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情场绝桥王

《情场绝桥王》（英语："Hitch"）是一部美国浪漫喜剧电影，由安迪·泰伦执导。威尔·史密斯担任主演并参与制片工作，他饰演一位爱情顾问，帮助男士通过各种花招讨得女士的芳心。于2005年2月11日上映。
剧情
亚历克斯·赫金斯（Alex "Hitch" Hitchens，威尔·史密斯饰演）是纽约市的一名职业爱情顾问，他会从事这个行业其实是有原因的。原来赫金斯在大学时长相平凡，他心仪的一个女孩最后拒绝了他，让他下定决心要从事爱情咨询的相关工作。赫金斯认为大多数男人都会在求爱的过程中遇到困境，这种困境来自于男人试图讨取欢心时迷失了自我，因此他专门为男性顾客量身打造完美的第一形象，指导男性顾客利用各种技巧，和自己心仪的女士约会。在他的设计之下，任何长相抱歉的都会单身男子都可以改头换面，成功抱得美人归。
这次赫金斯接到一个不可能的任务，那就是帮助其貌不扬、个性内向的会计师阿尔伯特·布伦曼（Albert Brennaman，凯文·詹姆斯饰演）追求一位风华卓越、眼高于顶的社交名媛阿莱格拉·科尔（Allegra Cole，琥珀·瓦莱塔饰演）。赫金斯针对布伦曼的特点制定了许多解决方法，将布伦曼从头到脚进行彻底改造，让他在情场上游刃有余。就在此时，一名采访阿莱格拉的娱乐小报专栏记者莎拉·梅拉丝（Sara Melas，伊娃·曼德丝饰演）发现阿莱格拉和布伦曼的感情发展非常顺利，觉得内情不单纯，经过多次明查暗访，她发现是赫金斯在背后指导布伦曼，于是她决定追查这个神秘爱情顾问的真实身份。
赫金斯看到莎拉的时候，一时惊为天人，他决定对莎拉展开追求。赫金斯设计了很多活动，和莎拉共渡美好时光，但他也发现自己传授给别人的泡妞招数对莎拉全都不管用。就在两人互生好感的时候，赫金斯发现自己已经不可自拔的爱上了莎拉，没想到一名赫金斯的昔日客户却搞砸了一切，莎拉以为赫金斯是个为了赚钱不择手段的人，便和他分手。于是赫金斯决定放弃一切计划性的小花招，采取正面出击的策略，重新对莎拉展开追求。最后，赫金斯和布伦曼都以最真挚、最自然的方式，博得了爱人的芳心。
反响
该片总体反响较好，在知名电影评论者中，该片获得了68%的好评，而从顶级影评人那里，获得了61%的好评，而烂番茄网站用户则给予该片73%的好评。在Metacritic上，该片获得58分（满分100分），大致处于平均水平。该片在全美票房毛入账$179,495,555，这使得它在2005年票房收入上位列前十，也是哥伦比亚电影公司当年为数不多的成功。在全球，总票房为$368,100,420，打破了索尼最佳浪漫喜剧电影的开画首周周末票房成绩（入账$50,657,656）。
刘小枫

刘小枫，中华人民共和国当代学者，中国人民大学文学院教授，博士生导师。中山大学“逸仙”讲座教授，博士生导师。
生平
1956年5月生于重庆市。
1978年就读于四川外语学院，获文学学士学位，专业日耳曼语言文学；1982年就读于北京大学，获哲学硕士，美学方向；1985年在深圳大学中文系任教；1989年就读于瑞士巴塞尔大学，获神学博士。
1993年起任香港中文大学中国文化研究所研究员、北京大学兼任教授、香港汉语基督教文化研究所学术总监、中山大学哲学系教授，比较宗教研究所所长，香港中文大学中国文化研究所名誉研究员、复旦大学哲学系兼任教授、西南政法大学名誉教授。
现为中国人民大学文学院教授，中国人民大学文学院古典文明研究中心主任。
著作
刘小枫的主要学术领域为中西方古典思想、基督教思想史、德国近现代思想史、政治哲学；目前主要研究和教学方向为：古希腊哲学、先秦及两汉思想、古希腊语文学、德国近现代思想、宗教－政治哲学。
刘小枫被称为文化基督徒的代表人物。
争议
学术
近年，因为大量介绍美国保守主义学者列奥·施特劳斯的作品，令学术界有些学者以为，他将施特劳斯的研究方法作为解释古典著作的唯一方法，由此而引起一些争议。
论毛泽东
2013年5月15日，「凤凰网读书会」以「共和，中国的百年之累」为题，邀请中国政法大学教授王人博和中国人民大学教授刘小枫坐而论道，评论近百年来中国争取共和宪政的历程。刘小枫提出：「宪政最大的难题就是如何评价毛泽东」，他明确表示：「谁是中国现代的国父呢？从孙中山、蒋介石、毛泽东中考虑，蒋介石已经被开出去了，那我们说是孙中山接著毛泽东，孙中山比起毛泽东差十万八千里。毛泽东的功绩大家都要承认。」，引发了中国知识界的许多争议。刘小枫还认为“文化大革命”是“人民民主”，因此，“文革使得激进的启蒙德性彻底摧毁自然德性，共和国重新陷入分裂。如果要追究文革理念之罪，最终会追究到西方启蒙理念头上。”
贵霜帝国

贵霜帝国（英语：Kushan Empire，grc：Βασιλεία Κοσσανῶν，xbc：Κοϸανο，sa：कुषाण；婆罗米文：𑀓𑀼𑀱𑀸𑀡，；佛教混合梵文：，xpr：𐭊𐭅𐭔𐭍 𐭇𐭔𐭕𐭓） 是曾存在于中亚、南亚的古代国家（约公元1世纪至3世纪），在其鼎盛时期（105年—250年）疆域从今日的塔吉克斯坦绵延至里海、阿富汗及恒河流域。贵霜帝国在迦腻色伽一世和其承继者统治之下达至鼎盛，曾拥有人口千万，被认为是当时亚欧四大强国之一，与汉、罗马、安息三个同一时期的帝国并列。
历史
建立
前130年，月氏人南下征服大夏，把大夏分给五个部族，每个部族有一个酋长，称为翕侯。
前一世纪初，大月氏五翕侯中的贵霜翕侯丘就却（约16—65年）消灭其他翕侯，统一五部落，建立起贵霜国，丘就却打败了开始衰落的安息，又南下攻击喀布尔河流域和今喀什米尔地区，后定都为高附（今喀布尔），初步奠定了帝国的基础。
强盛
丘就却死后，其子阎膏珍（65—75年）继位，又南下进兵印度，占领了恒河上游地区，任命一个将军进行统治，帝国仍定都中亚，当中《汉书》说是监氏城，《后汉书》说是蓝氏城，具体地点不详，有说即是大夏首都巴克特拉。阎膏珍还铸造金币，从货币上的人像看，他是信奉印度的湿婆神。
之后，迦腻色伽一世（约78—102年）继位，他是贵霜帝国最著名的君主，根据罗巴塔克铭文记载，他是阎膏珍之子。迦腻色伽一世时，又南征印度，占领了娑枳多（Sāketa）、桥赏弥（Kauśāmbī）和华氏城（Pataliputra）并远至室利瞻波（Śrī-Campā）。令贵霜帝国的疆域西起伊朗边境，东至恒河中游，北起锡尔河、葱岭、南至纳巴达河，迦腻色伽一世又将都城迁至犍陀罗地区的富楼沙（即今巴基斯坦的白沙瓦），使这一地区成为帝国的统治中心。在西元100年时贵霜帝国的统治下的人口达到1020万人，在西元180年时贵霜帝国统治下的人口达到1380万人。
迦腻色伽一世曾与东汉发生过一次战争，据《后汉书班梁列传》所载，汉和帝永元二年（90年），贵霜副王谢率兵七万人攻班超，汉军人少，坚守不战，谢攻班超不下，四处搜掠又无所得，粮草出现问题。班超推断谢会向龟兹求援，就派兵埋伏要道，谢果然不出所料，结果求援士兵全被杀掉，班超将消息告知谢，谢自知已无出路，便派使者向班超请罪，要求放还，班超同意，两国关系又重修好，自此贵霜军退回葱岭以南，两国保持和平关系。
衰亡
贵霜帝国内有著许多社会结构不同的地区，包括商业发达的城市，也有农业及游牧的地区。贵霜帝国面对不同地区，只得采取不同统治方法，对中亚的一些小邦，如花剌子模，只要其纳贡称臣，就允许其保持半独立的状态；对于印度河、恒河流域各邦，征服后往往杀其君长，再命副王统治，可见贵霜帝国本身不是一个高度集中统一的政治实体，要靠经常的反复征服来维持。
迦腻色伽一世晚年时欲北进，然而国内人民已对战争政策无法容忍，相传当他卧病在床时，人们用被闷死了他。迦腻色伽一世死后，贵霜帝国实力大减，在2世纪时，帝国仍勉强维持统一；3世纪时，受到萨珊王朝攻击和印度北部的地方势力兴起而渐渐衰弱，最终帝国瓦解成若干小邦。现在印度贾特人是他们后人。
经济和文化
贵霜帝国地处中亚丝绸之路的交通要道，是中国丝绸、漆器、东南亚香料、罗马玻璃制品、麻织品等贸易中转站。从其铸造的金币可以知道其与罗马帝国的商业关系；另外，这些金币所表达的各种希腊宙斯和胜利女神奈基、罗马、祆教祭坛、耆那教的公牛、印度教和佛教神祇可以证明贵霜对发扬于当地的宗教和艺术的宽容和融合的关系。凭借贵霜在中亚丝绸之路上的活跃，他们也为发源自古代伊朗的摩尼教和基督教聂斯脱里派教会东传中国开通道路。语言文字方面，早期使用希腊文字和语言，后来创制自己的婆罗米文与吐火罗语。一些学者认为，贵霜皇朝是希腊后裔建立的帝国。
贵霜帝国前三位国王，丘就却信佛教，阎膏珍信婆罗门教，迦腻色伽一世又信佛教，其中以迦腻色伽一世对佛教的支持和宣扬最大。由于迦腻色伽一世是透过武力使帝国达到极盛期，为了巩固统治，需要缓和社会上的种种矛盾，因此强调种姓的婆罗门教就不如不承认种姓差别的佛教有效，又因为迦腻色伽一世不是印度贵族出身，在婆罗门教的种姓制度下不能占有适当的位置，因此迦腻色伽一世就选取以佛教管治帝国。迦腻色伽一世下令修建富楼沙的大讲经堂，还雕刻了一批佛像，又把一批出色的佛教学者招到自己身边，包括脇尊者、世友、众护及马鸣等。迦腻色伽一世又在脇尊者的提议下召开了一次佛教结集大会，因为当时佛教内部已有许多不同学派，对教义解释不尽相同，这次会议由世友主持，经过讨论，对经、律、论三藏都重新作出了解释。贵霜帝国一时成为了佛教中心，由于贵霜帝国扼丝绸之路的要冲，与东方汉代中国有密切商业来往，佛教也由此传入中国。
贵霜帝国时期也是佛教开始发生重大变化的时间，由于皇家鼓励书面写作和文
地心浩劫

《地心毁灭》（英语："The Core"）是美国一部科幻灾难电影，于2003年上映。
故事大纲
地核因为不明原因停止转动，以致电磁场减弱，使世界各地出现怪状，美国有多名装设心律调节器的人同时倒下死亡，澳洲、日本、英国的鸟类横冲直撞，导致灾难频传，天现异象。科学家推断，地球若失去地磁的保护，将遭到致命的高能宇宙微波辐射袭击，人类会因此毁灭。美国筹组了一支集结科学和军事方面人才的六人团队，驾驶一艘名为「维吉尔」的潜地艇，从马里亚纳海沟钻进炽热地幔，放置并引爆核弹，在历经海底地震、舰艇受损、队员阵亡、计划变更等重重危难后，成功达成任务，使地核再次转动以重生地磁。
九点圆定理

九点圆定理指出：在平面中，对所有三角形，其三边的中点、三高的垂足、顶点到垂心的三条线段的中点，必然共圆，这个圆被称为九点圆，又称欧拉圆、费尔巴哈圆。
九点圆具有以下性质：
历史
1765年，莱昂哈德·欧拉证明：「垂心三角形和垂足三角形有共同的外接圆（六点圆）。」许多人误以为九点圆是由欧拉发现所以又称乎此圆为欧拉圆。而第一个证明九点圆的人是彭赛列（1821年）。1822年，卡尔·威廉·费尔巴哈也发现了九点圆，并得出「九点圆和三角形的内切圆和旁切圆相切」，因此德国人称此圆为费尔巴哈圆，并称这四个切点为费尔巴哈点。柯立芝与大上茂乔（Shigetaka Ooue）分别于1910年与1916年发表「圆周上四点任取三点做三角形，四个三角形的九点圆圆心共圆。」这个圆还被称为四边形的九点圆，此结果还可推广到n边形。
九点圆证明
如图：formula_1、formula_2、formula_3为三边的中点，formula_4、formula_5、formula_6为垂足，formula_7、formula_8、formula_9为和顶点到垂心的三条线段的中点。
性质证明
九点圆的半径是外接圆的一半，且九点圆平分垂心与外接圆上的任一点的连线。
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钬

（英语：Holmium；旧译錵），是一种化学元素，其化学符号为，原子序数为67，原子量为，属于镧系元素，也是稀土元素之一。钬在常温常压下是固体。 1878年为索里特（J.L.Soret）发现；1879年又被克利夫（P.T.Cleve）发现。第一电离能6.02电子伏特。有金属光泽。与水能缓慢起作用，溶于稀酸。盐类是黄色。氧化物Ho2O3为淡绿色。溶于矿物酸而产生三价离子黄色盐。由氟化钬HoF3·2H2O用钙还原而制得。它和镝一样，是一种能够吸收核分裂所产生中子的金属。在核子反应炉中，一方面不断燃烧，一方面控制连锁反应的速度。
性质
物理性质
钬是一种相对柔软且具有延展性的元素，在标准情况下，在干燥空气中具有相当的耐腐蚀性和稳定性。但是，在较高温度的湿气下，钬会迅速氧化，形成黄色的氧化钬。纯钬具有金属般明亮的银色光泽。
氧化钬根据光线的不同，颜色有相当大的变化。在阳光下，它是黄棕色的。在三色光（英语：Trichromacy）下，它是火红色的，几乎不能和氧化铒区别。这些颜色变化与钬的锐利吸收带有关，可用作磷光体。
钬是所有天然的化学元素中，磁矩最高的， () 并具有其他不寻常的磁性。当和钇混合时，会形成有极强磁性的混合物。钬在标准情况下是顺磁性的，但在的温度以下是铁磁性的。
化学性质
钬可以在空气中燃烧，发出耀眼白光，产生氧化钬：
钬能与水反应，与冷水反应较缓慢，而与热水反应较快速：
钬也能与卤素反应：
钬较容易溶解于稀硫酸中，生成Ho3+离子，以[Ho(OH2)9]3+配合物出现：
钬最常见的氧化态是+3。钬溶液中的Ho3+被九个水分子环绕。钬能溶解于酸性溶液。
同位素
钬共有35个同位素，其中只有165Ho是稳定的。其余的皆为人工合成的放射性同位素，其中最稳定的是钬-163，半衰期 4570 年。其它基态的钬同位素的半衰期都不超过 2 天，大部分少于 3小时。不过，同核异构体 166m1Ho 的半衰期很长，约为 1200 年，这是由于其高自旋而成的。
历史
钬是由和马克·德拉方丹在 1878 年发现的。他们注意到了当时未知的元素（他们称之为元素 X）异常的光谱吸收带。
Per Teodor Cleve在研究铒土（氧化铒）时独立发现了该元素，并且是第一个将其分离出来的人。</ref>
使用 开发的方法，Cleve 首先从 erbia 中去除了所有当时已知的杂质。他得到了两种新的物质，一个是棕色的，另一个是绿色的。他将棕色物质命名为 holmia（以克利夫家乡斯德哥尔摩的拉丁名称命名）和绿色物质 thulia。 后来发现holmia 就是氧化钬，而thulia 就是氧化铥。 
在亨利·莫塞莱关于原子序数的经典论文 中，钬的原子序为 66。显然，他研究的钬样本非常不纯，主要是由旁边（未被列入）的镝影响的。他会看到这两种元素的 X 射线发射线，但他假设这些都是钬，而不是杂质镝。
来源
就像其他的稀土金属一样，钬不会以单质形式出现。钬一般存在于硅铍钇矿、独居石等稀土矿物中。尚未发现以钬为主的矿物。钬的主要产地在中国、美国、巴西、印度、斯里兰卡和澳洲，储量估计为 400,000 吨。
钬组成了地壳的 1.4 ppm（质量计），为第56常见的元素。钬组成了土壤的 1 ppm，海水的 0.4 ppt，几乎不存在于地球大气中。钬是镧系元素中相对罕见的。依质量计，它组成了宇宙的 500 ppt。
钬是通过离子交换从独居石（含0.05% 钬）中提取的，但仍难以与其他稀土分离。它是通过用金属钙还原其无水氯化物或氟化物而分离出来的。 钬在稀土金属中相对便宜，价格为 1000 USD/kg.
应用
钬在任何元素中具有最高的磁矩，可用于产生最强的人工磁场。由于它可以吸收核裂变产生的中子，它也被用作可燃毒物来调节核反应堆。
掺钬的钇铁石榴石 (YIG)和氟化钇锂 (YLF) 应用于中，而掺钬的钇铁石榴石也用于光学隔离器和微波器材（例如）。钬激光器的发射波长为 2.1 微米。 它们用于医疗、牙科和光纤。
钬是用于立方氧化锆和玻璃的着色剂之一，可提供黄色或红色着色。 含有氧化钬或其溶液（溶剂通常是高氯酸）的玻璃在 200–900 nm 的光谱范围内有尖锐的光吸收峰。因此它们被用作单色器的校准标准 ，可以商购。
半衰期较长的放射性同位素 166m1Ho 用于校准伽马射线光谱仪。
在2017年3月，IBM宣布他们已经开发出一种技术，可以在氧化镁上的单个钬原子上存储一位元数据。
凭借足够的量子和经典控制技术，钬可能是制造量子计算机的理想物质。
生物作用
钬在人体中没有用处，但钬盐能够促进新陈代谢。人体通常每年消耗大约一毫克钬。植物不容易从土壤中吸收钬。一些蔬菜的钬含量已经过测量，达到100 ppt。
毒性
如果吸入、食用或注射大量的钬盐会对人体造成严重损害。钬的长期影响
宣武门天主堂

宣武门天主堂是位于中国北京市西城区前门西大街141号的天主教教堂，也是北京最早设立的天主教教堂，俗称南堂或南天主堂。始建于1605年，现行的三层巴洛克建筑建于1904年。曾作为天主教北京教区的主教座堂。
历史
南堂是北京历史最为悠久的教堂，它是在明万历三十三年（1605年）由意大利籍传教士利玛窦兴建的，早期的南堂名叫宣武门礼拜堂，规模非常小，是一座中国传统建筑，仅在醒目位置安放了一座十字架，以表示其天主教堂的身份。
清顺治七年（1650年），在德国籍耶稣会传教士汤若望的主持下，在宣武门礼拜堂的原址上开始了天主堂的翻建工程，两年后一座中国风格的大教堂建成了，据史料记载，新建的大教堂“牖器饰，如其国制，内建亭池台榭，式仿西洋，极其工巧，堂前有大理古牌楼一座，署有上赐‘钦宗天道’四金字。”顺治帝对汤若望和宣武门天主堂非常关注，曾24次亲临南堂，并赐有御制“通微佳境”匾，由此可见南堂在当时的政治地位。汤若望建成的南堂设施齐全，除了一般的宗教建筑之外还有天文台、藏书楼、仪器室等科学设施，为西方现代科学在中国的传播起到了一定的推动作用。
康熙四十二年（1703年），宣武门天主堂重修工程开始，十年之后一座欧洲风格的高大建筑落成，这是北京城内继蚕池口天主堂之后第二座欧洲风格的建筑。
康熙五十九年（1720年），北京发生地震，南堂建筑在地震中遭到损毁，次年葡萄牙国王斐迪南三世出资重建宣武门天主堂，重建的南堂采用了当时在欧洲非常流行的巴洛克式建筑风格，建筑平面取十字形，长八十尺，宽四十五尺，教堂屋顶做穹窿状。
雍正八年（1730年），南堂再次在地震中损毁，雍正帝专门赐银一千两用于南堂的重修，重修后的南堂延续了原先的巴洛克式建筑风格，门窗屋顶皆用穹窿设计，显得更加敞亮和气派。
乾隆四十年（1775年）南堂又毁于火灾，乾隆帝赐银一万两用于恢复教堂原貌，并且手书“万有真原”的匾额赐予教堂。
道光十八年（1838年）由于反天主教势力与天主教摩擦不断，清政府为了息事宁人取缔了中国天主教的一切活动，宣武门天主堂被政府没收，直到第二次鸦片战争结束后才将教堂发还，1860年南堂由孟振生神父（Fr. Joseph Martian Mouly）主持重新开堂。
1900年义和团运动爆发，宣武门天主堂和其他教堂一样遭到了义和团团民的围攻和破坏，1900年6月14日，南堂被义和团烧毁，同时被毁的还有东堂、西堂、圣尼古拉堂、通州天主堂等建筑。1904年第四次重修的南堂主堂和附属建筑竣工，这就是人们今天看到的宣武门天主堂的建筑。
1979年12月21日，中国天主教爱国会自选自圣主教傅铁山在宣武门天主堂接受神职，成为文化大革命后天主教宗教活动在中国大陆恢复的一个标志性事件，同时也标志着南堂再次成为天主教北京教区的主教座堂，目前天主教北京教区行政管理所就设立在这里。
建筑
宣武门天主堂共有三进院落，大门为中式建筑占据了教堂的第一进院落，其后的东跨院为教堂的主体建筑，西跨院为起居住房。教堂主体建筑为砖结构，面向南方，正面的建筑立面为典型的巴洛克风格，三个宏威的砖雕拱门并列，将整个建筑立面装点得豪华而庄严，整个建筑里面磨砖对缝，精美的砖雕随处可见。教堂建筑的室内空间运用了穹顶设计，两侧配以五彩的玫瑰花窗，整体气氛庄严肃穆。1996年宣武门天主教堂列名中国全国重点文物保护单位。
一千零一夜

《一千零一夜》（ar：أَلْفُ لَيْلَةٍ وَلَيْلَةٌ）又名《天方夜谭》，是一部以阿拉伯语编纂的中东民间故事集，成书于伊斯兰黄金时代。
这部作品由西亚、中亚、南亚和北非等地区的众多作家、译者和学者横跨多个世纪搜刮汇集而成，一些故事的根源可以追溯到中世纪及更早之前的阿拉伯语、梵语、波斯语和美索不达米亚文学。 然而，大多数故事原本是阿拔斯王朝和马穆鲁克时代的民间故事，而其他故事，尤其是框架故事（英语：frame story），可能取材于巴列维波斯作品《Hezār Afsān》（fa：هزار افسان），而这些作品又可能翻译自古印度文本。
一些通常与《一千零一夜》有关的故事，尤其是《阿拉丁和神灯》和《阿里巴巴和四十大盗》，在最初的阿拉伯语版本中并无收录，而是由法国翻译家安托万·加朗听闻叙利亚作家 Antun Yusuf Hanna Diyab（ar：اَنْطون يوسُف حَنّا دِياب）叙述有关故事后，将之添加到本故事集之中。
故事概要
《一千零一夜》是阿拉伯民间故事集，以包孕连环的方式开始。相传波斯帝国国王山鲁亚尔娶妻后，发现自己的妻子不贞，而哥哥的妻子极其淫乱，便将其杀死：由此，哀伤和愤恨导致他认为所有的女人都是如此。此后，山鲁亚尔每日娶一少女，翌日晨即杀掉，以示报复。最终，负责此事的维齐尔再也找不到合适的少女了。维齐尔的女儿山鲁佐德为拯救无辜的女子，自愿嫁给国王。山鲁佐德用讲述故事方法吸引国王，每夜讲到最精彩处，天刚好亮了，使国王因爱听故事而不忍杀她，允许她下一夜继续讲。她的故事一直讲了一千零一夜，国王终于被感动，与她白首偕老。
故事的范围很广：包括历史、爱情、悲剧、戏剧、诗歌、滑稽以及色情。故事讲述了神灵、盗尸、猿人、术士、魔法、史诗，包涵真实人物和地理，但不总是那么精确理性。常见主角包括阿拔斯王朝的哈里发哈伦·拉希德，他的大维齐尔，以及宫廷诗人阿布·努瓦斯。有的人物生活在故事背景波斯帝国没落后的200年。有时，山鲁佐德故事中的人物会讲述另一个故事，使得叙述结构在层面上十分丰富。
不同版本中的细节不同。有时山鲁佐德哀求，有时国王看到孩子们后悔、有时国王被琐事中途打断。但不顾怎样，国王最终都原谅了他的妻子。
叙述制造了各种悬疑，较之今天的小说来讲更为广泛。有时，英雄处在生死危机中，故事哑然停止。有时，山鲁佐德试图解释抽象的哲学原理，或是展示人体解剖图，但没有后续——这些都证明她试图引起国王的兴趣，以留存自己明日的性命。
历史
手稿
《一千零一夜》的书名和骨干，来自一部名为《赫扎尔─艾福萨那》（Hazar Afsaneh）或称《千个故事》的波斯故事集，这部书在早于10世纪已译成阿拉伯文，成为《一千零一夜》的雏型，马苏第在他的名著《黄金草原》，书商伊本·纳迪姆（Ibn al-Nadim）在他的《索引书》（Kitab al-Fihrist）中已有提及。现存的阿拉伯文手稿分为两批，一批在敍利亚产生，一批在埃及产生。最古老的《一千零一夜》手稿（不计残篇），是成稿于14世纪的敍利亚本，藏于巴黎的法国国家图书馆。有学者认为两批手稿来自同一个已散失的母本，敍利亚手稿因为在内容与风格上的统一，实为「善本」，而埃及手稿的编者随意修改、增订原来的母本，虽然故事增多了（包括《辛巴历险记》），但引起了风格上了的歧异，不足为训；然而，也有学者认为两批手稿未必同源，埃及手稿可能来自更古老的手稿，不应贸然将敍利亚手稿推为善本。
印度起源的可能性
有的学者认为印度是故事集的最初起源地。故事集使用了许多梵文文学手法，如框架故事和动物寓言。印度民间传说中的动物故事在《一千零一夜》中具有代表性。《五卷书》和"Baital Pachisi"的影响是特别显著的。《本生经》是547部佛经的集合，其中大多是道德方面的故事。《公牛与驴子的故事》与《商人和妻子的故事》之间有相互关联，在《本生经》和《一千零一夜》中都有存在。
出版与翻译
第一个印刷版本的《一千零一夜》，并非阿拉伯文，而是法国东方学家、古物学家安托万·加朗于1704至1717年间出版的法文译本（"Mille et une nuits"）。加朗的版本依据的主要是敍利亚手稿，但他自由地删改原文，以配合当时的文学口味与道德尺度。加朗的版本一纸风行，欧洲各国的出版商纷纷据此转译、改写，推出各种语言的《一千零一夜》。
值得注意的是，《阿拉丁与神灯》与《阿里巴巴与四十大盗》这两个有名的故事，首次出现在加朗的译本中，在敍利亚手稿或任何别的手稿中都没有这两个故事。据加朗说，《阿拉丁》与《阿里巴巴》是由一个阿拉伯基督徒口授，再由他笔录的。加朗的版本问世后，两度有人声称发现《阿拉丁》的手稿，但经过检验，证实都是从加朗的法文「反译」回阿拉伯文的赝品。
首个阿拉伯文版本的《一千零一夜》，于1814、1
国际贸易

国际贸易，简称国贸，亦称通商，是指跨越国界或领土的资本、货物与服务交换，主要由各国之间的进口与出口活动所构成，因此一般也称为进出口贸易。不过，现代国际贸易的范围已不仅限于货物，也包括服务与其他跨境经济活动。
这种跨国交易的根源在于各国对稀缺资源、技术差异或特定服务的需求与供给不对等。在现代经济体系中，国际贸易已成为衡量国家繁荣的关键指标，其贸易总额往往占据国内生产总值（GDP）的显著比重。虽然跨境交换自古代贸易路线（如北印度古道、丝绸之路、琥珀之路及盐路（英语：Salt road））时期便已存在，但随着工业革命与全球化的推进，贸易在经济、社会及政治层面的影响力于近几个世纪以来持续增长。
与国内贸易相比，国际贸易的执行过程更为复杂。当交易发生在主权国家之间时，必须考虑多种外部变量，包括但不限于货币汇率波动、各异的政府政策、经济体制差异、司法管辖权及法律框架的冲突。为了在发展程度不一的国家间建立透明且公正的贸易秩序，现代国际社会成立了世界贸易组织（WTO）等国际经济机构。这些组织致力于推动贸易自由化、制定争端解决机制，并促进全球贸易的持续增长。此外，跨政府组织与各国统计机构亦会定期发布官方贸易数据，为全球市场提供关键的决策依据。
从文明的角度视之，国际贸易不仅是物质的交换，更是文化与技术传递的媒介。古代丝绸之路不仅将中国的丝绸、香料与异国食材输往地中海地区，更促进了东西方思想、宗教与科技的碰撞，带动了当时文明的进步。随着时代变迁，技术创新不断重塑全球贸易的形态。从货柜化（英语：Containerization）运输降低物流成本，到通讯技术缩短市场资讯差，贸易模式经历了革命性的演变。其中最显著的进步莫过于电子商务的崛起，它彻底改变了跨境买卖的门槛与效率，使全球化由大型企业扩展至中小型企业及一般消费者。
核心概念
定义
国际贸易传统上定义为跨越国界的货物与服务交换，其核心逻辑在于各国透过生产分工，实现资源的最优配置。贸易的主要动力源于比较优势原则：即各国应专注生产并出口那些自身具备相对较低机会成本的产品，同时进口其他非其专长的项目。这种分工模式不仅涵盖机械、成衣、食品等有形商品（Tangible Goods），亦包括运输、金融及旅游等无形服务（Services）。随着科技日新月异，国际贸易的范畴已由实体交易扩展至数码领域，电子商务的兴起让数码服务能跨越地域限制，实现无缝交易。
在全球贸易体系中，产品从原产国流向接收国的过程分别构成该国的「出口」与「进口」。在宏观经济层面，这些交易纪录于国际收支平衡表（Balance of Payments）中的经常帐内，是衡量国家经济活动的重要指标。在实务层面，国际贸易的运作涉及复杂的结算流程，主流支付方式包括信用状（L/C）、电汇（T/T）及托收（英语：Documentary collection）（D/P）等。整项贸易活动通常可归纳为准备、成交、履约及清结四大阶段。
重要性
国际贸易是当代许多国家经济的命脉，其进出口总额通常在国内生产总值（GDP）中占有显著比重。从经济学视角观察，跨境贸易不仅能优化全球生产要素的配置，调节各国市场的供需关系，更能促使产业结构转型并增加政府财政收入。一国的贸易顺差、逆差或平衡状态，不仅反映其经济实力，亦是衡量其产业结构竞争力的重要指标。
现代国际贸易体系的成型，高度依赖于先进技术与物流网络的支撑。随着近代的工业化、运输技术革新、以及跨国企业透过外判构建的全球供应链，这些因素相互交织，使国际贸易不再仅是国家间的单纯买卖，而是演变成复杂的全球价值链协作，对当代经济增长与发展起着关键性的推动作用。在许多论述中，全球化的本质即体现于国际贸易的深度整合。
全球贸易赋予消费者与国家接触新市场与多元产品的机会，从原材料如原油、矿产，到高附加值的金融资产与咨询服务，均可在全球市场中流通。在竞争激烈的全球市场中，企业的成功往往取决于精确的经营决策，而高质素的市场调查则是降低营销风险、掌握消费者需求并引导各阶段决策的导航工具。
然而，国际社会对贸易全球化的评价存在显著分歧。发达国家与跨国企业普遍将其视为资源分配效率化的体现，主张贸易能提升全球福祉；相对而言，发展中国家及部分非政府组织则批评国际贸易背后潜藏权力不对称，认为现行贸易机制可能导致「不平等交换」，使发达国家在贸易条件上占据优势，进而对资源输出国形成经济剥削。
与国内贸易比较
从经济行为的基本动机观察，国际贸易与国内贸易在本质上并无二致，两者皆源于交易双方对互惠互利的追求。然而，一旦交易跨越国界，其执行的复杂程度与成本结构将发生显著变化。国际贸易最主要的特征在于其较高的交易成本，这不仅包括显性的进口关税，还涵盖更为广泛的非关税壁垒，例如因海关查验导致的时间成本、语言与文化的隔阂、产品安全标准的差异，以及各异的法律体系与司法管辖权
铒

'（英语：Erbium），是一种化学元素，其化学符号为'，原子序数为68，原子量为，属于镧系元素，也是稀土元素之一。
1843年，铒由莫桑德尔（C.G.Mosander）发现。他原来将铒的氧化物命名为氧化铽，因此，早期德文文献中，氧化铽和氧化铒是混同的，直到1860年以后才得纠正。
铒的第一电离能是6.10电子伏特，与钬、镝的化学性质和物理性质几乎完全相同。室温下铒为银灰色金属，质地较软，在干燥空气中较为稳定，不溶于水及碱，但溶于酸。其盐类和氧化物呈粉红至红色。
铒的天然同位素有162Er、164Er、166Er、167Er、168Er、170Er。
铒存在于火成岩中，也可由电解熔融氯化铒ErCl3而制得。
弗雷德里克·帕西

弗雷德里克·帕西（法语：Frédéric Passy，），法国理论经济学家，世界第一个国际和平组织——和各国议会联盟的创始人之一。
帕西家族传统为公务员，其父的兄弟Hippolyte（1793年-1880年）曾为政府部长。帕西求学时被训练成律师，其后在州议院当会计师，三年后离职，系统地学习经济。
帕西认为自由贸易能将不同国家连系一起，成为伙伴，就像在相同的企业内一样；从而解除武装，令战争消失。
他曾在法国的多所大学讲授经济学。
帕西尝试阻止法国和普鲁士因卢森堡问题而开战，1867年成立。后来该组织成为普法战争的受害者，他便以「Société française des amis de la paix」之名重整阵营，后来1889年又正式成立「Société française pour l'arbitrage entre nations」。
1889年，56名法国国会议员、28名英国议员以及来自意大利、西班牙、丹麦、匈牙利、比利时和美国的国会代表组成了「国际国会联盟」，当中帕西是三位主席之一。
帕西是著名的演说家，他声线雄朗、动作有力、态度庄严。
1901年，他和亨利·杜南（红十字会创办人）同获首届诺贝尔和平奖。
姜昆

姜昆，男，北京人，籍贯山东龙口，中国相声表演艺术家、节目主持人，第八代相声演员。
生平
姜昆初中毕业于北京市第二十五中学，曾为黑龙江生产建设兵团十六团知青。1976年被调进中央广播文工团说唱团，师从马季边学习边表演。讽刺文革极左思潮影响的《如此照相》是他的成名作。还有《虎口遐想》、《电梯风波》、《着急》、《学唱歌》等代表作。1985年当选中国曲艺家协会的副主席，并接替他的恩师马季，担任了中国广播说唱团团长的职务。同年被选为中华青年联合会常委。1998年出版自传《笑面人生》。与IHW进行ICP合作，1999年初建立昆朋网城，推出中国相声网、中国名人网。2005年底建立了中国曲艺网。2012年11月29日，当选中国曲艺家协会第七届主席。
社会兼职
曾任全国政协委员，中国曲艺家协会主席，中华全国青年联合会常务委员。
弟子
弟子包括刘惠、白桦、邓小林、大山、刘全利、刘全和、赵卫国、赵晓鹏、李道南、陆鸣、许勇、夏文兰、倪明、唐爱国、齐立强、句号、徐文、郭丹、曹曙光、周炜等。
演出剧目
相声
“我”在林彪四人帮大刮形式主义妖风的时候，进了一家所谓的“革命”照相馆，看了好几出“新戏”……
“我”的奶奶看中国女排和美国女排打决赛，可是她好像不太明白某些事情……
星期天，“我”不慎掉进了动物园的狮虎山，面对一只活生生的老虎，“我”浮想联翩……
“我”打算把天安门广场改成一个大自由市场，可是……
“我”在拜访“效率大楼”的时候被困在电梯里出不来了，现在“我”看清楚了“效率大楼”的所谓效率……
“我”家附近有个街坊，外号叫“老急”，他为什么整天都着急呢？
事件
2015年10月5日，媒体报道称，洛杉矶华人律师刘龙珠向洛杉矶高等法院提出集体诉讼案，同时指控与美国大富豪集团（发行所谓“珍宝币”的机构，原美洲矿业）相关的“中美政治协商促进会”及个人。并表示姜昆是该促进会的联合发起人，所以他也在被告名单之列。但在“中美政治协商促进会”的宣传册上，其成员Nelson L Huang头像的位置印的是姜昆头像。10月9日，姜昆委托洛杉矶律师赵联发函给原告律师刘龙珠，声称刘龙珠公开发表的材料不实，严重损害了姜昆个人的名誉，并表示姜昆从未参与任何跟该会或美国富豪集团的活动。赵联还邀请姜昆和律师在10月22日一起举行新闻发布会，就此事澄清。此前9月29日，美国大富豪集团被美国美国证券交易委员会查封。
铥

'（英语：Thulium），是一种化学元素，其化学符号为'，原子序数为69，原子量为，属于镧系元素，也是稀土元素之一。铥是地壳中第二稀少的稀土元素（仅次于放射性的钷，后者仅痕量存在于地球上），是一种质软、容易加工的金属，具有明亮的银灰色光泽，在空气中缓慢氧化而失去光泽。铥价格昂贵且相当稀有，通常被用于在便携式透视设备和固态激光器作为辐射源。
1879年，瑞典化学家佩尔·提奥多·克勒夫从稀土元素铒的氧化物中分离出了两种从前未知的元素的氧化物，后来被确认分别为钬和铥的氧化物。纯净的铥化合物直到1911年才获得。
和其他镧系元素一样，铥最常见的氧化态是+3，出现于其氧化物、卤化物和其他化合物中。在水溶液中，铥化合物通常与九个水分子结合。铥元素对于生物而言没有已知的作用，也没有显著的毒性。
属性
物理性质
纯度高的铥金属具有明亮以及银色的光泽。在空气中相当稳定，但应避免潮湿。此金属质地柔软，莫氏硬度2-3，具可塑性和韧性。铥在低于32K具有铁磁性，在32K和56K之间为反铁磁性，在56 K以上为顺磁性。液态铥挥发性极高。
铥有两个主要的同素异形体：四方晶系 α-Tm 和比较稳定的六方晶系 β-Tm。
化学性质
铥金属在空气中慢慢氧化，在150℃时燃烧，形成氧化铥：
铥十分活泼，与冷水反应较慢但与热水反应相当迅速，形成氢氧化铥：
铥可与所有的卤素反应。但其反应在室温下是缓慢的，而200℃以上极度剧烈：
铥能与氧族元素反应生成相应的化合物。铥唯一的已知氧化物是 Tm2O3。
铥易溶于稀硫酸形成浅绿色、含有Tm（Ⅲ）离子的溶液，以[Tm（H2O）9] 3+的形式存在：
铥也能与盐酸反应生成 氢气和TmCl3；与硝酸反应生成Tm(NO3)3。
此外，铥还能与多种金属和非金属元素形成一系列的二元化合物，包括TmN，TmS，TmC2，Tm2C3，TmH2，TmH3，TmSi2，TmGe3，TmB4，TmB6和TmB12。在这些化合物中，铥呈现的价态可为+2，+3，+4，其中+3氧化态是最常见的，只有该氧化态能在溶液中稳定存在。Tm3+ 离子能呈现亮蓝色的萤光。水合的三价铥化合物，如TmCl3·7H2O 和 Tm2(C2O4)3·6H2O 为绿色或浅绿色。
紫红色的二价铥化合物可由三价铥化合物还原得到。 二价铥化合物的例子为其卤化物。二氯化铥与水激烈反应生成氢气和氢氧化铥，溶液呈现紫红色并逐渐退色。
同位素
自然状态下的铥仅由一种同位素组成:169Tm（100％天然丰度），通常认为169Tm是稳定的，但它也可能是一种半衰期极长的同位素。其他质量数为146-177的三十一种放射性同位素中，最稳定的几种为171Tm(半衰期1.92年)，170Tm(半衰期128.6天)，168Tm(半衰期93.1天)和167Tm(半衰期9.25天)。所有其他放射性同位素的半衰期均小于数分钟。此元素存在14种同质异能素，其中最稳定的164mTm（半衰期5.1分钟），160mTm（半衰期74.5秒）和155mTm（半衰期45秒）。 
质量数低于169的同位素衰变模式通常为电子捕获，产物为68号元素铒的同位素；而质量数高于169的通常为β衰变，产物为70号元素镱的同位素。
历史
1879年，瑞典化学家佩尔·提奥多·克勒夫通过分析其他稀土元素的氧化物中的杂质而发现了铥(这与卡尔·古斯塔夫·莫桑德之前发现其他稀土元素的方法相同)。克勒夫首先排除了已知元素铒，并经过处理观察到两种新物质：一种棕色，一种绿色。其中棕色物质是由克勒夫命名的钬元素的氧化物，而绿色的则是一种未知元素的氧化物。克勒夫以斯堪的纳维亚的"极北之地"图勒(Thule)为名，将其氧化物命名为Thulia，新元素命名为铥(Thulium)。铥早期的元素符号是Tu，后来改为Tm。
由于铥极度稀少，早期研究人员难以将其提纯到足以真正观察到其化合物的绿色的程度；实际上是通过电子显微镜，加强其两条特征吸收谱带，与此将铒元素的谱带去除二观察到的。首个获得纯净铥单质的研究人员是查尔斯·詹姆斯，以英国外籍人员的身份在新罕布什尔州达勒姆大学工作。他于1911年报告了他的研究成果，以溴酸盐的分步结晶的方法进行了提纯。他的方法以通过15000个提纯工序以保证材料均一而著称。
高纯度的氧化铥直到1950年代末，随著离子交换技术的发展，才开始商业化地生产。美国钾肥化工股份有限公司的林赛化工事业部所生产的占了总供应量的99%，纯度为99.9%。从1959到1998年，该纯度的氧化铥价格在每千克4600美元到13300美元之间变动，仅次于镥氧化物的价格，是价格第二高的稀土元素。
存量
铥元素在自然界中从不以单质形式存在，它于其他稀土元素的矿物中少量存在，常与钇和钆共生，此外铥也存在于独居石、捕虏岩和黑稀金矿中存在。它其在地壳中的质量丰度为0.5毫
美国社会问题

美国创造了历史上最庞大的经济体之一，不过是用一种与其他已开发国家不同的方式来达成的。造成这种结果的社会与政治原因有：自利的价值观、保守的选民、分赃制度的影响与联邦体制。有些社会活动家认为美国的社会经济问题有：不公平的教育制度、贫穷、高犯罪率与高服刑率、缺乏健康照护管道。有些人认为过去的种族歧视与种族隔离，在今天也是一个主要的问题。
不公平的教育资金分配制度
美国的教育制度是9到12年的义务教育，年份依照每个州的规定而不同。大部分的学生在毕业的时候是介于17岁到18岁之间，不过有许多州准许学生自愿撤销学籍。这项行为就是大家所称的「退学」。这些学生无法完成毕业所需的要求，并因此产生了社会问题。
虽然有些教育的基金是来自于联邦政府，但是几乎绝大部分的教育基金是来自于州政府、地方政府和各个校区。一个州的主要教育制度是由州政府管辖，而州政府则会授权给地方政府去负责。虽然联邦政府的教育部掌控有一些权力，大部分的权力还是掌握在州政府手中。
犯罪与服刑
居高不下的犯罪率是美国主要的社会问题之一。美国的犯罪种类繁多，例如盗窃、抢劫、偷取汽车、入室打劫、强奸、轮奸、诱拐、猥亵、蓄意伤人、谋杀、恐吓、贩毒、袭警、飙车、打斗、帮派活动和纵火等等。
镱

'（英语：Ytterbium），是一种化学元素，其化学符号为'，原子序数为70，原子量为。镱属于稀土金属，是倒数第二个镧系元素，也是第六周期中位于f区块的最后一个元素。镱因此有相对稳定的+2氧化态，但其最常见的氧化态和其他镧系元素一样为+3，这包括镱的氧化物、卤化物等化合物。在水溶液中，可溶镱化合物会和9个水分子形成配合物，这与其他较后的镧系元素相似。镱具有闭壳层电子排布，所以它的密度、熔点和沸点比邻近元素低得多，镱的沸点是所有镧系元素中最低的。
1878年，瑞士化学家让-夏尔·加利萨·德马里尼亚从一种称为「Erbia」的稀土物质中分离出新的成份，并以矿物的发现地瑞典伊特比村将该成份命名为「Ytterbia」。他猜测Ytterbia是某新元素的化合物，因此又把该元素命名为「Ytterbium」，即镱元素。1907年，乔治·于尔班、卡尔·奥尔·冯·威尔斯巴赫和查尔斯·詹姆士分别从德马里尼亚的镱样本中提取出了又一新元素，即镥。经过不少的讨论之后，科学界决定保留原名镱，并舍弃了威尔斯巴赫所建议的「Aldebaranium」。1953年，科学家才制得纯度较高的镱金属样本。今天镱被用在不锈钢和激光活性媒质中作掺杂剂，以及用作伽马射线源。
自然形成的镱由7种稳定同位素组成，其总丰度为百万分之3。镱存在于独居石、黑稀金矿和磷钇矿中，在中国、美国、巴西和印度开采。它一般和其他稀土元素一同出现，且含量非常低。由于分离过程的困难，镱并没有太多的商业用途。镱可以作钇铝石榴石激光的掺杂剂，三氯化镱和二碘化镱也可以做各种有机合成反应的试剂。
性质
物理性质
镱金属质软、可延展，在纯态时有明亮的银色金属光泽。
镱金属拥有三种同素异形体，分别以希腊字母α、β和γ表示。相态的转变温度分别在−13℃和795℃，但确切温度取决于环境压力及受到的应力。室温下镱处于β型，具有面心立方晶体结构；高温下的γ型具有体心立方结构；低温下稳定的α型则具有六方晶系结构。β型的电导率与其他金属相近，但在16,000个大气压（1.6 GPa）下会呈现半导体性质。其电阻率在加压至39,000个大气压（3.9 GPa）时会增加十倍，但到40,000大气压（4.0 GPa）时却会将至室温电阻率的10%左右。
和低温下呈反铁磁性和/或铁磁性的其他稀土金属不同，镱在1.0 K以上具有顺磁性。α型则有抗磁性。镱的熔点在824 °C，沸点在1196 °C，是所有金属中液态温度区间最小的。
其他的镧系元素拥有六方密堆积晶体结构，但镱却有面心立方结构，使得它的密度（6.967 g/cm3）远低于邻近的铥（9.32 g/cm3）和镥（9.841 g/cm3）。镱的熔点和沸点同样远低于它们。这是因为其电子排布含有一个闭壳层（[氙] 4f14 6s2），所以只有两颗6s电子可以参与金属键，而其它的镧系元素则有三颗这样的电子。
化学性质
镱金属在空气中会缓慢失去光泽。镱细粉在空气和氧气中会迅速氧化。如果细粉和聚四氟乙烯或六氯乙烷混合，会燃烧并产生翠绿色火焰。镱会和氢反应，形成各种非整比氢化物。镱在水中会缓慢溶解，在酸中迅速溶解，并产生氢气。
镱的电正性很高，会和冷水缓慢反应、和热水快速反应，形成氢氧化镱：
它也会和所有卤素反应：
镱(III)离子能吸收近红外线波长范围的光线，但不吸收可见光，所以氧化镱矿物（Yb2O3）呈白色，镱盐也是无色的。在稀硫酸中，镱迅速溶解形成含有无色Yb(III)离子的溶液。这些离子与九个水分子键合成配合物：
二价和三价镱
镱一般呈三价氧化态，但它亦可以形成二价化合物。这种特性在几乎只形成三价化合物的镧系元素中较为罕见。二价态的价电子排布为4f14，因为填满的f壳层能提高稳定性。黄绿色的镱(II)离子是一种强还原剂，会在水中分解后释放氢气，所以只有无色的镱(III)离子才能出现在水溶液中。钐和铥的+2态有这样的化学行为，但铕(II)离子在水中是稳定的。镱金属的化学性质与铕金属和碱土金属相似，它会在氨中溶解，形成蓝色的电子盐。
同位素
自然界中的镱由7种稳定同位素组成：168Yb、170Yb至174Yb及176Yb，其中比例最高的为174Yb，其丰度为31.8%。已被观测的放射性同位素共有32种，其中最稳定的有169Yb（半衰期为32.0天）、175Yb（4.18天）和166Yb（56.7小时）。剩余放射性同位素的半衰期都在2小时以内，大部份甚至短于20分钟。镱共有12种亚稳态（同核异构体），最稳定的是169mYb（半衰期为46秒）。
镱同位素的质量数在149和187之间。比174Yb轻的同位素主要以电子捕获的方式进行衰变，形成各种铥同位素；而更重的则主要进行β衰变，并形成镥的同位素。
存量
镱和其他稀土元素一同出现在一些稀有矿物之中。常见的商业矿源是含有0.03%镱元素的独居石。其
婆罗摩笈多公式

欧氏平面几何中，婆罗摩笈多公式是用以计算圆内接四边形的面积的公式，以印度数学家婆罗摩笈多之名命名。一般四边形的面积公式请见布雷特施奈德公式。
基本形式
婆罗摩笈多公式的最简单易记的形式，是圆内接四边形面积计算。若圆内接四边形的四边长为formula_1, formula_2, formula_3, formula_4，则其面积为：
其中formula_6为半周长：
证明
圆内接四边形的面积 = formula_8的面积 + formula_9的面积
但由于formula_11是圆内接四边形，因此formula_12。故formula_13。所以：
对formula_8和formula_9利用余弦定理，我们有：
代入formula_21（这是由于formula_22和formula_23是互补角），并整理，得：
把这个等式代入面积的公式中，得：
它是formula_27的形式，因此可以写成formula_28的形式：
引入formula_32，
两边开平方，得：
证毕。
更特殊情况
若圆formula_35的圆内接四边形的四边长为formula_1, formula_2, formula_3, formula_4，且外切于圆formula_23，则其面积为：
证明
由于四边形内接于圆formula_35，所以：
其中"p"为半周长：
又因为四边形外切圆formula_23，所以：
则：
同理:
formula_48， 
formula_49，
formula_50
综上：
formula_51
证毕。
一般情况
布雷特施奈德公式
对一般四边形的面积有布雷特施奈德公式，其叙述如下：
其中 formula_53 是四边形一对对角和的一半。
注意到不论取到哪一对对角 formula_54 的值都一样，因为四边形的内角和是 formula_55，故如果选取到的是另一对角，其对角和的一半是 formula_56。而 formula_57，所以有 formula_58。
假设此时四边形恰好四顶点共圆，由于圆内接四边形的对角和为 formula_59，因此 formula_60，而且由 formula_61，可推得此时 formula_62，布雷特施奈德公式恰好退化回婆罗摩笈多公式。
柯立芝公式
另一个由柯立芝所证明的公式如下：
其中formula_64及formula_65为四边形对角线之长。在圆内接四边形中，根据托勒密定理我们有formula_66，此公式退化回为婆罗摩笈多公式。
相关定理
海伦公式给出三角形的面积。它是婆罗摩笈多公式取formula_67的特殊情形。
婆罗摩笈多公式的基本形式和扩充形式，就像由勾股定理扩充至余弦定理一般。
岩手

岩手（いわて、いわで）
磐手（いわて）
苏阿战争

苏阿战争，又称苏联入侵阿富汗、1979年阿富汗战争，是指1979年12月末苏联入侵阿富汗后持续9年的战争。此次入侵被认为是苏联对外政策的重大失败，使其由盛转衰以致解体的原因之一。
背景与战争概述
1973年阿富汗共和国成立后，苏联大力支持阿富汗人民民主党等激进政党，力图使阿富汗在经济上更加依赖苏联，令其反对与中国有密切关系的巴基斯坦。因此，虽然历届阿富汗政府都曾尝试改革，但均以失败告终。1978年4月27日四月革命中，人民民主党激进分子推翻阿富汗政府，暗杀了其第一任领导人，组织新政府并由该党总书记努尔·穆罕默德·塔拉基出任国家元首（革命委员会主席）。新政府的无神论立场及其推行的变革引起民间反对者组织的武装反抗。塔拉基在1979年9月被其副手部长会议主席（总理）哈菲佐拉·阿明在政变中取而代之，阿明强调国家自主性、外交独立等，显然并不是勃列日涅夫政府所中意的人选。
在苏方警告无效后，同年12月27日阿明与家眷遭苏军特种部队杀害，苏联支持的另一名左翼分子巴布拉克·卡尔迈勒上台并出任阿富汗人民民主党总书记。人民民主党政府的内部斗争导致权威大减，反政府武装日益壮大。卡尔迈勒随即要求并接受苏联增加的援助，以镇压反政府武装，准备已久的苏联军队大举入侵阿富汗，原定短暂的平定治安任务，是此次战争的开始。最终在9年持续不断的游击战，以及美国、中国的援助下，阿富汗个别武装组织击退苏联而告终，然而苏军的全力报复行动，使得富裕的城市与学校成为废墟，大批学者与精英移民，原本生活尚可的阿富汗，国家未来几乎被苏联摧毁殆尽，也因为战后残破不堪，很快再度陷入了内战之中，并造成宗教极端组织壮大，为后来连年的战乱埋下伏笔，其衰败至今，仍是最低度开发国家之一。
进军
1979年12月7日，苏联军事顾问要求阿富汗武装部队的坦克和其他关键设备进行拆卸维修。与此同时，首都喀布尔同外地区的通讯联系被切断。12月25日大批苏联空降军部队和地面部队开始驻扎在喀布尔。
与此同时，人民民主党总书记哈菲佐拉·阿明将办公室搬到西南郊的达鲁拉曼宫内，因为他相信这个位置十分安全。据图哈里诺夫上将和梅林斯基称，阿明完全知晓军事动向：他曾于12月17日请求苏联向阿富汗北部提供军事援助。阿明的哥哥及德米特里·恰戈夫将军在苏军进入该国前，曾与第40集团军司令会晤，共同规划苏军初始行军路线及驻扎地点。
12月27日，700名包括了苏联国家安全委员会和总参谋部的特种部队及阿尔法小组在内的苏联部队穿著阿富汗武装部队制服，占领了政府机关、军队和媒体的大楼。他们下一个目标是达鲁拉曼宫。晚上7点15分，333风暴行动开始。经过短促的激战，苏联部队很快制伏了宫门口防守的阿明卫队，攻占了王宫，将阿明及其全家集中赶到阿明的办公室。随后一阵激烈的枪声过后，阿明及其4个妻子、24个子女都静静地躺在了血泊中。苏联部队指挥官在乌兹别克苏维埃社会主义共和国的广播电台宣布，阿富汗已经从阿明的统治中被“解放”。同时人民民主党中央政治局任命前部长会议副主席巴布拉克·卡尔迈勒出任中央委员会总书记（最高领导人），国家革命委员会主席团主席（国家元首）兼部长会议主席（政府总理）。巴布拉克·卡尔迈勒要求苏联提供军事援助。12月28日在距喀布尔以北约500公里之遥的苏阿边界上，装备精良的苏联部队开始越过边界，向阿富汗境内开来。
1979年12月至1980年2月：第一阶段攻势
第一阶段战斗开始，苏联部队首先打击的是阿富汗境内的各种反对派团体。苏联部队沿著三条线路，迅速控制了主要的城市、军事基地和战略设施。但是阿富汗全国的叛乱现象开始越来越多和更激烈。苏联第40军被调派负责对付叛乱者。就此，苏联军队陷入游击战之中。
1980年3月至1985年4月：第二阶段攻势
战争现已发展成为一个新的格局：苏联占领主要的城市和通信系统，而圣战者发动游击战争几乎控制了80％的国土。苏联部队的战略领域在东北部地区，特别是控制著从泰尔梅兹到喀布尔的公路。苏联部队会定期向圣战者控制的地区发动攻击。1981年4月苏联部队与圣战者在坎大哈展开激烈战斗。为了确保喀布尔的安全，从1980年到1985年，苏联部队向战略要地潘杰希尔谷地发动了9次攻势，但政府控制区的治安没有改善。激烈的战斗也发生在靠近巴基斯坦边境的几个省份。苏联部队对这些无所不在的游击队开始感到有点力不从心。1985年3月，新任苏联共产党中央委员会总书记的米哈伊尔·谢尔盖耶维奇·戈巴契夫对阿富汗战局感到不耐烦。他要求在一年内必须解决阿富汗战局中的问题。因此，苏联向阿富汗增派了10.8万名军人。在1985年4月以来的日子里，阿富汗的民航飞机几乎全部被迫改变航班时间，全国的机场每天只有四个小时对民航飞机开放，而且还往往是临时指定为某个机场，其余时间都被运兵的苏联运输机占据，新增加进来的苏联兵力大部分是作战力更强的特种部队
过渡金属

过渡元素（英语：Transition element）是指元素周期表中位于d区的化学元素，由于它们皆为金属元素，因此也称过渡金属（英语：Transition metal）。一般来说，过渡元素包括3到12族一共十个族的元素，有时也包括f区的内过渡元素。
“过渡元素”这一名词首先由门捷列夫提出，用于代表8、9、10三族元素（合称VIIIB族）。他认为从碱金属（1族）到7族是一个“周期”，11族到卤素（17族）又是一个，那么夹在两个周期之间的元素就有过渡的性质。而现今虽然过渡金属这个词还在使用，但已和原本的意思不同。
同一个周期的过渡金属元素称为一个过渡系，第4、5、6周期的元素分别属于第一、二、三过渡系。
性质
过渡金属大多具有未充满的价壳层d轨道。过渡金属基于十八电子规则，性质与周期表的其他元素有明显差别。
过渡金属具有明亮的光泽，且为良好的电及热导体。大多质地坚硬且强度高，并且具有高熔沸点。由于其不成对的d电子，大多数过渡金属及其化合物都具有强顺磁性。
由于这一区很多元素的电子构型中都有不少单电子（锰这一族尤为突出，为d5构型），较容易失去，所以这些金属都有可变价态，具有多种可稳定存在的氧化态离子，形成的溶液及化合物大多具有丰富多变的色彩。过渡金属最高可以显+7（铼）、+8（锇）甚至+9（铱）氧化态，前者由于单电子的存在，后者由于能级太高，价电子结合的较为松散。高氧化态主要存在于这些金属的酸根或酰基中（如：VO43−钒酸根，VO2+钒(V)酰基）。
对于第一过渡系，高氧化态离子经常是强氧化剂，并且它们都能形成有还原性的低价金属离子，例如铬酸根、过锰酸根、铁酸根等。对于二、三过渡系，由于原子半径大、价电子能量高的原因，低氧化态很难形成，其高氧化态也没有氧化性。由于镧系收缩现象的影响，第二、三过渡系的同族元素具有相近的原子半径和高度相似的性质。
由于空的d轨道的存在，过渡金属很容易形成配合物。金属元素采用混成轨域接受电子以达到16或18价电子的稳定状态。当配合物需要价壳层d轨道参与杂化时，d轨道上的电子就会发生重排，有些元素重排后可以使电子完全成对，这类物质称为反磁性物质。相反，当价层d轨道不需要重排，或重排后还有单电子时，生成的配合物就是顺磁性的。
大多数过渡金属都是以氧化物、硫化物等化合态的形式存在于地壳中，只有金、银、铂族金属等几种贵金属元素具有天然存在的游离态单质。
最典型的过渡金属是4～10族。靠近主族的3族及内过渡元素大多只有单一的稳定价态：+3价。而11族、12族两族元素的价壳层d轨道为充满状态，它们有时并不看作是d区过渡金属，此时这两族合称ds区元素。11族元素能形成配合物，但由于d10构型太稳定，最高价只能达到+3。12族元素只有汞有可变价态，而锌的性质基本上就是主族金属。
苯胺

苯胺（英语：Aniline）又称阿尼林油、氨基苯，分子式：（结构简式：），分子量：93.128，CAS编号：62-53-3。苯胺是最重要的芳香族胺之一，腐鱼味，燃烧的火焰会生烟。纯品为无色液体。
苯胺是最重要的胺类物质之一。主要用于制造染料、药物、树脂，还可以用作橡胶硫化促进剂等。它本身也可作为黑色染料使用。其衍生物甲基橙可作为酸碱滴定用的指示剂。
结构
苯胺的氨基是有轻微三角锥化的立体结构，氮的杂化程度介于sp2和sp3之间。结果便是，氮的孤对电子处于具有较多p特性的sp"x"杂化轨道中。由于孤对电子与苯环的离域，苯胺中的氨基相比于脂肪胺中氨基的更平坦（即，H-N-H平面与苯环平面的二面角更大）。这样的几何结构反映了两个互相影响的因素：1）氮孤在s占比更大的轨道中稳定化，倾向于三角锥形（通常s轨的能量更低），而2）氮的孤对电子在芳环上的离域又有利于分子的平面化（当为纯p轨与苯环π键轨道重合面积最大）。
同样的，给电子基团取代的苯胺衍生物的氨基立体结构更加三角锥化，而吸电子基取代的则更加平面化。苯胺中大约有12%的孤对电子是s轨特征，对应为sp7.3杂化。（作为参考，烷基胺上氮的孤对电子杂化方式接近于sp3。）
C-N键与H-N-H角平分线的夹角为142.5°。（作为参考，sp3杂化的甲胺的该夹角约为125°，sp2杂化的甲酰胺的该夹角为180°。）
C-N键键长也相应地变短，在苯胺中C-N键长为1.41Å，在环己胺中为1.47Å，确认了氮与碳间存在的离域效应。
制备
工业上制取苯胺涉及以下两步。首先，苯在 50~60 °C 在浓硫酸和浓硝酸的混合物硝化，得到硝基苯；后者再被催化加氢还原（反应温度通常在 200~300 °C 之间）。
苯胺亦可由氨气和苯酚制得，后者常使用异丙苯法制得。
商业上，有三档纯度不同的苯胺通过标牌区分：蓝色标牌的阿尼林油（高纯苯胺）；红色标牌的阿尼林油（混有一定量的甲基苯胺）；以及制取番红用的苯胺，通常是从品红中蒸馏出的。
化学性质
弱碱性，由于苯环稳定了氮上的孤对电子，使其碱性较脂肪族胺类低了许多。苯胺能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、可燃。在室温下曝露于空气中逐渐被氧化聚合，颜色会自无色透明变成红棕色，通常市售的苯胺试剂都已氧化成红棕色。它与氧化剂反应可生成苯胺紫，是最早的人工合成紫色染料的原材料。
碱性
氮上孤对电子与苯环上π电子相互构成一个大的共轭系统而变得稳定，与此同时离域也降低了氮上电子云的密度，减弱了其质子化的能力，因此苯胺的碱性比环己胺弱103倍(杂化时含有较多的s成分时对氮孤的控制更强)。
苯胺会与强酸反应形成苯铵阳离子（C6H5-NH3 +)，
化学活性
氨基是活化基团，它能使苯环活化。苯胺更容易进行亲电取代反应，如和溴水作用，立刻形成2,4,6-三溴苯胺。如果要得到一溴产物，则需要用乙酸酐对氨基保护，形成乙酰苯胺，然后再和溴反应，水解之后得到对溴苯胺。
生成重氮盐
苯胺与亚硝酸在0~5℃反应，可以得到重氮盐。
用处
苯胺主要用于生产4,4'-二氨基二苯甲烷。这个二胺之后会和光气反应，生成聚氨酯的前体二苯基甲烷二异氰酸酯。
苯胺的其它用处包括生产橡胶加工化学品（9%）、除草剂（2%）和染料（2%）。它还可以合成像是对乙酰氨基酚的药物，而苯胺在染料工业中最主要的用途是生产靛蓝。