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恐手龙属

恐手龙属（属名："Deinocheirus"，发音： ）是生存于大约7000万年前白垩纪晚期的大型似鸟龙类恐龙，属名在古希腊语中意为“恐怖的手”。1965年，蒙古国的耐梅盖特组首次发现恐手龙的一对大型前肢、肩带和其它骨骼；1970年，此标本成为该属唯一种奇异恐手龙（"Deinocheirus mirificus"）的正模标本；近50年来没有发现更多遗骸，其性质仍然是个谜；但2014年叙述了两件更完整的标本，揭示了该属许多方面的特点也终于能让大众了解这种恐龙的真实面貌，一部分新化石在几年前被走私者从蒙古国偷走，但在2014年被成功追回。
恐手龙是一种不寻常的似鸟龙类，也是该演化支中体型最大的物种，长11公尺，重6.4吨，颅骨长1.024公尺、喙宽、下颌深，形状类似鸭嘴龙科。虽然它是一种庞大的动物，但具有许多中空的骨骼，从而减轻了重量。其手臂是所有双足恐龙中最大的，长2.4公尺，三指的手上长有大而钝的爪子。腿相对较短、脚爪较钝，其脊椎带有很高的神经棘，沿背部形成一个“帆”。大多数椎骨和部分其它骨骼被嵌入的所。尾巴末端有一节类似尾综骨的椎骨，表明此处存在一个由羽毛构成的扇状物。
恐手龙的分类长期不明，它最初被归入兽脚亚目分类群肉食龙类，但其与似鸟龙类的相似之处很快被发现。在发现更完整的遗骸之后，恐手龙被证明为一种原始的似鸟龙类恐龙，与较小的似金翅鸟龙和北山龙关系最为密切，并共同构成了恐手龙科。该分类群的成员不像其他似鸟龙类那样适应高速奔跑。恐手龙被认为是一种杂食动物：其颅骨形状表明它以植物为食，但在一件标本中发现了鱼鳞，其胃部也发现了胃石。它的大爪子可能是用来挖掘和采集植物的。恐手龙骨骼上的咬痕被认为是由暴龙科的特暴龙所造成。
发现
恐手龙的第一具已知化石由波兰古生物学家于1965年7月9日在戈壁沙漠的Altan Ula III遗址（坐标：）发现。在1963至1965年波兰-蒙古的联合考察的期间，她是一支由蒙古古生物学家所领导的波兰团队的一员，该团队由波兰科学院和蒙古科学院所组织。工作人员在7月9日至11日挖掘标本并将其装载到车辆上。凯兰-加沃罗斯卡和纳丁·多夫钦（Naydin Dovchin）在1968年的一份报告中总结了探险队的成就，宣布这些遗骸代表兽脚类恐龙的一个新科。
标本发现于一座小山的砂岩中，由部分没有关节的骨骼组成，其中大部分在发现时可能已经被侵蚀掉了。标本由两个前肢组成，缺乏右手爪、完整的肩带、三个背椎椎体、五根肋骨、腹肋和两个角鳃骨，随后成为恐手龙的正模标本，并在1970年由哈兹卡·奥斯穆斯卡和伊娃·罗尼威茨（Ewa Roniewicz）发表，是第一种完全由女性科学家命名的恐龙。属名取自古希腊语"deinos"（δεινός，意为“可怕的”）和"cheir"（χείρ，意为“手”），指其巨大的前肢及手爪；种名取自拉丁语，意思是“不寻常的”或“奇怪的”，指前肢不寻常的结构。波兰-蒙古探险队以女性为领队而闻名，她们是最早命名新恐龙的人之一。正模标本的原始编号为ZPal MgD-I/6，但后来被重新归类于MPC-D100/18。
近半个世纪以来，恐手龙已知遗骸的匮乏阻碍了人们对这种动物的深入了解，科学文献常常将其描述为“最神秘”、“最令人困惑”和“最怪异”的恐龙之一。该属的正模标本成为蒙古恐龙化石巡回展览的一部分，并在世界各国巡回展览。2012年，菲尔·贝尔（Phil R. Bell）、和李隆滥（韩语：이융남）宣布发现了正模标本的其他部分（包括腹肋碎片），这些化石由一个于2008年重新定位了原始采石场的韩国-蒙古考察队所发现，两根腹肋上的咬痕被鉴定为属于特暴龙，并且有人提出这解释了正模标本的分散状态。
额外标本
2013年，李隆滥、巴思钵、柯里及其同事在（SVP）年会之前宣布发现了两个新的恐手龙标本。在蒙古科学院，这两具无头个体被赋予了标本编号MPC-D100/127和MPC-D100/128。MPC-D 100/128是一个亚成体标本，由科学家于2006年朝鲜-蒙古国际恐龙考察期间在耐梅盖特组的Altan Ula IV遗址（坐标：）发现，但已经被破坏。第二个标本MPC-D 100/127由科学家于2009年在Bugiin Tsav遗址（坐标：）发现。它比正模标本稍大，通过其左前肢可以清楚地确定它是一只恐手龙，因此有助于确定早期采集的标本也属于该物种。盗采者同样挖出了这件标本并取走颅骨、手和脚，只留下了一块趾骨。根据在采石场留下的钱，它可能在2002年后被掠夺。盗采者经常有选择地将颅骨、爪骨和牙齿作为“攻击目标”而牺牲其余骨骼（这些骨骼经常遭到破坏）。柯里在一次采访中说，他们团队的政策是在采石场被洗劫后进行调查，并找到任何有意义的东西，发现任何新的恐手龙化石都值得庆祝，尽管其中不含被盗采的部分。SVP年会上展示的恐手龙电
恐齿龙属

恐齿龙属（学名："Deinodon"）是暴龙科恐龙的一属，是由约瑟夫·莱迪（Joseph Leidy）于1856年命名，化石为一根在蒙大拿州发现的牙齿，年代为上白垩纪 。虽然这根牙齿很有可能是属于之后发现的蛇发女怪龙，但单靠牙齿特征是很难去分辨不同的暴龙科，所以恐齿龙一般被认为是疑名。这颗牙齿实际上是最早被研究的暴龙科化石，是由Ferdinand Vandeveer Hayden所发现。
物种情况
模式种
恐齿龙的模式种是恐怖恐齿龙（"D. horridus"），是只有一根从蒙大拿州发现的牙齿，曾经先后被归类于后弯齿龙（"Aublysodon horridus"）、蛇发女怪龙（"Gorgosaurus horridus"）、及斑龙（"Megalosaurus horridus"）的一个种。恐怖恐齿龙被认为是疑名，并且编入艾伯塔龙的"Albertosaurus libratus"之中，该种目前为蛇发女怪龙。
双角龙属

双角龙属（学名："Nedoceratops"）是角龙亚科恐龙的一属，是种植食性恐龙，生活于上白垩纪的北美洲。牠的化石是一具保存较差的头颅骨，是在1905年发现于怀俄明州的兰斯组。许多年来，双角龙曾被认为是三角龙的一种，但一个1996年的研究认为双角龙是一个独立的属。双角龙的学名曾先后为"Diceratops"、"Diceratus"，但都被发现被其他动物所使用。在2007年，双角龙被改名为"Nedoceratops"。在2010年的一份研究，提出双角龙的化石是三角龙的接近成年个体，而不是独立属，但目前还没有定论。
命名历史
在奥塞内尔·查利斯·马什的角龙科专题论文中，进行了双角龙的初步研究。但马什在1899年逝世，无法完成这份角龙科专题论文。约翰·贝尔·海彻尔（（John Bell Hatcher）在）接手这个论文的三角龙部分，但他在1904年死于斑疹伤寒，也无法完成该论文。隔年，理察·史旺·鲁尔（（Richard Swann Lull））将论文的部分完成并出版公布，并将一个发现于怀俄明州的头颅骨，命名为'"海氏双角龙"（"Diceratops hatcheri"），属名意为「两根角的面孔」。这个研究的大部分完成于海彻尔，鲁尔只是将研究完成并出版，他本身并不认为双角龙有足够的特征可以成为独立属，而认为其差异主要来自于病理。在1933年，鲁尔改变想法，将双角龙归类于三角龙的一个亚属，并将钝头三角龙（"T. obtusus"）归类于双角龙，认为后两者的差异在于年龄大小。
因为某种膜翅目昆虫已优先使用「"Diceratops"」这个属名，双角龙必须重新命名。在2007年，Andrey Sergeyevich Ukrainsky注意到双角龙的命名问题，于是将双角龙的属名改名为「"Nedoceratops"」，意为「不足够的有角面孔」，意指牠们缺乏鼻角。但在2008年，奥克塔维奥·马特乌斯（Octávio Mateus）在不知道这个重新命名的状况下，也将双角龙重新命名为「"Diceratus"」。由于Ukrainsky的改名时间较早，具有优先权，而"Diceratops"、"Diceratus"都成为次异名。
描述
双角龙的化石只有一具头颅骨（编号USNM 2412）。如同海彻尔所研究的其他三角龙头颅骨，都是在1891年由马什发现于美国怀俄明州东部奈厄布拉勒郡。表面上，双角龙类似三角龙，但详细研究下发现牠有一些奇特的地方。牠的鼻端上（三角龙的鼻角位置）只有一个圆隆起部，而枕骨上的额角几乎是笔直的。与其他三角龙头颅骨比较，双角龙的头颅骨较大，但面部较短。不像三角龙，双角龙的头盾有大型洞孔。牠们有一些特征可能是因病变所致，但另外一些却有可能是遗传的特征。
分类
目前模式种是海氏双角龙（"N. hatcheri"）。双角龙属于角龙亚目，角龙亚目恐龙是群植食性恐龙，拥有类似鹦鹉的喙状嘴，生存于白垩纪的北美洲与亚洲。所有的角龙类恐龙在白垩纪末期灭绝。
有几个学者都认为双角龙可能是三角龙的直系祖先，或是其最近的近亲。在杰克·霍纳（John R. Horner）与约翰·斯堪那拉（John B. Scannella）的2010年研究中，除了提出牛角龙是三角龙的成年个体，也提出双角龙是两者之间的过渡阶段。他们是根据头颅骨的鳞状骨、颈盾缘骨突的形状，以及头盾有初步的洞孔。双角龙的唯一头颅骨，其实是三角龙从短头盾、无洞孔，演化至长头盾、双洞孔的某个年龄阶段。他们并提出双角龙缺乏鼻角，因在化石化过程中遗失了。在2011年，Andrew Farke对此提出反对意见，认为这个头颅骨有一定年龄、有足够差异，应该是独立属。
食性
如同所有角龙类恐龙，双角龙是植食性恐龙。在白垩纪期间，开花植物的地理范围有限，所以双角龙可能以当时的优势植物为食，例如：蕨类、苏铁、针叶树。牠们可能使用锐利的喙状嘴咬下树叶或针叶。
非均衡

非均衡，又称非瓦尔拉斯均衡，为一经济学理论。
非均衡理论的创始人是罗勃特·克劳尔，他在1960和1965年分别发表了两篇论文，探讨凯恩斯理论体系与瓦尔拉斯学派之间的差异，并得出「凯恩斯理论的本质是要说明经济非均衡调整过程」的结论，从此开创非瓦尔拉斯均衡理论的研究领域。在解读凯恩斯理论过程中，非瓦尔拉均衡学派从强调非均衡到走向均衡，并逐渐形成了自己的「均衡观」。
在现实生活中，瓦尔拉斯均衡所要求的假设条件并不存在，市场均衡常常是非瓦尔拉斯式的，即供给与需求未必相等，但却有可能出现长期相对稳定的趋势。例如一个常态的经济体系必然存在一定的失业率或通货膨胀率，零失业率和零通货膨胀率的瓦尔拉斯均衡只是一种特例。 
在非瓦尔拉斯均衡的分析中，主要强调数量的调节，而非价格的调节。当供需失衡时，市场交易量遵循短边原则，即在自愿交易的状况下，当供过于求时，需求是短边，市场的交易量等于需求量；反之，供给是短边，交易量等于供给量。
双冠龙属

双冠龙（属名：la："Dilophosaurus"，发音： ），又称双脊龙、冠额龙，是种早期的中大型肉食性兽脚类恐龙，生存于约1亿9300万年前早侏罗世锡内穆阶的北美洲。1940年在美国亚利桑那州北部发现三个骨骼，其中保存最好的两个采集于1942年。最完整的标本成为正模标本，于1954年由塞缪尔·保罗·威尔斯命名为斑龙属（当时是个分类垃圾桶）的新种魏氏斑龙（"Megalosaurus wetherilli"）。1964年威尔斯发现一个较大的骨骼也属于同一物种，并意识到这种动物的头骨其实长有头冠，于是在命名时隔十几年后的1970年建立为独立的双冠龙属，模式种为魏氏双冠龙（"Dilophosaurus wetherilli"），属名在古希腊语意为「两个脊冠的蜥蜴」，种名纪念一位纳瓦霍人议员约翰·魏瑟瑞（John Wetherill）。1984年威尔斯发表了关于双冠龙的详细骨骼描述。后续还进一步发现更多标本，其中包括一具幼体。一些足迹化石也被归入双冠龙，其中还有休息留下的痕迹。一只于1984年在中国云南禄丰组（英语：Lufeng Formation）发现近乎完整的标本于1993年被命名为中国双冠龙（"Dilophosaurus sinensis"），后来发现其实属于中国龙属。2020年亚当·马许（Adam D. Marsh）和提摩西·罗威（Timothy B. Rowe）对双冠龙的所有已知标本进行了全面性的重新描述，这项耗时7年的研究澄清了许多过去在研究双冠龙时所遇到的问题。
双冠龙身长约7公尺，体重约400公斤，是年代最早期的大型掠食性兽脚类之一，也是已知当时北美洲体型最大的陆生动物。双冠龙身型纤细且结构轻盈，头骨特别大但纤巧。吻部狭窄，上颌鼻骨下方有个凹槽。头骨上方有一对纵向的拱形嵴冠，完整的形状尚未确认，但相信生前可能覆盖著角质层而更大。下颌前部纤细、后部深。牙齿长、弯曲、薄且侧扁。下颌的牙齿比上颌的小许多。大多数牙齿前后缘都有锯齿状。颈部很长，脊椎中空所以非常轻巧。手臂强壮，上臂骨长而纤细。手部有四根手指；第一指短而强壮，长有大型指爪；第二指较长且细，爪子较小；第四指是退化的痕迹器官。股骨大，脚很粗壮，并长著大趾爪。
双冠龙与近缘的龙猎龙构成双冠龙科，演化位置介于腔骨龙科与后来更进阶的坚尾龙类之间。双冠龙以双足行走，可能是活跃主动的掠食者，并能捕杀大型猎物，也可能以较小型动物或鱼类为食。因为前肢短小且活动范围有限，可能主要透过嘴部来袭击猎物。头冠确切功能尚未知晓，但相信对于打斗来说过于脆弱，较可能用作视觉展示（英语：Display (zoology)）用途，如种内识别（英语：Intra-species recognition）或性选择。成长过程可能十分迅速，生命阶段早期每年增长程度达到30至35公斤。正模标本的个体显示出许多古病理迹象，包括发育异常及损伤后的愈合痕迹。双冠龙的化石来自凯恩塔层（英语：Kayenta Formation），与巨殁龙、莎拉龙共享栖地。双冠龙曾在侏罗纪公园及其改编电影中登场，当中赋予其喷射毒液及展开颈边皮折的虚构能力，且只有狗一般的大小，远远小于真实动物的体型。根据在康乃狄克州发现的足迹，双冠龙被指定为该州的州恐龙（英语：state dinosaur）。
发现及研究历史
1942年夏天，古生物学家查尔斯·坎普（英语：Charles Lewis Camp）带领来自加州大学古生物博物馆（英语：University of California Museum of Paleontology）的团队前往北亚利桑那（英语：Northern Arizona）纳瓦霍县找寻脊椎动物化石。此消息于当地原住民间传播开来，纳瓦霍的杰西·威廉斯（Jesse Williams）带领三位团队成员去到他于1940年发现的一些骨骸。当地属于凯恩塔层（英语：Kayenta Formation）的一部分，位于纳瓦荷保留地图巴市附近卡梅伦以北32公里处。在紫色页岩中发现了三具恐龙骨骼，排列成三角形，一侧长约9.1公尺。第一具骨骼近乎完整，仅缺乏头骨前部、部分骨盆与一些脊椎。第二具骨骼遭到严重侵蚀，包括头骨前部、下颌、一些脊椎、肢骨、一只关节连接的手。第三具骨骼被侵蚀到只剩下脊椎碎片。第一具完好的骨骼经历10个工作天后以石膏包裹起来并运上卡车载走。第二具骨骼采集十分容易，因为已被风化到完全露出地表。但遗憾的是，第三具骨骼几乎彻底遗失了。
第一具近乎完整的标本被送至加州大学古生物博物馆进行清修工作，在古生物学家浣·兰斯顿（英语：Wann Langston Jr.）的监督下，过程由三个人进行并耗时两年。该骨架以浅浮雕的样貌装设于墙面上，尾部上弯、颈部伸直、左腿上移以提升能见度，而骨架其余位置则维持在埋藏原位。由于骨架本身的头骨已碎裂，重建过程参
恐暴龙

恐暴龙（学名："Dinotyrannus"），是暴龙亚科恐龙的一属，生活于上白垩纪的北美洲。
恐暴龙的身体骨骼化石是从美国蒙大拿州海尔河组发现的，最初被认为是属于艾伯塔龙的一个物种，并被乔治·奥利舍夫斯基（George Olshevsky）命名为"Albertosaurus megagracilis"。其后在1995年的研究，提出这副身体骨骼应建立为新属，并命名为恐暴龙，模式种是大纤细恐暴龙（"D. megagracilis"）。
恐暴龙的学名的意思是「恐怖的暴龙」，意指牠们与暴龙非常的类似。在2003年，有研究指后弯齿龙及恐暴龙其实都是暴龙，不过分别是暴龙的幼年个体及亚成年个体。因此恐暴龙目前已成为暴龙的异名。
两凿齿龙属

两凿齿龙属（学名："Diplotomodon"）是种史前爬行动物，生存于上白垩纪的美国新泽西州，可能是种兽脚亚目恐龙，目前的状态是疑名。
两凿齿龙的化石只有一根牙齿（编号ANSP 9680），发现于纽泽西州的格洛斯特县，属于Navesink组、或是Hornerstown组地层，是个海相沉积层，地质年代相当于白垩纪晚期的马斯垂克阶。这颗牙齿的长度约三吋，外形宽广、平坦、具对称性，没有弯曲。
在1865年，约瑟夫·莱迪（Joseph Leidy）最初描述、命名这根牙齿，当时属名为"Tomodon"，意为「锐利的牙齿」。他当时认为这个牙齿属于肉食性的海生爬行动物，可能属于蛇颈龙类。但在1853年命名的锐齿蛇属，已优先使用这个名称。因此在1868年，约瑟夫·莱迪将这个牙齿更名为恐惧两凿齿龙（"Diplotomodon horrificus"）。属名在古希腊文意为「双倍的锐利牙齿」；种名在拉丁文意为「令人恐惧的」。约瑟夫·莱迪当时则认为牠们是种鱼类。目前的唯一种，只有模式种恐惧两凿齿龙（"D. horrificus"）。
在1870年，爱德华·德林克·科普提出这颗牙齿不是鱼类，而是肉食性恐龙。之后古生物学界普遍认为牠们是恐龙。在1955年，Halsey Wilkinson Miller提出两凿齿龙是种沧龙科动物。在1990年，拉弗·莫纳儿（Ralph Molnar）提出两凿齿龙是暴龙超科伤龙的异名。两凿齿龙目前普遍被认为是疑名。在2006年，大卫·威显穆沛（David Weishampel）提出两凿齿龙是坚尾龙类的分类不明属。
长鳄龙属

长鳄龙属（属名："Dolichosuchus"）是三叠纪晚期恐龙的一属。长鳄龙最初被分类为虚骨龙类的跳足鳄科（Hallopodidae），但目前被重新归类于腔骨龙超科；而跳足鳄目前被归类于喙头鳄类。
模式种为具冠长鳄龙（"D. cristatus"），是由休尼（Friedrich von Huene）在1932年描述、命名的，属名意为「长的鳄鱼」。化石只有一根胫骨，发现于德国的Stubensandstein地层的中层或下层。某些科学家认为，这根胫骨很类似理理恩龙、双脊龙的胫骨。由于目前只有一根骨头，所以长鳄龙被认为是疑名。
龙爪龙属

龙爪龙属（学名："Draconyx"）意为「龙的爪」，是鸟脚亚目禽龙类下的一属恐龙，生活于侏罗纪晚期的葡萄牙。龙爪龙的化石是在1991年发现于里斯本的劳尔哈（Lourinhã），并于2001年由奥克塔维奥·马特乌斯（Octávio Mateus）及马吉尔·泰雷斯·安顿涅斯（Miguel Telles Antunes）所描述、命名。
模式种是"D. loureiroi"，化石是部份的骨骼。种名"loureiroi"是以18世纪的葡萄牙耶稣会教士João de Loureiro为名，他同时也是葡萄牙古生物学的先驱。
化石材料
龙爪龙的正模式标本（编号ML 357）是由两个上颌骨牙齿、三个尾椎、一个人字骨、右肱骨下端骨骺、一个手部掌骨、三个手部指爪、右股骨下端骨骺、胫骨与腓骨骨骺、距骨、跟骨、三个跗骨、四个跖骨、以及脚部掌骨。
另外，在Praia do Caniçal则发现了一个股骨（编号ML 434），也被归类于龙爪龙。
分类系统
马特乌斯与安顿涅斯在2001年，将龙爪龙归类于禽龙类，更明确地是基干直拇指龙类，根据以下：
龙胄龙属

龙胄龙属（学名："Dracopelta"）是甲龙亚目的一属恐龙，生存于侏罗纪晚期的葡萄牙。
当彼得·加尔东（Peter Galton）在1980年叙述这些化石时，他将化石发现处Ribamar归类于侏罗纪晚期的启莫里阶。然而，Ribamar附近的埃什特雷马杜拉省有两个挖掘地点，其中一个位于马夫拉附近，年代为白垩纪早期，而第二个位于劳尔哈（Lourinhã）附近，年代为侏罗纪晚期。在2003年，Antunes与Mateus认为该挖掘地点比较可能是晚侏㑩纪。
模式种是"D. zbyszewskii"，"draco"在拉丁语中意为「龙」，"pelta"意为「小盾」，而种名是以古生物学家George Zbyszewski为名。
化石材料
龙胄龙的唯一化石标本是一个不完整的颅后骨骼，包含13节背椎、肋骨、以及5个真皮鳞甲，发现于里斯本的未命名地层。
分类系统
龙胄龙是首个被确认是属于侏罗纪晚期的甲龙类，且是已知最为原始的甲龙亚目之一。虽然龙胄龙最初是分类在结节龙科中，但Vickaryous等人在2004年将龙胄龙列为甲龙亚目的分类不明物种。
古生物学
因为化石的破碎状态，很难估计龙胄龙的体型，但牠们很明确却是种小型恐龙，身长接近1公尺。如同其他甲龙类，龙胄龙应该是草食性恐龙。
南印度龙属

南印度龙属（学名："Dravidosaurus"）是已灭绝爬行动物的一属，过去曾被认为是生存年代最晚期的剑龙类恐龙。南印度龙的体长只有3公尺，过去被认为是最小型的剑龙类。后期研究分析牠们的骨头，其实是属于蛇颈龙目，而不是恐龙。
2017年彼得·高尔顿与Krishnan Ayyasami将其重新鉴定为剑龙类。
南印度龙生活再上白垩纪科尼亚克阶的印度。牠的化石都保存不甚好，包括了一个部份的头颅骨、一根牙齿、及一些最初被认为是装甲的东西。牠的学名的意思是「德拉维达的蜥蜴」，因为牠的化石是发现于印度南部坦米尔纳杜邦德拉维达的海相沉积层。
德林克龙属

德林克龙属（学名："Drinker"）是鸟臀目恐龙的一属，生活于晚侏罗纪的北美洲。虽然牠的化石保存得较好，但被命名后的科学研究较少。
描述
德林克龙是相当小型的恐龙，被估计约有2公尺长及10公斤重。牠是双足恐龙，前肢短，头部小，脚长且强壮。
分类
德林克龙有时被非正式地被认为是奥斯尼尔龙的异名，但最近的研究却认为牠们是不同的属。德林克龙是种分类位置不明的原始鸟臀目。生存于侏罗纪晚期葡萄牙的叶牙龙可能是牠的近亲。
发现及历史
在1990年，罗伯特·巴克、彼得·加尔东（Peter Galton）等人描述及命名了德林克龙的部份骨骼，但这个名字却有些讽刺。因为德林克龙是为纪念古生物学家爱德华·德林克·科普（Edward Drinker Cope），他在著名的骨头大战中与对手奥塞内尔·查利斯·马什发现了很多恐龙的化石。德林克龙却与以马什为名的奥斯尼尔龙有可能是近亲。模式种的「"D. nisti"」的种小名是指国家标准和科技机构（National Institute of Standards and Technology）。
德林克龙的化石发现于美国怀俄明州科摩崖的莫里逊组，正模标本是一头亚成体骨骼（编号CPS 106），包括了部份颌部、脊骨及肢骨。在同一地区发现很多同时期的标本也被归类于德林克龙，当中大部份都有脊椎及后肢遗骸，以及牙齿。罗伯特·巴克等人认为德林克龙相对于棱齿龙科太过原始，尤其是牠的牙齿没有明显的中央垂直棱脊，并且将牠与奥斯尼尔龙一同分类在未命名的类别中。从1990年至今，只有很少的德林克龙相关研究。莫里逊组的德林克龙化石，发现于第5与第6地层带。
古生物学
罗伯特·巴克描述德林克龙生活的环境是沼泽（因在该地区发现肺鱼类的牙齿及沼泽植物），并认为德林克龙的宽脚掌与长趾爪，很适合在这些环境中生活，而当地的剑龙科及蜥脚下目脚部，与身体相比则较窄。在1997年，罗伯特·巴克根据一群由6到35个个体组成的化石，提出德林克龙是穴居动物，并推测这群动物是被洪水等灾害而群体死亡。
若德林克龙真的是生活在洞穴的，这可是第一次发现的穴居恐龙。目前唯一有证据支持的掘地恐龙，是新近发现的掘奔龙，牠们与德林克龙关系较远。否则，德林克龙就如同其他的基底鸟臀目，是小型的双足草食性恐龙。德林克龙是与龟、肺鱼类及早期的多瘤齿兽目（"Zofiabaatar"、"Foxraptor"）生活在同一环境。
驰龙属

驰龙属（属名："Dromaeosaurus"）又名奔龙， 是一类兽脚亚目恐龙，生活于上白垩纪坎帕阶的加拿大艾伯塔省与美国西部，约7,600万到7,200万年前。
叙述
驰龙是种小型肉食性恐龙，大小如狼，身长约1.8公尺，重量约15公斤。嘴部有许多锐利的牙齿，每个脚掌的第二趾有锐利镰刀状趾爪。驰龙的生存年代为白垩纪晚期的坎潘阶，但某些破碎的骨头、牙齿可能来自于马斯垂克阶的兰斯组（Lance Formation）、地狱溪组（Hell Creek Formation）、王子溪层，相当于6550万年前。
驰龙的头颅骨较为粗状，口鼻部上下距离高。牙齿相当大，上颌骨有九颗牙齿。驰龙具有大型眼睛，视觉良好。颌部结构坚固。颈部弯曲、灵活。尾巴基部灵活，其余部分因为交错的骨棒而较僵直，使尾巴保持在稍微上抬的角度。虽然后肢的已发现部分不多，已可显示驰龙是种强壮的动物。其近亲的羽毛证据，显示驰龙也可能身体覆盖羽毛。
研究人员在艾伯塔驰龙的一个头颅骨，发现两条血管从颈部前方肌肉通到脑壳后方的痕迹。
化石
驰龙属已有数个已命名种，但只有模式种艾伯塔驰龙（"D. albertensis"）具有较完整的标本。与其他小型兽脚类恐龙相比，驰龙似乎是种少见的动物。驰龙是最早发现较完整颅骨的小型兽脚类恐龙之一。
在1914年，巴纳姆·布朗率领的美国自然史博物馆挖掘队伍在艾伯塔省的红鹿河进行挖掘，发现驰龙的首个化石，包含：一个长24公分的部份头颅骨、及脚掌碎片。该地目前属于省立恐龙公园。正模标本（编号AMNH 5356）是一个部分头颅骨，长约24公分、下颌、两个舌骨、第一掌骨、以及一些脚掌骨头，缺少口鼻部上方的大部分。几组发现于亚伯达省与蒙大纳州的其他骨骼、及约30个独立牙齿，也被归类于驰龙。
在1922年，巴纳姆·布郎等人将这些化石建立为驰龙属，模式种是艾伯塔驰龙（"D. albertensis"）。属名是来自古希腊文的「δρομευς」（意思「奔驰」），加上「σαυρος」（意为「蜥蜴」）；种名则是以亚伯达省为名。
之后有其他7种曾被归类于驰龙属，爱德华·德林克·科普命名的"D. laevifrons"、顶饰驰龙（"D. cristatus"）、"D. explanatus"、"D. falculus"，奥塞内尔·查利斯·马什命名的"D. minutus"、纤弱驰龙（"D. gracilis"），以及瑞钦·巴思钵命名的蒙古驰龙（"D. mongoliensis"）。这些种大部分只有零岁的化石材料，某些以被改归类于其他属，或是被认为是疑名。 与其他小型兽脚类恐龙相比，艾伯塔驰龙似乎是种少见的动物，但却是最早被详细研究的驰龙类之一。
古生物学与食性
驰龙与大部份其他驰龙科的不同特征，是牠的头颅骨较短及大，下颌较深，及牙齿较坚固。较牠的近亲蜥鸟盗龙相比，牠们的牙齿的磨损状况较明显，这显示牠的颌部是用来压碎及撕开猎物，而非单纯地撕开肉体。在2005年，有研究人员推算驰龙的咬合力是迅猛龙的三倍，显示牠们较常使用颌部撕咬猎物，而非使用镰刀状趾爪杀死猎物。
驰龙有可能是吃腐尸的动物，或是以牠的颌部来捕捉猎物。牠可能较蜥鸟盗龙更为适合捕捉大型的猎物。
演化关系
巴纳姆·布郎等人根据类似的颅骨比例，将驰龙归类于恐齿龙科（现为暴龙科的异名），并设置驰龙亚科以包含驰龙属。在1969年，约翰·奥斯特伦姆发现驰龙与迅猛龙、新发现的恐爪龙有数个共同特征，将牠们归类于新建立的驰龙科。自此之后，有更多的驰龙类化石被发现。
目前仍不清楚驰龙的演化关系。虽然牠们的粗糙外型令人感觉是较为原始，但牠们其实已是相当特化的动物。驰龙亚科的名称来自于驰龙，该亚科还包括：犹他盗龙、阿基里斯龙、恶灵龙。但是，这个亚科在驰龙科中的演化关系仍然未有定论。驰龙A形态（"Dromaeosaurus Morphotype A"）是指那些在艾伯塔省发现的有棱脊的独特驰龙科牙齿。这些牙齿的来处不明，有可能不是属于驰龙的。
大众文化
驰龙出现在探索频道的节目《与恐龙共舞》（"Walking with Dinosaurs"）中，追踪一只幼年牛角龙，并偷走暴龙的蛋。驰龙曾经出现在《侏罗纪格斗俱乐部（英语：Jurassic Fight Club）》（"Jurassic Fight Club"）中猎杀埃德蒙顿龙，但随后被暴龙抢走猎物。驰龙也曾经出现在《恐龙纪元》中猎食祖尼角龙和懒爪龙，但该驰龙事实上属于郊狼暴龙。尽管驰龙常出现在大众恐龙书籍，但驰龙的化石很少，各大博物馆的驰龙骨架模型其实多是参考其他驰龙类而重建完成，包含著名的皇家泰瑞尔博物馆。
似鸸鹋龙属

似鸸鹋龙（学名："Dromiceiomimus"）是似鸟龙科下的一属，是种快速、双足恐龙，生活于上白垩纪，距今约7350万到6850万年前。
叙述
似鸸鹋龙的身长约为3.5米长，体重约100-150公斤。牠的股骨有46.8公分长。似鸸鹋龙具有无齿喙嘴，颌部构造虚弱。相较于其他的似鸟龙科，牠的背部较短、前肢修长、有很大的脑部及眼睛，而骨盆的构造亦有不同。似鸟龙科的脑部相当大，但科学家认为这不代表牠们有较高的智力，加大的脑部部分可能用在动作的协调上。
发现
似鸸鹋龙的首批化石是于1920年代发现的，并且原先被认为是似鸵龙的两个种（"Struthiomimus brevitertius" ）、（"S. samueli"）。后来于1972年戴尔·罗素评估了北美洲的似鸟龙科，将似驼龙重新分类成三个属：似鸸鹋龙、似鸟龙、似鸵龙。似鸸鹋龙的化石发现于加拿大艾伯塔省的马蹄峡谷组及朱迪斯河组，包含成体及幼体化石。
古生物学
似鸸鹋龙的食性仍在争议中。加拿大古生物学家戴尔·罗素（Dale Russell）指出似鸸鹋龙是肉食性恐龙，以蛋及小型的动物为食。不过有研究指牠的体型却适合草食性的生活。牠可能是以昆虫、蛋、蜥蜴与小型哺乳动物为食。
似鸸鹋龙的胫骨长度比股骨长20%，适合快速奔跑。牠的大眼睛显示牠有尖锐的视觉，有可能牠是夜间出没的。
托马斯·霍尔特（Thomas R. Holtz Jr.）提出似鸸鹋龙是似鸟龙的一个种。
橡树龙属

橡树龙属（属名："Dryosaurus"）又名磔齿龙、槲龙及树龙，其拉丁语学名意为「橡树蜥蜴」，因其颊齿形状类似橡树而得名。橡树龙是种生活在晚侏罗纪的恐龙，约1亿5000万年前。橡树龙原先属于鸟脚亚目的棱齿龙类，现在被归类于禽龙类。
化石首次发现于19世纪晚期的北美洲西部。目前已在美国科罗拉多州、犹他州、怀俄明州等地发现化石。荒漠龙、"Dysalotosaurus"过去都曾被归类于橡树龙的种。
古生物学
橡树龙拥有长颈部、修长后肢、坚挺的长尾巴。前肢短，每只手有五个手指，这是种原始特征。体长约2.4至4.3米，臀部高度为1.5米，体重为77-91公斤。目前还没有发现成年标本，因此不知道成年个体的身长。
橡树龙拥有喙状嘴与颊齿，前上颌齿缺乏牙齿。牙齿侧面有明显的中央棱脊。与其他鸟脚下目恐龙一样，橡树龙为植食性动物。有些科学家认为橡树龙咀嚼时，将食物置于颊部中。牠们被推测以泛滥平原的低矮植被为食。牠们的鼻孔上侧没有骨梁横跨，其他恐龙几乎具有这种构造。刚孵化的橡树龙前肢较健壮，可能可以四肢行走。与弯龙不同的是，橡树龙没有小型的第一趾爪。
橡树龙拥有强壮后肢，是种快速且敏捷的奔跑者，并使用牠们的尾巴来保持平衡。橡树龙可能利用牠们的速度来逃离肉食性恐龙。
发现与种
橡树龙的体型、外形、某些特征相当类似棱齿龙科，但科学家认为牠们不属于棱齿龙科，而归类于个别的橡树龙科。橡树龙具有数个白垩纪禽龙类的特征，因此牠们可能是禽龙类直系祖先的近亲。
橡树龙目前只有一个种，模式种是高橡树龙（"D. altus"），是在1878年由奥塞内尔·查利斯·马什
（Othniel Charles Marsh）所叙述、命名，曾经被归类于化石龙的一种。化石发现于美国的科罗拉多州、犹他州、怀俄明州，发现于莫里逊组的第2到第6地层带。目前已经发现7具部分骨骼，以及众多的骨头标本，来自于各种年龄层。
莱托氏橡树龙（"D. lettowvorbecki"）的化石是在1919年发现於坦尚尼亚的敦达古鲁组（Tendaguru Formation），是由德国古生物学家沃纳·詹尼斯（Werner Janensch）所率领的挖掘团队索发现。詹尼斯最初将这些化石命名为"Dysalotosaurus"（意为「无法捕捉的蜥蜴」），后来被归类于橡树龙。种名是以德国将军保罗·冯·莱托-福尔贝克为名。在2010年，这个种再度被建立为新属，"Dysalotosaurus"。
在1975年，彼得·加尔东（Peter Galton）将发现于英格兰、罗马尼亚的早白垩纪化石，命名为第三个种"D. canaliculatus"。在1977年，这个种被建立为新属荒漠龙。
伤形龙属

伤形龙属（学名："Dryptosauroides"）是兽脚亚目下的一属恐龙，生活于白垩纪末期。牠有可能属于阿贝力龙科。
牠的化石包括了六节尾椎，发现于印度的拉米塔组（Lameta Formation）地层，地质年代约马斯垂克阶。这些化石长13到14公分，最出被鉴定为背椎。但是，这些化石却不能与其他相似的化石分辨开来，所以伤形龙一直被认为是疑名。
模式种是重大伤形龙（"D. grandis"），是由休尼（Friedrich von Huene）及Charles Matley于1933年描述、命名的。属名意为「伤龙的类似外形」；种名在拉丁文意为「巨大的」。
劣牙龙属

劣牙龙属（学名："Dysganus"）是上白垩纪恐龙的一属，目前状态是可疑名称。牠的化石背发现于美国蒙大拿州，并被认为属于角龙类恐龙。
劣牙龙属的物种包括了："D. encaustus"、"D. bicarinatus"、以及"D. peiganus"，全都只有牙齿化石。第四个种是"D. haydenianus"，但被发现是鸭嘴龙科及角龙科的牙齿嵌合体。所有的物种都是在1876年由爱德华·德林克·科普（Edward Drinker Cope）命名的。
难觅龙属

难觅龙属（学名："Dyslocosaurus"）是蜥脚下目恐龙的一属，化石发现于北美洲，生存年代为侏罗纪晚期。学名的意思是「难以分类的蜥蜴」。
模式种是多爪难觅龙（"D. polyonychius"），化石是在博物馆内被发现。由于化石发现处的资讯不多，所以只能粗略推测牠们的正确年代，原先估计牠是来自于上白垩纪，但现在认为与大多数梁龙科恐龙一样，是来自晚侏罗纪。难觅龙最初被认为是梁龙科动物，但现在被认为可能属于叉龙科。
微软小工具

微软小工具（Microsoft Gadgets）是微软推出的一系列单一功用的小型软体，它们可建立于桌面环境或网页上，依据微软自家的定义，微软小工具可分成三大类：
这些小工具合称Microsoft Gadgets。透过桌面边栏（Sidebar）提供的APIs，程式人员可将自行编写的程序挂接到边栏上面。
因Windows Vista、Windows 7中的Windows资讯安全看板内存在的安全性漏洞，该软件目前已停止开发及更新。但是用户也能在后续操作系统（如Windows 8、Windows 8.1、Windows 10）中以特定方法安装。与前者不同的是，这不是内置功能。
在Windows 11中，微软重新内置此功能。
糙节龙属

糙节龙属（学名："Dystrophaeus"）是蜥脚下目恐龙的一属，牠们的化石发现于美国犹他州的莫里逊组，地质年代为晚侏罗纪的启莫里阶早期，约1亿5480万年前。。糙节龙可能属于梁龙科。
模式种是"D. viaemalae"，是由爱德华·德林克·科普在1877年所描述、命名。属名在古希腊文意为「粗糙的关节」，意指关节表面的小凹处，生前应为软骨的附著处。种名在拉丁文意为「不好道路的」，意指化石发现处难以到达。正模标本（编号USNM 2364）是一个尺骨、76公分长的肱骨、肩胛骨、部分桡骨、以及一些掌骨，是在1859年由 John Strong Newberry所发现。莫里逊组的糙节龙化石，发现于第1地层带。另一个发于牛津阶到卡洛维阶地层的化石，可能也属于糙节龙。糙节龙是最早被发现的北美洲蜥脚类恐龙之一。最早的是星牙龙的一些牙齿化石，发现于1855年。
糙节龙有非常曲折的分类历史。科普在1877年命名糙节龙时，提出牠们是某种三叠纪恐龙。在1882年，亨利·埃米尔·瑟维吉发现糙节龙是种蜥脚类恐龙，蹦将其归类于载域龙科。在1895年，奥塞内尔·查利斯·马什提出不同意见，将糙节龙归类于剑龙科。在1904年，弗雷德里克·冯·休尼（Friedrich von Huene）首次提出糙节龙是种侏罗纪恐龙，并认为糙节龙是种草食性兽脚亚目恐龙，同时建立糙节龙科（Dystrophaeidae）以包含糙节龙属。在1908年，冯·休尼修正他的错误，将糙节龙改归类于蜥脚下目的鲸龙科；之后在1927年改归类于鲸龙科的央齿龙亚科（Cardiodontinae）。在1966年，阿尔弗雷德·罗默提出不同的分类法，将糙节龙归类于腕龙科的鲸龙亚科（Cetiosaurinae）。
根据在1996年的研究，糙节龙被归类于梁龙科。目前大部分研究人员，认为糙节龙的化石过少，是个疑名。
棘齿龙属

棘齿龙属（学名："Echinodon"）是种小型恐龙，生活在下白垩纪贝里亚阶的欧洲，约1亿4000万年前，最初名为"Saurechinodon"。牠的名字古希腊文意思是「多刺的牙齿」，源自于牠的牙齿化石有著很多的刺。
发现及物种
模式标本是在英格兰的史瓦那基附近发现的。棘齿龙是双足的草食性恐龙，约长0.6米。牠的牙齿不像其他的鸟臀目，在上颌骨各有一或两颗犬齿形牙齿。
唯一的物种是"E. becklesii"，由理查德·欧文（Richard Owen）于1861年所命名，但是他却误认牠是一头蜥蜴。近年，美国莫里逊组发现了类似棘齿龙的化石。在2009年，这些新化石被建立为新属，果齿龙（"Fruitadens"）。
分类
棘齿龙曾被认为是种基础装甲亚目恐龙，主要原因是误将龟的肢骨鳞甲，认为是棘齿龙的化石。保罗·塞里诺（Paul Sereno）于1991年将牠重新分类在畸齿龙科中，但却被受争议。大卫·诺曼（David B. Norman）及保罗·巴雷特（Paul M. Barrett）于2002年重新描述了棘齿龙，且支持塞里诺的畸齿龙科分类。若棘齿龙真的是属于畸齿龙科，牠将会此科中最晚期的物种。
埃德蒙顿甲龙属

埃德蒙顿甲龙（属名："Edmontonia"，意为「来自埃德蒙顿」，或译爱德蒙顿龙）是结节龙科的一属甲龙类恐龙，生存于白垩纪晚期的拉腊米迪亚，分布范围相当于现在的北美洲西部，化石出土于加拿大亚伯达省坎潘阶的马蹄铁峡谷层（英语：Horseshoe Canyon Formation）和恐龙公园层。
20世纪初期发现了近乎完整、带有装甲的前半身骨骼，起初被归类为古蜥甲龙的新种粗齿古蜥甲龙（Palaeoscincus rugosidens）；与此同时模式种长头埃德蒙顿甲龙（"Edmontonia longiceps"）于1928年由查尔斯·斯腾伯格（英语：Charles Mortram Sternberg）所命名。后来前者亦被改归类为埃德蒙顿甲龙的第二个种粗齿埃德蒙顿甲龙（"Edmontonia rugosidens"）。
埃德蒙顿甲龙是四足行走的植食性动物，身体低矮、宽阔，估计身长6公尺及重3吨，全身覆盖著厚重装甲。从颈部到背部生长著许多椭圆形骨质甲板，并在身体两侧延伸出数根尖刺，其中最长的两对位于肩膀。巨大朝前的肩刺推测是作为抵御掠食者或求偶对手的武器，可用来冲撞攻击。
埃德蒙顿甲龙属于缺乏尾槌的结节龙科，并是其中较为衍化、生存年代较晚期的物种之一，可能与同时期的胄甲龙近缘。
同时代共享栖地的恐龙包含：甲龙科的刺甲龙、倍甲龙；鸭嘴龙科的钩鼻龙、冠龙、副栉龙、栉龙、亚冠龙、埃德蒙顿龙；角龙科的尖角龙、开角龙；大型兽脚类有惧龙、蛇发女怪龙、亚伯达龙。
发现与研究历史
1915年美国自然史博物馆获得一个接近完整、关节仍相连、呈天然状态的甲龙类前半身化石，是于同一年由巴纳姆·布朗在加拿大亚伯达省发现的。标本编号为AMNH 5381。1922年威廉·狄勒·马修（英语：William Diller Matthew）在一份科普文章中将这个标本归类于古蜴甲龙，但没有指定物种名。他本来打算与布朗合作，一同将之命名成古蜥甲龙的新种，但并未实现。马修还提及AMNH 5665标本，是于1917年由李维·斯腾伯格（Levi Sternberg）发现的身体前段骨骼。1930年，查尔斯·怀特尼·吉尔摩尔将前述两个标本都归入粗齿古蜥甲龙（"Palaeoscincus rugosidens"）。该物种以正模标本USNM 11868为依据，是于1928年6月由乔治·斯腾伯格（英语：George Fryer Sternberg）所发现的骨骼。种名以拉丁语的"rugosus"（粗糙）和"dens"（牙齿）组成。1940年罗瑞斯·鲁索（Loris Shano Russell）将三个标本都改归入埃德蒙顿甲龙，是为粗齿埃德蒙顿甲龙（"Edmontonia rugosidens"）。虽然是最早发现的埃德蒙顿甲龙化石，却不是模式种。因为在同一时期稍早的1928年，查尔斯·斯腾伯格（英语：Charles Mortram Sternberg）已经先命名了新属的模式种长头埃德蒙顿甲龙（"Edmontonia longiceps"）。属名是以加拿大的埃德蒙顿或埃德蒙顿群（英语：Edmonton Formation）为名；种名在拉丁语意为「长头」。其正模标本NMC 8531包含一个头骨、右下颌、大部分的颅后骨骼及装甲，是于1924年由斯腾伯格挖掘团队的成员乔治·派特森（George Paterson）在墨林（英语：Morrin, Alberta）发现。
物种
1971年小瓦特·库姆斯（Walter Preston Coombs Jr.）将埃德蒙顿龙的两个种：长头种及粗齿种更名为长头胄甲龙（"Panoplosaurus longiceps"）与粗齿胄甲龙（"Panoplosaurus rugosidens"），使其命名史变得更加复杂。后者因化石较完整而奠定埃德蒙顿甲龙形象的基础，1940年代以古蜥甲龙的名称问世，之后于1970至80年代更名为胄甲龙，直到新的研究才将属名改回埃德蒙顿甲龙。
2010年葛瑞格利·保罗提出粗齿埃德蒙顿甲龙是长头埃德蒙顿甲龙的直系祖先，而长头埃德蒙顿甲龙又是施氏埃德蒙顿甲龙的直系祖先。
描述
体型与身体结构
埃德蒙顿甲龙的身体厚重、身形宽阔，外表可比拟为坦克。估计身长约6.6公尺、臀高约2公尺。2010年葛瑞格利·保罗认为埃德蒙顿甲龙的两个物种：长头种和粗齿种体型相近，身长约6公尺及体重约3吨。
口鼻部具有狭窄、缺乏牙齿的喙状嘴，可用来切碎植物。头骨各骨头紧密愈合，使整体变得十分坚固。从上方看，头骨大致呈水梨形状。
头部、背部都有小椭圆形的骨质甲板，并在身体侧边延伸出许多锋利的尖刺。其中四根最大的尖刺位于肩膀，朝前方伸出。在某些粗齿种的标本中，第二对肩刺又分叉出小刺。颈部和肩部有三道由脊状甲板构成的防护性装甲半环。
鉴定特征
1990年肯尼斯·卡彭特为埃德蒙顿甲龙整
埃德蒙顿龙属

埃德蒙顿龙属或爱德蒙托龙（学名："Edmontosaurus"），是鸭嘴龙科下的一属恐龙，可达13米长，平均体重约6-9吨，最大体重11.6吨，是最大的鸭嘴龙科之一，也是最晚进化出来的鸭嘴龙类之一。爱德蒙托龙生活于上白垩纪的坎潘阶晚期至马斯垂克阶晚期的美国地狱溪组及加拿大，距今约7300万到6600万年前，以加拿大发现的化石数量为最多，牠的名称也是以加拿大的艾伯塔省来命名的，这些爱德蒙托龙和暴龙、甲龙、肿头龙以及三角龙生活在同一个地质年代。
埃德蒙顿龙的第一个化石发现于艾伯塔省的马蹄峡谷组。模式种是帝王埃德蒙顿龙（"E. regalis"），是由劳伦斯·赖博（Lawrence Lambe）在1917年命名。目前还有其他已命名种，其中最著名的种是"E. annectens"，最初是由奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh）在1892年命名，当时为破碎龙的一种（"Claosaurus annectens"），后曾被长期归类于鸭龙，直到近年才被归类于埃德蒙顿龙。
特征
埃德蒙顿龙目前已发现数个标本。如同其他鸭嘴龙类，埃德蒙顿龙的头部前段平坦、宽广，口鼻部类似鸭子，雄性具小型头冠，尾巴长而窄。前肢短于后肢短，但前肢亦有足够长度，仍适宜行走。
完全成长的埃德蒙顿龙可达9公尺长，一些较大的标本则达12公尺到13公尺长。体重约4.0吨，是最重的鸭嘴龙科之一。帝王埃德蒙顿龙是体型最大的种；在2004年，杰克·霍纳（Jack Horner）等人提出科氏大鸭龙是"E. annectens"的异名，但很少其他研究引用这个分类法。模式标本（编号NMC 2288）的身长估计为9到12公尺。"E. annectens"目前已发现两个标本，身长分别为8公尺、8.92公尺。但是，有一个可能属于"E. annectens"的标本，身长被估计为约12公尺。萨斯喀彻温埃德蒙顿龙的身长则为7到7.3公尺。
头骨
埃德蒙顿龙的头骨长度约1公尺，帝王埃德蒙顿龙的头骨较长，而"E. annectens"的头骨较短。埃德蒙顿龙的头部侧面略呈三角形，而且没有骨质头冠。若从头骨的上方看，头部的前端与后段较宽，中段狭窄。埃德蒙顿龙具有缺乏牙齿的喙状嘴，由角质组织覆盖。根据位在森肯贝格博物馆的「糙齿龙木乃伊」标本，埃德蒙顿龙的喙状嘴角质部分至少有8公分长。埃德蒙顿龙的鼻孔大，鼻孔周围的骨头凹陷。根据「糙齿龙木乃伊」标本，埃德蒙顿龙的眼眶具有巩膜环（Sclerotic rings）。
埃德蒙顿龙只有上颌骨与齿骨具有牙齿。新的牙齿会不断的生长来取代脱落的牙齿，一颗牙齿需要约一年的时间来生长。牙齿排列成形成数十列齿系（Dental batteries），每列齿系有至少6颗牙齿；而齿系的数量，依该物种而变动。帝王埃德蒙顿龙的每块上颌骨有51到53列齿系，每块齿骨有48到49列齿系，而上颌的牙齿较下颌牙齿狭窄。"E. annectens"的每块上颌骨有43列齿系，每块齿骨有36列齿系。萨斯喀彻温埃德蒙顿龙的每块上颌骨有52列齿系，每块齿骨有44列齿系。
身体
埃德蒙顿龙的脊椎数量，因不同种而有不同变化。帝王埃德蒙顿龙有13节颈椎、18节背椎、9节荐椎、尾椎的数量则不清楚。一个"E. annectens"标本被认为具有19节背椎、85节尾椎。由于其他鸭嘴龙类的尾椎多为50到70节之间，上述估计值可能过度夸大。埃德蒙顿龙的背部与尾巴脊椎骨具有骨化肌腱，可使背部与尾巴保持僵硬。这些骨化肌腱被认为提供四肢以外的额外支撑脊椎。肩胛骨长而平坦，类似刀状，与脊椎平行。骨盆包含三个骨头：长的肠骨、长而薄的坐骨、板状的耻骨。骨盆的结构允许埃德蒙顿龙以二足方式站立。而9节愈合的荐椎也使骨盆牢固。
与后肢相比，埃德蒙顿龙的前肢较短、较细。肱骨具有大型的三角嵴（Deltopectoral crest），可供胸锁三角肌肉附著，尺骨与桡骨纤细。上臂与前臂的长度相当。手腕只有两块小型腕骨。手掌具有四指，缺乏俗称的拇指。前三指的长度相当，生前可能由肉质组织连接。前两指具有蹄状指爪，外表由皮肤覆盖。最后一指的长度较短，可做出独立于其他三指的动作。股骨笔直而粗壮，后侧具有明显的第四粗隆部。连接大腿与臀部、尾巴的肌肉，会连接至第四粗隆部；当动物前进时，可使尾巴发生平衡的功能。脚掌具有三趾，缺乏第一与第五趾。脚趾具有蹄状趾爪。
分类
杰克·霍纳等人版本，2004年
盖茨与山普森等人版本，2007年
埃德蒙顿龙属于鸭嘴龙科，一群具有鸭嘴型态口鼻部的植食性恐龙，生存于白垩纪晚期。埃德蒙顿龙属于其中的鸭嘴龙亚科，其头部缺乏中空头冠。鸭嘴龙亚科还包含：格里芬龙、慈母龙、短冠龙、纳秀毕吐龙、栉龙、冠长鼻龙、以及原栉龙。埃德蒙顿龙是大鸭龙的近亲；但也有科学家提出大鸭龙其实是头骨在化石化过程中遭到挤压变形的后果，埃德
野牛龙属

野牛龙属（学名："Einiosaurus"）是角龙科下的中型恐龙，属于角龙亚科，其化石在美国蒙大拿州的双麦迪逊组发现，年代为上白垩纪，约为7,500万年前。属名是阿尔冈昆语「野牛」与古希腊文「蜥蜴」的意思，而种小名则是拉丁文及古希腊文「向前弯的角」的意思。
化石
野牛龙的化石只有在美国蒙大拿州被发现，所有已知的化石现都存放在蒙大拿州落矶山博物馆。目前已发现最少有15头不同年龄的野牛龙化石，包含三个头颅骨，以及发现于两个低密度尸骨层的上百件骨头。这些化石都是由杰克·霍纳（Jack Horner）在1985年发现，并由落矶山博物馆的挖掘队伍在之后4年间陆续挖出。这些尸骨层原先被认为包括了戟龙的新种化石。在1990年，斯特芬·柯瑞克斯（Stephen Czerkas）在一份文献里用「""Styracosaurus makeli""」，使用在这些化石，但没有经过正式研究的发表，因此是个无资格名称。在1992年，杰克·霍纳将个尸骨层的角龙类化石，分类为Type A、B、与C，共计三个未命名种。在1995年，史考特·山普森（Scott D. Sampson）将Type B正式描述及命名为野牛龙属，正模标本为编号MOR 456标本；他也把相同尸骨层的Type A命名为河神龙属。
描述
野牛龙是草食性恐龙，身长被估计可达4.5公尺长，体重被估计约1.3公吨。野牛龙的口鼻部狭窄、前端尖，牠们通常被描绘成有一个低矮、大幅向前弯的鼻角，就像一个开瓶器，不过这个角可能只在成年个体中才有。野牛龙与有明显额角的角龙科（如三角龙）不同，牠们的额角是较低、较短。野牛龙的头盾较小型，顶端有一对大的颈盾缘骨突，向后方延伸。
埋葬学及古生物学
低密度的尸骨层代表有群体动物在灾难（如旱灾或洪水）中集体死去。这证实了野牛龙及其他的尖角龙亚科（如厚鼻龙及尖角龙）都是群居的动物，就像现今的美洲野牛或角马。相反地，开角龙亚科（如三角龙及牛角龙）通常被发现的是单独的化石，因此牠们被认为是独居的动物，不过有足迹化石推翻这种假说。在2010年，一群科学家研究野牛龙的多个化石，发现野牛龙的成长快速，直到三至五岁时，生长速率才缓慢下来，可能是未达到性成熟
就像其他的角龙科，牠有复杂的齿系可以咬碎最粗糙的植物。野牛龙生存于内陆环境。
野牛龙的化石发现于蒙大拿州的双麦迪逊组，地质年代为白垩纪晚期的坎潘阶中晚期，约7450万到7400万年前。同期的恐龙包括：基础鸟脚下目的奔山龙、鸭嘴龙科的亚冠龙、慈母龙及原栉龙、甲龙科的埃德蒙顿甲龙及包头龙、暴龙科的惧龙，以及小型的兽脚亚目斑比盗龙、纤手龙及伤齿龙，反鸟亚纲的鸟龙鸟，及角龙科的短角龙及河神龙。野牛龙生活于温暖及半干燥的季节性环境。其他与野牛龙一同发现的化石包括有双壳纲及腹足纲，野牛龙的骨头被认为是埋在浅湖之中。
种系发生学
野牛龙在尖角龙亚科中的种系发生学位置有些争议，这是由于野牛龙头颅骨有几个过渡性的特征，牠们的最近亲应为尖角龙及戟龙，或是河神龙及厚鼻龙。后来有假说指出野牛龙是厚鼻龙族演化过程中的最早期物种，其后为河神龙及厚鼻龙，鼻角逐渐演化成圆形隆起，而头盾亦发展得更为复杂。不论哪一个假说是正确的，野牛龙似乎是在尖角龙亚科演化的中间位置。
堡路站

堡路站（英语：Bow Road tube station）是伦敦地铁区域线和汉默史密斯及城市线位於伦敦东部堡区的车站。车站距离堡教堂轻铁站大约200米。本站位於伦敦第2收费区。
1902年，白教堂及堡铁路（其后被纳入区域线）开设此站。1936年，汉默史密斯及城市线和大都会线亦开始在本站运行。车站的售票大堂被列为第二级历史建筑物。
由上敏斯特和柏京往西面的列车需经过一条隧道，堡路站是进入隧道前的车站；整个地铁网络最斜的隧道坡度正位于东站东面的隧道内。
在1949年关闭的堡路站，原址在邻近本站的堡路。
轻龙属

轻龙（属名："Elaphrosaurus"，发音： ，或译轻巧龙）是角鼻龙类的一属兽脚类恐龙，生存于约1亿5400万至1亿5000万年前的侏罗纪晚期，分布范围相当于现在的非洲坦尚尼亚。轻龙是体型中等、体格轻盈的兽脚类，身长可长到6.2公尺。在形态上有两大特色：以兽脚类的平均来说身体相对细长但胸部非常狭窄、与身体比起来前肢的比例相当小。早期理论曾认为轻龙是幸存至最后的腔骨龙超科，但此观点已被普遍否认，现今的种系发生学分析显示轻龙可能是种原始角鼻龙类，并与泥潭龙（一种具有嘴喙、可能是植食或杂食的特殊角鼻龙类）近缘。
发现
轻龙的化石是于1910年由沃纳·亚嫩施（英语：Werner Janensch）等人在坦尚尼亚启莫里阶（约1亿5700万至1亿5200万年前）的敦达古鲁组（英语：Tendaguru Formation）中恐龙段层位的灰绿红砂质泥灰岩中发掘出土，目前存放于德国柏林自然博物馆。模式种班氏轻龙（"Elaphrosaurus bambergi"）由亚嫩施于1920年所叙述、命名。属名以希腊语的ελαφρός／"elaphros"（意为「负担很轻」、「步履轻盈」）加上σαῦρος／"sauros"（意为「蜥蜴」）组成，意为「轻量级的蜥蜴」。种名纪念金援赞助敦达古鲁考察活动的实业家保罗·班贝格（Paul Bamberg）。正模标本HMN Gr.S. 38–44由18节荐前脊椎、5节荐椎、20节尾椎、一个骨盆、一只接近完整的左后肢（仅部分趾骨缺失）、数个单独的跖骨、一个肱骨所组成。1925年亚嫩施提及了两块肋骨碎片、背椎和一个他认为是手部第二指第二指骨，并归入轻龙，但背椎已遗失，而指骨现在认为是第一指第一指骨，无法判断是否属于轻龙。1929年他又将肩胛鸟喙骨、另外两个肋骨碎片和一个桡骨归入轻龙，但桡骨比例上过长且来自不同地层，可能不属于轻龙。许多骨骼受到方解石结壳作用（encrustation）所破坏，并用石膏重建，其中只有左肩胛鸟喙骨明显变形。
莫里逊组第2至4层带发现了可能的近缘物种，但都是些碎片。
来自尼日及以色列贝茨札伊（英语：Beit Zayit）的足迹化石也被归入轻龙，但确定性不足。
描述
轻巧龙身体长而纤细，颈部也很长。对于轻龙的了解主要来自於单一副保存完好、但缺乏头骨的颅后骨骼。与其身长比起来腿的比例较短，在兽脚类中稍显独特。葛瑞格利·保罗（1988）表示这是他鉴定过身体最长、胸腔最浅的兽脚类。轻龙身长约6.2公尺，臀高1.46公尺，体重约210公斤。2016的另一份估计值为身长7.5公尺、臀高2.1公尺、体重210公斤。轻龙胫骨测量长60.8公分，长于股骨的52公分，跖骨的长度是股骨长度的74％。这样的比例与某些似鸟龙类相似，显示轻龙可能也善于奔跑。长尾部末端下弯，是很罕见的情况，可能非埋藏学所造成。虽然轻龙的颈部很长，但关节突（英语：Articular processes）纤细且颈椎缺乏上骺显示其灵活度远不及其他兽脚类，并可能只能支撑一颗很小的头颅。此特征反驳了轻龙是大型掠食者的假设，因为与泥潭龙亲缘关系接近，牠很可能也是植食性或杂食性动物。
奥利佛·劳赫（Oliver Rauhut）于2000年的研究中列出轻龙的鉴定特征：颈椎侧板薄，与后侧突腹侧相接；颈椎腹侧大幅凹陷，腹缘呈拱形，在前关节面中间高度达到最高点；髂骨短窝大幅加宽，使短架构成一道近乎水平的横缘；坐骨远端大幅扩张成一个靴状三角形。他并在2016年与马修·卡拉诺（Matthew Carrano）发表的一份修正版分析中提出补充的鉴定特征：颈椎后端腹外椎板明显；缺乏上骺（在阿贝力龙类更显独特）；第二掌骨远端轴腹侧有个明显落差；第四跖骨近端前后几乎比横宽深2.5倍；距骨突起非常短（若鉴定正确）。
分类
1920年亚嫩施首次叙述轻龙时将其归入虚骨龙类，当时这是一个小型兽脚类的物种弃集地（英语：Wastebasket taxon）。然后1928年法兰兹·诺普查根据轻盈身形、长直肱骨、低矮三角肌嵴将轻龙归入似鸟龙科。亚嫩施反驳这项论述，认为所有相似处皆可用趋同演化来解释。到了20世纪中叶，轻龙普遍被视为虚骨龙科。但诺普查的观点于1972年由戴尔·罗素（英语：Dale Alan Russell）重新提出并受到1982年彼得·高尔顿的支持。1988年葛瑞格利·保罗表示经过详细检验发现四肢与腔骨龙相似，应属于腔骨龙科。但1990年瑞钦·巴思钵（英语：Rinchen Barsbold）、泰瑞莎·马瑞沿斯卡（英语：Teresa Maryańska）、哈兹卡·奥斯穆斯卡等人依然将轻龙分类至似鸟龙科。较近期的研究如卡拉诺和桑普森（2008）、卡拉诺（2012）将轻龙分类至角鼻龙下目。劳赫和卡拉诺于2016年发表的针对现有标本进行重新检验的研究，根据肩胛鸟喙骨和跖骨特征，发现
单足龙属

单足龙属（学名："Elmisaurus"）是兽脚亚目偷蛋龙下目恐龙的一属，生存于上白垩纪的亚洲。化石只有脚掌及手掌。
物种
在1970年，一个波兰蒙古的联合挖掘团队在蒙古国南戈壁省发现两个破碎的小型兽脚类化石。在1981年，Halszka Osmólska将这两个标本叙述、命名为模式种稀罕单足龙（"E. rarus"）。属名在蒙古文意为「单一的脚」，因为其模式标本只有一个脚掌骨头；种名在拉丁文意为「稀有的」。正模标本（编号ZPAL MgD-I/172）是一个左侧的愈合跖骨与跗骨。副模标本有两个，一个右手掌与脚掌（编号ZPAL MgD-I/98），一个较大个体的左跖骨上段。
另一个物种是文雅单足龙（"E. elegans"），是从北美洲发现的物种，化石是一个脚掌骨头（编号ROM 781）。原先于1933年被威廉·帕克斯（William Parks）归类于似鸟龙的一种，但于1989年被菲力普·柯尔（Philip Currie）改归类於单足龙的一种。菲力普·柯尔并将一个近颌龙的颌部碎片，改编入于文雅单足龙。
文雅单足龙的化石保存状态很差，与模式种稀罕单足龙的地理距离过远，因此引起争议。在1997年，汉斯·戴尔特·苏伊士（Hans-Dieter Sues）提出这个所谓的第二物种其实是纤瘦纤手龙（"C. pergracilis"）的次同物异名。菲力普·柯尔则反对这个分类。许多其他研究人员则支持苏伊士的分类。