Charwraith/zh-wiki-384-embeddings huggingface dataset:
沼泽鸟龙属

沼泽鸟龙属（学名: "Elopteryx"）是手盗龙类恐龙的一属，化石的状态破碎，发现于罗马尼亚，地质年代为上白垩纪的马斯垂克阶早到中期，约7100万年前到6800万年前。
模式种是诺普乔氏沼泽鸟龙（"E. nopcsai"），也是目前的唯一种，化石是两根碎裂的股骨与胫跗骨，所以大部份古生物学家认为沼泽鸟龙是疑名。属名在希腊文意为「沼泽之翼」；种名则是以匈牙利古生物学家法兰兹·诺普乔（Franz Nopcsa）为名。过去曾建立沼泽鸟龙科（Elopterygidae），以包含沼泽鸟龙属，但现今大部分古生物学家认为这是有争议的。
历史
沼泽鸟龙的化石，最初只有一个股骨近侧（编号BMNH A1234）。后来一个胫跗骨被暂时归类于此属。这个胫跗骨最初与该股骨编入同一标本中，因为它们的发现位置很近，但后来被发现这两者可能属于不同个体。这个胫跗骨后来被编号为BMNH A4359。
沼泽鸟龙被发现时，曾被认为是种鹈形目海鸟。因此，Pierce Brodkorb将沼泽鸟龙科归类于鹈形目的鲣鸟亚目（Sulae），并将新生代的"Argillornis"与"Eostega"列入沼泽鸟龙科。事实上，后两属类似现代鸟类，"Eostega"属于鲣鸟科，而"Argillornis"可能属于Pelagornithidae科（一群史前的巨大海鸟），可能与"Dasornis"是同种动物。过去曾有学者参考塘鹅、鸬鹚建立沼泽鸟龙的想像图this，但近年研究推翻这个想像图。
在同期的罗马尼亚化石中，曾被归类于沼泽鸟龙的化石还有一个股骨近侧、一些胫跗骨末端。在1975年，科林·哈里森（Colin Harrison）及西尔·沃克（Cyril Walker）将这些化石与编号BMNH A4359标本，独立为重腿龙与七镇鸟龙，并认为牠们是群巨大的猫头鹰。自从沼泽鸟龙的化石被独立成三个属后，Brodkorb改变原本的理论，提出这些动物并非鸟类。沼泽鸟龙、重腿龙、七镇鸟龙现在被认为是非鸟类恐龙，七镇鸟龙更被归类于阿瓦拉慈龙科。
一个被认为是股骨末端的化石，曾被列入沼泽鸟龙，之后被发现是鸭嘴龙科的跖骨末端。同样地，一个头骨也被列入沼泽鸟龙，而后改归类于蜥脚下目。
在1992年，重脚龙与七镇鸟龙被列为是沼泽鸟龙的次同物异名。另外，一些发现于法国Grès à Reptiles组（年代为侏㑩纪）的化石，包含股骨、一节前段的背椎、一节后段的荐椎、以及一些背部肋骨碎片，被归类于沼泽鸟龙的未命名种。这个研究将上述化石归类于驰龙科、或其中的沼泽鸟龙亚科（Elopteryginae）。这些发现于法国的脊椎，最后独立为驰龙科的瓦尔盗龙。而股骨的外形类似沼泽鸟龙，细部特征则不同。而其他骨头则无法与沼泽鸟龙的模式标本相比较。近年，一节股骨碎片也被列入沼泽鸟龙，但也无法做有效的比较。
重腿龙及七镇鸟龙曾经多次被列为沼泽鸟龙的异名，或成立为独立的属。在近年的研究中，沼泽鸟龙多被列为真手盗龙类的未定属，或是尾综骨鸟目鸟类（大部分的尾综骨鸟目，例如孔子鸟或反鸟亚纲，多在20世纪晚期发现），或者是伤齿龙科。
沼泽鸟龙成为类似鸟类的真手盗龙类，但并非现代鸟类。重腿龙的化石资讯不多。而七镇鸟龙与沼泽鸟龙的化石非常相似，所以刚出土时被认为是同一个体，却似乎属于更古老的兽脚亚目演化支。这个状况类似胁空鸟龙与"Vorona"。在阿瓦拉慈龙科的单爪龙亚科中，七镇鸟龙的体型过大。因为三类恐龙都只有碎片，争论应仍会继续。
最近有研究认为重腿龙及七镇鸟龙都是同种动物，是鸟兽脚类的分类未定属，而沼泽鸟龙则是手盗龙类的疑名。也有研究提出七镇鸟龙其实是阿瓦拉慈龙科。
莫阿大学龙属

莫阿大学龙属（属名："Emausaurus"）又名依矛龙，是一属装甲亚目恐龙。牠的化石在德国被发现，年代为侏罗纪早期。化石只有一个头颅骨、下颌、三个圆椎状鳞甲、与一个尖刺。
模式种是恩斯特莫阿大学龙（"E. ernsti"），是由Harmut Haubold于1990年描述、命名。牠的属名是以恩斯特-莫里兹-阿德特大学（Ernst-Moritz-Arndt Universität，又称格莱夫斯瓦尔德大学）的缩写为名，该大学曾协助发现、挖掘化石。种名则是纪念发现化石的地质学家Werner Ernst。正模标本（编号SGWG 85）是在1963年发现于东德的梅克伦堡-西波美拉尼亚，地质年代相当于托阿尔阶。
莫阿大学龙是种小型甲龙类恐龙，正模标本是个幼年个体，身长被估计约2公尺，成年个体被推测生长到4公尺。如同其他装甲类恐龙，莫阿大学是四足动物，以低矮植被为食。亲缘分支分类法研究显示，莫阿大学龙是种原始装甲亚目恐龙，比小盾龙还衍化，比腿龙还原始。
恩巴龙属

恩巴龙属（学名："Embasaurus"）是兽脚亚目恐龙的一属，生存于下白垩纪的贝里亚阶，约1亿4000万年前。恩巴龙的化石发现中亚哈萨克斯坦。化石只有两个破碎脊椎骨。部分科学家提出恩巴龙可能是个疑名。模式种是"E. minax"，是在1931年由苏联古生物学家Anatoly Riabinin描述、命名，属名是以恩巴河来命名。根据古生物学家Mickey Mortimer的兽脚亚目网站，恩巴龙可能是个原始暴龙超科恐龙。
秘龙属

秘龙属（属名："Enigmosaurus"）是双足的草食性恐龙，属于兽脚亚目镰刀龙超科，生活于上白垩纪的蒙古国，约9300万年前。
正模标本（编号IGM 100/84）是在1979年发现于蒙古国东南部的巴彦思楞组（Bayan Shireh Formation），地质年代约9800万到8930万年前，相当于白垩纪晚期的森诺曼阶到土仑阶。化石是一个部分身体骨骼，包含一个接近完整的骨盆，只缺少部分右坐骨。
模式种是蒙古秘龙（"E. mongolensis"），是在1983年由瑞钦·巴思钵（Rinchen Barsbold）与Altangerel Perle所描述、命名。属名在古希腊文意为「神秘的蜥蜴」，意指其神秘、独特的骨盆形状，当时对于镰刀龙超科的研究资料并不多。种名则是以化时发现处的蒙古国为名。
秘龙被估计比近亲死神龙为大，身长约有5到7公尺长、3公尺高，体重约1公吨重。坐骨前端的的坐骨突（Obturator process）低矮、水平方向延长。
秘龙最初被归类于独自的秘龙科（Enigmosauridae），之后被先后归类于慢龙科（Segnosauridae）、镰刀龙科。在2010年，林赛·札诺（Lindsay Zanno）提出秘龙是镰刀龙超科的原始物种。
原雷龙属

原雷龙属（学名"Eobrontosaurus"）是蜥脚下目恐龙的一属，生存于侏罗纪晚期北美洲，约1亿5410万到1亿5070万年前。原雷龙的身长约21公尺。原雷龙是迷惑龙的近亲，但也有可能是圆顶龙的近亲。
模式种是"E. yahnahpin"，最初于1994年被描述、命名时，被归类于迷惑龙属的一个种（"Apatosaurus yahnahpin"）。种名来自于当地达科塔语的词汇「"mah-koo yah-nah-pin"」，意指印地安人的某种胸部服装，因为这些化石的胸部骨头排列方式，类似这种胸部服装。
。正模标本（边号TATE-001）是一个相当完整的颅后身体骨骼，发现于怀俄明州的莫里逊组下层。之后发现的一些零碎化石，也被归类于这个种。
但在1998年，罗伯特·巴克（Robert T. Bakker）的重新研究，发现牠是更为原始的物种，所以巴克将牠命名为原雷龙，学名的意思是「最初的雷龙」。巴克在命名时，将原雷龙归类于梁龙科的迷惑龙亚科。
在2004年，保罗·阿普彻奇（Paul Upchurch）提出原雷龙可能属于圆顶龙。但近年的研究多反对这个假设。
始暴龙属

始暴龙属（属名："Eotyrannus"，意为「黎明暴君」，即「早期暴龙」）是暴龙超科下的一属恐龙，化石从英国怀特岛郡的韦尔登群的威塞克斯组发现，年代为下白垩纪。牠的化石（编号MIWG1997.550）包括了幼体及亚成体的头颅骨、脊椎及其他骨骼，都是在植物堆泥床中被发现，并于2001年被描述、命名。
属名是以牠的特征来命名。种小名则是以其化石发现者来命名。
根据其正模标本，始暴龙被估计身长约4公尺长。这个标本是个未成年个体，因此成年时的身长会更长。前上颌骨牙齿横切面呈D形、有锯齿边缘，胫骨及跖骨相对较长，都是暴龙超科的特征。牠们的暴龙超科原始特征则是较长的颈椎、完全发展的长前肢手臂、以及头颅骨顶部没有冠饰等，这都时后期暴龙超科中没有的。但是，始暴龙是比例上手掌最长的兽脚亚目恐龙之一。始暴龙可能会猎食棱齿龙及禽龙等草食性动物。
郎氏始暴龙（"E. lengi"，或译蓝吉始暴龙）的发现，确认了早期暴龙超科是体型修长的动物，有长前肢及三指的手掌。牠巨大的体型则显示这个演化支的早期演化是朝者巨大体型而进行，又或是始暴龙独立地发展成巨大的体型。在欧洲发现的始暴龙，以及北美洲的史托龙、欧洲的祖母暴龙，引起了对暴龙超科起源于亚洲说的质疑，而暴龙超科的生物地理分布则被认为更为复杂。
原赖氏龙属

原赖氏龙（属名："Eolambia"，意为「破晓的赖氏龙亚科」）是植食性鸭嘴龙超科的一属恐龙，来自白垩纪晚期之初的美国。底下包含单一物种：卡萝琼斯原赖氏龙（"E. caroljonesa"），于1998年由古生物学家詹姆斯·科克兰（英语：James I. Kirkland）所命名。原赖氏龙的正模标本是在1993年由卡萝和拉玛·琼斯（Carole and Ramal Jones）发现，种名即纪念前者。自此之后，包括成体与幼体的数百具骨骼相继被发现，几乎涵盖整副骨架的所有部位。所有标本都是来自犹他州艾麦里县的雪松山组穆森图奇段（Mussentuchit Member）地层。
原赖氏龙是家族中的大型物种，身长约6公尺。虽然牠与亚洲的鸭嘴龙超科如马鬃龙、原巴克龙、乔伊尔齿龙近缘，其头骨、脊椎、肢骨特征显示，可能其实与北美洲的始鸭嘴龙更为近缘。根据方骨和肩胛骨的笔直度判断这群物种构成鸭嘴龙超科一群单系、特有种的辐射适应演化支。虽然原赖氏龙与鸭嘴龙科、尤其是赖氏龙亚科有诸多相似特征，导致最初曾被鉴定为其中一员，但后来这些相似性都被否定，可能只是趋同演化或错误鉴定。
原赖氏龙可能生活在潮湿泛滥平原的湖泊边缘森林环境，以蕨类、裸子植物、开花植物为食。从穆森图奇段沉积物中的交替带反映出，湖泊水平面随时间演进而变化，是因为地球岁差引起的周期性干湿循环。原赖氏龙在幼年时可能被居住在湖泊水域的大型鳄形超目所猎捕。随著年龄增长，体型将使鳄类无法再构成威胁，而约八至九岁的成熟个体将被如新猎龙科的西雅茨龙之类的大型兽脚类所掠食。
发现历史
最初的发现与叙述
1979年彼得·高尔顿和詹姆斯·詹森（英语：James A. Jensen）叙述了一块破碎的右股骨，标本编号BYU 2000，属于一种鸭嘴龙类恐龙，发现于犹他州拱门国家公园中属于雪松山组的沉积层中。虽然保存很差，却与同一论文叙述的第二个北美股骨一起，成为全世界第一个下白垩纪鸭嘴龙类标本，意义重大。高尔顿和詹森推测未来将能在该地层发现更完整的鸭嘴龙类遗骸。在犹他州艾麦里县代尔堡附近的圣拉斐尔涌浪（英语：San Rafael Swell）西部地区的小型脊椎动物采石场也发现了数种鸭嘴龙类牙齿，并于1991年由杰麦可·帕里许（J. Michael Parrish）叙述。后来在1993年，卡萝·琼斯（Carole Jones）和她的丈夫拉玛·琼斯（Ramal Jones）在涌浪西北地区的化石点发现了破碎骨骼。他们将该地点引起了唐诺·伯格（Donald Burge）的注意，他是当时东犹他历史博物馆大学（英语：USU Eastern Prehistoric Museum）（CEUM）的校长。这个过去被称为「CEUM Locality 42em366v」的化石点，于是就被改名为「卡萝点（Carol's Site）」已作纪念。化石目前保存为编号CEUM 9758标本，是一只成年鸭嘴龙类的部分骨骸，包括部分头骨、脊椎、坐骨、腿部。CEUM 5212发现于卡萝点附近，是一个成体的部分头骨与前肢。CEUM 8786后来也在卡萝点发现，是一个成体左股骨，直到2012年之前都未被叙述。
与此同时，奥克拉荷马自然史博物馆（英语：Sam Noble Oklahoma Museum of Natural History）（OMNH）在涌浪西南处的挖掘活动发现了属于同种鸭嘴龙类的遗骸。OMNH发现的标本起初包括来自五个地点的六只个体：OMNH v237地点有两个幼体骨骼，包含脊椎、肩胛骨、尺骨、髂骨、坐骨以及后肢材料；OMNH v824地点有一个部分幼体骨骼，包含部分头骨、前后肢与一个背椎；OMNH 27749标本是来自OMNH v696地点的荐骨和坐骨；OMNH 24389标本是来自OMNH v214地点的坐骨；OMNH 32812标本包含来自OMNH v866地点的肩胛骨、两个尾椎及其他尚未挖出的材料。OMNH也在数个采石场进一步发现了鸭嘴龙类牙齿。OMNH的理察·西费利（Richard Cifelli）授权让詹姆斯·科克兰（英语：James I. Kirkland）来研究采集到的标本。科克兰于1994年古脊椎动物协会（英语：Society of Vertebrate Paleontology）的年度研讨会会议摘要中，对标本进行了初步叙述。
1998年，科克兰在新墨西哥自然历史与科学博物馆公告发表的论文中正式将标本命名为新属原赖氏龙及其模式种兼唯一种卡萝琼斯原赖氏龙（"Eolambia caroljonesa"）。属名由希腊文字首"eos"／ἠώς（「黎明、破晓」，代表「早期」之意）加上后缀"lambia"（源自于赖氏龙，以加拿大古生物学家劳伦斯·赖博为名）构成。整个属名的意思是「早期的赖氏龙亚科」，代表可能属于最基础的赖氏龙亚科位置
沉重龙属

沉重龙属（属名："Epachthosaurus"，意为「沉重的蜥蜴」）是一属白垩纪晚期的岩盔龙类泰坦巨龙类恐龙，化石发现于南美洲巴塔哥尼亚中北部。
发现与命名
模式种斯氏沉重龙（"E. sciuttoi"）由Powell于1990年叙述。归入该种的标本在被命名为新属之前最早曾由Powell归入南极龙未命名种（"Antarctosaurus" sp.），然后又被归入至辉煌银龙（"Argyrosaurus superbus"）。
正模标本编号MACN-CH 1317包含一个不完整的后部脊椎。副模标本（英语：Paratype）编号MACN-CH 18689包含六个关节仍连接的尾椎、部分荐骨、右髂骨的耻骨柄碎片。
另一个接近完整的标本编号UNPSJB-PV 920被归入沉重龙，是在阿根廷巴塔哥尼亚邱布特省巴侯巴瑞尔组脊椎动物计划的野外考察活动中由研究人员挖掘出土。该标本是目前已知最完整的泰坦巨龙类骨骼之一，包含一个完整、保存良好且关节连接的骨骼，仅缺少颅骨、颈部、四或五节连接头骨的颈椎、以及后段尾椎。
叙述
沉重龙的独有衍征包含：中段背椎及尾椎具有独特关节突起由下椎弓突向腹侧延伸、高度发育的椎骨上关节突椎板、棘骨干椎板从背面向侧面突出的突起、1-14节尾椎的下椎弓突-下椎弓凹关节、以及趾骨函数为2-2-3-2-0。沉重龙与其他泰坦巨龙类的共有衍征包含：尾椎的腹侧扩张后中骨干椎板、6节荐椎、荐椎神经棘上方的骨化韧带或肌腱、前凹的前段中段及后段尾椎中心具发育良好的远端关节髁、半月形胸板侧前方的棱脊、肱骨近端缘及近端方形突起、未骨化的腕骨、大幅减少的手部指骨、几乎水平向外侧前方扩张的髂骨预臼突起、耻骨近端长于坐骨、以及横向扩张的坐骨。
分类
沉重龙因前凹尾椎而被视为最基础的泰坦巨龙类。
以下演化树显示出沉重龙在泰坦巨龙类的位置：
以下由Mocho等人（2019）建立的演化树则将沉重龙放入岩盔龙类而非基底泰坦巨龙类：
古生态学
沉重龙来自白垩纪晚期的巴侯巴瑞尔组（英语：Bajo Barreal Formation），年代为晚森诺曼阶至早土仑阶。同一地区的其他物种包含蛇颈龟科的"Bonapartemys"和"Prochelidella"、阿贝力龙科的怪踝龙、一个未鉴定的食肉牛龙亚科、鸟脚类的独孤龙和南方棱齿龙、泰坦巨龙类的德鲁斯拉龙、似倾齿龙、萨米恩托龙、虚骨龙类的安尼柯龙。
眼镜洞

眼镜洞位于新北市平溪区新寮里月桃寮溪注入基隆河之处，十分瀑布上游约200公尺观瀑吊桥基座旁，铁路平溪线就经过附近，为基隆河上游一著名景点，因岩壁中间有两个洞而形如眼镜而得名。眼镜洞瀑布高6公尺，宽6公尺，为悬谷式的侵蚀型瀑布。其形成原因是因为基隆河的回春作用，导致月桃寮溪河川下切的速度远不及基隆河，因此产生落差而形成瀑布。又因瀑壁间的岩石较硬，所以当河水冲击而下时，侵蚀了岩壁中较软的两个部份，形成了我们现在看到的那两个眼镜洞。
马鬃龙属

马鬃龙属（学名："Equijubus"），是鸭嘴龙超科恐龙的一属，生存于下白垩纪阿普第阶的中国西北部。模式标本是被发现于中国甘肃省的马鬃山。
发现语命名
在2000年夏季，一个中国美国联合挖掘团队，在甘肃省马鬃山地区发现一个标本，也是目前的唯一标本。模式种是诺曼马鬃龙（"E. normani"），是在2002年由尤海鲁在一场演讲提到这名称。属名在拉丁文意为「马的鬃毛」，意指化石的发现处马鬃山；种小名是为纪念英国古生物学家大卫·诺曼（David B. Norman）。但是，在演讲提到的名称并没有学术上的有效性。在2003年，尤海鲁等人正式将化石进行叙述、命名。
化石
模式标本（编号IVPP V12534）包含了一个完整的头颅骨及连接的下颌、9节颈椎、16节背脊及6节荐椎。它是在中国甘肃省马鬃山新民堡群的河湖相沉积中被发现。
马鬃龙是种大型鸟脚类恐龙，身长被估计约为7公尺，体重约为2.5公吨。马鬃龙的化石没有发现眼睑骨，显示牠们生前可能眼睛上方没有隆起环状部，不同于其近亲。
分类
马鬃龙最初被分类为原始鸭嘴龙科，但后来被改为属于更原始的禽龙类。发现者认为马鬃龙是鸭嘴龙类的最早、最原始物种，并认为鸭嘴龙类起源于亚洲。
挺足龙属

挺足龙属（学名："Erectopus"）是异特龙超科恐龙的一属，生存于下白垩纪的法国。挺足龙的化石材料是在19世纪晚期被发现于法国东部默兹省的一处地层，这个带有磷酸盐地层的年代为阿尔布阶，这个地层也同时发现了蛇颈龙类、鱼龙类及鳄鱼的化石。
化石及命名
挺足龙的化石材料，原先是Louis Pierson的私人收藏，并在1875年由Charles Barrois进行首次叙述，研究其中的两颗牙齿与一节脊椎。在1882年，索瓦士（H. E. Sauvage）研究更完整的化石，并命名为斑龙属的一个种，"Megalosaurus superbus"。在1923年，休尼（Friedrich von Huene）重新研究这些化石，并质疑其是否属于斑龙。休尼将牠们建立为新属，挺足龙（"Erectopus superbus"）。属名是由拉丁文的「直立的」（"erectus"）与古希腊文的「脚」（"pous"）所构成，是根据牠的脚部结构而来；种名在拉丁文意为「骄傲的」。
在1932年，休尼提出Barrois、索瓦士研究的标本不是来自于相同物种。休尼推论索瓦士将Barrois研究的标本选定为正模标本，于是休尼将其他标本建立为新种，萨氏挺足龙（"E. sauvagei"）。休尼一度提出「"E. superbus"」不是有效种。
后来，这套化石在Louis Pierson死去后就失散了，而正模标本更被认为是遗失了。不过一些骨头的铸型就存放在巴黎的国家自然历史博物馆，而由索瓦士在1882年研究的左上颌骨前段，则在20世纪晚期由法国国家自然历史博物馆的工作人员寻回、购买。这些化石材料足够就挺足龙作重新评估，Ronan Allain在2005年重新研究这些化石，并确定其有效正确学名是「"E. superbus"」。由于无法确定索瓦士是否曾选定正模标本，被寻回的上颌骨被编定为选模标本，而铸型则成为塑模标本。塑模标本包括了部份右手掌、左股骨、左跟骨、右胫骨的近端与末端、以及右第二跖骨。
分类
在2005年，Allain根据胫骨末端形态、以及距骨形态，将挺足龙分类在肉食龙下目的异特龙超科中。在欧洲的下白垩纪地层中，挺足龙是生存年代第三年轻的肉食龙下目，其他两者分别是发现于法国南部Montmirat镇的兽脚亚目恐龙（凡蓝今阶），及怀特岛的新猎龙（巴列姆阶）。
鉴定特征
在2005年，Allain鉴定挺足龙有以下特征：上颌骨的前端圆形、股骨颈修长、跟骨前背缘向背侧突出、跟骨的长度为高度的两倍、胫骨跟距骨连接面有后内侧突、第二跖骨的长度相当于股骨的一半、第二跖骨的近内侧后缘弯曲。Allain估计挺足龙的体重约200公斤。
死神龙属

死神龙属（属名："Erlikosaurus"，意为「死神蜥蜴」）又译鄂力克龙，是镰刀龙科的一属恐龙，生存于上白垩纪的蒙古。死神龙的化石包含一个头颅骨、一些颅后骨骼的碎片，发现于蒙古国的巴彦思楞组（Bayan Shireh Formation），地质年代约9000万年前
模式种是安氏死神龙（"E. andrewsi"），是由Altangerel Perle在1980年描述、命名。属名是来自蒙古神话的死神伊尔勒格（Erlik），而种小名则是纪念古生物学家罗伊·查普曼·安德鲁斯（Roy Chapman Andrews）。死神龙的化石被发现时，包含当时的唯一镰刀龙类（当时为慢龙下目）头颅骨。这有助于古动物学家了解镰刀龙类的头部特征。
叙述
死神龙属于镰刀龙类，牠们是一群奇特的草食性兽脚类恐龙，骨盆的耻骨向后，类似鸟臀目恐龙。镰刀龙类具有喙状嘴，用来咬碎植物。目前有少数镰刀龙类是有羽毛恐龙，科学家推测镰刀龙类都具有羽毛。
死神龙脚掌有较长的趾爪，其用途仍不清楚。虽然死神龙的化石并不完整，但身长估计为6公尺。牠们是慢龙的近亲，有著相似的解剖特征，但死神龙的体型较小。
分类
一些科学家推测死神龙与秘龙是同一物种。死神龙与秘龙的化石都发现于同一地层，化石都不完整。
但是，慢龙是死神龙的近亲，而慢龙与秘龙的骨盆并不相似。古动物学家瑞钦·巴思钵（Rinchen Barsbold）因此认为死神龙与秘龙不是同一物种。死神龙与秘龙目前都是个别的有效属。
峨山龙 (Eshanosaurus)

峨山龙属（学名："Eshanosaurus"，意为「峨山蜥蜴」）是镰刀龙下目恐龙的一属。因为目前只发现一块不完整的下颌骨，所以对牠的研究甚少。牠们的化石发现于中国云南峨山的下禄丰组地层，年代属于侏罗纪早期，估计全长约 2.7 公尺，体重 37 公斤，是已知最小的镰刀龙类或者最早出现的镰刀龙类。
发现与命名
在1971年，赵喜进在中国云南省峨山彝族自治县发现一些恐龙化石。
模式种是出口峨山龙（"E. deguchiianus"），是由徐星等人于2001年描述、命名。模式标本（编号IVPP V11579）是一个部分下颌骨头与牙齿，发现于中国云南省的下禄丰组，地质年代维侏㑩纪早期的赫塘阶，约1亿9600万年前。这个标本目前存放于北京中国科学院古脊椎动物与古人类研究所。
分类
徐星等人根据数个下颌与牙齿的共有衍征，将峨山龙分类在镰刀龙超科之下。这使得峨山龙成为目前已知最早的虚骨龙类，并且是年代早于始祖鸟的衍化手盗龙类，比已知最早的镰刀龙类北票龙还早6,000万年，例如铸镰龙、北票龙。
根据徐星等人的未公布亲缘分支分类法分析，他们认为峨山龙是种镰刀龙类恐龙。如果峨山龙属于镰刀龙类，将造成虚骨龙类的化石断层，所以有许多科学家质疑峨山龙的归类。在2001年，詹姆士·柯克兰（James Kirkland）与D.G. Wolfe叙述、命名懒爪龙时，曾根据牙齿形状而认为峨山龙应属于原蜥脚下目，或是蜥脚形亚目的基础物种。徐星等人认为这是因为牠们的化石被发现于众多的禄丰龙化石之下，禄丰龙属于原蜥脚下目，原蜥脚下目的化石非常类似镰刀龙类。因此，徐星等人仍认为峨山龙是种侏㑩纪早期的镰刀龙类，提出牠们与镰刀龙类之间有数个共有特征，因此不认为牠们属于原蜥脚类恐龙。
在2009年，保罗·巴雷特（Paul M. Barrett）重新研究峨山龙的模式标本，排除峨山龙属于原蜥脚下目的可能性。巴雷特的结论是峨山龙有六个镰刀龙类的特征，属于镰刀龙类，与徐星等人的最初研究相同。峨山龙的归类对于恐龙的演化有者重大影响，使虚骨龙类的化石纪录中断了数千万年。
优腔龙属

优腔龙属（学名："Eucamerotus"）是蜥脚下目恐龙的一属，化石发现于英格兰怀特岛的威塞克斯组（Wessex Formation），地质年代属于白垩纪贝里亚阶。牠的化石是一些脊椎，曾有一个部份骨骼被归类于优腔龙，但未被学界普遍接纳。在欧洲侏罗纪晚期至白垩纪早期的蜥脚下目中，优腔龙与鸟面龙及畸形龙，是三个根据破碎化石而建立的分类单元。
历史及分类
化石最早被William D. Fox发现于英格兰怀特岛。在1871年，John Hulke从几个部分背椎命名了优腔龙：包括正模标本的椎弓（编号BMNH R2522）、副模标本的两节背椎（编号BMNH R89）、另外两节背椎（编号BMNH R90）、以及一节幼年个体的背椎（编号BMNH R2524）。他并没有为优腔龙取种名、标明正模标本，并在几年后认为牠其实是鸟面龙。其他学者则认为牠是畸形龙的异名。
在1995年，William T. Blows认为优腔龙属是腕龙科的有效属，并加入种名"foxi"。他以BMNH R2522的椎弓为模式标本，并加入另一节脊椎及部份骨骼（编号MIWG-BP001），作为副模标本但最后加入的脊椎及部份骨骼，并没有被普遍接纳。不幸地，这些骨骼却从未被研究、描述。
有科学家指出优腔龙其实是腕龙科的疑名，且不认为Blows的归类具说服力。也有科学家指出牠是蜥脚下目的疑名。不过另有科学家指出牠是属于泰坦巨龙类。
古生物学
优腔龙的脊椎长度为20公分，如果优腔龙是属于腕龙科，牠约有15公尺长，在蜥脚下目中算是小型的。并且像其他的蜥脚下目，牠是四足的草食性恐龙。
真腔骨龙属

真腔骨龙属（属名："Eucoelophysis"）是鸟颈类主龙的一个属，化石发现于美国新墨西哥州的钦尔组（Chinle Formation），地质年代约为三叠纪诺利阶。在最初描述的时候被认为是属于腔骨龙科，但在2005年的研究发现牠其实是西里龙（"Silesaurus"）的近亲。在2006年，这个结果得到了支持，且认为真腔骨龙是恐龙的姊妹分类单元.。
但是，西里龙与牠们的演化关系却不详。有研究将真腔骨龙归类于恐龙形类（Dinosauriformes），但却不排除是原始的鸟臀目恐龙。
包头龙属

包头龙属（属名："Euoplocephalus"，发音 ）又名优头甲龙，是最大型的甲龙科恐龙之一，体型接近于小型的象。在甲龙亚目中，包头龙有最完整的化石纪录，包括牠的尖刺鳞甲、低矮的身体及巨大的尾槌。包头龙的异名有："Scolosaurus"、"Anodontosaurus"、倍甲龙。
包头龙的属名在希腊文意为「装甲完备的头部」。
描述
在甲龙亚目中，只有多智龙及甲龙的体型大于包头龙。包头龙约有7米长及重3吨。牠的身体宽2.4米，身体低矮。四肢短，后肢比前肢大，四肢都有蹄状趾爪。大腿由宽广的髋骨支撑。
如同其他的甲龙类，牠的头颅骨是扁平、厚实、呈三角形的，只有很小的空间容纳脑部。口部是宽广的无齿喙嘴，后段有颊齿，牙齿小型、呈叶状。牠的颈部很短。
鳞甲与尾槌
包头龙的整个头部及身体都覆盖者鳞甲，这些鳞甲以带状排列，仍保持一定的动作灵活性。在甲龙科中，牠是首个化石与其鳞甲一同被发现，这些鳞甲更可以覆盖其眼睑，骨质眼睑可以上下开阖。头颅顶部有不规则鳞甲，覆盖住其他恐龙所拥有的头部窝孔。
每一个鳞甲带是由嵌入于厚皮肤内的厚椭圆形甲板组成，皮肤布满只有10-15厘米的短角刺（像鳄鱼），沿者背部排成数列，横向之间则有区隔带。除了身体的角刺外，包头龙的颅后也有短、宽的尖刺。
牠的尾巴末端是一个骨质的尾槌。尾巴有发达的肌肉，可以随意的向两边挥动尾槌来防卫。
在重装甲之下，有很多骨头互相固定以支撑装甲。脊椎与肋骨合并在一起，在臀部的前几节脊椎则互相愈合，形成稳定的结构。尾巴是由硬化的组织组成，与尾椎结合在一起。
生活环境
包头龙生活于上白垩纪坎帕阶。
包头龙是草食性的恐龙。牠的鼻子结构复杂，可能牠的嗅觉很灵敏。四肢很灵活，有可能用作挖掘坑洞。由于牙齿很小，故牠们可能只吃低矮的植物及浅埋的块茎。
由于所有骨骼是个别发现的，甲龙亚目经常被推测是独居动物。但是于1988年发现22头绘龙幼体族群后，可见包头龙有可能是群居动物，或至少是在幼年时期以群体生活。
包头龙只有腹部是没有鳞甲的。如同箭猪，要伤害包头龙就必须将牠翻转。在加拿大艾伯塔省进行的恐龙骨骼研究支持这个观点，显示在鸭嘴龙上有很多咬痕，而甲龙科则没有。
分类及历史
古生物学家劳伦斯·赖博（Lawrence Morris Lambe）于1902年发现首个包头龙的标本（即正模标本），并命名为「"Stereocephalus"」。但是这个名称已被使用，故于1910年更名为包头龙。这个名字在很多时都被误拼。牠曾一度被认为与甲龙是相同动物。
模式种是卫甲包头龙（"E. tutus"）。第二个物种是"E. acutosquameus"，是于1924年被发现。虽然两个物种的尾槌形状不一样，但牠们却有可能是属同一物种。一些被认为是多智龙及甲龙的标本，亦有科学家认为是属于包头龙。
在加拿大艾伯塔省及美国蒙大拿州一共发现了超过40头包头龙的化石，使得牠成为最多资料的甲龙类恐龙。这些化石包括15个头颅骨、牙齿、一个接近完整的骨骼以及鳞甲。特别是尾槌最为常见。
欧爪牙龙属

欧爪牙龙属（属名："Euronychodon"）是生活于上白垩纪科尼亚克阶至麦斯特里希特阶，距今8千万至9千万年前的一属虚骨龙类恐龙。牠的化石是在欧洲发现，仅有一些牙齿。牠们是由Miguel Telles Antunes与Denise Sigogneau-Russell在1991年所叙述。欧爪牙龙类似另外一种虚骨龙类，近爪牙龙。
种
目前欧爪牙龙已经发现两个可能属：
系统
因为仅发现了牙齿，所以欧爪牙龙的分类倾向很难决定。欧爪牙龙起初被分类于驰龙科，后来改属于伤齿龙科，但也可能是另外一种虚骨龙类恐龙。
古生物学
从化石显示欧爪牙龙是种小型恐龙，牠的体型估计达2米长。从牙齿显示，牠们可能是肉食性或虫食性恐龙。
优肢龙属

优肢龙属（学名："Euskelosaurus"）是板龙科的半双足恐龙，生活于三叠纪晚期的南非、赖索托及津巴布韦。牠可能是与非洲南部发现的祖父板龙（"Plateosauravus"）为同一物种。
正模标本（编号BMNH R1625）是由Alfred Brown在1863年发现，包含四肢骨头及脊椎化石在1866年，由托马斯·亨利·赫胥黎（Thomas Henry Huxley）将这些化石正式描述、命名，当时名为"Euskelesaurus"。在1902年，弗雷德里克·冯·休尼（Friedrich von Huene）将其改为现在的学名"Euskelosaurus"。
叙述
优肢龙的身长估计有10米长，这在板龙科中是巨大的物种。四肢类似蜥脚类恐龙。优肢龙的另一个特征是股骨的骨干是歪曲的。古生物学家Jacques van Heerden认为优肢龙的步态，其实是后肢往两侧延伸的。若果真是这样，在恐龙中是很罕见的情况，因所有恐龙的脚就像哺乳动物都是直立在身体之下。
量尺分数

个人之间分数的差异，主要是来自答对题数的不同，而不是每一个题目本身所占的分数比例差异。这种分数计算方式，比较不会因为不同科目的难度或题型差异，而影响到各科成绩总和的差异。
美扭椎龙属

美扭椎龙属（属名："Eustreptospondylus"，意为「真正的扭椎龙」）又名优椎龙，是斑龙科下的一属恐龙，生活于侏罗纪中期卡洛维阶的英格兰南部，距今约1亿6500万至1亿6100万年前，当时欧洲还是一些分散的岛屿。牠是双足的肉食性恐龙，有坚实的尾巴。牠是典型的兽脚亚目恐龙：有强壮的后肢、直立的姿势及小型的前肢。头颅骨有空腔，可减轻重量，手部有三根指头。美扭椎龙的唯一标本是个未完全成长个体，身长约4.63公尺。
叙述
美扭椎龙的主要标本属于未完全成长的个体，根据美国古生物学家格雷戈里·保罗测量该个体有长，重。根据各个测量结果认为美扭椎龙属于中等大小的兽脚亚目恐龙，推测其成年个体约有长，重。
从美扭椎龙的头骨侧边看，它有着相当尖锐的鼻子，有着大型水平定向的鼻孔，没有泪腺。其颅顶较厚，下颌关节的斜槽在张口的时候能让嘴巴变宽。化石的上下颚并没有保存有牙齿，但牙槽的位置证明美扭椎龙下颚的第三根牙齿是扩大的。尽管没发现其龙骨，美扭椎龙前背椎骨的下侧也有成对的下丘脑，就像阿尔特多弗扭椎龙一样。
历史
美扭椎龙是由理查德·欧文（Richard Owen）于1841年首先描述，被认为是斑龙的一个新物种，并命名为居氏斑龙（"Megalosaurus cuvieri"）。这个标本是在英格兰牛津市北部，牛津黏土的一个砖窑中发现，但曾一度遗失。在1964年，艾力克·沃克（Alick Walker）从找回的化石与其描述比较，发现牠应该是另一个属，并将之命名为牛津美扭椎龙（"E. oxoniensis"）。在被命名为美扭椎龙前，这个标本曾被编入扭椎龙中，并命名为居氏扭椎龙（"Streptospondylus cuvieri"）。
在2000年，有研究人员发现美扭椎龙的骨盆与大龙的只有很小差别，故牠们被认为其实是属于同一属的，名为牛津大龙（"Magnosaurus oxoniensis"）。
目前只有发现一个美扭椎龙的化石，而且是在海相的沉积层中发现的，科学家们推论牠们的尸体是从河流冲刷到海洋中，该化石在死亡时可能还未成年。
大众文化
美扭椎龙出现于BBC的电视节目《与恐龙共舞》（"Walking with Dinosaurs"）的第三集中，一只在岸边的美扭椎龙遭到跃出海面的滑齿龙所吞食；在该集最后，一只巨大年老年滑齿龙遭暴风雨冲上陆地搁浅，死后遗体遭岛屿上的美扭椎龙吃食。节目中亦有对美扭椎龙吃食海龟遗骸及捕食喙嘴翼龙的描述。
美扭椎龙也出现于电视节目《远古入侵》的周边小说《"Fire and Water"》，美扭椎龙被描绘成侏㑩纪中期的顶级掠食动物，曾经游泳到小型岛屿。
似鸡龙属

似鸡龙属（学名："Gallimimus"，意为「鸡的模仿者」）是似鸟龙科下的一属恐龙，是一种奔跑速度非常之快的两足恐龙，主要以植物为食，比似鸵龙更加类似现代鸵鸟。似鸡龙的化石于蒙古国的耐梅盖特层中被大量发现，经常存在于现代戈壁沙漠之中，化石数量中等；牠和近亲似鸵龙、似鸟龙整两个近亲的骨骼结构极度类似，但是化石却远远少于似鸵龙。似鸡龙在年代上的生存时间为为上白垩纪马斯垂克阶。似鸡龙最长可达4-6米及体重440公斤，是最大的似鸟龙科恐龙。似鸡龙的化石虽然总数不多，但有很多完整的个体骨骼，包括有臀部0.5米高的幼体至2米高的成体，是考古学家最快掌握其完整讯息的恐龙之一。
发现及物种
似鸡龙的化石是于20世纪70年代早期在蒙古的戈壁沙漠被发现，并且由瑞钦·巴思钵（Rinchen Barsbold）等古生物学家命名。属名来自拉丁文的 "gallus"（鸡）与 "mimos"（模仿者），主要是因为似鸡龙的颈部骨骼和现生的鸡形目鸟类非常相似。唯一的有效物种是模式种气腔似鸡龙（"G. bullatus"，或译风力似鸡龙），种名源自于古罗马贵族青年所配戴的球状金属制护身符「Bulla（英语：Bulla (amulet)）」，是指似鸡龙颅底（英语：Base of skull）有个外形与之相似的球状结构。第二个被提出的物种称为蒙古似鸡龙（"G. mongoliensis"）却从未正式编入此属中，日本古生物学家小林快次则认为，「蒙古似鸡龙」并不属于似鸡龙属，而应该属于另一类未命名的似鸟龙科。
古生物学
似鸡龙有著小型的头部、大眼睛、长颈、短臂、长脚及长尾巴，外型有点像鸵鸟。似鸡龙的特征是手部与肱骨比例，短于似鸟龙类。牠的尾巴是用作平衡身体。眼睛在头部的两侧，可见牠并没有立体视觉，但较适合发觉四周的危险。就像现今的鸟类，牠的骨头是空心的。似鸡龙的身体有很多适应性的特征，显示牠是跑得非常快的，例如长四肢、长胫骨、长跖骨及短趾，胫骨比股骨长，适合冲刺，但牠奔跑的速度却不得而知。似鸡龙的前肢各有三根手指，长而弯的指爪可能用来勾住树枝，或是抓住小型动物。尾巴长而硬挺，可平衡头部与颈部的重量。
在其中一个似鸡龙头颅骨上有化石化的喙，在喙上的棱脊令人认为牠像鸭一样是滤食性摄食。但是，相似的棱脊亦可见于其他草食性的海龟及似鸟龙科，而在相对干旱的季节，滤食性摄食似乎不太可行。似鸡龙似乎可能是杂食性动物，利用牠的喙嘴吃植物及捕捉小型动物。
大众文化
似鸡龙曾出现于电影《侏㑩纪公园》（"Jurassic Park"）之中，一群奔跑中的似鸡龙正穿越一片平原，以逃离暴龙的追赶，而该只暴龙最后猎食了其中一只似鸡龙；似鸡龙也出现在续集《侏㑩纪公园：失落的世界》（"The Lost World: Jurassic Park"）中，在一个集体猎捕的场景中出现；似鸡龙还出现在了《侏罗纪世界》和《侏罗纪世界2》的场景中，在这两个场景中牠凑是成群结队的奔跑，而且都伴有吉普车的追赶。
除此之外，侏罗纪世界白垩冒险营也要出现过似鸡龙。当时，主角戴维斯正在向一群似鸡龙写生。但是，似鸡龙群都被某样东西吓到了！戴维斯走近一看，竟是一只挂在树上的似鸡龙尸体！
高尔顿龙

高尔顿龙（学名"Galtonia"）是伪鳄类的一个属，生存于三叠纪晚期的北美洲，过去曾被归类于伪鳄亚目。化石发现于美国宾夕法尼亚州，并由爱德华·德林克·科普在1878年首先描述、命名。
模式种是"G. gibbidens"，原先被科普分类在槽齿龙中，但在1994年被建立一个新属。由于夏风信子属的拉丁学名也是「"Galtonia"」，因而引起了更多的混淆。但这两个属来自于不同的界，因此没有重新命名的必要。
高尔顿龙曾被分类为鸟臀目恐龙之中，但就像雷留图龙一样，实际上是非恐龙的主龙类。
顺化大学

顺化大学（vi：Đại học Huế）是一个位于越南顺化市的公办综合性大学。此大学包括：顺化师范大学，顺化医药大学，顺化农林大学，顺化科学大学，顺化经济大学，顺化艺术大学。2004年，师范大学和科学大学的各个外语学系独立称为顺化外语大学。在越南中部地区，此大学为第二大高校，最大高校为岘港大学。顺化大学为越南最重要的教育中心之一。
沿革
1957年，顺化大学设置师范学部、科学学部、文学部、法学部，为越南共和国主要的高等院校之一。南越覆亡后，顺化教育大学、顺化大学、顺化医科大学先后于1975年成立。1993年，农林大学成立；基于发展高等教育的需求，越南政府于1994年4月批准将顺化教育大学、顺化大学、顺化医科大学、农林大学在内的各所本科院校组建成综合性的顺化大学，并明定该校实施二级管理模式，可以在旗下再设立大学。
怪嘴龙属

怪嘴龙属（学名："Gargoyleosaurus"）又名承霤口龙，是已发现较完整化石的甲龙亚目恐龙中，生存年代最早的物种。牠的头颅骨长约29厘米，身体全长估计有3-4米，牠的体重估计约有1吨。正模标本是在美国怀俄明州奥尔巴尼县的莫里逊组中被发现，地质年代属于侏罗纪晚期（启莫里阶至提通阶）。第二早期的甲龙科是澳洲昆士兰州的敏迷龙，年代为下白垩纪的阿普第阶。
模式种是"G. parkpinorum"，是由肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）在1998年命名，当时为"G. parkpini"。属名意思是「滴水嘴兽蜥蜴」。一个怪嘴龙的骨架模型，正在丹佛自然和科学博物馆展示中。
正模标本
怪嘴龙的正模标本是于1996年挖掘的，目前在科罗拉多州丹佛的丹佛自然和科学博物馆展览。除了正模标本以外，还发现两个部分骨骼，但尚未研究。这些标本包含了大部份的头颅骨及部份颅后骨。牠原先于1998年被命名为"G. parkpini"，但却后来于2001年根据国际动物命名法规被更名为"G. parkpinorum"。
分类
大部份头颅骨及骨骼已被发现，而怪嘴龙的头颅骨包括有明显的筝形方轭骨及鳞状骨。牠的特征包括有狭窄的喙嘴，在每根前上颌骨都有7个圆锥形牙齿、不完整的骨质鼻中隔、直线排列的鼻腔、缺乏、两组骨质的颈部甲板及一些长圆刺。
怪嘴龙在2004年被分类在甲龙亚目中的多刺甲龙亚科，与大部份种系发生学假说一致。但是这些研究只是针对头颅骨，而其他有关多刺甲龙亚科的特征都是在颅后骨骼的。
似金翅鸟龙属

似金翅鸟龙（属名："Garudimimus"，意为「迦楼罗的模仿者」）是一属基础似鸟龙下目恐龙，生存于白垩纪晚期的亚洲。对于本属的了解来自1981年由苏联-蒙古考察团在巴彦思楞组（英语：Bayan Shireh Formation）发现的单一标本，并于同年由瑞钦·巴思钵（英语：Rinchen Barsbold）正式叙述；唯一的物种是模式种短脚似金翅鸟龙（"Garudimimus brevipes"）。在后续检验似金翅鸟龙标本后，提出了多种关于解剖特征的诠释，但大部分都在2005年的全面性重新描述中得到质疑。在似金翅鸟龙的模式化石点存在著大量未叙述的似鸟龙类遗骸，可能代表著本属额外的标本。
似金翅鸟龙的唯一已知标本是个体型中等的动物，测量身长3.5公尺、体重约98公斤。牠是种混合了基础与进阶型特征的似鸟龙类；不像原始似鸟龙类，上下颌都无齿，这是一项经常在较进阶似鸟龙科观察到的特征。似金翅鸟龙拥有相对短而厚实的后肢、结实的脚部、以及缩短的髂骨。脚有四趾，第一趾大幅缩小；而似鸟龙科只有三趾，第一趾完全消失。无齿的头骨具有非常直的颌部，吻部尖端比其他属更为圆润。过去认为，这种原始似鸟龙类在头骨顶部、眼窝前方具有一个泪骨「角」，然而针对唯一标本的重新描述发现这项构造只是左前额骨的扭曲而已。另一个早期描述将跖骨重建成并跖骨形态。
于1981年被首次描述时，似金翅鸟龙被鉴定为一种原始似鸟龙类，并建立属于自己的科。但2014年对恐手龙新标本的叙述，发现后者与前者互成姊妹群，一同组成恐手龙科——这是一群不具有轻盈奔跑适应的似鸟龙类。但这样的分类也被认为不太可能。似金翅鸟龙的骨盆与后肢显示腿部肌肉不像其他跑得快的似鸟龙科发育良好，代表奔跑能力很差。如同其他似鸟龙类物种，似金翅鸟龙是种咬合力减低、由角质嘴喙代替的杂食性或植食性动物。
发现历史
1981年，在苏联-蒙古考察团来到戈壁沙漠期间，团队在拜师察符（Bayshi Tsav）化石点（属于白垩纪晚期的巴彦思楞组（英语：Bayan Shireh Formation））发现了一个较小型的兽脚类骨骼。遗骸被编号为MPC-D 100/13（原本是GIN 100/13），是个相对完整、关节连接的骨骼。同年这件标本由蒙古古生物学家瑞钦·巴思钵（英语：Rinchen Barsbold）正式而简短地叙述成新命名模式种短脚似金翅鸟龙（"Garudimimus brevipes"）的正模标本。属名取自蒙古佛教神话（英语：Buddhist mythology）中的翅膀生物迦楼罗（Garuda），加上拉丁语的"mimus"（模仿者）组成；种名源自拉丁语的"brevis"（短）和"pes"（脚），意指牠的跖骨很短。巴思钵将似金翅鸟龙鉴定为一种似鸟龙类，但比似鸟龙科还要原始，而建立了牠自己的科：似金翅鸟龙科。
巴思钵分别于1983年、以及后来的1990年与哈兹卡·奥斯穆斯卡一起，叙述了正模标本的额外部分。一个由菲力·柯里（英语：Philip J. Currie）和戴尔·罗素（英语：Dale Alan Russell）进行的早期叙述将MPC-D 100/13的跖骨归入偷蛋龙的未命名种，并重建成并跖骨形态。汤马斯·霍茨（英语：Thomas R. Holtz）依照这项诠释并认为跖骨可能曾是并跖骨型，只是保存时关节脱落了。柯里和大卫·艾伯斯为了支持并跖骨型而表示，根据假设的跖骨型，第一趾痕迹器官与二三四跖骨的比例，部分古似鸟龙材料实际上属于似金翅鸟龙。他们指出跖骨被压碎，第三跖骨从跖伸肌面被向后推。1994年，霍茨提出似金翅鸟龙与纤手龙跖骨间的一些相似性。同年，培瑞兹-摩瑞诺和同事叙述原始似鸟龙类似鸸鹋龙并鉴定出正模标本头冠的存在。他们认为似金翅鸟龙也有一个相似的特征，即鼻骨角。
2005年的全面性重新检视中，小林快次和巴思钵观察到正模标本来自一个亚成年个体，包含完整的头骨、8节颈椎（包含寰椎和枢椎）、9节胸椎、6节荐椎、4节尾椎、一些肋骨、成对髂骨、耻骨、股骨、胫骨、腓骨、以及几乎完整的左脚（英语：Pes (anatomy)）。这份重新检视反驳了许多先前的描述，表示假设的眼眶角实际上是左前额骨关节脱落，并证实跖骨并未受到埋藏学变形且非并跖骨型。此外小林以前指出，除了实际上缺乏并跖骨型，跖骨比例也与古似鸟龙不同。虽然似金翅鸟龙的了解仅来自MPC-D 100/13，潜在的额外标本可能存在于拜师察符由至少五个个体组成的骨床（英语：Bone bed），还有来自巴彦思楞组其他化石点的许多个未叙述似鸟龙类。
叙述
正模标本是个亚成年个体，其身长估计介于3.5公尺左右，体重约98公斤。亚成体的状态表示完全成体的体型可能会稍微再大一些。本属的鉴定特征包含：颌关节的位置比眶后条还后面、上枕骨顶突基部的开口、前段尾椎神经脊成对的侧凹、以及脚掌第三趾
气龙属

气龙（属名："Gasosaurus"，发音：，意为「天然气蜥蜴」）是一属坚尾龙类的兽脚亚目恐龙，生存于约1亿7160万至1亿6120万年前的侏罗纪中期。
发现及命名
第一具也是目前唯一一具气龙化石是缺乏头骨的颅后骨骼，标本包括横向收缩的牙齿、4个颈椎、7个胸椎、5个荐椎和7个尾椎、成对的肱骨、大幅受损并被重建的骨盆、以及含有左髂骨的后肢材料。目前仅知道一个物种：模式种建设气龙（"Gasosaurus constructus"）于1985年由中国古生物学家董枝明和唐治路所命名、叙述。属名是由英语的汽油（gasoline）加上希腊语的蜥蜴（σαῦρος／sauros）所组成。属名跟种名都纪念发现大山铺恐龙化石群遗址（即沙溪庙组）的汽油公司，他们当年在建设天然气设备时发现了气龙标本。
叙述
气龙是种拥有粗壮后腿和短手臂的肉食性兽脚类。身长约3.5至4公尺，体重约150公斤。但因对牠所知甚少，有些体重估计值较大，为400公斤。
从出版的叙述论文及图片中很难评估一些正模标本IVPP V7264所潜在的特征资讯。根据髂骨的耻骨柄明显长于坐骨柄，代表牠是种坚尾龙类。检视照片后发现小转子未高于股骨头，而是股骨头近端受损，小转子达到其中层位置，如同非虚骨龙类坚尾龙类的情况。
气龙的鉴定特征包含：颈椎椎体为两平椎骨（amphiplatyan，前后端平坦），腹侧骨突初步发育、程度弱；胸椎也是两平椎骨，神经弓低矮、神经棘呈板状；胸椎神经棘尖端缺乏膨起；五个荐骨的椎体和椎弓愈合牢固，神经棘则未愈合；肱骨有一个孔；髂骨低矮，前突发育弱；耻骨和坐骨远端扩张，但缺乏靴状突起。
分类
传统上被认为是斑龙超科。汤玛斯·霍茨（英语：Thomas R. Holtz Jr.）（2000）认为牠是种基础虚骨龙类，但之后霍茨等人（2004）根据尚未叙述的标本所提供的资讯，将观点修正为基础肉食龙下目（可能是中棘龙科）。气龙实际上可能是已知最基础的虚骨龙类，或与前述两个类群的共同祖先近缘；无论如何，牠都是已确认最古老的坚尾龙类。2004年的研究将气龙放置在较广泛的定义类群鸟兽脚类。曾有某些学者提出另一种沙溪庙组兽脚类开江龙其实与气龙为同一物种。
因为标本过于破碎，气龙的确切分类位置很难有个共识，并很可能被排除于虚骨龙类之外。一个针对正模标本的详细研究已在进行，将来其分类位置很有可能再有变动。
古生态学
气龙生存于侏㑩纪中期巴柔阶至／或卡洛维阶，约1亿6400万年前。牠与其他中间程度的兽脚类如川东虚骨龙、开江龙（皆来自下沙溪庙组）共享栖地。此三属都为中型至大型兽脚类，所知皆来自部分颅后骨骼。中国在侏罗纪兽脚类有著目前已知最高度的多样性，而来自该地区的兽脚类几乎都为中等体型，如同同时代世界其他地区的兽脚类的普遍情况。
这些彼此类似的兽脚类都同时具有进阶型坚尾龙类的共有衍征、加上与原始非坚尾龙类的共有特征这样特殊的组合，代表牠们位于坚尾龙类的基础位置。研究这些侏罗纪中国兽脚类的生理解剖构造等同于一窥原始坚尾龙类的特征，并有助于解决关于此类群早期演化状况的疑问。进一步的侏罗纪中期中国兽脚类发现，可能对坚尾龙类的多样性、体型较大的进阶兽脚类起源、以及中侏罗纪古生物地理学研究带来新的见解。
加斯帕里尼龙属

加斯帕里尼龙属（学名："Gasparinisaura"）是薄板类恐龙的一属，是种小型二足植食性恐龙，生存于白垩纪晚期的南美洲。
发现与命名
在1992年，第一批化石发现于阿根廷巴塔哥尼亚内格罗河省的辛科萨尔托斯市（Cinco Saltos）附近。正模标本（编号MUCPv-208）被发现于阿纳克莱托组（Anacleto Formation）地层，地质年代约8300万年前，相当于白垩纪晚期的坎潘阶早期。这个化石是一个部分身体骨骼与头颅骨，缺少大部分脊柱。副模标本（编号MUCPv-212）是一个尾巴化石、部分后肢骨头。
模式种是辛科萨尔托斯加斯帕里尼龙（"G. cincosaltensis"），是在1996年由阿根廷古生物学家罗多尔夫·科里亚 （Rodolfo Coria）与利安纳度·萨尔加多（Leonardo Salgado）描述、命名的。属名意为「加斯帕里尼的蜥蜴」，是以阿根廷女性古生物学家佐兰·加斯帕里尼（Zulma Gasparini）为名，字尾则是女性字根；种名则是化石发现处附近的辛科萨尔托斯市为名。
在1997年，发现三个其他标本，都是幼年个体。编号MUCPv 213标本是一个部分身体骨骼与头颅骨。编号MCSPv 111标本是一个部分颅后身体骨骼。编号MCSPv 112标本是一个头颅骨、骨盆、后肢骨头。在2008年，在这三个幼年个体的标本都发现胃石的存在。
体征
加斯帕里尼龙是种小型二足植食性恐龙。在2010年，葛瑞格利·保罗（Gregory S. Paul）估计其身长约1.7公尺，而体重约130公斤。
加斯帕里尼龙的小型头部稍微延长、略呈圆形。眼眶非常大，位于头颅骨的相当高位置。颧骨前方有个细长骨突，被上颌骨与泪骨夹住；颧骨后段高而宽广。方颧骨有个长升突，接触鳞状骨，这是种原始特征。颌部关节的位置低矮。上下颌的每边约有12颗大型牙齿。前肢的外形瘦长。肠骨短而低矮，耻骨狭窄。后肢则相当长而强壮，股骨短，胫骨与腓骨较长。脚掌长，第一跖骨后缩呈夹板状，这是种进阶型特征。尾部具有三角形的人字形骨，外形低矮、成板状，方向朝后，这特征在真鸟脚类里相当独特。
在加斯帕里尼龙化石发现的胃石，由约100到40个圆形、光滑石头所构成，平均直径约8公厘，以小堆方式集中于腹部区域。这些石头约占全身体重的0.3%，已足够在胃部协助磨碎食物。古生物学家认为蜥脚下目不会吞食胃石以协助磨碎食物，因为牠们的体积过大，胃石磨碎食物的效率过低。
加斯帕里尼龙最初被命名时，被分类为原始禽龙类，是真禽龙类的最原始物种。最近的研究显示牠们是更原始的薄板类。
膝龙属

膝龙属（学名："Genusaurus"）意为「膝盖蜥蜴」，是白垩纪的一属恐龙。膝龙属于角鼻龙下目，并可能是食肉牛龙的近亲。膝龙的化石被发现于法国。膝龙的身长估计为3.6公尺，重量约50公斤。膝龙的生存年代约是阿普第阶，约1亿2000万到1亿1000万年前。
模式种是希斯特膝龙（"G. sisteronis"），种名指化石发现地附近的锡斯特龙。化石是在1995年Accarie等人据部份骨骼而描述、命名的。
武库舰

武库舰（英语：Arsenal ship），亦称火力舰，是一种概念性的海上导弹发射平台，一般定义为垂直发射系统不少于500个发射架。其装备的导弹大多为巡航导弹，这种武库舰可以被诸如采用宙斯盾系统的军舰在远方控制，也可以被空中预警管制机在空中控制。虽然已经从核心概念设计到某种程度，但未达到具体的建造计划。因为以前没有这种舰型，该舰的种类分不清楚，而美国海军则称它做「21世纪的战舰」。
开发
火力舰最初的概念是来自1988年发行的美国海军协会杂志，杂志上的船舰想像图虽然和现在的武库舰外型不同，但一样装载多枚飞弹的舰载垂直发射系统（VLS），即是现在的火力舰核心概念。这种军舰概念也是一名退伍海军中将发表的论文，与美国海军有无直接关系备受质疑，虽然这个论文引人注目但也不会马上被海军所采用。真正开始被美国海军开发是在1995年之后，Jeremy Boorda海军作战部长为了取代航空母舰的打击能力而提议了火力舰。1995年后，计划急速推进，使用了1998年的军事预算而省去了测试实验舰上VLS和联合接战能力（Cooperative Engagement Capability, CEC）有效性的花费，预计将建造5艘。
然而这样理论性的军舰即使可行，还是有许多不稳问题，海军内质疑的声音也逐渐提高。结果武库舰建造计划因为Boorda海军作战部长在1996年5月16日自杀事件而急转直下，最后在1997年10月，因经费不足的关系，取消了该舰的建造计划。
船体
该舰的体型颇为巨大，约250至270公尺长，宽约30公尺，排水量在11,900至20,000吨之间，航速约25节，船身有双层舰壳与强化装甲，除了舰桥外的甲板上搭载500枚以上的各式飞弹VLS，还装备有5吋砲和MLRS（多联装火箭砲）。
此外也对其设计了低可侦测性的船身，变成如朱瓦特级驱逐舰那样上层结构小、对雷达波的反射小、匿踪性高。船上搭载了全自动消防与管制系统、使操纵人员数大幅减少，预计在20~50名内。
优点
火力舰的优点是排水量小，制造成本低，一艘约5—8亿美金，和航空母舰（单船体就50亿美元以上）与神盾舰（约10亿美元）等比较起来相当低，维护费用也是非常低。另外由于自动化系统与操作人员少，大幅减少了人事及操作训练成本。
另外的优点是安全性的提高，预计将火力舰编入航空母舰战斗群，取代以前从航空母舰出发的飞机进行轰炸的攻击方法，改采用由火力舰发射的导弹攻击，因为如此而使飞行员的生命安全提高许多。
缺点
作战协调、管制系统之复杂，难保系统故障发生的可能性。它的功能算是从许多军舰里特别分化出来的一支，可靠性令人怀疑。本身载满了导弹武器，形同一个巨型火药库，若遭敌方击中，周围僚舰的安危令人堪忧。如果数据链接系统出现故障，装载的导弹不能使用，其他僚舰即使是完好的，攻击能力也锐减了。
从投射能力的层面来看，火力舰500发以上的导弹火力比一般的水面舰来的大，但远不及能以舰载机进行反复攻击的航空母舰。再从成本层面来看，火力舰攻击使用的战斧导弹，和航空母舰上舰载机使用的炸弹相比，成本相当高，举例如联合直接攻击弹药约21,000美元，而战斧巡弋飞弹则要570,000美元。
以射程来说，舰载机能借由进行空中加油，到达3000公里外的内陆目标，但是战斧飞弹射程仅2500公里，无法攻击到内陆，但也有人认为在现代主要城市集中在沿岸地区，所以这不是很大的缺点。虽然导弹也可以在海上补给，但若不用阿利·伯克级驱逐舰的起重机，在海上进行补给会相当地困难。难使武库舰进行长期间的攻击。火力舰虽然也有对空对舰的战斗能力，但必须依赖其他僚舰和飞机的敌人搜索，探索目标的依赖性高，单舰反潜、防空能力也远不及航空母舰。
锐颌龙属

锐颌龙属（学名："Genyodectes"）是角鼻龙下目的一属恐龙，生活于下白垩纪的南美洲。正模标本（编号MLP 26-39）是一个完整的鼻端，包括前上颌骨、部份上颌骨、右及左齿骨、一些牙齿、左夹板骨碎片及部份冠突骨。这些都是在阿根廷丘布特省发现的。这些化石都保存得较差，而有一些仍保持连接的关节。锐颌龙的前上颌骨有相对较大及向前倾的牙齿，牠的学名亦是因这些牙齿而得来。
分类
由于锐颌龙的化石都是碎片，而其准确的发现位置及地层亦存疑，故牠一直被认为是疑名。直到2004年，一份重新描述似乎重新确立此属的有效性。在1901年，英国古生物学家亚瑟·史密斯·伍德沃德爵士描述、命名了锐颌龙，是继酋长龙后的第二个被命名的南美洲非鸟类恐龙；也是至1970年代以前，最完整的南美洲兽脚亚目恐龙。在过去十年内，正模标本曾被归类于斑龙科、暴龙科、兽脚亚目的位置不明属、以及阿贝力龙科（有可能是阿贝力龙的次异名）。直到将附加于正模标本的人工部份移除后，才能对这个标本能作出重新的评估。在2004年的重新述叙，指出这个标本缺乏阿贝力龙科及暴龙科的主要共有衍征，但却有很多新角鼻龙类的特征。这显示锐颌龙较衍生的阿贝力龙科更接近角鼻龙。再者，根据骨头的保存及历史纪录，该标本有可能是从Cerro Barcino地层（阿普第阶到阿尔比阶）中挖掘的。
鉴定
在2004年，奥利佛·劳赫（Oliver Rauhut）将锐颌龙定义为拥有下特征：前上颌骨的牙齿以雁行方式重叠排列，而上颌骨的最长牙齿齿冠大于下颌厚度最薄处，这些特征与其他所有兽脚类恐龙不同，可能除了角鼻龙以外。而锐颌龙拥有4颗前上颌骨牙齿，角鼻龙拥有3颗。
鹤龙属

鹤龙属（学名："Geranosaurus"）是鸟臀目恐龙的一属，生存于侏罗纪早期。牠的化石只有在南非发现的颌部骨头、破碎四肢骨头。由于化石数量之少，鹤龙被认为是疑名。单就其颌部骨头来分类，牠是属于鸟臀目。
模式种是"G. atavus"，是在1911年由罗伯特·布鲁姆（Robert Broom）描述、命名。属名在古希腊文意为「鹤蜥蜴」，意指期四肢骨头类似鸟类；种名在拉丁文意为「祖先」。四肢骨头的编号为SAM 1871。