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新猎龙属

新猎龙（属名："Neovenator"，发音：nee-o-ven-a-tor，意为「新猎人」）是一属异特龙超科的兽脚类恐龙，生存于白垩纪巴列姆阶，约1亿2500万年前。自从化石于英国威特岛被发现之后，牠成为最著名的欧洲大型肉食性恐龙之一。新猎龙身长约7.5公尺，并有著相对轻盈的体格，体重约1至2吨。
发现与研究历史
第一块新猎龙骨头是于1978年夏季的一阵暴风造成农庄山脊的一部分坍塌时所发现的。含有化石的岩块坠落在怀特岛西南岸的闪石湾（英语：Brighstone Bay）海滩。这些岩块由混色黏土岩与泥灰岩中的植物碎屑岩床所构成，属于威塞克斯层（英语：Wessex Formation）的一部分，地质年代可追溯至早白垩世巴列姆阶，约1亿2500万年前。这些化石首先由亨伍德（Henwood）家族所采集，紧接著由地质系学生大卫·理察斯（David Richards）接手。理察斯将化石送至怀特岛地质博物馆及伦敦自然史博物馆。在后者古生物学家亚伦·查理格（英语：Alan J. Charig）将骨骼鉴定出属于两种不同的动物：禽龙和某种兽脚类。这些原本归入禽龙的化石现在重新建立为曼特尔龙，在当时引起较多关注，并于1980年代初期伦敦自然史博馆派出团队去搜寻更多这种动物的骨头，过程中发现了一个额外的兽脚类尾椎。
包括齐斯与简妮·席梦兹（Keith and Jenny Simmonds）在内的几位业余古生物学家开始搜索兽脚类的其他遗骸。最后总共找到的骨骼部位包含：吻部、牙齿、前下颌、脊柱的大部分、肋骨、腹肋、人字骨、左肩胛骨、骨盆、一条后肢。这些化石的标本编号分别为 BMNH R10001和MIWG 6348。一共可建构出整体骨架的70％完整度。1985年由怀特岛博物馆的史帝夫·赫特（Steve Hutt）博士所领导的挖掘活动发现了属于第二只个体的两个脊椎：MIWG.5470标本。1987年简妮·席梦兹发现第三具骨架：MIWG.6352标本，包括脊椎与骨盆。第四只个体为IWCMS 2002.186标本，部位有下颌、脊椎、肢骨。1990年，赫特描述了一具当时认为是斑龙可能新种的骨骸，因为将MIWG 6352标本的坐骨误辨为耻骨而认为这标本代表不同物种。
1996年赫特、大卫·马提尔（David M. Martill）、麦可·巴克（Michael J. Barker）命名、描述了模式种瑟氏新猎龙（"Neovenator salerii"）。属名由希腊语的"neo~"（新）与拉丁语的"venator"（猎人）组成。种名纪念发现地点的土地拥有者瑟列罗（Salero）家族。有鉴于整趟发现过程涉及了多名人士，将其中特定一位当作发现者并不恰当。正模标本为BMNH R10001与MIWG 6348。
1999年赫特将新猎龙作为他尚未发表的硕士论文主题。
2008年史蒂芬·布塞特（英语：Stephen L. Brusatte）、罗哲·班森（Roger Benson）及赫特发表了新猎龙更详尽的重新描述。
2012年在法国巴列姆阶的盎格克褐煤尸骨层（Angeac lignitic bone bed）发现了与新猎龙正模标本类似的牙齿。
描述
新猎龙测量身长约7.6公尺、身体结构轻盈，体重介于1至2吨。MIWG 4199标本是个身长可能有10公尺的个体，但因为只有趾骨其列为新猎龙的有效性仍待考证。
以下整理出数篇关于新猎龙研究中所提到的鉴定特征：
有些一度认为是新猎龙的自衍征，后来研究显示这些特征也存在于其他兽脚类：
2015年的研究指出新猎龙吻部前面有个复杂的神经血管系统，可作为感觉器官。此特征亦存在于棘龙科，牠们借此在水中感应猎物。但在新猎龙的功能仍有疑问。
分类
新猎龙刚被描述时被认为是欧洲唯一已知的异特龙科。然而进一步研究显示新猎龙与异特龙超科中更进阶的鲨齿龙科有著更多共通点，可能是最原始的鲨齿龙类。数个研究都认为虽然新猎龙与鲨齿龙科有关连，牠们一同构成鲨齿龙类，前者事实上却与大盗龙类更为近缘，两者一同构成新猎龙科演化支。其他研究则支持新猎龙属于鲨齿龙科，而大盗龙类属于暴龙超科。
以下支序图取自班森、卡拉诺、布塞特2010年的研究
诺瓦斯等人2013年的演化树：
古生物学
感官
克里斯·巴克（Chris Barker）与同事根据在新猎龙头骨上发现的神经血管结构，认为其吻部可能有著外皮感应构造，如同现代水禽与鳄鱼用来在泥中侦测食物的构造。因为新猎龙被认为是完全陆生动物，此构造可能有著与现代动物不同的其他功用，如对压力、温度的感度；控制下颌压力；准确地进食。新猎龙牙齿磨耗似乎显示牠在进食时会避免咬到骨头，可支持前述论点。另外新猎龙也可能在求偶或感应巢穴条件使用此外皮感应构造，如同在现代多数鳄类及大型鸟类所观察到的现象。虽然在另一种暴龙科的惧龙也发现过这类神经血管构造，
内乌肯龙属

内乌肯龙（属名："Neuquensaurus"，意为「内乌肯河的蜥蜴」）是一属萨尔塔龙科的蜥脚下目恐龙，生存于白垩纪晚期（约8000万年前）的南美洲，相当于现在的阿根廷和乌拉圭。化石出土于钦科萨托（英语：Cinco Saltos）周围的安纳克雷托组（英语：Anacleto Formation）露头，接近内乌肯河，并以此为名。其底下的物种经历过复杂的分类历史，曾被多次编入不同的属，如泰坦巨龙、萨尔塔龙等，但现在已被鉴定为一个独立的有效属。内乌肯龙亦是目前所发现化石最完整的泰坦巨龙类之一。
研究历史
1893年李察·莱德克（英语：Richard Lydekker）根据一系列尾椎和肢骨命名了南方泰坦巨龙（"Titanosaurus australis"），遗骸由圣迪亚哥·罗斯（英语：Santiago Roth）和F. Romero在阿根廷内乌肯省的内乌肯河附近发现，并由莱德克编列为单一个个体。编号MLP Ly 1-6-V-28-1标本为六节尾椎，作为这个种的正模标本。可能出土于安纳克雷托组（英语：Anacleto Formation）地层。
一些原本被编入南方泰坦巨龙的材料后来由费德里克·冯·休内（英语：Friedrich von Huene）于1929年建立为阿劳堪拉布拉达龙。同年冯休内命名了强壮泰坦巨龙（"Titanosaurus robustus"），并指出其与南方泰坦巨龙在肢体上的差异性。冯休内将所有纤细的肢骨描述为南方泰坦巨龙，但并未鉴定出任何脊椎间的特征差异。当叙述强壮泰坦巨龙时，冯休内并未确实拿其他物种的标本来进行比较。从冯休内编入强壮泰坦巨龙的等价模式标本（英语：Syntype）中，何塞·波拿巴于1978年从其中选择了四个当作选定模式标本（英语：Lectotype），分别是：MLP 26-250（左股骨）、MLP 26-252和MLP 26-254（成对的尺骨）、MLP 26-259（左桡骨）。
1986年，海梅·鲍威尔（英语：Jaime Powell）得出结论，认为南方泰坦巨龙与阿劳堪拉布拉达龙、印度泰坦巨龙没有相似的属性，于是建立了新属内乌肯龙。但当时他只在未发表的论文中提及，而使得南方内乌肯龙（"Neuquensaurus australis"）、强壮内乌肯龙（"Neuquensaurus robustus"）都维持在无效的裸名状态。1990年，约翰·史丹顿·麦金托什将这两个物种编入萨尔塔龙：南方萨尔塔龙（"Saltasaurus australis"）、强壮萨尔塔龙（"Saltasaurus robustus"），并表示波拿巴所提出的差异性没有足够的分类学重要性，因此不足以支持来建立成新属。
1992年，鲍威尔正式命名内乌肯龙，模式种由原本的南方泰坦巨龙更名（英语：Combinatio nova）为南方内乌肯龙。他还发现强壮泰坦巨龙也可以被编入这个新属，但缺乏鉴定特征而成为疑名。
叙述
相信这种恐龙身上披有盔甲般的皮内成骨。牠是相当小型的蜥脚类，股骨仅有75公分长。内乌肯龙是巴塔哥尼亚蜥脚类中所知最完整的。除了1893年莱德克描述的原始化石外，还有20世纪初跟一些较近期发现的材料，包含一个保存良好、关节部分连接、带有两个连接的皮内成骨的标本，于2005年被叙述。
颈椎由多件标本中得知，虽然很少与其他材料有明确的关联性。椎体加长、纵向压缩、大幅双后凹（英语：Glossary of dinosaur anatomy#centrum），带有蛋圆形的侧凹（英语：Glossary of dinosaur anatomy#pleurocoel）以及圆润的神经棘。前关节突（英语：Glossary of dinosaur anatomy#zygapophyses）短而结实、后关节突（英语：Glossary of dinosaur anatomy#zygapophyses）向后延伸得远而与前者互补，这是萨尔塔龙亚科的共有衍征。神经弓的水平突起比伊希斯龙要坚实许多。如同颈椎的情况，胸椎也有大幅双后凹的椎体，侧面有气腔孔。但胸椎的侧凹向后压缩并内部细分，是泰坦巨龙的普遍特征。内乌肯龙的侧凹在比例上高于三角区龙或细长龙。胸椎系列大约有十节都缺乏腹脊，但确切数目不明确。胸椎也较少向后方骨盆倾斜，最前面的倾斜程度远超出个别的椎体。然而牠们缺乏非泰坦巨龙类可见的下椎弓突-下椎弓凹关节，限制了脊椎的活动性。内乌肯龙胸椎存在两个附带的椎板，但在近缘的萨尔塔龙和洛卡龙都缺乏。在所有蜥脚类中显得独特的是，内乌肯龙的荐骨由7节脊椎组成。最后一节脊椎前后突出，以鉴别性来看，中间的脊椎宽度大幅缩减。如同其他进阶型泰坦巨龙类，内乌肯龙的所有尾椎都大幅双前凹并纵向压缩。有个明显的腹侧凹陷，就向萨尔塔龙及洛卡龙，但与其他属相比之下，这个凹陷没被棱脊隔开。此外
奈厄布拉勒龙属

奈厄布拉勒龙属（属名："Niobrarasaurus"）属于结节龙科，是群没有尾槌的甲龙类恐龙，生存于白垩纪晚期，约8700万到8200万年前。化石发现于堪萨斯州西部奈厄布拉勒组的烟山河白垩层，这个地区在晚白垩纪时期位于西部内部海道中部边缘。尼奥布拉拉龙与多刺甲龙、结节龙有接近亲缘关系。
模式种是科氏奈厄布拉勒龙（"N. coleii"），化石是在1930年代由地理学家Virgil Cole所发现。这些化石最初在1936年由Mehl所叙述，并命名为"Hierosaurus coleii"。在1995年，肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）等人将这些化石重新述叙为新属。模式标本在2002年交给堪萨斯州的斯腾伯格自然历史博物馆。
日本龙属

日本龙（属名："Nipponosaurus"，意为「日本的蜥蜴」）是赖氏龙亚科的一属鸭嘴龙科恐龙，生存于白垩纪晚期的东北亚，唯一的化石于1934年出土自库页岛的虾夷群（英语：Yezo Group）沉积层、1937年发现属于同一个体的更多化石，并于1936年由长尾巧（日语：长尾巧）命名并发表模式种萨哈林日本龙（"Nipponosaurus sachalinensis"），当时该地区还是日本领土，因而得名。自此之后，这个物种长期以来都被严重忽视，甚至有效性也遭受质疑，有认为牠可能是其他亚洲鸭嘴龙科的异名，或是个疑名。直到2004年与2017年发表了重新描述研究，这才支持牠确实是个独立有效的物种。因为标本只有一件难以定年，但依照同地发现的软体动物可推测，牠们约生活于8000万年前的上桑托阶或下坎潘阶。
研究历史
正模标本（编号UHR 6590，登记于北海道大学名内）于1934年11月在桦太厅（当时属于日本领土，现在是俄罗斯的库页岛）三井矿业公司的川上炭鑛建设一家医院期间所发现，是一具关节脱落的骨骼。1936年北海道大学的长尾巧教授将这些化石叙述、命名为模式种萨哈林日本龙（"N. sachalinensis"，又译库页岛日本龙）。属名取自日本的日语名"Nippon"，种名则以库页岛的俄语名萨哈林（Сахали́н／Sakhalin）为名。这是第一个以发现于日本领土而命名的恐龙，但1945年二战后，库页岛南部由苏联所占领。
虽然发现时化石完整度相对较高，仍缺少大部分头骨及肢骨。1937年夏季组织了第二次考察活动，采集了与正模标本关联的肢骨材料。隔年长尾撰写了第二篇描述这些进一步材料的论文。
起初日本龙被叙述为属于糙齿龙科（Trachodontidae），但现今糙齿龙已被认为是个无效的疑名。这个演化支现在等同鸭嘴龙科。在关联物种中，长尾认为牠可能与鹅龙（"Cheneosaurus"）和Tetragonosaurus最近缘，甚至与其中之一有著同源（congeneric）演化关系。但后来这些都被证实是亚冠龙、冠龙、赖氏龙的幼体，而非独立物种。
在接下来20世纪剩余的时间里，日本龙极少被提及。牠依然被认为是有效物种，随著与鹅龙、原鹅龙的亲缘关系被接受，之后日本龙很少被归类到赖氏龙亚科之外。1967年日本端岛矿坑发现的一块肱骨也被归入日本龙。缺乏进一步承认该标本的研究，确认性受到忽略，因此日本龙依然被视为仅包含单一标本。1977年的一份亚洲恐龙古生物学研究提到日本龙可能是满洲龙的近亲，但没有提供解释。后来1989年的一份研究指出，日本龙掌骨的特征显示牠位于鸭嘴龙科的基础位置。到了世纪末的1994年，一份日本恐龙的研究表示，亚洲鸭嘴龙科化石的不完整性质，可能代表其中有一些（包括日本龙）其实是同样的物种。
进入21世纪后，更详尽的研究逐渐展开。2004年发表了日本龙的重新描述论文，内容主要在关注其成长阶段。得出结论为日本龙是个有效分类单元，且正模标本是个尚未发育成熟的个体。最近2017年的一份研究对标本进行进一步描述，并使用显微镜检验左股骨、肋骨、单独的人字骨，再次确认正模标本的年纪。
描述
未成熟的正模标本个体测量身长约4公尺。起初描述时因为荐骨已愈合，以为牠是个成年个体。后来的研究人员质疑此观点，仅引用体型小的描述。2004年的重新描述研究进行了更详尽的检验，发现一些可鉴别为幼体的特征。2017年另一个团队重新检验标本，透过微观组织学分析证实了此判断，但质疑先前研究所提出一些特征的重要性。
虽然这些骨头的保存状态很差，但已保存了60%的身体部份，包含：左上颌骨、左齿骨、顶骨、其他零散的头骨部位、13节颈椎、6节背椎、2节荐椎、一系列的35节尾椎、左肩胛骨、左右肱骨的末端、大部分下臂、一个坐骨、左髂骨、以及大部分后肢。 
分类
有效性
日本龙的有效性一直受到质疑。某些研究人员认为日本龙是个疑名，质疑其假设性的鉴定特征，因为标本本身是个未成熟个体。2004年的研究反驳并提出三项鉴定特征：上隅骨的结实冠突、脊轴的神经棘只有稍微发展、第四指第一掌骨后缘有大幅弯曲。帕斯卡·古德弗伊（英语：Pascal Godefroit）等人在他们的黑龙江龙和乌拉嘎龙的描述论文中，对日本龙正模标本的直接观察后发现，这些所谓独特的特征在其他鸭嘴龙科都可观察到。头骨特定部位缺乏能判断种系位置的特征也被引用来当作其有效性可疑的原因，至于头骨本身存在的问题之前就已被指出。后来2017年的研究再次质疑鉴定特征的可靠性；但在检验完正模标本后，又提出了三个新的鉴定特征。
种系发生学
2004年的支序分类学分析将萨哈林日本龙放在赖氏龙亚科中与北美亚冠龙非常近缘的位置。他们认为两者可能有共同祖先，但考量到日本龙化石不完整，以及亚冠龙本身是否为单系群仍有争议，他们避免将日本龙属的位置重新指定
西北阿根廷龙属

西北阿根廷龙属（属名："Noasaurus"，意为「西北部阿根廷蜥蜴」），又名诺亚龙，是种肉食性恐龙，生存于白垩纪的马斯垂克阶。西北阿根廷龙是种小型兽脚亚目恐龙，属于角鼻龙下目，是由何塞·波拿巴与杰米·鲍威尔（Jaime Powell）发现于阿根廷西北部。西北阿根廷龙起初被认为有类似驰龙科的趾爪，而且为独立演化出来的；但这个论点现在是不足采信的，这些趾爪可能实际上位在牠们的前掌。
与鸟兽脚类相比，西北阿根廷龙的结构较为古老。牠们可能是较大型阿贝力龙科的近亲，并且拥有相同的栖息地区；阿贝力龙科与西北阿根廷龙都从相同的基础角鼻龙下目恐龙演化而来。在马达加斯加发现的恶龙，是西北阿根廷龙的近亲，成为这个理论的证据；恶龙并没有类似驰龙科的趾爪。
模式种是李尔氏西北阿根廷龙（"Noasaurus leali"），是由约瑟·波拿巴与杰米·鲍威尔在1980年所叙述、命名。
结节头龙属

结节头龙属（属名："Nodocephalosaurus"）意为「瘤状头的蜥蜴」，是种甲龙科恐龙，目前只有一个种，嘉德兰结节头龙（"N. kirtlandensis"）。结节头龙的正模标本是唯一发现的化石，包含一个不完整头颅骨，发现于新墨西哥州的嘉德兰组，年代为上白垩纪晚坎潘阶。在亚洲发现类似结节头龙的甲龙类化石，可能代表在白垩纪晚期，曾有亚洲恐龙迁移到北美洲。
叙述与分类
头盖骨的装饰物为半平坦、球根状、多角形的皮内成骨（Osteoderms），对称地排列在头颅骨的鼻前部位，除此之外还包含了三角形的方轭骨缘凸、以及角锥状的鳞状骨隆凸。
结节头龙与蒙古的美甲龙与多智龙有相似处，这三种动物可能形成一个属于甲龙亚科的演化支。然而，Vickaryous等人的2004年研究认为这个分类法是暂时性的，并将结节头龙列为甲龙亚科的分类不明物种。结节头龙的上颌有鼻窦空间。在1999年，罗伯特·苏利文（Robert Sullivan）认为原先被嘉德兰组所发现的包头龙或胄甲龙化石，可能其实是结节头龙的化石。
结节龙属

结节龙属（属名："Nodosaurus"）是种草食性恐龙，属于鸟臀目，生存于晚白垩纪，化石发现于北美洲。目前已在怀俄明州、堪萨斯州发现两个不完整标本，没有头颅骨。结节龙是北美洲所发现最早的装甲恐龙之一，由奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh）在1889年所命名。
结节龙科恐龙身长约4到6.1公尺。身体上侧覆盖者皮状骨板，身体两侧各有一排尖刺。背部的皮状骨板以一层薄、一层宽的环状方式排列。较宽的皮状骨板上有骨质瘤。
牠们拥有短四肢、脚掌上有五个脚趾、短颈部，以及长而僵硬、缺乏骨槌的尾巴。头部狭窄，有尖状口鼻部、强壮的颌部、以及小型牙齿。结节龙可能以软植物为食，因为牠们似乎不能咀嚼坚硬、多纤维的植物；或可能吞食胃石以磨碎坚硬植物，或拥有巨大的肠胃器官以消化坚硬植物。
结节龙被认为没有尾巴的骨槌，牠们没有多少结构可用来防卫。当受到威胁时，结节龙可能趴在地上，这样只曝露充满装甲的背部与两侧，如同今日的刺猬。
在北美洲东部发现了不同的结节龙鳞甲，因此科学家有机会可以辨别结节龙属的鳞甲。
维姆·德特曼

维姆·德特曼（Willem Joost (Wim) Deetman，）出生于海牙，现任海牙市市长.
1972年毕业于阿姆斯特丹自由大学政治学专业。
1996年就任海牙市市长至今。
天青石龙属

天青石龙属（属名："Nomingia"）是种偷蛋龙下目恐龙，生存于晚白垩纪的东亚。
天青石龙的正模标本（编号GIN 100/119）是在1994年发现于蒙古国的Bugin Tsav地层，地质年代相当于白垩纪晚期的马斯垂克阶。化石包含：大部分脊椎、骨盆、以及左胫跗骨。在2000年，由瑞钦·巴思钵（Rinchen Barsbold）等人进行叙述、命名，模式种是戈壁天青石龙（"N. gobiensis"）。天青石龙的属名是以化石发现地－Nomingiin戈壁为名；种名则是以戈壁沙漠为名。
叙述
天青石龙是种中型偷蛋龙类恐龙，根据葛瑞格利·保罗的估计值，天青石龙的身长约1.7公尺，体重约20公斤。
天青石龙的特征是尾巴末端具有类似尾综骨的固定脊椎骨，瑞钦·巴思钵等人认为该处可能有一丛羽毛，类似现代鸟类。在发现天青石龙的化石以前，这种骨头结构只在鸟类身上发现。
天青石龙属于偷蛋龙下目的偷蛋龙科。如同其他偷蛋龙类，牠们的头上拥有冠饰，可能作为展示物使用。天青石龙拥有喙状嘴，有些其他恐龙也拥有喙状嘴，例如镰刀龙。
种系发生学
瑞钦·巴思钵命名天青石龙被时，将牠们归类于偷蛋龙下目，其他研究人员多认为天青石龙属于近颌龙科或单足龙亚科，依据他们所使用的分类系统，而有不同分类位置。
穴狮

穴狮又称洞狮、洞穴狮，是一种已经灭绝的豹属物种，生存于更新世时期的欧亚大陆至北美洲西北部，在第三次克罗默尔间冰期（英语：Cromerian interglacial）于欧洲出现，少于 600,000 年前。它们与现代狮子拥有同样的祖先，是栖息于一些开阔的环境如猛犸草原（英语：mammoth steppe）或是北方针叶林的肉食性猛兽，主要以驯鹿及其他草食动物为食。穴狮在1万3千年前灭绝。
分类
穴狮（"Panthera spelaea"）本来被视为是现代狮的亚种，因此原被命名为 "Panthera leo spelaea"。然而，颅骨与齿式解剖学上的差异足以将穴狮独立为一新种系统发生树上的研究成果同样也支持这项理论。
演化
穴狮在莎勒冰期（英语：Saalian glaciation）晚期或艾木间冰期（英语：Eemian）早期时演化自原始狮（原始狮则是出现于 700,000 年前的欧亚大陆）。在波兰发现的穴狮骨头碎片经放射性碳定年法判定年代大约于魏奇塞冰期（英语：Weichselian glaciation）的早期至晚期，大约是 109,000 至 57,000 年前。欧亚大陆上的穴狮大约于 14,900 至 14,100 年前绝种。白令陆桥上的穴狮则在 13,800 至 13,300 年前魏奇塞冰期结束时绝种。
由化石残骸上的粒线体DNA分析显示美洲拟狮为穴狮的姐妹群，约由 340,000 年前被困在柯迪勒拉冰盖（英语：Cordilleran Ice Sheet）南方的穴狮族群分支演化而来。
下面的支序分类表示了穴狮与其他豹属物种的关系：
描述
穴狮时在旧石器时代常以石洞壁画、象牙雕刻、黏土塑像（英语：figurine）的形式呈现，这些遗物代表著穴狮也可能出现于旧石器时代的宗教仪式当中。在法国肖维岩洞（约 30,000 年前）描绘了一对走在一起的穴狮，其中一只的体型略小于另一只，而体型较大的个体则绘有阴囊，但不具有鬃毛。这代表穴狮和现代狮子不一样，牠们可能不具有明显的鬃毛。
在被独立为一种时，穴狮曾是狮子所有亚种中体格最大的之一，1985 年在德国锡格斯多夫附近发现的一只成年雄性洞穴狮化石表明，其及肩身高约，身长（不含尾巴），这大致相当于一头体型相当大的现代狮子。实际上，这只洞穴狮并不是同类中最大的，因此可以推断，洞穴狮要比现代狮子大5%到10%，但比较早期的原始狮（"Panthera fossilis"）还有之后的美洲拟狮小。和现代狮子一样，雌狮的体型较雄狮小
古生态学
穴狮生活在一些开阔的环境如猛犸草原（英语：mammoth steppe）或是北方针叶林。牠们的骨骼多半与洞鬣狗、洞熊和旧石器时代文物一同在洞穴中发现因而得名。穴狮可能为独居性的掠食者。
从欧洲及白令陆桥东部所发现化石中胶原蛋白样本的同位素分析显示，在末次冰期时，驯鹿是穴狮的主要食物来源。而当有机会时，牠们也会狩猎捕食洞熊的幼崽，其他可能的猎物包括大角鹿、欧洲马鹿、野马、麝牛、原牛、欧洲野牛、西伯利亚野牛、幼年披毛犀以及幼年猛犸象。与穴狮共同竞争这些猎物的掠食者可能包括欧亚大陆上的、洞鬣狗、棕熊与灰狼；以及白令陆桥地区的短面熊、似剑齿虎与。
懒爪龙属

懒爪龙属（属名："Nothronychus"）又名伪君龙，是种镰刀龙类恐龙；镰刀龙类是群奇特的兽脚亚目恐龙，拥有缺乏牙齿的喙状嘴、类似鸟类的骨盆结构（也类似鸟臀目）、脚掌有4个往前的脚趾。
懒爪龙的模式种是麦氏懒爪龙（"N. mckinleyi"），由詹姆斯·柯克兰（James Kirkland）与Douglas G. Wolfe在2001年所叙述、命名，化石是在新墨西哥接近亚利桑那州边界的祖尼盆地所发现，该地属于莫瑞诺山组（Moreno Hill）组，地质年代为白垩纪晚期的土仑阶中期。第二个种是葛氏懒爪龙（"N. graffami"） ，是在2009年被叙述、命名，化石发现于犹他州的Tropic Shale组，年代为土仑阶早期，比麦氏懒爪龙早了100万到50万年。
懒爪龙的属名在希腊文意为「类似树懒的指爪」，因为这种动物让柯克兰联想起巨大的地懒。
叙述
懒爪龙属于兽脚亚目的虚骨龙类，但并非是类似暴龙的肉食性恐龙；而懒爪龙与牠们的近亲演化成为草食性。懒爪龙是种二足恐龙，并以比牠们的肉食性祖先还要直立的姿势来行走。懒爪龙身长约4.5到6公尺，高度为3到3.6公尺，重量约一公吨。
一个由两个独立标本组合而成的骨骼重建，已完成40%到50%，可让科学家们描述懒爪龙的特征。小型头部，拥有许多叶状牙齿，适合切碎植被。颈部长而细。手臂长，手部灵巧，手指上有10公分长的弯曲指爪。腹部相当大。后肢结实。相当短的尾巴。麦氏懒爪龙与葛氏懒爪龙的差异在于，前者的体型较瘦小、尺骨较弯、以及一些脊椎的特征。
懒爪龙是北美洲第一个发现的镰刀龙类，之前发现的镰刀龙类都是来自于中国与蒙古。懒爪龙的体型比死神龙与慢龙还大，但在某些层面则比这些亚洲近亲还要原始。在2005年的犹他州，则发现了一个较早期的相关物种犹他铸镰龙。
外表类似树懒的懒爪龙生存于中白垩纪，约9000万年前；牠们生存于似沼泽的森林，类似路易斯安那州的河流出海口。这个时代的地球气候非常温暖，而海平面比现在高约300公尺，而干燥土地明显地减少许多。这个时期几乎没有发现任何恐龙化石，尤其是北美洲，这使得懒爪龙与相关发现变的非常重要。
懒爪龙的亚洲近亲拥有类似鸟类的特征，而且化石中保存了羽毛压痕，这显示懒爪龙可能也覆盖者绒毛状羽毛，使牠们看起来类似食火鸡。目前并没有在懒爪龙的化石上发现羽毛压痕，可能因为牠们所处环境的沉积层无法保存脆弱的羽毛。
发现与种
懒爪龙的第一个化石，是一个肠骨，发现于新墨西哥州的祖尼盆地，当时被误认为是祖尼角龙的部分头盾。研究人员后来发现这是镰刀龙类的化石，并在当地发现更多相关化石。在2001年6月19日，亚利桑那共和报（Arizona Republic）首次宣布懒爪龙的发现与名称。但直到2001年8月22日，懒爪龙才被正式叙述于科学期刊《"Journal of Vertebrate Paleontology"》上，由古生物学家詹姆斯·柯克兰（James Kirkland）与Douglas G. Wolfe所叙述、命名，模式种是麦氏懒爪龙（"N. mckinleyi"），种名是为了致敬化石发现地的主人鲍比·麦金利。
懒爪龙的第二副标本，是一个脚趾骨头，是在1999年由一位居民发现于犹他州的Tropic Shale组。在白垩纪晚期，该地区属于西部内陆海道，因此形成了大范围的海相沉积层。北亚历桑纳博物馆曾在当地进行多次挖掘活动，挖出丰富的海生爬行动物化石，尤其是蛇颈龙类。这个镰刀龙类化石的发现地点，在白垩纪晚期距离海岸约100公里。之后，北亚历桑纳博物馆在当地发现了更多相关化石。研究人员发现，这个犹他州标本相当类似麦氏懒爪龙，但体型较大，年代较古老。在2002年的美国洛矶山脉地质学会的两次会议上，首次讨论了犹他州标本。在2007年的亚利桑那地质学会，这个标本被判定是懒爪龙的新种，但没有命名。在2009年7月15日的《皇家学会学报》B辑（"Proceedings of the Royal Society B"），正式发表新种的研究与名称，名为葛氏懒爪龙（"N. graffami"） ，种名是纪念化石发现者Merle Graffam。
南角龙属

南角龙属（属名："Notoceratops"）是种发现于巴塔哥尼亚地区的恐龙，生存年代约7700万年前，相当于白垩纪晚期的坎潘阶。目前只有发现一个没有牙齿的齿骨，但已遗失。
发现与命名
南角龙的齿骨化石发现于阿根廷丘布特省。在1918年，Augusto Tapia将这个齿骨建立为新属，模式种是"Notoceratops Bonarellii"。属名在古希腊文意为「南方的有角面孔」；种名则是以出资协助研究的Guido Bonarellii为名。在某些文献中，种名被误值为"Bonarelli"。在1929年，弗雷德里克·冯·休尼博士（Friedrich von Huene）再次进行研究。
种系发生学
南角龙被命名时，被归类于角龙下目，但后来遭到反对，因为南半球并没有发现其他的角龙类。南角龙目前被认为是疑名，并可能是种鸭嘴龙类。
在2003年，在澳洲发现了一种生存于早白垩纪的角龙类巧合角龙（"Serendipaceratops"），显示这个演化支可能曾存在于南半球过。
南方棱齿龙属

南方棱齿龙属（属名："Notohypsilophodon"）是鸟臀目恐龙的一属。
化石历史
从1985年开始，巴塔哥亚圣胡安博斯科国立大学组织一个挖掘团队，前往阿根廷巴塔哥尼亚丘布特省北部的圣乔治盆地挖掘化石，在里瓦达维亚海军准将城近郊发现一个未成年个体的身体骨骼，且缺乏头颅骨。挖掘地点属于Bajo Barreal地层，地质年代为上白垩纪的晚森诺曼阶到早土仑阶。
在1998年，古生物学家Rubén D. Martínez将这个化石进行叙述、命名，模式种是准将城南方棱齿龙（"N. comodorensis"）。属名意为「南方的棱齿龙」，种名则是以化石发现地附近的里瓦达维亚海军准将城为名。
南方棱齿龙的模式标本（编号PV 942）是一个部份身体骨骼，包含4个颈椎、7个背椎、5个荐椎、6个尾椎、4块肋骨碎片、部份左肩胛骨、部分肩胛鸟喙骨、一个右肱骨、左右尺骨、大部分左脚（除了足部）、右腓骨与距骨、以及13个指骨。因为椎弓并没有与脊椎骨固定在一起，所以南方棱齿龙的叙述者Rubén D. Martínez认为该化石来自于并未完全成长的个体。
种系发生学
Martínez找不到证据显示南方棱齿龙属于禽龙类，所以将牠们归类于更基础的棱齿龙科，而在当时南方棱齿龙是南美洲唯一的棱齿龙类。在1999年，罗多尔夫·科里亚（Rodolfo Coria）对于南美洲鸟脚亚目恐龙的研究，支持南方棱齿龙属于棱齿龙科的分类法。但最近对于基础鸟脚类恐龙的研究，发现南方棱齿龙的化石过于破碎，而不能分类于真鸟脚类之外；真鸟脚类是个位于鸟脚下目内的演化支，包含棱齿龙类与禽龙类。但是，棱齿龙科目前被认为是原始鸟脚类的并系群，包含多群原始鸟脚类的小型支系。
古生物学
南方棱齿龙是种基础鸟脚类恐龙，牠们是二足、植食性恐龙。目前还没有估计过南方棱齿龙的身长，但大部分棱齿龙类的成年个体身长为1到2公尺（3.3到6.6呎），南方棱齿龙可能拥有类似大小的体型。在2010年，葛瑞格利·保罗（Gregory S. Paul）估计其身长约1.3公尺，体中估计值约为600公克。
恩奎巴龙属

恩奎巴龙（属名："Nqwebasaurus"）是兽脚亚目恐龙的一属，生存于下白垩纪凡蓝今阶，约1亿4000万年前。牠是种基础虚骨龙类，是已知体型最小与最原始的似鸟龙类恐龙。牠的化石发现于南非柯克伍德的Kirkwood组地层，该地区在科萨语里称为「恩奎巴」（Nqweba）。恩奎巴龙是已知最早的冈瓦那大陆虚骨龙类，比已知其他非洲虚骨龙类还早了5000万年。恩奎巴龙也是第一个被命名的非洲虚骨龙类。
模式种是疾驰恩奎巴龙（"N. thwazi"），是在2000年由William de Klerk等人描述、命名的。根据他们所述，在白垩纪非洲的兽脚亚目之中，恩奎巴龙是最完整、保存最完好的化石之一。正模标本的手掌很长，有三根手指，拇指可以做出一定程度的相对应动作。化石也包含了胃石。标本是较老的幼年个体，约0.3公尺高，全长约0.9公尺，但尾巴的长度却不清楚。估计成年个体全长达1.2公尺，体重2.5公斤。
恩奎巴龙一度被认为是种草食性的偷蛋龙类，但现在一般被认为属于原始的似鸟龙类。
侦察龙属

侦察龙属（学名："Nuthetes"）是兽脚亚目恐龙的一属，目前被认为是疑名，是种小型掠食恐龙，可能属于驰龙科，身长约两公尺，体高约一公尺。生存于白垩纪早期的欧洲。
命名
模式种是破坏侦察龙（"N. destructor"），也是该属的唯一种，是由理查·欧文（Richard Owen）于1854年描述、命名的。属名在古希腊文意为「侦查者」，意指侦察龙的牙齿类似现代巨蜥；而巨蜥的英文俗称是「Monitor lizard」，因为牠们常抬起头来警戒四周的变化种名在拉丁文意为「破坏者」，意指牠们的牙齿适合撕裂、咬下猎物的肉体。根据理察·欧文的早期估计，侦察龙的体型接近孟加拉巨蜥。
发现历史
侦察龙的正模标本（编号 DORCM G913）是目前的唯一化石，是由业余古生物学家 Charles Willcox 发现于英格兰多塞特郡的威尔登，属于拉尔沃思组（Lulworth Formation）的 Cherty Freshwater 段，地质年代属于下白垩纪的贝里亚阶中期。正模标本包含下颌齿骨碎片、及九颗牙齿，下颌碎片长三吋。正模标本一度被认为遗失，之后被发现于多塞特郡博物馆。后来有一组包含数颗牙齿、齿骨碎片的化石（编号 BMNH 48207）被发现，可能来自于体型较小的个体，目前也被归入于侦查龙属。
在1878年，理察·欧文将原本被命名为 "Granicones" 的一些爬行动物鳞片，改归类于侦查龙。然而在2002年，一项关于这些鳞片的研究显示，这些鳞片可能是某些乌龟的四肢或尾巴皮内成骨，可能属于 "Helochelydra" 属或 "Tretosternon" 属。
在2006年，法国夏朗德省发现的一颗牙齿（编号 CHEm03.537），也被归类于侦查龙的未命名种（"Nuthetes" sp.）。
分类
理查·欧文最初命名侦察龙时，曾将牠们分类为蜥蜴的巨蜥科。之后，理察·欧文将牠们改归类于鳄鱼。1888年，地质学家理查德·莱德克（Richard Lydekker）发现这具化石其实属于一种恐龙。1934年，古生物学家 William Elgin Swinton 提出该化石是斑龙科的一个幼年个体。在1970年，Rodney Steel 将这些化石改归类于斑龙的一种，即破坏斑龙（"Megalosaurus destructor"）。
在2002年，古生物学家安杰拉·米尔纳（Angela Milner）重新研究英格兰的兽脚类化石，认为侦查龙极可能是驰龙科的亚成年个体。其他科学家研究了五个状态良好的牙齿标本，将其归类于侦查龙，也归类于驰龙科的伶盗龙亚科。侦察龙若是真的属于驰龙科，牠将会是生存年代最早的驰龙科之一，同时也是第一个发现于英国的驰龙科恐龙。
在2010年，数位古生物学家提出，侦察龙的牙齿与暴龙超科的原角鼻龙具有高度相似性，而较不类似伶盗龙亚科。同时也批评先前的研究，认为将侏㑩纪晚期到白垩纪早期的兽脚类牙齿归类于驰龙科并不适当，这些牙齿有可能属于暴龙超科的原角鼻龙科。
奥姆登龙属

奥姆登龙属（学名："Ohmdenosaurus"）是蜥脚下目恐龙的一属，属于火山齿龙科，生存于侏罗纪早期（托阿尔阶）的德国。牠的体型非常小型，约只有4米长。牠的化石只有三根在巴登-符腾堡发现的四肢骨头。牠的模式种是里阿斯奥姆登龙（"O. liasicus"），是由Rupert Wild于1978年描述、命名的。
历史
在1970年代，古生物学家Rupert Wild研究存放在侯兹马登博物馆的蛇颈龙亚目肱骨化石。他发现这些骨头并非属于蛇颈龙亚目的，而是属于恐龙的。但由于这些骨头长期存放于博物馆内，使得没有人知道它们的来源。化石的下部仍然陷在母岩中，有可能是来自于欧姆殿层附近的采石场。在1978年，Wild正式将这些骨头命名为里阿斯奥姆登龙（"O. liasicus"），种名是早侏㑩世的旧名里阿斯统。
描述
正模标本包含了右后肢的骨头：右胫骨、距骨及跟骨，都是发现于同一地层。胫骨量度至远端长约40.5厘米，显示牠们是种小型蜥脚类恐龙。骨头的末端受到明显侵蚀，有些位置的表层是在化石处理过程时候受到破坏。胫骨很密及厚实，在末端特别的厚。胫骨上的突是用来连接肌肉的。远端分成两个髁，而近端则遂渐转密。在胫骨下连接的距骨，最长达14厘米，外型类似鞋子，顶端没有凸处。顶边的沟有可能是连接脚跟的。小型的跟骨应该直接在腓骨旁边。胫骨的末端及距骨的表面较为粗糙及有沟，都是用来连接软骨的。
奥姆登龙的化石母岩里，有海生蜗牛"Coelodiscus"，这些化石可能来自Posidoniau页岩层，是个海相沉积层，地质年代相当于托阿尔阶中期。有可能是这只恐龙死后，被水流冲刷到海洋里。
分类
欧姆殿龙被认为是早期、基础蜥脚下目恐龙。Wild在他的研究中将欧姆殿龙与蜥脚下目（如鲸龙）及原蜥脚下目（如板龙）作出比较。他发现欧姆殿龙的胫骨关节是成水平的，并认为欧姆殿龙的脚像柱子般，所以欧姆殿龙有可能是属于四足的蜥脚下目。另外，距骨没有了突出部份，也类似两足的原蜥脚类恐龙。他综合所有这些特征，认为欧姆殿龙是属于蜥脚下目的新科。
在1990年，John Stanton McIntosh将欧姆殿龙归类于火山齿龙科。但是，火山齿龙科是个「无法归类物种集中地」，许多暂时无法归类于基础型蜥脚类恐龙，被归类到火山齿龙科。由于目前对原蜥脚下目有更多的研究，在与火山齿龙比较下，发现胫骨非常相似。差别在于欧姆殿龙的距骨的侧向扁，且在蜥脚下目中较为弯曲。虽然没有其他的证据，欧姆殿龙通常都会分类在火山齿龙科下。到目前为止，火山齿龙科没有被准确地定义过。
后凹尾龙属

后凹尾龙属（属名："Opisthocoelicaudia"，发音：），又名后空尾龙，是蜥脚下目恐龙的一个属，生存于白垩纪晚期，化石发现于蒙古的戈壁沙漠。模式种是斯氏后凹尾龙（"Opisthocoelicaudia skarzynskii"）。1965年波兰和蒙古的科学家发掘出一具保存良好的骨骼，只缺乏头部和颈部，使后凹尾龙成为白垩纪晚期所知最详尽的蜥脚类之一。骨骼上的齿痕可能代表著尸体曾被掠食者啃食，并带走了现在缺失的部位。迄今为止，只有额外两具不完整的标本，包含部分肩部及尾部碎片。后凹尾龙是种相对小型的蜥脚类，身长估计约11.4至13公尺。如同其他蜥脚类，他以长在长颈上的小头以及由四个圆柱状腿支撑著筒状身躯为主要特征。后凹尾龙名字的意思为「后方空洞的尾巴」，意指其前段尾椎双后凹的不寻常情况。前述和其他骨骼特征使研究者推论后凹尾龙能够以后脚直立站起。
1977年由波兰古生物学家Maria Magdalena Borsuk-Białynicka命名及描述，后凹尾龙起初被认为是圆顶龙科的新物种，但现在的理论支持牠是泰坦巨龙类的先进物种。后凹尾龙在泰坦巨龙类中的确切亲缘关系仍存在争议，牠可能与北美洲的阿拉莫龙近缘。所有后凹尾龙化石都来自耐梅盖特组，虽然当地有著丰富的恐龙化石，但该地层发现唯一的另一种蜥脚类是耐梅盖特龙，所知来自单一头骨。鉴于后凹尾龙的头骨仍未知，许多研究者提出耐梅盖特龙和后凹尾龙可能属于同一物种。耐梅盖特组的蜥脚类足迹包含皮肤印痕可能来自于两者之一，因为牠们是当地所知唯二的蜥脚类。
发现与标本
模式标本发现于1965年6月10至23日之间，是一个由波兰古生物学家Zofia Kielan-Jaworowska所领导的波兰/蒙古的联合考察的期间。最大规模的一连串考察活动于1963年至1971年进行，共有21名成员参与以及更多雇用的蒙古工人协助。发现地点位于蒙古南部南戈壁省的Altan Uul地区，当地包含荒地约100平方公里。Altan Uul露出的沉积岩属于耐梅盖特组，是耐梅盖特盆地（英语：Nemegt Basin）三个地层当中最年轻的一个。后凹尾龙是1965年考察活动众多重要恐龙中第一个发现的。其他发现位于不同地区，包含暴龙科特暴龙的多具骨骼、巨型似鸟龙类恐手龙的模式标本、蜥脚类耐梅盖特龙、以及厚头龙类的平头龙。
在田野考察的第五天，考察团的地质学家Ryszard Gradziński发现了保存著良好骨骼的石块有望来自相当完整的骨骼。挖掘工作于隔天开始，揭露了几乎完整的骨骸只缺少头部和颈部。直到今日这具标本仍是这属恐龙发现最完整的标本。将标本运出崎岖地形引发了严重的技术问题，含著化石的石块必须在用汽油桶制成的简易金属雪橇上移动580公尺后才能装上卡车。因为骨骸埋在非常坚硬的砂岩层，许多岩块重达一吨。7月9日，骨骸包装成35个板条箱以运往达兰扎德嘎德。所有箱子包含石块及骨骸重达12吨。
模式标本属于一个老年个体。牠的埋葬方式不寻常，是背面倒地，其他耐梅盖特组的完整骨骸通常是腹面贴地。标本被发现包覆在交错层理的河流沉积砂岩。大部分发现的脊椎仍然相连在一起，形成一系列包含8节背椎、6节荐椎、34节尾椎。另外3节脊椎被发现独立于系列外，可能属于颈部与背部相连的区域。骨骼的其余部分略微偏离其原始解剖位置，左肢和左肋骨都被发现位于身体右侧，相反的右肢和右肋骨位于身体左侧。骨骸上以鉴定出咬痕，尤其在骨盆和大腿骨，代表著尸体曾经被掠食者啃食。头骨和颈部的失踪可能代表著这些部位被掠食者带走。遗骸的完整性代表著该个体就在发现地附近死亡。洪水事件可能将遗骸运输了很短的距离，然后甚至在软组织完全腐烂之前就被沉积物覆盖，。
1977年，波兰古生物学家Maria Magdalena Borsuk-Białynicka发表了对骨骼的全面描述并命名后凹尾龙为新属新种。属名指尾椎不寻常的两侧后凹情况，意为「后方空洞的尾巴」，由古希腊语的ὄπισθεν／"opisthen"（在后方）、κοῖλος／"koilos"（空心）以及拉丁语的"cauda"（尾巴）组成。种名纪念处理模式标本的Wojciech Skarżyński。后凹尾龙是亚洲蜥脚类中，继盘足龙、马门溪龙后第三个得知颅后骨骼的。在出土后，模式标本成为华沙古生物机构的馆藏，但后来移交归还给来源国，现在保存于乌兰巴托蒙古科学院地质所，标本编号为MPC-D100/404。除了模式标本，Borsuk-Białynicka还叙述了来自同一地点的一副肩胛骨和鸟喙骨（ZPAL MgD-I/25c），这些骨头尚未彼此融合，推测来自青少年个体。
截至2017年，已从耐梅盖特组的32个地点发现蜥脚类骨骼，并可能属于后凹尾龙或耐梅盖特龙。至少两具发现于耐梅盖特地区—一个破碎的尾部（MPD 100/406）和一对爪，
联鸟龙属

联鸟龙属（学名："Ornithodesmus"）是一属小型的虚骨龙类恐龙，生存于1亿3000万年前的英格兰。联鸟龙的化石是一根像鸟类的荐骨（编号BMNH R187），最初被认为是属于翼龙目的。后来有很多翼龙目的骨骸被编入联鸟龙属中，直至发现这根最初的标本是来自小型的虚骨龙类，可能是伤齿龙科或驰龙科恐龙。于是所有被编入联鸟龙的翼龙类化石，都被更名为帆翼龙。
联鸟龙的模式种是"O. cluniculus"，是由哈利·丝莱（Harry Govier Seeley）于1887年描述、命名的。
嗜鸟龙属

嗜鸟龙（属名："Ornitholestes"，意为「鸟类的抢劫者」）是一属小型兽脚亚目恐龙，生存于侏罗纪晚期（莫里逊组丛盆段（英语：Brushy Basin Member），启莫里阶中期，约1亿5400万年前）的劳亚大陆西部（现在的北美洲）。
迄今为止对于嗜鸟龙的了解，仅来自于1900年在怀俄明州梅迪辛博骨棺采石场（英语：Bone Cabin Quarry）的单一副部分骨骼及严重压损的头骨。亨利·费尔菲尔德·奥斯本于1903年叙述这副化石。一个不完整的手臂后来也被编入嗜鸟龙，但以现今的观点来看这显然属于长臂猎龙。模式种兼唯一种是赫氏嗜鸟龙（"Ornitholestes hermanni"），种名纪念美国自然史博物馆的化石清修师亚当·赫曼（Adam Hermann）。
发现及命名
嗜鸟龙是1900年代第一种发现的兽脚类。正模标本骨骼AMNH 619是于1900年7月美国自然史博物馆考察活动期间由彼得·凯森（Peter C. Kaisen）、保罗·米勒（Paul Miller）和费德里克·布鲁斯特·卢米斯（英语：Frederic Brewster Loomis）在怀俄明州的骨棺采石场（英语：Bone Cabin Quarry）所挖掘。是一副带有头骨的部分骨骼，包含脊柱、前肢、骨盆和后肢。亨利·费尔菲尔德·奥斯本于1903年将这副标本正式叙述并命名为赫氏嗜鸟龙（"Ornitholestes hermanni"）。属名最早由锡奥多·吉尔（英语：Theodore Gill）所提出，源自希腊语的ὄρνις／"ornis"／"ornithos"（鸟类）加上λῃστήσ／"lestes"（强盗）即「鸟类的抢劫者」。种名"hermanni"纪念博物馆的首席清修师亚当·赫曼（Adam Hermann），他指导了骨架模型的复原及架设工作。
一个不完整的头骨AMNH 587由奥斯本于1903年的叙述论文中编入嗜鸟龙。然而葛瑞格利·保罗于1988年指出，正模标本对应材料的保存状况很差使这种关联性成为「暂时的假设」。2005年，肯尼斯·卡彭特等人叙述了新种兽脚类长臂猎龙，骨骼同样在骨棺采石场距离AMNH 587仅几百码的位置发现。由于AMNH 587与长臂猎龙正模标本保存的手部实际上完全相同，现在认为前者属于后者，而不属于嗜鸟龙。根据这项重新鉴定，菲尔·森特（Phil Senter）于2006年指出现在对于嗜鸟龙的了解只能仰赖正模标本了。约翰·福斯特（英语：John Foster (paleontologist)）于2007年表示一些来自旱方山采石场（英语：Dry Mesa Quarry）的碎片可能属于嗜鸟龙，但尚未被叙述。
1920年查尔斯·惠特尼·吉尔摩得出嗜鸟龙与虚骨龙是相同物种的结论；1934年奥利佛·佩瑞·海（英语：Oliver Perry Hay）只在种的层级上找到差异性，于是将赫氏嗜鸟龙更名为赫氏虚骨龙（"Coelurus hermanni"）；但1980年约翰·奥斯壮（英语：John Ostrom）将属恢复成有效。
叙述
嗜鸟龙是二足肉食性动物。其头部比例上小于其他多数掠食性兽脚类，但头骨结构厚实，具有短吻部和健壮的下颌。眼眶非常大，测量超过头骨长度的25％。没有发现巩膜环。
嗜鸟龙的前部牙齿呈圆锥形，锯齿状减少；后部牙齿弯曲且锯齿状明显，如同其他兽脚类。奥斯本（1903）计算前上颌骨有4颗牙齿，其中前部牙齿是上颌最大的一颗。葛瑞格利·保罗（1988）则提出不同见解，认为前上颌骨仅有3颗牙齿，少于奥斯本的假设。每个上颌骨包含10颗牙齿，每个齿骨包含12颗牙齿。嗜鸟龙的齿列很短，下排（齿骨）甚至短于上排（上颌骨）。齿骨本身背侧非常长，达到眼窝中央之下的位置。牙齿并未延伸到眼眶处，齿列长度也占不到头骨三分之一。
鼻孔附近的断裂区块很像向上隆起，使葛瑞格利·保罗在他1988年的著作《世界掠食性恐龙》（"Predatory Dinosaurs of the World"）中提出嗜鸟龙具有「看起来像鸡冠的鼻角」。奥利佛·劳哈特（Oliver W.M. Rauhut）（2003）及肯尼斯·卡彭特等人（2005）都反驳这个理论，并指出骨头的向上突出是由于尸体死后头骨被压碎所致。保罗在他2010年的著作《普林斯顿恐龙大百科》（"Princeton Field Guide to Dinosaurs"）中的更新版嗜鸟龙复原不再包含鼻角。
嗜鸟龙有相对短、略呈S形的颈部。尾部长、呈鞭状，占全身长度的一半。并非所有脊椎都有保存下来，但奥斯本（1917）估计嗜鸟龙有9至10节颈椎、13节胸椎、4节荐椎、39至44节尾椎。卡彭特等人（2005"a"）记载标本有5个荐椎。嗜鸟龙是短身体的兽脚类，这反映在颈椎和胸椎前后长度短。
嗜鸟龙的前肢相对长，差不多为后肢长度的三分
似鸟龙属

似鸟龙属（属名："Ornithomimus"）意为「鸟类的模仿者」，是一种杂食性兽脚亚目恐龙，除了尾巴较长之外，其余形状均和现代鸵鸟极度相似，牠也是似鸟龙科中最先被发现的。似鸟龙的生存于晚白垩纪的北美洲地狱溪组，在现代美国、加拿大和墨西哥均有发现，和暴龙、三角龙、甲龙、肿头龙和爱德蒙托龙生活在同一个地质年代。目前有两个有效种，一个是急速似鸟龙（"O. velox"），是根据一个脚掌与部份手掌来命名的，这些化石发现于马斯垂克阶的丹佛组；另一个是埃德蒙顿似鸟龙（"O. edmontonicus"），是在加拿大发现的更好、更完整的的化石，产自艾伯塔省的，在加拿大省立恐龙公园中尤其多；在美国东岸则发现了一个保存极好的天然状态标本化石，疑似似鸟龙，目前仍不清楚属于哪种。似鸟龙可能具有羽毛。
叙述
如同其他的似鸟龙科恐龙，似鸟龙的脚掌拥有3个脚趾、手臂修长、长颈部、头颅类似鸟类。似鸟龙与其他似鸟龙科恐龙（例如似鸵龙）的差别，在于牠们拥有非常长、而且直的指爪与趾爪，而且手指与手掌长度接近。似鸟龙的手掌外表类似树懒的手掌，亨利·费尔费尔德·奥斯本根据这特征提出似鸟龙是用手掌将树枝勾下来进食。直到近年，因为似鸟龙科的喙状嘴，牠们被推测是滤食性动物。
似鸟龙身长3.5公尺，高度为2.1公尺，重量约100到150公斤。牠们是二足恐龙，外表类似鸵鸟，除了牠们拥有长尾巴。似鸟龙的骨头轻而中空，应该是种快速的奔跑者，硬挺的尾巴具有平衡的作用，上有多达40节尾椎。
大众文化
在英国的电视节目《史前公园》（"Prehistoric Park"）中，似鸟龙扮演一个主要的角色，牠们出现在每一集中，并被描绘成体型较大，长度较短的模样。牠们并被描述成群居动物，而幼体拥有绒毛状羽毛，且如同鸟类幼雏一般，牠们对于首次看见的物体印象深刻。牠们被描述成食性较类似鸭子，而非鸵鸟。似鸟龙也出现在许多电影之中，例如：《暴龙关吉》（"The Valley of Gwangi", 1969年）、《"Planet of Dinosaurs"》（1978年）、以3D立体版的IMAX 电影《绝地暴龙》（"T-Rex: Back to the Cretaceous", 1998年）。
2022年的纪录片《史前地球》（英语：Prehistoric Planet）中有描述似鸟龙的筑巢行为，以及白熊龙捕食似鸟龙的片段。
似鸟形龙属

似鸟形龙属（学名："Ornithomimoides"）是兽脚亚目恐龙的一属，是种小型恐龙，生存于白垩纪（马斯特里赫特期，距今约7千万至6千6百万年前）的印度。当中已有两个物种，但都只有个别的脊椎骨。模式种"O. barasimlensis"是5节背椎，而运动似鸟形龙（"O. mobilis"）则是4节较小的脊椎，这些都是从同一个地点发现的。牠们有可能是阿贝力龙超科中非常小型的物种，只有约2公尺长。目前的状态为疑名。
鸟面龙 (英国)

鸟面龙属（学名："Ornithopsis"）是蜥脚下目腕龙科的一属中型恐龙，生存于白垩纪早期的英格兰。鸟面龙曾被认为是畸形龙的异名，而畸形龙本身是个「未归类物种集中地」，但有研究认为这两者并不是相同动物。虽然鸟面龙的一些物种被认为是其他属的异名，但是鸟面龙的模式种却有可能是有效种。
发现与命名
模式种是赫克氏鸟面龙（"O. hulkei"）是由哈利·丝莱（Harry Seeley）在1870年叙述、命名的。化石是从英格兰发现的两节背椎，编号BMNH R2239标本发现于东萨塞克斯郡，编号BMNH R28632标本发现于威特岛。这些地区属于威塞克斯组（Wessex Formation），地质年代属于下白垩纪的贝里亚阶。属名意为「鸟类的面孔」，因为哈利·丝莱当时认为这些化石是翼龙类演化到现代鸟类的遗失连结；种名则是以古生物学家约翰·赫克（John Whitaker Hulke）为名。
英国古生物学家理查·欧文（Richard Owen）反对这个分类，他本身是坚定的创造论信徒，不相信当时的演化论，他也是哈利·丝莱的长期对手。早在1841年，欧文将编号BMNH R2239背椎视为禽龙的方骨；在1871年，欧文进一将这个背椎建立为沟椎龙的一个种（"Bothriospondylus magnus"）。同年，欧文将编号BMNH R28632背椎建立为沟椎龙的另一个种（"B. elongatus"）。
这两块背椎被归类于不同种之后，分别被重新归类到其他属。在1876年，理查·欧文将编号BMNH R2239标本改归类为新建立软骨龙的一个种。之后在1889年，理查德·莱德克（Richard Lydekker）将这个标本编入于赫克氏畸形龙；莱德克在四年后再度改归类于"Hoplosaurus"（现名"Oplosaurus"）的一个种。在2005年，塞巴斯蒂安·阿派斯特圭（Sebastian Apesteguia）将这个种改归类到优腔龙。
另一个编号BMNH R28632标本，被约翰·赫克在1882年编入于鸟面龙的新种，优腔鸟面龙（"O. eucamerotus"）；约翰·赫克是根据另一个标本（编号BMNH R97）。在1995年，William Blows将这个标本选为赫克氏鸟面龙的选模标本；他同时发现，畸形龙的正模标本只有肱骨，可鉴定特征太少，将相关物种改归类于鸟面龙。Blows并排除编号BMNH R2239属于鸟面龙的可能性。除此之外，他提出优腔鸟面龙不属于鸟面龙，而将其改归类于腕龙科的分类不明属。
在1887年，约翰·赫克将一个部分骨盆建立为第三个种，利氏鸟面龙（"O. leedsi"）。化石是一个部分骨盆（编号BMNH R1984-1988），是由Alfred Nicholson Leeds发现于剑桥郡彼得伯勒。一些脊椎标本（编号BMNH R1894）常被认为与综模标本有关联、相同个体，近年被发现是个不同个体。之后，这个种被先后改归类于鲸龙、似鲸龙；以现今的角度来看，这两次分类都有争议。
除此之外，还有许多其他属的种，曾被改归类于鸟面龙。在1888年，理查德·莱德克将曼氏公平龙（"I. manseli"）、肱冠鲸龙（"C. humerocristatus"）都改归类为鸟面龙的种。在1922年，弗雷德里克·冯·休尼（Friedrich von Huene）将沟椎龙的模式种（"B. suffossus"）、格氏似鲸龙（"C. greppini"）都改归类于鸟面龙的种。在1929年，冯·休尼将康氏畸形龙（"P. conybearei"）改归类于鸟面龙；但康氏畸形龙是畸形龙的模式种，这将造成畸形龙的有效性问题。这些名称目前都是不确学名（Nomen vanum）。
赫克氏鸟面龙的选模标本曾遭到严重侵蚀，只剩下椎体，缺乏神经棘。这两个背椎高而狭窄，两侧有隆脊，内部有大型侧腔。背椎属于后凹型脊椎，长度的2/3处有三角形的深凹处。研究人员根据这些特征，认为鸟面龙属于巨龙形类，可能属于腕龙科。
物种
根据保罗·厄普丘奇（Paul Upchurch）在2004年的研究，鸟面龙目前的有效种，只剩下模式种赫克氏鸟面龙。第二个可能种是利氏鸟面龙（"O. leedsi"），但是被认为是疑名，目前是巨龙形类的分类不明种。其他曾被编入鸟面龙的物种，目前都被重新归类在其他属中。
译名
另一属发现于蒙古的恐龙也被翻译成鸟面龙（"Shuvuuia"），容易造成混乱。
山奔龙属

山奔龙属（属名：），又名奔山龙属，是鸟臀目恐龙的一个属，生存于白垩纪晚期（坎潘阶）的北美洲，约7670万年前的蒙大拿州，化石仅发现于双麦迪逊组。
发现与命名
山奔龙的化石是由Robert Makela发现于蒙大拿州提顿县，跟慈母龙发现于相同地区。模式种是马氏山奔龙（"O. makelai"），是由杰克·霍纳（Jack Horner）与大卫·威显穆沛（David B. Weishampel）在1988年叙述、命名。属名意为「山的奔跑者」，种名则是以发现化石的Robert Makela为名。
正模标本（编号MOR 294）是一个部分身体骨骼与头颅骨，发现于双麦迪逊组（Two Medicine Formation）的下层，地质年代约7500万年前，相当于白垩纪晚期的坎潘阶。副模标本包含：编号MOR 249标本的19个蛋化石与胚胎化石、编号PP 22412标本的后肢化石、编号MOR 331标本的ㄧ个部分身体骨骼、编号MOR 248的头颅骨与身体骨骼、编号MOR 403标本的脑壳。目前还没有奔山龙的详细研究，但过去曾有一篇奔山龙的未发表研究。
叙述
山奔龙是小型、二足、草食性恐龙，可能与惧龙、野牛龙等恐龙共同生存于同一地区。全长估计约2.5公尺。鉴定特征包含眼睑骨后端接触到眶后骨、颧骨有隆起、手腕骨头没有愈合、上颌骨与齿骨的牙齿呈三角形。
山奔龙胚胎化石的骨头、牙齿已发展良好，霍纳等人推测山奔龙是早熟性动物；而生存于相同环境的慈母龙，幼体孵化后仍需要长时间的亲代养育。
山奔龙被推测是穴居动物，如同牠们的近亲掘奔龙，这是根据牠们骨头的散布与地点来判断的。
分类
山奔龙被归类于棱齿龙科，是已知生存年代最晚的物种。目前棱齿龙类被视为并系群，而奔山龙是真鸟脚类的原始物种。
大众文化
山奔龙出现在探索频道的《恐龙星球》（"Dinosaur Planet"）电视节目第三辑，在节目里牠们以群体方式生活，并且有一群伤齿龙猎食牠们。
直角龙属

直角龙属（学名："Orthogoniosaurus"）是兽脚亚目恐龙的一属，化石发现于印度贾巴尔普尔的拉米塔组（Lameta Formation），地质年代为上白垩纪麦斯特里希特阶。牠的化石只是一颗小型的牙齿碎片，保存下来的部份长2.7公分。由于牙齿的后缘笔直，故命名直角龙。
在拉米塔组中，直角龙是最早被命名的兽脚亚目，所以有时被归类为其他同时期兽脚亚目的异名，如印度龙及印度鳄龙。直角龙是根据牙齿而建立的分类单元，这样的用法并不得到鼓励。在1990年，拉弗·莫那儿（Ralph Molnar）根据这颗牙齿的形状，判断最有可能是兽脚亚目的颌部后段牙齿，而独特处是没有锯齿边缘。直角龙目前被认为是角鼻龙下目的一个疑名。
从三叠纪晚期的地层发现的拉氏大椎龙（"Massospondylus rawesi"）也是只有牙齿，有时会被归类为直角龙的第二物种，但牠可能不是属于恐龙，或是来自更老的地层。