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黑奴吁天录 (舞台剧)

《黑奴吁天录》是1907年由中国留日学生团体「春柳社（英语：Spring Willow Society）」在东京演出的舞台剧，改编自曾孝谷对哈里特·伊利沙伯·比彻·斯托1858年小说《汤姆叔叔的小屋》的翻译版本，剧情聚焦于黑奴伊莱扎与乔治的遭遇和逃亡经历。
此剧透过隐喻手法，呼吁关注华工在美国的处境，并创新采用口语对白与写实（英语：Realism (theatre)）舞台设计。在日本本乡座剧院两度公演后获得观众与评论界好评。虽然剧本已遗失，但其影响延续至今。凭借技术革新与民族主义主题，此剧被视为中国现代西式戏剧的开山之作。
剧情概要
美国农场主谢尔比夫妇拥有包括汤姆、伊莱扎及其子哈里在内的多名黑奴。因欠下奴隶贩子哈利巨债，被迫以黑奴抵债。与此同时，工厂工人乔治的辛勤成果遭主人哈里斯夺走。当他返家得知哈里将被卖给哈利时，与妻子伊莱扎相拥而泣，决意逃亡。
当夜，奴隶们趁乱集体脱逃，虽遭哈里斯等猎奴者追捕，但最终杀退追兵成功脱险。
创作背景
19世纪末至20世纪初，清朝在连番战败后展开改革。戏剧因受众广泛（当时多数中国人辨字率普遍不高）被视为重要宣传工具。思想家陈独秀1905年撰文指出：「戏剧者，普天下人之大学堂；优伶者，普天下人之大教师。」借由文化交流传入中国的口语话剧，被认为最适合作为改革媒介。
同期大量中国学生赴日留学，人数从1896年的3人激增至1907年的八九千人。日本因费用较欧美低廉，且语言文化相近而受青睐。这些学生虽非专攻戏剧，但常透过观剧练习语言。
制作过程
《黑奴吁天录》由春柳社（英语：Spring Willow Society）筹划。该东京中国留学生团体成立于1906年末，获日本戏剧家藤泽浅二郎（日语：藤沢浅二郎）指导。1907年初，剧团曾借鉴日本新派剧形式改编小仲马《茶花女》（1852）第三幕，因演出成功，剧团决定扩大规模并招募新成员。
改编剧本由东京美术学校学生曾孝谷执笔，以林纾与魏易1901年合译的中文版小说前五章为基础。林纾在译本序言中将黑奴遭遇比拟华工处境，此隐喻手法亦延用至舞台剧。当时中国戏剧多靠演员即兴发挥，此剧却罕见地采用详细剧本。
剧情主线沿袭小说前五章后跳接第十七章。为强化隐喻，改编时调整多处：主角从汤姆转为乔治与伊莱扎、删除基督教元素、新增印度贵族与日本官员出席工厂宴会的情节；结局改为奴隶自主反抗（原著汤姆被虐杀），乔治夫妇与汤姆共同逃亡。戏剧学者余孝玲在2009年指出，这些修改传达明确讯息：「中国人必须反抗帝国主义侵略方能获得自由。」
李叔同担任舞台设计，透过布景服装鲜明区分场景与主奴身份，有别于传统戏曲的抽象风格。全剧仅第二幕宴会穿插歌舞，摒弃独白旁白，聚焦自然对白。春柳社成员陆镜若1908年受访时直言：「旧剧必亡，新剧必将为大众所热捧。」
因全男班演出，女性角色由男性反串（当时中国剧坛惯例）。谢抗白饰乔治，李叔同演艾米莉·谢尔比，黄喃喃饰其丈夫，欧阳予倩扮女奴。其他演员如汤姆（存吴）、伊莱扎（严刚）仅留艺名。剧组在藤泽指导下进行为期两月、每周两次的排练。
演出与反响
1907年5月起展开宣传，海报呈现谢尔比卖奴、乔治夫妇相拥、猎奴搏斗三场景及演职员表，广告强调此剧呼吁关注受排华法案迫害的华工。海报引林纾序言：
1907年6月1-2日于本乡座剧院公演两场。该剧院地处东京学区，以首演新派剧闻名，可容1500人。场租费¥500（相当于2019年¥），票价¥0.50（相当于2019年¥），前300名购票者获赠品。欧阳予倩认为演出成功且收支平衡，当时报导称座无虚席。
日本媒体评价甚佳，东京各大报章均刊赞誉。剧评家伊原青青园称其舞台设计胜过日本业余剧团，演员藤井松声赞演技超越新派剧明星。《朝日新闻》特别肯定奴隶角色的演绎。欧阳予倩晚年称此为「毕生最难忘经历」，回忆观众「为汤姆与乔治落泪，对奴隶主咬牙切齿」。
1908年10月，王钟声另编版本于上海兰心戏院上演，任天知曾考虑在上海搬演春柳社版。此版改以京剧风格演出，但保留分幕制、写实布景与灯光等西式元素。因幕间停顿不符传统戏曲习惯，观众反应欠佳。
历史地位
1957年经田汉、欧阳予倩等戏剧家论证，《黑奴吁天录》被确立为中国现代西式戏剧起点。学者刘思远指出，此定位刻意强调民族主义作品，消除话剧起源的混杂性。虽有更早在华外侨剧团演出记录，但对中国戏剧影响有限。早期改革者如汪笑侬在京剧《瓜种兰因》（1904）融入西式元素，但学者戚寿华认为「春柳社1907年的变革最为自觉、全面且具革命性」。
此剧后，话剧在上海、北京、南京、苏州等地校园剧团兴起。春柳社1909年改编维克托里安·萨尔杜《托斯卡》（1852）再获成功。成员归国后发展出融合传统与现代戏剧的文明戏。「新文化运动」后，受亨利克·易卜生写实主义影响，逐渐形成纯粹的话剧形式，其与传统戏曲的核心差异在于对白
Java建模语言

Java建模语言（英语：Java Modeling Language，缩写JML）是一种用于Java程式码的规约语言，使用 Hoare风格的前置条件、后置条件和不变式，并遵循契约式设计（英语：design by contract, DbC）范式。由于JML是为Java专门定制的，其基本语法结构以及编程风格都跟Java语言十分相似。
语法
JML规范以注释的形式添加到Java代码中。
发展
Rebêlo等人提出并实现了一种新的JML编译器，称为ajmlc（AspectJ JML Compiler），利用了面向方面编程（AOP）机制来处理JML契约的运行时断言检查。结果表明该编译器生成的代码大小的开销非常小，适合Java ME应用程序使用。
2025年世界乒乓球锦标赛男子双打比赛

2025年世界乒乓球锦标赛男子双打比赛，是2025年举行的第58届世界乒乓球锦标赛的其中一个比赛小项，于2025年5月17日至25日在杜哈路萨尔体育馆。共有64支队伍获得该小项参赛资格，所有比赛均为5局3胜制。
中国的樊振东／王楚钦是卫冕冠军，然而此次中国队指派的两对组合分别是梁靖昆／黄友政及林高远／林诗栋，结果两对组合分别止步于16强和8强，创下中国队在世锦赛该项目50年来的最差成绩。
种子球员
赛事种子根据国际乒乓球联合会于2025年4月29日公布的组合CPR决定，其名单如下:
比赛结果
比赛采用单败淘汰制，且每战皆为5局3胜制
2025年世界乒乓球锦标赛女子双打比赛

2025年世界乒乓球锦标赛女子双打比赛，是2025年举行的第58届世界乒乓球锦标赛的其中一个比赛小项，于2025年5月17日至25日在杜哈路萨尔体育馆。共有64支队伍获得该小项参赛资格，所有比赛均为5局3胜制。
种子球员
赛事种子根据国际乒乓球联合会于2025年4月29日公布的世界排名决定，其名单如下
比赛结果
比赛采用单败淘汰制，且每战皆为5局3胜制
2025年世界乒乓球锦标赛混合双打比赛

2025年世界乒乓球锦标赛混合双打比赛，是2025年举行的第58届世界乒乓球锦标赛的其中一个比赛小项，于2025年5月17日至24日在杜哈路萨尔体育馆。共有64支队伍获得该小项参赛资格，所有比赛均为5局3胜制。
来自中国的王楚钦/孙颖莎组合在决赛时以3-1击败来自日本的吉村真晴/大藤沙月组合，实现世界乒乓球锦标赛混合双打的三连冠。而来自韩国的林钟勋/申裕斌则是在八强赛中击败来自中华台北的林昀儒/郑怡静，并在准决赛中不敌来自中国的王楚钦/孙颖莎，获得铜牌，这也是韩国代表团时隔12年再度登上混合双打比赛的颁奖台。
种子球员
赛事种子根据国际乒乓球联合会于2025年4月29日公布的世界排名决定，其名单如下
比赛结果
比赛采用单败淘汰制，且每战皆为5局3胜制
元洲岗村

元洲岗村是中华人民共和国广东省广州市从化区太平镇所辖的一个行政村。村委会设在元洲岗，位于神岗圩北面约2千米。1958年人民公社化时成立元洲岗大队，因驻在元洲岗而得名。1983年12月改称乡，1987年1月改称村。辖3条自然村（元洲岗、禾塘庄、黄洞）。1998年时，全村共有367户，人口1689人。
NGC 6539

NGC 6539是位于巨蛇座的一个球状星团，由丹麦天文学家狄奥多·布罗森（Theodor Brorsen）于1856年发现。
NGC 6539星团用小型业余望远镜就能看到，视星等为9.6等，大小为6.9角分。NGC 6539距离太阳2,663光年（8.165千秒差距），距离银河系中心10,000光年（3.1千秒差距）。
NGC 6539星团位于银河系核球的外部。星团的前部有一个巨大的暗云复合体，导致其因消光而变红。NGC 6539的核心半径为0.54 ′，半质量半径为1.67 ′，潮汐半径为21.5 ′。与其他球状星团相比，天文学家认为NGC 6539富含金属，表明其质量大于氦的元素丰度相对较高。在距离核心 7 ′的范围内已侦测到13颗变星，其中12颗是长周期变星。1990年，天文学家发现毫秒脉冲星位于NGC 6539星团。
永恒天父 (消歧义)

永恒天父可以指：
社会效益债券

社会效益债券（英语：Social Impact Bond, SIB），又译「社会影响力债券」，是种公私协力模式。透过成果付费机制，向外部投资人募集资金，待服务提供者实现政府指定目标，政府再回报投资人。 2010年9月，英国发起首次社会效益债券。
历史
1988年，纽西兰经济学家Ronnie Horesh初次提出「社会效益债券」的相关想法。 此后，许多机构与个人倡导社会效益债券，试图解决公部门欠缺资金投入社福政策的难题。
2010年3月18日，英国司法大臣施仲宏发起英国首支社会效益债券，用于资助罪犯回归社会的计划。 2007年，英国首相领导的关社行动委员会（英语：The Prime Minister’s Council on Social Action），召集各界人士，构想为社福政策募资的方案。 关社行动委员会发展社会效益债券，并与其他组织合作，如致力投资第三部门的社会金融（英语：Social Finance）、杨氏基金会（英语：the Young Foundation）、 澳大利亚社会影响力中心，以及其他非政府组织和私营公司。英国政府与牛津大学发起政府成果实验室由英国政府和牛津大学合作发起政府成果实验室（英语：Government Outcomes Lab），以调查社会效益债券的效果。 
随后，美国、澳大利亚等国陆续尝试社会效益债券。　 2012年8月，马萨诸塞州为美国首次尝试社会效益债券政策的州,由高盛发行债券，由非营利组织MDRC执行，以降低罪犯的再犯率。 2010年11月，澳大利亚新南威尔士州州长克里斯蒂娜宣布试行社会效益债券的意向。 2011年，政党轮替后，联盟党继续推行该政策。 
2012年11月，英国埃塞克斯郡为首个发起社会效益债券的地方政府，为高风险的青少年提供支持。
2013年2月，慈善社会投资组织 Allia 宣布英国首个面向大众的社会效益债券投资机会。 虽然因缺乏投资者而最终停止销售，但“儿童未来债券”（英语：the Future for Children Bond）将一项相对低风险的道德投资与另一项较高风险的投资结合，产生更大的社会效应，提供额外的可变回报。这笔钱原本预计投资于埃塞克斯郡的社会效益债券，用于“照顾” 11 至 16 岁面临接受寄养风险的儿童。 
2015年，日本试行社会效益债券。2017年，日本正式发起社会效益债券，东京八王子市用于提供直肠癌的早期筛检，而神户市则用于改善肾病患者的生活。
运作模式
社会效益债券，通常有5个参与者：政府、债券发行机构、外部投资人、服务提供者、社会效益评鉴机构。
政府会与公益金融机构或私人金融机构合作，以某项公共服务为指定目标，发行债券，向外部投资人或法人募资。透过资金，债券发行机构整合服务提供者，通常为非营利组织，共同投入处理指定目标，直到履约时间完竣。最终，由评鉴机构评定是否达到指定目标。若服务提供者实现指定目标，政府将支付经费给债券发行机构，再由机构给付外部投资人报酬；反之，若执行结果未达成目标，政府将不支付任何费用。
政府能透过社会效益债券，将市场资金引入第三部门，并转移风险至外部投资人身上。
东姑祖布里

东姑祖布里，全名为东姑祖布里沙·拉惹普吉（ms：Tengku Zulpuri Shah bin Raja Puji；），亦称东姑朱比里，马来西亚政治人物，民主行动党彭亨州委，现任彭亨州议会都赖（英语：Tras (state constituency)）州议员。曾经担任马来西亚水务、土地及天然资源副部长、彭亨区国会议员、彭亨州议会文德甲（英语：Mentakab (state constituency)）州议员。曾任行动党全国副秘书长，以及彭亨州副主席。
狄奥多·布罗森

狄奥多·布罗森（da：Theodor Johann Christian Ambders Brorsen，）是一位丹麦天文学家。他最著名的发现是发现了五颗彗星，包括失踪的周期彗星布罗森彗星和周期彗星23P/布罗森–梅特卡夫彗星。
发现
布罗森发现了五颗彗星：1846 III、1846 VII、1847 V、1851 III和1851 IV。其中两颗以他的名字命名，成为周期彗星：1846 III号彗星被称为布罗森彗星（5D/Brorsen），1847 V号彗星被称为布罗森–梅特卡夫彗星（梅特卡夫于1919 年重新发现）。
布罗森彗星（轨道周期5.46 年）自1879年观测到第五次回归后就再也没有被见过；属于木星彗星家族，如今可能已不复存在。第二颗以布罗森命名的彗星是23P/布罗森-梅特卡夫彗星（轨道周期70.54 年，于1847年、1919 年和1989年观测到回归），属于哈雷彗星家族，预计将于2059年再次出现。当布罗森发现另一颗彗星（1850 II）时，美国天文学家威廉·邦德在麻萨诸塞州剑桥提前六天发现它。布罗森可能还在1854年3月16日发现了第七颗彗星；但这项发现未能得到其他天文学家的证实。
荣誉
由于最初发现的三颗彗星，布罗森获得了丹麦国王克里斯蒂安八世颁发的金彗星奖章； 1846年授予他的奖章现在陈列于松德堡城堡的国家博物馆。1850年，布罗森被任命为森夫滕贝格自然史学会通讯会员。
在他的家乡诺德堡（Nordborg），一条街道 (Th. Brorsens vej) 现在以布罗森的名字命名。安东宁·姆尔科斯于1983年11 月8日在克莱特发现小行星3979，根据亚娜·季哈（MPC 27734– 1996年8月28日）的建议，被命名为“Brorsen” 。
加马雷利

加马雷利（Gammarelli，全名迪塔·安尼巴莱·加马雷利 Ditta Annibale Gammarelli） 是教宗的官方裁缝店。该店于 1798 年开业，店址为意大利罗马圣基亚拉街 34 号（Via di S. Chiara, 34。）
历史
加马雷利于 1798 年由乔瓦尼．安东尼欧．加马雷利（ Giovanni Antonio Gammarelli）创立。 自创立起，该店一直为教宗量身订制衣服。该店由同一个家族经营，目前是第六代。 
乔瓦尼之后，他的儿子菲利波接管了这家商店，随后菲利波的儿子安尼巴莱继承了父亲的事业。 1874 年，安尼巴莱将商店从原址搬迁至现址圣基亚拉街 34 号，和宗座教廷学院（Pontificia Accademia Ecclesiastica）位于同一栋建筑内。 安尼巴莱的儿子博纳文图拉和朱塞佩将商店重新命名为迪塔·安尼巴莱·加马雷利（Ditta Annibale Gammarelli）。博纳文图拉的儿子安尼贝尔（Annibale）接替了父亲，接下来是家族的第六代传人：马克西米利安（Maximillian）、洛伦佐（Lorenzo）及斯特凡诺·保罗（Stefano Paolo）。 
2000年，该商店被列入罗马历史商店名单。 
2016年，加马雷利家族的第六代传人开始领导这家商店。 
事业
加马雷利自1798年创立起，就负责为教宗制作所有衣著，20世纪几乎所有教宗都穿著加马雷利所制作的服饰，除了庇护十二世（Pius XII，1939-1958 年），他偏好由自己的私人裁缝制衣。 
除了教宗，加马雷利也为枢机主教、大主教、主教、蒙席及司铎制作神职人员各种场合的衣著配件，包括神职人员所带的小瓜帽(zucchettos)和宽边流苏帽(galeros) 。 商店正面的招牌上写着"Sartoria Per Ecclesiastici" （传道者的裁缝店）。 
加马雷利也接受一般大众订制衣服。另外，加马雷利授权一家法国公司Mes Chaussettes Rouge（我的红袜子）出售神职人员款式的袜子，包括枢机主教穿的红色袜子，主教穿的紫色袜子，以及教皇穿的白袜子，这些袜子深受时尚人士的喜爱。
2003年时，加马雷利雇有约十几名的员工。 <ref name="latimes 2003/dec/25" />
教宗方济各葬礼贵宾名单

教宗方济各的葬礼于2025年4月26日举行。联合国的193个成员国里有114个国家派人出席，非联合国成员的中华民国、科索沃和巴勒斯坦亦派人参加。共有60位国家元首、35位国家元首代表和30位政府首脑出席。
幼年型黄色肉芽肿

幼年型黄色肉芽肿 (英语：Juvenile xanthogranuloma, JXG) 是一种相对常见的皮肤疾病，属于非兰格罕细胞组织球增生症 (英语：non-Langerhans cell histiocytosis) 中最常见的一种。它主要影响婴幼儿，尤其在出生后第一年内。虽然名字中带有「黄色瘤」，但 JXG 与体内的脂质代谢异常无关。绝大多数 JXG 病灶仅限于皮肤，通常是良性且会自行消退，预后极佳。然而，少数情况下 JXG 可能影响眼睛或其他器官，甚至与某些血液疾病有关联。
病因学
幼年型黄色肉芽肿的确切病因目前尚不清楚。普遍认为它并非真正的肿瘤，而是一种反应性的组织细胞 (histiocyte) 增生，可能是身体对某些未知的刺激（例如感染或物理性损伤）产生的一种肉芽肿性组织细胞反应。其组织细胞来源被认为是真皮层的树突细胞。
流行病学
JXG 最常见于婴幼儿时期。据估计，大约 75% 的病例在出生后第一年内出现皮损，其中超过 15-20% 的患儿在出生时就已经有病灶。成人发病相对罕见，约占所有病例的 10%，称为成人黄色肉芽肿，发病高峰在二十多岁至三十多岁。儿童 JXG 患者中男性比例稍高，但在成人中则无明显性别差异。由于许多病灶（尤其是单发且细小的）可能未被识别或诊断，JXG 的真实发生率可能被低估。
临床表现
皮肤表现
JXG 最典型的表现是在皮肤上出现一个或多个无症状、质地较硬、边界清晰的丘疹或结节。病灶大小不一，小的直径仅数毫米 (微结节型)，大的可达 1-2 厘米 (巨结节型)，甚至有直径达数厘米的巨大 JXG。
病灶的颜色会随时间变化：早期可能呈现粉红色或红褐色 ，之后逐渐转变为特征性的黄色或橙棕色。病灶表面可能光滑，也可能出现毛细血管扩张，使其看起来带点紫色。偶尔病灶表面会发生溃疡、结痂或出血，可能伴有搔痒或不适。其他较少见的形态包括表面过度角化、呈疣状、带蒂状、扁平斑块状或皮下肿块状。
大多数患者 (可能高达 90%) 只有单个皮损，少数患者则有多个甚至数百个皮损 。最常见的发病部位是头颈部和上半身躯干。
口腔黏膜 JXG 较少见，可能出现在舌头侧面、牙龈、颊黏膜或硬颚中线，呈现黄色结节，有时会溃疡出血，外观可能呈疣状、带蒂或类似纤维瘤。
皮肤外表现
虽然 JXG 主要影响皮肤，但少数情况下 (<5-10%) 会发生在皮肤以外的器官，称为系统性 JXG。皮肤外 JXG 最常见的部位是眼睛，其次是肺脏。其他可能受累的部位包括中枢神经系统、肝脏、脾脏、骨骼、肌肉、心包膜、睪丸、肾上腺、喉部等。
眼部 JXG (Ocular JXG) 在所有 JXG 患者中的发生率估计在 0.3% 到 10% 之间，但也有研究认为低于 0.5%。眼部受累几乎总是单侧性的，且好发于年幼的儿童，特别是两岁以下的婴儿。大约 40% 的眼部 JXG 患者在诊断时同时有多发性皮肤病灶。眼睛中最常受影响的部位是虹膜。眼部 JXG 可能导致严重的并发症，例如自发性眼内出血 (前房积血) 和继发性青光眼，若未及时治疗可能导致失明。因此，对于 JXG 高风险患儿 (年龄小于 2 岁或有多发性皮损者)，建议进行眼科检查。自发性前房积血伴或不伴眼压升高是虹膜 JXG 的常见征兆。
系统性 JXG 可能会引起相应器官的功能障碍。例如，中枢神经系统受累可能导致癫痫发作、颅内压增高、尿崩症或发育迟缓；肝脏受累可能导致肝衰竭。虽然系统性 JXG 可能致命 (死亡率约 5-10%)，但总体来说，因 JXG 导致的死亡非常罕见。
相关疾病
JXG 被发现与某些疾病的关联性增加。较为明确的是与第一型神经纤维瘤病 (NF1) 的关联，JXG 在 NF1 患者中更常见。此外，一种罕见的儿童白血病——幼年型骨髓单核细胞白血病 (JMML) 也与 JXG 有关。研究指出，若儿童同时患有 JXG 和 NF1，其发生 JMML 的风险比仅患有 NF1 的儿童要高出 20 至 32 倍。虽然这种三重关联 (JXG + NF1 + JMML) 的绝对风险仍然很低，但对于同时有 JXG 和 NF1 的儿童，需要警惕 JMML 的可能性。其他被报导过的罕见关联包括色素性荨麻疹、胰岛素依赖型糖尿病、水源性搔痒症和巨细胞病毒 (CMV) 感染等。
组织病理学
在显微镜下观察 JXG 的活检组织，可以看到真皮层内有界线清楚、密集的组织细胞浸润，这些细胞是 JXG 的主要成分。通常还混杂有淋巴细胞、浆细胞和嗜酸性粒细胞。
JXG 的组织学形态会随病灶的成熟度而变化。早期病灶可能主要由单核的组织细胞构成，这些细胞有时呈梭形或拉长的形态，泡沫细胞和 Touton 巨细胞可能很少或缺如，有丝分裂象可能较多。随著病灶成熟，会出现因吞噬脂质而胞浆呈泡沫状的泡沫细胞、异物巨细胞和特征性的 Touto
条纹短泳三鳍鳚

条纹短泳三鳍鳚（学名：Brachynectes fasciatus），为辐鳍鱼纲鳚形目三鳍鳚科短泳三鳍鳚属的一个种，分布于澳洲南部海岸至塔斯马尼亚岛海域，深度0至13公尺，本鱼体短小强壮，呈柱状，延伸至腹部，三个背鳍，身体褐色，侧面有深色斑点，鳍上有波浪线，背部和尾鳍基部通常呈紫色，体长可达4.1公分，栖息在潮间带的潮池，雌鱼产附著性卵在藻类筑的巢，雄鱼会守护卵，幼鱼为浮游性，生活习性不明。
久远Tama

久远Tama为日本个人势社团GuildCQ的虚拟YouTuber成员之一。于2020年8月22日在YouTube初配信，主要以歌回、杂谈和电子游戏为主。2022年3月达成10万人订阅里程碑，而从同年5月起至今发行了多张各类型专辑。
角色设定
由同为hololive赤井心的绘师はる雪负责久远Tama之角色设计与制作模型，人设为12月13日出生的犬系少女，年龄20岁，身高156公分，体重为3颗苹果，喜欢动画与演唱动画主题曲。2022年2月5日，久远Tama于YouTube频道的直播发表觉醒形象。
经历
隶属于日本GuildCQ个人势社团1期生的久远Tama首次在2020年8月22日完成初配信并出道，直播内容以歌回、杂谈和电子游戏为主。其频道在2022年3月24日达成10万人订阅里程碑。久远Tama于5月发行第一张个人翻唱专辑《INITIUM》，频道订阅人数超过11万人。而第二张个人翻唱专辑《LUX》和首张原创EP《VIOLET ROSE》在10月26日发行，并于29日至30日举办发行纪念演唱会直播。
久远Tama于2023年5月3日首次举办迷你现场演唱会「SHADOW PARTY」，演唱内容为同月4日发行的第二张EP《SHADOW》之原创歌曲与翻唱动画歌曲。她于12月发行首张个人专辑《色彩のコンダクター》，并于12月底的「国际VTuber红白歌合战2023」节目上担任嘉宾，为30位台日歌唱系VTuber声援。
久远Tama在2024年2月25日的台湾FF42开拓动漫祭上，举办虚拟演唱会和贩卖周边商品。第三张翻唱专辑《终わりなきエーテル～Anime Cover～》于8月22日发行，此专辑收录所翻唱的平成怀旧动画歌曲。她在10月4日接受第35期《AWA STAGE（日语：AWA (音楽配信)）》（AWAステージ）节目的邀请作为嘉宾，并与音乐人Genick、ど～ぱみん一同演出。久远Tama与C.H.E.T.艺术家组织合作的「Re-ride」风格单曲〈discover / 久远たま feat. えのぐ & C.H.E.T.〉在11月10日数位发行。12月31日受邀参加大型跨年企划「VTuber国际红白歌合战2025」，与极深空计划成员、乙夏铃、DELUTAYA Δ.等多位台日VTuber联动演出。
合作游戏
久远Tama曾于2022年1月5日至19日，与和风MMORPG《鬼斩HEROES》手机游戏合作推出期间限定的「久远たま」配音券道具。另在同年7月28日，与CREST GAMES公司合作成为游玩角色出现在《The Lord of the Parties》PC、Steam平台RPG游戏中。
埃尔韦·法叶

埃尔韦·法叶（Hervé Faye）是一位法国天文学家，出生于圣伯努瓦迪索 (安德尔省)，就读巴黎综合理工学院，1834年未完成学业便辍学，接受了巴黎天文台的职位。正是在巴黎综合理工学院学习期间，他对天文学产生了兴趣 。
生平
他研究彗星，并于1843年11月22日发现了周期彗星法叶彗星。他发现的法叶彗星引起了全世界的关注，并为他赢得了1844年拉朗德奖和法国科学院资格。 1848年，他成为综合理工学院的大地测量学讲师，1854年成为南锡学院的校长和该校理学院的天文学教授。
1877年，他出任法国总理加埃唐·德·罗什布埃内阁的公共教育部长，但只担任该职位很短时间。
南非岩三鳍鳚

南非岩三鳍鳚（学名：Cremnochorites capensis），为辐鳍鱼纲鳚形目三鳍鳚科岩三鳍鳚属的一个种，分布于西印度洋与东南大西洋，从南非佛斯湾至索德瓦纳湾海域，深度5至30公尺，本鱼体短小强壮，三个背鳍，身体褐色，身体有赤褐色和棕色斑点，背鳍硬棘18-19枚、背鳍软条10-11枚、臀鳍硬棘2枚、臀鳍软条21-22枚，体长可达8公分，栖息在岩礁区，雌鱼产附著性卵在藻类筑的巢，雄鱼会守护卵，幼鱼为浮游性，生活习性不明。
噬魂之屋

《噬魂之屋》（西班牙语："La casa lobo"）是一部2018年上映的智利成人定格动画艺术电影，由克里斯托瓦尔·雷昂（Cristóbal León）与华金·科奇尼亚（Joaquín Cociña）共同执导，两人皆为首次担任导演），并与亚历杭德拉·莫法特（Alejandra Moffat）共同编剧。
本片灵感源自于真实事件「尊严之家」案件，以童话故事风格包装，呈现为一部由邪教领袖制作的动画宣传片，旨在洗脑并控制信徒。电影融合了前卫电影、黑暗奇幻、成人动画、心理剧、超现实主义及超自然恐怖等元素。
《噬魂之屋》于2018年2月22日，在第68届柏林国际电影节「论坛单元」（Forum）中举行世界首映。
剧情
玛丽亚·韦尔尔（María Wehrle）是个懒散且不负责任的女孩，住在孤立的「尊严殖民地」内。她因未能为社区做出贡献而面临惩罚，于是决定逃入森林。她在逃脱一只狼的追捕时，躲进了一座废弃的房子。
她获得了两只猪的欢迎，这是这个地方唯一的居民。就像进入梦境般，房子的世界根据玛丽亚的情感反应并塑造成她理想中的家。这两只猪慢慢地变成了人类，并且玛丽亚为他们命名为安娜（Ana）和佩德罗（Pedro）。虽然外面的狼的存在让他们无法离开，但这群人短暂地过著幸福的生活。玛丽亚无视狼一次次诱惑她回到殖民地，也否认狼所描述的这所房子是某种新型的囚笼。
随著时间流逝，当这个与世隔绝的家庭开始食物匮乏时，安娜和佩德罗对玛丽亚变得越来越敌对和隐秘。他们把食物藏起来，并彼此分享。玛丽亚不敢面对他们，于是试图离开房子去森林里摘苹果。安娜和佩德罗阻止了她，声称房子里有足够的食物，并且外出只会让她面临被狼抓住的风险。玛丽亚第一次开始怀念「尊严殖民地」，并对狼产生了更正面的看法。她认为，狼知道回家的路，并相信狼会照顾她。
安娜和佩德罗将玛丽亚绑在床上，以防她离开。当他们站在她身边讨论饥饿时，玛丽亚意识到他们打算吃掉她。在绝望中，玛丽亚向狼祈祷，恳求它拯救她。狼闯入房子，并杀死了安娜和佩德罗。玛丽亚随后变成一只鸟，飞回到殖民地。在结尾的简短旁白中，狼说玛丽亚一回到家，就恢复了她勤奋和有帮助的精神。他提议带著观众中的「小猪们」一起回到殖民地，并保证会照顾他们。
制作
本片在制作过程中，得到了包括智利电影项目发展基金（Chile Fund for Film Project Development）和智利国家文化与艺术委员会（英语：National_Council_of_Culture_and_the_Arts）、FONDART（英语：FONDART）等多个项目的支持。
电影的开发耗时五年，期间由动画师独立工作室进行制作。它结合了手绘动画和定格动画；其中开场和结尾的场景使用手绘动画，而定格动画则使用不同的物品，如粘土、颜料、纸雕和布偶，这些元素也与雷昂和科奇尼亚之前创作的短片风格相似。电影还采用了单镜头序列，使得整部电影看起来像是一镜到底的作品（除了现场拍摄的元小说开场场景外）。
本片在多个位于拉丁美洲和欧洲的工作室以及博物馆的展览中拍摄，包括位于荷兰阿姆斯特丹的「上游画廊」（Upstream Gallery）、德国汉堡的「坎普纳格尔」（Kampnagel）以及智利圣地亚哥的智利国立美术馆（Chilean National Museum of Fine Arts）等地。
发行
《噬魂之屋》于2018年2月22日，在第68届柏林影展上首映。该片也参加了安锡国际动画影展 ，并荣获了评审团特别奖，此外还在蒙特雷国际电影节及其他智利电影节上放映，包括瓦尔迪维亚电影节（英语：Valdivia_International_Film_Festival）、维尼亚德马国际电影节（英语：Viña_del_Mar_International_Film_Festival）。
评价
《纽约时报》的格伦·肯尼（Glenn Kenny）给予该片积极的评价，写道：「这部电影每一分钟都令人震惊，带来了惊人的力量。」《好莱坞报导》的乔纳森·霍兰德（Jonathan Holland）称赞电影的视觉效果，写道：“这部深具诡异感的电影让观众感到不安，这是一部创意的杰作，其视觉效果无穷迷人，既诱人又排斥，令人无法移开目光。《独立线》的大卫·厄立奇（David Ehrlich）给该片评分B+，并称其为“有史以来最黑暗的动画电影之一。”
罗塞-朵夫曼病

罗塞-朵夫曼病（英语：Rosai-Dorfman disease, RDD)，亦称为罗塞-朵夫曼-德东贝病（英语：Rosai-Dorfman-Destombes disease）或窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（英语：Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy, SHML），是一种罕见的组织细胞增生性疾病。此病最早由 Destombes 于 1965 年描述，后于 1969 年由 Rosai 和 Dorfman 详细阐述并命名为 SHML。过去，组织细胞学会 (Histiocyte Society) 将其归类为非兰格罕细胞组织细胞增生症。基于近年对其病理、遗传和分子特征的新认识，该学会在 2016 年重新分类，将典型的 RDD（包括家族性、散发性及其他非皮肤、非兰格罕组织细胞增生症）归入「R 组」组织细胞增生症。而皮肤型RDD则因其独特的临床和流行病学特征，被单独归入「C 组」。
RDD 最典型的表现是儿童或年轻成人出现双侧颈部淋巴结无痛性肿大，但也可能影响淋巴结以外的器官（结外 RDD）。虽然过去认为 RDD 是一种反应性、非肿瘤性的疾病，但近年的研究发现部分病例存在克隆性基因突变，提示其可能具有肿瘤性质。RDD 与 IgG4 相关疾病 (IgG4-related disease, IgG4-RD) 之间的关联性仍存在争议。
病因及发病机制
RDD 的确切病因和发病机制尚未完全阐明。过去普遍认为这是一种反应性的、非肿瘤性的组织细胞增生过程，缺乏克隆性证据，因此未被纳入 2017 年世界卫生组织的造血与淋巴组织肿瘤分类中。然而，近年来越来越多的证据显示，至少一部分 RDD 病例具有克隆性。
研究发现，在淋巴结型和结外型 RDD（而非皮肤型RDD）中存在激酶突变，涉及的基因包括 "ARAF"、"MAP2K1"、"NRAS" 和 "KRAS"。一项研究显示，高达 33% 的 RDD 病例带有 "KRAS" 或 "MAP2K1" 突变。另一项针对 17 例 RDD 的研究利用标靶 DNA/RNA 测序和全外显子组测序，发现了涉及 "KRAS" (4/17)、"MAP2K1" (2/17)、"NRAS" (1/17)、"ARAF" (1/17) 和 "CSF1R" (1/17) 的驱动突变。此外，还发现了涉及细胞内运输 ("SNX24")、转录调控 ("CIC", "INTS2", "SFR1", "BRD4", "PHOX2B")、细胞周期调控 ("PDS5A", "MUC4")、DNA 错配修复 ("ERCC2", "LATS2", "BRCA1", "ATM") 和泛素蛋白酶体途径 ("USP35") 的基因变异。
"BRAF" V600E 突变常见于其他组织细胞肿瘤如兰格罕细胞组织球增生症 和埃尔德海姆-切斯特病 (Erdheim-Chester disease, ECD)，但在 RDD 中则较为罕见。多项研究检测了大量 RDD 病例，均未发现 "BRAF" V600E 突变。然而，近期有零星报导发现了 "BRAF" 突变。Fatobene 等人利用高灵敏度的数字 PCR 技术在一个淋巴结 RDD 病例中检测到 "BRAF" V600E 突变。Mastropolo 等人则在一个同时患有 RDD 和 LCH 的病例中，通过检测外周血单核细胞发现了 "BRAF" V600E 突变。Richardson 等人则在一个中枢神经系统 RDD 病例中发现了 "BRAF" 基因第 12 外显子的一个罕见缺失突变 (见表 1)。
尽管 RDD 细胞表达 S100 蛋白（通常见于树突状细胞），但目前认为其来源细胞更可能是活化的巨噬细胞而非树突状细胞。研究人员曾试图寻找可能的病毒诱因，如人类疱疹病毒第六型 (HHV-6)、微小病毒 B19 和 EB 病毒，但未能证实其致病关联。
分类
根据 2016 年组织细胞学会的分类，RDD 主要分为以下几类：
临床表现
典型RDD
典型RDD最常见的表现是双侧、无痛性颈部淋巴结显著肿大，常伴有发烧、体重减轻和盗汗等全身症状。此病好发于儿童和年轻成人，平均发病年龄约 20.6 岁，在非洲裔人群中较常见，男性略多于女性（男女比例约 1.4:1）。除了颈部淋巴结，腹股沟、腹膜后和纵膈腔的淋巴结也可能受累。
结外型RDD
超过 40% 的 RDD 患者会出现淋巴结以外的器官受累（结外 RDD）。少数情况下，结外 RDD 可能在没有淋巴结肿大的情况下单独发生，这类患者通常年龄较大，且人口统计学特征与典型 RDD 不同。常见的结外受累部位包括：
骨骼受累在 X 光片上通常表现为边界清晰、伴有硬化边缘的溶骨性病灶，约 10% 的骨骼 RDD 患者同时有淋巴结受累。中枢神
滤泡树突状细胞肉瘤

滤泡树突状细胞肉瘤（英语：Follicular dendritic cell sarcoma, FDCS）是一种罕见的恶性肿瘤，源自于淋巴滤泡生发中心的滤泡树突状细胞 (Follicular dendritic cells, FDCs)。这些细胞在正常的免疫反应中扮演著呈递抗原给 B 淋巴细胞的角色。FDCS 主要发生在淋巴结，但也可能出现在淋巴结以外的器官。由于其罕见性及多变的形态，诊断上需要依赖组织病理学检查，特别是免疫组织化学染色来确定 FDC 的标记。
流行病学
FDCS 是一种非常罕见的肿瘤，好发于成年人，发病的中位年龄大约在 40 至 50 岁之间，男女发病率相近，或女性略多一些。儿童病例极为罕见。
病因与发病机制
FDCS 的确切病因大多不明。一部分病例，特别是「炎症假瘤样变异型」(Inflammatory pseudotumor-like variant, IPT-like) 以及与卡斯尔曼病 (Castleman disease)，特别是其透明血管型 (hyaline vascular type, HVCD) 相关的 FDCS，被发现与EB病毒 (Epstein-Barr virus, EBV) 感染有关。EBV 被认为可能在这些特定亚型的 FDCS 发展中扮演了致病角色。
近年来的基因研究在 FDCS 中发现了一些反复出现的基因变异，涉及的通路包括 NFκB 信号通路、细胞周期调控、表观遗传调控（染色质重塑）等，但目前尚未找到单一的、普遍存在的驱动基因突变。因此，大多数 FDCS 的发生机制仍有待阐明。
临床表现
FDCS 最常见的临床表现是缓慢增大、通常无痛的淋巴结肿大，最常影响颈部淋巴结。
然而，约有三分之一至一半的病例发生在淋巴结以外的部位（结外 FDCS）。常见的结外部位包括扁桃腺、胃肠道、脾脏、肝脏、肺部、纵膈腔、软组织及皮肤等。发生在结外部位的 FDCS，其症状取决于肿瘤的位置和大小，例如腹腔内的肿瘤可能引起腹痛、腹胀或肠梗阻；发生在口咽部的可能引起吞咽困难或喉咙异物感。全身性症状如发烧、体重减轻或盗汗等相对少见。
病理学
组织形态学
在显微镜下，FDCS 的肿瘤细胞形态多变，可以呈现梭形、卵圆形或上皮样。这些细胞通常排列成束状、交织状、席纹状或漩涡状结构，有时形成疏松的、类似合胞体的片状排列。肿瘤背景中常见数量不等的淋巴细胞浸润，主要是小淋巴细胞，以 T 细胞为主，散布于肿瘤细胞之间，这是 FDCS 的一个特征性表现。此外，也可能见到浆细胞和嗜酸性粒细胞。
肿瘤细胞的细胞核通常呈卵圆形或不规则形，染色质呈空泡状或细颗粒状（vesicular），核膜轮廓不规则，核仁通常不明显或较小。细胞质界限不清，呈淡嗜酸性。有丝分裂象的数量变异很大，从稀少到非常活跃都可能见到。部分病例可见明显的细胞异型性或坏死。
炎症假瘤样变异型 (IPT-like) FDCS 则以更为显著的淋巴浆细胞浸润为特征，肿瘤细胞相对较少，容易被误认为炎性病变。
免疫组织化学
免疫组织化学染色 (IHC) 对于 FDCS 的诊断至关重要，因为它可以检测 FDC 特有的标记物。典型的 FDCS 会表达以下一种或多种 FDC 标记：CD21、CD23 或 CD35。这些标记物是诊断 FDCS 的关键。此外，FDCS 通常还会表达 Clusterin、Podoplanin (D2-40)、CXCL13，以及表达率不一的上皮膜抗原 (EMA) 和平滑肌肌动蛋白 (SMA)，波形蛋白 (Vimentin) 也常呈阳性。
为了与其他肿瘤鉴别，了解 FDCS 通常不表达的标记物也很重要。例如，FDCS 通常不表达 CD1a 和 Langerin（有助排除兰格罕细胞组织球增生症）、CD34（有助排除孤立性纤维性肿瘤等）、溶菌酶（有助排除组织细胞肉瘤）、细胞角蛋白（有助排除肉瘤样癌）以及 HMB45 和 Melan-A（有助排除黑色素瘤）。S100蛋白的表达是可变的。增殖指数 Ki-67 的标记率变异较大，通常与肿瘤的恶性程度有关。对于怀疑与 EBV 相关的病例（如 IPT-like 变异型或与卡斯尔曼病相关者），可以进行 EBV 编码的小 RNA (EBER) 原位杂交检测，部分病例会呈阳性。
诊断
FDCS 的诊断需要依靠组织活体组织检查。由于肿瘤可能形态多样且需要进行广泛的免疫组织化学染色，通常建议进行手术切除活检或足够大的核心穿刺活检，细针抽吸细胞学检查的诊断价值有限。病理医生会根据组织形态学特征（如梭形/卵圆形细胞、淋巴细胞浸润、漩涡状排列等）和免疫组织化学染色结果（必须表达 CD21、CD23 或 CD35 等 FDC 标记）来做出诊断。确诊后，通常需要进行影像学检查（如电脑断层扫描 CT 或 正电子发射断层扫描 PET）来评估肿瘤的分期
胥要德

胥要德，渤海国官员，胥氏。
渤海文王大钦茂时，胥要德官至若忽州都督、忠武将军。文王大兴二年（唐玄宗开元二十七年、日本天平十一年、739年）秋，奉命护送遣唐使平群广成归国，并出使日本。海中遇风暴，他与同行四十人遇难。平群广成和渤海云麾将军己珍蒙从出羽国登陆。日本追赠胥要德为从二位。
木棉村

木棉村是中华人民共和国广东省广州市从化区太平镇所辖的一个行政村。村委会设在木棉，位于神岗圩西面约1千米。1958年人民公社化时成立木棉大队，因驻在木棉而得名。1967年文化大革命时更名红棉大队，1974年复名。1983年12月改称乡，1987年1月改称村。辖15条自然村（木棉、艾园、瓦岗、柿仔墩、田墩、鱼良头、四兴庄、凼车、龟咀、陈家庄、大兴庄、西岭、塘肚、李家埔、合记）。1998年时，全村共有1456户，人口6581人。
西湖村 (太平镇)

西湖村是中华人民共和国广东省广州市从化区太平镇所辖的一个行政村。村委会设在西湖，位于神岗圩西面约4千米。1961年人民公社化时成立西湖大队，因驻在西湖而得名。1983年12月并入大坳乡，1987年1月分出，复称西湖村。辖1条自然村（西湖）。1998年时，全村共有178户，人口792人。
菜地塱村

菜地塱村是中华人民共和国广东省广州市从化区太平镇所辖的一个行政村。村委会设在菜地塱，位于神岗圩北面约3千米。1958年人民公社化时成立菜地塱大队，因驻在菜地塱而得名。1983年12月并入连和乡，1987年1月分出改称村。辖3条自然村（菜地塱、大湴、梓田里）。1998年时，全村共有1456户，人口6581人。
己珍蒙

己珍蒙，渤海国将领，己氏。
渤海文王大钦茂时，己珍蒙官至云麾将军。文王大兴二年（唐玄宗开元二十七年、日本天平十一年、739年）秋，七月，己珍蒙作为副使，奉命与若忽州都督胥要德等护送遣唐使平群广成归国，并出使日本。海中遇风暴，胥要德等四十人遇难。己珍蒙与平群广成至出羽登陆。十月、入平城京。十二月,上国书，献虎皮、罴皮各七张、豹皮六张、人参三十斤、蜜三斤。次年正月，圣武天皇答赠美浓绸三十匹、绢三十匹、丝锦等，并授位。二月，与日本使大伴犬养一起回到渤海国。
莱特勒-西韦病

莱特勒-西韦病（英语：Letterer–Siwe disease），亦称为勒雪氏病或急性弥漫性组织细胞增生症，是一种现已被归类为兰格罕细胞组织球增生症（英语：Langerhans cell histiocytosis, LCH）的严重、多系统型亚型。LCH 是一组病因不明的罕见疾病，其特征是称为兰格罕细胞的树突状细胞异常增生和积聚，可侵犯身体多个器官。莱特勒-西韦病通常发生在婴儿和幼儿身上，病情发展迅速，若不治疗可能危及生命。
分类与历史
LCH 的发现历史悠久，最早的病例描述可追溯至 1893 年。过去，根据临床表现的差异，LCH 曾被分为三种主要综合症：局灶性的嗜酸性肉芽肿 (Eosinophilic granuloma)、涉及骨骼、皮肤和脑下垂体的汉德-许勒尔-克思琴病 (Hand–Schüller–Christian disease)，以及病情最严重、影响多个器官的莱特勒-西韦病。1953 年，Lichtenstein 观察到这些疾病具有相似的组织学特征，提出了「组织细胞增生症 X」(Histiocytosis X) 的统称。后来，随著在病变细胞中发现比尔贝克颗粒并确认其为兰格罕细胞来源，组织细胞学会 (Histiocyte Society) 于 1973 年将此病正式命名为兰格罕细胞组织球增生症 (LCH)。
目前，LCH 被视为一个具有广泛临床表现谱系的单一疾病实体，根据受累器官系统的数量分为单系统 LCH (Single-system LCH, SS-LCH) 和多系统 LCH (Multisystem LCH, MS-LCH)。莱特勒-西韦病则代表了 LCH 中侵袭性最强、影响范围最广的多系统型。
病因与发病机制
LCH 的确切病因至今仍未完全明了。一个长期的争论是 LCH 究竟是一种对未知刺激的反应性增生，还是一种真正的肿瘤性疾病。近年来的研究强烈支持后者。1994 年发现 LCH 细胞具有克隆性，即源自单一异常细胞。2010 年，研究人员在超过半数的 LCH 病例中发现了 BRAF 基因的 V600E 突变，这是一种已知的致癌基因突变。随后，在 BRAF 阴性的病例中也发现了 MAP2K1 (MEK1) 等其他 MAPK 信号通路相关基因的突变。这些发现表明 LCH 是一种由 MAPK 信号通路异常激活驱动的骨髓来源肿瘤。
尽管如此，关于免疫系统失调或病毒感染（如 EB病毒）是否在 LCH 发病中扮演角色的讨论仍在进行中，但证据尚不充分。值得注意的是，成人肺部 LCH 与吸烟有明确关联。
流行病学
LCH 是一种罕见病，年发病率估计约为每百万人口 5 例，其中超过半数发生在 15 岁以下的儿童。成人 LCH 更为罕见，约为每年百万分之一。莱特勒-西韦病作为 LCH 的严重形式，主要影响三岁以下的婴幼儿。
临床表现
莱特勒-西韦病因涉及多个器官系统，临床表现多样且严重。常见的症状和体征包括：
病理学
莱特勒-西韦病的病理诊断依赖于在受累组织（如皮肤、淋巴结、骨髓、肝脏、肠道黏膜等）的活体组织检查中发现异常增生的兰格罕细胞。这些细胞体积较大，呈圆形或卵圆形，细胞质丰富、嗜酸性，细胞核形态不规则，常有核沟、核折叠或核凹陷，呈所谓的「咖啡豆样」或肾形。
病变背景中通常混杂有不同数量的炎性细胞，嗜酸性粒细胞是常见且具提示性的成分，此外还可见淋巴细胞、浆细胞、中性粒细胞和巨噬细胞等。在部分病例中，尤其是在疾病进展迅速或治疗后，可能出现坏死。肠道活检中，除了黏膜浸润，还可能看到隐窝结构破坏和明显的嗜酸性粒细胞浸润。
确诊必须借助辅助检查：
诊断与分期
诊断莱特勒-西韦病（即多系统 LCH）需要结合典型的临床表现、影像学发现以及决定性的组织病理学证据（包括 IHC 或电镜）。
一旦通过活检确诊 LCH，必须进行全面的分期评估，以确定疾病累及的范围和严重程度，区分单系统还是多系统受累，并评估是否存在「风险器官」（肝、脾、骨髓、肺）的功能障碍。分期检查通常包括：
诊断和分期需要儿科血液肿瘤科、病理科、影像科等多学科团队的合作。
鉴别诊断
由于莱特勒-西韦病表现多样，需要与多种疾病进行鉴别：
治疗
莱特勒-西韦病（多系统 LCH）需要积极的全身性化学治疗。治疗目标是诱导疾病缓解、预防器官损伤和减少复发。
一线治疗
国际 LCH 研究组推荐的标准一线治疗方案是联合应用长春花碱 (Vinblastine) 和泼尼松龙 (Prednisolone)。治疗通常分为诱导期和维持期，总疗程至少 12 个月。
治疗反应通常在最初 6-12 周内评估。
二线治疗
对于一线治疗无效或复发的患者，需要考虑二线治疗。选择取决于之前的治疗、疾病的严重程度和器官受累情况。常用的二线方案包括：
标靶治疗
随著 BRAF V600E 突变在 LCH 中的发现
邓村村

邓村村是中华人民共和国广东省广州市从化区太平镇所辖的一个行政村。村委会设在邓村，位于神岗圩北面约4千米。1958年人民公社化时成立邓村大队，因驻在邓村而得名。1967年文化大革命时更名红卫大队，1974年复名。1983年12月并入元洲岗乡，1987年1月分出改称村。辖1条自然村（邓村）。1998年时，全村共有216户，人口928人。
ふづき美世

ふづき美世（，），前宝冢歌剧团花组主演娘役，暱称ふー （Fuu），春野寿美礼的第二任搭档。埼玉县久喜市人，毕业于东邦第二高等学校，身高159公分。
慕施蒙

慕施蒙，渤海国将领，慕氏。
渤海文王大钦茂时，慕施蒙官至辅国大将军。文王大兴十五年（唐玄宗天宝十一年、日本天平胜宝四年、752年）秋，奉命出使日本，同行七十五人。九月，至佐渡岛登陆。次年五月，入平城京，因未带国书，口陈来旨，并进献信物。六月，携孝谦天皇国书归国。
瑞克和莫蒂 (第八季)

美国成人动画电视连续剧《瑞克和莫蒂》第八季于2025年5月25日首播，于2025年7月27日完结，共有十集。
剧集
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广东天井山国家森林公园

广东天井山国家森林公园位于广东省韶关市乳源瑶族自治县，前身为天井山林场，2008年12月被国家林业局批准为国家森林公园。
马尔斯级战斗支援舰

马尔斯级战斗支援舰是一款服役于美国海军的战斗支援舰，主要为支援航空母舰战斗群的，运载各类补给物资与弹药。该舰货运能力约为7,000吨，设有五个货舱，并配备可容纳两架UH-46直升机的机库空间，虽然原先只能搭载及运输固体物资，直至1990年代初期经过改装后，才能有限的运输F-76燃油。马尔斯级皆于20世纪末期因美军的全球运补需求降低而退役，并有部分转至美国军事海运司令部底下继续服役直到刘易斯与克拉克级物资补给舰开始建成服役，才陆续退役。
发展
马尔斯级建于1960年代中期，首批舰艇于1960年代末服役并参与越战，在越南外海为作战行动提供后勤支援。在其服役期间，马尔斯级持续为舰队提供补给支援，直至1990年代中期。在波斯湾战争期间，马尔斯级曾部署于红海及波斯湾，并提供作战期间的物资支援，该部署任务同时也是马尔斯级最后一次大型部署任务，随后便于1990年代中期开始陆续退役。退役后部分船况较佳的5艘马尔斯级转移至美国军事海运司令部，并继续服役一段时间直至刘易斯与克拉克级物资补给舰开始服役。
杨承庆

杨承庆，渤海国将领，杨氏。
渤海文王大钦茂时，杨承庆官至辅国大将军、行木底州刺史，兼兵署少正，封开国公。文王大兴二十一年（唐肃宗乾元元年、日本天平宝字二年、758年）秋，与副使杨泰师奉命送日本正使小野田守，副使高桥老麻吕等归国，并答聘日本，为圣武天皇吊丧。九月，登陆，居住在越前国。十二月，入平城京。次年正月，进献国书及信物。受到日本厚遇，孝谦天皇授任正三位，由日本正使高元度、副使内藏全成护送回到渤海国。
圣尼古拉教堂 (马夫罗沃)

圣尼古拉教堂（mk：Св. Никола Летен），是位于北马其顿马夫罗沃（英语：Mavrovo (region)）的废弃教堂，已被马夫罗沃湖淹没。教堂建于1850年，曾为马夫罗沃（英语：Mavrovo, Mavrovo and Rostuša）村的信仰中心，教堂内的圣像由迪乔·佐格拉夫（Dicho Zograf）绘制。1953年，教堂伴随马夫罗沃水力发电厂和马夫罗沃人工湖兴建而被湖水淹没，仅于夏季枯水期间可由陆路进入教堂。
教堂本体长时间浸泡于水中，内部损毁严重，屋顶亦完全坍塌，然仍保留包括钟楼在内的基本建筑结构。《哈芬登邮报》将圣尼古拉教堂列入2013年发布的废弃教堂名单。
建造
圣尼古拉教堂于1850年由马夫罗沃当地的建筑工人动工兴建，并于1857年竣工。使用的建材包括大理石和花岗岩，圣幛和圣像画主要由德巴尔艺术学派（Debar Art School）画家迪乔·佐格拉夫（Dicho Zograf）绘制，部分则由马莱蒂·博日诺夫（Maletij Bozhinov）完成。教堂本体主要由五边形后殿、钟楼和圣幛构成。
淹没
1952年底，马夫罗沃人工湖及附属的水力发电厂动土兴建。位于预定淹没区内的圣尼古拉教堂配合工程进行，将圣像和其他宗教物品被转移至他处存放，然而在淹没的过程中，部分原定迁移的物件，包括木制圣像屏、部分圣像画、书籍等宗教物品未能依计划移出而被遗留于教堂内，后才被取出修复。1953年，圣尼古拉教堂被湖水淹没。在此后数年，教堂结构因湖水水位的周期性升降而呈现出部分没入或露出水面的交替状态，特别是在水位较低的夏季期间，可由陆路接近教堂遗址。
重建计划
2014年，史高比耶的Teatrix公司宣布计划将圣尼古拉教堂改建为旅游景点，预计保留原本结构并重建墙壁和屋顶。
杨泰师

杨泰师，渤海国将领、诗人，杨氏。
渤海文王大钦茂时，杨泰师官至归德将军。文王大兴二十一年（唐肃宗乾元元年、日本天平宝字二年、758年）秋，杨泰师与辅国大将军杨承庆等二十三人出使日本，为副使。九月，登陆。十二月，入平城京。次年正月，孝谦天皇授任他为从三位。杨泰师能作诗，与日本文士以诗酬答。其诗《夜听捣衣诗》：“籍天月照夜河明，客子思归别有情。厌坐长宵愁欲死，忽闻邻女捣衣声，声来断续因风至，夜久星低无暂止。自从别国不相闻，今在他乡听相似。”由日本正使高元度、副使内藏全成护送回到渤海国。
高南申

高南申，渤海国大臣，高氏。
渤海文王大钦茂时，高南申官至辅国大将军、玄菟州刺史，兼押衙官。文王大兴二十二年（唐肃宗乾元二年、日本天平宝字三年、759年）春，奉命同日本遣唐使藤原清河、判官内藏全成东聘日本，海中遇风暴，漂流到对马岛。十二月，入平城京。次年正月，觐见淳仁天皇，呈渤海中台省牒文。淳仁天皇授任他为正三位。同年二月，由阳侯令璆护送归国。
国立花莲特殊教育学校

国立花莲特殊教育学校是花莲县吉安乡的特殊学校，隶属于中华民国教育部，创立于1992年。学校招收国小、国中、高职阶段且持有身心障碍手册的学龄学生。
介绍
台湾省政府教育厅为了平衡台湾东部地区的特殊教育发展，在1991年开始筹备设立花莲启智学校，校地分为美仑、吉安校区，美仑校区位在府后路2号，是利用已裁撤的民族国小整修使用，吉安校区则依都市计划征收建造新校舍。在美仑校区的校舍完工后，「台湾省立花莲启智学校」在1992年7月1日奉准设立。吉安校区经征收及兴建工程，在1996年7月完工。1997年2月，实习处及高职部学生从美仑校区迁至吉安校区上课。1998年2月，行政中心及国中部学生亦迁移至吉安校区。
2000年2月1日，学校配合政府精省政策，改为「国立花莲启智学校」。2007年8月1日，国小部迁至吉安校区，至此两校区教学、行政合而为一。2014年8月1日，为了去除启智学校的标签化印象，更名为「国立花莲特殊教育学校」。
另外，美仑校区目前是「花莲县政府妇幼亲创园区」，在2021年12月启用。
贾勒尔龙卷风

贾勒尔龙卷风（Jarrell tornado）发生于1997年5月27日下午，一场巨大、移动缓慢且强度极高的F5级龙卷风对美国德克萨斯州部分地区造成了严重破坏。贾勒尔龙卷风造成双溪庄园地区27名居民死亡，该地区当时只是贾勒尔西北部的一个分区，并在13分钟、5.1英里（8.2公里）的路径上造成了大约4000万美元（1997年美元）的损失。这是德州中部龙卷风爆发的一部分；它是由不稳定气团和当时有利的气象条件形成的超级单体产生的。
格林斯堡龙卷风

格林斯堡龙卷风（Greensburg tornado）发生于2007年5月4日星期五傍晚，美国中部遭遇龙卷风袭击，一场毁灭性的 EF5 级龙卷风穿过堪萨斯州凯厄瓦县，严重破坏了格林斯堡镇。格林斯堡龙卷风席卷该地区28.8英里（46.3公里），造成12人死亡，63人受伤。2007年2月1日，美国旧版龙卷风藤田等级停止使用后，该龙卷风成为第一个根据增强型龙卷风藤田等级被评定为EF5级的龙卷风。
龙卷风在科曼奇县北部著陆，向北移动并不断扩大。龙卷风最终进入凯厄瓦县，穿过183号美国公路，在格林斯堡以南1.7英里（2.7公里）达到峰值宽度，然后进入该市。龙卷风经过时对格林斯堡造成了严重破坏；龙卷风离开该地区之前，该镇有662座建筑物遭受了不同形式的破坏。龙卷风在地面停留一个多小时后，于格林斯堡西北部消散。
莫哈末尼占

莫哈末尼占·惹化（ms：Mohd Nizam bin Jaffar，），是一名马来西亚军官，2025年1月至12月任第23任武装部队总司令。
早年和教育
莫哈末尼占·惹化于1996年8月3日在柔佛新山出生。他毕业自桑赫斯特皇家军事学院，也曾出国进修各种专业课程，包括孟加拉国初级指挥和参谋学院课程；巴基斯坦中期职业管理课程、美国莱文沃思堡的美国陆军指挥参谋学院，以及法国三军防务学院。他也从布城国防教育中心的国防学院结业，获颁国家韧力学院（NRC）奖项。莫哈末尼占还拥有诺丁汉大学工商管理硕士学位，并获颁马来西亚国防大学院士资格。
军事生涯
莫哈末尼占的军事生涯始于担任第19机械化步兵营的排长。随后陆续担任陆军副司令（1989-1990）、武装部队总司令（1990-1992）和第14任最高元首（2011-2016）的侍从官。
莫哈末尼占还曾担任陆军第2步兵旅司令，随后被任命为波德申陆军训练与条令指挥部(MPLDTD)训练行政主任。在担任马来西亚武装部队司令部军人事务处副参谋长(AKS PA)之前，他曾担任国防学院院长。
在国际方面，莫哈末尼占作为首名被选中参加美国蒙特雷全球和平行动倡议(GPOI)和平支援行动特遣队指挥官课程的高级陆军军官，创造历史，之后被任命为马来西亚驻黎巴嫩维和部队(MALBATT)2的指挥官。
2025年1月31日，莫哈末尼占被任命为第23任武装部队总司令，接替莫哈末阿都拉曼。他的任命打破了历史传统，因为他不是从陆军、皇家海军和皇家空军现任司令中选出的。他的军衔也从中将晋升为上将。
2026年1月，莫哈末尼占开始休假，其职务由海军总长祖海米代理。22日，莫哈末尼占被马来西亚反贪污委员会提控失信罪等四项罪名。
2011年艾雷诺–皮埃蒙特龙卷风

2011年艾雷诺–皮埃蒙特龙卷风（2011 El Reno–Piedmont tornado）发生于2011年5月24日傍晚，一场巨大、长距离且强度极高的EF5级龙卷风袭击了美国俄克拉荷马州艾雷诺、皮埃蒙特和格思里社区附近或内部地区，造成9人死亡，181人受伤。
龙卷风在超过60英里（97 公里）路径上的多个地点造成了令人难以置信的破坏，其强度被定为改良藤田级数EF5级，峰值风速为210英里/小时（340公里/小时），但移动多普勒雷达发现龙卷风的实际风速高达295英里/小时（475公里/小时）。这次龙卷风是自1999年5月3日一场 F5级龙卷风袭击俄克拉荷马城大都会区及其周边地区以来，俄克拉荷马州遭遇的首次F5/EF5级龙卷风。