mot · GX02So226 · 2009-09-24 00:00:00 — tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om att återkomma med förslag till hur uppgifter om och anvisningar kring utsättning av läkemedel ska finnas tillgängliga i . är det viktigaste underlaget för läkaren för att få aktuell information om olika läkemedel, deras indikationer, biverkningar och andra rekommendationer. finns både i bokform och i digital form på nätet som . Bakom står , , som är branschorganisationen för forskande läkemedelsföretag verksamma i . är drygt 60 läkemedelsföretag medlemmar i föreningen, och dessa står för av den totala försäljningen av läkemedel i . När en läkare vill ta bort ett läkemedel som en patient är ordinerad, finns inga uppgifter och fakta i om hur läkemedlet skall sättas ut. Erfarenhetsmässigt är det mycket väsentligt för patientens tillstånd och hälsa att vissa läkemedel sätts ut långsamt, med en successiv nedtrappning eller att man skall ta särskilda prover för att veta hur snabbt och på vilket sätt man skall sätta ut läkemedlet. Andra läkemedel kan man sluta tvärt med. Viktig information som inte heller finns tillgänglig är vilka symtom patienten kan tänkas uppleva under utsättningen av ett läkemedel. Dagens Fass-texter har en massa rubriker och information kring hur man ska sätta in läkemedel och varför. Följande rubriker finns i : Indikationer, Kontraindikationer, Dosering, Varningar och försiktighet, Interaktioner, Graviditet, Amning,Trafik, Biverkningar, Överdosering, Farmakodynamik, Farmakokinetik, Innehåll, Miljöpåverkan, Hantering, hållbarhet och förvaring, Förpackningar, priser och förmån. Däremot saknas helt information om hur och när man skall sätta ut ett läkemedel. Varför saknas då denna väsentliga information i ? Enligt som ger ut , får man inte skriva in annan information i Fass-texten än den som finns i SPC (produktresumén som godkänt). I SPC finns inte heller någon information kring utsättning av läkemedel, där finns följande rubriker: Läkemedlets namn, Kvalitativ och kvantitativ sammansättning, Läkemedelsform, Kliniska uppgifter, Terapeutiska indikationer, Kontraindikationer, Varningar och försiktighetsmått, Graviditet och amning, Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner, Biverkningar, Överdosering, Farmakologiska egenskaper, Farmakodynamiska egenskaper, Farmakokinetiska uppgifter, Prekliniska säkerhetsuppgifter, Farmaceutiska uppgifter, Förteckning över hjälpämnen, Inkompatibiliteter, Hållbarhet, Särskilda förvaringsanvisningar, Förpackningstyp och innehåll, Anvisningar för användning och hantering samt destruktion, Innehavare av godkännande för försäljning, Nummer på godkännande för försäljning, Datum för första godkännande/förnyat godkännande samt Datum för översyn av produktresumén. Det saknas alltså ett strukturerat avsnitt i med information kring hur man skall gå tillväga vid utsättning av ett läkemedel, samt vilka symtom patienten kan förväntas uppleva i samband med utsättningen. Om ett läkemedel inte sätts ut på ett korrekt sätt kan detta få allvarliga konsekvenser för patienten i form av biverkningar och andra hälsoproblem. Eftersom läkaren saknar information kring hur man på ett säkert sätt kan sätta ut ett läkemedel kan detta också leda till att läkaren avstår från utsättning av ett visst läkemedel. Vi anser att detta är ett uppenbart patientsäkerhetsproblem som måste åtgärdas. Denna brist på information i har också påpekats och uppmärksammats vid ett flertal tillfällen av Nepi, . föreslår därför att ger regeringen tillkänna att regeringen bör återkomma med förslag till hur uppgifter om och anvisningar kring utsättning av läkemedel skall finnas tillgängliga i . I en motion under förra motionstiden tog vi upp samma problematik. behandlade frågan i betänkande 2008/09:SoU24 om läkemedelsfrågor. Tyvärr avslogs motionen tillsammans med andra motioner med allmänna motiveringar om vad som pågår på läkemedelsområdet. Innehållet i denna motion bemöttes inte, varför vi väljer att återkomma i frågan, som vi anser är angelägen.