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大叶女蒿

大叶女蒿（学名：Hippolytia yunnanensis）为菊科女蒿属下的一个种，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔3400米至4000米的地区，常生长在高山草甸，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词 "yunnanensis" 意为“云南的”。
琉苞菊

琉苞菊（学名："Hyalea pulchella"）是菊科琉苞菊属的植物。分布于俄罗斯、伊朗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米至2,400米的地区，多生长于沙地、山坡以及荒漠地区，目前尚未由人工引种栽培。
土木香

土木香（学名："Inula helenium"）是菊科旋覆花属的植物。分布在俄罗斯、亚洲、 北美、欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,800米至2,000米的地区，目前已由人工引种栽培。
别名
青木香（祁州）
水朝阳旋覆花

水朝阳旋覆花（学名："Inula helianthus-aquatilis"）是菊科旋覆花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的贵州、甘肃、四川、云南等地，生长于海拔1,200米至3,000米的地区，一般生于稻田、林中溪岸、河流旁、山坡草地、低山湿润坡地或灌丛中，目前已由人工引种栽培。
别名
水朝阳花（云南）、水朝阳草（植物名实图考、滇南本草）、水葵花、野葵花（云南）
锈毛旋覆花

锈毛旋覆花（学名："Inula hookeri"）是菊科旋覆花属的植物。分布在喜马拉雅西北部、锡金以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔2,000米至3,500米的地区，多生于亚高山山谷坡地、林下草地及开旷草地，目前已由人工引种栽培。
湖北旋覆花

湖北旋覆花（学名："Inula hupehensis"）为菊科旋覆花属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的湖北、四川等地，生长于海拔1,300米至1,900米的地区，见于林下和山坡草地，目前已由人工引种栽培。
其种加词“"hupehensis "”意为“湖北的”。
吉林延龄草

吉林延龄草（学名："Trillium kamtschaticum"）为黑药花科延龄草属的植物。分布于日本、北美、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔500米至1,400米的地区，常生长在林边、林下以及潮湿之处，目前尚未由人工引种栽培。
日本北海道大学校徽使用了吉林延龄草的形象。
大叶土木香

大叶土木香（学名："Inula grandis"）是菊科旋覆花属的植物，为中国的特有植物。分布在阿富汗、伊朗以及中国大陆的新疆等地，目前已由人工引种栽培。
西藏延龄草

西藏延龄草（学名："Trillium govanianum"）为黑药花科延龄草属的植物。分布在印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,200米的地区，一般生于林中，目前尚未由人工引种栽培。
旋覆花

旋覆花（学名："Inula japonica"），又名滴滴金，是菊科旋覆花属的植物。
形态
多年生草本；茎直立，上部分枝；广披针形或长椭圆形的叶子互生，基部抱茎；头状花序少数，形较大，生于枝顶，夏秋开金黄色花。
分布
分布于蒙古、俄罗斯、日本、朝鲜以及中国的北部、东北部、中部、东部、广东、贵州、四川、福建等地，生长于海拔150米至2,400米的地区，见于河岸、山坡路旁、湿润草地及田埂上，目前已由人工引种栽培。
别名
金沸花、金沸草（江浙）、六月菊（河北）
延龄草

延龄草（学名："Trillium tschonoskii"）是黑药花科延龄草属的植物。
形态
多年生草本，茎丛生于粗短的根状茎上，高15-50厘米。菱状卵形叶三片，先端尖锐，近无柄，轮生于顶端。
4～6月间自叶轮中抽生一短柄，顶生1白色花，外轮花被片绿色，内轮花被片白色，少有淡紫色；花柱长4～5毫米；花药长3～4毫米，短于花丝或与花丝近等长，顶端有稍突出的药隔；圆锥状卵形子房。
黑紫色球形浆果，有多数种子；果期7～8月。
分布
分布于不丹、锡金、朝鲜、印度、日本及中国内地的四川、安徽、甘肃、西藏、云南、陕西等地，生长于海拔1,600米至3,200米的地区，一般生于林下、山坡、山谷阴湿处或路旁岩石下，目前尚未由人工引种栽培。
线叶旋覆花

线叶旋覆花（学名："Inula lineariaefolia"）是菊科旋覆花属的植物。分布于朝鲜、蒙古、俄罗斯以及中国的中部、东北部、东部、北部等地，生长于海拔150米至500米的地区，常生长在路旁、山坡、荒地或河岸，目前已由人工引种栽培。
别名
蚂蚱膀子、驴耳朵（安徽）、窄叶旋覆花（江苏南部种子植物手册）
显脉旋覆花

显脉旋覆花（学名："Inula nervosa"）为菊科旋覆花属的植物。分布在泰国、越南、缅甸、锡金、不丹、尼泊尔、印度以及中国大陆的云南、贵州、四川、广西等地，生长于海拔1,200米至2,100米的地区，常生于草坡、低山地区杂木林下或湿润草地，目前已由人工引种栽培。
别名
威灵仙（云南）、小黑药（云南、贵州）、黑威灵（云南思茅）、草威灵（昆明）、黑根（贵州兴义）、乌草根（广西白色）
四角刻叶菱

四角刻叶菱（学名："Trapa incisa"）是千屈菜科菱属的植物。分布于越南、老挝、泰国、马来西亚、印度尼西亚、日本以及中国大陆的江苏、安徽、江西、河南、湖北、湖南、四川、云南等地，生长于海拔2,000米至2,700米的地区。
别名
野菱（安徽、福建）
钝叶旋覆花

钝叶旋覆花（学名："Inula obtusifolia"）是菊科旋覆花属的植物。分布在老挝以及中国大陆的西藏等地，目前已由人工引种栽培。
丘角菱

丘角菱（学名："Trapa japonica"）为千屈菜科菱属的植物。分布于俄罗斯、朝鲜、日本及中国大陆的东北三省、内蒙古、河北、华中和华东多省、广东、广西、四川、云南等地，生长于海拔200米的地区。
乌菱

乌菱（学名："Trapa bicornis"）为千屈菜科菱属的植物。分布在老挝、越南、俄罗斯、日本、台湾、中国（湖南、福建、江苏、广东、湖北、江西、浙江）等地，生长于海拔2,200米的地区。
别名
大头菱（广州蔬菜品种志） 扒菱（中国蔬菜栽培学） 大湾角菱（江西抚州）
翼茎羊耳菊

翼茎羊耳菊（学名："Inula pterocaula"）为菊科旋覆花属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,000米至2,800米的地区，多生于亚高山灌丛或草地，目前已由人工引种栽培。
别名
石如意大黑药、大黑根、大黑洋参（云南）
冠菱

冠菱（学名："Trapa litwinowii"）为千屈菜科菱属的植物。分布于日本、俄罗斯以及中国大陆的黑龙江、西藏、吉林、江西等地，生长于海拔200米的地区，目前尚未由人工引种栽培。
总状土木香

总状土木香（学名："Inula racemosa"）是菊科旋覆花属的植物，是中国的特有植物。分布在克什米尔以及中国大陆的陕西、湖北、新疆、四川、西藏、甘肃等地，生长于海拔700米至1,500米的地区，多生于水边荒地、河滩以及湿润草地，目前已由人工引种栽培。
别名
玛奴（西藏）、以木香（祁州药志、误用）、木香（玛利氏植物名录）
东北菱

东北菱（学名："Trapa manshurica"）为千屈菜科菱属的植物。分布在中国大陆的吉林、辽宁等地，生长于海拔200米的地区，常生于湖泊以及旧河床中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
短颈东北菱（东北草本植物志）
羊眼花

羊眼花（学名："Inula rhizocephala"）是菊科旋覆花属的植物，是中国的特有植物。分布在伊朗、阿富汗、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,700米至3,500米的地区，一般生于石砾坡地、针叶林下和高山岩石上，目前已由人工引种栽培。
细果野菱

细果野菱（学名："Trapa maximowiczii"）为千屈菜科菱属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜、日本以及中国大陆的湖北、江西、吉林、黑龙江、河北、辽宁、河南等地，生长于海拔200米至1,970米的地区。
别名
四角马氏菱（江西大学学报）、小果菱（云南植物志）
拟羊眼花

拟羊眼花（学名："Inula rhizocephaloides"）为菊科旋覆花属的植物。分布于印度以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,500米至3,500米的地区，目前已由人工引种栽培。
无角菱

无角菱（学名："Trapa acornis"）是千屈菜科菱属的植物。分布于日本以及中国大陆的江西、湖南、浙江等地，生长于海拔200米的地区。
别名
在浙江嘉兴称为南湖菱，为当地特产。宋朝范成大《吴郡志》：“近世又有馄饨菱者最甜香。”而1959年在嘉兴发现的马家浜文化遗址中，就发掘出碳化无角菱。南湖菱每年清明下种，端午节左右移植，到中秋时便可上市。
赤茎羊耳草

赤茎羊耳草（学名："Inula rubricaulis"），又名赤茎羊耳菊，是菊科旋覆花属的植物。分布在越南、泰国、缅甸、尼泊尔、锡金、不丹、印度以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，见于低山谷坡地，目前已由人工引种栽培。
格菱

格菱（学名："Trapa pseudoincisa"）为千屈菜科菱属的植物。分布在俄罗斯、朝鲜、台湾岛、日本以及中国大陆的辽宁、湖北、江西、福建、湖南、吉林、黑龙江等地，生长于海拔250米的地区。
柳叶旋覆花

柳叶旋覆花（学名："Inula salicina"）为菊科旋覆花属的植物。分布于欧洲、朝鲜、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、吉林、黑龙江、内蒙古、山东、河南等地，生长于海拔250米至1,000米的地区，多生在山坡草地、半温润、温带山顶、寒温带及湿润草地，目前已由人工引种栽培。
种加名 "salicina" 意为“柳叶状的”。
现为"Pentanema salicinum" (L.) D.Gut.Larr., Santos-Vicente, Anderb., E.Rico & M.M.Mart.Ort.的异名。
别名
歌仙草（中国植物图鉴）
蓼子朴

蓼子朴（学名："Inula salsoloides"）是菊科旋覆花属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的山西、甘肃、陕西、河北、青海、内蒙古、辽宁、新疆等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，见于湖河沿岸冲积地、荒漠地区的戈壁滩地、黄土高原的风化沙地、固定沙丘、流砂地、半荒漠、干旱草原以及丘陵顶部，目前已由人工引种栽培。
种名salsoloides意为像猪毛菜属的。
别名
黄喇嘛（甘肃）、秃女子草（甘肃）、山猫眼（河北宣北）
滇南羊耳菊

滇南羊耳菊（学名："Inula wissmanniana"）是菊科旋覆花属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,200米至1,650米的地区，常生于低山开旷坡地，目前已由人工引种栽培。
别名
火把梗（云南）
刺株小苦荬

刺株小苦荬（学名："Ixeridium aculeolatum"）为菊科小苦荬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏等地，目前尚未由人工引种栽培。
并齿小苦荬

并齿小苦荬（学名："Ixeridium biparum"）是菊科小苦荬属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州、湖北、四川、湖南等地，生长于海拔508米至2,000米的地区，多生在山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。
精细小苦荬

精细小苦荬（学名："Ixeridium elegans"）为菊科小苦荬属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的陕西、四川、山西、甘肃、河南等地，生长于海拔1,150米至1,900米的地区，多生在路旁、山坡或河谷，目前尚未由人工引种栽培。
绢毛旋覆花

绢毛旋覆花（学名："Inula sericophylla"）为菊科旋覆花属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的云南等地，生长于海拔1,500米至2,800米的地区，见于亚高山的坡的、低山或草地，目前已由人工引种栽培。
剪刀股

剪刀股（学名："Ixeris japonica"），又名沙滩苦荬菜，为菊科苦荬菜属的植物。
形态
多年年矮小草本。根垂直直伸，生多数须根；茎基部平卧，有匍匐茎，节上生不定根与叶；基生叶排列成莲座状，长椭圆状披针形或倒卵形叶片，边缘有锯齿至羽状半裂或深裂，侧裂片1-3对，有小尖头；花茎上具叶1～2枚；头状花序，在茎枝顶端排成伞房花序。春季开黄色舌状小花；瘦果熟时为红棕色，有10条高起的尖翅肋；花果期3-5月。
分布
分布于朝鲜、日本以及中国大陆的福建、广东、河南、东北、浙江等地，生长于海拔1,100米至1,400米的地区，多生长于路边潮湿地或田边，目前尚未由人工引种栽培。
腺果苓菊

腺果苓菊（学名："Jurinea adenocarpa"）是菊科苓菊属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。
霉草

霉草（学名："Sciaphila tenella"），即喜荫草，为霉草科喜荫草属的植物。分布在印度尼西亚、菲律宾以及中国大陆的海南：崖县等地，多生于林下，目前尚未由人工引种栽培。
矮小苓菊

矮小苓菊（学名："Jurinea algida"）为菊科苓菊属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,000米至3,020米的地区，多生于高山石坡或石坡，目前尚未由人工引种栽培。
绥定苓菊

绥定苓菊（学名："Jurinea suidunensis"）为菊科苓菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，目前尚未由人工引种栽培。
刺果苓菊

刺果苓菊（学名："Jurinea chaetocarpa"）是菊科苓菊属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔650米至1,300米的地区，常生长在砾石戈壁滩，目前尚未由人工引种栽培。
天山苓菊

天山苓菊（学名："Jurinea dschungarica"）是菊科苓菊属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,100米的地区，常生长在山地阳坡，目前尚未由人工引种栽培。
软叶苓菊

软叶苓菊（学名："Jurinea flaccida"）为菊科苓菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至1,710米的地区，一般生长在荒草地或路边，目前尚未由人工引种栽培。
别名
软叶茯苓菊（植物研究）
南疆苓菊

南疆苓菊（学名："Jurinea kaschgarica"）是菊科苓菊属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,300米的地区，多生于山沟和水旁，目前尚未由人工引种栽培。
绒毛苓菊

绒毛苓菊（学名："Jurinea lanipes"）为菊科苓菊属的植物。分布于天山西部及帕米尔地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,900米至2,840米的地区，多生长于草原，目前尚未由人工引种栽培。
苓菊

苓菊（学名："Jurinea lipskyi"）为菊科苓菊属的植物。分布在天山西部及俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,900米的地区，一般生长在山坡草原，目前尚未由人工引种栽培。
蒙新久苓菊

蒙新久苓菊（学名："Jurinea mongolica"）是菊科苓菊属的植物。分布在蒙古以及中国大陆的新疆、宁夏、陕西、内蒙古等地，生长于海拔1,040米至1,500米的地区。种名mongolica意为蒙古的。
多花苓菊

多花苓菊（学名："Jurinea multiflora"）是菊科苓菊属的植物。其种加词“"multiflora"”意为“多花的”。分布在欧洲、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，常生于山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。
帕米尔苓菊

帕米尔苓菊（学名："Jurinea pamirica"）是菊科苓菊属的植物，其种加词“"pamirica"”意为“帕米尔的”。中国特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔3,400米至3,800米的地区，多生在砾石戈壁，目前尚未由人工引种栽培。
现接受名为矮小苓菊（"Jurinea algida" Iljin, 1924）。
别名
帕米尔茯菊（植物研究）
羽冠苓菊

羽冠苓菊（学名："Jurinea pilostemonoides"）是菊科苓菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,300米的地区，一般生长在沙地，目前尚未由人工引种栽培。
长葶苓菊

长葶苓菊（学名："Jurinea scapiformis"）是菊科苓菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,900米至2,400米的地区，多生在山坡草甸及阳坡草丛中，目前尚未由人工引种栽培。
裂叶马兰

裂叶马兰（学名："Kalimeris incisa"）为菊科马兰属的植物。分布在俄罗斯、日本、朝鲜以及中国的东北及内蒙古等地，生长于海拔700米的地区，一般生于林间空地、灌丛、山坡草地及湿草地，目前尚未由人工引种栽培。
密枝喀什菊

密枝喀什菊（学名："Kaschgaria brachanthemoides"）是菊科喀什菊属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米的地区，见于干燥山谷，目前尚未由人工引种栽培。
喀什菊

喀什菊（学名："Kaschgaria komarovii"）为菊科喀什菊属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至2,000米的地区，多生在荒漠山坡，目前尚未由人工引种栽培。
蝎尾菊

蝎尾菊（学名："Koelpinia linearis"）是菊科蝎尾菊属的植物。分布在哈萨克斯坦、乌兹别克斯坦、北非、西亚、俄罗斯以及中国大陆的新疆塔里木河流域、西藏等地，生长于海拔450米至1,000米的地区，一般生于荒漠砾石地，目前尚未由人工引种栽培。
阿尔泰莴苣

阿尔泰莴苣（学名："Lactuca altaica"）是菊科莴苣属的植物。分布于高加索、哈萨克斯坦、乌兹别克斯坦、俄罗斯、地中海、伊朗以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔750米至2,000米的地区，多生在山谷及河漫滩，目前尚未由人工引种栽培。
长叶莴苣

长叶莴苣（学名："Lactuca dolichophylla"）为菊科莴苣属的植物。分布于巴基斯坦、克什米尔、印度、尼泊尔、阿富汗以及中国大陆的云南等地，生长于海拔1,825米至2,400米的地区，一般生长在沙地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
野莴苣

野莴苣（学名："Lactuca serriola"）为菊科莴苣属的植物。分布于欧洲、中亚、伊朗、印度、蒙古以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔750米至2,000米的地区，多生长于山谷以及河漫滩。
别名
银齿莴苣（秦岭植物志）
飘带果

飘带果（学名："Lactuca undulata"）是菊科莴苣属的植物。分布于乌兹别克斯坦、阿富汗、俄罗斯、伊朗、约旦、高加索、哈萨克斯坦、地中海以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至2,000米的地区，多生长于山坡和河谷潮湿地，目前尚未由人工引种栽培。
糙叶树

糙叶树（学名："Aphananthe aspera"）是大麻科糙叶树属的植物。
形态
落叶乔木，高达20米；叶卵形，三出脉，边缘具单锯齿，上下两面密被平伏的硬毛，上面在毛脱落后仍粗糙。春季开淡绿色小花，花单性，雌雄同株；雄花成伞房花序，生于新枝基部的叶腋；雌花单生新枝上部的叶腋；雄蕊与花被片同数。核果近球形或卵球形，长8-10毫米，紫黑色。
分布
分布在台湾、朝鲜、日本、越南以及中国大陆的湖北、广东、江苏、湖南、广西、江西、浙江、贵州、四川、山东、山西、安徽、福建、云南等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生长在山谷和溪边林中，目前尚未由人工引种栽培。
滇糙叶树

滇糙叶树（学名："Aphananthe cuspidata"）为榆科糙叶树属的植物。分布于越南、斯里兰卡、印度尼西亚、印度、锡金、菲律宾、马来西亚、缅甸以及中国大陆的海南、广东、云南等地，生长于海拔100米至1,800米的地区，多生于山坡混交林中，目前尚未由人工引种栽培。
纱纸契 (澳门)

澳门的纱纸契源于中国古时出现的一种土地契约，而目前已知最早在澳门出现的纱纸契可追溯到清朝。澳门在被葡萄牙占领前，尤其是氹仔和路环，已有不少土地是以纱纸契作为主要的土地业权凭据。
在氹仔和路环纳入葡萄牙管治后，部份原居民却没有将所属房地产业权向当时的澳葡政府民事登记局注册立案，故此有关部门并无这些土地的地权证明文本，不过土地及其上盖房屋的业权仍然由原居民代代相传的情况下继承，结果引发其后的社会问题。纱纸契的历史遗留问题至今仍持续，未有完满解决。
释义
「纱纸」，是一种防潮耐存的纸，从前主要被用作制造灯笼，而「纱纸契」就是指用这种纸张写下的契据。在澳门，有些媒体和组织有时把「纱」误写成「沙」，变成沙纸契，可能是两字同音的缘故。但「沙纸」是指一种表面上固定了沙粒的纸，主要用来打磨物件，与「纱纸」实为不同。
种类
在澳门出现过的纱纸契主要有两种。第一种为「红契」，是由清朝香山县政府发出的契据，契上盖有官府红印。另一种是「私人契」，是坊间私人买卖土地的契据，立契时只须由一位辈份高或有一定社会地位的人士作见证，但没有官府红印。
不过后来还出现了两种情况：第三种则是「禀纸契」，是贴有澳葡政府印花、写有中间人签名的契据，不过立并契过程没有经过澳葡官方认可的手续。第四种是「默认契」，这种则较特殊，并没有立下任何实质契据，因为「默认契」的土地其实是由私人擅自开荒，不过该土地附近的居民对此又无异议或纠纷，便「默认」了该地为该开荒者所有。
严格来说，后两种并不属于纱纸契，不过其日后要面对的问题与纱纸契差不多，而且问题也被一并与前两种处理。
（下文所述的「纱纸契」，如无特别注明均涵盖以上四种契约）
历史沿革
源起
澳门的纱纸契最早可追溯至清朝，按2007年发表于《澳门理工学报》的一篇论文所述，纱纸契在澳门至少在100年之前已经出现（以该论文的发表年份计起）。在澳葡政府占领氹仔和路环（下简称「路氹」）之前，这里已有不少的所谓「纱纸契土地」（下称「纱纸地」）（当时只有红契和私人契）。及至19世纪中后期路氹被占领，但这种立契方式仍维持了一段很短时间，因为当时路氹居民未肯承认葡萄牙的管治，居民进行土地交易依然前往香山县衙门立契。直至1887年，满清政府与葡萄牙签订《中葡和好通商条约》，清廷正式承认澳葡政府，澳葡才敢把澳门土地视为政府所有。
路氹被占后的纱纸契地位
不过，澳葡政府占领氹仔（1851年）和路环（1864年）时，相关的法律制度也随之而变，根据当时的《民法典》规定，业主不明的不动产均会被视作政府所有。另一方面澳葡得到清政府承认后，便开始否认清廷以往在澳门批下的契据，包括纱纸契，而只承认由澳葡政府发出的地契（俗称「西契」）。不过仍准予居民把手持的纱纸契透过在当时民事登记局的公证部门（该公证部门即今物业登记局）办理手续转化为西契。
经过多年，澳门半岛的纱纸契基本上都已得到登记，但在氹仔和路环，仍有部份土地因为持有人以土地尚未发展为由而未进行登记。不过这些纱纸契却继续代代相传，而澳葡当局对此也未多加理会。
时至1979年4月7日，澳葡政府发出公报表示地图绘制研究委员会（今地图绘制暨地籍局）会在路氹进行土地测量和核定地权，更表明不承认纱纸契的合法性，结果引起路氹居民的强烈不满。同月26日，有关当局召开记者会要求纱纸契持有人及早确定地权。
合法化之契机与错过
原来当时的相关法律也有规定，若办理价值澳门币16000元以下的不动产登记，须先向法官申请。而申请时要递交申请书、契约、欲申请之土地在物业登记局无人登记的证明、以及该地在财政厅公钞局未有房屋注册的证明，和提出最多五名证人。后经法官聆阅案件，登报示众。如无人提出反驳，经法官裁定后，申请人便可取得该土地的业权，获得该地的西契。若登报后有反驳者，申请人须出示更多的证明文件，交由法官作出裁决。如办理价值达澳门币16000元或以上的登记，则须另聘律师办理上述手续。
假若并无任何土地证明文件，不过某地段已被善意占有达15年或恶意占有达20年，占有人则可向法院以取得时效为由而取得该地的业权。
另外，当时的《土地法》也有规定：「对由私人以公开、和平及不间断地占有都市房地产超20年的，推定为本地区长期租用，同时也明确规定可以根据民法规定，以时效取得相关的利用权」，这称为「和平占有」。
如按上述情况，第一种手续可基本解决红契、私人契和禀纸契，后一种则可解决默认契，「和平占有」则四种契都可能解决。虽然这是一个可以基本上解决这些问题的契机，不过仍有不少纱纸契持有人没有办理如上手续以取得合法业权，也没有申请「和平占有」。
过渡期前后
1980年澳葡政府修改《土地法》，在法律中表明即将对纱纸契制定法律制度。1987年中华人民共和国与葡萄牙签订《中葡联合声明》，后来成立了中葡土地小组，曾对纱纸契等问题进行研究，而坊间和社会人士都希望可以在
山莴苣

山莴苣（学名："Lactuca sibirica"）为菊属莴苣属的植物。其种加词“"sibirica"”意为“西伯利亚的”。分布于蒙古、日本、欧洲、俄罗斯以及中国大陆的辽宁、河北、青海、内蒙古、山西、陕西、黑龙江、吉林、甘肃、新疆等地，生长于海拔380米的地区，常生于草甸、林缘、林下、河岸及湖地水湿地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
北山莴苣（东北植物检索表），山苦菜（内蒙古）
异色山黄麻

异色山黄麻（学名："Trema orientalis"）是大麻科山黄麻属的植物。分布于喜马拉雅南坡、马来半岛、热带非洲、印度尼西亚、孟加拉国、中南半岛、缅甸、南太平洋诸岛、台湾岛、斯里兰卡、菲律宾、印度、日本以及中国大陆的广西、贵州、云南、海南、广东等地，生长于海拔400米至1,900米的地区，常生长在山谷开旷的较湿润林中和较干燥的山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"orientalis"”意为“东方的”。
山油麻

山油麻（学名："Trema cannabina" var. "dielsiana"）为大麻科山黄麻属光叶山黄麻的变种。分布在中国大陆的浙江、广东、湖南、福建、四川、安徽、湖北、广西、江西、贵州、江苏等地，生长于海拔100米至1,100米的地区，常生长在向阳山坡灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
山油桐（台湾） 野丝棉（湖北） 山野麻（福建） 羊角杯（贵州翁安）
六棱菊

六棱菊（学名："Laggera alata"），又名六角草，为菊科六棱菊属的植物。分布在斯里兰卡、非洲、亚洲、印度尼西亚、印度、中南半岛以及中国大陆东部、东南至西南至安徽、湖北等地，生长于海拔180米至2,400米的地区，多生长在旷野、路旁以和山坡阳处，目前尚未由人工引种栽培。
山黄麻

山黄麻（学名："Trema tomentosa"）为大麻科山黄麻属的植物。分布在斯里兰卡、锡金、非洲、尼泊尔、不丹、南太平洋诸岛、中南半岛、印度尼西亚、孟加拉国、台湾、缅甸、印度、马来半岛、日本以及中国大陆的贵州、西藏、海南、广西、广东、云南、四川、福建等地，生长于海拔100米至2,000米的地区，多生于湿润的河谷、山坡混交林中以及空旷的山坡，目前尚未由人工引种栽培。
别名
麻桐树、麻络木（广东） 山麻、母子树（海南） 麻布树、山羊麻、檨仔叶公、山王麻、山油麻（台湾）
翼齿六棱菊

翼齿六棱菊（学名："Laggera crispata"）是菊科六棱菊属多年生草本植物。全草高1米左右，有强烈臭气。分布于非洲、中南半岛、印度以及中国大陆的贵州、云南、四川、广西、湖北等地，生长于海拔180米至2,400米的地区，多生长于空旷草地和山谷疏林中。
别名
臭灵丹（种子植物名称）
中药
有清热、解毒、消肿等疗效。
特征
草本植物。
茎直立，粗壮或细弱，上部分枝，高达1米，基部径约5毫米，具沟纹，疏被短柔毛或杂有腺体，或有时无毛，茎翅连续或有时间断，宽不超过2毫米，有不整齐的粗齿或细齿，节间长1-3厘米。
中部叶倒卵形或倒卵状椭圆形，稀椭圆形，无柄，长7-10 (15) 厘米，宽2-3.5 (7) 厘米，基部长渐狭或渐狭，沿茎下延成茎翅，顶端短尖或钝，两面疏被柔毛和杂以腺体，中脉和7-10对侧脉在下面稍凸起，网脉略明显；上部叶小，倒卵形或长圆形，长2-3厘米，宽5-10毫米，顶端钝或短尖，边缘锯齿较小。
头状花序多数，径约10毫米，在茎枝顶端排列成总状或近伞房状的大型圆锥花序，花序梗长约2厘米，无翅，密被腺状短柔毛；总苞近钟形，长约8毫米；总苞片约7层，外层绿色或中部以上绿色，叶质或基部之边缘干膜质，长圆形或长圆状披针形，长4-5毫米，顶端短尖，背面被腺状短柔毛，内层上部有时紫红色，干膜质，线形，长6-8毫米，顶端渐尖，背面脊处被腺状短柔毛或无毛，最内层极狭，通常丝状。雌花多数，花冠丝状，长约7毫米，顶端有4-5小齿。两性花约与雌花等长，花冠管状，向上渐扩大，檐部通常5裂，裂片卵状或卵状渐尖，背面有乳头状突起。
瘦果近纺锤形，有10棱，长约10毫米，被白色长柔毛。冠毛白色，易脱落，长约6毫米。
花期4-10月。
稻槎菜

稻槎菜（学名："Lapsana apogonoides"）为菊科稻槎菜属的植物。分布在朝鲜、日本以及中国大陆的湖南、江苏、广西、安徽、陕西、福建、江西、广东、浙江、云南等地，生长于海拔500米至2,500米的地区，常生于田野、荒地和路边，目前尚未由人工引种栽培。
光茎栓果菊

光茎栓果菊（学名："Launaea acaulis"）是菊科栓果菊属的植物。其种加词“"acaulis"”意为“无茎的”。分布在泰国、缅甸、不丹、巴基斯坦、阿富汗、印度以及中国大陆的贵州、云南、广西、四川、海南等地，生长于海拔500米至3,600米的地区，常生于山坡路旁、荒地、山坡旱田和稀树草原，目前尚未由人工引种栽培。
匐枝栓果菊

匐枝栓果菊（学名："Launaea sarmentosa"）为菊科栓果菊属的植物。分布在印度、非洲、斯里兰卡、埃及、中南半岛以及中国大陆的海南等地，见于海滨地及空旷处，目前尚未由人工引种栽培。
别名
蔓茎栓果菊（海南植物志）
假六棱菊

假六棱菊（学名："Laggera intermedia"）为菊科六棱菊属的植物。分布在印度、中南半岛以及中国大陆的广西等地，一般生长在路旁及山坡阳处，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"intermedia"”意为“中间的”。
现接受名为翼齿六棱菊（"Laggera crispata" (Vahl) Hepper & J.R.I.Wood, 1983）。
禁书列表

禁书是指因政治、宗教、道德或其他原因而被政府、宗教组织或其他权力机构禁止出版、发行、持有或阅读的书籍。禁书制度由来已久，从古代到现代都存在于世界各地。
禁书通常可分为政治、宗教、性爱、社会、医学和文学（如武侠）等类别。其中政治类禁书多涉及意识形态冲突、社会批评等敏感议题；宗教类则多与教义争议相关；而性爱、社会类禁书则常因道德或伦理考量而被查禁。
不同时期和地区的禁书标准各异，某些曾被禁的作品后来解禁并成为经典，如乔治·欧威尔的《动物农庄》、索忍尼辛的《古拉格群岛》等。随著社会进步与言论自由的发展，明确的禁书制度在许多民主国家已不复存在，但以分级制度、内容审查等形式的出版管制仍普遍存在。
川甘火绒草

川甘火绒草（学名："Leontopodium chui"）为菊科火绒草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、甘肃等地，生长于海拔2,000米至3,000米的地区，一般生于灌丛、亚高山的草地及黄土坡地，目前尚未由人工引种栽培。
大叶榉树

大叶榉树（学名："Zelkova schneideriana"）是榆科榉属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西、云南、江苏、贵州、浙江、湖北、江西、河南、广西、四川、湖南、甘肃、福建、西藏、广东、安徽等地，生长于海拔200米至2,800米的地区，多生长在溪间水旁和山坡土层较厚的疏林中，目前尚未由人工引种栽培。
别名
血榉（江苏扬州） 鸡油树、黄栀榆（浙江） 大叶榆（浙江湖州） “训”（藏语音）（西藏察隅）
团球火绒草

团球火绒草（学名："Leontopodium conglobatum"）为菊科火绒草属的植物。分布在俄罗斯、蒙古以及中国大陆的黑龙江、内蒙古等地，生长于海拔500米至1,000米的地区，多生在沙地、干燥草原、稀灌丛、向阳坡地、石砾地及林中草地，目前尚未由人工引种栽培。
别名
剪花火绒草（东北植物检索表）
榉树

榉树（学名："Zelkova serrata"），别名榉木、鸡油、台湾榉、台湾榉、榉榆、椎油、鸡母树、台湾铁、光叶榉树，是榆科榉属的植物。其木常用于制作家私，幼株亦会用于盆景。
分布
分布于日本、韩国、台湾以及中国的广东、福建、江西、浙江、甘肃、陕西、河南、湖北、安徽、江苏、山东、辽宁等地，生长于海拔500米至1,900米的地区，多生长于河谷和溪边疏林中。
戟叶火绒草

戟叶火绒草（学名："Leontopodium dedekensii"）为菊科火绒草属的植物。分布在缅甸以及中国大陆的西藏、湖南、甘肃、贵州、云南、陕西、四川等地，生长于海拔1,400米至3,500米的地区，常生于干燥灌丛、亚高山的针叶林、干燥草地、高山和草地。
别名
火艾、火草（云南）、白蒿（大理）
大果榉

大果榉（学名："Zelkova sinica"）为榆科榉属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的河南、河北、甘肃、四川、陕西、山西、湖北等地，生长于海拔800米至2,500米的地区，多生于溪旁、山谷以及较湿润的山坡疏林中，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词"sinica"，意为“中华的”。
别名
小叶榉树（中国树木分类学） 圆齿鸡油树（经济植物手册） 抱树（山西） 赤肚榆（河南蒿县）
乙硫醇

乙硫醇（分子式：CH3CH2SH），是常见硫醇，在此结构上由乙醇中的氧原子被硫替代得到。无色透明易挥发的高毒油状液体，微溶于水，易溶于碱液和有机溶剂中，以具有强烈、持久且具刺激性的蒜臭味而闻名。它是2000年版吉尼斯世界纪录中收录的最臭的物质。空气中仅含五百亿分之一的乙硫醇时（0.00019mg/L），其臭味就可嗅到。
存在
天然少量存在于石油中。由于具有强烈气味，极低浓度的乙硫醇被加到液化石油气中，在气体泄漏时让人可警觉到，以避免火灾和爆炸的发生。
制备
制备方法有：
性质
用作有机合成试剂。可以发生硫醇的特征反应。
梵净火绒草

梵净火绒草（学名："Leontopodium fangingense"）是菊科火绒草属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，多生在湿润地的岩石上，目前尚未由人工引种栽培。
刻裂羽叶菊

刻裂羽叶菊（学名："Nemosenecio incisifolius"）是菊科羽叶菊属的植物，为中国的特有种。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔2,200米至2,800米的地区，见于混交林下，目前尚未由人工引种栽培。
别名
刻叶千里光（云南种子植物名录）
茄状羽叶菊

茄状羽叶菊（学名："Nemosenecio solenoides"）是菊科羽叶菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔1,800米的地区，常生长在林缘，目前尚未由人工引种栽培。
别名
茄叶千里光（云南种子植物名录）
高山丝瓣芹

高山丝瓣芹（学名："Acronema alpinum"）是伞形科丝瓣芹属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,750米至4,800米的地区，一般生于山顶岩石缝中，目前尚未由人工引种栽培。
星叶丝瓣芹

星叶丝瓣芹（学名："Acronema astrantiifolium"）为伞形科丝瓣芹属的植物，为中国的特有植物。植株直立，高25-50厘米，根呈块状至萝卜状，茎具细条纹。基生叶为半圆形或阔三角形，3深裂近基部，裂片具缺刻状锯齿；伞形花序无苞片，花瓣卵形或卵状披针形，顶端丝状且具乳头状毛，花柱向外叉开，花期8-9月，果期9-10月。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔2,800米至4,200米的地区，多生长在山坡林下或高山草坡，目前尚未由人工引种栽培。
栉叶蒿

栉叶蒿（学名："Neopallasia pectinata"）为菊科栉叶蒿属的一年生草本植物。分布于远东、俄罗斯、蒙古以及中国大陆的西藏、黑龙江、四川、内蒙古、新疆、云南、山西、甘肃、青海、河北、宁夏、辽宁、陕西、吉林等地，花果期7-9月。生长于海拔200米至4,000米的地区，一般生于荒漠、河谷砾石地或山坡荒地，目前尚未由人工引种栽培。
条叶丝瓣芹

条叶丝瓣芹（学名："Acronema chienii"）是伞形科丝瓣芹属的植物，是中国的特有植物。植株高50–75cm。根茎粗壮，圆锥形，长约6cm，粗约1cm。茎带紫色，分枝。下部叶具柄，叶柄长10–20cm，叶鞘卵形；叶片8–13 × 10–15cm，2–5回羽状分裂；末回裂片线形或线状披针形，0.3–6.5 × 1–2.5mm。复伞形花序直径6–8cm；花序梗长4–11cm；总苞片和小总苞片通常缺失；伞辐10–18条，长1.5–6cm，不等长，具四棱；小伞形花序直径8–12mm，具12–16朵花；花梗长约5mm，纤细。萼齿退化或近无。花瓣白色，线形或狭匙形，1.5–3 × 0.1–0.4mm；先端急尖或钝尖。果实宽卵球形，约1.8 × 1.5mm，基部心形；每棱槽内油管3条，合生面油管2条。花期6–7月，果期8–9月。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔3,200米至4,200米的地区，多生在山坡林下或河边，目前尚未由人工引种栽培。
尖瓣芹

尖瓣芹（学名："Acronema chinense"）是伞形科丝瓣芹属的植物，是中国的特有植物。其下包括原变种和矮尖瓣芹等变种。植株高30-75厘米，根卵圆形，直径3-4毫米。茎细弱具细条纹，基生叶柄长2-5厘米，叶片阔三角形且2回羽状分裂，裂片倒卵状楔形；顶生伞形花序具3-6朵白色小花，花瓣卵形，非丝状，脉1条；果实卵状长圆形，主棱丝状，每棱槽含1油管，合生面2油管。分布于中国大陆的四川、青海、甘肃等地，生长于海拔3,800米至4,400米的地区，常生于谷地灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
长叶紫菊

长叶紫菊（学名："Notoseris dolichophylla"）为菊科紫菊属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,660米的地区，多生长于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。
细梗紫菊

细梗紫菊（学名："Notoseris gracilipes"）是菊科紫菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的广东、四川等地，生长于海拔1,600米至2,100米的地区，多生长在山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。
柴首

柴首（学名："Bupleurum chaishoui"）为伞形科柴胡属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川等地，生长于海拔2,100米至2,700米的地区，常生长在向阳山坡矮灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
北柴胡

北柴胡（学名："Bupleurum chinense"）是伞形科柴胡属的植物。
形态
多年生草本，有肥厚的根；茎直立；倒披针形或广线状披针形单叶；秋季开黄色小花，复伞形花序；椭圆形双悬果。
分布
分布在中国大陆的东北、华东、西北、华中、华北等地，生长于海拔300米至2,900米的地区，常生长在岸旁、向阳山坡路边及草丛中，有人工栽培作药用。
药用
中医上以根入药，性微寒、味苦，功能解表退热、疏肝解郁，主治寒热往来、胸胁胀闷、疟疾、月经不调等症。
别名
竹叶柴胡（《植物名实图考》）、硬苗柴胡（东北药用植物图志）、韭叶柴胡（安徽）
紫花鸭跖柴胡

紫花鸭跖柴胡（学名："Bupleurum commelynoideum"）为伞形科柴胡属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔3,000米至4,320米的地区，常生于山顶、高山草地及山坡草丛中。
别名
小柴胡（四川小金县）、宽苞柴胡（四川道孚县）
詹俊

詹俊，中国大陆足球评述员，广东人，解说以普通话为主。以资料详细著称，有英超专家的称号，有时兼任网球评述。2001年至2012年期间供职于ESPN STAR Sports亚洲台。2012年返回中国大陆发展，曾在新浪体育、乐视体育、PPTV体育担任足球评论员。现时在咪咕视频（英超、欧冠等）和bilibili（英足总杯）解说赛事。
生平
詹俊籍贯广东省饶平县，生于怀集县，在广州市长大，祖父为著名学者詹安泰。中山大学毕业，专攻德语，1995年进入广东电视台体育部，担任过翻译、编辑，后来解说国际足球和网球。1997年12月28日第一次解说英超。他于2001年9月正式加盟ESPN STAR Sports。主讲英超联赛和欧洲冠军联赛。同时也做英超精华等节目的主持。期间还有为广东电视台体育频道评述2008年欧洲国家杯足球赛。2012年9月中旬詹俊在个人微博中宣布回国发展，从而离开在职11年的ESPN。2015年7月加盟乐视体育。2017年8月加盟PPTV体育。
除了体育赛事解说以外，詹俊还有参与电子游戏的解说配音工作。他在足球网络游戏《》中担任中文解说之一。
风格
詹俊虽是广东人，但其擅长的却是国语解说。其风格特点也融合了国语解说和粤语讲波的特点。更借鉴了西方足球解说员的风格。
首先，詹俊摒弃了华语解说中大多以二人闲聊式的国语解说，和二人轮流点评式的粤语讲波方式，而采用了更加传统的一人独讲。但这并不代表其解说赛事从无搭档，其解说生涯的长期搭档有李元魁、陈熙荣以及近年来的张路等。
他还承继了粤语讲波佬讲个不停的特点，语速较快，极少有间断的时候。这主要源于粤语解说者多以搜集丰厚的相关资料作为解说基础，詹俊所积累之足球资料特别是英超资料更加是首屈一指的。方才有英超专家的外号。
其著讲内容中没有采用大多粤语讲波佬高谈阔论球队整体战术的特点，而是更著重于介绍镜头前的球员及场上的情况。
詹俊最难能可贵的一点就是对小球会（甚至是次级别的球会）和非球星的资料收集同样详尽，令其在解说一些豪门与小球会的比赛（大多是杯赛）对一些默默无闻的球员的介绍仍是滔滔不绝。这与华语解说员评述比赛时通常只会主讲豪门球队大相庭径。
另外，詹俊虽然是利物浦死忠，但解说相关比赛时仍能保持客观中立，对于利物浦的宿敌（如曼联）及场上对手的精彩表现仍不吝赞美之词。
簇生柴胡

簇生柴胡（学名："Bupleurum condensatum"）是伞形科柴胡属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的青海等地，生长于海拔3,000米至3,700米的地区，多生于高山向阳山坡、荒地及河滩，目前尚未由人工引种栽培。
匍枝柴胡

匍枝柴胡（学名："Bupleurum dalhousieanum"）为伞形科柴胡属的植物。分布在印度以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔3,800米至4,150米的地区，多生在山顶岩石坡上，目前尚未由人工引种栽培。
密花柴胡

密花柴胡（学名："Bupleurum densiflorum"）是伞形科柴胡属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的青海、新疆等地，生长于海拔2,500米至3,100米的地区，常生于高山草甸和斜坡石砾土中，目前尚未由人工引种栽培。
全叶紫菊

全叶紫菊（学名："Notoseris guizhouensis"）是菊科紫菊属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的贵州等地，生长于海拔2,000米的地区，见于山坡、路旁阴湿处或灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
太白柴胡

太白柴胡（学名："Bupleurum dielsianum"）是伞形科柴胡属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的陕西等地，目前尚未由人工引种栽培。
多裂紫菊

多裂紫菊（学名："Notoseris henryi"）是菊科紫菊属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、湖北、湖南、云南、贵州等地，生长于海拔1,325米至2,200米的地区，见于山坡林缘和林下，目前尚未由人工引种栽培。
别名
川滇盘果菊（中国高等植物图鉴）
大苞柴胡

大苞柴胡（学名："Bupleurum euphorbioides"）为伞形科柴胡属的植物。分布于朝鲜以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔1,200米至2,500米的地区，一般生于林缘以及高山草原地带，目前尚未由人工引种栽培。
新疆柴胡

新疆柴胡（学名："Bupleurum exaltatum"）是伞形科柴胡属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,500米的地区，常生于石砾或浅土层的土坡上，花期6-7月，果期8-9月，目前尚未由人工引种栽培。
黑心金光菊

黑心金光菊（学名："Rudbeckia hirta"）是菊科金光菊属的植物，为北美洲的特有植物。分布于美洲等地，目前已由人工引种栽培。
别名
黑心金光菊（江苏南部种子植物手册）
黑心金光菊，英文俗称＂黑眼苏珊＂（＂黑眼苏珊藤＂是另外一种植物：翼叶山牵牛Thunbergia Alata），菊科，原产于美国东部和中部。是美国马里兰州的州花。
细柄柴胡

细柄柴胡（学名："Bupleurum gracilipes"）是伞形科柴胡属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,400米至1,700米的地区，多生长于林下和沟边阴处，目前已由人工引种栽培。
纤细柴胡

纤细柴胡（学名："Bupleurum gracillimum"）是伞形科柴胡属的植物。分布于喜马拉雅山、印度以及中国大陆的四川等地，生长于海拔3,200米至4,500米的地区，多生在高山灌丛草甸及山坡路边，目前已由人工引种栽培。
光叶绢蒿

光叶绢蒿（学名："Seriphidium aucheri"）为菊科绢蒿属的植物。分布于巴基斯坦、阿富汗、伊朗以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,400米至3,700米的地区，见于山坡、谷地和路旁等，目前尚未由人工引种栽培。
小柴胡

小柴胡（学名："Bupleurum tenue"）是伞形科柴胡属的植物。分布在印度、尼泊尔以及中国大陆的贵州、云南、广西、四川、湖北等地，生长于海拔600米至2,900米的地区，见于向阳山坡草丛中以及干燥沙地瘠土中，目前已由人工引种栽培。
别名
金柴胡（四川凉山雷波县）、芫荽柴胡（四川甘洛县、会东县）、竹叶柴胡（重庆南川区）、滇银柴胡（云南）
短叶绢蒿

短叶绢蒿（学名："Seriphidium brevifolium"）为菊科绢蒿属的植物。分布于巴基斯坦、印度、阿富汗、克什米尔以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,700米至4,500米的地区，多生在高山地区以及盐渍化的土壤上，目前尚未由人工引种栽培。
博洛塔绢蒿

博洛塔绢蒿（学名："Seriphidium borotalense"）为菊科绢蒿属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,000米至1,500米的地区，多生在荒漠、砾质山坡、半荒漠草原、戈壁或洪积扇地区，目前尚未由人工引种栽培。
长白柴胡

长白柴胡（学名："Bupleurum komarovianum"）为伞形科柴胡属的植物，为中国的特有植物。分布于中国大陆的吉林、黑龙江等地，生长于海拔230米的地区，一般生长在疏散的柞木山坡、阔叶林灌木丛的边缘、草地以及石砾质土壤中，目前已由人工引种栽培。
别名
柞柴胡（东北植物检索表）
蛔蒿

蛔蒿（学名："Artemisia cina"）为菊科蒿属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，一般生于透水良好的沙质土、土壤肥沃、土层深厚和沙质灰壤土上生长。
蛔蒿花叶是驱虫药山道年的主要来源，自古就有使用。1950年代，中华人民共和国从苏联引进了蛔蒿种子，在潍坊种植，以支持使用宝塔糖大规模驱虫（英语：mass deworming）的行动。
别名
山道年蒿（中国药用植物图鉴），山道尼格、希那（中国植物图鉴）
阿尔泰柴胡

阿尔泰柴胡（学名："Bupleurum krylovianum"）为伞形科柴胡属的植物。分布在亚洲、俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔1,200米至2,000米的地区，常生于山坡上和灌丛下，目前已由人工引种栽培。
聚头绢蒿

聚头绢蒿（学名："Seriphidium compactum"）为菊科绢蒿属的植物。分布于蒙古、俄罗斯以及中国大陆的新疆、甘肃、内蒙古、宁夏、青海等地，生长于海拔1,500米至3,100米的地区，常生于低山和亚高山地区砾质坡地与半荒漠地区，目前尚未由人工引种栽培。
苍绿绢蒿

苍绿绢蒿（学名："Seriphidium fedtschenkoanum"）是菊科绢蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆、甘肃等地，生长于海拔1,500米的地区，常生于草甸地区、干山坡、河漫滩、半荒漠草原、荒地、低丘和路旁等，目前尚未由人工引种栽培。
细梗丝瓣芹

细梗丝瓣芹（学名："Acronema gracile"）为伞形科丝瓣芹属的植物，是中国的特有植物。株高18-40厘米。其块根近卵圆形，直径5-7毫米；茎上部疏生分枝，具条纹且无毛。叶片轮廓呈阔三角形，三出式1-2回羽状分裂，裂片倒卵形。顶生伞形花序梗细弱，总苞片无或近无；花瓣紫红色，阔卵形且顶端丝状，花丝极短，花药近圆形，花期7月。分布于中国大陆的西藏等地，生长于海拔3,300米至3,800米的地区，一般生长在沟谷林下，目前尚未由人工引种栽培。
多变丝瓣芹

多变丝瓣芹（学名："Acronema commutatum"）为伞形科丝瓣芹属的植物，是中国的特有植物。植株高16-60厘米，根短小，茎圆柱形细弱且具细条纹；基生叶为阔三角形，2回羽状分裂，末回裂片近阔卵形至倒卵形；顶生伞形花序梗长2.5-7厘米，花瓣狭披针形且顶端丝状部分占1/2以上，花药卵圆形；果实卵圆形，主棱丝状，每棱槽内油管3条。分布在中国大陆的西藏、云南、四川等地，生长于海拔2,700米至3,500米的地区，多生长于山坡林下，目前尚未由人工引种栽培。
禾叶丝瓣芹

禾叶丝瓣芹（学名："Acronema graminifolium"）为伞形科丝瓣芹属的植物。分布在锡金、不丹以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔2,600米至3,500米的地区，一般生长在山坡或林下，目前尚未由人工引种栽培。
费尔干绢蒿

费尔干绢蒿（学名："Seriphidium ferganense"）为菊科绢蒿属的植物。分布于俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,200米的地区，常生长在盐碱土地区、荒漠边缘、荒漠化草原上、砾沙质斜坡上和干河谷地区，目前尚未由人工引种栽培。
东北蛔蒿

东北蛔蒿（学名："Seriphidium finitum"）是菊科绢蒿属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的内蒙古等地，生长于海拔600米的地区，多生于半荒漠草原、低海拔地区砾质坡地、河湖岸边草甸及草原上，目前尚未由人工引种栽培。
别名
“塔乐斯图-哈木巴-沙里尔日”（蒙语名）
中甸丝瓣芹

中甸丝瓣芹（学名："Acronema handelii"）是伞形科丝瓣芹属的植物。分布于中国大陆的云南等地，生长于海拔3,600米至4,000米的地区，多生长在山坡林下阴湿处，目前尚未由人工引种栽培。
锡金丝瓣芹

锡金丝瓣芹（学名："Acronema hookeri"）为伞形科丝瓣芹属的植物。分布在尼泊尔、锡金以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔2,100米至3,200米的地区，常生于林下以及河沟边，目前尚未由人工引种栽培。
苔间丝瓣芹

苔间丝瓣芹（学名："Acronema muscicolum"）是伞形科丝瓣芹属的植物。植株高5-20厘米，根卵圆形长5-10毫米；茎单生直立无毛；基生叶柄长2.5-6厘米，叶片近圆心形且通常3深裂至基部，裂片倒卵形具钝齿；顶生伞形花序梗长2-5厘米，伞辐3-6条不等长；花瓣深紫色呈卵形或菱状卵形，顶端具丝状结构，约占花瓣3/4；幼果卵形长约1毫米，主棱呈丝状，花期8-9月，果期9-10月。分布于中国大陆的四川、西藏、云南等地，生长于海拔3,200米至4,100米的地区，一般生于山坡林下湿处以及与苔藓杂生，目前尚未由人工引种栽培。
东北羊角芹

东北羊角芹（学名："Aegopodium alpestre"）是伞形科羊角芹属的植物。多年生草本植物。茎具条纹，中空，上部稍有分枝；基生叶羽状先端渐尖，基部楔形，边缘有不规则的锯步状或缺刻状分裂；最上部的茎生叶小；复伞形花序顶生和侧生，无总苞片和小总苞片，小伞形花序花柄不等长；花瓣倒卵形，白色，有内折的小舌片，花柱向外反折；果实长圆形或长圆状卵形，主棱明显；花果期6-8月。分布在美洲、蒙古、朝鲜、俄罗斯、日本以及中国大陆的吉林、辽宁、黑龙江、新疆等地，生长于海拔300米至2,400米的地区，见于杂木林下及山坡草地，目前尚未由人工引种栽培。
湘桂羊角芹

湘桂羊角芹（学名："Aegopodium handelii"）为伞形科羊角芹属的植物，茎部粗壮圆柱形且中空，叶呈三出式3-4回羽状分裂，边缘具不规则裂齿，复伞形花序无总苞片，花瓣白色阔卵形。为中国的特有植物。分布于中国大陆的湖南、贵州、浙江、广西等地，生长于海拔850米至1,150米的地区，常生于山谷灌木丛下，目前尚未由人工引种栽培。
巴东羊角芹

巴东羊角芹（学名："Aegopodium henryi"）是伞形科羊角芹属的植物。株高可达1米，茎部具条纹且上部近无毛。叶片宽三角形，三出二回羽裂，裂片披针形具不规则锯齿。伞形花序顶生，花瓣白色倒卵形，单脉明显。果实呈长圆状卵形，主棱纤细。主要分布于中国湖北、陕西、甘肃、四川及印度北部，生长于海拔500-1650米的山坡地带，花果期为6-8月分布在印度以及中国大陆的陕西、湖北、甘肃、四川等地，生长于海拔500米至1,650米的地区，多生于山坡，目前尚未由人工引种栽培。
宽叶羊角芹

宽叶羊角芹（学名："Aegopodium latifolium"）是伞形科羊角芹属的植物，并且是羊角芹属的模式种。高可达90厘米。茎直立，有条纹，近光滑，上部有少数分枝；基生叶基部有宽阔叶鞘；叶片轮廓呈阔卵状三角形或近圆形，裂片阔卵形或近倒卵状长圆形，两面无毛，背面淡绿色；茎生叶少数，复伞形花序顶生或侧生，顶生伞形花序有伞辐，无总苞片和小总苞片；萼齿不明显；花瓣白色，脉紫红色，数条；花柱基圆锥形，花柱向外反折。果实长圆形，5月开花。
分布
广泛分布于欧亚大陆的温带地区，并传入北美、日本、澳洲、纽西兰、不列颠群岛等地成为入侵种。生长于海拔1,000米的地区，多生在山麓草丛湿润处。
生态关系
有些蛾的幼虫会以宽叶羊角芹作为食草。
与人类的关系
是一种野菜，在欧洲从古代到中世纪都一直在采食。
已人工引种栽培作观赏用。
流苏蜘蛛抱蛋

流苏蜘蛛抱蛋（学名："Aspidistra fimbriata"）是天门冬科蜘蛛抱蛋属的植物，为中国的特有植物。分布在中国大陆的海南、福建、北京等地，常生长在山谷密林下及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。
海南蜘蛛抱蛋

海南蜘蛛抱蛋（学名："Aspidistra hainanensis"）为天门冬科蜘蛛抱蛋属的植物，是中国的特有植物，分布于海南岛等地，生长于海拔1,900米的地区，常生长在林中石旁和山谷中潮湿处，目前尚未由人工引种栽培。
其种加词“"hainanensis"”意为“海南的”。
现接受名为"Aspidistra longifolia" Hook.f., 1892。
大花红景天

大花红景天（学名："Rhodiola crenulata"）又名宽瓣红景天、宽叶景天、圆景天，为景天科红景天属的植物。分布于不丹、锡金、尼泊尔以及中国大陆的西藏、四川、云南等地，生长于海拔2,800米至5,600米的地区，多生于山坡草地以及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
因《中华人民共和国药典》和《藏药标准》将大花红景天定为收载品种，野生大花红景天遭到大量采挖。
大阿米芹

大阿米芹（学名："Ammi majus"）为伞形科阿迷芹属的植物。分布在欧洲、非洲、亚洲等地，多生于耕地、荒野以及路边，目前已由人工引种栽培。
鼠曲火绒草

鼠曲火绒草（学名："Leontopodium forrestianum"）是菊科火绒草属的植物。分布于缅甸北部以及中国大陆的云南等地，生长于海拔3,400米至4,000米的地区，多生长于石砾地、高山、亚高山干燥草地及灌丛的边缘，目前尚未由人工引种栽培。
阿米芹

阿米芹（学名："Ammi visnaga"）是伞形科阿迷芹属的植物，为中国的特有植物。分布在欧亚等地，多生长于碱土草原与干旱坡地，目前已由人工引种栽培。
坚杆火绒草

坚杆火绒草（学名："Leontopodium franchetii"）为菊科火绒草属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的四川、云南等地，生长于海拔3,000米至5,000米的地区，见于高山干燥草地、石砾坡地和河滩湿地，目前尚未由人工引种栽培。
密垫火绒草

密垫火绒草（学名：Leontopodium haastioides）是菊科火绒草属的植物。分布于锡金以及中国大陆的西藏、四川等地，生长于海拔4,450米至5,000米的地区，常生长在高山草甸、岩石上、高山雪线附近的瘠地或冰川冲积地，目前尚未由人工引种栽培。
单头火绒草

单头火绒草（学名："Leontopodium monocephalum"）为菊科火绒草属的植物。分布于尼泊尔、锡金以及中国大陆的西藏等地，生长于海拔4,000米至5,500米的地区，多生长在高山山谷冰川的砾石地及草地，目前尚未由人工引种栽培。
藓状火绒草

藓状火绒草（学名："Leontopodium muscoides"）为菊科火绒草属的植物。分布在锡金以及中国大陆的云南等地，生长于海拔4,000米的地区，多生在干燥石砾地、高山潮湿草地、湿润以及岩石上，目前尚未由人工引种栽培。
矮火绒草

矮火绒草（学名："Leontopodium nanum"）是菊科火绒草属的植物。分布在印度、俄罗斯、锡金、克什米尔以及中国大陆的新疆、西藏、青海、甘肃、四川、陕西等地，生长于海拔1,600米至5,500米的地区，一般生长在低山、高山湿润草地、泥炭地和石砾坡地，目前尚未由人工引种栽培。
白雪火绒草

白雪火绒草（学名："Leontopodium niveum"）是菊科火绒草属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川等地，生长于海拔1,800米至1,900米的地区，常生于低山向阳干燥坡地，目前尚未由人工引种栽培。
黄白火绒草

黄白火绒草（学名："Leontopodium ochroleucum"）为菊科火绒草属的植物。分布在蒙古、俄罗斯以及中国大陆的西藏、青海、新疆等地，生长于海拔2,300米至4,500米的地区，多生长在干燥草地、石砾地、沙地、高山、亚高山的湿润以及雪线附近的岩石上，目前尚未由人工引种栽培。