Les énigmes du Docteur OSE

Venez découvrir nos travaux sur la neurofibromatose, maladie génétique, au moyen d’un livre surdimensionné et illustré par des manips réalisées en direct.

Notre équipe étudie depuis 10 ans une maladie génétique répandue (un individu sur 3500 en est atteint) la _Neurofibromatose de type 1_. L’enjeu de notre travail est de décrypter les mécanismes moléculaires et cellulaires affectés dans cette maladie.

Pour démêler les secrets de ces dysfonctionnements et pour proposer des thérapies innovantes enfin efficaces pour les malades, nous menons une véritable enquête pour identifier l’ensemble des protagonistes, décrypter leurs associations et découvrir leur fonctionnement, observer et analyser leurs particularités.

Nous vous présenterons la maladie et nos travaux de recherche, sous la forme d’un récit « vivant », grâce à différentes techniques de laboratoire réalisées en direct, organisé en 3 tomes :

• Tome 1 : En quête d’une maladie génétique

• Tome 2 : Des complices pas comme les autres

• Tome 3 : De nouvelles pistes pour des thérapies innovantes

Type d'animation : [Evènement ponctuel] Atelier
Thématiques : Sciences de la vie et de la santé
Publics concernés : Primaire (6 - 11 ans),Collège (11 - 15 ans),Lycée (15 - 18 ans),Etudiants (18 - 25 ans),Familles,Actifs,Seniors
Tranche d'âge : 8-121
Dates et horaires : samedi 12 octobre 2019 - 14h00 à 18h00
dimanche 13 octobre 2019 - 14h00 à 18h00
Inscription nécessaire : Non
Lieu : Village des sciences au CNRS d'Orléans (45)
Adresse : 3E avenue de la Recherche Scientifique - 45071 Orléans CEDEX 2 France
Ville : Orléans (Loiret, Centre-Val de Loire)
Organisateur : Centre de Biophysique Moléculaire
Animateurs : Hélène Bénédetti, Fabienne Godin, Béatrice Vallée
Unité de recherche : UPR4301, Centre de biophysique moléculaire, Orléans
Orientation et axes transversaux : Orientation régionale
Mots clés : Maladie génétique,thérapies innovantes,thérapie génique,protéines,biologie moléculaire,biologie cellulaire,biochimie,immunofluorescence,enquête,ADN,gène,neurofibromatose,maladie,soigner