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噪鹃

噪鹃（学名："Eudynamys scolopaceus"）为杜鹃科噪鹃属的鸟类，俗名嫂鸟、鬼郭公、哥好雀、婆好、叫春鸟、升Key雀、哦啊、噪鸠。 它分布于南亚、东亚和东南亚。
它与密切相关的黑嘴噪鹃和太平洋噪鹃一起形成一个超种，这些物种有时被视为亚种。噪鹃像许多与其相关的杜鹃一样，是一种巢寄生者，会将其卵产在乌鸦和其他寄主的巢中，由寄主养育其幼鸟。牠们在杜鹃中不寻常之处在于成年后主要以果食性为主。 "koel"这个名称的起源具有模仿声音的特点，并在多种语言中有不同的变体。这种鸟在印度和尼泊尔的诗歌中是广泛使用的象征。
分类
1747年，英国博物学家乔治·爱德华兹在他的《罕见鸟类的自然史》（Natural History of Uncommon Birds）第二卷中包括了一幅噪鹃的插图和描述。他使用了英文名称 "The Brown and Spotted Indian Cuckow"。爱德华兹的手工上色版画是基于来自孟加拉的标本，该标本属於伦敦丝绸图案设计师兼博物学家约瑟夫·丹德里奇。 1758年，瑞典博物学家卡尔·林奈在更新他第十版的《自然系统》时，将噪鹃与其他杜鹃一起归入"杜鹃属（Cuculus）"。林奈简要描述了这个物种，创造了双名法"Cuculus scolopaceus"，并引用了爱德华兹的作品。 如今，噪鹃被归入"噪鹃属（Eudynamys）"，该属由英国博物学家尼古拉斯·艾尔沃德·维戈斯和托马斯·霍斯菲尔德于1827年引入。 这个属名"Eudynamys"由古希腊语"eu"（意为 "优良"）和"dunamis"（意为 "力量" 或 "强度"）组成。种小名"scolopaceus" 是现代拉丁语，意为 "类似鹬" ，源自拉丁语"scolopax"，意为 "鹬" 或 "丘鹬"。
该物种在其广泛的分布范围内存在变异，拥有多个岛屿种群，并且提出了多种分类变异的建议。黑嘴噪鹃 （"E. melanorhynchus"） 在苏拉威西地区以及太平洋噪鹃在澳大拉西亚有时被认为与噪鹃是同种，在这种情况下，这个“合并”物种被称为普通噪鹃（common koel）。由于在羽毛、喙的颜色和叫声上的差异，这三者越来越多地被视为不同的物种。 另外，仅有黑嘴噪鹃曾被认为是单独的物种，或者噪鹃包含了除在澳大利亚繁殖的亚种外所有通常归入太平洋噪鹃的亚种，这样该亚种则被称为澳大利亚噪鹃 （"E. cyanocephalus"）。
噪鹃有几个地理型态，这些型态具有明显的羽毛差异或在地理上隔离，基因流动较少。以下是根据佩恩所列的命名亚种及其分布和同物异名：
描述
噪鹃是一种大型且尾巴较长的杜鹃，体长，重。指名亚种的雄鸟为光滑的蓝黑色，喙呈淡绿灰色，虹膜为深红色，腿和脚为灰色。指名亚种的雌鸟头顶呈棕色，并在头部有红褐色的条纹。背部、尾部和翼上覆羽为深棕色，带有白色和黄色斑点。下腹部呈白色，但有明显的条纹。其他亚种在颜色和大小上有所不同。幼鸟的上部羽毛更像雄鸟，喙为黑色。 
在繁殖季节（在印度次大陆为3月至8月），牠们非常喧闹，发出各种不同的叫声，包括深夜。雄鸟熟悉的叫声是重复的"koo-Ooo"。雌鸟发出尖锐的"kik-kik-kik..."叫声。不同族群的叫声也有所不同。 由于重复叫时的声调会不断提高，在香港它被称为「升Key雀」。
牠们展现出与其他寄生杜鹃不同的换羽模式。外侧的初级飞行羽显示出一种跳跃式的上升换羽（P9-7-5-10-8-6），而内侧的初级飞行羽则以逐步下降的顺序换羽（1-2-3-4）（佩恩引述斯特雷塞曼和斯特雷塞曼1961年）。
分布和栖地
噪鹃栖息于轻度森林和农耕地。牠们主要在南亚热带地区繁殖，分布于伊朗、巴基斯坦、印度、孟加拉国、马尔代夫和斯里兰卡，直到中国南部和大巽他群岛。牠们在拓殖新区方面表现出强大的潜力，并且是最早拓殖喀拉喀托火山火山岛的鸟类之一。牠们于1980年代首次抵达新加坡，并成为非常常见的鸟类。
某些族群可能会进行长距离迁徙，出现在如澳大利亚等地。
分布于印度、斯里兰卡、南太平洋诸岛、台湾以及中国大陆的自四川东向秦岭至淮河、长江口及这范围以南大陆、海南等地。在伊朗，阿联酋及也门有迷鸟记录。噪鹃一般活动于居民点附近树木茂盛的地方，从山地的大森林至丘陵以及村边的疏林都有踪迹。该物种的模式产地在孟加拉国。
行为
噪鹃是一种巢寄生者，将其单枚卵产在各种鸟类的巢中，包括丛林鸦和家鸦。在斯里兰卡，1880年前牠们仅寄生于丛林鸦，后来转而寄生于家鸦。印度的一项研究发现，5%的"家鸦（Corvus splendens）"和0.5%的"巨嘴鸦（Corvus macrorhynchos）"巢遭到寄生。 
在孟加拉国，牠们以约35.7%、31.2%和10.8%的比例寄生于棕背伯劳 （"Lanius schach"）、家八哥 （"Acri
绿嘴地鹃

绿嘴地鹃（学名："Phaenicophaeus tristis"）为杜鹃科地鹃属的鸟类，俗名灰毛鸡、大绿嘴地鹃。分布于中国以南、东至印度尼西亚、西至印度、斯里兰卡以及中国大陆的云南至广东以南地方、海南等地，多隐蔽于山林的灌木丛、竹丛以及休息时常停于靠近地面的树桠上。该物种的模式产地在孟加拉。
乌鹃

为杜鹃科乌鹃属的鸟类，俗名卷尾鹃、乌喀咕。分布于南至印度半岛、斯里兰卡、东南亚、马来群岛、东至菲律宾群岛以及中国大陆的西藏、四川、云南、贵州、广西、福建、广东、海南等地，主要栖息于大森林或平原较稀疏的林木间以及在树上活动和栖息。该物种的模式产地在爪哇。
栗鸮

栗鸮（学名："Phodilus badius"）为草鸮科栗鸮属的鸟类。分布于印度、尼泊尔、锡金、缅甸、泰国、越南、菲律宾、马来西亚、印度尼西亚、斯里兰卡以及中国大陆的海南、广西、云南等地，多生活于季雨林中。该物种的模式产地在印度尼西亚爪哇。
亚种
栗鸮包括以下亚种
非洲草鸮

草鸮（学名："Tyto capensis"）又名非洲草鸮，为草鸮科草鸮属的鸟类。其种加词“"capensis"”意为“南非开普省的/好望角的”。
特征
体长约35厘米，具有辉棕色心形的脸盘；眼内侧具有黑褐色斑；上体为黑褐色，具有棕色或白色细点，后颈的羽缘也为棕色；尾羽和飞羽为棕色，具有若干黑褐色狭形横斑；下体为浅棕色，尾下覆羽近白色；胸和两胁均满布小褐点。足强健有力，一般全部被有羽，第4趾可向后反转，中爪有栉缘。
分布
分布于越南、缅甸、印度、菲律宾、印度尼西亚、巴布亚新几内亚、澳大利亚、斐济以及中国的安徽、浙江、江西、湖南、福建、广东、广西、贵州、云南等地，常见于山坡草地或开旷草原。该物种的模式产地在非洲南部好望角。
亚种
草鸮包括以下亚种
鬼鸮

鬼鸮（学名："Aegolius funereus"）为鸱鸮科鬼鸮属的鸟类。分布于欧洲、亚洲、北美洲（阿拉斯加到加拿大），包括中国大陆的黑龙江、内蒙古、甘肃、青海、新疆等地，主要栖息于针叶林中以及也见于松、桦、白杨的混交林中。该物种的模式产地在瑞典。因在夜晚时面部变得如同鬼一样而闻名。
亚种
鬼鸮包括以下亚种
乌雕鸮

乌雕鸮（学名："Ketupa coromandus"）为鸱鸮科雕鸮属的鸟类。分布于印度、孟加拉、缅甸、泰国、马来半岛以及中国大陆的浙江、江西等地，一般栖息于水源较丰富的森林地区和荒漠地区。该物种的模式产地在印度乌木海岸。
繁殖期为11月－翌年4月。巢由大树树杈部分的枝条构成，常建于水旁以及人类居住地附近。活动范围较小，一对乌雕鸮常在同一片树林中生活多年。
纵纹角鸮

纵纹角鸮（学名："Otus brucei"）为鸱鸮科角鸮属的鸟类。分布于前苏联、阿富汗、伊朗、伊拉克、叙利亚、巴勒斯坦、印度以及中国大陆的新疆等地。该物种的模式产地在印度。
亚种
纵纹角鸮包括以下亚种：
欧亚角鸮

，是鸮形目鸱鸮科角鸮属下的一种鸟类。这个物种在4—6月之间于欧洲及亚洲的开阔或半开阔地区繁殖；8—11月时则南迁至撒哈拉沙漠以南的非洲过冬，但也有一些个体会留在南欧，是唯一分布于欧洲的角鸮。
这个物种体型娇小，外观上类似于树皮，颜色在灰褐色至棕红色之间，头部的耳羽相当短且平时不可见，仅受惊吓或威胁时才可能抬起。欧亚角鸮为夜行性，白天时往往会躲藏于树丛或树梢上，将自己伪装成一根断枝，以保护自身。其主食为昆虫等节肢动物，但其他小型哺乳类、鸟类、爬行动物也是选项。在繁殖季期间，欧亚角鸮为一夫一妻制，雄鸟会在夜晚不断地鸣唱求偶，雌鸟有时也会跟著对唱，形成配对后，鸟窝可建在各种凹处或人造巢箱中，每窝产2—6枚白色的卵，20—31天后孵化，再3—4周后可离巢，9周左右可独自生活。
欧亚角鸮目前估计整体有79.5万—133.2万只成鸟，尤在地中海周遭最为普遍。目前这个物种因栖息地的变化、使用农药所带来的昆虫减少及天敌如西灰林鸮的数量增加，导致其数量逐步下滑。但仍因其相当广大的分布范围及尚不严重的下滑趋势，被《国际自然保护联盟濒危物种红色名录》列为无危物种。
物种命名与分类
这个物种在瑞典自然学家卡尔·林奈命名前就已有被描述的纪录，如义大利科学家乌利塞·阿尔德罗万迪于1599年时出版的鸟类书籍中就已经给予其「Scops」一名。1758年，林奈引用该书资料，于《自然系统》第十版中赋予其之学名。其模式产地位于义大利。
属名"Otus"及种小名"scops"分别来自拉丁语及希腊语，两者意思都是指一类小耳鸮（little eared owl）。而其中scops来自希腊语的σκώψ（罗马化：skṓps）一词，自另一古希腊语的σκοπός（罗马化：skopós，意为「观看者、守卫」）衍伸而来。该词在英文中曾被用以称所有型态的猫头鹰，但现在已被限缩为仅指称角鸮。
在生物分类学上，欧亚角鸮作为分布相当广泛的物种，至少11个现被视为独立物种的角鸮曾被认为是其亚种之一，如红角鸮、吕宋角鸮、南菲律宾角鸮等及一些仅分布在非洲的物种等。其中最近期的独立物种是塞普路斯角鸮，该物种以其不同于欧亚角鸮的歌声及羽毛颜色被拆分出来。而纵纹角鸮、非洲角鸮、红角鸮、美洲角鸮也曾被认为与这个物种形成超种的关系，但已借由叫声及基因分析将这些物种分离。
亚种与分布地区
根据世界鸟类学家联合会之名录，目前欧亚角鸮有五个亚种，主要差别在羽毛的基底颜色和斑纹的浓淡差异。
形态描述
欧亚角鸮的体长16—21公分，体重60—135公克（平均约92公克），为体型仅与椋鸟相当的小型猫头鹰。其鸟喙宽平均约4.7公厘、深平均约8.6公厘、嘴峰长平均约17.5公厘；翼展50—64公分，翼长14.5—16.8公分（平均约14.7公分）；跗跖平均长约26.6公厘，尾长平均约6.6公分。寿命约十年。
指名亚种成鸟眼睛虹膜呈黄色，鸟喙灰色或蓝黑色，脚灰褐色。其头部的耳羽极短，平常放松时几乎不可见，使头部多呈现圆形的外观；展开时平坦或呈三角形。羽毛多呈灰褐色至棕红色之间，整体外观上类似于树皮：这些羽毛带有黑色的中轴及条纹，其余部分黑色和白色斑点条纹、条纹和斑点交织而成。翅膀相对较长，呈棕红色，展开时可见数条水平条纹贯穿于上。在肩部有一排浅白色斑点，尾部相对较短。这种外观使欧亚角鸮在白天警戒或睡觉时，可以形成类似断裂树枝的伪装效果。雌鸟较雄鸟重约15—25公克。
亚成鸟与成鸟几乎没有差异，惟耳羽更短，背部的白色斑点、条纹等特征不明显。而雏鸟的绒羽呈白色。
这个物种可以其较小的头部上有分隔两眼的倒三角型暗色条纹、远低于眼睛高度的鸟喙、有耳羽和略长的尾巴，与体型相似的纵纹腹小鸮区分；且欧亚角鸮的飞行路径较直，不同于后者的有上下起伏的飞行路径。其余物种可以利用叫声差异与之区分。
栖息环境与迁徙
欧亚角鸮栖息在开阔或半开阔的地形，包含农地、有著零散树木的地区、较温暖的山区、地中海型气候的灌木丛和多岩地形等，并倾向于回避密林地带。在欧洲北方，这个物种也会出现在桦木和针叶树林中。欧亚角鸮也是适应于人造的公园环境，电话线和灯柱的存在提供了休息的地点，使其能扩散到其他城镇和郊区。整体上当一个地区一年内均温大于摄氏5度，最冷月份的平均温度在摄氏-8度以上时且相对干燥时，欧亚角鸮就有可能会出现；而相对潮湿地区的分布则较为稀疏。其分布高度可达海拔2500公尺，在巴基斯坦甚至可至3000公尺高。
这个物种视所在地区有迁徙的可能性，如亚种于西班牙东部、南部及巴利亚利群岛的族群就是全年留鸟。在8—11月时，欧亚角鸮会迁往非洲带树木的稀树草原环境过冬，在2个月内会移动约8000公里的距离。在3—4月时则启程返回北方，有一些族群可能会越境迁徙到北欧或西北欧停留。是欧洲唯二会进行迁徙的猫头鹰（另一种是短耳鸮）。
受到环境温度变化的影响，这个物种被预测可
黄嘴角鸮

黄嘴角鸮（学名："Otus spilocephalus"）为鸱鸮科角鸮属的鸟类。分布于印度、尼泊尔、孟加拉、缅甸、越南、老挝、泰国、马来西亚、印度尼西亚、台湾以及中国的福建、广东、海南、广西等地，主要生活于海拔1000-3000米的高山常绿林中。该物种的模式产地在印度大吉岭。
亚种
黄嘴角鸮包括以下亚种
黑顶蛙口鸱

黑顶蛙口（学名："Batrachostomus hodgsoni"）为蟆口鸱科蛙口鸱属的鸟类。该物种的模式产地在印度。
丛林夜鹰

丛林夜鹰（学名："Caprimulgus indicus"），俗称蚊母、吐蚊鸟或贴树皮，古称，为夜鹰科夜鹰属的鸟类。该物种的模式产地在印度。
描述
丛林夜鹰身长为21-24cm，其斯里兰卡亚种（英文名称：kelaarti）体型较小。丛林夜鹰身体大部分为灰色，在冠上有黑色条纹，在其翅上没有红褐色的、鲜艳的斑点。其尾呈灰色，带有分开的黑色窄条纹。雄性在颈部中间位置间有白色斑点，雌性颈部有红褐色斑点和“submoustachial”色的条纹。丛林夜鹰通常的叫声为“thacoo”或“chuck”（均为英文拟声词，下同），它们通常以每两秒五次的频率重复上述叫声。
如同在远处传来的引擎声。
除此之外丛林夜鹰还会“唱歌”，歌声由“FWik-m”组成，通常舒缓而又有椝律，如此重复十秒。这样的“歌声”有时会以急促的“foo-foo”声（如同向著一个空瓶瓶口吹气一般）结尾。另外，一种被描述为是丛林夜鹰的“uk-krukroo”声由Ali and Ripley记载，但这种声音其实是东方角鸮的叫声
分类
丛林夜鹰包含以下亚种：
"C. i. hazarae"和"C. i. jotaka"两亚种已分为单独的物种普通夜鹰。
行为
丛林夜鹰在黄昏时变得活跃，通常会在丘陵或灌木丛之上，会有规律地挑一个自己最喜欢的突出、裸露的杆子或石头栖息。丛林夜鹰也会树林中休息，例如在树枝上纵向休憩。
在印度生活的丛林夜鹰交配季节为一月至六月；位于斯里兰卡的是三月至七月。它们的窝即为在地上一个裸露的坑，雌性会在其中产卵。 
雌性与雄性都会参与孵卵，大约持续16至17天。
长尾夜鹰

长尾夜鹰（学名："Caprimulgus macrurus"）为夜鹰科夜鹰属的鸟类。该物种的模式产地在爪哇。
毛腿夜鹰

毛腿夜鹰（学名："Lyncornis macrotis"）又名毛腿耳夜鹰，为夜鹰科毛腿夜鹰亚科的鸟类，分布于孟加拉国、柬埔寨、中国、印度、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、泰国和越南。该物种的模式产地在菲律宾。
亚种
毛腿夜鹰包括以下亚种
埃及夜鹰

埃及夜鹰（学名："Caprimulgus aegyptius"）为夜鹰科夜鹰属的鸟类。在中国大陆，分布于新疆等地。该物种的模式产地在埃及。
普通楼燕

普通楼燕（学名："Apus apus"）为雨燕科雨燕属的鸟类。该物种的模式产地在瑞典。
亚种
普通楼燕包括以下亚种
欧洲小雨燕

欧洲小雨燕（学名："Apus affinis"）为雨燕科雨燕属的鸟类。该物种的模式产地在印度。
亚种
欧洲小雨燕包括以下亚种
白腰雨燕

白腰雨燕（学名："Apus pacificus"），又名叉尾雨燕，为雨燕科雨燕属的鸟类，夏季在东亚繁殖，而冬季则长途迁徙至东南亚和澳大利亚等地越冬。该物种的模式产地在澳大利亚。此鸟外貌酷似近缘种普通楼燕，与之不同的是腰部有一道白斑。白腰雨燕无两性异形现象，而未成年个体翅膀边缘为白色。白腰雨燕适应多种不同的栖息地，其鸟巢往往位于洞穴、岩缝或是建筑物的边缘，为半圆形，由干草等细小材料混合唾液筑成。其一窝会产下2-3枚蛋。白腰雨燕的蛋为白色，在约17天后孵化。雏鸟会在约40天大时离巢。白腰雨燕多在高空捕猎，几乎只以昆虫为食。目前，白腰雨燕种群庞大、分布广泛，加之人类活动对其影响微乎其微，故无灭绝之虞。IUCN将其评为无危。
物种命名
英国鸟类学家约翰·莱瑟姆于1801年在他的著作《鸟类学系统目录补充》中首次描述白腰雨燕。彼时虽雨燕属已由斯科波利从燕属分离，莱瑟姆仍将白腰雨燕划入燕属，给予其学名"Hirundo pacifica"。其种加词“pacifica”意为“太平洋”。该鸟目前的属名"Apus"则来自于古希腊语απους，意为“没有脚”，指的是该属鸟类因长期滞空飞行而短而孱弱的腿部。此属名由罗伯特·豪尔（鸟类学家）（英语：Robert Hall （ornithologist））于1908年在澳大拉西亚皇家鸟类学会（英语：Royal Australasian Ornithologists Union）的刊物《鸸鹋（期刊）（英语：Emu （journal））》上首次使用。
种系关系
白腰雨燕属雨燕科雨燕属。该属内所有物种均分布于旧大陆，体色偏深，尾部分叉，翅膀末端尖锐。白腰雨燕下原有五个亚种，但在2011年其中三个独立为种：分布于青藏高原、喉部有白斑的亚种独立为青藏白腰雨燕；尾叉较浅、筑巢于东南亚北部石灰岩洞穴中的亚种独立为印支白腰雨燕；白斑较细、分布于喜马拉雅山脉的亚种则独立为布氏白腰雨燕。白腰雨燕现存的两个亚种则是广泛分布于东亚各地的指名亚种（"A. p. pacificus"）以及华南亚种（"A. p. kanoi"或"A. p. kurodae"）。2012年的研究指出暗背雨燕与自白腰雨燕拆分出的印支白腰雨燕是近缘种，因此暗背雨燕也应被视为「白腰雨燕复合体」的一个成员，但并未给出其他种系关系相关的见解。
特征
外貌
白腰雨燕为雨燕属下最大的物种，总长17—18厘米，翼展43—54厘米。雌性平均体重为44.5公克；雄性略轻于雌性，仅重约42.5公克。白腰雨燕酷似同属的普通楼燕，即翅膀长而尖，尾部有分叉。不过，比起普通楼燕，白腰雨燕翅膀略长，头部更为突出，尾部分叉更深，而腰部也更为宽大。白腰雨燕腹部为纯黑色，但因其羽毛边缘为白色，故仰视该鸟时其腹部会有鳞状斑纹。该鸟尾部和翅膀上半部亦为黑色，而其翅膀下半部则是褐色。白腰雨燕瞳孔为褐色，喙部较短，为黑色。其腿部极短，亦为黑色。该鸟的腰部有一道白色斑纹：指名亚种的这道斑纹一般宽20毫米，华南亚种则是15毫米。华南亚种的喉部为灰色，腹部亦比起指名亚种要黑。白腰雨燕雌雄外貌相似，而幼鸟的羽毛边缘则为白色，翅膀上的羽毛尤甚。白腰雨燕的幼鸟会在首次迁徙前褪去其大部分幼羽，而翅膀上的幼羽则会在抵达越冬地后方会褪去。
白腰雨燕易与非洲白腰雨燕（英语：White-rumped swift）及前述自该种分离的三种雨燕混淆。比起非洲白腰雨燕，白腰雨燕身体更为细长，尾叉也更深，但区分该种与其前亚种的难度较大，需要非常细致的观察方能做到。 
声音
白腰雨燕常会在其繁殖地附近发出“嘶哩哩哩哩”的颤音或是刺耳的“嘶哔哔”声。其声音大致与普通楼燕相仿，但相比而言更为柔和，喘音也较少。越冬地的白腰雨燕则较少发声，但也会发出若干种不同的吱吱声或嗡嗡声。
物种分布
白腰雨燕分布广泛。其中，指名亚种的繁殖地范围北至鄂毕河流域、堪察加半岛东北、库页岛、千岛群岛等地，而越冬地则位于澳大利亚，最南可达塔斯马尼亚岛。马来西亚、苏门答腊岛和爪哇岛等马六甲海峡附近地区常会在迁徙季出现大量过境的白腰雨燕。华南亚种的繁殖地则西至青藏高原、东至日本南部及菲律宾北部。其迁徙距离比指名亚种要短，会在菲律宾、印度尼西亚北部和马来西亚越冬。
迷鸟
由于白腰雨燕会进行长距离迁徙且身强体壮，其常会作为迷鸟出现在分布范围以外的地区，如文莱、斯里兰卡、马尔代夫、塞舌尔、麦夸里岛、普里比洛夫群岛和阿留申群岛等地。2010年加拿大育空地区的观鸟协会曾目击一只白腰雨燕，而南美洲的哥伦比亚在1959年亦有一次记录 。欧洲斯堪的纳维亚和英伦三岛亦有数次迷鸟记录，其中东约克郡附近海域的斯伯恩（英语：Spurn）曾数年均有白腰雨燕出没，有学者认为可能为同一个体。
生态与习性
白腰雨燕能适应多种栖息地，其繁殖地从北极圈内的极地环境到华南的亚热带环境都有，可适应海平面到
非洲棕雨燕

非洲棕雨燕（学名："Cypsiurus parvus"）为雨燕科棕雨燕属的鸟类。该物种的模式产地在非洲努比亚。其种加词“"Parvus"”意为“小的”。
特征
非洲棕雨燕体重约13.6克，翼长约136毫米，嘴峰长约7.1毫米，喙宽度约2.8毫米，喙厚度约1.6毫米，跗跖长约9.4毫米，尾长约96.8毫米。非洲棕雨燕在其分布区内为留鸟，其栖息在密集的灌木丛中，食性为肉食性，主要食物来源是陆生无脊椎动物。
灰喉针尾雨燕

灰喉针尾雨燕（学名："Hirundapus cochinchinensis"）又名针尾雨燕，为雨燕科针尾雨燕属的鸟类。它分布于柬埔寨，中国，印度，印尼，老挝，马来西亚，缅甸，尼泊尔，新加坡，泰国和越南，偶尔飞到圣诞岛。在中国大陆，分布于海南及其南面海岛等地。主要栖息在亚热带或热带潮湿低地森林。该物种的模式产地在越南。
灰腰凤头雨燕

灰腰凤头雨燕（学名："Hemiprocne longipennis"）为凤头雨燕科凤头雨燕属的鸟类，分布在汶莱， 印度尼西亚， 马来西亚， 缅甸， 菲律宾， 新加坡。该物种模式产地在爪哇，主要生活在热带和亚热带森林。
特征
灰腰凤头雨燕体重约42.8克，翼长约167.6毫米，嘴峰长约7.1毫米，喙宽度约3.4毫米，喙厚度约2.4毫米，跗跖长约12.8毫米，尾长约102毫米。灰腰凤头雨燕在其分布区内为留鸟，其栖息在密集的高大树木组成的森林中，食性为肉食性，主要食物来源是陆生无脊椎动物。
橙胸咬鹃

橙胸咬鹃（学名："Harpactes oreskios"）为咬鹃科咬鹃属的鸟类，分布于柬埔寨，中国，印度尼西亚，老挝，马来西亚，缅甸，泰国，和越南。该物种的模式产地在爪哇。
红腹咬鹃

红腹咬鹃（学名："Harpactes wardi"）为咬鹃科咬鹃属的鸟类。在中国大陆，分布于云南等地。该物种的模式产地在缅甸。
斑头大翠鸟

斑头大翠鸟（学名："Alcedo hercules"）为翠鸟科翠鸟属的鸟类。在中国大陆，分布于云南、海南等地。食物以小鱼为主，也吃一些甲壳类和水生昆虫及其幼虫。该物种的模式产地在印度。
蓝耳翠鸟

蓝耳翠鸟（学名："Alcedo meninting"）为翠鸟科翠鸟属的鸟类。该物种的模式产地在爪哇。
其他
在2025年中结束运营的耶鲁-新加坡国立大学学院曾在2017年至学院关闭之际将其作为学院吉祥物。
冠鱼狗

冠鱼狗（学名："Megaceryle lugubris"）为翠鸟科大鱼狗属的鸟类。该物种的模式产地在日本。
冠鱼狗原属于鱼狗属（Ceryle），但按照DNA数据，改分到大鱼狗属。鱼狗属下只剩下斑鱼狗一种。
斑鱼狗

斑鱼狗（Ceryle rudis）为翠鸟科鱼狗属的唯一物种。以高超的捕鱼技术闻名, 能够悬停于空中。在非洲、 中东和东南亚地区广泛分布。该物种的模式产地在埃及。
三趾翠鸟

三趾翠鸟（学名："Ceyx erithaca"）为翠鸟科三趾翠鸟属的鸟类。该物种的模式产地在孟加拉国。是一种口袋大小的鸟类，属于翠鸟科（Alcedinidae）。它曾被认为与赤背侏儒翠鸟属于同一种，并且这一复合种曾以英语名称「东方侏儒翠鸟」而闻名。
这种热带翠鸟是一种部分迁徙的鸟类，是印度次大陆和中南半岛部分地区的特有种。它栖息在低地森林中，通常靠近溪流或池塘，并以昆虫、蜘蛛、蠕虫、螃蟹、鱼、青蛙和蜥蜴为食。由于其红色喙、黄橙色的下半身、淡紫色-赤褐色的上半身以及蓝黑色的背部，它在其分布区内容易与其他鸟类区分开来。
分类与系统学
黑背翠鸟由瑞典自然学家卡尔·林奈于1758年在其"自然系统"第十版中物种描述。他将其与其他翠鸟一起归入"翠鸟属 （Alcedo）"，并创造了二名法名称"Alcedo erithaca"。 种小名来自拉丁语"erithacus"，意思是「知更鸟」，因此意为「红胸」鸟。 林奈的描述是基于1738年英国自然学家埃利亚萨尔·阿尔宾在其著作"《鸟类自然史》（A Natural History of Birds）"中描述并插图的「来自孟加拉的小翠鸟」。 黑背翠鸟现为23种小型翠鸟之一，归属于法国自然学家贝尔纳·热尔曼·德·拉塞佩德于1799年引入的"三趾翠鸟属（Ceyx）"。 二名法名称有时被写成"Ceyx erithacus"。 这是不正确的，因为种小名是一个名词，其结尾不会变化。根据国际动物命名法委员会的规则，正确的拼写应为"Ceyx erithaca"。
赤背侏儒翠鸟（"Ceyx rufidorsa"）曾被认为是三趾翠鸟的一种色型。合并后的物种被称为「东方侏儒翠鸟」。分子遗传学研究表明"Ceyx rufidorsa"是独立的分类单元，且多型性是由于大约14万年前的古代基因渗入，其中部分"Ceyx erithaca"的基因转移到了"Ceyx rufidorsa"。
两个亚种被认可：
翠鸟科（Alcedinidae）是大约118种鸟类所属的科，属于热带鸟类的佛法僧目。 这个科的成员体型范围从9克的非洲侏儒翠鸟（"Ceyx lecontei"）到500克的笑翠鸟（"Dacelo novaeguinea"）。 尽管以「翠鸟」命名，这个科的成员并非全都是食鱼动物，许多物种生活在远离水源的地区，捕食陆地无脊椎动物和小型脊椎动物。 这个科大部分是热带性的，然而也有一些物种适应了温带地区。
这个科可以进一步分为三个亚科：翡翠亚科（Halcyoninae）、鱼狗亚科（Cerylinae）、和翠鸟亚科（Alcedinidae）（侏儒翠鸟）。翠鸟亚科分布于热带非洲和亚洲，向南延伸至北澳大利亚和美拉尼西亚，向北延伸至欧洲和温带亚洲。顾名思义，侏儒翠鸟相较于其他翠鸟体型较小。除了体型之外，这个亚科的翠鸟还以其鲜艳的颜色为特征。牠们的栖地范围从密集的森林到林地稀树草原，也可以在有林地和开阔地形中的水道旁找到牠们。
在翠鸟亚科中有"三趾翠鸟属（Ceyx）"。这个属的物种特征是其陆地栖地、主要由昆虫组成的食物、背腹方向扁平的橙色喙以及更赤褐色的上半身。 根据分子数据，"C. erithaca"形成了一个包含三趾翠鸟的高度支持的支系，其中包括"菲律宾三趾翠鸟（C. melanurus）"、"摩鹿加三趾翠鸟（C. lepidus）"、"南方银翠鸟（C. argentatus）"和"靛蓝翠鸟（C. cyanopectus）"。
描述
三趾翠鸟是已知最小的翠鸟物种之一。它仅比中等大小的蜂鸟稍大，体长（包括喙和尾巴）。 雌性通常重14-16克，雄性重14-21.5克， 使得雄性略大一些。除此之外，两性相似，没有两性异形的表现。 雄性和雌性均在前额上有一个黑色斑点；颈部两侧有蓝色和白色的斑块；顶冠、臀部和尾部为淡紫色-赤褐色；背部和翅膀为深蓝色；下巴和喉咙为白色；下半身为淡黄色-橙色；虹膜为深棕色；双腿、双脚和喙均为红色。 幼鸟颜色较为黯淡，淡紫色较少；下巴、喉咙和腹部为白色；喙为黄橙色，尖端为淡色；肩羽和覆羽为蓝色。 这种翠鸟有三趾，因此被称为三趾翠鸟，然而，还有其他具有三趾的翠鸟。这些翠鸟物种中的趾数似乎并非适应性的结果。它们的叫声为高音调的「tsriet-tsriet」或飞行时柔和的「tjie-tjie-tjie」。
分布与栖地
三趾翠鸟是一种栖息于森林和湿地的物种，特有于印度次大陆和中南半岛部分地区。其繁殖范围包括孟加拉东部、印度东北部、缅甸、中国极南部、老挝、柬埔寨和泰国。在印度西部的西高止山脉和斯里兰卡有一个不连续的种群。在冬季，一些鸟会迁徙到马来半岛和苏门答腊。
它们最常见于落叶林和常绿林中的原生林和次生林， 但也栖息于漫灌丛林、红树林、过度生长的橡胶园，或是密集的棕榈、竹子或灌木丛中。 它们倾向于待在森林的小溪和池塘附近， 但它们的巢
白领翡翠

白领翡翠（学名："Todiramphus chloris"）为翠鸟科领翡翠属的鸟类。此物种分布广泛，范围东起红海非洲沿岸，经南亚大陆，最东达太平洋中的波利尼西亚。
描述
白领翡翠身长，雄鸟重，而雌鸟重。背部为蓝色或绿色，而腹部可能为白色或浅黄色。颈部有白色环绕，因而得名。有些亚种眼睛上方有白色或浅黄色条纹，而其他亚种在眼睛和鸟喙之间则有白色斑点。可能有一过眼黑色条纹。上嘴喙是黑色的，下嘴喙近根部则是浅黄色。雌鸟往往比雄鸟更偏向绿色。亚成鸟体色较灰暗，颈部和胸部有深色鳞屑斑纹。
叫声因地理位置不同，而略有差异。 最典型的叫声是重复多次的响亮，刺耳且带金属风的“ kee-kee-kee”。
分布及栖地
常见于沿海地区，特别是在红树林沼泽中。也出没于农田，开阔的林地，草地和花园中。在某些地区，特别是在岛屿上，可以在更远的内陆森林或山区发现。喜欢停栖于电线、岩石或光秃树枝上。
分布范围西边最远达非洲的阿比西尼亚、苏丹和索马利亚。阿拉伯半岛的阿拉伯联合大公国及阿曼皆有繁殖纪录。其他亚种则在印度和孟加拉沿海以及安达曼-尼科巴群岛上出现。
在东南亚和印尼，则有广泛的分布，某些地区可在深入内陆很远的地方发现。
食性
沿海地区偏向摄食螃蟹和虾子，但也包括其他多种动物，包括昆虫（包括甲虫、蝉、竹节虫、蚱蜢、飞蛾和蝴蝶）、蜘蛛、蚯蚓、蜗牛、青蛙、蜥蜴、小蛇、小鱼，有时也摄食很小的鸟跟老鼠。 
白领翡翠习惯长时间静止等待猎物。当发现目标时，会俯冲下来抓住，然后带回高处。如果是较大的猎物，会以树枝撞击制伏。难消化的食物，会以食茧吐出。
繁殖
以洞穴为巢，可以是自然的树洞，也可以是自己在烂树，白蚁巢或土堤中开挖的洞穴， 有时也会占据旧啄木鸟的树洞。通常将2~5个卵直接放在洞穴中，不使用任何筑巢材料，卵呈圆形白色。雌雄皆参与孵化及喂养。幼鸟在孵化大约44天后离巢。一年中通常可以养育两个幼雏。
亚种
该物种在大部分沿海地区和岛屿皆有亚种发现，分布范围从红海往东达波里尼西亚：
赤翡翠

赤翡翠（学名："Halcyon coromanda"）为翠鸟科翡翠属的鸟类。广泛分布于东亚和东南亚。该物种的模式产地在印度。
亚种
"Halcyon coromanda" 包括以下亚种:
描述
赤翡翠长度大约可达25厘米，有非常大，亮红色的喙和同样亮的腿。身体为铁锈红，往尾巴颜色深化为紫色。几乎没有两性异形现象，尽管有报道指出，雄性鸟类的羽毛要亮一些。
分布与栖地
赤翡翠的分布范围从北部的南韩和日本，往南延伸至菲律宾及巽他群岛，往西至中国和印度。这种鸟类具有迁徙习性，北部范围的鸟类在冬季会迁徙至南方的婆罗洲。在分布范围的南部地区，赤翡翠相对常见，但在日本却很稀有，因此成为赏鸟者的追寻目标。赤翡翠栖息于从温带到热带的森林区域，通常在浓密的丛林和雨林中。
其二名法名称回溯至印度的科罗曼德尔海岸。
行为与生态
食物与觅食
像其他的翠鸟一样，赤翡翠通常捕食鱼类，甲壳类和大型昆虫。虽然生活在少水地区，它们也捕食青蛙和其他两栖动物。由于偏爱居住在森林茂密的地区，赤翡翠往往在被看到之前先听到高昂的叫声。这种鸟一般单独或成对出行。
马来半岛赤翡翠亚种体格比较小，成鸟高度大约15-20厘米，有亮红色的喙和同样亮红色的腿。身体为铁锈红，某些个体由头部到尾部覆盖一层亮丽的紫光，胸部上端也有亮紫羽毛覆盖在橙棕羽毛之上。栖息地在沿海红树林地段，主食为在红树林的小螃蟹，虾子，水中昆虫等等。繁殖期在2-3月，一般在红树林挖地洞繁殖幼鸟，亲鸟轮流喂食。
鹳嘴翡翠

鹳嘴翡翠（学名："Pelargopsis capensis"）为翠鸟科鹳嘴翡翠属的鸟类。该物种的模式产地在非洲好望角。其种加词“"capensis"”意为“南非开普省的/好望角的”。
黄喉蜂虎

黄喉蜂虎（Merops apiaster），又称欧洲蜂虎，为佛法僧目蜂虎科蜂虎属的鸟类。这个物种主要以蜜蜂、熊蜂与胡蜂等膜翅目物种为食，于欧洲、亚洲及非洲北部繁殖；于撒哈拉沙漠以南越冬的侯鸟，且亦有族群于南非是常驻留鸟，是蜂虎属中最为人所知且研究最透彻的一种代表性鸟类。
该物种以其黄色的喉咙羽毛、黑色的眼带、栗色头顶、腹部蓝绿为辨识特征，是一种中型蜂虎。该物种常于有繁茂树木及开放水域的环境中出现，但在南迁时则会回避热带雨林做为其栖地。其繁殖季节视地区有所不同，但同样偏好使用干燥的悬崖、陡坡掘洞做巢，每窝4—10颗卵，13—20天孵化，育雏期则为30—31天。
目前其数量无虞，但仍有受到农药影响、被视为有害生物射杀及娱乐狩猎的因素而有数量减少的情形存在。在《国际自然保护联盟濒危物种红色名录》中被列为无危物种。
物种分类
黄喉蜂虎是早在林奈《自然系统》出版前就已被人所知的鸟类之一，瑞士博物学家康拉德·格斯纳已在其1551年的 《Historiæ animalivm》中就已经以Merops一名描述了这种鸟类，并提及各地对这种鸟类的称呼多与「食蜂者」有关。后于1758年，瑞典博物学家卡尔·林奈的《自然系统》第十版出版，林奈便以此名命名了黄喉蜂虎。而这个物种是当时被划于蜂虎属的四个物种之一，目前也因林奈氏重名的缘故被视为该属的模式种。
其学名的两个词皆指蜂虎，其中属名是源自古希腊语的μεροψ（罗马化：merops），而种小名则是拉丁语。其模式产地位于欧洲南部（或作奥地利以东地区），没有亚种分化。
型态描述
黄喉蜂虎是一种中型蜂虎，体长约23—30公分。正如其名，成鸟喉部为黄色，而喉下及眼部均有黑色横纹越过；前额蓝白色、眉纹蓝色，头顶至后颈暗栗色，背部金黄色，腹部蓝绿色；尾部蓝绿色且中央特别延伸而出。翅膀初级飞羽暗蓝色，次级飞羽淡栗色带宽黑横斑，三级飞羽蓝绿色，翅上小覆羽暗橄榄绿色；内侧淡栗色。虹膜栗色；鸟喙黑色、偏长而尖且略下弯；脚黑褐色。雄雌相似，也没有季节性的变化；幼鸟颜色则较为黯淡。
在古北界区域，没有其他相似鸟类会与之混淆；即使在非洲蜂虎种类众多之处，也可以其栗色头顶及金黄色喉咙的特征区分；且也没有其他蜂虎具有金黄色的肩羽、背部及亮栗色的翅膀羽毛。
分布与栖地
黄喉蜂虎是居于温带气候区的鸟类，其部分群体会随季节迁徙：在夏季期间，其分布北界约与欧洲7月平均气温21°C的等温线大致重叠，且西自西北非与葡萄牙起，经东地中海，东至巴基斯坦、克什米尔与哈萨克塞梅伊、俄罗斯鞑靼斯坦共和国的古比雪夫水库地区；冬季则会越过撒哈拉沙漠，至塞拉利昂与科特迪瓦。根据eBird的资料显示，其南迁的时间约自8月起至11月底，而北返的时间则在5月。而这个物种在南非的族群是常年的留鸟。
在欧洲繁殖时，这个物种会栖息于河谷、低地、低密度耕作的农地、田野、牧地、草原、带有稀疏乔木的草原地带及开放水域，几乎所有开阔且树木繁茂的环境都有机会发现其踪影。迁徙期间，牠们最高可在海拔3000公尺处的各类开放栖地出现。在非洲过冬时，则会利用稀树草原、平原、湖岸与农地作为栖地，并回避热带雨林。
习性
食性
黄喉蜂虎以各种10—15公厘之间的中型飞行昆虫为食，特别是膜翅目的蜜蜂、熊蜂与胡蜂等，喜欢雄蜂多于工蜂。其他昆虫如蜉蝣、蚂蚁、蚱蜢、螳螂、白蚁、椿象、石蝇、苍蝇、甲虫、蝎蛉、蛾类、蝶类、石蛾也是其菜单选项，偶尔也会捕食非飞行节肢动物，如蚯蚓。
牠们能在50至100公尺外发现猎物，经常从高处的电线或枝条起飞，半以旋转、转向、滑翔的动作捕捉昆虫；也会在高空中猎食，并在飞行中吞食体型较小的昆虫。在猎物数量充足的情况下，如蝗虫与白蚁大量出现时，黄喉蜂虎会长时间利用这个机会以单一的食物来源补食。
繁殖
黄喉蜂虎为终生配对，其繁殖季视地区有略微不同，其中欧洲在5—7月之间，西北非于4、5月，南非在10、11月。雄鸟会对雌鸟进行求偶喂食。这个物种有时单独繁殖，但也有时候群聚的方式一起繁殖，有些巢穴会有帮手（通常是已成年的雄性子代）协助掘洞、育雏。
这个物种偏好使用干燥的壤质黏土、坚实砂层或软砂岩材质的悬崖与陡坡掘洞筑巢，通道长度约0.7—1.5公尺。掘巢时需时10—20天，最多可踢出7—12公斤的土，不铺设任何巢材。雄鸟会选择筑巢地点，雌雄共同挖掘筑巢通道与巢室。每年产一窝，每窝4—10颗卵，通常为5—6颗，产卵间隔约24小时。
孵卵由双亲共同负责：通常双亲会轮流孵卵，惟欧洲地区晚上主要仅由雌鸟负责，从第一颗卵产下后即开始孵化。孵化期为13（南非）—20（欧洲）天，育雏期则为30—31天。雏鸟孵出时裸露、粉红且失明，并渐渐替换为亚成鸟的羽毛。雏鸟离巢后仍由亲鸟喂养数日，全家通常会维持群聚，至少直到迁徙为止。第一年幼鸟会在非洲越冬地配对，并在翌春一起迁徙。
叫声
黄喉蜂虎是相当喜欢发出叫
黑胸蜂虎

黑胸蜂虎（学名："Merops leschenaulti"）也作栗头蜂虎，为蜂虎科蜂虎属的鸟类。该物种的模式产地在斯里兰卡。
绿喉蜂虎

绿喉蜂虎（学名："Merops orientalis"）为蜂虎科蜂虎属的鸟类。该物种的模式产地在印度。其种加词“"orientalis"”意为“东方的”。
栗喉蜂虎

栗喉蜂虎（Merops philippinus，闽南语：棋盘鸟）是佛法僧目蜂虎科蜂虎属下的一种鸟类。这个物种主要以飞行昆虫为食，是分布于东亚、东南亚及南亚之间的迁徙性侯鸟。
栗喉蜂虎体长约25至28公分之间，羽毛颜色丰富：头顶和颈部呈绿色，喉部呈现栗色，背部和翅膀则带有绿色和蓝色的羽毛，鸟喙黑色，两性基本外观相似。这种鸟类通常生活在各种靠近水源的地区，并偏好有裸露地面的地方。其繁殖季节通常在三月至六月之间，采一夫一妻制成对或群体筑巢，挖掘土壁作为巢穴。雌鸟每次产卵4—7枚，22—26天孵化，20—24天后离巢，但离巢后的幼鸟仍会跟随亲鸟一段时间向其学习捕食技巧及迁徙的准备。
目前栗喉蜂虎在《国际自然保护联盟濒危物种红色名录》中因其栖地广大、趋势稳定，而被列为无危物种。在台湾，亦有相关的保育计划以了解其相关生态。
命名与分类
栗喉蜂虎的科学性描述首见于1760年，法国动物学家马蒂兰·雅克·布里松就已将该物种赋予Apiaster philippensis major一名。后来，瑞典生物学家卡尔·林奈在其《自然系统》内，沿用布里松的资料，并被正式命名为。传统上因第十二版出版于1766年的缘故，栗喉蜂虎的命名年份曾被写作1766年，但因提及该物种的勘误表出版于1767年，因此其命名年份现在多标示为1767年。
其属名来自古希腊语的μεροψ，即指称蜂虎。而种小名则指菲律宾群岛。而其模式产地也位于菲律宾。
这个物种与蓝颊蜂虎及的声音及行为类似，常常视为是一组超种，并因此有时会被并入具有的马达加斯加橄绿蜂虎内，但现认定为独立物种。栗喉蜂虎曾根据羽色的不同而另下属三个亚种：、及，但因这些亚种间差异过于微小而被合并，现今为单型种。
在金门县，因其巢穴散布犹如棋盘，因此得名「棋盘鸟」此一闽南语名称；且因为栗喉蜂虎是当地的夏侯鸟，因被暱称「夏日精灵」。在中国大陆则享有「中国最美小鸟」一名。
形态描述
栗喉蜂虎的体长29公分（若包含尾部延伸段可再增加7公分），体重平均约29—43公克。其鸟喙宽平均约7.0公厘、深平均约7.4公厘、嘴峰长平均约42.1公厘，翼长平均约12.95公分；跗跖平均长约13.0公厘，尾长平均约10.6公分。而其寿命至少可达五年。
成鸟的虹膜红色；鸟喙黑色、偏长而尖且略下弯；脚黑褐色。头部颜色较多，颔部鲜黄色，且具有一条宽阔的黑色且上下缘浅蓝色的眼带贯穿，喉部栗红色。头顶至背部为橄榄绿带黄褐色光泽，翅膀橄榄绿带蓝色，腰部起自尾羽为天蓝色而中央尾羽延长；胸、腹部黄绿色；翅膀内部栗褐色、后缘为黑褐色。幼鸟羽毛光泽较淡，且中央尾羽较短。
虽然其外观雌雄相似，但在紫外线光谱下，雄鸟的栗色喉部及绿色体羽颜色更为鲜艳，且雄鸟体型略大于雌鸟，尾部的饰羽也来的较长。
与其近亲最大的差异在于栗喉蜂虎的臀部及尾部为亮蓝色，在光照充足的环境下是易于区别的特征。相似种黄喉蜂虎与栗喉蜂虎的差异在前者喉部黄色，且具有黑色胸带；而黑胸蜂虎尾部为绿色，且亦具黑色胸带；彩虹蜂虎则有黑色尾部。
栖地与迁徙
栗喉蜂虎遍布印度次大陆的炎热低地。通常以各种靠近水源的地区为其生存环境，包含红树林、潮汐河口、林地边缘、森林空地、湖岸、河谷、种植园、农田、稻田以及郊区花园等。
视不同地区，这个物种有可具有迁徙性：在北半球的10至11月间其族群会自印度北方移动至南方及斯里兰卡；而在厦门、金门、东南亚北部的族群则迁徙至更南部的地方，如缅甸的中部平原区、伊洛瓦底江下游、北丹那沙林山脉、安达曼群岛以南、尼科巴群岛、马来西亚半岛、印尼、帝汶、柬埔寨等地，一些个体也在苏拉威西岛和菲律宾过冬；并在隔年3、4月时再行返回北方繁殖。在云南省、海南岛、菲律宾、斯里兰卡、新几内亚的族群则为留鸟，但在斯里兰卡及新几内亚时也有部分族群是当地冬季时的侯鸟。
生态习性
食性
栗喉蜂虎主要以蜻蜓、黄蜂和蜜蜂等各种昆虫为其食，而甲虫、蝽象、苍蝇、飞蛾、蝴蝶等也是其猎物选项之一，小型鱼类也是潜在选项。牠们通常会以松散的群体在森林或水道的上空飞行，并捕食空中的昆虫；或者栖息在树梢和竹尖上，等待时机飞起并长距离追捕。若其猎物具有毒针，栗喉蜂虎会将其猎物的尾部在栖木上摩擦以排出毒液。其捕食蜜蜂的行为有时会对养蜂业带来困扰。
繁殖
栗喉蜂虎为社会上单配偶制的物种，其繁殖季在为三月至六月之间，集中于四、五月。这个物种常采群体繁殖，但有时也可见独自繁殖的情形。根据在金门的研究，三四月左右时栗喉蜂虎就已经配对完成，而雄鸟会不时提供食物以获得与雌鸟交配的机会。此外，雌鸟也偶发性与配偶之外的公鸟行；也有部分巢穴则会有助手协助喂食雏鸟。
通常两亲皆会轮流挖掘巢穴，其位置通常在植被较稀疏的河岸、池塘土堆、天然或人工悬崖上，以隧道的形式呈现，需时约10—20天。巢穴隧道直径约6—8厘米，深度则可达2公尺，在末端膨大为一椭圆形巢室，直
蓝喉蜂虎

蓝喉蜂虎（学名："Merops viridis"）为蜂虎科蜂虎属的鸟类。该物种的模式产地在爪哇。其种加词“"viridis"”意为“绿色的”。
西棕胸佛法僧

西棕胸佛法僧（学名："Coracias benghalensis"）为佛法僧科佛法僧属的鸟类，分布在南亚热带地区。它并非候鸟，但是会短途迁移。该物种的模式产地在印度。其种加词“"benghalensis"”意为“孟加拉国的”。
身长30-24厘米，较短壮。
蓝胸佛法僧

蓝胸佛法僧（学名："Coracias garrulus"）为佛法僧科佛法僧属的鸟类。该物种在从欧洲到中亚的地区都有分布，其模式产地在瑞典。
习性
以昆虫为食，属于候鸟，每次产约四至五个白色的卵，雌鸟与雄鸟交替抱卵约18天，孵化后的雏鸟约三至四周后即可离巢。
三宝鸟

，俗称山鹦哥，为佛法僧科三宝鸟属的鸟类。其分布范围从澳洲到韩国、日本和印度。该物种的模式产地在爪哇。
名称
「三宝鸟」或「佛法僧」的名称来自日本。夜间森林中“but po so”（音似日语「佛法僧」。佛宝、法宝与僧宝为佛教中之「三宝」）的鸟鸣声，被认为是此鸟所发，故名。1935年发现此鸟鸣声实为普通角鸮所发。
分类
佛法僧由瑞典博物学家卡尔·林奈于1766年在《自然系统》的第十二版中正式描述自然系统，其二名法名为"Coracias orientalis"。林奈的描述基于法国动物学家马蒂兰·雅克·布里松于1760年描述和绘制的《印度的佛法僧》。其模式产地是印度尼西亚的爪哇岛。佛法僧现在被归于1816年由法国鸟类学家路易·皮耶·维亚律引入的三宝鸟属（"Eurystomus"）。
2018年发表的一项分子系统发生学研究发现天蓝靛辉鸟（"Eurystomus azureus"）嵌套在包含佛法僧亚种的支序中。以前有些权威认为宽嘴靛辉鸟和天蓝靛辉鸟曾是佛法僧的亚种。其属名来自古希腊语"eurustomos"，意为「大嘴」，其种小名则来自拉丁语"orientalis"，意为「东方的」。 
共有十个亚种被认可：
描述
佛法僧体长可达30公分。其羽毛为深褐色，但背部和翅膀覆羽呈现浓厚的蓝绿色光泽。腹部和尾下覆羽颜色较浅，喉部和尾下覆羽呈亮蓝色光泽。其飞行羽为较深的蓝色，成鸟的喙短而宽，呈橙红色并带有黑色尖端。翅膀外部有非常浅的蓝色斑块，在飞行时十分显眼，这也是其名称的由来。雌鸟比雄鸟略显黯淡，但两者整体上非常相似。幼鸟颜色比成鸟暗淡得多，喉部也没有蓝色斑块。牠们的喙和脚是棕色的，而成鸟则是红色的。
分布与栖地
佛法僧的分布范围从澳大利亚到日本和印度。其在每年9月至4月间于澳大利亚北部和东部繁殖，并于冬季迁徙至新几内亚和周边岛屿。这些鸟类偏好有空洞树木的开阔林地，并在这些树中筑巢。
在中国大陆，分布于东部沿海、西至甘肃、四川、西藏、云南、广西等地。该物种的模式产地在印度。
行为与生态
佛法僧通常单独出现，站立在高树上的裸露树枝上，姿势直立，并从这里空中捕食昆虫，数秒后回到同一栖息处。
蓝喉拟啄木鸟

蓝喉拟啄木鸟（学名："Psilopogon asiaticus"）为须䴕科拟啄木属的鸟类。该物种的模式产地在印度。
黄耳拟啄木鸟

（学名："Psilopogon australis"）为须䴕科拟啄木属的鸟类。该物种的模式产地在爪哇。
特征
黄耳拟啄木鸟体重约33.3克，翼长约74.2毫米，嘴峰长约17毫米，喙宽度约7.2毫米，喙厚度约8.3毫米，跗跖长约18.6毫米，尾长约45.8毫米。黄耳拟啄木鸟在其分布区内为留鸟，其栖息在密集的高大树木组成的森林中，食性为草食性，主要食物来源是水果。
分布
爪哇和巴厘岛。
黄纹拟啄木鸟

黄纹拟啄木鸟（学名："Psilopogon faiostrictus"）为须䴕科拟啄木属的鸟类。该物种的模式产地在越南。
金喉拟啄木鸟

金喉拟啄木鸟（学名："Psilopogon franklinii"）为须䴕科拟啄木属的鸟类。该物种的模式产地在印度。
赤胸拟啄木鸟

赤胸拟啄木鸟（学名："Psilopogon haemacephalus"），又称铜匠鸟，为须䴕科拟啄木属的鸟类。该物种的模式产地在菲律宾。
马来拟啄木鸟

，又名马来拟啄木，为须䴕科拟啄木属的鸟类，分布于马来西亚半岛与苏门答腊西侧的浅山森林和果园。本种曾包含五个亚种，包含中国东南部、台湾与中南半岛东部的族群，但这些族群因羽色、叫声与遗传关系都与本种有不小差异，现已被分离为黑眉拟啄木鸟（"P. faber"）、五色鸟（"P. nuchalis"）与中南拟啄木鸟（"P. annamensis"）三个独立物种；本种如今则被认为没有亚种分化。
特征
马来拟啄木鸟体重约87.69克，翼长约91.8毫米，嘴峰长约21.9毫米，喙宽度约8.1毫米，喙厚度约10.1毫米，跗跖长约23.2毫米，尾长约64毫米。马来拟啄木鸟在其分布区内为留鸟，其栖息在密集的高大树木组成的森林中，食性为草食性，主要食物来源是水果。
大拟啄木鸟

大拟啄木鸟（学名："Psilopogon virens"）又名大拟䴕，为须䴕科拟啄木属的鸟类。该物种的模式产地在中国。
黄嘴噪啄木鸟

黄嘴噪啄木鸟（学名："Blythipicus pyrrhotis"）为啄木鸟科噪啄木鸟属的鸟类。主要分布于印度东北部、尼泊尔、孟加拉、不丹、中国华南地区以及中南半岛。主要栖息于亚热带或热带潮湿低地森林或热带潮湿山地森林。该物种的模式产地在尼泊尔。
大金背啄木鸟

大金背啄木鸟（学名："Chrysocolaptes lucidus"）为啄木鸟科金背啄木鸟属的鸟类。该物种的模式产地在菲律宾。
金背三趾啄木鸟

金背三趾啄木鸟（学名："Dinopium javanense"）为啄木鸟科金背三趾啄木鸟属的鸟类，分布于印度与孟加拉南部、中南半岛、印尼的苏门答腊、爪哇与婆罗洲。种名系指爪哇岛，是该物种的模式产地。
白腹黑啄木鸟

白腹黑啄木鸟（学名："Dryocopus javensis"）为啄木鸟科黑啄木鸟属的鸟类。该物种的模式产地在爪哇。
竹啄木鸟

竹啄木鸟（学名："Gecinulus grantia"）为啄木鸟科竹啄木鸟属的鸟类。该物种的模式产地在印度。
分布于孟加拉国、不丹、中国、印度、老挝、缅甸、尼泊尔、泰国和越南。
亚种
竹啄木鸟包括以下亚种
蚁䴕

蚁䴕（学名："Jynx torquilla"）又名地啄木，为啄木鸟科蚁䴕属的鸟类。该物种的模式产地在瑞典。 牠们主要繁殖于欧洲和亚洲的温带地区。大多数的群体是迁徙性的，冬季会飞往热带非洲以及从伊朗到印度次大陆的南亚地区，但部分群体则居住在非洲西北部。牠们喜欢开阔的乡野、林地和果园。
地啄木体长约，牠们的喙比其他啄木鸟更短，更少呈现匕首般的锋利。上半身呈现浅褐色的斑纹与红棕色及黑褐色条纹，并且有更宽的黑色纵纹。下半身则是奶油色，点缀著棕色斑点。牠们的主要猎物是蚂蚁及其他昆虫，这些食物大多来自腐木或地面。牠们的蛋是白色的，这和许多在洞中筑巢的鸟类一样，牠们会在五月和六月间产下七到十颗蛋。
这些鸟的英文名称"Eurasian wryneck"，来自牠们能将头部旋转近乎180度的能力。在受到巢穴威胁时，牠们会做出这种蛇一般的扭头动作，并发出嘶嘶声以作威吓。这种奇异的行为曾经被应用于巫术，因此英文中的"jinx"即用来形容诅咒某人的行为。
分类学与词源
地啄木首次由卡尔·林奈于1758年的《自然系统》"自然系统"第十版中描述。其模式种来自瑞典。
属名"Jynx"来自这只鸟的古希腊语名称"iunx"。种小名"torquilla"源自中世纪拉丁语的"torquere"，意思是"扭转"，指的是这种奇特的蛇头扭动。 这只鸟曾被用作吸引失落爱人的护身符，通常将鸟绑在一条绳子上旋转挥动。 英文名称「wryneck」首次记载于1585年，同样指的是这种扭动的行为。
啄木鸟科（Picidae）有四个亚科，分别是啄木鸟亚科（Picinae）、姬啄木鸟亚科（Picumninae）、蚁䴕亚科（Jynginae）以及单型的Nesoctitinae（安的列斯啄木啄木鸟）。 根据形态学及行为，姬啄木鸟亚科被认为是啄木鸟亚科的姊妹进化支。目前，这一点已经通过系统发育学分析得到确认，蚁䴕亚科被视为啄木鸟亚科、Nesoctitinae及姬啄木鸟亚科的基部群体。
蚁䴕亚科只包含一个属（"蚁䴕属（Jynx）"）及两个物种，分别是地啄木和红喉扭颈鸟（"Jynx ruficollis"），后者主要栖息于撒哈拉以南非洲。 "Jynx torquilla"有六个亚种：
描述
地啄木体长约。 亚种"Jynx torquilla tschusii"重。 它是一种纤细、形状修长的鸟，体型更像画眉鸟而非啄木鸟。上半身呈现浅褐色的斑纹，带有红褐色和黑褐色条纹，并且有较宽的黑色纵纹。臀部和上尾覆羽为灰色，带有斑点和不规则的褐色条纹。圆形的尾巴是灰色的，带有棕色斑点，并有微弱的灰褐色条纹及几道更明显的棕黑色条纹。脸颊和喉部为黄褐色，带有褐色条纹。腹部为奶油白色，带有箭头形的褐色标记，这些标记在下胸部和腹部缩减为斑点。两侧为黄褐色，带有类似的标记，尾下覆羽为黄褐色，带有狭窄的褐色条纹。初级和次级飞羽为棕色，带有红褐色标记。喙呈褐色，细长且尖端锐利，基部宽广。虹膜为榛色，细长的腿和脚为浅褐色。第一和第二趾比其他趾短，第一和第四趾向后，第二和第三趾向前，这种趾向排列有助于牠们紧握垂直表面。 幼鸟的羽毛颜色与成鸟相似，但颜色较淡且不如成鸟鲜明。 
地啄木的叫声是持续数秒的高音且尖锐的"quee-quee-quee-quee"声，与小斑啄木鸟的声音相似。牠们的警戒声是一串简短的断音「tuck」，在巢穴受到打扰时会发出嘶嘶声。 
分布与栖地
地啄木分布于古北界。模式亚种的繁殖范围包括欧洲全境至乌拉尔山脉，但不包括不列颠群岛和冰岛。其分布北至北极圈，西南延伸至西班牙。南部和东部则与亚种"J. t. tschusii"（体型较小且颜色偏红褐）接壤，该亚种分布于科西嘉、义大利、达尔马提亚和巴尔干半岛的部分地区。亚种"J. t. mauretanica"（比模式种更小，喉部和胸部呈现白色）栖息于阿尔及利亚、摩洛哥，可能也包括巴利阿里群岛、撒丁岛和西西里的部分地区。亚种"J. t. sarudnyi"（颜色比模式种更淡，标记也较模糊）分布于乌拉尔山脉，然后扩展至亚洲南部的大片区域，包括西伯利亚南部、中亚、西北喜马拉雅山脉至太平洋沿岸。亚种"J. t. chinensis"分布于东西伯利亚及中国东北部和中部，而亚种"J. t. himalayana"则繁殖于巴基斯坦及西北喜马拉雅山脉。 地啄木也栖息于库页岛、日本以及中国南部沿海地区。 
地啄木是唯一进行长途迁徙的欧洲啄木鸟。欧洲物种的越冬区位于撒哈拉以南，横跨非洲的宽广地带，从西部的塞内加尔、冈比亚和狮子山延伸至东部的埃塞俄比亚。其南部边界延伸至刚果民主共和国和喀麦隆。来自西亚的群体也使用相同的越冬区域。中亚和东亚的繁殖鸟类则在印度次大陆或东亚南部，包括日本南部过冬。 
夏季时，牠们出现在开阔的乡村地带、公园、花园、果园、石南地和树篱，特别是有一些老树的地方。牠们也可
栗啄木鸟

栗啄木鸟（学名："Micropternus brachyurus"）为啄木鸟科栗啄木鸟属的鸟类。该物种的模式产地在爪哇。
大灰啄木鸟

大灰啄木鸟（学名："Mulleripicus pulverulentus"）为啄木鸟科灰啄木鸟属的鸟类。该物种的模式产地在爪哇和苏门答腊。
罗拔·辛迪加斯

罗拔·辛迪加斯（英语：Robert Snodgrass，），出生在格拉斯哥，是一名已退役苏格兰足球运动员，司职前锋，出身利文斯顿，曾效力列斯联和诺里奇城。
球员生涯
早期
辛迪加斯的职业生涯于利文斯顿开始，上阵79场攻入15球。国际赛场上，辛迪加斯成为了苏格兰U19（英语：Scotland national under-19 football team）的一员并参与了2006年欧洲U-19足球锦标赛决赛周。另外，辛迪加斯曾经于巴塞罗那试训，但最终并没有成功。在辛迪加斯尚未转当职业球员时，布莱克本流浪者曾经希望罗致他，然而，辛迪加斯选择留在利文斯顿。2007年1月30日，辛迪加斯被外借至斯特灵。
列斯联
2007/08球季完结后，辛迪加斯拒绝与利文斯顿续约，并于2008年7月24日转投列斯联。辛迪加斯加盟列斯联后有显著的作用，他处子上阵对斯坎索普联赛事中，便交出了两个助攻，第一个助攻是以自由球传给以诺·舒胡美而攻入的。辛迪加斯在联赛杯首回合对切斯特城的赛事中攻入其加盟以来的首球，并在该场交出两个助攻。新帅西蒙·加利臣上任后，辛迪加斯在一队取得稳定的正选位置。
纹胸啄木鸟

纹胸啄木鸟（学名："Dendrocopos atratus"）为啄木鸟科啄木鸟属的鸟类。在中国大陆，分布于云南等地。该物种的模式产地在缅甸。
星头啄木鸟

星头啄木鸟（学名："Yungipicus canicapillus"）为啄木鸟科啄木鸟属的鸟类。该物种的模式产地在缅甸。是一种亚洲的鸟类物种，一些分类学权威仍将此物种归类于"啄木鸟属（Dendrocopos）"或"Picoides"。
描述
这是一种体型小而深色的啄木鸟，体长 14-16 cm，头顶灰黑色，拥有深色的虹膜。背部呈黑白条纹，中央尾羽通常无条纹。其深棕色的腹部有显著的深色条纹。牠的深灰色头顶（雄鸟有红色后颈），强烈的黑色眼纹，及薄薄的深色颊纹与宽阔的白色眉线和脸颊形成鲜明对比。
分布
其分布范围从喜马拉雅山脉和满洲延伸至东南亚。其自然栖地包括亚热带或热带湿润低地森林、亚热带或热带红树林和亚热带或热带湿润山地森林。
赤胸啄木鸟

赤胸啄木鸟（学名："Dryobates cathpharius"）为啄木鸟科的鸟类。该物种的模式产地在印度。
黄颈啄木鸟

黄颈啄木鸟（学名："Dendrocopos darjellensis"）为啄木鸟科啄木鸟属的鸟类。该物种的模式产地在印度和尼泊尔。
棕腹啄木鸟

棕腹啄木鸟（学名："Dendrocopos hyperythrus"）为啄木鸟科啄木鸟属的鸟类。该物种的模式产地在喜马拉雅山脉。
小星头啄木鸟

小星头啄木鸟（学名："Yungipicus kizuki"）为啄木鸟科啄木鸟属的鸟类。该物种的模式产地在日本。
白翅啄木鸟

白翅啄木鸟（学名："Dendrocopos leucopterus"）为啄木鸟科鸟类，主要分布于中亚地区。该物种的模式产地在新疆莎车。
白背啄木鸟

白背啄木鸟（学名："Dendrocopos leucotos"）又名大赤啄木，为啄木鸟科啄木鸟属的鸟类。该物种的模式产地在东欧西里西亚。
分类学
大赤啄木由德国博物学家约翰·马托伊斯·贝希斯坦于1802年以二名法"Picus leucotos"进行物种描述。 种小名"leucotos"结合了古希腊语"leukos"，意思是"白色"，以及"-nōtos"，意思是"背"。 其模式产地是主要位于波兰的西里西亚。 该物种现已被归入德国博物学家卡尔·路德维希·科赫于1816年引入的"啄木鸟属（Dendrocopos）"中。
目前认可的有12个亚种。
有时"D. l. owstoni"亚种被认为是一个独立的物种，即奄美啄木鸟。
描述
它是西古北界中最大的斑点啄木鸟，体长24–26公分，翼展38–40公分。其羽毛类似于大斑啄木鸟，但翅膀上有白色条纹而非斑点，并且下背是白色的。雄鸟有红色的头顶，雌鸟则是黑色的。 雄鸟的啄木声音非常响亮，叫声包括柔和的"kiuk"和较长的"kweek"。
分布
指名亚种"D. l. leucotos"分布在中欧和北欧，亚种"D. l. lilfordi"分布于巴尔干半岛和土耳其。另外十个亚种分布在东亚，最远可达韩国和日本。这是一种稀有鸟类，需大片成熟的阔叶林，且要求大量的枯立木和倒木。其数量在北欧国家有所减少。在瑞典，其种群的减少促使瑞典政府在国家生物多样性行动计划中采取了保护措施。
生态
从低海拔至高海拔森林中皆有发现，相较于小啄木，更常出现于高海拔林中。常成对出现，雌雄共同养育幼鸟。
在繁殖季节，牠会在腐朽的树干中凿出约7公分宽、30公分深的巢洞。牠会产下三到五颗白色的卵，孵化期为10到11天。牠主要以木钻甲虫及其幼虫为食，也食其他昆虫、坚果、种子和浆果。
寿命
在野外，大赤啄木（Dendrocopos leucotos）可存活三到四年，而在圈养环境下则可存活约十一年。
小斑啄木鸟

小斑啄木鸟（学名："Dryobates minor"）为啄木鸟科啄木鸟属的鸟类。该物种的模式产地在瑞典。其种加词“"minor"”意为“较小的”。