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山艾

，菊科蒿属的植物，是台湾的特有植物。分布在台湾本岛，生长于海拔2,700公尺至3,300公尺的地区，常见于砾质、空旷的干旱坡地等环境，目前尚未由人工引种栽培。
命名发表
由早田文藏首次发表在1919年3月25日出版的台湾植物图谱第八卷，其引用的正模标本是1909年10月川上泷弥与佐佐木舜一两位采集家于玉山采集，采集高度为2439公尺。
分布与栖地
本种常生长于台湾海拔2,700至3,300公尺地区的旷地、砾质坡地及干旱的荒坡等。
形态
本种为草本植物，茎高约8至15公分，基部会木质化，幼时具长柔毛，成熟后则常无毛。叶簇生，叶柄长0.5至2公分；叶片为长2至4公分，宽1.4至1.8公分，广卵形，二回羽状深裂，裂片长而窄，裂片宽0.06至0.1公分，上表面被有长柔毛，熟后无毛，下表面被密白毛。头状花序为球状钟形，于总花序轴上总状排列，总苞为紫色被有疏毛；舌状花雌性；花冠无毛约0.15公分高，两性花花冠约0.2公分。果实为长椭圆形瘦果，长0.14公分，顶端毛呈簇状。花期为6月至10月。
保育状态
2017台湾维管束植物红皮书名录：暂无危机（LC, Least Concern）。
庵䕡

庵䕡（Artemisia keiskeana）是菊科蒿属的植物。分布在朝鲜、日本、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、吉林、山东、黑龙江、河北等地，生长于海拔200米至900米的地区，多生长在干山坡、草地、灌丛、低海拔地区的路旁及疏林下，目前尚未由人工引种栽培。
蒙古沙地蒿

蒙古沙地蒿（学名："Artemisia klementze"）是菊科蒿属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔1,500米的地区，多生在半固定沙丘边缘、固定及草原地区，目前尚未由人工引种栽培。
掌裂蒿

掌裂蒿（学名："Artemisia kuschakewiczii"）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔3,500米至4,000米的地区，多生于高山地区的湖岸以及河边沙地与砾质坡地上，目前尚未由人工引种栽培。
自旋统计定理

在量子力学里，自旋统计定理给出粒子自旋量子数与粒子统计行为的关系。自旋是内禀的角动量，每个粒子有整数或是半整数的自旋量子数，与粒子外在的运动无关。
定理的内容如下：
白苞蒿

白苞蒿（学名："Artemisia lactiflora"）是菊科蒿属的植物。分布在新加坡、老挝、印度、柬埔寨、越南、印度尼西亚、台湾岛以及中国大陆的江苏、湖南、贵州、湖北、广西、广东、浙江、甘肃、云南、四川、福建、安徽、江西、陕西、河南等地，生长于海拔3,000米的地区，多生于山谷等湿润、林下、林缘、灌丛边缘以及略为干燥地区。
种名"lactiflora"意为“乳白色花的”。
别名
秦州庵闾子（政和本草），鸭脚艾（生草药性备要），鸡甜菜（陆川本草），四季菜（江苏南部种子植物手册），白花蒿（海南植物志），广东刘寄奴、甜菜子（福建、浙江、广东、广西），野芹菜、白花艾、鸭脚菜（湖南、广西），珍珠菊（江西），土三七、肺痨草、野红芹菜、白米蒿（四川），红姨妈菜（贵州）,角菜、珍珠菜、真珠菜、香芹菜、四季菜、乳白艾、甜菜、香甜菜、纳艾香、鸭掌艾
白山蒿

白山蒿（学名："Artemisia lagocephala"）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、吉林、内蒙古等地，生长于海拔1,400米至1,800米的地区，多生在路旁、山坡、林缘、砾质坡地、山脊、森林草原等地、常成丛生长以及局部地区构成植物群落的优势种，目前尚未由人工引种栽培。
别名
狭叶蒿（吉林），“宝古尔里-沙里尔日”（蒙语名）
矮蒿

矮蒿（学名："Artemisia lancea"）为菊科蒿属的植物。分布于台湾岛、朝鲜、印度、俄罗斯、日本以及中国大陆的湖北、云南、河南、黑龙江、安徽、山东、福建、湖南、吉林、广东、贵州、江西、陕西、内蒙古、江苏、河北、辽宁、广西、浙江、山西、四川、甘肃等地，生长于海拔300米至1,400米的地区，一般生长在荒坡、低海拔至中海拔地区的林缘、路旁或疏林下。
别名
牛尾蒿[植物名实图考（部分）]，小艾（台湾植物志），野艾蒿（江苏植物志），细叶艾（南方俗称），小蓬蒿（浙江）
野艾蒿

野艾蒿（学名："Artemisia lavandulaefolia"）是菊科蒿属的植物。分布在蒙古、朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的广东、贵州、江西、山西、湖北、四川、云南、河南、黑龙江、湖南、甘肃、江苏、辽宁、安徽、山东、内蒙古、广西、河北、吉林等地，生长于海拔300米至2,650米的地区，多生长在山谷、灌丛、林缘、草地、低、山坡、中海拔地区的路旁和河湖滨草地等，目前尚未由人工引种栽培。
别名
荫地蒿（内蒙古植物志），野艾（俗称），小叶艾、狭叶艾（河北），艾叶（江苏），苦艾（广西），陈艾（四川），“色古得尔音-沙里尔日”、“哲尔日格-荽哈”（蒙语名）
宽叶蒿

宽叶蒿（学名："Artemisia latifolia"）为菊科蒿属的植物。分布于蒙古、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于森林草原、灌丛地等、疏林边缘、中、低海拔地区的草原、林中空地及草甸与盐渍化的草地上，目前尚未由人工引种栽培。
别名
“乌尔根-沙里尔日”（蒙语名）
滨海牡蒿

滨海牡蒿（学名："Artemisia littoricola"）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、日本、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，多生长在生长河岸及海岸边，目前尚未由人工引种栽培。
细杆沙蒿

细杆沙蒿（学名："Artemisia macilenta"）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的山西、河北、内蒙古等地，生长于海拔600米至1,500米的地区，常生于林缘、干河谷与岸边路旁、草原、中、低海拔地区的干山坡和森林草原，目前尚未由人工引种栽培。
别名
小砂蒿（辽宁），细叶蒿（内蒙古），“那力薄其-沙里尔日”（蒙语名）
亚洲大花蒿

亚洲大花蒿（学名："Artemisia macrantha"）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆、内蒙古等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长于灌丛、草甸、山谷、草原和路旁等处，目前尚未由人工引种栽培。
白叶蒿

白叶蒿（学名："Artemisia leucophylla"）是菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古、朝鲜以及中国大陆的河北、四川、新疆、贵州、甘肃、辽宁、云南、黑龙江、内蒙古、西藏、山西、青海、陕西、吉林、宁夏等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生长于林缘、路边、河湖岸边、低海拔地区、中、草地、山坡及砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。
别名
白毛蒿（东北植物检索表），白蒿（俗称），朝鲜艾（吉林），野艾蒿（河北），苦蒿（四川），茭蒿（内蒙古）
大花蒿

大花蒿（学名："Artemisia macrocephala"）是菊科蒿属的植物。分布在伊朗、阿富汗、巴基斯坦、蒙古、印度、俄罗斯、克什米尔以及中国大陆的甘肃、西藏、新疆、宁夏、青海等地，生长于海拔1,500米至4,850米的地区，多生在荒漠草原、路边等的常见、洪积扇、山谷、草坡、草原、盐碱地附近、局部地区是植物群落的优势种、砂砾地、森林草原地区、河湖岸边和次优势种，目前尚未由人工引种栽培。
小亮苞蒿

小亮苞蒿（学名："Artemisia mairei"）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,200米至3,600米的地区，一般生于附近的山坡与路旁，目前尚未由人工引种栽培。
东北牡蒿

东北牡蒿（学名："Artemisia manshurica"）是菊科蒿属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的黑龙江、辽宁、河北、吉林等地，生长于海拔700米的地区，一般生长在灌丛、半湿润地区的山坡、低海拔湿润、草原、路旁、森林草原、林缘及沟边等，目前尚未由人工引种栽培。
别名
关东牡蒿（黑龙江）
中亚旱蒿

中亚旱蒿（学名："Artemisia marschalliana"）为菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔550米至2,200米的地区，一般生于森林草原、山丘、干草原、荒坡和砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。
黏毛蒿

黏毛蒿（学名："Artemisia mattfeldii"）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃、西藏、四川等地，生长于海拔2,600米至4,700米的地区，见于草地、林缘、荒坡和路旁等。
异名
无绒黏毛蒿（学名："Artemisia mattfeldii" var. "etomentosa"）为菊科蒿属下的一个变种。
东亚栉齿蒿

东亚栉齿蒿（学名："Artemisia maximowicziana"）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、黑龙江等地，多生长于中、干河谷、森林采伐迹地上、阳坡、低海拔地区的草原以及具稀疏森林的草原地区，目前尚未由人工引种栽培。
尖栉齿叶蒿

尖栉齿叶蒿（学名："Artemisia medioxima"）为菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、河北、山西、黑龙江等地，常生长在中、森林草原、低海拔地区的林缘和草原地区，目前尚未由人工引种栽培。
垫型蒿

垫型蒿（学名："Artemisia minor"）为菊科蒿属的植物。分布在克什米尔、伊朗、锡金、巴基斯坦、印度以及中国大陆的甘肃、西藏、新疆、青海等地，生长于海拔3,000米至5,800米的地区，常生长在砾质草地以、山坡、河漫滩、洪积扇、砾石坡地、分水岭、盐湖边、冰渍台、山谷以及路旁等，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"minor"”意为“较小的”。
别名
小灰蒿（西藏谷称），“那马-甲马”（藏语名）
蒙古蒿

蒙古蒿（学名："Artemisia mongolica"）是菊科蒿属的植物。分布于朝鲜、台湾岛、日本、蒙古、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、吉林、广东、山西、安徽、河北、甘肃、宁夏、江苏、四川、新疆、江西、青海、湖北、内蒙古、福建、贵州、湖南、河南、山东、陕西、黑龙江等地，生长于海拔510米至3,500米的地区，多生于低海拔地区的山坡、河湖岸边、灌丛中及路旁等，目前尚未由人工引种栽培。
种名mongolica意为蒙古的。
别名
蒙蒿（北京植物志），狭叶蒿（江苏），狼尾蒿、水红蒿（辽宁），“蒙古-沙里尔日”（蒙语名）
小球花蒿

小球花蒿（学名："Artemisia moorcroftiana"）为菊科蒿属的植物。分布于克什米尔、巴基斯坦以及中国大陆的西藏、云南、四川、甘肃、青海、宁夏等地，生长于海拔3,000米至4,800米的地区，常生于干河谷、亚高山、台地、高山草原、山坡、砾质坡地或草甸等地区，目前尚未由人工引种栽培。
别名
大叶青蒿（甘肃）， 小白蒿、芳枝蒿（四川西部），“看拉”（四川若尔盖藏语名）
多花蒿

多花蒿（学名："Artemisia myriantha"）为菊科蒿属的植物。分布于泰国、不丹、缅甸、印度、尼泊尔、克什米尔以及中国大陆的云南、青海、甘肃、贵州、山西、广西、四川等地，生长于海拔1,000米至2,800米的地区，多生在山坡以及路旁与灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
蒿枝（四川），苦蒿、黑蒿（云南）
矮滨蒿

矮滨蒿（学名："Artemisia nakaii"）为菊科蒿属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的内蒙古、辽宁、河北等地，生长于海拔20米的地区，多生于河岸边、低海拔地区的海以及草原地区。
昆仑蒿

昆仑蒿（学名："Artemisia nanschanica"）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海、甘肃、新疆等地，生长于海拔2,100米至5,300米的地区，常生长在滩地、干山坡、草原和砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。
别名
祁连山蒿（俗称），南山蒿（甘肃）
玉山艾

玉山艾（学名："Artemisia niitakayamensis"）是菊科蒿属的植物，是台湾的特有植物。分布在台湾本岛，生长于海拔3,800米的地区，常生于高山地区，目前尚未由人工引种栽培。
南亚蒿

南亚蒿（学名："Artemisia nilagirica"）是菊科蒿属的植物。分布在印度、缅甸以及中国大陆的四川、西藏等地，多生长于中海拔地区的坡地上，目前尚未由人工引种栽培。
藏旱蒿

藏旱蒿（学名："Artemisia nortonii"）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，一般生长在附近山坡上，目前尚未由人工引种栽培。
甘新青蒿

甘新青蒿（学名："Artemisia polybotryoidea"）是菊科艾蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔1,000米至1,550米的地区，见于干山坡及路旁，目前尚未由人工引种栽培。
藏岩蒿

藏岩蒿（学名："Artemisia prattii"）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、西藏、四川等地，生长于海拔2,500米至3,600米的地区，常生于干旱山坡以及亚高山地区的半荒漠草原等地，目前尚未由人工引种栽培。
魁蒿

魁蒿（学名："Artemisia princeps"）是菊科蒿属的植物。广泛分布于东亚各地，生长于海拔200米至2,500米的地区，一般生长在山坡、林缘、灌丛、低海拔、中海拔地区的路旁及沟边，目前尚未由人工引种栽培。
别名
野艾蒿（植物名实图考（部分）），王候蒿（云南植物名录），五月艾（广东），野艾（湖南），艾叶、黄花艾、端午艾（广西），“陶如格-沙里尔日”（蒙语名）
甘青小蒿

甘青小蒿（学名："Artemisia przewalskii"）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、青海等地，生长于海拔2,700米至3,300米的地区，多生长于戈壁及河漫滩上，目前尚未由人工引种栽培。
柔毛蒿

柔毛蒿（学名："Artemisia pubescens"）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、日本以及中国大陆的四川、内蒙古、陕西、河北、黑龙江、辽宁、甘肃、吉林、青海、新疆、山西等地，生长于海拔200米至1,800米的地区，见于中、草甸、森林草原、半湿润、砾质坡地、半干旱地区的荒坡、丘陵、林缘、低海拔地八旗的草原、湿润及路旁等，目前尚未由人工引种栽培。
别名
立沙蒿（东北植物检索表），变蒿（中国高等植物图鉴），麻蒿（甘肃、陕西），米拉蒿（甘肃），转蒿（河北），“呼尔干-沙里尔日”、“马尔托什”（蒙语名）
秦岭蒿

秦岭蒿（学名："Artemisia qinlingensis"）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、河南、陕西等地，生长于海拔1,300米至1,500米的地区，一般生于路旁、山坡或林缘等地，目前尚未由人工引种栽培。
粗茎蒿

粗茎蒿（学名："Artemisia robusta"）是菊科蒿属的植物。分布在印度、锡金以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,200米至3,500米的地区，多生长在路旁、沟边、山坡及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
川南蒿

川南蒿（学名："Artemisia rosthornii"）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，常生于低海拔地区的林缘、四川南部中或路旁等地，目前尚未由人工引种栽培。
灰苞蒿

灰苞蒿（学名："Artemisia roxburghiana"）为菊科蒿属的植物。分布于尼泊尔、印度、泰国、克什米尔、阿富汗以及中国大陆的四川、青海、贵州、西藏、甘肃、湖北、陕西、云南等地，生长于海拔700米至3,900米的地区，常生长在路旁、阶地、干河谷、荒地和草地等，目前尚未由人工引种栽培。
别名
白蒿子（四川），“肯马巴”（藏语名）
绒缨菊

绒缨菊（学名："Emilia coccinea"）为菊科一点红属的植物。分布于世界广泛栽培以及中国大陆的河北、西安、北京等地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
绒缨花（安徽植物志）
小一点红

小一点红（学名："Emilia prenanthoides"）是菊科一点红属的植物。分布于印度以及中国大陆的云南、广西、贵州、广东、浙江、福建等地，生长于海拔550米至2,000米的地区，多生在山坡路旁、疏林或林中潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。
别名
细红背叶（广州植物志）
景东毛鳞菊

景东毛鳞菊（学名："Melanoseris ciliata"）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,850米的地区，一般生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。
蓝花毛鳞菊

蓝花毛鳞菊（学名："Melanoseris cyanea"）是菊科毛鳞菊属的植物。分布在尼泊尔、锡金以及中国大陆的贵州、西藏、云南、四川等地，生长于海拔1,800米至2,800米的地区，一般生于山坡灌中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
蓝花毛鳞菊，别名蓝岩参菊（云南植物名录）、戟叶蓝岩参菊、滇藏毛鳞菊、粗毛毛鳞菊。
天山矢车菊

天山矢车菊（学名："Centaurea kasakorum"）为菊科矢车菊属的植物。分布于俄罗斯、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,400米的地区，多生长于阳坡草丛中，目前已由人工引种栽培。
欧亚矢车菊

欧亚矢车菊（学名："Centaurea ruthenica"）为菊科矢车菊属的植物。分布于俄罗斯、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至1,900米的地区，一般生于山坡及山沟近水处，目前已由人工引种栽培。
波密风毛菊

波密风毛菊（学名："Saussurea bomiensis"）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至4,800米的地区，常生于灌丛、高山草甸及冷杉疏林下，目前尚未由人工引种栽培。
短苞风毛菊

短苞风毛菊（学名："Saussurea brachylepis"）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,600米的地区，见于山坡，目前尚未由人工引种栽培。
膜苞雪莲

膜苞雪莲（学名：Saussurea bracteata）是菊科风毛菊属的植物。分布于印度、克什米尔以及中国大陆的西藏、新疆、青海等地，生长于海拔4,000米至5,400米的地区，常生长在高山草甸或高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。
矮小矢车菊

矮小矢车菊（学名："Centaurea sibirica"）是菊科矢车菊属的植物。其种加词“"sibirica"”意为“西伯利亚的”。分布于欧洲东部、俄罗斯以及中国大陆的新疆自治区等地，常生于冲积扇和干旱山坡，目前已由人工引种栽培。
小花矢车菊

小花矢车菊（学名："Centaurea squarosa"）为菊科矢车菊属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔540米至1,500米的地区，一般生于山坡以及荒地，目前已由人工引种栽培。
大花毛鳞菊

大花毛鳞菊（学名："Melanoseris atropurpurea"）也称大花蓝岩参、长叶毛鳞菊，为菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、西藏、贵州等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，常生于山坡林缘、林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
种名"grandiflora"意为“大花的”。
别名
大花毛鳞菊，别名大花蓝岩参（云南种子植物名录）、长叶毛鳞菊。
普雷通公司

普雷通公司（英语：Playtone）是一家美国的电影与电视制作公司和唱片公司，成立于1998年，由演员汤姆·汉克斯和制片人加里·戈茨曼（英语：Gary Goetzman）共同创办。
光苞毛鳞菊

光苞毛鳞菊（学名："Melanoseris leiolepis"）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米的地区，一般生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。
丽江毛鳞菊

丽江毛鳞菊（学名："Melanoseris likiangensis"）是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,900米至3,100米的地区，一般生长在山坡岩石上、山坡林下或草地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
别名丽江蓝岩参菊（云南种子植物名录）、东川毛鳞菊。
毛鳞菊

毛鳞菊（学名："Melanoseris beesiana"）也称紫毛毛鳞菊，是菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、西藏、四川等地，生长于海拔3,100米至3,640米的地区，常生长在荒地、山坡林下及农田中，目前尚未由人工引种栽培。
长身裸颊鲷

长身裸颊鲷（学名："Lethrinus semicinctus"），又名半带裸颊鲷、半带龙占，为辐鳍鱼纲鲈形目龙占鱼科的其中一个种。
分布
本鱼分布于东印度西太平洋区，包括斯里兰卡、印度、印尼、马来西亚、越南、日本、台湾、中国沿海、菲律宾、新几内亚、澳洲、马里亚纳群岛、诺鲁、帛琉、所罗门群岛、马绍尔群岛、密克罗尼西亚、斐济群岛、万那杜等海域。
深度
水深0至120公尺。
特征
本鱼体呈长椭圆形，体色为棕色或银灰色，体长为体高的2.2倍，体侧有网纹状的黑斑。侧线鳞片数46至49枚，背鳍硬棘10枚、软条9枚；臀鳍硬棘3枚、软条8枚。体长可达35公分。
生态
本鱼栖息在珊瑚礁附近具沙底质的海域，属肉食性鱼类，以甲壳类和其他鱼类为食。
经济利用
美味的食用鱼，适合煮汤或红烧。
缘毛毛鳞菊

缘毛毛鳞菊（学名："Melanoseris macrantha"）是菊科毛鳞菊属的植物。分布于锡金、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,250米至4,040米的地区，常生长在山坡林下及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
缘毛毛鳞菊，别名大花岩参（西藏植物志）。
大头毛鳞菊

大头毛鳞菊（学名："Melanoseris macrocephala"）为菊科毛鳞菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，多生于山坡林缘、草坡以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
栉齿毛鳞菊

栉齿毛鳞菊（学名："Melanoseris pectiniformis"）是菊科毛鳞菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米的地区，常生于山谷林下，目前尚未由人工引种栽培。
神农架蒿

神农架蒿（学名："Artemisia shennongjiaensis"）为菊科艾蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北等地，生长于海拔1,560米的地区，多生长在林缘或路旁等地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
鄂西蒿（湖北）
四川艾

四川艾（学名："Artemisia sichuanensis"）是菊科蒿属的植物，其种加词“"sichuanensis"”意为“四川的”。中国特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米的地区，多生于山坡、林缘、草丛及林中空地等，目前尚未由人工引种栽培。
别名
白蒿（四川）
大籽蒿

大籽蒿（学名："Artemisia sieversiana"）为菊科蒿属的植物。分布于日本、巴基斯坦、蒙古、俄罗斯、朝鲜、印度、克什米尔、阿富汗、宽以及中国大陆的西藏、江苏、黑龙江、陕西、新疆、四川、青海、甘肃、山西、吉林、辽宁、宁夏、河北、云南、贵州、山东、内蒙古等地，生长于海拔500米至2,200米的地区，常生长在草原、河漫、路旁、荒地、局部地区成片生长、为植物群落的建军群种、干山坡、林缘等、森林草原以及优势种，目前尚未由人工引种栽培。
别名
山艾（山西），白蒿（河北、甘肃），大白蒿、臭蒿子（甘肃），大头蒿、苦蒿（新疆），“额尔木”、“埃勒姆-察乌尔”（蒙语名），“肯甲”（藏语名）
西南圆头蒿

西南圆头蒿（学名："Artemisia sinensis"），别名为长柄蒿（四川），为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、云南、四川、西藏等地，生长于海拔2,600米至3,950米的地区，多生于林缘、亚高山草原、灌丛、高山及路旁，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"sinensis"”意为“中华的”。
球花蒿

球花蒿（学名："Artemisia smithii"）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、甘肃、四川等地，生长于海拔3,200米至4,600米的地区，常生长在高山草原及草甸与坡地上，目前尚未由人工引种栽培。
别名
高山蒿（四川）
台湾狭叶艾

台湾狭叶艾（学名："Artemisia somai"）是菊科蒿属的植物，是台湾的特有植物。分布在台湾本岛，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，一般生于石质坡地上，目前尚未由人工引种栽培。
别名
相马氏艾（台湾植物志）
准噶尔沙蒿

准噶尔沙蒿（学名："Artemisia songarica"）为菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的中亚沙蒿（新疆）等地，生长于海拔450米至1,100米的地区，一般生长在沙漠地区流动、半流动沙丘附近和干旱的砾质小丘上，目前尚未由人工引种栽培。
种加名 "songarica " 意为“准噶尔的”。
中南蒿

中南蒿（学名："Artemisia simulans"）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、广西、四川、湖南、贵州、浙江、福建、云南、湖北、广东、江西等地，生长于海拔2,100米的地区，多生于低海拔地区的山坡与荒地上，目前尚未由人工引种栽培。
西南大头蒿

西南大头蒿（学名："Artemisia speciosa"）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔3,500米至3,800米的地区，多生在灌丛、砾质荒坡、草地及阶地与路旁等，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"speciosa"”意为“外表美丽的”。
圆头蒿

圆头蒿（学名："Artemisia sphaerocephala"）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的内蒙古、新疆、山西、宁夏、青海、陕西、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,850米的地区，多生长在干旱的荒坡上、固定的沙丘上、局部地区常形成植物群落的建群种、荒漠地区的流动、半流动及优势种，目前尚未由人工引种栽培。
别名
籽蒿（内蒙古），白砂蒿（宁夏、甘肃），白杆子砂蒿（宁夏），黄蒿、籽蒿、黄毛菜籽（甘肃），米蒿、油砂蒿（陕西），香蒿（青海），“沙拉-沙巴嘎”、“查干-西巴嘎”、“阿根”（蒙语名）、“扑勒蒙”（蒙药名）
宽叶山蒿

宽叶山蒿（学名："Artemisia stolonifera"）是菊科蒿属的植物。分布于朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的内蒙古、吉林、浙江、湖北、山东、辽宁、江苏、山西、安徽、河北、黑龙江等地，生长于海拔500米至1,500米的地区，一般生于低海拔湿润地区的林缘、疏林下、路旁以及荒地与沟谷等处，目前尚未由人工引种栽培。
别名
天目蒿（浙江），“阿古拉音-西巴嘎”（蒙语名）
冻原白蒿

冻原白蒿（学名："Artemisia stracheyi"）为菊科蒿属的植物。分布在克什米尔、印度、巴基斯坦以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米至5,100米的地区，常生于附近的山坡、河滩、湖边等砾质滩地及草甸与灌丛等地区，目前尚未由人工引种栽培。
线叶蒿

线叶蒿（学名："Artemisia subulata"）为菊科蒿属的植物。分布于朝鲜、日本、俄罗斯以及中国大陆的吉林、河北、黑龙江、辽宁、山西、内蒙古等地，生长于海拔200米至1,300米的地区，一般生于低海拔湿润、半湿润地区的山坡、林缘、河岸、沼泽地边缘以及草甸等地区，目前尚未由人工引种栽培。
别名
全赞形叶蒿（俗称），“西日合力格-沙里尔日”（蒙语名）
俄罗斯肉质叶蒿

俄罗斯肉质叶蒿（学名："Artemisia succulenta"）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,380米的地区，见于山间凹地、低湿沼泽或田边。
肉质叶蒿

肉质叶蒿（学名："Artemisia succulentoides"）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米至3,800米的地区，常生于山坡草地及河滩沙地上，目前尚未由人工引种栽培。
阴地蒿

阴地蒿（学名："Artemisia sylvatica"）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜、蒙古以及中国大陆的内蒙古、河北、黑龙江、贵州、吉林、青海、四川、湖北、陕西、湖南、河南、辽宁、浙江、江西、山东、山西、安徽、甘肃、江苏、云南等地，生长于海拔500米至3,700米的地区，常生长在林缘、低海拔湿润地区的林下及灌丛下阴蔽处，目前尚未由人工引种栽培。
别名
林下艾（江苏南部种子植物手册），林地蒿（内蒙古植物志），林中蒿（吉林），火绒蒿（山西），白蒿（黑龙江、湖北、四川），山艾叶、茶绒蒿、白脸蒿（四川）
密腺毛蒿

密腺毛蒿（学名："Artemisia viscidissima"）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，常生长在疏林下，目前尚未由人工引种栽培。
北艾

北艾（学名："Artemisia vulgaris"）为菊科蒿属的植物。分布在加拿大、蒙古、俄罗斯、北美洲、大西洋、欧洲、美国以及中国大陆的青海、新疆、四川、甘肃、陕西等地，生长于海拔1,500米至2,100米的地区，一般生于谷地、森林草原、亚高山地区的草原、林缘、荒坡和路旁等处，目前尚未由人工引种栽培。
别名
白蒿、细叶艾（新疆），野艾（青海）。
此植物的俄文别名чернобы́льник或чернобы́ль是车诺比名称的出处。
作用
西餐烹饪中会用做香料。
北艾于西洋古代央格鲁撒克逊人典籍中记载，被认为是Woden神 (即奥丁)所赐予的九种神圣草药之一。罗马人更将它栽培于道路两旁，并采摘嫩枝放于凉鞋中，用以预防远行时足部疼痛症状。
藏龙蒿

藏龙蒿（学名："Artemisia waltonii"）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、西藏、青海等地，生长于海拔3,000米至4,300米的地区，多生于草原、山坡、灌丛、河滩、路边或干河谷等地区，目前尚未由人工引种栽培。
藏沙蒿

藏沙蒿（学名："Artemisia wellbyi"）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至5,300米的地区，多生于山坡草地、山坡草地植物群落的优势种、为高山草原、河湖边沙砾地、高山草原、砾质坡地、高山草甸附近和主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。
乌丹蒿

乌丹蒿（学名："Artemisia wudanica"）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古、河北等地，生长于海拔600米的地区，见于流动以及半固定沙丘上，目前尚未由人工引种栽培。
别名
大头蒿、圆头蒿（内蒙古），“希日-沙巴嘎”（蒙语名）
内蒙古旱蒿

内蒙古旱蒿（学名："Artemisia xerophytica"）是菊科蒿属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的青海、陕西、宁夏、甘肃、内蒙古、新疆等地，生长于海拔1,700米至3,500米的地区，一般生于半固定沙丘上、戈壁、局部地区为植物群落的优势种、半荒漠草原以及主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。
别名
旱蒿（内蒙古植物志），小砂蒿（内蒙古），“宝日-西巴嘎”（蒙语名）
日喀则蒿

日喀则蒿（学名："Artemisia xigazeensis"）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海、甘肃等地，生长于海拔2,700米至4,600米的地区，一般生于石质山坡、草地或路旁等，目前尚未由人工引种栽培。
朝鲜苍术

朝鲜苍（学名："Atractylodes coreana"）为菊科苍术属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的山东、辽宁等地，生长于海拔200米至700米的地区，一般生长在林下灌丛中、山坡灌丛中及干燥山坡，目前尚未由人工引种栽培。
关苍术

关苍术（学名："Atractylodes japonica"）是菊科苍术属的植物。分布于日本以及中国大陆的吉林、辽宁、黑龙江等地，生长于海拔200米至800米的地区，多生长在野生林缘和林下，目前尚未由人工引种栽培。
苍术

苍术（学名："Atractylodes lancea"），又名术、赤术、茅术、北苍术、茅苍术，为菊科苍术属的植物，多年生直立草本，高30～70厘米，为常用汉方中药，用于健脾祛湿，功效近似白术，但苍术更长于除燥湿。其主要活性成分包括聚乙炔类（尤其是苍术素）、倍半萜类（尤其是苍术酮）及多糖类化合物。
分布
分布在朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的江苏、湖南、吉林、河南、山西、浙江、黑龙江、四川、甘肃、湖北、江西、安徽、陕西、辽宁、内蒙古、河北等地，生长于海拔50米至1,900米的地区，多生在灌丛、林下、野生山坡草地或岩缝隙中。
具腺艾纳香

具腺艾纳香（学名："Blumea adenophora"）为菊科艾纳香属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，多生长在山坡以及田野，目前尚未由人工引种栽培。
馥芳艾纳香

馥芳艾纳香（学名："Blumea aromatica"）别名香艾、薄叶艾纳香、馥芳艾香，是菊科艾纳香属的植物。特征：多年生直立草本至亚灌木，株高0.8~2.2m，上部多分枝；全株被腺毛及多细胞毛。叶，两面被毛，不规则锯齿缘；下部较小，倒卵形，近无柄；中部最大，长椭圆形，长可达20~30cm；上部最小，披针形至卵状披针形，花序总梗由上部叶腋伸出。头花顶生或腋生，圆锥状排列；总苞圆柱形，被多细胞毛，苞片5~6曾，反卷。头花全为管状(心)花，黄色。瘦果圆柱形，被毛，长1~1.5mm。
分布
阿萨姆、泰国、不丹、锡金、台湾岛、缅甸、中南半岛、尼泊尔、印度以及中国大陆的广西(中国)、福建、贵州、云南、广东、四川、中南半岛、喜马拉雅山等地，台湾生长于海拔600米至1,700米的低至中海拔山区，多生长在低山林缘、荒坡、山谷路旁和道路两旁等多零星出现，目前尚未由人工引种栽培，花期通常在10月到翌年3月。
艾纳香

艾纳香（Blumea balsamifera），台湾话称大风草（台罗：tāi-hong-tsháu / tuā-hong-tsháu），粤语称大风艾（粤拼：daai6 fung1 ngaai6），是菊科艾纳香属的植物，分布于中国华南地区（云南、贵州、广西、广东、福建）、台湾与东南亚。此植物为提取冰片的原料，故有冰片艾之称。
形态
多年生草本或半灌木状，多分枝，幼嫩部密被绢状毛；长椭圆形至披针形叶子互生，有锯齿，上面发皱，密生黄褐色短硬毛，下面有黄褐色密绢状绵毛；春末开黄色小花，头状花序排列成伞形，两性花花冠管状，雄花丝状。
分布
分布于巴基斯坦、印度、缅甸、泰国、马来西亚、中南半岛、台湾岛以及中国大陆的福建、广东、广西、贵州、云南等地，生长于海拔600米至1,000米的地区，多生于林缘、林下、河床谷地以及草地上。
用途
叶子为制造香料的原料，用蒸馏所得的白色艾粉，复制成艾片，用作芳香开窍药，也用作杀菌、防腐。
密花艾纳香

密花艾纳香（学名："Blumea densiflora"）为菊科艾纳香属的植物。分布在缅甸、印度、中南半岛、泰国、马来西亚、巴勒斯坦以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,800米的地区，见于密林下或山谷林缘，目前尚未由人工引种栽培。
光叶艾纳香

光叶艾纳香（学名："Blumea eberhardtii"）是菊科艾纳香属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米的地区，常生于草坡、灌丛中及路旁，目前尚未由人工引种栽培。
节节红

节节红（学名："Blumea fistulosa"）为菊科艾纳香属的植物。分布于印度、缅甸、泰国、尼泊尔、不丹、中南半岛、锡金以及中国大陆的贵州、广东、云南、广西等地，生长于海拔300米至1,900米的地区，常生于山坡林缘、空旷草地和溪边，目前尚未由人工引种栽培。
别名
聚花艾纳香（广西植物名录）
里白艾纳香

台北艾纳香（学名："Blumea formosana"），又名里白艾纳香，为菊科艾纳香属的植物。分布于台湾本岛以及中国大陆的福建、江西、广东、湖南、广西、浙江等地，生长于海拔150米至1,000米的地区，多生于低山山坡、溪边、草丛和林下，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"formosana"”意为“台湾的”。
少叶艾纳香

少叶艾纳香（学名："Blumea hamiltonii"）是菊科艾纳香属的植物。分布于印度、缅甸、印度尼西亚、中南半岛、泰国以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,400米至1,500米的地区，多生长于山坡草丛及空旷草地上，目前尚未由人工引种栽培。
别名
田芥菜仔（广西植物名录）
翼茎风毛菊

翼茎风毛菊（学名："Saussurea alata"）是菊科风毛菊属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔540米至1,200米的地区，常生于农田、潮湿地以及水塘边，目前尚未由人工引种栽培。
翼柄风毛菊

翼柄风毛菊（学名："Saussurea alatipes"）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,500米至2,550米的地区，多生在草地、山坡路旁及林下，目前尚未由人工引种栽培。
新疆风毛菊

新疆风毛菊（学名："Saussurea albertii"）是菊科风毛菊属的植物。分布于中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,600米至3,600米的地区，目前尚未由人工引种栽培。
高山风毛菊

高山风毛菊（学名："Saussurea alpina"）为菊科风毛菊属的植物。分布在欧洲、蒙古、中亚、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。
草地风毛菊

草地风毛菊（学名："Saussurea amara"）为菊科风毛菊属的植物。分布于俄罗斯、蒙古、塔吉克斯坦、乌兹别克斯坦、哈萨克斯坦、欧洲以及中国大陆的陕西、黑龙江、北京、内蒙古、吉林、河北、新疆、山西、辽宁、青海等地，生长于海拔510米至3,200米的地区，常生长在森林草地、湖边、沙丘、盐碱地、河堤、山坡、草原、荒地、路边及水边。
别名
驴耳风毛菊，羊耳朵
龙江风毛菊

龙江风毛菊（学名："Saussurea amurensis"）是菊科风毛菊属的植物。分布于朝鲜、西伯利亚、远东、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、黑龙江、内蒙古、吉林等地，生长于海拔900米至1,300米的地区，多生于沼泽化草甸和草甸，目前尚未由人工引种栽培。
卵苞风毛菊

卵苞风毛菊（学名："Saussurea andersonii"）是菊科风毛菊属的植物。分布于锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，多生于草甸，目前尚未由人工引种栽培。
无梗风毛菊

无梗风毛菊（学名："Saussurea apus"）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、青海、甘肃等地，生长于海拔4,000米至5,300米的地区，多生在河谷，目前尚未由人工引种栽培。
康定风毛菊

康定风毛菊（学名："Saussurea ceterach"）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,800米至4,500米的地区，多生在山坡灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。
大坪风毛菊

大坪风毛菊（学名："Saussurea chetchozensis"）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,000米至3,640米的地区，常生长在山坡林下和草地，目前尚未由人工引种栽培。
中华风毛菊

中华风毛菊（学名："Saussurea chinensis"）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，生长于海拔1,900米至2,300米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。
抱茎风毛菊

抱茎风毛菊（学名："Saussurea chingiana"）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、甘肃等地，生长于海拔2,500米至3,100米的地区，常生于路边、杨树林下或沟堤，目前尚未由人工引种栽培。
别名
冷风菊（榆中）
京风毛菊

京风毛菊（学名："Saussurea chinnampoensis"）为菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜以及中国大陆的内蒙古、河北、陕西、辽宁、北京等地，生长于海拔1,200米的地区，常生于草甸、沼泽地及潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。
显脉雪兔子

显脉雪兔子（学名："Saussurea chionophora"）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,300米至4,700米的地区，一般生于多石山坡，目前尚未由人工引种栽培。
雾灵风毛菊

雾灵风毛菊（学名："Saussurea chowana"）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河北等地，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。
硬叶风毛菊

硬叶风毛菊（学名："Saussurea ciliaris"）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,950米至4,400米的地区，一般生长在草坡、阴湿处、灌丛或山地开阔处，目前尚未由人工引种栽培。
匙叶风毛菊

匙叶风毛菊（学名："Saussurea cochlearifolia"）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，多生在冰碛丘陵或草甸，目前尚未由人工引种栽培。
鞘基风毛菊

鞘基风毛菊（学名："Saussurea colpodes"）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,340米的地区，常生长在林缘或路边，目前尚未由人工引种栽培。
柱茎风毛菊

柱茎风毛菊（学名："Saussurea columnaris"）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔3,200米至4,670米的地区，多生于高山草甸以及多石山坡，目前尚未由人工引种栽培。
肿柄雪莲

肿柄雪莲（学名："Saussurea conica"）为菊科风毛菊属的植物。分布于不丹、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,600米至5,300米的地区，常生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。
心叶风毛菊

心叶风毛菊（学名："Saussurea cordifolia"）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的浙江、河南、湖南、贵州、湖北、四川、陕西等地，生长于海拔700米至1,800米的地区，常生长在山谷、灌木、林中、山坡、林缘和石崖下，目前尚未由人工引种栽培。
芜菁叶艾纳香

芜菁叶艾纳香（学名："Blumea napifolia"）是菊科艾纳香属的植物。分布在缅甸、印度、中南半岛、泰国以及中国大陆的广东、云南等地，生长于海拔50米至600米的地区，多生长在草地、田边或空旷山坡。
假蓬风毛菊

假蓬风毛菊（学名："Saussurea conyzoides"）是菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、湖北、四川等地，生长于海拔2,000米至2,100米的地区，多生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。
尖齿艾纳香

尖齿艾纳香（学名："Blumea oxyodonta"）为菊科艾纳香属的植物。分布在缅甸、中南半岛、印度、马来西亚、巴基斯坦以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至1,480米的地区，多生长于草地、湿润山坡以及空旷的溪流边，目前尚未由人工引种栽培。
高艾纳香

高艾纳香（学名："Blumea repanda"）是菊科艾纳香属的植物。分布在巴基斯坦、印度、尼泊尔、缅甸、越南以及中国云南等地，生长于海拔1,200米至1,700米的地区，多生长在路旁以及沟谷呀灌丛中。
假东风草

假东风草（学名："Blumea riparia"）是菊科艾纳香属的植物。分布于锡金、印度尼西亚、印度、泰国、缅甸、中南半岛、马来西亚、菲律宾以及中国大陆的云南、广东、广西等地，生长于海拔350米至2,200米的地区，多生在林边、密林中、山坡灌丛、较耐荫、路边和溪旁，目前尚未由人工引种栽培。
戟叶艾纳香

戟叶艾纳香（学名："Blumea sagittata"）是菊科艾纳香属的植物。分布于越南、老挝以及中国大陆的云南、广西、贵州等地，生长于海拔1,000米至1,200米的地区，见于杂木林下、山坡及湿润草丛中，目前尚未由人工引种栽培。
拟毛毡草

拟毛毡草（学名："Blumea sericans"）为菊科艾纳香属的植物。分布在缅甸、中南半岛、印度、台湾岛、印度尼西亚以及中国大陆的浙江、福建、贵州、广东、西南、江西、湖南、广西等地，生长于海拔500米的地区，见于田边、山谷、路旁、荒地或丘陵地带草丛中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
丝毛艾纳香（植物分类学报）
无梗艾纳香

无梗艾纳香（学名："Blumea sessiliflora"）是菊科艾纳香属的植物。分布于印度尼西亚、印度、中南半岛、缅甸、泰国以及中国大陆的江西、广东等地，生长于海拔200米至700米的地区，多生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
密花艾纳香（海南植物志）
钝苞一枝黄花

钝苞一枝黄花（学名："Solidago pacifica"）是菊科一枝黄花属的植物。分布在俄罗斯、日本以及中国大陆的吉林、黑龙江、河北、辽宁等地，生长于海拔500米至1,100米的地区，多生于山坡草地、林缘及林下，目前已由人工引种栽培。
毛果一枝黄花

毛果一枝黄花（学名："Solidago virgaurea"）为菊科一枝黄花属的植物。分布于欧洲、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至2,620米的地区，多生于林缘、林下以及灌丛中，目前已由人工引种栽培。
夜花薯藤

夜花薯藤（学名："Ipomoea aculeata"）是旋花科番薯属的植物。分布在印度尼西亚、马来西亚以及中国大陆的海南等地，生长于海拔150米至1,190米的地区，多生长于林内，目前尚未由人工引种栽培。
别名
夜牵牛（海南植物志）
全裂艾纳香

全裂艾纳香（学名："Blumea saussureoides"）为菊科艾纳香属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米的地区，一般生长在河边及路旁，目前尚未由人工引种栽培。
华山风毛菊

华山风毛菊（学名："Saussurea huashanensis"）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，生长于海拔1,800米至2,020米的地区，一般生长在草丛中，目前尚未由人工引种栽培。
黑苞风毛菊

黑苞风毛菊（学名："Saussurea melanotrica"）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,750米至4,650米的地区，多生于流石滩和开阔石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。
黄山风毛菊

黄山风毛菊（学名："Saussurea hwangshanensis"）为菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、浙江等地，生长于海拔1,000米的地区，一般生于林下、沟边及草地，目前尚未由人工引种栽培。
黑毛雪兔子

黑毛雪兔子（学名："Saussurea hypsipeta"）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、青海、西藏、四川等地，生长于海拔4,700米至5,400米的地区，多生长在高山流石滩，目前尚未由人工引种栽培。
锐裂风毛菊

锐裂风毛菊（学名："Saussurea incisa"）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河北等地，目前尚未由人工引种栽培。
全缘叶风毛菊

全缘叶风毛菊（学名："Saussurea integrifolia"）为菊科风毛菊属的植物。其种加词“"integrifolia"”意为“全缘叶的”。中国特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,000米至3,200米的地区，常生长在山坡草地、山谷灌丛边及山坡路边，目前尚未由人工引种栽培。
粗毛兔

粗毛兔（学名："Caprolagus hispidus"），又名阿萨姆兔，是原住于喜玛拉雅山山脚的一种兔。牠们曾经很普遍，但因伐林、农业及人类的开发而失去栖息地，现时只限于印度的西孟加拉邦及阿萨姆邦。牠们是世界上最稀有的哺乳动物之一。
滇川风毛菊

滇川风毛菊（学名："Saussurea iodoleuca"）是菊科风毛菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,050米至3,000米的地区，常生长在山顶，目前尚未由人工引种栽培。
紫苞雪莲

紫苞雪莲（学名："Saussurea iodostegia"）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、内蒙古、北京、山西、黑龙江、陕西、宁夏、辽宁、河北、吉林等地，生长于海拔1,750米至3,300米的地区，见于山坡草地、林缘、山地草甸和盐沼泽，目前尚未由人工引种栽培。
别名
紫苞风毛菊（中国高等植物图鉴）
风毛菊

风毛菊（学名："Saussurea japonica"）是菊科风毛菊属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的山西、辽宁、广东、安徽、浙江、湖北、贵州、江西、云南、北京、四川、福建、陕西、甘肃、湖南、西藏、河北、河南、内蒙古、山东等地，生长于海拔200米至2,800米的地区，一般生长在荒坡、水旁、山坡、山谷、山坡灌全、林下、山坡路旁以及田中，目前尚未由人工引种栽培。
甘肃风毛菊

甘肃风毛菊（学名："Saussurea kansuensis"）为菊科风毛菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔3,600米至3,700米的地区，见于草坡或沙坡，目前尚未由人工引种栽培。
台湾风毛菊

台湾风毛菊（学名："Saussurea kanzanensis"），即关山青木香，为菊科风毛菊属的植物，是台湾的特有植物。分布在台湾本岛，目前尚未由人工引种栽培。
喀什风毛菊

喀什风毛菊（学名："Saussurea kaschgarica"）为菊科风毛菊属的植物。分布于中亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2700米至3200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。
北方还阳参

北方还阳参（学名："Crepis crocea"）为菊科还阳参属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、河北、山西、青海、陕西、甘肃、北京等地，生长于海拔850米至2,900米的地区，多生于山坡、农田撂荒地和黄土丘陵地，目前尚未由人工引种栽培。
藏滇还阳参

藏滇还阳参（学名："Crepis elongata"）是菊科还阳参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔2,600米至4,200米的地区，见于林缘、山坡草地、灌丛或草甸，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"elongata"”意为“长的”。
别名
长茎还阳参（云南种子植物名录）
弯茎还阳参

弯茎还阳参（学名："Crepis flexuosa"）为菊科还阳参属的植物。分布于俄罗斯、蒙古、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆、甘肃青海、西藏、内蒙古、宁夏、山西等地，生长于海拔1,000米至5,050米的地区，常生于河滩草地、河滩卵石地、冰川河滩地、山坡或水边沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。
全叶还阳参

全叶还阳参（学名："Crepis integrifolia"）是菊科还阳参属的植物。其种加词“"integrifolia"”意为“全缘叶的”。分布在新疆等地，生长于海拔1,370米的地区，一般生于草地，目前尚未由人工引种栽培。
草甸还阳参

草甸还阳参（学名："Crepis pratensis"）是菊科还阳参属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海等地，生长于海拔2,790米至3,700米的地区，常生于湖边沼泽地，目前尚未由人工引种栽培。
乌恰还阳参

乌恰还阳参（学名："Crepis karelinii"）为菊科还阳参属的植物。分布于俄罗斯、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,600米至3,500米的地区，常生于砾石地以及河滩地，目前尚未由人工引种栽培。
建筑技术

建筑技术(Architectural Technology, Building Technology, Building Science)是指在建筑从设计、建造到运维过程中所采用的技术手段的统称。可分为以下内容：
另外，建筑技术也可以指代建筑建造过程中各工种使用到的所有技术的泛称，例如建筑结构，给水排水，暖通空调，电气设备等。
现今的建筑技术，如无偷工减料或意外，一般建筑物都有50至60年可用年期，甚至可达80年。
建筑物理
建筑物理是研究建筑环境中各类物理过程及其相互作用的学科，关注能量、质量与动量在建筑及其周边空间中的传递与调控。其核心目标是通过对热、光、声、空气与水分等物理现象的定量分析，解释并预测建筑在真实环境条件下的性能表现。
建筑构造
装配式建筑
装配式建筑又名「积木楼」或「预制组件」,装配式建筑的建筑方法,就是将前期工序,由地盘移至平地上进行,现时装配式建筑技术已提升至立体式层面，由内外墙身、地台瓦仔及浴缸等，预先制成，然后运到地 盘组装，单位便基本完成 
在地盘施工时,较难监控的钉板、扎棚及泥水等工序,以及天雨的影响都一一解决,施工时间较传统建筑快3个月,同时,聘用非技术劳工的开支也减少15%,组件预 设接合位,如墙身开洞,预留去水位等,方便有效率地组装,加上预制件已装上窗框,在厂房经水力测试,减少渗漏机会,墙身会较平滑,免却后期的批荡,底板地台以半预制式造成，平整度提高
装配式建筑不但减少了搭棚,工作风险也可降低,过程中,不会再激起漫天尘埃,也毋须耗用棚架和帆布全天候把地盘包围,混凝土搅拌时的嘈音也随之消失,经倒模生产的组件,较工人于现场逐一建造更能控制品质,从而减少日后保养的麻烦,亦可减少物料损耗
建筑结构技术
钢筋混凝土
混凝土受压力强；但拉力弱，所以需要配合钢筋来加强拉力，另一种常用的建筑材料是工字铁,工字铁的受压力和拉力都很强，而且比混凝土轻一点，所以巴黎铁塔和东京铁塔都是用工字铁作为主要材料，但坏处是耐火度低，钢铁熔点大约在600度左右，钢的硬度便会减少一半，但火场一般都会有1800度的高温，因此便需要加上一层混凝土作为保护，因为混凝土要在2000度左右才会烧熔。
桩基础
主要用于地质条件较差或者建筑要求较高的情况,按照基础的受力原理大致可分为摩擦桩和承载桩
按照施工方式可分为预制桩和灌注桩。
钢筋混凝土柱梁框架结构
最常见用于学校、工厂、唐楼、但用此建筑技术的建筑物很难超过二十层
无梁楼板结构
无梁楼板于台湾战后初期部份的现代建筑出现过一阵子,但因为台湾常震区,所以后来慢慢转行为柱梁系统,无梁楼板的特色在于楼板会较一般的建筑来的厚,一般建筑约12-15公分,无梁楼板约20-25公分
楼面面积由下至上递减
是透过减少上层的面积来减少摆动的幅度,因为当大楼愈高所承受的风力就自然愈强(摆动幅度=力x高度),大楼摆动就愈高,因此要透过减少上层的面积来减少摆动的幅度
密斯·凡德罗模式
是大厦的建筑结构，主楼内部由钢筋混凝土的「巨型核心筒」剪力墙系统构建, 把电梯槽放在摩天大厦中间, 而由于电梯槽需要一定厚度的混凝土墙作耐火度的保护, 大约70cm厚的混凝土墙亦同样作为结构的主要部份, 而柱便放在四周来支撑楼板,这一个模式在1948年发明之后, 一直沿用至今.,现在香港所有的商业大厦(如IFC,港岛东中心)都是在这个模式下演进,由于Mies van der rohe所设计的商厦主要都在芝加哥, 因此芝加哥便亦因此成为摩天大厦发源地
调谐质量阻尼器(tuned mass damper)
主要是安放在建筑物的较高层位置，是钟摆形式运作，阻尼器是一个大约数百吨重的混凝土块，四边用弹簧连接，当有外力传于建筑物，建筑物的摆动会将能量传到阻尼器，令阻尼器同时摆动。经过计算的阻尼器会产生相反的摆动，这相反的摆动刚好与建筑物的摆动不同，外力因此抵消。不少摩天大楼(如台北101,晓庐)都应用这系统。
外部连结
建筑技术
红花还阳参

红花还阳参（学名："Crepis lactea"）是菊科还阳参属的植物，是中国的特有植物。分布于帕米尔以及中国大陆的西藏、新疆等地，生长于海拔4,000米至4,700米的地区，一般生于河滩砾石地、石下和石堆处，目前尚未由人工引种栽培。
种加名 "lactea" 意为“乳白的”。
绿茎还阳参

绿茎还阳参（学名："Crepis lignea"）为菊科还阳参属的植物。分布在泰国以及中国大陆的云南、四川、贵州等地，生长于海拔1,580米至2,700米的地区，一般生长在向阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。
别名
马尾参，铁扫把，细草，万丈深
多茎还阳参

多茎还阳参（学名："Crepis multicaulis"）是菊科还阳参属的植物。分布在蒙古、俄罗斯、乌兹别克斯坦、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,640米至3,600米的地区，多生长在林间空地、山坡林下、河滩地、草地、林缘或溪边水边砾石地，目前尚未由人工引种栽培。
矮小还阳参

矮小还阳参（学名："Crepis nana"）为菊科还阳参属的植物。分布在俄罗斯、乌兹别克斯坦、北美、哈萨克斯坦、蒙古以及中国大陆的新疆、西藏等地，生长于海拔4,650米的地区，一般生于河滩砾石地及山脚碎石地，目前尚未由人工引种栽培。
芜菁还阳参

芜菁还阳参（学名："Crepis napifera"）是菊科还阳参属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、贵州等地，生长于海拔1,400米至3,300米的地区，常生长在山坡或河谷林下，目前尚未由人工引种栽培。
别名
丽江-支箭（云南种子植物名录），大一支箭
山地还阳参

山地还阳参（学名："Crepis oreades"）是菊科还阳参属的植物。分布在乌兹别克斯坦、阿富汗、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆、青海等地，生长于海拔1,000米至3,800米的地区，多生长于山坡砾石地，目前尚未由人工引种栽培。
长苞还阳参

长苞还阳参（学名："Crepis pseudonaniformis"）是菊科还阳参属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。