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水柳

水柳（Salix warburgii），台湾话又作水柳仔，是台湾中、低海拔地区特有的杨柳科柳属植物，广泛生长于开阔的湖沼和水田周遭，每年十二月至翌年三月间开花，蒴果则主要于三、四月间成熟。有些植物学家认为水柳是四子柳的同物异名，但台湾的植物学界目前普遍视其为独立的物种。其根系的固堤能力优良，常被种植作河岸或田边的护堤树，坚韧的木材也曾普遍被制成农具、法器和生活用品，中医亦会将其根、茎与叶入药。
在台湾，水柳与水社柳是唯二原生的湿生柳，也是唯二拥有超过两枚雄蕊的柳属物种，两者在台湾话中亦统称作白水柳仔，在自然条件下会混生，乃至杂交。两种柳树的差异包含水柳的叶基部较尖，叶背无毛而呈银白色，且叶的腺体位于叶柄上，水社柳的叶基则较圆钝或呈心形，叶背密布红褐色绒毛，且叶的腺体位于叶基部，与叶柄分离。此外，水柳的叶柄基部具有托叶，水社柳的托叶则退化为腺体状。
形态描述
水柳是小型至中型的落叶性乔木，树高可达15公尺，栽培植株的可超过50公分。树皮灰色，具有纵裂与沟纹。枝条呈淡黄色至深褐色，小枝偶有稀疏的柔毛。芽呈黄褐色，扁平无毛，周围有苞片环绕生长。
叶呈纸质，属单叶互生。叶片呈披针形至椭圆形，长4至20公分，宽1.2至4公分。叶尖多为锐尖，偶有渐尖者；叶基为锐尖至钝形；叶缘有细锯齿。幼叶呈红色至黄绿色，两面疏生柔毛；成熟叶则两面皆无毛，正面为有光泽的绿色，背面有白粉而呈银白色。侧脉9至30对，部分侧脉未达叶缘。叶柄长0.5至1.8公分，有时生有柔毛，远端有腺体状或叶状突起。托叶宿存或脱落性，长0.5至1公分，呈卵形至肾形，边缘有腺齿。
水柳的花为雌雄异株，排列成柔荑花序。雄花序长3至8公分，花序梗带有3至5枚苞片，花序轴有柔毛。雄花具3至8枚雄蕊，花丝基部同苞片愈合，同时近基部处有柔毛；花药黄色，呈球形至宽椭圆形；蜜腺4至5个，其中仅有1个蜜腺位于近轴侧，为最大的蜜腺，其余皆在远轴侧；各蜜腺基部有时彼此相连。苞片接近卵形或椭圆形，基部较窄，边缘有毛，两面亦皆可能生有柔毛。
雌花序长4至7公分，结果时可达12公分。雌蕊绿色而无毛。花柱极短；柱头2裂或3裂。子房光滑无毛，呈卵状椭圆形至纺锤状卵形，具6至10枚胚珠。蜜腺1个，呈方形至短圆柱形，位于近轴侧。苞片形态与雄花相同。
蒴果呈卵形至纺锤形，长5至6公分，具有长柄。种子绿色，呈棍棒状，长1至2毫米，种皮有絮毛。
生境与生态
水柳是台湾主要的阳性湿生树种，极不耐阴，广泛分布于全岛海拔1200公尺以下、淡水丰沛的开阔环境，如河湖、池塘、湿地，或是沟渠、水田等人造设施，常与风箱树、穗花棋盘脚等水滨乔木混生。水柳的花通常与叶同时绽放，有时则先开花后展叶，花期主要介于每年十二月至翌年三月间，但也有迟至六月才开花的纪录。由于雄花与雌花均有蜜腺，常吸引鸟类与昆虫访花。蒴果于二月至六月间成熟，其中又以三、四月为高峰。
取食者与寄生者
已知部分鳞翅目幼虫会取食水柳，包含蛱蝶科的黄襟蛱蝶与珐蛱蝶、草螟科的与、尺蛾科的、刺蛾科的与基褐绿刺蛾、夜蛾科的斜纹夜蛾，以及多个裳蛾科与舟蛾科的物种。多种介壳虫（桑拟白轮盾介壳虫、、、）与蚜虫（柳双尾蚜、小桔蚜、棉蚜、柳蚜、柳瘤大蚜）也会寄生于水柳的枝条、幼叶或嫩芽。
多种真菌也会感染水柳，有时可导致其生长不良，乃至死亡。寄生于介壳虫的，会在水柳的枝干表面形成菌丝膜，造成「膏药病」。杨球针壳与水柳栅锈菌（"Melampsora salicis-warburgii"）则会感染水柳的叶，常在叶背分别形成白粉病与锈病。此外，水柳的枯木上曾被观察到有鳞伞斗菇（"Lentinus squarrosulus"）生长。
系统分类
分类沿革
1864年，植物学家奥德汉（Richard Oldham）在北台湾首度采集到水柳的标本，但他并未特别鉴定标本的分类归属，而这批标本此后也一度几乎不被提及，唯有植物学家在整理这些标本时，将其归类为中国大陆南部的粤柳。1888年1月，植物学家瓦尔堡来台调查期间，也在台北城、新店与基隆采集到水柳雄株与雌株的标本，并送至德国的柏林植物园与植物博物馆保存。长期钻研柳树的植物学家希门后来比对了馆内的柳树标本，认为瓦尔堡采集的水柳形态与已知的柳树不同，便在1897年依据瓦尔堡的标本，将水柳发表为柳属的新物种，种小名也冠以瓦尔堡的姓氏。
1913年，植物学家小泉源一主张，水柳与亚洲东部至东北部的腺柳十分相像，两者差异仅在茎、叶与花苞片的柔毛多寡，因此将水柳归为腺柳的变种。不少日治时期的植物名录都采用了小泉的观点，但一些植物学家，如金平亮三、等人，仍认为水柳与腺柳不同，因此支持将水柳恢复至物种层级。战后来台的植物学家李惠林，同样在其编纂的《台湾木本植物志》与《台湾植物志》中，视水柳为独立的物种，同时将逾百年前，奥德汉采集的标本归入本种，当前的台湾植物学界亦普遍沿用此分
烟管蓟

烟管蓟（学名："Cirsium pendulum"）为菊科蓟属的植物。分布于俄罗斯、朝鲜、日本以及中国大陆的吉林、甘肃、黑龙江、山西、河北、内蒙古、陕西、辽宁等地，生长于海拔300米至2,240米的地区，常生长在林缘、山坡草地、岩石缝隙、林下、山谷、溪旁或村旁，目前尚未由人工引种栽培。
维西柳

维西柳（学名："Salix weixiensis"）为杨柳科柳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,950米至2,600米的地区，多生长在灌丛以及杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。
川蓟

川蓟（学名："Cirsium periacanthaceum"）为菊科蓟属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,480米至2,550米的地区，见于山坡草丛中、河丛和路旁，目前尚未由人工引种栽培。
应用
在藏医学中，川蓟全草可治坏血病，消肿块。
线叶柳

线叶柳（学名："Salix wilhelmsiana"）为杨柳科柳属的植物。分布在印度、欧洲、巴基斯坦、伊朗、俄罗斯以及中国大陆的新疆、甘肃、内蒙古、宁夏等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，多生长于荒漠或半荒漠地区的河谷，目前尚未由人工引种栽培。
总序蓟

总序蓟（学名："Cirsium racemiforme"）是菊科蓟属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、贵州、云南、湖南、江西、广西等地，生长于海拔1,000米至1,300米的地区，一般生长在山谷、山坡、山脚林缘、林下潮湿地及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。
细叶沼柳

细叶沼柳（学名："Salix rosmarinifolia"）为杨柳科柳属的植物。分布于俄罗斯、欧洲以及中国大陆的黑龙江、吉林、辽宁、新疆、内蒙古等地，生长于海拔450米至600米的地区，一般生长在林区和沼泽化草甸，目前尚未由人工引种栽培。
赛里木蓟

赛里木蓟（学名：Cirsium sairamense）为菊科蓟属下的一个种。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2700米至3000米的地区，多生长在山谷、水边、山坡及湿地，目前尚未由人工引种栽培。
南川柳

南川柳（学名："Salix rosthornii"）为杨柳科柳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的安徽、湖南、陕西、四川、贵州、江西、浙江、湖北等地，生长于海拔26米至3,600米的地区，常生于丘陵、平原及低山地的水旁，目前尚未由人工引种栽培。
别名
白溪柳（湖北兴山）
块蓟

块蓟（学名："Cirsium salicifolium"）为菊科蓟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古、吉林、河北等地，生长于海拔200米至2,000米的地区，常生于路边、溪旁、湿地或山坡，目前尚未由人工引种栽培。
圆叶柳

圆叶柳（学名："Salix rotundifolia"）为杨柳科柳属的植物。分布在加拿大、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔2,200米至2,600米的地区，多生在长白山苔原带，目前尚未由人工引种栽培。
林蓟

林蓟（学名："Cirsium schantarense"）为菊科蓟属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的吉林、黑龙江、辽宁等地，生长于海拔600米至1,800米的地区，一般生于林缘潮湿处、林中、河边以及草甸，目前尚未由人工引种栽培。
龙江柳

龙江柳（学名："Salix udensis"）是杨柳科柳属的植物。分布在日本、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、辽宁、吉林等地，生长于海拔50米至1,530米的地区，多生长于沿河生长，目前尚未由人工引种栽培。
新疆蓟

新疆蓟（学名："Cirsium semenovii"）为菊科蓟属的植物。分布于 中亚地区、哈萨克斯坦外伊犁阿拉套山以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,100米至3,000米的地区，常生长在高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。
萨彦柳

萨彦柳（学名："Salix sajanensis"）是杨柳科柳属的植物。分布在西伯利亚、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米的地区，多生于松林林缘的碎石堆中，目前尚未由人工引种栽培。
苞叶蓟

苞叶蓟（学名："Cirsium verutum"）为菊科蓟属的植物。分布于尼泊尔、印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,900米至3,900米的地区，多生长在栎树林缘、冷杉林中或山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。
对叶柳

对叶柳（学名："Salix salwinensis"）是杨柳科柳属的植物。分布在中国的云南等地，生长于海拔2,900米至3,200米的地区，一般生于森林中，目前尚未由人工引种栽培。
绒背蓟

绒背蓟（学名："Cirsium vlassovianum"）是菊科蓟属的植物。分布在蒙古、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的山西、内蒙古、黑龙江、吉林、河北、辽宁等地，生长于海拔350米至1,480米的地区，见于河边、山坡林中、林缘和潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。
灌木柳

灌木柳（学名："Salix saposhnikovii"）是杨柳科柳属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米至2,000米的地区，多生长于山区河流沿岸、低湿地以及林缘，目前尚未由人工引种栽培。
翼蓟

翼蓟（学名："Cirsium vulgare"）是菊科蓟属的植物，又名欧洲蓟，分布在俄罗斯、欧洲、地中海地区、北非以及中国大陆的新疆等地，并在北美洲作为入侵生物存在，生长于海拔800米至1,800米的地区，多生长于田间或潮湿草地。它是苏格兰的国花。
该植物为提供了大量的花蜜。 在由英国昆虫传粉者计划支持的AgriLand项目进行的英国植物调查中，它被评为大多数花蜜产量（每年单位单位花蜜量）前十名。
描述
它是两年生植物或单生的短掌蓟，在第一年形成簇叶和主根长达70厘米，在第二年（很少是第三或第四年）长出1–1.5 m的花茎。 它有时会作为一年生花，在第一年开花。叶有深裂口而多刺，长15~25公分 (花附近的叶子较短)。花序直径2.5~5公分，粉紫色，小花形式单一，只有管状花，没有舌状花。种子有冠毛，借以随风传播。
生态
翼蓟往往是种杂草，可以在受干扰的裸露土地上定居，但在大部分放牧的土地上也能很好地生存，因为大多数放牧动物都不喜欢这种食物。富氮土壤有助于增加其扩散。 花是许多授粉昆虫（包括蜜蜂，和许多蝴蝶）使用的丰富花蜜来源。
硬叶柳

硬叶柳（学名："Salix sclerophylla"）为杨柳科柳属的植物。分布在巴基斯坦、印度、尼泊尔以及中国大陆的青海、西藏、甘肃、四川等地，生长于海拔4,000米至4,800米的地区，一般生于水沟边、山坡或林中，目前尚未由人工引种栽培。
近硬叶柳

近硬叶柳（学名："Salix sclerophylloides"）是杨柳科柳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米的地区，常生于溪流旁，目前尚未由人工引种栽培。
绢果柳

绢果柳（学名："Salix sericocarpa"）为杨柳科柳属的植物。分布在伊朗、巴基斯坦、阿富汗以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔4,000米的地区，多生在山沟边，目前尚未由人工引种栽培。
多花小垫柳

多花小垫柳（学名："Salix serpyllum"）为杨柳科柳属的植物。分布在印度、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,250米至4,500米的地区，一般生长在河岸或山坡，目前尚未由人工引种栽培。
别名
珠穆垫柳、聂拉木垫柳（植物分类学报）
山丹柳

山丹柳（学名："Salix shandanensis"）为杨柳科柳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、甘肃、青海等地，生长于海拔2,750米的地区，多生长于山坡，目前尚未由人工引种栽培。
石泉柳

石泉柳（学名："Salix shihtsuanensis"）为杨柳科柳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、甘肃等地，生长于海拔1,200米的地区，多生于山沟、山谷河边和山坡，目前尚未由人工引种栽培。
锡金柳

锡金柳（学名："Salix sikkimensis"）为杨柳科柳属的植物。分布于印度、锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,700米至4,500米的地区，多生长于河滩发以及路旁，目前尚未由人工引种栽培。
中国黄花柳

中国黄花柳（学名："Salix sinica"）为杨柳科柳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西北、华北、内蒙古等地，生长于海拔100米至4,200米的地区，多生于山坡和林中，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词"sinica"，意为“中华的”。
红皮柳

红皮柳（学名："Salix sinopurpurea"）是杨柳科柳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河北、湖北、甘肃、河南、陕西、山西等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，一般生长在山地灌木丛中及沿河生长，目前尚未由人工引种栽培。
卷边柳

卷边柳（学名："Salix siuzevii"）是杨柳科柳属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、黑龙江、吉林、辽宁等地，生长于海拔20米至1,930米的地区，常生于山坡上或河边，目前尚未由人工引种栽培。
司氏柳

司氏柳（学名："Salix skvortzovii"）是杨柳科柳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的黑龙江、吉林、辽宁等地，生长于海拔400米至600米的地区，常生于林缘较湿处或河边，目前尚未由人工引种栽培。
准噶尔柳

准噶尔柳（学名："Salix songarica"）是杨柳科柳属的植物。分布在中亚地区、伊朗、阿富汗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至1,150米的地区，多生在平原河谷以及荒漠小河边。
种加名 "songarica " 意为“准噶尔的”。
黄花垫柳

黄花垫柳（学名："Salix souliei"）为杨柳科柳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、青海、云南等地，生长于海拔4,200米至4,800米的地区，多生长于高山草地以及裸露岩石上，目前尚未由人工引种栽培。
匙叶柳

匙叶柳（学名："Salix spathulifolia"）为杨柳科柳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、四川、甘肃、青海等地，生长于海拔1,800米至2,900米的地区，一般生于山梁或山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。
巴郎柳

巴郎柳（学名："Salix sphaeronymphe"）为杨柳科柳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川、甘肃等地，生长于海拔2,600米至3,700米的地区，多生长于水沟旁以及山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。
光果巴郎柳

光果巴郎柳（学名："Salix sphaeronymphoides"）是杨柳科柳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔2,080米至3,660米的地区，多生于针叶疏林中，目前尚未由人工引种栽培。
灰叶柳

灰叶柳（学名："Salix spodiophylla"）是杨柳科柳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国的四川、云南等地，生长于海拔2,500米至4,300米的地区，多生长于山坡灌丛和林缘，目前尚未由人工引种栽培。
尼泊尔藤菊

尼泊尔藤菊（学名："Cissampelopsis buimalia"）是菊科菊藤属的植物。分布在锡金、不丹、尼泊尔以及中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米的地区，多生长于灌木上，目前尚未由人工引种栽培。
簸箕柳

簸箕柳（学名："Salix suchowensis"）是杨柳科柳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的山东、河南、浙江、淮河中下游冲积平原、江苏等地，生长于海拔2,100米的地区，目前尚未由人工引种栽培。
粘毛白酒草

粘毛白酒草（学名："Conyza leucantha"），又名粘毛假蓬，为菊科白酒草属的植物。分布在柬埔寨、尼泊尔、缅甸、马来西亚、老挝、泰国、印度、澳大利亚、菲律宾、越南以及中国大陆的广西、广东、贵州、福建、云南等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生于开旷山坡、荒地路旁及田边，目前尚未由人工引种栽培。
紫柳

紫柳（学名："Salix wilsonii"）是杨柳科柳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、浙江、江苏、江西、湖北、安徽等地，生长于海拔100米至3,600米的地区，多生于平原和低山地区的水边堤岸上，目前尚未由人工引种栽培。
木里白酒草

木里白酒草（学名：Conyza muliensis）为菊科白酒草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,200米的地区，一般生长在河边，目前尚未由人工引种栽培。
川南柳

川南柳（学名："Salix wolohoensis"）是杨柳科柳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔900米至4,280米的地区，多生长在沟谷和山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。
宿根白酒草

宿根白酒草（学名："Conyza perennis"）为菊科白酒草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、云南等地，生长于海拔160米的地区，多生在河岸沙地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
西藏柳

西藏柳（学名："Salix xizangensis"）为杨柳科柳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米的地区，多生长于高山灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
亚东毛柳

亚东毛柳（学名："Salix yadongensis"）为杨柳科柳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,820米的地区，常生长在河边，目前尚未由人工引种栽培。
白河柳

白河柳（学名："Salix yanbianica"）是杨柳科柳属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的吉林等地，生长于海拔170米至1,300米的地区，常生长在河流附近空旷地，目前尚未由人工引种栽培。
玉皇柳

玉皇柳（学名："Salix yuhuangshanensis"）是杨柳科柳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西等地，生长于海拔2,600米至2,850米的地区，见于山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。
藏柳

藏柳（学名："Salix zangica"）是杨柳科柳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米的地区，常生长在山区，目前尚未由人工引种栽培。
小光山柳

小光山柳（学名："Salix xiaoguangshanica"）是杨柳科柳属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,600米的地区，见于山坡杜鹃南烛等灌丛中以及山路旁，目前尚未由人工引种栽培。
察隅矮柳

察隅矮柳（学名："Salix zayulica"）为杨柳科柳属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米的地区，多生于山坡砾石滩上，目前尚未由人工引种栽培。
鹧鸪柳

鹧鸪柳（学名："Salix zhegushanica"）为杨柳科柳属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,400米至3,700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。
血满草

血满草（学名："Sambucus adnata"）是五福花科接骨木属的植物。分布于中国大陆的云南、宁夏、西藏、青海、贵州、甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔1,600米至3,600米的地区，多生长于山谷斜坡湿地区、灌丛中、林下、沟边和高山草地，目前尚未由人工引种栽培。
西洋接骨木

西洋接骨木（学名："Sambucus nigra"）为五福花科接骨木属的植物。原产于欧洲和北美洲，后来人工引种到世界其他地区。
其种加词“"nigra"”意为“黑色的，暗色的”。
形态
落叶乔木或大灌木，达4-10米，幼枝具纵条纹，空心
。二年生枝黄褐色，具明显突起的圆形皮孔；髓部发达，白色。
叶
羽状复叶有小叶1-3对，通常2对，具短柄，椭圆形或椭圆状卵形，长4-10cm，宽2-3.5cm，顶端尖或尾尖，边缘具锐锯齿，基部楔形或阔楔形至钝圆而两侧不等，揉碎后有恶臭，中脉基部、小叶柄基部及叶轴均被短柔毛；托叶叶状或退化成腺形。
花
圆锥形聚伞花序分枝5出，平散，直径12cm；花小而多；萼筒长于萼齿；花冠黄白色，裂片长矩圆形；雄蕊花丝丝状，花药黄色；子房3室，花柱短，柱头3裂。花期4-5月，有特殊的香味。
西洋接骨木的花可以用于饮料的调味，例如：接骨木口味的汽水、糖浆或香槟。制作时，把花放进糖溶液数天。糖溶液会吸收接骨木花的香气。然后把花过滤掉。
果实
果熟期7-8月。果实亮黑色，直径3～5毫米，有轻微的毒性，生吃可能会导致呕吐或腹泻，因此要煮熟后才能食用。
分布
西洋接骨木原产于欧洲，远至土耳其，整个不列颠群岛都很常见。
用途
西洋接骨木含接骨木花色素苷，花色素葡萄糖苷，氰醇苷（canogenlc glucosides），环烯醚萜苷（iridoid glucoside），和莫罗忍冬苷（morroniside）等化学成分。西洋接骨木与接骨木、毛接骨木的茎枝同为中药接骨木的基原。
中药接骨木有促进发汗、抗炎症、利尿，具有改善花粉症、治疗风湿、活血接骨、消肿痛风等功效。
庭园内有时栽作观赏树。欧洲以之做饮料。
文学
在英国著名奇幻小说《哈利波特》中，传说中三大死亡圣器其中之一接骨木魔杖，就是死神用西洋接骨木搭配夜骐尾羽杖芯制作的，威力巨大，可以轻松施展高强度咒语，如原主人被打败其使用权将易主，是最无情的魔杖。
西伯利亚接骨木

西伯利亚接骨木（学名："Sambucus sibirica"）为五福花科接骨木属的植物。分布于阿尔泰、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，多生长于石质山坡及河旁岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。
接骨木

接骨木（学名："Sambucus williamsii"），亦称“扦扦活”，是五福花科接骨木属的植物。20-30种，大多原产于两半球温带或亚热带森林地区。主要为灌木及小乔木，是重要的森林树种，灌木是重要的庭园栽培植物，其浆果为野生动物的食物或制酒、药品等。
形态
落叶灌木，达4-8米，枝有皮孔，光滑无毛，老叶具黄褐色髓心。卵形或椭圆形对生羽状复叶，小叶5-7枚。春季开黄白色小花，在枝端密集成圆锥状聚伞花序。红色圆球形浆果。
分布
分布在中国的吉林、辽宁、黑龙江、河北、河南、山东、山西、陕西、甘肃、湖北、湖南、安徽、江苏、浙江、福建、广东、广西、云南、贵州、四川等地，欧洲亦有栽种，生长于海拔540米至1,600米的地区，一般生长在山坡、路边、灌丛中、沟边或宅边。
用途
庭园内有时栽作观赏树。中医学上以茎、枝入药，性平、味甘苦，功能祛风湿、行血通络，主治风湿痹痛、跌打损伤、筋脉不利等症，并可外用。在中国，已有几个世纪用接骨木的茎枝治疗骨折的历史。《本草新编》记载：“接骨木，入骨节，专续筋接骨。”当今，接骨木被制成膏药、蜜丸、胶囊等剂型，广泛应用于治疗跌打损伤、骨折等症。
可对抗自由基和发炎，减缓咳嗽和充血状况。可建造血液并有清血的功能，减轻便秘。加强免疫系统的功能。可增加流汗，降低发烧的温度，缓和呼吸及刺激循环。可有效的对抗流行性感冒的病毒。接骨木花可用来缓和皮肤的疼痛。
在英国小说《哈利波特》中用来制作魔杖的是西洋接骨木，并非此种接骨木。
别名
木蒴藋（《唐本草》） 续骨草（《本草纲目》） 九节风（《中国经济植物志》）
石胡荽

石胡荽（学名："Centipeda minima"），英文名称：Small Centipeda,Spreading Sneezeweed），别称鹅不食草、鸡肠草、沙飞草、 球子草、 散星草、杜网草、 白珠子草、砂药草、翳子草、蚊子草、小龙牙草、吐金草(台湾)、猪屎草、猪屎潺、雾水沙、猫沙、食胡荽、野园荽、野芫荽、地芫荽、地胡椒、山胡椒、二郎剑、二郎戟、三节剑、三牙钻、大救驾、小救驾、通天窍、地杨梅、连地稗、满天星、小拳头、铁拳头及白地茜等，为菊科石胡荽属的植物。分布于马来西亚、日本、朝鲜、印度、大洋洲以及中国大陆的华北、东北、华东、华中、华南、西南等地，生长于海拔100米至1,900米的地区，多长于田野、阴湿草地及路旁荒野之上，目前尚未由人工引种栽培。模式种采自于亚洲。花果期4－11月，各地略有不同。
形态
石胡荽是一年生草本植物。茎铺散多分枝，纤细，基部匍匐状，无毛或微披蛛丝状毛，著地后易生根，高约5－20厘米。倒卵状椭圆形的叶子互生，顶端钝，基部楔型，上部边缘具2－3不规则的疏齿，无柄，表面无毛，背面微披蛛丝状毛及腺点，叶脉稍为凸起，长约7－20毫米，宽约3－5 毫米。
花为头状花序，细小，扁球形，单生于叶腋，直径约3－4毫米；无花序梗或极短，与叶对生；总苞半球形；总苞片椭圆状披针形，绿色，2层，边缘透明膜质，外层较内层大；花托平坦，无托片；花杂性，筒状，黄绿或淡黄色；雌花位于头状花序的外围，数量较多，花冠细管状，淡绿黄色，多层，顶端2－3微裂，长约0.2毫米；两性花位于头状花序的中央，数量较少，花冠管状，淡紫红色，顶端4深裂，下部有明显的狭管，长约0.5毫米；雄蕊4枚，花柱裂片短，钝或截形。果为瘦果，圆柱形或椭圆形，具4棱，棱上有长毛，无冠状冠毛或具鳞片状冠毛，长约1毫米。
药用
石胡荽的干燥全草入药。中药名为鹅不食草，味辛，性温，归肺、肝经，药材主产于浙江、湖北、江苏、广东等地。有祛风通窃、解毒消肿、止咳、平喘、抑菌、抗炎、抗癌、抗敏、保肝等之功效，可治感冒、咳嗽、哮喘、头痛、鼻炎、鼻渊、鼻息肉、喉痹、耳聋、疟疾、痢疾、肿毒、疥癣、跌打损伤、风湿痹痛等。现代临床应用于感冒、慢性气管炎、慢性肠胃炎、急慢性鼻炎、过敏性鼻炎、萎缩性鼻炎、关节炎、急性结膜炎、角膜炎、角膜翳、偏头痛、支气管哮喘、百日咳、鹅口疮、鸡眼、膀胱结石、小儿疳积及跌打损伤等病症，脾胃虚弱者慎用，孕妇则忌用。
药材鉴定
本种干燥全草，于9－11月开花结果时采挖全草，生用或于去净杂质后晒干；全草淡黄色，扭缠成团状；茎幼细质脆，断面黄白色；叶表面棕褐或灰绿色，边缘具不规则的疏齿，多为皱缩或破碎，完整者展开后则呈匙形；花黄或黄褐色，头状花序。气微香，久闻有刺激感。本品种载录于《中国药典》2005年版，定为中药鹅不食草的法定原植物来源种，主要透过性状、组织粉末、总灰分等鉴别资料，以控制药材的质量。
化学成份
全草主要含三萜类、三萜皂苷类、糖苷类、甾醇类、倍半萜内酯类、酰胺类化合物、黄酮类、茋类、酯类等化学成分组成。
彼得保罗主教座堂

彼得保罗大教堂（俄语：Петропавловский собор）是位于俄罗斯圣彼得堡的东正教堂，地处彼得保罗要塞，供奉要塞的主保圣人使徒彼得和保罗。
彼得-保罗要塞最初由彼得大帝下令建造于1712年到1733年，是圣彼得堡最古老的地标，位于涅瓦河的兔子岛，以防止可能来自瑞典的攻击。 
彼得大帝建城后不久就兴建了这个地点上的第一座教堂，祝圣于1704年4月。随后在1712年到1733年重新兴建圣彼得堡的第一座石砌教堂，即目前的大教堂。其金色的尖顶高达404英尺，顶部是手持十字架的天使，成为圣彼得堡的重要象征。 
大教堂于1919年被关闭，于1924年改为博物馆。它目前仍然是正式的博物馆，但是自2000年起已经恢复了宗教仪式。 
大教堂内保存了从彼得大帝到尼古拉二世的几乎所有的俄罗斯沙皇和皇后的遗骸，尼古拉二世一家于1998年7月安葬于此。（只有彼得二世和伊凡六世没有埋葬在这里，彼得二世安葬在克林姆林宫的天使长米迦勒大教堂）。 
2006年9月28日，亚历山大三世的皇后，末代沙皇尼古拉二世的母亲玛丽亚·费奥多萝芙娜，在去世78年以后，从丹麦罗斯基勒大教堂迁葬彼得保罗大教堂。
该堂在1859年以前是该市的主教座堂，此后改为圣以撒大教堂。目前的主教座堂是喀山大教堂。
白花头嘴菊

白花头嘴菊（学名："Cephalorrhynchus albiflorus"）为菊科头嘴菊属的植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,300米至3,500米的地区，常生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。
头嘴菊

头嘴菊（学名："Cephalorrhynchus macrorhiza"）是菊科头嘴菊属的植物。分布于克什米尔、印度、锡金以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,700米至4,000米的地区，常生长在山谷、灌丛、山坡林下以及草地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
岩参，蓝岩参菊
岩生头嘴菊

岩生头嘴菊（学名："Cephalorrhynchus saxatilis"）为菊科头嘴菊属的植物。分布于锡金、不丹、尼泊尔、缅甸、克什米尔、巴基斯坦以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米至3,980米的地区，多生于山坡水沟边或岩石逢隙中，目前尚未由人工引种栽培。
髯毛紫菀

髯毛紫菀（学名："Aster barbellatus"）为菊科紫菀属的植物。分布在不丹、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,020米至4,000米的地区，一般生于亚高山山坡草地、高山以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
巴塘紫菀

巴塘紫菀（学名："Aster batangensis"）为菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,400米至4,400米的地区，一般生于河谷、山沟及山坡石缝中，目前尚未由人工引种栽培。
线舌紫菀

线舌紫菀（学名："Aster bietii"）为菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,300米至4,570米的地区，多生长于沙地、亚高山山坡草地、高山和石砾地，目前尚未由人工引种栽培。
重羽紫菀

重羽紫菀（学名："Aster bipinnatisectus"）为菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。
短毛紫菀

短毛紫菀（学名："Aster brachytrichus"）为菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、贵州、云南等地，生长于海拔2,500米至3,500米的地区，多生长在高山针叶林下、灌从中以及开旷坡地。
假拟蕨马先蒿

假拟蕨马先蒿（学名："Pedicularis filiculiformis"）是列当科马先蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,500米的地区，多生在多岩空旷山坡中。
短茎紫菀

短茎紫菀（学名："Aster brevis"）为菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,900米的地区，多生于高山上，目前尚未由人工引种栽培。
软弱马先蒿

软弱马先蒿（学名："Pedicularis flaccida"）为列当科马先蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。
扁毛紫菀

扁毛紫菀（学名："Aster bulleyanus"）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生于高山、亚高山以及开旷坡地，目前尚未由人工引种栽培。
重冠紫菀

重冠紫菀（学名："Aster diplostephioides"）是菊科紫菀属的植物。分布在不丹、印度、巴基斯坦、尼泊尔、锡金以及中国大陆的青海、西藏、四川、云南、甘肃等地，生长于海拔2,700米至4,600米的地区，见于高山、亚高山草地和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
大阳花（丽江土名）
何麟

何麟，回族，河南商丘人，中国演员。现任上海文联副主席、党组副书记、中国电影表演艺术学会常务理事、中国电影基金会理事。
生平
1967年进入上海电影制片厂，出演过许多部电影和电视剧。1995年，何麟出任上海电影制片厂演员剧团团长，又创作和出演了多部电影、电视剧。
长叶紫菀

长叶紫菀（学名："Aster dolichophyllus"）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广西等地，多生在疏林中水旁岩石上，目前尚未由人工引种栽培。
黄花马先蒿

黄花马先蒿（学名："Pedicularis flava"）是列当科马先蒿属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔1,500米的地区，一般生长在宽谷中，目前尚未由人工引种栽培。
长梗紫菀

长梗紫菀（学名："Aster dolichopodus"）为菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,400米至3,200米的地区，多生长在沟边、低山草坡或路旁，目前尚未由人工引种栽培。
阜莱氏马先蒿

阜莱氏马先蒿（学名："Pedicularis fletcherii"）是列当科马先蒿属的植物。分布于不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至4,200米的地区，常生于高山草地中，目前尚未由人工引种栽培。
镰叶紫菀

镰叶紫菀（学名："Aster falcifolius"）为菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、湖北、甘肃、四川等地，生长于海拔800米至1,450米的地区，多生于路边、低山坡地或溪岸，目前尚未由人工引种栽培。
狭苞紫菀

狭苞紫菀（学名："Aster farreri"）是菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃、山西、河北、四川、青海等地，生长于海拔3,200米至3,400米的地区，见于林中、灌丛中、高山草甸、山顶草甸、山坡灌丛及阳坡草地林缘，目前尚未由人工引种栽培。
多花马先蒿

多花马先蒿（学名："Pedicularis floribunda"）是列当科马先蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,350米至2,700米的地区，多生长在多石山坡上，目前尚未由人工引种栽培。
曲茎马先蒿

曲茎马先蒿（学名："Pedicularis flexuosa"）是列当科马先蒿属的植物。分布在锡金、不丹、喜马拉雅以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,800米至4,000米的地区，多生在林中或溪旁岩上腐殖土中，目前尚未由人工引种栽培。
福氏马先蒿

福氏马先蒿（学名："Pedicularis forrestiana"）是列当科马先蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,350米至4,000米的地区，一般生长在高山草地中以及空喷环境中，目前尚未由人工引种栽培。
台岩紫菀

台岩紫菀（学名："Aster formosanus"）是台湾本岛特有的菊科紫菀属植物，生长于海拔2,700米的高山石上，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"formosanus"”意为“台湾的”。
萎软紫菀

萎软紫菀（学名："Aster flaccidus"）是菊科紫菀属的植物。分布于喜马拉雅山区、中亚、蒙古及俄罗斯以及中国大陆的西藏、新疆、西南、北部、西部等地，生长于海拔2,000米至5,200米的地区，多生在山坡草甸、山谷灌丛中、高山草甸、石地、沟边草甸、河谷阶地、高山沼泽地、高山石缝、高山流石滩或亚高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"Flaccidus"”意为“疲软的”。
现接受名为"Tibetiodes flaccida" (Bunge) G.L.Nesom, 2020。
别名
太白菊 （全国中草药汇编）、肺经草（陕西）
草莓状马先蒿

草莓状马先蒿（学名："Pedicularis fragarioides"）为列当科马先蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,700米的地区，多生长在碎石坡上，目前尚未由人工引种栽培。
辉叶紫菀

辉叶紫菀（学名："Aster fulgidulus"）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,135米的地区，多生长于林缘和山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。
佛氏马先蒿

佛氏马先蒿（学名："Pedicularis franchetiana"）为列当科马先蒿属的植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔4,272米的地区，目前尚未由人工引种栽培。
糠粃马先蒿

糠粃马先蒿（学名："Pedicularis furfuracea"）是列当科马先蒿属的植物。分布于喜马拉雅、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米至4,000米的地区，常生长在潮湿处和溪流旁石上，目前尚未由人工引种栽培。
褐毛紫菀

褐毛紫菀（学名："Aster fuscescens"）是菊科紫菀属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔2,900米至4,200米的地区，一般生于亚高山草坡、石砾地、高山、灌丛边缘或沟涧旁。
戛氏马先蒿

戛氏马先蒿（学名："Pedicularis gagnepainiana"）是列当科马先蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，目前尚未由人工引种栽培。戛氏马先蒿是多年生草本植物。有简单或稍分枝的根。茎圆筒形或微有角，高可达30厘米。花期为十个月。
秦中紫菀

秦中紫菀（学名："Aster giraldii"）为菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，生长于海拔2,600米的地区，多生于低山山谷溪岸以及疏林下，花期为8至12月，目前尚未由人工引种栽培。
显盔马先蒿

显盔马先蒿（学名："Pedicularis galeata"）为列当科马先蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米至4,270米的地区，多生长于草坡中，目前尚未由人工引种栽培。
细茎紫菀

细茎紫菀（学名："Aster gracilicaulis"）是菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔1,200米的地区。
平坝马先蒿

平坝马先蒿（学名："Pedicularis ganpinensis"）为列当科马先蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，生长于海拔1,300米的地区，常生于山上草坡中。
横斜紫菀

横斜紫菀（学名："Aster hersileoides"）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,300米至2,800米的地区，多生长于低山干燥坡地及岸壁上，目前尚未由人工引种栽培。
戛克氏马先蒿

戛克氏马先蒿（学名："Pedicularis garckeana"）是列当科马先蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，目前尚未由人工引种栽培。
异苞紫菀

异苞紫菀（学名："Aster heterolepis"）为菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔1,500米至2,500米的地区，常生于砾石坡地，目前尚未由人工引种栽培。
地管马先蒿

地管马先蒿（学名："Pedicularis geosiphon"）为列当科马先蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔3,500米至3,900米的地区，多生长在原生针叶林中苔藓层上，目前尚未由人工引种栽培。
须弥紫菀

须弥紫菀（学名："Aster himalaicus"）是菊科紫菀属的植物。分布于缅甸、不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,600米至4,800米的地区，见于高山草甸及针叶林下，目前尚未由人工引种栽培。
奇氏马先蒿

奇氏马先蒿（学名："Pedicularis giraldiana"）是列当科马先蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，生长于海拔2,900米至3,000米的地区，目前尚未由人工引种栽培。
退毛马先蒿

退毛马先蒿（学名："Pedicularis glabrescens"）为列当科马先蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米的地区，常生于山路旁湿润处，目前尚未由人工引种栽培。
全茸紫菀

全茸紫菀（学名："Aster hololachnus"）为菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,350米的地区，目前尚未由人工引种栽培。
球花马先蒿

球花马先蒿（学名："Pedicularis globifera"）是列当科马先蒿属的植物。分布于喜马拉雅、锡金以及中国大陆的拉孜、帕里、藏布江河谷等地，生长于海拔3,600米至4,100米的地区，多生长在河谷水湿地及河滩群落中，目前尚未由人工引种栽培。
等苞紫菀

等苞紫菀（学名："Aster homochlamydeus"）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川、云南等地，生长于海拔3,000米至3,300米的地区，多生于高山以及亚高山杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。
细瘦马先蒿

细瘦马先蒿（学名："Pedicularis gracilicaulis"）是列当科马先蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,300米的地区，常生长在高山草地中，目前尚未由人工引种栽培。
黔中紫菀

黔中紫菀（学名："Aster menelii"）是菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，目前尚未由人工引种栽培。
纤细马先蒿

纤细马先蒿（学名："Pedicularis gracilis"）是列当科马先蒿属的植物。分布在尼泊尔以及中国等地，生长于海拔1,500米至3,800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。
软毛紫菀

软毛紫菀（学名："Aster molliusculus"）是菊科紫菀属的植物。分布于印度、克什米尔、巴基斯坦、喜马拉雅及西部以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,000米至3,500米的地区，多生于高山亚高山石砾坡地，目前尚未由人工引种栽培。
细管马先蒿

细管马先蒿（学名："Pedicularis gracilituba"）为列当科马先蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,600米至4,000米的地区，一般生于高山草地以及林下，目前尚未由人工引种栽培。
喙毛马先蒿

喙毛马先蒿（学名："Pedicularis rhynchotricha"）是列当科马先蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在喜马拉雅以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至3,700米的地区，目前尚未由人工引种栽培。
川鄂紫菀

川鄂紫菀（学名："Aster moupinsensis"）为菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔100米至150米的地区，多生长于沙地、草坡、河滩和岩石上，目前尚未由人工引种栽培。
坚挺马先蒿

坚挺马先蒿（学名："Pedicularis rigida"）是列当科马先蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,500米至3,000米的地区，见于生长高山草地和石坡荫处，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"rigida"”来源于拉丁文“"rigidus"”，意为“坚硬的，僵硬的”。
黑山紫菀

黑山紫菀（学名："Aster nigromontanus"）为菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,100米的地区，见于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。
拟坚挺马先蒿

拟坚挺马先蒿（学名："Pedicularis rigidiformis"）是列当科马先蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州等地，目前尚未由人工引种栽培。
亮叶紫菀

亮叶紫菀（学名："Aster nitidus"）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔550米至1,100米的地区，一般生长在低山林下，目前尚未由人工引种栽培。
劳氏马先蒿

劳氏马先蒿（学名："Pedicularis roborowskii"）为列当科马先蒿属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、青海、甘肃等地，生长于海拔2,400米至3,500米的地区，多生于云杉桦木林灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
石生紫菀

石生紫菀（学名："Aster oreophilus"）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,300米至4,000米的地区，一般生长在开旷坡地、亚高山针叶林下、高山以及山坡路旁，目前已由人工引种栽培。
别名
菊花暗消（云南）、野冬菊（昆明）、肋痛草（丽江）
壮健马先蒿

壮健马先蒿（学名："Pedicularis robusta"）为列当科马先蒿属的植物。分布于锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,300米的地区，目前尚未由人工引种栽培。
圆叶马先蒿

圆叶马先蒿（学名："Pedicularis rotundifolia"）是列当科马先蒿属的植物。分布于缅甸以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,280米的地区，一般生长在牧场及草地中，目前尚未由人工引种栽培。
琴叶紫菀

琴叶紫菀（学名："Aster panduratus"）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的福建、湖南、贵州、江苏、广西、湖北、浙江、江西、四川、广东等地，生长于海拔100米至1,400米的地区，多生长于山坡灌丛、溪岸、草地及路旁，目前已由人工引种栽培。
别名
福氏紫菀、岗边菊（全国中草药汇编）
单于都护府

单于都护府，唐朝安置东突厥降部的都护府。630年三月，唐朝军队俘颉利可汗，东突厥灭亡。唐朝设置顺、祐、化、长四州都督府，以及定襄都督府、云州都督府。
唐高宗永徽元年（650年），右骁卫郎将高偘（kǎn）（唐朝名将）统帅回纥、仆骨等部族兵马，在阿息山击溃突厥别部车鼻可汗，在郁都军山，置狼山都督府统治突厥余部；
同年又在云州设立了单于都护府（云州云中县西北也有一个单于台，以此得名），单于领漠南狼山、云中、桑干三都督府、苏农等十四州，与647年设立的燕然都护府以沙漠为界，南北分治铁勒（漠北）与突厥（漠南）。
武周时期，都护府所辖突厥部落复国，后突厥汗国兴起之后单于都护府废除。711年唐睿宗重设单于都护府于安北都护府的西受降城，721年随着唐玄宗设立朔方节度使，都护一职成为节度使的兼职。
历史
龙朔三年（663年）二月十五日，燕然都护府改名为瀚海都护府，移到漠北回纥部落，单于都护府改名云中都护府，移置云中故城（今内蒙古托克托县古城乡），仍以碛为界，碛北诸蕃州悉隶瀚海，碛南并隶云中。总章二年（669年）八月瀚海都护府又改名为安北都护府，不久治所移到漠南隋朝时的大同城镇旧地（今额济纳旗）。
麟德元年（664年） 云中都护府又改称单于大都护府，以殷王李旭轮（唐睿宗）遥领单于大都护。自此以后单于大都护一职多为亲王遥领，由副大都护、副都护实领。
永淳元年（682年） 突厥贵族阿史那骨咄禄、阿史德元珍等第三次暴动，“招集亡散，据黑沙城反”，重建后突厥，并很快兴师南下“入寇并州及单于府之北境”，与唐争夺漠南之地。在突厥强劲的攻势下，唐原单于都护府辖境急剧丢失，突厥降户亦纷纷倒戈、投向突厥一边，都护府徒具空名，仅仅成了一个驻防突厥进攻南下的一个军事据点。
垂拱二年（686年），单于大都护被降为镇守使。陈子昂曾于垂拱四年（688年）给武后上的奏文中言道：“国家近者废安北，拔单于，弃龟兹，放疏勒，天下翕然，谓之盛德，所以者何？”
圣历元年（698年）突厥默啜可汗更是以和亲为名，向武周索要突厥降户和单于都护府之地。在其强大的军事压力下，武周最终被迫答应了他提出的条件，单于都护府被迫放弃，武周“朔方军与突厥以河为境”。
中宗景龙二年（708年）为了跨过黄河、处于有效防卫和主动进攻的战略位置，朔方军总管张仁愿利用当时突厥全军西击突骑施的机会，夺取漠南地区，并在黄河以北修筑东、中、西三受降城，形成一道联防横线，以便断绝突厥的南侵道路。同年安北都护府从安西城迁到西受降城。
睿宗景云二年（711年） 单于都护府重新设立，其治与安北都护府同在西受降城，邠王李守礼以亲王遥领单于大都护，臧怀亮实任单于副大都护。
玄宗开元二年（714年）闰二月，单于、安北二都护府分离，二者皆从西受降城迁出，单于都护府返回故址——云中故城安置，安北都护府移到中受降城。右领军卫大将军张知运兼检校单于大都护镇守大使（又称单于副都护）。
开元六年（718年） 。据《毗伽可汗碑》和《阙特勤碑》记载：“当我三十四岁（即开元六年）时，乌古斯（即九姓铁勒）逃窜入唐朝。我悔恨地出征……（第一天）消灭唐朝骑兵一万七千人，第二天全部消灭其步兵。他们越过……而去。”唐军惨败而被迫再次撤离单于都护府旧地。
于开元七年（719年）一度将单于都护府隶属于东受降城。紧接着随着唐军反攻的胜利。开元八年（720年）唐又恢复了单于都护府之地，而将其原机构由东受降城返回，在旧址重置了单于大都护府。
开元九年（721年）随着朔方节度使的建立，单于、安北二都护府变成了朔方节度使所辖的两个军镇，其原来的都护一职往往成了朔方节度使及其副使的加官或兼职。
天宝四载（745年） 于单于都护府治置金河县（在今内蒙古自治区呼和浩特市南，《郡国志》载：“云中郡有紫河镇，界内有金河水，其泥色紫，故曰金河”。今名大黑河，全长100余公里，发源于今内蒙古卓资山县北、察哈尔右翼中旗南山。下游汇为金河泊，南入黄河。当地还有李陵台、王昭君墓。），府地建为唐之正州。同时徙置振武军于府城。
安史之乱后 （763年2月17日后) 随着安史之乱的爆发，唐在北疆原来的羁縻府州丧失殆尽，二都护府原有的“掌抚慰诸蕃，辑宁外寇，觇候奸谲，征讨携离”职能随之彻底丧失，都护府形同虚设。
肃宗上元二年（760年）朔方节度使罢领单于大都护。
代宗广德二年（764年）朔方节度使复兼单于大都护。
武宗会昌五年（845年）改称安北都护府（原安北都护府于780年废除）。
五代初年，契丹入侵。
916年，契丹占领云中故城，都护府废除。
罗氏马先蒿

罗氏马先蒿（学名："Pedicularis roylei"）为列当科马先蒿属的植物。分布在达克什米尔、喜马拉雅以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,700米至4,500米的地区，一般生长在高山湿草甸中，目前尚未由人工引种栽培。
灰枝紫菀

灰枝紫菀（学名："Aster poliothamnus"）为菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的青海、甘肃、西藏、四川等地，生长于海拔1,800米至3,300米的地区，常生于山坡或溪岸，目前已由人工引种栽培。
灰毛紫菀

灰毛紫菀（学名："Aster polius"）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,200米至2,700米的地区，多生在河谷，目前已由人工引种栽培。
厚棉紫菀

厚棉紫菀（学名："Aster prainii"）为菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔5,100米至5,400米的地区，一般生长在雪线以上的山坡草地或石上，目前已由人工引种栽培。
楸叶泡桐

楸叶泡桐（学名："Paulownia catalpifolia"）是玄参科泡桐属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的河南、山西、山东、河北、陕西等地，一般生于山地丘陵或较干旱寒冷地区，目前尚未由人工引种栽培。
别名
山东泡桐、无籽泡桐（河北） 小叶泡桐（河南）
密叶紫菀

密叶紫菀（学名："Aster pycnophyllus"）是菊科紫菀属的植物。分布于印度、缅甸以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,830米至3,800米的地区，常生长在草地、亚高山山地或灌丛中，目前已由人工引种栽培。
兰考泡桐

兰考泡桐（学名："Paulownia elongata"）是玄参科泡桐属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的山东、河南、河北、江苏、陕西、山西、安徽、湖北等地，生长于海拔800米的地区，常生长在野生，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"elongata"”意为“长的”。
凹叶紫菀

凹叶紫菀（学名："Aster retusus"）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米至4,260米的地区，多生长于高山草甸或岩石上，目前已由人工引种栽培。
川泡桐

川泡桐（学名："Paulownia fargesii"）是玄参科泡桐属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖北、贵州、云南、湖南、四川等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，多生在野生、林中以及坡地，目前尚未由人工引种栽培。
怒江紫菀

怒江紫菀（学名："Aster salwinensis"）是菊科紫菀属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的四川、云南、西藏等地，生长于海拔3,300米至4,570米的地区，多生在高山山坡或石砾地，目前已由人工引种栽培。
短舌紫菀

短舌紫菀（学名："Aster sampsonii"）为菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、湖南等地，生长于海拔600米至1,600米的地区，多生于山坡草地和灌丛中，目前已由人工引种栽培。
别名
桑氏紫菀（广州植物志）、黑根紫菀（全国中草药汇编）
毛泡桐

毛泡桐（学名："Paulownia tomentosa"）为泡桐科泡桐属的植物。以其花紫色，又名紫花泡桐。分布在北美洲、日本、朝鲜、欧洲以及中国大陆的河北、山西、山东、湖北、江西、辽宁、河南、江苏、安徽等地，生长于海拔500米至1,800米的地区。
应用
毛泡桐常用作城市绿化和防护林的树种。5-6年成材，材质轻，弹性好，用于制作胶合板、乐器、模型等。叶、花、种子可作为中药材，还可作为饲料和肥料。
一英亩的毛泡桐树每年可以吸收103公吨的二氧化碳, 是解决全球二氧化碳问题的最佳树.
狗舌紫菀

狗舌紫菀（学名："Aster senecioides"）为菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,100米至3,000米的地区，一般生于针叶林下、高山山谷坡地或山顶石砾地，目前已由人工引种栽培。
南方泡桐

南方泡桐（学名："Paulownia taiwaniana"），原名"Paulownia australis" T. Gong，属泡桐科，是台湾的原生树种之一。其木质优良，常被用在制作家具；树皮、叶及花可供药用。花大美丽也具香气，很适合作园景树。可在春季通过扦插、分根法繁殖。
乔木，树冠伞状，枝下高达5米，枝条开展。叶片卵状心脏形，全缘或浅波状而有角，顶端锐尖头，下面密生粘毛或星状绒毛。花序枝宽大，其侧枝长超过中央主枝之半，故花序成宽圆锥形，长达80厘米，小聚伞花序有短总花梗，仅位于花序顶端的小聚伞有极短而不明显的总花梗；萼在开花后部分脱毛或不脱毛，浅裂达1/3至2/5；花冠紫色，腹部稍带白色并有两条明显纵褶，长5-7厘米，管状钟形，檐部2唇形。果实椭圆形，长约4厘米，幼时具星状毛，果皮厚可达2毫米。花期3-4月，果期7-8月。
分布于台湾、浙江、福建、湖南、广东。
本种介于台湾泡桐和白花泡桐之间，和台湾泡桐区别在于其小聚伞花序有短总花梗，花较大，花冠管状钟形，长5-7厘米，花萼浅裂，果实长约4厘米，椭圆形。和白花泡桐区别在于后者花序狭长几成圆柱形，小聚伞花序的总花梗较长，花冠长8-12厘米，腹部无明显纵褶，果实长圆形或长圆状椭圆形，长6-10厘米。
四川紫菀

四川紫菀（学名："Aster sutchuenensis"）为菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,300米至3,500米的地区，多生在山地林下及溪岸，目前已由人工引种栽培。
蒿叶马先蒿

蒿叶马先蒿（学名："Pedicularis abrotanifolia"）为列当科马先蒿属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。
西伯利亚紫菀

西伯利亚紫菀（学名："Aster sibiricus"）为菊科紫菀属的植物。分布于俄罗斯、日本、西伯利亚、蒙古、欧洲以及中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔250米的地区，一般生于低山草地，目前已由人工引种栽培。
别名
鲜卑紫菀
阿拉善马先蒿

阿拉善马先蒿（学名："Pedicularis alaschanica"）是列当科马先蒿属的植物。分布于中国大陆的青海、甘肃、内蒙古、宁夏等地，生长于海拔2,300米至4,850米的地区，一般生于河谷多石砾与沙的向阳山坡及湖边平川地，目前尚未由人工引种栽培。
锡金紫菀

锡金紫菀（学名："Aster sikkimensis"）是菊科紫菀属的植物。分布在尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,400米至3,660米的地区，目前已由人工引种栽培。
阿洛马先蒿

阿洛马先蒿（学名："Pedicularis aloensis"）为列当科马先蒿属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米至3,800米的地区，多生于林中他竹林中荫处，目前尚未由人工引种栽培。
西固紫菀

西固紫菀（学名："Aster sikuensis"）为菊科紫菀属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃、四川等地，生长于海拔800米至2,300米的地区，多生长于干燥坡地以及石砾地，目前已由人工引种栽培。
狐尾马先蒿

狐尾马先蒿（学名："Pedicularis alopecuros"）为列当科马先蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,300米至4,000米的地区，多生在高山草原上。
岳麓紫菀

岳麓紫菀（学名："Aster sinianus"）是菊科紫菀属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的江西、湖南等地，生长于海拔600米至840米的地区，见于山坡路旁，目前已由人工引种栽培。