Fusionskontrolle: Kommission hebt Verpflichtungen von Takeda im Zusammenhang mit der Übernahme von S

Fusionskontrolle: Kommission hebt Verpflichtungen von Takeda im Zusammenhang mit der Übernahme von Shire auf

Die Kommission hat die Verpflichtungen, die Takeda eingegangen war, um die Genehmigung für die Übernahme von Shire zu erhalten, nach der EU‑Fusionskontrollverordnung aufgehoben.

Die Übernahme war am 20. November 2018 unter der Bedingung genehmigt worden, dass das Geschäft mit SHP 647, dem derzeit von Shire entwickelten biologischen Arzneimittel zur Behandlung chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen, veräußert wird.

Bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED) handelt es sich um bislang nicht heilbare Autoimmunkrankheiten. Biologische Arzneimittel werden in der Regel verschrieben, wenn herkömmliche Behandlungsmethoden z. B. mit Kortikosteroiden und Immunsuppressiva nicht mehr wirken.

Die Untersuchung der Kommission

Während des Veräußerungsverfahrens eingetretene Umstände veranlassten Takeda, die vollständige Aufhebung der Verpflichtungen zu beantragen.

Die Kommission führte nach Eingang des Antrags von Takeda eine Marktuntersuchung durch, um festzustellen, ob die Aufhebung angesichts der veränderten Marktbedingungen und der neuen Marktentwicklungen gerechtfertigt wäre.

Die Untersuchung bestätigte, dass während des Veräußerungsverfahrens verschiedene unumkehrbare, einschneidende und unvorhersehbare Entwicklungen eingetreten sind, die sich sowohl auf das Wettbewerbsumfeld für CED-Behandlungen als auch auf die Entwicklung von SHP 647 auswirken. So befinden sich i) inzwischen neue vielversprechende Arzneimittel in der Entwicklung, mit wahrscheinlich besserer Wirkung und geringeren Nebenwirkungen als die Arzneimittel von Takeda und Shire, waren ii) die Ergebnisse einiger Studien zu SHP 647 negativ und stellte es sich iii) als für die Leitung des zu veräußernden Geschäftsbereichs unvorhersehbar schwierig heraus, Patienten für die klinischen Tests von SHP 647 zu finden. Diese Entwicklungen hatten negative Auswirkungen auf das Profil von SHP 647 und den Zeitplan: Es wird länger dauern als erwartet, bis das Arzneimittel marktreif ist, und die Aussichten für das Produkt haben sich deutlich verschlechtert.

Die Kommission gelangte zu dem Schluss, dass die beschriebenen Entwicklungen außergewöhnliche Umstände darstellen, unter denen die Veräußerung des Geschäftsbereichs für SHP 647 nicht länger erforderlich ist, um die Übernahme von Shire durch Takeda genehmigen zu können.

Daher hat die Kommission beschlossen, die von Takeda im November 2018 eingegangen Verpflichtungen vollständig aufzuheben.

Takeda Pharmaceutical Company Limited ist ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen mit Sitz in Japan, das in erster Linie in den vier Therapiebereichen Onkologie, Gastroenterologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe tätig ist.

Shire plc (inzwischen Teil von Takeda) ist ein weltweit agierendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Irland, dessen Schwerpunkt auf der Entwicklung von Behandlungsmöglichkeiten für seltene Krankheiten in verschiedenen Therapiebereichen wie Immunologie, Hämatologie, Neurowissenschaften, Gastroenterologie und Genetik liegt.

Fusionskontrollvorschriften und -verfahren

Das Vorhaben wurde am 28. September 2018 bei der Kommission angemeldet und am 20. November 2018 nach der EU-Fusionskontrollverordnung von der Kommission genehmigt.

Die Kommission hat die Aufgabe, Fusionen und Übernahmen von Unternehmen zu prüfen, deren Umsatz bestimmte Schwellenwerte übersteigt (vgl. Artikel 1 der Fusionskontrollverordnung ), und Zusammenschlüsse zu untersagen, die den wirksamen Wettbewerb im gesamten oder in einem wesentlichen Teil des EWR erheblich behindern würden.

Der weitaus größte Teil der angemeldeten Zusammenschlüsse ist wettbewerbsrechtlich unbedenklich und wird nach einer Standardprüfung genehmigt. Nach der Anmeldung muss die Kommission in der Regel innerhalb von 25 Arbeitstagen entscheiden, ob sie das Vorhaben im Vorprüfverfahren (Phase I) genehmigt oder ein eingehendes Prüfverfahren (Phase II) einleitet. Diese Frist verlängert sich auf 35 Arbeitstage, wenn die beteiligten Unternehmen, wie im vorliegenden Fall, Abhilfemaßnahmen anbieten.

Weitere Informationen zu dieser Wettbewerbssache werden auf der Website der GD Wettbewerb im öffentlich zugänglichen Register der Kommission unter der Nummer M.8955 veröffentlicht.