О Руководстве по проведению доклинических исследований токсичности при повторном (многократном) введении действующих веществ лекарственных препаратов для медицинского применения
Информационно-правовая система нормативных правовых актов Республики Казахстан
Форма акта: Рекомендации / 
Дата принятия: 2020-05-21
Принявший орган: Коллегия Евразийской экономической комиссии
Область правоотношений: ЕврАзЭс. Таможенный союз. ЕАЭС
Юридическая сила: Международный акт
Регион: ЕврАзЭс. ЕАЭС
Место принятия: г. Москва
Официальное опубликование: Сайт Евразийской экономической комиссии, www.eurasiancommission.org, 25.05.2020 г.
Раздел: ЕврАзЭс. Таможенный союз. ЕАЭС