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暴雪鹱

暴雪鹱（学名："Fulmarus glacialis"），又名管鼻鹱，为鹱科暴雪鹱属的鸟类。
是一种数量非常多的海鸟，主要分布于北大西洋和北太平洋的副极地气候地区。在南半球有一次确定的观测记录，曾在新西兰南部发现过一只鸟。暴雪鹱有两种颜色型态：一种是淡色型，具有白色的头和身体以及灰色的翅膀和尾巴；另一种是深色型，则是全身均为灰色。虽然外观上与海鸥相似，但实际上暴雪鹱属于鹱科。
北方暴雪鹱及其姐妹物种南方暴雪鹱 （Fulmarus glacialoides） 是现存的暴雪鹱属（Fulmarus）的成员。暴雪鹱属于鹱形目，它们都有一些特征。首先，它们的鼻腔连接到上喙，称为管鼻；然而，信天翁的鼻孔在喙的两侧，而暴雪鹱和其他鹱形目成员的鼻孔在上喙的顶部。鹱形目的喙也很独特，分为七到九块角质板。其中一块构成上喙的钩部分，称为上颌钩。它们会产生由蜡酯和甘油三酯组成的胃油，存储在前胃中。这种油可以从它们的嘴里喷出来，从幼雏起就用于防御掠食者，以及作为雏鸟和成鸟长途飞行时的能量来源。这种油会使掠食者的羽毛纠结，可能导致其死亡。最后，它们还有一个位于鼻腔上方的盐腺，帮助去体内由于大量饮用海水而摄入的盐分。这个腺体会从它们的鼻子排出高浓度的盐溶液。
暴雪鹱最早由卡尔·林奈于1761年描述，基于从北极圈内斯匹次卑尔根获得的一个标本。格陵兰东北部的Mallemuk山以北方暴雪鹱（da：Mallemuk）命名。
分类
北方暴雪鹱由瑞典博物学家卡尔·林奈于1761年在其第二版书中正式描述。他将其与其他海燕一起归入属，并创造了二名法名称。林奈主要基于德国博物学家弗里德里希·马滕斯1675年在其斯匹次卑尔根航行记录中描述和插图的"Mallemucke"来进行描述。北方暴雪鹱现在被归入由英国博物学家詹姆斯·斯蒂芬斯于1826年引入的属中。这个属名来自古诺斯语 "Fúlmár"，意思是"臭鸥"，因为这些鸟会喷出臭味的油。特定名称"glacialis"是拉丁语，意为"冰冷的"。
分布
分布于北大西洋、北太平洋，英国苏格兰的圣基尔达岛是暴雪鹱在欧洲最大的栖息地。曾偶见于中国大陆的东北沿海。多生活于沿海峭壁的空穴中以及岩石性小岛。该物种的模式产地在北极圈内。
亚种
认可三个亚种：
描述
北方暴雪鹱的翼展为，长度为。体重范围为。该物种的颜色为灰白相间，具有淡黄色的粗壮喙和蓝色的腿。但是，除了淡色型和深色（或"蓝色"）型态外，在太平洋还有一种中间型态。只有深色型态的下方有更多的深色边缘，但它们的翅膀顶部都有浅色的内部初级飞羽。太平洋型态的尾巴比大西洋型态的颜色更深。
像其他海燕一样，它们的步行能力有限，但它们是强壮的飞行者，飞行时的翅膀动作很僵硬，与海鸥大不相同。它们看起来比海鸥脖子粗壮，喙短而粗。它们的寿命很长，寿命达31年并不少见。
行为
觅食
这种暴雪鹱会以虾、鱼、鱿鱼、浮游生物、水母和腐肉以及废物为食。当吃鱼时，它们会潜入几英尺深处捕获猎物。
繁殖
北方暴雪鹱在6至12岁之间开始繁殖。它们是一夫一妻制，形成长期的配偶关系。每年都会回到同一个巢址。繁殖季节从5月开始；但是，雌鸟有储存精子的腺体，允许交配和产卵之间间隔数周。在繁殖季节，成年暴雪鹱通常保持在距离繁殖地500公里内，而不是在寻找食物时旅行数千公里。它们的巢是一个位于草地上的简陋巢穴或地上植被整理出的碟状物，内衬较软的材料。这些鸟会在大型鸟类聚落筑巢。近来，它们开始在屋顶和建筑物上筑巢。雌雄都会参与筑巢过程。一颗白色的鸟蛋，，由双方孵化50至54天。晚熟雏鸟会被喂养2周，70至75天后完全换羽。同样的，雌雄双方都参与。在这期间，亲鸟是夜行性的，即使在光线充足的夜晚也不会活动。
社会行为
这种暴雪鹱的求爱仪式是雌鸟在一个岩架上休息，雄鸟落下来时嘴巴张开，头向后仰。他开始左右和上下摇头，同时叫唤。
在觅食时，它们会发出咕噜声和咯咯声，在繁殖季节则会发出喉音。
保护
北方暴雪鹱估计有15,000,000至30,000,000成熟个体，占据了的分布范围，其北美的种群数量正在上升，因此被国际自然保护联盟列为无危物种。上个世纪，由于商业捕捞渔业提供的鱼内脏可供食用，这些物种的分布范围大大扩大，但数量可能会因为这一食物来源减少和气候变化而缩减。在不列颠群岛，种群的增加尤为显著。
人为影响
北方暴雪鹱的胃内容物是海洋垃圾在海洋环境中一个显著指标，因为它们的数量多且分布广泛。2008年至2013年对143只北方暴雪鹱的研究发现，89.5%的鸟胃中含有微塑胶。计算出的平均数为每只鸟19.5块塑胶和0.461克。这比过去对北方暴雪鹱的研究高得多，可能意味著海洋生态系统和海岸线中的塑胶垃圾增加。然而，仍需更多研究来证实这一结论。来自荷兰的长期数据显示，自1980年代以来，暴雪鹱胃中的消费性塑胶增加，工业塑胶减少。塑胶摄入增加可能是
白额圆尾鹱

白额圆尾鹱（学名："Pterodroma hypoleuca"），又名白腹穴鸟，为鹱科圆尾鹱属的海鸟。它是一种小型圆尾鹱，分布于西北太平洋。其隐秘的习性、偏远的繁殖群落和有限的分布范围导致研究甚少，该物种的许多生物学方面仍然知之甚少。
分类
白腹穴鸟在1888年由英国博物学家奥斯伯特·萨尔文正式描述，并给予双名法名称"Oestrelata hypoleuca"。他指定的模式产地为“克鲁森斯特恩群岛”，而不是西北夏威夷群岛中的一个岛屿。 白腹穴鸟现在被归入1856年由法国博物学家夏尔·吕西安·波拿巴引入的"圆尾鹱属（Pterodroma）"中的其他圆尾鹱。 该属名结合了古希腊语的"pteron"，意为“翅膀”，和"dromos "，意为“赛跑者”或“跑者”。具体的修饰词"hypoleuca"来自古希腊语的"hupi"，意为“下”，和"leukos"，意为“白色”。
目前认为白腹穴鸟与斑海燕和白领海燕在亚属"Proaestrelata"中关系密切，这基于对整个"Pterodroma"属的形态、叫声、繁殖生物学、饮食和寄生性 虱的综合审查结果。
描述
白腹穴鸟是一种小型圆尾鹱，长约30厘米，翼展约67厘米。它的头部为白色，带有帽状黑色头羽和脸颊标记；整体头部通常具有鳞状外观。其浅灰色的上半身有较深的主羽和覆羽，在背部形成“M”标记。下翼为白色，边缘和腕关节及下翼覆羽处有深色斑块。尾部为深灰色，羽毛的其余部分为白色，除了胸部的深色半项圈。像其他圆尾鹱"（Pterodroma）"一样，黑色的喙短而呈钩状。腿和脚都是粉红色的，带有深色斑块。
分布
分布于太平洋北部，主要分布于夏威夷群岛及日本的小笠原群岛及硫磺岛，但偶尔也见于台湾岛以及中国大陆的福建等地的海岸。
其中995,000只个体，约占总数量的99%，在西北夏威夷群岛繁殖，而5,000只个体（占总数量的1%）在日本海岸的小笠原和火山列岛繁殖。
该物种的模式产地在太平洋北部的向风群岛-夏威夷群岛链。
行为
饮食
白腹穴鸟和与其密切相关的斑海燕是唯一以鱼为主食的圆尾鹱"Pterodroma"。主要的猎物是来自灯笼鱼科（灯笼鱼）和褶胸鱼科（斧头鱼）的鱼类。还消耗来自枪乌贼科的鱿鱼。 这些猎物都是中层水域居民，利用发光器在夜间迁移到水面进食；因此推测白腹穴鸟是夜行性捕食者，在海面上或飞行中捕捉猎物。白腹穴鸟的眼睛含有大量的色素视紫红质，有助于夜间视力。白腹穴鸟通常在海上是孤独的个体，但有时会出现在大型生物种群中。像所有管鼻目鸟类一样，白腹穴鸟的胃部有一个改良区域称为前胃，部分消化猎物以制成胃油，这是一种比猎物轻的高能量油。
繁殖
白腹穴鸟在西北夏威夷群岛的岛屿上密集群落中繁殖；包括法舰环礁、莱桑岛、利西安斯基岛、珀尔和赫米斯环礁、中途岛和库雷环礁；以及位于日本南部的火山列岛和小笠原群岛。此种只会在夜间造访栖息地，通常在日落后不久抵达。 繁殖季节为冬季，以避免与其他繁殖的管鼻目鸟类争夺洞穴。在西北夏威夷群岛，有时繁殖季节会与较大的楔尾鹱重叠，后者会驱逐甚至杀死白腹穴鸟幼鸟以使用繁殖洞穴。亲鸟双方共同参与挖掘洞穴，洞穴通常挖在沙或硬珊瑚基质中，长度在1至3米之间。已配对的成鸟对巢穴入口周围约2米的区域具有领地意识，并会进行防御。它们也显示出归巢性，连续多年返回同一巢穴，如果巢穴塌陷会重新挖掘。在较硬的珊瑚基质中挖掘的巢穴比在沙中挖掘的更不容易塌陷。
该物种被认为一生只会配对一次（像其他鹱形目鸟类）；配偶会进行追逐和互相鸣叫的交配飞行，然后才下蛋。每个繁殖季节一对配对成鸟只产一枚蛋，如果遗失则不会重新下蛋。下蛋通常在一月下旬。亲鸟双方共同孵蛋，雄性孵蛋持续八天，雌性孵蛋持续六天。大约在50天后孵化，时间约在三月中旬。幼鸟在孵化后是半早熟性的，覆盖著浅灰色的绒羽，孵化后两天内由双亲育雏，之后双亲会在海上觅食，晚上回来喂养幼鸟。幼鸟以胃油和小猎物为食。幼鸟在孵化后大约80天，六月初时长出成鸟羽毛。
迁徙
繁殖季节过后，幼鸟和成鸟会迁徙到日本本州和三陆的海域。迁徙的时间部分受海表温度影响。在八月开始向南和向东迁移，九月开始返回繁殖岛屿。在繁殖季节，会在繁殖岛屿周围的水域觅食。该物种在东太平洋尚未被记录到。
与人类的关系
在有人类到达之前，白腹穴鸟在主要的夏威夷群岛上繁殖，化石遗骸已在考艾岛、瓦胡岛和摩洛凯岛上被发现。这些骨骼与人类考古学遗址有关，强烈暗示它们与其他海鸟皆是波利尼西亚定居者的食物来源。该物种在欧洲人到达之前就已从主要岛屿上绝迹。
该物种目前受到引入物种的威胁，特别是老鼠。 波利尼西亚鼠和黑鼠已经摧毁了西北夏威夷群岛的圆尾鹱种群，主要是通过掠夺蛋。1960年代，在库雷环礁引入的波利尼西亚鼠对圆尾鹱造成了严重的问题，在那段五年期间没有一只雏鸟孵化成功（在没有引入掠食者的情况下，孵化成功率可以高
钩嘴圆尾鹱

钩嘴圆尾鹱（学名："Pseudobulweria rostrata"），又名黑背白腹穴鸟，为鹱科一种中等大小、深棕色和白色的海鸟，分布于整个太平洋。
旧属圆尾鹱属，今属拟燕鹱属。该物种包括两个亚种："P. r. rostrata" 繁殖于西中部太平洋，"P. r. trouessarti" 繁殖于热带和亚热带太平洋。黑背白腹穴鸟属于鹱科，是"拟燕鹱属（Pseudobulweria）"属中研究最多的成员，该属包括三种极度濒危的物种。 同样，黑背白腹穴鸟在2018年国际自然保护联盟濒危物种红色名录中被列为近危物种。 威胁包括引入的老鼠、野猫、猪、狗、镍矿开采和光污染。
分类
1848年，皮尔在塔希提收集并描述了该物种的第一个标本。1917年，黑背白腹穴鸟被分为两个亚种："rostrata" 和 "trouessarti"，由于"trouessarti"的喙更为粗壮。 两者不仅在生理上有差异，还分布在不同的地理位置。"P. r. rostrata," 指名亚种繁殖于西中部太平洋，而"P. r. trouessarti" 繁殖于热带和亚热带太平洋。起初被归类为"圆尾鹱属（Pterodroma）"，后来的基因研究显示该鸟类实际上属于"拟燕鹱属（Pseudobulweria）"属。此外，这项研究通过分析系统发育历史显示出黑圆尾鹱（"Pseudobulweria aterrima"）和黑背白腹穴鸟（"Pseudobulweria aterrima"）之间的物种区分。 确实，该属包括黑背白腹穴鸟、贝氏圆尾鹱（"Pseudobulweria becki"）、斐济圆尾鹱（Pseudobulweria macgillivrayi）、黑圆尾鹱（Pseudobulweria aterrima）和现已灭绝的大圣赫勒拿岛海燕（"Pterodroma"r"upinarum"）。类似于基因分析前的黑圆尾鹱，由于缺乏研究标本，某些科学家目前认为贝氏圆尾鹱是黑背白腹穴鸟的一个成员。
描述
成年黑背白腹穴鸟体重在315至506克之间，翼展平均为104.5厘米长，总长度在38至42厘米之间。 该物种的特征是其楔形尾巴、长翅膀和脖子、小头、黑色、粗壮而球状的喙、深棕色眼睛以及深色的细长身体和白色的腹部。此外，成年个体大多是深棕色，头部较暗，臀部较浅。它们的翅膀下部有一条隐约可见的白线，飞羽颜色较淡。幼鸟的羽毛与成鸟相似，雌鸟通常体型较小。 在远距离观察时，该物种可能很难与其他重叠分布的海燕区分。最大的区别通常在于黑背白腹穴鸟较窄的翅膀，飞行时完全垂直于身体并且笔直，更像信天翁。而白腹圆尾鹱（"Pterodroma alba"）是一种相似但较小的圆尾鹱，飞行时翅膀向前弯曲。在较近距离观察时，黑背白腹穴鸟与白腹圆尾鹱的区别在于后者较大的喙、翅膀下部缺乏白线和较浅的尾巴。 此外，有时会把大西洋圆尾鹱（"Pterodroma incerta"）误认为黑背白腹穴鸟，因为它们有相似的白色腹部。然而，大西洋海燕可以通过其棕色尾部下部、眼睛周围的黑色斑块和单一的翅膀下部区分。
分布和栖地
尽管名为黑背白腹穴鸟，但其分布于整个太平洋。如前所述，亚种在海洋的不同区域繁殖：
其非繁殖区分布地包括澳大利亚、关岛和密克罗尼西亚联邦。然而，流浪个体已在南和中美洲、亚洲和大洋洲的各地被发现，如下所示。
流浪个体曾在智利、哥伦比亚、哥斯达黎加、厄瓜多尔、萨尔瓦多、法属南部领地、危地马拉、印度尼西亚、日本、台湾岛、基里巴斯、马绍尔群岛、瑙鲁、夏威夷、尼加拉瓜、纽埃、诺福克岛、北马里亚纳群岛、帛琉、巴拿马、巴布亚新几内亚、秘鲁、菲律宾、皮特凯恩、萨摩亚、托克劳、汤加、图瓦卢、美国边远小岛和瓦利斯和富图纳被发现。
黑背白腹穴鸟需要陆地和海洋系统，通常在浅水和海洋栖地以及灌木地和森林栖地中发现。在海洋栖地方面，它们偏好水表温度高于25°C的水域。 因此，厄尔尼诺现象可能会影响它们在东太平洋水域的丰度。
行为
繁殖
黑背白腹穴鸟在筑巢时会在高海拔的山区或森林中产卵，这解释了它们在繁殖时偏好火山岛的行为。虽然黑背白腹穴鸟全年繁殖，但产卵高峰期在3月至7月之间，大多数新生雏鸟在7月至9月之间开始飞行。 一般来说，宽松的繁殖季节与3月至10月期间相关。 在新喀里多尼亚，"P. r. trouessarti" 在海拔高达500米的裂缝和洞穴中筑巢。在其他地区，该物种可能在高达1900米的高度筑巢。 总体而言，有关"拟燕鹱属（Pseudobulweria）"的繁殖生物学资料稀缺，尚未收集到孵化或育雏的数据。
饮食
黑背白腹穴鸟的饮食几乎不为人知，虽然有一些观察到的进食记录存在。这些记录描述了鸟类在水面上捕获猎物而不是潜水。例如，它们被发现捕食海黾，并与其他海鸟和领航鲸有进食关系。分析它们的胃内容物显示其消化了深海远洋鱼类
灰鹱

灰鹱（学名："Ardenna griseus"）为鹱科水薙鸟属的鸟类，又名灰水薙鸟，俗名灰色水鸟是一种中大型鹱，属于海鸟家族鹱科。
在纽西兰，它也以其毛利语名字tītī和羊鸟而闻名，如其近亲楔尾鹱（"A. pacificus"）和澳大利亚短尾鹱（"A. tenuirostris"）。
分类
灰水薙鸟于1789年由德国自然学家约翰·弗里德里希·格梅林正式描述，使用双名法"Procellaria grisea"。该鹱在1777年由詹姆斯·库克在其第二次航行至太平洋的记录中简要描述，而在1785年，英国鸟类学家约翰·拉森描述了一个博物馆标本。灰水薙鸟现在被归入1853年由路德维希·赖兴巴赫引入的水薙鸟属"（Ardenna）"。属名"Ardenna"由意大利自然学家乌利塞·阿尔德罗万迪于1603年用来指称一种海鸟，种小名"grisea"是中世纪拉丁语中“灰色”的意思。该物种被认为是单型种，没有亚种被认可。
它似乎与巨鹱（"A. gravis"）和短尾水薙鸟特别密切相关，都是钝尾黑喙的物种，但其精确的亲缘关系尚不清楚。无论如何，这三种鹱都是基于线粒体DNA的系统分析，被移入一个单独的属"（Ardenna）"，在该属中的属于体型较大的。
描述
灰水薙鸟长，翼展。，嘴峰长约47.8毫米，喙宽度约7.8毫米，喙厚度约10毫米，跗跖长约55.8毫米，尾长约88毫米。
它具有该属典型的“剪水”飞行方式，刚硬的翅膀几乎不拍动，从一侧倾斜到另一侧，翼尖几乎触及水面。其飞行强而有力，翅膀保持僵直，给人以一种非常小的信天翁的印象。这种鹱可以通过其深色羽毛识别，这也是其名称的由来。在较差的观察条件下，它看起来全黑，但在良好的光线下，它显示为深巧克力色，翼下中央有一道银色条纹。
通常很吵闹，灰水薙鸟在繁殖地会咕咕叫和呱呱叫。
在大西洋中，这是唯一的鹱，而在其范围内的太平洋部分，还有其他全黑色的大型鹱。特别是短尾，在远处几乎无法与本种区分。
分布和栖地
灰水薙鸟在南太平洋和南大西洋的小岛上繁殖，主要分布在新西兰、福克兰群岛、火地岛，以及奥克兰群岛和菲利普岛（诺福克岛附近）。它们在十月开始繁殖，孵卵约54天。小鸟孵化后，父母会照顾雏鸟86到109天。
它们是壮观的长距离迁徙者，沿著环形路线迁徙，在繁殖季节结束时（3-5月）向北迁徙，穿越太平洋和大西洋的西侧，6-7月达到亚北极水域，然后从西向东穿越，再在9-10月向南返回，11月到达繁殖地。它们并不是以群体迁徙，而是个体迁徙，只有在偶而的情况下才会聚集在一起；例如，1906年6月，两只灰水薙鸟在墨西哥的瓜达卢佩岛附近被射杀，比大部分群体通过的时间早了几周。同样，2004年10月在马绍尔群岛的瓜加林岛附近观察到的许多大型深色鹱，但身份仍然是个谜；它们可能是灰水薙鸟或短尾水薙鸟，但一般认为这两个物种不会在那个时间通过该地区。
在大西洋中，它们从福克兰群岛（52°S 60°W）北上至北大西洋的60至70°N的北挪威海域，距离超过17,300公里；在太平洋中，有相同或更远的迁徙距离；虽然太平洋的繁殖地不在南边（位于新西兰的35至50°S），但海洋的纵向宽度使得迁徙距离更长。最近的标放实验证明，在纽西兰繁殖的个体，一年内行程可达74,000公里，远及日本、阿拉斯加和加利福尼亚，平均每天超过500公里。
在英国，它们在8月和9月下旬向南移动；在强烈的北风和西北风下，它们可能会偶尔被“困”在狭窄的、几乎封闭的北海中，重返大西洋的路径上，可以看到它们在英国东海岸大量向北飞行，重新回到苏格兰北部的路径。
生态与现状
灰水薙鸟以鱼和鱿鱼为食。它们可以潜水深达68米寻找食物，但更常见的是在水面上捕食，特别是经常跟随鲸鱼捕捉被其惊扰的鱼类。它们也会跟随渔船，捕捉被扔掉的鱼屑。同位素分析显示，灰水薙鸟和巨鹱的生态角色明显重叠。
它们在巨大的群体中繁殖，雌鸟产下一颗白色的卵。这些鹱在用植物材料铺成的洞穴中筑巢，只有在夜间才会前往，以避免被大型海鸥捕食。灰水薙鸟的洞穴结构，处于繁殖群体内部和外围可能有所不同，并受到繁殖空间和栖息地竞争的影响，茂密草丛下的土壤比其他基质更容易挖掘。
在纽西兰，每年约有250,000只羊鸟被土著毛利人捕获以提取油和食用。即将离巢的幼鸟从洞穴中被收集，拔毛，并经常用盐保存。2022年，气候变化被认为正在影响w:Ngāi Tahu（毛利部落）这一捕猎文化。
其数量在近几十年来一直在下降，目前被国际自然保护联盟列为近危物种。2009年，捕获量创下历史新低，一个捕鸟笼平均捕获接近500只鸟；而在2009年，这个数字估计接近每笼40只。
希区考克灵感的来源 "鸟"
1961年8月18日，"Santa Cruz Sentinel"报导在加利福尼亚州北蒙特雷湾的海岸上，目击到数千只疯狂的灰水薙鸟，它们吐出鳀鱼，撞向物体，并在街
楔尾鹱

（学名："Ardenna pacifica"）为鹱科水薙鸟属的鸟类，又名长尾水鸟、曳尾鹱。分布于印度洋和太平洋的热带和亚热带海域、台湾岛等地，常见于远洋的岛屿以及产卵于洞穴中。该物种的模式产地在太平洋克马德克群岛。
特征
楔尾鹱体重约388克，翼长约296.8毫米，嘴峰长约40.9毫米，喙宽度约7.9毫米，喙厚度约10.1毫米，跗跖长约46.9毫米，尾长约130.4毫米。楔尾鹱是候鸟，其栖息在开放的海洋及海岛环境中，食性为肉食性，主要食物来源是水生动物。
短尾鹱

短尾鹱（学名："Ardenna tenuirostris"）为鹱科水薙鸟属的鸟类，又名细嘴鹱、短尾水薙鸟是澳大利亚水域中数量最多的海鸟之一，也是少数几种其雏鸟被商业采捕的澳洲本土鸟类。
这是一种迁徙海鸟，其栖息在开放的海洋及海岛环境中。分布于太平洋北自白令海南至澳大利亚东南部、台湾岛以及中国大陆的浙江、海南与广东间的海域等地，多栖息于沿岸的海域中、少见于远洋以及繁殖在海岛草地。主要在巴斯海峡和塔斯马尼亚的小岛上繁殖，并在北半球夏季迁徙到北半球。
该物种的模式产地在日本北部海域和韩国沿海。
食性为肉食性，主要食物来源是水生动物。
分类
这种鹱似乎与灰水薙鸟和巨鹱（"A. gravis"）有关，这些鹱也是短尾、黑喙的物种，但其确切关系尚不清楚（Austin, 1996; Austin "et al." 2004）。这些都是体型较大的鹱，根据线粒体DNA的系统发生分析，已被归类到一个单独的属中（Penhallurick & Wink, 2004）。
特征
短尾鹱体重约559克，翼长约262.2毫米，嘴峰长约37.2毫米，喙宽度约6.5毫米，喙厚度约7.5毫米，跗跖长约49.3毫米，尾长约82.8毫米。
生态
亲鸟双方都会照顾雏鸟，一般喂养单只雏鸟2-3天，然后离开长达三周寻找食物。这些觅食旅行可以覆盖1,500公里（930英里）的距离，这意味著雏鸟可能会被独自留下超过一周的时间。当雏鸟会飞时，它们的体重约为900克（2磅），可能比它们的父母还重。在塔斯马尼亚，特别是在弗诺群岛有采捕传统的岛屿上，雏鸟在这时被采收，作为食物及取得油脂。世界上最大的群体（280万对 - 约占该物种的12%）似乎位于巴贝尔岛。成鸟在开放海洋上觅食时会误将塑料碎片当作食物，然后喂给雏鸟。这些摄入的塑料以及其他因素，可能导致雏鸟受污染毒害。
数千只短尾水薙鸟的雏鸟在第一次从巢穴飞向开放海洋时，会被人造灯光吸引。这段时间，雏鸟容易因与人类基础设施碰撞而受伤或死亡，一旦降落在地面，它们就容易遭受捕食或成为道路事故的受害者。
迁徙
每到南半球冬季，短尾水薙鸟会迁徙到阿留申群岛和堪察加半岛附近的海域。等到南半球春季，它们沿著加州海岸线南下，然后穿越太平洋返回澳大利亚。
2020年，一只长途迷鸟在爱尔兰被发现。这是该物种在西古北界的首次确认观察记录。这只鸟被送往一个康复中心，随后死亡；现在它被存放在爱尔兰自然历史博物馆。
捕抓
捕抓各种被称为"羊鸟"（muttonbird）的做法被称为羊鸟采收。
这个名称"羊鸟（muttonbird）"最早是由诺福克岛的早期定居者使用的，每年他们都会捕抓成年棕头圆尾鹱（"Pterodroma solandri"）用作食物。这些海燕类似于短尾水薙鸟，但体型更大。一位皇家海军陆战队的军官称它们为"会飞的羊"。
塔斯马尼亚原住民世代以来一直有采收鹱及其蛋的传统，许多家庭至今仍在延续这一文化习俗。短尾水薙鸟是少数几种被商业采收的澳洲本土鸟类之一。在羊鸟采收季节，雏鸟被捕抓以取得羽毛、肉和油。这个行业是由早期欧洲捕猎者及其塔斯马尼亚原住民家庭建立的。短尾水薙鸟的娱乐性狩猎限于每年宣布的开放季节，必须获得狩猎许可证。
白腰叉尾海燕

白腰叉尾海燕（学名："Hydrobates leucorhous"）为海燕科叉尾海燕属的鸟类，俗名白腰海燕。分布于太平洋北部、大西洋自北而南抵巴西及非洲南端以及中国大陆的偶见于黑龙江下游及江口等地，为远洋性海鸟、罕飞抵陆地上、繁殖于岛上高地的岩石间以及有时在草根堆中。该物种的模式产地在法国Picardy。
特征
白腰叉尾海燕体重约36.71克，翼长约150.4毫米，嘴峰长约17.8毫米，喙宽度约3.1毫米，喙厚度约4.5毫米，跗跖长约23.1毫米，尾长约75.4毫米。白腰叉尾海燕是候鸟，其栖息在开放的海洋及海岛环境中，食性为肉食性，主要食物来源是水生动物。
黑叉尾海燕

黑叉尾海燕（学名："Hydrobates monorhis"）是一种全身棕色的小型海鸟，属于海燕科海燕属。
辞源
其学名源自古希腊语。"Hydrobates" 是来自 "hydro"「水」，和 "bates"「行者」，而 "monorhis" 是来自 "monos"「单一」和 "rhinos"「鼻孔」。 其通用名纪念英国博物学家罗伯特·斯文豪, 他在1867年物种描述了该物种。
它以前被归类于 "叉尾海燕属
（Oceanodroma）"，该属之后与 "海燕属（Hydrobates）" 合并。
分布
分布于太平洋北部经日本、朝鲜、中国渤海及黄海和南海、以至印度洋北部以及中国大陆的偶见于山东以南的沿海各省、直抵广东、台湾以北的岛屿等地，大多为远洋性海鸟，亦见于近陆岛屿上。该物种的模式产地在中国厦门附近。
在俄罗斯远东、中国、日本和韩国附近的西北太平洋岛屿上繁殖。筑巢于靠近海边的岩缝中，每窝产一枚白色的蛋。其余时间在海上度过，范围扩展至印度洋和阿拉伯海。
繁殖地点包括俄罗斯海参崴南部的韦尔霍夫斯基岛（7,500对）和日本（至少1,000对）岛屿。中国、台湾、北韩和南韩也有少量已知种群，记录表明其在北大西洋也可能有繁殖。冬季，它向南和向西迁徙到北印度洋（Brooke 2004）、佐渡岛等（2010）。估计全球种群至少有130,000对，确认该物种有非常大的种群。然而，韩国鸟类（2010）指出约100,000对在Gugeul岛礁筑巢，这意味著全球可能超过75%的种群集中在一个非常小的岛上。该物种在南韩的六或七个繁殖小岛上筑巢（Chang-Yong Choi in litt. 2012）。有证据显示某些种群正在减少（N. Moores in litt. 2011）。
特征
黑叉尾海燕体重约39.8克，翼长约152.6毫米，嘴峰长约16.5毫米，喙宽度约3毫米，喙厚度约4.5毫米，跗跖长约23.2毫米，尾长约71.6毫米。黑叉尾海燕是候鸟，其栖息在开放的海洋及海岛环境中，食性为肉食性，主要食物来源是水生动物。
描述
黑叉尾海燕是一种小鸟，体长18-21公分，翼展45-48公分，显著大于欧洲风暴海燕。其所有羽毛均为深棕色，飞行时轻拍水面，从海洋表面捕食浮游生物。与欧洲风暴海燕不同，它不跟随船只。
其结构最像白腰叉尾海燕，拥有分叉的尾巴、较长的翅膀和特有的飞行行为，但没有白色臀部且叫声不同。与其他全黑"Hydrobates"物种难以区分，首例英国记录必须进行DNA测试，以排除是白腰叉尾海燕的可能性，因为东北太平洋白腰叉尾海燕种群中有些个体具有完全黑色的臀部。
习性和观察
这种风暴海燕在繁殖地为完全夜行性，以避免被海鸥和贼鸥捕食，甚至在月光明亮的夜晚也避免登陆。像大多数海燕一样，它的行走能力有限，只能短暂地爬到巢穴。繁殖季节外，完全栖息于远洋环境，这与其偏远的繁殖地，使得斯文豪氏洋海燕难以从陆地观察。只有在暴风雨中这种鸟才可能被推到海岬，但即使如此，超出范围的鸟也可能难以确定身份。它主要靠拍动翅膀在水中啄食，不会在水面以足拍水。
状态
黑叉尾海燕在大范围内广泛分布，曾被评估为IUCN濒危物种红色名录的无危，但在2012年被提升至近危。预计未来三代内种群将快速下降，主要由于入侵物种的影响。
北大西洋状况
1983年7月8日，一只黑叉尾海燕在马德拉的Selvagens被捕获，确认为大西洋的首例记录。此后，在海上观察到多只黑叉尾海燕，主要在北大西洋，夏季在法国（1989年）、英国（1989年（两只），1990年（有只鸟从1991年到1994年被重复捕获））、西班牙（1994年）、挪威（1996年，1997年）和又一次在马德拉（1991年，1994年）捕获。除了东北大西洋和地中海，西北大西洋也识别出多个个体。记录表明，在北卡罗来纳州哈特拉斯（Hatteras）附近，1993年8月20日、1998年8月8日和2008年6月2日的单一鸟只观察记录均被接受为北美有效记录。
红嘴热带鸟

红嘴热带鸟（学名："Phaethon aethereus"）为鹲科热带鸟属的鸟类，俗名短尾热带鸟、红嘴鹲。是热带鸟的一种，为热带海洋中三种密切相关的海鸟之一。表面上看起来像燕鸥，它主要是白色羽毛，翅膀和背部有一些黑色斑纹，有黑色的面具，正如其俗名所指出的那样，拥有红色的喙。大多数成鸟具有尾羽绶带，其长度约为其身体长度的两倍，雄性的尾流通常比雌性的更长。红嘴热带鸟本身有三个公认的亚种，包括指名亚种。亚种"mesonauta"与指名亚种的区别在于其新羽毛具有淡淡的玫瑰色，而亚种"indicus"则以其较小的体型、更小的面具条纹和更深橙色的喙为特征。
分布于印度洋、太平洋、大西洋等热带和亚热带部分以及中国大陆的曾见于西沙群岛等地，多生活于海洋性岛屿峭壁上。该物种的模式产地在大西洋阿森松岛。
这个物种分布于热带大西洋、东太平洋和印度洋。指名亚种分布于南大西洋，亚种"indicus"分布于中东海域和印度洋，亚种"mesonauta"分布于大西洋和太平洋的东部地区以及加勒比海。它是卡尔·林奈在1758年第十版"Systema Naturae"中描述的众多物种之一。
筑巢发生在松散的群体中，牠们在易于起飞的悬崖上筑巢。一枚单独的蛋由亲鸟双方孵化约六周。蛋是否孵化可能受到污染和天气的影响，尽管后者对雏鸟是否能够成功离巢影响甚微。雏鸟离巢后，父母通常会停止探访巢穴，雏鸟将离开。各年龄段的鸟类都以鱼和鱿鱼为食，牠们通过从空中潜入水中捕获食物。然而，红嘴热带鸟有时会跟随表层捕食的掠食者，这些掠食者会将猎物驱赶到水面，然后被热带鸟捕捉。
在某些地区，外来入侵的黑鼠和褐鼠会袭击巢穴，捕食蛋和幼鸟。猫也对红嘴热带鸟构成威胁。根据国际自然保护联盟（IUCN）的评估，这种鸟被认为是无危物种，尽管其数量被认为正在减少。在巴西和墨西哥等地，这种鸟被认为是受威胁的物种。
分类与辞源
英国博物学家弗朗西斯·威拉比在17世纪写到了红嘴热带鸟，他曾见过皇家学会收藏的一个标本。它是林奈在其1758年具有里程碑意义的第十版"Systema Naturae"中描述的众多鸟类之一，并且至今仍保持其原始学名，"Phaethon aethereus"。属名来源于古希腊语"phaethon"，意为“太阳”，而种名来自拉丁语"aetherius"，意为“天上的”。这种鸟因其红色的喙和在热带鸟属中的位置而被称为红嘴热带鸟。一个替代的通用名称是“船员鸟”，也拼作“水手长鸟”，因为其尖锐的叫声类似于水手长的哨声。名字的另一个来源是其尾羽类似于船上的马林鱼钉。在西印度群岛的当地名称包括“truphit”、“trophic”、“white bird”、“paille-en-queue”、“paille-en-cul”、“flèche-en-cul”和“fétu”。在1945年的一篇论文中，美国鸟类学家沃尔多·李·麦卡蒂提议将其命名为斑背热带鸟（barred-backed tropicbird），以其最显著的特征命名。
红嘴热带鸟是该"热带鸟属"中最早分化出的成员，该属是热带鸟科唯一现存的属。红嘴热带鸟与其他热带鸟（红尾和白尾热带鸟）之间的分化被认为发生在大约六百万年前。
亚种
这种热带鸟有三个亚种，包括指名亚种：
描述
红嘴热带鸟平均长度为， 包括长的尾羽绶带。 不包括尾羽绶带，热带鸟的长度约为。 其翼展为。 整体外观类似燕鸥。 羽毛呈白色，翼尖为黑色，背部有细密的黑色横斑。 有一个从眼前上方延伸到颈侧的黑色面具，后颈和颈背通常有灰色斑点。尾羽和尾羽饰上有黑色轴线条纹。下半部羽毛为白色，最外侧的初级飞羽和三级飞羽上有些黑色，偶尔在侧腹部也有黑色斑纹。虹膜为黑褐色，喙为红色。 腿部、中趾基部和部分外趾为橙黄色，其余脚部为黑色。虽然雄雌鸟相似， 雄鸟通常比雌鸟大， 且雄鸟的尾羽绶带比雌鸟长约。
这种鸟的亚种通常可以根据大小和羽毛的不同来区分。亚种"Phaethon aethereus mesonauta"可以根据其羽毛新鲜时的淡玫瑰色调，上翼上较粗的黑色横斑，以及外翼上更实心的黑色来区分。亚种"P. a. indicus"可以根据其较小的体型、较小的脸部条纹面具（通常不延伸到眼后），以及带有黑色切缘的较橙色喙来区分。
雏鸟孵化时，身披灰色绒毛。 这些绒毛大约在40到50天内会脱落。 幼鸟缺乏尾羽绶带。 幼鸟看起来与成鸟相似，头顶大部分为白色。幼鸟的眼睛上方的条纹通常在颈背处连接。尾羽通常有黑色的尖端或次端点，没有成鸟特有的尾羽绶带。偶尔，幼鸟在侧腹部和尾下覆羽上会有黑色斑纹。
红嘴热带鸟可以通过其红色喙和白色尾羽绶带与其他热带鸟区分。稍小的红尾热带鸟有红色而非白色的尾羽绶带，而白尾热带鸟可以通过其较小的体型、上翼覆羽上的黑色条纹以及黄色橙色的喙来区分。 红嘴热带鸟的幼鸟相比其他种类的幼鸟，其上部有更
白尾热带鸟

白尾鹲（学名："Phaethon lepturus"）为鹲科热带鸟属的鸟类，俗名白尾热带鸟、长尾热带鸟。是一种 热带鸟。它是热带海洋中三种密切相关的海鸟中最小的一种，也是鹲形目（Phaethontiformes）中最小的成员。
它分布于大西洋、西部 太平洋 和 印度洋的热带和亚热带地区。它也在一些 加勒比海 岛屿上繁殖，最近有几对在小多巴哥岛 开始筑巢，加入了红嘴热带鸟群体。除了热带大西洋外，它还在北至 百慕大 地区筑巢，当地称其为 "longtail"。该物种的模式产地在印度洋毛里求斯。
分类
法国动物学家 弗朗索瓦·马里·多丹 于 1802 年描述了白尾热带鸟。
"白尾热带鸟" 被 世界鸟类学家联合会 （IOU） 指定为正式名称。
其最近的亲戚是 红尾热带鸟 （"P. rubricauda"），其祖先的分化发生在约四百万年前。
亚种
IOC 认可六个亚种：
描述
成年的白尾热带鸟是一种苗条的主要白色鸟类，长度为 71–80 厘米，包括非常长的中央尾羽，这使其总长度加倍。其翼展为 89–96 厘米。鸟类有一条内翼的黑色带、一个黑色眼罩和一个橙黄色至橙红色的喙。 喙的颜色、纯白的背部和黑色翼带使这个物种与红嘴热带鸟区分开来。
白尾热带鸟在热带岛屿上繁殖，直接将单个蛋产在地面或悬崖边缘。非繁殖期时，它广泛分布于海洋，有时会游荡得很远。它捕食鱼类和鱿鱼，通过表面扑击捕捉，但这个物种游泳能力较差。其叫声是一种高音尖叫""。雌雄鸟相似，但雄性平均尾羽较长，幼鸟没有尾羽，有绿黄色喙，背部有细条纹。白尾热带鸟没有固定的繁殖周期；相反，繁殖频率取决于气候和适合繁殖地点的可用性。该鸟类可以在上次成功繁殖后 10 个月繁殖，或在上次失败后 5 个月繁殖。
行为
白尾热带鸟主要以 飞鱼、鱿鱼 和 螃蟹 为食。 它像塘鹅一样从高达 20 米的高度俯冲捕捉猎物。然而，飞鱼可在飞行中被捕捉到。它通常成对进食。猎物经常在其表面上方盘旋时被发现，并在起飞前吞下猎物。
保育状况
数量趋势未知。在墨西哥，它未被列入任何保护类别，也没有针对这些热带鸟的具体保育计划。然而，这个物种在各种保护计划中被列为美洲水鸟。建议对该物种进行海上生物学研究以及繁殖群体的监测。在全球范围内，它被认为是无危物种。
民间传说
古代 查莫罗人 称白尾热带鸟为 "utak" 或 "itak"，并相信当它在房屋上空尖叫时，意味著有人即将死去或未婚女孩怀孕。其叫声会杀死任何不相信它的人。查莫罗渔民会通过观察它们来找到鱼群。
红尾热带鸟

（学名："Phaethon rubricauda"），是鹲形目鹲科的一种鸟类。原产于印度洋和太平洋热带地区的海鸟。它是三种密切相关的热带鸟 （Phaethontidae） 之一，由彼得·博达尔特于1783年描述。外观上类似燕鸥，其羽毛几乎全白，具有黑色面罩和红色喙。雌雄有相似的羽毛。如名称所示，成鸟有红色的尾羽绶带，约为其身体长度的两倍。有四个认可的亚种，但有证据显示其体型有差异─北方的鸟较小，南方的鸟较大─因此没有理由应存在亚种。该物种的模式产地在印度洋毛里求斯。
分类
英国博物学家约瑟夫·班克斯在1769年3月的詹姆斯·库克第一次航行中于太平洋遇到红尾热带鸟，注意到它与熟悉的红嘴热带鸟不同。他给它起名为"Phaeton erubescens". 是法国博学家乔治-路易·勒克莱尔·德·布丰在1781年正式描述该物种，指出它是法兰西岛 （毛里求斯） 的原生种。该鸟还在弗朗索瓦-尼古拉·马蒂内刻印的手工上色图版中得到展示，该图版是由埃德梅-路易·道本顿监制，作为布丰文本的插图。 布丰在描述中没有包括科学名称，但在1783年，荷兰博物学家彼得·博达尔特在他的"Planches Enluminées"目录中创造了二名法名称"Phaethon rubricauda"。 属名来源于古希腊语"phaethon" "太阳"，而种小名来自拉丁语单词"ruber" "红色"和"cauda" "尾巴"。 英国鸟类学家约翰·莱瑟姆在1785年撰写了红尾热带鸟，记录了其在毛里求斯和南太平洋相当常见。他还报告了在帕默斯顿岛收集的黑喙热带鸟，最终进入班克斯的收藏。然而，莱瑟姆没有给它们二名法名称。这由德国博物学家约翰·弗里德里希·格梅林描述该物种，他在1788年的第13版"Systema Naturae"中分别命名为"Phaeton phoenicuros"和"P. melanorhynchos"。 莱瑟姆后来描述了这个黑喙标本为新荷兰热带鸟，给它命名为"Phaethon novae-hollandiae"。
英国博物学家沃尔特·罗斯柴尔德在1900年审查了所描述的名称和标本，并得出结论认为最初使用的"P. erubescens"是一个"nomen nudum"。他认为豪勋爵岛、诺福克岛和克马德克群岛的种群属于一个独特的亚种，因为它们整体体型较大，喙较粗壮，羽毛有明显的红色色调。他还将"P. melanorhynchus"和"P. novae-hollandiae"分类为幼鸟。 澳大利业余鸟类学家格雷戈里·马修斯随后将"P. rubicauda roseotinctus"的名称应用于罗斯柴尔德的"P. rubicauda erubescens"。
世界鸟类学家联合会 （IOU） 指定「红尾热带鸟」为正式名称。 其他常见名称包括红尾船长鸟或银色船长鸟，名称源于其尾羽类似于船长的马林鱼刺，以及稻草尾。 新西兰毛利人称其为"amokura"， 夏威夷原住民称其为"koae ula"。
其最亲近的亲戚是白尾热带鸟（"P. lepturus"），其祖先之间的分化发生在大约四百万年前。
IOC认可四个亚种：
鸟类学家Mike Tarburton在1989年审查了已知的亚种，并得出结论认为它们都无效，指出该物种在大小上存在变化：来自北太平洋的库雷环礁的鸟最小；而来自南太平洋克马德克群岛的鸟最大。他还指出，新鲜的羽毛中的粉红色在成为博物馆标本几年后会变淡。
描述
红尾热带鸟平均长度为，包括的尾羽绶带，重约。其翼展为。其身形呈流线型但坚实，羽毛几乎全白，通常带有粉红色调。 雌雄羽毛相似。 从眼前区域后方延伸出一条深褐色逗号状条纹，穿过并覆盖眼睛并延伸到耳覆羽。 瞳孔为深褐色。 喙鲜红色，基部略淡，鼻孔周围为黑色。腿和脚趾基部为淡蓝紫色，而蹼和脚趾其余部分为黑色。 头部和臀部的白色羽毛隐藏有深褐色基部，而肩胛、背部、尾羽和尾覆羽的羽轴基部为深褐色。两根长尾羽橙红色，基部约有十分之一为白色， 在飞行时可能不易看到。白色的翅膀上有深色的V形图案，而初级飞羽的羽轴是可见的。 上翼的飞羽常带有更明显的粉红色调。 换羽在繁殖季节之外进行，尾羽绶带会在其他羽毛之前替换。尾羽绶带也随时可能被替换，一根长出时另一根脱落，掉落的尾羽绶带可能散落在繁殖地周围。
刚孵出的雏鸟覆盖著稀薄、长长的灰白色绒羽，头部颜色较淡。眼前区域裸露。较年长的雏鸟绒羽较灰。第三周时，主羽、正羽和肩羽开始显现，六周后雏鸟大部分已经长出羽毛，腹部和翅膀下仍有残余绒羽，十一周时完全长出羽毛。 幼鸟额头、下巴、喉咙和腹部为有光泽的白色， 头顶、后颈、肩胛、背部、臀部和上翼覆羽有明显的黑色横斑和鳞状纹理。 它们的喙黑灰色，基部为淡蓝灰色，腿和脚为灰色。
在澳大利亚水域中，红尾热带鸟可能会被误认为银鸥（"Chroicoceph
斑嘴鹈鹕

斑嘴鹈鹕（学名："Pelecanus philippensis"）为鹈鹕科鹈鹕属的鸟类，俗名花嘴鹈鹕、塘鹅、犁鹕、逃河、淘河、淘鹅。繁殖在中亚地带及欧亚洲南部以及中国大陆的河北以南的东部地区、偶见于新疆、云南、繁殖在东南部等地，一般栖息于热带和亚热带的河川、湖泊等处。该物种的模式产地在菲律宾的马尼拉。
褐鲣鸟

，是鲣鸟目鲣鸟科鲣鸟属下的一种鸟类。这个物种主要分布于热带和亚热带海洋中，是以鱼类及鱿鱼为食的远洋性海鸟。是其分布范围中，最常见的一种鲣鸟。
这种鲣鸟有深褐色及白色羽色，除了部分亚种在头部有著过渡色之外，这两种颜色的分界线在成鸟身上相当分明——其中头、胸、背部为深褐色；腹部则为白色，容易与其他鲣鸟做区分，且羽毛没有季节性的差别。雌鸟在外观上明显较雄鸟来得大，而脸部皮肤则为黄色，与雄鸟的蓝色皮肤有所分别。幼鸟则有颜色分界线较不明显的胸腹及较为黯淡的翅膀颜色。
白腹鲣鸟善于飞行、游泳及潜水，其最著名的觅食方式是自10公尺的空中斜向俯冲入水，以捕捉水面下的猎物。其繁殖采一夫一妻制，大部分区域全年皆可繁殖，每次会在地面的浅坑中产下2枚呈白色至浅蓝绿色之间的卵，约40—47天后孵化，在84—119天之后可离巢，而幼鸟之间会有内斗的情形。虽然这个物种目前面临到过度干扰及外来种侵扰而导致其繁殖地减少的问题，但其族群下降速度并尚未达到进一步的门槛，故于《国际自然保护联盟濒危物种红色名录》中，白腹鲣鸟被列为无危物种。
命名与分类
白腹鲣鸟是荷兰博物学家彼得·博达尔特于1783年所描述的物种，当时被归于鹈鹕属中，以为名。其模式产地位于法属圭亚那开云。种小名由来自古希腊语的λευκός（罗马化：leukos，意指「白色」）及γαστήρ（罗马化：gastēr，意指「腹部」）组成。
1760年，法国动物学家马蒂兰·雅克·布里松建立了鲣鸟属，以一名描述了这个物种，虽然其命名因与卡尔·林奈更早命名之红脚鲣鸟重复而无效，但仍因这个重名原因作为鲣鸟属的模式种。其现今属名来自古诺斯语中的Súla，该词在挪威语中即指称鲣鸟。全学名意指「白腹的鲣鸟」。
在生物分类学中，白腹鲣鸟与蓝脸鲣鸟关系接近，两者曾有混种的纪录，并产下了具有部分繁殖能力的后代。
形态描述
白腹鲣鸟的体长64—74公分，体重约900—1500公克，是一种小型鲣鸟。其鸟喙宽平均约20.5公厘、深平均约30.1公厘、嘴峰长平均约100.9公厘，翼展130—150公分、翼长平均约38.9公分；跗跖平均长约35.7公厘，尾长平均约20.4公分。其最长寿的纪录是一只26岁的雌鸟。
指名亚种的成鸟眼睛虹膜为灰色，鸟喙黄色，足部黄绿色（雄鸟略带蓝色）。羽毛整体上由头、颈、胸、背的深褐色羽毛，及腹部及翅内、尾下的白色羽毛组成，无季节性差异。尾部羽毛呈楔形且狭长。两性大致相似，但其脸上裸露皮肤处有所不同：其中雌鸟为橙黄色，眼前有黑斑，体型较大；而雄鸟为淡蓝色。
幼鸟颜色较成鸟来得浅，下半身有部分区域有交杂的白色斑点与褐色，而非成鸟的纯白色，胸腹之间的分界线也不甚明显；翅膀内侧也较为黯淡。鸟喙偏灰而非黄，脸部的裸露皮肤区域也为灰色。刚出生没多久的雏鸟可能全身均为褐色。
这个物种的成鸟在外观上特征足够明显而较不易混淆，惟其他数种鲣鸟（包含北方鲣鸟、蓝脸鲣鸟、红脚鲣鸟、蓝脚鲣鸟等）的亚成鸟可能外观上会与白腹鲣鸟的幼鸟相近，但后者羽毛颜色明显颜色较为单一，鸟喙颜色也有所不同。
亚种与分布地区
白腹鲣鸟目前有四个亚种：
栖息环境
白腹鲣鸟主要栖息于热带和亚热带海域，包含海湾、河口和港口地带，是三种「泛热带鲣鸟」（Pantropical boobies）之一。这个物种会在无掠食者的热带沿岸岛屿或珊瑚礁上的沙滩或悬崖边繁殖，例如大堡礁等珊瑚礁岛上。牠们是远洋性的鸟类，有时在停留在远离陆地的水面上休息，但也有回陆地休息的情形，通常会跟随著鱼群进行长距离觅食，有时也在非常浅或泥泞的水域中觅食。与其他鲣鸟相比，这个物种更倾向于接近大陆海岸线的地方出现。
习性
白腹鲣鸟是一种日行性留鸟，性格大胆而不畏人。这个物种是善飞行的鸟类，但需要强风协助起飞，通常会借由在水面上奔跑几步的方式，或自树上及其他高处起飞。牠们除了善飞之外，同时也善于游泳、潜水，可在水下潜水长达40秒。食物足够丰富时，白腹鲣鸟可成群结队达上千对。
食性
白腹鲣鸟主要以鱼类和鱿鱼为食，目前记录到的食物包含虾、对虾、鱿鱼、沙丁鱼、鳀鱼、飞鱼、鲻鱼、鱵鱼、鲭鱼、海鲶、皇后石首鱼、鹤鱵、须鲷、鹦哥鱼、鲽鱼、真鳂、鳚等。平均猎物大小约为9.4厘米。
这个物种可以独自捕食，或与其他燕鸥、鹱、鹈鹕、海豚或其他鲣鸟一同捕食。捕食时，这个物种善于利用其流线型的身体及狭长翅膀和尾部，自约高的空中斜向俯冲入海，在水中捕猎鱼及鱿鱼。也会以掠过水面的方式，捕捉从浪花中跳跃出来的飞鱼。有时也会跟随船只捕食被惊起的鱼类，或是盗食寄生红脚鲣鸟。
繁殖
白腹鲣鸟采一夫一妻制，在各热带海洋中均有分布，于部分地区有固定的繁殖季节，但大多全年可繁殖。其中在圣诞岛及科科斯（基林）群岛中全年均有产卵纪录；在澳洲集中在3—4月及7—10月之间；巴西在7月及9月之后。在繁殖期间，除非遭受攻击，其攻击性通常不高，常常与
暗绿背鸬鹚

暗绿背鸬鹚（学名："Phalacrocorax capillatus"）为鸬鹚科鸬鹚属的鸟类，又称特明氏鸬鹚、斑头鸬鹚、绿背鸬鹚、丹氏鸬鹚。是原产于东古北界的鸬鹚。
描述
其身体为黑色，喉咙和脸颊为白色，嘴部部分呈黄色。
分布与栖地
夏季分布于西伯利亚东部沿岸、萨哈林岛、南韩、日本北部及中国大陆的东北、河北、山东，冬季向南沿中国海岸迁抵华南地区，多见于福建，罕见于台湾等地。一般生活于宽阔的水域，如池塘、湖泊等及筑巢于海边的悬崖峭壁的岩石间。该物种的模式产地在日本。
习性
该物种具有迁徙性，并且已被观察到能够潜入相当深度以寻找食物。
文化
丹氏鸬鹚是被渔民驯养的鸬鹚之一，在日本有一种名为"ukai"（鹈饲）（字面意思为“饲养鸬鹚”）的传统。在日语中，它被称为"umiu"（ウミウ "sea cormorant"）。长良川著名的长良川鹈饲与这种特定的鸬鹚合作捕捉"香鱼"。
黑颈鸬鹚

黑颈鸬鹚（学名："Phalacrocorax niger"）为鸬鹚科鸬鹚属的鸟类，俗名小鸬鹚。分布于自加里曼丹、爪哇岛、印度、孟加拉国、中南半岛以及中国大陆的云南等地，多生活于低地的淡水区、包括湖泊、池塘、江河、沼泽地及稻田等以及亦见于沿海地带及河口、红树林间。该物种的模式产地在孟加拉国。
其种加词“"niger"”意为“黑色的”。
海鸬鹚

海鸬鹚（学名："Phalacrocorax pelagicus"）为鸬鹚科鸬鹚属的鸟类，俗名乌鹈。
特征
体长约0.7米；身体羽毛为黑色，带有紫色光泽，生殖期头上生两冠状羽毛；绿色眼睛，裸出的面部和喉部棕褐色，蹼为紫色。
分布
分布于太平洋北部及西伯利亚东部沿海一带，包括勘察加半岛。为海鸟，活动于隐蔽的沿岸的海水海湾及河口、亦在宽阔的大海中以及营巢于海边峭壁或岩穴间。该物种的模式产地在西伯利亚东部勘察加半岛。
亚种
海鸬鹚包括以下亚种
红脸鸬鹚

红脸鸬鹚（学名："Phalacrocorax urile"）又称红面鸬鹚，为鸬鹚科鸬鹚属的鸟类，俗名水老鸦。是一种属于鸬鹚科的鸟类。
分布于太平洋北部的阿拉斯加、阿留申群岛、亚洲西伯利亚、堪察加半岛南端、千岛群岛及北海道的海域、朝鲜半岛北部，在中国大陆的冬天偶见于辽宁等地。该物种是海鸟，繁殖在沿岸或小岛的岩壁间。该物种的模式产地在西伯利亚东部勘察加半岛。
分类
红面鸬鹚由德国博物学家约翰·弗里德里希·格梅林于1789年在他修订和扩展的卡尔·林奈的《"Systema Naturae"》中正式描述。他将其归入"鹈鹕属（Pelecanus）"并创造了双名"Pelecanus urile"。格梅林基于约翰·莱瑟姆的“红脸鸬鹚”和托马斯·潘南特的“红脸鸬鹚”的描述。这些作者引用了格奥尔格·威廉·斯特勒对堪察加半岛探险的不同译本。红面鸬鹚曾归类于"鸬鹚属（Phalacrocorax）"；根据2014年发表的一项分子系统学研究，该物种被移至重生的"海鸬鹚属（Urile）"。该属由法国博物学家夏尔·吕西安·波拿巴于1856年引入。该物种的学名可能来自该物种的俄语名称，指的是该物种现在非常稀有的千岛群岛。该物种为单型种：不承认任何亚种。在"海鸬鹚属（Urile）"内，红面鸬鹚与海鸬鹚（"Urile pelagicus"）关系密切。
描述
成鸟具有光泽的深蓝绿色羽毛，在背部和侧面变成紫色或铜色。在繁殖季节，它有双重羽冠，并且在侧腹、颈部和尾部有白色羽毛，裸露的嘴缝和眼睛周围的皮肤是亮橙色或红色，这给这种鸟类起了名字；虽然在非繁殖季节，颜色不那么鲜艳，但红色面部皮肤足以将其与其他相似的暗色鸬鹚区分开来。其腿和脚是棕黑色的。其翅膀展开范围为，雌鸟平均比雄鸟短约。成鸟体重在之间，雌鸟平均比雄鸟轻。
行为
繁殖
当与暗色鸬鹚一起筑巢时，红脸鸬鹚通常比两者中繁殖更成功，目前在其分布区的东部地区数量正在增加。然而，由于对其了解相对较少，它被列为保护关注物种。
食物与觅食
胃内容物分析显示，红脸鸬鹚主要是底栖觅食，尤其捕食杜父鱼。成鸟很少有掠食者，但水獭可能会尝试捕捉它们，各种鸦科鸟类、白头海雕和金雕也会捕食它们。海鸥和鸦科鸟类是其蛋和雏鸟的常见掠食者。
白斑军舰鸟

白斑军舰鸟（学名："Fregata ariel"）为军舰鸟科军舰鸟属的一种海鸟，主要分布于印度洋与太平洋的热带海域。该鸟多为黑色，且会因性别不同而在不同部位长出白色斑纹。其以鱼类为主食，且会抢夺其他海鸟的食物。目前白斑军舰鸟种群庞大，分布广泛，IUCN将其评为无危。
物种命名
白斑军舰鸟的属名“Fregata”为德语护卫舰之意，种加词“ariel”则来自于中世纪欧洲传说中的空气妖精。
亚种
白斑军舰鸟共有三个亚种：
外貌描述
白斑军舰鸟为黑色大型海鸟，翼长而尖，尾深叉。其鸟喙长，呈钩状。繁殖季的雄鸟为棕黑色，头颈部、肩胛和上背部有蓝、绿或紫色光泽，瞳孔和鸟喙为暗棕色，翅膀下有一月牙形白斑，喉囊（英语：gular pouch）为明红色，腿为粉色。雌鸟同样大体为棕黑色，但全身无光泽，胸部和前腰腹部有一大片延伸至后颈部的白斑，肩胛的覆羽边缘亦为白色，眼眶周围有粉红色的裸露皮肤，鸟喙为蓝黑色或粉红色。幼鸟头胸部为杏黄色或褐色，后颈为白色，腹部为黑色，肩胛和上背部全部或仅有边缘为淡褐色。幼鸟中覆羽和小覆羽边缘为浅褐色，因此其翅膀上部会有浅色的平行条纹。该鸟是最小的一种军舰鸟。
物种分布
白斑军舰鸟主要分布于印度洋和太平洋中西部的热带水域，在巴西沿海的几处岛礁也有分布。此外，该鸟偶尔会作为迷鸟出现在常规分布范围以外的地区，如新西兰、香港、日本、俄罗斯堪察加半岛以及美国的怀俄明州和加利福尼亚州。
生态与习性
栖息地
白斑军舰鸟一般在有低矮植被的热带岛礁上筑巢，且常混居于蓝脸鲣鸟、红脚鲣鸟、褐鲣鸟、大凤头燕鸥、乌燕鸥和白顶玄燕鸥等海鸟的群落中。
觅食
白斑军舰鸟主要以飞鱼和鱿鱼为食。捕食时，白斑军舰鸟会低空掠过海面并衔走猎物。此外，其还会食用海鸟的蛋与雏鸟，以及腐肉和鱼类下水。
盗食寄生
白斑军舰鸟会进行盗食寄生：其会尝试自鲣鸟或玄燕鸥处掠走对方捕得的猎物。其盗食寄生的时间与对象在种群内部有所差异：例如，澳大利亚雷恩岛的种群中成年雄性一般在上午进行盗食寄生，攻击对象一般是蓝脸鲣鸟，而雌性与未成年个体则更多会在下午进行，攻击对象多为白顶玄燕鸥。
繁殖
白斑军舰鸟一年四季均会繁殖，但部分种群繁殖集中于旱季。雄鸟每年均会参与繁殖，而雌鸟则会在上次繁殖成功的情况下间隔一年再交配。单身的雄鸟会聚集成群并向雌鸟求偶，这一行为常常连续数小时不断。其鸟巢由树枝堆成，多位于树上。在交配完成后，尚未找到配偶的雄鸟常会杀死无人看守的雏鸟以争夺该巢的雌鸟。例如，一项对阿尔达布拉环礁繁殖的16对白斑军舰鸟的跟踪调查显示，当年其中11对的雏鸟遭其他雄鸟杀死。这一行为可能是由于白斑军舰鸟中雄性远多于雌性所致。其鸟蛋约在45日后孵化，雏鸟会在20—24周后长出羽翼，但此后父母仍然会照料雏鸟数月。
种群现状
白斑军舰鸟种群庞大，目前约有数十万只现存个体，加之其分布广泛，IUCN将其评级为无危。然而，由于其种群繁殖率受厄尔尼诺现象影响而有所降低，且有海员会乘小艇前往其繁殖地盗采该鸟的雏鸟与蛋，目前白斑军舰鸟种群呈下降趋势。
黑腹军舰鸟

黑腹军舰鸟（学名："Fregata minor"）是一种大型海鸟，为军舰鸟科军舰鸟属的鸟类，又名军舰鸟、小军舰鸟、大军舰鸟。
分布于印度洋和太平洋的热带和亚热带海域以及周遭陆域，也有小群体分布于大西洋西南部。可见于中国大陆沿海的广东至江苏，偶见于河北。曾于台湾出现。
在热带太平洋如夏威夷和加拉帕戈斯群岛有主要的筑巢族群；在印度洋上，聚落可以在塞席尔（在阿尔达布拉环礁和阿里德岛）和模里西斯找到，而在南大西洋上有一个微小的族群，主要在圣赫勒拿岛及其周围和水手长鸟岛（阿森松岛）上。该物种的模式产地在印度洋东部。
黑腹军舰鸟是一种体型轻盈的大型海鸟，身长可达105公分，主要有黑色的羽毛。该物种表现出两性异形；雌鸟比雄鸟大，并且有白色的喉部和胸部，雄鸟的肩羽有紫绿色的光泽。在繁殖季节，雄鸟能够膨胀其显眼的红色喉囊。该物种以从海面上空飞行时捕捉的鱼（主要是飞鱼）为食，并且比其他军舰鸟更少从事盗食寄生。它们在离其繁殖聚落或栖息区80公里（50英里）范围内的远洋水域中觅食。
分类及命名
黑腹军舰鸟由德国博物学家约翰·弗里德里希·格梅林于1789年在他修订和扩展的卡尔·林奈的"Systema Naturae"中正式描述。他将其置于属"Pelecanus"中，并创造了双名"Pelecanus minor"。格梅林的描述基于1785年英国鸟类学家约翰·莱瑟姆在他的著作"A General Synopsis of Birds"中描述的“次级军舰鹈鹕”。莱瑟姆又主要基于英国博物学家乔治·爱德华兹在1760年描述和绘制的“军舰鸟”。现在黑腹军舰鸟是由五种密切相关的军舰鸟组成的一个属（"Fregata"）和科（军舰鸟科）中的一种。它在这个组合中最亲近的亲属是白腹军舰鸟（"Fregata andrewsi"）。由于分类规则，"minor"的种名被保留了下来。这导致了"minor"（拉丁文中意为“较小”）与其通用名之间的差异。
其种加词“"minor"”意为“较小的”，而英文名则为「Great frigatebird」，因故其同时拥有「大军舰鸟」和「小军舰鸟」两个相反的中文名，而「小军舰鸟」又可以指白斑军舰鸟，为免歧义，本文采用黑腹军舰鸟一名指称之。
在晚更新世，在瓦胡岛的乌卢帕头发现了黑腹军舰鸟化石化的翅膀指骨和近端肱骨（与现存的黑腹军舰鸟无法区分）。
亚种
通常认为有五个亚种：
描述
黑腹军舰鸟的长度为，翼展为。 雄性黑腹军舰鸟比雌性小，但变异程度随地理位置而异。 雄鸟重，而较重的雌鸟重。喙宽度约25.6毫米，喙厚度约21.8毫米，跗跖长约19.6毫米，尾长约396.5毫米。
军舰鸟有长而窄的尖翅和长而窄的深叉尾。它们具有最高的翼面积与体重比和最低的翼负荷。据推测，这使得该鸟种能够利用热带气温和水温之间微小差异所产生的海洋热气流。雄性的羽毛是黑色的，肩羽在反射阳光时具有绿色的光泽。雌鸟是黑色的，喉部和胸部是白色的，并有一个红色的眼圈。幼鸟是黑色的，脸、头和喉部带有锈色的白色。
分布与栖地
黑腹军舰鸟分布广泛，遍布世界的热带海洋。夏威夷是它们在太平洋北部范围的最北端，大约有10,000对主要在西北夏威夷群岛筑巢。在中部和南太平洋，从威克岛到加拉帕戈斯群岛到新喀里多尼亚的大多数岛屿群体中都有其聚落，少数配对成鸟在澳大利亚拥有的珊瑚海岛屿上筑巢。在印度洋的众多岛屿上也有其聚落，最著名的包括塞舌尔的阿尔达布拉环礁和阿里德岛，圣诞岛，马尔地夫和模里西斯。大西洋的族群非常小，仅限于阿森松岛、圣赫勒拿岛和巴西的特林达迪和马丁瓦斯群岛。
黑腹军舰鸟在其范围内进行定期迁徙，既有规律性的旅行，也有较不频繁的广泛分散。在法舰环礁的燕鸥岛上带有翼标的黑腹军舰鸟被发现经常飞行至约翰斯顿环礁（873公里），其中一只在菲律宾的奎松市被报导发现。 一只雄性黑腹军舰鸟从莫桑比克海峡的欧罗巴岛迁移到4,400公里外的马尔地夫，在那里它在丰富的渔场上捕食了四个月。 尽管它们的分布范围广泛，但该种也会表现出归巢性，即使它们飞往其他聚落，仍会在其出生的繁殖聚落繁殖。
行为
觅食
黑腹军舰鸟在距离繁殖聚落或栖息区80公里（50英里）范围内的远洋水域中觅食。飞鱼（科飞鱼科）是黑腹军舰鸟饮食中最常见的项目；其他鱼类和鱿鱼也会被食用。猎物是在飞行中抓取的，无论是从水面下方还是从飞出水面的飞鱼中抓取。黑腹军舰鸟会利用捕食性金枪鱼或海豚群体将鱼群推向水面的机会。 与所有军舰鸟一样，它们不会在水面上停留，如果不小心掉落水面通常无法再起飞。它们经常被发现在大型混合种群的鸟群中觅食，特别是与乌领燕鸥和楔尾鹱混群。
黑腹军舰鸟也会在繁殖地猎食海鸟雏鸟，主要猎取乌领燕鸥、白额燕鸥、玄燕鸥、黑玄燕鸥甚至其他黑腹军舰鸟的雏鸟。 研究显示，只有雌性（成鸟和幼鸟）以这种方式狩猎，并且只有少数个体占了大部分的猎杀行为。 黑腹军舰