mot · GX02N259 · 2009-10-01 00:00:00 — tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om uppföljningen av den nya TRIPS-paragrafen. tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om att ska verka för snabbast möjliga revidering av EU:s förordning om tvångslicensiering av läkemedel. tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om att bör utreda förutsättningarna för att erbjuda licenser åt svensk läkemedelsindustri för att tillverka generiska läkemedel avsedda för export till länder som saknar egen tillverkningskapacitet. tillkännager för regeringen som i sin mening vad som anförs i motionen om att ska öka insatserna för att föra över kunskap och teknologi för uppbyggnaden av en starkare inhemsk produktion av mediciner, vacciner och diagnostiska verktyg i utvecklingsländer. tillkännager för regeringen som i sin mening vad som anförs i motionen om att i alla sammanhang ska verka för att nuvarande internationella regelverk och kommande revideringar av immateriella rättigheter till läkemedel säkerställer möjligheten för människor i fattiga länder att få tillgång till billiga livsnödvändiga läkemedel. tillkännager för regeringen som i sin mening vad som anförs i motionen om att ska driva kravet att nuvarande utvärderas utifrån millenniemålen om hälsa och om de mänskliga rättigheterna. dör 1415 miljoner människor av smittsamma sjukdomar, trots att det i många fall finns effektiva läkemedel. Rätten till hälsa är en mänsklig rättighet, uttryckt av FN och dess medlemsstater, bl.a. i den internationella konventionen om de ekonomiska, sociala och kulturella rättigheterna. Men många människor har inte råd att köpa den medicin de skulle behöva för att överleva. För höga priser är en betydande orsak. Det internationella (Trade Related Aspects of Intellectual Property Rights), där patentfrågorna regleras, har fått omfattande konsekvenser för människors tillgång till livsviktiga mediciner. Fattiga länder, som tidigare kunde tillverka och importera billiga läkemedelskopior med fullgod kvalitet, måste nu anpassa sina lagar till en byråkratisk snårskog som i hög utsträckning försvårar och fördyrar detta. Det här orsakade en debatt mellan WTO:s medlemsländer, och under i , , antogs en särskild deklaration om och hälsa. Ministerdeklarationen är principiellt viktig genom att den erkände att ska bidra till att lösa de allvarliga hälsoproblemen i utvecklingsländerna. Avtalet kan och ska tolkas och tillämpas på så sätt att det understödjer WTO-medlemmarnas rätt att värna folkhälsan och, i synnerhet, att främja allas tillgång till mediciner. i togs till slut det formella beslutet att revidera avtalet. Syftet var att göra det möjligt för länder som inte själva kan producera de läkemedel som behövs att utnyttja s.k. tvångslicenser för att importera billigare läkemedelskopior från andra länder. Tillägget är nödvändigt men fyllt med detaljregleringar som hindrar utvecklingsländer att utnyttja det. bör driva på för att uppföljningen av den nya TRIPS-paragrafen, som enligt WTO-beslutet ska genomföras , tar som sin utgångspunkt hur bestämmelserna ska kunna ändras så att den avsedda effekten att tillhandahålla livsnödvändiga mediciner, vacciner och diagnostiska verktyg till människor i de fattigaste länderna kan uppnås. Detta bör som sin mening ge regeringen till känna. Vidare bör inom EU verka för snabbast möjliga revidering av EU:s förordning av tvångslicensiering av läkemedel i syfte att den ska erbjuda så enkla och snabba möjligheter till tvångslicensiering som över huvud taget tillåter. Detta bör som sin mening ge regeringen till känna. bör också utreda förutsättningarna att erbjuda licenser åt svensk läkemedelsindustri för att tillverka generiska läkemedel avsedda för export till länder som saknar egen tillverkningskapacitet. Detta bör som sin mening ge regeringen till känna. Detta bör kompletteras med att ökar sina insatser för att föra över kunskap och teknologi för uppbyggnaden av en starkare inhemsk produktion av mediciner, vacciner och diagnostiska verktyg i utvecklingsländer. Detta bör som sin mening ge regeringen till känna. EU förhandlar just nu med ett stort antal länder om olika former av samarbets- och handelsavtal, bl.a. i . I dessa länder bor miljontals extremt fattiga människor som står helt utanför sjukförsäkringar. Inom ramen för en del av dessa förhandlingar förordar en utökning av (s.k. TRIPS plus). Bland annat vill EU liksom få igenom en förlängning av skyddet av data från läkemedelstester från fem till . Betydelsen av detta är att en tillverkare som erhåller en tvångslicens för att tillverka ett läkemedel lokalt inte kan använda sig av den ursprungliga tillverkarens tester, utan kan behöva upprepa dem i sin helhet för att kunna få en generisk variant godkänd för användning. Detta är både tidsödande och kostsamt. De kliniska testerna står enligt uppgifter som refereras av Cipih (Commission on Intellectual Property Rights, Innovation and Public Health) för av kostnaden för att utveckla nya läkemedel. Att av enbart rättighetsskäl upprepa medicinska försök strider dessutom mot deklaration om etiska principer för medicinsk forskning på människor. Exempelvis utgörs av medicinerna i de andinska länderna av generiska läkemedel och i kostar originalmediciner 4 till 35 gånger mer än de generiska, enligt en rapport från den brittiska biståndsorganisationen . Effekterna av ett Trips plus, t.ex. genom utökat skydd av läkemedelstester, kommer att leda till att tillgången till läkemedel för fattiga människor minskar ytterligare. Det går tvärs emot ministerdeklarationen i och skulle leda till ytterligare kränkningar av människors rätt till hälsa. bör i enlighet med rättighetsperspektivet och samstämmighetsprincipen i politik för global utveckling i första hand verka för att respektera, skydda och uppfylla allas rätt till hälsa. politik för global utveckling slår fast att rika länder skall stödja de fattiga ländernas kamp mot ohälsan och se till att fattiga människor får tillgång till läkemedel till rimliga kostnader. Därför ska inte acceptera att förhandlar fram handels- och samarbetsavtal som försvårar fattiga länders möjlighet att bekämpa ohälsa och uppfylla rätten till hälsa. Läkemedelsindustrins intressen måste i denna målkonflikt komma i andra hand. bör i alla sammanhang verka för att nuvarande internationella regelverk och kommande revideringar av immateriella rättigheter av läkemedel säkerställer möjligheten för människor i fattiga länder att få tillgång till billiga livsnödvändiga läkemedel. Detta bör som sin mening ge regeringen till känna. Inom ramen för EU bör driva kravet att nuvarande utvärderas utifrån millenniemålen om hälsa och om de mänskliga rättigheterna. Detta bör som sin mening ge regeringen till känna.