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蛮龙属

蛮龙（属名："Torvosaurus"，发音：，意为「野蛮的蜥蜴」）是一属大型肉食性恐龙，属于兽脚亚目斑龙科，生存年代约介于侏㑩纪中晚期（卡洛维阶至提通阶），分布范围涵盖现今的北美洲（科罗拉多州）、葡萄牙、德国、以及可能的英国、坦尚尼亚、乌拉圭。属下目前包含两个已命名物种：来自美国的模式种谭氏蛮龙（"Torvosaurus tanneri"）与来自葡萄牙的格氏蛮龙（"Torvosaurus gurneyi"），还有来自德国的潜在第三种目前尚未命名。
蛮龙于1979年命名、发表。牠是大型、身形强壮、二足行走的肉食性动物，估计可成长到身长10公尺及体重4公吨。谭氏蛮龙与、食蜥王龙（后者可能是异特龙的异名）并列为目前已知最大型的侏罗纪兽脚类。归入杰氏蛮龙的标本起初认为达到12公尺长，但后来被证实体型小了许多。根据骨骼形态，推测蛮龙具有斑龙科典型短而强壮的手臂。
发现与研究历史
蛮龙的化石已在北美洲、葡萄牙、德国发现，可能还有英国、坦尚尼亚及乌拉圭。
首个被发现可归入蛮龙的化石材料是于1899年，由艾默·里格斯（英语：Elmer S. Riggs）在怀俄明州东南部，距离梅迪辛博镇西北方18公里处的急冻丘（Freeze-out Hills）所发现。材料包含部分左脚和右手，并被送往伊利诺州芝加哥的菲尔德自然史博物馆保存，雪藏了一百多年后直到2010年才又被重新找出来。此标本于2014年的叙述论文中被归入谭氏蛮龙。
更多大型兽脚类遗骸发现於坦尚尼亚的敦达古鲁组（英语：Tendaguru Formation）。1920年，沃纳·亚嫩施（英语：Werner Janensch）根据MB R 1050标本：来自德属东非的一颗12公分长的牙齿，命名为巨型斑龙（"Megalosaurus ingens"）。这后来一度被重新归类为可能的鲨齿龙科物种，直到2020年再度重新归类成可能的蛮龙物种，于是可能需要建立潜在的巨型蛮龙（"Torvosaurus ingens"），如Soto等人（2020）将敦达古鲁和乌拉圭塔夸伦波组（英语：Tacuarembó Formation）的材料归入蛮龙的新种（两者可能为同种），但还需要发现更多材料才能正式确认。然而，Rauhut等人（2020）认为牙齿缺乏鉴别度，与其他各式兽脚类（包括鲨齿龙科）的外观尺寸一致，认为将之归入特定物种是无解的问题。
1971年，来自科罗拉多德尔塔的薇薇安·琼斯（Vivian Jones），在莫弗特县的布谷采石场（Calico Gulch Quarry）发现了一根单独的兽脚类巨大指爪。后来拿去给任职于杨百翰大学的收藏家詹姆斯·詹森（英语：James Alvin Jensen）作检视。为了发现其他可作比较的化石，薇薇安的丈夫丹尼尔·琼斯（Daniel Eddie Jones）指引詹森前往盛产大型兽脚类骨头并产出超龙遗骸的干台采石场（英语：Dry Mesa Quarry），该地属于莫里逊组地层的一部分。自1972年起，詹森和肯尼斯·史戴曼（Kenneth Stadtman）在当地展开挖掘活动。1979年，模式种谭氏蛮龙（"Torvosaurus tanneri"）由彼得·高尔顿和詹森所命名、叙述。属名源自拉丁文的"torvus"（野蛮的）；种名以耶稣基督后期圣徒教会教会会长（英语：First Presidency (LDS Church)）的第一位顾问内森·谭纳（英语：Nathan Eldon Tanner）为名。
1985年，詹森记载了大量额外材料，其中包含首个头骨。来自科罗拉多的化石于1991年由布鲁克斯·布利特（Brooks Britt）作了进一步描述。正模标本BYU 2002起初由肱骨、尺骨、桡骨组成；副模标本（英语：paratypes）包含一些背骨、骨盆、手骨。当1985年的材料加入之后，主要缺少的骨骼有肩胛骨和股骨。最初发现的指爪标本BYUVP 2020仅被简略提及，因为它出土于距干台采石场195公里处。正模及副模标本至少由三个个体组成：两只成体和一只幼体。1991年布利特表示没有证据显示正模标本的前肢骨头彼此关联，于是选择左肱骨作为选模标本。美国其他地方发现的大量个别骨头及牙齿也被归入蛮龙。
1992年，怀俄明科摩崖（英语：Como Bluff）发现的大型兽脚类化石，包含头骨、肩胛骨、骨盆、肋骨，由罗伯特·巴克等人命名为帝王艾德玛龙（"Edmarka rex"）。巴克等人对艾德玛龙的体型印象深刻，表示「其总长可媲美暴龙」，并将此长度视为「肉食性恐龙的自然体型上限」。艾德玛龙经常被认为是蛮龙的次异名，但还没有发表出详尽的分析。同地点还发现了类似的遗骸，使用雷盗龙（Brontoraptor）来表示它们，状态为无资格名称。现今，大多数研究人员认为这两个物种都属于谭氏蛮龙。
2000年，发现于
糙齿龙属

糙齿龙属（属名："Trachodon"）也称为粗齿龙，为鸟臀目鸭嘴龙科的一个疑名，其化石发现于美国蒙大拿州的朱迪思河组，年代为上白垩纪的坎潘阶。牠们拥有非常复杂的分类历史，但多被现代恐龙古生物学家所废除。
有趣的是，糙齿龙的外形在过去几十年来被大众文化以及玩具厂商使用为鸭嘴龙科的传统形象，但糙齿龙的化石只有牙齿，而且是来自于鸭嘴龙类与角龙科恐龙（牠们的牙齿有明显的两个牙根）；而糙齿龙的叙述者约瑟夫·莱迪（Joseph Leidy）承认这些牙齿的差异，并建议将糙齿龙属限制在少数牙齿上，而这些牙齿目前被视为是角龙科的。若将范围限制在鸭嘴龙类的牙齿上，糙齿龙可能属于赖氏龙亚科。
分类与历史
在1856年，约瑟夫·莱迪收到由Ferdinand V. Hayden发现于朱迪思河组的破碎化石。莱迪将这群北美洲化石命名为：恐齿龙、古蜴甲龙、糙齿龙、以及伤齿龙，但唯有伤齿龙是目前仍继续使用的名称。模式种是奇异糙齿龙（"T. mirabilis"），属名在古希腊文意为「粗糙的牙齿」，意指其中一颗牙齿的内侧表面粗糙；种名在拉丁文意为「奇异的」。
糙齿龙的化石编号为ANSP 9260，包含数个不相关的化石，其中一个有两个齿根。随者发现了更好的鸭嘴龙化石，莱迪开始重新思考他的分类，并分正式地将两个齿根的牙齿归类于糙齿龙，而其他牙齿则归类于鸭嘴龙。随者化石战争的展开，糙齿龙与牠们近亲的分类开始混淆，其中一个研究人员将当时所有鸭嘴龙类归类于糙齿龙，除了敏捷破碎龙以外；但随者洛矶山脉地区、亚伯达省、以及萨克其万省等地发现了许多新化石，后来的研究人员开始限制糙齿龙属的范围。
在1942年，理查·史旺·鲁尔（ Richard Swann Lull）与尼尔达·莱特（Nelda Wright）所公布的具影响力鸭嘴龙类专题论文中，糙齿龙的正模标本被认为是典型的鸭嘴龙类牙齿，除了粗糙的齿缘外，但他们认为并不适合拿来据以使用。除了关于历史的讨论以外，糙齿龙此后不再被使用，并被认为是疑名。
种
有众多的种曾被归类于糙齿龙属，大部分是在第二次世界大战前。以下列表为一开始就被归类于糙齿龙属的种。
模式种：
其他种：
古生物学
如同其他鸭嘴龙科，糙齿龙是种大型，草食性恐龙，、可以用二足或四足方式行走。
弹链

弹链（belt）是把大量子弹以串联方式连著的弹药，主要提供给全自动发射机枪或机砲，以达到持续火力压制的效果。
设计及历史
弹链可分为「可散式弹链」及「不可散式弹链」，材质由帆布到金属各有不同。
弹链的主要目的是令机枪可无间断地持续发射连串子弹，近代的机枪由于射速较高，标准弹匣无法做到持续火力效果，而大容量弹匣亦经常出现卡弹问题，原因是弹匣供弹过快令机匣导气量不足。弹链通常存放在弹链携行箱（又称弹箱）内，可挂于机枪侧面或底部，令装备轻型机枪、中型机枪或通用机枪的士兵作战时可携带大量弹药。
最初的是称为布质弹带，因为其轻便和较易徒手再填装而普及，如一战时马克沁机枪等都采用。但缺点是容易引起进退弹不顺，故在现代机枪鲜见。
取而代之的金属弹链又分为可散和不散两种。
可散式弹链首创于一次大战时法国的霍奇克斯M1914重机枪，比原有只能装20发的保弹钣性能大幅提高。二战前德国的MG34采用不可拆金属弹链。FN Minimi／M249、IMI Negev等的轻机枪除可使用弹链外，亦可在紧急时以30 发弹匣供弹，但不太常见。
弹链供弹比弹匣／弹鼓供弹需要更多装填时间。
二战时美军的机枪多是不可散式弹链，但由于供弹不稳定，由越战时的M60通用机枪己改用金属制M13可散式弹链，其后大部份国家的机枪亦跟随潮流，可见可散式弹链在战场上使用较为方便，备受信赖。而苏联等华约国家和部分西方国家偏爱不可散式弹链（比如RPD、PK、KPV、DshK、NSV等机枪使用不可散式弹链，德国HK-21E机枪也使用不可散式弹链）。
可散不可散各有优缺点，不可散式弹链可以在射完后直接再填装重复使用，成本较低并且可以在装好的弹链打光时迅速以手工将零散枪弹装入弹链继续射击，但射出子弹后又未射光前的弹链常对要走动的射手构成负担。可散式的优点是可以因为任务自行决定长度，又可以把数段用剩的弹链编在一起，但有可能在退壳时卡在枪机中，另一问题是射完后弹链会自行分散，需逐重新装起来方可再使用的，如果没空收拾便得当废物消粍掉。
伤齿龙属

伤齿龙属（属名："Troodon"）又名锯齿龙，是种体型相当小、类似鸟类的恐龙，生存于晚白垩纪，约7500万年前到6500万年前。伤齿龙的化石是在1855年发现，是北美洲最早发现的恐龙之一。
伤齿龙的属名"Troodon"在希腊文意为「具伤害性的牙齿」，指的是牠们的锯齿状牙齿；其牙齿边缘的锯齿非常尖。从牙齿非常类似植食性爬行动物显示，伤齿龙可能是杂食性恐龙。。
特征
伤齿龙是种小型恐龙，身长约2公尺，高度为1公尺，重达60公斤。伤齿龙拥有非常修长的四肢，显示牠们可以快速奔跑。伤齿龙拥有长手臂，可以像鸟类一样往后折起，而手部拥有可作出相对动作的拇指。牠们的第二脚趾上拥有大型、可缩回的镰刀状趾爪，这些趾爪在奔跑时可能会抬起。
因为这些特征，科学家们认为伤齿龙属于手盗龙类。伤齿龙拥有大型眼睛，显示可能有夜间行动，可能以夜间行动的哺乳动物为食；而且眼睛的方向稍微往前，使伤齿龙拥有深度知觉。事实上伤齿龙的眼睛比其他大部分恐龙还要朝向前方，显示伤齿龙有比其他恐龙更好的深度知觉。牠们轻型头颅骨的脑囊类似某些外表类似鸵鸟的恐龙的脑囊。与身体相比，伤齿龙的脑袋是恐龙中最大之一。因此伤齿龙被认为是最有智能的恐龙之一。曾经在蛋巢中发现过伤齿龙的恐龙蛋。
分布
伤齿龙的化石被发现于蒙大拿州的朱迪斯河组与海尔河组及双麦迪逊组、亚伯达省的马蹄峡谷组、以及阿拉斯加州的王子溪层。还有一些证据显示伤齿龙较常生活在寒冷的地区，牠们似乎在北部地区特别繁盛，以及较寒冷的时期，例如早马斯垂克阶。
这些化石来自于相隔数千公里远的地点，而且是在各大陆分隔数百万年之后出现，似乎不可能代表伤齿龙属的同一个种。然而，需要进一步的研究与更多化石才能理解伤齿龙到底有几个种。
古生物学
伤齿龙起初被认为是种掠食动物，主要以较小型动物为食，例如无脊椎动物或哺乳类。这个论点是根据伤齿龙的手盗龙类特征（例如：脚部的镰刀状趾爪、类似鸟类的可抓握手臂），以及好的深度知觉。然而，有些证据显示伤齿龙可能是杂食性或植食性动物。颌部有者宽广、U形的联合线，类似鬣蜥；鬣蜥是种已适应植食性的蜥蜴。另外，伤齿龙的牙齿呈叶状，有者大型锯齿状边缘，如同植食性恐龙，而且牙齿短而宽广，侧边有磨损面。在1998年，汤玛斯·霍尔兹（Thomas R. Holtz）认为伤齿龙的可抓握手臂、较大型脑部、深度知觉，跟杂食性/植食性的灵长类、杂食性的浣熊具有共同的特性。
一个2008年的研究，分析了来自北美洲各地的伤齿龙牙齿化石，发现阿拉斯加州北坡地区的牙齿，大于较南地区的牙齿。这显示北坡地区的伤齿龙普遍成长至较大的体型。研究人员推测，这是因为没有暴龙科生存于北坡地区，所以该地区的伤齿龙面临较少的竞争者，可以成长至较大的体型。该研究也分析牙齿的磨损模式，认为伤齿龙是以质地较软的食物为食，而无法咬裂骨头或无脊椎动物的外骨骼、以及坚硬的植物。研究人员推测，伤齿龙主要以肉类为食。
根据化石的年龄鉴定，伤齿龙死亡时的平均年龄为3到5岁。
繁衍
在2002年，Varriccho等人叙述了八个在蒙大拿州的双麦迪逊组发现的伤齿龙蛋巢。这些蛋巢目前存放在落矶山博物馆。第一个蛋巢是由杰克·霍纳（Jack Horner）在1983年发现。霍纳在隔年发现相关的骨头，并在蛋巢附近发现了棱齿龙类奔山龙的部分骨骸，霍纳因此将这些蛋叙述为奔山龙的蛋。在1996年，霍纳与大卫·威显穆沛（David B. Weishampel）重新检验蛋中的胚胎，认为这些蛋属于伤齿龙，而非奔山龙。
在1997年，Varricchio等人叙述了另一个成年伤齿龙的部分骨骸，与其懐中的至少五颗蛋，这只恐龙可能正在孵蛋。Varricchio等人也叙述了上述其中一个蛋巢。这个蛋巢呈碟状，内侧直径约100公分，巢壁将蛋围在内侧。其他更完整的蛋巢则有16到24颗蛋。这些蛋的外形为延长的泪滴状，下端尖，下半部插入到沉积层内，上半部倾斜，往中心聚拢。没有证据显示蛋巢内有植物材料。
Varricchio等人从这些蛋巢，提出了数个伤齿龙繁衍能力特征。伤齿龙的繁衍模式似乎介于鳄鱼与鸟类之间，如同种系发生学的预设结果。这些但以成对方式排列，显示伤齿龙可能具有两个产道，类似鳄鱼，而非仅有一个的鸟类。鳄鱼产的蛋数量较多，蛋与成年体的身体相比较小；鸟类的蛋数量较少，与身体相比较大。伤齿龙的体积比则位居中间，蛋的重量约0.5公斤，而成年体的重量为50公斤。这个比例是同等体积爬虫类的10倍，但其中两颗蛋的重量约1.1公斤，比例接近同等体积的鸟类。Varricchio等人也发现多次产卵的证据，一个成年伤齿龙可能在每一、两天产两颗蛋。其中一个蛋巢有22个蛋，而另一蛋巢中的胎胚发展程度接近，显示这些胚胎孵化模式接近。从这些胚胎的发展模式显示，伤齿龙可能刚孵化不久就可以行动，甚至是刚孵化就可以。研究人员估计成年伤齿龙从
白山龙属

白山龙属（属名："Tsagantegia"）意为「来自于白色山脉的」，是种体型中等的甲龙科恐龙。模式标本（编号GI SPS N 700/17）是一个完整头颅骨，发现于蒙古戈壁沙漠东南部的Baynshiree Svita地层，年代为森诺曼阶到三冬阶。白山龙只有一个种，长头白山龙（"T. longicranialis"）。白山龙的头颅骨长度为30公分，最宽为25公分。Vickaryous等人发现白山龙不类似其他甲龙类，牠们的头顶装饰物并非由多边形所构成，而是不规则形状。与其他甲龙类相比，白山龙的方轭骨与鳞状骨上的隆起物发展并不良好。头颅骨长而平坦，有小型角状物。
系统发生学
根据Vickaryous等人在2004年针对甲龙下目的亲缘分支分类法研究，白山龙被分类于甲龙科的基础位置，是其他甲龙科恐龙的姐妹分类单元。
吐谷鲁龙属

吐谷鲁龙（属名："Tugulusaurus" ，意为「吐谷鲁蜥蜴」），是种兽脚亚目恐龙，化石发现于中国准噶尔盆地南缘的吐谷鲁群（Tugulu Group），年代为早白垩纪。
在1964年，中国新疆的准噶尔盆地发现许多恐龙化石。在1973年，中国古生物学家董枝明将一些小型兽脚类化石进行叙述、命名，模式种是小巧吐谷鲁龙（"T. faciles"）。属名意指化石发现处的吐谷鲁组；种名在拉丁文意为「行动迅速的」，意指牠们的灵活性。
正模标本（编号IVPP V4025）发现于吐谷鲁群的连木沁组，地质年代相当于凡蓝今阶到阿尔比阶交界。化石是一个部分身体骨骼，包含少数尾椎、大部分左后肢、右后腿、两个手掌的第一手指、以及一个肋骨。股骨长度为21.5公分。左手的第一掌骨非常短，只有2.6公分长。之后有其他化石被归类于吐谷鲁龙，但它们的有效性仍有疑虑。
吐谷鲁龙最初被董枝明分类于虚骨龙类的似鸟龙科，目前通常被认为是疑名。在2005年，奥利佛·劳赫（Oliver Rauhut）提出吐谷鲁龙是有效属，是种基础型虚骨龙类恐龙，在虚骨龙类的分类位置未定。
图兰角龙属

图兰角龙（属名："Turanoceratops"，意为「图兰的有角面孔」）是植食性角龙类恐龙的一属，生存于晚白垩世土仑阶中晚期的中亚，约9000万年前，化石发现于乌兹别克的贝斯克堤组（英语：Bissekty Formation）。头骨长著一对类似角龙科的长眉角，但图兰角龙是早期角龙类到角龙科之间的过渡阶段，而非属于角龙科。
发现
自1920年代起，苏联科学家在纳沃伊·维洛亚特（Navoi Viloyat）地区的札拉库度（Dzharakuduk）附近发现了化石碎片，从而推论存在著某种角龙类。1988年，古生物学家列夫·亚列桑卓维奇·涅索夫（Lev Aleksandrovich Nesov）将这些化石命名成缓慢图兰角龙（"Turanoceratops tardabilis"），但没有叙述，因此一度为裸名。隔年，涅索夫、L.F. Kaznysjkina、Gennady Olegovich Cherepanov正式叙述模式种缓慢图兰角龙。属名取自发现地突厥斯坦的旧波斯名图兰（Turan）加上角龙类常见字根"ceratops"组成。种名在拉丁语意为「滞碍」，象征著长期研究、进度缓慢。
正模标本CCMGE No. 251/12457是个破损的左上颌骨。而其他被归入本属的化石有些后来被证实是其他种恐龙，如CCGME 628/12457的脑壳属于蜥脚类、而原先假设为褶饰的化石其实是甲龙类的装甲。剩下的有效材料包含眉角、牙齿、前齿骨、肢骨。
2004年彼得·多德森（英语：Peter Dodson）认为图兰角龙是疑名，但2009年汉斯·戴尔特·苏伊士认为牠是有效物种。
叙述
图兰角龙是种相当小型的动物。2010年葛瑞格利·保罗估计身长2公尺及体重175公斤。
苏伊士于2009年的研究列出一些典型的基础特征，支持其位于演化树的基础位置，以及一些进阶型特征，又位于相对进阶的位置。基础特征包括齿冠发育不定的次生脊、每个齿位只有2至3科牙齿。与较基础祖尼角龙相比之下，较进阶的特征包含牙齿数量增加成2到3个、每颗牙齿有两个齿根。更典型的衍化特征是额骨被排除于眼窝上环之外、头顶存在原始的孔洞。
分类
图兰角龙属于角龙亚目，是群具有鹦鹉状嘴喙的植食性恐龙，在白垩纪时期的北美及亚洲蓬勃发展。2009年苏伊士的研究分析了图兰角龙的额外化石材料，得出相反的结论：图兰角龙属于真正的角龙科；若此属实，牠将是亚洲少数的真正角龙科；在研究发表当时这是非常独特的情况，因为当时所有其他已知的角龙科都来自北美。某些研究人员如Andrew Farke反驳苏伊士的结论；Farke等人进行了图兰角龙新化石的独立系统发生学分析，发现牠是角龙科的近亲，但不属于该演化支的真正成员。苏伊士和亚力山德·阿维叶诺夫（Alexander Averianov）批评这项分析，表示Farke等人曲解或错误分析某些化石上的特征。但徐星等人（2010）的系统发生学研究得出结论：图兰角龙比祖尼角龙进阶，但被排除于角龙科之外，因为牠缺乏角龙科数个必要的共有衍征。
古生态学
1995年涅索夫推测图兰角龙生存于中等湿度气候的河畔森林或沼泽环境。牠可能吃下胃石帮助消化较粗糙的植物。当地鸭嘴龙类如列弗尼斯氏龙的骨骼是图兰角龙的两倍之多，代表前者为较优势物种。他还推测眉角发育主要是为了雄性间打斗的适应构造，颈盾则有保护功能，头部可长达1公尺，因此在角龙类演化的早期、之前或初始阶段，头部的防御功能便已显得很重要。
膨头龙属

膨头龙属（学名："Tylocephale"）是厚头龙科恐龙的一属，生存于上白垩纪的蒙古。牠是草食性的恐龙，身长估计约1.4米。在已知的厚头龙下目中，牠的颅顶是最高的。膨头龙的学名是由古希腊文的「τυλη」及「κεφαλη」组成，意思是「膨胀的头」。
膨头龙生存于坎帕阶，约7500万年前。化石是于蒙古的Khulsan地区发现。模式种是吉氏膨头龙（"T. gilmorei"）是由Maryanska及Osmolska于1974年所描述、命名。
乌丹角龙属

乌丹角龙（属名："Udanoceratops"，意为「Udan的有角脸」）是一属纤角龙科的角龙类恐龙，化石出土于蒙古晚白垩世坎潘阶的德加多克塔组（英语：Djadokhta Formation）。
发现
正模标本PIN 3907/11于1980年代在德加多克塔组（英语：Djadokhta Formation）的乌丹塞尔（Udan Sayr）地区出土，是一具大型、保存相对良好、近乎完整的头骨及脊椎等少许颅后遗骸。1992年俄罗斯古生物学家瑟杰·库札诺夫（英语：Sergei Kurzanov）命名了模式种齐氏乌丹角龙（"Udanoceratops tschizhovi"），属名取自发现地。
1993年妥玛茨·耶日凯维齐（Tomasz Jerzykiewicz）记载了附近巴音满达呼组（英语：Bayan Mandahu Formation）一个长达1公尺的头骨并归入乌丹角龙。然而2020年波兰古生物学家乌卡茨·彻平斯基（Łukasz Czepiński）指出巴音满达呼的采样中并没有任何可套用在乌丹角龙的标本，可能是把这些遗骸跟同时存在且相对大型的巨鼻原角龙给混淆了。
2004年韦可妥·捷列申科（Viktor S. Tereschhenko）将东戈壁省Baga Tariach地区（其称属于德加多克塔组）一只幼体标本PIN 4046/11归为「近似」齐氏乌丹角龙（"Udanoceratops" aff. "tschizhovi"）。2010年渡部真人与团队对戈壁化石点的分析研究表示该地区最有可能对应到马斯垂克阶的西戈约特组。于是归入的称法由「乌丹角龙」未命名种（""Udanoceratops"" sp.）变成了乌丹角龙？未命名种（?"Udanoceratops" sp.）。
描述
以非角龙科的角龙类平均水准来看，乌丹角龙算是异常的大型，估计身长可达4公尺及体重700公斤，并成为体型最大的纤角龙科成员。头骨的颈部折边非常短小；眼睛与鼻部缺乏角状物；头骨长约60公分；最显著的特征是那极为厚实的下颚。
分类
1992年的论文一度将乌丹角龙归为原角龙科，但2001年彼得·马科维奇（Peter Makovicky）的分析得出乌丹角龙属于纤角龙科的结论，并是该科少数已知的亚洲物种（另一个是诸城角龙），其他亲戚如纤角龙、蒙大拿角龙、倾角龙皆分布于北美。以下演化树取自2012年研究。
古生物学
2008年捷列申科表示乌丹角龙能够快速奔跑，假设具有相当长的前腿才能将大头及身体抬离地表，并能与长后腿有效协调。也或许头部直接低垂地面而在低处觅食，透过特别强壮的下颚来咀嚼，推测可能食用强韧的植物，但目前对栖息环境的植物类型所知甚少。
陋龙

陋龙（学名"Ugrosaurus"）是角龙亚科恐龙的一属，生存于上白垩纪的麦斯特里希特阶。牠的化石（编号UCMP128561）被发现于美国蒙大拿州的海尔河组，包括了前上颌骨、鼻角及一些独立的化石碎片。模式属是奥氏陋龙（"U. olsoni"），是由Cobabe及Fastovsky在1986年所叙述、命名。
陋龙是草食性的恐龙，被估计身长约7公尺。由于牠的化石稀少、都是碎片，所以被认为是可疑名称。另有研究提出陋龙不是一个独立的属，应被归入三角龙属中。
极龙属

极龙属（学名："Ultrasaurus"），又名特级超龙，是一属在南韩发现的蜥脚下目恐龙，由金港墨命名。在1979年，詹姆斯·詹森（James A. Jensen）曾非正式地以"Ultrasaurus"命名一组在美国发现的巨大恐龙骨头，而被认为是无资格名称。由于金港墨先行正式地使用了这个学名，故詹姆斯·詹森将美国的标本更名为巨超龙（"Ultrasauros"）。巨超龙后来被发现其实是一组嵌合体，其模式标本已分类在超龙属中。
命名历史
杨百翰大学的詹姆斯·詹森在美国科罗拉多州发现了一组骨头，并认为是最巨大的恐龙。他非正式地称这属新恐龙为"Ultrasaurus"，而这个名字亦广泛的在科学报导及文献上作为无资格名称。
于1983年，金港墨发表了一属新的恐龙，他认为这是詹森所发现的恐龙标本的近亲，故将之命名为"Ultrasaurus tabriensis"。但是金港墨却将这个标本的部分肱骨误会为尺骨，故这属恐龙其实是较为小型的。不过由于金港墨是最先正式发表了极龙的描述，故这个名字就归了这类南韩的蜥脚类恐龙所有，而不属于詹森的巨大标本。
詹森于1985年发表了他的发现，但由于极龙的学名已被使用，他于1991年将之更名为巨超龙。不过巨超龙其实是一个嵌合体：来自两种已被命名的恐龙。所以巨超龙只是超龙的次异名。
金港墨的极龙现时被认为是疑名。牠只有少量的化石，而不能够于分类在特定的科中。牠也有可能是属于另外一些已知的属或种，故极龙这个名字亦可能是一个次异名。
描述
极龙生存于1亿1000万年至1亿年前，白垩纪的阿普第阶至阿尔布阶。牠的化石是一根肱骨及一些脊椎。
黑水龙属

黑水龙属（属名："Unaysaurus"）属于蜥脚形亚目，是已知最古老的恐龙之一，化石是在1998年发现于巴西东南部的一个地质公园，并在2004年11月的一个会议中发表。黑水龙属于植食性的蜥脚形亚目，与在德国发现的板龙为近亲，显示三叠纪时期的动物可轻易地跨越盘古大陆。
如同大部分早期恐龙，黑水龙相当小，并以二足方式行走。黑水龙的身长为2.5公尺，高度为70到80公分，体重约70公斤。
黑水龙的化石保存状态良好，包含一个几乎完整的头颅骨，附有下颌，以及部份的骨骸，大部分的骨头仍连接成牠们生前的状态。黑水龙的化石是最完整的恐龙化石之一，并且为巴西所发现最完整的头颅骨。
叙述
黑水龙生存于三叠纪晚期的诺利阶，约2亿2500万年前。牠们生存于今日的巴西，当时连接者非洲的西北部。当时的各大洲联合成一块盘古大陆，并开始分裂成北方的劳亚大陆与南方的冈瓦纳大陆。
在1998年，黑水龙的化石发现于巴西东南部的南里奥格兰德州圣塔玛莉亚市附近的圣塔玛莉亚组，在当时名为Caturrita组。这个地层另外出土了年代较古老的农神龙。而目前最古老的恐龙化石，例如始盗龙，发现于附近的阿根廷。这些证据显示最初的恐龙可能起源于这个地区。
黑水龙是巴西第一个发现的原蜥脚类恐龙。原蜥脚类是群半二足的草食性恐龙，与较晚期、较衍化的蜥脚下目恐龙有接近亲缘关系，蜥脚类恐龙包含一些地表上出现过最大型的动物，例如腕龙。南十字龙是另一种早期恐龙，也出土于附近地区。而1999年发现于巴西的巴西大龙（"Teyuwasu"），可能也是原蜥脚类恐龙。
但是，黑水龙的近亲板龙，却是出土于遥远的德国，年代为2亿1000万年前。这显示在三叠纪，动物群可轻易地在盘古大陆上迁徙。
发现与命名
黑水龙是在2004年10月份的《动物分类》（Zootaxa）杂志上正式公布。属名中的"unay"，在图皮语中意为「黑水」而化石的发掘地叫阿瓜内格拉（Agua Negra），在葡萄牙语中也是「黑水」的意思；种名"tolentinoi"则是以第一个发现化石的居民托伦蒂诺·马拉菲加（Tolentino Marafiga）为名。
半鸟属

半鸟（属名："Unenlagia"，在拉丁化马普切语意为「一半的鸟」，或译若鸟龙）是一属驰龙类的兽脚类恐龙，生存于晚白垩世的南美洲。底下包含两个物种：模式种科马约半鸟（"U. comahuensis"）由诺瓦斯和普约塔于1997年描述；培氏半鸟（"U. paynemili"）由卡沃等人于2004年描述。
发现
1996年在阿根廷内乌肯省劦拉迭波帖佐洛（Sierra del Portezuelo）发现一具兽脚类骨骸，并于同年进行记载。1997年费尔南多·诺瓦斯和帕波洛·普约塔（Pablo Puerta）命名并描述了科马约半鸟（"Unenlagia comahuensis"）。属名源自马普切语的"uñùm"（鸟）和"llag"（一半），来象征研究人员认为牠是鸟类与更基础兽脚类之间的过渡连结。种名取自发现地科马约（英语：Comahue）地区。
正模标本MCF PVPH 78出土于科尼亚克阶（约8900万年前）的波帖佐洛层（英语：Portezuelo Formation），是一具缺乏头骨的部分骨骼，包括脊椎、荐骨、肋骨、人字骨、肩胛骨、肱骨、部分骨盆、股骨、胫骨。
2002年在巴列亚雷斯湖（Lago Barreales）附近出土第二具骨骸，并于隔年记载。2004年豪尔赫·奥兰多·卡尔沃、约翰·波菲利（Juan Porfiri）、亚力山德·克尔纳（英语：Alexander Kellner）将之命名、描述为第二个种培氏半鸟（"Unenlagia paynemili"）。种名纪念部落酋长玛西米诺·培内米（Maximino Paynemil）。正模标本MUCPv-349是一个肱骨和两个耻骨的部分骨骼。数个副模标本（英语：paratype）被归入：MUCPv-343（一个爪子）；MUCPv-409（一个部分髂骨）；MUCPv-415（一个指骨）；MUCPv-416（一个脊椎）。
某些研究人员认为内乌肯盗龙是半鸟的次异名。
描述
关于半鸟的身长仍存在争议，只有腿长是得以确认的事实，但无法确定该用矮腰驰龙科还是高腿原始鸟类的比例来套用在半鸟重建。于是估计值介于身长3.5公尺及体重75公斤或身长仅2公尺。汤玛斯·霍茨（英语：Thomas Holtz）估计半鸟长2.3公尺及重9.1至22.7公斤。至于头形则被诠释为已从短吻驰龙科演变成类似其他后来发现的近缘属如鹫盗龙、南方盗龙的细长嘴巴。
诺瓦斯和普约塔发现半鸟的骨盆，尤其是髂骨形态，与早期鸟类始祖鸟非常相似。 半鸟的肩带起出被诠释为适应作翅膀拍打，肩胛骨平坦位于肋腔顶部，使肩关节呈趋水平向。但2002年肯尼斯·卡彭特指出这代表肩胛骨纵扁，而非如其他兽脚类的横扁，因此肩胛骨实际上可能位在肋腔另一侧。后来菲利浦·森特（Philip Senter）证实了后者理论，即像半鸟之类的非鸟兽脚类无法将前肢高举过背部，甚至连最原始的鸟类始祖鸟也是如此。然而南美研究者依然反驳道横向的肩胛骨将造成鸟喙骨插入胸腔，违背解剖学逻辑。
分类
诺瓦斯和普约塔在初始研究认为半鸟是鸟类的姊妹分类单元，于是处于鸟翼类的基础位置。
1999年马克·诺瑞尔（英语：Mark Norell）和彼得·马科维奇（Peter Makovicky）表示半鸟是驰龙科的一员。半鸟属于一个极端鸟形化的冈瓦纳演化支称为半鸟亚科，并与鹫盗龙、内乌肯盗龙（＝半鸟？）近缘。2005年马科维奇等人还将「会飞的盗龙」胁空鸟龙纳入此演化支，代表了两种假设：半鸟是从有飞行能力、类似胁空鸟龙的祖先演化而来，再度失去飞行能力；或是胁空鸟龙那般似鸟的飞行能力是第二次的独立演化。2006年诺瑞尔等人将胁空鸟龙与半鸟互成姊妹群。
这种分类并未广泛被接受。2011年诺瓦斯和费德里科·安诺林（Federico Agnolín）的研究认为半鸟亚科位在鸟翼类底下。
以下支序图取自2019年的哈特曼等人，当中半鸟与达科塔盗龙共为半鸟亚科的先进物种。
以下演化树取自2020年的莫塔等人，将半鸟亚科提升为半鸟科，显示半鸟演化支比其他「传统」驰龙科更为进阶。
逆光 (专辑)

《逆光》（英语："Against the light"）为新加坡歌手孙燕姿第十张专辑，也是她加盟科艺百代的唯一一张专辑，于2007年3月22日发行。专辑预购期间销量便突破6万张，发售10天台湾销量突破10万张，中国内地销量突破50万张。同年5月4日，为庆祝专辑全亚洲销量突破百万，唱片公司特别推出CD+DVD影音限定版。
逆光 MV卡拉OK
《逆光 MV卡拉OK》为新加坡歌手孙燕姿的一张影音专辑，于2008年12月19日发行。此专辑仅在中国大陆地区发售，收录《逆光》专辑中10只卡拉OK版MV。
温基约龙属

温基约龙属（学名："Unquillosaurus"），或译乌奎洛龙，是手盗龙类恐龙的一属，化石发现于阿根廷的上白垩纪地层。虽然牠们化石只有一根耻骨，但估计牠身长达2-3公尺。
温基约龙的模式种木棉温基约龙（"U. ceibalii"）是由Powell在1979年描述、命名。属名是以邻近的Unquillo河流为名；属名则是以El Ceibal城镇为名。
正模标本（编号PVL 3670-11）发现于Los Blanquitos组地层，地质年代相当于坎潘阶。正模标本是一个左耻骨，长度为54.4公分。在2004年，费尔南多·诺瓦斯及Agnolin重新研究后，发现耻骨被错误放置，方向应该是朝后。
温基约龙最初被归类于肉食龙下目。在2004年，诺瓦斯及Agnolin修正耻骨的方向错误后，提出温基约龙属于手盗龙类、或至少在手盗龙形类的范围，并是鸟翼类或阿瓦拉慈龙科的近亲；甚至有可能是鸟类演化支「Metornithes」的原始物种。在2006年，诺瓦斯提出温基约龙可能是属于驰龙科。
威尔顿盗龙属

威尔顿盗龙属（属名："Valdoraptor"，意为「威尔顿群（英语：Wealden Group）的盗贼」）是下白垩纪的一属恐龙，牠的化石是于英格兰发现的一组肢骨（编号BMNH R2559）。
威尔顿盗龙的模式种是欧氏威尔顿盗龙（"V. oweni"），最初是由理查德·莱德克（Richard Lydekker）于1889年描述为斑龙的欧氏斑龙（"Megalosaurus oweni"）。及后于1991年由乔治·奥利舍夫斯基（George Olshevsky）重新分类为独立的属。
旷野龙属

旷野龙属（属名："Valdosaurus"，意为“旷野蜥蜴”），是种小型、二足的植食性鸟脚类恐龙，发现于英格兰威特岛、罗马尼亚。牠们生存于早白垩纪。模式种是小沟旷野龙（"V. canaliculatus"），是由彼得·加尔东（Peter Galton）在1975年叙述、命名，当时为橡树龙的一种，后来独立为新属。而1982年发表的第二个物种，即尼日发现的尼日旷野龙（"V. nigeriensis"），只发现部分化石，且地质年代较晚，在2009年独立为新属，艾尔雷兹龙。旷野龙属于禽龙类。
发现与命名
在19世纪，威廉·达尔文·福克斯（William Darwin Fox）牧师在威特岛西南岸发现两个小型股骨（编号BMNH R184、BMNH R185）。稍早在1848年，吉迪恩·曼特尔（ Gideon Mantell）在威特岛发现一个禽龙化石；在1868年，福克斯误认为这两个股骨、之前发现的禽龙来自于同一个体。在1869年，古生物学家汤玛斯·亨利·赫胥黎将这个禽龙化石建立为棱齿龙属，这两个股骨也跟者编入于棱齿龙。
在1975年，彼得·加尔东将这两个股骨建立为橡树龙的一种，"Dryosaurus canaliculatus"。种名在拉丁文意为「有小沟道」，意指股骨髁之间有个明显沟痕。两年后，彼得·加尔东将这个种建立为新属，小沟旷野龙（"Valdosaurus canaliculatus"）。属名意指化石发现处的威尔德群（Wealden Group）。在1982年，菲利普·塔丘特（Philippe Taquet）与彼得·加尔东将发现于尼日的化石命名为第二个种，尼日旷野龙（"V. nigeriensis"）。在2009年，尼日旷野龙建立为新属，艾尔雷兹龙（"Elrhazosaurus"）。
在1998年，William Blows在一份英格兰恐龙文献里提到"V. dextrapoda"，但这是笔误，实际上没有这种恐龙，目前是个无资格名称。
化石与地理分布
旷野龙是北美洲橡树龙的近亲，许多发现于欧洲的橡树龙科化石，被编入于旷野龙。旷野龙的化石发现于英格兰的威特岛（威塞克斯组）与西萨塞克斯郡（哈斯丁地层）、以及罗马尼亚的比霍尔县。这些地层的年代相当于豪特里维阶与巴列姆阶，约1亿4500万到1亿2500万年前。目前已发现股骨、一些身体骨骼的骨头、一个齿骨、牙齿。
在2009年，彼得·加尔东重新研究旷野龙的化石，他提出旷野龙的可鉴定标本仅限于英格兰化石，并将尼日标本建立为艾尔雷兹龙。在英格兰化石之中，所有头部骨头、牙齿都无法确定是否属于旷野龙。一些发现于上威尔德黏土组（Upper Wealden Clay Formation）的骨盆、后肢，地质年代为巴列姆阶晚期，被编入于旷野龙。另外，发现于哈斯丁地层的化石，地质年代是较早的凡蓝今阶，被建立为旷野龙的未命名种（"Valdosaurus" sp.）。理查·欧文在1842年研究过的一个股骨（编号BMB 004297-004300），之后被编入于旷野龙；彼得·加尔东将这个股骨编入于禽龙属。
彼得·加尔东提出旷野龙的股骨非常小，长度为14公分，是个幼年个体，而完全成长个体可能是种中型鸟脚类恐龙，股骨可能成长到约50公分长。在2010年，格里高利·保罗（Gregory S. Paul）估计这个幼年旷野龙的身长为1.2公尺，体重约为10公斤。
种系发生学
彼得·加尔东最初将旷野龙归类于棱齿龙科。但棱齿龙科本身是个并系群，近年较少被科学文献使用。目前旷野龙通常被认为属于橡树龙科。
蔡宏图

蔡宏图，台湾苗栗县竹南镇人，台湾前首富蔡万霖之次子，国立台湾大学法律学系毕业，随后赴美深造，获得哈佛大学法学硕士与美国南美以美大学法律博士学位，美国律师资格。目前担任国泰金控董事长一职。
简介
自幼于台北市西门町成长。初中就读成渊中学，1970年自师大附中毕业，1974年于国立台湾大学法律系毕业，随后赴美国哈佛大学法学院留学取得法学硕士学位(1976)，于1978年获得美国南美以美大学法律博士学位，并在隔年三月考取美国律师执照。
1995年，蔡万霖家族曾以85亿美元排名全球第六富，成为当年的华裔首富，却亦是唯一的一年。透过继承父亲庞大的事业，蔡当家霖园集团。目前霖园集团旗下最主要的金融企业乃国泰金融控股股份有限公司。蔡宏图对外最常使用的名衔即国泰金控董事长（Cathay Financial Holding Co.），带领旗下包括国泰人寿、国泰世华银行、国泰医院等机构。
瓦尔盗龙属

瓦尔盗龙属（属名：Variraptor，意为「瓦尔河的盗贼」）是兽脚亚目手盗龙类驰龙科的一属，生存于白垩纪晚期的法国，化石发现于法国南部的福昂富。
发现与命名
在1992到1995年间，业余地质学家Patrick Méchin、Annie Méchin-Salessy夫妇在法国东南部瓦尔省发现一些小型兽脚类恐龙的化石，发现于Grès à Reptiles组第层，地质年代相当于白垩纪晚期的坎潘阶到马斯垂克阶交界期。在1992年，这些新化石原先被归类于沼泽鸟龙，沼泽鸟龙本身是个疑名。在1997年，埃里克·比弗托（Eric Buffetaut）、Jean Le Loeuff等人发表文章，认为这些化石代表新物种。在1998年，比弗托、Le Loeuff将这些化石建立为新属，模式种是"V. mechinorum"。属名在拉丁文意为「瓦尔的盗贼」，是以法国南部的瓦尔省及瓦尔河为名。种名则是以发现化石的Méchin夫妇为名。
瓦尔盗龙的模式标本有三个，包括：一节后段背椎（编号MDE-D168）、一根由5节荐椎愈合而成的荐骨（编号MDE-D169）、一个肠骨（编号CM-645）。以上三个标本都存放于当地博物馆。
其他被编入瓦尔盗龙的标本，包括一个右肱骨（编号MDE-D158），肱骨有一个较衍化的三角嵴，显示前肢有强壮的捕食功能。另外被归类于瓦尔盗龙的骨头，包括了一根股骨及一些脊椎骨。这些不完整的骨头，在脊椎骨及肱骨的形状上有驰龙科的特征，有些很像恐爪龙的。这些其他化石不一定属于瓦尔盗龙。瓦尔盗龙的成年个体可能会比恐爪龙稍为小型，约有2公尺长。
分类
在2000年，罗南·阿兰（Ronan Allain）与菲利普·塔丘特（Philippe Taquet）将发现于同一地层的小型兽脚类化石，命名为火盗龙。他们并提出，瓦尔盗龙缺乏可鉴定的特征，因此是个疑名。
在2009年，埃里克·比弗托等人发表文章主张瓦尔盗龙的模式标本具有可鉴定特征。由于瓦尔盗龙、火盗龙的化石没有重复部分，因此无法断定是否为相同动物。
瓦尔盗龙被命名时，被归类于兽脚亚目手盗龙类的驰龙科，这个分类被广泛接受。在2000年，奥利弗·劳胡特（Oliver Rauhut）提出质疑，将瓦尔盗龙归类于范围更大的虚骨龙类。
迅足龙属

迅足龙属（学名："Velocipes"）是三叠纪晚期的一属恐龙，可能属于兽脚亚目。化石发现于现在的波兰西部（当时属于德国）。由于牠的化石保存得很差，使得鉴定的工作很困难，所以相关的研究资料很少。模式种是"V. guerichi"，是由休尼（Friedrich von Huene）在1932年叙述、命名的。后来在2000年，Rauhut及Hungerbuhler将迅足龙归类于脊椎动物的分类未定属。
毒龙属

毒龙属（属名："Venenosaurus"，发音： ）是一属蜥脚类恐龙，生存于早白垩世的犹他州。模式种兼唯一种狄氏毒龙（"Venenosaurus dicrocei"）纪念最初于1998年发现化石的丹佛自然史博物馆的志工安东尼·狄郭斯（Anthony DiCroce），出土于雪松山层的毒条段。2001年由维吉尼亚·提威尔（Virginia Tidwell）等人发表新属种。毒龙是种相对小型的蜥脚类，并与雪松龙等其他早白垩世北美蜥脚类有相似之处。
正模标本（编号DMNH 40932）包括：颈椎、左肩胛骨、右桡骨、左尺骨、指骨、左耻骨、左右耻骨、跖骨、人字形骨、以及肋骨。尾椎的近侧中段，前部有微凸，后部表面平坦。中段尾椎的神经棘向前倾斜，椎体前后端平坦。
毒瘾龙是以发现地为名，"venenum"在拉丁语里意为「毒物」，因为Poison Strip的直译即为「毒物地带」。而"sauros"在希腊文里意为「蜥蜴」。种名则来自化石的发现者Anthony DiCroce的姓氏。
弗克海姆龙属

弗克海姆龙属（学名："Volkheimeria"）是蜥脚下目真蜥脚类恐龙的一属，可能属于腕龙科，生存于约1亿6000万年前的侏罗纪。弗克海姆龙的化石是在阿根廷发现的。模式种是丘布特弗克海姆龙（"V. chubutensis"），是由何塞·波拿巴于1979年描述、命名的。
火山齿龙属

火山齿龙属（属名："Vulcanodon"，意为「火山牙齿」）是种早期蜥脚下目恐龙，生存于侏㑩纪早期的非洲南部。火山齿龙是植食性恐龙，身长约6.5公尺，前肢第一指有大型指爪。
火山齿龙的化石发现于罗德西亚（目前是辛巴威）的一处火山灰。而在该发现处附近，发现了数颗短刃状牙齿，曾被归类于火山齿龙，使火山齿龙最初被认为是种杂食性的原蜥脚类恐龙。这些牙齿最近被发现可能属于兽脚亚目的未鉴定属，该兽脚类恐龙可能以火山齿龙为食。火山齿龙可能是基础蜥脚形亚目与蜥脚下目之间的遗失环节。随者塔邹达龙的发现，塔邹达龙、火山齿龙都被归类于火山齿龙科。
模式种是卡里巴火山齿龙（"V. karibaensis"），由约翰尼斯堡金山大学的Michael A. Raath在1972年正式叙述、命名。
脇野龙属

脇野龙属（学名："Wakinosaurus"）又译秋田龙，是兽脚亚目恐龙的一属，化石发现于日本九州，地质年代相当于下白垩纪的豪特里维阶到巴列姆阶。
在1990年，福冈县北九州市的佐藤雅弘发现一颗兽脚类恐龙的牙齿。同年，北九州市自然博物馆的冈崎美彦在期刊发表这个发现。在1992年，冈崎美彦将这颗牙齿叙述、命名。模式种是佐藤脇野龙（"W. satoi"），属名意为「脇野蜥蜴」，因为化石发现处属于关门层群下部的脇野亚层群千石组；种名则是以发现化石的佐藤雅弘为名。
正模标本（编号KMNH VP 000,016）是一颗牙齿，牙齿基部约3.29公分、宽1.04公分。根据估计，牙齿完整长度约7公分。牙齿有锯齿状边缘，每5公厘有13个锯齿边缘。
脇野龙的化石只有牙齿，最初被认为是属于斑龙科。目前被归类于兽脚亚目的分类未定属，状态是疑名。
2020年有研究认为脇野龙可能是与高棘龙相似的基底鲨齿龙科恐龙。
沃格特鳄龙属

沃格特鳄龙属（属名："Walgettosuchus"，意为“沃格特（英语：Walgett, New South Wales）的鳄鱼”）是已灭绝坚尾龙类兽脚亚目恐龙可疑或甚至可能无效的一属，由于保存下来的尾椎的形状而可能属于似鸟龙下目，生存于晚白垩世（森诺曼阶）期间的澳大利亚。其仅所知于一节单个椎骨。
发现与命名
1905年，塔利·康思韦特·沃拉斯顿（英语：Tullie Cornthwaite Wollaston）（1863年5月17日～1931年7月17日）在新南威尔士州附近闪电岭（英语：Lightning Ridge, New South Wales）上一种含蛋白石的砂岩中找到一节蛋白石化的兽脚类恐龙尾椎。该化石被送到英国自然历史博物馆，随后在1909年1月由亚瑟·史密斯·伍德沃德报道并在1910年被伍德沃德简要叙述。
1932年，模式种伍氏沃格特鳄龙（"Walgettosuchus woodwardi"）由弗里德里希·冯·休尼（英语：Friedrich von Huene）根据这块椎骨而命名。属名取自城市名沃格特和埃及鳄鱼神索贝克的希腊语名称"Soukhos"。在1930年期间，冯·休尼倾向于以"~suchus"而非"~saurus"作为恐龙名称的后缀，因为他认为恐龙与鳄鱼的关系比与蜥蜴的关系更为密切。种名纪念伍德沃德。
正模标本BMNH R3717发现于晚白垩世森诺曼阶的格里曼溪组（英语：Griman Creek Formation），由一节长的不完整双凹型（英语：Vertebral column#Classification）（amphicoelous，即前后关节面具有凹陷）尾椎椎体。但不知为何，他相信上面具有前关节突（英语：Articular processes）（prezygapophyses）。他还指出，如果发现更多材料，它可能被证明是其它闪电岭“虚骨龙类”的异名（即盗龙；任何小型兽脚类的过时意义上的虚骨龙类）。
分类学
1932年，冯·休尼将沃格特鳄龙分配至似鸟龙科。拉尔夫·莫尔纳（英语：Ralph Molnar）在其1990年的综述中指出，正模标本无法与似鸟龙科或异特龙科的尾椎区分，并认为它是一种不确定的兽脚类和一个疑名或（更可能是）一个无效的分类单元。
可能是盗龙的异名
沃格特鳄龙和盗龙可能是同一种恐龙，但正如某些人所争辩的那样，证明二者属于同一物种是不可能的，因为盗龙仅所知于手骨，沃格特鳄龙则所知于不同身体部位的材料而不能与前者相比。
皖南龙属

皖南龙属（属名："Wannanosaurus"）是种基础厚头龙亚目恐龙，化石发现于中国安徽省，地质年代为上白垩纪坎潘阶，约8000万年前。模式种是岩寺皖南龙（"W. yansiensis"），是由中国古生物学家侯连海在1977年所叙述、命名。
皖南龙的化石是一个部份骨骸，包含一个部份头颅骨顶部、下颌、股骨、胫骨、一个部份肋骨、以及其他碎片。因为皖南龙拥有平坦的颅顶与大型窝孔，牠们被认为是原始的厚头龙类恐龙。皖南龙有时被分类于平头龙科，平头龙科现在被认为是群缺乏圆形颅顶的厚头龙类非天然集合群。 
皖南龙的化石来自于非常小的个体，股骨长度为8公分，身长估计少于1公尺。愈合的头颅骨显示该化石死亡时已经是成年个体。如同其他的厚头龙类，皖南龙可能是植食性(实际上要到中生代末期才有草等禾本科植物，所以不能称为草食性恐龙)或杂食性，以接近地面的多样性植物为食，可能还有昆虫。
乌尔禾龙属

乌尔禾龙属（属名："Wuerhosaurus"，意为「乌尔禾的蜥蜴」）是种生存于早白垩纪中国的剑龙科恐龙，是少数存活到白垩纪早期的剑龙类恐龙。乌尔禾龙身长约6公尺。与其他剑龙科相比，乌尔禾龙的背部骨板较圆、较平坦。
发现与种
乌尔禾龙目前有两个种。模式种是平坦乌尔禾龙（"W. homheni"），由董枝明在1973年于中国新疆乌尔禾的吐谷鲁组地层发现。正模标本（编号IVPP V.4006）是一个破碎的身体骨头，缺乏头颅骨。副模标本（编号IVPP V4007）是三节尾椎，来自于另一个个体。
另一个较小的种额多乌尔禾龙（"W. ordosensis"，又译鄂尔多斯乌尔禾龙），化石于中国内蒙古鄂尔多斯盆地的伊金霍洛组地层发现，并由董枝明在1993年正式命名。正模标本（编号IVPP V6877）是一个破碎身体骨骼，缺乏头颅骨，发现于1988年。
在2008年，苏珊娜·梅德曼特等人提出乌尔禾龙是剑龙的一个次异名，主张将乌尔禾龙的模式种改列为剑龙属的一种，"Stegosaurus homheni"；而额多乌尔禾龙（"W. ordosensis"）则成为疑名。这个分类法还没有被普遍接受。
叙述
平坦乌尔禾龙可能是身体宽广的动物。在2010年，美国古生物学家葛瑞格利·保罗（Gregory S. Paul）估计平坦乌尔禾龙的身长约7公尺，体重估计约4公吨。但目前只发现分散的骨头，因此难以重建生前的全貌。与其他剑龙科相比，乌尔禾龙的背部骨板较圆、较平坦。但梅德曼特等人认为这些骨板曾遭到外力改变形状，因此无法确定其生前形状。平坦乌尔禾龙的肠骨明显地向前、呈喇叭状，显示牠们有非常宽广的腹部。尾巴神经棘非常长。
额多乌尔禾龙的体型较小，身长估计约5公尺，体重约1.2公吨。牠们也有宽广的骨盆，但尾巴神经棘较短。额多乌尔禾龙的颈部较长。
古生物学
乌尔禾龙的身体较其他剑龙科低；科学家认为这是因为乌尔禾龙以低层植被为食的适应结果。不像剑龙属，乌尔禾龙有较短、较圆的骨板，功能目前还在争论中。乌尔禾龙如同其他剑龙类，拥有四根尾部尖刺，这些尖刺最可能用来自我防卫。董枝明曾把大型尖刺放置在肩膀位置。
雅佛兰龙属

雅佛兰龙属（属名："Yaverlandia"）是兽脚亚目恐龙的一属。雅佛兰龙的化石是一个部份头颅骨，发现于英格兰威特岛的早白垩纪地层。雅佛兰龙最初被叙述成已知最早的厚头龙科，但Darren Naish的2006年研究，显示雅佛兰龙可能属于兽脚亚目，可能是手盗龙类。属名是以化石发现地的Yaverland村为名。
易门龙

易门龙（属名："Yimenosaurus"）是板龙科恐龙的一属，生存于侏㑩纪早期。在中国云南省易门县发现了数个个体的化石，模式种是杨氏易门龙（"Y. youngi"），是由白子麒等人在1990年命名。目前已根据几乎完整的骨骸，重建出易门龙的大致样貌，化石只缺少部分四肢。
义县龙属

义县龙属（属名："Yixianosaurus"）是种手盗龙类恐龙，生存于早白垩纪阿普第阶的中国，约1亿2200万年前。义县龙目前仅发现一对手臂，上有化石化的羽毛。义县龙在手盗龙类的正确位置仍未确定，但牠们的手部类似另外一种有羽毛恐龙树息龙。
化石是一个部份骨骸，在2001年发现于中国辽宁省。模式种是长掌义县龙（"Y. longimanus"），是由徐星与汪筱林在2003年所正式叙述、命名。属名意为「义县的蜥蜴」，种名则是以拉丁文的「长的」（"longus"）与「手掌」（"manus"）所组成。
目前仅发现一个化石。正模标本（编号IVPP V12638）发现于辽宁省的大王杖子地层，地质年代约1亿2200万年前，相当于阿普第阶早期。化石被挤压成扁平状，位于一块石版，挖出后分成数块以便于搬运。化石包含：肩带、前肢、肋骨、腹肋、以及羽毛痕迹。义县龙的手掌非常长，大约是肱骨长度的1.4倍，而肱骨长度为8.9公分。义县龙有大型、弯曲指爪。第二手指是最长手指。化石周围虽然有羽毛痕迹，但不足以做出详细科学研究。义县龙的羽毛痕迹，类似义县组的某些鸟类化石的羽毛痕迹。义县龙的大型手掌，可能有捕抓猎物、或协助攀爬的功能。根据估计，义县龙的身长可能超过一公尺，体重约一公斤。
分类
徐星等人命名义县龙时，将牠们归类于手盗龙类的分类未定属。他们根据义县龙的手掌长度接近树息龙（或擅攀鸟龙），树息龙是同地区的另一种有羽毛恐龙，而认为义县龙可能是擅攀鸟龙科的近亲。另有其他研究人员认为义县龙属于驰龙科。近年研究认为义县龙过于原始，而不属于真手盗龙类。如果属实，义县龙的某些衍化特征，例如长手掌、短前肢，是独自演化出来的特征。
盐都龙属

盐都龙属（属名："Yandusaurus"）为鸟臀目的一属恐龙，化石发现于中国四川省的下沙溪庙组，年代为侏罗纪中期的巴通阶，约1亿6900万年前到1亿6300万年前。
发现与命名
在1973年，四川省自贡市的鸿鹤在进行盐矿挖掘时，意外发现一个恐龙化石。当地博物馆将这个严重损毁的恐龙化石挖掘出来，这个恐龙化石最初被非正式命名为"Yubasaurus"、鸿鹤龙（"Honghesaurus"）。在1979年，古生物学家何信禄将这个化石进行正式叙述、命名，模式种是鸿鹤盐都龙（"Y. hongheensis"）。属名是以自贡的别称「盐都」为名；种名则是以化石发现处的鸿鹤为名。
正模标本（编号GCC V20501）发现于下沙溪庙组，是一个部分身体骨骼与头颅骨，包含：头颅骨、脊柱、肩带、前肢、后肢。但化石曾遭到损坏，下颌、骨盆、尾巴末端可能在盐矿挖掘时就遭到破坏、遗失。
在1983年，何信禄、蔡开基将两个接近完整的身体骨骼、九个部分身体骨骼，建立为第二个种多齿盐都龙（"Y. multidens"）。在1992年，彭光照将其改归类为多齿灵龙（"A. multidens"）。在1996年，葛瑞格利·保罗（Gregory S. Paul）将其改归类为多齿奥斯尼尔龙（"O. multidens"）。在2005年，保罗·巴雷特（Paul Barrett）将牠们建立为新属，何信禄龙。
叙述
盐都龙是种快速移动的二足恐龙，后肢有4趾，前肢有五指。根据颧骨的弯曲程度，显示牠们有大型眼睛。牙齿有平行的垂直棱脊，牙齿内侧的棱脊遭到明显磨损，因此排列方式不平衡。上颌骨的第15颗牙齿是最大型牙齿。
在过去研究历史，许多对于盐都龙的体型估计值，其实是来自何信禄龙的化石。何信禄龙的化石都是幼年个体，身长从60公分到1.6公尺，体高0.3米，体重大约7公斤。盐都龙的体型大于何信禄龙，何信禄估计其身长约3公尺，彭光照估计其身长约3.2公尺。在2010年，葛瑞格利·保罗估计其身长约3.8公尺，体重约140公斤。
种系发生学
何信禄将盐都龙归类于棱齿龙科。棱齿龙科目前被认为是一个并系群，因此盐都龙被认为是种基础鸟脚类恐龙。