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准噶尔鸢尾

准噶尔鸢尾（学名："Iris songarica"）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布于俄罗斯、巴基斯坦、伊朗、土耳其、阿富汗以及中国大陆的四川、宁夏、陕西、新疆、甘肃、青海等地，生长于海拔1,000米至4,300米的地区，多生于向阳的高山草地、坡地及石质山坡，目前尚未由人工引种栽培。
种加名 "songarica " 意为“准噶尔的”。
小花鸢尾

小花鸢尾（学名："Iris speculatrix"）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布在香港、台湾、以及中国大陆的贵州、广东、福建、广西、江西、湖南、湖北、四川、安徽、浙江等地，生长于海拔280米至2,200米的地区，见于林缘、路旁、山地或疏林下，目前尚未由人工引种栽培。
别名
亮紫鸢尾（中国植物学杂志），八棱麻（四川），六轮茅（贵州）
中甸鸢尾

中甸鸢尾（学名："Iris subdichotoma"）是鸢尾科鸢尾属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,800米至2,000米的地区，一般生长在山坡草地、开阔的山坡及近水处的坡地，目前尚未由人工引种栽培。
鸢尾

鸢尾（学名："Iris tectorum"），又名屋顶鸢尾（中国植物学杂志）、蓝蝴蝶（广州）、紫蝴蝶、扁竹花（陕西）、蛤蟆七（湖北），为鸢尾科鸢尾属的植物。
形态
多年生草本，根茎匍匐多节，节间短，剑形叶交互排列成两行，花茎与叶同高，总状花序，春季开蝶形蓝紫色花，1-3朵，外列花被的中央面有一行鸡冠状白色带紫纹突起。花、根、叶有微毒。
产地
分布于日本、台湾以及中国大陆等地，生长于海拔500米至3,800米的地区，一般生长在向阳坡地、林缘和水边湿地。
用途
鸢尾常作为园艺植物，同时是提炼精油和制作香水的材料之一。
细叶鸢尾

细叶鸢尾（学名："Iris tenuifolia"）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于蒙古、土耳其、俄罗斯、阿富汗以及中国大陆的陕西、黑龙江、辽宁、甘肃、河北、宁夏、吉林、新疆、青海、山西、西藏、内蒙古等地，生长于海拔150米至1,400米的地区，常生长在固定砂丘及砂质地上。
别名
老牛拽、细叶马蔺、丝叶马蔺（东北）
粗根鸢尾

粗根鸢尾（学名："Iris tigridia"）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的吉林、辽宁、山西、内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔100米至1,300米的地区，常生于砂质草原、固定砂丘及干山坡上，目前尚未由人工引种栽培。
别名
拟虎鸢尾（中国植物杂志），粗根马莲（东北）
沙棘

沙棘（学名："Hippophae rhamnoides"），或作海沙棘，是沙棘属的一种带有棘刺的落叶多年生小乔木或灌木。其种加词“"rhamnoides"”源于希腊语，意为“像鼠李的”。原产于亚洲和欧洲的温带、寒温带地区。沙棘可防风固沙，其果实可以食用或用来制作饮料，此外沙棘果在美容和药用上也有价值。
形态
作为一种落叶灌木，沙棘的高度在二米至四米之间，枝干粗糙、外皮呈黑色，叶披针形 或矩圆状披针形 。在种下三年后开，雌雄异株，通过风来传播种子。
单个果实重量在270至480毫克之间，富含维生素C、E、B12和类胡萝卜素、类黄酮和脂肪酸。
共生菌
沙棘的根系十分发达，而且当植株成长至一至两年，其根会开始长出含弗兰克氏菌（"Frankia"，属放线菌门）的固氮共生菌。因著这层关系，种植有沙棘的土壤都含丰富氮肥。共生菌的固氮活动速率并不固定，会受外间天气或额外氮肥的施与而影响。
北陵鸢尾

北陵鸢尾（学名："Iris typhifolia"）是鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的内蒙古、吉林、黑龙江、辽宁等地，生长于海拔50米至1,000米的地区，一般生长在沼泽地以及水边湿地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
香蒲叶鸢尾（中国东北部植物检索表）
单花鸢尾

单花鸢尾（学名："Iris uniflora"）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江等地，生长于海拔50米至1,200米的地区，一般生长在山坡、林缘、路旁以及林中旷地，目前尚未由人工引种栽培。
囊花鸢尾

囊花鸢尾（学名："Iris ventricosa"）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的河北、辽宁、吉林、黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔50米至1,000米的地区，常生于固定砂丘及砂质草甸，目前尚未由人工引种栽培。
别名
巨苞鸢尾（中国植物学杂志）
变色鸢尾

变色鸢尾（学名："Iris versicolor"）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布在北美洲以及中国等地，目前已由人工引种栽培。
其种加词“"versicolor"”意为“变色的”。
扇形鸢尾

扇形鸢尾（学名："Iris wattii"）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布在不丹、印度以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,000米的地区，多生长在林缘草地和河边湿地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
扁竹兰、铁扇子、老君扇（云南）
黄花鸢尾

黄花鸢尾（学名："Iris wilsonii"）是鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、云南、甘肃、湖北、陕西等地，生长于海拔1,200米至4,400米的地区，一般生于山坡草地、林缘草地或河旁沟边的湿地，目前尚未由人工引种栽培。
白番红花

白番红花（学名："Crocus alatavicus"）是鸢尾科番红花属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，一般生长在山坡和河滩草地，目前尚未由人工引种栽培。
中国沙棘

中国沙棘（学名："Hippophae rhamnoides" subsp. "sinensis"）是胡颓子科沙棘属沙棘的亚种。分布在中国大陆的青海、甘肃、四川、山西、河北、陕西、内蒙古等地，生长于海拔800米至3,600米的地区，一般生于谷地、干涸河床地、山坡、温带地区向阳的山嵴、沙质土壤、多砾石和黄土上，目前尚未由人工引种栽培。
别名
醋柳（山西），黄酸刺、酸刺柳（陕西），黑刺（青海），酸刺（内蒙古）
单苞鸢尾

单苞鸢尾（学名："Iris anguifuga"）是鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的广西、湖北、浙江、贵州、安徽、江西等地，生长于海拔1,200米的地区，一般生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
避蛇参、春不见（湖北），蛇不见（浙江），仇人不见面（广西），夏无踪（江西）
中亚鸢尾

中亚鸢尾（学名："Iris bloudowii"）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆、吉林、黑龙江等地，多生长在向阳山坡固定沙丘或林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。
西南鸢尾

西南鸢尾（学名："Iris bulleyana"）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,300米至3,500米的地区，多生长在山坡草地及溪流旁的湿地上，目前尚未由人工引种栽培。
别名
空茎鸢尾（英拉汉种子植物名称）
大苞鸢尾

大苞鸢尾（学名："Iris bungei"）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布于蒙古以及中国大陆的甘肃、宁夏、山西、内蒙古等地，多生于半荒漠、沙漠、砂质草地和砂丘上，目前尚未由人工引种栽培。
华夏鸢尾

华夏鸢尾（学名："Iris cathayensis"）是鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的江苏、湖北、安徽等地，多生长在开阔的山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。
金脉鸢尾

金脉鸢尾（学名："Iris chrysographes"）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川、贵州、西藏等地，生长于海拔1,200米至4,400米的地区，见于山坡草地或林缘，目前尚未由人工引种栽培。
别名
金纹鸢尾（中国高等植物图鉴），金网鸢尾（中国植物学杂志）
西藏鸢尾

西藏鸢尾（学名："Iris clarkei"）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布在尼泊尔、锡金、印度以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,550米至3,020米的地区，常生长在溪流旁及湖边的湿地，目前尚未由人工引种栽培。
高原鸢尾

高原鸢尾（学名："Iris collettii"）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布于泰国、印度、尼泊尔、缅甸以及中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔1,650米至3,500米的地区，常生于高山草地以及山坡向阳的干燥草地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
小棕包（中国高等植物图鉴）
德国鸢尾

德国鸢尾（学名："Iris germanica"）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于欧洲以及中国大陆的青岛、江苏、湖北等地，目前已由人工引种栽培。
锐果鸢尾

锐果鸢尾（学名："Iris goniocarpa"）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于锡金、印度、尼泊尔、不丹以及中国大陆的西藏、云南、青海、甘肃、四川、陕西等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生于林缘、高山草地、向阳山坡的草丛中或疏林下，目前尚未由人工引种栽培。
别名
小排草（四川）
喜盐鸢尾

喜盐鸢尾（学名："Iris halophila"）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，常生长在草甸草原、砾质坡地、山坡荒地和潮湿的盐碱地上，目前尚未由人工引种栽培。
别名
厚叶马蔺（新疆）
长柄鸢尾

长柄鸢尾（学名："Iris henryi"）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、湖南、湖北等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，常生长在林中和林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。
蝴蝶花

蝴蝶花（学名："Iris japonica"）是鸢尾科鸢尾属的植物。
形态
多年生草本，具横生根状茎；剑形的叶子交互排列成两行；花茎高于叶子，分枝成疏总状花序，初夏开淡紫色蝶形花，故名；椭圆状卵圆形蒴果。
分布
分布在日本以及中国大陆的甘肃、广西、安徽、福建、湖南、云南、四川、江苏、广东、浙江、贵州、陕西、湖北等地，生长于海拔3,000米至3,300米的地区，一般生于山坡较阴蔽而湿润的草地、疏林下或林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
别名：日本鸢尾（中国植物学杂志），开喉箭、兰花草、扁竹、剑刀草（湖南），豆豉草、扁担叶、扁竹根（四川），铁豆柴（贵州）。
库门鸢尾

库门鸢尾（学名："Iris kemaonensis"）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布在缅甸、印度、尼泊尔、不丹以及中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔3,500米至4,200米的地区，常生于山坡或沟谷草丛中，目前尚未由人工引种栽培。
白花马蔺

白花马蔺（学名："Iris lactea"）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布在中亚、南亚及中国大陆的吉林、西藏、内蒙古、青海、新疆等地，生长于海拔800米至4,500米的地区。见于路旁、荒地及山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。可以根茎作无性生殖。
种加名 "lactea" 意为“乳白的”。
矮鸢尾

矮鸢尾（学名："Iris kobayashii"）是鸢尾科鸢尾属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的辽宁等地，见于干燥的丘陵地，目前尚未由人工引种栽培。
本种模式标本采集于大连南关岭地区，目前已经大规模开发、建设，基本确定该种灭绝
燕子花

燕子花（学名："Iris laevigata"）为鸢尾科鸢尾属的植物，又名杜若。分布于俄罗斯、日本、朝鲜以及中国大陆的辽宁、云南、黑龙江、吉林等地，生长于海拔1,890米至3,200米的地区，多生在沼泽地以及河岸边的水湿地，在日本已有1000多年的栽培历史，在兼六园等日式庭园常见。2004年11月起发行的新版日元五千元纸钞背面印有尾形光琳所绘燕子花图屏风。
别名
平叶鸢尾（北京植物园栽培植物名录），光叶鸢尾（中国植物学杂志）
哲族

哲族（越南语：người Chứt）是越南的一个小民族，人口不到4千（1999年人口普查）。分布在北中部广平省的明化县和宣化县，在临近的老挝也有少量哲族人居住。
哲族的语言哲语属于南亚语系的越语支。
巴天族

巴天族或称为巴兴族、宋族，是越南官方认定的54个民族之一，居住在越中边境附近的河江省和宣光省，2009年人口为6811，其中河江省占5771人。1974年正式划为一个民族，1979年，人口极少的水族也并入该族。巴天族在中国也有分布，但被划为瑶族。
族源和分布
巴天族自称“巴哼”（或写作“巴亨”：pa21ŋ̊ŋ35），分布于越南河江省的北光县（Bắc Quang）、箐门县（Xín Mần）和黄树皮县（Hoàng Su Phì）以及宣光省的沾化县（Chiêm Hoá）；在中国湘桂黔交界的城步、绥宁、新宁、通道、三江、龙胜、融安、融水、临桂、黎平、从江、榕江等县，也居住著几万这样自称的居民，皆被视为瑶族的一支，称为“八姓瑶”。
“巴哼”意为“八姓”，即邓、盘、赵、卜、戴、沈、洪、蓝这八个姓。这些姓有两种读法，分别是源自汉语的读音和本民族语言的读音，如卜姓读“嘎波”。每个姓又分为三支，各支都有来历传说。也有学者提出，巴哼中的“ŋ̊ŋ35”与苗族、瑶族其他支系的自称如“nu12”、“mjen21”、“ne31”等同源，这些族群皆是“苗蛮”的后裔。根据族人的口传历史，在越南的巴天族是在17、18世纪，与瑶人一起从中国迁徙而来的。
越南官方对该民族的称呼“Pà Thẻn”可能源自汉台语中“八姓”的发音。
语言
巴天族的语言巴哼语，是一种声调语言，属于苗瑶语系苗语支。详细归属有争议，早期由于资料缺乏，学者认为这是一种布努语或苗语的方言。近年，根据对基本词汇的比较，学者倾向将其划为独立的语言。无文字，历史上受汉文化影响，汉语借词丰富。
1994～1995年，法国学者聂芯（Barbara Niederer）详细调查了越南河江省北光县新郑社和中国广西壮族自治区融水苗族自治县白云乡的巴哼语，并进行了比较研究，认为两地的巴哼语基本相同，只是声调略有差异。
经济
巴天族主要从事农业，在坡度不大的林地边缘种植水稻，亦于有碎石的地里种植玉米，耕作方法为原始的刀耕火种。使用牛耕的历史不长，从前虽然养牛，却不用于农事，而用于出售、交换或食用。
社会
巴天族的村落由数十户组成，传统住宅是干栏式结构，上面住人，下面养牲畜。近几十年来，已有平房和半干栏半平房出现。巴天族新住房完工后，要举行“贺新房礼”。
婚姻严格遵循同姓不婚的原则，有男娶女和男子入赘两种形式，前者花费较大。孩子出生后不取名，按各家的长幼顺序叫老大、老二等，并在加上父亲的名字以示区别。男子成人后行取名礼，从巫师写好名字的几张纸中抽取一张，定为正式名字，并终身使用直至去世；女子虽然也取正式名字，但不行取名礼，死后不使用，而称某某之妻。
信仰
巴天族在家里祭拜祖先，也有一些信仰与农业有关，如播种前要以彩色糯米饭祭土地神；正式收割前，要割回一些谷穗煮成新米饭，盛三碗与瓜果、野菜一并供祭狗、猫和猪，剩下的方给人吃。
与很多民族对神灵的崇拜充满敬畏相比，巴天族对神的信仰有独特的方面。例如，久旱之时，人们会捉来代表龙王的螃蟹和乌龟，又捅又戳，以使龙王被激怒而下雨。
文化
巴天族的民间文化丰富，主要有传说、民歌、舞蹈和音乐等形式。常用乐器有排箫、称为“lay nhay”的弦乐器以及竹笛。
各家都有织布机，女子出嫁前都要织布以示灵巧。民族服饰为妇女织布制成，颜色鲜艳，设计独特。男子身著长袍，青色长裤并佩戴头巾；女子著长裙，以红色为主色调，多佩戴银饰。
重要节日为“跳火节”。
下田菊

下田菊（学名："Adenostemma lavenia"）为菊科下田菊属的植物。分布于台湾岛、菲律宾、朝鲜、印度、日本、中南半岛、澳大利亚以及中国大陆的四川、广东、福建、贵州、安徽、广西、浙江、江西、云南、江苏、湖南等地，生长于海拔460米至2,000米的地区，多生长于林下以及山坡灌丛中。
任豆

任豆（学名："Zenia insignis"），又名任木、翅荚木，是豆科任豆属的植物。分布在越南以及中国大陆的广东、广西等地，生长于海拔200米至950米的地区，一般生长在山地密林或疏林中，目前尚未由人工引种栽培。
由中国植物分类学先驱陈焕镛发现，并以任鸿隽（H.C. Zen）命名。中国植物科学绘画开拓者冯澄如作《任公豆图》，中国植物分类学奠基人胡先骕题《任公豆诗》。
线叶水马齿

线叶水马齿（学名："Callitriche hermaphroditica"）为车前科水马齿属的植物。分布在日本、欧洲、俄罗斯、拉丁美洲、北美以及中国大陆的东北等地，生长于海拔790米至2,000米的地区，常生于湖泊和溪流缓水中，目前尚未由人工引种栽培。
广东水马齿

广东水马齿（学名："Callitriche oryzetorum"）是车前科水马齿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东等地，目前尚未由人工引种栽培。
沼生水马齿

沼生水马齿（学名："Callitriche palustris"）为车前科水马齿属的植物。分布于亚洲温带、北美洲、欧洲以及中国大陆的华东、东北、西南等地，生长于海拔700米至3,800米的地区，常生长在静水中、沼泽地水中及湿地，目前尚未由人工引种栽培。
水马齿

水马齿（学名："Callitriche stagnalis"）为车前科水马齿属的植物。分布于各大洲以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,850米至4,200米的地区，多生在水沟、湿地、沼泽以及水田中，目前尚未由人工引种栽培。
永瓣藤

永瓣藤（学名："Monimopetalum chinense"）是卫矛科永瓣藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、安徽等地，生长于海拔150米至850米的地区，多生在山坡、路边和山谷杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。
裂叶蓝钟花

裂叶蓝钟花（学名："Cyananthus lobatus"）是桔梗科蓝钟花属的植物。分布在印度、锡金、尼泊尔以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,800米至4,500米的地区，多生于山坡草地或林下，目前尚未由人工引种栽培。
长花蓝钟花

长花蓝钟花（学名："Cyananthus longiflorus"）是桔梗科蓝钟花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,700米至3,200米的地区，常生于松林下沙地以及石灰质高山牡场上，目前尚未由人工引种栽培。
大萼蓝钟花

大萼蓝钟花（学名：Cyananthus macrocalyx）为桔梗科蓝钟花属下的一个种。分布在中国大陆的西藏、青海、云南、四川、甘肃等地，生长于海拔2,500米至4,600米的地区，常生长在草甸、山地林间或草坡中。
小叶蓝钟花

小叶蓝钟花（学名："Cyananthus microphyllus"）为桔梗科蓝钟花属的植物。分布在印度、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,300米至4,300米的地区，一般生长在山坡，目前尚未由人工引种栽培。
小菱叶蓝钟花

小菱叶蓝钟花（学名："Cyananthus microrhombeus"）为桔梗科蓝钟花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,300米至3,500米的地区，目前尚未由人工引种栽培。
别名
猴子七
白钟花

白钟花（学名："Cyananthus montanus"）是桔梗科蓝钟花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,200米的地区，多生长在干坡草地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
山地蓝钟花
脉萼蓝钟花

脉萼蓝钟花（学名："Cyananthus neurocalyx"）为桔梗科蓝钟花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,500米至3,700米的地区，多生长于山坡和草地上，目前尚未由人工引种栽培。
有梗蓝钟花

有梗蓝钟花（学名："Cyananthus pedunculatus"）为桔梗科蓝钟花属的植物。分布于锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,600米至4,900米的地区，多生长在高山山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
宽翅虫实

宽翅虫实（学名："Corispermum platypterum"）是苋科虫实属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的吉林、河北、辽宁等地，生长于海拔500米的地区，多生长在固定沙丘、海滨沙滩和沙质耕地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
鳞虫实
早熟虫实

早熟虫实（学名："Corispermum praecox"）是苋科虫实属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的河南等地，常生于半固定沙丘，目前尚未由人工引种栽培。
假镰叶虫实

假镰叶虫实（学名："Corispermum pseudofalcatum"）是苋科虫实属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,800米的地区，目前尚未由人工引种栽培。
软毛虫实

软毛虫实（学名："Corispermum puberulum"）为苋科虫实属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的黑龙江、山东等地，生长于海拔500米的地区，见于河边沙地及海滨沙滩，目前尚未由人工引种栽培。
扭果虫实

扭果虫实（学名："Corispermum retortum"）是苋科虫实属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的黑龙江等地，生长于海拔200米的地区，见于丘陵草原沙质地中，目前尚未由人工引种栽培。
华虫实

华虫实（学名："Corispermum stauntonii"）是苋科虫实属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古、黑龙江、河北、辽宁等地，生长于海拔3,600米至4,000米的地区，多生长在沙地或固定沙丘，目前尚未由人工引种栽培。
细苞虫实

细苞虫实（学名："Corispermum stenolepis"）为苋科虫实属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的辽宁等地，生长于海拔350米至700米的地区，多生于河滩以及固定沙丘上，目前尚未由人工引种栽培。
藏虫实

藏虫实（学名："Corispermum tibeticum"）为苋科虫实属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的青海、西藏等地，生长于海拔2,300米至4,500米的地区，一般生长在河漫滩、高海拔地区或河边沙地，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"tibeticum"”意为“西藏的”。
阿拉善单刺蓬

阿拉善单刺蓬（学名："Cornulaca alaschanica"）为苋科单刺花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的甘肃等地，一般生长在流沙边缘和沙丘间的洪积层上，目前尚未由人工引种栽培。
三瓣果

三瓣果（学名："Tricarpelema chinense"）是鸭跖草科三瓣果属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川省等地，生长于海拔1,500米的地区，多生在山谷林下，目前尚未由人工引种栽培。
西藏三瓣果

西藏三瓣果（学名："Tricarpelema xizangense"）为鸭跖草科三瓣果属的植物。分布于中国大陆的西藏南部等地，生长于海拔1,800米的地区，一般生长在阔叶林下，目前尚未由人工引种栽培。
优美双盾木

优美双盾木（学名："Dipelta elegans"）是忍冬科双盾木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的甘肃等地，生长于海拔2,000米至2,400米的地区，多生于山坡阔叶林内，目前尚未由人工引种栽培。
双盾木

双盾木（学名："Dipelta floribunda"）为忍冬科双盾木属的植物。分布于中国大陆的甘肃、四川、湖北、湖南、广西、陕西等地，生长于海拔650米至2,200米的地区，多生长于杂木林下以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
双楯（中国树木分类学）
拟艾纳香

拟艾纳香（学名："Blumeopsis flava"）为菊科拟艾纳香属的植物。分布在印度、中南半岛以及中国大陆的广西、云南、贵州、广东等地，生长于海拔850米至1,500米的地区，一般生于低海拔空旷草上以及较耐干旱，目前尚未由人工引种栽培。
灌木短舌菊

灌木短舌菊（学名："Brachanthemum fruticulosum"）是菊科短舌菊属的植物。分布在中亚地区以及中国大陆的新疆自治区等地，常生长在干旱地、河谷石滩和石戈壁，目前尚未由人工引种栽培。
戈壁短舌菊

戈壁短舌菊（学名："Brachanthemum titovii"）为菊科短舌菊属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，多生长于丘陵、荒漠以及沙砾戈壁滩，目前尚未由人工引种栽培。
麦仙翁

麦仙翁（学名："Agrostemma githago"）是石竹科麦仙翁属的植物。分布于亚洲、非洲、欧洲、北美以及中国大陆的内蒙古、吉林、新疆、黑龙江等地，生长于海拔100米至500米的地区，多生长在麦田中及路旁草地，目前已经做为观赏植物栽培。
别名
表毒草（东北草本植物志）
蒙古短舌菊

蒙古短舌菊（学名："Brachanthemum mongolicum"）是菊科短舌菊属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,650米的地区，多生于干旱地，目前尚未由人工引种栽培。
种加名 "mongolicum" 意为“蒙古的”。
吉尔吉斯短舌菊

吉尔吉斯短舌菊（学名："Brachanthemum kirghisorum"）为菊科短舌菊属的植物。分布在俄罗斯吉尔吉斯以及中国大陆的新疆自治区等地，常生于干旱地，目前尚未由人工引种栽培。
大果核子木

大果核子木（学名："Perrottetia macrocarpa"）为卫矛科核子木属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔500米至900米的地区，常生于林下及林缘，目前尚未由人工引种栽培。
核子木

核子木（学名："Perrottetia racemosa"）是十齿花目核子木属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、贵州、湖北等地，生长于海拔300米至1,600米的地区，常生长在较阴湿的山中沟谷或溪边，目前尚未由人工引种栽培。
盾柱

盾柱（学名："Pleurostylia opposita"）是卫矛科盾柱属的植物。分布在越南、印度以及中国大陆的海南等地，一般生于山地密林中，目前尚未由人工引种栽培。
二籽扁蒴藤

二籽扁蒴藤（学名："Pristimera arborea"）为卫矛科扁蒴藤属的植物。分布于不丹、印度、缅甸以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔300米至1,100米的地区，常生长在山坡及沟谷的灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
风车果

风车果（学名："Pristimera cambodiana"）是卫矛科扁蒴藤属的植物。分布在越南、缅甸、柬埔寨以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔280米至1,500米的地区，多生于山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。
毛扁蒴藤

毛扁蒴藤（学名："Pristimera setulosa"）是卫矛科扁蒴藤属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔600米至1,580米的地区，多生长在石灰岩疏林中，目前尚未由人工引种栽培。
扁竹兰

扁竹兰（学名："Iris confusa"）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州、广西、四川等地，生长于海拔700米至2,400米的地区，常生于疏林下、林缘、沟谷湿地或山坡草地，已经广泛用于绿化。
别名
扁竹根、扁竹（云南、四川）
弯叶鸢尾

弯叶鸢尾（学名："Iris curvifolia"）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，多生于灌丛草原或山坡草地上，目前尚未由人工引种栽培。
尼泊尔鸢尾

尼泊尔鸢尾（学名："Iris decora"）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布于印度、不丹、尼泊尔以及中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，多生于高山带的荒山坡、草地、岩石缝隙及疏林下，目前尚未由人工引种栽培。
别名
小兰花（云南）
长葶鸢尾

长葶鸢尾（学名："Iris delavayi"）为鸢尾科鸢尾属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔2,700米至3,100米的地区，一般生长在水沟旁湿地和林缘草地，目前尚未由人工引种栽培。
玉蝉花

玉蝉花（学名："Iris ensata"）为鸢尾科鸢尾属的植物。
形态
多年生草本。根状茎短而粗壮，基部常具有残叶裂成的纤维状毛；狭线形叶片；春季开蓝色花，1－3朵生于花茎顶端。
分布
分布于俄罗斯、日本、朝鲜以及中国大陆的山东、吉林、辽宁、黑龙江、浙江等地，生长于海拔100米至4,200米的地区，见于沼泽地以及河岸的水湿地。
别名
花菖蒲（中国高等植物图鉴），紫花鸢尾（东北植物检索表），东北鸢尾（庐山植物园栽培植物手册）
黄金鸢尾

黄金鸢尾（学名："Iris flavissima"）为鸢尾科鸢尾属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的宁夏、新疆、黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔100米至500米的地区，多生长于干燥草地、干山坡或砂丘上，目前尚未由人工引种栽培。
别名
黄花鸢尾（中国植物学杂志），黄鸢尾（中国东北部植物检索表）
台湾鸢尾

台湾鸢尾（学名：）为鸢尾科鸢尾属的植物，为台湾的特有植物。分布于台湾本岛，生长于海拔的地区，一般生于林缘、山坡和路旁，法国有引进成为园艺花卉。
其种加词“"formosana"”意为“台湾的”。
云南鸢尾

云南鸢尾（学名："Iris forrestii"）是鸢尾科鸢尾属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的云南、四川、西藏等地，生长于海拔2,750米至3,600米的地区，常生长在水沟、溪流旁的湿地及山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
大紫石蒲
翅茎灯心草

翅茎灯心草（学名："Juncus alatus"）是灯心草科灯心草属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的陕西、浙江、广西、广东、江苏、福建、云南、江西、四川、湖北、河北、湖南、安徽、甘肃、山东、河南、贵州等地，生长于海拔400米至2,300米的地区，一般生长在湿草地、水边、田边和山坡林下荫湿处，目前尚未由人工引种栽培。
阿勒泰灯心草

阿勒泰灯心草（学名："Juncus aletaiensis"）是灯心草科灯心草属的植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米的地区，常生于小溪边砂地，目前尚未由人工引种栽培。
葱状灯心草

葱状灯心草（学名："Juncus allioides"）是灯心草科灯心草属的植物。分布于中国大陆的宁夏、陕西、甘肃、云南、贵州、四川、青海、西藏等地，生长于海拔1,800米至4,700米的地区，一般生于山坡、草地或林下潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。
走茎灯心草

走茎灯心草（学名："Juncus amplifolius"）是灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、青海、西藏、甘肃、陕西、四川等地，生长于海拔1,700米至4,889米的地区，见于高山湿草地、林下石缝及河边，目前尚未由人工引种栽培。
小花灯心草

小花灯心草（学名："Juncus articulatus"）是灯心草科灯心草属的植物。分布于非洲、欧洲、亚洲北部、北美洲以及中国大陆的甘肃、西藏、云南、湖北、陕西、河南、新疆、四川、河北、宁夏、山东等地，生长于海拔1,200米至3,680米的地区，多生长于沙滩、河边、草甸以及沟边湿地，目前尚未由人工引种栽培。
黑头灯心草

黑头灯心草（学名："Juncus atratus"）是灯心草科灯心草属的植物。分布在欧洲、格鲁吉亚、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔550米的地区，一般生长在湖边潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。
长耳灯心草

长耳灯心草（学名："Juncus auritus"）为灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,450米的地区，常生长在山坡路旁，目前尚未由人工引种栽培。
孟加拉灯心草

孟加拉灯心草（学名："Juncus benghalensis"）是灯心草科灯心草属的植物。分布在尼泊尔、孟加拉国以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,200米至4,200米的地区，常生于山坡石砾上以及草原湿地，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"benghalensis"”意为“孟加拉国的”。
短柱灯心草

短柱灯心草（学名："Juncus brachystigma"）为灯心草科灯心草属的植物。分布在不丹以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,100米至4,600米的地区，多生长在山地，目前尚未由人工引种栽培。
粗柱灯心草

粗柱灯心草（学名："Juncus crassistylus"）为灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,400米至4,000米的地区，一般生于山顶、山坡草地及灌木林中，目前尚未由人工引种栽培。
星花灯心草

星花灯心草（学名："Juncus diastrophanthus"）是灯心草科灯心草属的植物。分布在日本、朝鲜、印度以及中国大陆的四川、湖北、浙江、江苏、陕西、甘肃、安徽、山东、贵州、河南、湖南等地，生长于海拔650米至900米的地区，常生于田边、溪边或疏林下水湿处，目前尚未由人工引种栽培。
东川灯心草

东川灯心草（学名："Juncus dongchuanensis"）是灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,500米至2,700米的地区，常生于路边山坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。
丝状灯心草

丝状灯心草（学名："Juncus filiformis"）是灯心草科灯心草属的植物。分布在欧洲、北美洲以及中国大陆的新疆、黑龙江、吉林、辽宁等地，生长于海拔1,859米至2,650米的地区，多生长于河谷水旁及路边，目前尚未由人工引种栽培。
巨灯心草

巨灯心草（学名："Juncus giganteus"）为灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川省等地，生长于海拔3,200米的地区，常生于山坡路旁以及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"Giganteus"”意为“巨大的”。
密花灯心草

密花灯心草（学名："Juncus glomeratus"）是灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔2,800米至3,600米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。
细茎灯心草

细茎灯心草（学名："Juncus gracilicaulis"）为灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,700米至3,600米的地区，多生长在溪边、采伐迹地、山顶或山坡林下岩石上，目前尚未由人工引种栽培。
节叶灯心草

节叶灯心草（学名："Juncus grisebachii"）为灯心草科灯心草属的植物。分布在喜马拉雅山区以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,700米至3,700米的地区，多生在山坡草丛、河谷林缘或流水沟旁湿润处，目前尚未由人工引种栽培。
喜马灯心草

喜马灯心草（学名："Juncus himalensis"）为灯心草科灯心草属的植物。分布于巴基斯坦、喜马拉雅山、印度、不丹、尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏、四川、甘肃、云南、青海等地，生长于海拔2,400米至3,900米的地区，多生长在草地、山坡或河谷水湿处，目前尚未由人工引种栽培。
片髓灯心草

片髓灯心草（学名："Juncus inflexus"）是灯心草科灯心草属的植物。植株高40-81厘米，根状茎粗壮而横走，茎丛生，直立，具纵槽纹及间断片状髓心。分布在欧亚大陆和非洲以及中国大陆的青海、陕西、新疆、甘肃等地，生长于海拔1,100米至1,450米的地区，多生长于河滩荒草地以及沼泽水沟旁，目前尚未由人工引种栽培。
康定灯心草

康定灯心草（学名："Juncus kangdingensis"）是灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川省等地，生长于海拔3,400米的地区，见于山坡路旁草地上，目前尚未由人工引种栽培。
小叶轮钟草

小叶轮钟草（学名："Codonopsis celebica"）为桔梗科党参属的植物。分布于泰国、缅甸、新几内亚巴布亚以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔700米至2,600米的地区，见于林缘草地、灌丛中、林中或河边，目前尚未由人工引种栽培。
康普灯心草

康普灯心草（学名："Juncus kangpuensis"）为灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米的地区，多生长在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。
藏南金钱豹

藏南金钱豹（学名："Codonopsis inflata"）为桔梗科党参属的植物。分布在不丹、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米的地区，常生长在林缘、阔叶林下以及草地中，目前尚未由人工引种栽培。
形态特征
草质缠绕藤本。根稍加粗，有分枝。茎几乎无毛。叶互生，具3-6厘米长的叶柄，叶片卵形至卵状披针形，基部深心形，顶端渐尖，边缘波状或全缘，长4-10厘米，宽2-5.5厘米，上面无毛或疏生短毛，下面灰色，被细柔毛。花单朵，几乎与叶对生，或在枝顶组成少花的单歧聚伞花序，花梗长2-3厘米。花萼贴生至子房顶端，裂片与花冠着生处同一位置，筒部倒三角状圆锥形，被细柔毛，裂片卵状三角形，边缘常翻卷，长约1厘米；花冠钟状，淡黄色或浅绿色，边缘及脉上常紫色，长2.5-3厘米，分裂深度为1/3；雄蕊5枚，花丝无毛；花柱无毛，柱头3裂；子房3室。浆果球状，直径12-15毫米，黄绿色。种子卵圆状，有网状纹饰。8-9月开花。 <br>
本种花萼贴生至子房顶端，叶互生，花与叶对生，或在枝顶成少花的单歧聚伞花序，与金钱豹易于区别。
短喙灯心草

短喙灯心草（学名："Juncus krameri"）是灯心草科灯心草属的植物。分布于日本、朝鲜以及中国大陆的辽宁、吉林等地，生长于海拔170米至1,300米的地区，多生于路旁、山坡、河边及湿草地，目前尚未由人工引种栽培。
长叶轮钟草

长叶轮钟草（学名："Cyclocodon lancifolius"）是桔梗科轮钟草属（英语：Cyclocodon）的植物，分布在锡金、印度、台湾岛、菲律宾、缅甸、柬埔寨、越南以及中国大陆的广东、四川、福建、云南、湖北、湖南、贵州、广西等地，生长于海拔300米至1,500米的地区，一般生长在灌丛中、林中和草地中，目前尚未由人工引种栽培。其果实因形似蜘蛛得名蜘蛛果。
别名
肉算盘、山荸荠、红果参
细子灯心草

细子灯心草（学名："Juncus leptospermus"）是灯心草科灯心草属的植物。分布在印度以及中国大陆的贵州、黑龙江、广西、陕西、云南等地，生长于海拔1,450米至2,800米的地区，常生于塘边潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。
金灯心草

金灯心草（学名："Juncus kingii"）为灯心草科灯心草属的植物。分布在尼泊尔以及中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔4,100米至5,000米的地区，多生在路旁、山坡及灌丛草甸中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
吉隆灯心草（植物分类学报）
小花轮钟草

小花轮钟草（学名："Codonopsis parviflora"）是桔梗科党参属的植物。其种加词“"parviflora"”意为“小花的”。分布在缅甸、不丹、老挝、印度、锡金以及中国大陆的云南等地，生长于海拔650米至1,500米的地区，见于灌丛或草丛中，目前尚未由人工引种栽培。
现接受名为小花轮钟草（"Cyclocodon parviflorus" (Wall. ex A.DC.) Hook.f. & Thomson, 1857）。
甘川灯心草

甘川灯心草（学名："Juncus leucanthus"）为灯心草科灯心草属的植物。分布在不丹、锡金、印度以及中国大陆的四川、甘肃、陕西、西藏、云南等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，一般生长在高山草甸以及阴坡湿地，目前尚未由人工引种栽培。
星花草

星花草（学名："Wahlenbergia hookeri"）是桔梗科蓝花参属的植物。分布在泰国、印度尼西亚、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,360米的地区，多生在湿润山谷斜坡无荫处，目前尚未由人工引种栽培。
长苞灯心草

长苞灯心草（学名："Juncus leucomelas"）是灯心草科灯心草属的植物。分布在不丹、印度以及中国大陆的四川、甘肃、西藏、云南等地，生长于海拔3,000米至4,500米的地区，常生于山坡草地上，目前尚未由人工引种栽培。
长蕊灯心草

长蕊灯心草（学名："Juncus longistamineus"）是灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,100米至3,600米的地区，多生于草坡上，目前尚未由人工引种栽培。
马纳斯灯心草

马纳斯灯心草（学名："Juncus manasiensis"）为灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，多生长在平地和水库边。
变叶垂头菊

变叶垂头菊（学名："Cremanthodium variifolium"）为菊科垂头菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,200米至4,200米的地区，常生于山坡草地、林中草地以及竹林边缘，目前尚未由人工引种栽培。
长白灯心草

长白灯心草（学名："Juncus maximowiczii"）为灯心草科灯心草属的植物。分布于朝鲜、日本以及中国大陆的吉林省等地，生长于海拔2,350米的地区，多生长于高山冻原，目前尚未由人工引种栽培。
美姑灯心草

美姑灯心草（学名："Juncus meiguensis"）为灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川省等地，一般生于山坡阳处，目前尚未由人工引种栽培。
亚东垂头菊

亚东垂头菊（学名："Cremanthodium yadongense"）是菊科垂头菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至4,780米的地区，见于山坡草地和高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。
膜耳灯心草

膜耳灯心草（学名："Juncus membranaceus"）是灯心草科灯心草属的植物。分布在喜马拉雅山区以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔3,000米至4,000米的地区，多生在山坡草地以及路旁沟边，目前尚未由人工引种栽培。
假还阳参

假还阳参（学名："Crepidiastrum lanceolatum"），又名细叶假黄鹌菜，是菊科假还阳参属的多年生草本植物。分布在日本岛根县、山口县的沿海地区以及冲縄、朝鲜半岛南部和中国沿海地区。
矮灯心草

矮灯心草（学名："Juncus minimus"）属于低矮草本，高3-5厘米，是灯心草科灯心草属的植物。分布于不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔4,360米的地区，常生长在河岸沙地边，目前尚未由人工引种栽培。
米易灯心草

米易灯心草（学名："Juncus miyiensis"）为灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川省等地，生长于海拔3,200米的地区，常生长在草丛中，目前尚未由人工引种栽培。
分枝灯心草

分枝灯心草（学名："Juncus modestus"）为灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北、甘肃、陕西、贵州等地，生长于海拔2,150米至2,600米的地区，多生长在阴湿岩石上或林下潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。
台湾假黄鹌菜

，是菊科假还阳参属的植物，为台湾特有植物。分布在台湾等地，目前尚未由人工引种栽培。
黑紫灯心草

黑紫灯心草（学名："Juncus nigroviolaceus"）为灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,300米的地区，常生于冰川湖边冰碛石上，目前尚未由人工引种栽培。
羽序灯心草

羽序灯心草（学名："Juncus ochraceus"）为灯心草科灯心草属的植物。分布在尼泊尔、锡金以及中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔2,500米至4,000米的地区，多生在山坡或沟边杂木林中，目前尚未由人工引种栽培。
多花灯心草

多花灯心草（学名："Juncus modicus"）为灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、湖北、陕西、四川、西藏、甘肃等地，生长于海拔1,700米至2,900米的地区，常生于山坡阴湿岩石缝中以及林下湿地，目前尚未由人工引种栽培。
台湾灯心草

台湾灯心草（学名："Juncus ohwianus"），又称大井氏灯心草，是灯心草科灯心草属的植物，为台湾的特有植物。分布于台湾本岛。为多年生草本植物。
乳头灯芯草

乳头灯芯草（学名："Juncus papillosus"）为灯心草科灯心草属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的河南、内蒙古、东北、河北、山东等地，生长于海拔1,200米至1,500米的地区，多生在湿草甸，目前尚未由人工引种栽培。
毛叶蓝钟花

毛叶蓝钟花（学名："Cyananthus petiolatus"）为桔梗科蓝钟花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔3,500米至4,000米的地区，多生长在山坡草地和岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。
疏花灯心草

疏花灯心草（学名："Juncus pauciflorus"）是灯心草科灯心草属的植物。分布于朝鲜、澳大利亚以及中国大陆的四川、湖北等地，常生于湿草地，目前尚未由人工引种栽培。
短毛蓝钟花

短毛蓝钟花（学名："Cyananthus pseudo-inflatus"）是桔梗科蓝钟花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、西藏等地，生长于海拔3,300米至4,100米的地区，多生长于林缘、灌丛或山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。
单花灯心草

单花灯心草（学名："Juncus perparvus"）是灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的青海、云南、吉林等地，生长于海拔1,800米至4,100米的地区，多生在山沟林下、高山草地以及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。
绢毛蓝钟花

绢毛蓝钟花（学名："Cyananthus sericeus"）为桔梗科蓝钟花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,500米至3,600米的地区，常生于岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。
短茎灯心草

短茎灯心草（学名："Juncus perpusillus"）是灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,400米至4,600米的地区，常生长在高山地区，目前尚未由人工引种栽培。
细钟花

细钟花（学名："Leptocodon gracilis"）是桔梗科细钟花属的植物。分布于尼泊尔、锡金以及中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,000米至2,500米的地区，常生长在林下和灌木上，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词来源于拉丁文“"gracilis"”，意为“纤细的”。
短果灯心草

短果灯心草（学名："Juncus phaeocarpus"）是灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,400米至3,600米的地区，常生长在山地或山坡草全湿润处，目前尚未由人工引种栽培。
单枝灯心草

单枝灯心草（学名："Juncus potaninii"）为灯心草科灯心草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的宁夏、贵州、四川、陕西、甘肃、湖北、西藏等地，生长于海拔2,300米至3,900米的地区，多生于山坡林下阴湿地和岩石裂缝中，目前尚未由人工引种栽培。
笄石菖

笄石菖（学名："Juncus prismatocarpus"）为灯心草科灯心草属的植物。分布于泰国、斯里兰卡、新西兰、澳大利亚、印度、马来西亚、日本、俄罗斯东部、台湾岛以及中国大陆的浙江、云南、四川、山东、广西、湖南、福建、西藏、贵州、安徽、海南、江苏、江西、广东、湖北等地，生长于海拔500米至1,800米的地区，多生于田地、疏林草地、路旁沟边、溪边以及山坡湿地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
江南灯心草（中了高等植物图鉴），水茅草（江苏植物志）
球头灯心草

球头灯心草（学名："Juncus sphaerocephalus"）为灯心草科灯心草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南省等地，生长于海拔1,200米的地区，多生长在湿地上，目前尚未由人工引种栽培。
毛细钟花

毛细钟花（学名："Leptocodon hirsutus"）是桔梗科细钟花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,000米至2,700米的地区，多生于山坡混交林下、灌丛、草地、沙滩湿地中以及路边，目前尚未由人工引种栽培。
聚花桂

聚花桂（学名："Cinnamomum contractum"）是樟科肉桂属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,800米至2,800米的地区，见于山坡及沟边的常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
柴桂（云南禄劝） 桂树（西藏波密）
薄鳞菊

薄鳞菊（学名："Centaurea intermedia"）为菊科矢车菊属的植物。分布于俄罗斯、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔420米的地区，常生长在湖岸和灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"intermedia"”意为“中间的”。
云南樟

云南樟（学名："Cinnamomum glanduliferum"）是樟科樟属的植物。分布在尼泊尔、缅甸、马来西亚、印度以及中国大陆的西藏、贵州、四川、云南等地，生长于海拔1,500米至3,000米的地区，常生长在山地常绿阔叶林中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
香樟、臭樟、果东樟、樟木、樟脑树、樟叶树、红樟、青皮树、大黑叶樟（云南） 香樟、白樟（四川） 香叶树（西藏察隅）
硬叶粉苞菊

硬叶粉苞菊（学名："Chondrilla aspera"）是菊科粉苞菊属的植物。分布于哈萨克斯坦、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,100米至1,400米的地区，目前尚未由人工引种栽培。
八角樟

八角樟（学名："Cinnamomum ilicioides"）为樟科樟属的植物。分布在越南以及中国大陆的广西、海南等地，生长于海拔800米的地区，多生在林谷或密林中，目前尚未由人工引种栽培。
大叶桂

大叶桂（学名："Cinnamomum iners"）是樟科肉桂属的植物。分布在印度、缅甸、斯里兰卡、中南半岛、印度尼西亚、马来西亚以及中国大陆的云南、广西、西藏等地，生长于海拔140米至1,000米的地区，见于山谷路边、疏林及密林中，目前尚未由人工引种栽培。
爪哇肉桂

爪哇肉桂（学名："Cinnamomum javanicum"）为樟科肉桂属的植物。分布于印度尼西亚、马来西亚、越南以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,400米的地区，一般生长在密林中，目前尚未由人工引种栽培。
关公须

关公须（学名："Salvia kiangsiensis"）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的江西、福建、湖南等地，多生于山谷、林下以及路旁，目前已由人工引种栽培。
别名
关羽须、关爷须（江西奉新）、叶下红（江西建昌、图考）、根下红（江西德兴、福建）、落地红（江西吉水、景德镇）、土活血（江西吉安）、小活血（江西、福建）、扑地消、落地红、扑地红（江西）
荞麦地鼠尾草

荞麦地鼠尾草（学名："Salvia kiaometiensis"）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国特有的植物。多数分布于中国大陆的四川或云南等地，生长于海拔2500米至3200米的地区，多生长于山坡草地上，目前已由人工引种栽培。
别名
丹参、红根（云南巧家）
洱源鼠尾草

洱源鼠尾草（学名："Salvia lankongensis"）为唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,780米的地区，常生于灌丛草地，目前已由人工引种栽培。
刺鳞草

刺鳞草（学名："Centrolepis banksii"）为刺鳞草科刺鳞草属的植物。分布于澳大利亚、越南、马来西亚以及中国大陆的海南省等地，生长于海拔10米至100米的地区，见于旷野、草地、旱田或河边质土上，目前尚未由人工引种栽培。
舌瓣鼠尾草

舌瓣鼠尾草（学名："Salvia liguliloba"）是唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的安徽、浙江等地，生长于海拔800米的地区，多生长于山坡林缘路旁，目前已由人工引种栽培。
东川鼠尾草

东川鼠尾草（学名："Salvia mairei"）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3,500米的地区，目前已由人工引种栽培。
鄂西鼠尾草

鄂西鼠尾草（学名："Salvia maximowicziana"）是唇形科鼠尾草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南、陕西、湖北、甘肃、西藏、河南等地，生长于海拔1,800米至3,450米的地区，一般生长在草坡、林缘、山顶、路旁、山坡和林下。
种名"maximowicziana"以19世纪俄国植物学家Carl Johann Maximowicz的名字命名。
别名
红秦艽（四川茂汶）
变种
多花鄂西鼠尾草（学名："Salvia maximowicziana" var. "floribunda"）为鄂西鼠尾草的变种，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,800米至3,800米的地区，多生于林下、草地以及山坡上。
湄公鼠尾草

湄公鼠尾草（学名："Salvia mekongensis"）为唇形科鼠尾草属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔2,800米至4,100米的地区，常生长在山坡草地，目前已由人工引种栽培。
无叶假木贼

无叶假木贼（学名："Anabasis aphylla"）是苋科假木贼属的植物。分布于西伯利亚、欧洲、干旱山坡、中亚以及中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔200米至2,400米的地区，一般生长在戈壁、山前砾石洪积扇以及沙丘间，目前尚未由人工引种栽培。
短枝假木贼

短枝假木贼（学名："Anabasis brevifolia"）为苋科假木贼属的植物。分布于蒙古、哈萨克斯坦、西伯利亚以及中国大陆的内蒙古、宁夏、新疆、甘肃等地，生长于海拔500米至1,700米的地区，见于冲积扇、戈壁或干旱山坡。
白垩假木贼

白垩假木贼（学名："Anabasis cretacea"）为苋科假木贼属的植物。分布在中亚、西伯利亚、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔550米至1,800米的地区，多生长在盐碱土荒漠、戈壁和干山坡，目前尚未由人工引种栽培。
滇南桂

滇南桂（学名："Cinnamomum austro-yunnanense"）是樟科樟属的植物，其种加词“"austro-yunnanense"”意为“云南南部的”。中国特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔200米至600米的地区，多生于热带林中阴处，目前尚未由人工引种栽培。
别名
野肉桂（云南河口）
高枝假木贼

高枝假木贼（学名："Anabasis elatior"）为苋科假木贼属的植物。分布于哈萨克斯坦、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔400米至1,800米的地区，常生于盐土荒漠、戈壁和阳山坡，目前尚未由人工引种栽培。
钝叶桂

钝叶桂（学名："Cinnamomum bejolghota"）是樟科肉桂属的植物。分布于缅甸、老挝、孟加拉国、越南、锡金、印度以及中国大陆的广东、云南等地，生长于海拔600米至1,780米的地区，常生于山坡和沟谷的疏林中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
假桂皮、土桂皮、老母猪桂皮、青樟木、泡木（云南） 梅宗英龙（云南西双版傣语） 大叶山桂、鸭母桂、老母楠、山桂楠、山桂、奉楠、山玉桂（广东） 钝叶樟（海南植物志）
毛足假木贼

毛足假木贼（学名："Anabasis eriopoda"）为苋科假木贼属的植物。分布在哈萨克斯坦、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔200米至380米的地区，常生于戈壁、荒漠以及干山坡，目前尚未由人工引种栽培。
猴樟

猴樟（学名："Cinnamomum bodinieri"）为樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖南、四川、湖北、云南、贵州等地，生长于海拔700米至1,480米的地区，多生在路旁、沟边、疏林及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
香樟、香树、楠木（四川） 猴挟木（湖南） 樟树（湖北） 大胡椒树（贵州兴义）
粗糙假木贼

粗糙假木贼（学名："Anabasis pelliotii"）是苋科假木贼属的植物。分布在帕米尔地区、乌兹别克斯坦以及中国大陆的新疆等地，多生长在干山坡，目前尚未由人工引种栽培。
尾叶樟

尾叶樟（学名："Cinnamomum caudiferum"）是樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、贵州等地，生长于海拔800米至1,500米的地区，多生在山谷林中及路旁阳处，目前尚未由人工引种栽培。
盐生假木贼

盐生假木贼（学名："Anabasis salsa"）是苋科假木贼属的植物。分布在高加索、蒙古、哈萨克斯坦、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔440米至1,900米的地区，一般生长在戈壁和盐碱荒漠，目前尚未由人工引种栽培。
坚叶樟

坚叶樟（学名："Cinnamomum chartophyllum"）是樟科樟属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔380米至600米的地区，多生于水沟旁、山坡疏林中和沟谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
梅宋容（云南西双版纳泰语）
展枝假木贼

展枝假木贼（学名："Anabasis truncata"）是苋科假木贼属的植物。分布在中亚、西伯利亚以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至2,100米的地区，一般生长在戈壁以及干山坡，目前尚未由人工引种栽培。
野黄桂

野黄桂（学名："Cinnamomum jensenianum"）是樟科肉桂属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的福建、湖北、江西、四川、湖南、广东等地，生长于海拔500米至1,600米的地区，一般生长在山坡常绿阔叶林中以及竹林中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
桂皮树（江西、湖南） 三条筋树（湖北、四川） 稀花樟（中山大学学报）