Appel à projets : PHRCI (2013)
Titre : Etude prospective multicentrique sur l'identification d'anomalies génétiques prédisposant au vasospasme à partir d'un modèle privilégié: le phénomène de Raynaud primaire-
Acronyme : RAY-GENE
Discipline principale : Génétiquemédicale
Porteur : Bernard PLANCHON
Établissement : CHU DE NANTES (CHUR), Pays de la Loire
Financement total : 198187 €
Numéro de registre d'essais : NCT02202291