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篮尾龙属

篮尾龙（属名："Talarurus"，发音：／，意为「柳篮般的尾巴」，有时被音译为塔拉甲龙）是一属甲龙科恐龙，生存于晚白垩世（约9600万至8900万年前）的亚洲。首具化石发现于1948年，之后于1952年由苏联古生物学家叶甫根尼·马列夫命名、叙述，模式种为皱棘篮尾龙（"Talarurus plicatospineus"）。对于篮尾龙的了解来自多具零散的标本，使牠与绘龙一同成为所知最详尽的甲龙科之一。标本由部分身体骨骼组成，并有五个头骨被发现及归入本属，其中前两个非常破碎。
篮尾龙是种中等体型、结构厚实、陆生、四足的植食性动物，可以生长到5公尺长，体重约介于454至907公斤，将近一吨。如同其他甲龙科，篮尾龙有著厚重的装甲，尾巴有尾槌，使牠行动缓慢。篮尾龙被分类为甲龙亚目甲龙科的甲龙亚科，属于一群进阶型的甲龙科物种。篮尾龙的化石来自巴彦思楞组（英语：Bayan Shireh Formation），并与同栖地的白山龙有著栖位分化（英语：niche partition）的生活模式，依照牠们嘴部结构的不同，篮尾龙的嘴部为三角形，适合用来刮植（英语：Grazing (behaviour)）。这两种代表了亚洲已知最古老的甲龙科，但彼此并没有接近亲缘关系。与篮尾龙最近缘的是北美洲的结节头龙，两者有著相似的脸部皮内成骨。
许多过去架设的篮尾龙骨架都因为不同因素而过时了，例如：肋骨是朝向身体底部，而非连在身体侧面，如同多数甲龙科的情况；不准确的头骨模型，主要是根据相关物种来重建，而不是拿已知的头骨材料来当参考；非常突出的四肢；脚部有四趾，但由其他相关甲龙科所示，实际上只有三趾。以上这些错误都源于解剖学上的误解，因为当时对甲龙科还没了解得很全面，而且篮尾龙也没有完整的骨骼。
发现历史
篮尾龙的遗骸发现于现在蒙古的戈壁沙漠。正模标本PIN 557-91是在1948年苏联－蒙古联合考察活动期间所发现，从巴彦思楞组（英语：Bayan Shireh Formation）贝音诗（Baynshire）化石点的砂质、红钙黏土岩（英语：Claystone）之中挖掘出土。篮尾龙于1952年由苏联古生物学家叶甫根尼·马列夫所叙述、命名。PIN 557标本是马列夫原本指定的正模标本，是一个破碎的头骨与头盖骨后部，包括枕骨区和颅基部、数个脊椎和肋骨、一个肩胛鸟喙骨、一个肱骨、一个尺骨、一个桡骨、一个几乎完整的手部、一个部分髂骨、一个坐骨、一个股骨、一个胫骨、一个腓骨、一个几乎完整的脚部、以及关联的装甲与鳞甲。属名"Talarurus"源自希腊语的τάλαρος（"tálaros"，意为「篮子」或「柳篮」）和οὐρά （"ourā́"，意为「后方」或「尾巴」），意指类似柳篮状的尾巴末端槌，以及尾巴长度由交错的骨杆构成，令人联想到制作柳条篮时的编织方式。种名"plicatospineus"源自拉丁语的plicātus（意为「折叠的」）和spīneus（意为「多棘的」或「多刺的」），象征生前构成装甲的大量皮内成骨。事实上，这些骨骸是由发现地的六只个体碎片组合而成。1977年，泰瑞莎·马瑞沿斯卡（英语：Teresa Maryańska）考量到使用混杂个体标本会违反规范，于是从中选出PIN 557-91，一个头骨后部，作为模式标本。与此同时，她将徐龙的种锯牙徐龙（"Syrmosaurus disparoserratus"）重新命名为篮尾龙的第二个种锯牙篮尾龙（"Talarurus disparoserratus"）。但这个种在1987年被命名为独立的属马列夫龙。所有这些标本都在莫斯科古生物博物馆（英语：Moscow Paleontological Museum）组合成一个骨架模型来展示，虽然非常完整，但在许多方面安装得非常不准确。时至今日，唯一有效的物种只剩下模式种皱棘篮尾龙。
现在已知有至少一打的篮尾龙个体标本来自不同的化石点。PIN 3780/1标本于1975年由苏蒙联合考察队采集自巴彦思楞组的贝辛察夫（Bayshin-Tsav）化石点的陆相沉积层，现保存于莫斯科俄罗斯科学院的古生物机构。该标本被归入篮尾龙，年代为白垩纪土仑阶，由头顶部和破碎的骨骼组成。自2006年以来，在韩国－蒙古联合国际恐龙计划的背景下，又有数个额外标本被归入篮尾龙，发现于贝辛诗和闪俄库度（Shine Us Khuduk）化石点。这些标本直至2014年都还没被叙述。另一个来自贝辛察夫化石点、被归入本属的标本包含一个尚未叙述的不完整头骨、头盖骨、枕部及脑壳。还有一个采集自巴加塔雅克（Baga Tarjach）化石点的未叙述标本，是个上颌骨碎片与八颗牙齿。Arbour（2014）在研究中列出了许多归入篮尾龙的额外标本。
后续还有更多标本被发现。在2007年韩蒙国际恐龙考察期间，MPC-D 100/1354、
怪味龙属

怪味龙属（属名：）是蜥脚下目恐龙的一属，生存于白垩纪的阿普第阶到阿尔比阶，化石发现于寮国沙湾拿吉省中部唐威村（lo：ບ້ານຕັ່ງຫວາຍ）的。目前仅发现二或三个个体。
正模标本（编号TV4-1到 TV4-36）由部分骨盆、数个背椎、一节尾椎、肋骨、以及肱骨所构成。另一个标本包含了38个尾椎、一个颈椎、以及大部分的后肢。模式种是奥氏怪味龙（"T. hoffeti"），是由法国古生物学家罗南·亚兰（法语：Ronan Allain）所率领的研究团队在1999年所叙述，并以地质学家约书亚·奥斐（法语：Josué Hoffet）的姓氏命名。同时，亚兰等人也提到由奥斐发现于同一地层的泰坦巨龙属物种「法洛氏泰坦巨龙」（""Titanosaurus"" "falloti"），他们根据部分股骨与尾椎形态，将法洛氏泰坦巨龙视为怪味龙属的未确定种。最近的研究暂时将怪味龙保持为独立属，因为牠们与同时代同一区域的蜥脚类恐龙有所不同（布万龙），但反对法洛氏泰坦巨龙属于怪味龙。
谭氏龙属

谭氏龙属（属名："Tanius"）是种鸭嘴龙超科恐龙，生存于晚白垩纪的中国。模式种是中国谭氏龙（"T. sinensis"），是由卡尔·维曼（Carl Wiman）在1929年所叙述、命名。属名是以中国地质学家谭锡畴为名，种名则意为中国。
在1923年4月，谭锡畴在山东省莱阳市东南部发现一些化石，属于王氏群，地质年代相当于7100万年前。同年10月，奥地利古生物学奥图·师丹斯基（Otto Zdansky）。化石刚挖出时可能相当完整，但后来某些部位遭到损毁。正模标本（编号PMU R.240）是一个头颅骨后段，头颅骨平坦而延长。之后发现的许多零碎骨头，被归类于谭氏龙。
谭氏龙过去曾有许多种，现在已被建立为其他属，例如巴克龙与青岛龙。Anatoly Nikolaevich Ryabinin在1939年命名的"T. prynadai"，被改归类于巴克龙。杨钟健在1958年命名的金刚口谭氏龙（"T. chingkankouensis"）、甄朔南在1976年命名的莱阳谭氏龙（"T. laiyangensis"），目前都是青岛龙的次客观同物异名。
在2010年，葛瑞格利·保罗估计谭氏龙的身长约7公尺，体重约2公吨。
根据亲缘分支分类法分析，谭氏龙的演化位置位于鸭嘴龙超科的基础物种，或者是鸭嘴龙科的基础物种。
塔拉斯克龙属

塔拉斯克龙属（属名："Tarascosaurus"）是种阿贝力龙科恐龙，生存于白垩纪晚期的法国，得名于法国的传说生物塔拉斯克。塔拉斯克龙是阿贝力龙科中唯一生存于北半球的属。
在1988年，法国南部的瓦尔省发现一个下颌化石，法国古生物学家埃里克·比弗托（Eric Buffetaut）将这化石与其他欧洲大型兽脚类化石进行比对，发现这个下颌化石类似阿贝力龙科；比弗托也提出某些早年被命名的斑龙的种，例如："M. pannoniensis"、"M. hungaricus"、"M. lonzeensis"，由于化石过于稀少，状态应为疑名。当他在里昂大学研究该大学保存、管理的化石时，发现一些早年被挖掘出的兽脚类化石，挖掘人身分不明，也类似阿贝力龙科。在1991年，埃瑞克·比弗托、Jean Le Loeuff将这些化石进行叙述、命名，模式种是萨鲁维伊塔拉斯克龙（"T. salluvicus"）。属名中的"Tarasque"，是法国南部与西班牙民间传说中的吃人怪兽；种名则是以高卢人的一个部落萨鲁维伊人为名，萨鲁维伊人在古典时代生存于马赛周围。
正模标本（编号PSL 330201）是一个股骨的上半段，长22公分，地质年代为坎潘阶下层。副模标本（编号PSL 330203）是两节背椎，这些骨头可能来自于同一个体。编号PSL 330203标本则是一节损害的尾椎。某些发现于西班牙的化石，也被归类于塔拉斯克龙。根据估计，股骨的完整长度应为35公分，而完整身长约为2.5公尺。
在2003年，奥利弗·劳胡特（Oliver Rauhut）提出塔拉斯克龙缺乏可鉴定特征，因此状态应为疑名。
塔拉斯克龙被命名时，被归类于阿贝力龙科，当时被视为唯一生存于北半球的阿贝力龙科；毖鳄龙发现于荷兰的马斯垂克阶地层，稍晚也被归类于阿贝力龙超科，状态也是疑名。在2003年，罗南·阿兰（Ronan Allain）提出塔拉斯克龙的化石缺乏阿贝力龙科的可鉴定特征。
大众文化
塔拉斯克龙出现于探索频道的电视节目《恐龙星球》（"Dinosaur Planet"）第三集，塔拉斯克龙被叙述成晚白垩纪南欧群岛的顶级掠食动物。
多智龙属

多智龙（属名："Tarchia"，意为“聪明的”）是生存于晚白垩世蒙古的一属植食性甲龙科恐龙。
发现与命名
1970年，一支波兰－蒙古考察队在胡山（Khulsan）附近发现一个甲龙类颅骨。1977年，（Teresa Maryańska）命名并描述模式种凯氏多智龙（"Tarchia kielanae"）。属名取自蒙古语 тархи（"tarkhi"，脑袋）和拉丁语后缀 "-ia"，指推测其脑部尺寸大于近亲美甲龙。种名纪念考察队的领导者（Zofia Kielan-Jaworowska）教授。正模标本ZPal MgD-I/111发现于蒙古晚白垩世（可能是坎帕阶至马斯特里赫特阶）的上西戈约特组（原下耐梅盖特层），由一个颅顶、脑壳及颅骨后段材料组成。马瑞沿斯卡将三个额外标本归入该属：ZPAL MgDI/43（一个大型颅后骨骼，由三节单个尾椎、尾槌“柄”的十二节尾椎及一块鳞甲）、ZPAL MgDI/49（一个右肱骨）和PIN 3142/251（一个带有颅骨的骨骼，目前尚未描述）。
多智龙是地质学上已知最年轻的亚洲甲龙科。1977年，塔季扬娜·图曼诺瓦（Tatyana Tumanova）命名第二个种：巨型多智龙（"Tarchia gigantea"）。这是对巨型倍甲龙（"Dyoplosaurus giganteus" Maleev 1956）的重新命名，而后者是根据标本PIN 551/29所命名。1987年，图曼诺瓦断定多智龙的两个种完全相同，导致巨型倍甲龙成为凯氏种的首异名。该结论被广泛接受，巨型种也开始作为替代凯氏种成为常用种名。然而（Victoria Megan Arbour）的近期研究显示，巨型倍甲龙无法与蒙古晚坎帕阶至马斯特里赫特阶的其它甲龙类进行区分，因此是个疑名；该研究亦恢复凯氏种的名称。
标本ZPAL MgD I/113是一块带有尾部及尾槌的臀部化石，曾先后归入巨型倍甲龙及巨型多智龙，但是阿布尔发现其与巨型倍甲龙正模标本存在差异。这项由阿布尔进行的研究还指出图曼诺瓦于1977年归入智龙的 3142/250标本可能属于美甲龙。这将从根本上改变多智龙的常见外观，因为它是迄今为止保存最完好的多智龙化石，大多数复原图、博物馆骨架及科学研究皆基于该标本。阿布尔发现，多智龙正模标本与牛头怪甲龙（"Minotaurasaurus" Miles & Miles 2009）存在共同特征，得出结论称后者是前者的次异名。
后来彭卡斯基和图曼诺瓦2016年的一项研究表明，由于PIN 3142/250存在明显解剖学差异，因此不能归入美甲龙，而是代表多智龙的一个新种：特氏多智龙（"T. teresae"）。 该研究还承认牛头怪甲龙是独立属。2021年，金·帕克（Jin-Young Park）和团队命名了多智龙新种图氏多智龙（"T. tumanovae"），所知于正模标本MPC-D 100/1353，由一个带有连接颅骨的部分骨骼组成。其发现于赫明察夫（Hermiin Tsav）地区的耐梅盖特组，使之成为特氏种的同时期物种。
描述
多智龙的体型估计主要基于巨型倍甲龙，其正模标本是已知的最大的甲龙类个体之一。这将使多智龙成为已知最长的亚洲甲龙类，身长估计为。令人困惑的是，经常提及的颅骨尺寸即长、宽则基于标本PIN 3142/250――一个小得多的个体。凯氏多智龙与牛头怪甲龙的正模标本也显示出中等体型。2016年，格雷戈里·保罗估计多智龙长、重，表明牛头怪甲龙是该物种的幼体。
作为甲龙类，多智龙强壮的短腿上应该承载一个宽阔低矮的身体。全身受到皮​​肤骨化物的保护，称作皮内成骨。它可能拥有骨质尾槌以抵御捕食者。
以前，多智龙可根据较大的、未融合的枕旁突－方骨接触面与PIN 3142/250展现的一个事实――即前颌骨的喙宽于上颌齿列最大间距与美甲龙进行区分。2014 年，阿布尔报告两个除仅所知于牛头怪甲龙正模标本以外的显著特征：俯视图中可以看见后脑勺；一个深沟沿鳞状角前侧及外侧延伸，并在前方绕后眶上骨上的附属皮内成骨形成一个深沟。
2016年对多智龙的重新描述指出其与美甲龙的区别在于：具有眶后窝（将鳞状角与隔开）和附属皮内成骨；枕骨在背视图中可见；大而深的脑壳；高度大于宽度；颈部皮内成骨外侧高于内侧。此外，其与美甲龙和牛头怪甲龙的区别还在于没有"postocular caputegulae"（眼眶后面的多边形小骨板），并且尾视图中有成比例增高的枕骨。研究还发现PIN 3142/250（即特氏多智龙）可根据附属皮内成骨未与颅顶融合、方骨未与枕旁突融合、颅顶纹路明显和第四至第十二脑神经孔分叉与凯氏多智龙区分。
较早文献中给出关于多智龙的许多信息皆参考PIN 3142/250（2016年命名为特氏多智龙之前曾简单归入美甲龙）。2001年，有人指出有证据表明多智龙拥有牙齿
塔维罗龙属

塔维罗龙属（属名："Taveirosaurus"）是鸟臀目的一属恐龙，生存于上白垩纪的欧洲。塔维罗龙是以化石发现地的葡萄牙塔维罗村（Taveiro）为名。在1991年，Miguel Telles Antunes与Denise Sigogneau-Russell发现这些化石，并且正式叙述、命名。
塔维罗龙最初根据牙齿而被归类于厚头龙下目，但最近的研究并没有将塔维罗龙归类于此一演化支。
科龙

科龙（法语：Coron，）是法国曼恩-卢瓦尔省的一个市镇，位于该省南部，属于绍莱区。
地理
面积，位于法国卢瓦尔河地区大区曼恩-卢瓦尔省，该省份为法国西部内陆省份，大致对应安茹地区，北起顺时针与马耶讷省、萨尔特省、安德尔-卢瓦尔省、维埃纳省、德塞夫勒省、旺代省、大西洋卢瓦尔省和伊勒-维莱讷省接壤。
与接壤的市镇（或旧市镇、城区）包括：。
的时区为、（夏令时）。
行政
的邮政编码为，INSEE市镇编码为。
政治
所属的省级选区为。
人口
于时的人口数量为人。
特科瓦斯龙属

特科瓦斯龙（学名："Tecovasaurus"）是羊膜动物的一属，生存于三叠纪晚期的北美洲。但其分类位置不明，可能是主龙形类爬行动物、或合弓纲的横齿兽科。特科瓦斯龙的化石只有牙齿。最初被描述为原始鸟臀目恐龙，近年先被分类到主龙形类的分类未定属，之后被发现牙齿跟横齿兽科有高度相似处，例如：近三角形齿冠、加大的锯齿边缘、牙齿位于齿槽。另有研究人员指出，根据地理分布，特髅龙比较可能属于主龙形类，而非较局限性的横齿兽科。牠的属名是以其正模标本的发现地层为名，就是美国德克萨斯州及亚利桑那州的特科瓦斯组（Tecovas Formation）。
展尾龙属

展尾龙属（学名："Teinurosaurus"）是兽脚亚目恐龙的一属，是种肉食性恐龙。展尾龙是生存于侏罗纪晚期的法国。目前只有发现尾椎，而通常被认为是疑名。模式种是"T. sauvagei"。
沼泽龙属

沼泽龙属（Telmatosaurus，意为“沼泽蜥蜴”）是基干鸭嘴龙形态类恐龙，生存于晚白垩世的罗马尼亚。
发现与命名
1895年，农民在特兰西瓦尼亚（今胡内多阿拉）瑟切莱庄园的森特彼得法瓦（今圣彼得鲁乡）附近发现一个恐龙颅骨，并将其送给领主的女儿伊洛娜·诺普乔（Ilona Nopcsa）。伊洛娜稍年长的哥哥法兰兹·诺普乔（Franz Nopcsa）男爵因此深受鼓舞，于是去维也纳大学学习古生物学，该地区当时是奥匈帝国的一部分。
1900年，诺普乔将该颅骨命名为特兰西瓦尼亚沼泽龙（"Limnosaurus transsylvanicus"）。属名称取自古希腊语λιμνή／"limnè"（沼泽），指该物种推测具有在沼泽栖息的习性；种名取自化石发现地特兰西瓦尼亚。1903年，诺普乔发现该学名已被奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh）1872年命名的一种鳄鱼（原"Crocodilus ziphodon" Marsh 1871，后更名为跑鳄）占用，因此将属名改为"Telmatosaurus"，其中"telma"在希腊语中仍意为“沼泽”。巴纳姆·布朗（Barnum Brown）不知道诺普乔已将其更名，于是在1910年将其重新命名为赫卡忒龙（"Hecatasaurus"，得名自希腊神话中的女神赫卡忒），现为沼泽龙的次异名。
正模标本BMNH B.3386发现于的一层中，地质年龄可追溯至大约6800万年前的马斯特里赫特阶，当时是哈采格岛或特兰西瓦尼亚岛（欧洲群岛的一座岛屿）的一部分，由一个带有下颌骨的颅骨组成。
1915年，诺普乔认为该物种实际上属于之前已经命名的一个属，即荷兰发现的正骨龙，并将其重新命名为特兰西瓦尼亚正股龙（"Orthomerus transsylvanicus"）。当时欧洲发现的很多鸭嘴龙超科化石皆归入正骨龙。然而到了20世纪80年代发现正骨龙是个疑名，特兰西瓦尼亚沼泽龙因此从中独立出来。而在1984年，道氏正股龙（"Orthomerus dolloi"）甚至一度更名为道氏沼泽龙，尽管新名称因原名具有优先权而无效。之前发现于西班牙、法国和德国并归入正骨龙的鸭嘴龙超科材料现已归入沼泽龙，但因过于零散而无法确认身份，一些蛋化石也是如此。
罗马尼亚的发现还包括四节颈椎、标本BMNH R3841、三个带有两根骶肋的骶骨（BMNH R4911）及单个椎骨和上颌骨。该地区发现的其它化石亦归入沼泽龙，包括一根肋骨及部分前肢和后肢，但后来发现可能与相同地层发现的查摩西斯龙遗骸有所混淆。部分材料在二战期间炸毁。曾被认为属于沼泽龙且含有蛋化石的巢穴后来证明属于另一种恐龙。
描述
沼泽龙是种中型两足植食动物，估计长、重，可以四足行走。鉴于岛屿面积较小，食物供应有限，因此其矮小体型可能是岛屿侏儒化所致。
颅骨长约，背面狭窄且相当高​​。 正模标本顶部呈凹S形曲线并延伸至非常尖的鼻部；然而化石已被压扁，所以通常认为鼻部轮廓实际上更为圆润。牙齿又高又窄，约有宽。
沼泽龙可能的鉴别特征是：上颌骨有一较大且向后突出的外翼骨（Ectopterygoid bone）附着面和一个骨板；颧骨前部有一等腰三角形突起；脑腔"fissura metotica"后面部分较长，基翼突（Basipterygoid process）较大；基蝶骨侧面有一相对较长的粗糙突起作为前翼肌（Musculus protractor pterygoideus）附属物；有一条形状匀称的面神经（即腭大神经，Nervus palatinus major）通道，其亦作为大脑静脉的通道；下颌齿骨的牙齿延伸至下颌喙所在的前齿骨。
鉴于其分类不明，因此骨骼特征尚不清楚。
分类学
普里托－马克斯和同事2021年的分支图如下：
古生物学
古病理学
杜姆布拉瓦等人对一只幼年沼泽龙进行检查，发现下颚存在称作的大型非癌肿瘤，这是恐龙身上首次出现这种良性肿瘤。与发现之前一样，成釉细胞瘤仅见于现代哺乳类（包括人类）和爬行类。恐龙成釉细胞瘤的发现证明良性肿瘤的发展是种原始特征，而非仅仅是一种相对现代的疾病。
这种肿瘤不太可能在恐龙发育的早期阶段造成任何严重疼痛，类似患有同种疾病的人类，但研究人员可从其大小判断该恐龙在成年之前就已死亡。由于保存下来的遗骸只有两个下颌骨，因此无法确定它的死因。研究人员还想知道成釉细胞瘤的存在是否会导致其死亡。从现代的例子中可知捕食者往往以群体中虚弱或受伤个体为捕猎目标。这只恐龙的肿瘤死亡时尚未完全发育，但可能间接造成其过早死亡。
饮食
沼泽龙以C3植物、灌木、草本植物、叶片和种子为食。
敦达古鲁龙属

敦达古鲁龙（属名："Tendaguria"，发音： ，意为「来自敦达古鲁（英语：Tendaguru Formation）的」）是一属植食性蜥脚类恐龙，化石于20世纪初发现于非洲坦尚尼亚（当时为德属东非）的侏㑩纪晚期地层敦达古鲁层（英语：Tendaguru Formation），只有几节脊椎，却呈现出非常独特的衍化特征，如低矮几乎消失的神经棘，使得与其他蜥脚类的亲缘关系难以界定，有认为可能属于多孔椎龙类或图里亚龙类。模式种兼唯一种坦尚尼亚敦达古鲁龙（"Tendaguria tanzaniensis"）于2000年由何塞·波拿巴等人命名。
发现
1911年，德国地质学家韦罕·彭豪特（英语：Friedrich Wilhelm Conrad Eduard Bornhardt）在德属东非的南邦果（Nambango）地区，距离敦达古鲁丘（Tendaguru Hill）东南方15公里处，发现了两个蜥脚类脊椎。其后于1929年，由古生物学家沃纳·亚嫩施（英语：Werner Janensch）所描述，但并未命名。
2000年，何塞·波拿巴、沃夫·戴尔特·海因瑞克（Wolf-Dieter Heinrich）、鲁珀·怀尔德（Rupert Wild）正是叙述、命名模式种坦尚尼亚敦达古鲁龙（"Tendaguria tanzaniensis"），属名取自发现地敦达古鲁（Tendaguru）－1909年至1912年德国进行大规模古生物考察的地区，种名纪念采集自现在成为国家的地方坦尚尼亚－与过去德属东非位置大致重叠。
正模标本由双标本（英语：Syntype）所组成：MB.R.2092.1（NB4）与MB.R.2092.2（NB5），目前保存于柏林自然博物馆，包含两个前段背椎，可能来自同一个体，被发现时位置彼此靠近。采集地点可能是年代为上侏罗统提通阶的敦达古鲁层（英语：Tendaguru Formation）上恐龙床层位。
描述
敦达古鲁龙是当地较大型的蜥脚类，估计身长约20公尺。脊椎呈前凸后凹的双后凹型（opisthocoelous）。与其他蜥脚类的差异在于神经棘非常矮小，几乎不存在；这些神经棘并未构成骨头明显的主体，也没提升周围神经弓的高度，后部连续至横突（Transverse processes），包括上骺，而背部的轴肌可能从神经棘转而连接到横突背面。俯视神经棘呈现低而宽的横脊状。其他自衍征有：每个前关节突（prezygapophysis）外侧上部有道凹陷、横突前侧深凹与后侧浅凹结合、具有厚实的上骺。如以上种种特征显示，敦达古鲁龙是种高度衍化的蜥脚类。
分类
因为特殊的形态而在原始论文中难以分类，叙述者称之为一种地位未定的蜥脚类，但也为其建立了自己独立一科敦达古鲁龙科（Tendaguriidae）。敦达古鲁龙同时展现了基础和衍化特征的综合体，这些特征分别可见于新蜥脚类之内与之外的物种。一个归入敦达古鲁龙的颈椎因为也具有低矮神经棘，被认为与圆顶龙有著相似之处。以下演化树取自2014年迪亚曼蒂纳龙的重新叙述论文，将敦达古鲁龙与温顿巨龙列入多孔椎龙类底下，彼此互成姊妹群。
2019年菲利浦·曼尼翁（Philip D. Mannion）等人的研究根据比较解剖分析将敦达古鲁龙归入图里亚龙类。
腱龙属

腱龙（属名："Tenontosaurus"，发音： ，意为「肌腱蜥蜴」）是种禽龙类鸟脚类恐龙，生存于早白垩世阿普第期至阿尔布期（约1亿1500万至1亿800万年前）的北美洲西部。体型中等，身长约6至7公尺，最大特征是一条比例特长的尾巴，占了全长近三分之二。从背部、荐部到尾部都有骨化肌腱连接来加强韧性，因而得名。目前有两个有效种：模式种提氏腱龙（"Tenontosaurus tilletti"）和道氏腱龙（"Tenontosaurus dossi"）。提氏种的化石在美国西部各州地层广泛分布，包括蒙大拿、怀俄明、奥克拉荷马、德克萨斯、爱达荷、犹他等；而道氏种则仅来自德州，是否确属腱龙仍有存疑。
腱龙因为化石数量众多且许多保存良好，而成为研究非常详尽及深入的早期鸟脚类之一，目前已发表过许多篇关于骨骼组织学、个体发生学、病理学、生态学等多元面向的论文。腱龙亦是北美下白垩纪地层中含量最丰富的恐龙物种之一，代表牠们在当时极度繁盛，并可能具有很强的环境适应能力，在经历过大规模气候变动下仍持续繁衍了很长一段时期。腱龙可能作为共栖的恐爪龙、高棘龙等掠食者的主要食物来源，其中又很高频率地在恐爪龙遗骸邻近处一同发现，博物馆亦常展出恐爪龙猎食腱龙的骨架形象。
发现与研究史
1903年美国自然史博物馆的考察活动期间，巴纳姆·布朗在蒙大拿州大角郡发现了某些鸟脚类的脊椎，编号AMNH 5854标本，即首批腱龙化石。布朗于1927年、1931年、1933年三度回访继续挖掘工作，在小麦郡的穹央地区（Middle Dome site）又发现了大量标本。1930年代有多达18具，1940年代又再4具，尽管化石相当丰富，而布朗也曾打算对当地整个动物相进行描述，但就像他其他许多计划，碍于没时间而从未完成。不过布朗曾非正式地将这些化石称为Tenantosaurus，意为「肌腱蜥蜴」，指背部、骨盆及尾部大规模的骨化肌腱加固结构。1938年查尔斯·蓝金（Charles Langin）将AMNH 3034架设成骨架并展示于美国自然史博馆，但以现今角度来看存在许多重大误差：尾部基部的骨化肌腱被省略，使尾部不是水平向后伸展，而是拖行于地面。头骨部分遗失，而替代的复制品已经和后来得知的头骨没有任何符合之处。
1960年代耶鲁大学在蒙大拿及怀俄明州属于克罗弗利组（英语：Cloverly Formation）的大角盆地展开长期深入的探勘活动，以约翰·奥斯壮（英语：John Ostrom）为首的团队发现了超过40只标本。随后他开始重新研究了这个物种的所有化石，并于1970年发表首次正式描述与命名，建立模式种提氏腱龙（"Tenontosaurus tilletti"）。属名沿用布朗之前的提案，来自希腊语的τένων／"tetoon"，但微调原拼法（也可能是拼写错误）成"Tenont"。种名纪念与奥斯壮考察团友好的罗伊提勒家族（Lloyd Tillett）。
正模标本AMNH 3040出土于阿尔布期约1.1亿年前的克罗弗利组锡姆斯段，是缺乏头骨的部分骨骼。副模标本（英语：paratype）有YPM 5456是一个头骨，及YPM-PU 16338另一具部分骨骼。1970年奥斯壮还将大量标本归入腱龙，包括：AMNH 5854－脊椎及可能的叉骨；AMNH 3010－一个部分骨骼；AMNH 3013－一个身体和肢骨；AMNH 3020－脚骨；AMNH 3012－年轻个体的身体左半部与肢骨；AMNH 3014－一个部分骨骼，与恐爪龙（AMNH 3015）的标本及蛋壳一同发现；AMNH 3011－部分骨骼；AMNH 3017－部分骨骼；AMNH 3031－部分骨骼；AMNH 3034－一个下颌、背部前部到尾部基部的脊柱、一个后肢；AMNH 3043－部分骨骼；AMNH 3044－身体各部位的碎片；AMNH 3045－破碎的残骸；AMNH 3050：一片下颌和三根爪子；AMNH 3062－一系列33节尾椎；AMNH 3061－部分骨骼；AMNH 3063－部分骨骼；OMNH 10132－部分骨骼；YPM 16514－部分骨骼；BB #1－部分骨骼；YPM 5459－部分骨骼；YPM 5460－部分骨骼；YPM 5458－部分骨骼；YPM 5471－一个头骨；YPM 5472－一个头骨；YPM 5461－部分骨骼；YPM 5478－部分骨骼；YPM 5466－部分骨骼；YPM 5457－部分骨骼；YPM 5462－部分骨骼。
自1970年代以来记载了更多腱龙发现，除了克罗弗利层本身，还有在奥克拉荷马州鹿角组（英语：Antlers Formation）、德州帕拉克西组（英语：Paluxy Formation）、爱达荷州韦恩组（英语：Wayan Formation）、犹他州雪松山组、马里兰州艾伦多组（英语：Ar
槽齿龙属

槽齿龙属（属名："Thecodontosaurus"）是种植食性恐龙，生存于晚三叠世瑞提阶。槽齿龙的化石大部分发现于南英格兰与威尔斯的三叠纪地层。这个时期的地球气候较为温暖、干燥。晚三叠世的优势肉食性动物仍为劳氏鳄科等伪鳄类，而非刚出现的小型肉食性恐龙；而蜥脚形亚目恐龙已取代二齿兽类，成为优势植食性动物。
特征
槽齿龙平均身长为1.2公尺，高度约30公分，体重为30公斤。牠们拥有小型头部、大型拇指尖爪、修长的后肢、长颈部、前肢比后肢短、长尾巴。牠们是二足恐龙。槽齿龙前掌有五个手指，后脚掌有五个脚趾。
槽齿龙是植食性恐龙，牙齿呈叶状，有锯齿状边缘，且位于齿槽内；这也是槽齿龙的名称来源。牠们的齿骨长度不到下颌长度的一半。下颌前端稍微往下弯。与近蜥龙相比，槽齿龙有较多的牙齿，头部较长、较狭窄。
槽齿龙的颈椎上有长的椎弓（Neural Arch），以及前后排列的长神经棘（Neural spine）。背椎有强化的横突（Transverse processes）。荐椎可能有3个。肩胛骨宽广、弯曲，稍呈板状。肱骨有明显三角嵴（Deltopectoral crest）。尺骨的横切面呈三角形。桡骨有大幅度缩小。
虽然槽齿龙并非最早的蜥脚形亚目恐龙（目前发现最早的是在马达加斯加的未命名属），但在原始蜥脚形亚目恐龙中是最著名的一属。
分类
牠们起初被分类于原蜥脚下目，但在2003年，耶兹与基钦的研究显示槽齿龙与牠的近亲早于原蜥脚类的出现。新的重建显示槽齿龙的颈部与身体比例，比更先进的早期蜥脚形亚目恐龙的颈部与身体比例还短。
发现历史
槽齿龙是由Henry Riley与Samuel Stutchbury在1836年所命名。槽齿龙是第四个被命名的恐龙，前三个分别为斑龙（1824年）、禽龙（1825年）、林龙（1833年）；槽齿龙也是第一个被叙述的三叠纪恐龙。
当理查·欧文在1842年建立恐龙总目（Dinosauria）时，他并没有将槽齿龙列入，他仅将斑龙、禽龙、林龙列入。他认为有小型颌部的槽齿龙，不可能属于体型庞大的恐龙。他认为槽齿龙是种低等、由鳞片覆盖的爬虫类，与鳄鱼、蜥蜴、喙头龙目、恐龙外表相似。直到1870年，欧文的敌手汤玛斯·亨利·赫胥黎（Thomas Henry Huxley）将槽齿龙分类于恐龙。
槽齿龙最初的模式标本，与其他相关物品，在1940年遭到德国冲炸摧毁，成为第二次世界大战中的受害品。然而，目前已在许多地点发现化石，包括布里斯托与威尔斯，该地于晚三叠纪可能是干燥环境。在这些新发现化石中，有一个可能是未成年个体的标本，可能属于一个不同的种"T. caducus"。在澳洲发现的"Agrosaurus macgillivrayi"，可能是古槽齿龙（"T. antiquus"）的异名。
在2007年，亚当·耶茨（Adam Yates）、彼得·加尔东（Peter Galton）、以及Kermack提出一个研究，宣称槽齿龙的其中一种"T. caducus"属于一个不同的属，并由他们将这个属命名为"Pantydraco"。
槽齿龙目前只有一个种，模式种古槽齿龙（"T. antiquus"）。
鞘椎龙属

鞘椎龙属（学名："Thecospondylus"）是恐龙的一属，生存于下白垩纪的欧洲。目前的状态是疑名。
在19世纪，业余地质学家A.C. Horner在英格兰肯特郡的一处采石场发现一些化石，他将化石交给古动物学家哈利·丝莱（Harry Seeley）。在1882年，哈利·丝莱将其命名为模式种霍氏鞘椎龙（"T. horneri"）。其属名在古希腊文意为「鞘状脊椎」，意指其薄的荐椎脊椎壁。种名则是以发现化石的A.C. Horner为名。
正模标本（编号BMNH R.291）被发现于英格兰黑斯廷斯的一个砂岩层，地质年代约为凡蓝今阶到豪特里维阶。化石是一个荐骨的神经管或髓腔，包含5到7节荐椎，长度约60公分。其中三节荐椎仍保有海绵骨（Cancellous bone），成为其名称来源。这是鞘椎龙的唯一确认化石。
鞘椎龙曾被分类鸟臀目或蜥臀目中。另一个物种是达氏鞘椎龙（"T. daviesi"）是在1888年由哈利·丝莱所命名，之后被建立为另一独立属，鞘虚骨龙。在1926年，弗雷德里克·冯·休尼（Friedrich von Huene）反将霍氏鞘椎龙列为鞘虚骨龙的一个种，霍氏鞘虚骨龙，但并没有被普遍接受，鞘椎龙仍具有优先权。
鞘椎龙的化石稀少，无法确定牠们的分类位置。哈利·丝莱只确定鞘椎龙是恐龙的一属。在1888年，理查德·莱德克（Richard Lydekker）将牠们归类于蜥脚类恐龙。在1909年，冯·休尼将牠们归类于兽脚亚目的虚骨龙科。近年研究多认为鞘椎龙是疑名，也无法确定属于蜥臀目或鸟臀目。无论牠们分类为甚么，鞘椎龙是生存于下白垩纪的欧洲。
镰刀龙属

镰刀龙属（属名：la："Therizinosaurus"）是一类生活于亚洲晚白垩纪（约7,000万年前）的巨型镰刀龙科恐龙，化石出土于现今的耐梅盖特层。本属仅包含一个承认种，即龟型镰刀龙（"T. cheloniformis"）。镰刀龙的化石最初于1948年由野外考察队在蒙古戈壁沙漠发现，并于1954年由古生物学家叶夫根尼·马列夫正式描述。该属目前仅依据少量骨骼化石而为人所知，其中最著名的是体型巨大的前肢指爪，这也是其名称的由来。自1960年代至1980年代，陆续出土了包含前后肢骨骼的额外标本。
镰刀龙是镰刀龙科体型最大的成员之一，体长可达9–10米，身高约4–5米，体重可能超过5公吨。与其他镰刀龙科恐龙相似，它行动缓慢，拥有细长的颈部，适合取食高处的植被；具有角质喙和宽大的躯干，以利大量植物的消化。尤为发达，具有三根手指，指爪与近缘种相比更加细长且僵直，仅末端略微弯曲。镰刀龙拥有已知陆生动物中最长的手指爪，长度可超过50公分。其末端有四个能承重的功能趾，与大多数兽脚类不同，其中第一趾并未退化为，而是更接近远缘的蜥脚形类恐龙。
由于最初缺乏完整标本与近缘种的比较，镰刀龙的系统分类一度存在争议。马列耶夫在1954年的研究中甚至将其化石误认为大型龟类，并为此建立了独立科：镰刀龙下目。随著更多近缘种的发现，学界曾先后推测镰刀龙及其亲缘可能是蜥脚形亚目、过渡性的鸟臀目，或属于兽脚类恐龙。经过长期的分类学争论，目前已确认镰刀龙隶属于恐龙三大主要类群之一的兽脚亚目，并具体归入手盗龙类。大多数系统发育分析均将其置于镰刀龙科内部。
根据近缘种的重建推测，镰刀龙独特的前肢与身体构造常被认为与爪兽科及其他草食性哺乳动物存在趋同演化，显示其取食方式可能相似。延长的手爪主要功能可能是拉近植被以便取食，而非用于攻击或防御，因其结构相对脆弱，但仍具有一定的威慑作用。此外，前肢骨骼结构显示其能承受相当大的力量，说明这些肢体在日常生活中使用频繁且功能强大。作为高大的植食性动物，镰刀龙能有效取食高处枝叶，减少与其他植食恐龙的食物竞争，并可能因体型优势对如特暴龙属等掠食者形成压制。
发现与种
镰刀龙的第一个化石发现于1948年，是由一个苏联与蒙古组成的挖掘团队所发现，发现于蒙古的耐梅盖特层。这个挖掘团队发现了数个巨大的指爪，经测量后发现有75公分长。在1954年，这种动物由苏联古生物学家叶夫根尼·马列夫（Evgeny Maleev）命名为镰刀龙属（"Therizinosaurus"）。马列夫认为镰刀龙是种类似乌龟的大型爬行动物，身长约12公尺，而大型指爪是用来捕捉鱼类。正模标本（编号PIN 551-483）是其中的指爪化石。然而，当时并不清楚这些化石属于何种动物；直到50年代早期发现了更多的化石，例如更多的指爪，以及部分前肢与后肢。后来在1970年代，同为苏联古生物学家的罗特杰斯特文斯基提出镰刀龙属于兽脚亚目恐龙，而非乌龟的看法。
大约在罗特杰斯特文斯基提出恐龙说的同时，中国北部与蒙古都发现了数个镰刀龙的近亲，例如死神龙、慢龙，这些新物种都有助于厘清镰刀龙类的演化位置。一直以来对于镰刀龙类的祖先都有不同的理论被提出，有些科学家甚至提出镰刀龙类是蜥脚形亚目后代的假设；也有学者认为镰刀龙类根本不属于蜥臀目或鸟臀目，而是自成另一个演化支。但最近几年，随著愈来愈多保存良好的化石发现，例如：1993年发表的阿拉善龙、与1996年发表的北票龙等，都呈现出类似鸟类的骨盆、脚部、头颅，而这些都显示镰刀龙类可能属于兽脚亚目的手盗龙类。
特征
虽然镰刀龙的化石并不完整，但可参考其他镰刀龙科来重建其特征。如同其近亲，镰刀龙拥有小型头部与喙状嘴，以及长颈部。镰刀龙是二足恐龙，从宽广的骨盆可看出牠们拥有宽广的大型身体。手臂长度为2.5公尺，甚至可达3.5公尺。脚部上有4个脚趾，皆具承重性。第一趾爪略短，但与其他兽脚亚目不同，并未萎缩。2016年，美国现代古生物学先驱之一葛瑞格利·保罗（Gregory S. Paul）估计镰刀龙的身长最高可达10公尺，体重至少有5吨。在镰刀龙家族中是已知最大型的成员，甚至在手盗龙类中也位居第二（仅次于恐手龙）。
镰刀龙最显著的特征是手部的三个巨大指爪，指爪长而弯曲、狭窄。镰刀龙类普遍拥有大型指爪，而镰刀龙的指爪最大，是已知动物里的最大型指爪。指爪的化石并不完整，但这些指爪长度可能接近2到3呎，其中最长的是第二指爪。
古生物学
由于没有发现颅骨，镰刀龙的食性仍在争论中，但牠们最可能是草食性动物，牠们使用大型指爪将树叶送入嘴中。其他的假设认为牠们是以白蚁为食，使用指爪将大型白蚁冢挖开；但依照镰刀龙的巨大体型来看，牠们似乎不太可能以昆虫为食，而且牠们的宽广嘴部与平坦牙齿显示牠们应该是草食性动物。镰刀龙被认为有者类似现代大猩猩或史前地懒的生活方式，使用牠们的长手臂与
奇异龙属

奇异龙属（属名："Thescelosaurus"，在希腊文里意为「奇妙的蜥蜴」），是种小型新鸟臀类恐龙，生存于晚白垩纪末期的北美洲，是白垩纪-第三纪灭绝事件前的最后恐龙动物群之一。奇异龙的完整标本与良好保存状况，显示牠们可能生存于接近河流的地区。
目前对于这种二足、植食性、鸟脚类恐龙的研究来自于数个部份骨骸与头颅骨。奇异龙身长平均约2.5到4公尺。牠们有健壮的后肢、小而宽的手掌、头部有长而尖的口鼻部，身体背部中线可能有小型鳞甲。奇异龙被认为是种特化的棱齿龙类。过去曾有数个种被认为属于奇异龙，但现今只有漠视奇异龙（"T. neglectus"）、加尔班尼氏奇异龙（"T. garbanii"）及阿西尼博亚奇异龙（"T. assiniboiensis"）被承认是有效种；其他种都建立起自己的属，或者是跟漠视奇异龙是相同动物。
奇异龙在2000年吸引了媒体的注意，因为一个在1993年发现于南达科他州的标本被认为有化石化的心脏。关于这标本是否拥有心脏已有许多讨论，但现在已有许多科学家质疑该物体的原始鉴定。
叙述
奇异龙是种体型强壮的二足恐龙，是植食性恐龙，或可能是杂食性。奇异龙可能以离地面一公尺范围内的植物为食，并将食物置于肉质颊部将食物咀嚼。奇异龙的上颌骨与齿骨外侧，都有一道明显的棱脊；此外，上颌骨与齿骨的牙齿位于内侧深处，显示奇异龙在生前可能具有肉质的颊部，位于嘴部的两侧。除了长而狭窄的喙状嘴之外，头颅骨的前上颌骨有牙齿（这是鸟脚下目的原始特征），眼睛上方的长棒状的眼睑骨形成厚重的骨质眼眉。奇异龙的牙齿有两种型态：前上颌骨的小型、尖状牙齿，以及嘴巴后段的叶状颊齿。前上颌骨仍有六颗牙齿，前端缺乏牙齿。
奇异龙的手掌短而宽，有五根手指，脚掌有四根蹄状脚趾，长尾巴由骨化肌腱支撑，该肌腱会降低尾巴的灵活性。胸腔宽广，使奇异龙有宽广背部，而四肢健壮。奇异龙有相当长的手臂与宽手掌，所以牠们可能会采用四足方式行走，但这个假设并不被科学文献采纳，而出现于大众书籍里。查尔斯·斯腾伯格（Charles Mortram Sternberg）重建奇异龙时，将牠的上臂垂直于身体下方。彼得·加尔东（Peter Galton）发现大部分鸟臀目恐龙的上臂与肩膀的关节连接方式，是直接以骨头末端连接，而非哺乳类的球窝/隆起连接方式。这种肩膀关节连接方式，也显示恐龙的前肢是垂直往下，而非往两侧平行的状态。
因为奇异龙的较重体型与腿部构造，牠们的移动速度可能比其他鸟臀类基干成员还慢。奇异龙有独特的后腿，因为股骨比胫骨还长；棱齿龙以及其他善奔恐龙的状况相反。一个奇异龙标本被发现有骨头病状，右脚掌的跖骨顶端与其他骨头愈合，妨碍了行动。虽然科学家们认为奇异龙并不灵敏、快速，在一个大学毕业生的数学模组研究里，一只奇异龙若要摆脱迅猛龙的攻击，除了骨质骨板的保护以外，还可借由较短的旋转半径摆脱追捕。
在奇异龙的肋骨外侧发现了类似小头龙的大型、薄、平坦骨板。这些骨板的功能未知；它们可能在呼吸过程时发生作用。这些骨板没有伤痕、或任何被攻击的迹象。近年的组织学研究，研究一个可能是亚成年奇异龙的骨板，认为骨板原本是软骨，在成长过程中骨化。目前已在数种鸟脚类恐龙与角足亚目的近亲，发现类似的骨板。
目前仍不清楚奇异龙身体的覆盖物是鳞片或是其他物质；查尔斯·怀特尼·吉尔摩尔（Charles W. Gilmore）分析牠们肩膀附近的斑点状碳化物质，认为这些物质是表皮衍生物，以不规则方式排列；而威廉·莫里斯（William J. Morris）则认为牠们的装甲是以小型鳞甲所构成，至少沿者颈部后方的中线排列。但除了莫里斯以外，没有科学家发现奇异龙的化石有鳞甲，莫里斯所宣称的鳞甲可能来自于鳄鱼。
整体而言，奇异龙的骨骸结构被良好的保存下来（除了头部以外），而数个研究已提出奇异龙的重建图，包含骨骸重建图与重建模型。科学家们对于奇异龙有足够的研究，得以建立出详细的骨盆与后肢肌肉重建。奇异龙的身长，因为不同标本而被估计约为2.5到4公尺，重量约为200到300公斤；加尔班尼氏奇异龙的模式标本体型较大，身长被估计为4到4.5公尺。奇异龙可能为两性异形动物，其中一个性别的体型大于另一性别。目前已在数个地点发现奇异龙的幼体化石，其中大多数为牙齿。
分类
奇异龙被认为与棱齿龙科、棱齿龙有接近亲缘关系，但因为奇异龙健壮的体型、独特的后肢、以及长的头颅骨，而被认为与其他棱齿龙科有所区别。在1974年，彼得·加尔东（Peter Galton）根据奇异龙的后肢结构以及重体型、或适合奔跑的体型（根据他的研究），提出奇异龙应归于禽龙科。这个论点并未采用，而莫里斯强烈地反对加尔东的分类。加尔东所提出的禽龙科范围并非天然演化支，而是复系群，所以并不被现代亲缘分支分类法所采用。
以上棱齿龙类演化树，取自于Clint A. Boyd等人的2
强龙属

强龙属（属名："Thespesius"）意为「不可思议的个体」，是鸭嘴龙科恐龙的一个疑名，化石只有两个尾椎与一个趾骨，发现于南达科他州的兰斯组，年代起初被认为是中新世，现在被认为是上白垩纪的晚马斯垂克阶。
在1855年，地质学家Ferdinand Vandiveer Hayden将他发现的一些化石，寄给在费城的古生物学家约瑟夫·莱迪（Joseph Leidy）。这些化石发现于内布拉斯加领地（现在的南达科他州），包含两节尾椎、一个趾骨。在1856年，约瑟夫·莱迪将这三个化石命名为西方强龙（"Thespesius occidentalis"），属名在古希腊文意为「不可思议的」，意指这些化石的巨大体型。种名在拉丁文意指「西方的」。由于Hayden宣称化石发现于第三纪中新世的地层，化石有可能来自于哺乳类，莱迪在命名时没有使用常见的恐龙字根"saurus"，但莱迪认为这些化石属于某种恐龙。
分类
如同被约瑟夫·莱迪（Joseph Leidy）命名的糙齿龙，牠们拥有非常复杂的分类历史，但被现代恐龙古生物学家所废除。
目前有两个种是从强龙属所独立出来的：萨克其万强龙（"T. saskatchewanensis"）目前被认为是萨斯喀彻温埃德蒙顿龙、埃德蒙顿强龙（"T. edmontoni"）目前被认为跟埃德蒙顿龙的"Edmontosaurus annectens"是同一种动物。以上两个种曾被分类于鸭龙长达多年。
天池龙属

天池龙属（属名："Tianchisaurus"，意为「天池蜥蜴」）是甲龙下目的一属恐龙，生存于中侏罗世巴柔期至巴通期，化石发现于中国新疆阜康三工河的地层，位于博格达山北麓。如果天池龙是属于甲龙科，牠们将会是最早的甲龙科，同时也和中原龙并列为该科唯二不具尾槌的成员。
模式标本曾被非正式地称为"Jurassosaurus"，以1993年的电影《侏罗纪公园》为名。模式种是明星天池龙（"T. nedegoapeferima"），由中国古生物学家董枝明于1993年命名，属名系指距化石发现地十余公里，座落于博格达山的天池。种小名则是撷取出演《侏罗纪公园》的演员——山姆·尼尔（Sam Neill）、萝拉·邓（Laura Dern）、杰夫·高布伦（Jeff Goldblum）、李察·艾登保罗（Richard Attenborough）、鲍勃·佩克（Bob Peck）、马丁·费雷罗（Martin Ferrero）、阿里纳·理查德斯（Ariana Richards）及约瑟夫·梅泽罗（Joseph Mazzello）六人的姓氏，并将其组合而成。
导演史提芬·史匹堡赞助了中国恐龙的研究，并建议使用侏罗龙（"Jurassosaurus"）这个名称。董枝明最后放弃使用"Jurassosaurus"（现被认为是失效名称），而正式命名为天池龙，但仍保留种名以纪念那些演员。
天镇龙属

天镇龙属（属名："Tianzhenosaurus"）是甲龙科的一属，化石发现于中国山西省大同市天镇县的赵家沟村，该地属于灰泉堡组（Huiquanpu Formation），年代为白垩纪晚期。
天镇龙只有一个种，杨氏天镇龙（"T. youngi"），化石包含一个完整的头颅骨与身体骨骼。天镇龙是种体型中等的甲龙类，头颅骨长度约为 28 公分，身长接近 4 公尺。许多研究人员认为天镇龙其实是美甲龙的次同物异名，但仍未确定。在 2004 年，Vickaryous等人将天镇龙归类于甲龙科，并为绘龙的姐妹分类单元。
墙骨龙属

墙骨龙属（学名："Tichosteus"）是恐龙的一属，是种草食性恐龙。目前只有发现脊椎化石发现于美国科罗拉多州的莫里逊组，地质年代为侏罗纪晚期的启莫里阶。
在1877年，爱德华·德林克·科普（Edward Drinker Cope）命名模式种"T. lucasanus"。属名在古希腊文意为「墙壁骨头」，意指脊椎内部中空，而两侧骨璧没有通往气囊的穿孔；种名则是以发现化石的当地学校院长Oramel W. Lucas为名。他在阿肯色河附近发现这两个背部脊椎（编号AMNH 5770）。这个脊椎长约2.3公分，科普估计其完整身长接近短吻鳄。之后，Charles Craig Mook估计其身长相当于狼。这些脊椎来自于亚成年个体，椎体与神经弓之间可辨识出未愈合骨缝。
隔年，爱德华·德林克·科普命名墙骨龙的第二个物种，"T. aequifacies"，种名在拉丁文意为「平衡的面孔」，意指与模式种相比，这些新脊椎较具对称性。正模标本（编号AMNH 5771）也是包含两节脊椎。
科普本人对于墙骨龙的分类非常困惑，当时仅归类于爬行动物，而没有做出更详细的分类。之后研究多认为墙骨龙是兽脚亚目恐龙。在20世纪末期，有研究人员提出墙骨龙有可能是属于原始禽龙类，但两个种则有可能是疑名，或是鸟脚下目的分类未定属。
似提姆龙属

似提姆龙属（属名："Timimus"）是种虚骨龙类兽脚亚目恐龙，可能属于似鸟龙下目。似提姆龙的属名是以化石发现者提姆·富兰纳瑞（Tim Flannery）为名。似提姆龙生存于早白垩纪的阿尔比阶，约1亿600万年前。似提姆龙的化石发现于澳洲东南部的恐龙湾。
发现与种
在1991年，澳洲东南部的恐龙湾发现两个股骨，分别来自于成年与未成年个体，而这两块骨头发现时相距不到1公尺。
模式种是赫氏似提姆龙（"T. hermani"），是由托马斯·里奇（Thomas Rich）博士与帕特·里奇（Patricia Vickers-Rich）夫妇在1993年到1994年正式叙述、命名。属名意为「Tim的模仿者」，同时以他们的儿子Timothy Rich、澳洲古生物学家提姆·富兰纳瑞（Tim Flannery）为名，「"mimus"」则是似鸟龙下目的常见字根；种名则是以赞助恐龙湾挖掘计划的John Herman为名。
正模标本（编号NMV P186303）是其中的成年个体左股骨，属于Eumeralla组地层，地质年代约1亿600万年前，相当于白垩纪早期的阿尔比阶。副模标本（编号NMV P186323）是其中的位成年个体股骨目前也发现了一些归类于似提姆龙的脊椎骨，发现于相同地点。
在1994年，托马斯·里奇博士宣称因为该地区的露出化石有限，不太可能发现更进一步的似提姆龙化石，目前所发现的正模标本已经是最完整的化石。而正模标本的特征足以被鉴定为属于似鸟龙下目，而且是这个演化支的新属。因此这个新属成为科学文献里的一个参考点。
叙述
正模标本的股骨长44公分，根据估计，该成年个体身长约2.5公尺。副模标本的股骨长19.5公分。似提姆龙的修长骨头显示牠们的轻盈的动物。这些股骨有些可鉴定特征，股骨末端髁部没有伸肌沟，这是种基础似鸟龙类的特征。股骨头的顶部平坦。股骨的前粗隆部的位置高，相当于大粗隆部的位置。
种系发生学
在1994年，里奇夫妇将似提姆龙归类于似鸟龙下目的似鸟龙科。在南半球很少发现似鸟龙类的化石。似提姆龙的发现，代表似鸟龙类可能曾存活在南方各大陆，甚至起源于南方各大陆。同年，汤玛斯·荷兹（Thomas Holtz）则执疑似提姆龙并不属于似鸟龙类。目前的普遍看法是，似提姆龙缺乏跟似鸟龙类的共有衍征（Synapomorphies），因此缺乏牠们属于似鸟龙类的证据。似提姆龙可能属于某个虚骨龙类演化支。某些研究人员认为似提姆龙是疑名。一个2012年研究提出似提姆龙属于暴龙超科。
古生物学
在白垩纪早期，澳洲接近南极圈，会有永昼、永夜的现象。在1996年，化石细微结构专家金萨米·杜蓝（Anusuya Chinsamy-Turan），检验似提姆龙与雷利诺龙的化石，发现牠们拥有不同的骨头组织。棱齿龙类的雷利诺龙有连续速率的骨头沉淀物，而似鸟龙类的似提姆龙拥有周期性的骨头结构样式，这显示似提姆龙可能在较冷季节有冬眠行为。近年在维多利亚州东南部Inverloch镇发现一个化石，来自于第三脚趾的第一节趾骨，底部有凹陷性骨折现象，这骨头可能属于似提姆龙、或是其近亲。
鸵鸟龙属

鸵鸟龙属（学名："Tochisaurus"）是一属小型的兽脚亚目恐龙，生存于晚白垩纪。牠的化石只有距骨，是在蒙古发现的。模式种是耐梅盖特鸵鸟龙（"T. nemegtensis"），是由 Sergei Kurzanov 及 Halszka Osmólska 于 1991 年描述的。根据目前的部份骨骼，鸵鸟龙被认为是属于伤齿龙科。
牛角龙属

牛角龙属（属名："Torosaurus"）是角龙科恐龙的一属，生存于白垩纪晚期（马斯垂克阶）的北美洲，约6880万到6550万年前。化石发现于西部内陆海道西岸，北至萨克其万省，南至德州。牛角龙拥有陆地动物中已知最大型的头颅骨之一，长度为2.6公尺；只有最近命名的五角龙超越这个数值，长度为3公尺。
根据最新估计值，牛角龙的身长可能约9公尺，重量估计为4到6公吨。牛角龙的属名意为「有孔的蜥蜴」，意指头盾上的大型洞孔。与同时代的三角龙相比，牛角龙的头盾较长、洞孔大、鳞骨较长，头盾后方有五对以上的颈盾缘骨突。牛角龙的鼻角短，比较类似恐怖三角龙（"T. horridus"），而不类似"Triceratops prorsus"的长鼻角。
牛角龙的化石缺少幼年个体标本，因此牛角龙的有效性遭到质疑。在2010年，多群科学家研究角龙类的个体发生学，提出牛角龙可能不是独立的属，而是成年的三角龙，或是某种性别的三角龙。因为三角龙的标本仍未达到成熟阶段，三角龙的头颅骨凹处，与牛角龙的头颅骨洞孔相符合。近年，另两群科学家研究牛角龙、三角龙的几个标本，提出两者不是相同动物。
发现与种
在1891年，约翰·贝尔·海彻尔（John Bell Hatcher）在怀俄明州东南部发现了两个牛角龙的部分头颅骨，并在同年由奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh）命名，晚于三角龙两年。牛角龙的化石已在怀俄明州、蒙大拿州、南达科他州、北达科他州、犹他州、萨克其万省等地发现。一些可能属于牛角龙的破碎化石在德克萨斯州的大湾区、新墨西哥的圣胡安盆地发现。化石证据显示牛角龙并不普遍，牠们的近亲三角龙的化石较常发现。
牛角龙的名称常被翻译为「公牛蜥蜴」，但可能其实意为「有孔的蜥蜴」，意指牠们头盾上的洞孔。命名者奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh）可能是将牠们与三角龙的坚硬头盾做比较。这些混淆导因于马什从未在研究中明确的指出牛角龙的词源。
牛角龙目前只有两个有效种：
错误归类种：
在1946年，吉尔摩将犹他牛角龙的化石命名为犹他无鼻角龙（"Arrhinoceratops utahensis"）。在2005年由Sullivan等人重新审视，并被认为较宽牛角龙古老。近年研究发现犹他牛角龙可能属于无鼻角龙，或是该成立独立属。由于宽牛角龙的化石发现于地狱溪组的北部，而犹他牛角龙的化石发现于美国西南部，与阿拉摩龙共存，两个地区的恐龙动物相很少重叠，因此两者可能是不同属。研究人员并未决定犹他牛角龙是否是独立属，但提出牛角龙是三角龙的成年个体。
分类
牛角龙属于角龙亚目的角龙科开角龙亚科，角龙亚目恐龙是群植食性恐龙，拥有类似鹦鹉的喙状嘴，生存于侏㑩纪与白垩纪的北美洲与亚洲。近年，德州大弯曲国家公园的Javelina地层挖出的幼年角龙类化石，与牛角龙的成年颅骨有相似处，而被归类于犹他牛角龙的类似种（"T." cf. "utahensis" ）。
最近的研究显示牛角龙的亲缘关系最接近三角龙。近年有科学家研究蒙大拿州地狱溪组角龙类化石的个体发生学，提出牛角龙可能不是独立的属，而是成年的三角龙。
蒙大拿大学的杰克·霍纳（Jack Horner）在一个公开演讲中提出牛角龙是三角龙其中一个性别的成年个体。霍纳发现角龙类的颅骨具有化生性骨骼（metaplastic bone）的组织，这种组织会随者年龄的增长，发生型态上的变化。他认为三角龙的额角会随者年龄不同而变化，幼年时会向前弯曲，成年时会往后弯曲。他同时指出目前没有牛角龙的幼年化石，而且三角龙的近成年个体化石中有接近50%的头盾上有两个较薄部份，与牛角龙头盾上的两个洞相符。这个理论认为所有的成年三角龙拥有坚硬的头盾，但在达到性成熟以前，其中一个性别或某群会发展出较长的头盾，以供展示用。为了平衡延长头盾的重量，必须在头骨上发展出洞孔。这个理论可以解释年轻牛角龙标本的缺乏，也解释了与亚成年三角龙的头盾中的厚部薄部位置的一致性，但这个理论没有被广泛地接受。John Scannella在英国的一场脊椎动物化石学会会议上，也提出牛角龙不是独立的属，而是成年的三角龙，或是某种性别的三角龙。隔年，两人发表更详细的研究，研究地狱溪组的29个三角龙、9个牛角龙的头颅骨标本，提出生存于相同时代与环境的牛角龙、双角龙、三角龙，都是同种动物。
在2011年，Andrew Farke提出反对意见，他认为双角龙有足够的差异，应为独立属，而且是三角龙的近亲；而三角龙/牛角龙年龄差异的假设中，生长途中增长的颈盾缘骨突、头盾产生洞孔、头盾延长等生长模式，其他角龙科恐龙在生长时并没有发现这些生长模式。
古生物学
如同所有角龙亚目恐龙，牛角龙是植食性恐龙。在白垩纪期间，开花植物的地理范围有限，所以牛角龙可能以当时的优势植物为食，例如：蕨