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文须雀

文须雀（学名："Panurus biarmicus"）为鹟科文须雀属的鸟类。分布于英格兰、法国、比利时、荷兰、丹麦、德国、瑞士、西班牙、意大利、波兰、匈牙利、土耳其、伊朗、前苏联、摩洛哥以及中国大陆的新疆、青海、甘肃、内蒙古、东北、河北等地，一般生活于在水边杨、柳树的枝叶间和芦苇的顶端。该物种的模式产地在欧洲Holstein。
黑眉鸦雀

黑眉鸦雀（学名："Suthora atrosuperciliaris"）为鸦雀科的鸟类。分布于巴基斯坦、锡金、印度、缅甸、老挝以及中国大陆的云南等地，多见于躲藏密荫处以及在高草丛间上下穿梭。该物种的模式产地在印度阿萨姆邦。
褐翅鸦雀

褐翅鸦雀（学名："Suthora brunnea"）为鸦雀科金色鸦雀属的鸟类。分布于缅甸以及中国大陆的四川、云南等地，一般生活于隐匿在灌木荆棘间、夏间多在山地以及冬时在山坡多蕨的草地及山麓芦苇地带。该物种的模式产地在云南腾冲。
白眶鸦雀

白眶鸦雀（学名："Sinosuthora conspicillata"）为鸦雀科棕头鸦雀属的鸟类，是中国的特有物种。分布于自青海、东至陕西、南抵四川和湖北等地，主要生活于较高的山地竹林及灌丛中。该物种的模式产地在青海极东处。
短尾鸦雀

短尾鸦雀（学名："Suthora davidiana"）为鹦嘴科金色鸦雀属的鸟类，俗名挂墩鸦雀。分布于越南、老挝、泰国、缅甸以及中国大陆的福建、浙江等地，多见于江边竹林或长草丛间松散地。该物种的模式产地在福建西北部挂墩。
斑胸鸦雀

斑胸鸦雀（学名："Paradoxornis flavirostris"）为鸦雀科鸦雀属的鸟类，俗名黄嘴鸦雀。分布于尼泊尔、印度、缅甸、中印半岛以及中国大陆的中国南部、北抵甘肃陕西等省的南部、西抵云南等地，多生活于活动于灌木丛、矮树丛、或稀树草坡、夏间多在山地以及冬迁山麓芦苇地带。该物种的模式产地在尼泊尔。
黄额鸦雀

黄额鸦雀（学名："Suthora fulvifrons"）为鸦雀科金色鸦雀属的鸟类。分布于尼泊尔、锡金、不丹以及中国大陆的自西藏、云南、北至陕西等地，常见于竹林间。该物种的模式产地在尼泊尔。
灰头鸦雀

灰头鸦雀（学名："Paradoxornis gularis"）为鸦雀科鸦雀属的鸟类。分布于锡金、不丹、印度、缅甸、老挝、泰国、越南以及中国大陆的中国南部自云南东抵福建、浙江等省、包括海南等地，常见于竹林或其他树木的下木间。该物种的模式产地在锡金。
点胸鸦雀

点胸鸦雀（学名："Paradoxornis guttaticollis"）为鸦雀科鸦雀属的鸟类，俗名黄嘴鸦雀华南亚种、斑喉鸦雀。分布于印度、孟加拉以及中国南部（北抵甘肃和陕西等省、向南包括中南半岛北部与中国相邻的山地）等地。该物种的模式产地在四川宝兴。
震旦鸦雀

震旦鸦雀（学名："Paradoxornis heudei"）为鸦雀科鸦雀属的鸟类，此前被单独划分为震旦鸦雀属（"Calamornis"）的唯一物种。分布于西伯利亚以及中国大陆的长江下游、黑龙江等地，常见于江边的芦苇地。该物种的模式产地在江苏南京。
保护现状
震旦鸦雀生活于芦苇地中，以苇杆上或芦苇表面的虫子为食。随著栖息地被持续破坏，震旦鸦雀的数目正高速下降。目前在IUCN红色名录中列为近危物种，表示正面对一定程度的破坏。在部分地区已不复见，因此在中国国内也有「鸟中熊猫」的称号。
橙额鸦雀

橙额鸦雀（学名："Suthora nipalensis"）为鸦雀科金色鸦雀属的鸟类，俗名黑喉鸦雀、橙背鸦雀。分布于尼泊尔、锡金、不丹、印度、缅甸、老挝、泰国、越南、台湾以及中国的自西藏东南部向东几乎遍布华南、北抵陕西秦岭，多见于栖处随地区而不同、活动于竹丛以及灌丛或常绿林的稠密下木间。该物种的模式产地在尼泊尔。
三趾鸦雀

三趾鸦雀（学名："Paradoxornis paradoxus"）为鸦雀科鸦雀属的鸟类，是中国的特有物种。分布于四川、甘肃、陕西等地，常见于海拔1500-2300米的山地、在卫茅、山楂、小檗、棣棠花、蔷薇、五角枫以及松花竹等树丛或灌木丛中活动。该物种的模式产地在四川宝兴。
容桂站

容桂站，是广珠城际铁路的高架车站，位于广东省佛山市顺德区容桂街道碧桂路桂洲大道路口，于2011年1月7日开通。
车站构造
容桂站为侧式月台两面四线高架车站。
历史
本站在规划和建设时被称作容奇站，后定名容桂站。
2011年1月7日，车站随广珠城际首期开通而启用。
利用状况
容桂站是轨道顺德往中山市的最后一站，每天大部分班次经过容桂站。当中部分列车会在本站待避，供其他车次越行。
截至2026年4月15日全国铁路二季度调图，容桂站共开行45列车，其中上行广州方向22列，下行珠海、江门方向23列。
灰冠鸦雀

灰冠鸦雀（学名："Sinosuthora przewalskii"）为鸦雀科棕头鸦雀属的鸟类，是中国的特有物种。分布于中国中南部山区（青海东南部至甘肃东南部及邻近的四川）。该物种是单型物种，没有亚种分化。该物种的模式产地在甘肃西南部。
灰冠鸦雀体重约8.5克，翼长约53.7毫米，嘴峰长约8.7毫米，喙宽度约3.4毫米，喙厚度约6.4毫米，跗跖长约19.9毫米，尾长约70.2毫米。灰冠鸦雀在其分布区内为留鸟，其栖息在半开放的高大树木组成的森林中，为杂食性动物。
白胸鸦雀

（学名："Paradoxornis ruficeps"）为鸦雀科鸦雀属的鸟类。分布于尼泊尔、不丹、印度、缅甸、越南以及中国大陆的西藏、云南等地，主要栖息于海拔900米高处的树林和草丛间以及常在细枝或草茎上穿梭活动。该物种的模式产地在不丹。
特征
白胸鸦雀体重约32克，翼长约86毫米，嘴峰长约15.1毫米，喙宽度约5.4毫米，喙厚度约10.5毫米，跗跖长约24.3毫米，尾长约86毫米。白胸鸦雀在其分布区内为留鸟，其栖息在半开放的高大树木组成的森林中，食性为杂食性，主要食物来源是陆生无脊椎动物。
褐鸦雀

褐鸦雀（学名："Paradoxornis unicolor"）为鸦雀科鸦雀属的鸟类。分布于尼泊尔、锡金、不丹、缅甸以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，一般生活于混交林或竹林的灌木或芦苇间。该物种的模式产地在尼泊尔北部。
其种加词"unicolor"意为“单色的”。
棕头鸦雀

为鸦雀科棕头鸦雀属的鸟类。过去曾被归类于莺科或画眉科。它分布于中国、日本、韩国、蒙古、俄罗斯、台湾和越南。其自然栖地为亚热带或热带潮湿的山地森林。
分类与系统学
粉红鹦嘴于1852年由约翰·古尔德描述，并归入黄羽鹦嘴属（"Suthora"），与其他小型棕色鸦雀同属。后来，鸦雀被合并到两个属："Conostoma"和鸦雀属（"Paradoxornis"），本种则被归入鸦雀属。近期的DNA研究显示鸦雀属是并系群，建议应将其拆分。建议将粉红鹦嘴归入汉鸦雀属（"Sinosuthora"）。粉红鹦嘴与灰喉鸦雀关系密切，越南和中国的两个物种之间，以及引入意大利后建立的种群中，都有杂交的报告。 它现在在世界鸟类学家联合会（IOU）鸟类名录13.2版本中被重新归入原始的黄羽鹦嘴属（"Suthora"）。
种名"webbiana"是为纪念英国植物学家菲利普·巴克·韦伯。该物种有时也被称为「韦伯氏鸦雀」。
分布
分布于俄罗斯滨海边疆、朝鲜半岛、台湾以及中国东部（北抵黑龙江，西至甘肃、四川、云南，南达广东、福建）等地，一般生活于隐匿在灌木荆棘间窜动、夏间大多在山地、冬时集迁山坡多蕨的草地及山麓芦苇地带以及有时也进入园圃里。该物种的模式产地在上海。
栖地与迁徙
粉红鹦嘴的分布范围从越南北部到满洲南部，栖息于其广泛的栖地。它通常生活在较为开阔的林地栖地，包括灌木丛、处于初期至晚期次生阶段的林地、森林边缘、灌木丛及竹林。它也出现在树篱、芦苇及沼泽地中。粉红鹦嘴能适应人类改造的栖地，如茶园和苗圃。在中国，粉红鹦嘴栖息于低海拔的山地地区。在四川，它在海拔的高度被灰喉鸦雀取代，而在台湾，它是唯一的鸦雀物种，分布范围从海平面到，且占据了该岛上任何鸟类中最广泛的生态位。
描述
粉红鹦嘴是一种相对小型且尾巴较长的鹦嘴。其身长约，体重依性别略有差异，雄鸟重约，雌鸟则重约。牠的尾巴呈阶梯状，和其他鸦雀一样，喙短，且鼻孔被羽毛隐藏。两性羽毛相似，标准亚种上半身为暖棕色，翅膀为深棕色，飞羽带有栗色。上胸和喉部为粉红奶油色，喉部带有棕色条纹。侧腹的颜色与上半身相似，但略带黄褐色，腹部则为奶油色到褐色。头顶和额头为红棕色，眼虹膜为淡灰色，喙为石板灰色或棕色，尖端较浅或呈黄色。
行为
与其他鸦雀以及相关的旧世界画眉类似，粉红鹦嘴是一种高度群居的物种，通常成群活动。这些鸟群的规模随季节而变化，繁殖季节时群体规模最小，冬季可多达140只鸟。在台湾的冬季鸟群中，一项研究将鸟群成员分为四类：核心成员，从不离开群体；常规成员，通常留在群体内，但会短暂加入其他群体；流动成员，在不同群体间移动；边缘成员，只出现不到两个月，推测是来自其他地区的访客。大型冬季鸟群的活动范围可能与其他群体重叠，即使彼此靠近，群体仍能保持凝聚力。
暗色鸦雀

暗色鸦雀（学名："Sinosuthora zappeyi"）为鸦雀科棕头鸦雀属的鸟类，是中国的特有物种。分布于四川、贵州等地，主要生活于海拔2500-3200米高处的箭竹或灌丛间。该物种的模式产地在四川瓦山。
鳞胸鹪鹛

鳞胸鹪鹛（学名："Pnoepyga albiventer"），又名大鳞胸鹪眉，为鹟科鳞鹪鹛属的鸟类，俗名大鳞鹪鹛、白腹鹪鹛。分布于喜马拉雅山脉各国、东抵缅甸、越南以及中国大陆的四川、云南、西藏等地，一般生活于常栖于沟谷间湿润的常绿林中、觅食于满被苔藓的岩石、倒木及腐烂的植物堆上、躲匿于洞穴以及树木裂缝及苔藓丛生的灌木间。该物种的模式产地在尼泊尔。
中华鹪鹛（"Pnoepyga mutica"）曾经从鳞胸鹪鹛中独立出来，有研究认为其鸣声的独特性并不明显，而认为该种不成立（Boesman, 2016; HBW/BirdLife），因而中华鹪鹛于2020年从“中国鸟类名录”中移除。
白腹幽鹛

白腹幽鹛（学名："Pellorneum albiventre"），是画眉科幽鹛属的一种，分布于不丹、孟加拉国、老挝、中国大陆（云南）、越南、印度、泰国、缅甸和柬埔寨。该物种的保护状况被评为无危。
白腹幽鹛的平均体重约为21.5克。栖息地包括亚热带或热带的湿润低地林、亚热带或热带的（低地）干草原、亚热带或热带的湿润山地林和亚热带或热带的（低地）干燥疏灌丛，多生活于平原、高山、匿伏于竹林、夏季移至3000-4000米的高山以及冬季至平原一带。该物种的模式产地在印度曼尼普尔邦。
棕头幽鹛

棕头幽鹛（学名："Pellorneum ruficeps"），是画眉科幽鹛属的一种，分布于不丹、孟加拉国、老挝、中国大陆、越南、印度、泰国、缅甸、马来西亚、尼泊尔和柬埔寨。该物种的保护状况被评为无危。
棕头幽鹛的平均体重约为27.2克。栖息地包括种植园、亚热带或热带的湿润低地林、温带疏灌丛、亚热带或热带的湿润山地林和亚热带或热带的（低地）干燥疏灌丛。该物种的模式产地在印度。
红嘴钩嘴鹛

红嘴钩嘴鹛（学名："Pomatorhinus ferruginosus"），是画眉科钩嘴鹛属的一种，分布于不丹、老挝、中国大陆、越南、印度、泰国、缅甸和尼泊尔。该物种的保护状况被评为无危。
红嘴钩嘴鹛的平均体重约为40.0克。栖息地包括亚热带或热带的湿润低地林和亚热带或热带的湿润山地林，一般栖息于茂密的树木以及灌木丛及矮竹丛间。该物种的模式产地在印度Darjeeling。
长嘴钩嘴鹛

长嘴钩嘴鹛（学名："Erythrogenys hypoleucos"），是画眉科钩嘴鹛属的一种，分布于缅甸、孟加拉国、老挝、中国大陆、越南、印度、泰国、马来西亚和柬埔寨。全球活动范围约为789,000平方千米。该物种的保护状况被评为无危。
长嘴钩嘴鹛的平均体重约为80.0克。栖息地包括亚热带或热带的湿润低地林、亚热带或热带的湿润山地林和亚热带或热带的（低地）干燥疏灌丛，一般栖息于常喜于常绿森林的稠密的下木中及广泛沼泽地的竹丛和甘蔗丛间。该物种的模式产地在缅甸Arrakan。
棕头钩嘴鹛

棕头钩嘴鹛（学名："Pomatorhinus ochraceiceps"），是画眉科钩嘴鹛属的一种，分布于缅甸、孟加拉国、老挝、中国大陆、越南、印度和泰国。该物种的保护状况被评为无危。
棕头钩嘴鹛的平均体重约为34.0克。栖息地包括亚热带或热带的湿润低地林和亚热带或热带的湿润山地林，一般生活于海拔1250-2000米高地的湿润而丛生下木的山林中。该物种的模式产地在缅甸KarenHills。
棕颈钩嘴鹛

棕颈钩嘴鹛（学名："Pomatorhinus ruficollis"），是画眉科钩嘴鹛属的一种，分布于不丹、孟加拉国、老挝、中国大陆、越南、印度、缅甸和尼泊尔。该物种的保护状况被评为无危。
棕颈钩嘴鹛的平均体重约为31.6克。栖息地包括温带森林、温带疏灌丛和亚热带或热带的湿润山地林。该物种的模式产地在尼泊尔。
栗额鵙鹛

栗额鵙鹛（学名："Pteruthius intermedius"）为鹟科鵙鹛属的鸟类，俗名Chestnut-frontedShirkeBabbler。分布于印度、缅甸、泰国、老挝以及中国大陆的云南、广西等地，常见于常栖息在大树下和灌木丛中以及有时也见于林间空旷地。该物种的模式产地在印度尼西亚的爪哇西部。
红翅鵙鹛

红翅鵙鹛（学名："Pteruthius aeralatus"）为鹟科鵙鹛属的鸟类。分布于巴基斯坦、尼泊尔、不丹、孟加拉、缅甸、柬埔寨、老挝、越南、马来半岛、印度尼西亚以及中国大陆的西藏、经四川、广西、东到福建、南到云南、海南等地，一般栖息于活动于阔叶树上的树枝间、灌丛间以及栖息于灌木小枝的顶端。该物种的模式产地在喜马拉雅山脉地区。
栗喉鵙鹛

栗喉鵙鹛（学名："Pteruthius melanotis"）为鹟科鵙鹛属的鸟类。分布于尼泊尔、不丹、印度、孟加拉、缅甸、泰国、老挝、越南、马来半岛以及中国大陆的云南等地，常见于常在茂密森林中的高大树木上和灌木林中活动以及有时也活动于林间开阔地、小溪旁和林间空旷草地上。该物种的模式产地在喜马拉雅山脉地区Terai。
棕腹鵙鹛

棕腹鵙鹛（学名："Pteruthius rufiventer"）为鹟科鵙鹛属的鸟类。分布于自尼泊尔东至缅甸、越南以及中国大陆的云南等地，一般生活于常在树尖上和地上觅食。该物种的模式产地在印度Darjeeling。
淡绿鵙鹛

淡绿鵙鹛（学名："Pteruthius xanthochlorus"）为鹟科鵙鹛属的鸟类。分布于尼泊尔、锡金、不丹、印度、孟加拉、缅甸以及中国大陆的西藏、四川、陕西、云南、福建等地，主要栖息于常在较密的森林处以及活动在较高的树枝间。该物种的模式产地在尼泊尔。
那伽鹩鹛

（学名："Spelaeornis chocolatinus"），是雀形目鹛科的一种鸟类。
特征
那伽鹩鹛体重约11.83克，翼长约48.9毫米，嘴峰长约12.5毫米，喙宽度约2.6毫米，喙厚度约3.2毫米，跗跖长约19.3毫米，尾长约42.4毫米。那伽鹩鹛在其分布区内为留鸟，其栖息在密集的高大树木组成的森林中，食性为肉食性，主要食物来源是陆生无脊椎动物。
分布
阿萨姆（布拉马普特拉河以南）和曼尼普尔的山地森林。该物种的模式产地在印度曼尼普尔Kedimai。
丽星鹩鹛

丽星鹩鹛（学名："Elachura formosa"）是雀形目的一种鸣鸟。分布于喜马拉雅山脉各国、从巴基斯坦至缅甸以及中国大陆的云南、福建等地，多生活于常潜匿于森林茂盛的下木间。该物种的模式产地在印度大吉岭。
丽星鹩鹛原分类在鹟科鹩鹛属，学名是"Spelaeornis formosus"。2014年根据其鸣叫以及基因，学名重新定为"Elachura formosa"并划分到新的丽星鹩鹛科丽星鹩鹛属，该科该属只有这一种鸟。
马真塔大道

马真塔大道（Boulevard de Magenta）位于法国巴黎的第九区和第十区，始于共和国广场和Beaurepaire路1号，止于罗什舒瓦尔大道（Boulevard de Rochechouart）1号和夏贝尔大道（Boulevard de la Chapelle）53号。 
马真塔大道得名于1859年6月4日在意大利马真塔附近进行的马真塔战役，撒丁王国和麦克马洪指挥的法国军队击败了奥地利。
马真塔大道是奥斯曼男爵改建巴黎计划的一部分，于1855年完成圣马丁市郊路（rue du Faubourg-Saint-Martin）和罗什舒瓦尔大道（boulevard de Rochechouart）之间部分，1859年完成共和国广场与圣马丁市郊路之间部分。
斑翅鹩鹛

斑翅鹩鹛（学名："Spelaeornis troglodytoides"）为鹟科鹩鹛属的鸟类。分布于不丹、缅甸以及中国大陆的自西藏、东抵云南、四川以至甘肃、陕西等南部等地，多生活于高山深沟的茂密树林及矮灌间。该物种的模式产地在四川宝兴。
黄喉穗鹛

黄喉穗鹛（学名："Cyanoderma ambiguum"），是画眉科穗鹛属的一种，分布于不丹、孟加拉国、老挝、中国大陆、越南、印度、泰国和缅甸。该物种的保护状况被评为无危。
黄喉穗鹛的平均体重约为9.7克。栖息地包括种植园、亚热带或热带严重退化的前森林、亚热带或热带的湿润低地林、亚热带或热带的（低地）季节性湿润草原和亚热带或热带的（低地）湿润疏灌丛。该物种的模式产地在印度阿萨姆Gunjong、BarailRange。
金头穗鹛

金头穗鹛（学名："Cyanoderma chrysaeum"），是画眉科的一种，分布于老挝、孟加拉国、不丹、中国大陆、越南、印度、泰国、印度尼西亚、缅甸、马来西亚、尼泊尔和柬埔寨。该物种的保护状况被评为无危。
金头穗鹛的平均体重约为7.8克。栖息地包括亚热带或热带的（低地）湿润疏灌丛、亚热带或热带严重退化的前森林、亚热带或热带的湿润低地林、亚热带或热带的高海拔疏灌丛和亚热带或热带的湿润山地林。该物种的模式产地在尼泊尔。
黑头穗鹛

黑头穗鹛（学名："Stachyris nigriceps"），是画眉科穗鹛属的一种，分布于不丹、孟加拉国、老挝、中国大陆、越南、印度、泰国、印度尼西亚、缅甸、马来西亚和尼泊尔。该物种的保护状况被评为无危。
黑头穗鹛的平均体重约为14.2克。栖息地包括种植园、亚热带或热带的湿润低地林、亚热带或热带的（低地）湿润疏灌丛和亚热带或热带的湿润山地林。该物种的模式产地在尼泊尔。
红头穗鹛

红头穗鹛（学名："Cyanoderma ruficeps"），又名山红头，是画眉科的一种。其分布范围从东喜马拉雅山脉至北泰国、寮国、东中国至越南和台湾。它栖息于密生灌木或竹林的温带森林中，在IUCN红色名录上被列为无危物种。
分类
"Stachyris ruficeps" 是爱德华·布莱思于1847年提出的学名，用于描述一种具有铁锈色头顶和白色喉部的橄榄色画眉，该标本采集于大吉岭。 后来它被划分至伪穗鹛属（"Stachyridopsis"）。
描述
此鸟呈浅橄榄色，头顶与颈背鲜棕红色，体长，体重。红头穗鹛的平均体重约为11.1克。
分布与栖地
分布于香港、不丹、老挝、中国大陆、越南、印度、缅甸、台湾和尼泊尔。全球活动范围约为2,210,000平方千米。该物种的保护状况被评为无危。
栖息地包括温带森林、亚热带或热带的湿润低地林和亚热带或热带的湿润山地林。该物种的模式产地在印度大吉岭。
斑颈穗鹛

斑颈穗鹛（学名："Stachyris strialata"），是画眉科穗鹛属的一种，分布于缅甸、老挝、中国大陆、越南、泰国和印度尼西亚。该物种的保护状况被评为无危。
斑颈穗鹛的栖息地包括亚热带或热带的湿润低地林、亚热带或热带的（低地）湿润疏灌丛和亚热带或热带的湿润山地林。该物种的模式产地在印度尼西亚苏门答腊的巴东Padang。
红顶鹛

红顶鹛（学名："Timalia pileata"）为画眉科鹛属的唯一一种鸟类。分布于尼泊尔、锡金、不丹、孟加拉、缅甸、泰国、老挝、柬埔寨、越南以及中国大陆的云南、贵州、广西、广东等地，多见于海拔1000米以下的低山、山坡平原或田边灌丛、高草丛中。该物种的模式产地在印度尼西亚的爪哇。
棕胸雅鹛

棕胸雅鹛（学名："Trichastoma tickelli"）为画眉科雅鹛属的鸟类。分布于广布于中南半岛、西至缅甸、印度、南至马来半岛、印度尼西亚以及中国大陆的云南等地，多见于潜伏于近溪的灌丛间或竹林下木处。该物种的模式产地在缅甸德林达依省。
剑嘴鹛

剑嘴鹛（学名："Pomatorhinus superciliaris"），又称细嘴钩嘴鹛，是画眉科剑嘴鹛属的一种，分布于缅甸、孟加拉国、不丹、中国大陆、越南、印度和尼泊尔。该物种的保护状况被评为无危。
剑嘴鹛的平均体重约为27.5克。栖息地包括温带森林和温带疏灌丛。该物种的模式产地在印度大吉岭。
白项凤鹛

白项凤鹛（学名："Yuhina bakeri"）为鹟科凤鹛属的鸟类。分布于印度、缅甸以及中国大陆的云南、西藏等地，一般生活于常活动在常绿阔叶林和灌木丛中。该物种的模式产地在印度大吉岭。
褐头凤鹛

褐头凤鹛（学名："Yuhina brunneiceps"），又名冠羽凤眉，为绣眼科凤鹛属的鸟类，是台湾特有种，仅见于本岛的五大山脉（惟海岸山脉少有纪录）。其种名来自拉丁文的 "brunneus"（褐色的）和 "ceps"（头部），模式产地位于今玉山国家公园内的乐乐溪上游流域一带。
分类与系统
如同其他凤鹛属成员，冠羽画眉与绣眼鸟关系密切，若绣眼鸟被认为是一个独立的科（绣眼科，Zosteropidae），则冠羽画眉也将归入其中。否则，它会与绣眼鸟一起被归类为旧世界画眉科（Timaliidae）。 该物种最亲近的现存近亲似乎是栖息于亚洲大陆的黑额凤鹛。
描述
冠羽画眉体长，具巧克力棕色的羽冠，并从喙部垂下一道黑色的颏须条纹。该鸟的背部、翅膀及尾巴为深灰褐色，下胸部颜色较浅。 与其他典型的凤鹛在外形上相似，其颜色模式使其在该属中显得相当独特。
栖地与生态
此物种栖息于海拔的山地森林中，最常见于海拔间，冬季时可能会降至较低的海拔。 冠羽画眉群居，活泼且相当驯服，通常在低处森林活动，经常与其他物种，特别是山雀一起加入多种鸟混群。觅食时，群体会持续发出轻柔的鸣声声。其叫声有些像「"twi-MI-chiu"」，近似「We MEET you」的音节。冠羽画眉的食性主要包括花蜜、浆果、花朵及小型昆虫，有时可见牠倒挂于樱花树上。此鸣禽特别喜爱鹅掌楸的花及胡颓子科（Elaeagnaceae）及山桐子属（"Idesia"，杨柳科）的果实。
根据南投县的族群研究，繁殖季的食物主要为台湾山樱（"Prunus campanulata"）的果实、水麻（"Debregeasia orientalis"）的果实，以及忍冬叶桑寄生（"Taxillus lonicerifolius"）的花蜜。
冠羽画眉的繁殖季节在每年5月至6月。
栗耳凤鹛

栗耳凤鹛（学名："Staphida castaniceps"）为鹟科凤鹛属的鸟类，俗名栗头凤鹛。分布于锡金、印度、孟加拉、缅甸、泰国、老挝、越南、加里曼丹岛以及中国大陆的四川、云南、广西、贵州、湖北、湖南、广东、福建等地，多见于活动于较高的灌丛顶端或在较小的幼树上（一般为阔叶树）。该物种的模式产地在印度阿萨姆邦Khasia Hills。
白领凤鹛

白领凤鹛（学名："Parayuhina diademata"）为鹟科凤鹛属的鸟类。分布于缅甸以及中国大陆的甘肃、陕西、四川、云南、贵州、湖北等地，一般生活于一般分布在1372-2135米间的山坡灌丛中，在较高的幼树或成树上活动。该物种的模式产地在四川宝兴。
黄颈凤鹛

黄颈凤鹛（学名："Yuhina flavicollis"）为鹟科凤鹛属的鸟类。分布于印度、尼泊尔、不丹、印度、孟加拉、缅甸、泰国、老挝以及中国大陆的云南、西藏等地，主要生活于一般分布在海拔1220-2440米间的山地，常活动于山坡次生阔叶林、山坡灌丛、常绿阔叶林及沟谷林阔叶树上。该物种的模式产地在尼泊尔。
纹喉凤鹛

纹喉凤鹛（学名："Yuhina gularis"）为鹟科凤鹛属的鸟类。分布于印度、尼泊尔、缅甸以及中国大陆的西藏、云南、四川等地，主要生活于一般栖息于海拔1800-3800米的树林中。该物种的模式产地在尼泊尔。
黑额凤鹛

黑额凤鹛（学名："Yuhina nigrimenta"）为鹟科凤鹛属的鸟类，俗名黑颏凤鹛。分布于印度、缅甸、老挝、越南以及中国大陆的西藏、四川、湖北、贵州、云南、广西、广东、福建等地，多生活于常绿阔叶林以及树下较高的草丛间及谷间灌丛中。该物种的模式产地在尼泊尔。
棕臀凤鹛

棕臀凤鹛（学名："Yuhina occipitalis"）为鹟科凤鹛属的鸟类。分布于尼泊尔、锡金、不丹、印度、孟加拉、缅甸以及中国大陆的西藏、云南等地，多栖息于常活动于较高的乔木树上和灌木间。该物种的模式产地在尼泊尔。
白腹凤鹛

（学名："Erpornis zantholeuca"）又名绿凤鹛，为绿鵙科绿凤鹛属的唯一一种。该鸟分布于孟加拉、不丹、汶莱、柬埔寨、中国、印度、印尼、老挝、马来西亚、缅甸、尼泊尔、新加坡、台湾、泰国及越南。其天然栖地为亚热带或热带湿润的山地森林。
分类
绿画眉原属于"凤鹛属"（"Yuhina"），它是这个已过时的并系群「属」中最独特的成员。该鸟与大部分仍归于凤鹛属的成员不同，与画眉科（Timaliidae，旧世界画眉）并无密切关系。画眉科属于雀亚目（Passeri）的莺总科（Sylvioidea）超科，而绿画眉则是绿鵙科（Vireonidae）的近亲，是一类更为古老的鸣禽系谱。实际上，它现在通常被归入绿鵙科，成为其中少数的旧世界代表。
绿画眉有多个亚种，包括："E. z zantholeuca"、"E. z tyrannula"、"E. z griseiloris"、"E. z sordida"、"E. z canescens"、"E. z interposita"、"E. z saani"及"E. z brunnescens"。
描述
此鸟在颜色、形态及灵巧的行为上与啄花鸟十分相似。然而，它有如同许多凤鹛（yuhinas）般突出的羽冠，而这与其特殊的地理分布一起，长期模糊了其真实的亲缘关系。其头部、背部、翅膀及尾部呈橄榄绿或金棕色，而腹部则为白色。
绿画眉具有发达的张口肌肉，可用力张开喙部，并可能利用此特性撬开树皮以觅食昆虫。
现状
根据国际自然保护联盟（IUCN），绿画眉被列为「无危」，因其分布范围广泛，且在大部分范围内数量普遍。在中国估计有1万至10万对繁殖对数，台湾的数量也类似。
稻田苇莺

稻田苇莺（学名："Acrocephalus agricola"）为鹟科苇莺属的鸟类。该物种主要分布在中亚和南亚地区，其模式产地在印度。它以前被归入「旧大陆苇莺」集合。远东苇莺（"A. tangorum"）曾经（有时仍然）被包含在"A. agricola"中作为亚种。
分类
属名"Acrocephalus"来自古希腊语"akros"，意思是「最高的」，以及"kephale"，意思是「头」。可能瑙曼和瑙曼认为"akros"的意思是「尖头」。种名"agricola"来自拉丁语，意思是「农夫」。
描述
稻田苇莺长，翼展，大小接近芦苇莺，但嘴和翼展较短。成鸟具有无斑的浅棕色背部和黄褐色腹部，并拥有暖棕色的臀部。眉纹较为清晰，嘴短而尖。雌雄鸟外观相同，像大多数苇莺一样，幼鸟腹部颜色较深。与大多数苇莺一样，它是食虫的。
它的歌声快速，类似于湿地苇莺，带有大量模仿声和典型的苇莺特有的哨声。其歌声比其亲缘物种更弱且节奏性更强。
分布
它繁殖于温带的中部古北界。属于候鸟，在孟加拉国、印度和巴基斯坦越冬。虽然它是西欧洲的罕见迷鸟，但在黑海西岸靠近保加利亚和罗马尼亚边界有少量繁殖族群。这种雀形目的鸟是一种栖息于低矮植被中的物种，喜欢长禾本科的草、芦苇和稻。它会在草中筑巢，产下4-5颗蛋。
大苇莺

大苇莺（学名："Acrocephalus arundinaceus"）为苇莺科苇莺属的鸟类。该物种分布在从欧洲到中亚的广大地区，其模式产地在北欧格但斯克。
坎普-迪马蒂机场

坎普-迪马蒂机场（pt：Aeroporto Campo de Marte，IATA = SAO ）是巴西联邦共和国圣保罗州首府、最大城市圣保罗的三大机场中最早也是最小的机场，但距离圣保罗市中心最近，故客流量不小，是该国第五繁忙的机场。名称取自古罗马的战神广场。
黑眉苇莺

黑眉苇莺（学名："Acrocephalus bistrigiceps"）又名双眉苇莺，为苇莺科苇莺属的鸟类。它曾经被归入「旧大陆莺」的类群。这个物种最早由罗伯特·斯文豪于1860年物种描述。
该物种分布于柬埔寨、中国（含香港）、印度、印尼、日本、朝鲜、韩国、老挝、马来西亚、蒙古国、缅甸、尼泊尔、菲律宾、俄罗斯、新加坡、泰国、台湾和越南。在中国大陆，分布于华东、西至陕西和广西等地。该物种的模式产地在福建。
它繁殖于蒙古东部和俄罗斯东南部至中国东部和日本，并在东南亚过冬。
双眉苇莺与较常见且分布广泛的芦苇莺相似且关系密切。这种鸟类通常在未受干扰的芦原中靠近地面觅食。像许多其他湿地鸟类一样，由于栖地丧失，原生沼泽植被被稻田和鱼塘取代，它的保护状况令人担忧。
殷融

殷融，字洪远，陈郡长平（今河南西华）人，东晋时期学者。
好《易》、《老》之学，善属文而不善口辩，其兄殷羡之子殷浩每与之谈，殷融总谈不过殷浩。桓彝见而叹美之，与东晋第一美男子卫玠交往甚密。著有《像不尽意》、《大贤须易论》。清朝严可均所辑《全晋文》收录殷融文章六篇。
东方大苇莺

东方大苇莺（学名："Acrocephalus orientalis"）为苇莺科苇莺属的鸟类。它曾被归类为大苇莺 （"A. arundinaceus"） 的亚种，分布于西古北界。
其种加词“"orientalis"”意为“东方的”。
描述
这是一种体型较大的苇莺，长度为18至20公分，翼展为23至26公分。 羽毛上部棕色，臀部较淡，尾羽末端带有白色尖端。下半身呈白色，体侧和尾下覆羽较褐色。喉部和胸部有细窄的灰色条纹。牠有一道深色的眼纹，眼上方有一条白色条纹。牠的喙较长且厚实，上喙呈棕色，下喙呈粉红色，喙裂为鲜橙色。牠的脚呈灰色。
牠比大苇莺稍小、较修长，翅膀也较短。其尾巴较短且末端较方正，与噪大苇莺 （"A. stentoreus"） 相比，他的初级飞羽略长，喙则略短且较厚。尾巴的浅色尖端将其与这两种苇莺区别开来。
牠的鸣唱包含混合的婉转乐句和喉音低哑的叫声，通常站在显眼的地方如芦苇杆或灌木顶端鸣唱。也会发出响亮、粗糙的"chack"叫声。
分布与栖地
繁殖范围涵盖南部西伯利亚、蒙古、中国北部、中部及东部、朝鲜及日本。他们在印度东北部和整个东南亚过冬，至菲律宾及印尼，偶尔到达新几内亚和澳大利亚。牠曾在以色列和科威特作为迷鸟出现。
在中国大陆，分布于华北和华南等地。该物种主要分布在东亚和东南亚，其模式产地在日本。
其主要在芦原中繁殖，也能在沼泽、稻田、草地及灌木丛中找到，牠以昆虫及其他无脊椎动物为食。
繁殖
东方大苇莺的繁殖领域较小，并能达到高密度的族群数量。他们的巢筑于距地面1到1.5公尺高的芦苇茎间。他们会产下2至6颗卵，并进行12到14天的孵化。雏鸟会在10到15天后离巢。巢中的主要掠食者包括黄鼬、猫和属于"锦蛇属（Elaphe）"的蛇。
水蒲苇莺

水蒲苇莺（学名："Acrocephalus schoenobaenus"）又称蒲苇莺，为鹟科苇莺属的鸟类，主要分布在欧洲到中亚之间的地区，冬季时则迁徙到撒哈拉以南非洲越冬。在中国大陆，分布于新疆等地。该物种的模式产地在瑞典。
芦苇莺

芦苇莺（学名："Acrocephalus scirpaceus"）又称芦莺，为鹟科苇莺属的鸟类。该物种在西欧至西亚的广大地区都有分布，其模式产地在西欧的阿尔萨斯。冬季时迁徙至撒哈拉以南非洲越冬。
文化
音乐家奥立佛·梅湘创作的钢琴独奏曲集《鸟类图志》中的第7曲以芦苇莺为题。
细纹苇莺

细纹苇莺（学名："Acrocephalus sorghophilus"）是属于苇莺科的旧世界莺。本物种于1863年由罗伯特·斯文豪首次描述。
分布于菲律宾和中国的辽宁、河北、湖北、江苏、福建等地。该物种的模式产地在福建。
其天然栖地是沼泽和耕地。由于栖地丧失，特别是位于坎达巴沼泽（菲律宾）的越冬区湿地丧失，它正受到威胁。
描述
[eBird将该鸟描述为「一种神秘且隐蔽的苇莺；过去相当常见，但现在越来越稀少，可能接近灭绝。它是亚洲唯一冠部和背部有条纹的苇莺。成鸟与较常见的双眉苇莺相似，但背部和冠部有明显的条纹，眉纹的对比较弱，颜色明显较淡。在迁徙过程中和冬季出现在沼泽和湿地，但其繁殖地仍然未知。牠发出类似东方大苇莺的沙哑颤音，但据报较为安静。」
栖地与保护状况
在迁徙过程中，他们曾在沼泽和粟田被记录，冬季时出现在芦苇和草地的沼泽区域附近。牠可能在繁殖范围内利用柳树灌丛和芦苇丛。牠可能主要以无脊椎动物为食，并可能食用种子，但需要更多研究。牠在中国的春季迁徙时间是5月下旬到6月上旬，秋季迁徙时间是8月下旬到9月上旬。所有菲律宾的记录都集中在9月至6月。
IUCN已将这种鸟类评估为极危物种，其族群估计仅250到999只成熟个体，数量仍在持续下降。该物种的主要威胁是栖地丧失，特别是唯一已知的越冬地坎达巴沼泽被大规模改为农田，特别是用于种植水稻。
坎达巴沼泽是一个拉姆萨公约湿地；然而，栖地转变和狩猎活动仍在继续。
建议的保护措施包括尝试在中国和俄罗斯定位其繁殖地；调查菲律宾的湿地以寻找更多的越冬地；并在达尔顿隘口和其他迁徙鸟捕获地点启动新的系放计划。调查博物馆标本的稳定同位素分析潜力，或可识别其繁殖区域。最后，应将其列为中国的保护物种。
噪大苇莺

噪大苇莺（学名："Acrocephalus stentoreus"）又称噪苇莺，为鹟科苇莺属的鸟类。该物种分布于从埃及一直到中国南方和澳大利亚的广大地区，其模式产地在埃及。
棕褐短翅莺

棕褐短翅莺（学名："Locustella luteoventris"）又称棕褐短翅蝗莺，为鹟科短翅莺属的鸟类。该物种分布于孟加拉国、不丹、中国（含香港）、印度、缅甸、尼泊尔、泰国和越南，其模式产地在尼泊尔。
本种原为"Bradypterus luteoventris" (Hodgson, 1845)，后移入短翅蝗莺属。2022年，为了与其新的分类地位相符，“中国鸟类名录”10.0版将棕褐短翅莺的中文名修改为棕褐短翅蝗莺。
巨嘴短翅莺

巨嘴短翅莺（学名："Locustella major"）又称巨嘴短翅蝗莺，为鹟科短翅莺属的鸟类。该物种分布于中国、印度、巴基斯坦和塔吉克斯坦，其模式产地在克什米尔。
本种原为"Bradypterus major" (W.E.Brooks, 1871)，后移入蝗莺属。2022年，为了与其新的分类地位相符，“中国鸟类名录”10.0版将巨嘴短翅莺的中文名修改为巨嘴短翅蝗莺。
高山短翅蝗莺

（学名："Bradypterus seebohmi"），为鹟科短翅莺属的鸟类。分布于不丹，印度东北部，老挝，缅甸，泰国，越南，菲律宾以及中国南部。该物种的模式产地在菲律宾。
特征
高山短翅蝗莺体重约11.3克，翼长约53.5毫米，嘴峰长约13.6毫米，喙宽度约3.1毫米，喙厚度约3.2毫米，跗跖长约21.8毫米，尾长约62.5毫米。高山短翅蝗莺在其分布区内为留鸟，其栖息在开放的草原环境中，食性为肉食性，主要食物来源是陆生无脊椎动物。
分布
北吕宋岛的山峰（菲律宾北部）。
中华短翅莺

中华短翅莺（学名："Locustella tacsanowskius"）又称中华短翅蝗莺，为鹟科短翅莺属的鸟类，分布于中国、印度、老挝、蒙古国、缅甸、尼泊尔、俄罗斯、泰国和越南。在中国大陆，分布于青海、内蒙古、河北、陕西、四川、云南、西藏、广西等地。该物种的模式产地在西伯利亚。
本种原为短翅莺属"Bradypterus tacsanowskius" (Swinhoe, 1871)，后移入蝗莺属。2022年，为了与其新的分类地位相符，“中国鸟类名录”10.0版将中华短翅莺的中文名修改为中华短翅蝗莺。
斑胸短翅莺

斑胸短翅莺（学名：Locustella thoracica）为鹟科短翅莺属的鸟类。该物种分布于孟加拉国、不丹、中国、印度、朝鲜、老挝、蒙古国、缅甸、尼泊尔、俄罗斯和泰国，其模式产地在尼泊尔。
本种原为"Bradypterus thoracicus" (Blyth, 1845)，后移入蝗莺属。2022年，为了与其新的分类地位相符，“中国鸟类名录”10.0版将斑胸短翅莺的中文名修改为斑胸短翅蝗莺。
棕顶树莺

棕顶树莺（学名："Cettia brunnifrons"）为鹟科树莺属的鸟类。该物种分布在南亚地区，其模式产地在尼泊尔。
宽尾树莺

宽尾树莺（学名："Cettia cetti"）为莺科树莺属的鸟类。该物种在从南欧到中亚的地区都有分布，其模式产地在地中海的撒丁岛。
文化
音乐家奥立佛·梅湘创作的钢琴独奏曲集《鸟类图志》中的第9曲以宽尾树莺为题。
日本树莺

日本树莺（学名："Horornis diphone"）又名短翅树莺，为树莺科山树莺属的鸟类。日文称为（莺），经常是先闻其声而不见其影。牠独特的繁殖歌声可在春季开始时遍及日本大部分地区。
该物种的模式产地在日本小笠原群岛。
描述
日本树莺的上半身呈橄榄棕色，下半身则趋向于暗色。牠有淡色的眉毛，且其嘴巴向上弯，使其看起来像在微笑。该鸟类的体长约为。
分布与栖地
日本树莺是日本全境（除了北海道）以及北部菲律宾的常年居民。在夏季，日本树莺也可见于北海道、满洲、韩国和中国中部。冬季时，树莺还能在中国南部和台湾发现。
1929年至1941年间，它被引入到瓦胡岛，并从此扩散到主要的夏威夷群岛。
夏季时，牠活动范围从低矮的山丘到高山，偏好竹丛和黑松树。冬季则在较低的海拔处寻找掩护。
与人类的关系
由于日本树莺喜爱鸣唱，人们常将牠作为笼中鸟饲养。罗伯特·杨（Robert Young）记录到，为了鼓励牠们鸣唱，人们会用木盒子盖住笼子，只有一个小小的纸窗，让微弱的光线透入。 随著燕子的回归，树莺的鸣声声被日本人视为春天来临的预兆。
它是日本诗歌中常见的主题，出现在许多诗作中，包括《万叶集》或《古今和歌集》。在俳句和连歌中，树莺是季语之一，象征早春。在诗中，这种鸟常与梅花相关，并与梅花一起出现在花札花牌上。日本还有一种名为的受欢迎点心，由棕色和白色的球体组成，象征梅花的花苞。然而，树莺独特的鸣声通常要等到晚春才会听到，这时梅花早已凋谢。在俳句中，这只鸟的鸣声被称为，其歌声被称为。
因为牠歌声的优美，牠的英文名曾被称为"Japanese Nightingale"，虽然日本树莺不像欧洲的夜莺一样在夜间鸣唱；这个名称现在已不再常用。
鴬嬢（jp：ウグイス嬢）（uguisu-jō）（ = 女人）是在日本棒球比赛中的女性播报员，或者是站在商店外用麦克风推销产品和促销活动的女性。这些女性因为优美的「鸣唱」声而被聘用，她们也常被雇来为政治家在选举前做公开宣传。
在日本建筑中，有一种被称为莺张り（jp：莺张り）（uguisubari）的地板，一般被翻译为「夜莺地板」。这些地板会发出吱吱声，像日本树莺低沉的鸣声，设计的目的是为了提醒睡觉的人有忍者靠近。相关例子可见于京都的永观堂、二条城和知恩院。
莺の粪（jp：ウグイスの粪）含有一种长期用来作为美白剂和消除细纹的酵素，有时也被称为うぐいすの粉（jp：ウグイスの粪）（粉）。莺粪也用来清除和服上的污渍。
异色树莺

异色树莺（学名："Horornis flavolivaceus"）为鹟科树莺属的鸟类。该物种的模式产地在尼泊尔。
强脚树莺

强脚树莺（学名："Horornis fortipes"）又名小莺，为树莺科山树莺属的鸟类。该物种分布在南亚地区，其模式产地在印度。
强脚树莺体长约11-12.5厘米，整体棕褐色，鼻至枕后有细长淡黄色眉纹，且具暗褐色贯眼纹，尾羽和飞羽暗褐色，颏、喉及腹部中央白色而稍有灰色，跗跖及趾较强壮。
分布
强脚树莺于中国广泛分布于华南地区、华中地区、西南地区、北京、河北、陕西、甘肃、台湾及西藏东南部，于尼泊尔、不丹、克什米尔、印度（北部，阿萨姆）、缅甸等地也均有分布。
繁殖期常活动于海拔2400米一下的阔叶林和灌木丛，非繁殖期至更低海拔地带，常于山脚的果园、平原地区的公园、农田和村庄附近出没。
习性
强脚树莺常穿梭于稠密的灌木丛中，繁殖季常鸣唱，但难觅踪影。繁殖期叫声清脆洪亮，为三或四音节，以长哨声起。嗜食昆虫，如鳞翅目幼虫、甲虫、象甲及膜翅目昆虫等，亦兼食一些植物性食物，如野果和杂草种籽等。
亚种
强脚树莺目前共有4个亚种，有观点认为华南亚种和台湾亚种应提升为一个独立种。
大树莺

大树莺（学名："Cettia major"）为鹟科树莺属的鸟类。该物种分布在南亚地区，其模式产地在尼泊尔。
淡脚树莺

淡脚树莺（学名："Urosphena pallidipes"）为树莺科短尾莺属的鸟类。该物种分布在南亚地区，其模式产地在锡金。
2011年，基于系统发育研究的结果，淡脚树莺由短尾莺属（"Urosphena"）移入"Hemitesia"属（Alström et al. 2011）。
黄腹树莺

黄腹树莺（学名："Horornis acanthizoides"）又名深山莺，为树莺科树莺属的鸟类。该物种的模式产地在台湾。
此鸟类分布于中国大陆及台湾。休梅氏树莺曾被认为是与其同种的物种。
鳞头树莺

鳞头树莺（学名："Cettia squameiceps"）为鹟科树莺属的鸟类。在中国大陆，分布于东北、河北、山东、四川、江苏、湖南、福建、云南、广东、海南等地。该物种的模式产地在广东。
金头扇尾莺

金头扇尾莺（学名："Cisticola exilis"），又名黄头扇尾莺，为扇尾莺科扇尾莺属的鸟类，分布于澳洲及十三个亚洲国家该物种的模式产地在澳大利亚雪梨。。
牠的体长可达，通常呈现棕色和奶油色，但在繁殖季节时，牠的外观会发生变化，变为金色的身体，且尾巴明显缩短。黄头扇尾莺是杂食性动物，并经常发出各种声音。牠被称为「所有鸟类中最优秀的裁缝」，因为牠会用植物和蜘蛛丝构筑巢穴。牠在雨季交配。由于分布范围广泛且族群庞大，数量被认为正在增加。
分类
黄头扇尾莺由博物学家尼古拉斯·艾尔沃德·维戈斯和托马斯·霍斯菲尔德于1827年描述，并赋予牠双名法名称"Malurus exilis"。 种小名"exilis"是拉丁语，意为「小的」、「纤细的」或「瘦的」。 现在牠被归入扇尾莺属"（Cisticola）"，该属由德国博物学家约翰·雅各布·考普于1829年建立。 它也曾被称为缝叶鸟，但与"缝叶莺属（Orthotomus）"（该属包含13种被称为缝叶莺的物种）关系不密切。
有十二个亚种被承认： 
描述
黄头扇尾莺是小型鸟类，体长可达，体重约，雄性稍微重于雌性。尽管牠的外观与黑背扇尾莺（"Cisticola eximius"）相似，但繁殖季节的黄头扇尾莺尾巴较短。 棕扇尾莺（"Cisticola juncidis"）也与其相似，但没有黄头扇尾莺那样的「浓金色」头部。
雄鸟在繁殖季节有几个特征，包括金色的身体、金橙色的头部以及暗淡的下巴。牠的尾巴较短；这可能是性择的结果，因为短尾巴已被证明能提高雄鸟的繁殖成功率。 非繁殖季节的雌雄鸟外观相似，特征为奶油色的腹部和棕色的背部，身体上半部有黑色或深棕色条纹，黑色的翅膀边缘有棕色，头部为金色。 牠们的喉咙呈白色，脖子后部为暗淡的金色。 幼鸟与成鸟外观相似，但颜色较浅。 牠会发出不同于其他鸟类的多种声音，根据阳光海岸议会的说法，范围从「teewip」到「wheezz, whit-whit」。 牠在发声时会展现头顶上的冠羽。
分布与栖地
黄头扇尾莺的分布范围和族群非常广泛，覆盖澳洲、柬埔寨、中国、印度、印尼、寮国、缅甸、尼泊尔、巴布亚新几内亚、菲律宾、台湾、泰国、东帝汶和越南。其分布范围估计为，且是澳洲及从印度到菲律宾最常见的扇尾莺物种。 
该物种的栖地包括草坡、稀树草原、林地、灌木丛、河流、湿地或灌溉农田，尤其是在草丛高且茂密的地区。除了繁殖季节外，该物种大多喜欢接近地面活动。 在澳洲北部，草原火灾偶尔会使其迁移到森林边缘栖地。 根据《BioLife》科学期刊的报告，牠通常栖息于海拔或以下的地区，然而《世界鸟类手册》指出，牠在中国可栖息于高达的高度，并在龙目岛栖息于的高度。
行为
黄头扇尾莺是杂食性动物，主要以无脊椎动物为食，如昆虫和小蛞蝓，但也吃草籽。 它通常在地面上觅食，藏身于各种植物中，如草丛，并缓慢移动。牠通常终生居住在同一地区，但栖地变化有时会使其迁移至其他地点。来自新几内亚和塔斯马尼亚的纪录显示牠是一种游荡的鸟类，并且在中国可能进行部分迁徙。在非繁殖季节很难发现它，这使得分析其迁移行为变得困难。 牠通常单独行动或以小群体活动，但在非繁殖季节，群体可能会变得更大。 
繁殖
黄头扇尾莺通常在雨季进行交配，而这个季节因国家而异。在亚洲，繁殖季节为中国的5月到7月，印度的4月到8月，摩鹿加群岛和苏拉威西的9月到3月，新几内亚的12月到3月，东南亚的4月到9月。牠在澳洲北部可全年繁殖，而在澳洲西部则为1月至5月，澳洲东部为10月至4月。在澳洲东南部，通常在9月至10月进行繁殖，而其繁殖羽较早出现，通常在7月或8月。当降雨时，牠可在其他时期繁殖。牠可以是一夫一妻制或多配偶制，这取决于地区。 繁殖季节时，雄鸟有时会飞翔并鸣唱来展示自己。 在这些表演中，雄鸟会「垂直攀升，盘旋上升到约50米的巡航高度，围绕飞行长达5分钟，边唱边交替拍打和合拢翅膀」，然后急速下降到接近地面的位置。牠可以立即重复这一过程，或者飞到领地的另一部分再进行展示。在澳洲昆士兰，雄鸟会捍卫其领地，该领地的大小为17.077。 
黄头扇尾莺会在灌木丛、草丛及其他植物中筑巢，距地面不超过。牠们用绿色的叶子、柔软的植物绒毛和草来建巢，巢会与植物融为一体，达到伪装的效果。 牠因为筑巢技术而被称为「所有鸟类中最优秀的裁缝」，经常用蜘蛛丝将巢缝合在一起。 根据《梅特兰水星报》的记载，牠筑巢的过程是先打孔，然后「穿过蜘蛛丝」，最后「将结构拉在一起」。巢由雌雄鸟共同建造，雌鸟负责缝合巢穴，而雄鸟则提供蜘蛛丝给雌鸟使用。 牠们的巢呈圆形，侧边有一个入口。 
每次产下三到四颗蛋，由雌鸟孵卵，孵化时间约为11天。成功孵化的蛋约为32%。孵化后，雌鸟负责喂养幼鸟，而雄鸟则保护巢穴，驱赶接近的动物。幼鸟会在巢中停留11至13天，期间雌鸟会吞食牠们的粪便。
状态
根据
棕扇尾莺

棕扇尾莺（学名："Cisticola juncidis"）为扇尾莺科扇尾莺属的鸟类，是一种广泛分布的旧大陆莺，其繁殖范围包括欧洲南部、非洲（沙漠和雨林以外的地区）以及亚洲南部，一直延伸至澳洲北部。该物种的模式产地在意大利。
这种主要生活在草地的小型鸟类，其辨识特征是红褐色的尾羽。此外，牠的颈部没有金色，棕色的尾巴尾端带有白色。在繁殖季节，雄鸟会进行蜿蜒的飞行展示，伴随著规律的「啄啄」叫声，这种声音类似于不断剪刀的咔嚓声。牠们会在草丛中悬挂建造袋状巢。
分类与系统学
棕扇尾莺由博物学家康斯坦丁·萨米埃尔·拉菲内克-施马尔茨于1810年描述，并赋予其双名法名称"Sylvia juncidis"。其模式产地位于西西里的坎波费利切-迪罗切拉。 现在的属名"Cisticola"来自古希腊语的"kisthos"，意为「岩玫瑰」，以及拉丁语的"colere"，意为「居住」。种名"juncidis"同样来自拉丁语，为"iuncus"的缩小形式，意为「芦苇」。
在牠们广泛的分布范围内，不同族群表现出一些变异，并且多达18个亚种被认可。牠们的叫声、羽毛和体型略有不同，有些亚种在某些分类学处理中被认为是独立的物种。指名亚种分布于法国南部、希腊、土耳其、西西里岛、科西嘉岛和埃及，而葡萄牙西部和西班牙有"cisticola"。分布于巴勒斯坦、叙利亚、伊拉克和伊朗的亚种为"neuroticus"，而非洲北部和东部的族群则是"uropygialis"与"perennius"（更南部地区）。加蓬、安哥拉和南部非洲是"terrestris"的家乡。印度西高止山脉的族群"salimalii"，不像印度平原和斯里兰卡干旱区的"cursitans"亚种，后者在非繁殖季节尾巴较长。"malaya"亚种分布于东南亚南部，"tinnabulans"则分布于中国南部，"brunniceps"亚种分布于韩国和日本。其他族群包括"nigrostriatus"（菲律宾）、"constans"（苏拉威西）、"fuscicapilla"（爪哇东部）、"leanyeri"（澳洲北部）、"normani"（昆士兰西北部）以及"laveryi"（澳洲东北部）。
该属有时会与其他南部莺科的属分开，并被列为扇尾莺科。该物种之前被称为扇尾莺，但现代名称（英名：Zitting cisticola）保持了与其他热带扇尾莺物种的一致性，并避免与同样名为扇尾莺（Fan-tailed warbler）的美洲物种混淆。
描述
棕扇尾莺体长。 上半身为棕色，带有黑色斑纹。下半身呈现白色，尾巴宽大，尾端有白色，经常摆动，因此该物种有了另一个别名。成年雄鸟的头顶斑纹较少，但背部斑纹较多，与雌鸟相似，且18个地理亚种之间性别差异不大。没有颈部的金色领圈将其与黄头扇尾莺（"Cisticola exilis"）区分开来。在非繁殖季节，牠们倾向于藏匿于草丛中，难以发现。
栖地与分布
该物种主要栖息于草地环境，通常接近水源。大多数族群是留鸟，但一些东亚的族群会在冬季迁徙到南方较温暖的地区。在喜马拉雅山脉，牠们在夏季会升至约的高度，但冬季则下降至以下。该物种在北欧洲是罕见的迷鸟，通常在春季超越迁徙范围。其在欧洲的分布范围正在扩大，尽管北部族群特别容易受到严冬的影响。
行为与生态
棕扇尾莺是非常小型的食虫鸟，有时会以小群形式出现。其繁殖季节与降雨有关，在许多地区每年可繁殖两次。 雄鸟通常是一夫多妻制，但有些则是一夫一妻制。 雄鸟会在草丛深处建造初步的巢穴结构，并通过特殊的展示行为吸引雌鸟。雌鸟接受雄鸟后，会完成巢穴的建造。巢由活叶、植物绒毛、蜘蛛网和草制成，呈杯状，上方有用草或叶子绑在一起的覆盖物以进行伪装；每窝产下3-6颗蛋。雌鸟负责孵卵，蛋约10天后孵化。牠们每年可育多窝幼鸟。 雌鸟会频繁更换伴侣，并很少留在同一领地，而雄鸟则较少移动，维持不重叠的鸣唱领地，领地每天会发生变动。 雌鸟有时在第一年就可以繁殖。
南亚草鹛

（学名："Graminicola bengalensis"），是雀眉科大草莺属的一种鸟类。其种加词“"bengalensis "”意为“孟加拉的”，该物种的模式产地在印度。分布于尼泊尔西部至印度北部、孟加拉国和缅甸北部。
南亚草鹛体重约14.64克，翼长约56.2毫米，嘴峰长约14.9毫米，喙宽度约3毫米，喙厚度约4毫米，跗跖长约23.6毫米，尾长约73.8毫米。南亚草鹛在其分布区内为留鸟，栖息在开放的灌木丛中，食性为肉食性，主要食物来源是陆生无脊椎动物。
分类变更
根据利雅德所领导的研究，通过基因比对、鸣声分析，确定分布于印度次大陆和中国华南地区的大草莺是两个独立的种。。
靴篱莺

靴篱莺（学名："Iduna caligata"）为鹟科芦莺属的鸟类。是属于树莺类的旧世界莺。它过去曾被认为与塞克氏莺是同一物种，但现在通常将两者视为不同的物种。 
分类
亚历山大·凯瑟林和约翰·海因里希·布拉修斯没有解释属名"Iduna"的由来，然而在北欧神话中，伊登（Iduna）是春天和丰饶的女神，曾被变成麻雀（或坚果），以便由洛基救回。 种名"caligata"源自拉丁语，意为「穿靴的」，来自"caliga"，意为「靴子」。
描述
靴篱莺是小型的莺类，尤其是与其属内的其他成员相比。牠们上身为浅棕色，下身为白色，两侧呈黄褐色。外侧尾羽具有浅色边缘。牠们有一条短而浅的眉纹，喙强壮而尖锐。塞克氏莺比靴篱莺更大且更灰色，并且最像东方草绿蓠莺。
通常栖息在灌木丛和其他高大植被的开阔地区。牠们会在灌木或植被中筑巢，产下三到四颗蛋。像大多数莺科鸟类一样，牠们是食虫动物。
分布
靴篱莺繁殖于俄罗斯中部至中国西部，并迁徙到印度次大陆过冬，最南可达斯里兰卡。靴篱莺在近几十年来已经将繁殖范围向西扩展，现在最西和最北可至芬兰筑巢。
该物种的模式产地在西伯利亚伊列克河流域。
花彩雀莺

花彩雀莺（学名："Lophobasileus sophiae"）为长尾山雀科凤头雀莺属（英语：Lophobasileus）的鸟类。它分布于中国、印度、哈萨克斯坦、尼泊尔、巴基斯坦、俄罗斯、塔吉克斯坦和土库曼斯坦。该物种的模式产地在吉尔吉斯斯坦伊塞克湖。
小蝗莺

小蝗莺（学名："Helopsaltes certhiola"）为蝗莺科Helopsaltes属的鸟类。繁殖于古北界东部，分布范围从阿尔泰山、蒙古和外贝加尔地区到中国东北、朝鲜半岛，以及鄂霍次克海的岛屿（库页岛和千岛群岛）。此物种为迁徙鸟类，冬季从印度往东迁徙至印尼，在斯里兰卡为罕见的迁徙鸟。
词源
此鸟英文俗名（Pallas's grasshopper warbler），是以德国动物学家彼得·西蒙·帕拉斯命名的。种名"certhiola"来自于"Certhia"属，即旋木雀属（"Certhia"）的指小词。
《克莱门兹鸟类名录》第六版称此物种为「帕拉斯莺」，但该名称通常指的是黄腰柳莺（"Phylloscopus proregulus."）。
栖地
这种小型雀形目鸟类生活在高草地带，通常伴随有较浓密的植被，并且靠近沼泽或湿草地。牠们在草地的地面筑巢，每次产下4到7颗蛋。此物种在西欧洲为非常罕见的迷鸟。费尔岛（位于设德兰群岛）是观察这种难以觅见的迷鸟的最佳地点之一，尽管此物种在西欧少见，但在该地区还是有一定的出现规律。
描述
这是一种中等体型的莺。成鸟的背部带有条纹的棕色，腹部为灰白色，除了尾下部位以外无条纹。与大多数莺类一样，雌雄鸟外观相同，但幼鸟的腹部颜色偏黄。像大多数莺类一样，牠们是食虫性鸟类。小蝗莺与黑斑蝗莺非常相似，但体型略大，尾羽和三级飞羽末端有白色，臀部颜色较温暖呈棕色。这些白色尾端也是它被暱称为「PG Tips」的原因。
这是一种隐匿性强的鸟类，除了鸣唱时，很难见到牠。牠经常在草丛和低矮的植被间爬行。
声音
牠的鸣唱不像普通蝗莺和一些"Locustella"属莺类发出的机械式昆虫声，而是一种像苇莺属（"Acrocephalus"）莺类的富有创意的旋律。
亚种
目前认可的五个亚种：
苍眉蝗莺

苍眉蝗莺（学名："Helopsaltes fasciolatus"）为蝗莺科蝗莺属的鸟类。库页岛蝗莺过去曾被认为与其为同种异名。
其种加词“"fasciolata"”意为“有条带的”。
分布与栖地
这种小型雀形目鸟类繁殖于西伯利亚南部、中国东北部的黑龙江和韩国。牠们为迁徙鸟类，冬季迁往东南亚。
在中国大陆，分布于内蒙古、黑龙江、辽宁、河北、河南、山东、江苏、浙江、福建等地。该物种的模式产地在印度尼西亚。
此物种栖息于低地和沿海地区，筑巢于森林或灌木丛中。
描述
体型接近大苇莺的大小。成鸟的背部为无斑点的橄榄褐色，胸部为均匀的灰色，腹部则为黄褐色，尾下覆羽为无斑的暗橙色。
牠的鸣唱是一个简短的乐句，声音响亮且独特；与欧洲蝗莺属（"Locustella"）莺类发出的昆虫般的颤音不同，比小蝗莺的鸣声更具音乐性。
矛斑蝗莺

矛斑蝗莺（学名："Locustella lanceolata"）为蝗莺科蝗莺属的鸟类。
分类
属名"Locustella"源自拉丁语，是"locusta"（意为「蝗虫」）的指小词，这是指黑斑蝗莺和同属其他一些物种的鸣唱声。 种名" lanceolata"在拉丁语中意为「矛形」，指的是牠胸部的条纹。
分布与栖地
分布在欧亚大陆北部和东南亚地区。在中国大陆，分布于华北、四川、湖北、江苏、广东、海南、云南等地。该物种的模式产地在俄罗斯。牠的繁殖范围从俄罗斯东北部横跨古北界至日本北海道北部。这种鸟类是迁徙性鸟类，冬季会迁徙至东南亚。
这种小型雀形目鸟类栖息于有较厚灌木或树木的草地，通常靠近沼泽或湿地空地。牠们在草丛中的巢中产下五颗蛋。这种鸟在西欧为罕见的迷鸟。设德兰群岛的费尔岛是观察这种难以觅见的迷鸟的最佳地点之一。
描述
这是一种小型莺类，成鸟的背部带有条纹的棕色，腹部为灰白色，并有像矛头一样的小条纹，这些条纹也出现在尾下覆羽。雌雄鸟外观相同，与大多数莺类一样，但幼鸟的下部颜色较黄。像大多数莺类一样，牠是食虫性鸟类。
这是一种隐匿性强的鸟类，除了在鸣唱时，极难看见。牠经常在草丛和低矮的植被中爬行。
牠的鸣声与同属其他物种一样，是单调的机械式昆虫声，通常在黄昏时发出。
目前记录有两个亚种："L. l. lanceolata" (Temminck, 1840)和"L. l. hendersonii" (Cassin, 1858)。
黑斑蝗莺

黑斑蝗莺（学名："Locustella naevia"）为鹟科蝗莺属的鸟类，在欧洲和亚洲温带地区都有分布。该物种的模式产地在意大利。
北蝗莺

北蝗莺（学名："Helopsaltes ochotensis"），旧称花尾鴓或花尾𪂺，为蝗莺科小蝗莺属的鸟类，其种加词“"ochotensis"”意为“鄂霍次克的”。繁殖于西伯利亚东部至日本北部、堪察加半岛和千岛群岛北部。冬季时迁徙至菲律宾、婆罗洲和苏拉威西，少数个体分布于中国、香港、南韩、马来西亚、台湾以及美国。该物种的模式产地在西伯利亚。
其名称是为纪念德裔俄国自然学家亚历山大·冯·米登多夫（1815–1894），他曾在西伯利亚进行广泛的旅行。
描述
北蝗莺体长约。头顶、颈背、眼先及眼纹呈灰褐色，背部较偏棕色并带有橄榄色调，眉纹为淡奶油色，延伸至耳羽。臀部及尾上覆羽则呈黄褐色或红褐色。其渐层状的白色尾端让尾巴看起来较为圆润。牠的鸣声是高音调、间隔分明的"chit, chit"，接著是颤音""的叫声；"..."；牠也会进行短暂的鸣唱飞行。其栖地为靠近水域的森林及灌木林。
东亚蝗莺

（学名："Helopsaltes pleskei"）为鹟科蝗莺属的鸟类，分布于中国、日本、朝鲜、韩国和俄罗斯。在中国大陆，分布于江苏、福建、广东等地。
东亚蝗莺体重约20克，翼长约70毫米，嘴峰长约17.6毫米，喙宽度约3.2毫米，喙厚度约4.1毫米，跗跖长约23.9毫米，尾长约65毫米。东亚蝗莺是部分迁徙的鸟类，其栖息在开放的湖泊、沼泽等湿地环境中，食性为肉食性，主要食物来源是陆生无脊椎动物。