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正股龙属

正股龙属（属名："Orthomerus"）意为「笔直的股骨」，是鸭嘴龙科恐龙的一属，生存于晚白垩纪的荷兰，可能还有乌克兰。正股龙目前是种研究不多的属，在过去曾与研究较深的沼泽龙合并。
历史
在1883年，著名英国古生物学家哈利·丝莱（Harry Govier Seeley）根据的一个发现于荷兰林堡省的部分幼年骨骸，命名为正股龙（"Orthomerus"）。这些化石发现于晚白垩纪的马斯垂克阶地层，包含尾椎与一个部份右后腿，哈利·丝莱根据笔直的股骨，而取名牠们为正股龙。这些腿部骨头的长度，约是北美洲与亚洲大型鸭嘴龙类的腿部长度的一半，而股骨长度只有50公分。
第二个种是卫氏正股龙（"O. weberi"），是在1945年由Anatoly Nikolaenvich Riabinin根据后腿化石而叙述、命名，这些化石是发现于前苏联乌克兰克里米亚的未命名地层，属于马斯垂克阶。特兰西瓦尼亚正股龙（"O. transsylvanicus"）有时被列为第三个种，其实是沼泽龙的模式种，而在阿尔弗雷德·罗默（Alfred Sherwood Romer）的爬行动物研究中被归类于正股龙。但第三个种的归类并没有被普遍接受。
这两个种都是根据破碎、不特殊的化石而命名，因此被认为是疑名。但牠们极可能代表欧洲曾为大型鸭嘴龙科恐龙的活动范围之一。
古生物学
如同其他鸭嘴龙科，正股龙是种可二足、也可四足方式行走的草食性恐龙，嘴部拥有不断生长、替换的牙齿，虽限制了灵活性，但提供了研磨的方式。
奥斯尼尔龙属

奥斯尼尔龙（属名："Othnielia"）意为「奥塞内尔的」，是一种鸟臀目恐龙，是以最初的命名者－19世纪的美国古生物学家奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh）为名。马什原本在1877年命名牠们为雷克斯侏儒龙（"Nanosaurus rex"），彼得·加尔东（Peter Galton）在1977年将牠们重新命名为雷克斯奥斯尼尔龙（"Othnielia rex"），而状态为疑名。
奥斯尼尔龙的化石已在怀俄明州、犹他州、科罗拉多州的莫里逊组发现，年代为晚侏㑩纪的牛津阶到提通阶，但根据加尔东在2006年对于莫里逊组鸟臀目恐龙的重新研究，奥斯尼尔龙的唯一可确定化石是正模标本的股骨（编号YPM 1875），可能还有其他相关的颅后身体部位。但加尔东认为该股骨是无法用来鉴定的，并利用其中两个部份骨骸建立一个新属，奥斯尼尔洛龙（"Othnielosaurus"）。这个新属仍等待者被广泛地接受，但这种分类状况已经有先例（例如马拉鳄龙与兔鳄）。奥斯尼尔龙的化石被划分到奥斯尼尔洛龙（"Othnielosaurus"）后，奥斯尼尔龙成为疑名，只有在概要性叙述中出现。
自从部份化石被独立成新属后，奥斯尼尔龙成为疑名，从剩下的化石，可看出奥斯尼尔龙是种小型、敏捷、二足草食性动物，可能拥有比例较小的手臂与长后肢，身长为1.5到2公尺，体重接近10公斤。奥斯尼尔龙出现在科幻小说《侏㑩纪公园》（"Jurassic Park"）中，并被描绘成在树上攀爬的小型恐龙，但没有证据可支持这个说法。
其他标本
在加尔东的2006年研究中，奥斯尼尔龙只有正模标本与两个部份骨骸是可供鉴定的，而其他的标本则无法归类。在这些无法归类的标本中，包含一个存放在瑞士Aathal恐龙博物馆的接近完整化石，暱称为「芭芭拉」，一个幼年的部份骨骸（编号DMNH 21716）、一个齿骨（编号MWC 5822），后两者曾被归类于奥斯尼尔龙。丹佛自然科技博物馆也有被归类于奥斯尼尔龙的化石。
在2001年，肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）等人宣称，在科罗拉多州花园公园的莫里逊组地层，发现一个幼年鸟脚类化石（编号DMNH 21716），可能属于奥斯尼尔龙。这个化石位于五个砂岩块中。根据骨头大小与长度、未愈合的神经弓、以及骨头组织等特征，这个化石被推测是个未成年体。如果这个标本属于奥斯尼尔龙，体型相当于成年个体的1/3大小。但目前还没有发现奥斯尼尔龙的刚孵化幼体、蛋化石，因此无法推测这个标本的实际年龄。
澳洲盗龙属

澳洲盗龙属（属名："Ozraptor"）是兽脚亚目阿贝力龙超科恐龙的一属，生存于侏㑩纪中期的澳洲。澳洲盗龙、瑞拖斯龙是目前已知生存年代最早的澳洲恐龙，也可能是目前已知最古老的阿贝力龙超科恐龙。
发现与命名
在1967年，四位12岁的伯斯学生在杰洛顿－格林诺夫市近郊发现一个骨头化石，他们将化石带给西澳大学的Rex Prider教授鉴定。Rex Prider教授将化石做了铸模，将铸模寄到伦敦自然史博物馆。当伦敦自然史博物馆首次研究澳洲盗龙的化石时，这些骨头被认为属于乌龟。在1998年，约翰·艾伯特·隆（John Albert Long）与拉弗·莫纳儿（Ralph Molnar）重新鉴定这些骨头，认为这个腿部骨头属于某种兽脚亚目恐龙。
在1998年，约翰·艾伯特·隆与拉弗·莫纳儿将这个化石进行叙述、命名，模式种是苏波塔澳洲盗龙（"Ozraptor subotaii"），也是目前的唯一个种。属名意为「澳洲盗贼」，「Oz」是近代起对澳洲的暱称，「"raptor"」在拉丁文意为盗贼。种名则是以1982年电影《王者之剑》（"Conan the Barbarian"）的盗贼角色苏波塔为名。
化石特征
正模标本（编号UWA 82469）是一个左胫骨的下半部，发现于Colalura砂岩组地层，地质年代约1亿7000万年前，相当于巴柔阶中期。澳洲盗龙、瑞拖斯龙是目前已知生存年代最早的澳洲恐龙。
这个标本长度为8公分、宽度为4公分。根据估计，胫骨的完整长度约为17到20公分，而完整长度约为2公尺。根据这个部分胫骨，已鉴定出澳洲盗龙的三个可鉴定特征：距骨升突呈矩形且上端笔直、胫骨与距骨的接触面有垂直棱脊、胫骨的中段骨髁发展不明显。
分类
因为目前仅发现一个部分腿部骨头，所以很难将澳洲盗龙分类。澳洲盗龙被命名时，被归类于兽脚亚目的分类未定属。在2004年，汤玛斯·荷兹（Thomas Holtz）提出澳洲盗龙属于鸟兽脚类。在2005年，奥利佛·劳赫（Oliver Rauhut）的研究显示澳洲盗龙的确属于兽脚亚目，并根据胫骨与距骨接触面的明显中线垂直棱脊，而提出澳洲盗龙是阿贝力龙超科的一属。如果属实，澳洲盗龙将成为已知最古老的阿贝力龙超科恐龙。
厚鼻龙属

厚鼻龙（属名："Pachyrhinosaurus"，意为“厚鼻蜥蜴”，源自Παχυ／"pachy"〔厚的〕、ρινό／"rinó"〔鼻子〕及σαυρος／"sauros"〔蜥蜴〕）是尖角龙亚科角龙科恐龙已灭绝的一个属，生存于晚白垩世的北美洲。首批化石由于1946年在加拿大阿尔伯塔省发现并于1950年命名。阿尔伯塔和阿拉斯加已发现多个物种超过十几个部分颅骨及大量其它化石。20世纪80年代以前没有大量化石可供研究，引起后来人们对厚鼻龙兴趣的增加。
已鉴别出三个种。拉氏厚鼻龙（"P. lakustai"）发现于，其尸骨层泛围与上及下大致同期，已知为大约7350至7250万年前。加拿大厚鼻龙（"P. canadensis"）更为年轻，发现于大约7150至7100万年前的马蹄谷组及圣玛丽河组。最年轻物种佩氏厚鼻龙（"P. perotorum"）的化石发现于王子溪组，地质年龄为7000至6900万年前。三个已知种的存在使其成为尖角龙亚科的属。
发现及物种
加拿大厚鼻龙（"Pachyrhinosaurus canadensis"）由（Charles Mortram Sternberg）于1950年根据正模标本不完整颅骨NMC 8867和包含缺乏右下颌的部分颅骨前部及喙嘴的不完整颅骨NMC 8866所描述。这些颅骨是在1945及1946年从加拿大阿尔伯塔省的砂质黏土中收集。接下来几年中，又在阿尔伯塔莱斯布里奇附近斯凯比布特地（Scabby Butte Locality）被认为介于7400至6600万年前之间的陆地沉积物中发现额外材料。该地区也是19世纪80年代该省发现的首批恐龙遗址之一。直到二战后不久进行了初步挖掘，这些发现的重要性才为人所知。
1955年在斯凯比布特挖出另一个厚鼻龙颅骨，后来（Wann Langston Jr.）和一支小队在1957年挖出额外厚鼻龙遗骸。卡尔加里大学计划有朝一日重新开放这个重要遗址作为大学古生物学学生的野外学校。斯凯比布特地亦发现NMC 21863、NMC 21864、NMC 10669几个标本，并于1975年被蓝斯顿归入厚鼻龙。
阿尔伯塔比弗洛奇以南麋鹿河的另一厚鼻龙尸骨层于20世纪80年代后期由皇家蒂勒尔博物馆员工短暂运营，但现在由阿尔伯塔大学每年夏天运营两周（自2006年起）。该地区的材料貌似与加拿大厚鼻龙相关。1974年，阿尔伯塔大草原城的科学教师艾尔·拉库斯塔（Al Lakusta）在阿尔伯塔沿岸发现一大型。1986及1989年间皇家蒂勒尔博物馆的员工及志愿者挖掘该区域时，古生物学家发现一个数量和密集度高到惊人的骨骼群落――高达每平方米100个骨骼，总计有3500个骨骼、14个颅骨。显然，该地区的巨大死亡率可能是由洪水爆发时渡河失败造成。化石中发现从幼年到成年四个不同年龄段的恐龙骨骼，表明厚鼻龙会照顾幼龙。成体颅骨上有凹凸不平的突起，眼睛正后方的顶骨长有独角兽式的角。凹陷突起类型可能仅由风化作用而非两性异形引起。
（Phillip J. Currie）、万恩·蓝斯顿和（Darren Tanke）2008年编写的一本描述烟斗石溪厚鼻龙颅骨的详细专著将这些标本分类为厚鼻龙的第二个种，并以发现者之名命名为拉氏厚鼻龙（"P. lakustai"）。
2013年，菲奥里洛等人描述阿拉斯加可卡科－提古斯科采石场（Kikak-Tegoseak Quarry）的一个不完整鼻骨，并以得州石油富翁兼投资人罗斯·佩罗将这个独特的北阿拉斯加物种命名为佩氏厚鼻龙（"Pachyrhinosaurus perotorum"）。该骨骼编号为DMNH 21460，属于一个未成熟个体。该发现扩大了本属在此区域的已知生存时期。标本具有背向扩张的鼻部装饰，代表生长阶段的中间时期。值得注意的是，作者指出，鼻骨后部显示了厚鼻龙“先前未在其它物种中发现的一定程度的外皮覆盖物复杂性”的证据。这表明鼻部突起部分存在一层厚而长角的垫或角质鞘。
描述
估计加拿大厚鼻龙长、重。格雷戈里·保罗估计另外两个种拉氏厚鼻龙及佩氏厚鼻龙长、重。三者皆为食植动物，拥有强健的颊齿以辅助咀嚼粗糙纤维植物。
颅骨长有巨大的扁平突起而非角，鼻子上具有大型突起，眼睛上具有较小突起。一对突出的角从颈盾长出并向上延伸。颅骨还长有几支小角或装饰，其在不同个体及物种之间存在差异。加拿大种及佩氏种覆盖鼻部及眼睛上方的突起几乎长到一块，仅被一条窄沟隔开，拉氏种的两个突起则被一条深沟隔开。加拿大种与拉氏种的颈盾有两支向后弯曲的额外小角，佩氏种则没有此角，事实上，一些拉氏种标本亦缺乏该角，表明角的多样性是由年龄或性别引起。
鼻部突起的各种装饰亦用于鉴别厚鼻龙的不同物种。拉氏种和佩氏种的突起顶端拥有边缘起伏的梳状延伸部分，加拿大种则缺乏此特征。佩氏种的独特之处在于鼻部突起背面中间具有狭窄圆顶，
古老翼鸟龙属

古老翼鸟龙属（学名："Paleopteryx"）是一属可疑的兽脚亚目恐龙，并被认为是疑名。牠是由詹姆斯·詹森（James A. Jensen）于1981年命名及误鉴。继而于1989年由詹森本人及K. Padian重新描述。而詹森则认为古老翼鸟龙是无效属。唯一已知的标本是单一根的骨头碎片（编号BYU 2022）。
在互联网上，古老翼鸟龙经常是产生混淆的对象，尤其是在公众的科学报及在创造论者中间。牠往往被描述成为比始祖鸟还要古老的鸟类，不过古老翼鸟龙并不是属于鸟翼类，也是保存在较始祖鸟年轻（虽同是侏罗纪）的地层。
古老翼鸟龙的骨头标本约有45厘米长。詹森于1981年描述时，认为这骨头是鸟类的左胫跗骨近端。随后R. E. Molnar于1985年将它定为已知最早的鸟类。詹森及Padian于1989年重新鉴定后，认为这骨头是小型的恐爪龙下目或鸟类的右桡骨远端。
在1970年代，古老翼鸟龙的化石是由詹森所带领的杨百翰大学古生物学研究团所挖掘出土。化石是发现于科罗拉多州西部的莫里逊组Brushy Basin段，年代属于晚侏罗纪地层。它是与其他翼龙目及恐龙的化石混合在一起。当中一根属于衍化手盗龙类的右股骨（编号BYU 2023），长约63厘米，失去了远端部份。这明显对BYU 2022所属的个体过于短少。编号BYU 2023标本有衍化手盗龙类（如小猎龙、小盗龙及始祖鸟）的独有衍征。
编号BYU 2022及2023标本都很重要，因它们是侏罗纪北美洲的小型体型手盗龙类的标本。
古蜴甲龙

古蜴甲龙属（学名："Palaeoscincus"），又名古伊犁龙，意为「古代的石龙子」，是甲龙亚目恐龙的一属，状态为疑名。化石只有牙齿，发现于蒙大拿州的朱迪斯河组，地质年代为上白垩纪坎帕阶中期。就像其他由约瑟夫·莱迪（Joseph Leidy）所命名的属，例如恐齿龙、强龙及糙齿龙，古蜴甲龙过去层包含许多种，但目前多被古生物学家废弃不用。在20世纪早期，古蜴甲龙曾被广泛地使用，而成为知名的恐龙之一。古蜴甲龙通常会被描绘成有类似埃德蒙顿甲龙的装甲，以及甲龙科的尾槌。
物种
许多年来，古蜴甲龙曾经有6个物种，包括：
分类
古伊犁龙目前被认为是甲龙亚目的分类未定属，或可能是结节龙科的分类未定属。
胄甲龙属

胄甲龙（属名："Panoplosaurus"）是甲龙类结节龙科的一属恐龙，化石出土于加拿大亚伯达省晚白垩世（坎潘期中期，约7600万至7500万年前）的恐龙公园层。最初于1917年首次发现，1919年由劳伦斯·赖博根据其大规模的装甲而命名，属名意为「全副武装的蜥蜴」。过去某些归入埃德蒙顿甲龙的材料曾被认为其实属于胄甲龙，让判断其系统发生学及分布范围变加复杂，一度声称亚伯达省、新墨西哥州、德克萨斯州都有分布，而加拿大与美国机构皆有标本保存。胄甲龙的头骨和颅后骨骼与近亲相似，明显的差异则在于头骨皮内成骨的甲块形状、肩胛骨完全愈合、颈部到身躯分布规则状骨板、缺乏突出棘刺。胄甲龙以四足行动，身长约5公尺及体重约1600公斤。吻部短，头骨表面呈圆拱形、骨板直接覆盖于脸颊上。颈部上表面周围排列成群圆形的甲块。前后肢大致等长。手部可能仅三指。尺寸各异的骨板、皮内成骨、甲块几乎覆盖整个躯干表面，从头颈部的大块构造、到下颚及延伸身体下侧较小块的圆形骨块、再到较大块皮内成骨空隙间填充的小骨块。
胄甲龙起初被分类至剑龙类中与甲龙有相似装甲的类群，后来从这独立成甲龙类。其中认为胄甲龙与埃德蒙顿甲龙亚科近缘，后来则移至结节龙科。埃德蒙顿甲龙甚至一度被视为与胄甲龙是相同物种，使之成为当时北美坎潘期唯一已知的结节龙科，但受到许多质疑，至今两者依然作为各自独立的物种。在近年的种系发育分析中显示胄甲龙和埃德蒙顿甲龙、活堡龙有接近的属性，于是建立胄甲龙族演化支，定义为与胄甲龙接近、但与结节龙、鸵龙较远的所有近亲，这两者最早也被认为与胄甲龙近缘。胄甲龙的沉积年代稍早于粗齿埃德蒙顿甲龙，同期共存物种包括鸭嘴龙科的盔龙、赖氏龙，角龙科的尖角龙，暴龙科的蛇发女怪龙、驰龙、似鸟龙等。
发现
1917年，加拿大地质调查局的古生物学家查尔斯·斯腾伯格（英语：Charles M. Sternberg）（Charles M. Sternberg）在腹河群（英语：Belly River Group）（Belly River Group）69号采石场海拔64公尺的砂岩沉积层发现一个完整的头骨与大量装甲恐龙的骨头。标本由加拿大自然博物馆（英语：Canadian Museum of Nature）编目为CMN 2759，出土于亚伯达省红鹿河（英语：Red Deer River）（Red Deer River）小沙丘支流（Little Sandhill tributary）河口以南4.43公里处，包括一个几乎完整、关节相连的头骨、大部分颈椎与前部背椎、覆盖的装甲、大部分关节脱落的前肢、三根连接的手指、骨盆和部分髂骨碎片、某些脚部骨头、数百块皮内成骨。该标本由加拿大地质协会的劳伦斯·赖博（Lawrence M. Lambe）描述，他于1919年3月去世前完成对头骨和装甲的描述。加拿大皇家协会在其去世后将之出版，当中他将新属种的材料命名为模式种奇异胄甲龙（"Panoplosaurus mirus"）。至于赖博来不及进行的脊椎和肢骨材料则于1921年由斯腾伯格发表了补充描述。属名以古希腊语"pan"（完全）加上"hoplon（英语：Aspis）"（古希腊的一种木质盾牌）及字尾"sauros"（蜥蜴），全意即为「全副武装的蜥蜴」。
介绍
胄甲龙是相对重量级的动物，体重达1600公斤，与同地区其他甲龙类相当，且等重或重于所有共存掠食者。胄甲龙身长约5公尺，如同其他许多甲龙类长有装甲，但不同之处在于其全身几乎没有明显的尖刺。胄甲龙装甲的特征能将之与同期近亲（如埃德蒙顿甲龙）区别开来，如逐渐收缩的吻部、头骨装甲为块状、上颚梨骨膨胀、脊椎有高耸的神经弓与神经棘、小块圆润的鸟喙骨与肩胛骨融合、手可能只有三根手指。胄甲龙正模标本的脸颊上还覆盖一块突出的甲板，可能作为本属的独有衍征、或个体变异（取决于归入胄甲龙的其他头骨有哪些）。
似花君龙属

似花君龙属（属名："Paranthodon"，意为「近似花君龙的」）是种生存于中白垩纪南非的恐龙。似花君龙被分类于剑龙亚目。模式种是非洲似花君龙（"P. africanus"），化石是一个部份头颅骨，最初在1912年被叙述为古蜴甲龙的一种，非洲古蜴甲龙（"Palaeoscincus africanus"），在1929年被重新叙述为非洲似花君龙。
似凹齿龙属

似凹齿龙（属名："Pararhabdodon"）意为「类似凹齿龙」，是种衍化的鸭嘴龙超科，或是基础鸭嘴龙科恐龙，化石发现于西班牙的Tremp地层，年代为上白垩纪的马斯垂克阶。似凹齿龙的化石大部分为脊椎，并且因为牠们的分类历史而著名。
历史
在1987年，M.L. Casanovas等人叙述了一批发现于西班牙东北部莱里达省Tremp地层的化石，包含一个颈椎、一些部分背椎、一个肱骨、以及一个破碎的肩胛骨，牠们将这些化石叙述为凹齿龙的一种（"Rhabdodon sp."）。在这个地点新发现的化石，造成了新的重建，而M.L. Cladellas在1993年根据一个中段尾椎（编号IPS-SRA-15）将这种动物命名为伊索纳似凹齿龙（"Pararhabdodon isonense"）。在当时，似凹齿龙被认为是类似凹齿龙的原始禽龙类恐龙。
在1994年于同一地点发现了新的化石材料，而M.L. Casanovas等人与Laurent等人在1997年先后将种名修正为"isonensis"。在Tremp地层第二个采石场发现的一个齿骨（编号IPS SRA 27）曾被归类于似凹齿龙，现在被认为是种基础赖氏龙亚科恐龙。Laurent等人将发现于法国奥德省的白垩纪最上地层的化石归类于似凹齿龙，这些化石来自于不同年龄、不同个体，包含颌部碎片、脊椎、以及四肢骨头，但并未包含在最近的研究中。此外，《"The Dinosauria"》书籍的第二版省略了似凹齿龙。
Head在2001年提出将似凹齿龙归类于赖氏龙亚科的争论，并认为牠们极可能是比赖氏龙亚科与鸭嘴龙亚科还原始的恐龙。Prieto-Marquez在2006年也做出相同的结论，并认为似凹齿龙是赖氏龙亚科与鸭嘴龙亚科的姐妹分类单元。Prieto-Marquez则将编号IPS SRA 27的齿骨建立为个别的属，匙龙（"Koutalisaurus"），是一种更为衍化的鸭嘴龙科恐龙。根据Prieto-Marquez与Wagner的近年研究，匙龙可能是似凹齿龙的异名，而似凹齿龙则可能是种原始赖氏龙亚科恐龙，与中国的青岛龙属于同一次演化支。
古生物学
似凹齿龙可能是可用二足方式或四足方式行走的草食性恐龙，完全成长的个体身长可达6公尺。似凹齿龙的背椎与荐椎延长，因此牠们可能拥有高大的背部，如同其他鸭嘴龙科恐龙。因为化石的稀少，不能做出更多的科学结论。在西班牙发现的化石包含：一个上颌骨头、四个颈椎、四个背椎、以及一个尾椎、一个荐骨、坐骨末端、以及一个肱骨。
副栉龙属

副栉龙属、副龙栉龙属或似栉龙属（属名："Parasaurolophus"，意为“近冠蜥蜴”），是鸭嘴龙科恐龙的一属，是鸭嘴龙科里面发现化石最多、最具代表性的一个，生存于约7,650万年到7,300万年前的晚白垩纪，在美国和加拿大被大量发现化石。副栉龙是种植食性恐龙，可以二足或四足方式行走，连接鼻头一直到后脑勺的头冠为其标志性特征。目前已有三个被承认种：模式种沃克氏副栉龙（"P. walkeri"）、小号手副栉龙（"P. tubicen"）以及短冠饰的短冠副栉龙（"P. cyrtocristatus"）。
副栉龙的首次叙述是在1922年，由威廉·帕克斯（William Parks）借由在亚伯达省发现的一个头颅骨与部分骨骸叙述。副栉龙为常见的鸭嘴龙类，但目前良好标本为少数，化石发现于加拿大亚伯达省、美国的新墨西哥州与犹他州。副栉龙因牠们的头盖骨上大型、修长的冠饰著名，冠饰往头后方弯曲。副栉龙的最亲近物种应是最近在中国新发现的卡戎龙，两者的颅骨类似，可能具有相似的冠饰。这种结构引起许多科学文献的讨论；现在对于该冠饰主要功能的意见包括：辨别性别与物种、共鸣器、以及调节体温。
副栉龙最先被认为与栉龙（有冠饰的蜥蜴）是近亲，但并非如此，栉龙反而是和没有头冠的爱德蒙托龙相近。
叙述
副栉龙只发现过部分身体骨骸。沃克氏副栉龙的模式标本身长10-12公尺，头颅骨与冠饰长1.6公尺。小号手副栉龙模式标本的头颅骨与冠饰超过2公尺，显示牠们比沃克氏副栉龙大。副栉龙重达7吨。从目前唯一发现的前肢显示，牠们的前肢比其他鸭嘴龙科恐龙的前肢短，并拥有短而宽的肩胛骨。沃克氏副栉龙的模式标本股骨长达103公分，而且股骨粗壮。副栉龙上臂与骨盆都很粗壮。
如同其他鸭嘴龙类，副栉龙是二足恐龙，但可以转换成四足行走。副栉龙可能在寻找食物时采用四足方式，而在奔跑时采用二足方式。副栉龙脊椎上的神经棘高大，这特征常见于赖氏龙亚科恐龙，这特征增加背部高度，超过臀部的高度。已发现沃克氏副栉龙的皮肤痕迹，显示皮肤上有瘤状鳞片。
副栉龙最著名的特征是头顶上的冠饰，由前上颌骨与鼻骨所构成，从头部后方延伸出去。在沃克氏副栉龙模式标本的脊椎上，一个可能是冠饰接触到背部的地方，神经棘上有个凹口，但这可能是该个体的病理。替副栉龙命名的威廉·帕克斯（William Parks），假设从冠饰到脊椎凹口有个韧带用来支撑头部，但这似乎不太可能。在许多重建模型里，冠饰到颈部则是有块皮膜。
副栉龙的冠饰是中空的，内部有从鼻孔到冠饰尾端，再绕回头后方，直到头颅内部的管。沃克氏副栉龙的管最简单，而小号手副栉龙的管最复杂，有些管是不通的，而其他管是交叉、分开的。沃克氏副栉龙、小号手副栉龙的冠饰较长、微弯，而短冠副栉龙的冠饰较短。
分类
最初，副栉龙被认为跟栉龙有亲缘关系，因为牠们的冠饰外型相似。但是不久后，副栉龙重新被归类于赖氏龙亚科。副栉龙常被认为是赖氏龙的支系，不同于有头盔状冠饰的冠龙、亚冠龙、赖氏龙。与副栉龙最亲近的属是发现于中国东北黑龙江地区的卡戎龙，卡戎龙与副栉龙的冠饰非常相似。短冠副栉龙的较圆、短冠饰，显示牠可能是副栉龙三个种最基础、原始的一种，或者是小号手副栉龙的亚成年个体或雌性个体。
发现与命名
副栉龙的模式标本（编号ROM708）包含一个头颅骨与部分骨骸，缺少膝盖以下的后肢与大部分的尾巴。该标本是在1920年，由一个多伦多大学的野外队伍在加拿大亚伯达省红鹿河畔的桑德河附近所发现。这个标本的发现地点目前为恐龙公园层，年代为上白垩纪的坎帕阶；而该化石被威廉·帕克斯命名为沃克氏副栉龙（"P. walkeri"），以皇家安大略博物馆的董事会主席Byron Edmund Walker爵士为名。尽管在亚伯达省发现了副栉龙的第一个标本，但牠们的化石在该省仍然少见。除了模式标本以外，在恐龙公园组另发现了一个部分颅骨、以及三个缺少颅骨的标本，可能属于副栉龙。在蒙大拿州的地狱溪组，发现了疑似沃克氏副栉龙的化石，该地层的年代为马斯垂克阶晚期。这些未经处理过的蒙大拿州化石，是苏利文、威廉森在1999年重新研究副栉龙时发现的。
在1921年，大约是亚伯达省的化石被发现、命名的同时，查尔斯·斯腾伯格（Charles Hazelius Sternberg）在新墨西哥州圣胡安县的基特兰德组发现了一个部份头颅骨，该地层较恐龙公园组年轻。这个化石被送到瑞典乌普萨拉，卡尔·维曼（Carl Wiman）在1931年将牠们叙述成第二个种，小号手副栉龙（"P. tubicen"）。种名"tubicen"衍化自拉丁语中的吹鼓手。小号手副栉龙的第二个接近完整头颅骨（编号NMMNH P-25100）是在1995年于新墨西哥州发现。在1999年，罗伯特·苏利文（Robert Sullivan）与汤玛斯·威廉森（Thomas Williamson
帕克氏龙属

帕克氏龙属（属名："Parksosaurus"）是新鸟臀类的一属恐龙，化石发现于加拿大亚伯达省的马蹄峡谷组，年代为上白垩纪的马斯垂克阶。帕克氏龙的化石包含一个关节相连的部份头颅骨与部分骨骸，显示牠们为小型、二足、植食性恐龙。帕克氏龙生存于白垩纪末期，约7000万年前，是该时期北美洲地区的非鸭嘴龙科鸟脚类恐龙中，较少被叙述的物种之一。
叙述
帕克氏龙属于新鸟臀类，是种小型、敏捷、二足、植食性恐龙。帕克氏龙拥有中等长度的颈部、小型头部、喙状嘴、短而强壮的前肢，以及长而强壮的后肢。
目前很少对于帕克氏龙体型的详细估计值，葛瑞格利·保罗（Gregory S. Paul）在2010年估计帕克氏龙的身长约2.5公尺，体重约45公斤。帕克氏龙的命名者威廉·帕克斯（William Parks），发现瓦氏帕克氏龙的后肢长度（93公分）相当于漠视奇异龙的后肢长度（95.5公分）；但牠们的胫骨比股骨还长，而漠视奇异龙则是胫骨比股骨还短。
将帕克氏龙与较为著名的奇异龙相比较，可知帕克氏龙臀部高约1公尺、身长2到2.5公尺，但这两种动物有些比例上的差异。这些差异可能会让帕克氏龙较轻，而缺少的重量集中于大腿部位。如同奇异龙，帕克氏龙的胸侧肋骨有薄的软骨骨板。帕克氏龙的肩带粗壮。上颌骨有至少18颗牙齿，下颌有约20颗牙齿；前上颌骨的牙齿数量则未知。
分类
自从最初被叙述以来，帕克氏龙一直都被认为属于棱齿龙类。最近的研究对于原本的分类没有太多意见，但诺曼等人在2004年的研究，将棱齿龙科建立为并系群，并发现帕克氏龙是奇异龙的姊妹分类单元。在2008年，Richard Butler等人发现帕克氏龙可能是南美洲加斯帕里尼龙的近亲。如同奇异龙，帕克氏龙拥有相当结实的后肢，与延长的头颅骨，而且头颅骨并没有其他棱齿龙类较呈拱形。然而，目前对于基础鸟脚下目的种系发生学研究与资讯非常少。
发现与历史
在1926年，古生物学家威廉·帕克斯（William Parks）叙述了瓦氏奇异龙的一个骨骸（编号ROM 804），该化石是从埃德蒙顿组的红鹿河附近发现的。该化石包含一个部份头颅骨（缺少喙状嘴部份）、左肩带的大部分（包含蜥蜴常有的上肩胛骨，有些新鸟臀类被认为拥有软骨形式的上肩胛骨，因为牠们肩胛骨的圆末端）、缺乏手部的左手臂、肋骨、胸骨、损坏的左骨盆、右坐骨、除了一些脚趾骨的左腿、关节相连的背椎、荐椎与尾椎、以及许多骨化肌腱（可保护尾巴末端）。
这个化石以左侧躺者，而右侧大部分在掩埋前遭到破坏；此外，头部与身体分离，颈部遗失。帕克斯根据腿部部分与漠视奇异龙的差异，而建立了新种瓦氏奇异龙（"T. warreni"）。瓦氏奇异龙的胫骨较股骨长，并拥有较长的脚趾。
在1937年，查尔斯·斯腾伯格（Charles M. Sternberg）在发现他所命名的埃德蒙顿奇异龙之后，重新审视沃氏奇异龙，并发现牠们足以建立个别的属，因此建立了帕克氏龙（"Parksosaurus"）。在1940年，斯腾伯格提出了一个更完整的比较研究，并发现这奇异龙与帕克氏龙的身体有许多的差异。牠将帕克氏龙与棱齿龙、橡树龙共同归类于棱齿龙亚科，而将奇异龙归类于奇异龙亚科。
帕克氏龙当时只吸引了小部分的注意，直到彼得·加尔冬（Peter Galton）在70年代重新审视棱齿龙类。加尔冬在1973年重新叙述帕克氏龙，并认为牠们与棱齿龙、化石龙、小化石龙（"L. minimus"）属于同一支系。自此之后，帕克氏龙开始有了明确的资讯。
乔治·奥利舍夫斯基（George Olshevsky）在1992年 重新修订瓦氏帕克氏龙为"P. warrenae"，因为种名所纪念的H. D. Warren是位女性，但除了网路以外，这个修订很少被使用。
古生物学
帕克氏龙生存于马蹄峡谷组，与以下恐龙生存在同一区域：鸭嘴龙科的埃德蒙顿龙、有尖状冠饰的栉龙、有空冠饰的亚冠龙、甲龙科的包头龙、结节龙科的埃德蒙顿甲龙、角龙类的蒙大拿角龙、准角龙、无鼻角龙、厚鼻龙、厚头龙科的剑角龙、似鸟龙下目的似鸟龙与似鸵龙、以及众多所知有限的小型兽脚亚目恐龙，包含伤齿龙科与驰龙科、还有暴龙科的艾伯塔龙、惧龙。这个地层组所发现的恐龙有时被称为埃德蒙顿动物群，并与上下的地层组有所区别。马蹄峡谷组被解释成明显是海相环境，遭到西部内陆海道海侵；在白垩纪的大部分时间，西部内陆海道将北美洲分隔成两半。帕克氏龙可能占据者小型植食性动物的生态位。
帕克氏龙是种棱齿龙类，是种小型、行动迅速的植食性恐龙。牠们具有长度适中的长颈部，头部小，具有角质喙状嘴，前肢短而粗壮，后肢长而强壮。帕克氏龙的脚趾长，研究人员推测牠们适合在泥泞、河堤上行走，而强壮前肢适合挖掘洞穴。
近爪牙龙属

近爪牙龙属（学名："Paronychodon"）是兽脚亚目的一属恐龙，生存于上白垩纪的美国蒙大拿州。牠的化石只有牙齿。由于只有化石的碎片，故被认为是疑名。
模式种是湖畔近爪牙龙（"P. lacustris"），是由爱德华·德林克·科普（Edward Drinker Cope）在1876年发现、命名的。化时发现于美国蒙大拿州的朱迪斯河组地层，地质年代约7500万年前的坎潘阶。第二个种是"P. caperatus"，化石发现于怀俄明州的兰斯组地层，地质年代约6550万年前的马斯垂克阶，最初被归类于哺乳类的"Tripriodon"。之后，许多有类似牙齿特征的化石，被暂时归类于近爪牙龙，这些化石的发现地层、地质年代非常广泛，最早的化石发现于西班牙，地质年代为白垩纪早期的巴列姆阶，约1亿2500万年前。
这些被归类于近爪牙龙的牙齿非常小，可能来自于不同种类的未成年恐爪龙类恐龙。在早期，近爪牙龙被认为类似"Zapsalis"，另一个只根据牙齿而被建立的物种；目前"Zapsalis"被归类为理查德伊斯特斯龙的异名，而理查德伊斯特斯龙可能属于驰龙科。在不同研究里，近爪牙龙的牙齿化石，曾被归类于虚骨龙科、似鸟龙类、驰龙科、伤齿龙科、甚至始祖鸟科，多在虚骨龙类的范围里。在目前学界里，多将近爪牙龙视为无法归类的兽齿类牙齿，少数将近爪牙龙归类于恐爪龙类。在2005年的一项牙齿研究，则认为近爪牙龙的牙齿，与伤齿龙科拜伦龙的牙齿有相同特征。
巴塔哥尼亚爪龙属

巴塔哥尼亚爪龙属（学名："Patagonykus"）意为「巴塔哥尼亚的爪」，是一属兽脚亚目恐龙，生存于上白垩纪的阿根廷。这一阿尔瓦雷斯龙类恐龙的化石发现于阿根廷巴塔哥尼亚地区内乌肯省的内乌肯沉积盆地，地质年代为里奥内乌肯亚群的波特苏埃洛组（土仑期到康尼亚克期）。正模标本PVPH-37包含了一组不完整但保存很好的骨骼，包括很多脊椎、鸟喙骨、部份前肢、骨盆及后肢，只缺少了头骨。"巴塔哥尼亚爪龙"被分类在阿尔瓦雷斯龙科，这类恐龙包括有蒙古的单爪龙及阿根廷的阿尔瓦雷斯龙。本属模式种普氏巴塔哥尼亚爪龙的种加词（"peuratai"）意在致谢埃吉迪奥·费鲁利奥古生物博物馆（英语：Museum of Paleontology Egidio Feruglio）的技术员巴勃罗·F·普埃尔塔对标本发掘做出的贡献。2010年，格雷戈里·S·保罗估计巴塔哥尼亚爪龙体长约有1米，体重3.5千克。
分类
阿尼奥林等（2012）最初将巴塔哥尼亚爪龙属置于阿尔瓦雷斯龙科里，位于巴塔哥尼亚爪龙亚科并作为波氏爪龙亚科的姐妹群。 马科维基、阿佩斯特吉亚和贾内基尼（2012）发现巴塔哥尼亚爪龙应位于一个包括纤腿龙、波氏爪龙亚科及一个包括更深层嵌套类群演化支（如临河爪龙、单爪龙和游光爪龙）的多歧分支。然而徐星等（2018）将该属置于基干阿尔瓦雷斯龙超科，与阿基里斯龙和阿尔瓦雷斯龙科这一演化支为姐妹群，并与之组成波氏爪龙的姐妹群，福勒等（2020）与秦子川等（2019）的复原也支持这一观点。而在阿韦里亚诺夫与洛帕京（2020）的研究中，巴塔哥尼亚爪龙在阿尔瓦雷斯龙科之外仅与波氏爪龙为姐妹群·。
以下为富勒等（2020）的系统发生学研究。
以下为阿尼奥林等（2012）较早的研究结果。
巴塔哥尼亚龙属

巴塔哥尼亚龙（学名："Patagosaurus"，意为「巴塔哥尼亚的蜥蜴」）或可简译为巴塔哥龙，是一属真蜥脚类恐龙，生存于侏㑩纪中期的阿根廷巴塔哥尼亚地区。最早在沥青谷组（英语：Cañadón Asfalto Formation）地层发现，年代约为1.65至1.61亿年前。虽然原本有12个标本被归类至本属，但至少有一个可能来自别属。巴塔哥尼亚龙可能与皮亚尼兹基龙、神鹰盗龙、弗克海姆龙共享栖地。
因为巴塔哥尼亚龙具有多具标本的资讯，其中包含至少一具青少年标本，其解剖学及成长率所知相对详尽。每个年龄层都展现了蜥脚类的标准特征：长颈、小头、长尾、四足。青少年体与成年体的差别在于下颌、肩胛骨、骨盆、后肢的特征，至于整体解剖特征则相似。多具已知标本有助于填补本属解剖上缺失的部分，例如前肢和头骨。骨骼部分如肩胛、胫骨、耻骨较厚重，而前肢、坐骨则较纤巧。巴塔哥尼亚龙的化石与亲缘物种如鲸龙和弗克海姆龙、较原始的物种如巨脚龙、杏齿龙、以及更进阶的蜥脚类如梁龙、圆顶龙都有类似之处。
发现与命名
1970年代许多先前尚未鉴定的恐龙标本在同一岩层及地区：通往神鹰谷（Cerro Cóndor）附近的鹅卵石层被发现。这些标本最早由何塞·波拿巴于1979年叙述，根据化石他建立了巴塔哥尼亚龙属以及模式种法氏巴塔哥尼亚龙（"P. fariasi"）。属名由来自发现地的巴塔哥尼亚地区及是爬虫类的事实所组成。种名纪念Ricardo Farias，最初发现地的土地拥有者。本属最初由一具几乎完整的颅后标本缺乏头颅骨作为模式标本，以及许多归入本属的其他标本。但在2003年一个齿骨也可以被归入本属，所以可能潜在更多可以归入的标本。牠的骨骼在卡洛维阶至牛津阶的巴塔哥尼亚地层沥青谷组的皮亚尼兹基龙、弗克海姆龙附近发现。巴塔哥尼亚龙的所知来自多具几乎完整、关节仍连接的骨骼，其中包含部分头骨。超过十二个标本被归至本属，虽然有些材料可能来自另一个独特物种。波拿巴（1986）将模式标本以及另外三个标本（编号PVL 4170、PVL 4076、MACN CH 934、MACN CH 933）归入本属。模式标本包括颅后骨骼、而其他标本包括颅骨材料以及几乎完整的青少年个体的骨骼及头骨。MACN CH 933可直接与巴塔哥尼亚龙的模式标本进行比较以证实与属的关联性。2003年首次归入本属的标本MPEF-PV 1670（仅包含一个下颌）也与MACN CH 933非常类似，其差异可能和年龄有关，所以MPEF-PV 1670可能代表了成年体的颅骨材料。然而MACN CH 934的牙齿与MACN CH 933和MPEF-PV 1670的下颌牙齿非常不同，所以可能可以鉴定成与巴塔哥尼亚龙来自同地层的另一种蜥脚类。因此确定为本属的标本只包含PVL 4170、MACN CH 933、MPEF-PV 1670。
叙述
巴塔哥尼亚龙是种身形（英语：Body plan）普通、非特化的四足蜥脚下目，有著加长的颈部、小头、以及非常长的尾巴。因此牠与鲸龙等相关物种在形态上非常类似。估计体长约16.5公尺及体重约7.88公吨。一份由John S. McIntosh和同僚1997年的早期估计表示巴塔哥尼亚龙长约15公尺及重约9.44吨。与Holtz后来的估计相近。一份2006年Donald M. Henderson的研究计算巴塔哥尼亚龙体重约7.89吨，小于McIntosh的估计值。
对于巴塔哥尼亚龙的头骨了解并不多。2003年Oliver Rauhut的修订中指出只有下颌而非整个头骨可以确定归于本属。MPEF-PV 1670标本展现了成年体或亚成年体的头骨形态，而MACN CH 933标本则代表了青少年个体。以巴塔哥尼亚龙成体的下颌关节宽、高、短为根据，推测口鼻部可能也短、高、宽，符合大部分蜥脚类的典型特色。
巴塔哥尼亚龙的牙齿令人联想到更进阶的蜥脚类。它们在形态上类似于盘足龙，一侧凹陷、并有大幅扩张的齿冠。它们也和圆顶龙相似，虽然后者的凹陷及扩张程度较少。齿冠上也有边缘棱齿。根据组织学研究，一个巴塔哥尼亚龙个体将在58天替换其所有牙齿，相近于圆顶龙的62天以及梁龙的34天。
颅后骨骼
巴塔哥尼亚龙有许多已知的颅后骨骼。颈椎、背椎、尾椎与鲸龙大致相似，而骶骨有许多独有特征。骶骨保存良好，显示巴塔哥尼亚龙拥有五节荐椎。除了第五节外的其他荐椎都融合在一起。所有神经棘高、椎体中央偶尔横向变窄。脊髓在蜥脚类中显得独特。从第一节脊椎末端开始延伸到第三节脊椎末端的通道扩大，形成发育良好的空腔。虽然骶骨本身是独特的，荐肋与圆顶龙相似。荐椎全长540毫米，而骶骨全长920毫米。
骨盆带保存良好并研究详尽。模式标本的骨盆几乎完整，只缺少每个坐骨的近中节末端。模式标本的髂骨所知详尽并呈现许多独有特征。耻骨柄（髂骨与耻骨连接处）长而直且末端
爪爪龙属

爪爪龙（属名："Pawpawsaurus"）是结节龙科的一属甲龙类恐龙。化石是一个完整、缺乏下颌的头骨，于1992年5月发现于德州塔兰特县的瓦契塔群（Wachita Group）爪爪组（英语：Paw Paw Formation）海相沉积岩层，年代为白垩纪阿尔比阶晚期（约1亿年前）。隔年发表模式种兼唯一种坎氏爪爪龙（"P. campbelli"）。
发现
爪爪龙的化石是由卡麦隆·坎贝尔（Cameron Campbell）于1992年5月在德州塔兰特县的爪爪组（英语：Paw Paw Formation）所发现，是一个相对保存良好、完整的头骨，但缺少下颌，亦是目前唯一的标本，并作为模式种坎氏爪爪龙（"P. campbelli"）的正模标本SMU 73203。同地层还出产另一种结节龙科德克萨斯龙（Coombs，1995），可能是爪爪龙的异名。
叙述
爪爪龙是结节龙科中，唯一发现具有甲龙科典型的骨质眼睑的物种。爪爪龙的头骨与林木龙有著明显相似性，如前上颌骨具有牙齿、次生腭局限于腭的喙部区域。
爪爪龙的头骨标本足够完整，使2016年的研究能够鉴定及重建其脑部、鼻腔、内耳结构，并使用CT扫描观察到新的解剖特征。
爪爪龙的脑部与其他甲龙类非常类似，但和其他进阶型物种一样，牠与盾龙差异最大。脑部为头骨长度的30％，非常像胄甲龙、大于包头龙、小于盾龙。脑部长96毫米、宽35毫米。内耳也和其他除盾龙以外的甲龙类相似，高27毫米、宽15.5毫米，位于半规管水平高度上。鼻腔类似胄甲龙和包头龙，但细分隔中线可能因为是软骨组织而未保存下来。
根据头骨比例，推测爪爪龙身长约4.5公尺。
分类
Vickaryous等人（2004）提出爪爪龙、林木龙、蜥结龙、雪松甲龙在结节龙科中构成基础多分支（英语：polytomy）关系。
以下演化树取自Thompson等人（2011）
古生物学
与后期甲龙类相较之下，爪爪龙的感官构造较为原始。Paulina-Carabajal等人对头骨和脑部的CT扫描研究显示爪爪龙的听力与现代鳄鱼相当，代表其听觉相对较差。虽然嗅觉亦不如后期甲龙类来得先进，多亏巨大的鼻腔，仍比同时代许多兽脚类强及敏锐许多。爪爪龙加大的鼻腔可能有助于冷却流入脑部的血液、寻找食物和潜在的伴侣、警觉危险等。
北山龙属 (鸟臀目)

北山龙属（属名："Peishansaurus"）是种草食性恐龙，生存于晚白垩纪坎潘阶，约9750万年前到6500万年前。
北山龙是由Birger Bohlin在1953年所叙述、命名，化石发现于中国新疆，包含颌部碎片与牙齿。模式种是薄甲北山龙（"P. philemys"），属名是以新疆北山山脉，为名。目前不确定牠们为甲龙类或是厚头龙类。
鞍马

鞍马 (英语：Pommel horse) 是竞技体操项目之一，只有男子体操有这个项目。起初是金属架子支撑木头制作包裹皮革的“马”，马体上有一对铁环。现在大部分支架采用新型的塑料或合成金属，而“马”用塑料制作。
1896年鞍马被列为奥运会比赛项目。只有两名运动员参加了1896年夏季奥林匹克运动会的鞍马比赛，瑞士的路易斯·朱特和德国的海曼·魏因加特纳。
器械要求
根据国际体操联合会的规定，标准鞍马器械要求如下：
动作要求
一套典型的鞍马动作包括在单环和双环上的动作，以双环动作为主。全套动作并腿全旋为主，在鞍马的所有部位上做动作。运动员通常还会加上移位转体、环上转体、分腿波浪全旋（托马斯全旋）等难度动作。全套动作的下法也很重要，可以是倒立下马，也可以越过马下马。
鞍马被认为是男子体操六个项目中最难的，除双手之外的任何身体部位都不能接触鞍马，整套动作不能停顿。
机器人系列

艾萨克·阿西莫夫的机器人系列（Isaac Asimov's Robot Series）是美国著名科幻作家艾萨克·阿西莫夫最早期的科幻小说系列。最初，阿西莫夫是以短篇故事的形式向科幻杂志投稿。在阿西莫夫生长的年代（1930-1940），科幻小说大都将机器人（人造人）视作怪物，对人类的生存构成严重的威胁。
但阿西莫夫觉得人类不可能制造一些对自己不利的机器人或没有对他们设下一定的规范。因此，他在创作第一个机器人短篇《小机》时便创造了机器人学三大法则。
在早期，艾氏的机器人小说严格上并不成一个系列。不少故事讲述机器人心理学家苏珊·凯文为了解决问题而与机器人三大规律进行逻辑推导。及后，艾氏才开始写了两本机器人长篇小说。最初，艾氏并未想到要将机器人、帝国和基地三大系列合一。故此，我们发现首两本的机器人小说其实是较为偏向解迷和推理，而非历史演义。
机器人系列
前三集描述地球刑警以利亚·贝莱和机·丹尼尔·奥利瓦，互相合作解决杀人悬案，并巧妙的跟地球与外围世界的未来产生关系，最后完成的第四集中，发生了地球与外围世界的危机，导致丹尼尔．奥利瓦领悟第0规则，并将机器人系列与银河帝国系列加以连结，丹尼尔．奥利瓦也就是基地系列中，引导心理史学建立的机器人。
中国驻荷兰大使列表

本列表为中国（清朝、中华民国和中华人民共和国）驻荷兰王国历任大使名录。
历任中国驻荷兰大使
清朝出使荷兰钦差大臣（1881年－1912年）
清廷于光绪七年（1881年）以驻德国钦差大臣李凤苞兼辖荷兰国，是为清朝向荷兰国派驻使节之始。
中华民国驻荷兰公使（1912年－1943年）
1912年1月1日，中华民国成立。2月12日，清帝退位，驻荷兰钦差大臣转为中华民国驻荷兰外交代表。1912年，民国政府任命魏宸组为驻荷兰公使，是为中华民国正式向荷兰派驻使节之始。
中华民国驻荷兰大使（1943年－1950年）
1943年2月15日，中荷两国外交关系升格为大使级，驻荷兰公使金问泗升任驻荷兰大使。
中华人民共和国驻荷兰代办（1955年－1972年）
1950年，荷兰王国政府承认新成立的中华人民共和国政府，断绝与中华民国政府的外交关系。1954年11月19日，荷兰与中华人民共和国达成建立代办级外交关系的协议，双方于对方首都互设代办处。
中华人民共和国驻荷兰大使（1972年－1981年）
1972年5月18日，荷兰与中华人民共和国外交关系升为大使级。
中华人民共和国驻荷兰代办（1981年－1984年）
1981年5月11日，由于荷兰对台军售案，中华人民共和国与荷兰的外交关系降至代办级，大使馆改称代办处。
中华人民共和国驻荷兰大使（1984年至今）
1984年2月1日，荷兰承诺不再对台军售，中华人民共和国与荷兰恢复大使级外交关系。另外自1997年5月起，驻荷兰大使兼任常驻禁止化学武器组织代表团代表，就公约相关事务代表中国政府与禁止化学武器组织及其他缔约国代表团进行联系及交涉。
生殖腺

生殖腺，又称性腺，是人和动物产生生殖细胞和分泌性激素的器官。低等动物又称“生殖巢”，即精巢和卵巢的总称；高等动物雄性的生殖腺是睾丸，雌性的生殖腺是卵巢。
人类在青春期后睾丸产生精子，卵巢每月排卵，两者还可分泌性激素，促使身体出现第二性征。此外男子的前列腺和尿道球腺以及女子的前庭大腺都是生殖系统的附属腺。
发育
生殖腺一般总是成对出现。少数脊椎动物，成体只有一个精巢或卵巢，这是由于两个生殖嵴愈合在一起的缘故（如七鳃鳗、少数硬骨鱼）或是由于一侧的生殖腺未能分化（盲鳗、一些卵胎生的软骨鱼、一些蜥蜴、雌鳄和大多数雌鸟、鸭嘴兽和一些蝙蝠也是只有一侧具有卵巢）。雌性鸟的右侧卵巢在胚胎期就退化，最后完全消失，只有左侧的生殖器发育。
在胚胎发育时生殖腺一开始没有性别的区别。在哺乳动物中Y染色体上SRY基因的睾丸决定因子导致睾丸的产生，在缺乏这个因子的情况下卵巢发育。由于这个区别很早就出现，因此生殖腺属于第一性征。其出现区分性别。
功能
生殖腺有外分泌和内分泌的功能。
外分泌功能
生殖腺的外分泌功能在于在性成熟的个体中生产生殖细胞：雌性的卵细胞和雄性的精子。雄性可以从青春期一直到高龄生产有功能的精子，而雌性则只能生产卵细胞直到更年期。
内分泌功能
生殖腺的内分泌功能在于产生性激素：雌性的雌激素和孕激素以及雄性的雄激素（比如睾酮）。
废除生殖腺的功能或者去除生殖腺被称为阉割。
德意志帝国银行

德意志帝国银行（德语：Reichsbank），曾是德国的中央银行，建于1876年，1948年结束营业。
历史
帝国银行是取代普鲁士中央银行（Central Bank of Prussia）而建立的。它首任的主席赫尔曼·冯·戴程德（Hermann von Dechend）。
在1871年普鲁士统一德国并建立德意志帝国之前，德国境内有31家中央银行（又称Notenbanken，Note Bank）。每一个独立的邦国均可发行他们自己的纸币。在1870年时，为了方便日后的统一工作，曾有一道法令被通过，禁止再增加中央银行。1874年德国的银行法送入帝国议会辩论，在一连串的转变与折衷后，银行法在1875年通过。大多数的邦国不得再发行自己的钞券，除了四个邦国之外，全部使用统一的德国马克，至此完成了德国的货币统一工作。这四个邦国分别是巴登大公国、巴伐利亚王国、萨克森王国与符腾堡王国，这四个邦国独立发行国内通货，直到1935年。
德意志帝国银行的历史是起伏不定的，第一次世界大战前，它发行的是号称永不贬值的金马克；然尔在战争支出与通货膨胀的压力下，马克不断贬值。在德国1922年至1923年通货膨胀的高潮中，马克变成了纸币本位马克（Papiermark，paper mark），钞券的面值不断膨胀，但其购买力却继续探底。到了通货膨胀的末期，为了顾及印钞成本，成千上亿面额的钞券只采单面印刷，至此已不得不进行金融改革。
在金融改革之中，德意志帝国银行发行了一种新的储备通货－地产抵押马克（Rentenmark，货币代号RM），以一地产马克兑一兆纸币马克全面回收已经膨胀到不像话的纸币马克。在百废待举之际，德国政府在失去一切准备金的情况下，想到以土地为担保而发行新货币，实在令人产生敬意。1924年，德国政府重新以帝国马克（Reichsmark）等值兑换地产抵押马克，结束了一段空前的恶性通货膨胀，此次通货膨胀的速度至今仍是世界金氏纪录之最。
1924年的帝国马克一直使用到1948年，与帝国银行一同灭亡。
历任主席
"有关1945年后自德国央行, 请参见:" 德国联邦银行
戴维斯从男爵

戴维斯从男爵（Davis Baronets），属于联合王国从男爵爵位，于1845年7月18日授予第二任港督戴维斯。头衔全称为告罗士打郡荷里活的戴维斯从男爵（Davis Baronets, of Hollywood, Gloucestershire）。
从男爵爵位的第二代继承人，弗朗西斯·贝利厄·戴维斯于1896年死时年仅25岁，没有子嗣，因此爵位亦归于断绝。
阮惠花街

阮惠花街于每年春节7日前在越南胡志明市阮惠街开幕。展览会上的花卉主要有：梅花（越南南方年花）、桃花（越南北方年花）、风兰、地兰、菊花等。展出的不但有花草，而且有假山、园林。展览历时半月。阮惠大路花展览会既是胡志明市的主要文化活动。又是吸引游客的著名景点之一。
国会一院

国会一院（nl：Eerste Kamer der Staten-Generaal）是荷兰国会的上议院。现有75名上议员，每四年由12个省的省议会按人口比例，以名单比例代表制将全国作单一选区选出。而由2019年起，除省议员外，加勒比荷兰的三个岛也直选选出选举人团参与上议员选举，2023年起侨居国外公民也另选出选举人团。
一院建立于1815年，正值拿破仑战争结束后，南尼德兰（今比利时）并入荷兰联合王国，随立新宪而成立。1830年比利时独立后，本院议席数目曾减半。
与国会二院不同，他们每周仅开一天会议。议员往往是一些兼职政客，他们同时还兼有其他职务。一院有权决定同意或否决立法提案，但无权修改或发起立法议案。
西贡圣母圣殿主教座堂

西贡圣母圣殿主教座堂（；法语：Basilique-Cathédrale Notre-Dame de Saïgon），全名为「圣母无原罪圣殿主教座堂」（；法语：Basilique-Cathédrale Notre-Dame de l'Immaculée Conception），为 天主教胡志明市总教区的主教座堂，位于越南胡志明市中心。暱称红教堂，也是该市最大的教堂，相邻西贡中心邮政局。
本工程完成于1863至1880年之间。建筑风格受法国影响，具有两钟塔楼，高58米。采用从法国进口的材料，外墙的砖来自马赛。胡志明市各天主教典礼都在此主教座堂进行，对外也是著名观光景点。
历史
1866年，法国第一美术学院培育的建筑师Georges Lhermite被邀请至西贡设计两栋建筑：教堂和总督府。
虽然总督府顺利建造完成，但是教堂却一再拖延，同时政府也舍弃Lhermite的计划，在1875年举办国际竞图，由法国巴黎的建筑师Jules Bourard继续教堂的工程，经过五年，完成了这栋具有仿罗马式外表、内部有哥德式肋拱的红砖教堂 。
1895年，教堂才加上尖塔（钟楼），成为今日所见之样貌。
设计
圣母圣殿主教座堂建筑物的所有原始材料都是从法国进口的。包括教堂所用的红砖，直到今天红色的砖仍然没有褪色，其中瓷砖上刻有「Guichard Carvin, Marseille St André France」字样，说明了生产瓷砖的地区来自马赛。有些瓷砖上则刻有「Wang-Tai Saigon」字样。此后，西贡制造了许多瓷砖，以替换因战争而受损的瓷砖。其中沙特尔的洛林公司提供了56个玻璃窗，而大教堂地基的设计可承受建筑的十倍重量。
富美兴都市区

富美兴都市区是位于越南胡志明市的新城市地区。设计由一个美国建筑公司实行。投资者是台湾企业家丁善理。城市总面积6平方公里，布局富有特色，和周围环境谐和。富美兴都市区成为胡志明市重要中心之一。
胡志明市人民委员会大厅

胡志明市人民委员会大厅（，市政宫）是胡志明市人民委员会办公室。大厅位于越南胡志明市内的重要贸易财政中心第一郡。于1902年兴建，并且在1908年落成，建筑本大厅，时名「西社宫」。胡志明市人民委员会大厅建筑风格受法国风格影响。晚间时份装置灯则会开启，使该处变得美丽灿烂。然而，大厅一直并没有对外开放。胡志明的雕像在大厅前的公园摆设。
附近建筑物：
恒生100指数

恒生100指数曾经是恒生指数其中一个的参考指数。代表了香港联合交易所100家过去12个月之内平均市值最大以及24个月内成交易额最大的股票。指数在1998年4月20日成立，以1988年1月2日为基日，并以100点为基值。
成为100指数的股票必需符合以下条件：
此外，为了使指数更有代表性，每半年就会检讨一次其股票名单。在2001年7月，恒指服务有限公司推出恒生综合指数系列，并于同年10月停止编制恒生100指数。
基督教民主联盟 (消歧义)

基督教民主联盟（简称基民盟）一般指德国政党德国基督教民主联盟。除此以外，“基督教民主联盟”与“基民盟”也可以指以下政党或组织：
晚间新闻列表

晚间新闻，泛指于傍晚六点至八点播出的新闻报道节目，也是多数电视台每天最主要的新闻时段；但在中国大陆和香港，晚间新闻是指在接近午夜播出的新闻报导。在台湾，接近午夜播出的新闻报导则称为夜间新闻。
中国大陆
晚间新闻可以指：
香港
晚间新闻可以指：
台湾
晚间新闻可以指：
夜间新闻可以指：
澳门
晚间新闻可以指：
夜间新闻可以指：
新加坡
晚间新闻可以指：
※节目名称后附加「●」：提供简体中文字幕
马来西亚
晚间新闻可以指：
伊朗
晚间新闻可以指：
日本
晚间新闻可以指：
夜间新闻可以指：
澳大利亚
晚间新闻可以指：
英国
晚间新闻可以指：
美国
晚间新闻可以指：
中文电视
加拿大
晚间新闻可以指：
大韩民国
晚间新闻可以指：
夜间新闻可以指：
西班牙
晚间新闻可以指：
胡志明市大剧院

胡志明市大剧院是一座位于胡志明市市中心第一郡的剧院。
这座剧院由法国建筑师Félix Ollivier、Ernest Guichard和Eugène Ferret人修建，于1898年动工，1900年1月1日落成。胡志明市大剧院的建筑受法兰西第三共和国华丽的建筑风格影响，其建筑结构参考了巴黎歌剧院，正面的拱券受到了小皇宫的影响。1943年正面的一些装饰和雕塑被移除。1944年在同盟国对日军的空袭中遭到轰炸。1954年奠边府战役结束、日内瓦会议最后宣言签署以后，本剧场曾被用作安置从北越逃亡的法国难民的寮屋。1955年，本剧场成为越南国国会乃至越南共和国的下议院议场。
1975年，北越共产军队越南人民军占领西贡（胡志明市旧名）以后，越南南方共和国在这里召开了第一届人民代表大会。1976年越南统一以后，这座建筑恢复了文艺设施的功能。1998年为庆祝胡志明市300周年，这座建筑的正立面被复原。
旧县乡 (武胜县)

旧县乡为中国四川省武胜县下辖乡，位于武胜县南部，西滨嘉陵江，东、南、北三面与沿口、街子、中心等乡镇为邻。全乡面积23.5平方公里，人口14409人。乡人民政府驻旧县场，距县城6公里。2019年12月，撤销旧县乡，将所属行政区域划归沿口镇管辖。
历史沿革
蒙至元四年（1267年）至明嘉靖三十年（1551年），因乡境内女菁坪为旧武胜军、定远州、定远县治所，乡名源于此。
行政区划
现辖12个村：
经济
经济以农业为主，全年粮食总产876万公斤，亩产425公斤，其中水稻总产485万公斤，亩产598公斤，油菜籽115650公斤，蚕茧75500公斤，生猪年末圈存数15915头，年内出槽19329头。
教育
旧县初中、旧县小学、晏家坝小学和村小11所。
国会二院

荷兰国会第二院（nl：Tweede Kamer der Staten-Generaal）是荷兰国会的下议院。它拥有150个席位，议员由采用政党名单比例代表制的选举产生，第二院位于海牙。联合政府须获得第二院过半数议员支持才能组成。
权力
二院是荷兰国会的众议院，主要讨论一些提案和检讨内阁施政，内阁与二院均拥提交法案权。如果提案在二院通过，将提交给一院，一院对预算案有否决权，但政府必须有二院过半数成员的支持才能成立。 
二院同时负责荷兰最高法院（Hoge Raad der Nederlanden）法官的首轮挑选。
此外，监察部门申诉专员（Ombudsman）及其副手，也是在二院选出。
选举
大选一般每四年举行一次，赢得多数席位的政党或联盟可以上台执政。
茅崎市

茅崎市位于日本神奈川县中南部、从东京中心约60千米、面对相模湾、湘南地方中心的都市。施行时特例市之一。
地理
相模原台地的丘陵地带与相模川河口形成沙洲地带，从市区的小出川（日语：小出川）与千之川西南注入相模川。
在江戸时代，东海道五十三次藤沢宿（日语：藤沢宿）及平冢宿（日语：平冢宿）之间的农村地带，东海道的2个地方中即使已知只有左富士（道中总是右边看见，左边看见富士山）的地点是以浮世绘为题材。现在，国道1号鸟井戸桥会看得见「南湖左富士」之浮雕。
一旦存在的柳岛（日语：柳岛）凑，现在已经消灭了。还有藤间温泉也存在于柳岛。
高石乡 (武胜县)

高石乡为中国四川省武胜县曾经下辖的一个乡，位于武胜县西北部，与赛马以及蓬溪县的农兴、群利等乡镇为邻。面积18.4平方公里，人口15831人。乡人民政府驻三元桥，距县城31公里。
历史沿革
清为仁化里走马场；民国为走马乡地；1954年1月分走马乡地置三元乡；1981年8月更名为高石乡。
2019年12月，撤销高石乡，将所属行政区域划归赛马镇管辖。
行政区划
高石乡撤销前下辖以下地区：
经济
乡经济以农业为主，全年粮食总产687万公斤，亩产429公斤，其中水稻332万公斤，亩产561公斤。油菜籽97500公斤，蚕茧76400公斤，生猪年末圈存10560头，年内出槽8921头。
学校
高石初中、高石小学和村小12所。