Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан
Қазақстан Республикасында тіркелген дәрілік заттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдардың қауіпсіздігі мен сапасына бағалау жүргізу қағидаларын бекіту туралы
Постановление Правительства Республики Казахстан от 14 декабря 2012 года № 1606. Утратило силу постановлением Правительства Республики Казахстан от 27 апреля 2015 года № 336
Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2012 жылғы 14 желтоқсандағы № 1606 Қаулысы. Күші жойылды - Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2015 жылғы 27 сәуірдегі № 336 қаулысымен
Форма акта: Постановление, Правила / Қаулы, Қағида
Дата принятия: 2012-12-14
Принявший орган: Правительство Республики Казахстан (Премьер-Министр РК)(старое название: Кабинет Министров Казахской ССР; Кабинет Министров РК; Премьер-Министр Казахской ССР; Совет Министров Казахской ССР; Совет народных комиссаров Казахской ССР)
Қабылдаған орган: Қазақстан Республикасының Үкіметі (Қазақстан Республикасының Премьер-Министрі) (бұрынғы атауы: Қазақ ССР Министрлер Кабинеті; Қазақ ССР Министрлер Советі; Қазақ ССР Премьер-Министрі; Қазақ ССР Халық комиссарлары Советі; ҚР Министрлер Кабинеті)
Область правоотношений: Обеспечение населения медикаментами, лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Құқықтық қатынастар саласы: Денсаулық сақтау, Халықты дәрі-дәрмектермен, дәрілік заттармен және медициналық мақсаттағы бұйымдармен қамтамасыз ету
Юридическая сила: Постановление правительства
Регион: Республика Казахстан
Место принятия: г. Астана
Официальное опубликование: "Казахстанская правда" от 20.02.2013 г. № 63-64 (27337-27338);
"Егемен Қазақстан" 20.02.2013 ж. № 71 (28010);
САПП Республики Казахстан, 2013 г., № 4, ст. 69
Раздел: Здравоохранение