63°C  该蒸气压力函数由下式给出log(P) = A−(B/(T+C))( P是巴(bar),T是凯氏温标(K) )  其中A = 3.97377 B = 1152.368和C = -46.021的温度范围内289K至337K  最重要的热力学性质列于下表:  蒸发焓的温度依赖性可以根据等式  ΔH=A·exp(−β·T)(1−T) (ΔH 的单位是kJ/mol,T =(T/T)降低温度),在298K和353K之间的温度范围内, A = 45,24 kJ/mol, β = 0,2703 und T = 504,4 K
title: 物理性质和同分异构体.
content: 3-甲基戊烷是一种无色液体,具有微弱的特殊气味(苯酚味)  CH显示出了4个异构体:
title: 生产(制备).
title: 合成.
content: 在催化剂 如:三氯化磷存在下,在400°C和200巴下使正丁烷与乙烯的反应可以制造3-甲基戊烷  formula_1  因此,制备纯3-甲基戊烷的最简单的方法是:
title: 透过合成反应制备:低级碳链的起始原料.
content: 1.仲丁基卤化物 与 乙基锂 或 丁基锂 与 乙基卤化物 反应  formula_2 formula_3  或  formula_4  formula_5  2.武慈(Wurtz)反应可以得到该产品的混合物:formula_6  formula_7
title: 无碳链变化反应的制备.
title: 还原卤代化合物.
content: 或  formula_8  或  formula_9  或  formula_10  2. 氢化铝锂(LiAlH) 或 硼氢化钠(NaBH):  formula_11  或  formula_12  或  formula_13  或  formula_14  3. 使用碘化氢(HI)还原烷基碘:  formula_15  或  formula_16  或  formula_17  或  formula_18  4. 使用甲硅烷(SiH4)中还原烷基卤化物,在三氟化硼的催化下制备丁烷:  formula_19  或  formula_20  或  formula_21  或  formula_22  5. 使用烷基锡烷还原烷基卤化物:  formula_23  或  formula_24  或  formula_25  或  formula_26  6.金属的还原,得到水解的有机金属化合物:  使用锂(Li):  formula_27 formula_28  formula_29 formula_30  formula_31 formula_32  formula_33 formula_34  使用镁(Mg):  formula_35  formula_36  formula_37 formula_38  formula_39 formula_40  formula_41 formula_42
title: 氢化不饱和烃.
content: 1. 3-甲基-1-戊烯:  formula_43  2. 3-甲基-2-戊烯:  formula_44  3. 2-乙基-1-丁烯:  formula_45  4. 3-甲基-1,2-戊二烯:  formula_46  5. 3-甲基-1,3-戊二烯:  formula_47  6. 3-甲基-1,4-戊二烯:  formula_48  7. 3-甲基戊烷-1:  formula_49  8. 3-甲基-1,2,4-戊二烯:  formula_50  9. 3-甲基-4-戊烯-2-炔:  formula_51  10. 3-甲基-4-戊烯-1-炔:  formula_52
title: 还原氧化物.
title: 1.还原醛 - 沃尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原反应(Wolf-Kishner)反应:.
content: 3-甲基戊醛:  formula_53  甲基丁醛:  formula_54
title: 2.还原酮 - 克莱门森还原反应(Clemmensen)反应:.
content: 3-甲基戊酮  formula_55
title: 还原硫化物.
content: 1.还原硫醇可以产生3-甲基戊烷。  例如 通过还原 3-甲基-1-戊硫醇 (雷尼镍催化):  formula_56  2.还原硫酯可以产生3-甲基戊烷..  例如 通过还原 二(3-甲基戊基)硫醚(雷尼镍催化):  formula_57
title: 减少碳链的长度的分解反应.
content: 加热碱性的 4-甲基己酸溶液 [CHCHCH(CH)CHCHCOOH] formula_58  或 2,3-二甲基戊酸 [CHCHCH(CH)CH(CH)COOH]formula_59  或 2-乙基-2-甲基丁酸 [CHCHC(CH)(CHCH)COOH]formula_60  或 3-乙基戊酸 [(CH)CHCHCHCOOH]formula_61
title: 化学性质.
title: 氧化.
content: 1.完全燃烧:就像所有的烷烃一样,3-甲基戊烷与过量的氧气燃烧,产生二氧化碳和水:  formula_62 2.水煤气:  formula_63  3.催化氧化的主要产物为3-甲基戊醇-3:  formula_64  4.使用高锰酸钾(KMnO)氧化的产物为3-甲基戊醇-3:  formula_65
title: 卤化.
content: formula_66
title: CHCHCH(CH)CHCH的氯化分析:.
content: formula_70  formula_71  formula_72  formula_74  formula_75  formula_76  formula_77  formula_78  formula_79  formula_80  formula_81
title: 碳烯干扰.
content: formula_82
title: 硝化.
content: 与硝酸(HNO)的蒸气反应:  formula_83  其中0 3</sub>CH)C(CH)-H的含义内产生多个键合反应。如:  formula_84
title: 催化异构化.
content: 2-甲基戊烷可经催化异构化变成己烷,2,2-二甲基丁烷(新己烷)和2,3-二甲基丁烷:  formula_85

Summary: 3-甲基戊烷,是五个一结构异构体的己烷,也是分子式为<chem>C6H14</chem>的支链烷烃,是在正戊烷的第三个碳原子上的氢被甲基取代,所形成的己烷的结构异构体。

3-Méthylpentane: Le 3-méthylpentane est un des isomères de l'hexane. Il a donc pour formule brute CH. C'est un hydrocarbure de la famille des alcanes.