frs · GS12909 · 2005-02-16 00:00:00 — Svar på fråga 2004/05:909 om etisk analys och fosterdiagnostik Svar på fråga av om etisk analys och fosterdiagnostik. Fosterdiagnostik är ett område som är förknippat med många svåra etiska frågeställningar, till exempel frågor om människovärdet och vår syn på individer med funktionsnedsättning. Introduktionen av nya metoder inom detta område är därför särskilt känslig och är inte enbart en fråga som handlar om tekniska förutsättningar och olika medicinska riskvärderingar utan även om att väga in långsiktiga etiska och samhälleliga värden. erfarenheter av introduktionen av andra metoder för fosterdiagnostik har visat att det är svårt att vända på utvecklingen när en sådan teknik redan etablerats inom sjukvården. Jag ser det därför som mycket angeläget att en allsidig etisk analys görs innan nya metoder som kan ha betydelse för människovärde och integritet introduceras i vården. Att analysera etiska aspekter som gäller fosterdiagnostik hör till uppgifter. är ett rådgivande organ under . En av rådets främsta uppgifter är just att följa utvecklingen inom sådan forskning och behandling som kan anses vara känslig för den mänskliga integriteten eller påverka respekten för människovärdet. Jag har förstått att arbetar med en samlad etisk genomlysning av olika former av fosterdiagnostik Det har kommit fram uppgifter om att den använda fullständiga kromosomanalysen på flera håll i landet håller på att ersättas av en förenklad form av analys som inte ger lika mycket information om avvikelser och skador hos fostret. har därför lämnat ett första preliminärt yttrande som rör etiska aspekter av den nya metoden. Rådet understryker i yttrandet vikten av att respektera parets och ytterst kvinnans rätt till självbestämmande när det gäller fosterdiagnostik. Eftersom kromosomanalys görs på prov från fostervatten eller moderkaka innebär provtagningen viss risk för missfall. I avvaktan på den samlade etiska analysen anser rådet det inte vara etiskt försvarbart att utsätta någon för ett på det viset farofyllt ingrepp utan att erbjuda kvinnan en möjlighet att välja vilken form av kromosomanalys hon vill få utförd. Även () framhåller i en rapport att det är ytterst angeläget att den förenklade kromosomanalysens etiska och ekonomiska konsekvenser blir föremål för diskussion innan den ersätter den fullständiga analysen. Det är viktigt att diskussionen kring sådana känsliga frågor som fosterdiagnostik förs i samhället i stort och inte förbehålls professionen och andra experter. Debatten är också avgörande för att vidmakthålla allmänhetens förtroende för forskning och vård. Jag utgår från att sjukvårdshuvudmännen lyssnar till vad och har uttalat och att huvudmännen när de i samråd med professionen beslutar om vilka behandlings- och undersökningsmetoder som ska erbjudas patienten beaktar de synpunkter och ställningstaganden som förts fram av respektive SBU. Jag har förstått att det både i och finns särskilda regler för hur introduktion av nya metoder som rör exempelvis reproduktionsteknologier och fosterdiagnostik ska hanteras. Jag är beredd att överväga om vi även i bör införa någon form av särskild ordning för introduktion av sådana metoder.