Charwraith/zh-wiki-384-embeddings huggingface dataset:
鹊鸭

鹊鸭（学名："Bucephala clangula"）为鸭科鹊鸭属的鸟类，俗名金眼鸭、喜鹊鸭、白脸鸭。是一种中型海鸭，属于"鹊鸭属（Bucephala）"，鸭科。牠的最接近的亲戚是类似的巴氏鹊鸭。 这个属名来自古希腊语"boukephalos" （"牛头", 由"bous", "牛 "和"kephale", "头"），这是对白枕鹊鸭头部形状的描述。这个物种的名字来自拉丁语"clangere" （"回响"）。
鹊鸭是具有攻击性和领域性的鸭类，并且有精致的求偶展示。
分类
鹊鸭于1758年由瑞典博物学家卡尔·林奈在他的"Systema Naturae"的第十版中正式描述，并赋予二名法名称"Anas clangula"。 林奈指定了模式产地为欧洲，但在1761年将其限缩至瑞典。 鹊鸭现为1858年由美国博物学家斯宾塞·富勒顿·贝尔德引入的"鹊鸭属"中的三个物种之一。 该属名来自古希腊语"oukephalos"，意为"牛头"或"大头"。特定的称号来自拉丁语"clangere"，意为"回响"。
认可的两个亚种为:
描述
成年的雄性体长约为，体重约为，而雌性体长约为，体重约为。 鹊鸭的翼展为77–83 cm（30–33英寸）。 该物种因其金黄色的眼睛而得名。成年的雄性头部深色，带有绿色光泽，眼下有一个圆形的白斑，背部深色，颈部和腹部为白色。成年的雌性头部棕色，身体大多为灰色。牠们的腿和脚是橙黄色的。
亚种"B. c. americana"的喙比指名"B. c. clangula"的更长、更厚。
分布
分布于西伯利亚、欧洲、斯堪的纳维亚半岛、北美洲、不列颠群岛、地中海、波斯湾、印度、孟加拉国、缅甸、日本、北美洲、台湾以及中国的东北、华北、甘肃、青海、新疆、西藏、福建、广东等地，一般生活于沿海海域。该物种的模式产地在瑞典。
栖地
牠们的繁殖栖地是针叶林。牠们栖息于高纬度地区的北方森林的湖泊和河流中，包括加拿大和美国北部、苏格兰、斯堪的纳维亚、波罗的海国家以及俄罗斯北部等。牠们是迁徙性的，大多在受保护的沿海水域或较温暖纬度的内陆开放水域过冬。 通常牠们在大树的树洞中筑巢，每年都会回到这些树洞中， 虽然牠们也会乐意使用巢箱。
行为
繁殖
自然选择的树洞包括那些由折断的树枝或大啄木鸟（特别是北美黑啄木鸟或黑啄木鸟）制造的树洞。 蛋的平均尺寸为宽度，长度，重量。 孵化期为28至32天。雌性负责所有的孵蛋工作，雄性在孵化的1至2周后离开。雏鸟在巢中停留约24–36小时。与其他鹊鸭的巢寄生现象相当常见， 与其他鸭类的巢寄生则较少发生。随著雏鸟变得更独立或被母亲遗弃，雏鸟群体常常开始与其他母鸟的雏鸟群混合在一起。 已知鹊鸭的幼鸟有时会被其他鹊鸭母鸟、普通潜鸟和赤颈䴙䴘因竞争原因杀死。 幼鸟在55–65天龄时能够飞行。
食物和觅食
鹊鸭是潜水鸟，在水下觅食。全年约有32%的猎物是甲壳类动物，28%是水生昆虫，10%是软体动物。 在繁殖季节以昆虫为主食，在迁徙和冬季以甲壳类动物为主食。在当地，鱼卵和水生植物也可以是重要的食物。
掠食者
牠们可能会成为各种鹰、猫头鹰和鹫鹰的猎物，雌性及其雏鸟可能会被熊（"Ursus"种）、各种鼬鼠（"Mustela"种）、水鼬（"Mustela vison"）、浣熊（"Procyon lotor"）甚至普通扑动䴕（"Colaptes auratus"）和北美红松鼠（"Tamiasciurus hudsonicus"）捕食。
保护状况
鹊鸭是"非洲-欧亚迁徙水鸟保护协定"（AEWA）适用的物种之一。1970年代，每年约有188,300只鹊鸭在北美洲被猎鸭人捕杀，约占加拿大同期被捕杀的水禽总数的不到4%，美国的不到1%。 这些鸟类的繁殖和越冬栖地已因清理和污染而退化。然而，鹊鸭在北美洲已知从淡水酸化中获得短期利益。
长尾鸭

长尾鸭（学名："Clangula hyemalis"）为鸭科长尾鸭属的唯一一种生物，俗名冰凫。是一种中型海鸭，繁殖于北极的苔原和针叶林地区，并在冬季沿著大西洋和太平洋的北部海岸线活动。它是"长尾鸭属（Clangula）"中唯一的成员。
分类
长尾鸭由瑞典博物学家卡尔·林奈于1758年在其《第十版》中正式描述。他将其与所有其他鸭类一起归入"鸭属（Anas）"，并创造了双名法"Anas hyemalis"。林奈引用了英国博物学家乔治·爱德华兹于1750年在其"《稀有鸟类的自然史》（A Natural History of Uncommon Birds）"第三卷中描述并插图的“来自哈德逊湾的长尾鸭”。
这种鸭现在是唯一被归入"长尾鸭属（Clangula）"的物种；该属于1819年由英国动物学家威廉·利奇为安置长尾鸭而引入，并在约翰·罗斯寻找西北航道的航行报告附录中提及。属名"Clangula"是拉丁语"clangere"的缩小形式，意为“发出声音”。种小名"hyemalis"，也是拉丁语，意为“冬季的”。此物种被认为是单型种——未识别出任何亚种。
在北美英语中，有时称为"oldsquaw"，尽管这个名称已经不再受欢迎。2000年，美国鸟类学家联盟（AOU）正式采用了名称"long-tailed duck"，因应一群生物学家的请愿，这些生物学家担心旧名称会对那些在保护工作中需要帮助的美洲原住民部落构成冒犯。 AOU 表示，仅靠“政治正确性”并不足以改变一个沿用了很久的名称，但在这种情况下，决定做出改变是因为这样做可以“与世界其他地方的英语使用保持一致”。
在匈牙利Mátraszőlős的中中新世Sajóvölgyi组合层（晚巴登期，13–12百万年前）中已知存在一个未描述的同属异种。
分布
分布于欧亚大陆极北部、北美洲、勘察加半岛、千岛群岛、日本、朝鲜、爱尔兰、英国、波罗的海、纽芬兰岛以及中国大陆的黑龙江、河北、天津、福建等地，主要生活于寒冷开阔和波涛汹涌的海洋。该物种的模式产地在瑞典北部。
长尾鸭在北欧亚的苔原上繁殖（例如俄罗斯的西伯利亚、堪察加半岛和卡累利阿），法罗群岛、芬兰、格陵兰南部部分地区、冰岛、挪威以及北美洲的北部（阿拉斯加和加拿大北部）。
冬季，它们生活在和接近大型海域，例如北太平洋、北大西洋、哈德逊湾和美国的五大湖。
描述
成年鸭拥有白色的下部羽毛，而其余的羽毛经过复杂的换羽过程。雄性鸭子有一条长而尖的尾巴（长）和一个被粉红色带子横跨的深灰色喙。冬季，雄性鸭子有一个深色的面颊斑，头部和颈部主要为白色，胸部为深色，身体大部分为白色。夏季，雄性鸭子的头部、颈部和背部为深色，并带有一个白色的面颊斑。雌性鸭子的背部为棕色，尾巴相对短而尖。冬季，雌鸭的头部和颈部为白色，顶部为深色。夏季，头部为深色。幼鸭在秋天的羽毛与成年雌鸭相似，但面颊斑较淡且不明显。
雄性鸭子善于发声，并发出音乐般的悠扬叫声"ow, ow, owal-ow"。
行为
繁殖
它们的繁殖栖地位于苔原中的水池和沼泽，但也包括北大西洋地区、阿拉斯加、加拿大北部、北欧和俄罗斯的沿海地区和大型山地湖泊。鸟巢位于靠近水的地面上，巢由植物构成，并衬以绒毛。它们是候鸟，冬季在北美洲东西海岸、五大湖、欧洲北部和亚洲沿海越冬，偶尔会出现在黑海。最重要的越冬区域是波罗的海，那里共聚集了约450万只。截止2022年，它们也开始在西欧部分地区，如荷兰的马克瓦登繁殖。
食物与觅食
长尾鸭是群居动物，在冬季和迁徙期间形成大群。它们通过潜水来觅食软体动物、甲壳类和一些小鱼类。尽管通常在近水面觅食，但它们能潜水至深。根据《美国奥杜邦学会北美鸟类野外指南》，它们能潜水至80㖊（146公尺或480英尺）。它们像绒鸭一样使用翅膀潜水，使它们能比其他鸭类潜得更深。
状态
在其分布范围的大部分地区，长尾鸭仍然受到狩猎。由于它们易于被流刺网困住，因此在波罗的海越冬的鸟类数量大幅下降。基于这些原因，国际自然保护联盟（IUCN）将长尾鸭列为易危物种。它是"非洲-欧亚迁徙水鸟保护协定"（AEWA）所适用的物种之一。
绒海番鸭

绒海番鸭（学名："Melanitta fusca"）为鸭科海番鸭属的鸟类，俗名海番鸭、奇嘴鸭。多栖息于沿海海滩、内陆淡水河湖间以及湖沼地区。该物种的模式产地在瑞典。斑脸海番鸭原为其西伯利亚亚种（学名："M. f. stejnegeri"），现一般被视为独立物种，拆分前的物种中文名为斑脸海番鸭。
普通海番鸭

普通海番鸭（学名："Melanitta nigra"），也称为黑海番鸭，为鸭科海番鸭属的鸟类。分布于北半球较冷地区、欧洲、北美洲、亚洲、非洲，多栖息于海洋、海港以及河口。该物种的模式产地在英国及欧洲大陆北部。美洲黑海番鸭原为普通海番鸭的北方亚种（学名："M. n. americana"），拆分前物种中文名为黑海番鸭
其种加词“"nigra"”意为“黑色的，暗色的”。
普通秋沙鸭

普通秋沙鸭（学名："Mergus merganser"）为鸭科秋沙鸭属的鸟类，又名川秋沙，俗称潜水鸭、拉他（邋遢）鸭子、大锯嘴鸭子、鱼钻子或秋沙鸭。分布于西伯利亚、欧洲、北美洲、以及上述以南各地几乎遍布整个北半球以及中国大陆的北京雁栖湖怀柔水库黑龙江以至新疆、青海、西藏、及上述以南各地等地，常见于海洋、淡水湖和森林地区河流的周围、湖泊、池塘、河流、江口以及海港。该物种的模式产地在瑞典。川秋沙主要以鱼类为食，牠们会在树洞中筑巢。
分类
川秋沙的第一次物种描述由瑞典自然学家卡尔·林奈于1758年在他的"Systema Naturae"的第十版中进行了正式描述。牠引入了目前的双名法"Mergus merganser"。 属名是由拉丁文字词所构成，该词汇由普林尼和其他古罗马作家用来指代一种未指明的水鸟，而"merganser"则源自"mergus"和"anser"，拉丁文中意为「鹅」。 在1843年，约翰·詹姆斯·奥杜邦在他的《美国鸟类》一书中使用了「Buff-breasted Merganser」和「goosander」这两个名称。
这三个亚种仅在细节上略有不同：
描述
牠的体长为，翼展为，体重为，雄性平均略大于雌性，但有部分重叠。与"秋沙属（Mergus）"中的其他物种相似，牠有一顶较长的头部羽毛冠，但这些羽毛通常平滑地圆在头部后方，不会形成直立的冠。雄性的成年繁殖羽易于识别，身体为白色，带有可变的鲑鱼粉红色调，头部为黑色，带有虹彩绿光，臀部和尾部为灰色，翼部内半部大多为白色，外半部为黑色。雌性和处于「隐遁」（非繁殖羽毛，7月至10月）中的雄性大多为灰色，头部为红棕色，颏部为白色，翼部次级羽毛为白色。幼鸟（两性皆如此）与成年雌性相似，但也在眼睛和喙之间显示出一条黑边的白色短条。喙和腿的颜色从红色到棕红色不等，成年雄性最为鲜艳，幼鸟则较为黯淡。
行为
觅食
像其他秋沙鸭一样，这些食鱼为主的鸭子，其喙边缘有锯齿状结构，帮助牠们抓住猎物，因此常被称为「锯嘴鸭」。除了鱼类外，牠们还捕食多种其他水生猎物，如软体动物、甲壳类、蠕虫、昆虫幼虫和两栖动物；较少见的情况下，可能会捕食小型哺乳动物和鸟类。 与其他拥有相似特征的鸟类一样，雄性呈现出来的变异鲑鱼粉红色调可能与饮食有关，是从某些甲壳类和鱼类中获得的类胡萝卜素色素所致。 当不潜水觅食时，牠们通常会被看到在水面游泳，或在中流的岩石上休息，或隐藏在河岸植被中，或（在冬季）在浮冰边缘。
习性
在大多数地区，川秋沙在咸水和淡水中活动的频率差不多。在较大的溪流和河流中，牠们会随著水流漂浮几英里，然后要么飞回去，要么更常见的是边捕鱼边回去，整个过程中不断潜水。在较小的溪流中，牠们成对或小群出现，随著水流漂浮，在急流中不断转圈，或在瀑布或急流下方的深潭中卖力捕鱼。当悠闲漂浮时，牠们像鸭子一样在水中定位，但牠们也会像鸬鹚一样深深地游在水中，尤其是在逆流而上时。牠们经常像鸬鹚一样坐在水中央的岩石上，常常半展开翅膀晒太阳。牠们从水面起飞时，会沿著水面拍打好几公尺。一旦起飞，牠们的飞行强劲而快速。 牠们经常成群结队，形成半圆形，将鱼赶进浅水中，然后轻松捕捉。牠们的普通叫声是一种低沉而刺耳的声音，但在繁殖季节，展示中的雄性以及年轻个体会发出哀婉而柔和的哨声。总体来说，牠们警惕性高，会有一只或多只鸟担任哨兵，警告群体即将到来的危险。受到惊扰时，牠们经常在移动前吐出食物。 虽然牠们在陆地上行动笨拙，但在受到压迫时，会开始奔跑，姿势非常直立，类似于企鹅，并且经常跌倒和绊倒。
繁殖
筑巢通常在树洞中进行，因此牠们需要已成林的森林作为繁殖栖地；牠们也乐于使用提供的大型巢箱，这些巢箱需要直径的入口。 在没有树木的地方（如中亚山脉），牠们使用悬崖和陡峭、高大的河岸上的洞穴，有时距离水源相当远。 雌性会产下6-17枚（最常见的是8-12枚）白色至黄色的蛋，每季抚育一窝。雏鸟孵化后立即由母鸟带到河流或湖泊，牠们在那里以淡水无脊椎动物和小鱼苗为食，并在60-70天大时开始飞行。年轻个体在两岁时达到性成熟。 川秋沙已知会形成托儿所，曾有观察记录到单只雌鸟带著超过70只雏鸟。
迁徙
这个物种的部分个体是候鸟，牠们离开河流和大型湖泊在冬季会结冰的地区，但在水域保持开放的地方则常居成留鸟。北美东部的鸟类以小群形式向南迁移至美国，在那里有不结冰的湖泊和河流；而在气候较温和的太平洋海岸，牠们是久居留鸟。斯堪的纳维亚和俄罗斯的川秋沙也会向南迁徙，但西欧的川秋沙，以及日本的少数，大部分是留鸟。 在一些族群中，雄性也会表现出明显的换羽迁徙，当幼鸟孵化后，牠们会离开繁殖区，去其他地方度过夏季（6月至9月）。值得注意的是，大部分西欧雄性群体会迁移到北挪威的芬马克河口（主要是塔纳峡湾）进行换羽，留下雌性照顾雏鸟。少数雄性也会利用东苏格兰的河口作为换羽区。
状
红胸秋沙鸭

红胸秋沙鸭（学名："Mergus serrator"）为鸭科秋沙鸭属的鸟类。主要分布于北半球的大部分地区。该物种名称中的红胸只有在繁殖羽的雄性中才会显现。个体飞行迅速，通过从水面潜水来追捕水生动物，并使用锯齿状的喙来捕捉滑溜的鱼类。牠们每年从湖泊和河流的繁殖地迁徙到主要的沿海越冬区，是属中唯一一种经常出现在咸水环境中的物种。繁殖季节外，牠们会形成通常较小的群体，但有时会多达100只。这一物种的全球数量稳定，尽管在某些地区受到栖地丧失和其他因素的威胁。
分类
红胸秋沙鸭于1758年由瑞典博物学家卡尔·林奈在其"Systema Naturae"的第十版中以现行的双名法命名并正式描述为"Mergus serrator"。属名"Mergus"为拉丁文，老普林尼和其他古罗马作家用来指代未具体指定的水鸟。种小名"serrator"为拉丁文，意指锯匠，最终源自"serra"，意思为锯子，这与该鸟喙上的锯齿状突起有关，这些突起能帮助其抓住滑溜的鱼类，这是其最常见的猎物。该物种为单型物种，无亚种。
分布
分布于欧亚大陆、北美洲、日本、印度、欧洲、非洲、北美洲、台湾岛以及中国大陆的东北、新疆、东北、甘肃、内蒙古、河北、山东、江苏、四川、福建、广东、广西等地，多生活于河流、湖泊、海洋以及苔原。该物种的模式产地在瑞典。
描述
成年红胸秋沙鸭长，翼展，重。
牠们有尖尖的羽冠和细长的红色喙，喙边缘有锯齿状突起。雄性有一个带有绿色光泽的深色头部、白色颈部、带有红褐色胸部、黑色背部及白色腹部。成年雌性则有红褐色头部及灰色身体。幼鸟与雌性相似，但无白色颈圈，且翅膀上的白斑较小。
红胸秋沙鸭的分布范围与相似且关系密切的川秋沙大致重叠，因此两种物种可能会同时出现在同一地点，但两者通常会选择不同的栖地（只有红胸秋沙鸭常出现在咸水中）。繁殖期雄性羽毛的颜色具有一定的区别性，但其他如雌性、未成熟个体及非繁殖期雄性的羽毛，可能会使得这两种鸭类难以区分。普通秋沙鸭的深色头部与浅色胸部之间的对比更加明显，且其下巴处有一片红胸秋沙鸭所没有的浅色斑块。
声音
在求偶期间，雌性会发出粗糙的"prrak prrak"，而雄性则会发出猫叫般的"meow"。在飞行中，雌性会发出刺耳的"gruk"。在其他时候，这种物种大部分时间是安静无声的。
行为
食物和觅食
红胸秋沙鸭会潜水并在水下游泳。牠们主要以小型鱼类为食，但也吃水生昆虫、蠕虫、甲壳动物及两栖动物。
繁殖
牠们的繁殖栖地为北美洲、格陵兰、欧洲及古北界北部的淡水湖泊及河流。牠们在水边的隐蔽位置筑巢。牠们是候鸟，许多北方的繁殖者在冬季会迁徙到更南边的海岸水域。牠们在繁殖季节外会形成群体，数量最多可达100只，但这些群体在春季迁徙期间比在秋季迁徙及冬季时要小。
速度纪录
曾有一只红胸秋沙鸭在被飞机追赶时达到的最高飞行速度，成为有记录以来最快的鸭子。这一速度超越了之前由帆背潜鸭创下的的纪录。
保育
红胸秋沙鸭是受"非洲-欧亚迁徙水鸟保护协定"保护的物种之一。该物种在美国与加拿大签订的候鸟条约中也被视为游猎鸟类。这意味著该物种会受到一定的保护，尽管在北美的某些季节和地点，根据当地狩猎规则，捕猎牠们是合法的。不过，对该物种感兴趣的猎人并不多，猎杀数量相对较少。
该物种分布广泛且数量足够多，被国际自然保护联盟（IUCN）列为无危物种。尽管某些地区的数量可能在下降，威胁包括栖地丧失、湿地破坏、接触毒素（如杀虫剂及铅）及成为商业捕鱼活动中的兼捕。钓鱼者及鱼类养殖者也曾迫害该物种，视其为竞争者，但这对该物种的数量影响尚不清楚。
中华秋沙鸭

中华秋沙鸭（学名："Mergus squamatus"）为鸭科秋沙鸭属的鸟类，也称鳞胁秋沙鸭、唐秋沙。1989年被列为中国国家一级保护动物，是当时鸭科鸟类中唯一一种，也经常被称为“国鸭”。
分布
分布于俄罗斯西伯利亚以及中国的黑龙江、吉林、河北、珠江大广海湾及长江以南等地，日本、韩国、朝鲜、缅甸也有分布，越南的种群可能已经灭绝。繁殖地主要在俄罗斯东南部至中国东北部。在中国大陆中部和南部、日本和朝鲜越冬，偶见于东南亚地区。该物种的模式产地在中国。
生活习性
中华秋沙鸭主要栖息于阔叶林或针阔混交林的溪流、河谷、草甸、水塘以及草地，喜欢清澈水道，多潜入水下以鱼类为食，因此成为湿地环境指示物种。
外形特征
中华秋沙鸭成鸟体长49-64厘米，雄鸟头、颈黑色泛绿色光泽，背部黑色，腹部及两胁具黑色鳞状斑，胸白色，枕后冠羽与喙等长，喙鲜红色。雌鸟头颈红棕色，背灰色具鳞状斑，腹部及两胁具黑色鳞状斑，胸白色，枕后冠羽较雄性短，喙红色。亚成体外形同雌性，冠羽和鳞状斑均不明显。
赤嘴潜鸭

赤嘴潜鸭（学名："Netta rufina"）为鸭科狭嘴潜鸭属的鸟类，俗名大红头。是一种大型的潜水鸭。其学名源自希腊语 "Netta" “鸭”，以及拉丁语 "rufina"，意为“金红色”（来自 "rufus"，“红润”）。 
分布与栖地
分布于亚洲、欧洲、印度、非洲，包括中国大陆的内蒙古、新疆、青海、四川、西藏、云南等地，一般生活于湖泊。该物种的模式产地在里海及Tartarian沙漠的湖沼间。
它的繁殖栖地是南欧的低地沼泽和湖泊，从黑海的草原和半沙漠地区延伸到中亚和蒙古，冬季则迁徙至印度次大陆和非洲。它有一定的迁徙特性，北方的鸟类在冬季会迁徙到更南的北非。
描述
成年的雄性赤嘴潜鸭特征明显。它有一个圆形的橙色头部，红色的喙和黑色的胸部。两侧为白色，背部为棕色，尾部为黑色。雌性主要为淡棕色，背部和头顶较深，脸部呈现白色。换羽期的雄鸟与雌鸟相似，但喙为红色。它们是群居鸟类，冬季常与其他潜水鸭，如红头潜鸭混群，形成大群体。它们主要通过潜水或啄食来觅食。它们吃水生植物，并且通常比大多数潜水鸭更频繁地将身体倒置来觅食。
雄鸟会发出喘息声 。雌鸟则可听到一系列沙哑的 "vrah-vrah-vrah" 声音。
习性
赤嘴潜鸭在湖边的植被中筑巢，每次产下8-12颗淡绿色的蛋。这些鸟类在英伦三岛的状态非常混乱，因为多年来有许多逃逸和故意释放的个体，以及来自大陆的自然访客。然而，最有可能的是它们是逃逸后在野外繁殖，并且成功建立了野生种群。它们在英格兰的某些地区最为常见，包括格洛斯特郡、牛津郡、北安普敦郡，以及莱斯特郡。
保育
赤嘴潜鸭是"非洲-欧亚迁徙水鸟保护协定（AEWA）"适用的物种之一。
小绒鸭

小绒鸭（学名："Polysticta stelleri"）为鸭科小绒鸭属下唯一的一种鸟类，俗名绒鸭。分布于西伯利亚东部北极海岸、阿拉斯加海岸及附近岛屿、芬兰、挪威、勘察加半岛、阿留申半岛、千岛群岛、朝鲜半岛海岸以及中国大陆的东北。多栖息于苔原冻土、冰封海面以及清水海岸。该物种的模式种发现于西伯利亚东部的堪察加半岛。
保护
小绒鸭属于非欧亚水鸟迁移协定保护物种，在阿拉斯加有其恢复计划。
瘤鸭

瘤鸭（学名："Sarkidiornis melanotos"）为鸭科瘤鸭属的鸟类。分布于非洲、马达加斯加、斯里兰卡、印度、孟加拉、缅甸、泰国、中南半岛、南美洲以及中国大陆的福建等地，多生活于森林附近的湖沼以及河流。该物种的模式产地在斯里兰卡。
保育状况
牠们被列为《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录二的物种，被限制出口及贸易。
褐耳鹰

褐耳鹰（学名："Accipiter badius"）为鹰科鹰属的鸟类，从南亚到撒哈拉以南非洲都有分布。一般栖息于开阔的林地、灌木间的草丛以及筑巢于多叶的树上。该物种的模式产地在斯里兰卡。
雀鹰

雀鹰（学名："Accipiter nisus"）又名北雀鹰、鹞，为鹰科鹰属的鸟类，分布于欧亚大陆大部分地区和非洲北部。一般栖息于山林和开阔的林地。北雀鹰的模式产地在瑞典。
北雀鹰遍布旧大陆的温带和亚热带地区；北部地区的种群迁徙至南方过冬，而南部地区的种群则留在当地或进行分散的迁移。北雀鹰在任何类型的适宜森林中繁殖，其巢筑于树上的树枝，宽达。雌鸟会产下四到五枚淡蓝色带棕色斑点的蛋；繁殖成功与否取决于雌鸟能否在雄鸟为其带来食物的情况下保持高体重。雏鸟经过33天孵化，并在24到28天后离巢。
幼鸟在第一年存活的机率为34%，而成鸟的年存活率为69%。年轻雄性的死亡率高于雌性，典型寿命为四年。尽管这种鸟类现在是欧洲最常见的猛禽之一，但在第二次世界大战后，物种数量曾经崩溃。当时，使用于播种前处理种子的有机氯 杀虫剂积聚在鸟类体内，北雀鹰体内的浓度足以直接杀死一些个体，并使其他个体无法活动；受影响的鸟类产下的蛋壳脆弱，在孵化期间会破裂。然而，随著这些化学物质的禁用，雀鹰的数量得以恢复，现在相对常见，被国际鸟盟列为无危物种。
北雀鹰的捕猎行为使其数百年来与人类发生冲突，尤其是赛鸽饲主和饲养家禽及野禽的人们。它还被指责导致雀形目鸟类数量下降。对赛鸽死亡原因的研究表明，北雀鹰只对不到1%的死亡负责。猎鹰自16世纪以来就开始利用北雀鹰；尽管这种鸟类因训练困难而著称，但也因其勇敢而受到赞扬。该物种出现在条顿神话中，并在威廉·莎士比亚、丁尼生和泰德·休斯等作家的作品中被提及。
分类学
在鹰科家族中，北雀鹰是大型"鹰属（Accipiter）"的一员，该属包含中小型森林鹰。旧大陆大部分属中的成员被称为雀鹰或鹰。该物种的名称可以追溯到中古英语词语"sperhauk"和古英语"spearhafoc"，意指捕猎麻雀的鹰。古诺斯语中对北雀鹰的称呼为"sparrhaukr"，据说是维京人在英格兰遇到鹰猎时所创造的名称。北雀鹰的英国民间名称包括"blue hawk"，指成年雄鸟的颜色，以及"hedge hawk"、"spar hawk"、"spur hawk"和"stone falcon"。
北雀鹰由卡尔·林奈在其1758年具有里程碑意义的《"Systema Naturae"》十版中首次描述为"Falco nisus"，但在1760年被法国动物学家马蒂兰·雅克·布里松移入现属。现在的双名法学名来源于拉丁语"accipiter"，意为“鹰”，和"nisus"，意为雀鹰。根据希腊神话，尼斯（Megara的国王）在其女儿丝拉公主剪下他的紫发献给她的情人（亦是尼斯的敌人）米诺斯后，变成了雀鹰。
北雀鹰与东非和南非的赤胸雀鹰及可能的马达加斯加雀鹰形成超种。本种具地域变异，在分布范围的东部，鸟类体型更大，颜色更浅。内部的变异使其通常被划分为六个亚种：
描述
雌鸟长约45厘米；上体大部分为灰褐色，下体白色而缀有棕褐色横斑；雄鸟较小，上体为较深的灰色，下体的斑纹也较深较细。
北雀鹰是一种小型猛禽，拥有短而宽的翅膀和长尾巴，这些特征是为了在树林中灵活飞行而进化的。雌性比雄性大最多可达25%，体重可达两倍。这种方向上的显著体型差异在较高等的脊椎动物中并不常见，但在猛禽中很典型，且在以其他鸟类为猎物的猛禽中尤为明显。
成年雄性长，翼展为，体重为。他的上半身呈石板灰色（有时略带蓝色），下半身有细致的红色条纹，从远处看可能显得橙色；他的虹膜为橙黄色或橙红色。雌性体型大得多，长度为，翼展为，体重为。她的上半身为深棕色或灰褐色，下半身有棕色条纹，虹膜为亮黄色至橙色。幼鸟上半身呈暖棕色，上半身边缘有锈色，下半身有粗糙的棕色条纹或斑点，眼睛为淡黄色；喉部有深色条纹，缺乏中线条纹。
北雀鹰的浅色下半身和较深的上半身是反影伪装的例子，这有助于打破鸟类的轮廓。反荫现象在捕猎鸟类和其他快速移动动物的猛禽中很常见。成年北雀鹰身上的水平条纹是典型的森林捕猎鸟类的特征，成年雄鸟的蓝色也是其他食鸟猛禽（如游隼、灰背隼和其他"鹰属 （Accipiters）"）身上常见的颜色。
一项使用标本鸟类模型的研究发现，小鸟不太可能接近具有条纹下半身的大杜鹃（这是一种巢寄生者），像北雀鹰一样具有条纹下半身的鸟类。研究发现，芦苇莺对看起来较不像雀鹰的杜鹃表现出更强的攻击性，这意味著雀鹰的相似性（拟态）有助于杜鹃进入潜在宿主的巢中。
北雀鹰的小喙用于拔羽毛和撕裂猎物，而不是用来杀戮或切割。其长腿和脚趾是捕捉和食用鸟类的适应特征。外侧脚趾相当长且细；内侧脚趾和后侧脚趾相对短而粗壮。中间脚趾非常长，可用来抓握物体，脚趾下侧的突出部分使其可以在合拢时不留缝隙，有助于抓握。
飞行的特点是连续的拍翅滑翔，滑翔时形成波浪形的飞行模式。该物种与东方雀鹰相似，但比褐耳鹰大（不过叫声不同）；雄性仅比灰背隼稍大。由于体型重叠，雌性容易与体型相近的苍鹰雄
赤腹鹰

赤腹鹰（学名："Tachyspiza soloensis"）为鹰科松雀鹰属（英语：Tachyspiza）的猛禽。成鸟背部为灰色，胸口有紫红色或橙红色的斑块，翅膀内侧为浅色，末端为深色。亚成鸟背部为深褐色，腹部和胸部均有斑纹。该鸟为候鸟，于华东、俄罗斯和韩国等地繁殖，在东南亚和华南越冬，在迁徙途中会形成庞大的鸟群。赤腹鹰一般在落叶树上筑巢，一窝育有3—4枚卵。该鸟通常栖息于靠近湿地或沼泽的森林，主要以蜥蜴和两栖类为食，亦会捕食其他小动物。目前赤腹鹰种群庞大，IUCN将其评为无危。
种系关系
DNA测序结果表明赤腹鹰与马岛鹰（英语：France's sparrowhawk）关系密切，二者可形成一个演化支。该鸟原分类于鹰属，但2024年的研究指出该属当时的成员实际并不构成单系群，因此其大量成员被移至数个新属。其中，赤腹鹰被分至原被视为鹰属同物异名的松雀鹰属（英语：Tachyspiza）。
外貌描述
与其他猛禽相比，赤腹鹰大小中等，两性异形现象不明显。雄性体长25—28厘米，翼展52—56厘米，重106—138克；雌性则体长27—30厘米，翼展55—62厘米，重125—150克。雄性赤腹鹰翅膀内侧为白色，翅膀末端可见黑色斑块；雌性则为奶油色，翅膀末端的斑块为褐色。雄性胸口有紫红色斑块，雌性的则是橙红色。该鸟尾部有4—6道狭窄的黑斑。赤腹鹰鸟喙为深灰色，末端有明黄色的蜡制凸起。成年个体背部为深灰色，腹部几乎无图案；亚成鸟外貌与日本松雀鹰相似，背部为深褐色，腹部有少量斑纹，胸部有斑驳的红色条纹。成年雄性瞳孔为黑色、深红色或深褐色，雌性与亚成年雄性则是黄色。
生态与习性
栖息与食性
赤腹鹰为候鸟，夏季在俄罗斯远东地区南部、朝鲜半岛、华中和华东繁殖，至冬季则群飞往台湾、东南亚、华南与新几内亚等热带地区越冬。常栖息于稻田或沼泽附近的树林中，海拔一般低于900米。赤腹鹰为捕食青蛙与蜥蜴的特化种，有时也会捕食水生昆虫与雀鸟。其多自栖木上俯冲捕猎，亦可自树丛中伏击猎物。
繁殖
赤腹鹰在每年四月左右抵达繁殖地，随即便会建立自己的领域。一对赤腹鹰配偶常会于清晨在其领域上盘旋或长啸以表明其领域。雄鸟在整个繁殖季内均积极捍卫自己的领域，会尝试驱逐任何闯入的其他猛禽。该鸟的领域一般有3—5公顷大，其中约有1公顷为稻田或湿地。其鸟巢多位于栗树或枫杨等大型落叶树上。配偶一般会在五月中旬开始筑巢，于大约两周后完工，其筑巢工作多在上午进行。赤腹鹰一窝一般有3—4枚卵，但雌鸟并不会同时产下所有卵，而是会隔天产卵。虽然双方亲鸟均会参与孵化，但雌鸟参与孵卵的时间远大于雄鸟。幼鸟一般在20日龄时离巢，并会在父母的领域内逗留17—18天。雌鸟一般在幼鸟离巢后数日便离开领域，而雄鸟则相对而言会逗留更长的时间，有时可持续至迁徙为止。黑鸢、松鸦与蛇类等动物会捕食巢中的赤腹鹰雏鸟，是赤腹鹰雏鸟夭折的最主要原因。
迁徙
赤腹鹰会成群迁徙，可形成上千只的大群，有时会与日本松雀鹰、灰面𫛭鹰等其他猛禽形成混群。视繁殖地不同，该鸟主要有两条迁徙路径：在朝鲜半岛与俄罗斯的赤腹鹰种群多沿日本的本州岛、九州岛、琉球群岛至台湾，再进一步南下至菲律宾或苏拉威西等地越冬；中国大陆的种群则向西南飞行，经广西与中南半岛前往越冬地，最远可抵大巽他群岛。
赤腹鹰一般在迁徙途中会停歇1—3次，每次持续数日，以补给能量。该鸟在海上的飞行速度快于在陆地上，有推测认为这是由于赤腹鹰不擅在夜间飞行，因此会尽量在日落前找到一处可供歇脚的陆地。另一种可能则是由于陆地的上升气流更为强烈，其飞过陆地时耗能较少，故其会尽量减少在海洋上的飞行时间以节省能量。其飞行高度最高为1800米。
种群现状
目前赤腹鹰种群非常庞大。垦丁的雷达站曾在5日内测得逾10万只迁徙过境的赤腹鹰，对巴厘岛种群的统计则估计每年有约8万4千只赤腹鹰在此地越冬，在东印度尼西亚的越冬总数则约为35万只。IUCN估计全球现有40—100万只赤腹鹰，其中27—67万只为成年个体。虽其种群略有下降，但整体而言由于种群数量极大且分布广泛，无灭绝之虞，故IUCN将其评为“无危”。
凤头鹰

，又名凤头雀鹰、粉鸟鹰（tl=hún-tsiáu-ing）、打鸟鹰或斑鸠鹰仔（tl=pan-kah-ing-á），是鹰形目鹰科"Lophospiza"属下的一种中型猛禽。本物种的分布范围相当广泛，遍及东亚、东南亚至南亚等地的低海拔树林，在各地有不同外观及体型大小的变化，目前共有11种亚种。
凤头苍鹰的特征为其头部的短冠羽，前颈处的宽黑中央条纹，胸前纵纹及腹部横纹，及深浅交错的尾部条纹。雌雄鸟间有不明显的差异，其中雄鸟头部偏灰，胸部为细纵纹，并有相较雌鸟更为明显的白色尾下覆羽，会在宣示领域时有下压双翅并抖动的特殊行为；而雌鸟体型较大，胸前以近水滴状的纵纹为主，整体偏棕褐色。飞行时，这个物种不喜鸣叫，其整体外观上双翼边缘圆滑，鼓翼频率较低，与外观相似的松雀鹰行为不同。
凤头苍鹰原生于低海拔树林中，但也对有人类活动的地区适应力甚强，是少数能在都市区域生活的猛禽之一，在台湾是唯一能在都市绿地上繁衍生息的日行性猛禽。其食性相当广泛，包含小型哺乳类、鸟类、蛙类及爬虫类等。繁殖期依各地气候不同有所不同，但通常于12月至隔年5月间进行繁殖育幼。该物种好于树冠层筑巢，通常一次会生两枚卵，幼鸟孵化后由雌鸟育幼；雄鸟守卫及取得食物。
凤头苍鹰为猛禽之一，天敌虽少，但因可生活于都市区域的因素，相对于其他猛禽而言更易于遭到路杀、窗杀、毒杀等问题。不过因其分布范围相当广大，即使数量曾可能下降，也难以进入易危的标准，目前《国际自然保护联盟濒危物种红色名录》仍将其评为无危生物。而《濒临绝种野生动植物国际贸易公约》将其列入限制交易的附录二动物之一。
物种命名与分类
凤头苍鹰最早于1824年由康拉德·雅各·特明克所描述，此时其学名为，并被列入隼属。后随著分类变动，曾使用如、、、、等名称。
该物种最晚于1899年前就被已归入鹰属下，但在2005年及2018年的研究中，却发现鹰属实际上是一个需要重新分类的多系群。而2021年的研究就已证实凤头苍鹰的位置在当时所定义的鹰属最为基干的位置上。因此在2024年时，世界鸟类学家联合会根据2021年及2024年的研究决定将凤头苍鹰及与其形成超种的分类至1844年就已建立，却长期被视为是鹰属异名之一的内。该名录将重新「复活」，而凤头苍鹰则作为该属的模式种，且拥有了一个独立的亚科——。
其属名由古希腊语的λόφος（罗马化：lophos，意为「冠、峰」）及σπιζιας（罗马化：spizias，意为「鹰」）所组成。而种小名则是由拉丁文的tri-（意为「三」）以及virgatus（意为「有条纹的」，由有条纹之意的virga转化）所形成的合成词。学名全意为「有三道条纹的（冠）鹰」。但特明克当时的描述并未有指明种小名的三道条纹究竟是指何处，仅指出凤头苍鹰喉咙纵带及尾部横纹均为三条，但现今的观察大多为4—5条深色尾部横带。
形态描述
凤头苍鹰的体长介于37—48公分之间，体重介于224—450公克之间，翼展65—85公分之间，是一种中型体形猛禽。翅膀较短，使其停栖时翼尖仅可能会稍微突出尾巴基部，通常仅达尾羽约1/3的地方。野外寿命平均约11年，圈养环境下可至30年。
外观上，凤头苍鹰头上为偏黑色的短冠羽，但垂下时不太明显，仅紧张时才竖起而变得明显，是唯一具有冠羽的鹰属成员。牠们具有宽大的方形头部，脸部灰色并带黑色的纹路，喉咙为白色且中央有一条很宽的深褐至黑色的条纹，喙灰至黑色。眼睛虹膜颜色在黄色至红橙色之间，眼眶黄色，鼻孔周围为绿黄色到黄色。有些个体会有不明显的白色眉线。胸部红棕色，有黑色条纹，腹部主体白色并带有橙至棕色的条纹。翅膀外侧的覆羽以褐色为主，而内侧的羽毛为白色带深色条纹。飞羽末端白色，并带有黑色宽条纹，展翅时明显可见其最外侧的六根初级飞羽构成的圆滑翼缘；次级飞羽凸出且末端圆钝；尾下覆羽为白色呈蓬松状，尾羽有3—5条黑色和等宽的浅色条纹，尾巴稍微呈圆形。而脚在黄色到橙黄色之间，且整个腿部较粗壮。
凤头苍鹰两性异形，但除非两性并排，通常较难直接区分。雌性通常比雄性大约8—22%，雌性平均体长48公分，体重约353公克，头至背部体色偏棕褐色，胸腹部的纹路较粗，最外侧的尾羽有五条深色横带，脚较粗壮；雄性平均体长42公分，体重约199公克，脸部的灰色较深且头顶也比较黑，胸腹部的纹路则较细且尾下覆羽更明显，最外侧的尾羽横带不明显。
亚成鸟类似成鸟，但纹路较不明显，头褐色并有浅色纵纹且存在黑色冠羽。眼睛虹膜会由刚出生时的深灰色转为灰白色、淡褐色过渡至浅黄色，脚呈偏暗的浅黄色。胸腹面浅米黄色有褐色不规则水滴状斑点或纵纹，自上而下渐粗。背部呈淡灰棕色，尾巴和翅膀的斑纹与成鸟相似，但颜色较淡，且尾部有可能会比成鸟稍长。
本种与其他同科成员如褐冠鹃隼、苍鹰或北雀鹰等易混淆，但因其喉部条纹及杂乱的胸腹斑纹使其相对容易分辨。褐冠鹃隼栖息地类似于凤头苍鹰
松雀鹰

松雀鹰（学名："Accipiter virgatus"）为鹰科鹰属的鸟类，分布于季风亚洲。该物种的模式产地在印度尼西亚爪哇。
松雀鹰在南亚的茂密森林中广泛繁殖，分布范围从印度次大陆向东横跨东南亚，并延伸至东亚。牠们在树上筑巢，每年筑一个新巢，并产下2到5颗蛋。
这种鸟是中等体型的猛禽（29至36 厘米），具有短而宽的翅膀和长尾巴，这两者都是适应于在茂密植被中快速机动的特征。该物种的正常飞行模式是一种特有的「拍翅–拍翅–滑翔」。
这种鸟类像是广泛分布的赤腹鹰的暗色版本，具有较暗的上体、强烈的下翼条纹、更宽的喉纹以及细长的腿和脚趾。成年雄性的松雀鹰上体为深蓝灰色，下体为白色，带有红棕色的条纹。体型较大的雌性上体比雄性更棕色。幼鸟上体为深棕色，下体为白色，带有棕色条纹。在所有羽毛状态下，尾巴上有3到4条同样大小的暗色条纹。
在冬季，松雀鹰会出现在更开阔的林地，包括稀树草原和耕地。其狩猎技术与其他小型鹰类如北雀鹰和尖尾鹰相似，依靠突然袭击，从隐蔽的栖息处飞出或迅速掠过灌木丛，趁猎物不备时捕捉它们。
猎物包括蜥蜴、蜻蜓、小型鸟类和哺乳动物。
亚种
共有十个亚种被认可：
茶色雕

茶色雕（英语：Tawny eagle，学名："Aquila rapax"），别称草原鹰、黑雕、花雕、塔斯、乌小猊、小花皂雕，为鹰科雕属的鸟类，分布在非洲和南亚地区。一般生活于草原和山脉。该物种的模式产地在非洲南部。
描述
草原雕长度为60-75厘米，翼展159-190厘米。重量范围1.6〜3千克。它身体上半部为黄褐色，有黑色的飞羽及尾羽。腰背部颜色较浅。
幼鸟颜色与成鸟相比对比不明显，但也表现出颜色的变化。
褐冠鹃隼

褐冠鹃隼（学名："Aviceda jerdoni"）为鹰科鹃隼属的鸟类，分布在南亚和东南亚。该物种的模式产地在马来西亚马拉加。
乌雕

乌雕（学名："Clanga clanga"）为鹰科花雕属的鸟类，又名花雕，是一种大型迁徙猛禽，属于鹰科。
牠是真雕亚科的一员。曾经被归类于"雕属（Aquila ）"，但现在已与另外两种花雕一起重新归类到不同的"花雕属"属。
在繁殖季节，花雕广泛分布在东欧、中欧部分地区、俄罗斯中部、中亚和中国部分地区以及其他偏远地区。在冬季，牠们会迁徙，主要迁往南亚、东南亚、中东、地中海盆地北部以及东非部分地区。花雕比大多数其他靴雕更喜欢潮湿的栖地，偏好河岸带以及沼泽、湖泊、池塘和其他被林地包围的水体。牠们主要在有高水位的洪泛区繁殖。在冬季和迁徙期间，牠们经常寻找类似的湿地栖地，但也有在干燥的高地如稀树草原高原上被观察到。
花雕是机会主义的觅食者，尤其在冬季。牠会很乐意拾食各种食物来源，包括腐肉，以及小型哺乳动物（主要是囓齿动物）、青蛙和各种较小的鸟类（特别是水鸟），有时也捕食爬行动物和昆虫。花雕主要是空中猎食者，从隐蔽的栖木滑行到沼泽或湿地捕猎猎物。
该物种在大树上筑巢，巢由树枝构成，通常产下一至三颗蛋。雌鸟负责孵卵和育雏，雄鸟负责狩猎并提供食物。父母每年很少抚养超过一只幼鸟。如同少数猛禽物种，最年长的雏鸟通常比其他雏鸟大得多，且常常会攻击并杀死较小的兄弟姐妹。
花雕的分布范围与密切相关的小斑雕 （"Clanga pomarina"） 有重叠。这两个物种经常交配并产生混种后代，这对于数量稀少的花雕族群有害。花雕被国际自然保护联盟列为易危物种。牠们的族群面临栖地破坏、与物体碰撞以及与小花雕杂交的威胁。
分类学与词源
花雕是真雕亚科（或「靴雕」）的成员，这是一个单系群，属于较大的鹰科家族。所有靴雕的腿部都覆有羽毛。这个多样化且分布广泛的家族成员可在除南极洲外的所有大陆上找到。靴雕已确认有38个物种。
靴雕通常与"𫛭属（Buteo）"和"渔雕属（Haliaeetus）"及其他体型较重的鹰科成员归为一组，但牠们可能与体型较修长的鹰形目鹰亚科比以前认为的更为接近。花雕最接近的现存亲缘物种是小斑雕。据信牠们在约370万年前的中新世末期从其最近共同祖先分化而来。这种「原始花雕」可能生活在现代阿富汗地区，并在最后冰河期开始时，因为中亚地区冰川和沙漠的进退而分化为南北两支。北支后来分化为今天的花雕（东部）和小斑雕（西部），这一过程可能发生在中新世晚期与更新世边界，接近200万年前。
花雕曾被归类为"雕属（Aquila）"的成员，与几种大多数为棕色的大型雕属于同一类。然而，利用一个线粒体和两个核基因序列进行的分子系统发生研究显示，花雕组成了一个单系群，与高冠鹰雕 （"Lophaetus occipitalis"） 并列。研究显示，花雕应该归类为"高冠鹰雕属 （Lophaetus）"，或者将这些物种全部归类为"雕属（Aquila）"。此外，发现花雕与亚洲本土的林雕 （"Ictinaetus malaiensis"） 之间有密切关系。花雕、高冠鹰雕和林雕可能构成一个复合种或支系。由于压倒性的基因证据以及花雕与其姊妹分类群在形态和生态上的巨大差异，花雕最终被重新归类为一个独立的"花雕属（Clanga）"。其学名"Clanga"可能来源于古希腊语 κλαγγή，或其根源可能是希腊语单词klangos（plangos的变体形式），意为亚里士多德提到的一种「鹰」。
由于这两个物种的亲缘关系在所有经过密切研究的"鹰科（Accipitrid）"分类群中可能是最接近的，尽管有显著的基因差异，但花雕与小斑雕之间的广泛杂交现象仍然存在。这两个物种的线粒体基因序列差异超过3%，这几乎是区分两个物种的最低基因差异的两倍。第三个花雕物种印度花雕 （"Clanga hastata"），于2006年被确认为与大小花雕相似的独立物种。
描述
花雕体型相当大且结实。通常为黑褐色，并具有明显对比的黄色喙。该物种拥有短颈部、大且经常毛茸茸的后颈、强壮的喙以及短的嘴裂线，鼻孔呈圆形。翅膀宽阔且长，达到尾端。尾巴相对较短且呈圆形。宽阔的翅膀和短尾巴的整体效果使牠们的轮廓几乎像秃鹫一样。牠们的脚掌较大，覆盖腿部的羽毛比小花雕的排列得较松散。
花雕通常会停栖在开阔处。大多数栖木位于森林边缘的树顶，或者是更为孤立的观察点，如灌木、电线杆或陡峭的河岸。花雕经常在地面上觅食，或以稍微驼背的姿势在地面上休息。
成年花雕通常呈相当一致的深棕色至黑褐色，尽管颜色可能显得带有紫色和光泽。牠们在刚换羽时可能显得更加鲜明对比。
上翼的覆羽通常比其他部分颜色稍淡，虽然这些鹫通常显得色调一致，但有两个对比鲜明的特征：浅色的喙和尾巴上方的狭窄白色U形标记，尽管后者通常在静止时隐藏不见。该物种具有两性异形，甚至可能具有生物多态性。浅色和中间型表现型比较罕见，但在东部地区稍微更为常见。
有时被称为"Clanga clanga fulve
棕翅𫛭鹰

棕翅𫛭鹰（学名："Butastur liventer"）为鹰科𫛭鹰属的鸟类。主要生活于平原或丘陵的落叶林。该物种的模式产地在印度尼西亚。
白眼𫛭鹰

白眼𫛭鹰（学名："Butastur teesa"）为鹰科𫛭鹰属的鸟类，分布在南亚。在中国大陆，分布于西藏等地，多栖息于干燥的山底树丛。该物种的模式产地在印度恒河-讷尔默达河流域。
黑冠鹃隼

黑冠鹃隼（学名："Aviceda leuphotes"）为鹰科鹃隼属的一种中小型猛禽。其身体主要为黑色，有褐色或白色的斑块，其羽冠常竖立。该鸟主要以昆虫为食。黑冠鹃隼为群居鸟类，在迁徙时会形成庞大的鸟群，在越冬地也常与同伴一同捕猎与休息。目前黑冠鹃隼虽有面临盗猎与栖息地破坏的威胁，但其种群较大，IUCN将其评为“无危”。
外貌描述
黑冠鹃隼为小型猛禽，体长28—35厘米，翼展64—74厘米，雄性略小于雌性。其体格矮壮，尾部长度中等，翅膀宽而圆，末端可延伸过尾部。该鸟头部有常竖立的羽冠。成年黑冠鹃隼大体为黑色，背部有白色的斑块，外部次级飞羽为褐色或褐白相间，胸部有褐色与白色的斑纹。其内部次级飞羽为黑色、白色或棕红色，翅膀内侧有白斑。幼鸟外貌与成鸟相似，但更为黯淡，喉部有白色斑纹，羽冠为褐色，背部的白斑更大。
物种命名
黑冠鹃隼由法国动物学家夏尔·迪蒙·德圣克鲁瓦于1820年命名。其属名“Aviceda”由拉丁语词语“Avis”与词尾“cida”组合而来，前者意为“鸟”，后者则意为“杀手”。种加词则来源于希腊语的λοφωτος，意为“羽冠”。该鸟的正模标本产自印度本地治里。
亚种
黑冠鹃隼目前有以下四个亚种，但学界对除去指名亚种外其余亚种是否成立尚有争议：
此外，缅甸南部与泰国的西部的种群一般认为属于指名亚种，但亦可能属于南方亚种。
生态与习性
栖息地
黑冠鹃隼最常栖息于林间空地与溪流充足的森林中，亦可于次生林与竹林中觅其踪影。其栖息地海拔一般不超过1500米。该鸟在迁徙或越冬时有时会出现于红树林、果园、稻田等地。
食性
黑冠鹃隼主要以昆虫为食。其一般在高处的栖木上等候，在看见猎物后一跃而下将其擒住。该鸟有时还会翻找落叶堆中的昆虫。其还会尾随成群觅食的雀鸟以捕食逃离这些鸟类的猎物。黑冠鹃隼偏好捕食甲虫、直翅目昆虫以及有翅繁殖蚁。对该鸟在印度西孟加拉邦种群的研究称其猎物有约一半为昆虫幼虫。该鸟还会捕食诸如褐喉食蜜鸟等小型脊椎动物。此外，有记录称该鸟会食用油棕的果实。
繁殖
黑冠鹃隼的繁殖季有一定地区差异：在缅甸为3—5月，印度西南部为2—6月，印度东北部为4—6月。雄鸟在求偶时会在空中做出类似苍鹰的之字飞行动作。双方亲鸟均会全程参与筑巢和育雏，但雌鸟会比雄鸟投入更多的时间。其鸟巢多位于靠近水域、枝繁叶茂的大树上，由草、树叶与纤维筑成。黑冠鹃隼一窝一般有鸟蛋2-3枚，孵化期约为26日。幼鸟在孵化后29日左右离巢。
迁徙
黑冠鹃隼位于热带地区的种群均为留鸟，但北部种群会在秋季南飞，穿过马来半岛前往苏门答腊越冬。其迁徙时会形成超过400只的大群。
社交
黑冠鹃隼为群居鸟类，在迁徙与越冬时尤甚。泰国春蓬府曾在一日内有4万2千只黑冠鹃隼过境，在越冬地也常有多于20只黑冠鹃隼挤在一处休息的记录。该鸟在越冬地多以7—13只的群体一同捕食。
种群保育
目前黑冠鹃隼正面临森林破坏所致的栖息地破坏问题。此外，印度尼西亚学者发现有人在网上将黑冠鹃隼做宠物出售。然而，目前全球仍有数万只黑冠鹃隼，其种群规模较大，IUCN将其评为“无危”。2019年被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录II，被中国列为国家二级重点保护野生动物。
大𫛭

大𫛭（学名："Buteo hemilasius"）为鹰科𫛭属的鸟类，体型最大的𫛭属猛禽，平均身长65厘米，翼展达152厘米。生活在中亚、南亚北部和东亚的山地生态系统中的草地和岩石区域，分布范围从哈萨克斯坦到韩国。 大𫛭是候鸟，但通常仅短距离迁徙，显然是为了避免因积雪覆盖而影响猎物捕捉。 此物种主要以小型哺乳动物为食，但也不会拒绝从小型到大型鸟类和昆虫的替代猎物。 这种鲜为人知的猛禽拥有广泛的分布范围，虽然通常不常见，但并不被认为是稀有或数量在减少的物种。因此，根据IUCN的评估，它被列为无危物种。
描述
这是全世界体长和翼展最大的一种𫛭，也是"𫛭属（Buteo）"中体型最大的成员。然而，就体重而言，它与北美的铁𫛭（ferruginous hawk，"Buteo regalis"）大致相等，后者在平均标准测量中仅略小一些。大𫛭的总长度为，翼展为。 体重已知范围在（雄性），三只平均为，雌性范围从,七只平均为。 在青藏高原测量的14只大𫛭的平均尺寸为，尾长为，小型的喙长为，跗骨长度为，体重为。 大𫛭相较于其他"𫛭（Buteo）"显得特别巨大，拥有长翼和相对较长的尾巴，并且与相关物种相比更类似鹰。牠们存在浅色型和深色型的多型性。浅色型通常呈现米色和土色深棕色。这种型态的𫛭具有轻微标记的白色，头部和后颈具有可变的赭色，胸部通常是纯白色。浅色型中，白色的胸部与下胸部和腹部广泛但不规则分布的深棕色区域形成对比。两侧和腹部也同样呈现深色，尾巴为灰色，两侧有深色条纹，并带有更粗的末端条纹。停栖时，𫛭的覆羽可以显得比其他部分浅棕色。飞行中，浅色型的主要覆羽显得带有条纹的棕色，与非常明显的黑色肩部标记形成对比。飞羽呈白色，带有变化的深色条纹，黑色翼尖和后缘连接。深色型大𫛭几乎全身为黑褐色，飞羽图案与浅色型相似，但更深色，除了飞羽外。 大𫛭的叫声是一种延长的鼻音，类似于欧亚𫛭（"B. buteo"），但据说牠们的叫声比欧亚𫛭少。 "裤子"部位的羽毛为深褐色，通常覆盖腿部至少四分之三。尽管个体间有所不同，这些𫛭的腿部比其他"𫛭"更具隔热性，除了铁𫛭和毛足𫛭（"B. lagopus"），它们的羽毛延伸至胫跗骨。
辨识
大𫛭的羽色与其他𫛭类相当相似，需要与分布重叠的棕尾𫛭（"B. rufinus"）、喜山𫛭（"B. reflectus"）和东方𫛭（"B. japonicus"）进行区分。尤其是喜山𫛭，通常在高海拔的相似栖地中出现。大𫛭与棕尾𫛭相似，两者经常被误认为同一种。然而据说大𫛭比棕尾𫛭略大，且缺乏该物种的较暖色调，有时呈现红褐色（而非土棕色）。然而，大𫛭和棕尾𫛭的图案大致相当，其比例和大小也大体相似。通常棕尾𫛭出现在较低海拔地区。然而，在观察远距离飞行的𫛭时，尤其是深色个体，这两个物种常常难以区分。其他𫛭类明显较小，比例较短，翼展和尾巴都较短。喜山𫛭和东方𫛭的标记也不同，通常显得腹部较浅，除了腹带和两侧有斑点外，翅膀上的覆羽和飞羽上的对比图案不那么强烈。各自𫛭类的深色型标记更相似，但大𫛭的大小和比例可以将其区分开来，除了深色型棕尾𫛭几乎无法区分。
分类与系统学
大𫛭物种首次由特明克（Temminck）和施莱格尔（Schlegel）于1844年描述，并且是单型的。目前，该物种被认为与棕尾𫛭形成超种。曾经，大𫛭被认为与棕尾𫛭为同种异名。 一项小规模的分子研究发现，大𫛭与棕尾𫛭之间没有很强的遗传亲缘关系。 有一些间接的说法称它们会杂交。然而，没有强有力的证据表明它们定期杂交，以至于模糊了𫛭类的物种定义，尽管它们的分布范围大致重叠。
分布与现状
大𫛭的繁殖范围的中心部分（占绝大多数）位于蒙古和中国，特别是在中国的西部、北部和东北地区 在蒙古北部，它们在整个地区都有分布，并且大𫛭也在邻近的西伯利亚南部几个地区繁殖。 在西部，它们的繁殖范围可能略微延伸至最东部的塔吉克斯坦、东南部的吉尔吉斯斯坦，以及最近在东哈萨克斯坦州，这里在1990年首次记录到它们筑巢。 在南部，大𫛭可能在不丹、尼泊尔的北部地区繁殖，并且在1998年首次记录到在印度次大陆的西藏羌塘地区筑巢。 迁徙期间，北方的鸟类会经过中国西部、吉尔吉斯斯坦东部，并且远至朝鲜民主主义人民共和国和大韩民国的非繁殖区。大𫛭的越冬区域包括东哈萨克斯坦、印度北部、大部分的尼泊尔和不丹以及中国中部和东部。一般来说，大𫛭不是长距离的迁徙鸟类，许多个体只进行短距离的迁徙以越冬。 在罕见的情况下，大𫛭也出现在日本，很可能是从韩国迷路而来。 另有一个罕见的旧说法称，大𫛭曾在冬季出现在伊朗。 该物种通常不常见，但在某些地区如西藏和蒙古的猎物高峰区，可能会接近丰富到稀有的程度。 大𫛭并不被认为是受威胁的物种。
行为与生态
大𫛭通常出现在开阔的高海拔地区。虽然曾记录到超过的海拔，但该物种通常在之间的海拔筑巢，有时在冬季会记录到降至海平
毛脚𫛭

毛脚𫛭（学名："Buteo lagopus"）为鹰科𫛭属的鸟类，又名毛足𫛭，它是一种生活在北方纬度比较高的地方的鸟类，几乎在所有环北冰洋陆地上均有出现，只有在格陵兰、冰岛和斯瓦尔巴群岛没有。
通常毛脚𫛭分四个亚种，但是这些亚种之间的差异非常小。一般来说在欧亚大陆上的鸟越向东其羽毛的颜色越浅，体型越大。生活在全北区的亚种B. l. sanctijohannis的体型最小，羽毛颜色最深。
外貌
指名亚种（Buteo lagopus lagopus）
总的来说毛脚𫛭比普通𫛭稍微大些，翼展稍微长些，而羽毛色彩的变化要少得多。毛脚𫛭的背部多少都是深]棕色的，普通𫛭很少有这个颜色。尾部全部是白色的，成鸟的尾部有一道非常明显的黑色横道结束，幼鸟的黑色横道不这么明显。雄鸟的尾部此外还有数条窄的深色的横道。普通𫛭则有时整个尾部是白色的，在这种情况下它们的背部颜色也比较浅。毛脚𫛭的头部很圆，肩部的颜色是淡褐色至淡灰色，偶尔几乎完全白色。头顶和耳朵附近一般白色更多一些。这些部分的深色条纹的明显度根据不同的鸟不同，有些甚至完全没有条纹。喙较小。从眼睛的边缘向喙的根部有一道很窄的深色的条纹。躯干下部有不同颜色的褐色和灰色，有些有长长的黑色条纹。腹部几乎总是黑色的，颈部和胸部的颜色淡得多。
毛脚𫛭的脚的脚趾上也有毛，但是这个最明确的辨认标志只有在近处才能看到。脚上的毛是浅灰色或白色的，带有深棕色的条纹。与普通𫛭一样脚趾是黄色的，爪黑色。在休息的时候它们的翅膀与尾部合拢在一起。
从下面朝上看一只飞行的毛脚𫛭给人的印象是它的颜色很淡，往往是灰白色的，不像普通𫛭那样有明显黑色的翅膀和黑色的尾翼。毛脚𫛭飞行时翅膀扇动的节奏很慢，它们很多地滑行。与普通𫛭相比毛脚𫛭在微风中更加喜欢停滞在空中，在这种情况下它们经常更改它们的飞行高度，这种飞行技术往往可以用来从远处辨认它们。在滑行时它们的上臂稍稍抬起，下臂则平行或者稍稍向下，这时它们的翅膀有一个明显的弯，这个特征也可以用来区别毛脚𫛭和普通𫛭，后者在飞行的时候整个翅膀是平行的，在滑行的时候呈V状抬起。非常典型的还有毛脚𫛭在飞行时常常会转动它们的尾部，这个动作有点像黑鸢。
毛脚𫛭没有两性异形，因此它们的性别很难区别。雌性比雄性稍微大一点，体重可以比雄性重20%。它们的羽毛（尤其在头部和胸部）比雄性浅一些。雌性的尾部多数只有一道横道，而雄性往往有一道宽的和两三道窄的横道。
年轻的鸟的羽毛比年老的鸟的羽毛颜色要淡些，尤其尾部的最后那道横道不那么明显。
B. l. menzbieri
这个亚种生活在指名亚种的东边，两个亚种在乌拉尔山脉有很宽的共同生活区。它们一般比指名亚种体形大些，羽毛也浅些。尤其是身体下部的对比度不大，尾部的横道（尤其是最后一根）不像指名亚种那样宽。它的虹膜不像指名亚种那样是棕色的，而是黄色的。
北方亚种（B. l. kamtschatkensis）
这个亚种生活在堪察加半岛和库页岛的北部。它们比较大，颜色比较深，条纹的对比度比较小。它们与B. l. menzbieri比较难区分，与B. l. sanctijohannis则比较容易区分。在白令海上的岛屿上这两个亚种混合，与B. l. menzbieri的混合区不明。
B. l. sanctijohannis
这个亚种居住在从纽芬兰岛向西至阿拉斯加州和阿留申群岛的寒带和亚寒带地区。它们当中颜色浅的比指名亚种小些，但是从羽毛上与指名亚种的差别不大。颜色深的鸟背部完全棕色，腹部则灰棕色，带有斑点。在飞行时它们看上去也比指名亚种的颜色深。尤其是它们的翅膀下面的深色羽毛与指名亚种翅膀下面的浅色羽毛对比很明显。尤其在飞行时它们很容易和红尾𫛭混淆。总的来说加拿大东海岸的鸟提醒比较小，它们的两性异形在身体的大小上和在颜色上最明显。越向西鸟越大，两性异形越小。西阿拉斯加和白令海的毛脚𫛭在个体之间的颜色差别最大。
全身深色甚至黑色的鸟只有在北美洲比较常见，在西伯利亚东部偶尔有，在其它地区极其少见。
大小和重量
从喙到尾的尖端毛脚𫛭的长度为53至63厘米，其中尾部的长度约为22厘米。毛脚𫛭的翅膀长度可达48厘米，最大的翼展为1.5米以上。
营养充分的雄鸟的重量平均为1.2千克，雌鸟可以比它重20%。
叫声
毛脚𫛭的叫声比普通𫛭轻，只有它们的巢受到威胁时它们的叫声才会变响。最常听见的叫声是一个听上去有点哭泣的拉长的Pi-iii-äääh的声音，叫声可以上升或者下降。这个叫声有点像猫的喵叫声。在配偶飞行的时候常可以听到这个叫声。除此之外毛脚𫛭还有其它接触、交流和报警的叫声。比如孵蛋的雌鸟在看到雄鸟带食物回来时发出一声轻轻的Viiääh的声音，在遇到威胁的情况下毛脚𫛭会发出一声短促尖锐的Pi-i-ää的叫声。
生活环境
毛脚𫛭是一种生活在非常北部的猛禽，它大多居住在没有树木和灌木的冻土层
棕尾𫛭

棕尾𫛭（学名："Buteo rufinus"）为鹰科𫛭属的鸟类。多栖息于开阔的平原和草原。该物种的模式产地在苏丹。