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凤头雀莺

凤头雀莺（学名："Leptopoecile elegans"）为鹟科雀莺属的鸟类，是中国的特有种。分布于青海、甘肃、四川、西藏等地。
沼泽大尾莺

沼泽大尾莺（学名："Megalurus palustris"）为鹟科大尾莺属的鸟类。分布于孟加拉国、柬埔寨、中国、印度、印尼、印度、老挝、马来西亚、缅甸、尼泊尔、巴基斯坦、菲律宾、泰国和越南。该物种的模式产地在爪哇。
斑背大尾莺

斑背大尾莺（学名："Helopsaltes pryeri"）为鹟科大尾莺属的鸟类。分布于中国、日本、韩国、蒙古国和俄罗斯。该物种的模式产地在日本。
亚种及分类变化
1990年代以后，从形态分类学和分子生物学的研究都支持将斑背大尾莺划分在蝗莺属，而不是传统分类学的大尾莺属。
黑喉缝叶莺

黑喉缝叶莺（学名："Orthotomus atrogularis"）为鹟科缝叶莺属的鸟类。该物种的模式产地在马来西亚。
卫玠

卫玠，字叔宝，小字虎，河东郡安邑县（今山西省运城市夏县）人，太尉卫瓘之孙，西晋太子洗马。
生平
卫玠自幼就容貌俊美，五岁时，祖父卫瓘就不无疼爱的感叹道:「这孩子相貌气宇皆非凡品，可惜我老了，怕是见不到他将来的成就了啊。」稍长到了十三、四岁时，乘羊车到街上逛街，众人都争相围堵，称他为“璧人”。卫玠的舅舅骠骑将军王济，亦具丰姿，但每见到卫玠便叹说：“珠玉在前，觉我形秽。”又说“与玠同游，炯若明珠之在侧，朗然照人耳。”
长大后，卫玠受社会风气使然，也喜欢清谈玄学，探讨生死幽冥之事，但因为他自幼便体弱多病，其母亲对此便感到忌讳，屡次禁止他谈论玄学，但遇到实在忍不住想发表言论的场合，卫玠依然高谈阔论，其言词往往通透精微，甚得旁人佳誉。琅邪王氏的子弟王澄有高名，一向都信服卫玠，每次听到卫玠的发言，都叹息绝倒。故当时的人们为之语：「卫玠谈道，平子绝倒。」王澄及王玄、王济并有盛名，但学识皆在卫玠之下，故世云「王家三子，不如卫家一儿。」
卫玠后娶乐广之女，裴叔道说：“妻父有冰清之姿，婿有璧润之望，所谓秦晋之匹也。”卫玠曾经跟乐广讨论梦，卫玠问：“人为什么会做梦？”乐广说：“是因为想像。”时称“乐广有何晏之绪，卫玠得王弼之音”。
晋怀帝时，天下大乱，时任散骑侍郎的卫玠想带母亲南逃至江夏，但母亲舍不得哥哥卫璪，哭闹著不肯南逃，卫玠不得已，好说歹说，以门户大计的道理才把母亲哄好。兄弟俩分别时，卫玠向卫璪说道:「人生在世，讲究得不过是忠君、孝亲、爱人，此三者人之所重。如今时局不好，我带著母亲离开，忠君之事，就交给兄长了，请兄长好自为之啊。」
永嘉六年（312年），卫玠到豫章，受长史谢鲲所雅重。卫玠不满于大将军王敦，或说是因为王敦曾杀其从弟王澄，而求向建邺。卫玠终卒于豫章，谢鲲闻讯落泪。
卫玠之死有三种说法
。一是迎合当时的审美之“看杀”，其说卫玠从豫章（南昌）至下都，观者如堵墙，卫玠劳病而死。二是迎合当时的清谈之“谈杀”，其说卫玠在豫章与谢鲲彻夜长谈，后卫玠一病不起。三是“病杀”，卫玠自幼身体不好，再加上时局动荡，这或为最有可能的说法。
逸事
王澄每听卫玠谈道，总是绝倒。王澄死后，王敦见到卫玠，对谢鲲说：若平子若在，当复绝倒。
不同于祖父的不近人情，卫玠个性温和平稳，认为他人若办事能力平庸，可以情恕；非故意做错事情，可以理遣，故终身不见喜怒之容。
海上夫人

海上夫人（no：Fruen fra havet，英语：The Lady from the Sea）是挪威剧作家易卜生1888年写的一出剧本。
情节简介
爱梨达·房格尔是灯塔管理员的女儿，比她大很多的房格尔大夫的续弦妻子。方格尔大夫有两个不比爱梨达小多少的女儿，博列得和希尔达。他们结婚多年之后，方格尔大夫发现他的妻子变得越来越紧张、焦虑。由于担心她的心理疾病，他找来了阿恩霍姆先生，艾梨达以前的朋友，希望他们的谈话能够帮助艾梨达。
艾梨达有一个秘密。她在少女时代曾偶然认识一个陌生的海员庄士顿。有一次庄士顿约她到海角相会，告诉她他杀死了船长，不得不远走高飞。他们交换了戒指，表示订婚。后来庄士顿果然又来找艾梨达了，并且对她说绝不强迫她，走与不走由她自己作主。艾梨达说出了心里话，她向往一个“未知的世界”，像大海一样自由的世界。房格尔当即表示，愿意当场取消婚姻关系，艾梨达可以“自由选择”，不受任何约束，还要自己负责任。艾梨达非常激动，“这么一来，局面就完全改变了”。她重新宣布，“未来的世界”再也不能吸引她了，她再也不想跟庄士顿走了。她自由了，觉得房格尔是那么可爱，愿意和他永远生活在一起。
周志华 (配乐家)

周志华，台湾配乐家，现任华亚国际音乐有限公司音乐总监。
台湾澎湖人，从小自学吉他。1981年到台北，在朋友家中见到了甫发明不久的MIDI器材，产生了极大的兴趣。1987年进功学社销售YAMAHA MIDI乐器，1989年度获选为最佳业务员，晚上在钢琴酒吧弹电BASS。1992年转至利达数位影音科技股份有限公司，开始制作广告配乐的职业生涯。2011年成立华亚国际音乐有限公司制作版权音乐。
上海，台北声动录音室特约作曲、日本YAMAHA流行音乐学校MIDI讲师、经济部工业局数位内容学院课程评审，专业广告、戏剧、电玩、动画、流行音乐唱片之作曲、编曲、配乐。作品有1000支电视广告、200部电视剧、6部日本NHK纪录片作曲、100台 Slots老虎机拉霸 音乐设计、86张版权音乐制作。
金头缝叶莺

金头缝叶莺（学名："Phyllergates cucullatus"）又称栗头织叶莺，为树莺科拟缝叶莺属的鸟类。该物种的模式产地在爪哇。
2022年，为了与其新的分类地位相符，“中国鸟类名录”10.0版将金头缝叶莺中文名修改为金头拟缝叶莺。
长尾缝叶莺

长尾缝叶莺（学名："Orthotomus sutorius"）为扇尾莺科缝叶莺属的鸟类。该物种的模式产地在斯里兰卡。
特征
体长约11厘米，尾长约占一半；上体羽毛为橄榄绿色，红褐色头顶；眼睛周围和眉纹为淡黄色，白色喉部；其余大都为暗褐而稍沾有黄色。
习性
营巢于芭蕉或其他大型叶子上，将叶子卷合，叶缘穿孔，填贯以棉丝，内部填绒羽、苔藓等，形成圆形深筒。
棕眉柳莺

棕眉柳莺（学名："Phylloscopus armandii"）为柳莺科柳莺属的鸟类。该物种的模式产地在北京。
极北柳莺

极北柳莺（学名："Phylloscopus borealis"）为柳莺科柳莺属的鸟类。是一种广泛分布的柳莺，繁殖于芬诺斯堪底亚及古北界北部的白桦或混合白桦森林，通常靠近水域。它在北美建立了一定的栖地，并在阿拉斯加繁殖。这种莺鸟具有强烈的迁徙性；整个种群会在东南亚过冬。因此，它拥有任何旧世界食虫鸟类中最长的迁徙距离之一。该物种的模式产地在西伯利亚。
它过去被认为包含在堪察加、千岛群岛和日本繁殖的种群，但遗传学和鸣声的证据强烈表明这些应被视为独立的物种，现在它们已被认定为独立物种：堪察加柳莺分布于堪察加、北海道和千岛群岛，而日本柳莺则分布于日本（北海道除外）。
其巢筑于地面低矮的灌木丛中。像大多数旧世界莺类一样，这种小型雀形目鸟类是食虫性的。
这是一种典型的柳莺，外观上呈现上方灰绿色、下方灰白色。其单一的翼斑使其与大多数相似的物种区别开来，除了暗绿柳莺（"Phylloscopus trochiloides"）。它比暗绿柳莺体型稍大，且喙较重，呈匕首状，下喙尖端为深色。其鸣唱为快速的颤音。
此物种在秋季作为迷鸟出现在欧洲西部，并在大不列颠每年都能见到。从1958年到2001年，英国共有225次确认的极北柳莺观察记录。
属名"Phylloscopus"来自古希腊语"phullon"，意为「叶」，和"skopos"，意为「寻找者」（来自"skopeo"，意为「观察」）。种名"borealis"来自拉丁文，意为「北方的」。
叽喳柳莺

叽咋柳莺（学名："Phylloscopus collybita"），又名嚣鴓鸟，为柳莺科柳莺属的鸟类。是一种常见且广泛分布的柳莺，主要在北欧及温带欧洲和古北界的开阔林地中繁殖。
这是一种迁徙性雀形目鸟类，冬季栖息于欧洲南部和西部、亚洲南部以及北非。其上半身呈绿褐色，下半身为灰白色，因其简单的"chiff-chaff"鸣声声而得名，这是一个拟声词。叽喳柳莺有多个亚种，其中一些现在被视为独立物种。雌鸟在地面或靠近地面的地方筑巢，并负责大部分的孵卵和喂养雏鸟，而雄鸟在筑巢方面参与较少，但会保护其领地，并攻击潜在的捕食者。
作为一种小型食虫鸟，它容易受到哺乳动物（如猫和鼬科动物）以及猛禽（特别是鹰属的猛禽）的捕食。其广泛的分布范围和庞大种群意味著其状况安全，但其中一个亚种可能已经灭绝。
分类学
英国自然学家吉尔伯特·怀特是最早根据鸣声区分外观相似的叽喳柳莺、柳莺和林柳莺的人之一，他在1789年出版的《塞尔伯恩自然史与古物志》中详细描述了这一点。 不过，叽喳柳莺首次由法国鸟类学家路易·皮埃尔·维埃约于1817年在他的《新自然历史辞典》（"Nouveau Dictionnaire d'Histoire Naturelle"）中正式描述为"Sylvia collybita"。模式产地是法国的诺曼第地区。
该属由德国动物学家弗里德里希·博伊厄于1826年描述， 柳莺属包含约80种小型食虫性柳莺，这些鸟类通常上半身呈绿色或棕色，下半身为黄色、白色或浅褐色。该属以前属于旧世界莺科（Sylvidae），但现在已被划分为一个独立的柳莺科（Phylloscopidae）。 叽喳柳莺最亲近的亲属（除了曾经的亚种）是一群同样缺少头冠条纹、黄臀或明显翅膀条纹的柳莺，包括柳莺、博氏柳莺、林柳莺和普通柳莺。
叽喳柳莺曾经的别名是"Phylloscopus rufus"（Bechstein）。
目前公认叽喳柳莺有三个亚种，另有一些来自伊比利半岛、加那利群岛和高加索地区的亚种，现时通常被视为独立物种。
词源
叽喳柳莺的英语名称是拟声词，指代欧洲亚种重复的'鸣唱声。 在一些其他欧洲语言中也有类似的名称，如荷兰语的tjiftjaf、德语的Zilpzalp、威尔士语的siff-saff和芬兰语的tiltaltti。 其二名法名称源自希腊语；"Phylloscopus"来自'/"φύλλον"，意为「叶」，和""/"σκοπέω"，意为「观察」或「看」， 因为这个属的物种大部分时间都在树上觅食，而"collybita"则是希腊词κολλυβιστής（"kollubistḗs"），意为「货币兑换商」，其鸣声声被比作硬币叮当声。 在一些语言中，其树栖的习性也体现在俗名中。例如在瑞典，叽喳柳莺被称为"gransångare"，是"gran"（即「云杉」）和"sångare"（既指「歌者」也指旧世界莺科）的复合词。
描述
叽喳柳莺是一种小型、矮胖的柳莺，全长约。雄鸟体重为7–8克（0.28–0.31盎司），雌鸟为6–7克（0.25–0.28盎司）。 西方指名亚种" P. c. collybita"的春季成鸟具有棕色调的暗绿色上半身，灰白色的下半身，两侧略带黄色，并有一条短短的白色眉斑。它的腿呈深色，喙细小且为深色，初级飞羽（折叠翅膀后伸出的飞羽部分）短小。 随著羽毛的磨损，其颜色会变得更加暗淡和偏棕，两侧的黄色也逐渐消失，但在繁殖季节后会进行一段时间的换羽，之后再迁徙。刚羽化的幼鸟上半身比成鸟更棕，下半身为黄白色，但在获得第一套羽毛后约10周便会换羽。换羽后，成鸟和幼鸟的上半身颜色会变得更亮更绿，且眉斑更淡。 
此种柳莺的名称来自其简单而独特的鸣声声，这种重复的欢快'歌声是春天回归的第一个鸟类信号之一。其叫声为'，比柳莺的'或博氏柳莺的'更少双音节。
其鸣声声与伊比利亚莺不同，伊比利亚莺的叫声较短""。然而，在杂交区和其他地方会出现混合鸣唱的个体，难以明确区分物种。
当叽喳柳莺不鸣声时，它很难与其他具有绿色上半身和白色下半身的柳莺区分开来，特别是欧亚柳莺。然而，欧亚柳莺的初级飞羽较长，外观更为修长明亮，且腿部一般较浅色。博氏柳莺（"P. bonelli"）可能会与叽喳柳莺的"tristis"亚种混淆，但博氏柳莺的脸部无明显特征，且翅膀带有绿色。 叽喳柳莺在飞行时翅膀呈圆形，其尾巴的独特运动方式（先向下再向侧面摆动）能够将它与其他柳莺属柳莺区分开来，因此在印度被称为「摇尾巴」鸟。
指名亚种叽喳柳莺不鸣唱时，将其与伊比利亚莺区分开来，或许是最大的挑战。在英国和荷兰，所有被接受的伊比利亚莺迷鸟记录都来自鸣唱的雄鸟。
分布与栖地
叽喳柳莺在欧洲和亚洲繁殖，东至西伯利亚东部，北至约北纬70度，在西北非、土耳其北部和西部及伊朗西北部有孤立的种群。 它是迁徙性鸟类，但它是春季最早回到繁殖地的雀
冕柳莺

冕柳莺（学名："Phylloscopus coronatus"）又名冠羽柳莺，为柳莺科柳莺属的鸟类。分布于亚洲东部，北至俄罗斯，南至印度尼西亚。它栖息于东古北界的针叶林和温带森林中。
描述
冠羽柳莺是一种中等大小，较为健壮且颜色鲜艳的柳莺。其背部为深橄榄绿色，腹部为白色，头部有显著的深灰色侧冠条纹，并带有不明显的黄中冠条纹。它还有一条长长的黄白色眉线，并伴随著贯穿眼部的深色条纹、黑色的眼先和灰黄的脸颊。翅膀上有一道浅色的翼带。尾巴呈方形且略微分叉。它有一个相当强壮、颜色较浅的喙，腿部为深色。
分布
冠羽柳莺分布于东西伯利亚，从额尔古纳河向东及向南延伸至西满洲和中部四川，以及朝鲜半岛和日本。在中国大陆，分布于华东地区、西至甘肃、四川和云南等地。它于冬季迁徙至东南亚，从东印度和孟加拉至爪哇。 它曾作为迷鸟出现在西欧，英国首次记录于2009年杜伦郡；这是西古北界的第五笔纪录（英国及斯堪的纳维亚）。
栖地与生物学
冠羽柳莺栖息于开阔的混合林或落叶林，主要分布于山区的中低海拔地带，然而在其分布范围的北部，则栖息于密集的针叶林。越冬的个体栖息于开阔的森林、密林和红树林。这是一种树栖物种，但在低矮的植被中也会觅食，且在冬季和繁殖季节会与其他小型鸟类组成混合群。此物种经常因其频繁的鸣声而被发现。它常会从栖枝上飞出，捕捉飞行中的昆虫。
词源
属名"Phylloscopus"源自古希腊语"phullon"，意为「叶」，以及"skopos"，意为「寻觅者」（来自"skopeo"，意为「观察」）。种名"coronatus"来自拉丁语，意为「加冕的」。
烟柳莺

烟柳莺（学名："Phylloscopus fuligiventer"）为柳莺科柳莺属的鸟类。该物种的模式产地在尼泊尔。
白斑尾柳莺

白斑尾柳莺（学名："Phylloscopus ogilviegranti"）为柳莺科柳莺属的鸟类。该物种的模式产地在缅甸。
褐柳莺

褐柳莺（学名："Phylloscopus fuscatus"）又名褐色柳莺，为柳莺科柳莺属的鸟类。该物种的模式产地在印度。
属名"Phylloscopus"源自古希腊语"phullon"，意为「叶」，以及"skopos"，意为「寻觅者」（来自"skopeo"，意为「观察」）。种名"fuscatus"来自拉丁语"fuscus"，意为「深色」。
这种柳莺是高度迁徙性的，冬季栖息于南亚和东南亚。它有时会出现在北美的阿拉斯加，也曾出现在加州。
这是栖息于针叶林沼泽和湿草地的常见鸟类。巢筑于低矮的灌木丛中，会产下5至6颗蛋。如同大多数旧世界莺科（Sylvidae），这种小型雀形目鸟类是食虫的。
褐色柳莺容易在10月迷途至距离其繁殖地3000公里之外的西欧洲，并曾在英国过冬。
这种柳莺的体型和外形与叽喳柳莺相似。成鸟有无条纹的棕色背部和棕黄色的腹部，具有明显的白色眉线，喙细长而尖锐。两性相同，如同大多数柳莺，但幼鸟的背部带有更多橄榄色调。如同大多数柳莺，它主要食虫，但也会摄取其他小型食物，包括浆果。
它的鸣唱是一种单调的哨声，叫声则是刺耳的"check"。这种隐匿的物种通常透过其叫声来辨识，尤其是在远离繁殖地时。
灰柳莺

灰柳莺（学名："Phylloscopus griseolus"）为柳莺科柳莺属的鸟类。在中国大陆，分布于新疆等地。该物种的模式产地在印度。
黄眉柳莺

黄眉柳莺（学名："Phylloscopus inornatus"）为柳莺科柳莺属的鸟类。繁殖于东古北界。这种柳莺有著强烈的迁徙性，主要在热带南亚和东南亚过冬，但也有少量出现在西欧洲。如同其他柳莺科成员，这种柳莺曾被归入旧世界莺科（Sylvidae）的集合。该物种的模式产地在印度。
过去曾被认为包含三个亚种，但"P. i. humei"和"P. i. mandellii"现已被分为一个独立物种，即淡眉柳莺（"P. humei"），使得"P. inornatus"成为单型物种。这两个姊妹种在形态学、生物声学和分子特征上略有不同但一致。
分类
黄眉柳莺最早由英国动物学家爱德华·布莱思于1842年描述，并赋予其二名法名称"Regulus inornatus"。 现在的属名"Phylloscopus"源自古希腊语"phullon"，意为「叶」，以及"skopos"，意为「寻觅者」（来自"skopeo"，意为「观察」）。种名"inornatus"来自拉丁语，意为「朴素」。
描述
这是旧世界莺科中较小的一种，体长9.5至11厘米，体重4至9克，比叽喳柳莺明显小，但比黄腰柳莺稍大。与许多其他柳莺一样，整体呈现绿色的上半身和白色的下半身。其双翼上有明显的翼带，由翅膀覆羽呈黄白色的羽尖形成（大覆羽上的长翼带与中覆羽上的短翼带），三级飞羽羽缘呈黄色，并有长长的黄色眉线。有些个体有模糊的浅绿色头冠中央条纹，但许多个体并不具此特征。
它不怕人，但由于树栖生活方式使其难以观察。它几乎不停地移动。其鸣唱是一种高亢的哨声组合，叫声则是尖锐的、通常为双音节的「tseeweest」，声音相对其体型来说非常响亮。唯一可能会混淆的物种是类似的淡眉柳莺（"P. humei"），在它们的部分重叠区域内，淡眉柳莺的颜色较暗淡，第二道翼带较模糊，且腿和下喙为深色。牠们的鸣声和叫声有明显区别，淡眉柳莺的叫声更像是「chwee」的声音。它也很容易与黄腰柳莺区分开来，后者有明显的黄色头冠中央条纹和腰斑，而黄眉柳莺则没有这些特征。
生态与分布
如同大多数柳莺，它是食虫性的。巢筑于密集植被中，通常在树基或老树桩旁；每窝产卵2至4颗（偶尔更多），孵化期为11至14天，雏鸟12至13天后离巢。
这是一种栖息于低地和山地森林及林地的常见鸟类；尤其在冬季，也可能出现在较为开阔的树林。其繁殖范围从乌拉尔山脉以西向东延伸至东西伯利亚、蒙古和中国东北。它的越冬栖地是低地的阔叶林或针叶林，范围从印度东北部的西孟加拉邦和阿萨姆，经南中国至台湾，并经孟加拉南下至马来半岛。夏季它分布于海拔高达2440米的地区，而冬季则出现在最高1525米的地方。
近几十年来，乌拉尔山脉以西的欧洲繁殖族群向西扩展；1950年被描述为「相当稀有」，但在1990年已「局部繁盛」，拥有4.5万至4.6万对繁殖个体。
少量个体（可能来自繁殖范围的西端）在西欧过冬，这些鸟类于每年9月下旬和10月抵达英国，它们从乌拉尔迁徙了3000至3500公里，比飞往正常的东南亚冬季栖地要少飞5500至6000公里。该族群的确切数量尚不清楚，但每年秋季在英国发现的数百只个体可能只是总数的一部分。过去它们被广泛认为是迷鸟，但现在则被认为是进行正常的定期迁徙，能够利用欧洲西部温和的海洋性气候过冬。
黄眉柳莺在其广泛的分布范围内是一种常见物种，根据IUCN，它不被视为受威胁物种。
淡眉柳莺与黄眉柳莺的繁殖范围在西萨彦岭重叠，但这两个物种似乎并未杂交。牠们的血统约在250万年前分歧。
灰喉柳莺

灰喉柳莺（学名："Phylloscopus maculipennis"）为柳莺科柳莺属的鸟类。该物种的模式产地在尼泊尔或锡金。
乌嘴柳莺

乌嘴柳莺（学名："Phylloscopus magnirostris"）为柳莺科柳莺属的鸟类。分布于亚洲各地，包括中国大陆青海、甘肃、四川、云南、西藏、湖北等地。该物种的模式产地在印度。
双斑绿柳莺

为柳莺科柳莺属的鸟类。在中国大陆，分布于内蒙古、东北、河北、山东、山西、西至青海、甘肃、四川、西藏、南至广东、云南、西藏、海南等地。双斑绿柳莺是候鸟，其栖息在密集的高大树木组成的森林中，该物种的模式产地在河北。
双斑绿柳莺体重约8.6克，翼长约58.4毫米，嘴峰长约12.2毫米，喙宽度约3毫米，喙厚度约2.7毫米，跗跖长约16.8毫米，尾长约47.5毫米。其食性为肉食性，主要食物来源是陆生无脊椎动物。
黄腰柳莺

黄腰柳莺（学名："Phylloscopus proregulus"）为柳莺科柳莺属的鸟类。繁殖于从南西伯利亚至北蒙古及中国东北的山地森林中。此柳莺以德国动物学家彼得·西蒙·帕拉斯的名字命名，他是首次正式描述该物种的人。这种柳莺具有强烈的迁徙性，主要在中国南方及邻近的东南亚地区越冬，但近几十年来，在秋季于欧洲发现的数量有所增加。该物种的模式产地在西伯利亚。
黄腰柳莺是古北界最小的柳莺之一，拥有相对较大的头部和短尾巴。它的上半身呈绿色，下半身为白色，并具有柠檬黄色的腰部、黄色的双翼条纹、眉线及头冠中央条纹。它的外观与几种其他亚洲柳莺相似，包括一些曾被认为是其亚种的物种，虽然其独特的鸣声声有助于识别。
雌鸟会在树上或灌木丛中筑碗状巢，并孵化四至六枚蛋，经过12至13天后，雏鸟孵化。幼鸟主要由雌鸟喂养，并在12至14天后离巢；之后双亲会继续喂养约一周。黄腰柳莺是食虫性的，主要以小型昆虫及蜘蛛的成虫、幼虫和蛹为食。它们会在灌木丛和树上觅食，从叶子上挑取猎物，或在短距飞行或悬停时捕捉猎物。黄腰柳莺的分布范围广泛，数量稳定，因此国际自然保护联盟（IUCN）将其评估为「无危」。
分类
黄腰柳莺的英文名称纪念德国动物学家彼得·西蒙·帕拉斯，他于1772年5月在西伯利亚的音果达河首次发现了这种鸟。 他最终于1811年发表了研究成果，将该物种命名为"Motacilla proregulus"。 现在的属名"Phylloscopus"来自古希腊语"phullon"，意为「叶」，以及"skopos"，意为「寻觅者」（来自"skopeo"，意为「观察」）。种名"proregulus"来自希腊语"pro"，意为「接近」，以及名称"regulus"，指的是类似的戴菊（"Regulus regulus"）。
柳莺属属于由德国动物学家弗里德里希·博伊厄于1826年首次描述的分类群，包括大约50种小型食虫性的旧世界林地柳莺，它们的上半身通常呈绿色或棕色，下半身则为黄色、白色或米色。该属以前属于旧世界莺科（Sylvidae），但现已被分为独立的柳莺科（Phylloscopidae）。
在该属中，黄腰柳莺属于一组相似的小型亚洲柳莺，特征是黄色的腰部、明显的眉线、双翼条纹及头冠条纹， 曾被分为"Abrornis"属，但目前保留在柳莺属中。
黄腰柳莺本身以前被视为由多个亚种组成的复合体，指名亚种"P. p. proregulus"繁殖于北亚，而其他亚种则在更南方的高海拔地区繁殖，从西喜马拉雅山脉向东延伸至中国西部（云南，北至甘肃和河北）。 虽然18世纪的w:Gilbert White吉尔伯特·怀特和19世纪的威廉·埃德温·布鲁克斯等野外博物学家曾注意到柳莺鸣声在区分外表相似的柳莺时的重要性， 但长期以来，他们的观点并未完全被鸟类学界接受。 近年来，鸣声声在分类学中变得越来越重要。以黄腰柳莺的前亚种为例，尽管牠们的羽毛只有些微差异，但南方的亚种在鸣声声上非常独特。这些亚种的鸣声声和指名种族不同，2006年的DNA分析证实这些亚种足够独特，因此现在被视为独立物种，使黄腰柳莺成为单型的。分离出的物种有：
甘肃柳莺和云南柳莺的繁殖范围在甘肃南部重叠，但这两个物种在生态学上有所区别：甘肃柳莺栖息于较高的森林环境，而云南柳莺则生活在较低的灌木丛环境中。 「淡黄腰柳莺」在物种分裂之前有时被用作黄腰柳莺的同义词。 黄腰柳莺大约在410万至550万年前与云南柳莺分化，并在170万至320万年前与其其他前亚种分离。
描述
黄腰柳莺是最小的柳莺之一，拥有大头和短尾。体长，体重，稍微比黄眉柳莺小，仅比戴菊稍大。它的上半身呈绿色，下半身为白色，但其外观十分醒目，翅膀的覆羽上有明显的淡黄色双翼带，鲜艳的黄色眉线和头冠中央条纹，腰部呈柠檬黄色。喙为黑棕色，切缘和下喙基部带有淡黄色，虹膜为棕色，腿为棕色，带有绿色或灰色调。当鸟隐于低矮植被或悬停时，黄色的腰部非常明显，但在其他情况下较难看到。
在亚洲，黄腰柳莺可借由其较黄的头部条纹、翼带及喉部，以及不同的鸣声声与其过去的亚种区分开来。其他有黄腰的亚洲柳莺与黄腰柳莺相似；橙斑翅柳莺和布氏柳莺体型较大，上半身呈暗绿色，标记不如黄腰柳莺明显，且它们的翼带分别为棕色和白色，而非黄色。灰喉柳莺头部、脸和喉部带有灰色标记，下半身呈淡黄色。
黄腰柳莺的雌雄外观相似，但非繁殖期的鸟类上半身为较亮的绿色，并且飞羽的边缘更宽、更明亮。幼鸟与成鸟相似，但上半身带有棕色调，下半身为灰白色，眉线也较暗淡。成鸟在8月或9月完成繁殖后的全身换羽，然后进行迁徙。幼鸟和繁殖前的成鸟则在3月或4月进行部分换羽，替换全身羽毛及部分尾羽。
黄腰柳莺的鸣唱来自隐藏在高大树木顶端附近的栖息处。 它的鸣声声强而持久，由哨声组成，混入了类似金丝雀的音节和间歇的颤音，持续约2至4秒，且在越冬地和繁殖期都
橙斑翅柳莺

橙斑翅柳莺（学名："Phylloscopus pulcher"）为柳莺科柳莺属的鸟类。该物种的模式产地在尼泊尔。
它分布于不丹，中国，印度，老挝，缅甸，尼泊尔，泰国，和越南，栖息地于北方针叶林和温带森林。
西南冠纹柳莺

（学名："Phylloscopus reguloides"），是雀形目柳莺科的一种鸟类。该物种的模式产地在印度。
特征
西南冠纹柳莺体重约7.63克，翼长约56.6毫米，嘴峰长约12.1毫米，喙宽度约2.9毫米，喙厚度约2.6毫米，跗跖长约18毫米，尾长约50.1毫米。西南冠纹柳莺是候鸟，其栖息在密集的高大树木组成的森林中，食性为肉食性，主要食物来源是陆生无脊椎动物。
黑眉柳莺

黑眉柳莺（学名："Phylloscopus ricketti"）为柳莺科柳莺属的鸟类。该物种的模式产地在福建。
在中国繁殖；在老挝、泰国和柬埔寨过冬。 
自然栖息地是温带森林以及亚热带或热带的潮湿低地森林。
巨嘴柳莺

巨嘴柳莺（学名："Phylloscopus schwarzi"）为柳莺科柳莺属的鸟类，繁殖于西伯利亚。这种柳莺是强烈的候鸟，冬季在东南亚过冬。
分类
属名 "Phylloscopus" 来自古希腊语"phullon"，意为「叶子」，以及 "skopos"，意为「寻找者」（来自 "skopeo"，意为「观看」）。种名 "schwarzi" 纪念德国天文学家彼得·卡尔·路德维希·施瓦茨（1822-1894）。
描述
这是一种与柳莺大小相似的柳莺。成鸟有无条纹的棕色背部和黄褐色的腹部。牠有一条非常显眼且长的白色眉纹，尖锐的鸟喙比类似的褐色柳莺更厚。牠的腿部比褐色柳莺的更浅，脚看起来较大，反映了这种柳莺较为陆栖的生活方式。雌雄相似，与大多数柳莺一样，但幼鸟腹部颜色较黄。牠的叫声是柔和的 "chick"。
分布与栖地
巨嘴柳莺繁殖于中部和东部西伯利亚的南部地区，东至朝鲜和满洲。这是一种迁徙性物种，冬季在孟加拉、柬埔寨、老挝、缅甸和泰国过冬。在繁殖区，巨嘴柳莺栖息于开阔的落叶林地，带有一些灌木丛和林地边缘，通常靠近水源。在冬季栖地，牠们则位于森林边缘、茂密的灌木丛以及林地附近的灌木区域。与大多数旧世界莺科一样，这种小型的雀形目鸟类是食虫性的。
在中国大陆，分布于内蒙古、东北、河北、河南、山东、山西、甘肃、湖北、湖南、贵州、云南、江西、浙江、福建、四川、广西、广东等地。该物种的模式产地在西伯利亚。
繁殖
巢筑于低矮的灌木丛中，约产下五颗蛋。牠们的蛋有灰色的底色，表面均匀地分布著棕橄榄色的细小斑点和条纹，几乎掩盖了底色。蛋的大小约为。
这种小型柳莺容易在远至欧洲西部的地方迷航，尽管牠的繁殖地距离3000公里之远。牠曾于2008年在北爱尔兰的科普兰鸟类观察站首次被记录在北爱尔兰。牠也曾在赫利戈兰岛出现过一次偶然记录。
林柳莺

林柳莺（学名："Phylloscopus sibilatrix"）为柳莺科柳莺属的鸟类。是一种常见且分布广泛的柳莺，在整个北部和温带的欧洲繁殖，并进入亚洲俄罗斯南部乌拉尔山脉的最西端。在中国大陆，分布于西藏等地。该物种的模式产地在德国。
这种柳莺是强烈的候鸟，整个族群都在热带非洲过冬。
名称
属名 "Phylloscopus" 来自古希腊语"phullon"，意为「叶子」，以及 "skopos"，意为「寻找者」（来自 "skopeo"，意为「观看」）。种名 "sibilatrix" 在拉丁语中意为「吹口哨的她」。
栖地
这是一种栖息在开阔但阴凉的成熟林地中的鸟，例如山毛榉和无梗花栎，并有一些稀疏的地面覆盖以供筑巢。圆顶形的巢筑于接近地面的低矮灌木中。牠们在五月产下六到七颗蛋；可能会有第二窝。像大多数旧世界莺科一样，这种小型的雀形目是食虫的。
在波兰比亚沃维耶扎森林原始栖地中繁殖的林柳莺，主要的巢穴掠食者是哺乳动物，特别是中型肉食性动物，牠们主要在夜间利用声音或嗅觉掠食巢穴。因此，随著巢穴进程，巢穴存活率下降，这可能是由于年长且更吵闹的雏鸟被掠食者更容易发现所致。
描述
林柳莺身长11至12.5公分，是典型的柳莺外形，背部为绿色，腹部为白色，并有柠檬黄色的胸部。牠可以与类似的物种区分开来，例如叽喳柳莺"P. collybita" 和柳莺"P. trochilus"，其特征包括黄色的眉纹、喉部和上胸部、浅色的三级飞羽边缘、较长的初级飞羽延伸，以及较短但较宽的尾巴。
牠是英国的夏季访客，从四月到八月可见。近年来，牠在那里的数量有所下降。牠在爱尔兰很稀少，仅在威克洛郡有一个数量非常少但似乎稳定的繁殖族群。
与森林结构相关的各种因素，包括坡度、森林覆盖率、阔叶林比例、树冠高度和森林边缘长度，均会影响这种森林物种的占有率。因此，需要保护措施来提供并维持林柳莺偏好的森林结构。牠们在非繁殖季节也偏好森林；然而，这种栖地在如加纳等冬季区域正逐渐减少。尽管森林栖地的减少，林柳莺的数量并未改变，因为这种物种似乎可以利用退化的栖地，例如树木茂密的农场。然而，进一步的树木减少可能会在未来对这种物种产生负面影响。
歌声
牠有两种类型的歌声，通常（但不一般）交替发出；一种是高音且流畅的金属颤音，节奏逐渐加快，，持续2到3秒，另一种是3到5个音调下降的较低音笛声 "piüü-piüü-piüü"。接触叫声是一个柔和的笛音，类似于第二种歌声，但较短且单独发出，"piü"。
峨眉柳莺

峨眉柳莺（学名："Phylloscopus emeiensis"）为柳莺科柳莺属的鸟类。分布于缅甸和中国大陆四川、贵州等地。该物种的模式产地在四川峨眉山。其种加词“"emeiensis"”意为“四川峨眉山的”。
云南柳莺

云南柳莺（学名："Phylloscopus yunnanensis"）为柳莺科柳莺属的鸟类。该物种的模式产地在云南。其种加词 "yunnanensis" 意为“云南的”。四川柳莺（学名："Phylloscopus sichuanensis"）是云南柳莺的同物异名。
东方叽喳柳莺

东方叽咋柳莺（学名："Phylloscopus sindianus"）为柳莺科柳莺属的鸟类，又称中亚叽咋柳莺。分布于东亚，西伯利亚，以及中国大陆新疆、西藏等地。它原来是叽咋柳莺的亚种，2003年被认定为独立物种。
棕腹柳莺

棕腹柳莺（学名："Phylloscopus subaffinis"）为柳莺科柳莺属的鸟类。在中国繁殖，并在冬季迁徙至东南亚北部。其自然栖地为温带森林。该物种的模式产地在贵州。
描述
牠的腹部为黄色，背部呈灰绿色。 牠的喙尖端为深色。 牠类似于黄腹柳莺，但颜色较黯淡。
叫声
牠的叫声是一个短促的双音。
饮食
牠在低矮植被中觅食。
繁殖
牠在山坡上的开阔灌木丛中繁殖。
灰脚柳莺

灰脚柳莺（学名："Phylloscopus tenellipes"）又名淡脚柳莺，为柳莺科柳莺属的鸟类。该物种由郇和于1860年物种描述。牠分布于满洲，冬季在东南亚过冬。其自然栖地为温带森林。
在中国大陆，分布于内蒙古、东部沿海等地。该物种的模式产地在福建。
描述
牠的体长约为12公分，背部呈棕色，对比显著的灰棕色头顶和颈背。白色的眉纹显著，未延伸到前额，但在眼后延伸很远。眼线深棕色，眼后较宽。脸颊带有淡棕色斑点，喉部为白色。白色的尾下覆羽与淡橄榄棕色的臀部和尾上覆羽形成对比，没有绿色调。胸部和腹部为白色，带有淡棕色的洗染。
叫声
牠的歌声为反复的 "tiriririririririri"。
暗绿柳莺

暗绿柳莺（学名："Phylloscopus trochiloides"）为柳莺科柳莺属的鸟类。是一种分布广泛的柳莺，繁殖范围遍及东北欧洲以及温带到亚热带的亚洲大陆。这种柳莺是强烈的候鸟，在印度过冬。作为春季或早秋季的迷鸟，牠在西欧并不罕见，每年都可见于英国。在中欧，某些年份会遇到大量的迷鸟；其中一些可能会留下来繁殖，如每年在德国的少数繁殖对。该物种的模式产地在印度。
像所有柳莺一样，牠曾被归入「旧世界莺」群体，但现在属于新的柳莺科。
分类
属名 "Phylloscopus" 来自古希腊语"phullon"，意为「叶子」，以及 "skopos"，意为「寻找者」（来自 "skopeo"，意为「观看」）。种名 "trochiloides" 来自古希腊语 "trokhalos"，意为「弓形」，以及 "-oides"，意为「类似」，源自与柳莺"P. trochilus" 的相似性。 英文名称「Greenish warbler」为主张物种名称大写（即将其视为专有名词）的论点提供了有力支持，这一惯例通常应用于科学文献中。小写的「greenish warbler」同样可以描述多个科别的许多鸟类物种，而大写的「Greenish Warbler」则清楚地指正在讨论的 "Phylloscopus trochiloides"。
描述与生态
这是一种典型的柳莺，上方呈灰绿色，下方呈灰白色。南部和西部族群的一条单翼斑将牠与大多数类似的物种区分开来（除了极北柳莺"P. borealis"）。牠略小于该物种，且喙较细，且下喙无深色尖端。对越冬鸟类的纬度分析显示，北部的暗绿柳莺体型较小，即该物种似乎不遵循伯格曼法则。
牠的歌声是一种高音、颤抖的鸣声，在某些族群中包含一串向下音调的连续音，有时也有少见的向上滑音。
牠在低地的落叶林或混合林中繁殖；在其范围内的较暖区域，非繁殖鸟类夏季可能会迁至山地栖地。例如，来自喜马拉雅山脉东南部的个体在夏季通常会出现在不丹，尤其在潮湿的不丹冷杉（"Abies densa"）森林中，海拔可达约3,800米以上，但牠们不在此繁殖，冬季则返回相邻的亚热带低地。
牠的巢筑于低矮的灌木中。像其亲属一样，这种小型雀形目鸟类是食虫性的。
亚种与演化
牠有多个亚种，其中 "P. t. viridianus" 在欧洲最为熟知。看起来牠是一个环状物种，族群从青藏高原的东西两侧分化，后来在北侧汇合。因此，牠们的关系相当混乱：
这些群组的起源可能在喜马拉雅山脉地区，这里可以找到 "trochiloides"。此分类单元与并域的 "obscuratus" 及地理上与 "obscuratus" 分隔的 "plumbeitarsus" 相近；牠们都可以（且前两者自然会）杂交。"P. t. plumbeitarsus" 经常被分为独立的物种，因为牠不会与 "viridianus" 在萨彦岭西部的狭窄区域杂交，该区域是牠们的分布范围重叠的地方。
然而，从系统发育上看，西部分类单元的差异更为明显。不过，"trochiloides" 和 "viridianus" 之间仍有一些基因流动，牠们的杂交种尤其常见于巴尔蒂斯坦；这些杂交种现在被认为是独立亚种 "ludlowi"。"P. nitidus"，即现在被认为是独立物种的暗绿柳莺，是一个从祖先 "viridianus" 分化而来的山地隔离种。
鸟类发声结构主要在暗绿柳莺和双斑柳莺之间有显著差异，后者以前被认为是同种。前者有相当一致且长的歌声，带有轻快的旋律。在喜马拉雅山脉附近，歌声结构相似，但歌声通常较短。另一方面，双斑柳莺的歌声较长，能明显分为旋律部分，接著是一系列上下滑音。"obscuratus" 和 "ludlowi" 的歌声较短，但也包含下滑音元素；在后者的歌声中，这些元素独特地出现在歌声的开头。
黑胸山鹪莺

（学名："Prinia atrogularis"）为鹟科鹪莺属的鸟类。分布于不丹，中国，印度，印尼，老挝，马来西亚，缅甸，尼泊尔，泰国，和越南。该物种的模式产地在印度。
黄腹鹪莺

黄腹鹪莺（la：label=学名），又名灰头鹪莺，为扇尾莺科鹪莺属的鸟类。该物种的模式产地在不丹。。鹪莺属的鸟类在台湾俗称望冬䳂仔（tl=bāng-tang-tiú-á）、望冬仔（tl=bāng-tang-á）；而望冬䳂仔（tl=bāng-tang-tiú-á）也用来形容小朋友如鹪莺般活泼好动。
灰胸鹪莺

灰胸鹪莺（学名："Prinia hodgsonii"），又称灰胸山鹪莺，为鹟科鹪莺属的鸟类。该物种的模式产地在印度。
褐山鹪莺

褐山鹪莺（学名："Prinia polychroa"），为鹟科鹪莺属的鸟类。该物种的模式产地在爪哇。
舞水端里 (消歧义)

舞水端里是朝鲜民主主义人民共和国咸镜北道花坮郡的一个里，旧称大浦洞。
舞水端里还可以指：
暗冕鹪莺

暗冕鹪莺（学名："Prinia rufescens"）又称暗冕山鹪莺，为鹟科鹪莺属的鸟类。该物种的模式产地在缅甸。
褐头鹪莺

褐头鹪莺（la：label=学名），也称纯色山鹪莺或纯色鹪莺，为扇尾莺科鹪莺属的鸟类。该物种的模式产地位于印度德干高原。分布于东南亚，从巴基斯坦和印度到中国南部及东南亚的地区皆为留鸟繁殖。该物种曾被归入褐胁鹪莺（"Prinia subflava"），后者主要分布于撒哈拉以南的非洲。如今，这两者通常被视为不同的物种。
鹪莺属的鸟类在台湾俗称望冬䳂仔（tl=bāng-tang-tiú-á）、望冬仔（tl=bāng-tang-á）；而望冬䳂仔（tl=bāng-tang-tiú-á）也用来形容小朋友如鹪莺般活泼好动。
描述
这些莺类体长约13-14厘米，具有短圆翅、较长的尾巴、强壮的腿和短黑喙。在繁殖羽期，成鸟的背部呈灰棕色，具有短的白色眉纹和棕红色的闭合翅膀边缘。腹部为淡白色。雌雄鸟外观相同。
冬季时，上半身为较暖的棕色，腹部则较偏棕色。冬季尾巴较夏季时更长。该物种有多个亚种，其羽毛色调略有不同。斯里兰卡的特有种亚种全年保持夏季羽毛，包括较短的尾巴。
生物学
这种常栖息在湿润低地草原、开阔林地、灌木丛以及有时花园中的雀形目鸟类，常隐匿不易见。褐头鹪莺会在灌木或高草中筑巢，每次产下三至六颗卵。（棕胁鹪莺则在草丛中筑巢，并产下两至四颗卵。）
与大多数莺类一样，褐头鹪莺是食虫性鸟类。牠的叫声是重复的""。
台湾戴菊

台湾戴菊（学名："Regulus goodfellowi"），又名火冠戴菊鸟，台湾话称杉仔鸟(sam-á-tsiáu)，为戴菊科戴菊属的鸟类，是台湾的特有种。分布于台湾等地。该物种的模式产地在台湾。
描述
火冠戴菊鸟是一种小型雀形目鸣禽，外观与莺类似。牠的体长仅为，体重约7克， 是台湾所有特有鸟种中体型最小的，也是其科中全球体型最小且最鲜艳的成员。
牠的头顶呈现黄色和橙色，带有黑色的冠状条纹。白色羽毛环绕著黑色的眼斑，使其看起来像有两只黑眼。最显著的特征是头顶的橙黄色冠羽，这也是牠名字的由来。 雌鸟的冠状条纹纯黄色，而雄鸟则在中间有橙色条纹。当雄鸟兴奋时，会竖起冠羽。眉纹非常宽，眼前区及前额为白色。喉下有一条狭窄且短的黑色须状条纹，下巴为白色，喉部、耳羽和颈侧为灰色。背部呈绿色，臀部和两侧为黄色，腹部中央为淡黄褐色。翅膀上有宽阔的白色覆羽尖端，形成翼斑。脚爪为粉红色。牠们的叫声是高音的"see-see-see"，而其鸣声由一系列高音组成。
分类
戴菊是一个小型的鸟类群体，有时被归入旧世界莺类，但经常被赋予科的地位， 尤其是最近的研究显示，尽管外观上有相似之处，戴菊在分类学上与莺类相差甚远。 戴菊科（Regulidae）及属名"Regulus"来自拉丁语"regulus"，是"rex"（「国王」）的缩小形式， 这名称指的是成鸟戴菊特有的橙色或黄色冠羽。火冠戴菊鸟于1906年由苏格兰鸟类学家威廉·罗伯特·奥格尔维-格兰特根据英国探险家和鸟类学家华特·古德费洛的记录正式描述，二名法中的种名就是为纪念华特·古德费洛而命名的。
火冠戴菊鸟有时被视为普通火冠戴菊的亚种，但其领地鸣声与喜马拉雅地区的戴菊亚种相似，且基因数据显示牠与戴菊关系密切，与普通火冠戴菊的亲缘关系较远。 火冠戴菊鸟的谱系大约在300万至310万年前与戴菊分化。
分布与栖地
火冠戴菊鸟通常栖息于海拔2,000公尺以上的针叶林中的常绿树，但牠们最常见于海拔2,500公尺以上，分布高度可达3,700公尺。牠们栖息的山脉包括阿里山、大禹岭、合欢山、玉山以及鞍马山等高海拔地区。牠们偏好在针叶树中觅食，通常在森林树冠层活动，有时也会进入较低的植被区域。
根据1993年至2004年间鸟类调查的数据，对台湾17种特有鸟类分布的分析将火冠戴菊鸟归类为不常见的物种（与台湾蓝鹊、台湾丛树莺、台湾黄山雀和纹翼画眉并列）。研究发现，火冠戴菊鸟主要分布于高海拔和中海拔的针叶林以及高海拔的阔叶林混合林中，海拔范围大约在2000到3600公尺之间。牠们的观察点平均海拔约为2550公尺，是所有台湾特有鸟类中最高的。火冠戴菊鸟的栖地具有所有17种特有鸟类中最冷的平均气温和最低的温暖指数，并且年降雨量在五种不常见物种中最高，尽管其分布与其他物种在植被和人类干扰方面类似。
行为
火冠戴菊鸟是活跃且不安分的鸟类，经常在树冠层跳跃和拍动翅膀飞来飞去。这些活泼的鸣禽主要是独居的，但有时会与煤山雀和茶腹䴓一起，成为小型、松散的同类群体活动。牠们的飞行力量较弱且伴随著嗡嗡声。其繁殖生物学仍知之甚少。
觅食
火冠戴菊鸟主要是食虫动物。人们可看到牠们在针叶林的树枝和叶鞘上觅食昆虫及其幼虫，牠们会在叶片和茎干之间盘旋并取食。偶尔也会食用杂草和浆果。一项在太鲁阁国家公园针叶林中进行的高山鸟类觅食生态研究发现，与茶腹䴓、煤山雀、青背山雀及红头山雀相比，火冠戴菊鸟是最不专一的觅食者，几乎利用了整棵树的树冠，而不像其他物种那样只专注于某些部分。牠们在非繁殖季节会与其他物种一起组成混合种觅食群。
声音
火冠戴菊鸟的叫声细长、尖锐且高亢，发出"zi zi yi"的声音。虽然在近距离时声音嘈杂，但其声音柔和，传播距离并不远。
戴菊

戴菊（学名："Regulus regulus"）为戴菊科戴菊属的鸟类。是一种非常小的雀形目鸟类，属于戴菊科。牠鲜艳的金黄色冠羽，以及在欧洲民间传说中被称为「鸟中之王」，这些都赋予了其英文及学名的来源。学名"R. regulus"意为「小国王」或「王子」。在其广大的分布范围中，确认了多个亚种，包括古北界大部分地区以及马卡罗尼西亚和冰岛的岛屿。来自繁殖范围北部和东部的鸟类会迁徙到更南方的地区过冬。该物种的模式产地在欧洲。
这种戴菊有绿色的上半身和白色的下半身，并有两条白色的翼斑。牠的脸部简单，与黑色虹膜和明亮的头部冠羽形成对比，雄鸟的冠羽为橙色和黄色，而雌鸟则为黄色，这些特征在繁殖季节会被展示出来。牠与普通火冠戴菊（"Regulus ignicapilla"）外观相似，后者主要也分布在欧洲，但火冠戴菊有明显的青铜色肩部和鲜明的脸部花纹。其鸟类鸣唱由重复的高音调组成，比其近亲的音调略高。在加那利群岛的戴菊现在被分为两个亚种，但以前被认为是火冠戴菊的亚种或独立物种"Regulus teneriffae"。
戴菊在针叶林和花园中繁殖，牠们会在树枝上建造紧密的三层巢穴。由雌鸟单独孵化10到12颗鸟蛋，雏鸟由双亲共同喂养；通常会有第二窝。这种戴菊不断活动，寻找食虫动物，冬季时经常与山雀群一起出现。牠可能会被猛禽捕食或携带寄生虫，但由于其广泛的分布和庞大的族群，牠并未被认为存在任何重大的保护问题。
描述
戴菊雄鸟上体橄榄绿色，额基灰白色，额灰黑色，头顶中央有一前窄后宽的金橙色斑，两侧缀以柠黄色，冠羽可微微竖起，侧冠纹黑褐色，眼周灰白色，头颈余部灰橄榄绿色；翼和尾黑褐色缀有黄绿色羽缘，翼上内侧初级飞羽和次级飞羽近基部形成一椭圆形黑斑，中覆羽和大覆羽的淡黄色先端在翼上形成两道明显的浅色翼斑；下体灰黄白色，两胁沾灰褐色；虹膜褐色，喙黑色，脚淡褐色。雌鸟似雄鸟，但羽色较暗淡，头顶中央不为橘黄色而为柠檬黄色。戴菊雄鸟头顶部为橙黄色，犹如头顶一荣黄色菊花，故此得名。
戴菊是欧洲最小的鸟类，长度约为， 翼展，体重约。牠的外观与莺类似，上半身呈橄榄绿色，下半身为淡黄色，并有两条白色翼斑，脸部简单，虹膜为醒目的黑色。牠的头顶有黑色的两侧和狭窄的黑色前部，冠羽鲜亮，雄鸟为橙色中央和黄色，雌鸟则全为黄色； 当雄鸟展示时，鲜明的橙色条纹会变得更加显眼。 小巧、细长的喙为黑色，双腿为深肉棕色。
除了冠羽颜色外，两性相似，但在新的羽毛中，雌鸟的上半身颜色可能稍淡，且下半身比成年的雄鸟更灰。幼鸟与成鸟相似，但上半身颜色较黯淡，且没有彩色冠羽。虽然尾羽和飞行羽可能会保留到第一个冬天，但到那时，幼鸟在野外几乎与成鸟无法区分。 牠们的飞行方式独特，翅膀快速拍动，偶尔会突然改变方向。觅食时的短距离飞行混合了快速冲刺和拍动，经常伴随著盘旋。牠们在树叶间不安地移动，经常在树枝和树干上爬行。
辨识
戴菊通常很容易与其分布范围内的其他小鸟区分开来，但若观察不清楚，可能会与火冠戴菊或黄眉柳莺混淆。 成年火冠戴菊有明显的脸部花纹，显示出明亮的白色眉纹和黑色眼纹，而幼鸟通常也有足够明显的脸部花纹，使其与脸部简单的戴菊轻松区分开来。黄眉柳莺有黄色眉纹和淡色冠纹，因此也显示出不同的头部花纹。
来自美洲的戴菊科物种红冠戴菊可能会比较难区分。牠的脸部与其旧大陆的亲戚一样简单，但雄鸟的冠羽为红色，没有黄色或黑色边缘。雌鸟和幼鸟红冠戴菊则没有红色冠羽，但与同样没有冠羽的戴菊幼鸟相比，美洲鸟类体型较大，具有明显的白色眼圈和黄色翼斑。
声音
戴菊的典型鸟类鸣声联络叫声是一种细长、高音的"zee"，每隔1到4秒发出一次，所有音符的音高相同。有时结尾会更短促，或以更快的速度发出。这叫声比火冠戴菊的叫声更高、更柔和。雄性戴菊的鸣唱是非常高且细的双音"cedar"，重复5到7次，并以一个华丽的结尾""。 整个鸣唱持续3到4秒，每分钟重复5到7次。这鸣唱通常在雄鸟觅食时发出，几乎全年都能听到。牠们还有一种低沉、连续的次级鸣唱。 雄性戴菊有时会对火冠戴菊的鸣唱或叫声录音表现出领域反应，但反之则不然，因为火冠戴菊的鸣唱结构比牠的近亲更为简单。
大陆戴菊的鸣唱在其分布范围内仅略有不同，且只有一种鸣唱类型，但在孤立的马卡罗尼西亚族群中出现了更多的差异。不仅在不同岛屿之间存在变异，甚至在同一岛屿内也有差异。例如，亚速尔群岛的雄性戴菊可拥有多达三种鸣唱类型。亚速尔群岛的方言分为两大类，这两种方言都无法在播放实验中引起欧洲雄性戴菊的反应。 在加那利群岛也有两个主要的方言群体，一个是广泛分布的、与欧洲版本相似的方言，另一个则限制于特内里费岛的山区。 这些鸣唱的变异被用来研究戴菊在马卡罗尼西亚群岛的定居模式，并识别出一个先前未知的亚种。
分类
戴菊是鸟类中的一个小群体，有时被归入旧世界莺类，但通常被赋予科的地位， 特别是最近的研究显示，
白眶鹟莺

白眶鹟莺（学名："Phylloscopus intermedius"）为鹟科鹟莺属的鸟类。该物种的模式产地在尼泊尔。
栗头鹟莺

栗头鹟莺（学名："Phylloscopus castaniceps"）为柳莺科柳莺属的鸟类。该物种的模式产地在尼泊尔。
分布于孟加拉、不丹、柬埔寨、中国、印度、印尼、寮国、马来西亚、缅甸、尼泊尔、泰国和越南。其自然栖地为亚热带或热带湿润低地森林和亚热带或热带湿润山地森林。在其分布范围内，共认可九个亚种，并且与巽他柳莺及黄胸柳莺形成超种群。
它是栖息于树上的鸟类，主要以昆虫为食。虽然不被认为是迁徙性鸟类，但它可能会进行小范围的季节性垂直迁移，迁徙至更高或更低的海拔地区。
栗头鹟莺以前被归入鹟莺属（"Seicercus"）。2018年发表的一项分子系统发生学研究发现，柳莺属（"Phylloscopus"）和鹟莺属均不是单系群。 在随后的重新分类中，这两个属被合并入柳莺属（"Phylloscopus"），根据国际动物命名法委员会的规则，柳莺属具有优先权。
金眶鹟莺

金眶鹟莺（学名："Phylloscopus burkii"）为柳莺科柳莺属的鸟类。分布在喜马拉雅山脉、中国西南地区的云南与西藏、印度东部及孟加拉西南部。栖息在海拔2000-2600米的常绿阔叶林，主要以昆虫为食。该物种的模式产地在喜马拉雅山脉。
分类
金眶鹟莺原本属于鹟莺属，学名为"Seicercus burkii"，包含若干亚种，研究证明金眶鹟莺不是单系群，因此被拆分为以下6种，其系统学关系如下。
2018年发表的一项分子系统学研究发现鹟莺属不是单系群，因而根据其亲缘关系将金眶鹟莺及其它若干种鹟莺归入柳莺属。
亚种
以下亚种现分类为单独的物种：
黑脸鹟莺

黑脸鹟莺（学名："Abroscopus schisticeps"）为鹟科鹟莺属的鸟类。该物种的模式产地在尼泊尔。
灰脸鹟莺

灰脸鹟莺（学名："Phylloscopus poliogenys"）为鹟科鹟莺属的鸟类。在中国大陆，分布于云南等地。该物种的模式产地在印度。
灰头柳莺

灰头柳莺（学名："Phylloscopus xanthoschistos"）为雀形目柳莺属的一种鸟类。该物种的模式产地在尼泊尔。分布于西藏南部与东南部、巴基斯坦、印度北部、不丹、尼泊尔和缅甸西部北部。
灰头柳莺曾一度被归类于鹟莺属，被命名为灰头鹟莺（"Seicercus xanthoschistos"）。21世纪初，针对其基因序列的一些研究表明，该物种更接近柳莺属。因此，灰头鹟莺被重新修订为柳莺属的灰头柳莺。
亚种
灰头柳莺共有四个亚种，其中"P.x.xanthoschistos"与"P.x.flavogularis"可见于中国。
白喉林莺

白喉林莺（学名："Curruca curruca"）为鹟科莺属的鸟类。该物种的模式产地在瑞典。
沙白喉林莺

沙白喉林莺（学名："Curruca minula"）又称漠白喉林莺，为鹟科莺属的鸟类。该物种的模式产地在巴基斯坦。
中华民国共产党

中华民国共产党是原中国天同党主席吕宝尧，向中华民国内政部登记的第二个政党。
2008年10月1日，该党由「中国天同党」主席吕宝尧创立于阳明山中山楼，党旗采用中华人民共和国国旗五星红旗。创党主席吕宝尧(党政法警民报创报发行人兼社长，国强武艺中心馆长兼总教练)，为原中国天同党创党主席及全国政党联谊会创会长召集人。并经康陈铭介绍：任命陈天福担任该党总书记。尔后吕宝尧再向内政部登记，创立第三个新政党「中华天同党」，续被推选为该党主席及中华政党联谊会创会长召集人(全国政党联谊会会长则改由中国共和民主党主席林雄晋任)。解散前吕主席将该党转交康陈铭接任之后。中华民国内政部的政党及全国性政治团体名册内既没有负责人。
陈天福于2009年9月25日被中华民国共产党主席吕宝尧开除党籍，另外成立了台湾民主共产党。
成立过程
中华民国内政部表示，中华民国共产党多次申请成立，都因《人民团体法》第二条规定「人民团体之组织与活动，不得主张共产主义，或主张分裂国土」，而被予以否决。但在2008年6月20日司法院大法官解释《人民团体法》第二条违宪后，该党于2008年7月20日召开成立大会，内政部在2008年8月12日依规定予以备案。
2018年5月23日，中华民国共产党召开党员大会，决议解散。2018年6月4日，内政部公告，中华民国共产党自2018年5月23日解散。
黄腹鹟莺

黄腹鹟莺（学名："Abroscopus superciliaris"）为鹟科鹟莺属的鸟类。该物种的模式产地在缅甸。
漠地林莺

漠地林莺（学名："Curruca nana"），又称荒漠林莺、亚洲漠地林莺、亚洲漠林莺，为鹟科莺属的鸟类，体长约 11 公分。该物种的模式产地在埃及。
特征
漠地林莺体重约8.7克，翼长约56.1毫米，嘴峰长约10.5毫米，喙宽度约2.5毫米，喙厚度约2.6毫米，跗跖长约17.8毫米，尾长约50.5毫米。漠地林莺在其分布区内为留鸟，其栖息在开放的沙漠中，食性为肉食性，主要食物来源是陆生无脊椎动物。
分布
里海至蒙古和中国西部；越冬于非洲东北部、印度。在中国大陆，分布于新疆、内蒙古等地。该物种的模式产地在埃及。
横斑林莺

横斑林莺（学名："Curruca nisoria"）为鹟科莺属的鸟类。该物种的模式产地在德国。
栗头地莺

栗头地莺（学名："Cettia castaneocoronata"）为鹟科地莺属的鸟类。该物种的模式产地在喜马拉雅山脉。
灰腹地莺

灰腹地莺（学名："Tesia cyaniventer"）为鹟科地莺属的鸟类。在中国大陆，分布于西藏、云南、广西等地。该物种的模式产地在尼泊尔。
金冠地莺

金冠地莺（学名："Tesia olivea"）为鹟科地莺属的鸟类。在中国大陆，分布于四川、贵州、云南等地。该物种的模式产地在印度。
宽嘴鹟莺

宽嘴鹟莺（学名："Tickellia hodgsoni"）为鹟科宽嘴鹟莺属的鸟类。在中国大陆，分布于云南等地。该物种的模式产地在Sikkim。
方尾鹟

方尾鹟（学名："Culicicapa ceylonensis"）为鹟科方尾鹟属的鸟类。该物种分布于亚洲南部各地，模式产地在斯里兰卡。
黑枕王鹟

，为王鹟科王鹟属的鸟类。主要分布于热带亚洲，模式产地位于菲律宾吕宋岛。
黑枕蓝鹟是一种纤细敏捷的雀形目鸟类，隶属于南亚及东南亚的王鹟科。牠们具有两性异形，雄鸟头后有一块显著的黑色斑块，并有一条窄窄的黑色半围领（「项链」），而雌鸟颜色较暗淡，翅膀呈橄榄棕色，且头部没有黑色斑纹。牠们的叫声与绶带鸟相似，在热带森林中，成对的鸟可能会加入混种群觅食群。不同地区的种群在羽毛颜色和大小上略有差异。
分类
黑枕蓝鹟最早由法国博学家乔治-路易·勒克莱尔·德·布丰于1779年在其著作《鸟类自然史》"（Histoire Naturelle des Oiseaux）"中描述。 这种鸟也出现在由弗朗索瓦-尼古拉·马丁内手绘上色的插图中，该插图收录于由艾德姆-路易·多宾顿监制的《自然史彩绘图集》"（Planches Enluminées D'Histoire Naturelle）"中，作为布丰文本的补充。 插图的标题和布丰的描述中均未包含学名，但荷兰自然学家彼得·博达尔特于1783年在其《彩绘图集目录》中为其命名为"Muscicapa azurea"。 布丰指出，其标本采集自菲律宾，但美国鸟类学家詹姆斯·L·彼得斯于1939年将模式产地限缩为吕宋岛的马尼拉。 黑枕蓝鹟现被归于德国动物学家弗里德里希·博伊厄于1826年创立的王鹟属"（Hypothymis）"，并将黑枕蓝鹟定为模式种。 属名来自古希腊语"hupothumis"，为剧作家阿里斯托芬所提到的一种未知鸟类的名称。种小名"azurea"来自中古拉丁语"azureus"，意指「天蓝色」或「蔚蓝色」。
部分学者将两个亚种"H. a. blasii"（邦加伊岛）和"H. a. puella"（苏拉威西）分离，并将它们归为淡蓝王鹟（"Hypothymis puella"）的亚种。
亚种
目前认可的亚种有23个： 
描述
成年雄性黑枕蓝鹟体长约16公分，主要呈淡天蓝色，腹部下方为白色。牠具有黑色的枕部和窄窄的黑色颈带。雌鸟颜色较为暗淡，且没有黑色斑纹，翅膀和背部为灰棕色。然而，不同地理区域的繁殖种群在斑纹的范围和色调上有所差异。印度半岛的亚种"H. a. styani"（包含斯图尔特·贝克的"H. a. sykesi"），雄鸟具有非常明显的黑色斑纹及白色腹部。斯里兰卡的亚种"H. a. ceylonensis"雄鸟则缺乏黑色枕部和颈带，色调更偏紫色。安达曼群岛的亚种"H. a. tytleri"腹部为蓝灰色。卡尔尼科巴岛的亚种"H. a. idiochroa"腹部为灰白色，而尼科巴群岛南部的"H. a. nicobarica"喙较小且细。 鸟喙基部的嘴缝颜色从黄绿色到绿色不等。
分布与栖地
黑枕蓝鹟分布于热带南亚，从伊朗和斯里兰卡东至印尼和菲律宾。此物种通常栖息于浓密森林及其他树木繁茂的环境中。
牠的叫声为尖锐而短促的"skrip"。 在印度的主要繁殖季节为夏季的5月至7月。牠们会在树枝的分叉处筑造杯状巢，巢内装饰著蜘蛛的卵囊。
行为与生态
黑枕蓝鹟腿部短小，停栖时姿势非常直立，像伯劳一样显眼。牠是食虫性的，常以捕捉飞行中的昆虫为食。当受惊或保持警觉时，牠的枕部羽毛会竖起，形成尖尖的冠状。 牠们会加入混种群觅食群，并且是西高止山脉混群中最重要的成员之一，活跃于森林树冠层的下层。 斯里兰卡的一项研究显示，牠们会因人类活动的干扰而退避至距离干扰边缘约75米的地方。
尽管牠们大多为定居性鸟类，但已知有局部的季节性移动。 在印度的繁殖季节为3月至8月，牠们的巢是一个整齐的杯状巢，置于树枝的分叉处。巢内衬有蜘蛛网丝和真菌丝，包含小皮伞属"（Marasmius）"，这些真菌已知能产生抗生素，可能借此保护幼鸟免于感染。 巢由雌鸟筑造，雄鸟负责守护。典型的一窝蛋有三颗，双亲共同孵蛋，幼鸟约12天后孵化，双亲共同喂养幼鸟。
大型蜘蛛如"大木林蜘蛛"（"Nephila maculata"）的蜘蛛网曾被发现能捕捉这种鸟类。 柬埔寨的一只黑枕蓝鹟被检测出感染了一种星状病毒，这种病毒此前并未在雀形目鸟类中发现。 来自越南的黑枕蓝鹟身上发现了羽螨"Proterothrix hypothymis"（隶属于羽螨科: Protophyllodidae）。
棕尾褐鹟

棕尾褐鹟（学名："Muscicapa ferruginea"）又名红尾鹟，为鹟科鹟属的鸟类。
红尾鹟 （Muscicapa ferruginea） 是鹟科的一种鸟类。
它分布于孟加拉、不丹、中国、印尼、日本、寮国、马来西亚、缅甸、尼泊尔、菲律宾、印度、新加坡、台湾、泰国和越南。它的自然栖地是亚热带或热带的潮湿山地森林。
在中国大陆，分布于甘肃、陕西、四川、云南、西藏、贵州、广东、福建、海南等地。该物种的模式产地在尼泊尔。