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南方巨兽龙属

南方巨兽龙属（学名："Giganotosaurus"）又名南巨龙、巨兽龙、超帝龙、巨型南美龙，是鲨齿龙科下的一属恐龙，生活于9千9百万至9千5百万年前上白垩纪森诺曼期。其正模标本于1993年发现于阿根廷巴塔哥尼亚的地层，化石完整度约有七成。其属名的含义为“巨大的南方蜥蜴”，由古希腊文的「γιγας（巨大的）」、「νοτος（南方）」及「σαυρος（蜥蜴）」组合而来；而其种名则源于其发现者 Ruben D. Carolini。此前发现的一个下颌骨、一枚牙齿以及一些足迹最终亦被归于南方巨兽龙。自发现以来，南方巨兽龙引发了关于最大兽足亚目恐龙的科学争论。 牠是史上第二巨大的陆地肉食性恐龙，只是体长短于棘龙，体重则轻于暴龙。其咬合力前几高，次于暴龙等更大的肉食恐龙。南方巨兽龙体长13.7公尺、体重10.52公吨、身高4.2公尺，最终只存活至白垩纪中旬，被更先进的肉食恐龙如大盗龙类及阿贝力龙类取代。
发现及物种
卡罗利尼南方巨兽龙（"G. carolinii"）是由业余化石搜寻者（Ruben Carolini）于1993年在阿根廷南部巴塔哥尼亚的利迈河组中发现。牠是由（Rodolfo Coria）及（Leonardo Salgado）于1995年在《自然》科学杂志上描述的，并命名为南方巨兽龙，种小名是以发现者为名。
正模标本（编号MUCPv-Ch1）是约有35%完整的骨骼，当中包括头颅骨、盆骨、大腿骨及大部份脊骨，身长约12.2到12.5公尺。另一具标本（编号MUCPv-95）较大。这个最大的南方巨兽龙标本估计有13.7米长，及10至11吨重。南方巨兽龙具有兽脚类中最大型的头骨，正模标本的头骨估计约1.7公尺长，第二个标本约1.82公尺长。
古生物学
卡罗利尼南方巨兽龙（"G. carolinii"）的头部较暴龙为大但脑部则较小型，形状及大小像香蕉。牠的嗅觉区发展得很好，可见牠有很好的嗅觉。
南方巨兽龙的头颅骨是异特龙的两倍大小，牙齿的长度为20公分。手部有3指，上有利爪。大腿的股骨比暴龙的股骨还大，股骨与腰带相连。结实的尾椎强化尾巴。
在南方巨兽龙附近发现了泰坦巨龙科化石，令人猜测这些肉食性恐龙是猎食这些巨型草食性恐龙。其近亲马普龙的化石在发现时是一群的，所以有认为牠们是集体狩猎的，而南方巨兽龙可能有这种习性。
分类
南方巨兽龙与其亲属，如魁纣龙、马普龙及鲨齿龙，都是鲨齿龙科的成员。在2006年，科里亚与柯尔将南方巨兽龙及马普龙都编入南方巨兽龙亚科，使人联想牠们之间的关系。
大众文化
南方巨兽龙的最初化石就存放在阿根廷内乌肯的卡门菲耐斯市立博物馆，而其复制品则在其他地方，如悉尼的澳洲博物馆都有展出。
南方巨兽龙出现于《与恐龙共舞》（Walking with Dinosaurs）的特别节目《巨龙国度》（Land of Giants）。在节目中，南方巨兽龙可独自猎食鸟脚类，也可成群猎食阿根廷龙，但事实上与阿根廷龙生存于同时代的大型兽脚类掠食者为近亲马普龙而非南方巨兽龙。
南方巨兽龙也出现在IMAX电影《》（Dinosaurs: Giants of Patagonia），在电影中罗多尔夫·科里亚（Rodolfo Coria）介绍在阿根廷的主要挖掘地点。
因南方巨兽龙体型能与暴龙并驾齐驱，故在许多大众媒体影视作品中都被描述为体型比暴龙还巨大凶残的顶级掠食者，并刻意使其与暴龙对决并战胜暴龙。如以下作品：
在环球影业出品的《》（"Land Before Time"）第五集中》一只南方巨兽龙遇见五只恐龙，并即将杀死牠们，牠击伤两只暴龙，但淹死在海中。
另外于2022年上映的《侏罗纪公园》系列电影《侏罗纪世界：统霸天下》中，南方巨兽龙也作为一种在先前系列电影中从未出现的物种首次登场，但电影对巨兽龙外表设计和事实有所出入，在电影里南方巨兽龙的背到头有一排背刺，现实复原的外表并没有这项特征，且片中的南方巨兽龙体型过于夸大，头骨和前肢也不符合现实生物的生理构造，南方巨兽龙在电影预告叙述时在六千五百万年前和暴龙相遇甚至在与暴龙的对决中杀死了暴龙，实际上暴龙和南方巨兽龙并非生活在同一区域和年代，也没证据显示南方巨兽龙有杀死成年暴龙的能力。
在沙盒动作冒险游戏《方舟：生存进化》中，玩家可以捕捉并骑乘南方巨兽龙，不过游戏中的南方巨兽龙为体型过分夸大之虚构物种，且能秒杀大部分游戏中的生物。
在2000年日本卡普空所制作的PlayStation游戏恐龙危机2中，南方巨兽龙被称为“超帝龙”，是此游戏的最终头目，最后必须使用卫星砲才能将之击败。该游戏里的南方巨兽龙和《方舟：生存进化》里的一样体型及攻击力被过度夸大，甚至能秒杀暴龙。
美国作家詹姆斯·格尼于1995年著作的图文绘本《》(Dinotopia: The World Beneath)中，主角被暴龙袭击时，一头名叫
计氏龙属

计氏龙属（学名："Gilmoreosaurus"），又称吉尔魔龙或计尔摩龙，是上白垩纪的一属恐龙。计氏龙可能是属于鸭嘴龙科或禽龙类，其化石发现于蒙古国的二连组（Iren Dabasu Formation），地质年代相当于7000万年前。牠的学名是为纪念美国古生物学家查尔斯·怀特尼·吉尔摩尔（Charles Whitney Gilmore）而定的。
叙述
在1923年，乔治·奥尔森（George Olsen）在蒙古国的数个挖掘地点发现这些化石，来自于数个个体的关节脱落骨头。这些化时最初被归类于满洲龙。之后在1979年健力为独立属。记氏龙同时有原始禽龙类、鸭嘴龙科的特征，但无法确定记氏龙的演化位置。在2010年，Prieto-Márquez等人提出一个大范围的种系发生学研究，发现记氏龙是鸭嘴龙科的近亲，但不属于鸭嘴龙科。
物种
计氏龙属下有几个物种，分别是：
除此之外，化石发现于乌兹别克Bissekty组地层的"G. kysylkumensis"，有时曾被归类于记氏龙，或是被归类于巴克龙。
古生物学
在2003年，一个计氏龙化石发现了血管瘤、成纤维性纤维瘤、转移癌、成骨细胞瘤等肿瘤。B.M. Rothschild等人使用电脑断层扫描与萤光镜成影，检验多种恐龙的脊椎。鸭嘴龙类中共有：埃德蒙顿龙、计氏龙、巴克龙、短冠龙接受检验。在超过一万个化石中，只有计氏龙与其近亲发现了肿瘤。肿瘤的成因可能是环境因素或遗传规律。
戈壁龙属

戈壁龙属（学名："Gobisaurus"）是甲龙科恐龙的一个属，化石发现于中国的苏红图组（Suhongtu Formation），地质年代为白垩纪早期（阿普第期至阿尔布期），约1,17至1,04亿年前。正模标本（编号IVPP V12563）包含了一个头颅骨及一些自今仍未描述的颅后骨。戈壁龙与牠的姊妹分类沙漠龙一同被归类于甲龙科，但不属于甲龙亚科。戈壁龙是大型的甲龙科，头颅骨就有46厘米长及45厘米宽。牠的学名是以化石发现地的蒙古戈壁沙漠来命名的。戈壁龙只有一个物种，就是"G. domoculus"。
戈壁龙与沙漠龙
戈壁龙的头颅骨与沙漠龙有著很多相似的地方，包括有圆的鳞状骨、大椭圆形眼窝孔、大型外鼻孔、三角的狭窄吻突、突起的方颧骨、及往后侧向的副枕突等。但这两个分类因上颌齿列的不同长度来区分；戈壁龙有未固定的基翼突-翼突，并有延长的犁骨-前上颌骨突起；沙漠龙头盖骨上有沟痕，戈壁龙没有。
分类
在2004年，Vickaryous等人提出戈壁龙、沙漠龙形成一个演化支，是群甲龙科的原始物种，是甲龙亚科的外群体。
戈壁巨龙属

戈壁巨龙属（学名："Gobititan"）是蜥脚下目恐龙的一属，生存于白垩纪早期的中国。牠的化石是一个部份身体骨骼，包括脊椎及一根部份四肢骨头，被推论是多孔椎龙类恐龙。
模式种是神州戈壁巨龙（"G. shenzhouensis"）是在2003年由尤海鲁等人描述的，其化石是在中国甘肃省肃北县马鬃山地区被发现。
哥斯拉龙属

哥斯拉龙属（学名："Gojirasaurus"，"Godzillasaurus"）是腔骨龙超科恐龙的一属，化石发现于美国新墨西哥州奎伊县的铜峡谷地层。哥斯拉龙生活于三叠纪晚期诺利阶，距今约2亿1000万年前。根据早期的估计，哥斯拉龙的身长约5.5米，体重估计约150-200公斤，是当时的大型肉食性动物之一。
模式种是奎伊哥斯拉龙（"G. quayi"）。属名是以日本《哥斯拉》为名，意指其为三叠纪体型最大的兽脚类恐龙之一。种名则是以化石发现地为名。
模式标本是一个亚成年个体的部份骨骼，包括有一根有锯齿边缘的牙齿、四根肋骨、四节脊椎、骨盆、以及一个胫骨。但近年的研究显示，脊椎可能属于劳氏鳄目的苏牟龙。只有骨盆、胫骨是属于腔骨龙超科恐龙，而且非常类似同一地区的腔骨龙，使得哥斯拉龙的有效性遭到质疑，目前是个疑名。
冈瓦纳巨龙属

冈瓦纳巨龙属（属名："Gondwanatitan"）是泰坦巨龙类恐龙的一属。牠的化石发现于巴西，这个地区在白垩纪（约7000万年前）时是属于南方的冈瓦那大陆，因而得名。就像其他的蜥脚下目，冈瓦纳巨龙高大，吃树端的叶子及树枝。冈瓦纳巨龙的最近亲是风神龙。模式种是弗氏冈瓦纳巨龙（"G. faustoi"），在1999年被正式描述、命名。
中段尾椎的椎体延长。脊椎侧孔的外形接近浅凹处。毒瘾龙也有类似的脊椎特征，但脊椎侧孔更深入脊椎，形成两个脊椎腔室。中段尾椎的神经棘向前倾斜。脊椎类似雪松龙、毒瘾龙、风神龙。
珙县龙属

珙县龙（属名："Gongxianosaurus"）是一属基础蜥脚下目恐龙，化石是在中国四川省珙县石碑乡早侏罗世托阿尔期的自流井组（英语：Ziliujing Formation）东岳庙段发现的四具零碎乃至完整的骨骼，涵盖了大部分部位，仅手部和头骨遗失，而成为化石数一数二完整的早期蜥脚类之一。模式种石碑珙县龙（"G. shibeiensis"）的属名及种名都以发现地为名；于1998年透过短篇文献发表，但仍有待进一步的全面描述。
发现
1997年周凤云等人在中国四川省珙县石碑乡进行地质研究时，在200平方公尺范围内发现大量恐龙化石，其中大多数属于蜥脚类，另有少许兽脚类遗骸。这些化石出土自自流井组（英语：Ziliujing Formation）东岳庙段的紫色泥岩层，地质年代约1亿8270万至1亿7410万年前的托阿尔期，因此珙县龙在年代上介于稍早的原始蜥脚形亚目禄丰龙与稍晚的基础蜥脚下目蜀龙之间。珙县龙遗骸为四只尺寸相当的个体，有的破碎有的完整，一同建构了骨架的大部分部位，手部和头骨遗失，仅有前上颌骨及牙齿。1998年何信禄等人在初步记载的文献简略描述了新属新种石碑珙县龙。文中提及将来会发表更全面的描述，而当时清修工作仍持续进行中。2000年罗和王长生发表了第二篇简短描述，也介绍珙县龙为一新种蜥脚类，但没提过两年前发表的第一篇论文。两篇内容皆透露许多重复的资讯。罗王认为某些遗骸并非模式种，而是第二个种。2001年及2003年欧阳辉非正式地将之归入邹氏宜宾龙名下。
描述
珙县龙的化石是四只个体的部份骨骼，包括2个右前上颌骨、接近完整的左右下颌、50多颗牙齿、关节脱落的颈椎、背椎、荐椎及尾椎、完整肩带、骨盆、后肢及脚部、一些零散的肋骨及胸骨。
身长可能达14公尺。是四足步行的植食性动物。牙齿较大及呈匙形、前肢长度是后肢的70-75%、趾骨粗短及爪骨粗壮，这些都是蜥脚类的典型特征。由里至外的趾骨数量为2-3-4-5-1，除最外趾其余都有爪子。不像其他蜥脚类的是，脊椎缺乏网状构造与侧凹，因此非常厚重。荐骨由三节荐椎融合而成，少于后期蜥脚类的数量。人字骨没有分叉。
蜥脚类肢部的重要特点在于骨化程度大幅降低，倾向以软骨代替。珙县龙是唯一已知具有骨化跗骨的蜥脚类，于是可推论两种可能：珙县龙作为演化位置最基础的蜥脚类，抑或是骨化跗骨也存在于其他早期蜥脚类，只是化石普遍破碎而未保存下来。
分类
由于大多化石尚未描述，能提供的系统发生学特征资讯有限，因此至今仅有很少支序分类学分析会纳入珙县龙。最近期的一篇是2011年，认为珙县龙比火山齿龙、塔邹达龙、依珊龙基础，但比雷前龙、莱森龙、布里卡纳龙、卡米洛特龙、黑丘龙进阶。
蛇发女怪龙属

蛇发女怪龙属（属名：la："Gorgosaurus"，发音： ，意为「可怕的蜥蜴」，或译魔龙、魔鬼龙、戈尔冈龙、戈鲁贡龙），是兽脚亚目暴龙科恐龙的一属，生存于上白垩纪的北美洲西部，约7650万至7500万年前。化石已在加拿大亚伯达省发现，可能还有美国蒙大拿州。
如同其他已知暴龙科，蛇发女怪龙是双足、大型的肉食性恐龙，有很多大型、锋利的牙齿。牠的前肢相当小，具有两指。蛇发女怪龙的最近亲是艾伯塔龙，而与体型更大的暴龙的关系较远。蛇发女怪龙与艾伯塔龙非常类似，两者间的差异在于牙齿与颅骨的细微特征。因此部分科学家主张蛇发女怪龙是艾伯塔龙的一个种，如果属实，蛇发女怪龙将成为艾伯塔龙的一个次异名。
蛇发女怪龙生存于西部内陆海道西岸的泛滥平原。蛇发女怪龙是种顶级掠食动物，位在食物链的顶层，可能猎食大型的角龙科及鸭嘴龙科。在一些地区，牠与其他暴龙科共同生存，例如惧龙。虽然这些动物的体型相近，但证据显示牠们占据者不同的生态位。
蛇发女怪龙是在1914年由古生物学家劳伦斯·赖博描述、命名。模式种是平衡蛇发女怪龙（"G. libratus"），也是目前唯一的种，过去曾有其他种被归类于蛇发女怪龙。目前已发现超过20具蛇发女怪龙的身体化石，牠们因而成为暴龙科中有最多化石纪录的恐龙。众多的化石纪录，使科学家可以研究蛇发女怪龙的个体发生学、生长模式、与其他生理学层面。
发现及命名
蛇发女怪龙是在1914年由古生物学家劳伦斯·赖博描述、命名。模式种是平衡蛇发女怪龙（"G. libratus"），也是目前唯一的种。属名在古希腊文意为「可怕的蜥蜴」，"gorgos"（γορργος）意为「可怕的」，"saurus"（σαυρος）意为「蜥蜴」；而"gorgos"的词源来自于希腊神话中的蛇发女怪戈尔贡，引申为「可怕／吓人的」，故中文名可译为魔龙、蛇发女妖龙或戈尔贡龙。种名意为拉丁文中的「平衡」。
蛇发女怪龙的正模标本（编号NMC 2120）是个几乎完整的身体骨骼与头颅骨，是在1913年由查尔斯·斯腾伯格（英语：Charles M. Sternberg）发现。这个标本也是首次发现完整的暴龙科前肢。斯腾伯格在恐龙公园组发现这个化石，这个标本目前存放在渥太华的加拿大自然博物馆。在相同时期，纽约美国自然历史博物馆的挖掘团队在亚伯达省的红鹿河（英语：Red Deer River）附近挖出上百具恐龙化石，包含四具完整的蛇发女怪龙头骨，其中三具与身体相连接。在1923年，马修与布郎研究了这些红鹿河的蛇发女怪龙标本。
除了这四具标本以外，马修与布郎还研究了另一件骨骼（编号AMNH 5664）。这个新标本是由斯腾伯格在1917年发现，小于其他标本，头骨较轻、较低矮，四肢比例较为修长。许多骨头间的骨缝仍未愈合。马修与布朗认为这些是暴龙科的幼年个体特征，但仍将其建立为新种，斯氏蛇发女怪龙（"G. sternbergi"）。目前的古动物学家认为斯氏蛇发女怪龙是模式种平衡蛇发女怪龙的幼年个体。恐龙公园组已经发现20多具蛇发女怪龙的标本，多由美国与加拿大的各处博物馆存放者。目前已发现各种年龄层的蛇发女怪龙化石，使牠们具有暴龙科中最完整的化石纪录。
在1856年，古生物学家约瑟夫·莱迪将发现于美国蒙大拿州的两颗暴龙科前上颌骨牙齿，命名为恐齿龙；这些牙齿大而粗壮，年代属于上白垩纪。在1922年，马修与布朗认为这些牙齿有可能是属于蛇发女怪龙，但由于缺乏恐齿龙的身体化石，无法确定两者是否为同种动物，因此暂时列名为「"?Deinodon libratus"」。不过，单靠牙齿特征是很难去分辨不同的暴龙科，故恐齿龙今天仍被认为是疑名。蒙大拿州的朱迪斯河组（英语：Judith River Formation）曾发现数具暴龙科骨骼，可能属于蛇发女怪龙，但无法确定是否为平衡蛇发女怪龙，或是否可成立新的种。蒙大拿州的一个标本（编号TCMI 2001.89.1）被发现有数个病征，例如：受伤后愈合过的后肢、肋骨、脊椎，下颌前端患有骨髓炎，造成明显的牙齿脱落，以及脑瘤。
错误归类种
在20世纪，曾有数个种曾被错误归类于蛇发女怪龙。在1946年，查尔斯·惠特尼·吉尔摩将一个发现于蒙大拿州地狱溪组（马斯垂克阶晚期）的小型暴龙科的完整头骨，命名为兰斯蛇发女怪龙（"G. lancensis"）。在1988年，罗伯特·巴克等人将兰斯蛇发女怪龙独立为新属，矮暴龙。目前大部份古动物学家认为矮暴龙是个幼年的暴龙个体。
在1955年，叶甫根尼·马列夫（Evgeny Maleev）将两个发现于蒙古耐梅盖特组的小型暴龙科化石，分别命名为"G. lancinator"、"G. novojilovi"。在1992年，肯尼斯·卡彭特将其中较小的"G. novojilovi"建立为新属，马列夫龙（"Maleevosaurus"）；大部份后来的古生物
饰头龙属

饰头龙属（学名："Goyocephale"）是厚头龙科下的一属恐龙，生活于上白垩纪的蒙古。如同其他的厚头龙科，牠有著厚的头颅骨。饰头龙被估计可能有10-40公斤重。
饰头龙的模式种是拉氏饰头龙（"G. lattimorei"），由Halszka Osmólska等人于1982年正式命名及描述。牠的化石是一个不完整的头骨、下颌、以及颅后碎片。头骨与平头龙、倾头龙的头骨大小接近。与平头龙的相同处有：颅顶平坦、上颞孔发展良好、以及节状凸起。但两者的身体比例不同。
雅角龙属

雅角龙属（学名："Graciliceratops"）是原角龙科恐龙的一属，目前只有发现一个部份骨骼，化石发现于蒙古，地质年代估计是属于上白垩纪。
模式种是蒙古雅角龙（"G. mongoliensis"），也是目前的唯一种，是由古生物学家保罗·塞里诺（Paul Sereno）在2000年所描述、命名的。
分类
雅角龙属于角龙下目，角龙亚目是一类植食性恐龙，拥有类似鹦鹉的喙状嘴，主要生活于白垩纪的北美洲及亚洲。所有角龙类恐龙都在白垩纪末期灭绝，约6500万年前。
食性
如同其他角龙亚目，雅角龙是植食性恐龙。在白垩纪时期，开花植物的地理范围有限，所以雅角龙可能以当时的优势植物为食，例如：蕨类、苏铁、松科。牠们可能使用锐利的喙状嘴咬下树叶或针叶。
重头龙属

重头龙属（学名"Gravitholus"）是厚头龙亚目恐龙的一属，生存于上白垩纪的加拿大艾伯塔省，距今约7500万年前。牠们是属于头颅骨较厚及坚硬的厚头龙科。
模式种是"G. albertae"，是由彼得·加尔东（Peter Galton）等人在1979年描述、命名。属名意为「重的圆顶」。某些古生物学家质疑重头龙是否为独立的一属，有学者认为牠是剑角龙的异名，但最近的研究则认为牠是一个有效的属。
钩鼻龙属

钩鼻龙（属名："Gryposaurus"，古希腊语意为「鹰钩鼻的蜥蜴」，曾误译作拉丁语的「狮鹫蜥蜴」，而有格里芬龙、怪兽龙等别译）是一属鸭嘴龙科恐龙，生存于晚白垩世（桑托阶至坎帕阶，约8000万至7500万年前）的北美洲。已知物种来自加拿大亚伯达省的恐龙公园层、美国蒙大拿州的双麦迪逊层（英语：Two Medicine Formation）、犹他州的凯帕罗韦茨层（英语：Kaiparowits Formation）；而德克萨斯州哈维里纳层（英语：Javelina Formation）发现额外的可能物种也许将本属的生存年代延长至马斯垂克阶（约6600万年前）。
钩鼻龙类似分离龙，两者长年被视为异名。钩鼻龙的化石有许多头骨、一些颅后骨骼、甚至还保存了皮肤印痕，从中观察到其沿背部中线生长著向外突出的锥形鳞片。钩鼻龙以狭窄拱起的鼻梁而在鸭嘴龙科独树一帜，有时被比喻为鹰钩鼻，可能当作物种辨识、性征、或种内竞争的武器。钩鼻龙是种大型植食性恐龙，可双足或四足行走，身长约8公尺。推测偏好河流栖地。
发现史
钩鼻龙的正模标本（编号NMC 2278）是一个头骨和部分骨骼，于1913年由乔治·斯腾伯格（英语：George F. Sternberg）（George F. Sternberg）于1913年在亚伯达省沿红鹿河（英语：Red Deer River）附近所采集，相当于今日所认知的恐龙公园层。不久后，劳伦斯·赖博（Lawrence Lambe）描述并命名此标本，他注意到其不寻常的鼻冠结构，而以此为名。早些年时巴纳姆·布朗（Barnum Brown）在新墨西哥州发现一具部分头骨并命名为分离龙，该头骨吻部受侵蚀成碎片而缺失；布朗参考连接埃德蒙顿龙（当时称大鸭龙）的平坦头部来对之进行重建，并认为某些看似异常的残片是压缩变形的结果。赖博的钩鼻龙研究提供另一种头部形态的证据，到了1916年分离龙的头骨复原才变成同样有鼻拱的样子，甚至布朗及查尔斯·惠尼·吉尔摩（Charles Whitney Gilmore）都提出钩鼻龙及分离龙其实是同一物种。该论点得到后来某些学者的支持，如威廉·帕克斯（英语：William Parks (paleontologist)）于1919年将恐龙公园层发现的近乎完整骨骼命名为内弯手分离龙（"Kritosaurus incurvimanus"），而非内弯手钩鼻龙（"Gryposaurus incurvimanus"），不过他仍视独特钩鼻龙为个别物种。然而不幸的是内弯手种的正模标本同样遗失了头骨前半部，无法观察其鼻拱的完整形貌，使得内弯手种和独特种依然难以进行直接比较。1942年李察·史旺·卢尔（英语：Richard Swann Lull）和莱特发表了颇具影响力的鸭嘴龙类专著，当中视钩鼻龙和分离龙为同一属，此后被沿用长达50多年，主要得益者为先命名的分离龙。不过到了1990年代情况发生了变化，纳瓦霍分离龙本身有限的化石难以和其他鸭嘴龙科进行比较而遭质疑。至此钩鼻龙再次与分离龙分家，至少至今仍维持独立属。
包括杰克·霍纳（Jack Horner）在内的一些学者，甚至提出鸭嘴龙跟钩鼻龙或分离龙是相同物种，使其分类情况更加混乱。这种想法在1970年代末至1980年代初最为普遍，且被某些知名书籍所采用；其中著名的《恐龙插画百科全书》（The Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs）将钩鼻龙的加拿大标本称为分离龙，又将内弯手分离龙的化石照片称为鸭嘴龙。虽然霍纳于1979年将蒙大拿州熊掌层（英语：Bearpaw Formation）的部分头骨及骨骼、跟另一个较不完整的骨骼（后来文献再也找不到相关提及）一起列为独特鸭嘴龙（"Hadrosaurus notabilis"）；但他于1990年改变了立场，久违地将钩鼻龙之名再次使用于文献上。现今观点认为鸭嘴龙（虽然只有碎片化石）与钩鼻龙能从肱骨及肠骨的差异区别开来。
进一步的研究发现钩鼻龙的第三个物种，宽齿钩鼻龙（"G. latidens"），是发现于蒙大拿州的岩层中发现，年代略早于艾伯塔省的化石。这个标本是由美国自然历史博物馆于1916年所挖掘的，是一个个体的两个骨骼部分，在骨床中也发现宽齿钩鼻龙的化石。霍纳在描述这个物种时，认为牠是较不衍化的种。
近年在犹他州大阶梯艾斯可兰特国家纪念区的凯帕罗维兹组发现的新化石，包含一个颅骨与部分骨骸，被命名为第四个种，纪念区钩鼻龙（"G. monumentensis"）。牠们的颅骨较其他种粗壮，前齿骨的喙嘴基部上缘有加长的分叉。纪念区钩鼻龙使得格里芬龙的地理分布更为广泛，该地区可能还有另一个体型较小物种。凯帕罗维兹组还发现了其他格里芬龙的化石，例如头盖骨与颅后部份，而且体型较其他地区的钩鼻龙还大。
物种
格里芬龙现今已知有三个物种：
瓜巴龙属

瓜巴龙属（属名："Guaibasaurus"）是基础蜥脚形亚目恐龙，生活于三叠纪晚期的南美洲。瓜巴龙的化石在发现于巴西南里约格兰德州。如同艾雷拉龙，瓜巴龙的每只手掌有三指及退化的两指。
模式种是坎德拉里瓜巴龙（"G. candelariensis"），是由何塞·波拿巴及J. Ferigolo在1998年描述、命名。
发现
正模标本（编号 MCN PV2355）是一个保存良好的部分身体骨骼。副模标本（编号 MCN PV2356）则是一个接近完整的左后肢，关节仍呈连接状态。这两个化石都发现于巴西南里约格兰德州，位于著名的Paleorrota地质公园内，都是在名为「Prό-Guaíba Project」的挖掘化石计划而发现。在瓜巴龙被命名后，近年在Paleorrota地质公园的另一个挖掘地点，发现另外两个标本。编号 UFRGS PV0725T 的标本是一个身体骨骼，缺少颈部、一个前肢、两个脚掌。编号 MCN PV 10112 的标本仍位在石块中，还没有经过去除石块的手续。这些化石都发现于Caturrita组地层的下部，地质年代相当于2亿1650万到2亿1200万年前，相当于三叠纪晚期的早诺利阶。
近年新发现的编号UFRGS PV0725T标本，缺少大部分颈椎，但根据仅存的基部颈椎，显示这个个体在死亡前，颈部是朝向左方弯曲的。而根据化石的其他部位，后肢卷曲于身体下方，前肢摆向身体侧方，这个姿势很类似现代鸟类。在发现这个化石以前，只有手盗龙类化石层发现这种鸟类睡眠姿势。研究人员推测，瓜巴龙可能采取这种姿势睡眠，以保持体温，如同现代鸟类。
词源
在1999年，阿根廷古生物学家何塞·波拿巴等人将正模标本、副模标本叙述、命名。模式种是坎德拉里瓜巴龙（"Guaibasaurus candelariensis"），属名里的Guaíba，是南里约格兰德州的地名，也是「Prό-Guaíba Project」挖掘计划的名称来源；种名则是以邻近的Candelária市为名。
演化与分类关系
在1999年的命名研究里，约瑟·波拿巴等人提出瓜巴龙是个原始兽脚类恐龙，并归类于独自的瓜巴龙科。在2007年，约瑟·波拿巴等人发现农神龙非常类似瓜巴龙，而农神龙也生存于相近时代的巴西。约瑟·波拿巴等人将瓜巴龙、农神龙都归类于瓜巴龙科，并将瓜巴龙科改归类为原始蜥脚形亚目恐龙，或者与蜥脚形亚目、兽脚亚目的最近共同祖先是近亲。约瑟·波拿巴等人也提出，瓜巴龙、农神龙的外形比较类似兽脚类恐龙，而较不类似蜥脚形恐龙<ref name="bonaparteetal2007">
敏捷龙属 (三叠纪)

敏捷龙属（学名："Halticosaurus"）是兽脚亚目恐龙的一属，生存于三叠纪晚期的诺利阶中期，距今约2亿1000万至2亿500万年前。敏捷龙是属于腔骨龙超科，化石发现于德国。一些学者认为敏捷龙与理理恩龙是相同物种。但在1984年，塞缪尔·保罗·威尔斯发现两者的股骨头及前粗隆部有所差异。
模式种是长踝敏捷龙（"H. longotarsus"），化石是部份的下颌与牙齿、部份脊椎、一些手臂与后肢骨头、肠骨的碎片，都是与鞍龙的化石混合在一起。第二个物种是"H. orbitoangulatus"，后来被发现是属于鳄形超目。第三个物种是理氏敏捷龙（"H. liliensterni"），则被建立为独立属，理理恩龙。
另一属于中国发现的恐龙，也被翻译成敏捷龙（"Phaedrolosaurus"），容易造成混乱。
苗栗隧道

苗栗隧道是位于台湾苗栗县苗栗市，隧道北口上方置一匾额，刻有台湾日治时代台湾总督儿玉源太郎的题字功维叙，所以常被误称功维叙或功维叙隧道（「功维叙」出自尚书大禹谟：「政在养民，水、火、金、木、土、谷惟修，正德、利用、厚生惟和，九功惟叙。」意思是六府（水火金木土谷）)被妥善治理加上三事（正德利用厚生）能和谐，则此九功（即九项政务）能被妥善安排推行顺畅；儿玉提此三字意在期望交通建设推行顺畅），至今已有百年历史的准古迹历史建筑，隧道全长约460公尺。
苗栗隧道原为台湾铁路管理局台中线（山线）的单线铁路隧道，后来因铁路苗栗=南势段双轨化改线后停用，停用后于2003年经苗栗市公所整理后重新开放，成为猫里山公园的一部分，现为苗栗市著名的旅游观光景点。
构造设计
该隧道为单线铁路隧道，内衬上半部与下半部均采红砖结构，北口的造型十分美观，洞口上的女儿墙采城垛状设计，两侧门柱向上延伸，红砖砌拱的外观仿佛一座城堡。洞口拱圈上设拱顶石，拱腹则置一匾额，题上「功维叙」三字，该题字的字迹台湾铁路管理局还用金漆涂上，可说是日治时代兴建的红砖隧道中最漂亮的一座，亦是旧山线隧道口有题字的隧道中，唯一一座一直使用到1998年9月停驶时，仍未被水泥敷面所改造者。
此外，1993年6月因六二水灾导致土石崩塌摧毁洞口上方柱头，而不能保存完整面貌，土崩后修建挡土墙亦使正立面之城墙及立柱不完整，尤其是西面由中间被斜切而过，立柱的美感被破坏，十分可惜。
简棘龙属

简棘龙属（学名："Haplocanthosaurus"）是蜥脚下目的一属恐龙，生活于侏罗纪晚期（启莫里阶至提通阶）的北美洲，距今约1亿5500万年至1亿5200万年前。
简棘龙目前包含两个种：原简棘龙（"H. priscus"）、"H. delfsi"，目前都只发现不完整的化石，都是部份骨骼，缺乏头颅骨。第一个化石是由一个名为Edwin Delfs的学生发现的，发现于科罗拉多州的莫里逊组。简棘龙与西龙、原雷龙、异特龙的化石都发现于莫里逊组的最下层。
概述
莫里逊组经常发现大型蜥脚类恐龙的化石，大部分物种的身长可超过20公尺；而简棘龙的身长估计为14.8公尺，体重估计值为12.8公吨，与莫里逊组的其他蜥脚类恐龙相比，身长与体型较小。
标本
目前已经发现四个简棘龙的化石，发现于科罗拉多州与怀俄明州，三个属于原简棘龙，一个属于"H. delfsi"，都缺乏头颅骨。其中只有"H. delfsi"的标本是成年个体，也是最完整的标本。在克里夫兰自然史博物馆有一个"H. delfsi"的骨架模型，采尾巴拖曳在地面的姿势，头骨则是参考其他蜥脚类恐龙而建立的。莫里逊组的简棘龙化石，发现于第1、第2、以及第4地层带。
命名
在1903年，约翰·贝尔·海彻尔（John Bell Hatcher）将Edwin Delfs发现的化石，命名为新属简棘龙（"Haplocanthus"），意为「单一的棘」，意指每节脊椎的单一神经棘；模式种是原简棘龙（"H. priscus"）。就在在同一年，海彻尔发现棘鱼纲的一属已使用这个名称，因此将简棘龙的属名从"Haplocanthus"改为"Haplocanthosaurus"，意为「具有单棘的蜥蜴」。
但实际上，这个由路易士·阿格西（Louis Agassiz）在1845年命名的棘鱼类，属名是"Haplacanthus"，而非"Haplocanthus"，所以并没有命名优先权的问题。长期以来，简棘龙的两个属名共同存在。直到近年，国际动物命名委员会作出决议，正式将简棘龙的属名从"Haplocanthus"改为"Haplocanthosaurus"。
简棘龙的第二个种是戴氏简棘龙（"H. delfsi"），是在1988年由J.S. McIntosh与M. Williams叙述、命名；种名是以发现首个简棘龙化石的Edwin Delfs为名。
分类
简棘龙最初被认为类似鲸龙，而被归类于鲸龙科。在1999年，何塞·波拿巴（José Bonaparte）提出简棘龙有许多独特特征，因此将简棘龙归类于简棘龙科（Haplocanthosauridae），只包含简棘龙属。
就目前为止的系统发生学研究，仍无法确定简棘龙与其他蜥脚类恐龙的演化关系。目前的版本包含：比新蜥脚类还原始的物种、原始大鼻龙类恐龙，与圆顶龙、腕龙科的祖先是近亲、原始梁龙超科，较其中的雷巴齐斯龙科原始。
在2005年，德恩·奈许（Darren Naish）与麦可·泰勒（Michael P. Taylor）在他们的梁龙超科研究中，重新整理各种版本的简棘龙演化位置。以下图表是根据奈许、泰勒的2005年研究：
近年的另一研究，认为简棘龙是种最原始的梁龙超科恐龙
，位于上表的第三个位置。
似鸟身女妖龙属

似鸟身女妖龙属（学名："Harpymimus"）是兽脚亚目似鸟龙下目的恐龙的一属，生存于下白垩纪的蒙古。不像较后期、更衍化的似鸟龙下目，似鸟身女妖龙仍然具有牙齿，但似乎只限于在下颌的齿骨。
发现与命名
在1981年，一个苏联与蒙古国的联合挖掘团队在戈壁沙漠发现一个兽脚类化石。在1984年，瑞钦·巴思钵（Rinchen Barsbold）、Altangerel Perle将化石进行简短叙述、命名。似鸟身女妖龙属只有一个物种，"H. okladnikovi"。属名意为「鸟身女妖的模仿者」，是以希腊神话的鸟身女妖为名。种名则是以已逝苏联古生物学家Alexey Pavlovich Okladnikov为名。
正模标本（编号IGM 100/29）是一个几乎完整、关节仍连接的身体骨骼，稍为挤压变形，只缺少肩带、骨盆及后肢。化石发现于中戈壁省的Shinekhudug组地层，地质年代为豪特里维阶到巴列姆阶，稍早研究则认为是较为年轻的阿尔比阶。其他发现于中戈壁省的恐龙包括有蒙古鹦鹉嘴龙及高吻龙。
鉴定及形态
在2004年，小林快次首次详细研究似鸟身女妖龙的化石。在2005年，瑞钦·巴思钵与小林快次重新鉴定似鸟身女妖龙，发现牠的下颌前段（齿骨）有11颗牙齿，前段及后段尾椎在第18节相接。肩胛骨的背部表面呈三角形的凹陷，肩胛骨的后缘有低脊。第三掌骨的外髁有深的侧韧带沟。
正模标本的头颅骨表面上是完整的，但侧面受到严重跻压，使得有些特征不明。上颌前端是喙状嘴，连同齿骨的牙齿，似乎是用来咬紧猎物的。头颅骨的前后长度为26.2公分，是头颅骨高度的两倍，以及颈部长度（约60公分）的一半。
似鸟身女妖龙的整体外表很像后期的似鸟龙下目，有著长颈、有爪的长臂及长脚。牠的齿列却与其他基础似鸟龙下目恐龙不同，例如多锯似鹈鹕龙的下颌每侧有75颗齿骨牙齿，上颌骨及前上颌骨每侧则有145颗牙齿；似鸟身女妖龙就只有10-11颗圆柱形的齿骨牙齿。似乌身女妖龙的小型牙齿可能只是用作咬紧猎物，而不像其他非鸟类的兽脚亚目是用来撕开猎物。就所有已知的似鸟龙下目，只有似鸟身女妖龙及似鹈鹕龙保有牙齿，这是似鸟龙下目分支的祖征。其他原始特征包含：非常短的第一掌骨、第三跖骨不是呈夹跖形态。
种系发生学
似鸟身女妖龙被命名时，被归类于独自的似鸟身女妖龙科。在2005年，瑞钦·巴思钵与小林快次针对似鸟身女妖龙进行亲缘分支分类法的分析，认为牠在似鸟龙科演化支的演化位置，比似金翅鸟龙与似鸟龙科还原始，但较似鹈鹕龙衍化。这个发现支持了似鸟龙下目是起源于下白垩纪的亚洲或欧洲，后来在上白垩纪前迁往北美洲的理论。
黑山龙属

黑山龙属（属名："Heishansaurus"）是甲龙亚目恐龙的一属，化石被发现于中国甘肃省嘉峪关，并以邻近的黑山为名。黑山龙最初在1953年被描述、命名时，被认为是属于厚头龙下目，但牠可能属于甲龙科。牠的化石可以追溯至上白垩纪坎帕期至马斯垂克期，但相当不全，故被认为是疑名。模式种是肿头黑山龙（"H. pachycephalus"）。
黑山龙的化石保存状态差、化石破碎，包括了一些保存较差的头盖及颅后骨骼碎片，并一些背部甲板。这些化石都是在中国甘肃近黑山的钦县组发现。
在2009年的一个甲龙科重新研究，认为化石发现于中国甘肃省的黑山龙，可能是谷氏绘龙的次异名。
河源龙属

河源龙属（属名："Heyuannia"，意为「来自河源的」）是一属偷蛋龙科恐龙，生存于白垩纪晚期的亚洲，化石发现于中国广东省河源市的大塱山组（英语：Dalangshan Formation）地层。是首种在中国发现的偷蛋龙科，此前的偷蛋龙科化石大多发现于蒙古。属下包含两个物种：模式种黄氏河源龙（"Heyuannia huangi"）由吕君昌于2002年命名；第二个种杨氏河源龙（"Heyuannia yanshini"）原先由瑞钦·巴思钵（英语：Rinchen Barsbold）于1981年建立为独立的属机灵龙（"Ingenia"），但因学名已被其他物种先使用，于2013年改名为雌驼龙（"Ajancingenia"）。
发现及物种
黄氏河源龙
模式种黄氏河源龙（"H. huangi"）由吕君昌于2002年所描述、命名。属名以化石发现地河源市为名；种名则以河源博物馆的馆长黄东为名。正模标本HYM V1-1发现于广东省的大塱山组（英语：Dalangshan Formation）地层，是一个含有头骨的部分骨骼。还有另外六个副模标本（英语：paratype）被归入河源龙，其中一组更保存了可能的生殖器官。除此之外，当地还有数千颗蛋化石还没挖掘出土，其中许多可能属于河源龙。
杨氏河源龙
杨氏河源龙（"H. yanshini"）最初于1981年由瑞钦·巴思钵（英语：Rinchen Barsbold）建立为新属新种杨氏机灵龙（"Ingenia yanshini"）。属名"Ingenia"取自蒙古巴彦洪戈尔省的荫贞喀布尔（Ingen Khoboor）洼地，但经常被误译为intelligent（机灵）之意；种名"yanshini"纪念巴思钵在俄罗斯圣彼得堡的俄罗斯科学院古生物研究所（英语：Paleontological Institute, Russian Academy of Sciences）时期的指导教授亚烈山德·杨辛（Aleksandr Leonidovich Yanshin）。
因为属名"Ingenia"已被一种线虫（"Ingenia mirabilis（英语：Ingenia mirabilis）"）所先使用，于是2013年杰西·伊斯特（Jesse Easter）提出了替代的属名雌驼龙（"Ajancingenia"）。将蒙古语аянч（旅行者）转写成"ajanc"，借代西方搭便车伸出拇指手势的典故，象征雌驼龙脚上巨大的第一趾爪（英语：Ungual），是第二趾的两倍大。
描述
河源龙是种中型偷蛋龙类。2010年葛瑞格利·保罗估计其身长约1.5公尺及体重约20公斤。头颅骨缺乏牙齿，吻部相对短而高耸。手臂及手指很短，拇指已退化。
分类
2002年吕将河源龙分类于偷蛋龙科。其在科内的确切位置仍未定。之后研究将河源龙放置于偷蛋龙亚科或机灵龙亚科（Ingeniinae）。吕的形态学研究曾根据河源龙的肩带结构指出偷蛋龙类是群失去飞行能力的鸟类。
以下演化树取自Funston等人（2017）的种系发生学分析：
古生物学
在属于河源龙的蛋壳中发现了胆绿素和原紫质IX（英语：Protoporphyrin IX），显示牠们的蛋壳是蓝绿色的。这种颜色能够同时提供伪装及性信号，亦可见于现代旅鸫和平胸鸟类（英语：Ratite）。蛋壳排列显示河源龙的巢穴部分开放，可能代表著有多位亲属参与照顾。
伊斯的利亚龙属

伊斯的利亚龙属（学名："Histriasaurus"）是蜥脚下目恐龙的一属，生存于白垩纪（豪特里维阶至巴列姆阶），距今约1亿3000万年前。化石发现于克罗埃西亚的伊斯特拉半岛。根据早期说法，伊斯的利亚龙属于梁龙超科，与雷巴齐斯龙是近亲，但更为原始。根据近年的两个研究，伊斯的利亚龙是雷巴齐斯龙科的最原始物种
模式种是博氏伊斯的利亚龙（"H. boscarollii"），是在1998年由达拉·维齐亚（Dalla Vecchi）描述、命名。属名意为「伊斯特拉蜥蜴」，以化石发现地为名；种名则是以发现挖掘地点的Darío Boscarolli为名。虽然有些学者认为伊斯的利亚龙是疑名，但近期的研究支持原有的分类。
平头龙属

平头龙属（属名："Homalocephale"）属于厚头龙科，生存于晚白垩纪的蒙古，约8000万年前。平头龙是种草食性恐龙，身长约1.8公尺。平头龙由Teresa Maryańska与Halszka Osmólska在1974年命名。模式种是篮尾平头龙（"H. calathocercos"），属名在希腊文的意思为「平坦的头部」。根据2010年的最新研究，平头龙可能是倾头龙的一个次异名。
叙述
平头龙与其他的厚头龙类不同，牠们的头颅骨平坦、呈楔形。颅顶相当厚，可能用来在战斗或抵抗掠食动物时缓冲撞击。平头龙也因牠们宽广的臀部著名，使得有些古生物学家认为宽广臀部是用来直接生下幼体，其他科学家则认为它们是用来缓冲撞击。平头龙拥有长腿，显示牠们能以快速奔跑。
模式种是"H. calathocercos"，是根据一个不完整的头颅骨，与颅后的骨骼所命名。该标本具有大型的上颞孔（Supratemporal fenestrae）、一个明显的额顶缝（Frontoparietal suture）、位置低且长的下颞孔（Infratemporal fenestrae）、以及大而圆形的眼窝。鳞骨背侧的装饰物呈圆形，而后侧与侧面的装饰物呈结状。该标本被认为是个成年个体，但头部骨头的缝却是分开的，头部平坦，这些是许多厚头龙类的未成年特征。
在2010年，尼克·朗里奇（Nick Longrich ）等人提出颅顶平坦的厚头龙类，其实是圆颅顶的厚头龙类的幼年个体。稍早在2009年，也有类似的研究发现。尼克·朗里奇等人提出，平头龙其实是倾头龙的幼年个体或亚成年个体。
大众文化
平头龙出现在维旺迪环球（Vivendi Universal）的电玩游戏《侏㑩纪公园：基因计划》（"Jurassic Park: Operation Genesis"）。
红山龙属

红山龙属（学名："Hongshanosaurus"）是鹦鹉嘴龙科恐龙的一属，生存于下白垩纪的东亚，约1亿2500万年前。目前只有发现两个头颅骨化石，但透过与其近亲的比较，可发现红山龙是双足的草食性恐龙，上下颌的前端有喙状嘴。牠是在中国辽宁省热河组发现的完整化石之一。
发现及物种
唯一已命名的物种是模式种侯氏红山龙（"H. houi"），是由古生物学家尤海鲁、徐星及汪筱林在2003年命名的。属名是以中国东北部的古代红山文化来命名，红山文化是位于红山龙头颅骨化石的发现地附近；种名则是以负责保存该标本的中国科学院古脊椎动物与古人类研究所侯连海教授而命名的。
红山龙的正模标本（编号IVPP V12704）是一个幼年个体的头颅骨，除了部份右边及上颌尖端之外，其他部份都完整的保存下来。头颅骨长度略小于5公分。后来发现了一个更大的成年个体头颅骨（编号IVPP V12617），长度约有20公分长。牠的头颅骨很像其近亲鹦鹉嘴龙，但有几处的差异而足以成立不同的属。红山龙的头颅骨比鹦鹉嘴龙的低矮，眼窝呈椭圆形，而非圆形。在2010年，保罗·塞里诺（Paul Sereno）提出这两者的头颅骨外型差异，可能是在岩层中遭到挤压而破碎、变形。
这两个头颅骨都是发现于中国辽宁省的义县组。热河组最著名的是发现了很多完整保存的化石，包括了有羽毛恐龙。这个地层的年代仍有争议，但最近的放射性测年确定它是属于下白垩纪，约1亿2500万年前，相当于阿普第阶。在义线组也有发现几个鹦鹉嘴龙标本，其中一个标本的尾巴有一列长的鬃毛，作为视觉展示物用途。由于红山龙化石只有头颅骨，所以并不确定牠们是否有这些鬃毛。
分类
在最初的研究中，红山龙被分类在鹦鹉嘴龙科之内，但一直没有进行亲缘分析。此科下的另一属恐龙是鹦鹉嘴龙。鹦鹉嘴龙科是极为基础的角龙下目。另一个较为广泛的新角龙类包括了所有比鹦鹉嘴龙科更衍化的角龙下目。
在2010年，保罗·塞里诺提出红山龙是鹦鹉嘴龙的次异名，可能与陆家屯鹦鹉嘴龙（"P. lujiatunensis"）是同种动物，但由于红山龙的化石过于稀少，因此仍将两者暂定为不同种动物。
装甲龙属

装甲龙属（学名："Hoplitosaurus"）是甲龙类恐龙的一属，是多刺甲龙的近亲。化石是一个部份骨骼，发现于美国南达科他州卡斯特县的拉科塔组，可能属于下白垩纪的巴列姆阶。由于过去对化石的错误鉴定，装甲龙目前的资料不多。在1980年代末至1990年代初，有学者将牠归类为多刺甲龙的异名，但最近的研究则接受牠为一个资料不足的有效属。牠是以罗马帝国的方阵步兵（Hoplite）为名。
历史及分类
在1898年，N·H·达顿（N. H. Darton）在南达科他州的布法罗裂口车站附近发现这些化石。正模标本（编号USNM 4752）包括：肋骨、尾椎、部份右肩胛骨喙突、两边肱骨的部份、右股骨、及多块鳞甲与尖刺。在1901年，弗雷德里克·卢卡斯（Frederick Lucas）简略地描述这个标本时，将化石归类为剑龙的一个新种，马氏剑龙（"Stegosaurus marshi"）。在1902年，卢卡斯将这个种独立为新属，模式种是马氏装甲龙（"H. marshi"）。在1914年，查尔斯·惠特尼·吉尔摩完整地描述了这个标本。
威廉·T·布洛斯（William T. Blows）和哈维尔·佩雷达-苏韦维奥拉（Javier Pereda-Suberbiola）都主张装甲龙是与多刺甲龙是相同的动物，并将装甲龙归类于多刺甲龙的一种，成为马氏多刺甲龙（"Polacanthus marshii"），但这个论点后来遭到推翻。肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）及詹姆斯·柯克兰（James Kirkland）认为武装龙与多刺甲龙的许多类似处，其实是甲龙亚目的祖征，或是根据骨头的破损地方而设立的，例如股骨特征。
1901年，卢卡斯首先发现装甲龙与多刺甲龙的相似性，两者最类似的是其鳞甲，不过装甲龙却没有多刺甲龙的荐骨鳞甲。目前牠们都被分类在甲龙亚目的多刺甲龙亚科或多刺甲龙科（视乎分类条件，可参看例子[http://tolweb.org/Polacanthidae/15774]），或甲龙亚目中的分类不明属。
另有研究指出装甲龙及多刺甲龙都有尾锤，但这是错误鉴定的结果。以多刺甲龙为例，牠们具有尾椎、骨化筋键及装甲，但被错误鉴定成尾锤。
古生物学
查尔斯·惠特尼·吉尔摩估计装甲龙臀部约有1.2米高，是四足植食性的恐龙，以低矮植物为食物。装甲是牠主要的防御特征。
在2001年，威廉·T·布洛斯得到关于多刺甲龙亚科的新资料后，重新评估了装甲龙的装甲，并发现它可分为以下几类：
华北龙属

华北龙（属名："Huabeisaurus"）是一属蜥脚下目恐龙，生存于白垩纪晚期（？森诺曼阶至？马斯垂克阶，约9970万至7060万年前）的中国北部。模式种不寻常华北龙（"H. allocotus"）最初由庞其清及程政武于2000年描述、命名。
华北龙的化石来自1990年代发现的多具遗骸，包含牙齿、部份四肢及脊椎，出土于山西省天镇县赵家沟乡后峪的灰泉堡组（英语：Huiquanpu Formation）上部层位。因为其相对的完整性，使华北龙对于研究亚洲蜥脚类演化具有重要的意义。
根据庞和程（2000）估计华北龙身长20公尺及身高5公尺。如同其他蜥脚类，牠是大型、四足的草食性动物，并具有长颈及长尾。标本被认为来自一个几乎成熟个体，因为骨头缝线不见于脊椎但可见于骨盆。D'Emic等人（2013）建立了12项鉴定特征将华北龙从其他蜥脚类中鉴别出来。
一个单独的肱骨曾被庞和程归于副模标本，出土于距原发现地200公尺处，属于灰泉堡组下部由河床沉积的砂砾岩层，低于模式标本所在层位（灰泉堡组上部）约90公尺，这代表著肱骨可能来自与华北龙不同且更古老的沉积环境地层，且其缺乏与模式标本相符的解剖特征，因此现在不再能归入本属。另外庞和程还曾提出将一个泰坦巨龙种（"Titanosaurus" "falloti"）归入华北龙，但两者的股骨型态有所差异而不太可能是相同物种。
华北龙的发现促成了新的分类群华北龙科（Huabeisauridae）的建立，但这个名称并不被学界所广泛使用。近年来华北龙科再次被D'Emic等人（2013）所提起，因为原本被归入的盘足龙科是一个由许多多孔椎龙类的属组成的未定集合群，其下可能可以再细分出更多较小的演化支。
发现
华北龙的化石于1990年代出土于中国北部山西省天镇县赵家沟的白垩纪晚期地层，属于灰泉堡组未命名的上部层位，根据介形纲、轮藻门、裂变痕迹测年法（英语：fission-track dating）鉴定年代可能是森诺曼阶至坎潘阶。
一系列报导描述了灰泉堡组的地质概况，标本位在的上部层位是河流沉积作用的粉质泥岩。同一层位还出土了甲龙科的天镇龙、山西龙、匿称为甘氏四川龙的材料（疑名）、以及鸭嘴龙类未定种。
化石材料
正模标本是一个部分关节连结的个体，由牙齿、颈椎、背椎、荐骨、尾椎、肋骨、完整的胸带和骨盆、以及几乎完整的四肢所组成。因为骨骼相对完整，使华北龙成为研究亚洲蜥脚类演化的重要物种。
身体左右两侧的肢带尺寸相符，连带脊椎和肋骨可以确定是来自同一个体。若该动物以左侧姿躺，则出土的化石会与预期位置大致相符，但几乎所有骨头都呈现出错位与关节分离：颈椎沿弧线排列、而延伸这条大致紧密的弧线座落著两块背椎并连接著荐骨和尾椎。荐骨和前三节尾椎被发现关节相连，并与其余关节连结的尾椎排列成一条线；彼此间距0.5公尺。挖掘地图上显示了27节尾椎，但采集到的有30节，而修复前的照片显示最初是有32节。许多人字骨被发现与对应的尾椎连结在一起。左右肩胛骨挖掘时分别位在身体左侧及右侧。左桡骨被发现位于胸带材料间的中间位置。左右股骨、耻骨、髂骨彼此位置靠近且都位于荐骨附近。在采集图中，荐骨呈左侧朝上可能是错误的，因为左荐骨受损且左坐骨遗失。左右后肢材料被发现紧密结合。背肋碎片零散于采集地。综合来说，编号HBV-20001标本在埋藏时经历了某种程度的移位，造成一些部位的缺失，但根据布置状况、整体尺寸一致、且没有重复部位的骨头代表著为此地单一个体的蜥脚类。
有两颗牙齿保存了下来。一颗发现于采集地的挖掘过程、另一颗则在石家庄大学清修过程中打开野外包裹时发现。牙齿根据与其他骨骼的紧密关连，以及未有从他地运来的迹象，能将其归于正模标本个体。两颗牙齿皆保存良好，呈现出褶皱的珐瑯质。齿冠呈亚圆柱形，细长指数分别为3.46与3.36，比庞和程最初描述的还要细长一些，在宽和窄齿冠蜥脚类（例如盘足龙、布万龙）中属于中等。牙齿未沿长度大幅扭曲，如同腕龙科的上排齿。
共有四节颈椎出土于采集地。两个是碎片，另外两个则接近完整。根据采集地图，两个保存差的颈椎被发现连接在一起，并位于颈部较前的位置，相较于保存好的那两节。从破碎颈椎中除了进行一些量测还可以得知少量的解剖学资讯。
颈肋只保存了骨小头、结节、部分前后突起。肋骨与其对应的椎骨融合。颈肋垂悬，腹侧延伸长度等于椎体高度，如同一些白垩纪东亚蜥脚类。两个颈椎中结节前后都特别细长，尤其是与骨小头相比。颈肋目前已经折断，但最初的叙述表示有些长度超过椎体。
共保存了部份六节背椎：一个部分前段背椎的椎弓、一个部分背椎体、三个几乎完整，但现在大部分由石膏重建的后段背椎、以及一个已经连在荐骨上。所有的背椎都没有观察到神经中心缝线。
一个几乎完整的荐骨包括六节脊椎被发掘于采集地，最初仅缺少一些肋骨。在华北龙的原始叙述中，根据荐肋及肋间孔的
蝴蝶龙属

蝴蝶龙（学名："Hudiesaurus"）是一属来自中国的侏罗纪蜥脚下目恐龙。
发现
化石于1993年由中国-日本联合考察团队在新疆鄯善县七克台附近所发现。模式种兼唯一种中日蝴蝶龙（"H. sinojapanorum"）于1997年由董枝明所命名、叙述；属名由中文的「蝴蝶」直翻，意指脊椎神经棘上的扁平、蝴蝶状突起；种名除了纪念挖掘化石的考察队外，也可诠释为中文的「来自中日」，双关这项研究的赞助者日本中日新闻社（Chunichi Shinbun）。
目前只知道两个不完整的标本，出土于吐鲁番盆地的沉积岩层，相当于准噶尔盆地的喀拉扎组（英语：Kalazha Formation）（Kalazha Formation），地质年代可能属于侏罗纪晚期，距今约1亿6000万年前。正模标本（编号IVPP V 11120）是一节非常大的前段背椎。另一个标本（编号IVPP P. 11121）是一个部分骨骼，来自较小的个体，在距离正模标本约一公里处发现，由一只接近完整的右前肢以及牙齿组成，董在研究中将此标本列入本属；但保罗·阿普彻奇（Paul Upchurch）于2004年认为缺乏重叠性的部位材料而持反对意见。
体型
虽然只有碎片化石，蝴蝶龙被认为是很巨型的恐龙，甚至以蜥脚类的标准来看都非常巨大。椎体长55公分。估计体长约20至30公尺。2016年葛瑞格利·保罗估计体长25公尺及体重25吨。2020年莫里纳-培雷兹（Molina-Perez）和拉腊曼迪（Larramendi）提出较大的估计值身长30.5公尺及重25吨，并表示该节脊椎可能是颈椎而非胸椎，若是如此则动物将长达35公尺及重55吨。
分类
董认为蝴蝶龙与马门溪龙有亲缘关系而将牠归入马门溪龙科。2004年阿普彻奇将分类准确性限制于更基础的真蜥脚类位置。
林龙属

林龙属（学名："Hylaeosaurus"）又名森林龙、丛林龙或海拉尔龙，是种原始甲龙亚目恐龙，是理查·欧文（Richard Owen）在1842年提出恐龙总目的第一次定义时，所参考的三类动物之一，而且是当中最不清楚的。在1832年，吉迪恩·曼特尔（Gideon Mantell）在英格兰南部苏塞克斯的森林发现林龙的标本。因此林龙的属名是由古希腊文的「υλη」（即森林）加上「σαυρος」（蜥蜴）而来。标本目前存放在伦敦的自然历史博物馆，并保存在被发现时的石灰岩内。这个标本是这个林龙的最完整标本。牠是第一种被发现的甲龙类，也是继斑龙和曼特尔发现的另一种禽龙之后，第三种被确认是恐龙的动物。
描述及环境
林龙生存于下白垩纪凡蓝今阶至贝里亚阶，约1亿3500万年前的。吉迪恩·曼特尔原先估计牠们约有7.6米长，或约是当时其他恐龙的禽龙及斑龙的一半长度。目前估计林龙只有约6公尺长。
林龙是相当典型的装甲恐龙，在其肩膀处有三根长尖刺，臀部有两根尖刺，以及沿背部有三列装甲。尾巴可能还有一列装甲。林龙的头部很长，较像结节龙多于甲龙。头部前有喙状嘴，显示牠们可能是吃地面上的低矮植物。
分类
模式种是武装林龙（"H. armatus"），是在1833年由吉迪恩·曼特尔描述、命名的，当时是林龙属的唯一物种。牠们的化石只有两组部份骨骼、一些尖刺与鳞甲、以及其他不同的小型碎片。最完好的标本是一组骨骼的前半段，但缺乏了大部份的头部，只有在石灰岩表面的部份可供研究。
"Polacanthoides ponderosus"、康氏林龙（"H. conybearei"）、以及欧文氏林龙（"H. oweni"）过去曾被认为是独立的物种，但目前都已确定为武装林龙的异名。曾有科学家提出林龙与多刺甲龙其实是同一物种，但两者的骨骼结构上却有数处的不同。
历史
林龙的第一个化石是在萨西克斯郡发现。在怀特岛及法国亚尔丁还发现其他的化石，但在法国发现的化石可能是属于多刺甲龙的。在1833年，吉迪恩·曼特尔将他的发现出版了平版印刷，之后在1840年出版了另一幅绘图。
曼特尔原先提出林龙的意思是「森林蜥蜴」，是以化石发现地的蒂尔盖特森林来命名。后来，他又指出这是指「威尔德的蜥蜴」，即以发现林龙的早白垩纪威尔德岩层来命名；威尔德（Wealden）也带有森林的意思。
武装林龙的种小名意为「有装甲的」，是因在牠们的背部有多排尖刺，尾巴可能也有。