Charwraith/zh-wiki-384-embeddings huggingface dataset:
双色蹄蝠

双色蹄蝠（学名："Hipposideros bicolor"）为菊头蝠科蹄蝠属的动物。分布于台湾岛以及中国大陆的广西、广东、香港、云南、海南、福建、湖南等地，多生活于岩洞。该物种的模式产地在爪哇。
种名 "bicolor" 意为“二色的”。
中蹄蝠

中蹄蝠（学名："Hipposideros larvatus"）为菊头蝠科蹄蝠属的动物。分布于孟加拉国， 柬埔寨， 中国， 印度， 印度尼西亚， 老挝， 马来西亚， 缅甸， 泰国，越南和中国大陆，广西、海南、贵州、广东、云南等地，主要生活于岩洞。该物种的模式产地在爪哇。
普氏蹄蝠

普氏蹄蝠（学名："Hipposideros pratti"）为菊头蝠科蹄蝠属的动物。分布于越南北部、中国江西、广西、陕西、贵州、安徽、云南、四川、江苏、福建、浙江、湖南等地，主要生活于岩洞。该物种的模式产地在四川。
中菊头蝠

中菊头蝠（学名："Rhinolophus affinis"；intermediate horseshoe bat）为菊头蝠科菊头蝠属的动物。分布在南亚和东南亚各国以及中国南部。在中国大陆，分布于江西、广西、陕西、贵州、安徽、云南、海南、四川、江苏、福建、浙江、湖南等地。该物种的模式产地在爪哇。
主要生活区在各地不同。在中国主要生活于岩洞，在南亚也生活在果园和农业区，而在东南亚生活在人少的森林中。
角菊头蝠

角菊头蝠（学名："Rhinolophus cornutus"）为菊头蝠科菊头蝠属的动物。在中国大陆，分布于西藏、海南、广东、云南、四川等地。该物种的模式产地在日本。
马铁菊头蝠

马铁菊头蝠（学名："Rhinolophus ferrumequinum"）为菊头蝠科菊头蝠属的动物。在中国大陆，分布于江西、福建、陕西、上海、安徽、云南、甘肃、北京、河北、山东、山西、江苏、贵州、辽宁、吉林、浙江、广西、四川（北部）、河南等地，多栖息于岩洞以及岩隙。该物种的模式产地在法国。
短翼菊头蝠

短翼菊头蝠（学名："Rhinolophus lepidus"）为菊头蝠科菊头蝠属的动物。在中国大陆，分布于江西、广西、安徽、四川、浙江等地，多生活于岩洞。该物种的模式产地在印度加尔各答。
大菊头蝠

大菊头蝠（学名："Rhinolophus luctus"；woolly horseshoe bat）为菊头蝠科菊头蝠属的动物。分布于台湾岛以及中国大陆的江西、广西、贵州、安徽、四川、海南、广东、福建、浙江等地，多生活于岩洞以及树林。该物种的模式产地在爪哇。
大耳菊头蝠

大耳菊头蝠（学名："Rhinolophus macrotis"）为菊头蝠科菊头蝠属的动物。在中国大陆，分布于江西、广西、陕西、贵州、云南、四川、福建、浙江等地，多生活于岩洞。该物种的模式产地在尼泊尔。
单角菊头蝠

单角菊头蝠（学名："Rhinolophus monoceros"）为菊头蝠科菊头蝠属的动物，是台湾的特物种。分布于台湾本岛。该物种的模式产地在台湾。
奥氏菊头蝠

奥氏菊头蝠（学名："Rhinolophus osgoodi"）为菊头蝠科菊头蝠属的动物，是中国的特有物种。分布于云南等地。该物种的模式产地在云南丽江°5'N,100°15'E,Yunnan)。
皮氏菊头蝠

皮氏菊头蝠（学名："Rhinolophus pearsoni"）为菊头蝠科菊头蝠属的动物。在中国大陆，分布于江西、陕西、贵州、安徽、云南、四川、西藏、广东、福建、浙江、湖南等地，常见于热带和亚热带森林以及岩洞。该物种的模式产地在印度。
贵州菊头蝠

贵州菊头蝠（学名："Rhinolophus rex"）为菊头蝠科菊头蝠属的动物，是中国的特有物种。分布于广西、贵州、云南、四川等地，常见于岩洞。该物种的模式产地在四川万县。
鲁氏菊头蝠

鲁氏菊头蝠（学名："Rhinolophus rouxii"）为菊头蝠科菊头蝠属的动物。在中国大陆，分布于江西、西藏、陕西、贵州、安徽、香港、云南、甘肃、四川、江苏、广东、福建、浙江、湖北等地，主要栖息于岩洞以及家舍。该物种的模式产地在印度。
托氏菊头蝠

托氏菊头蝠（学名："Rhinolophus thomasi"）为菊头蝠科菊头蝠属的动物，分布于老挝， 缅甸， 泰国，越南和中国大陆贵州、云南等地。该物种的模式产地在缅甸。
云南菊头蝠

云南菊头蝠（学名："Rhinolophus yunnanensis"）为菊头蝠科菊头蝠属的动物，是中国的特有物种。分布于云南等地。该物种的模式产地在云南户撒乡。其种加词 "yunnanensis" 意为“云南的”。
宽耳蝠

宽耳蝠（学名："Barbastella leucomelas"）为蝙蝠科宽耳蝠属的动物。分布于西亚，东欧，埃及，印度以及中国大陆，陕西、青海、内蒙古、云南、甘肃、四川、新疆等地，常见于树林以及家舍。该物种的模式产地在埃及西奈半岛。
特征
耳短且宽，两耳在前额处相联。毛长而黑，尖端为白或灰色。体长4-6厘米，尾4-5.5厘米，重6-10克。宽耳蝠是较重的飞兽，单独或成小群活动，栖息在树上或建筑物中。从秋季开始到次年春天，在洞穴中冬眠。
北棕蝠

北棕蝠（学名："Eptesicus nilssoni"）为蝙蝠科棕蝠属的动物。在中国大陆，分布于黑龙江、青海、内蒙古、甘肃、山东、宁夏、西藏、新疆、四川等地，主要生活于岩隙。该物种的模式产地在瑞典。
肥耳棕蝠

肥耳棕蝠（学名："Eptesicus pachyotis"）为蝙蝠科棕蝠属的动物。在中国大陆，分布于西藏等地。该物种的模式产地在阿萨姆。
大棕蝠

大棕蝠（学名："Eptesicus serotinus"）为蝙蝠科棕蝠属的动物。分布于台湾以及中国大陆的贵州、河南、山东、四川、江苏、新疆、福建、浙江、天津、江西、黑龙江、云南、广西、陕西、甘肃、河北、吉林、宁夏、安徽、内蒙古、上海、山西、辽宁等地，常见于树林、岩洞以及家舍。该物种的模式产地在法国。
毛翼管鼻蝠

毛翼管鼻蝠（学名："Harpiocephalus harpia"）为蝙蝠科毛翼管鼻蝠属的动物。分布于印度， 印度尼西亚， 菲律宾，台湾岛以及中国大陆的云南等地。该物种的模式产地在爪哇。
南蝠

南蝠（学名："Ia io"）为蝙蝠科南蝠属的动物。分布于中国江西、广西、陕西、贵州、安徽、云南、四川、江苏、湖北等地，以及邻近印度，老挝，尼泊尔，越南和泰国北部。多见于岩洞。该物种的模式产地在湖北长阳。
主要筑巢区为海拔400-1700米的石灰岩岩洞。巢从洞口开始，可能一直进入到洞中1500米。
南蝠的学名是国际动物命名法规认证的最短的名字，另外一个是奇翼龙（学名："Yi qi"）。
长翼南蝠

长翼南蝠（学名："Ia longimana"）为蝙蝠科南蝠属的动物，是中国的特有物种。分布于陕西、贵州、云南、四川等地，多生活于岩洞。该物种的模式产地在四川会东。
哈氏彩蝠

哈氏彩蝠（学名："Kerivoula hardwickii"），又名哈氏长毛蝙蝠，为蝙蝠科彩蝠属的动物。分布于中国大陆、印度、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、斯里兰卡和泰国。在中国大陆，分布于广西、福建、四川等地，主要生活于热带和亚热带森林（树洞以及岩洞）。该物种的模式产地在印度尼西亚爪哇。
习性
印尼婆罗洲的哈氏彩蝠能够在当地莱佛士猪笼草（"Nepenthes rafflesiana"）的捕虫囊中部居住，其粪便提供给猪笼草养分。
彩蝠

彩蝠（学名："Kerivoula picta"）为蝙蝠科彩蝠属的动物。分布在汶莱，印度尼西亚，马来西亚，尼泊尔，斯里兰卡，越南和中国大陆广西、海南、贵州、广东、福建等地，一般栖息于森林以及树叶下。该物种的模式产地在印度半岛。
几内亚长翼蝠

几内亚长翼蝠（学名："Miniopterus magnater"）为蝙蝠科长翼蝠属的动物。分布于印度，印度尼西亚，老挝，马来西亚，缅甸，巴布亚新几内亚，泰国，东帝汶，越南和中国东南部等地。该物种的模式产地在巴布亚新几内亚。
南长翼蝠

南长翼蝠（学名："Miniopterus pusillus"）为蝙蝠科长翼蝠属的动物。分布于孟加拉国， 不丹， 印度， 印度尼西亚， 老挝， 马来西亚， 尼泊尔， 菲律宾， 泰国，越南和中国大陆，海南、香港等地，多生活于岩洞。该物种的模式产地在印度。
长翼蝠

长翼蝠（学名：Miniopterus schreibersi）也称普通长翼蝠，为蝙蝠科长翼蝠属的动物。分布于台湾岛以及中国大陆的江西、广西、陕西、贵州、安徽、香港、云南、北京、河北、海南、四川、江苏、广东、福建、浙江、湖南等地，一般生活于岩洞以及家舍。该物种的模式产地在匈牙利。
最新的研究结果表明本种实际上是一个复合种，并分离出独立的亚洲长翼蝠（"Miniopterus fuliginosus"）和几内亚长翼蝠（"Miniopterus magnater"）。普通长翼蝠实际分布于欧洲南部、非洲西北部和亚洲西部等地区。
小管鼻蝠

小管鼻蝠（学名："Murina aurata"）为蝙蝠科管鼻蝠属的动物。分布亚洲东部和南部，包括中国黑龙江、贵州、云南、甘肃、四川、西藏、吉林等地，一般栖息于山地森林。该物种的模式产地在四川宝兴。
圆耳管鼻蝠

圆耳管鼻蝠（学名："Murina cyclotis"）为蝙蝠科管鼻蝠属的动物。在中国大陆，分布于江西、海南等地。该物种的模式产地在印度。
东北管鼻蝠

东北管鼻蝠（学名："Murina fusca"）为蝙蝠科管鼻蝠属的动物，是中国的特有物种。分布于黑龙江、吉林等地。该物种的模式产地在吉林。
中管鼻蝠

中管鼻蝠（学名："Murina huttoni"）为蝙蝠科管鼻蝠属的动物。分布于印度， 老挝， 马来西亚， 缅甸， 尼泊尔， 巴基斯坦， 泰国，越南，台湾岛以及中国大陆的广西、福建等地。该物种的模式产地在印度。
白腹管鼻蝠

白腹管鼻蝠（学名："Murina leucogaster"）为蝙蝠科管鼻蝠属的动物。在中国大陆，分布于陕西、吉林、内蒙古、黑龙江、四川、西藏、山西、福建等地。该物种的模式产地在四川宝兴。
拟大管鼻蝠

拟大管鼻蝠（学名："Murina rubex"）为蝙蝠科管鼻蝠属的动物。分布于印度、台湾岛以及中国大陆的西藏等地，主要生活于树林以及家舍。该物种的模式产地在印度。
乌苏里管鼻蝠

乌苏里管鼻蝠（学名："Murina ussuriensis"）为蝙蝠科管鼻蝠属的动物。其种加词“"ussuriensis"”意为“乌苏里的”。分布于朝鲜，俄国和中国大陆黑龙江、吉林等地。该物种的模式产地在西伯利亚乌苏里地区。
郝氏鼠耳蝠

郝氏鼠耳蝠（学名："Myotis adversus"）为蝙蝠科鼠耳蝠属的动物。分布于台湾岛以及中国大陆的西藏、广东、云南等地。该物种的模式产地在爪哇。
西南鼠耳蝠

西南鼠耳蝠（学名："Myotis altarium"）为蝙蝠科鼠耳蝠属的动物，是中国的特有物种。分布于江西、贵州、安徽、四川等地，主要栖息于岩洞。该物种的模式产地在四川峨眉山。
缺齿鼠耳蝠

缺齿鼠耳蝠（学名："Myotis annectans"）为蝙蝠科鼠耳蝠属的动物。分布于印度，印度尼西亚， 老挝，缅甸，泰国和中国大陆，云南等地。该物种的模式产地在印度阿萨姆那加山。
狭耳鼠耳蝠

狭耳鼠耳蝠（学名："Myotis blythi"）为蝙蝠科鼠耳蝠属的动物。在中国大陆，分布于广西、陕西、新疆、内蒙古等地。该物种的模式产地在印度。
布氏鼠耳蝠

布氏鼠耳蝠（学名："Myotis brandti"）为蝙蝠科鼠耳蝠属的动物。在中国大陆，分布于西藏、东北等地。该物种的模式产地在俄罗斯乌拉尔山。
节鼠耳蝠

节鼠耳蝠（学名："Myotis capaccinii"，或者叫作长爪蝙蝠）为蝙蝠科鼠耳蝠属的动物。在中国大陆，分布于江西、陕西、贵州、安徽、香港、云南、江苏、广东、福建、浙江等地，主要生活于洞穴。该物种的模式产地在意大利。摩洛哥、阿尔及利亚和地中海沿岸，约旦和伊朗等地区也有分布。主要居住在湿地和水道周围。
食物主要是昆虫，也捕食鱼类。
沼鼠耳蝠

沼鼠耳蝠（学名："Myotis dasycneme"）为蝙蝠科鼠耳蝠属的动物。分布于欧亚大陆，包括中国大陆东北、山东等地。该物种的模式产地在丹麦。
绯鼠耳蝠

绯鼠耳蝠（学名："Myotis formosus"）又名金黄鼠耳蝠，为蝙蝠科鼠耳蝠属的动物。分布于阿富汗、日本、印度、马来西亚、印度尼西亚、尼泊尔、菲律宾、中国、韩国、台湾等地，该物种的模式产地在尼泊尔。
2017年研究人员结合形态学和分子系统发育学方法进行渡濑氏鼠耳蝠（"Myotis rufoniger"）分类厘定，认为中国大陆文献描述的绯鼠耳蝠（"Myotis formosus"）实际上是渡濑氏鼠耳蝠。
长尾鼠耳蝠

长尾鼠耳蝠（学名："Myotis frater"）为蝙蝠科鼠耳蝠属的动物。在中国大陆，分布于江西、黑龙江、安徽、四川、西藏、福建等地，一般栖息于山地、竹林以及岩洞。该物种的模式产地在福建。
爪哇鼠耳蝠

爪蛙鼠耳蝠（学名："Myotis horsfieldii"）为蝙蝠科鼠耳蝠属的动物。在中国大陆，分布于东北等地。该物种的模式产地在爪哇。
伊氏鼠耳蝠

伊氏鼠耳蝠（学名："Myotis ikonnikovi"）为蝙蝠科鼠耳蝠属的动物。分布于西伯利亚东部乌苏里江地区，萨哈林岛、日本、朝鲜半岛和中国大陆北部甘肃、黑龙江、辽宁、陕西、吉林等地，主要生活于森林岩洞。该物种的模式产地在西伯利亚。
成年伊氏鼠耳蝠体长4.2-5.1厘米，尾巴3.1-4.0厘米，翼长度3.3-3.6厘米。
日本鼠耳蝠

日本鼠耳蝠（学名："Myotis macrodactylus"）为蝙蝠科鼠耳蝠属的动物。在中国大陆，分布于中国（南部）等地。该物种的模式产地在日本。
云南鼠耳蝠

云南鼠耳蝠（学名："Myotis montivagus"）为蝙蝠科鼠耳蝠属的动物。分布于印度， 老挝， 马来西亚， 缅甸，泰国和中国大陆云南等地。
喜马拉雅鼠耳蝠

喜马拉雅鼠耳蝠（学名："Myotis muricola"）为蝙蝠科鼠耳蝠属的动物。分布于台湾岛以及中国大陆的西藏等地。该物种的模式产地在尼泊尔。
大鼠耳蝠

大鼠耳蝠（学名："Myotis myotis"）为蝙蝠科鼠耳蝠属的动物。在中国大陆，分布于江西、广西、陕西、贵州、安徽、内蒙古、云南、海南、河南、黑龙江、山西、香港、江苏、广东、四川、浙江、湖南、福建等地，多栖息于岩洞。该物种的模式产地在德国。
须鼠耳蝠

须鼠耳蝠（学名："Myotis mystacinus"）为蝙蝠科鼠耳蝠属的动物。分布于台湾以及中国大陆的青海、山东、四川、新疆、福建、江西、海南、黑龙江、广东、云南、北京、广西、陕西、甘肃、河北、宁夏、内蒙古、上海、山西、西藏、辽宁等地，常见于洞穴、家舍以及树林。该物种的模式产地在德国。
纳氏鼠耳蝠

纳氏鼠耳蝠（学名："Myotis nattereri"）为蝙蝠科鼠耳蝠属的动物。在中国大陆，分布于吉林等地。该物种的模式产地在德国。
最新研究结果将远东地区的纳氏鼠耳蝠归入独立的物种-远东鼠耳蝠（"Myotis bombinus"）。
北京鼠耳蝠

北京鼠耳蝠（学名："Myotis pequinius"）属蝙蝠科鼠耳蝠属，是中国的特有种。分布于江苏、河南、北京、河北、安徽等地，模式产地于北京，多栖息于洞穴。
高颅鼠耳蝠

高颅鼠耳蝠（学名："Myotis siligorensis"）为蝙蝠科鼠耳蝠属的动物。在中国大陆，分布于海南、福建、云南等地。该物种的模式产地在尼泊尔。
日本山蝠

日本山蝠（学名："Nyctalus aviator"）为蝙蝠科山蝠属的动物。在中国大陆，分布于江苏、安徽、黑龙江、河南、吉林等地，多见于树洞。该物种的模式产地在日本。
茶褐伏翼

茶褐伏翼（学名："Pipistrellus affinis"）为蝙蝠科伏翼属的动物。在中国大陆，分布于西藏、广西、海南、福建、云南等地，主要栖息于林地。该物种的模式产地在缅甸。
旁遮普伏翼

旁遮普伏翼（学名："Pipistrellus babu"）为蝙蝠科伏翼属的动物。在中国大陆，分布于中国（西南部）等地。该物种的模式产地在巴基斯坦旁遮普地区。
锡兰伏翼

锡兰伏翼（学名："Pipistrellus ceylonicus"）为蝙蝠科伏翼属的动物。在中国大陆，分布于广西、海南等地，多见于田野。该物种的模式产地在斯里兰卡。
大黑伏翼

大黑伏翼（学名："Arielulus circumdatus"）原称黑伏翼，为蝙蝠科金背伏翼属的动物。在中国大陆，分布于云南、广东等地，常见于家舍。该物种的模式产地在爪哇。
印度伏翼

印度伏翼（学名："Pipistrellus coromandra"）为蝙蝠科伏翼属的动物。分布于阿富汗、孟加拉国、不丹、柬埔寨、印度、缅甸、尼泊尔、巴基斯坦、斯里兰卡、泰国以及中国大陆，海南、贵州、云南、西藏、福建、浙江等地，主要栖息于热带和亚热带森林、田野以及家舍。该物种的模式产地在印度。
爪哇伏翼

爪哇伏翼（学名："Pipistrellus javanicus"）为蝙蝠科伏翼属的动物。分布于台湾岛以及中国大陆的贵州、山东、四川、福建、浙江、湖北、天津、江西、海南、黑龙江、广东、云南、广西、陕西、甘肃、河北、湖南、安徽、山西、西藏、辽宁等地，常见于森林、洞穴以及家舍。该物种的模式产地在印度尼西亚的爪哇。
棒茎伏翼

棒茎伏翼（学名："Pipistrellus paterculus"）为蝙蝠科伏翼属的动物。在中国大陆，分布于贵州、云南等地。该物种的模式产地在缅甸。
伏翼

伏翼（学名："Pipistrellus pipistrellus"）为蝙蝠科伏翼属的动物。广泛分布于欧洲，非洲北部，和亚洲南部各地，包括台湾以及中国大陆的江西、陕西、云南、四川、新疆等地。该物种的模式产地在法国。
伏翼很小，体长约3.5-4.5公分，翅膀19-25公分宽。体毛维不同深度的棕色。一般生活在树林或田野，但也可以生存在城市房屋顶楼或房檐。
1999年，伏翼以使用的超声波回音的频率差别分为两个种类。伏翼使用频率是45千赫，高音伏翼（"Pipistrellus pygmaeus"）使用频率则是55千赫左右。分出种类之后，研究者随后发现这两种蝙蝠的外形，栖所和食性也有其他差异。
萨氏伏翼

萨氏伏翼（学名："Pipistrellus savii"）为蝙蝠科伏翼属的动物。在中国大陆，分布于黑龙江、安徽、内蒙古、甘肃、河南、山东、吉林、辽宁、新疆等地，多生活于岩洞。该物种的模式产地在意大利比萨。
普通长耳蝠

普通长耳蝠（学名："Plecotus auritus"）为蝙蝠科长耳蝠属的动物。在中国大陆，分布于黑龙江、青海、内蒙古、甘肃、河北、陕西、山西、新疆、吉林、四川等地，主要生活于森林、树洞、岩洞以及家舍。该物种的模式产地在瑞典。
长耳蝠

长耳蝠（学名："Plecotus austriacus"）为蝙蝠科长耳蝠属的动物。在中国大陆，分布于西藏、青海、新疆、四川等地。该物种的模式产地在奥地利维也纳。
斑蝠

斑蝠（学名："Scotomanes ornatus"）为蝙蝠科斑蝠属的动物。在中国大陆，分布于广西、贵州、安徽、云南、四川、海南、广东、福建、湖南等地，一般栖息于岩洞以及树林。该物种的模式产地在阿萨姆。
大黄蝠

大黄蝠（学名："Scotophilus heathi"）为蝙蝠科黄蝠属的动物。分布于亚洲南部阿富汗，柬埔寨，中国，印度，印尼，巴基斯坦，菲律宾，斯里兰卡，和越南。在中国大陆，分布于广西、海南、广东、福建、云南等地，常见于热带家舍。该物种的模式产地在印度。
小黄蝠

小黄蝠（学名："Scotophilus kuhli"）为蝙蝠科黄蝠属的动物。分布于台湾岛以及中国大陆的广西、广东、云南、海南、福建等地，一般栖息于热带和亚热带家舍。该物种的模式产地在印度。
道氏拟伏翼

道氏拟伏翼（学名："Scotozous dormeri"）为蝙蝠科拟伏翼属的动物。分布于台湾等地。该物种的模式产地在印度。
扁颅蝠

扁颅蝠（学名："Tylonycteris pachypus"），俗称竹蝠，为蝙蝠科扁颅蝠属的动物，分布于孟加拉国，印度，印度尼西亚，马来西亚，缅甸，菲律宾，老挝和中国南部广西、贵州、广东、云南等地，一般生活于热带森林（树、竹、洞隙、叶下）。该物种的模式产地在爪哇。
扁颅蝠是世界上最小的哺乳动物之一，和蜜蜂差不多大。成年蝠约4厘米长，翅宽15厘米左右，体重2克。幼蝠生在竹节中，一般一胎两个，由母亲哺育。竹子上开口是被甲虫或竹蜂咬破，又或是因为冷缩热涨而形成的窄窄裂缝，使蛇之类的猎捕者无法进入。扁颅蝠本身亦以昆虫为食，其食粮主要是苍蝇、甲虫及膜翅目物种。
褐扁颅蝠

褐扁颅蝠（学名：Tylonycteris robustula）为蝙蝠科扁颅蝠属的动物。分布于东南亚及中国大陆的广西省、云南省，也在香港发现其踪影。该物种的模式产地在婆罗洲的上砂磱越。
褐扁颅蝠是一种昼伏夜行的生物，以裂开了的车筒竹的竹节为居所。牠们以昆虫为食，其食粮主要是苍蝇、甲虫及膜翅目物种。
2017年研究人员对东南亚的褐扁颅属物种进行了系统分析，将中南半岛北部的褐扁颅蝠种群分立为独立物种－托京褐扁颅蝠（"Tylonycteris tonkinensis"），将本种的分布范围限定在马来半岛、中南半岛南部及印度北部。2021年发布的《中国兽类名录（2021版）》中将中国境内分布的褐扁颅蝠改为托京褐扁颅蝠。
普通蝙蝠

普通蝙蝠（学名："Vespertilio murinus"）为蝙蝠科蝙蝠属的动物。在中国大陆，分布于甘肃、黑龙江、新疆、辽宁、吉林等地，主要生活于森林、草原（岩洞、树洞以及家舍）。该物种的模式产地在瑞典。
东方蝙蝠

东方蝙蝠（学名："Vespertilio superans"）为蝙蝠科蝙蝠属的动物。分布于亚洲东部，北到西伯利亚，东至朝鲜半岛和日本，南到台湾岛。它也分布于中国大陆的江西、广西、内蒙古、云南、甘肃、北京、河北、山东、山西、四川、湖北、天津、湖南、福建等地。该物种的模式产地在湖北宜昌。
成年东方蝙蝠成年体长6-7公分，尾巴4.3-4.5公分，翅膀约5公分。
宽耳犬吻蝠

宽耳犬吻蝠（学名："Tadarida teniotis"）为犬吻蝠科犬吻蝠属的动物。分布于欧亚大陆各地，包括台湾岛以及中国大陆的安徽、云南、河北、四川、海南、福建等地。该物种的模式产地在意大利西西里岛。
石貂

石貂（学名："Martes foina"）为鼬科貂属的动物。分布于欧亚大陆以及中国大陆的陕西、青海、内蒙古、云南、甘肃、河北、山西、西藏、新疆、宁夏、辽宁、四川等地，主要生活于多栖息于干寒高原及山地。该物种的模式产地在德国。
缅甸鼬獾

缅甸鼬獾（学名："Melogale personata"）为鼬科鼬獾属的动物。分布于越南、印度、缅甸、尼泊尔以及中国大陆的广东等地，多见于栖息于针混交林缘和河谷灌丛中的砾石地带以及以石缝和树洞为巢。该物种的模式产地在缅甸仰光附近。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
小艾鼬

小艾鼬（学名："Mustela amurensis"）为鼬科鼬属的动物。分布于外兴安岭、结雅河和乌达河下游及布列亚河流域、前苏联的布拉戈维申斯克地区以及中国大陆的黑龙江等地，多生活于喜栖息于针阔叶混交林、阔叶林、林缘灌丛、农耕地以及亦生活草原地区。该物种的模式产地在黑龙江流域,布拉戈维申斯克。
白鼬

白鼬（学名："Mustela erminea"）为鼬科鼬属的一种动物。
特征
形似黄鼬，身体细长，四肢短小；体长25～35厘米，尾长6～10厘米；毛色随季节不同，夏季毛色背部为灰棕色，腹部为白色，足背为灰白色；冬季毛色除了尾端黑色，全身纯白。
分布
分布于从欧洲和前苏联到达日本和北美北部以及中国的黑龙江、内蒙古、甘肃、吉林、新疆、辽宁等地，多见于森林地区到荒漠、及3000米以上的高山林区。草原草甸、沼泽地河谷地以及半荒漠的沙丘及耕作地均有分布。该物种的模式产地在瑞典。
在纽西兰，它对本土物种族群，造成显著的伤害。国际自然保护联盟物种存续委员会的入侵物种专家小组（ISSG）列为世界百大外来入侵种。
亚种
白鼬包括以下亚种：
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
艾鼬

艾鼬（学名："Mustela eversmanii"）为鼬科鼬属的动物。分布于克什米尔地区、蒙古、前苏联以及中国大陆的江苏、陕西、青海、内蒙古、河北、山西、西藏、辽宁、吉林、新疆、四川等地，多生活于栖息于北部和西部的开阔山地、草原、森林草原、灌丛及村庄附近以及海拔一般约在3200米以下。该物种的模式产地在乌兹别克布哈拉至俄罗斯奥伦堡之间中亚地区。
亚种
艾鼬包括以下亚种
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
伶鼬

伶鼬（学名："Mustela nivalis"）为鼬科鼬属的动物。分布于欧洲，亚洲和北美洲北部，包括中国大陆的黑龙江、内蒙古、河北、吉林、新疆、四川、辽宁等地，多栖息于类似白鼬、但更喜欢干燥的地域。在林区栖息于针阔叶混交林、亚高山或干旱地针叶林、林缘灌丛以及亦常见于草原地带。该物种的模式产地在瑞典韦斯德博顿。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
纹鼬

纹鼬（学名："Mustela strigidorsa"）为鼬科鼬属的动物。分布于锡金、老挝、尼泊尔、缅甸以及中国大陆的云南等地，多栖息于经常栖息于2000米以下的河谷区域以及农田埂道和村寨周围的灌丛中。该物种的模式产地在锡金。。其背部有一道白色条纹，因此得名。
小齿狸

小齿狸（学名："Arctogalidia trivirgata"）为灵猫科小齿狸属的动物。分布于印度尼西亚、中南半岛、印度（阿萨姆）、缅甸以及中国大陆的云南等地。该物种的模式产地在马六甲。
亚种
小齿狸包括以下亚种
长颌带狸

长颌带狸（学名："Chrotogale owstoni"）为灵猫科带狸属的动物。分布于越南（北部）以及中国大陆的云南（东南部）等地，一般栖息于多栖息在热带雨林的林缘。该物种的模式产地在越南北部的YenBai。
丛林猫

丛林猫（学名："Felis chaus"）为猫科猫属的动物。分布于亚洲（中西部）以及中国大陆的西藏、云南等地，多见于沿河、环湖边的芦苇或灌丛、海岸边森林、或具有高草的树林、田野。不见于热带雨林中，可活动在接近海平面的低地，亦见于2500米高地。该物种的模式产地在高加索以北的捷列克河。
亚种
2005年，《世界哺乳动物物种》将丛林猫划分为以下10个亚种：
2017年，猫科动物专家组将丛林猫各亚种合并，只保留前3个亚种。
髯海豹

髯海豹（学名："Erignathus barbatus"），又名髭海豹，为海豹科髯海豹属的唯一一种动物，多见于寒带海域。在中国大陆，分布于黄海、东海等海域。该物种的模式产地在格陵兰南部。
环斑海豹

环斑海豹（学名："Pusa hispida"）为海豹科小头海豹属的一种小型海豹，也叫环斑小头海豹、环海豹，分布于北寒带海域，在中国黄海曾发现迷路的个体。该物种的模式产地在格陵兰。
形态
环斑海豹是北极最小的海豹，因背部皮毛上有银色圆环图案而得名。成年个体体长在之间，体重则在之间。
寿命
雌性环斑海豹在四岁时达到性成熟，雄性则要等到七岁。它们的孕期为9个月，一般在春天产仔，幼崽在一个月大时断奶。其寿命在25至30年之间。天敌是北极熊和逆戟鲸。
亚种
环斑海豹包括以下亚种
真海豚

真海豚（学名："Delphinus delphis"），又名短吻真海豚，为海豚科海豚属的动物，多见于热带至温带海域。在中国大陆，分布于南海、黄海、东海等海域。该物种的模式产地在欧洲海域。
真海豚的科学分类相当复杂，各海域有型态上的地理变异，也有不同亚种的分类观点。短吻真海豚("Delphinus delphis")为大西洋及太平洋温暖海域数量最多的海豚，经常游至船附近乘浪。长吻真海豚("D. capensis")在多数区域较少被目击，很难从海上分辨其与短吻真海豚的差别。对生活于印度洋中、嘴喙更长的长吻真海豚亚种("D. capensis tropicalis")所知甚少。
台湾海域的真海豚以搁浅标本来说，目前两个种类均有发现，但东北角及宜兰海域出没的真海豚的分类仍待确认。
外型与生活史
真海豚体型修长纤细、吻突长且突出、背鳍高耸呈三角状 （相对于瓶鼻海豚镰刀状背鳍），有些地区的背鳍则近乎三角形。短吻及长吻真海豚体色独特，呈交叉图案，可分为四个部分：背部为深灰或黑色(披肩)，往下延伸至背鳍下方形成V字型、体侧前半部呈暗黄至淡黄、体侧后半部呈淡灰至灰色、腹部为白色，此外胸鳍至肛门处可能有一条纹与披肩平行，另一深色条纹从胸鳍往前延伸至下颚。
短吻真海豚的成年雄鲸体长约172至201公分(n=28)，成年雌鲸约164至193公分(n=37)，体重在200公斤左右，然而这些数字可能随地区变化。美国加州海域真海豚的资料显示，短吻真海豚的上排/下排牙齿分别为42-54颗、47-60颗。
真海豚怀孕期约10至11.7个月。初生体长为80至93公分，每胎之间的间隔从1年(黑海)到3年(东太平洋)都有。在黑海，幼豚于5至6个月大时断奶，然而在其他地方可能晚一点。性成熟年龄也会随著地区改变，雄豚性成熟在东太平洋及西大西洋为7至12岁，雌豚则为6至8岁。两性最高年龄皆约为30岁(西北大西洋)。
族群状况
短吻真海豚数量很多，在一些地区有数量估计(IUCN, 2008):东热带太平洋约2,963,000只、美国西岸约400,000只、欧洲大陆海域约63,400只、部分欧洲外海区约273,000只、西北大西洋约121,000只、地中海西部约19,400只，然而过去三、四十年，地中海的短吻真海豚数量大幅减少，已经列为受威胁的濒危族群。
在东北太平洋，短吻真海豚的数量会随著海洋环境产生季节性及年际的大幅变化，移动路线为南/北向和(或)近岸/离岸方向。在东热带太平洋，短吻真海豚主要生活上升流区域，在北、中、南太平洋的各个上升流区域中，短吻真海豚有时会成为鲔鱼大型围网渔业下的牺牲品。
食性与行为
真海豚分布于全球广大的不同海域，因此食物来源多变，包括中层水域鱼类、深海乌贼，以及鲭鱼、鲱鱼、乌贼等等常聚集于浅海的动物 。饮食习惯会随著生活于不同地区的种类而变化，在西大西洋，生活于离岸的真海豚比生活于沿岸的真海豚摄食更多乌贼。曾有因摄食而潜至200公尺深的记录。饮食习惯也会随著季节及地区改变。短吻真海豚已知会合作狩猎。潜水通常在10秒和2分钟之间，最长可持续达8分钟。百只或千只的真海豚大群体是由数个20至30只的关系较紧密群体所组成。一个群体中可能会有年龄及性别。会进行船头乘浪，常见的空中行为: 海豚会垂直往上跳得很高，再纵向以背部入水，造成很大的水花。在东热带太平洋的一些区域，一些短吻真海豚群体会跟著黄鳍鲔共游，因此有时会被捕鲔鱼的围网捕获。
在东欧，真海豚曾被成功圈养于海洋水族馆长达8年，并在美国、纽西兰、俄国，于圈养环境中成功生育下一代。短吻真海豚也是许多赏鲸产业的观赏种类之一。
里氏海豚

里氏海豚（学名："Grampus griseus"），又名灰海豚、黎氏海豚、瑞氏海豚、花纹海豚、花鲸，台湾渔民亦称其为 和尚鯃，是一种主要分布于全球热带至温带海域的大型海豚，喜好居住在大陆陡坡的水深骤降海域，主食为头足类，例如南鱿及武装鱿 。该物种的模式产地在法国。
生态习性
里氏海豚为全球性分布的鲸类，主要分布于热带至温带海域，在北纬 64 度至南纬 46 度的范围，常出现在水深 500-2000 米的大陆陡坡的水深骤降海域。
砂拉越海豚

弗氏海豚（学名："Lagenodelphis hosei"）为海豚科，主要分布在太平洋深海水域 (600-1000公尺以上) ，但也延伸出没在印度洋和大西洋。多见于热带至亚热带海域南北纬30度内海域。
太平洋斑纹海豚

太平洋白侧斜纹海豚（学名："Lagenorhynchus obliquidens"）也称太平洋斑纹海豚，为海豚科斑纹海豚属的动物。在中国大陆，分布于南海、黄海、东海等海域，主要栖息于极地以及温带海域。该物种的模式产地在旧金山附近。
瓜头鲸

瓜头鲸（学名："Peponocephala electra"）别名有瓜状头鲸，多齿黑鲸，小杀人鲸和伊列特拉海豚。它为海豚科的瓜头鲸属下的唯一动物，因头部形状像木瓜尖端而得名。该物种遍布世界各地的热带及亚热带外海的深水海域但不常见，大洋性的岛屿周边可见，如夏威夷，菲律宾，与台湾东部海域。
特征及行为
特征
瓜头鲸有尖瓜状的脑袋，其也因此得名。其躯体修长呈水雷状，拥有长而尖锐的胸鳍，鳍的长度大约在体长的五分之一，这些都是瓜头鲸较为显著的特征。瓜头鲸较易于小虎鲸混淆，二者除非在近距离内观察，否则很难区分。
瓜头鲸全身呈蓝黑，暗灰或暗棕色，它头部细小，其渐缩为钝嘴，上、下颌均有20-24枚左右颗数的牙齿，前段脸部有一块黑色区域。瓜头鲸的下巴要么平直要么则稍微向内部凹陷，其唇部一般呈白色，淡灰或粉红色，而它的肛门和生殖裂周围也呈现淡色。瓜头鲸的胸部有不太明显的淡灰色锚状斑纹，腹部的斑块呈现出灰或不纯的白色。瓜头鲸的背鳍高耸，呈现钩状，末端较为尖锐，但是背鳍的后缘经常受创。瓜头鲸的尾鳍较为宽大，长度大约在体长的四分之一，但是雌鲸相之较窄。
瓜头鲸初生时长约1米，成年后在2.1米到2.7米左右，重量约在160公斤，脊椎骨大约在80枚左右。
行为
瓜头鲸行动速度较缓，浮升的时候会将头部扬出水面，而在其浮升时，会造成许多小水雾，使人难以观察到瓜头鲸。而在其快速游行时，瓜头鲸会以小角度跃离海面。瓜头鲸有时会进行浮窥，而在其下潜时，瓜头鲸的尾干会明显的拱起。其一般以乌贼，章鱼及鱼类为食。
瓜头鲸一般会提防船只靠近，在受到惊吓时，瓜头鲸也会快速的游走，但是其依然受到捕杀和鱼网缠困的威胁。瓜头鲸也存在着船首乘浪和跃身击浪的记录。
瓜头鲸具有高度的群栖性，族群中的鲸的数量最少在50只左右，一般情况下族群的鲸数一般在100到500只左右，甚至还出现过2000只的大族群。瓜头鲸也有着集体搁浅的记录，例如日本和菲律宾都出现过大量瓜头鲸集体搁浅的记录。瓜头鲸也会与弗氏海豚结伙，它偶尔也会同长吻飞旋原海豚，条纹原海豚以及其他鲸豚类共游。
分布
瓜头鲸生活在热带及亚热带的深水海域，在菲律宾（特别是宿务岛周围）以及澳大利亚东部沿岸普遍可见。夏威夷终年可见，而且大多数的瓜头鲸目击报告一般都在大陆架的向海侧以及大洋孤岛附近，很少出现于暖温带水域，它也极少靠近陆地。有人认为瓜头鲸分布范围的北界可能与暖洋流有关。
伪虎鲸

伪虎鲸（学名："Pseudorca crassidens"），又名黑鯃、拟虎鲸、拟逆戟鲸，为海豚科伪虎鲸属下唯一的现生种，模式产地在英格兰，在海豚科中的体型排名第三。虽分布范围包含温带至热带海域，但主要还是生活在热带区域。伪虎鲸当初的命名来自于一颗头骨，特征和虎鲸的头骨相似，因此取名「伪虎鲸」。
虽然体表外形和黑白分明的虎鲸有所差异，但生态习性正如其名，除了猎捕大型鱼类外（如鲔鱼旗鱼等），也会攻击其他小型鲸豚，泳速快可深潜。也具高度的社会性。
分布
伪虎鲸主要出没在全世界各地热带至亚热带的开放海域，但也偶而会延伸到大陆棚与岛屿周边的近岸水域。台湾周边海域在澎湖、垦丁、屏东及宜兰花莲台东、兰屿绿岛等均有正式的目击纪录，但不常见。东部海域偶而会与瓶鼻海豚等共游。在香港，亦有多次发现伪虎鲸出现的纪录。
基本资料与外观
出生时体长约1.5-2.1公尺。成体平均体长为4.9公尺，成年有雌雄二型性，雄形体型较大。成体雌性体长可达4公尺，体重1,200公斤；雄性体长可达为6.1公尺，体重2,200公斤。以上的体长体重在不同水域有地理上的变异。
伪虎鲸体色为黑色或深灰，也因此属于俗称黑鲸类的一员，背鳍于背部中央，呈镰刀形，与领航鲸基部较宽的背鳍有明显的差异。此外，伪虎鲸的胸鳍形状有S型的弧度，也是本种的辨识特征之一。其他黑鲸类的辨识相近特征可参考卡斯卡迪亚研究 。与亲缘关系相近的花纹海豚不同，伪虎鲸身上因种间及种内竞争而造成的伤疤最终会变回深色。伪虎鲸有些微的雌雄二型性，除了体型大小的差异外，雄性的额隆较雌型的突出。伪虎鲸的牙齿为圆锥状，上颚总数有14-21颗，下颚有16-24颗。
作为齿鲸，伪虎鲸也利用头部的额隆发出回声定位，用来导航和寻找猎物，也具备灵敏的听力。
伪虎鲸在8-14岁达到性成熟，在圈养的环境中，曾有雄性57岁雌性62岁的纪录。其中一群的资料显示，幼豚的间隔约7年，怀孕期约15个月，母鲸哺乳9-24个月。且证实有更年期的情形，约在45-55岁之间。
分类
英国古生物学家和生物学家理查德欧文在他1846年的着作《英国化石哺乳动物和鸟类的历史》中首次描述了伪虎鲸，它基于1843年在沼泽区发现的亚化石，并将其划归为鼠海豚属。物种名称的学名"crassidens"意为“厚实的牙齿”。
1846年动物学家约翰·爱德华·格雷其划归为虎鲸属，直到1861年一批冲上丹麦基尔湾海岸的尸体，人们意识到该物种没有灭绝。基于这些尸体以及三个月后搁浅的一群伪虎鲸，动物学家约翰内斯·西奥多·莱因哈特于1862年将该物种归入新建立的伪虎鲸属，从而确定牠既不是鼠海豚也不是虎鲸。「伪虎鲸」这个名称来自其头骨与虎鲸头骨的相似性。
目前有证据显示其头骨型态有地缘上的差异(Kitchener et al., 1990)，但仍未正式分出亚种。
分类上属于海豚科的圆头亚科(Globicephalinae)，和领航鲸，瓜头鲸，小虎鲸，瑞氏海豚（花纹海豚）亲缘关系较接近，除体色深黑外，腹部胸口处均有锚状斑的体色。
分布与族群
由于伪虎鲸也属于高阶掠食者，全球伪虎鲸的数量目前估算不超过六万只，在海豚科中数量算是相当少的。主要的族群可能在东热带太平洋近四万只（1990年代的估算），而其他区域多为零星的如夏威夷群岛周边仅有150-200只的群体，西北列岛也仅有550只左右，美国的EEZ经济海域约1550只。而日本对于西北太平洋海域的估算约为二千只。也因此近年来已经认定伪虎鲸为需要保护的鲸豚种类之一。
行为
伪虎鲸的社会性相当高，通常成群移动，由20到100只个体组成。在夏威夷海域，曾记录到个体间的长期（15年）稳固关系，透过鲸豚影像辨识(photo ID)的分析指出，伪虎鲸个体间有紧密的连结(Baird et al., 2008)。
伪虎鲸集体搁浅的倾向（最高纪录达八百三十五只，1964年在阿根廷），也明确显示出他们的高社会性。伪虎鲸在白天较活跃，经常观察到野生个体彼此分享食物。关于他们的潜水行为我们所知甚少，曾有一只装设追踪器的伪虎鲸被记录到闭气12分钟、下潜深度超过230公尺。
生态习性
伪虎鲸食物来源的种类及数量很多元，通常以各种大洋性的鱿鱼和鱼类为食，但也有文献记载，在东热带太平洋曾观察到伪虎鲸捕食从鲔鱼围网逃脱出来的小型海豚，亦曾捕猎大翅鲸幼子、攻击抹香鲸。
人为活动影响
文献中记录了多种伪虎鲸与人类的互动行为。在夏威夷，常可见到伪虎鲸在赏鲸船船头乘浪。各地水族馆也有被圈养的伪虎鲸，其中包括日本、美国、荷兰、香港，以及澳洲。伪虎鲸已成功在几个地方被人工繁殖及饲养，此外伪虎鲸与瓶鼻海豚的混种是可存活下来的。 
另外伪虎鲸会偷食渔民钓获的渔获，此种行为在日本、夏威夷、印度洋、墨西哥湾都有记录，台湾东部海域和澎湖地区也有相同情形。在日本，伪虎鲸和渔业行为间的冲突导致他们被直接
条纹原海豚

条纹海豚（学名："Stenella coeruleoalba"）(英文名称: Striped Dolphin, Euphrosyne Dolphin) 为海豚科原海豚属的动物。全球性广泛分布，温带、亚热带至热带的开放性浅水域均可见。该物种的模式产地在南美拉普拉塔附近。
外型
流线体型，成体体长1.8至2.5公尺。成体体重为90至150公斤。上下颚齿各为78至110颗。有细长嘴喙，身体两侧有独特的指状条纹，眼睛与胸鳍前端亦有过眼线，眼睛到腹部有细条纹。
生态习性
根据地区的研究，条纹母海豚性成熟年龄在地中海为12岁，太平洋地区约7-9岁。公海豚7-15岁性成熟。怀孕期约12个月，每胎之间有3-4年的间隔。寿命为55-60岁。
条纹海豚的食物包括各种的中小型，中层或底层动物，特别是灯笼鱼(lanternfish)、鳕鱼和鱿鱼。条纹海豚主要出现在大陆坡外侧的大洋(大陆斜坡)海域，出没也常与涌升流或其他温暖洋流有关。从表层到底食的广泛觅食区，食物分布深度为200-700米，在不同海域食性会因地制宜。
台湾海域目前仅在台东、绿岛与兰屿间有目击纪录，而垦丁国家公园附近的南湾海域及新竹、苗栗、台中、高雄、宜兰、金门及澎湖海域也曾有搁浅事件发生。
海上行为
条纹海豚通常以数十只到数百只的群体出现在海面，水面的展示行为丰富(如击浪、花式跳跃等)，不常进行船首乘浪。
保育状况
条纹海豚在地中海海域经历过两次大规模流行病(麻疹病毒)的感染，造成数千只以上的死亡; 且该海域海豚体内的污染物累积量也相当高，可能造成海豚的免疫力问题。 在各海域也有渔业混获致死的情形。另外在日本海域也有直接猎捕的事件。
糙齿海豚

糙齿海豚（学名：）为海豚科糙齿海豚属的动物。分布于全球的温暖或热带的深水水域，例如南海、东海、台湾海域等海域。Georges Cuvier在1823年时首次描述此物种。它们的属名「Steno」，是来自于希腊文的「窄」，可呼应此种海豚的狭窄嘴喙，其形状为糙齿海豚的辨识特征之一，此属无其他的种类。该物种的模式产地在法国附近。 糙齿海豚有时也称为皱齿海豚，主要因为牙齿上有纵脊的粗糙表面。
外观描述
糙齿海豚的体型稍大，成年海豚的体长在2.09到2.83公尺间，体重则在90到155公斤之间，成年雄性的体型较雌性稍大。牠们最显著的区别特征是: 锥形的头部和窄长的吻部；和其他吻部较短或有明显突起额隆的海豚种类不同。如其俗名所示，此物种的牙齿相当独特，表面有粗糙的纵痕。 糙齿海豚的牙齿每侧(上颚或下颚)约各有19到28颗牙齿。 
与其他外观相似的海豚种类相比，糙齿海豚的胸鳍在身体较后方，不过在海上，人们仍容易将糙齿海豚误认为飞旋海豚，斑海豚或瓶鼻海豚。较明显区分的差异为: 糙齿的背鳍较高大，约18到28公分，且腹部两侧颜色为浅灰色，背鳍与胸鳍则是深灰色，最容易区分的仍是由侧方观察，吻部至头顶斜缓的线条，有时亦可年纪较长的个体嘴喙下方常白色的区块。
族群与分布范围
此种类通常分布在全球三大洋的亚热带与热带水域，鲜少超过北纬40度或南纬35度，且偏好在大洋的深水区。但某些区域仍有特例: 如巴西与西非海域的糙齿海豚较常出现在离岸较近的浅水域。另外，在半开放性的湾区也可以见到糙齿海豚(例如泰国湾，红海，墨西哥湾，加洲湾..等)。在地中海，近来发现亦有一小群固定居住的糙齿海豚。
社会行为与食性
糙齿海豚是典型的社群性动物，不过鲸豚学家也曾观察到一些独来独往的个体。平均而言，糙齿海豚群体约有10到20只成员，但群体数量十分多变，少至2只，多至90只都有。有些鲸豚学家认为数量较多的糙齿海豚社群是短期性的偶然聚集，是由规模较小且关系较持久的小社群偶尔结合而成。有些研究也指出糙齿海豚会和领航鲸、伪虎鲸和大翅鲸等其他的鲸豚共游。
虽然不像其他种类的海豚一样频繁，但有时糙齿海豚也会有船首乘浪（bow-ride），也会将牠们的头和下巴在游泳时浮出水面。目前所知至少能潜到50公尺，并且潜水在水面下待15分钟。
关于糙齿海豚的食性资料只有零碎的纪录，生物学家曾在搁浅的糙齿海豚胃中发现银鱼、秋刀鱼、鳄形叉尾鹤鱵、沙梭鱼和带鱼等中表层鱼类为主，及数种花枝与章鱼。在自然界的天敌中，可能会被虎鲸或大型鲨鱼捕食。
生活史
糙齿海豚一次一胎，但目前仍不知道妊娠期，也不确定是否有特别的繁殖季节。出生时的糙齿海豚约100公分长，在出生后的前五年会迅速成长。雌性的性成熟期约在六岁至十岁间，雄性的则在五到十岁间。详细的生活史资料尚待搜集。
保育
糙齿海豚并未受到人类活动的明显威胁，日本的捕鲸者会捕杀少部份的个体。有些糙齿海豚则会被用以捕获鲔鱼的大型围网或其他流刺网等混获。少数海洋世界有饲养糙齿海豚，但多半为无法野放回大海之搁浅动物。台湾每年有数次糙齿海豚的搁浅事件，在北海岸多为活体搁浅，2002年在福隆海域搁浅的糙齿海豚经1个月的救治后顺利野放回大海。2004年2月有三只糙齿海豚迷途游进淡水河长达3周，其中两只经救援野放回大海，第三只不幸在数日后在淡水河岸被发现已死亡。
灰鲸

灰鲸（学名："Eschrichtius robustus"），现又称东太平洋灰鲸，其他称呼有加州灰鲸、魔鬼鱼、掘贝者和弱鲸，是一种每年来往摄食区和繁殖区的鲸。为灰鲸科灰鲸属的动物。在中国大陆，分布于黄海、东海等海域，多栖息于热带及暖温带海域。该物种的模式产地在瑞典。牠们约有16公尺长，36公吨重，一般可活到50–60岁。灰鲸曾一度被称为「魔鬼鱼」，因为当牠们被追猎时会奋力搏斗。灰鲸是灰鲸属中唯一的现存物种，亦是灰鲸科中唯一的现存物种。灰鲸科在地球上已有约1500万年的历史。在很久之前灰鲸科一度是巨牙鲨的捕食对象（巨牙鲨现已灭绝）。
族群、分布和迁徙
目前灰鲸在太平洋有两族群：其中一个不多于300只灰鲸的小族群的迁徙路线似乎没有人类知道，但一般推测是在鄂霍次克海和南南韩之间，而另一大族群（东太平洋族群）的迁徙路线则是在阿拉斯加和下加利福尼亚州之间。而北大西洋从前亦曾有第3个族群，不过在300年前已因被大量猎杀而灭绝。
在秋天，灰鲸在东太平洋或加州开始牠们为期2–3个月，长达8,000–11,000 公里，沿著美国和墨西哥西岸往南的迁徙旅程。牠们以小组的形式迁徙，其目的地是下加利福尼亚州和南加利福尼亚湾的海岸，牠们会在那里繁殖，而牠们通常都是3只或以上的灰鲸一起生殖。怀孕期约为1年，怀孕的母鲸会回到繁殖地生下单胎的小灰鲸，相信那里深水的繁殖区可以保护新生的小灰鲸免受鲨鱼的袭击。
小灰鲸出生时尾巴会先出母体，并长约4米。
数个星期之后，牠们开始归程。牠们以时速10 公里的速度前进，这样来回共长16,000–22,000 公里，被认为是任何哺乳动物中每年迁徙最长的距离。赏鲸的行业给生态旅游和水生动物的爱好者提供了在灰鲸迁徙时看灰鲸的好机会。
摄食
这种鲸主要的食物是水中的甲壳纲动物。按照生物学上的分类，牠们是属于须鲸，有鲸须，可以当作筛子用，捕获海中的小动物包括片脚类动物等，也顺带把沙、水和其他东西吃掉。通常灰鲸会在牠们迁徙途中进食。牠们喜欢用右身滤食食物。
特征
成年的灰鲸肤色是棕灰或浅灰，全身覆盖着淡色中夹杂白色或橘色的斑点，腹部的颜色较浅。身体后部的皮肤上凹凸不平。它的眼睛是圆形的，位于口角的后面，比其他须鲸类的眼睛的位置靠上，上眼睑略长。耳孔较大，位于眼睛与鳍肢的基部之间。鲸须是淡黄色的。鳍肢上有4指，没有第一指。
迁徙
灰鲸在东太平洋或加州的迁徙路线一般被认为是目前所知哺乳动物中最长的迁徙距离。牠们从白令海和楚科奇海出发，在墨西哥下加利福尼亚半岛的繁殖区结束，牠们来回的迁徙令牠们从海岸线迁到了12,500公里以外。
当北面的冰开始向南推进时，这旅程就会开始。灰鲸日夜赶路，每天平均可前进120 公里。在12月中旬到1月上旬，大部分的灰鲸都已到达了加州的蒙特瑞和圣地牙哥。 
12月下旬到1月上旬，首批灰鲸开始陆续抵达下加利福尼亚半岛的繁殖区。这批灰鲸通常都是怀孕的母鲸，希望在繁殖区找个好地点生下小灰鲸，以及有一些单独的雌鲸，希望找到适合的雄性配偶。在2月中旬到3月中旬，其他大部分的灰鲸都到达繁殖区。这时繁殖区充满了照料小鲸的母鲸及正在找寻配偶的雌鲸。 
2月和3月诏后，首批离开繁殖区的是雄鲸及一些单独的雌鲸。当牠们找到配偶后，会北移到牠们在白令海和楚科奇海的摄食区。怀孕的母鲸和牠们新生的小鲸是离开繁殖区的最后一批。当牠们的小鲸准备好长途的迁徙后，牠们才会离开繁殖区，因为牠们通常都在3月下旬到4月中旬才离开。有时也会有一些母鲸和牠们的小鲸继续逗留下去，到5月才离开。
对灰鲸的保护及人类的影响
成年灰鲸的天敌为人类和虎鲸。加州灰鲸的繁殖区在1857年被人类发现之后，那里的灰鲸被过度猎杀，几乎要绝种。因为鲸数量减少而导致鱼获不好后，鲸的数量又慢慢的恢复过来，但在20世纪工厂的船只出现之后，鲸的数量再度减少。灰鲸于1949年开始被国际捕鲸委员会（IWC）立法保护后，就再没有遇上大规模的猎杀行动。
小规模的猎杀灰鲸行动从那时开始，可是原来俄罗斯东北部楚科奇半岛一带有大量灰鲸在那里度过夏天。猎鲸的行为逐渐严重，世界亦逐渐关注灰鲸，反猎鲸的人士纷纷阻止对灰鲸的猎杀行为。
到2001年，加州灰鲸的族群数量又回到约26,000只。到2004年，西太平洋（近韩国、日本和堪察加半岛的海）灰鲸族群的数量估计有101只。 
灰鲸的大西洋族群在17世纪被大量猎杀至几乎绝种。可是在2005年7月，在兰开夏郡中部大学工作的科学家提议把一部分灰鲸迁至大西洋爱尔兰海。并没有人知道这计划是否能实现。
捕获纪录
1972年，一只名为「Gigi」的3岁小灰鲸被捕获，经过短暂的研究，在圣地牙哥附近获释放。
1997年1月，新生的小灰鲸「J.J.」被发现于洛杉矶海岸搁浅，发现时为4.2 米长，800 公斤重，被送往圣地牙哥海洋世界照料。1998年3月31日，「J.J.」在太
艾氏鲸

艾氏鲸（学名："Balaenoptera edeni"）又名鳀鲸，为须鲸科须鲸属的动物。在中国大陆，分布于东海、南海等海域，在福建、广东及海南沿海相对常见，一般栖息温暖的近海。该物种的模式产地在缅甸。艾氏鲸在形态上与布氏鲸极为相似，但艾氏鲸的吻部一般更加尖锐，头部整体呈V形，且具有五条脊突(布氏鲸有三条)。相比其他大型须鲸，艾氏鲸是更积极的捕食者，其主要食物为各类小型鱼类。
豚鹿

豚鹿（学名："Axis porcinus"）为鹿科花鹿属的动物。在中国大陆，分布于云南等地。该物种的模式产地在孟加拉。
毛冠鹿

毛冠鹿（学名："Elaphodus cephalophus"）为鹿科毛冠鹿属下唯一的动物，是中国的特有物种。分布于陕西、青海、安徽、云南、广东、四川、贵州、福建、浙江、湖北等地，多生活于林缘灌丛、草丛、竹丛。该物种的模式产地在四川宝兴县。
黄羊

黄羊（学名："Procapra gutturosa"）为洞角科羚羊亚科原羚属的动物。在中国大陆，分布于黑龙江、内蒙古、甘肃、河北、陕西、山西、宁夏、辽宁、吉林等地，多栖息于草原、荒漠草原。该物种的模式产地在外贝加尔地区鄂嫩河上游。
倭岩羊

倭岩羊（学名："Pseudois schaeferi"）或称矮岩羊、小岩羊，是产自中国四川西部、西藏东部和云南西北部山区的牛科动物，其分布主要限于金沙江流域的狭窄地带，模式产地在四川巴塘县南部。原被视为岩羊的亚种，1970年代的形态学研究认为它是独立物种，但最近的分子分析表明二者间的差异很小，因此建议将其重新列为岩羊的亚种。
分类简史
倭岩羊最初是1934－1936年间 Dolan 和 Schäfer 在青藏高原探险时发现的。1938年 Engelmann 在抄写 Schäfer 的野外记录时，将倭岩羊归为岩羊的亚种，但未对其命名。1940年 Allen 认为倭岩羊的标本只是未成熟或因食物不足而发育不良的岩羊，将其归入四川岩羊（岩羊四川亚种，"Pseudois nayaur szechuanensis"）。直到1963年，倭岩羊才被 Haltenorth 首次命名为“"Pseudois nayaur schaeferi" ”。1978年 Groves 发现了足够的形态学依据，将倭岩羊单列为独立物种。
21世纪以来，学界通过遗传学技术试图解决倭岩羊的分类问题，其结果对倭岩羊的独立物种地位提出了挑战。基因分析显示倭岩羊与岩羊之间仅有微弱的分化，这显示倭岩羊不应是一个独立物种，可能更适合划为岩羊的亚种。然而更进一步的遗传学研究认为，即使是亚种级别也不适用于倭岩羊。最新的研究显示，倭岩羊为多系起源，与四川岩羊在系统发育树上相互交错，形成错综复杂的母系进化关系，并不能直接聚为一个单系群，因此不宜将倭岩羊划为一个独立的种或亚种，而应视为四川岩羊中一个形态变异的特殊种群。
倭岩羊与四川岩羊处于基因交流半隔离状态，它们同域栖息，但岩羊在海拔较高处，倭岩羊在海拔较低处，二者被海拔仅1000米处的森林带隔开，种群之间未有互动。有学者提出倭岩羊可能是一个正在形成独立物种的外围孤立种群，某个单一的基因突变可能是致其体型矮小化的原因。
形态特征
倭岩羊体呈棕灰色，带有银色光泽，一般比岩羊的体色更深；腹部及四肢内侧为白色，较岩羊更暗淡；四肢外侧的毛色比躯干深，但无类似岩羊的明显的黑色斑纹，面部、颈部和腹侧的暗色斑纹也不如岩羊明显，仅老年雄性明显具备这些斑纹。两性都有角，雌性短小的角与雌岩羊的角相同，从前额垂直向上生长，略向外弯曲；雄性的角向两边弯曲，尖端向上而外扩，长度可达41厘米，比雄岩羊的角更细小、更偏向直立，且不向内弯曲，未形成雄岩羊角围成的半圆。此外，倭岩羊的毛皮比岩羊更短，并有稀疏的底毛。
头至躯体全长106－160厘米，肩高50－80厘米，尾长7－17厘米。与岩羊的主要区别在于两性差异较小，成年雄性体重28－39千克（最重为65千克），约为成年雄岩羊的一半；雌性个体则与雌岩羊非常相似，重17－40千克。除了成年雄性的体重外，其他各项体型测量数据较岩羊并无明显差距。它们在冬季不能很好地保持体况，会变得瘦弱许多。
生活习性
倭岩羊主要栖息于中国四川和西藏金沙江沿岸植被稀疏的干旱山区，活动在海拔2600－3200米的陡峭的岩石草坡，偶尔进入针叶林。生性胆小而警惕，因此很难被观察。全天交替觅食和休息，晨昏最活跃，通常在11点－15点间睡觉，会用前肢在地上刨出浅坑并卧于其内。常由4－6只个体结成小群，1950年代当地人曾发现过25只的大群，此后由于人类猎杀、家畜侵占资源及生境丧失，其种群规模一直在减小，目前的群体通常少于15只。雄性会互相组合成群，也会与雌性及未成年者组群。倭岩羊和岩羊同域分布，但岩羊栖息在海拔更高处，二者以山腰的树林为隔离带，尚未发现它们混合栖息。
倭岩羊以各类草为主食，兼食低矮灌木和苔藓等。天敌包括狼、豺、豹和大型猛禽。
生长繁殖
雌性倭岩羊的孕期约160天，每胎一仔，偶有双胞胎。幼仔通常在5月下旬或6月出生，并在半年内断奶，一年半内性成熟，但雄性可能约7岁才达到体成熟并开始与雌性交配。繁殖季节在11月中旬到12月中旬之间。
种群现状
倭岩羊的大部分种群似乎集中在川藏交界处295平方千米的地区，未发现在巴塘县北部生存的证据。因分布范围狭窄，栖息地退化和遭到破坏，加之被人类猎杀，倭岩羊的数量呈下降趋势，种群密度估值仅为每平方千米0.5－1只。IUCN 将其列为岩羊的亚种，评估现状为濒危，而《华盛顿公约》（CITES）则未列入倭岩羊。在有限的分布范围内，倭岩羊无法避开人和牲畜，无处不在的人类活动对其造成了巨大的生存压力。预计未来十年内，其数量将减少50 % 以上。
金背松鼠

金背松鼠（学名："Callosciurus caniceps"）为松鼠科丽松鼠属的动物，原生在西马来西亚，泰国和缅甸南部，现在已经人为引进琉球群岛。该物种的模式产地在缅甸。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
赤腹松鼠

赤腹松鼠（学名："Callosciurus erythraeus"）为松鼠科丽松鼠属的动物。分布于孟加拉国、柬埔寨、印度、老挝、马来西亚、缅甸、泰国、越南、台湾、西藏、陕西、安徽、云南、海南、四川、江苏、福建、浙江、湖北等地，主要生活于热带、亚热带森林。该物种的模式产地在印度阿萨姆。
特征
体长约18~24公分，尾长约18~20公分，体重在500公克以下，腹部及四肢内侧呈现赤红色，尾毛膨松明显黑棕色夹白毛，背部暗褐色,且有惊人的跑步速度。
习性
为日行性动物，大多单只活动，常见其于树林间跳跃。清晨和黄昏为其活动高峰，利用树洞或自行找寻枝叶做窝；叫声独特而多样，但容易分辨。全年可生殖，生殖季时偶而可见两只相互追逐。植食性，喜食植物之种子与果实。
亚种
本物种的亚种多达30多个，以下只是部分亚种：
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
白背松鼠

白背松鼠（学名："Callosciurus finlaysonii"）为松鼠科丽松鼠属的动物。分布于老挝，缅甸，泰国，越南以及中国大陆云南等地，一般栖息于热带森林。该物种的模式产地在泰国。
亚种
白背松鼠包括以下亚种
蓝腹松鼠

蓝腹松鼠（学名："Callosciurus pygerythrus"）为松鼠科丽松鼠属的动物。分布于孟加拉国，越南，印度，缅甸，尼泊尔以及中国大陆西藏、云南等地，常见于热带森林。该物种的模式产地在缅甸勃固。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
五纹松鼠

五纹松鼠（学名："Callosciurus quinquestriatus"）为松鼠科丽松鼠属的动物，分布在缅甸北部和邻近的中国云南。该物种的模式产地在云南盈江县蚌西。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
达乌尔黄鼠

达乌尔黄鼠（学名："Citellus dauricus"）为松鼠科黄鼠属的动物。在中国大陆，分布于、陕西、青海、内蒙古、甘肃、河北、黑龙江、吉林、山东、辽宁、宁夏等地，多生活于草原和半荒漠。该物种的模式产地在内蒙古呼伦池。
赤颊黄鼠

赤颊黄鼠（学名："Citellus erythrogenys"）为松鼠科黄鼠属的动物。在中国大陆，分布于新疆、内蒙古等地，主要生活于荒漠以及半荒漠。该物种的模式产地在俄罗斯境内阿尔泰山。
天山黄鼠

天山黄鼠（学名："Citellus relictus"）为松鼠科黄鼠属的动物，分布于帕米尔高原西部，天山区域的中西部，包括哈萨克斯坦，吉尔吉斯斯坦，乌兹别克斯坦和中国新疆伊犁地区等地。它一般生活于低山丘陵地带的山地、草原和荒漠草原，海拔500-3000米的区域。该物种的模式产地在哈萨克斯坦境内西天山(42°N,71°E)。
长尾黄鼠

长尾黄鼠（学名："Citellus undulatus"）为松鼠科黄鼠属的动物。在中国大陆，分布于黑龙江、新疆、内蒙古等地，常见于山地草原。该物种的模式产地在西伯利亚色楞格河。
橙腹长吻松鼠

橙腹长吻松鼠（学名："Dremomys lokriah"）为松鼠科长吻松鼠属的动物。分布于印度，缅甸，尼泊尔和中国西藏等地，主要栖息于海拔1500-3400米的青冈林或海拔1100米以上的亚热带森林。该物种的模式产地在尼泊尔。