Об утверждении Правил лицензирования и квалификационных требований, предъявляемых к фармацевтической деятельности: производство, изготовление, оптовая и розничная реализация лекарственных средств
Фармацевтикалық қызметті: дәрілік заттарды өндіруді, дайындауды, көтерме және бөлшек саудада сатуды лицензиялау ережесін және оған қойылатын біліктілік талаптарын бекіту туралы
Постановление Правительства Республики Казахстан от 28 декабря 2007 года N 1341. Утратило силу постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 декабря 2009 года N 2301
Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2007 жылғы 28 желтоқсандағы N 1341 Қаулысы. Күші жойылды - Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2009 жылғы 30 желтоқсандағы № 2301 Қаулысымен.
Форма акта: Постановление, Правила / Қаулы, Қағида, Талаптар
Дата принятия: 2007-12-28
Принявший орган: Правительство Республики Казахстан (Премьер-Министр РК)(старое название: Кабинет Министров Казахской ССР; Кабинет Министров РК; Премьер-Министр Казахской ССР; Совет Министров Казахской ССР; Совет народных комиссаров Казахской ССР)
Қабылдаған орган: Қазақстан Республикасының Үкіметі (Қазақстан Республикасының Премьер-Министрі) (бұрынғы атауы: Қазақ ССР Министрлер Кабинеті; Қазақ ССР Министрлер Советі; Қазақ ССР Премьер-Министрі; Қазақ ССР Халық комиссарлары Советі; ҚР Министрлер Кабинеті)
Область правоотношений: Лицензирование отдельных видов деятельности, Обеспечение населения медикаментами, лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, Здравоохранение
Құқықтық қатынастар саласы: Халықты дәрі-дәрмектермен, дәрілік заттармен және медициналық мақсаттағы бұйымдармен қамтамасыз ету, Жекелеген қызмет түрлерін лицензиялау
Юридическая сила: Постановление правительства
Регион: Республика Казахстан
Место принятия: г. Астана
Официальное опубликование: САПП Республики Казахстан, 2007 г., N 50, ст. 620;
"Казахстанская правда" от 5 января 2008 года N 3 (25450)
Раздел: Хозяйственная деятельность