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双腔龙属

双腔龙属（学名："Amphicoelias"）是蜥脚下目梁龙科恐龙的一个属。双腔龙的学名是由古希腊文的「"amphi"」（意即「两面」）及「"koilos"」（意即「空腔」或「空洞」）而来，所以中文翻译为双腔龙。根据唯一的骨头化石，长度估计约达40-60公尺，而体重可能约为122公吨，可比现今最重的动物蓝鲸。但在1870年代描述这种恐龙后不久，这块唯一的骨头就遗失了，存有的证据就只有一些插图及纪录。双腔龙的化石，都发现于莫里逊组的第6地层带。
2018年肯尼斯·卡本特(Kenneth Carpenter)将易碎双腔龙（"A. fragillimus"）命名为新属极巨龙属，并将其分类为雷巴齐斯龙科。
描述
双腔龙属的模式种是高双腔龙（"A. altus"），是由爱德华·德林克·科普于1877年12月根据一个不完整的骨骼所命名，化石包含了2节脊椎、一个耻骨、及一个股骨，但要到1878年才公布。科普也命名第二个种，宽双腔龙（"A. latus"）。目前古生物学界认为宽双腔龙是高双腔龙的异名。在1921年，亨利·费尔费尔德·奥斯本与C.C. Mook将一块肩胛骨、一块鸟喙骨、尺骨及一颗牙齿编入高双腔龙。这些化石显示了双腔龙与梁龙的高度相似性，及少数的主要差异，如双腔龙的前肢在比例上较梁龙为长。双腔龙的股骨也是异常的长、修长，及在横切面呈圆形，圆形横切面曾一度是双腔龙的独有特征，后来在一些梁龙标本中也有出现。高双腔龙在体型上与梁龙相近，估计约有25公尺长。大部分研究人员根据化石特征的差异，认为双腔龙、梁龙是不同属；少数研究人员则提出双腔龙可能是梁龙的次异名。
双腔龙的第三个种易碎双腔龙（"A. fragillimus"），只是一个高1.5公尺的不完整神经弓，位于背部脊椎的倒数第一或倒数第二节（D10或D9），在生前这骨头应有2.7公尺长。除了这部分脊椎，科普的纪录中也有一块「股骨的末端」，位于该巨大脊椎数十米之外，而这个没有被描述的股骨也被认为是来自于同一个体。
在2010年的一份专题论文，提出双腔龙属的第四个种。Henry Galiano、Raimund Albersdorfer将发现于怀俄明州大角盆地、私人收藏的数个完整标本，非正式命名为「"A. brontodiplodocus"」。他们认为莫里逊组的大部分梁龙科化石，其实是双腔龙的不同生长阶段、或是不同性别，因此种名综合雷龙与梁龙。但许多人质疑不同生长阶段、不同性别双腔龙的理论。原始研究人员也不再主张这个理论。
历史
易碎双腔龙是由古生物学家爱德华·德林克·科普（Edward Drinker Cope）所聘请的化石收藏家Oramel Lucas在1877年所挖掘的。Lucas在美国科罗拉多州的卡农城北方的花园公园发现这个部分脊椎（神经弓及神经棘），接近发现圆顶龙的矿场。这个部分脊椎的保存状况很差，但却异常的大，高度有1.5公尺高，估计完整的脊椎可达2.7公尺高。他在1878年把这个标本运送给科普，而科普以此作为新种易碎双腔龙的正模标本（编号AMNH 5777），并于同年8月公布。牠的种名是由古希腊文的「"fragillimus"」而来，意为「非常易碎」，意指神经弓的椎板非常薄。从科普发掘时的纪录得知，这个标本从发现圆顶龙的矿场南面的山上被发现。科普指该位置是属于达科他组（Dakota Formation），年代为白垩纪中期，而在同一地层的圆顶龙则是属于莫里逊组（Morrison Formation），年代可追溯至晚侏罗纪的提通阶。一块巨大的股骨化石也在附近被发现，被推论可能也是属于易碎双腔龙。
遗失的巨型化石
当讨论最大的恐龙时，一般都会忽略易碎双腔龙的巨大骨头，这是由于不同的报告都指其脊椎及股骨的下落不明，而尝试寻找的计划都失败。于2006年，肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）指出易碎双腔龙标本失踪的可能原因：由于科普在其描述中指该神经弓非常易碎，而当时并没有使骨头硬化及保存化石的相关技术；科普的对手，奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh）在1880年代首次采用此一技术。而保有易碎双腔龙化石的石矿是严重侵蚀的泥岩，使得该化石容易被粉碎及形成小型、不规则的碎片。所以，它可能在科普描绘完后就被粉碎了，所以科普的插图就只有一个视图，而不是一般的多个视图。
于1994年，有科学家尝试去找出易碎双腔龙的原有石矿，当中使用了雷达来探测地下藏有的骨头影像。这个尝试最后失败，是由于化石化的泥岩与周边的岩石同一密度，以致不能分辨出两者。另一个地形研究指出藏有化石的地层经已受严重侵蚀，可能在发掘易碎双腔龙的脊椎及股骨后，该地的大部分的骨骼已经侵蚀、消失。
由于易碎双腔龙化石的特殊尺寸及神秘失踪，科普的原始描述就引来了怀疑，有些人更指出科普可能是在量度
阿穆尔龙属

阿穆尔龙属（学名："Amurosaurus"）是鸭嘴龙科赖氏龙亚科恐龙的一个属，生活于白垩纪最末期的北亚，约6600万年前。与其他赖氏龙亚科一样，牠主要是双足的草食性恐龙，有著鸭嘴兽般的鼻端，及头顶有一个空冠，但是还没有被发现头冠的化石。成年阿穆尔龙的化石很稀少，但估计最少有6米长。
命名
在1991年，俄罗斯古生物学家尤瑞·波奴特斯基（Yuri Bolotsky）及Sergei Kurzanov首先描述及命名这种恐龙。属名是由黑龙江的俄罗斯名字而来；黑龙江是位于俄罗斯及中国的边界，是在发现这种恐龙的位置附近。此属目前只有一个种，即模式种李氏阿穆尔龙（"A. riabinini"），是为纪念俄罗斯古生物学家Anatoly Riabinin而命名，他是首位于1916年及1917年在黑龙江地区发现恐龙化石的俄罗斯探险家。
化石发现
所有阿穆尔龙的化石都是从单一的骨床发现，位于1984年在俄罗斯远东地区阿穆尔州的布拉戈维申斯克（海兰泡）市郊。这些化石是从Udurchukan地层中被发现，这是俄罗斯远东及中国东北的察尕沿组的最古老地层。这个地层估计是属于上白垩纪的麦斯特里希特阶末期，距今约6550万年前。沉积物是形成自一条河流的泛滥平原，该河流将化石运送了一段短距离，因此化石随意沉积及脱落，但骨骼完好保存在骨床中，包括易碎的头颅骨。只有一少部份的骨床被发掘，而90%的化石是属于赖氏龙亚科，如阿穆尔龙（但多是幼龙），而其他化石是属于其他物种，例如鸭嘴龙科的克贝洛斯龙。兽脚亚目的牙齿亦很丰富，在骨头上有很多由猎食动物或食腐动物的牙齿痕迹。
阿穆尔龙的正模标本只包含一个上颌骨及一个齿骨，两者都是同一个体的左边。骨床中还发现头颅骨的其他部份及骨骼，都是属于其他的个体。这些化石亦被描述，使得阿穆尔龙成为俄罗斯恐龙中，研究最为完整的。
阿穆尔龙的特征是其头颅骨有很多的独有衍征，或是独特的特征，例如在正面或侧面呈S型的尺骨。其他已知的赖氏龙亚科的头颅骨顶都有著空冠，虽然不清楚阿穆尔龙有否这个构造，但头颅骨的结构似乎是支撑著一个类似的构造，所以可以估计阿穆尔龙也有著冠状物。在2006年，阿穆尔龙的大部分特征都被研究过，当时有一个分支系统学分析，将牠分类为基础赖氏龙亚科恐龙，比较青岛龙及牙克煞龙更为衍化。
所有已知的原始赖氏龙亚科都是在亚洲，所以有理论认为赖氏龙亚科是源于亚洲，后来再分散横渡白令海峡至北美洲。赖氏龙亚科的两个类别：副栉龙族（如副栉龙及卡戎龙）及冠龙族（如冠龙及日本龙）是后来演化而成的。由于两类的成员都在北美洲及亚洲被发现，牠们演化后必然有进一步的分散，但分散方向却不清楚。
杏齿龙属

杏齿龙属（学名："Amygdalodon"）是蜥脚下目恐龙的一属，是一种长颈的四足植食性恐龙，生存于侏罗纪。杏齿龙约为15公尺长，4公尺高。体形中等，体重约达24公吨。
模式种是巴塔哥尼亚杏齿龙（"A. patagonicus"），是由Cabrera在1947年叙述、命名。由于牠的牙齿形状像杏仁，因此以古希腊文的「杏仁」及「牙齿」来命名，中文也翻译为杏齿龙。
化石发现于阿根廷，化石只有几根骨头碎片及牙齿。关于杏齿龙的资料甚少，但却是目前唯一在南美洲发现的侏罗纪恐龙。杏齿龙通常被认为是疑名。
阿纳拜斯龙属

阿纳拜斯龙属（学名："Anabisetia"）是薄板类恐龙的一个属，生活于白垩纪的南美洲巴塔哥尼亚。牠是双足的植食性恐龙，约有2公尺长。
命名
阿根廷古生物学家罗多尔夫·科里亚（Rodolfo Coria）及Jorge Calvo于2002年为阿纳拜斯龙命名。属名是为纪念一位已逝的考古学家Ana Biset而设的，她是于阿根廷的内乌肯省出生，也是此恐龙被发现的地方。唯一被命名种称为萨氏阿那拜斯龙（"A. saldiviai"），种名是为纪念在1985年发现化石的当地农夫Roberto Saldivia，他在1993年将化石交给古生物学家。在1996年，首次有科学文献提到这个重要化石。
化石
阿纳拜斯龙现存有四个标本，所有都在2002年的研究中被提及。正模标本（编号MCF-PVPH 74）是四个当中最为完整的，它是一些头颅骨碎片，包括部份脑壳及两块齿骨、一个由肩膀至手掌的完整前肢、一个完整的后肢连脚掌、及整段脊椎。其余三个标本都是较不完整，但包括了正模标本没有的部份，包括更多的脊椎、一个完整的骨盆及一个接近完整的尾巴。编号MCF-PVPH-75、76这两个标本被选为副模标本，第4个标本（编号MCF-PVPH-77）也被归类于阿纳拜斯龙。若将四个标本整合来看，除了头颅骨有缺少，整个骨骼都算为完整。这些标本都是存放在阿根廷的卡门菲耐斯市立博物馆中。
所有四个标本都是从内乌肯省Plaza Huincul南部的Cerro Bayo Mesa中被发现。这个地方是属于Cerro Lisandro地层，属于内乌肯组的利迈河亚组。这个地层的沉积物中保存了一个沼泽，被认为是在上白垩纪的森诺曼阶末期至土仑阶早期，约为9500万到9200万年前。
叙述
阿纳拜斯龙是种小型二足植食性恐龙。在2010年，葛瑞格利·保罗（Gregory S. Paul）估计其身长约2公尺，体重约20公斤。科里亚等人列出阿纳拜斯龙的数项独有特征。头颅骨后方的枕骨髁（Occipital condyle）比较朝下。肩胛骨的肩锋部分有个突出部分，突出部分跟肩胛骨的比例是真鸟脚类之中最大的。第五掌骨平坦，边缘笔直，横剖面不呈圆形。肠骨的前端与其他骨盆连接部分，占了肠骨长度的一半以上。坐骨前端支干的横剖面呈三角形，后端支干呈四角形。腓骨末端接触到距骨。
分类
阿纳拜斯龙被认为是加斯帕里尼龙的近亲，加斯帕里尼龙是另一种巴塔哥尼亚的鸟脚下目恐龙，但是由于缺乏头颅骨而很难准确的分类。当最初被描述时，加斯帕里尼龙及阿纳拜斯龙都被认为是基础禽龙类，比腱龙更为进化。但是分支系统学分析却指出加斯帕里尼龙其实不属于禽龙类，而是某些恐龙的近亲，如奇异龙及帕克氏龙。阿纳拜斯龙可能会是类似的分类位置。
鸭龙

鸭龙（学名："Anatosaurus"）原是鸭嘴龙科恐龙的一个属，由于其下的已知种都已经被分到埃德蒙顿龙与大鸭龙中，而被认为是埃德蒙顿龙的次异名，或是个无效名称。
鸭龙是在1942年由理查·史旺·鲁尔（ Richard Swann Lull）与尼尔达·莱特（Nelda Wright）命名，属名是由拉丁文的「鸭」与希腊文的「蜥蜴」而来，由于牠有著像鸭嘴的嘴而被命名，所以其中文名也可称鸭嘴龙或鸭形龙，但与另一属的鸭嘴龙（"Hardosaurus"）有所分别。
近蜥龙属

近蜥龙属（属名"Anchisaurus"）又译安琪龙，是近蜥龙类恐龙的一个属，生存于侏㑩纪早期，约2亿到1亿9500万年前。近蜥龙过去曾被归类于原蜥脚下目。近蜥龙的名称是代替原先所定的名称「"Amphisaurus"」及「"Megadactylus"」，这两个名称都已被其他动物所使用。属名是由希腊文的「接近」及「蜥蜴」结合而成，是根据马什的说法，他认为近蜥龙是一种较原始的恐龙（"Palaeosaurus"，目前是个无效名称）与进阶型恐龙的过渡型动物。
发现
近蜥龙化石的发现，比起人类对恐龙的认识更早，这甚至可能是北美洲最早发现的恐龙。在1818年，在美国的康乃狄克州发现一些大型骨头时，牠们都被认为是人类的始祖。渐渐地，在麻萨诸塞州的更多化石发现后，大量的骨头开始聚集，直至1855年才开始被认为是一种爬虫类。
爱德华·希区柯克（Edward Hitchcock）在1865年将这些骨头定名为"Megadactylus"。不幸的是这个名称早已被使用，而著名的古生物学家奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh）在1885年将之改名为近蜥龙。近蜥龙的化石在南非及中国也有发现，支持这个时期的各大陆聚合成盘古大陆的理论，但这些化石的分类却被受争议（可能是属于兀龙属）。另一个在加拿大新斯科舍省发现的化石亦有可能是近蜥龙，但却被未确实。
近蜥龙的部份骨骼仍然缺乏。科学家多是根据其尾巴与颈部类似基础蜥脚类的假设，而重建此物种。而最近的研究将近蜥龙分类在近蜥龙类中。
描述
近蜥龙被认为是种小型恐龙，身长估计约2公尺，体重可能约有27公斤；近蜥龙的骨头曾被误认是人类骨头。但是，马什所描述、命名的大近蜥龙（"A. major"）则更大型，身长2.5-4公尺长，体重估计为32公斤，该种现为砂龙。近蜥龙生活于早侏罗世，约2亿到1亿9500万年前。
消化植物是一个较消化肉类更为繁复的生物化学过程，所以一般植食性恐龙都需要大的内脏。由于这些内脏都是位于骨盆之前，两足的平衡就必得很困难，所以恐龙变得很大及渐渐演化成四足，就如晚期的蜥脚类梁龙。基础蜥脚类就代表著早期两足的草食性恐龙及后期的蜥脚下目恐龙之间的阶段。基础蜥脚类主要繁盛于三叠纪晚期及侏罗纪早期。虽然近蜥龙属于基础蜥脚类的衍化物种，是这些过渡型恐龙的典型例子。牠大部份时间都会以四足行走，当要触及较高的植物时会以后脚支撑身体。与基础蜥脚类的原始物种相比，近蜥龙的牙齿更少、牙齿间隔更宽、脚掌更狭窄。牠们的牙齿呈匙状，可能用来磨碎食物。
另一方面，一些古生物学家认为近蜥龙也可能以肉类为食，原因是牠是介乎于这两个完全不同类型的恐龙之间。牙齿是钝的但有像锉的边缘，可见主要是吃植物，及颌部的铰关节亦不适合撕裂肉类。但是，近蜥龙的拇指是一大爪，及牠的大眼睛并非完全在侧面（一般猎物物种的眼睛都是在侧面的），所以仍有争议牠是否肉食性。
近蜥龙既可以四足也可以两足行走，前肢有著多种用途。前掌可以向内弯曲用来抓食物。牠的第一指可做出与其他手指相对应的动作，类似拇指。后掌有五趾，可以平放在地上，在脚跟上较强壮。这些非特化的设计在早期恐龙中常常可见。
分类
由于近蜥龙的原始外貌，牠原先被分类在原蜥脚下目中，原蜥脚类被认为是蜥脚下目的共同祖先。
马什原先非常满意希区柯克的名称"Megadactylus"，但可惜此名已被使用。所以他于1882年将之改为"Amphisaurus"。但是，此名亦可被使用，故才于1885年改为近蜥龙。
近蜥龙的模式种是波里齐拉斯近蜥龙（"A. polyzelus"）。马什的大近蜥龙（"A. major"）被独立为砂龙属，也常被认为是近蜥龙的有效种；但他命名的"A. colurus"，曾被建立为新属"Yaleosaurus"，已被普遍认为是波里齐拉斯近蜥龙的雌性；而他于1892年命名的"A. solus"已被认为跟砂龙是同种动物。但是，砂龙亦可能是波里齐拉斯近蜥龙的异名。
在1911年，罗伯特·布鲁姆（Robert Broom）将于南非发现的骨头称为南非兀龙（"Gyposaurus capensis"），但彼得·加尔东（Peter Galton）则于1976年将之分类在近蜥龙属中，改为南非近蜥龙（"A. capensis"）。这个种亦再次被分类，而可能是大椎龙的幼龙。中国兀龙亦被分类在近蜥龙属中，但却似乎是另一种动物。其他标本亦有待分类。
在1885年，奥塞内尔·查利斯·马什建立近蜥龙科（Anchisauridae），之后被定义为近蜥龙与其近亲在内的演化支。过去曾有许多属被归类于近蜥龙科，之后被改归类于其他科。目前只包含近蜥龙属，没有其他恐龙，因此很少出现在现代分类研究。
大众文化
在探索频道的电视节目《恐龙纪元》（"When Dinosaurs Roamed America"）中，
安第斯龙属

安第斯龙属（属名："Andesaurus"，意为「安地斯山脉的蜥蜴」）是原始泰坦巨龙类恐龙的一个属，生存于白垩纪的南美洲。牠有著小型头部与长颈部，及长度相近的尾巴。就如牠的其他近亲，安第斯龙是一种非常大型的蜥脚下目恐龙。
命名
在1991年，古生物学家Jorge Calvo及约瑟·波拿巴（Jose Bonaparte）命名了安第斯龙，意指化石是从接近安第斯山脉的地方被发现。安第斯龙属的模式种德氏安第斯龙（"A. delgadoi"）则是以发现它的化石的亚历杭德罗·德尔加多（Alejandro Delgado）来命名。
化石及发现历史
安第斯龙的唯一已知化石是一个部分骨骼，包含了一列的4节后段背椎，以及分为两段的27节尾椎。中段尾椎的椎体延长。也有发现骨盆化石，例如坐骨、耻骨，以及肋骨碎片、不完整的肱骨及股骨。
这些化石都是发现于阿根廷内乌肯省内的内乌肯组最老的地层：Candeleros地层。这个地层是白垩纪的森诺曼阶早期，约于1亿到9700万年前。这个地层的大部份都是网状河沉积层，除了安第斯龙外，亦有发现其他恐龙，如鹫龙、南方巨兽龙及利迈河龙。
分类
安第斯龙有几种原始的特征，使得牠被认为是泰坦巨龙类的最原始物种。事实上，这个分支的定义包括了安第斯龙、萨尔塔龙、牠们的最近共同祖先、以及最近共同祖先的所有后代。最明显的祖征性是尾椎的关节。在大部份进阶的泰坦巨龙类恐龙，尾椎关节是球窝关节，而关节窝在前方。但安第斯龙的尾椎两面都是平的，就像其他的非泰坦巨龙类恐龙。安第斯龙本身只有一个特征，就是在其脊椎上高的神经棘，而这个特征还须更多的研究。
一些发现于阿根廷的其他原始泰坦巨龙类恐龙，包括阿根廷龙及普尔塔龙，都是蜥脚下目的巨型恐龙。而进阶的泰坦巨龙类萨尔塔龙科，就包含了一些其他小型的蜥脚下目恐龙及萨尔塔龙本身。所以在泰坦巨龙类的原始物种最有可能是大型的恐龙。
崇高龙属

崇高龙属（学名："Angaturama"）是兽脚亚目棘龙科下的一个属，生活于下白垩纪的巴西。牠的模式标本是于巴西东北部的桑塔纳组中的石灰岩被发现，是一个不完整的头颅骨前段。模式种利玛氏崇高龙（"A. limai"）是由亚历山大·克尔纳（Alexander Kellner）及坎普斯（Diogenes de A. Campos）于1996年2月所描述、命名的。属名是以巴西原住民图皮族的守护神「Angaturama」来命名；种名则是纪念古生物学家Murilo R. de Lima，他在1991年告知凯尔勒这个新的化石。
研究人员重建出颅骨的其余60%部分。崇高龙的特征是口鼻部相当狭窄，及前上颌骨前端上的矢状冠饰。鱼类可能是牠的大部份食物来源。过去曾在一副翼龙类化石，发现嵌入的崇高龙牙齿，显示牠们也可能以翼龙类为食。
崇高龙原先被认为是巴西最先发现的恐龙头颅骨。但是，由于当描述崇高龙的文章准备发行时，另一个棘龙亚科的头颅骨亦被发表，称为激龙。很多古生物学家怀疑崇高龙与激龙是同一恐龙，若是如此，激龙的名字将具有优先权。
活堡龙属

活堡龙属（属名："Animantarx"）是结节龙科恐龙的一个属，生活于白垩纪的北美洲。牠是一种行动缓慢的四足植食性恐龙，背部有重装甲盾板，但没有尾槌。头颅骨约为 25 公分长，身长可能约 3 公尺不等。
属名是由拉丁文的「"animatus"」（意即「有生命的」）及「"arx"」（意即「堡垒」）结合而成，是按照牠的装甲特征而命名。这个名称来自于古生物学家理查·史旺·鲁尔（Richard Swann Lull）对甲龙亚目的评论，鲁尔表示牠们是「活生生的堡垒，实际上不能攻破的……」。模式种是「"A. ramaljonesi"」，种名是以其发现者 Ramal Jones 而来，他的太太 Carol Jones 也在附近发现了一种同时代的恐龙，命名为原赖氏龙。
发现及物种
活堡龙目前只有一个标本。化石包括：头颅骨的后半段、下颌、颈椎、背椎、及多个四肢骨头。活堡龙的特征是头颅骨后呈圆顶状、眶后骨及方颧骨上的小角、及只有一半装甲的下颌。
这些化石是发现于美国犹他州东部的雪松山组 Mussentuchit 段。这个地层的地质年代是白垩纪的阿尔布阶末期至森诺曼阶早期，约1亿500万到9,800万年前。在此地层至少发现有80种其他脊椎动物，包括鱼类、青蛙、蜥蜴、蛇、鳄鱼、恐龙、鸟类及哺乳动物，但并非每个物种的化石完整，有些尚未命名。此地层还出土很多恐龙，包括肉食性的兽脚亚目，及几种不同的植食性恐龙，如禽龙类的原赖氏龙。水中生物（如鱼类及青蛙）的存在，以及发现化石处的泥岩，显示这地层过去是一个泛滥平原的环境。
雪松山组的早期地层含有不同的结节龙科物种。最古老的地层是 Yellow Cat 段，当中就含有加斯顿龙；而中间的 Poison Strip 段及 Ruby Ranch 段就有属于蜥结龙的化石。而 Mussentuchit 段是最年轻的地层，就只有活堡龙。雪松山组的不同年代地层，与不同的结节龙科与恐龙的相对应，产生了雪松山组曾存在者三个不同动物群的假说。Mussentuchit 段的动物群包括很多可能是源自亚洲的动物，这显示当时有动物由亚洲分散至北美洲。
在这个地区的化石常有少许放射性，而活堡龙的化石是由 Ramal Jones 进行的一个放射性测量中被发现。后来的挖掘就发现了活堡龙的骨骼化石，当中没有一根骨头是暴露在地层表面。
分类
活堡龙通常都被认为是结节龙科恐龙，虽然牠在结节龙科内的演化关系并不确定。因为牠的圆形眶上孔突、及肩胛骨上的瘤状肩峰，有学者认为活堡龙是结节龙科的分类未定属，但大部分近年的甲龙亚目分支系统学分析并不包括活堡龙。两项针对活堡龙的研究，认为牠们是在结节龙科内埃德蒙顿甲龙的姊妹分类单元。
甲龙属

甲龙属（属名："Ankylosaurus"，意为「僵硬的蜥蜴」）是甲龙科恐龙的一个属，当中只有一种，为大腹甲龙（"A. magniventris"）。甲龙最大的特点是拥有全骨板覆盖的身驱及巨型的尾部棒槌，也是甲龙科内最大型的物种，不过牠们的体重只有2吨到4吨，非常轻量级，身高也比同体长的恐龙低很多，方便中心下移、用甲壳保护自己柔软的腹部。甲龙化石是在北美洲西部的地狱溪层被大量发现，属于约6800万到6550万年前白垩纪末期的整个美国和墨西哥地区，和三角龙、暴龙、爱德蒙托龙和肿头龙生活在同一个地质年代。
古生物学
与大部份现代的陆地动物相比，完全成长的甲龙仍是非常大型的动物。已知最大型的头颅骨有64.5公分长、74.5公分宽。一些科学家估计其身长约为8到9公尺。另一个针对甲龙的重建，提出一个较小的体型估计值，约6.25公尺长、1.5公尺宽、及1.7公尺高。甲龙的重量估计超过6,000公斤。牠的体型扁平而宽。甲龙是四足行走，后肢较前肢为长。虽然科学家对牠脚掌的形状仍不清楚，但参考其他甲龙科恐龙，可能会是有五趾。头颅骨扁平呈三角形，宽度大于长度。甲龙是草食性动物，有著树叶形状的小型牙齿，适合切碎植物。与其他甲龙类相比，甲龙的牙齿/体型比例相当小。甲龙并不像同期的角龙科及鸭嘴龙科恐龙有著磨碎用牙齿，可见牠甚少咀嚼食物。头颅骨及身体其他部份的骨头是愈合的，以加强其力量。
装甲
甲龙最明显的特征是牠的装甲，包含了坚实的结节及甲板，嵌入在皮肤上。在鳄鱼、犰狳及一些蜥蜴上亦可以发现类似的装甲。装甲之上覆盖著坚硬的角质。这些皮内成骨（Osteoderms）是按照大小来排列，从宽而平的甲板到小而圆的结节。甲板在牠的颈部、背部及臀部以横列整齐排列，而小型的结节则保护大型甲板之间的空隙。较小的甲板则在四肢及尾巴。与较为古代的包头龙比较，甲龙的甲板在质地上较为平滑，并没有像同时代的结节龙科埃德蒙顿甲龙般有棱脊。在尾巴的两侧伸出一列扁平及呈三角形的尖刺。坚硬及圆形的鳞片保护头颅骨的顶部，而四只大型的角则在后方向外伸出。
尾巴棒槌
甲龙著名的尾巴棒槌是由几块大型皮内成骨组成，与最末几节尾椎愈合而成。尾槌是非常重的，以最末7节尾椎支撑，彼此愈合形成一支坚硬的棒子。连接这些尾椎的厚肌腱亦在化石化过程被保存下来，这些肌腱是部份骨质的，不易弯曲，可以将力量传至尾巴。尾巴棒槌就是一个主动的保护武器，可以对施袭者的骨头造成重击。在2009年的一个研究显示，在结构上，甲龙科的尾槌是可以挥动的，大型尾槌可以对肉体、骨头造成严重伤害，但中、小型的尾槌所造成的伤害有限。目前仍无法解释，尾槌是用在物种内的打斗行为、抵抗掠食动物、或是两者兼有。亦有研究指出这个尾巴可以作为头部的伪装，但这个建议却倍受批评。
生活环境
大面甲龙生存在6800万到6550万年前，属于上白垩纪麦斯特里希特阶末期，是白垩纪-第三纪灭绝事件前最后存在的恐龙之一。模式标本是从美国蒙大拿州的地狱溪组被发现，而其他标本则于怀俄明州的兰斯组及加拿大艾伯塔省的Scollard地层被发现，这些都是在白垩纪末期时代的地层。
在白垩纪时，兰斯组、地狱溪组及Scollard地层位在分隔东西北美洲的白垩纪海路西岸。它们是一个宽广的海岸平原，由海路伸延向西，直至新形成的洛矶山脉。这些地层大部份是由沙岩及泥岩所组成，形成泛滥平原的环境。地狱溪组是这些地层最多被研究的。当时，地狱溪组是亚热带地区，有著潮湿及温暖的气候。很多植物品种得以生存，主要是被子植物，较小的是松科、蕨类及苏铁科。丰富的树叶化石在这地区的多个地方都可以找到，显示这地区曾经是由小树组成的森林。甲龙与以下恐龙生存于相同环境：角龙科的三角龙与牛角龙、棱齿龙类的奇异龙、鸭嘴龙科的埃德蒙顿龙、结节龙科的埃德蒙顿甲龙、厚头龙类的厚头龙、兽脚类的似鸟龙、伤齿龙、暴龙。
在这些地层中，甲龙的化石，与埃德蒙顿龙及三角龙相比是较为稀少。另一种结节龙科的埃德蒙顿甲龙也在这些地层中被发现。但是甲龙及埃德蒙顿甲龙在地理学上及生态学上是分隔的。甲龙有著宽的口鼻部，进食时可能无选择性，故此其生活环境应该被限制在远离海岸的高原地区；而埃德蒙顿甲龙有著较窄的口鼻部，可见是进食时具有选择性，应该生活于较低接近海岸的地区。
分类
甲龙是甲龙科的模式属。甲龙科属于甲龙亚目，当中包括了结节龙科。甲龙的起源备受争议，有几个分析结果是完全不同的，所以牠在甲龙科内的实际位置却未有定案。甲龙及包头龙常常被认为是姊妹分类单元。但是，其他分析发现甲龙与包头龙是在不同的演化位置。需要更多的发现及研究才可以澄清这个情况。
发现
甲龙是由美国古生物学家巴纳姆·布朗于1908年所命名。属名是由古希腊文的「αγκυλος」（意即「屈曲的」）而来。布朗选定这些名字是与医学的关节僵硬（Ankylosis）有关，意指牠头颅骨及身体上
弃械龙属

弃械龙属（属名："Anoplosaurus"）是结节龙科恐龙的一个属，生活于下白垩纪（阿尔布阶末期）的英格兰剑桥郡。弃械龙曾经被分类在甲龙亚目、鸟脚亚目。属名意思是「没有装甲的蜥蜴」，但近年研究认为牠们其实是有装甲的。
历史
在1879年，哈利·丝莱博士（Harry Govier Seeley）将一部份的颅后骨骼、齿骨碎片、几块颈椎及背椎、荐骨、部份肩带、肱骨碎片、部份左股骨、左胫骨、脚掌、肋骨、及其他碎片命名为弃械龙属。丝莱博士根据牠们的小型体型，认为这个标本可能是幼年个体。最初，其他学者认为牠是甲龙类恐龙；直至1923年，法兰兹·诺普乔（Franz Nopcsa）认为部份的遗骸应属于弯龙类，而其他化石则属于棘甲龙。诺普乔的看法受到支持，但之后被修订改为属于禽龙类。在1999年，Suberbiola及Barrett重新研究化石，认为弃械龙应该是结节龙科的基础物种，缺少装甲的原因可能是这恐龙在幼年时死亡。近年的其他研究都赞成这个解释。
在1879年，丝莱博士曾命名另一个种，大弃械龙（"A. major"）。化石是一个颈椎及三个部份尾椎，与模式种发现于同一地层，原属于棘甲龙的一种（"Acanthopholis stereocercus"）。这个种现已被认为是嵌合体，颈椎是从甲龙类而来，尾巴是属于禽龙类的未定属。
古生物学
弃械龙是四足的草食性恐龙，以低矮的植被为食，在身体上有装甲保护。
雷前龙属

雷前龙属（属名："Antetonitrus"）是蜥脚下目恐龙的一属，生存于早侏罗世的非洲南部。牠是四足的草食性恐龙，与其他蜥脚下目的近亲相比，体型较小型。但是，雷前龙在其生活的环境仍是最大型的生物，约有10米长及体重2公吨，仍然有一些原始的适应演化特征，可用前肢来抓东西，而非单纯支撑身体。
命名
于2003年，澳洲的蜥脚形亚目专家亚当·耶茨（Adam Yates）与南非的詹姆斯·基钦（James Kitching）共同命名了雷前龙。这个名字是由拉丁文的「"ante-"」（意即「之前的」）及「"tonitrus"」（意即「雷」）而来的，是指牠们的生存年代比其他蜥脚下目更早，尤其是雷龙。当时雷龙尚被认为是迷惑龙的异名，但此名却比迷惑龙更常被使用，而一般大众也多以雷龙一名来通称蜥脚下目恐龙。雷前龙目前只有一个种，巨脚雷前龙（"A. ingenipes"），种名是由拉丁文的「"ingens"」（意即「巨大」）及「"pes"」（意即「脚」）组成，因为牠是前脚只用来支撑的蜥脚类恐龙。
化石
1981年，基钦在南非自由邦省发现雷前龙的正模标本（编号BP/1/4952），这批化石被存放于南非金山大学普莱斯研究所（Bernard Price Institute，现已改为演化研究所（英语：Evolutionary Studies Institute）），并被标名为优肢龙。但耶茨后来辨认出牠们是另一种未被描述的恐龙，并于几年后发表研究。正模标本包含了几块脊椎，以及很多前后肢的骨头，这些化石被认为来自于同一个体。另外，有五块较小型恐龙的四肢骨头，被认为可能是属于雷前龙。
雷前龙有几种特征使牠较接近蜥脚下目，但仍然保有原始特征。不像其他的小型祖先，雷前龙主要以四足方式移动。与其他早期生物相比，雷前龙的前肢与后肢比例更长，而手腕骨亦较宽、厚，可以支撑重量。拇指是灵活的，能做出相对于其他指的动作，因此能与手掌抓东西。在更为进化的蜥脚下目恐龙，手腕骨都是大而厚的，手掌只能朝下，用以支撑身体，而不能抓取东西。
一个2003年的分支系统学分析认为雷前龙是基础蜥脚下目恐龙，位于较衍化的伊森龙或火山齿龙，以及较基础的近蜥龙或黑丘龙之间。背椎非常似来自南美洲的莱森龙；四肢骨则类似另一种生存于三叠纪南非的贝里肯龙，体型巨大。但是，这些恐龙都没有包括在该分支系统学分析中，因为牠们本身的研究都不甚清楚。
目前在世界各地都有发现早期的蜥脚下目及牠们的基础蜥脚形亚目近亲，这是由于当时各大洲属于同一个盘古大陆，牠们分布于整个世界性的地域。
阿拉贡龙属

阿拉贡龙属（学名："Aragosaurus"，意为“阿拉贡的蜥蜴”）或译阿拉果龙，是蜥脚下目大鼻龙类的一个属，生活于白垩纪的西班牙阿拉贡自治区。
阿拉贡龙是巨大、四足的植食性恐龙，生活于豪特里维阶至巴列姆阶，约1亿3000-1亿2000万年前。牠的身长约有18米长，体重约28000公斤。
牠有著长颈、长而强壮的尾巴、小型头部及巨大的身躯。整体上与圆顶龙相似。牠的化石发现于西班牙，只有部份的骨骼。牠是由Sanz、Buscalioni、Casanovi及Santafe于1987年命名的。模式种是「"A. ischiaticus"」。如同圆顶龙，阿拉贡龙可能拥有短、结实的头颅骨。牙齿大而宽，可能用来切割高大针叶树的树枝与树叶。前肢较短于后肢，尾巴长且充满肌肉。
南极龙属

南极龙（学名："Antarctosaurus"，发音，意为“南方的蜥蜴”）是岩盔龙类下的一个属，生活于白垩纪晚期的南美洲。牠是一类大型的四足植食性恐龙，有著长颈及长尾巴，有可能是有鳞甲的。由于南极龙的化石并没有一个完整的骨骼，而蜥脚下目的尾巴大小差异十分大，牠的大小因而很难去推断。
模式种是威施曼氏南极龙（"A. wichmannianus"），是由休尼（Friedrich von Huene）在1929年命名，身长18公尺，他在同一年命名了第二个种巨大南极龙（"A. giganteus"），体型非常巨大。之后另有三个种被命名，近年的研究指出牠们都不属于南极龙。南极龙的肩膀可能高达5公尺。
命名
南极龙的化石首先在1916年被研究，直至1929年才由古生物学家休尼（Friedrich von Huene）详细的描述及命名。南极龙的属名在古希腊文并非表示南极洲，而是指「北方的相反」，因为牠是于阿根廷被发现，而阿根廷与南极洲的名字都具有「北方的相反」的意思。。
物种
历年来有几个种曾被分类在南极龙属下，包括有模式种威施曼氏南极龙（"A. wichmannianus"）、巨大南极龙（"A. giganteus"）、北方南极龙（"A. septentrionalis"）、查可萨提南极龙（""A." jaxartensis"）、及巴西南极龙（"A. brasiliensis"），但大都是错误分类在此属中的。
模式种
南极龙的模式种是威施曼氏南极龙（"A. wichmannianus"），在1929年由休尼命名，种名是为纪念其化石的发现者地质学家R. Wichmann。这个种包含了大量的骨头，现时被认为来自于阿根廷里奥内格罗省的Anacleto地层，年代是白垩纪坎帕阶，距今约8300万到8000万年前。当中有几个破碎头颅骨，包括一个脑壳及一个下颌。其他骨头有颈椎及尾椎、肋骨及多块四肢骨头。一条股骨约为1.85公尺高，推断其体重达34公吨。
大部份这些骨头都是肢离破碎的，散布于挖掘处。因此有很多学者认为它们并非同属于同一种类的动物。而最方形的下颌，经常被认为是属于类似尼日龙的雷巴齐斯龙科恐龙，但是与博妮塔龙的颌部在形状上亦很相近，可见这骨头与泰坦巨龙类有所关连，最终可能是属于南极龙的。脑壳及其他的骨骼虽然未必都是同一个体的，但通常被认为都是泰坦巨龙类的。虽然没有发现威施曼氏南极龙的装甲，但一般都认为牠是属于有装甲的岩盔龙类（Lithostrotia）演化支。这个种被认为亦有可能是属于纳摩盖吐龙科。
其他种
休尼在1929年也命名了另一个种，称为巨大南极龙（"A. giganteus"），是因牠的巨大体型。这个种的化石非常的少，而有些学者认为牠其实是疑名。这些骨头中最著名的是两块巨大的股骨，约有2.35公尺长，是已知的蜥脚下目中最大的之一。由此推断，牠的体重达69公吨，只比重73公吨的阿根廷龙小。这些骨头都是从阿根廷内乌肯省的Plottier地层被发现，年代估计是白垩纪的科尼亚克阶，距今约8700万到8500万年前。这个地层与Anacleto地层也是属于内乌肯组的。由于只有少数资料，而属于威施曼氏南极龙的化石亦不确定，这个种目前亦不能确定是否属于南极龙属。
在1933年，另一个从印度发现的种也被描述，称为北方南极龙（"A. septentrionalis"）。这个种并没有保存甚么解剖学资料，但肯定的是不属于南极龙。于1994年牠被更名为耆那龙。
在1939年，苏联古生物学家Anatoly Riabinin研究一个从哈萨克发现的股骨，命名为查可萨提南极龙（"A. jaxartensis"）。牠亦被认为是疑名，但却肯定的几乎不是属于南极龙。
由两块肢骨碎片及部份脊椎组成的巴西南极龙（"A. brasiliensis"），是在巴西的包鲁地层被发现、并在1971年被描述。这个种亦被认为是疑名。
咸海龙属

咸海龙（属名："Aralosaurus"）是鸭嘴龙科恐龙的一个属，生活于白垩纪晚期、相当于现在的哈萨克。牠的化石只有头骨后半部（缺少下颌）以及一些颅后骨骼，发现于哈萨克中部的波斯妥贝组（英语：Bostobe Formation），年代可追溯至上桑托阶－下坎潘阶交界，约8360万年前。在附近也发现了其他近亲，例如牙克煞龙。
模式种也是唯一已知的物种突吻咸海龙（"Aralosaurus tuberiferus"）于1968年由阿纳托利·康斯坦丁诺维奇·罗特杰斯特文斯基所叙述、命名。属名意为「来自咸海的蜥蜴」，因化石发现于咸海东北部地区；种名"tuberiferus"意指「长著有如块茎般隆起」，因在化石鼻骨后部有明显的衍生突起，到眼眶前大幅升高。咸海龙起初被重建为具有类似北美小贵族龙（根据与现在被归于格里芬龙标本进行比较）的鼻弓，于是长期以来都被分类于鸭嘴龙亚科底下，这个分类直到2004年被推翻，因为在对头骨重新检验后，足以鉴定出许多赖氏龙亚科的典型特征。值得一提的是，这项研究中指出，咸海龙眼眶前面远处有个中空骨质结构，与呼吸管相连。该结构从底部碎裂了，很不幸地其形状与尺寸不得而知。在更近期的研究，咸海龙被鉴定为最基础的赖氏龙亚科，并与近缘的似鸭龙（法国晚马斯垂克阶）一同分类于新建立的演化支咸海龙族。
发现及研究历史
正模标本（PIN 2229，目前存放于俄罗斯科学研究院的古生物部门）于1957年由苏联考察队在哈萨克（当时属于苏联一部分）Shakh-Shakh地点附近所发现。所知并不多，主要有一个不完整的部分头骨，缺乏大部分吻部与整个下颌。除此之外还有发现单独的牙齿及一些破碎的颅后骨骼，包含尺骨、桡骨、股骨、胫骨、腓骨、距骨、跖骨，其中唯一完整的是一个肱骨和一个跖骨。1968年，苏联古生物学家阿纳托利·康斯坦丁诺维奇·罗特杰斯特文斯基（（Анатолий Константинович Рождественский））叙述、命名了模式种突吻咸海龙（"Aralosaurus tuberiferus"）。他估计头骨全长65公分、身体全长约6.5公尺。根据颅部缝线尚未愈合，推测属于一只未成熟个体。在当时罗特杰斯特文斯基认为咸海龙的头骨眼眶前具有鼻弓，而与小贵族龙最为相似；但当时作比较的标本现在已重新归在格里芬龙，而非小贵族龙，虽然牠们彼此近缘。于是咸海龙被分类在不具有头冠的鸭嘴龙亚科。
2004年，帕斯卡·古德弗里特（英语：Pascal Godefroit）（Pascal Godefroit）和同事重新检验了咸海龙头骨，根据他们所述，原先由罗特杰斯特文斯基鉴定为鼻弓中部和前上颌骨后部的碎片似乎遗失了。这些碎片最初是单独找到的，而头骨其余部分关节相连（包含鼻骨后部碎片）。于是现在不再能够确认存在著鼻弓。另一方面，此研究表示咸海龙并非是种类似格里芬龙的鸭嘴龙科，因为所谓的鼻冠实际上是中空结构的一部分，且他们并未在咸海龙身上发现任何鸭嘴龙亚科的鉴定特征。相反地，咸海龙头骨展现了几个特征（上颌骨、顶骨、鳞状骨、特别是鼻骨）得出牠应该属于赖氏龙亚科的结论。值得注意的是，明显与其余头骨关节相连的鼻骨后部碎片在眼眶正前方隆起，并参与构成中空头冠结构。鉴于此结构已从底部碎裂，无法得知其尺寸及形状。但从吻部视角来看，鼻骨很明显是中空地，并由一道直接与鼻骨后腹侧相通的宽凹槽深凿而出。很明显的咸海龙的头冠环绕著呼吸系统的一部分。中空头冠内部的鼻腔延伸是赖氏龙亚科的典型特征，于是确定咸海龙属于赖氏龙亚科。咸海龙亦展现数项头骨特征代表牠是赖氏龙亚科的基础物种：虽然具有中空鼻腔结构，位置却在眼眶之前，属于赖氏龙亚科的原始情况；在最进阶的物种中，因为前上颌骨的重大发育，使鼻骨后移到头部尾背侧；此外，在较衍化的赖氏龙亚科中，头盖骨产生变异来构成中空头冠的固定位置，但在咸海龙中，头盖骨没有发生任何变异。不幸的是，原本被鉴定为鼻弓部位碎片已经遗失，本来可以依照这些碎片尝试重现咸海龙的头部轮廓。因此还需要发现更完整的化石才能了解关于中空头冠的详细资讯。
描述
咸海龙的体型就像一头象，全长约 6.5 至 9 公尺，体重可能相当于一头犀。前面喙嘴无齿，用来切下植物，并在嘴巴后部有著 30 列牙齿构成的齿系，总计约 1000 颗，用来咀嚼，在草食性鸟臀目非常普遍，但却在爬行动物相当少见。头骨背侧很宽，显示有大型颌部肌肉可供咀嚼。眼睛前有著低矮的隆起物，亦常见于大部分鸭嘴龙科。牠们可能会吹气使其如气球般膨胀，以充当声音放大器，可能可以用来作为视觉展示、吓阻掠食者、召集族群或吸引异性。虽然还没有确定的身体骨骼证据，推测牠也有著鸭嘴龙科的标准共有特征：粗大尾巴、巨大身躯及有力后脚。
分类
早期的研究将咸海龙归类于鸭嘴龙科下的鸭嘴龙亚科，这是一群没有头冠的演化支；因为当时认为巴克龙、冠长鼻龙
古角龙属

古角龙属（学名："Archaeoceratops"）是角龙亚目古角龙科的一个属，是种基础新角龙类恐龙，生活于下白垩纪（阿普第阶）的中国中北部。古脚龙似乎是种小型的双足恐龙，身长约一公尺。不同于后期角龙类，古角龙的头盾小，没有角。
发现及物种
古角龙的化石发现于中国甘肃省马鬃山地区公婆泉盆地的新民堡组。模式种是大岛氏古角龙（"A. oshimai"），是由董枝明及东洋一在1997年叙述、命名。第二个物种是渔井子古角龙 ("A. yujingziensis")，是由尤海鲁等人在2010年命名。古角龙是该地区第一个发现的基础新角龙类。
古角龙的正模标本（编号IVPP V11114）是一个部份完整的身体骨骼，包含头颅骨、尾椎、骨盆、以及大部分的后脚掌。副模标本（编号IVPP V11115）是一个不完整的身体骨骼，包含保存相当好的尾椎、部份后肢、一个完全保存的脚部，体型比正模标本略小。
分类
古角龙属于角龙亚目，这是一群有著类似鹦鹉喙状嘴的植食性恐龙，生活于白垩纪的北美洲及亚洲。在1997年，董枝明及东洋一将牠们分类在一个新的古角龙科之内。
食性
就像其他角龙亚目恐龙，古角龙是植食性恐龙。在白垩纪，显花植物是受地理环境所限制的，所以牠们很有可能是以当时最显著的蕨类、苏铁科及松科为食物。牠用那锋利的喙状嘴来咬断叶子的。
原鸟形龙属

原鸟形龙属（属名："Archaeornithoides"）是兽脚亚目手盗龙形类恐龙的一属，生存于白垩纪晚期的蒙古国。
发现与命名
1965年，一个波兰与蒙古国的古生物挖掘团队，在蒙古国的巴彦扎格（Bayn Dzak）发现一个小型恐龙化石。
1983年，波兰古动物学家Andrzej Elzanowski的研究首次提到这个小型恐龙化石
1992年，Elzanowski、彼得·沃尔赫费尔（Peter Wellnhofer）等人将这个小型恐龙化石进行描述、命名。隔年，他们进行详细的研究。
模式种是"Archaeornithoides deinosauriscus"，属名在古希腊文意为「与古代鸟类相似的外形」，种名意为「小型恐龙」，指原鸟形龙是一种体型小型的恐龙。
叙述
正模标本（编号ZPAL MgD-II/29）被发现于牙道黑达组（Djadokhta Formation），这个河道砂岩地层的地质年代为上白垩纪的晚坎潘阶。正模标本是个破碎头颅骨与下颌，包含上颌骨、部分颧骨、齿骨、以及腭骨。
原鸟形龙的正模标本非常小，破碎头颅骨的长度为2.7公分，完整头颅骨的长度约为5公分，完整身常被估计约为50到60公分，是最小型的恐龙之一。由于这个化石是个幼年个体，成年个体可成长到更大体型，但目前不知成年个体的身长。
原鸟形龙的口鼻部有长眶前孔，长度约是上颌的3/4。上颌有至少八颗牙齿，这些牙齿小型、呈圆锥状，外表平滑、缺少锯齿边缘。腭骨显示有次生孔的迹象。
分类
在1993年，Elzanowski等人提出原鸟形龙是最接近近鸟类的恐龙，主要依据一些类似鸟类的特征，包含：前上颌骨及上颌骨之间有著交错的缝合处、腭骨的凸起宽广、具有气窦、缺少齿间板、以及牙齿缺乏锯齿边缘。根据近年来的新化石，上述特征常见于伤齿龙科及驰龙科的成年与幼年个体。Elzanowski等人提出原鸟形龙是伤齿龙科、棘龙科、里斯本鳄的近亲，这些物种与鸟类构成一个演化支，而鸟类是起源于更原始的演化位置。之后的其他研究，并不支持伤齿龙科、棘龙科是近亲，而里斯本鳄其实是种鳄形超目动物。
某些科学家认为，原鸟形龙的幼年标本可能属于其他的蒙古伤齿龙科恐龙，例如蜥鸟龙或拜伦龙。在2009年，马克·诺瑞尔（Mark Norell）等人研究一个拜伦龙的幼年颅骨，发现幼年、胚胎时期的兽脚类恐龙就具有许多成年个体的特征，并发现原鸟形龙与拜伦龙的标本没有关联，两者是独立的属。诺瑞尔等人也发现，原鸟形龙不是近鸟类的最近亲，而确实属于伤齿龙科。
猎食
原鸟形龙的脑壳有个明显的咬痕，Elzanowski等人提出这咬痕由哺乳类的三角齿兽（"Deltatheridium"）所留下，三角齿兽是牙道黑达组常见的小型哺乳动物。在2002年，另有科学家认为这标本曾被消化过，然后才经历化石化过程。如果属实，这将是中生代哺乳类以恐龙为食的第一个证据。
古似鸟龙属

古似鸟龙（属名："Archaeornithomimus"，意为「古老的鸟类模仿者」）是一属似鸟龙下目的兽脚亚目恐龙，生存于白垩纪晚期（约9600万年前）的亚洲，化石来自二连组。
发现及命名
1923年，由罗伊·查普曼·安德鲁斯率领的美国自然史博物馆团队至内蒙古考察期间，彼得·凯森在三个采石场发现数个兽脚类遗骸，由多个个体组成，大部分关节分离，并缺乏头骨和下颌。这些化石由查尔斯·惠特尼·吉尔摩于1933年命名并简短叙述为似鸟龙属的新种：亚洲似鸟龙（"Ornithomimus asiaticus"）；种名意指来自亚洲。1972年，戴尔·罗素（英语：Dale Russell）将这个种建立成新的属古似鸟龙，使亚洲古似鸟龙（"Archaeornithomimus asiaticus"）成为其模式种。属名由似鸟龙的属名前面加上希腊文的ἀρχαῖος（"archaios"，「古老、原始」）组成，因为罗素认为发现古似鸟龙的地层属于森诺曼阶至土仑阶时期，约9500万年前，使其成为当时已知最古老的似鸟龙科。最初吉尔摩并未编出一个正模标本；1990年，大卫·史密斯和彼得·加尔东在首次对化石的全面性叙述中，选择了AMNH 6565标本（一只脚）作为选定模式标本（英语：lectotype）。
发现于马里兰州阿伦德尔组（英语：Arundel Formation）的脚部骨头曾于1888年由奥斯尼尔·查尔斯·马许归入异特龙（"Allosaurus medius"）。1911年，理察·斯旺·卢尔（英语：Richard Swann Lull）将这个标本命名为伤龙的新种（"Dryptosaurus grandis"）。1920年，吉尔摩将它们重新命名为似鸟龙的新种，但因为"Ornithomimus grandis"这个名称已经存在，他将种名更名为"Ornithomimus affinis"。1972年，罗素将它们更名为古似鸟龙的第二个种（"Archaeornithomimus affinis"）。但1990年史密斯和加尔东认为这些遗骸不属于似鸟龙类，而是来自其他某些小型兽脚类。
1995年，可能的第三个种：比斯克提古似鸟龙（"Archaeornithomimus bissektensis"）由Lev A. Nesov根据发现于乌兹别克比斯克提组（英语：Bissekty Formation）（土仑阶－科尼亚克阶）的模式标本N 479/12457：一个少年体的股骨和跖骨而命名。尽管如此，其亲缘关系普遍受到质疑或被忽视。
叙述
古似鸟龙是种中型似鸟龙类，身长3.4公尺、体重介于45至91公斤。来自其他似鸟龙类亲缘物种的确切证据表明，古似鸟龙身上也覆有类似平胸鸟类（英语：ratite）的羽毛以及角质喙状嘴。
后肢结构坚实。第三跖骨近端未愈合，因此非并跖骨型。颈椎大幅气腔化（英语：Skeletal pneumaticity），沿神经弓及椎体有非常复杂的内部空腔，代表具有颈部气囊（英语：Air sac）。前部胸椎和一些尾椎也有一定程度的气腔化，而荐骨则未气腔化。2001年布鲁斯·罗斯柴尔德和同事的研究试图检验229件编入古似鸟龙的脚骨是否有出现疲劳性骨折的迹象，但结果是否定的。
分类
罗素将古似鸟龙编入似鸟龙科。近期的系统发生学分析要么支持这种分类要么将本属排除于似鸟龙科之外、位于似鸟龙下目的基础位置。以下演化树取自2019年似鸟身女妖龙叙述论文中的广泛虚骨龙类系统发育分析，古似鸟龙在这里被分类至似金翅鸟龙科，与阿肯色龙近缘。
古生态学
古似鸟龙遗骸发现于二连组，年代可追溯至白垩纪晚期森诺曼阶，约9600万年前。地层所呈现的环境是充满辫状河流曲流、与海洋接壤的泛滥平原，并如古土壤（英语：Paleosol）发展所示支持著广泛的植被以及大量的植食性恐龙（如鸭嘴龙科）。
如同其他似鸟龙类，古似鸟龙可能是杂食性动物，具有角质嘴喙，从小哺乳类、植物、水果、蛋、到甚至是其他恐龙幼体都吃。
与古似鸟龙共栖的恐龙包括：其他兽脚类如暴龙超科的独龙、镰刀龙科的二连龙和内蒙古龙、偷蛋龙科的巨盗龙；植食性恐龙以鸭嘴龙类的巴克龙和计氏龙、蜥脚类的苏尼特龙为代表。
参见
似鸟龙类研究历史（英语：Timeline of ornithomimosaur research）
北极龙属

北极龙属（学名："Arctosaurus"）是种已灭绝爬行动物，生活于三叠纪晚期的加拿大。北极龙的化石只有一节颈椎，由于发现此化石的地方是在加拿大努那福特的Cameron岛，位于北极圈之内，所以其属名的意思为「北极蜥蜴」。
北极龙最初的分类未定，曾被归类于蜥脚形亚目、兽脚亚目。近年的研究发现，北极龙与兽脚亚目的相似处，可在其他三叠纪晚期的爬行动物上找到，最多只能确定北极龙属于主龙形类。其他的研究人员则提出北极龙属于三棱龙目。
银龙属

银龙属（属名："Argyrosaurus"）是蜥脚下目萨尔塔龙科的一属，是种草食性恐龙，生活于白垩纪的南美洲（阿根廷与乌拉圭），约9000万年前。牠是最大型的恐龙之一，身长估计约20-30公尺长，约8公尺高，体重约80公吨。
模式种是「"A. superbus"」，由理查德·莱德克（Richard Lydekker）在1893年根据一块巨型前肢化石而正式命名。属名的"argyros"意为「银」，由于牠们的化石是在阿根廷被发现，而阿根廷的国名又有「银」的意思，故被称为银龙；种名在拉丁文意为「辉煌的」。
正模标本（编号MLP 77-V-29-1）是一个巨型左前肢骨头。之后发现的一些化石，也被编入于银龙，例如：肩带、前肢、耻骨、股骨、以及一些背椎与尾椎。
阿肯色龙

阿肯色龙（属名: "Arkansaurus"）是虚骨龙类恐龙的一属。模式种是"A. fridayi"，属名是以发现其化石的美国阿肯色州来命名，而种名是纪念于1972年在其农场发现这些化石的J. B. Friday。是阿肯色州唯一被发现的恐龙化石。
发现历史
J. B. Friday在他的土地搜寻他的一只失踪牛时，发现那些化石。他把这些化石送给了阿肯色大学。而James H. Quinn博士将这些化石带到林肯市的古脊椎动物学会议上。其他来自美国及欧洲的专家检验这些化石。他们宣布这些化石是似鸟龙的化石，且是已知最古老的似鸟龙化石。
Quinn博士与阿肯色地质委员会的Benjamin Clardy前往发现这些化石的农场，希望能发现更多的化石。发现的地点是一个建筑公路的工地，而该化石是来自于下白垩纪的矿床。不幸的是，所有科学家都只能发现一根趾骨。他们猜测那些化石可能是当被埋入地下时已被分散，或是在建筑公路期间被破坏。综合所有发现得出的是三根中骨、三根趾骨、三只趾爪及两节脊椎。
这群研究人员做了三个化石的模型，并且分别送往阿肯色大学、阿肯色州地质委员会及自然历史博物馆。而原有的骨骼则保存在阿肯色大学之内。
直至2003年，ReBecca Hunt才发表关于阿肯色龙发表的科学研究。
怀疑论
不过，就阿肯色龙的发现及存在，仍然存有一些疑点：
无鼻角龙属

无鼻角龙属（学名："Arrhinoceratops"）是角龙亚科下的一个属，名字是古希腊文的「α-」、「ρινο-」、「κερατ-」及「ωψ」组合而来，意即「无鼻有角的面」。最初命名者认为这种动物没有鼻角，但后来的研究发现了短鼻角。牠生活在上白垩纪的马斯垂克阶，与准角龙相同时期，较牠的近亲三角龙早几百万年。牠的化石是在加拿大被发现。
发现及物种
无鼻角龙的化石是一个部份被压碎、轻微扭曲的头颅骨，是在1923年由多伦多大学的挖掘团队在加拿大的亚伯达省的红鹿河附近发现的，当地属于马蹄铁峡谷组。在1925年，由威廉·帕克斯（William Parks）所发表、命名。
目前只有一个种，称为小脸无鼻角龙（"A. brachyops"）。其他从犹他州发现的化石，曾于1946年被命名为犹他无鼻角龙（"A. utahensis"），但目前被改归类于牛角龙。
分类
无鼻角龙是属于角龙亚科之内，这是一类草食性恐龙，有著像鹦鹉的喙状嘴，生存于白垩纪的北美洲与亚洲。所有的角龙类恐龙在白垩纪末期灭绝。无鼻角龙与牛角龙似乎是近亲。
系统发生学位置
由于无鼻角龙只有其头颅骨，科学家对于整体的构造所知甚少。头颅骨有著宽阔的颈部头盾，其上有两个椭圆形的开口。牠的额角长度中等，但牠的鼻角则较大部份角龙亚目短及钝。牠的身体被假设是与角龙亚目相似，根据头颅骨的大小，无鼻角龙的身长估计有6米长。
食性
就像其他角龙亚目一样，无鼻角龙是草食性动物。在白垩纪时期，显花植物的地理范围有限，所以无鼻角龙可能以当时的优势植物为食，例如蕨类、苏铁科及松科。牠们可能是用那锋利的喙状嘴来咬碎叶子的。
阿斯坦龙属

阿斯坦龙属（学名："Arstanosaurus"）是鸭嘴龙科恐龙的一个属，化石发现于哈萨克的Bostobinskaya地层，地质年代为上白垩纪的桑托阶至坎帕阶。牠有著很混乱的分类历史，曾被认为是鸭嘴龙科或角龙科，甚至是两者的嵌合体。
历史
阿斯坦龙的化石是一块上颌骨（AAIZ 1/1），一块股骨可能也属于阿斯坦龙。阿斯坦龙被命名时，并没有太多的研究资料，而这些化石都一直被忽视。在1990年代中期，有假说提出牠是角龙科，阿斯坦龙才再次被留意。之后，一项根据透视图的重新评估认为阿斯坦龙的特征很不寻常，而上颌骨其实是来自另一种像巴克龙的动物，股骨则没有资料，使这个属成为疑名。最近牠被认为是鸭嘴龙科的位置不明属。
一个发现于蒙古的幼龙头颅骨被编入阿斯坦龙，但根据原因却不明，目前正在研究中。这个颅骨曾经被非正式地命名为苦龙。
古生物学
如同其他鸭嘴龙科，阿斯坦龙可能采双足或四足方式行走，是种草食性恐龙，具有不断生长、更换的牙齿。
亚洲角龙属

亚洲角龙属（属名："Asiaceratops"，意为「亚洲的有角面孔」）是角龙亚目恐龙的一个属，生存于上白垩纪的亚洲。牠的化石发现于中国、蒙古及乌兹别克。模式种是盐沼亚洲角龙（"A. salsopaludalis"），在1989年由苏联古生物学家 Lev Nessov 等人正式命名。第二个物种健齿亚洲角龙（"A. sulcidens"），也被认为属于亚洲角龙。
分类
亚洲角龙属于角龙亚目，角龙亚目恐龙是群植食性恐龙，拥有类似鹦鹉的喙状嘴，生存于白垩纪的北美洲与亚洲。所有的角龙类恐龙在白垩纪末期灭绝。
食性
如同所有角龙类恐龙，亚洲角龙是植食性恐龙。在白垩纪期间，开花植物的地理范围有限，所以亚洲角龙可能以当时的优势植物为食，例如：蕨类、苏铁、针叶树。牠们可能使用锐利的喙状嘴咬下树叶或针叶。
亚洲龙属

亚洲龙属（学名："Asiatosaurus"）是植食性蜥脚下目恐龙的一个属，生存于白垩纪时期。牠的化石发现于中国及蒙古。目前化石只有发现牙齿化石，除非有更多的标本被发现，否则很难增加对此恐龙的认识。
模式种是蒙古亚洲龙（"A. mongolensis"）是由亨利·费尔费尔德·奥斯本在1924年所叙述、命名。另一种是广西亚洲龙（"A. kwangshiensis"），则是在1975年由侯连海、叶祥奎及赵喜进所叙述、命名，化石是一颗牙齿，发现于广西的那派组。但两个种目前都被认为是疑名。
亚特拉斯龙属

亚特拉斯龙（属名："Atlasaurus"）是一属中型蜥脚下目恐龙，生存于侏罗纪中期（巴通阶至卡洛维阶）的北非。
发现
化石于1981年在摩洛哥的艾济拉勒省发现，是一副接近完整的骨骼以及头骨。该地属于，地质年代为侏罗纪中期的巴通阶至卡洛维阶。
、等人于1999年将这些化石正式命名。模式种是高大亚特拉斯龙（"A. imelakei"）。属名意为「亚特拉斯的蜥蜴」，是以邻近的亚特拉斯山脉为名，相传希腊神话中的泰坦神族亚特拉斯在此支撑天空。种名则转写自阿拉伯语的「عملاق」，意为「巨人」。
分类
1981年亚特拉斯龙的化石刚发现时，被认为是种相对原始的蜥脚类，而被鉴定为鲸龙的一个种。之后罗素和塔奎特等人（1999）根据数个脊柱与四肢的相似特征，提出阿特拉斯龙是腕龙的近亲。然而较近期的分析认为牠可能是种图里亚龙类。最近的图里亚龙类研究则将亚特拉斯龙归类于腕龙科。
叙述
亚特拉斯龙与腕龙的差异在于：不同的背椎长度（假设共有12节长3.04公尺）、比例较大的头骨、较短的颈部（至少13节颈椎）、较长的尾巴及四肢（肱骨/股骨比例为0.99；尺骨/胫骨比例为1.15）。亚特拉斯龙的下颌长约69公分；颈部长约3.86公尺；肱骨长1.95公尺；股骨长2公尺；身体总长度及体重估计值分别为15公尺及22.5吨。牙齿呈匙状，牙齿边缘有小齿。
阿特拉斯科普柯龙属

阿特拉斯科普柯龙属（属名："Atlascopcosaurus"）是薄板类恐龙的一个属，生活于下白垩纪的澳大利亚，但目前的研究资料不多，只能知道牠们是种小型、二足、植食性恐龙。牠的身长约有2到3公尺长，体重约125公斤重。由于化石材料、研究资料有限，阿特拉斯科普柯龙目前通常被认为是疑名
正模标本（编号NMV P166409）是在1984年发现于维多利亚州的恐龙湾，属于Eumeralla组地层，地质年代属于阿普第阶至阿尔布阶，挖掘过程由阿特拉斯科普柯工业集团（Atlas Copco）提供器材协助挖掘。总共发掘了85件化石骨骼碎片。所发现的化石是大部份不完整的骨骼。正模标本只有一块部分上颌骨及牙齿。由于此次发现，开始恐龙湾地区的化石挖掘活动，而阿特拉斯科普柯与其他公司继续展开挖掘，十年间共挖掘了约60公尺长的隧道。
模式种是洛氏阿特拉斯科普柯龙（"A. loadsi"），是在1989年由帕特·里奇（Pat Vickers-Rich）与托马斯·里奇（Tom Rich）夫妇进行叙述、命名。属名是以提供器材寻找化石的阿特拉斯·科普柯公司来命名；种名是以当时阿特拉斯科普柯公司负责协助挖掘的经理William Loads来命名的。
阿特拉斯科普柯龙被命名时，被归类于棱齿龙科。棱齿龙科目前被认为是非天然的并系群，因此阿特拉斯科普柯龙被认为是种真鸟脚类的原始物种。