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亚冠龙属

亚冠龙属（学名："Hypacrosaurus"）又译高背龙，是鸭嘴龙科下的一属恐龙，与冠龙的外貌相似。就像冠龙般，亚冠龙有高及圆的中空头冠，但却没有那么大及笔直。牠的名称的意思是「接近最高的恐龙」，是因牠几乎与暴龙一样大。亚冠龙的两个物种都是生活于上白垩纪的加拿大艾伯塔省及美国蒙大拿州，约7500万至6700万年前，且是北美洲最晚发现的有头冠、且化石状况良好的鸭嘴龙科恐龙。长期以来，亚冠龙是一个没有太多研究的属；直到1990年代，才仔细研究了蛋巢、蛋及刚孵出幼体。
描述
由于亚冠龙的高神经棘及特殊头冠形状，很容易将牠们从有冠的鸭嘴龙科（即赖氏龙亚科）中辨识出来的。神经棘的长度是其连接的脊椎高度的5-7倍，使牠的背部很高。头颅骨上的空心冠很像冠龙的头冠，但其顶部更尖，没有那么高，两边较宽，及在后部有小型的骨质突起物。亚冠龙不像其他的赖氏龙亚科，头冠的气道并不呈S形。亚冠龙估计约有9.1米长，体重达4公吨。牠的骨骼很像大部份的鸭嘴龙科，唯臀部有一些独特的特征。牠是双足或四足的草食性恐龙。已知的两个物种高棘亚冠龙（"H. altispinus"）及斯氏亚冠龙（"H. stebingeri"），若以一般的方法是不能区分的，因为斯氏亚冠龙被描述成为早期赖氏龙及后期亚冠龙的过渡物种。斯氏亚冠龙成体的头颅骨很像高棘亚冠龙的头颅骨，两者的头颅骨侧面非常相似。
分类
自从研究了牠的头颅骨后，亚冠龙就被分类在鸭嘴龙科下的赖氏龙亚科，这个分类一直被沿用至今。在赖氏龙亚科内，亚冠龙很接近赖氏龙及冠龙。在1994年，杰克·霍纳（Jack Horner）及菲力·柯尔（Phil Currie）提出斯氏亚冠龙是赖氏龙与高棘亚冠龙的过渡物种。而在1989年，Michael K. Brett-Surman则提出亚冠龙及冠龙是同一个属。这些属（尤其是冠龙及亚冠龙）都是赖氏龙亚科中，冠饰为榔头状或罩状的演化支，这个分支有时不正式的称为赖氏龙族。在2004年，Daisuke Suzuki等人在重新描述日本龙时，发现日本龙与斯氏亚冠龙之间很亲密，显示亚冠龙可能是并系群的。但这个说法却被推翻，从一个更完整的赖氏龙亚科分析中，亚冠龙的两个物种形成了一个分支，与冠龙及扇冠大天鹅龙是近亲，但不包括日本龙。
发现及历史
亚冠龙的正模标本是由巴纳姆·布朗于1910年替美国自然历史博物馆挖掘的。这些标本（编号AMNH 5204）发现于加拿大艾伯塔省红鹿河附近的马蹄铁峡谷组，年代为上白白垩纪的早马斯垂克阶，由部份颅后骨骼构成，包括几节脊椎及部份骨盆。布郎于1913年描述了这些遗骸与其他颅后部分，并建立成亚冠龙属，一个类似栉龙的新属。当时并没有发现头颅骨，但后来却发现及描述了两个头颅骨。
在这段期间，小型、有冠的鸭嘴龙科化石都被描述成独立的属及种。最先被描述为亚冠龙的就是鹅龙（"Cheneosaurus"），牠的化石是从马蹄铁峡谷组发现的一个头颅骨及一副四肢骨头、脊椎及骨盆。后来，威廉·狄勒·马修（William Diller Matthew）将美国自然历史博物馆内的编号AMNH 5340化石命名为原鹅龙（"Procheneosaurus"），这个化石是从蒙大拿州的双麦迪逊组发现的。在1970年代前，这两个分类单元都承认为有效的属，直至彼得·达德森（Peter Dodson）证明了鹅龙很有可能是赖氏龙亚科的幼体为止。虽然他最关切的是属于恐龙公园地层的冠龙及赖氏龙，但他仍指出鹅龙应该包含了现今高棘亚冠龙的幼体。这个建议后来被接纳，但却没有被正式地检验。发现于双麦迪逊组的原鹅龙，与其他经达德森研究的标本不同，而有理由相信原鹅龙与直至1994年才命名的斯氏亚冠龙，两者可能是同一物种。
高棘亚冠龙
模式种高棘亚冠龙的化石是5-10个天然状态的头颅骨，与一些相连骨骼构成，由幼体至成体都有。斯氏亚冠龙的化石则是来自未知数量（但可能很多）的个体，年龄从胚胎至成体都有。根据Daisuke Suzuki等人于2004年在重新描述日本龙时所述，高棘亚冠龙及斯氏亚冠龙是来自一个单系群的假说可能并不正确。他们的亲缘分支分类法分析中发现，日本龙比斯氏亚冠龙更为接近高棘亚冠龙。但后来这个分析却被推翻。
斯氏亚冠龙
新命名的斯氏亚冠龙包括了不同的遗骸，包含孵化幼体、蛋、及蛋巢，发现于蒙大拿州的双麦迪逊组地层顶层（上白垩纪的晚坎潘阶），以及艾伯塔省的边界。这些都是已知鸭嘴龙科中，具有最多幼体骨骼化石的单一物种。
古生态学
高棘亚冠龙的化石来自于马蹄铁峡谷组，该地还发现以下恐龙化石：鸭嘴龙科的埃德蒙顿龙及栉龙、棱齿龙科的帕克氏龙、甲龙科的包头龙、结节龙科的埃德蒙顿甲龙、角龙下目的蒙大拿角龙、准角龙、无鼻角龙及厚鼻龙、厚头龙下目的剑角龙、似鸟龙下目似鸟龙及似鸵龙、多种小型的兽脚亚目（包括伤齿龙科及驰龙科）、暴龙科的艾伯塔龙
高桥龙属

高桥龙属（学名："Hypselosaurus"）是蜥脚下目泰坦巨龙类恐龙的一属，生存于白垩纪（麦斯特里希特阶，距今约7000万）的法国、西班牙、罗马尼亚。学名的意思是「最高的蜥蜴」。
高桥龙的脚非常粗厚，但体型却只是其他泰坦巨龙类恐龙的四分之一，约8.2公尺长，最长约12米。牠的蛋也非常大，是其中一种最大的恐龙蛋，直径约有30厘米长。模式种是"H. priscus"，是由Philippe Matheron于1869年描述、命名，当时是根据发现于普罗旺斯的破碎化石而命名。
阔步龙属

阔步龙属（学名："Hypsibema"）是鸭嘴龙超科的一属恐龙，生存于上白垩纪坎帕阶的北美洲，约7500万年前，但目前对其所知甚少。牠的化石是在美国北卡罗来纳州及密苏里州发现。虽然在密苏里州发现的化石最初被认为是属于小型的蜥脚下目，但目前推测牠是属于鸭嘴龙超科。
模式种是粗尾阔步龙（"H. crassicauda"），是由爱德华·德林克·科普（Edward Drinker Cope）于1869年描述、命名。另一个物种密苏里阔步龙（"H. missouriensis"）是密苏里州的州恐龙。由于两个物种都只有化石碎片，故被认为是疑名。
俱文珍

俱文珍，唐代后期宦官，原名俱文珍，从义父姓刘，改名刘贞亮。
《旧唐书》称其「性忠正，刚而蹈义。」俱文珍个性专悍，担任宣武军监军时，因害怕兵变，置亲兵千人，开宦官领兵先例。平凉劫盟时为吐蕃所俘。贞元十三年，韩愈曾作〈〉，对俱文珍歌颂备至：「奋其武毅，张我皇威。遇变出奇，先事独运。……其监统中贵，必材雄德茂，荣耀宠光，能俯达人情，仰喻天意者，然后为之。」
永贞元年（805年），反对永贞革新，联合剑南节度使韦皋、荆南节度使裴均、河东节度使严绶等外藩，三月二十四日，与刘光琦、薛盈珍等迫顺宗立长子广陵王李淳为太子，更名李纯。是年七月召翰林学士卫次公、郑絪、李程、王涯等入金銮殿，迫唐顺宗退位，起草诏书，由太子即位，即唐宪宗，史称「永贞内禅」。元和元年（806年）永贞革新的领导人二王八司马皆贬，至此「永贞革新」以失败收场。
俱文珍累迁至右卫大将军，知内侍省事。后来韩愈作《顺宗实录》，对俱文珍亦多加褒辞。俱文珍因擅杀东川节度使李康，又与另一位神策军护军中尉不合，激起众怒，宫中的宦官亦群起攻之，渐失恩宠，元和八年（813年）死去。宪宗感念他的翊戴之功，赠开府仪同三司。
舰载垂直发射系统

舰载垂直发射系统（英文：Vertical Launching System，缩写：VLS）为一种用在潜艇和某些水面舰只上的导弹发射系统，最早产生于弹道导弹的发射系统。
发射方式
热发射（hot launch）系统
利用飞弹本身的发动机或者助推器产生推力将导弹射出发射管，因此系统本身并无动力结构，并拥有排焰排气管道。热发射系统的优点是效率较高，它能够节省发射系统的体积和重量、并降低其维护成本。可是在可靠性方面，热发射系统却比冷发射系统略逊一筹，因系统本身并无动力将有问题的导弹射出，当出现点火卡弹或其他的状况时，难以排出弹体，故其损管、灭火技术要求高，须保证发射失败时系统能承受推进剂在发射管内长时间灼烧与弹头殉爆时不会导致其他发射管内的弹体诱爆。
冷发射（cold launch）系统
使用其它的机构（最常使用的是弹射杆，利用燃气带动一个拉杆将飞弹弹出去）将导弹弹射出去，待其离开发射管后，再点燃发动机。此系统的优点是安全，因为它能够有效地将有问题的导弹射离舰艇。同时配置上灵活性也高，比如苏联的舰载冷弹射防空导弹就是移植陆上的S-300与“道尔”导弹的改型，燃气发射器是整合在储运发射筒内部，不是共用弹射装置。
由于导弹于离开发射管后才点燃主发动机，因此冷发射系统不用承受点燃导弹所产生的高热火焰，对导弹气动外形改动较小，有利于保证导弹的飞行性能，并可使该系统的船舰使用寿命较长。但是，相较于热发射系统，冷发射系统的发射效率较低，而且难以做到不同导弹共架发射，而且如果发射失败，发射器有可能将飞弹弹出去后掉到船上爆炸，造成更大伤亡。不过这个也有解决方法，苏联船舰很少垂直发射井，实际倾角通常在85度左右，使得导弹出井后会离开舰艇舱面的上空，落入水中。
潜射导弹算是一种另类的冷发射系统，因为在水面下有水压，需先使用气体打出一个气井，这时的发射发动机不是只有弹出就好，还要可以持续产生大量高压助力，形成一个空泡「护送」弹道飞弹冲到接近水面，再让导弹出水时点火。浮筒式则是先弹出浮筒，上浮出水时导弹点火射出而离开浮筒。
共架发射（Concentric Canister Launch）系统
也称作冷-热兼容发射系统，使得同一发射井可以发射多种不同用途的冷发射与热发射的导弹，有同时享有冷、热发射系统的优点以及更强导弹兼容性为优势，但把两种系统合二为一的技术要求很高，即放入的导弹必须要自建独立热发射或冷发射容器模组导致发射槽的长、宽比增加，目前仅解放军海军的052D型和055型驱逐舰上有使用。
各国舰载垂直发射系统简介
美国
Mk 41
Mk 41为美国现役舰艇所使用的热发射式垂直发射系统。它能够装备多种不同类型的飞弹，包括进化型海麻雀飞弹（ESSM）、标准二型防空飞弹、标准三型防空飞弹、标准六型防空飞弹、阿斯洛克反潜飞弹及战斧巡弋飞弹。
Mk 41为美军用于取代老式装甲发射箱、Mk 10、Mk 11、Mk 13及Mk 26的多用途发射系统。现役所有阿利·伯克级驱逐舰及提康德罗加级飞弹巡洋舰均搭载上述系统。而日本金刚级驱逐舰、爱宕级驱逐舰、摩耶级驱逐舰、村雨级驱逐舰、高波级驱逐舰、秋月级驱逐舰、朝日级驱逐舰、日向级直升机航空母舰、最上级巡防舰与韩国忠武公李舜臣级驱逐舰、世宗大王级驱逐舰与中华民国高雄号两栖指挥舰等船只都有此飞弹发射系统。
日本、韩国、西班牙、澳洲及挪威海军所使用，拥有神盾战斗系统的舰艇上均使用Mk 41。其他无神盾战斗系统的使用国有澳洲、加拿大、德国、新西兰、荷兰、以色列、土耳其及中华民国。
Mk 45
Mk 45是战斧巡弋飞弹使用於潜艇上的垂直发射器编号。
Mk 46
Mk 46是美国俄亥俄级弹道飞弹潜艇上发射三叉戟弹道飞弹的装置，原本只能安装一枚三叉戟飞弹的发射筒改为一次安装七枚战斧巡弋飞弹的发射筒。
Mk 48
Mk 48可以视作为Mk 41的缩短版，作为海麻雀飞弹的垂直发射装置，因此能够容纳2枚ESSM版海麻雀飞弹。日本海上自卫队村雨级驱逐舰除了装备Mk 48垂直发射装置16单元以外，同时装备Mk 41垂直发射装置16单元。
Mk 56
为配合进化型海麻雀飞弹（ESSM）设计的轻型垂直发射系统，与MK-48相较，MK-56具有即时热抽换能力，比MK-48寿命更长、更轻巧而且更易维修。
Mk 56共有三种款式:
Mk 57
Mk 57垂直发射系统是雷神（Raytheon）公司和BAE系统（BAE system）公司为朱瓦特级驱逐舰及其他发展中舰艇所开发的垂直发射系统。与Mk 41相较，Mk 57采取开放式架构，当舰艇换用新飞弹硬体时，不必同步更新发射器的硬体或软体，只需安装新飞弹的控制和软体的介面。透过降低发射器的软硬体更新需求、飞弹和发射器之间的不相容性，以及整检时检测项目的最少化，达到发射系统与搭载舰艇的最佳战斗效率和最佳寿期操作维护
刘贞亮

刘贞亮可以是下列人物：
堡贝门利站

堡贝门利站（英语：Bromley-by-Bow tube station）是伦敦地铁区域线和汉默史密斯及城市线的车站，位于东伦敦塔村区东部的堡贝门利。本站位於伦敦轨道运输第2及3收费区。
本站于1858年3月31日由伦敦、提伯利及绍森德铁路公司启用。
历史
伦敦、提伯利及绍森德铁路站
1854年4月13日，伦敦、提伯利及绍森德铁路首阶段通车。当时堡至巴金一段铁路需要向北绕经斯特拉福德和森林门才能抵达巴金。1858年，另一条更直接、由西至东直接穿过西汉姆和东汉姆地区的平行铁路通车。这条铁路既缩短了堡至巴金的行车时间，亦于西端连接伦敦及布莱克沃尔铁路。同年3月31日，平行铁路上的本站、普拉斯托站和东汉姆站启用。当时本站的名称是贝门利（Bromley）。
1869年5月18日，位于堡车站和贝门利铁路交汇（位于本站以西）之间的联络线启用。启用后，联络线主要供货运列车使用。尽管如此，北伦敦铁路公司会每日于堡车站开出一班载客的穿梭列车，途经该联络线，直通运转至伦敦、提伯利及绍森德铁路，以普拉斯托站为总站。。1915年1月1日，北伦敦铁路公司因一战时经济状况取消了该列车服务。
由于愈来愈多乘客使用本站，铁路公司于1892年开始筹划于原有车站以西兴建新车站。同年12月20日，本站发生大火，因此兴建计划得以提早于1893年展开。在工程中，贝门利铁路交汇被西移110米，西移后的交汇与新建的一座信号器于1893年10月1日启用。新车站设置于圣莱昂纳茨街（St. Leonards Street，即现今布莱克沃尔隧道北面连接路）以西，并于1894年3月1日启用。位于圣莱昂纳茨街东侧的旧车站随即关闭。
1897年，伦敦、提伯利及绍森德铁路公司与区域铁路公司共同拥有的白教堂及堡铁路公司获准兴建白教堂至贝门利铁路交汇一段铁路，以连接伦敦、提伯利及绍森德铁路和区域铁路。1902年6月2日，白教堂及堡铁路通车。区域铁路公司开始将部分列车服务延伸至东汉姆站，并于繁忙时间提供延伸到上敏斯特的列车服务。本站自此开始有区域铁路服务，当时区域铁路列车仍然使用蒸汽机车牵引。
1903-05年，伦敦、提伯利及绍森德铁路公司逐步为本站至东汉姆站一段铁路四轨化，并将其中两轨电气化。1905年9月，随著区域铁路全面电气化，本站开始有电气化列车服务。由于当时电气化区间止于东汉姆站，区域铁路列车东端总站亦为东汉姆站。1908年4月1日，随著电气化区间延伸至巴金，东端总站亦改为巴金站。
1912年伦敦、提伯利及绍森德铁路公司被米德兰铁路公司收购。1923年1月1日，米德兰铁路公司与其他铁路公司合并成伦敦、米德兰和苏格兰铁路公司。自此本站的城际列车服务改由伦敦、米德兰和苏格兰铁路公司提供。
1933年7月1日，区域铁路公司被公有化，其资产转移至政府成立的伦敦客运委员会。区域铁路亦改称区域线，自此伦敦客运委员会于本站提供区域线服务。
为了缓解区域线白教堂以东路段的拥挤情况，伦敦客运委员会于1936年将部分大都会线直通东伦敦线（汉默史密斯—新十字/新十字门）的列车服务改为直通区域线（汉默史密斯—巴金） 。自此本站开始提供前往汉默史密斯的列车服务。1939年11月，大都会线汉默史密斯—巴金的列车服务缩短为汉默史密斯—白教堂，同时阿克斯桥—阿尔德门的列车服务延长为阿克斯桥—巴金。
由于运作问题，伦敦客运委员会于1941年将大都会线列车服务重新改为汉默史密斯—巴金及阿克斯桥—阿尔德门。本站重新提供前往汉默史密斯的列车服务。
二战后发展
1947年的列车时间表显示全日只有数班城际列车服务本站。尽管如此，区域线列车服务则十分频密，繁忙时间亦设有大都会线（汉默史密斯—巴金）服务。
1948年，伦敦、米德兰和苏格兰铁路公司被国有化，英国铁路公司开始管理本站，并为本站提供城际列车服务。于1950年代早期，英国铁路公司推出了一系列改善铁路系统的计划，计划包括：
以上计划于1950年代后期至1960年代早期陆续实施。随著铁路电气化，国铁列车不再停靠霍恩彻奇、达格纳姆东、贝肯翠、东汉姆、乌普顿公园、普拉斯托和本站。因此本站于1962年起不再提供国铁列车服务。
1967年，英国铁路为了避免乘客将本站与南伦敦布罗姆利区的布罗姆利（英文同样为Bromley，当地设有布罗姆利南和布罗姆利北国铁站）混淆，将本站站名改为堡贝门利（Bromley-by-Bow）。1969年，由于本站已长期只有伦敦地铁列车使用，本站的经营权被转移至伦敦地铁。1970年2月，另一场大火导致1894年落成的站房被拆卸。新站房由英国铁路公司建造，并于1972年6月11日启用。
1990年7月30日，大都会线汉默史密斯至巴金的列车服务获升格独立成线，称为汉默史密斯及城市线。本站亦因此成为汉默史密斯及城市线的车站。
2008年6月2日，一枚二战时遗留的炸弹
潘丽丽

潘丽丽，本名潘譓溱，出生于台湾台东县成功镇，台湾歌仔戏女演员、节目主持人，是杨丽花歌仔戏训练班第一期的学员，演出了16年歌仔戏，后转战台语戏剧。
她所录制《春天的花蕊》为陈水扁1994年竞选台北市长时竞选歌曲。2008年以公视人生剧展《艾草》获得韩国首尔国际电视节最佳女主角。
K2突击步枪

K2突击步枪（韩语：K2 소총）是大韩民国国军装备的制式步枪，它由韩国国防发展局开发，1982年由SNT Motiv（大宇精密工业的前身）生产，发射5.56×45毫米NATO子弹，此外弹匣和M16步枪兼容。
历史
在整个 60 年代，韩国军方一直配发美国小型武器，特别是 M1 加兰德、M1 和 M2 卡宾枪以及 M3A1冲锋枪。韩国卷入越战后开始接收美国M16A1。从 1974 年开始，韩国人在获得国内使用许可的情况下生产了 M16A1 版本。 M16 的许可生产价格昂贵，而且附带政治条件，韩国认为这些条件相当烦苛。因此，从 1972 年开始，韩国工业界开始开发本土步枪设计。原始原型的弹膛尺寸为 7.62x51mm，这是当时的北约标准弹药。这些成果被命名为 XB-1 到 XB-5，利用了尽可能多的 M16 组件以及传统的直接气体传动操作方法。
然后在 1975 年，推出了 XB-6，它使用与 AKM 相同的长行程活塞导气结构。 1977 年，该武器被重新设计为 5.56x45mm 弹匣，并命名为 XB-7。经过模拟实战环境测试后，这把枪被正式命名为 K2。
设计
K2突击步枪是一款采用长行程活塞导气原理，可选射击模式（全自动与半自动）的5.56毫米口径突击步枪，它以STANAG弹匣供弹。其护木、握把和可折叠枪托均由高强度聚合物制成。它的枪机系统由M16突击步枪衍生而来，但是步枪各部件和M16均不通用，也解决了可能侵犯柯尔特M16步枪的专利问题。枪机气体传动系统是从以色列的IMI加利尔突击步枪衍生而来（而加利尔的枪机气体传动系统本身又是由AK衍生而来），从而比M16更为简单和可靠。其膛线为六条右旋，缠距7.3寸。K2步枪坚固、耐用、精确，赢得了韩国士兵的欢迎。
气体传动系统可使用子弹尖进行预先调整。气塞有小、中、大、关四个位置。关闭位置用于发射枪榴弹。枪口与 M16 上使用的标准M7刺刀相同。手枪握把内藏有一个紧凑的保养套件。向内按压扳机护环前部的弹簧销，可使该部件向下枢转并移开，以便在戴厚手套时使用。上机匣顶部有两个螺纹孔，用于安装瞄准镜支架。
K1卡宾枪及K2突击步枪的分别
尽管K1卡宾枪一般被认为是K2突击步枪的卡宾枪版，但基于以下理由，把K1卡宾枪作为一种独立的卡宾枪更为合理：
1973年大洋洲杯

1973年大洋洲杯（正式名称：Oceania Cup 1973）是大洋洲足协首届举办的大洋洲国家杯，亦是大洋洲首次举行跨国足球锦标赛，于1973年2月17日至2月24日进行，所有赛事于新西兰奥克兰的纽马基特公园球场（Newmarket Park）举行。赛事共有五支大洋洲国家参与，由于大洋洲足协当时仍未正式属于国际足协所属洲际足协，因此新赫布里底（1980年改为瓦努阿图，1988年加入国际足协），新喀里多尼亚（2004年加入国际足协）及大溪地（1990年加入国际足协）这三个非国际足协成员国允许参与。最后新西兰以二比零击败大溪地夺得首届冠军。
赛事以循环赛形式进行，循环赛成绩最佳的两者（新西兰及大溪地）需要一场附加赛决定冠军，另一方面依成绩第三名及第四位同样需要一场附加赛以决定一席季军。
最终排名
根据足球中的统计惯例，在加时赛中决定的比赛被计为胜利和失败，而在点球大战]确定的比赛中计为平局。
耆那龙属

耆那龙属（学名："Jainosaurus"）是大型的泰坦巨龙类恐龙，生存于白垩纪马斯特里赫特阶的印度，距今约6800万年前。牠是四足的植食性恐龙，成年个体的身长可达18米长，高度约6米高，体重则没有准确的估计过。牠的化石包括有头盖骨基部及部份颅后骨头。
属名是以印度古动物学家Sohan Lal Jain为名，他曾在脑部神经学上有重大贡献。
耆那龙有曲折的分类历史。在1933年，休尼（Friedrich von Huene）及Charles Matley将这些化石归类于南极龙的一种，北方南极龙（"Antarctosaurus septentrionalis"）。在1995年的研究，发现牠们是一个独立的属，被命名为耆那龙。但是，Sohan Lal Jain则认为耆那龙是印度泰坦巨龙的幼年或雌性个体，而并非独立的属。
亚嫩施龙属

亚嫩施龙属（属名："Janenschia"），又译詹尼斯龙，是蜥脚下目大鼻龙类的恐龙，生存于侏罗纪晚期（距今1亿5500万年前）的非洲坦尚尼亚。属名纪念古生物学家沃纳·亚嫩施（英语：Werner Janensch）。原先被认为是梁龙科拖尼龙或重龙的一种，后来发现却是关系较遥远的泰坦巨龙类。模式种强壮亚嫩施龙（"J. robusta"）于1991年由Rupert Wild描述、命名。
牙克煞龙属

牙克煞龙属（学名："Jaxartosaurus"）是鸭嘴龙科的一属恐龙，生存于上白垩纪。牠的化石发现于哈萨克斯坦及中国。牠的外表类似冠龙，有一个像头盔的大型头冠，可以用作呼叫自己的同伴，或是作为视觉辨认物。
模式种是咸海牙克煞龙（"J. aralensis"）是由Anatoly Riabinin于1937年首先描述、命名的。另一个物种是富蕴牙克煞龙（"J. fuyunensis"），是由杰克·霍纳（Jack Horner）与大卫·威显穆沛（David Weishampel）于1990年描述的，但却是疑名。
热河鸟属

热河鸟属（属名："Jeholornis"，意为「热河的鸟」）又称为神州鸟属，是一属鸟翼类，其化石于中国河北省下白垩纪的义县组发现。名称的分歧来自两个发表时间相当接近的发现报告：神州鸟的报告较热河鸟的报告早两日发表，但有认为神州鸟的报告并非正式的发表。牠的化石包括了几组算是完整的骨骼遗骸。周忠和与张福成更将较进化的吉祥鸟定为热河鸟的异名，但这个理论却不太被接受。
描述
热河鸟像现今的鸟类，但有长的手指、脚及有明显尾椎的尾巴。整体上来说，热河鸟比始祖鸟更接近现代鸟类。尾巴结构较似恐龙，而翼、胸腔及头颅骨则有更多鸟类的特征。飞行的构造在形状及功能上较似孔子鸟。
神州鸟标本的羽毛的痕迹显示牠不像孔子鸟，牠的翼较圆及阔，更似鸡或苍鹰。编号IVPP V13350标本的尾巴有像一束类似尾羽龙刚毛般的羽毛。
热河鸟标本的胃部内仍保存有种子的残骸。热河鸟标本约是神州鸟标本大小的四分之三。热河鸟有细小的牙齿，相反神州鸟就像吉祥鸟是没有牙齿的。假设早期鸟类较现今鸟类的成长率较低及牠们实际是同种的，则神州鸟主要是捕食细小的动物如昆虫，在完全成长后牙齿会脱落，并转而吃种子及水果等。编号IVPP V13353及V13350都是较细小及有牙齿的标本，明显牠们都是未成熟的。
一个较简单的解释是当神州鸟被保存下来时，较细小的牠的齿骨被破坏或失去了。再者，就已有牙齿的标本发现，不同个体的牙齿数量亦有所不同。
热河龙属

热河龙属（属名："Jeholosaurus"）是鸟臀目恐龙的一属，生存于白垩纪早期的中国。热河龙是小型、原始的鸟脚类恐龙，属于热河龙科。
目前已经发现两个标本，化石发现于辽宁省北票市上园镇的陆家屯，该地属于义县组，地质年代约1亿2500万年前，相当于阿普第阶早期。这些化石位于凝灰岩层，被推测遭到火山爆发的火山灰所掩埋，火山灰覆盖半径50到60公里的范围。模式种是上园热河龙（"J. shangyuanensis"），在2000年由徐星、汪筱林、尤海鲁等人根据两个部份骨骼来叙述、命名。属名意为「热河蜥蜴」，以中国的前行政区划热河省为名，化石发现处过去曾经被划分于热河省。种名则是以化石发现处所在的上园镇为名。
特征
热河目前已经发现两个标本，都属于幼年个体，其中一个可能已达亚成年个体。正模标本（编号 IVPP V 12529）曾遭到挤压，体型较大，包含：一个不完整颅骨、下颌、颈椎、尾椎、股骨、胫骨、腓骨、第一到第四跖骨、以及趾骨。第二个标本（编号 IVPP V 12530）是一个不完整颅骨与颈椎，保存状态较好，体型可能较小。
科学家根据这些骨头，推测正模标本在生前的身长为71.1公分，其中尾巴占了35.6公分，不完整的颅骨长6.3公分，下颌则为5.9公分，前肢长25.4公分，后肢长33公分，股骨长9公分，胫骨长10.7公分。
这两个头颅骨相当不完整。这些标本的眼眶/颅骨比例相当大，眼眶长度约是头颅骨长度的40%；口鼻部短，约是头颅骨长度的40%，显示这些标本可能是幼年个体。前上颌骨有6颗牙齿，上颌骨有至少13颗牙齿。上颌骨的颊齿略为平坦，如同其他草食性动物；前上颌骨的牙齿长而狭窄，较类似肉食性动物。综合以上两点，有些古生物学家认为热河龙是杂食性动物，同时以植物、昆虫、小型动物为食。上颌骨的下缘位于内侧深处，显示热河龙在生前可能具有肉质的颊部，位于嘴部的两侧。鼻骨的后背侧有大型鼻骨孔（Nasal foramina）。没有发现眼睑骨。方颧骨接邻一个大型洞孔，直径约有方颧骨的1/4长度。方颧骨的高度少于颅骨高度的30%。齿骨的长度是前齿骨的1.5倍。齿骨向后延伸，后缘几乎与隅骨后缘平行。
股骨呈弓形，前粗隆部的位置略低于大粗隆部，第三粗隆部与大粗隆部同宽，第四粗隆部向外突出。股骨髁与股骨之间没有明显沟痕。目前已发现四个跖骨。第一跖骨呈条状，位置较后。第三跖骨最长，长约5.5公分，位置较前。虽然颈椎、尾椎被保存下来，但无法得知详细数量。
分类
热河龙是种鸟臀目恐龙，具有典型的鸟臀目骨盆，耻骨与肠骨向前方平行延伸，耻骨与坐骨向后方平行延伸，呈现一个四端分岔的结构。
徐星等人命名热河龙时，并没有将牠们归类于任何一科，只归类于鸟臀目的分类未定属。热河龙常被归类于棱齿龙科（或称棱齿龙类），这是一群原始鸟脚类恐龙组合而成的并系群，根据以下特征：
热河龙的前上颌骨没有接触泪骨、颌部关节位置高、前上颌骨与上颌骨位于水平位置，这些则是原始特征。但是，热河龙也具有进阶型鸟脚类的特征，例如股骨大粗隆部与前粗隆部的形状。热河龙的下颌联合处愈合，显示牠们可能与头饰龙类有关系。
以下演化树取自于尤海鲁等人在2009年的畸齿龙科研究。
以下演化树来自于彼得·马克维奇的鸟脚类研究：
在2012年，长春龙被归类于新建立的热河龙科，这个演化支还包含何耶龙、长春龙，可能还有韩国龙、越龙。
江山龙属

江山龙属（属名："Jiangshanosaurus"，意为「江山蜥蜴」）是蜥脚下目泰坦巨龙类的一属恐龙，牠们生存于白垩纪早期的阿尔比阶，约1亿2500万至1亿年前。化石发现于中国浙江省江山市礼贤乡金交椅，包含肩胛骨、脊椎、骨盆、股骨、尾巴。
模式种是礼贤江山龙（"J. lixianensis"），是由唐烽等人于2001年正式描述、命名。如同其他的泰坦巨龙类，江山龙可能有很厚的皮肤，或是骨质装甲保护。
锦州龙属

锦州龙属（属名："Jinzhousaurus"）是禽龙类鸭嘴龙超科恐龙的一属，生存于早白垩纪。牠们的化石发现于中国，并发现了一个接近完整的骨骸。锦州龙首次由汪筱林与徐星在2001年描述、命名。模式种是杨氏锦州龙（"J. yangi"），也是目前所知的唯一种。属名是以锦州市为名，种名则是以中国古生物学家杨钟健为名。
正模标本（编号IVPP V12691）发现于中国辽宁省义县，属于义县组的大王杖子地层，地质年代约1亿2200万年前，相当于白垩纪早期的阿普第阶。化石是一个接近完整的身体骨骼，位于一块石板上。锦州龙的身长被估计约7公尺长，头颅骨长度约半0.5公尺。锦州龙的口鼻部延长，具有大型鼻孔，缺少眶前孔。头颅骨后段相当宽，头部顶端有小型头冠。下颌齿骨具有至少17颗牙齿。
锦州龙同时具有原始、进阶型特征。锦州龙最初被归类于禽龙科（并系群），之后研究将锦州龙归类于范围更广的禽龙超科。在2010年的一份研究，将锦州龙归类于鸭嘴龙超科的原始物种。
吉祥鸟属

吉祥鸟（属名："Jixiangornis"）是鸟翼类的一属，生存于1.245亿年前的上白垩纪，是鸟类的远古近亲。
形态特征
吉祥鸟拥有如现代鸟类般的鸟喙，不过同时也拥有一个现代鸟类并没有的长尾巴。由于更晚期的短尾鸟类依然拥有牙齿，因此吉祥鸟的鸟喙，可能与现代鸟类的鸟喙并非共同来源。此外牠的前肢较长（后肢的1.31倍），故牠可能是能够飞行的。吉祥鸟现时已发现了一组完整的骨骼化石（模式标本）。这具化石发现于中国辽宁省的义县组，在热河组地层中还有多种原始鸟类化石。
分类
模式种东方吉祥鸟（J. orientalis）是于2002年被描述的。季强等人认为吉祥鸟比始祖鸟或神州鸟更能飞翔。牠们的演化树显示吉祥鸟形成了一个短尾鸟类的分支，但不包括始祖鸟及神州鸟。
2006年，周忠和与张福成认为吉祥鸟与神州鸟都是热河鸟的异名，即吉祥鸟不可能较神州鸟进化。但是这个主张似乎有著一些问题，尤其是未处理吉祥鸟与热河鸟的不同之处。
种系发生学
吉祥鸟是真鸟翼类的基群，短尾鸟类则是其姐妹群，依2014年勒菲弗等人的研究成果，其关系如下：
约巴龙属

约巴龙属（属名："Jobaria"）又译酋巴瑞亚龙，是种蜥脚下目恐龙，生存于侏罗纪中后期的尼日，年代约1亿6700万到1亿6100万年前。约巴龙是以当地游牧民族神话中的一种动物「Jobar」为名。
发现
化石是在1997年秋季发现于撒哈拉沙漠，由保罗.塞里诺（Paul Sereno）率领的挖掘团队所发现，化石发现于尼日奇罗泽林省中部的因加尔（英语：In-Gall）附近，属于富含化石的Tiourarén地层，该具标本完整度高达95%，是历来所发现最完整的蜥脚恐龙化石。
根据早期的估计，这个地层的地质年代大致是白垩纪早期的豪特里维阶至巴列姆阶，距今约1亿3600万到1亿2500万年前。但在2009年，其他科学家重新鉴定Tiourarén地层的地质年代，应为侏罗纪中期的巴通阶到牛津阶，约1亿6400万到1亿6100万年前。
叙述
约巴龙被认为身长约有21.3公尺，体重被估计约22.4公吨。古生物学家保罗.塞里诺比较现代大象与约巴龙的肱骨/股骨圆周比例，提出约巴龙可能可以用后脚站立。他发现约巴龙的体重多由后脚支撑，而现代大象的体重多由前脚支撑。由于现代大象可以短暂地用后脚站立，因此约巴龙也可以轻易地用后脚站立。
分类
约巴龙似乎是种非常原始的蜥脚类恐龙。约巴龙被认为是种基础大鼻龙类恐龙、或者是种接近新蜥脚类演化支的真蜥脚类恐龙。与年代较晚的北美洲蜥脚类恐龙（例如梁龙、迷惑龙）相比，约巴龙的脊椎构造较简单，不具有鞭尾类形态的尾巴。
贾巴尔普尔龙属

贾巴尔普尔龙属（学名："Jubbulpuria"）是小型恐龙的一属，生存于上白垩纪的印度。目前的状态是疑名。
化石是由查尔斯·马特里发现于印度的拉米塔组（Lameta Formation），地质年代相当于白垩纪晚期的马斯垂克阶。化石只有两个部分末端尾椎，分别被列为GSI K27/614、GSI K20/612综模标本。之后发现第三个标本（编号GSI K27/599），是个末端尾椎。
在1932年，德国古生物学家弗雷德里克·冯·休尼（Friedrich von Huene）将化石进行命名，其名字的意思是「贾巴尔普尔的」，以化石发现处为名。模式种是细贾巴尔普尔龙（"J. tenuis"），是在1933年由弗雷德里克·冯·休尼及查尔斯·马特里（Charles Alfred Matley）描述、命名的，种名在拉丁文意为「修长的」。贾巴尔普尔龙是种小型掠食动物，身长被估计约1.2公尺长，臀部约0.5公尺长，体重相当轻。
贾巴尔普尔龙最初被分类在虚骨龙科中，类似相同地层发现虚骨形龙，但体型较为小型。近年研究人员发现牠们难以归类，因此列为兽脚亚目的分类未定属，目前状态为疑名。贾巴尔普尔龙有可能是属于角鼻龙下目。
开江龙属

开江龙属（学名："Kaijiangosaurus"）是兽脚亚目恐龙的一属，生存于侏罗纪中期的中国，是种类似斑龙的恐龙。牠的化石包括：部份头颅骨、颈椎、肩带与四肢的骨头。由于化石的状态破碎，目前无法确定是坚尾龙类的哪个演化支，有可能是种原始肉食龙下目恐龙。
模式种是林氏开江龙（"K. lini"），是于1984年描述、命名的，其名字是取自其发现地的中国四川省开江县。。由于牠与气龙都是发现于下沙溪庙组的大山铺组，牠有可能实际就是气龙。汤玛斯·荷兹（Thomas Holtz）在2004年曾提到更完整的相关化石，但没有详细研究。
彩蛇龙属

彩蛇龙属（属名："Kakuru"）是兽脚亚目恐龙的一属，生存于下白垩纪的澳洲。
化石与命名
彩蛇龙的化石发现于南澳大利亚州的安达摩卡，是一根胫骨，经过了很罕见的化石化过程而成为蛋白石。在1973年，一间宝石店收购这根蛋白石胫骨。古生物学家Neville Pledge试图购买这些化石，但先被暱名买者买走。在2004年，南澳大利亚博物馆以2万2000美金的价格买回这个化石。
在1980年，拉弗·莫纳儿（Ralph Molnar）等人将些化石正式命名。属名是来自澳洲原住民神话中的彩虹蛇；种名则是以当地部落Kujani为名。
这根蛋白石胫骨被标名为全铸型标本（边号SAM P17926），发现于海相的Marree组地层，地质年代为阿普第阶。一个足部趾爪被标名为边号SAM P18010标本，这个足部趾爪被推测可能来自于同一个体。此外，还发现一些小型腓骨碎片。
这根蛋白石胫骨断裂成约10个碎片，总长度应该约为33公分。胫骨非常修长，可发现距骨升突的痕迹，距骨升突似乎长而狭窄。
古生物学
彩蛇龙被认为是二足肉食性恐龙，身长约2到3公尺。彩蛇龙似乎有著修长的后肢，与其他兽脚亚目相比，彩蛇龙的后肢较高、较窄。彩蛇龙是于1980年被正式命名的。
分类
由于化石的状态破碎，目前很难确定彩蛇龙的种系发生学位置。拉弗·莫纳儿等人将彩蛇龙归类于兽脚亚目的分类未定属。根据修长的胫骨、狭长的距骨升突，彩蛇龙可能属于虚骨龙类的偷蛋龙下目。在2005年，奥利佛·劳赫（Oliver Rauhut）提出阿贝力龙超科也有类似的距骨升突。
康纳龙属

康纳龙属（学名："Kangnasaurus"）是鸟脚亚目禽龙类恐龙的一属，生存于下白垩纪的南非。康纳龙的化石只有一颗牙齿，可能还有一些身体部分的骨头，故通常被认为是疑名。康纳龙被分类在类似橡树龙的橡树龙科。
发现历史
模式种是库氏康纳龙（"K. coetzeei"），是在1915年由席尼·贺顿（Sidney H. Haughton）描述、命名的。属名是以化石发现处的Kangnas农场为名，种名则是以农场拥有者Coetzee为名正模标本（编号SAM 2732）是一颗牙齿，发现于南非开普省奥兰治河流域的Kangnas农场，位于地底34公尺处。化石发现处的地层年代仍不确定，可能属于白垩纪早期。席尼·贺顿当时认为这颗牙齿来自于上颌骨；但在1985年，Michael Cooper再度鉴定，发现这颗牙齿来自于齿骨。这两个不同的鉴定结果造成分类上的差异，席尼·贺顿将康纳龙归类于禽龙科，而Michael Cooper将康纳龙归类于更原始的橡树龙科。
席尼·贺顿曾将数个其他化石归类于康纳龙，包含：五个部分股骨、一部分胫骨、一个部分跖骨、脊椎、以及一些无法辨识的骨头。以上化石发现于其他地点，席尼·贺顿并不确定这个化石是否属于康纳龙；Michael Cooper也没有做出结论。
康纳龙通常被认为是疑名。在2007年，Ruiz-Omeñaca等人的橡树龙科研究比较康纳龙与其他橡树龙科的胫骨，认为康纳龙有可能是个有效属。如同其他基础禽龙类，康纳龙是种二足植食性动物。
克拉玛依龙属

克拉玛依龙属（学名："Kelmayisaurus"）是兽脚亚目鲨齿龙科恐龙的一属，生存于下白垩纪的中国。牠是以发现地附近来命名，即中国新疆盛产石油的克拉玛依市。
发现及物种
克拉玛依龙的正模标本（编号IVPP V 4022）是目前唯一化石，包含一个完整左齿骨、部分左上颌骨。化石被发现于准噶尔盆地吐谷鲁群的Lianmugin组地层，地年代相当于凡蓝今阶到阿尔比阶之间，约1亿4000万至1亿年前。
目前只有一个已确认物种：模式种石油克拉玛依龙（"K. petrolicus"）是在1973年由中国古生物学家董枝明叙述、命名。第二个物种是巨大克拉玛依龙（"K. giganticus"），是在1993年的儿童读物中被提到，目前的状态是个无资格名称，化石是一条22公尺长的巨大脊柱，但不确定是否为克拉玛依龙，这根脊柱也可能来自某种蜥脚下目。
分类
由于化石不足的关系，克拉玛依过去被认为是疑名。克拉玛依龙的分类位置也不明，有可能是坚尾龙类的基础物种。然而，克拉玛依龙的标本仍然具有可鉴定特征，如齿骨侧边的深沟槽。牠有一些类似鲨齿龙类的特征，这些特征同样也可见于斑龙超科的斑龙与蛮龙。
在2011年，徐星等人重新研究了模式标本，他们根据一个自衍征，发现克拉玛依龙属于鲨齿龙科的基础物种，与始鲨齿龙、进阶型鲨齿龙科互为姊妹分类单元。
可汗龙属

可汗龙属（属名："Khaan"）在蒙古语意为「首领」，是种偷蛋龙科恐龙，化石被发现于蒙古国的德加多克塔组（Djadochta Formation），牠们生存于晚白垩纪，约7500万年前。
模式种是麦可氏可汗龙（"K. mckennai"），是在2001年由詹姆士克拉克（James M. Clark）等人所叙述、命名。种名是以美国古生物学家Malcolm Carnegie McKenna为名。
正模标本（编号IGM 100/1127）是一个接近完整的身体骨骼，同时还发现第二个标本（编号IGM 100/1002）。这些标本的身长约1.2呎。之后发现第三个标本（编号IGM 100/973），也被编入于可汗龙。
可汗龙与其他偷蛋龙科恐龙的差别不大。可汗龙的化石起初被归类于雌驼龙，但后来发现该化石的手部与雌驼龙有相当大的差别，第三掌骨没有变大，于是将牠们分类于独立的属。可汗龙被归类于偷蛋龙科。在偷蛋龙科之中，与可汗龙亲缘关系最接近的可能是窃螺龙。
偷蛋龙科的食性仍有争议，过去有以蛋为食、草食性、软体动物等理论。如同其他的偷蛋龙科恐龙，可汗龙可能是部分肉食性恐龙，牠们可能以小型脊椎动物为食，例如：哺乳类、蜥蜴、可能还有其他小型恐龙。可汗龙可能是有羽毛恐龙。
克拉美丽龙属

克拉美丽龙属（学名："Klamelisaurus"）是一属草食性蜥脚下目恐龙，生活于侏㑩纪中期，发现于中国新疆的石树沟组。模式种戈壁克拉美丽龙（"K. gobiensis"）是由赵喜进于1993年命名。
发现与命名
1981年至1985年期间，中国科学院古脊椎动物与古人类研究所（IVPP）的考察团至新疆准噶尔盆地进行挖掘活动，属于「准噶尔盆地演化与石油形成」计划的一部分。考察工作由中国科学院与新疆石油办公室合作进行。1982年，在准噶尔盆地东部的废弃小镇将军庙以北35公里处发现了蜥脚类的遗骸。遗骸由IVPP田野团队于1984年挖掘与收集。
标本编号IVPP V9492包含：牙齿、大部分脊柱（缺乏前七节颈椎和尾椎末端）、肋骨、右肩带及前肢（肩胛骨、鸟喙骨、肱骨、桡骨、尺骨、指骨）、右骨盆和后肢（髂骨、耻骨、股骨、胫骨、腓骨、距骨）。该标本发现时已被风化。在运往北京后1985年开始了清修及复原工作，因温度及湿度的改变而加剧变质。几乎所有骨骼都经过修复和重涂，并包覆在金属骨架中以作为展示。由于标本中的零碎牙齿未能被解释，因此它们与两根肋骨、两个腕骨、一块跟骨、以及一些尾部骨头都不再被定位。他们还定位了赵未曾提到的四个尾肋、左股骨底端、部分的左手。
叙述
克拉美丽龙在赵喜进1993年的研究中被叙述成大型的蜥脚类。2016年葛瑞格利·S·保罗根据克拉美丽龙是巧龙的成年个体的理论估计其体长13公尺及重6吨。2020年，摩尔和同僚列出数个鉴定特征（接续迈可·P·泰勒（英语：Michael P. Taylor）和马修维德尔（英语：Mathew Wedel））来确认模式标本是个成年个体：椎体缺乏未愈合的缝线、荐椎融合、颈椎颈肋与对应椎体的融合、肩部肩胛骨和鸟喙骨的融合。
1993年，赵喜进叙述了IVPP V9492作为新物种戈壁克拉美丽龙的模式标本，因标本较差的状况赵只作了简略的叙述。属名来自将军庙北部的克拉美丽山，种名则指将军庙所在的戈壁沙漠。在赵叙述完之后，IVPP V9492一直缺乏学术上的关注直到安德鲁·摩尔（Andrew Moore）和同僚2020年的重新叙述。他们指出标本的重建自从赵的叙述后已有变动，包含第15个颈肋处增加向前突起、并移除椎体的虚构连结。
脊椎
赵表示克拉美丽龙的模式标本保存了十六节中的九节颈椎，估计全长6.5公尺。摩尔和同僚同意保存下的颈椎数量，但他们指出第十节保存的脊椎同时具有颈椎和背椎的特征。他们根据其他具有类似脊椎形态的蜥脚类估计总共十五至十七节颈椎，并指出克拉美丽龙有著比天府峨嵋龙、合川马门溪龙、中加马门溪龙短的颈部。赵最初列出的鉴定特征（后来被认为普遍存在于蜥脚类）包含颈椎双侧后凹（椎体前凸后凹）、椎体长度是背侧的1.5至2倍、并具有高神经棘，其中颈背侧有分叉。2004年，保罗·阿普撤奇（Paul Upchurch）、保罗·巴雷特（Paul Barrett）和彼得·道德森（英语：Peter Dodson）提出克拉美丽龙可由最后三节颈椎的融合来鉴定，但摩尔和同僚指出牠不具这项特征。摩尔和同僚并指出两个颈椎的独有衍征：首先神经棘向前延伸的骨脊椎板（SPRLs）具有不规则的板状延伸、再来SPRLs下及凹陷处前方的椎体侧面（SDFs）有深的开口。虽然这些开口只在椎体右侧出现，摩尔和同僚认为其因一致性及其他蜥脚类的类似结构而独特。
摩尔和同僚从模式标本中鉴定出十二节背椎和六节荐椎（赵之前将摩尔和同僚的第一节荐椎鉴定为最后一节背椎，成为十三节背椎和五节荐椎）。虽然荐椎经常被鉴定为与骨盆连结，这些骨头在模式标本中却未连结在一起。摩尔和同僚指出横突关节和稚骨下横突连接的骨段（脊椎侧的突起）与已消失的荐肋融合（如同其他蜥脚类）或完全不与肋骨连接。赵列出的鉴定特征指出背椎是双后凹，背椎有浅的神经血管开口和简单的棱脊，背神经棘低，只有前几个双叉后几个末端扩张；荐椎体融合已看不见分界；前四节荐神经棘融合。摩尔和同僚指出背椎的两个独特衍征：首先一些背椎侧面有三个前椎体稚骨下横突椎板（PCPLs）、再来中后段背椎的神经棘侧的棘双骨突(SPDLs)双叉，但不像巧龙这两个分叉未达到SPRLs或SPOLs。
摩尔和同僚发现十九节尾椎的部分：部分前四节尾椎（标示为caudals 1–4）、尾部前段的五个以上神经棘（标示为caudals 6及8–11）以及尾部中段的十一节椎体（标示为caudals 18–27及33）。赵最初计算了两个完整的尾椎、前段十个神经棘、以及中段十个椎体，据此估计原本有60节尾椎及长6.55公尺。赵列出的鉴定特征包含前几段尾椎双前凹（椎体前凹后凸）、其余的两端向中心凹；尾椎神经棘棍棒状（末端厚）倾斜到后方。区别克拉美丽龙与天山龙的尾椎特征包含尾椎双前凹、神经棘末端前缘倾斜至突起后缘后方的连结点（postzygapoph
剖齿龙属

剖齿龙属（学名："Koparion"）是兽脚亚目恐龙的一属，目前的研究甚少。模式种是道氏剖齿龙（"K. douglassi"），是在1994年被描述、命名的。牠的化石只有牙齿，被认为是属于虚骨龙类，有可能是伤齿龙科。这些化石是发现于美国犹他州，地质年代被估计可追溯至侏罗纪晚期的启莫里阶，约1亿5100万年前。莫里逊组的剖齿龙化石，发现于第6地层带。
科塔龙属

科塔龙（属名："Kotasaurus"，发音： ，意为“的蜥蜴”）是种来自印度的原始蜥脚类恐龙，化石发现于泰伦加纳邦雅曼帕利村（英语：Yemanapalli）附近属于早侏罗世（锡内穆期至普林斯巴期）的科塔组地层，与近缘的巨脚龙共享栖地。目前发现了至少12只个体的遗骸，使骨架多数部位都已知，除了头骨缺失只剩牙齿。如同其他蜥脚类，科塔龙是大型、四足、长脖子、长尾巴的植食性动物。模式种兼唯一种雅曼帕利科塔龙（"Kotasaurus yamanpalliensis"）发表于1988年。
发现
所有化石挖自泰伦加纳邦雅曼帕利村附近约2400平方公尺区域，距巨脚龙发现地以北约40公里处。1970年代末发现了840个骨头。1988年亚达吉里（P.M. Yadagiri）发表新属新种雅曼帕利科塔龙，属名及种名都取自发现地。正模标本21/SR/PAL是个髂骨。印度地调局（英语：Geological Survey of India）将遗骸拼凑成骨架展示于海德拉邦的比尔拉天文馆。2001年亚达吉里发表了细部骨学分析。
描述
科塔龙是已知最基础的蜥脚类之一。整体构造是典型蜥脚类，但也有一些类似原始蜥脚形亚目的特征。科塔龙是完全四足，如同其他蜥脚类，而原始蜥脚形亚目则起初为二足。估计身长约9公尺及体重2.5吨，已达往后蜥脚类水准。股骨横切面呈直椭圆，代表四肢已经变成柱状。牙齿像往后蜥脚类是汤匙状。至于原始特征包括相对短而略弯的肱骨，中轴显得巨大；与近缘巨脚龙相较之下，科塔龙骨骼缺乏减轻体重的气腔化。自衍征有相对纤细的肢骨、低矮加长的前髋臼突。
分类
起初不确定科塔龙是真正的蜥脚下目还是排除在外的近似种。某些研究者将其与巨脚龙、欧姆殿龙、资中龙一同纳入火山齿龙科，该演化支目前认为是并系群。现在科塔龙被视为最基础的蜥脚下目，确切关系尚未明了。近期2010年的研究认为科塔龙比巨脚龙、火山齿龙原始，但比雷前龙、金沙江龙衍化。如下支序图所示：
湖角龙属

湖角龙属（学名："Kulceratops"）是角龙亚目恐龙的一属。牠生存于下白垩纪的阿尔布阶，是当时的少数角龙类恐龙之一。湖角龙的化石很少，只有在中亚发现的上颌与牙齿碎片，所以被认为是疑名。
发现与命名
正模标本（编号CCMGE No. 495/12457）是一个左上颌骨，骨头前段已断裂。在1914年，俄罗斯地质学家Dmitrievich Arkhangelsky发现这个化石，发现于乌兹别克的霍贾库尔组（Khodzhakul Formation）地层。在1995年，列夫·尼索夫（Lev Nessov）将这个化石描述、命名。模式种是库尔湖角龙（"K. kulensis"），「"kul"」在乌兹别克语意为「湖泊」。
分类
湖角龙属于角龙亚目，角龙类恐龙是群植食性恐龙，拥有类似鹦鹉的喙状嘴，生存于白垩纪的北美洲与亚洲。所有的角龙类恐龙在白垩纪末期灭绝。湖角龙是已知最古老的新角龙类，列夫·尼索夫将湖角龙归类于古角龙科。之后的其他研究人员，将湖角龙归类于新角龙的基础物种、或者是原角龙科。由于湖角龙的化石相当零碎，目前状态是疑名。
食性
如同所有角龙类恐龙，湖角龙是植食性恐龙。在白垩纪期间，开花植物的地理范围有限，所以湖角龙可能以当时的优势植物为食，例如：蕨类、苏铁、针叶树。牠们可能使用锐利的喙状嘴咬下树叶或针叶。
昆明龙

昆明龙（学名："Kunmingosaurus"）是原始蜥脚下目恐龙的一属，生存于侏罗纪早期的中国。牠的化石是在1954年发现于中国云南省的下禄丰组，包含骨盆、后肢、脊椎。但由于没有经过正式研究、描述，所以目前的状态是无资格名称。
模式种是武定昆明龙（"K. wudingensis"），是由赵喜进在1985年命名的。在没有被描述的恐龙中，昆明龙的标本已经过完整地处理、并架设骨骼模型。
屿峡龙属

屿峡龙属（学名："Labocania"）是肉食性兽脚类恐龙分类存在争议的一个属，生存于晚白垩世的墨西哥。其最初被视为分类不明的兽脚类，后来研究提出其可能属于暴龙科、阿贝力龙科乃至鲨齿龙科，最近研究则根据新化石材料提出其属于暴龙亚科怪猎龙族。已有两个物种被命名：疑似来自的模式种反常屿峡龙（"L. anomala"）及来自的阿氏屿峡龙（"L. aguillonae"）。
发现
1970年夏，国家地理学会与洛杉矶县自然历史博物馆联合发起一场古生物学考察，此次考察由地质学家威廉·莫里斯（William J. Morris）领头，前往墨西哥下加利福尼亚州的罗萨里奥河谷（Arroyo del Rosario）。期间志愿者哈雷·加尔班尼（Harley J. Garbani）在塞罗拉亚多（Cerro Rayado）附近蓬塔巴哈（Punta Baja）以北发现破碎的兽脚类骨骼。
收集到的标本，即IGM 5307（原LACM 20877）是在疑似属于的岩层中发现的。之前认为该地层时间为大约7300万年前的晚坎帕期，近期研究提出的时间则与之相矛盾，即最早可能为大约9360万年前（森诺曼期至土仑期），但椎骨遗骸显示其年代稍晚。标本由一具相当破碎的骨骼组成，其中含颅骨遗骸，包括一个右隅骨、一个左额骨、一小块左上颌骨、一块齿骨碎片、一根人字骨、一对坐骨上部、右耻骨干中段、第二右跖骨大部分、一节趾骨及几颗脱落的牙齿。材料发现时业已脱节且严重风化，分散在约两平方米的表面上。遗骸还掺杂着鸭嘴龙超科的肋骨。
1974年，根据此遗骸描述了模式种反常屿峡龙（"Labocania anomala"）。属名取自红河口组，该地层命名自"la Bocana Roja"一词，意即“红色河口”。种名在拉丁语中意为“反常的”，指骨骼独特的形态特征。
2024年，里维亚-希尔瓦与朗里奇根据墨西哥科阿韦拉州坎帕阶发现的破碎遗骸描述了第二个种阿氏屿峡龙（"Labocania aguillonae"）。种名致敬标本发现者玛莎·阿格隆（Martha C. Aguillon），其本人也是一名久居科阿韦拉州的古生物学家。正模标本CPC 2974由部分上颌骨、额骨、左泪骨、鼻骨、左鳞骨、颈椎、背椎、骶椎和尾椎、左肱骨、部分髋骨及部分左后肢组成。属于一具更大更成熟个体的齿骨CPC 3077亦被临时归入阿氏屿峡龙。
描述
屿峡龙是种中型食肉动物。2010年，格雷戈里·保罗估计反常屿峡龙长、重。2016年，莫利纳-佩雷斯与拉腊门迪给出长、重的更高值。阿氏屿峡龙正模标本要么属于一只亚成体、要么属于一只较小的年轻成体，体长估计为。另一件临时归入的标本，则属于一只更大的个体。
颅骨非常坚固，额骨尤为厚实。上颌齿后弯且相对扁平，前颌齿无D形横截面。
分类
屿峡龙是根据破碎材料所建立，故亲缘关系不明。莫尔纳注意到其与暴龙超科存在相似之处，尤其是坐骨上端拥有低矮的三角形闭孔突及圆形侧凹，但并未将屿峡龙归入任何一科，而是列为地位未定的兽脚类。莫尔纳重点将其与“毛尔图吉兰泰龙”（后为独立属假鲨齿龙）和印度龙比较。托马斯·霍兹等人在2004年的研究中认为屿峡龙可能属于暴龙超科，并指出其与暴龙科的相似之处，总体上也是其与虚骨龙类的共同特征（不含暴龙超科共有衍征）。此外屿峡龙还具备某些阿贝力龙科特征，如厚实的额骨及倾斜的隅骨。人字骨呈L形及第二跖骨外侧平坦均表明其属于坚尾龙类。 
2024年，将反常屿峡龙纳入一份大规模系统发育数据集，发现该物种属于鲨齿龙科并与假鲨齿龙组成演化支。
在对屿峡龙新种阿氏屿峡龙归入材料的描述中，里维亚-希尔瓦与朗里奇（2024年）发现屿峡龙属于暴龙亚科怪猎龙族，并在系统发育分析中与虐龙、力怖龙、怪猎龙及来自和的两个未命名分类单元组成演化支。结果如以下分支图所示：
轻鳄龙属

轻鳄龙属（学名："Laevisuchus"）是阿贝力龙超科恐龙的一属。牠们的化石发现于印度中央邦的拉米塔组（Lameta Formation），地质年代为上白垩纪麦斯特里希特阶，由古生物学家弗雷德里克·冯·休尼（Friedrich von Huene）及查尔斯·马特里（Charles Alfred Matley）在1933年描述、命名。轻鳄龙的模式种是印度轻鳄龙（"L. indicus"），属名是由拉丁文的「轻的」（"laevis"）与希腊文的鳄鱼（"Soukhos"）所构成；种名则是以印度为名。
化石包括有3节颈椎、1节背椎，类似小猎龙。但休尼等人命名时，并没有选定正模标本，后来也没有选定选模标本。目前除了一节颈椎（编号GSI K27/696）以外，其他化石都已遗失。在2012年，找回其中一个化石（编号GSI K20/613）。
轻鳄龙是种小型、二足、肉食性恐龙。在1998年，大卫·兰伯特（David Lambert）估计轻鳄龙的身长约有2公尺长，0.9公尺高，体重约30公斤重。
轻鳄龙最初被休尼分类在虚骨龙类的虚骨龙科，但最近的研究发现牠们是属于阿贝力龙超科，或是西北阿根廷龙科。
喇嘛角龙属

喇嘛角龙属（学名："Lamaceratops"）是角龙亚目恐龙的一属。牠们是植食性动物，具有头盾，类似弱角龙，但体型较小型。如同大部份的角龙亚目，喇嘛角龙的鼻部上有小型鼻角。喇嘛角龙的有效性仍有争议，甚至可能是弱角龙的变异个体
喇嘛角龙的化石是被发现在蒙古纳摩盖吐盆地的Khulsan地区，生存年代为上白垩纪。模式种是圣徒喇嘛角龙（"L. tereschenkoi"），是在2003年由Vladimir Alifanov描述、命名的，属名意为「喇嘛的有角面孔」。
分类
喇嘛角龙可能属于角龙亚目的原角龙科，这是一群植食性恐龙，有类似鹦鹉的喙状嘴，主要生活于白垩纪的北美洲及亚洲。所有角龙亚目恐龙都在白垩纪末期灭绝。
一些古生物学家认为喇嘛角龙属于弱角龙科（Bagaceratopidae），与弱角龙是近亲，甚至可能是弱角龙的变异个体；弱角龙科也生存于白垩纪晚期的北美洲与亚洲，具有喙状嘴。J. Makovicky认为，喇嘛角龙、弱角龙的差异不多，有可能是相同动物。喇嘛角龙的化石被发现于纳摩盖吐盆地的Khulsan地区，而弱角龙的化石被发现于Khermeen Tsav。
食性
如同其他角龙亚目恐龙，喇嘛角龙是植食性动物。在白垩纪时期，开花植物的地理范围有限，所以喇嘛角龙可能以当时最普遍的蕨类、苏铁科及松科为食物。牠们运用锋利的喙状嘴来咬断咬下树叶或针叶。
拉普拉塔龙属

拉普拉塔龙属（属名："Laplatasaurus"）是种泰坦巨龙类恐龙，生存于白垩纪晚期（坎潘阶）的南美洲。
在1927年，德国古生物学家弗雷德里克·冯·休尼博士（Friedrich von Huene）首次提及这个名称，但当时没有经过正式研究的叙述，所以当时是个无资格名称（Nomen nudum）。在1929年，冯·休尼将这些化石正式叙述、命名，模式种是"Laplatasaurus araukanicus"，属名意为「拉普拉塔蜥蜴」，种名则是衍生于马普切人的别名「"Auracanos"」。
同样在1929年，冯·休尼则在文献里提到"L. wichmannianus"，但实际上是南极龙的一个种（"A. wichmannianus"）的笔误。在1933年，冯·休尼与查尔斯·马特里（Charles Alfred Matley）将马达加斯加泰坦巨龙（"T. madagascariensis" ）改归类为拉布拉达龙的一个种，马达加斯加拉布拉达龙（"L. madagascariensis"），该种目前已重新归类回泰坦巨龙。
拉普拉塔龙的化石包含：四肢骨头、数节背椎、数节尾椎，发现于阿根廷的三个挖掘地点，属于Allen组地层，地质年代相当于坎潘阶。其中有一些化石是理查德·莱德克（Richard Lydekker）发现，当时被归类于南方泰坦巨龙（"T. australis"），后来重新归类于拉布拉达龙。冯·休尼在命名时，没有选定正模标本。在1979年，何塞·波拿巴将编号MLP 26-306标本，选定为选模标本，包含一个胫骨、一个腓骨，但这两个化石可能来自于不同个体。
根据估计，拉普拉塔龙身长约为18公尺。牠们的背部拥有鳞甲，类似萨尔塔龙，但是拉布拉达龙的鳞甲有较小的棱脊。
冯·休尼在命名时，将拉普拉塔龙归类于泰坦巨龙科，目前仍多沿用这个传统分类。在1986年，杰米·鲍威尔（Jaime E. Powell）曾将拉普拉塔龙拼成"Titanosaurus aurakanicus"。之后在2003年的重新研究，鲍威尔表是当年是以替代名称方式使用这名称。目前拉普拉塔龙普遍被认为是有效属。
拉伯龙属

拉伯龙属（学名："Lapparentosaurus"）又名拉巴伦特龙，是一属侏罗纪中期的恐龙。属于大鼻龙类，化石发现于马达加斯加。
在19世纪末，马达加斯加的马任加盆地（Majunga Basin）发现一些化石，来自于伊萨鲁第三组（Isalo III Formation），地质年代相当于侏㑩纪的提通阶。在1894年，理查德·莱德克将这些化石归类于沟椎龙的新种，"B. madagascariensis"。在1986年，约瑟·波拿巴认为这些马达加斯加化石，跟英格兰的沟椎龙有很大不同，因此建立为新属。模式种是马达加斯加拉伯龙（"L. madagascariensis"），属名是为纪念古生物学家艾伯特·拉伯（Albert de Lapparent）。正模标本（编号MAA 91-92）是两个神经弓，另有其他化石被归类于拉伯龙，包含脊椎、四肢，没有头颅骨。化石总计至少3到10个个体，来自于不同年龄层个体。这些化石的可鉴定特征少，仍需要详细研究。
根据骨头成长环研究，拉伯龙是种长寿恐龙，要花31到44岁达到性成熟；而且成长速率快，形成大量纤成骨。
拉伯龙有时被分类于腕龙科。近年亲缘分支分类法研究，发现拉伯龙是种基础型大鼻龙类。