Oración 1: gen Primer´s Secuencia 5'--3' Longit ud del primer Tempera tura de hibridación Longitud Amplicón (pb) IFNG R1 Forward TTTTTTTTATATTTAGAAGT TTAGGTTT 28 59,5 293 Reverse AACCCTACTCACACCCTA CATAAC 24 SNCA Forward AAAATTTTGAAGATATTTG AATTAAAG 27 59,9 444 Reverse CTAATCCTCCTCCTTCTCC TTCTC 25 MIF Forward TAGTGGAATGAATTGGGT TTTATTT 25 59,8 134 Reverse AATCTTTCTTAATCCTTTC ACTAAATCAC 29 TNFR 1 Forward GGGTTTAAGATTATTGGG ATTAGGT 25 60,0 216 Reverse CCAATAACAACAACAAAT CAAACAC 25 IL6R Forward GGTTATTGTTTATTGGTG GTTGATA 25 54,2 236 Reverse CAAAAAAACATTTAAAAAA CTC 22 Por otro lado, para la reacción de PCR de un lote de muestras de ADN modificado con bisulfito se empleó un kit especial para este tipo de modificación llamado bisulfito-Epimark® Hot Start Taq DNA Polymerase, con la siguiente composición por reacción: buffer Epimark 5X, 5 uL; dNTPs 10mM, 0,5 uL; primers F y R 10uM, Capítulo 2 127 0,5 uL de cada uno; ADN modificado 6 uL; Epimark polimerasa (EpiMark® Hot Start Taq DNA Polymerase) 0,125 uL y 12,375 uL de agua GBM por muestra para un volumen final de 25 uL
Oración 2: los estudios actuales están enfocados en entender el efecto neurotóxico del alcohol en el cerebro y los factores genéticos de riesgo asociados a su mal uso
Relación: neutral
Género: books