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白头鹞

白头鹞（学名："Circus aeruginosus"）是鹰科鹞属的一种鸟类，常见于沼泽中的芦苇丛。该物种的模式产地在瑞典。夏季它们在中欧和南欧出现，最东在中亚也有出现。在中欧它们是鹞属中体形最大的鸟。
外貌
成鸟
白头鹞身长48至62厘米，几乎和𫛭一样大，但是比𫛭要瘦，翅膀比较窄。它的翼展达130厘米，雄鸟平均重540克，雌鸟平均重740克。雌鸟比较大，也比较重，羽毛全身为深褐色，肩膀和翅膀的尖端白色或者淡黄色，头的上部和喉部也是淡黄色。从眼睛到脑后有一道深色的条纹。雄鸟羽毛红棕色，翅膀的中部银灰色，翅膀的尖端黑色。尾部长，灰色，头部淡灰色，有深色的条纹。
白头鹞比其它鹞健壮，翼展要大。在滑翔时它们和其它鹞一样翅膀呈V形。
幼鸟
幼鸟孵出后不能飞，也不能走，它们只有在头上、躯干上和大腿上有绒毛，绒毛无法覆盖住身体，因此可以看到粉色的皮肤。新孵出的白头鹞上喙是黑色的，下喙是肉色或者粉色的。喙的边缘是红色的。随着幼鸟逐渐长大它们的喙边缘和腿变成黄色，眼睛边上的皮肤成为黑灰色，喙完全黑色。在变色的过程中喙根一开始是淡蓝灰色的，然后慢慢变黑。
叫声
白头鹞的叫声类似凤头麦鸡，只有在孵育地，尤其是在它们刚从过冬地区回来后，能够听到。它们主要用来吸引对偶或者保护领域。雄鸟在俯冲时发出鼻音的hijäe、quiä或者kjäh的叫声。在抵抗对手保护领域的时候它的叫声是比较软的鼻音的guig。雌鸟在孵蛋的时候会发出沙哑轻轻的psie...的声音。
分布
在北非、欧洲（除不列颠群岛外）、亚洲（西亚至库页岛和朝鲜）以及新几内亚、留尼汪、马达加斯加和葛摩有白头鹞孵育，主要地区是俄罗斯的平原地区、北欧和中欧。它们尤其典型出现在芦苇丛中。
食物
白头鹞使用低空、翅膀呈V行、左右摇晃的滑行来寻找食物，它们试图出其不意地袭击，一般它们在地面上袭击，很少在水上或者空中。它们的食物中70-80%是鸣禽和水禽如鸭科、黑水鸡和骨顶鸡（水禽一般是幼鸟）。假如有足够多的田鼠的话它们的食物组成部分也可能包含大量田鼠。此外还有少量小哺乳动物（至麝鼠大小）以及鱼、蛙、蜥蜴和比较大的昆虫。
虽然在它们的食物中鸟类占相当大的比例，但是在它们的巢附近很难找到猎物的羽毛。一般它们就在抓到食物的地方吃，这往往就在旷野或者在树桩上，不像其它一些猛禽那样它们没有专门进食的地方。
求偶
从三月和四月开始可以观察到雄鸟的求偶飞行：它们对雌鸟俯冲，然后突然向旁边斜飞出去。
孵育
巢一般筑在水面上芦苇密集的地方或者沼泽地植被多的地面上，偶尔也会筑在麦田里，很少筑在草地上。其它对偶可能会再次使用过去的鸟筑的巢。巢由一大堆树枝、芦苇和类似的物质组成，白头鹞的巢比其它鹞属鸟的巢大。几乎只有雌鸟参加筑巢的工作。
白头鹞每年只孵育一次。在中欧它们从五月初开始生蛋，晚的可能性到六月才生。一般每巢有四至五只蛋，非常大的巢也可能有八个蛋。蛋椭球形，表面光滑，没有光泽，蓝白色，在孵蛋的时候往往被筑巢用的东西染成其它颜色。只有雌鸟孵蛋，在孵蛋期间雄鸟喂雌鸟。孵蛋期为31至36天。
每个幼鸟孵出的间隔不等。幼鸟刚孵出的七至十天里雌鸟非常照管它们，在这段时间里幼鸟和雌鸟全部由雄鸟喂。雄鸟会飞过巢时在飞行中把猎物投下，也可能降落到巢边交给雌鸟。此后两只成鸟都开始狩猎。21至28天后幼鸟羽翼健全，35至40天后它们能够飞。在刚飞出后的十四天内它们依然徘徊在巢附近。一般要到23个星期后它们才完全自立。
迁徙
白头鹞是徙鸟。八月底至十月初它们通过法国、西班牙、直布罗陀然后沿非洲大西洋海岸飞往它们的越冬地，有些甚至飞到塞内加尔，有些也在西班牙和法国过冬。三月中至四月初它们返回孵育地。
处境
从19世纪末开始由于狩猎、偷蛋和破坏孵育地区白头鹞的数目大量减少。从1970年代开始其数量又开始增加，原因是全年保护以及禁止使用DDT等化学药剂。由于生活地带的破坏（沼泽和湿地派干）它们依然受到威胁。
保护
白头鹞在芦苇丛中筑巢，近年来由于全球暖化使得海平面上升，海水慢慢的渗进芦苇丛中，芦苇丛能忍受一点盐分，但当海平面上升的越来越高时，大量的盐分会使芦苇丛大量枯死，少了栖息地，白头鹞就无法繁殖，导致牠们的数量锐减，面前白头鹞的处境正岌岌可危。
白尾鹞

白尾鹞（学名："Circus cyaneus"），为鹰科鹞属的鸟类。多生活于沼泽以及牧场。该物种的模式产地在欧洲、非洲。
它会在冬季迁徙到更南方的地区。欧亚大陆的鸟类会移动到南欧和南方温带亚洲。在气候最温和的地区，如法国和大不列颠，灰泽𫛭全年都可能出现，但冬季高地大多无人居住。
北方泽𫛭曾被认为是灰泽𫛭的一个亚种。
分类
1758年，英国博物学家乔治·爱德华兹在他的"《自然史拾遗》（Gleanings of Natural History）"第一卷中包括了一幅灰泽𫛭的插图和描述。他使用了英文名称「蓝鹰」。爱德华兹的手工上色蚀刻是基于一只在伦敦附近被射杀的鸟。 1766年，瑞典博物学家卡尔·林奈在更新他的"Systema Naturae"时，将灰泽𫛭与隼和鹰一起归入"隼属（Falco）"。林奈包含了一个简短的描述，创造了二名法"Falco cyaneus"，并引用了爱德华兹的作品。 灰泽𫛭现在被归入由法国博物学家贝尔纳·热尔曼·德·拉塞佩德于1799年引入的"鹞属（Circus）"。 属名"Circus"源自古希腊语"kirkos"，指的是因盘旋飞行而命名的猛禽（"kirkos", "circle"）。种小名"cyaneus"来自拉丁语，意为「深蓝色」。 该物种是单型的：没有亚种被认可。
灰泽𫛭曾被认为与北方泽𫛭为同种异名。
描述
灰泽𫛭身长，翼展。 它的外观类似其他鹞属鸟类，拥有明显的雄性和雌性羽色差异。两性在体重上也有差异，雄性重，平均，雌性重，平均。 在标准测量中，翅膀弦长，尾羽长，跗骨长。 它的翅膀和尾巴相对较长。
雄鸟背部主要为灰色，腹部为白色，除了上胸部与背部一样为灰色，尾底为白色；翅膀为灰色，翼尖为黑色。雌鸟背部为棕色，上尾覆羽为白色，因此雌鸟和相似的幼鸟常被称为「环尾」。它们的腹部为带有棕色条纹的褐色。 幼鸟看起来像雌鸟，但有较少的横纹，次级飞羽为深棕色，腹部条纹较少。
雌鸟在接收食物时会发出一种哨音"piih-eh"，而当受到惊扰时则发出"chit-it-it-it-it-et-it"的警告声。雄鸟的叫声为"chek-chek-chek"，在展示飞行中会发出更有弹性的"chuk-uk-uk-uk"。
行为
这种中等大小的猛禽繁殖于泥炭沼地、沼泽、草原、农田、湿地、草地、沼泽以及其他开阔地区。雄鸟的领地平均为，但领地范围可以从不等。
这是少数已知实行多妻制的猛禽之一——一只雄鸟会与多只雌鸟交配。一个繁殖季中最多有五只雌鸟与一只雄鸟交配。在奥克尼群岛进行的一项补充喂养实验显示，多妻制的比例受到食物供应的影响；获得额外食物的雄鸟比那些没有额外食物的「对照」雄鸟拥有更多的繁殖雌鸟。
巢筑于地面或泥土或植被堆上。巢由树枝组成，内部铺有草和树叶。雌鸟通常产下四至八颗（极少数2到10颗）白色鸟蛋。蛋的大小约为。蛋由雌鸟孵化，孵化期为31到32天。在孵化期间，雌鸟待在巢中，而雄鸟狩猎并将食物带给她和小鸟。雄鸟会在小鸟孵化后帮助喂养，但通常不会长时间看护牠们，时间通常不超过5分钟。 雄鸟通常会将食物交给雌鸟，雌鸟再喂给幼鸟，雌鸟后期会自己捕食并将食物直接放入巢中让幼鸟自行进食。幼鸟在约36天大时会离巢，但雌鸟要到2岁，雄鸟要到3岁才达到繁殖年龄。
冬季时，灰泽𫛭是一种生活在开阔地区的鸟，并且会集体过夜，常与灰背隼和沼泽鹞一起。
狩猎行为
这是一种典型的鹞，它用呈浅V字形的长翅膀低空飞行捕食，紧紧地贴著下面的地形起伏。灰泽𫛭主要猎捕小型哺乳动物，就像大多数𫛭一样。牠们的食物多达95%由小型哺乳动物组成。然而，牠们也会定期猎捕鸟类，尤其是雄鸟。偏好的鸟类猎物包括开阔地的雀形目鸟类（例如麻雀、云雀、鹨），小型鹬鸻类，以及水禽和鸡形目幼鸟。偶尔会补充两栖动物（尤其是青蛙）、爬行动物和昆虫（尤其是直翅目）。 当有蝙蝠出现时，该物种也会捕猎蝙蝠。 有时会捕食较大的猎物，如兔子和成年的鸭子，鹞已知会将这些猎物淹死在水中。 鹞通过在开阔地区低空飞行突然袭击猎物，通常在田野和高沼地上空滑翔时捕猎。 鹞会在一个区域盘旋数次，倾听并寻找猎物。牠们经常利用听觉来寻找猎物，因为牠们作为日间活动的猛禽，拥有极佳的听觉，这是牠们猫头鹰般脸盘的功能。 这种鹞在滑翔于狩猎场时通常非常嘈杂。
死亡率与竞争
有关灰泽𫛭寿命的信息很少。已知最长寿的灰泽𫛭寿命为16年零5个月。然而，成鸟通常不会活过8年。早期死亡主要源于掠食。掠食卵和雏鸟的掠食者包括浣熊、臭鼬、獾、狐狸、鸦属的鸦和乌鸦、狗和猫头鹰。雌雄亲鸟都会以警告声和利爪攻击潜在的掠食者。短耳鸮是该物种的天然竞争者，牠们喜爱相同的猎物和栖地，并且拥有相似的广泛分布。有时，鹞和短耳鸮会互相骚扰，直到对方放下猎物，然后将其抢走，这种行为被称为偷盗寄生。通常，鹞是侵略者，从鸮那里抢夺猎物。
状态
该物种的分布范围很广。虽然
草原鹞

草原鹞（学名："Circus macrourus"）为鹰科鹞属的鸟类。在中国大陆，分布于新疆、河北、江西、江苏、广西、西藏、海南等地，主要生活于干燥的草原和树木稀疏的平原。该物种的模式产地在俄罗斯南部Voronezh。
鹊鹞

鹊鹞（学名："Circus melanoleucos"）为鹰科鹞属的鸟类。在中国大陆，又名花泽𫛭，是亚洲的一种猛禽，属于鹰科鹞属。
分布
分布于内蒙古、东北、青海、辽宁、河北、山东、安徽、从长江向东达四川、向南到云南、贵州、广东、海南、福建、广西等地。该物种的模式产地在斯里兰卡。
具有迁徙性的鸟类，繁殖地分布于东俄罗斯的阿穆尔河流域以及中国东北至北韩。冬季时会广泛分布于从巴基斯坦至菲律宾的地区。该物种的总数量约为10,000只，目前数量处于中度下降中。
描述
这种中型鹞 （长度45 厘米/18英寸，翼展115 厘米/46英寸） 通常在草原和相关的湿地筑巢。冬季个体经常可见于稻田和沼泽上空狩猎。
乌灰鹞

乌灰鹞（学名："Circus pygargus"）为鹰科鹞属的鸟类。在中国大陆，分布于新疆、山东、长江流域、福建、广东等地，多栖息于沼泽以及牧场。该物种的模式产地在英国。
白腹鹞

白腹鹞（学名："Circus spilonotus"），又名泽𫛭、东方泽𫛭、东方泽鹞，为鹰科鹞属的鸟类，分布于中国南方、台湾、韩国、日本南部、印度东北部、孟加拉国和东南亚各国。多栖息于沼泽中的芦苇丛。该物种的模式产地在亚洲。
是一种属于沼泽𫛭群体的猛禽。它以前被认为与泽𫛭 （"Circus aeruginosus"） 为同种异名，但现在通常被分类为一个独立的物种。它有两个亚种："C. s. spilonotus" 分布于东亚洲，以及"C. s. spilothorax" （巴布亚泽鹞，或许是一个独立物种） 分布于新几内亚。
描述
牠身长48至58 厘米，翼展113至137 厘米；与大多数猛禽一样，雌性通常比雄性大。雄鸟的羽毛变异较大；通常头部、胸部、背部和翼覆羽为黑色，带有淡色条纹。翅膀的其余部分为灰色，翼尖黑色，前缘为白色。尾巴为灰色，臀部为白色，下体大部分为白色。雌鸟为深棕色，头部和下体有淡黄色条纹。臀部常为白色，尾巴上有深色横纹。幼鸟为深棕色，头部为淡黄色，翼下有淡色斑块。
牠通常不会鸣叫，但在栖地常发出像猫叫的叫声。
分布与栖地
东方泽𫛭一般是候鸟，但巴布亚泽鹞为留鸟。繁殖范围涵盖中国东北、蒙古及西伯利亚东南部（西至贝加尔湖），少量分布于日本北部（北海道和本州北部）。在贝加尔湖附近，牠与泽𫛭的分布有些重叠，且发生过生物学上的杂交。
牠的越冬范围包括中国南部、台湾、韩国、日本南部、印度东北部、孟加拉和东南亚地区，南至菲律宾、婆罗洲和苏门答腊。大量候鸟沿中国海岸迁徙，成千上万只鸟类在秋季经过如北戴河等地。
牠偏好的栖地是开阔的地区，包括湿地、稻田和草原。
饮食与繁殖
在狩猎时，牠以浅V形的姿势低空飞行。其猎物包括小型哺乳动物、鸟类和青蛙。
繁殖季于四月开始。巢由树枝构成，筑于地面，通常在芦原中。牠会产下四到七颗蛋，孵化期为33至48天。幼鸟在孵化后的35至40天内羽化。
黑翅鸢

黑翅鸢（学名："Elanus caeruleus"），又名黑肩鸢（不是指分布于澳大利亚、学名为"Elanus axillari"的物种黑肩鸢 ）。鹰科鸢亚科黑翅鸢属的一种鸟类。主要分布于东洋界和非洲的田野和半沙漠，另外在新几内亚、欧洲伊比利半岛、尼罗河流域和阿特拉斯山脉以北的沿海地区也有分布。该物种的模式产地在阿尔及利亚阿尔及尔。黑翅鸢旧时与黑肩鸢、白尾鸢、合并为一超种，并以一个指名亚种的形式存在。
虽然在金门一直都有黑翅鸢族群，但台湾一直到2001年在云林滨海记录到繁殖成功后，都没有长住的群体。目前黑翅鸢族群在台湾有拓展的趋势，至今部分平原地区都可看到黑翅鸢的踪迹。由于黑翅鸢的扩张被认为是自然移动所致，所以不认为是入侵种。
该物种在欧洲最早的繁殖记录是在1860年代，牠们生活范围在南欧和西亚可能正在扩大，这被认为是因土地利用的变化，特别是农业和牧场帮助了黑翅鸢族群的成长。
黑翅鸢在大多数地区为留鸟。但据称有部分群体会迁移。
亚种与分布
专家对于亚种的认定有分歧，除了新几内亚亚种较明显不同，各地的亚种仍在各自表述。
特征
黑翅鸢长约35到38公分，翼展长80到95公分。成年黑翅鸢的身体呈淡灰色，雌雄同型，亚成鸟体红棕色。头部呈白色，下半身亦为白色，栖息时翅尖超出尾部。与一般鹰科鸟类不同，其飞行时翅膀末端不分岔，而是像隼类一样呈尖状。喙基宽，因此口部可以张得很大。
行为与生态
黑翅鸢无固定繁殖期，且一年内可饲养一只以上的幼雏，在台湾被记录到筑巢于树如木麻黄、乌臼之上。黑翅鸢以兔、鼠为食，也吃小型鸟类、蛇、蛙、蜥蜴、蝗虫。牠们会栖于开阔地带的突出树枝，并以俯冲的方式抓住猎物，也会像隼类那样盘旋。鸣声尖细。
4月～12月是黑翅鸢的繁殖期。黑翅鸢每次繁殖都要重新筑巢，筑巢会选择地某些树种，主要巢材为枯树枝，巢离地高度都在11m以上（n=4）。巢外径为40cm，巢高30cm，巢深10cm（n=1）。黑翅鸢每窝繁殖雏鸟3～4只，离巢时的雏鸟成活率都达到100%（n=4）。繁殖期的黑翅鸢食物主要为鼠类。黑翅鸢的繁殖期长，繁殖力强，雏鸟成活率高，对人类活动环境的适应能力强，近年来的分布范围逐渐扩大。
自2017年起，台湾屏东科技大学鸟类生态研究室开始在农田设立栖架，吸引鸟类栖息，其中猛禽如草鸮、凤头苍鹰和黑翅鸢都是常客，由于黑翅鸢以鼠类为主食，若食用吃到灭鼠药的老鼠，很可能会导致死亡，因此目前亦在推广以设立栖架吸引黑翅鸢捕捉害鼠。
白腰兀鹫

也称拟兀鹫，为鹰科兀鹫属的鸟类。在中国大陆，分布于云南等地，多生活于开阔地区以及筑巢于高的树上。该物种的模式产地在孟加拉国。其种加词“"bengalensis "”意为“孟加拉的”。
高山兀鹫

高山兀鹫（学名："Gyps himalayensis"）为鹰科兀鹫属的鸟类。在中国大陆，分布于甘肃、青海、宁夏、四川、云南、西藏、新疆等地，多栖息于秃山的峭壁凸出处以及开阔的稀树草原。该物种的模式产地在阿富汗和喜马拉雅山脉。
栗鸢

栗鸢（学名："Haliastur indus"）为鹰科栗鸢属的鸟类，该科还包括许多其他日行性猛禽，如鹰、𫛭和鹞，分布于印度次大陆、东南亚和澳洲。栗鸢主要栖息在海岸和内陆湿地，捕食死鱼和其他猎物。成鸟具有红褐色的体羽，与白色的头部和胸部形成鲜明对比，易于与其他猛禽区分。该物种的模式产地在印度本地治里。
分类学
1760年，法国动物学家马蒂兰·雅克·布里松根据在印度本地治里收集的标本，描述并绘制了栗鸢，这段记录出现在他编纂的"Oiseaux"的第一卷中。他使用法语名称"L'aigle de Pondichery". 法国博学者乔治-路易·勒克莱尔·德·布丰在他的"《鸟类自然史》"中收录了栗鸢。还在由弗朗索瓦-尼古拉斯·马丁内斯雕刻在《自然历史的平面》（Planches Enluminées D'Histoire Naturelle） 中的手工著色版中进行了插图，该版画是在艾德姆-路易·道本顿的监督下制作的，以配合布丰的文本。布里松和布丰都没有给出科学名称，但在1783年，荷兰自然学家彼得·博达尔特在他的"Planches Enluminées"目录中创造了双名法名称"Falco indus"。栗鸢现在与啸栗鸢一起被归类于英国自然学家普里德奥·约翰·塞尔比于1840年创立的栗鸢属中。
亚种
目前共认可四个亚种：
描述
栗鸢颜色鲜明，身体为栗色羽毛，头部和胸部为白色，翅尖为黑色。幼鸟则偏棕色，但可以通过其较浅的外观、更短的翅膀和圆形尾巴区分出它与亚洲的黑鸢的定居种及迁徙种。其翼下腕部的浅色斑块呈方形，且与𫛭（"Buteo"）区分开来。栗鸢的体型与黑鸢（"Milvus migrans"）相当，飞行时具有典型的鸢类飞行模式，翅膀呈角度，但尾部是圆形的，这与"鸢属（Milvus）"红鸢及黑鸢这些具有分叉尾巴的种类不同。然而，这两个属彼此非常接近。
它的叫声是一种尖锐的"keeyew"声音。
分布与现状
这种鸢在斯里兰卡、尼泊尔、印度、伊朗、巴基斯坦、孟加拉国和东南亚的天空中经常可见，并且向南一直延伸到澳洲的新南威尔士，这个地区它广泛分布且为留鸟。在其分布范围的某些地区，牠们会进行与降雨相关的季节性迁徙活动。
牠们主要出现在平原，但有时也会出现在海拔超过5000英尺的喜马拉雅山区。
在IUCN濒危物种红色名录中，牠被评估为无危物种。然而，在某些地区，如爪哇，这一物种的数量正在下降。
行为
牠主要是食腐动物，主要以死鱼和螃蟹为食，特别是在湿地和沼泽地，但偶尔也会猎捕活的猎物，如野兔和蝙蝠。 牠们还可能进行盗食寄生行为，试图从其他鸟类手中抢走猎物。 甚至有记录显示，栗鸢会利用伊河海豚将鱼群赶到水面上。 曾有记录显示，栗鸢在某些罕见情况下会在蜂巢取食蜂蜜。牠也会在印度吃下供奉的米饭或熟食。
幼鸟可能会展现玩耍行为，丢下叶子并试图在空中抓住它们。 当在水面上捕鱼时，有时会落入水中，但牠们能够轻松游泳并再次起飞。
牠们通常集体栖息在大型且孤立的树木上，曾有人在同一地点观察到多达600只栗鸢。
牠们可能会围攻较大的猛禽，如"雕属（Aquila）"鹰。曾有事件显示，栗鸢围攻亚洲草原雕（"Aquila rapax"）时，牠们会被攻击且受伤甚至死亡。
已经报告了多种属于"Kurodaia"、"Colpocephalum"和"Degeeriella"属的体外寄生羽虱。
在文化中的角色
在印度尼西亚语中，栗鸢被称为elang bondol，是雅加达的官方吉祥物。在印度教中，栗鸢被认为是毗湿奴的神鸟加鲁达的当代代表。
在马来西亚，位于半岛东北海岸外的浮罗交怡岛因这种鸟而得名（"kawi"表示一种用于装饰陶器的赭石状石头，并暗指该鸟的主要羽毛颜色）。对于马来西亚砂拉越上拉让江的伊班族来说，栗鸢被认为是当神灵辛格兰布隆降临地球时的化身。辛格兰布隆是无可比拟的终极神祇，在各个方面拥有卓越的能力。他也被称为战争之神。
来自布干维尔岛中心地区的一个寓言讲述了一位母亲在园艺时将婴儿留在香蕉树下，结果婴儿漂浮到天空中，哭泣著变成了"Kaa'nang"，即栗鸢，而其项链则变成了鸟的羽毛。
2018年亚洲残疾人运动会的吉祥物“MOMO”就是来自一只栗鸢。
棕腹隼雕

棕腹隼雕（学名："Hieraaetus kienerii"）为鹰科隼雕属的鸟类。一般生活于山谷林地和森林覆盖的山侧以及筑巢于茂密森林中的高树上。该物种的模式产地在喜马拉雅山脉。
渔雕

渔雕（学名："Icthyophaga humilis"）为鹰科渔雕属的鸟类，也有学者将本种归为海雕属。该物种的模式产地在印度尼西亚的苏门答腊。
林雕

林雕（学名："Ictinaetus malayensis"）为鹰科林雕属的鸟类，分布于中华人民共和国、台湾、东南亚和南亚的巴基斯坦、印度和斯里兰卡等地区。常见于山林以及筑巢于常绿森林的高树上。该物种的模式产地在印度尼西亚爪哇。
特征
为大型猛禽，身长约67至81cm，翅膀伸展后长约164至178cm，是台湾留鸟猛禽中翼展最长的。
雌雄鸟同型，全身大致上为暗褐色，尾羽约有8道不明显的淡色横纹。
嘴基为黄色，先端灰色，蜡膜黄色；眼暗褐色，眼先灰色，
眉骨突出；毛足，趾黄色，爪黑色，爪弯曲度甚小，爪形由前看由外趾、中趾、而内趾逐渐加长，
此为辨识上的重点。飞行时，双翼宽长、近体侧较窄，翼端指叉非常深，尾羽成角型。
习性
林雕偏好较原始、树木较多的山区。在中国大陆和台湾，通常只有在高山才见得到。牠们常在天气晴朗的时候，在山区中央的上空盘旋鸣叫，并伺机寻找飞鼠、松鼠等啮齿类动物，有时也会捕捉麂或猕猴的幼兽。
栖地分布：
分布于印度、斯里兰卡、中南半岛、马来半岛、苏门答腊、爪哇、峇里岛、婆罗洲、苏拉威西、摩鹿加群岛、华南及台湾。
在台湾为稀有留鸟，广泛分布于台湾本岛海拔2,600公尺以下的山地森林，北部与东部略多于南部，
垦丁国家公园于秋季偶有发现纪录，阳明山国家公园曾于2005年首度发现2只之后，这十多年来已经常被记录到，离岛无分布。
凤头蜂鹰

凤头蜂鹰（学名："Pernis ptilorhynchus"），亦称蜂鹰、雕头鹰或东方蜂鹰，为鹰科蜂鹰属的鸟类。为东亚地区主要的迁徙性猛禽之一，迁移路线横越日本、琉球、中国、印尼、马来西亚 、台湾及菲律宾。体长57-60公分，属于中等体型的猛禽。一般筑巢于大而多叶的树上。该物种的模式产地在印尼的爪哇和苏门答腊。。辨认方式以头部判断，头特别小，似鸽子状，易于钻头进蜂巢里觅食。其脸部缺乏明显眉骨，因此长相并不像是典型的猛禽。尾羽长，有短冠羽。雌雄之间的体型差异并不明显，可透过虹膜颜色辨认性成熟的个体:雄鸟是暗红褐色，雌鸟是鲜黄色，但部分亚种不论雌雄都拥有鲜黄色的虹膜。
留栖地
台湾
东方蜂鹰在台湾原是候鸟，不过在1970至1990年中有发现留鸟，当时也是台湾养蜂业的高峰期，故推测部分东方蜂鹰定居台湾。2004年，中央研究院的「东方蜂鹰对森林环境资源利用之研究」开始对台湾中部地区的个体研究，利用无线电发报器追踪后发现牠们多数不迁移，而是整年都在样区中活动，且活动范围广大，自150~413平方公里不等。2013年，从12只终年停留在台湾的东方蜂鸟有三种不同的移动方式：南北移动型、不规律移动型、地区型。
黑兀鹫

黑兀鹫（学名："Sarcogyps calvus"）为鹰科黑兀鹫属的鸟类。该物种的模式产地在印度本地治里。体长达85厘米，可重达3.7-5.4公斤，这种华丽的秃鹫曾有相当广泛的分布，包括整个亚洲的东南至中南部，一直延伸至巴基斯坦及新加坡。但今天此鸟的分布已变得相当狭窄，主要分布在尼泊尔及印度北部开阔的乡间地方、耕地及半沙漠地区。在中国大陆，分布于云南等地，则多见于乡间的大树上。
此鸟的数目一直在缓慢减少，于1994年在IUCN红色名录内由无危提升至近危。但导致此鸟数目急遽下降的主因，也是导致全球秃鹫数目急剧下降的主因，正是一种常用的非类固醇消炎止痛药双氯芬酸钠。这种止痛药对秃鹫的毒性极强，由于兽医广泛使用此药，不少动物尸体体内均有高浓度的双氯芬酸钠，令以腐肉为生的秃鹫常出现中毒现象。此现象已导致秃鹫的数目近乎崩塌。自1990年起这种曾经分布极为广泛，数量极多的秃鹫以每年减半的速率减少。此鸟于2007年被IUCN红色名录评核后确认为极危物种。
阿尔泰隼

阿尔泰隼（学名："Falco altaicus"）为隼科隼属的鸟类。在中国大陆，分布于新疆、青海湖等地，多生活于海拔较高的山脉上森林生长的最高限以及开阔的高原。该物种的模式产地在俄罗斯阿尔泰地区。种加名 "altaicus" 意为“阿尔泰的”。
猎隼

猎隼（学名："Falco cherrug"）为隼科隼属的鸟类。多生活于高山和高原。该物种的模式产地在印度。
灰背隼

灰背隼（学名："Falco columbarius"），又名灰鹞子、朵子、鸽鹰，为隼科隼属的鸟类。一般生活于北半球有树的草原以及沿海的沙丘和悬崖。 在北美和欧亚大陆有许多亚种。这种曾在北美俗称为鸽鹰的猛禽，繁殖于北方的新北界；部分会在冬季迁徙到亚热带和北方热带地区。雄性通常拥有的翼展，雌性稍大一些。牠们是迅速的飞行者和熟练的猎手，专门捕食从麻雀到鹌鹑大小的小型鸟类。世纪以来，灰背隼一直被视为一种优秀的鹰猎鸟。在最近的几十年里，北美的灰背隼数量显著增加，一些灰背隼已经适应了城市生活，甚至放弃了迁徙。
名称学
英国博物学家马克·盖茨比在他的"《卡罗莱纳、佛罗里达及巴哈马岛屿的自然历史》（Natural history of Carolina, Florida and the Bahama Islands）"（于1729–1732年出版）中描述并绘制了灰背隼（当时称为“鸽鹰”）。基于这一描述，1758年卡尔·林奈在他的"自然系统"中收录了该物种，并在自然系统第十版中引入了现今的双名法名称"Falco columbarius"，并将模式产地定为“美洲”。属名源自晚期拉丁语；"falco"来自"falx"，"falcis"，意指鸟的爪子像镰刀。种名"columbarius"则是拉丁语中“鸽子”的意思，源自“columba”，即“鸽子”。在林奈描述的十三年后，马马杜克·坦斯托尔在他的"《大英鸟类学》（Ornithologica Britannica）"中将欧亚鸟类认定为一个独立的分类群"Falco aesalon"。如果承认有两个灰背隼物种，那么旧世界的鸟类将会被赋予学名"F. aesalon"。
“灰背隼”这个名字源自古法语"esmerillon"，经由盎格鲁-诺曼语"merilun"或"meriliun"演变而来。还有一些德语系词汇来自更早的形式，如中古荷兰语"smeerle"、古高地德语"smerle"和古冰岛语"smyrill"。《威克里夫圣经》大约在1382年提到"An Egle, & agriffyn, & a merlyon"。此物种在北美曾被称为“鸽鹰”。
尽管灰背隼与在亚瑟王传说中著名的巫师梅林同名，但这种鸟类并非以巫师命名。巫师的名字是威尔士姓氏“Myrddin”的英语同源词，与鸟名无关。
康乃尔鸟类学实验室的鸟类辨识应用程式「Merlin Bird ID」即来自灰背隼的英语名字。
系统学
灰背隼的亲缘关系尚未得到令人满意的解决。无论是在大小、形状还是颜色上，它在现存隼类中相当独特。红脖隼有时被认为与灰背隼的亲缘关系比其他隼类更近，但这似乎只是由于相似的猎食习惯造成的巧合；最近的研究无法确认这一点。实际上，自上新世早期以来，灰背隼似乎代表了一条与其他现存隼类明显不同的血统，大约可追溯至500万年前（百万年前）。根据生物地理学和DNA序列数据，灰背隼可能是"隼属（Falco）"从欧洲到北美的一个古老的非单系群性演化辐射的一部分，与美洲隼"F. sparvierus"和侏隼"F. femoralis"及其近亲等物种的祖先并列。曾经基于它们的表型相似性提出过与红脖隼"F. chicquera"的关系，但如今这一观点不被认为是可能的。
在这方面，早期布兰坎期（4.3–4.8百万年前）堪萨斯州雷克斯罗德地层的一种化石隼类被认为与灰背隼有关。这种化石隼类的右侧喙骨（标本UMMP V29107）以及一些跗跖骨、胫跗骨和肱骨的碎片（V27159、V57508-V57510、V57513-V57514）几乎完整。这种史前隼类比灰背隼稍小，脚部似乎更健壮一些，但总体上非常相似。它是Fox Canyon和Rexroad Local Faunas的一部分，可能是现存灰背隼的祖先或近亲。由于其年代几乎可以确定早于欧亚灰背隼和北美灰背隼的分化，因此这种化石隼类支持了灰背隼血统起源于北美的观点，或至少是北美的殖民化。随著对生态栖位的适应，古代灰背隼可能再次扩散到欧亚大陆，随著第四纪冰期期间白令陆桥和格陵兰地区被冰封，基因流动因此中断。
亚种
在大西洋两岸都存在已久的灰背隼，其欧亚和北美族群之间的遗传差异证明了这一点。可以说，牠们可能被认为是不同的物种，因为基因流动至少在一百万年前就已停止，甚至可能更早。
总的来说，任一组的颜色变化都独立地遵循格洛格氏定律。太平洋温带雨林亚种"suckleyi"的雄鸟背部几乎均为黑色，腹部有明显的黑色斑点，而最淡色的亚种"pallidus"几乎没有浓缩的黑色素，背部呈灰色，腹部呈红色图案。
欧亚群体（可能是独立物种"Falco aeasalon"）
美洲群体
描述
灰背隼身长，翼展。与大多数其他小型隼类相比，牠更为健壮。雄性平均约重，雌性则约。然而，牠们在整个分布范围内存在相当大的变异，尤其是在迁徙族群中，这种变异在
黄爪隼

黄爪隼（学名："Falco naumanni"）为隼科隼属的鸟类。是一种小型猎鹰。这种物种在地中海、阿富汗、中亚至中国和蒙古地区繁殖。它是一种夏季候鸟，在非洲和巴基斯坦过冬，有时甚至迁徙至印度和伊拉克。它在繁殖区以北很少见，在欧洲的分布范围也在减少。该属名源自晚期拉丁文"falx","falcis"，意指一种镰刀，指的是鸟的爪子，而这个物种名是为了纪念德国博物学家约翰·弗里德里希·瑙曼而命名的。
在中国大陆，分布于新疆、内蒙古、河北、山东、河南、云南等地，多栖息于开阔地以及在海崖或建筑的墙上筑巢。该物种的模式产地在德国南部。
描述
这是一种小型猛禽，体长，翼展。它的外观与较大的红隼非常相似，但翅膀和尾巴比例上更短。它有著与较大物种相同的棕色背部和灰色下部的条纹。雄鸟有一个灰色的头和尾，像雄性红隼一样，但没有背部的深色斑点、黑色的须状纹，且翅膀上有灰色斑块。
雌鸟和幼鸟比其亲属稍微淡一些，但如此相似，以至于叫声和结构比羽毛更能作为区分的依据。它的叫声是一种显著的粗糙"chay-chay-chay"，不同于红隼的"kee-kee-kee"。两性都没有像其它隼那样深色的爪；该物种的爪呈现一种奇特的白色角质颜色。然而，这只有在鸟类非常近距离观察时才会显得明显，例如在饲养时。
分类
尽管外表相似，但这种物种似乎与红隼并不密切相关。事实上，线粒体DNA的细胞色素"b" 序列分析显示它在与其他“真正的”红隼（即不包括美国隼，可能还有灰色的非洲红隼）相比时处于基部位置。 其分歧时间被暂定为大约在中新世与上新世边界（墨西拿期到赞克尔期，约7-3.5百万年前）。这种与红隼的形态学相似性最令人困惑，但似乎仍然揭示了该物种的实际关系：缺乏须状纹似乎是红隼的祖征，而灰色的翅膀颜色将黄爪隼与大多数其他"隼属（Falco）"物种联系在一起，而不是其他真正的红隼。
生态
正如名字（英名：小红隼Lesser kestrel）所示，黄爪隼比红隼更小且更纤细，且在其繁殖范围内完全同域分布；牠们的竞争范围有限。因此，类似的颜色是否具有某种适应性优势值得研究。考虑到如果某些潜在的掠食者将其与较大的物种混淆并因此避免它，黄爪隼可能具有一定的优势，这可能是缪氏拟态的案例。
黄爪隼以昆虫为食，但也捕食小鸟、爬行动物和啮齿动物（尤其是老鼠）， 这些通常是在地面上捕获的。牠们集体在建筑物、悬崖或树洞中筑巢，每窝产下3-6颗蛋。没有建造巢结构，这是隼的典型特征。在西非的冬季栖地，黄爪隼偏好塞内加尔一带的“纬度带”，那里蝗虫和蚱蜢丰富。由鸟类保护联盟于2007年1月对越冬中的黄爪隼进行的调查发现它们集体栖息。在一次调查中发现塞内加尔的一个栖地内有28,600只黄爪隼，以及16,000只叉尾鸢"Chelictinia riocourii"。
在全球范围内，它分布广泛且数量众多，国际自然保护联盟将其列为“无危”物种。 除了可能的栖地破坏外，无差别使用杀虫剂似乎对该物种有强烈影响，因其主要以昆虫为食。
猛隼

猛隼（学名："Falco severus"）为隼科隼属的鸟类。一般生活于多树的山脚。该物种的模式产地在印度尼西亚爪哇。
燕隼

燕隼（学名："Falco subbuteo"）为隼科隼属的鸟类。多栖息于林地和其中的空地以及稀树草原或牧场。该物种的模式产地在瑞典。
特征
雌鸟比雄鸟稍大，身体长约30厘米；头部和颈后主要为灰黑色，颈后有一乳白色领斑；上体其余部分羽毛灰色，尾部稍淡，都具有黑褐色羽干斑；下体为棕褐色，胸部、腹部和两胁密缀有黑褐色纵纹；肛周以下至两腿为绣红色，有时稍杂有黑纹。
分布
多见于林地或栽培地区的丛树间，常在飞行时捕捉昆虫或小鸟；在中国，遍布东部地区，在黄河、长江流域为夏候鸟，广东一带为留鸟。
分布状况
地区性非罕见的留鸟及季候鸟。指名亚种繁殖于中国北方及西藏，越冬于西藏南部。
红腿小隼

红腿小隼（学名："Microhierax caerulescens"）为隼科小隼属的鸟类。多见于森林边缘以及很可能筑巢于树洞。该物种的模式产地在孟加拉国。
分布于印度次大陆和东南亚，于孟加拉、不丹、柬埔寨、印度、老挝、缅甸、尼泊尔、泰国、马来西亚和越南均有分布。栖息在温带森林中，常见于阔叶林的边缘。体长18厘米，飞行速度极快，停在树枝上的姿态酷似伯劳。
白腿小隼

白腿小隼（学名："Microhierax melanoleucos"）为隼科小隼属的鸟类。
特征
雌鸟体长约20厘米；上体包括两翼和尾部都为辉黑色，但飞羽和羽尾的内羽瓣密布白斑，外羽瓣只具有稀疏小白斑；下体全部近似纯白色。
分布
在中国大陆，分布于江苏、安徽、江西、福建、广东、广西、贵州、云南等地，多见于平原或有树的低山以及筑巢于树洞。该物种的模式产地在印度阿萨姆邦。
镰翅鸡

镰翅鸡（学名："Falcipennis falcipennis"）又称镰树鸡，为松鸡科镰翅鸡属的鸟类，是该属的唯一一种。分布于俄罗斯以及中国大陆的东北等地，常见于针叶林、冷杉、云杉、落叶松林、田野、早地以及林间空地相交替的山的森林中。该物种的模式产地在斯塔诺夫山。同属原另有枞树镰翅鸡，现为独立的枞树鸡属。
黑琴鸡

黑琴鸡（学名："Lyrurus tetrix"）为松鸡科琴鸡属的鸟类，俗名黑野鸡或乌鸡。主要分布于欧亚大陆北部，多生活于落叶松、混交林、针叶林、森林草原、草甸、森林沟谷以及有茂密灌丛的沿河地带。该物种的模式产地在瑞典。
黑嘴松鸡

黑嘴松鸡（学名："Tetrao urogalloides"）为松鸡科松鸡属的鸟类，俗名帮鸡、林鸡。
特征
黑嘴松鸡体重约2752.29克，翼长约341.2毫米，嘴峰长约46.5毫米，喙宽度约15.7毫米，喙厚度约17.4毫米，跗跖长约60毫米，尾长约261.2毫米。雄鸟体长约0.6米，体羽为黑色，翼羽、覆羽先端和下体杂有白斑。尾呈楔形，尾羽纯黑褐色。雌鸡喉部为乳白色，具黑色细斑。上体呈锈红色，具褐色横斑，羽毛先端为灰色，食性为草食性，主要食物来源是陆生植物。
分布
分布于俄罗斯、勘察加以及中国大陆的东北等地，多栖息于针叶林、落叶松林、红松林、冷杉林、桦树林以及混交林。黑嘴松鸡在其分布区内为留鸟。该物种的模式产地在斯塔诺夫山。
斑尾榛鸡

斑尾榛鸡（学名："Tetrastes sewerzowi"）为松鸡科榛鸡属的鸟类，俗名羊角鸡，是中国的特有物种。分布于甘肃、青海、四川等地，主要生活于山柳灌丛、金腊梅灌丛、杜鹃灌丛、云杉林以及赤杨林。该物种的模式产地在甘肃山脉。
石鸡

石鸡（学名："Alectoris chukar"）为雉科石鸡属的鸟类，俗名朵拉鸡、红腿鸡、嘎嘎鸡、鹧鸪。分布于欧洲、西伯利亚、阿富汗、伊拉克、伊朗、克什米尔以及中国大陆的新疆、青海、甘肃、经华北到东北的西南部等地，多生活于低山干燥山谷以及丘陵的岩坡和砂坡。该物种的模式产地在希腊。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
海南山鹧鸪

海南山鹧鸪（学名："Arborophila ardens"）为雉科山鹧鸪属的鸟类，是中国的特有物种，仅分布于海南岛，一般生活于和白鹇相似。该物种的模式产地在海南岛。
发现及命名
1891年受雇于德国商人B. Schmacker的Tetsu在海南黎母山采集到海南山鹧鸪的雄性标本，1892年英国鸟类学家弗雷德里克·威廉·史坦因根据这件标本发表了海南山鹧鸪的发现和命名。
大石鸡

大石鸡（学名："Alectoris magna"）为雉科石鸡属的鸟类，是中国的特有物种。分布于青海、甘肃等地，一般栖息于高海拔平原以及岩石性山脉斜坡和高原。该物种的模式产地在青海柴达木盆地。
褐胸山鹧鸪

褐胸山鹧鸪（学名："Arborophila brunneopectus"）又名斑背山鹧鸪，为雉科山鹧鸪属的鸟类。多见于平原和低山的常绿森林和竹林。该物种的模式产地在缅甸丹那沙林。
台湾山鹧鸪

台湾山鹧鸪（Arborophila crudigularis），俗称深山竹鸡或红脚竹鸡，是台湾特有，也是唯一的雉科山鹧鸪属鸟类，它仅分布于台湾。其黑白分明的面纹明显有别于其他台湾的雉鸡。性隐蔽而机警，栖息于中低海拔的原生阔叶林底层，常三五成群活动。
它受到栖地丧失的威胁，但目前被国际自然保护联盟（IUCN）列为无危物种。
分类
斯文豪在1864年描述了这个物种，并提出它属于一个新的属，"Oreoperdix"。这种鸟的喉部有一块“丑陋的红色斑块”。斯文豪最初以为这只鸟受了伤，但经过仔细检查发现该斑块是自然存在的。这个红斑可能仅在繁殖季节出现。现在被归入山鹧鸪属"（Arborophila）"属。其种小名"crudigularis"源自拉丁文，意为“流血的”和“喉部的”。2015年的一项研究表明，它的最近亲并不在邻近的中国大陆，而是在东南亚，它们沿著冰河时期期间由海平面下降而暴露的大陆棚区域扩散。
描述
台湾山鹧鸪约长。雄性约重，雌性约重。头顶为灰色。头部两侧为黑色，有白色的眉毛、下巴和眼睛下方的斑块。喉部为白色，有一个黑色的半项圈。上体为橄榄灰色并有黑色条纹，圆形的红褐色翅膀上有三条灰色条纹。尾巴短而圆。下体为蓝灰色，两侧有白色条纹。眼睛为黑色，周围有一个窄窄的红圈。喙为蓝灰色，脚为橙红色。雌鸟与雄鸟相似，但喉部条纹较少，两侧条纹较多。
分布与栖地
这种鹧鸪是台湾特有种，分布于中央和东部山区。它栖息于阔叶林，偏好灌木丛和底层植被。分布海拔高度为，主要为。
行为
台湾山鹧鸪的叫声是一系列"gurru"的上升和下降音调。经常听到二重唱和合唱。单独的叫声类似于大弯嘴的叫声。它们成群结队地觅食，通常为两到三只鸟，吃蚯蚓、浆果、种子、幼苗和昆虫。根据海拔高度不同，繁殖季节从三月到八月不等，它们在裂缝或树下筑巢。每窝有六到八颗白色的蛋，孵化期约为24天。
状态
该物种的种群数量估计超过10,000只成熟个体。在保护区外的数量可能因森林砍伐而下降。由于其种群和分布范围比早期估计的要大，IUCN于2014年将其降为无危物种。它分布于几个国家公园和自然保护区内。
王忱 (东晋)

王忱，字元达，小字佛大，太原晋阳（今山西太原）人。东晋中书令王坦之第四子，有名誉，官至荆州刺史。
生平
王忱成年时已经很知名，虽无实质事迹，但仍与王恭及王珣在当时有称誉。曾任吏部郎历仕至骠骑将军司马道子的长史。太元十四年（389年），王忱迁建武将军，都督荆、益、宁三州诸军事，荆州刺史，假节。不过，当时王忱自恃才气，放纵不拘且酗酒，又仰慕王澄任诞的性格，人们都担心他这些性格以及年轻当上刺史职位的因素会影响荆州稳定。然而，王忱到荆州后就严肃认真，声势令荆州人敬畏，亦得人和。王忱亦将荆州治所从上明迁还江陵。
当时，江陵亦是南郡公桓玄的封国治所，桓玄因著父叔曾长期镇守荆州的名望故义以及是自己封国的因素而趾高气扬，仗势凌人。故此王忱常常遏制其威势，不让其影响自己在荆州的管治。一次桓玄去见王忱，未等王忱的人通传就坐著乘轝直进，不过进去后就发现王忱当著他面前鞭打守门门吏，令桓玄十分愤怒，立刻离去；而王忱亦没有试图留著桓玄。又一次桓玄见王忱的侍衞队很盛大，于是借故声称想去打猎，向王忱借数百人。王忱则悉数借给了桓玄，令桓玄既忌惮亦佩服王忱。
太元十七年十月辛亥（392年11月18日），王忱在任内去世，朝廷追赠右将军，赐谥号为穆。
白颊山鹧鸪

白颊山鹧鸪（学名："Arborophila atrogularis"）为雉科山鹧鸪属的鸟类。分布于印度、缅甸以及中国大陆的云南等地，多栖息于稀疏常绿林以及竹林。该物种的模式产地在印度阿萨姆邦。
白眉山鹧鸪

白眉山鹧鸪（学名："Arborophila gingica"）又称白额山鹧鸪，为雉科山鹧鸪属的鸟类，俗名山鸡、新竹鸡，是中国的特有物种。分布于福建、广东、广西等地，一般生活于树木茂密的山地。该物种的模式产地在福建。
红胸山鹧鸪

红胸山鹧鸪（学名："Arborophila mandellii"）为雉科山鹧鸪属的鸟类。分布于锡金、不丹、印度以及中国大陆的西藏等地，一般栖息于稠密的常绿树林。该物种的模式产地在不丹。
四川山鹧鸪

四川山鹧鸪（la："Arborophila rufipectus"）为雉科山鹧鸪属的鸟类，俗名荀鸡、砣砣鸡，是中国的特有物种。分布于四川等地，一般栖息于阔叶林下的浓密竹丛和灌丛。该物种的模式产地在四川甘洛县的大桥公社。
描述
四川山鹧鸪是一种中等体型(30厘米)、色彩浓艳的山鹧鸪。头顶褐，眉纹白，胸部具宽阔的栗色环带及喉近白为本种特征。眼周裸皮红色，耳羽黄棕色。虹膜呈暗褐；嘴为灰色；脚近粉色。
繁殖雄鸟早晚间或正午鸣叫，叫声为嘹亮的上升哨音，间隔数秒反复重复。
分布
四川山鹧鸪为中国中部特有种。
习性
具本属的典型特性。成对或成小群在地面烂树叶间翻找觅食。
保护现状
四川山鹧鸪为全球性濒危物种。栖息环境的丧失导致至野外数量极为稀少。仅存于四川南部(甘洛、屏山、马边、攀枝花市等地)海拔1000～2200米处的低山亚热带阔叶林中，亦见于云南东北部。
红喉山鹧鸪

红喉山鹧鸪（学名："Arborophila rufogularis"）为雉科山鹧鸪属的鸟类。分布于印度、缅甸、老挝、越南以及中国大陆的云南等地，多生活于常绿森林、针叶林，灌丛、长草以及被岩石与山谷隔开的低矮常绿林。该物种的模式产地在印度大吉岭。
环颈山鹧鸪

环颈山鹧鸪（学名："Arborophila torqueola"）为雉科山鹧鸪属的鸟类。分布于印度、尼泊尔、缅甸、越南以及中国大陆的西藏、云南等地，主要生活于常绿森林、灌丛、竹丛以及山溪和山谷的稠密常绿林。该物种的模式产地在孟加拉。
棕胸竹鸡

棕胸竹鸡（学名："Bambusicola fytchii"）为雉科竹鸡属的鸟类，俗名缅甸竹鸡、棕眉竹鸡、缅甸竹鹧鸪。分布于越南、缅甸、印度以及中国大陆的四川、云南等地，一般栖息于山坡灌丛、草丛、竹林以及麦田。该物种的模式产地在云南潞西。
灰胸竹鸡

灰胸竹鸡（学名："Bambusicola thoracica"）为雉科竹鸡属的鸟类，俗名华南竹鹧鸪、泥滑滑、山菌子、竹鹧鸪、普通竹鸡，分布于长江流域以南、北达陕西南部、西至四川盆地西缘、东达福建，主要栖息于山区、平原、灌丛、竹林以及草丛，现已被引入日本、夏威夷和阿根廷。本种为单型种，没有亚种分化，。
石川图

石川图（英语：Ishikawa Diagram），又称因果图、关键要因图、要因分析图、鱼骨图（英语：Fishbone Diagram），是用图解展示一定事件的各种原因的方法，是由日本学者石川馨在1956年发表的著作《品质管理入门》所创立的图。它常用于产品设计，来显示某个总体效果的可能因子。石川图常用在产品设计、或是生产质量管理或失效预防，以识别造成问题的所有潜在因素。是品管七大手法中的一项。石川图中会将问题（鱼头）放在图的右边，潜在因素分为几大类，再由各大类中去细分小分类，都在图的左边，例如：鱼头—大类、鱼身—中类、鱼刺—小类，让阶层分支清楚地展现。
鱼骨图也会用来作图像式思考辅助工具，使用方式有点类似心智图，也有其他应用用这类的图形去做其他分析，例如专利分类、产品机能、规格需求等，这些应用时多半都会称为鱼骨图，不会称为石川图。
也有些应用会用鱼骨图来找特定需求下的可行方案或是对策，此时的鱼骨图的需求（鱼头）会在图的左边。
历史
在1956年，现代管理学先驱石川馨在川崎重工船厂创建品质管制过程时发展出石川图，它是品质管理的七种基本工具之一，因其形似鱼骨，又被称为鱼骨图。在生产品质管制中，石川图可以帮助企业逆向剖析各个部门的问题，是一种由结果反推各个因素缺陷的工具。
用于找问题原因
石川图中的原因多半会加以分类。石川图有助于看出不同原因之间的关键相关系，而找可能原因的过程也有助对问题或是程序有更深入的了解
问题的原因可以用脑力激荡的方式来进行，之后再加以分类，放在鱼骨的不同位置。分类可以依传统的分类方式，也可以依问题或是应用有特殊的分类。原因也可以用五个为什么设法找到其根本原因。
分类可以分为以下几类：
5M1E或是8M（制造品质管理）
每一个不完美的原因都是变异的来源。若在问题分析中，多半会将原因分为几个类，以识别其变异的来源。常见的分类为「人机物法环测」，英文简称为5M1E：
也有些是用上述的五个M再加上以下的三个M，成为8M。
蓝胸鹑

蓝胸鹑（学名："Synoicus chinensis"）属于雉科鹑属的鸟类，又名小鹌鹑。是一种属于旧世界鹑科雉科的鸟类。这个物种是最小的“真正的鹌鹑”，在野外分布于中国南部、南亚和东南亚至大洋洲，往南至澳大利亚东南部，有9个不同的亚种。一般生活在平原、河边草地、沼泽芦苇、竹林以及稀疏矮树丛中。
1890年代末，奥塔哥驯化协会曾尝试将该物种引入纽西兰，但未成功。该物种在鸟类饲养中相当常见，有时会被误称为"button quail"，但"button quail"实际上是另一个非常远缘的鸟科家族三趾鹑科的名称。
描述
蓝胸鹑体重约40.41克，翼长约69.7毫米，嘴峰长约13毫米，喙宽度约3.3毫米，喙厚度约4.2毫米，跗跖长约19毫米，尾长约27毫米。
雄性小鹌鹑有多种颜色，包括蓝色、棕色、银色、栗色、深棕色，甚至几乎黑色。牠们有坚硬的橙色脚，可以像其他游禽一样适应长时间在地面上生活。雌性与雄性相似，但没有蓝色的色调。牠们在圈养环境下寿命可达13年，但通常只有3-6年。 在野外，牠们可能只能活1.5年。小鹌鹑的蛋呈浅奶油色，略尖的“顶端”呈椭圆形。雄性鹌鹑会发出降调哨声和沙哑的“鼾声”叫声。
分类
已确认六个亚种：
该物种的分类史相当复杂，曾被归类于"鹑属（Coturnix）"，随后又归类于"Synoicus"属，接著又归类于"蓝鹑属（Excalfactoria）"。系统发育证据支持其属于扩展的"Synoicus"属，该属除了包括蓝鹌鹑（"S. adansonii"），还包括雪山鹌鹑（"S. monorthonyx"）和棕鹌鹑（"S. ypsilophorus"）。
亚种"S. c. victoriae"原先被命名为"C. s. australis"（古尔德，1865年），但由于该物种被重新分类至"Synoicus"属，使其名称与棕鹌鹑的澳洲亚种（"S. y. australis"）发生冲突，导致其名称更改为"victoriae"（马修斯，1912年）。
繁殖
雄性会为了交配权而争斗，胜者会与每一位雌性交配。雌性在交配后的一到两天内即可产卵。牠们要么先建筑巢穴，要么直接在地上产卵。雌性通常在收集到理想的巢穴大小后才会开始孵卵。巢卵数量从五到十三不等。在孵化开始之前，整个巢卵数量已经产完。在圈养环境下，理想的巢卵数量为六到八颗。小鹌鹑大约在16天后孵化。
保育状况
澳大利亚
小鹌鹑在澳大利亚的《1999年环境保护与生物多样性保护法》中未被列为受威胁物种。
澳大利亚维多利亚州
该物种在维多利亚州的《1988年植物和动物保护法》中被列为受威胁物种。 根据该法案，尚未制定"Action Statement"来恢复和未来管理该物种。
在2007年维多利亚州受威胁脊椎动物的建议名单中，该物种被列为濒危物种。
鸟类饲养
这种鹌鹑长期以来一直是受欢迎的饲养与繁殖对象；已经培育出多种突变型。牠们一旦适应环境，就相当强壮，并保持鸟舍底部干净。这些鹌鹑的一大优点是牠们完全生活在地面上，不会干扰其他鸟类。 购买和饲养牠们的成本非常低。牠们甚至已知能够被驯服到手养。
牠们可以成对或四只一组饲养在有植物的鸟舍中，也可以单独养在鸟笼里，或在大鸟笼中成群养殖。雄性和雌性可能会发生竞争。悬挂式笼子不适合这种鹌鹑，因为牠们的脚较小；应使用较细的地板网。
雌性如果喂养适当的食物，每天都可以产一颗蛋。巢址可以简单到仅是一个安静的角落或靠墙的地面凹陷。最好提供一丛长草、茶树枝或一堆松散的草本植物。雌鹌鹑常常在鸟舍地板上产卵而不使用巢穴，这表明牠们对现有设施不满意，提供遮蔽的巢址可能会促使牠们建巢。通常是雄性选择巢址。巢穴是一个简单的地面刮痕，用草衬垫，主要由雌性建造，雄性提供一些帮助。蛋的尺寸为25 x 19毫米，颜色从浅褐色到深橄榄色不等，并有细小的黑点。巢卵数量从四到十三不等，但偶尔会发现一只雌性孵化多达20颗卵的情况。这通常是多只雌性的合并巢卵，由于翻动和覆盖这么大数量的巢卵困难，孵化率往往很低。移除部分蛋进行人工孵化或寄养可能有益。
该物种通常全年繁殖；孵化时间约为18至23天。雌性照顾幼鸟约4周，之后应将幼鸟与亲鸟分开，移至另一鸟舍。
突变
银色和肉桂色是最常见的颜色品种。斑驳色、白化和炭色变异越来越常见。突变可以组合出现。
偶尔会出现雄性羽毛的雌性；这并不是一种突变，而是由于某些状况影响了正常的荷尔蒙平衡。这种情况通常出现在雌性有卵巢囊肿或增生时。牠们通常会停止产卵，但可以在没有问题的情况下生存多年，外观与雄性无异。在一个案例中，一只银色雌鹌鹑单独饲养多年，换羽后变为雄性羽毛，并在几个季节中仅产下极浅色、绿壳的蛋，最终因年老去世。
饮食
在野外，小鹌鹑的饮食包括小虫子、种子和当季可得的各种草类。在鸟类饲养中，所有鸟类都应该喂食多种种子和各种水果和蔬菜。在繁殖
黑鹇

黑鹇（学名："Lophura leucomelanos"），古亦作鸬雉，是一种中型雉类，属于雉科鹇属，雄鸟全身青黑色，主要分布于喜马拉雅山脉南侧至中南半岛东部一带，为东洋界特有鸟种。
黑鹇，雄鸟全长57～59公分，大小似白鹇，几乎全黑。头、后颈及颈侧均紫黑；头上有直立同色羽冠；背部为具紫色光辉之蓝黑色。下背、腰及尾上覆羽深蓝，羽端呈宽阔的白色。尾与背同色，胸羽为披针状，呈白色而沾灰；下体黑褐色。
雌鸟，大都红褐色，胸、腹较淡。各羽中部稍暗，而具较宽的淡色羽缘。
斑翅山鹑

斑翅山鹑（学名："Perdix dauurica"）为雉科山鹑属的鸟类，俗名须山鹑。分布于西伯利亚、东达乌苏里边区、南抵帕米尔高原西部以及中国大陆的新疆、东北、内蒙古、山西、陕西、青海等地，多生活于山坡、山麓田野以及草原。该物种的模式产地在道里西。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
高原山鹑

高原山鹑（学名："Perdix hodgsoniae"）为雉科山鹑属的鸟类。分布于尼泊尔、印度以及中国的青藏高原、甘肃、四川等地，多栖息于苔藓高原、金雀花矮树丛、山脚、雅鲁藏布江边的庄稼地、牧场以及矮树丛。该物种的模式产地在西藏。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
灰山鹑

灰山鹑（学名："Perdix perdix"）为雉科山鹑属的鸟类。分布于欧洲、亚洲，西起乌拉尔山、东达西萨彦岭西部、北起鄂毕河流域、南达伊朗以及中国大陆的新疆等地，主要栖息于山脚干涸的峡谷、高山、有白杨、赤杨杂树的高地、河边或湖边的树丛、山地田野以及农村附近。该物种的模式产地在瑞典。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
灰孔雀雉

灰孔雀雉（学名："Polyplectron bicalcaratum"）为雉科灰孔雀雉属的鸟类。分布于锡金、不丹、印度、缅甸、泰国、越南以及中国大陆的云南、海南等地，多栖息于1500米的山林竹丛。该物种的模式产地在缅甸索亚。
勺鸡

勺鸡（学名："Pucrasia macrolopha"）为雉科勺鸡属的鸟类，俗名角鸡、柳叶鸡。为中国国家二级重点保护野生动物。
特征
雄鸟体长约55厘米，头顶褐棕色。具有冠羽，后有黑色长枕冠。后颈和颈侧棕黄面杂有白纹，体羽大部分呈灰色，各羽具“V”字形黑纹，纹中缀有黑点，中央尾羽和尾上覆羽并杂有栗色黑缘纵纹。雌鸟枕冠和尾较短。
分布
分布于中国大陆的西藏、云南、往北直抵辽宁、东至浙江、福建、广东等地，一般栖息于针阔混交林、密生灌丛的 多岩坡地以及山脚灌丛。该物种的模式产地在印度卡毛恩的阿尔摩拉。
暗腹雪鸡

暗腹雪鸡（学名："Tetraogallus himalayensis"）又称高山雪鸡，为雉科雪鸡属的鸟类，俗名高山雪鸡、喜马拉雅雪鸡。分布于俄罗斯、阿富汗以及中国的昆仑山、祁连山脉、喜马拉雅山西部等地，主要生活于高山及亚高山草甸以及灌丛草甸。该物种的模式产地在喜马拉雅山脉。
藏雪鸡

藏雪鸡（学名："Tetraogallus tibetanus"）为雉科雪鸡属的鸟类，俗名淡腹雪鸡、西藏雪雷鸟、恐姆、雪鸡。分布于帕米尔高原西部的苏联、克什米尔东部、尼泊尔、锡金、不丹以及中国大陆的新疆、帕米尔高原、东至甘肃、南达西藏喜马拉雅、四川等地，多见于高山裸石、高山灌丛以及高山草甸。该物种的模式产地在克什米尔东部。
雉鹑

雉鹑（学名："Tetraophasis obscurus"）为雉科雉鹑属的鸟类，又名西康雉鹑、四川雉鹑、木坪雉雷鸟、红喉雉鹑，是中国的特有物种。分布于青海、甘肃、四川等地，常见于针叶林以及杜鹃灌丛而至树线以上的多岩地带。该物种的模式产地在四川宝兴。
2022年，为更好地反映其形态特征，“中国鸟类名录”10.0版将雉鹑的中文名恢复为传统中文名红喉雉鹑。
四川雉鹑

四川雉鹑（学名："Tetraophasis szechenyii"）为雉科雉鹑属的鸟类，是中国的特有物种。分布于四川、青海、云南、西藏等地，一般栖息于针叶林以及杜鹃灌丛。该物种的模式产地在四川西部。
棕三趾鹑

棕三趾鹑（学名："Turnix suscitator"）为三趾鹑科三趾鹑属的鸟类。该物种的模式产地在爪哇。由于外型及习性相近，常与竹鸡混淆。
牠们与真正的鹌鹑相似，但关系并不密切。此物种分布于印度、热带亚洲、中国南部、印尼及菲律宾等地区。
分类学
棕三趾鹑首次由德国自然学家约翰·弗里德里希·格梅林于1789年在其修订和扩展版的卡尔·林奈的"自然系统"中正式描述。他将其归于与松鸡相似的属中，并创造了双名"Tetrao suscitator"。 格梅林引用了英国鸟类学家弗朗西斯·威卢比的描述，他在1678年描述并绘制了来自爪哇岛的「布朗提斯的印度鹌鹑」。 如今，棕三趾鹑被归于由法国自然学家皮耶·约瑟夫·博纳泰尔于1791年引入的"三趾鹑属 （Turnix）"中。 此属名是另一个属名"Coturnix"的缩写。种小名"suscitator"来自拉丁语，意思是「觉醒」。
共有16个亚种被确认。
描述
这是一种典型的小型三趾鹑，背部呈红棕色，下部呈铁锈色和米黄色。下巴、喉咙和胸部密布黑色横斑。雌鸟体型较大且颜色较鲜艳，喉咙和胸部中央呈黑色。蓝灰色的喙和腿以及黄色的眼睛是其诊断特征，飞行时翅膀上的浅黄色肩部斑块也是如此。没有后趾是鸨鹑和三趾鹑与真正鹌鹑的区别。它们成对出现在灌木丛和草原中。叫声像摩托车的声音"drr-r-r-r-r-r"，还有响亮的"hoon- hoon-hoon"声音。
分布与栖地
此物种分布于整个印度，在喜马拉雅山区可达约2500米的海拔高度，还包括斯里兰卡、孟加拉国、缅甸、印尼、菲律宾及大部分的东南亚地区。有四个地理种群在颜色上有些许差异。 它主要分布于除密林和沙漠外的各种栖地，尤其是在灌木丛林、光线充足的落叶林和农田中。
繁殖
三趾鹑与真正的鹌鹑的主要区别在于雌性是多配偶的。 雌性比雄性颜色更鲜艳，并且主动求偶和筑巢。牠们会与其他雌性为了占有一只雄鹑而战斗，并发出响亮的鼓声「drr-r-r-r-r」来向竞争对手发出挑战，同时也向雄鹑宣示自己的存在。当蛋产下后，雄鹑会负责孵蛋并照顾幼鸟，而幼鸟一孵化就能奔跑。雌鸟则会离开去寻找另一个配偶，或许还会再寻找更多配偶，但显然一次只会有一个牠们几乎全年都在繁殖，具体时间因地区而异。巢穴通常是用草衬底的刮痕或灌木丛林或农作物中的凹陷处，常常被周围的草遮蔽。通常一次产下3到4枚灰白色的蛋，上面密布红棕色或黑紫色的斑点。
保护状况
棕三趾鹑在其广大的分布范围内普遍存在，数量也相当可观，因此在IUCN红色名录中被评估为无危物种。
林三趾鹑

林三趾鹑（学名："Turnix sylvaticus"）为三趾鹑科三趾鹑属的鸟类。是一种三趾鹑，牠们与真正的鹑类似，但并非近亲。
分类学
林三趾鹑在1789年由法国植物学家雷内·德方丹首次正式描述并绘制插图，使用了二名法"Tetrao sylvaticus".。种小名"sylvaticus"是拉丁文，意为“林地的”。林三趾鹑现在被归类于由皮耶·博纳泰尔在1840年引入的属。
九个亚种被确认：
描述
林三趾鹑与普通鹌鹑相似。它的上部有条纹的沙棕色，上腹部是浅黄色并有黑色的胁纹，脸部单调无纹。在飞行时，白色的翼条与灰色的翅膀形成对比。两性相似，但未成熟的鸟在下腹部有更多斑点。这种小型鹑类难以察觉。它是一种小型，长的单调奔跑鸟，避免飞行。
分布和栖地
这种物种分布于从南部西班牙和非洲经印度至印度尼西亚的热带亚洲。它栖息于温暖的草原或灌木丛中，并以昆虫和种子为食。这种物种避免茂密的森林和丘陵地区，通常生活在玉米田和大片草地中，尽管它也可能出现在任何类型的低矮草丛和开放的灌木丛中。
行为
它潜行，并且难以被惊飞，通常在靠近脚边时才会起飞。当它被惊飞时，会低空飞行，很快再次降落，之后再度惊飞变得非常困难。雌性发出深沉的"hoom-hoom-hoom"，而雄性则回应"kek-kek-kek"。
繁殖
雌性主动求偶并建造地面巢穴。雄性孵化通常四颗带斑点的灰色卵，并照顾幼鸟，幼鸟一孵化即能奔跑。繁殖季节为六月至九月。巢是一个稍微铺有草的垫子，置于地面的天然凹陷处，通常隐藏在一簇草茎之间。非常偶尔地，草会弯曲覆盖在巢上，形成一种帐篷。
保护状况
尽管在其广泛的分布范围内，林三趾鹑被评估为IUCN濒危物种红色名录中的“无危”，但分布于地中海地区的指名亚种则是极危物种。它在20世纪大部分地区消失，现仅存于摩洛哥，西班牙于2018年正式宣布该物种在该国灭绝。在2021年，IUCN也宣布该物种在欧洲灭绝。这使其成为自1852年大海雀以来第一种在欧洲灭绝的鸟类。
分布在台湾的林三指鹑被列为「国家极度濒危」，且于1970年采集的标本后未再有可靠的记录，2024年台湾鸟类红皮书名录则加注「可能区域灭绝」。若此物种被证实区域灭绝，将会是有纪录以来第一种从台湾完全消失的留鸟。