ChangeIsKey/open-riksdag huggingface dataset:
mot · GW02So407 · 2008-10-03 00:00:00 — Mäns våld mot kvinnor med funktionsnedsättning tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om behovet av att utreda och följa upp dödsfall och skador som kvinnor med funktionsnedsättning råkat ut för. Studien mot kvinnor med funktionsnedsättning som utkom och utfördes av Handu syftade till att ge ökad information om den specifika sårbarhet och utsatthet som finns bland kvinnor med funktionsnedsättning. Den som ser dåligt eller går dåligt eller inte alls kan gå kan inte ta till flykten när mannen slår eller hotar att slå. Och vart tar kvinnan vägen? Hur vet hon vart hon skall ta vägen? Vem tror på henne? Vem vill hon fråga? Hur letar hon sig fram? Och hur vet den kvinna som har svårt att förstå sin omvärld och sig själv vad som är rätt och fel, vad som är våld och vad som är sexuella övergrepp om män lärt ut att så här går det till. Utsattheten och sårbarheten blir inte minst märkbar när kvinnor är i ett praktiskt beroendeförhållande till andra människor. Det handlar om exempelvis hemtjänst, färdtjänst, behandling, olika omsorger och assistans. Det praktiska beroendet skapar närhet till någon annan, och andra människor rör sig inom den sfär som är kvinnans integritet. Ju mer omfattande beroendet är desto större är sårbarheten. Det beroende som skall garantera skydd och trygghet kan bli själva hotet. Den sårbarheten, den rädslan, den skräcken måste in i samhällsmedvetandet om kvinnor, beroende och våld. Undersökningen om Mäns våld mot kvinnor med funktionsnedsättning besvarades av totalt 1063 kvinnor (här exklusive kvinnor med utvecklingsstörning). Gemensamt för de allra flesta kvinnorna är att de har en funktionsnedsättning som gör att de har svårt att fly, förflytta sig snabbt eller orientera sig rumsligt vid en våldssituation. De har antingen ett rörelsehinder eller en synskada. Totalt uppger en tredjedel, , av samtliga kvinnor som besvarat enkäten att de har erfarenhet av hot, våld eller sexuella trakasserier från män. I hälften av de fallen, totalt av samtliga svarande, har kvinnorna en eller fått fysiska skador av män som utsatt dem för våld och sexuella övergrepp. Det kan också vara så att våldsutövaren förvägrar kvinnan vård både för sin funktionsnedsättning och/eller om hon blivit utsatt för våld. Hur kan kvinnan söka/få hjälp och stöd i sin situation? Vet man inom sjukvården om det är en skada/sjukdom som har uppkommit genom att kvinnan varit utsatt för våld eller om det är kopplat till hennes funktionsnedsättning eller utav sjukdom? Det är viktigt att detta utreds. När det handlar om dödsfall, så är detta ett tilläggsuppdrag som borde få i samband med att de skall utreda de dödsfall som skett till följd av mäns våld mot kvinnor. Det kan vara fler dödsfall än de som kommer fram i statistiken. Dödsfallen kan döljas beroende på att förövaren har utnyttjat kvinnans funktionsnedsättning för att dölja den verkliga dödsorsaken.
mot · GW02So408 · 2008-10-03 00:00:00 — tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om att säkerställa en skattefinansierad sjukhusvård som ges efter behov. Det är de medicinska behoven som ska styra vilken sjukvård invånarna i ska få. Det är inte kontakter eller förmögenhet. Därför är det viktigt att vården finansieras solidariskt med skattemedel och att vi inte skapar marknadsmodeller där de rikaste kan köpa sig snabbare vård. Den borgerliga regeringen har avskaffat stopplagen, som innebar att man inte skulle få tjäna pengar på sjukhusvård. är det fritt fram för vårdbolagen att plocka pengar från sjuka människor och istället stoppa dem i aktieägarnas fickor. kommer ett privat barnsjukhus att öppnas i . Barn kommer att delas upp i dem som har föräldrar som kan betala och dem som inte har råd. Barn som har funktionshinder, kronisk sjukdom eller är födda för tidigt kommer inte att kunna försäkras. En snabb privatisering till varje pris är målet, utan tid för konsekvensanalyser och dialog med patienterna. Försäkringsbolagen ligger i startgroparna, och ser en växande marknad för privata vårdförsäkringar. En sådan utveckling är oroväckande på många sätt dels ger den rika företräde till vård, dels hotar den hela den gemensamma välfärden . Risken är stor att den som tecknar försäkringen till slut kommer att protestera mot skatteuttaget, eftersom den enskilde då tycker att den redan betalat vården via sin försäkring. Detta slår sönder solidariteten mellan människor och leder till en tragisk utveckling som finns i andra delar av världen: en skattefinansierad vård av sämre kvalitet och en högklassig försäkringsfinansierad vård. Erfarenheten av privat sjukvård från andra länder avskräcker. I finns många privata vårdföretag. Där har man mer än dubbelt så höga sjukvårdskostnader, men inte en bättre vård. I en internationell jämförelse håller hälso- och sjukvården i hög klass och är kostnadseffektiv. Ofta beskrivs svensk hälso- och sjukvård som ett av de mest flexibla och innovativa systemen i världen. Och den höga kvaliteten gäller alla, inte bara några.
mot · GW02So409 · 2008-10-03 00:00:00 — Mammografi för alla kvinnor tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om behovet av att alla landsting i följer rekommendationer angående mammografiundersökning för alla kvinnor . Bröstcancer är en av de vanligaste cancerdiagnoserna för kvinnor. För att kunna upptäcka sjukdomen så har gett ut en rekommendation att alla kvinnor ska erbjudas en mammografiundersökning med jämna intervaller. Ju tidigare man upptäcker en bröstcancer, desto bättre förutsättningar har man för en lyckad behandling. är det bara drygt hälften av landsting som följer rekommendationen, vilket är förvånansvärt eftersom dessa undersökningar gör att sjukdomen kan upptäckas och mycket personligt lidande kan minskas. Även omfattande vårdkostnader kan sparas på detta sätt. Det är, med hänvisning till ovanstående, angeläget att alla kvinnor får den mammografi de har rätt till.
mot · GW02So415 · 2008-10-01 00:00:00 — Legitimation för olika yrkeskategorier inom vården tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om att se över behörighetsreglerna för olika yrkeskategorier inom vården. Sjukvården genomsyras av kvalitets- och säkerhetstänkande. Kvalitetssäkring och certifiering sker vad gäller både utrustningsdetaljer och personal. Frågan om yrkeslegitimation för olika grupper inom vården har diskuterats . Men den borgerliga regeringen verkar inte ha något intresse av att driva eller jobba vidare med denna angelägna fråga. Ett exempel på en sådan yrkesgrupp är perfusionister. Deras arbetsuppgifter är bland annat att överta hjärtats och lungornas funktion under hjärtkirurgi, samt att upprätthålla anestesin under den tiden. I dessa arbetsuppgifter ingår att hantera olika hjälppumpar för hjärtat och konstgjorda hjärtan, samt möjliggöra cirkulationsarrest vid vissa operationer på aortan, att bistå med ultrasnabb transfusionshjälp vid stor blödning, högkvalitativ blodbesparing, värmning och livräddning av nedkylda personer. Patienterna som opereras har ofta andra komplicerande sjukdomar i de olika organsystemen. Detta medför att det ställs höga krav på både utbildning och erfarenhet. Den tidigare socialdemokratiska regeringen jobbade med frågan och i propositionen 2005/06:43 (Legitimation och skyddad yrkestitel) anfördes följande: Regeringen har därför för avsikt att nu sätta till en utredning om behörighetsreglerna . Till det som utredningen bör överväga hör önskemål om legitimation eller skyddad yrkestitel för cytodiagnostiker, fysioterapeuter, kuratorer verksamma inom hälso- och sjukvården och perfusionister. Att säkerställa kvaliteten inom de olika vårdyrkena är viktigt. Den tidigare regeringen inledde ett arbete med att se över detta. Hur arbetet nu fortskrider är svårt att få en uppfattning om, men det vore olyckligt om arbetet helt avstannade. Detta arbete blir i och med att antalet privata utförare av sjukvårdstjänster ökar i samhället allt viktigare för att säkerställa kvalitet och yrkeskunnande.
mot · GW02So416 · 2008-10-03 00:00:00 — Assisterad befruktning till ensamstående kvinnor tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om att ge ensamstående kvinnor rätt till assisterad befruktning. I har lesbiska par rätt till insemination. har likväl inte ensamstående kvinnor rätt till assisterad befruktning. , som alltid varit långt framme när det gäller familjepolitiska frågor, diskriminerar en grupp kvinnor på grund av deras civilstånd och tvingar dem att åka utomlands där lagstiftningen kommit längre, som exempelvis och . I en modern inseminationslagstiftning, där ensamstående inkluderas, skulle även denna grupp få ta del av den kunskap som den svenska sjukvården har att erbjuda. Om detta var möjligt så skulle det också skicka en signal till de barn som har kommit till genom detta sätt att det inte är något fel eller konstigt. Att vara ensamstående och besluta sig för att skaffa barn genom insemination är inte ett enkelt beslut utan kräver noggranna överväganden. Det är viktigt att komma ihåg att dessa barn är oerhört planerade, efterlängtade, älskade och väl sörjda för. Det innebär att dessa barn har de allra bästa förutsättningarna ett barn kan få inför sin ankomst till den här världen, och det borde vara betydligt mer avgörande för deras välbefinnande än deras föräldrars antal och kön.
mot · GW02So417 · 2008-10-03 00:00:00 — Vård på lika villkor tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om att se över hälso- och sjukvårdslagen så att kvinnor och män behandlas lika inom vården. Målet med hälso- och sjukvården är att alla ska ha lika tillgång till en god hälso- och sjukvård på lika villkor. Detta innebär att jämställdhetsperspektivet måste ges uppmärksamhet. I en rapport från (2004) redovisas att det finns stora skillnader mellan hur män och kvinnor blir behandlade i sjukvården. Män får snabbare behandling och får företräde i kösystemen till eventuell operation. Även mannens status i samhället har betydelse, ju högre status desto större chans att få operationen genomförd snabbt. Männen får också nyare och dyrare läkemedel än kvinnor och när kvinnor får biverkningar av mediciner visar det sig att de flesta medicinerna är utprovade på enbart män. kom ytterligare en rapport som återigen visar samma skillnader mellan behandling, medicinering och företräde i vården. Detta är oacceptabelt. Därför måste en skärpning av lagstiftningen ske genom att en utredning tillsätts med uppgift att skärpa hälso- och sjukvårdslagen så att dessa skillnader försvinner möjligt. Målsättningen i lagstiftningen är god men uppenbart inte tillräcklig. Alla individer måste få vård efter behov, inte efter vilket kön eller vilken status de har.
mot · GW02So418 · 2008-10-02 00:00:00 — Tekniska hjälpmedel för människor med läs- och skrivsvårigheter tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om rätten för människor med läs- och skrivsvårigheter att få tillgång till tekniska hjälpmedel. deltog jag i ett seminarium i anordnat av , , och . Dessa organisationer driver ett projekt, med stöd av Allmänna arvsfonden, som har samlingsnamnet Familjens rätt till det skrivna språket, Farss. Seminariet var anordnat som en del av projektets syfte som är att sprida information om dessa frågor och bilda opinion för att de människor som drabbats av dessa funktionshinder ska kunna få del av den hjälp som finns tillgänglig. Man beräknar att ända av befolkningen har någon form av läs- eller skrivsvårighet. ska, enligt ett tidigare riksdagsbeslut, samhället vara tillgängligt för alla. Den tillgängligheten gäller inte bara den fysiska tillgängligheten utan även tillgängligheten till samhället via det skrivna språket. finns många framför allt databaserade hjälpmedel som underlättar för den som har problem med läsning och skrivning. Tyvärr har inte alla tillgång till dessa hjälpmedel; det gäller framför allt inom utbildningsväsendets olika nivåer men även inom arbetslivet och i vardagslivet. Det är naturligtvis inte rimligt att vi i vårt välfärdssamhälle tar fram tekniska hjälpmedel som vi i nästa steg inte ser till att alla behövande får tillgång till. Regeringen bör därför skyndsamt överväga att utreda hur de tekniska hjälpmedel som tas fram i nästa steg kan göras tillgängliga för alla.
mot · GW02So423 · 2008-10-02 00:00:00 — tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om licens för alkoholförsäljning. Systembolag finns tillgängliga i våra större orter. På många andra ställen finns inget systembolag. På vissa orter finns istället utlämningsställen som efter någon dag kan lämna ut alkoholvaror. På andra ställen innebär Systembolagets monopol ett stort hinder. Ett exempel är att monopolet omöjliggör gårdsförsäljning. Att kunna komplettera andra egenproducerade varor med gårdsförsäljning av egenproducerat vin skulle vara en injektion till turistnäringen på landsbygden. Ett annat exempel på konsekvenser av Systembolagets monopol är att det inte är möjligt att köpa vin eller sprit på våra internationella flygplatser. Om man vill ta med sig en flaska vin på resan till andra EU-länder så är detta inte möjligt att ombesörja på flygplatsen. Vid resor från andra länder måste eventuella alkoholinköp göras på avgångsflygplatsen och flaskor transporteras. På kan exempelvis inköpen göras också vid ankomsten, vilket innebär betydligt bättre service för resenären. Ett förslag till att kunna undanröja de ovannämnda negativa konsekvenserna av Systembolagets monopol och ändå behålla monopolet vore att licenser skulle kunna utfärdas för alkoholförsäljning. För att också mindre försäljningsställen skulle få licens på rimliga villkor skulle licensen kunna utfärdas för ett begränsat sortiment eller endast avse egenproducerade varor.
mot · GW02So424 · 2008-10-02 00:00:00 — Pengsystem i vård och omsorg för valfrihet över kommun- och landstingsgränser tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om pengsystem i vård och omsorg för valfrihet över kommun- och landstingsgränser. Valfrihet i den offentliga servicen är viktig både för kvalitet och för utveckling av tjänsterna. Utvecklingen mot oberoende producenter inom sjukvård och omsorg har betytt att arbetsplatserna har kunnat utvecklas, att tjänsterna har blivit bättre och fått mera kundfokus. I flera kommuner har pengsystem införts som möjliggör för medborgare att välja service och därmed få högre kvalitet. I dessa fall har ofta kommuner eller landsting valt ut ett antal vårdgivare som medborgare eller patienter kan välja mellan. Valet är emellertid fortfarande begränsat till en viss kommun eller ett visst landsting. Denna kommun eller detta landsting gör bedömningen av vårdbehovet och ansvarar för kostnaden. Med den rörlighet som många har är det emellertid inte alls säkert att man befinner sig i hemkommunen . Det kan också hända att man vill söka vård eller omsorg hos en vårdgivare på annat håll därför att man föredrar den vårdgivaren. Det bör därför utredas hur pengsystem eller kundval kan utformas så att pengen följer med över kommun- eller landstingsgränserna. Möjligheter att dela på behovsbedömning och finansiering behöver belysas då detta samband leder till de begränsningar av kundvalet som vi har . Ett alternativ vore ett system med nationell finansiering men lokal behovsbedömning. En genomgång bör göras för att finna alternativ som möjliggör gränslös valfrihet.
mot · GW02So425 · 2008-10-02 00:00:00 — tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om att bör uppdra åt aktuella utredningar att ta upp frågan om auktorisation av organisationer för förmedling av adoptioner inom . har frågan om svenska inhemska adoptioner blivit aktuell i debatten. sker mellan 10 och 20 adoptioner av svenska barn, främst spädbarn. Det finns ingen samordnad kö utan dessa sköts av den inblandade kommunen, där utredarna själva väljer hur en familj skall utses. sker detta genom att man tillfrågar familjer inom kommunen som förberett sig för en internationell adoption, ibland på annat sätt. Flera kommuner, bland annat , avser nu att oftare prova alternativet med en adoption för barn som annars skulle placeras i familjehem. Om antalet på så vis ökar, kommer säkert också antalet intresserade familjer att öka. Avsaknaden av samordning gör det komplicerat för familjer som intresserar sig för svensk adoption att lämna en intresseanmälan. De hänvisas till att skriva brev till alla kommuner för att presentera sig, vilket givetvis inte låter sig göra så enkelt. kan svenska adoptionsorganisationer ansöka om auktorisation för att förmedla barn från andra länder. De är dock inte involverade i de adoptioner som sker inom landet. De svenska adoptionsorganisationerna har fått stor erfarenhet av praktisk adoptionsförmedling och skulle även kunna åta sig adoptionsförmedling av svenska barn. Denna metod för att samordna inhemska adoptioner kan man till exempel se i vårt grannland , där finska Rädda barnen förmedlar såväl internationella som inhemska adoptioner. Det finns ett flertal utredningar som i sitt pågående arbete hanterar just frågor runt adoptioner, bland annat inhemska sådana. Det vore således lämpligt att dessa även tittade på hur man skulle kunna organisera de inhemska adoptionerna för att underlätta för barn att få familj. Vi föreslår att får i uppdrag att auktorisera intresserade organisationer för förmedling av svenska barn. Kraven skall givetvis motsvara de högt ställda regler som ställs på den som förmedlar internationella adoptioner och att man har god kompetens och utbildad personal.
mot · GW02So428 · 2008-10-06 00:00:00 — Kunskap om och stöd till människor med neuropsykiatriska funktionshinder tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om neuropsykiatriska funktionshinder. Många människor i vårt land lever med ett neuropsykiatriskt funktionshinder som till exempel ADHD. Av skolbarnen är det som har ADHD, vilket ofta innebär uppmärksamhetsstörningar och hyperaktivitet. trodde man att ADHD var ett handikapp som växte bort under barndomen. Så är inte alltid fallet för flertalet fortsätter problemen även i vuxen ålder. Neuropsykiatriska funktionshinder yttrar sig tidigt redan i fyra- till tioårsåldern och påverkar i stor utsträckning barnet och dess omgivning. Forskning visar att dessa barn löper ökad risk för att misslyckas i skolan, att få problem med kamratrelationer och olika psykiska problem. Forskning visar också att barn med ADHD löper ökad risk att fastna i missbruk och kriminalitet. Faktum är att en fjärdedel av personerna inom lider av ett neuropsykiatriskt funktionshinder. Insatserna för att hjälpa dessa personer på anstalterna måste intensifieras. Många av dem har redan under barndomen haft denna typ av funktionshinder utan att få hjälp. Vid Norrtäljeanstalten bedrivs ett välkommet specialprojekt för intagna med ADHD. Projektet är ett samarbete mellan Kriminalvården och . I projektet ingår bland annat utbildning av personal på anstalten i ADHD-kunskap, vilket innefattar vad ADHD är och hur man bäst kan ge stöd och hjälp samt därtill kopplad forskning kring ADHD och eventuell kriminalitet. Norrtäljeanstalten är endast för manliga intagna, men även kvinnliga intagna kan ha diagnostiserad ADHD därför måste liknande projekt möjliggöras även för kvinnor. Detta bör ge regeringen tillkänna. För att säkerställa att barn inte far illa av sitt handikapp måste de få hjälp . Då behövs en riktig diagnos, vilket förutsätter goda möjligheter att genomföra tidiga ADHD-utredningar. Syftet med diagnosen är att få kunskap om barnets eller den vuxnes förutsättningar och därigenom lägga grunden för ett adekvat bemötande från omgivningen. För att avgöra om en person har ADHD eller inte krävs det en noggrann utredning. När det gäller barn innebär detta intervjuer med barnet och föräldrarna, informationsinhämtning från förskolepersonal och skolpersonal, psykologiska tester och bedömningar samt medicinsk undersökning. För att diagnostisera vuxna krävs både en bedömning av personen i den aktuella situationen och symtom under barndomen och uppväxten. Det är många personer som är inblandade i en utredning, bland annat psykologer, läkare och pedagoger. Det finns ingen bot mot funktionshindret men det finns verkningsfulla metoder och strategier för att begränsa symtomen. , föreningen för människor med neuropsykiatriska funktionshinder, gör ett bra arbete för att lyfta frågan om neuropsykiatriska funktionshinder och för att förbättra situationen för dem som lever med ett sådant. Deras arbete är oerhört värdefullt och bör uppmärksammas. Detta bör ge regeringen tillkänna.
mot · GW02So429 · 2008-10-06 00:00:00 — En mer exklusiv rätt till eget dna tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om en utredning om huruvida det i behövs en tydligare lagstiftning som reglerar dna-självtester för att skydda människors genetiska integritet. Tekniken går framåt, så även inom genetiken. Genom att vi kan kartlägga dna har nya möjligheter öppnats. För till exempel polisen har det blivit ett viktigt medel i förundersökningar, som sedan kan användas som bevisföring i brottsmål. Med dna-tekniken kan vi också få reda på mycket mer om oss själva. går det att av ett svenskt företag köpa sitt eget dna-test för att till exempel få reda på anlag för särskilda sjukdomar. En del skulle säga att det är positivt för att man då kan motverka eventuella sjukdomar på ett tidigt stadium genom sitt sätt att leva, andra är emot för att det skapar onödig oro. Det kan också få oanade konsekvenser försäkringsbolag som tar del av materialet får helt nya grunder för bedömning när en person vill teckna en försäkring. Det finns stora problem med dessa dna-självtester, ur integritetsperspektiv. Det är en sak att testa sitt eget dna, men det finns inga hinder för att låta testa en annan persons dna. I praktiken kan en person ta ett hårstrå från en annan person och låta företaget testa detta för att få all genetisk information om den personen. Rätten till exklusiv kunskap om sig själv och sin kropp är fundamental ur ett integritetsperspektiv. Människor ska givetvis ha rätt till sitt eget dna, men ska andra också ha detta? Datainspektionen har också uttryckt oro över att det inte finns någon särreglering av genetisk självtestning som ligger utanför hälso- och sjukvården. I exempelvis är det inte tillåtet att testa en annan persons dna utan att den personen vet om detta. Så är inte fallet i . Mot bakgrund av detta anser jag att det måste utredas om det också i behövs en tydligare lagstiftning som reglerar dna-självtester för att skydda sin egen genetiska integritet. Ingen ska behöva känna oro över att någon annan fritt snokar i ens dna. Detta bör ge regeringen tillkänna.
mot · GW02So430 · 2008-10-03 00:00:00 — Rätt för att överta bostadsbidraget tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om att om behov finns låta bostadsbidraget övertas av . Alla medborgare i vårt land har rätt till stöd och hjälp från samhället när man behöver det. För vissa gäller att man någon enstaka gång behöver kontakt med till exempel i kommunen. För andra kan det vara behov av återkommande stöd och hjälp för att klara sin vardag. Detta stöd har vi, genom gemensam och solidarisk finansiering via skatter, sett till att man kan få när behov uppstår. En anledning till att man behöver stöd kan vara att man har svårt att klara sin egen eller familjens ekonomi. Om detta är ett långsiktigt problem behöver man en noggrann och väl fungerande plan för att ekonomiska problem inte ska uppstå igen. Det kan då vara till men för den enskilde om andra bidrag från samhället, exempelvis bostadsbidraget, sänds direkt till den enskilde. Då riskerar man naturligtvis att den ekonomiska planering som gjorts inte kan följas utan man hamnar åter i ekonomiskt trångmål. För att underlätta vardagen, ur ekonomisk synvinkel, för den som har svårt att klara sin egen ekonomi, skulle det vara bra om bostadsbidraget istället kan gå direkt till .