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拳霸天下

《拳霸天下》（英语："Bloodsport"）是一部1988年美国武打片，由执导，克里斯多福·寇司比（Christopher Cosby）、梅尔·弗利曼（Mel Friedman）与薛尔顿·赖提合作编写剧本。尚-克劳德·范达美、、、科华士·韦德加、和杨斯主演。电影根据武术家未经证实的经历所创作。电影为范达美的首部主演作，展现了他出色的身手和运动神经，讲述他饰演的杜法兰参加一场地下武斗大会，与各路高手较量。《拳霸天下》1988年2月26日在美国上映，以150万至230万美元的低成本在全球收获5000万美元的票房佳绩；虽然在影评界评价褒贬不一，但成为范·达美的成名作；之后电影获得邪典电影地位，并推出数部续集。
剧情
美国陆军上校杜法兰接受日本忍术师父田中泉藏的培养。小时候，法兰和他的一群朋友闯进了田中的家，试图偷走了武士刀，但法兰被对方逮得正著。田中对于法兰的坚强态度印象深刻，并决定让他成为田中儿子真悟的培训对象。真悟死后，田中将法兰训练为田中氏族的一员。法兰受邀参加了香港的一项地下武术比赛「搏击大赛」（Kumite）。陆军上级拒绝让他离开后，法兰私自擅离职守向师父告别并前往香港。美国陆军刑事调查司令部探员哈默和罗林斯负责逮捕法兰。
到达香港后，法兰和美国斗士利·积臣及他们的向导林维多成为朋友。搏击大赛人员质疑法兰，要证明他是田中氏族的人，法兰最后赢得了认可。法兰打破了最快淘汰赛的记录，引来了上届搏击大赛冠军康利的敌意。康利实力坚强，但下手残酷，时常将对手杀死。
法兰还结识了美国新闻记者珍妮丝·肯特，后者一心想进入搏击大赛会场并对其调查。起初法兰拒绝帮她，但肯特仍透过与另一名观众约会，成功潜入会场。第二天，积臣对上康利并几乎占了上风，但因轻敌而遭康利反击，使头部重创败阵。法兰在医院探望积臣，发誓要为他报仇。在目睹了比赛的残酷之后，肯特与法兰争辩，说服他退出。但法兰坚持表示自己必须取胜来让自己成为最好的人。
哈默和罗林斯到达香港并与当地的陈警官合作追踪法兰。两人在被法兰甩开后，于决赛前夕再次挡在法兰面前。哈默和罗林斯最终臣服势不可挡的法兰，同意比赛一结束便要法兰与他们返回美国。康利在一场决斗中杀死了对手，使众人感到震惊。法兰和康利的决赛展开后，法兰几乎占上风，这时康利偷偷将事先夹带的药丸捏碎，并将其扔到法兰的脸上使他暂时失明。在法兰无法还手之际，他回想起自己与田中的蒙眼训练，最终克服障碍并击败了康利。第二天，他与肯特积臣告别，然后与哈默和罗林斯返回美国。
制作
《拳霸天下》为尚-克劳德·范达美的首部主演作，在此前他仅在几部电影中担任龙套。电影编剧之一薛尔顿·赖提从此片开始结识范达美，两人维持多年友谊，之后合作多部电影。监制马克·迪赛尔（Mark DiSalle）说，他正在寻找「一位新的武术明星，（范·达美）是位能吸引女人和男人的人。他是美国英雄，以美国方式为正义而奋斗，将坏蛋踢飞。」电影在香港九龙寨城取景；直到被1993年被拆除前，《拳霸天下》成为少数在此处拍摄的电影。
电影声称取自的真人真事，但后来被揭露这些事迹无法提供查证。赖提表示：在我提出《拳霸天下》的想法前，我认识了法兰克·杜克斯数月。法兰克告诉了我很多关于高个子选手的故事，多数都是胡说八道。但是他关于参加所谓的「搏击大赛」活动的故事听起来像是一部电影的好主意。他向我介绍了一位叫理查·班德（Richard Bender）的人，他声称实际上参加过搏击大赛活动，且发誓法兰克告诉我的一切所言属实。几年后，这个人与法兰克发生了争执并向我承认，他对我所说的关于搏击大赛的一切都是谎言。都是法兰克教他所讲。
反响
票房
1989年1月，《洛杉矶时报》报导美国总票房为1170万美元，电影预算为230万美元。1989年8月，根据《芝加哥论坛报》的报导，电影在全球获得了5000万美元的票房，其中包括在美国和加拿大的1500万美元，使《拳霸天下》成为1988年最赚钱的电影。
评价
《拳霸天下》在影评界评价褒贬不一，多半批评其陈腔滥调、缺乏新意，范达美的生硬演技也被批评。但片中的精彩比赛和范达美的运动神经受到肯定，《拳霸天下》也成为该演员的成名作。范达美为此入围，但「输给」《》的麦当劳叔叔。
评论汇总网站烂番茄根据25条评论，本片获得40%的新鲜度，均分4.67／10；共识评论：「这是布鲁塞尔肌肉男的起源，但除了范·达美的运动能力之外，《拳霸天下》是种没剧情动作片回收而来的陈词滥调。」Metacritic网站上根据5条评论，本片获得29分，属「评价不佳」。
李聚奎

李聚奎，原名李新喜，中国湖南安化县兰田（今属涟源）西坪村人，中国人民解放军开国上将之一。
李聚奎参加平江起义，红军时期历任红五军排长、中队长、大队长，红三军第三纵队支队长，第九师二十七团团长、师长，红一军团第一师师长，红四方面军第三十一军参谋长。参加长征。抗日战争时期，任八路军129师386旅参谋长，抗日先遣纵队司令员兼政治委员，决死第一纵队副司令员、旅长兼太岳军区第一军分区司令员。第二次国共内战时期，任冀热辽军区参谋长，军事调处执行部中共代表团执行处副处长，西满军区参谋长，东北军区后勤部参谋长兼西线后勤司令员、政治委员，第四野战军后勤部第二部长。中华人民共和国成立后，任东北军区后勤部部长兼政治委员，中国人民解放军后勤学院院长，中华人民共和国石油工业部部长，中国人民解放军总后勤部政治委员，高等军事学院院长，后勤学院政治委员，中共中央军委顾问。
生平
早年经历
幼年读过两年私塾，10岁起开始干农活。1926年，李加入国民革命军唐生智部工兵营，后随部参加北伐。1928年，李跟随彭德怀参加平江起义，任红五军十三师七团班长、排长，同年8月加入中国共产党。1929年任红五军中队长。红四军主力向赣南出击后，李聚奎随红五军留守井冈山，参加第三次反会剿作战。突围时，带领中队抢占有利地形坚守四昼夜，掩护五军主力顺利撤离。1929年夏，任五5军第四纵队八大队大队长。1930年1月，他随黄公略到永新，参加组建红六军，先后任第三纵队代理纵队长、第四大队大队长、红三军第9支队支队长、第9师27团团长。在中央苏区第二次反围剿战争中，曾带领传令班乘夜间国军混乱之际，抓获100余俘虏。
1931年中央苏区第三次反围剿战争后，李聚奎历任红8师、红7师、红9师师长。在中央苏区第四次反围剿战争中，率红9师直插大龙坪，以极小代价全歼国军52师师部和1个团，俘师长李明。1933年，中央红军整编后，任红一军团一师师长，参与历次反围剿战争，并荣获二等红星奖章。1934年，李聚奎参加长征，率红1师先后参加强渡乌江、攻占遵义、四渡赤水、强渡大渡河和占领芦山城等战役战斗。1935年6月红一方面军和红四方面军在懋功会师后，调任红四方面军红三十一军参谋长。1936年，调任红九军参谋长，参与西路军作战。1937年2月，西路军失败后，只身一人千里行乞返回延安。
抗日战争与第二次国共内战时期
1937年抗日战争爆发，李被任命为八路军129师386旅参谋长，赴山西参战。参与长生口战斗、神头岭战斗、响堂铺战斗、晋东南反九路围攻战役。1938年，李聚奎任129师青年抗日游击纵队政治委员，改造投奔八路军的段海洲部。后任鲁西北先遣纵队司令员兼政治委员，指挥莘县战斗，在鲁西北开辟根据地。1940年，李聚奎任山西青年抗敌决死队第一纵队副司令员，参与百团大战。1942年，决死队1纵队改称1旅，任旅长兼太岳军区第一军分区司令员，参与沁源围困战。1944年，李被调回延安，入中共中央党校学习。
抗战胜利后，李聚奎任冀热辽军区参谋长，指挥古北口保卫战。1946年1月，任北平军事调处执行部执行处副处长，12月调东北。1947年初，任西满军区参谋长，参与三下江南战役和东北夏秋冬攻势作战。1948年4月任东北军区后勤部参谋长兼西线后勤司令员、政治委员，参与辽沈战役和平津战役的后勤保障工作。1949年，任第四野战军后勤部第二部长，参与组织四野南下的后勤保障工作。
中华人民共和国成立后
中华人民共和国成立后，任第四野战军、中南军区副参谋长。1950年7月任东北军区后勤部部长，负责中国人民志愿军的后勤工作。1952年，李奉命组建中国人民解放军后勤学院，6月任院长。1955年7月，在大授衔前夕，调任中华人民共和国石油工业部部长。1958年3月，李聚奎与余秋里对换职务，出任中国人民解放军总后方勤务部政治委员，7月被授予上将军衔。1966年4月，李担任中国人民解放军高等军事学院院长兼中共中央军委委员，后在“文化大革命”受迫害。1977年12月，李复出任后勤学院政委，1981年7月退休，任中央军委顾问兼中顾委委员。1989年，在六四事件中，李聚奎反对出动军队实行戒严。
李聚奎是中共第七、十二、十三次全国代表大会代表，中央军委委员，第二、三届国防委员会委员，第四、五届全国人民代表大会代表和常务委员会委员。1995年6月25日，李聚奎在北京去世。相传，李是红拳高手，并曾前往少林寺学艺。
浸信会神学院

美南浸信会为造就教会人才，协助各地区浸信会建立有多所神学院，东亚地区包括菲律宾浸信会神学院（PBTS），香港浸信会神学院（HKBTS），台湾浸信会神学院（TBTS），马来西亚浸信会神学院（MBTS），新加坡浸信会神学院（SBTS），中华浸信会神学院（CBTS），印尼浸信会神学院（IBTS），韩国浸信会大学神学院（KBTUS），泰国浸信会神学院（TLBTS）及日本浸信会神学院（JBTS）等。
陕西省西安中学

陕西省西安中学（英语：Xi‘an Middle School of Shaanxi Province 西安中学，简称“西中”），其历史可追溯到清朝末期，由当时担任西安知府的尹昌龄，于清·光绪三十一年（即公元1905年）所创办的“西安府中学堂”。这也是当时陕西省所创办的第一所新学。1960年，学校在全国文教群英会上，曾受到中共中央与国务院的嘉奖；前校长马登峻更是受到毛泽东和周恩来等领导人的接见。“改革开放”后，陕西省西安中学一直都是陕西省教育厅唯一直属的省级重点学校；被誉为“三秦明珠，英才摇篮”。2009年，获评陕西省首批“省级示范高中”。
学校历史
陕西省西安中学的前身，是创立于1905年的“西安府中学堂”，又称“秦省第一学堂”。百年来，学校几度更名，数次搬迁。
省一中
随着辛亥革命的成功和中华民国的建立，学校在1913年更名为“陕西省省立第一中学”（简称，“省一中”）。1919年，五四运动爆发后，省一中率先罢课并联合西安各校，掀起了声势浩大的爱国运动，并建立了最早的中学地下中共组织。1927年，时任西安中山军事学校政治部主任的邓小平曾前来学校做讲演。在这一时期，省一中始终是陕西学生反帝爱国民主运动的一支中坚力量；先后发起了“驱吴”（军阀吴新田）斗争，“红五月运动”，并声援了西安事变。
建国后
1949年5月，随陕甘宁边区政府一同迁驻西安的原“行知中学”，并入“省一中”。学校则于1954年再次更名，称“陕西省西安中学”。从1954年至1965年，是西安中学发展的重要时期。校长马登俊对学校进行改革，严明校纪，严谨治学；使得西安中学成为全省的龙头学校，被确定为省属重点中学，被评为全国文教战线的先进集体。1964年，马登俊校长在出席“全国文教群英会”时，受到了毛泽东、周恩来的接见。
1970年，学校改名为“西安市第九十中学”。1980年，恢复“陕西省西安中学”的名称，并沿用至今。这一时期，学校制定了校园改造的总体规划，进一步拓展国际交流；同时，也注重提高教学质量，曾连续在数理化竞赛中获奖。进入1990年代，学校在全省率先建立了“家长委员会”制度，并定期开展心理健康教育。
2005年，西安中学迁入位于西安市北郊的“西安经济技术开发区”。新校址占地占地面积250亩，并实行全封闭的寄宿制管理。
立校百年
2005年是陕西省西安中学的百岁华诞。地方政府高官、国内外友校的代表、来自各地的校友，以及全校的近5000多名师生，在10月18日这天为她庆祝“生日”。
2009年，西安中学成为陕西省首批示范高中。
学校发展
对外交流
西安中学一直积极拓宽国际交流，先后同位于澳大利亚阿德莱德的潘姆布鲁克学校、新加坡海星中学、新西兰哈特国际学校、以及韩国春川高中等中学结成友好学校。学校还聘请了多名外籍教师，并积极开设第二外语供学生选择。此外，更有多名优秀学生先后代表中国青少年赴美国、德国、瑞士、意大利、荷兰、挪威、日本等国进行学习交流。
西中人
名校名师
作为一个省级重点中学，西安中学现有专职教师210名。有四成以上的教师拥有研究生学历，获博士学位的2人，硕士研究生45人，研究生学历61人。中学高级教师120人，省级教学能手7人，特级教师3人。教师队伍中，先后有49人获得全国优秀教师、全国先进教育工作者等省级以上光荣称号。
前任校长王兰君老师则在2007年，被中共陕西省委、陕西省政府授予“陕西省先进工作者”光荣称号。此前，她还曾被教育部、全国妇联授予“巾帼建功”标兵称号；被中共陕西省委授予“陕西省优秀共产党员”称号，被陕西省教委授予“陕西省教学能手”称号。
知名校友
百年来，有着“三秦明珠，英才摇篮”之称得西安中学，为国家培养出了众多英才。这包括，
西中梦想
从西中走向世界 卫伍信仰
Enterbrain

enterbrain（日语：エンターブレイン），现是角川集团制作经手娱乐关连杂志、书籍的品牌。之前隶属于角川控股集团中间持股公司MediaLeaves的旗下。
本条目包括对法人消灭前的株式会社enterbrain（日语：株式会社エンターブレイン）的介绍。
主要游戏软体
※主要发售的是自旧ASCII时代以来的作品。
利勒哈默尔

利勒哈默尔（no：Lillehammer，），挪威内陆郡一城市，曾举办1994年冬季奥林匹克运动会及2016年冬季青年奥林匹克运动会。1973年发生利勒哈默尔暗杀事件。
中棘龙属

中棘龙（学名："Metriacanthosaurus"）是中棘龙科的一属恐龙，生存于中侏罗纪（牛津阶）的英格兰，约1亿6000万年前。中棘龙以其他同时代的恐龙为食，例如卡洛夫龙及其他小型的草食性恐龙。
中棘龙的股骨长80公分。根据葛瑞格利·保罗在1988年的估计，体长超过8公尺，体重约1公吨。由于对中棘龙的所知甚少，所有重组图都只是根据其近亲来建立。
历史
在1923年，德国古生物学家休尼（Friedrich von Huene）针对侏罗纪及白垩纪的欧洲恐龙写了一篇论文。在研究中，他论述了一些标本（编号OUM J.12144），发现于英格兰多塞特郡的韦茅斯，包括一个不完整的骨盆、四肢骨头、及部份脊椎，并归类于斑龙的一个新种，派克氏斑龙（"Megalosaurus parkeri"）。种名是以在19世纪发现化石的W. Parker为名。
在1932年，休尼将其改归类于比克尔斯棘龙的一个种，派克氏比克尔斯棘龙（"Altispinax parkeri"）。
但是在1964年，艾力克·沃克（Alick Walker）提出这些化石不同比克尔斯棘龙，因为比克尔斯棘龙缺乏长神经棘，并命名了中棘龙（"Metriacanthosaurus"）。中棘龙的属名意为「有中等棘刺的蜥蜴」是因其脊椎神经棘比一般肉食龙下目恐龙的为高（例如异特龙），但却又较高棘龙的为短，所以建立这名称。
分类
艾力克·沃克只是替中棘龙建立名称，仍将中棘龙归类于斑龙科。在1988年，格里高利·保罗替中棘龙建立了自己的科：中棘龙科，当时也包含永川龙、与其近亲。之后在2001年，中棘龙被编入棘龙超科。在2004年，汤玛斯·荷兹（Thomas Holtz）等人认为中棘龙是属于坚尾龙类。
大众文化
在电影《侏㑩纪公园》（"Jurassic Park"）中，其中一个玻璃瓶上标示者中棘龙的名称，但中棘龙没有出现在电影之中。。
微肿头龙属

微肿头龙属（属名："Micropachycephalosaurus"）又名小肿头龙，是鸟臀目恐龙的一属，是种二足草食性恐龙，生存于上白垩纪的中国山东省，约7060万到6850万年前目前只有发现一个不完整标本，发现于山东省莱阳市。牠的学名是所有恐龙中最长的，但讽刺的是牠的全长只有约1公尺，是最小的鸟臀目恐龙之一。
微肿头龙的模式种是红土崖微肿头龙（"M. hongtuyanensis"），是由董枝明在1978年根据下颌及头颅骨的碎片（编号IVPP V.5542）来描述及命名的，并归类于厚头龙下目。在2000年，保罗·塞里诺（Paul Sereno）因微肿头龙只有碎片化石，而认为牠是疑名。但于2004年，Teresa Maryanska等人则认为微肿头龙是一个有效的属。
在2006年，罗伯特·苏利文（Robert Sullivan）的厚头龙科研究中，质疑微肿头龙的归类。在2008年，赵喜进与R.J. Butler对于微肿头龙的最初标本的研究，发现牠们与厚头龙类之间缺乏关联。唯一相关的厚颅顶，在重新研究前遗失了。因此赵喜进与R.J. Butler将微肿头龙归类于角足亚目的未定属。在2011年的一个亲缘分支分类法研究，则提出微肿头龙是角龙下目的原始物种。
栅齿龙属

栅齿龙属（属名："Mochlodon"）是禽龙类恐龙的一属，生存于晚白垩纪。栅齿龙起初被认为是禽龙的一属，后来被归类于凹齿龙。最近，根据对于查摩西斯龙的叙述研究，栅齿龙被暂时列为独立的属。
栅齿龙的化石发现于奥地利，模式标本是一个齿骨与两个脊椎骨（首次于1871年叙述）。模式种是苏氏栅齿龙（"Mochlodon suessi"）。
蒙古龙属

蒙古龙属（学名："Mongolosaurus"）是一属蜥脚下目恐龙，生存于下白垩纪的中国内蒙古。
在1928年，美国自然史博物馆的罗伊·查普曼·安德鲁斯率领的挖掘团队，在中国内蒙古发现一颗蜥脚类恐龙牙齿。在1933年，查尔斯·惠特尼·吉尔摩（Charles W. Gilmore）将这颗牙齿叙述、命名。模式种是坦齿蒙古龙（"M. haplodon"）。属名意为「蒙古的蜥蜴」，种名则意为「单一牙齿」
蒙古龙的正模标本（编号AMNH 6710）是一颗牙齿。同一挖掘地点还发现10多颗相同型态的牙齿、基枕骨、前三节部分颈椎。这些牙齿长、呈圆柱状。这些化石发现于On Gong组地层，地质年代相当于白垩纪晚期
蒙古龙与其他蜥脚下目的演化关系不明，通常被认为属于新蜥脚类。过去曾被归类于梁龙科、泰坦巨龙科、盘足龙科、纳摩盖吐龙科，目前被归类于泰坦巨龙类。
芒康龙属

芒康龙属（属名："Monkonosaurus"，意为「芒康县的蜥蜴」）是种剑龙亚目恐龙，生存于晚侏㑩纪启莫里阶的西藏，约1亿5500万年前到1亿5000万年前。模式种是拉乌拉芒康龙（"M. lawulacus"），是在1983年由赵喜进叙述、命名，化石只有一个部份骨骸。由于化石的状态破碎，芒康龙的有效性遭到质疑，部分古生物学家认为芒康龙是个疑名。
独角龙属

独角龙属（属名："Monoclonius"）是种角龙亚目恐龙，是由爱德华·德林克·科普在1876年所命名，发现于美国蒙大拿州的朱迪斯河组和加拿大的阿尔伯塔省，年代为晚白垩纪。独角龙常与尖角龙产生混淆，有些人员认为牠们属于同一种生物的不同性别或年龄。
词源
在大众认知里，独角龙的属名意为「单一的角」，意指这种恐龙的单一鼻角。实际上，独角龙的属名意为「单一的根部」，指的是牙齿只有一个齿根。在1876年，爱德华·德林克·科普于同份研究命名了独角龙、双芽龙（"Diclonius"），科普根据单一齿根、两个齿根而命名这两种恐龙。他认为双芽龙有两副牙齿，一副用来咀嚼，另一副则是备用牙齿；而独角龙咀嚼时只能用一副牙齿。在当时，科普认为独角龙、双芽龙都是鸭嘴龙类。
历史
独角龙是爱德华·德林克·科普所命名的第三种角龙类恐龙，前两者为奇迹龙与大师龙，但其中只有独角龙仍被视为是有效属。模式标本是在1876年夏季发现于蒙大拿州，与当年六月发生的小大角河战役发生地点，相距约100公里。虽然该标本并非处于天然的状态，科普将大部分骨骸挖出，包含头骨材料与鼻角基部，只缺乏脚掌部位。但因为当时缺乏角龙类恐龙的资料，科普并不清楚这些头骨与鼻角的真实面目。
在1889年，奥塞内尔·查利斯·马什（O. C. Marsh）命名了三角龙属，科普继而重新检验独角龙的标本。在科普命名厚独角龙（"M. crassus"）的同一份研究中，他另外命名了三个新的独角龙的种。科普提出独角龙有个大型的鼻角，眼睛上方有两个较小型的额角，头顶后方有大型头盾，上有宽广的开孔。
稍后，马什的耶鲁大学工作团队中的约翰·贝尔·海彻尔（John Bell Hatcher），在马什死后接下了角龙科的专题论文工作，并提及了科普的研究方法。科普鲜少在挖掘现场鉴识标本，经常以多个化石材料所拼凑的骨架来鉴定，而非单一个体的化石。海彻尔重新研究厚独角龙的模式标本，但头骨材料中，海彻尔唯一可确定属于独角龙的只有顶骨，并发现科普所称的鳞状骨与额角不能确定是否属于独角龙。
尖角龙争议
在1889年之后，在蒙大拿州朱迪斯河附近所发现的角龙类恐龙，常被归类于独角龙属。在1902年，劳伦斯·赖博根据发现于加拿大的破碎头骨，命名了三个新的独角龙的种，这是首次发现的加拿大角龙类恐龙。
在1904年，赖博将道氏独角龙（"M. dawsoni"）的第二个标本，个别建立为尖角龙属。在查尔斯·斯腾伯格（Charles Hazelius Sternberg）发现了新的尖角龙标本后，尖角龙与独角龙更被确定为两个独立的属。在1914年，巴纳姆·布朗重新鉴识尖角龙与独角龙，并判定科普当年建立的大部分独角龙的种为无效种，使独角龙属只包含一个种，厚独角龙。布朗认为厚独角龙是个年纪较大的尖角龙个体，化石曾遭到侵蚀作用，因此尖角龙与独角龙是同一种动物。在1915年，赖博公布一份角龙类恐龙研究，建立了三个新科，并将道氏独角龙归类于短角龙，而"M. sphenocerus"改归类于戟龙。赖博认为厚独角龙的化石经过侵蚀作用损害，而且缺乏大部分鼻角，因此无法鉴定。赖博并将布朗建立的"M. flexus"改归类于尖角龙的模式种"C. apertus"。之后，布朗公布一份亚伯达省尖角龙亚科研究，并首度研究了一副完整的角龙类骨骸，命名为角鼻独角龙（"M. nasicornis"）。
布朗与赖博之间的尖角龙/独角龙争论持续了数年，直到理查·史旺·纳尔（Richard Swann Lull）在1933年公布一份角龙类恐龙重新鉴识研究。与他在1907年的专题论文不同，纳尔这次的研究较少图片。另外，Lull企图将当时所有的角龙类化石发现位置寻找出来。纳尔将另一个亚伯达省发现的化石归类于"M. flexus"，并认为尖角龙是独角龙的次同物异名，或者是独角龙的一个亚属。在耶鲁大学的皮巴第博物馆，这个标本以独特的方式展出，其左半侧为化石骨骸，右半侧为重建模型。在1940年，查尔斯·斯腾伯格之子依据自1876年之后，蒙大拿州未曾发现独角龙的化石，因此确定独角龙只生存于史前的亚伯达省，而独角龙与尖角龙之间有足够的差异，应为两个独立的属。独角龙的化石数量较少，所发现地层的年代较尖角龙为早，似乎显示独角龙可能是尖角龙的祖先。
分类
独角龙属于角龙亚目的尖角龙亚科，角龙亚目恐龙是群草食性恐龙，拥有类似鹦鹉的喙状嘴，生存于白垩纪的北美洲与亚洲。所有的角龙类恐龙在白垩纪末期灭绝。
种
模式种：
其他种：
食性与生态
如同所有角龙类恐龙，独角龙是草食性。在白垩纪期间，开花植物的地理范围有限，所以独角龙可能以当时的优势植物为食，例如：蕨类、苏铁、针叶树。牠们可能使用锐利的喙状嘴咬下树叶或针叶。
大众文化
如同其它著名角龙类恐龙，独角龙也出现在许多电视节目。例如1984年的美国科普节目《"Pre
单冠龙属

单冠龙（属名："Monolophosaurus"，发音： ）或译单脊龙、单棘龙、单嵴龙，学名意为「拥有单一头冠的蜥蜴」，化石发现于中国新疆准噶尔盆地东北部的石树沟组地层，虽然目前仅发现一具，但这具化石却保存了从头部至躯干绝大部分的骨骼，在中国出土的中侏罗世兽脚类恐龙化石中有著数一数二高的完整度。是中型的兽脚类坚尾龙类恐龙，体型与灰熊相近，生存年代约在中侏罗世的卡洛夫期至牛津期，另外，头骨构造显示单脊龙具有发达的鼻腔，可能代表其有相当良好的嗅觉。
发现及命名
1981年，中国科学院古脊椎动物与古人类研究所的古生物学家赵喜进偕同新疆石油管理局的石油探勘队，于中国新疆准噶尔盆地古尔班通古特沙漠东部的将军庙（英语：Jiangjunmiao）地区展开考察，并于第三年从侏罗纪时期的「五彩湾组」地层（如今多被并入石树沟组下部地层）挖出一具近乎完整的新种兽脚类躯干骨骼。1987年，包含赵喜进、董枝明与在内的古生物学家，对外发布该年中国与加拿大于新疆联合考察的初步成果时，公布了两件在当地发现的兽脚类恐龙化石，其中一件就是1984年挖出的骨骼——他们称其为「将军庙龙」（"Jiangjunmiaosaurus"），同时指出这种恐龙大约有6公尺长。当时「将军庙龙」在许多报章杂志上刊出，但这个名称从未被正式叙述与发表，因此一直是不具有效性的裸名。
1990年，「单冠龙」（"Monolophosaurus"）在大卫·兰伯特（David Lambert）的著作《Dinosaur Data Book》中首次出现，然而只是作为「将军庙龙」的另一个名称显示。翌年，柯瑞在的年会上介绍了这批化石，但仅以「中等体型的兽脚类」称呼这种新恐龙，他还特别指出这种恐龙的头骨顶端沿中线有一道冠脊。
1992年，董枝明在其著作《Dinosaurian Faunas of China》中提出「将军庙单冠龙」（"Monolophosaurus jiangjunmiaoi"）一名；隔年，「董氏单冠龙」（"Monolophosaurus dongi"）在另一本回顾中加联合考察的非学术性书籍中出现，两个名称也都是缺乏学术性叙述的裸名。于此同时，赵喜进和柯瑞开始著手撰写单脊龙的发表论文，最终于1993年付梓。而与单冠龙一同发表的，还有当初与单脊龙共同对外公布的另一种更大型兽脚类，由同两位研究者定名为中华盗龙。
赵喜进与柯瑞在最终版本的发表论文中，将模式种定名为将军单冠龙（"Monolophosaurus jiangi"）。属名由希腊文的 μόνος（"monos"，「单一的」）、λόφος（"lophos"，「头冠」）与 σαυρος（"sauros"，「蜥蜴」）组成，意指吻部上方的单一头冠。种名则来自发现地将军庙，由于被讹传为「江姓将军之庙」（General Jiang's Temple，亦有作蒋姓者）而被误拚为 "jiangi"。
正模标本编号IVPP 84019发现于准噶尔盆地的五彩湾组地层，年代约为巴柔阶至卡洛维阶。由一具相对完整的骨骼组成，包含头骨、下颌、脊柱和骨盆，缺乏尾部后段、肩带及四肢。是一个成年或亚成年个体。根据模式标本制作了石膏修复的骨骼模型用于巡回展示。标本左侧被岩石所包覆，阻碍了后续进一步的研究。一个重建版本补齐了缺失的部位，以制作出完整的骨架模型。2010年，由史蒂芬·布鲁萨特（英语：Stephen L. Brusatte）等人的两项研究详细地重新叙述了模式标本，当时依然是唯一已知的标本。
2006年，汤玛斯·卡尔（英语：Thomas D. Carr）提出来自同一地层的另一种具头冠的兽脚类——五彩冠龙实际上是单冠龙的亚成年个体。五彩冠龙通常被归类于暴龙超科的原角鼻龙科，但卡尔将两属进行分析并一同归类于异特龙超科。2010年，葛瑞格利·保罗将五彩冠龙重新命名为单脊龙的新种五彩单冠龙（"Monolophosaurus wucaii"），并假设两者互为姊妹分类单元。然而就在同年，布鲁萨特等人反驳这项鉴定，并指出五彩冠龙的模式标本实际上是个成熟个体。
叙述
模式标本也是唯一已知的个体估计身长约5公尺。2010年葛瑞格利·保罗估计体长5.5公尺及体重475公斤。2016年Molina-Pérez和Larramendi提出更高的估计值为7.5公尺长及710公斤重。
已建立单冠龙的多个鉴定特征：沿吻部中线有一道大型头冠，前端由前上颌骨构成，继续向后坐落于鼻骨和泪骨上，至最后端接触额骨。头冠顶部平行于上颌边缘。前上颌骨的向上支部各有一个叉状后部。前上颌骨侧面有一道深沟，由向上分支的开口一直延伸至鼻孔下方的开口。在鼻孔后上方周围的凹陷内有两个不等大小的气腔开口。眼窝上方的泪骨后支有个向上的斧形突起。组合出的额骨呈矩形，长：宽比值为1.67。
模式标本头骨长80公分，相对平坦但被占据吻
单爪龙属

单爪龙（属名："Mononykus"，发音： 或，意为「单一的爪」）为一属阿瓦拉慈龙科的兽脚类恐龙，生存于晚白垩世的亚洲，化石出土于蒙古的耐梅盖特层。
单爪龙是非常小的恐龙，身长不足2公尺。其双脚长而敏捷，能快速奔跑，这在牠们所生存的沙漠平原环境中非常有效。头部小，牙齿小而尖，显示牠们以昆虫与小型动物为食，如蜥蜴与哺乳类。眼睛大，故可在较寒冷、较少掠食动物的夜晚猎食。可能和近缘的鸟面龙一样身披绒羽。最大特征在于大幅缩短、仅有单一锐利指爪的前肢，可能作为挖掘虫穴之类的适应演化。
发现史
以前单爪龙唯一已知的标本是正模编号MPC-D 107/6（原MGI 107/6），于1987年采集自蒙古戈壁沙漠耐梅盖特层的布津察夫（Bügiin Tsav）地区。标本是一具缺乏尾部的部分骨骼，头骨仅保存小块碎片，并有完整的脑壳。1993年奥谭格尔·培雷（英语：Altangerel Perle）、马克·诺瑞尔（英语：Mark Norell）、路易斯·恰佩（英语：Luis M. Chiappe）、詹姆斯·克拉克（James M. Clark）命名了模式种鹰嘴单爪龙（"Mononykus olecranus"）。属名由古希腊语μόνος／"monos"「单个」及ὄνυξ／"onyx"「爪子」组成（值得一提的是，原本的拼法是"Mononychus"，但已被一种象鼻虫科的甲虫所使用。于是发表一个月后更改为"Mononykus"）。种名指其尺骨发育良好的肘突（英语：Olecranon）（又称「鹰嘴突」）。数个其他标本也曾误归入单爪龙，包括部分尾部（起初称很短，后续标本则显示其长且薄）及完整的头骨，显示出独特的无齿形态。然而这些标本后来建立成独立的鸟面龙属。因为这般误会，许多单爪龙的艺术复原图及博物馆骨架实际上是参考鸟面龙。
尽管单爪龙到了20世纪末才发表，有消息指出早在世纪初的1922年左右，安得思的探险队就已发现过可能属於单爪龙的标本。目前保存于美国自然史博物馆，仅含糊标记为「像鸟的恐龙」。不过有鉴于误归标本的前例，加上地层差异（该标本来自德加多克塔层（英语：Djadochta Formation）），因此可能并非单爪龙。
2019年李等人提及一具来自耐梅盖特的新标本MPC-D 100/206，包含七节尾椎及部分左后肢，于2008年韩蒙国际恐龙考察（Korea-Mongolia International Dinosaur Expedition／KID）期间在阿坦乌尔三（Altan Uul III）地区的一处矮坡上发现。该次活动亦发现一小群兽脚类化石，其中有戈壁盗龙、耐梅盖特爪龙。
描述
单爪龙是种小型恐龙，身长约1至1.2公尺及体重3.5公斤。其他特征有：类似鸟类的愈合腕骨、有龙骨脊的胸骨。单爪龙与近亲鸟面龙、小驰龙的差异在于数个骨骼细节，如耻骨横切面呈三角形、趾骨比例上的差异。
如同其他阿瓦拉慈龙科亲戚，单爪龙也有奇特的短粗前肢，上有一只约7.5公分的指爪，因而得名。另外两指已退化消失（鸟面龙则仍保留了残余的两指）。这对高度特化的手部功能依然尚未明了，但某些学者解释是用来挖开白蚁巢（类似现代食蚁兽），而推测其主要作为食虫动物。
分类
当初发表时作者相信单爪龙是种鸟类，证据包含整体轻盈的骨骼、四肢的变形（尤其掌骨与腕骨）。牠很可能并非处于鸟翼类的最基础位置，而是底下较进阶的演化支间鸟类（Metornithes），该分类阶层约等于当时认为鸟类与恐龙之间还很模糊的界线上（此时学界尚无「非鸟型恐龙」的概念），这使得单爪龙将作为其他所有鸟类的旁系分支。此举亦符合葛瑞格利·保罗提出的假设，他由前肢推断单爪龙是种再次失去飞行能力的鸟类。
单爪龙发表后的几年间，陆续有人提出其是否为鸟类的猜测。其中恰佩等人自1999年著手进行关於单爪龙与恐龙／鸟类演化关系的研究，他把单爪龙分类到现今熟知的阿瓦拉慈龙科，并建立了自己的演化支单爪龙亚科（Mononykinae），不过依然站在视其为鸟类的观点。2002年恰佩的研究再次确认其作为一种鸟类，并与（除始祖鸟外的）鸟类形成姊妹群的演化关系，如同培雷最初的推测。
但单爪龙的许多生理构造都较接近恐龙，尤其是骨盆和兽脚类恐龙的骨盆构造相同，因此当时也有不少学者都认为单爪龙应该属于恐龙而非鸟类。专研恐龙与鸟类演化的中国古生物学家周忠和在1995年的论文便以《单爪龙算是鸟类吗？》为题，并佐以两者的解剖构造比对加以论证，指出单爪龙和鸟类的相似之处可说是少之又少，甚至不能算是鸟类。1999年保罗·塞里诺（英语：Paul Sereno）进行更详尽的系统发生学分析，发现阿瓦拉慈龙科处于更原始的位置，接近似鸟龙类。时至今日，普遍认为阿瓦拉慈龙科是似鸟龙类的姊妹群，抑或是最基础的手盗龙类。至于间鸟类在定义上依然有效，因为这是根据单爪龙而建立的，不过这将
蒙大拿角龙属

蒙大拿角龙属（属名："Montanoceratops"）是种小型角龙亚目恐龙。蒙大拿角龙生存于晚白垩纪的早马斯垂克阶。如同名称所示，牠们的化石出土于美国蒙大拿州。
发现与种
蒙大拿角龙的第一个化石是由巴纳姆·布朗发现于蒙大拿州水牛湖附近的圣玛莉河组，他与助手Erich Maren Schlaikjer在1935年公布这些化石为纤角龙的一个种（"L. cerorhynchos"）。然而，查尔斯·斯腾伯格（Charles Mortram Sternberg）后来发现了更多纤角龙化石，显示出（"L. cerorhynchos"）是个独立的属，因此建立了蒙大拿角龙。
布郎最初所发现的化石很不完整，只包含头颅骨、一些脊椎骨、骨盆、以及后肢。在1998年，布兰达·金纳利（Brenda Chinnery）与大卫·威显穆沛（David Weishampel）发现了更多化石材料。
分类
蒙大拿角龙属于角龙亚目，角龙亚目恐龙是群草食性恐龙，拥有类似鹦鹉的喙状嘴，生存于白垩纪的北美洲与亚洲。所有的角龙类恐龙在白垩纪末期灭绝。
古生物学
蒙大拿角龙身长3公尺。蒙大拿角龙具有许多原始角龙类恐龙的特征，例如：四肢具有利爪，而非蹄状爪、上颌仍保有牙齿，而非无齿喙嘴。过去学界认为蒙大拿角龙也有原始角龙类没有的特征，例如小型鼻角，但实际上是放置错误的颧角。蒙大拿角龙同时具有原始、演化的特征，显示牠们是种过渡物种。蒙大拿角龙的尾椎具有长棘，使得尾部在生前的横剖面呈高而窄的形状。曾有科学家推论，特殊的尾巴形状，可当作物种间的视觉辨认功能。蒙大拿角龙的身长估计约3公尺。
如同所有角龙类恐龙，蒙大拿角龙是草食性。在白垩纪期间，开花植物的地理范围有限，所以蒙大拿角龙可能以当时的优势植物为食，例如：蕨类、苏铁、松科。牠们可能使用锐利的喙状嘴咬下树叶或针叶。
鼠龙属

鼠龙（属名："Mussaurus"，意为「老鼠蜥蜴」）是一属植食性蜥脚形亚目恐龙，生存于三叠纪晚期的阿根廷南部，约2亿1500万年前。鼠龙得名于幼体和青少年体骨骼的微小体型，这些曾被认为是本属唯一已知的标本，然而现在已经得知鼠龙的成年标本了，这个属名成为某种程度上的误会；成体身长可达6公尺，体重超过1吨。鼠龙具有一些解剖特征，代表著演化关系上可能接近真正蜥脚下目的过渡阶段。
发现
鼠龙的幼体和青少年体化石最早由何塞·波拿巴（Jose Bonaparte）所带领的挖掘团队于1970年代在赤湖层（英语：Laguna Colorada Formation）（Laguna Colorada Formation）发现。虽然这些标本年龄小，但由肢骨、骨盆可以辨认出是种原始的蜥脚形亚目。团队还在那里发现了蛋化石和蛋巢，提供研究鼠龙与其他蜥脚形亚目繁衍方式的进一步资讯。最早的成年鼠龙标本于2013年叙述，其中有些曾于1980年被叙述，本来被归入板龙。
分类
在发现成体标本之前，鼠龙的系统发生学位置难以确认。已知的幼体和青少年体化石比成体标本显示了更多基础特征。此外，最近发现归入鼠龙的一具亚成体和三具成体标本比其他归入本属的标本更为完整。于是Otero和Pol（2013）进行基础蜥脚形亚目的支序分析，以检验鼠龙的系统发生学位置，其中仅参考了成体标本的资讯。以下简易演化树取自该篇研究（板龙类以外的关系不再此赘述）：
古生物学
繁衍
鼠龙的标本被发现与蛋巢关联在一起，并相信每个巢穴有多颗蛋。鼠龙幼体骨骼很小，不包含尾部只有，总长20至37公分，约同于小蜥蜴的长度。青少年体在体型与质量上都与成体有所差异。鼠龙幼体具有带著短吻部和大型眼眶的较高头部，如同恐龙中的普遍情况。这样的身体比例在许多脊椎动物幼体中很常见，并经常关联到在脆弱生命早期阶段提供亲子养育的物种。成体吻部和颈部估计更长，是早期蜥脚形亚目的典型特征。
活动
2019年5月的一份研究表示，虽然鼠龙出生后的第一年内可能以四足步行，但成长过程中身体比例的变化使重心（英语：Center of mass）向后移至骨盆，将使动物在成年后采用二足步行。
社会行为
2021年的研究发现鼠龙族群的遗骸分部有年龄分区现象，并以公共方式筑巢，将蛋和刚孵化的幼体集中在一区，周遭分布著稍长的幼体群，而成体以单独或成对四散于各处，显示幼体可能待在如「学校」般的公共巢穴，成体则外出觅食。牠们可能没有单一父母的家庭概念，而是众多亲属共同照料的大家族模式。过去也在其他蜥脚类（如泰坦巨龙类）发现群聚筑巢的行为，鼠龙则是目前已知展现群居行为最古老的证据，推测该行为的起源可能更早，也可能反映著早期恐龙在演化竞争下具备的关键优势之一。
大众文化
鼠龙曾在麦可·克莱顿（Michael Crichton）的科幻小说《侏罗纪公园2：失落的世界》中短暂出现。
迈摩尔甲龙属

迈摩尔甲龙属（属名："Mymoorapelta"）意为「迈摩尔的盾」，是以发现牠的化石的采石场为名。迈摩尔甲龙是种甲龙类恐龙，化石发现于科罗拉多州西部的莫里逊组，年代为晚侏㑩纪启莫里阶到提通阶。化石包含一个关节脱落的部份头颅骨、三个不同部位的骨骸、以及其他颅后身体部位。莫里逊组的迈摩尔甲龙化石，发现于第4到第5地层带。
迈摩尔甲龙在甲龙亚目的分类位置仍有争议。Vickaryous等人的2004年研究认为，迈摩尔甲龙是甲龙亚目的分类不明属，而詹姆士·柯克兰（James Kirkland）等人的2004年研究将牠们归类于多刺甲龙科。Richard S. Thompson等人的2011年研究，则提出迈摩尔甲龙是种原始结节龙科。迈摩尔甲龙目前只有一个已命名种，梅斯氏迈摩尔甲龙（"M. maysi"）。迈摩尔甲龙与怪嘴龙皆为已知最早的甲龙类之一，可提供甲龙类的早期演化与分化资讯。
侏儒龙属

侏儒龙（属名："Nanosaurus"，意为「小型或侏儒的蜥蜴」）是一属基础新鸟臀类恐龙，生存于约1亿5500万至1亿4800万年前的侏㑩纪晚期，分布范围相当于现在的北美洲，化石出土于美国西南部科罗拉多州、怀俄明州等地的莫里逊组地层。模式种兼唯一种灵巧侏儒龙（"Nanosaurus agilis"，或译敏捷侏儒龙）于1877年由知名古生物学家奥斯尼尔·查尔斯·马许所命名、叙述。本属经历过极复杂的分类历史，其中大部分研究由马许和彼得·高尔顿所贡献，并涉及了化石龙、跳足鳄、德林克龙、奥斯尼尔龙、奥斯尼尔洛龙，其中后三者现在被认为是侏儒龙的异名。因为侏儒龙是典型的小型二足植食性鸟臀目，过去曾被分类至畸齿龙科或法布尔龙科，但近期的研究不再承认这些演化支的有效性（可能是并系群），而将侏儒龙归类为新鸟臀类的基础物种。
发现及研究历史
马许的原始基调
1877年，马许根据来自科罗拉多州花园公园（英语：Garden Park, Colorado）莫里逊组的部分残骸，分别在不同的文献中命名了侏儒龙的两个物种：其中一篇叙述了灵巧侏儒龙（"N. agilis"），以YPM 1913标本为基础，包含齿骨及少许颅后骨骼（髂骨、股骨、胫骨、腓骨）的印痕；另一篇命名了帝王侏儒龙（"N. rex"），根据YPM 1915（或在Galton，2007研究中称为1925）标本，一根完整的股骨。他认为这两个物种都是狐狸般大小的小型动物。第三个物种维多侏儒龙（"N. victor"）亦被命名，但他很快便意识到这是截然不同的动物，现在被称为一种小型二足的鳄鱼跳足鳄（"Hallopus"）。
次年，马许根据来自怀俄明州科摩崖（英语：Como Bluff），由塞缪尔·温德尔·威利斯顿所采集的化石命名了新属化石龙（"Laosaurus"），底下包含两个物种：模式种快速化石龙（"L. celer"），标本是11个部分脊椎（YPM 1875）；第二个「较小型」的种是纤细化石龙（"L. gracilis"），原始标本是一个背椎椎体、一个尾椎椎体、一个部分尺骨，但高尔顿1983年的重新检验发现标本现在由13个背部及8个尾部椎体、加上一对后肢的部分所组成。第三个种伴侣化石龙（"L. consors"）于1894年由马许根据YPM 1882标本来建立，包含一个关联仍连接的大部分骨骼及至少是另一个体的部分骨骼。头骨仅部分保存，脊椎只剩椎体代表属于一只部分成长个体。高尔顿1983年的研究指出，目前架设的骨架大部分是用石膏或油漆修复出来的。
高尔顿的分类修正
很长一段时间，这些物种都没有受到学界专业所关注，直到1970和1980年代，彼得·高尔顿针对数种「棱齿龙类」进行重新检视，并发表一系列论文。1973年，他与詹姆斯·詹森（英语：James A. Jensen）将一副缺乏头骨、手部和尾部的部分骨骼（在高尔顿2007年的研究称之为BYU ESM 163标本）叙述为帝王侏儒龙的可能标本（"Nanosaurus"? "rex"），该标本在叙述之前已被其他采集者损毁。到了1977年，他得出结论为灵巧侏儒龙和帝王侏儒龙的新标本有很大差异，并将后者建立为新的独立属奥斯尼尔龙。这篇论文（主要探讨橡树龙在大陆间的分布状况）认为伴侣化石龙和纤细化石龙都是帝王奥斯尼尔龙的异名，但没有提供进一步解释，并认为快速化石龙是无效的无资格名称。
1990年，罗伯特·巴克、高尔顿、詹姆斯·席格沃斯（James Siegwarth）、詹姆斯·费拉（James Filla）叙述了遗骸并命名为尼氏德林克龙（"Drinker nisti"）。属名在某些程度上有著讽刺意涵，因为以知名古生物学家爱德华·德林克·科普为名，他在臭名昭彰的化石战争中与马许彼此为劲敌，两者发表了许多现在知名的恐龙化石；但德林克龙与以马许为名的奥斯尼尔龙却是近缘物种。种名取自国家标准暨技术研究院（National Institute of Standards and Technology）的缩写「NIST」。德林克龙的化石是由席格沃斯和费拉在怀俄明州科摩崖的莫里逊组上部层位中发现，是一具部分亚成年骨骼（最初编号为CPS 106，后来巴克1996年的研究编为Tate 4001），包含部分颌部、脊椎、部分肢骨。还有在同地发现的数具标本也被归入德林克龙，主要由脊椎、后肢残骸和牙齿组成。正模标本目前保存的地方不得而知；根据卡彭特和高尔顿2018年的研究，前述两间机构都表示从未拥有或策划过该标本，而且根据最初的说法馆藏本身根本不存在。
几十年后的2007年，高尔顿在他关于莫里逊组鸟臀目牙齿的研究中，得出结论认为奥斯尼尔龙的正模标本股骨不具鉴别性，并将BYU标本归入以较佳标本为依据的伴侣化石龙。因为化石龙属本来建立的依据也是无法鉴别的材料，他将伴侣化石龙建立为独立属奥斯
矮暴龙属

矮暴龙属（属名："Nanotyrannus"，意为「小型暴君」）又称小暴龙或侏儒暴龙，是一类暴龙超科恐龙。矮暴龙的化石为一个小型头颅骨（编号CMN 7541），是在1942年由查尔斯·怀特尼·吉尔摩尔（Charles W. Gilmore）发现，并在1946年被叙述、命名为兰斯蛇发女怪龙（"Gorgosaurus lancensis"）；蛇发女怪龙现在可能为艾伯塔龙的一种。在1988年，该标本由罗伯特·巴克（Robert T. Bakker）与他的同事重新叙述。初步的研究显示这个头颅骨已经愈合，显示该标本来自于一个成年个体。巴克与他的同事将这头颅骨归类于一个新属，属名为矮暴龙，指的是头颅骨的小尺寸。然而，后来的研究发现一些争议，有些古生物学家不再认为矮暴龙是个有效属；因为这些化石与暴龙处于相同时代，许多科学家认为该化石来自于一个未成年的暴龙个体，尤其是2001年发现了一个名为「珍」的矮暴龙标本之后。矮暴龙最初的标本被估计身长约5.2公尺。
在2001年，发现了一个更完整的未成年暴龙类化石，这个名为「珍」的标本，与矮暴龙的最初标本属于同一种动物。在2005年，一个关于矮暴龙有效性的会议谈论到位于伯比自然历史博物馆的「珍」标本。数个古生物学家，包含菲力·柯尔（Phil Currie）与Donald M. Henderson认为这个标本的发现，确认矮暴龙是未成年的暴龙个体，或是暴龙的相关种。另一方面，彼得·赖森（Peter Larson）继续支持矮暴龙为一个独立的属。「珍」标本的正确科学研究，正由巴克、赖森、以及柯尔等人准备公布中，这研究将有助于决定矮暴龙是个有效属，还是未成年的暴龙，或者是暴龙类中某个已承认属的新种。
巴克宣称他相信矮暴龙以小群体方式猎食。在草食性恐龙的骨头上曾发现来自于多只矮暴龙的牙齿。
2025年，林赛·札诺（Lindsay Zanno）和詹姆斯·那波利（James Napoli）进行的一项研究确定了矮暴龙属作为独立属的地位，同时他们还命名了矮暴龙属的一个新物种忘河矮暴龙。
国会议事堂 (日本)

国会议事堂是日本国会所在地，位于东京的永田町，1920年动工、1936年（昭和11年）竣工启用，当时作为帝国议会所在地而名为帝国议会议事堂，1947年帝国议会改制为国会后继续使用。建筑左侧为众议院、右侧为参议院（旧贵族院），建筑整体呈左右对称；但是两院管理的范围并不均等，中央前庭、中央大厅、休息室与中央塔楼都由参议院负责管理，此外中央塔楼楼层设有国立国会图书馆国会分馆（日语：国立国会図书馆国会分馆）。
历史
现在的国会议事堂竣工于1936年（昭和11年），然而其建设计划早在明治时期就已开始。
1881年（明治14年）10月，明治天皇颁“设国会诏”，4年后设立的首任内阁总理大臣伊藤博文在1890年（明治23年）计划设立帝国议会，为此开始筹建召开国会的议事堂建筑。但是，从设计初始，议事堂的建设就因为财政拮据而陷入困境，因此只能先建设临时议事堂。首个临时议事堂位于内幸町（现在的霞关一丁目，经济产业省大楼附近）。
首个临时议事堂于第一届帝国议会召开前夜、1890年（明治23年）11月24日方完成，但在次年1月20日凌晨突发火灾，毁之一炬。为此，政府紧急修建了第二个临时议事堂，并于同年10月竣工。另外， 1894年（明治27年）8月，甲午战争爆发，战时大本营迁至广岛，与此同时，帝国议会也曾经一度离开临时议事堂，迁移到广岛召开。
1906年（明治39年），政府决定修缮第2个临时议事堂并筹建正式的议事堂，进入大正时代后，开始公开征集设计方案。
在118个候选设计中，最佳方案由渡边福三夺得。因此，最终建设方案很大程度上参考了渡边的设计，1920年（大正9年）1月30日，原敬首相等政府要员在位于永田町的议事堂建地举行了奠基仪式。
第2个临时议事堂在建造过程中，幸运地躲过了1923年（大正12年）的关东大地震，但是却在1925年9月18日因工人不慎失火而被烧毁。为此，政府不得不决定临时建造第3个临时议事堂，同时进一步推迟新议事堂的建造计划。为了赶上同年12月召开的帝国议会会议，第三个临时议事堂仅用了3个月就竣工落成。
经历了多次的劫难，永田町的帝国议会议事堂终于在1936年11月7日，即举行奠基仪式17年后宣告建成。作为国家重点工程，议事堂的几乎所有建筑材料都采用国产，总造价为2,580万日圆，如以现在的货币计算，相当于数百亿日元。
二战结束后，日本国宪法获颁布，国会取代帝国议会成为日本的最高权力机关，因此国会议事堂也成了其权威的象征。另外，战后议事堂周围的国有土地逐渐转为众议院和参议院管辖，私有土地也被大量收购，用于建造国会和各政党有关的建筑物，议事堂所在的永田町也因此被视为日本政治的中枢。
建筑物构造
议事堂采用钢筋混凝土结构，除中央塔外，其余部分为地面以上3层，中央塔为4层，到中央塔顶部共有9层。外墙以花岗岩装饰，其他材料也几乎采用纯国产（除了门锁、彩色玻璃）。
总建筑面积为53,466平方米。从正面望去，左侧为众议院，右侧为参议院（原贵族院）。整个占地大致为长方形，前端为开阔的庭院及汽车过道，两院后方为各自的事务局或委员会办公室等附属建筑。
国会议事堂内部设施
国会前庭
国会议事堂正面，是由正门前的行道树分割为南北两部分的国会前庭。
由旧时参谋本部改造而成的前庭北部为西洋式庭园，由旧时霞之关行宫改造而成的南部则为日本式庭园，现都由众议院管理。另外，北部的一隅有展示国会概况和宪政历史的宪政纪念馆。庭园里种植了来自日本47个都道府县的代表性树木。
中央门厅
从正门向内走，到达中央塔正下方的门厅。外观以宽阔的停车门廊为特点，正门重量多达1吨。
通常中央门厅并不开放，大门始终处于关闭，只有在众议院总选举或参议院通常选举之后初次召开国会时，以及天皇或外国元首光临议事堂时才开放。
中央大厅
从中央门厅入内，便是位于中央塔下方的大厅。
从2层到6层的中空天井高达32.62米。天井四周以透光彩色玻璃装饰，四周有四幅油画，分别描绘着日本的春夏秋冬四季景色。
在大厅四角，分别立有伊藤博文、大隈重信、板垣退助等三位为日本宪政做出巨大贡献的政治家的铜像以及一个空的基座。关于这个空基座的来由，有众多说法，有一种观点认为议事堂建成当初，对于这第四个位置应该摆谁的铜像无法达成统一意见，但另一种观点认为，建设者将政治视为一项永远不会完成的事业，期待着更伟大的政治家的诞生。
铜像是1938年2月为了纪念帝国宪法颁布50周年而设立的。
御休所
御休所是用于接待出席国会的天皇而设置的。位于中央大厅大楼梯的尽头。其内部装饰和用材都极为豪华精致。
众议院会场·参议院会场
两个议院的会场分别位于议事堂的左右两侧的2层，并直接打通3层大厅。两个会场均采用扇形格局，围绕着议长席和讲坛，议席按照与会各党派的人数而划分，构成了典型的大陆型格局。
议长席的旁边是事务总长的坐席，讲坛下方是国会
内德科尔伯特龙属

内德科尔伯特龙属（学名："Nedcolbertia"）是兽脚亚目似鸟龙下目恐龙的一属，生存于下白垩纪的北美洲。
发现和命名
在1993年，Christopher Whittle在美国犹他州的格兰德县发现三个兽脚类恐龙的化石，属于雪松山组（Cedar Mountain Formation）黄猫段，地质年代相当于白垩纪早期的巴列姆阶。这些化石经由古生物学家詹姆斯·柯克兰（James Kirkland）等人所研究、处理化石。这些化石曾被非正式命名为"Nedcolbertia whittlei"。在1998年，由詹姆士·柯克兰等人所描述、命名，模式种是贾氏内德科尔伯特龙（"N. justinhoffmani"）。属名是为纪念古生物学家内德·科尔伯特（Edwin Harris Colbert）；种名则是以纽泽西州的六岁儿童Justin Hofmann为名，美国发现卡当时正举办一项活动，抽签中奖者可获得一种恐龙的种名命名权，种名以抽签中奖者为名。
描述
正模标本（编号CEUM 5071）是一个部分身体骨骼，缺少头颅骨，是个未成年个体。其他两个标本是副模标本（编号CEUM 5072、CEUM 5073）是两个身体骨骼的碎片，也都缺少头颅骨，都是亚成年个体。这三个标本都是关节脱落状态，被发现以前曾长期曝露于地面，因此曾被严重侵蚀。这些化石目前都存放在东犹他州大学的史前生物博物馆。
内德科尔伯特龙的正模标本长度约为1.5公尺，副模标本则约有10呎长。由于化石不完整、保存状态差，因此内德科尔伯特龙的相关研究有限。脊椎骨并没有太多中空空间。第二指爪明显大于第二指爪。耻骨有大型柄部，前突很小、或不存在，后突大。股骨的大粗隆部之下方有个较小的粗隆部，第四粗隆部发展良好。脚部结构并不是夹跖型类。第二趾爪并没有明显大型。
内德科尔伯特龙被命名时，被归类于坚尾龙类，目前则被进一步归类于似鸟龙类。
南雄龙属

南雄龙属（属名："Nanshiungosaurus"）是种镰刀龙类恐龙，身长为4公尺。如同这个演化支的其他物种，南雄龙可能也拥有大型指爪；但因为没有发现南雄龙的头颅骨、尾巴、肋骨、以及四肢，所以目前仅能研究脊椎与骨盆。南雄龙属目前有两个物种，两者都发现于晚白垩纪的中国。
短棘南雄龙（"N. brevispinus"）被发现于广东省南雄市的南雄群园圃组地层，牠们的特征是颈部比其他虚骨龙类较短、较厚。本种已发现11个颈椎、10个背椎、5个荐椎、以及庞大的骨盆，最初被认为是种小型、奇特的兽脚亚目恐龙。
步氏南雄龙（"N. bohlini"）被发现于甘肃省的新民堡群。目前已发现11个颈椎、5个背椎，牠们的独特处在于牠们拥有固定的颈部肋骨与背部侧腔，而短棘南雄龙均短乏这些特征。步氏南雄龙可能足以成立个别的属。
耐梅盖特龙属

耐梅盖特龙（属名："Nemegtosaurus"）是种蜥脚下目恐龙，生存于白垩纪晚期的蒙古。属名取自化石发现地，戈壁沙漠的耐梅盖特盆地（英语：Nemegt Basin）。标本包含单一个头骨，形状长而低矮并有铅笔状牙齿，类似梁龙科，但近代研究表明牠是一种泰坦巨龙类，与萨尔塔龙、阿拉摩龙、掠食龙有接近亲缘关系。
研究历史
耐梅盖特龙的头骨与缺乏颈部及头骨的后凹尾龙来自同一地层。最初的研究认为纳摩盖吐龙属于叉龙科而后凹尾龙属于圆顶龙科，因此建立成两个不同的属。但现在了解到两属都是先进的泰坦巨龙类，甚至可能是同一物种。加上两属的正模标本皆来自同一地区，提升了后凹尾龙可能是耐梅盖特龙异名的可能性。
模式种蒙古耐梅盖特龙（"N.mongoliensis"）是由Nowinski于1971年根据编号ZPAL MgD-I/9标本所叙述。第二个种耙齿耐梅盖特龙（"N. pachi"）由董枝明于1977年根据编号IVPP V.4879标本的牙齿所叙述，但状态为疑名。
2019年Alexander O. Averianov和Alexey V. Lopatin讨论了一些1949年发现的蜥脚类脊椎和股骨，指出它们与后凹尾龙的同部位骨骼有差异，并指出这些可能来自耐梅盖特龙，进一步支持了两属各自是独立的物种。
叙述
如同其他泰坦巨龙类，耐梅盖特龙的牙齿呈细长铅笔状，锐角向下形成凿状尖端。耐梅盖特龙的食性未知，因为戈壁没有发现植物化石，但推测可能以白垩纪晚期越趋多样的开花植物、或依然常见的蕨类和针叶树为食。不确定耐梅盖特龙会在树木高处觅食或以生长缓慢的低矮植物为食，而亲缘的泰坦巨龙类具有长颈（如掠食龙）以及短颈（如博妮塔龙）两种觅食模式。
2011年的研究比较恐龙、现代鸟类与爬行动物的巩膜环大小，提出耐梅盖特龙可能是无定时活跃性的动物，觅食、移动行为跟白天黑夜没有正相关，只休息短暂时间。
古生态学
耐梅盖特龙发现于耐梅盖特组，年代为马斯垂克阶（约7200万至6600万年前），成为地球最后幸存的蜥脚类之一。当地是植披繁盛的河口三角洲及泛滥平原。耐梅盖特龙与似鸟龙科的似鸡龙、阿瓦拉慈龙科的单爪龙、伶盗龙亚科的恶灵龙、大型巨爪的镰刀龙、极常见的鸭嘴龙科栉龙、暴龙科的特暴龙、以及可能的异名后凹尾龙共享栖地。其成年体型（长约12公尺）可防止受特暴龙之类的掠食者攻击，但未成年个体显得脆弱而容易成为目标。