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三趾啄木鸟

三趾啄木鸟（学名："Picoides tridactylus"）为啄木鸟科啄木鸟属的鸟类，遍布欧亚大陆和美洲。该物种的模式产地在瑞典。
成年鸟为21.5-24公分。
亚种
三趾啄木鸟包括以下亚种：
斑姬啄木鸟

斑姬啄木鸟（学名："Picumnus innominatus"）为啄木鸟科姬啄木鸟属的鸟类，分布于亚洲东部和东南部。该物种的模式产地在锡金。
黄冠啄木鸟

黄冠啄木鸟（学名："Picus chlorolophus"）为啄木鸟科绿啄木鸟属的鸟类。该物种的模式产地在孟加拉国。
大黄冠啄木鸟

大黄冠啄木鸟（学名："Chrysophlegma flavinucha"）为啄木鸟科黄冠啄木鸟属的鸟类。该物种的模式产地在喜马拉雅山脉。
红颈啄木鸟

红颈啄木鸟（学名："Picus rabieri"）为啄木鸟科绿啄木鸟属的鸟类。在中国大陆，分布于云南等地。该物种的模式产地在越南。
鳞腹啄木鸟

鳞腹啄木鸟（学名："Picus squamatus"）为啄木鸟科绿啄木鸟属的鸟类。该物种的模式产地在印度。
花腹啄木鸟

花腹啄木鸟（学名："Picus vittatus"）为啄木鸟科绿啄木鸟属的鸟类。该物种的模式产地在爪哇。
鳞喉啄木鸟

鳞喉啄木鸟（学名："Picus xanthopygaeus"）为啄木鸟科绿啄木鸟属的鸟类。分布于南亚，包括中国大陆云南等地。该物种的模式产地在喜马拉雅山脉和印度。
白眉棕啄木鸟

白眉棕啄木鸟（学名："Sasia ochracea"）为啄木鸟科白眉棕啄木鸟属的鸟类。该物种的模式产地在尼泊尔。
长尾阔嘴鸟

长尾阔嘴鸟（学名："Psarisomus dalhousiae"）为阔嘴鸟科长尾阔嘴鸟属的鸟类。
特征
体长26-28厘米，嘴型宽阔，跗跖大部被单列大型卷状鳞。羽色美丽，背部和下体绿色，头部及两翼黑色或兰色，颊及喉都为黄色，尾羽兰色下面转黑色。
分布
栖息树林，分布于尼泊尔、不丹、孟加拉、印度、缅甸、越南、老挝、泰国、马来西亚以及中国大陆的云南、广西、贵州等地，主要生活于海拔2000米以下的热带常绿阔叶林中以及多静栖于林下荫湿处的灌木或小树上。该物种的模式产地在印度东北部靠近西姆拉地区。
银胸丝冠鸟

银胸丝冠鸟（学名："Serilophus lunatus"）是阔嘴鸟科丝冠鸟属的一种，分布于老挝、孟加拉国、不丹、中国大陆、越南、印度、泰国、印度尼西亚、缅甸、马来西亚、尼泊尔和柬埔寨。全球活动范围约为1,220,000平方千米。该物种的保护状况被评为无危。
银胸丝冠鸟的平均体重约为31.6克。栖息地包括亚热带或热带的湿润低地林、乡村花园、亚热带或热带的湿润山地林和耕地。该物种的模式产地在缅甸仰光。
双辫八色鸫

双辫八色鸫（学名："Hydrornis phayrei"），是八色鸫科蓝八色鸫属的一种，分布于缅甸、孟加拉国、老挝、中国大陆、越南、泰国和柬埔寨。该物种的保护状况被评为无危。
双辫八色鸫的平均体重约为100.0克。栖息地包括亚热带或热带的湿润低地林和亚热带或热带的湿润山地林，多生活于610-750米的热带雨林中以及活动于竹林和灌丛间。该物种的模式产地在缅甸Tounghoo。
蓝翅八色鸫

蓝翅八色鸫（学名："Pitta brachyura"），是八色鸫科八色鸫属的一种，是全面迁徙的候鸟，分布于印度、斯里兰卡、孟加拉国、中国大陆、尼泊尔和巴基斯坦。全球活动范围约为862,000平方千米。该物种的保护状况被评为无危。
蓝翅八色鸫的平均体重约为53.9克。栖息地包括城市、亚热带或热带的（低地）湿润疏灌丛、亚热带或热带的（低地）干燥疏灌丛、亚热带或热带的湿润低地林、种植园、河流、溪流、乡村花园和亚热带或热带的湿润山地林，多栖息于落叶林、常绿林以及雨林。该物种的模式产地在朝鲜。
蓝八色鸫

蓝八色鸫（学名："Hydrornis cyanea"），是八色鸫科蓝八色鸫属的一种，分布于缅甸、孟加拉国、老挝、中国大陆、越南、印度、泰国和柬埔寨。该物种的保护状况被评为无危。
蓝八色鸫的平均体重约为114.8克。栖息地包括亚热带或热带的湿润低地林、亚热带或热带的旱林和亚热带或热带的湿润山地林，常在林下荫湿处活动。该物种的模式产地在缅甸若开。
蓝枕八色鸫

蓝枕八色鸫（学名："Hydrornis nipalensis"），是八色鸫科蓝八色鸫属的一种，分布于不丹、孟加拉国、老挝、中国大陆、越南、印度、缅甸和尼泊尔。该物种的保护状况被评为无危。
蓝枕八色鸫的平均体重约为121.0克。栖息地包括亚热带或热带的沼泽林、亚热带或热带的湿润低地林、亚热带或热带严重退化的前森林和亚热带或热带的湿润山地林，多见于海拔700米以下的热带雨林中以及在林下地面活动。该物种的模式产地在尼泊尔。
仙八色鸫

仙八色鸫（学名："Pitta nympha"），又名八色鸟，是八色鸫科八色鸫属的一种，是全面迁徙的候鸟，分布于香港、韩国、日本、文莱、中国大陆、印度尼西亚、台湾、马来西亚、越南和朝鲜。全球活动范围约为1,170,000平方公里。
仙八色鸫平均体重约为90.2克。栖息地包括种植园、亚热带或热带的湿润低地林、亚热带或热带的旱林、亚热带或热带的（低地）湿润疏灌丛和河流、溪流。该物种的模式产地在朝鲜。
牠的食物主要由蚯蚓、蜘蛛、昆虫、蛞蝓和蜗牛组成。八色鸟在东亚繁殖，并向南迁徙到东南亚过冬。由于各种栖地的破坏和人为干扰，例如森林砍伐、野火、狩猎、捕捉及笼鸟贸易，八色鸟变得稀少，其种群在多数地区持续减少。 牠被列入濒危野生动植物种国际贸易公约（CITES）附录II，并在国际自然保护联盟（IUCN）的濒危物种红色名录中被归类为易危物种。
分类
八色鸟是八色鸟属（"Pitta"）中约14个物种之一。在这个属中，牠与绿胸八色鸟的亲缘关系最为密切，这两个物种形成了一个演化支，而这个演化支与蓝翅八色鸟互为姊妹群。 
八色鸟于1847年首次被描述。过去曾被认为与蓝肩八色鸟为同种，但由于羽毛、形态学和叫声的差异，后来被分开。 属名"Pitta"来自泰卢固语单词pitta，意指漂亮的小物件或宠物，而种小名"nympha"则源自拉丁语，意思是「仙女」。 八色鸟的别名包括：小蓝翅八色鸟、中国八色鸟、小森林天使以及八色鸟。
此物种为单型的。 在现代分类学中，八色鸟与蓝肩八色鸟、红树八色鸫（"P. megarhyncha"）及蓝翅八色鸟（"P. moluccensis"）构成超种。八色鸟是八色鸟中分布最北的物种，也是唯一在东北亚繁殖的物种。
描述
八色鸟的体长约为，其羽毛拥有七种颜色，像彩虹般鲜艳。牠的背部和翼弓呈绿色，肩胛羽和尾上覆羽为绿色与钴蓝色。尾巴为深绿色，尾端呈钴蓝色，跖骨为黄褐色。 
八色鸟的翅膀覆羽颜色各异。初级覆羽为深蓝色，次级覆羽呈蓝绿色，大覆羽和中覆羽为深绿色，小覆羽则为钴蓝或亮蓝色。牠棕黑色的初级飞羽在飞行时显露出显著的白色斑块。牠的下体，包括后颈、胸部和两侧，为奶油色，除了下腹部和尾下覆羽为红色。牠的头顶为栗色，从前额至后脑勺覆盖著棕色羽毛，而正中间从嘴基至后颈有一条黑色条纹。淡白色的眉纹从后颈延伸过去。八色鸟有白色的喉部和黑色的喙。
外观上与之相似的物种是蓝翅八色鸟，但蓝翅八色鸟比八色鸟大。蓝翅八色鸟的头顶两侧和眉纹为黄褐色，而非八色鸟的栗色，牠的尾上覆羽颜色更亮，腹部颜色更深呈黄褐色，上翅覆羽则有鲜艳的蓝色。
八色鸟的叫声清晰且口哨般，被转录为"kwah-he kwa-wu"，类似于蓝翅八色鸟，但更长且更慢。
分布与栖地
八色鸟是一种候鸟，牠从东北亚（4月至9月繁殖）迁徙至南亚和东南亚过冬（10月至3月）。 在印度和中南半岛的婆罗洲（包括文莱和加里曼丹部分）以及新几内亚，也曾有目击报告。此外，八色鸟还分布于中国、北韩、南韩和台湾。牠的停留地包括北韩、越南、香港、菲律宾和泰国。 八色鸟每年春秋两季都沿著相同的迁徙路线迁移，主要迁徙时间在4月和9月至10月。尽管牠在亚洲东部相当普遍，八色鸟偏好于亚热带森林中高度局部化的分布，这表明牠对冬季栖地有高度依赖，并需要特定的栖息条件。
每年春季从婆罗洲出发的八色鸟于5月初或中旬到达朝鲜半岛，并在10月离开返回南方。然而，春冬两季在整个朝鲜半岛都有其迁徙记录。 八色鸟在沿海、岛屿或浓密潮湿的落叶林中繁殖，如山茶林，这些地区包括黄海北道、京畿道、庆尚南道和全罗南道。在这些栖地中，八色鸟最偏好韩国南部的离岛。 特别是在庆尚南道的巨济和济州岛，有八色鸟定期到访同一地点的记录。 单在济州岛，估计在汉拏山海拔100米至600米之间有超过60对八色鸟定期繁殖，使该岛成为韩国最重要的繁殖地。 朝鲜半岛的亚种分布至中国东部，最远可达山东半岛，以及台湾的部分地区。
在日本，八色鸟会于5月中旬抵达日本南部的日本海及太平洋两侧，包括九州、本州、四国、对马岛，并在宫崎县、高知县、广岛县，最远甚至北至北海道有显著的族群分布。 和韩国的族群相似，日本的八色鸟偏好有浓密灌木、蕨类、灌丛和草地的地方，但需要有良好的视野以应对掠食者或干扰。牠们专门在沿海的落叶常绿林中筑巢。1991年，93.5%的繁殖地位于阔叶常绿林或落叶林中，只有6.5%位于针叶阔叶混合林中。然而，近年来有发现八色鸟在造林地中筑巢的趋势。例如，在高知县，八色鸟在繁殖季节早期偏好赤松（"Pinus densiflora"）林。日本的八色鸟大多栖息在海拔500米以下的山坡上，但也有记录显示有些对在海拔高达1200米处生活。
在台湾，八色鸟同样偏好有浓密树冠层、多样树种且巢附近无灌木或藤蔓的地区，以及防止其他动物侵扰的陡坡。 牠们在4月中至下旬到达台湾，通常出现在中部
栗头八色鸫

栗头八色鸫（学名："Hydrornis oatesi"），俗名锅巴雀，是八色鸫科蓝八色鸫属的一种，分布于缅甸、老挝、中国大陆、越南、泰国和马来西亚。该物种的保护状况被评为无危。
栗头八色鸫的平均体重约为120.5克。栖息地包括亚热带或热带的湿润低地林和亚热带或热带的湿润山地林，常在茂密的常绿阔叶林下的荫湿处活动。该物种的模式产地在缅甸勃固山脉。
绿胸八色鸫

绿胸八色鸫（学名："Pitta sordida"），又名绿胸八色鸟，是八色鸫科八色鸫属的一种，牠在东亚和东南亚以及海洋东南亚地区相当常见，栖息于多种森林中，也包括种植园和其他耕地。
该鸟曾被认为与尼科巴连帽八色鸟、米纳哈萨连帽八色鸟、东方连帽八色鸟和比亚克连帽八色鸟为同种。
分类
绿胸八色鸟由德国动物学家菲利普·路德维希·施塔蒂乌斯·米勒于1776年描述，并给予其二名法名称 "Turdus sordidus"。 施塔蒂乌斯·米勒的描述基于乔治-路易·勒克莱尔·德·布丰在其《自然史彩绘图谱》"Planches Enluminées D'Histoire Naturelle"中出版的「菲律宾鸫」图像。 该物种现今被归入法国鸟类学家路易·皮耶·维亚律于1816年创立的八色鸟属（"Pitta"）。种小名"sordida" 来自拉丁语，意思是「肮脏」或「破旧」。
目前已确认六个亚种： 
分布与栖地
是全面迁徙的候鸟，分布于文莱、日本、老挝、孟加拉国、不丹、中国大陆、越南、印度、泰国、印度尼西亚、菲律宾、缅甸、巴布亚新几内亚、马来西亚、尼泊尔、新加坡和柬埔寨。该物种的保护状况被评为无危。
栖息地包括亚热带或热带的湿润低地林、亚热带或热带的旱林、耕地、种植园、亚热带或热带的沼泽林、亚热带或热带的红树林、乡村花园和亚热带或热带的湿润山地林。该物种的模式产地在菲律宾。
行为
[[Image:Pitta sordida - Sri Phang Nga.jpg|right|thumb|250px|绿胸八色鸟 斯里攀牙国家公园,
泰国]] 
绿胸八色鸟的体长可达，重约。牠有黑色的头部、栗色的头顶和绿色的身体与翅膀。牠的饮食包括各种昆虫（包括其幼虫），牠们在地面上捕食，也吃浆果。在繁殖期（2月至8月），牠们在地面筑巢，双亲共同照顾卵和雏鸟。牠们领域性强烈，常可听见牠们领地内发出的双音哨声（「qweeek-qweeek」），有时整晚都会持续鸣声。
国际自然保护联盟特别关注该鸟所遭受的栖地丧失，这正导致其数量减少，但仍将其评为「无危物种」，因为其种群下降速度不足以进入受威胁物种的范畴。
在圈养环境中，绿胸八色鸟与其他物种相处良好，但在繁殖期可能会对其他八色鸟表现出攻击性。在伦敦动物园，牠们被饲养在修复后的布莱克本馆的大型步入式鸟舍中，而在德雷尔野生动物保护区，牠们与巴拉望孔雀雉和白腰鹊鸲等鸟类一起饲养在大型步入式展区中。
蓝背八色鸫

蓝背八色鸫（学名："Hydrornis soror"），是八色鸫科蓝八色鸫属的一种，分布于越南、泰国、老挝、中国大陆和柬埔寨。该物种的保护状况被评为无危。
蓝背八色鸫的平均体重约为111.0克。栖息地包括亚热带或热带的湿润低地林、亚热带或热带的旱林和亚热带或热带的湿润山地林，多栖息于热带常绿阔叶林中以及在林下荫湿处活动。该物种的模式产地在越南西贡。
细嘴短趾百灵

细嘴短趾百灵（学名："Calandrella acutirostris"），是百灵科短趾百灵属的一种，是全面迁徙的候鸟，分布于塔吉克斯坦、阿富汗、巴基斯坦、吉尔吉斯斯坦、哈萨克斯坦、孟加拉国、不丹、中国大陆、伊朗、印度、土库曼斯坦、以色列、尼泊尔和乌兹别克斯坦。该物种的保护状况被评为无危。
细嘴短趾百灵的平均体重约为20.2克。栖息地为热带沙漠，主要生活于与短趾沙百灵相似。该物种的模式产地在新疆莎车。
红顶短趾百灵

红顶短趾百灵（学名："Calandrella cinerea"），是百灵科短趾百灵属的一种，是全面迁徙的候鸟，分布于津巴布韦、加蓬、埃塞俄比亚、斯威士兰、厄立特里亚、赞比亚、博茨瓦纳、安哥拉、索马里、南非、卢旺达、纳米比亚、尼日利亚、沙特阿拉伯、也门、肯尼亚、坦桑尼亚、布隆迪、刚果民主共和国、阿曼、刚果、马拉维、乌干达、莱索托和莫桑比克。全球活动范围约为6,050,000平方千米。该物种的保护状况被评为无危。
红顶短趾百灵的平均体重约为23.4克。栖息地包括盐水湖、亚热带或热带的（低地）干草原、亚热带或热带的高海拔草原、耕地和盐沼。
角百灵

角百灵（学名："Eremophila alpestris"）为百灵科角百灵属的鸟类。分布于伊朗、阿富汗、巴基斯坦、中亚、以及中国的新疆等地。
角百灵的平均体重约为34.9克。栖息地包括温带草原、亚热带或热带的（低地）干燥疏灌丛、牧草地、沙滩、沙洲、沙嘴、耕地、寒带疏灌丛、沙丘、亚热带或热带的高海拔草原和亚北极区草原。该物种的模式产地在美国卡罗来纳海岸。
凤头百灵

凤头百灵（学名："Galerida cristata"）为百灵科凤头百灵属的鸟类，俗名凤头阿鹨儿。分布于印度、前苏联、阿富汗、蒙古、伊朗以及中国大陆的东北、河北、河南、山东、山西、陕西、内蒙古、甘肃、宁夏、青海、新疆、四川、西藏、江苏等地，主要生活于沙漠边缘、半荒漠或绿洲附近以及也见在农田和燎荒地活动。该物种的模式产地在奥地利维也纳。
二斑百灵

二斑百灵（学名："Melanocorypha bimaculata"）又名双斑百灵（2022年，《中国鸟类名录10.0版》将二斑百灵的中文名改为双斑百灵），为百灵科百灵属的鸟类。分布于温带地区，从前苏联、伊朗、阿富汗、印度到中国大陆的新疆等地。该物种的模式产地在前苏联Talych附近山脉。
它是候鸟，在非洲东北过冬，那时群居。其它时候遍布中东地区半沙漠地带，很少会飞到西欧。地上建巢，每次生3-4个蛋。主食草籽，繁殖期也吃很多昆虫。
二斑百灵是较大的百灵，16-18厘米长。背腹均为灰白条文，停在地上很难被发现。它胸部有两个小黑斑，因此得名。翅膀宽短，飞翔时见到底下的灰棕色样。尾翼有白尖，但是没有完全的白边。
白翅百灵

白翅百灵（学名："Alauda leucoptera"），是百灵科百灵属的一种，是全面迁徙的候鸟，分布于塞尔维亚、瑞士、土耳其、保加利亚、蒙古国、中国大陆、奥地利、德国、斯洛伐克、英国、黑山、乌克兰、俄罗斯、土库曼斯坦、阿塞拜疆、芬兰、伊朗、乌兹别克斯坦、罗马尼亚、希腊、吉尔吉斯斯坦、波兰、哈萨克斯坦、比利时、马耳他和意大利。该物种的保护状况被评为无危。
2022年，为了使其与分类地位相符，“中国鸟类名录”10.0版将白翅百灵的中文名修改为白翅云雀。
白翅百灵的平均体重约44.0克。栖息地包括温带草原、亚热带或热带的（低地）干草原和耕地。该物种的模式产地在西伯利亚Baraba草原Metnichoni。
长嘴百灵

长嘴百灵（学名："Melanocorypha maxima"），是百灵科百灵属的一种，分布于印度和中国大陆。该物种的保护状况被评为无危。其种加词“"maxima"”意为“大的”。
长嘴百灵的平均体重约为75.0克。栖息地包括淡水湖、亚热带或热带的（低地）干草原、亚热带或热带的（低地）季节性湿润草原、湿地和河流、溪流。该物种的模式产地在锡金。
歌百灵

歌百灵（学名："Mirafra javanica"），是百灵科歌百灵属的一种，是游猎迁徙的候鸟，分布于香港、巴布亚新几内亚、缅甸、老挝、中国大陆、澳大利亚、东帝汶、泰国、印度尼西亚、菲律宾、越南和柬埔寨。全球活动范围约为6,660,000平方千米。该物种的保护状况被评为无危。
歌百灵的平均体重约为22.6克。栖息地包括温带草原、亚热带或热带的（低地）干燥疏灌丛、耕地、温带疏灌丛、干燥的稀树草原和亚热带或热带的（低地）干草原。该物种的模式产地在印度尼西亚爪哇。
烟腹毛脚燕

烟腹毛脚燕（学名："Delichon dasypus"），又名东方毛脚燕，为燕科毛脚燕属的鸟类。该物种的模式产地在印度尼西亚加里曼丹。
黑喉毛脚燕

黑喉毛脚燕（学名："Delichon nipalense"）为燕科毛脚燕属的鸟类。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，一般栖息于繁殖期集群于海拔1500米以上有溪流的高山上。该物种的模式产地在尼泊尔。
金腰燕

金腰燕（学名："Cecropis daurica"）为燕科金腰燕属的鸟类，又名胡燕（《名医别录》）、夏侯（《本草经集注》）、蛇燕（《尔雅翼》）、舍鹕儿（《田家五行》）、紫燕（《田家五行》）、黄腰燕（《田家五行》）、巧燕（《盛京通志》）、花燕、黑纹燕、赤腰燕、金尾根燕。牠们在温带南部的欧洲丘陵地区以及从葡萄牙、西班牙到日本、印度、斯里兰卡及热带非洲繁殖。印度和非洲的鸟类为留鸟，而欧洲和其他亚洲的鸟类则是迁徙性的。牠们在非洲或印度过冬，偶尔会在圣诞岛和北部澳大利亚出现。
金腰燕的习性和外貌与其他空中的食虫鸟相似，如同科的燕子及不同科的雨燕（雨燕目）。牠们有蓝色的背部和暗色的腹部。
牠们与家燕相似，但腹部颜色较深，且有淡色或红色的尾巴、脸部和颈圈。牠们没有胸带，但有黑色的尾下覆羽。牠们飞行速度快，经常在空中捕捉昆虫，牠们的翅膀宽阔但尖锐。
金腰燕会用喙收集泥土，筑造带有隧道入口的四分之一球形巢穴，并产下3到6枚蛋。牠们通常在山区的悬崖下筑巢，但也会适应在建筑物如清真寺和桥梁上筑巢。
牠们通常不会形成大型繁殖群，但在繁殖季节外则具有群居性。在印度平原上可以一次见到数百只金腰燕。
分类学
金腰燕最早于1769年由芬兰-瑞典牧师、探险家及自然科学家埃里克·拉克斯曼正式描述，命名为"Hirundo daurica"，使用的是来自俄罗斯兹梅伊诺戈尔斯克附近的蛇山的标本。目前通常将其归入1826年由德国科学家弗里德里希·博伊厄创建的金腰燕属"（Cecropis）"，虽然该属与燕属"（Hirundo）"的区别尚有争议，有些权威机构仍将其归入燕属。博伊创建的属名"Cecropis"来自古希腊语，意指雅典女子。种名"daurica"来自达乌里亚，该地位于俄罗斯贝加尔湖以东的山区。另类属名"Hirundo"是拉丁语中「燕子」的意思。一些权威机构认为西非燕是金腰燕的一个亚种。
该物种被认为与赤腰燕形成一个超种复合体。广泛分布的族群显示出大量变异，并且有多个亚种被命名。许多这些亚种为迁徙性，并在牠们的冬季栖地重叠，野外识别这些型态并不可靠。斯里兰卡的繁殖族群"hyperythra"为留鸟，通常被视为独立的物种，称为斯里兰卡燕。其下腹呈深栗色，颈圈不明显。
印度大陆的族群"C. d. erythropygia"有一块均匀的深栗色尾巴斑，没有深色轴纹，尾叉较浅，外侧尾羽内缘的白色斑点不明显。"C. d. japonica"在东亚繁殖，冬季迁徙至泰国、缅甸、印度和北部澳大利亚。牠们的腹部有明显条纹，尾巴上有淡淡的条纹。沿著喜马拉雅山脉的族群"C. d. nipalensis"，冬季迁至印度半岛，繁殖范围从西部的库鲁到东部的不丹和阿鲁纳恰尔邦。该族群的尾巴颜色较淡，有深色轴纹。南欧亚种"C. d. rufula"分布于伊比利亚半岛，东至巴卢支斯坦和克什米尔，为留鸟，冬季迁往更南方。牠们的尾巴栗色逐渐淡化至接近白色。指名亚种在蒙古和贝加尔湖区繁殖，冬季迁徙至南亚和东南亚。内蒙古的亚种"C. d. gephyra"与指名亚种几乎无法区分。非洲的族群包括"C. d. kumboensis"，分布于塞拉利昂和喀麦隆高原；"C. d. melanocrissus"，分布于埃塞俄比亚高原；以及"C. d. emini"，分布于苏丹、乌干达、肯亚和赞比亚。许多变异仅能通过尾巴和翅膀长度区分，这些随族群的重叠分布而有所不同。
分布与栖地
金腰燕的繁殖范围涵盖南欧及亚洲东至西伯利亚南部和日本。这些族群连同摩洛哥的鸟类都是迁徙性的，冬季在撒哈拉以南的非洲或南亚过冬。在非洲，自西非东至埃塞俄比亚再南至坦尚尼亚的广阔地带有留鸟种群，而大多数印度和斯里兰卡的繁殖鸟也是全年留鸟。非洲和亚洲的亚种可能会进行局部季节性迁徙。这个物种经常在其繁殖范围外被观察到作为迷鸟。
行为与生态
这些燕子通常出现在草原上，牠们在空中捕捉昆虫。牠们有时会利用草原火灾或放牧的牛群，因为这些因素会惊动昆虫飞入空中。
繁殖
有一种假设认为，泥筑巢燕子的巢穴形态演化顺序为「开放巢」到「封闭巢」再到「瓶状巢」，不同物种的筑巢行为遵循这个顺序。像金腰燕这样的瓶状巢筑造者，首先建造开放的杯状巢，然后封闭巢口，最后建造入口隧道。有人提出，封闭巢的发展减少了雄鸟之间为交配而竞争的情况。由于交配在巢内进行，难以进入的设计使得其他雄鸟无法介入。这种竞争的减少促进了像"毛脚燕属"和"石燕属"这样的物种密集的聚落繁殖，但聚落繁殖并非必然；大多数"金腰燕属"的物种是独居筑巢的。
保护状况
国际自然保护联盟（IUCN）负责评估物种的保护状况。如果一个物种的分布范围狭小、破碎或正在减少，或者其成鸟数量少于10,000只，或在十年间数量下降超过10%，或者代际间持续减少，该物种会被评估为处于不同程度的威胁中。金腰燕的分布范围广泛，且种群数量达数百
斑腰燕

赤腰燕（学名："Hirundo striolata"）为燕科金腰燕属的鸟类，俗名粗纹燕。分布于中南半岛、菲律宾、印度尼西亚、台湾以及中国大陆的云南等地，多栖息于与金腰燕相似，通常是丘陵地带，有空旷地和耕地。
赤腰燕过去有时被认为是金腰燕的亚种。
描述
赤腰燕体长19公分，尾巴深深分叉。牠有蓝色的上半身，除了红棕色的颈圈（有时缺少）和带条纹的栗色臀部。脸部和下半身为白色，带有粗重的深色条纹。翅膀为棕色。两性相似，但幼鸟颜色较黯淡偏棕，臀部颜色较浅，外侧尾羽较短。
共有四个亚种：
此物种，尤其是亚种"mayri"，与金腰燕的"japonicus"亚种非常相似，但体型较大，条纹更粗，且颈圈不如后者明显。
行为
其联络叫声为"pin"，警报声为"chi-chi-chi"，歌声则是轻柔的啁啾声。
迁徙
岛屿亚种基本上为留鸟，但大陆亚种"mayri"和"stanfordi"是部分迁徙性鸟类，会在冬季迁往南方。
繁殖
赤腰燕于四月至七月繁殖，单独或半群居，巢穴分散。巢为瓶状结构，由泥球构成，内衬干草和羽毛。每窝通常有四颗白色蛋，有时五颗。双方共同筑巢，并分担孵卵和照顾幼鸟的工作。
巢筑于天然洞穴中，但经常会选择人工场所如桥梁、涵洞和建筑物上。
觅食
赤腰燕在靠近地面或悬崖面上方低空飞行，捕食飞行中的昆虫。与家燕相比，牠的飞行速度较慢且飘逸。牠会与其他燕类一起觅食。
洋斑燕

洋斑燕（学名："Hirundo javanica"）为燕科燕属的鸟类，又名洋燕。分布于热带南亚及南太平洋的岛屿，包括冲绳、琉球、圣托马斯、本古特、菲律宾、台湾等地，多生活于岛屿或山脚坡地、草坪、也围绕树林附近有廊廓的平房、高大建筑物、工厂飞翔、栖在空旷地区的树上以及喜栖在无叶的枝条或枯枝。
除了当地的季节性迁徙外，牠通常为留鸟。这种鸟类与沿海地区有关，但正逐渐向森林高地扩展。山燕和喜燕过去曾被认为是同种。该物种的模式产地在太平洋塔希提岛。
2022年，为了与其分类地位相符，“中国鸟类名录”10.0版将洋斑燕的中文名修改为洋燕。
分类学
洋燕于1789年由德国博物学家约翰·弗里德里希·格梅林正式描述，这是在他对卡尔·林奈的《自然系统》"自然系统"的修订与扩展版本中进行的。格梅林将其归入燕属"（Hirundo）"，并创造了二名法名称"Hirundo tahitica"。 格梅林的描述基于英国鸟类学家约翰·拉瑟姆在1783年所描述和插图的「大溪地燕子」，此内容刊载于他的著作《鸟类综述》"A General Synopsis of Birds"。 
目前确认有七个亚种： 
与台湾相关的亚种，
描述
此物种为一种小型燕子，体长约。牠有蓝黑色的背部和头顶，翅膀和尾巴较棕色，面部和喉咙呈红色，下腹呈暗色。牠与家燕及密切相关的喜燕不同之处在于其尾巴较短且不如家燕那般深叉。
行为
洋燕筑巢时，会用嘴巴收集泥团建造整齐的杯状巢穴，通常位于悬崖边缘或人造结构如建筑物、桥梁或隧道下。巢内衬有较柔软的材料，产卵数为两到三颗。牠的行为与其他空中食虫动物类似，例如其他燕子和不相关的雨燕。牠是一种飞行速度很快的鸟，主要在空中捕食昆虫，尤其是苍蝇。
纯色岩燕

纯色岩燕（学名："Ptyonoprogne concolor"）为燕科岩燕属的鸟类。其种加词“"concolor"”意为“同色的”。分布于印度、孟加拉、缅甸、泰国、老挝以及中国大陆的云南等地，多活动于山谷、山前旷地或沿河流在空中飞行。该物种的模式产地在印度德干高原。
崖沙燕

崖沙燕（学名："Riparia riparia"）为燕科沙燕属的鸟类，俗名水燕子、土燕、灰沙燕。夏季分布范围广泛，几乎涵盖整个欧洲和地中海国家，并跨越古北界到达太平洋沿岸。这是一种全北界物种，也在北美洲发现。牠们的越冬地位于非洲东部和南部、南美洲以及印度次大陆。
分类学
此物种首次由卡尔·林奈于1758年在他出版的《自然系统》第十版"Systema Naturae"中描述，最初命名为"Hirundo riparia"；描述简短为""H[irundo] cinerea, gula abdomineque albis"" –「灰色的燕子，喉咙和腹部为白色」– 并将模式产地简单地标注为「欧洲」。 其种小名的意思是「河岸的」，来源于拉丁语单词"ripa"，意思是「河岸」。 
淡色沙燕，分布于印度北部和中国东南部，通常被视为一个独立物种Riparia diluta。牠的上半身灰棕色较淡，胸部条纹较不明显。冬季于巴基斯坦、印度南部和斯里兰卡越冬。
描述
灰沙燕上半身呈棕色，下半身为白色，胸部有一条窄窄的棕色条纹；嘴喙为黑色，腿部为棕色。幼鸟的覆羽和次级飞羽边缘带有棕褐色的尖端。 
其棕色背部、白色喉咙、小型体型及快速颤抖的飞行方式，与相似的燕类如西方毛脚燕（"Delichon urbicum"）、美洲崖燕（"Petrochelidon pyrrhonota"）或其他"沙燕属"物种区别明显。唯一与之相似的为带纹灰沙燕（"Neophedina cincta"），分布于撒哈拉以南非洲，但灰沙燕仅在（北部）冬季出现在该地区。 
尺寸测量: 
灰沙燕的鸟鸣在牠们飞行时持续不断，当牠们在栖地落脚时，鸣声变成低声的交谈音调。当隼、乌鸦或其他潜在捕食者接近时，牠们会发出刺耳的警报声，召集群体驱逐入侵者。
分布
分布于亚洲、日本、朝鲜、前苏联、伊朗、阿富汗、巴基斯坦、越南、泰国、菲律宾、印度、孟加拉、缅甸，包括中国大陆的东北、内蒙古、河北、山西、山东、江苏、广东、广西、新疆、青海、甘肃、宁夏、四川、湖北、福建、西藏、贵州、陕西等地，主要栖息于河川、湖沼的泥沙滩上或其附近的岩石间以及常停栖在沼泽地、稻田、村镇道路旁的电线上。该物种的模式产地在瑞典。
生态
林奈早已提到该物种的繁殖习性："Habitat in Europae collibus arenosis abruptis, foramine serpentino"—「牠们栖息于欧洲的陡峭沙丘中，挖掘蜿蜒的洞穴」。有观察表明，灰沙燕特别偏好在黄土中筑巢。 灰沙燕全年通常出现在河流、湖泊甚至海洋等大型水体附近。 
在英国，灰沙燕是其家族中最早出现在繁殖地的物种，通常在三月底左右出现，略早于家燕。在美国俄亥俄州北部，牠们于四月中旬大批抵达，比一百年前提前了大约10天。 起初，牠们单独在大型水体上方盘旋，寻找早期的苍蝇。稍后牠们会与其他燕类一起活动，但根据天气情况，牠们暂时会留在这些大型水域，并不立即返回巢穴。灰沙燕的迁徙时间较早，尤其是在北部栖地。到八月份，夜间栖地的集结数量大幅增加，然而过境鸟类的到来和离开使得数量变得极不稳定。到九月底，牠们几乎完全离开了繁殖范围。 
灰沙燕的食物主要是小型昆虫，特别是摇蚊和其他其早期阶段生活在水中的苍蝇。 
灰沙燕在鸟群筑巢习性上具有群居性；根据可用空间，从几对到数百对鸟会聚集在一起筑巢。牠们的鸟巢位于隧道末端，隧道长度从几英寸到三或四英尺不等，通常挖掘在沙地或砾石中。巢穴本身由稻草和羽毛构成，位于洞穴的末端；巢穴很快会成为寄生虫的温床。每年五月中下旬，灰沙燕会产下四至五颗白色的鸟蛋，除最北部的繁殖地外，第二窝幼鸟的繁殖是常见的。 
全球来看，灰沙燕并不罕见，被国际自然保护联盟（IUCN）列为无危物种，但其数量正逐渐减少。 然而，牠们在某些国家和地区受到保护，因为部分种群因栖地丧失和破碎化而下降。在加拿大，由于过去40年加拿大灰沙燕种群减少了98%，牠们被列入联邦濒危物种法案（"Species at Risk Act"，SARA）中的濒危物种名单。 牠们在加州被视为濒危物种，该地的灰沙燕种群分布于萨克拉门托谷以及两个沿海地区：阿诺努埃沃州立公园和方斯顿堡。
平原鹨

平原鹨（学名："Anthus campestris"）为鹡鸰科鹨属的鸟类。分布于古北区的西半部、东至叶尼塞河、南沿前苏联突厥斯坦东部、从西西伯利亚、穿过欧洲、南至地中海地区、北非、向东至伊朗北部、阿富汗、巴基斯坦、印度以及中国大陆的新疆、内蒙古、青海、西藏、甘肃、宁夏、东北、山西、四川等地，多栖息于河滩、谷地、沼泽、草地、林间空地及居民点附近。该物种的模式产地在瑞典。
红喉鹨

红喉鹨（学名："Anthus cervinus"），又名赤喉鹨，为鹡鸰科鹨属的鸟类。在欧洲北部和古北界的远北地区繁殖，并在阿拉斯加北部有少量分布。它是一种长途迁徙的候鸟，冬季会迁徙至非洲、南及东亚，以及美国西海岸。它是欧洲西部的迷鸟。
词源
其学名来自拉丁语。属名"Anthus" 是草原小鸟的名称，而种名"cervinus" 意指「鹿色的」，来自 "cervus"，即「鹿」。
描述
这是一种小型鹨，成鸟在繁殖季节容易以其砖红色的脸和喉部辨认。其他羽毛形态下，该物种的外观并不显眼，背部有粗重的棕色条纹，带有白色肩羽条纹，腹部为白底黑纹。其外形与草地鹨极为相似，在秋季时与林鹨也相似，但由于头顶、背部、侧腹、臀部和胸部的条纹较多，整体上显得更加条纹化。赤喉鹨的飞行强劲且直接，飞行时会发出独特的 "psii" 叫声。
分布与栖地
分布于斯堪的纳维亚、拉普兰、前苏联、阿留申群岛、阿拉斯加、非洲、伊朗、阿富汗、巴基斯坦、印度、越南、泰国、朝鲜、菲、台湾岛以及中国大陆的内蒙古、东北、河北、山西、山东、江苏、湖北、四川、长江以南地区、西至云南、海南等地，多栖息于平原开阔的林间空地、草地、灌木丛、沼泽地、农田等处。该物种的模式产地在西伯利亚勘察加。
行为
赤喉鹨原生于北欧和亚洲的北方针叶林区。其繁殖栖地包括山地、沼泽和苔原等开阔地区。巢筑于地面，通常在草丛旁、粗糙草地或沼泽中的小土丘上，由干草和莎草组成，内衬驯鹿毛或绒毛。雌鸟会产下四到六枚卵，并孵化约两周。雏鸟约12天后羽翼丰满，准备离巢。赤喉鹨和其近亲一样以昆虫为食，但也吃种子。
状态
赤喉鹨的分布范围非常广，全球总数估计约为两百万只。根据国际自然保护联盟的评估，该物种被列为无危，因其种群数量稳定，并未面临特别的威胁。
北鹨

北鹨（学名："Anthus gustavi"），又名白背鹨，为鹡鸰科鹨属的鸟类。主要繁殖于东古北界的苔原及河岸密植区域，分布范围从伯朝拉河到楚科奇半岛。它也在堪察加和科曼多尔群岛繁殖。它是一种长途迁徙的候鸟，冬季会迁徙至印尼。偶尔在九月和十月，白背鹨可能会在西欧出现。此物种于1863年由罗伯特·斯文豪首次描述。
描述
"A. gustavi" 是一种小型鹨，外形与非繁殖期的红喉鹨有些相似。其背部有粗重的棕色条纹，带有白色肩羽条纹，腹部为白色，胸部为浅黄褐色，并伴有黑色标记。与红喉鹨相比，白背鹨的喙较粗大，肩羽条纹较白，且其胸部与白色腹部之间有明显对比。
此物种在长草中行动迟缓，即使受到惊扰也不愿飞起。其叫声是独特的电气般 "zip" 音。虽然叫声通常有助于辨识鹨类，但此物种的叫声远少于其他大多数鹨类。此外，加上其，使得在北极的繁殖地以外要发现和辨识此物种变得困难。
在西欧，要观察到这种稀有物种，设德兰群岛的费尔岛可能是最佳地点。该小岛上的植被稀少，这使得潜行的雀形目鸟类较易被发现。
白背鹨的繁殖栖地是潮湿的苔原、开阔森林或沼泽。巢筑于地面，通常产下四到五枚卵。此物种与其近亲一样是食虫性的。
词源
属名 "Anthus" 来自拉丁语，是草原小鸟的名称。种名 "gustavi" 是为了纪念荷兰博物学家施古德。
其英文名称（Pechora pipit）源自俄罗斯西北部的伯朝拉河。
分布与栖地
分布于前苏联、台湾以及中国的黑龙江、河北、山东、江苏、福建、广东、江西等地，主要栖息于河滩、海滨、灌木丛及田野、林缘地区。该物种的模式产地在福建厦门。
树鹨

树鹨（学名："Anthus hodgsoni"）为鹡鸰科鹨属的鸟类，俗名树鲁、木鹨、麦加蓝儿。繁殖范围遍及亚洲南部、北中部和东部，以及欧洲俄罗斯的东北部。它是一种长途迁徙的候鸟，冬季会迁徙至南亚和印尼。其与林鹨相似。然而，林鹨的背部颜色较为橄榄绿，条纹较少，且头部的花纹不同，眼眉线更为明显。
属名 "Anthus" 来自拉丁语，是草原小鸟的名称。种名 "hodgsoni" 是为了纪念英国外交官和收藏家布赖恩·霍顿·霍奇森。
分布
分布于前苏联、东至阿尔泰山、蒙古、勘察加半岛、日本、琉球群岛、菲律宾、中南半岛、印度以及中国大陆的东北、内蒙古、河北、甘肃、青海、四川、西藏、云南、长江以南地区等地，
描述
两性相似。
草地鹨

草地鹨（学名："Anthus pratensis"）为鹡鸰科鹨属的鸟类。主要繁殖于古北界的大部分地区，从东南格陵兰和冰岛向东延伸至俄罗斯的乌拉山以东地区，向南至法国中部和罗马尼亚；在高加索山脉也有一个孤立的种群分布。大部分地区的草地鹨属于候鸟，冬季迁徙至南欧、北非和西南亚，但在西欧则为留鸟，尽管即便在这里，许多鸟类在冬季仍会迁移至海岸或低地。
分类
草地鹨由瑞典博物学家卡尔·林奈于1758年在其《自然系统"自然系统"》中首次进行物种描述，并命名为"Alauda pratensis"。模式产地位于瑞典。草地鹨现为德国博物学家约翰·马托伊斯·贝希斯坦于1805年引入的鹨属"（Anthus）"的模式种。该物种为单型种，不分亚种。
属名"Anthus"来自拉丁语，是老普林尼提到的一种草原小鸟的名称，而种名"pratensis"意指「草地的」，源自拉丁语"pratum"，即「草地」。「pipit」（鹨）这个名称最早由托马斯·佩南特于1768年记录，为拟声词，来源于此物种的叫声。古老但已不再使用的俗名包括「chit lark」、「peet lark」、「tit lark」和「titling」，这些名称是因为其体型小，且与云雀有表面上的相似性。
描述
这是一种分布广泛且经常数量丰富的小型鹨，长约，重约。地面上的草地鹨外观平淡无奇，主要为棕色，上部有较深的条纹，下部为黄褐色，尾巴为棕色，边缘有窄窄的白色边线。它的喙细长，腿呈淡粉黄色，后爪特别长，超过其他后趾的长度。叫声为轻弱的"tsi-tsi"。简单且重复的歌声通常在短距离飞行时发出。繁殖于爱尔兰和苏格兰西部的草地鹨颜色稍深，通常被认为是亚种"A. p. whistleri"，但与指名亚种"A. p. pratensis"有连续变异。
它与赤喉鹨"A. cervinus"相似，赤喉鹨有更多条纹，且（仅在夏季）喉部呈橙红色；也与树鹨"A. trivialis"相似，后者体型略大，条纹较少，脸部标记较为明显，且后爪较短。草地鹨的歌声在结尾处加速，而树鹨则减速。
分布与栖地
分布于前苏联、格陵兰、冰岛、法罗群岛、不列颠群岛、法国、意大利、南斯拉夫以及中国大陆的新疆等地，主要生活于山地近水的草地、沼泽、灌木丛及林缘。该物种的模式产地在瑞典。
草地鹨主要栖息于开阔的地区，无论是未开垦的还是低强度农业区，如牧场、沼泽和荒原，但在少数情况下也会出现在耕地中。冬季，草地鹨还会利用盐沼，有时也出现在开阔的林地中。它是一种相当地栖的鹨类，一般在地面上觅食，但会利用灌木丛、篱笆线或电线等高处作为观察掠食者的瞭望点。
草地鹨的总体估计种群为1,200万对。该物种在其分布范围的北部非常丰富，通常是英国大多数高地地区最常见的繁殖鸟类，但在南部较少见。繁殖密度从北欧斯堪的纳维亚的，到繁殖范围南部的草地，仅在耕地中为。在其主要分布范围以南的山区，如西班牙、意大利和巴尔干北部，也记录到一些孤立的繁殖对。在过去17年中，该种群数量普遍下降，最明显的是法国农田中的下降幅度达68%。
行为
繁殖
巢筑于地面，隐藏在茂密的植被中，每窝产下2至7枚卵（通常为3至5枚）；卵在11至15天后孵化，雏鸟在孵化后10至14天离巢。每年通常抚育两窝幼鸟。该物种是杜鹃的重要巢主之一，也是灰背隼和灰泽𫛭的重要猎物。
食物与觅食
其食物主要是昆虫和其他无脊椎动物，大多数食物小于。冬季主要以禾本科、莎草科、灯心草科的种子以及石南和乌饭果的浆果为食。
粉红胸鹨

粉红胸鹨（学名："Anthus roseatus"）为鹡鸰科鹨属的鸟类。分布于阿富汗、喜马拉雅山脉南坡、缅甸、印度、越南以及中国大陆的新疆、甘肃、宁夏、青海、西藏、四川、湖北、云南、贵州、陕西、山西、河北、海南等地，主要栖息于山地、林缘、灌木丛、草原、河谷地带以及最高可达海拔4200-4500米的草甸、灌木丛地带。该物种的模式产地在尼泊尔。
阿尔弗雷德·诺贝尔

阿尔弗雷德·伯恩哈德·诺贝尔（sv：Alfred Bernhard Nobel，），瑞典化学家、发明家、化学工程师、企业家和慈善家。他一生拥有355项专利，最著名的发明是矽藻土炸药，亦曾于1894年收购波佛斯公司进军军火工业。他因发明炸药和后人依照其遗嘱将其遗产设立诺贝尔奖而闻名于世。
生平
1833年10月21日，诺贝尔出生于瑞典斯德哥尔摩，父亲为发明家和工程师伊曼纽尔·诺贝尔（Immanuel Nobel，1801－1872），毕业于斯德哥尔摩皇家技术院；母亲为卡罗琳娜·安德烈尔特·诺贝尔（Carolina Andriette Nobel ，旧姓Ahlsell，1805－1889）。两人于1827年成婚，育有8个孩子，诺贝尔为家中四子。可惜父母离婚后生活艰困，只有阿弗雷德及另外3位兄弟存活，聪颖的阿弗雷德也只能短暂进入小学。
1837年，父亲独自前往俄罗斯圣彼得堡经商，并在事业有成后于1842年举家移居，后来还在当地开始研发鱼雷。诺贝尔进入贵族学校，掌握了流利的英文、法文、德文、俄文。诺贝尔开始师从研究化学的俄罗斯教授尼古拉·尼科来维奇·齐宁。诺贝尔18岁时去美国学习了四年化学，期间为约翰·埃里克森工作了一小段时间。
1850年，前往巴黎花了3年的时间向硝化甘油发明者阿斯卡尼奥·索布雷洛学习，索布雷洛认为硝化甘油受热或受压力时稳定性差、容易爆炸，以此坚持拒绝传授。1859年，诺贝尔的哥哥鲁维·艾马纽（1831年－1888年）接管了父亲的产业。等诺贝尔返回瑞典后发现他的父亲的工厂已经破产，便投身于研发炸药，主要是如何安全的生产和使用硝酸甘油炸药。但1864年9月3日，一场大爆炸发生在斯德哥尔摩的工厂Heleneborg，造成5人死亡，其中包括诺贝尔的弟弟艾弥尔。
最初的诺贝尔文学奖于1895年制定，这是源于诺贝尔当时写下的遗嘱，奖金来自于他的大部分财富。自1901年，该奖项已授予许多杰出的先生和女士，他们的杰出成就表现在物理，化学，医学，文学和致力于推动世界和平层面。 
虽然诺贝尔一直未婚，但他的传记作者指出，他已至少有过三段恋爱史。诺贝尔的初恋是在俄罗斯帝国和一个名叫Alexandra的女孩，但这个女孩拒绝了诺贝尔的求婚。 为了管理全球业务，他搭乘马车巡视全球业务，一次他到维也纳后，以五种语言在报纸上征求助理，应征的求职信中，有一封也同样以五种语言回信，这位应征者名为贝尔塔·冯·苏特纳。面试后，诺贝尔对贝尔塔倾心，但恨不相逢未嫁时，贝尔塔已有婚约。1876年，贝尔塔·冯·苏特纳成为诺贝尔的秘书，但仅仅过了短暂的时间。苏特纳就别嫁他人。虽然苏特纳与诺贝尔相处短暂，但直到诺贝尔1896年逝世，苏特纳仍然对诺贝尔产生了重大的影响，包括让他决定设立诺贝尔和平奖。她不断的推动世界和平，最终于1905年被授予诺贝尔和平奖。
诺贝尔的第三段爱情是一个漂亮的女孩索菲·赫丝，她也在维也纳。他们互相联络长达18年之久，还互致信函，诺贝尔称她为“诺贝尔的夫人”。他逝世后，为他撰写传记的作家Evlanoff把他的信件锁在设在斯德哥尔摩的诺贝尔学院，并得到了妥善的保管。最近的一次公开露面的时间是1955年。
Kantha说“诺贝尔有着丰富的创造力并有过人的天赋，他有着多国语言的技能。尽管缺乏正式的中等和高等教育，诺贝尔仍然熟练运用六种语言：瑞典语，法语，俄语，英语，德语，意大利语。他还有文学技能和会撰写诗歌。但一直到诺贝尔垂危的时候，他唯一的剧作才得以付印。可惜的是，他的作品被认为是“诽谤滋事、亵渎神明”，诺贝尔过世就几乎全都被销毁了，只有区区三份得以幸存。直到2003年，首部幸存版才在瑞典出版。除了瑞典语外，这部戏剧还没有被翻译成其它语言，包括英语。
诺贝尔逝世后安葬在斯德哥尔摩北墓园（Norra begravningsplatsen）。
发明矽藻土炸药
诺贝尔发现，只要把硝化甘油和矽藻土混合在一起，加工起来就方便安全多了，1867年，诺贝尔把这种混合配方注册专利，并命名为「Dynamite」（结合古希腊语 δύναμις 「力量」和英语 diatomite「矽藻土」），即后来的矽藻土炸药。一八七五年，诺贝尔利用胶状物质的火棉胶，发明出达纳炸药（英语：Gelignite）。
19世纪末期，欧洲大陆每天有三宗爆炸案，但诺贝尔持续改进炸药的能力，改良引爆后的烟雾，这项产品引起军方的重视，大量的军火被运送到交战的国家中。但由于诺贝尔始终信奉和平主义，极力反对战争，这种做法可以说一直令他十分痛心。
而他过去的好友贝尔塔则为了推动全球的和平运动而奋斗。
诺贝尔奖
由诺贝尔捐赠的遗产创建，自1901年起每年颁奖。
诺贝尔在遗嘱中还写道：“把奖项分为5项”
一、物理学奖：颁发给在物理学领域有最重要发现或发明者。
二、化学奖：颁发给在化学领域有最重要发现或新改进
中华人民共和国农民

中华人民共和国农民在中华人民共和国除指从事农业生产的农民外，亦可以指户籍为农业人口的社会阶层。
历史
在中国，“农民”在各个时期，伴随经济的发展水平，人们对其理解不完全相同。中国南北朝时期出版的《齐民要术》为至今最完整最古老的农业著作，收录1500年前中国农艺、园艺、造林、蚕桑、畜牧、兽医、配种、酿造、烹饪、储备，以及治荒的方法，书中援引古籍近200种，所引《泛胜之书》、《四民月令》等现已失传的汉晋重要农书，并探讨农业和商业、政治间的关系，等于一种农业社会的全盘研究。
清朝及其以前直至中华民国国民政府迁台以前，由于工业经济的落后，农民为中国社会劳动力人口主要力量，主要依靠自然经济生活，多为佃农、自耕农（包括以农业种植、养殖为主的土地主）；这期间除了随着一部分迁入城镇进行工商业经营或成为产业工人以外，绝大多数受当时国家工业发展水平的制约滞留在原有出生地，而没有土地的农村居民很多依靠给土地主打工生活，根据工期的长短这些人多被称为“长工”和“短工”，长工和短工应该属于职业，长工指常年被雇佣，短工则属于季节雇佣工。
中华人民共和国建立后
中华人民共和国于1949年成立以后，随着农村土地改革计划的完成，农村居民均获得土地，这时农民演变为“自耕农”，但维持的时间极短。1958年，中国大陆颁布了《中华人民共和国户口登记条例》，严格的户籍制度建立起来。全国人口划分为农业人口和非农业人口，做为城乡二元体制下的农业人口——农民，这既是一种出生、个人身份，也是一种社会等级，属于社会底层的群体，农民不能像绝大多数城市居民，没有社会保障。农民群体的户籍城乡之间不能自由迁徙；计划经济时代，没有自由流动和自由择业的权利；直至1980年代，配偶当中一方在农村，另一方在城市工作，政策决定了其中的绝大多数只能两地分居，农民没有在城镇工厂就业和工作的权利。
而农民随着合作化运动、大跃进和人民公社化，「自耕农」的身份很快由来得极快的“农业合作社社员”变为“人民公社社员”，“社员”的身份直至家庭联产承包责任制全面实施的1984年。
改革开放和家庭联产承包责任制以后，农民开始大规模的进入城镇工厂工作。改革开放直至1990年前后，对农民外出寻找新的生活被称为离土不离乡、盲流，这些仍旧属于对于这个群体带有的歧视性的称呼；1980年代开始，大陆社会开始关注人的基本权利，一切以经济建设为中心，之后经济出现快速成长，农民开始自由流动，但直至1980年代后期，很多稍富的农民，开始移居城镇，并通过各种途经实现“农转非”——即从户籍制度上由农业人口转变为非农业人口，其时出现多年的“买户口”的热潮，全国主要大中城市、镇针对有钱或想做城市居民的农民，还推出了各种名目繁多的花样和价码，作为农民入城的门槛；直至2000年前后，像北京、上海、广州以及全国各地其他重要城市，怕因为人口大量涌入影响本地经济发展，推出很多措施限制人的流动和迁徙，这期间就是城市之间的人口流动，都附带很多条件，被看作洪水猛兽——想养家糊口、只为寻找基本生存权利的农民，对绝大多数早已进入产业工人行列的人，想依靠基本工资入籍当地城市户口直至2005年仍旧不可能。大陆仍旧不同于欧洲和北美的工业革命时期，那时的欧美工业革命时期，很多圈地运动丧失土地、卖掉土地的农民，进入城市成为产业工人、“无产阶级”，大陆农民直至2005年，哪怕在城市贡献了十年或更多时间，只要在打工行列，其身份仍旧是“农民工”，一般认为属于被歧视性的称呼。
随着人民公社制度的解体，农村居民开始实际上重新拥有土地，即理论上的「包产到户」，农民开始完全拥有土地的经营权。过去的以粮食生产为主的集体经济转为农户自主经营的私营经济。农村由过去的种植业为主转向多种产业，乡镇企业（1990年代以后基本上全部转化为私人企业即“民营企业”）获得较快发展。至此，按照农业生产结构变化和就业途经，农民群体开始演化。
自1980年以后，农民根据其产业重点，被冠以各种称呼。
也有一些出身农民家庭的人因为做农工不能糊自己和家人口，而选择移居中国其他地方定居和打工，以北京最多这类人，这类人都被统称为新公民。
全国助残日

全国助残日，简称助残日，是中华人民共和国残疾人节日。1991年5月，依据《中华人民共和国残疾人保障法》开始实施，该法规定每年五月的第三个星期日为“全国助残日”。“全国助残日”依照每年活动主题，在残疾人中开展各种形式与内容助残活动。根据中国残联发布的资料，开展活动的方法、形式与内容有：
近视

近视（near-sightedness，myopia，short-sightedness）是在调节放松状态下，来自5米以外的平行光线经眼球屈光系统后，聚焦成像在视网膜前的现象，属于一种屈光不正性眼病。近视患者以视近物清楚，视远物模糊为主要表现。近视通常从儿童时期发病，到20岁以后即较少进展。
除了视远物模糊外，其他症状可能有视疲劳、头痛，严重的近视会增加视网膜剥离、白内障及青光眼的风险。
目前相信潜在肇因来自遗传与环境因素，风险因子为做事时需聚焦于近物、长时间待在室内及家族病史等，近视也和高社经地位相关， 其他因素包括营养不良等。潜在的构造问题是眼球直径过长，或水晶体太缺乏弹性，但后者较少见。近视是一种眼屈光不正，确诊方式是做视力测试。
目前已有实验性的例证指出，尽量让儿童待在户外可预防儿童近视，这可能是因为他们接触到的自然光对近视的预防作用。近视可经由佩戴眼镜、隐形眼镜或接受手术来矫正。佩戴眼镜是最简单也最安全的；隐形眼镜则可以提供较宽阔的视野，但也伴随著感染的风险；而接受屈光手术可以永久改变眼角膜的形状。
近视是最常见的眼睛问题，据估计约有 15 亿人患有近视（约占全球人口 22%） ，不同地区的近视人口比例差距甚大，约占成人的 15~49%，男女比例倒是相去无几。近视的儿童在尼泊尔乡间仅占 1.2%，在南非占 4%，在美国占 12%，但却在中国部分大城市却高达 37%。自 1950 年代起，近视人口比例持续增加。近视却未经矫正是视力障碍的常见原因，放诸四海皆准，其他原因包含白内障、黄斑部退化以及缺乏维他命 A。
症状
近视患者可以在特定距离内（视力的远点）内看得到清楚的影像，但在这个范围外的物体则是模糊不清的影像。通过定期检查，大部分近视患者的眼睛结构与非近视患者并无不同。好发于学龄儿童，并在8至15岁恶化。
病因
一般相信近视的成因是先天基因与后天环境因素总和导致。风险因子包含：长时间近距离用眼的工作，长时间待在室内，都市化，和家族病史；也跟高社经地位和高教育水准有关。一个双胞胎的研究指出至少涉及一些遗传因素。而近视患者在已开发国家中迅速增加，证明也涉及环境因素。
遗传
近视的风险可能会从父母遗传。基因连锁的研究在15个跟近视有关的染色体中定位出18个可能的基因座，但这18个基因座中没有一个跟属于造成近视的候选基因。相较于由单一基因座来控制近视的发作，许多突变蛋白质复杂的交互作用才可能是原因。相较于结构蛋白质的单一异常造成近视，这些结构蛋白质的控制异常才可能是造成近视的实际原因。各国近视协作研在欧裔个体中识别出16个新的造成屈光错误的基因座，其中8个跟亚裔相同。这些新的基因座包含具神经传导，离子传输，维甲酸代谢，细胞外基质重塑，和眼睛发展等功能的候选基因。高风险基因的带原者罹患近视的风险增加十倍。
环境因素
增加近视风险的环境因素包括：光照不足，活动量低，长时间近距离用眼，和受教育年份的增加。
其中一个假说是缺少正常视觉刺激会造成眼球的不当发展。在这个假说中的「正常」是指眼球在演化过程中的环境刺激，现代人大部分时间待在萤光灯照亮的建筑室内，可能提高近视发生的风险。花更多时间运动和在户外玩乐的人，特别是儿童，有较低的比例近视，指出在进行这些活动中受到的更强、更复杂的视觉刺激能延缓近视。有些初步的证据显示，户外活动对于近视加深的预防效果可能(至少部分)来自于长时间日照会影响视网膜多巴胺的制造和释放。
近距离用眼工作的假说，也称为「用眼过度理论」宣称：长时间近距离用眼会使眼内及眼外的肌肉紧张。有些研究支持这项假说，有些则不然。虽然存在关联性，但不是明显的因果关系。
近视在患有糖尿病、儿童关节炎、葡萄膜炎和系统性红斑狼疮的儿童中也更常见。
构造问题
因为近视是由于屈光错误造成，近视的物理成因可与任何失焦的光学系统相比。Borish 和 Duke-Elder 将近视分成这些物理原因：
任何出现失焦像差的光学系统，失焦的现象会透过改变光圈大小而增强或减弱。就眼睛而言，放大的瞳孔会加强屈光错误，而缩小的瞳孔会减弱此屈光错误。这现象会造成个体在低照明区域更难看清楚，就算在日照等明亮环境下没有症状。
诊断
近视的诊断通常由验光师或眼科医师来进行。在屈光检查中，会使用自动验光仪或网膜镜得到各眼屈光状态的初步客观评估，接者使用综合验光仪主观地使患者的眼镜度数处方更完善。其他类型的屈光错误是远视、散光和老花。
类型
用临床表现来描述不同类型的近视：
度数
近视度数定义：睫状肌麻痹后，等效球镜屈光力 ≤ -0.5D。
发病年龄
近视有时也以发病年龄来分类
预防
目前最有效的药物预防甚至治疗方式是使用长效“散瞳剂”（长效睫状肌麻痺剂的俗误称，主要是硫酸阿托品，其亦有散瞳作用），在北美洲有75%使用，在澳洲有80%使用。待在户外，暴露在强光下，有研
台湾行政区划

台湾的行政区划现今主要根据中华民国相关法律规定，划分为一省六直辖市，即台湾省、台北市、新北市、桃园市、台中市、台南市、高雄市；台湾省则下分为11个县、3个市。
现行区划
省、直辖市、县、市
台湾省划分为11个县及3个市，依《》，不是地方自治团体，台湾省政府为行政院的派出机关。2018年7月1日起，行政院宣布省级机关去任务化，台湾省政府、台湾省咨议会停止运作。
直辖市为地方自治团体，直接隶属于行政院，人口聚居达125万人以上，且在政治、经济、文化及都会区域发展上，有特殊需要之地区，得设直辖市。直辖市以下分设区、直辖市山地原住民区，区、原住民区以下设里，里之下设有邻。
县为地方自治团体，划为省之下，在《地方制度法》提及直辖市与行政院的关系条文，对应在县的则是内政部。县以下分设有乡、镇、县辖市。2007年《地方制度法》修正之后，增列县人口达200万人以上，在未升格为直辖市前，部分准用直辖市编制。过往的台北县和桃园县在升格为直辖市（即今新北市和桃园市）前，曾准用有关规定。
市为地方自治团体，与县同级，在《地方制度法》提及直辖市与行政院的关系条文，对应在市的则是内政部。人口聚居达50万人以上未满125万人，且在政治、经济及文化上地位重要地区得设市。市以下分设区，区以下设里，里之下设有邻。
目前台湾有6个直辖市、11个县、3个市，此20行政区域为最高层级之地方自治团体，由人民直选行政首长与议会。
乡镇市区
乡镇市区为六种行政区位阶相同或相似的行政区划名词。其中山地乡、乡、镇、县辖市为县下之划分，为地方自治团体，有自己的首长选举、民意机关、自治财源等。法规规定人口聚居达十万人以上未满三十万人，且工商发达、自治财源充裕、交通便利及公共设施完全之地区，得设县辖市；而对乡镇则未规定设立标准。区则为直辖市或市下之划分，非地方自治团体，行政首长由所属市长指派，不设民意机关。直辖市山地原住民区则为直辖市之下由山地乡改制之划分为地方自治团体，有自己的首长选举、民意机关、自治财源等。
沿革
荷西统治时期
台湾之行政区划在此时期主要为架构在台湾原住民族聚居自然村落之上的部落联盟（如大肚王国、大龟文酋邦、瑯峤十八社等）。1624年，荷兰军队进入台湾南部，在大员建立热兰遮城开始其统治。1635年，荷兰东印度公司在台湾南部开始对原住民征服行动后组织年度地方会议（Landdag）以联络原住民部落维持其统治。
1626至1642年间，西班牙帝国亦进入北台湾建立殖民地。此期间西班牙当局在台湾划分出三个地理区（或称省区），分别为淡水河流域的淡水省区（Tamchui）、宜兰平原的噶玛兰省区（Cabaran）、从花莲立雾溪口至秀姑峦溪口的海岸与纵谷地带的哆啰满省区（Turoboan）。
1642年，荷兰东印度公司发动鸡笼之战从西班牙帝国手中夺取北台湾统治权。此后荷兰当局将台湾划为四个地方会议区，分别为北部地方会议区（Noorden）、南部地方会议区（Zuiden）、淡水地方会议区（Tamsuy）、卑南地方会议区（Pimaba）。此期间亦有人文地理研究将台湾分为福尔摩沙十一郡省但并非实际使用之行政区划。
明郑时期
1661年郑成功攻下台湾，五月占普罗民遮城，改赤崁为东都明京，总名「东都」。设一府二县，立承天府，以新港溪（今盐水溪）为界，溪北属天兴县，溪南属万年县；另设一司为澎湖安抚司。郑成功死后，其子郑经改东都为东宁，并于承天府之上再设东宁总制府。另升天兴县与万年县为州。又于澎湖安抚司外加设南北路两安抚司。
基层行政区划部分，承天府下辖四坊一镇；天兴州下辖十三里，万年州下辖十一里；除王城安平镇外共计四坊二十四里；安抚司下辖四社管辖原住民。
清治时期
1683年，大清帝国将台湾纳入版图划归福建省，并设立台厦道，总管台湾与厦门军事，道署设于厦门。（清朝行政区划体系中，道并非正式行政区层级而属于军区划分，为省的派出机关，其地位在省与府之间，清朝后期权力逐渐增加，《内政年鉴》便视之为正式行政区划）
日治时期
1895年，大日本帝国与大清帝国签订《马关条约》，将「台湾全岛及所有附属各岛屿、澎湖群岛……之城垒、兵器制造所及国有物永远让与日本」。台湾成为大日本帝国之外地，设立台湾总督府管理之。台湾日治时期的行政区划，共计经历十次较大的更动。其中依划分方式大致可分为三个时期，从1895年改隶时将原大清帝国的府改为类似日本内地的县起，陆续在县及厅的数目上增减；之后在1901年把县废除，全台共设20个厅，8年后，缩编为12个厅；到最后1920年改设五州二厅，并且整个行政区层级上与日本内地采取相同制度。
值得注意的是，前面几次区域的变动相当频繁，每次存在时间不长，而1920年的这次区域的划分所持续的时间最长，相当程度地影响战后中华民国政府规划台湾的行政区划。
战后时期
1945年8月15日日本投降，
远视

远视（far-sightedness，hyperopia，hypermetropia）是在调节放松状态下，来自5米以外的平行光线经眼球屈光系统后，只能在视网膜后聚焦成像的现象，属于一种屈光不正性眼病，以视远物较视近物清楚为主要表现。
低度远视的患者因为眼球调节紧张，可能远、近视力都可测得正常，但容易发生视疲劳症状。高度远视，则远近都看不清。
新生儿出生时基本上都是远视，但随着新生儿年龄的增长，远视情况逐渐减少。6岁时有8%的儿童远视，15岁时为1%。然而人类在40岁之后，远视再次变得普遍，此时大约一半的人会远视。40岁左右的轻度远视患者因为调节功能下降会看不清远距离的事物；中度和重度的患者因为调节能力欠佳导致无论多近都看不清晰。
近视是相似但方向相反的情况。
矫正
患者可配带配备凸透镜的眼镜，以矫正视力。