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中国龙属

中国龙属（属名："Sinosaurus"），旧称中国双脊龙，是一种兽脚亚目的肉食性恐龙，生存于侏㑩纪早期，发现于中国云南省的禄丰组，为二足行走的坚尾龙类，身长约5.6公尺。
此种恐龙曾长时间的被误认为是双冠龙，现在已被正名。
发现及物种
编号KMV 8701的化石最初在1987年发现，被认为是一个新的物种，并于1993年命名为中国双脊龙（Dilophosaurus sinensis）。其后于1994年发现了更完整的化石，并被归类于同一物种。2003年，董枝明研究中国龙的标本，发现牠与中国双脊龙非常类似。由于中国龙属较早被命名，中国双脊龙于是成了牠的异名。
多年来，古生物学家将多个标本归类为中国双脊龙，现在属于中国龙。董在2003年描述了编号LDM-LCA10的标本，包含一个头颅骨及不完整的颅后骨骼。2012年，徐星描述了两个标本：编号ZLJ0003包括部份头骨及部份颅后骨骼、编号ZLJT01为一个亚成年体，由前颌骨碎片、不完整的上颌骨、破碎的上颌、泪骨、成对的额骨、成对的顶骨、不完整的颅骨、不完整的齿骨、2个肋骨碎片以及一个尾部神经脊组成。
正模标本（编号IVPPV34）发现于中国云南省的禄丰组下层，包含一个上颌骨、破碎的下颌骨头与牙齿。牙齿侧面扁平，并在前后编缘都有锯齿状。牙齿向后弯曲。这样的材料过于稀少以致于无法估量牠的确切体型。过去亦有其他化石被归类为中国龙，现在证实属于两种原蜥脚下目，例如金山龙
胡绍锦在1993年把编号KMV 8701标本归类于中国双脊龙。在2013年，根据Currie等人的研究指出中国双脊龙与三叠中国龙是相同物种。标本KMV 8701是一个头颅骨（长度为525毫米），并接近完整。KMV 8701的身长估计有5.6公尺，从而得知了中国龙的长度。KMV 8701现在被归类在中国龙属，但仍缺乏详细的描述。2012年，一个新的中国龙标本被叙述，代表著本属的一个新物种。
词源
中国龙是由中国古生物学家杨钟健在1948年所叙述、命名，模式种是三叠中国龙（"S. triassicus"）。属名里的「"Sinae"」是拉丁文的中国；种名则意指化石发现处的最初鉴定年代。
叙述
脑壳
中国龙是唯一有发现完整脑壳的双脊龙科。两个部份脑壳化石在2012年之前被发现，并且可能是完整的，但被沉积物掩盖。在2011年，一个保存良好的脑壳被发现，仅缺少额骨与眶骨。
分类
中国龙最初被认为是种类似双脊龙的腔骨龙超科恐龙。在2003年，奥利佛·劳赫（Oliver Rauhut）提出中国龙是种更衍化的兽脚类，接近冰脊龙和中国双脊龙。2013年Carano在一项尚未发表的研究中认为中国龙是种兽脚亚目。过去中国龙属曾被认为是个疑名，直到证实中国双脊龙是牠的异名，中国龙属才被认为是个有效属。
由于牠的颧骨前端并未接触眶前孔边缘，而且上颌骨牙齿是完全在眼眶前面，并在泪骨垂直线前结尾，类似南极洲的冰脊龙。
2007年禄丰恐龙博物馆在禄丰盆地发现了新的中国龙标本（编号ZLJT01），化石包含一个不完整的头骨及其他颅后碎片。根据Smith等人的系统发生学研究，中国龙不属于基础双脊龙科，而是种更先进的兽脚亚目类群。
以下是由Christophe Hendrickx与Octávio Mateus所提出的演化树，它将中国龙分类为冰脊龙的姐妹分类单元，并同属于最基础的坚尾龙类。
古生物学
头冠功能
中国龙与双脊龙都拥有成对的头冠，然而这个冠并非用来打斗，很可能仅为展示功能。
食性
中国龙的前颌骨及上颌骨之间有深缺口，董提出这个缺口用来容纳下颌肌肉，使中国龙具备强大的咬合力。根据牠的下颌功率估计，中国龙可能为掠食性动物或食腐动物。董指出牠的前颌由狭窄的钩状喙覆盖著，用于撕咬皮肤和肉。董研究中国龙的脚发现它和现代秃鹰类似。中国龙以双脚行走，以适应捕捉大型猎物，例如原蜥脚下目。
古生态学
发现地
三叠中国龙的模式标本IVPP V34出土于中国云南省禄丰组的张家洼地层，这是由暗红色沉积物形成的岩床，年代估计为侏罗纪早期，约1亿9600万至1亿8300万年前。在此地发现的中国龙标本有：IVPP V97(postcrania)、IVPP V36(牙齿)、IVPP 37(牙齿)、IVPP V88(髂骨)、IVPP V35(牙齿和颅后骨骼)、IVPP V100、IVPP V48(牙齿和颅后骨骼)，由杨和卞在1938年发现。FMNH CUP 2001-2003由E. Oehler和胡发现。FMNH CUP 2097、FMNH CUP 2098、FMNH CUP 2004、FMNH CUP 2005由杨和卞在1948年于张家洼岩层发现。
栖息地与生物
中国龙与以下几种动物生存于同一时代的相同地区：可疑的镰刀龙超科峨山龙、可能是兽脚亚目的芦沟龙、早期哺乳类吴氏巨颅兽、中真鳄类的滇
中国猎龙属

中国猎龙属（属名："Sinovenator"）是种兽脚亚目恐龙，属于伤齿龙科，生存于早白垩纪。中国猎龙的两个化石发现于中国辽宁省陆家屯的义县组下层，约1亿2500万年前的阿普第阶。
模式种是张氏中国猎龙（"S. changii"），是由徐星、马克·诺雷尔、汪筱林、彼得·马克维奇以及吴肖春等人在2002年根据一个部份骨骸所叙述。属名在拉丁文意为「中国的猎人」；种名是以中国古生物学家张弥曼为名。
叙述
模式标本（编号IVPP 12615）是一个部份头骨、与关节脱落的骨骼。另一个标本（编号IVPP 12583）是一个不完整、关节仍连接的颅后骨骼。两个标本都存放于北京古脊椎动物与古人类研究所。在2006年，徐星、马克·诺雷尔等人在热河群发现数百个化石，可能是属于中国猎龙。
中国猎龙是种原始伤齿龙科，是该科目前年代最古老、最原始的物种；发现于美国莫里逊组的编号WDC DML 001标本，年代为启莫里阶，年代更古老，却更衍化，是个未叙述的伤齿龙科标本。
科学家们发现牠们与最原始的驰龙科、鸟翼类有共同特征，显示这三个近鸟类支系有相近亲缘关系。中国猎龙的体型类似鸡的大小。
中华盗龙属

中华盗龙属（属名："Sinraptor"）又译中国盗龙，是兽脚亚目恐龙的一属，生存于晚侏㑩纪的中国。尽管名称中有盗龙两字，中华盗龙跟驰龙科恐龙（例如伶盗龙）并没有接近亲缘关系。中华盗龙的身长经测量大约有7.6公尺，高度接近3公尺。
发现与种
中华盗龙的正模标本是在1987年由菲力·柯尔（Philip J. Currie）与赵喜进在中国西北部的沙漠中发现，这次挖掘活动属于一个中国与加拿大组成的挖掘团队。
目前已有两个被命名种，模式种是董氏中华盗龙（"S. dongi"），发现于新疆的石树沟组，由柯尔与赵在1994年所叙述、命名。属名在拉丁语意为「中国的盗贼」，而种名"dongi"是为表扬中国古生物学家董枝明。和平中华盗龙（"S. hepingensis"）则发现于四川的沙溪庙组，起初在1992年被命名为和平永川龙（"Yangchuanosaurus hepingensis"），但后来被发现可能是中华盗龙的第二个种。无论如何，中华盗龙与永川龙有接近亲缘关系，而且都被分类于中华盗龙科；中棘龙科与中华盗龙科的范围相同，而中棘龙科的命名时间较早，中棘龙科目前有优先权。
病理
董氏中华盗龙的头颅骨标本（编号IVPP 10600）的牙齿有多种病理，上有圆形、沟状损伤，其中一颗牙齿被直接穿孔。一个肋骨断裂后愈合，导致肋骨主干变短。
索诺拉龙属

索诺拉龙属（学名："Sonorasaurus"）是腕龙科下的一属恐龙，生存于白垩纪的北美洲，地质年代约1亿1200万至9300万年前，相当于阿尔布阶至森诺曼阶。牠们是植食性的蜥脚下目，其化石发现于美国阿利桑那州南部。属名是以化石发现地的索诺拉沙漠来命名。牠被估计约15公尺（50呎）长及8.2公尺（27呎）高，是腕龙的三分之一。
在1995年，地质学学生理查德·汤普森（Richard Thompson）在索诺拉沙漠的赤瓦瓦沙漠地区发现索诺拉龙的化石。经过骨骸测年后，发现索诺拉龙是生存在白垩纪中期，是第一个发现的该时期北美洲腕龙科。模式种是汤氏索诺拉龙（"S. thompsoni"），是由Ronald Ratkevich于1998年描述、命名的。
圆头龙属

圆头龙属（学名："Sphaerotholus"）是厚头龙科恐龙的一个属，生存于晚白垩世的美国西部和加拿大。迄今已有五个种被描述：模式种古氏圆头龙（"S. goodwini"）发现于丹纳辛段（Den-na-zin Member）可能还有美国新墨西哥州圣胡安县（晚坎帕期）的化石森林段（Fossil Forest Member）；布氏圆头龙（"S. buchholtzae"）发现于美国蒙大拿州卡特县西部的地狱溪组（晚马斯特里赫特期）及加拿大萨斯喀彻温省的；埃德蒙顿圆头龙（"S. edmontonensis"）发现于加拿大阿尔伯塔省的；里氏圆头龙（"S. lyonsi"）发现于加拿大阿尔伯塔省的恐龙公园组；三重冕圆头龙（"S. triregnum"）则发现于美国蒙大拿州加菲尔德县的地狱溪组。
发现历史
圆头龙由美国古生物学家托马斯·威廉森（Thomas E. Williamson）和于2002年在《》上首次描述，论文标题为《北美西部一高度衍生厚头龙类新属》（A new genus of derived pachycephalosaurian from western North America）。其中命名了两个物种即古氏圆头龙（"Sphaerotholus goodwini"）和布氏圆头龙（"S. buchholzi"），并将曾经的埃德蒙顿伤齿龙归入该属。属名"Sphaerotholus"组合自希腊语"sphaira"（意为“球”）及"tholos"（意为“圆顶”），指该属典型的圆顶状厚头龙类颅骨。古氏圆头龙正模标本NMMNH P-27403由一个不完整的颅骨组成，发现于新墨西哥圣胡安县的丹纳辛段。此外作者还将该地层法明顿段（Farmington Member）发现的标本NMMNH P-30068（由一个接近完整的齿骨、一个鳞骨碎片及另一块颅骨碎片组成）归入古氏圆头龙近似种。布氏圆头龙正模标本TMP 87.113.3则包含部分颅骨，由艾米莉·布克霍兹在蒙大拿州卡特县西部的地狱溪组上段收集。
威廉森与卡尔在论文中给出以下鉴定：“与所有其它厚头龙科的差异为，顶鳞骨棒从尾侧看时深度横向减小，周围环绕一排骨瘤、侧腹位有一尖角状突起。”其中将圆头龙视为一种高度衍生的厚头龙类。
2023年，伍德拉夫、肖特和埃文斯命名了该属的两个新种：里氏圆头龙（"S. lyonsi"）和三重冕圆头龙（"S. triregnum"）。里氏圆头龙正模标本TMP 2002.12.63于2002年在加拿大阿尔伯塔省省立恐龙公园东北部的北岸发现，收集于恐龙公园组上段，由接近完整的右鳞骨组成。三重冕圆头龙正模标本ROM 53583则于2009年在蒙大拿州加菲尔德县乔丹镇西南约处、距冥河盗龙模式产地不足的位置发现。此标本收集于地狱溪组上段，由保存完好的左鳞骨组成。
从坎帕期的新墨西哥到马斯特里赫特期末的蒙大拿州均生存着圆头龙，表明该分类单元存在时间长（约700万年）且分布广泛。
物种
古氏圆头龙
模式种的正模标本（NMMNH P-27403）由一件缺少面部及腭部的不完整颅骨组成。该物种鉴定如下：“从尾侧看时，顶鳞骨棒深度横向减小但程度弱于布氏圆头龙，且顶骨收缩为鳞骨间一层薄片的圆头龙。”种名表彰古生物学家马克·古德温（Mark Goodwin）对厚头龙类恐龙的研究。有研究提出新墨西哥剑角龙是该物种的幼体，因为从形态上区分新墨西哥剑角龙与古氏圆头龙的顶骨架，在直立剑角龙的生长历程中会逐渐消失。"
埃德蒙顿圆头龙
布朗和施莱基耶于1943年根据阿尔伯塔省马蹄谷组发现的三个圆顶命名埃德蒙顿伤齿龙。威廉森与卡尔认为该物种无效，尼古拉斯·朗里奇（Nicholas Longrich）等人则于2010年将其更名为埃德蒙顿圆头龙，并指出其与古氏种的区别为圆顶背面有一对小角、与布氏种的区别为顶骨细长。埃德蒙顿圆头龙曾被当作剑角龙的一个种，后者长、重，体型与之近似。
布氏圆头龙
布氏圆头龙正模标本（TMP 87.113.3）由地狱溪组发现的一件不完整颅骨组成。该物种被鉴定为顶骨与鳞骨广泛接触且宽度足以承放顶鳞骨瘤、顶鳞骨棒尾侧边缘较浅、侧面尖角形骨瘤尺寸缩减且位于顶鳞骨棒腹缘之上、顶鳞架侧缘的骨瘤在鳞骨上尺寸缩减并在眶后骨上合并为一道嵴。种名表彰艾米莉·布克霍兹（Emily A. Buchholtz）对厚头龙类的广泛研究。
沙立文（2003年）认为布氏种是埃德蒙顿倾头龙（或埃德蒙顿圆头龙）的次异名。然而，马龙等人（2015年）在对加拿大萨斯喀彻温省布氏圆头龙新标本的描述中指出，根据对形态特征及形态测量值的比较，二者应为不同物种。此外，一项对布氏种的重新描述使用几何形态测量来区分二者。
里氏圆头龙
里氏圆头龙生存于大约7600万年前的加拿大恐龙公园组，由伍德拉夫、肖特和埃文斯于2023年根据一具发
基龙属

基龙属（学名："Edaphosaurus"），是种原始的草食性合弓动物，属于盘龙目基龙科，生存于石炭纪末期到二叠纪早期，约3亿到2亿8000万年前。
基龙的第一个化石是在19世纪晚期发现于北美洲，1882年由爱德华·德林克·科普叙述、命名。属名意为「地面蜥蜴」。近年在捷克、斯洛伐克发现新的基龙化石。
基龙的最明显特征是背部的背帆，同时期的异齿龙、楔齿龙有类似背帆，但基龙的背帆形状、形态并不相同。基龙与阔齿龙是已知最早的草食性四足动物。早期研究根据基龙的锐利牙齿，认为牠们是以小型无脊椎动物为食，例如软体动物。但近年研究多认为基龙是草食性动物。
叙述
基龙有者明显的短、狭窄的小型头颅骨。基龙有大量的锐利牙齿，下颌可以容纳强壮的颌部肌肉，使基龙可以坚硬的植物为食。基龙的背部有多条神经棘，从颈部延伸到臀部。与异齿龙相比，基龙的脊椎神经棘较短、较重而且承载者众多的小十字状分叉。基龙的身长从1公尺到3.5公尺，重量超过300公斤。基龙具有宽广的身体与粗厚的尾巴，显示牠们的行动缓慢。
已知最早的物种生存于石炭纪末期，是种小型动物，化石破碎、不完整。在早二叠纪，后来的物种体型增大，直到身长3.5公尺，像是"E. cruciger"与"E. pogonias"。这些大型物种的特征是，从颈部与前胸伸出的神经棘负载更大型棒状分叉。
模式种是"E. pogonias"，化石发现于德州的二叠纪早期的红色岩层，是种大型动物。捷克、斯洛伐克也有发现基龙的化石。一种称作"Naosaurus claviger"的较小的物种，生存年代较早，也被归类在基龙属。
大众文化
基龙出现在《与巨兽共舞》（"Walking with Monsters"）电视节目，节目提及对基龙最不利的敌人为异齿龙。
棘鳄龙属

棘鳄龙属（属名："Spinosuchus"）意为「有棘的鳄鱼」，是种已灭绝爬行动物，生存于三叠纪晚期的德州，分类倾向不明。在分类历史中，棘鳄龙曾多次被归类于不同的演化支，例如：腔骨龙科、伪鳄类、不确定的兽脚亚目恐龙、古鳄科、以及可能的三棱龙目。棘鳄龙分类上的不确定性，导因于保存不好的化石，只留下部分脊椎，加上牠们的生存时期有多样化、所知有限的爬行动物演化支。
历史
在1922年，Ermin C. Case叙述了一个部份脊椎（编号UMMP 7507），该化石发现于德州克劳斯贝郡的Dockum组，年代为上三叠纪卡尼阶；Ermin C. Case将牠们归类于腔骨龙的一种，但当时对于腔骨龙的所知有限。他认为该动物的身长约2.5公尺。其他的化石材料也被归类于此，包含一个股骨（编号UMMP 3396）、一个肠骨（编号UMMP 8870）、以及一个头盖骨基部（编号UMMP 7473）
。这些额外的化石现在已被归类于不同的三叠纪动物，这些动物在当时所知有限，或是不被了解；股骨被归类于坚蜥目，可能为链鳄；肠骨被归类于艾雷拉龙下目，可能为钦迪龙或盒龙；而头盖骨基部则被归类于劳氏鳄目的波斯特鳄。
在1932年，德国古生物学家休尼博士将这动物建立为新属棘鳄龙（"Spinosuchus"），并以Ermin C. Case作为种名。他认为棘鳄龙属于快足龙科。但自从1970年以来，棘鳄龙被认为不属于恐龙。然而，阿德里安·亨特（Adrian Hunt）等人的1998年研究根据牠们的中空脊椎，认为棘鳄龙属于兽脚亚目，可能是艾雷拉龙科。在1999年度的脊椎动物化石学会会议与非正式的论文中，Richards认为棘鳄龙所拥有的不同衍征，与不同的恐龙次演化支相符合，但也可见于不同的基础主龙类演化支；而保存不好而且扭曲的脊椎，并没有足够证据可归类于任何一个主龙类的主要演化支，但与三棱龙目有某些相似点S。terling Nesbitt、Randall Irmis、以及William Parkers发表了一系列关于三叠纪恐龙演化的研究，他们认为棘鳄龙是个有效属。然而，他们将棘鳄龙归类于主龙形类，而非Richards所主张的三棱龙目。但究竟牠是甚么则需更多的骨骸才能确定。在2009年，Justin Spielmann等人发现棘鳄龙是三棱龙的近亲，将棘鳄龙归类于三棱龙目。
南十字龙属

南十字龙属（Staurikosaurus，意为「南十字座蜥蜴」）是恐龙总目的一个属，多数研究皆支持其属于艾雷拉龙科，或与艾雷拉龙属关系相近。其化石发现于巴西南部的，生存年代约为晚三叠世卡尼期，是已知最早期的恐龙之一。
发现与命名
南十字龙的模式标本（编号MCZ 1669）系于1936年，由当时任职于美国哈佛大学比较动物学博物馆的古生物学家与，在巴西南里奥格兰德州圣玛丽亚城外的一处农地发现，包含下颌、多节脊椎、骨盆与后肢骨骼。美国自然史博物馆的古生物学家认为这批化石属于一种新的恐龙，于1970年以新属南十字龙属、新物种普氏南十字龙（"Staurikosaurus pricei"）的地位描述。属名由古希腊文σταυρικός（staurikós，意为「十字的」）与σαῦρος（saûros，意为「蜥蜴」）组成。当时，南半球的恐龙化石非常少见，因此寇伯特以南半球的意象南十字星座命名，而南十字星座也是巴西国旗的元素之一。种小名则来自普莱斯的姓氏。
特征
南十字龙生活于三叠纪晚期卡尼阶（约2.33亿年前），是已知最古老的恐龙之一。南十字龙的身长约2公尺，尾巴的长度约80公分，体重约30公斤。其包含耻骨远端的前内侧呈斜截状、股骨的大转子非常不发达、胫骨远端在远端视角下接近圆形、腓骨内侧的近端三分之一处有一道沿背腹方向延展的凹沟。
虽然牠的牙齿和姿态显示牠是一个肉食类的恐龙，但是有些研究人员认为牠是属于蜥脚下目类的恐龙，因为南十字龙的骨骸类似原蜥脚下目。南十字龙可能代表蜥臀目的祖先到兽脚亚目和蜥脚形亚目的分岐进化的过渡期。然而一个在亚利桑那州多色沙漠发现的未命名化石，被认为是种典型原蜥脚下目恐龙，似乎原蜥脚下目是在南十字龙出现前已经演化出来。一个2009年的研究显示，南十字龙与近亲始盗龙、艾雷拉龙可能属于兽脚亚目，而且是在蜥脚下目与兽脚亚目分开演化后，才演化出来。
南十字龙的化石记录极为不完整，只有大部分的脊椎骨、后肢、和大型下颌。但是，因为化石的年代是在恐龙时代的早期，而且原始，所以大部分的南十字龙特征都得以重建。譬如南十字龙常被提及的五根手指与五个脚趾，这是一个非常原始的恐龙特征。自从南十字龙的腿部骨骸被发现后，南十字龙被视为快速奔跑者。南十字龙只有两个脊椎骨连接骨盆与脊柱，这是一个明显的原始排列方式。南十字龙的尾巴可能长而细；较晚期的蜥脚下目恐龙，相较于牠们的重量，有较大、较短的尾巴。
根据重建过的下颌骨头，显示出滑动的下巴关节，可让下颌左出前后、左右、上下移动的动作。因此，南十字龙能将较小的猎物，沿者小而往后弯曲的牙齿，往喉咙后方推动。这个特征在当时的兽脚亚目恐龙相当普遍，但在晚期的兽脚亚目恐龙则消失了，被推测是因为牠们吞食较小猎物时，已不需要这种方式。
剑角龙属

剑角龙属（属名："Stegoceras"）又名顶角龙，是种植食性恐龙，属于鸟臀目厚头龙亚目，生存于晚白垩纪的北美洲。剑角龙身长2公尺。剑角龙是由劳伦斯·赖博（Lawrence Lambe）在1902年所命名，学名在希腊文意为“有角的头顶”。
因为剑角龙的化石相当完整，常被当成参考模型来完成厚头龙类的重建。当剑角龙首次被发现时，牠们被认为是伤齿龙的近亲。直到1945年，剑角龙的头颅骨被发现时，发现牠们与伤齿龙有显著差别，所以这个理论被淘汰了。厚头龙类的化石大部分只有颅骨，而目前所发现的剑角龙颅骨数目超过其他的厚头龙类。牠们的尾巴基部有扩大腔室，目前仍不清楚其功能。
生理结构
剑角龙的头颅骨厚度为3吋厚，头部后侧有一圈骨突。在1971年，彼得·加尔东（Peter Galton）提出厚头龙下目恐龙与剑角龙的颅顶，是雄性用来求偶而碰撞用的，如同现今山羊与麝牛行为。后来的理论则认为这些颅顶是用来攻击掠食者；因为如果颅顶是用在求偶的碰撞行为的话，两只恐龙若没有准确的对准，很容易撞击到对方的颈部。
尽管如此，仍有特征可支持剑角龙以头互撞的理论，例如：充满肌肉的短颈部可将颅顶与颈部对准在正确的角度、强壮的背部（可从剑角龙僵硬的尾巴了解）更能承受来自头颅的撞击、充满肌肉的后腿可能可以承受冲击，并协助剑角龙保持位置。而骨细胞的生长样式，显示头颅骨曾受到巨大的外来压力。 
然而，目前还没有发现伤痕以支持这个理论，仍有争论头颅与脑部是否能承受撞击，头颅内部并没有空间可吸收冲击。罗伯特·巴克（Robert Bakker）因此提出牠们是以侧面或胸部来相互撞击，而非头部。
也有人提出厚头龙类在互相撞击时，头部、颈部、与身体可呈平行状态，以承受撞击力道。但是，没有证据显示任何恐龙能够保持者这种姿态。相反地，从厚头龙类的颈椎与前部背椎显示出牠们的颈部以S或U形状弯曲，但这个理论仍未确定。
目前广为接受的理论是，厚头龙类以头部侧面互相碰撞。首先，头颅的形状会减少正面撞击时的接触面，而使撞击时头部偏离。此外，厚头龙类的颈椎与前段背椎呈S形或U形弯曲，而非笔直，会减少冲撞的力道。最后，大部分厚头龙类的头部相当宽，可以保护内部重要器官，这特征支持了这个假设。
当第一次发现剑角龙的部份头颅骨时，牠们一度被认为拥有腹肋（Gastralia），但其他鸟臀目恐龙通常没有腹肋。这个观点已改变，因为这些腹肋其实是骨化肌腱。
顶盾龙属

顶盾龙属（属名："Stegopelta"）意为「如屋顶般的盾」，是甲龙亚目是一属。化石包含一个部份骨骸，发现于怀俄明州弗里蒙特郡的Frontier组，年代为白垩纪的晚阿尔比阶到早森诺曼阶。
历史
在1905年，塞缪尔·温德尔·威利斯顿（Samuel Wendell Williston）叙述了一个甲龙类骨骸（编号FMNH UR88），该骨骸包含一个上颌的骨头碎片、7节颈椎、2节背椎、部分荐骨、左右肠骨、尾椎、部分肩胛骨、左右肱骨头、部分尺骨、左右桡骨、一个掌骨、部分胫骨、跖骨、以及肩刺与颈部装甲。这些化石的保存状态不佳，曾在斜坡上遭到侵蚀，以及牛群的踩踏。因为顶盾龙是种所知有限的甲龙类恐龙，威利斯顿认为牠们的外形类似剑龙属，而顶盾龙的骨盆上方有愈合的鳞甲，类似哺乳类的雕齿兽，因此威利斯顿认为顶盾龙的鳞甲类似雕齿兽的鳞甲。Moodie在1910年重新叙述顶盾龙，并认为若顶盾龙与甲龙不是同一种动物，那牠们即为近亲。
顶盾龙仍为研究过少的动物。在1978年，Walter P. Coombs在他的甲龙亚目重新叙述中，将顶盾龙列为更著名、但所知有限的结节龙的一个异名。在1998年，肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）与詹姆士·柯克兰（James Kirkland）重新叙述顶盾龙，并认为牠们有明显的脊椎与装甲特征，将顶盾龙恢复为有效属。在2000年，Tracy Ford根据顶盾龙的装甲特征，在甲龙科中建立了顶盾龙亚科（Stegopeltinae），包含了顶盾龙与雕齿甲龙。Ford的分类法并没有被广泛的接受，但最近的研究认为顶盾龙为独立的一属，但分类倾向仍不清楚。
古生物学
因为顶盾龙的所知有限，关于牠们的习性与生活方式只知道牠们是缓慢、四足、植食性恐龙，面对攻击时会将身体伏在地面上，依靠装甲来防御。
顶盾龙的装甲固定在荐骨上，肩膀的尖刺可能有分叉，类似埃德蒙顿甲龙。
剑节龙属

剑节龙属（学名："Stegosaurides"）是甲龙科（或可能是剑龙下目）的一属恐龙，生存于上白垩纪的亚洲。剑节龙的化石发现于中国甘肃省黑山附近的新民堡群，化石包括破碎脊椎。属名意为「剑龙的外形」，有时被误拼为"Stegosauroides"。
发现及物种
模式种是凹甲剑节龙（"S. excavatus"），是由布林（Birger Bohlin）于1953年正式描述、命名。由于剑节龙的化石材料太少，只有一对脊椎、一个背椎神经棘的基部，所以被认为是疑名。
狭盘龙属

狭盘龙属（属名："Stenopelix"）又名细盘龙，意为“狭窄的骨盆”，是小型鸟臀目恐龙的一属，生存于早白垩纪的德国。狭盘龙是原始厚头龙类恐龙，生存于白垩纪的巴列姆阶。狭盘龙的标本缺少头颅骨，牠的分类是基于臀部特征。
狭盘龙的分类过去曾有过争议。牠们最初根据耻骨与髋臼不连接，以及坚固的尾部肋骨，而被归类于厚头龙类。后来发现耻骨与髋臼连接，而尾部肋骨其实是荐骨部位的肋骨。狭盘龙的弯曲坐骨、缺少闭孔（Obturator foramen），这是其他厚头龙类没有的特征。
目前狭盘龙被认为属于角龙亚目。
史托龙属

史托龙属（属名："Stokesosaurus"，意为「威廉·史托克的蜥蜴」）是种小型的早期暴龙类恐龙，身长约3到4公尺，生存于晚侏㑩纪的美国犹他州。
发现历史
在1960年代，William Lee Stokes与助手詹姆斯·麦迪逊（James Madsen）曾在犹他州的克利夫兰洛伊德恐龙挖掘场发现大量异特龙化石。在1970年代，麦迪逊发现新种类的恐龙化石。在1974年，麦迪逊将这些化石命名为史托龙，模式种是克里夫兰史托龙（"S. langhami"），属名是以地质学家William Lee Stokes为名，种名则是以犹他州克利夫兰镇为名。
克里夫兰史托龙的正模标本（编号UUVP 2938）由一个臀部骨头（左肠骨），属于未成年个体，发现于莫里逊组的Brushy Basin段，地质年代约1亿5000万年前，相当于侏㑩纪的提通阶早期。副模标本（编号UUVP 2320）是一个1.5倍大小的右肠骨。而一个被认为属于髂鳄龙的前上颌骨（编号UUVP 2999），其实来自于长臂猎龙（"Tanycolagreus"）。
正模标本（肠骨）的长度约20公分，显示史托龙是种小型暴龙类。麦迪逊估计成年史托龙的身长约4公尺。在2010年，葛瑞格利·保罗（Gregory S. Paul）推测史托龙的身长约2.5公尺，体重约60公斤。在2012年，R.B.J. Benson等人定义史托龙的独有衍征：在肠骨外侧突缘、臀部关节的上方处有垂直棱脊，棱脊往肠骨背侧大幅延伸。
之后发现的一些化石，曾被归类于史托龙。包含一些坐骨、尾椎、以及一个部分脑壳。一个发现于南达科他州的肠骨，曾被认为属于史托龙，目前已经遗失了，但这肠骨其实可能属于史托龙的近亲祖母暴龙。在莫里逊组的第2地层带，发现一些可能属于史托龙的破碎化石，地质年代约1亿5200万年前，相当于侏㑩纪的启莫里阶晚期。
「朗氏史托龙」
在2008年，R.B.J. Benson宣布发现了第二个种，朗氏史托龙（"S. langhami"），种名是以发掘标本的Peter Langham为名。化石发现于英格兰，是一个部份骨骼，包含完整的骨盆、部分完整的后肢、颈椎、背椎、尾椎。这个标本则是在1984年被发现于英格兰的多塞特郡，直到2008年才被正式叙述、命名。这个标本的年代是侏罗纪晚期的提通阶，约1亿5000万年前
在2012年，R.B.J. Benson等人重新研究这些化石，发现，这些英格兰化石跟美国的史托龙化石有差异，两者不一定是近亲。R.B.J. Benson等人将朗氏史托龙独立为新属，侏罗暴龙（"Juratyrant"）。
分类
麦迪逊在命名史托龙时，将史托龙归类于暴龙科。近年的亲缘分支分类法研究，显示史托龙的演化位置较原始。在2012年，R.B.J. Benson等人发现史托龙是暴龙超科的原始物种，并是始暴龙、侏罗暴龙的近亲。
在1976年，彼得·加尔东（Peter Galton）提出史托龙是髂鳄龙的第二个种，并改名为克里夫兰髂鳄龙（"Iliosuchus clevelandi"），而髂鳄龙可能是种早期暴龙类恐龙。但并没有其他研究人员使用这个分类法，之后加尔东也不使用这个分类法。
史托龙与长臂猎龙的体型接近，长臂猎龙可能是史托龙的次同物异名。史托龙化石中状态最好的部份是髂骨，而长臂猎龙的肠骨未曾被发现，使两者难以比对。
扭椎龙属

扭椎龙属（属名："Streptospondylus"）意为「反转的脊椎骨」，是兽脚亚目斑龙超科的一个属，状态为疑名，生存于侏㑩纪晚期的英格兰，约1亿6100万年前。扭椎龙起初被叙述成鳄类，曾经有5个已命名种，但其中3个（"S. recentior"、"S. meyeri"、"S. grandis"）可能属于禽龙。至少有一个种，居氏扭椎龙（"S. cuvieri"）可能属于斑龙超科，而且类似美扭椎龙。
模式种是阿尔特多弗扭椎龙（"S. altdorfensis"），是由克莉斯汀·艾瑞克·赫尔曼·汪迈尔（Christian Erich Hermann von Meyer）在1832年所叙述、命名。
似鸵龙属

似鸵龙属（属名："Struthiomimus"）是种类似鸵鸟的长腿恐龙，属于兽脚亚目似鸟龙下目，牠们生存于晚白垩纪的加拿大的亚伯达省，是加拿大最常见的恐龙，和牠的近亲似鸡龙极度相似。似鸵龙生存年代约在7600万到7000万年前。似鸵龙的属名衍化自希腊文，strouthion（στρουθιον）意为「鸵鸟」，mimos（μιμος）意为「模仿」或「模仿者」；而种名altus在拉丁语意为「高耸的」或「高尚的」。似鸵龙是种二足动物，身长约4.3公尺，臀部高度为1.4公尺，重量约150公斤。似鸵龙是加拿大省立恐龙公园中最常见的小型恐龙之一，目前出土的化石大部分来自于加拿大、小部分来自于美国；似鸵龙的繁盛显示牠们应为草食性或杂食性，而非肉食性。
如同许多19世纪发现的恐龙，似鸵龙的分类历史非常曲折。似鸵龙的第一个化石，在1892年由奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh）归类于似鸟龙的一个种（"Ornithomimus sedens"）。在1902年，劳伦斯·赖博（Lawrence Lambe）命名了高似鸟龙（"O. altus"）。在1917年，亨利·费尔费尔德·奥斯本（Henry Fairfield Osborn）将一个发现于加拿大亚伯达省红鹿河的化石，建立为似鸵龙属（"Struthiomimus"）。
叙述
似鸵龙具有典型似鸟龙科的体型与骨骼架构，与似鸟龙、似鸸鹋龙的差别则在于身体比例与细部生理特征。目前已发现数个骨骼与颅骨。似鸵龙的身长估计约4.3公尺长，臀部高度为1.4公尺，重达150公斤。似鸵龙的头部小而修长，颈部长度则占了身长的40%。似鸵龙的眼睛相当大，颌部缺乏牙齿，口鼻部前端为喙状嘴。下颌有两对低矮的洞孔。具有10节颈椎、16节背椎、6节荐椎，尾椎数目则不清楚。尾部硬挺，可能具有平衡功能。
似鸵龙的手臂长而强壮，但前臂骨头不灵活，而手部的第一指可做出与其他两指相对的有限动作。似鸵龙的手部/肱骨比例，是似鸟龙科中最长的，具有长的指爪。似鸵龙的三根手指长度相当，指爪微弯；亨利·费尔费尔德·奥斯本（Henry Fairfield Osborn）在1917年命名此种动物时，将其手部比喻为树懒的手部。似鸵龙的胫骨长于股骨，显示牠们善于奔跑，可能用来逃离掠食动物。在似鸟龙科中，似鸵龙的腿部算是中等修长。脚部修长，跖骨相当窄、长，具有三个脚趾，上有大幅弯曲的趾爪。
目前已发现不同个体的集体化石，使某些科学家认为似鸵龙是群居动物。从系统发生学来看，似鸵龙属于虚骨龙类，因此可能具有羽毛，但没有相关的化石可以证明。如果似鸟龙下目与阿瓦拉慈龙科属于同一演化支，鸟面龙将成为其有羽毛的近亲。
发现与种
在1901年，劳伦斯·赖博（Lawrence Lambe）发现了一些不完整的化石，他将牠们分类为似鸟龙的一种，高似鸟龙（"Ornithomimus altus"），该化石被标名为正模标本（编号CMN 930）；似鸟龙属是在1890年由奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh）所叙述、命名。然而在1914年，巴纳姆·布朗（Barnum Brown）在亚伯达省的红鹿河发现了一个几乎完整的身体骨骸（右上角图片所示）；这个标本在1917年由亨利·费尔费尔德·奥斯本正式叙述，并命名为独立的属，高似鸵龙（"Struthiomimus altus"），这个较完整化石（编号AMNH 5339）被标名为属正模标本。在1972年，戴尔·罗素（Dale Russel）进行似鸵龙的完整研究，并将其他六个部分身体骨骼编入到似鸵龙。
在1890年，马什曾建立似鸟龙的新种（"O. tenuis"）。在1916年，奥斯本将其改归类于似鸵龙，成为"S. tenuis"。这个种目前普遍被认为是疑名。
在接下来几年，威廉·帕克斯（William Parks）根据在亚伯达省发现的其他化石，陆续建立了四个种，包含：1926年的"S. brevitertius"、1928年的"S. samueli"、1933年的"S. currellii"与"S. ingens"。在1972年，戴尔·罗素将"S. brevitertius"、"S. samueli"建立为新属，似鸸鹋龙；其他种则归类到似鸟龙。
在1997年，唐诺·葛勒特（Donald F. Glut）恐龙百科全书中，提到"S. lonzeensis"。这可能是将似鸟龙的一种（"O. lonzeensis"）印刷错误。
高似鸵龙的化石被发现于晚坎潘阶的恐龙公园组。马蹄峡谷组也发现了似鸵龙的化石，该地年代为晚坎潘阶到早马斯垂克阶。因为该地的恐龙动物群有快速的更换率，较年轻的似鸵龙标本可能是一个新的种，但这些标本所知甚少，以至于不能清楚牠们是否属于高似鸵龙。发现于海尔河组的似鸵龙标本的体型
鸵龙属

鸵龙属（属名："Struthiosaurus"，由拉丁语"struthio"「鸵鸟」及希腊语"sauros"「蜥蜴」组成，意为「鸵鸟的蜥蜴」；或译为鸵鸟龙或厚甲龙）是甲龙类结节龙科恐龙中已知体型最小、最原始的类群之一，生存于白垩纪晚期（桑托阶至马斯垂克阶）的欧洲群岛，相当于现在的奥地利、匈牙利、罗马尼亚、法国等地。虽然提出的鸵龙身长估计值不一，但推测牠们可能只有约2.2公尺那么小只。
发现历史
1859年，地质学家爱德华·修斯在奥地利维也纳新城附近慕特曼斯多夫（Muthmannsdorf）的古霍夫农（Gute Hoffnung）煤矿场的石堆上，发现了一颗恐龙牙齿。在矿场负责人Pawlowitsch的协助下，他试著找出化石来源。起初的搜寻没有收获，但最后终于发现了一层很薄的泥灰岩层，与一个斜矿井相交，其中富含许多不同的骨头。这些后来由修斯和费迪南德·斯托利奇卡所挖掘。该泥灰岩层是一个淡水沉积层，现在被认为属于格林巴赫组（英语：Grünbach Formation）的一部分。
这些发现保存于维也纳大学博物馆，但没获得什么关注，直到1870年才由伊曼纽尔·邦泽（英语：Emanuel Bunzel）拿来研究。1871年，邦泽发表了一则论文来叙述并命名数个新属种。其中之一便是根据单一块头骨后部的脑壳而命名的鸵龙。模式种奥地利鸵龙（"Struthiosaurus austriacus"）是本属当时唯一已知的物种。邦泽表示这个分类群只是他临时命名的，没有给出词源。属名取自希腊语的στρούθειος拉丁化为"struthio"，意为「鸵鸟的」，因为邦泽觉得脑壳形态很像鸟类而取了这个名称；种名代表发现地来自奥地利。
除了脑壳之外，邦泽也在无意间描述了其他鸵龙材料。他在这些发现中鉴别出有来自装甲恐龙的骨骼和皮内成骨，并将其归入腿龙未命名种（"Scelidosaurus" sp.）和林龙未命名种（"Hylaeosaurus" sp.）。以上两个英国属是当时最知名的装甲类恐龙。邦泽还发现两个肋骨碎片，结构令人匪夷所思。呈双头，但上肋骨头结节（tuberculum）很短，且位置若以轴部正常的垂直定位来看，不可能与脊椎接触。他推测只有下肋骨小头（capitulum）与脊椎相连。以蜥蜴来讲，肋骨只有一边连接脊椎是很正常的情况，但牠们的肋骨头愈合成合骨突（synapophysis）。邦泽因此认定这些肋骨属于某种巨蜥，与以默兹河命名的沧龙同样原理，将其根据多瑙河命名为双头多瑙龙（"Danubiosaurus anceps"）。种名anceps在拉丁语意为「双头的」，特别指出不同于蜥蜴的双头肋骨特征。但事实上这些肋骨也属于鸵龙。甲龙类的臀部非常平坦，肋骨轴上部朝侧向突出，造成短肋头结节旋转接触到脊椎的椎勾突（diapophysis）。
有许多物种被归入鸵龙，多是基于非常破碎且缺乏鉴定性的材料。目前有三个学界认可的有效种：
鸵龙也成为结节龙科中的鸵龙亚科（Struthiosaurinae）演化支的依据，包含一群只发现于欧洲的成员。
数个无效物种被证实是奥地利鸵龙的次异名，主要是由哈里·西利于1881年修正奥地利材料所建立的。包括：
另一种欧洲甲龙类卢德罗讷河龙（"Rhodanosaurus ludguensis" Nopsca，1929），来自法国南部坎潘阶－马斯垂克阶交界地层，现在被视为疑名，并归类为结节龙科地位未定种。
鸵龙的三个有效种彼此有差异，如奥地利种体型小于川斯瓦尼亚种，颈椎也没后者那么细长；川斯瓦尼亚种的方骨－副嗅突（quadrate-paroccipital process ）连接处愈合，而奥地利种的没有愈合；朗格多克种头骨未知，但其与川斯瓦尼亚种的差异在于背椎形状较平坦；朗格多克种与奥地利种的差异在于坐骨形状。
分类
邦泽为脑壳所困惑。他知道脑壳属于爬虫类而非哺乳类，根据单一个而非双个枕髁（英语：Occipital condyles）来判断。但另一方面，头骨后部则非常不像爬虫类，低矮、紧密、愈合、突出、向头盖骨渐弯；蜥蜴有著截然不同、更「开放」形式的枕骨；鳄鱼有著类似、但更凹陷的头骨后部。邦泽怀疑脑壳是否属于恐龙，但在1871年时被描述过的恐龙的枕部非常少，且以他看来，其头骨在这方面更像蜥蜴。鸟类是唯一一群呈现出相似圆润、愈合头骨的类群。邦泽寄了一幅素描和描述给当时少数的恐龙专家－伦敦的教授汤玛斯·亨利·赫胥黎。赫胥黎同意脑壳与鸟类相似，评论道「这个头骨碎片比我所见过任何事物都像鸟」。在得知赫胥黎曾为与鸟类有共同骨盆和后肢特征的物种命名了一个爬虫类演化支鸟腿类（英语：Ornithoscelida），邦泽以「随著时间演进，未来也可能创造鸟头类（Ornithocephala）演化支」作为他的叙述结尾。
邦泽在与鸟类有亲缘关系的推测是正确的，因为鸟类
冥河龙属

冥河龙属（属名："Stygimoloch"，意为“来自于冥河的恶魔”）是种厚头龙亚目恐龙，生存于白垩纪末，约6600万年前。冥河龙发现于西部内陆海道旁的地狱溪组与兰斯组，牠们与暴龙、三角龙共同生存在同一地区，在美国大部分地区都有分布。冥河龙的特征是颅顶高而狭窄，颅顶后方有多个角刺，一根大型角刺周围环绕者多跟小型角刺。
模式种是多刺冥河龙（"S. spinifer"），是在1983年由英国古脊椎动物学家彼得·加尔东（Peter Galton）与德国古动物学家汉斯·戴尔特·苏伊士（Hans-Dieter Sues）所叙述、命名。在2009年，杰克·霍纳（Jack Horner）等人提出“冥河龙有可能是龙王龙的成长型，厚头龙的幼年个体”，肿头龙几乎没有刺、头骨则非常之厚，而龙王龙颅顶形状较不明显、颅顶后方角刺却极其明显。
叙述
冥河龙是较大的厚头龙类，头颅骨约18吋长。在北美洲的厚头龙类中，只有厚头龙比冥河龙大。不像其他厚头龙类，冥河龙的圆形头颅较小，两侧稍为平坦，成梨状；如果不比较颅顶的话，厚头龙的头颅骨较大、宽广。
冥河龙的颅顶虽然较小，但头部其他头饰比其他厚头龙类的头饰还长。冥河龙的鼻部上有短、圆锥状凸起，而头颅后侧有一对往后生长的尖角，这对尖角有6吋长、2吋宽；这对尖角附近另各有2、3根小角。这些头饰的功能仍不清楚。虽然其他厚头龙类有以头互相碰撞的行为（这论点仍在争论中），冥河龙的小型颅顶显示这种碰撞行为对牠们并没那么重要。而头颅的尖角可能作为展示物用，或者用来抵抗掠食动物，或者与配偶以头角互相碰撞，如同鹿的行为。更有可能的是，鳞状骨上的角是在侧面碰撞时击伤对方用。
分类
厚头龙类的龙王龙可能是个颅顶与头角发展未完全的冥河龙，或者是冥河龙的未成年或雌性个体。这个理论在2007年度的脊椎动物化石学会上得到了支持。蒙大拿州立大学的杰克·霍纳（Jack Horner）研究了龙王龙唯一标本的颅骨，发现该化石是冥河龙幼年个体的证据。此外，他还指出冥河龙与龙王龙两者有可能都是厚头龙的幼年个体。在2009年，杰克·霍纳与M.B. Goodwin发表正式研究，比较这三个物种的颅顶形状、尖刺与骨瘤的分布。杰克·霍纳等人表示，冥河龙、龙王龙的标本都是幼年个体，而厚头龙的标本则都是成年个体。另外，这三个属生存于相同时期的相同地区，使这些科学家更推测牠们是同一物种的不同成长阶段，而在成长过程中，尖刺、骨瘤停止成长、颅顶增厚，形成厚头龙的颅顶形状。在2010年，尼克·朗里奇（Nick Longrich）等人也提出类似的研究结果，他们认为颅顶平坦的厚头龙类，其实是圆颅顶的厚头龙类的幼年个体，平头龙、饰头龙其实都是其他属的幼年个体。
神啊！请多给我一点时间

《神啊！请多给我一点时间》是富士电视台于1998年7月7日至9月22日播放之电视剧，由金城武主演。平均收视率达22.6%，最高更收视率更达28.3%。
这是一部以感染HIV病毒为主题的作品，本剧的后期剧情具有对HIV病毒引发爱滋病的正视及适当求助等教育之意味，值得人们省思。
男主角金城武凭借此剧正式于日本走红，成功开拓当地市场。
深田恭子与仲间由纪惠也以此剧开始走红。
故事大纲
述说因援交而染上HIV病毒发展成爱滋病的女高中生和知名音乐制作人之间的爱情故事。<BR><BR>女高中生叶野真生（深田恭子饰）得到一张演唱会门票，期待一睹著名音乐制作人石川启吾（金城武饰）的风采，岂料遇到一名变态的男子而丢失，结果不惜援助交际，以赚取购买门票的费用。演唱会结束后回程时，真生遇到启吾乘坐的车子，于是拉起横额表达对他的热爱，启吾见到后就带真生回到自己的住所，从中发现真生对自己有所了解。虽然他们开始交往，但真生却因为先前的援交而感染了HIV病毒。启吾从真生绝望的表情，想起他死去的女友…。
戟龙属

戟龙属（属名："Styracosaurus"，在古希腊文中意为「有尖刺的蜥蜴」）又名刺盾角龙，是角龙亚目恐龙的一属，生存于白垩纪坎潘期，约7550万年前到7500万年前。戟龙的头盾延伸出四或六个长角，两颊各有一个较小的角，以及一个从鼻部延伸出的角，这个单独的角约60公分长、15公分宽。这些角状物与头盾的功能已经争论很多年。
戟龙是种大型恐龙，身长5.5公尺，高度约1.8公尺，重量约3吨。戟龙拥有短四肢，以及笨重的身体。戟龙的尾巴相当短。牠们有喙状嘴，以及平坦的颊齿，显示牠们是草食性恐龙。如同其他角龙类，戟龙可能是群居动物，以大群体方式迁徙，这理论从尸骨层可以透露出来。
戟龙是由劳伦斯·赖博在1913年命名，是尖角龙亚科的物种。戟龙目前只有一个种：亚伯达戟龙（"S. albertensis"）。而帕克氏戟龙（"S. parksi"）常被认为是亚伯达戟龙的异名。其他曾被列入戟龙的种，例如︰卵圆戟龙（"S. ovatus"），已经改列为其他属。
叙述
戟龙的成年个体身长约5.5公尺，重达2.7吨。头颅非常巨大，拥有大型鼻孔、高大的鼻角，头盾上有四到六个尖角，数量依个体而不同。头盾上的四个最长角，每个几乎跟鼻部的角一样长，约50到55公分。正模标本的鼻角有部分残缺，根据估计，完整的鼻角至少有57公分长。根据其他戟龙标本、与尖角龙的鼻角，这个角应该从中间微弯，而非笔直。
除了大型鼻角与头盾上的尖角，戟龙的头部装饰物非常多变。有些个体的头盾的脸颊两侧位置有较小的角，类似尖角龙头盾两侧的小角，但较小；某些个体的脸颊两侧位置，则是具有突出物。某些个体具有三对头盾尖角，例如正模标本。戟龙的最内侧一对角则往外弯曲。戟龙的头盾边缘有许多小型突起，但并非每个标本都有。如同大部分角龙科恐龙，戟龙头盾上有大型洞孔。嘴部前方是缺乏牙齿的喙状嘴。
戟龙的庞大体型类似犀牛的体型。戟龙的强壮肩膀可能用在物种内的打斗中。戟龙有相当短的尾巴。每个脚趾有蹄状爪，由角质包覆。臀部有10节愈合的荐椎，数量超过其他恐龙（不包含鸟类）。
戟龙以及角龙科恐龙的四肢姿势有过不同的假设，包括前肢直立于身体之下，或是前肢呈现往两侧伸展姿势。最近的研究提出戟龙最有可能采取两种说法中间的蹲伏姿势。古生物学家格里高利·保罗，以及丹麦哥本哈根大学动物博物馆的佩尔·克里斯坦森（Per Christiansen），基于可能由角龙类留下的非两侧伸展式足迹化石，提出大型角龙类如戟龙能够以大象的方式奔跑。
分类
戟龙属于角龙科的尖角龙亚科，尖角龙亚科生存于北美洲，特征是突出的鼻角、不明显的额角、短头盾与短鳞骨、高长的脸部、以及往后方延伸的鼻部洞孔。尖角龙亚科演化支的其他物种有：尖角龙、厚鼻龙、爱氏角龙、野牛龙、亚伯达角龙、河神龙、短角龙、以及独角龙，但最后两个是疑名。因为尖角龙亚科的不同种、甚至不同个体的差异性，所以一直有争论哪些属、种是有效的；尤其是尖角龙与独角龙是否有效属，还是相同物种的不同性别。在1996年，彼得·达德森（Peter Dodson）发现尖角龙、戟龙、独角龙之间有足够的差异性可成立独立的属，而戟龙与尖角龙的关系较亲近，而离独角龙关系较远。达德森认为独角龙中的角鼻独角龙（"M. nasicornis"）可能是雌性戟龙。他的论点只有部分人采纳，其他研究人员并不接受角鼻独角龙是雌性戟龙的观点，或独角龙为有效属。较早的角龙类恐龙原角龙被假设具有两性异形，但没有证据显示角龙科恐龙为两性异形动物。
在1992年的一份研究，根据发现于蒙大拿州双麦迪逊组的众多头颅骨，将戟龙、野牛龙、河神龙、厚鼻龙归类于同一演化支。由于戟龙的部分标本，目前被建立为独立属，刺丛龙（"Rubeosaurus"），戟龙在这个演化支的位置，目前仍有争议。
演化起源
戟龙的演化起源，因为早期角龙亚目恐龙的化石非常稀少，所以很多年来无法确定。在1922年发现的原角龙，稍微显示出与早期角龙科恐龙的关系。在90年代晚期发现的祖尼角龙，是已知第一种有额角的角龙亚目恐龙。而隐龙是已知第一种侏㑩纪角龙亚目恐龙。这些新发现非常重要，并描绘出角龙类恐龙的起源，牠们起源于侏㑩纪的亚洲，而真正有角的角龙类出现在晚白垩纪之初的北美洲。
发现与种
戟龙的第一个化石是由查尔斯·斯腾伯格（Charles Mortram Sternberg）在加拿大亚伯达省的恐龙公园组所发现，并由劳伦斯·赖博在1913年所命名。在1935年，皇家安大略博物馆的工作人员重新来到恐龙公园组，并发现遗失的下颌与骨骸的大部分。这些化石显示亚伯达戟龙（"S. albertensis"）身长约5.5到5.8公尺，臀部高度为1.65公尺。这个正模标本的特征是头盾左侧的最小尖角，与相邻尖角的基部相连。这个戟龙生前可能遭到伤害，使得头盾断裂，短了约6公分。由于没有发现头盾的右侧，这个部份
似鳄龙属

似鳄龙属（属名："Suchomimus"）是一种巨型棘龙科恐龙，拥有类似鳄鱼的嘴部，生存于白垩纪阿普第阶晚期的非洲西北部。牠的生存年代约为1亿2100万年前到1亿1200万年前。
叙述
不像大部分的大型兽脚亚目恐龙，似鳄龙拥有非常长的低矮口鼻部，狭窄的颌部有约100颗牙齿，这些牙齿并不是非常锐利，但稍微往后弯曲。前额有一小角饰。口鼻部前端较大，并有一丛更长的牙齿，这些牙齿的作用似乎较接近固定猎物的身体而非撕扯猎物的皮肉。似鳄龙的外型令人联想到那些以鱼类为食的鳄鱼，例如生存于印度的长吻鳄，牠们也拥有非常长、狭窄的口鼻部。
似鳄龙的脊椎有高大的延伸物，最高处位于臀部，它们可能撑者由皮肤构成的帆状物或背脊，类似棘龙，但没有棘龙那样高大。详细研究显示似鳄龙的标本接近成年，身长约11公尺，体重估计值约2.6到5.2公吨；科学家们认为似鳄龙成长至成年时，体型将跟暴龙一样大，身长超过12公尺。牠们的前肢强壮，手部有三指，拇指上有大型镰刀状指爪。综合以上几点，似鳄龙是种巨大且强壮的动物，以鱼类为食，生存于1亿1千多万年前的北非撒哈拉地区，与当时另外二种大型掠食者始鲨齿龙与帝鳄共同统治该地，当时该地区为多水、类似沼泽的环境。
分类历史
似鳄龙被分类于棘龙科，棘龙科是一种大型掠食动物，头部的形状适合猎食鱼类。但与其它大型兽脚类恐龙相比（例如暴龙科或鲨齿龙科），棘龙科的骨骼结构较不结实，尤其是头部，使某些科学家怀疑棘龙科能否猎杀大型的猎物。除了背脊以外，似鳄龙非常类似重爪龙，重爪龙也有强壮的前肢，以及巨大的镰刀状拇指指爪。似鳄龙与重爪龙的指爪都是古生物学家首先注意到的化石部位。根据唯一的正模标本，似鳄龙的体型大于重爪龙。少数古生物学家认为重爪龙可能是似鳄龙的未成年体，脊饰龙也有可能与似鳄龙是相同动物。
发现与命名
在1998年，芝加哥大学的古生物学家保罗·塞里诺（Paul Sereno）率领一个挖掘团队，在撒哈拉地区发现了新的鲨齿龙与帝鳄标本之后，在尼日的泰内雷沙漠（Tenere Desert）附近发现一个新的化石，属于艾尔雷兹组（Elrhaz Formation）。这个化石约有2/3的身体骨骼，属于一种巨大的鱼食性动物。他们依据化石头部的形状，将化石命名为泰内雷似鳄龙（"S. tenerensis"）。属名在拉丁语意为「鳄鱼模仿者」；种名则是以泰内雷沙漠为名。
超龙属

超龙（属名："Supersaurus"，意为「超级蜥蜴」）是一属梁龙科的蜥脚类恐龙，生存于侏㑩纪晚期（约1亿5300万年前）的北美洲。模式种薇薇安超龙（"Supersaurus vivianae"）的标本首先于1972年由德塔的薇薇安·琼斯（Vivian Jones）所发现，在科罗拉多州莫里逊组中间的丛盆段（Brushy Basin Member）出土。潜在的第二个种洛里尼杨超龙（"S. lourinhanensis"）（目前为独立的迪涅鲁龙属）来自葡萄牙的同时代地层。关于超龙是否为独立物种一直存在争议，也可能是较大的重龙个体。无论如何，超龙都作为目前已知体型最长的恐龙之一，估计身长达到34公尺。
描述
在已知最大型的恐龙之中，超龙有保存相对良好的标本。估计身长可达33至34公尺，体重约31.8至36.3吨。
首个被描述的超龙标本是个推测来自大型梁龙科的单独骨头。编号BYU 9024标本—一个大型颈椎—与其他后来归入超龙的标本采集于同一地点。该脊椎测量长138公分，是已知最巨大的颈椎。然而迈可·泰勒（英语：Michael P. Taylor）和马修·维德尔（英语：Matt Wedel）将其归入重龙，而柯提斯（Brian Curtice）在一篇尚未发表的论文摘要提到将之重新归入超龙。
更完整的WDC DMJ-021标本归入超龙显示其解剖构造近似迷惑龙，但体格相对没那么粗壮，并有条特别加长的颈部，成为已知颈部最长的蜥脚类之一。
历史
超龙的初始遗骸于1972年在旱台采石场（英语：Dry Mesa Quarry）出土，仅有几块骨头，主要有肩胛骨、坐骨、尾椎。詹姆斯·詹森（英语：James A. Jensen）描述了超龙，并将BYU 9025（原BYU 5500）的肩胛鸟喙骨指定为正模标本。该肩胛骨站立时高2.4公尺。标本早在1973年就先非正式命名为超龙，但过了十几年后才成为正式发表的名称。
研究蜥脚类的麦金托什（Jack McIntosh）一度认为BYU的超龙标本其实是个较大型的重龙物种，但后来表示有证据支持超龙是个有效属。
一个完整度较高的标本WDC DMJ-021于1986年由当时在怀俄明州康弗斯县健行的弗莱（Brandon Flyr）和雷思可（Bart Lesco）所发现并通报给土地拥有者。1996年购买此地的家庭将该标本命名为「金宝」（Jimbo）。2007年发表了描述并归入超龙。标本包含约骨架的30％。目前保存于怀俄明恐龙中心（英语：Wyoming Dinosaur Center）。对WDC DMJ-021及其他过去归入超龙的标本进行比较，以确认旱台采石场哪些材料属于该属；结果显示一系列尾椎及一个尺骨可能来自某别种梁龙科。
超龙的标本来自莫里逊组第五层带，地质年代可追溯至提通阶。
异名
极龙
超龙原始标本的描述者詹森同时记载了另一种巨型蜥脚类的发现，命名为麦氏「极龙」（"Ultrasaurus" "macintoshi"／后更名"Ultrasauros macintoshi"），正模标本是编号BYU 9044的背椎，后来发现跟超龙是相同物种，且很可能与超龙原始标本属于同一个体，因两者都在同一采石场出土。因此极龙成为超龙的异名，因超龙先命名有优先权，极龙于是弃用。
同地点发现的其他骨头起初认为属于超龙，如BYU 9462的肩胛骨，实际上来自腕龙，很可能是高胸腕龙的大型个体（却非破纪录的巨型物种，只比坦尚尼亚发现／展示于柏林自然史博物馆的长颈巨龙稍大）。
由于将超龙和腕龙的骨头混为一谈，造成估计出极龙身长25至30公尺、肩高8公尺、身高15公尺、体重介于70至180吨，来到与蓝鲸、同样可疑的巨体龙同等级。
极龙的命名同样有段曲折历史。原定选择"Ultrasaurus"作为属名，并自1979年发现起便为媒体广泛使用。然而学名需发表一篇描述才能成为正式。但就在1985年詹森正式发表"Ultrasaurus"前，金海墨已在1983年使用了"Ultrasaurus"来描述一种韩国巨型蜥脚类，与詹森的"Ultrasaurus"不同且较小型，但由于金将肱骨与尺骨混淆而认为其同样庞大。尽管命名逻辑有误，金的"Ultrasaurus"合乎命名法的规定并具优先权（即使变成疑名也是）。于是詹森1985年的发表必须更换一个新的属名（因"Ultrasaurus"已被金抢先使用），1991年在奥舍夫斯基（George Olshevsky）建议下更名为"Ultrasauros"。
但后来发现这些标本来自已知两个不同属后，极龙成为超龙的次同物异名。至于来自腕龙的部分只是参考标本，使超龙免于成为腕龙的异名。超龙命名的正式发表较早，因此优先于极龙。
其他异名
在超龙原始标本采石场附近发现另个梁龙科标本BYU 5750（背椎）曾被命名为艾氏重梁龙（"Dysty