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津岛直人

津岛直人是日本的漫画家。
除了一般的漫画作品外，他同时也有参与游戏超级机器人大战的周边漫画的绘制。
埃提乌斯

弗拉维乌斯·埃提乌斯（la：Flavius Aetius，），又译阿哀契乌斯，西徐亚裔罗马人，西罗马帝国末期的主要军事统帅。
生于杜罗斯托鲁姆（今保加利亚锡利斯特拉），他的主要战绩为在沙隆战役击败匈人入侵，并取得了古代欧洲规模最大一场会战的胜利。爱德华·吉本将此战役称为“西罗马帝国的最后一次胜利”。451年，匈人首领阿提拉入侵西罗马帝国，埃提乌斯联合西哥特王国反击并将其击退。后来，他又多次击退蛮族进攻。
454年，佩特罗尼乌斯·马克西穆斯诬告埃提乌斯谋反。皇帝瓦伦蒂尼安三世信以为真，亲手刺死了埃提乌斯。
对话

对话是文学作品中常见的写作方式。早期基督教作家经常使用对话形式写作，如游斯丁、俄利根和奥古斯丁，其中一个著名的实例为波爱修斯所著的《哲学的慰藉》。文艺复兴时期，伽利略通过对话形式的两部著作《关于托勒密和哥白尼两大世界体系的对话》与《关于力学和局部运动的两门新科学的对话和数学证明》，阐述自己的科学观点。
由对话辑录成的文本称为对话录，是文学体裁之一。
超级杀手合唱团

超级杀手（英语：Slayer）是美国的鞭击金属乐团，1981年成立于加州亨廷顿公园。创团成员是鼓手戴夫·隆巴多（英语：Dave Lombardo）和吉他手凯瑞·金（英语：Kerry King）。他们在1986年发行第三张专辑《血之王朝》后成名，并与金属制品、麦加帝斯、炭疽并称为「鞭击金属四巨头」（有时称作四大鞭）。自1983年首张专辑以来，乐团发行了12张录音室专辑、3张现场专辑、5张影像作品、2个典藏套装盒组、14支音乐录影带、2张迷你专辑。乐团有4张录音室专辑获得美国唱片业协会的金唱片认证，也获得五次葛莱美奖提名，其中两次成功获奖。
超级杀手的音乐风格包括快速的交替拨弦（英语：Alternate picking）、低音双大鼓、不规则的即兴音阶和嘶吼唱腔。在原始阵容中，凯瑞·金（英语：Kerry King）、杰夫·汉尼曼（英语：Jeff Hanneman）和汤姆．阿拉亚（英语：Tom Araya）负责填词，乐团所有的作曲都是凯瑞·金、杰夫·汉尼曼和戴夫·隆巴多（英语：Dave Lombardo）贡献的。乐团的歌词和专辑封面包括谋杀、连环杀手、恋尸癖、酷刑、精神病、种族灭绝、人体试验、撒旦崇拜、仇恨犯罪、恐怖主义、宗教、反宗教、纳粹主义和战争等主题。这些也导致了专辑的禁售、延迟发行、诉讼和宗教组织与公众的强烈批判。然而，乐团的音乐仍然是非常有影响力的，许多乐团都表示在音乐和视觉艺术上都受到超级杀手的影响。1991年至2013年，乐团在美国售出490万张专辑。在三十多年的音乐生涯之后，乐团于2018年1月宣布了最后的世界巡演，并于2018年5月至2019年11月完成了巡演，告别了舞台并解散。
2024年2月21日，超级杀手宣布复出。
历史
组建与早期（1981 - 1983年）
1981年，吉他手凯瑞·金与鼓手戴夫·隆巴多在参加试音的时候认识，两人很快就发现彼此有相近的音乐理念，随后决定一起组建乐团，取名为超级杀手。有传闻说乐团最早名为屠龙者，根据1981年一部名为《屠龙者（英语：Dragonslayer）》的电影命名的。不过当凯瑞在访谈中被问到：「你们是如何想到用屠龙者这个名字的？」，凯瑞回答说：「我们从没有用过这个名字，时至今日这仍旧是乐迷间的谣传」。他们迅速的招募到吉他手杰夫·汉尼曼，以及曾经和凯瑞一起演奏过的贝斯手兼主唱汤姆．阿拉亚。乐团开始在加州南部的一些派对和俱乐部翻唱犹大祭司和铁娘子的歌曲，当时他们的舞台艺术中就采用了撒旦形象，其中包括五角星、化妆、铆钉手环和倒置十字架等等。
1983年3月28日，贱人乐团（英语：Bitch (band)）邀请他们在安那翰担任暖场表演，乐团表演了八首歌曲，其中六首为翻唱。前音乐记者、金属刀唱片（英语：Metal Blade Records）创始人兼执行长布莱恩·斯拉格尔（英语：Brian Slagel）也观看了那场演唱会，他对超级杀手印象深刻，便到后台邀请他们参与合辑《金属大屠杀III（英语：Metal_Massacre#Metal_Massacre_III_.E2.80.93_1983）》的录制。乐团痛快答应了，他们创作的〈掠夺者〉放在该合辑第一首。超级杀手也开始在美国地下音乐界建立人气，布莱恩便与他们签下了唱片合约。
《毫不留情》、《闹鬼教堂》与《魔狱将至》（1983 - 1986年）
但由于唱片公司无法提供录制预算，乐团只能自己筹措资金，汤姆拿出以前担任呼吸治疗师的储蓄，凯瑞也从父亲那里凑了一些钱。1983年11月，乐团凭借这两笔资金进入录音室工作，12月3日发行首张专辑《毫不留情（英语：Show No Mercy）》，这张专辑使超级杀手在美国地下音乐界名声大噪，他们在1984年自己开著卡车，进行了第一次全国俱乐部的巡演来宣传专辑。巡演更进一步提升了乐团知名度，《毫不留情》在美国卖出超过两万张，在世界其他地区总共也卖出了约两万张。
1984年6月，发行迷你专辑《闹鬼教堂（英语：Haunting the Chapel）》，收录三首歌。这张作品比起首张专辑显得更黑暗，也更贴近于鞭击金属，为乐团未来的发展指明了方向。迷你专辑的第一首歌〈化学武器〉成为超级杀手演唱会的必备曲目，自1984年以来几乎每场演出都会演奏。在《闹鬼教堂》发行后，乐团首次在欧洲亮相，他们在比利时的重音音乐节（英语：Heavy Sounds Festival）担任幽浮（英语：UFO (band)）的暖场，之后回到美国展开西岸闹鬼（英语：Haunting the West Coast）巡演。
在巡演之后，凯瑞暂时离开乐团，支援前金属制品吉他手戴夫·马斯泰恩组的新乐团麦加帝斯。杰夫在一次巡演中表示：「我看我们需要找个新的吉他手了」。在参加了麦加帝斯五次演出后，当戴夫想要凯瑞成为他的正式乐团成员时，凯瑞又回到了超级杀手
龚学平

龚学平，江苏南京人，大学学历，高级编辑，1965年11月加入中国共产党，1967年9月参加工作。
仕途
龚学平曾任上海电视台编辑、新闻部副主任、党支部书记，上海市广播电视局副局长，上海电视台党委书记、台长、总编辑，中共上海市委宣传部副部长兼上海市广播电视局副局长、上海市广播电视局局长，上海市人民政府副秘书长，上海市副市长，中共上海市委副书记，上海市人大常委会副主任、党组副书记。2003年2月至2008年1月任上海市人大常委会主任。后任上海视觉艺术学院名誉院长。
在2009年3月全国人大会议期间，龚学平代表建议大学教育恢复5年制，高职由两年制改为三年制，第一年搞军训，并称“美国、新加坡都是这样搞的”，实则美国并不军训。此言一出，舆论哗然，纷纷反对，更有网友嘲笑说，“建议大学搞50年制，这样可解决就业问题”。
女性军人

女性军人，包括女军官和女兵，是指一国军队中服役的女性军职人员，包括战斗人员和非战斗人员，其职责与男性军人一样，都是保卫国家安全、守卫国家边境、维持政府政权及社会安定，有时亦参与非战斗性的包括救灾等工作。女性军人因体力和身体机能问题而很少分配至步兵部队或战斗单位，反而大多隶属于后勤单位、文书、情报、维修、通讯、军医与院校等军事设施工作。
女兵作为后勤兵能发挥很大的作用，也时常分配到空军与海军任飞行员和通信员。关于是否应该让女兵上战场，跟男性一样去承担安全及生命上的风险，一直是个争论不休的议题。
目前全世界仅只有朝鲜民主主义人民共和国、以色列、挪威、瑞典、丹麦、厄利垂亚、乍得、几内亚比绍、马里、莫桑比克、佛得角、尼日尔、缅甸及东帝汶的女性跟男性一样须服义务役，其他国家女性则是可以自由选择是否要进入军旅生活。
男女均需服兵役的国家
亚洲
以色列
由于强敌环伺的关系，以国当局实施了义务役，连女性都要被征召入伍，常态性地防卫犹太人聚落以免遭伊斯兰恐怖份子渗透；在以色列的军训课程中，以国女学生也要接受打靶训练。
所有符合条件的男女需在18岁时应召入伍，女性需服役至少24个月（男性至少32个月）；所有新兵都必须经历三个月的基础训练，学习纪律、射击、急救、生化战资讯和体能等基础知识，结业后才开始本科训练与服役。
朝鲜民主主义人民共和国
2020年时服役年限达到男性13年、女性8年，后来碰上大饥荒，2021年朝鲜劳动党第八全会后决议，改为男性8年、女性5年。许多女兵因条件太过艰苦而长期停经；在训练上，男性及女性的日常训练并没有差太多，女性的体能训练虽然会稍微短一点，但是她们会被要求洗衣服、煮饭。
缅甸
缅甸军政府于2024年规定所有青年男女都必须服兵役，军政府正竭力遏制在缅甸各地争取更大自治权的武装叛乱力量。所有18至35岁的男性和18至27岁的女性必须服兵役两年，而45岁以下的医生等专家必须服兵役三年；在当前的紧急状态下，服役期最多可延长至五年。
东帝汶
东帝汶于2020年决定对18至30岁的男女公民实行义务兵役，服役期为18个月，但具体如何执行尚不明确。
欧洲
丹麦
丹麦政府于2024年3月13日宣布，首次将征兵范围扩大至女性，预计在2026年，丹麦男女一律需服11个月的兵役，包括5个月的基础训练及6个月的专业技能训练。目前所有志愿入伍的丹麦士兵中，女性已占到25%。
挪威
在2016年修法后也将女性纳入义务役，男女役期皆为19个月的义务役，可选择先服12个月的兵役，之后7个月役期则提供弹性，可继续服原有兵科、或进阶训练、参与军事演习，或在危机时期再恢复现役（优先召集）；由于受到年度国防预算限制，每年约6万名及龄男女青年无法同时完成兵役。
瑞典
于2010年一度停止征兵，2018年恢复征兵制，无论男女都必须参加征兵测试，之后再透过测试结果层层筛选和分发服务单位，依据不同单位服役约6至15个月。目前大约20%的现役军人是女性。
非洲
厄利垂亚
男性和女性的兵役期限均为16个月。
其他国家的女性军人
中国大陆
在中国文明史中，女性参与军事活动的记录很早就出现。约西元前十七世纪的商朝第23位王武丁的妃子妇好，就多次担任统帅带兵出征，最多的一次曾经统领13,000人的大军，这在当时是一支相当庞大的部队。在《史记》的《孙子吴起列传》中记载，约西元前五百年的春秋时代，当时的吴国第24任君主阖闾故意考验军事家孙武，挑选了180名宫女接受孙武训练，并由两名爱妃负责卒长之职。刚开始，纵使孙武「三令五申」重复表明会执行军法，众宫女皆不理孙武的号令，于是孙武便将作为卒长的两名吴王爱妃斩首，即使吴王阻止亦不理会。
唐初开国皇帝李渊的女儿平阳昭公主也曾组织女兵部队号称“娘子军”。
明末，女将秦良玉有三十多女亲军，盔甲缨帽皆如男子；清末义和拳中有以女性为主体的“红灯照”组织。
现代中华人民共和国最早的成建制女兵是组建于1955年并于当年夏天参加了对夏斗寅军队的作战。中华人民共和国元帅徐向前的夫人黄杰曾经是该女兵部队的成员，因为当年在中华人民共和国实质控制地区女性参军有悖于当年的保守观点，所以她甚至曾经被家人指责为“家族的败类”。
关于中国军队中女兵数量，目前并没有官方数据。网路媒体「今日头条」的报导称，截至2022年，解放军中约有18万名女兵，占总军人数的8.2%。​其中，通讯兵种的女兵人数已达到12万，占该兵种总人数的60%以上。
日本
日本战后武装部队——自卫队创设之时，仅有护士此一职种招收女性。自从1967年陆上自卫队开始招募女性、1974年海上自卫队及航空自卫队开放女性入队之后，相关的机会便有所扩大。1991年以降，女性自卫队队员的数量已经超过6千人，约有80%的职种领域开放女性参与，但不包括需要直接投入战斗的领域。1991年3月起，防卫医科大学校的第一批女性
8族元素

! colspan=2 style="text-align:left;" | ↓ 周期
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8族元素是指元素周期表上第8族的元素，位于7族元素和9族元素之间，在过去和9族元素及10族元素合称为ⅧB族元素。8族元素包含铁（Fe）、钌（Ru）、锇（Os）、𬭶（Hs），均为过渡金属元素，其中𬭶为人造元素，具极高的放射性。
本族元素均为坚硬的银白色金属，从上到下高价态越来越稳定。
谭倩红

谭倩红（英语：Tam Sin Hung，），原名谭丽荷，香港前资深影视女演员、粤剧名伶，曾为无线电视及亚洲电视旗下艺人。
生平
入行
谭倩红于1931年出生在葡属澳门一个普通家庭，父母从事洗衣熨烫的工作<!-{fact|自粤剧世家|time=2022-03-14}->，祖籍广东省江门市新会区。她拜京剧名师粉菊花及吴惜衣的徒弟。谭倩红为「花旦皇」芳艳芬的副车5年，公认是勤力及易于相处。由邓碧云引荐及后经任剑辉在1944年进入粤剧行业，经周诗禄导演引荐接拍银幕处女作《恨海芳魂》（1953年）。1961年与任冰儿、朱日红、金影怜、许卿卿、黎坤莲、英丽梨、李香琴及梁素琴，义结金兰姐妹，组成九大姐。至1970年为了照顾女儿选择息影。至1987年复出，年青时的角色多属风骚艳妇或刁蛮十三点小姐，共参演约160出电影。
无线电视（1990年－2001年）
1990年底，加入香港无线电视演出，曾参与多部经典处境剧演出，包括《茶煲世家》、《朝阳》以及与李司棋、薛家燕、楼南光、黎宣及关海山等人合作的《真情》，直到2001年尾约满离开无线后为止，结束11年宾主关系。
亚洲电视（2001年－2004年）
2001年，转投亚洲电视，参与拍摄《亲子情未了》、《有求必应》、《万家灯火》及《妈妈我真的爱你》等经典电视剧集，至2004年，结束3年宾主关系并淡出影视圈。
琼斯运算

在光学中，可以以琼斯运算来描述偏振的现象。琼斯运算是1941年由麻省理工学院的R. C. Jones教授所发明。偏振光的状态以"琼斯向量"表示，而其他线性的光学元件则以"琼斯矩阵"表示。当偏振光通过偏振片或是波板时，把原来偏振状态的琼斯向量乘以光学元件的琼斯矩阵，即可运算出新的偏振态。必须要注意琼斯运算只适用于完全极化的光，如果是部分极化、无极化或不同调则需使用穆勒运算。
琼斯矩阵
以下是常见的偏振片，以琼斯矩阵的方式表示。
以下是常见的波片，以琼斯矩阵的方式表示，其中formula_1是相位延迟的量。
旋转元件
如果光学元件M相对于本来的座标逆时针旋转了formula_2，则旋转过后的光学元件M'与M的关系如下：
参考
optical system from the polar decomposition of its Mueller matrix", Optik, 76, 67-71, (1987).
塔山战役

塔山战役（中国人民解放军称“塔山阻击战”）是中国第二次国共内战的辽沈战役期间，中华民国国军与东北野战军之间的一场战役。
塔山是塔山堡的简称，唐朝时山顶建有高七丈余塔，故名。塔山是一个位于锦西以东大约有一百户人家的小村庄，距离锦州15公里，距锦西4公里，唯一的重要之处就在于锦西去往锦州的铁路与公路直接从塔山穿过。塔山的东边濒海是打渔山岛，西面的白台山是塔山地区的制高点。为保障夺取锦州之役，东北野战军在此地仓促建立防御阵地，并以此来迎击援救锦州的国军东进兵团。最后东北野战军成功阻挡住国军东进救援锦州。塔山战役直接决定了锦州战役甚至于影响了辽沈战役的结局。
中共将辽沈战役中的塔山阻击战与黑山阻击战以及淮海战役中的徐东阻击战称为第二次国共内战“三大战役”中的“三大阻击战”。
战前部署
1948年9月12日，东北野战军发起辽沈战役，对北宁路锦州至山海关段发起攻击。10月1日，攻克兴城、塔山、高桥和义县，孤立锦州、锦西与山海关的国军。东北剿总副总司令兼锦州指挥所主任范汉杰指挥国军第6兵团及所属第93军、新编第8军等在锦州陷入围攻。
中华民国国军总司令蒋中正决定国军集中锦西登陆集结的侯镜如“东进兵团”与沈阳派出的廖耀湘“西进兵团”东西对进，救援锦州并与东北野战军决战。为此，9月30日，蒋中正到北平，调集华北的第62、第92军、烟台的第39军等部队，由第17兵团司令官侯镜如指挥，海运锦西、葫芦岛以解锦州之围。10月2日，蒋中正飞抵沈阳，调集沈阳国军主力，由第9兵团司令官廖耀湘指挥，由沈阳西进，与“东进兵团”夹击围攻锦州的东北野战军。
同时，东北野战军在塔山地区和彰武、新立屯进行防御阻击作战，保障东北野战军围攻锦州。在塔山地区，东北野战军司令员林彪令第2兵团指挥第4纵队、第11纵队和两个热河独立师以及配属炮兵防守，阻击由锦西的国军东进兵团。为防止国军突破塔山防御阵地，林彪把第1纵队（欠一个师）置于塔山与锦州之间的高桥作为总预备队。
战役开始时，国军集结了驻守锦西、葫芦岛的第54军、暂编第62师；由华北海运到达的第62军、独立第95师。由于华北“剿总”不派部队接防，第92军防务无法交接仍留驻原地，仅运到第21师。而由烟台海运增援的第39军拖延到16日才到达。
国共双方在此次战役中共投入19个师（其中，国军11个师、东北野战军8个师）决战。中华民国国军总司令蒋中正向国防部战地视察组第四组（华北战地督察组）组长罗奇（国军独立第95师前任师长）命令道：“此役由你亲自督战，攻不下塔山，军法从事！”。
塔山阻击战
东北野战军第2兵团负责指挥塔山阻击战，以第4纵队置于东起打渔山岛、西至白台山担任主要防御任务。4纵以12师为主担任塔山正面要点防御，以10师和11师为第二梯队，最前沿放置四个团的兵力，其中以塔山左右为重点防御地段。以第11纵队置于第4纵队以西（白台山以西）担任新立屯、魏家岭、老边一线防御；冀察热辽独立第4师、独立第6师在南面东窑站、双树铺、地藏寺、季家屯之线实施箝制。
10月6日，蒋介石亲临葫芦岛，对诸军官训话：“这一次战争胜败，关系到整个东北的存亡，几十万人的生命，都由你们负责。你们要有杀身成仁的决心。”在锦西、葫芦岛增援锦州的中华民国国军，在负责指挥的第十七兵团司令官侯镜如在唐山调集兵力未来到之前，暂归第54军军长阙汉骞指挥向塔山地区、锦州发动进攻。此时有第54军指挥的4个师，从华北增援来的第62军的2个师。
10月8日，东野四纵到达塔山。开始构筑防御阵地。
10月9日，第62军的第3个师抵达葫芦岛。
1948年10月10日拂晓，国军除第54军之第198师、暂编第57师留守锦西、葫芦岛外，第54军军长阙汉骞决定不等援军全部到来，率先向塔山发起试探性进攻，指挥第62军之第151师、第54军之第8师及暂编第62师等3个师并列，向塔山、白台山发起攻击，塔山阻击战开始。国军在东北野战军阵地的障碍物前受到轻重火力猛烈射击，未能攻占塔山。上午，国军暂编62师右翼袭占打渔山岛，下午4时，东北野战军第4纵队第10师第29团第1营夺回打渔山岛。10月10日，独立第95师到达葫芦岛。
10月11日，国军第62军之第157师加入战斗。阙汉骞以4个师的兵力，以独立95师为预备队，向塔山堡实施重点攻击。东北野战军阻击部队吸取前日仓促应战教训，采取新的阻击战术，即在国军炮击阵地时，解放军只留少数人员戒备，其余人员进入工事隐蔽。至10月11日下午战斗停止。此日国军伤亡1300多人。10月11日，第17兵团司令官侯镜如率领第92军第21师到达，准备接替阙汉骞指挥。10月11日，第21师到达葫芦岛。
10月12日，侯镜如停止了进攻，以调整兵力部署；国军以3、4个团的兵力袭扰塔山阻击部队，解放军阻击部队亦察觉到异常，在加紧抢修工事的同时，也对守防做了相应调整。10月12日东北剿
日本龟梭螺

日本龟梭螺（学名："Testudovolva nipponensis"），又叫日本海兔螺，为梭螺科龟梭螺属的动物。分布于日本，包括南海等海域，属于暖海产。其一般栖息于潮下带。该物种的模式产地在日本淡路。
龟梭螺

龟梭螺（学名："Testudovolva orientis"）为梭螺科龟梭螺属的动物。分布于日本以及中国大陆的东沙群岛附近水域等地，常见于潮下带以及水深160m沙和贝壳质的海底。该物种的模式产地在东沙群岛水域。
泡锯梭螺

泡锯梭螺（学名："Prionovolva bulla"）为梭螺科锯梭螺属的动物。分布于日本以及中国大陆的中国沿海等地。该物种的模式产地在中国沿海。
金缘锯梭螺

金缘锯梭螺（学名："Prionovolva aureomarginata"）为梭螺科锯梭螺属的动物。分布于台湾岛等地。该物种的模式产地在台湾西南。
苍白海兔螺

苍白海兔螺（学名："Margovula schilderorum"），又名希氏缘梭螺，为梭螺科缘梭螺属的动物。在中国大陆，分布于福建等地。该物种的模式产地在福建福州的闽侯。
褐云缘梭螺

褐云缘梭螺（学名："Margovula tinctilis"）为梭螺科缘梭螺属的动物。分布于菲律宾、台湾岛等地。该物种的模式产地在台湾高雄。
张氏缘梭螺

张氏缘梭螺（学名："Margovula changi"）为梭螺科缘梭螺属的动物。分布于台湾岛等地。该物种的模式产地在台湾绿岛。
球圆梭螺

球圆梭螺（学名："Globovula sphaera"）为梭螺科圆梭螺属的动物。分布于台湾岛等地。该物种的模式产地在台湾高雄。
南海圆梭螺

南海圆梭螺（学名："Globovula nanhaiensis"）为梭螺科圆梭螺属的动物。在中国大陆，分布于海南岛西方等地，属于暖海产。该物种的模式产地在南海。
珠圆梭螺

珠圆梭螺（学名："Globovula margarita"），又名真珠海兔螺，为梭螺科圆梭螺属的动物。分布于日本、菲律宾、新加坡、印度尼西亚、澳大利亚、珀迪群岛、俾斯麦群岛、汤加群岛、台湾岛以及中国大陆的西沙群岛等地，生活习性为暖水性。其常生活于从潮间带低潮线附近至30m水深以及腔肠动物的棘鸡头属的枝杈间。该物种的模式产地在汤加。
斑拟鼻螺

斑拟鼻螺（学名："Pseudosimnia punctata"）为梭螺科拟鼻螺属的动物。分布于印度-太平洋区以及中国大陆的福建沿海等地，营寄生生活，潮间带低潮区至水深30m的海底，寄主为腔肠动物软珊瑚类。该物种的模式产地在留尼汪岛、印度洋。
白氏拟鼻螺

白氏拟鼻螺（学名："Pseudosimnia whitworthi"）为梭螺科的海螺物种。旧属拟鼻螺属，今属得米梭螺属（"Diminovula"）。
分布
分布于日本、菲律宾以及中国大陆的福建到南海等地，营寄生生活，寄主为腔肠动物的大棘鸡头（"Dendronephthya gigantea"）和罕氏棘鸡头（"Dendronephthya habereri"）。该物种的模式产地在日本纪伊半岛海域。
黄唇桑梭螺

黄唇桑梭螺（学名："Xandarovula xanthochila"）为梭螺科桑梭螺属的动物。分布于日本、台湾岛以及中国大陆的东中国海等地，常见于潮下带以及比较深水的海底。该物种的模式产地在日本土佐冲。
台湾桑梭螺

台湾桑梭螺（学名："Xandarovula formosana"）为梭螺科桑梭螺属的动物。分布于日本、台湾等地，模式标本采集于水深300英尺的海底。该物种的模式产地在台湾西南。
薄宽口梭螺

薄宽口梭螺（学名："Aperiovula shikamai"）为梭螺科宽口梭螺属的动物。分布于日本以及中国大陆的浙江等地。该物种的模式产地在日本远洲滩。
黄玉宽口梭螺

黄玉宽口梭螺（学名："Aperiovula robertsoni"）为梭螺科宽口梭螺属的动物。分布于日本、台湾岛等地。该物种的模式产地在日本土佐。
梨形原梭螺

梨形原梭螺（学名："Diminovula dautzenbergi"）为梭螺科的海螺，是一种海洋腹足纲软体动物。旧属原梭螺属，今属得米梭螺属。
分布
在中国大陆，分布于福建、台湾以南沿海等地，可能生活在浅海。该物种的模式产地在中国海域。
唯一原梭螺

唯一原梭螺（学名："Cuspivolva singularis"）为梭螺科的动物。旧属原梭螺属，今属"Cuspivolva"属。
分布
在中国大陆，分布于东海等海域。该物种的模式产地在浙江省温州市苍南县金乡镇以东外海。
洁原梭螺

洁原梭螺（学名："Primovula concinna"）为梭螺科原梭螺属的动物。分布于日本、菲律宾、巴布亚新几内亚、新喀里多尼亚、澳大利亚、台湾岛以及中国大陆的福建、广东、西沙群岛等地，多见于水深378英尺。该物种的模式产地在菲律宾的卡普尔岛。
龙钟原梭螺

龙钟原梭螺（学名："Prosimnia piriei"），又名龙种海兔螺，为梭螺科的动物。旧属原梭螺属，今属前凹螺属。
分布
分布于所罗门群岛、台湾东北角等地，主要生活于深海。该物种的模式产地在尼莫亚岛、所罗门群岛。
矛梭螺

矛梭螺（学名："Cuspivolva formosa"）是一个海螺的物种，属于梭螺科的腹足纲软体动物。
旧属矛梭螺属，今属"Cuspivolva"属。
分布
分布于日本、泰国、加里曼丹东海岸、台湾岛以及中国大陆的福建沿海等地，常栖息于岩礁底质的柳珊瑚上面以及水深15-18m。该物种的模式产地在加里曼丹岛。
蚊凹螺

蚊凹螺（学名："Simnialena formicaria"）为梭螺科凹螺属的动物。分布于日本、菲律宾、印度尼西亚，包括东海等海域，主要生活于水深约64m的海底。该物种的模式产地在东海、菲律宾的比拉坦岛。
桶形小舟梭螺

桶形小舟梭螺（学名："Cymbovula cylindrica"）为梭螺科小舟梭螺属的动物。在中国大陆，分布于广东大陆沿岸、海南岛等地。该物种的模式产地在海南岛莺歌海、广东海丰。
广东小舟梭螺

广东小舟梭螺（学名："Cymbovula guangdongensis"）为梭螺科小舟梭螺属的动物。在中国大陆，分布于广东大陆沿岸等地。该物种的模式产地在广东陆丰。其种加词“"guangdongensis"”意为“广东的”。
玫瑰骗梭螺

玫瑰骗梭螺（学名："Phenacovolva rosea"），又名玫瑰菱角螺，为梭螺科骗梭螺属的动物。分布于日本、中国、菲律宾及澳大利亚的海域，属于暖水产，常栖息于浅海柳珊瑚上。该物种的模式产地在中国海域。
反曲骗梭螺

反曲骗梭螺（学名："Phenacovolva recurva"）为梭螺科骗梭螺属的动物。分布于日本以及中国大陆的海域等地，常见于水深30-100m。该物种的模式产地在中国海域。
次反射骗梭螺

次反射骗梭螺（学名："Phenacovolva subreflexa"）为梭螺科骗梭螺属的动物。分布于日本、菲律宾、印度尼西亚、塞舌尔群岛西南的阿米兰特、坦桑尼亚以及中国大陆的海域等地，属于暖海产。其多栖息于潮下带。该物种的模式产地在中国。
短喙骗梭螺

短喙骗梭螺（学名："Phenacovolva brevirostris"），又名短菱角螺，是梭螺科骗梭螺属的动物。
分布
本物种分布于西太平洋，见于北起日本、韩国、中国大陆福建以南沿海、台湾、菲律宾、印度尼西亚、库克群岛及中太平洋的夏威夷等地，一般栖息于潮下带的暖海。该物种的模式产地在菲律宾。
白带骗梭螺

白带骗梭螺（学名："Phenacovolva dancei"）为梭螺科骗梭螺属的动物。分布于菲律宾、新加坡、澳大利亚、印度、南非以及中国大陆的福建、台湾以南沿海等地，属于暖海产。其常见于潮下带以及垂直分布从10m左右岩礁质海底至水深79m泥沙质海底。该物种的模式产地在新加坡。
戈氏骗梭螺

戈氏骗梭螺（学名："Phenacovolva greenbergae"）为梭螺科骗梭螺属的动物。分布于台湾岛等地，属于暖海产。其常生活于潮下带。该物种的模式产地在台湾高雄。
平濑骗梭螺

平濑骗梭螺（学名："Phenacovolva hirasei"）为梭螺科骗梭螺属的动物。分布于日本、菲律宾以及中国大陆的台湾附近海域等地，属于暖海产。其主要栖息于在菲律宾棉兰老岛以南、水深310m海底。该物种的模式产地在日本土佐湾。
长管骗梭螺

长管骗梭螺（学名："Phenacovolva longirostrata"），又名独木舟菱角螺，为梭螺科骗梭螺属的动物。分布于日本、南海等海域，属于暖海产。常见于潮间带低潮区至水深一百多米的海底。该物种的模式产地在日本纪伊半岛周边海域。
大骗梭螺

大骗梭螺（学名："Takasagovolva gigantea"），又名大白菱角螺或大高砂梭螺，为梭螺科的动物。旧属骗梭螺属，今属高砂菱角螺属。
分布
分布于日本、台湾西南，属于暖海产。常见于潮下带，栖息于较深水处。该物种的模式产地在台湾西南。
纯洁原爱神螺

纯洁原爱神螺（学名："Proterato pura"），旧作
深海石榴螺（学名："Eratoena pura"），
为爱神螺科原爱神螺属的海洋腹足纲软体动物。旧属石榴螺属
分布
主要分布于台湾、日本，包括东中国海等海域。常栖息于潮下带及较深海域。该物种的模式产地在日本相模湾。
硬结原爱神螺

硬结原爱神螺（学名："Proterato callosa"）为爱神螺科原爱神螺属的动物。分布于日本海经本州向南至冲绳、台湾岛以及中国大陆的沿海、从山东向南到广西、海南岛西南方的邻昌等地，多见于潮间带至水深50m的海底。该物种的模式产地在中国海域。
光原爱神螺

光原爱神螺（学名："Proterato limata"）为爱神螺科原爱神螺属的动物。在中国大陆，分布于西沙群岛等地。该物种的模式产地在西沙群岛的琛航岛。
矮小原爱神螺

矮小原爱神螺（学名："Proterato nana"）为爱神螺科原爱神螺属的动物。分布于日本、台湾岛以及中国大陆的海南等地，属于暖海产。其多见于潮间带或稍深的浅海。该物种的模式产地在日本。
沟原爱神螺

沟原爱神螺（学名："Proterato sulcifera"）为爱神螺科原爱神螺属的动物。分布于日本、马来西亚、新不列颠、土阿莫土群岛、斐济群岛、新喀里多尼亚、印度洋的科科斯群岛、斯里兰卡至东非沿岸的红海、索马里、马达加斯加岛、毛里求斯、南非、台湾岛以及中国大陆的海南岛、西沙群岛等地，常见于浅海珊瑚石的下面。该物种的模式产地在好望角。
角翼爱神螺

角翼爱神螺（学名："Alaerato angulifera"）为爱神螺科翼爱神螺属的动物。分布于菲律宾、新加坡、文莱、马来西亚、加里曼丹岛、印度尼西亚、澳大利亚，包括南海等海域。该物种的模式产地在加里曼丹岛。
南海金星爱神螺

南海金星爱神螺（学名："Hespererato nanhaiensis"）为爱神螺科金星爱神螺属的动物。在中国大陆，分布于南海等海域。该物种的模式产地在南海中国海域。
西沙雪螺

西沙雪螺（学名：Niveria xishaensis）为猎女神螺科雪螺属的动物。在中国大陆，分布于西沙群岛等地。该物种的模式产地在西沙群岛琛航岛。
麦喙猎女神螺

麦喙猎女神螺（学名："Trivirostra hordacea"），又名迷你蛹螺、麦粒石榴螺，是一种小型的海螺，为猎女神螺科喙猎女神螺属的海洋腹足纲软体动物。
形态描述
贝壳小，呈长卵圆形，两端压缩，钝圆。背部膨圆，两侧缘收缩，圆，壳面布满精细的横肋，横肋并向基部和壳口内延伸，直达背部中央的横肋(21—24条)，此外，尚有达不到中央的间肋，肋间有不明显的雕刻，色白。
分布
分布于印度-太平洋区暖水区、台湾的绿岛、兰屿、屏东县恒春半岛、大树房、屏东县海口、小琉球等地以及中国大陆的西沙群岛等地，属于暖海产。其常生活于潮间带岩礁、潮下带的浅海以及柳珊瑚上或珊瑚石的下面。该物种的模式产地在印度洋的波旁留尼汪。
长喙猎女神螺

长喙猎女神螺（学名："Trivirosta elongta"）为猎女神螺科喙猎女神螺属的动物。
分布
本物种在中国大陆分布于西沙群岛，该物种的模式产地在西沙群岛的琛航岛。
一般生活于暖海以及浅水产。
小喙猎女神螺

小喙猎女神螺（学名："Purpurcapsula exigua"），又名桃红蛹螺，桃色玉螺等，为猎女神螺科之下的一个海螺物种的动物，属于迷你贝的一种。
本物种旧属石榴螺科或猎女神螺科的喙猎女神螺属，今属"Purpurcapsula"属。
分布
本物种分布于南太平洋海域的夏威夷、吉尔伯特、汤加、塔希提、斐济、新喀里多尼亚，但也见于西北太平洋的日本、台湾的绿岛、兰屿及垦丁，以及西沙群岛等地，及印度洋的红海和马斯克林群岛海盆。属于暖海产。其常见于浅海珊瑚礁石的下面。该物种的模式产地在中国。
瓦氏喙猎女神螺

瓦氏喙猎女神螺（学名："Trivirostra vayssierei"）为猎女神螺科喙猎女神螺属的动物。分布于非洲东南沿岸，包括东海等海域，多生活于潮下带。该物种的模式产地在非洲东南。
凸泡螺

凸泡螺（Dolichupis producta）为猎女神螺科泡螺属之下的一种动物。
分布
本物种分布于菲律宾、新加坡、马来西亚、印度尼西亚、斐济群岛、土阿莫土群岛，包括南中国海等海域，属于暖水种。其常见于水深90-96英尺碎珊瑚石的底质。
条纹隔贻贝

条纹隔贻贝（学名："Septifer virgatus"），又名紫孔雀壳菜蛤，为贻贝科隔贻贝属的动物。分布于日本以及中国大陆的浙江、福建、广东、香港、广西等地，属于暖水性种。其多生活于潮间带中下区、一般分布于低潮线附近至潮线下水深 8米左右以及附着在岩石、贝壳或碎石块等物体上。该物种的模式产地在日本。
美丽隔贻贝

美丽隔贻贝（学名："Septifer pulcher"）为贻贝科隔贻贝属的动物。在中国大陆，分布于西沙群岛、南沙群岛等地，属于热带种。其常见于低潮线附近及潮线下浅水水域以及附着在珊瑚礁上。该物种的模式产地在西沙群岛赵述岛。
西沙隔贻贝

西沙隔贻贝（学名："Septifer xishaensis"）为贻贝科隔贻贝属的动物。在中国大陆，分布于西沙群岛等地，属于热带种。其主要栖息于低潮线附近的浅水水域以及附着在珊瑚礁或岩石等物体上。该物种的模式产地在西沙群岛中建岛。
中华索贻贝

中华索贻贝（学名："Hormomya sinensis"）为贻贝科索贻贝属的动物。在中国大陆，分布于西沙群岛等地，属于热带珊瑚礁栖息种。多见于低潮线附近以及附着在珊瑚礁上。该物种的模式产地在西沙群岛金银岛。
其种加词“"sinensis"”意为“中华的”。
中华拟锯齿蛤

中华拟锯齿蛤（学名："Vilasina sinica"）为贻贝科拟锯齿蛤属的动物。其种加词"sinica"，意为“中华的”。
分布
在中国大陆，分布于黄海、东海等海域，主要栖息于潮下带稍深一些的水域、一般垂直分布在46-86m 间、底质多为泥沙或软泥以及附着在水螅或碎石等上。该物种的模式产地在黄海。
雅致弧蛤

雅致弧蛤（学名："Arcuatula elegans"），又名华丽拟肌蛤，为贻贝科弧蛤属的动物。分布于西非、澳大利亚以及中国大陆的广东、香港等地，属于暖水性种。其常栖息于潮下带浅海海底、一般垂直分布在7-8米间以及底质多为软泥。该物种的模式产地在西非。
毛肌蛤

毛肌蛤（学名："Trichomusculus barbatus"）为贻贝科毛肌蛤属的动物。分布于澳大利亚以及中国大陆的广东、海南等地，属于暖水性种。其常生活于低潮线附近以及附着在岩石、珊瑚及石块上。该物种的模式产地在澳大利亚悉尼。
寡膜石蛏

寡膜石蛏（学名："Lithophaga nasuta"）为贻贝科石蜊属的动物。分布于印度西太平洋、台湾岛等地，属于暖水性种。其常栖息于潮间带低潮线附近至潮线下20米的浅海海域以及穴居于石灰石中。该物种的模式产地在太平洋。
叉膜石蛏

叉膜石蛏（学名："Lithophaga divaricalx"）为贻贝科石蜊属的动物。分布于印度西太平洋中部、台湾岛等地，属于暖水性种。其常见于潮间带低潮线附近至潮线下20米深的浅海底以及多穴居于死珊瑚中。该物种的模式产地在澳大利亚。
角偏顶蛤

角偏顶蛤（学名："Modiolus metcalfei"），也叫土嘴瓜壳菜蛤、麦氏偏顶蛤，为贻贝科偏顶蛤属的动物。分布于日本、菲律宾、印度、斯里兰卡、马来西亚、印度尼西亚以及中国大陆的辽宁、山东、福建、广东、香港、海南、广西等地，属于暖水性种。其多栖息于潮间带低潮线附近到潮线下水深100米的浅海底以及固着于砂粒上。该物种的模式产地在菲律宾。
日本艾达蛤

日本艾达蛤（学名："Idasola japonica"），又名日本埃达蛤，为贻贝科艾达蛤属的动物。分布于日本，包括东海等海域，属于暖水性种。其仅见于潮下带、栖息于低潮线下较深的水域以及底质为软泥。该物种的模式产地在日本。
扭贻贝

扭贻贝（学名："Stavelia subdistorta"）为贻贝科扭贻贝属的动物。分布于菲律宾、印度尼西亚、北澳大利亚、西非以及中国大陆的广西等地，属于暖水性种。其主要栖息于潮间带低潮线附近以及附着在岩石、石块、贝壳或珊瑚礁等物体上。该物种的模式产地在菲律宾。
囊形扭江珧

囊形扭江珧（学名："Streptopinna saccata"），又称袋状江珧蛤，为江珧科扭江珧属的动物。分布于印度西太平洋区以及中国大陆的广东、海南等地，属于暖水性种。其仅见于潮下带浅水区以及附着在岩石或珊瑚礁间。该物种的模式产地在印度洋。
相模帆乌贼

相模帆乌贼（学名："Histioteuthis dofleini"）为帆乌贼科帆乌贼属的动物。分布于日本群岛、千岛群岛、加里福尼亚、秘鲁西南、墨西哥湾、巴哈马群岛、加勒比海、佛得角群岛、加那利群岛、马德拉群岛、亚速尔群岛、马尔加什，包括南海等海域，生活环境为海水，多见于陆坡区以及表层至5790米水深处均有。其生存的海拔下限为-5790米。该物种的模式产地在日本相模湾。
安达曼钩腕乌贼

安达曼钩腕乌贼（学名："Abralia andamanica"），或称安达曼钩腕鱿，为武装乌贼科钩腕乌贼属的动物。分布于日本群岛、菲律宾群岛、丹老群岛、安达曼海及南海北部等海域，多生活于水深约250－1000米处。该物种的模式产地在安达曼海。
龙氏桑椹乌贼

龙氏桑椹乌贼（学名："Moroteuthis lonnbergii"）为爪乌贼科桑椹乌贼属的动物。分布于日本群岛南部海域，包括南海等海域，生活环境为海水，一般栖息于陆架区和陆坡区。其生存的海拔范围为-900至-700米。该物种的模式产地在日本相模湾。
斑乌贼

斑乌贼（学名："Onykia carribbaea"）为爪鱿科斑乌贼属的动物，俗名加勒比斑乌贼。分布于日本群岛南部、琉球群岛、马鲁古群岛、社会群岛、加里福尼亚半岛西南、孟加拉湾、科摩罗群岛、非洲南端和西南端、阿根廷东南、墨西哥湾、佛以及中国大陆的南海北部等地，生活环境为海水，一般生活于表层。该物种的模式产地在墨西哥湾。
小头鱿

小头乌贼（学名："Cranchia scabra"），又名小头鱿，为小头乌贼科小头乌贼属下的唯一一种动物。分布于日本群岛西南部和南部、菲律宾群岛、爪哇海、萨摩亚群岛、新西兰、俄勒冈、瓜达卢佩岛、印度半岛、马斯克林群岛、南非、西南非、西非、墨西，包括南海等海域，生活环境为海水，多栖息于500 米内深层。其生存的海拔范围为-500至-20米。该物种的模式产地在西非。
纺锤乌贼

纺锤乌贼（学名："Liocranchia reinhardti"），又名雷因氏纺锤鱿，为小头乌贼科纺锤鱿属的动物。分布于日本群岛南部、菲律宾群岛、苏拉威西海、爪哇海、班达海、新南威尔士、夏威夷群岛、智利、安达曼海、孟加拉湾、印度半岛南端、中非、圣保罗以及中国大陆的南海北部等地，生活环境为海水，常栖息于300-500 米水层。其生存的海拔范围为-500至-300米。该物种的模式产地在北大西洋。
太平洋塔乌贼

太平洋塔乌贼（学名："Leachia pacifica"）为小头乌贼科塔乌贼属的动物。分布于日本群岛西南部、澳大利亚东部、塔希提岛、新西兰北岛、夏威夷群岛海域，包括东海等海域，生活环境为海水，一般生活于20-1000 米水层。其生存的海拔范围为-1800至-20米。该物种的模式产地在大洋洲。
蛸乌贼

蛸乌贼（学名："Octopoteuthis sicula"）又名蛸鱿鱼、八腕鱿，为蛸乌贼科蛸乌贼属的动物，俗名匕首蛸乌贼。分布于相模湾、菲律宾群岛、俄勒冈、苏门答腊、孟加拉湾、印度洋北赤道流域、亚丁湾、阿古拉斯海流流域、安哥拉、毛里塔尼亚、西北非、地中海、比，包括南海等海域，生活环境为海水，一般栖息于深层以及1000米内。其生存的海拔范围为-2500至-500米。该物种的模式产地在地中海。
履乌贼

履乌贼（学名："Sandalops melancholicus"）为小头乌贼科履乌贼属的动物（单属单种）。分布于日本九州岛南端、琉球群岛、加罗林群岛、澳大利亚西北部、印度东部、特里斯坦--达库尼亚群岛、加勒比海、巴西东部海域以及中国大陆的西沙群岛南部海域等地，生活环境为海水，多栖息于陆坡区。其生存的海拔范围为。该物种的模式产地在特里斯坦--达库尼亚群岛，。
心鳍鞭乌贼

心鳍鞭乌贼（学名："Mastigoteuthis cordiformis"）为鞭乌贼科鞭乌贼属的动物。分布于日本骏河湾、菲律宾群岛、苏门答腊岛、印度洋逆流区，包括南海等海域，生活环境为海水，多栖息于暖水中层水域300-700米多。其生存的海拔范围为-700至-300米。该物种的模式产地在苏门答腊岛。
元帅手乌贼

元帅手乌贼（学名："Chiroteuthis imperator"）为手乌贼科手乌贼属的动物。分布于日本、菲律宾群岛、帝汶岛、苏门答腊岛、孟加拉湾、阿拉伯海、阿曼湾，包括南海等海域，生活环境为海水，常见于暖水以及水深超过400米的陆坡区。其生存的海拔范围为-1280至-150米。该物种的模式产地在苏门答腊岛。
里氏臂乌贼

里氏臂乌贼（学名："Brachioteuthis riisei"）为臂乌贼科臂乌贼属的动物。分布于日本南部、琉球群岛、班达海、所罗门群岛、澳大利亚东部、新西兰东南部、夏威夷群岛、智利西部、德雷克海峡、印度洋、莫桑比克海峡、南非、，包括东海、南海等海域，生活环境为海水，主要栖息于200-3000米以及1000米多。其生存的海拔范围为-3000至-200米。该物种的模式产地在北大西洋。
栉鳍乌贼

栉鳍乌贼（学名："Ctenopteryx siculus"）为栉鳍乌贼科栉鳍乌贼属的动物。分布于日本九州岛南端、琉球群岛、印度洋、佛得角群岛西北外海、亚速尔群岛西南、南部和北部外海、地中海以及中国大陆的西沙群岛西部、中沙群岛东南部等地，生活环境为海水，主要生活于深海。其生存的海拔范围为-2000至-30米。该物种的模式产地在地中海。
菱鳍乌贼

飞鱿（学名："Thysanoteuthis rhombus"）为飞鱿科飞鱿属的动物。分布于日本群岛、小笠原群岛、马来群岛、印度洋、南非、马德拉群岛、地中海、波多黎岛海域，包括南海等海域，生活环境为海水，多栖息于海水表层。该物种的模式产地在地中海。
赤鱿

赤鱿（学名：Ommastrephes bartrami），为柔鱼科赤鱿属下的一个物种，俗名巴氏狭乌贼、巴氏柔鱼、巴特柔鱼。分布于日本群岛、鄂霍次克海、白令海、小笠原群岛、夏威夷群岛、斯里兰卡、查戈斯群岛、马达加斯加岛、西非、地中海、加勒比海、百慕大群岛、纽芬，台湾海峡包括南海等海域，生活环境为海水，常见于外海温暖水域以及表层至千余米。该物种的模式产地在大西洋。
鸢乌贼

鸢乌贼（学名："Symlectoteuthis oualaniensis"）为柔鱼科鸢乌贼属的动物，俗名南鱿、奥兰鸢乌贼。分布于日本群岛南部、琉球群岛、菲律宾群岛、夏威夷群岛、大堡礁、萨摩亚群岛、社会群岛、加里福尼亚、可可群岛、苏门答腊岛、安达曼海、马尔代夫，包括南海等海域，生活环境为海水，常见于大洋内暖水区以及表层至千余米。其生存的海拔范围为-2000至-20米。该物种的模式产地在加罗林群岛。
台湾世界展望会

台湾世界展望会（英语：World Vision Taiwan）设立于1964年。最初1951年设立，由美国宣教士鲍伯·皮尔斯博士创立于美国。除了世界救济活动以外，尚针对不同国家所需之人道救济、支援为主要工作。关怀对象除了一般弱势族群，首要服务对象为儿童。目前全台有6个办事处、有74个服务据点，服务范围遍及台湾都会区角落、滨海地区、山区及兰屿、澎湖等离岛，是国内在原住民及偏远地区扎根最深、服务最广的民间服务机构。
历史
1950-1960
1950年代的台湾，面临战后初期的经济萧条，物资、医疗及卫生设施普遍缺乏，世界展望会创办人鲍伯·皮尔斯回应基督教芥菜种会创办人孙理莲宣教士及其他服务机构的需要，协助各项救助工作，包含乐生疗养院、基督教山地中心诊所、芥菜种会儿童之家等。
1960-1970
1964年，世界展望会正式于台湾注册。台北木栅的伯大尼育幼院则是台湾世界展望会在台湾开展工作的第一个起点，之后陆续支持屏东伯大尼儿童之家、六龟育幼院、信望爱育幼院等机构中500名失依孤儿、残障孩童和街头游童。
夏威夷双柔鱼

夏威夷双柔鱼（学名：Nototodarus hawaiiensis），又名夏威夷鱿鱼，为柔鱼科双柔鱼属下的一个物种。分布于中途岛、夏威夷群岛海域，包括南海等海域，生活环境为海水，一般生活于大洋暖水区以及200米下。其生存的海拔范围为-570至-100米。该物种的模式产地在夏威夷群岛、463-515米。
飞乌贼

飞乌贼（学名："Ornithoteuthis volatilis"）为柔鱼科飞乌贼属的动物，俗名飞柔鱼。分布于日本相模湾、圣诞岛、澳大利亚东部外海，包括南海等海域，生活环境为海水，主要栖息于大洋深海区。该物种的模式产地在日本相模湾。
火枪乌贼

火枪乌贼（学名："Loligo beka"）为枪乌贼科枪乌贼属的动物，俗名海兔子、水兔、鱿仔、鬼拱。分布于日本群岛南部海域，包括渤海、黄海、东海、南海等海域，生活环境为海水，主要栖息于沿岸。该物种的模式产地在日本濑户内海儿岛湾。
长枪乌贼

长枪乌贼（学名："Loligo bleekeri"）为枪乌贼科枪乌贼属的动物。分布于千岛群岛、日本群岛、马来群岛海域，包括黄海、南海等海域，生活环境为海水，常生活于浅海。该物种的模式产地在日本。
五岛枪乌贼

五岛枪乌贼（学名："Loligo gotoi"）为枪乌贼科枪乌贼属的动物。分布于日本群岛南部海域，包括东海、南海等海域，生活环境为海水，主要栖息于沿岸以及暖水。该物种的模式产地在日本长崎。
日本枪乌贼

日本枪乌贼（学名："Loliolus japonica"）为枪乌贼科拟枪乌贼属的动物，俗名墨鱼仔、子乌、笔管。分布于日本群岛海域，包括渤海、黄海、东海等海域，生活环境为海水，常生活于浅海。该物种的模式产地在日本横滨。
神户枪乌贼

神户枪乌贼（学名："Loligo kobiensis"）为枪乌贼科枪乌贼属的动物。分布于日本群岛南部海域，包括东海、南海等海域，生活环境为海水，多生活于浅海以及暖水。该物种的模式产地在日本神户湾。其种加词“"kobiensis "”意为“日本神户的”。
小管枪乌贼

小管枪乌贼（学名："Loligo oshimai"）为枪乌贼科枪乌贼属的动物，俗名浅水鱿鱼、鱿鱼、大岛氏锁管、小管。分布于马来群岛海域，包括南海等海域，生活环境为海水，常生活于浅海以及岛屿附近水清的海域。该物种的模式产地在台湾台南。
田乡枪乌贼

田乡枪乌贼（学名："Loligo tagoi"）为枪乌贼科枪乌贼属的动物。分布于日本群岛南部海域，包括东海、南海等海域，生活环境为海水，多生活于沿岸以及暖水。该物种的模式产地在日本土佐湾。
莱氏拟乌贼

莱氏拟乌贼（学名："Sepioteuthis lessoniana"）为枪乌贼科拟乌贼属的动物，俗名香匙、鱿母、大尾鱿鱼、软墨及软丝仔。分布于日本群岛、 台湾东北角地区、夏威夷群岛、马来群岛、印度近海、红海，包括黄海、南海等海域，生活环境为海水，常见于暖水区。该物种的模式产地（德语：Terra typica）在印度马拉巴尔。
针乌贼

针乌贼（学名："Sepia andreana"），又名长腕针乌贼、安哲拉墨鱼、安哲拉乌贼，为乌贼科乌贼属的动物。分布于日本群岛北部沿岸，包括黄海等海域，生活环境为海水，常生活于沿岸。该物种的模式产地在日本。
椭乌贼

椭乌贼（学名："Sepia elliptica"）为乌贼科乌贼属的动物。分布于马来群岛、大洋洲北部西部东部、印度东海岸，包括南海等海域，生活环境为海水，一般生活于高温高盐热带海域。该物种的模式产地在阿拉弗拉海。
神户乌贼

神户乌贼又名抠鼻墨鱼（学名："Sepia kobiensis"）为乌贼科乌贼属的动物。
分布于日本群岛、马来群岛、缅甸、斯里兰卡、阿拉伯海、波斯湾，包括东海、南海等海域，生活环境为海水，多见于沿岸以及水深100米内，其生存的海拔下限为-100米。该物种的模式产地在日本神户湾。其种加词“"kobiensis "”意为“日本神户的”。
白斑乌贼

白斑乌贼（学名："Sepia latimanus"），又名海归墨鱼、宽腕乌贼，为乌贼科乌贼属的动物，俗名花斑墨。分布于日本群岛南部、琉球群岛、菲律宾群岛、马来群岛、印度东海岸，包括南海等海域，生活环境为海水，多栖息于暖水域以及珊瑚礁周围海域。该物种的模式产地在新几内亚。
罗氏乌贼

罗氏乌贼又名罗宾汉墨鱼（学名："Sepia robsoni"）为乌贼科乌贼属的动物。分布于日本群岛南部、马来群岛海域，包括东海、南海等海域，生活环境为海水，常生活于暖水域以及南海的近海岸海域。该物种的模式产地在日本东京湾。
珠乌贼

珠乌贼（学名："Sepia torosa"）为乌贼科乌贼属的动物。分布于日本群岛南部、马来群岛、印度东海岸，包括南海等海域，生活环境为海水，常见于沿岸。该物种的模式产地在日本东京湾。
图氏后乌贼

图氏后乌贼（学名："Metasepia tullbergi"）、又称樱花乌贼、樱花枝、图氏后乌贼，为乌贼目乌贼科后乌贼属的动物。看似有毒，其实无毒的一种乌贼，普遍分布于日本群岛南部海域，包括东海、南海等海域，生活环境为海水，多生活于亚热带浅海。该物种的模式产地在日本长崎。 。
双喙耳乌贼

双喙耳乌贼（学名："Sepiola birostrata"）为耳乌贼科耳乌贼属的动物，俗名墨鱼豆。分布于萨哈林岛、日本群岛，包括渤海、黄海、东海、南海、海南岛等海域，生活环境为海水，主要生活于浅海底栖沙中。该物种的模式产地在日本富山湾。
暗耳乌贼

暗耳乌贼（学名："Inioteuthis japonica"），又名日本暗耳乌贼、灯笼耳乌贼，为耳乌贼科暗耳乌贼属的动物。分布于日本群岛南部、缅甸、安达曼群岛、斯里兰卡、阿拉伯海，包括南海等海域，生活环境为海水，常见于热带亚热带浅海。该物种的模式产地在日本东京湾。
浆果短尾耳鱿

柏氏四盘耳乌贼（学名："Euprymna berryi"），又名目斗仔，为耳乌贼科四盘耳乌贼属的动物，俗名两耳仔、双耳墨。分布于日本群岛南部、菲律宾群岛、马来群岛、安达曼群岛、斯里兰卡海域，包括东海、南海等海域，生活环境为海水，常栖息于暖水浅海以及栖居于热带和亚热带海域。该物种的模式产地在日本。
四盘耳乌贼

四盘耳乌贼（学名："Euprymna morsei"）为耳乌贼科四盘耳乌贼属的动物，俗名墨鱼豆。分布于日本群岛海域，包括黄海等海域，生活环境为海水，主要生活于温水性浅海。该物种的模式产地在日本东京湾
烟灰蛸

烟灰蛸（学名："Grimpoteuthis umbellata"）为古氏蛸科烟灰蛸属底下的动物。分布于新几内亚、阿尔古滩、加那利群岛、亚速尔群岛、加斯科尼湾、辛格斯比斯深渊，包括南海等海域，生活环境为海水，多栖息于水深超过1000米的大陆坡下区。其生存的海拔范围为-5270至-1000米。该物种的模式产地在西非。过去被分类在须蛸科。
扁面蛸

扁面蛸（学名："Opisthoteuthis depressa"）为面蛸科面蛸属的动物。分布于日本群岛南部海域，包括东海、南海等海域，生活环境为海水，常见于四五百米的深海区。其生存的海拔范围为-1074至-60米。该物种的模式产地在日本相模湾。
乍波蛸

乍波蛸（学名："Japetella diaphana"）为单盘蛸科乍波蛸属的动物。分布于日本群岛南部、菲律宾群岛、新几内亚、珊瑚海、斐济群岛、新西兰北岛、土阿莫土群岛、马绍尔群岛、加拉帕戈斯群岛、安达曼群岛、拉克代夫群岛，包括南海等海域，生活环境为海水，一般栖息于1000--2500米的陆坡区。其生存的海拔范围为-6000至-400米。该物种的模式产地在新几内亚。
异夫蛸

异夫蛸（学名："Allopus mollis"）为异夫蛸科异夫蛸属的动物。分布于日本群岛南部、夏威夷群岛、马来群岛、南加里福尼亚、加拉帕戈斯群岛、印度半岛南端、非洲西南角、圣保罗岛、佛得角群岛、亚速尔群岛、墨西，包括东海等海域，生活环境为海水，主要栖息于五六百米的深海。其生存的海拔范围为-6787至-360米。该物种的模式产地在罗得岛。
快蛸

快蛸（学名："Ocythoe tuberculata"）为快蛸科快蛸属唯一的种。分布于日本群岛南部、新西兰、加里福尼亚、南非、马德拉群岛、亚速尔群岛、地中海、巴哈马群岛、小安的列群岛、罗得岛海域，包括南海等海域，生活环境为海水，常见于大洋上层或表层。该物种的模式产地在大西洋。
东蛸

东蛸（学名："Octopus berenice"）为蛸科蛸属的动物。分布于日本群岛南部、马来群岛海域，包括东海、南海等海域，生活环境为海水，常栖息于潮间带岛屿周围的岩礁间以及砂泥底的浅海或浅海海底。其生存的海拔范围为-60至-50米。
双斑蛸

双斑蛸（学名："Octopus bimaculatus"）为蛸科蛸属的动物。分布于马来群岛、夏威夷群岛、加里福尼亚、圣萨尔瓦多、巴拿马、斯里兰卡、印度海域，包括东海、南海等海域，生活环境为海水，多生活于潮下带或潮间带的洞穴、石下以及岩礁缝间。该物种的模式产地在圣迭戈。
弯斑蛸

弯斑蛸（学名："Octopus dollgusi"）为蛸科蛸属的动物。分布于越南沿岸以及中国大陆的福建南部、广东大陆沿岸、海南岛沿岸等地，生活环境为海水，生活习性为穴居。其一般生活于空壳中。该物种的模式产地在越南。
纺锤蛸

纺锤蛸（学名："Octopus fusiformis"）为蛸科蛸属的动物。分布于马来群岛、印度南部海域，包括南海等海域，生活环境为海水，多见于数十米内泥沙海底。该物种的模式产地在印尼安汶。
广东蛸

广东蛸（学名："Octopus guangdongensis"）为蛸科蛸属的动物，是中国的特有物种。分布于广东、广西等地，生活环境为海水，常见于沿岸。该物种的模式产地在中国广东新盈。
其种加词“"guangdongensis"”意为“广东的”。
南海蛸

南海蛸（学名："Octopus nanhaiensis"）为蛸科蛸属的动物，是中国的特有物种。分布于福建、海南岛近海等地，生活环境为海水，主要栖息于近海。该物种的模式产地在中国广东甲子。
琶蛸

琶蛸（学名："Octopus pallida"）为蛸科蛸属的动物。其种加词“"pallida "”意为“淡色的”。分布于马来群岛、澳大利亚西部南部、斯里兰卡海域，包括南海等海域，生活环境为海水，一般生活于200 米以内的大陆架底层。其生存的海拔下限为-366米。该物种的模式产地在澳大利亚新南威尔士福尔德湾。
边蛸

边蛸（学名："Amphioctopus marginatus"），又名具缘两鳍蛸，为蛸科两鳍蛸属的动物，是中国的特有物种。分布于广东、西沙群岛等地，生活环境为海水，常见于暖水区。该物种的模式产地在中国广东上川岛。
异名
1976描述的条纹蛸（"Octopus striolatus"）被确认为该种的异名。
多肋果形螺

多肋果形螺（学名："Leptopoma polyzonatum"）为环口螺科果形螺属的动物，是中国的特有物种。分布于海南等地，生活环境为陆地，一般生活于灌木丛、杂草丛中、腐木落叶下以及潮湿多腐殖质的地方。
环带兔唇螺

环带兔唇螺（学名："Lagocheilus hungerfordianus"）为环口螺科兔唇螺属的动物，是中国的特有物种。分布于台湾岛以及中国大陆的广东、海南等地，生活环境为陆地，一般生活于山区林带腐木落叶石块下和草丛中阴暗潮湿的地方。
多毛兔唇螺

多毛兔唇螺（学名："Lagocheilus pilosus"）为环口螺科兔唇螺属的动物。
分布
分布于印度至菲律宾一带以及中国大陆的海南等地，生活环境为陆地，一般栖息于阴暗潮湿的灌木草丛中、石块落叶下以及多腐殖质的地方。
六线兔唇螺

六线兔唇螺（学名："Lagochilus sexfiluris"）为环口螺科兔唇螺属的动物，是中国的特有物种。
分布
分布于安徽、江西、浙江等地，生活环境为陆地，一般生活于阴暗潮湿的灌木草丛中、石块落叶下以及多腐殖质的地方。
细毛兔唇螺

细毛兔唇螺（学名："Japonia tenuipilis"）为环口螺科的动物，是中国的特有物种。本物种旧属兔唇螺属，今属东洋蜗牛属。分布于湖北各地、湖北西北山区等地，生活环境为陆地，一般栖息于阴暗潮湿多腐殖质的灌木草丛中以及石块落叶下或腐木枯枝上。
平滑兔唇螺

平滑兔唇螺（学名："Lagocheilus glabratus"）为环口螺科兔唇螺属的动物。本物种只见于中国大陆湖南长江畔的岳麓山上，而当地亦是本物种的模式产地。生活环境为陆地，常栖息于阴暗潮湿多腐殖质的灌木草丛中以及石块落叶下。
扭转褶口螺

扭转褶口螺（学名："Ptychopoma tortile"）为环口螺科褶口螺属的动物，是中国的特有物种。分布于云南、贵州、四川等地，生活环境为陆地，主要生活于多腐殖质的灌木草丛中以及树叶和枯树枝下。
双叶褶口螺

双叶褶口螺（学名："Ptychopoma bifrons"）为环口螺科褶口螺属的动物，是中国的特有物种。分布于江苏、江西、安徽、湖北、长江流域一带等地，生活环境为陆地，多生活于阴暗潮湿多腐殖质的灌木草丛中、树叶和石块下以及多石灰质的地方。
矮小褶口螺

矮小褶口螺（学名："Ptychopoma humile"）为环口螺科褶口螺属的动物，是中国的特有物种。分布于长江流域一带、江苏、上海、安徽、江西、湖南、湖北、四川等地，生活环境为陆地，一般栖息于阴暗潮湿多腐殖质的灌木草丛中。
褐带环口螺

褐带环口螺（学名："Cyclophorus martensianus"）为环口螺科环口螺属的动物，是中国的特有物种。分布于广东、福建、浙江、江苏、安徽、江西、湖南、湖北、四川等地，生活环境为陆地，多生活于多腐殖质的灌木草丛中。