Charwraith/zh-wiki-384-embeddings huggingface dataset:
丘布特龙属

丘布特龙属（属名："Chubutisaurus"，意为「丘布特省的蜥蜴」）是泰坦巨龙类恐龙的一属，生活于白垩纪早期的南美洲。模式种是"C. insignis"，由Del Corro于1975年所描述、命名的。牠的化石包括部份的四肢骨头及颈椎，是于阿根廷的丘布特省中发现，并以此命名。化石发现地属于Cerro Barcino地层，地质年代约1亿1000万年前，相当于阿尔比阶。丘布特龙被估计身长达23米，是植食性的恐龙。丘布特龙的体型比毒瘾龙粗壮
重庆龙属

重庆龙属（属名："Chungkingosaurus"，意为「重庆蜥蜴」）是剑龙科恐龙的一属，生存于晚侏罗世时期的中国，化石发现于今重庆市两江新区的上沙溪庙组地层。
发现及物种
模式种是江北重庆龙（"C. jiangbeiensis"），化石是在1977年发现于重庆，并由董枝明、周世武、张奕宏在1983年所描述、命名。在1970年代，中国出土了许多剑龙类恐龙，重庆龙是其中最小的一种。
古生物学
重庆龙是体型最小的剑龙科恐龙之一，身长约3-4公尺。牠的尾巴至少有五条尾刺。头颅骨相当高及狭窄，背板大及厚。如同其他剑龙类恐龙，重庆龙是草食性的恐龙。重庆龙的背部有成对排列的尖状骨板，但总数量未知。重庆市博物馆的一个标本有14对骨板，以及2对尾刺。
重庆龙被认为与其他大型植食性恐龙与剑龙科恐龙生存于同一区域，例如：嘉陵龙、沱江龙、马门溪龙、峨嵋龙。同一区域的掠食动物则有永川龙与四川龙。
葬火龙属

葬火龙属（属名："Citipati"）是兽脚亚目偷蛋龙科的一属恐龙，生活于上白垩纪的蒙古，化石发现于戈壁沙漠乌哈托喀（Ukhaa Tolgod）地区的德加多克塔组（Djadokhta Formation）。牠是相当著名的偷蛋龙科恐龙之一，因为目前已发现几副保存完好的骨骼，包括几个在巢中孵蛋的标本。这些标本巩固了恐龙与鸟类之间的关联。葬火龙与偷蛋龙的外表类似，两者常被混淆。
描述
最大的葬火龙有鸸鹋般的大小，约3米长；在2007年巨盗龙出土前，葬火龙是最大的偷蛋龙科恐龙。就像其他偷蛋龙科，葬火龙有著较其他兽脚亚目长的颈部及短尾巴。牠的头颅骨很短，有很多洞孔，喙嘴坚固，没有牙齿。葬火龙最特别的特征是牠的高头冠，外表与现今的鹤鸵很相似。模式种是奥氏葬火龙（"C. osmolskae"），头顶的冠状物较低矮，而在另一个未被命名的标本（暂称"C. sp."）则较高、较尖。葬火龙的前肢长，具有三指，可抓握，上有弯曲指爪。胫骨与足部长，显示牠们可以高速奔跑。
偷蛋龙？
由于偷蛋龙模式标本的头颅骨保存得较差且已碎裂，而另一个偷蛋龙科标本（编号IGN或GIN 100/42）就成为了牠的典型参考，并且甚至在科学文献中被命名为嗜角偷蛋龙（"Oviraptor philoceratops"）。但是，这个有著高冠状物的标本有著与葬火龙更多的相同特征，有可能是葬火龙属的另一个物种，或是全新的属，但须更多的研究证明。再者，那个孵蛋的偷蛋龙科标本在被命名为葬火龙前，就引起了大量的关注。当经常以偷蛋龙科来表示时，很容易就与偷蛋龙混淆。况且首个偷蛋龙标本也是在巢中被发现，使得更为混淆。大部份偷蛋龙的著名重组其实都是取自葬火龙，而偷蛋龙的现有化石资料太破碎，很难制成可靠的重组。
名称
葬火龙的学名是来自梵语，意即「火葬柴堆的主」。在藏传佛教神话中，葬火龙的学名即尸林主，是两个正在默想中被强盗斩首的僧侣。尸林主一般都会以两个被火焰包围并正在跳舞的骨骼来代表，故以此来命名骨骼保存完好的葬火龙。模式种是奥氏葬火龙（"C. osmolskae"），是在2001年由詹姆斯·克拉克（James M. Clark）、马克·诺瑞尔（Mark Norell）、瑞钦·巴思钵（Rinchen Barsbold）等人所命名，为纪念著名波兰古生物学家哈兹卡·奥斯穆斯卡，她曾对蒙古的兽脚亚目及偷蛋龙科作出极大的研究贡献。除模式种之外，可能还有第二个种。
古生物学
最少有四个葬火龙标本都是在孵蛋的姿势，当中最著名的是暱称为「大妈妈」的大型标本，是于1995年被发表，于1999年被描述，及于2001年被命名为葬火龙属。所有孵蛋标本都是位于蛋群之上，牠们的两肢对称乎放在巢的两侧，前肢覆盖整个巢的周界。这个孵蛋的姿势只有现今的鸟类可以见到，支持了鸟类与兽脚亚目恐龙之间的行为关联。葬火龙的孵蛋姿势亦支持了牠们与其他偷蛋龙科的前肢有著羽毛的假说。若以前肢来覆盖巢的周围，除非牠们有著羽毛，否则大部份的蛋都不会被牠们的身体所覆盖。
虽然化石化的恐龙蛋很稀少，但葬火龙及偷蛋龙科的蛋都很知名。在戈壁沙漠发现四个孵蛋的葬火龙标本之同时，亦发掘出一些偷蛋龙科的蛋。葬火龙的蛋形状像拉长了的椭圆形，组织及结构就像鸵鸟目的蛋。在巢中，葬火龙的蛋排列成三层的同心圆，一次可以孵多达22个蛋。葬火龙的蛋是已知偷蛋龙科的蛋中最大的，长18厘米。相反，偷蛋龙的蛋就只有14厘米长。
讽刺的是，偷蛋龙科的名字是因牠们与蛋的关联。首个偷蛋龙科的蛋（属于偷蛋龙），是在角龙下目的原角龙的化石附近被发现，并被认为是偷蛋龙在捕猎原角龙的蛋。直至1993年，当在一个被认为是原角龙的蛋中发现葬火龙的胚胎时，这个错误才被纠正。于是在2001年，诺瑞尔等人根据胚胎前上颌骨的垂直棱脊（一种葬火龙才有的特征），将这个蛋被编回偷蛋龙科中。这个有著胚胎的蛋较其他葬火龙的蛋为小，约只有12厘米，因部份被侵蚀而裂开为三个部份，使得准确的估量较为困难。这个蛋与其他的偷蛋龙科的蛋在结构上完全一样，且是在一个独立的巢中被发现，排列成圆环状。另外两个兽脚亚目恐龙的头颅骨也在这个巢附近被发现。
目前已经发现两个伤齿龙科拜伦龙的幼年或胚胎头骨，位于一个葬火龙的蛋巢内。由于其中一颗蛋内有葬火龙的胚胎。科学家无法解释为何幼年拜伦龙会出现在葬火龙的蛋巢。目前的相关解释有：幼年拜伦龙成为葬火龙的猎物、拜伦龙以刚出生的葬火龙为食、拜伦龙有与其他动物共生的习性。
活动星系核

活动星系核（英语：Active galactic nucleus，缩写：AGN）是星系中心的一个紧密区域，至少在一部分—可能全部的电磁波谱上远比普通光度高，它的特征表明过高的光度不是由恒星产生的。如此高的非恒星辐射在无线电、微波、红外线、可见光、紫外、X光、γ射线波段观测到。一个有着活动星系核的星系被称作“活动星系”。从活动星系核发出的辐射被认为是因为宿主星系中央的超大质量黑洞物质吸积产生的。
活动星系核是宇宙中电磁辐射最明亮、最持久的来源，如此之明亮以至于可以用作发现遥远天体的方法；他们伴随宇宙的时间演化，但也将它们的约束置于宇宙模型之上。
一个活动星系核可以观测得到的特性取决于它的数个属性，如中央黑洞的质量、黑洞吸积气体的速率、吸积盘的方向、星系核间宇宙尘的消光度、喷流的存在与否等。基于观测得到的特性，科学家们已经定义了活动星系核的大量子类；其中能量最强大的活动星系核被归类为类星体。
历史
早期对邻近星系的摄影观测发现了一些活动星系核发射谱线的明显特征，尽管那时候还没有活动星系核类型现象的物理知识。一些早期观测，包括由爱德华·法思使用分光光度法探测M77和M81核心谱线（发表于1909年），希伯·柯蒂斯发现M87的喷流(发表于1918年)。由天文学家维斯托·斯里弗、米尔顿·赫马森、尼古拉斯·梅奥尔发起的进一步的分光光度法研究，记录了一些星系核不同寻常的发射线。在1943年，塞弗特发表了一篇论文，描述了对邻近星系的观测结果，这些星系有着明亮的星系核，是不寻常宽发射线的来源。作为该研究的一部分，塞弗特观测到的星系包括M77、NGC 4151、NCG 3516、NGC 7469。如上活动星系被称作塞弗特星系，以纪念塞弗特的开创性工作。
射电天文学的发展是理解活动星系核的一个主要因素。一些早期发现的射电源都在椭圆星系附近，如M87和人马座A。另一射电源，由沃尔特·巴德和鲁道夫·闵可夫斯基确认的天鹅座A，是一个谱线不同寻常的、退行速度达1.67万公里/秒的潮汐畸变星系随着与射电辐射关联的可见光源的确认，3C星表引领着新射电源发现的进一步发展。在摄影图像中，一些天体在外观上近似点状或类似恒星状，被归类为类似恒星状射电源（随后缩写为类星体）。
1963年，由马尔滕·施密特发起的对类星体3C 273红移量的测量是一个重要的突破。施密特注意到，如果该天体属于河外星系（银河系之外，在宇宙距离上），它的红移量达到0.158。这是星系的核心区域，比其他已确认的射电星系强大100倍。不久之后，可见光波谱用于测量数量不断增长的类星体的红移量，包括3C 48，它的红移量达0.37，甚至更加遥远。
这些类星体有着巨大的光度，且谱线特性不同寻常，这表明了它们的能量来源不可能是普通恒星。1964年，埃德温·萨尔皮特和雅可夫·泽尔多维奇发表论文提出，超大质量黑洞对气体的吸积是类星体能量的来源。1969年唐纳德·林登贝尔提出，邻近星系中包含的超大质量黑洞是“死去”的类星体的遗迹，那个黑洞吸积是邻近的塞弗特星系非恒星辐射的能量来源。20世纪60年代和70年代，X射线天文学观测证实了塞弗特星系和类星体X射线辐射的强大来源，这些辐射起源于黑洞吸积盘的内部区域。
今天，无论是观测天文学，抑或是理论天文学，活动星系核都是它们研究的主要课题。活动星系核的研究包括在光度和红移的广阔范围上发现活动星系核的观测调研，宇宙演化和黑洞成长的检验、黑洞吸积物理学的研究、活动星系核的电磁辐射，活动星系核物质喷流和外流特征的检验、黑洞吸积的碰撞、星系演化中类星体的活动等领域。
模型
长久以来已有关于活动星系核必须有将物质吸积进106至1010倍太阳质量黑洞的驱动模式的争论活动星系核既坚实又持续极度明亮。吸积能潜在有效地将势能和动能转化为辐射，大质量黑洞拥有很高的爱丁顿光度，结果就是它能提供观测得到的持续光度。超大质量黑洞如今被认为是位于绝大多数（如果不是所有）大质量星系的中心，因为黑洞的质量与星系核球或核球光度的速度离散高度相关。因而类活动星系核的特征被预计为无论何时用于吸积的物质的供给都会来到黑洞的影响球体之内。
吸积盘
在活动星系核的标准模型中，靠近黑洞的冷物质形成吸积盘。吸积盘中的耗散过程向内转移物质，角动量向外，与此同时使得吸积盘变热。吸积盘的预测发射谱线在可见光-紫外达到最大；除此之外，热物质的冕在吸积盘之上形成，拥有以反康普顿散射的方式将光子提高至X光的能量。从吸积盘而来的辐射激发了接近黑洞的原子性物质，反过来在特定的发射线上发出辐射。活动星系核辐射的很大部分可能被靠近吸积盘的星际物质和宇宙尘所遮蔽，但（在稳定状况下）这将会以其他波段—绝有可能是红外波段—重新辐射出来。
相对论性喷流
一些吸积盘产生一对高准直、快速流出物的喷流，这对喷流在吸积盘的相反方向出现。喷流的方向不是由吸
破碎龙属

破碎龙属（学名："Claosaurus"）是原始鸭嘴龙科恐龙，生活于上白垩纪（桑托阶）的北美洲。属名意为「破碎的蜥蜴」，牠被这样命名是因牠的化石在发现时是很零乱的。
古生物学
破碎龙有著修长的身躯及瘦长的脚掌，后脚长、前臂小、尾巴长而坚挺。牠可以成长至约3.5米长，及475公斤重。
牠似乎是以后肢行走的，当进食时才以四足站立。就像其他的鸭嘴龙科，牠是植食性动物。
化石及分类
破碎龙的化石首先于美国堪萨斯州的斯莫基希尔河附近被发现，其化石包括部份的头颅骨碎片。原先于1872年，奥塞内尔·查利斯·马什将牠命名为敏捷鸭嘴龙（"Hadrosaurus agilis"）。直至1890年发现了牠与鸭嘴龙的主要差异后，才建立了破碎龙属（"Claosaurus"）。
在1892年，马什命名第二个种，"C. annectens"，后来被先后归类于鸭龙与埃德蒙顿龙。
在1903年，G. R. Wieland命名第三个种"C. affinis"。化石发现于南达科他州的皮耳页岩层，同时也发现古巨龟的化石。研究发表后，一个敏捷破碎龙的脚趾被误认是"C. affinis"正模标本的一部分。在1948年，Joseph Gregory发现这个错误，并发现"C. affinis"的骨头大小接近埃德蒙顿龙，但因为化石过于破碎，而且两者的生存年代不一致，因此没有将这个种重新归类在2004年，杰克·霍纳（Jack Horner）提出"C. affinis"是个疑名。
过去曾有研究宣称，鸭嘴龙科的一个破碎龙化石曾发现胃石。但该化石是在1900年由巴纳姆·布朗发现，被归类于"C. annectens"，目前则属于埃德蒙顿龙的"E. annectens"。此外，这些胃石其实是化石化过程中，被冲刷、沉积进入的砂砾。
齐碎龙属

齐碎龙属（学名："Clasmodosaurus"）是恐龙的一属，属于蜥脚下目泰坦巨龙类。牠们生存于白垩纪晚期的阿根廷。由于牠的化石只是一些牙齿，故被认为是疑名。
模式种是勺状齐碎龙（"C. spatula"），是由阿根廷古动物学家佛罗伦天奴·阿米希诺（Florentino Ameghino）在1898年所描述、命名的。
腔骨龙属

腔骨龙属（学名："Coelophysis"）又名虚形龙，是北美洲的小型、肉食性、双足恐龙，也是已知最早的恐龙之一。牠首先出现于三叠纪晚期的诺利阶。
描述
腔骨龙是最早发现几副完整骨骼的恐龙。模式种鲍氏腔骨龙（"C. bauri"）是轻盈的恐龙，约有2-3米长，臀部高于1米高。牠的属名是来自古希腊文的「"κοιλος"」（意即空心）及「"φυσις"」（意即形态），是取自牠那空心的四肢骨头。
腔骨龙的体型亦比艾雷拉龙及始盗龙更为衍化。腔骨龙的头部具有著大型洞孔，可帮助减轻头颅骨的重量，而洞孔间的狭窄骨头可以保持头颅骨的结构完整性。长颈部则呈S形。
腔骨龙的躯体与基本的兽脚亚目体型一致，但肩带则有一些有趣的特征，就是牠们有著叉骨，是恐龙中已知最早的例子。腔骨龙的每只手有四指，其中只有三指是有功能的，第四指则藏于手掌的肌肉内。
腔骨龙的骨盆及后肢与兽脚亚目的体型有少许差别。牠因开放的髋臼及笔直的脚跟关节，而被定义为恐龙。后肢脚掌有三趾，而后趾是不接触地面的。
腔骨龙的长尾巴有不寻常的结构，在其脊椎的前关节突互相交错，形成半疆直的结构，似乎可制止牠的尾巴上下摆动。当腔骨龙快速移动时，尾巴就因而成为了舵或平衡物。
腔骨龙非常纤细，可能是种善于奔跑的动物。腔骨龙的头部长而狭窄，锐利的锯齿状牙齿显示牠们为肉食性，可能以小型、类似蜥蜴的动物为食。牠们可能以小群体方式集体猎食。
古生物学
腔骨龙是种肉食性动物。牠们的牙齿是标准的猎食性恐龙的牙齿，像剑一样并向后弯，牙齿的前后缘有著小型的锯齿边缘。
由于对腔骨龙的知识是主要来自美国新墨西哥州幽灵牧场的标本，有研究指可能当时有大量的腔骨龙聚集在这个地方。不过这却没有证据，这些集体化石只显示有大量的腔骨龙，连同其他的三叠纪动物，一同被埋葬于此。埋葬学提供了一些证据，指这些动物可能聚集在一起摄食、或从废弃的水坑中喝水、或捕食刚出生的鱼类，接著被突发性的洪水所埋葬。
由于在幽灵牧场的腔骨龙标本下腹中，发现有幼龙的标本，故有研究指牠们是有同类相食习性。但是于2002年的研究指这些标本其实是被曲解了，这些所谓幼年腔骨龙的标本其实是小型的伪鳄类，如黄昏鳄 ，故此没有任何证据支持腔骨龙是吃同类的。这个研究后于2006年得到确证。不过要有新的证据来显示胃部的生物，才可以进一步了解真相。
目前发现的腔骨龙有两个形态，一个是较纤细的，及一个较强壮的。古生物学家现时认为这代表两性异形，就是雄性与雌性的分别。
在2001年，布鲁斯·罗斯柴尔德（Bruce Rothschild）等人发表一份兽脚类恐龙的压力性骨折研究。他们研究在14个腔骨龙的脚掌骨骼，没有发现压力性骨折的迹象。
发现历史
在1881年，业余化石搜集者David Baldwin发现腔骨龙的第一个化石。在1889年，爱德华·德林克·科普（Edward Drinker Cope）将其命名为腔骨龙，当时他在与奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh）展开名为骨头大战的长期竞争。模式种是鲍氏腔骨龙（"C. bauri"）是为向科普提供化石的乔治·鲍尔（George Baur）而命名。不过这套化石的保存状况很差，很难拼凑出腔骨龙的完整外貌。
于1947年，在美国新墨西哥州首次发现地点附近的幽灵牧场，发现了一个大量的腔骨龙尸骨层。这么多腔骨龙的化石可能是由突然的洪水所造成，将牠们集体冲走、掩埋。事实上，这类洪水在地球历史的这段时期甚为普遍，而亚利桑那州的石化林国家公园就是由一次类似的洪水所造成的。在1989年，埃德温·科尔伯特（Edwin H. Colbert）替所有已发现的化石进行了一次完整的研究，埃德温·尔伯特的研究提供很多有关腔骨龙的资料。幽灵牧场的大量标本，包括完整保存的标本，其中一个取代了原有的标本，而成为了作为分析的模式标本。
因为幽灵牧场的发现，很多骨骼在亚利桑那州及新墨西哥州出土，在犹他州亦有未确定的标本被发现，当中包括成年及幼龙。腔骨龙的时代可以追溯至三叠纪的卡尼阶晚期至诺利克阶早期。
埃德温·尔伯特认为康乃狄克河谷的兽脚类足迹化石"Grallator"，可能是腔骨龙留下的。
分类
腔骨龙属是独立的分类单元，其下只有一个物种，鲍氏腔骨龙（"C. bauri"）。另外两个的物种，洛氏腔骨龙（"C. longicollis"）及威氏腔骨龙（"C. willistoni"），由于不能被鉴定而被认为是鲍氏腔骨龙的异名。生活于侏罗纪非洲南部的津巴布维腔骨龙（"C. rhodesiensis"）有可能是属于此属。在亲缘分支分类法中，腔骨龙是腔骨龙科中的一个演化支。
在1990年代早期，古生物学界开始讨论腔骨龙的首先发现标本的鉴定特征是否有效，并与在幽灵牧场发现的化石作出比较。有些古生物学家认为原先的标本根本不能被诊断，所以鲍氏腔骨龙的名字不
虚骨形龙属

虚骨形龙属（学名："Coeluroides"）是一个疑名。牠是一类小型的恐龙，对牠的所知甚少，是生存于上白垩纪印度的兽脚亚目恐龙。牠的化石是分离的尾椎，发现于印度的拉米塔组。牠的身长估计约有2米长，高度为0.8米高，体重约30公斤，与贾巴尔普尔龙相似，但体型较大。
模式种是大虚骨形龙（"C. largus"），是由弗雷德里克·冯·休尼（Friedrich von Huene）于1932年所描述、命名的。
虚骨龙属

虚骨龙属（学名："Coelurus"，发音 ）又译空尾龙、空骨龙，是虚骨龙科下的一属，生活于晚侏罗纪的启莫里阶，距今约1亿5500万到1亿5200万年前。虚骨龙是种小型、二足的肉食性恐龙，身长为2.4公尺，体重最大可达20公斤。
如同许多早期命名的恐龙，虚骨龙有复杂的分类历史，有数个种被建立，而后被建立个别的属，或是被废除。模式种是脆弱虚骨龙（"C. fragilis"），是目前唯一的有效种，是在1879年由奥塞内尔·查利斯·马什发现于美国怀俄明州的莫里逊组。名字衍化自古希腊文，"koilos"意为「空的」，"oura"意为「尾巴」，属名意思是「空心的尾」，因为牠的尾巴脊椎是空心的。
虽然虚骨龙类（或「虚骨龙下目」）的名称取自于虚骨龙，但虚骨龙在过去的资讯很少，而一些科学家认为虚骨龙与嗜鸟龙其实是同一生物，但新的研究显示牠们之间确是有分别的。虚骨龙比嗜鸟龙有著较长的身体比例，脊骨及后肢较长。
概述
目前对于虚骨龙的知识，多来自于其中一副骨骸化石，这个化石发现于怀俄明州的科莫崖，包含众多脊椎、部分骨盆、肩带、以及四肢的大部分。但直到80年代，才将该骨骼完整的拼凑出来，而目前存放于皮巴第自然历史博物馆。另外，在犹他州的克利夫兰劳埃德采石场发现的两个前肢骨头，有可能属于虚骨龙。虚骨龙是种中小型恐龙，重量被估计为13到20公斤，身长约2.4公尺，臀部高度为0.7公尺。从重建的骨架模型来看，虚骨龙的脊椎骨长，而有长的颈部与身体，跖骨长，因此后肢修长。颅骨小而长。前掌有3指，有锐利、弯曲的爪。
虚骨龙的头部化石不多，目前只有挖掘地点所发现到的一个骨头，可能是个部份下颌。该骨头的保存状况与外表，与虚骨龙的骨骸类似，但形状较细长，可能不属于该骨骼。这个骨头的长度为7.9公分，宽度为1.1.公分。虚骨龙的脊椎长而低矮，神经棘短，脊椎壁细。颈椎有许多空腔，但分布不平均，大小不一。颈椎修长，长度是宽度的四倍，前后端有凹面。背椎较短，表面缺乏空洞，凹处较不明显，形状为沙漏状。尾椎表面也缺乏空洞。
肩带的唯一骨头是个肩胛骨碎片。肱骨的侧面是S状弯曲，长度为11.9公分，大于尺骨的9.6公分。手腕有个半月形腕骨，类似恐爪龙，但跟人类的月骨（Lunate bone）不同。手指细而长。骨盆的唯一骨头是两个愈合的耻骨，尾端有明显的柄部。股骨的正面呈S状，长度约21公分。跖骨长，长度接近股骨。
虚骨龙、嗜鸟龙、长臂猎龙
在莫里逊组，发现了三种外表相似的小型兽脚类恐龙，分别为：虚骨龙、嗜鸟龙、长臂猎龙，都属于虚骨龙类，三个属过去曾被互相混淆过。虚骨龙与嗜鸟龙目前已有较完整的叙述，可从许多生理特征区别牠们。例如：虚骨龙的颈部、背部较长，腿部与足部也较长。虚骨龙与长臂猎龙则较为类似，但也有许多不同点。例如：上臂与前臂及股骨的形状、股骨的肌肉附著处、较长的背部脊椎、以及较长的跖骨。
分类
自从80年代以来，种系发生学研究逐渐增多，而虚骨龙通常被认为是虚骨龙类的分类不明属，不属于任何一个主要演化支。虚骨龙与美颌龙科、嗜鸟龙、原角鼻龙等属，曾多次被归类为基底虚骨龙类。在2007年，菲力·森特（Phil Senter）的长臂猎龙研究中，森特提出虚骨龙与长臂猎龙，是原始暴龙超科动物的近亲。
虚骨龙有时被归类于虚骨龙科，但虚骨龙科的物种却不固定。在2003年，奥利佛·劳赫（Oliver Rauhut）提出虚骨龙科由虚骨龙、及美颌龙科的物种所构成。相反地，没有科学家曾将虚骨龙归类于美颌龙科过。在2007年，菲力·森特指出虚骨龙科只有虚骨龙、长臂猎龙两个物种。
在采用种系发生学之前，虚骨龙科与虚骨龙下目都曾被当成垃圾箱类群，许多小型兽脚类恐龙被归类于此，而且多为疑名。在80年代晚期的大众恐龙书籍中，虚骨龙科包含超过10个物种，包括西北阿根廷龙科的福左轻鳄龙、偷蛋龙下目的小猎龙，而且虚骨龙科被当作是腔骨龙科的后代。在90年代初期的一些大众读物，虚骨龙科仍被当作垃圾箱类群。。在这之后，被列入虚骨龙科的物种数目就大幅缩减。除了2006年的某本科普读物，延续早期的分类法。
历史
虚骨龙是在1879年由美国古生物学家与自然学家奥塞内尔·查利斯·马什所叙述、命名；另外，马什同时也建立了新属"Camptonotus"，后来改名为弯龙（"Camptosaurus"）。马什当时与爱德华·德林克·科普进行一场长时间的竞争，被戏称为化石战争。
马什当时只叙述了模式标本的背部到尾巴的脊椎。马什注意到脊椎的内部空腔，与细的脊椎壁，因此将牠们命名为脆弱虚骨龙（"Coelurus fragilis"）。马什认为虚骨龙的体型接近狼，食性应为肉食性。虚骨龙是莫里逊组所发现的第一个小型兽脚类恐龙，但马什当时并不确定牠们是否属于恐龙。在1881年，他将虚骨龙归类于恐龙，绘制出更多骨头图片，并建立虚骨龙目（Coeluria
科罗拉多斯龙属

科罗拉多斯龙属（学名："Coloradisaurus"）是大椎龙科恐龙的一属，生存于三叠纪的阿根廷。
正模标本（编号PVL 5904）是一个接近完整的头颅骨。化石发现于洛斯科洛拉多斯组（Los Colorados Formation）的上层。科罗拉多斯龙的化石所处地层，地质年代可追溯至诺利阶，距今约2亿2700万-2亿1300万年前。
模式种是短体科罗拉多斯龙（"C. brevis"），是在1978年由何塞·波拿巴正式描述、命名，最初被命名为"Coloradia"，但这个名称已被一种蛾所用，所以在1983年由大卫·兰伯特（David Lambert）改成现名。
科罗拉多斯龙的化石有可能是鼠龙的成年标本。根据近年的数个亲缘分支分类法研究，科罗拉多斯龙属于大椎龙科，比冰河龙与禄丰龙构成的演化支还原始。
美颌龙属

美颌龙属（属名："Compsognathus"）又称细颚龙、美颚龙、细颈龙、新颚龙、秀颚龙，是一属小型的双足肉食性兽脚亚目恐龙。牠约有火鸡的大小，生存于欧洲。古生物学家已发现两个保存良好的化石，一个于1850年代在德国发现，另一个是在将近一个世纪后于法国发现。美颌龙是几类确知其食性的恐龙之一，在两个标本的体内都有小型的蜥蜴化石。在葡萄牙发现的牙齿有可能也属于美颌龙。牠的名字是来自古希腊文的「"κομψος"」（意即美丽）及「"γναθος"」（意即颚或颌）。
美颌龙的两个化石都是较为完整的骨骼。目前的已承认种只有长足美颌龙（"C. longipes"）。不过，在1970年代于法国发现的较大标本，曾被认为是另一个种，而被命名为"C. corallestris"。德国标本目前被发现是个幼年个体，两个标本属于相同物种。直到1990年代在亚洲发现许多更小型的恐龙以前，美颌龙曾被认为是最小型的非鸟型恐龙，也一度被认为是始祖鸟的近亲。因此在古生物学界之外，美颌龙也是广为大众所熟悉的恐龙之一。
描述
几十年来，美颌龙都被描述为最小型的恐龙。第一个发现的美颌龙标本只有约1公尺长，拥有小下颚和长脚。但是之后发现的小型恐龙，如亚洲近颌龙、小盗龙及小驰龙的体型更小型。根据最大型的标本，美颌龙的体重被估计重约0.83到3.5公斤。
美颌龙是一小型、双足的动物，有著长的后肢及尾巴，长尾巴可在移动时平衡身体。前肢比后肢小，手掌有三指，都有著利爪，用来抓捕猎物。头颅骨细致、窄长，鼻端呈锥形。头颅骨有五对洞孔，最大的是其眼窝。眼睛相对于头颅骨的比例很大。
下颌修长，但没有下颌孔（Mandibular fenestrae），这是主龙类的常见特征。牙齿小而锋利，适合吃小型的脊椎动物及其他动物，如昆虫。除了在前上颌骨的前段牙齿外，其他的牙齿都有著锯齿边缘、大幅弯曲。科学家们就是用这个特征来辨别美颌龙及牠的近亲。
发现及物种
目前已发现的美颌龙标本是两个接近完整的身体骨骼，一个标本是从德国发现，长约89公分，另一个标本则是从法国发现，长约125公分。德国标本（编号BSP AS I 563）是在1859年出土于巴伐利亚的索侯芬石灰岩层。索侯芬石灰岩层属于提通阶早期，曾发现了一些保存状态完好的化石，例如有羽毛印痕的始祖鸟标本，一些翼龙目化石也有翼膜印痕。这个德国标本很可能来自于派恩滕组（Painten Formation），地质年代为启莫里阶最上层，约1亿5080万年前。其他的可能挖掘地点是Jachenhausen或高德堡（Goldberg），这两地的地质年代都为提通阶。在1859年，约翰·安德列亚斯·瓦格纳（Johann A. Wagner）概略的描述这个标本，并命名为长足美颌龙（"Compsognathus longipes"）。之后在1861年才进行详细的描述。接下来几年，德国解剖学家卡尔·格根鲍尔、美国古动物学家爱德华·德林克·科普曾提出美颌龙、始祖鸟有类似处。 在1868年初，汤玛斯·亨利·赫胥黎参考前述假设，比较美颌龙、始祖鸟的标本，赫胥黎发现两者的差异只有手臂比例、有无羽毛，而推论美颌龙与始祖鸟是近亲，而原始鸟类也与恐龙有亲缘关系。而在1896年，奥塞内尔·查利斯·马什确认这些美颌龙化石属于恐龙。在1978年，约翰·奥斯特伦姆（John Ostrom）详细的重新描述这个物种，令美颌龙成为当时最知名的小型兽脚亚目。德国标本目前在德国慕尼黑的巴伐利亚国家古生物和地质收藏馆中展览。
较大的法国标本（编号MNHN CNJ 79）是在1971年被发现于法国东南部尼斯附近的一个采石场，属于波特兰石灰岩层。该地层的地质年代为提通阶早期。虽然它原先被命名为第二个种，"C. corallestris"，但于1991年被归类为长足美颌龙的另一个标本。小型的德国标本被认为是长足美颌龙的幼年个体。在1983年，巴黎的国立自然历史博物馆得到了这个法国标本。
之后，化石收集者Heinrich Fischer在索侯芬石灰岩层发现的部份脚掌，曾被认为是属于长足美颌龙。后来的研究推翻了这个主张，包含约翰·奥斯特伦姆在内。德国古生物学家弗雷德里克·冯·休尼（Friedrich von Huene）则维持新标本属于美颌龙的意见。此外在1998年，Jens Zinke将发现于葡萄牙的49颗牙齿化石编入此属，地质年代为启莫里阶。由于牙齿的锯齿状边缘，这些牙齿化石不是列入长足美颌龙，而是列为美颌龙属的未命名种（"Compsognathus" sp.）。
在1997年，Virginia Morell将中华龙鸟列为美颌龙的一个种，成为原始美颌龙（"Compsognathus prima"）但并没有被普遍接纳。
古生态学
在侏罗纪晚期，欧洲是一片干旱及热带的群岛，位于特提斯洋的边缘。发现美颌龙的石灰岩层，
窃螺龙属

窃螺龙属（学名："Conchoraptor"）是偷蛋龙科的一属恐龙，生存于上白垩纪的亚洲。牠们的属名意为「海螺偷窃者」，反映了窃蛋龙科并非以蛋为食，而有可能是专门吃软体动物的假说。
叙述
窃螺龙是种小型恐龙，身长约1到2公尺。不像其他偷蛋龙科，窃螺龙没有头冠。但窃螺龙缺乏牙齿，这是典型的偷蛋龙类特征。偷蛋龙类虽然没有牙齿，但具有坚硬的喙状嘴，被认为适合咬碎软体动物的外壳。窃螺龙的头颅骨有许多洞孔、中空空间。耳部区域的骨头连接处，被认为是共鸣腔，可协助听觉。
发现与命名
在1971年，一群波兰与蒙古的联合挖掘团队在蒙古的耐梅盖特组（Nemegt Formation）发现这些化石，地质年代为坎潘阶晚期。最初科学家认为窃螺龙是偷蛋龙的幼年个体，因此缺乏头冠，而在性成熟的过程中，会长出头冠。但更多的研究显示窃螺龙与偷蛋龙的手部结构不同，所以认为是一个独立的属。在解剖学上，窃螺龙的演化位置似乎是介于雌驼龙及偷蛋龙之间，这使得学界更难研究窃螺龙的分类位置。
模式种是纤弱窃螺龙（"C. gracilis"），是由瑞钦·巴思钵（Rinchen Barsbold）在1986年所描述、命名。属名在古希腊文意为「贝壳的盗贼」，因为瑞钦·巴思钵认为偷蛋龙类是以软体动物为食，而非传统理论所认为的以蛋为食；种名在拉丁文意为「纤细的」。正模标本（编号IGM 100/20）是一个部分身体骨骼、头颅骨。之后发现约20个标本，被编入于窃螺龙。
在1986年，瑞钦·巴思钵将窃螺龙归类于偷蛋龙科。近年研究显示牠们属于偷蛋龙科的雌驼龙亚科。
巧鳄龙属

巧鳄龙（学名："Compsosuchus"）是阿贝力龙科恐龙的一个属，生活于白垩纪的印度。巧鳄龙是由休尼（Friedrich von Huene）及Matley于1933年所描述、命名的。模式种是"C. solus"。此属一般都被认为是可疑名称。
冠龙属

盔龙（属名：，发音：，意为「头盔蜥蜴」）又名冠龙，是一属鸭嘴龙科恐龙，生存于晚白垩世坎潘阶中期（约7700万到7570万年前）的拉腊米迪亚，相当于现今的北美洲西部。已经在加拿大亚伯达省、美国蒙大拿州等地发现多具完整化石，包括1911年巴纳姆·布朗所发现近乎完整的正模标本，并于1914年命名、发表了模式种鹤鸵盔龙（"Corythosaurus casuarius"，或译食火鸡冠龙）。属名源自古希腊语的κόρυς，意即「头盔」，同时象征类似古希腊战士的头盔（英语：Corinthian helmet）。盔龙身长约7.7至9公尺，头骨包含头冠高达70.8公分。目前已知有多个带有高耸头冠的盔龙头骨标本，头冠形状略呈半圆型，好比食火鸡，种名因此而来。头冠最可能的功能是发声，透过呼吸使空气流通于其中腔室形成共振，效果如同号角。盔龙属于鸭嘴龙科中以骨质头冠为特色的赖氏龙亚科演化支，与亚冠龙、帆额龙、扇冠大天鹅龙、日本龙近缘。除骨骼外，带有多边形鳞片的皮肤印痕亦有保存；此外一个标本还保存了腹中的最后一餐，内容包括针叶树叶、树枝、果实、种子，显示这些都是盔龙的食物来源。在盔龙出土的恐龙公园层，两个物种所在的层位有所差距，但都与相近的恐龙动物群共存，如兽脚类惧龙、鸭嘴龙类短冠龙、副栉龙、甲龙类刺甲龙、角龙类开角龙。
发现
首具盔龙化石AMNH 5240于1911年由巴纳姆·布朗在加拿大亚伯达省红鹿河（英语：Red Deer, Alberta）发现，并于隔年秋天进行挖掘。除了骨骼近乎完整，值得注意的还有大部分皮肤印痕都保存下来。该标本出土自当地的肚河群（英语：Belly River Group）。骨骼左半底部嵌入碳质黏土，使皮肤难以暴露在外。骨骼关节相连，只有尾部末端的61公分和前肢遗失。肩胛骨和乌喙骨都原位保存，前肢其余部分显然已被风化分解掉，仅剩指骨、肱骨、尺骨、桡骨的碎片。表皮印痕沿骨骼轮廓保存下来，呈现出身体的形状。另一具标本AMNH 5338于1914年由布朗、彼得·凯森（Peter Kaisen）发现。两具标本都以原始死亡姿势存放在美国自然史博物馆。
模式种鹤鸵盔龙（"Corythosaurus casuarius"）于1914年由巴纳姆·布朗根据1912年采集的正模标本AMNH 5240而命名。1916年布朗又发表了关于副模标本（英语：paratype）AMNH 5338的更详尽描述。属名"Corythosaurus"源自古希腊语单词κόρυθος／"korythos"，指科林斯式头盔（英语：Corinthian helmet）；种名"casuarius"取自也有相似外型冠饰的食火鸡；于是学名全意为「有著类似食火鸡的科林斯式头盔的爬虫类」。
保存最完整的两具盔龙标本，于1912年由查尔斯·斯腾伯格（英语：Charles H. Sternberg）发现，但于1916年12月6日一战期间山庙号（英语：SS Mount Temple）载运至英国过程中遗失，本来要寄给英格兰不列颠自然史博物馆的古生物学家亚瑟·史密斯·伍德沃德，但运输船航行大洋过程中不幸被德国伪装巡洋舰海鸥号（英语：SMS Möwe (1914)）击沉。
过去曾有多达七个物种被描述，包括：鹤鸵盔龙、双冠盔龙（"C. bicristatus"，Parks 1935）、短冠盔龙（"C. brevicristatus"、Parks 1935）、凿盔龙（"C. excavatus"，Gilmore 1923）、额盔龙（"C. frontalis"，Parks 1935）、中间盔龙（"C. intermedius"，Parks 1923）。1975年彼得·多德森（英语：Peter Dodson）研究不同赖氏龙亚科物种的头骨与头冠间的差异，发现头冠尺寸及形状的差异可能与动物性别或年龄有关，因此只有鹤鸵盔龙一种是确定有效的。不过某些研究认为中间盔龙也有效，该物种以1920年李维·斯腾伯格（Levi Sternberg）发现的头骨标本ROM 776为依据，于1923年由威廉·帕克斯（英语：William Parks (paleontologist)）命名，他原本在当年稍早将之命名成中间王冠龙（英语：Stephanosaurus）（"Stephanosaurus intermedius"）。据帕克斯所述，种名"intermedius"意指标本来自比较中部的层段。中间盔龙的生存年代比鹤鸵盔龙稍晚一些，因此两者并非同一物种，2009年的研究支持此论点。
描述
体型
2012年班森等人估计盔龙平均身长9公尺。1962年艾德温·柯柏特（英语：Edwin H. Colbert）使用各种恐龙模型（包含盔龙）来估计体重，其参考的盔龙模型由文森·福斯可（Vincent Fusco）在巴纳姆·布朗的指导下依照骨架来
碗状龙属

碗状龙属（属名："Craterosaurus"）是剑龙科下的一属恐龙，生活于下白垩纪的凡蓝今阶到巴列姆阶，约1亿4000万年前到1亿2500万年前。牠的化石在英格兰被发现。牠被认为可能是皇家龙的次异名，不过却只有很少的化石而不能断定。
模式种是波顿碗状龙（"C. pottonensis"），于1874年由哈利·丝莱博士（Harry Govier Seeley）所叙述、命名。属名意为「碗罐蜥蜴」，种名是以化石发现处的波顿尸骨层为名。哈利·丝莱将正模标本（编号SMC B.28814）错误鉴定为头颅骨基部。在1912年，法兰兹·诺普乔（Franz Nopcsa）鉴定化石为一个神经弓的前段。
克氏龙属

克氏龙属（属名："Crichtonsaurus"）是甲龙亚目甲龙科恐龙的一属，生活于白垩纪晚期，化石发现于中国辽宁省，并在2002年由董枝明正式描述。模式种是步氏克氏龙（"C. bohlini"），属名是为纪念小说《侏罗纪公园》的作者麦可·克莱顿（Michael Crichton）。
化石
步氏克氏龙的化石是发现于中国辽宁北票市，化石包括：有三枚牙齿的左下颌骨头、3节颈椎、1节背椎、、完整的肩胛骨、乌喙骨、肱骨、股骨、以及许多鳞甲碎片。发现克氏龙的地层是孙家湾组，可追溯至距今约1亿到9000万年前。
古生物学
克氏龙的体长估计约3公尺，在是种体型中等的甲龙类恐龙。牠的下颌骨头较薄，牙齿较小，而齿冠基部有明显的舌面隆凸，牙齿有锯齿边缘。下颌的外侧并没有鳞甲，但自颈部开始有甲板，身体两侧有对称的装甲。鳞甲有多种不同形状，尾巴末端有棒状尾槌。
命名
在2002年，中国科学院古脊椎动物与古人类研究所的科学家董枝明命名了步氏克氏龙，属名是为纪念克莱顿，种名则是以瑞典古生物学家步林（Birger Bohlin）为名。克莱顿是畅销小说的作者，当中包括了《侏罗纪公园》及《天外病菌》等；步林除了在恐龙及史前哺乳动物贡献外，他亦是推动北京猿人存在的科学家之一。
脊饰龙属

脊饰龙（属名："Cristatusaurus"）是一属兽脚亚目恐龙，生存于白垩纪早期（约1亿1200万年前）的尼日。牠属于棘龙科的重爪龙亚科，这是一群双足步行肉食性动物，有著强壮的前肢以及加长、形似鳄鱼的头部。模式种拉氏脊饰龙（"Cristatusaurus lapparenti"）是由菲利浦·塔奎特（英语：Philippe Taquet）（Philippe Taquet）和戴尔·罗素（英语：Dale Russell）（Dale Russell）于1998年根据颌部及一些脊椎骨头而命名。属名意为「有冠饰的蜥蜴」，指其吻部上方的矢状嵴；种名则纪念法国古生物学家亚伯特-菲力斯·拉伯伦（英语：Albert-Félix de Lapparent）（Albert-Félix de Lapparent）。后来有另外两个爪子被归入脊饰龙属。脊饰龙的化石来自埃尔哈兹组（英语：Elrhaz Formation）（Elrhaz Formation），年代为阿尔比阶至阿普第阶，与各种蜥脚类、禽龙类、兽脚类、鳄鱼共享栖地。
脊饰龙起初被认为是重爪龙的不确定种。因为化石的零碎状态，其有效性一直受到质疑。有观点认为牠和同地层发现的似鳄龙是同一种动物，若此属实则脊饰龙的名称将因为早似鳄龙两个月发表而具有优先权（英语：Scientific priority）。其他观点则将脊饰龙视为疑名，因为其化石无法与重爪龙和似鳄龙鉴别出来。一些脊饰龙与似鳄龙之间的差异已被提出，但不确定这些差异是否能够作为两属的区别，或仅是受到个体发生学所影响。
发现历史
最早的脊饰龙化石是在1973年由法国古生物学家菲利浦·塔奎特（英语：Philippe Taquet）（Philippe Taquet）发现于尼日埃尔哈兹组（英语：Elrhaz Formation）（Elrhaz Formation）的加杜法瓦地区（Gadoufaoua）。正模标本（编号MNHN GDF 366）包含两个前上颌骨、一个部分右上颌骨、一个下颌的齿骨（英语：dentary）碎片。其他副模标本（英语：Paratype）也被归入：MNHN GDF 365是两个关连的前上颌骨组成的吻部；MNHN GDF 357、358、359、361是四节脊椎。两个来自分别标本的爪子也在其后被归入。在1984年，编号MNHN GDF 365和366的前上颌骨标本由塔奎特首次进行详细的叙述，他在文中根据与埃及棘龙模式标本的齿骨的相似性，将之列为未命名的棘龙科兽脚类。当时塔奎特认为这来自下颌，因为之前没有任何兽脚类发现上颌骨有五颗以上的牙齿，而脊饰龙具有七颗。这个观点后来在1996年由巴西古生物学家亚力山德·凯尔纳（英语：Alexander Kellner）（Alexander Kellner）、Diogenes Campos证实是不正确的，因为发现其他棘龙科保存了五颗以上的上颌前缘齿。
在1986年的论文中，英国古生物学家亚伦·查理格（英语：Alan Charig）（Alan Charig）和安吉拉·米尔纳（英语：Angela Milner）（Angela Milner）认为塔奎特的颌部材料几乎无法和他们根据来自巴列姆阶韦尔德克莱组（英语：Weald Clay）（Weald Clay Formation）的部分骨骼建立的物种沃克氏重爪龙的鉴别开来。1997年的后续研究将MNHN GDF 365和366归为重爪龙的未定物种，而忽略了其较年轻的地质年代。在1998年，塔奎特和美国地质学家戴尔·罗素（英语：Dale Russell）（Dale Russell）依据这些骨头建立了新属新种拉氏脊饰龙（"Cristatusaurus lapparenti"）。属名意为「有冠饰的蜥蜴」，指其吻部上方的矢状嵴；种名则纪念法国古生物学家亚伯特·菲力斯·拉伯伦（英语：Albert-Félix de Lapparent）（Albert-Félix de Lapparent）对撒哈拉地区恐龙相关发现的贡献。在同一份论文中，来自阿尔及利亚塔代迈特地区的一些头骨和脊椎化石被列入棘龙的新种摩洛哥棘龙（"Spinosaurus maroccanus"），并与脊饰龙一同作比较。摩洛哥棘龙现在被大多数古生物学家认为不是疑名就是埃及棘龙的异名。在塔奎特和罗素的论文发表两个月后，另一个来自埃尔哈兹组的棘龙科也被命名为新属新种：泰内雷似鳄龙（"Suchomimus tenerensis"）。其叙述者美国古生物学家保罗赛里诺（英语：Paul Sereno）（Paul Sereno）和同僚同意查理格和米尔纳的观点，认为重爪龙和脊饰龙的化石之间缺乏鉴别性，而将后者列为疑名。在一份2003年的分析，德国古生物学家Oliver Rauhut同意此观点。
在脊饰龙的叙述论文中，塔奎特和罗
冰冠龙属

冰冠龙（学名："Cryolophosaurus"，发音：或；CRY-oh-loaf-oh-SAWR-us）或译冰脊龙，是大型兽脚类恐龙的一个属，生存于早侏罗世的南极洲，仅含单一物种艾氏冰冠龙（"Cryolophosaurus ellioti"）。估计长约、重达，使其成为当时最大的兽脚类之一，但鉴于唯一已知标本疑似亚成体，所以可能会长到更大。冰冠龙所知于颅骨、股骨及其它材料，前两者令其分类争议巨大。股骨有很多原始特征，将其分类为双冠龙科或该科及鸟吻类以外的新兽脚类；颅骨有很多衍生特征，导致将其归入坚尾龙类、阿贝力龙科、角鼻龙类甚至异特龙科。近期研究则视之为接近鸟吻类的新兽脚类。
冰冠龙长有横贯颅骨、外观近似高卷式发型的独特冠饰，根据近缘物种证据及骨骼纹理研究，推测这种奇异冠饰可能用于。冰冠龙的大脑也比其它兽脚类更原始。
冰冠龙由古生物学家教授于1991年在南极早侏罗世普连斯巴奇阶的首次发现，是南极发现的第一种肉食性恐龙，也是该大陆上首只被命名的非鸟类恐龙。发现化石的沉积物可追溯至大约1.94至1.88亿年前的早侏罗世。
发现与命名
冰冠龙最初由的教授哈默及其团队于1990至91年南半球夏季期间于横贯南极山脉比尔德摩尔冰川的柯克帕特里克山上收集。化石发现于上法拉组（Falla Formation）上层的硅质粉砂岩中，地质年龄为早侏罗世普连斯巴奇阶。冰冠龙是南极发现的第二种恐龙兼第一种兽脚类，发现时间晚于南极甲龙但命名时间较早。
1991年，哈默和俄亥俄州立大学的地质学家大卫·艾略特（David Elliot）在比尔德摩尔冰川附近发掘分离的岩石露头并共同承担后勤费。艾略特的团队首先在海拔、距南极点约的一处地层发现冰冠龙遗骸，并迅速通知哈默，后来三周时间，哈默又挖出含化石的岩石。考察队共发现含冰冠龙在内的逾100件骨骼化石。标本后来由哈默和希克森于1994年在《科学》期刊上正式命名并描述。属名取自希腊语κρυος（寒冷或冰冻的，指化石发现于南极）、λοφος（冠）及σαυρος（蜥蜴），种名致敬首次发现化石的大卫·艾略特。
2003年冬季，一支考察队返回原地并收集更多材料。第二个地点发现于同座山上高出约的区域。
描述
正模标本FMNH PR1821是该属唯一完全描述过的标本，由不完整的颅骨及缺少大部分前端的下颌骨、9颗上颌齿、破碎的第六节颈椎椎体、第7至10节颈椎、几根后段颈肋、几节前段背椎、大部分中后段背椎、几根背肋、第五节骶椎、三个人字骨、大量完整或半完整的尾椎及椎体、两个部分肱骨、桡骨近端、尺骨近端、部分髂骨、耻骨近端、两个坐骨（但只有一个远端）、两个不完整的股骨、胫骨远端、腓骨、距骨和跟骨远端组成。2013年南极发现冰冠龙新材料，但其描述尚未以非摘要形式发表。
冰冠龙是种体格匀称的大型兽脚类，也是当时最大的兽脚类之一，罗格·本森（Roger Benson）和同事（2012年）将其描述为南极的顶级掠食者。冰冠龙比例纤细。（William Hammer）和威廉·希克森（William J. Hickerson）（1999年）估计其长。内森·史密斯（Nathan Smith）等人2007年的一项研究估计其长、重。格雷戈里·保罗（Gregory S. Paul）估计其长达、重达。根据这些身长及体重估计，本属是目前已知最大的早侏罗世兽脚类。史密斯等人（2007b）和本森等人（2012年）指出正模标本可能是亚成体，因此成体可能长到更大。 2016年，鲁本·莫利纳·佩雷兹（Rubén Molina-Pérez）和阿西尔·拉腊门迪（Asier Larramendi）给出长、的较大估计。
颅骨
正模标本由一个高而窄且与骨骼其余部分相连的颅骨组成。颅骨估计长，长有一只位于眼睛正上方、沿颅骨垂直向上呈扇形展开的鼻嵴。该嵴很薄，具有很深的褶皱，使其拥有独特的“高卷式发型”外观，并为该属赢得“猫王龙”的绰号。该嵴是颅骨的延伸部分，位于泪管附近，两侧融合在沿眼眶上升的眶角上。虽然其它兽脚类如单冠龙也有头冠，但后者通常沿颅骨延伸而非横贯颅骨。
韦诺·梅林格－契因（Vernon Meidlinger-Chin）2013年一项未发表的研究称之前的研究缺乏对颅内细节的关注。该研究发现，冰冠龙化石有几乎完整的未变形颅腔，其完整度足以表明大脑生前的大致形状及尺寸。颅内特征阐明了该属颅骨与异特龙超科和虚骨龙类的差异，令其处于兽脚类的基干位置。仔细检查颅骨如何融合，可以发现鼻部与前额特征与双冠龙非常类似。
分类
冰冠龙因具有原始和先进混合特征而分类困难。股骨有早期兽脚类特征，而颅骨近似更晚出现的坚尾龙类物种，如中国的中华盗龙和永川龙，导致（Paul Sereno）等人（1994年）将其归入异特龙科。起初，哈默和同事猜测冰冠龙可能是种某些特征与衍生坚尾龙类趋同的角鼻龙类甚
藏匿龙属

藏匿龙属（学名："Cryptosaurus")(意为隐藏的蜥蜴）是甲龙亚目恐龙的一属，生存于晚侏罗纪的英格兰。
藏匿龙的化石是一根部份的右股骨，由地质学家Lucas Ewbank发现于牛津黏土组（Oxford Clay Formation），并捐给剑桥大学Woodwardian博物馆。英国古动物学家哈利·丝莱（Harry Seeley）当时正在整理剑桥大学Woodwardian博物馆的化石，并分门归类。在1869年，哈利·丝莱将这股骨叙述、命名，模式种是"C. eumerus"。属名在古希腊文意为「隐藏的蜥蜴」，意指牠们是第一个在牛津黏土组发现的恐龙；种名意为「良好的股骨」，意指股骨的保存状态。这份1869年研究，包含许多剑桥大学Woodwardian博物馆的化石，各物种的叙述非常简短，因此藏匿龙被视为裸名（Nomen nudum）。在1875年，哈利·丝莱才提出完整叙述研究。
正模标本（编号OUM J.46882）是一块部份右股骨，长度约33公分，骨干粗厚。化石发现于牛津黏土组，地质年代相当于牛津阶上层。这个化石属于成年或亚成年个体，因此藏匿龙是种小型甲龙类。
丝莱最初认为这些化石是属于禽龙的近亲。在1909年，Friedrich von Huene将这些化石归类于弯龙科。在1983年，彼得·加尔东（Peter Galton）提出藏匿龙是属于甲龙亚目，但详细的分类位置不明。由于藏匿龙的化石过少，缺乏足够的鉴定特征，因此被认为是疑名。
在1889年，理查德·莱德克（Richard Lydekker）认为藏匿龙的属名已被另一种在1832年命名的恐龙（"Cystosaurus geoffroy"）使用中，于是将藏匿龙的属名改为"Cryptodraco"。但实际上没有重新命名的必要，这个1833年命名恐龙其实是误植，所以理察·莱德克的新命名是一个不必要的代用名。
锐龙属

锐龙（属名："Dacentrurus"，意为「非常锐利的尾巴」），起初称为膀龙（"Omosaurus"）是一属来自晚侏罗世至早白垩世（1亿5400万至1亿4000万年前）欧洲的剑龙科恐龙。模式种装甲膀龙（"Omosaurus armatus"）于1875年由理察·欧文根据在英格兰史云登启莫里黏土层（英语：Kimmeridge Clay）黏土坑（英语：Clay pit）发现的骨骼所命名。1902年将属名更改成"Dacentrurus"，因为"Omosaurus"已经由一种鳄鱼（英语：Omosaurus）先使用了。自发表以来已建立过多达七个物种，但其中也许只有模式种是有效的。由于化石材料有限，关于锐龙的全貌尚未能完全确定。作为一种典型的剑龙科，锐龙是一只体格健壮的四足植食性动物，背上长有成列骨板与尖刺。根据宽1.5公尺的骨盆，推测身长可达7至8公尺，成为体型最大的剑龙科之一。
发现及物种
早期发现
1874年5月23日，史云登砖头公司的詹姆斯·萧普兰（James Shopland）向理察·欧文教授提报了在威尔特郡史云登老史云登丘底下他们的史云登大采石场黏土坑中再次出土了化石骨骼。欧文派出威廉·戴维斯（英语：William Davies (palaeontologist)）前往挖掘标本，包覆在一个8英尺高的黏土团块中。尝试将整块抬起而碎成数块。最后装入重达3吨的板箱运往伦敦。欧文的清修师凯勒·巴洛（Caleb Barlow）发现埋藏其中的部分骨骼。
1875年欧文将遗骸描述并命名为模式种装甲膀龙（"Omosaurus armatus"），属名取自古希腊语ὦμος／omos（上臂）来象征其厚实的肱骨。种名在拉丁语"armatus"（装甲）来代表欧文推测来自上臂的大型尖刺。
正模标本BMNH 46013出土于启莫里黏土层（英语：Kimmeridge Clay），地质年代为启莫里阶晚期。包括骨盆、一系列六个后部背椎、全部荐骨、八个前部尾椎、右股骨、一些零散的脊椎。总共存在13个分离的脊椎。另有几乎完整的左前肢包覆于另一团块。其他材料还有带跟骨的部分腓骨、部分胫骨、一片右颈部骨板、一个左尾刺。
归类演变
后来有数个膀龙底下的物种被建立。伦敦自然史博馆的BMNH 46321标本是由威廉·康宁顿（英语：William Cunnington）在大西部铁路靠近伍顿巴塞特（英语：Royal Wootton Bassett）节点处的启莫里黏土层中发现的一对棘刺基部。1877年欧文将之命名为持戟膀龙（"Omosaurus hastiger"，意即「手持棘刺者」），因为当时他认为这些刺是长在动物手腕上。1887年约翰·霍克（英语：John Whitaker Hulke）根据在剑桥郡眼镇（英语：Eye, Cambridgeshire）附近的Tanholt发现的BMNH R1989标本命名了堡垒膀龙（"Omosaurus durobrivensis"），种名意指发现地杜罗布瑞维（英语：Durobrivae (Water Newton)）（意为「桥边的堡垒」）。（该标本有时被误认为发现于剑桥郡彼得伯勒富莱顿（英语：Fletton），因为这是阿佛雷德·李德斯（英语：Alfred Nicholson Leeds）大多数挖掘所在地。）1956年这个物种被建立为独立的属勒梭维龙。1893年哈里·西利根据YM 498的股骨标本命名了费氏膀龙（"Omosaurus phillipsii"），以地质学家（英语：John Phillips (geologist)）为名。西里推测这可能与他在1869年命名的费氏颌锯齿龙（"Priodontognathus phillipsii"）是相同动物，由于两个相同种名而造成误解，即他误将费氏种归到膀龙名下。尽管如此，这种观念实际上有所谬误，因为两个物种是根据不同正模标本而建立。李氏膀龙（"Omosaurus leedsi"）是由西里标示于CAMSM J.46874标本（发现于剑桥郡的一片骨板）上的疑名。1910年冯胡内（英语：Friedrich von Huene）根据在查韦尔河西岸发现的股骨标本OUM J.14000命名了古老膀龙（"Omosaurus vetustus"）。1911年诺普查根据1899年在法国诺曼第Cap de la Hève滨海奥克特维尔发现的部分骨骼命名了雷氏膀龙（"Omosaurus lennieri"）。该标本于1944年二战期间盟军轰炸康城时被摧毁。
即使另两个膀龙物种相继命名，包括约瑟夫·莱迪1856年命名的"Omosaurus perplexus"，人们意识到属名已被一种植龙目优先使用了。1902年腓德利克·奥古斯特·卢卡斯（英语：Frederic Augustus Lucas）将属名重新命名为"Dacen
丹达寇龙属

丹达寇龙属（属名："Dandakosaurus"）是兽脚类恐龙的一个属，生存于早侏罗世普林斯巴期至托阿尔期。已知唯一一批化石为发现于印度中部（特伦甘纳邦阿迪拉巴德县）的正模标本，仅有部分缺失的牙齿、背椎、尾椎与不完整的坐骨，因此学界对其所知甚少，但据古生物学家Rubén Molina-Pérez与Asier Larramendi的估算，其全长可能达10公尺，体重上看2.3吨，可能为最早具有超过2吨体重的掠食性恐龙。
属名意为「丹达卡兰亚的蜥蜴」，丹达卡兰亚是印度中部的一个古地名，意为「丹达克（Dandak）森林」，范围包含丹达寇龙的发现地。模式种是印度丹达寇龙（"D. indicus"），是由的古生物学家P. Yadagiri于1982年命名，但至今都没有丹达寇龙化石的完整描述被正式发表，故有些古生物学家认为丹达寇龙是个疑名，乃至不具有效性的裸名。
惧龙属

惧龙属（学名："Daspletosaurus"）又名恶霸龙，是暴龙科下的一属恐龙，有「小型暴龙」之称，生活于上白垩纪的北美洲西部，距今7700万-7400万年前。目前有三个有效物种：强健惧龙（"D. torosus"）、霍氏惧龙（"D. horneri"）和威氏惧龙（"D. wilsoni"），化石是在加拿大艾伯塔省中被发现，而在艾伯塔省、美国蒙大拿州及新墨西哥州发现的其他化石，还没有被正式研究、命名。若包括这些未命名的物种，惧龙是暴龙科中具有最多种的属。
惧龙与年代较晚期的暴龙是近亲，并且拥有很多解剖学上的相同特征。就像其他已知的暴龙科，惧龙是重达数吨的双足猎食动物，有著很多尖锐的大型牙齿。牠有著小型的前肢，但与其他暴龙科的属相比则较长。
惧龙位于食物链的顶端，是一种顶级掠食动物，可能以大型恐龙为食，例如角龙科的尖角龙、以及鸭嘴龙科的亚冠龙。在一些地区，惧龙与同属暴龙科的蛇发女怪龙同时存在，不过牠们之间却有著不同的生态位。虽然在暴龙科内惧龙的化石算是稀少，但都足以提供资料作生物学、群体活动、食性及寿命等研究。
描述
虽然对于现今的猎食动物而言，惧龙体型是非常的大，但并非体型最大的暴龙科。成年的惧龙的身长可达8-9公尺长。平均体重估计值约为2.5吨，误差在为1.8吨至3.8吨之间。
惧龙有巨大的头颅骨，约有1公尺长。头颅骨的构造特别坚固，例如口鼻部上的鼻骨互相愈合，以增加强度，而头骨的大型洞孔则可减低重量。成年的惧龙约有60多颗牙齿，每只牙齿都非常长。牙齿的横切面呈椭圆形而非短刃形。前上颌骨的牙齿却是呈D型的，这种异齿型在暴龙科中是非常普遍的。惧龙头颅骨的独特处在于，上颌骨的表面凹凸不平，以及眼睛周围的泪骨、眶后骨及颧骨有明显的隆起。眼窝呈长椭圆形，介于蛇发女怪龙的圆形及暴龙的钥孔形之间<ref name=holtz2004>
酋龙属

酋龙属（学名："Datousaurus"），又名巴蜀龙，是蜥脚下目恐龙的一属，化石发现于中国四川省自贡市大山铺镇的下沙溪庙组，地质年代为中侏罗世。生存于同时期、同地区的蜥脚下目有蜀龙、峨嵋龙及原颌龙，鸟脚下目的有晓龙、早期剑龙科的华阳龙，以及肉食性的气龙。牠是由董枝明等人于1984年正式描述，其学名是来自马来语的「酋长」或是中文的「大头」。
发现与命名
模式种是巴山酋龙（"D. bashanensis"），是由董枝明等人在1984年所叙述、命名。目前只有发现两个部份骨骼，另有一个头颅骨被归类于酋龙属。
古生物学
酋龙是身长约15米长的植食性恐龙。与其他蜥脚下目相比，酋龙的头颅骨大而且深。由于牠的化石很少，所以牠们被推测不像其他的蜥脚下目般群体生存；群体生存的蜥脚类恐龙，常被发现化石集中在同一地点。
酋龙与蜀龙
酋龙及蜀龙是两类非常类似的恐龙，有著相似的特征。不过，酋龙的脊椎较长，令牠可以到达更高点，而牙齿则更为匙形。显示牠们虽是同一时期的动物，但偏好不同植物或不同高度的树。这样可以减低两属之间的食物竞争。在梁龙科中也有类似的模式。