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西藏牛皮消

西藏牛皮消（学名："Cynanchum saccatum"）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布于中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔2,500米至2,700米的地区，多生在山地灌木丛中或潮湿草地等处，目前尚未由人工引种栽培。
合掌消

合掌消（学名："Cynanchum amplexicaule"）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物。
形态
多年生直立草本，高约50厘米，光滑无毛，茎呈绿白色，有乳汁。倒卵状长椭圆形的叶片对生，无柄，基部稍狭，两侧略下延，呈短耳状而抱茎；背面脉纹明显。聚伞花序，腋生，黄绿色小花，花萼5裂；花冠辐状，内面有毛；副冠5裂，扁平，具肉质小片，短于花药；雄蕊5，着生于花冠基部，花丝相连呈筒状；雌蕊由2心皮组成。圆柱状狭披针形的蓇葖果单生或双生，长约6厘米，基部狭而上部渐尖，种子顶端具白绢质种毛。花期8～9月。
分布
分布于日本、朝鲜以及中国大陆的辽宁、黑龙江等地，生长于海拔100米至1,000米的地区，一般生于湿地、山坡草地、田边或沙滩草丛中，目前尚未由人工引种栽培。
紫花合掌消

紫花合掌消（学名："Cynanchum amplexicaule" var. "castaneum"）是夹竹桃科鹅绒藤属合掌消的变种。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的河北、湖北、广西、黑龙江、湖南、山东、内蒙古、陕西、河南、吉林、辽宁、江西、江苏等地，生长于海拔100米至1,000米的地区，一般生于湿草地、田边、山坡草地和沙滩草丛中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
合掌消（植物名实图考）；合掌草、合掌硝、硬皮草（湖南）；甜胆草、土胆草（湖南、江西）
篱栏网

篱栏网（学名："Merremia hederacea"）是旋花科鱼黄草属的植物。分布在马来西亚、泰国、斯里兰卡、越南、印度、澳大利亚、马斯克林群岛、热带非洲、加罗林群岛、缅甸、台湾岛以及中国大陆的广东、云南、江西、广西等地，生长于海拔130米至760米的地区，一般生于灌丛和路旁草丛，目前尚未由人工引种栽培。
别名
广西百仔、梨头网、篱网藤、蛤仔藤（广西） 茉栾藤（云南热带亚热带植物区系研究报告） 小花山猪菜（海南植物志） 金花茉栾藤（广州植物志） 鱼黄草（中国高等植物图鉴）、卵叶姬旋花、卵叶菜栾藤
三齿鱼黄草

三齿鱼黄草（学名："Merremia tridentata"）是旋花科鱼黄草属的植物。其种加词“"tridentata"”来源于拉丁文“"tri-"”和“"dentatus"”，意为“三”和“齿状”。分布于马来西亚、马斯克林群岛、热带亚洲、锡兰、热带非洲、印度等地。
现接受名为戟叶菜栾藤原变种（"Xenostegia tridentata" subsp. "tridentata", 1980）。
别名
三齿茉栾藤（云南热带亚热带植物区系报告）
椭圆叶白前

椭圆叶白前（学名："Cynanchum balfourianum"）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布于中国大陆的云南等地，一般生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。
尖萼鱼黄草

尖萼鱼黄草（学名："Merremia tridentata" subsp. "hastata"）是旋花科鱼黄草属三齿鱼黄草的亚种。分布在热带东非、锡兰、印度、热带大洋洲、马来半岛、台湾岛以及中国大陆的云南、广西、广东等地，生长于海拔40米至260米的地区，常生于旷野沙地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
凉粉草、飞洋草、地旋花、过腰蛇、山鸢萝藤（海南） 野通心菜（云南） 三齿茉栾藤戟顺亚种（ 云南热带亚热带植物区系报告） 尖萼山猪菜（海南植物志）
木里白前

木里白前（学名："Cynanchum muliense"）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,600米至4,800米的地区，一般生于高原上，目前尚未由人工引种栽培。
大理白前

大理白前（学名："Cynanchum forrestii"）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布于中国大陆的贵州、四川、云南、甘肃、西藏等地，生长于海拔1,000米至3,500米的地区，常生长在林下、灌木林缘、山地、路边草地上、高原、干旱草地以及沟谷林下水边草地上，目前尚未由人工引种栽培。
别名
狗毒（甘肃）；白薇（云南昆明、丽江、维西）；白龙须、蛇辣子（云南昆明、嵩明）
石棉白前

石棉白前（学名："Cynanchum forrestii" var. "stenolobum"）是夹竹桃科鹅绒藤属大理白前的变种。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,500米至2,700米的地区，多生长于山地林下，目前尚未由人工引种栽培。
卵叶白前

卵叶白前（学名："Cynanchum steppicolum"）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔2,700米的地区，见于高的山地小路边杂草中，目前尚未由人工引种栽培。
柳叶白前

柳叶白前（学名："Cynanchum stauntonii"）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物。
特征
多年生草本，高可达60厘米；匍匐状根状茎细长，节上簇生多数须根；细柱形茎直立，单一或分枝；线状披针形叶子对生；聚伞状花序腋生，夏季开紫色小花，线形裂片。
分布
分布于中国大陆的江西、贵州、安徽、江苏、浙江、湖南、广西、福建、广东、甘肃等地，多生在低海拔的山谷湿地和水中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
江杨柳、水豆粘、西河柳（江西）；草白前、水杨柳（浙江）；酒叶草（湖南）；鹅管白前、鹅白前（上海）
药用
柳叶白前的根状茎及根为中药白前。
水白前

水白前（学名："Cynanchum hydrophilum"）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,150米的地区，多生长于高洼地浅水中，目前尚未由人工引种栽培。
囊毛鱼黄草

囊毛鱼黄草（学名："Merremia sibirica" var. "vesiculosa"）为旋花科鱼黄草属北鱼黄草的变种。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,350米至2,850米的地区，多生长于江边箐沟灌丛中。
狭叶白前

狭叶白前（学名："Cynanchum stenophyllum"）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布在中国大陆的湖北、贵州等地，目前尚未由人工引种栽培。
大籽鱼黄草

大籽鱼黄草（学名："Merremia sibirica" var. "macrosperma"）是旋花科鱼黄草属北鱼黄草的变种。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,000米至2,800米的地区，常生于林下。
催吐白前

催吐白前（学名："Cynanchum vincetoxicum"）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布在台湾岛以及中国大陆的江苏、四川、云南等地，生长于海拔1,000米的地区，常生长在杂木林中及山坡上，目前尚未由人工引种栽培。
毛籽鱼黄草

毛籽鱼黄草（学名："Merremia sibirica" var. "trichosperma"）为旋花科鱼黄草属北鱼黄草的变种。分布在中国大陆的云南、辽宁、四川、吉林、河北等地，生长于海拔635米至2,800米的地区，常生于林中及沟边杂木林内，目前尚未由人工引种栽培。
潮风草

潮风草（学名："Cynanchum ascyrifolium"）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布在日本、朝鲜以及中国大陆的辽宁、吉林、山东、河北等地，多生于山坡草地上、疏林下向阳处和沟边，目前尚未由人工引种栽培。
别名
尖叶白前（东北植物检索表）；白薇（河北）
竹灵消

竹灵消（学名："Cynanchum inamoenum"）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的河北、安徽、湖南、山东、陕西、浙江、贵州、山西、甘肃、河南、湖北、西藏、辽宁、四川等地，生长于海拔100米至3,500米的地区，多生长于山顶、灌木丛中、山地疏林及山坡草地上，目前尚未由人工引种栽培。
别名
白龙须、老君须、雪里蟠桃、婆婆针线包（四川）；川白薇（四川中药志）；牛角风、九造台（陕西）
华北白前

华北白前（学名："Cynanchum hancockianum"）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布于中国大陆的陕西、内蒙古、四川、山西、甘肃、河北等地，多生长在以山岭旷野为多，目前尚未由人工引种栽培。
别名
牛心朴子（内蒙古）
伞花茉栾藤

伞花茉栾藤（学名："Camonea umbellata"）为旋花科茉栾藤属的植物。分布于巴拉圭、墨西哥等地，目前尚未由人工引种栽培。
近无毛蓝花土瓜

近无毛蓝花土瓜（学名："Merremia yunnanensis" var. "glabrescens"）是旋花科鱼黄草属蓝花土瓜的变种。分布在中国大陆的云南等地，分布于海拔1,800米至2,300米的地区，多生在山坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。
红花土瓜

红花土瓜（学名："Merremia yunnanensis" var. "pallescens"）为旋花科鱼黄草属蓝花土瓜的变种。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,830米至2,550米的地区，多生于山坡疏林中及路边灌丛，目前尚未由人工引种栽培。
富宁白前

富宁白前（学名："Cynanchum verticillatum" var. "arenicolum"）为夹竹桃科鹅绒藤属轮叶白前的变种。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，常生于沙地石山等处，目前尚未由人工引种栽培。
线叶山土瓜

线叶山土瓜（学名："Merremia hungaiensis" var. "linifolia"）是旋花科鱼黄草属山土瓜的变种。分布于中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔1,200米至2,525米的地区，多生长于路边以及灌丛，目前尚未由人工引种栽培。
老瓜头

老瓜头（学名："Cynanchum komarovii"）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布在中国大陆的内蒙古、河北、甘肃、宁夏等地，生长于海拔2,000米的地区，多生于内蒙古北部边缘地区附近的沙漠、黄河岸边或荒山坡，目前尚未由人工引种栽培。
变色白前

变色白前（学名："Cynanchum versicolor"）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布于中国大陆的河南、江苏、浙江、山东、四川、吉林、辽宁、河北等地，生长于海拔100米至500米的地区，常生于花岗岩石山上的灌木丛中和溪流旁，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"versicolor"”意为“变色的”、“颜色多样的”。
现接受名为变色白前（"Vincetoxicum versicolor" (Bunge) Decne., 1844）。
别名
白龙须、白马尾（北京）；半蔓白薇（东北药用植物原色图志）；白花牛皮消（中国药用植物图鉴）；蔓生白薇（俗称）
蔓剪草

蔓剪草（学名："Cynanchum chekiangense"）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布于中国大陆的浙江、广东、河南、湖南等地，多生在溪旁、山谷以及密林中潮湿之地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
四叶对剪草、蔓白薇（浙江）
蔓白前

蔓白前（学名："Cynanchum volubile"）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布于中国大陆的黑龙江密山及伊春等地，朝鲜亦有分布，一般生长在湿草甸子等处，目前尚未由人工引种栽培。
形态特征
植株
缠绕蔓性藤本；须根丛生；茎具两列毛。
叶对生，长圆形或长圆状披针形，长4-9.5厘米，宽2-2.5厘米，顶端渐尖，基部微心形，近无毛或在叶脉上及叶缘具短柔毛；侧脉7-10对；叶柄长约1厘米。伞形状聚伞花序腋生，长达3厘米；
花
总花梗及花梗近无毛；花蕾卵球形，先端渐尖；花萼裂片披针形，长2.3毫米，宽0.5毫米，边缘具微毛，基部内面具极小腺体；花冠白色，直径12-15毫米，裂片披针形，外面无毛，内面具柔毛；副花冠短裂，裂片肉质，卵形，向端部渐狭；花粉块每室1个，下垂，卵球形；柱头略呈2裂。蓇葖披针状，长5厘米，直径1厘米，向端部渐尖，无毛。
花期7月，果期7-8月。
异名
Cynanchum volubile 
Antitoxicum volubile 
Alexitoxicon volubile
毛白前

毛白前（学名："Cynanchum mooreanum"）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布在中国大陆的安徽、湖南、江苏、河南、福建、广东、浙江、江西、湖北等地，生长于海拔200米至700米的地区，多生于山坡、灌木丛中以及丘陵地疏林中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
龙胆白前（江苏）、老君须（广东）
镇江白前

镇江白前（学名："Cynanchum sublanceolatum"）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布在日本以及中国大陆的江苏等地，常生于山地林下，目前尚未由人工引种栽培。
山白前

山白前（学名：Cynanchum fordii）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布在中国大陆的广东、福建、云南、湖南等地，生长于海拔300米的地区，见于山谷疏林下、山地林缘及路边灌木丛中向阳处，目前尚未由人工引种栽培。
细梗白前

细梗白前（学名："Cynanchum gracilipes"）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布于中国大陆的山西等地，多生于山谷中，目前尚未由人工引种栽培。
秦岭藤白前

秦岭藤白前（学名："Cynanchum biondioides"）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,100米的地区，多生长在斜坡灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。
雀瓢

雀瓢（学名："Cynanchum thesioides" var. "australe"）为夹竹桃科鹅绒藤属地稍瓜的变种。分布在中国大陆的内蒙古、陕西、山东、辽宁、江苏、河南、河北等地，常生长在水沟旁、河岸边、山坡及路旁的灌木丛草地上，目前尚未由人工引种栽培。
隔山消

隔山消（学名："Cynanchum wilfordii"）是夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的湖南、湖北、山西、辽宁、江苏、四川、陕西、安徽、山东、甘肃、新疆、河南等地，生长于海拔800米至1,300米的地区，多生长于山谷、山坡、灌木丛中或路边草地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
过山瓢、无梁藤、隔山撬（四川）
台湾杯冠藤

台湾杯冠藤（学名："Cynanchum formosanum"）又称台湾牛皮消、台湾白薇是夹竹桃科鹅绒藤属的植物。形态特征缠绕植物，全株光滑。叶对生，长椭圆形至椭圆形，革质，长2.5～7㎝，宽2～4㎝，先端锐或钝，基部圆形，侧脉约4对。总状聚繖花序腋生，萼外面无毛，花冠5深裂，裂片长椭圆形，长约5㎜，副花冠杯状，较蕊柱为短或殆与之同高，花粉块阔球形。蓇葖果披针形，长约7㎝。
分布
产于台湾全岛低海拔山麓灌丛中，亦分布琉球及中国大陆华南。
用途
台湾杯冠藤之副花冠杯状，故有杯冠藤之称。全株光滑，叶厚，浓绿具清洁感，蓇葖果造型别致，习性耐旱，颇适供做盆栽或花架美化材料。
卵叶杯冠藤

卵叶杯冠藤（学名："Cynanchum formosanum" var. "ovalifolium"）为夹竹桃科鹅绒藤属台湾杯冠藤的变种。分布于台湾岛等地，常生于低海拔至中海拔山地林中，目前尚未由人工引种栽培。
毛茎薯

毛茎薯（学名："Ipomoea maxima"）是旋花科番薯属的植物。分布在亚洲热带地区、澳大利亚、台湾岛以及中国大陆的海南等地，常生于海滨灌木丛以及荒地，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"maxima"”意为“大的”。
现接受名为"Ipomoea sagittifolia" Burm.fil., 1768。
别名
崖县牵牛（海南植物志）
青羊参

青羊参（学名："Cynanchum otophyllum"）为夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布于中国大陆的广西、四川、贵州、云南、西藏、湖南等地，生长于海拔1,500米至2,800米的地区，常生长在溪谷疏林中、山地和山坡路边，目前尚未由人工引种栽培。
别名
千年生（云南）；奶浆藤（四川）；白芍（云南楚雄）；青阳参、青洋参、白芩（云南昆明）；白芪、白药（云南丽江）
假厚藤

假厚藤（Ipomoea imperati）又名海滩牵牛、厚叶牵牛，为旋花科番薯属的植物，分布在亚热带、热带、台湾岛以及中国大陆的广东、福建等地，见于沿海沙滩沙丘上或水旁阳处。
纤细五爪金龙

纤细五爪金龙（学名："Ipomoea cairica" var. "gracillima"）是旋花科番薯属五爪金龙的变种。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,710米至2,000米的地区，见于砾石草坡以及山坡向阳处，目前尚未由人工引种栽培。
海南杯冠藤

海南杯冠藤（学名："Cynanchum insulanum"），又名线叶杯冠藤，为夹竹桃科鹅绒藤属的植物。分布于中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔50米的地区，常生长在海边砂地以及平原疏林中，目前尚未由人工引种栽培。
大花千斤藤

大花千斤藤（学名："Ipomoea soluta"）为旋花科番薯属的植物。分布于马来半岛、斯里兰卡、印度等地，目前尚未由人工引种栽培。
圆叶牵牛

圆叶牵牛（学名："Ipomoea purpurea"）是旋花科番薯属的植物。其种加词“"purpurea"”意为“紫色的”，指的是花为紫色的。分布在世界各地，包括热带美洲以及中国大陆的大部分地区，生长于海拔2,800米的地区，多生长在田边、路边、宅旁和山谷林内，目前已由人工引种栽培。
别名
牵牛花、喇叭花（各地通称） 连簪簪（四川） 打碗花（山西） 紫花牵牛（广州植物志） 朝颜（日本）
变色牵牛

变色牵牛（学名："Ipomoea indica"），又名锐叶牵牛，为旋花科番薯属的植物。分布在台湾岛、南美洲以及中国大陆的广州、广东等地，目前已由人工引种栽培。
种名"indica"意为印度的。
黄冠马利筋

黄冠马利筋（学名："Asclepias curassavica" f. "flaviflora"）为夹竹桃科马利筋属的植物。分布于日本以及中国大陆的广东、广西等地，目前尚未由人工引种栽培。
月光花

月光花（学名："Ipomoea alba"），又名嫦娥奔月（云南）、天茄儿、天茄子、夜颜（日本）、夕颜（日本），是旋花科番薯属植物，原产于新大陆热带及温带地区，包括南美洲全境、中美洲、墨西哥和美国佛罗里达州，分布于全热带、热带美洲以及中国大陆的广西、陕西、江西、浙江、云南、广东、四川、江苏等地，野外多有生长，目前已由人工广泛栽培。月光花的白色花朵形似满月，大而美丽，且在夜间开放，故得名。月光花生长很迅速，因此可作为引人注目的篱垣布景。
种加词"alba"意为“白色的”，也是根据其花色而命名。
特征
株高5－30米，绿茎圆柱形，茎干卷须缠绕向上攀援，全株有乳汁，具软刺或近光滑，生有小瘤，可分离以栽培繁殖；叶互生，全缘，变种裂叶月光花叶3裂，长8－20厘米，宽5－15厘米，基部心形，先端钝尖或渐尖，叶柄长5－20厘米；二歧聚伞花序腋生，萼片卵形，5枚，顶端具长芒尖，开1－5朵高脚碟状白或粉色大花，带淡绿色褶纹，肉质花盘环状，冠檐浅5圆裂，具芳香气味，直径7－14厘米，花朵黄昏至夜间开放，直到黎明时才闭合；雄蕊和花柱稍伸出，5枚，子房上位，长圆锥状，2室，呈2球状，丝状花柱圆柱形，柱头头状，着生于花冠管上，花药基部箭形，淡黄色；蒴果卵形，4裂，长约3厘米，先端锐，基部围有宿存萼片，果柄粗；种子无毛，黄白、棕褐或黑褐色，长约8－10毫米，最大直径约6－8毫米。原产地是多年生蔓生草本，而在温带较寒冷地区为一年生草本，4－5月播种，花期7－10月（较温暖地区可开放至11月），果期9－11月。
用途
在古老的中部美洲文明中，人们用月光花将弹性卡斯桑木（"Castilla elastica"）和灰白银胶菊（"Parthenium argentatum"）中的乳汁转变为有弹性的橡胶球，因为此植物的乳汁中含有的硫元素能使橡胶硫化。这种处理方法的使用比1830年代查尔斯·古德伊尔（Charles Goodyear）的发现至少早了3,000年。
月光花全株可作为中药使用，性味苦、辛、凉，可解蛇毒；种子可治跌打肿痛、骨折。
叶中含植物激素月光花素甲（Calonyctin A），由11-羟基十六烷基和牵牛子酸甲与4个鼠李糖组成的糖苷，可促进植物生长发育，调节植物代谢，提高产量。
栽培
月光花是广泛栽培的观赏植物，因为其花朵外观美丽。喜温暖湿润，不耐严寒，对土壤要求较低，能适应大多数土壤环境。在冬季寒冷地区可作为一年生植物栽培，通常以播种繁殖，播种前夜应将种子开启一缺口，并浸泡在热水中一夜。早春播于苗床，幼苗生出3－5片真叶时，即可定植于花架或栅栏，不过也可嫁接番薯以提高产量；也可于3－4月露地直播，行距40－80厘米；盆栽深度6毫米，保持温度20－25℃，1－3周后可发芽。月光花抗病性非常好，虫害有蚜虫和粉虱，可用水直接将它们冲掉，或者施用稀释的除虫剂。月光花在5以上的无霜冻环境下可顺利越冬。在某些地区月光花被视为入侵物种，因为其会影响农耕。
裂叶月光花

裂叶月光花（学名："Ipomoea alba" var. "lobatum"）为旋花科番薯属月光花的变种。分布于中国大陆的浙江、云南等地，目前尚未由人工引种栽培。
刺毛月光花

刺毛月光花（学名："Ipomoea pavonii"）为旋花科番薯属的植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,300米的地区，一般生长在密林下以及河谷干草坡灌丛，目前尚未由人工引种栽培。
银背藤

银背藤（学名："Argyreia obtusifolia"）为旋花科银背藤属的植物。分布在越南、缅甸、柬埔寨、泰国、老挝、马来半岛以及中国大陆的广东、海南等地，生长于海拔250米至1,800米的地区，多生长于沟谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
个匹绸、白面水鸡、绸缎根、白鹤藤（广东、广西） 白背绸缎、白底丝绸（广西）
金背长叶藤

金背长叶藤（学名："Argyreia henryi" var. "hypochrysa"）为旋花科银背藤属长叶银背藤的变种。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔650米至850米的地区，常生于灌丛中或林缘，目前尚未由人工引种栽培。
白花银背藤

白花银背藤（学名："Argyreia seguinii"）为旋花科银背藤属的植物。分布于中国大陆的贵州、广西、云南等地，生长于海拔1,000米至1,300米的地区，一般生于路边灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
山牡丹（云南） 葛藤、跌打王、白牛藤、白面水鸡、藤续断、旋花藤、白背藤、黄藤（广西）
叶苞银背藤

叶苞银背藤（学名："Argyreia roxburghii" var. "ampla"）为旋花科银背藤属细苞银背藤的变种。分布在尼泊尔以及中国大陆的云南等地，生长于海拔750米至1,800米的地区，一般生于疏林中及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
大叶匙羹

大叶匙羹（学名："Gymnema tingens"），又名猪罗摆（广东）、大叶匙羹藤，是夹竹桃科匙羹藤属的植物。分布在越南、马来西亚、印度、菲律宾、印度尼西亚以及中国大陆的广西、广东、贵州、云南等地，见于山地溪边林中和灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。
毛脉华宁藤

毛脉华宁藤（学名："Gymnema foetidum" var. "mairei"）为夹竹桃科匙羹藤属华宁藤的变种。分布在中国大陆的云南等地，多生长在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。
大花犀角

大花犀角是夹竹桃科犀角属的植物，也叫大豹皮花，原产热带非洲。
椭圆叶天芥菜

椭圆叶天芥菜（学名："Heliotropium ellipticum"）是紫草科天芥菜属的植物，是中国的特有植物。分布在巴基斯坦、伊朗、俄罗斯以及中国大陆的新等地，生长于海拔100米至840米的地区，多生长于山沟、路旁、石砾荒漠以及河谷处，目前已由人工引种栽培。
天芥菜

天芥菜（学名："Heliotropium europaeum"）为紫草科天芥菜属的植物，是中国的特有植物。分布于欧洲等地，目前已由人工引种栽培。
毛果天芥菜

毛果天芥菜（学名："Heliotropium europaeum" var. "lasiocarpum"）为紫草科天芥菜属天芥菜的变种，是中国的特有植物。分布于伊拉克、阿富汗、巴基斯坦、伊朗、克什米尔、叙利亚、印度、俄罗斯以及中国大陆的山西、河南、新疆等地，多生于砾石河滩、低海拔荒漠及路边草地，目前已由人工引种栽培。
台湾紫丹

台湾紫丹（学名："Tournefortia sarmentosa"）是紫草科紫丹属的植物，又称清饭藤。藤本，被短柔毛，分布在巴布亚、台湾、澳大利亚、印度尼西亚、菲律宾等地，花序似蝎尾状卷曲，可做为观赏植物。
卧茎夜来香

卧茎夜来香（学名："Telosma procumbens"）为夹竹桃科夜来香属的植物。分布于菲律宾以及中国大陆的海南等地，常生长在山地溪旁灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。
种名"procumbens"意为平卧的。
四川牛奶菜

四川牛奶菜（学名："Marsdenia schneideri"）是夹竹桃科牛奶菜属的植物。分布于中国大陆的四川等地，一般生长在灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。
球花牛奶菜

球花牛奶菜（学名："Marsdenia globifera"）是夹竹桃科牛奶菜属的植物。分布在中国大陆的广东、广西、云南等地，生长于海拔600米的地区，常生长在密林荫处的岩石上和大树上，目前尚未由人工引种栽培。
田紫草

田紫草（学名："Lithospermum arvense"）为紫草科紫草属的植物。分布于朝鲜、日本、欧洲以及中国大陆的河北、陕西、安徽、黑龙江、辽宁、山东、新疆、浙江、山西、甘肃、江苏、湖北、吉林等地，见于低山草坡、丘陵或田边，目前尚未由人工引种栽培。
别名
麦家公（江苏植物名录）
梓木草

梓木草（学名："Lithospermum zollingeri"）是紫草科紫草属的植物。分布于日本、朝鲜、台湾岛以及中国大陆的甘肃、贵州、浙江、陕西、江苏、四川、安徽等地，多生于低山草坡、丘陵和灌丛下，目前尚未由人工引种栽培。
石生紫草

石生紫草（学名："Lithospermum hancockianum"）为紫草科紫草属的植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，见于石灰岩山坡以及石缝，目前尚未由人工引种栽培。
别名
石松（植物名实图考）
翅叶牛奶菜

翅叶牛奶菜（学名："Marsdenia hainanensis" var. "alata"）为夹竹桃科牛奶菜属海南牛奶菜的变种。分布于中国大陆的海南等地，一般生于山顶，目前尚未由人工引种栽培。
漾濞牛奶菜

漾濞牛奶菜（学名："Marsdenia yaungpienensis"）为夹竹桃科牛奶菜属的植物。分布于中国大陆的云南等地，一般生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。
圆头牛奶菜

圆头牛奶菜（学名："Marsdenia tsaiana"）为夹竹桃科牛奶菜属的植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,200米的地区，多生长在山谷林中，目前尚未由人工引种栽培。
长花滇紫草

长花滇紫草（学名："Onosma hookeri" var. "longiflorum"）为紫草科滇紫草属细花滇紫草的变种。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,020米至4,700米的地区，多生于山坡砂地草丛、山坡砾石地或阳坡灌丛草地，目前尚未由人工引种栽培。
镇康滇紫草

镇康滇紫草（学名："Onosma microstoma"）是紫草科滇紫草属的植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,000米的地区，常生长在空旷多石山坡，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"microstoma"”意为“小口的”。
现接受名为镇康胀萼紫草（"Maharanga microstoma" (I.M.Johnst.) I.M.Johnst., 1954）。
宽萼滇紫草

宽萼滇紫草（学名："Onosma lycopsioides"）是紫草科滇紫草属的植物。分布在印度、泰国以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,600米至3,000米的地区，多生长在湿润高山灌丛草坡，目前尚未由人工引种栽培。
污花滇紫草

污花滇紫草（学名："Onosma emodi"）为紫草科滇紫草属的植物。分布于不丹、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,800米至3,200米的地区，多生长在溪边湿润地，目前尚未由人工引种栽培。
二色滇紫草

二色滇紫草（学名："Onosma bicolor"）是紫草科滇紫草属的植物。分布在锡金、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,300米至3,700米的地区，多生长于山坡林间空地以及河谷林缘草丛，目前尚未由人工引种栽培。
种名 "bicolor" 意为“二色的”。
丛林滇紫草

丛林滇紫草（学名："Onosma dumetorum"）是紫草科滇紫草属的植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,450米的地区，常生长在山坡林缘灌木林带，目前尚未由人工引种栽培。
毛柱滇紫草

毛柱滇紫草（学名："Onosma hookeri" var. "hirsutum"）是紫草科滇紫草属细花滇紫草的变种。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米的地区，多生于山坡岩石砂砾地，目前尚未由人工引种栽培。
狭叶铁草鞋

狭叶铁草鞋（学名："Hoya pottsii" var. "angustifolia"）为夹竹桃科球兰属铁草鞋的变种，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广东、广西、云南等地，多生长在山地密林中和树上，目前尚未由人工引种栽培。
小花滇紫草

小花滇紫草（学名："Onosma sinicum" var. "farreri"）是紫草科滇紫草属小叶滇紫草的变种，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、甘肃等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生于干旱山坡以及向阳沙质山地，目前尚未由人工引种栽培。
枇杷叶紫珠

枇杷叶紫珠（学名："Callicarpa kochiana"），又名鬼紫珠、劳来氏紫珠、长叶紫珠、野枇杷、山枇杷，是马鞭草科紫珠属的植物。分布在台湾岛、越南以及中国大陆的福建、江西、湖南、河南、浙江、广东等地，生长于海拔100米至850米的地区，一般生于谷地溪旁林中、山坡以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
散花紫珠

散花紫珠（学名："Callicarpa kochiana" var. "laxiflora"）为马鞭草科紫珠属枇杷叶紫珠的变种。分布在中国大陆的海南等地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
有梗劳来氏紫珠（植物分类学报）
凹叶球兰

凹叶球兰（学名："Hoya obovata" var. "kerrii"）为夹竹桃科球兰属的变种。分布于泰国以及中国大陆的广东等地，目前尚未由人工引种栽培。
荷秋藤

荷秋藤（学名："Hoya lancilimba"）为夹竹桃科球兰属的植物。分布在中国大陆的云南、广东、广西等地，生长于海拔300米至800米的地区，多生于疏密林中及大树上，目前尚未由人工引种栽培。
别名
剑叶球兰、王五中土、大叶石仙桃、石龙藤（广西）
狭叶荷秋藤

狭叶荷秋藤（学名："Hoya lancilimba" f. "tsoi"）为夹竹桃科萝藦亚科球兰属下的一个变型。分布在中国大陆的广西、广东、云南、贵州等地，一般生长在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。
藤紫珠

藤紫珠（学名："Callicarpa peii"）是马鞭草科紫珠属的植物。分布于中国大陆的广东、江西、广西、四川、湖北等地，生长于海拔250米至1,500米的地区，一般生于山坡、林边、林中以及谷地溪边，目前尚未由人工引种栽培。
别名
裴氏紫珠（植物分类学报）
药用牛舌草

药用牛舌草（学名："Anchusa officinalis"）是紫草科牛舌草属的植物。分布于欧洲等地，属中国原产的植物（非从国外引种）。
澜沧球兰

澜沧球兰（学名："Hoya lantsangensis"）为夹竹桃科球兰属的植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至1,600米的地区，常生于山地林中、大石上或树上，目前尚未由人工引种栽培。
长叶杜虹花

长叶杜虹花（学名："Callicarpa formosana" var. "longifolia"）是马鞭草科紫珠属杜虹花的变种，为台湾特有植物。
灰毛附地菜

灰毛附地菜（学名："Trigonotis vestita"）为紫草科附地菜属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、云南、四川、陕西等地，生长于海拔2,000米至3,900米的地区，多生在高山、亚高山草地或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
毛叶老鸦糊

毛叶老鸦糊（学名："Callicarpa giraldii" var. "lyi"）为马鞭草科紫珠属老鸦糊的变种。分布于中国大陆的浙江、贵州、广东、四川、广西、江苏、河南、安徽、云南、江西、湖南等地，生长于海拔2,300米以下的地区，多生长在林下和林边，目前尚未由人工引种栽培。
白毛长叶紫珠

白毛长叶紫珠（学名："Callicarpa longifolia" var. "floccosa"）为马鞭草科紫珠属长叶紫珠的变种。分布于印度、印度尼西亚、新加坡、菲律宾以及中国大陆的贵州、四川、广西等地，生长于海拔1,000米的地区，多生长于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
披针叶紫珠

披针叶紫珠（学名："Callicarpa longifolia" var. "lanceolaria"）是马鞭草科紫珠属长叶紫珠的变种。分布于孟加拉国、越南、印度、马来西亚以及中国大陆的云南、海南等地，生长于海拔800米至1,700米的地区，一般生长在林下，目前尚未由人工引种栽培。
大丽子藤

大丽子藤（学名："Dregea yunnanensis" var. "major"）是夹竹桃科南山藤属丽子藤的变种。分布于中国大陆的云南、四川等地，多生于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。
秃尖尾枫

秃尖尾枫（学名："Callicarpa longissima" f. "subglabra"）为马鞭草科紫珠属尖尾枫下的一个变型。
贯筋藤

贯筋藤（学名："Dregea sinensis" var. "corrugata"）为夹竹桃科南山藤属苦绳的变种。分布在中国大陆的云南、陕西、四川、贵州、甘肃等地，多生长在山地灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
奶浆果（云南）；刀口药（四川）
南川紫珠

南川紫珠（学名："Callicarpa bodinieri" var. "rosthornii"）是马鞭草科紫珠属紫珠的变种。分布在中国大陆的四川等地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
罗桑氏紫珠（植物分类学报）
柳叶紫珠

柳叶紫珠（学名："Callicarpa bodinieri" var. "iteophylla"）是马鞭草科紫珠属紫珠的变种。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔550米至1,590米的地区，常生于林中，目前尚未由人工引种栽培。
秃红紫珠

秃红紫珠（学名："Callicarpa rubella" var. "subglabra"）为马鞭草科紫珠属红紫珠的变种。分布于中国大陆的广西、广东、江西、湖南、贵州、浙江等地，生长于海拔100米至1,200米的地区，多生长于溪旁林中、山坡和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
金瓜核

金瓜核（学名："Dischidia esquirolii"）是夹竹桃科眼树莲属的植物。分布在中国大陆的云南、广西、贵州等地，生长于海拔300米至1,200米的地区，一般生长在山地杂木林中和岩石上，目前尚未由人工引种栽培。
别名
金瓜核藤、个兴丁（广西）
钝齿红紫珠

钝齿红紫珠（学名："Callicarpa rubella" f. "crenata"）为马鞭草科紫珠属红紫珠下的一个变型。分布于越南以及中国大陆的云南、湖南、江西、福建、广西、广东、贵州等地，生长于海拔100米至1,650米的地区，常生于溪边林中、谷地、山坡以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
狭叶红紫珠

狭叶红紫珠（学名："Callicarpa rubella" f. "angustata"）为马鞭草科紫珠属红紫珠下的一个变型。分布在越南以及中国大陆的四川、广西、贵州、云南、广东等地，生长于海拔700米至3,500米的地区，多生在林中及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
倒卵叶短柄紫珠

倒卵叶短柄紫珠（学名："Callicarpa brevipes" var. "obovata"）是马鞭草科紫珠属短柄紫珠的变种。分布于中国大陆的广东等地，常生长在山坡林中和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
云南眼树莲

云南眼树莲（学名："Dischidia chinghungensis"）为夹竹桃科眼树莲属的植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，多生在山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。
朝鲜紫珠

朝鲜紫珠（学名："Callicarpa japonica" var. "luxurians"）是马鞭草科紫珠属日本紫珠的变种。分布在日本、朝鲜、台湾岛等地，一般生长在疏林中，目前尚未由人工引种栽培。
钝萼附地菜

钝萼附地菜（学名："Trigonotis amblyosepala"）是紫草科附地菜属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的华北、东北、西北等地，一般生于灌丛、田间、低山山坡草地、林缘或荒野，目前尚未由人工引种栽培。
窄叶紫珠

窄叶紫珠（学名："Callicarpa japonica" var. "angustata"）为马鞭草科紫珠属日本紫珠的变种。分布在中国大陆的江西、湖南、广东、贵州、浙江、江苏、湖北、四川、安徽、河南、广西、陕西等地，生长于海拔1,300米以下的地区，多生长在溪旁林中、山坡及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
基隆紫珠

基隆紫珠（学名："Callicarpa japonica" f. "kiruninsularis"）为马鞭草科紫珠属日本紫珠下的一个变型。
大花附地菜

大花附地菜（学名："Trigonotis peduncularis" var. "macrantha"）是紫草科附地菜属附地菜的变种。分布于中国大陆的山西、甘肃、河北、东北、陕西等地，目前尚未由人工引种栽培。
长毛醉魂藤

长毛醉魂藤（学名："Heterostemma villosum"）为夹竹桃科醉魂藤属的植物。分布在老挝、越南、柬埔寨以及中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔2,000米的地区，一般生于山地疏林中或灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。
大叶滨紫草

大叶滨紫草（学名："Mertensia sibirica"）是紫草科滨紫草属的植物。其种加词“"sibirica"”意为“西伯利亚的”。分布在西伯利亚以及中国大陆的山西等地，生长于海拔2,500米的地区，一般生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。
广西醉魂藤

广西醉魂藤（学名："Heterostemma renchangii"）为夹竹桃科醉魂藤属的植物。分布于中国大陆的广西等地，生长于海拔300米至800米的地区，多生长于山地疏林下和山谷密林石上，目前尚未由人工引种栽培。
卵萼假鹤虱

卵萼假鹤虱（学名："Eritrichium nucinatum"）是紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布于锡金、克什米尔、巴基斯坦、印度以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,700米至4,500米的地区，常生于林下、潮湿山坡以及林间草地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
西藏假鹤虱（中国高等植物图鉴）
大叶假鹤虱

大叶假鹤虱（学名："Eritrichium brachytubum"）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布于尼泊尔以及中国大陆的四川、云南、甘肃、西藏等地，生长于海拔2,900米至3,800米的地区，多生长在山坡及林下，目前尚未由人工引种栽培。
异型假鹤虱

异型假鹤虱（学名："Eritrichium difforme"）为紫草科齿缘草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔2,300米至3,800米的地区，一般生长在沟谷河边、路边草地、林下、山坡以及阴湿石缝中，目前尚未由人工引种栽培。
斑胶藤

斑胶藤（学名："Tylophora longipedicellata"）是夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布于中国大陆的广西、海南等地，一般生于河旁以及路旁疏林中，目前尚未由人工引种栽培。
通脉丹

通脉丹（学名："Tylophora mollissima"）是夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布于中国大陆的广西、广东等地，生长于海拔500米的地区，多生于山地疏密林中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
三白根（广西靖西）；大白前（广西马山）；绵毛娃儿藤（通称）
光叶娃儿藤

光叶娃儿藤（学名："Tylophora ovata" var. "brownii"）为夹竹桃科娃儿藤属娃儿藤的变种。分布在台湾岛以及中国大陆的广东等地，常生长在山地林中，目前尚未由人工引种栽培。
贵州娃儿藤

贵州娃儿藤（学名："Tylophora silvestris"）是夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布在中国大陆的安徽、江西、云南、四川、广东、湖南、江苏、贵州、浙江等地，生长于海拔500米的地区，多生于山地密林中及路旁旷野地，目前尚未由人工引种栽培。
宽翅假鹤虱

宽翅假鹤虱（学名："Eritrichium thymifolium" subsp. "latialatum"）为紫草科齿缘草属假鹤虱的亚种。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,800米的地区，常生于砾石山坡和阶地，目前尚未由人工引种栽培。
扒地蜈蚣

扒地蜈蚣（学名："Tylophora renchangii"）是夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布在中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔500米的地区，多生长于山地疏林中和平原旷野灌木丛中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
假白前（广西）
石生齿缘草

石生齿缘草（学名："Eritrichium rupestre"）为紫草科齿缘草属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的山西、内蒙古、甘肃、河北、宁夏等地，生长于海拔1,400米至2,000米的地区，多生长在石质山坡、干山坡、砾石缝以及路边，目前尚未由人工引种栽培。
平伐娃儿藤

平伐娃儿藤（学名："Tylophora dielsii"）是夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布在中国大陆的贵州等地，多生长于山地林中，目前尚未由人工引种栽培。
海南娃儿藤

海南娃儿藤（学名："Tylophora hainanensis"）是夹竹桃科娃儿藤属的植物。分布在中国大陆的广西、广东等地，一般生于低海拔山坡和路旁疏林向阳处，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"hainanensis"”意为“海南的”。
刚毛小果微孔草

刚毛小果微孔草（学名："Microula pustulosa" var. "setulosa"）是紫草科微孔草属小果微孔草的变种。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米至4,300米的地区，多生于山坡砾石地，目前尚未由人工引种栽培。
大花甘青微孔草

大花甘青微孔草（学名："Microula pseudotrichocarpa" var. "grandifora"）为紫草科微孔草属甘青微孔草的变种，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,600米的地区，多生在高山草地，目前尚未由人工引种栽培。
毛花卵叶微孔草

毛花卵叶微孔草（学名："Microula ovalifolia" var. "pubiflora"）是紫草科微孔草属卵叶微孔草的变种，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,200米的地区，多生于山谷中，目前尚未由人工引种栽培。
疏毛长圆微孔草

疏毛长圆微孔草（学名："Microula oblongifolia" var. "glabrescens"）为紫草科微孔草属长圆微孔草的变种，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,400米至3,700米的地区，一般生长在山地林边或林中，目前尚未由人工引种栽培。
大花长叶微孔草

大花长叶微孔草（学名："Microula trichocarpa" var. "macrantha"）是紫草科微孔草属长叶微孔草的变种，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔3,200米至3,600米的地区，多生长在山地云杉林下及林边，目前尚未由人工引种栽培。
本票

本票，又称期票，是由一人签发给另一人的一种书面承诺，保证自己在约定的日期或见到此票据时，无条件支付确定的金额给特定的人或其指定的人。因此，本票也称为“允诺付款的票据”（Promissory note）。合法银行、合法公司，他们藉著本票借予他人财产，由于本票拥有法律效力，所以可以保障双方权益，本票并非负面，而是被不法分子或组织利用这些具有法律效力的本票拿去放高利贷，所以常会被人灌输负面看法。
本票与欠条的区别在于，前者承诺一定付款，后者仅仅只是承认债务的存在。
在现代金融体系中，本票是一种重要的信用工具，可以背书转让，从而在市场中流通，因此在各国均有相关法律进行规范。
本票的票面内容一般包括收款人名称、无条件支付的承诺、确定的金额、票面利率（如有）、付款期限（未注明期限则为见票即付）、出票人签章。
由银行签发的本票称为银行本票（Cashier's cheque），银行本票一般都是见票即付。由于银行一般有比较可靠的资金保证，因此银行本票在实践中等同于现钞使用。
由工商企业或个人签发的本票，有时也被称为一般本票或商业本票，种类比较多，其信用度较银行本票较低，流通性较差。
特殊规定
中华人民共和国对本票的使用限定比较严格，仅允许签发见票即付的银行本票，其他机构与个人不能签发本票，且银行本票只能在同一票据交换区域内使用。但在2007年，中国大陆的银行本票业务已经向普通人开放。利用本票进行资金转账，既方便又节省费用。
台湾的本票规定较为空泛，只要是本票格式的纸张双方签署后就有法律效力，受款一方可以在违约时不经由法院官司直接用存查方式申请强制执行对方财产，也成为一些地下钱庄社会乱象和犯罪的根源，但好处是社会上有一种强力又易于执行、易于理解的商业承诺系统，加速了经济发展。而2017年下半年起鉴于本票相关的犯罪、诈骗事件多发，金管会拟修正《票据法》降低其效力，以后银行担当付款之本票才有免诉讼直接执行效果，其余本票则无。
毛花长叶微孔草

毛花长叶微孔草（学名："Microula trichocarpa" var. "lasiantha"）为紫草科微孔草属长叶微孔草的变种，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,500米至3,600米的地区，多生长在山地泠杉林下和林边，目前尚未由人工引种栽培。
小花西藏微紫草

小花西藏微紫草（学名："Microula tibetica" var. "pratensis"）为紫草科微孔草属西藏微紫草的变种。分布于中国大陆的新疆、西藏、青海等地，生长于海拔3,500米至5,300米的地区，见于河滩及草甸上，目前尚未由人工引种栽培。
平滑果鹤虱

平滑果鹤虱（学名："Lappula stricta" var. "leiocarpa"）为紫草科鹤虱属劲直鹤虱的变种。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆、甘肃等地，一般生长在戈壁滩或干沟旁，目前尚未由人工引种栽培。
异形狭果鹤虱

异形狭果鹤虱（学名："Lappula semiglabra" var. "heterocaryoides"）为紫草科鹤虱属狭果鹤虱的变种。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆、青海、甘肃等地，一般生于沙丘间、山前洪积扇碎石坡及荒漠地带，目前尚未由人工引种栽培。
广西大青

广西大青（学名："Clerodendrum cyrtophyllum" var. "kwangsiense"）为唇形科大青属的变种。分布于中国大陆的广西等地，多生于山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
杯翅鹤虱

杯翅鹤虱（学名："Lappula consanguinea" var. "cupuliformis"）为紫草科鹤虱属蓝刺鹤虱的变种。分布于中国大陆的新疆等地，多生在山前干旱坡地及路旁，目前尚未由人工引种栽培。
宽翅鹤虱

宽翅鹤虱（学名："Lappula platyptera"）是紫草科鹤虱属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,300米的地区，多生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。
台湾毛束草

台湾毛束草（学名："Trichodesma calycosum" var. "formosanum"）是紫草科毛束草属毛束草的变种。分布在台湾，属中国原产的植物（非从国外引种）。
线齿滇常山

线齿滇常山（学名："Clerodendrum yunnanense" var. "linearilobum"）是马鞭草科大青属滇常山的变种。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,000米至2,300米的地区，多生于灌木林或河岸向阳处，目前尚未由人工引种栽培。
大萼臭牡丹

大萼臭牡丹（学名："Clerodendrum bungei" var. "megacalyx"）是唇形科大青属臭牡丹的变种。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,050米的地区，常生长在山坡林缘，目前尚未由人工引种栽培。
齿苞白花筋骨草

齿苞白花筋骨草（学名："Ajuga lupulina" var. "major"）为唇形科筋骨草属白花筋骨草的变种。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,800米至4,200米的地区，一般生长在高山林缘草地以及村边草坡处，目前尚未由人工引种栽培。
红花琉璃草

红花琉璃草（学名："Cynoglossum officinale"）是紫草科倒提壶属的植物。分布在俄罗斯及中国新疆等地，生长于海拔1,500米至1,800米的地区，一般生于山沟、阴湿山坡或草场，目前尚未由人工引种栽培。
美花圆叶筋骨草

美花圆叶筋骨草（学名："Ajuga ovalifolia" var. "calantha"）是唇形科筋骨草属圆叶筋骨草的变种。分布于中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔3,000米至4,300米的地区，多生于沙质草坡以及瘠薄的山坡上，目前尚未由人工引种栽培。
倒钩琉璃草

倒钩琉璃草（学名："Cynoglossum wallichii" var. "glochidiatum"）是紫草科倒提壶属西南琉璃草的变种。分布在巴基斯坦、克什米尔、缅甸、印度、锡金、阿富汗以及中国大陆的四川、青海、云南、西藏、甘肃等地，生长于海拔1,800米至4,000米的地区，一般生长在空旷田野、林缘草坡及路边，目前尚未由人工引种栽培。
滇西琉璃草

滇西琉璃草（学名："Cynoglossum amabile" var. "pauciglochidiatum"）为紫草科倒提壶属倒提壶的变种。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,600米至3,600米的地区，见于山坡草地、河岸路边及丛林下，目前尚未由人工引种栽培。
短茎康定筋骨草

短茎康定筋骨草（学名："Ajuga campylanthoides" var. "subacaulis"）是唇形科筋骨草属康定筋骨草的变种。分布于中国大陆的甘肃等地，生长于海拔2,000米至2,600米的地区，多生在砂质山坡草地及水边砂质草地上，目前尚未由人工引种栽培。
狭叶金疮小草

狭叶金疮小草（学名："Ajuga decumbens" var. "oblancifolia"）是唇形科筋骨草属金疮小草的变种。分布于中国大陆的贵州、四川等地，生长于海拔1,500米至2,300米的地区，一般生于竹林内湿润地及路旁，目前尚未由人工引种栽培。
矮生紫背金盘

矮生紫背金盘（学名："Ajuga nipponensis" var. "pallescens"）是唇形科筋骨草属紫背金盘的变种。分布于台湾岛、日本以及中国大陆的福建、江苏、四川、广东、浙江、陕西、云南、江西、广西、安徽、湖南等地，生长于海拔1,350米至3,300米的地区，多生在路旁、疏草坡上及干旱河边，目前尚未由人工引种栽培。
无毛大籽筋骨草

无毛大籽筋骨草（学名："Ajuga macrosperma" var. "thomsonii"）是唇形科筋骨草属大籽筋骨草的变种。分布在锡金以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,720米的地区，一般生长在石灰岩上，目前尚未由人工引种栽培。
丽山莨菪

丽山莨菪（学名："Anisodus luridus" var. "fischerianus"）为茄科山莨菪属铃铛子的变种。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,800米至2,950米的地区，常生长在山坡草地、阳处以及灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
三分三（云南）
搜山虎

搜山虎（学名："Anisodus mairei"）为茄科山莨菪属的植物。分布于中国大陆的云南等地，属中国原产的植物（非从国外引种）。
挂金灯

挂金灯（学名："Physalis alkekengi" var. "francheti"）为茄科灯笼果属酸浆的变种。
形态
多年生或一年生草本，高40一80厘米。长卵形至广卵形或菱状卵形的叶子互生，有时有缺刻。乳白色花单生于叶腋；花萼钟状，被柔毛，萼齿三角形；花冠辐状，雄蕊与花柱短于花冠，花药黄色。
果萼卵状，膨胀成灯笼状，橙红色至火红色，近革质，网脉显著，具10纵肋。浆果球形，包藏于宿存萼内，熟时橙红色或深红色。种子多数，淡黄色。花期6～7月，果期8～10月。
分布
分布于日本、朝鲜以及中国大陆的西藏等地，多生长在沟谷、林下、山坡草地、田野以及路旁水边，目前尚未由人工引种栽培。
别名
天泡（四川） 锦灯笼（广东、陕西） 泡泡草（江西） 红姑娘（东北、河北） 酸浆、鬼灯、鬼灯（日本）
毛苦蘵

毛苦蘵（学名："Physalis angulata" var. "villosa"）为茄科灯笼果属苦蘵的变种。分布于越南以及中国大陆的云南、江西、湖北等地，一般生长在草丛中，目前尚未由人工引种栽培。
菜椒

，是茄科辣椒属辣椒的一个变种，台湾话称为大同仔（tāi-tông-á）。因其颜色多样而称作彩椒；因其主体的抽象形状接近圆球，有别于尖椒，所以也称作圆椒；因其体型宛如灯笼及柿子而也叫灯笼椒或柿子椒。
历史
菜椒原产于中南美洲的墨西哥及秘鲁一带，先是被发现新大陆的西班牙人于1493年带入欧洲并广泛种植，再被传至非洲及亚洲的印度，于明朝末年由欧洲殖民者带到中国。菜椒的绿色、黄色和红色主要分别是采收的时间不同，最先是绿色，之后变成黄色及红色，不同的成熟程度风味有少许分别，在东亚栽种的「灯笼椒」较多于绿色时便采收，故也常被称为「青椒」。
特征
菜椒为一年生茄科植物，适应性强，容易栽培，与一般椒类相同。其植株高约1米，茎干粗壮，分枝强，冠幅可达1.45米。叶片为绿色、呈卵形，叶柄长3-5厘米，叶片长8-9厘米，每叶腋处长有一束白色的花。其果实中空，果长约5-30厘米，比辣椒较为粗圆（偶尔有较尖者），近似灯笼形状，外表多呈绿、红、黄、紫等颜色；成熟后的菜椒单果一般重约3.5-6克，可观赏或直接食用，而观赏期可达半年之久。
营养价值
因为只含有微量辣椒素，所以辣味极淡或尝不到辣味，有些特别培育的品种甚至能有水果等级的甜度。菜椒和辣椒一样，含有丰富的维生素C，此外还含有微量营养素以及维生素K，可以防治坏血病，对牙龈出血、贫血等疾病都有辅助的治疗作用。
青椒和其他辣椒属植物特有的涩味，主要来源于一种吡嗪（3-Isobutyl-2-methoxypyrazine（英语：3-Isobutyl-2-methoxypyrazine）），而这种味道，常常是一些人不喜欢食用青椒的原因。
用途
直接食用，亦可烹饪后享用。西方一般用作沙律或开胃菜，东亚则较少生食，多跟肉类一同炒熟，也可作为蛋卷、炖汤、披萨、点心等的食材。
朝天椒

朝天椒（学名："Capsicum annuum" var. "conoides" "‘Chao Tian Jiao’"）又称五彩辣椒、野山椒、山椒，原产于秘鲁、墨西哥，是茄科辣椒的变种，为目前常见的食用辣椒之一。
形态
一年生草本；卵形叶片；圆柱形果实，先端尖，簇生于顶端，未成熟时有绿、白、紫等颜色，熟时为红色，其果实朝天生长，故得名“朝天椒”。朝天椒细小，但辣度高，表示辣度的史高维尔指标达到3万至5万，虽不及鸟眼辣椒，但高于墨西哥辣椒。
分布
朝天椒在大航海时代由美洲原产地被带到欧洲、非洲和亚洲，目前已由人工栽培，在亚洲大陆的南北各地都有种植，是产量最高的其中一种辣椒。
在中国，有一种名为「天等指天椒」的中国地理标志产品，产于广西壮族自治区崇左市天等县。据当地检测，天等指天椒辣椒素含量是一般辣椒的155倍，热含量是一般辣椒的15倍，在中国有“天下第一辣”之名。
参考资料
http://kplant.biodiv.tw/朝天椒/朝天椒.htm
簇生椒

簇生椒（学名："Capsicum annuum" var. "fasciculatum"）为茄科辣椒属辣椒的变种。分布在中国大陆的南北等地。
灌木状辣椒

灌木状辣椒（学名："Capsicum frutescens"）又名小米椒、鸡嘴椒、辣虎等，为茄科辣椒属的植物。分布在印度、欧洲、南美以及中国大陆的云南等地。
本种可能是普通辣椒（"Capsicum annuum"）的同物异名。
描述
小米辣是低矮的灌木，最高可达两米。它们一开始像草，但是随着年龄的增长可以非常木质化。对于小米辣来说非常典型的是向上生长的花和果实。一根茎上有多颗花。花呈喇叭状，或者甚至筒状。花萼的端部呈齿形，与中国辣椒不同的是它的底部没有变粗的地方。花瓣白色或绿色。花瓣向外张开。花粉囊蓝色或紫色，偶尔黄色，雄蕊超出花粉囊至少1.5毫米。比起人工栽培的品种它的果实成熟的速度比较慢，容易掉落。果实成熟后一般变成红色。
应用
由于小米辣的果实非常辣，它一般被当作调料。它的果实含有的导致辣感的生物碱辣椒素比大多数簇生椒高一倍。野山椒是一种比较著名的小米辣。
植物学史
1753年卡尔·林奈在他的著作《植物种志》中首次描述了小米辣。他当时并没有自己看到这种植物，而是使用了别人的描述。
林奈后对小米辣的描述也多次更改，它经常和其它辣椒属中的植物被混淆，因此许多论文到底指的是哪个种不很清楚。
近来研究显示本分类极可能只是辣椒（"Capsicum annuum"）的异名。
西藏鼠尾草

西藏鼠尾草（学名："Salvia wardii"）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至4,500米的地区，见于高山石砾草地灌木丛中，目前已由人工引种栽培。