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剥皮寮

剥皮寮（台语：Pak-phê-liâu）位于台湾台北市万华区康定路173巷，北临老松国小，东至昆明街，南面广州街，西接康定路，为台北市今日硕果仅存的清代街道之一，台北市政府于2010年3月29日公告登录为历史建筑。
历史
乾隆28年（1763年）「北皮藔街」的名称即出现于艋舺地契中，推估剥皮寮聚落成形于清代早期，至今已有两百多年，清治时期的剥皮寮，名称不管是「北皮藔街」、「福皮藔街」或「福地藔街」，已有店屋的型态，且皆已街名称之，表示具相当发展之聚落形成。。明治28年（1895年），剥皮寮地名由「福地藔街」改为「北皮藔一丁目、二丁目、三丁目」。大正11年(1922年)进行町名改正，废街庄为町，北皮藔街改为「八甲町」和「新富町」。「市区改正」而开辟的广州街、昆明街与康定路，将旧有剥皮寮街（今康定路173巷）从清治时期的重要街道，一变为隐身聚落中的巷弄。旧有剥皮寮街（今之康定路173巷）与广州街间有一块空地，乃二战期间日本政府征收作消防水池的遗址。现在邻近的康定路和广州街交会口一带的路段，则因早期发展为煤炭贩售集散地而通称「土炭市」，当时曾是商业交易热络的街道，拥有不少精致的洋房，至今仍保有初期开发的空间特色与都市纹理。
名称由来
「剥皮」一词的由来众说纷纭，有以下三种说法。
根据《剥皮寮古街历史价值调查研究》一书的调查，由于艋舺料馆为淡水河上游木材集散中心，艋舺泉郊的出口物品中亦有木材，且福州杉亦曾运至艋舺，因此推论杉木经海运由福建至艋舺，堆放在料馆口淡水河沿岸，而后利用兽力将木材拖运至北皮藔街剥皮。然而北皮藔街的产业上并没有「剥皮」一业的记载，加上北皮藔空间有限，进行剥皮工作有所困难，且利用兽力拖运的说法也有问题，使得剥树皮的说法遭到质疑，仍待进一步的考证厘清。此一说法详见米复国主持，《剥皮寮古街历史价值调查研究》，页45-47。
在《台北市志》的〈经济志·工业〉上记载台北制革工业始自清代，制革所用的皮草取自动物，文中并提到：「艋舺有北皮寮(藔)街，又称剥皮寮街，北皮寮(藔)后有一池，应是杀牲制革所在，所制成品不外手皮箱、枕、鼓。」加上艋舺土治后街旁之泮牛池，主要为杀牛制革所在，因此有「剥皮」是指「剥兽皮」的说法。然而，根据访谈及文献记载无法断定是否能够利用莲花池附近的水塘作为剥皮的清洗池，亦无法直接证实有剥兽皮的行业，因此剥兽皮一说仍待进一步的检证。此一说法详见工月镜主修，《台北市志》，卷六〈经济志．工业〉页51：米复国主持，《剥皮寮古街历史价值调查研究》，页45-45。
由日文发音上来说，「福皮藔」的日文念为「ふくひりょう」，而「福地藔」为「ふくちりょう」，「北皮藔」则是「ほくひりょう」，其中福(fuku)与北(hoku)、皮(hi)与地(chi)的发音相近，因而推论「北皮藔」的名称来自于「福皮藔」台语念法的转换，而「剥皮寮」的名称则来自于相类似的「北皮藔」台语发音。但目前仍缺乏确切的文献资料加以佐证，需等待更多的资料作深入的检核。详见米复国主持，《剥皮寮古街历史价值调查研究》，页47。
名称演变
（自古至今排列）
征收与抗争
剥皮寮历史街区长约数百公尺的街道，从昭和16年（1941年）日治时期政府依都市计划被划入台北市老松国民学校的学校预定地，无法增建改建，因此混合著闽南式及西洋式的独特建筑意外被完整保留。随著都市发展人口激增，老松国小学生人数于1966年达到高峰，全校11,110人共158班，创下班级数和学生数最高纪录。1988年台北市政府开始老松国小学校预定地的征收，作为老松国小扩建之用，原居住于剥皮寮历史街区内的居民便陆续搬离，1989年完成征收程序。但随台北都市发展中心的移转，老松国小学生数骤降，校地扩建需求不再。1997年12月9日台北市政府发函通知剥皮寮原住户，订于1998年5月1日办理强制拆除地上物。1998年2月「反对老松国小征收私有地自救会」成立，同年4月更名为「剥皮寮历史风貌特定区促进会」，向台北市政府陈情，表达保留剥皮寮为「历史风貌特定区」的计划。当时台北市长陈水扁裁决待1999年1月再行决定，并同时委托淡江大学建筑研究所，进行「艋舺剥皮寮古街历史价值调查研究」专案，调查结果显示艋舺剥皮寮古街乃台北市中少数仍能凸显清治时期汉人生活原貌的街廓，具重要历史意义，致使市政府做成暂缓1999年3月5日的拆迁作业之决策。同时期老松国小家长也发起一人一电要求尽速拆迁归还学校预定地，发起「我要礼堂」、「我要活动中心」的连署活动。
1999年4月23日，时任台北市长马英九再次通知住户订于1999年6月16日执行地上物强制拆除，剥皮寮居民在拆除前夕，以手拿祖先牌位巡街遶境、点灯、守夜等仪式来告别历史老街。
1999年6月16日，执行拆除广州街127巷以东第一进建物时，遭文化界人士质疑超越原先协议范围，严重破坏文化资产
嫘祖

嫘祖 ，是中国上古人物，黄帝之原配正妻，出自西陵国（今河南驻马店市遂平县文城乡附近）方雷氏。嫘祖是女娲氏之孙媳，女娲房（古代男性称庙，女性称房）亦位于西陵国，因此又名房国、房子国 。嫘祖六世孙帝尧陶唐氏之子丹朱的儿子陵分封于此，为房侯 。房国也是春秋时期天下九大宝剑之首的棠溪宝剑产地 。
《史记》提到黄帝娶西陵氏之女嫘祖为妻，她发明养蚕，为“嫘祖始蚕”，由于她巡行全国教民蚕桑而逝于道上，又被人们祀为“道神”“行神”、“祖神”，即保佑出行平安之神。嫘祖是传说中的北方部落首领黄帝轩辕氏的元妃。她生了玄嚣、昌意二子。昌意娶蜀山氏女为妻，生高阳，继承天下，这就是五帝中的“颛顼帝”。
据《隋书·礼仪志》记载，北周尊嫘祖为“先蚕”（即始蚕之神）。《通鉴外纪》记载：“西陵氏之女嫘祖为帝之妃，始教民育蚕，治丝萝以供衣服。”
今有四川绵阳嫘祖陵。
黄帝与嫘祖的后代
《史记·五帝本纪》：“黄帝居轩辕之丘，而娶于西陵之女，是为嫘祖。嫘祖为黄帝正妃，生二子，其后皆有天下。”长子玄嚣（青阳）降居江水（岷江），次子昌意降居若水（雅砻江）。
长子玄嚣的后代
二世：玄嚣，黄帝长子。三世：𫊸极，玄嚣之子。四世：帝喾高辛，𫊸极之子。五世：挚，帝喾死后，继其帝位，后禅让给其同父异母兄弟放勋，即帝尧陶唐；
另帝喾次妃简狄生契，赐姓子氏，是商朝的始祖；
帝喾元妃姜原生弃，即后稷，别姓姬氏，为周朝始祖。契、弃二人在帝舜时代皆为贤德。
次子昌意的后代
二世：昌意，黄帝次子。三世：颛顼，昌意之子。四世：穷蝉，颛顼之子 。五世：敬康，穷蝉之子。六世：句望，敬康之子。七世：桥牛，句望之子。八世：瞽叟，桥年之子。九世：重华，瞽叟之子，即帝舜有虞。
另外，夏禹（夏朝祖先）之父鲧，其父为颛顼，也是昌意的后代。而根据史记记载匈奴与夏人同族，也可能为昌意这一系的后代。《山海经．大荒北经》也称犬戎与夏人同祖，皆出于黄帝。
根据史记记载，战国时秦和赵都是黄帝孙颛顼曾孙女女修后代大业（即皋陶）的后人。
《山海经》记载：“有北狄之国。黄帝之孙曰始均，始均生北狄。”这一说法后来被《晋书》及《北史》沿用，二书都认为鲜卑始祖也为黄帝：“始均为鲜卑族始祖。”《晋书》称慕容廆，“昌黎棘城鲜卑人也。其先有熊氏之苗裔，世居北夷，号曰东胡。”
台湾文化

台湾文化是指在台湾由多种民族的移民文化与原住民文化所构成的共同文化。自台湾原住民族定居开始的起源，各族群即将发展出各自的文化。在大航海时代的荷兰共和国（荷兰统治时间治1624－1662）荷兰与西班牙帝国（西班牙统治时间1626－1642）西班牙的统治下，台湾文化开始受到西方文化的影响。先于明郑时期与清治时期（明郑统治时间时期1661－1683／清领统治时间时期1683－1895），也受到来自于中国的汉族来台开垦拓垦者的影响，闽南文化与客家文化交会；于日治时期，受到来自于日本帝国的日本文化和日式西方文化的影响。战后中华民国迁台带来了外省人的中国文化。解严后台湾与西方的民主价值观接轨，与全球市场特别是美国的经济联系更加紧密，欧美的文化和生活方式迅速影响台湾。
概述
台湾原住民族属于南岛民族，目前约五十多万人。依据人类学者的研究分析，原住民的屋架建筑、火垦、食槟榔、纹面、皮衣制作、轮舞等文化习俗，都与传统的南岛文化相近。过去大多数的原住民都是以传统游耕及狩猎为主要的生产方式，近年来靠近平地的原住民则与汉人的生活方式接近，但是部落组织的维系仍然保留著。亲族制度中，泰雅族、布农族为父系社会；阿美族、卑南族则为母系社会。部落组织中，鲁凯族与排湾族为贵族社会；赛夏族、布农族则为氏族社会。
原住民重视祖灵信仰，相信祖灵居住在山上，并且会保护族人收获丰盛。几乎各个原住民族都有丰年祭，各族也有自己独特的祭典，例如布农族的射耳祭（以箭射兽耳祷求猎获丰收）与小米祭；赛夏族每二年举办一次矮灵祭，达悟族的飞鱼祭，排湾族人的五年祭(pwn：Maljeveq)。此外，卑南族重要的祭仪有海祭、男性的猴祭及女性的锄草祭等。拉阿鲁哇族相信祖灵依附在收藏的贝珠中，因而有圣贝祭（Miatungusu）；邹族则有战祭（Mayasvi）、小米祭（Homeyaya）。
另外，原住民的音乐和工艺也具有相当特色。排湾族及鲁凯族的陶壶及琉璃珠制作、雕刻艺术，布农族的皮衣制作技巧、邹族的揉皮技术。布农族的多音部合唱、阿美族的无半音五声音阶则是其音乐特色。
汉族中，客家族群强调的文化，是以刻苦耐劳、坚韧刚强、开拓创业、团结奋进的「硬颈」精神而著称的。客家族群从中原迁徙往南发展并保持了强大凝聚力，在语言、风俗、习惯、文学艺术等方面，都留存著丰富的中原古风，守礼重义、好学问、讲伦理的风气，是客家民系的特质。客家人自迁台之后，形成的客家庄，是强而有力的家庭组织，在昔时农业社会中，维持了稳定的生活方式，不但谋求经济上的自给自足，也是对外共同抵御及扶养老弱孤寡的依据。
在建筑上，台湾客家有「宗祠」、「公厅」等客家特殊建筑类型。在建筑材料运用上都是因地制宜，用泥土、火砖、木、竹，都以在地资源优先考量。在建筑色彩上吸收了闽南「红砖红瓦」的风格而非「白墙乌瓦」。在空间格局的设计上坚持著公厅的家族性公共空间的规矩，另一方面也因地制宜形成在地化客家建筑风格。例如著名的新竹县北埔天水堂姜屋、屏东县佳冬萧屋、六堆伙房与美浓烟楼等等客家传统建筑，都可以看到台湾客家建筑落地生根的具体轨迹。在服装上，过去客家人有自己的日常服饰「蓝衫」，但现已成为表演的象征性穿著，近来北部地区也有「客家花布」的服装设计以及新创造的「客家衫」，期待成为新的客家服饰。台湾在2001年成立客家委员会，并举办「台湾客家文化艺术节」、「客家桐花祭」，创设「客家电视台」，使得台湾客家文化得以充分展现，台湾客家语得以复兴。
台湾的闽南人（河洛人）以近四百年来由福建闽南和广东潮州、惠州渡海来台之移民的后代为主。昔时移民主要分成漳州人和泉州人两大支，部分为潮州人，属汉民族。漳州移民主要居住在中部平原地带、北部沿海地区及兰阳平原，故漳州腔被称为内埔腔；泉州移民主要居住在中部沿海地区、台北盆地，故泉州腔被称为海口腔，泉州人居住在海滨，漳州人居住在内陆平原」的说法，仅在台湾中部地区符合此一分布。在移民初期，泉州、漳州之间时有泉漳械斗，今皆自称为「台湾人」，不再区分泉漳。住宅原以闽式建筑为主，后来空间设计也融入了榻榻米与和室等日式文化。
饮食文化
大致有海鲜丰富、酱料入菜、节令食补等特色；倾向自然原味，调味不求繁复，「清、淡、鲜、醇」调味浓厚（如台湾客家菜或闽菜）取胜的地方菜中独树一帜。炎热天候同时也使一些带有酸甜味且开味的菜肴出现在台湾菜中。<br>
台湾因为四面环海，海资源丰富，又在日治时期受到日本菜的影响，出现了不少海鲜开胃菜（冷食或生吃），所以生鲜冷盘也是台菜中的一大重点。海鲜滋味本来就很鲜美，因此不需要使用太多繁复的佐料或用复杂的方法来烹调海鲜。也正因为烹调方式容易，海鲜料理如虾、鱼、蟹等攻占了台湾菜的席面。如拉面、寿司、味噌汤亦是常见料理。台湾菜素有「汤汤水水」之称。早期能移民来台的汉人（又其以闽南人占多数）只限男性。 因为要忙于农耕开垦，同时
推背图

《推背图》，是一部中国古代的历史悠久的谶书（预言书），但是大多数学者认为，该书在流传的过程中屡经修改，将已知的历史改成图谶加以比附，并非原书具有预言能力 。
由于历朝历代均严禁此类谶书，该书又不断被人篡改，故其本来面目已渺不可考。此书有众多不同版本，且内容各不相同，互相冲突。
作者、成书时间和版本
《推背图》相传是唐朝太宗皇帝李世民命天文学家李淳风、相士袁天罡合著推算大唐气运而作。出现“推背图”一词的最早文献是唐代的《大云经疏》。南宋人岳珂的《桯史》“艺祖禁谶书”条也提到推背图，以为作者是李淳风。
不过，《旧唐书》和《新唐书》里李淳风、袁天纲的传记，列有二人著作数十种，并无《推背图》。而元朝成书的《宋史·艺文志五》则将该书归入子部五行类，作者佚名。有书籍如《破解闰八月劫数》等，称该通行本非唐代产物。
香港中文大学哲学系的劳思光教授曾经举出岳珂的《桯史》和陆游的《南唐书》来证明《推背图》经过篡改，原本已不可求。
香港专栏作家王亭之先生则指出通行本是清末民国初年间人的伪作，有一些图象理应是清末术士掺进。
现在坊间常见的版本是民国四年出版，托名明末清初金圣叹作序并加以评注字样的六十图版本，共一卷，六十象，按天干、地支排序。每象附有图一幅、谶语四句、“颂曰”四句、金圣叹评注一段。起“自从盘古迄希夷”，终“不如推背去归休”。一般认为该版本是清末民国初年间人的伪作。
另一常见版本藏于台北中央研究院历史语言研究所傅斯年图书馆，共两册。65页，每页彩图一幅，七言四句，另有注释若干。起“鞍鹿山（安禄山）木易（杨）玉环”，终“一甲人推一金甲人推背”。
《推背图》至少有六个版本：
预言解读
推背图版本众多，内文并不统一，且各方见解有异。部分爱好者相信《推背图》有神奇的预言能力，但学者多认为其实都是书者按照已经已经发生的历史事件来编造谶语。
水鹨

水鹨（学名："Anthus spinoletta"）又称冰鸡儿，为鹡鸰科鹨属的小型鸟类。繁殖于南欧和古北界的山区，向东延伸至中国。它属于短途迁徙的候鸟；许多鸟类会在冬季迁移到较低的海拔或湿润的开阔低地。
繁殖期的水鹨上部为灰褐色，带有较浅的深褐色条纹，下部为淡粉褐色，腹部下方逐渐变为白色。头部为灰色，带有明显的白色眉纹，外侧尾羽为白色。冬季时，头部呈灰褐色，眉纹变得不太明显，上半身条纹更明显，下半身为白色，胸部和侧腹部有淡淡的棕色条纹。三个亚种之间的差异很小，雌雄几乎相同，幼鸟与成鸟相似。水鹨的叫声通常由栖息处或飞行中发出，歌声由四到五个部分组成，每部分大约重复六次不同的短音符。
水鹨在地面植被下或悬崖缝隙中筑杯状巢，每次产下四到六颗斑点灰白色的卵，约两周后孵化，接著再过14到15天幼鸟离巢。虽然鹨类偶尔会在飞行中捕捉昆虫，但牠们主要在地面或植被上觅食小型无脊椎动物，也会摄取一些植物材料。
水鹨可能会被猛禽捕食，受到跳蚤等寄生虫感染，或成为大杜鹃的巢寄生宿主，但整体上其种群数量庞大且稳定，因此国际自然保护联盟（IUCN）将其评估为无危物种。
分类与系统学
鹡鸰科包括鹡鸰、鹨和长爪鹡鸰。其中最大的类群是鹨类，属于鹨属"（Anthus）"，通常为棕色羽毛的地栖食虫动物。它们的相似外观导致了一些分类问题；水鹨和黄腹鹨曾被认为是欧洲岩鹨的亚种。其中，根据外部特征和分子特征，岩鹨与水鹨的关系更为密切。其他近亲包括草地鹨、赤喉鹨和粉红胸鹨。
水鹨首次由卡尔·林奈于1758年在其《自然系统》第十版中描述，命名为"Alauda spinoletta"（"特征为尾羽褐色，外侧两根羽毛斜半白色"）。 现今的属名"Anthus"由德国博物学家约翰·马托伊斯·贝希斯坦于1805年创立，专为鹨类。 "Anthus"这个名称在拉丁语中代表草原上的小鸟，而种名"spinoletta"则源自义大利佛罗伦斯地区的一种当地方言，意指鹨。 
水鹨有三个公认的亚种： 
高加索西北部可能存在一个第四个亚种"Anthus spinoletta caucasicus"，但无法可靠地与"A.s. coutellii"区分开来。根据基因数据、外观特征以及特有的飞行叫声，后者本身可能是一个潜在的新物种。
描述
水鹨体长，体重。春季羽毛的命名亚种成鸟上半身呈灰褐色，带有浅淡的深褐色条纹，下半身为淡粉褐色，腹部下方渐变为白色。胸部和侧腹可能有些微的条纹。头部为灰色，带有宽阔的白色眉纹。外侧尾羽为白色，腿、喙和虹膜为深棕色或黑色。非繁殖羽期间，头部为灰褐色，眉纹较不明显。上半身条纹更加明显，下半身为白色，胸部和侧腹有淡淡的棕色条纹。
雌雄外观相似，但雌鸟的头部通常略带灰色。幼鸟与非繁殖期成鸟相似，但上半身颜色较褐且条纹较多，下半身条纹也较明显。"A. s. coutellii"比命名亚种体型较小，外侧尾羽的白色带有一点灰色。它的上半身较淡，条纹较多，夏季羽毛时下半身颜色覆盖面积较大，带有一些铁锈色调。"A. s. blakistoni"体型较大，颜色较淡，条纹较少。 
水鹨在7月至9月间进行全面换羽，但具体时间存在个体差异。在繁殖季节前，通常在1月至3月之间进行部分换羽，但时间上有很大差异。这次换羽通常涉及更换头部、身体和部分翅膀羽毛，但换羽的范围不尽相同。很少数情况下，雌鸟可能会换成类似非繁殖羽的颜色，而不是预期的更亮丽的羽毛。雏鸟在孵化后一个月内开始长出幼鸟羽毛，大多数到9月时已接近成鸟的外观。首次繁殖前的换羽类似于成鸟，但可能不太完整，甚至可能没有换羽。
水鹨与欧亚岩鹨和草地鹨关系密切，且外观非常相似。与草地鹨相比，水鹨的翼和尾巴更长，下半身颜色更淡，腿为深色，而非粉红色。冬季羽毛的水鹨也可能与欧亚岩鹨混淆，但水鹨具有明显的眉纹、较灰的上半身，且外侧尾羽为白色而非灰色；此外，水鹨通常更加警觉。欧洲岩鹨和水鹨的繁殖季节栖地完全不同，即使在非繁殖期也很少有栖地重叠。虽然自1960年以来，在一些共存区域发现两者有重叠的领地，但与草地鹨的混居情况较少。
欧洲岩鹨的亚种"Anthus petrosus littoralis"在夏季羽毛时与水鹨外观尤为相近。岩鹨的头部通常带有蓝色调，胸部和侧腹有条纹，外侧尾羽呈黄褐色，且其歌声也不同。即使在同一区域内，它们主要占据不同的栖地类型。
声音
水鹨的歌声通常从栖息处或飞行中发出，由四到五组声音组成，每组声音由约六次不同的短音符重复构成。相比之下，欧洲岩鹨的歌声由约二十个清脆的"cheepa"音符组成，接著是一串升高的"gee"音符，最后以短促的颤音结束。水鹨的叫声是单音或双音的尖锐「dzip」音，略比草地鹨柔和的"sip sip sip"或欧洲岩鹨刺耳的"pseep"更为刺耳。水鹨的短促、细微"fist"飞行叫声介于草地鹨的"sip"和岩鹨的"f
山鹨

山鹨（学名："Anthus sylvanus"）为鹡鸰科鹨属的鸟类。分布于东阿富汗、尼泊尔、印度以及中国大陆的四川、云南、广西、江西、浙江、福建、广东等地，多见于山林、草地、农田以及喜在峻峭的山坡、岩石间或灌木丛中。该物种的模式产地在尼泊尔。
林鹨

林鹨（学名："Anthus trivialis"）为鹡鸰科鹨属的鸟类。其繁殖范围遍及大部分欧洲和古北界，向东延伸至东西伯利亚山脉。它是一种长途候鸟，冬季迁徙至非洲和南亚。学名来自拉丁语："anthus"是草原小鸟的名称，种名" trivialis"意指「普通的」。
其繁殖栖地为开阔的树林和灌木丛。巢筑于地面，通常产下4-6颗卵。这种鸟类以昆虫为食，与其近亲相似，但也会吃一些种子。
分类
林鹨由瑞典博物学家卡尔·林奈于1758年在其《自然系统"自然系统"》中首次进行物种描述，命名为"Alauda trivialis"。林奈指出该物种分布于瑞典。 种小名"trivialis"在拉丁语中意为「普通」或「平常」，源自拉丁语"trivium"，意指「公共街道」。 现在，林鹨被归类于德国博物学家约翰·马托伊斯·贝希斯坦于1805年引入的鹨属"（Anthus）"。
目前认可两个亚种： 
描述
这是一种小型鹨，外形与草地鹨相似。其上部为棕色条纹，腹部为白色，胸部为黄褐色并带有黑色标记。与体型略小的草地鹨相比，林鹨的喙较粗大，且胸部黄褐色与腹部白色的对比更加明显。林鹨更容易栖息于树上。
其叫声为强烈的"spek"，与其近亲较弱的叫声不同。其飞行时的歌声特别明显，鸟类从树上飞起一段距离，然后以僵直的翅膀滑翔下降，歌声在最后变得更加拉长。
分布与栖地
分布于欧洲南至地中海地区、小亚细亚、高加索、伊朗、东至贝加尔湖、勒拿河、前苏联、南至帕米尔、喜马拉雅山西北部、非洲、印度以及中国大陆的新疆、西藏等地，该物种的模式产地在瑞典。
林鹨繁殖于带有树木的栖地，包括低地荒原和矮林。它主要出现在靠近荒原的开阔林地，或开放结构的橡树林，因此需要大量修剪以保持稀疏的特征。林鹨偏好低矮的树冠和中型树木，周围有不到2米高的灌木丛和刺藤，水平视野相对较高。它喜欢草地和石楠的马赛克式分布，但不喜欢过度放牧的短草，因此轻度至中度放牧是最佳的栖息环境。
行为
繁殖
林鹨的巢筑于地面，位于草丛或石楠丛中，由雌鸟筑巢。每窝产下4至6颗卵，雌鸟负责孵化。卵在12-14天后孵化，雏鸟由双亲共同喂养，并在12-14天后离巢。其巢有时会被大杜鹃（"Cuculus canorus"）巢寄生。
觅食
林鹨主要以无脊椎动物为食，通常是昆虫，但也会吃一些植物材料。它们主要在地面上觅食。
黄头鹡鸰

黄头鹡鸰（学名："Motacilla citreola"）为鹡鸰科鹡鸰属的鸟类。
词源
「黄柠檬色」（"citrine"）及其种名"citreola"，皆指其偏黄色的羽色。
分类
在21世纪初期，黄头鹡鸰的系统学、系统发生学及分类学仍存在相当大的争议。这是因为该鸟与东黄鹡鸰（"M. tschutschensis "）及西方黄鹡鸰（"M. flava"）形成了一个隐蔽种复合体。目前尚不太可能在短期内解决该群体中的许多分类单元应如何正确对应各自的种群问题。
"Motacilla" 是拉丁语中对灰鹡鸰的名称；尽管实际上是"motare"的指小词，意思是「移动」，但在中世纪时引发了对"cilla"为「尾巴」的误解。种小名"citreola"的拉丁语意思是「柠檬黄」。
描述
黄头鹡鸰是一种纤细的鸟类，长15.5-17厘米，具有鹡鸰属（"Motacilla"）特征的长尾巴，不断地摇动。繁殖期的成年雄鸟背部基本上是灰色或黑色，初级飞羽上有白色，腹部和整个头部（除了黑色的后颈）则是亮黄色。在冬季羽毛中，牠的黄色腹部可能被白色稀释，头部呈褐色，并带有黄色的眉纹。雌鸟看起来通常像是冬季雄鸟的褪色版本。
分布
分布于前苏联、蒙古、阿富汗、俾路支北部、伊朗、冬季从俾路支南部向东经印度到中南半岛以及中国大陆的新疆、甘肃、内蒙古、东北、山西、河北、宁夏、陕西、四川、安徽、云南、西藏、青海、江苏、广东、福建等地，一般生活于临水草地、溪边、湖岸、农田、路边等处。该物种的模式产地在西伯利亚东部。
该物种主要在古北界的湿草地和苔原繁殖，冬季迁徙至南亚，通常至高地区。其分布范围正在向西扩展，并且在西欧洲为罕见但数量增长的迷鸟。迷鸟似乎是延长了迁徙路径，而非偏离迁徙路径；例如，在不丹，尽管该地处于其迁徙飞行路线之一上，黄头鹡鸰被记录为极罕见的过路鸟，而非停留数日或数周的访客。
生态
牠是一种栖息于接近水源的开阔地区的食虫性鸟类，如湿草地和沼泽地，并在地面筑巢，每窝产下4至5颗带有斑点的蛋。
日本鹡鸰

日本鹡鸰（学名："Motacilla grandis"）为鹡鸰科鹡鸰属的鸟类。分布于日本、台湾以及中国大陆的河北、云南等地。该物种的模式产地在日本。
分类与系统学
该鸟类的拉丁学名"grandis"意为「大」。
描述
日本鹡鸰体重约30.16克，翼长约93.9毫米，嘴峰长约17.9毫米，喙宽度约2.9毫米，喙厚度约3.7毫米，跗跖长约25.5毫米，尾长约99.6毫米。
日本鹡鸰体长约20厘米。雄鸟与雌鸟外观相似；牠们的腹部为白色，背部、喉部和上半身为黑色。牠们的眉纹也是白色的。喙为黑色，腿和脚为深灰色。幼鸟的羽毛颜色比成鸟更为灰暗。
分布
该物种原产于日本和韩国。已在台湾、中国东部及俄罗斯远东地区记录到迷鸟。牠们栖息于内陆湿地、耕地和城市区域。
行为
饮食
日本鹡鸰以昆虫及陆生无脊椎动物为食。
栖息
日本鹡鸰在其分布区内为留鸟，其栖息在开放的河流环境中。
大群的日本鹡鸰会集体在树上栖息。
繁殖
牠们的巢筑于靠近水源的洞穴中。雌雄双方共同照料鸟蛋和雏鸟。每窝会产下四到六颗蛋。
保护状况
日本鹡鸰被国际自然保护联盟（IUCN）列为无危物种。其种群数量稳定。
印度鹡鸰

印度鹡鸰（学名："Motacilla maderaspatensis"）为鹡鸰科鹡鸰属的鸟类。分布于印度半岛、南部有印度库奇到坎尼亚库马里、往东至孟加拉湾以及中国大陆的云南等地。该物种的模式产地在印度。
暗灰鹃鵙

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暗灰鹃𱉐（学名："Lalage melaschistos"）为山椒鸟科鸣鹃鵙属的鸟类，又名黑翅山椒鸟，俗名平尾龙眼燕。是一种分布于南亚至东南亚的鹃鵙。尽管名字中含有「鵙」和「鹃」，牠们（鹃鵙）与伯劳或杜鹃并无关联。牠们有宽大的基喙，灰色的上半身，黑色的翅膀，白色的腹部，尾巴逐渐变白，尾尖有白色，喙和腿为黑色。雌鸟在所有类群中颜色均较淡。
分布
分布于巴基斯坦、印度、尼泊尔、不丹、孟加拉、中南半岛、台湾岛以及中国大陆的北自河北、河南、山西、陕西、西起四川、云南、南抵长江流域以南、海南等地，
牠们在夏季于海拔300至2450米的山区繁殖，并在冬季进行垂直迁徙或向南迁移。牠们分布于东北巴基斯坦，经过较低的喜马拉雅山脉地区（北阿坎德邦、尼泊尔、阿鲁纳恰尔邦，以及进入缅甸东北的丘陵地区），一直延续到中国和东南亚。牠们在冬季迁徙至山脚区域，有时会向西南迁徙至印度半岛北部，东至奥里萨邦、孟加拉和孟加拉国，但也可能迁徙到更南方的喀拉拉邦。
栖地：繁殖于落叶林和阔叶常绿林，但在冬季会栖息于开阔森林和林木丛中，单独或成对活动。牠们也会加入混合觅食群体。牠们的食物主要由毛虫、甲虫和其他昆虫组成。
该物种的模式产地在尼泊尔。
描述
[[Image:Black-winged Cuckooshrike (Coracina melaschistos) at Jayanti, Duars W Picture 406.jpg|thumb|left| 黑翅杜鹃鸟位于
Jayanti 在 布克萨虎保护区中，位于杰尔拜古里区, 西孟加拉邦, 印度]] 
一种中型、深色的山椒鸟，无斑纹，腹部为灰色。
黑脸鹃鵙

黑脸鹃鵙（学名："Coracina novaehollandiae"），又名大鹃鵙，是山椒鸟科鸦鹃鵙属的一种。分布于巴基斯坦、印度、斯里兰卡、中南半岛、印度尼西亚、澳大利亚、所罗门群岛、台湾以及中国大陆的云南、贵州、广西、广东、福建等地，多见于平原至海拔2000米的开阔次生阔叶林或针阔混交林以及也见于雨林。该物种的模式产地在大洋洲的塔斯马尼亚。
褐背鹟鵙

褐背鹟鵙（学名："Hemipus picatus"），又名褐背鹊鵙，为山椒鸟科鹟鵙属的鸟类，俗名褐背花伯劳。分布于自印度、斯里兰卡、向东沿喜马拉雅山脉至中南半岛、马来半岛、印度尼西亚以及中国大陆的云南、贵州、广西等地，多栖息于海拔2100米以下的开阔次生林、针阔混交林中，也见于林缘、公路边或坝区的树丛间以及雨林。该物种的模式产地在印度德干Dukhun。
短嘴山椒鸟

短嘴山椒鸟（学名："Pericrocotus brevirostris"）为山椒鸟科山椒鸟属的鸟类。分布于尼泊尔、锡金、不丹、孟加拉、印度、缅甸、老挝、泰国、越南以及中国大陆的西藏、四川、云南、贵州、广西、广东等地，多生活于海拔2300米以下的山林。该物种的模式产地在喜马拉雅山脉地区。
小灰山椒鸟

小灰山椒鸟（学名："Pericrocotus cantonensis"）为山椒鸟科山椒鸟属的鸟类。该物种于1861年由罗伯特·斯文豪首次描述。
分布于中南半岛以及中国大陆的北起四川、陕西、河南、安徽、东至长江下游、浙江、南抵贵州、江西、湖南、广西、广东、海南、福建、云南等地。该物种的模式产地在广东广州。
它在中国繁殖，并在东南亚大陆越冬。其天然栖地包括温带森林、亚热带或热带潮湿低地森林及亚热带或热带潮湿的山地森林。
灰山椒鸟

灰山椒鸟（学名："Pericrocotus divaricatus"）为山椒鸟科山椒鸟属的鸟类，俗名宾灰燕儿。分布于中南半岛、苏门答腊、加里曼丹、菲律宾、朝鲜、日本、台湾岛以及中国大陆的内蒙古、东北、河北、河南、山东、长江流域、江苏、福建、湖南、广东、云南、四川、贵州、广西等地，一般栖息于多栖于山林或平原庭园。该物种的模式产地在新加坡和印度尼西亚的苏门答腊。
长尾山椒鸟

长尾山椒鸟（学名："Pericrocotus ethologus"）为山椒鸟科山椒鸟属的鸟类。分布于阿富汗、向东经尼泊尔、锡金、不丹、抵印度、孟加拉、中南半岛以及中国大陆的西藏、云南、河北、河南、山西、陕西、甘肃、青海、四川、?东北等地，常见于多种植被类型的生境中、如阔叶林、杂木林、混交林、针叶林以及也见于开垦地附近的林间。该物种的模式产地在湖北兴山。
赤黄山椒鸟

赤黄山椒鸟（学名："Pericrocotus flammeus"）为山椒鸟科山椒鸟属的鸟类，俗名红十字鸟、朱红山椒鸟。分布于印度和斯里兰卡等地，在其分布区内为留鸟，一般生活于海拔约2100米以下的山地和平原的雨林、季雨林、次生阔叶林以及也见于松林、稀树草地或开垦的耕地。该物种的模式产地在斯里兰卡。
赤黄山椒鸟体重约23.3克，翼长约92.1毫米，嘴峰长约18.7毫米，喙宽度约6.1毫米，喙厚度约5.5毫米，跗跖长约17毫米，尾长约88.4毫米。赤黄山椒鸟为肉食性，主要食物来源是陆生无脊椎动物。
粉红山椒鸟

粉红山椒鸟（学名："Pericrocotus roseus"）为山椒鸟科山椒鸟属的鸟类。分布于中南半岛、印度以及中国大陆的北起陕西、河南、西自四川、云南、东抵长江下游、南达广东、广西、福建等地，主要栖息于海拔约2000米以下开阔的次生阔叶林、混交林、针叶林、开垦耕地和稀疏杂木灌木丛中以及也见于雨林边缘。该物种的模式产地在孟加拉。
灰喉山椒鸟

灰喉山椒鸟（学名："Pericrocotus solaris"），又名红山椒鸟，为山椒鸟科山椒鸟属的鸟类，俗名十字鸟、戏班仔、五色鸟。分布于尼泊尔、锡金、不丹、孟加拉、印度、中南半岛、印度尼西亚、台湾以及中国大陆的云南、广西、湖南、广东、海南、福建等地，主要栖息于平原和山区杂木林、阔叶林、针叶林以至茶园间。该物种的模式产地在印度大吉岭。
钩嘴林鵙

钩嘴林鵙（学名："Tephrodornis gularis"）为盔鵙科钩嘴林鵙属的鸟类，俗名森林伯劳。分布于中国大陆东南部，印度，尼泊尔，锡金，不丹至中南半岛，南抵印度尼西亚。主要栖息于海拔约1500米以下的平原和山地的次生阔叶林和针阔混交林，也见于雨林和季雨林缘，少见于荫暗茂密的林间。该物种的模式产地在印度尼西亚苏门答腊西部Bencoolen。
黄腹冠鹎

黄腹冠鹎（学名："Criniger flaveolus"）为鹎科冠鹎属的鸟类。分布于印度、尼泊尔、锡金、不丹、孟加拉、缅甸以及中国大陆的云南等地，多生活于海拔约1600米以下的次生阔叶林、季雨林或沟谷林以及活动于乔木或灌木丛中。该物种的模式产地在印度。
白喉冠鹎

白喉冠鹎（学名："Alophoixus pallidus"）为鹎科冠鹎属的鸟类。分布于中南半岛以及中国大陆的云南、贵州、广西、海南等地，常见于海拔1500米以下的山坡、山谷、溪畔的开阔次生阔叶林、季雨林、雨林或平坝散生树丛中。该物种的模式产地在海南岛。
栗背短脚鹎

栗背短脚鹎（学名："Hemixos castanonotus"）为鹎科短脚鹎属的鸟类，俗名灰短脚鹎海南亚种，是中国的特有物种。分布于海南等地。该物种的模式产地在海南岛中部，在香港，一年四季都可见到牠的踪迹，以大埔滘为主要聚居点。
灰短脚鹎

灰短脚鹎（学名："Hemixos flavala"）为鹎科短脚鹎属的鸟类，俗名粟背短脚鹎。分布于印度沿喜马拉雅山脉东抵中南半岛、南达印度尼西亚以及中国大陆的云南、贵州、广西、湖南、广东、福建等地，多生活于海拔1600米以下的山地和平坝的雨林、次生阔叶林、沟谷林、针叶林、针阔混交林或林缘以及或栖于山村附近路边树丛中。该物种的模式产地在Sub-Himalayan山脉。
马岛短脚鹎

马岛黑鹎（学名："Hypsipetes madagascariensis"），又名马岛黑鹎，为鹎科短脚鹎属的鸟类，分布于马达加斯加及邻近岛屿。
其种加词“"madagascariensis"”意为“马达加斯加的”。
麦克氏山短脚鹎

绿翅短脚鹎（学名："Ixos mcclellandii"）为鹎科棕耳鹎属的鸟类，又名麦克氏短脚鹎。分布于印度至中南半岛以及中国大陆的西藏、四川、云南、贵州、广西、湖南、广东、福建等地，主要栖息于海拔约2300米以下的次生阔叶林、混交林、松、杉针叶林以及也见于溪流河畔或村寨附近的竹林、杂木林丛中。该物种的模式产地在印度阿萨姆。
灰眼短脚鹎

灰眼短脚鹎（学名："Iole propinqua"）为鹎科"Iole"属的鸟类。分布于中南半岛以及中国大陆的云南、广西等地，主要生活于热带海拔1000米以下开阔的次生林、也见于山坡平坝的灌丛间以及尤喜活动于果树。该物种的模式产地在越南北部。
黑头鹎

黑头鹎（学名："Brachypodius melanocephalos"）为鹎科鹎属的鸟类。分布于印度、孟加拉、中南半岛、印度尼西亚、菲律宾以及中国大陆的云南等地，多见于乔木枝头。该物种的模式产地在印度尼西亚苏门答腊。
白喉红臀鹎

白喉红臀鹎（学名："Pycnonotus aurigaster"）为鹎科鹎属的鸟类。主要生活于森林、竹林以及开阔的乡间。该物种的模式产地在印度尼西亚爪哇。
保护措施
在中国大陆，白喉红臀鹎被列入国家林业局2000年8月1日发布的《国家保护的有益的或者有重要经济、科学研究价值的陆生野生动物名录》。
黑喉红臀鹎

黑喉红臀鹎（学名："Pycnonotus cafer"）为鹎科鹎属的鸟类，俗名黑头公、红臀鹎。分布于巴基斯坦、印度、斯里兰卡、尼泊尔、锡金、不丹、孟加拉、中南半岛、爪哇以及中国大陆的四川、云南、贵州、广西、湖南、江西、福建、广东等地，多栖息于海拔约1900米以下开阔的山坡或平坝的次生阔叶林、灌木草丛、村寨庭园或村落附近的杂木林缘以及也见于季雨林、雨林或沟谷林缘。该物种的模式产地在斯里兰卡,至Baker时代。
国际自然保护联盟物种存续委员会的入侵物种专家小组（ISSG）列为世界百大外来入侵种。
纹喉鹎

纹喉鹎（学名："Pycnonotus finlaysoni"）为鹎科鹎属的鸟类。分布于中南半岛以及中国大陆的云南等地，一般生活于不详。该物种的模式产地在马来西亚马六甲。
黄绿鹎

黄绿鹎（学名："Pycnonotus flavescens"）为鹎科鹎属的鸟类，俗名圆尾绿鹎。分布于自印度、孟加拉、向东至缅甸、老挝、越南、泰国、南抵加里曼丹以及中国大陆的云南等地，一般栖息于海拔2000米以下的山坡、平坝的次生阔叶林、稀树草丛、觅食于高大乔木、小乔木、灌木以至茅草。该物种的模式产地在缅甸若开地区。
圣母教堂

圣母教堂或圣玛利亚教堂（天主教），以及圣马利亚教堂（圣公宗、信义宗）可以指：
黑顶黄鹎

（学名："Rubigula melanicterus"）为鹎科鹎属的鸟类。分布于斯里兰卡，
该物种的模式产地在斯里兰卡。
特征
黑顶黄鹎体重约29.3克，翼长约72毫米，嘴峰长约15毫米，喙宽度约3.6毫米，喙厚度约4.2毫米，跗跖长约15.2毫米，尾长约70.6毫米。黑顶黄鹎在其分布区内为留鸟，其栖息在半开放的高大树木组成的森林中，食性为草食性，主要食物来源是水果。
纵纹绿鹎

纵纹绿鹎（学名："Pycnonotus striatus"）为鹎科鹎属的鸟类。其种加词“"striatus"”意为“有条纹的”。分布于印度、尼泊尔、锡金、不丹、缅甸、老挝、泰国、越南以及中国大陆的云南、广西等地，主要栖息于海拔约1200-2700米、一般活动于沟谷阔叶林以及喜在乔木冠部活动。该物种的模式产地在尼泊尔。
黄臀鹎

黄臀鹎（学名："Pycnonotus xanthorrhous"）为鹎科鹎属的鸟类。分布于缅甸、老挝、越南以及中国大陆的甘肃、陕西、河南、长江流域以南、西至四川、西藏、云南以东大陆地区等地，多见于海拔约2500米以下的平坝、低山至中山带的沟谷林、混交林和次生阔叶林缘，也见于灌木丛、稀树草丛、草地灌丛、针竹混交林或竹丛中以及或活动于村寨农田附近的薮丛中。该物种的模式产地在云南。
保护措施
在中国大陆，黄臀鹎被列入国家林业局2000年8月1日发布的《国家保护的有益的或者有重要经济、科学研究价值的陆生野生动物名录》。
凤头雀嘴鹎

凤头雀嘴鹎（学名："Spizixos canifrons"）为鹎科雀嘴鹎属的鸟类，俗名凤头鹦嘴鹎。分布于印度、孟加拉、缅甸、老挝、泰国、越南以及中国大陆的四川、云南等地，多见于海拔1200-2800米左右的山地阔叶林、次生稀树灌丛、草地稀树灌丛、沟谷林以及有时也见于寨边田园间。该物种的模式产地在印度阿萨姆卡因Khasi山脉和贾因提亚Jaintia山脉。
领雀嘴鹎

领雀嘴鹎（学名："Spizixos semitorques"）为鹎科雀嘴鹎属的鸟类，又名白环鹦嘴鹎，俗名羊头公、绿鹦嘴鹎、青冠雀。分布于台湾、越南以及中国大陆的甘肃、四川、云南、陕西、东抵河南、长江以南的华南大陆等地，该物种的模式产地在福州北岭。
此物种偏好中等海拔的森林山区。主要以水果为食的白环鹦嘴鹎也会吃种子和昆虫。这些鸟类通常是一夫一妻制，雌鸟会在树上筑巢产卵。
饮食
牠们吃水果，包括尼泊尔常春藤和鸡屎藤。
大绿雀鹎

大绿雀鹎（学名："Aegithina lafresnayei"）为和平鸟科雀鹎属的鸟类。分布于中南半岛以及中国大陆的云南等地，多栖息于海拔约800米以下的山林、多在开阔的次生林以及或坝区附近的林间、林缘或灌丛、竹丛中活动。该物种的模式产地在马来西亚马六甲。
黑翅雀鹎

黑翅雀鹎（学名："Aegithina tiphia"）为和平鸟科雀鹎属的鸟类。分布于斯里兰卡、印度半岛、尼泊尔、锡金、不丹、经孟加拉至中南半岛、南抵印度尼西亚以及中国大陆的云南等地，多生活于海拔1600米以下的低山和平坝、多在开阔的次生阔叶林、杂木灌丛、村寨庭园附近、路边林木灌丛。该物种的模式产地在孟加拉。
金额叶鹎

金额叶鹎（学名："Chloropsis aurifrons"）为叶鹎科叶鹎属的鸟类。分布于斯里兰卡、印度半岛、经喜马拉雅山脉至中南半岛、印度尼西亚以及中国大陆的云南等地，一般栖息于海拔约1600米以下的开阔常绿阔叶林。该物种的模式产地在印度卡恰尔Cachar。
外部连结
香港自然生态论坛（金额叶鹎）
蓝翅叶鹎

蓝翅叶鹎（学名："Chloropsis moluccensis"）为叶鹎科叶鹎属的鸟类。分布于斯里兰卡、印度、尼泊尔、不丹、孟加拉、中南半岛、印度尼西亚以及中国大陆的云南等地，主要生活于海拔约1600米以下的开阔常绿阔叶林。该物种的模式产地在爪哇。
橙腹叶鹎

橙腹叶（学名："Chloropsis hardwickii"），又称黄冠橙腹叶鹎，为叶鹎科叶鹎属的鸟类。分布于喜马拉雅山脉自印度向东经尼泊尔、不丹、孟加拉至中南半岛、南抵印度尼西亚以及中国大陆的西藏、贵州、江西、云南、广西、广东、福建、海南等地，一般生活于从滨海的平原至海拔约2200米的山地以及栖息于开阔的针阔混交林、阔叶林、沟谷林、季雨林以至公路边的林间。该物种的模式产地在尼泊尔。
橙腹叶鹎体重约32.29克，翼长约93.6毫米，嘴峰长约24.7毫米，喙宽度约4.6毫米，喙厚度约5.4毫米，跗跖长约17.6毫米，尾长约71.4毫米。橙腹叶鹎是候鸟，其栖息在密集的灌木丛中，食性为杂食性。
亚种
以下两个亚种被部分分类系统视为单独的物种灰冠橙腹叶鹎，但世界鸟类学家联合会的世界鸟类名录已将其重新合并到本物种。
牛头伯劳

牛头伯劳（学名：）为伯劳科伯劳属的一种，俗名红头伯劳。日本有「百舌、百舌鸟、鵙」等称谓。
分布
分布于俄罗斯、朝鲜、台湾、日本及中国的黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、河北、山东、甘肃、宁夏、四川、陕西、河南、湖北、湖南、贵州、江苏、安徽、浙江、福建、广东等地，常见于山地稀疏阔叶林或针阔混交林的林缘地带，迁徙时平原可见，筑巢于山丁子等有刺棘的树及落叶松、红松的枝杈间。该物种的模式产地在日本。
当北国入冬，食物减少时，牠们就会南迁。红头伯劳的度冬地点是海南岛、中南半岛一带中低海拔的丛林。度冬来台湾的机率很低，最近1次的纪录是民国97年（2008年）；2012年年初，在新北市金山区清水路60巷的偏僻菜园中，再次出现了1只红头伯劳时，立刻震惊鸟界。
澎湖县花屿国小教导主任黄国扬表示，2007年首度在花屿岛发现红头伯劳踪影，接连5年都在3月中旬左右发现其造访，2011年提早于3月1日就出现，红头伯劳连台湾都视为罕见迷鸟，却接连出现在澎湖离岛花屿，为澎湖增添新鸟种纪录。
生物特征
红头伯劳，型态为喙粗短有力，先端向下，头大，尾略长，脚强壮、爪锐利；以昆虫、爬虫类、小型动物为主食；多单独停栖于突出之枝头木桩上，有将剩余食物串挂于枝头上之行为；常栖息于草丛树林地带，筑巢于低枝上，雏鸟为晚熟性，在中国大陆分布于自甘肃向东北扩展、达于河北、越冬在甘肃、四川等地，台湾为罕见迷鸟。
红头伯劳体长仅约20公分，翼展约23公分，伯劳是小猛禽，红头伯劳是其中最猛的，哪里有肉吃就到哪里去，是个小杀手。
和平鸟

和平鸟（学名："Irena puella"）为和平鸟科和平鸟属的鸟类。分布于斯里兰卡、印度、尼泊尔、锡金、不丹、孟加拉、中南半岛、印度尼西亚、菲律宾以及中国大陆的云南等地，常见于海拔约750米以下的常绿阔叶林、沟谷林以及也见于坝区竹林。该物种的模式产地在印度。
红背伯劳

红背伯劳（学名："Lanius collurio"）为伯劳科伯劳属的一种。分布于自英国、欧洲西部、亚洲中部、在中东、非洲越冬以及中国大陆的新疆等地。该物种的模式产地在瑞典。
栗背伯劳

栗背伯劳（学名："Lanius collurioides"）为伯劳科伯劳属的一种。分布于印度、中南半岛以及中国大陆的云南、贵州、广西、广东等地，主要栖息于栖息在山地乔木及灌丛地带。该物种的模式产地在缅甸Pegu。
红尾伯劳

红尾伯劳（学名："Lanius cristatus"）为伯劳科伯劳属的一种，俗名褐伯劳。主要分布于亚洲。牠与红背伯劳（"L. collurio"）和荒漠伯劳（"L. isabellinus"）关系密切。属名"Lanius"源自拉丁语，意为「屠夫」，有些伯劳鸟也因其进食习性而被称为「屠夫鸟」。种名"cristatus"在拉丁语中意为「有冠的」，其涵义比英文中的用法更广泛。伯劳的英文名称 "shrike" 来自古英语"scríc"，意为「尖叫」，指的是其刺耳的叫声。
与大多数其他伯劳鸟类一样，红尾伯劳有著独特的黑色「强盗面具」眼纹，主要出现在开阔的灌木丛栖地，牠们会栖息于荆棘丛顶上寻找猎物。这种广泛分布的物种有多个独特的亚种，牠们在温带亚洲繁殖，并迁徙到热带亚洲越冬。偶尔会在欧洲和北美被发现为迷鸟。
分类学
1747年，英国博物学家乔治·爱德华兹在他的《不常见鸟类的自然史》第二卷中包含了红尾伯劳的插图和描述。他使用了「有冠红色伯劳鸟」或「红褐屠夫鸟」作为英文名称。爱德华兹根据一个从孟加拉送到伦敦的标本绘制了手工上色的版画，该标本是送给丝绸图案设计师约瑟夫·丹德里奇的。1758年，瑞典博物学家卡尔·林奈在更新的《自然系统》"自然系统"第十版中，将红尾伯劳归入伯劳属"（Lanius）"，并给予牠双名法名称"Lanius cristatus"，且引用了爱德华兹的作品。种小名是拉丁语，意为「有冠的」或「羽冠的」。
目前确认的四个亚种有：
描述
这种伯劳鸟的上半身主要为棕色，尾巴呈圆形。冬季时，黑色眼罩可能会变得较为淡色，并且眼罩上方有一条白色眉线。下腹部呈乳白色，两侧及腹部带有棕褐色。翅膀为棕色，没有白色「镜面」斑块。雌鸟的腹部常带有细小的波纹，眼罩呈深棕色，不如雄鸟那般明显。这些特征在野外观察时不易区分，但在日本对繁殖鸟类的研究中，雌鸟可通过其孵卵斑识别出来。通过多项测量，能够区分出约90%的鸟类性别。亚种"lucionensis"的头顶呈灰色，逐渐过渡到棕色的背部，上背部的尾端比其余部分更为棕红色。尾巴较棕，不像红背伯劳那样呈红色。"lucionensis"的幼鸟头顶为棕色，且缺乏成鸟的灰色头部。亚种"superciliosus"具有宽阔的白色眉纹及更为鲜艳的红色头顶。尾巴颜色更红，末端带有白色。
在中亚有多种混合形态，该地区"cristatus"、"isabellinus"和"collurio"族群有所重叠。这些物种的分类处于不稳定状态，一些如"phoenicuroides"的形态曾被视为"L. cristatus"的亚种，后来被归为"L. isabellinus"。在日本石川地区，"lucionensis"被记录到与"superciliosus"杂交，而"superciliosus"在日本中部与"Lanius tigrinus"有过杂交记录。
分布
分布于俄罗斯、朝鲜、日本、台湾、蒙古、印度、中南半岛、菲律宾以及中国大陆的黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、甘肃、宁夏、青海、陕西、河北、河南、山东、四川、江苏、浙江、安徽、湖北、湖南、江西、福建、广东、广西、云南、贵州、海南省等地，一般生活于温湿地带森林鸟类、常见于平原、丘陵至低山区，多筑巢于林缘、开阔地附近。该物种的模式产地在孟加拉国。主要在亚洲东北部进行繁殖。
指名亚种在从蒙古到西伯利亚的亚洲北部地区繁殖，并在南亚、缅甸和马来半岛过冬。同一地区描述的"confusus"亚种特征不明显，但据说拥有较宽的白色眉线和较淡的上半身，有时被归入指名亚种族群。"superciliosus"亚种（有时称为日本伯劳）在萨哈林岛、千岛群岛和日本岛屿繁殖，并在海南、苏门答腊、爪哇和巽他群岛过冬。"lucionensis"亚种，有时被称为菲律宾伯劳（当地名称："tarat"或"pakis-kis"），在韩国和中国东部繁殖，主要在台湾和菲律宾过冬，但也出现在安达曼群岛和印度半岛。斯图亚特·贝克曾建议该物种可能在阿萨姆邦的卡查尔丘陵繁殖，但这一想法遭到克劳德·布坎南·泰斯赫斯特的质疑。
该物种在欧洲较为罕见，但曾在美国和加拿大发现迷鸟的记录。
行为与生态
红尾伯劳是一种迁徙鸟类，环志研究表明，牠们对越冬地点具有高度的忠诚度，经常每年冬季返回同一地点。牠们在到达后不久便开始建立越冬领地，其响亮的喋喋不休或嘎嘎声音极具辨识度。那些早到并建立领地的鸟类似乎相较于后来到达冬季栖地的鸟类更具优势。牠们的迁徙时间非常规律，通常在八月和九月到达印度过冬，并于四月离开。在冬季期间，牠们会经历迁徙前的换羽。牠们在越冬地的歌声较为微弱，略似粉红椋鸟的叫声，且经常包含对其他鸟类叫声的模仿。唱歌时鸟喙保持闭合，仅喉咙有脉动可见，且鸟在唱歌时会上下摆动尾巴。
繁殖季节在五月下旬或六月，繁殖栖地包括泰加林、森林到半沙漠地区，牠们会在树或灌
西方灰伯劳

（学名："Lanius excubitor"）为伯劳科伯劳属的鸟类，分布于欧洲中部、亚洲北部，在中亚、印度、非洲越冬，在中国见于宁夏、甘肃、新疆等地。多生活于从平原到山地的疏林或林间空地附近。该物种的模式产地在瑞典。
特征
西方灰伯劳体重约63.41克，翼长约109.2毫米，嘴峰长约23.2毫米，喙宽度约6.9毫米，喙厚度约9.3毫米，跗跖长约29.4毫米，尾长约106.2毫米。西方灰伯劳是候鸟，其栖息在开放的灌木丛中，食性为肉食性，主要食物来源是陆生脊椎动物。
黑额伯劳

黑额伯劳（学名："Lanius minor"）为伯劳科伯劳属的鸟类，俗名小灰伯劳。分布于阿拉伯高原以北地区、非洲南部、从欧洲的中部、南部向俄罗斯、土耳其斯坦、到阿富汗、伊朗以及中国大陆的新疆等地，常见于从平原至海拔1500m山地、主要分布于森林草原和耕作区以及筑巢于阔叶树及灌木上。该物种的模式产地在意大利。
其种加词“"minor"”意为“较小的”。
棕背伯劳

棕背伯劳（学名："Lanius schach"）为伯劳科伯劳属的鸟类，俗名海南鵙、大红背伯劳。是一种东洋界很常见的留鸟，广泛分布于亚洲各地，其羽毛随地理范围不同而有所变化。这种鸟类分布在亚洲大陆及东部群岛。东部或喜马拉雅亚种"L. s. tricolor"有时被称为黑头伯劳。虽然亚种之间的羽色有显著差异，但牠们都有一条细长的黑色尾羽、黑色的眼罩和前额、棕红色的臀部和两侧，以及肩部的小白斑。该物种被认为与灰背伯劳（"Lanius tephronotus"）构成超种，后者在青藏高原繁殖。
分类学
棕背伯劳由瑞典博物学家卡尔·林奈于1758年在他的《自然系统》第十版中正式物种描述。 林奈引用了瑞典探险家佩尔·奥斯贝克在其中国旅行记录中对该物种的描述。该模式产地为中国广州地区。 属名"Lanius"源自拉丁语，意为「屠夫」，因为伯劳鸟的进食习性，有些伯劳鸟被称为「屠夫鸟」。种名"schach"是一个拟声词，模仿其叫声。 伯劳的英文名称 "shrike" 来自古英语"scríc"，意为「尖叫」，指的是其刺耳的叫声。 
目前确认的九个亚种有： 
斯图亚特·贝克在其《英属印度动物志》第二版中将"Lanius schach"、"Lanius tephronotus"和"Lanius tricolor"视为三个独立物种。他认为"nigriceps"是"tricolor"的同义词，并将"erythronotus"视为"schach"的亚种。休·惠斯勒和N. B. 金尼尔提出了其他分类法，认为"tephronotus"是"schach"的亚种，并将"nigriceps"和"nasutus"归为一组。另一种分类法则将"tricolor"视为"L. tephronotus"的亚种。 然而，后来在库马盎地区观察到"tephronotus"和"schach"共存，因此确认这两者为不同的物种。分子距离也表明牠们之间的差异足够大。 "erythronotus"群体的头部为灰色，并逐渐过渡到棕红色的背部。来自外里海地区的西部群体由谢尔盖·布图林命名为"jaxartensis"，据说体型较大，但不被认为是有效分类。 由沃尔特·科尔兹命名的来自印度西部干旱地区的浅灰色形态"kathiawarensis"，也仅被视为一种变异型。 在印度南部和斯里兰卡，亚种"caniceps"的红棕色仅限于臀部，头顶颜色较浅且背部为纯灰色。比斯瓦莫伊·比斯瓦斯支持"nigriceps"（上背为灰色，下背为红棕色）是"tricolor"和"erythronotus"的杂交种的观点。 
亚种"longicaudatus"有较灰的头顶，分布于泰国和缅甸。指名亚种分布于中国，从长江流域南至海南和台湾。部分指名亚种的个体显示黑化现象，曾被描述为"fuscatus"物种。 岛屿形态包括"nasutus"（菲律宾群岛，从民答那峨岛到吕宋岛及北婆罗洲）、"suluensis"（苏禄岛）、"bentet"（巽他群岛和苏门答腊，婆罗洲除外）以及"stresemanni"的新几内亚群体。
棕背伯劳羽色有棕色型、黑色型及过渡色型。曾经认为黑色型是一个独立种黑伯劳("L. fuscatus")，现在认为这只是棕背伯劳的一种色型，是一个变异类群。
描述
棕背伯劳是一种典型的伯劳鸟，喜爱干燥的开阔栖地，常常栖息于灌木丛顶或电线上。其眼部的黑色「眼罩」较宽，覆盖前额，大多数亚种如此，而"tricolor"和"nasutus"亚种的整个头部为黑色。尾巴狭长，呈阶梯状，外侧羽毛带有淡淡的棕红色。"erythronotus"亚种的背部和肩部的灰色带有棕红色，而印度南部的"caniceps"亚种则呈纯灰色。 初级飞羽基部有少量的白色。褐背伯劳体型较小，花纹对比更鲜明，翅膀上有更显著的白色斑块。雌雄的羽色相同。
分布与栖地
该物种广泛分布于从哈萨克斯坦到新几内亚的亚洲地区，分布的区域从哈萨克起，穿过阿富汗、巴基斯坦与印度半岛（除了东边的国家），到纽几内亚。中国、泰国、缅甸、印度、斯里兰卡、越南、台湾、菲律宾和马来半岛等地都有分布。
主要栖息于灌木丛和开阔地带。常见于低海拔地区的疏林地，例槐、枫杨、泡桐、榆、柳、刺槐等乔木的顶端。许多温带区域的族群是迁徙性的，冬季向南迁移，而热带地区的族群通常为留鸟，尽管有时会进行短距离移动。印度南部的"caniceps"亚种在冬季会出现在印度南部的干燥沿海地区。 "tricolor"亚种则迁徙到印度的孟加拉地区。 它们常见于灌木丛、草地和耕作的开阔土地上。印度南部的一项调查显示，牠们是该地区最常见的越冬伯劳之一，并沿道路以线性密度分布，每公里约0.58只，常常选择电线作为栖息点。 
该物种在欧洲极为罕见，仅在英国的南尤伊斯特岛于2000年11月和荷兰的登海尔德于2011年10月有两次被接受的记
楔尾伯劳

楔尾伯劳（学名："Lanius sphenocercus"）为伯劳科伯劳属的鸟类，俗名长尾灰伯劳。分布于蒙古、俄罗斯、朝鲜、台湾岛以及中国大陆的黑龙江、吉林、内蒙古、甘肃、青海、陕西、宁夏、山西、辽宁、河北以南至长江流域、福建、广东等地，常见于平原到山地、河谷的林缘及疏林地带、尤以草地林地和半荒漠疏林地带为多以及在乔木或灌木上筑巢。该物种的模式产地在广东广州。
灰背伯劳

灰背伯劳（学名："Lanius tephronotus"）为伯劳科伯劳属的鸟类，俗名灰鵙。分布于印度、中南半岛以及中国大陆的甘肃、宁夏、青海、陕西、四川、贵州、西藏、云南等地，主要栖息于自平原至海拔4000米的山地疏林地区、在农田及农舍附近较多、常栖息在树梢的干枝或电线上以及在榆、槐等阔叶树或灌木上筑巢。该物种的模式产地在喜马拉雅山脉Simla-Almore地区。