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慕尼黑新市政厅

慕尼黑新市政厅（德语：Neues Rathaus）是德国慕尼黑玛利亚广场北部的一座市政厅建筑，设有市议会、市长办公室和一部分行政机构。1874年市政当局从旧市政厅迁入这座大楼。它建于1867-1908年，为新哥特式，占地面积9159 m²，有400个房间。
简介
新市政厅位于玛利亚广场北侧，是19世纪末建造的棕黑哥德式建筑。正面装饰有巴伐利亚国王, 寓言、传说的英雄、圣人等的雕像。
整个建筑布局恢宏、装饰华丽，从1867年起用了40年时间才建成。市政厅85米高的钟楼上有全德国最大的木偶大钟，每天的11、12、17时，就会有真人大小的32个木偶演出历史剧，内容是1558年威廉5世的婚礼情景。此时塔阁里许多彩色人偶分上下两层排著队簇拥而出，配合著音乐节奏载歌载舞，惟妙惟肖地再现了当年大婚庆典的场景，持续10分钟。
传说：1516年慕尼黑发生大鼠疫，全市有几千人丧生，其余的纷纷逃避他乡，全城十室九空，变为死城。52年后，威廉五世公爵为了恢复和重振慕尼黑，便在这里举行大婚庆典，游行庆祝，慕尼黑从此恢复兴旺。人们为了纪念这次驱赶“衰气”的大庆典，在市政厅钟楼的五六层上设置了木偶大钟。
广场上有一个著名的钟Glockenspiel，是用1558年威廉5世的婚礼情景制作的；共分为三层；第一层是公鸡、第二层有18个人物绕着一对新婚夫妻跳舞；还有骑士对战、第三层是骑士们的舞蹈，表演时间很点长，一大群人围在广场，拍照、录影都来了。一天3次，早上11点、中午12点和下午五点。
安盛

安盛（AXA、AXA集团，、），是一家总部位于法国巴黎的跨国保险集团，创始于1816年，是全球最大的保险集团之一，亦是全球第三大国际资产管理集团，于2010年、2011年、2014年财富500强企业中排名分列第9位、第14位、第16位。
AXA集团截至2011年12月31日，全球拥有1.01亿名客户，旗下员工达16万3千人。集团收益为8,681亿港元，其管理资产为10兆7,375亿港元。
历史
1986年，国衞集团（National Mutual）收购先衞保险（Sentry Assurance），成立国衞保险亚洲（National Mutual Asia），开始在香港的业务，并于 1992 年在联交所上市。
1999年，国衞保险亚洲易名为 AXA 国衞保险（AXA China Region），并在私有化后退出上市。
2006年 AXA亚太控股（AXA Asia Pacific）收购万诚保险（MLC），并易名为国衞人寿（AXA Life Insurance）。
2007年 AXA亚太控股收购瑞士丰泰（Winterthur Life），并易名为安盛财富管理。 
2010年11月15日安盛集团与澳洲财富管理公司AMP Ltd.收购安盛亚太控股有限公司（AXA Asia Pacific Holdings Ltd.），涉及金额达133亿澳元（折合131亿美元，即约1,021亿港元）。
AMP Ltd首先提出以每股6.43澳元收购安盛亚太本身持有的股份，并以现金及股票的形式进行交易。其后，AMP Ltd再向母公司安盛集团收购其持有的五成四安盛亚太股份，完成对安盛亚太的收购。最后，AMP Ltd.会保留澳洲以及新西兰业务，由安盛集团以104亿澳元（折合106亿美元，即约800亿港元）回购亚洲地区的业务。安盛亚太负责安盛集团在亚太地区的保险以及财富管理业务。并在香港、中国内地、新加坡、印尼、菲律宾、泰国、印度、马来西亚、澳洲和新西兰地区有相关业务。据其网站资料显示，其在澳洲和新西兰地区员工超过2300人，亚洲地区员工达1900人。
2011年7月，将 AXA 国衞中文名易为 AXA 安盛，自此原有的一般保险和寿险业务两个保险品牌名称正式统一。 
2012年3月7日，安盛以4.94亿美元现金收购汇丰控股香港、新加坡和墨西哥的一般保险业务。
2014年11月7日，安盛以26亿港元向美国信安金融集团出售在香港的强积金及职业退休计划业务。
2016年5月27日，安盛以6.32亿英镑（9.2749亿美元）出售英国的投资、退休金以及直接保险业务给保险公司Phoenix Group Holdings (PHNX.LN)。
2017年12月22日，安盛以22亿港元出售售安盛财富管理（香港）有限公司，即其「瑞士尊贵理财」在香港的经营权给深圳京基旗下Jeneration Holdings Limited
2018年3月5日，安盛以每股作价相当于57.6美元斥资约150亿美元（约1,170亿港元）收购同业﹙XL Group﹚。
中国业务
AXA安盛保险是首家进入中国的欧洲保险人寿企业，总代表处是设在北京，在1997年被中国政府获准在上海筹建中外合资的保险人寿公司，现在是以旗下子公司丰泰保险上海分公司在中国营业，服务中国大陆的简体网站的首页也是写「安盛集团旗下丰泰保险」。丰泰保险为企业或个人提供各式各样的人寿保险服务，保险的项目有财产险以及人寿险，例如：财产保险、责任保险、货运保险、汽车保险、个人居家保险、短期意外保险、健康保险、租赁保险、展览会责任险、游艇险、办公室综合险。
除了丰泰保险上海分公司，AXA安盛保险也同中国五矿集团公司合作成立了金盛人寿保险有限公司，是第一家中法合资的保险公司，于一九九九年五月在上海成立，以上海、广州、北京为中心来经营在中国大陆的生意，南方与北方都有省份在其业务范围之中。金盛保险的服务主要针对四个项目：子女教育、退休规划、家庭保障、财富管理。
在资产管理与金融服务方面，AXA安盛保险与上海浦东发展银行合资设立了浦银安盛基金管理有限公司，成立于2007年八月，AXA安盛保险在浦银安盛的注册资本中占有百分之三十九。该公司提供股票型证券投资基金的服务。AXA安盛保险的急难援助单位-安盛援助，在中国1995年起有分公司，服务项目有旅行服务、医疗援助、车辆救援以及其它种类的个人服务。先前AXA安盛保险在许多其它国家拓展业务的时候，常是以并购或是持有股份的方式与当地的原有保险人寿等企业合作，现今在中国也采用一样的方式。
AXA安盛保险还设立了中国亚洲基金，用来投资中国及亚洲的市场，特别是中国国内的基本消费品、生产与工业。而这些是中国的高增长行业。在中国的活动除了进行保险业务之外，AXA安盛保险还会举办与保险人寿同行的交流活动，例如举行研讨会既探讨
慕尼黑旧市政厅

慕尼黑旧市政厅（德语：Altes Rathaus）是1874年以前的慕尼黑市政厅，位于慕尼黑市中心玛利亚广场东侧，现在供市议会代表使用。
这座建筑首次见于文献记载是在1310年，著名的大厅（Großer Saal）兴建于1392/1394年。过去的城门（Talburgtor）充当尖顶。1470-1480年，旧市政厅重新设计为后期哥特式。在文艺复兴时期立面有所改动，1861-1864年又重建为新哥特式。1874年，市政机构迁往同一广场上的新市政厅。由于道路交通日益繁忙，从1877年到1934年旧市政厅修建隧道。在二战期间这座建筑受损严重，其尖顶直到1971-1974年才得以重建。
1938年11月9日，约瑟夫·戈培尔在大厅发表演说，揭开水晶之夜的序幕。
大头乌龟

大头乌龟（学名："Mauremys megalocephala"），又名大头草龟，为石龟属的爬行动物，是中国的特有物种。分布于江苏、湖北、广西等地，主要生活于丘陵、坡地附近的溪流或池塘内。该物种的模式产地在江苏南京。
特征
与草龟类似，头、颈侧面有黄色线状斑纹，有三条纵向的隆起，后缘不呈锯齿状；雄体背部为黑色或全身黑色，雌体为棕色，腹面略带一些黄色，均有暗褐色斑纹；四肢比较扁平，有爪子，趾间具有全蹼。与草龟分别最大的是头部，成体的大头乌龟头部会比草龟大，而此特征在幼体并不明显。
习性
大头乌龟偏向杂食性，食物包括昆虫、螺类、小鱼、水生植物等。
黑颈乌龟

黑颈乌龟（学名："Mauremys nigricans"），又称广东草龟，为石龟属的爬行动物。分布于越南以及中国大陆的广东、广西等地，主要生活于丘陵、山区的溪流中。该物种的模式产地在广东广州。
特征
黑颈乌龟的背甲为黑色，部分幼龟则略呈棕黑色，脊棱在背甲的中央。腹甲为橙色至橙红十字，部分会呈黄色，而且会有黑色斑点。头部黑色，两侧有黄绿色的条纹。四肢呈黑色，尾亦呈黑色且短。雌性体型较雄性大，尾部较雄龟为短，泄殖腔孔较近背甲边缘，雄龟体型则较小，尾根部较雌龟粗、长，泄殖腔孔较远离边缘。
习性
黑颈乌龟偏向杂食性，食物包括昆虫、螺类、小鱼、水生植物等。
马来闭壳龟

马来闭壳龟（学名："Cuora amboinensis"）又名马来箱龟，马箱，安布闭壳龟，为龟科闭壳龟属的爬行动物。本种目前已知包含最少有4个有效亚种，牠们分布于印度尼科巴群岛、孟加拉、缅甸、泰国、寮国、柬埔寨、越南中部及南部、马来西亚西部、新加坡、菲律宾及印尼，并可能分布至中国广东及广西，常见于平原地区的沼泽、湿地、池塘、河流中的水荡以及水稻田等水流缓慢、底质松软的水域。该物种的模式产地在印度尼西亚。
幼体几乎完全水栖，成体偏好陆栖。草食性为主，吃水生植物和真菌，也吃一些昆虫。
饲养
如要以马来闭壳龟作为宠物龟，饲养者要深入研究饲养方式，并要做好一般护理和照顾。考虑以马来闭壳龟作为宠物时，要了解它是一种热带、非冬眠的物种，比许多其他箱龟需要更温暖的水（约82华氏度）。完全成熟的成龟通常需要半水陆的饲养环境。
马来闭壳龟比其他箱龟更能适应在水中生活。不幸的是，这往往导致被错误地放在陆地中饲养。虽然它们是拙劣的游泳者和比其他半水栖龟需要较浅水，但它们往往会比较喜欢在水中。在野生环境中，它们往往会住在几乎完全在水中。只有在晒太阳和产卵才离开水域。它们甚至可以在水中交配。
油池站

油池站（英语：Yew Tee Station，代号：NS5）是新加坡地铁南北线上的车站，位于新加坡本岛蔡厝港规划区。
该站于1995年与兀兰延长线的其他车站一起建成，主要为蔡厝港北部，包括林邦、油池村一带居民服务；同时也为双溪加株工业区的工人提供服务。
在日本占领新加坡的时期，这一带是日军的油料库所在地，“油池”的名字由此而来。
金头闭壳龟

金头闭壳龟（学名："Cuora aurocapitata"）为地龟科闭壳龟属的爬行动物。只分布于中国安徽，多栖息于丘陵地带的水沟或水质较清澈的山区池塘内。该物种的模式产地在安徽南陵。
金头闭壳龟有时会被认为是潘氏闭壳龟的亚种。
黄额闭壳龟

黄额闭壳龟（学名："Cuora galbinifrons"）又称花背箱龟、梅花箱龟，为龟科闭壳龟属的爬行动物，又称梅花盒龟、花背盒龟、海南闭壳龟等。分布于北部湾，尤其是越南北部以及中国大陆的海南，亦见于广西及寮国等地，但尚未确定是否存在于柬埔寨东北部。一般生活于山区的溪流中，但海南岛的黄额闭壳龟是生活于低地的。因陆栖性强，有部分学者认为应将黄额闭壳龟和黄缘盒龟列入Cistoclemmys属。黄额闭壳龟是杂食性的，圈养个体每次产一至三枚卵，并发现本种产卵的行为与其他同属物种方式有点不同。
威胁
黄额闭壳龟虽被列为极危物种，并是华盛顿公约附录2、越南红皮书物种，但仍面对野生个体被捕捉食用的威胁。中国是黄额闭壳龟主要的消费国，多用作食物和医药。除此之外，分布局限、生境的破坏、不易繁殖和捕捉作宠物等问题也令黄额闭壳龟数量锐减。
人工饲养
黄额闭壳龟的人工饲养十分困难，因此龟种适应环境能力欠佳，且十分神经质难以开食，提高了饲养的难度。日本第一个成功驯养和繁殖该物种的动物园是札幌市丸山动物园。而香港动植物公园亦曾饲养黄额闭壳龟。
百色闭壳龟

百色闭壳龟（学名："Cuora mccordi"）为龟科闭壳龟属的爬行动物。只分布于中国大陆广西。该物种的模式产地在广西百色附近山地。
本种由Ernst在1988年取自中国宠物贸易的个体描述，这龟一直缺乏分布数据，直至19年后，即2007年才有野外的发现报告。这是世界上最濒危的中国特有龟类，且传统中医和宠物龟爱好者皆对百色闭壳龟有需求。本种一度被认为背甲只达到14厘米长，但后来发现长达18厘米的标本。
潘氏闭壳龟

潘氏闭壳龟（学名："Cuora pani"）为龟科闭壳龟属的爬行动物。分布于中国中部省份陕西，四川和湖北，多见于稻田旁的水沟中。其生存的海拔上限为420米。该物种的模式产地在陕西平利徐家坝。
周氏闭壳龟

周氏闭壳龟（学名："Cuora zhoui"）为闭壳龟属的爬行动物。分布不明，可能分布于广西、云南等地，或分布于越南。该物种的模式产地在广西南宁附近。但所有文献已知个体皆取自宠物市场。
齿缘摄龟

齿缘摄龟（学名："Cyclemys dentata"）为摄龟属的爬行动物。分布于从印度到印度支那、向南经马来半岛、印度尼西亚至巴厘、婆罗洲、菲律宾以及中国大陆的云南、广西等地，常生活于山区的溪流中。其生存的海拔上限为1300米。该物种的模式产地在印度，孟加拉和印度尼西亚爪哇。
广西拟水龟

广西拟水龟（学名："Mauremys guangxiensis"）为地龟科拟水龟属的爬行动物。在中国大陆，分布于广西等地。该物种的模式产地在中国广西。其种加词“"guangxiensis"”意为“广西的”。
艾氏拟水龟

艾氏拟水龟（学名："Mauremys iversoni"）为龟科拟水龟属的爬行动物，是黄喉拟水龟与三线闭壳龟的杂交种。在中国大陆，分布于福建、贵州等地。该物种的模式产地在福建南平附近。
黄喉拟水龟

黄喉拟水龟（学名："Mauremys mutica"）又称柴棺龟、石金钱龟，为泽龟科拟水龟属的爬行动物。
分布
分布于中国的安徽、云南（存疑）、海南、河南、广东、贵州、江西、浙江、福建、广西、香港，台湾及越南北部，日本波照间岛、西表岛、石垣岛及与那国岛，生活于低海拔地区的河流、湖泊等。
特征
头部为绿色，有黄色带状纹，上颌橄榄色，下颌黄色；背甲长12～14公分；有三条脊棱，中央一条发达，两侧常不明显，后缘呈锯齿状，灰褐色背面，黄色腹面，散布四角形的黑斑，四肢为橄榄色，具有绿色纵走带状纹；趾间具蹼。
习性
柴棺龟体格强健，杂食性但偏好肉食，水陆两栖，但较喜欢在水边活动，食物包括叶菜、蟋蟀、面包虫、鱼虾、福寿螺等。生性胆怯，但略具攻击性，会因为争食而攻击同类或其他龟类，有夜行倾向。
雄性尾部粗大，泄殖孔超过背甲边缘，雌龟则尾部细短，泄殖孔距躯体较近。雌龟大于雄龟，每年可产卵1-3次，每次下1-5颗蛋，约65-80天孵化。冬天温度低于20度以下时活动会逐渐减少，最后进入冬眠状态。
常见于丘陵地带半山区的山间盆地或河流谷地的水域中，常于附近的小灌丛或草丛中。性情害羞，夜行性乌龟。该物种的模式产地在浙江舟山群岛。在台湾普遍称为「柴棺龟」，目前在台湾为一级保育类。
保育状况
其被列为《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录二的物种，被限制出口及贸易。
费氏花龟

费氏花龟（学名："Mauremys philippeni"）为潮龟科石龟属的爬行动物。在中华人民共和国，分布于海南岛等地。该物种的模式产地在海南岛东方市。
特征
费氏花龟是一个杂交种，由雄性中华花龟("Mauremys sinensis")与雌性三线闭壳龟("Cuora trifasciata")杂交而出。事实上，费氏花龟的辨别只基于一个个体，即本种之模式标本，该个体声称采自海南，但是取自一名香港宠物业从业人士。
费氏花龟的背甲会呈棕色至红色，部分幼龟会呈绿色；幼龟的3条脊棱较明显，成体则较为平坦，四肢的斑纹与花龟相同，但较花龟为橙，而底甲亦与花龟相约，每块盾甲亦有黑斑，但底色则为橙红色。
花龟

斑龟（学名："Mauremys sinensis"）又称中华花龟、斑龟、长尾龟、台湾龟、珍珠龟、梅花龟，为地龟科石龟属的爬行动物。分布于中国大陆、台湾、越南等地，常生活于低海拔的水域，如池塘、运河，缓流的河流中。该物种的模式产地在中国。
其种加词“"sinensis"”意为“中华的”。
特征
斑龟的性格温和，对高温忍耐力较高，头部、颈部及四肢的皮肤上都长著亮绿色和黑色的条纹，幼体背甲呈浅灰绿色，有三条明显的脊棱。成年背甲会变为偏向棕色，背甲上的其中两条脊棱会渐渐消失。腹甲则偏向象牙色，每块甲亦带有黑斑。雄性的尾巴较为粗、长，排泄孔离甲壳较远，而成年的雌龟体型会大于雄龟。成年个体通常体长20至22公分，最大体长可达30公分。
习性
斑龟为杂食性动物，会食鱼、 虾、水中植物等。幼年较偏向肉食，成年偏向草食。
繁殖
雌龟每窝可以下5-20颗蛋，孵化需时约60天可。
现况
斑龟因红耳龟的入侵而令野生数量有所减少，现已被列入濒危野生动植物种国际贸易公约附录三中，但在香港、中国大陆及台湾是养殖产量极大的受欢迎宠物龟。
锯缘摄龟

锯缘闭壳龟，旧名锯缘摄龟（学名："Cuora mouhotii"）为地龟科闭壳龟属下的爬行动物。分布于中南半岛经泰国到缅甸、印度以及中国大陆的南部、海南等地，常栖息于山区、林地内。该物种的模式产地在老山、泰国。
眼斑水龟

眼斑水龟（学名："Sacalia bealei"）又名眼斑龟，为地龟科眼斑龟属的爬行动物。分布中国,越南，在中国大陆，分布于东南部、香港、海南、西至贵州等地，一般生活于低山、丘陵山涧溪流或沟渠中，水流缓慢，水质较清澈的地方，也见于稻田、水塘等处。该物种的模式产地在中国。
拟眼斑水龟

拟眼斑水龟（学名："Sacalia pseudocellata"）又名拟眼斑龟，为眼斑龟属的爬行动物。在中国大陆，分布于海南等地。该物种的模式产地在海南岛西部。
布拉格老市政厅

老市政厅（Staroměstská radnice）是捷克布拉格老城广场上的建筑，卢森堡的约翰给予布拉格自治权后，1338年建立（波西米亚的第一座市政厅），为管理布拉格老城的市政机构。其在1945年的布拉格起义中烧毁了大半部。
四眼斑水龟

四眼斑水龟（学名："Sacalia quadriocellata"）又名四眼斑龟，为地龟科眼斑龟属的爬行动物。分布于老挝东北部，越南以及中国大陆的东南部、海南等地，常见于山区丛山溪中。该物种的模式产地在越南中部。
此龟的头部后面有四个黄或绿色的斑点，看起来象两个眼睛，因此得名。
长棘蜥

长棘蜥（学名："Acanthosaura armata"）为鬣蜥科棘蜥属的爬行动物。分布于新加坡、印度尼西亚、马来半岛、缅甸、泰国以及中国大陆的海南等地，多生活于山区丘陵地灌木林乱石堆中。该物种的模式产地在新加坡。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
丽棘蜥

丽棘蜥（学名："Acanthosaura lepidogaster"）为鬣蜥科棘蜥属的爬行动物，俗名七步跳、丽眦蜥。分布于越南、柬埔寨、泰国以及中国大陆的云南、广东、福建、贵州、海南、广西、江西等地，主要生活于400-1200米山区林下以及活动于路旁、溪边、灌丛下及林下落叶处。其生存的海拔范围为400至1200米。该物种的模式产地在越南。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
喜山岩蜥

喜山岩蜥（学名："Laudakia himalayana"）为鬣蜥科岩蜥属的爬行动物，俗名喜山鬣蜥。其种加词“"himalayana"”意为“喜马拉雅山脉的”。分布于土库曼斯坦、向东经塔吉克斯坦至吉尔吉斯斯坦、阿富汗、巴基斯坦、印度以及中国的新疆等地，主要栖息于岩石间。其生存的海拔上限为3395米。该物种的模式产地在印度克什米尔。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
赤蠵龟

赤龟，又称为红蠵龟、红海龟、日头龟、八卦龟、火龟，是海龟科蠵龟属下的唯一一个种，分布于世界各地。赤蠵龟能生长的最大长度平均为90cm，有纪录发现超过280cm的标本。成年赤蠵龟重约135kg，最重曾发现过超过450kg的标本。皮肤颜色从黄色到棕色，壳通常是红棕色。在成年之前没有太大的性别差异，成年海龟性别最明显的差异是公海龟有著比母海龟粗的尾巴，以及较短的胸甲。
赤蠵龟在大西洋、太平洋、印度洋以及地中海都曾被发现。赤蠵龟大部分都在盐水和河口栖息地生活，母赤蠵龟会短暂的上岸产卵。赤蠵龟繁殖率很低，母赤蠵龟平均产下四窝卵，在接下来的两三年内不会接著产卵。赤蠵龟在17到33岁间性成熟，平均寿命为47到67岁。
赤蠵龟是杂食性的，主食底栖无脊椎动物。赤蠵龟大而有力的下颚可以有效地支解它的猎物。幼赤蠵龟有许多的天敌；龟卵特别受到陆生掠食者的威胁。一旦赤蠵龟长至成年，他们庞大的体型就会为大型海洋掠食者带来不便，例如鲨鱼。
赤蠵龟被认为是濒危动物，受到国际自然保护联盟保护。许多赤蠵龟的死亡是渔具造成的。赤蠵龟被拖底渔网缠住后将会窒息死亡。为了提供海龟逃生，目前已经实施了加装海龟逃脱装置，期望降低死亡率。失去适合筑巢的海滩和外来种的入侵也对赤蠵龟数量造成损失。为了保育赤蠵龟需要国际合作，因为赤蠵龟是全球分布的，而重要的筑巢地点分散在各国。
赤蠵龟和绿蠵龟，是最常被渔具困住的海龟。
描述
赤蠵龟是世界上最大的硬壳龟。成年赤蠵龟平均重量为80到200kg（180到440磅），平均长度为70到95cm（28至37英寸）。 纪录中最重达545公斤（1,202磅），最长背甲长度为213cm（84英寸）。 头和甲壳的颜色从黄橙色到红棕色不等，而腹甲通常是淡黄色。赤蠵龟脖子和两侧在上面是棕色，侧面和底部是黄色的。
赤蠵龟的壳分为两个部分：背甲和腹甲。背甲更进一步分为甲板或甲盾。通常在背甲边缘有11或12对缘盾。 五片椎盾从中线往下延伸与五对肋盾接合。颈板位于头的基部。 背甲由三对下缘盾当作桥梁与腹甲接合。 腹甲具有喉盾、肱盾、胸盾、腹盾、股盾和肛盾。外壳是外部装甲，但赤蠵龟不能将头或四肢收进壳内。
赤蠵龟的两性异形只在成年后可以观察到。成年雄龟的尾巴和爪子比雌性长。雄性的腹甲比雌性短，大概是为了容纳雄性较长的尾巴。公的赤蠵龟背甲比母龟来得宽且较少圆顶，公龟的头部通常也比雌龟宽。幼龟和亚成龟的性别不能透过外观差异确定，但可以通过解剖、腹腔镜检查、组织学和放射免疫测定。
位于眼睛后方的盐腺会排除从海水中摄取过多的盐分，维持赤蠵龟体内的渗透压平衡。因此上岸后盐分的排泄造成了海龟流泪的现象。
分布
赤蠵龟有著大范围的分布，筑巢的范围比其他种海龟都还要广泛。主要栖息在大西洋、印度洋、太平洋和地中海。
在大西洋，赤蠵龟最密集的区域在北美东南海岸角和墨西哥湾。欧洲和非洲海岸线很少发现。佛罗里达州是最主要的筑巢地点，每年有超过67,000个新建的巢。筑巢的范围从最北从维吉尼亚州，延伸到最南边的巴西，向东则延长至佛德角。佛德角是大西洋东部唯一一个重要的筑巢点。赤蠵龟也被发现在加拿大到巴西间的大西洋中觅食。
在印度洋，赤蠵龟沿著非洲、阿拉伯半岛和阿拉伯海的海岸线觅食。沿著非洲海岸线，赤蠵龟筑巢的地点从莫桑比克的巴扎鲁托群岛到南非的大圣露西亚湿地公园。 印度洋最大的筑巢地点是位于阿拉伯半岛的阿曼，约有15,000个巢穴，是世界第二大的赤蠵龟筑巢点。西澳是另一个值得注意的筑巢区，每年约有1,000到2,000个巢穴。
太平洋赤蠵龟住在温带到热带地区。他们在东海、太平洋西南方和沿著下加利福尼亚半岛觅食。东澳和日本是主要的筑巢区，而大堡礁则被认为是最重要的筑巢区域。太平洋赤蠵龟偶尔在万那杜（Vanuatu）和托克劳（Tokelau）筑巢。屋久岛（Yakushima Island）是最重要的地点，有三个筑巢地点几乎包含了40%在附近活动的赤蠵龟。在筑巢后，母赤蠵龟会在东海居住，而冷暖流交替的黑潮则提供幼龟觅食的场所。东太平洋的数量集中在下加利福尼亚海岸，那里的上升洋流为幼龟和亚成龟带来丰富的食物。沿著东太平洋盆地的筑巢地点很罕见。mtDNA序列多态性分析和追踪研究指出，美国沿海95%的赤蠵龟是在西太平洋的日本孵化的。赤蠵龟利用洋流越过整个北大西洋，是所有海洋动物中距离最长的迁徙。长久以来一直有猜测赤蠵龟会返回出生的日本海摊，尽管那个路径是没有很多觅食机会的清水。返回出生地的证据从一只名叫Adelita的赤蠵龟身上找到了，她于1996年时安装了一个卫星跟踪装置，从墨西哥跨越太平洋进行长达14,500公里（9000英里）的旅行。Adelita是无论任何品种，第一个在海洋盆地被追踪的动物。
地中海是幼龟的主要长大的场所，也是春季和夏季成龟常出现的地方。几乎45%的地中海幼龟是从大西洋迁徙而来
草原蜥

草原蜥（学名："Trapelus sanguinolenta"）为鬣蜥科草原蜥属的爬行动物，俗名草原鬣蜥。分布于高加索、里海东海岸向东至哈萨克斯坦、向南至伊朗、阿富汗以及中国大陆的新疆等地，其多生活于有灌木或半乔木的各种类型的荒漠或半荒漠，以及石山、河岸、居民点或路边。该物种的模式产地在俄罗斯高加索捷列克河。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
拉萨岩蜥

拉萨岩蜥（学名："Laudakia sacra"）为鬣蜥科岩蜥属的爬行动物，俗名喜山鬣蜥拉萨亚种、拉萨鬣蜥，是中国的特有物种。分布于西藏等地，一般生活于多罅隙及石砾的石山地区。其生存的海拔范围为3000至4100米。该物种的模式产地在西藏拉萨附近。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
南亚岩蜥

南亚岩蜥（学名："Laudakia tuberculata"）为鬣蜥科岩蜥属的爬行动物，俗名南亚鬣蜥。分布于阿富汗、巴基斯坦与印度北部、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，多见于岩石或石壁的洞穴或罅隙。其生存的海拔范围为790至3660米。该物种的模式产地在印度。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
西藏岩蜥

西藏岩蜥（学名："Laudakia papenfussi"）为鬣蜥科岩蜥属的爬行动物，是中国的特有物种。分布于西藏等地，其标本采集自河谷山岩石堆上以及海拔3300m。该物种的模式产地在西藏扎达。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
吴氏岩蜥

吴氏岩蜥（学名："Laudakia wui"）为鬣蜥科岩蜥属的爬行动物，是中国的特有物种。分布于西藏林芝县、波密县和墨脱县等地，多栖息于多砾石的石山地区。其生存的海拔范围为2150至2350米。该物种的模式产地在西藏波密。
命名
1995～1996年，赵尔宓在撰写《中国动物志·蜥蜴亚目》卷鬣蜥科岩蜥属（Laudakia）时，在中国科学院成都生物研究所两栖爬行动物研究室收藏的岩蜥属标本中发现采自西藏自治区波密县易贡及通麦的9号标本在《西藏两栖爬行动物》书中被鉴定为喜山鬣蜥拉萨亚种（"Agama himalayanasacra"）已上升为种，改属岩蜥属，而称为拉萨岩蜥（"Laudakia sacra"）其与拉萨岩蜥并不是同一种动物，于是将这个未经描述的新种订名为吴氏岩蜥（Laudakia wui），种加名“"wui"”纪念1973年中国科学院成都生物研究所西藏两栖爬行动物考察队已故的吴学恩队长。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
塔里木岩蜥

塔里木岩蜥（学名："Laudakia tarimensis"）为鬣蜥科岩蜥属的爬行动物，其它俗名塔里木鬣蜥，是中国的特有物种。分布于新疆等地。该物种的模式产地在新疆和田。
命名
1909年，奥地利生物学家埃里希·楚格迈尔命名了“塔里木鬣蜥”（Agama tarimensis），种加词源自模式标本采集地塔里木盆地。
争议
1971年，德国爬虫学家京特·彼得斯认定塔里木鬣蜥并非独立物种，而是新疆鬣蜥的同物异名。
短肢拟树蜥

短肢拟树蜥（学名："Pseudocalotes brevipes"）为鬣蜥科拟树蜥属的爬行动物。分布于越南以及中国大陆的广西等地。该物种的模式产地在越南。
本种原属树蜥属（"Calotes"）称短肢树蜥。树蜥属分类调整，拆分出拟树蜥属等属，本种被划入拟树蜥属，中文名随属名作相应改变。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
棕背树蜥

棕背树蜥（学名："Calotes emma"）为鬣蜥科树蜥属的爬行动物。分布于印度、缅甸、泰国以及中国大陆的广东、云南等地，多栖息于热带密林中或林下开阔地。其生存的海拔范围为80至1950米。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
新疆岩蜥

新疆岩蜥（Laudakia stoliczkana或"Paralaudakia stoliczkanus"）为鬣蜥科岩蜥属（或拟岩蜥属）的爬行动物，其他俗名新疆鬣蜥、斯氏拟岩蜥。分布于蒙古以及中国大陆的新疆等地，主要生活于黄土及黄土沙质荒漠地带、在河岸阶地、胡杨林内、荒漠灌丛、洪沟岸壁及居民废弃的土墙缝中以及偶见于砾石荒漠灌溉渠边。其生存的海拔范围为100至1760米。该物种的模式产地在新疆英吉沙与叶城。
分类变迁
1875年，该物种最早被英国动物学家威廉·托马斯·布兰福德有效描述，学名为“"Stellio stoliczkanus"”，属名“Stellio”已被弃用，原本是鬣蜥科的一个属，在拉丁语中有"星纹"或"点缀"的含义；种加词“stoliczkanus” 意为“斯托利奇卡的”，源自纪念奥地利动物学家费迪南德·斯托利奇卡。1885年，比利时裔英国生物学家乔治·阿尔贝·布兰洁将其重新归类至鬣蜥属，学名随之变为“"Agama stoliczkanus"”（新疆鬣蜥）。
1909年，奥地利生物学家埃里希·楚格迈尔命名了“塔里木鬣蜥”（Agama tarimensis），种加词源自模式标本采集地塔里木盆地。1971年，德国爬虫学家京特·彼得斯认定塔里木鬣蜥并非独立物种，而是新疆鬣蜥的同物异名。但仍有资料将“塔里木岩蜥”（"Laudakia tarimensis"）作为有效物种名。
1994年，爬虫学家娜塔莉亚·阿纳涅娃和鲍里斯·图尼耶夫将该物种划入岩蜥属，学名随之变为“"Laudakia stoliczkanus"”（新疆岩蜥）。2012年，由Baig、菲利普·瓦格纳等人将岩蜥属拆分为新的岩蜥属，及新设立的拟岩蜥属和星蜥属，新疆岩蜥被划入拟岩蜥属，学名随之变为“"Paralaudakia stoliczkanus"”（新疆岩蜥、斯氏拟岩蜥）。但2012年对岩蜥属的拆分仍有争议。
亚种
新疆岩蜥分为两个亚种，分别为指名亚种（"Laudakia stoliczkana stoliczkana"）和阿尔泰亚种（"Laudakia stoliczkana altaica"）。
1970年，蒙古国爬虫学家霍尔洛·蒙赫巴亚尔和生物学家奥索尔·沙格达苏伦在合作发表的研究中，将新疆岩蜥在蒙古境内的种群视为喜山鬣蜥的一个亚种，并命名为“"Agama himalayana altaicus"”（喜山鬣蜥阿尔泰亚种）。1971年，彼得斯重新将其认定为新疆岩蜥阿尔泰亚种（"Agama stoliczkana altaica"）。
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本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
西藏拟树蜥

西藏拟树蜥（学名："Pseudocalotes kingdonwardi"）为鬣蜥科树蜥属的爬行动物。在中国大陆，分布于云南、西藏等地，常见于河谷农耕地周围的灌丛中。其生存的海拔范围为1450至2120米。该物种的模式产地在缅甸和西藏边界。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
绿背树蜥

绿背树蜥（学名："Calotes jerdoni"）为鬣蜥科树蜥属的爬行动物。分布于印度、缅甸以及中国大陆的西藏、云南等地，多生活于热带米林或灌丛中。其生存的海拔范围为1400至1890米。该物种的模式产地在印度阿萨姆。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
墨脱树蜥

墨脱树蜥（学名："Calotes medogensis"）为鬣蜥科树蜥属的爬行动物，是中国的特有物种。分布于西藏等地，多见于灌木丛生的向阳山坡。其生存的海拔范围为910至910米。该物种的模式产地在西藏墨脱。其种加词“"medogensis"”意为“西藏墨脱的”。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
细鳞拟树蜥

细鳞拟树蜥（学名："Pseudocalotes microlepis"）为鬣蜥科拟树蜥属的爬行动物。分布于缅甸、越南以及中国大陆的海南、云南、贵州等地，一般生活于山间草坡以及杂草灌丛下或乱石间。其生存的海拔范围为400至1400米。该物种的模式产地在缅甸丹那沙林。
其种加词“"microlepis"”意为“细鳞的”。
本种原属树蜥属（"Calotes"）称细鳞树蜥。树蜥属分类调整，拆分出拟树蜥属等属，本种被划入拟树蜥属，中文名随属名作相应改变。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
白唇树蜥

白唇树蜥（学名："Calotes mystaceus"）为鬣蜥科树蜥属的爬行动物，俗名箭鬃马。分布于缅甸、泰国、越南以及中国大陆的云南等地，一般栖息于山区林缘、耕作地四周。其生存的海拔范围为820至1100米。该物种的模式产地在缅甸。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
变色树蜥

变色树蜥（学名："Calotes versicolor"）为鬣蜥科树蜥属的爬行动物，俗名马鬃蛇、鸡冠蛇。其种加词“"versicolor"”意为“变色的”。
特征
变色树蜥体长10～12厘米，尾巴长约为头体的3倍。鳞片十分粗糙；背部有一例像鸡冠的脊突，所以又叫鸡冠蛇。
头较大，吻端钝圆，吻棱明显。眼硷发达。鼓膜裸露，无肩褶。体背鳞片具棱呈复瓦状排列；背中线上，由颈至尾基部有一列侧扁而直立的鬣鳞，颈部的较长，形如马鬃。四肢发达，前后肢有五指、趾，均具爪。
背面浅棕色，杂有深棕斑块；眼四周有辐射状黑纹。生殖季节雄性头部为红色。体色可随环境干湿、光线强弱而变。
分布
早期认为变色树蜥分布于印度、安达曼群岛、中南半岛、阿富汗、斯里兰卡以及中国大陆的云南、广东、海南、广西等地。但新的研究认为仅分布于印度南部，之前认为分布于中南半岛的变色树蜥种群代表了1个复合种, 可能包含多个独立的演化支系。
多栖息于热带和亚热带地区以及常见于林下、山坡草丛、坟地、河边、路旁、住宅附近的草丛或树干上。其生存的海拔范围为80至2000米。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
裸耳飞蜥

裸耳飞蜥（学名："Draco blanfordii"）为鬣蜥科飞蜥属的爬行动物。分布于泰国、缅甸、马来半岛以及中国大陆的云南等地。其可借助翼膜从一棵树滑翔至另一棵树。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
斑飞蜥

斑飞蜥（学名："Draco maculatus"）为鬣蜥科飞蜥属的爬行动物，俗名飞龙、飞蜥、飞蛇。
其种加词“"maculatus"”意为“有斑点的”。
特征
体长约9～10厘米，尾巴比身体略长；灰棕色或铜绿色，有暗色斑；咽喉部有3个突起；体侧有橙黄色的翼膜，有黑斑点缀成的纵线纹，有5条延长的肋骨支持，帮助飞跃，黄色的腹面有黑斑。
分布
分布于印度、泰国、缅甸、越南、马来半岛以及中国大陆的海南、广西、云南、西藏、福建等地，常见于热带亚热带森林中或低矮的山林边缘。其生存的海拔范围为550至1540米。该物种的模式产地在马来西亚槟榔屿和亚洲。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
长肢攀蜥

长肢攀蜥（学名："Japalura andersoniana"）也称长肢龙蜥，为飞蜥科攀蜥属的爬行动物。分布于印度以及中国大陆的西藏等地，常生活于山坡灌丛和草丛中。其生存的海拔范围为800至1500米。该物种的模式产地在印度阿萨姆-不丹边界。
2018年研究人员将原来广义的龙蜥属（"Japalura sensu lato"）拆分为四个属－ "Japalura" 、 "Diploderma"、 "Cristidorsa" 和 "Pseudocalotes"，并将 "Japalura" 的中文属名改为“攀蜥属”，而将“龙蜥属”指代 "Diploderma"。2020年后，部分中国学者建议将 "Japalura" 的中文名恢复为“龙蜥属”，而将 "Diploderma" 的中文属名改名为“攀蜥属”。然而在中国科学院昆明动物研究所研究人员主编的《中国两栖、爬行动物分类变动汇总》中未接受该建议，仍将 "Japalura" 称为“攀蜥属”。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
短肢龙蜥

短肢龙蜥（学名："Diploderma brevipes"）又名短肢攀蜥，为鬣蜥科龙蜥属的爬行动物。该物种的模式产地在台湾。
描述
体长约5.5-7.5公分之间，全长不超过25公分。雌雄外型有明显差异，雄蜥具明显之鬣鳞、喉垂，唇部上下常有黄白色斑，体背两侧有明显黄色或绿色纵带，雌蜥则无；有些雌蜥体色全部呈现绿色。雄蜥腹部为白色，雌蜥则均为绿色。
体色会随环境及情绪而有明显改变，在树叶间会呈绿色，在土堆或阴暗处，则会逐渐变为绿中带黄褐或土灰色调，改变之大，雌体可由全绿变成全黑。
口内呈乳白色。
本种外型与黄口攀蜥及斯文豪氏攀蜥类似，也都被俗称为「肚定 」。但斯文豪氏攀蜥不会随环境变色，且体长可逾30公分；短肢攀蜥含尾长大部分短于25公分；黄口攀蜥则通常不到20公分。
历史
1936年，Gressitt（nl：Judson Linsley Gressitt）根据在台湾采集的两只雌性幼蜥发表了「"Japalura brevipes"」此一物种。但旋即冈田弥一郎（日语：冈田弥一郎）即于1937年将全台所有攀蜥全部归为斯文豪氏攀蜥（"J. swinhonis"），因此往后数十年间，本种皆被视为是斯文豪氏攀蜥的异名。直到1989年，太田英利在比对两者的染色体分析、海拔高度分布及口腔颜色等特征，恢复了本种的分类地位，并给予重新描述。
习性
日行性，以昆虫及其他小型无脊椎动物为食，卵生，生殖期以夏天为主，每只的蛋数由3-7个不等。尾部不会自割。
短肢攀蜥具有明显的领域行为，当有外物接近时，常可观察到雄性个体有喉部扩张，持续作出伏地挺身的威吓动作。
栖地
喜栖息于阔叶林及其边缘之灌丛地带，分布于中、南部海拔1200公尺至2500公尺之山区，尚称普遍。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
裸耳龙蜥

裸耳龙蜥（学名："Diploderma dymondi"）为鬣蜥科龙蜥属的爬行动物。在中国大陆，分布于云南、四川等地，多栖息于干热河谷地区以及常见于稀树灌丛草坡、住宅周围草灌丛地带、耕作地外围草地、墓地等环境中。其生存的海拔范围为980至1800米。该物种的模式产地在云南东川。
2018年研究人员将原来广义的龙蜥属（"Japalura sensu lato"）拆分为四个属－ "Japalura" 、 "Diploderma"、 "Cristidorsa" 和 "Pseudocalotes"，并将 "Japalura" 的中文属名改为“攀蜥属”，而将“龙蜥属”指代 "Diploderma"。2020年，部分中国学者建议将 "Japalura" 的中文名恢复为“龙蜥属”，而将 "Diploderma" 的中文属名改名为“攀蜥属”。故在有些资料中，本种也被称为“裸耳攀蜥”。然而在中国科学院昆明动物研究所研究人员主编的《中国两栖、爬行动物分类变动汇总》中未接受该建议，仍将 "Diploderma" 称为“龙蜥属”。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
草绿龙蜥

草绿龙蜥（学名："Diploderma flaviceps"）为鬣蜥科龙蜥属的爬行动物，俗名公蛇、四脚蛇。在中国大陆，分布于湖北、四川、云南、西藏、甘肃等地，多栖息于山区 活动于干热河谷地带、常见于山坡稀疏灌丛及杂草丛间、河滩地或玉米地草丛中、亦见于山路边或公路旁杂草间以及房屋围墙上或菜地边。其生存的海拔范围为350至3450米。该物种的模式产地在四川西部、大渡河边。
2018年研究人员将原来广义的攀蜥属（也称龙蜥属，"Japalura sensu lato"）拆分为四个属－ "Japalura" 、 "Diploderma"、 "Cristidorsa" 和 "Pseudocalotes"，并将 "Japalura" 的中文属名确定为“攀蜥属”，而将“龙蜥属”指代 "Diploderma"。2020年部分中国学者建议将 "Japalura" 的中文名改为“龙蜥属”，而将 "Diploderma" 的中文属名改名为“攀蜥属”。故本种在有些资料中被称为“草绿攀蜥”。然而也有学者反对这种不必要的中文名变更问题，建议维持物种中文名的稳定性。在中国科学院昆明动物研究所研究人员主编的《中国两栖、爬行动物分类变动汇总》中也未接收该建议，仍将 "Diploderma" 称为“龙蜥属”。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
宜宾龙蜥

宜宾龙蜥（学名："Diploderma grahami"）为鬣蜥科龙蜥属的爬行动物。在中国大陆，分布于四川等地。该物种的模式产地在四川宜宾。
2020年部分中国学者建议将 "Japalura" 的中文名改为“龙蜥属”，而将 "Diploderma" 的中文属名改名为“攀蜥属”。故本种在有些资料中被称为“宜宾攀蜥”。然而也有学者反对这种不必要的中文名变更问题，建议维持物种中文名的稳定性。在中国科学院昆明动物研究所研究人员主编的《中国两栖、爬行动物分类变动汇总》中也未接收该建议，仍将 "Diploderma" 称为“龙蜥属”。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
喜山攀蜥

喜山攀蜥（学名："Japalura kumaonensis"）也称喜山龙蜥，为飞蜥科攀蜥属的爬行动物。分布于尼泊尔、印度，其标本采集自山区林间草丛中。其生存的海拔范围为2400至2400米。该物种的模式产地在尼泊尔。
其种加词“"kumaonensis"”意为“库马盎（Kumaon (कुमाऊं)）的”。
本种原称“喜山龙蜥”。2018年王剀等将原来广义的龙蜥属（"Japalura sensu lato"）拆分为四个属－ "Japalura" 、 "Diploderma"、 "Cristidorsa" 和 "Pseudocalotes"，并将 "Japalura" 的中文属名改为“攀蜥属”，而将“龙蜥属”指代 "Diploderma"。故本种更名为“喜山攀蜥”。2020年，部分中国学者建议将 "Japalura" 的中文名恢复为《中国动物志》中的旧称“龙蜥属”，而将 "Diploderma" 的中文属名改名为“攀蜥属”。然而在王剀等主编的《中国两栖、爬行动物分类变动汇总》中未接受该建议，仍将 "Japalura" 称为“攀蜥属”。
溪头龙蜥

溪头龙蜥（学名："Diploderma makii"），又名牧氏龙蜥，旧称牧氏攀蜥或牧茂氏攀蜥，俗称竹虎，为飞蜥科龙蜥属下的物种。仅分布于台湾，正模标本采集自南投县的针叶林中，由日本动物学家牧茂市郎采集。其生存的海拔范围为1500至1500米。
辨识特征
体长 10～25 公分，最大可达 27 公分。头部有一条粗黑的过眼线，嘴部外缘与腹部体色较浅。雌雄体色差异甚大，体色会随环境而小幅度改变；雄性最显著特征在于身上有许多粗而黑的斑块（斑块颜色有个体差异），鬣鳞明显；雌性体色会因个体差异而有所不同，虽然大多以绿色为主（有些个体也有与雄性相似的粗斑块，但颜色较接近绿色）但有些个体除了斑块外，自头部经背脊中央至尾部均为暗褐色，形成一条宽纵带，称之为「棕背型」。
生活习性
为树栖性生物，日行性，白天常在森林边缘空旷处活动，且常在树丛面向光的叶面。领域性强，雄蜥遇惊扰时喉部会扩张，并做出类似伏地挺身的姿势，多以小型无脊椎动物为食
米仓山龙蜥

米仓山龙蜥（学名："Diploderma micangshanense"）为鬣蜥科龙蜥属的爬行动物。在中国大陆，分布于陕西等地，其标本采集自山坡草丛中。其生存的海拔范围为700至750米。该物种的模式产地在陕西宁强。其种加词“"micangshanense"”意为“米仓山的”。
2020年部分中国学者建议将 "Japalura" 的中文名改为“龙蜥属”，而将 "Diploderma" 的中文属名改名为“攀蜥属”。故本种在有些资料中又被称为“米仓山攀蜥”。然而也有学者反对这种不必要的中文名变更，建议维持物种中文名的稳定性。在中国科学院昆明动物研究所研究人员主编的《中国两栖、爬行动物分类变动汇总》中也未接收该建议，仍将 "Diploderma" 称为“龙蜥属”。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
琉球龙蜥

多棱龙蜥又名多棱攀蜥、琉球攀蜥或琉球龙蜥（Diploderma polygonatum）为鬣蜥科龙蜥属的爬行动物。分布于日本、台湾等地。该物种的模式产地在琉球群岛。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
丽纹龙蜥

丽纹龙蜥（学名："Diploderma splendidum"）也称丽纹攀蜥，为飞蜥科龙蜥属的一种。分布于中国大陆的河南、湖北、湖南、四川、贵州、云南、陕西、甘肃、西藏等地，主要生活于山区、常见于灌丛杂草间以及公路旁岩石上或碎石间。其生存的海拔范围约为380至2520公尺。该物种的模式产地在湖北宜昌附近。
2020年部分中国学者建议将 "Japalura" 的中文名改为“龙蜥属”，而将 "Diploderma" 的中文属名改名为“攀蜥属”。故本种在有些资料中又被称为“丽纹攀蜥”。然而也有学者反对这种不必要的中文名变更，建议维持物种中文名的稳定性。在中国科学院昆明动物研究所研究人员主编的《中国两栖、爬行动物分类变动汇总》中也未接收该建议，仍将 "Diploderma" 称为“龙蜥属”。
辨识特征
体长 9～25 公分，最大可达 40 公分，雄性体型较大。体侧各有一条由菱斑连贯（雌性连贯不明显）形成的草绿色（有些个体较偏黄绿色）纵带（雄性较鲜艳），雄性背部颜色呈橄榄色（雌性呈浅褐色且有深色斑块），头顶有许多草绿色的粗斑块（雌性呈黄绿色）。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
生态习性
居住于潮湿的温带丛林，日行性，常在灌木丛间或岩石上活动，性格活跃，领域性强。多以小型无脊椎动物为食。
饲养
养殖业者常称丽纹龙蜥为「丽纹」。丽纹龙蜥对环境的适应性强，适合饲养，注意事项如下：
斯文豪氏攀蜥

台湾龙蜥（学名："Diploderma swinhonis"），又名斯文豪氏攀蜥、台湾攀蜥、箕作氏攀蜥，俗称竹虎、山狗大，为飞蜥科龙蜥属下的物种。仅分布于台湾（包含本岛、兰屿、绿岛及琉球屿），也是台湾所有攀蜥当中体型最大的，其生存的海拔范围为1500公尺以下山区。
辨识特征
体长 8～25 公分，最大可达 31 公分。体色会因个体而有所差异，大多是以褐色或黄褐色为主，并会随环境做出小幅度的改变，体侧各有一条由菱斑连贯形成的黄色（或黄绿色）纵带（雌性较黯淡且不明显）。雌雄体色差异甚大，雄性体型较大，背部的纵斑比雌性明显，体色也较鲜明；喉部黑色（雌性较接近褐色），并有明显的白斑。嘴白色，口腔内呈灰白色或略带黑色。
生活习性
为树栖性生物，日行性，白天常在森林边缘空旷处活动，在大树树干上常能见到其踪迹。领域性强，雄蜥遇惊扰时会张口威吓，同时喉部会扩张，喉部白斑也会更加显著，并做出类似伏地挺身的姿势，多以小型无脊椎动物为食，4～9月为主要活动季节，其余时间进行冬眠。
对环境的要求不高，除了树林外，活动范围也包含果园，住家庭园甚至大马路边缘。
外来侵害
2006年，日本静冈县磐田市的天龙川东部被证实有斯文豪氏攀蜥的踪迹，推测可能是由从台湾运输至当地的植物中「偷渡」入境的，可能造成的影响仍有待调查。
2016年9月，日本宫崎县也确认有斯文豪氏攀蜥出现的纪录。
横纹龙蜥

横纹龙蜥（学名："Diploderma fasciatum"）又名条纹龙蜥，为鬣蜥科龙蜥属的爬行动物，分布于越南北部和中国南方等地区。
分类
四川龙蜥("Diploderma szechwanensis") 被认为是横纹攀蜥的("Diploderma fasciata")的次定同物异名，但也有研究指出证据不足以证明这两个物种为同物异名，应保留四川龙蜥为有效种。2022年研究人员基于分子与形态数据支持先前关于四川龙蜥与横纹龙蜥的同物异名关系，并且证实井冈山龙蜥（"Japalura jinggangensis"）亦为横纹龙蜥的次定同物异名。
鉴别特征
体型中等至大型，成年头体长（SVL）可达89.9mm;（2）尾长适中，雄性相对尾长（TAL/SVL）170.2–201.8%，雌性为172.2–196.6%；前肢长度中等，相对前肢长（FLL/SVL）38.5–50.6%；后肢相对较短，相对后肢长（HLL/SVL）55.9–71.6%;（5）颈鬣与背鬣差异明显，大，呈三角形，鬣长（CL）为头长（HL）的7.2-14.0%；背部扩大的鳞片与背景鳞片高度分化，圆锥形或亚锥形，每枚鳞片中间均有一明显的棱；颞、鼓膜及嘴角后特化锥状鳞数量多且发达；鼓室被鳞；头腹鳞大小不等，扩大的吼鳞散布于后部和外侧；第四指下鳞数（F4S）18－25，第四趾下鳞数（T4S）21－29；肛前鬣鳞数（MD）34－49；第一上唇鳞与鼻鳞间的小鳞行数（NSL）大部分为0，少数为1；眶下鳞3行，中间行鳞片大部分扩大；生活时喉囊发育适中，防腐剂保存状态下不见；两性均无体侧纹；两性体背中部均具有一个淡绿黄色至淡黄绿色的沙漏形横向斑纹，雄性更为明显；两性均无明显吼斑；舌和口腔为淡硫磺色至淡铬橙色，口腔两侧后部具有淡灰色斑点。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
昆明龙蜥

昆明龙蜥（学名："Diploderma varcoae"）为鬣蜥科龙蜥属的爬行动物，俗名干壁猴。在中国大陆，分布于云南、贵州等地，常栖息于山区以及常见于草坡、玉米地、灌木丛及麦田等处。其生存的海拔范围为1630至2730米。该物种的模式产地在云南昆明和武定。
2020年部分中国学者建议将 "Japalura" 的中文名改为“龙蜥属”，而将 "Diploderma" 的中文属名改名为“攀蜥属”。故本种在有些资料中又被称为“昆明攀蜥”。然而也有学者反对这种不必要的中文名变更，建议维持物种中文名的稳定性。在中国科学院昆明动物研究所研究人员主编的《中国两栖、爬行动物分类变动汇总》中也未接收该建议，仍将 "Diploderma" 称为“龙蜥属”。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
云南龙蜥

云南龙蜥（学名："Diploderma yunnanense"）为鬣蜥科龙蜥属的爬行动物。其种加词“"yunnanense"”意为“云南的”。分布于印度、尼泊尔以及中国大陆云南等地，主要栖息于山区林间以及常见于山间盆地的乱石堆、耕作地边的杂草及灌木丛中。其生存的海拔范围为1400至2774米。该物种的模式产地在云南腾冲。
2020年部分中国学者建议将 "Japalura" 的中文名改为“龙蜥属”，而将 "Diploderma" 的中文属名改名为“攀蜥属”。故本种在有些资料中又被称为“云南攀蜥”。然而也有学者反对这种不必要的中文名变更，建议维持物种中文名的稳定性。在中国科学院昆明动物研究所研究人员主编的《中国两栖、爬行动物分类变动汇总》中也未接收该建议，仍将 "Diploderma" 称为“龙蜥属”。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
蜡皮蜥

蜡皮蜥（学名："Leiolepis reevesi"）为鬣蜥科蜡皮蜥属的爬行动物，通称坡马、山马。分布于越南以及中国大陆的澳门、广东、海南、广西等地，主要栖息于南方海滨地区。
特征
该小生物有四足，前二足短而有力，后二足长，可使奔跑速度快；足有硬甲，皮有细鳞，尾较长，约占身长一半。雄性花纹鲜艳，肚两边有红色条纹，身上有黄色圆点，生殖器官在后两足之间，有阴茎，藏于排泄孔里。雌性花纹相似但暗淡无光，生殖器与排泄孔共用，在后两足之间，一年中生卵两次，每次三至十二枚，一期集中在四月至六月，二期集中八月至十月。无论雌雄均能用前足挖掘洞穴，交配期间雌雄同穴居住，过后分开，雄性挖洞较浅且常弃用；雌性在生卵期挖洞深且弯曲，常在接近地面处挖掘一个拳头大小的圆形洞，此洞温度约35℃左右，湿度估计60%以上，用以产卵孵化。孵化后三天左右小腊皮蜥离洞自己生活，大约半年达到性成熟期。其食物主以小昆虫及少量低矮植物种籽为主，有人曾拿黄粉虫试验过，成年蜡皮蜥一天可吞食五至十五条。其寿命约有五年（该生物生命力强，解剖后心脏还能持续有力地跳动一段时间，我是从其心脏每分钟跳动次数按公式推测出来的）。其在各地分布不均匀，呈破碎化状态，又因近十年来人们的大肆捕杀，数量已经越来越少，濒危灭种。
异鳞蜥

异鳞蜥（学名："Oriocalotes paulus"）为鬣蜥科异鳞蜥属的爬行动物。分布于印度、锡金以及中国大陆的西藏等地。该物种的模式产地在阿富汗、印度卡西丘陵。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
白条沙蜥

白条沙蜥（学名："Phrynocephalus albolineatus"）为鬣蜥科沙蜥属的爬行动物，是中国的特有物种。分布于新疆等地，常生活于戈壁荒漠草原的沙砾地上以及植被稀疏而矮。该物种的模式产地在新疆塔城向南45公里。
叶城沙蜥

叶城沙蜥（学名："Phrynocephalus axillaris"）为鬣蜥科沙蜥属的爬行动物。在中国大陆，分布于新疆、甘肃、西藏等地，常生活于戈壁荒漠或沙漠边缘地带以及生长着骆驼刺和白刺等少数植物。其生存的海拔范围为65至3000米。该物种的模式产地在新疆。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
红尾沙蜥

红尾沙蜥（学名："Phrynocephalus erythrurus"）为鬣蜥科沙蜥属的爬行动物。在中国大陆，分布于西藏等地，多栖息于高寒区。其生存的海拔范围为4500至5300米。该物种的模式产地在西藏西北部。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
南疆沙蜥

南疆沙蜥（学名："Phrynocephalus forsythii"）为鬣蜥科沙蜥属的爬行动物，是中国新疆塔里木盆地一带的特有种，常生活于荒漠、干旱的沙漠或戈壁滩边缘地区以及有时在盐碱地或种植棉花、玉米的小块耕地近畔。其生存的海拔范围为887至3200米。该物种的模式标本采集于叶尔羌（今新疆莎车）。
命名
种加词“forsythii”来自英属印度外交官道格拉斯·福赛思的姓氏。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
草原沙蜥

草原沙蜥（学名："Phrynocephalus frontalis"）为鬣蜥科沙蜥属的爬行动物。在中国大陆，分布于甘肃、宁夏、陕西、内蒙古、河北、北京、山西、青海等地，多见于草原、荒漠草原、黄土高原等地带以及栖息于植被稀疏、植株低矮、土壤疏松的草地、灌丛及农田附近。是中亚荒漠戈壁生境的代表物种。该物种的模式产地在内蒙古鄂尔多斯。
奇台沙蜥

奇台沙蜥（学名："Phrynocephalus grumgrzimailoi"）为鬣蜥科沙蜥属的爬行动物。在中国大陆，分布于新疆等地，多栖息于荒漠草原及固定沙丘地带以及也活动在开垦的农田附近和风蚀沙丘的盐渍土地上。该物种的模式产地在新疆奇台。
无斑沙蜥

无斑沙蜥（学名："Phrynocephalus immaculatus"）为鬣蜥科沙蜥属的爬行动物。在中国大陆，分布于内蒙古等地，多见于荒漠草原以及生长着戈壁茅针及芨芨草等植物的高平原台地。该物种的模式产地在内蒙古四子王旗。
其种加词“"immaculatus"”意为“无斑的”。
乌拉尔沙蜥

乌拉尔沙蜥（学名："Phrynocephalus guttatus"）为鬣蜥科沙蜥属的爬行动物。分布于蒙古、哈萨克斯坦、乌克兰、白俄罗斯、俄罗斯，一般生活于伊犁河中下游的荒漠裸露区段或植被稀疏的沙地。该物种的模式产地在乌拉尔。
旱地沙蜥

旱地沙蜥（学名："Phrynocephalus helioscopus"）为鬣蜥科沙蜥属的爬行动物。分布于蒙古、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、土库曼斯坦、乌克兰、白俄罗斯、俄罗斯、阿富汗、土耳其、伊朗以及中国大陆的新疆等地，一般生活于荒漠草原之间的戈壁滩或河边的沙砾地。
保护
本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
红原沙蜥

红原沙蜥（学名："Phrynocephalus hongyuanensis"）为鬣蜥科沙蜥属的爬行动物。在中国大陆，分布于四川等地，多生活于镶嵌在亚高山草甸草原中的沙丘间、海拔高约3500m以及植被稀疏而低矮。该物种的模式产地在四川红原。
白梢沙蜥

白梢沙蜥（学名："Phrynocephalus koslowi"）为鬣蜥科沙蜥属的爬行动物。在中国大陆，分布于新疆等地。该物种的模式产地在新疆天山山脉。
宽鼻沙蜥

宽鼻沙蜥（学名："Phrynocephalus nasatus"）为鬣蜥科沙蜥属的爬行动物。在中国大陆，分布于新疆等地。该物种的模式产地在新疆阿克苏。
大耳沙蜥

大耳沙蜥（学名："Phrynocephalus mystaceus"）为鬣蜥科沙蜥属的爬行动物。分布于白俄罗斯、乌克兰、土耳其、伊朗、阿富汗、土库曼斯坦、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦以及中国的新疆等地，常见于荒漠，栖息于半固定沙丘中。