mot · GW02So340 · 2008-10-02 00:00:00 — Patientstyrd rapportering av läkemedelsbiverkningar tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om betydelsen av patientstyrd rapportering av läkemedelsbiverkningar genom en oberoende konsumentorganisation inom läkemedelsområdet. Oönskade effekter av läkemedelsanvändning är en kanske mer aktuell fråga än . Den ena skandalen efter den andra rullas upp i medierna. Under- och överförskrivning, felaktig förskrivning och total okunskap i fråga om kombinationseffekter av ett stort antal olika preparat är några av problemen. Läkemedel gör, rätt använda, stor nytta, och många insatser i vården är omöjliga utan läkemedel. Nya och alltmer sofistikerade läkemedel ger vården ständigt nya möjligheter. Tyvärr ökar dock de negativa effekterna av läkemedelsanvändningen. Den svenska läkarkåren har aldrig varit bra på att rapportera in biverkningar, särskilt inte oväntade sådana. Kunskap på området byggdes bland annat upp genom arbete inom och Hälsa, Kilen. När den borgerliga regeringen valde att dra undan det ekonomiska stödet lades verksamheten i stort sett ned. Vi ser nu ett växande behov av kompetens på området. Regeringen har fram tills nu en annan uppfattning, och våra propåer har avslagits. Vår förhoppning är dock att verkligheten även ska bli synlig för regeringen och att vår framställan därmed ska leda till åtgärd. Kilen, och Hälsa, grundades . Kilens arbete har handlat om att ge råd och stöd till människor drabbade av läkemedelsberoende och andra läkemedelsbiverkningar samt att sprida sina kunskaper och erfarenheter till alla de grupper som berörs, vilket innebär en spridning till i stort sett hela samhället. Kilen har också anordnat föreläsnings- och utbildningsverksamhet och arrangerat ett flertal större nationella konferenser. 1995 arrangerades den första konferensen med titeln i ett nordiskt perspektiv, som sedan kom att följas av ytterligare tre konferenser på temat i olika nordiska länder. startade Kilen en konsumentdatabas som tar emot rapporter från konsumenter och anhöriga om läkemedelsbiverkningar. Sammanställningar av rapporterna har redovisats vid nationella och internationella seminarier samt i publicerade rapporter. Grunden för Kilens arbete är den dagliga kontakten med råd- och hjälpsökande. utgörs den av ett erfarenhetsmaterial byggt på möten och kontakter med mer än 35 000 människor med egna läkemedelsproblem och därutöver lika många anhöriga och professionella. arrangerade Kilen, tillsammans med konsumentråd och med stöd av samtliga riksdagspartier, en konsumenthearing med . har Kilen också arrangerat ett flertal konsumenthearingar om läkemedelshantering, biverkning och beroendeproblematik, ofta i samverkan med alla riksdagspartierna. har Kilen, trots uteblivet statligt stöd, fortfarande ett omfattande internationellt nätverk bestående av både myndigheter och konsumentorganisationer som alla verkar för att utveckla arbetet med biverkningsrapportering, ökad läkemedelssäkerhet och rationell läkemedelshantering. Internationellt har Kilens arbete, inte minst från WHO:s sida, rönt stor uppmärksamhet och uppskattning. Konsumentrapportering har visat sig komplettera professionens rapportering av läkemedelsbiverkningar och därmed bidragit till nytta och riskvärdering av de läkemedel som finns på marknaden. Kilen har fått ekonomiskt stöd från bland annat EU, , Sida, och staten i form av Dagmarpengar samt genom regeringsbeslut åren 20012006. Finansieringen har dock inte varit långsiktig utan avsett kortare perioder (). stoppade regeringen det statliga stödet till Kilen, och institutet inledde en avveckling av verksamheten. beslutade regeringen att ge i avvecklingsbidrag, detta till trots tvingades institutet i konkurs . fortsätter sitt arbete med små resurser och är beredd att åter uppta arbetet och rollen som en oberoende konsumentorganisation inom läkemedelsområdet. Genom att den nya regeringen tog bort anslagen till Kilen förlorade en ledande position vad gäller konsumentrapportering av läkemedelsberoende och läkemedelssäkerhet i ett konsumentperspektiv. Rapportering av biverkningar av läkemedel Socialministern angav två motiv för att efter valet avsluta det ekonomiska stödet till konsumentrapportering av läkemedelsbiverkningar hos Kilen. Dels att får i uppdrag att sköta konsumentrapporteringen som en ny verksamhet, dels att socialministern hade fullt förtroende för att läkarna på vårdcentralerna kan hantera patienter med beroende och andra biverkningar. arbete med att utveckla en funktion för allmänheten att rapportera in biverkningar har pågått . har fått in 67 rapporter. Till volymen motsvarar det ungefär en tjugondel av den rapporteringsvolym som under samma tidsrymd registrerades av Kilen under de år man erhöll offentligt stöd. system kallas för en interaktiv rapportering vilket innebär att man kan rapportera direkt på . Rapporteringen till Kilen skedde i huvudsak genom telefonsamtal där följdfrågor kunde ställas varför det materialet är mer användbart för analyser. Enligt en tjänsteman på som arbetar med konsumentrapportering saknar LMV den möjlighet som Kilen hade, nämligen att kunna samtala med brukarna, att ge feedback och besvara frågor. Enligt samma tjänsteman borde det finnas stora vinster med att utveckla ett samarbete mellan Kilen och . Sedan regeringen beslutade att dra in stödet till Kilen, som tvingades säga upp personalen med resultat att arbetet sköts på frivillig basis, har den inrapportering som trots allt skett till Kilen legat på en något högre nivå än som den lyckats uppnå. Det är dock en alldeles för låg nivå för att ge underlag för analys. Man kan sammanfatta resultatet av regeringens beslut så att det numera nästan helst saknas en konsumentrapportering av biverkningar från läkemedel i . När det gäller socialministerns stora förtroende för att läkarna på vårdcentralerna har tillräckligt med kunskaper för att hantera problemen med beroende och biverkningar har vi inte hittat något underlag för den ståndpunkten. Tvärtom uttalar läkarkåren ibland det motsatta, dvs. man anser sig ha bristfällig utbildning på området. Andra aktiviteter kring beroendefrågor och läkemedel Inom ramen för Kilen utvecklades flera olika verksamheter som alla syftade till att öka och sprida kunskapen beroendeproblem och biverkningar kring läkemedel. Här är några exempel. Ungdomar är om möjligt ännu mera utsatta för en marknadsföring av läkemedel både i medierna och på Internet. Ett arbete med att stärka ungdomar som konsumenter inom området läkemedel är nödvändigt. Kilen var på god väg, bl.a. finns detta dokumenterat i samband med den internationella konferensen and Medicines och genom det konsensusdokument som togs fram i samband med denna (2005). Kilen har inlett ett arbete med att öka kunskapen bland allmänheten om rationell användning av antibiotika och antibiotikaresistens bl.a. genom att fråga konsumenter om vilken information de erhåller hos läkare vid infektioner och antibiotikaförskrivning samt hur de tycker att allmänheten ska involveras och upplysas. Kilen har arrangerat seminarier och debatter i frågan. Falska läkemedel en konsumentfråga Kilen har varit aktiv i arbetet mot falska läkemedel och Internetförsäljning framför allt inom det internationella konsumentsamarbetet, i etc. Arbetet med falska läkemedel och den allt större Internetförsäljningen kan inte bedrivas framgångsrikt utan att involvera konsumenter! Vi i mp menar att det var ett stort misstag att avveckla det statliga stödet till Kilen. Det finns mycket starka ekonomiska intressen inom läkemedelsområdet, och därför är det viktigt att värna om ett starkt konsument- och brukarperspektiv och se till att konsumenternas erfarenheter tas till vara på ett så fristående och opartiskt sätt som möjligt. Den brukarrapportering som bedriver på regeringens uppdrag och som var ett tungt vägande motiv för regeringen att avsluta stödet till Kilen har visat sig ha stora svårigheter. Både vad gäller volym och kvalitet kan den inte på något sätt jämföras med den produkt som Kilen presterade. Trots att det fortfarande finns ett stort antal ledamöter från de borgerliga partierna som under tidigare oppositionstid uttalade sitt stöd till Kilens verksamhet inser vi att det finns såväl prestige som låsningar i politiken. Att göra återställare är därför inte tänkbart det inser vi. Att vi beskriver Kilen i motionen ska därför inte ses som annat än just en beskrivning och inte som en argumentation för att återuppväcka det som varit. Vi menar däremot att det är slöseri att inte ta till vara kunskap. har dock än en gång i sitt budgetförslag anslagit till Kilen; här ingår resurser som möjliggör för Kilen att förbättra och utveckla sin databas så att kvalitet, säkerhet och sökbarhet ökar. Vi utgår från att vårt budgetförslag inte kommer att mottas positivt från regeringen ens i denna del och vill därför med denna motion öppna för andra löningar utan direkt koppling till Kilen. Vi menar att vi i ovanstående text har visat att inte ensamt har förutsättningar att samla in den kunskap som krävs för att bättre kunna hantera problem med biverkningar och beroende. Många års erfarenhet visar att inte heller läkarkåren mäktar med detta. Vi är övertygade om att en fristående och patientstyrd verksamhet, på grund av den utsatthet patienten befinner sig i, har större möjligheter att klara uppgiften. Kilen bevisade att så är fallet. Ett rimligt agerande från regeringens sida i denna situation är att förutsättningslöst öppna för initiativ och samarbete utan bindningar till det som förra regeringen stöttade. Kunskap och erfarenhet kan kläs i nya former för att rädda det som räddas kan. Att vi gärna ser den ovan nämnda summan som en ram för en nystart behöver självfallet inte heller det vara en låsning. Vi värnar om alla de som drabbas av biverkningar och alla de som har fastnat i ett beroende till läkemedel och vill därför på alla sätt medverka till att frågan får en bra hantering. tillkännager för regeringen som sin mening vad som anförs i motionen om betydelsen av patientstyrd rapportering av läkemedelsbiverkningar genom en oberoende konsumentorganisation inom läkemedelsområdet.