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简化分子线性输入规范

简化分子线性输入规范（英语：Simplified molecular input line entry specification）或称简化分子线性输入系统（英语：Simplified Molecular Input Line Entry System，缩写：SMILES），是一种用ASCII字符串明确描述分子结构的规范。
SMILES字符串可以被大多数分子编辑软件导入并转换成二维图形或分子的三维模型。转换成二维图形可以使用Helson的“结构图生成算法”（Structure Diagram Generation algorithms）。
最初的 SMILES 规范始于1980年代，已经被多次修改和扩展。 2007年，开源化学社区开发了一个名为 OpenSMILES 的开放标准。
历史
最初的 SMILES 规范由David Weininger在1980年代在德卢斯的 USEPA大陆生态部实验室发起。 感谢他们在早期开发中的贡献：“Gilman Veith 和 Rose Russo (USEPA) 以及 Albert Leo 和Corwin Hansch (Pomona College) 支持这项工作，以及 Arthur Weininger (Pomona; Daylight CIS) 和 Jeremy Scofield (Cedar River Software, Renton, WA) 为系统编程提供帮助。” 环境保护署资助了开发 SMILES 的初始项目。 
它已被其他人或组织修改和扩展，例如日光化学信息系统（Daylight Chemical Information Systems）。2007 年，Blue Obelisk开源化学社区开发了一个名为“OpenSMILES”的开放标准。其他字符串符号表示方法包括 Wiswesser Line Notation (WLN)、 ROSDAL和SLN (Tripos Inc)。
2006年7月，IUPAC引入了InChI作为公式表示的标准。通常认为SMILES比InChI具有更易于人类可读的优点；它还拥有广泛的软件支持基础，具有广泛的理论支持（例如图论）。
术语
术语SMILES是指用于编码分子结构的行符号，特定实例应严格称为 SMILES 字符串。然而，术语SMILES也常用于指单个SMILES字符串和多个SMILES字符串。确切的含义通常从上下文中显而易见。当应用于SMILES时，术语“规范”和“异构”可能会导致一些混淆。这些术语描述了SMILES字符串的不同属性，并不相互排斥。
可以为一个分子通常具有多个同样有效的SMILES字符串。例如，codice_1、codice_2和codice_3都指定了乙醇的结构。为给定的分子生成相同的SMILES字符串的算法已经被开发完毕；这些算法在许多可能的字符串中只选择其中一个。依赖于用于生成它的规范化算法，这个SMILES对于每个结构都是唯一的，这个SMILES被称为规范SMILES。这些算法首先将SMILES转换为分子结构的内部表示；然后算法会检查该结构并生成唯一的SMILES字符串。下面是一些包含用于生成规范SMILES的算法的工具，包括Daylight Chemical Information Systems、OpenEye Scientific Software 、MEDIT 、Chemical Computing Group 、MolSoft LLC 和Chemistry Development Kit的算法。规范 SMILES 的一个常见应用是索引并确保数据库中分子的唯一性。
描述CANGEN算法的原始论文声称可以为表示分子的图形生成唯一的 SMILES 字符串，但该算法在许多简单情况下都失败了（例如cuneane 、1,2-二环丙基乙烷）并且被认为不能使用正确的方法典型地表示图形。目前没有跨商业软件的系统比较来测试这些软件包中是否存在此类缺陷。
SMILES符号允许指定四面体中心的配置和双键几何形状。这些是不能仅由连接性指定的结构特征，因此编码此信息的SMILES称为异构SMILES。这些规则的一个显着特征是它们允许对手性进行严格的部分说明。术语异构SMILES也适用于指定异构体的SMILES。
基于图的定义
就基于图的计算过程而言，SMILES 是通过深度优先遍历分子结构式的中遇到的符号节点获得的字符串。首先去除图内的氢原子，然后打开环以将其变成生成树。在环中断的地方插入包含数字后缀的标签（相同数字的节点表示该两个原子相连）。括号用于表示支链。
生成的 SMILES 形式取决于选择：
SMILES 定义为上下文无关语言的字符串
从形式语言理论的角度来看，SMILES 是一个词。 SMILES 可以用上下文无关的解析器解
溶解度

溶解度（英语：Solubility）是指定温、定压时，每单位饱和溶液中所含溶质的量；也就是一种物质能够被溶解的最大程度或饱和溶液的浓度。通常用体积莫耳浓度、质量百分浓度或「每100公克溶剂能溶解的溶质重」表示之。溶解度主要取决于溶质在溶剂中的溶解平衡常数（溶度积）、温度、极性、和压强。相同溶质在不同溶剂下的溶解度不尽相同；相同溶剂在不同溶质下的溶解度不尽相同；即便是相同的溶质和溶液，在不同的环境因素下溶解度也不尽相同。
当溶质分子进入溶液时，因为分子可以自由移动，有些分子会碰撞到未溶解的晶体表面，并被吸引回到晶体表面析出，此即为结晶或沉淀。在分子不断溶解和结晶的过程中，当溶解速率和结晶速率相等时，称为溶解平衡。达到溶解平衡的溶液称为饱和溶液，此时溶质的浓度定义为溶解度。浓度低于溶解度的溶液称为未饱和溶液；在某些特殊环境下，会产生浓度大于溶解度的溶液，称为过饱和溶液。
如果一种溶质对溶液的溶解度很高，就说这种物质是可溶的；如果溶解度不高，称这种物质是微溶的；如果溶解度极低，则称这种物质是不溶或难溶的。在中国大陆，温度为20摄氏度时，将每100mL溶剂中溶质的溶解度小于0.01g的物质称为难溶物质，在0.01~1克之间的为微溶，1~10克为可溶，10克以上为易溶。
影响溶解度的因素
极性
因为共价键原子间的电负度差异，使各原子对键结电子对的吸引力不尽相同。而当所有的吸引力造成的极矩无法平衡时，会称分子具有极性。极性与物质溶解性的关系可以被概括为「相似相溶」：极性溶剂能够溶解离子化合物以及能离解的共价化合物，而非极性溶剂则只能够溶解非极性的共价化合物。这是因为极性分子和极性溶剂可以以静电力结合互溶，而非极性分子和非极性溶剂则以凡德瓦力相互作用力形成紊乱的分子混合物。常见的范例包括：
温度
根据勒沙特列原理，溶解为吸热反应时，溶解度随温度升高而增加，常见的例子包括:
溶解为放热反应时，溶解度随温度升高而降低，例如：
右图是一张常见固体盐类的溶解度与温度的关系图，可以见到溶解为放热反应的硫酸铈斜率为负，溶解为吸热反应的硝酸钡斜率为正。实验上调配饱和溶液时，常常使用此等溶解度-温度图来判断距离饱和点的距离；在关系曲线上方的数据点为过饱和溶液，在关系曲线上的点为饱和溶液，在关系曲线下方的点为未饱和溶液。
关系曲线中途折断的，表示在相应于转折点的温度时，溶液组成发生了变化。例如硫酸钠的溶解度曲线在305.4K有一个转折点，表示在305.4K由<chem>Na2SO4 * 10H2O</chem>脱水转化成<chem>Na2SO4</chem>。
压强
固体和液体
对固体和液体而言，理想溶液下，压力对溶解度的关系可以用数学式表达为:
formula_1
其中符号formula_2表示混合溶剂中的第formula_2种溶质，formula_4为其莫耳数，formula_5表示压力，formula_6是其已溶部分的偏莫耳体积，formula_7是其未溶部分的偏莫耳体积，formula_8是理想气体常数，formula_9表示一特定温度。通常，压力对固体溶质、液体溶质的影响甚小，可以忽略。但是在某些情况下此一性质极为重要，例如在矿业中，硫酸钙（溶解度随著压力降低）或会引起油田和油井沉淀结垢，久而久之可能导致生产率降低。
气体
对气体而言，依据亨利定律，压强对溶解度的关系可以用数学式表达为:
formula_11 为一不受温度影响之系数，formula_12是该气体分压，formula_13 为该气体的体积莫耳浓度。亨利定律常见的应用包括:
原子半径
稀有气体间的吸引力主要为凡德瓦力。由于极化性的增加以及电离能的减少，此力会与原子半径呈正相关。因此，随著原子序增加，稀有气体原子在水中的溶解度也增加。如氦极难溶于水，但氙能很好地溶于水中。
汽化热

汽化热（沸腾焓）是物质的物理性质，比潜热的一种，一般用formula_1表示。其定义为：在标准大气压(101.325 kPa)下，使一莫耳物质在其沸点蒸发所需要的热量。常用单位为千焦/莫耳（或称千焦耳/莫耳)，千焦/千克亦有使用。
其他仍在使用的单位包括 Btu/lb（英制单位，Btu为British Thermal Unit，lb为磅）。
因为汽化是液化（凝结）的相反过程，同一物质的凝结点和沸点相同，故凝结热与液化热的名称也同时被使用，定义为：在标准大气压下，使一摩尔物质在其凝结点凝结所放出的热量。
水的汽化热为40.8千焦/摩尔，相当于2266千焦/千克。标准状态下，使水在其沸点由液态蒸发为气态所需的能量，为水自0℃加热至100℃所需能量的5倍。∆H=m×(cal/g)
昂坪360

昂坪360（英语：Ngong Ping 360），是香港一个连接大屿山东涌及昂坪的架空索道系统，包括昂坪缆车（Ngong Ping Cable Car，前称 Ngong Ping Skyrail）及其相关的旅游设施昂坪市集等，其中昂坪缆车是亚洲最长的双缆索缆车系统，由附属于港铁公司的昂坪360有限公司管理。
缆车服务于2017年1月9日起至6月4日暂停约5个月，以进行缆索更换工程，期间昂坪市集照常开放。缆车服务已于6月5日重开，昂坪栈道亦在修葺后获评估确定安全并在同月30日开放。
历史
早期规划
位于昂坪的宝莲禅寺是热门的香港旅游景点，但是碍于交通不便，尤其是北大屿山新市镇建成后，游客多取道东涌，转乘新大屿山巴士前往昂坪。两地仅有单线行车设计、地势险要的东涌道连接，若然遇上交通意外必须全线封闭。为了改善往返昂坪的交通畅通水平及提升旅游景点的吸引力，香港旅游协会（现称香港旅游发展局）于1995年提出兴建东涌吊车系统。至1998年，时任财政司司长曾荫权宣布兴建东涌吊车系统。其后，香港政府委托地铁公司（今港铁公司）进行可行性研究，根据结果于2000年2月招标，包括地铁公司在内的3家财团提交了发展建议书。
2002年6月，行政会议批准地铁公司及澳洲Skyrail-ITM所组成的联合营运公司夺得东涌吊车系统的建造及营运办理合约，建筑成本为7.5亿港元，公司将会获得为期30年的专门营运权利。同年7月12日，香港政府与地铁公司签约，城规会公布《昂坪分区计划大纲草图》。宝莲禅寺住持释智慧随即公开反对在东涌吊车系统附近兴建旅舍及食肆的计划，认为有关建设将会影响佛门的清静，并且于10月22日宣布从该月25日至31日封山7日以示抗议，房屋及规划地政局局长孙明扬其后于23日亲自拜会解释，宝莲禅寺最终取消了封山行动。
2003年5月28日，立法会三读通过《东涌吊车条例》，为批出专门营运权利予地铁公司提供了法律架构，地铁公司亦大幅度地减少了东涌缆车站的商业发展及昂坪站的商业发展范围。
2004年2月，昂坪360的建筑工程展开，由于工程地盘位于郊野公园范围，根据香港法例，承建商不能够以车辆运载物料进入工地，故此施工期间，地铁公司从加拿大租用6头骡协助搬运物料。于竣工后，其中四头骡子被运返加拿大，两头则留在香港的嘉道理农场暨植物园，分别名为Dennie和Duffi。两头骡分别在2019年和2021年9月去世。
启用
昂坪360原定于2006年1月30日（即农历新年年初二）启用，然而工程进度受到恶劣天气情况及其他原因而押后，预计启用日期多次被逼延长。同年6月17日，测试期间系统故障，启用日期再次延后。同年7月29日至30日，两铁员工参与缆车演习，机电工程署表示测试情况大致顺利。于台风派比安吹袭香港期间，部分缆车设施受到轻微损毁，启用日期再度延迟。昂坪360其后于8月30日起恢复测试乘搭，于9月5日顺利结束，于同月18日正式启用。通车仪式由时任地铁公司工程总监柏立恒及时任昂坪360常务董事高德伟主持。由于通车前至通车初期经常遭到批评，多数的官员都未有出席通车仪式，旅游事务专员区璟智也是临时主持。正式的开幕仪式于同年11月9日由时任香港特别行政区财政司司长唐英年主持，经济发展及劳工局常任秘书长郑汝桦、旅游事务专员区璟智、香港旅游发展局主席周梁淑怡和宝莲禅寺住持释智慧等嘉宾均列席。通车初期的票务安排混乱，一度惹来旅客不满。
2007年6月5日，为了进行自通车以来的首次维护修理，服务暂停3日。
事故及重新营运
昂坪360于启用初期多次发生事故，其硬件质素及管理手法多次引起立法会议员及香港传媒的关注。2007年6月11日，一辆编号为21、无载人的缆车在测试期间，在赤𫚭角转向站附近的缆塔坠毁，香港政府随即勒令即时停止系统运作，并且要求彻查事件。地铁公司其后与澳洲Skyrail-ITM 就撤换管理层达成协议，以收购缆车公司的方式终止合作，并且撤换管理层及更新其企业形象。停止运作半年后，昂坪360获得机电工程署取消禁止运载令，遂于同年12月22日至29日举行测试乘搭及事故表演练习，于同月31日上午10时重新启用。
重新启用后，昂坪360的表现逐渐地获得正面评价。透过其全新的管理制度，配合一众缆车专业人士及员工持续地提升了员工的技术及训练水平，并且推出了各项具备成效的市场推广活动。2009年4月，昂坪360获得ISO9001:2008认证；同月，昂坪360推出全球首创的「水晶车」，深受旅客欢迎。
2012年1月25日，昂坪360于运作期间因为滑轮轴承技术问题而停驶，约800名乘客被困于缆车车厢内近两小时。昂坪360有限公司其后决定更换系统全线7组的滑轮轴承，以提高系统可靠性，并且提早进行原定计划于年中才进行的年度检查，服务因而暂停约两个月，至4月5日重新投入服务。事后，昂坪36
燃烧热

燃烧热（英语：Heat of combustion）（ΔcH0）是指101kPa时，1莫耳纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时候放出的热量。它一般用单位物质的量、单位质量或单位体积的燃料燃烧时放出的能量计量，当燃烧热以kJ/mol为单位计时又叫作标准摩尔燃烧焓。燃烧反应通常是烃类在氧气中燃烧生成二氧化碳、水并放热的反应。
燃烧热可以用弹式量热计测量，也可以直接查表获得反应物、产物的标准摩尔生成焓(ΔfH0)再相减求得。
其中，燃烧热与反应热的关系为：formula_1
热值
有时燃料的燃烧热可以被表示成 HHV（高热值）、LHV（低热值）或是 GHV（总热值）。
热值之间的关系
上述之间几种热值的主要分别取决于燃料中的化学组成方式。以纯粹碳或一氧化碳来说，高低热值在数值上几乎相同，而主要分别在于一氧化碳的显热含量介乎150 °C 至 25 °C 之间。（显热的热交换也引致温度上的改变。相对地，在恒温下的相变时潜热也会有所增减。例如汽化热（Heat of vapourisation）或 熔化热（Heat of fusion）。）而以氢来说，高低热值在数值上的分别则较为明显。原因是氢所包含的蒸发水份的显热介乎于150 °C至100 °C 之间，冷凝潜热则发生于约100 °C，而冷凝水份的显热则介乎于 100 °C 至 25 °C 之间。总括来说，氢的高热值较其低热值约高出 18.2%（即分别为 142 MJ/kg 及 120 MJ/kg）。在烃中，高低热值的差异取决于燃料中的氢含量。对于汽油和柴油，高热值分别超过低热值约10%和7%。天然气的高低热值相差约11%。
热值在算式上的表示: 
formula_2
"Hv" 为水的汽化热（Heat of vapourisation）
"nH2O,out" 为所气化水份之摩尔数
"nfuel,in" 为所燃烧燃料之摩尔数
硝基化合物

硝基化合物是含有一个或若干个硝基官能团(-)的有机化合物。硝基化合物通常易爆，尤其是当分子内含有超过一个硝基且不纯时。
芳香硝基化合物通常通过硝化反应合成，即混合硝酸和硫酸（混酸）与有机分子反应得到硝化产物。最大规模生产的硝基化合物要数硝基苯。许多炸药都是通过硝化反应制得，包括三硝基苯酚（苦味酸）、三硝基甲苯（TNT）和三硝基间苯二酚（收敛酸）。硝化甘油也是其一。
自然中的形态
氯霉素是天然产物中为数不多的硝基化合物之一。一些天然产物可以通过氨基氧化来生成硝基化合物。 2－硝基苯酚是蜱的一种集合信息素。
目前已知的脂肪族硝基化合物仅有两种：真菌和植物（木蓝）中发现的3-硝基丙酸，以及白蚁中发现的化合物硝基十五烯。
许多依赖黄素的酶都能够氧化脂肪族硝基化合物成为毒性更低的醛和酮。硝基烃氧化酶和3－硝基丙酸氧化酶可以仅对脂肪族硝基化合物进行氧化，其他的酶如葡萄糖氧化酶则无该选择性。
制备
有机合成中有多种制备硝基化合物的方法：
脂肪族硝基化合物
硝基甲烷、硝基乙烷和硝基丙烷在工业中可以通过丙烷和硝酸进行气相反应制备。硝基甲烷在实验室中可通过氯乙酸钠和亚硝酸钠反应制备，反应副产碳酸氢钠和氯化钠。
芳香族硝基化合物
经典的亲电取代反应中，硝酸和硫酸产生硝鎓离子并与芳香化合物发生硝化反应。另一种方法可使用卤代酚为起始原料，称为Zincke硝化反应。
反应
硝基化合物可参与多种有机反应，其中最常用的是还原制胺的反应：
几乎所有的芳香胺类化合物（苯胺）都是通过芳香硝基化合物制备的。
取代反应

取代反应（英语：Substitution reaction）是一种重要的有机化学反应，其定义是分子中的一个原子或原子团被其他原子或原子团取代。而取代反应主要依照反应中所使用的试剂分为亲核取代反应与亲电取代反应两大类，但也有不属于前面两种类型的取代反应，将会在下文提及。
有机的取代反应会依以下的特点，被归类到若干个有机取代反应类别中：
详细了解取代反应的类别不但对预测产物很有帮助，而且还可以利用控制温度或调整所使用的溶剂等反应条件的调控方式来增快反应速率或提升反应的产率。
卤化反应就是取代反应的一个例子。这里以甲烷的氯代反应为例：当部分氯气分子（Cl-Cl）受到辐射照射即分解产生氯自由基（Cl.），此时氯自由基上的不成对电子具有高度亲核性，它将攻击甲烷上的其中一个氢质子、打断C-H共价键并形成稳定的氯化氢分子，而另一个氯自由基则跟CH3.形成键结产生氯甲烷。
亲核取代反应
亲核取代反应是取代反应的一种基本型式，指亲核基与带正电或部分正电的原子或原子团反应并取代它。被取代的原子或原子团称为离去基；带正电的原子或原子团为亲电子基；带有离去基和亲电子基的整个原始分子则称为受质。
亲核取代反应的通式如下：
亲核基利用电子对（:）攻击受质（R-LG）形成一个新的键结，同时受质上的离去基（LG:）键结被打断并离去，反应结束，得到此反应的主要产物（R-Nuc）。亲核基可以是电中性或带负电荷，受质上的亲电子基则通常为电中性或带有正电荷。
亲核取代反应可以根据反应的速控步涉及到几个分子的化学变化分为单分子亲核取代反应（SN1）与双分子亲核取代反应（SN2）。以下将简略说明。
SN2 与 SN1 反应
双分子亲核取代反应（SN2反应），亲核取代反应的一种。反应过程为亲核基直接攻击中心碳原子形成键结，几乎同时离去基与中心碳原子键结断裂并离去，其过渡态是一个碳五键的分子，如下图。此反应为一步反应，所以此步骤也是这个反应的速控步，而两种反应物－亲核试剂和受质－都参与这个步骤，所以此反应为双分子反应。
单分子亲核取代反应（SN1反应），另一种亲核取代反应。反应过程分为两个步骤：首先离去基与中心碳原子之间的化学键断裂，产生一个碳阳离子中间产物，第二步骤为亲核基与碳阳离子形成新的键结，如下图。这个反应的第一步骤「形成碳阳离子中间体」为速控步，因为只牵涉到一个分子（受质上的离去基）所以反应为单分子反应。
亲电取代反应
另一种取代反应的基本形式为亲电取代反应，是亲电试剂取代亲核基上某原子或原子团的反应，被取代的原子通常是氢原子，但也可以是其他原子。亲电取代反应依照亲核基为芳香类化合物或脂肪类化合物分为两类。
对芳香类化合物的亲电取代反应称为亲电芳香取代反应，其中包括对芳香类化合物的硝化反应、卤代反应、磺化反应以及傅-克反应等。
而对脂肪类化合物的亲电取代反应与上述亲核取代反应很类似，也分为SE1与SE反应。在SE1反应中，分为两步骤，受质先游离形成碳阴离子与带正电的有机残基，碳阴离子迅速与亲电试剂结合，完成取代反应。SE2的反应机构则是只有一个过渡态，旧键结的断裂与形成新键结几乎同时发生。
脂肪族的亲电取代反应有：
自由基取代反应
在有机反应的分类上，若反应中的活性中间体为自由基则称为自由基反应。而涉及到自由基的取代反应则称为自由基取代反应，例如以质子取代羟基的Barton–McCombie去氧反应或是像沃尔–齐格勒溴化反应对烯丙位的溴化反应等等。
取代化合物
取代化合物指的是某核心结构化合物上的氢原子被烃基、羟基或卤素等等的取代基取代。
举例来说，苯是最简单的芳香环，而苯上的氢原子可以被各种原子或原子团取代后就成了各式各样的化合物：
同分异构

在化学中，同分异构（isomerism）或同分异构现象，简称异构，是两或多个化合物具有相同分子式而有不同的结构和性质的现象；此现象主要是由分子中原子成键的顺序不同和空间排列方式不同而引起。
同分异构物（isomer）简称异构体，是拥有相同分子式，但结构式却不相同的多种分子或多原子离子。其彼此间的化学性质并不相同，除非它们拥有相同的官能团。化学中常见的两种主要的种类为结构异构（structural/constitutional isomerism）以及立体异构（stereoisomerism）。
同分异构现象特别是表现在有机化学应用中，同分异构体可以是“同类物质”（所含官能团相同），也可以是“不同类物质”（所含官能团不同），其物理性质和化学性质通常并不相同，如乙醇和甲醚（C2H6O）。
历史
同分异构现象第一次被注意到是在1827年，当弗里德里希·维勒制备异氰酸的时候，他注意到尽管元素组成与尤斯图斯·冯·李比希在前一年制备出来的雷酸完全相同，但是它们的性质却极为不同。这个发现挑战了当时的主流化学界的理解，当时主流思想认为仅当元素组不同的时候，化合物才会不同。随着更多此类现象被发现，比如维勒在1828年发现尿素与氰酸铵有着相同的原子组成却有着不同的性质，永斯·贝采利乌斯便引进“同分异构”来描述这种现象。
例子
丙醇是“同分异构体”的一个简单的例子：它的分子式是C3H8O（或C3H7OH）它的两个同分异构体是1-丙醇（I）和2-丙醇（II） 
可以注意到两个分子中的氧原子的位置是不同的：在第一个同分异构体中，它是连接在末端碳原子上，而在第二个分子中是连接在中间碳原子上。同分异构体的个数随着原子的个数增长而急剧增加。比如丁醇（C4H10O）就含有4个不同的同分异构体。
在上述例子中，两个同分异构体所有的化学键均为共价键，没有任何一个类型的键在其中一个分子中出现而不在另外一个分子中出现。同样，键的数量也是一样的。根据两个分子的结构我们可以推测它们的化学稳定性很可能是相同或相似的。
然而，另外一个C3H7OH的同分异构体－甲基乙基醚（III），却有着截然不同的性质。和上面两个例子不同的是，氧原子并不是连接着一个碳原子和一个氢原子，而是和两个碳原子相连。因为它没有羟基，上面这个化合物并不是一个醇而是一个醚，因此它的化学性质和其他的醚更加相近。
另外一个有着不同化学性质的同分异构体的例子是黄嘌呤。巧克力中的可可碱中如果两个甲基中的一个移动到双环上的另外一个位置，这个同分异构体就是茶碱了。
分类
同分异构体可以分为结构异构和几何异构（又称立体异构）。
结构异构
在结构异构中，原子或官能团以不同的形式互相连接。
碳链异构
官能团不发生改变，仅仅是碳链发生改变。
例：C4H10（丁烷）
正丁烷：
2-甲基丙烷：
位置异构
官能团不发生改变，但是官能团的位置发生改变。
例：C3H7OH
1-丙醇：
2-丙醇：
官能团异构
相同的原子组成的官能团不同
例：C2H6O
乙醇：
甲醚：
立体异构
在立体异构中，键的结构是相同的，但是原子和官能团的空间位置关系却是不同的。
对映异构（手性异构）
在对映异构体中，不同的两个异构体是呈镜面对称的。如上图上面两个互为镜像的分子。
非对映异构
在非对映异构体中，两个异构分子不呈镜面对称。如上图中上下两个分子。
构象异构
在构象异构中，同分异构体之间可以通过化学键的旋转而互相变化。但应该注意到，尽管构象异构体可以被认为是一种非对映异构体，但是从整体来看，它们并不是非对映异构体，因为键的旋转可以使它们形成它们的镜像。
顺反异构
顺反异构体之间是不能通过化学键的旋转而互相转化，这是由于例如碳碳双键等不可旋转的键造成的。
其他非对应异构
等规(isotatic)，间规(syndiotactic)，无规(atactic)组态
意义
在食品化学，药物化学和生物化学当中，顺反异构体是经常要被考虑到的。而对映异构体在近几十年来成为了药物化学和生物化学关注的焦点，因为在生物有机体当中，我们知道的大部分此类异构体间的转化是有意义的。医药工业和大学里面的研究员们已经把色析法作为一种有效的分离两个同分异构体的办法。然而，这种方法在工业化的环境下是不适用的，因为它们十分昂贵，因此仅当另一个同分异构体有潜在危害的时候才使用。
与构型异构体之间有着不同的化学性质不一样，几何异构体之间通常有着相同的化学性质。然而酶能够有效地区分出一个化合物的几个几何异构体，生物有机体也常常倾向于某一个异构体。一些异构体之间偏振光能力也不同。
除了上述的几种同分异构体，还存在和同位素异构体。几个拓扑异构体的例子是一些双环化合物和DNA，拓扑异构酶能够使DNA打结改变它的拓扑结构。同位素异构体有着相同数量的同位素取代，但是它们有着不同的位置。在核物理中，核异构体则是原
全国男子篮球联赛

全国男子篮球联赛（NBL）是继中国男子篮球职业联赛（CBA）之下的中国男子篮球第二级联赛，在2005年之前被称为中国男子篮球联赛（CBL），由于英文缩写和中国棒球联赛相同而改名。
发展历史
2004年，中国篮协将原第二级联赛（甲B联赛）和第三级联赛（乙级联赛）合并重组，命名为中国男子篮球联赛（Chinese Basketball League），简称CBL。由于和中国棒球联赛的简称重名，2006年，联赛改名为全国男子篮球联赛（National Basketball League），简称NBL。
它与中国篮协组织的另一联赛——中国男子篮球职业联赛（CBA）没有必然的升降级关系，但想参加CBA的俱乐部，其球队必须先参加NBL联赛。排名前列的球队经中国篮球协会准入考察合格有可能升入CBA联赛，但两个联赛之间并没有固定的升降级关系。
2004年云南红河、2005年东莞新世纪、2006年浙江广厦均是直接以联赛冠军身份取得了CBA参赛资格。
2007年起，NBL的冠军不再直接取得CBA的参赛资格，而是需要参加资格准入评估。2007、2008综合两年成绩+准入制的升级规则，引发了争议一时的“凤铝事件”，天津和青岛也成为CBA2013年再次扩军前最后两个转入CBA的“幸运儿”。
2009年之后，连续3年，CBA停止扩军，NBL也就没有球队再能进入CBA，也导致了大量俱乐部的昙花一现。很多俱乐部参加几届联赛后宣布退出。
2010年，黄健华为首的QSL（骑士体育联盟）与中国篮协签约运营NBL，希望学习美国NFL的经营模式，将其营造成一个能够与CBA分庭抗礼的独立的篮球联赛。当年起，NBL不仅修改了赛制，还组织了大学生球员选秀和外援选秀等活动。但仅在一年后的2011年，黄健华就淡出NBL的运营。
2012年底，CBA重新计划扩军，才吸引了更多俱乐部对NBL联赛的兴趣。新的评估标准，不仅引入了新的投资商，也导致了不少俱乐部搬迁主场，如、、等。
参赛制度
2004年-2009年
参赛球队首先被分成两个并列的小组，分别在两个赛区进行第一阶段赛会制比赛。第一阶段根据上一赛季比赛成绩，按蛇行排列进行分组，比赛采用单循环赛制。
第二阶段分成A、B两组。A组参赛队为第一阶段两个赛区各自的前四名，采用主客场制进行1-8名的比赛。
第一阶段两个赛区未能进入决赛阶段比赛的球队将进行第8名之后的B组赛（又称排位赛）。
参赛球队第一阶段不允许引进外援，第二阶段每支球队可以拥有一名外援加盟。
2010年之后
2010年，NBL联赛赛制发生较大变化，首先举行了赛会制的资格赛，资格赛前2名与去年A组赛前8名直接参加A组主客场联赛。并在双循环联赛之后组织了淘汰制季后赛，决出总冠军。其他球队参加B组赛。
2011年延续了2010年的竞赛规则。2012年起，赛季初的资格赛被取消，直接由上赛季B组赛成为晋级赛，其优胜者具有参加A组赛的准入资格。事实上，NBL联赛已经实质上成为两级联赛：NBL（A组赛）和资格赛。
参赛球队
当前参赛队
2025年至2026年全国男子篮球联赛 (NBL) 共14支球队参加了A组赛。
湖北文旅、香港金牛、长沙勇胜、江西鲸裕清酒 、石家庄翔蓝、合肥狂风、盐南苏科雄狮、安徽皖江龙、上海玄鸟、焦作文投、杭州经纬、贵州猛龙、山东蜜獾、 张家口体文旅。
以前参赛队
2025年度/赛季共8支球队参加了A组赛。
广西威壮、湖北文旅、香港金牛、长沙电信勇胜、江西鲸裕清酒 、石家庄翔蓝、合肥狂风峻茂、
盐南汤沟国藏。
2024年度/赛季共10支球队参加了A组赛。
广西威壮、、香港金牛、河南赊店老酒、长沙湾田勇胜、江西赣驰 、石家庄翔蓝、合肥狂风峻茂、江苏汤沟国藏、武汉锟鹏。
2023年度/赛季共12支球队参加了A组赛。
广西威壮、陕西信达、、香港金牛、河南赊店老酒、长沙湾田勇胜、辽宁益胜/辽宁益胜雪狼、江西赣驰、石家庄翔蓝、合肥狂风、江苏盐南苏科、武汉锟鹏。
2022年度/赛季共10支球队参加了A组赛。
广西威壮、陕西信达、、长沙湾田勇胜、佛山功夫小子、海南海口海象（暂时退出）、石家庄翔蓝、福建风之子、江苏盐南苏科、武汉锟鹏。
2021年度/赛季共14支球队参加了A组赛。
陕西信达、、广西威壮、长沙金健米业、武汉当代、佛山功夫小子、重庆华熙国际、河南赊店老酒、福建风之子、河北翔蓝、海南海口海象、北京雄鹿、江苏盐南苏科、新疆天山雄鹰。
2020年度/赛季共11支球队参加了A组赛。
、广西威壮、陕西信达、长沙金健米业、河南赊店老酒、重庆华熙国际、武汉当代、福建风之子、佛山功夫小子、河北翔蓝、海南金星海象。
2019年度/赛季共13支球队参加了A组赛。
安徽莆田兴发、、北京雄鹿、重庆华熙国际、广西威壮、贵州古雾堂茶、河北翔蓝、合肥原创、河南赊店老酒、湖南金健米业、洛阳金星海象、陕西
亲电取代反应

亲电取代反应（英语：Electrophilic substitution），是亲电试剂取代其它官能团的化学反应。被取代的基团通常是氢，但存在其他基团被取代的情形。亲电取代是芳香族化合物的特性之一。芳香烃的亲电取代（SEAr）是一种向芳香环系，如苯环上引入官能团的重要方法。若如此分类，另一种主要的亲电取代反应是脂肪族的亲电取代。
芳香烃的亲电取代
这种类型中最重要的反应包括芳香环系的硝化反应、卤代反应、磺化反应以及傅-克反应（Friedel-Crafts）。
脂肪族的亲电取代
在脂肪族化合物的亲电反应中，亲电试剂取代反应物的一个官能团。该反应与更为常见的脂肪族亲核取代反应类似，只不过进攻基团是亲电试剂而非亲核试剂。脂肪亲电取代反应也可分为两种机制，即SE1和SE2，这与脂肪亲核取代反应可分为SN1和SN2是类似的。
典型的脂肪族亲电取代反应包括：
卤化

卤化（Halogenation）是一种化工单元过程，指的是将有机化合物分子中引入卤素原子，最常用的是向烃分子中引入卤素原子，形成“卤烃”，由于卤烃相当活泼，很容易被其他原子或“基”置换，因此常用于有机合成制造中间体的过程。卤化也可以指无机化合物（例如金属）引入卤素原子的过程。
卤化的途径和化学剂量和其化学结构的特性、有机化合物的官能基或卤化的卤族元素都有关系。卤素是氟、氯、溴、碘、砹五种元素的总称，因此卤化也分为氟化、氯化、溴化和碘化。碘比氯和溴要贵上很多，因而化工生产中最常用的是氯化法和溴化法。常用的氯化剂是氯气或氯化氢。因为氟气氧化性太强，通常会将反应物直接氧化分解，因而氟化一般用相应的氟化剂。
卤化的例子有乙炔被氯化氢氯化，可以生成氯乙烯，成为制造塑料聚氯乙烯的原料；苯被氯化生成六氯苯等。
脱卤反应（Dehalogenation）是卤化的逆反应，就是从分子中移除卤族元素，最常见的是脱卤化氢反应。
有机化合物的卤化: 各种类的反应
有机化合物卤化有很多反应途径，包括自由基卤化、酮基卤化、亲电子卤化和卤化加成反应。
自由基卤化
典型的饱和碳氢化合物（烷、环烷）透过自由基卤化，借由卤族元素取代氢原子。卤化烷类在区域化学上常常被决定于相对可使用较弱的C-H键结。这反应倾向二级和三级碳的位置，因愈稳定的结构愈会导致自由基和跃迁能阶产生反应。自由基卤化被使用在工业制造甲烷氯化物。
烯、炔的加成卤化
不饱和化合物，特别是烯和炔，行加成卤化：
烯类的加成卤化会产生中间产物卤离子。特别地，这个中间产物可以把它分离出来。
芳香化合物的卤化
芳香化合物的卤化是亲电子的卤化反应：
此卤化机制受卤族元素的影响，氟和氯比较有亲电的特性以及为比较强的卤化剂，溴跟氟和氯比起来是比较弱的卤化剂，但碘是它们当中反应最弱的。此脱氢卤化的机制遵循反转趋势:碘是最容易从有机物中移除而有机氟化物则有最高稳定度。
有机化合物的卤化：依卤族元素归类
氟化
氟和饱和或不饱和的有机化合物反应，反应快速，容易爆炸。此反应需要在专业环境下进行。实际应用中，有机化合物常用电化学进行卤化。最近发现可用氟化氢在阴极当作氟的来源，这方法叫作电化学氟化（ECF）。除了用电化学产生氟，还有各种氟化试剂的应用像是二氟化氙和氟化钴。
氯化
氯化会产生放热反应。所有的饱和或不饱和化合物会和氯直接产生反应。此组成常需要紫外光帮忙裂解氯原子。氯化在工业上常用来制造1,2 - 二氯乙烷（PVC）还有当作溶剂的乙烷。另一种是用氯化氢和氧结合进行氧氯化，此效果必直接氯化（利用Cl2）来的好。
氧氯化
氧氯化是混合氯化氢和氧（O2）让碳氢化合物氯化，这个方法工业上很爱用因为氯化氢比氯便宜。烯是最常用的反应物：
此反应一开始由氯化铜（CuCl2 ，一种从1,2-二氯乙烷产生的催化剂），有时候氯化铜会在二氧化矽中做为助催化剂帮助产生氯化钾、氯化镧或氯化铝。除了二氧化矽，也可以用矾土、矽藻土或浮石作为辅助反应。因为这些反应会放出高能量（238 kJ/mol） ，催化温度上得受到控制以免热裂解。催化对于碳氢化合物的双键氯化扮演很重要的角色，因为氯化铜是其中提供氯原子双键的化合物之一。反应式如下：
氯化铜依序会由氯化亚铜和氧反应再来和氯化氢反应而产生：
氧氯化在制造1,2 - 二氯乙烷方面是很重要的，之后可以做出氯乙烯，其反应式如下：
氯化氢由以上步骤循环反应进行氧氯化，反应物会自己产生也是工业上爱用氧氯化而不是氯化的原因。
溴化
溴化比氯化还具有选择性因为反应放出的能量比较少，一般的溴化是加成Br2到烯类上面，自然界中比较常有饱和碳氢化合物和芳香化合物的溴化，形成有机溴化化合物。常用的催化剂是溴过氧化物酶，其是利用溴和氧的结合形成氧化剂。
在三氯乙烯中进行有机合成制造麻醉剂氟烷即为溴化的一个例子：
有机溴化合物是自然界中最常见的卤化化合物，它的形成是透过溴过氧化物酶进行催化。海洋被估计每年会释放1-2百万吨的溴仿和56,000吨的溴甲烷。
碘化
碘是反应最弱的卤化物，最难和大部分的有机化合物反应。碘与烯类加成是用一种分析的方法叫作碘质，它是用来测量脂肪的不饱和程度的一种方法。碘仿反应包刮会降解甲基酮。
无机化学
除了氩、氖、氦以外的元素都会直接和氟反应形成氟化物。氯的选择性较强，但仍可以和大部分的金属元素和较重的非金属元素反应。按照趋势，溴的活性较弱，而碘的活性最弱。可能的反应像金的氯化产生氯化金。在工业上金属直接氯化较不重要，因为比较容易金属氧化物和卤化氢反应来进行卤化。像三氯化磷和一氯化硫的生产，是较大规模直接进行无机化合物卤化的例子。
参考文献
中国女子篮球联赛

中国女子篮球联赛（英语：WCBA）是由中国篮球协会所主办的跨年度主客场制篮球联赛，联赛为中国最高等级的女子篮球比赛，英语是Women's Chinese Basketball Association。
联赛创建于2002年，是中国首次举行全部主客场制的女篮比赛。八一女篮夺得了联赛最初四个赛季的冠军，辽宁女篮在随后的五个赛季中四次夺冠。2010-11赛季，沈阳部队成为第三支WCBA冠军球队，北京女篮和山西女篮分别夺取了2011-12赛季2012-13赛季的联赛冠军头衔，山西女篮更是成为WCBA历史上首支升班马夺冠的球队。2014-15赛季中国女子篮球甲级联赛与中国女子篮球乙级联赛合并，更名为「中国女子篮球联赛」。2019年，广东女篮首次夺得WCBA总冠军。
一队俱乐部，一年最少二千万人民币去经营。
硝基苯

硝基苯是最简单的芳香硝基化合物，化学式为C6H5NO2。它是由于1834年发现的。
生产
硝基苯可以由苯被硝酸和浓硫酸的混合物硝化而成。反应首先会形成硝𬭩离子，然后硝𬭩离子和苯反应生成硝基苯：
由于反应高度放热（Δ"H" = −117 kJ/mol），硝基苯的生产是工业上最危险的生产流程之一。
硝基苯在1985年的年产量约为 1,700,000 吨。
应用
生产出来的硝基苯有95%都会被氢化成苯胺，而苯胺是聚氨酯、橡胶化学品、除草剂、染料和药物的前体。
硝基苯还用于掩盖鞋和地板抛光剂、皮革敷料、油漆溶剂和其它材料中的难闻气味。在之前，硝基苯还用于曾被用来使肥皂更香，但今天已经被毒性更低的化合物淘汰了。硝基苯还可以生产镇痛剂扑热息痛。由于不寻常高的克尔常数，硝基苯也用于制造克尔盒。有证据表明硝基苯可以在农业中用作植物生长和开花的刺激剂。
有机合成
除了氢化成苯胺外，硝基苯还可以被还原成氧化偶氮苯、偶氮苯、亚硝基苯、二苯肼和苯胲。在斯克劳普合成反应中，硝基苯也用作温和的氧化剂。
危害
长期暴露于硝基苯下会对中枢神经系统造成严重影响，还会损害视力、导致肝或肾损伤、贫血和刺激肺部。吸入蒸气可能会导致头痛、恶心、疲劳、头晕、紫绀、手臂和腿部虚弱，在极少数情况下可能是致命的。硝基苯很容易通过皮肤吸收，可能会增加心率，导致抽搐。摄入硝基苯同样会引起头痛、头晕、恶心、呕吐和胃肠道刺激、四肢失去知觉无法控制，还会导致内出血。
硝基苯很可能是致癌物，并被国际癌症研究机构归类为2B类致癌物（可能对人类致癌）。它已被证明会导致大鼠的肝脏、肾脏和甲状腺得癌。
硝基苯中毒可以用抗坏血酸（中毒较轻）或（中毒较重）解毒。使用甲苯胺蓝解毒时，患者的皮肤会暂时变蓝。对于可以危及生命的中毒则需要换血。
放热反应

放热反应（英语：Exothermic reaction）是释出热量的一类化学反应，与吸热反应相对。在放热反应中，破坏化学键所用的能量是少于组成键所释放的能量。
放热反应的通式为:反应物→产物 +能量
在化学的系统中，绝对能量总值是难以量度或计算。所以，一般用焓变（formula_1）来表示化学反应的热效应。在放热反应中，反应物能量较高，生成物能量较低，较小的数值减去较大的数值便得出formula_1的数值为负数。
例如氢气（H2）燃烧：
<chem>2H2 (g) + O2 (g) -> 2H2O (g)</chem>
formula_3 −483.6 kJmol−1
测量反应放热的量使用量热计。当使用量热计时，量热器热量的变化等于系统内热量的变化。如果一反应是放热反应，量热计中的环境应得到热。常用的量热计有弹式量热计，它十分适用于量度燃烧反应能量上的变化。
刘天华

刘天华，原名刘寿椿，江苏江阴南沙镇马桥村殷家埭（今属苏州市张家港市）人，中国近代作曲家、演奏家及音乐教育家。清末秀才刘宝珊之子，诗人刘半农之弟，音乐家刘北茂之兄。
生平
入读翰墨林两等小学堂，开始接触西方思想。自幼受到家乡丰富的民间音乐熏陶。1909年考取常州府中学堂，加入学校的步操乐队，学习小号及长笛。1911年辛亥革命爆发，刘天华回江阴，参加「江阴反满青年团」，执掌军号。1912年随刘半农到上海，工作于开明剧社，业余加入万国音乐队，并学习钢琴和小提琴，开始接触西洋作曲理论。1914年，因开明剧社停办而失业回澄，先后于华墅华澄小学和城区澄西小学任教音乐。1915年春季丧父。同年秋季在学校成立军乐队及丝竹乐队。1916年，21岁时与殷尚真结婚。1917年，学校丝竹乐队聘得周少梅指导，刘天华向其学习二胡及琵琶。曾至南京向崇明派琵琶名家沈肇州学习，再至河南学古琴。其后在江阴组织国乐研究会，与当地国乐同好研究二胡、琵琶、丝竹及锣鼓等，曾邀周少梅、黄致君、澈尘和尚等数十人公开演奏。1922年至北京大学音乐研究会任教，一方面随燕大音乐系教授Suth Stahl学习作曲，并向俄籍小提琴家Tornff学习小提琴。并追随Bliss Wiant学习和声学。同时期，在家组织北京大学、女子师范大学的学生研习昆曲，又学习三弦拉戏，并不时研究欣赏京剧。他曾于北京经营一家售卖乐器及乐谱等的商店，名为中华乐社。1931年，为高亭公司灌录《病中吟》、《空山鸟语》、《歌舞引》、《飞花点翠》。
1932年在北京天桥听锣鼓乐而染上猩红热逝世，得年37岁。
音乐思想
对于中西音乐的看法
刘天华写有一篇未完成的文章〈中西音乐的争执问题〉，文中批评主张西乐一无可取以及完全轻视国乐的人，他认为对于中、西音乐，不应囿于片面之见，而要全面、平心静气地来讨论。以音乐能否由作者「达意」、听者「感应」，因而能行之久远来评断中西音乐，而不以「古今」或「繁简」判断。
他认为国乐声音纯正，为西乐所不及，又认为中国人较能亲近自身的音乐，因此不能完全用西乐取代，这是他提倡改革国乐而不以西乐取代国乐的重要原因。
音乐的目的
刘天华提到「不论那种乐器那种音乐，只要能给人们精神上些少的安慰，能表视一些艺术的思想，都是可贵的」他认为音乐的重要目的，在表达情感以使听者感动，并且能够普及于大众，不只「为贵族们的玩具」。
国乐的改进
民国时期初年，刘天华见到中国音乐发展的垂危，因而主张进行国乐改进。他反对完全以西乐来取代中国音乐，认为西乐虽完善成熟，但不能削足适履的把它用在中国人的意识性格之间。同时，他认为身为一个中国音乐家，不仅要守住自身的传统，更要把中国音乐的好处发扬光大到世界。
他认为不能以「复古守旧」或「全盘西化」改进国乐，而主张「必须一方面采取本国固有精粹，一方面容纳外来潮流，从中西的调合与合作中打出一条新路来，然后才能说得『进步』两个字」。要「介绍西乐，以为改进中乐的辅助，并想效法西乐，配合复音，并参用西洋乐器」，再「从创造方面去求进步」。
国乐改进的努力和成就
国乐改进的计划
1927年，他在北京联合萧友梅、杨仲子等人，创立国乐改进社，以期开始国乐改进的工作，他在几篇文章中，对国乐改进提出了具体的计划，内容包括：探查及保存故有好的即将失传的乐曲、曲谱及乐器；访问在世之音乐大师；改良记谱法、整理演奏法，编成有系统的书籍；组织乐器厂改良乐器；介绍以西乐为改进、创新国乐之辅助；发行刊物及创设音乐学校以推广工作成果；创设研究所以进一步研究创新国乐。
然而彼时正值军阀割据时期，极度缺乏经费，他提出了最重要而急于举办的，是保存及研究中国音乐尤其是将失传的宫廷音乐、民间音乐；刊行音乐杂志、办国乐教育及乐器的制造及改进，准备创造其心目中新生国乐。
改良乐器
对二胡、琵琶进行改革：二胡方面，从制作材料、技术上进行改变及定制，以期改善音色和音量，调整定弦，发展把位概念，以提高二胡的表现力。琵琶方面，依十二平均律增加相和品，大幅提升音准，并能演奏半音音阶。并与乐器制作厂商合作发展，以期达到推广的效果。
改良记谱法
记谱法的改进，是刘天华相当重视的一环。他认为中国音乐的衰微，是因为乐谱无法「完整」记录古代音乐所间接造成。他首先大力推广五线谱用于中国音乐之上，如他在1930年，为当时将赴美国演出的京剧名家梅兰芳，花了数月时间以听写完成五线谱的《梅兰芳歌曲谱》。他将五线谱中一些记谱法如节奏、指法、强弱等记号加入工尺谱，并以此方式整理出《瀛州古调新谱》、《佛曲谱》及《安次县哨子曲谱》等记录古乐及民间音乐的乐谱。
音乐创作
在他所作的曲上，可以看到融合中西而创新的影子，并且和当时的时代背景和其心境思想相契合。如二胡曲《光明行》，借此曲表达对国乐改革的期望，并借此雄壮有力的乐曲否定中国音乐萎靡不振的观点；此曲亦保有中国的风格
烷基

烷基，在有机化学中，是烷烃分子中去掉一个氢原子剩余的部分。它们是一系列同系物，其通式为CnH2"n"+1。常见的有甲基·（对应于甲烷）、乙基·（对应于乙烷）、丙基·（分为正丙基与异丙基）等。
结构
烷基的结构是和它相同直链状的烷烃相似物但少一个氢原子。例如，这是甲基结构，最小的烷基:
因为是最基本的基，烷基通常都是更大的化合物的一个组成部分。烷基通常用字母R来代表，例如下图所示酯的化学式：
通常R代表的是烷基，但是也有可能在某些情况下代表其他的基团。
反应
未成键的烷基是自由基，所以它们只作为中间产物在反应中存在，并常常伴随其它的自由基生成。当一个自由基形成的之后，它将很快的与其他物质反应，失去那一个未成对电子。
氯化可以作为说明烷基是瞬时生成的一个例子。这样的反应包含了由光解产生的氯自由基，与有机化合物（多是烷烃）反应。氯自由基会与烷烃中的一个氢结合生成盐酸，烷烃剩下的部分便是烷基。这个烷基将很快的与一个氯结合生成产物：氯代烷烃。此反应非常剧烈，甚至可能在没有有效预防的情况下发生爆炸。这是由于自由基的活性造成。
命名
烷基的命名与其相对应的烷烃命名方式相同，在英语中将烷烃的后缀-ane改为后缀-yl，在中文命名法中，小于等于十个碳原子的烷基将最后的烷改为基，大于十个碳原子的烷基直接加基。
具体命名方法请参见有机化学命名法
例如，前三个烷基是甲基、乙基和丙基。
这些名字也被用来命名支链结构，例如3-甲基戊烷：
3-甲基戊烷的结构包含两部分。首先，一个有五个碳原子由单键组成的长链，命名为戊烷（蓝色标记）。其次：有一个单碳的烷基，甲基（红色标记）。就像在甲基戊基中那样，烷基将被写在主链分子的前面。仅仅这样是不明确的，因为甲基可以在任何一个主链碳原子上。所以，命名为3-甲基戊烷避免歧义。
如果有超过一个相同基团接在一个主链上，前缀将被用来说明相同的数字（如：二，三，四等。）
这个化合物被命名为2,3,3-三甲基戊烷，其中有三个相同的烷基分别与主链2,3,3碳原子相连。这些数字是用来避免位置上的歧义，“三”是用来表明这里有三个相同的甲基。如果某一个与3碳原子相连的甲基换成了乙基，名字就将变为2,3-二甲基-3-乙基戊烷。注意：当有不同的烷基的时候，它们将按由小到大的顺序排列。
原生生物

原生生物（英语：protist或protoctist）是个泛指真核域中任何不属于植物、动物和真菌三界下的其余生物的笼统称呼，其实是一个分散于众多不同支序群的非正式集群。在传统生物分类法上，原生生物包括所谓的“原生动物”（变形虫、鞭毛虫、纤毛虫、囊泡虫等）、藻类、黏菌等较为基群的生物，大多是个体微小、肉眼无法看见的单细胞生物或简单多细胞生物，除结构均相对简单且都有细胞核和原生质膜包围的细胞器外相互间并无相似之处。现今，基于系统发生学和分子生物学的分类方式已取代旧有基于外形相似点的分类法，“原生生物界”（学名：Protista或Protoctista）的称呼已被取消；但“原生生物”一词至今仍被用作一个描述这些生物的形态学和生态学特征的非正式术语。
原生生物谱系是一个多系群而非单系群，因为它们并不是一个自然分类单元（类群），其成员跨越了多个超类群（包括原始质体生物、变形虫门、古虫界、SAR超类群、OBA超类群等），各个超类群之间差异很大且不知道他们的派生关系。过去单纯为了研究方便，将这些细胞结构、繁殖和生活史等方面表现出很大的差异的生物暂时归为一类，属于垃圾箱类群。
原生生物主要生活在包含液态水的潮湿环境中，其中许多都是在海洋和淡水水体中的微观浮游生物，但也有一些可通过分泌可保留水分的胞外聚合物在较干燥的环境中生存。藻类则是会进行产氧光合作用的自养生物，是水域生态系统中主要的初级生产者。其中一些尺寸小的原生生物，比如动质体和顶复门动物等，以寄生在其它真核生物体内为生，是可以导致一系列的较为严重疾病的病原体，这类生物导致的疾病包括部分种类的阿米巴原虫、疟疾和非洲锥虫病等。
分类
历史分类
德国生物学家格奥尔格·奥古斯特·戈德弗斯在1830年第一次将原生生物与其它生物区分开来，他使用“protozoa”（原生动物）一词来指代例如纤毛虫和珊瑚等生物。这一生物分类在1845年被扩展到包含所有单细胞动物，例如有孔虫门和变形虫等。19世纪60年代英国生物学家第一次提出了"Protoctista"这一正式的生物分类学，他认为原生生物应该包括在他看来原始的单细胞动物和植物。霍格将原生生物定义为“自然界的第四界”，其它三界分别为植物界、动物界和矿物质界。
在1866年，德国生物学家恩斯特·海克尔将矿物质界移出了生物分类学，并将原生生物命名为“protists”，使当时的生物分类为植物界、动物界和代表“原始生命界”的原生生物界。那时原生生物依据其与"更高一级"的界的生物的相似性而被分为三个类别：
这种基于共同点，缺乏深度的分类方式被基于系统发生学（演化过程中生物的相关性）的分类方式所取代。但是这类术语至今仍然被用于描述这些生物的形态学和生态学特征。
一个世纪后，美国生物学家赫伯特·克普兰恢复了霍格的命名方法，他认为“Protoctista”字面意思为“最先建立的生命”，同时他还抱怨称海克尔的命名“protista ”还包括了如细菌在内的无核微生物，而他自己的“Protoctista”命名不包括这类生物。克普兰的命名指代了含有细胞核的真核生物，例如硅藻、绿藻和真菌。1959年，美国生物学家罗伯特·魏泰克提出真菌应自成一界，从而建立了包含真菌界、动物界、植物界和原生生物界的四界分类系统；1969年，他又将无细胞核细菌独立出来，建立原核生物界，原生生物则只代表真核微生物，这形成了五界分类系统。这一分类系统一直被广为接受，直到20世纪末。那时分子系统发生学开始得到发展，人们开始意识到原核生物和原生生物两者均不是一类具有相关性生物的集合（他们不是单系群）。
现代分类
目前“protist”这一术语被用来指代一系列的单细胞真核生物，这些生物可能以单独细胞的形态或者以群落的形式存在，并且没有分化出特别的组织。而“protozoa”则被用来指代原生生物中不形成丝状结构的异营生物。这两个属已经不再在现代生物分类学中使用，而仅仅是用来非正式指代其所代表的生物。
生物分类学中对原生生物的分类依旧在发生变化，较新的分类尝试基于超微结构、生物化学和基因学层面使其指代单系群的生物。由于原生生物整体来看是并系群，因此如上所述的分类方法会使现有的界分类分裂或者被弃用，而不能将原生生物作为真核生物里的一个单独的支线。由Adl "et al." (2005)最近提出的一个方案既不会干扰生物分类学的正式分类，又可以将生物体编入一个分级编目中，这使得生物分类在相当长的一段时间内可以变得更稳定并易于更新。原生生物分类中有一些被认为是门分类的已经在本文右侧的信息框中列出，其中有很多被认为是单系群，但是目前仍缺乏证实。例如古虫界生物可能不是单系群的，又例如只有当定鞭藻门和隐藻门被排除在外时，囊泡藻界生物才能说是单系群的。
特征
常见的原生生物包括纤毛虫（ciliates）、变形虫、疟原虫、粘菌、浮
傅里德-克拉夫茨反应

傅里德-克拉夫茨反应（英文：Friedel–Crafts reaction），简称傅-克反应，是一类芳香族亲电取代反应，1877年由法国化学家查尔斯·弗里德尔（Charles Friedel）和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨（James Mason Crafts）共同发现。该反应主要分为两类：烷基化反应和酰基化反应。
相关的综述文献如下：
傅-克烷基化反应
傅-克烷基化反应在强路易斯酸的催化下使用卤代烃对一个芳环进行烷基化。假设使用无水氯化铁作为催化剂，在氯化铁的作用下，卤代物产生碳正离子，碳正离子进攻苯环并取代环上的氢，最后产生烷基芳香族化合物和卤化氢（视卤化烃和催化剂的阴离子决定卤化氢的卤素原子）。总反应式如下：
这类反应有个严重缺点：由于烷基侧链的供电性，反应产物比起原料具有更高的亲核性，于是产物苯环上的另一个氢继续被烷基所取代，导致了过烷基化现象而形成了众多副产物。由于这类反应是可逆的，还可能出现烷基被其他基团所取代的副产物（例如被氢取代时，也称为傅-克脱烷基化反应）；另外长时间的反应也会导致基团的移位，通常是转移至空间位阻较小、热力学稳定的间位产物。另外如果氯不是处于三级碳原子（叔碳原子）上，还有可能发生碳正离子重排反应，而这取决于碳正离子的稳定性：即三级碳>二级碳>一级碳。
空间位阻效应可以被利用于限制烷基化的数量，比如1，4-二甲氧基苯的叔丁基化反应。
烷基化的底物并不局限于卤代烃类，傅-克烷基化可以使用任何的碳正离子中间体参与反应，如一些烯烃，质子酸，路易斯酸，烯酮，环氧化合物的衍生物。如合成1-氯-2-甲基-2-苯基丙烷就可以从苯与3-氯-2-甲基丙烯进行反应:
曾有研究实例表明亲电试剂还能选用由烯烃和NBS生成的溴离子。
在这个反应中三氟甲磺酸钐被认为在卤离子形成中活化了NBS的供卤素能力。
傅-克去烷基化反应
傅-克烷基化是一个可逆反应。在 逆向傅-克反应或者称之为傅-克去烷基化反应当中烷基可以在质子或者路易斯酸的存在下去除。
例如,在用溴乙烷对苯的多重取代当中，由于烷基是一个活化基团，原来期待能够得到邻对位取代的产物。然而真正的反应产物是1,3,5-三乙基苯，即所有烷基取代都是间位取代。热力学反应控制使得该反应产生了热力学上更稳定的"间位"产物。通过化学平衡，间位产物比起邻对位产物降低了空间位阻。因此反应最终的产物是一系列烷基化与去烷基化共同作用的结果。 
傅-克酰基化反应
傅-克酰基化反应是在强路易斯酸做催化剂条件下，让酰氯与苯环进行酰化的反应。此反应还可以使用羧酸酐作为酰化试剂，反应条件类似于烷基化反应的条件。酰化反应比起烷基化反应来说具有一定的优势：由于羰基的吸电子效应的影响（钝化基团），反应产物（酮）通常不会像烷基化产物一样继续多重酰化。而且该反应不存在碳正离子重排，这是由于酰基正离子可以共振到氧原子上从而稳定碳离子（不同于烷基化形成的烷基碳正离子，正电荷非常容易重排到取代基较多的碳原子上）。生成的酰基可以用克莱门森还原反应、沃尔夫－凯惜纳－黄鸣龙还原反应或者催化氢化等反应转化为烷基。
傅-克酰化的成功与否取决于酰氯试剂的稳定性。比如甲酰氯就由于不稳定而不能进行，因此合成苯甲醛就需要其他的方法，如Gattermann-Koch反应：在氯化铝和氯化亚铜的催化下，通过苯、一氧化碳与氯化氢在高压当中合成。
反应机理
第一步是在路易斯酸的条件下，氯的解离形成酰基碳正离子：
第二步是接下来的芳环亲电试剂进攻酰基正离子：
最后一步，电荷转移至氯离子形成HCl,而AlCl3催化剂重新形成：
如果需要的话产生的芳香酮可以接着被还原形成相应的芳环烷基侧链，见：沃尔夫－凯惜纳－黄鸣龙还原反应或者Clemmensen还原，两者的区别在于溶剂的酸碱性。
傅-克羟基烷基化
芳环和一定的醛酮形成相应的羟基取代的烷基化产物：
展望与变化
该反应与以下经典的人名反应相关:
染料
Friedel–Crafts反应应用于很多染料的合成，比如：三苯基甲烷和氧杂蒽染料。图例通过两当量的百里酚和邻苯二甲酸酐合成百里酚酞(一种pH指示剂)。
图例通过邻苯二甲酸酐和间苯二酚在氯化锌的催化下得到氟代荧光素。而在反应中用N,N-二乙基氨基酚取代间苯二酚做则得到罗丹明B:
Haworth 反应
Haworth反应是合成1-四氢萘酮的一个传统方法。
在这个例子当中苯和琥珀酸酐反应，中间产物被还原，然后继续和羧酸进行FC酰化。
另外一个相关反应，从萘作为原料合成菲就是利用琥珀酸酐进行了一系列的反应。
利用傅-克反应进行芳香烃类的检测
利用氯仿和氯化铝催化剂和芳香化合物反应得到三芳香环取代甲烷，由于通常具有亮丽的颜色这种反应能够用来在实验室内检验芳香化合物。
拓展
如同克莱森重排的发展一样，傅-克酰基化反应先是在芳香族化合物的反应中发现和应用，而后来发现该