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原美颌龙属

原美颌龙属（属名："Procompsognathus"）又名原细颚龙、始秀颌龙，是种小型兽脚亚目恐龙，生存于三叠纪（诺利阶），约2亿2100万年前。原美颌龙是由埃伯哈德·弗拉士（Eberhard Fraas）在1913年所命名。他根据在德国符腾堡发现的保存状况差化石，命名了模式种三叠原美颌龙（"P. triassicus"）。
原美颌龙的属名从美颌龙衍生而来，美颌龙是种侏㑩纪晚期恐龙，晚于原美颌龙约5000万年；"kompsos"在希腊文意为「美丽的」、「优美的」、「精致的」，"gnathos"意为「颌部」，而"pro"意为「之前」或「的祖先」；但之后的研究并不支持原美颌龙与美颌龙之间有直接关系。
古生物学
原美颌龙的身长估计约1公尺。原美颌龙是二足恐龙，拥有短前肢、长后肢、大型指爪、长口鼻部、小型牙齿、以及坚挺的尾巴。牠们生存于相当干燥的内陆环境，可能以昆虫、蜥蜴、或其他小型猎物为食。
分类
原美颌龙无疑地是种小型、二足肉食性恐龙，但唯一的化石保存状态极差，使得原美颌龙很难正确地分类。原美颌龙过去曾被认为是种兽脚亚目恐龙；但有些科学家认为原美颌龙是种原始的鸟颈类主龙。在1992年，保罗·塞里诺等人提出原美颌龙的正模标本是个嵌合体，头骨来自于喙头鳄亚目的跳鳄，身体来自于角鼻龙下目的斯基龙。
然而在2000年，奥利佛·劳赫（Oliver Rauhut）等人注意到原美颌龙的脊椎显示牠们可能属于腔骨龙科或角鼻龙下目；而M.T. Carrano在2005年重新研究牠们的近亲斯基龙时，发现原美颌龙与斯基龙都属于恐龙总目腔骨龙科。
大众文化
在麦可·克莱顿（Michael Crichton）的小说《侏㑩纪公园》与《侏罗纪公园2：失落的世界》里，原美颌龙是经过基因工程而重新产生的已灭绝恐龙之一。克莱顿将原美颌龙描述成有毒动物，然而这是小说所创造的特征，并没有化石证据可证明。克莱顿还将牠们描述成食腐动物与食粪动物，有助于清理公园中的蜥脚下目排泄物。在电影《侏㑩纪公园：失落的世界》（"The Lost World: Jurassic Park"）中，原美颌龙被同物异名到远亲美颌龙属当中，并保留了自己的种名。电影将原美颌龙塑造成群体活动的杀手，可以捕杀比自己大很多的猎物，包括人类。在电影《侏罗纪公园III》中，原美颌龙也有过短暂的镜头。<br>
在艾瑞克·加西亚（Eric Garcia）的《"Rex"》三部曲小说中，原美颌龙是16个存活到今日的恐龙之一。如同该小说中其他恐龙，牠们将自己伪装成人类。
在1998年的电脑游戏古墓奇兵三代中，萝拉·卡芙特（Lara Croft）在南太平洋关卡遇上许多原美颌龙。
原恐齿龙属

原恐齿龙属（学名："Prodeinodon"）是兽脚亚目恐龙的一属，生存于下白垩纪（巴列姆阶至阿普第阶）的中国及蒙古。目前已有三个已命名物种，都是只有破碎牙齿的物种，因此目前的状态是个疑名。由于这些牙齿都没有可鉴定的特征，目前很难作出准确的分类，但很有可能是属于肉食龙下目。
模式种蒙古原恐齿龙（"P. mongoliensis"）是由亨利·费尔费尔德·奥斯本于1905年描述的。第二物种广西原恐齿龙（"P. kwangshiensis"）是在1975年由侯连海叙述、命名的。而西藏原恐齿龙（"P. tibetensis"）则从未被正式描述、命名过，目前的状态是无资格名称。
原栉龙属

原栉龙属（属名："Prosaurolophus"）又名原龙栉龙、原蜥冠龙、原蜥嵴龙、原蜥冠鳄，意为「原始栉龙」，是因冠饰与较晚期的栉龙类似而得名。原栉龙是种鸭嘴龙类恐龙，生存于晚白垩纪的北美洲。目前已经发现2个种与至少25个个体，包含头颅骨与骨骼，但化石整体仍不明确。原栉龙身长约9公尺，化石发现于加拿大亚伯达省的恐龙公园组与美国蒙大拿州的双麦迪逊组，年代为上白垩纪的晚坎潘阶，约7570万到7410万年前。原栉龙最显著的特征是由鼻骨形成的小型坚硬冠饰，在眼睛前方突出。
模式种是巨原栉龙（"P. maximus"），是由巴纳姆·布朗在1916年所叙述、命名。第二个种是黑脚原栉龙（"P. blackfeetensis"），是由杰克·R·霍纳在1992年所叙述、命名。两个种的主要差异在头冠的大小，与头骨的比例。
叙述
原栉龙是种有大型头部的鸭嘴龙类，最完整标本的身长为8.5公尺，而头颅骨长度约0.9公尺。原栉龙的眼部前方拥有小型、低矮、三角形的冠饰，两侧有凹处。肱骨相当短。
除了冠饰以外，原栉龙是种不显眼的鸭嘴龙亚科恐龙。如同其他鸭嘴龙科，原栉龙的头部前段平坦、宽广，具有喙嘴，适合咬断树叶与树枝。嘴部的后段有数千颗牙齿，适合磨碎植物，再行吞食。
原栉龙的两个种差别在于冠饰特征与轮廓，黑脚原栉龙的面部比巨原栉龙的还要陡峭、高。黑脚原栉龙的冠饰边缘在成长期间往眼睛后方生长，至少黑脚原栉龙拥有这样的成长模式。
分类
因为名称的缘故，原栉龙经常与栉龙联想在一起。然而这是有争议的，有些研究人员认为牠们有接近亲缘关系；其他研究人员则认为没有，而提出原栉龙的近亲为：冠长鼻龙、埃德蒙顿龙、格里芬龙、慈母龙。原栉龙属于鸭嘴龙亚科，意指牠们缺乏中空冠饰。
右方演化树是根据杰克·R·霍纳、大卫·威显穆沛、凯萨琳·福斯特（Catherine Forster）等人在2004年所者的《"The Dinosauria"》一书第二版。但这只是众多鸭嘴龙科演化树的一个版本。
历史
著名古生物学家巴纳姆·布朗在1915年于亚伯达省Steveville镇附近的红鹿河发现一个鸭嘴龙类头颅骨（编号AMNH 5836）。他在1916年述叙这个标本，并以较早命名的栉龙为对比，栉龙拥有类似但较长的冠饰，他将这个标本命名为原栉龙属。头颅骨的鼻口部遭到损害，并认为以过长的模样重建，但在1924年发现的一个接近完整标本与头颅骨，是由威廉·帕克斯（William Parks）所叙述，则发现原本标本是以真实的外型来重建。原栉龙的化石已被发现20到25个个体，包含7个连接者身体的头颅骨。
第二个种黑脚原栉龙是根据编号MOR 454标本，是由另一著名古生物学家杰克·R·霍纳命名。这个标本以及其他3到4个个体化石，是在蒙大拿州冰川县附近发现的。这些标本来自于一个由原栉龙化石所构成的尸骨层，这显示这群动物在一年中的至少某个部份是群居的。这个尸骨层反映了一群动物在干旱时期聚集在水源附近。虽然大部分的鸭嘴龙类物种已被确认，但黑脚原栉龙是在最近几年的研究才被认为是有效属。
古生态学
巨原栉龙的化石发现于恐龙公园组，恐龙公园组是个遍布河流的泛滥平原，随者西部内陆海道的往西海侵，恐龙公园组有更多沼泽，气候更受海洋影响。当地的气候较今日的亚伯达省温暖，没有霜害，但有干季与湿季变化。针叶林是当地的优势大型植物，植被的下层则是蕨类、树蕨、以及被子植物。
巨原栉龙的化石只发现于恐龙公园组的上层，上层较下层受到更多的海洋影响。原栉龙是该地最常见的鸭嘴龙亚科恐龙，生存年代约7600万年前到7400万年前。恐龙公园组的其他恐龙则有：角龙科的尖角龙、戟龙、开角龙；鸭嘴龙科的格里芬龙、冠龙、赖氏龙、副栉龙；暴龙科的蛇发女怪龙；甲龙下目的埃德蒙顿甲龙与包头龙。
黑脚原栉龙的化石发现于双麦迪逊组，年代大约是相同时期，该地发现许多恐龙蛋巢、蛋、与幼体化石。双麦迪逊组的其他恐龙有：斯氏亚冠龙、慈母龙、伤齿龙科的伤齿龙、暴龙科的惧龙、近颌龙科的纤手龙、驰龙科的斑比盗龙与蜥鸟盗龙、爱德蒙顿龙与包头龙、棱齿龙类的奔山龙、角龙科的河神龙、短角龙、野牛龙与卵圆戟龙。双麦迪逊组离西部内陆海道更远，地势更高，气候更干燥，受更多陆地影响。
古生物学
如同其他鸭嘴龙科，原栉龙是种大型、草食性恐龙，可采二足或四足方式行走，拥有复杂的头颅骨，可做出类似咀嚼的磨辗动作。原栉龙的牙齿是不断生长、替换的，形成数百颗牙齿所构成的齿系，但同一时间只会使用少部份牙齿。原栉龙使用牠们的宽广喙状嘴来切断植物，然后将植物置于颊部空间咀嚼。原栉龙的进食范围大约是地面以上4公尺的范围内。在2011年，科学家比较恐龙、现代鸟类与爬行动物的巩膜环大小，提出原栉龙可能属于无定时活跃性的动物，觅食、移动行为跟白天黑夜没有正相关，只休息短暂时间。
社会行为
原栉龙的尸骨层证明牠们至少一年
原始祖鸟属

原始祖鸟属（属名："Protarchaeopteryx"，意为「原始的始祖鸟」）是偷蛋龙下目恐龙的一属，是种火鸡大小的有羽毛恐龙，发现于中国。原始祖鸟的化石被发现于中国辽宁省的义县组，地质年代相当于早白垩纪的阿普第阶早期，约1亿2460万年前。
原始祖鸟可能是草食性或杂食性动物，但牠们的手部非常类似小型肉食性恐龙的手部。原始祖鸟最初被认为是始祖鸟的近亲，后来才被证实是偷蛋龙下目的最原始物种之一，也是该家族中体型最小的成员，而牠们的大型门齿显示牠们与切齿龙有接近亲缘关系，甚至可能是切齿龙的异名。
原始祖鸟的手部修长，上有3个指爪，具有腕骨。牠们具有长后肢，显示牠们可是快速奔跑的动物。原始祖鸟的粗短尾巴上有保存良好的羽毛。牠们的骨头内部中空，整体结构类似鸟类，并具有叉骨。原始祖鸟可能比始祖鸟还要原始，使牠们成为一种非鸟类的兽脚亚目恐龙，而非一种真正的鸟类。原始祖鸟全长估计约 75 公分，体重 1.8 公斤，整体体型可能比始祖鸟还要大。原始祖鸟的手臂上有对称的羽毛。因为现代的有对称羽毛的鸟类并不能飞行，所以原始祖鸟的身体结构可能也无法提供主动飞行。原始祖鸟被认为是树栖动物，在树枝间跳跃，并以前肢张开滑翔。
原鸟属

原鸟属（属名："Protoavis"）意为「第一种鸟类」，是种主龙类，化石发现于德州Post市附近的晚三叠纪地层。
古生物学家萨克·查特吉（Sankar Chatterjee）宣称这些化石属于一种原始的鸟类，如果属实，鸟类的起源将提早约7000万到6500万年。
鸟类演化专家劳伦斯·威特默（Lawrence Witmer）则认为原鸟并没有鸟类的特征，但具有虚骨龙类的特征。如果属实，原鸟将成为年代最早的虚骨龙类恐龙。
古生物学
根据得克萨斯理工大学古生物学家萨克·查特吉（Sankar Chatterjee）的研究，原鸟的身长为35公分，生存于约2亿1000万年前的美国德州。原鸟的年代远早于始祖鸟，而牠们的骨骼结构被宣称更类似鸟类。原鸟被重建为肉食性的鸟类，颌部前端有牙齿，眼睛位于头颅骨前段，显示牠们的生活方式是在黄昏或夜间行动的。原鸟的化石保存状态很差，所以不能估计牠们的飞行能力。虽然萨克·查特吉原本宣称原鸟的前肢有羽茎瘤（Quill knobs），可供羽毛附著，所以原鸟具有羽毛。但是，劳伦斯·威特默（Lawrence Witmer）等人后来研究这些化石，并没有发现牠们拥有羽茎瘤或羽毛的迹象。
质疑
然而，几乎所有古生物学家怀疑原鸟是种鸟类或其他物种，因为牠们化石的发现状况，而且这些破碎化石并没有明确的鸟类共有衍征。原鸟的化石是由萨克·查特吉在1984年发现于德州的Dockum组，这个地层是个形成于三叠纪的三角洲沉积层，这些化石杂乱且非天然状态，可能为洪水所造成的大规模死亡。
萨克·查特吉确信这些压碎化石中的部分属于同一物种的两个个体，分别为年轻与年老的。但这些化石主要为一个头颅骨与一些四肢骨头，而且在比例上并不互相符合，这导致某些科学家认为原鸟的化石是个嵌合体，由超过一种动物所构成：头颅骨可能属于虚骨龙类、大部分四肢可能为角鼻龙类、至少部份的脊椎极类似巨爪蜥。而原鸟的学名看起来类似双孔亚纲的鸟首龙目（Avicephala），而不会让人联想起恐龙。
这些查特吉所发现的原鸟化石，最有可能是一群化石的嵌合体，由泥泞中的主龙类尸体堆积而成。
如果原鸟的确存在过，牠们将影响鸟类何时起源于恐龙的相关理论，但除非发现进一步的化石，原鸟仍保持于不确定状态。而且，古生物地理学显示鸟类直到白垩纪才迁徙至北美洲；目前所发现的最原始鸟类都位于欧亚大陆。原鸟的化石最可能属于原始恐龙或是已灭绝爬行动物。而且，原鸟的化石类似腔骨龙类与角鼻龙类，这两个演化支都是鸟类的远亲，因此原鸟才会被误认为鸟类。始祖鸟最初也被认为是小型兽脚类恐龙。
在查特吉的研究中，原鸟化石是少数受到严重关注的研究，但原鸟是三叠纪鸟类的假设并不被广泛的接受，而且被认为是查特吉基于难以鉴定的化石而建构出的动物。
艾伦·费都加（Alan Feduccia）等研究人员，有时会利用原鸟反驳鸟类演化自恐龙的假设。目前的推论都认为鸟类与驰龙科是近亲，两者属于同一演化支。当这些理论被首次提出时，大部分鸟类学家支持鸟类与手盗龙类类似；大部分的中生代鸟类是在这个理论提出后被发现的。而查特吉曾利用原鸟来解释鸟类与恐龙有接近亲缘关系。
原角龙属

原角龙属（学名："Protoceratops"；在希腊文意为「第一个有角的脸」），是种角龙亚目恐龙，生存于上白垩纪坎潘阶的蒙古和中国内蒙古，分布范围和伶盗龙重合。原角龙属于原角龙科，原角龙科是一群早期冠饰角龙类。不像晚期的冠饰角龙类恐龙，原角龙的体型较小，缺乏发展良好的角状物，且拥有一些原始特征。
原角龙身长1.5到2公尺，体型接近绵羊。牠们有大型头盾，可能用来保护颈部、使颌部肌肉附著、用来辨认同种类动物，或综合以上功能。原角龙在1923年由沃特·格兰杰（Walter Granger）与W.K. Gregory所叙述，当时被认为是北美洲角龙类的祖先。研究人员现在根据体型，分别出原角龙的两个种：安氏原角龙（"P. andrewsi"）、巨鼻原角龙（"P. hellenikorhinus"）。目前已发现数十具原角龙标本。在1920年代，罗伊·查普曼·安德鲁斯（Roy Chapman Andrews）发现一个偷蛋龙化石正位在一群恐龙蛋的上方，而当时这些恐龙蛋被认为属于原角龙，但现在已发现这些蛋其实是偷蛋龙本身的蛋。
叙述
原角龙是种四足恐龙，头部后方有大型头盾，鼻端隆起。头盾由大部的颅顶骨与部分的鳞骨所构成。头盾本身则有两个颅顶孔，而颊部有大型轭骨。头盾的正确大小与形状随者个体而有所不同；有些标本有短小的头盾，而其他的头盾接近头颅的一半长度。有些研究人员，包括彼得·达德森（Peter Dodson），将头盾的不同大小与形状，归因于两性异形以及年龄变化。
原角龙身长约1.8公尺，肩膀高度0.6公尺。成年原角龙的体重约180公斤。高度集中的大批标本，显示原角龙是群居动物。
原角龙是种小型恐龙，但头颅占了大部分。原角龙是草食性动物，但似乎嘴部肌肉强壮，咬合力高。嘴部有多列牙齿，适合咀嚼坚硬的植物。原角龙的头颅骨有大型喙状嘴、四对洞孔。最前方的洞孔是鼻孔，可能比较晚期角龙类的鼻孔还小。原角龙有大型眼眶，直径约50公厘。眼睛后方是个稍小的洞孔，下颞孔。
发现与种
在1922年的一个由美国人组成的寻找人类祖先挖掘团队，摄影师J.B. Shackelford在戈壁沙漠（蒙古的巴颜札格火焰崖）发现了原角龙的第一个标本。这次由罗伊·查普曼·安德鲁斯（Roy Chapman Andrews）带领的挖掘活动没有发现早期人类化石，而发现了许多原角龙、鹦鹉嘴龙化石，以及兽脚亚目的迅猛龙、偷蛋龙化石。
在1923年，沃特·格兰杰与W.K. Gregory正式地叙述、命名模式种安氏原角龙（"P. andrewsi"），种名是以安德鲁斯为名。化石的地质年代是上白垩纪坎潘阶，约7500万年前到7100万年前。研究人员注意到原角龙的重要性，认为原角龙是三角龙的祖先。这些化石组于保存良好的状况下，有些标本甚至保有了巩膜环（Sclerotic ring），巩膜环是一种易碎的眼睛骨头。
在1971年，在蒙古发现了一个化石，一只迅猛龙正攫取一只原角龙。一般认为牠们在打斗中同时死亡，可能因为沙尘暴，或是沙丘倒塌在牠们身上。
在1972年，波兰古生物学家Teresa Maryanska与哈兹卡·奥斯穆斯卡叙述了原角龙的第二种，柯氏原角龙（"P. kozlowskii"），化石发现于蒙古南部。然而，这些化石由不完整的未成年体化石构成，现在被独立为新属，柯氏矮脚角龙（"Breviceratops kozlowskii"）。
在2001年，命名了第二个有效种，巨鼻原角龙（"P. hellenikorhinus"，又称似希腊鼻原角龙），发现于中国内蒙古的巴音满都呼组（Bayan Mandahu），也是来自于上白垩纪的坎潘阶。巨鼻原角龙的体型明显大于安氏原角龙，并拥有稍微不同的头盾，以及更结实的颧骨角状物。
一个发现于1965年的原角龙化石，在2011年被发现化石伴随者一个足迹化石，这是第一个同时发现化石、与其足迹化石的案例。
古生物学
繁衍
在1920年代，罗伊·查普曼·安德鲁斯在蒙古戈壁沙漠发现了第一批恐龙蛋化石。这些蛋的直径为8吋。因为接近原角龙，所以这些恐龙蛋一度被认为属于原角龙。
附近的兽脚亚目偷蛋龙化石，位于一个蛋巢上方，因此被推论偷蛋龙偷窃并吃了原角龙的蛋。这个偷蛋龙的头颅骨破碎，被认为是遭到保护蛋巢的成年原角龙所攻击的。
然而在1993年，马克·诺瑞尔（Mark Norrell）等人在一个被认为是原角龙的蛋中，发现了一个偷蛋龙的胚胎。因此这个偷蛋龙其实是位于自己的蛋巢上方，在保护、孵化自己的蛋。
在2011年，蒙古发现一个原角龙蛋巢，内有15个原角龙的幼年个体。这是第一个已确定的原角龙蛋巢，并显示原角龙有亲代养育习性，会养育刚孵化幼体，直到牠们成长至某种年龄。由于原角龙是相当原始的角龙类，后期角龙科可能会继承这种亲代养育行为。
生存习性
原角龙的眼睛大，过去曾有理论认为牠们
原颌龙属

原颌龙属（属名："Protognathosaurus"）是蜥脚下目恐龙的一属，生存于侏㑩纪中期]的中国。模式种为炎齿原颌龙（"P. oxyodon"），最初由张福成在1988年叙述、命名，当时为"Protognathus"，但当时已有一属甲虫使用这个名称。后来在1991年，由乔治·奥利舍夫斯基（George Olshevsky）重新叙述、改名。原颌龙目前仅发现一个下颌碎片。
始鸭嘴龙属

始鸭嘴龙（属名："Protohadros"）意为“第一种鸭嘴龙类”，又名原鸭嘴龙，是晚白垩纪（森诺曼阶）恐龙的一属。始鸭嘴龙属于禽龙类，是存活到很晚的原始鸭嘴龙类。牠们的化石发现于德州。模式种是伯德氏始鸭嘴龙（"P. byrdi"），由Jason Head在1998年所叙述、命名。
在1994年，一位业余古生物学家Gary Byrd在德州登顿郡Flower Mound市发现了这种鸭嘴龙类。牠们由南卫理公会大学的Jason Head所命名、叙述。始鸭嘴龙生存于9,500万年前，比大部分其他鸭嘴龙类还早，使牠们成为已知最古老的鸭嘴龙类，并成为鸭嘴龙类祖先候选者之一。在发现始鸭嘴龙之前，鸭嘴龙类的祖先被认为是位在亚洲的类似禽龙类恐龙。始鸭嘴龙的发现让焦点转向北美洲。
自从发现始鸭嘴龙的化石后，包括部分头颅骨、部份肋骨、以及脚部骨头，许多始鸭嘴龙的重建图是根据想像的。始鸭嘴龙身长6公尺，拥有许多鸭嘴龙类特征。牠们可能有大而深的颌部，嘴部前方有典型的缺乏牙齿鸭嘴，脸颊有大量、成排的咀嚼用牙齿，可压碎坚硬的植物。如同较晚的鸭嘴龙类，始鸭嘴龙的后腿可能较前肢长，当吃地面植物或矮树时可以用四肢行走，也可以在行走或奔跑时只使用二足。在晚白垩纪早期，始鸭嘴龙居住的地区是一片矮森林与沼泽，气候是温暖、潮湿，提供始鸭嘴龙充足的植被。
帆骨盆龙属

帆骨盆龙属（属名："Pteropelyx"）是鸭嘴龙科恐龙的一个疑名，化石发现于蒙大拿州的朱迪斯河组，年代为坎帕阶，由爱德华·德林克·科普（Edward Drinker Cope）在1889年所命名。模式种是"P. grallipes"。
在分类历史中，有数个种被归类于帆骨盆龙，但全部都是根据破碎的化石，没有足够证据可支持这些归类。大部分的种可能属于其他著名鸭嘴龙类，例如赖氏龙、格理芬龙。帆骨盆龙的模式标本是一个缺乏头颅骨的骨骸，可能来自于冠龙，使得帆骨盆龙成为首同物异名，但该标本缺乏头颅骨，所以不能确定帆骨盆龙是否为异名。
釜庆龙属

釜庆龙属（属名："Pukyongosaurus"）是巨龙形类恐龙的一属，生存于白垩纪早期。牠的化石是在韩国南部的庆善盆地发现，包括一系列颈椎及背椎。釜庆龙与盘足龙是近亲。
模式种千禧釜庆龙（"P. millenniumi"）是由中国的古生物学家董枝明、韩国的白仁成及金贤珠在2001年所描述、命名。
火盗龙属

火盗龙属（属名："Pyroraptor"）是兽脚亚目驰龙科恐龙的一属，生存于白垩纪晚期的法国。目前只有发现一副标本。
发现
火盗龙的模式标本是唯一的化石，是在1992年被发现于法国南部普罗旺斯，而且仅发现少数骨头。目前已发现火盗龙的牙齿、趾爪、以及脊椎化石。牠们是由罗南·阿兰（Ronan Allain）与菲利普·塔丘特（Philippe Taquet）在2000年所叙述、命名。模式种是奥林匹斯火盗龙（"P. olympius"）。属名意为「火盗贼」，因为火盗龙的化石是在森林火灾之后被发现的；种名则是以奥林匹斯山为名。牠们生存于白垩纪晚期的坎潘阶到马斯垂克阶之间，约7,060万年前。
火盗龙属于兽脚亚目的驰龙科，是种小型、类似鸟类的掠食动物，第二脚趾上拥有加大、弯曲、锐利的趾爪，长达6.5公分。牠们的身长被估计可长到到1.6公尺。如同其他驰龙科，火盗龙的第二趾爪可能有武器的功能，或者在攀爬时有固定功能。如果参考其他驰龙科，火盗龙应该有发展良好的前肢、弯曲指爪，可能具有修长尾巴，可平衡身体重量。由于牠们的近亲多有羽毛证据，例如小盗龙、中国鸟龙，火盗龙等驰龙科恐龙可能也具有羽毛。
大众文化
火盗龙曾出现在电视节目《恐龙星球》（"Dinosaur Planet"）之中，一只名为「Pod」的雄性火盗龙与牠的同类，被巨浪冲刷到一个岛屿上。在节目尾声，该只雄性火盗龙杀死一只小型塔哈斯克龙，并被一群伤齿龙接受牠的顶级掠食者地位。在2023年的纪录片《史前地球》中，两只火盗龙幼雏捕食在干枯潮池中搁浅的幼菊石。
火盗龙也出现于2022年6月上映的电影《侏罗纪世界：统霸天下》中，其中被描述为可以潜水、带有火红色羽毛、长约3米的生物，其潜水特性和羽毛颜色目前并无科学证据印证，其电影中体型更是远远大于真实的火盗龙，形象更接近于该系列电影中的伶盗龙长羽毛的样子。
翼椎龙属

翼椎龙属（属名："Pterospondylus"）意为「如翼般的脊椎骨」，是兽脚亚目腔骨龙超科恐龙的一属，状态为疑名，生存于三叠纪晚期的德国，化石发现于特罗辛根组（Trossingen Formation）。模式种是"P. trielbae"，是由奥托·耶克尔（Otto Jaekel）在1913年到1914年间，根据一个背椎而叙述、命名。翼椎龙有时被认为与原美颌龙是同种动物，或者是原美颌龙的一个异名；尽管翼椎龙的化石只有一个脊椎骨，但脊椎骨的大小却是原美颌龙相应骨头的两倍。
胁空鸟龙属

胁空鸟龙属（学名："Rahonavis"）又名拉鸿鸟，是种和鸟类非常相近的兽脚亚目恐龙，生存于晚白垩纪马斯垂克阶的马达加斯加西北部，约7000万年前到6500万年前。胁空鸟龙的正模标本是一个部份骨骸（编号 UA 8656），发现于马任加省的梅法拉诺组（Maevarano Formation），目前存放于安塔那那利佛大学（University of Antananarivo, UA）。胁空鸟龙是种小型恐龙，身长约70公分，第二脚趾有类似伶盗龙的镰刀状趾爪。
命名
胁空鸟龙的属名中，"rahona" 在马拉加斯语中意为「云」或「威胁」，而 "avis" 在拉丁语中意为「鸟」，两者意为「从空中威胁的鸟」；种名 "ostromi" 则是为了纪念已故美国古生物学家约翰·奥斯特伦姆（John Ostrom），他是恐龙文艺复兴的主要推动者之一，对于恐龙和鸟类之间演化关系的研究有很深远的贡献。
胁空鸟龙的发现者最初将牠们命名为"Rahona"，但之后发现已有一种毒蛾科昆虫名为"Rahona"，于是将牠们改名为"Rahonavis"。
叙述
胁空鸟龙是种小型掠食动物，体型接近始祖鸟，第二脚趾拥有镰刀状趾爪，类似伶盗龙。
分类
胁空鸟龙的分类历史有许多争议，牠们可能属于鸟纲演化支，或是相近的驰龙科。牠们尺骨的羽干，使牠们最初被归类于鸟类；然而，骨骸的其他部分则类似典型的驰龙科恐龙。原始鸟类与驰龙科的特性极为类似，而这群动物可能在演化过程中失去飞行能力，因此很难确定胁空鸟龙是否属于鸟类。牠们的最初叙述者认为，胁空鸟龙可能是始祖鸟的近亲，因此属于鸟纲；胁空鸟龙的骨盆也显示出飞行的适应演化，类似始祖鸟，但似乎是独自发展出来的。另一方面，彼得·马克维奇（Peter Makovicky）与其同事则认为胁空鸟龙是南美洲驰龙科半鸟与鹫龙的近亲，因此属于半鸟亚科。在2006年，诺瑞尔与其同事也认为胁空鸟龙属于半鸟亚科，因此为半鸟的姐妹分类单元。在2007年，爱伦·特纳（Alan H. Turner）与其同事也认为胁空鸟龙属于半鸟亚科，并为半鸟的近亲。
然而自2009年以来，许多传统上归类于驰龙科的类群被发现实际上更接近鸟类，如2013年研究就指出胁空鸟龙比驰龙类更接近鸟类。
2014年勒菲弗等人的研究显示胁空鸟龙比始祖鸟更接近现代鸟类，是鸟翼类的成员：
发现与种
胁空鸟龙的化石是由纽约州立大学与塔那那利佛大学所组成的挖掘团队，在1995年于贝立佛查村附近发现。这个地区的地层多覆盖者密集的草，使得化石难以确认。当地的一片山坡在经过火灾后，一个大型泰坦巨龙类的化石曝露出来。古生物学家在挖掘这个泰坦巨龙类化石时，也发现了胁空鸟龙的化石。胁空鸟龙的化石呈现天然状态，由后肢、身体、部份尾巴、部分翅膀、以及肩膀所构成。胁空鸟龙的体型大于始祖鸟约1/5，相当于渡鸦的大小。
由于缺乏相关近亲的化石，因此难以确定胁空鸟龙的归类，加拿大自然博物馆的一节胸部脊椎骨，被发现于摩洛哥Kem Kem地区，年代为中白垩纪阿尔比阶/森诺曼阶，接近1亿年前到9900万年前，是最类似胁空鸟龙的化石，拥有较大的神经管，但却乏胁空鸟龙具有的侧腔，应该属于不同的属。虽然侧腔的存在随者不同物种、不同脊椎、以及不同个体而有所改变，但摩洛哥化石的时间与地点显示牠们并不属于胁空鸟龙。
古生物学
有许多科学家的重建图中，将胁空鸟龙重建为飞行的姿态，但目前仍无法确定牠们是否可以飞行。某些科学家认为胁空鸟龙的化石是个嵌合体，前肢骨头来自于鸟类，其他部位骨头来自于驰龙科，因此认为胁空鸟龙是个疑名。在挖掘地点附近发现的"Vorona"，是个原始鸟类，显示胁空鸟龙有可能是个嵌合体。而大部分科学家仍认为，前肢与其他部位的骨头的发现位置，约于一张信封纸的大小，因此这些化石来自於单一动物，包含最初的研究人员在内。在2007年，路易斯·恰佩（Luis M. Chiappe）针对赖瑞·马丁（Larry Martin）的嵌合体理论，指出赖瑞·马丁误将前肢与肩胛部位骨头，叙述为具有更衍化的特征。路易斯·恰佩认为将胁空鸟龙与始祖鸟相比，胁空鸟龙的尺骨大而粗，尺骨上有明显的羽茎瘤，显示牠们具有比原始鸟类更大、更强壮的前肢，因此胁空鸟龙可以飞行。此外，胁空鸟龙的肩胛骨有韧带附著的痕迹，显示前肢可以独自作出拍打的运动。恰佩认为胁空鸟龙可以飞行，但飞行能力较现代鸟类差。
盗龙属

盗龙属（属名："Rapator"）是澳洲新南威尔士格里曼溪组（英语：Griman Creek Formation）的一属兽脚类恐龙，生存于1.05至9600亿年前白垩纪时期的阿尔比阶至森诺曼阶。该属仅含模式种似鸟盗龙（"Rapator ornitholestoides"），最初由弗里德里希·冯·休尼（英语：Friedrich von Huene）在1932命名。
发现
正模标本和唯一已知标本BMNH R3718由单个左手骨组成，在1905年左右发现于闪电岭（英语：Lightning Ridge）上的沃拉斯顿（英语：Wollaston, New South Wales）附近。化石已经蛋白石化。属名含义不明，因为冯·休尼并未给出词源。“Rapator”一词在古典拉丁语中不存在，在中世纪拉丁语中也很少出现，意思是“违反者”。一种可能的解释是，冯·休尼受到拉丁语单词"raptare"（意为“掠夺”）的影响，并错误地认为该词实际上存在“掠夺者”的含义。它也被认为是一个简单的拼写错误或与"raptor"一词（意为“掠夺者”或“盗贼”）的混淆。种名意为“类似嗜鸟龙”。在澳大利亚闪电岭西南的蛋白石矿区发现的大盗龙类残骸被公众媒体称为“闪电爪”（Lightning Claw），很可能代表了更多的盗龙材料。
叙述
该属的手骨长七厘米，显示出一个突出的背内侧突（dorsomedial process），该特征与体型更小的嗜鸟龙类似，也是种名来源。嗜鸟龙手骨的突起没有那么明显，其上端只有一个臼（英语：cotyle），冯·休尼由此推断它一定有一个掌骨。然而，几个虚骨龙类分类群在第一指骨上也缺少第二臼。如果盗龙的身高类似南方猎龙，它就会有相当大的体型：据估计，其身长为9米（30英尺）。
分类学
盗龙的正模标本最初被描述为第一掌骨，是兽脚类手部上段的一块骨头。后来人们注意到，这块骨头类似于阿瓦拉慈龙类或是与恩霹渥巴龙相似的原始虚骨龙类的第一指的第一块指骨。随着拥有相似掌骨的南方猎龙的发现，该属被认为可能是一种大盗龙类。事实上，尽管Agnolin和同事在2010年认为盗龙是一个可疑属（疑名），但White等人发现其手骨和南方猎龙的同一块骨骼之间存在差异，支持了两者之间的区别。他们还注意到，这两个属来自于按时间顺序相隔约1000万年的地层，因此它们不太可能是同物异名。
盗龙是同一地层中发现的另一种兽脚类――沃格特鳄龙的异名，但由于后者仅所知于一节尾椎，因此无法证明其身份。
拉佩托龙属

拉佩托龙（Rapetosaurus，意为「拉佩托蜥蜴」，过去曾误译为掠食龙）是种泰坦巨龙类的蜥脚类恐龙，生存于晚白垩世的马达加斯加，约7000万年前到6600万年前。克氏拉佩托龙（"R. krausei"）是模式种兼唯一种。如同其他蜥脚类，拉佩托龙是四足植食性，身长估计15公尺。
发现
克氏拉佩托龙代表著首个发现近乎完整且带有头骨的泰坦巨龙类骨骸，有助于澄清该类群长期以来的分类争议，并提供其他许多破碎泰坦巨龙类的重建参考范本。
2001年克莉丝蒂娜·库里·罗杰斯（英语：Kristina Curry Rogers）与凯萨琳·弗斯特（英语：Catherine A. Forster）在《自然》发表了拉佩托龙的发现，化石是一个近乎完整的幼年个体及其他三只的部份骨骼。作者描述如下：
挖出内容包括一个部份头骨（正模标本UA 8698）、另个部分头骨、一个仅遗失少数尾椎的幼体骨骸及一个不相关的脊椎。其中幼体不但是泰坦巨龙类中，迄今发现过最完整的，也是唯一一具头部与身体连接的标本。
拉佩托龙出土于马达加斯加西北部的马任加盆地，属于称为梅瓦雷诺层（英语：Maevarano Formation）砂岩层的Anembalemba段，年代为晚白垩世马斯垂克阶，约7000万年前。这个挖掘活动由纽约州立大学石溪分校的团队，加上当地塔那那利佛大学协助所进行。团队领导者大卫·克劳斯（英语：David Krause）自1993年起就在当地挖掘化石；克劳斯与其团队在当地发现了大量的独特化石，除恐龙还出土了鱼类、青蛙、乌龟、蛇、鳄鱼、鸟类、哺乳类化石。
属名的"Rapeto"取自马拉加西神话的恶作剧巨人拉佩托（法语：Rapeto），类似北美洲传说中的伐木巨人Paul Bunyan，而"sauros"则是希腊文中的蜥蜴。种名"krausei"来自于挖掘团队的领导者戴维·克劳斯（英语：David W. Krause）。
描述
拉佩托龙是典型的蜥脚类，拥有短而纤细的尾巴、特长颈部、如象般的巨大身躯。头形类似梁龙科，吻部长而狭窄，鼻孔位于头顶。拉佩托龙为植食，其小型铅笔的牙齿适合撕扯枝叶而非咀嚼。
以泰坦巨龙类平均来看，拉佩托龙体型适中。据描述者称，幼体标本从头到尾长约8公尺，重量可能略同于一只大象。成体身长可能为两倍，约15公尺，但仍远小于其他同类（如阿根廷龙）。2020年莫里纳培瑞兹和拉腊曼迪根据可能的成体标本股骨MAD 93-18推算身长16.5公尺及体重10.3吨。
分类
泰坦巨龙类是蜥脚下目中物种最多的演化支，但化石纪录却普遍稀少。其他蜥脚类演化支，即使是小范围如腕龙科，也都有较完整的发现。在发现拉佩托龙以前，泰坦巨龙类有约30属仅知来自少量部分骨骼、头骨或碎片。这种状况造成演化支内的物种关联、以及其与蜥脚类其他进阶演化支（如大鼻龙类）之间的关系难以确立。泰坦巨龙类成为「无法分类物种集中地」，许多属因缺乏足够资讯而分类未定。
拉佩托龙有著类似梁龙的头骨，证实泰坦巨龙类头骨比过去所认为的更多样化。多数研究人员认为泰坦巨龙类头骨为箱形，鼻孔位于侧边，类似梁龙；此特征使某些具类似梁龙头骨的物种（如耐梅盖特龙）被分到大鼻龙类而非梁龙科。对拉佩托龙头骨与其他身体部分的研究也确认了原先的推测：泰坦巨龙类与腕龙科最为接近。据美国国家科学基金会的Rich Lane所称：「发现这种恐龙特别让人兴奋，因为牠们确认了泰坦巨龙类与腕龙科之间的关系，这关系之前只能依靠推测」。
目前拉佩托龙被归类于岩盔龙类。
古生物学
发育
罗杰斯及同事在博物馆藏找到罕见的拉佩托龙幼体标本，估计体重约40公斤，死亡时年纪约39至77天。推测孵化时体重3.4公斤。具研究显示，蜥脚类幼体就算在很少甚至缺乏亲属照顾的情况下，也能够生存下来。对骨骼细部的分析发现，当时马达加斯加严重干旱可能造成年轻拉佩托龙饿死。
古生态学
马斯垂克阶的马达加斯加，跟现代一样是座岛屿，在不到2000万年之前才从印度次大陆分裂开来。马岛持续往北漂移，但当时所处纬度仍比现今偏南10至15度。气候普遍为半干旱，气温和降雨有明显季节变化。许多史前动物栖息于砂质河流所瓜分的沿海泛滥平原。可信度高的地质证据显示，雨季来临前，土石流定期流经这些河道，掩埋之前旱季死亡的动物尸体，提供保存化石的良好条件。当地海平面在整段马斯垂克阶都在持续升高，并一直延续到古新世，因此拉佩托龙也可能游走于潮汐海滩环境。邻近地区的贝里沃察层（英语：Berivotra Formation）呈现同期的海相环境。
梅瓦雷诺层除了拉佩托龙，还产出鱼类、蛙类、蜥蜴、蛇、七种鳄形超目、五至六种哺乳类（如冈瓦那兽目、非胎盘类真兽下纲，其中前者有大体型的文塔纳兽（英语：Vintana））、芙萝拿鸟（英语：Vorona）等数种鸟类、可能有飞行能力的奔龙科胁空鸟龙、西北阿根廷龙科的恶龙、阿贝
雷尤守龙属

雷尤守龙属（属名："Rayososaurus"）是种草食性蜥脚下目恐龙，属于梁龙超科。化石只包含肩胛骨、股骨、以及部份腓骨，发现于阿根廷巴塔哥尼亚的Rayoso组，地质年代为白垩纪。球拍状的肩胛骨是雷巴齐斯龙科的特征。
模式种是"R. agrioensis"，是在1996年由阿根廷古生物学家何塞·波拿巴所叙述、命名。过去有争论，怀疑雷尤守龙是否为个别的属，但是形态与生存年代的差异，支持雷尤守龙为个别的属。
雷巴齐斯龙属

雷巴齐斯龙属（属名："Rebbachisaurus"，意为「柏柏族 Aït Rebbach 群的蜥蜴」），是梁龙超科蜥脚下目的恐龙，生存于白垩纪晚期之初（森诺曼阶，9900万至9700万年前）的北非。归入本属的遗骸已在摩洛哥、尼日、阿尔及利亚、突尼西亚等地发现，但只有来自摩洛哥的遗骸确定是属于牠的。在南美洲发现的雷尤守龙几乎与雷巴齐斯龙完全相同，支持了白垩纪早期非洲与南美洲仍有陆桥连接的理论，远比过去普遍认为两个大陆分裂的时间点还晚。
发现和历史
1954年，雷内·拉瓦卡特（英语：Rene Lavocat）（Rene Lavocat）在摩洛哥拉希迪耶加拉斯巴的奥佛斯组（英语：Aoufous Formation）发现了雷巴齐斯龙的正模标本，包含十个肋骨、右肩胛骨、十一个脊椎、荐骨、一个肱骨、以及两个可能属于骨盆的骨头。他于同年命名了模式种加拉斯巴雷巴齐斯龙（"Rebbachisaurus garasbae"），但只对肩胛骨和十一节中的一节脊椎进行了简略的叙述，而且没有插图说明。剩余未被描述的化石长年来一直被忽略及遗忘，直到2015年杰佛瑞·威尔森（Jeffrey Wilson）和罗南·阿连（Ronan Allain）清修了正模标本并叙述。第二件归入的标本是个部分脊椎，也发现于奥佛斯组，经测量完整时可达1.45公尺。
第二个物种塔梅斯雷巴齐斯龙（"Rebbachisaurus tamesnensis"）由阿尔伯特-菲力克斯·得·拉伯伦（英语：Albert-Félix de Lapparent）于1960年命名，他在伊尔哈泽地层（英语：Irhazer Shale）的Gall地点采集到模式标本，包含两个肱骨和两个股骨，以及第二件标本包含四个单独的牙齿、一个带有牙齿的齿骨碎片、超过一百个脊椎、六个人字骨、12个肋骨、5个肩胛骨、一个髂骨、两个坐骨、还有许多肢骨材料，但是这个分类单元的材料收集自整个撒哈拉的多处地点，例如尼日埃尔哈兹组（英语：Elrhaz Formation）的多处地点，不太能够归入雷巴齐斯龙。塔梅斯种可能是塔氏尼日龙的异名或嵌合体，虽然一些研究人员（例如保罗·赛里诺（英语：Paul Sereno））认为这个种其实属于约巴龙（头拉伦组（英语：Tiourarén Formation）唯一已知的蜥脚类）。
第三个物种由卡尔沃和萨尔加多于1995年命名为特氏雷巴齐斯龙（"Rebbachisaurus tessonei"）。发现于阿根廷的坎德拉罗斯组（英语：Candeleros Formation），接近卡洛琳南方巨兽龙正模标本的发现地。这个种后来于2004年被建立成独立的属利迈河龙。
叙述
2010年葛瑞格利·保罗测量雷巴齐斯龙长14公尺及重7吨。托马斯·霍茨（英语：Thomas R. Holtz Jr.）给出了较大的估计值20公尺长。2020年莫里纳-佩雷兹和拉腊曼迪给出更大的测量值26公尺长及40吨重。牠具有小头、长而纤巧的颈部以及一个鞭状的尾部。雷巴齐斯龙的鉴定特征为异常高而棱脊的背部以及背上的棘刺或帆状物，可由正模标本和其他标本保存下来的背椎显示出高的棱脊观察到。
分类
以下演化树根据芬蒂和同僚于2013年的分析，确认雷巴齐斯龙位于雷巴齐斯龙科的基础位置。
一个2015年由威尔森娜和法国古生物学家罗南·阿连的亲缘支序分析发现雷巴齐斯龙与尼日龙亚科一同组成类群，这使得尼日龙亚科将成为雷巴齐斯龙亚科（有优先权）的异名。
古生态学
在奥佛斯组与加拉斯巴雷巴齐斯龙最常见的脊椎动物遗骸是板鳃亚纲的帆锯鳐属。其他七种板鳃亚纲也被报导："Asteracanthus aegyptiacus"、"Distobatus nutiae"、Tribodus未命名种、滑齿鲨属未命名种、白垩刺甲鲨未定种、以及"Marckgrafia lybica"。肺鱼化石被归入"Ceratodus humei"和"Neoceratodus africanus"。腔棘鱼遗骸属于莫森氏鱼属和Axelrodichthys（英语：Axelrodichthys）。在肯肯地层发现许多腕鳍鱼纲物种和seminiomorphs的两个物种（一种未命名的鳞齿鱼（英语：Lepidotes）似物种和"Oniichthys falipoui"）。辐鳍鱼以"Cladocyclus pankowskii"、"Palaeonotopterus greenwoodi"、"Erfoudichthys rosae"和"Concavotectum moroccensis"为代表。还有两栖动物"Kababisha"未命名种、有毒蛙类"Oumtkoutia anae"和无毒蛙类。乌龟包含："Dirqadim schaefferi"、podocnemidids的"Hamadachelys escuillie
皇家龙属

皇家龙属（属名："Regnosaurus"）意为「萨塞克斯郡的蜥蜴」，是种植食性剑龙亚目恐龙，生存于早白垩纪的英格兰。
发现与种
皇家龙的化石被发现于萨塞克斯郡的Cuckfield村，起初被认为是禽龙。然而，吉迪恩·曼特尔（Gideon Mantell）重新研究牠们，并认为牠们是种不同的动物，因此在1848年建立了皇家龙（"Regnosaurus"）。化石只包含一个右下颌碎片。另外在威特岛也发现了一个耻骨。
在1995年，P.M. Barret与保罗·厄普丘奇（Paul Upchurch）的研究认为皇家龙是种剑龙类，下颌非常类似华阳龙。模式种是北安普敦皇家龙（"Regnosaurus northamptoni"），被认为是个疑名。
凹齿龙属

凹齿龙属（属名："Rhabdodon"）意为“有凹槽的牙齿”，是鸟脚亚目恐龙的一属，生存于晚白垩纪的欧洲，约7000万年前。
过去不确定凹齿龙属于禽龙类或棱齿龙类，或者是两者间遗失的连结。现在的证据显示牠们是外表类似腱龙的禽龙类。模式种是原始凹齿龙（"R. priscus"）；另一个种塞提马尼亚凹齿龙（"R. septimanicus"）是在1991年由埃瑞克·比弗托（Eric Buffetaut）与Le Loeuff叙述、命名，但两种可能是同一动物。凹齿龙生存于西班牙、法国、以及罗马尼亚的哈提格岛（Haţeg Island）。另一个外表类似的禽龙类生存于早1500万年的捷克，目前已发现股骨与四肢碎片。与牠们的近亲相比，凹齿龙的体型较小，这可能是因为白垩纪欧洲的岛屿环境。
凹齿龙的体型接近鹿，牠们可能会遇上火盗龙、塔哈斯克龙等掠食动物。
大众文化
凹齿龙曾出现在探索频道的电视节目《恐龙星球》（"Dinosaur Planet"）第三集，节目里介绍凹齿龙为一种生存于白垩纪地中海哈提格岛的侏儒恐龙类。
纤龙属

纤龙属（学名："Rhadinosaurus"）是种史前爬行动物，生存于8千万年前上白垩纪的奥地利。在1881年，由哈利·丝莱（Harry Govier Seeley）将化石描述、命名，其学名意思是「纤细的蜥蜴」。
纤龙的化石都是碎片。只有发现肱骨、可能的股骨、两节脊椎、以及其他未确定的碎片。由于纤龙的化石很少，其分类也不太明确。牠曾被归类于于甲龙下目，是厚甲龙的异名；或是鳄鱼。牠的模式种是"R. alcinus"。
里奥哈龙属

里奥哈龙属（属名："Riojasaurus"）意为「里奥哈蜥蜴」，是种植食性恐龙。里奥哈龙是以阿根廷拉里奥哈省为名，牠们是由何塞·波拿巴所发现、命名。里奥哈龙生存于三叠纪晚期的南美洲，牠们身长约6公尺。
叙述
里奥哈龙拥有重型身体、庞大结实的腿、以及长颈部与长尾巴。以原蜥脚类的标本而言，里奥哈龙的腿骨大、密度高。里奥哈龙的脊椎骨中空，可减轻重量。大部分原蜥脚类的荐椎只有3节，里奥哈龙的荐椎有4节。牠们可能改以四足方式缓慢移动，而且不能以后腿支撑站立。里奥哈龙的前后肢长度相近，显示牠们应为四足步态。
里奥哈龙的第一个被发现化石并没有头颅骨，后来才发现一个保存良好颅骨。牙齿呈叶状、有锯齿边缘。上颌的前方有5颗牙齿，后方有24颗牙齿。
在2011年，科学家比较恐龙、现代鸟类与爬行动物的巩膜环大小，提出里奥哈龙可能属于无定时活跃性的动物，觅食、移动行为跟白天黑夜没有正相关，只休息短暂时间。
分类
许多科学家认为里奥哈龙是黑丘龙的近亲；黑丘龙是三叠纪到侏罗纪早期的最大型原蜥脚类恐龙。但英国布里斯托大学 的研究认为里奥哈龙的颈部骨头较长，与其他发现于阿根廷洛斯科罗拉多斯组的原蜥脚类恐龙不同。
由于里奥哈龙与近亲黑丘龙的巨大体型与四肢结构，曾有研究认为牠们是早期的蜥脚类恐龙。彼得·加尔东（Peter Galton）与保罗·塞里诺（Paul Sereno）曾反对蜥脚类演化自原蜥脚类的理论，提出这是两个独自演化的演化支。如果属实，里奥哈龙与蜥脚类恐龙的共同特征，将是平行演化的结果。
洛卡龙属

洛卡龙属（学名："Rocasaurus"）是泰坦巨龙类恐龙的一属，生存于白垩纪晚期的南美洲，约7500万年前。洛卡龙可以生长至8公尺长，是较为小型的蜥脚下目。化石是在2000年发现于阿根廷。模式种是穆氏洛卡龙（"R. muniozi"），是由利安纳度·萨尔加多（Leonardo Salgado）与Azpilicueta在2000年正式描述、命名。
吕勒龙属

吕勒龙属（属名："Ruehleia"）是种蜥脚形亚目恐龙，生存于三叠纪晚期（诺利阶）的德国，约2亿1600万到2亿300万年前。模式种是贝德海姆吕勒龙（"R. bedheimensis"），是由彼得·加尔东（Peter Galton）在2001年所叙述、命名，属名是以德国古生物学家雨果·吕勒（Hugo Ruehle von Lilienstern）。化石是一个接近完整的骨骼，包含：颈椎、背椎、尾椎、部分荐骨、一个肩胛鸟喙突（Scapula coracoid）、骨盆、大部分四肢、大部分的手腕。
外部链接
Galton describing Ruehleia
皱褶龙属

皱褶龙属（属名："Rugops"，意为「有皱纹的面孔」）是种兽脚亚目恐龙，生存于白垩纪晚期森诺曼阶的非洲，接近9500万年前。在2000年，非洲尼日发现了一个皱褶龙的头颅骨，有助于了解该地区兽脚类恐龙的演化，并证实非洲在该时期仍为冈瓦纳大陆的一部分。
描述
虽然目前只发现头骨，但根据其近期的大小比较推测出皱褶龙有长。皱褶龙的头骨空为装甲或鳞片所覆盖，其他部分则分布着很多血管。率领团队发现皱褶龙的发现者保罗·塞里诺说：“这不是为了打斗或粉碎骨头而设计的头部”，并提出皱褶龙是食腐动物。皱褶龙的头骨也带有两排各七个洞孔，虽然塞里诺已经推测出可能这些洞孔有着某种冠饰或角，但其作用仍然不详。
像其它阿贝力龙科一样，皱褶龙可能有着非常短的手臂。这些短手臂可能在打斗中无用处。这些短手臂可能只是平衡头部的工具。
模式种原皱褶龙（"R.primus"，意为原始的有皱褶的面孔），发现于地质年代为森诺曼阶的Echkar组（英语：Echkar Formation）。皱褶龙被相信属于阿贝力龙科，为玛君龙属的近亲。
大众文化
皱褶龙曾出现在BBC系列的星球恐龙（Planet Dinosaur）的第一集。在片中，皱褶龙被描述为食腐动物，吃了棘龙吃剩的鱼类。皱褶龙也出现在怪物复活（Monsters Resurrected），在片中被描述为捕捉其它恐龙为食的猎食者和棘龙的猎物。
皱褶龙在电影侏罗纪世界被列为用来创造混种食肉恐龙帝王暴龙的DNA物种。
美甲龙属

美甲龙（属名："Saichania"，意为「美丽的」）是一属植食性的甲龙科恐龙，来自晚白垩世的蒙古和中国。
首具化石于1970年代发现于蒙古。1977年命名了模式种胡山美甲龙（"Saichania chulsanensis"）。对于该属的叙述主要来自有限的化石材料；尤其是身体后部所知甚少。
美甲龙身长超过5公尺，体重超过2吨。身体结构较其他甲龙科结实粗壮。颈椎、肩胛、肋骨、胸骨愈合或紧密连接。身体扁平、腰部低矮、以四只短腿站立。前肢非常强壮。头部由球状鳞甲保护著。牠可用尾槌防御掠食者如特暴龙的袭击。躯干有突出的皮内成骨。美甲龙生活在沙漠栖地，使用角质嘴喙摘食植物并以宽大的肠道系统消化。
发现历史
1970／1971年的波兰－蒙古联合考察活动在戈壁沙漠的胡山（Chulsan／Khulsan）地区附近发现了甲龙科的化石。
1977年，波兰古生物学家泰瑞莎·马瑞沿斯卡（英语：Teresa Maryańska）命名、叙述了模式种胡山美甲龙，与基氏多智龙发表于同一篇论文。属名源自蒙古语 сайхан（"saikhan"），为「美丽」之意，象征著标本保存良好的原始状态。种名以发现地为名。
正模标本GI SPS 100/151发现于西戈约特层，年代为晚坎潘阶，约7300万年前。包含头骨以及颅后骨骼的前半部分：7节颈椎、10节背椎、左肩胛骨、左前肢、两个颈部半环以及大量生前位置的装甲。关节大部分都还相连著。其他被归入的标本有ZPAL MgD-I/114（一个尚未叙述的头盖骨碎片和关连的装甲）、PIN 3142/251（一个尚未叙述、几乎完整、带有头骨的骨骼）。
后来在2011年，幼年标本MPC-D 100/1305被归入，并发表了全面性的详细叙述，首次提供了颅后骨骼的完整资讯。然而在2014年，维多利亚·阿布尔（英语：Victoria Arbour）指出叙述者被误导以为骨骼是完整的，因为带有GI SPS 100/151头骨，实际上其余的化石属于其他的甲龙科，可能是绘龙。另一方面，阿布尔将PIN 3142/250归入美甲龙的可能标本，是个曾被归入多智龙的头骨。这代表著过去被认为只存在库桑西戈约特组的美甲龙，也存在于克明察夫（Khermeen Tsav）的耐梅盖特组。美甲龙将成为耐梅盖特地区唯一确认的甲龙科，于是出现年代横跨了坎潘阶－马斯垂克阶交界至马斯垂克阶时期。阿布尔还认为中国的天镇龙、山西龙是美甲龙的次异名。PIN 3142/250标本归入美甲龙的有效性受到潘卡斯基和土玛诺夫（2016）的质疑，他们认为这个标本可被归为多智龙的新种泰氏多智龙。
叙述
体型、身体结构与鉴定特征
美甲龙是种大型甲龙科。马瑞沿斯卡估计身长7公尺。其他估计值大致相近，指出最大体长约6.6公尺。但2010年葛瑞格利·保罗给出较低的估计值，身长5.2公尺及体重2吨。发现属于巨型个体的尾槌暗示著体型可能长到更大，但不确定能不能被归入美甲龙的正模标本（唯一有效叙述的标本，只包含身体前半部）。
美甲龙有著甲龙科共通的身体结构，腰部低矮、宽阔、重装甲以及短前肢。以甲龙科来说，美甲龙特别粗壮，臀部有皮内成骨加强，脊柱、肋骨、肩胛和胸骨愈合在一起。
阿布尔于2014年建立了一套鉴定特征的修正版：头骨的皮内成骨为球状；第一、二节颈椎愈合成一块；肱骨上侧非常宽，相当于整块骨头的70％；肋骨轴因肋间骨化而膨胀，连接肋骨的软骨已变成骨片；保护颈部的颈椎半环各有一个底层连续的骨带，这些环各段之间的边界由外部的甲片所覆盖，而连结完全被隐藏。
头骨
美甲龙的头骨宽，正模标本的头骨长45.5公分、宽48公分。吻部顶部覆盖著大幅突出的皮内成骨。这些吻部的甲片包括一片中央大的"caputegula"。一块大的「上皮」皮内成骨覆盖著吻部大部分顶缘和侧面。前额骨上的"caputegula"大小中等、没有大幅侧向突出。眼眶上缘的皮内成骨呈连续状，未构成两道高点。眶上骨后部缺乏额外的皮内成骨，如同多智龙。头骨后角的锥形鳞状骨角宽，不像多智龙的窄。这些角的表面纹理均匀，不像猬甲龙的可分为光华和粗糙的表面。颊部有大的三角形方轭骨角。
头骨有非常复杂的气管。每个外鼻孔的主要入口由一个宽阔的「鼻前庭」构成。每个前庭中又有两个较小、垂直排列的入口。下孔让空气能进入喙骨核的内部空腔。前上颌窦顶部有个小凹陷，以神经管道与口腔相连。马瑞沿斯卡假设此凹陷内长有一个锄鼻器，是种次级嗅觉器官。前上颌窦的主腔室后方与上颌窦的腔室相连，后者本身被横向骨壁分隔为二。鼻腔很大，直接位在吻盖之下。鼻腔被厚纵向骨壁分隔成左右两侧，同时水平方向被前上颌骨的内部高翼和上颌鼻甲嵴（"crista maxilloturbinalis"）一分为二。后者为一漩涡状结构的鼻甲骨（英语：Turbinate bone），供温血动物使用来凝结并保存呼出的水分；通
萨尔塔龙属

萨尔塔龙属（属名："Saltasaurus"，意为「萨尔塔的蜥蜴」）又名索他龙，是种蜥脚下目恐龙，生存于白垩纪晚期。萨尔塔龙在蜥脚类恐龙当中相当小，但对人类而言还是很巨大。牠们拥有类似梁龙科的头部，牙齿仅位在嘴部的后方，而且牙齿是钝的。萨尔塔龙是第一个被发现有鳞甲的蜥脚类恐龙，皮肤上嵌有小型骨版，这些骨板由皮内成骨（Osteoderms）构成，大型骨板四处散布，如人的手掌大小，小型骨板紧凑排列，只有碗豆大小；其他泰坦巨龙类恐龙身上也发现了骨板，某些梁龙科化石的背上也曾发现一排鳞甲。当萨尔塔龙类的骨板首次被发现时，因为是独立于骨骸被发现，所以被推论属于甲龙类恐龙。
萨尔塔龙的属名（"Saltasaurus"）取自于阿根廷西北部的萨尔塔省，也是首次发现牠们化石的地点。萨尔塔龙的化石也发现于乌拉圭。萨尔塔龙的属名有时会与三叠纪的跳龙（"Saltopus"）产生混淆，然而这两个属非常地不相似。
叙述
萨尔塔龙是由何塞·波拿巴与杰米·鲍威尔（Jaime E. Powell）在1980年首次叙述、命名，牠们被估计身长为12公尺，而体重有7公吨。如同所有蜥脚类恐龙，萨尔塔龙也是草食性动物。乌拉圭也有发现部分化石。牠们颈部结构显示牠们无法将头部高抬过肩膀。
萨尔塔龙属目前仅有一个种，护甲萨尔塔龙（"S. loricatus"）。强壮萨尔塔龙（"S. robustus"）不再认为是个独立的种，而南方萨尔塔龙（"S. australis"）现在被认为是独立的内乌肯龙属。
目前所发现的萨尔塔龙化石包含：脊椎、四肢骨头、数个颌部骨头、以及不同的骨甲。某些骨甲具有尖刺。萨尔塔龙的化石都发现于阿根廷的Lecho地层，该地属于白垩纪晚期的坎潘阶到马斯垂克阶。
中段尾椎的椎体延长。脊椎侧孔的外形接近浅凹处，马拉威龙、阿拉摩龙、风神龙、冈瓦纳巨龙也有类似的脊椎特征。毒瘾龙也有类似的脊椎特征，但脊椎侧孔更深入脊椎，形成两个脊椎腔室。
萨尔塔龙的其他特征包含：每节颈椎都有一个骨质棘、髋带多出一节脊椎骨、尾椎拥有互相交锁球窝关节。曾有理论认为，牠们可能以后肢站起，并将尾巴当作第三支柱，以接触到较高的树枝。
与毒瘾龙相比，萨尔塔龙的体型较为粗壮。
不断改变的叙述
在白垩纪时期，北美洲的蜥脚类恐龙失去优势草食性恐龙地位，这个时期的北美洲优势草食性动物是鸭嘴龙类，例如埃德蒙顿龙。然而，澳洲与南美洲在当时是岛屿大陆，从未出现过鸭嘴龙类恐龙，而蜥脚类持续在南方大陆继续牠们的演化途径。
萨尔塔龙是高度演化的蜥脚类恐龙之一，牠们生存于7,500万到6,500万年前。当1980年首次发现萨尔塔龙的化石时，古生物学家开始重新思考蜥脚类恐龙的定义，因为萨尔塔龙的确是种蜥脚类恐龙，但身上却有骨板，直径介于0.5到11公分。在这之前，蜥脚类恐龙被认为以牠们巨大的体型作为防御手段。之后，古生物学家们开始重新思考其他的蜥脚类恐龙可能也拥有骨板，例如：阿根廷的拉布拉达龙。
蛋化石
在1997年，路易斯·齐亚比（Luis Chiappe）与他的团队在阿根廷巴塔哥尼亚的Auca Mahuevo附近，发现了一个大面积的泰坦巨龙类集体蛋巢。每个蛋巢平均有约25颗恐龙蛋。这些小型恐龙蛋，长度约11到12公分，内部有时化石化的胚胎，这些完整胚胎拥有皮肤痕迹，但无法显示是否有任何真皮组织或是羽毛。这些恐龙蛋被认为属于萨尔塔龙。这个遗迹很明显地是数百只雌性个体挖掘洞穴，产下牠们的蛋，并用泥土或植被复盖恐龙蛋。这显示出牠们是群居动物，牠们可能就由群体行动以及骨板，来抵抗大型掠食动物的攻击，例如阿贝力龙类。除此之外，在西班牙也有发现泰坦巨龙类的蛋巢。
大众文化
萨尔塔龙曾出现在探索频道的电视节目《恐龙星球》（"Dinosaur Planet"）第二集。
跳龙属

跳龙属（属名："Saltopus"，意为「跳跃的脚」）又名跳足龙、跃步龙，是种非常小的二足恐龙形类动物。牠们是三叠纪晚期的肉食性动物。跳龙身长约60公分，体型如小型猫。跳龙的化石是在1910年发现于苏格兰。跳龙有类似鸟类的中空骨头，体重约1公斤，手掌拥有五根手指，头部长并拥有数十颗牙齿。以上没有一点是确定的，因为跳龙仅发现非常少的化石，大部分是后腿碎片。
跳龙曾经有过不同的分类，例如：蜥臀目、更先进的兽脚亚目物种、以及艾雷拉龙的近亲，但因为仅发现部分碎片，所以跳龙的分类仍在争议中。有些研究人员如葛瑞格利·保罗，认为跳龙是腔骨龙科恐龙的未成年体，例如腔骨龙或原细颚龙。在2000年，奥利佛·劳赫（Oliver Rauhut）与A. Hungerbühler认为跳龙是种原始恐龙形类（Dinosauriformes）动物，亲缘关系接近兔鳄，并非恐龙。在2011年，麦可·班顿（Michael Benton）与艾力克·沃克（Alick Walker）提出跳龙是种恐龙形类，比伪兔鳄还要衍化，但比西里龙科、恐龙还要原始。
桑塔纳盗龙属

桑塔纳盗龙（属名："Santanaraptor"，意为“的盗贼”）是兽脚类恐龙的一个属，生存于大约1.12亿年前早白垩世（阿普第阶晚期至阿尔布阶早期）的南美洲。
分类
正模标本（MN 4802-V）是部分幼龙骨骼，由三节带着人字骨的颈椎、坐骨、股骨、胫骨、腓骨、脚部及软组织组成。化石化组织包括一层很薄的表皮、肌肉纤维及疑似的血管。标本在1996年发现于巴西东北塞阿拉州（桑塔纳群）。虽然主要所知于躯干后段材料，但该化石代表的个体可能已经长到长。化石由骨盆、后肢及尾部骨骼组成，这些仅对其整体外观提供少量信息。然而它肯定是种虚骨龙类，一些特征显示它可能是暴龙超科成员。从长臂、三指手部及纤细后肢推测其与帝龙和冠龙相似。
模式种普莱西多桑塔纳盗龙（"S. placidus"）由在1999年首次描述。种名致敬卡里里大学古生物博物馆（pt：Museu de Paleontologia da Universidade Regional do Cariri）创始人普莱西多·西达德·努文斯（pt：Placido Cidade Nuvens）
本属刚发现时被视为手盗龙类兽脚类，但现在根据股骨特征而视为基干虚骨龙类。霍兹（2004年）将桑塔纳盗龙列为冈瓦纳古陆上发现的首个暴龙超科，德考特和格瑞洛（2018年）亦作出同样发现。然而该观点现已受到批评，因为这种被误认的暴龙超科特征亦广泛见于虚骨龙类，而脚部的几个方面更近似西北阿根廷龙科。
窃肉龙属

窃肉龙属（学名："Sarcolestes"）又译肉盗龙，是一属早期的甲龙亚目恐龙，生存于侏罗纪中期的英格兰的牛津泥层，约1亿6500万年前。
模式种是利氏窃肉龙（"S. leedsi"），是由理查德·莱德克（Richard Lydekker）于1893年所描述、命名，但当时只根据一些化石碎片材料。正模标本（编号BMNH R2682）包括一个左下颌骨头。牠最初被认为是吃肉的恐龙，故其属名意为「偷肉者」。后来的化石处理过程，发现了骨头上附有牙齿，是预备替换的牙齿，因此发现牠们属于植食性恐龙，而被归类于剑龙科。在1983年，彼得·加尔东（Peter Galton）将其归类于结节龙科。最近窃肉龙多被视为甲龙亚目的位置不明属，状态为疑名。