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黄脚三趾鹑

黄脚三趾鹑（学名："Turnix tanki"）为三趾鹑科三趾鹑属的鸟类。是一种三趾鹑，属于一个小型鸟类家族，牠们与真正的鹑类似，但并不相关。这个家族的特点是雌性比雄性更大且更为鲜艳，并且是多配偶制。该物种的模式产地在孟加拉国。
描述
黄脚三趾鹑是一种小型鹑，长度可达，雌性略大且比雄性颜色更鲜艳。此亚种的体重为，雄性为，而此亚种的雌性为。尾巴短，翅膀末端呈圆形。
成年雄鸟的头顶为黑色，边缘带有浅黄褐色，有时中央有一条浅黄褐色的纵纹。头部的前面和侧面为浅黄褐色，每根羽毛的尖端带有黑色。喉部为浅黄褐色，边缘和胸部变深为红褐色，腹部颜色再次变浅，尾下覆羽为白色。胸部的两侧散布著圆形的黑色斑点。后颈和上体及尾巴为灰棕色，带有红褐色和深棕色的波状斑和斑点。主要的翅膀羽毛为黑褐色，边缘带有浅黄褐色，翅膀覆羽为浅黄褐色，带有深色斑点。喙为暗黄色，虹膜为白色，腿和脚为深黄色。
成年雌鸟与雄鸟的区别在于其颜色更为丰富，并在脖子后方有一条宽广的红褐色项圈。背部和尾巴上的斑点和波状斑不那么深，喙和腿的颜色较为鲜亮，虹膜为奶油白色或黄褐色。在非繁殖羽期，雌性的红褐色项圈会混入灰色，其他羽毛也变得更加灰暗。幼鸟的外观类似于雄鸟，但羽毛较为暗淡，胸部颜色不那么鲜艳，斑点更为细小。
分布与栖地
这种物种是印度次大陆、东亚和东南亚的特有种。有两个公认的亚种；"T. t. tanki" 分布于巴基斯坦、印度和尼泊尔，以及安达曼群岛和尼科巴群岛；而 "T. t. blanfordii" 分布于缅甸、印度支那，向东延伸至中国东部。它也会迁徙到朝鲜半岛和俄罗斯东南部进行繁殖。 在其大部分分布范围内，它是留鸟，但在雨季会迁徙到印度较干燥的地区，同样会迁徙到俄罗斯东南部，通常在夜间进行迁徙。
行为
这种鸟类生活在地面上，通常在遇到危险时会选择逃跑而不是起飞。通常单独或成对出现。
觅食
其饮食包括绿色植物材料、种子和多种昆虫，包括甲虫、蚂蚁和蝗虫。
繁殖
繁殖期在三月至十一月间，主要在雨季。雌性在非繁殖季节换羽时会失去明亮的红褐色项圈。雌性在求偶过程中会给雄性提供食物，并在产卵后将孵卵的任务留给雄性。蛋约12天后孵化（在圈养环境下），雏鸟孵化后跟随雄鸟行动。 巢是一个地面上的凹坑，铺有草，通常有弯曲下来的植物茎形成的屋顶，侧面有一个入口。每窝产下四颗灰白色斑点蛋，由雄性独自孵卵；它们在12至16天后孵化，雏鸟由雄性照顾。 雌鸟产卵后会离开，并选择另一个伴侣，在另一个巢中产下另一窝蛋。
保护状况
"T. tanki" 分布范围非常广泛，且是一种相对常见的物种。总体鸟类数量被认为是稳定的，尚未发现对该物种的特定威胁。国际自然保护联盟评估该鸟的保护状况为“无危”。
沙丘鹤

沙丘鹤（学名："Antigone canadensis"）为鹤科赤颈鹤属的大型涉禽。该物种的模式产地在加拿大哈得逊湾。其种名“canadensis”为加拿大的拉丁语形式。
外形
成年沙丘鹤外表为灰色；在繁殖期，特别是在迁徙的亚种中，它们的羽毛被磨损，变为赭色。体型较大的雄性平均体重为4.57千克，而雌性的平均体重为4.02千克。所有亚种的平均体重在2.7-6.7千克之间。
沙丘鹤的前额为红色，脸颊为白色，拥有长而黑的尖喙。在飞行时，他它们长而黑的双腿摆在后面，颈部和脖子保持伸直状态。幼鸟身体上部呈红棕色，下部呈灰色。不同亚种的体型差异很大；它们的平均高度在80-122厘米之间。它们的翼弦长度在42-60厘米之间，尾部长度在10-26厘米之间，暴露喙峰长6.9-16厘米，跗骨长15.5 -26.6厘米。
成年沙丘鹤的翼展在1.65至2.30米之间，大型的双翼有利于它们更好的飞翔，与鹰和雕的风格类似。它们利用上升的暖气流获得升力，可以在空中飞行数小时而不停歇。
分类学
在之前的分类中，沙丘鹤属于鹤属。但2010年发表的一项分子系统发生学研究表明，鹤属是多系群的。所以，在之后对鹤科重新分类中，沙丘鹤、白枕鹤、赤颈鹤和澳洲鹤被移到了赤颈鹤属。赤颈鹤属这一分类最早由德国鸟类学家路德维希·赖兴巴赫于1853年提出。
亚种
沙丘鹤可以分为6个亚种，不同亚种之间的体型和习性差异较大。
红脚苦恶鸟

红脚苦恶鸟（学名："Zapornia akool"），又称红脚田鸡，是鹤形目秧鸡科的一种鸟类。
原为"Amaurornis akool" (Sykes, 1832)，现接受名为"Zapornia akool" (Sykes, 1832)。
2022年，为了与其新的分类地位相符，“中国鸟类名录”10.0版将红脚苦恶鸟的中文名修订为红脚田鸡。
特征
红脚苦恶鸟体重约131.43克，翼长约119.2毫米，嘴峰长约31.8毫米，喙宽度约4毫米，喙厚度约8毫米，跗跖长约47.6毫米，尾长约54毫米。红脚苦恶鸟是部分迁徙的鸟类，其栖息在密集的湖泊、沼泽等湿地环境中，食性为肉食性。
长脚秧鸡

长脚秧鸡（学名："Crex crex"）为秧鸡科长脚秧鸡属的鸟类。在中国大陆，分布于新疆、西藏等地。该物种的模式产地在瑞典。
特征
长脚秧鸡体重约154.91克，翼长约13.7厘米，喙宽度约3.5毫米，喙厚度约6.4毫米，嘴峰长约24.2毫米，跗跖长约40.5毫米，尾长约51.2毫米。
长脚秧鸡是候鸟，栖息在草地，它们是食肉动物。它们分布在古北界；冬季在地中海到非洲和马达加斯加越冬。
骨顶鸡

骨顶鸡（学名："Fulica atra"），又名白冠鸡、白骨顶或白冠水鸡，为秧鸡科骨顶鸡属的鸟类。分布于欧洲、亚洲、澳大利亚、纽西兰及北非部分地区。 它有著深灰黑色的身体、光滑的黑色头部以及白色的喙和白色的额盾。雌雄相似。在世界各地都有类似外观的白冠鸡，而种类最多的白冠鸡则生活在南美洲。
2022年，“中国鸟类名录”10.0版将骨顶鸡的中文名修改为白骨顶。
该物种的模式产地在瑞典。
分类
白冠鸡由瑞典博物学家卡尔·林奈于1758年在他的第十版中以其现行的二名名称"Fulica atra"正式描述。 林奈指定了类型地点为欧洲，但现在这一范围已缩小至瑞典。 二名名称来自拉丁语："Fulica" 意为“黑水鸡”，而"atra" 意为“黑色”。
四个亚种被确认：
在铜石并用时代（距今约 4800-4400 年），保加利亚黑海沿岸已描述了一种已灭绝的亚种"F. atra pontica"。
描述
白冠鸡长度为，翼展为，雄性重约，雌性重。除了白色的喙和额盾（这引发了“秃如黑水鸡”这一表达方式，早在1430年就已使用）外，大部分为黑色。 作为游泳物种，黑水鸡的长而有力的脚趾上有部分蹼。雌雄外观相似。
幼鸟比成鸟颜色淡，胸部呈白色，且没有额盾；成鸟的黑色羽毛在约3至4个月大时发育完全，但白色额盾则在约一岁时才完全发育。
白冠鸡是一种嘈杂的鸟，具有广泛的爆裂声、爆炸声或号角声，常在夜间发出。
分布与栖地
黑水鸡在旧大陆的大部分淡水湖泊和池塘上繁殖，并像其亲戚红冠水鸡一样，适应了城市环境，经常出现在有水源的公园和花园里。它分布并繁殖于欧洲、亚洲、澳大利亚和非洲。该物种最近将其分布范围扩展到纽西兰。在其分布区的温暖部分定居，但冬季当水域结冰时，会从亚洲大部分地区向南和向西迁徙。它已知会作为迷鸟出现在北美洲。
行为与生态
白冠鸡比大多数秧鸡科鸟类少了许多隐秘性，经常可以看到它在开阔水域游泳或在水边草地上行走。这是一种具有攻击性的物种，在繁殖季节期间有强烈的领地意识，亲鸟雌雄均参与领地防卫。 在非繁殖季节，它们可能会形成大群，这可能与避免捕食有关。
它不太愿意飞行，起飞时会在水面上跑动并激起大量水花。在领地争斗或在陆地上逃离入侵者时，它会以相同的方式跑动，但不会真正飞行。像许多秧鸡科鸟类一样，它的飞行能力较弱，但在迁徙时（通常是在夜间），它可以覆盖令人惊讶的长距离。它在游泳时会上下摆动头部，并会从轻微的跳跃中进行短暂的潜水。
在与其他水鸟（尤其是其他白冠鸡）打斗时，白冠鸡会通过冲向对手并用它的长腿击打对方来进行攻击。
繁殖
巢是一个庞大的结构，可能漂浮在水面上，或建于浅水中低矮或几乎淹没的树桩或原木上，形成一个整洁的大碗状。巢是由植物茎和叶构建，内衬较细的材料。通常隐藏在植被中，有时巢也会放置在开阔的地方。巢是由雌雄共同建造的，雄性收集大部分材料，由雌性将其组合。蛋每天产下一枚。每巢通常包含六到十枚光滑且稍有光泽的淡褐色蛋，上面覆盖著黑色或深棕色的斑点。平均蛋的大小为，重量为。雌雄亲鸟在第二枚蛋产下后开始孵卵，并在21至24天后不定期孵化。雏鸟为早熟性（precocial）和离巢性。 雏鸟全身覆盖著黑色的绒毛，绒毛在身体上有黄色的毛状尖端。头部两侧、后颈和喉部的毛状尖端较长，呈橙红色。眼睛之间和嘴角上方的尖端为红色。额盾鲜红色，喙为红色，带有白色尖端。 雏鸟在最初的三到四天由雌性孵育，这段时间食物由雄性提供。雄性还会建造一个或多个平台，用于让雏鸟栖息和孵育。离巢后，雏鸟有时会被分成两组，每组由一个亲鸟负责照顾。雏鸟在约30天时可以自行进食，并在55至60天时换羽。白冠鸡通常每年只繁殖一窝，但在一些地区如英国，它们有时会尝试繁殖第二窝。它们在一到两岁时首次繁殖。
雏鸟死亡主要由于饥饿而非掠食。大多数雏鸟在孵化后的头10天内死亡，这时它们最依赖成鸟提供食物。 在食物短缺等压力下，白冠鸡对自己的雏鸟会非常残忍。它们会咬那些乞食的雏鸟，并不断这样做直到雏鸟停止乞食。如果乞食行为持续，它们可能会咬得非常用力，导致雏鸟死亡。 当环境或身体状况限制了繁殖能力时，白冠鸡会将蛋产在其他白冠鸡的巢中，或借此延长其繁殖寿命。
觅食
白冠鸡是杂食性动物，会捕食多种小型活体猎物，包括其他水鸟的蛋，以及藻类、植物、种子和果实。 它在觅食技术上表现出相当大的变化，可以在陆地或水中觅食。在水中，它可能像绿头鸭一样翻转身体，或潜水寻找食物。
状态
白冠鸡是非欧亚迁移性水鸟协定适用的物种之一。
董鸡

董鸡（学名："Gallicrex cinerea"）为秧鸡科的鸟类，广泛分布于东南亚。它是该属中的唯一成员。
分类
董鸡在1789年由德国博物学家约翰·弗里德里希·格梅林在他修订和扩展的卡尔·林奈的"自然系统"中正式描述。他将其与骨顶鸡一起归入属"骨顶属（Fulica）"，并创造了二名法名称"Fulica cinerea"。格梅林的描述基于1785年英国鸟类学家约翰·莱瑟姆在他的"《鸟类概况》（A General Synopsis of Birds）"中描述的来自中国的"冠田鸡"。目前董鸡是唯一一种被归入1852年由爱德华·布莱思引入的"董鸡属（Gallicrex）"的物种。该属名结合了"原鸡属（Gallus）"与"长脚秧鸡属（Crex）"。种小名"cinerea"源自拉丁语"cinereus"，意为“灰白色”。该物种是单型的：没有亚种被确认。
传统上认为其与白冠鸡密切相关（成年雄鸟在外观上与之极为相似），但实际上它是热带亚洲演化支的一员，还包含"斑纹秧鸡, 小秧鸡属, 纹眉秧鸡"和"新几内亚秧鸡"。
描述
成年雄性董鸡长度为，重量为。它们主要具有黑灰色的羽毛，红色的腿、嘴、延伸的额盾和角。年轻雄鸟颜色为浅褐色，随著成长变暗。它们的喙是黄色的，腿是绿色的。雌鸟体型较小，长度为，重量为。它们上部呈深褐色，下部较淡，羽毛带有深色的条纹和斑点。喙是黄色的，腿是绿色的。幼鸟全身为黑色，这与所有秧鸡类似。该秧鸡的身体侧面扁平，有助于在芦苇滩或灌木丛中更容易穿行。它们有长趾和短尾。
董鸡相当隐秘，但有时会在开阔地区出现。它们是很吵的鸟类，特别是在黎明和黄昏，有著响亮的、吞咽般的叫声。
分布与栖地
分布于印度、尼泊尔、巴基斯坦印度河平原、斯里兰卡、中国东北至华南地区、台湾、中南半岛、朝鲜半岛、八重山群岛、马来群岛等地的沼泽地。该物种的模式产地在中国。这些大型秧鸡通常在其范围内是留鸟。
行为与生态
繁殖
它们在湿地植被中的地面干燥处筑巢，产下3至6枚卵。
食物和觅食
这些鸟类用嘴在泥泞或浅水中探测，也会通过视觉拾取食物。它们主要食用昆虫、小鱼和种子，并在地面上觅食。
黑水鸡

黑水鸡（la：label=学名）为秧鸡科黑水鸡属的鸟类，又名红冠水鸡、水䴔鸰（tl=tsuí-ka-līng）、乌水鸡（tl=oo-tsuí-ke）、田鸡仔（tl=tshân-ke-á）。分布在古北界的许多地区，从非洲到欧洲和亚洲。该物种遍布世界各地，模式产地在英格兰。
红冠水鸡生活在植被茂密的沼泽、池塘、运河和其他湿地附近。 该物种不分布于极地地区或许多热带雨林。在其他地方，除了某些地区的白冠鸡，它可能是最常见的秧鸡物种。
与其密切相关的普通美洲秧鸡，分布于新北界，自2011年以来已被大多数权威机构，从美国鸟类学家联合会和国际鸟类学委员会开始，认定为一个独立的物种。
分类
红冠水鸡由瑞典博物学家卡尔·林奈于1758年在其《自然系统》第十版中正式描述。"自然系统" 他将其归入骨顶属并创造了双名法"Fulica chloropus"。红冠水鸡现在是属于法国动物学家马蒂兰·雅克·布里松于1760年引入的"水鸡属（Gallinula）"中的五个现存物种之一。 属名来自拉丁语，意为“小母鸡”或“小鸡”。具体种小名"chloropus"由古希腊语"khlōros"的（意为“绿色”）和"pous"意为“脚”组成。
红冠水鸡的英名"common moorhen"，该名称"mor-hen"自13世纪以来一直被记录在英语中。 此处的单词"moor"是一个古老的意思，意为"marsh"； 该物种通常不在沼泽地出现。较旧的名称“普通水鸡（common waterhen）”更能描述这种鸟的栖地。 "watercock"并非"waterhen"的雄性，而是另一种秧鸡"董鸡"，与红冠水鸡没有密切关系。"Water rail"通常指的是"西方秧鸡"，同样与红冠水鸡无关。
五个亚种已被确认：
描述
秧鸡是一种具有独特特征的物种，主要呈黑色和棕色羽毛，尾下部为白色，侧面有白色条纹，腿为黄色，额盾为红色。喙为红色，尖端为黄色。幼鸟更为棕色，且没有红色额盾。成鸟的额盾顶部呈圆形，侧面相对平行；红色无羽毛区域的尾部边缘呈平滑的波浪状。"meridionalis"种比指名亚种（指名种）小，具有石板蓝灰色上翼覆羽，且缺乏橄榄色光泽。"orientalis"种类似于"meridionalis"，但额盾较大。"pyrrhorrhoa"种比指名种颜色较深；"pyrrhorrhoa"种的下尾覆羽为淡黄色。 在美洲的相关物种普通美洲秧鸡（"Gallinula galeata"）中，额盾顶部相对平直，且向喙方向较窄，形成明显的凹痕。
红冠水鸡发出多种含糊不清的叫声，在受到威胁时会发出响亮的嘶嘶声。 中型至大型秧鸡，身长可达，翼展达。该物种的体重范围可达。
分布和栖地
这是一种常见的繁殖和留鸟，生活在沼泽环境、河流、植被茂密的湖泊，甚至城市公园中。居住在水体会结冰的地区，例如东欧的种群，会迁徙到较为温暖的气候。在中国，红冠水鸡的种群主要定居在长江以南，而北方的种群则在冬季迁徙，因此这些种群具有高度的遗传多样性。
行为
食物和取食
这个物种会消耗多种植物材料和小型水生生物。牠们在水边或水中觅食，有时会在睡莲叶上行走或在水中翻动觅食。牠们通常较为隐秘，但在某些地区可能会变得驯化。尽管在部分栖息范围内失去了栖地，红冠水鸡仍然数量丰富且分布广泛。
在2020年代，中华人民共和国的研究人员发现它也捕食福寿螺，是控制福寿螺生物入侵的潜在天敌。
繁殖
鸟类在繁殖季节是领域性的，会与同种的其他成员以及其他水鸟如鸭子斗争，以将牠们赶出领地。巢是一个篮状结构，建于茂密的植被中的地面上。产卵从春季开始，北半球温带地区通常在三月中旬到五月中旬之间。每只雌鸟早期通常产下约8枚卵；晚期的巢中通常只有5-8枚或更少的卵。不同的雌鸟可能会重复使用同一个巢。孵化期约为三周。双亲均参与孵卵和喂养幼鸟。幼鸟在40-50天后会长羽，通常在几周后变得独立，并可能在次年春天产下第一窝卵。当遇到威胁时，幼鸟可能会附著在亲鸟身上，然后成鸟会带著幼鸟飞到安全的地方。
状态与种群
从全球范围来看——所有亚种统计在内——红冠水鸡如其通用名称所示般普遍。因此，该物种被IUCN列为无危物种。 然而，小种群可能容易灭绝。属于广泛分布的"G. c. orientalis"亚种的帛琉种群非常稀少，当地称之为"debar"（这是一个泛指鸭子的通用词，意为“水禽”），并且显然这些鸟类被当地居民猎捕。该物种在群岛上的大部分种群出现在安加尔岛和贝里琉岛，而在科罗尔可能已经消失。在巴贝图阿普岛的恩加尔多克湖湿地中，仍有几十只存在，但帛琉的红冠水鸡总数约与关岛的种群数量相当：在任何调查中，遇到的成鸟数量都少于100只（通常少于50只）。
其他地方的红冠水鸡局部种群也开始受到威胁。英国皇家鸟类保护协会将红冠水鸡列为其保护状况中等关注的103个物种之一，原因是其
紫水鸡属

紫水鸡属（学名："Porphyrio"），也称青水鸡属，为鹤形目秧鸡科的一个属，其下物种通称多为“紫水鸡”或“青水鸡”。该属可能在中新世中期起源于非洲，后于中新世晚期到更新世期间扩散到世界各地。
法国动物学家马蒂兰·雅克·布里松于1760年描述了本属，以西紫水鸡为模式种。学名"Porphyrio"取自紫水鸡的拉丁语俗名，源自古希腊语的πορφυρα/（意为“紫色”）。
物种
本属包括10个现存物种，一些近代灭绝的物种或化石物种：
棕背田鸡

棕背田鸡（学名："Zapornia bicolor"）为秧鸡科田鸡属的鸟类。在中国大陆，分布于贵州、四川、云南、西藏等地。该物种的模式产地在印度。
种小名 "bicolor" 意为“二色的”。
棕背田鸡体重约57.3克，翼长约110毫米，嘴峰长约25.2毫米，喙宽度约3.1毫米，喙厚度约6.2毫米，跗跖长约34.8毫米，尾长约50.2毫米。棕背田鸡在其分布区内为留鸟，其栖息在半开放的高大树木组成的森林中，食性为肉食性。
花田鸡

花田鸡（学名："Coturnicops exquisita"）为秧鸡科花田鸡属的鸟类，体长13公分，是体型最小的秧鸡，主要分布于东北亚，以及南方的中国东南沿海，栖息于低海拔的草甸、内陆湿地与农田。因性甚隐蔽，行踪隐密，学界对其所知甚少，但咸信其族群规模正在减小。
分布
花田鸡为候鸟，已知的繁殖地包含乌苏里江与黑龙江流域，以及更源头的鄂嫩河与石勒喀河流域。过境鸟和冬候鸟则见于日本、朝鲜半岛，以及中国长江以南的沿海地区。
红胸田鸡

红胸田鸡（学名："Zapornia fusca"）为秧鸡科小田鸡属的鸟类，又名绯秧鸡，分布于季风亚洲的沼泽和湿地。该物种的模式产地在菲律宾。
描述
绯秧鸡体长约22至23公分。体重约57.27克，翼长约94.5毫米，嘴峰长约26毫米，喙宽度约3毫米，喙厚度约5.1毫米，跗跖长约31毫米，尾长约42.5毫米。
其身体横向扁平，以便于穿过芦苇或灌木丛。牠们有长趾和短尾，颜色包括浅棕色的背部和栗色的头部及腹部，两侧和尾下部有白色条纹。鸟喙呈黄色，眼睛、腿和脚则为红色。
两性相似，但幼鸟为深棕色，并带有一些白色斑点。
分布
其繁殖栖地为南亚地区的沼泽及类似的湿地，从印度次大陆向东延伸至南中国、日本和印尼。在澳大利亚的圣诞岛有过迷鸟的纪录。该鸟大多是其范围内的留鸟，但一些北方的族群会在冬季迁徙至更南方的地区。 
习性
这些鸟类会在泥地或浅水中探索，并且也会以视觉方式寻找食物。牠们会觅食嫩芽、浆果和昆虫，以及大型蜗牛，牠们会用鸟喙啄穿坚硬的壳来进食。
绯秧鸡具有领域性，但牠们非常隐秘，在受惊时会躲藏在草丛和灌木中。
此种田鸡在湿地植被中于地面干燥处筑巢，并产下6-9枚卵。
姬田鸡

姬田鸡（学名："Zapornia parva"）为秧鸡科田鸡属的鸟类，主要分布于亚洲中西部、北非与欧洲大陆地区。该物种的模式产地可能位于斯洛维尼亚的卡尼奥拉。
姬田鸡体重约49.7克，翼长约100.9毫米，嘴峰长约19.4毫米，喙宽度约2.4毫米，喙厚度约4.7毫米，跗跖长约28.6毫米，尾长约52.9毫米。姬田鸡是候鸟，其栖息在密集的湖泊、沼泽等湿地环境中，食性为肉食性，主要食物来源是水生动物。
赫伯特·肯尼斯·艾里·肖

赫伯特·肯尼斯·艾里·肖（英语：Herbert Kenneth Airy Shaw），英国植物学家。
艾里·肖出生与萨福克郡伍德布里奇，在剑桥大学就学，在伦敦皇家植物园工作，是亚洲热带植物专家，同时对昆虫学也有研究。
命名
下列各科都是由艾里·肖命名的：
斑胁田鸡

斑胁田鸡（学名："Zapornia paykullii"），是鹤形目秧鸡科田鸡属的一种鸟类。
特征
斑胁田鸡体重约111克，翼长约126.4毫米，嘴峰长约28.5毫米，喙宽度约3.7毫米，喙厚度约7.3毫米，跗跖长约35.8毫米，尾长约53.4毫米。斑胁田鸡是候鸟，其栖息在半开放的湖泊、沼泽等湿地环境中，食性为肉食性，主要食物来源是水生动物。
分布
东北亚；在东南亚和大巽他群岛越冬。在中国大陆，分布于东北、河北、河南、山东、内蒙古、江苏、湖南、福建、广东、广西等地。该物种的模式产地在印度尼西亚。
斑胸田鸡

斑胸田鸡（学名："Porzana porzana"）为田鸡属的鸟类。该物种的模式产地在法国，在欧亚非大陆都有踪迹，但分布区50%都在欧洲。体长。
分类
其学名来源于威尼斯语中对小型秧鸡的称呼。
描述
斑胸秧鸡体长，比西方秧鸡稍小，易于识别，因其喙短直，基部为红色，喙为黄色。成鸟的上部大多为棕色，胸部为蓝灰色，两侧有黑色斑纹和白色斑点。牠们有绿色的长趾腿，尾巴短且下部为米黄色。
未成熟的斑胸秧鸡与成鸟相似，但蓝灰色部分被棕色取代。刚孵出的幼鸟为黑色，与所有秧鸡一样。
唯一可能混淆的物种是索拉秧鸡，它是来自北美洲的罕见迷鸟。然而，索拉秧鸡缺乏胸部斑点，且头顶无斑纹条。
习性
斑胸秧鸡的繁殖栖地是遍布于温带欧洲至西亚洲的沼泽和莎草床。牠们在沼泽植物的干燥处筑巢，每窝产下6至15颗蛋。此物种为迁徙性鸟类，冬季迁往非洲和巴基斯坦。
这些鸟类用喙在泥土或浅水中探寻，也会靠视觉拾取食物。牠们主要以昆虫和水生动物为食。
斑胸秧鸡在繁殖季节非常隐秘，多为听到其声而非见其形。此时牠们会发出具重复性、类似鞭声的独特叫声。牠们在迁徙途中较易被观察到。
保护
斑胸秧鸡是《非欧亚迁移性水鸟协定》涵盖的物种之一。西欧的种群数量近几十年来有所下降，如今在英国已成为非常稀有的繁殖鸟类。
小田鸡

（学名："Zapornia pusilla"），为秧鸡科小田鸡属的小型水鸟，分布于欧亚非大陆大部分地区、新几内亚、澳洲、纽西兰与其邻近岛屿。该物种的模式产地在西伯利亚外贝加尔。
分布
牠们的繁殖栖地位于欧洲的莎草科植物区域，主要在东部和整个古北界。牠们曾经在19世纪中期之前繁殖于英国，但由于排出湿地积水，西欧的数量下降。近年来，西北欧有所回升，德国和荷兰重新出现了这种鸟类的踪迹，并怀疑在英国有繁殖；2012年爱尔兰的记录是自1850年代以来的首次。牠们在湿润的莎草沼泽中选择干燥地点筑巢，产下4-8枚鸟蛋。这种鸟类是迁徙性动物，冬季在东非洲和南亚过冬。
牠们也是非洲和澳大拉西亚的定居繁殖鸟类。在北美洲有一个于2000年9月在阿图岛的记录。
亚种
小秧鸡至少有五个亚种：
描述
小秧鸡体长，重约35.4克，翼长约84.4毫米，嘴峰长约17.4毫米，喙宽度约2.4毫米，喙厚度约4.8毫米，跗跖长约25毫米，尾长约32.2毫米。
小秧鸡类似于仅稍大一些的姬田鸡。小秧鸡有一个短直的喙，为黄色或绿色，没有红色基部。成鸟主要为棕色上体，带有一些白色斑点，脸部和下体为蓝灰色。后侧面有黑白条纹。牠们有绿色的腿，长趾，以及一个带有条纹的短尾巴。
未成熟的小秧鸡与成鸟相似，但下体有广泛的条纹。刚孵化的雏鸟全身黑色，与所有秧鸡相同。
行为
这些鸟用牠们的喙在泥泞或浅水中探查，也会靠视觉捡拾食物。牠们主要以昆虫和水生动物为食。
小秧鸡在繁殖季节非常隐秘，多数时候以叫声而非视觉被人察觉。此时牠们会发出像欧洲水蛙或小水鸭般的响亮鸣声声。在迁徙或越冬时牠们较容易被观察到。
现况
国际
小秧鸡是"Agreement on the Conservation of African-Eurasian Migratory Waterbirds"（非欧亚迁移性水鸟协定）所适用的物种之一。
白喉斑秧鸡

白喉斑秧鸡（学名："Rallina eurizonoides"）又名大秧鸡、灰脚秧鸡、灰脚斑秧鸡，为秧鸡科斑秧鸡属的鸟类，分布于东洋界的低海拔林缘草丛、河岸或农田。
描述
。牠们的身体从侧面压扁，便于在灌木丛中穿行。牠们有长趾和短尾巴。颜色包括棕色的背部、栗色的头部和胸部，以及强烈的黑白条纹分布于侧面、腹部和尾下。喉部为白色，喙呈黄色，腿部为绿色。两性相似；幼鸟上下均为深棕色，但有腹部条纹和白色喉部。
分布与栖地
牠们的繁殖栖地是南亚洲茂密森林中的沼泽及类似的湿地，范围从印度、巴基斯坦和斯里兰卡向东延伸至菲律宾和印尼。大部分秧鸡在其范围内为定居鸟，但部分北方族群在冬季会迁徙至更南方的地区。
行为
灰脚秧鸡具有领域性，但相当隐秘，受惊扰时会躲藏在灌木中。牠们用喙在泥泞或浅水中探查，也会靠视觉捡拾食物。牠们在地面或穿越灌木丛和矮树丛时寻找浆果和昆虫。牠们在地面或低矮的灌木丛中筑巢，通常位于森林小径和森林溪流附近，产下4至8枚蛋。在南印度喀拉拉邦尼拉姆布尔进行的一项研究显示，孵卵期约为20天。
红腿斑秧鸡

红腿斑秧鸡（学名："Rallina fasciata"），或称红脚秧鸡、栗喉斑秧鸡或南洋大秧鸡，为秧鸡科斑秧鸡属的鸟类，栖息于东南亚的低海拔平原，模式产地位于苏门答腊西部。
描述
这是一种中大型的秧鸡（长度为24厘米）。牠的头部、颈部和胸部为红棕色，喉部颜色较淡。上半部为灰棕色。下半部和翼下有黑白条纹。喙为绿色，腿为红色。
分布与栖地
分布于远东北部印度东北部、东部孟加拉、缅甸、泰国、马来半岛、婆罗洲和印尼。曾有记录显示牠为西北澳大利亚的迷鸟。牠们栖息于靠近永久性湿地的茂密植被中。
行为
繁殖
牠们每窝产下3-6枚淡白色的蛋。
鸣声
发出一系列逐渐下降的低鸣、尖叫和咕噜声。
保育状况
由于分布范围广泛且无显著下降的证据，该物种被评估为无危。
普通秧鸡

普通秧鸡（学名："Rallus indicus"）为秧鸡科秧鸡属的鸟类，又称秧鸡。普通秧鸡分布于孟加拉，中国，印度，日本，韩国，朝鲜，老挝，蒙古，缅甸，尼泊尔，俄罗斯远东，越南，泰国。普通秧鸡在中国东北、河北或西北一带繁殖，迁福建、广东一带越冬。
近年来研究把原普通秧鸡分为了两个物种，其中把之前的 "R. aquaticus indicus" 亚种，及也就是主要分布在远东和中南半岛的亚种独立为一个物种。现在中国地区把原物种"R. auaticus"称为西方秧鸡，把"R. indicus"称为普通秧鸡。
特征
小型涉禽，体长30厘米以上。头小，躯干削瘦，喙、颈、跗跖和前三趾都长；上体羽毛暗灰褐色，带有黑色斑纹，头部斑纹非常显著；两翼表面大半灰褐色；下体褐色，两胁更具有白斑；肛周围和尾下覆羽黑白相间，羽尖白色。
在辨识上，相比于普通秧鸡脸上的棕色，西方秧鸡的脸则显得很灰。除了普通秧鸡脸有棕色，西方秧鸡脸比较灰之外，普通秧鸡尾下覆羽是黑白条纹的，而西方秧鸡三个亚种的尾下覆羽是白色的。普通秧鸡的胸和颈部的羽毛相比西方秧鸡看起来要更偏棕色，而西方秧鸡的胸部是很干净的灰色。在普通秧鸡的棕色的贯眼纹之上，灰色相对偏白，像白色的眉纹，而西方秧鸡的整个脸的灰色都比较均匀，或者说很干净。普通秧鸡的翅膀上的覆羽有更多的斑纹，而西方秧鸡的翅膀上斑纹较少，显得干净。普通秧鸡的嘴的比例和西方秧鸡比起来也相对短，西方秧鸡的嘴显得更为细长。另外，文献中也有提及普通秧鸡的体型整体上相对于西方秧鸡要大一点，而普通秧鸡雌雄之间的体型和毛色的差异相对于西方秧鸡要小。所以，总结起来，普通秧鸡看起来比较脏，西方秧鸡看起来比较干净。
分布与栖地
此物种主要是迁徙性的，在冬季会移居到日本南部、中国东部和婆罗洲北部。它在孟加拉北部、缅甸、寮国和泰国北部及中部并不常见，而且通常不会进一步到达东南亚大陆的南部。过去在斯里兰卡曾有过迁徙纪录，然而在印度大陆上，牠们主要出现在北部地区，少数则纪录于南至孟买。刚抵达印度时，秧鸡可能会因为极度疲惫而可以徒手捕捉。在日本北海道岛繁殖的鸟类大多会迁徙至更南的地区，包括韩国，但少数会在冬季停留在本州的沿海沼泽地。
习性
栖息于沼泽或近水草丛中，步行快速但不善于高飞，取食蚯蚓、昆虫等。
小鸨

小鸨（学名："Tetrax tetrax"）为鸨科小鸨属的鸟类。该物种的模式产地在法国。
波斑鸨

波斑鸨（"Chlamydotis macqueenii"）是一种大型的鸨，分布在亚洲西南部。牠们起初是翎颌鸨的亚种，现被重新分类为独立的物种。波斑鸨与翎颌鸨的分界位于西奈半岛。
特征
波斑鸨长60厘米，翼展140厘米。上身呈褐色，下身白色，颈侧有黑纹。牠们飞行时可以见到翼上的黑色及褐色飞羽。雌鸟较为细小，而上身则较为灰色。牠们不怎么发声。波斑鸨较翎颌鸨稍大及淡色。
行为
波斑鸨会竖起头及喉咙上的白色羽毛来示爱。牠们每次会生2-4只蛋。
波斑鸨是杂食性的，主要吃种子、昆虫及其他细小的生物。
保育
波斑鸨栖息在沙漠及非常干旱的地区。牠们于中东曾被捕猎至接近灭绝的边缘，因阿拉伯联合酋长国的扎耶德·本·苏尔坦·阿勒纳哈扬的保育工作下而得到生存的希望。
铜翅水雉

铜翅水雉（Metopidius indicus）为鸻形目水雉科铜翅水雉属下唯一的一种鸟类。该物种主要分布于印度、中南半岛等亚洲地区的湿地或沼泽中，以水生植物、软体动物或水生昆虫为食，是该环境下常见的一种鸟类。
该物种以其头部的白色纹路及古铜色翅膀为其特征，头上的盾型额甲常为蓝色，但求偶时会转红。行为上则以其一雌多雄的交配制度为特色，在季风季时，雄鸟会以高频率的叫声吸引雌鸟前来交配，并负责了孵卵及育雏的大部分工作，雌鸟每次产卵3—6枚，卵26—29天左右后孵化，7周后幼鸟可离巢。在《国际自然保护联盟濒危物种红色名录》中，因未有证据显示其族群减少速度达易危阈值，因此铜翅水雉目前被划分为无危物种。
命名与分类
英国生态学家约翰·莱瑟姆于1787年时即提及了该物种，但直至1790年才以的学名描述。其中种小名（及其阳性形式）来自拉丁语，意思是「印度的」，其模式产地亦位于印度。
1832年，德国鸟类学家约翰·格奥尔格·瓦格勒根据解剖学上的差异，为铜翅水雉另立了新属，这也使得铜翅水雉成为了该属下唯一的物种至今。其属名来自于古希腊语metōpidios，意为「在额头上的」，指其头顶上的印记。
在生物分类学上，铜翅水雉属曾被提议与非洲雉鸻属等其他属合并，但未成主流。该物种没有亚种。
形态特征
铜翅水雉的体长在26.5—31公分之间，体重94—210公克。成鸟两眼上方具有明显的白色横纹向头后方延伸，眼下则有一半月型白斑，额头上的额甲在非繁殖季时为蓝色，但在求偶期时会转红；眼睛虹膜褐色、鸟喙黄色，跗跖绿褐色。其主要体羽为带光泽的黑色羽毛，背部、肩羽及翅膀覆羽为古铜绿色，背部起至尾部与尾下覆羽为红褐色。后爪极长，桡骨前缘坚硬且高度角质化。雌雄相似，但雌鸟体型常大于雄鸟。
幼鸟头顶与贯穿眼部的横纹为红褐色，带小型白色眉纹；而颈部前方为淡黄褐色，侧边则为深黄褐色。腹白，背、翅颜色则接近成鸟。
自远方看，该物种有可能会与体型相似且生活在同区域的红冠水鸡混淆，或其幼鸟与水雉幼鸟相淆，但铜翅水雉幼鸟并无黑色颈纹。
分布与栖息地
铜翅水雉主要分布于南亚及东南亚一带约1160万平方公里的面积中，包含了印度、巴基斯坦、孟加拉、缅甸、泰国、柬埔寨、越南、马来半岛及印度尼西亚的苏门答腊、爪哇岛等，也亦可见于中国大陆西双版纳。这个物种是一种涉禽，主要在富有挺水植物或漂浮植物的浅水沼泽、湖泊、水田、水库、池塘或湿草地中栖息，海拔1000公尺以下。相较于可适应小型的沼泽或池塘的水雉而言，铜翅水雉更依赖于大面积的湿地环境。该物种不作长距离迁徙，是一种留鸟；但会因季节性的水文变化而进行局部性的移动。
习性
铜翅水雉行为整体与水雉相似，为日行性的鸟类，常单独活动；非繁殖季时亦常成小群活动，有些个体（特别是雌鸟）甚至会在此时离开其领地觅食。牠们生性较为机警但不畏人类，善于踩在漂浮植物上灵巧地行走，当受惊即会窜往水塘深处或躲往水下；也善于游泳或潜水。不过这个物种一般很少起飞，但在危急时其飞行仍甚有力，但距离不长，往往仅能低飞几公尺。起飞时姿态类似于骨顶鸡属鸟类相似，会将脚拖于身后，颈部伸直。
觅食
这个物种主要以水生昆虫、软体动物、植物嫩芽或叶片为食。集中于早上时段觅食。
繁殖
铜翅水雉采一雄一雌或一雌多雄制繁殖，全年皆可繁殖，但主要视当地季风季节而定，在印度、中国大陆则落在6—9月之间。在此期间，雄鸟会展现高度领域性并驱逐或与其他雄鸟争斗；而雌鸟也不例外，通常一只雌鸟的领域会包含1—4只雄鸟的领域，当中约60%的雌鸟会仅与一只雄鸟的领域重叠。雄鸟会以高频率的叫声以吸引雌鸟交配，而雌鸟也可能借此评估雄鸟，且多偏好与发出发出最高频率的雄鸟交配。一份三年的观察显示雄鸟的领土约7,220±740平方公尺，而雌鸟的则约11,970±1,670平方公尺大。且除了驱离同类，铜翅水雉也曾被观察到驱离了白胸翡翠、棉凫、白腹秧鸡等其他物种。
其巢成盘状，常会筑于莲叶、百合叶或挺水植物上，是由水生植物简单堆砌而成、结构松散的浮巢。
雌鸟每窝产卵3—6颗，每次产卵间隔约10天；卵的颜色多变，自淡黄色、褐色至深红褐色皆有，且常带有稀疏的黑色线斑或不规则纹路，大小在长34—40毫米、宽22—27毫米左右。雄鸟负责了大部分的育幼责任，会独自孵卵约26—29天的时间，在此期间雄鸟会将跗跖及脚趾向前伸展，贴靠身体与翅膀孵卵。而后在照顾雏鸟的阶段时，有时还可见雄鸟将幼鸟携带于身上奔跑；或遭遇危机时直接将雏鸟藏于翅膀下逃跑的行为出现。雏鸟约在10周后即可独立生活。
与水雉不同的是，铜翅水雉的雄鸟在交配后两个多月内不会尝试再度交配，使得约四个月的季风季内通常仅会有一窝幼鸟。而其卵的被捕食率相当高，一次观察发现约有94%的卵会遭鸟类、囓齿动物或龟等掠食者食用；但与之相对应的是，雌鸟的产蛋耗能较低（约仅占其体重的16.8％），
彩鹬

彩鹬（学名："Rostratula benghalensis"）是一种涉禽，为彩鹬科彩鹬属的鸟类。牠广泛分布于非洲和南亚，在各种湿地栖地中都能找到，包括沼泽以及较大水体如湖泊和河流的边缘。这个物种具有明显的性别二型性，雌鸟比雄鸟更大且颜色更鲜艳。雌鸟通常是多配偶的，雄鸟负责孵卵和照顾幼鸟。该物种的模式产地在亚洲。
分类
彩鹬在1758年由瑞典博物学家卡尔·林奈在他的《自然系统》第十版中正式描述。他将其归入"秧鸡属（Rallus）"，并创造了双名法的学名"Rallus benghalenis".。林奈的描述基于英国博物学家埃利亚扎尔·阿尔宾在1738年于其著作"《鸟类自然史》（A Natural History of Birds）"中描述并插图的「孟加拉水鹑」。阿尔宾检视了一幅由英国丝绸图案设计师约瑟夫·丹德里奇从孟加拉寄来的图画。 现在，彩鹬与澳洲彩鹬同属于法国鸟类学家路易·皮耶·维亚律于1816年引入的"反嘴鹬属（Rostratula）"。该物种被视为单型物种：没有亚种被认可。其种加词“"benghalensis"”意为“孟加拉国的”。
澳洲彩鹬（"Rostratula australis"） 曾被视为彩鹬的亚种，但基于形态和声音的差异而被提升为独立物种。
描述
彩鹬是一种中型涉禽，总体长度约为。 该物种具有两性异形：雌鸟比雄鸟大、更重，且羽毛颜色更鲜明。雌鸟的头部为黑色，带有淡黄色条纹和白色眼斑。颈部为深赤褐色。上体大多为暗青铜绿色，细致地带有黑色条纹。一条白色条纹围绕肩背部。下体为白色。雄鸟颜色较淡且不均匀，并在肩胛和翼覆羽上有条纹。幼鸟类似于雄鸟，但缺少胸部的深色条纹。
除了繁殖季节外，这种鸟类大多数时候是沉默的，并不是一个具声音表现的物种。雌鸟有时会发出「柔和的低鸣或隆隆声」。
分布和栖地
彩鹬分布非常广泛；在非洲大陆以及马达加斯加和塞舌尔群岛；在印度和东南亚。 在非洲内陆，牠们分布于尼罗河谷以及撒哈拉以南非洲的非雨林地区。牠们显著地缺席于索马利亚东部、纳米比亚的沙漠地区以及博茨瓦纳和南非的部分地区。 尽管分布广泛，但在其范围内牠们并不常见。 根据国际鸟盟的估计，现存成熟个体数量介于31,000到1,000,000之间。
虽然这个物种居住在各种湿地栖地，但牠更偏好有遮蔽（即植被）的泥泞区域。只要附近有遮蔽，牠也会出现在湖泊和河流的边缘以及沼泽周围。 牠们通常在芦苇丛的边缘、沼泽、池塘和小溪的岸边活动。
行为
彩鹬通常单独或成对生活，有时也会成群出现。牠们相当害羞且隐蔽，经常紧贴植被以便在受到惊扰时能迅速躲入遮蔽处。当被惊起时，这些鸟类像秧鸡一样，双腿悬垂。
食物和觅食
彩鹬以昆虫、蜗牛、蚯蚓和甲壳类动物为食，亦摄取植物种子等植物性食物。牠们在浅水中使用类似镰刀般的头部和喙的动作来觅食。牠们通常是晨昏活动，在清晨和黄昏时进食。
繁殖
彩鹬几乎一般多配偶的。雌鸟主动发起求偶，通常在一季内与两只雄鸟交配，但最多可与四只雄鸟交配。雄鸟孵蛋并提供亲职照顾。 雌鸟向雄鸟求偶，牠们是多配偶的，雄鸟负责孵卵和抚养幼鸟。巢是一个在柔软地面上挖出的浅坑，内衬植物材料，位于水边的草丛或芦苇中，有时是一个植物垫或由草和杂草构成的巢。巢通常隐蔽良好。巢中的蛋通常为4枚，这些蛋具有淡黄色的背景，上面覆盖著黑褐色的斑点、斑块和线条。蛋的尺寸为，雄鸟孵化约19天。幼鸟是早熟性且离巢性的。当牠们年幼时会被雄鸟呵护。 雏鸟呈淡黄色，并有沿身体长度的黑色条纹。
保护状况
由于彩鹬的分布范围广泛且人口减少速度相对较慢，牠被国际自然保护联盟（IUCN）列为「无危」。
蛎鹬

蛎鹬（学名："Haematopus ostralegus"，又称为欧亚蛎鹬）又名蛎鸻，为蛎鹬科蛎鹬属的鸟类。该物种的模式产地在波罗的海。牠拥有鲜明的黑白羽毛、长而笔直的橙红色喙、红色的眼睛和相对短的暗粉红色腿。雌雄外观相似，但雌鸟的喙比雄鸟稍长。
这是最广泛分布的蛎鸻科鸟类，拥有三个亚种，分布于西欧洲、中部古北界、堪察加半岛、中国和朝鲜半岛的西海岸。在这一区域内，没有其他蛎鸻科鸟类出现。
分类
蛎鸻由瑞典博物学家卡尔·林奈于1758年在其"自然系统"的自然系统第十版中列出，并使用双名法命名为"Haemotopus ostralegus"。 属名"Haematopus"结合了古希腊语的"haima" ，意为「血」，和"pous" ，意为「足」。种小名"ostralegus"则结合了拉丁语的"ostrea"，意为「牡蛎」，和"legere"，意为「收集」。
「oyster catcher」这个名字由马克·盖茨比于1731年首次用作美洲蛎鸻的通用名，描述了牠们以牡蛎为食。 1843年，威廉·亚雷尔将这个名称确立为首选名称，取代了旧名"sea pie"。
目前认可四个亚种：
灭绝的加那利群岛蛎鸻（"Haematopus meadewaldoi"），通常被认为是独立物种，但实际上可能是蛎鸻的一个孤立亚种或独立族群。
描述
蛎鸻是该地区最大的涉禽之一。牠身长，喙长占，翼展。 牠是一种显眼且吵闹的类鸻鸟，拥有黑白相间的羽毛、粉红色的腿和一个强壮而宽阔的红色喙，用于敲开或撬开软体动物如贻贝，或寻找蚯蚓。 雌雄在羽毛上相似，但雌鸟的喙比雄鸟长。 尽管名字中提到牡蛎，但牡蛎并不是其主要食物来源。这种鸟类仍然名副其实，因为很少有其他涉禽能打开牡蛎。
这种蛎鸻在飞行中是无法误认的，翅膀和尾部有白色斑块，其他部分上部为黑色，下部为白色。幼鸟颜色较棕，有白色颈圈和颜色较暗的喙。其叫声为典型的响亮管鸣。
喙的形状各异；拥有宽喙尖的蛎鸻通过撬开或敲破贝壳来开启软体动物，而尖喙鸟则挖掘蚯蚓。这多半是由于摄食习惯导致的磨损造成的。个别鸟类专门学习某一技术，并从父母那里学到。 牠们从西向东表现出渐变，亚种"longipes"具有明显的棕色上部，鼻沟延伸到喙的一半以上。在亚种"ostralegus"中，鼻沟在喙的一半处终止。"osculans"亚种外侧2-3枚初级飞羽的轴上没有白色，外侧五枚初级飞羽的外侧翅羽也没有白色。
美洲蛎鸻（"Haematopus palliatus"）与蛎鸻的区别在于前者有黄色的眼睛和黑褐色而非黑色的背部羽毛。
分布与迁徙
蛎鸻在其大部分分布区域内是一种迁徙物种。欧洲种群主要在北欧繁殖，但冬季时这些鸟类可在北非洲和欧洲南部发现。尽管该物种全年在爱尔兰、大不列颠及相邻的欧洲海岸存在，仍有迁徙活动：冬季出现在英格兰西南河口的大群鸟类主要在英格兰北部或苏格兰繁殖。亚洲种群也表现出类似的迁徙行为。这些鸟在非繁殖季节高度群聚。
繁殖
蛎鸻的交配系统为一夫一妻制，配对关系通常会持续多年。牠们通常在三到五岁之间首次繁殖。 巢是一个位于海岸或内陆砾石岛上的裸露凹地。每次产下二到四颗蛋。蛋的平均尺寸为，重量为。蛋呈淡黄色，带有黑褐色斑点和条纹。蛋在最后一颗产下后开始由双亲共同孵化，并在24至27天后同步孵化。幼鸟属于早熟性鸟类且离巢性。 双亲共同护育幼鸟，牠们在孵化后一到两天内离巢。 双亲共同喂养幼鸟。每季仅育一窝。 蛋与雏鸟都有高度的隐蔽性。
状态
由于数量庞大且行为容易识别，蛎鸻是一种重要的指标物种，可用于评估其聚集的生态系统的健康状况。对其在北德国、荷兰及特别是在英格兰西南部埃克斯河河口的觅食行为进行了广泛的长期研究。 这些研究构成了现代行为生态学学科的重要基础。
环颈鸻

环颈鸻（学名："Anarhynchus alexandrinus"）为鸻科弯嘴鸻属的鸟类，又名东方环颈鸻，曾被分类在鸻属。该物种的模式产地在埃及。
东方环颈鸻是一种小型涉禽 ，属于鸻科，主要在盐湖、潟湖和海岸繁殖，并栖息于沙丘、沼泽、半干旱沙漠和苔原。 雌雄鸟的羽毛颜色都较浅，具有白色的腹部、灰棕色的背部、黑色的腿和黑色的喙；然而，雄鸟还有非常深色未完全环绕的胸带，以及头部两侧的深色斑纹，因此东方环颈鸻被认为是性二型的物种。
东方环颈鸻的地理分布范围广泛，从10º到55º的纬度都有，分布于北非洲（如塞内加尔）的大陆和维德角群岛等岛屿、中亚洲（如中国的碱性湖泊）以及欧洲（包括西班牙和奥地利的小型族群）。有些族群是迁徙性族群，通常在冬季迁徙至非洲，而其他族群，如一些岛屿族群，则不进行迁徙。 它的英语名称来自于肯特郡，该鸟类曾在那里出现，但自1979年以来不再在英国繁殖。
东方环颈鸻是地面筑巢的鸟类，通常偏好远离浓密植被和人类活动的低矮、开放、潮湿的筑巢地点。牠们使用多种材料来建造巢穴，主要包括贝壳、石子、草和树叶，并在地面挖出一个小坑作为巢穴。 和大多数鸻科鸟类一样，东方环颈鸻主要是食虫性，依赖环境使用奔跑与停下的方式来捕食各种节肢动物和无脊椎动物。
分类
东方环颈鸻最早由瑞典博物学家卡尔·林奈于1758年在其著作《自然系统》第十版中使用双名法"Charadrius alexandrinus"正式描述。林奈基于瑞典博物学家弗雷德里克·哈塞尔奎斯特于1757年发表的埃及鸟类描述进行了这一命名。 1801年，鸟类学家约翰·莱瑟姆提出该物种的另一个双名法"Charadrius cantianus"（现为次同名异名），并引入了「Kentish plover」的英文名称，因为他的标本是于肯特郡桑威治镇附近射杀的。 2022年发表的一项分子系统发生学研究发现"鸻属（Charadrius）" 是并系群。基于此，该属被重新划分，而包括东方环颈鸻在内的一个分支被移到了此前仅包含弯嘴鸻的属中。
北美的雪鸻曾被视为东方环颈鸻的亚种。然而，2009年发表的一项研究发现牠们事实上足够独立，应被视为不同的物种。 2023年，有人提议应将南印度和斯里兰卡的亚种"seebohmi"提升为一个完整的物种。并基于猴神哈奴曼在史诗罗摩衍那中建造了连接印度与兰卡的桥梁，提出了「哈奴曼鸻」这个英语名称。
目前认可的三个亚种包括：
描述
东方环颈鸻是一种小型滨鸟，成鸟约重40克。雌雄鸟均具有黑色的喙和深色的腿，但成鸟有性二型的羽毛。在繁殖季节，雄鸟有黑色的横向头带、两侧各有两条未完全连接的深色胸带、黑色的耳覆羽以及红褐色的后颈和头顶（尽管不同繁殖族群之间存在一些变异），而雌鸟在这些区域颜色较淡，且没有深色的斑纹。 在繁殖季早期，由于生物装饰非常显著，雄雌鸟之间的区别容易辨识，但随著繁殖季的进展，两性之间的差异逐渐减少。此外，雄鸟的跗骨和侧腹羽毛比雌鸟长。 较长的侧腹羽毛被认为在孵卵和育雏中有优势，因为羽毛的品质与热绝缘性相关。 
有多个显著因素可以预测东方环颈鸻的羽毛装饰。首先，繁殖季的推进与降雨量之间的相互作用似乎会影响羽毛装饰。在降雨量高的地区，雄鸟的装饰会随著繁殖季的进展变得更加复杂，而在降雨量低的地区，雄鸟的装饰会变得更淡。其次，繁殖系统和性别之间的相互作用可以预测羽毛装饰的程度。在多配偶制族群中，性别装饰更为显著，从而产生比单配偶制族群更强的性二型性特征。这一差异特别体现在雄鸟身上，在多配偶制族群中，雄鸟的装饰更深且更小，而在一夫一妻制族群中，雄鸟的装饰较淡且较大。这被认为是装饰大小和强度之间平衡的结果。 
分布、迁徙及栖地
分布
东方环颈鸻具有非常广泛的地理分布，其栖地不仅在空间上而且在环境上都存在变化。牠们已知在多种栖地中居住和繁殖，从地面温度达到50 °C的沙漠到苔原不等。这种物种的繁殖区域涵盖了欧洲、亚洲和非洲。 在欧洲，族群通常分布在西部；尽管匈牙利曾有繁殖族群，东方环颈鸻现在已不再在那里繁殖。在非洲，族群分布在塞内加尔的南部海岸和地中海北部海岸，以及红海沿岸。繁殖区域继续沿著阿拉伯半岛、沙乌地阿拉伯、卡达和巴林延伸至中东。小型族群也可见于岛屿上，如维德角群岛、加那利群岛和亚速尔群岛。它在澳大利亚是稀有的迷鸟。 一些族群不进行迁徙，例如马约岛（维德角）族群，但其他族群可进行相当距离的迁徙，例如在北非过冬的鸻鸟已知在春季迁徙至土耳其和希腊。在西欧繁殖的某些鸟类已知迁徙距离不远，只在欧洲范围内，但有些会迁徙，主要到达西非。
栖地与迁徙
繁殖栖地最常见的是碱性湖岸、湿地、盐沼和海岸地区，这与一项研究的结果相符，该研究探讨了哪些环境适合作为东方环颈鸻的繁殖栖地。通过分析所有已知巢穴的四个变量，研究发现鸻鸟偏好在低海拔、低植被、高湿度和远离人类活动与聚落的地方筑巢
剑鸻

剑鸻（学名："Charadrius hiaticula"）台湾称环颈鸻，为鸻科鸻属的鸟类。是一种在北部欧亚大陆以及格陵兰广泛繁殖的小型鸻。在中国大陆，分布于华北、华南等地。该物种的模式产地在瑞典。
属名"Charadrius"来自晚期拉丁文中提到的一种在四世纪武加大译本中描述的黄色鸟类。该名称源自古希腊文"kharadrios"，意指一种在峡谷和河谷中发现的鸟类 （"kharadra", "峡谷"）。种名"hiaticula"是拉丁文，其含义与希腊语词语相似，源自"hiatus"，意为"裂缝"与"-cola"，意为"居住者" （"colere", "居住"）。 
描述
成鸟长，翼展。牠们的背部和翅膀呈灰棕色，腹部白色，胸部白色，有一条黑色的颈带。牠们头顶棕色，前额白色，眼睛周围有一圈黑色面罩，嘴巴短小，呈橙色和黑色。腿部橙色，只有外侧两个脚趾略微有蹼，与稍小但其他方面非常相似的半蹼鸻不同，后者的三个脚趾都有略微蹼，且胸带略窄；过去曾被归为同一物种。幼年环颈鸻的颜色比成鸟黯淡，胸带通常为不完整的灰棕色，嘴巴呈黑色，腿部呈暗黄色。
此物种与较小的小环颈鸻在腿部颜色、头部花纹及缺乏明显的黄色眼圈上有所区别。
繁殖、分布范围与栖地
环颈鸻的繁殖栖地为北部欧亚西伯利亚及北极东北部加拿大的海滩或平地。一些鸟类在内陆繁殖，并且在西部欧洲，牠们的繁殖范围南至北部法国。牠们在植被稀少或无植物生长的空旷地面上筑巢。
当有潜在的捕食者接近巢穴时，成鸟会离开巢穴，发出声音吸引入侵者，并假装翅膀受伤。一旦入侵者远离巢穴，鸻鸟便会飞走。
环颈鸻是候鸟，冬季在南至非洲的沿海地区过冬。在挪威，地理定位器显示成鸟在西非过冬。 许多英国和北部法国的鸟类全年都留在当地。
觅食
这些鸟类通常在海滩、潮间带和田野上以视觉寻找食物。牠们吃昆虫、甲壳类动物和蠕虫。
亚种
有三个界定不明确的亚种， 它们的体型和背部颜色略有不同；在它们的分布区交界处存在过渡：
"C. h. hiaticula" 和 "C. h. tundrae" 是非欧亚迁移性水鸟协定（AEWA）应用的分类群之一。
红胸鸻

红胸鸻（学名："Charadrius asiaticus"）为鸻形目鸻科鸻属的一种鸟类。在中国大陆，分布于新疆、内蒙古、辽宁、东部沿海、四川等地。该物种的模式产地在西伯利亚。
铁嘴沙鸻

铁嘴沙鸻（学名："Anarhynchus leschenaultii"），又名铁嘴鸻，为鸻科鸻属的鸟类。在中国大陆，分布于新疆、内蒙古、华东、南至海南、西至青海等地。该物种的模式产地在印度。
这种鸟的英文名拼写经常被写作「greater sandplover」或「greater sand-plover」，但官方的世界鸟类学家联合会（IOU）和英国鸟类学家联盟拼写为「Greater Sand Plover」。其特定名称"leschenaultii"是为了纪念法国植物学家吉恩·巴蒂斯特·莱斯恩努·德拉图尔。像该属的大多数其他物种一样，它直到最近才被划分为"弯嘴鸻属 （Anarhynchus）"，此前一直归入于"鸻属（Charadrius）"的。
分布
铁嘴沙鸻在土耳其和向东至中亚的半沙漠地区繁殖，在裸露的地面洼地筑巢。这种鸟类具有很强的迁徙性，在东非、南亚和澳大拉西亚的沙滩上过冬。它是西欧的一种罕见迷鸟，曾记录到最远西至冰岛。在北美洲有两次纪录，最近一次是在2009年5月14日于佛罗里达州的杰克孙维。
亚种
铁嘴沙鸻有三个亚种:
描述
这种体型粗壮的鸻长19-22公分，比环颈鸻略大，且拥有显著的长腿和厚实的鸟喙。繁殖期的雄鸟具有沙色的背部和白色的腹部。夏季的胸部、额头和后颈有各种程度的橙色，夏季时还有黑色的眼罩。雌鸟颜色较暗淡偏灰，冬季和幼鸟则偏褐色，仅头部略带红棕色。双腿呈黄绿色，鸟喙为黑色。
在所有羽色中，铁嘴沙鸻与其近亲蒙古沙鸻"A. mongolus"及青藏沙鸻"A. atrifrons"非常相似。在印度沙滩上混居的冬季群中，因其体型结构的明显差异，分辨这些物种并不困难；但若在西欧发现单独迷鸟，则识别难度大大增加，因为两者在该区域都非常罕见。特别是西南亚亚种的铁嘴沙鸻，其较小的鸟喙使它与其他两种最为相似。
生态
其食物包括昆虫、甲壳类和环节动物，主要通过跑停结合的方式获得，而不是像其他涉禽那样不断探查。
其飞行叫声是一种柔和的颤音。
铁嘴沙鸻是非欧亚迁移性水鸟协定适用的物种之一。
蒙古沙鸻

蒙古沙鸻（学名："Anarhynchus mongolus"）为鸻科鸻属的鸟类。该物种的模式产地在西伯利亚。世界鸟类学家联合会（IOU）将青藏沙鸻从蒙古沙鸻中分出，并将其英文俗名从小沙鸻（Lesser Sand Plover）改为西伯利亚沙鸻（Siberian sand plover）。其特定名称"mongolus"来自拉丁文，指的是蒙古，在命名时该名称所指的范围比现在的国家更大。
分类
蒙古沙鸻与青藏沙鸻以前被认为属于同一物种「小沙鸻」，其物种复合体内含有五个亚种。然而，2022年发表的一项研究表明，在小沙鸻中被标识为「"mongolus"」的群体（现在被认定为蒙古沙鸻）实际上是铁嘴沙鸻的姊妹群体。此外，被标识为「"atrifrons"」的群体（代表青藏沙鸻）是由「"mongolus"」群体和铁嘴沙鸻所构成的单系群体的姊妹群体。
这意味著小沙鸻是并系群，因此需要进行分类修订。作者为它们提出了新的科学和英文名称。东亚的大型形态群"mongolus"和"stegmanni"，目前被认定为蒙古沙鸻（Anarhynchus mongolus）；而青藏高原的形态群现在称为青藏沙鸻（Anarhynchus atrifrons），包括"atrifrons"、"pamirensis"和"schaeferi"这三个亚种。
IOU在2023年接受了小沙鸻的分裂与重新命名。
亚种
2022年，研究人员基于遗传进化分析及结合鸣声数据研究结果，将蒙古沙鸻的西藏亚种、新疆亚种和青海亚种作为独立种青藏沙鸻（"Charadrius atrifrons"）。而分种之后的蒙古沙鸻仅包含指名亚种和台湾亚种两个亚种。
描述
这种体型粗壮的鸻拥有长腿和长喙。繁殖期的雄鸟背部呈灰色，腹部呈白色。胸部、额头和后颈呈栗色，并有黑色的眼罩。雌鸟颜色较暗淡，冬季和幼鸟缺少栗色，仅头部略带红褐色。腿部呈深色，鸟喙为黑色。
在所有羽色中，这个物种与铁嘴沙鸻"（Charadrius leschenaultii）"非常相似。在印度沙滩上混居的冬季群体中，因其体型和结构的明显差异，分辨这些物种并不困难；但若在西欧发现单独迷鸟，则识别难度大大增加，因为两者在该区域都非常罕见。问题更严重的是中东亚种的铁嘴沙鸻最与蒙古沙鸻相似。蒙古沙鸻通常具有较深色的腿部，白色的额头，和比铁嘴沙鸻更均匀的白色翼带。
分布
蒙古沙鸻在东北西伯利亚的光秃沿海平原上不连续地繁殖，与蒙古沙鸻在分布区的东部有交集；其亦曾在阿拉斯加繁殖。此种鸟类在裸地洼地筑巢，产下三枚鸟蛋。它是高度迁徙的物种，在东亚和东南亚的沙滩上过冬。
生态
蒙古沙鸻主要以昆虫、甲壳类和环节动物为食，通过跑停结合的方式捕食，而不像其他涉禽那样不断探查。与大沙鸻相比，这种鸟类在觅食时的步伐较少，停顿时间较短。
其飞行叫声为一种硬颤音。
蒙古沙鸻是非欧亚迁移性水鸟协定（AEWA）所涵盖的物种之一。
识别
尺寸是区分蒙古沙鸻与铁嘴沙鸻的因素之一，蒙古沙鸻略小。然而，单靠尺寸并不容易，尤其是当它们单独出现时。喙的长度是另一个区分特征，蒙古沙鸻的喙通常较短。蒙古沙鸻的腿部颜色通常较深，从黑色到灰色不等，而铁嘴沙鸻的腿部颜色较浅，从灰色到淡黄色不等。
小嘴鸻

小嘴鸻（学名："Charadrius morinellus"）为鸻科鸻属的鸟类。在欧亚大陆北部繁殖，包括中国大陆新疆、内蒙古等地，到非洲北部过冬。该物种的模式产地在瑞典。