Abundancia y Distribución de Temora turbinata y Temora stylifera en el Parque Nacional Mochima, Venezuela

Existen especies de copépodos pelágicos muy característicos, cuya sola presencia tiene importancia como indicador de ciertas masas de agua, como por ejemplo Temora turbinata; la cual, está asociada a la época de relajación (no surgencia) y a zonas costeras. El presente trabajo analiza la abundancia y la estructura etaria de la población en periodos de surgencia y relajación. La toma de muestras se llevó a cabo bimestralmente desde diciembre de 2015 hasta octubre de 2016. Se utilizó una red tipo Bongo de 30 cm de diámetro y 300 µm de abertura de malla; el calado se realizó desde una embarcación tipo peñero, de forma oblicua, a una velocidad de 2 nudos por 15 min a 10 y 50 metros de distancia de la costa, en 6 estaciones, distribuidas en el PN. Mochima: 3 estaciones externas (estaciones 1, 2 y 3) y 3 internas (estaciones 4, 5 y 6). En cada estación se midió la temperatura, la salinidad y el oxígeno superficial por medio de una sonda multiparamétrica (YSI).
El Parque Nacional Mochima (PN. Mochima), está sujeto a un centro activo de surgencia costera, este fenómeno presenta un comportamiento estacional; por lo tanto, con el presente trabajo se pretende tener información cuantitativa sobre las especies de la familia Temoridae, analizando las variaciones estacionales y espaciales de su abundancia y la estructura etaria de la población en los periodos de surgencia y relajación, en relación con las variables ambientales. Solo se halló diferencias significativas en la temperatura durante los meses de estudio, mientras que la biomasa zooplanctónica mostró diferencias significativas espaciales en las dos distancias estudiadas. La densidad zooplanctónica registró los valores medios más altos en abril 2016, con 335 y 551 ind.m-3 a 10 y 50 m respectivamente, se demostró diferencias significativas espaciales, así como en los dos periodos de muestreo y en ambas distancias muestreadas. T. turbinata fue más abundante y dominante que su congénere T. stylifera. La abundancia de T. turbinata no varió temporalmente, ni para las distancias de la costa; sin embargo, los mayores valores se registraron en las estaciones internas. A diferencia de T. stylifera, las mayores abundancias se registraron a 50 m de distancia de la costa y en las estaciones externas.La mayor abundancia comprobada para la especie T. turbinata, debido a su ciclo de vida corto y alto número de generaciones por año, le confieren ventaja reproductiva sobre las otras especies.

Study Extent: El estudio se realizó en el Parque Nacional Mochima, ubicado en la región nororiental de Venezuela, entre los estados Anzoátegui y Sucre entre las latitudes 10°9'50″ y 10°26'0″ Norte y las longitudes 64°13'20″ y 64°47'32″ Oeste (Figura 1). La bahía está rodeada por montañas en toda su extensión y está abierta al norte por un canal de 1,7 km de ancho por 60 m de profundidad que se comunica directamente con la cuenca de Cariaco (Okuda et al., 1968; Kato, 1972). Las estaciones externas comprenden las Islas Caracas, un sistema de islotes ubicados en el extremo norte del PN. Mochima, zona Sucre, consideradas estaciones oceánicas, con playas arenosas con perfiles de profundidades leves y limitadas por arrecifes coralinos someros en la parte costera y formaciones de octocorales en su parte más profunda. Las estaciones internas, se ubican dentro de la bahía de Mochima, en tres zonas relativamente bien diferenciadas: la estación 4, la más interna, denominada saco, se caracteriza por una topografía suave y regular con una profundidad máxima de 20 m; la estación 5, en la zona central, limitada por laderas de pendientes pronunciadas, entre las cuales se encuentra el canal central, cuya profundidad máxima es de 27 m y la estación 6, en la zona más externa de la bahía, la boca, en la cual predominan laderas de pendientes suaves, dónde, la profundidad máxima es de 60 m (Okuda et al., 1968; Méndez et al., 1988).

Method step description: La toma de muestras se llevó a cabo bimestralmente durante un año, a partir de diciembre de 2015 hasta octubre de 2016. Se utilizó una red tipo Bongo de 30 cm de diámetro y 300 µm de abertura de malla para mesozooplancton (Boltovskoy, 1981), dotada de un flujómetro tipo torpedo en la boca de la red con la cual se determinó el volumen de agua filtrada y un colector de zooplancton al final de las mismas. El calado se realizó desde una embarcación tipo peñero, de forma oblicua, a una velocidad de 2 nudos por 15 min a 10 y 50 metros de distancia de la costa, en 6 estaciones, distribuidas en el PN. Mochima: 3 estaciones externas (estaciones 1, 2 y 3) y 3 internas (estaciones 4, 5 y 6). Una vez finalizado los calados, se procedió a vaciar las redes de zooplancton que contienen el material biológico, en envases plásticos previamente identificados y se procedió a fijarlos en una solución de formaldehído con agua de mar al 4%, neutralizada con tetraborato de sodio (Smith y Richardson, 1979), posteriormente fueron trasladados al Laboratorio de Zooplancton del Instituto Oceanográfico de Venezuela. En cada estación se midió la temperatura, la salinidad y el oxígeno disuelto superficial por medio de una sonda multiparamétrica (YSI).
Se cuantificaron los componentes del zooplancton empleando una cámara de Bogorov, a partir de tres alícuotas de 5 ml tomadas con una pipeta Stempel, de un stock de 400 ml; esta se llevó a una lupa estereoscópica para determinar los diferentes grupos que componen el zooplancton y luego se separaron los copépodos de la familia Temoridae para determinar las especies y el sexo de cada organismo. La identificación de las especies de Temora se llevo a través de las claves taxonomicas especializadas.