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鲨齿龙属

鲨齿龙（属名：la："Carcharodontosaurus"，发音：，或译望齿龙、卡查齿龙、噬人鲨龙）是种巨型肉食性恐龙，属于兽脚亚目鲨齿龙科，生存于白垩纪晚期之初（森诺曼阶，约1亿到9300万年前）的北非，相当于现代的埃及、阿尔及利亚、摩洛哥、尼日等地。
属名意为「鲨鱼牙齿的蜥蜴」，取自鲨鱼（"Carcharodon"）为名；其中"karcharos"／κάρχαρος意为「锯齿状的」，"odōn"／ὀδών意为「牙齿」。首批化石于20世纪初发现于北非，保存于德国但在二战期间被炸毁。直到20世纪末才又发现新的化石。属下目前包含两个已命名物种：模式种撒哈拉鲨齿龙（"C. saharicus"）、伊吉迪鲨齿龙（"C. iguidensis"）。鲨齿龙身长约12公尺，与棘龙、暴龙、南方巨兽龙并列为目前已知最大型的肉食性恐龙之一，体型相当甚至可能超越后者。
发现与研究历史
1924年，在阿尔及利亚的陆间组（英语：Continental intercalaire）发现两颗牙齿，呈现出当时前所未见的独特特征。这些牙齿由Depéret和Savornin（1925）命名为新种撒哈拉斑龙（"Megalosaurus saharicus"），后来被归类为伤龙的亚属。几年后，古生物学家斯特莫描述了来自埃及森诺曼阶巴哈利亚组（英语：Bahariya Formation）的一具部分头骨和骨骼（Stromer，1931）；于1914年发现，包括部分头骨、牙齿、脊椎、爪子、骨盆、腿骨。这项新发现中的牙齿与Depéret和Savornin当初描述的特征相符，因此保留种名"saharicus"，并有必要建立成新属－鲨齿龙，意指其牙齿与鲨鱼非常相似。
史卓墨描述的骨骼于1944年二战期间被炸毁。直到将近半个世纪后的1995年，由保罗·塞里诺（英语：Paul Sereno）所带领的挖掘团队在摩洛哥卡玛卡玛群发现了一具较完整的头骨，发现位置靠近阿尔及利亚边境，且接近Depéret和Savornin（1925）描述的最初牙齿的发现地；头骨其余部分亦与Depéret和Savornin（1925）、Stromer（1931）相符。这个新头骨于2007年由史蒂芬·布赛特（英语：Stephen L. Brusatte）和塞里诺定为鲨齿龙的新模标本（英语：neotype），同时叙述了来自尼日艾奇卡组（英语：Echkar Formation）的新种伊吉迪鲨齿龙，其与撒哈拉种在上颌骨和脑壳方面有所差异。
Chiarenza和Cau（2016）讨论了鲨齿龙的分类定义，并指出撒哈拉鲨齿龙的新模标本与正模标本相似但略有不同，且产生了质疑，因为比起新模标本，撒哈拉鲨齿龙正模标本与伊吉迪鲨齿龙正模标本更为相似。作者亦指出，伊吉迪鲨齿龙的其他参考材料属于斯基玛萨龙和一种非鲨齿龙科，于是将伊吉迪种的定义限制于正模标本，并有待未来进一步研究。
叙述
体型
鲨齿龙属包含了一些已知最大型且最重的肉食性恐龙物种，许多科学家估计撒哈拉鲨齿龙身长介于12至13.3公尺，体重介于6.2至15.1公吨。2016年Molina-Pérez和Larramendi给出撒哈拉鲨齿龙新模标本身长12.8公尺及体重7.8公吨、归入伊吉迪鲨齿龙的牙齿标本身长11公尺及体重5.2公吨的估计值。
鲨齿龙是肉食性动物，拥有庞大、侧扁的颌部，以及长扁、边缘锯齿状、长至8吋的牙齿。撒哈拉鲨齿龙的新模标本头骨重建长度为1.42至1.6公尺。葛瑞格利·保罗估计伊吉迪鲨齿龙身长10公尺及重4公吨。
脑部与内耳
2001年，拉森（Hans C. E. Larsson）发表了撒哈拉鲨齿龙的内耳和颅内（英语：Endocranium）描述。从最接近吻尖的脑部是前脑；再由中脑接续，以45度角朝后下；最后是后脑，大致与前脑平行，与中脑成45度角。整体上撒哈拉鲨齿龙的脑部与近缘的脆弱异特龙相似。拉森还发现鲨齿龙的大脑与全脑质量比率呈现非鸟类爬虫类的典型状况。鲨齿龙还拥有巨大的视神经。
撒哈拉鲨齿龙内耳的三条半规管侧视呈亚三角形轮廓，此形状的内耳也同时出现在异特龙、蜥蜴、乌龟，但鸟类没有。半规管本身非常线性，解释了轮廓的锐度。生前小脑鬈（英语：Flocculus）指向半规管环绕区域，如同其他非鸟类兽脚类、鸟类、翼龙类。
古生物学
食性
皇家蒂勒尔博物馆恐龙馆长韩德森（Donald Henderson）的一份研究指出，根据颌部、颈部及重心力量，鲨齿龙能用颌部举起最重达424公斤的猎物。
埋藏学
SGM-Din 1标本（鲨齿龙头骨）鼻骨有圆形穿刺伤口、框前缘异常突出。
分类
以下演化树取自Apesteguía等人（2016），呈现鲨齿龙在鲨齿龙科的演化位置：
央齿龙属

央齿龙属（学名："Cardiodon"）意为「心脏牙齿」，是蜥脚下目恐龙的一个属。其化石是一颗牙齿，形状像心脏，发现于英格兰威尔特郡，地质年代属于侏罗纪中期的巴通阶。在历史上，央齿龙的分类很不确定，而且经常被归类于鲸龙，但近代研究认为牠们是不同的属，并与图里亚龙是近亲。
历史及分类
在1841年，理查德·欧文（Richard Owen）将一颗发现于阿文河畔布拉福的牙齿命名为央齿龙属（该牙齿已经遗失），但当时却没有订立任何种名。三年后，他才加入了种名。在之后几十年，他与其他学者都认为牠有可能是著名的蜥脚下目恐龙－鲸龙的异名。在1890年，理查德·莱德克（Richard Lydekker）将鲸龙的牛津鲸龙（"Cetiosaurus oxoniensis"）归类于央齿龙，该种当时只有一些牙齿及骨骼。另外，他将另一颗发现于格罗斯特郡赛伦塞斯特附近的牙齿（编号BMNH R1527）加入此种中。之后，央齿龙多被归类于鲸龙，但有些研究人员认为牠们是鲸龙属的一个种。
在2003年，保罗·厄普丘奇（Paul Upchurch）及约翰·马丁（John Martin）重新研究鲸龙，发现只有很少证据显示牛津鲸龙的牙齿与该骨骼有关系，而牛津鲸龙的牙齿有与央齿龙的牙齿有差异（央齿龙的牙齿是凸面向舌头的）。所以，他们支持保留央齿龙这个独立的属。在2004年，厄普丘奇等人重复这个研究，发现虽然这个牙齿没有衍征，但却是属于真蜥脚类。在2006年的图里亚龙命名研究中，同时指出央齿龙是这类新巨型恐龙的近亲。
古生物学
央齿龙是巨大的四足植食性恐龙，但由于缺乏有关的化石资料，对牠的研究也甚少。
食肉牛龙属

食肉牛龙（属名："Carnotaurus"，发音：，意为「食肉的牛」，有时简称为牛龙）是一属阿贝力龙科的兽脚亚目恐龙，生存于晚白垩世（可能约7200万至6990万年前）的南美洲，相当于现在的阿根廷巴塔哥尼亚。唯一的物种是模式种萨氏食肉牛龙（"Carnotaurus sastrei"）。对其的了解来自单一副保存良好的骨骼，而成为南半球所知最详尽的兽脚类之一。化石于1984年在丘布特省的发现。食肉牛龙是阿贝力龙科中的进阶型物种，这是一群在晚白垩世的冈瓦纳大陆占据顶级掠食者栖位的中大型肉食性恐龙。牠在科中通常被认为属于短吻龙类演化支，是一群仅分布于南美洲的短吻部物种。
食肉牛龙是种身体结构轻盈、二足行动的掠食者，经测量估计身长约7.5至9公尺，体重至少1.35吨。以兽脚类来说，食肉牛龙高度特化并且非常独特。眼睛上方长有厚犄角，这在其他所有兽脚类都未曾观察到过；纵视非常高深的头颅长在肌肉发达的粗壮颈部上。此外另一项明显特征是极短、已退化成痕迹器官的前肢，搭配长而纤细的后肢。骨骼标本还额外保存了大面积的皮肤印痕，可知牠身上镶嵌著许多小块（直径约5毫米）、不重叠的鳞片，身体两侧长著许多大型、不规则排列的圆形骨质突起物（皮内成骨），没有羽毛的迹象。
独特的犄角和肌肉发达的颈部可能是使用于物种内打斗。根据不同的研究，互相竞争的个体可能在打斗时使用头部来撞击，以头骨上侧缓慢互推、或将角作为缓冲正面撞击对方。尚不清楚食肉牛龙的觅食习性：某些研究认为牠有能力撂倒非常大型的蜥脚类恐龙，其他研究则认为牠主要猎捕相对小型的猎物。脑腔结构暗示有著非常发达的嗅觉，而听觉和视觉较不发达。食肉牛龙可能擅于奔跑，并可能是行动最迅速的大型兽脚类之一。
发现
食肉牛龙的唯一一具标本（正模标本-CH 894）是由阿根廷古生物学家何塞·波拿巴所率领的考察团队于1984年挖掘出土。同时还发现了拥有特殊棘刺的蜥脚类阿马加龙。此次挖掘活动属于「南美洲侏罗纪与白垩纪陆生脊椎动物」计划的第八次考察，该计划始于1976年，并由国家地理学会赞助。骨骼保存良好且关节相连，只缺乏尾部后段三分之二、大部分的下肢骨、后脚已被风化分解。根据脑壳愈合的来判断，这具骨骼属于一个成年个体。牠被发现时倒于右侧，呈现典型的，颈部和背部沿躯干向后弯曲。不寻常的是，有大片的皮肤印痕保存下来。有鉴于这些印痕的重要性，对原来的挖掘地点展开了第二次的考察，过程中又找到了更多皮肤印痕。头骨在化石化过程中变形了，左侧吻部骨头相对右侧向前位移，鼻骨被向上挤压，前上颌骨向后推向鼻骨之上。变形也让上颌上弯的程度过度加大。吻部受到变形的影响比头骨后部来得严重，可能是因为后者较为坚固。从顶部或底部视角来看，上颌的U形相对于下颌的U形较不明显，导致两者明显不相契合。这样的不相契合是由侧向作用的变形所造成，上颌被影响而下颌没有，可能是因为后者关节柔韧性较好。
化石采集于阿根廷巴塔哥尼亚丘布特省特尔森县棕坡（Bajada Moreno）附近的萨斯特雷农场（Pocho Sastre）。因为埋在十分坚硬的大型赤铁矿结核岩块中，使得清修过程复杂并进展缓慢。1985年，波拿巴发表了一篇笔记，介绍了新属新种萨氏食肉牛龙，并简略描述了头骨与下颌。属名源自拉丁语的"carno"／"carnis"（肉）和"taurus"（公牛），意即「食肉的牛」，象征著形状像牛的犄角。种名"sastrei"纪念化石发现地牧场的拥有者安赫尔·萨斯特雷（Angel Sastre）。1990年，波拿巴、费尔南多·诺瓦斯和发表了一份关于整副骨骼的全面性描述论文。食肉牛龙是继阿贝力龙后，阿贝力龙科第二个发现的物种。多年来牠一直是该科、同时也是南半球兽脚类中，了解最详尽的物种。直到进入21世纪相继叙述了更多保存良好的阿贝力龙科（如奥卡龙、玛君龙、蝎猎龙）之后，才使研究人员能够针对食肉牛龙解剖学的特定方面进行重新检验与评估。正模标本目前保存于阿根廷自然历史博物馆（英语：Bernardino Rivadavia Natural Sciences Museum）；复制重建骨架模型在那里以及世界各地的博物馆都有展设。雕刻家史蒂芬与希薇亚·泽卡斯（Stephen and Sylvia Czerkas）制作的一个等比例复原模型以前曾在洛杉矶县自然历史博物馆展示过。这个雕塑作品是博物馆于1980年代中期订制的，可能是首具高准确性皮肤还原度的兽脚类复原模型。
叙述
体型
食肉牛龙是种大型、但结构轻盈的掠食者。唯一已知的标本身长约7.5至9公尺，成为体型最大的阿贝力龙科之一。爆诞龙及可能的阿贝力龙（化石都不完整）体型可能相近或更大。一份2016年的研究指出，只有身长8.9公尺的密林龙，长于食肉牛龙的估计值7.8公尺。头部高2.9公尺。体重在不同的研究中使用不同方法测量曾被估计为1350公斤、15
凯斯龙属

凯斯龙属（属名："Caseosaurus"，意为「Ermine Case 的蜥蜴」）是早期恐龙的一属，生存于三叠纪晚期的北美洲。模式种是克劳斯贝凯斯龙（"C. crosbyensis"），由阿德里安·亨特（Adrian Hunt）、斯潘塞·卢卡斯（Spencer G. Lucas）、罗伯特·苏利文（Robert Sullivan）等科学家于1998年所发表，属名是以E.C. Case为名。牠是于美国德克萨斯州的Dockum地层中被发现。牠被认为可能与同期的钦迪龙是同一物种。牠暂时被分类为是艾雷拉龙的近亲。
尾羽龙属

尾羽龙属（属名："Caudipteryx"，意为「尾巴羽毛」）又名尾羽鸟，是一属小型的兽脚亚目恐龙，约有孔雀大小，生活于下白垩纪的巴列姆阶（约1亿2460万年前）。牠们的身上覆盖著羽毛，整体外观很像鸟类。
尾羽龙有两个物种已被命名，分别是模式种的邹氏尾羽龙（"C. zoui"）及董氏尾羽龙（"C. dongi"），前者发表于1998年，后者是于2000年发表的。尾羽龙化石首先是于1997年在中国东北辽宁省的义县组中被发现。
生理结构
如同许多其他手盗龙类，尾羽龙具有爬行动物、鸟类的混合特征。
尾羽龙有著短、方形的头颅骨，口鼻部类似喙，在上颌前端只保存有少数锐利、长的牙齿。牠们拥有长后肢，身躯体结实，显示牠们可能是快速的奔跑者。尾羽龙的身体覆盖者构造简单的短绒羽。在牠的尾巴及手部有对称的正羽，上有羽枝与羽片，这些羽毛的长度为15到20公分。这些原始羽毛延者第二指排列，如同其他手盗龙类与鸟类的原始羽毛。尾羽龙的化石没有保存者附著于前肢的次要飞羽，这点与驰龙科、始祖鸟、以及现代鸟类不同。有可能是尾羽龙在生前时，手臂已没有羽毛，或者原本有，但没有保存于化石之中。由于羽毛的短小及对称，以及短手臂，可见尾羽龙是不能飞的。
尾羽龙被认为是种杂食性动物。在至少两个标本中发现了胃石。在某些草食性恐龙、鸟翼类的会鸟、以及现代鸟类中，这些胃石位于沙囊的位置中。相反地，大部份兽脚亚目却是肉食性的，牠们亦缺乏兽脚亚目普遍的锯齿牙。
尾羽龙具有短尾巴，末端坚挺，尾椎数量少，如同鸟类与偷蛋龙下目。另外在短尾巴末端，有一丛羽毛。牠们的骨盆与肩膀原始，颅骨的许多处也有原始的特征，例如：方轭骨、鳞骨、方骨、颧骨、下颌孔。尾羽龙的第三指缩短，类似原始鸟类与偷蛋龙科的雌驼龙。尾羽龙的肋骨有钩突，牙齿类似鸟类，身体的整体比例相近于现代的无法飞行鸟类。
尾羽龙已知的化石都发现于中国辽宁省的尖山沟，属于义县组。在过去，尾羽龙似乎是该地区的常见动物。当地还生存著其他有羽毛恐龙，例如帝龙、中国鸟龙。
羽毛
尾羽龙的发现，产生许多鸟类与恐龙演化关系的研究与争议。这些演化的争议可归纳如下：尾羽龙属于偷蛋龙下目、或是鸟类、或者两者皆是。
因为尾羽龙明显地具有正羽，类似现代鸟类，而且数个亲缘分支分类法一致地将尾羽龙归类于偷蛋龙科，所以尾羽龙在刚发现时，成为鸟类演化自恐龙最明确的证据。
俄亥俄大学的恐龙学家兼鸟类演化专家劳伦斯·威特默（Lawrence Witmer）指出：「在非鸟类兽脚亚目恐龙身上所发现的明确羽毛，造成宛如原子弹般的冲击，使得鸟类与兽脚类恐龙演化关系的任何争论显得可笑。」
但是，并非所有科学家都认为尾羽龙是恐龙，有些科学家持续地提出反对意见。古生物学家艾伦·费多契亚（Alan Feduccia）反对鸟类与兽脚类恐龙之间有演化关系，他认为尾羽龙是种无法飞行的鸟类，而且跟恐龙没有接近亲缘关系。在2000年，T.D. Jones与其他人将尾羽龙的身体比例，与无法飞行的鸟类、兽脚亚目比较，他们指出尾羽龙的脚与不能飞却适于行走的新鸟亚纲很相似，例如鸵鸟，因而做出尾羽龙是鸟类的结论。在2005年，G.J. Dyke与马克·诺瑞尔（Mark Norell）批评了Jones等人研究在科学方法上有瑕疵，并提出完全相反的结论。
其他没有正式加入争论的研究人员，例如周忠和等人，则承认尾羽龙的分类倾向是有争议的。
亲缘位置
在亲缘分支分类法中，尾羽龙一般都是与偷蛋龙科有亲缘关系，位于偷蛋龙科中的原始位置。切齿龙是偷蛋龙科中唯一比尾羽龙原始的物种。
大部份的科学家认为尾羽龙是鸟类的恐龙祖先。但在2004年，Halszka Osmolska等人提出一个亲缘分支分类法研究，做出不同的结论。他们根据偷蛋龙科的大部分类似鸟类特征，而将偷蛋龙科置于鸟纲，使得尾羽龙既是偷蛋龙科，也是鸟类。在这个研究中，鸟类演化自更原始的兽脚类恐龙，而其中一支系变得无法飞行，重新演化出原始的特征，成为偷蛋龙科。这个假设很有说服性，并为某些古生物学书籍所接受，例如麦可·波顿的《"Vertebrate Paleontology"》一书。
有学者认为，这些化石其实是一种从能飞行的祖先（可能是始祖鸟）演化而来的不能飞鸟类的化石。这种认为尾羽龙是后来成为不能飞的见解，亦受到一些认为鸟类是从恐龙演化的学者的支持。
其他科学家，例如史蒂芬·切尔卡斯（Stephen Czerkas）与赖瑞·马丁（Larry Martin），则认为尾羽龙根本不是兽脚类恐龙。他们认为尾羽龙与其他手盗龙类都是无法飞行的鸟类，而鸟类其实是从非恐龙的主龙类演化而来。
雪松龙属

雪松龙属（属名："Cedarosaurus"）是一属鼻子隆起的腕龙科恐龙，生活于早白垩世赫唐阶的美国犹他州，由Tidwell、Carpenter及Brooks于1999年首次叙述，学名取自化石发现地雪松山组。
牠与英格兰南部威塞克斯组的优腔龙及莫里逊组的腕龙有一些相似的地方。
叙述
雪松龙具有比近亲毒瘾龙更为纤细的尺骨和桡骨。桡骨最小周长与其长度的比例为0.31。雪松龙的第二掌骨更为纤细。
当椎骨对齐时，其中段尾椎的神经棘向前倾斜。这些椎骨类似于冈瓦纳巨龙、毒瘾龙和风神龙。
其近亲毒瘾龙具有不寻常的侧窝，在椎体中心的外壁上看起来像很深的凹陷。一些窝被凹陷内的嵴分成两个腔。在大多数蜥脚类中，这些窝会形成通向椎体内部的气腔，而不仅仅是一个凹陷。不太发达但类似的窝所知于雪松龙本身。
古生物学
2001年，弗兰克·桑德斯（Frank Sanders）、金·曼利（Kim Manley）和肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）发表了一份关于115块与雪松龙标本相关的胃石的研究报告。根据其紧密的空间分布、部分基质支持和边缘方向指示其在尸体仍有软组织的情况下沉积而确定这些结石为胃石。其表面的反射率值与其它已知恐龙胃石一致。几乎所有的雪松龙胃石都是在骨骼肠道区域0.06米的空间内发现的。
胃石本身的总质量为。大多数体积小于。最小的碎屑重，最大的碎屑重，大多数碎屑的质量接近该范围的较小一端。尽管最大标本的形状最不规则，但这些石头的形状接近球形。最大的胃石对整个胃石组的表面积贡献最大。一些胃石非常大，形状不规则，可能难以吞咽。胃石主要由燧石组成，此外还有一些砂岩、粉砂岩和石英岩碎屑。一些燧石碎屑中实际上含有化石。
由于一些最不规则的胃石也是体积最大的一类，所以它们不太可能是意外摄入的。雪松龙可能发现不规则碎屑是有吸引力的潜在胃石或者对形状没有选择能力。碎屑通常颜色暗淡，这表明颜色不是蜥脚类动物做出决定的主要因素。碎屑的表面积与体积比表明胃石可能通过研磨或压碎来分解摄入的植物材料。砂岩碎屑往往很脆弱，有些在收集过程中破碎。砂岩胃石在沉积后可能由于外部化学环境造成的水泥损失而变得脆弱。如果碎屑在动物生前就这样脆弱，那么它们很可能在消化道中滚动或翻滚。如果碎屑更为坚硬，它们就可以作为球磨系统的一部分。
雪松甲龙属

雪松甲龙属（学名："Cedarpelta"）是已知最原始的甲龙科恐龙之一，牠的头颅骨化石是在北美洲的下白垩纪地层发现。这个头颅骨缺少了被认为是甲龙科祖征的头盖装饰物。
牠的模式种是贝哈氏雪松甲龙（"C. bilbeyhallorum"）。属名意为「雪松山的装甲」，是以发现化石的雪松山组为名；而种名则是按其发现者Sue Ann Bilbey及Evan Hall而来的。
目前被归类于雪松甲龙的所有化石，都是发现于犹他州雪松山组的Ruby Ranch段。放射性测定发现该地点是属于阿普第阶/阿尔布阶交接时期，约1亿1600万到1亿900万年前。
叙述
在2001年，肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）等人提出雪松山龙的鉴定特征：翼骨延长，尾外侧有滑车形的骨突、前上颌骨有六颗圆锥状牙齿、笔直的坐骨。前上颌骨的牙齿是一种祖征，因为这也在其他原始的鸟臀目发现。相反地，眼窝后的侧颞孔（Lateral temporal fenestra ）闭合，是甲龙科的衍征。
已发现的两个头颅骨，长度估计为60厘米。其中一个头颅骨是关节脱落的状态。这是古生物学家第一次可以研究的甲龙科完整头骨。
正模标本
在2001年，肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）等人将编号CEUM 12360的化石定为圣经雪松甲龙的正模标本。CEUM 12360标本包含了一个不完整、但关节仍连接的头颅骨，缺乏口鼻部及下颌。他们将其他骨头列为副模标本，即一些独立的骨头，都编入圣经雪松甲龙之内。
系统发生学
圣经雪松甲龙被认为与中国的戈壁龙及蒙古的沙漠龙有著接近亲缘关系，牠们都被分类在甲龙科中。但近年有研究认为雪松甲龙属是结节龙科的最原始物种，是爪爪龙、林木龙及楯甲龙的最近亲。但是新骨骼的发现确认了雪松甲龙是最原始的甲龙科。
尖角龙属

尖角龙属（属名："Centrosaurus"，发音： ）是植食性角龙科恐龙的一个属，生存于晚白垩世的加拿大，化石在恐龙公园组发现，地质年龄可追溯到7650至7550万年前。
发现与命名
首批尖角龙遗骸由古生物学家劳伦斯·赖博（Lawrence Lambe）在加拿大阿尔伯塔省流域地层中发现。属名意为“尖刺蜥蜴”，取自希腊语"kentron"／κέντρον（尖刺）及"sauros"／σαῦρος（蜥蜴），指沿颈盾边缘排列的小角而非鼻角（命名时鼻角尚未发现）。其属名易与钉状龙混淆，两者来自相同的希腊文字源，但尖角龙字首改为“C”以避免混淆。
后来在同样位于阿尔伯塔省的恐龙省立公园发现大量尖角龙尸骨层，其中一些延伸数百米，含有数千具年龄及完整程度不同的个体。科学家推测，如果这些恐龙是在渡过泛洪河流时死亡，那么化石密度及数量为何如此之高就能得到解释。阿尔伯塔省附近发现数千具尖角龙化石，据信是迄今为止最大的恐龙尸骨层，现被命名为。
由于尖角龙物种甚至个体标本间的差异，关于哪些属种有效，尤其是尖角龙／独角龙是有效属、疑名还是两性异形的问题一直争议巨大。1996年，（Peter Dodson）发现尖角龙、戟龙和独角龙之间有足够区别，可以划分为不同属，而且戟龙与尖角龙的相似性比两者任何一种与独角龙的相似性都要高。
多德森认为独角龙物种之一的角鼻独角龙（"Monoclonius nasicornus"）实际上可能是雌性戟龙。该结论得到部分支持，而一些研究者反对将角鼻种视为雌性戟龙，也不认为独角龙是有效属。尽管目前已知基干角龙类原角龙存在两性异形，但尚未发现来自任何角龙科的确凿证据。其他人则认为角鼻独角龙是腔盾尖角龙（"C. apertus"）的异名或尖角龙的一个种：角鼻尖角龙。也有人视之为戟龙的直系祖先。2014年，一项关于尖角龙生长变化的研究得出结论称角鼻种是腔盾种的次异名，代表该属的生长阶段中期。
2005年描述的新种布氏尖角龙（"C. brinkmani"）于2012年建立新属冠饰角龙。
描述
尖角龙的巨大躯干由强健的四肢支撑，尽管高达，但并非特别大的恐龙。和其它尖角龙亚科一样，尖角龙鼻部有一巨角，该角前弯还是后弯取决于个体年龄。颅骨装饰随动物年龄增长而减少。与颅骨总长相比，颈盾相对较短，在年龄最大的成体中可长到长。
尖角龙拥有两只向前钩住颈盾的弯角，眼睛上方还有一对向上指的小角，颈盾长度中等，拥有相当大的和沿颈盾排列的小角。
分类
尖角龙是命名尖角龙亚科（Centrosaurinae）的词源。其最近的近亲可能是戟龙和独角龙，且与后者非常相似，以至于一些古生物学家怀疑两者是同种动物。尖角龙亚科演化支的其他成员包括厚鼻龙、爱氏角龙、野牛龙、阿尔伯塔角龙及河神龙。
Chiba等人（2017年）系统发育分析的分支图如下所示：
古生物学
与其它角龙科一样，尖角龙下颚适合切割坚硬植物材料。加拿大发现的大片尖角龙尸骨层表明它们是群居动物，可以成群迁徙。阿尔伯塔省的恐龙公园组也有一个由尖角龙和戟龙遗骸组成的尸骨层。另一种可能是，尖角龙并非群居动物，这次大规模死亡是由干旱期间动物聚集在水坑周围造成。发现尖角龙的地层比戟龙更深，表明前者随环境变化而被后者取代。
角龙科的大型颈盾和鼻角是所有恐龙中最独特的面部装饰之一。自第一只有角恐龙发现以来，其功能一直是争论的话题，常见理论包括抵御捕食者、种内争斗和视觉展示。2009年，一项关于三角龙和尖角龙颅骨损伤的研究发现，颅骨上的损伤更可能是由种内战斗引起，而非由掠食者攻击所致。尽管三角龙厚且坚固的颈盾可能是为保护颈部而进化出来，但尖角龙颈盾太薄，无法抵御捕食者，因此最可能用于物种识别或其他形式的视觉展示。
古病理学
省立恐龙公园1989年出土的一具尖角龙标本，在其右腓骨中发现了严重的骨肉瘤，对骨内癌变情况的检查表明癌症已经达到晚期。癌症可以致残，使尖角龙更容易被捕食。然而，该个体实际上是兽群成员之一，使其存活时间比预期要长得多，据信是在山洪暴发时溺水身亡，而这场洪水也形成了发现该化石的尸骨层。该标本仍是少数患有严重癌症的恐龙标本之一。
古生物地理学
托马斯·勒曼（Thomas M. Lehman）观察到，在阿尔伯塔省南部以外地区尚未发现尖角龙化石，尽管它们是该地区化石最丰富的恐龙之一。大型植食动物如生活在晚白垩世北美的角龙科，尽管体型大、迁徙能力强，但分布区域却非常小。这种有限分布与现代哺乳动物区系形成强烈对比，后者通常跨洲分布。
角龙属

角龙属（学名："Ceratops"）意为「有角的面孔」，是角龙科恐龙的一属，生存于上白垩纪的北美洲。化石发现于美国蒙大拿州。虽然对角龙的研究很少，但牠们在恐龙的分类历史很重要，因为角龙是角龙亚目及角龙科的模式属。但是角龙的化石过少，因此很难被有效鉴定，而被认为是疑名。
历史
第一个被归类于角龙的化石，是由约翰·贝尔·海彻尔（John Bell Hatcher）在1888年夏天发现于蒙大拿州的朱迪斯河组，包括一个枕骨髁及一对角。奥塞内尔·查利斯·马什（O. C. Marsh）原先认为牠与剑龙相似，但在头上有著两只角。
在1995年，蒙大拿州的一个尸骨层所发现的较完整化石，可让科学家们重新审查角龙的资料。这个尸骨层的所属地层，与发现角龙最初化石的地层，是在相同年代形成的。这个尸骨层最初被认为是含有戟龙化石，可能是因为早期研究人员把额角误认为是戟龙的颈盾缘骨突。近年研究人员发现这些角可能属于角龙，有助于鉴定角龙是否为有效属。这个尸骨层先后被归类于亚伯达角龙，并在2010年被建立为梅杜莎角龙（"Medusaceratops"）。
分类
角龙属于角龙亚目，角龙类是一群草食性恐龙，有著类似鹦鹉的喙状嘴，生存于白垩纪的北美洲与亚洲。所有的角龙类恐龙在白垩纪末期灭绝。在著名的开角龙亚科中，角龙是第一个被命名物种。开角龙亚科后来根据国际动物命名法规而被更名为角龙亚科。
在1999年，有研究提出角龙的化石太少，而将角龙列为疑名。研究更指出爱氏角龙与角龙有接近亲缘关系，甚至有可能是角龙的幼年个体。但这论据却缺乏证据支持。
物种
角龙的模式种是蒙大拿角龙（"Ceratops montanus"），是由马什在1888年根据编号USNM 2411的化石而命名的。
以下是其他曾被归类于角龙属的物种：
食性
如同其他角龙科恐龙，角龙是草食性动物。在白垩纪时期，开花植物的地理范围有限，因此牠们可能主要是以当时的优势植物蕨类、苏铁科及松科为食物。牠们使用那锋利的喙状嘴来咬断叶子的。
角鼻龙属

角鼻龙属（属名："Ceratosaurus"，发音：，意为「角蜥蜴」）是兽脚类恐龙的一个属，生存年代为晚侏罗世（启莫里阶至提通阶），分布范围包含北美洲、可能还有欧洲、非洲、南美洲等地。角鼻龙是种中型、二足行走的肉食性动物，正模标本估计身长5.3或5.69公尺，凹齿角鼻龙则更大型，可达7公尺长。角鼻龙特色在于很深的颌部，其中生长著比例特长的刀片状牙齿；鼻部中线突出一只脊状角，眼睛上方也有一对角状物；前肢短但功能健全，上有四指；尾部纵向很宽；沿颈部、背部至尾部中线长有一排小型突起的皮甲，并在其余未知身体部位亦有分布。
1884年美国古生物学家奥斯尼尔·查尔斯·马许根据在科罗拉多州花园公园（英语：Garden Park, Colorado）属于莫里逊组地层出土的一副近乎完整的骨骼建立了模式种鼻角角鼻龙（"C. nasicornis"）。花园公园的标本至今仍是该属已知最完整的骨骼，此后仅有其他少量标本被描述。2000年根据从犹他克里夫兰罗伊采石场（英语：Cleveland-Lloyd Quarry）与科罗拉多州弗鲁塔找到的两副破碎骨骼描述了另外两个物种：凹齿角鼻龙（"C. dentisulcatus"）、大角角鼻龙（"C. magnicornis"），但其有效性备受质疑，这三种的骨骼很可能只是同一物种的不同生长阶段。1999年记载了首个幼体标本发现。2000年描述了葡萄牙洛里尼扬组（英语：Lourinhã Formation）的部分骨骼，成为角鼻龙在北美以外分布的新证据。坦尚尼亚、乌拉圭、瑞士亦有可能的破碎遗骸曾被提及，但目前多数学者不承认这些属于角鼻龙。
角鼻龙成为兽脚亚目中一大分支角鼻龙类的命名依据，这个演化支在早期即与较接近鸟类的坚尾龙类分化开来，彼此互成姊妹群。在角鼻龙类中，一些学者认为与其最近缘的物种是阿根廷的锐颌龙，后者有著类似的加长牙齿形状。英格兰地质较古老的原角鼻龙曾一度被认为是角鼻龙的直系祖先，现在已知道两者并无关联。
角鼻龙与异特龙、蛮龙等其他侏罗纪北美的代表性大型兽脚类共享栖地，但其数量明显比繁盛的异特龙要罕见许多。有推测这些掠食者的食物偏好彼此有所差异，从而占据不同栖位以减少竞争。角鼻龙可能以植食性恐龙为猎物，捕食鱼类等水生猎物亦曾被提出。鼻角功能可能并非马许最初假设的武器，而作为视觉展示物的可能性更高。
角鼻龙在19世纪末被描述为一种非常致命的代表性肉食恐龙，广泛被当时各大古生物博物馆所青睐，但到了20世纪初，暴龙的发现及媒体文化的加持，使其逐渐取代角鼻龙原本的地位，成为了现代人们对肉食恐龙的代表形象。
发现历史
模式种与正模标本
首个标本、同时也是正模标本USNM 4735，于1883至1884年由农民费屈（Marshall Parker Felch）所发现并挖掘。发现时状态呈现关节相连、几乎完整并含有头骨。较显著遗失部位包含：未知数量的脊椎、体腔除最后一节之外的所有肋骨、肱骨、双手远端指骨、右前肢大部分、左后肢大部分、脚部大部分。骨骼被包覆于坚硬的砂岩之中，头骨与脊椎在化石形成过程中严重扭曲变形。发现地点位于科罗拉多州峡谷城的花园公园（英语：Garden Park, Colorado），被称为费屈一号采石场（Felch Quarry 1），属于莫里逊组化石蕴含量最丰富的地层遗址之一。早在角鼻龙发现以前，已在当地挖出大量恐龙化石，其中较著名的包括1883至1884年异特龙近乎完整的正模标本USNM 4734。
挖掘完后，标本以船运往纽哈芬的皮博迪自然史博物馆，在那里由马许进行研究，1884年发表了新属新种鼻角角鼻龙（"Ceratosaurus nasicornis"）。属名"Ceratosaurus"由古希腊语的κερας/κερατος／"keras/keratos"（角）加上σαυρος／"sauros"（蜥蜴）；种名"nasicornis"取自拉丁语的"nasus"（鼻子）和"cornu"（角）；学名全意即为「鼻子长角的角蜥蜴」。因标本十分完整，发表后角鼻龙很快成为全美最知名的兽脚类恐龙。1898至1899年间，该标本与其他许多由马许描述的标本一同转移至华盛顿特区的美国国立自然史博物馆。抵达当地时，仅少部分材料有清修，随后于1911年起一直持续到1918年底进行了其余的清修工程。从纽哈芬到华盛顿DC的包装及搬运过程对角鼻龙标本造成了一些程度的损伤。1920年吉尔摩发表了针对来自纽哈芬的角鼻龙及其他兽脚类标本的全面性重新描述，这之中就包括了同样采石场出土也几乎完整的异特龙。
马许在他1892年的论文描绘了角鼻龙首个骨架重建图，身长6.7公尺、身高3.7公尺。吉尔摩在1920年指出，前者的重建把躯干弄得太长，至少多加了六节脊椎。该错误在随后多篇文献中反复提及，包括1899年（1920年才出版）邦德（Fra
似鲸龙属

似鲸龙（属名："Cetiosauriscus"，发音：)）是一属蜥脚下目恐龙，生存于约1亿6600万至1亿6400万年前的侏㑩纪中期卡洛维阶，地理位置相当于现在的英国。作为标准的植食性蜥脚类，似鲸龙拥有中等长度的尾巴以及较长的前肢（与后肢等长），估计身长约15公尺及体重介于4至10吨。
唯一已知的化石包含大部分身体后部骨架以及后肢（NHMUK R3078），于1890年代在剑桥郡发现，1905年由亚瑟·史密斯·伍德沃德叙述为利氏鲸龙（"Cetiosaurus leedsi"）的新标本。到了1927年发生了变动，当费德里克·冯·休内（英语：Friedrich von Huene）比较NHMUK R3078标本和利氏鲸龙的正模标本后，发现与鲸龙有过多的差异，而建议建立呈独立的属似鲸龙，意即「类似鲸龙」。利氏似鲸龙（"Cetiosauriscus leedsi"）因为脚部、尾椎的相似性而被归入梁龙科，另有其他可疑或未定种葛氏似鲸龙（"Cetiosauriscus" "greppini"）、长似鲸龙（"C." "longus"）以及格林普顿似鲸龙（"C." "glymptonensis"）被归入本属。1980年，亚伦·查里格（英语：Alan J. Charig）为NHMUK R3078标本命名了新的种名史氏似鲸龙（"Cetiosauriscus stewarti"），有鉴于材料与利氏种的正模标本间缺乏可比较性特征。由于利氏似鲸龙的化石保存很差，查理格向国际动物命名法委员会提出申请，建议将葛氏似鲸龙改为模式种。似鲸龙一度被认为是已知最古老的梁龙科，直到一份2003年发表的系统发生学分析将牠分类至马门溪龙科，而后续2005年及2015年的研究认为牠该被排除于新蜥脚类之外，但贸然分类成马门溪龙科并不恰当。
似鲸龙发现于牛津黏土组的海相沉积层。当地还出土许多无脊椎动物群、鱼龙类、蛇颈龙类、鳄类、翼龙类、以及许多种恐龙例如：甲龙类的窃肉龙、剑龙类的勒苏维斯龙和铠甲龙、鸟脚类的卡洛夫龙、还有一些未命名的物种。兽脚类的美扭椎龙和中棘龙也来自这个地层，但可能与似鲸龙层位不同。
发现历史
背景
似鲸龙的化石一开始被归入鲸龙属，这是最早命名的恐龙之一，于1842年由古生物学家理查·欧文，并曾有许多缺乏根据的标本及物种被归入，几乎涵盖了所有英国蜥脚类标本，而形成一段混乱的分类历史。由于牠残缺不全的遗骸、以及具重要意义的分类单元，并在解剖学资讯或亲缘关系方面都很不确定，使得鲸龙的模式种在整个历史上都经历了巨大的变动。鲸龙最早以前包含了中间鲸龙（"Cetiosaurus medius"）、短体鲸龙（"C. brevis"）、短尾鲸龙（"C. brachyurus"）、长鲸龙（"C. longus"），年代从侏罗纪中期延伸到白垩纪早期，分布涵盖英格兰许多地区。有鉴于这些物种都缺乏有效的鉴定特征，但又作为一个历史上和分类学上都很重要的分类单元，于是地质学家约翰·菲利浦斯（英语：John Phillips (geologist)）于1871年命名的叫完整中侏罗纪标本牛津鲸龙（"C. oxoniensis"）被改立为模式种。格林普顿鲸龙（"C. glymptonensis"）也在菲利浦斯的同一篇文献中命名，但比较不完整、有效性受到质疑。
另外一个英格兰物种赫克氏鸟面龙于1870年由古生物学家哈利·丝莱根据白垩纪早期威塞克斯组的脊椎而命名，年代比鲸龙的物种要年轻。丝莱认为鸟面龙与鲸龙近缘，但在内部骨骼结构上有所差异。一个额外的物种利氏鸟面龙（"Ornithopsis leedsii"）于1887年由约翰·赫克（英语：John Hulke）根据一个骨盆、脊椎和肋骨而命名，化石是由阿弗雷德·里德斯（英语：Alfred Nicholson Leeds）所采集，他是英格兰农夫兼业余化石收藏家，毕生从牛津黏土组采集了不少化石。利氏鸟面龙来自侏罗纪晚期，与较古老的牛津鲸龙与较年轻的赫克氏鸟面龙都有相似性。1889年丝莱进行了更详细的叙述，他认为赫克氏鸟面龙、牛津鲸龙、利氏鸟面龙都属于同一个鲸龙属底下。但博物学家理察·莱德克在这篇论文发表前与丝莱讨论，鲸龙和鸟面龙并非同一属。莱德克认为韦尔登化石（赫克氏种）属于鸟面龙；而侏罗纪化石（牛津种、利氏种）属于鲸龙。莱德克于1895年改变了主意，将利氏种改归类至畸形龙（所知来自短体畸形龙，曾一度被命名为短体鲸龙），称为利氏畸形龙（"Pelorosaurus leedsii"），并将属分类至载域龙科。莱德克的分类说不被后来的古生物学家所支持，如亚瑟·史密斯·伍德沃德（1905）依照原本丝莱的分类说。
发现及命名
史氏似鲸龙的化石是于1898年5月由泥土工人在彼得伯勒以南、路线以东的附近地区发现。这个地区的矿坑暴露出海相牛津黏土组富含化石的沉积岩
鲸龙属

鲸龙属（属名："Cetiosaurus"，意为「鲸鱼蜥蜴」）是蜥脚下目恐龙的一属，生存于侏罗纪
的欧洲英国及非洲摩洛哥，距今约1亿6700万年前。牠们的身长估计约16米长，体重约24.8公吨。牠的学名的意思是由古希腊文的「κητος」（意即「海怪」，衍生出鲸鱼一词）与「σαυρος」（意为蜥蜴）而来，是因其发现者理查·欧文原先认为牠是海中的巨大鳄鱼。
鲸龙是四足的草食性恐龙，颈长、头小，较其他蜥脚下目原始、尾巴较短。
描述
鲸龙是长颈的四足恐龙，约有16米长。牠的颈部与身体一样长，尾巴相对较长，包含有最少40节尾椎。牠的背椎非常重及原始，并不像较高等的蜥脚下目（如腕龙）的骨头般是空心的。牠的桡骨与肱骨一样长，而股骨约为6呎长。鲸龙与其他早期蜥脚类恐龙的脊椎几乎是实心的，这是原始恐龙的特征。随者蜥脚类恐龙的演化，牠们的脊椎骨开始有了空腔，这可减轻牠们的重量。
发现及物种
鲸龙是首种被发现、命名的蜥脚下目，也是第一种发现于英格兰的蜥脚类恐龙。目前已在英格兰及摩纳哥发现鲸龙的化石。在英格兰怀特岛郡发现的有一节脊椎、肋骨及前肢骨头，由英国生物学家、比较解剖学家及古生物学家理察·奥云于1841年（他命名恐龙的前一年）所命名。在1840年代末及1868年，分别发现更多的四肢骨头及另一个接近完整的骨骼。奥云认为牠有鳄鱼的特征。不过讽刺的是，直到汤玛斯·亨利·赫胥黎于1869年将鲸龙归类于恐龙后，鲸龙才被真正了解。
在早期的研究历史，有许多化石被归类于鲸龙，目前被发现属于其他不同恐龙。牛津鲸龙（"C. oxoniensis"）是最著名的种，化石是从英格兰牛津郡及拉特兰发现，年代为中侏罗纪的巴柔阶，比模式种短体鲸龙（"C. brevis"）所有的资料更多。理察·奥云在鲸龙的最初研究里，并没有标名模式种，导致后来研究的混淆。模式种中间鲸龙（"C. medius"）的化石太少，没有足够鉴定的特征。有学者主张将牛津鲸龙改为新模式种，将中间鲸龙视为疑名；或是使用短体鲸龙作为模式种。
在1968年夏季，英格兰拉特兰地区的一个挖掘工地，挖土机挖到一个牛津鲸龙的标本（编号LCM G468.1968）。莱切斯特市博物馆将化石挖掘出来。这个化石的全长约15公尺，已发现部位包含：第2到第14节颈椎、大部分背椎、荐椎与前段尾椎的小部分、人字形骨、肠骨、右股骨、以及肋骨与四肢的碎片。这个标本是目前最完整的英国恐龙化石之一，但化石可能没有被完全挖掘出来。从1985年开始，莱切斯特市的新沃克博物馆开始展示化石的复制骨架。复制骨架共计有14节颈椎、10节背椎、5节荐椎、约50节尾椎。
分类
鲸龙的近亲似乎是南美洲的巴塔哥尼亚龙。牠们一起组成了鲸龙科，在以往的分类历史这个科，一些不明的原始蜥脚下目恐龙常被归类于鲸龙科，可能是个并系群。切布龙也曾经常被归类于鲸龙科的物种。巨脚龙的颈椎类似鲸龙科，而狭窄荐骨则类似火山齿龙科，因此也曾被归类于火山齿龙科和鲸龙科。
古生态学
鲸龙与斑龙、美扭椎龙生存于相同时期的同一地区，因此鲸龙可能是牠们的猎物。鲸龙所生活的环境是泛滥平原及疏林地。
朝阳龙属

朝阳龙属（属名："Chaoyangsaurus"）是角龙亚目的恐龙，生活于晚侏罗纪的中国，约1亿5080万到1亿4550万年前 。朝阳龙是属于角龙亚目，这是一类草食性的恐龙，有著像鹦鹉般的喙嘴，主要分布于白垩纪的北美洲与亚洲。
发现及物种
朝阳龙的化石是在中国东北辽宁省的朝阳市被发现。模式种是辽西朝阳龙（"Chaoyangsaurus youngi"），又译杨氏朝阳龙，种名是为纪念中国古生物学家杨钟健。
误拼
朝阳龙在被正式发表前，曾在很多的文献中被讨论，因而有几个不同的误拼成为了无资格名称。第一份有记载朝阳龙的是一份日本博物馆展品的场刊，错误地将其学名写成「"Chaoyoungosaurus"」。赵喜进于1983年亦使用这个拼字来讨论朝阳龙，故此名成了无资格名称。两年后，他在定立模式种的名称"Chaoyoungosaurus liaosiensis"时，再次使用该拼字。
根据董枝明于1992年所述，这个拼字在赵喜进于1983年的文献中正式发表了，但这个文献却从未被正式引用过，有可能并非正式出版。而董枝明同时更正了朝阳龙的学名为「"Chaoyangosaurus"」。但是，由于当中没有正式描述朝阳龙，这个名称也被认为是无资格名称。
直至1999年，朝阳龙才有正式的学名。保罗·塞利诺（Paul Sereno）于1999年在发表[角龙亚目]]的综览分类时，使用了「"Chaoyangsaurus"」，而这个亦是无资格名称。但是，于同年的12月，赵喜进等人正式使用"Chaoyangsaurus youngi"来描述朝阳龙，而这个拼字取代了以往所用过的名称。
卡戎龙属

卡戎龙（属名："Charonosaurus"，发音： ，意为「卡戎的蜥蜴」）是一属赖氏龙亚科鸭嘴龙科恐龙。模式种兼唯一的种嘉荫卡戎龙（"Charonosaurus jiayinensis"）于2000年命名、叙述，化石发现于分隔中国和俄罗斯的黑龙江南岸，靠近黑龙江省嘉荫县的渔亮子组，地质年代为白垩纪马斯垂克阶末期。
发现历史
早在20世纪初，俄罗斯与中国交界的黑龙江岸就有发现鸭嘴恐龙的遗骸，但最早的发现是在中国那侧。其中一些被归类于克氏栉龙（"Saurolophus kryschtofovici"）或阿穆尔糙齿龙（"Trachodon amurense"）。俄国人于1916年和1917年夏天进行了两次考察，发现了鸭嘴龙科的遗骸。A.N. Riabinin于1925年根据其中一件部分骨骼将其命名为糙齿龙属的新种，并于1930年修改成满洲龙的模式种（"Mandschurosaurus amurensis"）。后续研究发现他刚命名的属并非来自单一物种的遗骸，而是由许多个体的遗骸混杂组成。时至今日，该属被认为是个疑名。1930年的另一份研究中，Riabinin以巴纳姆·布朗于1912年叙述的加拿大化石为根据，叙述了来自该地区可能属于栉龙的残骸，然而随著时间流逝，克氏栉龙也被认为是疑名。
自1975年，许多中国科学研究机构开始了黑龙江岸中国那侧的挖掘活动，并在四个主要地区（嘉荫县、乌拉嘎镇、昆杜尔镇（英语：Kundur, Russia）、布拉戈维申斯克）发现以鸭嘴龙科为主的骨床（英语：Bone bed），在这些物种混杂的大量骨骼中，主要以赖氏龙亚科占多数，其余多是甲龙科、兽脚类、鳄鱼、乌龟的单件残骸或牙齿。2000年，帕斯卡·迦得弗利兹（英语：Pascal Godefroit）（Pascal Godefroit）、昝Shuqin和金立勇发表了关于成群化石中一种未知物种的发现，并建立成新属卡戎龙属。迦得弗利兹是比利时古生物学家，同时也是布鲁塞尔比利时皇家自然史博物馆（英语：Museum of Natural Sciences of Belgium）「地球与生命史」部门的营运总监，专门研究鸭嘴龙科；而昝和金隶属于长春科技大学自然历史博物馆。
属名取自希腊神话中的冥河渡神卡戎；种名意指发现地来自嘉荫，位于距离嘉荫县8公里处的黑龙江（阿穆尔河）南岸，座标为48 ° 53 'N, 130 ° 27' E。正模标本（编号CUST J-V1251-57）是一个部分头骨，现保存于长春科大自然史博馆。同一地区发现的成年和幼年鸭嘴龙科遗骸，可能代表著与卡戎龙相同物种，并提供了颅后骨骼的资讯。
叙述
叙述论文以标本编号CUST J-III和JV, GMH Hlj-16、77、87、101、140、143、144、178、195、196、207、278、A10、A12以及「magnus」为基础。
卡戎龙是种很大型的赖氏龙亚科，估计体长约10公尺，仅股骨就长达1.35公尺，超越其他所有鸭嘴龙类的纪录，只有巨型山东龙除外。根据葛瑞格利·保罗的普林斯顿恐龙百科（The Princeton Field Guide to Dinosaurs），估计长10公尺及重5吨。
头骨
顶骨结构是卡戎龙的鉴定特征，其背面呈圆形并缺乏矢状嵴；其他动物的顶骨通常较短。上眶骨形成与顶骨中的腔相吻合的骨瘤，叙述者将上颞孔描述为短而宽。
鳞状骨外部几乎完全由眶后骨的尾支所覆盖，并长而宽；这也是鉴定特征之一。鳞状骨外侧在髁腔上方突起。有一个后髋臼突，腹侧缩短，达到枕骨大孔高度的一半；枕骨旁的另一个枕突也是如此。眶后骨及后背形成头冠。
鉴定特征还包括低矮的前枕突和髋臼突。枕骨髁具有一缩短、垂直关节面的基枕颈。另一鉴定特征为基蝶骨突出的对称翼突。颧骨有一道矢状突，其腹侧向上加长，侧观呈对称圆形。
叙述者还提到上颌骨侧边发达的外翼骨嵴，这是鸭嘴龙科的典型特征；值得注意的是，卡戎龙的外翼骨嵴位在上颌骨后部一半的位置，不同于栉龙亚科的情况。关节面加长的方骨与其他鸭嘴龙科没有太大的差异。缺乏开放的副腔静脉孔。
一个发育良好的齿骨向下倾斜约30度。叙述者指出具有40排牙齿，形成齿系（Dental batteries），是种相当于哺乳类牙齿的复杂结构，可用于研磨食物。成年动物的其中一排没有很多牙齿，因为二至三个高齿（最高齿冠5公分）中只有一至两个有在使用。鸭嘴龙类以木贼、蕨类、针叶树或原始被子植物（皆为硬食）为主食，咀嚼容易造成牙齿的损耗，因此除了一般动物使用的牙齿外，还有成排的新牙齿可供替换。卡戎龙具有牙间隙，年轻时较小，成年后较大。
颅后骨骼
荐骨有9节融合的脊椎。
鸟喙骨与其他鸭嘴龙科没有显著差异；值得注意的是头朝腹向的钩状附属物，其侧边突出的隆起被诠释为肱二头肌的附著点。肱骨的鉴定特征在于肱三头肌嵴冠
开角龙属

开角龙属（属名："Chasmosaurus"），又名加斯莫龙、隙龙、裂头龙或裂角龙，是角龙科恐龙的一属，生活于上白垩纪的北美洲。牠的学名意思是「空隙蜥蜴」，意指其头盾的大型洞孔。牠们最初被称为原牛角龙（"Protorosaurus"），但之前已由其他动物拥有这个学名。在角龙科中，开角龙是属于中等体型的恐龙，身长约有5-6公尺长，体重约3.6公吨重。就像所有角龙科一样，牠是纯草食性动物。开角龙的所有标本，都发现于加拿大亚伯达省的恐龙省立公园。罗氏开角龙的化石发现于下层；而贝氏开角龙的化石发现于中上层。
发现及物种
在1898年，加拿大地质调查局的劳伦斯·赖博（Lawrence M. Lambe）发现了一个部分颈盾，他将这个化石归类于独角龙的一种，贝氏独角龙（"Monoclonius belli"）。
在1913年，查尔斯·斯腾伯格（Charles Sternberg）及他的儿子们在加拿大艾伯塔省发现贝氏独角龙的几个完整头颅骨；该地属于恐龙公园层中层。最后于1914年，劳伦斯·赖博研究这些头颅骨，并建立为开角龙属（"Chasmosaurus"）。
之后有更多的开角龙头颅骨与化石被发现，而彼此之间亦有些形态差别，尤其是头颅骨。目前开角龙已知有几个物种。劳伦斯·赖博除了建立模式种贝氏开角龙（"C. belli"），同年还命名了加拿大开角龙（"C. canadensis"）。后者曾被改归类为加拿大始角龙（"Eoceratops canadensis"），但后来被重新归类于开角龙属。始角龙、有长角的"C. kaiseni"，目前都被归类于魅惑角龙（"Mojoceratops"）。
在1933年，Richard Swann Lull 将一个于1926年发现的短鼻颅骨（编号 ROM 839，早年编号为 ROM 5436）命名为短喙开角龙（"C. brevirostris"），不过今日认为就是贝氏开角龙。在1940年，斯腾伯格将一具编号 NMC 8800 从艾伯塔省西南部发现的化石，命名为罗氏开角龙（"C. russelli"）；该地属于恐龙公园层下层。
在1989年，发现于美国德克萨斯州的马里斯科尔开角龙（"C. mariscalensis"），目前已被各别建立为阿古哈角龙（"Agujaceratops"）。
最近期描述的物种则是尔文开角龙（"C. irvinensis"），是发现于恐龙公园层的最上层。在2010年，这个种被建立为新属，迷乱角龙（"Vagaceratops"）。
本属包括以下物种：
特征
角龙科分为两个亚科：有著短小头盾的尖角龙亚科（如尖角龙）、以及有著长头盾的开角龙亚科（如开角龙）。除了头盾较大及长外，开角龙亚科的面部及嘴部通常较长，某些古生物学家指出牠们进食时可以有较大的植物选择权。长头盾是恐龙演化的较后阶段才出现的特征，但开角龙的生存年代却是距今7,650万7,550万年前的上白垩纪。开角龙的头盾被形容呈心形的，因牠的头盾结构中央包含两块大洞孔，外型有如「回圈」。
有些开角龙的头盾上有一些小型的颈盾缘骨突，自头盾边缘延伸出。头盾的颜色可能是很鲜艳的，用以吸引注意或作为求偶。但是，由于牠的头盾很大且薄（因它主要是由骨骼间的皮肤支撑），故很难提供防卫的功能。它有可能是用作调节体温。当一群开角龙被捕猎时，如暴龙攻击时，雄性开角龙可能会组成一个环，并以头盾向外，形成了一度可怕的阵势。
如同很多的角龙科，开角龙有三只主要的角，一只在鼻端及两只在额，但不同的化石发现形成了不同的结果。一种命名为"C. kaiseni"的开角龙，有著长的额角；而贝氏开角龙（"C. belli"）却只有短的额角。虽然牠们最初都被认为是不同的物种，但有可能长额角的是雄性，而短额角的是雌性。
有趣的是，古生物学家发现一些化石化的开角龙皮肤。这皮肤上有著很多骨质的结节（皮内成骨），在每边有5-6个。不过从这个标本中却没办法知道更多开角龙的资料，尤其是牠的颜色。
大众文化
开角龙出现在BBC电视节目《恐龙星球》（"Planet Dinosaur"）与《金刚战士:恐龙战队》（"Power Rangers: Dino Thunder"）之中。
嘉陵龙属

嘉陵龙属（属名："Chialingosaurus"，意为「嘉陵江蜥蜴」）是剑龙科恐龙的一属，类似钉状龙，化石发现于中国四川省的上沙溪庙组地层，地质年代为晚侏罗纪。嘉陵龙是最早的剑龙科之一，生活于约1亿6000万年前。由于牠是草食性动物，科学家推测嘉陵龙可能以当时最丰富的蕨类及苏铁科为食物。牠的名字是取自中国南部的嘉陵江。嘉陵龙身长可以达4米长，体重估计约150公斤重，较其他晚期剑龙科为小。
发现及物种
嘉陵龙的化石是在1957年于中国四川省渠县平安乡太平寨所发现，虽然发现的化石只是非常不完整的骨骼，杨钟健在两年后仍将之命名。在1969年，Rodney Steel提出嘉陵龙可能是其他剑龙科的早期祖先，但这却很难证实。模式种是关氏嘉陵龙（"C. kuani"），是根据一个部份骨骼而命名，种名系指带领考察队发现嘉陵龙化石的地质学家关耀武（当时任职于现今的四川石油管理局）。在1978年，重庆市博物馆的赵喜进补充了原有的遗骸。
吉兰泰龙属

吉兰泰龙属（学名："Chilantaisaurus"）是兽脚亚目新猎龙科下的一属，化石发现于中国的苏红图组（Suhongtu Formation），约1,17至1,04亿年前。吉兰泰龙是种大型恐龙，身长约11~13公尺长，体重估计值介于2.5公吨到4公吨之间。近年另有研究估计约为6公吨重。
分类历史
模式种是大水沟吉兰泰龙（"C. tashuikouensis"），于1964年由胡所描述。他认为牠是属于肉食龙下目，且与异特龙有接近亲缘关系。但后来的多次研究，根据前肢的大型指爪，推测牠是属于棘龙超科，有可能是棘龙科的原始物种。也有研究根据其与异特龙超科、棘龙超科、虚骨龙类的相似处，而认为吉兰泰龙是新坚尾龙类的未定位属。在2009年，新研究发现吉兰泰龙与肉食龙类的假鲨齿龙有可能是同种动物，两者化石发现于不同地层，体型有极大差距。同年的另一份研究，显示吉兰泰龙与假鲨齿龙并非同种动物，并将吉兰泰龙归类于新建立的新猎龙科，是异特龙的近亲。
除了模式种以外，还有几个种亦被建立，但都是基于一些很缺乏的遗骸。西伯利亚吉兰泰龙（"C. sibiricus"）的化石是一节末端跖骨，发现于俄罗斯布里亚特共和国，地质年代相当于白垩纪早期的巴列姆阶到豪特里维阶。由于化石少，研究描述很不清楚，无法确定这些化石的演化、分类关系。毛儿图吉兰泰龙（"C. maortuensis"）有可能是原始的虚骨龙类恐龙，已在2009年被建立为假鲨齿龙。浙江吉兰泰龙（"C. zheziangensis"）的骨头则是来自镰刀龙超科，可能事实上是来自于南雄龙模式标本的同一个体。
钦迪龙属

钦迪龙属（属名："Chindesaurus"，意为「恶魔蜥蜴」）又名庆迪龙、魔鬼龙，是蜥臀目恐龙的一属，生活于约2亿2500万年前的三叠纪晚期。牠约有2.4公尺长，于1995年被正式命名。
发现历史
在1985年，Bryan Small在美国亚利桑那州的石化林国家公园发现钦迪龙的化石，这个化石是一个部分骨骼，包含一些骨骼碎片，与苏牟龙的化石混合在一起。这个地层属于钦迪组（Chinle Formation），地质年代属于三叠纪晚期的诺利阶，约2亿1600万年前。在1995年，这些化石被正式叙述、命名。模式种是"C. bryansmalli"。属名是以其发现地附近的钦迪角而来，其名字在诺瓦霍语中的意思是「鬼」或「恶灵」；种名是为纪念化石发现者Bryan Small。
叙述
到目前为止，已发现5个钦迪龙的不完整标本；如果盒龙跟钦迪龙是同种动物，则有6个标本。正模标本是最完整的标本，包含数节肋骨、脊椎碎片、两节完整臀部脊椎、一节完整尾椎、骨盆与后肢骨头碎片。除此之外，还发现一颗牙齿。其他标本较不完整，由零碎的臀部、大腿、脊椎骨头化石组成。
根据正模标本与副模标本，钦迪龙的身长估计约2.4公尺。
分类
钦迪龙的分类历史非常复杂，过去曾被多次归类到蜥臀目的不同分类位置。当化石最初发现时，被认为是属于原蜥脚下目。在1995年被命名时，钦迪龙被认为是属于艾雷拉龙科，之后大部分研究引用这个分类。但近年种系发生学研究认为钦迪龙不是艾雷拉龙科，可能是基础兽脚亚目恐龙、或是基础型蜥臀目恐龙。钦迪龙同时有多种蜥臀目演化支的特征，因此难以确定其分类位置。
在德州的特髅组（Tecovas Formation）发现的一个化石，被1998年被命名为盒龙（"Chindesaurus"）。几年后，盒龙被归类于钦迪龙的异名。在2007年的三叠纪北美洲恐龙研究，认为钦迪龙、盒龙有许多相同特征，其他属没有这种特征。研究人员认为，这两属的差异可能来自于体型大小差异。但是，这两属的化石过于零碎，因此他们无法确定这两属是同种动物。
海啊，带我走

海啊，带我走(Water, Carry Me)是二十一世纪的小说，作者为汤玛斯‧莫兰（英语：Thomas Moran (author)），获得不少评论家推荐。
小说内容
本书的主题为爱尔兰于战后动荡不安的政局。修读医学的大学生乌娜在家庭和校园不时接触到很多关于袭击的事，特别是它们包括了无数的血腥杀戮和伤及无辜。她有时会因为对事件和政治立场而与室友争吵。然而，年青人对这些政治性强烈的袭击的认识远不及老人们。
乌娜后来认识了自称为亚当的中年男子，且开始与他交往，从而更了解爱尔兰所面对的困局。她一点也不介意亚当的古怪、神秘的习惯: 对自身身份极力隐藏，因为亚当为人务实，而且十分反对和厌恶血腥，主张人道。
然后(二十年前逝世的)父母生前的朋友和乌娜的祖父因他们而被卷入一件难以说明的“活动”，一度遭持枪的陌生人送走。他们其后安全且无罪的回家，但都一直保持沉默，不愿再谈那恐怖的经历 – 这反而使乌娜更加好奇。她曾与亚当讨论此事，但亚当不但对自身身份极力隐藏，更在政治上经常保持中立，故他听后认同乌娜祖父的做法: 保持沉默，以免惹麻烦。
一次，两人晚上单独外出，忽有一男孩从黑暗中跑出，威胁要打劫，这时，平日亲切的亚当以计夺去男孩谨有的刀，然后痛打他一顿。要不是乌娜阻止，男孩恐怕要被打死。
大学暑假时，亚当与乌娜去旅行，回程时他要乌娜独自带著一座大型木雕，(且必须)乘船回家，因为他另有要事离开一会。但因会晕船的关系，乌娜决定乘机。但她一回国就被警方带走，因为木雕内藏的是足以炸死上百人的炸药。然后乌娜被两个无体的探员审问和嘲弄，又被迫认罪，最后被法官判刑7年徒刑; 而亚当则自此再没有出现过，暗示了亚当的真实身份和本性。
金刚口龙属

金刚口龙属（学名："Chingkankousaurus"）是兽脚亚目恐龙的一属，化石是一些骨骼碎片化石（编号IVPP V636），这些化石发现于中国山东省的王氏群，年代为上白垩纪。其名字是取自其发现地的金刚口村。目前只有惟一种，模式种破碎金刚口龙（"C. fragilis"）。
化石及分类
在1958年，杨钟健根据一个肩胛骨命名金刚口龙，他指出这骨头基本上类似异特龙的肩胛骨，但较小。于1990年，R.E. Molnar等人指出这肩胛骨其实是属于暴龙科恐龙。但是这片一直被认为是肩胛骨的骨头，其实是一根肋骨。在2001年，丹尼尔·舒尔（Daniel Chure）将这根骨头编入虚骨龙类中。近年另有研究人员将牠们归类于暴龙超科。目前大部份古生物学家都认为这些化石缺少可见定特征，而只能确认是兽脚亚目的分类未定属，状态为疑名。
软骨龙属

软骨龙属（学名："Chondrosteosaurus"）是蜥脚下目恐龙的一属，其化石发现于在英格兰怀特岛郡的威塞克斯组（Wessex Formation），地质年代为下白垩纪。模式种是巨大软骨龙（"C. gigas"），是由理察·奥云（Richard Owen）在1876年所描述、命名的，属名意为「软骨蜥蜴」。
软骨龙的化石是两个颈椎（编号BMNH R46869、BMNH R46870），具有明显的空腔与管道，目前被视为是气囊的证据。在1870年，哈利·丝莱（Harry Seeley）在命名鸟面龙时，就已发现类似的空腔结构。但理察·奥云不认为哈利·丝莱的理论，他认为这种巨型动物是种类似鲸鱼的海生爬行动物，不可能具有类似鸟类的气囊系统。理察·奥云认为这些巨大脊椎的内部空间，应该是容纳软骨。
理查·欧文也建立第二个种，"C. magnus"，目前不再认为属于软骨龙属。