Charwraith/zh-wiki-384-embeddings huggingface dataset:
短角龙属

短角龙属（学名："Brachyceratops"）是角龙科恐龙的一属，是种植食性恐龙，生存于上白垩纪。牠们的化石都是幼年个体的部分身体骨骼，发现于加拿大的艾伯塔省及美国的蒙大拿州。
在过去被编入于短角龙的标本，都是幼年个体化石，其中一个目前被改归类于刺丛龙（"Rubeosaurus"）。
发现及物种
在1913年8月，查尔斯·怀特尼·吉尔摩尔（Charles Whitney Gilmore）在蒙大拿州提顿县的黑脚印地安保留区发现这些化石，隔年将化石简略描述、命名，模式种是蒙大拿短角龙（"B. montanensis"）。属名在古希腊文意为「短的有角面孔」；种名则是以蒙大拿州为名。化石发现处属于双麦迪逊组，地质年代约7400万年前，是种稀有的角龙类恐龙。
短角龙的化石是群混杂、关节脱落的不完整化石，来自于五个幼年个体，身长约1.5公尺，可能是同一巢穴的同伴。正模标本（编号USNM 7951）是一个部分头颅骨。副模标本有三个，分别是：一个口鼻部、一个部分身体骨骼与头颅骨、以及一个脚掌化石。在1917年，吉尔摩尔公布一份短角龙的专题论文，并完整重建其身体骨骼。这些化石目前存放在华盛顿的史密森尼博物院。
在1939年，吉尔摩尔在1哩外发现另一头亚成年的大型标本（编号USNM 14765），并编入于短角龙。短角龙有可能是其他已知角龙类的未成年个体，例如生存于相同环境、年代的独角龙。在2011年，数个研究发现体形较大的亚成年个体标本有足够差异，目前被视为刺丛龙（"Rubeosaurus"）的幼年个体。
头颅骨
在这五个标本中，只有一个头颅骨，且是与其身体分离，且为碎片。另外，该头颅骨的眼睛上方有小型的隆起，并不像三角龙般有额角。牠的鼻角厚而且低矮。牠的颈部头盾一般的大，但是其化石标本却不完整，这很难确定那里是否有洞孔。
分类
短角龙属于角龙亚目，角龙亚目恐龙是群植食性恐龙，拥有类似鹦鹉的喙状嘴，生存于白垩纪的北美洲与亚洲。所有的角龙类恐龙在白垩纪末期灭绝。
短角龙属于尖角龙亚科，由于化石只有幼年个体，很难确定牠们在尖角龙亚科的位置。在1997年，Scott Sampson等人重新研究短角龙的化石，提出牠们是其他尖角龙科的幼年个体。但是，许多可分辨角龙类物种的特征，要到成年时才会出现、明显，因此Scott Sampson等人提出短角龙是个疑名。在2007年，Michael J. Ryan等人提出短角龙可能是卵圆戟龙（"S. ovatus"）的幼年个体；卵圆戟龙目前是独立属，刺丛龙（"Rubeosaurus"）。在2011年的一份研究，发现短角龙的亚成年标本（编号USNM 14765）具有某些自衍征，而且同样可见于刺丛龙。同份研究也指出，短角龙的正模标本不完整、是个幼年个体，因此缺乏可鉴定特征，因此提出短角龙是个疑名，而且无法归类于刺丛龙的次异名。
食性
如同所有角龙类恐龙，短角龙是植食性恐龙。在白垩纪期间，开花植物的地理范围有限，所以短角龙可能以当时的优势植物为食，例如：蕨类、苏铁、针叶树。牠们可能使用锐利的喙状嘴咬下树叶或针叶。
近亲
短角龙的近亲包含：爱氏角龙、尖角龙、独角龙、戟龙、厚鼻龙。
短冠龙属

短冠龙（属名："Brachylophosaurus"，发音： 或 ，意为「短头冠的蜥蜴」，由希腊语βραχύς／"brachys"加上λόφος／"lophos"，代表牠具有的小型头冠）是一属中型鸭嘴龙科恐龙，生存于白垩纪晚期的拉腊米迪亚，约8100万至7670万年前，分布范围相当于现在的北美洲西部。化石包含来自美国蒙大拿州朱迪斯河层（英语：Judith River Formation）、犹他州瓦韦普层（英语：Wahweap Formation）及加拿大艾伯塔省老人层（英语：Oldman Formation）的数具骨骼与骨床（英语：Bone bed）材料。目前已发现许多具保存良好、带有皮肤轮廓及印痕的木乃伊化石，有助于了解其生前的软组织构造。
发现历史
正模标本NMC 8893是一个头骨和部分骨骼，最早于1936年由查尔斯·斯腾伯格（英语：Charles Mortram Sternberg）在亚伯达省史提夫维尔（Steveville）附近发现，属于老人层（英语：Oldman Formation）中段层位，年代约为7800万年前。起初被认为属于钩鼻龙（或当时称为小贵族龙）。斯腾伯格于1953年将其叙述、命名为模式种加拿大短冠龙（"Brachylophosaurus canadensis"）。属名由希腊语的βραχύς／"brachys"（短）加上λόφος／"lophos"（头冠）组成，种名代表来自加拿大。后来，于1922年发现的部分头骨标本FMNH PR 862也被发现可以归入短冠龙。
正模标本在1980年代以前都一直是唯一已描述并被承认的标本，直到1988年杰克·霍纳叙述了第二个种古氏短冠龙（"Brachylophosaurus goodwini"）。种名纪念化石采集者与清修师马克·古德温（Mark Goodwin）。依据的标本是UCMP 130139，一具在朱迪斯河层（英语：Judith River Formation）颅脊（Skull Crest）发现的部分头骨及骨骼。然而2005年亚伯托·皮耶妥·马奎兹（Alberto Prieto-Márquez）的研究指出两个物种间的差异可能跟个体发育有关，抑或是UCMP 130139的头冠重建上下颠倒；于是古氏种成为加拿大种的异名。
在加拿大进一步的发现是TMP 1990.104.0001标本，于1990年由皇家泰勒尔博物馆的团队在牛奶河发现带有头骨的部分骨骼。虽然种名为加拿大，后来在蒙大拿的化石发现比在亚伯达的更广为人知，其中包含MOR 720（一个脑壳）、MOR 794（一只非常完整的成年个体骨骼及头骨）、MOR 940（另一个脑壳）。在蒙大拿的马尔他发现了一整个短冠龙骨床（英语：Bone bed），包括超过八百个标本，编号为MOR 1071。 
1994年业余古生物学家奈特·墨菲（Nate Murphy）在菲利普斯郡的马尔他发现了一只完整、未挤压变形的短冠龙骨骼，他将之暱称为「艾维斯」（Elvis）。随后，墨菲和他的朱迪斯河恐龙研究所团队有了更进一步的发现。2000年7月20日，暱称为「李奥纳多」（Leonardo）的JRF 115H标本，是一只关节完全连接且部分木乃伊化的亚成体短冠龙骨骼，由丹·史蒂文生（Dan Stephenson）所发现。它被认为是有史以来最令人惊艳的恐龙发现之一，并列入金氏世界纪录。他们后来又挖出了「罗贝塔」（Roberta），是一只近乎完整的纤细骨骼；以及「花生」（Peanut），是一只部分保存的幼年个体与一些皮肤印痕，于2002年由罗伯特·布瑞西（Robert E. Buresh）所发现，并展示于马尔他的研究所中。2008年5月，休士顿自然史博物馆（英语：Houston Museum of Natural Science）的公关史蒂芬·科旺（Steven Cowan）在发现「李奥纳多」的同一地区发现了暱称为「马可」（Marco）的短冠龙骨骼。
描述
体型与整体结构
短冠龙最特别是牠的骨质头冠，这个骨冠在头骨后部形成一个水平、桨状的板片。依年龄不同，某些个体有几乎覆盖整个头顶的头冠，某些则有较短且窄的头冠。一些学者指这是用来推撞，但可能没有足够的强度。其他显著特征有像是相对小的头部、异常长的下臂、下颌嘴喙比其他同期鸭嘴龙类还要宽阔。
除了上述特征，短冠龙是身材典型的鸭嘴龙科，成体身长可达至少9公尺。2010年葛瑞格利·保罗估计身长最大值为11公尺及体重7吨。如同其他鸭嘴龙类，短冠龙也具有类似脸颊的构造，将食物容纳在嘴中，并用由数百颗堆叠牙齿构成的齿系来进行有效率的咀嚼。这种咀嚼能力在爬行动物中相当少见，但常见于鸟臀目恐龙。
鉴定特征
2015年杰克·霍纳建立数个鉴定特征，其中两个是自衍征：鼻骨构成的头冠在成体为扁平桨状，大范围覆盖于上颞孔；前额骨后
短脚龙属

短脚龙属（学名："Brachypodosaurus"）意为「短脚的蜥蜴」，是甲龙亚目恐龙的一属，化石被发现于印度的拉米塔组，地质年代属于上白垩纪的麦斯特里希特阶。唯一被发现的化石是一块肱骨，在1934年由Chakravati命名为沉重短脚龙（"B. gravis"），最初被归类于剑龙下目。
短脚龙可能是属于甲龙亚目或剑龙亚目。由于只有很少化石被发现，短脚龙被认为是疑名。在2003年，有科学家质疑短脚龙与剑龙类之间的关系。另一个在印度发现的上白垩纪恐龙，原先亦被认为是剑龙，称为南印度龙，其实也是疑名。
重腿龙属

重腿龙属（学名："Bradycneme"）是手盗龙类恐龙的一个属，化石发现于罗马尼亚特兰西瓦尼亚的哈提格盆地（Haţeg Basin），地质年代为上白垩纪麦斯特里希特阶。牠的化石是部份的右胫跗骨（编号BMNH A1588），曾经被归类于已灭绝巨大猫头鹰的一科。
历史
在1975年，科林·哈里森（Colin Harrison）及西尔·沃克（Cyril Walker）描述了两种恐龙：重腿龙及安德鲁七镇鸟龙（"Heptasteornis andrewsi"）。这些化石曾经被归类于沼泽鸟龙，而沼泽鸟龙又被归类于鹈形目。
在1978年，Pierce Brodkorb将这三种动物归类为小型的兽脚亚目。由于这三个属的化石都只是股骨近侧与胫跗骨末端等碎片，牠们多次被归类于同一物种、而重新分开、并重复地检讨。
当中有研究人员提出重腿龙及七镇鸟龙其实是相同的物种，而属于伤齿龙科。相反的，德恩·奈许（Darren Naish）提出牠们不是相同物种，而七镇鸟龙实际是阿瓦拉慈龙科。由于化石状态破碎、稀少，无法做出精确的亲缘分支分类法研究，只能确定重腿龙属于手盗龙类，而七镇鸟龙属于阿瓦拉慈龙科的单爪龙亚科。在2011年，汤玛斯·荷兹（Thomas Holtz）将重腿龙、七镇鸟龙归类于阿瓦拉慈龙科。
命名
重腿龙的模式种是德古拉重腿龙（"B. draculae"）。属名在希腊文中意为「笨重的腿」，因为重腿龙最初被认为是种猫头鹰，而牠们的腿对于猫头鹰而言，太过笨重；种名是为纪念著名的特兰西瓦尼亚德古拉伯爵。在神秘传说中，德古拉伯爵是个吸血鬼，而虚构城堡就位在哈提格盆地北部的比斯特里察-讷瑟乌德县。
矮脚角龙属

矮脚角龙属（学名："Breviceratops"）又名雏角龙，意为「有短角的面孔」，是原角龙科恐龙的一属，生活于上白垩纪的蒙古。牠是原角龙的近亲。在1975年，Maryanska及Osmolska将其化石进行叙述、命名，当时归类为原角龙的一个种。在1990年，由Kurzanov建立为另一个新属，模式种是柯氏矮脚角龙（"Breviceratops kozlowskii"）。矮脚角龙的化石，可能是弱角龙的一个幼年个体。
分类
矮脚角龙属于角龙亚目，角龙亚目恐龙是群植食性恐龙，拥有类似鹦鹉的喙状嘴，生存于白垩纪的北美洲与亚洲。所有的角龙类恐龙在白垩纪末期灭绝。
食性
如同所有角龙类恐龙，矮脚角龙是植食性。在白垩纪期间，开花植物的地理范围有限，所以矮脚角龙可能以当时的优势植物为食，例如：蕨类、苏铁、针叶树。牠们可能使用锐利的喙状嘴咬下树叶或针叶。
巨体龙属

巨体龙属（学名："Bruhathkayosaurus"）其学名是由梵语的「बृहतः」及「काया」，加上古希腊文的「蜥蜴」，意即「巨大身体蜥蜴」。而巨体龙很有可能是现今所发现最巨大的恐龙之一。而这个主张是由Yadagiri及Ayyasami于1989年所提出的，但是却一直备受质疑及讨论。
巨体龙原先被分类在兽脚亚目下，被认为像是暴龙一类的双足肉食性恐龙。然而，于1995年之未公布评估中，表明所发现的化石其实属于蜥脚下目恐龙，换言之就如同泰坦巨龙类般的四足草食性恐龙，如同腕龙一样有著高耸的长颈及鞭状的长尾巴。在2006年，David Krause等人的马达加斯加脊椎动物研究中，正式将巨体龙归类于蜥脚下目。
发现历史
巨体龙的化石被发现于印度南端泰米尔纳德邦的蒂鲁吉拉伯利东北的一个村庄。化石发现于Kallemedu地层，这个地层被估计是属于上白垩纪的麦斯特里希特阶。巨体龙一直生存至7000万年前的中生代末期。已发现的化石部位包括有臀部骨骼（肠骨及坐骨）、部份股骨、胫骨、桡骨、及一节尾椎的椎体。
分类
巨体龙属只有一个种，模式种"Bruhathkayosaurus matleyi"。正模标本（编号GSI PAL/SR/20）是由Yadagiri及Ayyasami在1989年所描述、命名的。Yadagiri及Ayyasami原先将巨体龙分类在肉食龙下目中的不明科。在1995年，萨克查吉特（Sankar Chatterjee）将巨体龙重新归类在泰坦巨龙类之中。这是根据巨体龙的巨大四肢骨头及骨盆结构。
原有的文献只描述了化石的很少化石资料，并且只有几幅素描图。这引起猜测指那些骨头其实是矽化木；就如同波塞东龙的发现者，最初以为波塞东龙的化石是树干化石。
最巨大的体型
根据公布的说明中，将胫骨（胫骨的）巨体龙属为2m（6.6英尺）长。这比阿根廷龙的胫骨大29％ ，只有1.55米（5.1英尺）长。零碎的股骨同样巨大，横跨远端，尺寸为75厘米（2.46英尺），比南极龙的股骨大33％，尺寸为56厘米（1.84英尺）。
巨体龙属的总体尺寸估计值尚未公布，但古生物学家和研究人员已在互联网上发布了初步估计。在2001年6月的博客文章中，Mickey Mortimer估计巨体龙属的长度可能达到40-44米（131-144英尺），可能重达200-250吨，但在后来的博客文章中重新计算这些估计值，把估计长度修正至50-55米（164-180英尺）。2021年5月的博客文章Sauropod Vertebra的古生物学家Matt Wedel使用与阿根廷龙作出比较，计算出巨体龙属的重量甚至能够高达309公吨。
相比之下，阿根廷龙估计长度至少35米（115英尺），重达80-100吨。所有这些蜥脚类恐龙只能从部分或片段遗骸中得知，因此尺寸估计值不确定。通过将现有骨骼与类似恐龙的骨骼进行比较来计算长度，这些骨骼从更完整的骨架中得知并且等长地缩放它们。然而，这种推断永远不会超过一个有根据的猜测，特别是尾巴的长度通常很难判断。确定质量更加困难，因为在化石记录中很少有软组织存活的证据。此外，等长缩放是基于身体比例保持不变的假设，但不一定是这种情况。特别是，由于有限数量的相对完整的标本，钛氧化物的比例并不为人所知。
如果巨体龙属的大小估计是准确的，它的大小将与蓝鲸相似。成熟的蓝鲸长度可以达到30米（98英尺）比巨体龙属短得多，老记录保持者蓝鲸的重量为177吨。但是巨体龙属长达55米（180英尺），重量超过300吨，或会成为新的记录保持者。
另一种鲜为人知而体型比较接近巨体龙属的是缺失的背脊的蜥脚类恐龙。卡彭特（2006）以梁龙属来比较, 估计极巨龙属的长度为58米（190英尺），重量为122.4吨。然而卡彭特(2018)用雷巴齐斯龙科来比较时, 估计极巨龙属的长度应为30-32米（98-105英尺）。
鹫盗龙属

鹫盗龙属（属名："Buitreraptor"）是驰龙科恐龙的一属，生存于白垩纪晚期的南美洲。
化石与命名
在2004年，阿根廷塞巴斯蒂安·阿派斯特圭、芝加哥菲尔德博物馆的彼得·马克维奇等人在阿根廷巴塔哥尼亚的一个砂岩层发现4个化石。在隔年，由彼得·马克维奇等人发表命名。模式种是戈氏鹫盗龙（"B. gonzalezorum"），也是目前的唯一种。属名是由西班牙文的秃鹰（Buitre）而来。因为发现该化石的地方称为「La Buitrera」；种名则是纪念参与挖掘工作的Jorge González。
鹫盗龙的化石发现于Candeleros组地层，地质年代约9400万年前，相当于白垩纪晚期的森诺曼阶到土仑阶。当时的南美洲是一个孤立的大洲，就像现今的澳大利亚。南方巨兽龙的化石也发现于同一地层，南方巨兽龙是最大型的肉食性恐龙之一，但南方巨兽龙化石较早发现。
正模标本（编号MPCA 245）是一个部分骨骼与头颅骨，属于成年个体。副模标本（编号MPCA 238）是一段荐骨、右骨盆、右后肢。除此之外，还发现两个标本。
叙述
鹫盗龙是体型偏小的驰龙类。在2010年，葛瑞格利·保罗（Gregory S. Paul）估计鹫盗龙的身长约1.5公尺，体重约3公斤。
鹫盗龙与北半球驰龙科（例如迅猛龙）有著一些不同的特征。鹫盗龙有平坦、修长的口鼻部。鹫盗龙有许多小型牙齿，牙齿没有撕裂肉块的锯齿边缘，牙齿弯曲、无锯齿边缘、有沟痕。由此推断，牠们并不像大部份的其他驰龙科般猎食大型生物，反而是捕猎小型的动物，如蜥蜴及哺乳动物。鹫盗龙的长前肢类似鸟类，手部有三指。与其他驰龙科相比，鹫盗龙的手指比例较短；三手指等长，而其他驰龙科的手指为不同长度。鹫盗龙的体型修长，肋骨中空。牠有著长腿，可见是擅于奔跑的动物。第二脚趾的镰刀状趾爪较短、较宽。鹫盗龙的生态位与现今的鹭鹰，或是北美洲的伤齿龙相似。
羽毛
鹫盗龙的化石还没有发现与毛的直接、间接证据。牠们的近亲小盗龙、中华龙鸟已发现有羽毛痕迹证据。由于牠们的近亲具有羽毛，很有可能鹫龙也有羽毛。
古生物地理学
除了鹫盗龙外，在南半球发现的驰龙科就只有南美洲发现的内乌肯盗龙、南方盗龙及半鸟、马达加斯加的胁空鸟龙（曾一度被以为是真正的鸟类）、以及在澳大利亚发现的类似驰龙科牙齿。这些南半球驰龙科的发现，确定了驰龙科的分布比以往所想的更为广阔。科学家认为驰龙科首次出现于侏罗纪时期，当时所有的大洲都比较接近。由于鹫盗龙的发现，科学家推测驰龙科起源于至少1亿8000万年前，早于盘古大陆的分裂另有研究认为，驰龙科起源于1亿6000万年前。
科学家推测，有可能驰龙科起源自古代北部的劳亚大陆，在白垩纪有部分物种迁徙至南部的冈瓦那大陆。因为南半球驰龙科具有北半球驰龙科没有的独特特征。「La Buitrera」地层已发现数种翼龙类、陆栖鳄形类、已知最大型的喙头龙目、哺乳动物、仍有退化四肢的蛇、鬣蜥类、蛇颈龟科、肺鱼。
种系发生学
鹫盗龙仍保有驰龙科、伤齿龙科、鸟翼类的特征。在最初的命名研究，鹫盗龙被归类于驰龙科的半鸟亚科。古生物学家对于飞行能力有两派理论：驰龙科与鸟类各别演化出飞行能力、或驰龙科与鸟类的共同祖先已有飞行能力。某些科学家提出，鹫盗龙的近亲胁空鸟龙可能有飞行能力。但是，并非每个驰龙科都有飞行能力的特征。某些科学家提出，如果胁空鸟龙有飞行能力，代表驰龙科是独自演化出飞行能力，不同于鸟类。
拜伦龙属

拜伦龙属（学名："Byronosaurus"）是伤齿龙科恐龙的一个属，生活于上白垩纪。牠的属名是纪念拜伦先生（Byron Jaffe），以感谢他及其家人对蒙古科学院、美国自然历史博物馆的古生物学挖掘团队的支持与援助。拜伦龙的第一个标本于1993年在蒙古戈壁沙漠的乌哈托喀被发现，第二个则于1996年在大约8公里以外的地方被发现。
古生物学
拜伦龙是小型、敏捷的恐龙，约只有1.5米长及50厘米高。牠的体重约有4公斤。不像其他的伤齿龙科，拜伦龙的牙齿是没有锯齿的，呈针状，适合捕捉小型的鸟类、蜥蜴及哺乳动物。这些牙齿与始祖鸟最为相似。
化石
目前发现了两个拜伦龙的成年化石，都是头颅骨。其中一个长23公分的标本，保存状况比其他已发现的伤齿龙科头颅骨更为良好。这个头颅骨在鼻端有空间，可以让空气先从鼻孔进入再经过口部，这是与现今鸟类相似的特征。
在1994年，马克·诺瑞尔（Mark Norell）等人曾经研究过两个幼体标本（编号IGM 100/972、IGM 100/974）。这两个标本发现于蒙古的德加多克塔组（Djadochta Formation），邻近火焰崖，位于一个偷蛋龙类的蛋巢内。由于其中一颗蛋内有偷蛋龙类胚胎，几乎可以确定这个蛋巢是属于偷蛋龙类。当时，诺瑞尔等人将这两个部分颅骨归类于驰龙科。在2009年，诺瑞尔等人经过重新研究后，将这两个部分颅骨改归类于拜伦龙。这两个颅骨属于幼年个体，邻近者蛋壳碎片。科学家无法解释为何幼年拜伦龙会出现在偷蛋龙类的蛋巢。目前的相关解释有：幼年拜伦龙成为偷蛋龙类的猎物、牠们以刚出生的偷蛋龙类为食、拜伦龙有依赖、与其他动物共生的习性。
X射线天文卫星

X射线天文卫星是观测天体的X射线辐射为主要目的的人造卫星，是X射线天文学的主要研究设备。
第一颗X射线天文卫星是1970年12月12日美国在肯尼亚发射的乌呼鲁卫星，该卫星原名“探险者42号”，又名“小型天文卫星1号”（SAS-1），因发射当天正值肯尼亚独立7周年纪念日而得名Uhuru（兹瓦西里语意为“自由”）。卫星上装有两个相互反向的X射线探测器，利用卫星的旋转进行了系统的X射线巡天，确定了约350个X射线源，发现了许多银河系中的X射线双星、来自遥远星系团的X射线，以及第一个黑洞候选天体——天鹅座X-1。乌呼鲁卫星的观测取得了极大的成功，被认为是X射线天文学发展史上的一座里程碑。
除了乌呼鲁卫星以外，1970年代至1980年代，各国还相继发射了一系列X射线天文卫星，包括英国的羚羊5、荷兰天文卫星、美国的小型天文卫星3号、高能天文台1号（1977年）和高能天文台2号（又名“爱因斯坦卫星”）、欧洲的X射线天文卫星（EXOSAT）、日本的银河卫星等，其中1978年发射的爱因斯坦卫星首次采用了大型掠射式X射线望远镜，能够对X射线源进行成像，是1970年代取得成果最多的X射线卫星。
20世纪90年代，意大利和荷兰共同研制的BeppoSAX卫星发现了伽玛射线暴的X射线余辉。德国、美国、英国联合研制的伦琴卫星（ROSAT）首次在软X射线波段进行了巡天观测，在9年时间里新发现了7万多个X射线源，使X射线源的总数达到了12万个。1993年日本发射的ASCA卫星则首先将[[电荷耦合元件设备用于X射线成像。美国的罗西X射线时变探测器（RXTE）虽然不能成像，但是能够探测X射线源的快速光变。1999年，两个重要的X射线天文卫星先后发射升空——美国的钱德拉X射线天文台和欧洲的XMM-牛顿卫星。前者具有极高的空间分辨率（小于1角秒）和较宽的能段（0.1-1keV），后者则具有非常高的谱分辨率。它们是21世纪初X射线天文学主要的观测设备，取得了一大批重要的研究成果。除此之外，1990年代升空的X射线望远镜还有俄罗斯发射的探测高能X射线的伽马1卫星、日本发射的用于观测太阳耀斑的阳光卫星等。
截止到2006年，正在工作的X射线天文卫星有欧洲的XMM-牛顿卫星、美国的罗西X射线时变探测器、钱德拉X射线天文台、日本的朱雀卫星（Astro-E2）、中国的硬X射线调制望远镜。此外，欧洲的国际伽玛射线天体物理实验室（INTEGRAL）和美国的雨燕卫星也安装有X射线观测设备。计划中的下一代X射线天文卫星有美国的Constellation-X、欧洲的XEUS（X-Ray Evolving Universe Spectroscopy）等。
中国大陆隧道列表

本条目列举了中国大陆地区的部分主要隧道。
按类型分类
铁路隧道
此处仅列出长度大于20公里的铁路隧道，更多见主条目
地铁隧道
此处仅列出长度大于15公里的地铁隧道
按地区排列
华东
上海
跨长江隧道
跨黄浦江隧道（自下游至上游）
其他
杭州
跨钱塘江隧道
证明22/7大于π

人们经常使用formula_1这个有理数作为圆周率formula_2的丢番图逼近。在formula_2的连分数表达中，formula_1是它的一个渐近分数。从这两个数字的小数形式可见formula_1是大于formula_2的：
这个近似值从古代就有人使用。纵使阿基米德并非这个近似值的始创者，但他证明了formula_9高估了圆周率。他以formula_9大于外切正96边形的周界：该圆直径之比作证明。
这个近似值常被称为「约率」虽然它又被为「疏率」，但有数学家指出这名称不适合。</ref>，除这以外，常用的近似值还有同是由祖冲之在5世纪提出的「密率」：formula_11。
以下是另一个formula_12的证明，所用到的只是微积分的基本技巧。它本来只是用于显示可以用有系统的方法计算π的值，而非以证明formula_12为最终目标。它比起一些基本证明更容易理解（1938）《数论介绍》第5版，美国牛津大学出版社（1980年4月17日）ISBN 978-0-19-853171-5</ref>。它的优雅是由于它和丢番图逼近的关连。路卡斯称这条公式为「其中一个估计π值的最美丽结果」。Havil以这个结果作为一个有关以连分数估计的讨论之结尾，说它在该范畴是「不得不提及」的。
概念
故此formula_12。
详情
被积函数是一个分数，其分子和分母皆是非负函数，所以该积分是正数。由于被积函数是正数，由0至1的定积分也大于0。
以下就证明该积分实际上与formula_9的关系：
布肯南数学比赛中的出现
求取这积分的值是1968年威廉·罗威尔·普特南数学竞赛的第一个题目：
上限和下限
达赛尔（1944）指出，只要把1代入分母中的formula_18，可轻易取得积分的下限；把0代入分母中的"formula_18"，可取得积分的上限：
结果得出
也许这是计算formula_2值至小数后3位的最快和最基本的方法。另参见达赛尔（1971）.
垂直起降

垂直起降(VTOL)是一种飞机无需透过跑道，即能垂直悬停、起飞和降落的功能设计。此设计可见于不同类型的飞机，包含：直升机、固定机翼飞机、自转旋翼机等。部分垂直起降飞机也能在其他模式下运作，如：传统起降(CTOL)、短场起降(STOL)、短场垂直起降(STOVL)等。
目前军用垂直起降飞机主要有两种：倾转旋翼机（如：V-22鱼鹰式倾斜旋翼机）、推力换向式飞机（如：鹞式战斗机）；民用垂直起降飞机则主要为直升机。
类型
垂直起降可能借助4种方法：
亚洲近颌龙属

亚洲近颌龙属（学名："Caenagnathasia"）是近颌龙科恐龙的一属，是种小型恐龙，身长估计约61公分，体重约1.4公斤。亚洲近颌龙生活于上白垩纪，距今约9千万年前，是已知年代最早的近颌龙超科。
模式种是马氏亚洲近颌龙（"C. martinsoni"）是在1993年由菲力·柯尔（Phil Currie）等人所叙述、命名。属名意为「亚洲的近颌龙科」，种名则是以古生物学家Gerbert Genrikhovich Martinson为名。正模标本（编号N 401/12457）是一对已愈合的下颌齿骨化石。化石发现于乌兹别克的Bissekty组地层，地质年代约9000万年前，相当于土仑阶与康尼亚克阶的交界。第二个标本（编号N 402/12457）是一个右齿骨，来自于体型略小的个体。这两个标本是目前仅发现的化石，都是成年个体。
亚洲近颌龙是已知最小型的偷蛋龙类，也是最小型的恐龙之一。下颌只有几公分长，根据估计，头颅骨约有7.6公分长。根据2010年的葛瑞格利·保罗（Gregory S. Paul）研究，亚洲近颌龙的身长估计约61公分，体重约1.4公斤
如果参考其他偷蛋龙类，亚洲近颌龙应该覆盖者羽毛，是温血动物，手掌有三指、脚掌有四趾，愈合的脚部骨头与鸟类非常相似。下颌的上下距离高，下颌前缘角度陡，下颌上缘平坦。亚洲近颌龙的下颌有齿槽的退化痕迹，而进阶型偷蛋龙类的下颌没有牙齿。
亚洲近颌龙最初被归类于近颌龙科，当时是使用汉斯·戴尔特·苏伊士（Hans-Dieter Sues）的偷蛋龙类演化支定义。目前有其他研究认为亚洲近颌龙是偷蛋龙下目的基础物种，不属于近颌龙超科。
推力矢量

推力向量（thrust vectoring；thrust vector control；TVC）是指飞行器将其推力从它的发动机平行方向引向其它方向的技术。推力向量技术除了可以提供垂直起降或短距起降能力外，还能在空战中为飞机提供额外的机动力。推力矢量一般用可以转动的向量喷嘴或者扰流片来实现。
此项技术广泛使用于火箭及飞弹上。对于大气层外飞行的火箭和弹道导弹，空气动力控制面是无效的，因此推力矢量是姿态控制的主要手段。
技术
推力矢量控制在推进系统创建推力时被使用，广泛应用于火箭及飞弹上，与垂直发射系统息息相关。
飞弹改变飞行方向的能力称为可操纵性，而实现可操纵性则需要对飞弹弹体施加操纵力矩以进行方向控制。通常情况下，飞弹依靠空气动力和引擎产生推力或改变加速方向，从而获得操纵力矩。当飞弹以相当快的速度在大气层内飞行时，使用空气舵即可产生足够的空气动力进行控制，但在空气稀薄的高空中缺乏空气动力，此时便需要利用火箭引擎产生的推力控制飞弹，即推力向量控制。目前常用的推力向量控制装置有燃气舵、摇摆引擎、摇摆喷管、二次喷射技术、微推力引擎和旋转弯管。除了上述几种外，还有偏流器、延伸喷管等。它们的共同特征都是利用燃气动力来操纵飞弹，在高空的飞行条件下有较好的适应能力。
克莉丝朵·凯儿

克莉丝朵·凯儿（Crystal Kay，，全名：克莉丝朵·凯儿·威廉、Crystal Kay Williams）是日本女性歌手，出身于神奈川县横滨市。所属唱片公司Delicious Deli Records。其中文名字为新力音乐娱乐中文官方网站所使用，一般多以其前两个名字Crystal Kay作为称呼，亦略称CK。
来历
出道以前
父亲是来自美国纽泽西州的非裔美国人贝斯手，而母亲是在日韩国人的职业歌手shunkay。在六岁的时候已经开始出道，与母亲共同出演一个广告。此后开始在各个不同的广告作为配乐，在13岁的时候，她所配乐的其中一个饮料广告中引起广泛的注意，推出了第一张单曲「Eternal Memories」。由于中学的时候在横滨美国人学校就读，因此她说得一口流利的日语和英语。
初出道时期
2001年，发行的第二张专辑「637 -always and forever-」开始打进Oricon专辑榜首20位。
在2002年，她推出了第二张专辑「almost seventeen」在Oricon排行立即在第二位，其后更与Hip-hop系歌唱组合m-flo合作，推出了多张单曲（以Crystal Kay loves m-flo及m-flo loves Crystal Kay名义登场）。在2003年未推出了首张全为英语歌曲的专辑「Natural -World Premire Album」试探国际市场反应。
渐头露角
她首次在大受欢迎动画《钢之炼金术师》片尾曲之一「Motherland」，成功以单曲打进头10位。在同年，经过歌迷的投票后，推出了以出道五年为题，以旧曲为主的专辑「CK5」。在学业方面，她考上了上智大学国际教养学部，与歌手出道的安良城红（现时艺名为BENI）是同系同级生。2005年在电视剧的《为爱向钱冲》主题曲恋におちたら（坠入情网），现时在单曲中销量排行最高。同年与化学超男子合唱推出的单曲「Two As One」，
在2006年1月发售Kirakuni / Together，当中的Kirakuni忍者为背景，受到了外国人的注目。在2月22日推出了「Call me Miss...」后，有大半年的时间没有推出单曲及专辑。
2007年以后
直到2007年1月17日推出了「直到永远」的单曲，是电影作品妹妹恋人的主题曲。接著在2月28日推出了以话题漫画作品《交响情人梦》改编的动画片尾曲「こんなに近くで」（近情难怯），该曲是根据贝多芬的第七号交响曲改编而成。
2007年6月20日发行的第七张专辑ALL YOURS终于成功进入Oricon公信榜的第一位。
2010年出演电视剧《左眼侦探EYE》。
环球音乐
2011年11月，在网志发展加盟环球音乐旗下的Delicious Deli Records，2011年12月发行首张单曲Superman。
作品
括号为发行日期
外部连结
过去
珈琲时光

《咖啡时光》（法语：Café Lumière）是台湾导演侯孝贤执导的首部日语片，也是该导演所执导的首部非华语片，2003年出品，由松竹制作与出品。
该片制作缘由，乃为了纪念已故日本知名电影导演小津安二郎诞辰100周年。本片模仿小津安二郎的家庭日常生活，让侯孝贤发挥他擅长的艺术特质，也沿袭其长镜头摄影方式。
概要
本作以「就像品尝咖啡时一样，让内心平静下来，重整心情，并为了在这片刻凝视接下来的事情」为主题，是为了纪念小津安二郎诞辰100周年并向『东京物语』致敬而拍摄的电影。
片中有出现神田神保町，鬼子母神等老日本的街角以及小巷，另外山手线，京滨东北线，高崎线，都电荒川线等车窗景色之美也都受到好评。
台湾，群马，神田神保町，作为片中每个角色各自的居住处，用温柔温暖而且美丽的色彩表现出一边期待光明未来而生的女性以及他的亲友们的模样。另外这个故事取材自台湾出身的作曲家江文也，所以片中也有江在日本的妻子和女儿演出。
评价
《咖啡时光》入围2004年威尼斯影展金狮奖。《斜向杂志》（Slant Magazine）将《咖啡时光》评选为2000年至2010年百大电影第98名。
其他
《咖啡时光》电影在台湾颇为叫好，「咖啡时光」一词，后来也被各种平面及活动引用。例如2007年3月16日，星巴克公司的「咖啡时光免费体验」。
模拟市民2：美丽夜未眠

《模拟市民2：美丽夜未眠》（英语：The Sims 2: Nightlife）是电脑游戏《模拟市民2》的第二款资料片，让模拟市民可以在都会中心中娱乐。游戏内新增了「都会中心」，玩家可以将人物送往「都会中心」内进行娱乐、约会，以及参加各种联谊活动。在这个版本中，人物可以购买自己的汽车，不一定要再借由计程车来外出。
概述
《模拟市民2：美丽夜未眠》继承了模拟市民一代资料片《》的游戏特色，游戏主要著重于人际社交的互动和都会市区的娱乐设施，这都能为模拟市民的社交生活带来了更多的乐趣。
此资料片新增的功能包括新的子社区「都会中心」、新的社交互动和超过125种新物品等，还能在用地上看到周边的房屋用地和社区装饰，并能建造斜边形泳池。
游戏特色
都会中心
都会中心是游戏主社区中的一个子社区，与《》中的大学城相似。在都会中心中市民可前往餐厅、保龄球场和夜总会等设施中进膳和玩乐。
期望
《美丽夜未眠》新增了两种期望：享乐主义和烤起司三明治期望。
享乐主义
以享乐主义为终生期望的模拟市民性格外向好动，喜欢参加派对和约会，以奢豪、享受的生活为目标，但他们最害怕任何费心、难堪或与痛苦有关的事情。
烤起司三明治期望
烤起司三明治期望则是一个隐藏期望，若模拟市民在期望值低的状态下使用奖励物品「焕然一新魔球」来改变其终生期望时，他们便容易得到反效果，终生期望会变成了烤起司三明治期望。以烤起司三明治期望为终生期望的模拟市民终日渴求能进食起司三明治，其心愿大多都围绕著起司三明治及相关的事情。
NPC人物
《美丽夜未眠》还新增了不少的非玩家角色（NPC），包括吉普赛媒人、吸血鬼和罗波巴籐太太等。
吉普赛媒人
吉普赛媒人是为模拟市民寻找约会对象的媒人，要请她过来只需拨个电话便行。模拟市民可给予媒人1至5000模拟币的酬金，付她愈多的酬金便容易找到较佳的约会对象，而成为最佳约会对象的关键是在于模拟市民所设定的喜好和厌恶。吉普赛媒人还会贩卖「爱情特调#8.5」，只要付个好价钱，市民可以喝一口这个混合物并暂时增强他们的魅力到最大值。
吸血鬼
吸血鬼是《美丽夜未眠》的新增人种，市民可在公共用地中碰上他们。市民能与他们交朋友，并能说服他们咬市民一口，让市民能变成吸血鬼。一旦成了吸血鬼后，市民便会拥有尖牙、红眼和灰白的皮肤。吸血鬼不能接触阳光，他们在白天逗留超过数秒钟后便即死亡，所以他们需留在棺材里休息。成为吸血鬼的好处是在夜间活动不会降低需求以及长生不死，但这也表示了人物将不会成长。向吉普赛媒人购买特调亦能变成吸血鬼或从吸血鬼恢复为人。
罗波巴籐太太
罗波巴籐太太（Mrs. Crumplebottom），又译夕阳小姐，是一个年纪老迈的NPC角色，当她遇见一对情人在公共用地上进行浪漫亲热的行为时，她会用她的手提包袭击该对情人。她也会不断指责衣冠不整的人。
流体建筑

流体建筑（Blobitecture）是一种现代建筑风格，而该类建筑则有一流线型及像有机物般的外表。这个建筑名词在1990年代中叶已有所闻，但在2002年才在媒体中见到这词，这词是取自1958年的科幻电影“幽浮魔点”, 原含嘲讽意味，但后来却成为一些以流线型及圆型作为特征的建筑。
地峡

地峡（英语：Isthmus）指连接两块陆地之间的狭长地形，例如：连接两大陆之巴拿马地峡，又或连接大陆和半岛之克拉地峡。这类的地形往往是成为两个水体之间的通航障碍，却是两块陆地之间的重要桥梁，在军事上、经济上都显得意义重要；相对于海峡，地峡分布较少。其成因比较复杂，有学说是大陆板块漂移造成的，另有学说是陆地部分下沉到海中造成的。
水循环

水循环 （英语：Water cycle），也称为水文循环（英语：hydrologic cycle，或是英语：hydrological cycle），是种生物地球化学循环，描述水在地球表面、上空、地表之下的持续移动。长期而言，地球上的水质量均维持相当恒定，但以冰、淡水、盐水和大气层中水分等形式分布的状况则会根据各种气候变率与变化而各不相同。水通过蒸发、蒸散、凝结、降水、、地表径流和等物理过程从一种储存状态转移到另一种，例如从河流进入海洋，或从海洋进入大气。在此过程中，水会呈现不同的形态：液体、固体（冰）和汽状。海洋在水循环中具有关键作用，因为全球86%水蒸发量源自海洋。
水循环涉及能量交换，能量交换会导致温度变化。当水蒸发时，会吸收周围环境的能量，而产生冷却作用。当水凝结时会释放能量，让环境变暖。这类热交换会对气候造成影响。
水循环中的蒸发阶段可把水净化，之后以淡水形式沉降，补充地表水和地下水。液态水和冰在移动时会把矿物质输送到全球各地。水还会透过侵蚀作用和沉积作用等重塑地球的地质特征。水循环对于维持地球上大多数生命和生态系统有非常重要的作用。
描述
总体过程
水循环的动力来源是太阳输出的能量。这种能量把海洋中的水加热后以水蒸气形式进入大气中。有些冰和雪会直接升华成水蒸气。蒸发散是透过植物的蒸散作用，及从土壤蒸发而出的水分。水分子H2O的分子量比大气中主要成分 - 氮气 (N2) 和氧气 (O2) 为小，因而有较小的密度。由于这种显著的密度差异，浮力会把潮湿空气往上推升，当抵达一定海拔高度，气压降低，温度下降（参见）。较低的温度会导致水蒸气凝结成比空气重的微小液态水滴，除非有上升气流的作用，否则水滴会往下落。水滴在大气中形成大片集中，成为可见的云，而接近地表的微小水滴凝结后则成为雾。
大气环流带著水蒸气在全球流动，云中水滴碰撞、成长，之后以降水的形式从高层大气落下。一些降水则为雪、冰雹或雨夹雪的形式，也会积聚在冰盖和冰河中长达数千年。大多数的水是以雨的形式落到海洋或陆地上，在地表的水会以地表径流形式出现。部分径流进入河流，然后流向海洋。径流和从地下涌出的水（地下水）可以淡水的形式储存在湖泊中。并非所有径流都流入河流，而是大部分经渗透作用进入地表之下。一些水会渗透到地下深处，为含水层做补充，含水层可长期储存淡水。一些渗透水停留在接近地表处，会经地下水排放，回渗进入地表水体（和海洋），或者被植物吸收后，通过蒸散作用，以水蒸气形式进入大气。一些地下水会在地表以泉水的形式涌出。在河谷和河漫滩（也称泛滥平原）上，的地表水和地下水之间经常发生持续交换。这些水会随著时间演进，再度返回海洋，完成水循环。
海洋在水循环中具有关键的作用。海洋拥有“地球上97%的水、全球78%的降水发生在海洋上，全球蒸发量有86%源自海洋”。
物理过程
水循环过程包含有：
停留时间
在水文循环中，所谓水分是水分子在该储存处（水库）中平均的停留时间。这是种对水在储存处平均停留时间的衡量方式。
地下水可在地表之下停留一万多年后才离开。储存特别久的地下水被称为古地下水。储存在土壤中的水分所停留的时间甚短，因为其分布广阔，但深度不足，很容易因蒸发、蒸发散、进入溪流或进行地下水补给而流失。蒸发的水蒸气在大气中停留时间约为9天，然后凝结成降水而重回地球。
地球的主要冰盖 - 南极洲和格陵兰岛 - 储存冰的时间极长。依据可靠的科学方法，可确定南极洲最古老的冰可追溯到距今80万年之前，但平均停留时间并没那么长。
在水文学中，停留时间通常是利用储存地点的水体积（假设给定储存处中的水量大致恒定，即质量守恒）除以水进入或离开的速率来估计停留时间。从概念上讲，这相当于假设没有水离开时，储存处从空到充满需要多长时间（或者如果没有水进入，储存处从满到完全流光需要多久时间）。
另一种估计停留时间的方法是测量水中的同位素，这种方法越来越受普遍采用。此为一种领域的技术。
储存中的水
水循环描述的是驱动水在整个水圈中移动的过程。但实际情况是地球上长期“储存”的水量远多于循环移动的水量。地球上绝大多数水的储藏所在是海洋。估计全球13.86亿立方公里的供水量中，约有13.38亿立方公里储存在海洋中（约占97%）。估计进入水循环的蒸发水约有90%由海洋提供。地球的冰盖、冰河和永久积雪另外又储存2,406.4万立方公里的水，仅占地球总水量的1.7%。但此处拥有的淡水占地球上所有淡水总量的68.7%。
人类造成的改变
气候变化将水循环加剧
从20世纪中叶起，人为造成的气候变化导致全球水循环发生显著的变化。 IPCC第六次评估报告中由第一工作组于2021年发布的报告，预测这些变化将在全球和地区之内持续显著增长。这些发现是2007年发表的IPCC第五次评估报告和政府间气候变化专门委员会（IPCC）所发表其他特别报告
簧龙属

簧龙属（学名："Calamosaurus"）是虚骨龙类的一个属小型恐龙，化石发现于英国怀特岛郡的威塞克斯组，地质年代属于下白垩纪的巴列姆阶。牠的化石是两节颈椎（编号BMNH R901），是由威廉·达尔文·福克斯（William Darwin Fox）所发掘的。
历史及分类
在1889年，理查德·莱德克（Richard Lydekker）在将福克斯发现的化石重新归类、编号时，发现这些骨头与虚骨龙的相似性，并命名为福氏簧椎龙（"Calamospondylus foxi"）。但是，福克斯在1866年已使用了簧椎龙这个名字。里德克于是在1891年将之更名为福氏簧龙（"Calamosaurus foxi"）。同时，里德克将一条胫骨（编号BMNH R186）暂时性地编入于此属，而这条胫骨可能是属于虚骨龙类的基底物种，类似美颌龙科。
由于簧龙的化石稀少，簧龙受到的关注很少。虽然簧龙与簧椎龙没有任何可以比较的化石部份，但牠在分类上仍经常被认为是簧椎龙的异名，造成分类上的困难。目前簧龙被认为有可能是虚骨龙类恐龙，但也有研究认为簧龙是兽脚亚目的一个疑名。
古生物学
簧龙是种基础需骨龙类恐龙，可能是小型、敏捷的双足肉食性恐龙。簧龙的身长约为3-5米长，根据颈椎的大小，可推测其头部很小。
簧椎龙属

簧椎龙属（学名："Calamospondylus"）意为「簧管脊椎」，是兽脚亚目虚骨龙类恐龙的一属。牠们生活于下白垩纪，化石被发现于英格兰。
模式种是欧文氏簧椎龙（"Calamospondylus oweni"），是在1866年由业于古生物学家威廉·达尔文·福克斯（William Darwin Fox）所叙述、命名的，但只是根据一些破碎的化石。簧椎龙与极鳄龙及簧龙造成了很多令人混乱的分类问题；簧龙也一度被命名为「"Calamospondylus"」，之后被重新命名。
簧椎龙可能是种原始偷蛋龙类恐龙。
圆顶龙属

圆顶龙属（学名："Camarasaurus"）是蜥脚下目恐龙的一属，是种四足的植食性恐龙。牠们是北美洲最常见的大型蜥脚类恐龙，但成体只有约18米长，体重18公吨。牠们生活于晚侏罗世时期，距今约1亿5500万-1亿4500万年前。一个发现于犹他州恐龙国家保护区的圆顶龙骨盆，曾发现异特龙的齿痕。
圆顶龙的学名意为「有空室的蜥蜴」，其中的"καμαρα"/"kamara"是古希腊文的「圆顶室」或「拱形盖」的意思，意指牠们脊椎中的空室。
解剖学
圆顶龙的拱形头颅骨也是其名字的由来之一。牠的头颅骨短而高，是显著的呈方形，而钝的鼻端有大型洞孔。古生物学家已经发现很多完好的标本。眼眶位于头部后方，在眼睛前有巨大的鼻孔。头颅骨的洞孔之间隔者细细的骨棒，颌部骨头厚实。
牠的牙齿长19厘米，形状像凿子，整齐的分布在颌部上。牙齿的强度显示圆顶龙可能比拥有细长牙齿的梁龙科吞食较为粗糙的植物；这显示两种动物如果居住在同一环境，也不会竞争相同的食物来源，但幼年圆顶龙可能是以嫩叶为食。由于颈部不灵活，牠们可能以高度不超过肩膀的植物为食。就像鸡一样，牠可能有胃石来帮助碾碎胃部的食物，待食物平滑后再进行反刍。在经常发现圆顶龙的莫里逊组，就发现大量独立的圆滑小石子。
圆顶龙每只脚都有五趾，最内侧的脚趾有利爪用作自卫。就像大部份的蜥脚下目，前肢比后肢短，但肩膀的高位置显示背部并不怎么的斜。在一些蜥脚下目中，每一节脊椎都有向上的长神经棘，但圆顶龙却没有，可见牠并不能以后肢站立。
如同许多后期蜥脚类恐龙，圆顶龙的一些脊椎是空心的，可以减轻牠们的体重。颈椎有12节，颈部肋骨互相重叠，使颈部更为硬挺。背椎有12节，荐椎5节，与髋骨固定。而尾椎有53节。就像现今的象，圆顶龙的脚跟似乎都有著楔形的海绵状组织，以协助支撑巨大体重。与类似体型的蜥脚下目相比，圆顶龙的颈部及尾巴较短。
圆顶龙的脊髓在臀部附近扩大。古生物学家原先认为这可能是第二个脑部，用来调节身体动作。现今的理论认为这个位置可能有著很多的反射神经，但却不是脑部。与头颅骨内的脑部相比，臀部脊髓的扩大区域却大很多。
习性
在1997年到1998年之间，美国堪萨斯大学自然历史博物馆与生物多样性研究中心在怀俄明州发现两个圆顶龙的成年标本、一个12.2米长的幼年标本，年代为晚侏罗纪时期，约1亿5000万年前。有假设认为牠们在河畔休息时，被泛滥的河流所冲刷、掩埋。这个集体死亡的化石纪录，显示圆顶龙是以群体（或至少是以家庭）行动。此外，曾经发现成行排列的圆顶龙蛋巢，不像其他恐龙的整齐排列蛋巢，显示圆顶龙可能没有照顾幼年个体的行为。
如同许多鸟类，某些蜥脚类恐龙有吞食胃石的迹象，以协助胃部磨碎植物，但这个理论还有争议。圆顶龙的牙齿粗壮、稳固，显示牠们能够更有效地磨碎嘴中的植物。
发现
在1877年，Oramel W. Lucas在科罗拉多州发现一些零碎脊椎。爱德华·德林克·科普（Edward Drinker Cope）买了这些骨头，以与奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh）竞争恐龙的发现与命名（骨头大战），并于同年将之命名为圆顶龙。之后，马什将他发现的一些化石命名为鲁钝龙（"Morosaurus grandis"），但大部份古生物学家都认为这是圆顶龙的一种 。这两位学者经常建立这种互相冲突的生物名称，当中最出名的就是雷龙/迷惑龙。
直至1925年，查尔斯·怀特尼·吉尔摩尔（Charles W. Gilmore）发现第一个完整的圆顶龙骨骼（编号IMG 0666），是一个幼年个体的骨骼，所以当时很多的想像图都比圆顶龙的实际体型为小。
沿著洛矶山脉东边的莫里逊组，是个化石丰富的晚侏罗纪岩层。这个地层发现大量的恐龙物种，包括圆顶龙的近亲，如梁龙、迷惑龙及腕龙。但是，圆顶龙是这个地层最常见的恐龙之一。莫里逊组的圆顶龙化石，发现于第2到第6地层带。目前在科罗拉多州、新墨西哥州、犹他州及怀俄明州发现数个完整的骨骼。
分类
根据卡尔·林奈的科学分类法，圆顶龙是分类在圆顶龙科之下。但是这个方法正在逐步被亲缘分支分类法所取代。以下是一个简化的圆顶龙演化树：
圆顶龙被认为是基础大鼻龙类恐龙，与大鼻龙类有较近的共同祖先，而离较衍化的腕龙较远。在1877年，爱德华·德林克·科普（Edward Drinker Cope）命名圆顶龙，模式种是至高圆顶龙（"C. supremus"）。其他物种有1877年的大圆顶龙（原是迷惑龙的一种）、1889年的长圆顶龙（原是鲁钝龙）、以及1988年的刘易斯圆顶龙（原是"Cathetosaurus"）。
卡米洛特龙属

卡米洛特龙属（学名："Camelotia"）是近蜥龙类的一属，生存于英格兰的三叠纪晚期至侏罗纪早期。古生物学家对于卡米洛特龙的分类有不同的意见。在过去，卡米洛特龙被归类于原蜥脚下目，但原蜥脚类的范围与定义却一直都在变动。
模式种是北卡米洛特龙（"C. borealis"），是由彼得·加尔冬（Peter Galton）在1985年所叙述、命名。过去的"Avalonianus"与"Gresslyosaurus"，目前都被归类于卡米洛特龙。
坎普龙属

坎普龙属（属名："Camposaurus"）是腔骨龙科恐龙的一属，生存于晚三叠纪的北美洲。化石发现于诺利阶早到中期地层，是目前已知最古老的新兽脚类恐龙。
正模标本（编号UCMP 34498）是一个部分后肢，除此以外还发现许多破碎骨头。如同其他腔骨龙科，坎普龙有著互相固定、愈合的胫跗骨及腓跗骨。不同于其近亲，坎普龙的胫骨接触跗骨处的后侧有明显的棱脊；另一特征是距骨缺乏大型中线骨髁。
模式种是亚利桑那坎普龙（"C. arizonensis"），由阿德里安·亨特（Adrian Hunt）与史宾赛·卢卡斯（Spencer G. Lucas）、罗伯特·苏利文（Robert Sullivan）等人在1998年正式叙述、命名。属名是以古生物学家Charles Lewis Camp为名；种名是以化石发现处的美国亚利桑那州为名。
坎普龙与腔骨龙相似，有可能是腔骨龙的一个种。由于牠的化石只有部份的脚骨及其他骨头，目前的状态是一个疑名。近年根据两个后肢的自衍征，坎普龙被认为是有效属。在2011年的种系发生学分析，坎普龙被认为是合踝龙的近亲；在该研究中，合踝龙被归类于腔骨龙的一个种。
弯龙属

弯龙（属名："Camptosaurus"，发音： ）是一属植食性的有喙鸟臀目恐龙，生存于晚侏罗世的北美可能还有欧洲。
属名分别取自古希腊语καμπτος／"kamptos"（意为“弯曲的”）和σαυρος／"sauros"（意为“蜥蜴”），意为“可弯曲的蜥蜴”。
描述
弯龙是种体格粗壮的动物，拥有强健的后肢和仍有四趾的宽脚。由于犹他齿龙独立建属，因此莫里逊组中哪些材料属于弯龙已成问题。13号采石场的全异弯龙标本无疑是从很深的地层中发现，地质年龄可能追溯到卡洛维阶至牛津阶。较年轻地层中的最大碎片表明成年个体体长超过、臀高超过。然而13号采石场个体的体型更小，被描述为长、重。2010年，格雷戈里·保罗（Gregory Paul）给出更低的估计值：长5米、重半吨。
早期重建（如马什和吉尔摩的重建）是基于众神花园龙的颅骨，使弯龙头部显示出更方的错误轮廓。颅骨实际上呈三角形，具有尖吻及喙状嘴。与莫里逊组的其它真鸟脚类相比，弯龙下颌齿排列更紧凑，约翰·福斯特（John Foster）将其描述为“侧面有较厚的中嵴，边缘有小齿”，这些特征与弯龙相似，但发育更良好。弯龙牙齿通常出现大量磨损，表明其饮食中含有坚硬植被。
发现历史
1879年9月4日，（William Harlow Reed）在怀俄明州奥尔巴尼县发现一具小型真鸟脚类残骸。同年，奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh）教授将其描述并命名为弯背龙（"Camptonotus"）。属名取自希腊语κάμπτω（“弯曲”）和νῶτον（“背”），意为“可弯曲的背”，指骶椎推测具有灵活性。正模标本YPM 1877为部分骨骼。1885年，马什将“弯背龙”更名为弯龙（"Camptosaurus"），因为原名已用于命名某种蟋蟀。1879年，马什将从化石猎人手中得到的莫里逊组怀俄明州附近13号采石场的材料命名为全异弯龙（"C. dispar"，即模式种），并将（Arthur Lakes）在1A采石场发现的脚部化石YPM 1879命名为强壮弯龙（"C. amplus"），后者已被证实属于异特龙。在整个19世纪80及90年代，马什继续从13号采石场接收标本，并于1894年根据体型差异命名另外两个物种：中型弯龙（"C. medius"）和侏儒弯龙（"C. nanus"）。1909年，查尔斯·惠特尼·吉尔摩（Charles W. Gilmore）在对标本作重新描述时又命名两个物种：布氏弯龙（"C. browni"）和扁平弯龙（"C. depressus"）。在莫里逊组，弯龙化石出现于第2至第6地层带。
1980年，彼得·加尔东（Peter Galton）和H·P·鲍威尔（H. P. Powell）在普氏弯龙（"C. prestwichi"）的重新描述中将侏儒种、中型种及布氏种视为更大的全异种的不同生长阶段或不同性别，因此只有全异弯龙是有效种。他们还将颅骨YPM 1887归入全异种，该化石于1886年被马什归入强壮种，之后被吉尔摩再次确认。吉尔摩曾用该颅骨描述弯龙颅骨，但后来被布瑞尔和卡彭特证实不属于弯龙，并于2007年创建独立属种克氏众神花园龙。
南达科他州热泉附近的发现扁平弯龙化石。1909年，查尔斯·吉尔摩根据正模标本兼唯一已知标本USNM 4753――一块破碎的颅后骨骼――对其进行描述，其特征是“髂骨狭窄或凹陷”。卡彭特和威尔逊（2008年）根据髂骨与毒扁臀龙正模标本间的相似性而将其更名为扁平扁臀龙。 然而，麦克唐纳及其同事（2010年）和麦克唐纳（2011年）发现扁平种的水平髋臼后突更可能是化石变形的结果，并为其建立新属峡谷龙。2008年，卡彭特和威尔逊根据恐龙国家纪念公园的标本命名新种隐士弯龙（"C. aphanoecetes"），其与全异种的区别在于下颌骨、更短的颈椎、更直且末端有一小“脚”的坐骨。安德鲁·麦克唐纳（Andrew McDonald）和同事2010年的分析表明隐士种与衍生禽龙类（硬棘龙类）关系更近。隐士种现已建立新属犹他齿龙。
当马什描述北美弯龙物种时，欧洲也有大量物种于19世纪末和20世纪初归入本属，包括尹氏弯龙（"C. inkeyi"）、霍氏弯龙（"C. hoggii"）、利氏弯龙（"C. leedsi"）、普氏弯龙（"C. prestwichi"）及凡登弯龙（"C. valdensis"）。尹氏种（Nopcsa, 1900）化石由罗马尼亚晚白垩世地层中的齿骨和关节等零散材料组成，几乎可以确认属于凹齿龙科，现已不再被视为有效（疑名）。凡登种是种可疑的橡树龙科，正模标本兼唯一标本NHMUK R167是一截保存不好、远端缺失的左股骨，因此很难与其它橡树龙科比较（包括同期共存的小沟旷野龙）。利氏种可能是橡树龙科的有效属之一，现已成为独立属卡洛夫龙。霍氏弯种最初
似倾齿龙属

似倾齿龙属（学名："Campylodoniscus"）是蜥脚下目恐龙的一属，生存于白垩纪的阿根廷。似倾齿龙可能属于泰坦巨龙类。某些研究人员提出似倾齿龙是疑名。
似倾齿龙的化石发现于Sierra de San Bernardo，包含一个上颌骨与其牙齿。在1929年，弗雷德里克·冯·休尼（Friedrich von Huene）将这化石进行描述、命名，模式种是"Campylodon ameghinoi"。属名是由古希腊文的「καμπυλος」（意即「弯曲或倾斜的」）及「οδους」（即牙齿）组合而成。种名则是以阿根廷古生物学家Florentino Ameghino为名。在1961年，Oskar Kuhn发现某种鱼类已经优先使用这个属名，依此将其改名为"Campylodoniscus"。
似倾齿龙的生存时期未定，可能是7500万年前的坎帕阶之间，或是9000万年前的土仑阶。似倾齿龙的身长估计约20公尺。