肾生理学

该图演示了正常肾生理机制之运作。它还包括一些插图表示在某些类型利尿剂下运作的情况，及它们做了些什么。
肾尿的生成及调节示意图(分为五个大阶段(由左至右):1.肾小体(蓝色),2.近曲小管(棕色),3.亨利氏环(深浅两小段绿色),4.远曲小管(紫色),5.肾小球收集管系统(深紫色))
肾生理学（renal physiology）为肾的生理学研究，即研究肾脏的所有功能的学科。
肾功能（renal function）包括葡萄糖、氨基酸，及其它小分子的再吸收；钠、钾及其它电解质的调节；Fluid balance及血压调节；Acid–base homeostasis的维持；各种激素的生成、包括红细胞生成素，及维生素D的活化。

**肾生理概要**

**肾生理机制术语 A WET BED**
〈A WET BED〉这些助忆符号辅助了解肾脏功能的机制；符号的各个字母解释如下：
A – 维持酸碱(ACID-base)平衡。W – 维持水(WATER)的平衡。E – 电解液(ELECTROLYTE)平衡。T – 毒素(TOXIN)去除。B – 血(BLOOD)压控制。E – 制造红细胞生成素(ERYTHROPOIETIN)。D – 维生素(D)代谢。

**肾生理运作**
许多肾生理学在研究肾单位、即肾脏的最小功能单元之水平。每个肾单位具有一组过滤元件开始于过滤血液进入肾。然后该滤液沿着肾单位长度而进行，而肾单位长度是由专门的细胞单层衬里及毛细管围绕所成的管状结构。这些衬细胞的主要功能是将由滤液进入血液的水及小分子，并及从血液进入尿液的废物分泌进而再吸收。
肾的正常功能要求接受血液以及充分过滤血液。这在微观上是由数十万个称为肾小体的过滤单元所运作，每个过滤单元(肾小体)由肾小球和鲍氏囊所组成。肾功能之全面评估通常通过估算过滤速率来确定，称之为肾小球滤过率（GFR）。

**肾的功能**
肾脏的功能可以分为三组：〈激素分泌〉、〈糖质新生作用〉(糖异生)，以及pH与血液成分的〈细胞外稳恒性〉。肾单位是肾脏的功能单位。

**激素分泌**
调节骨髓产生红血球之红血球生成素的分泌。
*肾素-血管紧张素系统的主要部分即肾素的分泌。
*维生素D（骨化三醇）及前列腺素的活性形式之分泌。

**糖质新生作用**
人类肾脏能够从乳酸，甘油和谷氨酰胺产生葡萄糖。肾脏在人体空腹时担负大约全部糖异生作用的一半功能。通过胰岛素、儿茶酚胺及其它激素的作用来实现肾脏中葡萄糖制造的调节。肾脏的糖异生产生在肾皮质中。由于缺乏必需的酶，Renal medulla不能制造葡萄糖。

**细胞外稳恒性**
肾脏是负责维持下列物质的平衡：
身体对其pH值非常敏感。如果身体所需要的pH值在维生范围以外，蛋白质会变性且消化掉，酶也会失去其功能，如此身体就不能维持自身之运作。肾脏通过调节血浆的pH值来维持Acid–base homeostasis。因此酸及碱的损失必须平衡。酸也分为"挥发性酸"及"非挥发性酸"。 另见Titratable acid。
维持这种稳定平衡的主要稳态控制点即是肾排泄。肾脏通过醛固酮，抗利尿激素（ADH或加压素），心房利钠肽（ANP）及其他激素等之作用的引导进而排泄或保留钠。Fractional excretion of sodium异常范围的显现可能意味着急性肾小管坏死，或肾小球功能障碍。

**肾生理机制**
图中显示肾脏的基本生理机制。1: 过滤，2: 再吸收，3: 分泌，4: 尿排泄。〈尿排泄率(4))〉=〈过滤速度(1)−再吸收率(2)+分泌率(3)〉
肾脏执行其许多功能的能力取决于过滤、再吸收，以及分泌的三种基本功能，其总和功能称之为Clearance (pharmacology)或肾排泄率。亦即：
〈(尿排泄率)4)〉=〈过滤速度(1)−重吸收率(2)+分泌率(3)〉
尽管在泌尿系统中的排泄一词之严格的词义本身就是排尿，但是Clearance (pharmacology)也通常被称为肾排泄（比如，在固定的术语中之fractional sodium excretion）。

**过滤**
血液通过肾脏的基本的功能单元肾元进行过滤。每个肾单位从一个肾小体开始，由一个封闭在鲍氏囊内的肾小球所组成。通过ultrafiltration (renal)过程将细胞，蛋白质和其他大分子从肾小球中过滤出来，留下类似血浆的超滤液（除了超滤液具有可忽略不计的血浆蛋白）以进入鲍氏囊腔。过滤是由斯塔林力量所驱动的。
超滤液依次通过近Proximal tubule、亨利氏环、Distal convoluted tubule，以及一系列Collecting duct system进而形成尿液。

**再吸收**
肾小管Reabsorption是将溶质及水从肾小管液中去除并再吸收之肾小管液体流物质输送到血液的过程。这过程被称为再吸收（而不是吸收），一来因为这些物质已经被吸收了一次（特别是在Gastrointestinal tract中）；再则因为身体从正将成为尿液的"后肾小球液体流"回收（也就是说，除非液体流物质被回收，否则很快就会流失到尿液中）。
再吸收是一个二步骤的过程。开始于从主动运输或被动运输所提取的物质从小管流体进入肾间质( renal interstitium)（即围绕肾单位的结缔组织），然后将这些物质从间质输送到血液中。这些再吸收的输送过程是由斯塔林施力，扩散作用，以及主动运输所驱动。

**间接再吸收**
在某些情况下，再吸收是间接性的。比如：碳酸氢盐(HCO3−)不具有转运蛋白，因此其再吸收涉及在小管腔和管状上皮中的一系列反应。它开始于通过Sodium–hydrogen antiporter将氢离子(H+)活性分泌物输入到小管液中：- 在管腔中
**H+与HCO3−结合形成碳酸(H2CO3) 。
**腔内碳酸酐酶将H2CO3酶促转化为H2O及CO2 。
** CO2自由扩散到细胞中 。- 在上皮细胞中
**"细胞质碳酸酐酶"(cytoplasmic carbonic anhydrase)将CO2和H2O（这些元素在细胞中存量丰富）转化为H2CO3 。
** H2CO3很容易分解成H+ and HCO3− 。
** HCO3−从细胞基底膜促进扩散。

**激素**
再吸收的一些关键调节激素包括：
*醛固酮(Aldosterone)，刺激活性钠的再吸收（且水亦是如此）。
*抗利尿激素(vasopressin)，刺激非活性水(passive water)的再吸收。
两种激素主要在收集管系统(collecting duct system)里发挥其作用。

**分泌**
管状分泌是将材料从Peritubular capillaries转移到肾小管腔。管状分泌主要由主动运输所引起。
本然地新陈代谢只有少数物质被分泌出来。这些物质以大量过量地出现，或为天然毒物。但是，许多药物通过肾小管来分泌清除(Table of medication secernated in kidney)。

**肾功能的测量**
一个简单估计肾功能是方法是测量pH值、尿素氮、肌酸酐，以及碱性电解质（包括钠、钾、氯化物，以及碳酸氢盐）等参数值。由于肾脏是控制这些参数值的最重要的器官，这些参数值的任何紊乱现象都可能表明肾功能受到损害。
参与评估肾功能的几个正式测试法与比例值：

**注释**

**参考文献**

**延伸阅读**
Gerich, J. E. (2010). "Role of the kidney in normal glucose homeostasis and in the hyperglycaemia of diabetes mellitus: Therapeutic implications". Diabetic Medicine 27 (2): 136–142. doi:10.1111/j.1464-5491.2009.02894.x. PMID 20546255

**参阅**
咖啡醇(Cafestol)
*咖啡豆醇(Kahweol)
*血液滤过(Hemofiltration/连续性肾替代治疗/Continuous renal replacement therapy/CRRT)
*肾替代治疗(Renal replacement therapy)
*肾小球收集管系统(Collecting duct system)
*美国肾脏学会期刊
*内科学年鉴(Annals of Internal Medicine)
*肾超滤(Ultrafiltration (renal))

**外部连结**
  Acid-Base Balance Internet Archive: Wayback Machine