Charwraith/zh-wiki-384-embeddings huggingface dataset:
高山蓍

高山蓍（学名："Achillea alpina"）是菊科蓍属的植物。分布在朝鲜、俄罗斯、蒙古、远东、日本以及中国大陆的东北、山西、河北、内蒙古、宁夏、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,500米的地区，多生长于灌丛间、山坡草地以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。
蓍为「锯齿草」之古称，古时取其茎以为占卜之用。
别名
羽衣草、蚰蜒草、锯齿草
简介
陈淏子《花镜·蓍草》引《本草纲目》云：「蓍，神草也，为百草之长，生少室山谷，今蔡州上蔡县白龟祠旁有之。其形似蒿，作丛高五、六尺。一本二十余茎，至多者四、五十茎。生梗条最直，独异于蒿。秋后有花，出于枝端，色红紫如菊，结实如艾子。……蓍至百年，则百茎共生一根。其所生之处，兽无虎狼，草无毒螯，上有青云覆之，下有神龟守之。易取五十茎，为卜筮之用。揲则其应如响，产于文王、孔子墓上者更灵，取用以末大于本者为佳。天子蓍长九尺，诸侯七尺，大夫五尺，士三尺。如无蓍草亦可以荆、蒿代之。”
亚洲蓍

亚洲蓍（学名："Achillea asiatica"）为菊科蓍属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、远东以及中国大陆的新疆、黑龙江、辽宁、河北、内蒙古等地，生长于海拔590米至2,600米的地区，一般生于山坡草地、河边、草场以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。
褐苞蓍

褐苞蓍（学名："Achillea impatiens"）为菊科蓍属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,530米至1,950米的地区，多生长于河岸或林缘，目前尚未由人工引种栽培。
阿尔泰蓍

阿尔泰蓍（学名："Achillea ledebourii"）为菊科蓍属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,200米至2,500米的地区，多生在林下，目前尚未由人工引种栽培。
二郎山蒿

二郎山蒿（学名："Artemisia erlangshanensis"）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,300米至3,050米的地区，常生于路旁、山坡或山顶与谷地，目前尚未由人工引种栽培。
亮苞蒿

亮苞蒿（学名："Artemisia forrestii"）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,200米至3,800米的地区，多生于山坡和旷野，目前尚未由人工引种栽培。
绿栉齿叶蒿

绿栉齿叶蒿（学名："Artemisia freyniana"）为菊科蒿属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、宁夏、黑龙江、吉林、内蒙古等地，常生于中、干河谷、低海拔地区的草原、林缘、干山坡或河岸等地，目前尚未由人工引种栽培。
紫花冷蒿

紫花冷蒿（学名："Artemisia frigida" var. "atropurpurea"）是菊科蒿属冷蒿的变种。分布在中国大陆的甘肃、宁夏、青海、新疆等地，生长于海拔2,000米至2,600米的地区，多生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。
亮蒿

亮蒿（学名："Artemisia fulgens"）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、青海、西藏等地，生长于海拔3,400米至3,600米的地区，见于荒地、河滩以及山坡上，目前尚未由人工引种栽培。
吉塘蒿

吉塘蒿（学名："Artemisia gyitangensis"）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔3,100米至3,800米的地区，多生在干旱、稀疏怕灌丛中、山坡和林下等，目前尚未由人工引种栽培。
盐蒿

盐蒿（学名："Artemisia halodendron"）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的辽宁、山西、内蒙古、吉林、河北、新疆、甘肃、宁夏、黑龙江、陕西等地，生长于海拔250米至1,400米的地区，多生于低海拔地区的流动、荒漠草原、固定的沙丘上、半流动、草原、森林草原、中及砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。
别名
差不嘎蒿（东北植物检索表），褐沙蒿（内蒙古植物志），沙蒿（东北及内蒙古俗称），“沙把嘎”、“沙漠嘎”、“呼伦-沙里尔日”（蒙语名），“普勒罕达”（蒙药名）
雷琼牡蒿

雷琼牡蒿（学名："Artemisia hancei"）是菊科蒿属的植物。分布于越南以及中国大陆的广东、海南等地，常生长在低海拔海边沙地附近，目前尚未由人工引种栽培。
滨艾

滨艾（学名："Artemisia fukudo"）是菊科蒿属的植物。分布在台湾岛、日本、朝鲜以及中国大陆的浙江等地，多生长于海边与沼海地区的河岸与泥滩附近，目前尚未由人工引种栽培。
臭蒿

臭蒿（学名："Artemisia hedinii"）为菊科蒿属的植物。分布在克什米尔、巴基斯坦、锡金、印度、俄罗斯、尼泊尔以及中国大陆的西藏、云南、甘肃、四川、内蒙古、青海、新疆等地，生长于海拔2,000米至5,000米的地区，多生长于路旁、湖边草地、田边、河滩、砾质坡地和林缘等，目前尚未由人工引种栽培。
别名
海定蒿（俗称），牛尾蒿（甘肃），“乌母黑-沙里尔日”（蒙语名），“桑子那保”（藏语名），“克朗”（四川西部藏语名）
歧茎蒿

歧茎蒿（学名："Artemisia igniaria"）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的吉林、黑龙江、河北、山东、内蒙古、辽宁、山西、陕西、河南等地，生长于海拔250米至1,600米的地区，常生于低海拔的山坡、森林草原、林缘、草地及灌丛与路旁等地。
别名
锯叶家蒿（东北植物检索表），白艾（辽宁），蒌蒿（内蒙古），野艾（河北），“萨格拉嘎日-沙里尔日”（蒙语名）
锈苞蒿

锈苞蒿（学名："Artemisia imponens"）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南、湖北等地，生长于海拔3,400米至4,700米的地区，多生于附近地区的山坡、林缘和草地上，目前尚未由人工引种栽培。
形态特征
植株：多年生草本。
根：主根细，垂直，侧根多；根茎状细或略粗短，常有营养枝。
茎：茎少数或单一， 高70-100厘米，紫褐色，有纵纹，分枝多，开展，长10-20厘米；茎、枝初时微有灰黄色或锈色、平贴短柔毛，后茎部毛脱落，上面疏被平贴绢质柔毛并有白色腺点，背面密被灰白色绵毛；
叶：茎下部叶卵形或宽卵形，二至三回羽状全裂，小裂片狭，披针形或线状披针形，花期叶萎谢；中部叶宽卵形或长圆形，长5-7厘米，宽4-6厘米，二​​（至三）回羽状全裂，每侧具4-5枚裂片，再次羽状全裂或深裂，小裂片披针形或线状披针形，长1-1.5厘米，宽1.5-3毫米，先端具短尖头，边缘略反卷，中轴具狭翅状，无叶柄；上部叶一（至二）回羽状全裂；苞片叶羽状全裂、5全裂至不分裂，裂片或不分裂之苞片叶披针形或线状披针形。
花：头状花序半球形或近卵球形，直径3-4（-5）毫米，无梗，略下垂，具披针形或线形的小苞片，在分枝或茎端单生或2- 3枚密集著生成穗状花序，并在茎上组成狭长或略开展的圆锥花序；总苞片3-4层，内、外层近等长或内层略长于外层，外、中层总苞片狭卵形或椭圆形，背面密被锈色绒毛，边缘膜质，内层总苞片长卵形或长圆形，半膜质，背面疏被锈色绒毛或近无毛；雌花8- 10朵，花冠狭圆锥状，簷部具2裂齿，花柱伸出花冠外，先端2叉，反卷；两性花10-30朵，花冠管状，花药线形，先端附属物尖，长三角形，基部圆钝或微有短尖头，花柱与花冠近等长，先端稍叉开，叉端近​​截形。
果：瘦果小，长圆形。
花果期：8-10月。
尖裂叶蒿

尖裂叶蒿（学名："Artemisia incisa"）为菊科蒿属的植物。分布于巴基斯坦、尼泊尔、克什米尔以及中国大陆的西藏等地，一般生于中以及高海拔地区，目前尚未由人工引种栽培。
五月艾

五月艾（学名："Artemisia indica"）是菊科蒿属的植物。分布于越南、老挝、缅甸、台湾、泰国、尼泊尔、菲律宾、印度、锡金、不丹、斯里兰卡、印度尼西亚、新加坡、日本、马来西亚、巴基斯坦、朝鲜、柬埔寨以及中国大陆的四川、浙江、江西、西藏、陕西、山西、内蒙古、云南、辽宁、河北、福建、安徽、甘肃、江苏、湖南、湖北、贵州、广西、河南、山东、广东等地，生长于海拔100米至2,800米的地区，见于灌丛处、坡地、中海拔湿润地区的路旁、低海拔、林缘及森林草原地区，目前尚未由人工引种栽培。
种名"indica"意为印度的。
别名
艾（名医别录、台湾植物志），野艾蒿（植物名实图考），生艾、鸡脚艾（福建），草蓬（台湾），白蒿（四川），白艾（浙江），黑蒿（云南），狭叶艾（湖南），艾叶（广西），指叶艾（湖北），“卡兰-加松”（台湾泰雅族语名）
柳叶蒿

柳叶蒿（学名："Artemisia integrifolia"）为菊科蒿属的植物。其种加词“"integrifolia"”意为“全缘叶的”。分布在蒙古、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的河北、辽宁、黑龙江、吉林、内蒙古等地，一般生长在森林草原、半湿润地区的林缘、草地、低海拔、草甸、灌丛、中海拔湿润、河边、路旁以及沼泽地的边缘，目前尚未由人工引种栽培。
别名
柳蒿（内蒙古植物志），“乌达力格-沙里尔日”（蒙语名），九牛草（日本植物图鉴）
兴安鹿药

兴安鹿药（学名："Maianthemum dahuricum"）为天门冬科舞鹤草属的植物。分布在远东地区、朝鲜以及中国大陆的吉林、黑龙江等地，生长于海拔450米至1,000米的地区，常生于林下，目前尚未由人工引种栽培。
台湾鹿药

台湾鹿药（学名："Maianthemum formosanum"）是天门冬科舞鹤草属的植物，是台湾的特有植物。分布于台湾海拔2,000米至3,700米的地区，常生长在林中及阴湿地，目前尚未由人工引种栽培。
西南鹿药

西南鹿药（学名："Maianthemum fuscum"）为天门冬科舞鹤草属的植物。分布在印度、锡金、缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至2,600米的地区，见于林下，目前尚未由人工引种栽培。
金佛山异黄精

金佛山异黄精（学名："Heteropolygonatum ginfushanicum"），也叫金佛山鹿药，为百合科舞鹤草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、四川等地，生长于海拔1,730米至1,800米的地区，见于岩石山及密林中，目前尚未由人工引种栽培。
管花鹿药

管花鹿药（学名："Maianthemum henryi"）是天门冬科舞鹤草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、陕西、西藏、山西、云南、湖北、甘肃、四川、湖南等地，生长于海拔1,300米至4,000米的地区，常生长在灌丛下、林下、水旁湿地以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。
腋花兔儿风

腋花兔儿风（学名："Ainsliaea pertyoides"）是菊科兔儿风属的植物。分布在印度以及中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，见于山谷溪旁以及林中湿润地，目前尚未由人工引种栽培。
屏边兔儿风

屏边兔儿风（学名："Ainsliaea pingbianensis"）为菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,300米至1,800米的地区，常生长在溪旁或湿润密林中，目前尚未由人工引种栽培。
车前兔儿风

车前兔儿风（学名："Ainsliaea plantaginifolia"）为菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、湖南等地，生长于海拔500米至700米的地区，常生长在林下湿润地，目前尚未由人工引种栽培。
莲沱兔儿风

莲沱兔儿风（学名："Ainsliaea ramosa"）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、四川、广东、湖北、贵州、广西等地，生长于海拔120米至800米的地区，一般生于水旁潮湿处和册地密林中，目前尚未由人工引种栽培。
长柄兔儿风

长柄兔儿风（学名："Ainsliaea reflexa"）是菊科兔儿风属的植物。分布于台湾岛、菲律宾以及中国大陆的海南等地，生长于海拔500米至800米的地区，多生在山地疏林及斜坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
红背兔儿风

红背兔儿风（学名："Ainsliaea rubrifolia"）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、四川、陕西等地，生长于海拔1,620米至2,100米的地区，多生长在坡地沟边和林地岩石，目前尚未由人工引种栽培。
红脉兔儿风

红脉兔儿风（学名："Ainsliaea rubrinervis"）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔800米至1,100米的地区，多生长于林地或荒坡上，目前尚未由人工引种栽培。
紫枝兔儿风

紫枝兔儿风（学名："Ainsliaea smithii"）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,100米至3,400米的地区，多生长于山地沟边和密林中，目前尚未由人工引种栽培。
细穗兔儿风

细穗兔儿风（学名："Ainsliaea spicata"）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、贵州、云南、广西、湖北等地，生长于海拔1,100米至2,000米的地区，常生长在草地、松林、林缘或杂木林，目前尚未由人工引种栽培。
四川兔儿风

四川兔儿风（学名："Ainsliaea sutchuenensis"）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔620米至1,300米的地区，常生于沟旁荫湿处，目前尚未由人工引种栽培。
细茎兔儿风

细茎兔儿风（学名："Ainsliaea tenuicaulis"）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、湖南、四川、贵州等地，生长于海拔600米至2,000米的地区，常生于湿润地以及水旁石缝中，目前尚未由人工引种栽培。
三脉兔儿风

三脉兔儿风（学名："Ainsliaea trinervis"）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、江西、贵州、广西、福建等地，生长于海拔600米至900米的地区，一般生长在水旁或山谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。
华南兔儿风

华南兔儿风（学名："Ainsliaea walkeri"）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、广西、广东等地，生长于海拔700米的地区，多生长于溪旁石上或密林下湿润处，目前尚未由人工引种栽培。
云南兔儿风

云南兔儿风（学名："Ainsliaea yunnanensis"）为菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,700米至2,700米的地区，多生于林下、林缘和山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。
伞房香青

伞房香青（学名："Anaphalis corymbifera"）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,200米的地区，见于亚高山草地及荒地，目前尚未由人工引种栽培。
两山战役

两山战役，又称两山轮战、老山边界战争，是中华人民共和国与越南社会主义共和国为争夺老山与者阴山地区的一场战役。该战役集中爆发于1984年4月，双方激烈相持了将近三年。中国方面经过准备，采取各大军区轮流作战的方式与越军长期交战，最终宣告胜利并占领两地区。1993年中越两国划定边界后，中国共产党中央军事委员会下令撤销云南前线指挥部，中国人民解放军取消战备。
战前形势
1979年中越战争后，中越双方再次出现争端，越南军队驱逐老山、者阴山等地的中国民众，在这些地方陆续实现控制。越南方面在老山建立了四个军事据点区，在者阴山修建1250高地和1052.4高地防御工事，并以此为基地，于1979年3月至1984年3月，向麻栗坡发射炮弹两万余发。中国方面称有300多名平民伤亡。
在此期间，中越两军在边境发生数千次冲突，解放军宣布击退并歼灭越军1800余名。1980年10月至1981年5月，昆明军区司令员张铚秀奉命率领昆明军区解放军进攻在罗家坪大山和扣林山的越军，重新控制罗家坪大山和扣林山，宣布歼灭越军200余名。
昆明军区发起两山战役：1984年2月 － 12月9日
越军序列
1984年4月，第二军区第313师在老山防御，被解放军第十四军第41师击败，退至八里河东山以南防御。1984年下半年参加了老山地域历次出击作战。辖步兵第14、122、191、247、266团、炮兵457团。1985年底由步兵第31师接防，后撤到河宣省休整。
第二军区步兵第314师在八里河东山正面组织防御。
1984年7月12日凌晨，第二军区前指发动MB—84战役，派遣步兵第316师第174团攻击那拉口子地区142号高地（李海欣高地）、149号高地，遭解放军第十四军第40师第119团顽强抵抗；第312师141团攻击八里河东山，未果。
南京军区轮战：1984年12月9日 － 1985年5月30日
过程
1984年7月13日，中央军委命令南京军区陆军第一军军部率第一师、第三十六师，炮兵第九师师部率第三团、十四团；福州军区炮兵第三师第十三团赴云南中越边境轮战，集结于文山、砚山两县驻训，并于1984年12月9日接替陆军第十一军、第十四军和炮兵第四师在老山、八里东山方向的防御任务。其余部队驻扎文山州，参加防御作战。中方总参谋部调令武汉军区第二十、五十四军、成都军区第十三、五十军、广州军区第43军调遣部队组成五个侦察大队，驻训参战。成都军区汽车第17团接替武汉军区汽车第八、十二团。1985年5月25日，第一军和第一、二、三、四、五侦察大队，武汉军区汽车第十二团全部撤离出战区。
济南军区轮战：1985年5月30日 － 1986年4月30日
越军序列
1985年初，第26军步兵第322师调往河宣省渭川一线参战，隶属于第二军区河江前指。该师辖步兵183、567、800、852团，炮兵481团，坦克营，防空炮兵营。1985年5月31日，第322师向解放军第199师老山防区发起进攻，第567团攻占A6b高地（211高地）。6月11日解放军第199师第595团以2个连兵力强攻211高地未果。1985年10月第322师结束轮战撤回。
1985年11月下旬至12月中旬，越南人民军第3军下属的第31师奉命完成了临战扩编（增补士兵2236人、军官200人，从编制规定的85%增加到90%），从北太省驻地调往第2军区轮换河宣省渭川县边境线上的步兵第313师和步兵第356师投入前沿作战。
1986年6月底，第31师奉命移交防区，然后分为12个机动队，撤回北太省驻地。
过程
1985年3月，济南军区陆军第六十七军一九九师、第四十六军一三八师、济南军区炮兵第十二师共计31,146人进入文山、砚山两县集结驻训，并于5月30日进入战区接替陆军第一军所属部队防务。此外第二十六、四十六军组建第六侦察大队、空降兵第十五军组成第七侦察大队，进入老山战区。同年9月，新疆军区、第十九军、第二十一军分别组成第八、第九、第十侦察大队相继进入战区，至1986年六七月间，先后撤离战区归建。1986年6月，第六十七军、第六侦察大队、第七侦察大队、成都军区汽车第十七团撤出轮防。
兰州军区轮战：1986年4月30日 － 1987年4月30日
过程
1986年4月30日，陆军第四十七集团军所属部队进入老山战区接替陆军第六十七集团军防务。1987年5、6月间，陆军第四十七集团军所属部队先后撤离战区。中央军委于1986年9月1日命令，北京军区陆军第二十七集团军接替陆军第四十七集团军在老山战区的防务。北京军区陆军第二十七集团军、北京卫戍区、天津警备区组成的第十一侦察大队进入战区；陆军第三十八集团军组成第十二侦察大队进入战区。1987年2月，先后撤离战区。1986年12月，北京军区部队集结完成。1987年4月30日，陆军第二十七集团军接替陆军第四十七集团军
苍山香青

苍山香青（学名："Anaphalis delavayi"）是菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生长在高山草地以及杂木林缘，目前尚未由人工引种栽培。
雅致香青

雅致香青（学名："Anaphalis elegans"）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,100米至3,450米的地区，多生于向阳石坡地，目前尚未由人工引种栽培。
萎软香青

萎软香青（学名："Anaphalis flaccida"）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,800米至2,400米的地区，常生长在山坡草地、山顶或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
江孜香青

江孜香青（学名："Anaphalis desertii"）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,900米的地区，多生长在桧林下，目前尚未由人工引种栽培。
欧蓍草

洋蓍草（学名："Achillea millefolium"，拼音：shī ㄕ），又名欧蓍、千叶蓍、锯草、西洋蓍草、羽衣草、魔鬼荨麻，是菊科蓍属的多年生草本植物。分布在蒙古、伊朗、欧洲、俄罗斯、非洲以及中国大陆的东北、内蒙古、新疆等地，生长于海拔200米至2,300米的地区，见于湿草地、荒地和铁路沿线，目前已由人工引种栽培。
特征
根茎为匍匐状，茎直立，株高20－100厘米，有细条纹，包有白色柔毛；叶为披针形、矩圆状披针形或近条形，长5－20厘米，宽1－1.5厘米，有羽状深裂，叶片边缘有锐锯齿；花为伞房状花序；果实为瘦果，有冠毛。广泛分布于北半球各地。由于有不同的亚种，花色各异，其中作为花卉培育的品种原产于美洲，因此也被称为西洋蓍草。野生品种分布在温带的草原和林间空地中，比较耐旱。
应用
千叶蓍全草可以入药，用于医治风湿痛和毒蛇咬伤；中世纪的欧洲，用来作为啤酒的添加剂；17世纪时，其嫩芽常作为蔬菜，可以烹饪或作汤。在中国古代的《易经》中，用蓍草（高山蓍）干燥的茎来占卜。
日本名为西洋锯草的西洋蓍草精油，像蕨类般令人联想起羽毛的叶片，别称1000片叶片，绽开白色花，在苏格兰被认为有驱除恶灵的力量，故来占卜当护身府，且被教会使用。据神话记载，阿奇特巫师在特洛伊战争受伤时，士兵曾用西洋蓍草给予治疗。对强身、治万病有效的这种香药草，也以改善经痛等妇女病闻名。精油呈现美丽的蓝色，这是因含有称为母菊薁的芳香成分所致，能帮助杀菌或抗炎症。
现代药理用途
又称【soldier's herb】，有抗发炎、利尿和抗菌的功效。有助于治疗黏液、促进血液凝结和增加流汗。可以调节月经、减少过量的出血和减轻痉挛。有助于肌肉痉挛、发烧、肠胃病、发炎的疾病和病毒感染。局部使用可止血和促进痊愈。可作为刺激阴道的冲洗剂。要特别注意的是，他会干扰铁和其他矿物质的吸收，对太阳敏感者不可单独使用，怀孕期间不可使用。
民俗植物学
民俗植物学译自"Ethnobotany"。在北美原住民民俗中，蓍的部分用途如下：
马边兔儿风

马边兔儿风（学名："Ainsliaea angustata"）为菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔550米至1,250米的地区，常生于路旁草从事、水边及石上，目前尚未由人工引种栽培。
甘肃蒿

甘肃蒿（学名："Artemisia gansuensis"）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于北半球以及中国大陆的宁夏、河北、山西、甘肃、青海、内蒙古、陕西等地，生长于海拔950米至2,300米的地区，多生长于干旱坡地、黄土高原或路旁等，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词"gansuensis"，意为“甘肃的”。
湘赣艾

湘赣艾（学名："Artemisia gilvescens"）为菊科蒿属的植物。分布在日本以及中国大陆的安徽、四川、湖北、江西、湖南等地，多生长在低海拔地区的路旁、灌丛以及林缘等地区，目前尚未由人工引种栽培。
华北米蒿

华北米蒿（学名："Artemisia giraldii"）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、河北、宁夏、山西、甘肃、内蒙古、四川等地，生长于海拔1,000米至2,300米的地区，一般生长在林缘、干河谷、灌丛与林中空地等、山坡、黄土高原、森林草原、路旁、局部地区成植物群落的建群种、滩地、丘陵以及主要的伴生种，目前尚未由人工引种栽培。
别名
吉氏蒿（俗称），艾蒿（陕西、内蒙古），灰蒿（河北），米棉蒿（山西），“麻拉图西-沙里尔日”（蒙语名），“普尔芒”（藏药名）
亮绿蒿

亮绿蒿（学名："Artemisia glabella"）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，常生长在低山地区砾山坡及河岸边石质草地与干旱山谷地带，目前尚未由人工引种栽培。
假球蒿

假球蒿（学名："Artemisia globosoides"）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、内蒙古等地，常生长在低海拔地区固定沙丘边缘与旷地上，目前尚未由人工引种栽培。
细裂叶莲蒿

细裂叶莲蒿（学名："Artemisia gmelinii"）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的甘肃、四川、西藏、内蒙古、青海、新疆、宁夏等地，生长于海拔1,500米至4,900米的地区，一般生长在灌丛、滩地等、半荒漠草原、砾质阶地、山坡、局部地区成为植物群落的优势种、草甸、草原及主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。
别名
两色万年蒿（内蒙古植物志），小裂齿蒿（青海）
贡山蒿

贡山蒿（学名："Artemisia gongshanensis"）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米至3,600米的地区，见于山脊与砾质坡地上，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"gongshanensis"”意为“云南贡山的”。
江孜蒿

江孜蒿（学名："Artemisia gyangzeensis"）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、青海、西藏等地，生长于海拔3,900米的地区，多生长于附近的山坡上。
白莲蒿

白莲蒿（学名："Artemisia stechmanniana"）为菊科艾蒿属的植物。分布在日本、朝鲜、克什米尔、蒙古、俄罗斯、巴基斯坦、阿富汗、印度、尼泊尔以及中国大陆的遍布全国等地，生长于海拔300米至3,600米的地区，常生于低海拔地区的山坡、山地阳坡局部地区常成为植物群落的优势种、灌丛地、路旁、森林草原地区，常成为植物群落的优势种或主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。
别名
白蒿（尔雅、古今图书集成），万年蒿（内蒙古植物志），香蒿、铁秆蒿（山西、辽宁），蚊艾（河南），“哈尔-沙瓦格”、“矛日音-西巴嘎”（蒙语名）
昆仑沙蒿

昆仑沙蒿（学名："Artemisia saposhnikovii"）是菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,300米至2,500米的地区，多生于洪积扇、阶地、沙质地、砾质戈壁、山谷、干河谷以及路旁等，目前尚未由人工引种栽培。
猪毛蒿

猪毛蒿（学名："Artemisia scoparia"）为菊科蒿属的植物。分布于匈牙利、印度、欧洲、日本、巴基斯坦、俄罗斯、朝鲜、土耳其、伊朗、阿富汗以及中国大陆遍及全国等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，一般生长在路旁、黄土高原、林缘、荒漠边缘地区都有、草原、半干旱、半温润地区的山坡和局部地区构成植物群落的优势种，目前尚未由人工引种栽培。
别名
石茵陈、山茵陈、西茵陈、北茵陈（本草纲目），野同蒿、白蒿（救荒本草、植物名实图考），扫帚艾（广州植物志），土茵陈（南方省区俗称）、东北茵陈蒿（东北、华北省区俗称），滨蒿（西北省区俗称），白头蒿（河北），香蒿（河北陕西），臭蒿（河北、内蒙古），米蒿（内蒙古），棉蒿、沙蒿（山西），白毛蒿、灰毛蒿、毛滨蒿（吉林），黄蒿（内蒙古、黑龙江、吉林），小白蒿（陕西），迎春蒿、黄毛蒿（甘肃），白茵陈、白青蒿同、毛毛蒿（四川），绒蒿（广西），“阿各弄”、“伊麻干-沙里尔日”、“雅曼-沙里尔日”（蒙语名），“亚布泉”（维吾尔语名），“阿仲”（四川西部藏语名），“察尔旺”（青海藏语名）
绢毛蒿

绢毛蒿（学名："Artemisia sericea"）为菊科蒿属的植物。分布于蒙古、俄罗斯、克什米尔以及中国大陆的宁夏、内蒙古、新疆等地，生长于海拔600米至1,600米的地区，多生长于草原、林缘、干山坡、山谷以及荒地等地区，目前尚未由人工引种栽培。
别名
“陶尔干-沙里尔日”（蒙语名）
商南蒿

商南蒿（学名："Artemisia shangnanensis"）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、四川、陕西、云南等地，生长于海拔1,500米的地区，一般生于低海拔地区的山坡、路旁、中及林缘等地，目前尚未由人工引种栽培。
尖苞艾纳香

尖苞艾纳香（学名："Blumea henryi"）为菊科艾纳香属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、云南等地，生长于海拔600米至1,000米的地区，多生长在林缘湿润地、山谷和山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
毛毡草

毛毡草（学名："Blumea hieracifolia"），又名毛将军，是菊科艾纳香属的植物。分布于缅甸、尼西亚、巴勒斯坦、中南半岛、菲律宾、台湾岛、印度以及中国大陆的云南、广西、广东、贵州、福建等地，生长于海拔100米至1,600米的地区，多生于草地、路旁、田边和山丛中，目前尚未由人工引种栽培。
见霜黄

见霜黄（学名："Blumea lacera"），又名生毛将军，为菊科艾纳香属的植物。分布于台湾岛、澳大利亚、亚洲东南、非洲东亚以及中国大陆的江西、福建、广东、广西、贵州、云南等地，生长于海拔120米至800米的地区，常生长在路旁、草地和田边。
六耳铃

六耳铃（学名："Blumea laciniata"）是菊科艾纳香属的植物。分布于印度尼西亚、巴布亚新几内亚、缅甸、巴基斯坦、不丹、中南半岛、印度、菲律宾、马来西亚、锡金、台湾岛、斯里兰卡以及中国大陆的福建、贵州、广西、云南、广东等地，生长于海拔400米至800米的地区，一般生于山坡、河边、田畦、草地以及林缘。裂叶艾纳香(B. laciniata)是除了 大头艾纳香(Blumea riparia var. megacephala)以外，最常见的 艾纳香(BLUMEA)。台湾从平地到海拔1,500公尺山区皆有机会发现，算是常见的种类，植株大小差异非常大，外观变化亦大。花期从10月起至翌年5~6月。
名称已修订，正名为六耳铃 "Blumea sinuata"。
特征
一年生直立草本，植株高0.3~1.5m或更高，密被多细胞长毛及腺毛；大型植株基部常分歧，茎具纵棱。叶膜质，中、下部叶倒卵形至卵状长圆形，长10~20cm，基部渐狭，下延成翅；不规则粗齿状至琴状分裂，裂片常呈三角形，边缘锯齿或粗齿状。上部叶较小，不裂，叶全缘、锯齿或牙齿状，两面被长毛。头花顶生，多数，圆锥状排列，总梗被柔毛及腺毛；总苞圆柱形，绿色至紫红色，苞片线形，多层，花后偶反卷；头花径约0.5cm，心花黄色。瘦果圆柱形，长1mm，冠毛白色，常续存至植株枯萎。
分布
阿萨姆、中国、香港、台湾、尼泊尔、不丹、缅甸、泰国、印度、喜马拉雅山、印尼、菲律宾、马来西亚、新几内亚、中南半岛、所罗门群岛以及夏威夷。
别名
吊钟黄（广西）、波缘艾纳香（广西植物名录）
千头艾纳香

千头艾纳香（学名："Blumea lanceolaria"）为菊科艾纳香属的植物。分布于巴基斯坦、印度、斯里兰卡、缅甸、泰国、中南半岛、印度尼西亚、菲律宾、台湾岛以及中国大陆的云南、贵州、广西、广东等地，生长于海拔420米至1,500米的地区，多生长于草地、山坡、路旁、林缘或溪边。
裂苞艾纳香

裂苞艾纳香（学名："Blumea martiniana"）为菊科艾纳香属的植物。分布于越南以及中国大陆的广西、云南、贵州等地，生长于海拔700米至850米的地区，多生长在溪流边或空旷草地上，目前尚未由人工引种栽培。
东风草

东风草（学名："Blumea megacephala"）是菊科艾纳香属的植物。分布在越南、台湾岛以及中国大陆的湖南、云南、福建、江西、广西、贵州、四川、广东等地，生长于海拔240米至1,900米的地区，多生在山坡、灌丛中、林缘及丘陵阳处，目前尚未由人工引种栽培。
长柄艾纳香

长柄艾纳香（学名："Blumea membranacea"）为菊科艾纳香属的一年生草本植物。
茎直立，高0.3-1米，基部径2-5毫米，分枝或稀不分枝，具粗条棱，下部被疏腺状短柔毛，上部和花序轴上的毛较密，节间长3-5厘米。下部叶有长达3-4厘米的细柄，叶片倒卵形至倒披针形，连叶柄长9-15厘米，宽4-5厘米，齿状或琴状分裂，顶裂片大，卵形或椭圆形，侧裂片小，1-2对，三角形或线状长圆形，基部长楔尖，顶端短尖或稍钝，边缘有锯齿，两面被疏柔毛，中脉在下面稍凸起，侧脉4-6对，弧状上升，网脉明显；上部叶小，无柄或有短柄，不分裂，倒卵形或倒卵状披针形，长2-4厘米，宽1-2厘米，基部楔尖，顶端短尖，边缘有不规则的锯齿。头状花序少数，紧密，径5-7毫米，无柄或有长1-3毫米的短柄，常3-5个簇生或在小枝顶端排列成狭圆锥花序，再排成具叶的大圆锥花序；总苞圆柱形，长约5毫米，花后常反折；总苞片约4层，全部线形，长1-4毫米，顶端钝或稍尖，背面被疏短柔毛和杂有多数腺体，内层长于外层五倍，向基部渐狭，顶端长尖或尾尖，边缘干膜质，上部被疏毛；花托平或稍凸，径2-3毫米，无毛，蜂窝状。花黄色；雌花多数，细管状，长约5毫米，檐部2-3齿裂，无毛；两性花少数，约与雌花等长，花冠管状，向上渐扩大，檐部5齿裂，裂片三角形，短尖，背面有腺体。瘦果圆柱形，长约0.7毫米，具条棱，被疏毛。冠毛白色，糙毛状，长4-5毫米。花期1-3月。目前尚未由人工引种栽培。
分布
生长于台湾岛、马来西亚、巴基斯坦、缅甸、斯里兰卡、印度尼西亚、中南半岛、印度以及中国大陆的广西、云南、广东海拔500米至1,400米的地区，常生长在密林中及山谷溪流边。
柔毛艾纳香

柔毛艾纳香（学名："Blumea mollis"）是菊科艾纳香属的植物。分布在巴基斯坦、非洲、尼泊尔、锡金、缅甸、阿富汗、斯里兰卡、印度、不丹、台湾岛、中南半岛以及中国大陆的浙江、江西、云南、湖南、四川、广西、广东、贵州等地，生长于海拔400米至900米的地区，常生于田野或空旷草地，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"mollis "”意为“柔软的”。
现接受名为柔毛艾纳香（"Blumea axillaris" (Lam.) DC., 1836）。
狭叶兔儿风

狭叶兔儿风（学名："Ainsliaea angustifolia"）为菊科兔儿风属的植物。分布在印度、越南以及中国大陆的西藏、云南、贵州等地，生长于海拔2,000米至2,800米的地区，见于针叶林、林缘、山坡以及水沟，目前尚未由人工引种栽培。
无翅兔儿风

无翅兔儿风（学名："Ainsliaea aptera"）是菊科兔儿风属的植物。分布在印度、不丹、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,000米至3,600米的地区，一般生于灌丛、山坡林下以及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。
心叶兔儿风

心叶兔儿风（学名："Ainsliaea bonatii"）为菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔1,200米至1,950米的地区，多生于山坡林下及荫湿的水沟边，目前尚未由人工引种栽培。
蓝兔儿风

蓝兔儿风（学名："Ainsliaea caesia"）为菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、广东、湖南等地，生长于海拔900米至1,150米的地区，一般生于山地水旁或密林，目前尚未由人工引种栽培。
边地兔儿风

边地兔儿风（学名："Ainsliaea chapaensis"）为菊科兔儿风属的植物。分布于越南北部以及中国大陆的云南、海南、广西等地，生长于海拔5米至800米的地区，常生于海滨沙地和山顶疏林，目前尚未由人工引种栽培。
闭花兔儿风

闭花兔儿风（学名："Ainsliaea cleistogama"）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，生长于海拔700米的地区，多生在荫湿的山坡上，目前尚未由人工引种栽培。
厚叶兔儿风

厚叶兔儿风（学名："Ainsliaea crassifolia"）为菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,750米至3,000米的地区，多生在山坡林缘及草丛中，目前尚未由人工引种栽培。
秀丽兔儿风

秀丽兔儿风（学名："Ainsliaea elegans"）是菊科兔儿风属的植物。分布在越南以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生长在林下石旁，目前尚未由人工引种栽培。
异叶兔儿风

异叶兔儿风（学名："Ainsliaea foliosa"）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至4,300米的地区，常生长在山谷溪旁、山坡灌丛中以及高山冷杉林下，目前尚未由人工引种栽培。
杏香兔儿风

杏香兔儿风（学名："Ainsliaea fragrans"）为菊科兔儿风属的植物。分布于台湾本岛以及中国大陆的湖北、福建、广西、安徽、江苏、四川、广东、湖南、浙江等地，生长于海拔30米至850米的地区，见于路旁、山坡灌木林下和沟边草丛中。
其种加词“"Fragrans"”意为“芳香的”，“有着甜美气味的”。
黄毛兔儿风

黄毛兔儿风（学名："Ainsliaea fulvipes"）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,510米至2,260米的地区，常生长在山坡路旁和林下，目前尚未由人工引种栽培。
光叶兔儿风

光叶兔儿风（学名："Ainsliaea glabra"）为菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至1,200米的地区，多生长于林缘和林下荫湿草丛中，目前尚未由人工引种栽培。
纤枝兔儿风

纤枝兔儿风（学名："Ainsliaea gracilis"）是菊科兔儿风属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广西、湖南、湖北、江西、广东、贵州、四川等地，生长于海拔400米至1,640米的地区，多生在山地丛林以及涧旁石缝中，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词来源于拉丁文“"gracilis"”，意为“纤细的”。
小兔儿风

小兔儿风（学名："Ainsliaea nana"）是菊科兔儿风属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,200米至2,400米的地区，多生在林下，目前尚未由人工引种栽培。
尼泊尔香青

尼泊尔香青（学名："Anaphalis nepalensis"），又名尼泊尔籁箫，是菊科香青属的植物。分布于不丹、锡金、尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏、云南、甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔1,500米至4,500米的地区。其种加词“"nepalensis"”意为“尼泊尔的”。
别名
打火草
锐叶香青

锐叶香青（学名："Anaphalis oxyphylla"）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,100米至3,900米的地区，常生于山坡岩石上，目前尚未由人工引种栽培。
厚衣香青

厚衣香青（学名："Anaphalis pachylaena"）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,200米至3,800米的地区，多生长于高山以及亚高山草坡，目前尚未由人工引种栽培。
污毛香青

污毛香青（学名："Anaphalis pannosa"）为菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,800米至4,300米的地区，常生于高山干燥砾坡，目前尚未由人工引种栽培。
明斯克省 (波兰)

明斯克省（pl：Województwo Mińskie）是一个1413年建立，1795年瓜分波兰时撤销的，先属于立陶宛大公国，后属于波兰立陶宛联邦的行政区划和地方政府。集中于明斯克市周围，由立陶宛大公国统治，该地区延续传统和与以前建立的行政区划的共有的边界。特别是一个独立的公国，明斯克大公国在12世纪被立陶宛吞并。 
地理
该省按照别列津纳河和第聂伯河的方向延伸，和与前面的河流的源头一样，和它的河口在该省里面的河流为该省的主要流域。东北部该省与波罗兹克省，维捷布斯克省和马斯梯斯劳省接壤。东部与切尔尼戈夫省接壤（第聂伯河和索日河的两岸分别属于上面的两个省），东南部被斯诺夫河分隔。进一步向南，与基辅省接壤。穿过普里皮亚季河流域该省与布雷斯特-里托夫斯科省（穿过乌波特河）和诺卧格洛德克省接壤（穿过普切迟河）。进一步向北，该省与大公国的首都——维尔纽斯省接壤。
历史
自至少1067年起，明斯克为一个半独立公国的首都。立陶宛部落突袭一个一个每年的基础。自12世纪，该地区成为了一个封地。在14世纪，该地区被直接纳入大公国。在1413年，瓦迪斯瓦夫二世命令在这里建省。 然而直到1500年，才划定其边界。在那个时候，明斯克省已被划分为三个县，为首府明斯克，莫济里和莱切查。后者北进一步分为莱切查地区和拉哈戳夫地区。同时，在1441年，明斯克市被卡其米日四世授予城市勋章。他的儿子亚历山大·雅盖隆在1496年延长其特权并给予该城镇马格德堡权力。自从那时，整个地区分享其首府的命运。在1773年一个耶稣会学会在明斯克由国民教育委员会成立。
政治
所有省份对波兰的政治制度发挥了重要作用，并通过波兰立陶宛联合到达立陶宛。在1569年最终的卢布林联合后，明斯克省在议会获得两个席位。席位依职权被总督和明斯克城主获得。三个省都组织了自己的色姆，每个色姆有权为立陶宛法庭选出两个成员和两个副手。 
3个城市也有权提名当地法院。自1599年起，立陶宛法院页在明斯克举行会议（每三年一次，法院也在维尔纽斯和新格鲁多克举行会议）。法院在那里举办有为所有鲁塞尼亚省份（明斯克，诺卧格洛德克，维捷布斯克，马斯梯斯劳和基辅）送达最高司法权威的作用。在1775年第一次瓜分波兰后，法院放弃了明斯克而在格罗德诺举行会议， 
知名明斯克省长包括巴尔策·斯查温斯基（1631年-1633年），亚历山大·苏施卡（1633年-1638年）和米科瓦耶·萨佩哈（自1638年起）。
标志
和其他鲁塞尼亚地区一样，明斯克省用帕共（察斯）徽章签署文件。旗帜为红底大康乃馨。官方制服为一个深红康图施和茹潘。莱切查县使用带着白领的白色茹潘。
褶苞香青

褶苞香青（学名："Anaphalis plicata"）是菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，目前尚未由人工引种栽培。
种名 "plicata" 意为“折扇状的”、“有褶皱的”。
紫苞香青

紫苞香青（学名："Anaphalis porphyrolepis"）为菊科香青属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米的地区，多生在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。
细弱香青

细弱香青（学名："Anaphalis tenuisissima"）是菊科香青属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。
阿坝蒿

阿坝蒿（学名："Artemisia abaensis"）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川、青海等地，生长于海拔2,600米至3,000米的地区，多生在湖边、沟边和路旁，目前尚未由人工引种栽培。
中亚苦蒿

中亚苦蒿（学名："Artemisia absinthium"）为菊科蒿属的植物。分布于欧洲、克什米尔、非洲、阿富汗、伊朗、俄罗斯、北美洲、印度、巴基斯坦以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至1,500米的地区，多生长于山坡、林缘、野果林、草原及灌丛地等）。是酿造苦艾酒的原料之一。
别名
洋艾（江苏南部种子植物手册），苦艾、苦蒿、啤酒蒿（新疆、江苏）
东北丝裂蒿

东北丝裂蒿（学名："Artemisia adamsii"）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔600米的地区，多生长于石质草原地区、草甸地区、低海拔地区的河湖岸边的盐渍化草原和小山坡上，目前尚未由人工引种栽培。
别名
阿氏蒿（东北植物检索表），丝叶蒿（内蒙古植物志），“雅夫冈-沙里尔日”、“乌姆希-沙里尔日”、“呼尔干-沙里尔日”（蒙语名）
褐头蒿

褐头蒿（学名："Artemisia aschurbajewii"）是菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆、甘肃、青海等地，生长于海拔1,200米至3,500米的地区，多生于荒漠草原、草甸草原、亚高山草原或砾质坡地，目前尚未由人工引种栽培。
暗绿蒿

暗绿蒿（学名："Artemisia atrovirens"）为菊科蒿属的植物。分布于泰国以及中国大陆的广西、湖南、陕西、云南、江西、福建、贵州、四川、浙江、广东、湖北、甘肃、河南、安徽等地，生长于海拔1,200米的地区，多生长于草地、山坡以及路旁等地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
铁蒿（云南），白蒿、白毛蒿、水蒿（四川），大蒿（湖南），白艾蒿（河南），青蒿（湖北）
银蒿

银蒿（学名："Artemisia austriaca"）是菊科蒿属的植物。分布于伊朗、欧洲、俄罗斯以及中国大陆的内蒙古、新疆等地，生长于海拔400米至3,400米的地区，多生于滩地、干旱地区的沟底、低海拔地区的干旱草地、沙质草滩、疏林下、盐土性草地、中和荒地等，目前尚未由人工引种栽培。
别名
银叶蒿（俗称）
滇南艾

滇南艾（学名："Artemisia austro-yunnanensis"）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于印度、越南、缅甸、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔800米至2,300米的地区，见于山坡、谷地、林缘、草地、稀树草原或灌丛等处，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词 "austro-yunnanensis" 意为“云南南部的”。
班玛蒿

班玛蒿（学名："Artemisia baimaensis"）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔3,440米的地区，一般生长在林缘地区，目前尚未由人工引种栽培。
巴尔古津蒿

巴尔古津蒿（学名："Artemisia bargusinensis"）为菊科蒿属的植物。分布于俄罗斯、蒙古以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔800米的地区，一般生于草地、中、低海拔地区的山坡以及林缘等地区，目前尚未由人工引种栽培。
黄金蒿

黄金蒿（学名："Artemisia aurata"）是菊科蒿属的植物。分布在朝鲜、日本、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、吉林、黑龙江等地，生长于海拔700米至800米的地区，一般生于中或低海拔地区的石质山坡上，目前尚未由人工引种栽培。
白莎蒿

白莎蒿（学名："Artemisia blepharolepis"）是菊科蒿属的植物。植株有臭味。分布在蒙古以及中国大陆的内蒙古、宁夏、陕西等地，生长于海拔920米至1,600米的地区，常生长在路旁、河岸沙滩上、草地、低海拔地区干山坡、草原、荒地、荒漠草原以及局部地区成为植物群落的优势种。在四季提供了济困牧草，同时也是牧区燃料来源，种子可供食用；种子亦可榨油食用，出油率10%左右。
别名
糜蒿（内蒙古植物志），白沙蒿、白里蒿（内蒙古），“苏儿目斯图-沙里尔日”（蒙语名）
山蒿

山蒿（学名："Artemisia brachyloba"）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的宁夏、山西、河北、内蒙古、陕西、甘肃等地，生长于海拔1,000米至2,100米的地区，一般生长在岩石缝中、半荒漠草原、戈壁、中、砾质坡地、低海拔地区阳坡草地和局部地区形成植物群落的优势种，目前尚未由人工引种栽培。
别名
岩蒿（植物研究），骆驼蒿（内蒙古），“哈丹-西巴嘎”，“乌拉凌音-西巴嘎”（蒙语名）
高岭蒿

高岭蒿（学名："Artemisia brachyphylla"）是菊科蒿属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔800米至2,100米的地区，常生于森林草原、林下、灌丛等、亚高山草甸、砾质坡地、林缘、路旁或局部地区为植物群落的主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。
别名
长白山蒿、绒叶蒿（吉林），“塔格音-沙里尔日”（蒙语名）
美叶蒿

美叶蒿（学名："Artemisia calophylla"）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、贵州、云南、四川、西藏、广西等地，生长于海拔1,600米至3,000米的地区，常生长在针阔混交林下、林缘、田边或河岸边沙地等，目前尚未由人工引种栽培。
绒毛蒿

绒毛蒿（学名："Artemisia campbellii"）为菊科蒿属的植物。分布于锡金、不丹、克什米尔、巴基斯坦以及中国大陆的四川、青海、西藏等地，生长于海拔3,800米至4,800米的地区，常生长在干旱山坡或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
荒野蒿

荒野蒿（学名："Artemisia campestris"）是菊科蒿属的植物。分布于欧洲、北美洲以及中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，常生长在干草原、荒坡及砾质坡地与荒漠边缘，目前尚未由人工引种栽培。
矮丛蒿

矮丛蒿（学名："Artemisia caespitosa"）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆、内蒙古等地，多生于砾质坡地常成为植物群落的主要伴生种、中、低海拔地区的荒漠草原或局部地区为建群种，目前尚未由人工引种栽培。
别名
灰莲蒿（内蒙古植物志）
青蒿

青蒿（学名："Artemisia carvifolia"）是菊科蒿属的一种植物。
形态
二年生草本。茎直立，上部多分枝，具纵棱线。叶子互生，茎中部的叶子二回羽状分裂，线形小裂片。夏季开花，头状花序半球形，多数，成圆锥状，花管状，外面为雌花，内层为两性花。
分布
分布于尼泊尔、印度、日本、越南、朝鲜、缅甸以及中国大陆的江西、辽宁、广西、广东、湖南、河北、安徽、浙江、贵州、山东、吉林、福建、陕西、湖北、四川、河南、江苏、云南等地，生长于海拔300米至2,500米的地区，多生于低海拔、湿润的河岸边砂地、林缘、路旁等、山谷及滨海地区，目前尚未由人工引种栽培。
药用
按中国药典，中医中的“青蒿”指的是黄花蒿的地上部分，而不是青蒿。
虽然青蒿在中文中与青蒿素名称类似，但是青蒿素并不是从青蒿中提取，而是来自同为蒿属("Artemisia") 的黄花蒿("Artemisia annua")。
千山蒿

千山蒿（学名："Artemisia chienshanica"）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的辽宁等地，生长于海拔600米的地区，多生在荒坡地上，目前尚未由人工引种栽培。
南毛蒿

南毛蒿（学名："Artemisia chingii"）为菊科蒿属的植物。分布于越南、泰国以及中国大陆的浙江、山西、湖南、陕西、湖北、广西、四川、云南、甘肃、安徽、广东、江西、河南、贵州等地，生长于海拔700米至1,800米的地区，见于中、低海拔地区的山坡以及草地等处，目前尚未由人工引种栽培。
高山矮蒿

高山矮蒿（学名："Artemisia conaiensis"）是菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔4,000米至5,000米的地区，多生长于高山草地、坡地和路旁，目前尚未由人工引种栽培。
米蒿

米蒿（学名："Artemisia dalai-lamae"）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、甘肃、内蒙古、青海等地，生长于海拔1,800米至3,200米的地区，一般生长在盐碱地、干草原、半荒漠草原、砾质干山坡、河漫滩等地区、干河谷、洪积扇及河边沙地上，目前尚未由人工引种栽培。
别名
达赖蒿、驴驴蒿（甘肃、内蒙古），碱蒿（甘肃），“达赖-沙里尔日”（蒙语名）
纤杆蒿

纤杆蒿（学名："Artemisia demissa"）是菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的西藏、甘肃、四川、内蒙古、青海等地，生长于海拔2,600米至4,800米的地区，见于山谷、山坡、路旁、沙质、草坡和砾质草地上，目前尚未由人工引种栽培。
中亚草原蒿

中亚草原蒿（学名："Artemisia depauperata"）是菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,270米至2,600米的地区，多生在山坡或草原等地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
“诺姆杭-博尔”（蒙语名）
沙蒿

沙蒿（学名："Artemisia desertorum"）为菊科蒿属的一种多年生草本植物。分布于印度、日本、巴基斯坦、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的新疆、陕西、贵州、黑龙江、青海、河北、四川、辽宁、吉林、西藏、宁夏、山西、甘肃、内蒙古、云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生长于干河谷、河岸边、森林草原、路旁等、高山草原、草甸、砾质坡地、林缘、局部地区成片生长、荒坡、草原和为草原地区植物群落的主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。
别名
漠蒿（内蒙古植物志），薄蒿（四川康定），草蒿（河北），荒地蒿（陕西），荒漠蒿（内蒙古），“芒汗-沙里尔日”（蒙语名）
矮丛光蒿

矮丛光蒿（学名："Artemisia disjuncta"）是菊科蒿属的植物。分布于蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,700米至2,700米的地区，多生长于湿润的坡地以及石隙处，目前尚未由人工引种栽培。
叉枝蒿

叉枝蒿（学名："Artemisia divaricata"）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川、湖北等地，生长于海拔2,000米至3,400米的地区，常生于荒山、草坡以及路旁等地，目前尚未由人工引种栽培。
牛尾蒿

牛尾蒿（学名："Artemisia dubia"）是菊科蒿属的植物。分布在尼泊尔、印度、不丹以及中国大陆的内蒙古、西藏、四川、云南、甘肃等地，生长于海拔3,500米的地区，多生在疏林下、草原、干山坡和林缘，目前尚未由人工引种栽培。
别名
荻蒿（松村植物名录），紫杆蒿（甘肃），水蒿（陕西、甘肃），艾蒿（青海），米蒿（四川），指叶蒿（河北、内蒙古），“普儿芒”（藏语名）
青藏蒿

青藏蒿（学名："Artemisia duthreuil-de-rhinsi"）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川、青海等地，生长于海拔3,500米至4,600米的地区，多生于亚高山草原、地区高山、草甸和砾质坡地等，目前尚未由人工引种栽培。
直茎蒿

直茎蒿（学名："Artemisia edgeworthii"）是菊科蒿属的植物。分布于克什米尔、锡金印度、尼泊尔以及中国大陆的甘肃、四川、新疆、青海、西藏、云南等地，生长于海拔2,200米至4,700米的地区，多生于河滩、林缘、路旁、荒地、干山坡及灌丛等地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
劲直蒿（青海），“察尔汪”（藏语名）
峨眉蒿

峨眉蒿（学名："Artemisia emeiensis"）为菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米至2,800米的地区，常生于林缘、林下及湿润的地区，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"emeiensis"”意为“四川峨眉山的”。
别名
峨参叶蒿（四川）
南牡蒿

南牡蒿（学名："Artemisia eriopoda"）为菊科蒿属的植物。分布在蒙古、日本、朝鲜以及中国大陆的河北、内蒙古、河南、辽宁、山西、安徽、云南、山东、陕西、湖北、江苏、四川、吉林、湖南等地，生长于海拔1,500米的地区，多生长在灌丛、林缘、林中空地、森林草原与山地草原地区、疏林内、路旁、草坡、溪边以及局部地区为植物群落的主要伴生种，目前尚未由人工引种栽培。
别名
牡蒿（北京植物志），拔拉蒿（山东青岛），黄蒿（山西、内蒙古），一枝蒿（山西），米蒿（河北、山西）中，“乌苏力格-沙里尔日”（蒙语名）
牡蒿

牡蒿（学名：Artemisia japonica）为菊科蒿属的植物。
形态
多年生草本，茎直立；叶子互生，茎中部以下的叶子呈楔形，先端作羽状三裂，中部以上的叶子呈线形；头状花序卵形，直径1—2毫米，排列成圆锥花序，秋季开花。
分布
分布于克什米尔、朝鲜、印度、菲律宾、泰国、尼泊尔、老挝、不丹、阿富汗、缅甸、锡金、越南、日本、俄罗斯、台湾岛以及中国大陆的福建、辽宁、河北、四川、甘肃、湖南、湖北、江苏、陕西、西藏、江西、山东、山西、广东、广西、浙江、云南、安徽、河南、贵州等地，生长于海拔450米至3,300米的地区，多生在旷野、林中空地、半湿润、灌丛、丘陵、低海拔地区、疏林下、林缘、半干旱的环境里生长、湿润、山坡或路旁等，目前尚未由人工引种栽培。
别名
蔚（《诗经》）、牡菣（《尔雅》）、齐头蒿（唐《新修本草》）、水辣菜（《救荒本草》）、土柴胡（《陆川本草》）、油蒿、花等草（吉林）、布菜、铁菜子（河北、山东）、日本牡蒿（河北、陕西）、假柴胡、菊叶柴胡（广西）、流水蒿、香蒿、茼蒿（四川、云南）、鸡肉菜、脚板蒿（湖北、湖南）、青蒿、香青蒿（上海）、油艾（福建）、花艾草、六月雪（浙江）、熊掌草、白花蒿（江苏）、细艾（湖北）、匙叶艾（台湾）、胃痛灵（瑶族土名）
吉隆蒿

吉隆蒿（学名："Artemisia jilongensis"）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，一般生于山坡上，目前尚未由人工引种栽培。
狭裂白蒿

狭裂白蒿（学名："Artemisia kanashiroi"）是菊科蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、山西、甘肃、河北、青海、陕西、内蒙古等地，生长于海拔2,300米的地区，常生长在田边、路旁和山坡等处，目前尚未由人工引种栽培。
别名
白蒿（甘肃），“康拉巴”（青海藏语与土族语名）
康马蒿

康马蒿（学名："Artemisia kangmarensis"）为菊科蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米至4,500米的地区，多生于田边和坡地，目前尚未由人工引种栽培。