整プロセスを受ける可能性がある。>選択された試料調整手順(及び、適用されている場合は、管理)は正当化され、研究の要約で十分に報告されるべきである。とヶ最適な投与量測定基準(dosemetrics)は知られていない可能性があるため、利用可能な場合には、質量測定基準に加えて、質量ベースのものよりも、表面積や粒子数などの他の投与量測定基準を使用する。「2.2エンドポイントに関する具体的な助言」では、「2.2.1水溶性」、「2.2.2nm-オクタノールン水分配係数」、「2.2.3炒度分布」、「2.2.4吸着/脱着」について記載し、それぞれについて、その他のガイドラインやプロトコルも紹介参照している。「第3章ナノ材料に対する毒性学的情報要件に関する推奨事項」では、「3.1一般的な注意書き」と「3.2個別エンドポイントに関する特定の助言」を記載している。「3.1一般的な注意書き」では、「3.1.1Eト健康のエンドポイントに関する試験実施とサンプリング戦略、及び試料調整に関する一般的注意書き」として、試験材料の特徴と報告、生物学的サンプリング、非動物試験アプローチの使用、in-vitro試験、について記載している。この中で、ナノ材料に関わるナノ特異的な助言の使用の有無あるいは、ナノ材料の特性に関して結論づけるのに当たり、親ガイダンスを参照するべきか、本付録を参照するべきかを判断するためのディシジョン・ツリーを示している(図1-1)。物理化学的特性の特徴付け:No試験物質はナノ材料か?Yesー生物学的液体中での洛朋速度が速い較韻親ガイダンス(R.7s章)の助言を参照しMM1/IEすこ1中NoEESれ役を:る"を31りロそっ1ac1-1上ト健康のエンドポイントに関するナノ材料試験のためのディシジョン・ツリー(付録Figure5参照)「3.1.2試験妨害の考慮に関する注意書き」では、選択する試験法による妨害効果について記載しており、ナノ材料がしばしば細胞毒性あるいは毒性効果を決定するために用いられる一般的な試験を妨害する場合があるほか、表面積が大きいことで、試験に使用する成分に結合する可能性があること、コーティングや不純物などの要因も試験に影響を与える可能性があることから、ナノ材料については、ナノ材料による試験への影響を調査するとともに、エンドポイントまたは影響評価のためには複数の試験を用いることを推奨している。22

質問: ヒト健康のエンドポイントに関するナノ材料試験のためのディシジョン・ツリーで、2回Noを選んで到達できる回答はありますか？
解答は「はい」か「いいえ」で答えてください。
解答: いいえ