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野蛮盗龙属

野蛮盗龙属（学名："Atrociraptor"）是驰龙科恐龙的一个属，生存于晚白垩世的加拿大阿尔伯塔省。正模标本是一个不完整的颅骨，包含前颌骨、上颌骨、齿骨、牙齿及其它颅骨碎片，由业余韦恩·马歇尔于1995年在发现，出土地点东距加拿大皇家蒂勒尔博物馆约。同一地层发现的某些孤立牙齿，亦被认为属于野蛮盗龙。该属迄今只有一个物种，即模式种马氏野蛮盗龙（"Atrociraptor marshalli"），由古生物学家菲利普·柯里和大卫·瓦里基诺于2004年命名。属名在拉丁语中意即“野蛮的强盗”，种小名致敬马歇尔。
该属为小型驰龙科，推测长约、重。作为一种驰龙科，野蛮盗龙身覆，第二趾长有硕大的镰刀爪。与同时期的近亲相比，野蛮盗龙面部更厚，上颌齿更为后倾，且尺寸近乎一致。颅骨特征亦与大多数近亲不同，如上颌孔更大，使前颌骨在鼻孔以下的区域高度大于长度。由于正模标本破碎，野蛮盗龙的归类尚无定论。最初认为其属于伶盗龙亚科，现在则认为其属于蜥鸟盗龙亚科。
野蛮盗龙拥有深吻，被认为有能力捕食体型更大的猎物。关于驰龙科如何使用镰刀爪，迄今已提出过不少理论，21世纪的研究认为，驰龙科会用爪子按住挣扎的猎物再将其肢解。正模标本发现于马蹄谷组马贼段，地层年代为距今7220至7150万年左右的马斯特里赫特期。其它层位亦发现了属于野蛮盗龙的牙齿，表明其存在时间逾两百万年且分布甚广。
发现
1995年，业余韦恩·马歇尔（Wayne Marshall）在加拿大阿尔伯塔省的发现一个不完整的驰龙科颅骨，出土地点位于加拿大皇家蒂勒尔博物馆以西约处。马歇尔曾在这家博物馆的装配间工作，于该馆1985年正式开业前参与展品组装，期间还向博物馆员工报告自己发现的化石。而上述驰龙科标本，则据称是颌骨碎片及牙齿在风蚀作用下从山坡上露出，因此被人发现。马歇尔收集了松动的化石碎片，并交予博物馆的古生物学家，其余化石随后亦被收集。标本大部分嵌在坚硬的砂岩板中，经过后，右上颌骨外侧及右齿骨内侧从中露出，其余部分仍裹在石板中。
2004年，菲利普·柯里和大卫·瓦里基奥（David Varricchio）将该标本（编号RTMP 95.166.1）建立为新属新种马氏野蛮盗龙（"Atrociraptor marshalli"）。属名源自拉丁语词汇atrox（野蛮的）及raptor（强盗），种小名致敬化石发现者马歇尔，全名可释义为“马歇尔的野蛮强盗”。标本由一对前颌骨（已从岩石基质中取出）、一个右上颌骨、一对齿骨（左齿骨不完整）、与之相连的牙齿（部分在石化前就已从齿槽中脱落）及众多颅骨碎片组成。首次描述时，标本尚未完全清修，因此马克·鲍尔斯（Mark J. Powers）于2022年使用CT扫描来观察颅骨的更多细节。已有大量从马蹄谷组发现的孤立牙齿被归入野蛮盗龙（某些曾被认为属于蜥鸟盗龙），部分发现于的一处，其中亦出土了数具阿尔伯塔龙遗骸。
野蛮盗龙出场于2022年电影《侏罗纪公园3》中，导演称其较伶盗龙更为“野蛮”，正如它在影片中表现的那样。的一位剧作家评论道，野蛮盗龙“或许听起来像《侏罗纪公园》电影虚构的杂交恐龙”，但实际上“是一种非常真实的恐龙，有自己的维基页面及一切”。
野蛮盗龙亦于同年上映的BBC纪录片《史前星球》第一季第五集〈森林〉中出场，片中展现了野蛮盗龙在森林灰烬中觅食，并用树枝上的火花驱虫的行为。
描述
野蛮盗龙是种较小的驰龙科，体型与伶盗龙相仿，估计长约、重。作为一种驰龙科，其双臂尺寸巨大，修长尾部的椎体被一束骨棒（由分叉的前关节突等构成）所包裹，强壮可伸缩的第二趾长着硕大的镰刀爪。其它驰龙科，如振元龙的化石表明，该类群即使是体型较大的成员也具备，且双臂生有巨大的翅膀、尾部长有修长的羽毛。野蛮盗龙虽无自衍征可供鉴定，但有一个迄今未在任何近亲身上发现过的独特特征组合。野蛮盗龙与同时期的近亲，如斑比盗龙、蜥鸟盗龙和伶盗龙的主要区别，在于面部更厚、上颌齿比大多数驰龙科都更加强烈地后倾，且尺寸近乎一致。 
前颌骨较深，每块各有四颗牙齿，数目与其它驰龙科相同。前颌骨位于鼻孔下方的区域，高度大于前后长度，与恐爪龙、犹他盗龙可能还有驰龙相一致，与斑比盗龙、蜥鸟盗龙及伶盗龙相反。鼻孔下方有一细长突起，称作鼻下突。该突起夹在鼻骨与上颌骨中间，位置与其它驰龙科相同。由于吻部较深，几乎平行的鼻下突和鼻间突（后者位于鼻孔上方）所指方向更接近上方而非后方，与其它驰龙科相反。前颌骨侧面界定鼻孔前缘的浅凹，处于鼻下突和鼻间突之间，相比之下，伶盗龙的凹陷则延伸至更前方。
从齿槽大小来看，四颗前颌齿中第二颗尺寸最大，与部分近亲相同。前切削刃位于牙齿后内缘上，但较后切削刃更为靠前，与蜥鸟盗龙相一致。牙齿横截面更近似J形而非D形。前颌齿前后切削刃上的锯齿基部直径几乎一致，但靠前者高度更大。平均每有2.3–3.0个锯齿。
后弯齿龙属

后弯齿龙属（学名："Aublysodon"）是一属肉食性恐龙，由约瑟夫·莱迪于1868年所命名。牠的模式标本出土于美国的上白垩纪地层，但只有一些个别的前上颌骨牙齿，所以牠目前的状态是一个疑名。这些牙齿肯定是属于暴龙科的幼年个体，却没有可以进一步分类的特征。
命名
在19世纪中至末期，有很多恐龙分类单元只是从个别的牙齿来命名，就如糙齿龙、古蜴甲龙及伤齿龙。在北美洲的恶地发现暴龙之前，很多当时的古生物学家认为这些长及尖的牙齿都是属于一种残暴的恐龙所有。
在1868年，莱迪将这些无锯齿边缘的前上颌骨牙齿，命名为后弯齿龙，属名来源已不可考，可能意为「后侧平滑的牙齿」。后弯齿龙的牙齿发现于蒙大拿州的朱迪斯河组附近。这种根据牙齿命名的趋势，持续了一段时间，但使许多其他部分的骨头，无法与牙齿归类于同一分类。
化石
在后弯齿龙的牙齿之后，于1980年代在美国蒙大拿州发现了一个部份头颅骨，被分类于后弯齿龙。这个长而狭窄的头颅骨名为「Jordan theropod」，有著同样的尖锐牙齿，长度与人类手臂差不多长。这个头骨最初被认为是种大型驰龙科，在2004年，汤玛斯·卡尔（Thomas Carr）、汤玛斯·威廉森（Thomas Williamson）认为该头骨是种暴龙科的幼年个体。
新墨西哥州发现的一个部份骨骼，被归类于后弯齿龙。同样在2004年，卡尔等人认为该化石可能属于惧龙。
在2006年，蒙大拿州东部的茱蒂斯河组发现了一个几乎完整的暴龙科骨骼，身长5到6公尺。由于前上颌骨牙齿缺乏锯齿边缘，以及类似「Jordan theropod」的长而低矮的头骨，这个标本也被归类于后弯齿龙。这个标本类似「Jordan theropod」与亚洲的未成熟暴龙亚科，显示该标本是个惧龙或其近亲的幼年体。
后弯齿龙的模式标本已经遗失，加上牙齿与幼年暴龙亚科的相似处，后弯齿龙被视为是个无效属。
目前状态
随著其他兽脚亚目的出现，很多古生物学家都不认为后弯齿龙是一个有效的属，牠被普遍认为只是暴龙亚科的幼龙。后弯齿龙的长而低矮口鼻部、无锯齿边缘牙齿、以及往上弯的齿骨尖端，都是幼年暴龙亚科的特征。
物种
模式种：
其他种：
奥卡龙属

奥卡龙（属名："Aucasaurus"，意为「来自奥卡·马韦渥（英语：Auca Mahuevo）地区的蜥蜴」）是一属阿贝力龙科的兽脚亚目恐龙，生存于白垩纪晚期桑托阶至坎潘阶的南美洲，相当于现在阿根廷的安纳克雷托组（英语：Anacleto Formation）地层。体型小于近缘的食肉牛龙，但某种程度上更为衍化，例如大幅缩短的前肢、而手指几乎完全消失。奥卡龙的化石保存了第十三节尾椎前的完整骨骼，因此对牠所知甚详，并且是已知阿贝力龙科中最完整的物种之一。
奥卡龙是种中等体型、二足行动的肉食性恐龙，测量身长7公尺、臀高2.4公尺、体重约700公斤。化石是在蜥脚类蛋巢遗迹旁发现的，推测会以牠们的蛋或幼体为食。其中头骨呈现出受损的迹象，使一些研究人员推测，这个个体生前曾参与了打斗，头部遭受重击而死亡。
发现及命名
奥卡龙的化石是于1999年3月，由卡门佛内斯博物馆（英语：Museo Carmen Funes）及洛杉矶县自然历史博物馆的联合考察团队，在阿根廷巴塔哥尼亚内乌肯省奥卡马韦达火山（西班牙语：Reserva provincial Auca Mahuida）以南约40公里处，科罗拉多河亚群（英语：Río Colorado Subgroup）内乌肯盆地（英语：Neuquén Basin）的安纳克雷托组（英语：Anacleto Formation）岩层中所发现；地质年代属于白垩纪晚期的晚桑托阶至早坎潘阶，约8500万至8000万年前。团队在奥卡马韦渥（英语：Auca Mahuevo）化石点中发现了一具近乎完整、关节仍连接的兽脚类骨骼。虽然小于食肉牛龙体型的30％，外观却极度相似，而独特的特征组合使其与食肉牛龙区别开来，足以建立为新属。模式种加氏奥卡龙（"Aucasaurus garridoi"）于2002年由罗多尔夫·科里亚（英语：Rodolfo Coria）、路易斯·奇亚培（英语：Luis M. Chiappe）和洛渥·丁格斯所命名。属名以发现地的奥卡马韦渥为名，种名纪念发现正模标本的亚伯托·加里多先生。正模标本MCF-PVPH-236包括整个头骨到中段尾椎，是目前发现最完整的阿贝力龙科骨骼之一，得以了解其全貌。
叙述
与食肉牛龙相比，奥卡龙短而深吻部的头骨却不像前者那样短且深。在两眼上方有一对低矮的棱脊，但没有高到像食肉牛龙一样形成眉角。
2010年葛瑞格利·保罗测量身长5.5公尺、体重约700公斤。2016年根据阿贝力龙科物种体长的全面分析后，身长估计增至6.1公尺及体重至少1.5吨，与蝎猎龙相当，但比肌肉龙还重。
前肢和手部
奥卡龙短小的手臂也与其他近亲相似，但因为体型较小，手部在比例上较长。骨头缺乏骨质突起以及食肉牛龙般不寻常的比例。奥卡龙的手部也很特殊，存在四个掌骨，其中第一和第四个缺乏手指；而第二和第三个则有手指，但也非常短且没有爪子。
脑壳
2015年阿里安纳·宝琳纳-卡拉巴哈和塞西莉亚·苏卡针对奥卡龙脑壳进行研究，使用医学级电脑断层扫描来检视头骨材料，并透过亚伯达大学提供的印像软体取得立体虚拟内耳及头颅内部并视觉化，还制作了一个乳胶头颅内模（英语：Endocast）。前中后脑在形态上与玛君龙、印度龙所描述的相似。然而奥卡龙呈现了相对比玛君龙大的絮状突（英语：Flocculus）。奥卡龙的絮状突被封闭在一个8字形的絮状凹部中，形状和体积与在阿贝力龙观察到的相近，表示这两个巴塔哥尼亚物种拥有较广范围的头部运动能力。内耳迷道在形状和体积上也与玛君龙的半规管相似，虽然奥卡龙的侧半规管较短。
分类
在最初的叙述论文中，奥卡龙被分类在食肉牛龙族，与食肉牛龙互相比较。
以下食肉牛龙亚科演化树取自卡诺等人（2009）：
2009年，费尔南多·诺瓦斯提出加氏奥卡龙可能是科玛会阿贝力龙的异名。2010年保罗的书籍中将加氏奥卡龙更名为加氏阿贝力龙，但并未为学界广泛接受。
在菲里皮等人（2016）的道猎龙叙述论文中建立了一个新的演化支坚背龙类，包含较衍化的短吻龙类物种，并将阿贝力龙与奥卡龙放置在阿贝力龙亚科，解散传统的食肉牛龙族，使该演化支形成一个单系群。
古生态学
在发现奥卡龙的奥卡马韦渥岩层，是个盛产化石的沉积层，还以产出重要的蜥脚类蛋巢而闻名，因此推测奥卡龙生前会猎捕这些动物的幼体。该岩层属于安纳克雷托组的一部分，当地出产的恐龙还有丰富的泰坦巨龙类：如内乌肯龙、南极龙、及柏利连尼龙等、大盗龙类的气腔龙、小型薄板类加斯帕里尼龙。
大众文化
奥卡龙出现在探索频道2003年的纪录片恐龙星球（英语：Dinosaur Planet (TV series)）第三集，该集讲述了一只名为「飞龙（Dragonfly）」的年轻雄性奥卡龙的成长史，及他与主角萨尔塔龙一生的纠葛。片中的奥卡龙以群体方式来进行掠食活动。而最后的结尾将正模标本的头骨损伤诠释为打斗时被
澳洲南方龙属

澳洲南方龙属（学名："Austrosaurus"），又名澳洲龙，是蜥脚下目恐龙的一个属，生活于白垩纪早期的澳洲昆士兰省中西部，距今约1亿1000万-1亿500万年前。
发现及物种
澳洲南方龙的化石，是在1932年由H.B. Wade发现于昆士兰省北部的克卢萨车站附近，之后送往昆士兰博物馆。澳洲南方龙由Heber Longman于1933年所描述、命名。模式种是麦氏澳洲南方龙（"A. mackillopi"）。
在1999年，昆士兰省中西部温顿的牧人Dave Elliott发现一块蜥脚下目的股骨，这是当时澳洲发现最大的恐龙。之后发掘出一块右股骨及部份肋骨，这化石被匿称为「Elliot」。另一只较小型的蜥脚下目，被匿称为「Mary」，因为化石是由Mary Wade博士所发掘。早期研究认为这些新化石是模式种"A. mackillopi"的近亲，可能是同一属或相关的属。
在2004年，昆士兰省西南部发现了2个泰坦巨龙类的化石，并在2007年展出于昆士兰博物馆，这些化石的体型超越澳洲南方龙，成为目前澳洲的最大型恐龙化石。
古生物学
原先有研究假设澳洲南方龙经常出没在水边或浸在水中，以减轻双脚的负担。但是现在这个理论不被接受，牠们被认为生活于旱地。化石资料显示牠的臀部高度约3.9米，肩膀高4.1米，可见牠的背部是几乎水平的。
分类
最初澳洲南方龙被认为类似圆顶龙或蜀龙，而被归类于鲸龙科。但是，另一项研究及「Elliot」的发现，澳洲南方龙的脊椎特征与泰坦巨龙类相似，而被归类于此演化支。
爱氏角龙属

爱氏角龙属（学名：Avaceratops）是种小型的角龙科恐龙，生活于上白垩纪坎帕阶的美国西北部。
发现及物种
在1981年，Eddie Cole在美国蒙大拿州的朱迪斯河组发现牠们的化石，并于1986年由彼得·达德森（Peter Dodson）所命名。模式种是拉莫斯爱氏角龙（"A. lammersi"），属名是以Eddie Cole的妻子Ava来命名，而种名是为纪念发现化石土地的地主Lammers家庭。
这些化石是散布在一个河道沉积层，有可能是这只爱氏角龙死后，尸体被河流冲刷到沙洲。
分类
爱氏角龙属于角龙科，这是一群植食性恐龙，有着类似鹦鹉的喙状嘴，生存于白垩纪的北美洲与亚洲。所有的角龙类恐龙在白垩纪末期灭绝。
爱氏角龙在角龙科内的位置不详。牠是小型的角龙科恐龙，虽有著实心的头盾，但却没有其他角龙科恐龙的洞孔，所以牠可能是三角龙的祖先，或是在尖角龙亚科及角龙亚科之间。
食性
就像其他角龙科，爱氏角龙是植食性恐龙。在白垩纪，开花植物的地理范围有限，所以爱氏角龙可能以当时的优势植物为食，例如：蕨类、苏铁科及松科为食物。牠是用那锋利的喙状嘴来咬断叶子的。
祖母暴龙属

祖母暴龙属（学名："Aviatyrannis"）是暴龙超科下的一个属，生活于晚侏罗纪启莫里阶的葡萄牙。牠是由奥利佛·劳赫（Oliver Rauhut）于2003年所命名。
在2000年，奥利佛·劳赫（Oliver Rauhut）在葡萄牙莱里亚区的Guimarota褐煤矿坑，发现这些早期暴龙超科的化石。劳赫最初将这些化石分类在美国的史托龙之内，标名为史托龙的未命名标本（"Stokesosaurus" sp.），但是牠们化石的破碎状态令人怀疑牠们的共同性。在2003年，劳赫重新研究后，发现这些化石的独特特征，建立为新属祖母暴龙（"Aviatyrannis"）。模式种是侏罗祖母暴龙（"A. jurassica"），属名意思是「暴龙祖母」，种名则意指「侏罗纪」。劳赫另外提出，美国的某些史托龙化石可能属于祖母暴龙。
正模标本（编号IPFUB Gui Th 1）是一块右肠骨，发现于阿尔科巴萨组地层，地质年代约1亿5500万年前，相当于晚侏㑩纪的启莫里阶早期。一块部分右肠骨（编号IPFUB Gui Th 2）、一块右坐骨（编号IPFUB Gui Th 3）也被归类于祖母暴龙。这两块来自于较大型个体。除此之外，Jens Zinke在1998年发现的3颗前上颌骨牙齿（编号IPFUB GUI D 89-91）、13颗上颌骨与齿骨的牙齿（编号IPFUB GUI D 174-186），目前也被归类于祖母暴龙
就像其他早期暴龙，祖母暴龙的体型较小型。正模标本（编号IPFUB Gui Th 1）是一块只有90公分的肠骨，可能属于未成年个体。在2010年，葛瑞格利·保罗（Gregory S. Paul）推测这标本的完整身长小于约1公尺，体重约5公斤。这块肠骨延长而扁平，臀部关节的外侧有垂直棱脊，是种典型的暴龙超科特征。前上颌骨牙齿的横剖面呈D状。上颌骨、齿骨牙齿延长，前段成弯曲状，前后侧有垂直小齿状边缘。上颌骨、齿骨牙齿的基部横剖面呈椭圆状，齿冠的横剖面较为扁平。
奥利佛·劳赫在命名祖母暴龙时，将牠们归类于暴龙超科的基础物种。祖母暴龙是最早的暴龙类之一，而年代最古老的可能是原角鼻龙、冠龙、或是髂鳄龙
。祖母暴龙可能与另一种古代暴龙类生存于相同时代：美国的史托龙。
拟鸟龙属

拟鸟龙属（属名："Avimimus"）是偷蛋龙下目拟鸟龙科下的唯一一属，生活于上白垩纪的蒙古，距今约7,000万年前。牠的学名意思是「鸟类模仿者」，因为牠的样子很像鸟类。
发现与物种
拟鸟龙的化石是由苏联挖掘团队在蒙古发现，并于1981年由古生物学家Sergi Kurzanov命名。在过去，拟鸟龙的出土地点被认为属于德加多克塔组（Djadochta Formation）。在2006年，另一个拟鸟龙标本被发现；而研究人员推测Kurzanov可能搞错拟鸟龙的化石出土地点，应该是来自于更年轻的耐梅盖特层。
模式种是奇特拟鸟龙（"A. portentosus"）。由于发现化石时，缺乏尾巴部分，Kurzanov当时认为拟鸟龙没有尾巴。后来的其他拟鸟龙化石则具有尾椎，确定尾巴的存在。
在1996年，第二个拟鸟龙的化石被发现，是个接近完整的标本；后在2000年，这个化石经过正式的研究叙述。此外，该地区发现了许多小型兽脚类的足迹化石，被认为是拟鸟龙留下的。在2001年，一些零散化石被归类于拟鸟龙属，但不属于奇特拟鸟龙，可能是另一个种，被标名为"Avimimus sp."。
在2008年，菲力·柯尔（Phil Currie）带领一个由加拿大、美国、蒙古的古生物学家团队，宣称发现一个有大量"Avimimus sp."化石的尸骨层。这个尸骨层来自于纳摩盖吐组，位在西戈约特层的上方10.5公尺处。这些化石来自于至少10个拟鸟龙的个体，但地底下可能还有更多化石。这些化石包含成年个体、亚成年个体。成年个体的体型差异不大，显示牠们是有限生长的动物。成年个体的跗跖骨（Tarsometatarsus）、胫跗骨（Tibiotarsus）愈合程度高，也许多明显的肌肉附著处。研究人员认为这些集体化石代表拟鸟龙是群居动物。
分类
由于拟鸟龙的外形类似鸟类，而非当时常见的恐龙，因此一度被认为是鸟类的近亲。Kurzanov当时针对拟鸟龙而提出，与始祖鸟相比，拟鸟龙更接近鸟类的直系祖先；而始祖鸟并非鸟类祖先的近亲，与过去的理论不同。但是，后来的系统发生学研究多不采纳Kurzanov的假说。目前的大部分理论多将拟鸟龙归类于偷蛋龙下目，这是一群多样化、类似鸟类的手盗龙类恐龙。
在1981年，Kurzanov建立了拟鸟龙科（Avimimidae），以包含拟鸟龙属。于1991年，萨克·查特吉（Sankar Chatterjee）设立了拟鸟形目（Avimimiformes），并包括了拟鸟龙在内。但是大部份古生物学家都不使用这个目，因为牠们都只包含拟鸟龙属。一个近年研究将拟鸟龙归类于偷蛋龙科的单足龙亚科。
古生物学
拟鸟龙是一小型的恐龙，臀部高约45公分，身长1.5公尺。与身体比较，头颅骨相当小型，但眼睛与脑部相较而言较大。保护脑部与眼睛的骨头很大。科学家推测拟鸟龙具有大型脑部。
参考近亲的偷蛋龙科及近颌龙科，拟鸟龙有类似鹦鹉的喙状嘴，没有牙齿。但是，在前上颌骨的尖端有一列像牙齿的伸出物，使喙状嘴有锯齿的边缘。某些标本则被发现有前上颌骨小型牙齿。拟鸟龙被推测是草食性或杂食性的动物。Kurzanov则认为拟鸟龙是以昆虫为食。
拟鸟龙的枕骨大孔（Foramen Magnum）相当大，枕骨大孔是头骨上的洞，连接脑部与脊髓。枕骨髁（occipital condyle）小，显示头部的重量轻。颈部修长，颈椎较其他偷蛋龙下目更长。不像偷蛋龙科及近颌龙科，背椎没有开口容纳气囊，可见拟鸟龙是较原始的动物。
前肢较短，手掌骨像鸟类一样是愈合在一起，尺骨上有隆起物，Kurzanov解释这是羽毛的附著点。在1987年，Kurzanov宣称拟鸟龙的化石具有羽茎瘤；路易斯·齐亚比（Luis Chiappe）则宣称在尺骨发现类似的肿块，功能不明。Kurzanov认为这些羽茎瘤是羽毛的附著处，因此拟鸟龙可以初步的飞行。科学家目前普遍认为拟鸟龙具有羽毛，但不认为牠们能够飞行。
肠骨长而且几乎是水平的，形成很宽的臀部。对于尾巴的了解甚少，但从臀部显示牠们的尾巴很长。脚部亦很修长，拟鸟龙被估计是很专长跑步的。拟鸟龙的胫骨比股骨长，这是善奔动物的特征。牠们的脚部拥有三个脚趾，上有狭窄的尖状趾爪。
爱珍多龙属

爱珍多龙属（学名："Azendohsaurus"）是主龙形下纲的一属，是种植食性动物，生活于中三叠纪的摩洛哥。牠只有一个部份的颌部碎片及一些牙齿，原本被认为是属于原蜥脚下目或鸟臀目恐龙。新的研究显示牠并非一种恐龙，属于主龙形下纲（但不属于主龙形类），独自演化出类似植食性恐龙的特征。根据在马达加斯加发现的新化石，显示爱珍多龙并非恐龙，而是主龙形下纲的原始物种，不属于主龙形类。爱珍多龙独自演化出许多类似植食性恐龙的特征。
模式种是拉鲁斯氏爱珍多龙（"A. laaroussi"），是由J. M. Dutuit于1972年命名的，化石只有颌部骨头、牙齿，具有叶状牙齿、适合撕咬的锯齿边缘，类似某些植食性恐龙。在2010年，第二个种被命名，马达加斯加爱珍多龙（"A. madagaskarensis"），化石是更完整的身体骨骼，其特征显示牠们是主龙形下纲的原始物种。
巴克龙属

长杖龙属（属名："Bactrosaurus"，又译巴克龙属，意为「棍棒蜥蜴」）是植食性恐龙的一属，生活于上白垩纪的东亚，距今约7000万年前，被认为是最早的鸭嘴龙超科之一。虽然化石不够完整，巴克龙是研究最多的早期鸭嘴龙类之一。
叙述
就像其他的鸭嘴龙超科一样，巴克龙可以用二足或四足方式行走，但在脊椎有不寻常的大尖刺突出。巴克龙的身长约4-6米长，在四足站立时有2米高，体重1,000到1,500公斤，股骨长80厘米。
巴克龙是赖氏龙的早期近亲，具有许多禽龙类的特征，包含：每列三颗牙齿的齿系、小型的上颌骨牙齿、及在鸭嘴龙类来说不寻常的巨大体形。巴克龙同时具有鸭嘴龙亚科、赖氏龙亚科的特征，可能是禽龙类演化至鸭嘴龙类的过渡物种。
巴克龙最初被叙述成头顶没有冠状物，是很典型的禽龙类特征，不类似赖氏龙亚科。但后来的研究显示，巴克龙的化石中，有疑似头冠底部的碎片。
在2003年，一个短冠龙化石发现了血管瘤、成纤维性纤维瘤、转移癌、成骨细胞瘤等肿瘤。B.M. Rothschild等人使用电脑断层扫描与萤光镜成影，检验多种恐龙的脊椎。鸭嘴龙类中共有：埃德蒙顿龙、计氏龙、巴克龙、短冠龙接受检验。在超过一万个化石中，只有短冠龙与其近亲发现了肿瘤。肿瘤的成因可能是环境因素或遗传规律。
发现
姜氏巴克龙的6个部份骨骼在中国及蒙古的戈壁沙漠被发现。这些化石来自于不同年龄，从幼年个体到成年个体。巴克龙的化石包含四肢、骨盆、大部分头骨，目前还没有发现完整的骨骼，但在早期鸭嘴龙类中，是受研究较多的一种。
在1933年，查尔斯·怀特尼·吉尔摩尔（Charles W. Gilmore）将这些化石叙述、命名。属名是由古希腊文的棍棒（"baktron"）与蜥蜴（"sauros"）构成，意指形状类似棍棒的大型背部神经棘。
弱角龙属

弱角龙（属名："Bagaceratops"，意为「小型有角脸」，或译巴甲角龙）是种原始角龙类恐龙，生存于晚白垩世的东亚，化石出土于蒙古的西戈约特组及巴音满达呼组（英语：Bayan Mandahu Formation），另有德加多克塔组（英语：Djadochta Formation）的可能标本。虽然与其他同类相比，弱角龙相当晚期才出现，却保有原始的角龙类身体特征，体型也像早期同类一样小型。弱角龙身长约80公分及体重7公斤。与近缘的原角龙相比，弱角龙头盾较小并缺乏洞孔、头骨更偏三角形。
研究史
1970年代波兰蒙古的联合考察队在戈壁沙漠发现首批弱角龙遗骸，1975年主导团队的两位学者泰瑞莎·马瑞沿斯卡（英语：Teresa Maryanska）和哈兹卡·奥斯穆斯卡将之描述、命名。多数标本保存于波兰华沙的古生物研究所。正模标本ZPAL MgD-I/126是个尺寸中等的头骨，出土于西戈约特组的贺明察夫（Hermiin Tsav）地区，地质年代为晚白垩世坎潘期。属名由蒙古语"Baga"（小）加上希腊语的"ceratops"（角面），意即「小角脸」。模式种罗氏弱角龙（"Bagaceratops rozhdestvenskyi"）的种名纪念俄罗斯古生物学家罗特杰斯特文斯基。
目前知道的弱角龙标本有五个完整及二十个部分头骨，其中涵盖了各种年龄层，最长的头骨长17公分，最小只有4.7公分，因此提供了详细的发育资讯。小型年轻头骨尺寸与高尔夫球大致相当。至于颅后骨骼仅有零碎发现。一只幼体遗骸起初暂名为柯氏原角龙（"Protoceratops kozlowskii"），后于1990年库札诺夫更名为柯氏雏角龙（"Breviceratops kozlowskii"）。2000年保罗·塞里诺（英语：Paul Sereno）认为弱角龙即是雏角龙成熟后的模样。
1993年日本蒙古挖掘团队从西戈约特组贺明察夫采集了关节连接并几乎完整的MPC-D 100/535标本。2010至2011年间检验该标本来分析关节处由无脊椎清除者留下的隧形孔洞。截至2019年，MPC-D 100/535大部分依然有待描述。2019年金等人描述了2007年同样在贺明察夫出土的部分保存良好的成体弱角龙骨骼KID 196标本，指出其与原角龙标本并无显著差异。
2019年卢卡斯·彻平斯基（Łukasz Czepiński）研究弱角龙各年龄头骨的形态与变化模式，认为小戈壁角龙（"Gobiceratops minutus"）、特氏喇嘛角龙（"Lamaceratops tereschenkoi"）、多氏巨嘴龙（"Magnirostris dodsoni"）、塔氏扁角龙（"Platyceratops tatarinovi"）实际上都可能是罗氏弱角龙的不同发育阶段，而全部成为弱角龙的次异名。2020年彻平斯基描述来自西戈约特组或德加多克塔组（英语：Djadochta Formation）的乌丹塞尔（Üüden Sair）和札明孔德（Zamyn Khond）地区的弱角龙及原角龙新标本，并分析这些标本对后者层位关联性的影响。
描述
成年的弱角龙可以长到80公分长及7公斤重。颈盾小，上面缺乏孔洞，下颌每侧仅10颗牙，头骨比近缘的原角龙更偏三角形。
虽然弱角龙存在的时间相当晚，却保存了比其他同类更多的原始特征。弱角龙与原角龙相似处在于，两者体型都很小、有喙嘴、无眉角、鼻尖有小角状突起。
分类
2012年及2014年的研究将弱角龙与原角龙互成姊妹群，牠们在角龙类的位置如下所示：
2019年彻平斯基分析了各种归入弱角龙和雏角龙的标本，发现其中多数其实都属于前者。虽然戈壁角龙、喇嘛角龙、巨嘴龙、扁角龙长期被视为独立的有效种，有时会被归入原角龙科，但彻平斯基发现以上者的鉴定特征亦皆存在于弱角龙中，而认为这些全都是弱角龙的异名。由一些头骨特征，如前上颌骨牙齿及眶前孔的存在来判断，在原角龙科中，安氏原角龙最为基础，而弱角龙成为最衍化的物种。如下支序图所示：
2020年彻平斯基指出一些弱角龙标本，尤其是MPC-D 100/551B，可能显示出安氏原角龙（"Protoceratops andrewsi"）到罗氏弱角龙的关键遗传演变（英语：Anagenesis）证据。
古生物学
1975年那批标本的研究指出，许多头骨标本呈现的形态变异，但无法证实是否与两性异形有关，因而推测这些形态变异仅反映著个体差异。没有任何弱角龙标本有与原角龙重叠的鉴定特征。
1975年发现的的ZPAL MgD-I/123头骨长47公厘，是已知最微小的非鸟恐龙头骨纪录。头骨呈现年轻特征，如大眼窝和短吻部。鼻突已形成但缺乏角状脊。前上颌骨与上颌骨间的孔洞则发育良好。许多特征呈现出基础形态，如低矮的颧骨、方形下颞孔、垂直的方骨、水平的鳞状骨、头盖骨扩张程度小。上颌
巴哈利亚龙属

巴哈利亚龙属（属名："Bahariasaurus"）是兽脚亚目恐龙的一属，是种巨大的肉食性恐龙，化石发现于北非埃及的拜哈里耶组（Bahariya Formation）与卡玛卡玛地层（Kem Kem Beds），地质年代为白垩纪晚期的森诺曼阶，约9500万年前。巴哈利亚龙是种大型兽脚类恐龙，体型接近暴龙、鲨齿龙。巴哈利亚龙是以非洲的巴哈利亚绿洲来命名。
模式种是硕大巴哈利亚龙（"B. ingens"），是由恩斯特·斯特莫（Ernst Stromer）于1934年所描述、命名，但这个模式标本却于第二次世界大战中被毁。巴哈利亚龙的实际分类并不明确，曾被分类在不同的兽脚亚目中，包括鲨齿龙科及暴龙超科。近年有研究人员提出巴哈利亚龙属于西北阿根廷龙科，如果属实，巴哈利亚龙将是体型最大的角鼻龙下目恐龙。
巴哈利亚龙可能是三角洲奔龙的异名，三角洲奔龙是另一种非洲白垩纪兽脚类恐龙。要更准确分类及了解牠与三角洲奔龙的关系，就要有更多的标本。
贝恩角龙属

贝恩角龙属（学名："Bainoceratops"）是角龙亚目恐龙的一属，生存于上白垩纪坎帕阶的亚洲。牠们是由Tereschenko及Alifanov于2003年所发表、命名。化石发现于蒙古南部。
分类
贝恩角龙属于角龙亚目，角龙亚目恐龙是群植食性恐龙，拥有类似鹦鹉的喙状嘴，生存于白垩纪的北美洲与亚洲。虽然贝恩角龙的化石只有一条脊柱，但已足以与原角龙有所分别，而且显示牠们是安德萨角龙的近亲。
食性
如同其他角龙亚目，贝恩角龙是植食性恐龙。在白垩纪期间，开花植物的地理范围有限，所以蒙大拿角龙可能以当时的优势植物为食，例如：蕨类、苏铁科、松科。牠们可能使用锐利的喙状嘴咬下树叶或针叶。
斑比盗龙属

斑比盗龙属（学名："Bambiraptor"）是兽脚亚目驰龙科的一属，是种类似鸟类的恐龙，生存于7,200万年前，由堪萨斯大学、耶鲁大学及新奥尔良大学的科学家所发现。虽然斑比盗龙标本似乎是幼年个体，牠站立时不多于0.3米，长0.7米及体重只有2公斤。班比盗龙有可能是蜥鸟盗龙的幼年个体，但是目前无法确定。
发现历史
在1993年，14岁的化石猎人Wes Linster发现斑比盗龙的化石，他当时是与家人在美国蒙大拿州的冰川国家公园寻找恐龙骨头。他对《时代》杂志说他在一座高山上发掘出这些骨头，并且对他的发现感到惊奇。在这个地方的进一步发掘，挖出接近95%完整的斑比盗龙骨骼。由于斑比盗龙的完整性，使古生物学家能够研究牠们的骨骸，如同罗塞塔石碑有助于翻译埃及的象形文字。
这个化石最初被认为是蜥鸟盗龙的幼年个体。之后在1997年，其他古生物学家将这个化石归类于伶盗龙的未命名种（"Velociraptor" sp.）。在2000年，大卫·伯纳姆（David Burnham）等人将这个化石建立为新属，模式种是费堡氏斑比盗龙（"B. feinbergi"）。属名是以迪士尼电影中的小鹿斑比为名，意指牠们的小型体型与幼年年龄；种名则是以捐赠出标本的费堡家族为名。同年，乔治·奥利舍夫斯基（George Olshevsky）提出其种名应改为复数型的"feinbergorum"，一度有部分研究人员使用这个名称，但其实是不符合国际动物命名法规。
正模标本（编号AMNH FR 30554）发现于双麦迪逊组的上层，地质年代相当于坎潘阶晚期。这个标本目前存放于纽约的美国自然历史博物馆。正模标本是一个关节仍连结、大型的几乎完整身体骨骼与头颅骨，缺乏尾巴末端，是一个幼年个体。该化石的右侧有损害的痕迹，大部分骨头的保存状态良好、没有被挤压变形。在2000年另外发现副模标本（编号FIP 002-136），包含34个骨头，来自于至少两个个体，也发现于正模标本的附近。在2004年，另外发现一个上颌化石（编号MOR 553S-7-30-91-274），也被编入于斑比盗龙。
与鸟类的关系
耶鲁大学古生物学家约翰·奥斯特伦姆（John Ostrom）在1964年发现恐爪龙后，重新提出「鸟类由恐龙演化」的学说。对于斑比盗龙化石的完整性及无失真性，他认为可以帮助科学家了解鸟类与恐龙之间的关系。
在首次发表斑比盗龙的会议上，牠们的想像图被塑造成有羽毛的，但是其化石并没有发现羽毛。这是根据亲缘分支分类法发现斑比盗龙属于近鸟类；近鸟类是偷蛋龙下目的姊妹分类单元，部分偷蛋龙类（如尾羽龙）具有羽毛。研究认为斑比盗龙的骨骼结构与鸟类非常接近，所以斑比盗龙被认为是有著羽毛的。大部份古生物学家都支持斑比盗龙是有羽毛的观点，而之后发现的化石确认了像斑比盗龙的驰龙科是全身布满羽毛的。
描述
斑比盗龙的化石是幼年个体，目前还没有发现成年个体化石。这个幼年个体化石的长度约90公分，加上遗失的尾巴末端，完整身长估计约为1公尺，体重约为2公斤。在2010年，瑞格利·保罗（Gregory S. Paul）估计其身长约1.3公尺，体重约5公斤。斑比盗龙具有长后肢，显示牠们善于奔跑。牠们也有长前肢、发展良好的腕骨。
德州拉马尔州立学院的菲力·森特（Phil Senter），指出斑比盗龙的第一、第三指爪可能可做出相对应的动作，意为可抓取物体，而前肢有高活动范围，手掌可以达至牠的嘴。可见斑比盗龙是有能力抓著食物，并以前肢把食物放在口中，就像现今的一些小型哺乳动物。
斑比盗龙的脑部比现今鸟类较小。因为牠的小脑较大，牠比其他驰龙科更灵活及高智慧。大卫·伯纳姆提出假说，认为斑比盗龙是栖于树上的。在树上的生活，在演化上要求更大的脑部。而另一个假说认为牠们的脑部是为捕猎较灵活的猎物，例如蜥蜴及哺乳动物。以斑比盗龙的体型来说，有著较大的脑部，两者的比例是已知恐龙中最大的，但这可能与牠们的幼年年龄有关，因为幼年个体通常具有较大的脑部/身体比例。
斑比盗龙具有长臂及发展良好的叉骨。手腕关节与鸟类相似，可以折拢，类似鸟类的折拢双翼动作。部分骨头内有空腔，并与肺部相连，类似鸟类。胫骨长，能够快速奔跑。也有可能是恐爪龙的幼年个体。
分类
斑比盗龙被命名时，被归类于驰龙科。之后的亲缘分支分类法分析，将斑比盗龙归类于不同位置：伶盗龙亚科、小盗龙类、以及最近的蜥鸟盗龙亚科。
巨脚龙属

巨脚龙属（学名："Barapasaurus"），又名巴拉帕龙或巨腿龙，是沉重龙类下的一个属。属名是由孟加拉语的 বড়（"baṛa"，大的）、পা（"pa"，脚），以及古希腊语的 σαῦρος（"sauros"，蜥蜴）组合而成，因牠的大型腿骨。种名则是以印度诗人、哲学家罗宾德拉纳特·泰戈尔为名。
描述
巨脚龙是已知最早的蜥脚下目恐龙之一，估计生活于早侏罗世，距今约1亿9650万到1亿8300万年前。这一点可以从牠的不独特形态中得到引证。后期的蜥脚下目如腕龙，已发展出牠们独有的生态位及摄食策略。例如，后期的蜥脚下目已发展出空心的脊椎，作为减轻体重的方法。而巨脚龙脊椎却是几乎实心的，只有少许空心的早期迹象。
巨脚龙长约18米，体重约48公吨。牠的臀部高约5.5米。
生活环境
如同其他蜥脚下目恐龙，巨脚龙是植食性动物。但是，到目前为止都没有发现头颅骨，所以不能确定牠的实际食性。目前已发现一些个别的牙齿，但都不足以作出确定。
虽然巨脚龙的化石是于印度被发现，但却很像其他在东非发现的标本。由此估计，在早侏罗世时，这两个土地应该是连接在一起，或是不久后分离的。
分类
巨脚龙目前被分类在沉重龙类下，而非鲸龙科和火山齿龙科。这个分类并不确定，因为未有足够的骨骼研究。具有火山齿龙科特征的狭窄荐骨以及鲸龙科特征的背椎的神经弓高于椎孔。
目前已知的唯一种是泰氏巨脚龙（"B. tagorsi"）。
发现
巨脚龙的骨头首先于1960年在印度被发现。但是要到1975年才作出详细描述，并命名了模式种。自此，有五个骨骼标本在印度南部的戈达瓦里河河谷被发现，但是没有发现任何头颅骨或脚掌，使得巨脚龙成为了解最多的侏罗纪蜥脚下目，不过只有少数的文献记述有关巨脚龙的资料。
重龙属

重龙属（属名："Barosaurus"）又名重型龙或巴洛龙，是蜥脚下目梁龙科的一属，是种有长颈、
长尾巴的巨大草食性恐龙，与较著名的梁龙为近亲。化石发现于侏罗纪晚期的北美洲莫里逊组（Morrison Formation），同地区发现的还有梁龙、迷惑龙、圆顶龙、腕龙及简棘龙，以及猎食性的异特龙、装甲恐龙的剑龙。莫里逊层的重龙化石，发现于第2到第5地层带。
坦尚尼亚的拖尼龙可能与重型龙是相同动物。如果属实，重龙将同时分布于北美洲、非洲。
特征
重龙是一属大型、相当典型的梁龙科恐龙，成年重龙的身长可达26公尺，体重估计值约20公吨。事实上，重龙在很多方面都与梁龙相似，但有些许的不同，如较短的尾巴及较长的颈部。与迷惑龙相比，重龙的身长略长，但体型较为纤细。
蜥脚类恐龙的头颅骨很难在化石化过程保存下来，因此是较少被发现的部分，但科学家目前已经发现一个重龙的头颅骨。如同其近亲迷惑龙、梁龙，重龙的头颅骨长而低矮，只有嘴部前段具有牙齿，牙齿呈钉状。
目前还没有发现完整的重龙脊柱，但重龙的最明显特征是脊椎形状。迷惑龙、梁龙的颈椎有15节，背椎有10节。重龙的颈椎有16节，但背椎只有9节；因为一节原本的背椎，移到颈椎的位置。重龙与梁龙的颈椎类似，但重龙的颈部更长。与梁龙相比，重龙的颈椎神经棘较矮、较不复杂。颈椎的中空空间及洞孔，显示颈部并非想像中的重。但是，重龙的颈椎比梁龙的更短，形成较短的尾巴。尾椎下侧的人字形骨呈双叉型，有明显的前骨突，与梁龙类似。目前还没有发尾巴末端的化石，若参考迷惑龙、梁龙、与其他近亲，重龙的尾巴可能呈鞭尾状。某些梁龙科的尾巴有80节左右的尾椎。
在四肢方面，重龙与梁龙的四肢有明显的差异。两者都是巨型四足动物，具有柱状四肢以负担巨大的体重。在比例上，重龙的前肢比其他梁龙科的长，但仍比大部分蜥脚类恐龙的短。重龙只有一根腕骨，而掌骨比梁龙的短。重龙的前脚掌最内侧有一个大型指爪。目前还没有发现重龙的后脚掌，若参考其他蜥脚类恐龙，重龙应该是趾行动物，以脚趾接触地面，而非以整个脚掌接触地面。
纽约的美国自然历史博物馆展示了一个雌性重龙的骨骼模型，使用后脚站立，以保护幼龙免受异特龙的侵袭。但不确定重龙是否可以用后肢站立。
分类系统
以上演化树取自Lovelace、Hartman、Wahl的2007年研究。
重龙属于蜥脚下目的梁龙科，梁龙科是群体型巨大的四足动物，具有极长的颈部与尾巴。重龙属于其中的梁龙亚科。梁龙科的特征是尾部有超过70节尾椎、前肢比例短于其他蜥脚类恐龙、以及许多头部特征。与迷惑龙亚科相比，梁龙亚科的体型较为修长、颈部与尾巴更长。
目前有相当多的梁龙科分类系统研究。长期以来，重龙被认为是梁龙的最近亲。地震龙是另一个著名的梁龙亚科恐龙，但目前被归类于梁龙属的第四个种，"D. hayi"。拖尼龙、南方梁龙的化石发现於坦尚尼亚的敦达古鲁组（Tendaguru Formation），也被归类于梁龙亚科
。根据延长的颈椎与其形状，拖尼龙被认为是重龙的近亲之一。
梁龙科的另一亚科是迷惑龙亚科，包含迷惑龙、超龙。年代较早的春雷龙，有时会被归类于迷惑龙亚科，或者是梁龙超科的基础物种。在梁龙超科中，叉龙科、雷巴齐斯龙科分布于南方的南美洲、非洲，而梁龙科则分布于北美洲、非洲、欧洲。
发现及物种
北美洲
重龙是分布最广泛的梁龙超科恐龙之一。在19世纪的骨头大战期间，南达科他州的E. R. Ellerman发现了一些化石，之后由耶鲁大学的奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh）及约翰·贝尔·海彻尔（John Bell Hatcher）所挖掘，并由马什于1890年命名。模式种是缓步重龙（"Barosaurus lentus"，或译大斋重龙），属名由古希腊文的βαρυς / "barys"「重的」与 σαυρος / "sauros"「蜥蜴」组成，即「重的蜥蜴」，种名则在拉丁文中意为「慢」。模式标本（编号YPM 429）只有六节尾椎。其余化石仍留在该地层，直到1898年由马什交由助手George Wieland所挖掘。这次总共挖掘出脊椎、肋骨、以及四肢化石。在同年，马什将重龙属归类于梁龙科。在1899年，马什死前的一个月，他将两个新发现的掌骨命名为"B. affinis"。此种目前被认为是缓步重龙的次异名。
在20世纪初期，宾州匹兹堡的卡内基自然历史博物馆派遣Earl Douglas，到美国犹他州的卡内基挖石场（在1915年改为恐龙国家纪念公园）进行挖掘工作。在1912年，首先挖出四节颈椎（编号CM 1198），每节各约1公尺长，发现于一个梁龙化石附近。在1918年，Earl Douglas再度发现一个部份骨骼（编号CM 11984）。在1919年，重龙的模式标本完成化石清理过程，并交由理查·史旺·纳尔（Richard
比克尔斯棘龙属

比克尔斯棘龙属（学名："Becklespinax"）是兽脚亚目肉食龙下目恐龙的一属，牠的模式标本是三个脊椎与神经棘，在1884年发现于英格兰萨西克斯。这些化石被认为是属于下白垩纪时代。比克尔斯棘龙可能有8公尺长及1.5公吨重。
比克尔斯棘龙的分类历史很复杂。牠的脊椎原先被假设是与一些兽脚亚目恐龙的牙齿有关，而被归类于斑龙超科的顶棘龙。之后发现这个归类是没有理据的，而这些脊椎被葛瑞格利·保罗归类于高棘龙的新种，长棘高棘龙（"Acrocanthosaurus altispinax"）。在1991年，牠被建立为新属，模式种是长棘比克尔斯棘龙（"B. altispinax"），属名是为纪念其发现者塞缪尔·比克尔斯（Samuel h. beckle）。比克尔斯棘龙当时被归类于新建立的中华盗龙科。
在19世纪末期完成的伦敦水晶宫公园的早期斑龙模型，高背部是参考比克尔斯棘龙的化石。
在比克尔斯棘龙的三个已发现背椎，神经棘末端1/3段落有不规则的表面。前两个神经棘笔直，最接近神经棘的高度是其他两个的约2/3高度。比克尔斯棘龙的第三节神经棘较短，原先被认为可能是因为断裂造成的。但是，近年发现的昆卡猎龙的最前两节臀部脊椎较高，显示比克尔斯棘龙的神经棘可能也是相同状况。
北票龙属

北票龙属（属名："Beipiaosaurus"）是镰刀龙超科下的一个属。牠们的化石是在中国辽宁省近北票市发现，故以此市来命名，并在1999年3月份的《自然》（Nature）中发表。北票龙的化石发现于义县组的尖山沟，地质年代为下白垩纪，约1亿2500万年前。牠只有一种，名为意外北票龙（"B. inexpectus"），种名意指北票龙的特征令人意外。大量的北票龙化石被发现，包括有头盖碎片、一个下颌骨头、三节颈椎、四节背椎、一节尾椎、肩胛骨、完整的前肢及一个连后肢的完整骨盆。在2009年，徐星等人叙述了第二个标本，包含头骨、颈部、胸部，以及形状独特的长羽毛痕迹。
过往镰刀龙超科的实质分类被受关注及讨论，这是因为牠们那像原蜥脚下目的牙齿及身体结构，显示牠们一般是草食性动物，不像一般的兽脚亚目。北票龙被认为是原始的镰刀龙超科，有著一些特征证明镰刀龙超科（包括镰刀龙科）都是属于虚骨龙类，而非过去认为的蜥脚形亚目或鸟臀目近亲。
叙述
北票龙约有2.2米长及臀部高0.88米，是迄今发现体型第二大的有羽毛恐龙（仅次于羽暴龙）。其重量估计约为85公斤。北票龙的喙没有牙齿，但有颊齿。高等的镰刀龙超科有四趾，但北票龙的内趾较小，显示牠们可能是从三趾的镰刀龙超科祖先演化而来的。相对其他镰刀龙超科，北票龙的头部较大，下颌的长度超过股骨的一半长度。
羽毛
从模式标本的皮肤痕迹，显示北票龙的身体是由类似绒羽的羽毛所覆盖，就像中华龙鸟，但北票龙的羽毛较长，而且垂直于手臂。徐星等人认为北票龙的绒羽，代表牠们是介于中华龙鸟与较高等鸟类（鸟翼类）的中间物种。
与其他兽脚类的羽毛不同，北票龙具有第二种形态的羽毛，羽毛较长、结构较简单。第二种形态的羽毛，是由徐星等人在2009年研究第二个北票龙标本时发现；当徐星重新研究第一个标本时，也发现第二形态的羽毛。
第二形态羽毛被称为EBFF（elongated broad filamentous feathers），是由单一、无分支的纤细羽毛构成。大部分有羽毛恐龙的绒羽是有一根羽干，分叉出两根以上的羽毛。北票龙的第二形态羽毛，长度为10到15公分，大约是颈部长度的一半。而中华龙鸟的羽毛最长只有颈部长度的15%。
北票龙的第二形态羽毛也相当宽，模式标本的第二形态羽毛的宽度为3公厘。而中华龙鸟的羽毛最宽只有0.2公厘，帝龙的羽毛宽度仅次于北票龙。原始的第一形态羽毛的横剖面是圆形，而第二形态羽毛的横剖面是椭圆形。在北票龙的两个标本中，第二形态羽毛没有弯曲、折断的迹象，显示这种羽毛相当坚韧。
在2009年的访问中，徐星表示这两种形态的羽毛都不是飞羽，他推测第一形态的羽毛具有隔绝热量的功能，而第二形态的羽毛则具有视觉辨识作用，在相同物种之间的求偶与沟通时会产生用途。
由于目前只有兽脚亚目恐龙是有羽毛的，北票龙的发现显示镰刀龙超科是属于兽脚亚目的。
重爪龙属

重爪龙属（属名："Baryonyx"，发音：，意为「沉重的爪」，又名坚爪龙）为棘龙科的兽脚类恐龙，大约生存于1亿3000万至1亿2500万年前的早白垩世巴列姆阶。首具化石于1983年发现于英格兰萨里郡的威尔德黏土组（英语：Weald Clay），并成为模式种沃氏重爪龙（"Baryonyx walkeri"）的正模标本，由古生物学家亚伦·查理格（英语：Alan J. Charig）和安琪拉·米尔纳（英语：Angela Milner）于1986年叙述、命名。属名来自手部第一指非常巨大的爪子；种名纪念化石发现者：业余化石收藏家威廉·沃克（William J. Walker）。重爪龙的正模标本是英国所发现最完整的兽脚类骨骼之一，并且一直是已知棘龙科中标本最完整的物种，牠的发现也引起了大众媒体的关注。后续在英国其他地方以及伊比利半岛发现的标本也被归入本属。
正模标本估计身长介于7.5至10公尺之间、体重约1.2至1.7吨，可能是个未完全成熟的个体。重爪龙拥有长、低矮而狭窄的吻部，经常被拿来与现代鳄鱼相互比较。吻部尖端呈花座状（英语：Rosette (design)）扩张至侧面。其后的上颌有个凹口，与对应地区突起的下颌互相契合。鼻骨顶部有个三角形的冠。重爪龙有著大量带细锯齿边缘、圆锥状的牙齿，其中最大颗的牙齿位于前端。颈部呈S形，背部脊椎的神经棘由前向后逐渐变高。一根加长的神经棘代表延背部中线可能有驼峰或脊状的结构。前肢强壮发达，属名由来的第一指爪测量长约31公分。
在当初发现时，重爪龙的亲缘关系充满著谜，现在已确认属于棘龙科的一员。一些研究人员认为刀齿鳄龙是本属较早的异名；而泰内雷似鳄龙也属于同一物种；后续的研究则继续将牠们列为独立的属。重爪龙是第一个确认为食鱼性的兽脚类恐龙，根据正模标本胃部发现的鱼鳞得到证实。牠可能也是能猎捕较大型的猎物的活跃型掠食者、以及食腐动物，因为在化石体内还发现了少年禽龙类的残骸。推测牠生前会以前肢和大爪来捕捉和处理猎物。重爪龙可能拥有半水生的生活型态，并与其他兽脚类、鸟脚类、蜥脚类恐龙、以及翼龙类、鳄鱼、乌龟、鱼类共享著河相栖息地。
发现历史
1983年1月，英国水电工兼业余化石收藏家威廉·沃克（William J. Walker）在英格兰萨里郡奥克利（英语：Ockley）附近属于威尔德黏土组（英语：Weald Clay Formation）的泥坑（英语：Clay pit）烟囱坑（英语：Smokejacks Pit）进行探勘。他在一块岩石中发现一根巨大的爪子，但已经碎裂，带回家将其修复黏合后，才意识到爪子的尖端已经遗失。几个星期后，沃克回到泥坑中的同一地点，经历几小时的搜索，找到了遗失的部分。他还发现趾骨和部分的肋骨。沃克的女婿将爪子带到伦敦自然史博物馆，在那边由英国古生物学家艾伦·查理格（英语：Alan J. Charig）和安琪拉·米尔纳（英语：Angela Milner）进行检验，并鉴定为属于兽脚类恐龙。古生物学家们于2月在同地点发现了更多骨骼碎片，但碍于泥坑内的天气状况，直到5、6月才采集全部的骨骼。一个由8位博物馆员工和几名志工组成的团队，在三周的时间内，在54个岩块中挖出了重达2吨的岩基质。沃克将爪子捐赠给博物馆，而拥有泥坑所有权的奥克利砖头公司（Ockley Brick Company）捐赠了其余骨骼并提供设备。这个地区已经被探勘过超过200年的历史，但过去从未发现过类似的遗骸。
大部分采集到的骨骼都包裹在粉砂岩块中，岩块周围由细砂和粉砂包覆，其余部分则埋没于泥土中。骨骼关节分离，并散布于5×2公尺的范围内，但大多数都不远离原本的位置。推土机打乱了骨骼的位置，有些骨骼在采集前就被机械设备破坏掉。因为粉砂岩基质十分坚硬以及存在菱铁矿，使清修标本变得非常艰难；曾尝试用强酸清理，但大部分基质还是以机械方式去除。将所有骨骼从岩块中清出，前后共耗时六年不间断的清修，到最后阶段的时候，还需在显微镜下使用牙科工具（英语：dental tools）和气锤（英语：air mallets）来清修。标本约占整个身体骨架的65％，包含部分头骨：前上颌骨、左上颌骨、成对的鼻骨、左泪骨、左前额骨、左眶后骨、脑壳的枕骨、成对的齿骨、许多块下颌后部的骨头；颈椎、胸椎、尾椎；肋骨；一个荐骨；成对肩胛骨；成对鸟喙骨；成对肱骨；左桡骨和尺骨；指骨和爪骨；骨盆；左股骨上端和右股骨下端；右腓骨；脚部骨头包含趾骨。原本的标本编号为BMNH R9951，后来博物馆改名重新编号为NHMUK VP R9951。
1986年，查理格和米尔纳命名了新属新种沃克氏重爪龙（"Baryonyx walkeri"），并将BMNH R9951／NHMUK VP R9951标本定为正模标本。属名由古希腊语的βαρύς／barys（沉重、强壮）和ὄνυξ／on
巧龙属

巧龙属（学名："Bellusaurus"，由通俗拉丁语的"bellus"「美丽」及古希腊语的"σαῦρος"「蜥蜴」组成）是一属小型短颈的蜥脚下目恐龙，生存于侏罗纪中期，身长约为4.8公尺。化石发现于中国新疆准噶尔盆地东北的石树沟组地层。
发现和命名
模式种也是唯一种苏氏巧龙（"Bellusaurus sui"）由中国古生物学家董枝明于1990年描述。巧龙的遗骸在新疆准噶尔盆地东北的石树沟组发现。在同一挖掘地点共发掘出17头苏氏巧龙，被认为是一群巧龙被突发性的洪水溺死。一些特征显示牠们全是幼龙。属名来自拉丁语"bellus"为小巧、精致和美丽的意思，意指这些蜥脚类的小且轻型。种名则是纪念中国科学院古脊椎动物与古人类研究所的已故化石修复员与装架专家苏有伶，巧龙是他生前清修的最后一件化石。
叙述
不确定巧龙的化石材料是否来自青少年个体。恐龙的青少年特征在Galton（1982）关于剑龙成长的研究中提到，当中提到这群小型巧龙是经历一次大灾难的少年群体，从遗骸观察到单次大规模死亡事件。因为标本年龄的不确定性使形态特征不稳定而难以将其归类至特定的分类。曾有理论认为克拉美丽龙是巧龙的成年体，但Moore等人（2018）针对巧龙的研究根据两者年龄的差距不大及一些非遗传特征上的差异性反驳这项理论。
卞氏龙属

卞氏龙属（属名："Bienosaurus"，意为「卞氏的蜥蜴」，指发现化石的美籍华裔古生物学家卞美年）是早侏罗纪恐龙的一属，化石发现于中国云南省的下禄丰组。
发现及物种
卞氏龙是由董枝明于2001年所叙述、命名，模式种是禄丰卞氏龙（"B. lufegensis"），化石是一个右下颌及牙齿。其他已知的化石包括有一个接近完整的右下颌，与相连的牙齿，以及几块头颅骨碎片。卞氏龙被认为是腿龙的近亲。
乙鳄龙属

乙鳄龙属（学名："Betasuchus"，意为「β鳄鱼」）是兽脚亚目恐龙的一属，生存于白垩纪末期的欧洲。
发现历史
乙鳄龙的正模标本（编号NHM R 42997）是一块不完整的右股骨，只有股骨的上半段，长31.2公分，由于化石的裂口完整，可能挖掘过程时的断裂，而化石发现于荷兰的马斯垂克附近。在1883年，被哈里·西利（Harry Seeley）命名为斑龙的一个种，布雷达氏斑龙（"Megalosaurus bredai"）；种名是以荷兰生物学家兼地质学家Jacob Gijsbertus Samuël van Breda为名，他曾担任泰勒斯博物馆的馆长，并在1820年代到1860年代，买下荷兰St Pietersberg的黏土层采石场所挖掘出的化石。在1867年，van Breda逝世，他所收藏的标本都卖给英国自然历史博物馆。在1892年，古动物学家Johan Casimir Ubaghs将其中一些牙齿归类于沧龙属的一种，"Mosasaurus bredai"。
由于化石是透过购买取得，所以无法准确地测定化石的年代，只能知道来自于马斯垂克阶。但根据该地层目前所挖出的恐龙化石，该地层的年代约6600万到6500万年前，相当于马斯垂克阶末期。
在1926年，弗里德里希·冯·许纳（Friedrich von Huene）重新研究这些化石，并发现它们与斑龙有许多差异；在19世纪到20世纪早期，斑龙是个垃圾箱类群，许多无法归类的大型肉食性恐龙被归类于斑龙属。休尼认为这些化石其实是属于似鸟龙下目，并且暂时命名为「Ornithomimidorum b」。除此种之外，"M. lonzeensis"也被重新归类于似鸟龙类，暂时命名为「Ornithomimidorum a」，但是"Ornithomimidorum"是个没有经过正式命名的无资格名称。直至1932年，许纳才正式将化石命名为乙鳄龙，属名在古希腊文意为「β鳄鱼」。
分类
由于乙鳄龙的化石是一个不完整的股骨，因此很难确认乙鳄龙在兽脚亚目的演化位置、分类关系。在1972年，戴尔·罗素（Dale Russell）提出乙鳄龙属于似鸟龙科，与休尼的最初理论相同，但罗素也提出乙鳄龙是个不确学名（Nomen vanum）。某些学者仍将这个化石列名为布雷达氏斑龙，而非乙鳄龙，例如大卫·诺曼（David Norman），诺曼则认为该种是个疑名。
在1991年，Jean le Loeuff、埃里克·比弗托（Eric Buffetaut）提出乙鳄龙是种小型阿贝力龙科恐龙，是塔哈斯克龙的近亲，但是化石不够完整，因此是个疑名。他们发现这个股骨干相当狭窄，股骨头前方没有突起，小粗隆部的下方没有小孔。此外，股骨的一些特征，与食肉牛龙的股骨特征类似，可能是同源演化的结果。由于股骨的第四粗隆部的位置较高，他们排除乙鳄龙属于似鸟龙类的可能性。
在1997年，肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）、戴尔·罗素等人提出乙鳄龙属于暴龙超科，是伤龙的近亲。在2004年，R.S. Tykoski与T. Rowe将乙鳄龙归类于阿贝力龙超科恐龙。
到目前为止，乙鳄龙、正骨龙是少数发现于荷兰的恐龙化石，乙鳄龙也是马斯垂克地层（Maastrichtian Beds）的唯一兽脚类化石。
布里卡纳龙属

布里卡纳龙（属名："Blikanasaurus"，意为「布里卡纳的蜥蜴」）是在南非东开普省晚三叠世下艾略特组发现仅一具部分后肢而建立的蜥脚形亚目恐龙，模式种兼唯一种克氏布里卡纳龙（"Blikanasaurus cromptoni"）的种名取自多次领导艾略特组（英语：Elliot Formation）露头考察活动的古生物学家A·W·「弗兹」·克朗普顿（A. W. "Fuzz" Crompton）。
发现
约1965年左右在南非东开普省荷休（英语：Herschel, Eastern Cape）布里卡纳山脚的下艾略特组地层出土了一个部分后肢骨。2000年代初在自由邦省莱迪布兰德丹普拉茨农场的同样地层出土了第二件标本，仅有一个右跖骨。近期据传有发现一个可能归入布里卡纳龙的髂骨，但消息仍有待证实。
描述
由于化石极度稀少使得难以了解布里卡纳龙的原貌。唯能透过后肢结构特别厚实来推测其体型粗壮。
分类
因为腿部健壮，布里卡纳龙很可能是完全四足的动物，与其他原始蜥脚形亚目不同；过去假设布里卡纳龙是种基础蜥脚下目，现在则认为是基础蜥脚形亚目；但碍于所知甚少，关于其确切分类关系依然是个谜。1985年描述时建立了专属的布里卡纳龙科，但这个分类群缺乏明确鉴定特征而不被广泛接受。以下支序图显示目前认为布里卡纳龙与其他基础蜥脚类之间的关联。
无聊龙属

无聊龙属（属名︰"Borogovia"）是兽脚亚目恐龙的一属，是灵活的肉食性伤齿龙科恐龙，生存于上白垩纪的蒙古。
在1971年，一个波兰与蒙古的联合挖掘团队，在南戈壁省的耐梅盖吐盆地发现一个小型兽脚类化石。隔年，波兰古生物学家哈兹卡·奥斯穆斯卡发表这个发现，并推测这个化石可能属于蜥鸟龙。之后她改变意见，认为这个化石属于新物种。
在1987年，Halszka Osmólska将这个化石进行叙述、命名，模式种是细脚无聊龙（"Borogovia gracilicrus"），并归类于伤齿龙科。无聊龙的属名是来自于路易斯·卡罗在《爱丽丝镜中奇遇》中创造的诗歌《杰伯沃基》（"Jabberwocky"），这首诗歌所提到的奇异生物「Borogoves」：种名在拉丁文意为「纤细的小腿」，意指无聊龙的瘦长小腿。
无聊龙的正模标本（编号ZPAL MgD-I/174）只是两块部份的后肢骨头，来自于同一个体，包含：左右胫跗骨、左右跖骨、以及第二到第四脚趾。化石发现于耐梅盖特组（Nemegt Formation），地质年代相当于马斯垂克阶早期。
胫跗骨的长度为28公分，完整身长被估计约有2公尺长，体重估计约20公斤。胫跗骨非常延长，第三脚趾狭窄，第二脚趾的第二趾骨短，第二脚趾的趾爪短而平坦。Osmólska推论无聊龙的第二趾爪无法大幅后缩，应该还保有支撑重量的功能；而第三脚趾过于狭窄，第二脚趾有部分支撑重量的功能。
比霍尔龙

比霍尔龙（学名"Bihariosaurus"）是禽龙类恐龙的一属，生存于上白垩纪的罗马尼亚，类似弯龙。模式种是铝土矿比霍尔龙 ("B. bauxiticus")，是于1989年由Marinescu所描述、命名，目前的状态是无资格名称。