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中国内地

中国内地（或简称内地）是中华人民共和国的一个政治与法律术语，指除台港澳地区以外的中华人民共和国主张管辖区，多用于与香港、澳门两特别行政区同时出现的语境，大部分状况下与中国大陆同义。
法律上的用法
中国内地
1954年12月30日，中华人民共和国最高人民法院在《》将“内地”作为与香港、澳门相对应的称呼，该案源于某香港人与某舟山人的离婚案。
1984年12月6日，最高人民法院在《》中指出，“持有港英当局所发‘英国属土公民护照’或澳葡当局所发身份证的，均为中国公民，不能承认他们具有英国或葡萄牙国籍；他们在内地人民法院起诉、应诉的民事案件，不能作为涉外案件处理。”
2012年6月30日第十一届全国人大通过的《中华人民共和国出境入境管理法》第八十九条载明，“出境，是指由中国内地前往其他国家或者地区，由中国内地前往香港特别行政区、澳门特别行政区，由中国大陆前往台湾地区”。该法将“中国内地”与香港特别行政区、澳门特别行政区对称，将“中国大陆”与台湾地区对称，而在英文版中两词统一翻译为“Chinese mainland”。
此外，「内地居民」的称呼常用于有关出入境管制、旅游、婚姻的场合，如港澳个人游、往来港澳通行证等。《新华社新闻信息报道中的禁用词和慎用词》规定，“台湾”与“祖国大陆（或‘大陆’）”为对应概念，“香港、澳门”与“内地”为对应概念，不得弄混。不得将台湾、香港、澳门与中国并列提及，如“中港”“中台”“中澳”等。可以使用“内地与香港”“大陆与台湾”或“京港”“沪港”“闽台”等。
香港特别行政区
1997年，全国人大常委会在其通过的《》中，要求香港特区将任何单独或同时提及大陆、台湾、香港和澳门的名称或词句的条款，相应地将其解释为中华人民共和国的一个组成部分。香港《释义及通则条例》规定，“‘中国’（China）指中华人民共和国”，“‘中华人民共和国’（People's Republic of China）包括台湾、香港特别行政区及澳门”。
2003年，商务部与香港财政司签署的《内地与香港关于建立更紧密经贸关系的安排》中，将“内地”定义为“中华人民共和国的全部关税领土”。
1997年香港回归后，香港特别行政区政府开始大量在官方文件和新闻公报中使用“内地”一词，以取代港英时期常用的“中国”或“中国大陆”等称呼。在香港法例中，“内地”则被定义为除香港、澳门及台湾外的中国的任何部分。例如，香港法例第311AA章《空气污染管制（远洋船只）（停泊期间所用燃料）规例》规定，“内地（Mainland）指中国的任何部分，但不包括香港、澳门及台湾”。香港法例第632章《广深港高铁（一地两检）条例》则将“内地”定义为“香港、澳门及台湾以外的中国其他部分”。
2006年4月1日，隶属于政制事务局的“内地事务联络办公室”成立，2007年7月1日曾荫权政府将之易名“政制及内地事务局”。
澳门特别行政区
1999年，全国人大常委会在其通过的《》中，要求澳门特区将任何单独或同时提及大陆、台湾、香港和澳门的名称或词句的条款，相应地将其解释为中华人民共和国的一个组成部分。澳门第1/1999号法律《》附件四对《关于处理澳门原有法律的决定》中的有关部分进行了重述。
2003年，商务部与澳门经济财政司签署的《内地与澳门关于建立更紧密经贸关系的安排》中，将“内地”定义为“中华人民共和国的全部关税领土”。
1999年澳门回归后，澳门特别行政区政府开始大量地在官方文件和新闻公报中使用“内地”一词，以取代澳葡时期常用的称呼。在澳门法律和对外条约中涉及“国际”时，一般排除中国内地、台湾以及香港。如适用于澳门与英国间国际航班的《》中规定，“中国内地地点、台湾以及香港不得作为中间点或以远点”。
娱乐圈的用法
为了将中国大陆演艺市场与欧美、香港、台湾、日韩等地区演艺市场做出区别，中国内地及香港等地的演艺界人士常将中国内地文娱界称为“内地娱乐圈”（简称“内娱”），成长于中国内地的艺人也被称为“内地艺人”。
海地革命

海地革命是指海地推翻殖民统治，成为独立国家的革命。它是西半球第一个成功的奴隶反叛，并且将海地建立成了第一个自由、并且是以黑人为多数之社会的共和国。当时，海地是法国的殖民地。
这场革命从1791年开始，在图森·路维杜尔的领导下反抗法国；1794-1798年间，击败先后入侵的西班牙、法国军队；1801年起义波及东部的圣多明各，全岛宣布自治；1802年拿破仑派遣其妹夫勒克莱尔率庞大的舰队和陆军3万人入侵，试图复辟殖民统治，诱捕了图森·路维杜尔；后海地人民在德萨林的领导下，继续战斗；而后法军取得皮洛士式胜利，撤出海地。
历经十余年的挣扎，海地人终于在1804年1月发表了《海地独立宣言》，正式地脱离法国统治，成为一个独立的国家。
锘

'（英语：Nobelium），是一种人工合成的化学元素，其化学符号为'，原子序数为102，是第十个超铀元素及倒数第二个锕系元素，为一种具极高放射性的金属元素，其寿命最长的同位素锘-259的半衰期仅58分钟，而化学上最常使用的是可被较大规模制造的锘-255（半衰期3.52分钟）。如同所有原子序超过100的重元素（即超镄元素，transfermium element），锘无法通过中子捕获生成，只能在粒子加速器中，由粒子撞击较轻之元素生成。由于锘无法大量生产且其所有同位素的半衰期都很短，目前在基础科学研究之外没有任何用途。
化学实验确认了锘在元素周期表中表现为镱的较重同类物。锘的化学性质并没有被完全了解；大部分已知的化学性质是在水溶液中表现出的。有别于其他重锕系元素，氧化数为+2的锘在水溶液中远较+3态稳定，且氧化数为+3的锘不容易被保存，和锘被发现之前科学家预测的结果相符。锘也是所有镧系及锕系元素中，唯一一个以+2价为最常见、最稳定氧化态的元素。
锘是以炸药发明者及科学贡献者瑞典人阿佛烈·诺贝尔命名。在西元1950年至1960年代间，许多来自瑞典、前苏联及美国的实验室都宣称发现了锘。瑞典的科学家不久后撤回了他们的宣称，而发现的顺序以及元素的命名在前苏联以及美国的科学家之间起了争论。直到1997年，国际纯化学和应用化学联合会(IUPAC)将元素的发现归功于前苏联，但因锘的名称已被长期使用而保留了瑞典的命名。
历史
102号元素的发现是一个复杂的过程，而来自瑞典、美国与苏联的团体皆声称最早发现它。而关于102号元素的第一篇完整浅且精确的检验报告则在1966年来自杜布纳联合原子核研究所 (Joint Institute of Nuclear Research at Dubna)。
1957年瑞典诺贝尔研究所的物理学家第一次宣布了102号元素的发现。研究小组报告说，他们每隔半小时用碳-13撞击一个锔-96原子，并持续了二十五小时。标靶在两次撞击间进行离子交换反应。50次的撞击中有12次包含了会发光并有发出8.5±0.1百万电子伏特的α粒子的样品。观测到的半衰期为10分钟，并且被认为是锘-251或是锘-253的。不过α粒子也可能来自于一个由102号元素电子补捉而产生、短寿命的钔同位素。该团队提出锘(No)作为102号元素的名称，并立即由IUPAC批准。杜布纳团队于1968年表示此举是仓促的。隔年，劳伦斯柏克莱国家实验室的科学家重复实验但无法找到任何不能以背景效应解释的8.5 MeV侦测结果。
1959年，瑞典团队试图解释柏克莱团队在1958年为何无法发现102号元素，并坚持认为他们(瑞典团队)确实发现了它。不过，后来的实验显示：任何比锘-259（瑞典实验中不可能产生比它重的同位素）轻的同位素，半衰期皆小于三分钟，而瑞典团队的结果很可能来自钍-225，钍-225具有8分钟的半衰期，并会迅速经历三重α衰变产生衰变能为8.53612MeV的钋-213。由于钍-225在所用反应中很容易产生，并且不会被其所用的化学方法分离出来，因此这个假设很有利。后来关于锘的研究也表明，二价状态比三价状态更稳定，因此发射α粒子的样品不能含有锘，因为二价的锘元素不会被其他三价锕系元素分离。因此，瑞典团队后来撤回了他们的声称，并将成果与背景效应联系起来。
由艾伯特·吉奥索、格伦·西奥多·西博格、John R. Walton和Torbjørn Sikkeland组成的伯克利团队于1958年宣称合成102元素。该团队使用新的重离子直线加速器（HILAC）并用碳-13和碳-12撞击锔原子（95％锔-244和5％锔-246）。他们无法确认瑞典声称的8.5 MeV侦测结果，而镄-250应来自锘-254（来自锔-246），其半衰期约为3秒。1963年后期杜布纳的实验证实在这个反应中可以产生254 102，但实际上它的半衰期为50±10秒。1967年，柏克莱队试图捍卫自己的结果，指出发现的同位素确实是镄-250，但半衰期测量结果发现实际上同位素是锔-244，锘-252的次产物，从更丰富的鉲-244产生。他们并将能量差异归因于“分辨率和漂移问题”，尽管这些问题以前没有被报告过，也应该会影响其他结果。1977年的实验也表明，252 102确实具有2.3秒的半衰期。然而，1973年的工作也表明，镄-250（半衰期1.8 s）也可能在反应中以所用能量形成。由此可知，很可能在该实验中没有实际产生锘。
1959年，该团队继续他们的研究并声称他们能够产生一种同位素，该同位素主要通过发射8.3 MeV的α粒子而衰变，半衰期为3秒，伴随著30％的自发裂变分支。此结果在当实被认为由锘-254产生，不过后来改为锘-253。但是，他们也指出，由于条件困难，不能确定是否有制造出锘。而伯克利团队决定采用瑞典团队
Β衰变

β衰变，是一种放射性衰变，为原子核内核子种类的转换过程。放射性核素发生β衰变时，原子核会放出β粒子（即电子或正电子）和微中子，且衰变后原子的质量数不变，但原子序及中子数会发生改变。β衰变根据其衰变过程、释出的辐射和衰变产物的不同，可分为“负β衰变”和“正β衰变”两种。此外，电子俘获有时也被视为β衰变的一种。
历史
1896年，亨利·贝克勒发现铀的放射性；1897年，欧内斯特·卢瑟福和约瑟夫·汤姆孙通过在磁场中研究铀的放射线偏转，发现铀的放射线有带正电，带负电和不带电三种，分别被称为α射线，β射线和γ射线，相应的发出β射线衰变过程也就被命名为β衰变。
1957年，美籍华裔物理学家吴健雄用钴-60的β衰变实验证明了在弱相互作用中的宇称不守恒。
概念
β衰变可分为三种类型：放出电子的称为“负β衰变”（β-衰变），放出正电子的称为“正β衰变”（β+衰变），以及吸收电子的逆β衰变。在负β衰变中，核内的一个中子转变为质子，同时释放一个电子和一个反电中微子；在正β衰变中，核内的一个质子转变成中子，同时释放一个正电子和一个电微中子。此外电子俘获也是β衰变的一种，称为“电子俘获β衰变”或“逆β衰变”。
由于β衰变前后，原子核的质量数没有发生变化，因此β衰变的母核及子核互为同量素。
因为β粒子就是电子，而电子的质量远小于原子核的质量，所以一个原子核放出一个β粒子后，它的质量只略为减少。β衰变中放出的β粒子能量是连续分布的，但对每一种衰变方式有一个最大的限度，可达几百万电子伏特以上，这部分能量由中微子带走。
β-衰变
在β-衰变中，弱交互作用使得原子核内的一个中子转变为质子，同时放出一个电子和一个反电中微子。衰变产生的子核之质量数（A）不变，但原子序（Z）增加了1个单位。其通式如下：
大部分拥有过量中子的放射性核种都以β-衰变模式进行衰变。例如碳-14衰变为氮-14的过程可以下式表示：
另一个例子是自由中子衰变成质子，反应过程如下式所示：
从夸克的尺度来看，下夸克经由放出一个W−玻色子而变成上夸克，使中子（一个上夸克和两个下夸克）变成质子（两个上夸克和一个下夸克）。放出的W−玻色子则衰变为一个电子和一个反电微中子。
β+衰变
在β+衰变中，弱交互作用使得原子核内的一个质子转变成中子，同时放出一个正电子和一个电微中子，因此β+衰变也称作“正电子发射”。衰变产生的子核之质量数（A）不变，但原子序（Z）会减少1个单位。其通式如下：
β+衰变通常发生在拥有过量质子的不稳定原子核中。例如钠-22衰变为氖-22的过程可以下式表示：
β+衰变可以视为原子核内的质子衰变成中子，如下式所示：
然而，单独的质子并不能发生β+衰变，因为中子的质量大于质子，需要能量才能进行转变。只有当母核的原子质量较子核多出2个电子的静止质量（2"m"e，能量当量为1.022MeV）以上，也就是转变能量大于1.022MeV时，母核才能够进行β+衰变。
β+衰变的过程与β-衰变相反：上夸克经由放出一个W+玻色子而变成下夸克，使质子（两个上夸克和一个下夸克）变成中子（一个上夸克和两个下夸克）。放出的W+玻色子则衰变为一个正电子和一个电微中子。
电子俘获β衰变
电子俘获是原子核内的一个质子捕获一个内层轨道上的电子（使该质子转变成中子）、并同时放出一个电微中子的衰变过程。衰变产生的子核之质量数（A）不变，但原子序（Z）会减少1个单位。其通式如下：
例如氪-81衰变为溴-81的过程可以下式表示：
能发生β+衰变的原子核也可能发生电子俘获。然而，如果母核与子核的能量差小于1.022MeV（2"m"e之能量当量），将无法发生β+衰变，此时电子俘获为该富质子核种唯一能进行的衰变模式。
双β衰变
双β衰变，亦作ββ衰变，是一种特殊的β衰变，包含原子核内两个核子单位的转变。科学家很难对双β衰变进行研究，因为该过程的半衰期极长，且只发生于特定的核素。对于那些理论上单β衰变和双β衰变都可能发生的放射性核素，基本上不可能观察到它们发生双β衰变的过程。然而，有些核素虽然不发生单β衰变，却有机会发生双β衰变，科学家得以借此观测到该过程并测量半衰期。因此，双β衰变的研究通常仅针对不发生单β衰变的核素进行。与单β衰变一样，双β衰变不会改变质量数，因此任何给定质量数的核素中都至少有一种对於单β衰变和双β衰变皆是稳定的。
双β衰变正常来说会放出两个β粒子和两个微中子，但现时有科学家猜想如果放射出的微中子是马约拉纳粒子（意思是反微中子和微中子实际上是同一种粒子），且至少一种微中子的质量非零（已由中微子振荡实验确立），则「无微中子双β衰变」有可能发生。物理学者至今尚未能验证此程序存在，推测半衰期下限至少长达1025年。
钔

'（英语：Mendelevium），是一种人工合成的化学元素，其化学符号为'（曾作Mv），原子序数为101。钔属于锕系元素及超铀元素，在锕系元素排倒数第三位、在超铀元素中排第九，是一种具强烈放射性的金属元素。已知的钔同位素共有16种，最稳定的是258Md，半衰期达51天；不过寿命较短的256Md（半衰期1.17小时）反而较常使用于化学用途，因为它可以较大量地生产。钔是第一个不能以中子轰击大量的较轻元素来制造的元素，只能以粒子加速器加速带电粒子轰击较轻元素来极少量地制成。
钔是在1955年时，以α粒子撞击𰾭元素时发现的，至今仍是依同样方法制造钔。它的名称Mendelevium得自元素周期表之父德米特里·伊万诺维奇·门得列夫，国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）承认了这个名称，符号Mv，到1963年改用Md。使用几微克质量的𰾭-253，每个小时就可以产出超过一百万的钔原子。由于钔无法大量生产且其所有同位素的半衰期都很短，目前在科学研究之外没有任何用途。
钔的化学反应符合典型的重锕系元素，以+3氧化态较为常见，但亦可形成相当稳定的+2氧化态，且化学性质与其同类物铥相似。
历史
钔的合成首次由阿伯特·吉奥索、格伦·西奥多·西博格、Gregory R. Choppin、Bernard G. Harvey及Stanley G. Thompson（英语：Stanley Gerald Thompson）（组长）在1955年初于加州大学伯克利分校成功进行。该团队通过以α粒子撞击253Es合成出了256Md（半衰期为87分钟），反应在伯克利放射实验室的60寸回旋加速器（256Md是以单个原子逐一合成出的第一个同位素）。元素101是第九个被合成的超铀元素。钔的首17个原子是用离子交换吸附洗脱法分离并分析的。过程当中，钔的化学表现与镧系元素铥相似，自然存在的铥是钔的同类物。
由于国际上对104至107号元素名均存在较大分歧，全国科学技术名词化学名词审定委员会根据1997年8月27日IUPAC正式对101至109号元素的重新英文定名，于1998年7月8日公布的101至109号元素重新审定的中文命名中，101号至103号元素仍使用原有的中文定名「钔」（音同「门」）、「锘」（音同「诺」）、「铹」（音同「劳」）。
具体的发现
整个钔的发现依据只建立在17颗原子上。合成反应中的撞击目标𰾭-253可以在爱达荷州阿科反应站的材料测试反应器中由较轻同位素的放射产生。该目标仅仅有109个放射性高的𰾭-253原子（半衰期为20.5天）。在通过阳离子树脂交换柱后，洗脱出的钔得到分离及化学辨认。
决定可行性
在估计该合成方法是否可行时，实验团队作出了粗略地计算。将会产生的原子数量，约为撞击目标的原子数量，乘以截面，乘以离子束强度，乘以撞击时长。结果为每次试验会产生1颗原子。因此在最佳情况下，预测每一次试验会制造出1颗元素101的原子。这样的计算证明实验是可行的。
反冲技术
钔的合成使用了由阿伯特·吉奥索引入的反冲技术。目标元素置于与粒子束相反的位置，反冲的原子落在捕集箔上。所用的反冲目标用了由Alfred Chetham-Strode研发的电镀技术生产。这种方法的产量很高，而这在产物是极为罕有的𰾭目标材料的情况下是必须的。
反冲目标由109个𰾭-253原子组成，通过电镀铺在一张薄金箔上（也能使用铍、铝或铂）。在位于柏克莱的回旋加速器中，能量为41 eV的α粒子撞击该目标，粒子束强度极高，在0.05 cm2的面积内每秒有6∙1013颗粒子。目标用水或液态氢冷却。在气态大气层中使用氦会减慢反冲原子的速度。该气体可以通过小孔排出反应间，并形成气体射流。一部分非挥发产物原子经由射流，积累在箔的表面。该箔片可以定期更换。发现钔的实验所用的反应为：
253Es + 4He → 256Md + 1n。
纯化及离析
从采集箔片上取下钔原子时可使用酸浸蚀法或完全溶解薄金箔。钔的纯化和离析能够通过几种方式进行。从镧系裂变产物中分离出化合价为3的锕系元素时，能够使用阳离子树脂交换柱，其中用盐酸饱和的90%水10%乙醇溶液作为洗脱液。要从采集箔片上快速采下钔，可以使用阴离子交换色谱法，其中用6M盐酸作为洗脱液。金则会在钔与其他锕系元素通过时留在柱子上。最后还需要从其他化合价为3的锕系元素中分离出Md3+。分离元素99（𰾭）、100（镄）和101（钔）时，使用经过铵盐处理的阳离子树脂交换柱（陶瓦士50交换柱）。钔在镄之前一点洗脱出来，以此作出了钔的化学识别。在一系列重复的试验中，实验团队使用的洗脱液为α-羟基异丁酸（α-HIB）。若使用「气体射流」的方法，则首两步可以省略。用这一方法，可以在目标的几十米以外在一秒以内采集并转移个别产物原子。要有效地长距离转移原子，需要在气体射流中有较大的粒子（如氯
锿

，是一种人工合成的化学元素，其化学符号为，原子序数为99。𰾭属于锕系元素，是第七个超铀元素，具有高度的放射性。 
𰾭是在1952年第一次氢弹爆炸的残余物中发现的，并以物理学家阿尔伯特·爱因斯坦命名。其最常见的同位素为𰾭-253（半衰期为20.47天），是通过鉲-253的衰变而人工制造的，每年在高能核反应炉中的产量约为1毫克。合成之后，𰾭-253要从其他锕系元素及其衰变产物中分离出来，这是个复杂的过程。其他的𰾭同位素则在各个实验室中以较轻元素的离子撞击锕系元素而合成，但产量少得多。由于𰾭的产量少，且最容易生产的𰾭-253半衰期又较短，目前𰾭在基础科学研究之外几乎没有任何应用。𰾭曾在1955年用于首次合成钔元素，并一共合成了17颗钔原子。
𰾭是一种十分活泼的柔软银白色金属，具顺磁性。其化学属性符合典型的重锕系元素，容易形成+3氧化态，但在固相中也可以形成+2态。𰾭-253的高放射性会使它明显地发光，并会迅速破坏其晶体金属结构，每克释放大约1000焦耳的热量。由于𰾭-253每天都损失3%的质量，并依次衰变为锫和鉲，因此对𰾭的研究十分困难。寿命最长的𰾭同位素是𰾭-252（半衰期为471.7天），可以用于研究𰾭的物理特性，但生产𰾭-252是极为困难的，每次的产量也极少。𰾭是最后一种曾在宏观尺度下以纯元素形态被研究过的元素，即产量能以肉眼所见的最重元素，所用的同位素是较常见但半衰期短的𰾭-253。和其他的人工合成的超铀元素一样，𰾭极具放射性，与其接触会对健康造成损害。
历史
𰾭在1952年12月由阿伯特·吉奥索等人于伯克利加州大学连同阿贡国家实验室和洛斯阿拉莫斯国家实验室合作发现。含有𰾭的样本采自「常春藤麦克」核试验的辐射落尘。该核试验于1952年11月1日在太平洋埃内韦塔克环礁上进行，是首次成功引爆的氢弹。对爆炸落尘的初步检验发现了一种新的钚同位素（
），而这只能通过铀-238吸收6颗中子，再进行两次β−衰变才会形成。
当时一般认为，重原子核多次吸收中子是一件较罕见的现象，但的形成意味着铀原子核可能会捕获更多的中子，从而产生比鉲更重的元素。
飞机搭载滤纸飞过爆炸残余的云，滤纸再交由吉奥索等人进行分析（也是用同一种方法发现的）。在核试验进行地点埃内韦塔克环礁处受污染的珊瑚礁也被送到美国进行处理及分析，从中又提取了更多放射性物质。疑似新元素的分离是在微酸性（pH ≈ 3.5）的柠檬酸/铵缓冲溶液中利用离子交换法在高温下进行的。最后得出的𰾭元素只有不到200个原子。不过，通过发现253Es的特征性α衰变能量（6.6 MeV），还是能够探测到𰾭的存在。该同位素是在铀-238原子核捕获了15颗中子，再经过7次β衰变后形成的，半衰期为20.5天。之所以能够有这样多次的中子捕获，是因为核爆时所产生的高中子通量，使新产生的同位素能够在衰变为较轻的元素之前吸收大量的中子。中子捕获最初只会提高该核素的质量数（中子数加质子数），而不会提高其原子序（质子数）；之后的β衰变再依序增加原子序：
某些238U更能够另外再吸收两颗中子（一共17颗），形成255Es，以及255Fm。镄（Fm）是在本次核试验中发现的另一种新元素。由于正值冷战时期，因此这些新元素的发现被美国军方列为机密，直到1955年才被公布。这样的快速多次中子捕获使R-过程有了所需的实验验证。R-过程是一种多次中子捕获的过程，能够解释某些重元素（镍以上元素）是如何在超新星爆炸中合成的，这是宇宙中许多稳定元素的来源。 
同时，位于伯克利及阿贡的实验室利用氮-14和铀-238之间的核反应以及对钚和鉲进行强烈的中子辐射，也产生了𰾭（和镄）的一些同位素： 
研究结果在1954年发布。报告中附有声明，注明此前已有过对这些元素进行的研究。伯克利的研究团队也发布了有关𰾭和镄化学属性的研究结果。有关「常春藤麦克」核弹的研究在1955年解密。
与美国团队竞争的，有位于瑞典斯德哥尔摩的诺贝尔物理研究所。1953年末至1954年初，该团队以氧原子核撞击铀原子核，成功合成了较轻的一些镄同位素，如250Fm。这些结果也在1954年发布。但是，由于发布日期较早，所以人们一般还是承认伯克利团队最先发现𰾭元素。该团队因此拥有对该元素的命名权。他们决定将第99号元素命名为Einsteinium，以纪念逝世不久的阿尔伯特·爱因斯坦（Albert Einstein，1955年4月18日逝）；并将第100号元素命名为Fermium，以纪念另一位逝世不久的物理学家恩里科·费米（Enrico Fermi，1954年11月28日逝）。1955年8月8日至20日于第一届日内瓦原子会议（Geneva Atomic Conference）上，阿伯特·吉奥索首次宣布发现这些新元素。𰾭的最初符号为「E」，后改为「Es」。
特性
物理特性
𰾭是一种银白色的放射
锫

，是一种人工合成的化学元素，其化学符号为，原子序数为97，属于锕系元素和超铀元素，具有放射性。位于美国加州伯克利的劳伦斯伯克利国家实验室在1949年12月首次合成出锫元素，因此锫以伯克利（Berkeley）命名。锫是继镎、钚、锔和镅后第五个被发现的超铀元素。
最常见的锫同位素是锫-249，主要经高通量核反应炉产生，半衰期为330天。目前制造该同位素的单位有美国田纳西州的橡树岭国家实验室和俄罗斯季米特洛夫格勒的核反应器研究所。第二重要的同位素锫-247要用高能量α粒子向锔-244进行撞击而产生，是锫最稳定的同位素，半衰期为1380年。
从1967年至今，在美国生产的锫元素仅仅超过1克。除在科学研究中用来合成更重的超铀元素外，锫没有实际的用途。2009年，在进行250天的辐射后，橡树岭国家实验室制成了22毫克的锫-249，并在其后的90天内对该样本进行了纯化处理。纯化后的锫元素同年被送到俄罗斯联合核研究所，以钙-48离子向其撞击150天后，合成出了鿬（117号元素），是截至目前最新发现的元素。
锫是一种柔软的银白色放射性金属。锫-249辐射的是低能电子，所以相对安全。不过，其半衰期为330天，衰变后会产生鉲-249，而该同位素会释放高能量的α粒子，十分危险。这种衰变的现象在研究锫元素及其化合物属性时尤其重要，因为不断生成的鉲不但会污染化学样本，还会释放辐射，破坏样本的结构。
历史
1949年12月，格伦·西奥多·西博格、阿伯特·吉奥索和史丹利·杰拉德·汤普森（英语：Stanley Gerald Thompson）使用伯克利加州大学的1.5米直径回旋加速器，成功合成并分离出锫元素。在1949至1950年同期被发现的还有鉲元素（原子序为98）。
与95和96号元素相似，发现团队为97号元素命名时，也参考了元素周期表中对上的镧系元素的命名方式。95号元素𰾄（Americium）是以其发现所在的美洲大陆（America）命名的，类似于以欧洲（Europe）命名的铕元素；96号元素锔则是以科学家玛莉·居礼（Marie Curie）和皮埃尔·居礼（Pierre Curie）命名的，类似于以科学家、工程师约翰·加多林（Johan Gadolin）命名的钆元素。发现团队在报告中写道：「我们建议以发现所在的伯克利城（Berkeley），将第97号元素命名为Berkelium（符号Bk），就像它的化学同类物铽（Terbium，65号）是以矿物发现所在地瑞典伊特比（Ytterby）命名的一样。」
锫的合成过程中最困难的是要产生足够的𰾄作为目标体，以及要从最终产物中把锫分离出来。首先，铂薄片上要涂上硝酸𰾄（241Am）溶液，在溶液蒸发后，残留物须退火成二氧化𰾄（AmO2）。科学家再将如此做成的目标体放在位于劳伦斯伯克利国家实验室的1.5米直径回旋加速器中，受能量为35 MeV的α粒子辐射6小时。辐射造成的(α,2n)核反应产生了243Bk同位素，另加两颗中子：
辐射完毕之后，科学家把薄片上的涂层溶解在硝酸当中，再用浓氨水使其沉淀为氢氧化锫。离心分离后，产物再次被溶于硝酸中。要从𰾄中分离出锫，溶液须加入到铵和硫酸铵的混合溶液中并进行加热，使溶解了的𰾄转化为+6氧化态。剩余未被氧化的𰾄可以通过加入氢氟酸，以三氟化𰾄的形式沉淀出来。这一步的产物包括三氟化锔和三氟化锫。该混合物在与氢氧化钾反应后形成对应的氢氧化物，并在最后进行离心分离后溶解在高氯酸中。
更进一步的分离过程是在微酸（pH≈3.5）的柠檬酸/铵缓冲溶液中进行的，并使用到高温离子交换法。当时人们并不了解第97号元素的层析特性为何，但可从铽的洗提曲线中推导出来（见图）。最初在洗提产物中探测不出α粒子辐射的特征，但在继续寻找K-α特征X光和转变电子后，科学家终于辨认到了锫元素。在最初的报告中，该新元素的质量数并不确定是243还是244，之后才确定为243。
特性
物理特性
锫是一种柔软的银白色放射性锕系金属，在元素周期表中位于锔之右，鉲之左，镧系元素铽之下。锫的许多物理和化学特性与铽相似。锫的密度为14.78 g/cm3，介乎锔（13.52 g/cm3）和鉲（15.1 g/cm3）之间；其熔点（986 °C）也低于锔（1340 °C），高于鉲（900 °C）。锫的体积模量是锕系元素中相对较低的，大约为20 GPa（2Pa）。
由于f轨域电子的内部跃迁，Bk3+离子会发出萤光，峰值在652纳米（红光）和742纳米（深红光，近红外线）波长处。激发功率和样本的温度会影响这两个峰值的相对亮度。要观察到这一萤光现象，可以把矽酸盐玻璃连同氧化锫或卤化锫一起加热，使锫离子在熔化了的玻璃中分散。
当温度介乎70 K和室温之间时，锫呈居里外斯顺磁性，实际磁矩为9.69玻尔磁子（µB），居里温度为101 K。实际磁矩值几乎与
锔

（英语：Curium），是一种人工合成的化学元素，其化学符号为，原子序数为96，属于锕系元素及超铀元素，具有放射性，最长寿的同位素为锔-247，半衰期达1560万年。锔在超铀元素中排序第四，但其发现时间却早于第三个超铀元素𰾄，于1944年7月由伯克利加州大学的格伦·西奥多·西博格等人首次专门合成出。其发现起初被列为机密，到1945年11月才公布于世，并以研究放射性的科学家玛莉·居礼和其丈夫皮埃尔·居礼命名。大部分的锔是在核反应炉中通过对铀或钚进行中子撞击产生的。每吨用过核燃料中含有大约20克锔。 
锔是一种银白色的坚硬高密度金属，熔点和沸点是锕系元素中较高的。锔在标准温度和压力下具顺磁性，并在冷却后变为反铁磁性；许多锔化合物也具有磁性的转变。锔在化合物中的氧化态通常为+3和+4，而在溶液中主要呈+3态。锔很容易被氧化，而形成的氧化物是锔最常见的形态。锔可以和各种有机化合物形成萤光配合物，但不出现在任何细菌或古菌中。当摄入人体之后，锔会累积在骨骼、肺部和肝脏中，并可致癌。
锔的所有已知同位素都具有放射性，并具有较小的临界质量（维持核连锁反应所需的最低质量）。这些同位素主要放射α粒子，辐射释放的热量可以在放射性同位素热电机中用来产生电力。然而由于量的稀少，以及制造费用的昂贵，锔难以用来发电。锔被用于制造更重的锕系元素，及在心律调节器中作为能源的238Pu。它也作为α粒子射源，被用在α粒子X射线光谱仪中。许多火星探测任务都使用该光谱仪来分析火星表面岩石的结构和成份，罗塞塔号的菲莱登陆器（Philae Lander）也用它来探测楚留莫夫－格拉希门克彗星的表面。
历史
虽然过去的核反应实验中很可能已经产生了锔元素，但是要直到1944年，伯克利加州大学的格伦·西奥多·西博格、拉尔夫·A·詹姆斯（Ralph A. James）和阿伯特·吉奥索等人才首次专门合成并分离出锔。他们的实验使用了1.5米直径回旋加速器。
锔的化学辨认是在芝加哥大学的冶金实验室（现阿贡国家实验室）进行的。它是第三个被发现的超铀元素，但在元素周期表中却是第四个超铀元素（当时仍未发现𰾄）。
锔的合成过程如下：首先将硝酸钚溶液涂在面积约为0.5 cm2的铂薄片上，蒸发后的残留物经退火转换为二氧化钚（PuO2）。二氧化钚在回旋加速器中受照射之后，产物溶于硝酸中，再用浓氨水沉淀为氢氧化物。沉淀物溶于高氯酸，再用离子交换分离出锔的某个同位素。由于锔的分离过程十分繁复，以致发现团队最初称其为（希腊文中意为「群魔殿」或「地狱」）。
，239Pu经α粒子撞击后，产生了锔-242同位素，并释放了一颗中子：
科学家根据衰变时释放的α粒子的特征能量，确切地辨认了锔-242：
这条α衰变的半衰期最初测得为150天，后改为162.8天。
1945年3月进行的另一条反应又产生了240Cm同位素：
该同位素的α衰变半衰期最初测得为26.8天，后改为30.4天。
锔和𰾄在1944年的发现与当时旨在制造原子弹的曼哈顿计划息息相关。有关其发现的信息一直保密到1945年才公诸于世。在1945年11月11日美国化学学会正式发布锔和𰾄的发现前5天，美国电台节目「Quiz Kids」（小朋友问答）的一位听众问到，战时除了镎和钚之外还有没有发现其他新的超铀元素，格伦·西博格回应时泄露了有关发现锔和𰾄的消息。
锔是以玛莉·居礼（Marie Curie）和其丈夫皮埃尔·居礼（Pierre Curie）命名的。两人发现了镭元素，并对放射性作出了相当的贡献。这种命名方法参照了元素周期表中位于锔以上的镧系元素钆：钆是以研究稀土元素的科学家、工程师约翰·加多林命名的。
最初制成的锔样本数量很少，肉眼仅仅可见。科学家利用其放射特性，辨认出锔元素。Louis Werner和Isadore Perlman在1947年于加州大学对𰾄-241进行中子撞击，首次制备了重30 µg的可观量氢氧化锔-242。 W. W. T. Crane、J. C. Wallmann和B. B. Cunningham在1950年制成了宏观量的氟化锔，其磁性和GdF3相似。这首次提供了实验证据，证明锔在其化合物中具+3氧化态。1951年，科学家用钡还原氟化锔，唯一一次制成了金属态的锔。
特性
物理特性
锔是一种放射性人工合成元素，也是质地坚硬、密度高的银白色金属。其物理和化学特性与其上方的镧系元素钆相似。锔的熔点为1340 °C，这比前面的超铀元素镎（637 °C）、钚（639 °C）和𰾄（1173 °C）都要高，而钆的熔点则在1312 °C。锔的沸点为3110 °C，密度为13.52 g/cm3。这比镎（20.45 g/cm3）和钚（19.8 g/cm3）的密度低，但仍比大部分金属高。锔的两种晶体结构中，α型在标准温度和压力下更稳定。其具有六方对称结构，空间
镅

，是一种人工合成的化学元素，其化学符号为，原子序数为95。𰾄属于锕系元素，是第三个超铀元素，具有高放射性。𰾄在元素周期表中位于镧系元素铕之下，是以发现所在的美洲大陆（America）命名的，对应以欧洲（Europe）命名的铕（europium）。
位于伯克利加州大学由格伦·西奥多·西博格领导的团队在1944年首次合成出了𰾄元素。虽然𰾄是第三个超铀元素，但其发现却晚于第四个超铀元素锔，是第四个被合成出的超铀元素。这项发现最初被列为机密，直到1945年才公诸于世。大部分的𰾄都是在核反应炉中以中子撞击铀或钚而形成的：一吨乏核燃料含有大约100克𰾄。
𰾄是一种质地较软的放射性金属，外表呈银白色。𰾄的同位素中最常见的有241Am和243Am，其中243Am是𰾄最长寿的同位素，半衰期约7370年。在化合物中，特别是溶液中，𰾄的氧化态通常是+3。𰾄还有+2到+7之间的其他氧化态，可通过测量吸收光谱分辨出来。由于辐射变晶效应，𰾄金属和𰾄化合物的晶体结构本身含有缺陷。这些缺陷随时间而增加，因此其物质属性会进行变化。
𰾄是少数具有实际应用的超铀元素之一，241Am主要用作商业电离烟雾探测器和仪表中的辐射源，或用作中子源。有人提出用242mAm制造核电池和太空船的核推进燃料，但因该同核异构物的稀少和昂贵而尚待实现。
历史
虽然过去的核反应实验中很可能已经产生了𰾄元素，但是要直到1944年，伯克利加州大学的格伦·西奥多·西博格、Leon O. Morgan、Ralph A. James和阿伯特·吉奥索等人才首次专门合成并分离出𰾄。他们的实验使用了1.5米直径回旋加速器。锔的化学辨认是在芝加哥大学的冶金实验室（现阿贡国家实验室）进行的。继更轻的镎、钚和更重的锔之后，𰾄是第四个被发现的超铀元素。当时西博格重新排列了元素周期表，并将锕系置于镧系之下。因此𰾄位于铕以下，两者为同类物。铕（Europium）是以欧洲大陆（Europe）命名的，𰾄也因此以美洲大陆（America）命名。
锔的合成过程如下：首先将硝酸钚溶液涂在面积约为0.5 cm2的铂薄片上，蒸发后的残留物经退火转换为二氧化钚（PuO2）。二氧化钚在回旋加速器中受照射之后，产物溶于硝酸中，再用浓氨水沉淀为氢氧化物。沉淀物溶于高氯酸，再用离子交换分离出锔的某个同位素。由于锔和𰾄的分离过程十分繁复，以致发现团队最初称锔为（希腊文中意为「群魔殿」或「地狱」），并称𰾄为（拉丁文中意为「谵妄」）。
最初的实验产生了四个𰾄同位素：241Am、242Am、239Am和238Am。钚在吸收一颗中子后，形成𰾄-241。该同位素释放一颗α粒子后，转变为237Np。这衰变的半衰期最初测定为510 ± 20年，但后来改为432.2年。
在产生了241Am之后，对其进行中子撞击，可形成第二种同位素242Am。在迅速β衰变后，242Am会转变为锔同位素242Cm（此前已被发现）。这衰变的半衰期最初测定为17小时，目前则确定为16.02小时。
锔和𰾄在1944年的发现与当时旨在制造原子弹的曼哈顿计划息息相关。有关其发现的信息一直保密到1945年才公诸于世。在1945年11月11日美国化学学会正式发布锔和𰾄的发现前5天，美国电台节目「Quiz Kids」（小朋友问答）的一位听众问到，战时除了镎和钚之外还有没有发现其他新的超铀元素，格伦·西博格回应时泄露了有关发现锔和𰾄的消息。第一批𰾄元素样本只重几微克，肉眼仅仅可见，并需通过其放射性才能测出。1951年，科学家在1100 °C高真空中用钡金属还原三氟化𰾄，产生了可观量的𰾄金属，约重40至200微克。
性质
物理
在元素周期表中，𰾄位于钚之右，锔之左，铕之下。𰾄是一种高放射性元素。刚制成的时候，𰾄外表呈银白色，具金属光泽，但在空气中会随时间失去光泽。𰾄的密度为12 g/cm3，这比锔（13.52 g/cm3）和钚（19.8 g/cm3）的都低，但比铕（5.264 g/cm3）高，这主要是因为𰾄的原子量更高。𰾄质软易塑，其体积模量大大低于之前的锕系元素：Th、Pa、U、Np和Pu。𰾄的熔点为1173 °C，这比钚（639 °C）和铕（826 °C）的明显要高，但比锔（1340 °C）要低。
在标准情况下，𰾄主要以最稳定的α型存在，具有六方晶系对称结构，空间群为P63/mmc，晶格参数为"a" = 346.8 pm及"c" = 1124 pm，每晶胞有四个原子。𰾄晶体为六方密排结构，层序为ABAC，因此与α锔等锕系元素及α镧同型。𰾄的晶体结构会随压力和温度改变。在常温下加压至5 GPa时，α𰾄会转化为β型，具有面心立方对称结构，空间群为Fmm，晶格常数为"a" = 489 pm。这种结构是一种层序为ABC的密排结构。再加压到23 GPa以上后，𰾄会转变成γ型斜方晶系结构，与α铀同型。一
无线对讲机

无线对讲机（wireless transceiver）或手持收发机（handheld transceiver）、步话机（walkie-talkie），是一种便携的无线电收发器，最早是因为军事用途而开发。主要的特征包括：半双工（每次只能完成接受或传送其中的一项）通道和按下按钮才可以传输。典型的外表像是一部移动电话，但较普通的移动电话大，顶上有一根天线。
手持的收发器成为警察、紧急服务、工商业等用户非常有价值的通信工具，这些服务使用专用的频率。
在部分地区，在指定频率与功率内的无线对讲机不用申请执照，常见于儿童玩具中。在CB信道从需要执照改为不需执照的状态前，通常在北美零售商店里出售的玩具无线对讲机的传输被限制在100毫瓦的功率和27兆赫公用频段；其它的玩具无线对讲机则与无绳电话和婴儿监视器共享49兆赫频段。通常这些设备有精美的包装，但是不能掩盖其粗糙的造型，甚至连音量控制都没有。中国大陆的公众对讲机工作频率为409-410MHz，并划分为20个频道，功率不大于0.5W。
首部被命名为Walkie-Talkie的无线电接收／发送器是摩托罗拉SCR-300，由Henryk Magnuski在1940年发明。摩托罗拉在战争期间生产的SCR-536被称为“手提对讲机”（Handie-Talkie）。
个人无线对讲机现在因为家庭无线电服务（Family Radio Service，简称FRS）而再次流行。FRS在频段（General Mobile Radio Service，GMRS）操作，这频段也使用在商业无线对讲机和移动无线电上。当FRS无线对讲机成为流行玩具时，他们同时也是商业和个人非常有用的通信工具。
外部链接
阿赖耶识

阿赖耶识（sa：आलयविज्ञान，）
陈朝真谛译无著《摄大乘论》：「世尊于何处说此识，及说此识名阿黎耶，如佛世尊《阿毘达磨略本》偈中说：『此界无始时。一切法依止。若有诸道有。及有得涅槃。』《阿毘达磨》中复说偈云：『诸法依藏住。一切种子识。故名阿黎耶。我为胜人说。』」
隋朝达磨笈多译世亲《摄大乘论释论》：「论曰。世尊于何处说此阿梨耶识，名阿梨耶识。世尊于《阿毘达磨经》偈中说：『界体无始时。诸法共依止。由此有诸趣。及涅槃胜得。』……即彼经复说偈：『诸法所依住。一切种子识。故名梨耶识。我为胜人说。』」
唐朝玄奘译无著《摄大乘论本》：「世尊何处说阿赖耶识，名阿赖耶识，谓薄伽梵于《阿毘达磨大乘经》伽他中说：『无始时来界。一切法等依。由此有诸趣。及涅槃证得。』即于此中，复说颂曰：『由摄藏诸法。一切种子识。故名阿赖耶。胜者我开示。』」
《瑜伽师地论·摄抉择分》：「问何等是界义。答因义。种子义。本性义。种性义。微细义。任持义。是界义。」
玄奘译世亲《摄大乘论释》：「此中能证阿赖耶识，其体定是阿赖耶识。……今界者，谓因，是一切法等所依止，现见世间于金鑛等说界名故。由此是因故，一切法等所依止因，体即是所依止义。由此有者，由一切法等所依有。诸趣者，于生死中所有诸趣。趣者，谓异熟果。由此果故，或是顽愚瘖痖种类，或有势力能了善说恶说法义，或能证得上胜证得。又为烦恼所依止性，由此故有猛利烦恼长时烦恼，如是四种异熟差别所依止故，无有堪能，应知翻此名有堪能，非唯诸趣由此而有。亦由此故证得涅槃，要由有杂染方得涅槃故。」
无性《摄大乘论无性释》：「此引阿笈摩，证阿赖耶识名所知依。无始时者，初际无故。界者，因也，即种子也。是谁因种，谓一切法，此唯杂染，非是清净故。后当言：多闻熏习所依，非阿赖耶识所摄，如阿赖耶识成种子，如理作意所摄，似法似义所起等。彼一切法等所依者，能任持故，非因性故，能任持义，是所依义，非因性义，所依能依性各异故。若不尔者，界声已了无假依言。」玄奘译世亲《摄大乘论释》：「多闻熏习所依者，谓大乘法所熏自体。非阿赖耶识所摄者，谓能对治阿赖耶识故。如阿赖耶识成种子者，谓如阿赖耶识为一切杂染法因，此为一切清净法因亦尔。如理作意所摄者，谓如理作意为自性。似法似义而生者，谓似法义相而生起时。」
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陈朝真谛译《摄大乘论》：「云何佛说此识，名阿黎耶。一切有生不净品法，于中隐藏为果故，此识于诸法中隐藏为因故。复次诸众生藏此识中，由取我相故。名阿黎耶识。」真谛译世亲《摄大乘论释》：「论曰。一切有生不净品法，于中隐藏为果故。释曰。一切谓三世。三世中取正生能生不净品法。谓翻五种净品，名不净品。论曰。此识于诸法中隐藏为因故。释曰。诸法谓阿黎耶识果，即不净品等。阿黎耶识藏住此果中为因。论曰。复次诸众生，藏此识中，由取我相故，是故名阿黎耶识。释曰。藏者以执义，约阿陀那识及意识，说众生名，何以故，一切众生无无我执。我执若起，缘何境，缘本识起，微细一类相续不断故。」
隋朝达磨笈多译世亲《摄大乘论释论》：「论曰。……然此识何因缘故，说名阿梨耶。一切有生染法，依住为果，此识亦依彼法为因故，名阿梨耶识。又众生依住以为自我故。名阿梨耶识。释曰。此识名阿梨耶者，谓诸法依住故。依住者，共转故。有生者，谓有生起类皆名有生故。染法者，谓异于净法故。众生依住为自我者，执取故。」
唐朝玄奘译无著《摄大乘论本》：「复何缘故，此识说名阿赖耶识。一切有生杂染品法，于此摄藏为果性故，又即此识，于彼摄藏为因性故，是故说名阿赖耶识。或诸有情摄藏此识为自我故，是故说名阿赖耶识。」玄奘译世亲《摄大乘论释》：「今训此识阿赖耶名。一切有生者，诸有生类皆名有生。杂染品法者，是遮清净义。于中转故，名为摄藏。或诸有情摄藏此识为自我者，是执取义。」
无性《摄大乘论无性释》：「能摄藏诸法者，谓是所熏，是习气义。非如大等显了法性，藏最胜中；阿赖耶识摄藏诸法，亦复如是；为简彼义，是故复言，一切种子识，与一切种子俱生俱灭故，阿赖耶识与诸转识互为缘故，展转摄藏，是故说名阿赖耶识。非如最胜即显了性，显自简劣故。……一切杂染，库藏所治，种子体性之所摄藏，能治彼故，非互相违为因果性，是正道理，然得为所依，若处有所治，亦有能治故。于此摄藏者，显能持习气，由非唯习气名阿赖耶识，要能持习气，如彼说意识。」「且有尔所熏习异计：或说六识展转相熏。或说前念熏于后念。或说熏识刹那种类。如是一切皆不应理，是故唯说阿赖耶识是所熏习，非余识者。」
玄奘《成唯识论》：「由此本识具诸种子故，能摄藏诸杂染法，依斯建立阿赖耶名。非如胜性转为大等，种子与果体非一故，能依所依俱生灭故。与杂染法互相摄藏，亦为有情执藏为我，故说此识名阿赖耶。」
窥基《成唯识论述记》：「此正述阿赖耶名义，次简外执，外执云：三德冥性将起转变，名为胜性。转为大等二十三谛，具如前叙。彼
钚

，旧译'，是一种化学元素，其化学符号为'，原子序数为94。属于锕系元素，是第二个超铀元素，具有放射性。钸是一种高密度的银白色金属，化学性质十分活泼，接触空气后容易腐蚀、氧化，在表面生成无光泽的二氧化钸。暴露在潮湿的空气中时会产生氧化物和氢化物，其体积最大可膨胀70%。钸也易和碳、卤素、氮、矽等非金属元素起化学反应。屑状的钚能自燃。钸有六种同素异形体和四种氧化态。钸是一种放射性毒物，且进入人体后会于骨髓中富集。因此操作、处理钸元素具有一定的危险性。
1940年，格伦·西奥多·西博格和埃德温·麦克米伦首度在加州大学伯克利分校的劳伦斯伯克利国家实验室，以氘撞击铀-238合成出钸元素，是继镎之后第二个被合成出的超铀元素。麦克米伦将这个新元素取名Pluto（意为冥王星），西博格便开玩笑提议定其元素符号为Pu（音类似英语中表嫌恶时的口语「pew」）。科学家随后在铀矿中发现了微量的钸，是矿石中的铀-238经过中子俘获紧接着发生两次β衰变而成的：（238U → 239U → 239Np → 239Pu），因此钸是少数存在于自然界中的超铀元素，也是天然存在于自然界中原子序最大的元素。
钸没有稳定同位素，最长寿的同位素是钸-244，半衰期约为8130±30万年。而工业及军事上最重要的钸同位素是钸-239，半衰期为2.411万年，常被用来制造核武器。 钸-239和钸-241都易于裂变，即它们的原子核可以在慢速热中子撞击下产生核分裂，释出能量、伽马射线以及中子辐射，从而形成核连锁反应，并应用在核武器与核反应炉上。而钸-240自发裂变的比率很高，容易造成中子通量激增，因而影响了钸作为核武及核燃料的适用性。另外，钸-238的半衰期为88年，衰变时会放出α粒子和大量热能，它是放射性同位素热电机的热量来源，常用于驱动太空船。制造钸的特定同位素时几乎都是以特殊反应合成，分离钸同位素的过程成本极高又耗时费力，因此有些材料只有特定国家在生产。
第二次世界大战期间，曼哈顿计划首度将制造微量钸元素列为主要任务之一，曼哈顿计划后来成功研制出第一个原子弹。1945年7月的第一次核试验「三一试验」，以及第二次、投于长崎市的「胖子原子弹」，都使用了钸制作内核部分。关于钸元素的人体辐射实验研究并在未经受试者同意之下进行，二次大战期间及战后都有数次核试验相关意外，其中有的甚至造成伤亡。核能发电厂核废料的清除，以及冷战期间所打造的核武建设在核武裁减后的费用，都延伸出日后核武器扩散以及环境等问题。非陆上核试验也会释出残余的原子尘，现已依《部分禁止核试验条约》明令禁止。
历史
发现
1934年，恩里科·费米和罗马大学的研究团队发布消息，表示他们发现了元素94。费米将元素取名 "hesperium"，并曾在他1938年的诺贝尔奖演说中提及。然而，他们的研究成果其实是钡、氪等许多其他元素的混合物，但由于当时核分裂尚未发明，这个误会便一直延续。
1940年12月14日，钸（特别是钸-238）才首度被制造、独立分离出。1941年2月23日，格伦·西奥多·西博格、埃德温·麦克米伦、约瑟夫·肯尼迪和欧亚哲（英语：Arthur Wahl）博士在柏克莱加州大学，在一个60英吋（150公分）的回旋加速器中以氘核撞击铀、首度成功地以物理方法得到钸元素。在1940年的实验里，科学家以撞击直接制造出镎-238，但在二天后产生β衰变，后被认定是元素94的形成。
1941年3月，科学家团队将报告寄给《物理评论》杂志，但由于发现了新元素的同位素（钸-239）能产生核分裂、往后或许能用于制造原子弹，而在出版前遭到撤回。基于安全因素，报告延迟了一年、直到二次大战结束后才顺利登载。
埃德温·麦克米伦将前发现的超铀元素以行星海王星（Neptune）命名，并提议以冥王星（Pluto）为系列的下一个元素、即元素94取名。西博格原先属意取名「plutium」，但后来认为它的发音不如「plutonium」。他在一次玩笑中选择「Pu」作为元素符号，却在没有被事先通知的情况下，意外被正式纳入元素周期表。西博格亦曾因为误信他们已经找到周期表中最后一个可能存在的元素，而考虑过「ultimium」（意为「最终」）或「extremium」（意为「极度」）等名称。
曼哈顿项目
世界上第一座钚生产堆是1943年3月杜邦公司在橡树岭建设的X-10石墨反应堆及配套的钚化学分离厂。反应堆是边长为7.3 m的立方体，重1,500吨，由厚达2.1 m的高密度混凝土墙构成辐射防护屏障。铀燃料装在铝质外壳的燃料棒内。空气强制冷却。1943年11月3日装入30吨铀后临界运行，功率500至4000 kW，月产钚500毫克。
为了批产钚239，1943年10月10日杜邦公司开始在华盛顿州汉福德区建设大型石墨水冷反应堆。功率25万千瓦。混凝土厂房高37米。计划建造6座
镎

，是一种化学元素，其化学符号为，原子序数为93。属于锕系元素，且是首个超铀元素，于1940年由柏克莱辐射实验室的埃德温·麦克米伦和菲力普·艾贝尔森首次合成出来，并参照以天王星（Uranus）为名的铀，将其以海王星（Neptune）命名。
镎是一种坚硬、有延展性的高密度金属，是所有锕系元素中密度最大的，在所有天然元素中密度第五高，仅次于铼、铂、铱和锇。镎金属外观为银白色，暴露在空气中表面会氧化而失去光泽。镎有三种同素异形体，且在水溶液中能表现出+3到+7共五种氧化态，其中以+5最为稳定。镎具有放射性，其最稳定的同位素为237Np，半衰期为214万年。由于镎有放射性、有毒，在粉末状态下能自燃，且摄入人体后会在骨骼中积聚，因此处理镎元素具有一定的危险性。
现时绝大多数的镎是核燃料中的铀吸收中子后产生的，为核反应炉和钚生产过程常见的副产品。虽然镎本身目前没有商业用途，但它被用作生产238Pu的母体，而238Pu是航天和军事上的放射性同位素热电机中常用的热源。镎也被用于高能中子探测仪。
由于核嬗变反应，天然铀矿当中存在著痕量镎元素，故镎是少数存在于自然界中的超铀元素。
历史
德米特里·门捷列夫于1870年代出版的元素周期表在铀之后的位置显示的是一条横线「－」，其他当时未发现的元素亦然。1913由卡西米尔·法扬斯出版的已知放射性同位素列表中，也同样在铀之后留了空格。
误报
1934，奥多林·克布利奇（Odolen Koblic）从沥青铀矿的洗涤水中提取了一小部分物质。他认为这就是93号元素，并将其命名为Bohemium。然而在分析后，他才发现这一物质只是钨和钒的混合物。1934，恩里科·费米试图以中子撞击铀，产生93号和94号元素。虽然最后失败了，但是他无意中发现了核裂变。1938，罗马尼亚物理学家霍里亚·胡卢贝伊（英语：Horia Hulubei）和法国化学家伊薇特·科舒瓦（英语：Yvette Cauchois）声称通过对矿石进行光谱学分析，发现了93号元素，并将其命名为Sequanium。由于科学家当时认为这一元素必须人工制造，所以他们的发现遭到了反对。现在人们发现镎确实存在于自然界中，因此胡卢贝伊和哥舒瓦两人有可能确实发现了镎元素。
实际发现
在93号元素被发现之前，当时的元素周期表还没有锕系这一行，因此钍、镤和铀分别位于铪、钽和钨之下，93号元素也在铼之下。根据这一排位推测，93号元素的特性应该与锰和铼相似。这意味著这一元素不可能从矿石中提取出来，尽管人们于1952年在铀矿中探测到了镎元素。
费米相信对铀进行中子撞击，再经β衰变后，可产生93号元素。实验产物具有短半衰期，因此费米于1934年宣布发现了新元素，然而这却是错误的。后来人们猜测并证实，当时的产物是中子导致铀进行核裂变所产生的。奥托·哈恩在1930年代末进行的239U衰变实验中，产生了少量的镎。Hahn的团队通过实验生产并证实了239U的属性，但未成功分离和探测到镎。
埃德温·麦克米伦和菲力普·艾贝尔森于1940年在伯克利加州大学的伯克利辐射实验室正式发现了镎。镎（Neptunium）以海王星（Neptune）命名，它的前一元素铀（Uranium）则以天王星（Uranus）命名。研究团队以低速中子撞击铀，生成了镎同位素239Np（半衰期为2.4天）。镎是首个被发现，也是首个人工合成的锕系超铀元素。
物理特性
镎是银色、有延性的放射性金属，在元素周期表中位于铀和钚之间，镧系元素钷的下面。镎较硬，体积模量118 GPa，与锰相近。镎暴露于空气时会形成一层氧化层，该反应在高温下更迅速。镎在639±3 °C下就会融化。它的低熔点和旁边的钚（熔点639.4 °C）一样源自5f和6d轨道的杂化及金属间有方向性的金属键。镎的沸点还未经实验得知，通过蒸汽压数值外推出来的沸点是4174 °C。如果属实，镎会有所有元素间最高的液态温度区间，其熔点和沸点温度差为3535 K。
镎具有三种同素异形体： 
有声称发现了镎的第四种同素异形体，但仍未证实。锕系元素都有很多同素异形体。镤、铀、镎、钚的晶体结构不像镧系元素，更像第4周期的过渡金属。
镎是所有锕系元素中密度最高的，在所有天然元素中密度第五高，仅次于锇、铱、铂、铼。镎没有生物作用，但会被消化系统吸收。如果注射到身体里，镎会累积在骨骼当中，并慢慢减少。
化学特性
镎的化学活性很高。在溶液中具有4种离子氧化态：
氢氧化镎(III)不溶于水和碱溶液中。镎(III)在空气中会氧化为镎(IV)。
镎可以形成三卤化物和四卤化物，如NpF3、NpF4、NpCl4、NpBr3和NpI3等，以及类似于铀氧化合物系统的各种氧化物，包括Np3O8和NpO2。
六氟化镎（NpF6）是一种类似于六氟化铀的挥发性物质。
镎和镤、铀、钸和𰾄一样，能够形成线形二氧镎酰（Np
惠山 (无锡市)

惠山，也称慧山、惠泉山，全称惠山国家森林公园，坐落于无锡西郊，是浙江天目山由东向西绵延的支脉。
特点
惠山高328米，周围约20公里，以泉水著名；山有九峰，由南向北望，犹如九龙，其灵秀的山貌风光及历史文化积淀在江南平原地区首屈一指。乾隆皇帝在评述江南诸山水时，认为“唯惠山幽雅娴静，江南第一山，非惠山莫属”。惠山九峰中最著名的有三个山峰，即头茅峰、二茅峰、三茅峰。
有天下第二泉、龙眼泉等十多处，泉水泡茶清醇可口；东麓有寄畅园、唐代题字石刻“听松石床”以及唐宋经幢等古迹。
由于西域高僧慧照来到此山研习佛法，后人以慧照名字命山，称慧山，慧、惠相通，惠山一名由此而来。