ip · GR10493 · 2004-05-13 00:00:00 — Interpellation 2003/04:493 av () till socialminister om stärkande av patientens ställning i vården En välinformerad och delaktig patient ger säkrare vård och bättre resultat. Och dessutom kommer patienten att vara mer informerad och ställa krav på ett helt annat sätt än , vilket jag menar ska mötas positivt och konstruktivt. Det handlar om ett samspel mellan patient och vårdgivare för att vården ska få det förtroende den bör ha och patienten få ett rimligt inflytande. Det har vidtagits en del åtgärder för att skapa förutsättningar för detta, men mycket återstår. ändrades ett antal lagar för att stärka patientens ställning. Det rörde sig bland annat om att alla ska ha rätt till en fast läkarkontakt i primärvården, en bättre individuellt anpassad patientinformation, större inflytande över valet av behandling och att i vissa situationer ha rätt till att kunna få en förnyad medicinsk bedömning, så kallad second opinion. Jag och ville gå längre än vad regeringen och riksdagsmajoriteten gjorde, men det var i varje fall små steg i rätt riktning. Härutöver arbetar för det fria vårdvalet, en nationell vårdgaranti och flera verksamheter drivna i alternativa driftsformer. Det är också åtgärder som ger patienten rättigheter och ökade valmöjligheter. har det gått och erfarenheter kan samlas och värderas som utgångspunkt hur vi går vidare. Det har bland annat gjorts av i rapporten till information, delaktighet och medinflytande, utgiven . har även samlat synpunkter från patient-, handikapp och pensionärsorganisationer. Vad som framförs är kunskapsbrister i hur lagstiftningen ska tillämpas och tolkas, tidspress vid framför allt läkarbesök, ojämlika villkor i tillgången av information, brister i kommunikativ förmåga och i uppföljningen och mycket mer. har en splittrad lagstiftning avseende patienträttigheter. Övriga nordiska länder har samlat sig till en särskild lag för patienträttigheter. Erfarenheterna är att lagstiftningen härigenom blir tillgängligare och överskådligare för såväl patienter, personal som beslutsfattare. En samlad lagstiftning har ett pedagogiskt värde. Frågan har även diskuterats i . Regeringen aviserade i propositionen 1997/98:189 Patientens ställning att en utredning ska tillsättas för att åstadkomma en patientfokusering och tydlig reglering av patientens ställning. På läkemedelsområdet har också frågan om att stärka patientens möjligheter att ta del av information och påverka politiska beslut diskuterats, bland annat i en handlingsplan från som presenterades . En handlingsplan som bygger på en så kallad högnivågrupp, G10 Läkemedel. Medlemsländerna uppmanas att "skapa forum som stärker patienters möjlighet att ta del av informationen och påverka politiska beslut". Jag vill fråga socialministern: 1.Vilka åtgärder avser statsrådet att vidta för att, utifrån gjorda erfarenheter och egna ambitioner, ytterligare stärka patientens ställning i vården? 2.Avser statsrådet att, som i övriga nordiska länder, presentera en särskild och samlad lag för patienträttigheter? 3.Vad avser statsrådet att göra med anledning av den åberopade handlingsplanen och uppmaning till medlemsländerna att stärka patientens ställning?