{"input": "⑨需进行西医系统治疗的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，设备，药物，睡眠，症状(患者感受)，伦理审查，病例来源，成瘾行为，治疗或手术，酒精使用，种族，风险评估，疾病，残疾群体，锻炼，读写能力，居住情况，教育情况，受体状态，数据可及性，肿瘤进展\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["器官组织状态", "设备", "药物", "睡眠", "症状(患者感受)", "伦理审查", "病例来源", "成瘾行为", "治疗或手术", "酒精使用", "种族", "风险评估", "疾病", "残疾群体", "锻炼", "读写能力", "居住情况", "教育情况", "受体状态", "数据可及性", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48752"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 阿片类药物滥用成瘾或有吸毒病史患者；\n选项：依存性，体征(医生检测），献血，睡眠，病例来源，成瘾行为，怀孕相关，治疗或手术，设备，知情同意\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["依存性", "体征(医生检测）", "献血", "睡眠", "病例来源", "成瘾行为", "怀孕相关", "治疗或手术", "设备", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46740"}
{"input": "1、符合中华人民共和国医政司编写的《常见恶性肿瘤诊治规范》中的诊断标准。估计生存期超过3个月；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，治疗或手术，器官组织状态，居住情况，种族，残疾群体，诊断，知情同意，特殊病人特征，酒精使用，健康群体，锻炼，受体状态，教育情况，年龄，研究者决定，性取向，性别，献血，设备，肿瘤进展，过敏耐受，能力，吸烟状况，疾病，症状(患者感受)，伦理审查，护理，预期寿命，口腔相关，数据可及性，成瘾行为，参与其它试验，疾病分期，饮食，实验室检查，药物，读写能力，病例来源，睡眠，体征(医生检测），依存性", "target": "诊断", "answer_choices": ["风险评估", "治疗或手术", "器官组织状态", "居住情况", "种族", "残疾群体", "诊断", "知情同意", "特殊病人特征", "酒精使用", "健康群体", "锻炼", "受体状态", "教育情况", "年龄", "研究者决定", "性取向", "性别", "献血", "设备", "肿瘤进展", "过敏耐受", "能力", "吸烟状况", "疾病", "症状(患者感受)", "伦理审查", "护理", "预期寿命", "口腔相关", "数据可及性", "成瘾行为", "参与其它试验", "疾病分期", "饮食", "实验室检查", "药物", "读写能力", "病例来源", "睡眠", "体征(医生检测）", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60112"}
{"input": "请问是什么类型？\n④ 嗜酒\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，预期寿命，设备，器官组织状态，风险评估，吸烟状况，知情同意，怀孕相关，残疾群体，药物，病例来源，伦理审查，饮食，性取向，性别，疾病分期，护理，种族，诊断，参与其它试验，读写能力，健康群体，献血，教育情况，治疗或手术，锻炼，能力，数据可及性，依存性，疾病，年龄，酒精使用，体征(医生检测），成瘾行为，睡眠，特殊病人特征，过敏耐受，实验室检查，居住情况，肿瘤进展，研究者决定，症状(患者感受)", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["口腔相关", "预期寿命", "设备", "器官组织状态", "风险评估", "吸烟状况", "知情同意", "怀孕相关", "残疾群体", "药物", "病例来源", "伦理审查", "饮食", "性取向", "性别", "疾病分期", "护理", "种族", "诊断", "参与其它试验", "读写能力", "健康群体", "献血", "教育情况", "治疗或手术", "锻炼", "能力", "数据可及性", "依存性", "疾病", "年龄", "酒精使用", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "睡眠", "特殊病人特征", "过敏耐受", "实验室检查", "居住情况", "肿瘤进展", "研究者决定", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80924"}
{"input": "请问是什么类型？\n12. 最近3个月有献血史或者显著失血的（>400ml）；\n临床试验筛选标准选项：知情同意，饮食，怀孕相关，药物，过敏耐受，设备，肿瘤进展，疾病，数据可及性，成瘾行为，睡眠，口腔相关，参与其它试验，实验室检查，特殊病人特征，受体状态，性取向，教育情况，读写能力，锻炼，伦理审查，能力，种族，酒精使用，护理，健康群体，残疾群体，献血，预期寿命，居住情况，吸烟状况，器官组织状态，风险评估，性别，体征(医生检测），病例来源，疾病分期，诊断，治疗或手术\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["知情同意", "饮食", "怀孕相关", "药物", "过敏耐受", "设备", "肿瘤进展", "疾病", "数据可及性", "成瘾行为", "睡眠", "口腔相关", "参与其它试验", "实验室检查", "特殊病人特征", "受体状态", "性取向", "教育情况", "读写能力", "锻炼", "伦理审查", "能力", "种族", "酒精使用", "护理", "健康群体", "残疾群体", "献血", "预期寿命", "居住情况", "吸烟状况", "器官组织状态", "风险评估", "性别", "体征(医生检测）", "病例来源", "疾病分期", "诊断", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82839"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1)2018.1-2022.1 首都医科大学附属北京同仁医院神经内科收治的以视力下降、视野缺损为主诉的患者\n类型选项：性取向，酒精使用，能力，性别，风险评估，参与其它试验，研究者决定，症状(患者感受)，健康群体，伦理审查，种族，受体状态，饮食，睡眠，肿瘤进展，献血，教育情况，过敏耐受，怀孕相关，实验室检查\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["性取向", "酒精使用", "能力", "性别", "风险评估", "参与其它试验", "研究者决定", "症状(患者感受)", "健康群体", "伦理审查", "种族", "受体状态", "饮食", "睡眠", "肿瘤进展", "献血", "教育情况", "过敏耐受", "怀孕相关", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1896"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑺其他研究者认为不适宜入组的情况\n类型选项：性别，怀孕相关，器官组织状态，预期寿命，数据可及性，健康群体，风险评估，成瘾行为，研究者决定，诊断，睡眠，献血，疾病，口腔相关，残疾群体，锻炼，吸烟状况，性取向，知情同意，酒精使用，种族，疾病分期，过敏耐受，病例来源，设备，伦理审查，读写能力，受体状态，参与其它试验，教育情况，症状(患者感受)，依存性，特殊病人特征", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["性别", "怀孕相关", "器官组织状态", "预期寿命", "数据可及性", "健康群体", "风险评估", "成瘾行为", "研究者决定", "诊断", "睡眠", "献血", "疾病", "口腔相关", "残疾群体", "锻炼", "吸烟状况", "性取向", "知情同意", "酒精使用", "种族", "疾病分期", "过敏耐受", "病例来源", "设备", "伦理审查", "读写能力", "受体状态", "参与其它试验", "教育情况", "症状(患者感受)", "依存性", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46176"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n①符合NAFLD诊断标准；\n选项：酒精使用，伦理审查，依存性，诊断，数据可及性，读写能力，特殊病人特征，病例来源，吸烟状况，疾病，研究者决定，实验室检查，锻炼，献血，体征(医生检测），风险评估，健康群体，护理，能力，器官组织状态，睡眠，受体状态，残疾群体，症状(患者感受)，性取向，过敏耐受，年龄，口腔相关，治疗或手术，种族，参与其它试验，居住情况，饮食，知情同意，肿瘤进展，预期寿命，成瘾行为\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["酒精使用", "伦理审查", "依存性", "诊断", "数据可及性", "读写能力", "特殊病人特征", "病例来源", "吸烟状况", "疾病", "研究者决定", "实验室检查", "锻炼", "献血", "体征(医生检测）", "风险评估", "健康群体", "护理", "能力", "器官组织状态", "睡眠", "受体状态", "残疾群体", "症状(患者感受)", "性取向", "过敏耐受", "年龄", "口腔相关", "治疗或手术", "种族", "参与其它试验", "居住情况", "饮食", "知情同意", "肿瘤进展", "预期寿命", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79725"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6）患者既往接受过免疫治疗，如PD-1抗体，PD-L1抗体，CTLA4抗体。\n类型选项：饮食，知情同意，性别，受体状态，器官组织状态，风险评估，献血，疾病，居住情况，体征(医生检测），成瘾行为，治疗或手术，数据可及性，残疾群体，症状(患者感受)，设备\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["饮食", "知情同意", "性别", "受体状态", "器官组织状态", "风险评估", "献血", "疾病", "居住情况", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "治疗或手术", "数据可及性", "残疾群体", "症状(患者感受)", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35901"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）不明原因的子宫异常出血。\n类型选项：饮食，研究者决定，酒精使用，依存性，症状(患者感受)，体征(医生检测），治疗或手术，怀孕相关，护理，过敏耐受，锻炼，教育情况，风险评估，数据可及性，参与其它试验，疾病，知情同意，性取向，健康群体，读写能力，成瘾行为，预期寿命，居住情况，实验室检查，特殊病人特征，病例来源，年龄，肿瘤进展，诊断，性别，器官组织状态，受体状态，设备", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["饮食", "研究者决定", "酒精使用", "依存性", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "怀孕相关", "护理", "过敏耐受", "锻炼", "教育情况", "风险评估", "数据可及性", "参与其它试验", "疾病", "知情同意", "性取向", "健康群体", "读写能力", "成瘾行为", "预期寿命", "居住情况", "实验室检查", "特殊病人特征", "病例来源", "年龄", "肿瘤进展", "诊断", "性别", "器官组织状态", "受体状态", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11256"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7) 术前禁食禁水时间未达到6小时或饱胃者；\n选项：年龄，过敏耐受，预期寿命，药物，体征(医生检测），参与其它试验，睡眠，残疾群体，数据可及性，实验室检查，健康群体，受体状态，居住情况，研究者决定，饮食，性别，性取向，能力，肿瘤进展，教育情况，诊断，护理，风险评估，吸烟状况，酒精使用，器官组织状态，设备，特殊病人特征，口腔相关，治疗或手术，伦理审查，种族，病例来源，献血，成瘾行为，疾病分期，知情同意，怀孕相关，锻炼，症状(患者感受)，疾病，依存性，读写能力\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["年龄", "过敏耐受", "预期寿命", "药物", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "睡眠", "残疾群体", "数据可及性", "实验室检查", "健康群体", "受体状态", "居住情况", "研究者决定", "饮食", "性别", "性取向", "能力", "肿瘤进展", "教育情况", "诊断", "护理", "风险评估", "吸烟状况", "酒精使用", "器官组织状态", "设备", "特殊病人特征", "口腔相关", "治疗或手术", "伦理审查", "种族", "病例来源", "献血", "成瘾行为", "疾病分期", "知情同意", "怀孕相关", "锻炼", "症状(患者感受)", "疾病", "依存性", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61465"}
{"input": "（5）术中探查未发现肠系膜根部等远处淋巴结转移。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，疾病分期，睡眠，治疗或手术，诊断，护理，教育情况，数据可及性，锻炼，受体状态，特殊病人特征，体征(医生检测），性别，实验室检查，性取向，过敏耐受，设备，知情同意，年龄，伦理审查，口腔相关，怀孕相关，症状(患者感受)，依存性，健康群体，器官组织状态，疾病，读写能力，病例来源，肿瘤进展，药物，能力，研究者决定，残疾群体，参与其它试验，酒精使用，风险评估，吸烟状况，献血，居住情况，预期寿命，种族", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["成瘾行为", "疾病分期", "睡眠", "治疗或手术", "诊断", "护理", "教育情况", "数据可及性", "锻炼", "受体状态", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "性别", "实验室检查", "性取向", "过敏耐受", "设备", "知情同意", "年龄", "伦理审查", "口腔相关", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "依存性", "健康群体", "器官组织状态", "疾病", "读写能力", "病例来源", "肿瘤进展", "药物", "能力", "研究者决定", "残疾群体", "参与其它试验", "酒精使用", "风险评估", "吸烟状况", "献血", "居住情况", "预期寿命", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31932"}
{"input": "男男同性行为\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，口腔相关，残疾群体，疾病分期，预期寿命，疾病，怀孕相关，数据可及性，受体状态，研究者决定，年龄，吸烟状况，特殊病人特征，成瘾行为，读写能力，知情同意，饮食，依存性，实验室检查，性取向，设备，性别，参与其它试验，献血，诊断，病例来源，种族，体征(医生检测），居住情况，健康群体，过敏耐受，风险评估，肿瘤进展，锻炼，症状(患者感受)，教育情况\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["酒精使用", "口腔相关", "残疾群体", "疾病分期", "预期寿命", "疾病", "怀孕相关", "数据可及性", "受体状态", "研究者决定", "年龄", "吸烟状况", "特殊病人特征", "成瘾行为", "读写能力", "知情同意", "饮食", "依存性", "实验室检查", "性取向", "设备", "性别", "参与其它试验", "献血", "诊断", "病例来源", "种族", "体征(医生检测）", "居住情况", "健康群体", "过敏耐受", "风险评估", "肿瘤进展", "锻炼", "症状(患者感受)", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114807"}
{"input": "请问是什么类型？\n(3)对塑料、咬合纸材料有过敏反应史者；\n临床试验筛选标准选项：知情同意，酒精使用，伦理审查，疾病分期，读写能力，器官组织状态，肿瘤进展，睡眠，健康群体，诊断，依存性，年龄，症状(患者感受)，能力，护理，残疾群体，实验室检查，风险评估，成瘾行为，性别，性取向，吸烟状况，锻炼，饮食，献血，教育情况，研究者决定，过敏耐受，种族，病例来源，口腔相关，设备，治疗或手术，受体状态，数据可及性，药物，怀孕相关，特殊病人特征，居住情况", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["知情同意", "酒精使用", "伦理审查", "疾病分期", "读写能力", "器官组织状态", "肿瘤进展", "睡眠", "健康群体", "诊断", "依存性", "年龄", "症状(患者感受)", "能力", "护理", "残疾群体", "实验室检查", "风险评估", "成瘾行为", "性别", "性取向", "吸烟状况", "锻炼", "饮食", "献血", "教育情况", "研究者决定", "过敏耐受", "种族", "病例来源", "口腔相关", "设备", "治疗或手术", "受体状态", "数据可及性", "药物", "怀孕相关", "特殊病人特征", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70654"}
{"input": "c.ANC ≥ 1.5×109/L；ALB≥30g/L\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，种族，教育情况，怀孕相关，参与其它试验，过敏耐受，疾病，研究者决定，性取向，锻炼，受体状态，实验室检查，年龄，依存性\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["性别", "种族", "教育情况", "怀孕相关", "参与其它试验", "过敏耐受", "疾病", "研究者决定", "性取向", "锻炼", "受体状态", "实验室检查", "年龄", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74588"}
{"input": "6）未服药时，帕金森病情关期Hoehn-Yahr 2.5-4级。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，药物，性取向，特殊病人特征，性别，数据可及性，居住情况，知情同意，怀孕相关，残疾群体，能力，过敏耐受，实验室检查，口腔相关，教育情况，读写能力，年龄，依存性，风险评估，健康群体，护理，疾病分期，饮食，睡眠，症状(患者感受)，病例来源，治疗或手术，献血，体征(医生检测），诊断，疾病，吸烟状况，受体状态\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["预期寿命", "药物", "性取向", "特殊病人特征", "性别", "数据可及性", "居住情况", "知情同意", "怀孕相关", "残疾群体", "能力", "过敏耐受", "实验室检查", "口腔相关", "教育情况", "读写能力", "年龄", "依存性", "风险评估", "健康群体", "护理", "疾病分期", "饮食", "睡眠", "症状(患者感受)", "病例来源", "治疗或手术", "献血", "体征(医生检测）", "诊断", "疾病", "吸烟状况", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57253"}
{"input": "请问是什么类型？\n* 年龄在18～80岁之间；\n临床试验筛选标准选项：能力，风险评估，性取向，研究者决定，年龄，锻炼，参与其它试验，居住情况\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["能力", "风险评估", "性取向", "研究者决定", "年龄", "锻炼", "参与其它试验", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30214"}
{"input": "（7）不能接受MRI或CT检查者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，献血，健康群体，设备，锻炼，读写能力，成瘾行为，口腔相关，居住情况，教育情况，残疾群体，知情同意，性别，疾病，病例来源，种族，怀孕相关，受体状态，症状(患者感受)，参与其它试验，性取向，风险评估\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["伦理审查", "献血", "健康群体", "设备", "锻炼", "读写能力", "成瘾行为", "口腔相关", "居住情况", "教育情况", "残疾群体", "知情同意", "性别", "疾病", "病例来源", "种族", "怀孕相关", "受体状态", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "性取向", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54838"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④有宽带或无线网络环境，有电脑、平板或移动设备；\n选项：体征(医生检测），病例来源，口腔相关，器官组织状态，疾病分期，伦理审查，特殊病人特征，读写能力，知情同意，依存性，残疾群体\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "病例来源", "口腔相关", "器官组织状态", "疾病分期", "伦理审查", "特殊病人特征", "读写能力", "知情同意", "依存性", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77705"}
{"input": "（6）药物过敏史患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，种族，器官组织状态，读写能力，过敏耐受，护理，吸烟状况，受体状态\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["肿瘤进展", "种族", "器官组织状态", "读写能力", "过敏耐受", "护理", "吸烟状况", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109358"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3) 3个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；\n类型选项：药物，过敏耐受，献血，护理，锻炼，预期寿命，性别，酒精使用，居住情况，治疗或手术，教育情况，残疾群体，体征(医生检测），能力，实验室检查，健康群体，睡眠，伦理审查，疾病，器官组织状态，口腔相关，年龄，成瘾行为，数据可及性，种族，风险评估，疾病分期", "target": "献血", "answer_choices": ["药物", "过敏耐受", "献血", "护理", "锻炼", "预期寿命", "性别", "酒精使用", "居住情况", "治疗或手术", "教育情况", "残疾群体", "体征(医生检测）", "能力", "实验室检查", "健康群体", "睡眠", "伦理审查", "疾病", "器官组织状态", "口腔相关", "年龄", "成瘾行为", "数据可及性", "种族", "风险评估", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104706"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.6个月内预期外科手术的。\n选项：诊断，特殊病人特征，受体状态，怀孕相关，体征(医生检测），残疾群体，献血，教育情况，护理，种族，成瘾行为，治疗或手术，酒精使用，健康群体，睡眠，风险评估，口腔相关，性取向，参与其它试验，数据可及性，依存性，肿瘤进展，居住情况，知情同意，锻炼，研究者决定，预期寿命，症状(患者感受)，疾病，吸烟状况，药物，饮食，设备，器官组织状态，伦理审查，实验室检查，能力，疾病分期，读写能力，过敏耐受，病例来源，年龄", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["诊断", "特殊病人特征", "受体状态", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "残疾群体", "献血", "教育情况", "护理", "种族", "成瘾行为", "治疗或手术", "酒精使用", "健康群体", "睡眠", "风险评估", "口腔相关", "性取向", "参与其它试验", "数据可及性", "依存性", "肿瘤进展", "居住情况", "知情同意", "锻炼", "研究者决定", "预期寿命", "症状(患者感受)", "疾病", "吸烟状况", "药物", "饮食", "设备", "器官组织状态", "伦理审查", "实验室检查", "能力", "疾病分期", "读写能力", "过敏耐受", "病例来源", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6630"}
{"input": "2.合并有其他类型肝炎病毒感染者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，教育情况，读写能力，性别，成瘾行为，护理，吸烟状况，性取向，锻炼，特殊病人特征，种族，体征(医生检测），数据可及性，能力，病例来源，药物，残疾群体，症状(患者感受)，依存性，酒精使用，预期寿命，睡眠，居住情况，肿瘤进展，参与其它试验，设备，研究者决定，实验室检查，诊断，疾病，知情同意，过敏耐受，治疗或手术，受体状态，健康群体，伦理审查，疾病分期，饮食，年龄，献血", "target": "疾病", "answer_choices": ["风险评估", "教育情况", "读写能力", "性别", "成瘾行为", "护理", "吸烟状况", "性取向", "锻炼", "特殊病人特征", "种族", "体征(医生检测）", "数据可及性", "能力", "病例来源", "药物", "残疾群体", "症状(患者感受)", "依存性", "酒精使用", "预期寿命", "睡眠", "居住情况", "肿瘤进展", "参与其它试验", "设备", "研究者决定", "实验室检查", "诊断", "疾病", "知情同意", "过敏耐受", "治疗或手术", "受体状态", "健康群体", "伦理审查", "疾病分期", "饮食", "年龄", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20523"}
{"input": "20)研究者认为不适合参加试验者（如体弱等）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，特殊病人特征，诊断，锻炼，怀孕相关，性取向，睡眠，治疗或手术，年龄，药物，预期寿命，健康群体，残疾群体，口腔相关，参与其它试验，献血，受体状态，性别，知情同意，种族，研究者决定，设备，过敏耐受，肿瘤进展，器官组织状态，吸烟状况，病例来源，风险评估，读写能力，饮食，教育情况，伦理审查，疾病，数据可及性，症状(患者感受)，能力，实验室检查，护理，成瘾行为，酒精使用", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["依存性", "特殊病人特征", "诊断", "锻炼", "怀孕相关", "性取向", "睡眠", "治疗或手术", "年龄", "药物", "预期寿命", "健康群体", "残疾群体", "口腔相关", "参与其它试验", "献血", "受体状态", "性别", "知情同意", "种族", "研究者决定", "设备", "过敏耐受", "肿瘤进展", "器官组织状态", "吸烟状况", "病例来源", "风险评估", "读写能力", "饮食", "教育情况", "伦理审查", "疾病", "数据可及性", "症状(患者感受)", "能力", "实验室检查", "护理", "成瘾行为", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43498"}
{"input": "11、不良咬合习惯者，夜磨牙等；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，护理，睡眠，献血，设备，特殊病人特征，吸烟状况，性取向，知情同意，治疗或手术，体征(医生检测），居住情况，参与其它试验，酒精使用", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["数据可及性", "护理", "睡眠", "献血", "设备", "特殊病人特征", "吸烟状况", "性取向", "知情同意", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "居住情况", "参与其它试验", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87908"}
{"input": "试验前3个月内参与献血者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，特殊病人特征，睡眠，酒精使用，种族，护理，风险评估，残疾群体，药物，肿瘤进展，参与其它试验，饮食，伦理审查，口腔相关，读写能力，疾病分期，献血\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["疾病", "特殊病人特征", "睡眠", "酒精使用", "种族", "护理", "风险评估", "残疾群体", "药物", "肿瘤进展", "参与其它试验", "饮食", "伦理审查", "口腔相关", "读写能力", "疾病分期", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70377"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8. 要求术后使用镇痛泵；\n选项：居住情况，护理，器官组织状态，实验室检查，伦理审查，体征(医生检测），怀孕相关，数据可及性，风险评估，药物，治疗或手术，能力，预期寿命，依存性，受体状态，饮食，疾病分期，过敏耐受，知情同意，特殊病人特征，残疾群体，读写能力，锻炼，设备，教育情况，吸烟状况，成瘾行为，肿瘤进展，年龄，性取向，性别，口腔相关，健康群体，研究者决定，献血", "target": "设备", "answer_choices": ["居住情况", "护理", "器官组织状态", "实验室检查", "伦理审查", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "数据可及性", "风险评估", "药物", "治疗或手术", "能力", "预期寿命", "依存性", "受体状态", "饮食", "疾病分期", "过敏耐受", "知情同意", "特殊病人特征", "残疾群体", "读写能力", "锻炼", "设备", "教育情况", "吸烟状况", "成瘾行为", "肿瘤进展", "年龄", "性取向", "性别", "口腔相关", "健康群体", "研究者决定", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15170"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍)；\n临床试验筛选标准选项：依存性，酒精使用，种族，器官组织状态，怀孕相关，锻炼，参与其它试验，居住情况，健康群体，残疾群体，伦理审查，护理，献血，过敏耐受，风险评估，疾病，吸烟状况，诊断，研究者决定，体征(医生检测），疾病分期，性别，药物，症状(患者感受)，受体状态，读写能力，实验室检查，设备，数据可及性，教育情况，知情同意，肿瘤进展，睡眠，口腔相关，能力", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["依存性", "酒精使用", "种族", "器官组织状态", "怀孕相关", "锻炼", "参与其它试验", "居住情况", "健康群体", "残疾群体", "伦理审查", "护理", "献血", "过敏耐受", "风险评估", "疾病", "吸烟状况", "诊断", "研究者决定", "体征(医生检测）", "疾病分期", "性别", "药物", "症状(患者感受)", "受体状态", "读写能力", "实验室检查", "设备", "数据可及性", "教育情况", "知情同意", "肿瘤进展", "睡眠", "口腔相关", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14804"}
{"input": "⑨ 对阿司匹林、肝素、噻氯吡啶、氯吡格雷、镍钛合金或造影剂过敏；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，药物，健康群体，吸烟状况，年龄，怀孕相关，性别，特殊病人特征，风险评估，成瘾行为，口腔相关\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["能力", "药物", "健康群体", "吸烟状况", "年龄", "怀孕相关", "性别", "特殊病人特征", "风险评估", "成瘾行为", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96252"}
{"input": "1) 正在参与其他上肢康复锻炼的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，症状(患者感受)，居住情况，体征(医生检测），成瘾行为，药物，设备，疾病，能力，残疾群体，疾病分期，性取向，锻炼，研究者决定，过敏耐受\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["怀孕相关", "症状(患者感受)", "居住情况", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "药物", "设备", "疾病", "能力", "残疾群体", "疾病分期", "性取向", "锻炼", "研究者决定", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91472"}
{"input": "2)化疗药物过敏患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，预期寿命，吸烟状况，伦理审查，诊断，读写能力，疾病，数据可及性，残疾群体，健康群体，酒精使用，器官组织状态，治疗或手术，献血，能力，居住情况，风险评估，怀孕相关，教育情况，年龄，实验室检查，种族，药物，锻炼，病例来源，设备，成瘾行为，口腔相关，知情同意，性取向，过敏耐受，研究者决定，性别，依存性", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "预期寿命", "吸烟状况", "伦理审查", "诊断", "读写能力", "疾病", "数据可及性", "残疾群体", "健康群体", "酒精使用", "器官组织状态", "治疗或手术", "献血", "能力", "居住情况", "风险评估", "怀孕相关", "教育情况", "年龄", "实验室检查", "种族", "药物", "锻炼", "病例来源", "设备", "成瘾行为", "口腔相关", "知情同意", "性取向", "过敏耐受", "研究者决定", "性别", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109457"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4）患者体内存在植入的心脏起搏器或除颤器、电子设备与金属零件\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，治疗或手术，疾病分期，设备，疾病，残疾群体，实验室检查，症状(患者感受)，锻炼，居住情况，献血，睡眠，风险评估，吸烟状况，器官组织状态，肿瘤进展，能力，伦理审查，口腔相关，教育情况，种族，依存性，怀孕相关，饮食，数据可及性，研究者决定，参与其它试验，读写能力，特殊病人特征，病例来源，年龄\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["成瘾行为", "治疗或手术", "疾病分期", "设备", "疾病", "残疾群体", "实验室检查", "症状(患者感受)", "锻炼", "居住情况", "献血", "睡眠", "风险评估", "吸烟状况", "器官组织状态", "肿瘤进展", "能力", "伦理审查", "口腔相关", "教育情况", "种族", "依存性", "怀孕相关", "饮食", "数据可及性", "研究者决定", "参与其它试验", "读写能力", "特殊病人特征", "病例来源", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83104"}
{"input": "2.机械通气≥24h；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，知情同意，年龄，怀孕相关，风险评估，特殊病人特征，健康群体，器官组织状态，诊断，成瘾行为，教育情况，过敏耐受，数据可及性，伦理审查，症状(患者感受)，依存性，护理，疾病，口腔相关，性别，治疗或手术，锻炼，饮食，性取向，实验室检查，肿瘤进展，设备，残疾群体，献血，睡眠，病例来源，研究者决定，参与其它试验，读写能力，吸烟状况，酒精使用，疾病分期，种族，药物，预期寿命", "target": "护理", "answer_choices": ["受体状态", "知情同意", "年龄", "怀孕相关", "风险评估", "特殊病人特征", "健康群体", "器官组织状态", "诊断", "成瘾行为", "教育情况", "过敏耐受", "数据可及性", "伦理审查", "症状(患者感受)", "依存性", "护理", "疾病", "口腔相关", "性别", "治疗或手术", "锻炼", "饮食", "性取向", "实验室检查", "肿瘤进展", "设备", "残疾群体", "献血", "睡眠", "病例来源", "研究者决定", "参与其它试验", "读写能力", "吸烟状况", "酒精使用", "疾病分期", "种族", "药物", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9053"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 年龄18-75岁；\n类型选项：口腔相关，预期寿命，伦理审查，年龄，献血，参与其它试验，疾病分期，药物，性取向，实验室检查，护理，读写能力，居住情况，病例来源，依存性，过敏耐受，受体状态，数据可及性，研究者决定，风险评估，特殊病人特征，疾病，成瘾行为，能力，吸烟状况", "target": "年龄", "answer_choices": ["口腔相关", "预期寿命", "伦理审查", "年龄", "献血", "参与其它试验", "疾病分期", "药物", "性取向", "实验室检查", "护理", "读写能力", "居住情况", "病例来源", "依存性", "过敏耐受", "受体状态", "数据可及性", "研究者决定", "风险评估", "特殊病人特征", "疾病", "成瘾行为", "能力", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67761"}
{"input": "3. 视力受限导致无法正常阅读\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，实验室检查，依存性，过敏耐受，饮食，读写能力，药物，疾病分期，研究者决定，疾病，病例来源，教育情况\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["特殊病人特征", "实验室检查", "依存性", "过敏耐受", "饮食", "读写能力", "药物", "疾病分期", "研究者决定", "疾病", "病例来源", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105492"}
{"input": "⑦已知对所用药物过敏的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，年龄，参与其它试验，风险评估，锻炼，能力，性取向，饮食，口腔相关，过敏耐受，伦理审查，症状(患者感受)，健康群体，设备，读写能力，成瘾行为，数据可及性，研究者决定，教育情况，特殊病人特征，体征(医生检测），睡眠，性别，残疾群体，献血，依存性，疾病分期，受体状态，疾病，种族，器官组织状态，药物，知情同意", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["病例来源", "年龄", "参与其它试验", "风险评估", "锻炼", "能力", "性取向", "饮食", "口腔相关", "过敏耐受", "伦理审查", "症状(患者感受)", "健康群体", "设备", "读写能力", "成瘾行为", "数据可及性", "研究者决定", "教育情况", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "睡眠", "性别", "残疾群体", "献血", "依存性", "疾病分期", "受体状态", "疾病", "种族", "器官组织状态", "药物", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102292"}
{"input": "4.获卵数≥5个;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，锻炼，献血，怀孕相关，诊断，肿瘤进展，健康群体，风险评估，酒精使用，教育情况，口腔相关，器官组织状态，疾病分期，特殊病人特征，能力，伦理审查，性别，研究者决定，受体状态，种族，吸烟状况，数据可及性，症状(患者感受)，依存性，残疾群体，参与其它试验，实验室检查，知情同意，饮食，性取向，治疗或手术，体征(医生检测），病例来源，年龄，护理，成瘾行为，居住情况，过敏耐受，药物", "target": "受体状态", "answer_choices": ["预期寿命", "锻炼", "献血", "怀孕相关", "诊断", "肿瘤进展", "健康群体", "风险评估", "酒精使用", "教育情况", "口腔相关", "器官组织状态", "疾病分期", "特殊病人特征", "能力", "伦理审查", "性别", "研究者决定", "受体状态", "种族", "吸烟状况", "数据可及性", "症状(患者感受)", "依存性", "残疾群体", "参与其它试验", "实验室检查", "知情同意", "饮食", "性取向", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "病例来源", "年龄", "护理", "成瘾行为", "居住情况", "过敏耐受", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113623"}
{"input": "2  分期为Ⅲ-ⅣA期（UICC 8th edition）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，疾病分期，体征(医生检测），献血，伦理审查，饮食，诊断，教育情况，读写能力，研究者决定，症状(患者感受)，病例来源，性取向，过敏耐受", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["锻炼", "疾病分期", "体征(医生检测）", "献血", "伦理审查", "饮食", "诊断", "教育情况", "读写能力", "研究者决定", "症状(患者感受)", "病例来源", "性取向", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80698"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 在参与本研究的同时参与其他行为或药物学研究，或参加有教练指导的运动锻炼项目。\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，吸烟状况，疾病，性取向，诊断，特殊病人特征，能力，治疗或手术，口腔相关，研究者决定，受体状态\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["伦理审查", "吸烟状况", "疾病", "性取向", "诊断", "特殊病人特征", "能力", "治疗或手术", "口腔相关", "研究者决定", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59039"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n受试者必须是目前生活在疟疾流行地区居民，且须满足以下所有标准才能入组.\n选项：实验室检查，怀孕相关，病例来源，居住情况，健康群体，体征(医生检测），数据可及性，器官组织状态，吸烟状况，过敏耐受，伦理审查，参与其它试验，肿瘤进展，护理，疾病，成瘾行为", "target": "居住情况", "answer_choices": ["实验室检查", "怀孕相关", "病例来源", "居住情况", "健康群体", "体征(医生检测）", "数据可及性", "器官组织状态", "吸烟状况", "过敏耐受", "伦理审查", "参与其它试验", "肿瘤进展", "护理", "疾病", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21405"}
{"input": "匹配的健康受试者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，年龄，性取向，健康群体，受体状态，酒精使用，过敏耐受，教育情况，护理，饮食，风险评估，肿瘤进展，献血，口腔相关，残疾群体，症状(患者感受)，怀孕相关，药物", "target": "健康群体", "answer_choices": ["知情同意", "年龄", "性取向", "健康群体", "受体状态", "酒精使用", "过敏耐受", "教育情况", "护理", "饮食", "风险评估", "肿瘤进展", "献血", "口腔相关", "残疾群体", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60192"}
{"input": "请问是什么类型？\nd.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求\n临床试验筛选标准选项：年龄，过敏耐受，依存性，口腔相关，参与其它试验，酒精使用，疾病，护理，教育情况，怀孕相关，体征(医生检测），数据可及性，风险评估，残疾群体，能力，设备，受体状态，症状(患者感受)，睡眠，读写能力，吸烟状况，诊断，健康群体\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["年龄", "过敏耐受", "依存性", "口腔相关", "参与其它试验", "酒精使用", "疾病", "护理", "教育情况", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "数据可及性", "风险评估", "残疾群体", "能力", "设备", "受体状态", "症状(患者感受)", "睡眠", "读写能力", "吸烟状况", "诊断", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5189"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③过去6个月内参加过至少每周1次的系统锻炼。\n选项：预期寿命，性取向，研究者决定，口腔相关，体征(医生检测），酒精使用，治疗或手术，健康群体，残疾群体，成瘾行为，睡眠，风险评估，器官组织状态，依存性，年龄，肿瘤进展，吸烟状况，过敏耐受，实验室检查，参与其它试验，居住情况，特殊病人特征，疾病分期，怀孕相关，病例来源，能力，锻炼，献血，设备\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["预期寿命", "性取向", "研究者决定", "口腔相关", "体征(医生检测）", "酒精使用", "治疗或手术", "健康群体", "残疾群体", "成瘾行为", "睡眠", "风险评估", "器官组织状态", "依存性", "年龄", "肿瘤进展", "吸烟状况", "过敏耐受", "实验室检查", "参与其它试验", "居住情况", "特殊病人特征", "疾病分期", "怀孕相关", "病例来源", "能力", "锻炼", "献血", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28285"}
{"input": "妊娠、有妊娠计划或哺乳期妇女；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，居住情况，实验室检查，伦理审查，受体状态，残疾群体，疾病分期，数据可及性，性别，设备，知情同意，诊断，口腔相关，能力，症状(患者感受)，预期寿命，怀孕相关，病例来源，药物，健康群体，研究者决定，睡眠，种族，饮食，护理，器官组织状态，过敏耐受，教育情况，依存性，肿瘤进展，特殊病人特征，疾病，年龄，献血，性取向", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["锻炼", "居住情况", "实验室检查", "伦理审查", "受体状态", "残疾群体", "疾病分期", "数据可及性", "性别", "设备", "知情同意", "诊断", "口腔相关", "能力", "症状(患者感受)", "预期寿命", "怀孕相关", "病例来源", "药物", "健康群体", "研究者决定", "睡眠", "种族", "饮食", "护理", "器官组织状态", "过敏耐受", "教育情况", "依存性", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "疾病", "年龄", "献血", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12147"}
{"input": "1）无高血压健康志愿者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，研究者决定，症状(患者感受)，知情同意，伦理审查，献血，酒精使用，种族，口腔相关，性取向，风险评估，睡眠，设备，成瘾行为，吸烟状况，疾病，特殊病人特征，残疾群体，教育情况，锻炼，参与其它试验，预期寿命，健康群体，诊断，性别\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["实验室检查", "研究者决定", "症状(患者感受)", "知情同意", "伦理审查", "献血", "酒精使用", "种族", "口腔相关", "性取向", "风险评估", "睡眠", "设备", "成瘾行为", "吸烟状况", "疾病", "特殊病人特征", "残疾群体", "教育情况", "锻炼", "参与其它试验", "预期寿命", "健康群体", "诊断", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30267"}
{"input": "5).研究药物给药之前或之后72小时内预期有外科手术。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，疾病，治疗或手术，教育情况，知情同意，残疾群体，诊断\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["种族", "疾病", "治疗或手术", "教育情况", "知情同意", "残疾群体", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16308"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.病程超过96 h者；\n类型选项：诊断，饮食，睡眠，性别，参与其它试验，残疾群体，治疗或手术，药物，疾病分期，依存性，居住情况，风险评估，实验室检查，伦理审查，研究者决定", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["诊断", "饮食", "睡眠", "性别", "参与其它试验", "残疾群体", "治疗或手术", "药物", "疾病分期", "依存性", "居住情况", "风险评估", "实验室检查", "伦理审查", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85846"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nⅤ不适合异体干细胞移植条件者。\n类型选项：种族，预期寿命，健康群体，教育情况，酒精使用，疾病分期，治疗或手术，居住情况，怀孕相关，读写能力，口腔相关，症状(患者感受)，病例来源，性取向，睡眠，护理，饮食，能力，参与其它试验，数据可及性，受体状态，锻炼，设备，伦理审查，残疾群体，性别，肿瘤进展，年龄，成瘾行为，献血，体征(医生检测），器官组织状态\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["种族", "预期寿命", "健康群体", "教育情况", "酒精使用", "疾病分期", "治疗或手术", "居住情况", "怀孕相关", "读写能力", "口腔相关", "症状(患者感受)", "病例来源", "性取向", "睡眠", "护理", "饮食", "能力", "参与其它试验", "数据可及性", "受体状态", "锻炼", "设备", "伦理审查", "残疾群体", "性别", "肿瘤进展", "年龄", "成瘾行为", "献血", "体征(医生检测）", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108861"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(3)增生期糖尿病视网膜病变；\n选项：年龄，健康群体，疾病分期，依存性，能力，病例来源，体征(医生检测），器官组织状态，过敏耐受，性别，残疾群体，读写能力，护理，风险评估\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["年龄", "健康群体", "疾病分期", "依存性", "能力", "病例来源", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "过敏耐受", "性别", "残疾群体", "读写能力", "护理", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6710"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n○5 预计生存期≥12周\n选项：睡眠，参与其它试验，研究者决定，依存性，读写能力，疾病，种族，数据可及性，怀孕相关，实验室检查，知情同意，受体状态，预期寿命，居住情况，体征(医生检测），设备，诊断，治疗或手术，药物，特殊病人特征，过敏耐受，献血，病例来源，症状(患者感受)，健康群体，器官组织状态", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["睡眠", "参与其它试验", "研究者决定", "依存性", "读写能力", "疾病", "种族", "数据可及性", "怀孕相关", "实验室检查", "知情同意", "受体状态", "预期寿命", "居住情况", "体征(医生检测）", "设备", "诊断", "治疗或手术", "药物", "特殊病人特征", "过敏耐受", "献血", "病例来源", "症状(患者感受)", "健康群体", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25955"}
{"input": "⑤孕妇或待孕女性患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，成瘾行为，依存性，疾病，性别，残疾群体，肿瘤进展，健康群体，病例来源，性取向，吸烟状况，药物，居住情况，怀孕相关，设备，参与其它试验，实验室检查，能力，献血，治疗或手术，教育情况，风险评估，过敏耐受，预期寿命，受体状态，种族，口腔相关，饮食，睡眠，年龄，诊断", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["知情同意", "成瘾行为", "依存性", "疾病", "性别", "残疾群体", "肿瘤进展", "健康群体", "病例来源", "性取向", "吸烟状况", "药物", "居住情况", "怀孕相关", "设备", "参与其它试验", "实验室检查", "能力", "献血", "治疗或手术", "教育情况", "风险评估", "过敏耐受", "预期寿命", "受体状态", "种族", "口腔相关", "饮食", "睡眠", "年龄", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86897"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9.入组前3个月内有献血史者。\n选项：饮食，特殊病人特征，健康群体，种族，疾病，数据可及性，锻炼，诊断，疾病分期，酒精使用，吸烟状况，体征(医生检测），病例来源，教育情况，献血，实验室检查\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["饮食", "特殊病人特征", "健康群体", "种族", "疾病", "数据可及性", "锻炼", "诊断", "疾病分期", "酒精使用", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "病例来源", "教育情况", "献血", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106745"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）健康成人组无其他基础疾病及神经系统疾病\n选项：症状(患者感受)，治疗或手术，研究者决定，受体状态，成瘾行为，参与其它试验，诊断，伦理审查，种族，年龄，护理，读写能力，特殊病人特征，教育情况，体征(医生检测），怀孕相关，实验室检查，口腔相关，居住情况，健康群体，酒精使用，吸烟状况，过敏耐受，饮食，残疾群体，设备，肿瘤进展，药物，疾病，器官组织状态，疾病分期，数据可及性，病例来源", "target": "健康群体", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "治疗或手术", "研究者决定", "受体状态", "成瘾行为", "参与其它试验", "诊断", "伦理审查", "种族", "年龄", "护理", "读写能力", "特殊病人特征", "教育情况", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "实验室检查", "口腔相关", "居住情况", "健康群体", "酒精使用", "吸烟状况", "过敏耐受", "饮食", "残疾群体", "设备", "肿瘤进展", "药物", "疾病", "器官组织状态", "疾病分期", "数据可及性", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71330"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(3) 怀疑或确有酒精、药物滥用病史\n类型选项：研究者决定，残疾群体，护理，性取向，伦理审查，口腔相关，饮食，疾病，献血，参与其它试验，读写能力，实验室检查，成瘾行为，性别，酒精使用，睡眠，症状(患者感受)", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["研究者决定", "残疾群体", "护理", "性取向", "伦理审查", "口腔相关", "饮食", "疾病", "献血", "参与其它试验", "读写能力", "实验室检查", "成瘾行为", "性别", "酒精使用", "睡眠", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7596"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.术前有声嘶咽痛者；\n类型选项：预期寿命，疾病，数据可及性，肿瘤进展，设备，性别，体征(医生检测），饮食，怀孕相关，病例来源，健康群体，参与其它试验，受体状态，锻炼，献血，教育情况，药物，读写能力，风险评估，吸烟状况，症状(患者感受)，研究者决定，实验室检查，过敏耐受，居住情况，治疗或手术，器官组织状态，诊断，护理，知情同意，酒精使用，疾病分期，性取向，种族，残疾群体，成瘾行为，年龄，口腔相关，依存性，伦理审查", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["预期寿命", "疾病", "数据可及性", "肿瘤进展", "设备", "性别", "体征(医生检测）", "饮食", "怀孕相关", "病例来源", "健康群体", "参与其它试验", "受体状态", "锻炼", "献血", "教育情况", "药物", "读写能力", "风险评估", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "研究者决定", "实验室检查", "过敏耐受", "居住情况", "治疗或手术", "器官组织状态", "诊断", "护理", "知情同意", "酒精使用", "疾病分期", "性取向", "种族", "残疾群体", "成瘾行为", "年龄", "口腔相关", "依存性", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12081"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6) 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=285 mL啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或100 mL葡萄酒）或给药前2天服用过含酒精的制品者；\n选项：酒精使用，预期寿命，药物，献血，研究者决定，实验室检查，护理", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["酒精使用", "预期寿命", "药物", "献血", "研究者决定", "实验室检查", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52140"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑥术前采用简易智力状态检查(MMSE)筛选(满分30)，选出文盲(未受教育)组（17 分及以上）、小学(受教育年限≤6 年)组（20 分及以上）、中学或以上(受教育年限>6 年)组（24 分及以上）的患者[1,2]；\n临床试验筛选标准选项：性别，吸烟状况，伦理审查，护理，能力，疾病，风险评估，特殊病人特征，研究者决定，诊断，依存性，种族", "target": "风险评估", "answer_choices": ["性别", "吸烟状况", "伦理审查", "护理", "能力", "疾病", "风险评估", "特殊病人特征", "研究者决定", "诊断", "依存性", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95064"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n12. 老人抑郁短量表GDSS<=7；\n类型选项：参与其它试验，设备，特殊病人特征，依存性，体征(医生检测），研究者决定，睡眠，症状(患者感受)，知情同意，诊断，吸烟状况，饮食，病例来源，疾病分期，器官组织状态，健康群体，怀孕相关，能力，口腔相关，性取向，肿瘤进展，性别，药物，成瘾行为，受体状态，读写能力，预期寿命，年龄，伦理审查，居住情况，风险评估，残疾群体，锻炼，护理", "target": "风险评估", "answer_choices": ["参与其它试验", "设备", "特殊病人特征", "依存性", "体征(医生检测）", "研究者决定", "睡眠", "症状(患者感受)", "知情同意", "诊断", "吸烟状况", "饮食", "病例来源", "疾病分期", "器官组织状态", "健康群体", "怀孕相关", "能力", "口腔相关", "性取向", "肿瘤进展", "性别", "药物", "成瘾行为", "受体状态", "读写能力", "预期寿命", "年龄", "伦理审查", "居住情况", "风险评估", "残疾群体", "锻炼", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113146"}
{"input": "请问是什么类型？\n4. 体重指数（BMI）小于 35kg/m2\n临床试验筛选标准选项：献血，饮食，口腔相关，实验室检查，睡眠，数据可及性，研究者决定，种族，性取向，特殊病人特征，肿瘤进展，药物，教育情况，居住情况，体征(医生检测），参与其它试验，健康群体，症状(患者感受)，酒精使用，疾病分期，过敏耐受，受体状态，依存性，护理，知情同意，诊断，残疾群体，疾病，风险评估，器官组织状态，治疗或手术，年龄，成瘾行为，伦理审查，读写能力，设备，预期寿命，怀孕相关，病例来源，能力，吸烟状况，锻炼，性别", "target": "风险评估", "answer_choices": ["献血", "饮食", "口腔相关", "实验室检查", "睡眠", "数据可及性", "研究者决定", "种族", "性取向", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "药物", "教育情况", "居住情况", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "健康群体", "症状(患者感受)", "酒精使用", "疾病分期", "过敏耐受", "受体状态", "依存性", "护理", "知情同意", "诊断", "残疾群体", "疾病", "风险评估", "器官组织状态", "治疗或手术", "年龄", "成瘾行为", "伦理审查", "读写能力", "设备", "预期寿命", "怀孕相关", "病例来源", "能力", "吸烟状况", "锻炼", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51864"}
{"input": "6.独立生活功能完整；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，残疾群体，吸烟状况，研究者决定，居住情况，献血，参与其它试验，器官组织状态，预期寿命，数据可及性，病例来源，风险评估，肿瘤进展，治疗或手术，诊断，疾病，饮食，能力，读写能力，设备，性取向，过敏耐受，怀孕相关，护理，伦理审查，药物，知情同意，依存性，教育情况，酒精使用，体征(医生检测），实验室检查，成瘾行为，性别", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["特殊病人特征", "残疾群体", "吸烟状况", "研究者决定", "居住情况", "献血", "参与其它试验", "器官组织状态", "预期寿命", "数据可及性", "病例来源", "风险评估", "肿瘤进展", "治疗或手术", "诊断", "疾病", "饮食", "能力", "读写能力", "设备", "性取向", "过敏耐受", "怀孕相关", "护理", "伦理审查", "药物", "知情同意", "依存性", "教育情况", "酒精使用", "体征(医生检测）", "实验室检查", "成瘾行为", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51952"}
{"input": "（4）妊娠或哺乳者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，数据可及性，成瘾行为，研究者决定，特殊病人特征，体征(医生检测），疾病，性别，诊断，酒精使用，年龄，治疗或手术，实验室检查，读写能力，肿瘤进展，吸烟状况，怀孕相关，病例来源，献血，设备，能力，知情同意，口腔相关，风险评估，药物，种族，过敏耐受，健康群体，饮食，依存性，器官组织状态，教育情况，残疾群体，症状(患者感受)，伦理审查，参与其它试验，疾病分期，锻炼，性取向，护理，居住情况，受体状态", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["睡眠", "数据可及性", "成瘾行为", "研究者决定", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "疾病", "性别", "诊断", "酒精使用", "年龄", "治疗或手术", "实验室检查", "读写能力", "肿瘤进展", "吸烟状况", "怀孕相关", "病例来源", "献血", "设备", "能力", "知情同意", "口腔相关", "风险评估", "药物", "种族", "过敏耐受", "健康群体", "饮食", "依存性", "器官组织状态", "教育情况", "残疾群体", "症状(患者感受)", "伦理审查", "参与其它试验", "疾病分期", "锻炼", "性取向", "护理", "居住情况", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92928"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1、先天性心脏病患者：ASD、VSD、PDA；\n选项：献血，吸烟状况，疾病，参与其它试验，酒精使用，诊断，饮食，体征(医生检测），怀孕相关，成瘾行为\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["献血", "吸烟状况", "疾病", "参与其它试验", "酒精使用", "诊断", "饮食", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109880"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(16) 入组前1年内进行过面部强脉冲光治疗；\n选项：参与其它试验，性别，残疾群体，数据可及性，成瘾行为，吸烟状况，器官组织状态，疾病分期，体征(医生检测），症状(患者感受)，酒精使用，预期寿命，饮食，知情同意，依存性，性取向，伦理审查，教育情况，年龄，病例来源，疾病，读写能力，锻炼，风险评估，过敏耐受，怀孕相关，护理，实验室检查，肿瘤进展，治疗或手术，设备，健康群体，能力，受体状态，诊断，药物\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["参与其它试验", "性别", "残疾群体", "数据可及性", "成瘾行为", "吸烟状况", "器官组织状态", "疾病分期", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "酒精使用", "预期寿命", "饮食", "知情同意", "依存性", "性取向", "伦理审查", "教育情况", "年龄", "病例来源", "疾病", "读写能力", "锻炼", "风险评估", "过敏耐受", "怀孕相关", "护理", "实验室检查", "肿瘤进展", "治疗或手术", "设备", "健康群体", "能力", "受体状态", "诊断", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19970"}
{"input": "请问是什么类型？\n③机械通气时间>2周。\n临床试验筛选标准选项：诊断，年龄，性别，怀孕相关，居住情况，疾病分期，健康群体，酒精使用，肿瘤进展，数据可及性，研究者决定，病例来源，特殊病人特征，治疗或手术，设备，风险评估，教育情况，器官组织状态，依存性，种族，献血，成瘾行为，护理，饮食，残疾群体，药物，能力，预期寿命，读写能力，过敏耐受，疾病\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["诊断", "年龄", "性别", "怀孕相关", "居住情况", "疾病分期", "健康群体", "酒精使用", "肿瘤进展", "数据可及性", "研究者决定", "病例来源", "特殊病人特征", "治疗或手术", "设备", "风险评估", "教育情况", "器官组织状态", "依存性", "种族", "献血", "成瘾行为", "护理", "饮食", "残疾群体", "药物", "能力", "预期寿命", "读写能力", "过敏耐受", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48084"}
{"input": "请问是什么类型？\n(3) 术后患者拔管送回ICU，并在ICU停留时间>24h\n临床试验筛选标准选项：性取向，实验室检查，依存性，药物，治疗或手术，疾病，居住情况，能力，预期寿命，锻炼，种族，读写能力，成瘾行为，怀孕相关，诊断，年龄，过敏耐受，风险评估，护理，口腔相关，病例来源，症状(患者感受)，酒精使用，肿瘤进展，研究者决定，参与其它试验，吸烟状况，疾病分期，数据可及性，饮食，伦理审查，教育情况，残疾群体，献血，知情同意，设备，受体状态\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["性取向", "实验室检查", "依存性", "药物", "治疗或手术", "疾病", "居住情况", "能力", "预期寿命", "锻炼", "种族", "读写能力", "成瘾行为", "怀孕相关", "诊断", "年龄", "过敏耐受", "风险评估", "护理", "口腔相关", "病例来源", "症状(患者感受)", "酒精使用", "肿瘤进展", "研究者决定", "参与其它试验", "吸烟状况", "疾病分期", "数据可及性", "饮食", "伦理审查", "教育情况", "残疾群体", "献血", "知情同意", "设备", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70089"}
{"input": "e. 终末期患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，种族，读写能力，肿瘤进展，护理，器官组织状态，献血，体征(医生检测），口腔相关，参与其它试验，年龄，风险评估，能力，睡眠，知情同意，诊断，性取向，疾病分期，吸烟状况，疾病，饮食，受体状态，过敏耐受，残疾群体，性别，依存性，成瘾行为，健康群体，伦理审查，病例来源，药物，治疗或手术，症状(患者感受)，怀孕相关，预期寿命，数据可及性，实验室检查，设备，锻炼，研究者决定，教育情况，酒精使用\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["居住情况", "种族", "读写能力", "肿瘤进展", "护理", "器官组织状态", "献血", "体征(医生检测）", "口腔相关", "参与其它试验", "年龄", "风险评估", "能力", "睡眠", "知情同意", "诊断", "性取向", "疾病分期", "吸烟状况", "疾病", "饮食", "受体状态", "过敏耐受", "残疾群体", "性别", "依存性", "成瘾行为", "健康群体", "伦理审查", "病例来源", "药物", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "预期寿命", "数据可及性", "实验室检查", "设备", "锻炼", "研究者决定", "教育情况", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33247"}
{"input": "请问是什么类型？\n6. 安置心脏起搏器、金属支架、钢板、关节等金属或易受电流脉冲影响的植入物的患者\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，肿瘤进展，依存性，知情同意，设备，健康群体，成瘾行为", "target": "设备", "answer_choices": ["怀孕相关", "肿瘤进展", "依存性", "知情同意", "设备", "健康群体", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46394"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6.焦虑或抑郁患者；\n类型选项：过敏耐受，酒精使用，性取向，吸烟状况，症状(患者感受)，实验室检查，口腔相关，饮食，健康群体，风险评估，锻炼，治疗或手术，教育情况，体征(医生检测），肿瘤进展，读写能力，居住情况，预期寿命，特殊病人特征，成瘾行为，受体状态，病例来源，残疾群体，疾病，伦理审查，能力，知情同意，疾病分期，性别，诊断，器官组织状态，药物，年龄，种族，研究者决定，参与其它试验，数据可及性，献血，怀孕相关，睡眠，依存性", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["过敏耐受", "酒精使用", "性取向", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "实验室检查", "口腔相关", "饮食", "健康群体", "风险评估", "锻炼", "治疗或手术", "教育情况", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "读写能力", "居住情况", "预期寿命", "特殊病人特征", "成瘾行为", "受体状态", "病例来源", "残疾群体", "疾病", "伦理审查", "能力", "知情同意", "疾病分期", "性别", "诊断", "器官组织状态", "药物", "年龄", "种族", "研究者决定", "参与其它试验", "数据可及性", "献血", "怀孕相关", "睡眠", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91566"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7、有前列腺及膀胱手术治疗史；\n选项：年龄，受体状态，数据可及性，预期寿命，睡眠，药物，诊断，读写能力，吸烟状况，风险评估，治疗或手术，实验室检查，残疾群体，饮食，依存性\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["年龄", "受体状态", "数据可及性", "预期寿命", "睡眠", "药物", "诊断", "读写能力", "吸烟状况", "风险评估", "治疗或手术", "实验室检查", "残疾群体", "饮食", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50770"}
{"input": "3）近期存在各种原因导致的明显排尿困难症状者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，成瘾行为，疾病，性取向，过敏耐受，病例来源，护理，研究者决定，诊断，锻炼，献血，怀孕相关，风险评估，治疗或手术，饮食，健康群体，症状(患者感受)，受体状态，能力，肿瘤进展，特殊病人特征，体征(医生检测），依存性\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["读写能力", "成瘾行为", "疾病", "性取向", "过敏耐受", "病例来源", "护理", "研究者决定", "诊断", "锻炼", "献血", "怀孕相关", "风险评估", "治疗或手术", "饮食", "健康群体", "症状(患者感受)", "受体状态", "能力", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31123"}
{"input": "③ 门诊预约的检查者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，肿瘤进展，风险评估，饮食，治疗或手术，诊断，伦理审查，健康群体，器官组织状态，过敏耐受，性别，病例来源，知情同意，能力，药物，预期寿命，成瘾行为，酒精使用，特殊病人特征，种族，献血，年龄，依存性，读写能力，锻炼，实验室检查，数据可及性，教育情况，怀孕相关，疾病分期", "target": "病例来源", "answer_choices": ["性取向", "肿瘤进展", "风险评估", "饮食", "治疗或手术", "诊断", "伦理审查", "健康群体", "器官组织状态", "过敏耐受", "性别", "病例来源", "知情同意", "能力", "药物", "预期寿命", "成瘾行为", "酒精使用", "特殊病人特征", "种族", "献血", "年龄", "依存性", "读写能力", "锻炼", "实验室检查", "数据可及性", "教育情况", "怀孕相关", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34973"}
{"input": "2)性别：不限。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，睡眠，风险评估，伦理审查，教育情况，酒精使用，药物，能力，口腔相关，性别，诊断，体征(医生检测），年龄，受体状态，参与其它试验，护理，健康群体，器官组织状态，居住情况，怀孕相关，锻炼，献血，研究者决定\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["设备", "睡眠", "风险评估", "伦理审查", "教育情况", "酒精使用", "药物", "能力", "口腔相关", "性别", "诊断", "体征(医生检测）", "年龄", "受体状态", "参与其它试验", "护理", "健康群体", "器官组织状态", "居住情况", "怀孕相关", "锻炼", "献血", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84363"}
{"input": "请问是什么类型？\n④有宽带或无线网络环境，有电脑、平板或移动设备；\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，护理，健康群体，种族，疾病分期，研究者决定，诊断，年龄，能力，吸烟状况，口腔相关，特殊病人特征，药物，过敏耐受，锻炼，伦理审查，性别，读写能力，体征(医生检测），病例来源，教育情况，怀孕相关，器官组织状态，知情同意，参与其它试验，设备，性取向，成瘾行为，实验室检查，受体状态，肿瘤进展，治疗或手术，预期寿命，数据可及性，症状(患者感受)，饮食\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["酒精使用", "护理", "健康群体", "种族", "疾病分期", "研究者决定", "诊断", "年龄", "能力", "吸烟状况", "口腔相关", "特殊病人特征", "药物", "过敏耐受", "锻炼", "伦理审查", "性别", "读写能力", "体征(医生检测）", "病例来源", "教育情况", "怀孕相关", "器官组织状态", "知情同意", "参与其它试验", "设备", "性取向", "成瘾行为", "实验室检查", "受体状态", "肿瘤进展", "治疗或手术", "预期寿命", "数据可及性", "症状(患者感受)", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77709"}
{"input": "请问是什么类型？\n17．研究给药前48h内服用过任何含酒精的制品，或在试验过程中不能按要求限制饮酒者；\n临床试验筛选标准选项：依存性，居住情况，风险评估，药物，疾病，吸烟状况，诊断，性取向，残疾群体，口腔相关，护理，设备，伦理审查，成瘾行为，预期寿命，酒精使用，肿瘤进展，性别，特殊病人特征\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["依存性", "居住情况", "风险评估", "药物", "疾病", "吸烟状况", "诊断", "性取向", "残疾群体", "口腔相关", "护理", "设备", "伦理审查", "成瘾行为", "预期寿命", "酒精使用", "肿瘤进展", "性别", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19609"}
{"input": "⑤初中及以上文化程度；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，体征(医生检测），受体状态，诊断，睡眠，性取向，器官组织状态，肿瘤进展，风险评估，过敏耐受，口腔相关，伦理审查，病例来源，依存性，研究者决定，饮食，教育情况，读写能力，预期寿命，知情同意，设备，怀孕相关，居住情况，性别，特殊病人特征，数据可及性，锻炼，健康群体，吸烟状况，护理，症状(患者感受)，参与其它试验，成瘾行为，药物，疾病，年龄，种族，能力，酒精使用\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["治疗或手术", "体征(医生检测）", "受体状态", "诊断", "睡眠", "性取向", "器官组织状态", "肿瘤进展", "风险评估", "过敏耐受", "口腔相关", "伦理审查", "病例来源", "依存性", "研究者决定", "饮食", "教育情况", "读写能力", "预期寿命", "知情同意", "设备", "怀孕相关", "居住情况", "性别", "特殊病人特征", "数据可及性", "锻炼", "健康群体", "吸烟状况", "护理", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "成瘾行为", "药物", "疾病", "年龄", "种族", "能力", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38897"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.年龄12~50 周岁；\n临床试验筛选标准选项：护理，数据可及性，饮食，年龄，健康群体，疾病，特殊病人特征，过敏耐受，伦理审查，居住情况，治疗或手术，怀孕相关，知情同意，体征(医生检测），症状(患者感受)，残疾群体，研究者决定，性别，风险评估，种族，疾病分期，锻炼，药物，参与其它试验，酒精使用，睡眠，器官组织状态，实验室检查，吸烟状况，能力，肿瘤进展，诊断\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["护理", "数据可及性", "饮食", "年龄", "健康群体", "疾病", "特殊病人特征", "过敏耐受", "伦理审查", "居住情况", "治疗或手术", "怀孕相关", "知情同意", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "残疾群体", "研究者决定", "性别", "风险评估", "种族", "疾病分期", "锻炼", "药物", "参与其它试验", "酒精使用", "睡眠", "器官组织状态", "实验室检查", "吸烟状况", "能力", "肿瘤进展", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110129"}
{"input": "⑤呼吸机依赖患者：机械通气时间超过4周。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，病例来源，居住情况，年龄，读写能力，诊断，体征(医生检测），器官组织状态，性别，症状(患者感受)，研究者决定，疾病，吸烟状况，预期寿命，设备，锻炼，过敏耐受，饮食，肿瘤进展，口腔相关，伦理审查，种族，成瘾行为，献血，能力，数据可及性，疾病分期，睡眠，依存性，护理，风险评估，治疗或手术，健康群体，实验室检查，酒精使用，参与其它试验，特殊病人特征", "target": "护理", "answer_choices": ["性取向", "病例来源", "居住情况", "年龄", "读写能力", "诊断", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "性别", "症状(患者感受)", "研究者决定", "疾病", "吸烟状况", "预期寿命", "设备", "锻炼", "过敏耐受", "饮食", "肿瘤进展", "口腔相关", "伦理审查", "种族", "成瘾行为", "献血", "能力", "数据可及性", "疾病分期", "睡眠", "依存性", "护理", "风险评估", "治疗或手术", "健康群体", "实验室检查", "酒精使用", "参与其它试验", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86417"}
{"input": "请问是什么类型？\n③月经周期规则，经期≤7天，周期28±7天者；\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，年龄，能力，研究者决定，疾病分期，受体状态，健康群体，病例来源，性取向，成瘾行为，肿瘤进展，器官组织状态，疾病，读写能力，实验室检查", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["怀孕相关", "年龄", "能力", "研究者决定", "疾病分期", "受体状态", "健康群体", "病例来源", "性取向", "成瘾行为", "肿瘤进展", "器官组织状态", "疾病", "读写能力", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28199"}
{"input": "3)2013年01月至2018年07月在各个分中心诊治的急性缺血性卒中患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，酒精使用，药物，性取向，饮食，献血，疾病，研究者决定，依存性，伦理审查，知情同意，疾病分期，风险评估，实验室检查，诊断，器官组织状态，种族，口腔相关，怀孕相关，预期寿命，成瘾行为，护理，吸烟状况，治疗或手术，体征(医生检测），肿瘤进展，症状(患者感受)，残疾群体", "target": "病例来源", "answer_choices": ["病例来源", "酒精使用", "药物", "性取向", "饮食", "献血", "疾病", "研究者决定", "依存性", "伦理审查", "知情同意", "疾病分期", "风险评估", "实验室检查", "诊断", "器官组织状态", "种族", "口腔相关", "怀孕相关", "预期寿命", "成瘾行为", "护理", "吸烟状况", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74687"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（8）怀疑或确有酒精、药物滥用病史；\n类型选项：成瘾行为，健康群体，居住情况，依存性，怀孕相关，诊断，种族，药物，口腔相关，残疾群体，性取向，疾病分期，吸烟状况，教育情况，症状(患者感受)，实验室检查，护理，伦理审查\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["成瘾行为", "健康群体", "居住情况", "依存性", "怀孕相关", "诊断", "种族", "药物", "口腔相关", "残疾群体", "性取向", "疾病分期", "吸烟状况", "教育情况", "症状(患者感受)", "实验室检查", "护理", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25631"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n12，3个月内参加其他药物临床试验\n类型选项：口腔相关，参与其它试验，酒精使用，诊断，残疾群体，能力，种族，伦理审查，成瘾行为，性取向，药物，研究者决定，年龄，居住情况，肿瘤进展，性别，知情同意，数据可及性，吸烟状况，睡眠，治疗或手术，风险评估，疾病，实验室检查，健康群体，锻炼，护理，器官组织状态，体征(医生检测），过敏耐受，受体状态，预期寿命，症状(患者感受)，读写能力，设备，献血，依存性，病例来源，饮食，教育情况", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["口腔相关", "参与其它试验", "酒精使用", "诊断", "残疾群体", "能力", "种族", "伦理审查", "成瘾行为", "性取向", "药物", "研究者决定", "年龄", "居住情况", "肿瘤进展", "性别", "知情同意", "数据可及性", "吸烟状况", "睡眠", "治疗或手术", "风险评估", "疾病", "实验室检查", "健康群体", "锻炼", "护理", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "受体状态", "预期寿命", "症状(患者感受)", "读写能力", "设备", "献血", "依存性", "病例来源", "饮食", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82411"}
{"input": "④妊娠期或哺乳期妇女；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，预期寿命，研究者决定，症状(患者感受)，饮食，能力，教育情况，健康群体，疾病分期，锻炼，设备", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["怀孕相关", "预期寿命", "研究者决定", "症状(患者感受)", "饮食", "能力", "教育情况", "健康群体", "疾病分期", "锻炼", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114267"}
{"input": "请问是什么类型？\n19 试验前3个月内献血，或计划在试验结束后1个月内献血者；\n临床试验筛选标准选项：能力，读写能力，吸烟状况，设备，实验室检查，体征(医生检测），受体状态，教育情况，睡眠，数据可及性，参与其它试验，护理，性取向，献血，成瘾行为，病例来源，治疗或手术，饮食，器官组织状态，伦理审查，残疾群体，年龄，居住情况，疾病，研究者决定，药物，口腔相关，怀孕相关，肿瘤进展，性别，依存性，预期寿命", "target": "献血", "answer_choices": ["能力", "读写能力", "吸烟状况", "设备", "实验室检查", "体征(医生检测）", "受体状态", "教育情况", "睡眠", "数据可及性", "参与其它试验", "护理", "性取向", "献血", "成瘾行为", "病例来源", "治疗或手术", "饮食", "器官组织状态", "伦理审查", "残疾群体", "年龄", "居住情况", "疾病", "研究者决定", "药物", "口腔相关", "怀孕相关", "肿瘤进展", "性别", "依存性", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54574"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3) 患者病情处于稳定期：四周内无病情变化和治疗方案改变；\n类型选项：肿瘤进展，伦理审查，年龄，残疾群体，风险评估，能力，性取向，性别，实验室检查，病例来源，教育情况，饮食，特殊病人特征，睡眠，知情同意，过敏耐受，设备，疾病，受体状态，怀孕相关，种族，健康群体，酒精使用，依存性，症状(患者感受)，治疗或手术，数据可及性，献血，疾病分期", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["肿瘤进展", "伦理审查", "年龄", "残疾群体", "风险评估", "能力", "性取向", "性别", "实验室检查", "病例来源", "教育情况", "饮食", "特殊病人特征", "睡眠", "知情同意", "过敏耐受", "设备", "疾病", "受体状态", "怀孕相关", "种族", "健康群体", "酒精使用", "依存性", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "数据可及性", "献血", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26186"}
{"input": "11对试验药物或其中组成成分过敏的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，读写能力，年龄，过敏耐受，饮食，伦理审查，成瘾行为，酒精使用，怀孕相关，实验室检查，睡眠，参与其它试验，能力，预期寿命，口腔相关，吸烟状况，护理，肿瘤进展，性取向，研究者决定，知情同意，居住情况，献血，健康群体，设备", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["器官组织状态", "读写能力", "年龄", "过敏耐受", "饮食", "伦理审查", "成瘾行为", "酒精使用", "怀孕相关", "实验室检查", "睡眠", "参与其它试验", "能力", "预期寿命", "口腔相关", "吸烟状况", "护理", "肿瘤进展", "性取向", "研究者决定", "知情同意", "居住情况", "献血", "健康群体", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2882"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4）肝功能衰竭，肾功能衰竭；\n选项：知情同意，特殊病人特征，性别，健康群体，教育情况，器官组织状态，吸烟状况，居住情况，症状(患者感受)，口腔相关，病例来源，风险评估，年龄，疾病分期，残疾群体，治疗或手术\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["知情同意", "特殊病人特征", "性别", "健康群体", "教育情况", "器官组织状态", "吸烟状况", "居住情况", "症状(患者感受)", "口腔相关", "病例来源", "风险评估", "年龄", "疾病分期", "残疾群体", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79975"}
{"input": "2.不能有效随访及规律评估者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，实验室检查，过敏耐受，病例来源，护理，肿瘤进展，受体状态，知情同意，预期寿命，年龄，研究者决定，药物，饮食，性取向，口腔相关，居住情况，器官组织状态，依存性，残疾群体，治疗或手术，体征(医生检测），特殊病人特征，教育情况\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["疾病", "实验室检查", "过敏耐受", "病例来源", "护理", "肿瘤进展", "受体状态", "知情同意", "预期寿命", "年龄", "研究者决定", "药物", "饮食", "性取向", "口腔相关", "居住情况", "器官组织状态", "依存性", "残疾群体", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107837"}
{"input": "3)参试医院获得伦理委员会同意。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，数据可及性，依存性，护理，诊断，实验室检查，能力，成瘾行为，知情同意，健康群体，症状(患者感受)，残疾群体，锻炼，伦理审查，治疗或手术，体征(医生检测），性取向，受体状态，器官组织状态，口腔相关，睡眠，预期寿命，疾病，过敏耐受，饮食，年龄，种族，参与其它试验，性别，吸烟状况，居住情况，药物，怀孕相关，疾病分期\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["设备", "数据可及性", "依存性", "护理", "诊断", "实验室检查", "能力", "成瘾行为", "知情同意", "健康群体", "症状(患者感受)", "残疾群体", "锻炼", "伦理审查", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "性取向", "受体状态", "器官组织状态", "口腔相关", "睡眠", "预期寿命", "疾病", "过敏耐受", "饮食", "年龄", "种族", "参与其它试验", "性别", "吸烟状况", "居住情况", "药物", "怀孕相关", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114688"}
{"input": "⑥ 心脏移植或搭桥术后患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，睡眠，能力，健康群体，伦理审查，研究者决定，疾病，实验室检查，治疗或手术，锻炼，体征(医生检测），药物，知情同意，参与其它试验，残疾群体，种族，设备，器官组织状态，诊断，口腔相关，护理，年龄，风险评估，特殊病人特征，怀孕相关，吸烟状况，过敏耐受，病例来源，肿瘤进展，饮食，教育情况，预期寿命，受体状态，居住情况，性别，疾病分期\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["读写能力", "睡眠", "能力", "健康群体", "伦理审查", "研究者决定", "疾病", "实验室检查", "治疗或手术", "锻炼", "体征(医生检测）", "药物", "知情同意", "参与其它试验", "残疾群体", "种族", "设备", "器官组织状态", "诊断", "口腔相关", "护理", "年龄", "风险评估", "特殊病人特征", "怀孕相关", "吸烟状况", "过敏耐受", "病例来源", "肿瘤进展", "饮食", "教育情况", "预期寿命", "受体状态", "居住情况", "性别", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114447"}
{"input": "3、经检查证实由脑肿瘤、脑外伤，脑寄生虫病，代谢障碍，风湿性心脏病、冠心病及其它心脏病合并房颤附壁血栓脱落而引起脑栓塞者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，依存性，器官组织状态，年龄，疾病分期，读写能力，数据可及性，设备，过敏耐受，病例来源，口腔相关，风险评估，治疗或手术，残疾群体，睡眠，健康群体，诊断，锻炼，参与其它试验，酒精使用，伦理审查，性取向，症状(患者感受)，护理，肿瘤进展\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["性别", "依存性", "器官组织状态", "年龄", "疾病分期", "读写能力", "数据可及性", "设备", "过敏耐受", "病例来源", "口腔相关", "风险评估", "治疗或手术", "残疾群体", "睡眠", "健康群体", "诊断", "锻炼", "参与其它试验", "酒精使用", "伦理审查", "性取向", "症状(患者感受)", "护理", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87078"}
{"input": "③BMI指数18-40；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，护理，种族，预期寿命，酒精使用，怀孕相关，年龄，吸烟状况，研究者决定，疾病分期，体征(医生检测），数据可及性，特殊病人特征，口腔相关，治疗或手术，药物，病例来源，风险评估，性别，成瘾行为，锻炼，居住情况，设备，睡眠，教育情况，症状(患者感受)，读写能力，知情同意，实验室检查，残疾群体，参与其它试验，器官组织状态，过敏耐受，饮食，肿瘤进展，依存性，疾病，受体状态，性取向，伦理审查\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["献血", "护理", "种族", "预期寿命", "酒精使用", "怀孕相关", "年龄", "吸烟状况", "研究者决定", "疾病分期", "体征(医生检测）", "数据可及性", "特殊病人特征", "口腔相关", "治疗或手术", "药物", "病例来源", "风险评估", "性别", "成瘾行为", "锻炼", "居住情况", "设备", "睡眠", "教育情况", "症状(患者感受)", "读写能力", "知情同意", "实验室检查", "残疾群体", "参与其它试验", "器官组织状态", "过敏耐受", "饮食", "肿瘤进展", "依存性", "疾病", "受体状态", "性取向", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21197"}
{"input": "3.基因检测突变类型c-kit 基因的第 9、11、13 和 17 号外显子以及 PDGFRA基因的第 12 和 18 号外显子。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，成瘾行为，锻炼，药物，护理，年龄，设备，数据可及性，疾病，性取向，疾病分期，能力，睡眠，献血，病例来源，居住情况，怀孕相关，器官组织状态，研究者决定，吸烟状况，预期寿命，过敏耐受，实验室检查，体征(医生检测）\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["伦理审查", "成瘾行为", "锻炼", "药物", "护理", "年龄", "设备", "数据可及性", "疾病", "性取向", "疾病分期", "能力", "睡眠", "献血", "病例来源", "居住情况", "怀孕相关", "器官组织状态", "研究者决定", "吸烟状况", "预期寿命", "过敏耐受", "实验室检查", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14793"}
{"input": "3)参试医院获得伦理委员会同意。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，饮食，知情同意，受体状态，诊断，肿瘤进展，特殊病人特征，伦理审查，健康群体，治疗或手术，数据可及性，能力，口腔相关，风险评估，体征(医生检测），疾病分期，药物，读写能力，吸烟状况，病例来源，教育情况\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["怀孕相关", "饮食", "知情同意", "受体状态", "诊断", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "伦理审查", "健康群体", "治疗或手术", "数据可及性", "能力", "口腔相关", "风险评估", "体征(医生检测）", "疾病分期", "药物", "读写能力", "吸烟状况", "病例来源", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114687"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5. 获取书面知情同意书。\n选项：过敏耐受，药物，器官组织状态，饮食，研究者决定，读写能力，实验室检查，依存性，成瘾行为，吸烟状况，体征(医生检测），种族，性别，能力，症状(患者感受)，性取向，特殊病人特征，口腔相关，数据可及性，护理，预期寿命，知情同意，肿瘤进展，诊断，睡眠，年龄，病例来源，健康群体，治疗或手术，残疾群体，疾病，设备，锻炼，疾病分期，参与其它试验，伦理审查，酒精使用，风险评估，怀孕相关，受体状态，教育情况，献血\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["过敏耐受", "药物", "器官组织状态", "饮食", "研究者决定", "读写能力", "实验室检查", "依存性", "成瘾行为", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "种族", "性别", "能力", "症状(患者感受)", "性取向", "特殊病人特征", "口腔相关", "数据可及性", "护理", "预期寿命", "知情同意", "肿瘤进展", "诊断", "睡眠", "年龄", "病例来源", "健康群体", "治疗或手术", "残疾群体", "疾病", "设备", "锻炼", "疾病分期", "参与其它试验", "伦理审查", "酒精使用", "风险评估", "怀孕相关", "受体状态", "教育情况", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60790"}
{"input": "1.经病理组织学或者细胞学检查确诊的结直肠癌患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，酒精使用，药物，健康群体，数据可及性，居住情况，献血，过敏耐受，口腔相关，特殊病人特征，症状(患者感受)，实验室检查，参与其它试验，治疗或手术，锻炼，种族，能力，器官组织状态，伦理审查，预期寿命，读写能力，体征(医生检测），肿瘤进展，性取向，饮食，吸烟状况，怀孕相关，残疾群体，受体状态，研究者决定，睡眠，疾病，诊断", "target": "诊断", "answer_choices": ["教育情况", "酒精使用", "药物", "健康群体", "数据可及性", "居住情况", "献血", "过敏耐受", "口腔相关", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "实验室检查", "参与其它试验", "治疗或手术", "锻炼", "种族", "能力", "器官组织状态", "伦理审查", "预期寿命", "读写能力", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "性取向", "饮食", "吸烟状况", "怀孕相关", "残疾群体", "受体状态", "研究者决定", "睡眠", "疾病", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73188"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、无任何检测记录者。\n选项：知情同意，风险评估，药物，教育情况，怀孕相关，疾病分期，年龄，实验室检查，器官组织状态，饮食，健康群体，读写能力，居住情况，性别，预期寿命，症状(患者感受)，酒精使用，性取向，肿瘤进展，参与其它试验，伦理审查，种族，受体状态，锻炼，诊断，口腔相关，特殊病人特征，疾病，病例来源，能力，数据可及性，体征(医生检测）", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["知情同意", "风险评估", "药物", "教育情况", "怀孕相关", "疾病分期", "年龄", "实验室检查", "器官组织状态", "饮食", "健康群体", "读写能力", "居住情况", "性别", "预期寿命", "症状(患者感受)", "酒精使用", "性取向", "肿瘤进展", "参与其它试验", "伦理审查", "种族", "受体状态", "锻炼", "诊断", "口腔相关", "特殊病人特征", "疾病", "病例来源", "能力", "数据可及性", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84875"}
{"input": "请问是什么类型？\n（9）研究对象正在参与其它研究课题；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，风险评估，设备，肿瘤进展，残疾群体，成瘾行为，过敏耐受，性别，献血，参与其它试验，实验室检查，怀孕相关，知情同意，健康群体，性取向，药物，教育情况，受体状态，疾病分期，睡眠，疾病，数据可及性，年龄，治疗或手术，能力", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["读写能力", "风险评估", "设备", "肿瘤进展", "残疾群体", "成瘾行为", "过敏耐受", "性别", "献血", "参与其它试验", "实验室检查", "怀孕相关", "知情同意", "健康群体", "性取向", "药物", "教育情况", "受体状态", "疾病分期", "睡眠", "疾病", "数据可及性", "年龄", "治疗或手术", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103159"}
{"input": "⑨签署书面知情同意书并注明日期。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，治疗或手术，研究者决定，数据可及性，病例来源，怀孕相关，设备，教育情况，参与其它试验，残疾群体，性别，依存性，预期寿命，症状(患者感受)，健康群体，饮食，疾病分期，诊断，特殊病人特征，成瘾行为，肿瘤进展，知情同意，吸烟状况，睡眠，风险评估，居住情况，种族，体征(医生检测），读写能力，器官组织状态，药物，年龄，实验室检查\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["能力", "治疗或手术", "研究者决定", "数据可及性", "病例来源", "怀孕相关", "设备", "教育情况", "参与其它试验", "残疾群体", "性别", "依存性", "预期寿命", "症状(患者感受)", "健康群体", "饮食", "疾病分期", "诊断", "特殊病人特征", "成瘾行为", "肿瘤进展", "知情同意", "吸烟状况", "睡眠", "风险评估", "居住情况", "种族", "体征(医生检测）", "读写能力", "器官组织状态", "药物", "年龄", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30713"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\na.受试者数据采集不完整（详见4.2）；\n类型选项：居住情况，风险评估，酒精使用，数据可及性，疾病分期，健康群体，药物，治疗或手术，伦理审查，过敏耐受，症状(患者感受)，成瘾行为，研究者决定，实验室检查，病例来源，诊断，读写能力，种族\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["居住情况", "风险评估", "酒精使用", "数据可及性", "疾病分期", "健康群体", "药物", "治疗或手术", "伦理审查", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "研究者决定", "实验室检查", "病例来源", "诊断", "读写能力", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24586"}
{"input": "2.文化程度：初中文化以上；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，特殊病人特征，能力，口腔相关，数据可及性，种族，器官组织状态，伦理审查，饮食，疾病分期，参与其它试验，护理，睡眠，性别，治疗或手术，读写能力，年龄，病例来源，知情同意，过敏耐受，居住情况，研究者决定，风险评估，性取向，疾病，预期寿命，症状(患者感受)，肿瘤进展，教育情况，健康群体，献血，设备，锻炼，残疾群体，成瘾行为，酒精使用，诊断，受体状态，实验室检查，依存性，体征(医生检测），药物\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["怀孕相关", "特殊病人特征", "能力", "口腔相关", "数据可及性", "种族", "器官组织状态", "伦理审查", "饮食", "疾病分期", "参与其它试验", "护理", "睡眠", "性别", "治疗或手术", "读写能力", "年龄", "病例来源", "知情同意", "过敏耐受", "居住情况", "研究者决定", "风险评估", "性取向", "疾病", "预期寿命", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "教育情况", "健康群体", "献血", "设备", "锻炼", "残疾群体", "成瘾行为", "酒精使用", "诊断", "受体状态", "实验室检查", "依存性", "体征(医生检测）", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75478"}
{"input": "入住长照机构6个月以上;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，受体状态，年龄，风险评估，诊断，性别，肿瘤进展，口腔相关，健康群体，酒精使用，参与其它试验，能力，知情同意，成瘾行为，预期寿命，疾病，病例来源，数据可及性，过敏耐受，研究者决定，吸烟状况，教育情况，伦理审查，锻炼，治疗或手术，特殊病人特征，性取向，实验室检查，居住情况，睡眠，残疾群体，体征(医生检测），设备，种族，器官组织状态，护理，怀孕相关，献血，疾病分期，饮食，依存性，症状(患者感受)", "target": "病例来源", "answer_choices": ["药物", "受体状态", "年龄", "风险评估", "诊断", "性别", "肿瘤进展", "口腔相关", "健康群体", "酒精使用", "参与其它试验", "能力", "知情同意", "成瘾行为", "预期寿命", "疾病", "病例来源", "数据可及性", "过敏耐受", "研究者决定", "吸烟状况", "教育情况", "伦理审查", "锻炼", "治疗或手术", "特殊病人特征", "性取向", "实验室检查", "居住情况", "睡眠", "残疾群体", "体征(医生检测）", "设备", "种族", "器官组织状态", "护理", "怀孕相关", "献血", "疾病分期", "饮食", "依存性", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98512"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n近一周内有3-7天晚上：自我报告的睡眠潜伏期(rSL)>45分钟，自我报告的总睡眠时间(TST)<6.5h\n类型选项：器官组织状态，肿瘤进展，成瘾行为，护理，性别，睡眠，饮食，诊断，伦理审查，治疗或手术，种族，实验室检查，特殊病人特征，数据可及性，体征(医生检测）\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["器官组织状态", "肿瘤进展", "成瘾行为", "护理", "性别", "睡眠", "饮食", "诊断", "伦理审查", "治疗或手术", "种族", "实验室检查", "特殊病人特征", "数据可及性", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114756"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 1-5处转移灶，可为非区域淋巴结转移、骨转移或内脏转移。\n临床试验筛选标准选项：种族，肿瘤进展，性别，药物，教育情况，伦理审查，症状(患者感受)，吸烟状况，酒精使用，性取向，受体状态，设备，成瘾行为，诊断，知情同意，参与其它试验，年龄，居住情况，过敏耐受，残疾群体，预期寿命，健康群体，口腔相关，研究者决定", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["种族", "肿瘤进展", "性别", "药物", "教育情况", "伦理审查", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "酒精使用", "性取向", "受体状态", "设备", "成瘾行为", "诊断", "知情同意", "参与其它试验", "年龄", "居住情况", "过敏耐受", "残疾群体", "预期寿命", "健康群体", "口腔相关", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71884"}
{"input": "2.从事过专门体育训练者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，药物，锻炼，饮食，肿瘤进展，治疗或手术，献血，读写能力，依存性，受体状态，疾病，性别，特殊病人特征，护理，风险评估\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["吸烟状况", "药物", "锻炼", "饮食", "肿瘤进展", "治疗或手术", "献血", "读写能力", "依存性", "受体状态", "疾病", "性别", "特殊病人特征", "护理", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58017"}
{"input": "1. 独眼患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，实验室检查，残疾群体，知情同意，体征(医生检测）", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["口腔相关", "实验室检查", "残疾群体", "知情同意", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16793"}
{"input": "2. 回顾性研究中肾穿刺所选全部样本中BKV阳性率需占50%以上；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，肿瘤进展，能力，特殊病人特征，酒精使用，参与其它试验，过敏耐受，年龄，献血，病例来源，伦理审查，健康群体，预期寿命，成瘾行为，器官组织状态，口腔相关，知情同意，数据可及性，体征(医生检测），疾病，受体状态，药物，研究者决定，症状(患者感受)，依存性，锻炼，风险评估，诊断，居住情况，性取向，实验室检查，性别，种族，疾病分期，睡眠，教育情况，怀孕相关，设备，读写能力，吸烟状况，治疗或手术", "target": "受体状态", "answer_choices": ["饮食", "肿瘤进展", "能力", "特殊病人特征", "酒精使用", "参与其它试验", "过敏耐受", "年龄", "献血", "病例来源", "伦理审查", "健康群体", "预期寿命", "成瘾行为", "器官组织状态", "口腔相关", "知情同意", "数据可及性", "体征(医生检测）", "疾病", "受体状态", "药物", "研究者决定", "症状(患者感受)", "依存性", "锻炼", "风险评估", "诊断", "居住情况", "性取向", "实验室检查", "性别", "种族", "疾病分期", "睡眠", "教育情况", "怀孕相关", "设备", "读写能力", "吸烟状况", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27718"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(4) 预计生存期≥3个月；\n类型选项：睡眠，读写能力，居住情况，健康群体，饮食，设备，锻炼，性取向，吸烟状况，体征(医生检测），残疾群体，器官组织状态，献血，实验室检查，受体状态，肿瘤进展，参与其它试验，研究者决定，成瘾行为，病例来源，特殊病人特征，伦理审查，药物，酒精使用，疾病，种族，数据可及性，护理，预期寿命，知情同意，症状(患者感受)，口腔相关，过敏耐受，风险评估，疾病分期，诊断，性别，能力\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["睡眠", "读写能力", "居住情况", "健康群体", "饮食", "设备", "锻炼", "性取向", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "残疾群体", "器官组织状态", "献血", "实验室检查", "受体状态", "肿瘤进展", "参与其它试验", "研究者决定", "成瘾行为", "病例来源", "特殊病人特征", "伦理审查", "药物", "酒精使用", "疾病", "种族", "数据可及性", "护理", "预期寿命", "知情同意", "症状(患者感受)", "口腔相关", "过敏耐受", "风险评估", "疾病分期", "诊断", "性别", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46421"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.有头部外伤史，精神病病史。\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，风险评估，读写能力，过敏耐受，特殊病人特征，实验室检查，吸烟状况，诊断，睡眠，肿瘤进展，病例来源，依存性，成瘾行为，数据可及性，设备，疾病，性别，知情同意，饮食，献血，怀孕相关，锻炼，药物，治疗或手术，能力，受体状态，教育情况，酒精使用，参与其它试验，疾病分期，口腔相关，居住情况，性取向，健康群体，残疾群体，体征(医生检测），年龄，器官组织状态，研究者决定，伦理审查", "target": "疾病", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "风险评估", "读写能力", "过敏耐受", "特殊病人特征", "实验室检查", "吸烟状况", "诊断", "睡眠", "肿瘤进展", "病例来源", "依存性", "成瘾行为", "数据可及性", "设备", "疾病", "性别", "知情同意", "饮食", "献血", "怀孕相关", "锻炼", "药物", "治疗或手术", "能力", "受体状态", "教育情况", "酒精使用", "参与其它试验", "疾病分期", "口腔相关", "居住情况", "性取向", "健康群体", "残疾群体", "体征(医生检测）", "年龄", "器官组织状态", "研究者决定", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11644"}
{"input": "3）PSQI＞5分；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，种族，饮食，锻炼，依存性，肿瘤进展，体征(医生检测），风险评估，口腔相关，伦理审查，预期寿命，症状(患者感受)，健康群体，睡眠，治疗或手术，护理，吸烟状况，过敏耐受，居住情况，成瘾行为，读写能力，设备，药物，性别，疾病，实验室检查，疾病分期，献血，诊断，年龄，知情同意，残疾群体，能力，性取向，器官组织状态，病例来源\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["特殊病人特征", "种族", "饮食", "锻炼", "依存性", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "风险评估", "口腔相关", "伦理审查", "预期寿命", "症状(患者感受)", "健康群体", "睡眠", "治疗或手术", "护理", "吸烟状况", "过敏耐受", "居住情况", "成瘾行为", "读写能力", "设备", "药物", "性别", "疾病", "实验室检查", "疾病分期", "献血", "诊断", "年龄", "知情同意", "残疾群体", "能力", "性取向", "器官组织状态", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22117"}
{"input": "1.帕金森、脑卒中、重度痴呆等影响认知和身体功能的患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，性别，依存性，性取向，护理，怀孕相关，居住情况，治疗或手术，病例来源，药物，器官组织状态，风险评估，受体状态，预期寿命，知情同意，参与其它试验，酒精使用，能力，种族，健康群体，疾病分期，研究者决定，年龄，献血，口腔相关，设备\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["伦理审查", "性别", "依存性", "性取向", "护理", "怀孕相关", "居住情况", "治疗或手术", "病例来源", "药物", "器官组织状态", "风险评估", "受体状态", "预期寿命", "知情同意", "参与其它试验", "酒精使用", "能力", "种族", "健康群体", "疾病分期", "研究者决定", "年龄", "献血", "口腔相关", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7547"}
{"input": "7)不能接受增强核磁扫描的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，疾病，诊断，器官组织状态，肿瘤进展，护理，治疗或手术，疾病分期，过敏耐受，锻炼，体征(医生检测），性别，能力，种族，症状(患者感受)，知情同意，怀孕相关，酒精使用，健康群体，预期寿命，吸烟状况，睡眠，性取向，病例来源，口腔相关，设备，参与其它试验，年龄\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["成瘾行为", "疾病", "诊断", "器官组织状态", "肿瘤进展", "护理", "治疗或手术", "疾病分期", "过敏耐受", "锻炼", "体征(医生检测）", "性别", "能力", "种族", "症状(患者感受)", "知情同意", "怀孕相关", "酒精使用", "健康群体", "预期寿命", "吸烟状况", "睡眠", "性取向", "病例来源", "口腔相关", "设备", "参与其它试验", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8117"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（11）其他研究者认为不宜参与本研究的患者。\n类型选项：数据可及性，研究者决定，能力，吸烟状况，献血，怀孕相关，性取向，实验室检查，治疗或手术，依存性，居住情况，设备，诊断，过敏耐受，药物，伦理审查，护理，体征(医生检测），特殊病人特征，残疾群体，饮食，种族，肿瘤进展，健康群体，器官组织状态，知情同意，酒精使用，年龄，疾病分期，参与其它试验，教育情况，读写能力，症状(患者感受)，预期寿命，病例来源，锻炼，口腔相关，风险评估，受体状态，性别，成瘾行为", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["数据可及性", "研究者决定", "能力", "吸烟状况", "献血", "怀孕相关", "性取向", "实验室检查", "治疗或手术", "依存性", "居住情况", "设备", "诊断", "过敏耐受", "药物", "伦理审查", "护理", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "残疾群体", "饮食", "种族", "肿瘤进展", "健康群体", "器官组织状态", "知情同意", "酒精使用", "年龄", "疾病分期", "参与其它试验", "教育情况", "读写能力", "症状(患者感受)", "预期寿命", "病例来源", "锻炼", "口腔相关", "风险评估", "受体状态", "性别", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43206"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③体内有心脏起搏器金属植入物；\n选项：护理，病例来源，过敏耐受，饮食，肿瘤进展，健康群体，种族，怀孕相关，症状(患者感受)，睡眠，数据可及性，居住情况，器官组织状态，残疾群体，吸烟状况，能力，伦理审查，献血，风险评估，疾病，教育情况，药物，酒精使用，知情同意，特殊病人特征，锻炼，实验室检查，研究者决定，疾病分期，治疗或手术，成瘾行为，诊断，口腔相关，设备，性取向，依存性，年龄，参与其它试验，体征(医生检测），读写能力\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["护理", "病例来源", "过敏耐受", "饮食", "肿瘤进展", "健康群体", "种族", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "睡眠", "数据可及性", "居住情况", "器官组织状态", "残疾群体", "吸烟状况", "能力", "伦理审查", "献血", "风险评估", "疾病", "教育情况", "药物", "酒精使用", "知情同意", "特殊病人特征", "锻炼", "实验室检查", "研究者决定", "疾病分期", "治疗或手术", "成瘾行为", "诊断", "口腔相关", "设备", "性取向", "依存性", "年龄", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57135"}
{"input": "1、男性或女性\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，疾病，诊断，器官组织状态，药物，受体状态，依存性，治疗或手术，性别，居住情况，肿瘤进展，种族，数据可及性，残疾群体，研究者决定，怀孕相关，体征(医生检测），吸烟状况，健康群体，年龄，疾病分期，性取向，病例来源，能力，睡眠", "target": "性别", "answer_choices": ["酒精使用", "疾病", "诊断", "器官组织状态", "药物", "受体状态", "依存性", "治疗或手术", "性别", "居住情况", "肿瘤进展", "种族", "数据可及性", "残疾群体", "研究者决定", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "健康群体", "年龄", "疾病分期", "性取向", "病例来源", "能力", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38118"}
{"input": "②性别男女不限；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，性别，献血，数据可及性，肿瘤进展\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["怀孕相关", "性别", "献血", "数据可及性", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109513"}
{"input": "请问是什么类型？\n2）近三个月使用抗生素者；\n临床试验筛选标准选项：病例来源，疾病，成瘾行为，药物，睡眠，体征(医生检测），锻炼，治疗或手术，种族，口腔相关，特殊病人特征，读写能力\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["病例来源", "疾病", "成瘾行为", "药物", "睡眠", "体征(医生检测）", "锻炼", "治疗或手术", "种族", "口腔相关", "特殊病人特征", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57664"}
{"input": "d.      既往有恶性肿瘤病史，经过充分治疗的基底细胞癌或鳞状细胞癌以及宫颈原位 癌除外。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，性别，残疾群体，过敏耐受，依存性，治疗或手术，风险评估，饮食，吸烟状况，设备，预期寿命，疾病分期，疾病，特殊病人特征，知情同意，参与其它试验，健康群体，症状(患者感受)，体征(医生检测），病例来源，受体状态，实验室检查，器官组织状态\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["教育情况", "性别", "残疾群体", "过敏耐受", "依存性", "治疗或手术", "风险评估", "饮食", "吸烟状况", "设备", "预期寿命", "疾病分期", "疾病", "特殊病人特征", "知情同意", "参与其它试验", "健康群体", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "病例来源", "受体状态", "实验室检查", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103578"}
{"input": "5) 患者至少有1年以上的生存预期。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，疾病，诊断，知情同意，体征(医生检测），受体状态，依存性，成瘾行为，性取向，症状(患者感受)，酒精使用，残疾群体，健康群体，饮食，能力，锻炼，病例来源，疾病分期，口腔相关，怀孕相关，护理，预期寿命，器官组织状态，种族，肿瘤进展，实验室检查，风险评估，参与其它试验，数据可及性，过敏耐受，睡眠，特殊病人特征，研究者决定，伦理审查，居住情况，教育情况，年龄，读写能力，性别\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["献血", "疾病", "诊断", "知情同意", "体征(医生检测）", "受体状态", "依存性", "成瘾行为", "性取向", "症状(患者感受)", "酒精使用", "残疾群体", "健康群体", "饮食", "能力", "锻炼", "病例来源", "疾病分期", "口腔相关", "怀孕相关", "护理", "预期寿命", "器官组织状态", "种族", "肿瘤进展", "实验室检查", "风险评估", "参与其它试验", "数据可及性", "过敏耐受", "睡眠", "特殊病人特征", "研究者决定", "伦理审查", "居住情况", "教育情况", "年龄", "读写能力", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5492"}
{"input": "(7).无法配合做到每年1次的随访及各项检查。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，吸烟状况，知情同意，器官组织状态，年龄，参与其它试验，读写能力，伦理审查，睡眠，依存性，残疾群体，能力，性取向，献血，研究者决定，实验室检查，教育情况，体征(医生检测），健康群体，特殊病人特征，过敏耐受，饮食\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["成瘾行为", "吸烟状况", "知情同意", "器官组织状态", "年龄", "参与其它试验", "读写能力", "伦理审查", "睡眠", "依存性", "残疾群体", "能力", "性取向", "献血", "研究者决定", "实验室检查", "教育情况", "体征(医生检测）", "健康群体", "特殊病人特征", "过敏耐受", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27357"}
{"input": "4.研究者认为不适合参加本临床试验的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，口腔相关，知情同意，疾病分期，预期寿命，肿瘤进展，种族，成瘾行为，年龄，健康群体，研究者决定，睡眠", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["诊断", "口腔相关", "知情同意", "疾病分期", "预期寿命", "肿瘤进展", "种族", "成瘾行为", "年龄", "健康群体", "研究者决定", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37157"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2) 未住满1年或者已迁出\n类型选项：教育情况，成瘾行为，健康群体，睡眠，药物，器官组织状态，怀孕相关，肿瘤进展，特殊病人特征，过敏耐受，病例来源，吸烟状况，设备，体征(医生检测），献血，诊断，预期寿命，症状(患者感受)，饮食，性取向，护理，残疾群体，居住情况，治疗或手术，知情同意，读写能力，伦理审查，风险评估，锻炼，口腔相关，疾病分期，受体状态，性别，酒精使用\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["教育情况", "成瘾行为", "健康群体", "睡眠", "药物", "器官组织状态", "怀孕相关", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "过敏耐受", "病例来源", "吸烟状况", "设备", "体征(医生检测）", "献血", "诊断", "预期寿命", "症状(患者感受)", "饮食", "性取向", "护理", "残疾群体", "居住情况", "治疗或手术", "知情同意", "读写能力", "伦理审查", "风险评估", "锻炼", "口腔相关", "疾病分期", "受体状态", "性别", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73421"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 术前X线、CT资料完整，术后第一天X线资料完整\n选项：器官组织状态，知情同意，过敏耐受，怀孕相关，性取向，实验室检查，残疾群体，口腔相关，依存性，饮食，睡眠，护理，特殊病人特征，健康群体，研究者决定，数据可及性，预期寿命，读写能力，成瘾行为，肿瘤进展，症状(患者感受)，居住情况，治疗或手术，教育情况，性别，献血，年龄，疾病分期，吸烟状况，风险评估，能力，病例来源，体征(医生检测），药物，伦理审查，受体状态，锻炼，酒精使用，设备，参与其它试验，诊断，种族", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["器官组织状态", "知情同意", "过敏耐受", "怀孕相关", "性取向", "实验室检查", "残疾群体", "口腔相关", "依存性", "饮食", "睡眠", "护理", "特殊病人特征", "健康群体", "研究者决定", "数据可及性", "预期寿命", "读写能力", "成瘾行为", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "居住情况", "治疗或手术", "教育情况", "性别", "献血", "年龄", "疾病分期", "吸烟状况", "风险评估", "能力", "病例来源", "体征(医生检测）", "药物", "伦理审查", "受体状态", "锻炼", "酒精使用", "设备", "参与其它试验", "诊断", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12645"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nb)疾病活动度为稳定，即SLE疾病活动度评分（SLEDAI）≤4分；\n类型选项：残疾群体，知情同意，献血，体征(医生检测），研究者决定，锻炼，年龄，设备，病例来源，预期寿命，护理，肿瘤进展，症状(患者感受)，教育情况，特殊病人特征，器官组织状态，读写能力", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["残疾群体", "知情同意", "献血", "体征(医生检测）", "研究者决定", "锻炼", "年龄", "设备", "病例来源", "预期寿命", "护理", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "教育情况", "特殊病人特征", "器官组织状态", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39301"}
{"input": "6. 有严重过敏史或特异性体质者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，症状(患者感受)，种族，研究者决定，肿瘤进展，性别，过敏耐受，诊断，病例来源，献血，教育情况，年龄，性取向\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["疾病", "症状(患者感受)", "种族", "研究者决定", "肿瘤进展", "性别", "过敏耐受", "诊断", "病例来源", "献血", "教育情况", "年龄", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88218"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10）依从性差的患者；\n选项：吸烟状况，诊断，残疾群体，依存性，治疗或手术，睡眠，风险评估，怀孕相关，酒精使用，参与其它试验，口腔相关，过敏耐受，预期寿命，受体状态，居住情况，症状(患者感受)，锻炼，设备，知情同意，读写能力，能力", "target": "依存性", "answer_choices": ["吸烟状况", "诊断", "残疾群体", "依存性", "治疗或手术", "睡眠", "风险评估", "怀孕相关", "酒精使用", "参与其它试验", "口腔相关", "过敏耐受", "预期寿命", "受体状态", "居住情况", "症状(患者感受)", "锻炼", "设备", "知情同意", "读写能力", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43780"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）患牙没有明显龋坏、断裂等其他影响治疗，且不需要脱敏治疗以外的其他牙科治疗；\n选项：读写能力，肿瘤进展，性别，预期寿命，健康群体，教育情况，酒精使用，吸烟状况，特殊病人特征，怀孕相关，受体状态，献血，疾病分期，过敏耐受，锻炼，诊断，依存性，实验室检查，治疗或手术，设备，口腔相关，性取向，症状(患者感受)，数据可及性，护理，睡眠，成瘾行为，知情同意，风险评估，伦理审查", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["读写能力", "肿瘤进展", "性别", "预期寿命", "健康群体", "教育情况", "酒精使用", "吸烟状况", "特殊病人特征", "怀孕相关", "受体状态", "献血", "疾病分期", "过敏耐受", "锻炼", "诊断", "依存性", "实验室检查", "治疗或手术", "设备", "口腔相关", "性取向", "症状(患者感受)", "数据可及性", "护理", "睡眠", "成瘾行为", "知情同意", "风险评估", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58765"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2)中医辨证为热毒袭肺证。\n类型选项：健康群体，预期寿命，读写能力，风险评估，教育情况，肿瘤进展，居住情况，知情同意，种族，酒精使用，锻炼，睡眠，症状(患者感受)，设备，疾病分期，诊断", "target": "诊断", "answer_choices": ["健康群体", "预期寿命", "读写能力", "风险评估", "教育情况", "肿瘤进展", "居住情况", "知情同意", "种族", "酒精使用", "锻炼", "睡眠", "症状(患者感受)", "设备", "疾病分期", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113296"}
{"input": "2)既往发生过男男同性行为（包括：手淫、口交、肛交）或 既往未发生过男男同性性行为，但自我报告性取向为同性或双性\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，伦理审查，参与其它试验，性别，性取向，疾病\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["教育情况", "伦理审查", "参与其它试验", "性别", "性取向", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65088"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.文化程度：初中文化以上；\n选项：性取向，病例来源，特殊病人特征，肿瘤进展，教育情况，知情同意，能力，读写能力，治疗或手术，献血，过敏耐受，残疾群体，口腔相关，风险评估，依存性，种族，参与其它试验，器官组织状态，吸烟状况，研究者决定，护理，年龄，伦理审查，实验室检查，酒精使用，居住情况，锻炼，成瘾行为，药物，疾病\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["性取向", "病例来源", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "教育情况", "知情同意", "能力", "读写能力", "治疗或手术", "献血", "过敏耐受", "残疾群体", "口腔相关", "风险评估", "依存性", "种族", "参与其它试验", "器官组织状态", "吸烟状况", "研究者决定", "护理", "年龄", "伦理审查", "实验室检查", "酒精使用", "居住情况", "锻炼", "成瘾行为", "药物", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75475"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4 术前24h内曾应用中枢作用α- 2受体激动剂或拮抗剂\n选项：性取向，睡眠，器官组织状态，居住情况，吸烟状况，怀孕相关，健康群体，伦理审查，病例来源，受体状态，药物，性别，年龄，研究者决定，依存性，实验室检查，治疗或手术，种族，教育情况，护理，体征(医生检测），酒精使用，饮食，肿瘤进展，残疾群体\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["性取向", "睡眠", "器官组织状态", "居住情况", "吸烟状况", "怀孕相关", "健康群体", "伦理审查", "病例来源", "受体状态", "药物", "性别", "年龄", "研究者决定", "依存性", "实验室检查", "治疗或手术", "种族", "教育情况", "护理", "体征(医生检测）", "酒精使用", "饮食", "肿瘤进展", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47775"}
{"input": "4)Ⅰb1期、Ⅰb2期、Ⅱa期，Ⅱb期宫颈癌患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，实验室检查，酒精使用，护理，性取向，献血，居住情况，依存性，读写能力，种族，年龄，残疾群体，睡眠，器官组织状态，数据可及性，怀孕相关，成瘾行为，设备，吸烟状况，锻炼，过敏耐受，特殊病人特征，能力，药物，参与其它试验，受体状态，疾病，知情同意，风险评估，饮食，健康群体，肿瘤进展，治疗或手术，症状(患者感受)", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["口腔相关", "实验室检查", "酒精使用", "护理", "性取向", "献血", "居住情况", "依存性", "读写能力", "种族", "年龄", "残疾群体", "睡眠", "器官组织状态", "数据可及性", "怀孕相关", "成瘾行为", "设备", "吸烟状况", "锻炼", "过敏耐受", "特殊病人特征", "能力", "药物", "参与其它试验", "受体状态", "疾病", "知情同意", "风险评估", "饮食", "健康群体", "肿瘤进展", "治疗或手术", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110788"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2）睡眠欠佳（每晚睡眠时间<4小时）；\n类型选项：参与其它试验，器官组织状态，研究者决定，锻炼，症状(患者感受)，诊断，性取向，过敏耐受，居住情况，残疾群体，疾病分期，数据可及性，酒精使用，性别，吸烟状况，特殊病人特征，健康群体，睡眠，预期寿命，体征(医生检测），病例来源，肿瘤进展，成瘾行为，风险评估，年龄，种族，护理，治疗或手术\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["参与其它试验", "器官组织状态", "研究者决定", "锻炼", "症状(患者感受)", "诊断", "性取向", "过敏耐受", "居住情况", "残疾群体", "疾病分期", "数据可及性", "酒精使用", "性别", "吸烟状况", "特殊病人特征", "健康群体", "睡眠", "预期寿命", "体征(医生检测）", "病例来源", "肿瘤进展", "成瘾行为", "风险评估", "年龄", "种族", "护理", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114746"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 性取向为同性或者既往发生过男男同性行为（包括：手淫、口交、肛交）；\n临床试验筛选标准选项：教育情况，吸烟状况，怀孕相关，器官组织状态，病例来源，症状(患者感受)，药物，健康群体，读写能力，数据可及性，体征(医生检测），种族，受体状态，饮食，残疾群体，献血，口腔相关，成瘾行为，肿瘤进展，护理，睡眠，酒精使用，性取向，诊断，预期寿命，居住情况，疾病分期，知情同意，参与其它试验，过敏耐受，性别，特殊病人特征，实验室检查，锻炼，风险评估，研究者决定，伦理审查\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["教育情况", "吸烟状况", "怀孕相关", "器官组织状态", "病例来源", "症状(患者感受)", "药物", "健康群体", "读写能力", "数据可及性", "体征(医生检测）", "种族", "受体状态", "饮食", "残疾群体", "献血", "口腔相关", "成瘾行为", "肿瘤进展", "护理", "睡眠", "酒精使用", "性取向", "诊断", "预期寿命", "居住情况", "疾病分期", "知情同意", "参与其它试验", "过敏耐受", "性别", "特殊病人特征", "实验室检查", "锻炼", "风险评估", "研究者决定", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114774"}
{"input": "请问是什么类型？\n8.近期使用眼部局部药物治疗的患者；\n临床试验筛选标准选项：性别，肿瘤进展，口腔相关，设备，病例来源，健康群体，风险评估，药物，诊断，受体状态，研究者决定，读写能力，饮食，症状(患者感受)，能力，参与其它试验，护理，睡眠，种族，数据可及性，预期寿命，依存性，伦理审查，怀孕相关，吸烟状况，实验室检查，器官组织状态，年龄，特殊病人特征，献血，治疗或手术，过敏耐受，知情同意，居住情况\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["性别", "肿瘤进展", "口腔相关", "设备", "病例来源", "健康群体", "风险评估", "药物", "诊断", "受体状态", "研究者决定", "读写能力", "饮食", "症状(患者感受)", "能力", "参与其它试验", "护理", "睡眠", "种族", "数据可及性", "预期寿命", "依存性", "伦理审查", "怀孕相关", "吸烟状况", "实验室检查", "器官组织状态", "年龄", "特殊病人特征", "献血", "治疗或手术", "过敏耐受", "知情同意", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59414"}
{"input": "3) 因病无法回答问题\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，知情同意，预期寿命，能力，年龄，依存性，特殊病人特征，伦理审查，参与其它试验，疾病，口腔相关，护理\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["数据可及性", "知情同意", "预期寿命", "能力", "年龄", "依存性", "特殊病人特征", "伦理审查", "参与其它试验", "疾病", "口腔相关", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20107"}
{"input": "4.有牙本质敏感\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，治疗或手术，伦理审查，性取向，残疾群体，参与其它试验，症状(患者感受)，体征(医生检测），健康群体，饮食，年龄，研究者决定，器官组织状态，知情同意，疾病，设备，特殊病人特征，数据可及性，风险评估，预期寿命，教育情况，依存性，过敏耐受，睡眠，肿瘤进展，受体状态，口腔相关，种族，药物，疾病分期\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["酒精使用", "治疗或手术", "伦理审查", "性取向", "残疾群体", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "健康群体", "饮食", "年龄", "研究者决定", "器官组织状态", "知情同意", "疾病", "设备", "特殊病人特征", "数据可及性", "风险评估", "预期寿命", "教育情况", "依存性", "过敏耐受", "睡眠", "肿瘤进展", "受体状态", "口腔相关", "种族", "药物", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59632"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）预计ICU停留时间&gt;7天；\n类型选项：知情同意，种族，能力，年龄，参与其它试验，疾病分期，成瘾行为，依存性，教育情况，数据可及性，风险评估，吸烟状况，残疾群体，病例来源，肿瘤进展，设备，实验室检查，器官组织状态，口腔相关，药物，锻炼，睡眠，过敏耐受，治疗或手术，居住情况，疾病，读写能力，性别，症状(患者感受)，饮食，伦理审查，献血，护理，怀孕相关，预期寿命，研究者决定，酒精使用，诊断，体征(医生检测），受体状态\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["知情同意", "种族", "能力", "年龄", "参与其它试验", "疾病分期", "成瘾行为", "依存性", "教育情况", "数据可及性", "风险评估", "吸烟状况", "残疾群体", "病例来源", "肿瘤进展", "设备", "实验室检查", "器官组织状态", "口腔相关", "药物", "锻炼", "睡眠", "过敏耐受", "治疗或手术", "居住情况", "疾病", "读写能力", "性别", "症状(患者感受)", "饮食", "伦理审查", "献血", "护理", "怀孕相关", "预期寿命", "研究者决定", "酒精使用", "诊断", "体征(医生检测）", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9016"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2) 近3个月内曾献血或失血达400mL或以上；\n选项：诊断，肿瘤进展，特殊病人特征，怀孕相关，教育情况，治疗或手术，性别，体征(医生检测），风险评估，献血", "target": "献血", "answer_choices": ["诊断", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "怀孕相关", "教育情况", "治疗或手术", "性别", "体征(医生检测）", "风险评估", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23340"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）临床分期在IA1-IIB期；\n类型选项：性别，疾病分期，吸烟状况，器官组织状态\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["性别", "疾病分期", "吸烟状况", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106426"}
{"input": "7 患者在入组前3个月内参加过其他临床试验；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，研究者决定，年龄，参与其它试验，吸烟状况，锻炼\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["种族", "研究者决定", "年龄", "参与其它试验", "吸烟状况", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87043"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）围产期及哺乳期妇女；\n类型选项：实验室检查，预期寿命，疾病分期，护理，怀孕相关，疾病，读写能力，参与其它试验，肿瘤进展，受体状态，能力，睡眠，锻炼，体征(医生检测），治疗或手术，伦理审查，症状(患者感受)，依存性，酒精使用，残疾群体，数据可及性", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["实验室检查", "预期寿命", "疾病分期", "护理", "怀孕相关", "疾病", "读写能力", "参与其它试验", "肿瘤进展", "受体状态", "能力", "睡眠", "锻炼", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "伦理审查", "症状(患者感受)", "依存性", "酒精使用", "残疾群体", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32051"}
{"input": "5.居住在研究区内常住人口。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，特殊病人特征，居住情况，肿瘤进展，锻炼，性取向，症状(患者感受)，酒精使用，种族，成瘾行为，能力，怀孕相关，预期寿命，教育情况，设备，性别，读写能力，体征(医生检测），伦理审查，口腔相关，病例来源，疾病，睡眠，药物，疾病分期，护理，依存性\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["吸烟状况", "特殊病人特征", "居住情况", "肿瘤进展", "锻炼", "性取向", "症状(患者感受)", "酒精使用", "种族", "成瘾行为", "能力", "怀孕相关", "预期寿命", "教育情况", "设备", "性别", "读写能力", "体征(医生检测）", "伦理审查", "口腔相关", "病例来源", "疾病", "睡眠", "药物", "疾病分期", "护理", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105353"}
{"input": "(1)健康受试者，男女各半。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，受体状态，研究者决定，疾病分期，口腔相关，性取向，过敏耐受，读写能力，健康群体，疾病，依存性，教育情况，特殊病人特征，残疾群体，药物，症状(患者感受)，睡眠，锻炼，器官组织状态\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["饮食", "受体状态", "研究者决定", "疾病分期", "口腔相关", "性取向", "过敏耐受", "读写能力", "健康群体", "疾病", "依存性", "教育情况", "特殊病人特征", "残疾群体", "药物", "症状(患者感受)", "睡眠", "锻炼", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20333"}
{"input": "自身条件不能行传统手术或拒绝传统手术；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，治疗或手术，风险评估，药物，种族\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["居住情况", "治疗或手术", "风险评估", "药物", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19587"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9) 可耐受全身麻醉；\n类型选项：疾病，药物，预期寿命，居住情况，能力，诊断，症状(患者感受)，性取向，吸烟状况，饮食，种族，研究者决定，参与其它试验，酒精使用，肿瘤进展，伦理审查，设备，知情同意，年龄，特殊病人特征，睡眠，数据可及性，口腔相关，体征(医生检测），疾病分期，成瘾行为，实验室检查，健康群体，依存性，献血，过敏耐受，残疾群体，护理，教育情况，治疗或手术，怀孕相关，器官组织状态，性别\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["疾病", "药物", "预期寿命", "居住情况", "能力", "诊断", "症状(患者感受)", "性取向", "吸烟状况", "饮食", "种族", "研究者决定", "参与其它试验", "酒精使用", "肿瘤进展", "伦理审查", "设备", "知情同意", "年龄", "特殊病人特征", "睡眠", "数据可及性", "口腔相关", "体征(医生检测）", "疾病分期", "成瘾行为", "实验室检查", "健康群体", "依存性", "献血", "过敏耐受", "残疾群体", "护理", "教育情况", "治疗或手术", "怀孕相关", "器官组织状态", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81596"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3，绝经后患者。\n选项：症状(患者感受)，酒精使用，饮食，设备，种族，病例来源，成瘾行为，参与其它试验，伦理审查，知情同意，数据可及性，献血，体征(医生检测），居住情况，口腔相关，性别，锻炼，怀孕相关，药物，依存性，能力，预期寿命，过敏耐受，疾病分期，诊断，疾病，实验室检查，器官组织状态，睡眠，肿瘤进展，特殊病人特征，性取向，健康群体\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "酒精使用", "饮食", "设备", "种族", "病例来源", "成瘾行为", "参与其它试验", "伦理审查", "知情同意", "数据可及性", "献血", "体征(医生检测）", "居住情况", "口腔相关", "性别", "锻炼", "怀孕相关", "药物", "依存性", "能力", "预期寿命", "过敏耐受", "疾病分期", "诊断", "疾病", "实验室检查", "器官组织状态", "睡眠", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "性取向", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50645"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5）视力或矫正正常（1.0）；\n类型选项：知情同意，症状(患者感受)，体征(医生检测），疾病分期，受体状态，实验室检查，设备，疾病，数据可及性，睡眠，病例来源，药物", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["知情同意", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "疾病分期", "受体状态", "实验室检查", "设备", "疾病", "数据可及性", "睡眠", "病例来源", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108476"}
{"input": "7.计划溶栓治疗的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，受体状态，残疾群体，预期寿命，体征(医生检测），治疗或手术，睡眠，风险评估，性别，读写能力，护理，口腔相关，吸烟状况，健康群体，诊断，居住情况，怀孕相关，献血，种族，疾病分期，能力，知情同意，参与其它试验，疾病，过敏耐受，依存性，饮食，性取向，肿瘤进展，设备，实验室检查，症状(患者感受)，特殊病人特征，数据可及性\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["研究者决定", "受体状态", "残疾群体", "预期寿命", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "睡眠", "风险评估", "性别", "读写能力", "护理", "口腔相关", "吸烟状况", "健康群体", "诊断", "居住情况", "怀孕相关", "献血", "种族", "疾病分期", "能力", "知情同意", "参与其它试验", "疾病", "过敏耐受", "依存性", "饮食", "性取向", "肿瘤进展", "设备", "实验室检查", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106063"}
{"input": "8.牙齿重度磨损者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，成瘾行为，受体状态，实验室检查，参与其它试验，残疾群体，治疗或手术，病例来源，性别，过敏耐受，数据可及性，风险评估，设备，饮食，居住情况，药物，性取向，依存性，症状(患者感受)，献血，锻炼，吸烟状况，研究者决定，护理，伦理审查，器官组织状态，能力，健康群体，诊断，疾病，口腔相关，睡眠，体征(医生检测），年龄，读写能力，种族，酒精使用，特殊病人特征，知情同意，怀孕相关，肿瘤进展", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["教育情况", "成瘾行为", "受体状态", "实验室检查", "参与其它试验", "残疾群体", "治疗或手术", "病例来源", "性别", "过敏耐受", "数据可及性", "风险评估", "设备", "饮食", "居住情况", "药物", "性取向", "依存性", "症状(患者感受)", "献血", "锻炼", "吸烟状况", "研究者决定", "护理", "伦理审查", "器官组织状态", "能力", "健康群体", "诊断", "疾病", "口腔相关", "睡眠", "体征(医生检测）", "年龄", "读写能力", "种族", "酒精使用", "特殊病人特征", "知情同意", "怀孕相关", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62407"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n男男同性行为\n类型选项：性取向，设备，酒精使用，残疾群体，肿瘤进展，风险评估，性别，能力，疾病分期，药物，过敏耐受，健康群体，特殊病人特征，器官组织状态，数据可及性，伦理审查，实验室检查\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["性取向", "设备", "酒精使用", "残疾群体", "肿瘤进展", "风险评估", "性别", "能力", "疾病分期", "药物", "过敏耐受", "健康群体", "特殊病人特征", "器官组织状态", "数据可及性", "伦理审查", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114806"}
{"input": "（4）过敏体质或对所用中药过敏的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，伦理审查，研究者决定，过敏耐受，年龄，实验室检查，疾病\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["疾病分期", "伦理审查", "研究者决定", "过敏耐受", "年龄", "实验室检查", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86233"}
{"input": "(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，献血，病例来源，年龄，读写能力，知情同意，酒精使用，伦理审查，研究者决定，教育情况，体征(医生检测），依存性，锻炼，成瘾行为，预期寿命，药物，参与其它试验，口腔相关，治疗或手术，特殊病人特征，风险评估，受体状态，症状(患者感受)\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["器官组织状态", "献血", "病例来源", "年龄", "读写能力", "知情同意", "酒精使用", "伦理审查", "研究者决定", "教育情况", "体征(医生检测）", "依存性", "锻炼", "成瘾行为", "预期寿命", "药物", "参与其它试验", "口腔相关", "治疗或手术", "特殊病人特征", "风险评估", "受体状态", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89782"}
{"input": "10) 习惯戴眼镜阅读的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，病例来源，诊断，研究者决定，成瘾行为，睡眠，设备，锻炼，性别，疾病，健康群体，数据可及性，残疾群体，症状(患者感受)，怀孕相关，特殊病人特征，饮食，种族\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["读写能力", "病例来源", "诊断", "研究者决定", "成瘾行为", "睡眠", "设备", "锻炼", "性别", "疾病", "健康群体", "数据可及性", "残疾群体", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "特殊病人特征", "饮食", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49238"}
{"input": "（6）既往有认知障碍、神经精神病史、药物滥用及酗酒史\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，风险评估，性取向，伦理审查，病例来源，性别，依存性，参与其它试验，诊断，饮食，残疾群体，献血，受体状态，能力，实验室检查，健康群体，疾病，过敏耐受，锻炼，口腔相关，教育情况，数据可及性，睡眠，药物，年龄，设备，护理，症状(患者感受)，读写能力，研究者决定，吸烟状况，肿瘤进展，器官组织状态，种族，疾病分期，体征(医生检测），特殊病人特征，怀孕相关，预期寿命，知情同意，成瘾行为，酒精使用，治疗或手术\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["居住情况", "风险评估", "性取向", "伦理审查", "病例来源", "性别", "依存性", "参与其它试验", "诊断", "饮食", "残疾群体", "献血", "受体状态", "能力", "实验室检查", "健康群体", "疾病", "过敏耐受", "锻炼", "口腔相关", "教育情况", "数据可及性", "睡眠", "药物", "年龄", "设备", "护理", "症状(患者感受)", "读写能力", "研究者决定", "吸烟状况", "肿瘤进展", "器官组织状态", "种族", "疾病分期", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "怀孕相关", "预期寿命", "知情同意", "成瘾行为", "酒精使用", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44632"}
{"input": "请问是什么类型？\n2）能够按照试验方案要求完成研究；\n临床试验筛选标准选项：年龄，伦理审查，受体状态，吸烟状况，肿瘤进展，居住情况，体征(医生检测），特殊病人特征，风险评估，依存性，锻炼，酒精使用，疾病分期，献血，怀孕相关，残疾群体，能力，研究者决定，治疗或手术，参与其它试验，成瘾行为，护理，性别，症状(患者感受)", "target": "依存性", "answer_choices": ["年龄", "伦理审查", "受体状态", "吸烟状况", "肿瘤进展", "居住情况", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "风险评估", "依存性", "锻炼", "酒精使用", "疾病分期", "献血", "怀孕相关", "残疾群体", "能力", "研究者决定", "治疗或手术", "参与其它试验", "成瘾行为", "护理", "性别", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74564"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、Kellgren-Lawrence的放射学诊断标准≥2级；\n临床试验筛选标准选项：护理，读写能力，成瘾行为，设备，居住情况，性取向，诊断，风险评估，受体状态，特殊病人特征，酒精使用，疾病分期，睡眠，数据可及性，疾病，献血，教育情况，依存性，病例来源，锻炼，饮食，性别，研究者决定，健康群体，参与其它试验，怀孕相关，知情同意，过敏耐受，肿瘤进展，口腔相关，种族", "target": "风险评估", "answer_choices": ["护理", "读写能力", "成瘾行为", "设备", "居住情况", "性取向", "诊断", "风险评估", "受体状态", "特殊病人特征", "酒精使用", "疾病分期", "睡眠", "数据可及性", "疾病", "献血", "教育情况", "依存性", "病例来源", "锻炼", "饮食", "性别", "研究者决定", "健康群体", "参与其它试验", "怀孕相关", "知情同意", "过敏耐受", "肿瘤进展", "口腔相关", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57899"}
{"input": "1.在玉树州连续居住时间大于3年；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，酒精使用，风险评估，能力，种族，受体状态，口腔相关，依存性，健康群体，参与其它试验，药物，数据可及性，护理，年龄，症状(患者感受)，怀孕相关，器官组织状态，设备，读写能力，体征(医生检测），伦理审查，实验室检查，锻炼，居住情况，教育情况，饮食，疾病，特殊病人特征，吸烟状况", "target": "居住情况", "answer_choices": ["疾病分期", "酒精使用", "风险评估", "能力", "种族", "受体状态", "口腔相关", "依存性", "健康群体", "参与其它试验", "药物", "数据可及性", "护理", "年龄", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "器官组织状态", "设备", "读写能力", "体征(医生检测）", "伦理审查", "实验室检查", "锻炼", "居住情况", "教育情况", "饮食", "疾病", "特殊病人特征", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45047"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n存在睡眠剥夺情况\n选项：献血，肿瘤进展，疾病，教育情况，参与其它试验，怀孕相关，口腔相关，病例来源，诊断，年龄，设备，护理，伦理审查，药物，能力，残疾群体，居住情况，饮食，体征(医生检测），实验室检查，成瘾行为，锻炼，风险评估，酒精使用，疾病分期，特殊病人特征，睡眠\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["献血", "肿瘤进展", "疾病", "教育情况", "参与其它试验", "怀孕相关", "口腔相关", "病例来源", "诊断", "年龄", "设备", "护理", "伦理审查", "药物", "能力", "残疾群体", "居住情况", "饮食", "体征(医生检测）", "实验室检查", "成瘾行为", "锻炼", "风险评估", "酒精使用", "疾病分期", "特殊病人特征", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114740"}
{"input": "14.不能遵守统一饮食者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，数据可及性，病例来源，肿瘤进展，知情同意，献血，居住情况，治疗或手术，实验室检查，参与其它试验，症状(患者感受)，酒精使用，残疾群体，睡眠，设备，饮食，研究者决定，过敏耐受，口腔相关，疾病，性取向，诊断，风险评估，特殊病人特征，成瘾行为，吸烟状况，种族，体征(医生检测），药物，依存性，锻炼，疾病分期，教育情况，怀孕相关，读写能力，器官组织状态，预期寿命，健康群体，年龄，能力\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["性别", "数据可及性", "病例来源", "肿瘤进展", "知情同意", "献血", "居住情况", "治疗或手术", "实验室检查", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "酒精使用", "残疾群体", "睡眠", "设备", "饮食", "研究者决定", "过敏耐受", "口腔相关", "疾病", "性取向", "诊断", "风险评估", "特殊病人特征", "成瘾行为", "吸烟状况", "种族", "体征(医生检测）", "药物", "依存性", "锻炼", "疾病分期", "教育情况", "怀孕相关", "读写能力", "器官组织状态", "预期寿命", "健康群体", "年龄", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101753"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）年龄≥40岁，≤80岁；\n类型选项：口腔相关，治疗或手术，年龄，依存性，病例来源，实验室检查，体征(医生检测），教育情况，健康群体，伦理审查，种族，受体状态，锻炼，怀孕相关，性别，诊断，献血，疾病分期，疾病，成瘾行为，风险评估，器官组织状态，预期寿命，能力，过敏耐受，药物，症状(患者感受)，参与其它试验，酒精使用\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["口腔相关", "治疗或手术", "年龄", "依存性", "病例来源", "实验室检查", "体征(医生检测）", "教育情况", "健康群体", "伦理审查", "种族", "受体状态", "锻炼", "怀孕相关", "性别", "诊断", "献血", "疾病分期", "疾病", "成瘾行为", "风险评估", "器官组织状态", "预期寿命", "能力", "过敏耐受", "药物", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32821"}
{"input": "请问是什么类型？\n6.自愿参与研究\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，症状(患者感受)，怀孕相关，伦理审查，研究者决定，献血，过敏耐受，酒精使用，数据可及性，知情同意，设备，疾病，残疾群体，诊断，病例来源，居住情况，睡眠，特殊病人特征，读写能力，锻炼，肿瘤进展", "target": "知情同意", "answer_choices": ["成瘾行为", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "伦理审查", "研究者决定", "献血", "过敏耐受", "酒精使用", "数据可及性", "知情同意", "设备", "疾病", "残疾群体", "诊断", "病例来源", "居住情况", "睡眠", "特殊病人特征", "读写能力", "锻炼", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96844"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 年龄18-65岁\n类型选项：种族，预期寿命，依存性，怀孕相关，治疗或手术，疾病分期，性别，健康群体，成瘾行为，读写能力，肿瘤进展，体征(医生检测），献血，研究者决定，性取向，疾病，实验室检查，饮食，症状(患者感受)，年龄，教育情况，护理，参与其它试验，数据可及性，能力，器官组织状态，设备，残疾群体，病例来源，睡眠，伦理审查，受体状态，风险评估，口腔相关，过敏耐受，酒精使用，锻炼\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["种族", "预期寿命", "依存性", "怀孕相关", "治疗或手术", "疾病分期", "性别", "健康群体", "成瘾行为", "读写能力", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "献血", "研究者决定", "性取向", "疾病", "实验室检查", "饮食", "症状(患者感受)", "年龄", "教育情况", "护理", "参与其它试验", "数据可及性", "能力", "器官组织状态", "设备", "残疾群体", "病例来源", "睡眠", "伦理审查", "受体状态", "风险评估", "口腔相关", "过敏耐受", "酒精使用", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28441"}
{"input": "4）愿意使用运动手环至少3个月（干预时间）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，病例来源，饮食，性别，实验室检查，知情同意，特殊病人特征，护理，种族，诊断，数据可及性，受体状态，参与其它试验，器官组织状态，过敏耐受，症状(患者感受)，性取向，口腔相关，药物，疾病分期，设备，风险评估，预期寿命，成瘾行为，教育情况\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["能力", "病例来源", "饮食", "性别", "实验室检查", "知情同意", "特殊病人特征", "护理", "种族", "诊断", "数据可及性", "受体状态", "参与其它试验", "器官组织状态", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "性取向", "口腔相关", "药物", "疾病分期", "设备", "风险评估", "预期寿命", "成瘾行为", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43333"}
{"input": "3)1个月内参加过其他医学产品试验；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，知情同意，病例来源，性别，疾病分期，研究者决定，症状(患者感受)，参与其它试验，受体状态，居住情况，残疾群体，酒精使用，口腔相关，教育情况，献血，治疗或手术，饮食，体征(医生检测），年龄，能力，健康群体，数据可及性，成瘾行为，种族，伦理审查，依存性，性取向，过敏耐受，特殊病人特征，肿瘤进展，风险评估\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["设备", "知情同意", "病例来源", "性别", "疾病分期", "研究者决定", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "受体状态", "居住情况", "残疾群体", "酒精使用", "口腔相关", "教育情况", "献血", "治疗或手术", "饮食", "体征(医生检测）", "年龄", "能力", "健康群体", "数据可及性", "成瘾行为", "种族", "伦理审查", "依存性", "性取向", "过敏耐受", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69937"}
{"input": "5.法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍)；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，读写能力，风险评估，饮食，疾病，数据可及性，设备，吸烟状况，器官组织状态，症状(患者感受)，肿瘤进展，治疗或手术，残疾群体，睡眠", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["诊断", "读写能力", "风险评估", "饮食", "疾病", "数据可及性", "设备", "吸烟状况", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "治疗或手术", "残疾群体", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14802"}
{"input": "7）愿意参加本试验并签署知情同意书。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，体征(医生检测），知情同意，怀孕相关，疾病分期，风险评估，居住情况，性别，年龄，残疾群体，教育情况，过敏耐受，器官组织状态，诊断，受体状态，药物，病例来源，设备，健康群体，伦理审查，实验室检查，锻炼，依存性，特殊病人特征，口腔相关，能力，疾病\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["睡眠", "体征(医生检测）", "知情同意", "怀孕相关", "疾病分期", "风险评估", "居住情况", "性别", "年龄", "残疾群体", "教育情况", "过敏耐受", "器官组织状态", "诊断", "受体状态", "药物", "病例来源", "设备", "健康群体", "伦理审查", "实验室检查", "锻炼", "依存性", "特殊病人特征", "口腔相关", "能力", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38912"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）主要记录不全者；\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，知情同意，年龄，药物，肿瘤进展，体征(医生检测），读写能力，受体状态，参与其它试验，设备，病例来源，伦理审查，种族，成瘾行为，疾病分期，性别，居住情况，实验室检查，数据可及性，睡眠，健康群体，饮食，特殊病人特征，吸烟状况，献血，预期寿命，酒精使用，口腔相关", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["器官组织状态", "知情同意", "年龄", "药物", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "读写能力", "受体状态", "参与其它试验", "设备", "病例来源", "伦理审查", "种族", "成瘾行为", "疾病分期", "性别", "居住情况", "实验室检查", "数据可及性", "睡眠", "健康群体", "饮食", "特殊病人特征", "吸烟状况", "献血", "预期寿命", "酒精使用", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81224"}
{"input": "8)试验前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，研究者决定，疾病，睡眠，诊断，伦理审查，实验室检查，吸烟状况，献血，症状(患者感受)，残疾群体，特殊病人特征，肿瘤进展，饮食，教育情况，设备，酒精使用，年龄，性取向，数据可及性，护理，种族，预期寿命，依存性，锻炼，健康群体，风险评估，治疗或手术，受体状态，口腔相关，病例来源，性别，成瘾行为，体征(医生检测），疾病分期，参与其它试验，知情同意，居住情况，能力，药物，怀孕相关，器官组织状态\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["读写能力", "研究者决定", "疾病", "睡眠", "诊断", "伦理审查", "实验室检查", "吸烟状况", "献血", "症状(患者感受)", "残疾群体", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "饮食", "教育情况", "设备", "酒精使用", "年龄", "性取向", "数据可及性", "护理", "种族", "预期寿命", "依存性", "锻炼", "健康群体", "风险评估", "治疗或手术", "受体状态", "口腔相关", "病例来源", "性别", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "疾病分期", "参与其它试验", "知情同意", "居住情况", "能力", "药物", "怀孕相关", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56132"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nⅣ．生命体征(血压、呼吸、心率)稳定\n选项：依存性，研究者决定，性别，知情同意，特殊病人特征，酒精使用，疾病分期，睡眠，实验室检查，教育情况，护理，药物，怀孕相关，种族，居住情况，吸烟状况，伦理审查，预期寿命，器官组织状态，治疗或手术，献血，读写能力，症状(患者感受)，风险评估，年龄，数据可及性，性取向，过敏耐受，饮食，残疾群体，设备，参与其它试验，成瘾行为，诊断，口腔相关，锻炼，体征(医生检测），受体状态，病例来源，能力\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["依存性", "研究者决定", "性别", "知情同意", "特殊病人特征", "酒精使用", "疾病分期", "睡眠", "实验室检查", "教育情况", "护理", "药物", "怀孕相关", "种族", "居住情况", "吸烟状况", "伦理审查", "预期寿命", "器官组织状态", "治疗或手术", "献血", "读写能力", "症状(患者感受)", "风险评估", "年龄", "数据可及性", "性取向", "过敏耐受", "饮食", "残疾群体", "设备", "参与其它试验", "成瘾行为", "诊断", "口腔相关", "锻炼", "体征(医生检测）", "受体状态", "病例来源", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63215"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6)试验前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食等））或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。给药前48小时内服用过巧克力、含咖啡因的咖啡或茶，或者任何含咖啡因的食品或饮料等。\n选项：参与其它试验，饮食，实验室检查，特殊病人特征，居住情况，治疗或手术，知情同意，年龄，伦理审查，酒精使用，睡眠，数据可及性，病例来源，能力，性取向，护理，锻炼，设备，过敏耐受，口腔相关，残疾群体，吸烟状况\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["参与其它试验", "饮食", "实验室检查", "特殊病人特征", "居住情况", "治疗或手术", "知情同意", "年龄", "伦理审查", "酒精使用", "睡眠", "数据可及性", "病例来源", "能力", "性取向", "护理", "锻炼", "设备", "过敏耐受", "口腔相关", "残疾群体", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47905"}
{"input": "⑤近6个月内接受过八段锦训练者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，健康群体，吸烟状况，年龄，献血，成瘾行为，研究者决定，护理，特殊病人特征，知情同意，口腔相关，器官组织状态，伦理审查，疾病，疾病分期，性别，种族，居住情况，受体状态，症状(患者感受)，肿瘤进展，锻炼，诊断，怀孕相关，能力，体征(医生检测），读写能力，饮食，性取向，酒精使用，教育情况，风险评估，药物，参与其它试验，病例来源，实验室检查，过敏耐受，预期寿命，设备，治疗或手术\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["数据可及性", "健康群体", "吸烟状况", "年龄", "献血", "成瘾行为", "研究者决定", "护理", "特殊病人特征", "知情同意", "口腔相关", "器官组织状态", "伦理审查", "疾病", "疾病分期", "性别", "种族", "居住情况", "受体状态", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "锻炼", "诊断", "怀孕相关", "能力", "体征(医生检测）", "读写能力", "饮食", "性取向", "酒精使用", "教育情况", "风险评估", "药物", "参与其它试验", "病例来源", "实验室检查", "过敏耐受", "预期寿命", "设备", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114278"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）研究者认为不适合本研究的病例。\n类型选项：锻炼，药物，吸烟状况，研究者决定，性别，知情同意，怀孕相关，治疗或手术，肿瘤进展，参与其它试验，口腔相关，依存性，性取向，成瘾行为，症状(患者感受)，残疾群体，风险评估，受体状态，诊断，器官组织状态，饮食，居住情况，实验室检查，体征(医生检测），能力，年龄，病例来源，疾病，特殊病人特征，过敏耐受，数据可及性", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["锻炼", "药物", "吸烟状况", "研究者决定", "性别", "知情同意", "怀孕相关", "治疗或手术", "肿瘤进展", "参与其它试验", "口腔相关", "依存性", "性取向", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "残疾群体", "风险评估", "受体状态", "诊断", "器官组织状态", "饮食", "居住情况", "实验室检查", "体征(医生检测）", "能力", "年龄", "病例来源", "疾病", "特殊病人特征", "过敏耐受", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31506"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、临床分期不限，初治、复治不限；\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），受体状态，疾病分期，年龄，预期寿命，知情同意，教育情况，成瘾行为，特殊病人特征，居住情况，健康群体，护理，依存性，疾病，献血，治疗或手术，病例来源，设备，锻炼，肿瘤进展，残疾群体，器官组织状态，数据可及性，症状(患者感受)", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "受体状态", "疾病分期", "年龄", "预期寿命", "知情同意", "教育情况", "成瘾行为", "特殊病人特征", "居住情况", "健康群体", "护理", "依存性", "疾病", "献血", "治疗或手术", "病例来源", "设备", "锻炼", "肿瘤进展", "残疾群体", "器官组织状态", "数据可及性", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47639"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6、依从性差的患者（不能保证完成1个月的干预和期间的复诊回访）\n选项：护理，研究者决定，依存性，锻炼，居住情况，献血，性别，吸烟状况，种族，设备，睡眠，口腔相关，风险评估，健康群体，能力，伦理审查，受体状态，体征(医生检测），过敏耐受，饮食，实验室检查，病例来源，参与其它试验，残疾群体，性取向，怀孕相关，药物，器官组织状态，肿瘤进展，读写能力，治疗或手术，成瘾行为，特殊病人特征，年龄，疾病，数据可及性\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["护理", "研究者决定", "依存性", "锻炼", "居住情况", "献血", "性别", "吸烟状况", "种族", "设备", "睡眠", "口腔相关", "风险评估", "健康群体", "能力", "伦理审查", "受体状态", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "饮食", "实验室检查", "病例来源", "参与其它试验", "残疾群体", "性取向", "怀孕相关", "药物", "器官组织状态", "肿瘤进展", "读写能力", "治疗或手术", "成瘾行为", "特殊病人特征", "年龄", "疾病", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68410"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.长期阿片类药物滥用史；\n选项：数据可及性，治疗或手术，成瘾行为，残疾群体，体征(医生检测），诊断，依存性，过敏耐受，能力，睡眠，特殊病人特征，肿瘤进展，疾病分期，预期寿命，种族，口腔相关，健康群体，献血，受体状态，读写能力，饮食，年龄，参与其它试验，伦理审查，症状(患者感受)，风险评估，器官组织状态，性取向，知情同意，吸烟状况，居住情况\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["数据可及性", "治疗或手术", "成瘾行为", "残疾群体", "体征(医生检测）", "诊断", "依存性", "过敏耐受", "能力", "睡眠", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "疾病分期", "预期寿命", "种族", "口腔相关", "健康群体", "献血", "受体状态", "读写能力", "饮食", "年龄", "参与其它试验", "伦理审查", "症状(患者感受)", "风险评估", "器官组织状态", "性取向", "知情同意", "吸烟状况", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74440"}
{"input": "8)病人在基线时无心功能不全症状，心电图无严重异常\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，护理，种族，性取向，受体状态，献血，伦理审查，疾病分期，病例来源，饮食，数据可及性，居住情况，依存性，疾病，健康群体，性别，治疗或手术，残疾群体，研究者决定，睡眠，症状(患者感受)，参与其它试验\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["肿瘤进展", "护理", "种族", "性取向", "受体状态", "献血", "伦理审查", "疾病分期", "病例来源", "饮食", "数据可及性", "居住情况", "依存性", "疾病", "健康群体", "性别", "治疗或手术", "残疾群体", "研究者决定", "睡眠", "症状(患者感受)", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89293"}
{"input": "双眼视力异常，间歇性斜视或斜视。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，性别，设备，疾病分期，实验室检查，特殊病人特征，居住情况，受体状态，预期寿命，睡眠，治疗或手术，数据可及性，症状(患者感受)，风险评估，读写能力，体征(医生检测），参与其它试验，吸烟状况，诊断，年龄，病例来源，教育情况，研究者决定，过敏耐受，知情同意，残疾群体\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["能力", "性别", "设备", "疾病分期", "实验室检查", "特殊病人特征", "居住情况", "受体状态", "预期寿命", "睡眠", "治疗或手术", "数据可及性", "症状(患者感受)", "风险评估", "读写能力", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "吸烟状况", "诊断", "年龄", "病例来源", "教育情况", "研究者决定", "过敏耐受", "知情同意", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44793"}
{"input": "6）给药前3个月（90天）内经常饮酒（每周饮酒≥3次，且平均每次饮用相当于50°白酒≥200mL）或酒精呼气测试阳性者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，特殊病人特征，症状(患者感受)，护理，研究者决定，参与其它试验，风险评估，种族，睡眠，健康群体，教育情况，病例来源，酒精使用，读写能力，受体状态，肿瘤进展，成瘾行为，伦理审查，居住情况，口腔相关，献血，数据可及性，诊断，残疾群体，体征(医生检测），依存性，性别，疾病分期，能力，怀孕相关，年龄，过敏耐受，器官组织状态，疾病，锻炼，治疗或手术，吸烟状况，药物，实验室检查，知情同意\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["饮食", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "护理", "研究者决定", "参与其它试验", "风险评估", "种族", "睡眠", "健康群体", "教育情况", "病例来源", "酒精使用", "读写能力", "受体状态", "肿瘤进展", "成瘾行为", "伦理审查", "居住情况", "口腔相关", "献血", "数据可及性", "诊断", "残疾群体", "体征(医生检测）", "依存性", "性别", "疾病分期", "能力", "怀孕相关", "年龄", "过敏耐受", "器官组织状态", "疾病", "锻炼", "治疗或手术", "吸烟状况", "药物", "实验室检查", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75118"}
{"input": "2 年龄小于18岁或者大于75岁；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，肿瘤进展，酒精使用，能力，设备，受体状态，护理，过敏耐受，研究者决定，风险评估，性别，年龄，读写能力，依存性，药物，预期寿命，居住情况，教育情况，怀孕相关，病例来源，症状(患者感受)，知情同意，数据可及性，健康群体，献血，参与其它试验，特殊病人特征，种族，性取向，饮食\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["治疗或手术", "肿瘤进展", "酒精使用", "能力", "设备", "受体状态", "护理", "过敏耐受", "研究者决定", "风险评估", "性别", "年龄", "读写能力", "依存性", "药物", "预期寿命", "居住情况", "教育情况", "怀孕相关", "病例来源", "症状(患者感受)", "知情同意", "数据可及性", "健康群体", "献血", "参与其它试验", "特殊病人特征", "种族", "性取向", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93978"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.有牙本质敏感\n类型选项：健康群体，种族，读写能力，数据可及性，教育情况，参与其它试验，酒精使用，性别，治疗或手术，年龄，锻炼，症状(患者感受)，器官组织状态，知情同意，口腔相关，残疾群体，疾病，睡眠，实验室检查，怀孕相关，体征(医生检测），风险评估，受体状态，药物，疾病分期，能力，吸烟状况，预期寿命，设备，过敏耐受，饮食，诊断，献血，特殊病人特征，病例来源\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["健康群体", "种族", "读写能力", "数据可及性", "教育情况", "参与其它试验", "酒精使用", "性别", "治疗或手术", "年龄", "锻炼", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "知情同意", "口腔相关", "残疾群体", "疾病", "睡眠", "实验室检查", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "风险评估", "受体状态", "药物", "疾病分期", "能力", "吸烟状况", "预期寿命", "设备", "过敏耐受", "饮食", "诊断", "献血", "特殊病人特征", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59631"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）肝功能正常；\n选项：数据可及性，怀孕相关，过敏耐受，成瘾行为，药物，风险评估，肿瘤进展，残疾群体，受体状态，知情同意，参与其它试验，症状(患者感受)，依存性，治疗或手术，疾病，病例来源，酒精使用，教育情况，伦理审查，读写能力，器官组织状态，特殊病人特征，年龄，吸烟状况，口腔相关，能力，研究者决定，睡眠，疾病分期，献血，诊断\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["数据可及性", "怀孕相关", "过敏耐受", "成瘾行为", "药物", "风险评估", "肿瘤进展", "残疾群体", "受体状态", "知情同意", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "依存性", "治疗或手术", "疾病", "病例来源", "酒精使用", "教育情况", "伦理审查", "读写能力", "器官组织状态", "特殊病人特征", "年龄", "吸烟状况", "口腔相关", "能力", "研究者决定", "睡眠", "疾病分期", "献血", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106105"}
{"input": "（8）评估时出现患者淋巴细胞载体转导困难（&lt;20%）或不能有效扩增（&lt;5倍）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，过敏耐受，体征(医生检测），病例来源，特殊病人特征，读写能力，护理，受体状态，吸烟状况，年龄，研究者决定，数据可及性，参与其它试验，饮食，肿瘤进展，口腔相关，种族，症状(患者感受)，锻炼，教育情况，伦理审查，睡眠，风险评估，能力，成瘾行为", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["性取向", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "病例来源", "特殊病人特征", "读写能力", "护理", "受体状态", "吸烟状况", "年龄", "研究者决定", "数据可及性", "参与其它试验", "饮食", "肿瘤进展", "口腔相关", "种族", "症状(患者感受)", "锻炼", "教育情况", "伦理审查", "睡眠", "风险评估", "能力", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72072"}
{"input": "8)小学以上文化程度,能理解量表的内容，能熟练使用计算机；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，能力，护理，教育情况，风险评估", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["实验室检查", "能力", "护理", "教育情况", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36252"}
{"input": "【2】样本曾暴露于高温环境；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，实验室检查，依存性，读写能力，年龄，酒精使用，过敏耐受，成瘾行为，研究者决定，受体状态，特殊病人特征，健康群体，锻炼，数据可及性，疾病，口腔相关，性别，残疾群体，诊断，设备，参与其它试验，居住情况，症状(患者感受)，药物，治疗或手术，怀孕相关，饮食，知情同意，性取向，预期寿命，伦理审查，能力，体征(医生检测），睡眠，种族，献血，教育情况，病例来源，器官组织状态，肿瘤进展", "target": "受体状态", "answer_choices": ["疾病分期", "实验室检查", "依存性", "读写能力", "年龄", "酒精使用", "过敏耐受", "成瘾行为", "研究者决定", "受体状态", "特殊病人特征", "健康群体", "锻炼", "数据可及性", "疾病", "口腔相关", "性别", "残疾群体", "诊断", "设备", "参与其它试验", "居住情况", "症状(患者感受)", "药物", "治疗或手术", "怀孕相关", "饮食", "知情同意", "性取向", "预期寿命", "伦理审查", "能力", "体征(医生检测）", "睡眠", "种族", "献血", "教育情况", "病例来源", "器官组织状态", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30422"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.已存在远处脏器转移的患者；\n类型选项：症状(患者感受)，疾病，年龄，研究者决定，怀孕相关，药物，知情同意，居住情况，残疾群体，实验室检查，受体状态，健康群体，成瘾行为，器官组织状态，疾病分期，护理，治疗或手术，教育情况，睡眠，过敏耐受，体征(医生检测），能力，锻炼，口腔相关，性取向，性别，伦理审查，饮食，肿瘤进展，风险评估，读写能力，吸烟状况，献血，酒精使用，数据可及性\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "疾病", "年龄", "研究者决定", "怀孕相关", "药物", "知情同意", "居住情况", "残疾群体", "实验室检查", "受体状态", "健康群体", "成瘾行为", "器官组织状态", "疾病分期", "护理", "治疗或手术", "教育情况", "睡眠", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "能力", "锻炼", "口腔相关", "性取向", "性别", "伦理审查", "饮食", "肿瘤进展", "风险评估", "读写能力", "吸烟状况", "献血", "酒精使用", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46706"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.烟龄≧1年\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，器官组织状态，风险评估，受体状态，数据可及性，过敏耐受，护理，献血，健康群体，依存性，诊断，吸烟状况，年龄，性取向\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["治疗或手术", "器官组织状态", "风险评估", "受体状态", "数据可及性", "过敏耐受", "护理", "献血", "健康群体", "依存性", "诊断", "吸烟状况", "年龄", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35099"}
{"input": "② 性别：男女比例相当（~1:1）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，锻炼，知情同意，特殊病人特征，治疗或手术，参与其它试验，实验室检查，成瘾行为，健康群体，护理，酒精使用，饮食，数据可及性，教育情况，残疾群体，能力，伦理审查，居住情况，肿瘤进展，怀孕相关，病例来源，过敏耐受，设备，献血，性别，性取向，器官组织状态，药物，疾病\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["研究者决定", "锻炼", "知情同意", "特殊病人特征", "治疗或手术", "参与其它试验", "实验室检查", "成瘾行为", "健康群体", "护理", "酒精使用", "饮食", "数据可及性", "教育情况", "残疾群体", "能力", "伦理审查", "居住情况", "肿瘤进展", "怀孕相关", "病例来源", "过敏耐受", "设备", "献血", "性别", "性取向", "器官组织状态", "药物", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23047"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（7）其他眼后段手术病史；\n选项：知情同意，性取向，肿瘤进展，设备，治疗或手术，残疾群体，实验室检查，口腔相关，诊断，吸烟状况，读写能力，特殊病人特征，病例来源，怀孕相关，健康群体，饮食，过敏耐受，疾病，疾病分期，预期寿命，护理，伦理审查，体征(医生检测），年龄，依存性，风险评估，能力，症状(患者感受)，器官组织状态，锻炼，种族", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["知情同意", "性取向", "肿瘤进展", "设备", "治疗或手术", "残疾群体", "实验室检查", "口腔相关", "诊断", "吸烟状况", "读写能力", "特殊病人特征", "病例来源", "怀孕相关", "健康群体", "饮食", "过敏耐受", "疾病", "疾病分期", "预期寿命", "护理", "伦理审查", "体征(医生检测）", "年龄", "依存性", "风险评估", "能力", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "锻炼", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107115"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2）住院医师\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，治疗或手术，过敏耐受，药物，肿瘤进展，健康群体，设备，年龄，性取向，口腔相关，护理，受体状态，酒精使用，疾病，怀孕相关，残疾群体，读写能力，依存性，教育情况，知情同意，病例来源，饮食，能力，特殊病人特征，锻炼，风险评估，成瘾行为\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["疾病分期", "治疗或手术", "过敏耐受", "药物", "肿瘤进展", "健康群体", "设备", "年龄", "性取向", "口腔相关", "护理", "受体状态", "酒精使用", "疾病", "怀孕相关", "残疾群体", "读写能力", "依存性", "教育情况", "知情同意", "病例来源", "饮食", "能力", "特殊病人特征", "锻炼", "风险评估", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73069"}
{"input": "① 受教育年限＜6年；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，性取向\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["教育情况", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42477"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）骨髓移植。\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，饮食，过敏耐受，护理，睡眠，教育情况，健康群体，设备，献血，口腔相关，知情同意，性别，吸烟状况，锻炼，预期寿命，研究者决定，依存性，伦理审查，怀孕相关，药物，特殊病人特征，病例来源，种族，读写能力，性取向，器官组织状态，治疗或手术，受体状态，残疾群体，酒精使用，居住情况，实验室检查，能力，疾病，诊断，数据可及性，症状(患者感受)，肿瘤进展，疾病分期，风险评估，参与其它试验\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["成瘾行为", "饮食", "过敏耐受", "护理", "睡眠", "教育情况", "健康群体", "设备", "献血", "口腔相关", "知情同意", "性别", "吸烟状况", "锻炼", "预期寿命", "研究者决定", "依存性", "伦理审查", "怀孕相关", "药物", "特殊病人特征", "病例来源", "种族", "读写能力", "性取向", "器官组织状态", "治疗或手术", "受体状态", "残疾群体", "酒精使用", "居住情况", "实验室检查", "能力", "疾病", "诊断", "数据可及性", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "疾病分期", "风险评估", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24834"}
{"input": "请问是什么类型？\n学校已经开展过全面性教育课程或在接下来的一年内已经计划开展全面性教育课程\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，依存性，诊断，症状(患者感受)，成瘾行为，种族，风险评估，疾病，预期寿命，数据可及性，性别，性取向，实验室检查，怀孕相关，器官组织状态，药物，饮食，病例来源，能力，护理，献血，吸烟状况，伦理审查，参与其它试验，疾病分期，口腔相关，读写能力，体征(医生检测），过敏耐受，健康群体，残疾群体，受体状态，治疗或手术，睡眠，肿瘤进展，特殊病人特征，知情同意，设备，年龄，教育情况，酒精使用\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["研究者决定", "依存性", "诊断", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "种族", "风险评估", "疾病", "预期寿命", "数据可及性", "性别", "性取向", "实验室检查", "怀孕相关", "器官组织状态", "药物", "饮食", "病例来源", "能力", "护理", "献血", "吸烟状况", "伦理审查", "参与其它试验", "疾病分期", "口腔相关", "读写能力", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "健康群体", "残疾群体", "受体状态", "治疗或手术", "睡眠", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "知情同意", "设备", "年龄", "教育情况", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93554"}
{"input": "3 有凝血机制障碍者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，参与其它试验，酒精使用，病例来源，性取向，年龄，教育情况，锻炼，残疾群体，数据可及性，读写能力，居住情况，怀孕相关，症状(患者感受)，伦理审查，献血，依存性，过敏耐受，器官组织状态，种族，研究者决定，能力，体征(医生检测），睡眠，口腔相关，受体状态，护理，知情同意，肿瘤进展，饮食，预期寿命，性别", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["成瘾行为", "参与其它试验", "酒精使用", "病例来源", "性取向", "年龄", "教育情况", "锻炼", "残疾群体", "数据可及性", "读写能力", "居住情况", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "伦理审查", "献血", "依存性", "过敏耐受", "器官组织状态", "种族", "研究者决定", "能力", "体征(医生检测）", "睡眠", "口腔相关", "受体状态", "护理", "知情同意", "肿瘤进展", "饮食", "预期寿命", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54392"}
{"input": "7.患者不能使用单剂量干粉吸入器装置\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，症状(患者感受)，酒精使用，数据可及性，伦理审查，睡眠，吸烟状况，特殊病人特征，残疾群体，器官组织状态，设备，年龄，教育情况，受体状态，实验室检查，性别", "target": "设备", "answer_choices": ["读写能力", "症状(患者感受)", "酒精使用", "数据可及性", "伦理审查", "睡眠", "吸烟状况", "特殊病人特征", "残疾群体", "器官组织状态", "设备", "年龄", "教育情况", "受体状态", "实验室检查", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19342"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nh)理解并自愿签署书面知情同意书。\n类型选项：护理，治疗或手术，疾病，肿瘤进展，年龄，口腔相关，酒精使用，病例来源，锻炼，残疾群体，依存性，成瘾行为，教育情况，吸烟状况，居住情况，数据可及性，器官组织状态，知情同意，诊断，性别，风险评估，伦理审查，设备，能力\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["护理", "治疗或手术", "疾病", "肿瘤进展", "年龄", "口腔相关", "酒精使用", "病例来源", "锻炼", "残疾群体", "依存性", "成瘾行为", "教育情况", "吸烟状况", "居住情况", "数据可及性", "器官组织状态", "知情同意", "诊断", "性别", "风险评估", "伦理审查", "设备", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37661"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 患者依从性差，不能进行随访。\n类型选项：健康群体，怀孕相关，体征(医生检测），居住情况，年龄，读写能力，特殊病人特征，能力，依存性，献血，口腔相关，疾病，吸烟状况，设备，器官组织状态，饮食，睡眠，研究者决定，酒精使用，风险评估，成瘾行为，伦理审查，锻炼，过敏耐受，知情同意，参与其它试验，治疗或手术，病例来源，药物，预期寿命，疾病分期，诊断\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["健康群体", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "居住情况", "年龄", "读写能力", "特殊病人特征", "能力", "依存性", "献血", "口腔相关", "疾病", "吸烟状况", "设备", "器官组织状态", "饮食", "睡眠", "研究者决定", "酒精使用", "风险评估", "成瘾行为", "伦理审查", "锻炼", "过敏耐受", "知情同意", "参与其它试验", "治疗或手术", "病例来源", "药物", "预期寿命", "疾病分期", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53876"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）目前正在使用辅助支具或假肢，包括各种髋、膝、踝、足支具，矫形鞋和鞋垫（机能鞋，健康鞋，足弓垫等）。\n选项：肿瘤进展，诊断，特殊病人特征，种族，疾病，教育情况，体征(医生检测），吸烟状况，设备，数据可及性，实验室检查，饮食，受体状态，睡眠，口腔相关，健康群体，过敏耐受，年龄，锻炼，病例来源，能力，器官组织状态，成瘾行为，献血，依存性，伦理审查，参与其它试验，风险评估，研究者决定，性取向，怀孕相关，疾病分期，居住情况，读写能力，性别\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["肿瘤进展", "诊断", "特殊病人特征", "种族", "疾病", "教育情况", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "设备", "数据可及性", "实验室检查", "饮食", "受体状态", "睡眠", "口腔相关", "健康群体", "过敏耐受", "年龄", "锻炼", "病例来源", "能力", "器官组织状态", "成瘾行为", "献血", "依存性", "伦理审查", "参与其它试验", "风险评估", "研究者决定", "性取向", "怀孕相关", "疾病分期", "居住情况", "读写能力", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33325"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9) 经询问，每周饮用超过28单位的酒精（ 1单位 =285ml啤酒或25ml烈酒或1玻璃杯葡萄酒），或在接受试验药物之前48小时内及试验研究期间内有饮酒者，或在接受试药物前24小时内血液酒精检测为阳性者；\n选项：年龄，肿瘤进展，口腔相关，治疗或手术，成瘾行为，性别，种族，设备，疾病分期，献血，残疾群体，器官组织状态，护理，疾病，数据可及性，健康群体，教育情况，吸烟状况，诊断，酒精使用，病例来源，伦理审查，研究者决定\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["年龄", "肿瘤进展", "口腔相关", "治疗或手术", "成瘾行为", "性别", "种族", "设备", "疾病分期", "献血", "残疾群体", "器官组织状态", "护理", "疾病", "数据可及性", "健康群体", "教育情况", "吸烟状况", "诊断", "酒精使用", "病例来源", "伦理审查", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24900"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑷ 患者本人是直接参与本试验工作的研究者。\n类型选项：读写能力，器官组织状态，过敏耐受，受体状态，伦理审查，药物，症状(患者感受)，种族，诊断，锻炼，实验室检查，年龄，数据可及性，性取向，吸烟状况，疾病分期，肿瘤进展，研究者决定，预期寿命，健康群体，设备，依存性，特殊病人特征，性别，饮食，怀孕相关，教育情况，风险评估，残疾群体，护理，知情同意，疾病，酒精使用，病例来源", "target": "病例来源", "answer_choices": ["读写能力", "器官组织状态", "过敏耐受", "受体状态", "伦理审查", "药物", "症状(患者感受)", "种族", "诊断", "锻炼", "实验室检查", "年龄", "数据可及性", "性取向", "吸烟状况", "疾病分期", "肿瘤进展", "研究者决定", "预期寿命", "健康群体", "设备", "依存性", "特殊病人特征", "性别", "饮食", "怀孕相关", "教育情况", "风险评估", "残疾群体", "护理", "知情同意", "疾病", "酒精使用", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24326"}
{"input": "3 病程中无激素或非甾类解热镇痛剂使用史；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，依存性，受体状态，性取向，疾病，教育情况，献血，能力，残疾群体，实验室检查，读写能力，风险评估，治疗或手术，居住情况，健康群体，器官组织状态，酒精使用，种族，性别，护理，预期寿命，数据可及性，吸烟状况，特殊病人特征，伦理审查，诊断，病例来源，知情同意，过敏耐受，药物，年龄，睡眠\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["疾病分期", "依存性", "受体状态", "性取向", "疾病", "教育情况", "献血", "能力", "残疾群体", "实验室检查", "读写能力", "风险评估", "治疗或手术", "居住情况", "健康群体", "器官组织状态", "酒精使用", "种族", "性别", "护理", "预期寿命", "数据可及性", "吸烟状况", "特殊病人特征", "伦理审查", "诊断", "病例来源", "知情同意", "过敏耐受", "药物", "年龄", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69403"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（10）不配合诊疗的患者。\n选项：怀孕相关，口腔相关，性取向，伦理审查，年龄，能力，性别，种族，预期寿命，药物，护理，器官组织状态，献血，肿瘤进展，疾病分期，风险评估，设备，饮食，受体状态", "target": "能力", "answer_choices": ["怀孕相关", "口腔相关", "性取向", "伦理审查", "年龄", "能力", "性别", "种族", "预期寿命", "药物", "护理", "器官组织状态", "献血", "肿瘤进展", "疾病分期", "风险评估", "设备", "饮食", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62580"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.唾液流动速率正常；\n类型选项：实验室检查，种族，特殊病人特征，诊断，献血，肿瘤进展，研究者决定，风险评估，过敏耐受，健康群体，锻炼，饮食，能力，预期寿命，吸烟状况，知情同意，症状(患者感受)\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["实验室检查", "种族", "特殊病人特征", "诊断", "献血", "肿瘤进展", "研究者决定", "风险评估", "过敏耐受", "健康群体", "锻炼", "饮食", "能力", "预期寿命", "吸烟状况", "知情同意", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41706"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9)要求隐瞒病情的患者\n选项：数据可及性，依存性，残疾群体，护理，能力，饮食，肿瘤进展，读写能力，健康群体，怀孕相关，性别，疾病分期，受体状态，性取向，病例来源，实验室检查，特殊病人特征，教育情况，治疗或手术，症状(患者感受)，研究者决定，睡眠，设备，知情同意，居住情况，药物，成瘾行为，口腔相关，锻炼，疾病，过敏耐受，诊断\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["数据可及性", "依存性", "残疾群体", "护理", "能力", "饮食", "肿瘤进展", "读写能力", "健康群体", "怀孕相关", "性别", "疾病分期", "受体状态", "性取向", "病例来源", "实验室检查", "特殊病人特征", "教育情况", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "研究者决定", "睡眠", "设备", "知情同意", "居住情况", "药物", "成瘾行为", "口腔相关", "锻炼", "疾病", "过敏耐受", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79575"}
{"input": "1）影像下通道（穿刺路径）不明确、不清晰者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，教育情况，数据可及性，肿瘤进展，护理，残疾群体，预期寿命，知情同意，吸烟状况，受体状态，成瘾行为，体征(医生检测），健康群体，性别，睡眠，特殊病人特征，治疗或手术，器官组织状态，能力，参与其它试验\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["年龄", "教育情况", "数据可及性", "肿瘤进展", "护理", "残疾群体", "预期寿命", "知情同意", "吸烟状况", "受体状态", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "健康群体", "性别", "睡眠", "特殊病人特征", "治疗或手术", "器官组织状态", "能力", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113212"}
{"input": "2. 中国、马来或印度种族；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，依存性，年龄，成瘾行为，特殊病人特征，锻炼，酒精使用，种族，怀孕相关，受体状态，教育情况，性别，残疾群体，数据可及性，健康群体，设备，能力，过敏耐受", "target": "种族", "answer_choices": ["风险评估", "依存性", "年龄", "成瘾行为", "特殊病人特征", "锻炼", "酒精使用", "种族", "怀孕相关", "受体状态", "教育情况", "性别", "残疾群体", "数据可及性", "健康群体", "设备", "能力", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17712"}
{"input": "3.疼痛原因主要是躯体原因，而非精神心理因素者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，设备，献血，依存性，读写能力，残疾群体，性别，过敏耐受，疾病分期，居住情况，实验室检查，疾病，预期寿命\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "设备", "献血", "依存性", "读写能力", "残疾群体", "性别", "过敏耐受", "疾病分期", "居住情况", "实验室检查", "疾病", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36528"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n类型选项：读写能力，研究者决定，药物，受体状态，护理，睡眠，教育情况，依存性，性别，残疾群体，成瘾行为，器官组织状态，饮食，预期寿命，献血，居住情况，种族，健康群体，特殊病人特征，年龄，吸烟状况，肿瘤进展，锻炼，诊断，伦理审查\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["读写能力", "研究者决定", "药物", "受体状态", "护理", "睡眠", "教育情况", "依存性", "性别", "残疾群体", "成瘾行为", "器官组织状态", "饮食", "预期寿命", "献血", "居住情况", "种族", "健康群体", "特殊病人特征", "年龄", "吸烟状况", "肿瘤进展", "锻炼", "诊断", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96781"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.预计ICU住院时间大于30天。\n类型选项：病例来源，教育情况，性取向，参与其它试验，怀孕相关，能力，特殊病人特征，居住情况，设备，疾病分期，读写能力，口腔相关", "target": "病例来源", "answer_choices": ["病例来源", "教育情况", "性取向", "参与其它试验", "怀孕相关", "能力", "特殊病人特征", "居住情况", "设备", "疾病分期", "读写能力", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41931"}
{"input": "9.酒精或药物依赖者，有精神药物滥用史，有癫痫史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，健康群体，睡眠，数据可及性，症状(患者感受)，饮食，受体状态，疾病分期，病例来源，依存性，疾病，药物，器官组织状态，教育情况，实验室检查，读写能力，口腔相关，献血，诊断，残疾群体，治疗或手术，锻炼，知情同意，能力，性取向，肿瘤进展，怀孕相关，成瘾行为，预期寿命，风险评估，护理，研究者决定，伦理审查，性别，年龄，设备，居住情况，酒精使用\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["特殊病人特征", "健康群体", "睡眠", "数据可及性", "症状(患者感受)", "饮食", "受体状态", "疾病分期", "病例来源", "依存性", "疾病", "药物", "器官组织状态", "教育情况", "实验室检查", "读写能力", "口腔相关", "献血", "诊断", "残疾群体", "治疗或手术", "锻炼", "知情同意", "能力", "性取向", "肿瘤进展", "怀孕相关", "成瘾行为", "预期寿命", "风险评估", "护理", "研究者决定", "伦理审查", "性别", "年龄", "设备", "居住情况", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90527"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n健康中国男性（健康定义为在病史、体格检查、生命体征、胸片、12导联心电图和实验室检查均未发现有临床意义的异常）\n选项：知情同意，症状(患者感受)，研究者决定，过敏耐受，怀孕相关，年龄，体征(医生检测），肿瘤进展，饮食，风险评估，药物，数据可及性，锻炼，酒精使用，设备，诊断，能力，特殊病人特征，残疾群体，成瘾行为，预期寿命，参与其它试验，种族，睡眠，健康群体，教育情况，性取向\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["知情同意", "症状(患者感受)", "研究者决定", "过敏耐受", "怀孕相关", "年龄", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "饮食", "风险评估", "药物", "数据可及性", "锻炼", "酒精使用", "设备", "诊断", "能力", "特殊病人特征", "残疾群体", "成瘾行为", "预期寿命", "参与其它试验", "种族", "睡眠", "健康群体", "教育情况", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19120"}
{"input": "请问是什么类型？\n6) 任何原因不能配合研究\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，症状(患者感受)，年龄，酒精使用，残疾群体，数据可及性，护理，种族，特殊病人特征，怀孕相关，受体状态，预期寿命，知情同意，治疗或手术，成瘾行为，居住情况，性取向，器官组织状态，疾病，教育情况，诊断，体征(医生检测），能力，伦理审查，睡眠，药物，研究者决定，献血，依存性，参与其它试验", "target": "依存性", "answer_choices": ["吸烟状况", "症状(患者感受)", "年龄", "酒精使用", "残疾群体", "数据可及性", "护理", "种族", "特殊病人特征", "怀孕相关", "受体状态", "预期寿命", "知情同意", "治疗或手术", "成瘾行为", "居住情况", "性取向", "器官组织状态", "疾病", "教育情况", "诊断", "体征(医生检测）", "能力", "伦理审查", "睡眠", "药物", "研究者决定", "献血", "依存性", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31609"}
{"input": "请问是什么类型？\n1. 置鼻胃管或需協助餵食\n临床试验筛选标准选项：教育情况，体征(医生检测），饮食，诊断，参与其它试验，吸烟状况，预期寿命，性别，口腔相关，年龄，受体状态，设备，献血，伦理审查，实验室检查，健康群体，护理，肿瘤进展，疾病分期，种族", "target": "设备", "answer_choices": ["教育情况", "体征(医生检测）", "饮食", "诊断", "参与其它试验", "吸烟状况", "预期寿命", "性别", "口腔相关", "年龄", "受体状态", "设备", "献血", "伦理审查", "实验室检查", "健康群体", "护理", "肿瘤进展", "疾病分期", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53859"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.性别不限\n类型选项：特殊病人特征，疾病，口腔相关，器官组织状态，风险评估，受体状态，实验室检查，药物，睡眠，性别，依存性，体征(医生检测），能力，锻炼，居住情况，过敏耐受，怀孕相关，研究者决定，读写能力，参与其它试验，酒精使用，知情同意，教育情况，设备，症状(患者感受)，性取向，年龄，肿瘤进展，饮食，成瘾行为，预期寿命，病例来源\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["特殊病人特征", "疾病", "口腔相关", "器官组织状态", "风险评估", "受体状态", "实验室检查", "药物", "睡眠", "性别", "依存性", "体征(医生检测）", "能力", "锻炼", "居住情况", "过敏耐受", "怀孕相关", "研究者决定", "读写能力", "参与其它试验", "酒精使用", "知情同意", "教育情况", "设备", "症状(患者感受)", "性取向", "年龄", "肿瘤进展", "饮食", "成瘾行为", "预期寿命", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71956"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4、意识清晰、能够理解量表内容，能正常沟通并能完成身体评估测试；\n类型选项：吸烟状况，数据可及性，能力，残疾群体，药物，知情同意，教育情况，风险评估，实验室检查，症状(患者感受)，锻炼，参与其它试验，治疗或手术，过敏耐受，器官组织状态，怀孕相关，读写能力，性别，受体状态", "target": "读写能力", "answer_choices": ["吸烟状况", "数据可及性", "能力", "残疾群体", "药物", "知情同意", "教育情况", "风险评估", "实验室检查", "症状(患者感受)", "锻炼", "参与其它试验", "治疗或手术", "过敏耐受", "器官组织状态", "怀孕相关", "读写能力", "性别", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77826"}
{"input": "请问是什么类型？\n10) 近3周内无腹痛、腹泻等胃肠道症状；\n临床试验筛选标准选项：健康群体，风险评估，肿瘤进展，种族，体征(医生检测），疾病分期，病例来源，疾病，护理，读写能力，知情同意\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["健康群体", "风险评估", "肿瘤进展", "种族", "体征(医生检测）", "疾病分期", "病例来源", "疾病", "护理", "读写能力", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32984"}
{"input": "(2)1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，体征(医生检测），吸烟状况，药物，成瘾行为，诊断，受体状态，知情同意，预期寿命，数据可及性，风险评估，护理，能力，献血，依存性，过敏耐受，研究者决定，怀孕相关，健康群体", "target": "献血", "answer_choices": ["睡眠", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "药物", "成瘾行为", "诊断", "受体状态", "知情同意", "预期寿命", "数据可及性", "风险评估", "护理", "能力", "献血", "依存性", "过敏耐受", "研究者决定", "怀孕相关", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80837"}
{"input": "10．计划在试验期间入院的病人。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，依存性，疾病，锻炼，症状(患者感受)，年龄，药物，治疗或手术，受体状态，献血，风险评估，预期寿命，口腔相关，过敏耐受，怀孕相关，教育情况，参与其它试验，残疾群体，体征(医生检测），数据可及性，疾病分期，病例来源\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["饮食", "依存性", "疾病", "锻炼", "症状(患者感受)", "年龄", "药物", "治疗或手术", "受体状态", "献血", "风险评估", "预期寿命", "口腔相关", "过敏耐受", "怀孕相关", "教育情况", "参与其它试验", "残疾群体", "体征(医生检测）", "数据可及性", "疾病分期", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70347"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（7）导入期不合作者。\n选项：年龄，依存性，参与其它试验，治疗或手术，健康群体，肿瘤进展，疾病，研究者决定，种族，风险评估，性别，知情同意，诊断，居住情况，症状(患者感受)，锻炼，受体状态，器官组织状态，设备，护理，过敏耐受，病例来源，数据可及性，饮食，读写能力，口腔相关，预期寿命，特殊病人特征，献血，药物，睡眠，能力，酒精使用\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["年龄", "依存性", "参与其它试验", "治疗或手术", "健康群体", "肿瘤进展", "疾病", "研究者决定", "种族", "风险评估", "性别", "知情同意", "诊断", "居住情况", "症状(患者感受)", "锻炼", "受体状态", "器官组织状态", "设备", "护理", "过敏耐受", "病例来源", "数据可及性", "饮食", "读写能力", "口腔相关", "预期寿命", "特殊病人特征", "献血", "药物", "睡眠", "能力", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45395"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）符合高血压诊断标准者；\n类型选项：症状(患者感受)，性别，知情同意，吸烟状况，研究者决定，受体状态，年龄，疾病，锻炼，教育情况，依存性，护理，风险评估，居住情况，数据可及性，器官组织状态，疾病分期，参与其它试验，诊断，过敏耐受，献血，伦理审查，体征(医生检测），酒精使用，种族\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "性别", "知情同意", "吸烟状况", "研究者决定", "受体状态", "年龄", "疾病", "锻炼", "教育情况", "依存性", "护理", "风险评估", "居住情况", "数据可及性", "器官组织状态", "疾病分期", "参与其它试验", "诊断", "过敏耐受", "献血", "伦理审查", "体征(医生检测）", "酒精使用", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22866"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.既往有明显重要脏器和内分泌系统疾病；\n选项：读写能力，性别，疾病分期，能力，锻炼，献血，成瘾行为，过敏耐受，伦理审查，治疗或手术，口腔相关，数据可及性，知情同意，酒精使用，年龄，设备，体征(医生检测），种族，受体状态，怀孕相关，肿瘤进展，饮食，健康群体，药物，器官组织状态，参与其它试验，疾病，诊断，病例来源，护理，风险评估，吸烟状况，实验室检查，症状(患者感受)，预期寿命，残疾群体，依存性，睡眠，居住情况\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["读写能力", "性别", "疾病分期", "能力", "锻炼", "献血", "成瘾行为", "过敏耐受", "伦理审查", "治疗或手术", "口腔相关", "数据可及性", "知情同意", "酒精使用", "年龄", "设备", "体征(医生检测）", "种族", "受体状态", "怀孕相关", "肿瘤进展", "饮食", "健康群体", "药物", "器官组织状态", "参与其它试验", "疾病", "诊断", "病例来源", "护理", "风险评估", "吸烟状况", "实验室检查", "症状(患者感受)", "预期寿命", "残疾群体", "依存性", "睡眠", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41255"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.主诉24 小时内疲乏达中度以上（ESAS量表中疲乏评分≥4分）；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，肿瘤进展，疾病分期，体征(医生检测），饮食，睡眠，能力，知情同意，教育情况，酒精使用，风险评估，数据可及性，锻炼，怀孕相关，性别，参与其它试验，居住情况，口腔相关，预期寿命，吸烟状况，伦理审查，受体状态，年龄，研究者决定，护理，器官组织状态", "target": "风险评估", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "肿瘤进展", "疾病分期", "体征(医生检测）", "饮食", "睡眠", "能力", "知情同意", "教育情况", "酒精使用", "风险评估", "数据可及性", "锻炼", "怀孕相关", "性别", "参与其它试验", "居住情况", "口腔相关", "预期寿命", "吸烟状况", "伦理审查", "受体状态", "年龄", "研究者决定", "护理", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29684"}
{"input": "13)沟通交流障碍患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，诊断，过敏耐受，参与其它试验，种族，药物，性取向，受体状态，疾病，肿瘤进展，依存性，锻炼，性别，口腔相关，居住情况，疾病分期，护理，年龄，读写能力，病例来源，怀孕相关，酒精使用，症状(患者感受)，数据可及性，治疗或手术，吸烟状况，实验室检查，教育情况，健康群体，器官组织状态，伦理审查，献血\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["研究者决定", "诊断", "过敏耐受", "参与其它试验", "种族", "药物", "性取向", "受体状态", "疾病", "肿瘤进展", "依存性", "锻炼", "性别", "口腔相关", "居住情况", "疾病分期", "护理", "年龄", "读写能力", "病例来源", "怀孕相关", "酒精使用", "症状(患者感受)", "数据可及性", "治疗或手术", "吸烟状况", "实验室检查", "教育情况", "健康群体", "器官组织状态", "伦理审查", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39077"}
{"input": "肝肾等功能严重不良\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，酒精使用，特殊病人特征，教育情况，器官组织状态，残疾群体，肿瘤进展，居住情况，设备，病例来源，能力，锻炼，饮食，性别，参与其它试验，过敏耐受，实验室检查，受体状态，治疗或手术，预期寿命，症状(患者感受)，口腔相关，成瘾行为，健康群体，怀孕相关，睡眠，药物，伦理审查，年龄，诊断，疾病分期，读写能力，吸烟状况，疾病，献血，种族，依存性，风险评估，数据可及性，性取向，知情同意\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["护理", "酒精使用", "特殊病人特征", "教育情况", "器官组织状态", "残疾群体", "肿瘤进展", "居住情况", "设备", "病例来源", "能力", "锻炼", "饮食", "性别", "参与其它试验", "过敏耐受", "实验室检查", "受体状态", "治疗或手术", "预期寿命", "症状(患者感受)", "口腔相关", "成瘾行为", "健康群体", "怀孕相关", "睡眠", "药物", "伦理审查", "年龄", "诊断", "疾病分期", "读写能力", "吸烟状况", "疾病", "献血", "种族", "依存性", "风险评估", "数据可及性", "性取向", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23517"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.存在同胞/亲缘全相合供者。\n选项：性取向，病例来源，睡眠，怀孕相关，诊断，锻炼，实验室检查，受体状态，参与其它试验，健康群体，吸烟状况，研究者决定，特殊病人特征，成瘾行为，伦理审查，器官组织状态\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["性取向", "病例来源", "睡眠", "怀孕相关", "诊断", "锻炼", "实验室检查", "受体状态", "参与其它试验", "健康群体", "吸烟状况", "研究者决定", "特殊病人特征", "成瘾行为", "伦理审查", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49635"}
{"input": "2．右利手；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，受体状态，药物，肿瘤进展，口腔相关，设备，健康群体，参与其它试验，器官组织状态，睡眠，读写能力，特殊病人特征，实验室检查\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["数据可及性", "受体状态", "药物", "肿瘤进展", "口腔相关", "设备", "健康群体", "参与其它试验", "器官组织状态", "睡眠", "读写能力", "特殊病人特征", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111472"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）临床病理资料不完整，无法进行统计分析的病例\n选项：风险评估，居住情况，睡眠，设备，护理，疾病，性取向，酒精使用，特殊病人特征，受体状态，献血，体征(医生检测），依存性，疾病分期，能力，治疗或手术，参与其它试验，伦理审查，药物，诊断，健康群体，性别，器官组织状态，过敏耐受，读写能力，吸烟状况，饮食，数据可及性，知情同意，研究者决定，预期寿命，怀孕相关，教育情况，症状(患者感受)，锻炼，肿瘤进展，年龄，口腔相关，残疾群体，实验室检查，成瘾行为，病例来源\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["风险评估", "居住情况", "睡眠", "设备", "护理", "疾病", "性取向", "酒精使用", "特殊病人特征", "受体状态", "献血", "体征(医生检测）", "依存性", "疾病分期", "能力", "治疗或手术", "参与其它试验", "伦理审查", "药物", "诊断", "健康群体", "性别", "器官组织状态", "过敏耐受", "读写能力", "吸烟状况", "饮食", "数据可及性", "知情同意", "研究者决定", "预期寿命", "怀孕相关", "教育情况", "症状(患者感受)", "锻炼", "肿瘤进展", "年龄", "口腔相关", "残疾群体", "实验室检查", "成瘾行为", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67185"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.术中发生恶性高热者\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，健康群体，特殊病人特征，风险评估，伦理审查，过敏耐受，饮食，器官组织状态，护理，教育情况，疾病，知情同意，研究者决定，居住情况，锻炼，肿瘤进展，治疗或手术，体征(医生检测），献血，参与其它试验，睡眠，性取向，能力，读写能力，残疾群体，设备，依存性，吸烟状况，实验室检查，数据可及性，症状(患者感受)，诊断，受体状态，酒精使用，成瘾行为，疾病分期\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["口腔相关", "健康群体", "特殊病人特征", "风险评估", "伦理审查", "过敏耐受", "饮食", "器官组织状态", "护理", "教育情况", "疾病", "知情同意", "研究者决定", "居住情况", "锻炼", "肿瘤进展", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "献血", "参与其它试验", "睡眠", "性取向", "能力", "读写能力", "残疾群体", "设备", "依存性", "吸烟状况", "实验室检查", "数据可及性", "症状(患者感受)", "诊断", "受体状态", "酒精使用", "成瘾行为", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80209"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3)男性或女性；\n类型选项：献血，疾病分期，诊断，读写能力，口腔相关，依存性，性取向，教育情况，怀孕相关，体征(医生检测），肿瘤进展，受体状态，实验室检查，疾病，知情同意，设备，居住情况，健康群体，护理，症状(患者感受)，器官组织状态，研究者决定，药物，睡眠，吸烟状况，参与其它试验，残疾群体，数据可及性，预期寿命，过敏耐受，风险评估，性别，饮食，年龄，病例来源\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["献血", "疾病分期", "诊断", "读写能力", "口腔相关", "依存性", "性取向", "教育情况", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "受体状态", "实验室检查", "疾病", "知情同意", "设备", "居住情况", "健康群体", "护理", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "研究者决定", "药物", "睡眠", "吸烟状况", "参与其它试验", "残疾群体", "数据可及性", "预期寿命", "过敏耐受", "风险评估", "性别", "饮食", "年龄", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19371"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.预计生存年限＜2年\n类型选项：口腔相关，护理，研究者决定，设备，成瘾行为，性取向，怀孕相关，年龄，体征(医生检测），数据可及性，性别，过敏耐受，药物，器官组织状态，特殊病人特征，教育情况，能力，病例来源，治疗或手术，受体状态，伦理审查，实验室检查，诊断，疾病分期，依存性，锻炼，参与其它试验，残疾群体，种族，预期寿命，疾病，健康群体，饮食", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["口腔相关", "护理", "研究者决定", "设备", "成瘾行为", "性取向", "怀孕相关", "年龄", "体征(医生检测）", "数据可及性", "性别", "过敏耐受", "药物", "器官组织状态", "特殊病人特征", "教育情况", "能力", "病例来源", "治疗或手术", "受体状态", "伦理审查", "实验室检查", "诊断", "疾病分期", "依存性", "锻炼", "参与其它试验", "残疾群体", "种族", "预期寿命", "疾病", "健康群体", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17536"}
{"input": "1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，体征(医生检测），预期寿命，病例来源，特殊病人特征，睡眠，器官组织状态，受体状态，吸烟状况，居住情况，怀孕相关，献血，残疾群体，实验室检查，治疗或手术，过敏耐受，种族，参与其它试验，成瘾行为，口腔相关，肿瘤进展，读写能力，教育情况，健康群体，设备，性别，依存性\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["伦理审查", "体征(医生检测）", "预期寿命", "病例来源", "特殊病人特征", "睡眠", "器官组织状态", "受体状态", "吸烟状况", "居住情况", "怀孕相关", "献血", "残疾群体", "实验室检查", "治疗或手术", "过敏耐受", "种族", "参与其它试验", "成瘾行为", "口腔相关", "肿瘤进展", "读写能力", "教育情况", "健康群体", "设备", "性别", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96782"}
{"input": "独立伦理委员会/机构审查委员会批准\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，治疗或手术，特殊病人特征，护理，残疾群体，症状(患者感受)，酒精使用，肿瘤进展，锻炼，预期寿命，读写能力，研究者决定，睡眠，药物，居住情况，依存性，饮食，疾病分期，病例来源，伦理审查，性取向，种族，能力，过敏耐受，诊断，器官组织状态，数据可及性，献血，年龄，怀孕相关，疾病，健康群体，设备，体征(医生检测）", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["实验室检查", "治疗或手术", "特殊病人特征", "护理", "残疾群体", "症状(患者感受)", "酒精使用", "肿瘤进展", "锻炼", "预期寿命", "读写能力", "研究者决定", "睡眠", "药物", "居住情况", "依存性", "饮食", "疾病分期", "病例来源", "伦理审查", "性取向", "种族", "能力", "过敏耐受", "诊断", "器官组织状态", "数据可及性", "献血", "年龄", "怀孕相关", "疾病", "健康群体", "设备", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114707"}
{"input": "7. 预计寿命不超过2年；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，肿瘤进展，读写能力，性取向，锻炼，睡眠，疾病，预期寿命，药物，研究者决定，居住情况，教育情况，怀孕相关，性别，特殊病人特征，成瘾行为，器官组织状态，实验室检查，治疗或手术，饮食，能力，设备，伦理审查，症状(患者感受)，体征(医生检测），种族，风险评估，酒精使用，健康群体，献血，受体状态", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["参与其它试验", "肿瘤进展", "读写能力", "性取向", "锻炼", "睡眠", "疾病", "预期寿命", "药物", "研究者决定", "居住情况", "教育情况", "怀孕相关", "性别", "特殊病人特征", "成瘾行为", "器官组织状态", "实验室检查", "治疗或手术", "饮食", "能力", "设备", "伦理审查", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "种族", "风险评估", "酒精使用", "健康群体", "献血", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97298"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 患者符合改良纽约标准中对于强直性脊柱炎的诊断;\n选项：护理，成瘾行为，年龄，过敏耐受，诊断，特殊病人特征\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["护理", "成瘾行为", "年龄", "过敏耐受", "诊断", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73235"}
{"input": "（1）年龄18~75周岁，性别不限；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，酒精使用，设备，吸烟状况，能力，护理，治疗或手术，教育情况\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "酒精使用", "设备", "吸烟状况", "能力", "护理", "治疗或手术", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46227"}
{"input": "5. 困难气道；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，诊断，读写能力，能力，疾病分期，实验室检查，参与其它试验，性取向，健康群体，口腔相关，饮食，酒精使用，症状(患者感受)，特殊病人特征，疾病，锻炼，伦理审查，过敏耐受，教育情况，献血，性别，残疾群体，年龄，居住情况，研究者决定，器官组织状态，吸烟状况，体征(医生检测），风险评估，设备，种族，数据可及性\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["病例来源", "诊断", "读写能力", "能力", "疾病分期", "实验室检查", "参与其它试验", "性取向", "健康群体", "口腔相关", "饮食", "酒精使用", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "疾病", "锻炼", "伦理审查", "过敏耐受", "教育情况", "献血", "性别", "残疾群体", "年龄", "居住情况", "研究者决定", "器官组织状态", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "风险评估", "设备", "种族", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48122"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.能够理解并配合完成《带状疱疹患者个案调查表》和《WHOQOL-BREF》的生存质量量表填写的患者；\n类型选项：疾病，实验室检查，器官组织状态，能力，种族，知情同意，教育情况，治疗或手术，疾病分期，居住情况，预期寿命，残疾群体，献血，饮食，护理，药物，特殊病人特征，吸烟状况，设备，研究者决定，锻炼，体征(医生检测），怀孕相关，健康群体，症状(患者感受)，肿瘤进展，受体状态，伦理审查，酒精使用，口腔相关，过敏耐受，风险评估，性别，参与其它试验，年龄，数据可及性，病例来源，睡眠", "target": "能力", "answer_choices": ["疾病", "实验室检查", "器官组织状态", "能力", "种族", "知情同意", "教育情况", "治疗或手术", "疾病分期", "居住情况", "预期寿命", "残疾群体", "献血", "饮食", "护理", "药物", "特殊病人特征", "吸烟状况", "设备", "研究者决定", "锻炼", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "健康群体", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "受体状态", "伦理审查", "酒精使用", "口腔相关", "过敏耐受", "风险评估", "性别", "参与其它试验", "年龄", "数据可及性", "病例来源", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55221"}
{"input": "(4)使用有创呼吸机辅助呼吸；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，性取向，居住情况，饮食，残疾群体，锻炼，健康群体，疾病分期，症状(患者感受)，参与其它试验，年龄，设备，药物\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["怀孕相关", "性取向", "居住情况", "饮食", "残疾群体", "锻炼", "健康群体", "疾病分期", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "年龄", "设备", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71892"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2) 病理为胸腺瘤，但仅侵犯包膜、脂肪或临近胸膜\n选项：治疗或手术，症状(患者感受)，研究者决定，饮食，依存性，酒精使用，性取向，预期寿命，风险评估，献血，体征(医生检测），肿瘤进展，知情同意，口腔相关，参与其它试验，疾病，性别\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["治疗或手术", "症状(患者感受)", "研究者决定", "饮食", "依存性", "酒精使用", "性取向", "预期寿命", "风险评估", "献血", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "知情同意", "口腔相关", "参与其它试验", "疾病", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95830"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）pTNM分期为Ⅲb-Ⅳ期；\n选项：肿瘤进展，教育情况，性别\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["肿瘤进展", "教育情况", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74065"}
{"input": "6.月经期\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，实验室检查，病例来源，数据可及性，吸烟状况，怀孕相关，肿瘤进展，症状(患者感受)，残疾群体，饮食，过敏耐受，种族，酒精使用，年龄，护理，性取向，成瘾行为，睡眠，能力，读写能力，设备\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["健康群体", "实验室检查", "病例来源", "数据可及性", "吸烟状况", "怀孕相关", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "残疾群体", "饮食", "过敏耐受", "种族", "酒精使用", "年龄", "护理", "性取向", "成瘾行为", "睡眠", "能力", "读写能力", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32627"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑶近1月内胃痛（或伴有胃胀）症状呈发作性且平均发作次数在≥2天/周；\n类型选项：过敏耐受，健康群体，器官组织状态，体征(医生检测）\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["过敏耐受", "健康群体", "器官组织状态", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17181"}
{"input": "（12）正在参加其他药物的临床试验者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，酒精使用，健康群体，护理，性别，伦理审查，风险评估，预期寿命，性取向，年龄，能力，残疾群体，怀孕相关，依存性，肿瘤进展，读写能力，参与其它试验，实验室检查，过敏耐受，教育情况，疾病，病例来源，诊断，吸烟状况，饮食", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["特殊病人特征", "酒精使用", "健康群体", "护理", "性别", "伦理审查", "风险评估", "预期寿命", "性取向", "年龄", "能力", "残疾群体", "怀孕相关", "依存性", "肿瘤进展", "读写能力", "参与其它试验", "实验室检查", "过敏耐受", "教育情况", "疾病", "病例来源", "诊断", "吸烟状况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60217"}
{"input": "请问是什么类型？\n11.严重的磨牙症或紧咬牙\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，知情同意，设备，吸烟状况，体征(医生检测），药物，疾病，器官组织状态，受体状态，治疗或手术，伦理审查，献血，依存性，教育情况，预期寿命，居住情况，怀孕相关，口腔相关，风险评估，性别，年龄，数据可及性，残疾群体，读写能力，健康群体，能力，成瘾行为，性取向，实验室检查，特殊病人特征，病例来源", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "知情同意", "设备", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "药物", "疾病", "器官组织状态", "受体状态", "治疗或手术", "伦理审查", "献血", "依存性", "教育情况", "预期寿命", "居住情况", "怀孕相关", "口腔相关", "风险评估", "性别", "年龄", "数据可及性", "残疾群体", "读写能力", "健康群体", "能力", "成瘾行为", "性取向", "实验室检查", "特殊病人特征", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40589"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2)年龄&gt; 70 or &lt; 18;\n选项：诊断，体征(医生检测），器官组织状态，居住情况，年龄，疾病分期，研究者决定，教育情况，睡眠，肿瘤进展，知情同意，能力，读写能力\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["诊断", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "居住情况", "年龄", "疾病分期", "研究者决定", "教育情况", "睡眠", "肿瘤进展", "知情同意", "能力", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11865"}
{"input": "16)可能因为其他原因而不能完成本研究的受试者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，酒精使用，风险评估，设备，受体状态，肿瘤进展，疾病分期，居住情况，治疗或手术，依存性，吸烟状况，预期寿命，伦理审查，器官组织状态，口腔相关，怀孕相关，知情同意，残疾群体，年龄，种族，健康群体，数据可及性，读写能力，教育情况，能力，研究者决定，睡眠，实验室检查，特殊病人特征，诊断\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["成瘾行为", "酒精使用", "风险评估", "设备", "受体状态", "肿瘤进展", "疾病分期", "居住情况", "治疗或手术", "依存性", "吸烟状况", "预期寿命", "伦理审查", "器官组织状态", "口腔相关", "怀孕相关", "知情同意", "残疾群体", "年龄", "种族", "健康群体", "数据可及性", "读写能力", "教育情况", "能力", "研究者决定", "睡眠", "实验室检查", "特殊病人特征", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62357"}
{"input": "二.健康人：\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），成瘾行为，怀孕相关，特殊病人特征，疾病，设备，参与其它试验，疾病分期，能力，风险评估，病例来源，健康群体，研究者决定，残疾群体，伦理审查，酒精使用，诊断，预期寿命，护理，吸烟状况\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "成瘾行为", "怀孕相关", "特殊病人特征", "疾病", "设备", "参与其它试验", "疾病分期", "能力", "风险评估", "病例来源", "健康群体", "研究者决定", "残疾群体", "伦理审查", "酒精使用", "诊断", "预期寿命", "护理", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98373"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）签署知情同意书。\n选项：性取向，教育情况，吸烟状况，伦理审查，酒精使用，年龄，残疾群体，实验室检查，肿瘤进展，研究者决定，知情同意，依存性，居住情况，护理，体征(医生检测）\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["性取向", "教育情况", "吸烟状况", "伦理审查", "酒精使用", "年龄", "残疾群体", "实验室检查", "肿瘤进展", "研究者决定", "知情同意", "依存性", "居住情况", "护理", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11170"}
{"input": "8)试验前6个月内有酗酒史，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或不同意在试验期间戒酒，试验期间酗酒者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，伦理审查，疾病分期，性取向，设备，肿瘤进展，特殊病人特征，实验室检查，健康群体，锻炼，居住情况，疾病，参与其它试验，饮食，数据可及性，酒精使用，成瘾行为，治疗或手术，残疾群体，诊断，献血，口腔相关，风险评估，种族，能力，体征(医生检测），怀孕相关，器官组织状态，知情同意，性别，过敏耐受，预期寿命，研究者决定，吸烟状况\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["年龄", "伦理审查", "疾病分期", "性取向", "设备", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "实验室检查", "健康群体", "锻炼", "居住情况", "疾病", "参与其它试验", "饮食", "数据可及性", "酒精使用", "成瘾行为", "治疗或手术", "残疾群体", "诊断", "献血", "口腔相关", "风险评估", "种族", "能力", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "器官组织状态", "知情同意", "性别", "过敏耐受", "预期寿命", "研究者决定", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14922"}
{"input": "请问是什么类型？\n2)应用激素或免疫抑制剂治疗；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，特殊病人特征，过敏耐受，疾病，饮食，设备，治疗或手术，参与其它试验，能力，肿瘤进展，怀孕相关，吸烟状况，知情同意，残疾群体，教育情况，器官组织状态，性取向，依存性，药物，疾病分期，健康群体，预期寿命，种族，风险评估，年龄，实验室检查，伦理审查", "target": "药物", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "特殊病人特征", "过敏耐受", "疾病", "饮食", "设备", "治疗或手术", "参与其它试验", "能力", "肿瘤进展", "怀孕相关", "吸烟状况", "知情同意", "残疾群体", "教育情况", "器官组织状态", "性取向", "依存性", "药物", "疾病分期", "健康群体", "预期寿命", "种族", "风险评估", "年龄", "实验室检查", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101079"}
{"input": "(2) 未住满1年或者已迁出\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，器官组织状态，教育情况，研究者决定，能力，设备，预期寿命，治疗或手术，种族，居住情况，伦理审查，知情同意，参与其它试验\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["疾病", "器官组织状态", "教育情况", "研究者决定", "能力", "设备", "预期寿命", "治疗或手术", "种族", "居住情况", "伦理审查", "知情同意", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73423"}
{"input": "请问是什么类型？\n1 性  别：不限；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，依存性，肿瘤进展，实验室检查，治疗或手术，献血，疾病分期，风险评估，伦理审查，残疾群体，成瘾行为，怀孕相关，性别，知情同意，特殊病人特征，饮食，体征(医生检测），性取向，能力，健康群体，诊断，症状(患者感受)，受体状态，护理，预期寿命，药物，研究者决定，器官组织状态，酒精使用，居住情况，疾病，睡眠，设备，口腔相关，锻炼，过敏耐受，吸烟状况，病例来源\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["读写能力", "依存性", "肿瘤进展", "实验室检查", "治疗或手术", "献血", "疾病分期", "风险评估", "伦理审查", "残疾群体", "成瘾行为", "怀孕相关", "性别", "知情同意", "特殊病人特征", "饮食", "体征(医生检测）", "性取向", "能力", "健康群体", "诊断", "症状(患者感受)", "受体状态", "护理", "预期寿命", "药物", "研究者决定", "器官组织状态", "酒精使用", "居住情况", "疾病", "睡眠", "设备", "口腔相关", "锻炼", "过敏耐受", "吸烟状况", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51799"}
{"input": "⑥无角膜接触镜配戴史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，成瘾行为，年龄，器官组织状态，怀孕相关，设备，受体状态，参与其它试验，性取向，健康群体，药物\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["风险评估", "成瘾行为", "年龄", "器官组织状态", "怀孕相关", "设备", "受体状态", "参与其它试验", "性取向", "健康群体", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19217"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.意識狀態清楚，且能以文字或語言與研究者溝通。\n选项：受体状态，性别，献血，肿瘤进展，读写能力，体征(医生检测），伦理审查，居住情况，风险评估，预期寿命，饮食，疾病，教育情况，锻炼，治疗或手术，依存性，研究者决定\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["受体状态", "性别", "献血", "肿瘤进展", "读写能力", "体征(医生检测）", "伦理审查", "居住情况", "风险评估", "预期寿命", "饮食", "疾病", "教育情况", "锻炼", "治疗或手术", "依存性", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35660"}
{"input": "（3）影像资料不完整的患儿。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，种族，药物，能力，风险评估，治疗或手术，性别，伦理审查，读写能力，肿瘤进展，预期寿命，酒精使用，研究者决定，怀孕相关，居住情况，诊断，成瘾行为，数据可及性，器官组织状态，依存性\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["性取向", "种族", "药物", "能力", "风险评估", "治疗或手术", "性别", "伦理审查", "读写能力", "肿瘤进展", "预期寿命", "酒精使用", "研究者决定", "怀孕相关", "居住情况", "诊断", "成瘾行为", "数据可及性", "器官组织状态", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20087"}
{"input": "请问是什么类型？\n4. 美国麻醉医师协会健康分级ASAⅡ-III级\n临床试验筛选标准选项：病例来源，怀孕相关，研究者决定，饮食，特殊病人特征，种族，风险评估，肿瘤进展，伦理审查，口腔相关，年龄，献血，参与其它试验，吸烟状况，残疾群体，锻炼，酒精使用，受体状态，知情同意，器官组织状态，体征(医生检测），数据可及性，症状(患者感受)，性别，依存性，设备，疾病，成瘾行为\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["病例来源", "怀孕相关", "研究者决定", "饮食", "特殊病人特征", "种族", "风险评估", "肿瘤进展", "伦理审查", "口腔相关", "年龄", "献血", "参与其它试验", "吸烟状况", "残疾群体", "锻炼", "酒精使用", "受体状态", "知情同意", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "数据可及性", "症状(患者感受)", "性别", "依存性", "设备", "疾病", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2964"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n受试者必须是目前生活在疟疾流行地区居民，且须满足以下所有标准才能入组.\n类型选项：性别，特殊病人特征，成瘾行为，参与其它试验，怀孕相关，饮食，治疗或手术，风险评估，病例来源，实验室检查，护理，年龄，研究者决定，肿瘤进展，依存性，教育情况，残疾群体，献血，居住情况，读写能力，体征(医生检测），数据可及性，设备，睡眠，锻炼，药物\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["性别", "特殊病人特征", "成瘾行为", "参与其它试验", "怀孕相关", "饮食", "治疗或手术", "风险评估", "病例来源", "实验室检查", "护理", "年龄", "研究者决定", "肿瘤进展", "依存性", "教育情况", "残疾群体", "献血", "居住情况", "读写能力", "体征(医生检测）", "数据可及性", "设备", "睡眠", "锻炼", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21406"}
{"input": "⑦不能合作和(或)不愿意合作者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，睡眠，怀孕相关，口腔相关，知情同意，吸烟状况，诊断，能力，疾病分期，预期寿命，性取向，数据可及性，献血，锻炼，受体状态，种族，参与其它试验，居住情况，体征(医生检测），过敏耐受，风险评估", "target": "能力", "answer_choices": ["性别", "睡眠", "怀孕相关", "口腔相关", "知情同意", "吸烟状况", "诊断", "能力", "疾病分期", "预期寿命", "性取向", "数据可及性", "献血", "锻炼", "受体状态", "种族", "参与其它试验", "居住情况", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34443"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3) 3个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；\n选项：疾病，性取向，献血，知情同意，残疾群体，伦理审查，预期寿命，器官组织状态，健康群体，参与其它试验，锻炼，吸烟状况，症状(患者感受)，种族，数据可及性，体征(医生检测），居住情况，成瘾行为，受体状态，风险评估，护理\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["疾病", "性取向", "献血", "知情同意", "残疾群体", "伦理审查", "预期寿命", "器官组织状态", "健康群体", "参与其它试验", "锻炼", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "种族", "数据可及性", "体征(医生检测）", "居住情况", "成瘾行为", "受体状态", "风险评估", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104705"}
{"input": "3.沟通有障碍、不合作者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），居住情况，风险评估，研究者决定，能力，睡眠，参与其它试验，设备，过敏耐受，数据可及性，病例来源，年龄，预期寿命，诊断，药物，残疾群体，健康群体，治疗或手术，锻炼，教育情况，伦理审查，性取向，吸烟状况，护理，饮食，口腔相关，读写能力，酒精使用，献血，器官组织状态，成瘾行为，特殊病人特征，肿瘤进展，怀孕相关", "target": "读写能力", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "居住情况", "风险评估", "研究者决定", "能力", "睡眠", "参与其它试验", "设备", "过敏耐受", "数据可及性", "病例来源", "年龄", "预期寿命", "诊断", "药物", "残疾群体", "健康群体", "治疗或手术", "锻炼", "教育情况", "伦理审查", "性取向", "吸烟状况", "护理", "饮食", "口腔相关", "读写能力", "酒精使用", "献血", "器官组织状态", "成瘾行为", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24957"}
{"input": "请问是什么类型？\n8)合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等；\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，口腔相关，特殊病人特征，受体状态，参与其它试验，教育情况，药物，怀孕相关，睡眠，疾病分期，健康群体，依存性", "target": "药物", "answer_choices": ["过敏耐受", "口腔相关", "特殊病人特征", "受体状态", "参与其它试验", "教育情况", "药物", "怀孕相关", "睡眠", "疾病分期", "健康群体", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47839"}
{"input": "4、ECOG评分大于2分\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，怀孕相关，症状(患者感受)，残疾群体，过敏耐受，参与其它试验，成瘾行为，献血，肿瘤进展，知情同意，年龄，特殊病人特征，教育情况，睡眠，数据可及性，器官组织状态，酒精使用，风险评估，能力，口腔相关，性取向，治疗或手术，依存性，居住情况，疾病分期，病例来源，伦理审查，健康群体，饮食，体征(医生检测），药物，性别，护理，设备，预期寿命，锻炼，实验室检查，受体状态", "target": "风险评估", "answer_choices": ["诊断", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "残疾群体", "过敏耐受", "参与其它试验", "成瘾行为", "献血", "肿瘤进展", "知情同意", "年龄", "特殊病人特征", "教育情况", "睡眠", "数据可及性", "器官组织状态", "酒精使用", "风险评估", "能力", "口腔相关", "性取向", "治疗或手术", "依存性", "居住情况", "疾病分期", "病例来源", "伦理审查", "健康群体", "饮食", "体征(医生检测）", "药物", "性别", "护理", "设备", "预期寿命", "锻炼", "实验室检查", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96902"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4)合并严重的内科、外科、精神科等原发性疾病；\n选项：数据可及性，酒精使用，读写能力，病例来源，受体状态，过敏耐受，疾病分期，锻炼，护理，预期寿命，性取向，风险评估，研究者决定，参与其它试验，年龄，睡眠，居住情况，药物，诊断，依存性，口腔相关，教育情况，饮食，知情同意，症状(患者感受)，设备，治疗或手术，成瘾行为，疾病，吸烟状况，能力，器官组织状态，献血，特殊病人特征，实验室检查，种族，残疾群体，怀孕相关，肿瘤进展，健康群体，体征(医生检测），性别", "target": "疾病", "answer_choices": ["数据可及性", "酒精使用", "读写能力", "病例来源", "受体状态", "过敏耐受", "疾病分期", "锻炼", "护理", "预期寿命", "性取向", "风险评估", "研究者决定", "参与其它试验", "年龄", "睡眠", "居住情况", "药物", "诊断", "依存性", "口腔相关", "教育情况", "饮食", "知情同意", "症状(患者感受)", "设备", "治疗或手术", "成瘾行为", "疾病", "吸烟状况", "能力", "器官组织状态", "献血", "特殊病人特征", "实验室检查", "种族", "残疾群体", "怀孕相关", "肿瘤进展", "健康群体", "体征(医生检测）", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61195"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2)既往发生过男男同性行为（包括：手淫、口交、肛交）或 既往未发生过男男同性性行为，但自我报告性取向为同性或双性\n类型选项：受体状态，症状(患者感受)，器官组织状态，锻炼，饮食，读写能力，参与其它试验，研究者决定，知情同意，教育情况，伦理审查，吸烟状况，口腔相关，怀孕相关，酒精使用，药物，成瘾行为，数据可及性，性取向，实验室检查，风险评估，肿瘤进展，能力，种族，居住情况，疾病分期，疾病，健康群体，治疗或手术，诊断，睡眠，病例来源，依存性，年龄，过敏耐受\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["受体状态", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "锻炼", "饮食", "读写能力", "参与其它试验", "研究者决定", "知情同意", "教育情况", "伦理审查", "吸烟状况", "口腔相关", "怀孕相关", "酒精使用", "药物", "成瘾行为", "数据可及性", "性取向", "实验室检查", "风险评估", "肿瘤进展", "能力", "种族", "居住情况", "疾病分期", "疾病", "健康群体", "治疗或手术", "诊断", "睡眠", "病例来源", "依存性", "年龄", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65086"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1、无其他肺部疾病，无规律氧疗，试验开始前4周中未使用口服类固醇、高剂量ICS或抗生素；\n选项：怀孕相关，伦理审查，参与其它试验，性别，治疗或手术，过敏耐受，特殊病人特征，居住情况，能力，健康群体，药物，口腔相关，预期寿命，数据可及性，睡眠，诊断，残疾群体，器官组织状态，酒精使用，疾病，病例来源，体征(医生检测），研究者决定，肿瘤进展，疾病分期\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["怀孕相关", "伦理审查", "参与其它试验", "性别", "治疗或手术", "过敏耐受", "特殊病人特征", "居住情况", "能力", "健康群体", "药物", "口腔相关", "预期寿命", "数据可及性", "睡眠", "诊断", "残疾群体", "器官组织状态", "酒精使用", "疾病", "病例来源", "体征(医生检测）", "研究者决定", "肿瘤进展", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27890"}
{"input": "(3)符合美国国立老化研究所和阿尔茨海默病协会(NIA-AA)的很可能的AD痴呆的诊断标准(2011年)；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，疾病，种族，疾病分期，怀孕相关，过敏耐受，实验室检查，设备，性取向，酒精使用，受体状态，居住情况，教育情况，症状(患者感受)，口腔相关，诊断，性别，献血，数据可及性，吸烟状况，睡眠，研究者决定，成瘾行为，参与其它试验，病例来源，伦理审查，治疗或手术，知情同意，健康群体，体征(医生检测），护理，风险评估，依存性，残疾群体，锻炼，饮食\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["器官组织状态", "疾病", "种族", "疾病分期", "怀孕相关", "过敏耐受", "实验室检查", "设备", "性取向", "酒精使用", "受体状态", "居住情况", "教育情况", "症状(患者感受)", "口腔相关", "诊断", "性别", "献血", "数据可及性", "吸烟状况", "睡眠", "研究者决定", "成瘾行为", "参与其它试验", "病例来源", "伦理审查", "治疗或手术", "知情同意", "健康群体", "体征(医生检测）", "护理", "风险评估", "依存性", "残疾群体", "锻炼", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53897"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1、测前有大量运动者；\n类型选项：性别，受体状态，锻炼，药物，睡眠，数据可及性", "target": "锻炼", "answer_choices": ["性别", "受体状态", "锻炼", "药物", "睡眠", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106016"}
{"input": "请问是什么类型？\n（7）根据研究者判断，监护者不可信或依从性差者。\n临床试验筛选标准选项：睡眠，居住情况，健康群体，酒精使用，教育情况，病例来源，饮食，肿瘤进展，性取向，过敏耐受，体征(医生检测），研究者决定，风险评估，器官组织状态，伦理审查，残疾群体，设备\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["睡眠", "居住情况", "健康群体", "酒精使用", "教育情况", "病例来源", "饮食", "肿瘤进展", "性取向", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "研究者决定", "风险评估", "器官组织状态", "伦理审查", "残疾群体", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94724"}
{"input": "10)每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，性别，怀孕相关，体征(医生检测），治疗或手术，残疾群体，药物，饮食，风险评估，知情同意，器官组织状态，读写能力，特殊病人特征，疾病，设备，性取向，年龄，教育情况，种族，能力，过敏耐受，健康群体，症状(患者感受)，成瘾行为，锻炼，护理，酒精使用，疾病分期，受体状态，献血，睡眠，肿瘤进展\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["诊断", "性别", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "残疾群体", "药物", "饮食", "风险评估", "知情同意", "器官组织状态", "读写能力", "特殊病人特征", "疾病", "设备", "性取向", "年龄", "教育情况", "种族", "能力", "过敏耐受", "健康群体", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "锻炼", "护理", "酒精使用", "疾病分期", "受体状态", "献血", "睡眠", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63977"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.中医辨证为脾肾亏虚、瘀浊互结证者；\n类型选项：睡眠，成瘾行为，数据可及性，风险评估，诊断，参与其它试验，种族，治疗或手术，依存性，伦理审查，设备，症状(患者感受)，健康群体，吸烟状况，实验室检查，器官组织状态，预期寿命，知情同意，体征(医生检测），能力", "target": "诊断", "answer_choices": ["睡眠", "成瘾行为", "数据可及性", "风险评估", "诊断", "参与其它试验", "种族", "治疗或手术", "依存性", "伦理审查", "设备", "症状(患者感受)", "健康群体", "吸烟状况", "实验室检查", "器官组织状态", "预期寿命", "知情同意", "体征(医生检测）", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102941"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n18)非中国国籍人员\n类型选项：残疾群体，症状(患者感受)，锻炼，睡眠，饮食，诊断，护理，知情同意，伦理审查，酒精使用，性取向，实验室检查，教育情况，成瘾行为，病例来源，性别，献血，参与其它试验，种族，健康群体", "target": "种族", "answer_choices": ["残疾群体", "症状(患者感受)", "锻炼", "睡眠", "饮食", "诊断", "护理", "知情同意", "伦理审查", "酒精使用", "性取向", "实验室检查", "教育情况", "成瘾行为", "病例来源", "性别", "献血", "参与其它试验", "种族", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61906"}
{"input": "③不能合作的患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，教育情况，性取向，献血，怀孕相关，设备，研究者决定，参与其它试验，过敏耐受，护理，药物，疾病，知情同意，实验室检查，治疗或手术，读写能力，能力，年龄，数据可及性，居住情况，受体状态，预期寿命，睡眠，症状(患者感受)，种族，体征(医生检测），口腔相关，肿瘤进展，病例来源，器官组织状态，依存性，残疾群体，饮食，风险评估，锻炼\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["酒精使用", "教育情况", "性取向", "献血", "怀孕相关", "设备", "研究者决定", "参与其它试验", "过敏耐受", "护理", "药物", "疾病", "知情同意", "实验室检查", "治疗或手术", "读写能力", "能力", "年龄", "数据可及性", "居住情况", "受体状态", "预期寿命", "睡眠", "症状(患者感受)", "种族", "体征(医生检测）", "口腔相关", "肿瘤进展", "病例来源", "器官组织状态", "依存性", "残疾群体", "饮食", "风险评估", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39228"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.复诊患者。\n临床试验筛选标准选项：年龄，药物，设备，肿瘤进展，症状(患者感受)，研究者决定，献血，读写能力，参与其它试验，饮食，教育情况，病例来源，锻炼，吸烟状况，居住情况，治疗或手术，知情同意，护理，受体状态，睡眠，疾病分期，残疾群体，特殊病人特征", "target": "病例来源", "answer_choices": ["年龄", "药物", "设备", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "研究者决定", "献血", "读写能力", "参与其它试验", "饮食", "教育情况", "病例来源", "锻炼", "吸烟状况", "居住情况", "治疗或手术", "知情同意", "护理", "受体状态", "睡眠", "疾病分期", "残疾群体", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50769"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n-预期寿命至少为12周；\n选项：设备，研究者决定，依存性，口腔相关，种族，体征(医生检测），读写能力，怀孕相关，成瘾行为，年龄，能力，献血，酒精使用，治疗或手术，知情同意，残疾群体，器官组织状态，预期寿命，睡眠，过敏耐受，居住情况，受体状态\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["设备", "研究者决定", "依存性", "口腔相关", "种族", "体征(医生检测）", "读写能力", "怀孕相关", "成瘾行为", "年龄", "能力", "献血", "酒精使用", "治疗或手术", "知情同意", "残疾群体", "器官组织状态", "预期寿命", "睡眠", "过敏耐受", "居住情况", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40040"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1) ASAⅠ-Ⅱ级；\n类型选项：性取向，锻炼，肿瘤进展，伦理审查，症状(患者感受)，健康群体，实验室检查，怀孕相关，预期寿命，研究者决定，吸烟状况，读写能力，数据可及性，设备，能力，治疗或手术，药物，献血，护理，酒精使用，受体状态，依存性，器官组织状态，诊断，口腔相关，风险评估，体征(医生检测），疾病分期，残疾群体，过敏耐受，居住情况", "target": "风险评估", "answer_choices": ["性取向", "锻炼", "肿瘤进展", "伦理审查", "症状(患者感受)", "健康群体", "实验室检查", "怀孕相关", "预期寿命", "研究者决定", "吸烟状况", "读写能力", "数据可及性", "设备", "能力", "治疗或手术", "药物", "献血", "护理", "酒精使用", "受体状态", "依存性", "器官组织状态", "诊断", "口腔相关", "风险评估", "体征(医生检测）", "疾病分期", "残疾群体", "过敏耐受", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14416"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（7）预计生存期≥6个月。\n选项：治疗或手术，预期寿命，教育情况，性取向，性别，实验室检查，受体状态，依存性，器官组织状态，残疾群体，种族，饮食，风险评估，护理，研究者决定，知情同意，症状(患者感受)，年龄，酒精使用，口腔相关，过敏耐受，睡眠，成瘾行为，病例来源，居住情况，怀孕相关，健康群体，药物，特殊病人特征，疾病，吸烟状况\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["治疗或手术", "预期寿命", "教育情况", "性取向", "性别", "实验室检查", "受体状态", "依存性", "器官组织状态", "残疾群体", "种族", "饮食", "风险评估", "护理", "研究者决定", "知情同意", "症状(患者感受)", "年龄", "酒精使用", "口腔相关", "过敏耐受", "睡眠", "成瘾行为", "病例来源", "居住情况", "怀孕相关", "健康群体", "药物", "特殊病人特征", "疾病", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75700"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.医院排除标准: 专科医院，如儿科医院、妇产婴幼儿医院、外壳医院或中医药医院等。\n选项：过敏耐受，残疾群体，能力，特殊病人特征，献血，锻炼，知情同意，酒精使用，依存性，实验室检查，饮食，性别，健康群体，怀孕相关，成瘾行为，治疗或手术，研究者决定，口腔相关，体征(医生检测），种族，参与其它试验，性取向，诊断，吸烟状况，数据可及性，伦理审查，受体状态，症状(患者感受)，预期寿命，疾病分期，药物，睡眠，疾病，病例来源，护理，风险评估", "target": "病例来源", "answer_choices": ["过敏耐受", "残疾群体", "能力", "特殊病人特征", "献血", "锻炼", "知情同意", "酒精使用", "依存性", "实验室检查", "饮食", "性别", "健康群体", "怀孕相关", "成瘾行为", "治疗或手术", "研究者决定", "口腔相关", "体征(医生检测）", "种族", "参与其它试验", "性取向", "诊断", "吸烟状况", "数据可及性", "伦理审查", "受体状态", "症状(患者感受)", "预期寿命", "疾病分期", "药物", "睡眠", "疾病", "病例来源", "护理", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97365"}
{"input": "(2) 病原学结果阳性：采集呼吸道标本（如鼻咽分泌物、痰、气道吸出物、支气管肺泡灌洗液等）送检，任一项阳性即可：\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，性取向，成瘾行为，疾病，能力，睡眠，种族，受体状态，教育情况，器官组织状态，护理，研究者决定", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["实验室检查", "性取向", "成瘾行为", "疾病", "能力", "睡眠", "种族", "受体状态", "教育情况", "器官组织状态", "护理", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67843"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.组织学证实的复发难治性甲状腺癌，包括WHO 2016定义的如下类型：\n类型选项：睡眠，献血，依存性，特殊病人特征，参与其它试验，性别，肿瘤进展，预期寿命，过敏耐受，器官组织状态，读写能力，实验室检查，体征(医生检测），诊断，症状(患者感受)，设备", "target": "诊断", "answer_choices": ["睡眠", "献血", "依存性", "特殊病人特征", "参与其它试验", "性别", "肿瘤进展", "预期寿命", "过敏耐受", "器官组织状态", "读写能力", "实验室检查", "体征(医生检测）", "诊断", "症状(患者感受)", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15011"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）POEMS综合征（进行性多发性周围神经病、肝脾肿大、内分泌紊乱、M蛋白增高和皮肤色素沉着）\n选项：风险评估，治疗或手术，性别，数据可及性，实验室检查，锻炼，怀孕相关，残疾群体，器官组织状态，体征(医生检测），年龄，研究者决定，疾病，特殊病人特征，知情同意，献血\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["风险评估", "治疗或手术", "性别", "数据可及性", "实验室检查", "锻炼", "怀孕相关", "残疾群体", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "年龄", "研究者决定", "疾病", "特殊病人特征", "知情同意", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7925"}
{"input": "请问是什么类型？\n17. 筛选期前3个月内曾经献血或作为受试者被采样&gt;200 mL，或在研究期间计划献血者。\n临床试验筛选标准选项：教育情况，体征(医生检测），受体状态，症状(患者感受)，护理，疾病，性取向，锻炼，伦理审查，年龄，成瘾行为，数据可及性，预期寿命，知情同意，健康群体，献血，能力\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["教育情况", "体征(医生检测）", "受体状态", "症状(患者感受)", "护理", "疾病", "性取向", "锻炼", "伦理审查", "年龄", "成瘾行为", "数据可及性", "预期寿命", "知情同意", "健康群体", "献血", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84979"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）全身状况差；\n临床试验筛选标准选项：药物，年龄，性取向，诊断，病例来源，症状(患者感受)，锻炼，性别，过敏耐受，酒精使用，吸烟状况，知情同意，读写能力，风险评估，预期寿命，护理，肿瘤进展，能力，研究者决定，教育情况，依存性，受体状态，残疾群体，怀孕相关，器官组织状态，成瘾行为，居住情况，睡眠，实验室检查，治疗或手术，数据可及性，疾病分期，饮食，种族，特殊病人特征，参与其它试验，体征(医生检测），伦理审查\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["药物", "年龄", "性取向", "诊断", "病例来源", "症状(患者感受)", "锻炼", "性别", "过敏耐受", "酒精使用", "吸烟状况", "知情同意", "读写能力", "风险评估", "预期寿命", "护理", "肿瘤进展", "能力", "研究者决定", "教育情况", "依存性", "受体状态", "残疾群体", "怀孕相关", "器官组织状态", "成瘾行为", "居住情况", "睡眠", "实验室检查", "治疗或手术", "数据可及性", "疾病分期", "饮食", "种族", "特殊病人特征", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81814"}
{"input": "4.PCI/CABG术后;起搏器术后；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，疾病，护理，受体状态，怀孕相关，设备，饮食，研究者决定，症状(患者感受)，器官组织状态，能力，居住情况，读写能力，药物，残疾群体，性别，治疗或手术，数据可及性，酒精使用，知情同意，过敏耐受，疾病分期，风险评估，参与其它试验，病例来源，年龄，种族，依存性，成瘾行为，肿瘤进展，实验室检查，体征(医生检测）", "target": "设备", "answer_choices": ["教育情况", "疾病", "护理", "受体状态", "怀孕相关", "设备", "饮食", "研究者决定", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "能力", "居住情况", "读写能力", "药物", "残疾群体", "性别", "治疗或手术", "数据可及性", "酒精使用", "知情同意", "过敏耐受", "疾病分期", "风险评估", "参与其它试验", "病例来源", "年龄", "种族", "依存性", "成瘾行为", "肿瘤进展", "实验室检查", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72217"}
{"input": "5、需要行PGD、PGS者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，治疗或手术，护理，症状(患者感受)，性取向，受体状态，口腔相关，怀孕相关，吸烟状况，残疾群体，能力，设备，病例来源，饮食，性别，教育情况，年龄，数据可及性，献血，疾病分期，肿瘤进展，读写能力，睡眠，预期寿命，疾病，成瘾行为，锻炼\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["知情同意", "治疗或手术", "护理", "症状(患者感受)", "性取向", "受体状态", "口腔相关", "怀孕相关", "吸烟状况", "残疾群体", "能力", "设备", "病例来源", "饮食", "性别", "教育情况", "年龄", "数据可及性", "献血", "疾病分期", "肿瘤进展", "读写能力", "睡眠", "预期寿命", "疾病", "成瘾行为", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55062"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\ne. 终末期患者；\n类型选项：风险评估，实验室检查，吸烟状况，器官组织状态，健康群体，疾病，疾病分期，成瘾行为，研究者决定，肿瘤进展，预期寿命，年龄，饮食，种族，居住情况，残疾群体，锻炼，参与其它试验，酒精使用，怀孕相关，依存性，读写能力，献血，伦理审查，病例来源，护理，睡眠，设备，诊断，特殊病人特征，数据可及性，性取向，知情同意，治疗或手术，药物，性别，受体状态，口腔相关，体征(医生检测），过敏耐受，教育情况，能力，症状(患者感受)\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["风险评估", "实验室检查", "吸烟状况", "器官组织状态", "健康群体", "疾病", "疾病分期", "成瘾行为", "研究者决定", "肿瘤进展", "预期寿命", "年龄", "饮食", "种族", "居住情况", "残疾群体", "锻炼", "参与其它试验", "酒精使用", "怀孕相关", "依存性", "读写能力", "献血", "伦理审查", "病例来源", "护理", "睡眠", "设备", "诊断", "特殊病人特征", "数据可及性", "性取向", "知情同意", "治疗或手术", "药物", "性别", "受体状态", "口腔相关", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "教育情况", "能力", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33246"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2）意识障碍，严重器质性疾病、脑出血、脑血栓、严重的冠心病及肺部疾病、严重的肝肾功能损害、严重的糖尿病、严重听力及视力障碍；\n类型选项：锻炼，性取向，健康群体，诊断，残疾群体，病例来源，肿瘤进展，设备，睡眠，口腔相关，教育情况，读写能力，数据可及性，参与其它试验，症状(患者感受)，疾病分期，知情同意，疾病，怀孕相关，酒精使用，研究者决定，预期寿命，过敏耐受，护理，药物，吸烟状况，体征(医生检测），风险评估，献血，特殊病人特征，成瘾行为，饮食，受体状态，实验室检查\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["锻炼", "性取向", "健康群体", "诊断", "残疾群体", "病例来源", "肿瘤进展", "设备", "睡眠", "口腔相关", "教育情况", "读写能力", "数据可及性", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "疾病分期", "知情同意", "疾病", "怀孕相关", "酒精使用", "研究者决定", "预期寿命", "过敏耐受", "护理", "药物", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "风险评估", "献血", "特殊病人特征", "成瘾行为", "饮食", "受体状态", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105611"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）年龄18-70周岁\n选项：居住情况，依存性，睡眠，诊断，实验室检查，年龄，残疾群体，献血，护理，伦理审查，风险评估，健康群体，知情同意，体征(医生检测），能力，性别，参与其它试验，读写能力，症状(患者感受)，疾病分期，成瘾行为，锻炼，教育情况，种族，性取向，病例来源\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["居住情况", "依存性", "睡眠", "诊断", "实验室检查", "年龄", "残疾群体", "献血", "护理", "伦理审查", "风险评估", "健康群体", "知情同意", "体征(医生检测）", "能力", "性别", "参与其它试验", "读写能力", "症状(患者感受)", "疾病分期", "成瘾行为", "锻炼", "教育情况", "种族", "性取向", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63250"}
{"input": "②有正常沟通交流能力，能理解并配合完成问卷调查；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，病例来源，研究者决定，过敏耐受，设备，受体状态，知情同意，成瘾行为，吸烟状况，疾病分期，睡眠，预期寿命，居住情况，肿瘤进展，依存性，伦理审查，风险评估，教育情况，种族，献血，治疗或手术，怀孕相关，酒精使用，残疾群体，器官组织状态，能力，数据可及性，特殊病人特征，健康群体，诊断，饮食，锻炼", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "病例来源", "研究者决定", "过敏耐受", "设备", "受体状态", "知情同意", "成瘾行为", "吸烟状况", "疾病分期", "睡眠", "预期寿命", "居住情况", "肿瘤进展", "依存性", "伦理审查", "风险评估", "教育情况", "种族", "献血", "治疗或手术", "怀孕相关", "酒精使用", "残疾群体", "器官组织状态", "能力", "数据可及性", "特殊病人特征", "健康群体", "诊断", "饮食", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54678"}
{"input": "（1）严重的意识、运动、认知、情感障碍，无法进行积极康复者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，吸烟状况，能力，特殊病人特征，睡眠，疾病，体征(医生检测），健康群体", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["护理", "吸烟状况", "能力", "特殊病人特征", "睡眠", "疾病", "体征(医生检测）", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104697"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n合并严重肝肾功能，心肺功能不全的患者；\n选项：过敏耐受，怀孕相关，居住情况，年龄，设备，肿瘤进展，疾病，数据可及性，酒精使用，教育情况，能力，健康群体，性别，吸烟状况，预期寿命，研究者决定，治疗或手术，口腔相关，实验室检查，器官组织状态，参与其它试验，伦理审查，特殊病人特征，体征(医生检测），锻炼，症状(患者感受)，风险评估，知情同意，病例来源，饮食，献血，护理，读写能力，依存性，残疾群体，药物，性取向，睡眠，诊断，疾病分期\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["过敏耐受", "怀孕相关", "居住情况", "年龄", "设备", "肿瘤进展", "疾病", "数据可及性", "酒精使用", "教育情况", "能力", "健康群体", "性别", "吸烟状况", "预期寿命", "研究者决定", "治疗或手术", "口腔相关", "实验室检查", "器官组织状态", "参与其它试验", "伦理审查", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "锻炼", "症状(患者感受)", "风险评估", "知情同意", "病例来源", "饮食", "献血", "护理", "读写能力", "依存性", "残疾群体", "药物", "性取向", "睡眠", "诊断", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69660"}
{"input": "2.手术切除不完全或存在第二肿瘤；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，伦理审查，数据可及性，风险评估，肿瘤进展，知情同意，器官组织状态，残疾群体，教育情况，研究者决定，治疗或手术，健康群体，口腔相关，设备，特殊病人特征，怀孕相关，锻炼，睡眠，成瘾行为，年龄，疾病分期，实验室检查，病例来源", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["饮食", "伦理审查", "数据可及性", "风险评估", "肿瘤进展", "知情同意", "器官组织状态", "残疾群体", "教育情况", "研究者决定", "治疗或手术", "健康群体", "口腔相关", "设备", "特殊病人特征", "怀孕相关", "锻炼", "睡眠", "成瘾行为", "年龄", "疾病分期", "实验室检查", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110703"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3)ASAI~II级，，\n类型选项：伦理审查，护理，成瘾行为，器官组织状态，治疗或手术，研究者决定，酒精使用，肿瘤进展，设备，口腔相关，残疾群体，病例来源，年龄，吸烟状况，风险评估，体征(医生检测），饮食，疾病分期，性别，过敏耐受，依存性，怀孕相关，种族，诊断，症状(患者感受)，居住情况，健康群体，疾病，能力，数据可及性，性取向，知情同意，药物\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["伦理审查", "护理", "成瘾行为", "器官组织状态", "治疗或手术", "研究者决定", "酒精使用", "肿瘤进展", "设备", "口腔相关", "残疾群体", "病例来源", "年龄", "吸烟状况", "风险评估", "体征(医生检测）", "饮食", "疾病分期", "性别", "过敏耐受", "依存性", "怀孕相关", "种族", "诊断", "症状(患者感受)", "居住情况", "健康群体", "疾病", "能力", "数据可及性", "性取向", "知情同意", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26386"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑶.中国籍患者。\n类型选项：酒精使用，锻炼，特殊病人特征，设备，献血，种族，诊断", "target": "种族", "answer_choices": ["酒精使用", "锻炼", "特殊病人特征", "设备", "献血", "种族", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109366"}
{"input": "请问是什么类型？\n(5) 具有稳定的体育锻炼水平\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，年龄，参与其它试验，居住情况，性取向，诊断，酒精使用，疾病分期，饮食，实验室检查，研究者决定，药物，受体状态，残疾群体，口腔相关，特殊病人特征，疾病，预期寿命，护理，伦理审查，读写能力，成瘾行为，知情同意，健康群体，睡眠，数据可及性，病例来源，锻炼，依存性，器官组织状态，怀孕相关，种族，能力，性别，设备，体征(医生检测），风险评估，过敏耐受，教育情况\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["治疗或手术", "年龄", "参与其它试验", "居住情况", "性取向", "诊断", "酒精使用", "疾病分期", "饮食", "实验室检查", "研究者决定", "药物", "受体状态", "残疾群体", "口腔相关", "特殊病人特征", "疾病", "预期寿命", "护理", "伦理审查", "读写能力", "成瘾行为", "知情同意", "健康群体", "睡眠", "数据可及性", "病例来源", "锻炼", "依存性", "器官组织状态", "怀孕相关", "种族", "能力", "性别", "设备", "体征(医生检测）", "风险评估", "过敏耐受", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1464"}
{"input": "请问是什么类型？\n相应匹配无神经心理疾患历史的健康对照者。\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，吸烟状况，献血，体征(医生检测），疾病，性别，知情同意，健康群体，怀孕相关，预期寿命，治疗或手术，读写能力，肿瘤进展，能力，睡眠\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["器官组织状态", "吸烟状况", "献血", "体征(医生检测）", "疾病", "性别", "知情同意", "健康群体", "怀孕相关", "预期寿命", "治疗或手术", "读写能力", "肿瘤进展", "能力", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113854"}
{"input": "（7）嗜烟、酗酒、药物滥用者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，成瘾行为，年龄，居住情况，数据可及性，诊断，预期寿命，读写能力，风险评估，吸烟状况，怀孕相关，种族，锻炼，性取向，器官组织状态，治疗或手术，护理，特殊病人特征，病例来源，体征(医生检测），伦理审查，过敏耐受，睡眠，设备\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["疾病", "成瘾行为", "年龄", "居住情况", "数据可及性", "诊断", "预期寿命", "读写能力", "风险评估", "吸烟状况", "怀孕相关", "种族", "锻炼", "性取向", "器官组织状态", "治疗或手术", "护理", "特殊病人特征", "病例来源", "体征(医生检测）", "伦理审查", "过敏耐受", "睡眠", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26268"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2)身体总体健康；\n类型选项：肿瘤进展，症状(患者感受)，酒精使用，过敏耐受，特殊病人特征，实验室检查，健康群体，疾病，病例来源，诊断，性取向，种族，读写能力，治疗或手术，成瘾行为，残疾群体，口腔相关，受体状态，性别\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["肿瘤进展", "症状(患者感受)", "酒精使用", "过敏耐受", "特殊病人特征", "实验室检查", "健康群体", "疾病", "病例来源", "诊断", "性取向", "种族", "读写能力", "治疗或手术", "成瘾行为", "残疾群体", "口腔相关", "受体状态", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41361"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2)1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n类型选项：治疗或手术，设备，成瘾行为，预期寿命，年龄，药物，依存性，数据可及性，性别，肿瘤进展，诊断，伦理审查，酒精使用，参与其它试验，受体状态，研究者决定，锻炼，健康群体，病例来源，吸烟状况，特殊病人特征，献血，疾病，性取向，读写能力，居住情况，知情同意，教育情况，实验室检查，口腔相关，器官组织状态", "target": "献血", "answer_choices": ["治疗或手术", "设备", "成瘾行为", "预期寿命", "年龄", "药物", "依存性", "数据可及性", "性别", "肿瘤进展", "诊断", "伦理审查", "酒精使用", "参与其它试验", "受体状态", "研究者决定", "锻炼", "健康群体", "病例来源", "吸烟状况", "特殊病人特征", "献血", "疾病", "性取向", "读写能力", "居住情况", "知情同意", "教育情况", "实验室检查", "口腔相关", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80836"}
{"input": "请问是什么类型？\n(4)体检发现有任何显著的临床疾病症状者。\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，症状(患者感受)，锻炼，疾病分期，怀孕相关，知情同意，健康群体，成瘾行为，残疾群体，口腔相关，种族，读写能力，饮食，预期寿命，参与其它试验，肿瘤进展，睡眠，研究者决定，风险评估，依存性，居住情况，教育情况，病例来源，性取向，酒精使用，疾病，吸烟状况，护理，设备，能力，受体状态，治疗或手术，献血，性别", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["过敏耐受", "症状(患者感受)", "锻炼", "疾病分期", "怀孕相关", "知情同意", "健康群体", "成瘾行为", "残疾群体", "口腔相关", "种族", "读写能力", "饮食", "预期寿命", "参与其它试验", "肿瘤进展", "睡眠", "研究者决定", "风险评估", "依存性", "居住情况", "教育情况", "病例来源", "性取向", "酒精使用", "疾病", "吸烟状况", "护理", "设备", "能力", "受体状态", "治疗或手术", "献血", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81354"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）急性加重期IPF患者；\n类型选项：睡眠，受体状态，实验室检查，过敏耐受，护理，研究者决定，参与其它试验，读写能力，伦理审查，肿瘤进展，年龄，锻炼，数据可及性，残疾群体，设备，性别，献血，健康群体，性取向，疾病分期，口腔相关，饮食，能力，器官组织状态，诊断，依存性，怀孕相关，成瘾行为，知情同意，病例来源，预期寿命，疾病", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["睡眠", "受体状态", "实验室检查", "过敏耐受", "护理", "研究者决定", "参与其它试验", "读写能力", "伦理审查", "肿瘤进展", "年龄", "锻炼", "数据可及性", "残疾群体", "设备", "性别", "献血", "健康群体", "性取向", "疾病分期", "口腔相关", "饮食", "能力", "器官组织状态", "诊断", "依存性", "怀孕相关", "成瘾行为", "知情同意", "病例来源", "预期寿命", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111591"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9.研究者认为其他不适合入组的患者。\n类型选项：成瘾行为，风险评估，过敏耐受，肿瘤进展，实验室检查，设备，锻炼，能力，研究者决定，病例来源，性别，预期寿命，酒精使用，吸烟状况，年龄，疾病，献血，口腔相关，器官组织状态，饮食，特殊病人特征，性取向\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["成瘾行为", "风险评估", "过敏耐受", "肿瘤进展", "实验室检查", "设备", "锻炼", "能力", "研究者决定", "病例来源", "性别", "预期寿命", "酒精使用", "吸烟状况", "年龄", "疾病", "献血", "口腔相关", "器官组织状态", "饮食", "特殊病人特征", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19206"}
{"input": "请问是什么类型？\n3) 因病无法回答问题\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，能力，研究者决定，饮食，年龄，疾病分期，护理，实验室检查，过敏耐受，怀孕相关，口腔相关，特殊病人特征，数据可及性，诊断，居住情况，吸烟状况，读写能力，性取向，设备，治疗或手术，伦理审查，成瘾行为，教育情况，参与其它试验，睡眠，体征(医生检测），残疾群体，风险评估，锻炼，症状(患者感受)，酒精使用，预期寿命，知情同意，肿瘤进展，健康群体，病例来源，献血，种族，依存性，受体状态\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["器官组织状态", "能力", "研究者决定", "饮食", "年龄", "疾病分期", "护理", "实验室检查", "过敏耐受", "怀孕相关", "口腔相关", "特殊病人特征", "数据可及性", "诊断", "居住情况", "吸烟状况", "读写能力", "性取向", "设备", "治疗或手术", "伦理审查", "成瘾行为", "教育情况", "参与其它试验", "睡眠", "体征(医生检测）", "残疾群体", "风险评估", "锻炼", "症状(患者感受)", "酒精使用", "预期寿命", "知情同意", "肿瘤进展", "健康群体", "病例来源", "献血", "种族", "依存性", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20109"}
{"input": "请问是什么类型？\n3）年龄18-70岁，男女不限；\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，受体状态，年龄，过敏耐受，居住情况，伦理审查，性取向，研究者决定，体征(医生检测），能力，诊断，健康群体，疾病分期，睡眠，知情同意，预期寿命，实验室检查\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["成瘾行为", "受体状态", "年龄", "过敏耐受", "居住情况", "伦理审查", "性取向", "研究者决定", "体征(医生检测）", "能力", "诊断", "健康群体", "疾病分期", "睡眠", "知情同意", "预期寿命", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62724"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）以帕金森患者的健康配偶最佳，或者共同生活的兄弟姐妹；\n类型选项：性取向，肿瘤进展，依存性，吸烟状况，成瘾行为，睡眠，酒精使用，疾病，受体状态，治疗或手术，教育情况，风险评估，体征(医生检测），能力，种族，献血，器官组织状态，诊断，知情同意，病例来源，性别，口腔相关，怀孕相关，药物，设备，锻炼，参与其它试验，数据可及性，研究者决定，健康群体，特殊病人特征\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["性取向", "肿瘤进展", "依存性", "吸烟状况", "成瘾行为", "睡眠", "酒精使用", "疾病", "受体状态", "治疗或手术", "教育情况", "风险评估", "体征(医生检测）", "能力", "种族", "献血", "器官组织状态", "诊断", "知情同意", "病例来源", "性别", "口腔相关", "怀孕相关", "药物", "设备", "锻炼", "参与其它试验", "数据可及性", "研究者决定", "健康群体", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34636"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）患者采用CCLG-ALL2008或CCCG-ALL-2015方案进行化疗\n选项：饮食，实验室检查，病例来源，伦理审查，锻炼，睡眠，吸烟状况，知情同意，受体状态，肿瘤进展，治疗或手术，设备，药物，性取向，风险评估，献血，疾病分期，过敏耐受，参与其它试验，能力，成瘾行为，研究者决定，症状(患者感受)，健康群体，教育情况，护理，数据可及性\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["饮食", "实验室检查", "病例来源", "伦理审查", "锻炼", "睡眠", "吸烟状况", "知情同意", "受体状态", "肿瘤进展", "治疗或手术", "设备", "药物", "性取向", "风险评估", "献血", "疾病分期", "过敏耐受", "参与其它试验", "能力", "成瘾行为", "研究者决定", "症状(患者感受)", "健康群体", "教育情况", "护理", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36110"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n躯体其他部位创伤AIS评分 &gt;= 4 ；\n类型选项：疾病，症状(患者感受)，睡眠，研究者决定，读写能力，献血，体征(医生检测），疾病分期，治疗或手术，残疾群体，教育情况，性别，护理，设备，实验室检查，诊断，年龄，参与其它试验，知情同意，过敏耐受，居住情况，种族，器官组织状态，受体状态，怀孕相关，药物，酒精使用，依存性，成瘾行为，性取向，健康群体，锻炼，风险评估，吸烟状况，伦理审查", "target": "风险评估", "answer_choices": ["疾病", "症状(患者感受)", "睡眠", "研究者决定", "读写能力", "献血", "体征(医生检测）", "疾病分期", "治疗或手术", "残疾群体", "教育情况", "性别", "护理", "设备", "实验室检查", "诊断", "年龄", "参与其它试验", "知情同意", "过敏耐受", "居住情况", "种族", "器官组织状态", "受体状态", "怀孕相关", "药物", "酒精使用", "依存性", "成瘾行为", "性取向", "健康群体", "锻炼", "风险评估", "吸烟状况", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80391"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(5) 年龄18～75岁；\n类型选项：居住情况，数据可及性，教育情况，疾病分期，成瘾行为，过敏耐受，设备，能力，性别，口腔相关，锻炼，预期寿命，残疾群体，症状(患者感受)，肿瘤进展，器官组织状态，吸烟状况，献血，实验室检查，读写能力，依存性，怀孕相关，伦理审查，治疗或手术，知情同意，护理，饮食，种族，受体状态，诊断，体征(医生检测），风险评估，研究者决定，性取向，年龄，睡眠，酒精使用，参与其它试验，疾病，特殊病人特征，病例来源，健康群体，药物\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["居住情况", "数据可及性", "教育情况", "疾病分期", "成瘾行为", "过敏耐受", "设备", "能力", "性别", "口腔相关", "锻炼", "预期寿命", "残疾群体", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "器官组织状态", "吸烟状况", "献血", "实验室检查", "读写能力", "依存性", "怀孕相关", "伦理审查", "治疗或手术", "知情同意", "护理", "饮食", "种族", "受体状态", "诊断", "体征(医生检测）", "风险评估", "研究者决定", "性取向", "年龄", "睡眠", "酒精使用", "参与其它试验", "疾病", "特殊病人特征", "病例来源", "健康群体", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40321"}
{"input": "4. 根据RECIST 1.0标准有客观可测量的病灶；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，睡眠，预期寿命，性取向，怀孕相关，献血，器官组织状态，治疗或手术，读写能力，实验室检查，居住情况，吸烟状况，诊断，疾病分期，护理，性别", "target": "诊断", "answer_choices": ["教育情况", "睡眠", "预期寿命", "性取向", "怀孕相关", "献血", "器官组织状态", "治疗或手术", "读写能力", "实验室检查", "居住情况", "吸烟状况", "诊断", "疾病分期", "护理", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11817"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）文化程度小学及以上；\n类型选项：种族，成瘾行为，献血，数据可及性，预期寿命，锻炼，病例来源，伦理审查，疾病分期，性别，研究者决定，症状(患者感受)，受体状态，教育情况，肿瘤进展，特殊病人特征，居住情况\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["种族", "成瘾行为", "献血", "数据可及性", "预期寿命", "锻炼", "病例来源", "伦理审查", "疾病分期", "性别", "研究者决定", "症状(患者感受)", "受体状态", "教育情况", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112171"}
{"input": "② 睡眠质量良好，近2周内无熬夜；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，睡眠，肿瘤进展，诊断，依存性，口腔相关，居住情况，治疗或手术，吸烟状况，器官组织状态，残疾群体，锻炼，献血\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["健康群体", "睡眠", "肿瘤进展", "诊断", "依存性", "口腔相关", "居住情况", "治疗或手术", "吸烟状况", "器官组织状态", "残疾群体", "锻炼", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21853"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）试验前3月内参加过献血或试验采血者；\n类型选项：肿瘤进展，实验室检查，体征(医生检测），读写能力，设备，病例来源，药物，伦理审查，教育情况，诊断", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["肿瘤进展", "实验室检查", "体征(医生检测）", "读写能力", "设备", "病例来源", "药物", "伦理审查", "教育情况", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104006"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5 过去一年正从癌症中康复的;\n选项：实验室检查，知情同意，器官组织状态，参与其它试验，睡眠，锻炼，受体状态，健康群体，成瘾行为，数据可及性，读写能力，诊断，特殊病人特征，疾病，疾病分期，教育情况，治疗或手术，伦理审查，口腔相关，药物，献血，性别，怀孕相关，年龄，风险评估，种族，残疾群体，设备，性取向，过敏耐受，吸烟状况，饮食，症状(患者感受)，居住情况，肿瘤进展，体征(医生检测），护理，预期寿命，研究者决定", "target": "护理", "answer_choices": ["实验室检查", "知情同意", "器官组织状态", "参与其它试验", "睡眠", "锻炼", "受体状态", "健康群体", "成瘾行为", "数据可及性", "读写能力", "诊断", "特殊病人特征", "疾病", "疾病分期", "教育情况", "治疗或手术", "伦理审查", "口腔相关", "药物", "献血", "性别", "怀孕相关", "年龄", "风险评估", "种族", "残疾群体", "设备", "性取向", "过敏耐受", "吸烟状况", "饮食", "症状(患者感受)", "居住情况", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "护理", "预期寿命", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86090"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 对环戊通或麻醉药有过敏或不耐受；\n类型选项：数据可及性，怀孕相关，种族，实验室检查，研究者决定，风险评估，药物，护理，吸烟状况，器官组织状态，治疗或手术，献血，健康群体，酒精使用，特殊病人特征，性别，过敏耐受，伦理审查，诊断，年龄，疾病，锻炼，症状(患者感受)", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["数据可及性", "怀孕相关", "种族", "实验室检查", "研究者决定", "风险评估", "药物", "护理", "吸烟状况", "器官组织状态", "治疗或手术", "献血", "健康群体", "酒精使用", "特殊病人特征", "性别", "过敏耐受", "伦理审查", "诊断", "年龄", "疾病", "锻炼", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53686"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2) 有向重症急性胰腺炎发展者，即预示性重症急性胰腺炎（predicted severe acute pancreatitis，predicted SAP）诊断标准，在确诊为急性胰腺炎后同时满足以下2条：\n类型选项：受体状态，锻炼，健康群体，诊断，性取向，特殊病人特征，肿瘤进展，口腔相关，药物，体征(医生检测），症状(患者感受)，预期寿命，实验室检查，伦理审查，成瘾行为，居住情况，疾病分期，吸烟状况，疾病，护理", "target": "诊断", "answer_choices": ["受体状态", "锻炼", "健康群体", "诊断", "性取向", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "口腔相关", "药物", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "预期寿命", "实验室检查", "伦理审查", "成瘾行为", "居住情况", "疾病分期", "吸烟状况", "疾病", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105206"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3)有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100ml）。\n选项：饮食，依存性，疾病，锻炼，设备，酒精使用，教育情况，药物，怀孕相关，性取向，诊断，年龄，实验室检查，特殊病人特征，预期寿命，数据可及性，种族，疾病分期，参与其它试验，护理，健康群体，治疗或手术，症状(患者感受)，病例来源，成瘾行为，居住情况，研究者决定，受体状态，性别，残疾群体，吸烟状况，献血，能力，风险评估，伦理审查\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["饮食", "依存性", "疾病", "锻炼", "设备", "酒精使用", "教育情况", "药物", "怀孕相关", "性取向", "诊断", "年龄", "实验室检查", "特殊病人特征", "预期寿命", "数据可及性", "种族", "疾病分期", "参与其它试验", "护理", "健康群体", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "病例来源", "成瘾行为", "居住情况", "研究者决定", "受体状态", "性别", "残疾群体", "吸烟状况", "献血", "能力", "风险评估", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67105"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）吸烟；\n选项：受体状态，疾病分期，性取向，年龄，病例来源，锻炼，疾病，教育情况，伦理审查，依存性，居住情况，吸烟状况，器官组织状态，预期寿命，种族，过敏耐受，护理，研究者决定，读写能力，残疾群体\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["受体状态", "疾病分期", "性取向", "年龄", "病例来源", "锻炼", "疾病", "教育情况", "伦理审查", "依存性", "居住情况", "吸烟状况", "器官组织状态", "预期寿命", "种族", "过敏耐受", "护理", "研究者决定", "读写能力", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113660"}
{"input": "（4）不愿意合作\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，肿瘤进展，献血，伦理审查，居住情况，过敏耐受，数据可及性，教育情况，诊断，实验室检查，知情同意，依存性，残疾群体，种族，性取向，护理，口腔相关，吸烟状况，睡眠，怀孕相关，年龄，饮食，能力，症状(患者感受)，研究者决定，成瘾行为，读写能力，疾病，体征(医生检测），治疗或手术，特殊病人特征，预期寿命，风险评估，病例来源，锻炼，疾病分期，健康群体，酒精使用\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["受体状态", "肿瘤进展", "献血", "伦理审查", "居住情况", "过敏耐受", "数据可及性", "教育情况", "诊断", "实验室检查", "知情同意", "依存性", "残疾群体", "种族", "性取向", "护理", "口腔相关", "吸烟状况", "睡眠", "怀孕相关", "年龄", "饮食", "能力", "症状(患者感受)", "研究者决定", "成瘾行为", "读写能力", "疾病", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "特殊病人特征", "预期寿命", "风险评估", "病例来源", "锻炼", "疾病分期", "健康群体", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4007"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5)过敏体质者；目前患有过敏性疾病者；已知患有皮肤光过敏症、卟啉症的患者或已知对试验用药（卟啉类）及其化         学结构类似药物有过敏史者；\n类型选项：疾病，症状(患者感受)，药物，护理，依存性，怀孕相关，知情同意，病例来源，居住情况，酒精使用，性别，特殊病人特征，年龄，吸烟状况，锻炼，治疗或手术，饮食，风险评估，过敏耐受，器官组织状态，口腔相关，诊断，读写能力，健康群体，体征(医生检测），设备，睡眠，预期寿命，肿瘤进展，数据可及性，献血，研究者决定", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["疾病", "症状(患者感受)", "药物", "护理", "依存性", "怀孕相关", "知情同意", "病例来源", "居住情况", "酒精使用", "性别", "特殊病人特征", "年龄", "吸烟状况", "锻炼", "治疗或手术", "饮食", "风险评估", "过敏耐受", "器官组织状态", "口腔相关", "诊断", "读写能力", "健康群体", "体征(医生检测）", "设备", "睡眠", "预期寿命", "肿瘤进展", "数据可及性", "献血", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7031"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8. 基线前30天内参加任何临床试验者。\n选项：年龄，居住情况，风险评估，设备，性取向，预期寿命，口腔相关，能力，性别，受体状态，献血，教育情况，参与其它试验，症状(患者感受)，器官组织状态，研究者决定，药物，护理，健康群体，锻炼，成瘾行为，疾病分期，种族，伦理审查，怀孕相关，疾病，饮食，过敏耐受，诊断，读写能力，治疗或手术，吸烟状况，肿瘤进展，特殊病人特征，病例来源，知情同意，依存性，酒精使用，残疾群体，数据可及性", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["年龄", "居住情况", "风险评估", "设备", "性取向", "预期寿命", "口腔相关", "能力", "性别", "受体状态", "献血", "教育情况", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "研究者决定", "药物", "护理", "健康群体", "锻炼", "成瘾行为", "疾病分期", "种族", "伦理审查", "怀孕相关", "疾病", "饮食", "过敏耐受", "诊断", "读写能力", "治疗或手术", "吸烟状况", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "病例来源", "知情同意", "依存性", "酒精使用", "残疾群体", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19695"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.获卵数≥5个;\n选项：数据可及性，研究者决定，疾病，性取向，健康群体，成瘾行为，受体状态，种族，知情同意，护理，治疗或手术，风险评估，献血，残疾群体，口腔相关，症状(患者感受)，器官组织状态，药物，性别，睡眠，饮食，居住情况，怀孕相关，酒精使用，能力，特殊病人特征，教育情况，疾病分期，过敏耐受，肿瘤进展，病例来源，预期寿命，诊断，实验室检查，设备，参与其它试验，伦理审查，年龄，锻炼，依存性，吸烟状况", "target": "受体状态", "answer_choices": ["数据可及性", "研究者决定", "疾病", "性取向", "健康群体", "成瘾行为", "受体状态", "种族", "知情同意", "护理", "治疗或手术", "风险评估", "献血", "残疾群体", "口腔相关", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "药物", "性别", "睡眠", "饮食", "居住情况", "怀孕相关", "酒精使用", "能力", "特殊病人特征", "教育情况", "疾病分期", "过敏耐受", "肿瘤进展", "病例来源", "预期寿命", "诊断", "实验室检查", "设备", "参与其它试验", "伦理审查", "年龄", "锻炼", "依存性", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113620"}
{"input": "且得到医院伦理道德委员会批准\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，预期寿命，睡眠，设备，锻炼", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["伦理审查", "预期寿命", "睡眠", "设备", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114663"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n使用研究药物前3个月内有献血史；\n类型选项：能力，设备，成瘾行为，献血，体征(医生检测），种族，口腔相关，性别，健康群体，知情同意，疾病，实验室检查，护理，年龄，残疾群体，病例来源，特殊病人特征，研究者决定，治疗或手术，依存性，居住情况，怀孕相关，锻炼，肿瘤进展，诊断，症状(患者感受)，教育情况，风险评估，参与其它试验", "target": "献血", "answer_choices": ["能力", "设备", "成瘾行为", "献血", "体征(医生检测）", "种族", "口腔相关", "性别", "健康群体", "知情同意", "疾病", "实验室检查", "护理", "年龄", "残疾群体", "病例来源", "特殊病人特征", "研究者决定", "治疗或手术", "依存性", "居住情况", "怀孕相关", "锻炼", "肿瘤进展", "诊断", "症状(患者感受)", "教育情况", "风险评估", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108726"}
{"input": "请问是什么类型？\n② 在过去6个月内有吸烟史或仍在吸烟者；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，治疗或手术，成瘾行为，能力，种族，器官组织状态，受体状态，酒精使用，过敏耐受，数据可及性，献血，年龄，设备，风险评估，口腔相关，锻炼，诊断，睡眠，知情同意，怀孕相关，饮食，参与其它试验，症状(患者感受)，伦理审查，特殊病人特征，肿瘤进展，病例来源，预期寿命，居住情况，药物，健康群体，护理，疾病分期，性取向，依存性，疾病，读写能力，性别，实验室检查，残疾群体，教育情况，吸烟状况，体征(医生检测）", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["研究者决定", "治疗或手术", "成瘾行为", "能力", "种族", "器官组织状态", "受体状态", "酒精使用", "过敏耐受", "数据可及性", "献血", "年龄", "设备", "风险评估", "口腔相关", "锻炼", "诊断", "睡眠", "知情同意", "怀孕相关", "饮食", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "伦理审查", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "病例来源", "预期寿命", "居住情况", "药物", "健康群体", "护理", "疾病分期", "性取向", "依存性", "疾病", "读写能力", "性别", "实验室检查", "残疾群体", "教育情况", "吸烟状况", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66864"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(4) 至少有一个第三天的冷冻优质胚胎\n类型选项：诊断，受体状态\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["诊断", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87476"}
{"input": "5. 妊娠者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，献血，受体状态，残疾群体，数据可及性，成瘾行为，诊断，伦理审查，口腔相关，居住情况，年龄，知情同意，健康群体，特殊病人特征，怀孕相关，器官组织状态，护理，锻炼，研究者决定，能力，性取向，过敏耐受，疾病分期，饮食，吸烟状况，教育情况", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["读写能力", "献血", "受体状态", "残疾群体", "数据可及性", "成瘾行为", "诊断", "伦理审查", "口腔相关", "居住情况", "年龄", "知情同意", "健康群体", "特殊病人特征", "怀孕相关", "器官组织状态", "护理", "锻炼", "研究者决定", "能力", "性取向", "过敏耐受", "疾病分期", "饮食", "吸烟状况", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81288"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.1入选前用过VEGF抑制剂的药物治疗者；\n类型选项：病例来源，酒精使用，护理，肿瘤进展，知情同意，实验室检查，健康群体，症状(患者感受)，献血，药物，器官组织状态，教育情况，数据可及性，残疾群体，居住情况，过敏耐受，疾病分期，疾病，种族，预期寿命，研究者决定，风险评估，年龄，读写能力，参与其它试验，睡眠，锻炼，性别，治疗或手术，口腔相关，设备，能力，体征(医生检测），诊断\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["病例来源", "酒精使用", "护理", "肿瘤进展", "知情同意", "实验室检查", "健康群体", "症状(患者感受)", "献血", "药物", "器官组织状态", "教育情况", "数据可及性", "残疾群体", "居住情况", "过敏耐受", "疾病分期", "疾病", "种族", "预期寿命", "研究者决定", "风险评估", "年龄", "读写能力", "参与其它试验", "睡眠", "锻炼", "性别", "治疗或手术", "口腔相关", "设备", "能力", "体征(医生检测）", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69071"}
{"input": "4.合并消化道出血者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，器官组织状态，受体状态，锻炼，研究者决定，酒精使用，疾病分期，依存性，怀孕相关，病例来源，教育情况，预期寿命，诊断，居住情况，健康群体，药物，实验室检查，口腔相关，睡眠，体征(医生检测），种族，读写能力，特殊病人特征，性别，肿瘤进展，过敏耐受，知情同意，疾病，吸烟状况，风险评估\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["伦理审查", "器官组织状态", "受体状态", "锻炼", "研究者决定", "酒精使用", "疾病分期", "依存性", "怀孕相关", "病例来源", "教育情况", "预期寿命", "诊断", "居住情况", "健康群体", "药物", "实验室检查", "口腔相关", "睡眠", "体征(医生检测）", "种族", "读写能力", "特殊病人特征", "性别", "肿瘤进展", "过敏耐受", "知情同意", "疾病", "吸烟状况", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52493"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.凝血功能严重异常者血小板小于50000/uL或凝血功能严重异常者；\n临床试验筛选标准选项：种族，依存性，过敏耐受，献血，口腔相关，诊断，药物，肿瘤进展，器官组织状态，饮食，特殊病人特征，护理，数据可及性，性别，参与其它试验，成瘾行为，实验室检查，残疾群体，体征(医生检测），症状(患者感受)，知情同意，睡眠，设备，怀孕相关，能力，健康群体，预期寿命，研究者决定，酒精使用，病例来源，吸烟状况，疾病\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["种族", "依存性", "过敏耐受", "献血", "口腔相关", "诊断", "药物", "肿瘤进展", "器官组织状态", "饮食", "特殊病人特征", "护理", "数据可及性", "性别", "参与其它试验", "成瘾行为", "实验室检查", "残疾群体", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "知情同意", "睡眠", "设备", "怀孕相关", "能力", "健康群体", "预期寿命", "研究者决定", "酒精使用", "病例来源", "吸烟状况", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60579"}
{"input": "请问是什么类型？\n①年龄18～70岁。\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，种族，怀孕相关，献血，治疗或手术，健康群体，症状(患者感受)，读写能力，研究者决定，疾病分期，年龄，药物，实验室检查，依存性，诊断，疾病，性取向，酒精使用，教育情况，特殊病人特征，病例来源，风险评估，性别，居住情况，设备，数据可及性，知情同意，过敏耐受，伦理审查，护理，受体状态，体征(医生检测），参与其它试验，器官组织状态，饮食\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["预期寿命", "种族", "怀孕相关", "献血", "治疗或手术", "健康群体", "症状(患者感受)", "读写能力", "研究者决定", "疾病分期", "年龄", "药物", "实验室检查", "依存性", "诊断", "疾病", "性取向", "酒精使用", "教育情况", "特殊病人特征", "病例来源", "风险评估", "性别", "居住情况", "设备", "数据可及性", "知情同意", "过敏耐受", "伦理审查", "护理", "受体状态", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "器官组织状态", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63559"}
{"input": "（6）年龄 30～75 周岁。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，特殊病人特征，酒精使用，睡眠，风险评估，研究者决定，药物，诊断，怀孕相关，口腔相关，疾病，能力，病例来源，器官组织状态，锻炼，教育情况，居住情况，肿瘤进展，年龄，残疾群体，性别，数据可及性，症状(患者感受)，知情同意，健康群体，护理，设备，疾病分期，治疗或手术，吸烟状况，性取向\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["成瘾行为", "特殊病人特征", "酒精使用", "睡眠", "风险评估", "研究者决定", "药物", "诊断", "怀孕相关", "口腔相关", "疾病", "能力", "病例来源", "器官组织状态", "锻炼", "教育情况", "居住情况", "肿瘤进展", "年龄", "残疾群体", "性别", "数据可及性", "症状(患者感受)", "知情同意", "健康群体", "护理", "设备", "疾病分期", "治疗或手术", "吸烟状况", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3628"}
{"input": "2.对侧血管有狭窄（≥50%）或闭塞\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，年龄，性取向，器官组织状态，数据可及性，居住情况，参与其它试验，设备，预期寿命，药物，睡眠，成瘾行为，受体状态，疾病，体征(医生检测），献血，病例来源，伦理审查，能力，特殊病人特征，健康群体，肿瘤进展，吸烟状况，治疗或手术，读写能力，依存性，风险评估，症状(患者感受)，口腔相关，过敏耐受，锻炼，诊断", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["饮食", "年龄", "性取向", "器官组织状态", "数据可及性", "居住情况", "参与其它试验", "设备", "预期寿命", "药物", "睡眠", "成瘾行为", "受体状态", "疾病", "体征(医生检测）", "献血", "病例来源", "伦理审查", "能力", "特殊病人特征", "健康群体", "肿瘤进展", "吸烟状况", "治疗或手术", "读写能力", "依存性", "风险评估", "症状(患者感受)", "口腔相关", "过敏耐受", "锻炼", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76627"}
{"input": "请问是什么类型？\n15)甲胎蛋白 &gt; 50 ng/mL；\n临床试验筛选标准选项：设备，饮食，残疾群体，伦理审查，居住情况，种族，疾病，锻炼，肿瘤进展，献血，过敏耐受，病例来源，口腔相关，数据可及性，成瘾行为，吸烟状况，护理，实验室检查，睡眠，体征(医生检测），性别", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["设备", "饮食", "残疾群体", "伦理审查", "居住情况", "种族", "疾病", "锻炼", "肿瘤进展", "献血", "过敏耐受", "病例来源", "口腔相关", "数据可及性", "成瘾行为", "吸烟状况", "护理", "实验室检查", "睡眠", "体征(医生检测）", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3649"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n二.健康人：\n选项：能力，年龄，知情同意，设备，居住情况，体征(医生检测），性取向，献血，读写能力，锻炼，诊断，参与其它试验，吸烟状况，酒精使用，性别，器官组织状态，伦理审查，风险评估，怀孕相关，健康群体，疾病分期，肿瘤进展，口腔相关，饮食，睡眠，药物，数据可及性，成瘾行为，特殊病人特征，症状(患者感受)，依存性，受体状态，护理\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["能力", "年龄", "知情同意", "设备", "居住情况", "体征(医生检测）", "性取向", "献血", "读写能力", "锻炼", "诊断", "参与其它试验", "吸烟状况", "酒精使用", "性别", "器官组织状态", "伦理审查", "风险评估", "怀孕相关", "健康群体", "疾病分期", "肿瘤进展", "口腔相关", "饮食", "睡眠", "药物", "数据可及性", "成瘾行为", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "依存性", "受体状态", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66285"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 局部晚期宫颈癌患者（原发肿瘤直径≥6cm）\n选项：疾病分期，读写能力，病例来源，研究者决定，肿瘤进展，风险评估，器官组织状态，锻炼，参与其它试验，特殊病人特征，性取向，症状(患者感受)，设备，依存性，知情同意，吸烟状况，献血，性别，种族，成瘾行为，药物，居住情况，诊断，健康群体\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["疾病分期", "读写能力", "病例来源", "研究者决定", "肿瘤进展", "风险评估", "器官组织状态", "锻炼", "参与其它试验", "特殊病人特征", "性取向", "症状(患者感受)", "设备", "依存性", "知情同意", "吸烟状况", "献血", "性别", "种族", "成瘾行为", "药物", "居住情况", "诊断", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101210"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 卧床制动患者≥72小时；\n类型选项：护理，数据可及性，疾病，吸烟状况，病例来源，风险评估，献血，居住情况，预期寿命，口腔相关，种族，成瘾行为，伦理审查，能力，诊断，实验室检查，知情同意，残疾群体，特殊病人特征，性取向，体征(医生检测），睡眠，受体状态\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["护理", "数据可及性", "疾病", "吸烟状况", "病例来源", "风险评估", "献血", "居住情况", "预期寿命", "口腔相关", "种族", "成瘾行为", "伦理审查", "能力", "诊断", "实验室检查", "知情同意", "残疾群体", "特殊病人特征", "性取向", "体征(医生检测）", "睡眠", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10501"}
{"input": "6. 受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，吸烟状况，性取向，睡眠，饮食，护理，药物，酒精使用，性别，预期寿命，残疾群体，教育情况，研究者决定，献血，能力，知情同意，种族，读写能力，依存性，病例来源，疾病，口腔相关，过敏耐受，体征(医生检测），设备，成瘾行为，受体状态，参与其它试验，健康群体", "target": "读写能力", "answer_choices": ["特殊病人特征", "吸烟状况", "性取向", "睡眠", "饮食", "护理", "药物", "酒精使用", "性别", "预期寿命", "残疾群体", "教育情况", "研究者决定", "献血", "能力", "知情同意", "种族", "读写能力", "依存性", "病例来源", "疾病", "口腔相关", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "设备", "成瘾行为", "受体状态", "参与其它试验", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57388"}
{"input": "（5）精神上或法律上的残疾患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，体征(医生检测），吸烟状况，锻炼，健康群体，预期寿命，酒精使用，护理，受体状态，口腔相关，数据可及性，知情同意，成瘾行为，过敏耐受，诊断，病例来源，种族，疾病，年龄，肿瘤进展，能力，实验室检查，残疾群体，依存性，风险评估\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["性别", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "锻炼", "健康群体", "预期寿命", "酒精使用", "护理", "受体状态", "口腔相关", "数据可及性", "知情同意", "成瘾行为", "过敏耐受", "诊断", "病例来源", "种族", "疾病", "年龄", "肿瘤进展", "能力", "实验室检查", "残疾群体", "依存性", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71502"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.女性；\n选项：疾病分期，实验室检查，诊断，种族，特殊病人特征，预期寿命，风险评估，锻炼，健康群体，性取向，残疾群体，献血，吸烟状况，依存性，年龄，饮食，教育情况，设备，性别，体征(医生检测）", "target": "性别", "answer_choices": ["疾病分期", "实验室检查", "诊断", "种族", "特殊病人特征", "预期寿命", "风险评估", "锻炼", "健康群体", "性取向", "残疾群体", "献血", "吸烟状况", "依存性", "年龄", "饮食", "教育情况", "设备", "性别", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22090"}
{"input": "请问是什么类型？\n6）由于性别对预后及MRI检查无明显影响，故本研究不限制性别。\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，知情同意，风险评估，睡眠，教育情况，伦理审查，残疾群体，数据可及性，种族，读写能力，设备，诊断，疾病，锻炼，预期寿命，性别", "target": "性别", "answer_choices": ["吸烟状况", "知情同意", "风险评估", "睡眠", "教育情况", "伦理审查", "残疾群体", "数据可及性", "种族", "读写能力", "设备", "诊断", "疾病", "锻炼", "预期寿命", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15099"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1）无高血压健康志愿者；\n类型选项：健康群体，性取向\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["健康群体", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30266"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.ECOG≤2分（体力状态在“能自由走动及生活自理，但已丧失工作能力，日间不少于一半时间可以起床活动”及以上的患者）\n临床试验筛选标准选项：病例来源，健康群体，设备，怀孕相关，性取向，成瘾行为，居住情况，受体状态，疾病，依存性，实验室检查，治疗或手术，疾病分期，口腔相关，献血，过敏耐受，风险评估，诊断，能力，药物，研究者决定，体征(医生检测），参与其它试验，器官组织状态，性别，残疾群体，教育情况，护理", "target": "风险评估", "answer_choices": ["病例来源", "健康群体", "设备", "怀孕相关", "性取向", "成瘾行为", "居住情况", "受体状态", "疾病", "依存性", "实验室检查", "治疗或手术", "疾病分期", "口腔相关", "献血", "过敏耐受", "风险评估", "诊断", "能力", "药物", "研究者决定", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "器官组织状态", "性别", "残疾群体", "教育情况", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86254"}
{"input": "20.既往酗酒，或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14单位酒精，1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，性别，性取向，预期寿命，器官组织状态，种族，怀孕相关，居住情况，研究者决定，护理，过敏耐受，健康群体，睡眠，成瘾行为，依存性，读写能力，饮食，肿瘤进展，数据可及性，疾病，症状(患者感受)，体征(医生检测），锻炼，疾病分期，残疾群体，实验室检查，病例来源，风险评估，吸烟状况，口腔相关，特殊病人特征，药物，教育情况，酒精使用，知情同意，参与其它试验，受体状态，设备，能力，诊断，治疗或手术", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["伦理审查", "性别", "性取向", "预期寿命", "器官组织状态", "种族", "怀孕相关", "居住情况", "研究者决定", "护理", "过敏耐受", "健康群体", "睡眠", "成瘾行为", "依存性", "读写能力", "饮食", "肿瘤进展", "数据可及性", "疾病", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "锻炼", "疾病分期", "残疾群体", "实验室检查", "病例来源", "风险评估", "吸烟状况", "口腔相关", "特殊病人特征", "药物", "教育情况", "酒精使用", "知情同意", "参与其它试验", "受体状态", "设备", "能力", "诊断", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98917"}
{"input": "受试者必须是目前生活在疟疾流行地区居民，且须满足以下所有标准才能入组.\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，吸烟状况，居住情况，性取向，过敏耐受，怀孕相关，数据可及性，种族，献血，病例来源，教育情况，依存性，锻炼，酒精使用，饮食，风险评估，药物", "target": "居住情况", "answer_choices": ["年龄", "吸烟状况", "居住情况", "性取向", "过敏耐受", "怀孕相关", "数据可及性", "种族", "献血", "病例来源", "教育情况", "依存性", "锻炼", "酒精使用", "饮食", "风险评估", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21407"}
{"input": "4. 患有严重残疾导致不能满足临床研究需要（如双目失明，严重耳聋不能交流，严重语言障碍不能交流）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，实验室检查，疾病分期，治疗或手术，睡眠，饮食，居住情况，设备，性取向，受体状态，残疾群体\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["病例来源", "实验室检查", "疾病分期", "治疗或手术", "睡眠", "饮食", "居住情况", "设备", "性取向", "受体状态", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84447"}
{"input": "4、患者愿意并且能够正确地完成VAS评分卡的记录。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，受体状态，药物，读写能力，数据可及性，伦理审查，种族，诊断，依存性，实验室检查，性别，献血，教育情况，年龄，能力，设备，体征(医生检测），疾病分期，风险评估，饮食", "target": "风险评估", "answer_choices": ["健康群体", "受体状态", "药物", "读写能力", "数据可及性", "伦理审查", "种族", "诊断", "依存性", "实验室检查", "性别", "献血", "教育情况", "年龄", "能力", "设备", "体征(医生检测）", "疾病分期", "风险评估", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60607"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）能够独立行走；\n类型选项：预期寿命，药物，酒精使用，诊断，疾病分期，治疗或手术，居住情况，教育情况，种族，性别，知情同意，年龄，献血，锻炼，护理，症状(患者感受)，饮食，器官组织状态，疾病，受体状态，读写能力，病例来源，依存性，能力", "target": "能力", "answer_choices": ["预期寿命", "药物", "酒精使用", "诊断", "疾病分期", "治疗或手术", "居住情况", "教育情况", "种族", "性别", "知情同意", "年龄", "献血", "锻炼", "护理", "症状(患者感受)", "饮食", "器官组织状态", "疾病", "受体状态", "读写能力", "病例来源", "依存性", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88226"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.居住在研究区内常住人口。\n类型选项：护理，过敏耐受，成瘾行为，疾病分期，能力，性别，体征(医生检测），献血，居住情况，数据可及性，受体状态，风险评估，残疾群体，酒精使用，种族，饮食，年龄，肿瘤进展，治疗或手术，读写能力，睡眠，特殊病人特征，实验室检查，教育情况，知情同意，诊断，怀孕相关，健康群体，预期寿命，依存性，器官组织状态，设备，参与其它试验，病例来源，锻炼，疾病，伦理审查\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["护理", "过敏耐受", "成瘾行为", "疾病分期", "能力", "性别", "体征(医生检测）", "献血", "居住情况", "数据可及性", "受体状态", "风险评估", "残疾群体", "酒精使用", "种族", "饮食", "年龄", "肿瘤进展", "治疗或手术", "读写能力", "睡眠", "特殊病人特征", "实验室检查", "教育情况", "知情同意", "诊断", "怀孕相关", "健康群体", "预期寿命", "依存性", "器官组织状态", "设备", "参与其它试验", "病例来源", "锻炼", "疾病", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105351"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.妊娠或哺乳期患者\n类型选项：教育情况，成瘾行为，设备，诊断，特殊病人特征，献血，健康群体，读写能力，器官组织状态，口腔相关，参与其它试验，肿瘤进展，疾病分期，治疗或手术，症状(患者感受)，风险评估，年龄，病例来源，性取向，酒精使用，过敏耐受，吸烟状况，受体状态，残疾群体，知情同意，实验室检查，护理，睡眠，怀孕相关，性别，能力，数据可及性，药物，居住情况，种族，饮食，体征(医生检测），疾病，预期寿命，伦理审查，锻炼", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["教育情况", "成瘾行为", "设备", "诊断", "特殊病人特征", "献血", "健康群体", "读写能力", "器官组织状态", "口腔相关", "参与其它试验", "肿瘤进展", "疾病分期", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "风险评估", "年龄", "病例来源", "性取向", "酒精使用", "过敏耐受", "吸烟状况", "受体状态", "残疾群体", "知情同意", "实验室检查", "护理", "睡眠", "怀孕相关", "性别", "能力", "数据可及性", "药物", "居住情况", "种族", "饮食", "体征(医生检测）", "疾病", "预期寿命", "伦理审查", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104796"}
{"input": "2)身体总体健康；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，酒精使用，锻炼，性取向，年龄，能力，受体状态，依存性，怀孕相关，诊断，参与其它试验，护理，肿瘤进展，设备，风险评估，知情同意，饮食，病例来源，健康群体，实验室检查，体征(医生检测），器官组织状态，过敏耐受，数据可及性，性别，睡眠，教育情况，种族，成瘾行为，药物，献血，居住情况，读写能力", "target": "健康群体", "answer_choices": ["疾病分期", "酒精使用", "锻炼", "性取向", "年龄", "能力", "受体状态", "依存性", "怀孕相关", "诊断", "参与其它试验", "护理", "肿瘤进展", "设备", "风险评估", "知情同意", "饮食", "病例来源", "健康群体", "实验室检查", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "过敏耐受", "数据可及性", "性别", "睡眠", "教育情况", "种族", "成瘾行为", "药物", "献血", "居住情况", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41363"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.预计生存期&lt;12周；\n类型选项：病例来源，风险评估，锻炼，伦理审查，特殊病人特征，肿瘤进展，口腔相关，残疾群体，性别，护理，过敏耐受，诊断，教育情况，睡眠，疾病，成瘾行为，怀孕相关，实验室检查，年龄，受体状态，症状(患者感受)，疾病分期，器官组织状态，预期寿命\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["病例来源", "风险评估", "锻炼", "伦理审查", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "口腔相关", "残疾群体", "性别", "护理", "过敏耐受", "诊断", "教育情况", "睡眠", "疾病", "成瘾行为", "怀孕相关", "实验室检查", "年龄", "受体状态", "症状(患者感受)", "疾病分期", "器官组织状态", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12196"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 回顾性研究中肾穿刺所选全部样本中BKV阳性率需占50%以上；\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，数据可及性，能力，性取向，症状(患者感受)，饮食，读写能力，实验室检查，酒精使用，种族，病例来源，睡眠，健康群体，研究者决定，药物，设备，受体状态，依存性，性别，残疾群体，献血，教育情况，参与其它试验，肿瘤进展，诊断，风险评估，吸烟状况，疾病，成瘾行为，特殊病人特征，预期寿命，伦理审查，口腔相关，器官组织状态", "target": "受体状态", "answer_choices": ["过敏耐受", "数据可及性", "能力", "性取向", "症状(患者感受)", "饮食", "读写能力", "实验室检查", "酒精使用", "种族", "病例来源", "睡眠", "健康群体", "研究者决定", "药物", "设备", "受体状态", "依存性", "性别", "残疾群体", "献血", "教育情况", "参与其它试验", "肿瘤进展", "诊断", "风险评估", "吸烟状况", "疾病", "成瘾行为", "特殊病人特征", "预期寿命", "伦理审查", "口腔相关", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27719"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n① 受教育年限＜6年；\n类型选项：设备，风险评估，体征(医生检测），疾病，口腔相关，数据可及性，献血，性取向，伦理审查，怀孕相关，吸烟状况，种族，教育情况，年龄，预期寿命，症状(患者感受)，肿瘤进展，睡眠，器官组织状态，锻炼，读写能力，能力，残疾群体，性别，护理，治疗或手术，居住情况，药物，健康群体，疾病分期，受体状态，知情同意，参与其它试验，饮食", "target": "教育情况", "answer_choices": ["设备", "风险评估", "体征(医生检测）", "疾病", "口腔相关", "数据可及性", "献血", "性取向", "伦理审查", "怀孕相关", "吸烟状况", "种族", "教育情况", "年龄", "预期寿命", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "睡眠", "器官组织状态", "锻炼", "读写能力", "能力", "残疾群体", "性别", "护理", "治疗或手术", "居住情况", "药物", "健康群体", "疾病分期", "受体状态", "知情同意", "参与其它试验", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42476"}
{"input": "请问是什么类型？\n4）心超图像清晰，可以行三维心超数据分析。\n临床试验筛选标准选项：献血，酒精使用，参与其它试验，睡眠，数据可及性，吸烟状况，读写能力，特殊病人特征，年龄，诊断，怀孕相关，教育情况，口腔相关，体征(医生检测），种族\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["献血", "酒精使用", "参与其它试验", "睡眠", "数据可及性", "吸烟状况", "读写能力", "特殊病人特征", "年龄", "诊断", "怀孕相关", "教育情况", "口腔相关", "体征(医生检测）", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102409"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 患者性别不限；\n选项：药物，风险评估，睡眠，性别，症状(患者感受)，器官组织状态，年龄，献血，成瘾行为，知情同意，数据可及性，实验室检查，研究者决定\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["药物", "风险评估", "睡眠", "性别", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "年龄", "献血", "成瘾行为", "知情同意", "数据可及性", "实验室检查", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4600"}
{"input": "4.无法沟通交流\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，实验室检查，居住情况，过敏耐受，献血，体征(医生检测），参与其它试验，诊断，读写能力，设备，健康群体，数据可及性，酒精使用，药物，伦理审查，护理，性别，治疗或手术，性取向，预期寿命，症状(患者感受)，成瘾行为，锻炼，器官组织状态", "target": "读写能力", "answer_choices": ["教育情况", "实验室检查", "居住情况", "过敏耐受", "献血", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "诊断", "读写能力", "设备", "健康群体", "数据可及性", "酒精使用", "药物", "伦理审查", "护理", "性别", "治疗或手术", "性取向", "预期寿命", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "锻炼", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57652"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑤签署知情同意书。\n类型选项：疾病分期，肿瘤进展，饮食，依存性，特殊病人特征，病例来源，酒精使用，疾病，数据可及性，实验室检查，预期寿命，种族，居住情况，器官组织状态，风险评估，知情同意，成瘾行为，口腔相关，体征(医生检测）\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["疾病分期", "肿瘤进展", "饮食", "依存性", "特殊病人特征", "病例来源", "酒精使用", "疾病", "数据可及性", "实验室检查", "预期寿命", "种族", "居住情况", "器官组织状态", "风险评估", "知情同意", "成瘾行为", "口腔相关", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68426"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、无明显疼痛和开口受限（开口度小于35mm）等严重症状需要及时的其他手段治疗；\n临床试验筛选标准选项：健康群体，受体状态，知情同意，成瘾行为，研究者决定，肿瘤进展，种族，饮食，实验室检查，锻炼，治疗或手术，药物，教育情况，数据可及性，护理，居住情况，病例来源，诊断，口腔相关，酒精使用，器官组织状态，特殊病人特征，年龄，读写能力，依存性，性别，预期寿命，过敏耐受，体征(医生检测），症状(患者感受)，设备，伦理审查，风险评估，吸烟状况，睡眠，残疾群体，参与其它试验，疾病，能力，性取向，疾病分期，献血", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["健康群体", "受体状态", "知情同意", "成瘾行为", "研究者决定", "肿瘤进展", "种族", "饮食", "实验室检查", "锻炼", "治疗或手术", "药物", "教育情况", "数据可及性", "护理", "居住情况", "病例来源", "诊断", "口腔相关", "酒精使用", "器官组织状态", "特殊病人特征", "年龄", "读写能力", "依存性", "性别", "预期寿命", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "设备", "伦理审查", "风险评估", "吸烟状况", "睡眠", "残疾群体", "参与其它试验", "疾病", "能力", "性取向", "疾病分期", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37224"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6) 研究者判定不适合参加本试验者\n类型选项：护理，献血，预期寿命，过敏耐受，读写能力，病例来源，残疾群体，口腔相关，成瘾行为，药物，伦理审查，疾病分期，研究者决定，参与其它试验，年龄，教育情况，怀孕相关，诊断，锻炼，饮食，器官组织状态，肿瘤进展，治疗或手术，知情同意，实验室检查，依存性，数据可及性，体征(医生检测），睡眠，居住情况，性取向，性别，特殊病人特征，酒精使用，症状(患者感受)，风险评估，疾病，吸烟状况，设备", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["护理", "献血", "预期寿命", "过敏耐受", "读写能力", "病例来源", "残疾群体", "口腔相关", "成瘾行为", "药物", "伦理审查", "疾病分期", "研究者决定", "参与其它试验", "年龄", "教育情况", "怀孕相关", "诊断", "锻炼", "饮食", "器官组织状态", "肿瘤进展", "治疗或手术", "知情同意", "实验室检查", "依存性", "数据可及性", "体征(医生检测）", "睡眠", "居住情况", "性取向", "性别", "特殊病人特征", "酒精使用", "症状(患者感受)", "风险评估", "疾病", "吸烟状况", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37171"}
{"input": "1.女性；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，吸烟状况，成瘾行为，酒精使用，研究者决定，数据可及性，居住情况，性别，症状(患者感受)，口腔相关，参与其它试验，病例来源，读写能力，器官组织状态，饮食，治疗或手术，预期寿命，睡眠，疾病分期，疾病，依存性，诊断，性取向，特殊病人特征，过敏耐受，健康群体", "target": "性别", "answer_choices": ["护理", "吸烟状况", "成瘾行为", "酒精使用", "研究者决定", "数据可及性", "居住情况", "性别", "症状(患者感受)", "口腔相关", "参与其它试验", "病例来源", "读写能力", "器官组织状态", "饮食", "治疗或手术", "预期寿命", "睡眠", "疾病分期", "疾病", "依存性", "诊断", "性取向", "特殊病人特征", "过敏耐受", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22093"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）精神或躯体上的残疾患者。\n类型选项：护理，受体状态，症状(患者感受)，设备，饮食，性别，居住情况，成瘾行为，怀孕相关，献血，教育情况，过敏耐受，风险评估，参与其它试验，疾病分期，种族，研究者决定，口腔相关，病例来源，年龄，酒精使用，吸烟状况，健康群体，睡眠，依存性，疾病，残疾群体，器官组织状态，治疗或手术，实验室检查，药物，诊断，数据可及性，锻炼，预期寿命", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["护理", "受体状态", "症状(患者感受)", "设备", "饮食", "性别", "居住情况", "成瘾行为", "怀孕相关", "献血", "教育情况", "过敏耐受", "风险评估", "参与其它试验", "疾病分期", "种族", "研究者决定", "口腔相关", "病例来源", "年龄", "酒精使用", "吸烟状况", "健康群体", "睡眠", "依存性", "疾病", "残疾群体", "器官组织状态", "治疗或手术", "实验室检查", "药物", "诊断", "数据可及性", "锻炼", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65056"}
{"input": "d. OSA病人超過3個月未使用連續性鼻腔陽壓呼吸器。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，肿瘤进展，症状(患者感受)，受体状态，种族，病例来源，治疗或手术，口腔相关，特殊病人特征，睡眠，体征(医生检测），依存性，实验室检查，设备，残疾群体，性取向，伦理审查，健康群体，怀孕相关，成瘾行为，诊断，疾病分期，药物，研究者决定，吸烟状况，数据可及性，酒精使用，教育情况，过敏耐受，锻炼，参与其它试验\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["居住情况", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "受体状态", "种族", "病例来源", "治疗或手术", "口腔相关", "特殊病人特征", "睡眠", "体征(医生检测）", "依存性", "实验室检查", "设备", "残疾群体", "性取向", "伦理审查", "健康群体", "怀孕相关", "成瘾行为", "诊断", "疾病分期", "药物", "研究者决定", "吸烟状况", "数据可及性", "酒精使用", "教育情况", "过敏耐受", "锻炼", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65483"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）有足够的受教育程度和理解能力，可以容易地与研究者进行沟通；\n类型选项：读写能力，性取向，风险评估，参与其它试验，设备\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["读写能力", "性取向", "风险评估", "参与其它试验", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22231"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.有阿片类药物成瘾史；\n类型选项：依存性，饮食，种族，器官组织状态，实验室检查，性取向，献血，口腔相关，体征(医生检测），能力，治疗或手术，受体状态，成瘾行为，过敏耐受，锻炼，设备，伦理审查，药物，肿瘤进展，特殊病人特征，年龄，研究者决定，预期寿命，护理，残疾群体，知情同意", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["依存性", "饮食", "种族", "器官组织状态", "实验室检查", "性取向", "献血", "口腔相关", "体征(医生检测）", "能力", "治疗或手术", "受体状态", "成瘾行为", "过敏耐受", "锻炼", "设备", "伦理审查", "药物", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "年龄", "研究者决定", "预期寿命", "护理", "残疾群体", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42561"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4）12导联心电图 ：Fridericia法校正的QT间期（QTcF）&lt; 470 msec；\n类型选项：献血，口腔相关，性别，教育情况，预期寿命，设备，药物，特殊病人特征，年龄，病例来源，护理，受体状态\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["献血", "口腔相关", "性别", "教育情况", "预期寿命", "设备", "药物", "特殊病人特征", "年龄", "病例来源", "护理", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29516"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.仍在服用致溃疡药物，如非甾体抗炎药和糖皮质激素；\n类型选项：知情同意，药物\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["知情同意", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62181"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.年龄≥18岁\n选项：数据可及性，教育情况，居住情况，体征(医生检测），读写能力，吸烟状况，年龄，肿瘤进展，成瘾行为，怀孕相关，治疗或手术，病例来源，饮食，过敏耐受，设备\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["数据可及性", "教育情况", "居住情况", "体征(医生检测）", "读写能力", "吸烟状况", "年龄", "肿瘤进展", "成瘾行为", "怀孕相关", "治疗或手术", "病例来源", "饮食", "过敏耐受", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11370"}
{"input": "请问是什么类型？\n（7）心肌核素显像：在ATTR型CA患者，99mTc标记磷酸盐衍生物心肌显像阳性（心脏摄取≥骨摄取），质谱分析可进一步证实淀粉样物质存在。\n临床试验筛选标准选项：知情同意，数据可及性，实验室检查，能力，过敏耐受，锻炼，病例来源，器官组织状态，饮食，种族，研究者决定，疾病分期，受体状态，酒精使用，体征(医生检测），治疗或手术，症状(患者感受)，献血，口腔相关，风险评估，疾病，设备，健康群体，依存性，特殊病人特征，成瘾行为", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["知情同意", "数据可及性", "实验室检查", "能力", "过敏耐受", "锻炼", "病例来源", "器官组织状态", "饮食", "种族", "研究者决定", "疾病分期", "受体状态", "酒精使用", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "献血", "口腔相关", "风险评估", "疾病", "设备", "健康群体", "依存性", "特殊病人特征", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81249"}
{"input": "2.健康检查不符合受试者入选标准者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，成瘾行为，口腔相关，健康群体，护理，读写能力，酒精使用，吸烟状况，器官组织状态，年龄，性取向，锻炼，种族，疾病，参与其它试验，体征(医生检测），疾病分期，依存性，饮食，症状(患者感受)，居住情况，数据可及性，伦理审查，知情同意，肿瘤进展，过敏耐受，设备，能力，风险评估，研究者决定，残疾群体，特殊病人特征，诊断，献血，怀孕相关，教育情况，实验室检查，预期寿命，受体状态，治疗或手术", "target": "健康群体", "answer_choices": ["睡眠", "成瘾行为", "口腔相关", "健康群体", "护理", "读写能力", "酒精使用", "吸烟状况", "器官组织状态", "年龄", "性取向", "锻炼", "种族", "疾病", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "疾病分期", "依存性", "饮食", "症状(患者感受)", "居住情况", "数据可及性", "伦理审查", "知情同意", "肿瘤进展", "过敏耐受", "设备", "能力", "风险评估", "研究者决定", "残疾群体", "特殊病人特征", "诊断", "献血", "怀孕相关", "教育情况", "实验室检查", "预期寿命", "受体状态", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100397"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）健康志愿者15人作为空白对照组。\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，健康群体，诊断，治疗或手术，病例来源，酒精使用，护理，性取向，数据可及性\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["过敏耐受", "健康群体", "诊断", "治疗或手术", "病例来源", "酒精使用", "护理", "性取向", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58654"}
{"input": "（1）经常饮绿茶的患者（每周饮茶≥3次，持续3个月以上）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，性取向，病例来源，实验室检查，伦理审查，年龄，读写能力，饮食，体征(医生检测），怀孕相关，风险评估，参与其它试验，疾病，预期寿命\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["数据可及性", "性取向", "病例来源", "实验室检查", "伦理审查", "年龄", "读写能力", "饮食", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "风险评估", "参与其它试验", "疾病", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63328"}
{"input": "9. 研究人员认为有其他原因不适合临床试验者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，研究者决定，吸烟状况，药物，饮食，治疗或手术，知情同意，健康群体，睡眠，性取向，风险评估，年龄，数据可及性，护理", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["酒精使用", "研究者决定", "吸烟状况", "药物", "饮食", "治疗或手术", "知情同意", "健康群体", "睡眠", "性取向", "风险评估", "年龄", "数据可及性", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96153"}
{"input": "请问是什么类型？\n12、肾功能异常患者\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，性取向，能力，护理，参与其它试验，知情同意，风险评估，病例来源，残疾群体，饮食，诊断，受体状态，器官组织状态，特殊病人特征，实验室检查，种族，预期寿命，酒精使用，过敏耐受，口腔相关，吸烟状况，居住情况，锻炼，怀孕相关，读写能力，疾病，体征(医生检测），治疗或手术，疾病分期，数据可及性\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["伦理审查", "性取向", "能力", "护理", "参与其它试验", "知情同意", "风险评估", "病例来源", "残疾群体", "饮食", "诊断", "受体状态", "器官组织状态", "特殊病人特征", "实验室检查", "种族", "预期寿命", "酒精使用", "过敏耐受", "口腔相关", "吸烟状况", "居住情况", "锻炼", "怀孕相关", "读写能力", "疾病", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "疾病分期", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108154"}
{"input": "请问是什么类型？\n3). 由其他原因造成的恶病质：如严重肝功能不良[AST或ALT&gt;5倍正常值上限(ULN)]，严重肾功能不良(Cr&gt;1.5倍ULN)，未控制的甲状腺疾病，III-IV度心力衰竭，AIDS等；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，怀孕相关，风险评估，疾病，数据可及性", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["实验室检查", "怀孕相关", "风险评估", "疾病", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16664"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11.随访期间饮食习惯不规律，有较大变动的患者\n类型选项：病例来源，口腔相关，实验室检查，过敏耐受，残疾群体，预期寿命，药物，饮食\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["病例来源", "口腔相关", "实验室检查", "过敏耐受", "残疾群体", "预期寿命", "药物", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55446"}
{"input": "3.ASAⅠ~Ⅲ 级；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，疾病分期，实验室检查，吸烟状况，病例来源，知情同意，过敏耐受，疾病，设备，献血，风险评估，护理，居住情况，成瘾行为，治疗或手术，读写能力，器官组织状态，口腔相关，受体状态，教育情况，性别，锻炼\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["能力", "疾病分期", "实验室检查", "吸烟状况", "病例来源", "知情同意", "过敏耐受", "疾病", "设备", "献血", "风险评估", "护理", "居住情况", "成瘾行为", "治疗或手术", "读写能力", "器官组织状态", "口腔相关", "受体状态", "教育情况", "性别", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71648"}
{"input": "(1)健康受试者，男女各半。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，性别，居住情况，病例来源，体征(医生检测），风险评估，教育情况，实验室检查，饮食，吸烟状况，研究者决定，过敏耐受，知情同意，年龄，酒精使用，健康群体，献血，怀孕相关，疾病分期，参与其它试验，特殊病人特征，残疾群体，读写能力，口腔相关，器官组织状态\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["护理", "性别", "居住情况", "病例来源", "体征(医生检测）", "风险评估", "教育情况", "实验室检查", "饮食", "吸烟状况", "研究者决定", "过敏耐受", "知情同意", "年龄", "酒精使用", "健康群体", "献血", "怀孕相关", "疾病分期", "参与其它试验", "特殊病人特征", "残疾群体", "读写能力", "口腔相关", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52272"}
{"input": "5，受试者不能耐受双重抗血小板治疗；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，肿瘤进展，预期寿命，锻炼，受体状态，教育情况，过敏耐受，器官组织状态，年龄，参与其它试验\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["疾病", "肿瘤进展", "预期寿命", "锻炼", "受体状态", "教育情况", "过敏耐受", "器官组织状态", "年龄", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37348"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（13）试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或酒精测试阳性者。\n选项：受体状态，数据可及性，体征(医生检测），器官组织状态，实验室检查，饮食，残疾群体，成瘾行为，药物，献血，性别，教育情况，吸烟状况，居住情况，年龄，预期寿命，特殊病人特征，风险评估，诊断，口腔相关，研究者决定，设备，参与其它试验，读写能力，锻炼，伦理审查，知情同意，性取向，酒精使用，能力，依存性，症状(患者感受)\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["受体状态", "数据可及性", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "实验室检查", "饮食", "残疾群体", "成瘾行为", "药物", "献血", "性别", "教育情况", "吸烟状况", "居住情况", "年龄", "预期寿命", "特殊病人特征", "风险评估", "诊断", "口腔相关", "研究者决定", "设备", "参与其它试验", "读写能力", "锻炼", "伦理审查", "知情同意", "性取向", "酒精使用", "能力", "依存性", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108580"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）性别不限\n类型选项：成瘾行为，疾病分期，性别，读写能力，疾病，实验室检查，依存性，器官组织状态，参与其它试验，治疗或手术，性取向，锻炼，护理，肿瘤进展，饮食，伦理审查，睡眠，受体状态，风险评估，设备，口腔相关，预期寿命，症状(患者感受)", "target": "性别", "answer_choices": ["成瘾行为", "疾病分期", "性别", "读写能力", "疾病", "实验室检查", "依存性", "器官组织状态", "参与其它试验", "治疗或手术", "性取向", "锻炼", "护理", "肿瘤进展", "饮食", "伦理审查", "睡眠", "受体状态", "风险评估", "设备", "口腔相关", "预期寿命", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98841"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.入组前未服用任何精神类药物；\n选项：口腔相关，性别，受体状态，药物，伦理审查，预期寿命，知情同意，设备，参与其它试验，种族，依存性，年龄，健康群体，性取向，器官组织状态，成瘾行为，实验室检查，读写能力，数据可及性，能力，酒精使用，残疾群体，吸烟状况，治疗或手术，特殊病人特征，教育情况，怀孕相关，诊断，病例来源，疾病分期", "target": "药物", "answer_choices": ["口腔相关", "性别", "受体状态", "药物", "伦理审查", "预期寿命", "知情同意", "设备", "参与其它试验", "种族", "依存性", "年龄", "健康群体", "性取向", "器官组织状态", "成瘾行为", "实验室检查", "读写能力", "数据可及性", "能力", "酒精使用", "残疾群体", "吸烟状况", "治疗或手术", "特殊病人特征", "教育情况", "怀孕相关", "诊断", "病例来源", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44525"}
{"input": "（2）在肋弓下缘以下，臀横纹以上部位出现疼痛，肌肉紧张，或者僵硬，同时可能伴发下肢疼痛；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，性取向，风险评估，酒精使用，健康群体，能力，教育情况，特殊病人特征，治疗或手术，设备，体征(医生检测），口腔相关，献血，种族，残疾群体，锻炼，护理，依存性，肿瘤进展，知情同意，参与其它试验，疾病分期，实验室检查，成瘾行为，性别，吸烟状况，药物，研究者决定，预期寿命，读写能力，居住情况，疾病，诊断，症状(患者感受)，伦理审查，睡眠，过敏耐受，受体状态，饮食，病例来源\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["数据可及性", "性取向", "风险评估", "酒精使用", "健康群体", "能力", "教育情况", "特殊病人特征", "治疗或手术", "设备", "体征(医生检测）", "口腔相关", "献血", "种族", "残疾群体", "锻炼", "护理", "依存性", "肿瘤进展", "知情同意", "参与其它试验", "疾病分期", "实验室检查", "成瘾行为", "性别", "吸烟状况", "药物", "研究者决定", "预期寿命", "读写能力", "居住情况", "疾病", "诊断", "症状(患者感受)", "伦理审查", "睡眠", "过敏耐受", "受体状态", "饮食", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111803"}
{"input": "8)孕妇或哺乳期妇女；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，诊断，年龄，健康群体，教育情况，实验室检查，残疾群体，药物，疾病，性取向，献血，肿瘤进展，研究者决定，依存性，器官组织状态，参与其它试验，治疗或手术，知情同意，怀孕相关，预期寿命，种族，锻炼，居住情况，受体状态，性别，数据可及性，体征(医生检测），饮食", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["睡眠", "诊断", "年龄", "健康群体", "教育情况", "实验室检查", "残疾群体", "药物", "疾病", "性取向", "献血", "肿瘤进展", "研究者决定", "依存性", "器官组织状态", "参与其它试验", "治疗或手术", "知情同意", "怀孕相关", "预期寿命", "种族", "锻炼", "居住情况", "受体状态", "性别", "数据可及性", "体征(医生检测）", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103083"}
{"input": "请问是什么类型？\n1) 存在严重的脏器疾患，处于失代偿期（如严重的内科合并症）：\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，健康群体，酒精使用，体征(医生检测），器官组织状态，居住情况，成瘾行为，教育情况，数据可及性，疾病分期，受体状态，年龄，研究者决定，伦理审查，能力，实验室检查，依存性，过敏耐受\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "健康群体", "酒精使用", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "居住情况", "成瘾行为", "教育情况", "数据可及性", "疾病分期", "受体状态", "年龄", "研究者决定", "伦理审查", "能力", "实验室检查", "依存性", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46219"}
{"input": "19)在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，受体状态，诊断，性别，研究者决定，饮食，护理，睡眠，伦理审查，锻炼，怀孕相关\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["教育情况", "受体状态", "诊断", "性别", "研究者决定", "饮食", "护理", "睡眠", "伦理审查", "锻炼", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57477"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.股骨上有植入物。\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，健康群体，锻炼，器官组织状态，疾病分期，护理，依存性，设备，体征(医生检测），教育情况\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["研究者决定", "健康群体", "锻炼", "器官组织状态", "疾病分期", "护理", "依存性", "设备", "体征(医生检测）", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54794"}
{"input": "11. 残疾患者（盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍、肢体残疾）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，特殊病人特征，护理，读写能力，能力，成瘾行为，伦理审查，预期寿命，设备，睡眠，诊断，献血，口腔相关，饮食，数据可及性，受体状态，知情同意，疾病分期，种族，怀孕相关，性别，实验室检查，过敏耐受，性取向，居住情况，健康群体，参与其它试验，器官组织状态，体征(医生检测），依存性，肿瘤进展，病例来源，症状(患者感受)，研究者决定，药物，锻炼，残疾群体，酒精使用", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["教育情况", "特殊病人特征", "护理", "读写能力", "能力", "成瘾行为", "伦理审查", "预期寿命", "设备", "睡眠", "诊断", "献血", "口腔相关", "饮食", "数据可及性", "受体状态", "知情同意", "疾病分期", "种族", "怀孕相关", "性别", "实验室检查", "过敏耐受", "性取向", "居住情况", "健康群体", "参与其它试验", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "依存性", "肿瘤进展", "病例来源", "症状(患者感受)", "研究者决定", "药物", "锻炼", "残疾群体", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79678"}
{"input": "c.无随访资料\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，受体状态，健康群体，锻炼，疾病分期，特殊病人特征，数据可及性，性取向，口腔相关，病例来源，居住情况，知情同意，成瘾行为，依存性，肿瘤进展，教育情况，种族，酒精使用，参与其它试验，药物，年龄，症状(患者感受)，研究者决定，过敏耐受，残疾群体，治疗或手术，睡眠，护理，实验室检查，吸烟状况，性别，读写能力，诊断\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["疾病", "受体状态", "健康群体", "锻炼", "疾病分期", "特殊病人特征", "数据可及性", "性取向", "口腔相关", "病例来源", "居住情况", "知情同意", "成瘾行为", "依存性", "肿瘤进展", "教育情况", "种族", "酒精使用", "参与其它试验", "药物", "年龄", "症状(患者感受)", "研究者决定", "过敏耐受", "残疾群体", "治疗或手术", "睡眠", "护理", "实验室检查", "吸烟状况", "性别", "读写能力", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57528"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(5) 既往长期饮用过量（2000ml 以上）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；研究首次给药前48 小时内，摄入任何含有葡萄柚、咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者。\n类型选项：饮食，病例来源，能力，护理，体征(医生检测），研究者决定", "target": "饮食", "answer_choices": ["饮食", "病例来源", "能力", "护理", "体征(医生检测）", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45771"}
{"input": "受试者能够并且愿意遵守本临床研究方案的指示。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，过敏耐受，器官组织状态，疾病分期，性取向，怀孕相关，性别，研究者决定，预期寿命，风险评估，饮食，年龄，实验室检查，能力，教育情况，健康群体，献血，读写能力，症状(患者感受)，参与其它试验，知情同意，特殊病人特征，疾病，口腔相关，设备，成瘾行为，吸烟状况，锻炼，伦理审查，居住情况，酒精使用，病例来源，数据可及性，治疗或手术，残疾群体，药物，诊断，肿瘤进展，体征(医生检测），护理，睡眠，受体状态，依存性", "target": "依存性", "answer_choices": ["种族", "过敏耐受", "器官组织状态", "疾病分期", "性取向", "怀孕相关", "性别", "研究者决定", "预期寿命", "风险评估", "饮食", "年龄", "实验室检查", "能力", "教育情况", "健康群体", "献血", "读写能力", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "知情同意", "特殊病人特征", "疾病", "口腔相关", "设备", "成瘾行为", "吸烟状况", "锻炼", "伦理审查", "居住情况", "酒精使用", "病例来源", "数据可及性", "治疗或手术", "残疾群体", "药物", "诊断", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "护理", "睡眠", "受体状态", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82758"}
{"input": "请问是什么类型？\n试验前3个月内参与献血者。\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，教育情况，治疗或手术，睡眠，数据可及性，酒精使用，药物，健康群体，读写能力，病例来源，种族，实验室检查，怀孕相关，风险评估，预期寿命，疾病，护理，成瘾行为，残疾群体，献血，受体状态，饮食，研究者决定，参与其它试验，设备\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "教育情况", "治疗或手术", "睡眠", "数据可及性", "酒精使用", "药物", "健康群体", "读写能力", "病例来源", "种族", "实验室检查", "怀孕相关", "风险评估", "预期寿命", "疾病", "护理", "成瘾行为", "残疾群体", "献血", "受体状态", "饮食", "研究者决定", "参与其它试验", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70379"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5. 近6月内有临床严重出血（既往颅内出血，活动性消化性溃疡，活动性内脏出血，无法压迫部位的出血）；\n选项：种族，成瘾行为，依存性，过敏耐受，病例来源，酒精使用，体征(医生检测），器官组织状态，性取向\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["种族", "成瘾行为", "依存性", "过敏耐受", "病例来源", "酒精使用", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102185"}
{"input": "1.既往已植入补片；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，特殊病人特征，睡眠，治疗或手术，依存性，伦理审查，症状(患者感受)，诊断，研究者决定，锻炼，残疾群体，受体状态，健康群体，知情同意，数据可及性，献血，病例来源，能力，实验室检查，居住情况，成瘾行为，风险评估，疾病，疾病分期，读写能力，性取向，肿瘤进展，设备，过敏耐受，吸烟状况，怀孕相关，护理，饮食，年龄，预期寿命，器官组织状态，酒精使用，药物，参与其它试验，口腔相关，教育情况，体征(医生检测）", "target": "设备", "answer_choices": ["性别", "特殊病人特征", "睡眠", "治疗或手术", "依存性", "伦理审查", "症状(患者感受)", "诊断", "研究者决定", "锻炼", "残疾群体", "受体状态", "健康群体", "知情同意", "数据可及性", "献血", "病例来源", "能力", "实验室检查", "居住情况", "成瘾行为", "风险评估", "疾病", "疾病分期", "读写能力", "性取向", "肿瘤进展", "设备", "过敏耐受", "吸烟状况", "怀孕相关", "护理", "饮食", "年龄", "预期寿命", "器官组织状态", "酒精使用", "药物", "参与其它试验", "口腔相关", "教育情况", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66063"}
{"input": "② 睡眠质量良好，近2周内无熬夜；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，性取向，残疾群体，读写能力，实验室检查，睡眠，受体状态，器官组织状态，参与其它试验，特殊病人特征，怀孕相关，口腔相关，依存性，成瘾行为，酒精使用，锻炼，症状(患者感受)，健康群体，护理，种族，诊断，药物，疾病分期，风险评估，居住情况，肿瘤进展，数据可及性，教育情况，设备，吸烟状况，过敏耐受，献血，伦理审查，能力，病例来源", "target": "睡眠", "answer_choices": ["疾病", "性取向", "残疾群体", "读写能力", "实验室检查", "睡眠", "受体状态", "器官组织状态", "参与其它试验", "特殊病人特征", "怀孕相关", "口腔相关", "依存性", "成瘾行为", "酒精使用", "锻炼", "症状(患者感受)", "健康群体", "护理", "种族", "诊断", "药物", "疾病分期", "风险评估", "居住情况", "肿瘤进展", "数据可及性", "教育情况", "设备", "吸烟状况", "过敏耐受", "献血", "伦理审查", "能力", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114718"}
{"input": "1. 年龄18-65岁\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，症状(患者感受)，年龄，读写能力，伦理审查，锻炼，睡眠，设备", "target": "年龄", "answer_choices": ["治疗或手术", "症状(患者感受)", "年龄", "读写能力", "伦理审查", "锻炼", "睡眠", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28443"}
{"input": "请问是什么类型？\n9.术前接受过放疗或新辅助化疗；\n临床试验筛选标准选项：种族，依存性，教育情况，治疗或手术，设备，预期寿命，酒精使用，知情同意，研究者决定，数据可及性，过敏耐受，怀孕相关，风险评估，疾病，参与其它试验，体征(医生检测），受体状态，居住情况，献血，性取向，睡眠，诊断，锻炼，饮食\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["种族", "依存性", "教育情况", "治疗或手术", "设备", "预期寿命", "酒精使用", "知情同意", "研究者决定", "数据可及性", "过敏耐受", "怀孕相关", "风险评估", "疾病", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "受体状态", "居住情况", "献血", "性取向", "睡眠", "诊断", "锻炼", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37319"}
{"input": "(8)三个月内有生育计划或其配偶有生育计划的受试者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，锻炼，酒精使用，研究者决定，口腔相关，伦理审查，残疾群体，怀孕相关，过敏耐受，特殊病人特征，受体状态，能力，症状(患者感受)，器官组织状态，性别，年龄，参与其它试验，读写能力，居住情况，饮食，睡眠\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["吸烟状况", "锻炼", "酒精使用", "研究者决定", "口腔相关", "伦理审查", "残疾群体", "怀孕相关", "过敏耐受", "特殊病人特征", "受体状态", "能力", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "性别", "年龄", "参与其它试验", "读写能力", "居住情况", "饮食", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9637"}
{"input": "6.预期寿命≥3个月；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，饮食，吸烟状况，预期寿命，年龄，护理，能力，参与其它试验，残疾群体，药物，疾病，教育情况，体征(医生检测），怀孕相关，风险评估，知情同意，器官组织状态，实验室检查，治疗或手术，读写能力，症状(患者感受)，研究者决定，成瘾行为，设备，过敏耐受，伦理审查，病例来源，性取向，性别，诊断，肿瘤进展\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["口腔相关", "饮食", "吸烟状况", "预期寿命", "年龄", "护理", "能力", "参与其它试验", "残疾群体", "药物", "疾病", "教育情况", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "风险评估", "知情同意", "器官组织状态", "实验室检查", "治疗或手术", "读写能力", "症状(患者感受)", "研究者决定", "成瘾行为", "设备", "过敏耐受", "伦理审查", "病例来源", "性取向", "性别", "诊断", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64123"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）诊断为抽动障碍；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，数据可及性，献血，肿瘤进展，药物，健康群体，知情同意，治疗或手术，酒精使用，诊断，睡眠", "target": "诊断", "answer_choices": ["预期寿命", "数据可及性", "献血", "肿瘤进展", "药物", "健康群体", "知情同意", "治疗或手术", "酒精使用", "诊断", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103059"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）从事有机溶剂作业的一线生产工人；\n选项：性取向，器官组织状态，伦理审查，口腔相关，参与其它试验，肿瘤进展，病例来源，酒精使用，受体状态，健康群体，体征(医生检测），特殊病人特征，数据可及性，饮食，知情同意，能力，成瘾行为，诊断，睡眠，预期寿命，症状(患者感受)，过敏耐受，献血，研究者决定，年龄，治疗或手术，锻炼，护理，居住情况，实验室检查，风险评估，残疾群体，疾病分期，种族，怀孕相关，性别，药物，读写能力，设备，疾病，教育情况\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["性取向", "器官组织状态", "伦理审查", "口腔相关", "参与其它试验", "肿瘤进展", "病例来源", "酒精使用", "受体状态", "健康群体", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "数据可及性", "饮食", "知情同意", "能力", "成瘾行为", "诊断", "睡眠", "预期寿命", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "献血", "研究者决定", "年龄", "治疗或手术", "锻炼", "护理", "居住情况", "实验室检查", "风险评估", "残疾群体", "疾病分期", "种族", "怀孕相关", "性别", "药物", "读写能力", "设备", "疾病", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86365"}
{"input": "cANC≥2.0×109/L；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，实验室检查，伦理审查，口腔相关，风险评估，教育情况，成瘾行为，症状(患者感受)，设备，药物，性别，体征(医生检测），睡眠，饮食，疾病分期，参与其它试验，锻炼，特殊病人特征，疾病，健康群体", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["献血", "实验室检查", "伦理审查", "口腔相关", "风险评估", "教育情况", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "设备", "药物", "性别", "体征(医生检测）", "睡眠", "饮食", "疾病分期", "参与其它试验", "锻炼", "特殊病人特征", "疾病", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72473"}
{"input": "请问是什么类型？\n中度肝功能减退受试者\n临床试验筛选标准选项：性别，治疗或手术，知情同意，特殊病人特征，种族，居住情况，疾病，症状(患者感受)，疾病分期，数据可及性，实验室检查，伦理审查，年龄，器官组织状态，怀孕相关，诊断，参与其它试验，病例来源，献血，受体状态，性取向，口腔相关，成瘾行为，睡眠，教育情况，设备，健康群体，残疾群体，风险评估，读写能力，锻炼，药物，饮食，能力", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["性别", "治疗或手术", "知情同意", "特殊病人特征", "种族", "居住情况", "疾病", "症状(患者感受)", "疾病分期", "数据可及性", "实验室检查", "伦理审查", "年龄", "器官组织状态", "怀孕相关", "诊断", "参与其它试验", "病例来源", "献血", "受体状态", "性取向", "口腔相关", "成瘾行为", "睡眠", "教育情况", "设备", "健康群体", "残疾群体", "风险评估", "读写能力", "锻炼", "药物", "饮食", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95269"}
{"input": "1.沟通、理解存在障碍\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，症状(患者感受)，预期寿命，性取向，实验室检查，饮食，数据可及性，风险评估，伦理审查，疾病分期，怀孕相关，教育情况，依存性，睡眠，研究者决定，肿瘤进展，参与其它试验，特殊病人特征，读写能力，口腔相关，酒精使用，能力，年龄，性别，知情同意，药物，受体状态", "target": "读写能力", "answer_choices": ["残疾群体", "症状(患者感受)", "预期寿命", "性取向", "实验室检查", "饮食", "数据可及性", "风险评估", "伦理审查", "疾病分期", "怀孕相关", "教育情况", "依存性", "睡眠", "研究者决定", "肿瘤进展", "参与其它试验", "特殊病人特征", "读写能力", "口腔相关", "酒精使用", "能力", "年龄", "性别", "知情同意", "药物", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19813"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.身体健康；\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，种族，健康群体，病例来源，症状(患者感受)，诊断，过敏耐受，设备，吸烟状况，怀孕相关，饮食，酒精使用，受体状态，性取向，风险评估，疾病分期，锻炼，药物，器官组织状态，居住情况，读写能力，特殊病人特征，口腔相关，伦理审查，年龄，性别，体征(医生检测），预期寿命，肿瘤进展，知情同意\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["成瘾行为", "种族", "健康群体", "病例来源", "症状(患者感受)", "诊断", "过敏耐受", "设备", "吸烟状况", "怀孕相关", "饮食", "酒精使用", "受体状态", "性取向", "风险评估", "疾病分期", "锻炼", "药物", "器官组织状态", "居住情况", "读写能力", "特殊病人特征", "口腔相关", "伦理审查", "年龄", "性别", "体征(医生检测）", "预期寿命", "肿瘤进展", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101679"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.上颌第一第二磨牙患龋；\n选项：口腔相关，性别，过敏耐受，怀孕相关，治疗或手术，知情同意，风险评估，依存性，锻炼\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["口腔相关", "性别", "过敏耐受", "怀孕相关", "治疗或手术", "知情同意", "风险评估", "依存性", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39150"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10)对本方案中使用药物或其成分过敏者；\n类型选项：献血，过敏耐受，病例来源，护理，伦理审查，能力，酒精使用，预期寿命，风险评估，知情同意，治疗或手术，疾病分期，吸烟状况，居住情况，怀孕相关，性取向，肿瘤进展，特殊病人特征，饮食，性别，种族，健康群体，疾病", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["献血", "过敏耐受", "病例来源", "护理", "伦理审查", "能力", "酒精使用", "预期寿命", "风险评估", "知情同意", "治疗或手术", "疾病分期", "吸烟状况", "居住情况", "怀孕相关", "性取向", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "饮食", "性别", "种族", "健康群体", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63361"}
{"input": "（2）不宜进行磁共振检查的其他植入物和假体、异物、贴片等。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，吸烟状况，性别，献血，风险评估，伦理审查，知情同意，怀孕相关，设备，能力，过敏耐受，种族，实验室检查，数据可及性，特殊病人特征，疾病，酒精使用，疾病分期，药物，性取向，年龄，器官组织状态，受体状态，健康群体，病例来源", "target": "设备", "answer_choices": ["饮食", "吸烟状况", "性别", "献血", "风险评估", "伦理审查", "知情同意", "怀孕相关", "设备", "能力", "过敏耐受", "种族", "实验室检查", "数据可及性", "特殊病人特征", "疾病", "酒精使用", "疾病分期", "药物", "性取向", "年龄", "器官组织状态", "受体状态", "健康群体", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80162"}
{"input": "请问是什么类型？\n择期行剖宫产的产妇。\n临床试验筛选标准选项：依存性，能力，症状(患者感受)，残疾群体，数据可及性，研究者决定，疾病，口腔相关，设备，器官组织状态，病例来源，实验室检查，性别，种族，怀孕相关，体征(医生检测），肿瘤进展，睡眠，性取向，诊断，居住情况，治疗或手术，特殊病人特征，吸烟状况，过敏耐受，护理，成瘾行为，药物，伦理审查，锻炼\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["依存性", "能力", "症状(患者感受)", "残疾群体", "数据可及性", "研究者决定", "疾病", "口腔相关", "设备", "器官组织状态", "病例来源", "实验室检查", "性别", "种族", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "睡眠", "性取向", "诊断", "居住情况", "治疗或手术", "特殊病人特征", "吸烟状况", "过敏耐受", "护理", "成瘾行为", "药物", "伦理审查", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8654"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.年龄60-90岁\n选项：健康群体，病例来源，怀孕相关，种族，酒精使用，教育情况，口腔相关，预期寿命，性别，过敏耐受，残疾群体，设备，风险评估，体征(医生检测），能力，性取向，依存性，知情同意，居住情况，伦理审查，特殊病人特征，受体状态，睡眠，年龄，肿瘤进展，吸烟状况，实验室检查，症状(患者感受)\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["健康群体", "病例来源", "怀孕相关", "种族", "酒精使用", "教育情况", "口腔相关", "预期寿命", "性别", "过敏耐受", "残疾群体", "设备", "风险评估", "体征(医生检测）", "能力", "性取向", "依存性", "知情同意", "居住情况", "伦理审查", "特殊病人特征", "受体状态", "睡眠", "年龄", "肿瘤进展", "吸烟状况", "实验室检查", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103815"}
{"input": "4手术体位为俯卧位或侧卧位，不适合进行BIS监测及小波指数WLi监测的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，护理，饮食，症状(患者感受)，伦理审查，诊断，治疗或手术，药物，残疾群体，疾病分期，口腔相关，健康群体，风险评估，睡眠，居住情况，肿瘤进展，教育情况，成瘾行为，怀孕相关，能力，设备，器官组织状态，知情同意，依存性，锻炼，吸烟状况，参与其它试验，年龄，性别，数据可及性\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["过敏耐受", "护理", "饮食", "症状(患者感受)", "伦理审查", "诊断", "治疗或手术", "药物", "残疾群体", "疾病分期", "口腔相关", "健康群体", "风险评估", "睡眠", "居住情况", "肿瘤进展", "教育情况", "成瘾行为", "怀孕相关", "能力", "设备", "器官组织状态", "知情同意", "依存性", "锻炼", "吸烟状况", "参与其它试验", "年龄", "性别", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34792"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③VATS下离体肺叶第一次从胸腔内取出困难，第二次及以上取出者\n选项：口腔相关，研究者决定，症状(患者感受)，风险评估，治疗或手术，吸烟状况，实验室检查，成瘾行为，残疾群体，酒精使用，伦理审查，读写能力，锻炼，饮食，年龄，受体状态\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["口腔相关", "研究者决定", "症状(患者感受)", "风险评估", "治疗或手术", "吸烟状况", "实验室检查", "成瘾行为", "残疾群体", "酒精使用", "伦理审查", "读写能力", "锻炼", "饮食", "年龄", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59440"}
{"input": "4)行髋关节或膝关节置换术的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，怀孕相关，风险评估，饮食，治疗或手术，受体状态，能力，实验室检查，吸烟状况，种族", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["预期寿命", "怀孕相关", "风险评估", "饮食", "治疗或手术", "受体状态", "能力", "实验室检查", "吸烟状况", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9552"}
{"input": "健康受试者：\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，怀孕相关，疾病，器官组织状态，参与其它试验，肿瘤进展，性别，锻炼，健康群体，病例来源，口腔相关，设备，依存性，读写能力，体征(医生检测），过敏耐受，饮食，特殊病人特征，成瘾行为，残疾群体，伦理审查，数据可及性，预期寿命，实验室检查，疾病分期，酒精使用，种族，年龄，能力，药物，教育情况，居住情况，睡眠，献血，研究者决定", "target": "健康群体", "answer_choices": ["风险评估", "怀孕相关", "疾病", "器官组织状态", "参与其它试验", "肿瘤进展", "性别", "锻炼", "健康群体", "病例来源", "口腔相关", "设备", "依存性", "读写能力", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "饮食", "特殊病人特征", "成瘾行为", "残疾群体", "伦理审查", "数据可及性", "预期寿命", "实验室检查", "疾病分期", "酒精使用", "种族", "年龄", "能力", "药物", "教育情况", "居住情况", "睡眠", "献血", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4823"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）咬合异常，如深覆合等；\n选项：能力，性取向，数据可及性，诊断，伦理审查，读写能力，酒精使用，睡眠，器官组织状态，疾病，药物，吸烟状况，健康群体，症状(患者感受)，居住情况，锻炼，肿瘤进展，残疾群体，过敏耐受，研究者决定，种族，怀孕相关，教育情况，实验室检查，口腔相关，设备，饮食，体征(医生检测），参与其它试验，依存性，知情同意，特殊病人特征，治疗或手术，疾病分期，风险评估，受体状态，病例来源，护理，献血，性别，成瘾行为，年龄\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["能力", "性取向", "数据可及性", "诊断", "伦理审查", "读写能力", "酒精使用", "睡眠", "器官组织状态", "疾病", "药物", "吸烟状况", "健康群体", "症状(患者感受)", "居住情况", "锻炼", "肿瘤进展", "残疾群体", "过敏耐受", "研究者决定", "种族", "怀孕相关", "教育情况", "实验室检查", "口腔相关", "设备", "饮食", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "依存性", "知情同意", "特殊病人特征", "治疗或手术", "疾病分期", "风险评估", "受体状态", "病例来源", "护理", "献血", "性别", "成瘾行为", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88780"}
{"input": "10）预计生存期大于3个月；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，口腔相关，性别，饮食，睡眠，药物，伦理审查，病例来源，过敏耐受，献血，预期寿命，居住情况，锻炼，疾病，特殊病人特征，设备\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "口腔相关", "性别", "饮食", "睡眠", "药物", "伦理审查", "病例来源", "过敏耐受", "献血", "预期寿命", "居住情况", "锻炼", "疾病", "特殊病人特征", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59348"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）伴随严重出血，包括皮下血肿、呕血、黑便、阴道流血、肉眼血尿、颅内出血等；\n选项：性别，疾病，锻炼，过敏耐受，依存性，健康群体，伦理审查，年龄，怀孕相关，知情同意，成瘾行为，研究者决定，参与其它试验，睡眠，治疗或手术，设备，教育情况，口腔相关，性取向，体征(医生检测），病例来源，数据可及性，护理，预期寿命，读写能力，吸烟状况，风险评估，疾病分期，实验室检查，献血，药物，种族，肿瘤进展，症状(患者感受)，酒精使用\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["性别", "疾病", "锻炼", "过敏耐受", "依存性", "健康群体", "伦理审查", "年龄", "怀孕相关", "知情同意", "成瘾行为", "研究者决定", "参与其它试验", "睡眠", "治疗或手术", "设备", "教育情况", "口腔相关", "性取向", "体征(医生检测）", "病例来源", "数据可及性", "护理", "预期寿命", "读写能力", "吸烟状况", "风险评估", "疾病分期", "实验室检查", "献血", "药物", "种族", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30480"}
{"input": "④至少有一个可测量病灶；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，睡眠，肿瘤进展，预期寿命，体征(医生检测）\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["献血", "睡眠", "肿瘤进展", "预期寿命", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97907"}
{"input": "请问是什么类型？\n9、各种原因长期卧床者；\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，护理，教育情况，参与其它试验，设备，药物，体征(医生检测），受体状态，肿瘤进展，治疗或手术，锻炼，种族，残疾群体，知情同意，伦理审查，预期寿命，疾病分期，性别，健康群体，饮食，过敏耐受，数据可及性，吸烟状况，器官组织状态，疾病，实验室检查，怀孕相关，成瘾行为，诊断，病例来源，年龄，能力，居住情况，症状(患者感受)，研究者决定，口腔相关，性取向，睡眠", "target": "护理", "answer_choices": ["酒精使用", "护理", "教育情况", "参与其它试验", "设备", "药物", "体征(医生检测）", "受体状态", "肿瘤进展", "治疗或手术", "锻炼", "种族", "残疾群体", "知情同意", "伦理审查", "预期寿命", "疾病分期", "性别", "健康群体", "饮食", "过敏耐受", "数据可及性", "吸烟状况", "器官组织状态", "疾病", "实验室检查", "怀孕相关", "成瘾行为", "诊断", "病例来源", "年龄", "能力", "居住情况", "症状(患者感受)", "研究者决定", "口腔相关", "性取向", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40424"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9.入组前患者已戒烟至少2个月（尿检阴性或血清可替宁水平检测≤ 10ng/mL或COHb检测阴性），且愿意整个研究期间戒烟；\n选项：病例来源，疾病分期，过敏耐受，吸烟状况，参与其它试验，成瘾行为，药物\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["病例来源", "疾病分期", "过敏耐受", "吸烟状况", "参与其它试验", "成瘾行为", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62305"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.非绝经期妇女月经不规律者，包括经期大于7天或月经周期＜25天或月经周期&gt;35天者；\n类型选项：诊断，能力，体征(医生检测），居住情况，疾病，教育情况，读写能力，器官组织状态，治疗或手术，研究者决定，药物，病例来源，性取向，种族，数据可及性，设备，依存性，睡眠，伦理审查，残疾群体，锻炼，酒精使用，年龄，疾病分期，献血，饮食，症状(患者感受)，参与其它试验，知情同意，口腔相关，成瘾行为，健康群体，怀孕相关，预期寿命，吸烟状况，护理，特殊病人特征，性别，肿瘤进展\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["诊断", "能力", "体征(医生检测）", "居住情况", "疾病", "教育情况", "读写能力", "器官组织状态", "治疗或手术", "研究者决定", "药物", "病例来源", "性取向", "种族", "数据可及性", "设备", "依存性", "睡眠", "伦理审查", "残疾群体", "锻炼", "酒精使用", "年龄", "疾病分期", "献血", "饮食", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "知情同意", "口腔相关", "成瘾行为", "健康群体", "怀孕相关", "预期寿命", "吸烟状况", "护理", "特殊病人特征", "性别", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75221"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）有症状脑转移未得到控制者\n选项：口腔相关，健康群体，饮食，预期寿命，能力，吸烟状况，数据可及性，研究者决定，疾病分期，怀孕相关，诊断，参与其它试验，受体状态，体征(医生检测），实验室检查，肿瘤进展，睡眠，器官组织状态，特殊病人特征", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["口腔相关", "健康群体", "饮食", "预期寿命", "能力", "吸烟状况", "数据可及性", "研究者决定", "疾病分期", "怀孕相关", "诊断", "参与其它试验", "受体状态", "体征(医生检测）", "实验室检查", "肿瘤进展", "睡眠", "器官组织状态", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40460"}
{"input": "②脱出的推间盘在椎管内游离或合并有马尾神经损害综合征、脊髓圆维损伤综合征等出现大小便失禁者及有绝对手术指征患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，器官组织状态，疾病，健康群体，性别，酒精使用，睡眠，治疗或手术，设备，诊断，吸烟状况，居住情况，症状(患者感受)，数据可及性，护理，怀孕相关，饮食，知情同意，药物，口腔相关，种族，风险评估，性取向，过敏耐受，实验室检查，残疾群体，读写能力，伦理审查，肿瘤进展\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["预期寿命", "器官组织状态", "疾病", "健康群体", "性别", "酒精使用", "睡眠", "治疗或手术", "设备", "诊断", "吸烟状况", "居住情况", "症状(患者感受)", "数据可及性", "护理", "怀孕相关", "饮食", "知情同意", "药物", "口腔相关", "种族", "风险评估", "性取向", "过敏耐受", "实验室检查", "残疾群体", "读写能力", "伦理审查", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51262"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.肾功能损伤（BUN和/或Cr&gt;正常值上限）；\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），疾病，酒精使用，锻炼，研究者决定，设备，残疾群体，饮食，参与其它试验，性取向，伦理审查，成瘾行为，实验室检查，性别，治疗或手术，依存性，护理，肿瘤进展，器官组织状态，受体状态，睡眠，健康群体，特殊病人特征，居住情况，种族，读写能力，知情同意，疾病分期，病例来源，诊断，过敏耐受，数据可及性，风险评估\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "疾病", "酒精使用", "锻炼", "研究者决定", "设备", "残疾群体", "饮食", "参与其它试验", "性取向", "伦理审查", "成瘾行为", "实验室检查", "性别", "治疗或手术", "依存性", "护理", "肿瘤进展", "器官组织状态", "受体状态", "睡眠", "健康群体", "特殊病人特征", "居住情况", "种族", "读写能力", "知情同意", "疾病分期", "病例来源", "诊断", "过敏耐受", "数据可及性", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86479"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3、术前、术后有完善X线、MRI检查;\n选项：能力，研究者决定，居住情况，特殊病人特征，受体状态，症状(患者感受)，残疾群体，成瘾行为，治疗或手术，依存性，设备，体征(医生检测），实验室检查，献血，吸烟状况，过敏耐受，教育情况，预期寿命，健康群体，怀孕相关", "target": "设备", "answer_choices": ["能力", "研究者决定", "居住情况", "特殊病人特征", "受体状态", "症状(患者感受)", "残疾群体", "成瘾行为", "治疗或手术", "依存性", "设备", "体征(医生检测）", "实验室检查", "献血", "吸烟状况", "过敏耐受", "教育情况", "预期寿命", "健康群体", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22795"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(8)不能控制的严重心律失常，Ⅱ、Ⅲ°房室传导阻滞；\n类型选项：过敏耐受，风险评估，疾病分期，饮食，数据可及性，症状(患者感受)，知情同意，依存性，治疗或手术，成瘾行为，预期寿命，健康群体，居住情况，能力，性别，护理，教育情况，体征(医生检测），年龄，残疾群体，读写能力，器官组织状态，口腔相关，酒精使用，病例来源，怀孕相关，参与其它试验，研究者决定，睡眠，肿瘤进展，种族，受体状态，特殊病人特征，性取向，实验室检查，设备，吸烟状况，疾病，诊断，献血，伦理审查，锻炼\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["过敏耐受", "风险评估", "疾病分期", "饮食", "数据可及性", "症状(患者感受)", "知情同意", "依存性", "治疗或手术", "成瘾行为", "预期寿命", "健康群体", "居住情况", "能力", "性别", "护理", "教育情况", "体征(医生检测）", "年龄", "残疾群体", "读写能力", "器官组织状态", "口腔相关", "酒精使用", "病例来源", "怀孕相关", "参与其它试验", "研究者决定", "睡眠", "肿瘤进展", "种族", "受体状态", "特殊病人特征", "性取向", "实验室检查", "设备", "吸烟状况", "疾病", "诊断", "献血", "伦理审查", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15311"}
{"input": "(1) 3个月内参加过其它临床试验者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，读写能力，知情同意，参与其它试验，怀孕相关，器官组织状态，教育情况，性别，病例来源，酒精使用，献血，症状(患者感受)，护理，锻炼，治疗或手术，肿瘤进展，健康群体，预期寿命，能力，特殊病人特征，年龄，成瘾行为，药物，居住情况，设备，过敏耐受，研究者决定，依存性，体征(医生检测）", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["睡眠", "读写能力", "知情同意", "参与其它试验", "怀孕相关", "器官组织状态", "教育情况", "性别", "病例来源", "酒精使用", "献血", "症状(患者感受)", "护理", "锻炼", "治疗或手术", "肿瘤进展", "健康群体", "预期寿命", "能力", "特殊病人特征", "年龄", "成瘾行为", "药物", "居住情况", "设备", "过敏耐受", "研究者决定", "依存性", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103937"}
{"input": "8.病人和家属理解研究方案并自愿参与本研究，签署书面知情同意书。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，饮食，吸烟状况，症状(患者感受)，成瘾行为，健康群体，体征(医生检测），教育情况，年龄，酒精使用，能力，疾病分期，特殊病人特征，知情同意，依存性，病例来源", "target": "知情同意", "answer_choices": ["护理", "饮食", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "健康群体", "体征(医生检测）", "教育情况", "年龄", "酒精使用", "能力", "疾病分期", "特殊病人特征", "知情同意", "依存性", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58772"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.有长期规律练习太极拳或其他太极系列运动者；\n选项：受体状态，成瘾行为，性取向，吸烟状况，教育情况，锻炼，怀孕相关，疾病分期，特殊病人特征，病例来源，器官组织状态，能力，治疗或手术，残疾群体，献血，风险评估，知情同意，研究者决定，诊断，饮食，过敏耐受，年龄，药物，疾病，健康群体，数据可及性，伦理审查，种族，体征(医生检测），预期寿命，读写能力，护理，症状(患者感受)\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["受体状态", "成瘾行为", "性取向", "吸烟状况", "教育情况", "锻炼", "怀孕相关", "疾病分期", "特殊病人特征", "病例来源", "器官组织状态", "能力", "治疗或手术", "残疾群体", "献血", "风险评估", "知情同意", "研究者决定", "诊断", "饮食", "过敏耐受", "年龄", "药物", "疾病", "健康群体", "数据可及性", "伦理审查", "种族", "体征(医生检测）", "预期寿命", "读写能力", "护理", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43750"}
{"input": "请问是什么类型？\n③修正Tokuhashi 评分≧9\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，残疾群体，吸烟状况，锻炼，读写能力，种族，诊断，睡眠，依存性，伦理审查，预期寿命，健康群体，知情同意，风险评估，疾病，治疗或手术，实验室检查，能力\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["参与其它试验", "残疾群体", "吸烟状况", "锻炼", "读写能力", "种族", "诊断", "睡眠", "依存性", "伦理审查", "预期寿命", "健康群体", "知情同意", "风险评估", "疾病", "治疗或手术", "实验室检查", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94864"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④筛选前30天内，未使用抗生素。\n选项：吸烟状况，睡眠，风险评估，研究者决定，预期寿命，依存性，成瘾行为，设备，教育情况，居住情况，药物，种族，疾病分期，症状(患者感受)，读写能力，酒精使用，受体状态，体征(医生检测），锻炼，实验室检查，能力，病例来源，过敏耐受，性取向，参与其它试验，数据可及性，护理，口腔相关，残疾群体", "target": "药物", "answer_choices": ["吸烟状况", "睡眠", "风险评估", "研究者决定", "预期寿命", "依存性", "成瘾行为", "设备", "教育情况", "居住情况", "药物", "种族", "疾病分期", "症状(患者感受)", "读写能力", "酒精使用", "受体状态", "体征(医生检测）", "锻炼", "实验室检查", "能力", "病例来源", "过敏耐受", "性取向", "参与其它试验", "数据可及性", "护理", "口腔相关", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56000"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、严重心、肾功能障碍和凝血功能障碍者。\n临床试验筛选标准选项：疾病，特殊病人特征，症状(患者感受)，睡眠，依存性，知情同意，教育情况，过敏耐受，疾病分期，诊断，护理，种族，吸烟状况，健康群体，肿瘤进展，设备，居住情况，参与其它试验，伦理审查，性别，研究者决定，读写能力，数据可及性，口腔相关，献血，酒精使用，预期寿命，年龄，饮食，病例来源，风险评估，实验室检查，器官组织状态\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["疾病", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "睡眠", "依存性", "知情同意", "教育情况", "过敏耐受", "疾病分期", "诊断", "护理", "种族", "吸烟状况", "健康群体", "肿瘤进展", "设备", "居住情况", "参与其它试验", "伦理审查", "性别", "研究者决定", "读写能力", "数据可及性", "口腔相关", "献血", "酒精使用", "预期寿命", "年龄", "饮食", "病例来源", "风险评估", "实验室检查", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21754"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、四肢健全\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，睡眠，实验室检查，数据可及性，诊断，残疾群体，吸烟状况，预期寿命，伦理审查，健康群体，性别，知情同意，受体状态，设备，教育情况，依存性，病例来源，口腔相关，器官组织状态，参与其它试验，护理，药物，怀孕相关，过敏耐受，治疗或手术，年龄", "target": "健康群体", "answer_choices": ["成瘾行为", "睡眠", "实验室检查", "数据可及性", "诊断", "残疾群体", "吸烟状况", "预期寿命", "伦理审查", "健康群体", "性别", "知情同意", "受体状态", "设备", "教育情况", "依存性", "病例来源", "口腔相关", "器官组织状态", "参与其它试验", "护理", "药物", "怀孕相关", "过敏耐受", "治疗或手术", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57944"}
{"input": "请问是什么类型？\n1、符合肺动脉高压诊断标准：在海平面、静息状态下，右心导管检查肺动脉平均压 (mPAP) ≥20 mm Hg，且肺毛细血管楔压（PCWP）≤15mmHg；\n临床试验筛选标准选项：睡眠，健康群体，体征(医生检测），知情同意，种族，疾病，数据可及性，年龄，依存性，实验室检查，教育情况，病例来源，怀孕相关，参与其它试验，成瘾行为，预期寿命，器官组织状态，酒精使用，诊断，读写能力，饮食，过敏耐受\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["睡眠", "健康群体", "体征(医生检测）", "知情同意", "种族", "疾病", "数据可及性", "年龄", "依存性", "实验室检查", "教育情况", "病例来源", "怀孕相关", "参与其它试验", "成瘾行为", "预期寿命", "器官组织状态", "酒精使用", "诊断", "读写能力", "饮食", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51889"}
{"input": "3.患者入组前3个月每月出现过2-8次偏头痛发作，每个月发作少于15天；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，读写能力，受体状态，健康群体，酒精使用，护理，居住情况，数据可及性，知情同意，性别，体征(医生检测），锻炼，怀孕相关，参与其它试验，肿瘤进展，依存性，口腔相关，种族，实验室检查，药物，诊断，特殊病人特征，吸烟状况，睡眠\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["疾病分期", "读写能力", "受体状态", "健康群体", "酒精使用", "护理", "居住情况", "数据可及性", "知情同意", "性别", "体征(医生检测）", "锻炼", "怀孕相关", "参与其它试验", "肿瘤进展", "依存性", "口腔相关", "种族", "实验室检查", "药物", "诊断", "特殊病人特征", "吸烟状况", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20143"}
{"input": "请问是什么类型？\n(1)健康受试者，男女各半。\n临床试验筛选标准选项：健康群体，体征(医生检测），酒精使用，成瘾行为，特殊病人特征，疾病分期", "target": "健康群体", "answer_choices": ["健康群体", "体征(医生检测）", "酒精使用", "成瘾行为", "特殊病人特征", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52274"}
{"input": "2.严重心血管、肝、肾、肺功能障碍\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，酒精使用，怀孕相关，锻炼，体征(医生检测），口腔相关，饮食，读写能力，过敏耐受，疾病，预期寿命，种族，睡眠，设备，器官组织状态，数据可及性，风险评估，症状(患者感受)，性取向", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["居住情况", "酒精使用", "怀孕相关", "锻炼", "体征(医生检测）", "口腔相关", "饮食", "读写能力", "过敏耐受", "疾病", "预期寿命", "种族", "睡眠", "设备", "器官组织状态", "数据可及性", "风险评估", "症状(患者感受)", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80783"}
{"input": "请问是什么类型？\n4入住ICU。\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，伦理审查，数据可及性，性别，性取向，参与其它试验，依存性，献血，病例来源，肿瘤进展", "target": "病例来源", "answer_choices": ["特殊病人特征", "伦理审查", "数据可及性", "性别", "性取向", "参与其它试验", "依存性", "献血", "病例来源", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98999"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(6)有其它伴随疾病正在治疗者。\n类型选项：饮食，教育情况，种族，实验室检查，口腔相关，疾病分期，知情同意，残疾群体，吸烟状况，器官组织状态，过敏耐受，参与其它试验，症状(患者感受)，读写能力，受体状态，药物，数据可及性，年龄，风险评估，性取向，献血，伦理审查，居住情况，病例来源，能力，怀孕相关\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["饮食", "教育情况", "种族", "实验室检查", "口腔相关", "疾病分期", "知情同意", "残疾群体", "吸烟状况", "器官组织状态", "过敏耐受", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "读写能力", "受体状态", "药物", "数据可及性", "年龄", "风险评估", "性取向", "献血", "伦理审查", "居住情况", "病例来源", "能力", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56561"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2) 急诊PCI\n类型选项：教育情况，读写能力，肿瘤进展，体征(医生检测），过敏耐受，口腔相关，吸烟状况，年龄，病例来源，酒精使用，诊断，数据可及性，特殊病人特征，居住情况，疾病分期", "target": "病例来源", "answer_choices": ["教育情况", "读写能力", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "口腔相关", "吸烟状况", "年龄", "病例来源", "酒精使用", "诊断", "数据可及性", "特殊病人特征", "居住情况", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1216"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4. AJCC/UICC第 6版食管癌TNM 分期，临床分期为Ⅱ～ⅣA期的食管鳞癌；\n类型选项：睡眠，口腔相关，特殊病人特征，饮食，种族，过敏耐受，健康群体，怀孕相关，风险评估，居住情况，肿瘤进展，成瘾行为，研究者决定，献血，残疾群体，护理，病例来源，锻炼，参与其它试验，实验室检查，酒精使用，症状(患者感受)，设备，疾病分期，预期寿命，读写能力，诊断，能力，依存性，知情同意\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["睡眠", "口腔相关", "特殊病人特征", "饮食", "种族", "过敏耐受", "健康群体", "怀孕相关", "风险评估", "居住情况", "肿瘤进展", "成瘾行为", "研究者决定", "献血", "残疾群体", "护理", "病例来源", "锻炼", "参与其它试验", "实验室检查", "酒精使用", "症状(患者感受)", "设备", "疾病分期", "预期寿命", "读写能力", "诊断", "能力", "依存性", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44201"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1、测前有大量运动者；\n选项：残疾群体，受体状态，疾病，风险评估，特殊病人特征，性取向，锻炼，口腔相关，病例来源，年龄\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["残疾群体", "受体状态", "疾病", "风险评估", "特殊病人特征", "性取向", "锻炼", "口腔相关", "病例来源", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106015"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6、术后住院时间大于72小时。\n选项：器官组织状态，能力，预期寿命，健康群体，种族，受体状态，伦理审查，研究者决定，居住情况，特殊病人特征，性取向，症状(患者感受)，护理，疾病分期，病例来源，诊断，读写能力，成瘾行为，过敏耐受，疾病", "target": "病例来源", "answer_choices": ["器官组织状态", "能力", "预期寿命", "健康群体", "种族", "受体状态", "伦理审查", "研究者决定", "居住情况", "特殊病人特征", "性取向", "症状(患者感受)", "护理", "疾病分期", "病例来源", "诊断", "读写能力", "成瘾行为", "过敏耐受", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71790"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.所有患者小学以上文化程度；\n选项：症状(患者感受)，治疗或手术，性别，居住情况，酒精使用，成瘾行为，体征(医生检测），实验室检查，疾病，献血，受体状态，肿瘤进展，吸烟状况，数据可及性，残疾群体，怀孕相关，依存性，知情同意，疾病分期，伦理审查，过敏耐受，种族，教育情况，口腔相关，读写能力，病例来源，年龄，器官组织状态，饮食，风险评估，预期寿命，护理，药物\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "治疗或手术", "性别", "居住情况", "酒精使用", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "实验室检查", "疾病", "献血", "受体状态", "肿瘤进展", "吸烟状况", "数据可及性", "残疾群体", "怀孕相关", "依存性", "知情同意", "疾病分期", "伦理审查", "过敏耐受", "种族", "教育情况", "口腔相关", "读写能力", "病例来源", "年龄", "器官组织状态", "饮食", "风险评估", "预期寿命", "护理", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109800"}
{"input": "请问是什么类型？\n7.同时参加其他临床试验者。\n临床试验筛选标准选项：依存性，献血，受体状态，居住情况，教育情况，知情同意，睡眠，吸烟状况，能力，病例来源，怀孕相关，数据可及性，饮食，治疗或手术，参与其它试验，健康群体，药物，成瘾行为，肿瘤进展，酒精使用，风险评估，护理，实验室检查，锻炼，症状(患者感受)，残疾群体，性取向，伦理审查，年龄，器官组织状态，口腔相关，研究者决定，诊断，特殊病人特征", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["依存性", "献血", "受体状态", "居住情况", "教育情况", "知情同意", "睡眠", "吸烟状况", "能力", "病例来源", "怀孕相关", "数据可及性", "饮食", "治疗或手术", "参与其它试验", "健康群体", "药物", "成瘾行为", "肿瘤进展", "酒精使用", "风险评估", "护理", "实验室检查", "锻炼", "症状(患者感受)", "残疾群体", "性取向", "伦理审查", "年龄", "器官组织状态", "口腔相关", "研究者决定", "诊断", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40854"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.年龄在18-85岁；\n选项：疾病，护理，酒精使用，症状(患者感受)，怀孕相关，残疾群体，成瘾行为，睡眠，依存性，诊断，年龄，数据可及性，体征(医生检测），居住情况，能力，饮食，性取向，药物，预期寿命\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["疾病", "护理", "酒精使用", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "残疾群体", "成瘾行为", "睡眠", "依存性", "诊断", "年龄", "数据可及性", "体征(医生检测）", "居住情况", "能力", "饮食", "性取向", "药物", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7645"}
{"input": "1、无法获取新鲜组织标本的患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，设备，肿瘤进展，研究者决定，预期寿命，病例来源，成瘾行为，器官组织状态，饮食，锻炼\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["能力", "设备", "肿瘤进展", "研究者决定", "预期寿命", "病例来源", "成瘾行为", "器官组织状态", "饮食", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41622"}
{"input": "请问是什么类型？\n2）右利手；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，教育情况，读写能力，性取向，过敏耐受，年龄，疾病分期，实验室检查，能力，设备，研究者决定，病例来源，残疾群体，特殊病人特征，数据可及性，预期寿命，献血，性别，药物，器官组织状态，诊断，受体状态，口腔相关，健康群体，体征(医生检测），酒精使用，参与其它试验，吸烟状况，居住情况，伦理审查，知情同意，睡眠，依存性，怀孕相关，治疗或手术，种族，成瘾行为，护理，疾病，饮食，风险评估，肿瘤进展，锻炼\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "教育情况", "读写能力", "性取向", "过敏耐受", "年龄", "疾病分期", "实验室检查", "能力", "设备", "研究者决定", "病例来源", "残疾群体", "特殊病人特征", "数据可及性", "预期寿命", "献血", "性别", "药物", "器官组织状态", "诊断", "受体状态", "口腔相关", "健康群体", "体征(医生检测）", "酒精使用", "参与其它试验", "吸烟状况", "居住情况", "伦理审查", "知情同意", "睡眠", "依存性", "怀孕相关", "治疗或手术", "种族", "成瘾行为", "护理", "疾病", "饮食", "风险评估", "肿瘤进展", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26239"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7.手部Brunnstrom 动作恢复分期≥Ⅲ\n选项：健康群体，饮食，设备，预期寿命，护理，残疾群体，疾病，伦理审查，吸烟状况，睡眠，酒精使用，种族，锻炼，疾病分期，症状(患者感受)，读写能力，实验室检查，能力\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["健康群体", "饮食", "设备", "预期寿命", "护理", "残疾群体", "疾病", "伦理审查", "吸烟状况", "睡眠", "酒精使用", "种族", "锻炼", "疾病分期", "症状(患者感受)", "读写能力", "实验室检查", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60130"}
{"input": "6.整体健康状况不佳的患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，肿瘤进展，实验室检查，疾病，锻炼，受体状态，研究者决定，器官组织状态，成瘾行为，风险评估，献血，读写能力，怀孕相关，特殊病人特征，过敏耐受，诊断，知情同意，种族，依存性，治疗或手术，吸烟状况，睡眠，症状(患者感受)，体征(医生检测），酒精使用，病例来源，预期寿命，饮食，健康群体，伦理审查，教育情况，口腔相关，年龄，设备，性取向，参与其它试验，居住情况，能力\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["药物", "肿瘤进展", "实验室检查", "疾病", "锻炼", "受体状态", "研究者决定", "器官组织状态", "成瘾行为", "风险评估", "献血", "读写能力", "怀孕相关", "特殊病人特征", "过敏耐受", "诊断", "知情同意", "种族", "依存性", "治疗或手术", "吸烟状况", "睡眠", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "酒精使用", "病例来源", "预期寿命", "饮食", "健康群体", "伦理审查", "教育情况", "口腔相关", "年龄", "设备", "性取向", "参与其它试验", "居住情况", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91693"}
{"input": "请问是什么类型？\n（7）能坚持长期服药者；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，残疾群体，能力，病例来源，症状(患者感受)，酒精使用，教育情况，疾病分期，器官组织状态，特殊病人特征\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["预期寿命", "残疾群体", "能力", "病例来源", "症状(患者感受)", "酒精使用", "教育情况", "疾病分期", "器官组织状态", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89484"}
{"input": "请问是什么类型？\n(3)身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统及代谢异常等病史；\n临床试验筛选标准选项：饮食，诊断，实验室检查，献血，残疾群体，预期寿命，伦理审查，性取向，居住情况，疾病，护理，数据可及性，风险评估，吸烟状况，肿瘤进展，治疗或手术，怀孕相关，疾病分期，种族，能力，读写能力，设备，药物，依存性，症状(患者感受)，特殊病人特征，病例来源，受体状态，教育情况，锻炼，年龄，研究者决定，健康群体，知情同意，参与其它试验，体征(医生检测），酒精使用\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["饮食", "诊断", "实验室检查", "献血", "残疾群体", "预期寿命", "伦理审查", "性取向", "居住情况", "疾病", "护理", "数据可及性", "风险评估", "吸烟状况", "肿瘤进展", "治疗或手术", "怀孕相关", "疾病分期", "种族", "能力", "读写能力", "设备", "药物", "依存性", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "病例来源", "受体状态", "教育情况", "锻炼", "年龄", "研究者决定", "健康群体", "知情同意", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16494"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（8）严重白质高信号；\n类型选项：疾病，知情同意，护理，实验室检查，伦理审查，成瘾行为，能力，体征(医生检测），口腔相关，肿瘤进展，参与其它试验，教育情况，特殊病人特征，读写能力，锻炼，饮食，健康群体，药物，性取向，过敏耐受，种族，性别，器官组织状态，数据可及性，诊断，设备，受体状态，预期寿命，睡眠，残疾群体，献血，疾病分期，吸烟状况，依存性，病例来源，症状(患者感受)，研究者决定，年龄，治疗或手术，酒精使用，居住情况，风险评估\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["疾病", "知情同意", "护理", "实验室检查", "伦理审查", "成瘾行为", "能力", "体征(医生检测）", "口腔相关", "肿瘤进展", "参与其它试验", "教育情况", "特殊病人特征", "读写能力", "锻炼", "饮食", "健康群体", "药物", "性取向", "过敏耐受", "种族", "性别", "器官组织状态", "数据可及性", "诊断", "设备", "受体状态", "预期寿命", "睡眠", "残疾群体", "献血", "疾病分期", "吸烟状况", "依存性", "病例来源", "症状(患者感受)", "研究者决定", "年龄", "治疗或手术", "酒精使用", "居住情况", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77966"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n①ASA分级＞III级；\n类型选项：性取向，成瘾行为，诊断，研究者决定，酒精使用，怀孕相关，献血，吸烟状况，锻炼，设备，病例来源，数据可及性，健康群体，过敏耐受，预期寿命，依存性，风险评估，居住情况，疾病分期，护理，药物，治疗或手术，伦理审查，残疾群体\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["性取向", "成瘾行为", "诊断", "研究者决定", "酒精使用", "怀孕相关", "献血", "吸烟状况", "锻炼", "设备", "病例来源", "数据可及性", "健康群体", "过敏耐受", "预期寿命", "依存性", "风险评估", "居住情况", "疾病分期", "护理", "药物", "治疗或手术", "伦理审查", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43416"}
{"input": "请问是什么类型？\n(1)家住成都且在近两年内可能不会离开成都的患者;\n临床试验筛选标准选项：饮食，成瘾行为，特殊病人特征，睡眠，依存性，病例来源，教育情况，预期寿命，年龄，锻炼，治疗或手术，知情同意，体征(医生检测），疾病分期，数据可及性，受体状态，读写能力，过敏耐受，吸烟状况，设备，口腔相关，器官组织状态，伦理审查，性别，居住情况，疾病，怀孕相关，能力，种族，诊断，实验室检查\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["饮食", "成瘾行为", "特殊病人特征", "睡眠", "依存性", "病例来源", "教育情况", "预期寿命", "年龄", "锻炼", "治疗或手术", "知情同意", "体征(医生检测）", "疾病分期", "数据可及性", "受体状态", "读写能力", "过敏耐受", "吸烟状况", "设备", "口腔相关", "器官组织状态", "伦理审查", "性别", "居住情况", "疾病", "怀孕相关", "能力", "种族", "诊断", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12669"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7. 配戴过角膜塑形镜（OK 镜）或双光角膜接触镜；\n类型选项：性别，研究者决定，口腔相关，睡眠，实验室检查，饮食，疾病分期，药物，吸烟状况，体征(医生检测），设备，怀孕相关，依存性，肿瘤进展，诊断，预期寿命，献血，伦理审查，性取向，症状(患者感受)，疾病，受体状态，数据可及性，健康群体，种族，病例来源，风险评估，残疾群体，知情同意\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["性别", "研究者决定", "口腔相关", "睡眠", "实验室检查", "饮食", "疾病分期", "药物", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "设备", "怀孕相关", "依存性", "肿瘤进展", "诊断", "预期寿命", "献血", "伦理审查", "性取向", "症状(患者感受)", "疾病", "受体状态", "数据可及性", "健康群体", "种族", "病例来源", "风险评估", "残疾群体", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24501"}
{"input": "(5) 既往长期饮用过量（2000ml 以上）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；研究首次给药前48 小时内，摄入任何含有葡萄柚、咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，健康群体，残疾群体，饮食，风险评估，知情同意，实验室检查，参与其它试验，年龄，特殊病人特征，肿瘤进展，酒精使用，药物，口腔相关，读写能力，症状(患者感受)\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["护理", "健康群体", "残疾群体", "饮食", "风险评估", "知情同意", "实验室检查", "参与其它试验", "年龄", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "酒精使用", "药物", "口腔相关", "读写能力", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45773"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n一、健康志愿者组\n类型选项：器官组织状态，肿瘤进展，酒精使用，过敏耐受，能力，锻炼，受体状态，睡眠，怀孕相关，疾病，护理，实验室检查，健康群体，诊断，疾病分期，种族，症状(患者感受)，知情同意，成瘾行为，居住情况，依存性，风险评估，口腔相关，治疗或手术，体征(医生检测），参与其它试验，伦理审查，药物，预期寿命，性取向，残疾群体，吸烟状况，饮食，特殊病人特征，读写能力，设备，教育情况，年龄\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["器官组织状态", "肿瘤进展", "酒精使用", "过敏耐受", "能力", "锻炼", "受体状态", "睡眠", "怀孕相关", "疾病", "护理", "实验室检查", "健康群体", "诊断", "疾病分期", "种族", "症状(患者感受)", "知情同意", "成瘾行为", "居住情况", "依存性", "风险评估", "口腔相关", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "伦理审查", "药物", "预期寿命", "性取向", "残疾群体", "吸烟状况", "饮食", "特殊病人特征", "读写能力", "设备", "教育情况", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19546"}
{"input": "①牙齿缺失；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，研究者决定，居住情况，风险评估，怀孕相关，健康群体，药物，能力，残疾群体，过敏耐受，成瘾行为，睡眠，口腔相关，数据可及性，实验室检查，酒精使用\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["教育情况", "研究者决定", "居住情况", "风险评估", "怀孕相关", "健康群体", "药物", "能力", "残疾群体", "过敏耐受", "成瘾行为", "睡眠", "口腔相关", "数据可及性", "实验室检查", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12403"}
{"input": "3、有咳嗽、咳痰或呼吸困难等症状或低剂量CT上具有肺气肿表现。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态，饮食，伦理审查，研究者决定，药物，体征(医生检测），症状(患者感受)，年龄，风险评估，疾病分期，设备，参与其它试验，预期寿命，实验室检查，口腔相关，过敏耐受，献血，健康群体，酒精使用，治疗或手术，诊断，种族，居住情况，知情同意，肿瘤进展，成瘾行为，怀孕相关，能力\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["器官组织状态", "饮食", "伦理审查", "研究者决定", "药物", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "年龄", "风险评估", "疾病分期", "设备", "参与其它试验", "预期寿命", "实验室检查", "口腔相关", "过敏耐受", "献血", "健康群体", "酒精使用", "治疗或手术", "诊断", "种族", "居住情况", "知情同意", "肿瘤进展", "成瘾行为", "怀孕相关", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31188"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、健康志愿者；\n选项：健康群体，依存性，实验室检查，药物，疾病，肿瘤进展，教育情况，能力，症状(患者感受)，种族，诊断，怀孕相关，特殊病人特征，居住情况，疾病分期，成瘾行为，读写能力，知情同意，预期寿命，体征(医生检测），锻炼，受体状态，病例来源，性别，器官组织状态，残疾群体，年龄，数据可及性，睡眠，性取向，治疗或手术，酒精使用，风险评估，伦理审查，设备，吸烟状况，献血，护理，过敏耐受，口腔相关，研究者决定", "target": "健康群体", "answer_choices": ["健康群体", "依存性", "实验室检查", "药物", "疾病", "肿瘤进展", "教育情况", "能力", "症状(患者感受)", "种族", "诊断", "怀孕相关", "特殊病人特征", "居住情况", "疾病分期", "成瘾行为", "读写能力", "知情同意", "预期寿命", "体征(医生检测）", "锻炼", "受体状态", "病例来源", "性别", "器官组织状态", "残疾群体", "年龄", "数据可及性", "睡眠", "性取向", "治疗或手术", "酒精使用", "风险评估", "伦理审查", "设备", "吸烟状况", "献血", "护理", "过敏耐受", "口腔相关", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65265"}
{"input": "1. 气管插管或气管切开行机械通气患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，依存性，治疗或手术，疾病分期，锻炼，肿瘤进展，健康群体，睡眠，数据可及性，特殊病人特征，参与其它试验，性取向，风险评估，残疾群体，诊断，护理，口腔相关，疾病，预期寿命，受体状态，种族，献血，药物，病例来源，研究者决定，吸烟状况，实验室检查，饮食，年龄\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["性别", "依存性", "治疗或手术", "疾病分期", "锻炼", "肿瘤进展", "健康群体", "睡眠", "数据可及性", "特殊病人特征", "参与其它试验", "性取向", "风险评估", "残疾群体", "诊断", "护理", "口腔相关", "疾病", "预期寿命", "受体状态", "种族", "献血", "药物", "病例来源", "研究者决定", "吸烟状况", "实验室检查", "饮食", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41233"}
{"input": "15.最近3个月献血者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，病例来源，受体状态，研究者决定，成瘾行为，健康群体，能力，饮食，肿瘤进展，吸烟状况，体征(医生检测），设备，教育情况，伦理审查，献血，症状(患者感受)，器官组织状态\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["口腔相关", "病例来源", "受体状态", "研究者决定", "成瘾行为", "健康群体", "能力", "饮食", "肿瘤进展", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "设备", "教育情况", "伦理审查", "献血", "症状(患者感受)", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13758"}
{"input": "（3）预计使用无创机械通气时间≥24h\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，参与其它试验，读写能力，饮食，设备，残疾群体，伦理审查，数据可及性，药物，护理，献血，病例来源，诊断，性取向，疾病，能力，疾病分期，研究者决定，器官组织状态，健康群体，特殊病人特征，依存性，风险评估，性别，睡眠，预期寿命，口腔相关，居住情况，过敏耐受，实验室检查，症状(患者感受)，怀孕相关，体征(医生检测），成瘾行为", "target": "护理", "answer_choices": ["知情同意", "参与其它试验", "读写能力", "饮食", "设备", "残疾群体", "伦理审查", "数据可及性", "药物", "护理", "献血", "病例来源", "诊断", "性取向", "疾病", "能力", "疾病分期", "研究者决定", "器官组织状态", "健康群体", "特殊病人特征", "依存性", "风险评估", "性别", "睡眠", "预期寿命", "口腔相关", "居住情况", "过敏耐受", "实验室检查", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14247"}
{"input": "(1)健康受试者，男女各半。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，居住情况，健康群体，年龄，护理，睡眠，受体状态，数据可及性，预期寿命，症状(患者感受)，怀孕相关，体征(医生检测），研究者决定，过敏耐受，伦理审查，设备，疾病分期，能力，成瘾行为，肿瘤进展，病例来源，口腔相关，锻炼，吸烟状况\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["读写能力", "居住情况", "健康群体", "年龄", "护理", "睡眠", "受体状态", "数据可及性", "预期寿命", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "研究者决定", "过敏耐受", "伦理审查", "设备", "疾病分期", "能力", "成瘾行为", "肿瘤进展", "病例来源", "口腔相关", "锻炼", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20332"}
{"input": "请问是什么类型？\n1 坚持日常运动者；\n临床试验筛选标准选项：能力，读写能力，性取向，伦理审查，参与其它试验，病例来源，性别，口腔相关，残疾群体，锻炼，体征(医生检测），吸烟状况，受体状态，特殊病人特征，设备，风险评估，怀孕相关，护理，症状(患者感受)，器官组织状态，实验室检查，过敏耐受，居住情况，疾病分期，献血，药物，治疗或手术，预期寿命，酒精使用，健康群体，肿瘤进展，饮食", "target": "锻炼", "answer_choices": ["能力", "读写能力", "性取向", "伦理审查", "参与其它试验", "病例来源", "性别", "口腔相关", "残疾群体", "锻炼", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "受体状态", "特殊病人特征", "设备", "风险评估", "怀孕相关", "护理", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "实验室检查", "过敏耐受", "居住情况", "疾病分期", "献血", "药物", "治疗或手术", "预期寿命", "酒精使用", "健康群体", "肿瘤进展", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108744"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2)1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；\n类型选项：性取向，读写能力，成瘾行为，参与其它试验，种族，预期寿命，献血，护理，药物，知情同意，吸烟状况，睡眠，疾病，特殊病人特征，能力，健康群体，肿瘤进展，病例来源，依存性，数据可及性，诊断，设备，研究者决定，过敏耐受，体征(医生检测），年龄，教育情况，受体状态，残疾群体，实验室检查，疾病分期，伦理审查", "target": "献血", "answer_choices": ["性取向", "读写能力", "成瘾行为", "参与其它试验", "种族", "预期寿命", "献血", "护理", "药物", "知情同意", "吸烟状况", "睡眠", "疾病", "特殊病人特征", "能力", "健康群体", "肿瘤进展", "病例来源", "依存性", "数据可及性", "诊断", "设备", "研究者决定", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "年龄", "教育情况", "受体状态", "残疾群体", "实验室检查", "疾病分期", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69326"}
{"input": "7.明显的呼吸困难mMRC&gt; 2；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，知情同意，读写能力，吸烟状况，种族，诊断，病例来源，酒精使用，睡眠，伦理审查，健康群体，设备，饮食，疾病分期，年龄，器官组织状态，数据可及性，能力，献血，疾病，居住情况，锻炼，受体状态，护理，依存性，成瘾行为，风险评估，过敏耐受，实验室检查，治疗或手术，性取向，药物，教育情况，预期寿命，肿瘤进展，残疾群体，性别，参与其它试验，研究者决定，症状(患者感受)，体征(医生检测），怀孕相关\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["特殊病人特征", "知情同意", "读写能力", "吸烟状况", "种族", "诊断", "病例来源", "酒精使用", "睡眠", "伦理审查", "健康群体", "设备", "饮食", "疾病分期", "年龄", "器官组织状态", "数据可及性", "能力", "献血", "疾病", "居住情况", "锻炼", "受体状态", "护理", "依存性", "成瘾行为", "风险评估", "过敏耐受", "实验室检查", "治疗或手术", "性取向", "药物", "教育情况", "预期寿命", "肿瘤进展", "残疾群体", "性别", "参与其它试验", "研究者决定", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88683"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2)ICU病房患儿、消化道畸形、消化道手术患儿、先天性心脏病、人工心脏辨膜手术患儿、类风湿心脏病、感染性心内膜炎病史患儿\n临床试验筛选标准选项：锻炼，肿瘤进展，药物，疾病，年龄，护理，种族，酒精使用，数据可及性，能力，器官组织状态，特殊病人特征，读写能力，病例来源，设备，疾病分期，口腔相关，残疾群体，受体状态，饮食，性别，研究者决定，健康群体，睡眠，怀孕相关，实验室检查，治疗或手术，献血，预期寿命，性取向，伦理审查，吸烟状况，参与其它试验\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["锻炼", "肿瘤进展", "药物", "疾病", "年龄", "护理", "种族", "酒精使用", "数据可及性", "能力", "器官组织状态", "特殊病人特征", "读写能力", "病例来源", "设备", "疾病分期", "口腔相关", "残疾群体", "受体状态", "饮食", "性别", "研究者决定", "健康群体", "睡眠", "怀孕相关", "实验室检查", "治疗或手术", "献血", "预期寿命", "性取向", "伦理审查", "吸烟状况", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58299"}
{"input": "①规律性持续性非卧床腹膜透析患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，口腔相关，献血，依存性，体征(医生检测），治疗或手术，药物，读写能力，性取向，肿瘤进展，锻炼，预期寿命，特殊病人特征，参与其它试验，数据可及性，过敏耐受，种族，诊断，吸烟状况，疾病分期，成瘾行为，受体状态\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["教育情况", "口腔相关", "献血", "依存性", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "药物", "读写能力", "性取向", "肿瘤进展", "锻炼", "预期寿命", "特殊病人特征", "参与其它试验", "数据可及性", "过敏耐受", "种族", "诊断", "吸烟状况", "疾病分期", "成瘾行为", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107748"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nvii.每日吸烟超过5支或等量的烟草，并在试验研究期间不能戒烟者。\n选项：数据可及性，依存性，体征(医生检测），残疾群体，献血，伦理审查，疾病分期，实验室检查，疾病，风险评估，性别，读写能力，症状(患者感受)，诊断，成瘾行为，性取向，酒精使用，器官组织状态，特殊病人特征，研究者决定，健康群体，睡眠，设备，治疗或手术，受体状态，吸烟状况，药物，教育情况", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["数据可及性", "依存性", "体征(医生检测）", "残疾群体", "献血", "伦理审查", "疾病分期", "实验室检查", "疾病", "风险评估", "性别", "读写能力", "症状(患者感受)", "诊断", "成瘾行为", "性取向", "酒精使用", "器官组织状态", "特殊病人特征", "研究者决定", "健康群体", "睡眠", "设备", "治疗或手术", "受体状态", "吸烟状况", "药物", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67135"}
{"input": "请问是什么类型？\n4、运动水平：受伤前有规律参加运动。\n临床试验筛选标准选项：能力，参与其它试验，器官组织状态，肿瘤进展，酒精使用，受体状态，设备，睡眠，居住情况，锻炼，献血，性别，治疗或手术，吸烟状况，口腔相关，成瘾行为\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["能力", "参与其它试验", "器官组织状态", "肿瘤进展", "酒精使用", "受体状态", "设备", "睡眠", "居住情况", "锻炼", "献血", "性别", "治疗或手术", "吸烟状况", "口腔相关", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45159"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）依从性良好，愿意并且能够按要求进行随访观察。\n类型选项：性取向，知情同意，饮食，特殊病人特征，药物，睡眠，居住情况，口腔相关，依存性\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["性取向", "知情同意", "饮食", "特殊病人特征", "药物", "睡眠", "居住情况", "口腔相关", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32366"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3、小学以上文化程度，能够理解测评问卷内容。\n选项：性别，教育情况，读写能力，饮食，锻炼，护理，预期寿命，残疾群体，能力，怀孕相关，数据可及性，疾病，知情同意，特殊病人特征，诊断，吸烟状况，肿瘤进展", "target": "教育情况", "answer_choices": ["性别", "教育情况", "读写能力", "饮食", "锻炼", "护理", "预期寿命", "残疾群体", "能力", "怀孕相关", "数据可及性", "疾病", "知情同意", "特殊病人特征", "诊断", "吸烟状况", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106115"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③过去6个月内参加过至少每周1次的系统锻炼。\n类型选项：疾病，体征(医生检测），健康群体，病例来源，年龄，吸烟状况，器官组织状态，疾病分期，治疗或手术，护理，锻炼，研究者决定，残疾群体，症状(患者感受)，数据可及性，性别，知情同意，预期寿命，诊断，成瘾行为，设备，性取向，受体状态，种族，依存性，饮食", "target": "锻炼", "answer_choices": ["疾病", "体征(医生检测）", "健康群体", "病例来源", "年龄", "吸烟状况", "器官组织状态", "疾病分期", "治疗或手术", "护理", "锻炼", "研究者决定", "残疾群体", "症状(患者感受)", "数据可及性", "性别", "知情同意", "预期寿命", "诊断", "成瘾行为", "设备", "性取向", "受体状态", "种族", "依存性", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28286"}
{"input": "男男同性行为\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，口腔相关，症状(患者感受)，护理，设备，知情同意，年龄，体征(医生检测），残疾群体，风险评估，诊断，性取向，器官组织状态，过敏耐受，性别，健康群体，酒精使用，睡眠，献血，预期寿命，能力，受体状态，锻炼，疾病，读写能力，种族，吸烟状况，依存性，居住情况，伦理审查，肿瘤进展，病例来源，研究者决定，教育情况，特殊病人特征，参与其它试验", "target": "性取向", "answer_choices": ["怀孕相关", "口腔相关", "症状(患者感受)", "护理", "设备", "知情同意", "年龄", "体征(医生检测）", "残疾群体", "风险评估", "诊断", "性取向", "器官组织状态", "过敏耐受", "性别", "健康群体", "酒精使用", "睡眠", "献血", "预期寿命", "能力", "受体状态", "锻炼", "疾病", "读写能力", "种族", "吸烟状况", "依存性", "居住情况", "伦理审查", "肿瘤进展", "病例来源", "研究者决定", "教育情况", "特殊病人特征", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114808"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（9）患者对方案的良好理解能力；\n类型选项：治疗或手术，读写能力，性别，睡眠，居住情况\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["治疗或手术", "读写能力", "性别", "睡眠", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13896"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3、凝血功能障碍。\n选项：教育情况，怀孕相关，疾病，能力，过敏耐受，病例来源，献血，饮食，受体状态，器官组织状态，实验室检查，数据可及性，性取向，设备，知情同意，性别，口腔相关，吸烟状况，护理，治疗或手术，预期寿命，药物，特殊病人特征，症状(患者感受)，伦理审查，种族，年龄，锻炼，成瘾行为，风险评估，研究者决定，酒精使用，肿瘤进展，睡眠，参与其它试验，读写能力，体征(医生检测），诊断，疾病分期，依存性，健康群体", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["教育情况", "怀孕相关", "疾病", "能力", "过敏耐受", "病例来源", "献血", "饮食", "受体状态", "器官组织状态", "实验室检查", "数据可及性", "性取向", "设备", "知情同意", "性别", "口腔相关", "吸烟状况", "护理", "治疗或手术", "预期寿命", "药物", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "伦理审查", "种族", "年龄", "锻炼", "成瘾行为", "风险评估", "研究者决定", "酒精使用", "肿瘤进展", "睡眠", "参与其它试验", "读写能力", "体征(医生检测）", "诊断", "疾病分期", "依存性", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70415"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.受试者入组前6个月内具有活动性酒精或药物成瘾史\n选项：居住情况，受体状态，参与其它试验，能力，酒精使用，吸烟状况，护理，设备，实验室检查，症状(患者感受)，依存性，治疗或手术，数据可及性，口腔相关，特殊病人特征，怀孕相关，锻炼，研究者决定，过敏耐受，种族，预期寿命，伦理审查，饮食，药物，成瘾行为，知情同意，器官组织状态，疾病，病例来源，性取向，风险评估，献血，教育情况，肿瘤进展，残疾群体\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["居住情况", "受体状态", "参与其它试验", "能力", "酒精使用", "吸烟状况", "护理", "设备", "实验室检查", "症状(患者感受)", "依存性", "治疗或手术", "数据可及性", "口腔相关", "特殊病人特征", "怀孕相关", "锻炼", "研究者决定", "过敏耐受", "种族", "预期寿命", "伦理审查", "饮食", "药物", "成瘾行为", "知情同意", "器官组织状态", "疾病", "病例来源", "性取向", "风险评估", "献血", "教育情况", "肿瘤进展", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36345"}
{"input": "4.患者已签署知情同意书。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，怀孕相关，药物，教育情况，数据可及性，治疗或手术，预期寿命，疾病，伦理审查，年龄，疾病分期，献血，知情同意，性取向，锻炼，饮食，器官组织状态，实验室检查，吸烟状况，口腔相关\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["成瘾行为", "怀孕相关", "药物", "教育情况", "数据可及性", "治疗或手术", "预期寿命", "疾病", "伦理审查", "年龄", "疾病分期", "献血", "知情同意", "性取向", "锻炼", "饮食", "器官组织状态", "实验室检查", "吸烟状况", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110503"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4） 已知的对造影剂严重过敏；\n类型选项：器官组织状态，病例来源，年龄，口腔相关，知情同意，献血，健康群体，饮食，设备，护理，疾病，能力，残疾群体，参与其它试验，酒精使用，特殊病人特征，读写能力，数据可及性，性别，受体状态，吸烟状况，症状(患者感受)，成瘾行为，睡眠，性取向，锻炼，教育情况，体征(医生检测），依存性，过敏耐受\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["器官组织状态", "病例来源", "年龄", "口腔相关", "知情同意", "献血", "健康群体", "饮食", "设备", "护理", "疾病", "能力", "残疾群体", "参与其它试验", "酒精使用", "特殊病人特征", "读写能力", "数据可及性", "性别", "受体状态", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "睡眠", "性取向", "锻炼", "教育情况", "体征(医生检测）", "依存性", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45161"}
{"input": "（14）每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，酒精使用，残疾群体，诊断，读写能力，饮食，病例来源，性取向，药物，吸烟状况，预期寿命，风险评估，知情同意，过敏耐受，治疗或手术，健康群体，伦理审查，症状(患者感受)，肿瘤进展，疾病分期，口腔相关，研究者决定，年龄，参与其它试验，能力，实验室检查，受体状态，器官组织状态，睡眠，体征(医生检测），献血，锻炼，护理，种族，性别，成瘾行为，疾病，教育情况，特殊病人特征，居住情况，依存性", "target": "饮食", "answer_choices": ["设备", "酒精使用", "残疾群体", "诊断", "读写能力", "饮食", "病例来源", "性取向", "药物", "吸烟状况", "预期寿命", "风险评估", "知情同意", "过敏耐受", "治疗或手术", "健康群体", "伦理审查", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "疾病分期", "口腔相关", "研究者决定", "年龄", "参与其它试验", "能力", "实验室检查", "受体状态", "器官组织状态", "睡眠", "体征(医生检测）", "献血", "锻炼", "护理", "种族", "性别", "成瘾行为", "疾病", "教育情况", "特殊病人特征", "居住情况", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29562"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 术后需要有创机械通气。\n选项：怀孕相关，数据可及性，疾病分期，设备，口腔相关，肿瘤进展，依存性，特殊病人特征，健康群体，药物，居住情况，疾病，伦理审查，成瘾行为，实验室检查，残疾群体，饮食，锻炼，性取向，知情同意，症状(患者感受)，献血，参与其它试验，器官组织状态，吸烟状况，体征(医生检测），护理，能力，性别，酒精使用，睡眠，受体状态，诊断，种族，预期寿命，年龄，教育情况，风险评估，读写能力，研究者决定，治疗或手术，过敏耐受，病例来源", "target": "护理", "answer_choices": ["怀孕相关", "数据可及性", "疾病分期", "设备", "口腔相关", "肿瘤进展", "依存性", "特殊病人特征", "健康群体", "药物", "居住情况", "疾病", "伦理审查", "成瘾行为", "实验室检查", "残疾群体", "饮食", "锻炼", "性取向", "知情同意", "症状(患者感受)", "献血", "参与其它试验", "器官组织状态", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "护理", "能力", "性别", "酒精使用", "睡眠", "受体状态", "诊断", "种族", "预期寿命", "年龄", "教育情况", "风险评估", "读写能力", "研究者决定", "治疗或手术", "过敏耐受", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7695"}
{"input": "3)男性或女性；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，实验室检查，能力，伦理审查，读写能力，吸烟状况，成瘾行为，病例来源，性别", "target": "性别", "answer_choices": ["残疾群体", "实验室检查", "能力", "伦理审查", "读写能力", "吸烟状况", "成瘾行为", "病例来源", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19373"}
{"input": "①符合WHO亚太地区BMI肥胖诊断标准；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，性取向，献血，知情同意，症状(患者感受)，疾病分期，年龄，教育情况，读写能力，诊断，参与其它试验，性别，肿瘤进展，疾病\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["药物", "性取向", "献血", "知情同意", "症状(患者感受)", "疾病分期", "年龄", "教育情况", "读写能力", "诊断", "参与其它试验", "性别", "肿瘤进展", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64447"}
{"input": "使用研究药物前3个月内有献血史；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，疾病分期，种族，风险评估，性取向，肿瘤进展，健康群体，实验室检查，护理，研究者决定，锻炼，体征(医生检测），睡眠，预期寿命，疾病，年龄，怀孕相关，伦理审查，能力，特殊病人特征，残疾群体，数据可及性，诊断，症状(患者感受)，知情同意，器官组织状态，药物，酒精使用，教育情况，性别，病例来源，成瘾行为，献血，受体状态，读写能力，饮食，参与其它试验，吸烟状况，过敏耐受\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["居住情况", "疾病分期", "种族", "风险评估", "性取向", "肿瘤进展", "健康群体", "实验室检查", "护理", "研究者决定", "锻炼", "体征(医生检测）", "睡眠", "预期寿命", "疾病", "年龄", "怀孕相关", "伦理审查", "能力", "特殊病人特征", "残疾群体", "数据可及性", "诊断", "症状(患者感受)", "知情同意", "器官组织状态", "药物", "酒精使用", "教育情况", "性别", "病例来源", "成瘾行为", "献血", "受体状态", "读写能力", "饮食", "参与其它试验", "吸烟状况", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108728"}
{"input": "5、有对研究药物或类似结构药物过敏史\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，酒精使用，饮食，读写能力，病例来源，特殊病人特征，种族，知情同意，怀孕相关，伦理审查，诊断，体征(医生检测），成瘾行为，数据可及性，设备，症状(患者感受)，药物，肿瘤进展，护理，过敏耐受，研究者决定，能力，器官组织状态，口腔相关，睡眠，锻炼，吸烟状况，健康群体，参与其它试验，疾病，年龄，疾病分期，治疗或手术，风险评估，预期寿命，性取向，献血，残疾群体\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["实验室检查", "酒精使用", "饮食", "读写能力", "病例来源", "特殊病人特征", "种族", "知情同意", "怀孕相关", "伦理审查", "诊断", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "数据可及性", "设备", "症状(患者感受)", "药物", "肿瘤进展", "护理", "过敏耐受", "研究者决定", "能力", "器官组织状态", "口腔相关", "睡眠", "锻炼", "吸烟状况", "健康群体", "参与其它试验", "疾病", "年龄", "疾病分期", "治疗或手术", "风险评估", "预期寿命", "性取向", "献血", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5137"}
{"input": "6)眼睑闭合不全；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，残疾群体，饮食，治疗或手术，献血，成瘾行为，过敏耐受，参与其它试验，怀孕相关，症状(患者感受)，教育情况，预期寿命，数据可及性，护理，依存性，种族，口腔相关，睡眠，器官组织状态，年龄，病例来源，实验室检查\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["性取向", "残疾群体", "饮食", "治疗或手术", "献血", "成瘾行为", "过敏耐受", "参与其它试验", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "教育情况", "预期寿命", "数据可及性", "护理", "依存性", "种族", "口腔相关", "睡眠", "器官组织状态", "年龄", "病例来源", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82907"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.3个月内有口服抗生素史。\n选项：肿瘤进展，实验室检查，口腔相关，特殊病人特征，伦理审查，药物，数据可及性，器官组织状态，预期寿命\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["肿瘤进展", "实验室检查", "口腔相关", "特殊病人特征", "伦理审查", "药物", "数据可及性", "器官组织状态", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99300"}
{"input": "8.两年内严重酗酒、药物滥用史；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，疾病，体征(医生检测），研究者决定，参与其它试验，受体状态，器官组织状态，居住情况，实验室检查，肿瘤进展，预期寿命，成瘾行为，知情同意，性别，治疗或手术，伦理审查，锻炼，种族，口腔相关，读写能力，酒精使用，护理，能力，残疾群体，疾病分期", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["献血", "疾病", "体征(医生检测）", "研究者决定", "参与其它试验", "受体状态", "器官组织状态", "居住情况", "实验室检查", "肿瘤进展", "预期寿命", "成瘾行为", "知情同意", "性别", "治疗或手术", "伦理审查", "锻炼", "种族", "口腔相关", "读写能力", "酒精使用", "护理", "能力", "残疾群体", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36833"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6)右利手\n类型选项：教育情况，参与其它试验，吸烟状况，诊断，特殊病人特征，读写能力，风险评估，种族，饮食，睡眠，酒精使用\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["教育情况", "参与其它试验", "吸烟状况", "诊断", "特殊病人特征", "读写能力", "风险评估", "种族", "饮食", "睡眠", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23056"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.年龄≧18周岁\n选项：肿瘤进展，知情同意，症状(患者感受)，病例来源，残疾群体，吸烟状况，研究者决定，风险评估，疾病，器官组织状态，受体状态，教育情况，参与其它试验，疾病分期，酒精使用，伦理审查，成瘾行为，年龄，能力，数据可及性，药物，过敏耐受，健康群体，性取向，种族，护理，睡眠，口腔相关，特殊病人特征，饮食，治疗或手术，体征(医生检测），实验室检查，诊断，怀孕相关\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["肿瘤进展", "知情同意", "症状(患者感受)", "病例来源", "残疾群体", "吸烟状况", "研究者决定", "风险评估", "疾病", "器官组织状态", "受体状态", "教育情况", "参与其它试验", "疾病分期", "酒精使用", "伦理审查", "成瘾行为", "年龄", "能力", "数据可及性", "药物", "过敏耐受", "健康群体", "性取向", "种族", "护理", "睡眠", "口腔相关", "特殊病人特征", "饮食", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "实验室检查", "诊断", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69310"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）因腹痛、腹胀、反酸、嗳气、恶心、呕吐、呕血、黑便等不适症状就诊。\n临床试验筛选标准选项：健康群体，成瘾行为，治疗或手术，护理，设备，性取向，种族，年龄，研究者决定，读写能力，知情同意，肿瘤进展，锻炼，体征(医生检测），预期寿命，风险评估，疾病，酒精使用，过敏耐受，居住情况，怀孕相关，参与其它试验，睡眠，伦理审查，数据可及性，药物，疾病分期，实验室检查，性别，依存性，能力，症状(患者感受)，受体状态，教育情况，口腔相关，特殊病人特征，吸烟状况，残疾群体，献血，饮食", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["健康群体", "成瘾行为", "治疗或手术", "护理", "设备", "性取向", "种族", "年龄", "研究者决定", "读写能力", "知情同意", "肿瘤进展", "锻炼", "体征(医生检测）", "预期寿命", "风险评估", "疾病", "酒精使用", "过敏耐受", "居住情况", "怀孕相关", "参与其它试验", "睡眠", "伦理审查", "数据可及性", "药物", "疾病分期", "实验室检查", "性别", "依存性", "能力", "症状(患者感受)", "受体状态", "教育情况", "口腔相关", "特殊病人特征", "吸烟状况", "残疾群体", "献血", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60834"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nb） 牙齿必须健全坚固，与上、下和邻牙接触关系正常。\n选项：肿瘤进展，预期寿命，锻炼，依存性，献血，实验室检查，教育情况，读写能力，治疗或手术，吸烟状况，成瘾行为，怀孕相关，过敏耐受，年龄，口腔相关，风险评估，设备，研究者决定，残疾群体，受体状态，诊断，睡眠，伦理审查，性取向，体征(医生检测），器官组织状态，能力，参与其它试验\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["肿瘤进展", "预期寿命", "锻炼", "依存性", "献血", "实验室检查", "教育情况", "读写能力", "治疗或手术", "吸烟状况", "成瘾行为", "怀孕相关", "过敏耐受", "年龄", "口腔相关", "风险评估", "设备", "研究者决定", "残疾群体", "受体状态", "诊断", "睡眠", "伦理审查", "性取向", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "能力", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28840"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n睡眠正常。\n类型选项：药物，伦理审查，酒精使用，教育情况，治疗或手术，体征(医生检测），残疾群体，设备，睡眠，健康群体，肿瘤进展，风险评估，预期寿命，知情同意，参与其它试验，病例来源，口腔相关，居住情况，数据可及性，读写能力，吸烟状况，实验室检查，性取向，过敏耐受，疾病分期，研究者决定，年龄，疾病，诊断，特殊病人特征，成瘾行为，护理，器官组织状态，受体状态，献血，依存性，能力，怀孕相关\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["药物", "伦理审查", "酒精使用", "教育情况", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "残疾群体", "设备", "睡眠", "健康群体", "肿瘤进展", "风险评估", "预期寿命", "知情同意", "参与其它试验", "病例来源", "口腔相关", "居住情况", "数据可及性", "读写能力", "吸烟状况", "实验室检查", "性取向", "过敏耐受", "疾病分期", "研究者决定", "年龄", "疾病", "诊断", "特殊病人特征", "成瘾行为", "护理", "器官组织状态", "受体状态", "献血", "依存性", "能力", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114721"}
{"input": "3)既往发生过男男同性行为（包括：手淫、口交、肛交）\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，残疾群体，疾病分期，读写能力，护理，症状(患者感受)，实验室检查，参与其它试验，依存性，锻炼，饮食，数据可及性，教育情况，治疗或手术，研究者决定，设备，伦理审查，口腔相关，年龄，预期寿命，器官组织状态，性取向，知情同意，献血，肿瘤进展，成瘾行为，能力，风险评估，药物，居住情况，病例来源，健康群体，体征(医生检测），吸烟状况，特殊病人特征，怀孕相关，性别，疾病，诊断，过敏耐受，酒精使用\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["种族", "残疾群体", "疾病分期", "读写能力", "护理", "症状(患者感受)", "实验室检查", "参与其它试验", "依存性", "锻炼", "饮食", "数据可及性", "教育情况", "治疗或手术", "研究者决定", "设备", "伦理审查", "口腔相关", "年龄", "预期寿命", "器官组织状态", "性取向", "知情同意", "献血", "肿瘤进展", "成瘾行为", "能力", "风险评估", "药物", "居住情况", "病例来源", "健康群体", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "特殊病人特征", "怀孕相关", "性别", "疾病", "诊断", "过敏耐受", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114783"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n17. 筛选期前3个月内曾经献血或作为受试者被采样&gt;200 mL，或在研究期间计划献血者。\n类型选项：睡眠，受体状态，年龄，献血，特殊病人特征，研究者决定，性取向，参与其它试验，体征(医生检测），健康群体，饮食，居住情况，护理，吸烟状况，酒精使用，成瘾行为，能力，知情同意，诊断，治疗或手术，实验室检查，预期寿命", "target": "献血", "answer_choices": ["睡眠", "受体状态", "年龄", "献血", "特殊病人特征", "研究者决定", "性取向", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "健康群体", "饮食", "居住情况", "护理", "吸烟状况", "酒精使用", "成瘾行为", "能力", "知情同意", "诊断", "治疗或手术", "实验室检查", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84976"}
{"input": "1.胸膜腔闭锁（严重胸膜粘连）\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，诊断，成瘾行为，疾病，饮食，肿瘤进展", "target": "疾病", "answer_choices": ["性取向", "诊断", "成瘾行为", "疾病", "饮食", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68988"}
{"input": "请问是什么类型？\n睡眠正常。\n临床试验筛选标准选项：献血，研究者决定，受体状态，数据可及性，过敏耐受，伦理审查，怀孕相关，依存性，特殊病人特征，护理，肿瘤进展，性别，治疗或手术，症状(患者感受)，疾病分期，体征(医生检测），睡眠，居住情况，残疾群体，吸烟状况，种族，设备，年龄，药物，风险评估，健康群体，知情同意，酒精使用，实验室检查，能力，器官组织状态，饮食，疾病，口腔相关", "target": "睡眠", "answer_choices": ["献血", "研究者决定", "受体状态", "数据可及性", "过敏耐受", "伦理审查", "怀孕相关", "依存性", "特殊病人特征", "护理", "肿瘤进展", "性别", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "疾病分期", "体征(医生检测）", "睡眠", "居住情况", "残疾群体", "吸烟状况", "种族", "设备", "年龄", "药物", "风险评估", "健康群体", "知情同意", "酒精使用", "实验室检查", "能力", "器官组织状态", "饮食", "疾病", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114724"}
{"input": "请问是什么类型？\n12)在服用受试制剂前3个月内，参加过其他临床试验者，非干预性研究除外；\n临床试验筛选标准选项：病例来源，治疗或手术，口腔相关，器官组织状态，参与其它试验，知情同意，残疾群体，性别，护理，实验室检查，献血，健康群体，诊断，数据可及性，锻炼，酒精使用，过敏耐受，症状(患者感受)，睡眠，吸烟状况，预期寿命，疾病分期，依存性，居住情况，疾病，种族，年龄，读写能力，性取向，肿瘤进展，体征(医生检测），药物，特殊病人特征，伦理审查，能力，成瘾行为，研究者决定，教育情况，怀孕相关，风险评估，设备\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["病例来源", "治疗或手术", "口腔相关", "器官组织状态", "参与其它试验", "知情同意", "残疾群体", "性别", "护理", "实验室检查", "献血", "健康群体", "诊断", "数据可及性", "锻炼", "酒精使用", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "睡眠", "吸烟状况", "预期寿命", "疾病分期", "依存性", "居住情况", "疾病", "种族", "年龄", "读写能力", "性取向", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "药物", "特殊病人特征", "伦理审查", "能力", "成瘾行为", "研究者决定", "教育情况", "怀孕相关", "风险评估", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73144"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③入组后依从性不佳，不按方案接受治疗及随访的患者。\n类型选项：睡眠，病例来源，读写能力，伦理审查，居住情况，成瘾行为，残疾群体，吸烟状况，能力，护理，口腔相关，实验室检查，怀孕相关，依存性，器官组织状态，性取向，体征(医生检测），酒精使用，肿瘤进展，疾病，预期寿命，治疗或手术，知情同意，性别，药物，过敏耐受，教育情况，风险评估，健康群体，饮食", "target": "依存性", "answer_choices": ["睡眠", "病例来源", "读写能力", "伦理审查", "居住情况", "成瘾行为", "残疾群体", "吸烟状况", "能力", "护理", "口腔相关", "实验室检查", "怀孕相关", "依存性", "器官组织状态", "性取向", "体征(医生检测）", "酒精使用", "肿瘤进展", "疾病", "预期寿命", "治疗或手术", "知情同意", "性别", "药物", "过敏耐受", "教育情况", "风险评估", "健康群体", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57906"}
{"input": "4.简易智能量表（MMSE）评分根据受教育水平,文盲(未受教育)小于17 分,小学文化程度(受教育≤6 年)小于20 分,中学或以上文化程度(受教育&gt;6 年)小于24 分；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，依存性，锻炼，特殊病人特征，睡眠，过敏耐受，实验室检查，吸烟状况，性别，病例来源，诊断，年龄，设备，数据可及性，成瘾行为，教育情况，健康群体，知情同意，种族，居住情况，疾病，参与其它试验，预期寿命，体征(医生检测），伦理审查，能力，研究者决定，怀孕相关，症状(患者感受)，疾病分期，器官组织状态，风险评估，饮食，治疗或手术，受体状态，口腔相关，肿瘤进展，残疾群体，护理，读写能力", "target": "风险评估", "answer_choices": ["酒精使用", "依存性", "锻炼", "特殊病人特征", "睡眠", "过敏耐受", "实验室检查", "吸烟状况", "性别", "病例来源", "诊断", "年龄", "设备", "数据可及性", "成瘾行为", "教育情况", "健康群体", "知情同意", "种族", "居住情况", "疾病", "参与其它试验", "预期寿命", "体征(医生检测）", "伦理审查", "能力", "研究者决定", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "疾病分期", "器官组织状态", "风险评估", "饮食", "治疗或手术", "受体状态", "口腔相关", "肿瘤进展", "残疾群体", "护理", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16272"}
{"input": "4) 愿意参加研究并供书面知情同意书\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，锻炼，护理，症状(患者感受)，病例来源，数据可及性，知情同意，性别，药物，伦理审查，酒精使用，肿瘤进展，风险评估，研究者决定，健康群体，居住情况，预期寿命，器官组织状态，设备，吸烟状况，教育情况，种族，特殊病人特征，治疗或手术，疾病分期，读写能力，参与其它试验，体征(医生检测），睡眠，成瘾行为，性取向，献血，实验室检查，受体状态，依存性，疾病，残疾群体，年龄，能力，饮食，诊断，过敏耐受", "target": "知情同意", "answer_choices": ["怀孕相关", "锻炼", "护理", "症状(患者感受)", "病例来源", "数据可及性", "知情同意", "性别", "药物", "伦理审查", "酒精使用", "肿瘤进展", "风险评估", "研究者决定", "健康群体", "居住情况", "预期寿命", "器官组织状态", "设备", "吸烟状况", "教育情况", "种族", "特殊病人特征", "治疗或手术", "疾病分期", "读写能力", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "睡眠", "成瘾行为", "性取向", "献血", "实验室检查", "受体状态", "依存性", "疾病", "残疾群体", "年龄", "能力", "饮食", "诊断", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74247"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.符合中医辨证为肝经郁热证的患者。\n临床试验筛选标准选项：知情同意，性别，睡眠，健康群体，病例来源，残疾群体，怀孕相关，性取向，疾病，过敏耐受，设备，教育情况，药物，依存性，饮食，器官组织状态，读写能力，吸烟状况，治疗或手术，研究者决定，实验室检查，锻炼，居住情况，献血，护理，受体状态，种族，预期寿命，数据可及性，酒精使用，诊断，体征(医生检测），风险评估，特殊病人特征，年龄，肿瘤进展，口腔相关，伦理审查", "target": "诊断", "answer_choices": ["知情同意", "性别", "睡眠", "健康群体", "病例来源", "残疾群体", "怀孕相关", "性取向", "疾病", "过敏耐受", "设备", "教育情况", "药物", "依存性", "饮食", "器官组织状态", "读写能力", "吸烟状况", "治疗或手术", "研究者决定", "实验室检查", "锻炼", "居住情况", "献血", "护理", "受体状态", "种族", "预期寿命", "数据可及性", "酒精使用", "诊断", "体征(医生检测）", "风险评估", "特殊病人特征", "年龄", "肿瘤进展", "口腔相关", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30109"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2)1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；\n选项：病例来源，教育情况，饮食，疾病分期，酒精使用，研究者决定，献血\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["病例来源", "教育情况", "饮食", "疾病分期", "酒精使用", "研究者决定", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69325"}
{"input": "SSRI类抗抑郁药；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，病例来源，怀孕相关，参与其它试验，药物，口腔相关，年龄，研究者决定，器官组织状态，预期寿命，疾病分期，居住情况\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["读写能力", "病例来源", "怀孕相关", "参与其它试验", "药物", "口腔相关", "年龄", "研究者决定", "器官组织状态", "预期寿命", "疾病分期", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107487"}
{"input": "（1）体质衰弱、病情垂危不能进行者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，吸烟状况，器官组织状态，教育情况，病例来源，献血，酒精使用，参与其它试验，肿瘤进展，疾病，实验室检查，读写能力，治疗或手术，症状(患者感受)，年龄，护理，特殊病人特征，性别，成瘾行为，风险评估，过敏耐受，种族，伦理审查，性取向，数据可及性，研究者决定，依存性，药物，健康群体，残疾群体，受体状态，居住情况，预期寿命，锻炼，知情同意，怀孕相关，诊断，体征(医生检测），设备\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["睡眠", "吸烟状况", "器官组织状态", "教育情况", "病例来源", "献血", "酒精使用", "参与其它试验", "肿瘤进展", "疾病", "实验室检查", "读写能力", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "年龄", "护理", "特殊病人特征", "性别", "成瘾行为", "风险评估", "过敏耐受", "种族", "伦理审查", "性取向", "数据可及性", "研究者决定", "依存性", "药物", "健康群体", "残疾群体", "受体状态", "居住情况", "预期寿命", "锻炼", "知情同意", "怀孕相关", "诊断", "体征(医生检测）", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45853"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1）手术时间不确定，难以安排计划\n选项：疾病，肿瘤进展，伦理审查，预期寿命，受体状态，器官组织状态，锻炼，研究者决定，治疗或手术，性取向，数据可及性，能力，睡眠，献血，风险评估，居住情况，健康群体，护理，诊断，成瘾行为，参与其它试验，性别，设备，怀孕相关，种族，依存性，口腔相关，疾病分期，特殊病人特征，饮食，过敏耐受，病例来源，残疾群体，读写能力", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["疾病", "肿瘤进展", "伦理审查", "预期寿命", "受体状态", "器官组织状态", "锻炼", "研究者决定", "治疗或手术", "性取向", "数据可及性", "能力", "睡眠", "献血", "风险评估", "居住情况", "健康群体", "护理", "诊断", "成瘾行为", "参与其它试验", "性别", "设备", "怀孕相关", "种族", "依存性", "口腔相关", "疾病分期", "特殊病人特征", "饮食", "过敏耐受", "病例来源", "残疾群体", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39600"}
{"input": "1.既往曾行造血干细胞移植患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，治疗或手术，症状(患者感受)，过敏耐受\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["器官组织状态", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45512"}
{"input": "请问是什么类型？\n2、初诊AML有特异性核型：-5,-7,5q-,7q-；\n临床试验筛选标准选项：诊断，症状(患者感受)，读写能力，体征(医生检测），实验室检查，成瘾行为，预期寿命，年龄，护理，受体状态，种族，过敏耐受，残疾群体，健康群体，特殊病人特征，性别，知情同意，疾病，酒精使用，居住情况，设备，教育情况，病例来源，疾病分期，药物，饮食，依存性，献血\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["诊断", "症状(患者感受)", "读写能力", "体征(医生检测）", "实验室检查", "成瘾行为", "预期寿命", "年龄", "护理", "受体状态", "种族", "过敏耐受", "残疾群体", "健康群体", "特殊病人特征", "性别", "知情同意", "疾病", "酒精使用", "居住情况", "设备", "教育情况", "病例来源", "疾病分期", "药物", "饮食", "依存性", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62144"}
{"input": "2.存在同胞/亲缘全相合供者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，数据可及性，症状(患者感受)，预期寿命，特殊病人特征，体征(医生检测），知情同意，性别，受体状态，伦理审查，吸烟状况，残疾群体，性取向，教育情况，护理，健康群体，疾病分期，研究者决定，实验室检查，献血，酒精使用，读写能力，治疗或手术", "target": "受体状态", "answer_choices": ["药物", "数据可及性", "症状(患者感受)", "预期寿命", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "知情同意", "性别", "受体状态", "伦理审查", "吸烟状况", "残疾群体", "性取向", "教育情况", "护理", "健康群体", "疾病分期", "研究者决定", "实验室检查", "献血", "酒精使用", "读写能力", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49637"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1)依从性的排除：不能遵守研究或研究者认为其不能完成本项研究;\n选项：数据可及性，怀孕相关，参与其它试验，饮食，锻炼，伦理审查，肿瘤进展，睡眠，药物，实验室检查，健康群体，预期寿命，体征(医生检测），护理，研究者决定，成瘾行为，治疗或手术，读写能力，酒精使用，受体状态，特殊病人特征，献血，诊断，性取向，年龄，器官组织状态，疾病，性别，症状(患者感受)，风险评估，病例来源，依存性，居住情况，吸烟状况，口腔相关，疾病分期，过敏耐受，种族，能力，设备，教育情况，知情同意，残疾群体\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["数据可及性", "怀孕相关", "参与其它试验", "饮食", "锻炼", "伦理审查", "肿瘤进展", "睡眠", "药物", "实验室检查", "健康群体", "预期寿命", "体征(医生检测）", "护理", "研究者决定", "成瘾行为", "治疗或手术", "读写能力", "酒精使用", "受体状态", "特殊病人特征", "献血", "诊断", "性取向", "年龄", "器官组织状态", "疾病", "性别", "症状(患者感受)", "风险评估", "病例来源", "依存性", "居住情况", "吸烟状况", "口腔相关", "疾病分期", "过敏耐受", "种族", "能力", "设备", "教育情况", "知情同意", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84995"}
{"input": "请问是什么类型？\n3未接受过核心区肌群功能性力量训练者\n临床试验筛选标准选项：药物，性别，依存性，残疾群体，病例来源，锻炼，教育情况，能力，睡眠", "target": "锻炼", "answer_choices": ["药物", "性别", "依存性", "残疾群体", "病例来源", "锻炼", "教育情况", "能力", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62264"}
{"input": "6、试验前4周或实验中摄入其他益生菌或益生元。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，疾病分期，病例来源，特殊病人特征，疾病，残疾群体，酒精使用，读写能力，器官组织状态，性别，能力，依存性，研究者决定，过敏耐受，诊断，健康群体，饮食，性取向，吸烟状况，数据可及性，体征(医生检测），症状(患者感受)，献血，实验室检查，口腔相关，护理，设备，药物，伦理审查，年龄，肿瘤进展，锻炼，居住情况，参与其它试验，成瘾行为\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["教育情况", "疾病分期", "病例来源", "特殊病人特征", "疾病", "残疾群体", "酒精使用", "读写能力", "器官组织状态", "性别", "能力", "依存性", "研究者决定", "过敏耐受", "诊断", "健康群体", "饮食", "性取向", "吸烟状况", "数据可及性", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "献血", "实验室检查", "口腔相关", "护理", "设备", "药物", "伦理审查", "年龄", "肿瘤进展", "锻炼", "居住情况", "参与其它试验", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85152"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1）年龄在20-50岁的中国男性。\n选项：实验室检查，吸烟状况，性别，居住情况，治疗或手术，献血，怀孕相关，病例来源，参与其它试验，残疾群体，疾病", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["实验室检查", "吸烟状况", "性别", "居住情况", "治疗或手术", "献血", "怀孕相关", "病例来源", "参与其它试验", "残疾群体", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58640"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(3) 至少有1颗患牙需要拔除，且拔牙位点符合ARP适应证;\n选项：能力，数据可及性，实验室检查，献血，参与其它试验，病例来源，肿瘤进展，治疗或手术，教育情况，知情同意，设备，护理，疾病分期，饮食，口腔相关，成瘾行为，伦理审查，读写能力，锻炼，性取向，研究者决定，依存性，酒精使用，特殊病人特征，残疾群体\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["能力", "数据可及性", "实验室检查", "献血", "参与其它试验", "病例来源", "肿瘤进展", "治疗或手术", "教育情况", "知情同意", "设备", "护理", "疾病分期", "饮食", "口腔相关", "成瘾行为", "伦理审查", "读写能力", "锻炼", "性取向", "研究者决定", "依存性", "酒精使用", "特殊病人特征", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92750"}
{"input": "6.神经检查异常，存在睡眠剥夺情况，过量体育训练。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，伦理审查，锻炼，成瘾行为，治疗或手术，年龄，读写能力，献血", "target": "锻炼", "answer_choices": ["饮食", "伦理审查", "锻炼", "成瘾行为", "治疗或手术", "年龄", "读写能力", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61387"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nA、经第四军医大学伦理委员会同意，\n选项：能力，参与其它试验，睡眠，健康群体，成瘾行为，怀孕相关，性别，药物，知情同意，伦理审查，疾病，诊断，受体状态，锻炼，治疗或手术，过敏耐受，疾病分期，献血，病例来源，研究者决定，饮食，依存性，症状(患者感受)，读写能力，数据可及性，肿瘤进展，预期寿命，教育情况，实验室检查，种族，年龄\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["能力", "参与其它试验", "睡眠", "健康群体", "成瘾行为", "怀孕相关", "性别", "药物", "知情同意", "伦理审查", "疾病", "诊断", "受体状态", "锻炼", "治疗或手术", "过敏耐受", "疾病分期", "献血", "病例来源", "研究者决定", "饮食", "依存性", "症状(患者感受)", "读写能力", "数据可及性", "肿瘤进展", "预期寿命", "教育情况", "实验室检查", "种族", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114665"}
{"input": "2.过去三个月没有参与中度或重度的劳动。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，锻炼，数据可及性，病例来源，疾病分期，能力，性取向，读写能力，成瘾行为，特殊病人特征，肿瘤进展，居住情况，风险评估，过敏耐受，怀孕相关", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["参与其它试验", "锻炼", "数据可及性", "病例来源", "疾病分期", "能力", "性取向", "读写能力", "成瘾行为", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "居住情况", "风险评估", "过敏耐受", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41603"}
{"input": "3）性别：不限；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，疾病，能力，性别，残疾群体，吸烟状况，教育情况，伦理审查，献血", "target": "性别", "answer_choices": ["预期寿命", "疾病", "能力", "性别", "残疾群体", "吸烟状况", "教育情况", "伦理审查", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8827"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑴不能口服药物的患者；\n选项：残疾群体，体征(医生检测），依存性，风险评估，献血，过敏耐受，读写能力，药物，病例来源，成瘾行为，酒精使用，健康群体，口腔相关，吸烟状况，锻炼，教育情况，研究者决定，饮食，能力，伦理审查，知情同意，治疗或手术，参与其它试验，居住情况，性别，睡眠，数据可及性，预期寿命", "target": "能力", "answer_choices": ["残疾群体", "体征(医生检测）", "依存性", "风险评估", "献血", "过敏耐受", "读写能力", "药物", "病例来源", "成瘾行为", "酒精使用", "健康群体", "口腔相关", "吸烟状况", "锻炼", "教育情况", "研究者决定", "饮食", "能力", "伦理审查", "知情同意", "治疗或手术", "参与其它试验", "居住情况", "性别", "睡眠", "数据可及性", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100930"}
{"input": "1.家庭和睦\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，设备，治疗或手术，肿瘤进展，睡眠，酒精使用，预期寿命，怀孕相关，疾病，护理，实验室检查，药物，居住情况，年龄，读写能力，性别，种族，知情同意，研究者决定，吸烟状况，饮食，特殊病人特征，教育情况，成瘾行为，性取向，参与其它试验，健康群体，依存性", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["风险评估", "设备", "治疗或手术", "肿瘤进展", "睡眠", "酒精使用", "预期寿命", "怀孕相关", "疾病", "护理", "实验室检查", "药物", "居住情况", "年龄", "读写能力", "性别", "种族", "知情同意", "研究者决定", "吸烟状况", "饮食", "特殊病人特征", "教育情况", "成瘾行为", "性取向", "参与其它试验", "健康群体", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105672"}
{"input": "（5）病史、体格检查及其他辅助实验室检查支持卵巢功能不全诊断者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，献血，疾病，残疾群体，护理，居住情况，教育情况，怀孕相关，口腔相关，症状(患者感受)，参与其它试验，性取向，依存性，设备，数据可及性，读写能力，器官组织状态，成瘾行为，健康群体，预期寿命，知情同意，受体状态，病例来源，诊断，酒精使用，风险评估\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["锻炼", "献血", "疾病", "残疾群体", "护理", "居住情况", "教育情况", "怀孕相关", "口腔相关", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "性取向", "依存性", "设备", "数据可及性", "读写能力", "器官组织状态", "成瘾行为", "健康群体", "预期寿命", "知情同意", "受体状态", "病例来源", "诊断", "酒精使用", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4982"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③机械通气时间&gt;2周。\n选项：疾病，预期寿命，健康群体，特殊病人特征，居住情况，设备，护理，伦理审查，口腔相关，锻炼，献血，药物，肿瘤进展，病例来源，吸烟状况，知情同意，参与其它试验，数据可及性，成瘾行为，能力，性取向，怀孕相关，实验室检查，年龄，酒精使用，器官组织状态，诊断，体征(医生检测），依存性，症状(患者感受)，饮食，读写能力，疾病分期，睡眠，研究者决定，残疾群体，治疗或手术，性别，教育情况", "target": "护理", "answer_choices": ["疾病", "预期寿命", "健康群体", "特殊病人特征", "居住情况", "设备", "护理", "伦理审查", "口腔相关", "锻炼", "献血", "药物", "肿瘤进展", "病例来源", "吸烟状况", "知情同意", "参与其它试验", "数据可及性", "成瘾行为", "能力", "性取向", "怀孕相关", "实验室检查", "年龄", "酒精使用", "器官组织状态", "诊断", "体征(医生检测）", "依存性", "症状(患者感受)", "饮食", "读写能力", "疾病分期", "睡眠", "研究者决定", "残疾群体", "治疗或手术", "性别", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48080"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.口腔内有未充填龋坏或其他未经治疗口腔疾病\n类型选项：能力，吸烟状况，受体状态，数据可及性，口腔相关，疾病，居住情况，知情同意，研究者决定，依存性，饮食，锻炼，器官组织状态，献血，怀孕相关，种族，实验室检查，体征(医生检测），年龄，性别，病例来源，肿瘤进展，残疾群体，预期寿命，读写能力，睡眠，教育情况，过敏耐受，风险评估，酒精使用，成瘾行为，护理，设备，性取向，疾病分期，药物，治疗或手术，症状(患者感受)，特殊病人特征，健康群体，伦理审查，参与其它试验", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["能力", "吸烟状况", "受体状态", "数据可及性", "口腔相关", "疾病", "居住情况", "知情同意", "研究者决定", "依存性", "饮食", "锻炼", "器官组织状态", "献血", "怀孕相关", "种族", "实验室检查", "体征(医生检测）", "年龄", "性别", "病例来源", "肿瘤进展", "残疾群体", "预期寿命", "读写能力", "睡眠", "教育情况", "过敏耐受", "风险评估", "酒精使用", "成瘾行为", "护理", "设备", "性取向", "疾病分期", "药物", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "健康群体", "伦理审查", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104161"}
{"input": "请问是什么类型？\n10.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者\n临床试验筛选标准选项：献血，特殊病人特征，口腔相关，怀孕相关，体征(医生检测），居住情况，器官组织状态，治疗或手术，护理，研究者决定，成瘾行为，残疾群体，参与其它试验，伦理审查，知情同意，睡眠，疾病，性取向，受体状态，数据可及性，依存性，肿瘤进展，酒精使用，风险评估，性别，设备，锻炼，症状(患者感受)，吸烟状况，疾病分期，诊断，教育情况，年龄\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["献血", "特殊病人特征", "口腔相关", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "居住情况", "器官组织状态", "治疗或手术", "护理", "研究者决定", "成瘾行为", "残疾群体", "参与其它试验", "伦理审查", "知情同意", "睡眠", "疾病", "性取向", "受体状态", "数据可及性", "依存性", "肿瘤进展", "酒精使用", "风险评估", "性别", "设备", "锻炼", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "疾病分期", "诊断", "教育情况", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19169"}
{"input": "（1）自愿参加本项临床研究，并签署知情同意书\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，能力，设备，实验室检查，参与其它试验，健康群体，怀孕相关，成瘾行为，肿瘤进展，伦理审查，受体状态，药物，居住情况，诊断，吸烟状况，体征(医生检测），口腔相关，残疾群体，病例来源，读写能力，数据可及性，年龄，教育情况，护理，睡眠，疾病，治疗或手术，特殊病人特征，风险评估，性取向，依存性，症状(患者感受)，知情同意，疾病分期，过敏耐受，研究者决定\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["锻炼", "能力", "设备", "实验室检查", "参与其它试验", "健康群体", "怀孕相关", "成瘾行为", "肿瘤进展", "伦理审查", "受体状态", "药物", "居住情况", "诊断", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "口腔相关", "残疾群体", "病例来源", "读写能力", "数据可及性", "年龄", "教育情况", "护理", "睡眠", "疾病", "治疗或手术", "特殊病人特征", "风险评估", "性取向", "依存性", "症状(患者感受)", "知情同意", "疾病分期", "过敏耐受", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80278"}
{"input": "请问是什么类型？\n3)术前简易智力状态检查（MMSE）≤23\n临床试验筛选标准选项：设备，健康群体，居住情况，年龄，依存性，肿瘤进展，酒精使用，口腔相关，数据可及性，残疾群体，过敏耐受，疾病分期，伦理审查，器官组织状态，疾病，药物，读写能力，怀孕相关，诊断，知情同意，治疗或手术，饮食，研究者决定，性别，锻炼，症状(患者感受)，病例来源，体征(医生检测），教育情况，种族，能力，成瘾行为，护理，风险评估，实验室检查\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["设备", "健康群体", "居住情况", "年龄", "依存性", "肿瘤进展", "酒精使用", "口腔相关", "数据可及性", "残疾群体", "过敏耐受", "疾病分期", "伦理审查", "器官组织状态", "疾病", "药物", "读写能力", "怀孕相关", "诊断", "知情同意", "治疗或手术", "饮食", "研究者决定", "性别", "锻炼", "症状(患者感受)", "病例来源", "体征(医生检测）", "教育情况", "种族", "能力", "成瘾行为", "护理", "风险评估", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38314"}
{"input": "2）入选前3个月内已经接受任何临床试验药物者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，受体状态，实验室检查，能力，风险评估，参与其它试验，口腔相关，献血，居住情况", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["性别", "受体状态", "实验室检查", "能力", "风险评估", "参与其它试验", "口腔相关", "献血", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4308"}
{"input": "7. 预计寿命不超过2年；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，预期寿命，怀孕相关\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["性取向", "预期寿命", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97297"}
{"input": "5右利手；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，体征(医生检测），教育情况，种族，锻炼，疾病，实验室检查，过敏耐受，残疾群体，特殊病人特征，饮食，参与其它试验，读写能力，病例来源，受体状态", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["设备", "体征(医生检测）", "教育情况", "种族", "锻炼", "疾病", "实验室检查", "过敏耐受", "残疾群体", "特殊病人特征", "饮食", "参与其它试验", "读写能力", "病例来源", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44052"}
{"input": "（1）急诊病人；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，诊断，体征(医生检测），读写能力，依存性，成瘾行为，残疾群体，健康群体，怀孕相关，年龄，器官组织状态，风险评估，居住情况，研究者决定，症状(患者感受)，疾病，教育情况，能力，预期寿命，实验室检查，献血，酒精使用，护理，参与其它试验，数据可及性，药物，性别，疾病分期，过敏耐受，治疗或手术，知情同意，特殊病人特征，病例来源，伦理审查，锻炼，口腔相关，设备，吸烟状况，饮食，睡眠，性取向\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["种族", "诊断", "体征(医生检测）", "读写能力", "依存性", "成瘾行为", "残疾群体", "健康群体", "怀孕相关", "年龄", "器官组织状态", "风险评估", "居住情况", "研究者决定", "症状(患者感受)", "疾病", "教育情况", "能力", "预期寿命", "实验室检查", "献血", "酒精使用", "护理", "参与其它试验", "数据可及性", "药物", "性别", "疾病分期", "过敏耐受", "治疗或手术", "知情同意", "特殊病人特征", "病例来源", "伦理审查", "锻炼", "口腔相关", "设备", "吸烟状况", "饮食", "睡眠", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45508"}
{"input": "（5）试验前一月至少有一个及以上的同性伴侣；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，器官组织状态，怀孕相关，护理，读写能力，口腔相关，药物，酒精使用，治疗或手术，健康群体，能力，受体状态，病例来源，睡眠，疾病分期，居住情况，成瘾行为，锻炼，种族，性取向，年龄，献血，风险评估", "target": "性取向", "answer_choices": ["实验室检查", "器官组织状态", "怀孕相关", "护理", "读写能力", "口腔相关", "药物", "酒精使用", "治疗或手术", "健康群体", "能力", "受体状态", "病例来源", "睡眠", "疾病分期", "居住情况", "成瘾行为", "锻炼", "种族", "性取向", "年龄", "献血", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114802"}
{"input": "6）由于性别对预后及MRI检查无明显影响，故本研究不限制性别。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），锻炼，治疗或手术，睡眠，献血，教育情况，病例来源，读写能力，受体状态，性别，伦理审查，护理，性取向，研究者决定，种族\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "锻炼", "治疗或手术", "睡眠", "献血", "教育情况", "病例来源", "读写能力", "受体状态", "性别", "伦理审查", "护理", "性取向", "研究者决定", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15097"}
{"input": "2. 有需要辅助通气的指标：\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，健康群体，教育情况，治疗或手术，锻炼，数据可及性，护理，研究者决定，参与其它试验", "target": "护理", "answer_choices": ["过敏耐受", "健康群体", "教育情况", "治疗或手术", "锻炼", "数据可及性", "护理", "研究者决定", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60062"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）预期生存期＞6月\n类型选项：口腔相关，读写能力，健康群体，伦理审查，护理，疾病分期，知情同意，年龄，症状(患者感受)，教育情况，预期寿命\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["口腔相关", "读写能力", "健康群体", "伦理审查", "护理", "疾病分期", "知情同意", "年龄", "症状(患者感受)", "教育情况", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41921"}
{"input": "（4）术前全腹部CT评估：临床T分期T4b，侵犯胰腺体位部，临床N分期N0-2，M分期为M0或M1（可切除），预计可达到R0切除；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，能力，成瘾行为，居住情况，依存性，性取向，特殊病人特征，疾病，年龄，残疾群体，数据可及性，药物，睡眠，症状(患者感受)，体征(医生检测），种族，健康群体，知情同意，肿瘤进展，吸烟状况，风险评估，设备，器官组织状态，教育情况，实验室检查，伦理审查\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["锻炼", "能力", "成瘾行为", "居住情况", "依存性", "性取向", "特殊病人特征", "疾病", "年龄", "残疾群体", "数据可及性", "药物", "睡眠", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "种族", "健康群体", "知情同意", "肿瘤进展", "吸烟状况", "风险评估", "设备", "器官组织状态", "教育情况", "实验室检查", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79433"}
{"input": "* 临床分期为ⅢB或Ⅳ期的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，肿瘤进展，吸烟状况，受体状态，器官组织状态，年龄\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "肿瘤进展", "吸烟状况", "受体状态", "器官组织状态", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79707"}
{"input": "b）本社区长住居民；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，知情同意，治疗或手术，肿瘤进展，吸烟状况，酒精使用，残疾群体，实验室检查，年龄，种族，参与其它试验，锻炼，健康群体，过敏耐受，受体状态，数据可及性，居住情况，读写能力，设备，预期寿命，性取向，病例来源，睡眠，能力，怀孕相关，体征(医生检测），器官组织状态，成瘾行为，饮食，献血，性别，特殊病人特征，伦理审查，口腔相关，教育情况，研究者决定\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "知情同意", "治疗或手术", "肿瘤进展", "吸烟状况", "酒精使用", "残疾群体", "实验室检查", "年龄", "种族", "参与其它试验", "锻炼", "健康群体", "过敏耐受", "受体状态", "数据可及性", "居住情况", "读写能力", "设备", "预期寿命", "性取向", "病例来源", "睡眠", "能力", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "成瘾行为", "饮食", "献血", "性别", "特殊病人特征", "伦理审查", "口腔相关", "教育情况", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90588"}
{"input": "5）拥有并且知道如何使用智能终端（如：智能手机、平板、电脑等）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，特殊病人特征，风险评估，能力\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["年龄", "特殊病人特征", "风险评估", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7198"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n? 患者预期寿命小于12个月.\n选项：药物，风险评估，饮食，护理，参与其它试验，疾病分期，症状(患者感受)，健康群体，居住情况，肿瘤进展，预期寿命，性别，诊断，酒精使用，锻炼，教育情况，数据可及性，伦理审查，病例来源，研究者决定，依存性，设备，器官组织状态，过敏耐受，治疗或手术，成瘾行为，吸烟状况，体征(医生检测），特殊病人特征，睡眠，受体状态，口腔相关，能力，知情同意，年龄，性取向，种族，残疾群体，怀孕相关，实验室检查\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["药物", "风险评估", "饮食", "护理", "参与其它试验", "疾病分期", "症状(患者感受)", "健康群体", "居住情况", "肿瘤进展", "预期寿命", "性别", "诊断", "酒精使用", "锻炼", "教育情况", "数据可及性", "伦理审查", "病例来源", "研究者决定", "依存性", "设备", "器官组织状态", "过敏耐受", "治疗或手术", "成瘾行为", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "睡眠", "受体状态", "口腔相关", "能力", "知情同意", "年龄", "性取向", "种族", "残疾群体", "怀孕相关", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48890"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.未发生远隔器官转移；\n临床试验筛选标准选项：知情同意，教育情况，研究者决定，护理，症状(患者感受)，病例来源，饮食，残疾群体，性取向，设备，居住情况，肿瘤进展，疾病，受体状态，种族，口腔相关，依存性，能力，体征(医生检测），治疗或手术，药物，酒精使用，年龄，过敏耐受，成瘾行为，参与其它试验，锻炼，读写能力，疾病分期，器官组织状态，特殊病人特征，睡眠，风险评估，诊断，预期寿命，实验室检查，数据可及性，献血，健康群体", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["知情同意", "教育情况", "研究者决定", "护理", "症状(患者感受)", "病例来源", "饮食", "残疾群体", "性取向", "设备", "居住情况", "肿瘤进展", "疾病", "受体状态", "种族", "口腔相关", "依存性", "能力", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "药物", "酒精使用", "年龄", "过敏耐受", "成瘾行为", "参与其它试验", "锻炼", "读写能力", "疾病分期", "器官组织状态", "特殊病人特征", "睡眠", "风险评估", "诊断", "预期寿命", "实验室检查", "数据可及性", "献血", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14859"}
{"input": "2）Beck抑郁评分10~25分;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，病例来源，药物，饮食，锻炼，风险评估，预期寿命，症状(患者感受)，体征(医生检测），能力，疾病分期，护理，依存性，疾病，实验室检查，知情同意，年龄", "target": "风险评估", "answer_choices": ["种族", "病例来源", "药物", "饮食", "锻炼", "风险评估", "预期寿命", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "能力", "疾病分期", "护理", "依存性", "疾病", "实验室检查", "知情同意", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100002"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9）吸烟者；\n选项：锻炼，预期寿命，伦理审查，风险评估，饮食，能力，睡眠，知情同意，症状(患者感受)，诊断，设备，教育情况，口腔相关，研究者决定，成瘾行为，疾病分期，居住情况，吸烟状况，性取向，参与其它试验，年龄，酒精使用，过敏耐受，病例来源，体征(医生检测），特殊病人特征，依存性，受体状态，治疗或手术，种族，肿瘤进展，读写能力，怀孕相关，残疾群体，数据可及性，护理，疾病，性别，器官组织状态，实验室检查，健康群体，献血\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["锻炼", "预期寿命", "伦理审查", "风险评估", "饮食", "能力", "睡眠", "知情同意", "症状(患者感受)", "诊断", "设备", "教育情况", "口腔相关", "研究者决定", "成瘾行为", "疾病分期", "居住情况", "吸烟状况", "性取向", "参与其它试验", "年龄", "酒精使用", "过敏耐受", "病例来源", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "依存性", "受体状态", "治疗或手术", "种族", "肿瘤进展", "读写能力", "怀孕相关", "残疾群体", "数据可及性", "护理", "疾病", "性别", "器官组织状态", "实验室检查", "健康群体", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44665"}
{"input": "6.对于女性患者，有生育能力的女性必须同意参加试验后采取有效的避孕措施；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，诊断，疾病分期，居住情况，实验室检查，护理，体征(医生检测），成瘾行为，酒精使用，参与其它试验，过敏耐受，教育情况，数据可及性，预期寿命，伦理审查，疾病，肿瘤进展，特殊病人特征，设备，研究者决定，药物，口腔相关，能力，种族，怀孕相关，健康群体，读写能力，睡眠，性取向，治疗或手术，残疾群体，受体状态，知情同意", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["风险评估", "诊断", "疾病分期", "居住情况", "实验室检查", "护理", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "酒精使用", "参与其它试验", "过敏耐受", "教育情况", "数据可及性", "预期寿命", "伦理审查", "疾病", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "设备", "研究者决定", "药物", "口腔相关", "能力", "种族", "怀孕相关", "健康群体", "读写能力", "睡眠", "性取向", "治疗或手术", "残疾群体", "受体状态", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46143"}
{"input": "(7)常温固定。支气管镜活检标本固定时间应在6-24h内；手术切除标本固定时间应在12-48h内。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，体征(医生检测），参与其它试验，数据可及性，酒精使用，疾病，健康群体，症状(患者感受)，年龄，病例来源，肿瘤进展，居住情况，残疾群体，受体状态", "target": "受体状态", "answer_choices": ["饮食", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "数据可及性", "酒精使用", "疾病", "健康群体", "症状(患者感受)", "年龄", "病例来源", "肿瘤进展", "居住情况", "残疾群体", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62253"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6. 没有固定性伴侣，无法保证治疗期间6次以上性生活者；\n选项：受体状态，药物，性取向，吸烟状况，饮食，疾病，酒精使用，过敏耐受，肿瘤进展，锻炼，口腔相关，器官组织状态\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["受体状态", "药物", "性取向", "吸烟状况", "饮食", "疾病", "酒精使用", "过敏耐受", "肿瘤进展", "锻炼", "口腔相关", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5960"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（11）其他研究者认为不宜参与本研究的患者。\n选项：性别，体征(医生检测），性取向，种族，器官组织状态，过敏耐受，研究者决定，伦理审查，吸烟状况，锻炼，受体状态，饮食，能力，数据可及性，口腔相关，护理，知情同意，酒精使用，参与其它试验，疾病，成瘾行为，怀孕相关，药物，残疾群体，设备，诊断，健康群体，依存性，年龄，居住情况，治疗或手术，肿瘤进展，读写能力，症状(患者感受)，病例来源，预期寿命，睡眠，疾病分期，实验室检查，风险评估，教育情况，献血，特殊病人特征\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["性别", "体征(医生检测）", "性取向", "种族", "器官组织状态", "过敏耐受", "研究者决定", "伦理审查", "吸烟状况", "锻炼", "受体状态", "饮食", "能力", "数据可及性", "口腔相关", "护理", "知情同意", "酒精使用", "参与其它试验", "疾病", "成瘾行为", "怀孕相关", "药物", "残疾群体", "设备", "诊断", "健康群体", "依存性", "年龄", "居住情况", "治疗或手术", "肿瘤进展", "读写能力", "症状(患者感受)", "病例来源", "预期寿命", "睡眠", "疾病分期", "实验室检查", "风险评估", "教育情况", "献血", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43205"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.年龄小于18周岁；\n类型选项：伦理审查，年龄，性别，睡眠，残疾群体，诊断，献血，受体状态，吸烟状况，锻炼，设备，居住情况，特殊病人特征，健康群体，性取向，数据可及性，治疗或手术，种族，实验室检查，知情同意，怀孕相关，研究者决定，体征(医生检测），护理，病例来源", "target": "年龄", "answer_choices": ["伦理审查", "年龄", "性别", "睡眠", "残疾群体", "诊断", "献血", "受体状态", "吸烟状况", "锻炼", "设备", "居住情况", "特殊病人特征", "健康群体", "性取向", "数据可及性", "治疗或手术", "种族", "实验室检查", "知情同意", "怀孕相关", "研究者决定", "体征(医生检测）", "护理", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33441"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③丘脑存在结构性改变；\n选项：性别，怀孕相关，参与其它试验，过敏耐受，肿瘤进展，读写能力，献血，诊断，锻炼，特殊病人特征，教育情况，依存性，疾病分期，能力，口腔相关，睡眠，居住情况，体征(医生检测），种族，饮食，吸烟状况，病例来源，酒精使用，预期寿命，数据可及性，伦理审查，治疗或手术，器官组织状态，症状(患者感受)，受体状态，研究者决定，药物，健康群体，年龄，风险评估，性取向\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["性别", "怀孕相关", "参与其它试验", "过敏耐受", "肿瘤进展", "读写能力", "献血", "诊断", "锻炼", "特殊病人特征", "教育情况", "依存性", "疾病分期", "能力", "口腔相关", "睡眠", "居住情况", "体征(医生检测）", "种族", "饮食", "吸烟状况", "病例来源", "酒精使用", "预期寿命", "数据可及性", "伦理审查", "治疗或手术", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "受体状态", "研究者决定", "药物", "健康群体", "年龄", "风险评估", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74745"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 参研单位所有收治的患者，患者可来自急诊科，或者由本院其他病房转入， 或者其他医院或者其他任何地方转入。\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，依存性，饮食，研究者决定，体征(医生检测），风险评估，性取向，预期寿命，病例来源，居住情况，锻炼，残疾群体，种族，性别，参与其它试验\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["过敏耐受", "依存性", "饮食", "研究者决定", "体征(医生检测）", "风险评估", "性取向", "预期寿命", "病例来源", "居住情况", "锻炼", "残疾群体", "种族", "性别", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47229"}
{"input": "请问是什么类型？\n2）有咳嗽症状，咳嗽症状积分至少大于或等于2分；\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，实验室检查，肿瘤进展，成瘾行为，种族，性取向，过敏耐受，知情同意，风险评估，怀孕相关，受体状态，教育情况，诊断，症状(患者感受)，健康群体，性别，预期寿命，酒精使用，睡眠，饮食，数据可及性，器官组织状态\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["参与其它试验", "实验室检查", "肿瘤进展", "成瘾行为", "种族", "性取向", "过敏耐受", "知情同意", "风险评估", "怀孕相关", "受体状态", "教育情况", "诊断", "症状(患者感受)", "健康群体", "性别", "预期寿命", "酒精使用", "睡眠", "饮食", "数据可及性", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29434"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n年龄18-80周岁；\n类型选项：饮食，残疾群体，肿瘤进展，特殊病人特征，居住情况，诊断，吸烟状况，疾病，设备，预期寿命，体征(医生检测），疾病分期，睡眠，知情同意，治疗或手术，教育情况，护理，风险评估，器官组织状态，读写能力，受体状态，过敏耐受，性别，能力，怀孕相关，锻炼，病例来源，酒精使用，症状(患者感受)，种族，口腔相关，健康群体，实验室检查，献血，参与其它试验，年龄，研究者决定，伦理审查，数据可及性，性取向，依存性，药物，成瘾行为", "target": "年龄", "answer_choices": ["饮食", "残疾群体", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "居住情况", "诊断", "吸烟状况", "疾病", "设备", "预期寿命", "体征(医生检测）", "疾病分期", "睡眠", "知情同意", "治疗或手术", "教育情况", "护理", "风险评估", "器官组织状态", "读写能力", "受体状态", "过敏耐受", "性别", "能力", "怀孕相关", "锻炼", "病例来源", "酒精使用", "症状(患者感受)", "种族", "口腔相关", "健康群体", "实验室检查", "献血", "参与其它试验", "年龄", "研究者决定", "伦理审查", "数据可及性", "性取向", "依存性", "药物", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39446"}
{"input": "6）明显的肺功能不全；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，性别，预期寿命，疾病，体征(医生检测），器官组织状态，读写能力，风险评估，年龄，研究者决定，能力，健康群体，残疾群体，肿瘤进展，种族，参与其它试验，伦理审查，症状(患者感受)，药物，吸烟状况\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["酒精使用", "性别", "预期寿命", "疾病", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "读写能力", "风险评估", "年龄", "研究者决定", "能力", "健康群体", "残疾群体", "肿瘤进展", "种族", "参与其它试验", "伦理审查", "症状(患者感受)", "药物", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112632"}
{"input": "2.筛选前6个月内有药物或酒精滥用史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，吸烟状况，性别，护理，献血，数据可及性，酒精使用，疾病，年龄，诊断，受体状态，性取向，过敏耐受，口腔相关，依存性，设备，种族，教育情况，知情同意，饮食，成瘾行为，怀孕相关，药物，睡眠，研究者决定，器官组织状态，症状(患者感受)，治疗或手术\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["锻炼", "吸烟状况", "性别", "护理", "献血", "数据可及性", "酒精使用", "疾病", "年龄", "诊断", "受体状态", "性取向", "过敏耐受", "口腔相关", "依存性", "设备", "种族", "教育情况", "知情同意", "饮食", "成瘾行为", "怀孕相关", "药物", "睡眠", "研究者决定", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95157"}
{"input": "符合1986年成都第二届全国眼底病学术讨论会《老年性黄斑变性临床诊断标准》者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，体征(医生检测），酒精使用，伦理审查，肿瘤进展，性别，居住情况，口腔相关，依存性，疾病，数据可及性，诊断，治疗或手术，参与其它试验，饮食，预期寿命，器官组织状态，吸烟状况，症状(患者感受)，怀孕相关，年龄，种族\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["受体状态", "体征(医生检测）", "酒精使用", "伦理审查", "肿瘤进展", "性别", "居住情况", "口腔相关", "依存性", "疾病", "数据可及性", "诊断", "治疗或手术", "参与其它试验", "饮食", "预期寿命", "器官组织状态", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "年龄", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17103"}
{"input": "6.不能耐受全麻或手术治疗\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，酒精使用，参与其它试验，年龄，种族，设备，风险评估，数据可及性，性别，器官组织状态，健康群体，伦理审查，受体状态，预期寿命，成瘾行为，体征(医生检测），治疗或手术，特殊病人特征，饮食，知情同意，症状(患者感受)，疾病分期，诊断，病例来源，肿瘤进展，教育情况，能力，实验室检查，吸烟状况，残疾群体，锻炼，献血，读写能力，研究者决定，怀孕相关，口腔相关，护理，依存性，药物，性取向，过敏耐受，睡眠，居住情况\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["疾病", "酒精使用", "参与其它试验", "年龄", "种族", "设备", "风险评估", "数据可及性", "性别", "器官组织状态", "健康群体", "伦理审查", "受体状态", "预期寿命", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "特殊病人特征", "饮食", "知情同意", "症状(患者感受)", "疾病分期", "诊断", "病例来源", "肿瘤进展", "教育情况", "能力", "实验室检查", "吸烟状况", "残疾群体", "锻炼", "献血", "读写能力", "研究者决定", "怀孕相关", "口腔相关", "护理", "依存性", "药物", "性取向", "过敏耐受", "睡眠", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18587"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.年龄&lt;18,或&gt;70岁；\n类型选项：年龄，能力", "target": "年龄", "answer_choices": ["年龄", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45906"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n②有烟雾或粉尘接触史。\n类型选项：依存性，症状(患者感受)，受体状态，设备，口腔相关，成瘾行为，残疾群体，特殊病人特征，献血，护理，风险评估，预期寿命，诊断，健康群体，年龄，饮食，锻炼，性别，体征(医生检测），疾病，疾病分期，知情同意，睡眠，器官组织状态，性取向\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["依存性", "症状(患者感受)", "受体状态", "设备", "口腔相关", "成瘾行为", "残疾群体", "特殊病人特征", "献血", "护理", "风险评估", "预期寿命", "诊断", "健康群体", "年龄", "饮食", "锻炼", "性别", "体征(医生检测）", "疾病", "疾病分期", "知情同意", "睡眠", "器官组织状态", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45661"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9、对试验药物成分有过敏史者；\n类型选项：种族，治疗或手术，伦理审查，过敏耐受，症状(患者感受)，睡眠，实验室检查，居住情况，数据可及性，药物，献血，能力，性取向，疾病分期，健康群体，酒精使用，饮食，病例来源，体征(医生检测），知情同意，参与其它试验，依存性，吸烟状况，教育情况，年龄，护理，读写能力，特殊病人特征，口腔相关，疾病，受体状态，预期寿命，器官组织状态，研究者决定，性别，风险评估，锻炼，诊断，成瘾行为，设备，肿瘤进展，残疾群体", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["种族", "治疗或手术", "伦理审查", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "睡眠", "实验室检查", "居住情况", "数据可及性", "药物", "献血", "能力", "性取向", "疾病分期", "健康群体", "酒精使用", "饮食", "病例来源", "体征(医生检测）", "知情同意", "参与其它试验", "依存性", "吸烟状况", "教育情况", "年龄", "护理", "读写能力", "特殊病人特征", "口腔相关", "疾病", "受体状态", "预期寿命", "器官组织状态", "研究者决定", "性别", "风险评估", "锻炼", "诊断", "成瘾行为", "设备", "肿瘤进展", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109246"}
{"input": "（9）病人麻醉穿刺部位皮肤无感染；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，实验室检查，病例来源，锻炼，参与其它试验，数据可及性，体征(医生检测），读写能力，睡眠，过敏耐受，成瘾行为，口腔相关，疾病，风险评估，年龄，教育情况，性取向，饮食，伦理审查，药物，护理，健康群体，酒精使用，种族，器官组织状态，设备，献血，性别，疾病分期，诊断，受体状态，吸烟状况，残疾群体，怀孕相关，能力，知情同意，居住情况，依存性\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["治疗或手术", "实验室检查", "病例来源", "锻炼", "参与其它试验", "数据可及性", "体征(医生检测）", "读写能力", "睡眠", "过敏耐受", "成瘾行为", "口腔相关", "疾病", "风险评估", "年龄", "教育情况", "性取向", "饮食", "伦理审查", "药物", "护理", "健康群体", "酒精使用", "种族", "器官组织状态", "设备", "献血", "性别", "疾病分期", "诊断", "受体状态", "吸烟状况", "残疾群体", "怀孕相关", "能力", "知情同意", "居住情况", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67237"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.患者对阿司匹林、肝素、氯吡格雷、噻氯匹定以及Zotarolimus、雷帕霉素、他克莫司、西罗莫司或任何类似药物，或任何衍生物之类的药物、钴、铬、镍、钼或造影剂有超敏或过敏反应。\n选项：居住情况，性别，锻炼，症状(患者感受)，数据可及性，风险评估，依存性，疾病分期，睡眠，研究者决定，饮食，参与其它试验，受体状态，残疾群体，伦理审查，预期寿命，怀孕相关，教育情况，过敏耐受，体征(医生检测），肿瘤进展，种族，疾病，器官组织状态，健康群体，护理，读写能力，设备，病例来源，献血，性取向，药物，成瘾行为，知情同意，口腔相关，治疗或手术，诊断，能力，年龄，实验室检查，酒精使用，特殊病人特征，吸烟状况", "target": "药物", "answer_choices": ["居住情况", "性别", "锻炼", "症状(患者感受)", "数据可及性", "风险评估", "依存性", "疾病分期", "睡眠", "研究者决定", "饮食", "参与其它试验", "受体状态", "残疾群体", "伦理审查", "预期寿命", "怀孕相关", "教育情况", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "种族", "疾病", "器官组织状态", "健康群体", "护理", "读写能力", "设备", "病例来源", "献血", "性取向", "药物", "成瘾行为", "知情同意", "口腔相关", "治疗或手术", "诊断", "能力", "年龄", "实验室检查", "酒精使用", "特殊病人特征", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41405"}
{"input": "3. 签署知情同意书\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，健康群体，性取向，怀孕相关，特殊病人特征，睡眠，数据可及性，献血，酒精使用，诊断，治疗或手术，研究者决定，性别，实验室检查，风险评估，疾病，成瘾行为，能力，药物", "target": "知情同意", "answer_choices": ["知情同意", "健康群体", "性取向", "怀孕相关", "特殊病人特征", "睡眠", "数据可及性", "献血", "酒精使用", "诊断", "治疗或手术", "研究者决定", "性别", "实验室检查", "风险评估", "疾病", "成瘾行为", "能力", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15868"}
{"input": "2)进驻高原的战士；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，器官组织状态，锻炼，性别，怀孕相关，症状(患者感受)，病例来源，设备，残疾群体，性取向，教育情况，预期寿命，体征(医生检测），实验室检查，能力，特殊病人特征，研究者决定，献血，风险评估，参与其它试验，读写能力，依存性，年龄，数据可及性，酒精使用，睡眠，种族，过敏耐受，口腔相关，知情同意，肿瘤进展，健康群体，疾病分期，药物，吸烟状况，疾病，居住情况", "target": "居住情况", "answer_choices": ["受体状态", "器官组织状态", "锻炼", "性别", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "病例来源", "设备", "残疾群体", "性取向", "教育情况", "预期寿命", "体征(医生检测）", "实验室检查", "能力", "特殊病人特征", "研究者决定", "献血", "风险评估", "参与其它试验", "读写能力", "依存性", "年龄", "数据可及性", "酒精使用", "睡眠", "种族", "过敏耐受", "口腔相关", "知情同意", "肿瘤进展", "健康群体", "疾病分期", "药物", "吸烟状况", "疾病", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96683"}
{"input": "2.入组前6个月内曾接受肿瘤相关治疗；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，受体状态，年龄，治疗或手术，知情同意，预期寿命，设备，饮食，读写能力，体征(医生检测），疾病，睡眠，性别，能力，依存性，研究者决定，居住情况，风险评估，参与其它试验，健康群体，药物，伦理审查，症状(患者感受)，口腔相关，性取向，护理，酒精使用，吸烟状况，特殊病人特征，教育情况，锻炼，怀孕相关，数据可及性，献血", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["过敏耐受", "受体状态", "年龄", "治疗或手术", "知情同意", "预期寿命", "设备", "饮食", "读写能力", "体征(医生检测）", "疾病", "睡眠", "性别", "能力", "依存性", "研究者决定", "居住情况", "风险评估", "参与其它试验", "健康群体", "药物", "伦理审查", "症状(患者感受)", "口腔相关", "性取向", "护理", "酒精使用", "吸烟状况", "特殊病人特征", "教育情况", "锻炼", "怀孕相关", "数据可及性", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69643"}
{"input": "7.用汉语进行交流障碍的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，疾病，口腔相关，预期寿命，依存性，读写能力，治疗或手术，知情同意，吸烟状况，肿瘤进展，设备，受体状态，伦理审查，特殊病人特征\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["参与其它试验", "疾病", "口腔相关", "预期寿命", "依存性", "读写能力", "治疗或手术", "知情同意", "吸烟状况", "肿瘤进展", "设备", "受体状态", "伦理审查", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5238"}
{"input": "5）能独立保持坐位30分钟以上；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，受体状态，残疾群体，性别，读写能力，参与其它试验，疾病，设备，预期寿命，吸烟状况，体征(医生检测），健康群体，酒精使用，器官组织状态，饮食，治疗或手术，护理，肿瘤进展，过敏耐受，锻炼，药物，睡眠，能力，成瘾行为，种族，教育情况", "target": "能力", "answer_choices": ["性取向", "受体状态", "残疾群体", "性别", "读写能力", "参与其它试验", "疾病", "设备", "预期寿命", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "健康群体", "酒精使用", "器官组织状态", "饮食", "治疗或手术", "护理", "肿瘤进展", "过敏耐受", "锻炼", "药物", "睡眠", "能力", "成瘾行为", "种族", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9268"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1）生长期患者。\n类型选项：器官组织状态，症状(患者感受)，依存性，性取向，实验室检查，健康群体，预期寿命，成瘾行为，特殊病人特征，教育情况，酒精使用，疾病分期", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["器官组织状态", "症状(患者感受)", "依存性", "性取向", "实验室检查", "健康群体", "预期寿命", "成瘾行为", "特殊病人特征", "教育情况", "酒精使用", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99096"}
{"input": "3.签署知情同意书；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，治疗或手术，残疾群体，知情同意，年龄，睡眠，疾病分期，特殊病人特征，锻炼，受体状态，过敏耐受，护理，口腔相关，参与其它试验", "target": "知情同意", "answer_choices": ["居住情况", "治疗或手术", "残疾群体", "知情同意", "年龄", "睡眠", "疾病分期", "特殊病人特征", "锻炼", "受体状态", "过敏耐受", "护理", "口腔相关", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48053"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n×治疗前经评价有出血倾向，如发现血尿，气管内出血，胃吸出物或粪便出血，并从穿刺点渗血\n选项：依存性，肿瘤进展，预期寿命，疾病，治疗或手术，病例来源，睡眠，居住情况，参与其它试验，过敏耐受，受体状态，药物，成瘾行为，疾病分期，伦理审查，症状(患者感受)，知情同意，锻炼，体征(医生检测），饮食\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["依存性", "肿瘤进展", "预期寿命", "疾病", "治疗或手术", "病例来源", "睡眠", "居住情况", "参与其它试验", "过敏耐受", "受体状态", "药物", "成瘾行为", "疾病分期", "伦理审查", "症状(患者感受)", "知情同意", "锻炼", "体征(医生检测）", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78855"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 多胎妊娠;\n选项：饮食，伦理审查，居住情况，护理，睡眠，健康群体，读写能力，风险评估，实验室检查，疾病，教育情况，过敏耐受，预期寿命，治疗或手术，诊断，器官组织状态，怀孕相关，研究者决定，疾病分期，参与其它试验，药物，肿瘤进展，年龄，锻炼，成瘾行为，依存性，能力，酒精使用，吸烟状况\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["饮食", "伦理审查", "居住情况", "护理", "睡眠", "健康群体", "读写能力", "风险评估", "实验室检查", "疾病", "教育情况", "过敏耐受", "预期寿命", "治疗或手术", "诊断", "器官组织状态", "怀孕相关", "研究者决定", "疾病分期", "参与其它试验", "药物", "肿瘤进展", "年龄", "锻炼", "成瘾行为", "依存性", "能力", "酒精使用", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11615"}
{"input": "5. ECOG PS：0-1分；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，预期寿命，献血，过敏耐受，种族，伦理审查，口腔相关，性取向，参与其它试验，治疗或手术，肿瘤进展，体征(医生检测），知情同意，居住情况，受体状态，睡眠，能力，实验室检查，性别，风险评估，教育情况，诊断，读写能力，成瘾行为，吸烟状况，病例来源，依存性，护理，怀孕相关，数据可及性，锻炼，年龄，疾病，饮食，疾病分期，药物，设备，酒精使用，特殊病人特征，残疾群体，症状(患者感受)\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["研究者决定", "预期寿命", "献血", "过敏耐受", "种族", "伦理审查", "口腔相关", "性取向", "参与其它试验", "治疗或手术", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "知情同意", "居住情况", "受体状态", "睡眠", "能力", "实验室检查", "性别", "风险评估", "教育情况", "诊断", "读写能力", "成瘾行为", "吸烟状况", "病例来源", "依存性", "护理", "怀孕相关", "数据可及性", "锻炼", "年龄", "疾病", "饮食", "疾病分期", "药物", "设备", "酒精使用", "特殊病人特征", "残疾群体", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71688"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）18岁≤年龄≤60岁；\n选项：教育情况，肿瘤进展，能力，体征(医生检测），预期寿命，睡眠，疾病，知情同意，吸烟状况，成瘾行为，读写能力，特殊病人特征，依存性，风险评估，护理，怀孕相关，数据可及性，实验室检查，年龄，诊断，献血，残疾群体，饮食，设备，性取向，症状(患者感受)，居住情况，酒精使用，受体状态\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["教育情况", "肿瘤进展", "能力", "体征(医生检测）", "预期寿命", "睡眠", "疾病", "知情同意", "吸烟状况", "成瘾行为", "读写能力", "特殊病人特征", "依存性", "风险评估", "护理", "怀孕相关", "数据可及性", "实验室检查", "年龄", "诊断", "献血", "残疾群体", "饮食", "设备", "性取向", "症状(患者感受)", "居住情况", "酒精使用", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14075"}
{"input": "请问是什么类型？\n②患者必须为女性；\n临床试验筛选标准选项：健康群体，教育情况，吸烟状况，读写能力，种族，居住情况，护理，饮食，药物，症状(患者感受)，残疾群体，睡眠，能力，怀孕相关，酒精使用，疾病分期，献血，过敏耐受，性别，成瘾行为，设备，口腔相关，肿瘤进展，性取向\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["健康群体", "教育情况", "吸烟状况", "读写能力", "种族", "居住情况", "护理", "饮食", "药物", "症状(患者感受)", "残疾群体", "睡眠", "能力", "怀孕相关", "酒精使用", "疾病分期", "献血", "过敏耐受", "性别", "成瘾行为", "设备", "口腔相关", "肿瘤进展", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53534"}
{"input": "2.近期服用胆碱能、抗胆碱能药物或β-受体阻断剂等\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，成瘾行为，性别，体征(医生检测），过敏耐受，知情同意，肿瘤进展，能力，诊断，参与其它试验，年龄，教育情况，献血，口腔相关，性取向，器官组织状态，数据可及性，伦理审查，护理，设备，特殊病人特征，睡眠，症状(患者感受)，预期寿命，研究者决定", "target": "药物", "answer_choices": ["药物", "成瘾行为", "性别", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "知情同意", "肿瘤进展", "能力", "诊断", "参与其它试验", "年龄", "教育情况", "献血", "口腔相关", "性取向", "器官组织状态", "数据可及性", "伦理审查", "护理", "设备", "特殊病人特征", "睡眠", "症状(患者感受)", "预期寿命", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-952"}
{"input": "（2）术前肝肾功能异常\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，种族，受体状态，年龄，能力，数据可及性，诊断，实验室检查，设备，风险评估，酒精使用，疾病分期，健康群体，药物，读写能力，成瘾行为，依存性，吸烟状况，残疾群体，居住情况，饮食，口腔相关，疾病，肿瘤进展，特殊病人特征，器官组织状态，研究者决定，参与其它试验，护理，治疗或手术，性别，献血，性取向，过敏耐受，伦理审查，病例来源\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["知情同意", "种族", "受体状态", "年龄", "能力", "数据可及性", "诊断", "实验室检查", "设备", "风险评估", "酒精使用", "疾病分期", "健康群体", "药物", "读写能力", "成瘾行为", "依存性", "吸烟状况", "残疾群体", "居住情况", "饮食", "口腔相关", "疾病", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "器官组织状态", "研究者决定", "参与其它试验", "护理", "治疗或手术", "性别", "献血", "性取向", "过敏耐受", "伦理审查", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19562"}
{"input": "请问是什么类型？\n12.研究期间使用葡萄柚汁\n临床试验筛选标准选项：饮食，数据可及性，体征(医生检测），疾病，居住情况，读写能力，献血，怀孕相关，锻炼，器官组织状态，病例来源，诊断，风险评估，研究者决定，口腔相关，睡眠，药物，残疾群体，伦理审查，种族，知情同意，肿瘤进展，教育情况，吸烟状况，特殊病人特征，性取向，健康群体，能力，受体状态，治疗或手术，护理，预期寿命，症状(患者感受)，依存性，参与其它试验，性别，过敏耐受，设备，酒精使用，年龄，成瘾行为\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["饮食", "数据可及性", "体征(医生检测）", "疾病", "居住情况", "读写能力", "献血", "怀孕相关", "锻炼", "器官组织状态", "病例来源", "诊断", "风险评估", "研究者决定", "口腔相关", "睡眠", "药物", "残疾群体", "伦理审查", "种族", "知情同意", "肿瘤进展", "教育情况", "吸烟状况", "特殊病人特征", "性取向", "健康群体", "能力", "受体状态", "治疗或手术", "护理", "预期寿命", "症状(患者感受)", "依存性", "参与其它试验", "性别", "过敏耐受", "设备", "酒精使用", "年龄", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60364"}
{"input": "（12）试验前3个月参加过其它临床试验。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，症状(患者感受)，饮食，体征(医生检测），成瘾行为，预期寿命，护理，口腔相关，治疗或手术，吸烟状况，受体状态，怀孕相关，睡眠，设备，数据可及性，锻炼，种族，教育情况，药物，性取向，过敏耐受，风险评估，酒精使用，研究者决定，参与其它试验", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["献血", "症状(患者感受)", "饮食", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "预期寿命", "护理", "口腔相关", "治疗或手术", "吸烟状况", "受体状态", "怀孕相关", "睡眠", "设备", "数据可及性", "锻炼", "种族", "教育情况", "药物", "性取向", "过敏耐受", "风险评估", "酒精使用", "研究者决定", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26672"}
{"input": "h.眼睛健康状况正常。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，健康群体，口腔相关，器官组织状态\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["锻炼", "健康群体", "口腔相关", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72727"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4）未按规定用药或资料不全者。\n类型选项：药物，数据可及性，睡眠，性取向，口腔相关，实验室检查，残疾群体，年龄，依存性，肿瘤进展，治疗或手术，研究者决定，种族，护理，读写能力，器官组织状态，设备，能力\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["药物", "数据可及性", "睡眠", "性取向", "口腔相关", "实验室检查", "残疾群体", "年龄", "依存性", "肿瘤进展", "治疗或手术", "研究者决定", "种族", "护理", "读写能力", "器官组织状态", "设备", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102846"}
{"input": "9)乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，知情同意，数据可及性，护理，研究者决定，参与其它试验，酒精使用，口腔相关，实验室检查，教育情况，健康群体，成瘾行为，诊断，体征(医生检测），种族，性取向，伦理审查，药物，吸烟状况，性别，病例来源，依存性，年龄，能力，风险评估，过敏耐受，献血，睡眠，症状(患者感受)，疾病分期，器官组织状态，残疾群体，肿瘤进展，饮食", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["设备", "知情同意", "数据可及性", "护理", "研究者决定", "参与其它试验", "酒精使用", "口腔相关", "实验室检查", "教育情况", "健康群体", "成瘾行为", "诊断", "体征(医生检测）", "种族", "性取向", "伦理审查", "药物", "吸烟状况", "性别", "病例来源", "依存性", "年龄", "能力", "风险评估", "过敏耐受", "献血", "睡眠", "症状(患者感受)", "疾病分期", "器官组织状态", "残疾群体", "肿瘤进展", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98002"}
{"input": "13)在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，数据可及性，知情同意，教育情况，居住情况，健康群体，症状(患者感受)，怀孕相关，种族，锻炼，性别，诊断，器官组织状态，治疗或手术，疾病分期，肿瘤进展，设备，护理，睡眠，受体状态，饮食，疾病，伦理审查，性取向，特殊病人特征，酒精使用，口腔相关，药物，体征(医生检测），风险评估，研究者决定，读写能力，实验室检查，依存性，病例来源，残疾群体，年龄，成瘾行为，能力，参与其它试验，吸烟状况，过敏耐受\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["预期寿命", "数据可及性", "知情同意", "教育情况", "居住情况", "健康群体", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "种族", "锻炼", "性别", "诊断", "器官组织状态", "治疗或手术", "疾病分期", "肿瘤进展", "设备", "护理", "睡眠", "受体状态", "饮食", "疾病", "伦理审查", "性取向", "特殊病人特征", "酒精使用", "口腔相关", "药物", "体征(医生检测）", "风险评估", "研究者决定", "读写能力", "实验室检查", "依存性", "病例来源", "残疾群体", "年龄", "成瘾行为", "能力", "参与其它试验", "吸烟状况", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33357"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7.胸部外科史患者；\n类型选项：实验室检查，治疗或手术，伦理审查，药物，风险评估，护理，健康群体，能力，睡眠，研究者决定，种族，过敏耐受，疾病，特殊病人特征，预期寿命，酒精使用\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["实验室检查", "治疗或手术", "伦理审查", "药物", "风险评估", "护理", "健康群体", "能力", "睡眠", "研究者决定", "种族", "过敏耐受", "疾病", "特殊病人特征", "预期寿命", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91061"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5)  能按计划坚特检查与反馈，并配合本课题研究者。\n类型选项：受体状态，体征(医生检测），锻炼，研究者决定，性别，吸烟状况，残疾群体，性取向，读写能力，治疗或手术，实验室检查，献血，酒精使用，成瘾行为，口腔相关，疾病分期，健康群体，症状(患者感受)，伦理审查，居住情况，设备，护理，特殊病人特征，肿瘤进展，预期寿命，依存性，数据可及性，疾病，睡眠，参与其它试验，年龄，知情同意，种族，过敏耐受，饮食，病例来源，能力，教育情况，诊断，风险评估，药物，怀孕相关\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["受体状态", "体征(医生检测）", "锻炼", "研究者决定", "性别", "吸烟状况", "残疾群体", "性取向", "读写能力", "治疗或手术", "实验室检查", "献血", "酒精使用", "成瘾行为", "口腔相关", "疾病分期", "健康群体", "症状(患者感受)", "伦理审查", "居住情况", "设备", "护理", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "预期寿命", "依存性", "数据可及性", "疾病", "睡眠", "参与其它试验", "年龄", "知情同意", "种族", "过敏耐受", "饮食", "病例来源", "能力", "教育情况", "诊断", "风险评估", "药物", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94436"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③进行性脑部疾病或系统性疾病。\n类型选项：吸烟状况，数据可及性，研究者决定，睡眠，怀孕相关，读写能力，实验室检查，口腔相关，疾病，症状(患者感受)，残疾群体，献血，依存性，伦理审查，风险评估\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["吸烟状况", "数据可及性", "研究者决定", "睡眠", "怀孕相关", "读写能力", "实验室检查", "口腔相关", "疾病", "症状(患者感受)", "残疾群体", "献血", "依存性", "伦理审查", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46171"}
{"input": "2. 男性或女性；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，年龄，器官组织状态，设备，酒精使用，体征(医生检测），肿瘤进展，吸烟状况，伦理审查，过敏耐受，特殊病人特征，研究者决定，献血，疾病分期，护理，性别，性取向，口腔相关，锻炼，病例来源，受体状态，药物，知情同意，能力，读写能力，参与其它试验，风险评估，睡眠，居住情况，预期寿命，怀孕相关，健康群体，数据可及性，治疗或手术，残疾群体，种族，诊断，教育情况，疾病，成瘾行为，饮食\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["依存性", "年龄", "器官组织状态", "设备", "酒精使用", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "吸烟状况", "伦理审查", "过敏耐受", "特殊病人特征", "研究者决定", "献血", "疾病分期", "护理", "性别", "性取向", "口腔相关", "锻炼", "病例来源", "受体状态", "药物", "知情同意", "能力", "读写能力", "参与其它试验", "风险评估", "睡眠", "居住情况", "预期寿命", "怀孕相关", "健康群体", "数据可及性", "治疗或手术", "残疾群体", "种族", "诊断", "教育情况", "疾病", "成瘾行为", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82593"}
{"input": "2、无任何检测记录者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，教育情况，性别，居住情况，预期寿命，口腔相关，献血，疾病分期，锻炼，知情同意，数据可及性，种族，病例来源，健康群体，研究者决定，特殊病人特征，过敏耐受，治疗或手术，设备，诊断，症状(患者感受)，实验室检查，酒精使用，护理，风险评估，药物，年龄，饮食，疾病，伦理审查，能力，受体状态，读写能力", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["成瘾行为", "教育情况", "性别", "居住情况", "预期寿命", "口腔相关", "献血", "疾病分期", "锻炼", "知情同意", "数据可及性", "种族", "病例来源", "健康群体", "研究者决定", "特殊病人特征", "过敏耐受", "治疗或手术", "设备", "诊断", "症状(患者感受)", "实验室检查", "酒精使用", "护理", "风险评估", "药物", "年龄", "饮食", "疾病", "伦理审查", "能力", "受体状态", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84877"}
{"input": "请问是什么类型？\n?7.VAS≥3分\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，酒精使用，睡眠，实验室检查，健康群体，预期寿命，口腔相关，教育情况，诊断，居住情况，病例来源，读写能力，受体状态，疾病分期，器官组织状态，药物，数据可及性，风险评估，症状(患者感受)，年龄，设备，依存性，知情同意，锻炼，怀孕相关，过敏耐受，体征(医生检测），种族，献血，疾病，残疾群体，研究者决定，肿瘤进展，饮食，性别，吸烟状况，性取向，参与其它试验，伦理审查，成瘾行为，护理，能力\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["特殊病人特征", "酒精使用", "睡眠", "实验室检查", "健康群体", "预期寿命", "口腔相关", "教育情况", "诊断", "居住情况", "病例来源", "读写能力", "受体状态", "疾病分期", "器官组织状态", "药物", "数据可及性", "风险评估", "症状(患者感受)", "年龄", "设备", "依存性", "知情同意", "锻炼", "怀孕相关", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "种族", "献血", "疾病", "残疾群体", "研究者决定", "肿瘤进展", "饮食", "性别", "吸烟状况", "性取向", "参与其它试验", "伦理审查", "成瘾行为", "护理", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79"}
{"input": "（4）消化道活动性出血\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，性别，器官组织状态，怀孕相关，过敏耐受，能力，伦理审查，特殊病人特征，风险评估，参与其它试验，数据可及性，疾病分期，预期寿命，体征(医生检测），肿瘤进展，知情同意", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["残疾群体", "性别", "器官组织状态", "怀孕相关", "过敏耐受", "能力", "伦理审查", "特殊病人特征", "风险评估", "参与其它试验", "数据可及性", "疾病分期", "预期寿命", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48658"}
{"input": "3.体内有金属植入物（人工耳蜗、起搏器、骨折内固定、支架等）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，实验室检查，性取向，治疗或手术，肿瘤进展，锻炼，睡眠，风险评估，献血，过敏耐受，口腔相关，症状(患者感受)，疾病，护理，药物，伦理审查，教育情况，病例来源，酒精使用，器官组织状态，种族，依存性，年龄，特殊病人特征，设备，怀孕相关，参与其它试验，居住情况，成瘾行为，饮食，诊断，吸烟状况，预期寿命，体征(医生检测）\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["受体状态", "实验室检查", "性取向", "治疗或手术", "肿瘤进展", "锻炼", "睡眠", "风险评估", "献血", "过敏耐受", "口腔相关", "症状(患者感受)", "疾病", "护理", "药物", "伦理审查", "教育情况", "病例来源", "酒精使用", "器官组织状态", "种族", "依存性", "年龄", "特殊病人特征", "设备", "怀孕相关", "参与其它试验", "居住情况", "成瘾行为", "饮食", "诊断", "吸烟状况", "预期寿命", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37422"}
{"input": "3、入院时间超过24小时的\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，献血，护理，症状(患者感受)，口腔相关，数据可及性，过敏耐受，成瘾行为，实验室检查，能力，性别，依存性，伦理审查，居住情况，健康群体，酒精使用，肿瘤进展，受体状态，年龄，设备，风险评估，怀孕相关，残疾群体，诊断，参与其它试验，种族，研究者决定，药物，教育情况，饮食，治疗或手术，器官组织状态，预期寿命，体征(医生检测），特殊病人特征，吸烟状况，锻炼，疾病，病例来源，睡眠，知情同意\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["读写能力", "献血", "护理", "症状(患者感受)", "口腔相关", "数据可及性", "过敏耐受", "成瘾行为", "实验室检查", "能力", "性别", "依存性", "伦理审查", "居住情况", "健康群体", "酒精使用", "肿瘤进展", "受体状态", "年龄", "设备", "风险评估", "怀孕相关", "残疾群体", "诊断", "参与其它试验", "种族", "研究者决定", "药物", "教育情况", "饮食", "治疗或手术", "器官组织状态", "预期寿命", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "吸烟状况", "锻炼", "疾病", "病例来源", "睡眠", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3793"}
{"input": "请问是什么类型？\nn)根据研究者的判断，有严重的危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病。\n临床试验筛选标准选项：疾病，数据可及性，肿瘤进展，饮食，能力，疾病分期，成瘾行为，怀孕相关，依存性，症状(患者感受)，过敏耐受，吸烟状况，病例来源，性别，知情同意，体征(医生检测），献血，治疗或手术，年龄，风险评估，伦理审查，残疾群体，受体状态，药物，设备，实验室检查，护理，器官组织状态，参与其它试验，睡眠，健康群体，研究者决定，预期寿命，居住情况\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["疾病", "数据可及性", "肿瘤进展", "饮食", "能力", "疾病分期", "成瘾行为", "怀孕相关", "依存性", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "吸烟状况", "病例来源", "性别", "知情同意", "体征(医生检测）", "献血", "治疗或手术", "年龄", "风险评估", "伦理审查", "残疾群体", "受体状态", "药物", "设备", "实验室检查", "护理", "器官组织状态", "参与其它试验", "睡眠", "健康群体", "研究者决定", "预期寿命", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22789"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n20.注射试验药物前72小时内参与过高强度的体育锻炼者（比如：力量训练、有氧训练、足球等）；\n类型选项：饮食，读写能力，伦理审查，锻炼，健康群体，能力，种族，性取向，口腔相关，依存性，诊断，成瘾行为，年龄，疾病分期，疾病，过敏耐受，肿瘤进展，怀孕相关，风险评估，居住情况，残疾群体，数据可及性，器官组织状态，睡眠，病例来源，实验室检查，研究者决定，体征(医生检测），治疗或手术，吸烟状况，酒精使用，参与其它试验，特殊病人特征，献血，知情同意，教育情况\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["饮食", "读写能力", "伦理审查", "锻炼", "健康群体", "能力", "种族", "性取向", "口腔相关", "依存性", "诊断", "成瘾行为", "年龄", "疾病分期", "疾病", "过敏耐受", "肿瘤进展", "怀孕相关", "风险评估", "居住情况", "残疾群体", "数据可及性", "器官组织状态", "睡眠", "病例来源", "实验室检查", "研究者决定", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "吸烟状况", "酒精使用", "参与其它试验", "特殊病人特征", "献血", "知情同意", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81096"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、预期寿命&gt;6个月；\n类型选项：残疾群体，依存性，知情同意，过敏耐受，种族，能力，健康群体，疾病分期，病例来源，预期寿命，性取向，读写能力，研究者决定，设备，居住情况，口腔相关，特殊病人特征，数据可及性，器官组织状态，成瘾行为，伦理审查，献血，受体状态，年龄，疾病，肿瘤进展，睡眠，风险评估，药物，治疗或手术，体征(医生检测），怀孕相关，护理，吸烟状况，诊断，实验室检查，教育情况，参与其它试验", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["残疾群体", "依存性", "知情同意", "过敏耐受", "种族", "能力", "健康群体", "疾病分期", "病例来源", "预期寿命", "性取向", "读写能力", "研究者决定", "设备", "居住情况", "口腔相关", "特殊病人特征", "数据可及性", "器官组织状态", "成瘾行为", "伦理审查", "献血", "受体状态", "年龄", "疾病", "肿瘤进展", "睡眠", "风险评估", "药物", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "护理", "吸烟状况", "诊断", "实验室检查", "教育情况", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72526"}
{"input": "(5)意识清楚能配合检查和治疗\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，诊断，依存性，治疗或手术，过敏耐受，健康群体，特殊病人特征，能力，年龄，数据可及性，疾病，症状(患者感受)，残疾群体，参与其它试验，体征(医生检测），种族，吸烟状况，饮食，酒精使用，睡眠，受体状态，知情同意，性取向，锻炼，实验室检查，读写能力，研究者决定，口腔相关，风险评估，献血，预期寿命，设备", "target": "能力", "answer_choices": ["护理", "诊断", "依存性", "治疗或手术", "过敏耐受", "健康群体", "特殊病人特征", "能力", "年龄", "数据可及性", "疾病", "症状(患者感受)", "残疾群体", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "种族", "吸烟状况", "饮食", "酒精使用", "睡眠", "受体状态", "知情同意", "性取向", "锻炼", "实验室检查", "读写能力", "研究者决定", "口腔相关", "风险评估", "献血", "预期寿命", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62602"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 薄片CT检查为早期肺癌（CTR = &lt; 0.25），最大直径≤2厘米，\n类型选项：病例来源，依存性，口腔相关，受体状态，药物，知情同意，睡眠，肿瘤进展，饮食，护理，健康群体，预期寿命，设备，酒精使用，怀孕相关，伦理审查，风险评估，疾病分期，实验室检查，数据可及性，年龄，体征(医生检测），诊断，性别，性取向，教育情况，吸烟状况，研究者决定，治疗或手术，参与其它试验，居住情况\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["病例来源", "依存性", "口腔相关", "受体状态", "药物", "知情同意", "睡眠", "肿瘤进展", "饮食", "护理", "健康群体", "预期寿命", "设备", "酒精使用", "怀孕相关", "伦理审查", "风险评估", "疾病分期", "实验室检查", "数据可及性", "年龄", "体征(医生检测）", "诊断", "性别", "性取向", "教育情况", "吸烟状况", "研究者决定", "治疗或手术", "参与其它试验", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42446"}
{"input": "2）本地户籍或常住人口；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，实验室检查，睡眠，病例来源，疾病分期，过敏耐受，教育情况，吸烟状况，居住情况，锻炼，伦理审查，风险评估，肿瘤进展，研究者决定，药物，怀孕相关，数据可及性\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["治疗或手术", "实验室检查", "睡眠", "病例来源", "疾病分期", "过敏耐受", "教育情况", "吸烟状况", "居住情况", "锻炼", "伦理审查", "风险评估", "肿瘤进展", "研究者决定", "药物", "怀孕相关", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19932"}
{"input": "请问是什么类型？\n（6）合并脑血管病急性期和亚急性期的患者；\n临床试验筛选标准选项：风险评估，睡眠，读写能力，实验室检查，参与其它试验，数据可及性，肿瘤进展，受体状态，研究者决定，教育情况，依存性，锻炼，年龄，残疾群体，健康群体，饮食，吸烟状况，怀孕相关，诊断，知情同意，能力，疾病分期，过敏耐受，特殊病人特征，护理", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["风险评估", "睡眠", "读写能力", "实验室检查", "参与其它试验", "数据可及性", "肿瘤进展", "受体状态", "研究者决定", "教育情况", "依存性", "锻炼", "年龄", "残疾群体", "健康群体", "饮食", "吸烟状况", "怀孕相关", "诊断", "知情同意", "能力", "疾病分期", "过敏耐受", "特殊病人特征", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97739"}
{"input": "请问是什么类型？\n4)入组前6个月有严重吸烟史（＞10支/天）。\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，读写能力，性取向，过敏耐受，种族，风险评估，吸烟状况，疾病分期，口腔相关，残疾群体，症状(患者感受)，健康群体，成瘾行为，数据可及性，器官组织状态，肿瘤进展，能力，药物，研究者决定\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["实验室检查", "读写能力", "性取向", "过敏耐受", "种族", "风险评估", "吸烟状况", "疾病分期", "口腔相关", "残疾群体", "症状(患者感受)", "健康群体", "成瘾行为", "数据可及性", "器官组织状态", "肿瘤进展", "能力", "药物", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109199"}
{"input": "1. 1994年前、2015年后在参与单位住院及随访的甲状腺癌患者资料；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，过敏耐受，参与其它试验，酒精使用，依存性，护理，数据可及性，肿瘤进展，残疾群体，教育情况，年龄，体征(医生检测），性别", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["能力", "过敏耐受", "参与其它试验", "酒精使用", "依存性", "护理", "数据可及性", "肿瘤进展", "残疾群体", "教育情况", "年龄", "体征(医生检测）", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101617"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）、年龄在18--70岁之间。\n临床试验筛选标准选项：药物，年龄，性别，参与其它试验，症状(患者感受)，疾病，设备，数据可及性，酒精使用，吸烟状况", "target": "年龄", "answer_choices": ["药物", "年龄", "性别", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "疾病", "设备", "数据可及性", "酒精使用", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26049"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4)心脏射血分数≥50%，超声心动图检查确认未见心包积液，未见有临床意义的心电图发现；不存在有临床意义的胸腔；在室内时基线血氧饱和度&gt;92%；\n选项：特殊病人特征，治疗或手术，病例来源，实验室检查，口腔相关，体征(医生检测），依存性，设备，酒精使用，能力，药物，教育情况，怀孕相关，疾病分期，残疾群体，种族，性别，读写能力，参与其它试验，疾病，受体状态，风险评估，睡眠，饮食，知情同意，过敏耐受，数据可及性，年龄，护理，性取向", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["特殊病人特征", "治疗或手术", "病例来源", "实验室检查", "口腔相关", "体征(医生检测）", "依存性", "设备", "酒精使用", "能力", "药物", "教育情况", "怀孕相关", "疾病分期", "残疾群体", "种族", "性别", "读写能力", "参与其它试验", "疾病", "受体状态", "风险评估", "睡眠", "饮食", "知情同意", "过敏耐受", "数据可及性", "年龄", "护理", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104145"}
{"input": "②骨病灶进展\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，治疗或手术，教育情况，健康群体，成瘾行为，年龄，护理，性别，知情同意，读写能力，特殊病人特征，睡眠，献血，酒精使用，症状(患者感受)，参与其它试验，研究者决定，疾病，数据可及性，饮食，体征(医生检测），怀孕相关，肿瘤进展，依存性，诊断，受体状态，能力，疾病分期，锻炼，性取向，药物，器官组织状态，吸烟状况，居住情况", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["伦理审查", "治疗或手术", "教育情况", "健康群体", "成瘾行为", "年龄", "护理", "性别", "知情同意", "读写能力", "特殊病人特征", "睡眠", "献血", "酒精使用", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "研究者决定", "疾病", "数据可及性", "饮食", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "肿瘤进展", "依存性", "诊断", "受体状态", "能力", "疾病分期", "锻炼", "性取向", "药物", "器官组织状态", "吸烟状况", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57148"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4). 晚期畸形、残废、丧失劳动力者；\n类型选项：教育情况，年龄，残疾群体，风险评估，症状(患者感受)，疾病分期，受体状态，诊断，性取向，成瘾行为，肿瘤进展，饮食，锻炼，特殊病人特征，依存性，伦理审查，性别，健康群体，过敏耐受，治疗或手术，参与其它试验，药物，体征(医生检测），预期寿命，居住情况，护理，怀孕相关，种族，实验室检查，睡眠，献血，口腔相关，研究者决定，病例来源\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["教育情况", "年龄", "残疾群体", "风险评估", "症状(患者感受)", "疾病分期", "受体状态", "诊断", "性取向", "成瘾行为", "肿瘤进展", "饮食", "锻炼", "特殊病人特征", "依存性", "伦理审查", "性别", "健康群体", "过敏耐受", "治疗或手术", "参与其它试验", "药物", "体征(医生检测）", "预期寿命", "居住情况", "护理", "怀孕相关", "种族", "实验室检查", "睡眠", "献血", "口腔相关", "研究者决定", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6581"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 近一个月在杭州地区；\n类型选项：读写能力，酒精使用，参与其它试验，能力，居住情况，特殊病人特征，设备，年龄，风险评估，成瘾行为，口腔相关，肿瘤进展\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["读写能力", "酒精使用", "参与其它试验", "能力", "居住情况", "特殊病人特征", "设备", "年龄", "风险评估", "成瘾行为", "口腔相关", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25196"}
{"input": "请问是什么类型？\n1. 吸烟斗1年&lt;2次者\n临床试验筛选标准选项：健康群体，病例来源，酒精使用，知情同意，能力，体征(医生检测），性别，诊断，治疗或手术，吸烟状况，读写能力，数据可及性，口腔相关，参与其它试验，器官组织状态，受体状态，睡眠，锻炼，成瘾行为，伦理审查，过敏耐受，症状(患者感受)，怀孕相关，特殊病人特征，疾病，实验室检查，研究者决定，性取向，献血\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["健康群体", "病例来源", "酒精使用", "知情同意", "能力", "体征(医生检测）", "性别", "诊断", "治疗或手术", "吸烟状况", "读写能力", "数据可及性", "口腔相关", "参与其它试验", "器官组织状态", "受体状态", "睡眠", "锻炼", "成瘾行为", "伦理审查", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "特殊病人特征", "疾病", "实验室检查", "研究者决定", "性取向", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98479"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.已知对本试验用药成分过敏者；\n选项：读写能力，研究者决定，药物，教育情况，特殊病人特征，诊断，过敏耐受，症状(患者感受)，设备，病例来源，参与其它试验，能力\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["读写能力", "研究者决定", "药物", "教育情况", "特殊病人特征", "诊断", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "设备", "病例来源", "参与其它试验", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2845"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 术后需要有创机械通气。\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，知情同意，护理\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["怀孕相关", "知情同意", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7699"}
{"input": "（5）精神或躯体上的残疾患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，体征(医生检测），依存性，饮食，药物，种族，器官组织状态，疾病，酒精使用，症状(患者感受)，数据可及性，过敏耐受，怀孕相关，病例来源，读写能力，研究者决定，受体状态，疾病分期，性别，预期寿命，能力，成瘾行为，实验室检查，知情同意，诊断，参与其它试验，伦理审查，特殊病人特征，肿瘤进展，护理，治疗或手术，设备，性取向，年龄，残疾群体，吸烟状况，口腔相关，居住情况，健康群体\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["风险评估", "体征(医生检测）", "依存性", "饮食", "药物", "种族", "器官组织状态", "疾病", "酒精使用", "症状(患者感受)", "数据可及性", "过敏耐受", "怀孕相关", "病例来源", "读写能力", "研究者决定", "受体状态", "疾病分期", "性别", "预期寿命", "能力", "成瘾行为", "实验室检查", "知情同意", "诊断", "参与其它试验", "伦理审查", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "护理", "治疗或手术", "设备", "性取向", "年龄", "残疾群体", "吸烟状况", "口腔相关", "居住情况", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57827"}
{"input": "3、第一或第二鲜胚取卵周期\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，知情同意，能力，设备，预期寿命，健康群体，参与其它试验，实验室检查，口腔相关，酒精使用，教育情况，残疾群体，肿瘤进展，治疗或手术，年龄，药物，研究者决定，受体状态，性取向，疾病分期，种族，特殊病人特征，睡眠，过敏耐受，依存性\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "知情同意", "能力", "设备", "预期寿命", "健康群体", "参与其它试验", "实验室检查", "口腔相关", "酒精使用", "教育情况", "残疾群体", "肿瘤进展", "治疗或手术", "年龄", "药物", "研究者决定", "受体状态", "性取向", "疾病分期", "种族", "特殊病人特征", "睡眠", "过敏耐受", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59987"}
{"input": "5、术前禁食8-12小时，禁饮2小时。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，药物，参与其它试验，成瘾行为，疾病，性别，研究者决定，症状(患者感受)，能力，受体状态，饮食，特殊病人特征，设备，器官组织状态，献血，残疾群体，诊断，锻炼，过敏耐受，吸烟状况，读写能力，体征(医生检测），口腔相关，护理，睡眠，知情同意，酒精使用，数据可及性，风险评估，预期寿命，怀孕相关，实验室检查，病例来源，居住情况，健康群体，依存性", "target": "饮食", "answer_choices": ["年龄", "药物", "参与其它试验", "成瘾行为", "疾病", "性别", "研究者决定", "症状(患者感受)", "能力", "受体状态", "饮食", "特殊病人特征", "设备", "器官组织状态", "献血", "残疾群体", "诊断", "锻炼", "过敏耐受", "吸烟状况", "读写能力", "体征(医生检测）", "口腔相关", "护理", "睡眠", "知情同意", "酒精使用", "数据可及性", "风险评估", "预期寿命", "怀孕相关", "实验室检查", "病例来源", "居住情况", "健康群体", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22373"}
{"input": "请问是什么类型？\n2、牙列基本完整（磨牙缺失≤2)，移位患牙牙髓活力正常、有对颌牙、无反颌；\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，献血，肿瘤进展，睡眠，饮食，疾病分期，能力，依存性，疾病，口腔相关，性取向，健康群体，症状(患者感受)，吸烟状况，性别，参与其它试验，特殊病人特征，受体状态，怀孕相关，教育情况，设备，预期寿命，病例来源，药物，残疾群体，风险评估，知情同意，护理，读写能力，居住情况，体征(医生检测），年龄，伦理审查，实验室检查，数据可及性，诊断，研究者决定，过敏耐受\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["酒精使用", "献血", "肿瘤进展", "睡眠", "饮食", "疾病分期", "能力", "依存性", "疾病", "口腔相关", "性取向", "健康群体", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "性别", "参与其它试验", "特殊病人特征", "受体状态", "怀孕相关", "教育情况", "设备", "预期寿命", "病例来源", "药物", "残疾群体", "风险评估", "知情同意", "护理", "读写能力", "居住情况", "体征(医生检测）", "年龄", "伦理审查", "实验室检查", "数据可及性", "诊断", "研究者决定", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11379"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 患儿失访。\n类型选项：酒精使用，居住情况，性取向，依存性，研究者决定，器官组织状态，怀孕相关，疾病分期，吸烟状况，肿瘤进展，药物，预期寿命，健康群体，口腔相关，锻炼，成瘾行为，读写能力，护理，实验室检查，受体状态，能力，症状(患者感受)，诊断，伦理审查，数据可及性，设备，献血", "target": "依存性", "answer_choices": ["酒精使用", "居住情况", "性取向", "依存性", "研究者决定", "器官组织状态", "怀孕相关", "疾病分期", "吸烟状况", "肿瘤进展", "药物", "预期寿命", "健康群体", "口腔相关", "锻炼", "成瘾行为", "读写能力", "护理", "实验室检查", "受体状态", "能力", "症状(患者感受)", "诊断", "伦理审查", "数据可及性", "设备", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85566"}
{"input": "（1）检查中更改气管镜入路的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，居住情况，性别，疾病分期，吸烟状况，特殊病人特征，献血，锻炼，知情同意，体征(医生检测），疾病，风险评估，设备，诊断，能力，药物，怀孕相关，教育情况，症状(患者感受)，病例来源，饮食，参与其它试验，治疗或手术，睡眠，过敏耐受，预期寿命，受体状态，成瘾行为，健康群体，依存性，残疾群体，读写能力，口腔相关，肿瘤进展\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["实验室检查", "居住情况", "性别", "疾病分期", "吸烟状况", "特殊病人特征", "献血", "锻炼", "知情同意", "体征(医生检测）", "疾病", "风险评估", "设备", "诊断", "能力", "药物", "怀孕相关", "教育情况", "症状(患者感受)", "病例来源", "饮食", "参与其它试验", "治疗或手术", "睡眠", "过敏耐受", "预期寿命", "受体状态", "成瘾行为", "健康群体", "依存性", "残疾群体", "读写能力", "口腔相关", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41078"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4.）HLA-A2型\n类型选项：疾病分期，伦理审查，实验室检查，锻炼，治疗或手术，参与其它试验", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["疾病分期", "伦理审查", "实验室检查", "锻炼", "治疗或手术", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4261"}
{"input": "13. Medina 分型是1,0,0; 1,1,0; 0,1,0; 0,0,1的分叉病变\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，种族，特殊病人特征，数据可及性，读写能力，病例来源，怀孕相关，诊断，肿瘤进展，设备，治疗或手术，能力，疾病分期，症状(患者感受)，知情同意，口腔相关，酒精使用，饮食，受体状态，残疾群体，伦理审查，预期寿命，健康群体，过敏耐受，居住情况，风险评估，锻炼，吸烟状况，器官组织状态，疾病，年龄，性别，药物，参与其它试验，成瘾行为，献血，教育情况，护理，性取向，研究者决定，体征(医生检测），实验室检查\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["睡眠", "种族", "特殊病人特征", "数据可及性", "读写能力", "病例来源", "怀孕相关", "诊断", "肿瘤进展", "设备", "治疗或手术", "能力", "疾病分期", "症状(患者感受)", "知情同意", "口腔相关", "酒精使用", "饮食", "受体状态", "残疾群体", "伦理审查", "预期寿命", "健康群体", "过敏耐受", "居住情况", "风险评估", "锻炼", "吸烟状况", "器官组织状态", "疾病", "年龄", "性别", "药物", "参与其它试验", "成瘾行为", "献血", "教育情况", "护理", "性取向", "研究者决定", "体征(医生检测）", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41308"}
{"input": "⑷ 患者本人是直接参与本试验工作的研究者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，预期寿命，过敏耐受，怀孕相关，设备，能力，护理，诊断，治疗或手术，特殊病人特征，药物，年龄，症状(患者感受)，酒精使用，肿瘤进展，体征(医生检测），器官组织状态，吸烟状况，口腔相关，伦理审查，病例来源，居住情况，教育情况，读写能力，残疾群体，疾病分期，性取向，依存性，种族，风险评估，受体状态，饮食，知情同意，成瘾行为，实验室检查，参与其它试验，疾病，献血，健康群体，锻炼", "target": "病例来源", "answer_choices": ["数据可及性", "预期寿命", "过敏耐受", "怀孕相关", "设备", "能力", "护理", "诊断", "治疗或手术", "特殊病人特征", "药物", "年龄", "症状(患者感受)", "酒精使用", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "吸烟状况", "口腔相关", "伦理审查", "病例来源", "居住情况", "教育情况", "读写能力", "残疾群体", "疾病分期", "性取向", "依存性", "种族", "风险评估", "受体状态", "饮食", "知情同意", "成瘾行为", "实验室检查", "参与其它试验", "疾病", "献血", "健康群体", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24328"}
{"input": "10.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，依存性，成瘾行为，设备，年龄，特殊病人特征，症状(患者感受)，参与其它试验，吸烟状况，病例来源，诊断，口腔相关，健康群体，风险评估，护理，献血，伦理审查，性别，锻炼，读写能力，酒精使用，器官组织状态，饮食，教育情况，居住情况，体征(医生检测），能力，受体状态\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["数据可及性", "依存性", "成瘾行为", "设备", "年龄", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "吸烟状况", "病例来源", "诊断", "口腔相关", "健康群体", "风险评估", "护理", "献血", "伦理审查", "性别", "锻炼", "读写能力", "酒精使用", "器官组织状态", "饮食", "教育情况", "居住情况", "体征(医生检测）", "能力", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61392"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.年龄2～13（＜14）岁；\n类型选项：口腔相关，睡眠，肿瘤进展，受体状态，症状(患者感受)，酒精使用，成瘾行为，预期寿命，风险评估，特殊病人特征，疾病，参与其它试验，依存性，居住情况，设备，知情同意，年龄，研究者决定，怀孕相关，健康群体，器官组织状态，实验室检查，病例来源，吸烟状况，体征(医生检测），献血，性别，残疾群体，护理，疾病分期，饮食，能力\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["口腔相关", "睡眠", "肿瘤进展", "受体状态", "症状(患者感受)", "酒精使用", "成瘾行为", "预期寿命", "风险评估", "特殊病人特征", "疾病", "参与其它试验", "依存性", "居住情况", "设备", "知情同意", "年龄", "研究者决定", "怀孕相关", "健康群体", "器官组织状态", "实验室检查", "病例来源", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "献血", "性别", "残疾群体", "护理", "疾病分期", "饮食", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71566"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.大便呈粘液脓血样或大便常规 白细胞&gt;5个/高倍,红细胞&gt;5个/高倍；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，吸烟状况，知情同意，设备，居住情况，药物，种族，肿瘤进展，治疗或手术，依存性，病例来源，饮食，特殊病人特征，成瘾行为，能力，数据可及性，过敏耐受，疾病，献血，口腔相关，诊断，预期寿命，伦理审查，实验室检查，锻炼，参与其它试验，症状(患者感受)，残疾群体", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["研究者决定", "吸烟状况", "知情同意", "设备", "居住情况", "药物", "种族", "肿瘤进展", "治疗或手术", "依存性", "病例来源", "饮食", "特殊病人特征", "成瘾行为", "能力", "数据可及性", "过敏耐受", "疾病", "献血", "口腔相关", "诊断", "预期寿命", "伦理审查", "实验室检查", "锻炼", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50619"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n② 性别：男女比例相当（~1:1）；\n类型选项：风险评估，设备，治疗或手术，诊断，病例来源，怀孕相关，疾病，体征(医生检测），残疾群体，性取向，教育情况，疾病分期，预期寿命，能力，种族，口腔相关，知情同意，特殊病人特征，年龄，成瘾行为，锻炼，器官组织状态，研究者决定，依存性，药物，饮食，读写能力，护理，健康群体，伦理审查，参与其它试验，性别，吸烟状况，过敏耐受，酒精使用，实验室检查，数据可及性，症状(患者感受)，居住情况，献血，受体状态，肿瘤进展", "target": "性别", "answer_choices": ["风险评估", "设备", "治疗或手术", "诊断", "病例来源", "怀孕相关", "疾病", "体征(医生检测）", "残疾群体", "性取向", "教育情况", "疾病分期", "预期寿命", "能力", "种族", "口腔相关", "知情同意", "特殊病人特征", "年龄", "成瘾行为", "锻炼", "器官组织状态", "研究者决定", "依存性", "药物", "饮食", "读写能力", "护理", "健康群体", "伦理审查", "参与其它试验", "性别", "吸烟状况", "过敏耐受", "酒精使用", "实验室检查", "数据可及性", "症状(患者感受)", "居住情况", "献血", "受体状态", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23046"}
{"input": "请问是什么类型？\n（8）受试者入选另一项试验用器械、药物或生物研究；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，能力，护理，性取向，成瘾行为，风险评估，知情同意，实验室检查，教育情况，参与其它试验，研究者决定，吸烟状况，种族，酒精使用，器官组织状态，数据可及性，药物，睡眠，健康群体，体征(医生检测），诊断，残疾群体，锻炼，治疗或手术", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["居住情况", "能力", "护理", "性取向", "成瘾行为", "风险评估", "知情同意", "实验室检查", "教育情况", "参与其它试验", "研究者决定", "吸烟状况", "种族", "酒精使用", "器官组织状态", "数据可及性", "药物", "睡眠", "健康群体", "体征(医生检测）", "诊断", "残疾群体", "锻炼", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60749"}
{"input": "请问是什么类型？\n（13）试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或酒精测试阳性者。\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，酒精使用，疾病，依存性，口腔相关，诊断，疾病分期，治疗或手术，饮食，吸烟状况，献血\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["实验室检查", "酒精使用", "疾病", "依存性", "口腔相关", "诊断", "疾病分期", "治疗或手术", "饮食", "吸烟状况", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108584"}
{"input": "请问是什么类型？\n(6)生长高峰期或者生长高峰前期（颈椎骨龄定量分期方法）\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），药物，性取向，吸烟状况，治疗或手术，研究者决定，健康群体，受体状态，知情同意，读写能力，怀孕相关，饮食，能力，病例来源，教育情况，睡眠，成瘾行为，参与其它试验，年龄，数据可及性，献血，酒精使用，锻炼，肿瘤进展，性别，实验室检查，设备，居住情况，疾病，依存性，特殊病人特征，症状(患者感受)，疾病分期，伦理审查，残疾群体", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "药物", "性取向", "吸烟状况", "治疗或手术", "研究者决定", "健康群体", "受体状态", "知情同意", "读写能力", "怀孕相关", "饮食", "能力", "病例来源", "教育情况", "睡眠", "成瘾行为", "参与其它试验", "年龄", "数据可及性", "献血", "酒精使用", "锻炼", "肿瘤进展", "性别", "实验室检查", "设备", "居住情况", "疾病", "依存性", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "疾病分期", "伦理审查", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57629"}
{"input": "（1）以帕金森患者的健康配偶最佳，或者共同生活的兄弟姐妹；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，锻炼，器官组织状态，研究者决定，实验室检查", "target": "健康群体", "answer_choices": ["健康群体", "锻炼", "器官组织状态", "研究者决定", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34637"}
{"input": "症状90项清单阳性\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，诊断，伦理审查，酒精使用，怀孕相关，预期寿命，风险评估，成瘾行为，吸烟状况，居住情况，教育情况，饮食，研究者决定，能力，受体状态，依存性，参与其它试验，睡眠，数据可及性，器官组织状态，治疗或手术，实验室检查，症状(患者感受)，设备，种族，读写能力，知情同意，体征(医生检测），性取向，锻炼，性别，特殊病人特征，残疾群体，疾病", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["病例来源", "诊断", "伦理审查", "酒精使用", "怀孕相关", "预期寿命", "风险评估", "成瘾行为", "吸烟状况", "居住情况", "教育情况", "饮食", "研究者决定", "能力", "受体状态", "依存性", "参与其它试验", "睡眠", "数据可及性", "器官组织状态", "治疗或手术", "实验室检查", "症状(患者感受)", "设备", "种族", "读写能力", "知情同意", "体征(医生检测）", "性取向", "锻炼", "性别", "特殊病人特征", "残疾群体", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39562"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）不愿意参加临床研究\n选项：性别，治疗或手术，饮食，肿瘤进展，种族，药物，教育情况，依存性，症状(患者感受)，参与其它试验，风险评估，年龄，实验室检查，护理，性取向，疾病，口腔相关，数据可及性，居住情况，受体状态，器官组织状态，读写能力，怀孕相关，能力，酒精使用，睡眠，知情同意，残疾群体，病例来源，体征(医生检测），研究者决定，健康群体，过敏耐受，诊断，成瘾行为，疾病分期，锻炼\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["性别", "治疗或手术", "饮食", "肿瘤进展", "种族", "药物", "教育情况", "依存性", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "风险评估", "年龄", "实验室检查", "护理", "性取向", "疾病", "口腔相关", "数据可及性", "居住情况", "受体状态", "器官组织状态", "读写能力", "怀孕相关", "能力", "酒精使用", "睡眠", "知情同意", "残疾群体", "病例来源", "体征(医生检测）", "研究者决定", "健康群体", "过敏耐受", "诊断", "成瘾行为", "疾病分期", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60635"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11.步行、上下楼、跑步不能或受限者。\n选项：锻炼，疾病，特殊病人特征，健康群体，口腔相关，体征(医生检测），研究者决定，能力，治疗或手术，诊断，教育情况，器官组织状态，设备，年龄，病例来源，疾病分期，怀孕相关，献血，饮食，性取向，睡眠，护理，居住情况，依存性，参与其它试验，性别，伦理审查，预期寿命，残疾群体，种族，症状(患者感受)，数据可及性，受体状态\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["锻炼", "疾病", "特殊病人特征", "健康群体", "口腔相关", "体征(医生检测）", "研究者决定", "能力", "治疗或手术", "诊断", "教育情况", "器官组织状态", "设备", "年龄", "病例来源", "疾病分期", "怀孕相关", "献血", "饮食", "性取向", "睡眠", "护理", "居住情况", "依存性", "参与其它试验", "性别", "伦理审查", "预期寿命", "残疾群体", "种族", "症状(患者感受)", "数据可及性", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9930"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n12.最近3个月内参加过其他临床试验或已接受过本临床试验的随机分组者。\n类型选项：能力，风险评估，过敏耐受，依存性，数据可及性，受体状态，怀孕相关，参与其它试验，锻炼，种族，治疗或手术，残疾群体，居住情况，肿瘤进展，酒精使用，睡眠，口腔相关，病例来源，健康群体，器官组织状态，疾病分期，成瘾行为，知情同意，献血，设备，症状(患者感受)\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["能力", "风险评估", "过敏耐受", "依存性", "数据可及性", "受体状态", "怀孕相关", "参与其它试验", "锻炼", "种族", "治疗或手术", "残疾群体", "居住情况", "肿瘤进展", "酒精使用", "睡眠", "口腔相关", "病例来源", "健康群体", "器官组织状态", "疾病分期", "成瘾行为", "知情同意", "献血", "设备", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32676"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）术前全腹部CT评估：临床T分期T4b，侵犯胰腺体位部，临床N分期N0-2，M分期为M0或M1（可切除），预计可达到R0切除；\n类型选项：教育情况，肿瘤进展，口腔相关，锻炼，治疗或手术，预期寿命\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["教育情况", "肿瘤进展", "口腔相关", "锻炼", "治疗或手术", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79431"}
{"input": "请问是什么类型？\n8)在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（&gt; 450 mL）。\n临床试验筛选标准选项：睡眠，症状(患者感受)，诊断，数据可及性，年龄，健康群体，设备，治疗或手术，病例来源，受体状态，参与其它试验，居住情况，口腔相关，残疾群体，性取向，预期寿命，护理，读写能力，研究者决定，酒精使用，疾病分期，锻炼，能力，风险评估，药物，疾病，特殊病人特征，成瘾行为，性别，伦理审查，器官组织状态，教育情况，实验室检查，体征(医生检测），怀孕相关，种族，献血，依存性，饮食，知情同意，吸烟状况，肿瘤进展\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["睡眠", "症状(患者感受)", "诊断", "数据可及性", "年龄", "健康群体", "设备", "治疗或手术", "病例来源", "受体状态", "参与其它试验", "居住情况", "口腔相关", "残疾群体", "性取向", "预期寿命", "护理", "读写能力", "研究者决定", "酒精使用", "疾病分期", "锻炼", "能力", "风险评估", "药物", "疾病", "特殊病人特征", "成瘾行为", "性别", "伦理审查", "器官组织状态", "教育情况", "实验室检查", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "种族", "献血", "依存性", "饮食", "知情同意", "吸烟状况", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52384"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.不能耐受治疗；\n类型选项：特殊病人特征，过敏耐受\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["特殊病人特征", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26556"}
{"input": "7)筛选前3个月内献血或失血 ≥ 400mL者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，肿瘤进展，能力，口腔相关，读写能力，酒精使用，诊断，过敏耐受，设备，风险评估，睡眠，伦理审查，性取向，参与其它试验，病例来源，特殊病人特征，吸烟状况，种族，献血，年龄，实验室检查，数据可及性，疾病，教育情况", "target": "献血", "answer_choices": ["药物", "肿瘤进展", "能力", "口腔相关", "读写能力", "酒精使用", "诊断", "过敏耐受", "设备", "风险评估", "睡眠", "伦理审查", "性取向", "参与其它试验", "病例来源", "特殊病人特征", "吸烟状况", "种族", "献血", "年龄", "实验室检查", "数据可及性", "疾病", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80928"}
{"input": "请问是什么类型？\n7 . 报告医院伦理委员会经批准后实行。\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，献血，疾病分期，酒精使用，护理，伦理审查，饮食，症状(患者感受)，口腔相关，知情同意，疾病，能力，风险评估，诊断，怀孕相关，数据可及性，锻炼，依存性，研究者决定，睡眠，器官组织状态", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["吸烟状况", "献血", "疾病分期", "酒精使用", "护理", "伦理审查", "饮食", "症状(患者感受)", "口腔相关", "知情同意", "疾病", "能力", "风险评估", "诊断", "怀孕相关", "数据可及性", "锻炼", "依存性", "研究者决定", "睡眠", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94544"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6. 至少具有2年的随访记录或随访至骨折愈合钢板取出\n类型选项：护理，疾病，性取向，饮食，疾病分期，献血，数据可及性，过敏耐受，读写能力，病例来源，口腔相关，酒精使用，风险评估，参与其它试验，症状(患者感受)，治疗或手术，肿瘤进展，药物，睡眠，知情同意，吸烟状况", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["护理", "疾病", "性取向", "饮食", "疾病分期", "献血", "数据可及性", "过敏耐受", "读写能力", "病例来源", "口腔相关", "酒精使用", "风险评估", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "肿瘤进展", "药物", "睡眠", "知情同意", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106526"}
{"input": "（5）肝功能正常或基本正常（指标升高程度不超过正常值2倍）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，健康群体，疾病分期，药物，种族，器官组织状态，预期寿命，年龄，受体状态，过敏耐受", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["成瘾行为", "健康群体", "疾病分期", "药物", "种族", "器官组织状态", "预期寿命", "年龄", "受体状态", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53367"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、男性及女性；\n类型选项：过敏耐受，性别，教育情况，数据可及性，酒精使用，风险评估，健康群体，依存性，特殊病人特征，怀孕相关，设备，睡眠，口腔相关，诊断\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["过敏耐受", "性别", "教育情况", "数据可及性", "酒精使用", "风险评估", "健康群体", "依存性", "特殊病人特征", "怀孕相关", "设备", "睡眠", "口腔相关", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16786"}
{"input": "请问是什么类型？\n4). 晚期畸形、残废、丧失劳动力者；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，研究者决定，成瘾行为，症状(患者感受)，残疾群体，器官组织状态，教育情况，年龄，锻炼，病例来源，参与其它试验，实验室检查，疾病，诊断\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["预期寿命", "研究者决定", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "残疾群体", "器官组织状态", "教育情况", "年龄", "锻炼", "病例来源", "参与其它试验", "实验室检查", "疾病", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6584"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、AIHA慢性溶血患者：可引起患者较严重的症状和体征，如嗜睡、反应迟钝、精神错乱或昏迷等中枢神经症状，且患者对激素等治疗无效者（Hb&lt;50g/L，网织红细胞&lt;10%）。\n类型选项：实验室检查，设备，饮食，吸烟状况，预期寿命，性别，伦理审查，残疾群体，种族，知情同意，特殊病人特征，睡眠，读写能力，病例来源，诊断，风险评估，护理，数据可及性，体征(医生检测），年龄，治疗或手术，受体状态，口腔相关", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["实验室检查", "设备", "饮食", "吸烟状况", "预期寿命", "性别", "伦理审查", "残疾群体", "种族", "知情同意", "特殊病人特征", "睡眠", "读写能力", "病例来源", "诊断", "风险评估", "护理", "数据可及性", "体征(医生检测）", "年龄", "治疗或手术", "受体状态", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39051"}
{"input": "2.肿瘤患者需留置PICC插管\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，诊断，教育情况，酒精使用，健康群体，知情同意，设备，过敏耐受，数据可及性，献血，性别，口腔相关，读写能力，怀孕相关，吸烟状况，锻炼，体征(医生检测），年龄，风险评估，特殊病人特征，器官组织状态，睡眠，参与其它试验，性取向，病例来源，饮食，治疗或手术，伦理审查，种族，肿瘤进展，预期寿命，护理，疾病分期，残疾群体，研究者决定，药物，疾病，症状(患者感受)，实验室检查，居住情况，成瘾行为", "target": "设备", "answer_choices": ["能力", "诊断", "教育情况", "酒精使用", "健康群体", "知情同意", "设备", "过敏耐受", "数据可及性", "献血", "性别", "口腔相关", "读写能力", "怀孕相关", "吸烟状况", "锻炼", "体征(医生检测）", "年龄", "风险评估", "特殊病人特征", "器官组织状态", "睡眠", "参与其它试验", "性取向", "病例来源", "饮食", "治疗或手术", "伦理审查", "种族", "肿瘤进展", "预期寿命", "护理", "疾病分期", "残疾群体", "研究者决定", "药物", "疾病", "症状(患者感受)", "实验室检查", "居住情况", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48153"}
{"input": "12)近1个月有出血史；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，药物，健康群体，读写能力，年龄，知情同意，数据可及性，吸烟状况，参与其它试验，风险评估，疾病分期，睡眠，诊断，症状(患者感受)，疾病，病例来源，性别，酒精使用，体征(医生检测），残疾群体，研究者决定，教育情况，献血，设备，特殊病人特征，怀孕相关，肿瘤进展，预期寿命，治疗或手术，居住情况，成瘾行为，伦理审查，口腔相关，锻炼，过敏耐受，性取向，饮食，受体状态，器官组织状态，护理，能力，实验室检查\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["种族", "药物", "健康群体", "读写能力", "年龄", "知情同意", "数据可及性", "吸烟状况", "参与其它试验", "风险评估", "疾病分期", "睡眠", "诊断", "症状(患者感受)", "疾病", "病例来源", "性别", "酒精使用", "体征(医生检测）", "残疾群体", "研究者决定", "教育情况", "献血", "设备", "特殊病人特征", "怀孕相关", "肿瘤进展", "预期寿命", "治疗或手术", "居住情况", "成瘾行为", "伦理审查", "口腔相关", "锻炼", "过敏耐受", "性取向", "饮食", "受体状态", "器官组织状态", "护理", "能力", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7658"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n13) 对饮食有特殊要求以导致不能统一饮食者（包括不能耐受标准餐[2 个煮鸡蛋100g、20g 培根、1 片黄油吐司70g、115g 油炸土豆条、240 毫升全脂牛奶]的受试者）；\n选项：预期寿命，肿瘤进展，依存性，症状(患者感受)，吸烟状况，能力，伦理审查，过敏耐受，残疾群体，研究者决定，酒精使用，口腔相关，献血，知情同意，实验室检查，设备，锻炼，成瘾行为，药物，年龄，参与其它试验，居住情况，风险评估，数据可及性，特殊病人特征，诊断，教育情况，疾病分期，性别，治疗或手术，饮食，器官组织状态，性取向，体征(医生检测），病例来源，健康群体\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["预期寿命", "肿瘤进展", "依存性", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "能力", "伦理审查", "过敏耐受", "残疾群体", "研究者决定", "酒精使用", "口腔相关", "献血", "知情同意", "实验室检查", "设备", "锻炼", "成瘾行为", "药物", "年龄", "参与其它试验", "居住情况", "风险评估", "数据可及性", "特殊病人特征", "诊断", "教育情况", "疾病分期", "性别", "治疗或手术", "饮食", "器官组织状态", "性取向", "体征(医生检测）", "病例来源", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101825"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n12.预期生存小于12月；\n选项：病例来源，献血，护理，口腔相关，依存性，种族，性取向，性别，治疗或手术，风险评估，特殊病人特征，症状(患者感受)，受体状态，怀孕相关，读写能力，知情同意，器官组织状态，睡眠，参与其它试验，预期寿命，疾病，吸烟状况", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["病例来源", "献血", "护理", "口腔相关", "依存性", "种族", "性取向", "性别", "治疗或手术", "风险评估", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "受体状态", "怀孕相关", "读写能力", "知情同意", "器官组织状态", "睡眠", "参与其它试验", "预期寿命", "疾病", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99885"}
{"input": "健康中国男性（健康定义为在病史、体格检查、生命体征、胸片、12导联心电图和实验室检查均未发现有临床意义的异常）\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，病例来源，风险评估，实验室检查，药物，读写能力，口腔相关，怀孕相关，过敏耐受，治疗或手术，受体状态，预期寿命，性取向，饮食，锻炼，居住情况，吸烟状况，肿瘤进展，诊断，健康群体，疾病，疾病分期，护理，成瘾行为，性别，特殊病人特征\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["设备", "病例来源", "风险评估", "实验室检查", "药物", "读写能力", "口腔相关", "怀孕相关", "过敏耐受", "治疗或手术", "受体状态", "预期寿命", "性取向", "饮食", "锻炼", "居住情况", "吸烟状况", "肿瘤进展", "诊断", "健康群体", "疾病", "疾病分期", "护理", "成瘾行为", "性别", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19123"}
{"input": "请问是什么类型？\n5）除残肢和幻肢痛之外，一般健康状况良好，能够执行实验要求\n临床试验筛选标准选项：设备，酒精使用，研究者决定，饮食，依存性，吸烟状况，种族，护理，病例来源，数据可及性，疾病分期，残疾群体，睡眠，锻炼，实验室检查，健康群体，治疗或手术，教育情况，诊断，参与其它试验，居住情况，疾病，体征(医生检测），成瘾行为，风险评估，伦理审查，年龄，性别，特殊病人特征，读写能力，受体状态，过敏耐受，肿瘤进展，器官组织状态，性取向，预期寿命，口腔相关，献血，知情同意，症状(患者感受)\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["设备", "酒精使用", "研究者决定", "饮食", "依存性", "吸烟状况", "种族", "护理", "病例来源", "数据可及性", "疾病分期", "残疾群体", "睡眠", "锻炼", "实验室检查", "健康群体", "治疗或手术", "教育情况", "诊断", "参与其它试验", "居住情况", "疾病", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "风险评估", "伦理审查", "年龄", "性别", "特殊病人特征", "读写能力", "受体状态", "过敏耐受", "肿瘤进展", "器官组织状态", "性取向", "预期寿命", "口腔相关", "献血", "知情同意", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113864"}
{"input": "请问是什么类型？\n19)酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，病例来源，体征(医生检测），献血，数据可及性，疾病，成瘾行为，酒精使用，睡眠，设备，年龄，读写能力，残疾群体，口腔相关，教育情况，肿瘤进展，怀孕相关，风险评估", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["过敏耐受", "病例来源", "体征(医生检测）", "献血", "数据可及性", "疾病", "成瘾行为", "酒精使用", "睡眠", "设备", "年龄", "读写能力", "残疾群体", "口腔相关", "教育情况", "肿瘤进展", "怀孕相关", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28719"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.年龄在12岁到80岁之间（12岁≤年龄≤80岁）。\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，年龄，种族，药物，护理，怀孕相关，酒精使用，特殊病人特征，实验室检查，参与其它试验，疾病，能力，教育情况，研究者决定，读写能力，诊断，献血，受体状态，设备，性取向，伦理审查，疾病分期，过敏耐受，睡眠，吸烟状况，饮食，数据可及性，健康群体，性别，居住情况，体征(医生检测），锻炼，口腔相关，残疾群体，依存性，器官组织状态，风险评估，肿瘤进展，病例来源，预期寿命\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["治疗或手术", "年龄", "种族", "药物", "护理", "怀孕相关", "酒精使用", "特殊病人特征", "实验室检查", "参与其它试验", "疾病", "能力", "教育情况", "研究者决定", "读写能力", "诊断", "献血", "受体状态", "设备", "性取向", "伦理审查", "疾病分期", "过敏耐受", "睡眠", "吸烟状况", "饮食", "数据可及性", "健康群体", "性别", "居住情况", "体征(医生检测）", "锻炼", "口腔相关", "残疾群体", "依存性", "器官组织状态", "风险评估", "肿瘤进展", "病例来源", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65699"}
{"input": "11)（问诊）试验前3个月内献血者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，成瘾行为，健康群体，研究者决定，受体状态，性取向，献血，药物，参与其它试验，治疗或手术，教育情况，怀孕相关，性别，肿瘤进展，设备，疾病分期，体征(医生检测），实验室检查，器官组织状态，吸烟状况，酒精使用，伦理审查，风险评估，能力，预期寿命，残疾群体，读写能力，知情同意，症状(患者感受)，睡眠，护理，锻炼，依存性，数据可及性，疾病，特殊病人特征\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["种族", "成瘾行为", "健康群体", "研究者决定", "受体状态", "性取向", "献血", "药物", "参与其它试验", "治疗或手术", "教育情况", "怀孕相关", "性别", "肿瘤进展", "设备", "疾病分期", "体征(医生检测）", "实验室检查", "器官组织状态", "吸烟状况", "酒精使用", "伦理审查", "风险评估", "能力", "预期寿命", "残疾群体", "读写能力", "知情同意", "症状(患者感受)", "睡眠", "护理", "锻炼", "依存性", "数据可及性", "疾病", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92037"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.病理学确诊的NPC，\n类型选项：吸烟状况，护理，居住情况，饮食，性别，怀孕相关，疾病分期，器官组织状态，受体状态，口腔相关，症状(患者感受)，残疾群体，疾病，数据可及性，设备，献血，研究者决定，特殊病人特征，预期寿命，病例来源，治疗或手术，知情同意，健康群体，依存性，风险评估，诊断，肿瘤进展，睡眠，体征(医生检测），年龄，过敏耐受，酒精使用，实验室检查，药物\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["吸烟状况", "护理", "居住情况", "饮食", "性别", "怀孕相关", "疾病分期", "器官组织状态", "受体状态", "口腔相关", "症状(患者感受)", "残疾群体", "疾病", "数据可及性", "设备", "献血", "研究者决定", "特殊病人特征", "预期寿命", "病例来源", "治疗或手术", "知情同意", "健康群体", "依存性", "风险评估", "诊断", "肿瘤进展", "睡眠", "体征(医生检测）", "年龄", "过敏耐受", "酒精使用", "实验室检查", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57326"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n【1】诊疗/体检检测后剩余的、可溯源的静脉全血样本（EDTA抗凝）。样本保存条件及保存期限应符合产品说明书要求；\n类型选项：疾病，体征(医生检测），肿瘤进展，性别，数据可及性，口腔相关，吸烟状况，症状(患者感受)，研究者决定，护理，怀孕相关，疾病分期，年龄，锻炼，药物，成瘾行为，受体状态，种族，伦理审查，过敏耐受，健康群体，知情同意，依存性，残疾群体\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["疾病", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "性别", "数据可及性", "口腔相关", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "研究者决定", "护理", "怀孕相关", "疾病分期", "年龄", "锻炼", "药物", "成瘾行为", "受体状态", "种族", "伦理审查", "过敏耐受", "健康群体", "知情同意", "依存性", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59396"}
{"input": "5、药物及/或酒精滥用。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，健康群体，依存性，教育情况，饮食，疾病分期，特殊病人特征，病例来源，伦理审查，成瘾行为，设备，过敏耐受，睡眠，口腔相关，怀孕相关，受体状态，参与其它试验，吸烟状况，疾病，研究者决定，知情同意，症状(患者感受)，实验室检查，体征(医生检测），风险评估，种族，肿瘤进展，读写能力，年龄，能力，性别，酒精使用，药物，居住情况，诊断，护理", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["治疗或手术", "健康群体", "依存性", "教育情况", "饮食", "疾病分期", "特殊病人特征", "病例来源", "伦理审查", "成瘾行为", "设备", "过敏耐受", "睡眠", "口腔相关", "怀孕相关", "受体状态", "参与其它试验", "吸烟状况", "疾病", "研究者决定", "知情同意", "症状(患者感受)", "实验室检查", "体征(医生检测）", "风险评估", "种族", "肿瘤进展", "读写能力", "年龄", "能力", "性别", "酒精使用", "药物", "居住情况", "诊断", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64078"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.因自杀或自伤入住ICU；\n临床试验筛选标准选项：病例来源，参与其它试验，症状(患者感受)，伦理审查\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["病例来源", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80414"}
{"input": "⑥在无体力和辅助器具帮助下能独立安全步行10米及以上；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，能力，性取向，数据可及性，口腔相关，受体状态\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["酒精使用", "能力", "性取向", "数据可及性", "口腔相关", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30173"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n12、依从性差的患者\n选项：受体状态，设备，能力，知情同意，过敏耐受，依存性，数据可及性，种族，研究者决定，睡眠，锻炼，疾病分期，残疾群体，参与其它试验，体征(医生检测），健康群体，吸烟状况，器官组织状态，病例来源，实验室检查，居住情况，性取向，献血，治疗或手术，特殊病人特征，药物，性别，护理，读写能力\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["受体状态", "设备", "能力", "知情同意", "过敏耐受", "依存性", "数据可及性", "种族", "研究者决定", "睡眠", "锻炼", "疾病分期", "残疾群体", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "健康群体", "吸烟状况", "器官组织状态", "病例来源", "实验室检查", "居住情况", "性取向", "献血", "治疗或手术", "特殊病人特征", "药物", "性别", "护理", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23630"}
{"input": "（5）入组前4周内未接受过放疗、化疗、靶向治疗或干细胞移植等治疗；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，实验室检查，数据可及性，睡眠，酒精使用，居住情况，伦理审查，症状(患者感受)，献血，锻炼，研究者决定，疾病，健康群体，预期寿命，年龄，受体状态，种族，药物，特殊病人特征，体征(医生检测），治疗或手术，设备，怀孕相关，肿瘤进展，疾病分期，能力，诊断\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["读写能力", "实验室检查", "数据可及性", "睡眠", "酒精使用", "居住情况", "伦理审查", "症状(患者感受)", "献血", "锻炼", "研究者决定", "疾病", "健康群体", "预期寿命", "年龄", "受体状态", "种族", "药物", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "设备", "怀孕相关", "肿瘤进展", "疾病分期", "能力", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18577"}
{"input": "请问是什么类型？\n(1)三个月内同一肩关节行类固醇或肉毒毒素注射者；\n临床试验筛选标准选项：性别，知情同意，成瘾行为，肿瘤进展，口腔相关，疾病，药物", "target": "药物", "answer_choices": ["性别", "知情同意", "成瘾行为", "肿瘤进展", "口腔相关", "疾病", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108569"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.样本的相关信息完整，包括年龄、性别、临床诊断、样本采集日期等。\n类型选项：教育情况，依存性，酒精使用，症状(患者感受)，数据可及性，年龄", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["教育情况", "依存性", "酒精使用", "症状(患者感受)", "数据可及性", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23991"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③从感冒到医院就诊在48小时以内者；\n选项：特殊病人特征，症状(患者感受)，数据可及性，献血\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["特殊病人特征", "症状(患者感受)", "数据可及性", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43520"}
{"input": "请问是什么类型？\n11) 筛选前6个月酒精摄入量平均每周超过14个单位（1单位=10 mL乙醇，即1单位=200ml 酒精量为5%的啤酒或25 mL酒精量为40%的烈酒或83 mL酒精量为12%的葡萄酒）或酒精测试阳性者；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，居住情况，年龄，受体状态，依存性，酒精使用，风险评估，饮食，体征(医生检测），知情同意，病例来源，健康群体，性取向，性别，特殊病人特征，器官组织状态，肿瘤进展，锻炼，疾病，残疾群体，种族，口腔相关，症状(患者感受)，参与其它试验，能力，研究者决定", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["疾病分期", "居住情况", "年龄", "受体状态", "依存性", "酒精使用", "风险评估", "饮食", "体征(医生检测）", "知情同意", "病例来源", "健康群体", "性取向", "性别", "特殊病人特征", "器官组织状态", "肿瘤进展", "锻炼", "疾病", "残疾群体", "种族", "口腔相关", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "能力", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88614"}
{"input": "3.有凝血功能障碍等血液系统疾病病史。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113677"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.患者2年内屈光度数较稳定\n临床试验筛选标准选项：受体状态，数据可及性，依存性，怀孕相关，饮食，设备，读写能力，疾病，睡眠，护理，疾病分期，预期寿命，教育情况，年龄，献血，酒精使用，性取向，器官组织状态，实验室检查，种族，健康群体，病例来源，特殊病人特征，性别，肿瘤进展，体征(医生检测），研究者决定，残疾群体，参与其它试验，锻炼，治疗或手术，知情同意，药物，能力\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["受体状态", "数据可及性", "依存性", "怀孕相关", "饮食", "设备", "读写能力", "疾病", "睡眠", "护理", "疾病分期", "预期寿命", "教育情况", "年龄", "献血", "酒精使用", "性取向", "器官组织状态", "实验室检查", "种族", "健康群体", "病例来源", "特殊病人特征", "性别", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "研究者决定", "残疾群体", "参与其它试验", "锻炼", "治疗或手术", "知情同意", "药物", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62869"}
{"input": "请问是什么类型？\n（9）长期卧床患者；\n临床试验筛选标准选项：性别，病例来源，护理，疾病分期，能力，风险评估，依存性，数据可及性，口腔相关，残疾群体，居住情况，疾病，实验室检查，知情同意，过敏耐受，健康群体，症状(患者感受)，锻炼，饮食，体征(医生检测），治疗或手术，设备，受体状态，怀孕相关，献血，年龄，特殊病人特征，吸烟状况，成瘾行为，读写能力，器官组织状态，诊断，性取向", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["性别", "病例来源", "护理", "疾病分期", "能力", "风险评估", "依存性", "数据可及性", "口腔相关", "残疾群体", "居住情况", "疾病", "实验室检查", "知情同意", "过敏耐受", "健康群体", "症状(患者感受)", "锻炼", "饮食", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "设备", "受体状态", "怀孕相关", "献血", "年龄", "特殊病人特征", "吸烟状况", "成瘾行为", "读写能力", "器官组织状态", "诊断", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13804"}
{"input": "3、我院病案系统中有完整病例资料的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，教育情况，参与其它试验，器官组织状态，残疾群体，数据可及性，健康群体，居住情况，病例来源，知情同意，实验室检查\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "教育情况", "参与其它试验", "器官组织状态", "残疾群体", "数据可及性", "健康群体", "居住情况", "病例来源", "知情同意", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106197"}
{"input": "1.4.无远处转移\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，受体状态，治疗或手术，残疾群体，伦理审查，性别，酒精使用，研究者决定，症状(患者感受)，知情同意，体征(医生检测），疾病分期，参与其它试验，特殊病人特征，教育情况，健康群体，性取向，预期寿命，肿瘤进展，口腔相关，药物，锻炼，病例来源，数据可及性，饮食，种族，睡眠，献血，诊断，读写能力，疾病，风险评估，年龄，依存性，护理，过敏耐受，吸烟状况，设备\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["成瘾行为", "受体状态", "治疗或手术", "残疾群体", "伦理审查", "性别", "酒精使用", "研究者决定", "症状(患者感受)", "知情同意", "体征(医生检测）", "疾病分期", "参与其它试验", "特殊病人特征", "教育情况", "健康群体", "性取向", "预期寿命", "肿瘤进展", "口腔相关", "药物", "锻炼", "病例来源", "数据可及性", "饮食", "种族", "睡眠", "献血", "诊断", "读写能力", "疾病", "风险评估", "年龄", "依存性", "护理", "过敏耐受", "吸烟状况", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11153"}
{"input": "11.严重的磨牙症或紧咬牙\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，特殊病人特征，健康群体，成瘾行为，数据可及性，受体状态，知情同意，症状(患者感受)，伦理审查，种族，饮食，药物，研究者决定，性别，器官组织状态，睡眠，治疗或手术，能力，残疾群体，设备，年龄，怀孕相关，参与其它试验，过敏耐受\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["锻炼", "特殊病人特征", "健康群体", "成瘾行为", "数据可及性", "受体状态", "知情同意", "症状(患者感受)", "伦理审查", "种族", "饮食", "药物", "研究者决定", "性别", "器官组织状态", "睡眠", "治疗或手术", "能力", "残疾群体", "设备", "年龄", "怀孕相关", "参与其它试验", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40587"}
{"input": "请问是什么类型？\n9.语言交流障碍，无法完成谵妄评估者\n临床试验筛选标准选项：药物，知情同意，设备，酒精使用，预期寿命，风险评估，肿瘤进展，参与其它试验，读写能力，体征(医生检测），年龄，能力，吸烟状况，锻炼，过敏耐受，口腔相关，数据可及性，性别，器官组织状态，研究者决定，教育情况，实验室检查，特殊病人特征，受体状态，性取向，疾病分期，症状(患者感受)，献血，病例来源，治疗或手术，怀孕相关，成瘾行为，健康群体，残疾群体\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["药物", "知情同意", "设备", "酒精使用", "预期寿命", "风险评估", "肿瘤进展", "参与其它试验", "读写能力", "体征(医生检测）", "年龄", "能力", "吸烟状况", "锻炼", "过敏耐受", "口腔相关", "数据可及性", "性别", "器官组织状态", "研究者决定", "教育情况", "实验室检查", "特殊病人特征", "受体状态", "性取向", "疾病分期", "症状(患者感受)", "献血", "病例来源", "治疗或手术", "怀孕相关", "成瘾行为", "健康群体", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49834"}
{"input": "8、因精神原因无法提供知情同意书者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，诊断，肿瘤进展，读写能力，锻炼，过敏耐受，年龄，体征(医生检测），研究者决定，性取向，受体状态，药物，性别，睡眠，疾病分期，残疾群体，知情同意，参与其它试验", "target": "知情同意", "answer_choices": ["健康群体", "诊断", "肿瘤进展", "读写能力", "锻炼", "过敏耐受", "年龄", "体征(医生检测）", "研究者决定", "性取向", "受体状态", "药物", "性别", "睡眠", "疾病分期", "残疾群体", "知情同意", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4818"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）对抗胸腺细胞球蛋白严重过敏（过敏性休克或喉头水肿）；\n类型选项：居住情况，性别，成瘾行为，口腔相关，性取向，病例来源，设备，诊断，残疾群体，健康群体，治疗或手术，种族，研究者决定，献血，能力，酒精使用，参与其它试验，受体状态，知情同意，护理，年龄，教育情况，过敏耐受，饮食，器官组织状态，数据可及性，伦理审查，疾病\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["居住情况", "性别", "成瘾行为", "口腔相关", "性取向", "病例来源", "设备", "诊断", "残疾群体", "健康群体", "治疗或手术", "种族", "研究者决定", "献血", "能力", "酒精使用", "参与其它试验", "受体状态", "知情同意", "护理", "年龄", "教育情况", "过敏耐受", "饮食", "器官组织状态", "数据可及性", "伦理审查", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19096"}
{"input": "(5)近一个月内无吸烟史；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，过敏耐受，教育情况，病例来源，药物，症状(患者感受)，疾病分期，治疗或手术，酒精使用，体征(医生检测），依存性，献血，受体状态，成瘾行为，锻炼，器官组织状态，种族，性取向，肿瘤进展，年龄，预期寿命，健康群体，实验室检查，诊断，疾病，伦理审查，参与其它试验，设备，吸烟状况，残疾群体，性别，数据可及性，读写能力，知情同意，居住情况，护理，风险评估，怀孕相关，睡眠，研究者决定", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["特殊病人特征", "过敏耐受", "教育情况", "病例来源", "药物", "症状(患者感受)", "疾病分期", "治疗或手术", "酒精使用", "体征(医生检测）", "依存性", "献血", "受体状态", "成瘾行为", "锻炼", "器官组织状态", "种族", "性取向", "肿瘤进展", "年龄", "预期寿命", "健康群体", "实验室检查", "诊断", "疾病", "伦理审查", "参与其它试验", "设备", "吸烟状况", "残疾群体", "性别", "数据可及性", "读写能力", "知情同意", "居住情况", "护理", "风险评估", "怀孕相关", "睡眠", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31443"}
{"input": "相应匹配无神经心理疾患历史的健康对照者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，年龄，性取向，饮食，吸烟状况，实验室检查，肿瘤进展，锻炼，伦理审查，性别，预期寿命，残疾群体，健康群体，诊断，教育情况，读写能力，参与其它试验，疾病，疾病分期，种族，数据可及性，能力，设备，护理，怀孕相关，睡眠，口腔相关，风险评估，酒精使用，居住情况，器官组织状态，成瘾行为，病例来源，体征(医生检测），症状(患者感受)，依存性，研究者决定，特殊病人特征，过敏耐受，献血", "target": "健康群体", "answer_choices": ["药物", "年龄", "性取向", "饮食", "吸烟状况", "实验室检查", "肿瘤进展", "锻炼", "伦理审查", "性别", "预期寿命", "残疾群体", "健康群体", "诊断", "教育情况", "读写能力", "参与其它试验", "疾病", "疾病分期", "种族", "数据可及性", "能力", "设备", "护理", "怀孕相关", "睡眠", "口腔相关", "风险评估", "酒精使用", "居住情况", "器官组织状态", "成瘾行为", "病例来源", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "依存性", "研究者决定", "特殊病人特征", "过敏耐受", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113852"}
{"input": "3)肌酐清除率（CLCR）≤30ml/min；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，疾病，睡眠，器官组织状态，性别，症状(患者感受)，病例来源，锻炼，护理，过敏耐受，吸烟状况，实验室检查，居住情况，疾病分期，治疗或手术，酒精使用\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["特殊病人特征", "疾病", "睡眠", "器官组织状态", "性别", "症状(患者感受)", "病例来源", "锻炼", "护理", "过敏耐受", "吸烟状况", "实验室检查", "居住情况", "疾病分期", "治疗或手术", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81187"}
{"input": "9)要求隐瞒病情的患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，年龄，器官组织状态，性别，风险评估，成瘾行为，种族，症状(患者感受)，健康群体，能力，特殊病人特征，知情同意，吸烟状况，受体状态，锻炼，伦理审查，怀孕相关，药物，疾病，疾病分期，献血，居住情况，实验室检查，研究者决定，酒精使用，诊断，残疾群体，病例来源，教育情况，护理，数据可及性，读写能力，性取向，睡眠，依存性，参与其它试验，口腔相关，体征(医生检测），饮食，预期寿命\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["设备", "年龄", "器官组织状态", "性别", "风险评估", "成瘾行为", "种族", "症状(患者感受)", "健康群体", "能力", "特殊病人特征", "知情同意", "吸烟状况", "受体状态", "锻炼", "伦理审查", "怀孕相关", "药物", "疾病", "疾病分期", "献血", "居住情况", "实验室检查", "研究者决定", "酒精使用", "诊断", "残疾群体", "病例来源", "教育情况", "护理", "数据可及性", "读写能力", "性取向", "睡眠", "依存性", "参与其它试验", "口腔相关", "体征(医生检测）", "饮食", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79578"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）可疑主动脉夹层者；\n类型选项：数据可及性，依存性，预期寿命，药物，酒精使用，诊断，特殊病人特征，伦理审查，治疗或手术，献血，受体状态，性取向，锻炼，怀孕相关，研究者决定，参与其它试验，实验室检查，知情同意，疾病，设备，风险评估，疾病分期，睡眠，健康群体，读写能力，种族，性别，吸烟状况，护理，症状(患者感受)，口腔相关，饮食，年龄，残疾群体\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["数据可及性", "依存性", "预期寿命", "药物", "酒精使用", "诊断", "特殊病人特征", "伦理审查", "治疗或手术", "献血", "受体状态", "性取向", "锻炼", "怀孕相关", "研究者决定", "参与其它试验", "实验室检查", "知情同意", "疾病", "设备", "风险评估", "疾病分期", "睡眠", "健康群体", "读写能力", "种族", "性别", "吸烟状况", "护理", "症状(患者感受)", "口腔相关", "饮食", "年龄", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50841"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11、各种原因长期卧床者；\n类型选项：疾病，酒精使用，肿瘤进展，锻炼，成瘾行为，诊断，治疗或手术，口腔相关，器官组织状态，参与其它试验，特殊病人特征，数据可及性，伦理审查，怀孕相关，性别，教育情况，依存性，健康群体，知情同意，研究者决定，种族，读写能力，能力，症状(患者感受)，病例来源，疾病分期，残疾群体，体征(医生检测），献血，居住情况，护理，性取向，设备，吸烟状况", "target": "护理", "answer_choices": ["疾病", "酒精使用", "肿瘤进展", "锻炼", "成瘾行为", "诊断", "治疗或手术", "口腔相关", "器官组织状态", "参与其它试验", "特殊病人特征", "数据可及性", "伦理审查", "怀孕相关", "性别", "教育情况", "依存性", "健康群体", "知情同意", "研究者决定", "种族", "读写能力", "能力", "症状(患者感受)", "病例来源", "疾病分期", "残疾群体", "体征(医生检测）", "献血", "居住情况", "护理", "性取向", "设备", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104576"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 近一个月在杭州地区；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，能力，设备，肿瘤进展，实验室检查，居住情况，吸烟状况，教育情况，怀孕相关，症状(患者感受)\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["疾病分期", "能力", "设备", "肿瘤进展", "实验室检查", "居住情况", "吸烟状况", "教育情况", "怀孕相关", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25199"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6)研究者认为不宜参加本临床试验者（如受试者不愿意参与本试验，或者受试者有明显的情绪问题）。\n选项：肿瘤进展，献血，酒精使用，风险评估，症状(患者感受)，饮食，器官组织状态，教育情况，数据可及性，成瘾行为，诊断，治疗或手术，体征(医生检测），口腔相关，能力，知情同意，健康群体，种族，疾病分期，残疾群体，受体状态，过敏耐受，性取向，病例来源，伦理审查，疾病，依存性，药物，研究者决定", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["肿瘤进展", "献血", "酒精使用", "风险评估", "症状(患者感受)", "饮食", "器官组织状态", "教育情况", "数据可及性", "成瘾行为", "诊断", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "口腔相关", "能力", "知情同意", "健康群体", "种族", "疾病分期", "残疾群体", "受体状态", "过敏耐受", "性取向", "病例来源", "伦理审查", "疾病", "依存性", "药物", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41335"}
{"input": "⑤ 心、肾功能在正常范围\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，伦理审查，教育情况，过敏耐受，风险评估，数据可及性，性取向，口腔相关，肿瘤进展，饮食，预期寿命，成瘾行为，治疗或手术，酒精使用，读写能力，实验室检查，种族，健康群体，诊断，怀孕相关，药物，年龄，器官组织状态，体征(医生检测），疾病分期，能力，参与其它试验，症状(患者感受)，锻炼，吸烟状况，特殊病人特征，性别，受体状态，知情同意，研究者决定，病例来源，依存性，护理，睡眠，居住情况\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["疾病", "伦理审查", "教育情况", "过敏耐受", "风险评估", "数据可及性", "性取向", "口腔相关", "肿瘤进展", "饮食", "预期寿命", "成瘾行为", "治疗或手术", "酒精使用", "读写能力", "实验室检查", "种族", "健康群体", "诊断", "怀孕相关", "药物", "年龄", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "疾病分期", "能力", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "锻炼", "吸烟状况", "特殊病人特征", "性别", "受体状态", "知情同意", "研究者决定", "病例来源", "依存性", "护理", "睡眠", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112658"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4.）HLA-A2型\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，药物，症状(患者感受)，性别，体征(医生检测），残疾群体，种族，病例来源，护理，伦理审查，风险评估，吸烟状况，参与其它试验，健康群体，口腔相关，饮食，数据可及性，受体状态，疾病，教育情况，性取向，成瘾行为，年龄，器官组织状态，读写能力，实验室检查，过敏耐受，治疗或手术，特殊病人特征，依存性，疾病分期，知情同意，献血，居住情况\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["肿瘤进展", "药物", "症状(患者感受)", "性别", "体征(医生检测）", "残疾群体", "种族", "病例来源", "护理", "伦理审查", "风险评估", "吸烟状况", "参与其它试验", "健康群体", "口腔相关", "饮食", "数据可及性", "受体状态", "疾病", "教育情况", "性取向", "成瘾行为", "年龄", "器官组织状态", "读写能力", "实验室检查", "过敏耐受", "治疗或手术", "特殊病人特征", "依存性", "疾病分期", "知情同意", "献血", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4264"}
{"input": "请问是什么类型？\n10、试验前1年吸烟或吸烟平均&gt;20年支，既往吸烟者须在试验前已戒烟12个月。\n临床试验筛选标准选项：知情同意，献血，睡眠，伦理审查，锻炼，教育情况，特殊病人特征，肿瘤进展，参与其它试验，预期寿命，饮食，诊断，能力，治疗或手术，年龄，残疾群体，风险评估，读写能力，护理，实验室检查，器官组织状态，居住情况，酒精使用，性取向，依存性，疾病分期，疾病，受体状态，研究者决定，怀孕相关，吸烟状况，设备，症状(患者感受)，病例来源，数据可及性，成瘾行为", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["知情同意", "献血", "睡眠", "伦理审查", "锻炼", "教育情况", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "参与其它试验", "预期寿命", "饮食", "诊断", "能力", "治疗或手术", "年龄", "残疾群体", "风险评估", "读写能力", "护理", "实验室检查", "器官组织状态", "居住情况", "酒精使用", "性取向", "依存性", "疾病分期", "疾病", "受体状态", "研究者决定", "怀孕相关", "吸烟状况", "设备", "症状(患者感受)", "病例来源", "数据可及性", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93119"}
{"input": "请问是什么类型？\n19)在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料。\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，吸烟状况，居住情况，读写能力，实验室检查，疾病分期，献血，口腔相关，依存性，肿瘤进展，护理，怀孕相关，药物，睡眠，受体状态，症状(患者感受)，体征(医生检测），饮食，特殊病人特征，预期寿命，年龄，过敏耐受，教育情况，酒精使用，设备，能力，健康群体，器官组织状态，参与其它试验，知情同意，伦理审查，残疾群体，病例来源，治疗或手术，性别\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["数据可及性", "吸烟状况", "居住情况", "读写能力", "实验室检查", "疾病分期", "献血", "口腔相关", "依存性", "肿瘤进展", "护理", "怀孕相关", "药物", "睡眠", "受体状态", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "饮食", "特殊病人特征", "预期寿命", "年龄", "过敏耐受", "教育情况", "酒精使用", "设备", "能力", "健康群体", "器官组织状态", "参与其它试验", "知情同意", "伦理审查", "残疾群体", "病例来源", "治疗或手术", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57479"}
{"input": "（6）研究人员认为其他原因不适合临床试验者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，献血，性别，口腔相关，能力，残疾群体，受体状态，怀孕相关，伦理审查，病例来源，酒精使用，饮食，治疗或手术，教育情况，健康群体，吸烟状况，参与其它试验，研究者决定，设备，成瘾行为，特殊病人特征，肿瘤进展，读写能力，体征(医生检测），依存性，实验室检查，疾病\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["睡眠", "献血", "性别", "口腔相关", "能力", "残疾群体", "受体状态", "怀孕相关", "伦理审查", "病例来源", "酒精使用", "饮食", "治疗或手术", "教育情况", "健康群体", "吸烟状况", "参与其它试验", "研究者决定", "设备", "成瘾行为", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "读写能力", "体征(医生检测）", "依存性", "实验室检查", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96278"}
{"input": "④酗酒或吸毒者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，能力，健康群体，居住情况，成瘾行为，治疗或手术，年龄，风险评估，体征(医生检测），肿瘤进展，读写能力，数据可及性\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["性别", "能力", "健康群体", "居住情况", "成瘾行为", "治疗或手术", "年龄", "风险评估", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "读写能力", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65422"}
{"input": "（2）心、肺功能异常\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，锻炼，成瘾行为，风险评估，数据可及性，种族，性别，器官组织状态，能力，护理，睡眠，健康群体，教育情况，疾病分期，病例来源，残疾群体，怀孕相关，酒精使用，治疗或手术，症状(患者感受)，实验室检查，设备，伦理审查，居住情况，依存性，参与其它试验，吸烟状况，特殊病人特征，研究者决定，药物，肿瘤进展，口腔相关，知情同意，性取向，献血，读写能力\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["诊断", "锻炼", "成瘾行为", "风险评估", "数据可及性", "种族", "性别", "器官组织状态", "能力", "护理", "睡眠", "健康群体", "教育情况", "疾病分期", "病例来源", "残疾群体", "怀孕相关", "酒精使用", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "实验室检查", "设备", "伦理审查", "居住情况", "依存性", "参与其它试验", "吸烟状况", "特殊病人特征", "研究者决定", "药物", "肿瘤进展", "口腔相关", "知情同意", "性取向", "献血", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109693"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）精神或躯体上的残疾患者。\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，器官组织状态，研究者决定，诊断，药物，能力，口腔相关，健康群体，特殊病人特征，伦理审查，参与其它试验，献血，睡眠，残疾群体，风险评估，设备，实验室检查，吸烟状况，疾病分期，过敏耐受，护理，治疗或手术，居住情况，怀孕相关，饮食，病例来源，年龄，依存性，体征(医生检测），肿瘤进展，性别，成瘾行为，性取向，症状(患者感受)，受体状态，锻炼，读写能力，教育情况", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["酒精使用", "器官组织状态", "研究者决定", "诊断", "药物", "能力", "口腔相关", "健康群体", "特殊病人特征", "伦理审查", "参与其它试验", "献血", "睡眠", "残疾群体", "风险评估", "设备", "实验室检查", "吸烟状况", "疾病分期", "过敏耐受", "护理", "治疗或手术", "居住情况", "怀孕相关", "饮食", "病例来源", "年龄", "依存性", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "性别", "成瘾行为", "性取向", "症状(患者感受)", "受体状态", "锻炼", "读写能力", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57829"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（10）估计患者依从性较差，不易随访者。\n类型选项：能力，居住情况，药物，残疾群体，成瘾行为，体征(医生检测），读写能力，受体状态，怀孕相关，知情同意，器官组织状态，病例来源，参与其它试验，种族，数据可及性，口腔相关，性取向，饮食，症状(患者感受)，年龄，酒精使用，诊断，健康群体，护理，治疗或手术，吸烟状况，锻炼，预期寿命，过敏耐受，实验室检查，疾病，伦理审查，睡眠，风险评估，依存性，性别，疾病分期，研究者决定，设备", "target": "依存性", "answer_choices": ["能力", "居住情况", "药物", "残疾群体", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "读写能力", "受体状态", "怀孕相关", "知情同意", "器官组织状态", "病例来源", "参与其它试验", "种族", "数据可及性", "口腔相关", "性取向", "饮食", "症状(患者感受)", "年龄", "酒精使用", "诊断", "健康群体", "护理", "治疗或手术", "吸烟状况", "锻炼", "预期寿命", "过敏耐受", "实验室检查", "疾病", "伦理审查", "睡眠", "风险评估", "依存性", "性别", "疾病分期", "研究者决定", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18901"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5）判定能力异常者 。\n选项：锻炼，能力，过敏耐受，伦理审查", "target": "能力", "answer_choices": ["锻炼", "能力", "过敏耐受", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71850"}
{"input": "5 、认知及语言能力良好，具有较好配合能力；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，饮食，数据可及性，怀孕相关，健康群体，参与其它试验，体征(医生检测），居住情况，锻炼，睡眠，器官组织状态，受体状态，护理，读写能力，口腔相关\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["性别", "饮食", "数据可及性", "怀孕相关", "健康群体", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "居住情况", "锻炼", "睡眠", "器官组织状态", "受体状态", "护理", "读写能力", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6598"}
{"input": "4. 预期术后存活时间短于24h；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，健康群体，知情同意，护理，怀孕相关，年龄，口腔相关，疾病，受体状态，性取向，性别，数据可及性，器官组织状态，预期寿命，体征(医生检测），吸烟状况，肿瘤进展，症状(患者感受)，参与其它试验", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["研究者决定", "健康群体", "知情同意", "护理", "怀孕相关", "年龄", "口腔相关", "疾病", "受体状态", "性取向", "性别", "数据可及性", "器官组织状态", "预期寿命", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38523"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）中央型和侧隐窝型椎管狭窄者；\n临床试验筛选标准选项：设备，风险评估，病例来源，教育情况，治疗或手术，性取向，性别，过敏耐受，读写能力，献血，残疾群体，参与其它试验，能力，种族，预期寿命，伦理审查，酒精使用，疾病分期，诊断，口腔相关，健康群体，受体状态，睡眠，居住情况，锻炼，知情同意，依存性，数据可及性，疾病，护理，年龄，怀孕相关，成瘾行为，器官组织状态", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["设备", "风险评估", "病例来源", "教育情况", "治疗或手术", "性取向", "性别", "过敏耐受", "读写能力", "献血", "残疾群体", "参与其它试验", "能力", "种族", "预期寿命", "伦理审查", "酒精使用", "疾病分期", "诊断", "口腔相关", "健康群体", "受体状态", "睡眠", "居住情况", "锻炼", "知情同意", "依存性", "数据可及性", "疾病", "护理", "年龄", "怀孕相关", "成瘾行为", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10079"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8) 至少近4周内未服用其它任何药物；\n选项：药物，风险评估，数据可及性，居住情况，教育情况，吸烟状况，怀孕相关，疾病，健康群体，护理，读写能力，预期寿命，实验室检查，病例来源，种族，诊断，疾病分期，症状(患者感受)，年龄，性取向，肿瘤进展，酒精使用，伦理审查，献血，受体状态，参与其它试验，过敏耐受，器官组织状态，设备", "target": "药物", "answer_choices": ["药物", "风险评估", "数据可及性", "居住情况", "教育情况", "吸烟状况", "怀孕相关", "疾病", "健康群体", "护理", "读写能力", "预期寿命", "实验室检查", "病例来源", "种族", "诊断", "疾病分期", "症状(患者感受)", "年龄", "性取向", "肿瘤进展", "酒精使用", "伦理审查", "献血", "受体状态", "参与其它试验", "过敏耐受", "器官组织状态", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10905"}
{"input": "3、伦理审核未通过者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，依存性，治疗或手术，护理，伦理审查，性取向，残疾群体，口腔相关，症状(患者感受)，体征(医生检测），性别，吸烟状况，疾病，疾病分期，成瘾行为，设备", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["年龄", "依存性", "治疗或手术", "护理", "伦理审查", "性取向", "残疾群体", "口腔相关", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "性别", "吸烟状况", "疾病", "疾病分期", "成瘾行为", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114693"}
{"input": "11)妊娠、哺乳或不愿采取避孕措施的女性患者;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，研究者决定，数据可及性，疾病分期，居住情况，睡眠，过敏耐受，病例来源，献血，年龄，吸烟状况，读写能力，诊断，知情同意，健康群体，症状(患者感受)，设备，种族，教育情况，酒精使用，药物，肿瘤进展，预期寿命，治疗或手术，性取向，体征(医生检测），饮食，风险评估，参与其它试验，依存性，成瘾行为，口腔相关，性别，受体状态，器官组织状态", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["怀孕相关", "研究者决定", "数据可及性", "疾病分期", "居住情况", "睡眠", "过敏耐受", "病例来源", "献血", "年龄", "吸烟状况", "读写能力", "诊断", "知情同意", "健康群体", "症状(患者感受)", "设备", "种族", "教育情况", "酒精使用", "药物", "肿瘤进展", "预期寿命", "治疗或手术", "性取向", "体征(医生检测）", "饮食", "风险评估", "参与其它试验", "依存性", "成瘾行为", "口腔相关", "性别", "受体状态", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11118"}
{"input": "请问是什么类型？\n7.正在参加其他药物临床试验的患者\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，器官组织状态，肿瘤进展，睡眠，参与其它试验，预期寿命，风险评估，伦理审查，性别，诊断，锻炼，饮食，过敏耐受，居住情况，口腔相关，残疾群体", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["成瘾行为", "器官组织状态", "肿瘤进展", "睡眠", "参与其它试验", "预期寿命", "风险评估", "伦理审查", "性别", "诊断", "锻炼", "饮食", "过敏耐受", "居住情况", "口腔相关", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7609"}
{"input": "A、经第四军医大学伦理委员会同意，\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，研究者决定，读写能力，肿瘤进展，设备，治疗或手术，吸烟状况，健康群体，残疾群体，风险评估，伦理审查，受体状态，病例来源，器官组织状态，数据可及性，居住情况，种族，知情同意，献血，睡眠，预期寿命，成瘾行为，口腔相关，年龄，体征(医生检测），药物，疾病，性别，实验室检查，饮食，过敏耐受，护理，怀孕相关，参与其它试验，依存性，教育情况，疾病分期，诊断，锻炼，症状(患者感受)，酒精使用，特殊病人特征，能力", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["性取向", "研究者决定", "读写能力", "肿瘤进展", "设备", "治疗或手术", "吸烟状况", "健康群体", "残疾群体", "风险评估", "伦理审查", "受体状态", "病例来源", "器官组织状态", "数据可及性", "居住情况", "种族", "知情同意", "献血", "睡眠", "预期寿命", "成瘾行为", "口腔相关", "年龄", "体征(医生检测）", "药物", "疾病", "性别", "实验室检查", "饮食", "过敏耐受", "护理", "怀孕相关", "参与其它试验", "依存性", "教育情况", "疾病分期", "诊断", "锻炼", "症状(患者感受)", "酒精使用", "特殊病人特征", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114668"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10.筛选期血清肌酐水平&gt;1.5倍的正常值上限\n选项：器官组织状态，疾病分期，种族，实验室检查，药物，诊断，特殊病人特征，设备，预期寿命，饮食，体征(医生检测），伦理审查，参与其它试验，受体状态，知情同意，数据可及性，居住情况，治疗或手术，性别，病例来源，睡眠", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["器官组织状态", "疾病分期", "种族", "实验室检查", "药物", "诊断", "特殊病人特征", "设备", "预期寿命", "饮食", "体征(医生检测）", "伦理审查", "参与其它试验", "受体状态", "知情同意", "数据可及性", "居住情况", "治疗或手术", "性别", "病例来源", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42370"}
{"input": "⑤ 受教育年限≥6年（小学及以上）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，吸烟状况，残疾群体，知情同意，年龄，治疗或手术，教育情况，口腔相关，参与其它试验，种族，药物，预期寿命，器官组织状态，过敏耐受，健康群体，成瘾行为，伦理审查，读写能力，研究者决定，献血，锻炼\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["居住情况", "吸烟状况", "残疾群体", "知情同意", "年龄", "治疗或手术", "教育情况", "口腔相关", "参与其它试验", "种族", "药物", "预期寿命", "器官组织状态", "过敏耐受", "健康群体", "成瘾行为", "伦理审查", "读写能力", "研究者决定", "献血", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55013"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n正常睡眠(午夜12点前休息)；\n类型选项：数据可及性，睡眠\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["数据可及性", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114711"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）患者由于基础情况差，或者其他原因导致经口进食困难；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，吸烟状况，酒精使用，伦理审查，健康群体，依存性，种族，受体状态，数据可及性，治疗或手术，怀孕相关，成瘾行为，饮食，残疾群体，性取向，锻炼，性别，诊断，器官组织状态，知情同意，特殊病人特征，护理，疾病，口腔相关，实验室检查，症状(患者感受)，研究者决定，居住情况，参与其它试验，能力，风险评估，体征(医生检测），过敏耐受，预期寿命，睡眠", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["读写能力", "吸烟状况", "酒精使用", "伦理审查", "健康群体", "依存性", "种族", "受体状态", "数据可及性", "治疗或手术", "怀孕相关", "成瘾行为", "饮食", "残疾群体", "性取向", "锻炼", "性别", "诊断", "器官组织状态", "知情同意", "特殊病人特征", "护理", "疾病", "口腔相关", "实验室检查", "症状(患者感受)", "研究者决定", "居住情况", "参与其它试验", "能力", "风险评估", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "预期寿命", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76589"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6、过敏体质者或对本次研究所应用药物过敏者；\n选项：成瘾行为，依存性，饮食，风险评估，研究者决定，吸烟状况，治疗或手术，健康群体，疾病，知情同意，伦理审查，怀孕相关，睡眠，病例来源，护理，症状(患者感受)，锻炼，教育情况，献血，种族，体征(医生检测），酒精使用，器官组织状态，药物，设备，残疾群体，预期寿命，性别，受体状态，疾病分期，诊断，口腔相关，居住情况，能力，过敏耐受，年龄，特殊病人特征，肿瘤进展，读写能力，实验室检查\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["成瘾行为", "依存性", "饮食", "风险评估", "研究者决定", "吸烟状况", "治疗或手术", "健康群体", "疾病", "知情同意", "伦理审查", "怀孕相关", "睡眠", "病例来源", "护理", "症状(患者感受)", "锻炼", "教育情况", "献血", "种族", "体征(医生检测）", "酒精使用", "器官组织状态", "药物", "设备", "残疾群体", "预期寿命", "性别", "受体状态", "疾病分期", "诊断", "口腔相关", "居住情况", "能力", "过敏耐受", "年龄", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "读写能力", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1280"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.禁食禁饮时间少于8小时，或超过24小时\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，参与其它试验，教育情况，特殊病人特征，风险评估，数据可及性，疾病分期，设备，性别，饮食，护理，治疗或手术\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "参与其它试验", "教育情况", "特殊病人特征", "风险评估", "数据可及性", "疾病分期", "设备", "性别", "饮食", "护理", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108934"}
{"input": "3. 符合伦理准入者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，风险评估，性取向，疾病分期，诊断，睡眠，设备，研究者决定，残疾群体，年龄，伦理审查，实验室检查，性别，依存性，怀孕相关，预期寿命，参与其它试验，居住情况，护理，药物，能力，口腔相关，肿瘤进展，病例来源，受体状态，健康群体，器官组织状态，成瘾行为，饮食，锻炼，献血，特殊病人特征，数据可及性，体征(医生检测）\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["疾病", "风险评估", "性取向", "疾病分期", "诊断", "睡眠", "设备", "研究者决定", "残疾群体", "年龄", "伦理审查", "实验室检查", "性别", "依存性", "怀孕相关", "预期寿命", "参与其它试验", "居住情况", "护理", "药物", "能力", "口腔相关", "肿瘤进展", "病例来源", "受体状态", "健康群体", "器官组织状态", "成瘾行为", "饮食", "锻炼", "献血", "特殊病人特征", "数据可及性", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114702"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、临床资料记录完整；\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，数据可及性，伦理审查，睡眠，受体状态，年龄，吸烟状况，药物，风险评估", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["残疾群体", "数据可及性", "伦理审查", "睡眠", "受体状态", "年龄", "吸烟状况", "药物", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48449"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3)预计生存期限小于1年者\n选项：疾病，依存性，教育情况，实验室检查，残疾群体，伦理审查，酒精使用，成瘾行为，年龄，特殊病人特征，性别，怀孕相关，器官组织状态，肿瘤进展，过敏耐受，锻炼，参与其它试验，数据可及性，研究者决定，饮食，诊断，病例来源，护理，知情同意，读写能力，药物，能力，健康群体，症状(患者感受)，口腔相关，居住情况，体征(医生检测），设备，受体状态，性取向，预期寿命\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["疾病", "依存性", "教育情况", "实验室检查", "残疾群体", "伦理审查", "酒精使用", "成瘾行为", "年龄", "特殊病人特征", "性别", "怀孕相关", "器官组织状态", "肿瘤进展", "过敏耐受", "锻炼", "参与其它试验", "数据可及性", "研究者决定", "饮食", "诊断", "病例来源", "护理", "知情同意", "读写能力", "药物", "能力", "健康群体", "症状(患者感受)", "口腔相关", "居住情况", "体征(医生检测）", "设备", "受体状态", "性取向", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47035"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n同一根血管存在有非靶病变\n选项：研究者决定，药物，居住情况，健康群体，器官组织状态，实验室检查，年龄，预期寿命，能力，知情同意，设备，数据可及性，伦理审查，疾病", "target": "疾病", "answer_choices": ["研究者决定", "药物", "居住情况", "健康群体", "器官组织状态", "实验室检查", "年龄", "预期寿命", "能力", "知情同意", "设备", "数据可及性", "伦理审查", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113165"}
{"input": "（2）经过正规术前准备的非急诊住院病人；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，治疗或手术，成瘾行为，病例来源，年龄，饮食", "target": "病例来源", "answer_choices": ["疾病", "治疗或手术", "成瘾行为", "病例来源", "年龄", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113888"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.在玉树州连续居住时间大于3年；\n类型选项：肿瘤进展，居住情况，口腔相关，体征(医生检测），睡眠，参与其它试验，成瘾行为\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["肿瘤进展", "居住情况", "口腔相关", "体征(医生检测）", "睡眠", "参与其它试验", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45046"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.13.研究者认为不宜进入试验的患者；\n类型选项：酒精使用，能力，成瘾行为，肿瘤进展，特殊病人特征，参与其它试验，研究者决定，设备，锻炼，吸烟状况，过敏耐受，症状(患者感受)，药物，种族，体征(医生检测），伦理审查，教育情况，受体状态，病例来源，治疗或手术，疾病，性别，知情同意，疾病分期，居住情况，器官组织状态，风险评估，实验室检查，饮食，残疾群体，诊断，读写能力，预期寿命，健康群体，数据可及性，依存性，睡眠，怀孕相关，口腔相关，年龄，护理，性取向\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["酒精使用", "能力", "成瘾行为", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "参与其它试验", "研究者决定", "设备", "锻炼", "吸烟状况", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "药物", "种族", "体征(医生检测）", "伦理审查", "教育情况", "受体状态", "病例来源", "治疗或手术", "疾病", "性别", "知情同意", "疾病分期", "居住情况", "器官组织状态", "风险评估", "实验室检查", "饮食", "残疾群体", "诊断", "读写能力", "预期寿命", "健康群体", "数据可及性", "依存性", "睡眠", "怀孕相关", "口腔相关", "年龄", "护理", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110616"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4. 患有严重残疾导致不能满足临床研究需要（如双目失明，严重耳聋不能交流，严重语言障碍不能交流）；\n选项：依存性，吸烟状况，疾病，研究者决定，数据可及性，伦理审查，残疾群体，酒精使用，特殊病人特征，治疗或手术，体征(医生检测），口腔相关，诊断，疾病分期，成瘾行为\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["依存性", "吸烟状况", "疾病", "研究者决定", "数据可及性", "伦理审查", "残疾群体", "酒精使用", "特殊病人特征", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "口腔相关", "诊断", "疾病分期", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84445"}
{"input": "5. 以FOLFIRI作为一线治疗方案。允许联合使用靶向药物如：西妥昔单抗/贝伐单抗\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，知情同意，饮食，肿瘤进展，伦理审查，体征(医生检测），残疾群体，药物，预期寿命，护理，读写能力，性取向\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["受体状态", "知情同意", "饮食", "肿瘤进展", "伦理审查", "体征(医生检测）", "残疾群体", "药物", "预期寿命", "护理", "读写能力", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14347"}
{"input": "（4）参与者必须有合格的护理人员能够协助管饲；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，护理，知情同意，教育情况，实验室检查，肿瘤进展，设备，伦理审查，药物，数据可及性，特殊病人特征，残疾群体，读写能力，研究者决定，锻炼，口腔相关，种族，疾病，居住情况，能力，器官组织状态，诊断，症状(患者感受)，风险评估，依存性，年龄，怀孕相关，性别，性取向，吸烟状况，成瘾行为，预期寿命，体征(医生检测），过敏耐受\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["饮食", "护理", "知情同意", "教育情况", "实验室检查", "肿瘤进展", "设备", "伦理审查", "药物", "数据可及性", "特殊病人特征", "残疾群体", "读写能力", "研究者决定", "锻炼", "口腔相关", "种族", "疾病", "居住情况", "能力", "器官组织状态", "诊断", "症状(患者感受)", "风险评估", "依存性", "年龄", "怀孕相关", "性别", "性取向", "吸烟状况", "成瘾行为", "预期寿命", "体征(医生检测）", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39047"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11)每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯200mL）者；（问诊）\n类型选项：健康群体，肿瘤进展，护理，设备，诊断，居住情况，研究者决定，口腔相关，症状(患者感受)，性别，实验室检查，读写能力，锻炼，疾病，成瘾行为，病例来源，参与其它试验，饮食，数据可及性，能力，特殊病人特征，吸烟状况，疾病分期，残疾群体，伦理审查，教育情况，器官组织状态，依存性，药物，过敏耐受，酒精使用，预期寿命，受体状态，治疗或手术，睡眠，年龄，性取向，知情同意，体征(医生检测），种族，献血，怀孕相关", "target": "饮食", "answer_choices": ["健康群体", "肿瘤进展", "护理", "设备", "诊断", "居住情况", "研究者决定", "口腔相关", "症状(患者感受)", "性别", "实验室检查", "读写能力", "锻炼", "疾病", "成瘾行为", "病例来源", "参与其它试验", "饮食", "数据可及性", "能力", "特殊病人特征", "吸烟状况", "疾病分期", "残疾群体", "伦理审查", "教育情况", "器官组织状态", "依存性", "药物", "过敏耐受", "酒精使用", "预期寿命", "受体状态", "治疗或手术", "睡眠", "年龄", "性取向", "知情同意", "体征(医生检测）", "种族", "献血", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102256"}
{"input": "9)片剂/胶囊吞咽困难；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，护理，症状(患者感受)，肿瘤进展，读写能力，疾病分期，酒精使用，能力，参与其它试验，口腔相关，伦理审查，吸烟状况，健康群体，药物，风险评估，教育情况，锻炼，成瘾行为，受体状态，种族，性取向，设备", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["数据可及性", "护理", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "读写能力", "疾病分期", "酒精使用", "能力", "参与其它试验", "口腔相关", "伦理审查", "吸烟状况", "健康群体", "药物", "风险评估", "教育情况", "锻炼", "成瘾行为", "受体状态", "种族", "性取向", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12552"}
{"input": "请问是什么类型？\n4、家住研究单位所在城市\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，症状(患者感受)，研究者决定，健康群体，睡眠，依存性，酒精使用，口腔相关，成瘾行为，参与其它试验，诊断，数据可及性，疾病分期，居住情况，教育情况，知情同意，吸烟状况，体征(医生检测），预期寿命，实验室检查，药物，设备，性别，献血，种族，怀孕相关，性取向，受体状态，治疗或手术，特殊病人特征，残疾群体\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["过敏耐受", "症状(患者感受)", "研究者决定", "健康群体", "睡眠", "依存性", "酒精使用", "口腔相关", "成瘾行为", "参与其它试验", "诊断", "数据可及性", "疾病分期", "居住情况", "教育情况", "知情同意", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "预期寿命", "实验室检查", "药物", "设备", "性别", "献血", "种族", "怀孕相关", "性取向", "受体状态", "治疗或手术", "特殊病人特征", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73544"}
{"input": "3.需皮肤移植而且有足够同基因供体皮源的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，治疗或手术，饮食，教育情况，口腔相关，特殊病人特征，研究者决定，睡眠，成瘾行为，怀孕相关，伦理审查，性取向，知情同意，预期寿命，性别，设备，疾病分期，健康群体，器官组织状态，献血，护理，居住情况，病例来源，依存性，过敏耐受，肿瘤进展，参与其它试验，疾病，读写能力，酒精使用，受体状态，风险评估，锻炼，症状(患者感受)，体征(医生检测），数据可及性", "target": "受体状态", "answer_choices": ["残疾群体", "治疗或手术", "饮食", "教育情况", "口腔相关", "特殊病人特征", "研究者决定", "睡眠", "成瘾行为", "怀孕相关", "伦理审查", "性取向", "知情同意", "预期寿命", "性别", "设备", "疾病分期", "健康群体", "器官组织状态", "献血", "护理", "居住情况", "病例来源", "依存性", "过敏耐受", "肿瘤进展", "参与其它试验", "疾病", "读写能力", "酒精使用", "受体状态", "风险评估", "锻炼", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42777"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4、能够并且愿意遵守所有访谈、治疗和评价的时间和要求，包括可能用于出版和报告的照片拍摄。\n选项：年龄，过敏耐受，受体状态，疾病分期，设备，病例来源，种族，体征(医生检测），教育情况，饮食，药物，酒精使用，风险评估，锻炼，疾病，预期寿命，伦理审查，读写能力，特殊病人特征，实验室检查，残疾群体，依存性，健康群体，性别，研究者决定，治疗或手术，能力，睡眠，数据可及性，知情同意，献血，诊断，口腔相关，性取向，居住情况，护理，症状(患者感受)，参与其它试验", "target": "依存性", "answer_choices": ["年龄", "过敏耐受", "受体状态", "疾病分期", "设备", "病例来源", "种族", "体征(医生检测）", "教育情况", "饮食", "药物", "酒精使用", "风险评估", "锻炼", "疾病", "预期寿命", "伦理审查", "读写能力", "特殊病人特征", "实验室检查", "残疾群体", "依存性", "健康群体", "性别", "研究者决定", "治疗或手术", "能力", "睡眠", "数据可及性", "知情同意", "献血", "诊断", "口腔相关", "性取向", "居住情况", "护理", "症状(患者感受)", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40730"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑤IIEF指数在8～21分之间。\n临床试验筛选标准选项：献血，年龄，吸烟状况，过敏耐受，疾病分期，受体状态，口腔相关，教育情况，锻炼，伦理审查，居住情况，肿瘤进展，设备，读写能力，预期寿命，特殊病人特征，器官组织状态，种族，残疾群体，风险评估，酒精使用，实验室检查，能力，数据可及性，体征(医生检测），睡眠，症状(患者感受)，依存性，参与其它试验，治疗或手术，研究者决定", "target": "风险评估", "answer_choices": ["献血", "年龄", "吸烟状况", "过敏耐受", "疾病分期", "受体状态", "口腔相关", "教育情况", "锻炼", "伦理审查", "居住情况", "肿瘤进展", "设备", "读写能力", "预期寿命", "特殊病人特征", "器官组织状态", "种族", "残疾群体", "风险评估", "酒精使用", "实验室检查", "能力", "数据可及性", "体征(医生检测）", "睡眠", "症状(患者感受)", "依存性", "参与其它试验", "治疗或手术", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56619"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.能正确使用智能手机\n类型选项：酒精使用，年龄，能力，饮食，成瘾行为，护理", "target": "能力", "answer_choices": ["酒精使用", "年龄", "能力", "饮食", "成瘾行为", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70456"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④ 签署临床研究知情同意书。\n选项：读写能力，依存性，种族，受体状态，酒精使用，体征(医生检测），残疾群体，治疗或手术，设备，饮食，成瘾行为，睡眠，性取向，诊断，疾病分期，器官组织状态，症状(患者感受)，护理，锻炼，过敏耐受，参与其它试验，疾病，肿瘤进展，性别，药物，教育情况，怀孕相关，知情同意，口腔相关，病例来源，研究者决定，风险评估，伦理审查，吸烟状况，实验室检查，数据可及性，健康群体，预期寿命，特殊病人特征，居住情况，年龄，献血，能力", "target": "知情同意", "answer_choices": ["读写能力", "依存性", "种族", "受体状态", "酒精使用", "体征(医生检测）", "残疾群体", "治疗或手术", "设备", "饮食", "成瘾行为", "睡眠", "性取向", "诊断", "疾病分期", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "护理", "锻炼", "过敏耐受", "参与其它试验", "疾病", "肿瘤进展", "性别", "药物", "教育情况", "怀孕相关", "知情同意", "口腔相关", "病例来源", "研究者决定", "风险评估", "伦理审查", "吸烟状况", "实验室检查", "数据可及性", "健康群体", "预期寿命", "特殊病人特征", "居住情况", "年龄", "献血", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100415"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.急诊CT检查发现高密度病灶（出血），蛛网膜下腔出血（SAH）。\n类型选项：体征(医生检测），疾病，受体状态，残疾群体，诊断，研究者决定，怀孕相关，睡眠，锻炼，性取向，参与其它试验，症状(患者感受)\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "疾病", "受体状态", "残疾群体", "诊断", "研究者决定", "怀孕相关", "睡眠", "锻炼", "性取向", "参与其它试验", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44176"}
{"input": "1.有长期规律练习太极拳或其他太极系列运动者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，成瘾行为，年龄，知情同意，读写能力，疾病，教育情况，酒精使用，数据可及性，实验室检查，研究者决定，病例来源，受体状态，过敏耐受，治疗或手术，参与其它试验，药物，种族，风险评估，吸烟状况，特殊病人特征，器官组织状态，体征(医生检测），依存性，饮食，锻炼，护理，症状(患者感受)，疾病分期，健康群体，设备，睡眠，肿瘤进展\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["诊断", "成瘾行为", "年龄", "知情同意", "读写能力", "疾病", "教育情况", "酒精使用", "数据可及性", "实验室检查", "研究者决定", "病例来源", "受体状态", "过敏耐受", "治疗或手术", "参与其它试验", "药物", "种族", "风险评估", "吸烟状况", "特殊病人特征", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "依存性", "饮食", "锻炼", "护理", "症状(患者感受)", "疾病分期", "健康群体", "设备", "睡眠", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43753"}
{"input": "⑤严重肝功能异常（ChildB或C级）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，种族，居住情况，数据可及性，酒精使用，药物，年龄，体征(医生检测），献血，成瘾行为，教育情况，健康群体，病例来源，实验室检查，护理，读写能力，设备，怀孕相关，参与其它试验，受体状态，过敏耐受，性别，器官组织状态，伦理审查，锻炼，特殊病人特征，治疗或手术，口腔相关，疾病分期，睡眠\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["能力", "种族", "居住情况", "数据可及性", "酒精使用", "药物", "年龄", "体征(医生检测）", "献血", "成瘾行为", "教育情况", "健康群体", "病例来源", "实验室检查", "护理", "读写能力", "设备", "怀孕相关", "参与其它试验", "受体状态", "过敏耐受", "性别", "器官组织状态", "伦理审查", "锻炼", "特殊病人特征", "治疗或手术", "口腔相关", "疾病分期", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34218"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11. 研究者认为不适宜参加临床试验者。\n类型选项：酒精使用，居住情况，种族，研究者决定，护理，残疾群体，读写能力，疾病，疾病分期，能力，睡眠，特殊病人特征，教育情况，锻炼，参与其它试验，健康群体，症状(患者感受)，怀孕相关，饮食，实验室检查，年龄，受体状态，器官组织状态，数据可及性，献血，病例来源，风险评估，成瘾行为，依存性", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["酒精使用", "居住情况", "种族", "研究者决定", "护理", "残疾群体", "读写能力", "疾病", "疾病分期", "能力", "睡眠", "特殊病人特征", "教育情况", "锻炼", "参与其它试验", "健康群体", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "饮食", "实验室检查", "年龄", "受体状态", "器官组织状态", "数据可及性", "献血", "病例来源", "风险评估", "成瘾行为", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22986"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4)入组前6个月有严重吸烟史（＞10支/天）。\n选项：器官组织状态，性取向，护理，锻炼，症状(患者感受)，疾病，怀孕相关，年龄，酒精使用，研究者决定，饮食，设备，残疾群体，吸烟状况，成瘾行为，伦理审查，能力，疾病分期，特殊病人特征，体征(医生检测），过敏耐受，肿瘤进展，读写能力，献血，睡眠，参与其它试验，口腔相关，病例来源，数据可及性，药物，居住情况，教育情况，治疗或手术，健康群体，性别，诊断，种族，依存性，风险评估，实验室检查，知情同意，预期寿命", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["器官组织状态", "性取向", "护理", "锻炼", "症状(患者感受)", "疾病", "怀孕相关", "年龄", "酒精使用", "研究者决定", "饮食", "设备", "残疾群体", "吸烟状况", "成瘾行为", "伦理审查", "能力", "疾病分期", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "肿瘤进展", "读写能力", "献血", "睡眠", "参与其它试验", "口腔相关", "病例来源", "数据可及性", "药物", "居住情况", "教育情况", "治疗或手术", "健康群体", "性别", "诊断", "种族", "依存性", "风险评估", "实验室检查", "知情同意", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109195"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（6）近两年无胸部或肺部CT检查；近两年未接受过任何肺部筛查；\n选项：教育情况，献血，实验室检查，治疗或手术，诊断，怀孕相关，吸烟状况\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["教育情况", "献血", "实验室检查", "治疗或手术", "诊断", "怀孕相关", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11005"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n匹配的健康受试者\n选项：预期寿命，锻炼，残疾群体，教育情况，参与其它试验，症状(患者感受)，健康群体，过敏耐受，伦理审查，风险评估", "target": "健康群体", "answer_choices": ["预期寿命", "锻炼", "残疾群体", "教育情况", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "健康群体", "过敏耐受", "伦理审查", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43490"}
{"input": "11.严重的磨牙症或紧咬牙\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，数据可及性，病例来源，体征(医生检测），性别，治疗或手术，口腔相关，诊断，献血，风险评估，居住情况，过敏耐受，研究者决定，症状(患者感受)，吸烟状况，种族，疾病分期，健康群体，护理，特殊病人特征，知情同意，实验室检查，性取向，伦理审查，药物，年龄，受体状态，锻炼，疾病，设备，酒精使用，能力，成瘾行为，睡眠，预期寿命，器官组织状态，残疾群体", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["参与其它试验", "数据可及性", "病例来源", "体征(医生检测）", "性别", "治疗或手术", "口腔相关", "诊断", "献血", "风险评估", "居住情况", "过敏耐受", "研究者决定", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "种族", "疾病分期", "健康群体", "护理", "特殊病人特征", "知情同意", "实验室检查", "性取向", "伦理审查", "药物", "年龄", "受体状态", "锻炼", "疾病", "设备", "酒精使用", "能力", "成瘾行为", "睡眠", "预期寿命", "器官组织状态", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40588"}
{"input": "1、经病理证实的中下段食管鳞状细胞癌(距门齿≥25cm)；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，治疗或手术，性取向，口腔相关，预期寿命，能力，器官组织状态，成瘾行为，酒精使用，参与其它试验，伦理审查，知情同意，设备，怀孕相关，疾病分期，献血，锻炼，诊断，饮食，疾病，实验室检查，药物，睡眠\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["病例来源", "治疗或手术", "性取向", "口腔相关", "预期寿命", "能力", "器官组织状态", "成瘾行为", "酒精使用", "参与其它试验", "伦理审查", "知情同意", "设备", "怀孕相关", "疾病分期", "献血", "锻炼", "诊断", "饮食", "疾病", "实验室检查", "药物", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100427"}
{"input": "4、膝关节存在严重内翻或外翻畸形者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，治疗或手术，疾病分期，教育情况，器官组织状态，症状(患者感受)，酒精使用，性别，过敏耐受，参与其它试验，能力，睡眠，知情同意，锻炼，成瘾行为，吸烟状况，肿瘤进展，读写能力，怀孕相关，疾病，特殊病人特征，药物，饮食，诊断，性取向，护理，数据可及性，风险评估，健康群体，依存性\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["设备", "治疗或手术", "疾病分期", "教育情况", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "酒精使用", "性别", "过敏耐受", "参与其它试验", "能力", "睡眠", "知情同意", "锻炼", "成瘾行为", "吸烟状况", "肿瘤进展", "读写能力", "怀孕相关", "疾病", "特殊病人特征", "药物", "饮食", "诊断", "性取向", "护理", "数据可及性", "风险评估", "健康群体", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3413"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 视力受限导致无法正常阅读\n类型选项：器官组织状态，锻炼，口腔相关，献血，依存性，性别，居住情况，受体状态，知情同意，伦理审查，特殊病人特征，体征(医生检测），教育情况，预期寿命，性取向，诊断，成瘾行为，参与其它试验，过敏耐受，实验室检查，读写能力，设备，药物", "target": "读写能力", "answer_choices": ["器官组织状态", "锻炼", "口腔相关", "献血", "依存性", "性别", "居住情况", "受体状态", "知情同意", "伦理审查", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "教育情况", "预期寿命", "性取向", "诊断", "成瘾行为", "参与其它试验", "过敏耐受", "实验室检查", "读写能力", "设备", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105491"}
{"input": "①诊断标准参照（1984年）AS纽约修订标准\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，依存性，残疾群体，健康群体，肿瘤进展，种族，诊断，数据可及性，居住情况，睡眠，体征(医生检测），护理，口腔相关，实验室检查，伦理审查，症状(患者感受)，参与其它试验，病例来源，器官组织状态，性取向，怀孕相关，年龄，特殊病人特征，药物\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["风险评估", "依存性", "残疾群体", "健康群体", "肿瘤进展", "种族", "诊断", "数据可及性", "居住情况", "睡眠", "体征(医生检测）", "护理", "口腔相关", "实验室检查", "伦理审查", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "病例来源", "器官组织状态", "性取向", "怀孕相关", "年龄", "特殊病人特征", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67142"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n能理解并签署知情同意书。\n选项：数据可及性，知情同意，体征(医生检测），疾病分期，依存性\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["数据可及性", "知情同意", "体征(医生检测）", "疾病分期", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76755"}
{"input": "2)有酗酒史者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，参与其它试验，成瘾行为，种族，依存性，居住情况，药物，锻炼，伦理审查，吸烟状况，读写能力，知情同意，睡眠，诊断，器官组织状态，疾病分期，疾病，治疗或手术，残疾群体，过敏耐受，性别，受体状态", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["健康群体", "参与其它试验", "成瘾行为", "种族", "依存性", "居住情况", "药物", "锻炼", "伦理审查", "吸烟状况", "读写能力", "知情同意", "睡眠", "诊断", "器官组织状态", "疾病分期", "疾病", "治疗或手术", "残疾群体", "过敏耐受", "性别", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109322"}
{"input": "2)牙槽窝至少有三壁，且任意一侧骨壁缺损不超过三分之二者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，怀孕相关，种族，风险评估，实验室检查，过敏耐受，病例来源，口腔相关，锻炼，特殊病人特征，健康群体，治疗或手术，睡眠，饮食，吸烟状况，预期寿命，酒精使用，器官组织状态，残疾群体，献血，伦理审查，教育情况，知情同意，能力，症状(患者感受)，疾病分期，诊断，护理\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["依存性", "怀孕相关", "种族", "风险评估", "实验室检查", "过敏耐受", "病例来源", "口腔相关", "锻炼", "特殊病人特征", "健康群体", "治疗或手术", "睡眠", "饮食", "吸烟状况", "预期寿命", "酒精使用", "器官组织状态", "残疾群体", "献血", "伦理审查", "教育情况", "知情同意", "能力", "症状(患者感受)", "疾病分期", "诊断", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87168"}
{"input": "(1)住ICU患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，残疾群体，读写能力，风险评估，居住情况，锻炼，护理，肿瘤进展，饮食，数据可及性，教育情况，研究者决定，疾病分期，年龄，性别，病例来源，依存性，预期寿命，实验室检查，种族，酒精使用，知情同意，设备，药物，疾病，伦理审查，健康群体，治疗或手术，成瘾行为，口腔相关，体征(医生检测）\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["受体状态", "残疾群体", "读写能力", "风险评估", "居住情况", "锻炼", "护理", "肿瘤进展", "饮食", "数据可及性", "教育情况", "研究者决定", "疾病分期", "年龄", "性别", "病例来源", "依存性", "预期寿命", "实验室检查", "种族", "酒精使用", "知情同意", "设备", "药物", "疾病", "伦理审查", "健康群体", "治疗或手术", "成瘾行为", "口腔相关", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109313"}
{"input": "14.具有对研究方案或用药的依从性较差的个人\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，护理，伦理审查，依存性，怀孕相关，参与其它试验，风险评估，特殊病人特征，疾病，器官组织状态，教育情况，残疾群体，实验室检查，口腔相关，成瘾行为，性别，药物，设备，治疗或手术，健康群体，体征(医生检测），数据可及性，献血，受体状态，居住情况，病例来源，年龄，诊断，读写能力，酒精使用，饮食，能力，症状(患者感受)，预期寿命，吸烟状况，锻炼，研究者决定，肿瘤进展\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["种族", "护理", "伦理审查", "依存性", "怀孕相关", "参与其它试验", "风险评估", "特殊病人特征", "疾病", "器官组织状态", "教育情况", "残疾群体", "实验室检查", "口腔相关", "成瘾行为", "性别", "药物", "设备", "治疗或手术", "健康群体", "体征(医生检测）", "数据可及性", "献血", "受体状态", "居住情况", "病例来源", "年龄", "诊断", "读写能力", "酒精使用", "饮食", "能力", "症状(患者感受)", "预期寿命", "吸烟状况", "锻炼", "研究者决定", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37873"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③修正Tokuhashi 评分≧9\n类型选项：疾病分期，酒精使用，吸烟状况，治疗或手术，研究者决定，口腔相关，体征(医生检测），知情同意，实验室检查，年龄，怀孕相关，饮食，献血，睡眠，参与其它试验，设备，症状(患者感受)，预期寿命，能力，残疾群体，居住情况，诊断，伦理审查，风险评估，依存性，护理，性别，药物，锻炼\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["疾病分期", "酒精使用", "吸烟状况", "治疗或手术", "研究者决定", "口腔相关", "体征(医生检测）", "知情同意", "实验室检查", "年龄", "怀孕相关", "饮食", "献血", "睡眠", "参与其它试验", "设备", "症状(患者感受)", "预期寿命", "能力", "残疾群体", "居住情况", "诊断", "伦理审查", "风险评估", "依存性", "护理", "性别", "药物", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94861"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8.存在任何留置导管或引流管（如，经皮肾造口管、留置导尿管、胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管）。允许使用专用中心静脉导管；\n类型选项：依存性，治疗或手术，病例来源，知情同意，疾病，酒精使用，预期寿命，饮食，研究者决定，肿瘤进展，症状(患者感受)，受体状态，药物，残疾群体，参与其它试验，读写能力，种族，口腔相关，护理，献血，实验室检查，体征(医生检测），锻炼，成瘾行为，伦理审查，设备，吸烟状况，诊断，数据可及性，健康群体，性取向，居住情况，特殊病人特征，器官组织状态，疾病分期，过敏耐受，风险评估，性别，怀孕相关，能力", "target": "设备", "answer_choices": ["依存性", "治疗或手术", "病例来源", "知情同意", "疾病", "酒精使用", "预期寿命", "饮食", "研究者决定", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "受体状态", "药物", "残疾群体", "参与其它试验", "读写能力", "种族", "口腔相关", "护理", "献血", "实验室检查", "体征(医生检测）", "锻炼", "成瘾行为", "伦理审查", "设备", "吸烟状况", "诊断", "数据可及性", "健康群体", "性取向", "居住情况", "特殊病人特征", "器官组织状态", "疾病分期", "过敏耐受", "风险评估", "性别", "怀孕相关", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88716"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 在入住ICU期间，至少符合以下一项标准：\n类型选项：吸烟状况，残疾群体，实验室检查，风险评估，教育情况，诊断，体征(医生检测），能力，数据可及性，知情同意，病例来源，读写能力，酒精使用，过敏耐受，特殊病人特征，症状(患者感受)，健康群体\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["吸烟状况", "残疾群体", "实验室检查", "风险评估", "教育情况", "诊断", "体征(医生检测）", "能力", "数据可及性", "知情同意", "病例来源", "读写能力", "酒精使用", "过敏耐受", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17156"}
{"input": "请问是什么类型？\n③入选2009年1月-2011年12月的住院病例。\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，伦理审查，锻炼，特殊病人特征，预期寿命，受体状态，酒精使用，实验室检查，数据可及性，病例来源，诊断，睡眠，设备，口腔相关，教育情况，饮食，依存性，残疾群体，读写能力，成瘾行为，知情同意，性别，能力，献血，年龄，器官组织状态，过敏耐受，治疗或手术，居住情况，健康群体，种族，怀孕相关，吸烟状况，护理，疾病，风险评估，药物，参与其它试验，研究者决定", "target": "病例来源", "answer_choices": ["疾病分期", "伦理审查", "锻炼", "特殊病人特征", "预期寿命", "受体状态", "酒精使用", "实验室检查", "数据可及性", "病例来源", "诊断", "睡眠", "设备", "口腔相关", "教育情况", "饮食", "依存性", "残疾群体", "读写能力", "成瘾行为", "知情同意", "性别", "能力", "献血", "年龄", "器官组织状态", "过敏耐受", "治疗或手术", "居住情况", "健康群体", "种族", "怀孕相关", "吸烟状况", "护理", "疾病", "风险评估", "药物", "参与其它试验", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105239"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、ICU住院时间小于48小时；\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，预期寿命，过敏耐受，药物，读写能力，参与其它试验，依存性，特殊病人特征，受体状态，肿瘤进展，疾病，病例来源，性取向，种族，年龄，研究者决定，症状(患者感受)，护理，口腔相关，器官组织状态，疾病分期，诊断，能力，献血，残疾群体，健康群体，设备，教育情况，风险评估，性别，吸烟状况，睡眠，锻炼，酒精使用，成瘾行为，知情同意，饮食，数据可及性，实验室检查，治疗或手术，居住情况，伦理审查，体征(医生检测）\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["怀孕相关", "预期寿命", "过敏耐受", "药物", "读写能力", "参与其它试验", "依存性", "特殊病人特征", "受体状态", "肿瘤进展", "疾病", "病例来源", "性取向", "种族", "年龄", "研究者决定", "症状(患者感受)", "护理", "口腔相关", "器官组织状态", "疾病分期", "诊断", "能力", "献血", "残疾群体", "健康群体", "设备", "教育情况", "风险评估", "性别", "吸烟状况", "睡眠", "锻炼", "酒精使用", "成瘾行为", "知情同意", "饮食", "数据可及性", "实验室检查", "治疗或手术", "居住情况", "伦理审查", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5754"}
{"input": "② 未参加其他临床研究\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，残疾群体，治疗或手术，怀孕相关，性别，性取向，体征(医生检测），参与其它试验，过敏耐受，特殊病人特征，饮食，锻炼，疾病，诊断，疾病分期，数据可及性，教育情况\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["依存性", "残疾群体", "治疗或手术", "怀孕相关", "性别", "性取向", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "过敏耐受", "特殊病人特征", "饮食", "锻炼", "疾病", "诊断", "疾病分期", "数据可及性", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49297"}
{"input": "3)  受试者已有子女并无再次生育计划。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，吸烟状况，症状(患者感受)，疾病分期，睡眠，设备，种族，研究者决定，护理，治疗或手术，成瘾行为，实验室检查，居住情况，预期寿命，肿瘤进展，数据可及性，风险评估，性别，健康群体，体征(医生检测），口腔相关，读写能力，锻炼，疾病，献血，诊断，过敏耐受，特殊病人特征，伦理审查，怀孕相关", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["酒精使用", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "疾病分期", "睡眠", "设备", "种族", "研究者决定", "护理", "治疗或手术", "成瘾行为", "实验室检查", "居住情况", "预期寿命", "肿瘤进展", "数据可及性", "风险评估", "性别", "健康群体", "体征(医生检测）", "口腔相关", "读写能力", "锻炼", "疾病", "献血", "诊断", "过敏耐受", "特殊病人特征", "伦理审查", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24058"}
{"input": "请问是什么类型？\n4. 年龄 25-75岁；\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，健康群体，体征(医生检测），受体状态，护理，病例来源，肿瘤进展，年龄，风险评估，能力，成瘾行为，吸烟状况，献血，性取向，诊断，症状(患者感受)，知情同意，研究者决定，治疗或手术，睡眠，过敏耐受\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["特殊病人特征", "健康群体", "体征(医生检测）", "受体状态", "护理", "病例来源", "肿瘤进展", "年龄", "风险评估", "能力", "成瘾行为", "吸烟状况", "献血", "性取向", "诊断", "症状(患者感受)", "知情同意", "研究者决定", "治疗或手术", "睡眠", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16399"}
{"input": "7 主要器官功能正常。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，数据可及性，能力，伦理审查，设备，怀孕相关，锻炼，成瘾行为，睡眠，症状(患者感受)，护理，读写能力，肿瘤进展，教育情况，受体状态，过敏耐受，诊断，器官组织状态，特殊病人特征，疾病，知情同意，年龄，预期寿命，实验室检查，种族，依存性，性别，参与其它试验，性取向\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["风险评估", "数据可及性", "能力", "伦理审查", "设备", "怀孕相关", "锻炼", "成瘾行为", "睡眠", "症状(患者感受)", "护理", "读写能力", "肿瘤进展", "教育情况", "受体状态", "过敏耐受", "诊断", "器官组织状态", "特殊病人特征", "疾病", "知情同意", "年龄", "预期寿命", "实验室检查", "种族", "依存性", "性别", "参与其它试验", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35783"}
{"input": "③已知结石以下输尿管狭窄、严重畸形；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，研究者决定，性别，酒精使用，治疗或手术，成瘾行为，怀孕相关，过敏耐受，知情同意，疾病分期，疾病，症状(患者感受)，药物，教育情况，能力，风险评估，体征(医生检测），伦理审查，年龄，吸烟状况，参与其它试验，残疾群体，口腔相关\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["性取向", "研究者决定", "性别", "酒精使用", "治疗或手术", "成瘾行为", "怀孕相关", "过敏耐受", "知情同意", "疾病分期", "疾病", "症状(患者感受)", "药物", "教育情况", "能力", "风险评估", "体征(医生检测）", "伦理审查", "年龄", "吸烟状况", "参与其它试验", "残疾群体", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81323"}
{"input": "10)在试验前三个月内献过血或失血等于或超过400 mL，或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，献血，过敏耐受，能力，症状(患者感受)，居住情况，饮食，种族，风险评估，性别，设备，受体状态，疾病，病例来源，吸烟状况，年龄，药物，诊断，读写能力，数据可及性，预期寿命，锻炼，依存性", "target": "献血", "answer_choices": ["实验室检查", "献血", "过敏耐受", "能力", "症状(患者感受)", "居住情况", "饮食", "种族", "风险评估", "性别", "设备", "受体状态", "疾病", "病例来源", "吸烟状况", "年龄", "药物", "诊断", "读写能力", "数据可及性", "预期寿命", "锻炼", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49138"}
{"input": "请问是什么类型？\n（7）有足够的视觉和听觉分辨力可以接受神经心理学测试；\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，锻炼，吸烟状况，受体状态，献血，年龄，成瘾行为，实验室检查，饮食，能力，器官组织状态，预期寿命，过敏耐受，怀孕相关，性别，依存性，肿瘤进展，性取向\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["特殊病人特征", "锻炼", "吸烟状况", "受体状态", "献血", "年龄", "成瘾行为", "实验室检查", "饮食", "能力", "器官组织状态", "预期寿命", "过敏耐受", "怀孕相关", "性别", "依存性", "肿瘤进展", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102934"}
{"input": "②实习生、进修护士\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，特殊病人特征，伦理审查，种族，锻炼，居住情况，怀孕相关，病例来源，性取向，成瘾行为\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["疾病", "特殊病人特征", "伦理审查", "种族", "锻炼", "居住情况", "怀孕相关", "病例来源", "性取向", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69137"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 男性或女性；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，献血，体征(医生检测），护理，残疾群体，口腔相关，伦理审查，成瘾行为，诊断，风险评估，研究者决定，读写能力，健康群体，特殊病人特征，症状(患者感受)，能力，数据可及性，疾病，种族，过敏耐受，知情同意，治疗或手术，吸烟状况，器官组织状态，锻炼，受体状态，饮食，性别，酒精使用，疾病分期，药物", "target": "性别", "answer_choices": ["预期寿命", "献血", "体征(医生检测）", "护理", "残疾群体", "口腔相关", "伦理审查", "成瘾行为", "诊断", "风险评估", "研究者决定", "读写能力", "健康群体", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "能力", "数据可及性", "疾病", "种族", "过敏耐受", "知情同意", "治疗或手术", "吸烟状况", "器官组织状态", "锻炼", "受体状态", "饮食", "性别", "酒精使用", "疾病分期", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82594"}
{"input": "请问是什么类型？\n19、精神或/和法律上的残疾患者；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，吸烟状况，残疾群体", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["读写能力", "吸烟状况", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76674"}
{"input": "（1）带有心脏起搏器或脑深部刺激器的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，设备，实验室检查，数据可及性，性取向，健康群体，症状(患者感受)，研究者决定，吸烟状况，性别，饮食，治疗或手术，种族，睡眠，居住情况，献血，酒精使用，疾病分期，锻炼，成瘾行为，参与其它试验，肿瘤进展，风险评估\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["护理", "设备", "实验室检查", "数据可及性", "性取向", "健康群体", "症状(患者感受)", "研究者决定", "吸烟状况", "性别", "饮食", "治疗或手术", "种族", "睡眠", "居住情况", "献血", "酒精使用", "疾病分期", "锻炼", "成瘾行为", "参与其它试验", "肿瘤进展", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61112"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑻服用免疫抑制剂的病例。\n类型选项：居住情况，药物，依存性，疾病，伦理审查，风险评估，锻炼，症状(患者感受)，吸烟状况，能力，预期寿命", "target": "药物", "answer_choices": ["居住情况", "药物", "依存性", "疾病", "伦理审查", "风险评估", "锻炼", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "能力", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67291"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2残疾、明显处于非健康或疾病状态；\n选项：依存性，肿瘤进展，病例来源，伦理审查，护理，实验室检查，睡眠，体征(医生检测），研究者决定，成瘾行为，性别，数据可及性，健康群体，残疾群体，症状(患者感受)，怀孕相关，参与其它试验，设备，教育情况，吸烟状况，知情同意，献血，受体状态，锻炼", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["依存性", "肿瘤进展", "病例来源", "伦理审查", "护理", "实验室检查", "睡眠", "体征(医生检测）", "研究者决定", "成瘾行为", "性别", "数据可及性", "健康群体", "残疾群体", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "参与其它试验", "设备", "教育情况", "吸烟状况", "知情同意", "献血", "受体状态", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81875"}
{"input": "2. 成人BMI≥30 kg/m2 ；儿童BMI≥相当于成人BMI 30 kg/m2的值(参考文献: Cole, T. J. [2000]. \"Establishing a standard definition for child over weight  and obesity worldwide：international survey.\" BMJ 320: 1240-1245)\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，读写能力，能力，睡眠，症状(患者感受)，实验室检查，酒精使用，性取向，健康群体，特殊病人特征，锻炼，吸烟状况，体征(医生检测），教育情况，护理，过敏耐受，参与其它试验，风险评估，受体状态，性别，年龄，饮食，知情同意，居住情况，诊断，疾病，种族，药物，怀孕相关，成瘾行为，设备，预期寿命，残疾群体，献血，口腔相关，器官组织状态，数据可及性，依存性，研究者决定\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["病例来源", "读写能力", "能力", "睡眠", "症状(患者感受)", "实验室检查", "酒精使用", "性取向", "健康群体", "特殊病人特征", "锻炼", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "教育情况", "护理", "过敏耐受", "参与其它试验", "风险评估", "受体状态", "性别", "年龄", "饮食", "知情同意", "居住情况", "诊断", "疾病", "种族", "药物", "怀孕相关", "成瘾行为", "设备", "预期寿命", "残疾群体", "献血", "口腔相关", "器官组织状态", "数据可及性", "依存性", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61278"}
{"input": "11、各种原因长期卧床者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，知情同意，残疾群体，受体状态，治疗或手术，疾病分期，饮食，体征(医生检测），病例来源，依存性，读写能力，护理，器官组织状态，数据可及性，口腔相关，成瘾行为，性取向，年龄，药物，症状(患者感受)，研究者决定，过敏耐受，吸烟状况，性别，实验室检查\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["居住情况", "知情同意", "残疾群体", "受体状态", "治疗或手术", "疾病分期", "饮食", "体征(医生检测）", "病例来源", "依存性", "读写能力", "护理", "器官组织状态", "数据可及性", "口腔相关", "成瘾行为", "性取向", "年龄", "药物", "症状(患者感受)", "研究者决定", "过敏耐受", "吸烟状况", "性别", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104578"}
{"input": "2)预计生存时间小于6个月\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，器官组织状态，性别，怀孕相关，体征(医生检测），饮食，知情同意，能力，症状(患者感受)，居住情况，锻炼，性取向，残疾群体，依存性，设备，酒精使用，疾病，年龄，睡眠，特殊病人特征，实验室检查，参与其它试验，伦理审查，病例来源，口腔相关，吸烟状况，种族，健康群体，教育情况，成瘾行为，诊断，预期寿命，风险评估，治疗或手术，献血，护理", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["过敏耐受", "器官组织状态", "性别", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "饮食", "知情同意", "能力", "症状(患者感受)", "居住情况", "锻炼", "性取向", "残疾群体", "依存性", "设备", "酒精使用", "疾病", "年龄", "睡眠", "特殊病人特征", "实验室检查", "参与其它试验", "伦理审查", "病例来源", "口腔相关", "吸烟状况", "种族", "健康群体", "教育情况", "成瘾行为", "诊断", "预期寿命", "风险评估", "治疗或手术", "献血", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-812"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n13)不能保证从服药前48小时到最后一次采样前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精和黄嘌呤的食品和饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）；\n类型选项：献血，睡眠，伦理审查，病例来源，怀孕相关，设备，能力，教育情况，口腔相关，研究者决定，知情同意，性别，器官组织状态，吸烟状况，症状(患者感受)，饮食，年龄\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["献血", "睡眠", "伦理审查", "病例来源", "怀孕相关", "设备", "能力", "教育情况", "口腔相关", "研究者决定", "知情同意", "性别", "器官组织状态", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "饮食", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52056"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3)年龄15-60岁\n类型选项：吸烟状况，护理，性取向，年龄，居住情况，锻炼，药物，睡眠，口腔相关，成瘾行为，参与其它试验，过敏耐受，怀孕相关，数据可及性，饮食，肿瘤进展，依存性，疾病，实验室检查", "target": "年龄", "answer_choices": ["吸烟状况", "护理", "性取向", "年龄", "居住情况", "锻炼", "药物", "睡眠", "口腔相关", "成瘾行为", "参与其它试验", "过敏耐受", "怀孕相关", "数据可及性", "饮食", "肿瘤进展", "依存性", "疾病", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80301"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 回顾性研究中肾穿刺所选全部样本中BKV阳性率需占50%以上；\n选项：体征(医生检测），症状(患者感受)，吸烟状况，肿瘤进展，护理，过敏耐受，参与其它试验，实验室检查，饮食，疾病，睡眠，治疗或手术，伦理审查，健康群体，口腔相关，残疾群体，怀孕相关，成瘾行为，种族，特殊病人特征，酒精使用，药物，性别，读写能力，诊断，预期寿命，锻炼，器官组织状态，教育情况，献血，受体状态，设备，病例来源，居住情况，数据可及性，风险评估，研究者决定，疾病分期，性取向，知情同意，依存性，年龄，能力\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "肿瘤进展", "护理", "过敏耐受", "参与其它试验", "实验室检查", "饮食", "疾病", "睡眠", "治疗或手术", "伦理审查", "健康群体", "口腔相关", "残疾群体", "怀孕相关", "成瘾行为", "种族", "特殊病人特征", "酒精使用", "药物", "性别", "读写能力", "诊断", "预期寿命", "锻炼", "器官组织状态", "教育情况", "献血", "受体状态", "设备", "病例来源", "居住情况", "数据可及性", "风险评估", "研究者决定", "疾病分期", "性取向", "知情同意", "依存性", "年龄", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27715"}
{"input": "9) 经询问，每周饮用超过28单位的酒精（ 1单位 =285ml啤酒或25ml烈酒或1玻璃杯葡萄酒），或在接受试验药物之前48小时内及试验研究期间内有饮酒者，或在接受试药物前24小时内血液酒精检测为阳性者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，残疾群体，护理，种族，口腔相关，风险评估，实验室检查，依存性，睡眠，酒精使用，性取向，性别，特殊病人特征，预期寿命，教育情况，数据可及性，知情同意，症状(患者感受)，伦理审查，体征(医生检测），献血，健康群体，疾病，饮食，诊断，受体状态，研究者决定，吸烟状况，怀孕相关，过敏耐受，病例来源，居住情况，药物，肿瘤进展，器官组织状态，治疗或手术，设备，锻炼，成瘾行为，疾病分期，参与其它试验\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["能力", "残疾群体", "护理", "种族", "口腔相关", "风险评估", "实验室检查", "依存性", "睡眠", "酒精使用", "性取向", "性别", "特殊病人特征", "预期寿命", "教育情况", "数据可及性", "知情同意", "症状(患者感受)", "伦理审查", "体征(医生检测）", "献血", "健康群体", "疾病", "饮食", "诊断", "受体状态", "研究者决定", "吸烟状况", "怀孕相关", "过敏耐受", "病例来源", "居住情况", "药物", "肿瘤进展", "器官组织状态", "治疗或手术", "设备", "锻炼", "成瘾行为", "疾病分期", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24903"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10)精神紧张,难以配合\n选项：体征(医生检测），风险评估，睡眠，症状(患者感受)，种族\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "风险评估", "睡眠", "症状(患者感受)", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68480"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（6）筛查前3个月内参加过其他临床试验者；\n选项：锻炼，伦理审查，居住情况，成瘾行为，献血，口腔相关，诊断，疾病分期，体征(医生检测），参与其它试验，睡眠，读写能力，过敏耐受，性别，教育情况，怀孕相关，肿瘤进展，能力\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["锻炼", "伦理审查", "居住情况", "成瘾行为", "献血", "口腔相关", "诊断", "疾病分期", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "睡眠", "读写能力", "过敏耐受", "性别", "教育情况", "怀孕相关", "肿瘤进展", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86155"}
{"input": "3.过去6个月内发生过男-男性行为\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，数据可及性，肿瘤进展，风险评估，教育情况，实验室检查，知情同意，研究者决定，参与其它试验，受体状态，读写能力，伦理审查，诊断，口腔相关，能力，护理，设备，成瘾行为，吸烟状况，锻炼，性取向，特殊病人特征，睡眠，健康群体，种族，治疗或手术，饮食，病例来源，献血，药物，疾病，酒精使用，预期寿命，性别，残疾群体，年龄，过敏耐受，症状(患者感受)，疾病分期", "target": "性取向", "answer_choices": ["怀孕相关", "数据可及性", "肿瘤进展", "风险评估", "教育情况", "实验室检查", "知情同意", "研究者决定", "参与其它试验", "受体状态", "读写能力", "伦理审查", "诊断", "口腔相关", "能力", "护理", "设备", "成瘾行为", "吸烟状况", "锻炼", "性取向", "特殊病人特征", "睡眠", "健康群体", "种族", "治疗或手术", "饮食", "病例来源", "献血", "药物", "疾病", "酒精使用", "预期寿命", "性别", "残疾群体", "年龄", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55048"}
{"input": "(5) 具有稳定的体育锻炼水平\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，居住情况，教育情况，疾病分期，病例来源，设备，实验室检查，健康群体，口腔相关，锻炼，读写能力，饮食，症状(患者感受)，治疗或手术，参与其它试验，诊断，受体状态，疾病，药物，数据可及性，预期寿命，依存性，吸烟状况，年龄，研究者决定，器官组织状态，护理，成瘾行为，体征(医生检测），怀孕相关，睡眠，残疾群体，风险评估，过敏耐受，种族，酒精使用，特殊病人特征，性别，性取向，伦理审查\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["肿瘤进展", "居住情况", "教育情况", "疾病分期", "病例来源", "设备", "实验室检查", "健康群体", "口腔相关", "锻炼", "读写能力", "饮食", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "参与其它试验", "诊断", "受体状态", "疾病", "药物", "数据可及性", "预期寿命", "依存性", "吸烟状况", "年龄", "研究者决定", "器官组织状态", "护理", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "睡眠", "残疾群体", "风险评估", "过敏耐受", "种族", "酒精使用", "特殊病人特征", "性别", "性取向", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1463"}
{"input": "(1)前牙区开颌、反颌、深覆合或深覆盖者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，知情同意，献血，残疾群体，锻炼，研究者决定，教育情况，性别，能力，数据可及性，伦理审查，实验室检查，预期寿命，口腔相关，酒精使用，风险评估，体征(医生检测），药物，设备，疾病，肿瘤进展，性取向，依存性，饮食，护理，读写能力，病例来源，参与其它试验，种族，年龄，治疗或手术，诊断，怀孕相关\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["居住情况", "知情同意", "献血", "残疾群体", "锻炼", "研究者决定", "教育情况", "性别", "能力", "数据可及性", "伦理审查", "实验室检查", "预期寿命", "口腔相关", "酒精使用", "风险评估", "体征(医生检测）", "药物", "设备", "疾病", "肿瘤进展", "性取向", "依存性", "饮食", "护理", "读写能力", "病例来源", "参与其它试验", "种族", "年龄", "治疗或手术", "诊断", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71822"}
{"input": "8)在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（&gt; 450 mL）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，预期寿命，护理，疾病分期，怀孕相关，疾病，睡眠，参与其它试验，过敏耐受，献血，体征(医生检测），症状(患者感受)，口腔相关，器官组织状态，肿瘤进展，锻炼，健康群体，饮食，吸烟状况，特殊病人特征，设备，能力，数据可及性，居住情况，治疗或手术，病例来源，读写能力，风险评估，酒精使用，实验室检查\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["性别", "预期寿命", "护理", "疾病分期", "怀孕相关", "疾病", "睡眠", "参与其它试验", "过敏耐受", "献血", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "口腔相关", "器官组织状态", "肿瘤进展", "锻炼", "健康群体", "饮食", "吸烟状况", "特殊病人特征", "设备", "能力", "数据可及性", "居住情况", "治疗或手术", "病例来源", "读写能力", "风险评估", "酒精使用", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52383"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.无自主行动能力的患者;\n类型选项：依存性，酒精使用，能力，肿瘤进展，过敏耐受，成瘾行为，疾病分期，体征(医生检测），健康群体，器官组织状态，年龄，研究者决定，诊断，怀孕相关，睡眠，治疗或手术，受体状态，特殊病人特征，护理，性别，口腔相关，吸烟状况，伦理审查，知情同意，种族，预期寿命\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["依存性", "酒精使用", "能力", "肿瘤进展", "过敏耐受", "成瘾行为", "疾病分期", "体征(医生检测）", "健康群体", "器官组织状态", "年龄", "研究者决定", "诊断", "怀孕相关", "睡眠", "治疗或手术", "受体状态", "特殊病人特征", "护理", "性别", "口腔相关", "吸烟状况", "伦理审查", "知情同意", "种族", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30221"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④小学以上文化程度；\n类型选项：预期寿命，锻炼，知情同意，能力，体征(医生检测），诊断，健康群体，实验室检查，性取向，护理，年龄，受体状态，读写能力，数据可及性，器官组织状态，酒精使用，饮食，口腔相关，献血，疾病，成瘾行为，教育情况，过敏耐受，睡眠，参与其它试验，风险评估，性别，症状(患者感受)，居住情况，吸烟状况，设备，研究者决定，残疾群体，治疗或手术，伦理审查，特殊病人特征，种族，依存性，疾病分期", "target": "教育情况", "answer_choices": ["预期寿命", "锻炼", "知情同意", "能力", "体征(医生检测）", "诊断", "健康群体", "实验室检查", "性取向", "护理", "年龄", "受体状态", "读写能力", "数据可及性", "器官组织状态", "酒精使用", "饮食", "口腔相关", "献血", "疾病", "成瘾行为", "教育情况", "过敏耐受", "睡眠", "参与其它试验", "风险评估", "性别", "症状(患者感受)", "居住情况", "吸烟状况", "设备", "研究者决定", "残疾群体", "治疗或手术", "伦理审查", "特殊病人特征", "种族", "依存性", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94451"}
{"input": "3)男性或女性；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，健康群体，症状(患者感受)，过敏耐受，教育情况，依存性，药物，酒精使用，研究者决定，护理，诊断，性别，献血，特殊病人特征，成瘾行为，疾病，知情同意，能力，参与其它试验，数据可及性，体征(医生检测），疾病分期，器官组织状态，伦理审查，怀孕相关，年龄，实验室检查，口腔相关，治疗或手术，睡眠，病例来源，设备，锻炼，预期寿命，残疾群体，性取向，风险评估", "target": "性别", "answer_choices": ["饮食", "健康群体", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "教育情况", "依存性", "药物", "酒精使用", "研究者决定", "护理", "诊断", "性别", "献血", "特殊病人特征", "成瘾行为", "疾病", "知情同意", "能力", "参与其它试验", "数据可及性", "体征(医生检测）", "疾病分期", "器官组织状态", "伦理审查", "怀孕相关", "年龄", "实验室检查", "口腔相关", "治疗或手术", "睡眠", "病例来源", "设备", "锻炼", "预期寿命", "残疾群体", "性取向", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19372"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）咬合异常，如深覆合等；\n类型选项：知情同意，护理，怀孕相关，读写能力，体征(医生检测），病例来源，实验室检查，教育情况，疾病，成瘾行为，睡眠，治疗或手术，肿瘤进展，器官组织状态，伦理审查，性取向，过敏耐受，预期寿命，症状(患者感受)，风险评估，酒精使用，疾病分期，健康群体，诊断，设备，特殊病人特征，口腔相关，锻炼，研究者决定，残疾群体，依存性，饮食，年龄，能力，参与其它试验，居住情况，药物，吸烟状况", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["知情同意", "护理", "怀孕相关", "读写能力", "体征(医生检测）", "病例来源", "实验室检查", "教育情况", "疾病", "成瘾行为", "睡眠", "治疗或手术", "肿瘤进展", "器官组织状态", "伦理审查", "性取向", "过敏耐受", "预期寿命", "症状(患者感受)", "风险评估", "酒精使用", "疾病分期", "健康群体", "诊断", "设备", "特殊病人特征", "口腔相关", "锻炼", "研究者决定", "残疾群体", "依存性", "饮食", "年龄", "能力", "参与其它试验", "居住情况", "药物", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88781"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2 男性\n选项：受体状态，治疗或手术，依存性，性别，吸烟状况，读写能力，药物，居住情况，风险评估，体征(医生检测），设备，锻炼，饮食，疾病分期，过敏耐受，口腔相关，怀孕相关，教育情况，预期寿命，酒精使用\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["受体状态", "治疗或手术", "依存性", "性别", "吸烟状况", "读写能力", "药物", "居住情况", "风险评估", "体征(医生检测）", "设备", "锻炼", "饮食", "疾病分期", "过敏耐受", "口腔相关", "怀孕相关", "教育情况", "预期寿命", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35640"}
{"input": "②患者必须为女性；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，种族，肿瘤进展，锻炼，诊断，护理，性别，特殊病人特征，药物，献血，设备，疾病分期，数据可及性，年龄，成瘾行为，疾病，健康群体，预期寿命，教育情况，研究者决定，伦理审查，睡眠，体征(医生检测），居住情况，残疾群体，依存性", "target": "性别", "answer_choices": ["口腔相关", "种族", "肿瘤进展", "锻炼", "诊断", "护理", "性别", "特殊病人特征", "药物", "献血", "设备", "疾病分期", "数据可及性", "年龄", "成瘾行为", "疾病", "健康群体", "预期寿命", "教育情况", "研究者决定", "伦理审查", "睡眠", "体征(医生检测）", "居住情况", "残疾群体", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53532"}
{"input": "（2）男女不限；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，受体状态，锻炼，依存性，性别，特殊病人特征，研究者决定，过敏耐受，伦理审查，参与其它试验，性取向，病例来源，成瘾行为，药物，健康群体，诊断，设备，教育情况，居住情况，疾病分期，实验室检查，症状(患者感受)，治疗或手术，睡眠，口腔相关，疾病，吸烟状况，知情同意，能力，体征(医生检测），残疾群体\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["读写能力", "受体状态", "锻炼", "依存性", "性别", "特殊病人特征", "研究者决定", "过敏耐受", "伦理审查", "参与其它试验", "性取向", "病例来源", "成瘾行为", "药物", "健康群体", "诊断", "设备", "教育情况", "居住情况", "疾病分期", "实验室检查", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "睡眠", "口腔相关", "疾病", "吸烟状况", "知情同意", "能力", "体征(医生检测）", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68673"}
{"input": "1.有局麻禁忌症（对局麻药过敏，局部炎症等）的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，能力，诊断，怀孕相关，依存性，健康群体，献血，性别，护理，参与其它试验，性取向，居住情况，受体状态，教育情况，研究者决定，症状(患者感受)，特殊病人特征，锻炼，药物，知情同意，读写能力，饮食，残疾群体，疾病，肿瘤进展，口腔相关，疾病分期，吸烟状况，成瘾行为，预期寿命，器官组织状态，风险评估，数据可及性，实验室检查，病例来源，设备，体征(医生检测），伦理审查，酒精使用，种族，睡眠，过敏耐受，年龄\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["治疗或手术", "能力", "诊断", "怀孕相关", "依存性", "健康群体", "献血", "性别", "护理", "参与其它试验", "性取向", "居住情况", "受体状态", "教育情况", "研究者决定", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "锻炼", "药物", "知情同意", "读写能力", "饮食", "残疾群体", "疾病", "肿瘤进展", "口腔相关", "疾病分期", "吸烟状况", "成瘾行为", "预期寿命", "器官组织状态", "风险评估", "数据可及性", "实验室检查", "病例来源", "设备", "体征(医生检测）", "伦理审查", "酒精使用", "种族", "睡眠", "过敏耐受", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59553"}
{"input": "请问是什么类型？\n7.进入研究前4周内参加过其他临床研究；\n临床试验筛选标准选项：锻炼，饮食，肿瘤进展，数据可及性，献血，参与其它试验，设备，能力，症状(患者感受)，治疗或手术，残疾群体，年龄，居住情况，过敏耐受，药物，预期寿命，依存性\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["锻炼", "饮食", "肿瘤进展", "数据可及性", "献血", "参与其它试验", "设备", "能力", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "残疾群体", "年龄", "居住情况", "过敏耐受", "药物", "预期寿命", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85334"}
{"input": "（7）愿意且能够按照方案的要求及时随访的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，参与其它试验，疾病，特殊病人特征，成瘾行为，过敏耐受，器官组织状态，知情同意，年龄，体征(医生检测），酒精使用，护理，预期寿命，种族，受体状态，读写能力，肿瘤进展，睡眠，诊断，实验室检查，献血，伦理审查，研究者决定，风险评估，健康群体，症状(患者感受)，口腔相关，依存性，性取向，教育情况，吸烟状况，饮食，锻炼，居住情况", "target": "依存性", "answer_choices": ["疾病分期", "参与其它试验", "疾病", "特殊病人特征", "成瘾行为", "过敏耐受", "器官组织状态", "知情同意", "年龄", "体征(医生检测）", "酒精使用", "护理", "预期寿命", "种族", "受体状态", "读写能力", "肿瘤进展", "睡眠", "诊断", "实验室检查", "献血", "伦理审查", "研究者决定", "风险评估", "健康群体", "症状(患者感受)", "口腔相关", "依存性", "性取向", "教育情况", "吸烟状况", "饮食", "锻炼", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63122"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 血肿随时可能发生脑疝或高度怀疑可引起脑疝，非外科手术不能排除危险者；\n类型选项：教育情况，能力，居住情况，知情同意，设备，种族，研究者决定，护理，酒精使用，器官组织状态，病例来源，读写能力，残疾群体，口腔相关，疾病分期，受体状态，伦理审查，预期寿命，药物，体征(医生检测），疾病，症状(患者感受)，依存性，过敏耐受，健康群体，成瘾行为，饮食", "target": "疾病", "answer_choices": ["教育情况", "能力", "居住情况", "知情同意", "设备", "种族", "研究者决定", "护理", "酒精使用", "器官组织状态", "病例来源", "读写能力", "残疾群体", "口腔相关", "疾病分期", "受体状态", "伦理审查", "预期寿命", "药物", "体征(医生检测）", "疾病", "症状(患者感受)", "依存性", "过敏耐受", "健康群体", "成瘾行为", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95666"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④小学以上文化程度；\n选项：年龄，教育情况，能力，设备\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["年龄", "教育情况", "能力", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94450"}
{"input": "2、测前1周内进行小腿牵拉、按摩等操作者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，数据可及性，症状(患者感受)，肿瘤进展，受体状态，饮食，伦理审查，教育情况，酒精使用，吸烟状况，锻炼，依存性，特殊病人特征，残疾群体，疾病，年龄，居住情况，风险评估，怀孕相关，研究者决定，疾病分期，读写能力，预期寿命，睡眠，知情同意，药物，性别，设备，能力，器官组织状态，诊断，参与其它试验，健康群体，护理，性取向，体征(医生检测），种族\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["口腔相关", "数据可及性", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "受体状态", "饮食", "伦理审查", "教育情况", "酒精使用", "吸烟状况", "锻炼", "依存性", "特殊病人特征", "残疾群体", "疾病", "年龄", "居住情况", "风险评估", "怀孕相关", "研究者决定", "疾病分期", "读写能力", "预期寿命", "睡眠", "知情同意", "药物", "性别", "设备", "能力", "器官组织状态", "诊断", "参与其它试验", "健康群体", "护理", "性取向", "体征(医生检测）", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40568"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nb）本社区长住居民；\n选项：设备，读写能力，疾病，治疗或手术，研究者决定，知情同意，诊断，症状(患者感受)，依存性，伦理审查，能力，睡眠，肿瘤进展，器官组织状态，性别，吸烟状况，献血，成瘾行为，参与其它试验，居住情况", "target": "居住情况", "answer_choices": ["设备", "读写能力", "疾病", "治疗或手术", "研究者决定", "知情同意", "诊断", "症状(患者感受)", "依存性", "伦理审查", "能力", "睡眠", "肿瘤进展", "器官组织状态", "性别", "吸烟状况", "献血", "成瘾行为", "参与其它试验", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90585"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）术中发生大出血患者（术中出血量&gt;2000mL）\n选项：受体状态，设备，锻炼，口腔相关，教育情况，饮食，居住情况，疾病分期，体征(医生检测），吸烟状况，预期寿命，睡眠，参与其它试验，依存性，怀孕相关，过敏耐受，症状(患者感受)，特殊病人特征，药物，实验室检查，酒精使用，治疗或手术，风险评估，病例来源，性取向，献血，数据可及性，护理，能力，成瘾行为，诊断，年龄，伦理审查，健康群体，疾病\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["受体状态", "设备", "锻炼", "口腔相关", "教育情况", "饮食", "居住情况", "疾病分期", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "预期寿命", "睡眠", "参与其它试验", "依存性", "怀孕相关", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "药物", "实验室检查", "酒精使用", "治疗或手术", "风险评估", "病例来源", "性取向", "献血", "数据可及性", "护理", "能力", "成瘾行为", "诊断", "年龄", "伦理审查", "健康群体", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73530"}
{"input": "? 患者预期寿命小于12个月.\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，知情同意，病例来源，教育情况，口腔相关，睡眠，设备", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["预期寿命", "知情同意", "病例来源", "教育情况", "口腔相关", "睡眠", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48893"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③肿瘤未浸及临近组织或脏器；\n类型选项：年龄，睡眠，献血，体征(医生检测），性取向，症状(患者感受)，肿瘤进展，教育情况，残疾群体，锻炼，吸烟状况，能力\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["年龄", "睡眠", "献血", "体征(医生检测）", "性取向", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "教育情况", "残疾群体", "锻炼", "吸烟状况", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49476"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.因自杀或自伤入住ICU；\n选项：年龄，健康群体，实验室检查，居住情况，症状(患者感受)，风险评估，疾病分期，病例来源，预期寿命，数据可及性，饮食，成瘾行为，读写能力，残疾群体，诊断\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["年龄", "健康群体", "实验室检查", "居住情况", "症状(患者感受)", "风险评估", "疾病分期", "病例来源", "预期寿命", "数据可及性", "饮食", "成瘾行为", "读写能力", "残疾群体", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80410"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.乳牙\n类型选项：酒精使用，肿瘤进展，数据可及性，药物，特殊病人特征，护理，过敏耐受，口腔相关，性取向，种族，居住情况，病例来源，知情同意，受体状态，锻炼，实验室检查，年龄，预期寿命", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["酒精使用", "肿瘤进展", "数据可及性", "药物", "特殊病人特征", "护理", "过敏耐受", "口腔相关", "性取向", "种族", "居住情况", "病例来源", "知情同意", "受体状态", "锻炼", "实验室检查", "年龄", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55836"}
{"input": "请问是什么类型？\n（3）自觉牙龈出血、红肿、疼痛，口臭，牙齿松动和咬合不适；\n临床试验筛选标准选项：健康群体，居住情况，数据可及性，体征(医生检测），饮食，伦理审查，性取向，残疾群体，怀孕相关，教育情况，设备，治疗或手术，症状(患者感受)，药物，过敏耐受，病例来源，性别，口腔相关，器官组织状态，受体状态，锻炼，献血，吸烟状况，知情同意，酒精使用，特殊病人特征，肿瘤进展，能力，研究者决定，依存性，疾病分期，诊断，护理，种族，参与其它试验", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["健康群体", "居住情况", "数据可及性", "体征(医生检测）", "饮食", "伦理审查", "性取向", "残疾群体", "怀孕相关", "教育情况", "设备", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "药物", "过敏耐受", "病例来源", "性别", "口腔相关", "器官组织状态", "受体状态", "锻炼", "献血", "吸烟状况", "知情同意", "酒精使用", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "能力", "研究者决定", "依存性", "疾病分期", "诊断", "护理", "种族", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101589"}
{"input": "1.年龄18-28岁；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，饮食，预期寿命，治疗或手术，特殊病人特征，献血，年龄，依存性，怀孕相关，锻炼，疾病分期，器官组织状态，睡眠，居住情况", "target": "年龄", "answer_choices": ["病例来源", "饮食", "预期寿命", "治疗或手术", "特殊病人特征", "献血", "年龄", "依存性", "怀孕相关", "锻炼", "疾病分期", "器官组织状态", "睡眠", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66013"}
{"input": "b） 牙齿必须健全坚固，与上、下和邻牙接触关系正常。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，药物，口腔相关，疾病分期，病例来源\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["伦理审查", "药物", "口腔相关", "疾病分期", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28842"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③无吸烟史或已停止吸烟半年及以上\n类型选项：读写能力，居住情况，怀孕相关，年龄，口腔相关，护理，诊断，参与其它试验，疾病分期，吸烟状况，知情同意，药物，能力，研究者决定，预期寿命，成瘾行为，治疗或手术，健康群体，睡眠，症状(患者感受)，性取向，体征(医生检测），风险评估，酒精使用，受体状态，残疾群体，教育情况，数据可及性，依存性，疾病，饮食，病例来源，献血，设备，特殊病人特征，种族，锻炼，过敏耐受，性别，肿瘤进展，器官组织状态\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["读写能力", "居住情况", "怀孕相关", "年龄", "口腔相关", "护理", "诊断", "参与其它试验", "疾病分期", "吸烟状况", "知情同意", "药物", "能力", "研究者决定", "预期寿命", "成瘾行为", "治疗或手术", "健康群体", "睡眠", "症状(患者感受)", "性取向", "体征(医生检测）", "风险评估", "酒精使用", "受体状态", "残疾群体", "教育情况", "数据可及性", "依存性", "疾病", "饮食", "病例来源", "献血", "设备", "特殊病人特征", "种族", "锻炼", "过敏耐受", "性别", "肿瘤进展", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69546"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.年龄：20～80岁。\n类型选项：年龄，症状(患者感受)，知情同意，护理，吸烟状况，受体状态，疾病分期，教育情况，病例来源，性取向，怀孕相关，疾病，种族，饮食，器官组织状态，口腔相关，献血，过敏耐受，读写能力，依存性，药物，酒精使用，残疾群体，诊断，预期寿命，伦理审查，健康群体，能力，体征(医生检测）\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["年龄", "症状(患者感受)", "知情同意", "护理", "吸烟状况", "受体状态", "疾病分期", "教育情况", "病例来源", "性取向", "怀孕相关", "疾病", "种族", "饮食", "器官组织状态", "口腔相关", "献血", "过敏耐受", "读写能力", "依存性", "药物", "酒精使用", "残疾群体", "诊断", "预期寿命", "伦理审查", "健康群体", "能力", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100061"}
{"input": "⑶.中国籍患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态，体征(医生检测），饮食，药物，年龄，参与其它试验，肿瘤进展，研究者决定，健康群体，种族，依存性，献血，预期寿命，性取向，能力，护理，受体状态，数据可及性，成瘾行为，读写能力，酒精使用，口腔相关，诊断，知情同意，怀孕相关，设备，治疗或手术，疾病，病例来源，症状(患者感受)，风险评估，性别，疾病分期，锻炼，居住情况，教育情况，睡眠，特殊病人特征，吸烟状况，过敏耐受，残疾群体，实验室检查", "target": "种族", "answer_choices": ["器官组织状态", "体征(医生检测）", "饮食", "药物", "年龄", "参与其它试验", "肿瘤进展", "研究者决定", "健康群体", "种族", "依存性", "献血", "预期寿命", "性取向", "能力", "护理", "受体状态", "数据可及性", "成瘾行为", "读写能力", "酒精使用", "口腔相关", "诊断", "知情同意", "怀孕相关", "设备", "治疗或手术", "疾病", "病例来源", "症状(患者感受)", "风险评估", "性别", "疾病分期", "锻炼", "居住情况", "教育情况", "睡眠", "特殊病人特征", "吸烟状况", "过敏耐受", "残疾群体", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109368"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 1994年前、2015年后在参与单位住院及随访的甲状腺癌患者资料；\n类型选项：献血，疾病分期，症状(患者感受)，依存性，肿瘤进展，吸烟状况，数据可及性，教育情况，健康群体，治疗或手术，预期寿命，诊断，成瘾行为，睡眠，受体状态，体征(医生检测），知情同意，伦理审查，饮食，病例来源，疾病，特殊病人特征，酒精使用，怀孕相关，风险评估，种族，能力，设备，锻炼，读写能力，研究者决定，居住情况，实验室检查", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["献血", "疾病分期", "症状(患者感受)", "依存性", "肿瘤进展", "吸烟状况", "数据可及性", "教育情况", "健康群体", "治疗或手术", "预期寿命", "诊断", "成瘾行为", "睡眠", "受体状态", "体征(医生检测）", "知情同意", "伦理审查", "饮食", "病例来源", "疾病", "特殊病人特征", "酒精使用", "怀孕相关", "风险评估", "种族", "能力", "设备", "锻炼", "读写能力", "研究者决定", "居住情况", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101616"}
{"input": "请问是什么类型？\nd. OSA病人超過3個月未使用連續性鼻腔陽壓呼吸器。\n临床试验筛选标准选项：性别，研究者决定，器官组织状态，健康群体，疾病，预期寿命，种族，体征(医生检测），设备，睡眠，治疗或手术，过敏耐受，特殊病人特征，伦理审查，献血，读写能力，酒精使用，吸烟状况，药物\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["性别", "研究者决定", "器官组织状态", "健康群体", "疾病", "预期寿命", "种族", "体征(医生检测）", "设备", "睡眠", "治疗或手术", "过敏耐受", "特殊病人特征", "伦理审查", "献血", "读写能力", "酒精使用", "吸烟状况", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65484"}
{"input": "12. 吸烟者（每天? 10 支烟或? 3 支雪茄 或? 3斗烟）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，种族，饮食，治疗或手术，护理，受体状态，吸烟状况，性取向，教育情况\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["性别", "种族", "饮食", "治疗或手术", "护理", "受体状态", "吸烟状况", "性取向", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100868"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 纳入时入ICU＜24h；\n类型选项：治疗或手术，饮食，残疾群体，实验室检查，依存性，吸烟状况，锻炼，疾病，护理，知情同意，肿瘤进展，能力，疾病分期，睡眠，读写能力，伦理审查，成瘾行为，研究者决定，酒精使用，设备，性取向，风险评估，口腔相关，病例来源，器官组织状态，数据可及性，药物，特殊病人特征，预期寿命，年龄，教育情况，症状(患者感受)，性别\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["治疗或手术", "饮食", "残疾群体", "实验室检查", "依存性", "吸烟状况", "锻炼", "疾病", "护理", "知情同意", "肿瘤进展", "能力", "疾病分期", "睡眠", "读写能力", "伦理审查", "成瘾行为", "研究者决定", "酒精使用", "设备", "性取向", "风险评估", "口腔相关", "病例来源", "器官组织状态", "数据可及性", "药物", "特殊病人特征", "预期寿命", "年龄", "教育情况", "症状(患者感受)", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45261"}
{"input": "2.在本地区居住一年以上的居民；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，居住情况，种族，病例来源，体征(医生检测），性取向，年龄，性别，护理，设备，风险评估，治疗或手术，口腔相关，过敏耐受，实验室检查，依存性，献血，饮食，成瘾行为，器官组织状态，健康群体，特殊病人特征，知情同意，酒精使用，预期寿命，药物，伦理审查，受体状态，读写能力，诊断，怀孕相关\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["疾病", "居住情况", "种族", "病例来源", "体征(医生检测）", "性取向", "年龄", "性别", "护理", "设备", "风险评估", "治疗或手术", "口腔相关", "过敏耐受", "实验室检查", "依存性", "献血", "饮食", "成瘾行为", "器官组织状态", "健康群体", "特殊病人特征", "知情同意", "酒精使用", "预期寿命", "药物", "伦理审查", "受体状态", "读写能力", "诊断", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31203"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(6) 过敏体质或对该药物已知成分过敏者；\n选项：残疾群体，依存性，风险评估，酒精使用，设备，数据可及性，疾病，能力，肿瘤进展，年龄，吸烟状况，治疗或手术，健康群体，锻炼，受体状态，器官组织状态，症状(患者感受)，特殊病人特征，饮食，过敏耐受，性别\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["残疾群体", "依存性", "风险评估", "酒精使用", "设备", "数据可及性", "疾病", "能力", "肿瘤进展", "年龄", "吸烟状况", "治疗或手术", "健康群体", "锻炼", "受体状态", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "饮食", "过敏耐受", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84905"}
{"input": "5. 受试者在研究中心住院时同意接受提供的所有食物；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，睡眠，数据可及性，病例来源，饮食，疾病，肿瘤进展，设备，怀孕相关，风险评估，吸烟状况，种族\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["依存性", "睡眠", "数据可及性", "病例来源", "饮食", "疾病", "肿瘤进展", "设备", "怀孕相关", "风险评估", "吸烟状况", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23777"}
{"input": "5) 汉族人。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，怀孕相关，酒精使用，特殊病人特征，肿瘤进展，知情同意，研究者决定，治疗或手术，能力，健康群体，成瘾行为，依存性，参与其它试验，设备，诊断，受体状态，睡眠，献血，体征(医生检测），口腔相关，居住情况，读写能力，病例来源，吸烟状况，种族，症状(患者感受)，教育情况，护理，药物，性别，性取向，疾病，实验室检查，过敏耐受，残疾群体，年龄，锻炼，疾病分期\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["数据可及性", "怀孕相关", "酒精使用", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "知情同意", "研究者决定", "治疗或手术", "能力", "健康群体", "成瘾行为", "依存性", "参与其它试验", "设备", "诊断", "受体状态", "睡眠", "献血", "体征(医生检测）", "口腔相关", "居住情况", "读写能力", "病例来源", "吸烟状况", "种族", "症状(患者感受)", "教育情况", "护理", "药物", "性别", "性取向", "疾病", "实验室检查", "过敏耐受", "残疾群体", "年龄", "锻炼", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2632"}
{"input": "3)骨髓穿刺和/或活检骨髓浆细胞增多&gt; 30%；或者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，年龄，实验室检查，性取向，酒精使用，口腔相关，风险评估，过敏耐受\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["设备", "年龄", "实验室检查", "性取向", "酒精使用", "口腔相关", "风险评估", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45327"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）右利手\n类型选项：受体状态，吸烟状况，健康群体，护理，年龄，过敏耐受，参与其它试验，性别，研究者决定，疾病，种族，献血，特殊病人特征，数据可及性，读写能力\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["受体状态", "吸烟状况", "健康群体", "护理", "年龄", "过敏耐受", "参与其它试验", "性别", "研究者决定", "疾病", "种族", "献血", "特殊病人特征", "数据可及性", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8021"}
{"input": "请问是什么类型？\n2) 妊娠和哺乳期妇女；\n临床试验筛选标准选项：护理，预期寿命，参与其它试验，怀孕相关，教育情况，器官组织状态，居住情况，体征(医生检测），锻炼，肿瘤进展，实验室检查，疾病，病例来源，过敏耐受，风险评估，读写能力，受体状态，睡眠，知情同意，药物，献血，年龄，依存性，能力，健康群体，饮食，数据可及性，症状(患者感受)，残疾群体，特殊病人特征，伦理审查\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["护理", "预期寿命", "参与其它试验", "怀孕相关", "教育情况", "器官组织状态", "居住情况", "体征(医生检测）", "锻炼", "肿瘤进展", "实验室检查", "疾病", "病例来源", "过敏耐受", "风险评估", "读写能力", "受体状态", "睡眠", "知情同意", "药物", "献血", "年龄", "依存性", "能力", "健康群体", "饮食", "数据可及性", "症状(患者感受)", "残疾群体", "特殊病人特征", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38034"}
{"input": "13)在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，特殊病人特征，治疗或手术，教育情况，症状(患者感受)，诊断，能力，睡眠，怀孕相关，设备，酒精使用，锻炼，年龄，参与其它试验，体征(医生检测），残疾群体，吸烟状况\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["居住情况", "特殊病人特征", "治疗或手术", "教育情况", "症状(患者感受)", "诊断", "能力", "睡眠", "怀孕相关", "设备", "酒精使用", "锻炼", "年龄", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "残疾群体", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33358"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、患者必须为具有可测量病灶的IIIB/ IV的非小细胞肺癌，有骨转移的患者除外\n类型选项：成瘾行为，特殊病人特征，健康群体，读写能力，口腔相关，吸烟状况，肿瘤进展，性别，知情同意，种族，药物，参与其它试验，诊断，睡眠，过敏耐受，症状(患者感受)，护理，病例来源，年龄，疾病分期，能力，器官组织状态，体征(医生检测），研究者决定，疾病，酒精使用，献血，依存性，锻炼，居住情况，残疾群体，数据可及性，饮食，设备，教育情况，怀孕相关，实验室检查，治疗或手术，性取向\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["成瘾行为", "特殊病人特征", "健康群体", "读写能力", "口腔相关", "吸烟状况", "肿瘤进展", "性别", "知情同意", "种族", "药物", "参与其它试验", "诊断", "睡眠", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "护理", "病例来源", "年龄", "疾病分期", "能力", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "研究者决定", "疾病", "酒精使用", "献血", "依存性", "锻炼", "居住情况", "残疾群体", "数据可及性", "饮食", "设备", "教育情况", "怀孕相关", "实验室检查", "治疗或手术", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39471"}
{"input": "请问是什么类型？\n（3）发热或感染性疾病活动期；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，饮食，能力，疾病，疾病分期，参与其它试验，献血，护理，吸烟状况，病例来源，过敏耐受，特殊病人特征，锻炼，读写能力，口腔相关\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["研究者决定", "饮食", "能力", "疾病", "疾病分期", "参与其它试验", "献血", "护理", "吸烟状况", "病例来源", "过敏耐受", "特殊病人特征", "锻炼", "读写能力", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15844"}
{"input": "请问是什么类型？\n14.4周内参加过其他药物临床试验的患者；\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，睡眠，口腔相关，风险评估，依存性，病例来源，年龄，过敏耐受，护理，疾病分期，读写能力，研究者决定，疾病，成瘾行为，残疾群体，怀孕相关，健康群体，受体状态，饮食，器官组织状态\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["参与其它试验", "睡眠", "口腔相关", "风险评估", "依存性", "病例来源", "年龄", "过敏耐受", "护理", "疾病分期", "读写能力", "研究者决定", "疾病", "成瘾行为", "残疾群体", "怀孕相关", "健康群体", "受体状态", "饮食", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108609"}
{"input": "11)（问诊）试验前3个月内献血者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，研究者决定，疾病，口腔相关，风险评估，特殊病人特征，饮食，肿瘤进展，设备，性别，护理，酒精使用，器官组织状态，种族，献血，治疗或手术，健康群体，依存性，教育情况，预期寿命，锻炼，体征(医生检测），过敏耐受，受体状态，年龄，怀孕相关，实验室检查，吸烟状况，居住情况，性取向\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["诊断", "研究者决定", "疾病", "口腔相关", "风险评估", "特殊病人特征", "饮食", "肿瘤进展", "设备", "性别", "护理", "酒精使用", "器官组织状态", "种族", "献血", "治疗或手术", "健康群体", "依存性", "教育情况", "预期寿命", "锻炼", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "受体状态", "年龄", "怀孕相关", "实验室检查", "吸烟状况", "居住情况", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92038"}
{"input": "③未禁食或无法确定是否禁食\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，设备，药物，诊断，知情同意，肿瘤进展，特殊病人特征，症状(患者感受)，护理，伦理审查，性别，睡眠，研究者决定，读写能力，风险评估，锻炼，病例来源，体征(医生检测），受体状态，口腔相关，性取向，参与其它试验，数据可及性，教育情况，依存性，健康群体，残疾群体，居住情况，怀孕相关，过敏耐受，器官组织状态，治疗或手术，实验室检查，饮食，预期寿命，能力，酒精使用，成瘾行为，疾病，献血", "target": "饮食", "answer_choices": ["年龄", "设备", "药物", "诊断", "知情同意", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "护理", "伦理审查", "性别", "睡眠", "研究者决定", "读写能力", "风险评估", "锻炼", "病例来源", "体征(医生检测）", "受体状态", "口腔相关", "性取向", "参与其它试验", "数据可及性", "教育情况", "依存性", "健康群体", "残疾群体", "居住情况", "怀孕相关", "过敏耐受", "器官组织状态", "治疗或手术", "实验室检查", "饮食", "预期寿命", "能力", "酒精使用", "成瘾行为", "疾病", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17662"}
{"input": "请问是什么类型？\n3）困难气道\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，健康群体，病例来源，疾病分期，锻炼，依存性，受体状态，读写能力，饮食，伦理审查，残疾群体，年龄，疾病，研究者决定，知情同意，教育情况，治疗或手术，献血，成瘾行为，性取向，实验室检查，口腔相关，护理，酒精使用，能力，药物，肿瘤进展，过敏耐受，数据可及性，性别，器官组织状态，种族，体征(医生检测），症状(患者感受)，风险评估，睡眠，居住情况，预期寿命，吸烟状况，参与其它试验，特殊病人特征", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["怀孕相关", "健康群体", "病例来源", "疾病分期", "锻炼", "依存性", "受体状态", "读写能力", "饮食", "伦理审查", "残疾群体", "年龄", "疾病", "研究者决定", "知情同意", "教育情况", "治疗或手术", "献血", "成瘾行为", "性取向", "实验室检查", "口腔相关", "护理", "酒精使用", "能力", "药物", "肿瘤进展", "过敏耐受", "数据可及性", "性别", "器官组织状态", "种族", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "风险评估", "睡眠", "居住情况", "预期寿命", "吸烟状况", "参与其它试验", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87289"}
{"input": "（15）伴有严重肢体残疾影响定期随访的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，教育情况，残疾群体，依存性，设备，锻炼，性取向，过敏耐受，年龄，诊断，吸烟状况，疾病分期，疾病，怀孕相关，睡眠，能力，数据可及性，症状(患者感受)，风险评估，药物，特殊病人特征，护理\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["实验室检查", "教育情况", "残疾群体", "依存性", "设备", "锻炼", "性取向", "过敏耐受", "年龄", "诊断", "吸烟状况", "疾病分期", "疾病", "怀孕相关", "睡眠", "能力", "数据可及性", "症状(患者感受)", "风险评估", "药物", "特殊病人特征", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112697"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2) 精神或躯体上的残疾患者\n类型选项：酒精使用，研究者决定，预期寿命，器官组织状态，种族，护理，治疗或手术，参与其它试验，健康群体，残疾群体，依存性，过敏耐受\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["酒精使用", "研究者决定", "预期寿命", "器官组织状态", "种族", "护理", "治疗或手术", "参与其它试验", "健康群体", "残疾群体", "依存性", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28166"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑤顽固性大量腹水。\n选项：器官组织状态，数据可及性，年龄，种族，护理，读写能力，怀孕相关，症状(患者感受)，设备，受体状态，药物，风险评估，酒精使用，能力，依存性，健康群体，预期寿命，残疾群体，过敏耐受，成瘾行为，吸烟状况，体征(医生检测），特殊病人特征\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["器官组织状态", "数据可及性", "年龄", "种族", "护理", "读写能力", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "设备", "受体状态", "药物", "风险评估", "酒精使用", "能力", "依存性", "健康群体", "预期寿命", "残疾群体", "过敏耐受", "成瘾行为", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62170"}
{"input": "2)晴隆地区常驻人口；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，口腔相关，设备，教育情况，诊断，依存性，读写能力，饮食，受体状态，残疾群体，能力，怀孕相关，酒精使用，健康群体，年龄，护理，体征(医生检测），疾病，居住情况\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["参与其它试验", "口腔相关", "设备", "教育情况", "诊断", "依存性", "读写能力", "饮食", "受体状态", "残疾群体", "能力", "怀孕相关", "酒精使用", "健康群体", "年龄", "护理", "体征(医生检测）", "疾病", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98867"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4、父母对孩子的偏食挑食表示担忧。\n选项：献血，研究者决定，口腔相关，症状(患者感受)，治疗或手术，病例来源，饮食，数据可及性\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["献血", "研究者决定", "口腔相关", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "病例来源", "饮食", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112160"}
{"input": "请问是什么类型？\n(7)试验前3个月内献血或作为受试者被采样者，或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血者；\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，献血，饮食，健康群体，参与其它试验，药物，数据可及性，性取向，症状(患者感受)，性别，教育情况，过敏耐受，治疗或手术，病例来源，预期寿命，诊断", "target": "献血", "answer_choices": ["特殊病人特征", "献血", "饮食", "健康群体", "参与其它试验", "药物", "数据可及性", "性取向", "症状(患者感受)", "性别", "教育情况", "过敏耐受", "治疗或手术", "病例来源", "预期寿命", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61584"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.居住在研究区内常住人口。\n选项：居住情况，疾病分期，性取向，成瘾行为，怀孕相关，参与其它试验，伦理审查，体征(医生检测），受体状态，酒精使用，锻炼，器官组织状态，风险评估，疾病，教育情况，知情同意，种族，护理，症状(患者感受)，药物，依存性，研究者决定，性别，预期寿命，过敏耐受，年龄，吸烟状况\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["居住情况", "疾病分期", "性取向", "成瘾行为", "怀孕相关", "参与其它试验", "伦理审查", "体征(医生检测）", "受体状态", "酒精使用", "锻炼", "器官组织状态", "风险评估", "疾病", "教育情况", "知情同意", "种族", "护理", "症状(患者感受)", "药物", "依存性", "研究者决定", "性别", "预期寿命", "过敏耐受", "年龄", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105350"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n② 睡眠质量良好，近2周内无熬夜；\n选项：献血，疾病分期，疾病，吸烟状况，居住情况，教育情况，护理，药物，健康群体，成瘾行为，能力，伦理审查，研究者决定，种族，依存性，残疾群体，年龄，性取向，酒精使用，锻炼，数据可及性，治疗或手术，设备，体征(医生检测），口腔相关，怀孕相关，睡眠，特殊病人特征，性别，参与其它试验，读写能力，饮食，预期寿命，风险评估，受体状态，症状(患者感受)，诊断，病例来源，肿瘤进展，知情同意", "target": "睡眠", "answer_choices": ["献血", "疾病分期", "疾病", "吸烟状况", "居住情况", "教育情况", "护理", "药物", "健康群体", "成瘾行为", "能力", "伦理审查", "研究者决定", "种族", "依存性", "残疾群体", "年龄", "性取向", "酒精使用", "锻炼", "数据可及性", "治疗或手术", "设备", "体征(医生检测）", "口腔相关", "怀孕相关", "睡眠", "特殊病人特征", "性别", "参与其它试验", "读写能力", "饮食", "预期寿命", "风险评估", "受体状态", "症状(患者感受)", "诊断", "病例来源", "肿瘤进展", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114715"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6)过去一年正从癌症中康复的；\n类型选项：居住情况，残疾群体，参与其它试验，症状(患者感受)，锻炼，特殊病人特征，知情同意，体征(医生检测），疾病分期，教育情况，设备，依存性，性别，种族，性取向，健康群体，护理，病例来源，受体状态，器官组织状态，读写能力，疾病，酒精使用\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["居住情况", "残疾群体", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "锻炼", "特殊病人特征", "知情同意", "体征(医生检测）", "疾病分期", "教育情况", "设备", "依存性", "性别", "种族", "性取向", "健康群体", "护理", "病例来源", "受体状态", "器官组织状态", "读写能力", "疾病", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7761"}
{"input": "(h)中医症候为眼内干涩不爽，双目频眨，羞明畏光，白睛隐隐淡红，久视后则诸症加重。食欲不振，声低懒言，神疲乏力，面白无华，舌淡，苔白滑，脉弱。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，饮食，年龄，过敏耐受，体征(医生检测），设备，教育情况，能力，性取向，参与其它试验，症状(患者感受)，口腔相关，风险评估，依存性，酒精使用\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["成瘾行为", "饮食", "年龄", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "设备", "教育情况", "能力", "性取向", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "口腔相关", "风险评估", "依存性", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112763"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7)言语沟通障碍\n类型选项：种族，酒精使用，锻炼，肿瘤进展，护理，睡眠，依存性，居住情况，病例来源，药物，年龄，症状(患者感受)，治疗或手术，怀孕相关，设备，教育情况，过敏耐受，研究者决定，数据可及性，体征(医生检测），疾病，成瘾行为，疾病分期，饮食，伦理审查，性别，能力，实验室检查，参与其它试验，受体状态，风险评估，口腔相关，读写能力，健康群体，献血，吸烟状况，特殊病人特征", "target": "读写能力", "answer_choices": ["种族", "酒精使用", "锻炼", "肿瘤进展", "护理", "睡眠", "依存性", "居住情况", "病例来源", "药物", "年龄", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "怀孕相关", "设备", "教育情况", "过敏耐受", "研究者决定", "数据可及性", "体征(医生检测）", "疾病", "成瘾行为", "疾病分期", "饮食", "伦理审查", "性别", "能力", "实验室检查", "参与其它试验", "受体状态", "风险评估", "口腔相关", "读写能力", "健康群体", "献血", "吸烟状况", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80911"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3湿性老年性黄斑变性完全瘢痕形成，无出血渗出者；\n选项：酒精使用，过敏耐受，预期寿命，体征(医生检测）", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["酒精使用", "过敏耐受", "预期寿命", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63705"}
{"input": "6.肝穿刺病理学诊断为非NAFLD的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，肿瘤进展，献血，诊断，药物，护理，吸烟状况，疾病，怀孕相关，数据可及性，参与其它试验，疾病分期，知情同意，睡眠，受体状态，居住情况，健康群体，风险评估，教育情况，种族，症状(患者感受)，器官组织状态，口腔相关，年龄，预期寿命，体征(医生检测），性取向，特殊病人特征，实验室检查，过敏耐受，成瘾行为，饮食，伦理审查，病例来源，锻炼\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["研究者决定", "肿瘤进展", "献血", "诊断", "药物", "护理", "吸烟状况", "疾病", "怀孕相关", "数据可及性", "参与其它试验", "疾病分期", "知情同意", "睡眠", "受体状态", "居住情况", "健康群体", "风险评估", "教育情况", "种族", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "口腔相关", "年龄", "预期寿命", "体征(医生检测）", "性取向", "特殊病人特征", "实验室检查", "过敏耐受", "成瘾行为", "饮食", "伦理审查", "病例来源", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74518"}
{"input": "请问是什么类型？\n9）研究者认为应排除在本研究之外的其他任何情况。\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），怀孕相关，年龄，锻炼，依存性，药物，酒精使用，疾病，残疾群体，健康群体，特殊病人特征，设备，研究者决定，风险评估，居住情况，伦理审查，种族，肿瘤进展，受体状态，治疗或手术，数据可及性，睡眠，饮食，能力，吸烟状况，参与其它试验，过敏耐受，教育情况，口腔相关，实验室检查，性取向，护理，性别，知情同意", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "怀孕相关", "年龄", "锻炼", "依存性", "药物", "酒精使用", "疾病", "残疾群体", "健康群体", "特殊病人特征", "设备", "研究者决定", "风险评估", "居住情况", "伦理审查", "种族", "肿瘤进展", "受体状态", "治疗或手术", "数据可及性", "睡眠", "饮食", "能力", "吸烟状况", "参与其它试验", "过敏耐受", "教育情况", "口腔相关", "实验室检查", "性取向", "护理", "性别", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61789"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n17)联合用下述药物者：阿司咪唑、西沙必利、麦角衍生物、羟基脲、咪达唑仑、沙利度胺、三唑仑, 长春新碱, 扎西他滨, 利巴韦林, 阿霉素, 伏立康唑, 圣约翰草或任何目前所知禁止与ARV药物联用的药物。\n类型选项：性别，教育情况，吸烟状况，器官组织状态，参与其它试验，知情同意，风险评估，受体状态，怀孕相关，护理，实验室检查，献血，健康群体，症状(患者感受)，伦理审查，数据可及性，锻炼，口腔相关，残疾群体，病例来源，能力，读写能力，成瘾行为，饮食，依存性，过敏耐受，年龄，设备，特殊病人特征，预期寿命，疾病，诊断，居住情况，研究者决定，肿瘤进展，种族，药物，酒精使用，体征(医生检测）\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["性别", "教育情况", "吸烟状况", "器官组织状态", "参与其它试验", "知情同意", "风险评估", "受体状态", "怀孕相关", "护理", "实验室检查", "献血", "健康群体", "症状(患者感受)", "伦理审查", "数据可及性", "锻炼", "口腔相关", "残疾群体", "病例来源", "能力", "读写能力", "成瘾行为", "饮食", "依存性", "过敏耐受", "年龄", "设备", "特殊病人特征", "预期寿命", "疾病", "诊断", "居住情况", "研究者决定", "肿瘤进展", "种族", "药物", "酒精使用", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30646"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n12）在筛选前1个月内献过血或筛选前3个月内献血超过450mL。\n类型选项：健康群体，症状(患者感受)，过敏耐受，种族，受体状态，能力，残疾群体，居住情况，读写能力，睡眠，伦理审查，病例来源，成瘾行为，肿瘤进展，酒精使用，年龄，性别，护理，器官组织状态，吸烟状况，疾病，药物，治疗或手术，知情同意，口腔相关，锻炼，风险评估，教育情况，依存性，设备，数据可及性，诊断，献血，特殊病人特征，参与其它试验，体征(医生检测），预期寿命，研究者决定，饮食，疾病分期，实验室检查", "target": "献血", "answer_choices": ["健康群体", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "种族", "受体状态", "能力", "残疾群体", "居住情况", "读写能力", "睡眠", "伦理审查", "病例来源", "成瘾行为", "肿瘤进展", "酒精使用", "年龄", "性别", "护理", "器官组织状态", "吸烟状况", "疾病", "药物", "治疗或手术", "知情同意", "口腔相关", "锻炼", "风险评估", "教育情况", "依存性", "设备", "数据可及性", "诊断", "献血", "特殊病人特征", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "预期寿命", "研究者决定", "饮食", "疾病分期", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49171"}
{"input": "5、对于男性患者，临床试验期间直至OMS0728服药结束/中止后6个月内同意进行避孕\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，知情同意，年龄，特殊病人特征，设备，研究者决定，残疾群体，怀孕相关，实验室检查，过敏耐受，能力，疾病，酒精使用，性别，依存性，肿瘤进展，睡眠\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["健康群体", "知情同意", "年龄", "特殊病人特征", "设备", "研究者决定", "残疾群体", "怀孕相关", "实验室检查", "过敏耐受", "能力", "疾病", "酒精使用", "性别", "依存性", "肿瘤进展", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13608"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n19)在服用研究用药前48 小时内服用过任何含酒精的制品者；\n选项：酒精使用，疾病，性别\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["酒精使用", "疾病", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12520"}
{"input": "2.既往眼部手术史\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，治疗或手术，器官组织状态，参与其它试验，能力，疾病分期，研究者决定，性别，吸烟状况，教育情况，病例来源，年龄，依存性，知情同意，种族，预期寿命，残疾群体，读写能力，怀孕相关，诊断，性取向，护理，酒精使用，症状(患者感受)，献血，饮食，受体状态，成瘾行为，特殊病人特征，睡眠，健康群体，药物，风险评估，体征(医生检测），肿瘤进展，伦理审查\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["过敏耐受", "治疗或手术", "器官组织状态", "参与其它试验", "能力", "疾病分期", "研究者决定", "性别", "吸烟状况", "教育情况", "病例来源", "年龄", "依存性", "知情同意", "种族", "预期寿命", "残疾群体", "读写能力", "怀孕相关", "诊断", "性取向", "护理", "酒精使用", "症状(患者感受)", "献血", "饮食", "受体状态", "成瘾行为", "特殊病人特征", "睡眠", "健康群体", "药物", "风险评估", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80338"}
{"input": "3.无心力衰竭，肝、肾功能不超过正常最高值1.5倍患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，种族，设备，成瘾行为，治疗或手术，知情同意，吸烟状况，数据可及性，依存性，疾病分期，性取向，读写能力，锻炼，病例来源，研究者决定，器官组织状态，性别，口腔相关，护理，实验室检查，健康群体，肿瘤进展，献血，教育情况，疾病，酒精使用，残疾群体，药物，居住情况，过敏耐受，风险评估，睡眠，症状(患者感受)，怀孕相关，特殊病人特征，伦理审查，能力，年龄，饮食", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["受体状态", "种族", "设备", "成瘾行为", "治疗或手术", "知情同意", "吸烟状况", "数据可及性", "依存性", "疾病分期", "性取向", "读写能力", "锻炼", "病例来源", "研究者决定", "器官组织状态", "性别", "口腔相关", "护理", "实验室检查", "健康群体", "肿瘤进展", "献血", "教育情况", "疾病", "酒精使用", "残疾群体", "药物", "居住情况", "过敏耐受", "风险评估", "睡眠", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "特殊病人特征", "伦理审查", "能力", "年龄", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86728"}
{"input": "(4)经临床医师确认，创面需要换药治疗；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，性取向，口腔相关，献血，体征(医生检测），诊断，知情同意", "target": "诊断", "answer_choices": ["健康群体", "性取向", "口腔相关", "献血", "体征(医生检测）", "诊断", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70833"}
{"input": "4)无完整病例资料或不能提供生物样本的孕妇；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，健康群体，居住情况，口腔相关，教育情况，研究者决定，治疗或手术，数据可及性，症状(患者感受)，性取向，疾病分期，性别，药物，成瘾行为，体征(医生检测），酒精使用，知情同意\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["实验室检查", "健康群体", "居住情况", "口腔相关", "教育情况", "研究者决定", "治疗或手术", "数据可及性", "症状(患者感受)", "性取向", "疾病分期", "性别", "药物", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "酒精使用", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27472"}
{"input": "请问是什么类型？\n4) 口腔卫生状况良好,全口牙菌斑百分比≤20%(FMPS≤20%);\n临床试验筛选标准选项：药物，器官组织状态，特殊病人特征，献血，疾病分期，读写能力，治疗或手术，肿瘤进展，成瘾行为，设备，残疾群体，睡眠，口腔相关，种族，能力，过敏耐受，健康群体，体征(医生检测），居住情况，诊断，锻炼，受体状态", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["药物", "器官组织状态", "特殊病人特征", "献血", "疾病分期", "读写能力", "治疗或手术", "肿瘤进展", "成瘾行为", "设备", "残疾群体", "睡眠", "口腔相关", "种族", "能力", "过敏耐受", "健康群体", "体征(医生检测）", "居住情况", "诊断", "锻炼", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103524"}
{"input": "(4)有嗜烟，或嗜酒，或药物滥用史，或吸毒史者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，锻炼，成瘾行为，风险评估，器官组织状态，能力，症状(患者感受)，性别，预期寿命，居住情况，教育情况，酒精使用，伦理审查，吸烟状况，特殊病人特征，知情同意，疾病，饮食，病例来源，体征(医生检测），参与其它试验，疾病分期，设备", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["种族", "锻炼", "成瘾行为", "风险评估", "器官组织状态", "能力", "症状(患者感受)", "性别", "预期寿命", "居住情况", "教育情况", "酒精使用", "伦理审查", "吸烟状况", "特殊病人特征", "知情同意", "疾病", "饮食", "病例来源", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "疾病分期", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85492"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）年龄大于18岁。\n临床试验筛选标准选项：护理，年龄，饮食，疾病分期\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["护理", "年龄", "饮食", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95474"}
{"input": "7.对本试验用药过敏者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，治疗或手术，成瘾行为，健康群体，数据可及性，献血，诊断，年龄，性取向，肿瘤进展，病例来源，疾病分期，睡眠，吸烟状况，实验室检查，饮食，预期寿命，知情同意，药物，种族，设备，读写能力，护理，症状(患者感受)，风险评估，居住情况，性别，能力，伦理审查，教育情况，依存性，怀孕相关，体征(医生检测），研究者决定，器官组织状态，参与其它试验，过敏耐受，受体状态，锻炼，疾病", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["酒精使用", "治疗或手术", "成瘾行为", "健康群体", "数据可及性", "献血", "诊断", "年龄", "性取向", "肿瘤进展", "病例来源", "疾病分期", "睡眠", "吸烟状况", "实验室检查", "饮食", "预期寿命", "知情同意", "药物", "种族", "设备", "读写能力", "护理", "症状(患者感受)", "风险评估", "居住情况", "性别", "能力", "伦理审查", "教育情况", "依存性", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "研究者决定", "器官组织状态", "参与其它试验", "过敏耐受", "受体状态", "锻炼", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95253"}
{"input": "1. 非亚洲种族；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，治疗或手术，研究者决定，种族\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["药物", "治疗或手术", "研究者决定", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41862"}
{"input": "请问是什么类型？\n6. 非常规饮食者，如饮食量极少或每日仅进餐一次者等；\n临床试验筛选标准选项：健康群体，肿瘤进展，诊断，伦理审查，特殊病人特征，实验室检查，数据可及性，预期寿命，治疗或手术，怀孕相关，饮食，风险评估，年龄，过敏耐受，居住情况，病例来源，受体状态，读写能力，疾病分期", "target": "饮食", "answer_choices": ["健康群体", "肿瘤进展", "诊断", "伦理审查", "特殊病人特征", "实验室检查", "数据可及性", "预期寿命", "治疗或手术", "怀孕相关", "饮食", "风险评估", "年龄", "过敏耐受", "居住情况", "病例来源", "受体状态", "读写能力", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104069"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）签署知情同意书。\n类型选项：锻炼，数据可及性，诊断，知情同意，健康群体，酒精使用，献血，护理，吸烟状况，饮食，性取向，治疗或手术，教育情况，依存性，疾病，实验室检查，种族，睡眠\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["锻炼", "数据可及性", "诊断", "知情同意", "健康群体", "酒精使用", "献血", "护理", "吸烟状况", "饮食", "性取向", "治疗或手术", "教育情况", "依存性", "疾病", "实验室检查", "种族", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49601"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2) 试验前3 个月至研究首次给药前48 小时每日吸烟量大于3 支；研究首次给药前48 小时内吸食过烟草或使用过任何类型的烟草产品者。\n类型选项：酒精使用，疾病，风险评估，依存性，特殊病人特征，预期寿命，护理，年龄，残疾群体，受体状态，读写能力，健康群体，教育情况，病例来源，献血，吸烟状况，怀孕相关，症状(患者感受)，肿瘤进展，知情同意，数据可及性，能力，睡眠，设备，口腔相关，锻炼，饮食，过敏耐受，伦理审查，治疗或手术，性别，体征(医生检测），性取向，居住情况，研究者决定，实验室检查，成瘾行为，诊断，种族，参与其它试验，疾病分期，器官组织状态\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["酒精使用", "疾病", "风险评估", "依存性", "特殊病人特征", "预期寿命", "护理", "年龄", "残疾群体", "受体状态", "读写能力", "健康群体", "教育情况", "病例来源", "献血", "吸烟状况", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "知情同意", "数据可及性", "能力", "睡眠", "设备", "口腔相关", "锻炼", "饮食", "过敏耐受", "伦理审查", "治疗或手术", "性别", "体征(医生检测）", "性取向", "居住情况", "研究者决定", "实验室检查", "成瘾行为", "诊断", "种族", "参与其它试验", "疾病分期", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91641"}
{"input": "① 本人及其家属均无通讯设施可联系的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，能力，种族，参与其它试验，睡眠", "target": "能力", "answer_choices": ["药物", "能力", "种族", "参与其它试验", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47398"}
{"input": "【1】诊疗/体检检测后剩余的、可溯源的静脉全血样本（EDTA抗凝）。样本保存条件及保存期限应符合产品说明书要求；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，献血，怀孕相关，年龄，健康群体，药物，吸烟状况，知情同意，居住情况，性别，受体状态，实验室检查，参与其它试验，数据可及性，依存性，锻炼，口腔相关，饮食，过敏耐受，疾病分期，种族，风险评估，性取向，读写能力，睡眠，症状(患者感受)，预期寿命，成瘾行为，诊断，残疾群体，治疗或手术，特殊病人特征，能力，伦理审查，病例来源，体征(医生检测），研究者决定，肿瘤进展，教育情况，器官组织状态，疾病，设备", "target": "受体状态", "answer_choices": ["护理", "献血", "怀孕相关", "年龄", "健康群体", "药物", "吸烟状况", "知情同意", "居住情况", "性别", "受体状态", "实验室检查", "参与其它试验", "数据可及性", "依存性", "锻炼", "口腔相关", "饮食", "过敏耐受", "疾病分期", "种族", "风险评估", "性取向", "读写能力", "睡眠", "症状(患者感受)", "预期寿命", "成瘾行为", "诊断", "残疾群体", "治疗或手术", "特殊病人特征", "能力", "伦理审查", "病例来源", "体征(医生检测）", "研究者决定", "肿瘤进展", "教育情况", "器官组织状态", "疾病", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59397"}
{"input": "请问是什么类型？\n1）体内有金属植入物；\n临床试验筛选标准选项：诊断，设备，研究者决定，特殊病人特征，体征(医生检测），护理，性别，风险评估，残疾群体，病例来源，依存性，预期寿命，怀孕相关，药物，教育情况，酒精使用，成瘾行为，饮食，年龄，伦理审查，性取向，能力，过敏耐受，肿瘤进展，参与其它试验，实验室检查，睡眠，口腔相关\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["诊断", "设备", "研究者决定", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "护理", "性别", "风险评估", "残疾群体", "病例来源", "依存性", "预期寿命", "怀孕相关", "药物", "教育情况", "酒精使用", "成瘾行为", "饮食", "年龄", "伦理审查", "性取向", "能力", "过敏耐受", "肿瘤进展", "参与其它试验", "实验室检查", "睡眠", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30904"}
{"input": "（5）入组前4周内未接受过放疗、化疗、靶向治疗或干细胞移植等治疗；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，吸烟状况，治疗或手术，预期寿命，实验室检查，性别，诊断，风险评估，种族，疾病，成瘾行为，症状(患者感受)，设备", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["性取向", "吸烟状况", "治疗或手术", "预期寿命", "实验室检查", "性别", "诊断", "风险评估", "种族", "疾病", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18578"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6)健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；\n选项：怀孕相关，实验室检查，伦理审查，疾病，参与其它试验，居住情况，预期寿命，疾病分期，年龄，教育情况，护理，酒精使用，口腔相关，睡眠，过敏耐受，知情同意，吸烟状况，肿瘤进展，性别，饮食，设备，种族，病例来源，成瘾行为，健康群体，锻炼，风险评估，受体状态", "target": "健康群体", "answer_choices": ["怀孕相关", "实验室检查", "伦理审查", "疾病", "参与其它试验", "居住情况", "预期寿命", "疾病分期", "年龄", "教育情况", "护理", "酒精使用", "口腔相关", "睡眠", "过敏耐受", "知情同意", "吸烟状况", "肿瘤进展", "性别", "饮食", "设备", "种族", "病例来源", "成瘾行为", "健康群体", "锻炼", "风险评估", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100945"}
{"input": "请问是什么类型？\n(3)身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统及代谢异常等病史；\n临床试验筛选标准选项：风险评估，症状(患者感受)，疾病，酒精使用，锻炼，知情同意，健康群体，设备，性别，护理，依存性，肿瘤进展，教育情况，研究者决定，睡眠，疾病分期\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["风险评估", "症状(患者感受)", "疾病", "酒精使用", "锻炼", "知情同意", "健康群体", "设备", "性别", "护理", "依存性", "肿瘤进展", "教育情况", "研究者决定", "睡眠", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113304"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6. 右撇子；\n选项：口腔相关，献血，特殊病人特征，器官组织状态，怀孕相关，依存性，读写能力，残疾群体，肿瘤进展，症状(患者感受)，种族，护理，疾病分期，教育情况，设备，年龄，预期寿命，睡眠，药物，锻炼，能力，治疗或手术，过敏耐受，酒精使用，饮食\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["口腔相关", "献血", "特殊病人特征", "器官组织状态", "怀孕相关", "依存性", "读写能力", "残疾群体", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "种族", "护理", "疾病分期", "教育情况", "设备", "年龄", "预期寿命", "睡眠", "药物", "锻炼", "能力", "治疗或手术", "过敏耐受", "酒精使用", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64135"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③机械通气时间&gt;2周。\n类型选项：研究者决定，饮食，性别，怀孕相关，参与其它试验，过敏耐受，护理，设备，献血，预期寿命，肿瘤进展，教育情况，药物，疾病，疾病分期，年龄，症状(患者感受)，酒精使用，种族，诊断，健康群体，口腔相关，居住情况，实验室检查，治疗或手术，能力，成瘾行为，读写能力，病例来源", "target": "护理", "answer_choices": ["研究者决定", "饮食", "性别", "怀孕相关", "参与其它试验", "过敏耐受", "护理", "设备", "献血", "预期寿命", "肿瘤进展", "教育情况", "药物", "疾病", "疾病分期", "年龄", "症状(患者感受)", "酒精使用", "种族", "诊断", "健康群体", "口腔相关", "居住情况", "实验室检查", "治疗或手术", "能力", "成瘾行为", "读写能力", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48081"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 猛性龋患者、重度牙周炎患者、口腔卫生状况差者、唾液腺功能异常者、颞下颌关节紊乱症患者;\n类型选项：健康群体，饮食，诊断，研究者决定，特殊病人特征，症状(患者感受)，实验室检查，口腔相关，锻炼，护理，治疗或手术，性别，设备\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["健康群体", "饮食", "诊断", "研究者决定", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "实验室检查", "口腔相关", "锻炼", "护理", "治疗或手术", "性别", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32476"}
{"input": "匹配的健康受试者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，过敏耐受，治疗或手术，饮食，读写能力，肿瘤进展，口腔相关，症状(患者感受)，知情同意，健康群体，病例来源，研究者决定\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["睡眠", "过敏耐受", "治疗或手术", "饮食", "读写能力", "肿瘤进展", "口腔相关", "症状(患者感受)", "知情同意", "健康群体", "病例来源", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43492"}
{"input": "9.有出血倾向者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，病例来源，饮食，治疗或手术，年龄，疾病分期，健康群体，肿瘤进展，居住情况，性别，知情同意，读写能力，怀孕相关，残疾群体，实验室检查，风险评估，性取向，口腔相关，种族，研究者决定，特殊病人特征，吸烟状况，参与其它试验，酒精使用，预期寿命，受体状态，器官组织状态，体征(医生检测），过敏耐受，诊断，献血", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["数据可及性", "病例来源", "饮食", "治疗或手术", "年龄", "疾病分期", "健康群体", "肿瘤进展", "居住情况", "性别", "知情同意", "读写能力", "怀孕相关", "残疾群体", "实验室检查", "风险评估", "性取向", "口腔相关", "种族", "研究者决定", "特殊病人特征", "吸烟状况", "参与其它试验", "酒精使用", "预期寿命", "受体状态", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "诊断", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82728"}
{"input": "请问是什么类型？\n13)在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品。\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，酒精使用，诊断", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["过敏耐受", "酒精使用", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33359"}
{"input": "（1）门急诊就诊患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，知情同意，风险评估，口腔相关，受体状态，治疗或手术，疾病，过敏耐受，饮食，成瘾行为，器官组织状态，护理，疾病分期，数据可及性，睡眠，特殊病人特征，肿瘤进展，诊断，参与其它试验，设备，伦理审查，能力，预期寿命，药物，性别，锻炼，体征(医生检测），读写能力，居住情况，病例来源，研究者决定，健康群体，依存性，种族，症状(患者感受)，年龄，性取向", "target": "病例来源", "answer_choices": ["实验室检查", "知情同意", "风险评估", "口腔相关", "受体状态", "治疗或手术", "疾病", "过敏耐受", "饮食", "成瘾行为", "器官组织状态", "护理", "疾病分期", "数据可及性", "睡眠", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "诊断", "参与其它试验", "设备", "伦理审查", "能力", "预期寿命", "药物", "性别", "锻炼", "体征(医生检测）", "读写能力", "居住情况", "病例来源", "研究者决定", "健康群体", "依存性", "种族", "症状(患者感受)", "年龄", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99103"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9) 经询问，每周饮用超过28单位的酒精（ 1单位 =285ml啤酒或25ml烈酒或1玻璃杯葡萄酒），或在接受试验药物之前48小时内及试验研究期间内有饮酒者，或在接受试药物前24小时内血液酒精检测为阳性者；\n类型选项：器官组织状态，年龄，怀孕相关，健康群体，治疗或手术，伦理审查，残疾群体，酒精使用", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["器官组织状态", "年龄", "怀孕相关", "健康群体", "治疗或手术", "伦理审查", "残疾群体", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24901"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2）过去6个月，与≥2个同性发生过肛交性行为，或与临时同性性伴发生过无保护肛交行为，或罹患过性病；\n类型选项：过敏耐受，吸烟状况，怀孕相关，酒精使用，锻炼，年龄，体征(医生检测），性取向，教育情况，药物，参与其它试验", "target": "性取向", "answer_choices": ["过敏耐受", "吸烟状况", "怀孕相关", "酒精使用", "锻炼", "年龄", "体征(医生检测）", "性取向", "教育情况", "药物", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65251"}
{"input": "3）病史及MICM诊断排除MDS转化及治疗相关AML\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，锻炼，过敏耐受，受体状态，残疾群体，饮食，怀孕相关，睡眠，居住情况，药物，诊断，伦理审查，种族，数据可及性，护理，症状(患者感受)，疾病分期，年龄，知情同意，治疗或手术", "target": "诊断", "answer_choices": ["健康群体", "锻炼", "过敏耐受", "受体状态", "残疾群体", "饮食", "怀孕相关", "睡眠", "居住情况", "药物", "诊断", "伦理审查", "种族", "数据可及性", "护理", "症状(患者感受)", "疾病分期", "年龄", "知情同意", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78383"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1) 试验前3 个月每日吸烟量多于5 支者；\n选项：吸烟状况，受体状态\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["吸烟状况", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13080"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n使用研究药物前3个月内有献血史；\n选项：疾病，设备，教育情况，饮食，性取向，数据可及性，居住情况，性别，器官组织状态，健康群体，献血，风险评估，读写能力，知情同意，肿瘤进展，研究者决定，诊断，锻炼，护理，预期寿命，实验室检查，种族，治疗或手术，参与其它试验，口腔相关，成瘾行为，受体状态，病例来源，过敏耐受，症状(患者感受)，残疾群体，酒精使用，药物，特殊病人特征，吸烟状况", "target": "献血", "answer_choices": ["疾病", "设备", "教育情况", "饮食", "性取向", "数据可及性", "居住情况", "性别", "器官组织状态", "健康群体", "献血", "风险评估", "读写能力", "知情同意", "肿瘤进展", "研究者决定", "诊断", "锻炼", "护理", "预期寿命", "实验室检查", "种族", "治疗或手术", "参与其它试验", "口腔相关", "成瘾行为", "受体状态", "病例来源", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "残疾群体", "酒精使用", "药物", "特殊病人特征", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108725"}
{"input": "7. 主要器官功能正常，即符合如下标准：\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，依存性，风险评估，护理，饮食，吸烟状况，受体状态，肿瘤进展，能力，种族，病例来源，器官组织状态，参与其它试验，性别，知情同意，实验室检查，锻炼，症状(患者感受)", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["诊断", "依存性", "风险评估", "护理", "饮食", "吸烟状况", "受体状态", "肿瘤进展", "能力", "种族", "病例来源", "器官组织状态", "参与其它试验", "性别", "知情同意", "实验室检查", "锻炼", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84373"}
{"input": "8.吸烟超过10支／天或咀嚼槟榔者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，知情同意，吸烟状况，疾病，药物，献血，研究者决定，锻炼，实验室检查，诊断，读写能力，健康群体，年龄，器官组织状态，数据可及性，种族，依存性，口腔相关，居住情况，伦理审查，风险评估，症状(患者感受)，护理，饮食，体征(医生检测），肿瘤进展，疾病分期，病例来源", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["残疾群体", "知情同意", "吸烟状况", "疾病", "药物", "献血", "研究者决定", "锻炼", "实验室检查", "诊断", "读写能力", "健康群体", "年龄", "器官组织状态", "数据可及性", "种族", "依存性", "口腔相关", "居住情况", "伦理审查", "风险评估", "症状(患者感受)", "护理", "饮食", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "疾病分期", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105233"}
{"input": "请问是什么类型？\n5. CRPS进展期：6个月以内；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，怀孕相关，过敏耐受，知情同意，研究者决定，种族，成瘾行为，病例来源，性取向，性别，特殊病人特征，疾病分期，实验室检查，能力，器官组织状态，诊断，献血，设备，药物，残疾群体，居住情况，教育情况，伦理审查，治疗或手术，年龄，参与其它试验，数据可及性，吸烟状况，口腔相关，健康群体，症状(患者感受)，护理，受体状态，疾病，锻炼\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["读写能力", "怀孕相关", "过敏耐受", "知情同意", "研究者决定", "种族", "成瘾行为", "病例来源", "性取向", "性别", "特殊病人特征", "疾病分期", "实验室检查", "能力", "器官组织状态", "诊断", "献血", "设备", "药物", "残疾群体", "居住情况", "教育情况", "伦理审查", "治疗或手术", "年龄", "参与其它试验", "数据可及性", "吸烟状况", "口腔相关", "健康群体", "症状(患者感受)", "护理", "受体状态", "疾病", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55614"}
{"input": "请问是什么类型？\n③有正常睡眠-觉醒周期；\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，知情同意，器官组织状态，体征(医生检测），酒精使用，锻炼，设备，预期寿命，实验室检查，居住情况，风险评估，残疾群体，教育情况，肿瘤进展，吸烟状况，种族，怀孕相关，特殊病人特征，疾病，读写能力，成瘾行为，性别，诊断，睡眠，性取向，数据可及性", "target": "睡眠", "answer_choices": ["口腔相关", "知情同意", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "酒精使用", "锻炼", "设备", "预期寿命", "实验室检查", "居住情况", "风险评估", "残疾群体", "教育情况", "肿瘤进展", "吸烟状况", "种族", "怀孕相关", "特殊病人特征", "疾病", "读写能力", "成瘾行为", "性别", "诊断", "睡眠", "性取向", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114739"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.相关临床资料完整。\n选项：诊断，设备，读写能力，种族，器官组织状态，口腔相关，健康群体，参与其它试验，病例来源，护理，知情同意，性别，数据可及性，吸烟状况，药物，体征(医生检测），睡眠，居住情况，预期寿命，成瘾行为，研究者决定，实验室检查，伦理审查，疾病分期，献血，治疗或手术，特殊病人特征，风险评估，疾病，依存性，受体状态，饮食，怀孕相关，肿瘤进展，性取向，残疾群体，教育情况，锻炼，酒精使用，年龄，能力，症状(患者感受)\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["诊断", "设备", "读写能力", "种族", "器官组织状态", "口腔相关", "健康群体", "参与其它试验", "病例来源", "护理", "知情同意", "性别", "数据可及性", "吸烟状况", "药物", "体征(医生检测）", "睡眠", "居住情况", "预期寿命", "成瘾行为", "研究者决定", "实验室检查", "伦理审查", "疾病分期", "献血", "治疗或手术", "特殊病人特征", "风险评估", "疾病", "依存性", "受体状态", "饮食", "怀孕相关", "肿瘤进展", "性取向", "残疾群体", "教育情况", "锻炼", "酒精使用", "年龄", "能力", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114270"}
{"input": "7)心电图异常有临床意义者：先天性长QT综合征或已知有长QT综合征家族史；QTc&gt;450 ms（男性）或QTc&gt;470 ms（女性）；有临床显著意义的室性或房性快速型心律失常等；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，种族，依存性，性别，锻炼，能力，肿瘤进展，风险评估，过敏耐受，诊断，吸烟状况，残疾群体，居住情况，教育情况，治疗或手术，受体状态，读写能力，知情同意\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["药物", "种族", "依存性", "性别", "锻炼", "能力", "肿瘤进展", "风险评估", "过敏耐受", "诊断", "吸烟状况", "残疾群体", "居住情况", "教育情况", "治疗或手术", "受体状态", "读写能力", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56063"}
{"input": "1)性别不限；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，种族，诊断，健康群体，肿瘤进展，成瘾行为，疾病分期，研究者决定，数据可及性，依存性，怀孕相关，实验室检查，吸烟状况，酒精使用，疾病，预期寿命，设备，性取向，性别，病例来源，风险评估，居住情况，症状(患者感受)，治疗或手术，饮食，参与其它试验，教育情况，伦理审查，体征(医生检测），读写能力，残疾群体，口腔相关，受体状态，献血，药物，过敏耐受\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["年龄", "种族", "诊断", "健康群体", "肿瘤进展", "成瘾行为", "疾病分期", "研究者决定", "数据可及性", "依存性", "怀孕相关", "实验室检查", "吸烟状况", "酒精使用", "疾病", "预期寿命", "设备", "性取向", "性别", "病例来源", "风险评估", "居住情况", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "饮食", "参与其它试验", "教育情况", "伦理审查", "体征(医生检测）", "读写能力", "残疾群体", "口腔相关", "受体状态", "献血", "药物", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26968"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.预计生存时间&gt;3个月；\n选项：健康群体，锻炼，参与其它试验，睡眠，研究者决定，残疾群体，肿瘤进展，性别，读写能力，依存性，成瘾行为，知情同意，实验室检查，性取向，数据可及性，特殊病人特征，种族，预期寿命，治疗或手术，能力，药物，疾病，受体状态", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["健康群体", "锻炼", "参与其它试验", "睡眠", "研究者决定", "残疾群体", "肿瘤进展", "性别", "读写能力", "依存性", "成瘾行为", "知情同意", "实验室检查", "性取向", "数据可及性", "特殊病人特征", "种族", "预期寿命", "治疗或手术", "能力", "药物", "疾病", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26705"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n外籍人士；\n选项：伦理审查，体征(医生检测），器官组织状态，口腔相关，种族，居住情况，年龄，肿瘤进展，数据可及性，过敏耐受，诊断\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["伦理审查", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "口腔相关", "种族", "居住情况", "年龄", "肿瘤进展", "数据可及性", "过敏耐受", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79205"}
{"input": "2、18岁以上成年人,性别不限\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，吸烟状况，风险评估，参与其它试验，睡眠，伦理审查，治疗或手术，疾病分期，年龄，疾病，知情同意，过敏耐受，残疾群体，锻炼", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["设备", "吸烟状况", "风险评估", "参与其它试验", "睡眠", "伦理审查", "治疗或手术", "疾病分期", "年龄", "疾病", "知情同意", "过敏耐受", "残疾群体", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44772"}
{"input": "（2）整体认知功能正常\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，知情同意，护理，年龄，诊断，教育情况，怀孕相关，疾病，献血，锻炼，体征(医生检测），特殊病人特征，种族，睡眠，风险评估，健康群体，症状(患者感受)，实验室检查，残疾群体，参与其它试验，研究者决定，治疗或手术，读写能力，器官组织状态", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["性别", "知情同意", "护理", "年龄", "诊断", "教育情况", "怀孕相关", "疾病", "献血", "锻炼", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "种族", "睡眠", "风险评估", "健康群体", "症状(患者感受)", "实验室检查", "残疾群体", "参与其它试验", "研究者决定", "治疗或手术", "读写能力", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36912"}
{"input": "3肛门镜检查：齿线上方粘膜隆起。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，口腔相关，肿瘤进展，健康群体，伦理审查，器官组织状态，参与其它试验，教育情况，护理，过敏耐受，成瘾行为，性别，吸烟状况，设备，饮食，研究者决定，药物，诊断，依存性，居住情况，疾病，体征(医生检测），怀孕相关，年龄，治疗或手术，种族，酒精使用，性取向，特殊病人特征，实验室检查，睡眠，残疾群体，受体状态，知情同意，预期寿命\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["锻炼", "口腔相关", "肿瘤进展", "健康群体", "伦理审查", "器官组织状态", "参与其它试验", "教育情况", "护理", "过敏耐受", "成瘾行为", "性别", "吸烟状况", "设备", "饮食", "研究者决定", "药物", "诊断", "依存性", "居住情况", "疾病", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "年龄", "治疗或手术", "种族", "酒精使用", "性取向", "特殊病人特征", "实验室检查", "睡眠", "残疾群体", "受体状态", "知情同意", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28133"}
{"input": "①有严重心、脑、肝、肾等其他严重疾病；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，诊断，数据可及性，睡眠，性别，特殊病人特征，疾病，献血，依存性，酒精使用，药物，饮食，读写能力，风险评估，能力，吸烟状况，居住情况，健康群体，症状(患者感受)，性取向，成瘾行为，怀孕相关，实验室检查，研究者决定，受体状态，治疗或手术，病例来源，肿瘤进展，护理，年龄，伦理审查，器官组织状态", "target": "疾病", "answer_choices": ["预期寿命", "诊断", "数据可及性", "睡眠", "性别", "特殊病人特征", "疾病", "献血", "依存性", "酒精使用", "药物", "饮食", "读写能力", "风险评估", "能力", "吸烟状况", "居住情况", "健康群体", "症状(患者感受)", "性取向", "成瘾行为", "怀孕相关", "实验室检查", "研究者决定", "受体状态", "治疗或手术", "病例来源", "肿瘤进展", "护理", "年龄", "伦理审查", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54293"}
{"input": "5、患者对接受的治疗和随访有良好的依从性。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，风险评估，预期寿命，居住情况，研究者决定，性别，药物，受体状态，体征(医生检测），病例来源，能力，种族，过敏耐受，设备，疾病分期，症状(患者感受)，怀孕相关，知情同意，参与其它试验，健康群体，依存性，口腔相关，残疾群体，睡眠，器官组织状态，伦理审查，酒精使用，特殊病人特征，读写能力，护理，数据可及性，实验室检查\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["疾病", "风险评估", "预期寿命", "居住情况", "研究者决定", "性别", "药物", "受体状态", "体征(医生检测）", "病例来源", "能力", "种族", "过敏耐受", "设备", "疾病分期", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "知情同意", "参与其它试验", "健康群体", "依存性", "口腔相关", "残疾群体", "睡眠", "器官组织状态", "伦理审查", "酒精使用", "特殊病人特征", "读写能力", "护理", "数据可及性", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25353"}
{"input": "⑥能够听懂、读懂汉语从而可以更好的遵循治疗指示和回答调查问题\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，疾病，疾病分期，锻炼，风险评估，酒精使用，知情同意，成瘾行为，饮食，诊断，教育情况，种族，依存性，读写能力，年龄", "target": "读写能力", "answer_choices": ["器官组织状态", "疾病", "疾病分期", "锻炼", "风险评估", "酒精使用", "知情同意", "成瘾行为", "饮食", "诊断", "教育情况", "种族", "依存性", "读写能力", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-927"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7. 有过原发性颅内或者脑室出血的\n选项：能力，性别，药物，饮食，实验室检查，残疾群体，知情同意，吸烟状况，症状(患者感受)，病例来源，居住情况，参与其它试验，研究者决定，献血，体征(医生检测），口腔相关，锻炼，伦理审查，依存性，治疗或手术，疾病，读写能力，特殊病人特征，预期寿命，肿瘤进展，怀孕相关，成瘾行为，数据可及性\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["能力", "性别", "药物", "饮食", "实验室检查", "残疾群体", "知情同意", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "病例来源", "居住情况", "参与其它试验", "研究者决定", "献血", "体征(医生检测）", "口腔相关", "锻炼", "伦理审查", "依存性", "治疗或手术", "疾病", "读写能力", "特殊病人特征", "预期寿命", "肿瘤进展", "怀孕相关", "成瘾行为", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99085"}
{"input": "请问是什么类型？\n（7）未治疗的继发性甲状旁腺功能亢进，只要患者在接受治疗，甲状旁腺激素（PTH）异常者也可入组。\n临床试验筛选标准选项：能力，献血，体征(医生检测），设备，疾病分期，教育情况，实验室检查，知情同意，预期寿命，病例来源，口腔相关，风险评估，特殊病人特征，读写能力，研究者决定，居住情况，受体状态，残疾群体，治疗或手术，诊断，药物，吸烟状况\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["能力", "献血", "体征(医生检测）", "设备", "疾病分期", "教育情况", "实验室检查", "知情同意", "预期寿命", "病例来源", "口腔相关", "风险评估", "特殊病人特征", "读写能力", "研究者决定", "居住情况", "受体状态", "残疾群体", "治疗或手术", "诊断", "药物", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41809"}
{"input": "15.依赖管制药物或/和酒精的患者，\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，能力，献血，怀孕相关，伦理审查，年龄，成瘾行为，护理\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["受体状态", "能力", "献血", "怀孕相关", "伦理审查", "年龄", "成瘾行为", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40602"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑤半年内有规律锻炼者（≥30min/d, ≥3d/w）\n选项：种族，能力，肿瘤进展，教育情况，设备，风险评估，读写能力，研究者决定，受体状态，疾病，献血，成瘾行为，酒精使用，过敏耐受，年龄，治疗或手术，诊断，怀孕相关，性取向，药物，知情同意，饮食，健康群体，吸烟状况，护理，睡眠，参与其它试验，数据可及性，预期寿命，锻炼，病例来源，疾病分期，症状(患者感受)，居住情况，特殊病人特征，体征(医生检测），实验室检查，器官组织状态，性别，伦理审查\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["种族", "能力", "肿瘤进展", "教育情况", "设备", "风险评估", "读写能力", "研究者决定", "受体状态", "疾病", "献血", "成瘾行为", "酒精使用", "过敏耐受", "年龄", "治疗或手术", "诊断", "怀孕相关", "性取向", "药物", "知情同意", "饮食", "健康群体", "吸烟状况", "护理", "睡眠", "参与其它试验", "数据可及性", "预期寿命", "锻炼", "病例来源", "疾病分期", "症状(患者感受)", "居住情况", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "实验室检查", "器官组织状态", "性别", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19925"}
{"input": "请问是什么类型？\n（6）肥胖BMI&gt;35\n临床试验筛选标准选项：献血，残疾群体，病例来源，风险评估，口腔相关，睡眠，参与其它试验，治疗或手术，年龄，设备，居住情况，伦理审查", "target": "风险评估", "answer_choices": ["献血", "残疾群体", "病例来源", "风险评估", "口腔相关", "睡眠", "参与其它试验", "治疗或手术", "年龄", "设备", "居住情况", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48804"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③常态足弓（足印法足弓分型为：Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型）。\n类型选项：成瘾行为，器官组织状态，实验室检查，诊断，数据可及性，风险评估，依存性，吸烟状况，设备，参与其它试验，疾病分期，研究者决定，受体状态，症状(患者感受)", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["成瘾行为", "器官组织状态", "实验室检查", "诊断", "数据可及性", "风险评估", "依存性", "吸烟状况", "设备", "参与其它试验", "疾病分期", "研究者决定", "受体状态", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20371"}
{"input": "2.术前接受过本实验同类药物治疗\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，病例来源，献血，年龄，预期寿命，设备，依存性，睡眠，护理，治疗或手术，残疾群体，性取向，能力，特殊病人特征，药物，读写能力，知情同意，研究者决定，居住情况，受体状态，口腔相关，饮食，风险评估，健康群体，实验室检查，疾病，数据可及性，成瘾行为，种族，症状(患者感受)，参与其它试验，酒精使用，肿瘤进展，教育情况，疾病分期，器官组织状态，伦理审查，过敏耐受，性别，诊断，吸烟状况\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["锻炼", "病例来源", "献血", "年龄", "预期寿命", "设备", "依存性", "睡眠", "护理", "治疗或手术", "残疾群体", "性取向", "能力", "特殊病人特征", "药物", "读写能力", "知情同意", "研究者决定", "居住情况", "受体状态", "口腔相关", "饮食", "风险评估", "健康群体", "实验室检查", "疾病", "数据可及性", "成瘾行为", "种族", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "酒精使用", "肿瘤进展", "教育情况", "疾病分期", "器官组织状态", "伦理审查", "过敏耐受", "性别", "诊断", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55958"}
{"input": "20)在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，成瘾行为，诊断，疾病，依存性，症状(患者感受)，伦理审查，酒精使用，设备，受体状态，疾病分期，年龄，教育情况，治疗或手术，肿瘤进展，口腔相关，性别，参与其它试验，风险评估，读写能力，性取向，护理", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["实验室检查", "成瘾行为", "诊断", "疾病", "依存性", "症状(患者感受)", "伦理审查", "酒精使用", "设备", "受体状态", "疾病分期", "年龄", "教育情况", "治疗或手术", "肿瘤进展", "口腔相关", "性别", "参与其它试验", "风险评估", "读写能力", "性取向", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48502"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n?现在和过去一年内未与非固定性伴发生无安全套的性交\n选项：治疗或手术，读写能力，怀孕相关，疾病，成瘾行为，酒精使用，症状(患者感受)，参与其它试验，实验室检查，吸烟状况，护理，设备，伦理审查，种族，体征(医生检测），性取向，研究者决定，年龄，药物，饮食，知情同意，睡眠，疾病分期，健康群体，依存性，能力，特殊病人特征，教育情况，风险评估，过敏耐受，性别，肿瘤进展，数据可及性，诊断，口腔相关，受体状态，病例来源，残疾群体，献血，预期寿命", "target": "性取向", "answer_choices": ["治疗或手术", "读写能力", "怀孕相关", "疾病", "成瘾行为", "酒精使用", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "实验室检查", "吸烟状况", "护理", "设备", "伦理审查", "种族", "体征(医生检测）", "性取向", "研究者决定", "年龄", "药物", "饮食", "知情同意", "睡眠", "疾病分期", "健康群体", "依存性", "能力", "特殊病人特征", "教育情况", "风险评估", "过敏耐受", "性别", "肿瘤进展", "数据可及性", "诊断", "口腔相关", "受体状态", "病例来源", "残疾群体", "献血", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114795"}
{"input": "6.拒绝签署知情同意者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态，残疾群体，饮食，病例来源，过敏耐受，性取向，依存性，风险评估，参与其它试验，成瘾行为，睡眠，性别，研究者决定，锻炼，护理，知情同意，受体状态，数据可及性，药物，肿瘤进展，症状(患者感受)，健康群体，种族，预期寿命，伦理审查，能力，治疗或手术，疾病分期，怀孕相关，吸烟状况，设备，教育情况，实验室检查，年龄，疾病，酒精使用，诊断，读写能力，体征(医生检测）\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["器官组织状态", "残疾群体", "饮食", "病例来源", "过敏耐受", "性取向", "依存性", "风险评估", "参与其它试验", "成瘾行为", "睡眠", "性别", "研究者决定", "锻炼", "护理", "知情同意", "受体状态", "数据可及性", "药物", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "健康群体", "种族", "预期寿命", "伦理审查", "能力", "治疗或手术", "疾病分期", "怀孕相关", "吸烟状况", "设备", "教育情况", "实验室检查", "年龄", "疾病", "酒精使用", "诊断", "读写能力", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16848"}
{"input": "1.伴随其他皮肤相关疾病患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，性别，疾病，受体状态，过敏耐受，读写能力，依存性，体征(医生检测），预期寿命，设备\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["种族", "性别", "疾病", "受体状态", "过敏耐受", "读写能力", "依存性", "体征(医生检测）", "预期寿命", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24112"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.凝血功能异常的患者；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，成瘾行为，诊断，实验室检查，残疾群体，体征(医生检测），器官组织状态，能力，研究者决定，预期寿命，献血，性取向，睡眠，锻炼，口腔相关，治疗或手术，伦理审查，居住情况，性别，教育情况，设备，疾病，护理，药物，病例来源，特殊病人特征，症状(患者感受)，酒精使用，参与其它试验，数据可及性，过敏耐受，肿瘤进展，健康群体，饮食，依存性，怀孕相关", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["受体状态", "成瘾行为", "诊断", "实验室检查", "残疾群体", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "能力", "研究者决定", "预期寿命", "献血", "性取向", "睡眠", "锻炼", "口腔相关", "治疗或手术", "伦理审查", "居住情况", "性别", "教育情况", "设备", "疾病", "护理", "药物", "病例来源", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "酒精使用", "参与其它试验", "数据可及性", "过敏耐受", "肿瘤进展", "健康群体", "饮食", "依存性", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98564"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.完成双膝关节的X线检查；\n类型选项：吸烟状况，饮食，诊断，口腔相关，治疗或手术，伦理审查，器官组织状态，睡眠，参与其它试验，研究者决定，种族，特殊病人特征，过敏耐受，年龄，性取向，锻炼，读写能力，性别，肿瘤进展，疾病，药物，依存性，症状(患者感受)，怀孕相关，风险评估，居住情况，疾病分期，实验室检查，酒精使用，护理，数据可及性，受体状态，知情同意，成瘾行为，能力，健康群体，残疾群体，教育情况，设备，病例来源，预期寿命\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["吸烟状况", "饮食", "诊断", "口腔相关", "治疗或手术", "伦理审查", "器官组织状态", "睡眠", "参与其它试验", "研究者决定", "种族", "特殊病人特征", "过敏耐受", "年龄", "性取向", "锻炼", "读写能力", "性别", "肿瘤进展", "疾病", "药物", "依存性", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "风险评估", "居住情况", "疾病分期", "实验室检查", "酒精使用", "护理", "数据可及性", "受体状态", "知情同意", "成瘾行为", "能力", "健康群体", "残疾群体", "教育情况", "设备", "病例来源", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35431"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）近期改变皮质兴奋性的药物(镇静、抗抑郁药)应用史。\n类型选项：护理，过敏耐受，实验室检查，居住情况，能力，睡眠，年龄，伦理审查，设备，疾病分期，特殊病人特征，怀孕相关，药物，预期寿命，病例来源，教育情况，疾病，依存性，献血，性取向\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["护理", "过敏耐受", "实验室检查", "居住情况", "能力", "睡眠", "年龄", "伦理审查", "设备", "疾病分期", "特殊病人特征", "怀孕相关", "药物", "预期寿命", "病例来源", "教育情况", "疾病", "依存性", "献血", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97146"}
{"input": "请问是什么类型？\n（3）纳入前半个月接受过抗精神病药物治疗者；\n临床试验筛选标准选项：药物，风险评估，护理，疾病分期，数据可及性，种族，特殊病人特征，成瘾行为，疾病，健康群体，症状(患者感受)，献血，锻炼，设备，怀孕相关，受体状态，过敏耐受，饮食，病例来源，参与其它试验，预期寿命，研究者决定，依存性，能力，器官组织状态，读写能力，性别，吸烟状况，睡眠\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["药物", "风险评估", "护理", "疾病分期", "数据可及性", "种族", "特殊病人特征", "成瘾行为", "疾病", "健康群体", "症状(患者感受)", "献血", "锻炼", "设备", "怀孕相关", "受体状态", "过敏耐受", "饮食", "病例来源", "参与其它试验", "预期寿命", "研究者决定", "依存性", "能力", "器官组织状态", "读写能力", "性别", "吸烟状况", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67589"}
{"input": "1)符合糖尿病WHO诊断标准的未经干预和治疗的初发2型糖尿病患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，口腔相关，伦理审查，诊断，药物，锻炼，器官组织状态", "target": "诊断", "answer_choices": ["献血", "口腔相关", "伦理审查", "诊断", "药物", "锻炼", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39293"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11) 对本组使用药物有严重不良反应和过敏者；\n类型选项：性取向，参与其它试验，过敏耐受\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["性取向", "参与其它试验", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77096"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n?宫内节育器、双重屏障法\n选项：受体状态，病例来源，设备，吸烟状况，疾病分期，种族，数据可及性，风险评估，残疾群体，读写能力，体征(医生检测），预期寿命，酒精使用，教育情况，锻炼，献血，怀孕相关，研究者决定，依存性，健康群体，成瘾行为，药物，居住情况，器官组织状态，疾病，参与其它试验，年龄，过敏耐受\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["受体状态", "病例来源", "设备", "吸烟状况", "疾病分期", "种族", "数据可及性", "风险评估", "残疾群体", "读写能力", "体征(医生检测）", "预期寿命", "酒精使用", "教育情况", "锻炼", "献血", "怀孕相关", "研究者决定", "依存性", "健康群体", "成瘾行为", "药物", "居住情况", "器官组织状态", "疾病", "参与其它试验", "年龄", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79775"}
{"input": "请问是什么类型？\n同本院临床研究，本研究不额外纳入。\n临床试验筛选标准选项：病例来源，献血，锻炼，怀孕相关，设备，口腔相关，读写能力，睡眠，诊断，种族，肿瘤进展，风险评估，药物，过敏耐受，症状(患者感受)，伦理审查，酒精使用，研究者决定，性别，能力，知情同意，疾病分期，参与其它试验，性取向，健康群体，体征(医生检测），治疗或手术，依存性，吸烟状况，成瘾行为，疾病，居住情况，特殊病人特征，年龄，护理，饮食，实验室检查，受体状态，教育情况，残疾群体，器官组织状态\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["病例来源", "献血", "锻炼", "怀孕相关", "设备", "口腔相关", "读写能力", "睡眠", "诊断", "种族", "肿瘤进展", "风险评估", "药物", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "伦理审查", "酒精使用", "研究者决定", "性别", "能力", "知情同意", "疾病分期", "参与其它试验", "性取向", "健康群体", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "依存性", "吸烟状况", "成瘾行为", "疾病", "居住情况", "特殊病人特征", "年龄", "护理", "饮食", "实验室检查", "受体状态", "教育情况", "残疾群体", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51224"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n[1]怀孕或哺乳期妇女，或半年内有妊娠计划的妇女；\n选项：设备，教育情况，锻炼，睡眠，肿瘤进展，居住情况，怀孕相关，酒精使用，疾病分期，能力，护理，知情同意，口腔相关，症状(患者感受)，数据可及性，体征(医生检测），伦理审查，治疗或手术，吸烟状况，疾病，研究者决定，种族，特殊病人特征\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["设备", "教育情况", "锻炼", "睡眠", "肿瘤进展", "居住情况", "怀孕相关", "酒精使用", "疾病分期", "能力", "护理", "知情同意", "口腔相关", "症状(患者感受)", "数据可及性", "体征(医生检测）", "伦理审查", "治疗或手术", "吸烟状况", "疾病", "研究者决定", "种族", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96450"}
{"input": "5.试验前三月内用过已知对脏器有损害的药物。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，献血，数据可及性，过敏耐受，参与其它试验，受体状态，性取向，睡眠，药物，肿瘤进展，种族，疾病分期，知情同意，疾病，成瘾行为，年龄，护理，吸烟状况，实验室检查，健康群体，依存性，症状(患者感受)，锻炼，怀孕相关，能力，教育情况，预期寿命，特殊病人特征，体征(医生检测），设备，器官组织状态，诊断，残疾群体，饮食，酒精使用，研究者决定，居住情况，口腔相关\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["伦理审查", "献血", "数据可及性", "过敏耐受", "参与其它试验", "受体状态", "性取向", "睡眠", "药物", "肿瘤进展", "种族", "疾病分期", "知情同意", "疾病", "成瘾行为", "年龄", "护理", "吸烟状况", "实验室检查", "健康群体", "依存性", "症状(患者感受)", "锻炼", "怀孕相关", "能力", "教育情况", "预期寿命", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "设备", "器官组织状态", "诊断", "残疾群体", "饮食", "酒精使用", "研究者决定", "居住情况", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26287"}
{"input": "2. 近期口服抗凝药物；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，器官组织状态，风险评估，吸烟状况，知情同意，疾病，护理，能力，过敏耐受，依存性，健康群体，特殊病人特征，实验室检查，口腔相关，症状(患者感受)，种族，疾病分期，诊断，研究者决定，献血，锻炼，参与其它试验，伦理审查，肿瘤进展，病例来源，性取向，受体状态，药物，预期寿命，居住情况，教育情况，性别，治疗或手术，设备，成瘾行为\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["年龄", "器官组织状态", "风险评估", "吸烟状况", "知情同意", "疾病", "护理", "能力", "过敏耐受", "依存性", "健康群体", "特殊病人特征", "实验室检查", "口腔相关", "症状(患者感受)", "种族", "疾病分期", "诊断", "研究者决定", "献血", "锻炼", "参与其它试验", "伦理审查", "肿瘤进展", "病例来源", "性取向", "受体状态", "药物", "预期寿命", "居住情况", "教育情况", "性别", "治疗或手术", "设备", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100703"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）男性或女性，性别不限\n类型选项：性别，残疾群体", "target": "性别", "answer_choices": ["性别", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11896"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6.整体健康状况不佳的患者\n类型选项：过敏耐受，参与其它试验，疾病分期，年龄，体征(医生检测），健康群体，居住情况，受体状态，预期寿命", "target": "健康群体", "answer_choices": ["过敏耐受", "参与其它试验", "疾病分期", "年龄", "体征(医生检测）", "健康群体", "居住情况", "受体状态", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91691"}
{"input": "④同意并签署知情同意书者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，实验室检查，数据可及性，种族，参与其它试验\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["知情同意", "实验室检查", "数据可及性", "种族", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51258"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6)严重晕针、晕血患者；\n类型选项：吸烟状况，风险评估，怀孕相关，症状(患者感受)，诊断，实验室检查，年龄，体征(医生检测），残疾群体，伦理审查，种族，健康群体，性别，研究者决定，锻炼，数据可及性，饮食，居住情况，器官组织状态，性取向，特殊病人特征，酒精使用\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["吸烟状况", "风险评估", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "诊断", "实验室检查", "年龄", "体征(医生检测）", "残疾群体", "伦理审查", "种族", "健康群体", "性别", "研究者决定", "锻炼", "数据可及性", "饮食", "居住情况", "器官组织状态", "性取向", "特殊病人特征", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67301"}
{"input": "请问是什么类型？\n7.育龄妇女处于妊娠、哺乳期、有妊娠意向或妊娠试验（测尿HCG或血HCG）阳性，并且在研究期间不能采取有效避孕措施（有效避孕措施包括绝育、宫内节育器、口服避孕药或当地法律规定的隔膜法）者；\n临床试验筛选标准选项：设备，肿瘤进展，怀孕相关，参与其它试验，伦理审查，风险评估\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["设备", "肿瘤进展", "怀孕相关", "参与其它试验", "伦理审查", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111369"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）CBCT显示前牙区唇侧骨板和牙龈厚度薄，可伴发骨开裂、骨开窗；\n选项：疾病，病例来源，知情同意，能力，性别，风险评估，体征(医生检测），肿瘤进展，饮食，参与其它试验，读写能力，症状(患者感受)，疾病分期，酒精使用，健康群体，诊断，数据可及性，实验室检查，药物，治疗或手术，预期寿命，器官组织状态，口腔相关，护理，成瘾行为，怀孕相关，依存性，性取向，过敏耐受，睡眠，吸烟状况，伦理审查，研究者决定，种族\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["疾病", "病例来源", "知情同意", "能力", "性别", "风险评估", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "饮食", "参与其它试验", "读写能力", "症状(患者感受)", "疾病分期", "酒精使用", "健康群体", "诊断", "数据可及性", "实验室检查", "药物", "治疗或手术", "预期寿命", "器官组织状态", "口腔相关", "护理", "成瘾行为", "怀孕相关", "依存性", "性取向", "过敏耐受", "睡眠", "吸烟状况", "伦理审查", "研究者决定", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31095"}
{"input": "请问是什么类型？\n4)既往未发生过男男同性性行为，自我报告性取向为同性或双性\n临床试验筛选标准选项：病例来源，疾病，饮食，性取向，种族，年龄，伦理审查，症状(患者感受)，预期寿命，吸烟状况，教育情况，护理，健康群体，药物，性别，知情同意，酒精使用，献血，体征(医生检测）\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["病例来源", "疾病", "饮食", "性取向", "种族", "年龄", "伦理审查", "症状(患者感受)", "预期寿命", "吸烟状况", "教育情况", "护理", "健康群体", "药物", "性别", "知情同意", "酒精使用", "献血", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114789"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 在所在社区/村生活半年以上且一年内没有搬迁计划；\n类型选项：教育情况，居住情况，过敏耐受，年龄，体征(医生检测），预期寿命，依存性，受体状态，器官组织状态", "target": "居住情况", "answer_choices": ["教育情况", "居住情况", "过敏耐受", "年龄", "体征(医生检测）", "预期寿命", "依存性", "受体状态", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72146"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 病理分期≥T2\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，伦理审查，口腔相关，性取向，献血，依存性，诊断，成瘾行为，性别，健康群体，教育情况，治疗或手术，居住情况，怀孕相关，体征(医生检测），疾病分期，参与其它试验，受体状态，种族，数据可及性，器官组织状态，过敏耐受，能力，酒精使用，护理，症状(患者感受)，病例来源，锻炼", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["特殊病人特征", "伦理审查", "口腔相关", "性取向", "献血", "依存性", "诊断", "成瘾行为", "性别", "健康群体", "教育情况", "治疗或手术", "居住情况", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "疾病分期", "参与其它试验", "受体状态", "种族", "数据可及性", "器官组织状态", "过敏耐受", "能力", "酒精使用", "护理", "症状(患者感受)", "病例来源", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14659"}
{"input": "8. 药物或酒精依赖者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，实验室检查，研究者决定，诊断，成瘾行为，风险评估，睡眠，受体状态，性取向，酒精使用\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["教育情况", "实验室检查", "研究者决定", "诊断", "成瘾行为", "风险评估", "睡眠", "受体状态", "性取向", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107448"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑥能读、写中文，无沟通障碍\n选项：受体状态，依存性，症状(患者感受)，护理，年龄，健康群体，锻炼，怀孕相关，参与其它试验，肿瘤进展，睡眠，预期寿命，性别，研究者决定，体征(医生检测），实验室检查，献血，器官组织状态，疾病分期，能力，特殊病人特征，性取向，诊断，饮食，酒精使用，风险评估，治疗或手术，吸烟状况，成瘾行为，口腔相关，残疾群体，教育情况，疾病，数据可及性，伦理审查，读写能力，居住情况，设备，病例来源，药物，知情同意", "target": "读写能力", "answer_choices": ["受体状态", "依存性", "症状(患者感受)", "护理", "年龄", "健康群体", "锻炼", "怀孕相关", "参与其它试验", "肿瘤进展", "睡眠", "预期寿命", "性别", "研究者决定", "体征(医生检测）", "实验室检查", "献血", "器官组织状态", "疾病分期", "能力", "特殊病人特征", "性取向", "诊断", "饮食", "酒精使用", "风险评估", "治疗或手术", "吸烟状况", "成瘾行为", "口腔相关", "残疾群体", "教育情况", "疾病", "数据可及性", "伦理审查", "读写能力", "居住情况", "设备", "病例来源", "药物", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97680"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n根据患者病史，并结合超声辅助诊断子宫肌瘤患者\n类型选项：居住情况，受体状态，实验室检查，疾病分期，数据可及性，诊断，吸烟状况\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["居住情况", "受体状态", "实验室检查", "疾病分期", "数据可及性", "诊断", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61851"}
{"input": "② 睡眠质量良好，近2周内无熬夜；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，病例来源，怀孕相关，吸烟状况，锻炼，疾病，成瘾行为，酒精使用，睡眠", "target": "睡眠", "answer_choices": ["风险评估", "病例来源", "怀孕相关", "吸烟状况", "锻炼", "疾病", "成瘾行为", "酒精使用", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114717"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(4)使用有创呼吸机辅助呼吸；\n选项：睡眠，肿瘤进展，诊断，依存性，特殊病人特征，读写能力，教育情况，器官组织状态，药物，吸烟状况，伦理审查，酒精使用，护理，献血，健康群体，设备，口腔相关，锻炼，过敏耐受，成瘾行为，性别\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["睡眠", "肿瘤进展", "诊断", "依存性", "特殊病人特征", "读写能力", "教育情况", "器官组织状态", "药物", "吸烟状况", "伦理审查", "酒精使用", "护理", "献血", "健康群体", "设备", "口腔相关", "锻炼", "过敏耐受", "成瘾行为", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71890"}
{"input": "2）临床需使用三维腹腔镜及摄像系统进行检查诊断或治疗手术的患者（胃间质瘤以及胃癌患者，且胃癌患者的体力状况好，即ECOG体力状况评分不大于2；结肠癌患者，体力状况评分不大于2；阑尾炎；胆囊炎，胆囊结石等）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，药物，研究者决定，性取向，过敏耐受，健康群体，护理，知情同意，预期寿命，睡眠，酒精使用，治疗或手术，教育情况，实验室检查，伦理审查，种族，症状(患者感受)，怀孕相关，参与其它试验，器官组织状态，残疾群体，诊断，读写能力", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["居住情况", "药物", "研究者决定", "性取向", "过敏耐受", "健康群体", "护理", "知情同意", "预期寿命", "睡眠", "酒精使用", "治疗或手术", "教育情况", "实验室检查", "伦理审查", "种族", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "参与其它试验", "器官组织状态", "残疾群体", "诊断", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4037"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nc.矫正或非矫正视力达到20/40或更佳；\n类型选项：疾病，成瘾行为，锻炼，年龄，怀孕相关，治疗或手术，依存性，酒精使用，诊断，献血，风险评估，数据可及性，器官组织状态，过敏耐受，睡眠，设备，预期寿命，疾病分期，受体状态，口腔相关，能力，种族，症状(患者感受)，实验室检查，读写能力，知情同意，特殊病人特征，肿瘤进展，教育情况\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["疾病", "成瘾行为", "锻炼", "年龄", "怀孕相关", "治疗或手术", "依存性", "酒精使用", "诊断", "献血", "风险评估", "数据可及性", "器官组织状态", "过敏耐受", "睡眠", "设备", "预期寿命", "疾病分期", "受体状态", "口腔相关", "能力", "种族", "症状(患者感受)", "实验室检查", "读写能力", "知情同意", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71111"}
{"input": "1.3东部肿瘤协作组（ECOG）身体状况评分（PS）0～2；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，性取向，风险评估，体征(医生检测），残疾群体，性别，诊断\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["疾病分期", "性取向", "风险评估", "体征(医生检测）", "残疾群体", "性别", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93417"}
{"input": "⑦ 符合Kellgren Lawrence膝骨关节炎影像学分级0-Ⅱ级诊断标准的成年人。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，特殊病人特征，实验室检查，药物，献血，受体状态，参与其它试验，读写能力，知情同意，种族，护理，疾病，数据可及性，健康群体，疾病分期，居住情况，过敏耐受，病例来源，器官组织状态，吸烟状况，研究者决定，诊断", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["口腔相关", "特殊病人特征", "实验室检查", "药物", "献血", "受体状态", "参与其它试验", "读写能力", "知情同意", "种族", "护理", "疾病", "数据可及性", "健康群体", "疾病分期", "居住情况", "过敏耐受", "病例来源", "器官组织状态", "吸烟状况", "研究者决定", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73657"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2)受教育水平低于小学程度;\n选项：知情同意，锻炼，性取向，酒精使用，依存性，成瘾行为，实验室检查，症状(患者感受)，居住情况，设备，药物，献血，教育情况，读写能力，器官组织状态，体征(医生检测），过敏耐受，病例来源，治疗或手术，护理，参与其它试验，饮食，特殊病人特征，伦理审查，数据可及性，疾病分期，健康群体，受体状态\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["知情同意", "锻炼", "性取向", "酒精使用", "依存性", "成瘾行为", "实验室检查", "症状(患者感受)", "居住情况", "设备", "药物", "献血", "教育情况", "读写能力", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "病例来源", "治疗或手术", "护理", "参与其它试验", "饮食", "特殊病人特征", "伦理审查", "数据可及性", "疾病分期", "健康群体", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51070"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n19 试验前3个月内献血，或计划在试验结束后1个月内献血者；\n类型选项：依存性，献血，诊断，数据可及性，口腔相关，症状(患者感受)，肿瘤进展，种族，病例来源，药物，能力，知情同意，怀孕相关，实验室检查", "target": "献血", "answer_choices": ["依存性", "献血", "诊断", "数据可及性", "口腔相关", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "种族", "病例来源", "药物", "能力", "知情同意", "怀孕相关", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54571"}
{"input": "5 综合评估预期寿命小于3月\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，过敏耐受，预期寿命，睡眠，护理，数据可及性，教育情况，症状(患者感受)，参与其它试验，锻炼\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["酒精使用", "过敏耐受", "预期寿命", "睡眠", "护理", "数据可及性", "教育情况", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48768"}
{"input": "4）文化、社会及受教育背景足以理解知情同意和研究内容；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，健康群体，能力，数据可及性，预期寿命，特殊病人特征，过敏耐受，风险评估，种族，成瘾行为，药物，性别，献血，锻炼，知情同意，疾病分期，教育情况，肿瘤进展，吸烟状况，实验室检查，居住情况，设备，症状(患者感受)，口腔相关，怀孕相关，护理，器官组织状态，参与其它试验，伦理审查，年龄，病例来源，读写能力，酒精使用，治疗或手术，性取向，饮食\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["研究者决定", "健康群体", "能力", "数据可及性", "预期寿命", "特殊病人特征", "过敏耐受", "风险评估", "种族", "成瘾行为", "药物", "性别", "献血", "锻炼", "知情同意", "疾病分期", "教育情况", "肿瘤进展", "吸烟状况", "实验室检查", "居住情况", "设备", "症状(患者感受)", "口腔相关", "怀孕相关", "护理", "器官组织状态", "参与其它试验", "伦理审查", "年龄", "病例来源", "读写能力", "酒精使用", "治疗或手术", "性取向", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18952"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）健康志愿者15人作为空白对照组。\n类型选项：诊断，伦理审查，器官组织状态，读写能力，吸烟状况，健康群体，居住情况，怀孕相关，成瘾行为，病例来源，药物，教育情况", "target": "健康群体", "answer_choices": ["诊断", "伦理审查", "器官组织状态", "读写能力", "吸烟状况", "健康群体", "居住情况", "怀孕相关", "成瘾行为", "病例来源", "药物", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58651"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.入组前胎儿经胎儿彩超未提示发育异常及畸形等；\n选项：依存性，过敏耐受，成瘾行为，能力，睡眠，参与其它试验，残疾群体，种族，年龄，怀孕相关，锻炼，药物，伦理审查，病例来源，护理，实验室检查，性别，酒精使用，饮食，诊断，设备，居住情况\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["依存性", "过敏耐受", "成瘾行为", "能力", "睡眠", "参与其它试验", "残疾群体", "种族", "年龄", "怀孕相关", "锻炼", "药物", "伦理审查", "病例来源", "护理", "实验室检查", "性别", "酒精使用", "饮食", "诊断", "设备", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107105"}
{"input": "请问是什么类型？\n术后返回普通病房\n临床试验筛选标准选项：饮食，性别，症状(患者感受)，数据可及性，过敏耐受，药物，锻炼，诊断，风险评估，依存性，特殊病人特征，受体状态，病例来源，护理，读写能力\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["饮食", "性别", "症状(患者感受)", "数据可及性", "过敏耐受", "药物", "锻炼", "诊断", "风险评估", "依存性", "特殊病人特征", "受体状态", "病例来源", "护理", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113594"}
{"input": "4、双眼的屈光参差大于1.00D；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），特殊病人特征，性取向，实验室检查，风险评估，设备，读写能力，教育情况\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "特殊病人特征", "性取向", "实验室检查", "风险评估", "设备", "读写能力", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66282"}
{"input": "12）在筛选前1个月内献过血或筛选前3个月内献血超过450mL。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，健康群体，怀孕相关，残疾群体，数据可及性，预期寿命，教育情况，过敏耐受，成瘾行为，参与其它试验，疾病，病例来源，口腔相关，设备，吸烟状况，年龄，药物，献血，器官组织状态，居住情况", "target": "献血", "answer_choices": ["诊断", "健康群体", "怀孕相关", "残疾群体", "数据可及性", "预期寿命", "教育情况", "过敏耐受", "成瘾行为", "参与其它试验", "疾病", "病例来源", "口腔相关", "设备", "吸烟状况", "年龄", "药物", "献血", "器官组织状态", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49172"}
{"input": "3、临床资料记录完整；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，风险评估，过敏耐受，残疾群体，居住情况，器官组织状态，特殊病人特征，读写能力，知情同意，护理，吸烟状况，酒精使用，睡眠，预期寿命，诊断，年龄，参与其它试验，饮食，疾病，治疗或手术，口腔相关，实验室检查，病例来源，数据可及性", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["药物", "风险评估", "过敏耐受", "残疾群体", "居住情况", "器官组织状态", "特殊病人特征", "读写能力", "知情同意", "护理", "吸烟状况", "酒精使用", "睡眠", "预期寿命", "诊断", "年龄", "参与其它试验", "饮食", "疾病", "治疗或手术", "口腔相关", "实验室检查", "病例来源", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48448"}
{"input": "③入选2009年1月-2011年12月的住院病例。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，睡眠，器官组织状态，疾病，知情同意，怀孕相关，研究者决定，风险评估，药物，读写能力，数据可及性，年龄，种族，设备，残疾群体，能力，症状(患者感受)，性别，体征(医生检测），锻炼，肿瘤进展，献血，治疗或手术，性取向，酒精使用，受体状态，居住情况，依存性", "target": "病例来源", "answer_choices": ["病例来源", "睡眠", "器官组织状态", "疾病", "知情同意", "怀孕相关", "研究者决定", "风险评估", "药物", "读写能力", "数据可及性", "年龄", "种族", "设备", "残疾群体", "能力", "症状(患者感受)", "性别", "体征(医生检测）", "锻炼", "肿瘤进展", "献血", "治疗或手术", "性取向", "酒精使用", "受体状态", "居住情况", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105237"}
{"input": "3. 必须具备足够的肿瘤组织用于病理分析（冰冻标本来自开放活检、或空心针抽吸活检、或蜡块）。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，预期寿命，教育情况，过敏耐受，疾病，健康群体，实验室检查，疾病分期，残疾群体，饮食，治疗或手术，诊断，居住情况，知情同意，器官组织状态，能力，症状(患者感受)，依存性，种族，风险评估，睡眠，护理，受体状态，性取向", "target": "受体状态", "answer_choices": ["设备", "预期寿命", "教育情况", "过敏耐受", "疾病", "健康群体", "实验室检查", "疾病分期", "残疾群体", "饮食", "治疗或手术", "诊断", "居住情况", "知情同意", "器官组织状态", "能力", "症状(患者感受)", "依存性", "种族", "风险评估", "睡眠", "护理", "受体状态", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13392"}
{"input": "3. 视力受限导致无法正常阅读\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，居住情况\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["读写能力", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105493"}
{"input": "③有正常睡眠-觉醒周期；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，过敏耐受，献血，教育情况，健康群体，研究者决定，知情同意，护理，读写能力，吸烟状况，睡眠，饮食，设备，能力，实验室检查，数据可及性，病例来源，怀孕相关，性别，风险评估，居住情况，伦理审查，症状(患者感受)，锻炼，肿瘤进展，疾病，种族，器官组织状态，酒精使用，预期寿命，性取向", "target": "睡眠", "answer_choices": ["治疗或手术", "过敏耐受", "献血", "教育情况", "健康群体", "研究者决定", "知情同意", "护理", "读写能力", "吸烟状况", "睡眠", "饮食", "设备", "能力", "实验室检查", "数据可及性", "病例来源", "怀孕相关", "性别", "风险评估", "居住情况", "伦理审查", "症状(患者感受)", "锻炼", "肿瘤进展", "疾病", "种族", "器官组织状态", "酒精使用", "预期寿命", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114737"}
{"input": "请问是什么类型？\n8）超过试验试剂检测范围的样本、样本量不足、被污染的样本及无临床ID号的样本应排除；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，能力，诊断，献血，病例来源，过敏耐受，饮食，依存性，性取向，种族，居住情况，吸烟状况，研究者决定，药物，症状(患者感受)，健康群体，实验室检查，预期寿命，怀孕相关，性别，体征(医生检测），护理，残疾群体，成瘾行为，酒精使用，特殊病人特征，参与其它试验，治疗或手术，伦理审查", "target": "受体状态", "answer_choices": ["受体状态", "能力", "诊断", "献血", "病例来源", "过敏耐受", "饮食", "依存性", "性取向", "种族", "居住情况", "吸烟状况", "研究者决定", "药物", "症状(患者感受)", "健康群体", "实验室检查", "预期寿命", "怀孕相关", "性别", "体征(医生检测）", "护理", "残疾群体", "成瘾行为", "酒精使用", "特殊病人特征", "参与其它试验", "治疗或手术", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59569"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8、研究者认为不宜参加本试验者。\n类型选项：护理，伦理审查，依存性，诊断，成瘾行为，设备，风险评估，器官组织状态，居住情况，性取向，性别，吸烟状况，健康群体，药物，症状(患者感受)，研究者决定，实验室检查，过敏耐受，献血，疾病分期，知情同意，体征(医生检测），能力，锻炼，年龄，疾病，教育情况，参与其它试验，残疾群体，病例来源，种族，预期寿命，饮食，酒精使用，数据可及性\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["护理", "伦理审查", "依存性", "诊断", "成瘾行为", "设备", "风险评估", "器官组织状态", "居住情况", "性取向", "性别", "吸烟状况", "健康群体", "药物", "症状(患者感受)", "研究者决定", "实验室检查", "过敏耐受", "献血", "疾病分期", "知情同意", "体征(医生检测）", "能力", "锻炼", "年龄", "疾病", "教育情况", "参与其它试验", "残疾群体", "病例来源", "种族", "预期寿命", "饮食", "酒精使用", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33036"}
{"input": "4.既往未接受过乳腺癌相关治疗；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，肿瘤进展，性别，怀孕相关，口腔相关，居住情况，治疗或手术，症状(患者感受)，饮食，锻炼，献血，伦理审查，性取向，特殊病人特征，过敏耐受，设备，预期寿命，病例来源，吸烟状况，疾病，能力，成瘾行为，年龄，风险评估，研究者决定，睡眠\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["实验室检查", "肿瘤进展", "性别", "怀孕相关", "口腔相关", "居住情况", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "饮食", "锻炼", "献血", "伦理审查", "性取向", "特殊病人特征", "过敏耐受", "设备", "预期寿命", "病例来源", "吸烟状况", "疾病", "能力", "成瘾行为", "年龄", "风险评估", "研究者决定", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84572"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 在入住ICU期间，至少符合以下一项标准：\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，数据可及性，种族，诊断，吸烟状况，疾病分期，研究者决定，酒精使用，怀孕相关，知情同意，能力，性别，治疗或手术，教育情况，症状(患者感受)，病例来源，残疾群体，参与其它试验，肿瘤进展，年龄，体征(医生检测），成瘾行为，睡眠，设备，读写能力", "target": "病例来源", "answer_choices": ["实验室检查", "数据可及性", "种族", "诊断", "吸烟状况", "疾病分期", "研究者决定", "酒精使用", "怀孕相关", "知情同意", "能力", "性别", "治疗或手术", "教育情况", "症状(患者感受)", "病例来源", "残疾群体", "参与其它试验", "肿瘤进展", "年龄", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "睡眠", "设备", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17159"}
{"input": "请问是什么类型？\n正常睡眠(午夜12点前休息)；\n临床试验筛选标准选项：睡眠，吸烟状况，成瘾行为，年龄，怀孕相关，居住情况，症状(患者感受)，酒精使用，性别，读写能力，依存性，参与其它试验，种族，知情同意，饮食，病例来源，残疾群体，器官组织状态，肿瘤进展，性取向，诊断，预期寿命，伦理审查，健康群体，受体状态，献血", "target": "睡眠", "answer_choices": ["睡眠", "吸烟状况", "成瘾行为", "年龄", "怀孕相关", "居住情况", "症状(患者感受)", "酒精使用", "性别", "读写能力", "依存性", "参与其它试验", "种族", "知情同意", "饮食", "病例来源", "残疾群体", "器官组织状态", "肿瘤进展", "性取向", "诊断", "预期寿命", "伦理审查", "健康群体", "受体状态", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114714"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 中国大陆常驻居民；\n选项：肿瘤进展，居住情况\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["肿瘤进展", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50315"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n17)在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料。\n类型选项：诊断，疾病分期，护理，器官组织状态，研究者决定，饮食，病例来源，肿瘤进展，居住情况，参与其它试验，睡眠，献血，健康群体，种族，治疗或手术，锻炼，教育情况，知情同意，疾病，口腔相关，实验室检查，风险评估，受体状态，酒精使用，伦理审查，过敏耐受，药物，性别，预期寿命，怀孕相关，读写能力，依存性，能力，残疾群体，性取向，设备\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["诊断", "疾病分期", "护理", "器官组织状态", "研究者决定", "饮食", "病例来源", "肿瘤进展", "居住情况", "参与其它试验", "睡眠", "献血", "健康群体", "种族", "治疗或手术", "锻炼", "教育情况", "知情同意", "疾病", "口腔相关", "实验室检查", "风险评估", "受体状态", "酒精使用", "伦理审查", "过敏耐受", "药物", "性别", "预期寿命", "怀孕相关", "读写能力", "依存性", "能力", "残疾群体", "性取向", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68106"}
{"input": "入组前每日咯血量达两茶匙或以上。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，过敏耐受，酒精使用，药物，风险评估，预期寿命，性别，成瘾行为，知情同意，依存性，教育情况，症状(患者感受)，数据可及性，性取向，疾病，器官组织状态，睡眠，读写能力，体征(医生检测），特殊病人特征，治疗或手术，病例来源，疾病分期，年龄，口腔相关，参与其它试验，种族，吸烟状况，饮食，居住情况，健康群体，护理，怀孕相关", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["诊断", "过敏耐受", "酒精使用", "药物", "风险评估", "预期寿命", "性别", "成瘾行为", "知情同意", "依存性", "教育情况", "症状(患者感受)", "数据可及性", "性取向", "疾病", "器官组织状态", "睡眠", "读写能力", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "治疗或手术", "病例来源", "疾病分期", "年龄", "口腔相关", "参与其它试验", "种族", "吸烟状况", "饮食", "居住情况", "健康群体", "护理", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67502"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③ 预计麻醉通气时间＞2h；\n选项：健康群体，能力，器官组织状态，护理，治疗或手术，睡眠，读写能力，数据可及性，疾病，过敏耐受，锻炼，预期寿命，研究者决定，疾病分期，设备，年龄，成瘾行为，依存性，肿瘤进展，诊断", "target": "护理", "answer_choices": ["健康群体", "能力", "器官组织状态", "护理", "治疗或手术", "睡眠", "读写能力", "数据可及性", "疾病", "过敏耐受", "锻炼", "预期寿命", "研究者决定", "疾病分期", "设备", "年龄", "成瘾行为", "依存性", "肿瘤进展", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47965"}
{"input": "（1）伴随严重出血，包括皮下血肿、呕血、黑便、阴道流血、肉眼血尿、颅内出血等；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，器官组织状态，体征(医生检测），病例来源，读写能力，依存性，伦理审查，药物，饮食，受体状态，疾病，实验室检查，献血，预期寿命，肿瘤进展，睡眠，酒精使用，种族，疾病分期，诊断，研究者决定，设备，过敏耐受，症状(患者感受)，年龄，能力，居住情况，口腔相关，成瘾行为，性别，数据可及性，性取向，知情同意，治疗或手术，风险评估，参与其它试验，残疾群体\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["吸烟状况", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "病例来源", "读写能力", "依存性", "伦理审查", "药物", "饮食", "受体状态", "疾病", "实验室检查", "献血", "预期寿命", "肿瘤进展", "睡眠", "酒精使用", "种族", "疾病分期", "诊断", "研究者决定", "设备", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "年龄", "能力", "居住情况", "口腔相关", "成瘾行为", "性别", "数据可及性", "性取向", "知情同意", "治疗或手术", "风险评估", "参与其它试验", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30483"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.小学以上文化程度，能理解量表的内容\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，成瘾行为，年龄，依存性，治疗或手术，教育情况，受体状态，设备，风险评估，症状(患者感受)，饮食，残疾群体，诊断，器官组织状态，肿瘤进展，健康群体，吸烟状况，能力，预期寿命", "target": "教育情况", "answer_choices": ["研究者决定", "成瘾行为", "年龄", "依存性", "治疗或手术", "教育情况", "受体状态", "设备", "风险评估", "症状(患者感受)", "饮食", "残疾群体", "诊断", "器官组织状态", "肿瘤进展", "健康群体", "吸烟状况", "能力", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67434"}
{"input": "2.妊娠、准备妊娠或哺乳期妇女；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，风险评估，伦理审查，年龄，病例来源，残疾群体，睡眠，怀孕相关，特殊病人特征，预期寿命，性别，依存性，数据可及性，过敏耐受，诊断，种族，实验室检查，体征(医生检测），疾病，献血，吸烟状况，口腔相关，读写能力，性取向，疾病分期，研究者决定，酒精使用，知情同意，治疗或手术，护理，成瘾行为，锻炼，教育情况，居住情况，症状(患者感受)，健康群体，能力，受体状态，肿瘤进展，参与其它试验", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["设备", "风险评估", "伦理审查", "年龄", "病例来源", "残疾群体", "睡眠", "怀孕相关", "特殊病人特征", "预期寿命", "性别", "依存性", "数据可及性", "过敏耐受", "诊断", "种族", "实验室检查", "体征(医生检测）", "疾病", "献血", "吸烟状况", "口腔相关", "读写能力", "性取向", "疾病分期", "研究者决定", "酒精使用", "知情同意", "治疗或手术", "护理", "成瘾行为", "锻炼", "教育情况", "居住情况", "症状(患者感受)", "健康群体", "能力", "受体状态", "肿瘤进展", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-773"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10. 甲肝、乙肝活跃期\n类型选项：伦理审查，酒精使用，疾病分期，读写能力，数据可及性，性别，器官组织状态，残疾群体，疾病，吸烟状况，过敏耐受，护理，受体状态，预期寿命，怀孕相关，依存性，风险评估，症状(患者感受)，居住情况，口腔相关，设备，教育情况，特殊病人特征，参与其它试验，睡眠，肿瘤进展\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["伦理审查", "酒精使用", "疾病分期", "读写能力", "数据可及性", "性别", "器官组织状态", "残疾群体", "疾病", "吸烟状况", "过敏耐受", "护理", "受体状态", "预期寿命", "怀孕相关", "依存性", "风险评估", "症状(患者感受)", "居住情况", "口腔相关", "设备", "教育情况", "特殊病人特征", "参与其它试验", "睡眠", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13281"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3）对于每一例患者最终是否纳入研究的决定将基于主管医师对上述标准的解释。\n类型选项：依存性，研究者决定，受体状态，性别，怀孕相关\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["依存性", "研究者决定", "受体状态", "性别", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36386"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、不按时到医院随访；\n选项：伦理审查，年龄，体征(医生检测），疾病，疾病分期，症状(患者感受)，种族，残疾群体，过敏耐受，数据可及性，睡眠，依存性，护理，风险评估，设备，知情同意，吸烟状况，口腔相关，器官组织状态，诊断，性取向，能力，参与其它试验，饮食，教育情况，锻炼，酒精使用，治疗或手术，献血，成瘾行为，受体状态，预期寿命，健康群体，居住情况，研究者决定，怀孕相关，实验室检查，药物，肿瘤进展，病例来源，特殊病人特征", "target": "依存性", "answer_choices": ["伦理审查", "年龄", "体征(医生检测）", "疾病", "疾病分期", "症状(患者感受)", "种族", "残疾群体", "过敏耐受", "数据可及性", "睡眠", "依存性", "护理", "风险评估", "设备", "知情同意", "吸烟状况", "口腔相关", "器官组织状态", "诊断", "性取向", "能力", "参与其它试验", "饮食", "教育情况", "锻炼", "酒精使用", "治疗或手术", "献血", "成瘾行为", "受体状态", "预期寿命", "健康群体", "居住情况", "研究者决定", "怀孕相关", "实验室检查", "药物", "肿瘤进展", "病例来源", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17700"}
{"input": "⑤呼吸机依赖患者：机械通气时间超过4周。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，怀孕相关，年龄，治疗或手术，疾病，风险评估，残疾群体，护理，病例来源，肿瘤进展，居住情况，健康群体，过敏耐受，种族，知情同意，读写能力，症状(患者感受)，口腔相关\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["性别", "怀孕相关", "年龄", "治疗或手术", "疾病", "风险评估", "残疾群体", "护理", "病例来源", "肿瘤进展", "居住情况", "健康群体", "过敏耐受", "种族", "知情同意", "读写能力", "症状(患者感受)", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86418"}
{"input": "⑸严重凝血功能障碍；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，怀孕相关，残疾群体，护理，设备，体征(医生检测），读写能力，性取向，研究者决定，风险评估，献血，酒精使用，居住情况，器官组织状态，受体状态，实验室检查，症状(患者感受)，能力，特殊病人特征，预期寿命，睡眠，性别，教育情况，吸烟状况，伦理审查，年龄\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["病例来源", "怀孕相关", "残疾群体", "护理", "设备", "体征(医生检测）", "读写能力", "性取向", "研究者决定", "风险评估", "献血", "酒精使用", "居住情况", "器官组织状态", "受体状态", "实验室检查", "症状(患者感受)", "能力", "特殊病人特征", "预期寿命", "睡眠", "性别", "教育情况", "吸烟状况", "伦理审查", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10322"}
{"input": "（2）性别不限\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，种族，疾病分期，实验室检查，健康群体，能力，性取向，年龄，献血，预期寿命，护理，体征(医生检测），器官组织状态，教育情况，酒精使用，病例来源，成瘾行为，口腔相关，受体状态，肿瘤进展，症状(患者感受)，残疾群体，风险评估，研究者决定，怀孕相关，知情同意，过敏耐受，设备，锻炼，药物，特殊病人特征，诊断，睡眠，参与其它试验，依存性，数据可及性，饮食，居住情况，伦理审查，性别，吸烟状况\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["疾病", "种族", "疾病分期", "实验室检查", "健康群体", "能力", "性取向", "年龄", "献血", "预期寿命", "护理", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "教育情况", "酒精使用", "病例来源", "成瘾行为", "口腔相关", "受体状态", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "残疾群体", "风险评估", "研究者决定", "怀孕相关", "知情同意", "过敏耐受", "设备", "锻炼", "药物", "特殊病人特征", "诊断", "睡眠", "参与其它试验", "依存性", "数据可及性", "饮食", "居住情况", "伦理审查", "性别", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98843"}
{"input": "⑥同时参加其他的临床研究的患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，器官组织状态，实验室检查，教育情况，知情同意，酒精使用，护理，健康群体，过敏耐受，种族，口腔相关，献血，治疗或手术，怀孕相关，读写能力，研究者决定，性别，受体状态，成瘾行为，依存性，数据可及性，病例来源，年龄，体征(医生检测），饮食，参与其它试验，残疾群体\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["设备", "器官组织状态", "实验室检查", "教育情况", "知情同意", "酒精使用", "护理", "健康群体", "过敏耐受", "种族", "口腔相关", "献血", "治疗或手术", "怀孕相关", "读写能力", "研究者决定", "性别", "受体状态", "成瘾行为", "依存性", "数据可及性", "病例来源", "年龄", "体征(医生检测）", "饮食", "参与其它试验", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67678"}
{"input": "（1）出血时已有明确感染或不明原因的发热；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，成瘾行为，怀孕相关，病例来源，器官组织状态，性取向，性别，睡眠，受体状态，残疾群体，设备，年龄，参与其它试验，风险评估，症状(患者感受)，知情同意，研究者决定，能力，数据可及性，体征(医生检测），诊断，疾病，饮食，酒精使用，献血，疾病分期，药物，锻炼，实验室检查，种族，读写能力，预期寿命，居住情况，依存性，治疗或手术，肿瘤进展，伦理审查，健康群体，护理，过敏耐受，吸烟状况", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["教育情况", "成瘾行为", "怀孕相关", "病例来源", "器官组织状态", "性取向", "性别", "睡眠", "受体状态", "残疾群体", "设备", "年龄", "参与其它试验", "风险评估", "症状(患者感受)", "知情同意", "研究者决定", "能力", "数据可及性", "体征(医生检测）", "诊断", "疾病", "饮食", "酒精使用", "献血", "疾病分期", "药物", "锻炼", "实验室检查", "种族", "读写能力", "预期寿命", "居住情况", "依存性", "治疗或手术", "肿瘤进展", "伦理审查", "健康群体", "护理", "过敏耐受", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79017"}
{"input": "5) 经研究者判断，能遵守试验方案者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，献血，知情同意，性别，体征(医生检测），怀孕相关，饮食，性取向，药物，数据可及性，症状(患者感受)，研究者决定，设备，口腔相关，过敏耐受，锻炼，治疗或手术，受体状态，能力，年龄，酒精使用，参与其它试验，成瘾行为，依存性，预期寿命，吸烟状况，教育情况，种族", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["诊断", "献血", "知情同意", "性别", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "饮食", "性取向", "药物", "数据可及性", "症状(患者感受)", "研究者决定", "设备", "口腔相关", "过敏耐受", "锻炼", "治疗或手术", "受体状态", "能力", "年龄", "酒精使用", "参与其它试验", "成瘾行为", "依存性", "预期寿命", "吸烟状况", "教育情况", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46133"}
{"input": "5.普通人群志愿者或处HIV感染高危状态的男男同性恋者，即最近6个月与同性发生过口交或肛交性行为的男性。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，年龄，参与其它试验，性取向", "target": "性取向", "answer_choices": ["诊断", "年龄", "参与其它试验", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98428"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 高频B超显示任何颈动脉节段狭窄75%以上\n类型选项：疾病分期，锻炼，口腔相关，吸烟状况，酒精使用，预期寿命，器官组织状态，治疗或手术，饮食，睡眠，诊断，设备，特殊病人特征，献血，疾病，研究者决定，教育情况，读写能力，病例来源，怀孕相关，药物，年龄，居住情况，伦理审查，参与其它试验，性别，残疾群体，肿瘤进展，成瘾行为，能力，知情同意，依存性，风险评估，症状(患者感受)，健康群体，性取向，受体状态，数据可及性，护理，实验室检查，过敏耐受，体征(医生检测）", "target": "诊断", "answer_choices": ["疾病分期", "锻炼", "口腔相关", "吸烟状况", "酒精使用", "预期寿命", "器官组织状态", "治疗或手术", "饮食", "睡眠", "诊断", "设备", "特殊病人特征", "献血", "疾病", "研究者决定", "教育情况", "读写能力", "病例来源", "怀孕相关", "药物", "年龄", "居住情况", "伦理审查", "参与其它试验", "性别", "残疾群体", "肿瘤进展", "成瘾行为", "能力", "知情同意", "依存性", "风险评估", "症状(患者感受)", "健康群体", "性取向", "受体状态", "数据可及性", "护理", "实验室检查", "过敏耐受", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11756"}
{"input": "4) 子宫肌瘤导致月经过多（≥80ml）、贫血和压迫症状等，拒绝手术治疗或有手术治疗禁忌症者。中重度贫血者需贫血改善后（Hb≥90g/L）入组。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，肿瘤进展，口腔相关，伦理审查，器官组织状态，健康群体，性别，知情同意，特殊病人特征，诊断，读写能力，参与其它试验，依存性，睡眠，性取向，数据可及性，献血，怀孕相关，饮食，教育情况\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["居住情况", "肿瘤进展", "口腔相关", "伦理审查", "器官组织状态", "健康群体", "性别", "知情同意", "特殊病人特征", "诊断", "读写能力", "参与其它试验", "依存性", "睡眠", "性取向", "数据可及性", "献血", "怀孕相关", "饮食", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94852"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.左心室射血分数（LVEF）≤40%；\n类型选项：残疾群体，能力，怀孕相关，锻炼，特殊病人特征，吸烟状况，性取向，体征(医生检测），病例来源，器官组织状态，口腔相关，研究者决定，护理，知情同意，过敏耐受，伦理审查，成瘾行为，肿瘤进展，实验室检查，数据可及性，居住情况，治疗或手术，受体状态，献血，饮食", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["残疾群体", "能力", "怀孕相关", "锻炼", "特殊病人特征", "吸烟状况", "性取向", "体征(医生检测）", "病例来源", "器官组织状态", "口腔相关", "研究者决定", "护理", "知情同意", "过敏耐受", "伦理审查", "成瘾行为", "肿瘤进展", "实验室检查", "数据可及性", "居住情况", "治疗或手术", "受体状态", "献血", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66806"}
{"input": "请问是什么类型？\n受试者必须是目前生活在疟疾流行地区居民，且须满足以下所有标准才能入组.\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，吸烟状况，护理，健康群体，诊断，酒精使用，年龄，器官组织状态，怀孕相关，风险评估，居住情况，锻炼，能力，研究者决定，口腔相关，设备，症状(患者感受)，药物，读写能力，依存性，疾病，饮食，体征(医生检测），预期寿命，献血，实验室检查，过敏耐受，教育情况，成瘾行为，肿瘤进展，性别，疾病分期，睡眠，种族，知情同意，数据可及性，伦理审查，治疗或手术，性取向，病例来源，特殊病人特征", "target": "居住情况", "answer_choices": ["残疾群体", "吸烟状况", "护理", "健康群体", "诊断", "酒精使用", "年龄", "器官组织状态", "怀孕相关", "风险评估", "居住情况", "锻炼", "能力", "研究者决定", "口腔相关", "设备", "症状(患者感受)", "药物", "读写能力", "依存性", "疾病", "饮食", "体征(医生检测）", "预期寿命", "献血", "实验室检查", "过敏耐受", "教育情况", "成瘾行为", "肿瘤进展", "性别", "疾病分期", "睡眠", "种族", "知情同意", "数据可及性", "伦理审查", "治疗或手术", "性取向", "病例来源", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21409"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、伦理审核未通过者。\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，伦理审查，依存性，病例来源，症状(患者感受)，献血，体征(医生检测），药物，器官组织状态，教育情况，参与其它试验，能力，年龄，知情同意，护理，怀孕相关，饮食，诊断，残疾群体", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["口腔相关", "伦理审查", "依存性", "病例来源", "症状(患者感受)", "献血", "体征(医生检测）", "药物", "器官组织状态", "教育情况", "参与其它试验", "能力", "年龄", "知情同意", "护理", "怀孕相关", "饮食", "诊断", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57104"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 病情危重需入住ICU病房的患儿；\n类型选项：药物，器官组织状态，种族，体征(医生检测），怀孕相关，过敏耐受，研究者决定，实验室检查，病例来源，设备，疾病分期，残疾群体，受体状态，能力，口腔相关，酒精使用，健康群体，居住情况，预期寿命，年龄，依存性，性取向，风险评估，饮食，教育情况，治疗或手术，吸烟状况，特殊病人特征，肿瘤进展，诊断，护理，成瘾行为，睡眠，献血，读写能力，参与其它试验，症状(患者感受)，锻炼，性别，疾病\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["药物", "器官组织状态", "种族", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "过敏耐受", "研究者决定", "实验室检查", "病例来源", "设备", "疾病分期", "残疾群体", "受体状态", "能力", "口腔相关", "酒精使用", "健康群体", "居住情况", "预期寿命", "年龄", "依存性", "性取向", "风险评估", "饮食", "教育情况", "治疗或手术", "吸烟状况", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "诊断", "护理", "成瘾行为", "睡眠", "献血", "读写能力", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "锻炼", "性别", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94126"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.初中及以上教育水平\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，实验室检查，数据可及性，护理，体征(医生检测），诊断，治疗或手术，锻炼，饮食，酒精使用，居住情况，症状(患者感受)，残疾群体，病例来源，睡眠，过敏耐受，献血，口腔相关，成瘾行为，风险评估，知情同意，教育情况，器官组织状态，性取向", "target": "教育情况", "answer_choices": ["研究者决定", "实验室检查", "数据可及性", "护理", "体征(医生检测）", "诊断", "治疗或手术", "锻炼", "饮食", "酒精使用", "居住情况", "症状(患者感受)", "残疾群体", "病例来源", "睡眠", "过敏耐受", "献血", "口腔相关", "成瘾行为", "风险评估", "知情同意", "教育情况", "器官组织状态", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43704"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 凝血障碍；\n选项：读写能力，疾病分期，性别，健康群体，器官组织状态，献血，怀孕相关", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["读写能力", "疾病分期", "性别", "健康群体", "器官组织状态", "献血", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95075"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n①有角膜接触镜配戴史；\n类型选项：残疾群体，受体状态，风险评估，居住情况，读写能力，成瘾行为，依存性，睡眠，体征(医生检测），实验室检查，疾病分期，种族，吸烟状况，口腔相关，研究者决定，知情同意，饮食，献血，预期寿命，疾病，能力，特殊病人特征，肿瘤进展，过敏耐受，症状(患者感受)，设备，性别，治疗或手术，锻炼，诊断\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["残疾群体", "受体状态", "风险评估", "居住情况", "读写能力", "成瘾行为", "依存性", "睡眠", "体征(医生检测）", "实验室检查", "疾病分期", "种族", "吸烟状况", "口腔相关", "研究者决定", "知情同意", "饮食", "献血", "预期寿命", "疾病", "能力", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "设备", "性别", "治疗或手术", "锻炼", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5061"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）1个月内参加了其他药物临床研究；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，成瘾行为，健康群体，药物，饮食，设备，治疗或手术，教育情况，酒精使用，症状(患者感受)，特殊病人特征，能力，病例来源，口腔相关，参与其它试验，伦理审查，护理，研究者决定", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["实验室检查", "成瘾行为", "健康群体", "药物", "饮食", "设备", "治疗或手术", "教育情况", "酒精使用", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "能力", "病例来源", "口腔相关", "参与其它试验", "伦理审查", "护理", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52844"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6. 患者理解该研究的目的、愿意配合临床研究的随访要求。\n选项：研究者决定，锻炼，依存性，设备，器官组织状态，成瘾行为，口腔相关\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["研究者决定", "锻炼", "依存性", "设备", "器官组织状态", "成瘾行为", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54255"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n匹配的健康受试者\n类型选项：口腔相关，受体状态，健康群体，预期寿命，病例来源，伦理审查，睡眠，器官组织状态，锻炼，症状(患者感受)，年龄，疾病分期，护理，体征(医生检测），教育情况，饮食，献血，成瘾行为，性别，依存性", "target": "健康群体", "answer_choices": ["口腔相关", "受体状态", "健康群体", "预期寿命", "病例来源", "伦理审查", "睡眠", "器官组织状态", "锻炼", "症状(患者感受)", "年龄", "疾病分期", "护理", "体征(医生检测）", "教育情况", "饮食", "献血", "成瘾行为", "性别", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60191"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4. 有视觉、听觉障碍或不能配合行认知功能评估的患者；\n选项：受体状态，锻炼，肿瘤进展，献血，研究者决定，药物，性取向，预期寿命，疾病分期，睡眠，酒精使用，种族，教育情况，口腔相关，伦理审查，性别，数据可及性，风险评估，实验室检查，病例来源，能力，体征(医生检测），设备，居住情况，成瘾行为，残疾群体，吸烟状况，疾病，特殊病人特征，过敏耐受，器官组织状态，护理，知情同意，依存性，治疗或手术，怀孕相关，症状(患者感受)", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["受体状态", "锻炼", "肿瘤进展", "献血", "研究者决定", "药物", "性取向", "预期寿命", "疾病分期", "睡眠", "酒精使用", "种族", "教育情况", "口腔相关", "伦理审查", "性别", "数据可及性", "风险评估", "实验室检查", "病例来源", "能力", "体征(医生检测）", "设备", "居住情况", "成瘾行为", "残疾群体", "吸烟状况", "疾病", "特殊病人特征", "过敏耐受", "器官组织状态", "护理", "知情同意", "依存性", "治疗或手术", "怀孕相关", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12440"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.既往有膝关节非关节镜手术者\n选项：成瘾行为，肿瘤进展，饮食，护理，种族，年龄，过敏耐受，疾病分期，治疗或手术，病例来源，睡眠，症状(患者感受)，风险评估，依存性，吸烟状况，怀孕相关，研究者决定，体征(医生检测），数据可及性，预期寿命，读写能力，献血\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["成瘾行为", "肿瘤进展", "饮食", "护理", "种族", "年龄", "过敏耐受", "疾病分期", "治疗或手术", "病例来源", "睡眠", "症状(患者感受)", "风险评估", "依存性", "吸烟状况", "怀孕相关", "研究者决定", "体征(医生检测）", "数据可及性", "预期寿命", "读写能力", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28860"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6） 试验前2周内进行过剧烈运动者；\n选项：种族，护理，药物，研究者决定，怀孕相关，数据可及性，睡眠，年龄，性取向，依存性，锻炼，读写能力，过敏耐受，知情同意，健康群体，特殊病人特征，体征(医生检测），风险评估，居住情况，成瘾行为，病例来源，疾病，献血，教育情况，参与其它试验，治疗或手术，口腔相关，受体状态，预期寿命，能力，设备，器官组织状态，吸烟状况，酒精使用，伦理审查，性别，肿瘤进展，疾病分期，症状(患者感受)，诊断，残疾群体，实验室检查", "target": "锻炼", "answer_choices": ["种族", "护理", "药物", "研究者决定", "怀孕相关", "数据可及性", "睡眠", "年龄", "性取向", "依存性", "锻炼", "读写能力", "过敏耐受", "知情同意", "健康群体", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "风险评估", "居住情况", "成瘾行为", "病例来源", "疾病", "献血", "教育情况", "参与其它试验", "治疗或手术", "口腔相关", "受体状态", "预期寿命", "能力", "设备", "器官组织状态", "吸烟状况", "酒精使用", "伦理审查", "性别", "肿瘤进展", "疾病分期", "症状(患者感受)", "诊断", "残疾群体", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34590"}
{"input": "③睑板腺开口阻塞或脂栓形成；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，成瘾行为，体征(医生检测）", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["吸烟状况", "成瘾行为", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15103"}
{"input": "4.口腔卫生状况较差\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，参与其它试验，受体状态，护理，酒精使用，怀孕相关，性取向，肿瘤进展，居住情况，教育情况，睡眠，数据可及性，药物，病例来源，年龄，健康群体，症状(患者感受)，疾病分期，疾病，特殊病人特征，锻炼，设备，诊断，成瘾行为，口腔相关，治疗或手术，体征(医生检测）", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["饮食", "参与其它试验", "受体状态", "护理", "酒精使用", "怀孕相关", "性取向", "肿瘤进展", "居住情况", "教育情况", "睡眠", "数据可及性", "药物", "病例来源", "年龄", "健康群体", "症状(患者感受)", "疾病分期", "疾病", "特殊病人特征", "锻炼", "设备", "诊断", "成瘾行为", "口腔相关", "治疗或手术", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54697"}
{"input": "⑧研究者认为不适合参加本试验的其他原因\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，献血，症状(患者感受)，设备，酒精使用，年龄，器官组织状态，依存性，护理，教育情况，研究者决定，过敏耐受，种族，实验室检查，数据可及性，吸烟状况，疾病分期，伦理审查，疾病，饮食，风险评估，预期寿命，能力，口腔相关，药物\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["睡眠", "献血", "症状(患者感受)", "设备", "酒精使用", "年龄", "器官组织状态", "依存性", "护理", "教育情况", "研究者决定", "过敏耐受", "种族", "实验室检查", "数据可及性", "吸烟状况", "疾病分期", "伦理审查", "疾病", "饮食", "风险评估", "预期寿命", "能力", "口腔相关", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64322"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n自报有男男同性行为。\n选项：性取向，器官组织状态，肿瘤进展，伦理审查，居住情况，成瘾行为，体征(医生检测），过敏耐受", "target": "性取向", "answer_choices": ["性取向", "器官组织状态", "肿瘤进展", "伦理审查", "居住情况", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114765"}
{"input": "2.ICU脓毒症幸存者中符合Rome III标准的FD患者.\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，治疗或手术，性取向，献血，受体状态，能力，器官组织状态，研究者决定，病例来源，饮食，酒精使用，疾病分期，药物，风险评估，口腔相关，体征(医生检测），种族，读写能力，护理，肿瘤进展，过敏耐受，怀孕相关，健康群体，参与其它试验，数据可及性，设备，诊断，症状(患者感受)，知情同意，年龄，残疾群体，睡眠，吸烟状况，特殊病人特征，教育情况，实验室检查，预期寿命，疾病，伦理审查，依存性，性别\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["居住情况", "治疗或手术", "性取向", "献血", "受体状态", "能力", "器官组织状态", "研究者决定", "病例来源", "饮食", "酒精使用", "疾病分期", "药物", "风险评估", "口腔相关", "体征(医生检测）", "种族", "读写能力", "护理", "肿瘤进展", "过敏耐受", "怀孕相关", "健康群体", "参与其它试验", "数据可及性", "设备", "诊断", "症状(患者感受)", "知情同意", "年龄", "残疾群体", "睡眠", "吸烟状况", "特殊病人特征", "教育情况", "实验室检查", "预期寿命", "疾病", "伦理审查", "依存性", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113988"}
{"input": "（5）体内有金属植入物者（如心脏起搏器）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，性别，年龄，伦理审查，吸烟状况，居住情况，设备，研究者决定，数据可及性，读写能力，症状(患者感受)，预期寿命，献血，药物，依存性，特殊病人特征，健康群体，风险评估，护理，知情同意，口腔相关，疾病，性取向，教育情况，实验室检查，过敏耐受，酒精使用，种族，饮食，成瘾行为，体征(医生检测），疾病分期，参与其它试验\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["残疾群体", "性别", "年龄", "伦理审查", "吸烟状况", "居住情况", "设备", "研究者决定", "数据可及性", "读写能力", "症状(患者感受)", "预期寿命", "献血", "药物", "依存性", "特殊病人特征", "健康群体", "风险评估", "护理", "知情同意", "口腔相关", "疾病", "性取向", "教育情况", "实验室检查", "过敏耐受", "酒精使用", "种族", "饮食", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "疾病分期", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60788"}
{"input": "（3）能聽和說廣東話;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，读写能力，居住情况，特殊病人特征", "target": "读写能力", "answer_choices": ["依存性", "读写能力", "居住情况", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96268"}
{"input": "8. 控制不当或很难控制的高血压：无创收缩压（SBP）≥160mmHg或无创舒张压（DBP）≥100mmHg；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，护理，数据可及性，肿瘤进展，设备，教育情况，读写能力，特殊病人特征，健康群体，怀孕相关，口腔相关，诊断，治疗或手术，实验室检查，伦理审查，疾病，病例来源，饮食，药物，受体状态，残疾群体，性别，种族，吸烟状况，成瘾行为，体征(医生检测），酒精使用，年龄，预期寿命，疾病分期，锻炼，参与其它试验，依存性，器官组织状态，献血，居住情况，研究者决定，能力，睡眠，知情同意\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["过敏耐受", "护理", "数据可及性", "肿瘤进展", "设备", "教育情况", "读写能力", "特殊病人特征", "健康群体", "怀孕相关", "口腔相关", "诊断", "治疗或手术", "实验室检查", "伦理审查", "疾病", "病例来源", "饮食", "药物", "受体状态", "残疾群体", "性别", "种族", "吸烟状况", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "酒精使用", "年龄", "预期寿命", "疾病分期", "锻炼", "参与其它试验", "依存性", "器官组织状态", "献血", "居住情况", "研究者决定", "能力", "睡眠", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56327"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(10)不能完成基本疗程，依从性可能不好者（即不能坚持治疗）及难以随访者\n类型选项：肿瘤进展，依存性", "target": "依存性", "answer_choices": ["肿瘤进展", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112521"}
{"input": "请问是什么类型？\n20在服用研究药前 48 小时内服用过任何含酒精的制品；\n临床试验筛选标准选项：知情同意，研究者决定，教育情况，健康群体，性取向，口腔相关，实验室检查，特殊病人特征，吸烟状况，能力，献血，症状(患者感受)，参与其它试验，体征(医生检测），肿瘤进展，风险评估，疾病，残疾群体，睡眠，治疗或手术，读写能力，受体状态，怀孕相关，居住情况，酒精使用，药物，成瘾行为，护理，年龄，种族，设备，诊断", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["知情同意", "研究者决定", "教育情况", "健康群体", "性取向", "口腔相关", "实验室检查", "特殊病人特征", "吸烟状况", "能力", "献血", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "风险评估", "疾病", "残疾群体", "睡眠", "治疗或手术", "读写能力", "受体状态", "怀孕相关", "居住情况", "酒精使用", "药物", "成瘾行为", "护理", "年龄", "种族", "设备", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100334"}
{"input": "6. 预计生存期&gt;3月。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，饮食，研究者决定，成瘾行为，参与其它试验，口腔相关，伦理审查，设备，酒精使用，特殊病人特征，年龄，器官组织状态，预期寿命，健康群体，知情同意", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["肿瘤进展", "饮食", "研究者决定", "成瘾行为", "参与其它试验", "口腔相关", "伦理审查", "设备", "酒精使用", "特殊病人特征", "年龄", "器官组织状态", "预期寿命", "健康群体", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90297"}
{"input": "请问是什么类型？\n4)受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。\n临床试验筛选标准选项：健康群体，锻炼，受体状态，性别，症状(患者感受)，能力，读写能力，种族，睡眠，知情同意\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["健康群体", "锻炼", "受体状态", "性别", "症状(患者感受)", "能力", "读写能力", "种族", "睡眠", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52719"}
{"input": "（3）预计使用无创机械通气时间≥24h\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，数据可及性，过敏耐受，疾病，残疾群体，能力，症状(患者感受)，风险评估，护理，药物，设备，预期寿命，参与其它试验，种族，肿瘤进展，体征(医生检测），性取向，特殊病人特征，治疗或手术，口腔相关，诊断，锻炼，病例来源，睡眠，健康群体，教育情况，知情同意，性别，伦理审查，读写能力，献血，饮食，成瘾行为，依存性，怀孕相关，吸烟状况，疾病分期，年龄，受体状态，实验室检查，器官组织状态，酒精使用\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["居住情况", "数据可及性", "过敏耐受", "疾病", "残疾群体", "能力", "症状(患者感受)", "风险评估", "护理", "药物", "设备", "预期寿命", "参与其它试验", "种族", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "性取向", "特殊病人特征", "治疗或手术", "口腔相关", "诊断", "锻炼", "病例来源", "睡眠", "健康群体", "教育情况", "知情同意", "性别", "伦理审查", "读写能力", "献血", "饮食", "成瘾行为", "依存性", "怀孕相关", "吸烟状况", "疾病分期", "年龄", "受体状态", "实验室检查", "器官组织状态", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14248"}
{"input": "3. 性取向为同性或者既往发生过男男同性行为（包括：手淫、口交、肛交）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，读写能力，参与其它试验，疾病，睡眠，饮食，性取向，病例来源，口腔相关，护理，锻炼，能力，依存性，实验室检查，怀孕相关，症状(患者感受)，风险评估", "target": "性取向", "answer_choices": ["性别", "读写能力", "参与其它试验", "疾病", "睡眠", "饮食", "性取向", "病例来源", "口腔相关", "护理", "锻炼", "能力", "依存性", "实验室检查", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114772"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nd.下肢缺血Rutherford4级以上；\n选项：能力，锻炼，残疾群体，成瘾行为，读写能力，数据可及性，护理，献血，知情同意，种族，吸烟状况，疾病，怀孕相关，受体状态，健康群体，口腔相关，症状(患者感受)，特殊病人特征，参与其它试验，治疗或手术，器官组织状态，风险评估，睡眠，实验室检查，酒精使用，饮食\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["能力", "锻炼", "残疾群体", "成瘾行为", "读写能力", "数据可及性", "护理", "献血", "知情同意", "种族", "吸烟状况", "疾病", "怀孕相关", "受体状态", "健康群体", "口腔相关", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "参与其它试验", "治疗或手术", "器官组织状态", "风险评估", "睡眠", "实验室检查", "酒精使用", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68590"}
{"input": "1. 性别：男性。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，性别，种族，药物", "target": "性别", "answer_choices": ["教育情况", "性别", "种族", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20173"}
{"input": "请问是什么类型？\n预期寿命 3 12月；\n临床试验筛选标准选项：种族，体征(医生检测），读写能力，参与其它试验，献血，酒精使用，疾病，伦理审查，诊断，护理，怀孕相关，口腔相关，过敏耐受，教育情况，残疾群体，预期寿命，研究者决定，健康群体，症状(患者感受)", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["种族", "体征(医生检测）", "读写能力", "参与其它试验", "献血", "酒精使用", "疾病", "伦理审查", "诊断", "护理", "怀孕相关", "口腔相关", "过敏耐受", "教育情况", "残疾群体", "预期寿命", "研究者决定", "健康群体", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94884"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③无吸烟史或已停止吸烟半年及以上\n选项：睡眠，症状(患者感受)，研究者决定，肿瘤进展，特殊病人特征，依存性，锻炼，实验室检查，残疾群体，病例来源，能力，饮食，受体状态，过敏耐受，风险评估，诊断，伦理审查，怀孕相关，参与其它试验，知情同意，成瘾行为，健康群体，护理，体征(医生检测），酒精使用，数据可及性，年龄，吸烟状况，性别，设备，治疗或手术，疾病分期，口腔相关，性取向，献血，器官组织状态，教育情况，读写能力，居住情况，疾病\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["睡眠", "症状(患者感受)", "研究者决定", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "依存性", "锻炼", "实验室检查", "残疾群体", "病例来源", "能力", "饮食", "受体状态", "过敏耐受", "风险评估", "诊断", "伦理审查", "怀孕相关", "参与其它试验", "知情同意", "成瘾行为", "健康群体", "护理", "体征(医生检测）", "酒精使用", "数据可及性", "年龄", "吸烟状况", "性别", "设备", "治疗或手术", "疾病分期", "口腔相关", "性取向", "献血", "器官组织状态", "教育情况", "读写能力", "居住情况", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69545"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nc.血清Cr≤1.25ULN或内生肌酐清除率&gt; 45 ml/min（Cockcroft-Gault公式）；\n类型选项：健康群体，参与其它试验，伦理审查，读写能力，知情同意，饮食，风险评估，过敏耐受，依存性，受体状态，献血，实验室检查，年龄，诊断，种族，器官组织状态，病例来源，设备，特殊病人特征，护理，能力，肿瘤进展，教育情况，怀孕相关，居住情况，预期寿命，症状(患者感受)，疾病，疾病分期，锻炼，治疗或手术，残疾群体，研究者决定，成瘾行为，酒精使用，性取向，药物\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["健康群体", "参与其它试验", "伦理审查", "读写能力", "知情同意", "饮食", "风险评估", "过敏耐受", "依存性", "受体状态", "献血", "实验室检查", "年龄", "诊断", "种族", "器官组织状态", "病例来源", "设备", "特殊病人特征", "护理", "能力", "肿瘤进展", "教育情况", "怀孕相关", "居住情况", "预期寿命", "症状(患者感受)", "疾病", "疾病分期", "锻炼", "治疗或手术", "残疾群体", "研究者决定", "成瘾行为", "酒精使用", "性取向", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67026"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、严重凝血功能障碍\n选项：依存性，疾病，性别，护理，风险评估，教育情况，吸烟状况，治疗或手术，研究者决定，器官组织状态，能力，怀孕相关，性取向，受体状态，居住情况，疾病分期，特殊病人特征，体征(医生检测），健康群体，数据可及性，伦理审查，过敏耐受，饮食，种族，口腔相关，残疾群体，症状(患者感受)，设备，预期寿命", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["依存性", "疾病", "性别", "护理", "风险评估", "教育情况", "吸烟状况", "治疗或手术", "研究者决定", "器官组织状态", "能力", "怀孕相关", "性取向", "受体状态", "居住情况", "疾病分期", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "健康群体", "数据可及性", "伦理审查", "过敏耐受", "饮食", "种族", "口腔相关", "残疾群体", "症状(患者感受)", "设备", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73460"}
{"input": "请问是什么类型？\n中国国籍；\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，种族，教育情况，研究者决定，成瘾行为，能力", "target": "种族", "answer_choices": ["肿瘤进展", "种族", "教育情况", "研究者决定", "成瘾行为", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82229"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(6)无症状的脑转移患者，或脑转移患者经治疗后超过周的患者；\n类型选项：体征(医生检测），研究者决定，年龄，药物，能力，口腔相关，参与其它试验，成瘾行为，受体状态，依存性，锻炼，疾病，残疾群体，献血，性取向，治疗或手术，特殊病人特征，症状(患者感受)，病例来源，实验室检查，种族，设备，过敏耐受，护理，健康群体，饮食，肿瘤进展，数据可及性，知情同意，性别，诊断，吸烟状况，怀孕相关，酒精使用，睡眠，读写能力，居住情况，器官组织状态，预期寿命，疾病分期，教育情况\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "研究者决定", "年龄", "药物", "能力", "口腔相关", "参与其它试验", "成瘾行为", "受体状态", "依存性", "锻炼", "疾病", "残疾群体", "献血", "性取向", "治疗或手术", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "病例来源", "实验室检查", "种族", "设备", "过敏耐受", "护理", "健康群体", "饮食", "肿瘤进展", "数据可及性", "知情同意", "性别", "诊断", "吸烟状况", "怀孕相关", "酒精使用", "睡眠", "读写能力", "居住情况", "器官组织状态", "预期寿命", "疾病分期", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19361"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n愿意完成吸乳日志的记录;\n选项：口腔相关，肿瘤进展，吸烟状况，种族，器官组织状态，特殊病人特征，成瘾行为，过敏耐受，睡眠，年龄，药物，性别，设备，能力，居住情况，病例来源，诊断，残疾群体，依存性，饮食，治疗或手术，受体状态，疾病分期，酒精使用，献血，教育情况，风险评估，参与其它试验，伦理审查，怀孕相关，读写能力，性取向，健康群体，预期寿命，知情同意，症状(患者感受)\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["口腔相关", "肿瘤进展", "吸烟状况", "种族", "器官组织状态", "特殊病人特征", "成瘾行为", "过敏耐受", "睡眠", "年龄", "药物", "性别", "设备", "能力", "居住情况", "病例来源", "诊断", "残疾群体", "依存性", "饮食", "治疗或手术", "受体状态", "疾病分期", "酒精使用", "献血", "教育情况", "风险评估", "参与其它试验", "伦理审查", "怀孕相关", "读写能力", "性取向", "健康群体", "预期寿命", "知情同意", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6325"}
{"input": "请问是什么类型？\n17.已知对阿德福韦酯或/和拉米夫定耐药者；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，成瘾行为，睡眠，器官组织状态，风险评估，能力，受体状态，数据可及性，伦理审查，诊断，残疾群体，参与其它试验，症状(患者感受)，体征(医生检测），设备，预期寿命，口腔相关，性取向，过敏耐受，怀孕相关，药物，肿瘤进展，疾病，研究者决定，实验室检查，种族，健康群体，年龄，护理，居住情况，知情同意，治疗或手术\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["读写能力", "成瘾行为", "睡眠", "器官组织状态", "风险评估", "能力", "受体状态", "数据可及性", "伦理审查", "诊断", "残疾群体", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "设备", "预期寿命", "口腔相关", "性取向", "过敏耐受", "怀孕相关", "药物", "肿瘤进展", "疾病", "研究者决定", "实验室检查", "种族", "健康群体", "年龄", "护理", "居住情况", "知情同意", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21894"}
{"input": "8）超过试验试剂检测范围的样本、样本量不足、被污染的样本及无临床ID号的样本应排除；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，怀孕相关，器官组织状态，治疗或手术，残疾群体，睡眠，伦理审查，居住情况，设备，实验室检查，酒精使用，能力，过敏耐受，体征(医生检测），受体状态，知情同意，参与其它试验，诊断，预期寿命，种族，锻炼，护理，疾病分期，吸烟状况，读写能力，饮食，特殊病人特征\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["病例来源", "怀孕相关", "器官组织状态", "治疗或手术", "残疾群体", "睡眠", "伦理审查", "居住情况", "设备", "实验室检查", "酒精使用", "能力", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "受体状态", "知情同意", "参与其它试验", "诊断", "预期寿命", "种族", "锻炼", "护理", "疾病分期", "吸烟状况", "读写能力", "饮食", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59568"}
{"input": "9. 合并感染性疾病或存在感染病灶未痊愈者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，疾病分期，治疗或手术，种族，体征(医生检测），年龄，性别，药物，症状(患者感受)，受体状态，研究者决定，饮食，数据可及性，能力，疾病，读写能力，肿瘤进展，器官组织状态，性取向，风险评估，过敏耐受，参与其它试验，预期寿命，睡眠，设备，教育情况，口腔相关，锻炼，知情同意，诊断，残疾群体，依存性，病例来源，特殊病人特征，酒精使用，伦理审查，吸烟状况，怀孕相关，实验室检查，健康群体，献血\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["居住情况", "疾病分期", "治疗或手术", "种族", "体征(医生检测）", "年龄", "性别", "药物", "症状(患者感受)", "受体状态", "研究者决定", "饮食", "数据可及性", "能力", "疾病", "读写能力", "肿瘤进展", "器官组织状态", "性取向", "风险评估", "过敏耐受", "参与其它试验", "预期寿命", "睡眠", "设备", "教育情况", "口腔相关", "锻炼", "知情同意", "诊断", "残疾群体", "依存性", "病例来源", "特殊病人特征", "酒精使用", "伦理审查", "吸烟状况", "怀孕相关", "实验室检查", "健康群体", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42808"}
{"input": "5. 左利手。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，实验室检查，护理，残疾群体，献血，锻炼，教育情况，体征(医生检测），器官组织状态，过敏耐受，睡眠，吸烟状况，性别，肿瘤进展，参与其它试验，特殊病人特征，研究者决定，症状(患者感受)，怀孕相关，药物，健康群体，性取向，酒精使用，种族，数据可及性，读写能力，成瘾行为，饮食，年龄，预期寿命，受体状态，知情同意，病例来源，依存性，诊断，风险评估，伦理审查，能力，疾病，居住情况，设备，口腔相关，疾病分期", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["治疗或手术", "实验室检查", "护理", "残疾群体", "献血", "锻炼", "教育情况", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "过敏耐受", "睡眠", "吸烟状况", "性别", "肿瘤进展", "参与其它试验", "特殊病人特征", "研究者决定", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "药物", "健康群体", "性取向", "酒精使用", "种族", "数据可及性", "读写能力", "成瘾行为", "饮食", "年龄", "预期寿命", "受体状态", "知情同意", "病例来源", "依存性", "诊断", "风险评估", "伦理审查", "能力", "疾病", "居住情况", "设备", "口腔相关", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54897"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）18-23 岁，右利手（按脑电分析领域要求常规进行齐化）。\n类型选项：过敏耐受，居住情况，病例来源，教育情况，睡眠，酒精使用，风险评估，口腔相关，健康群体，受体状态，性取向，伦理审查，吸烟状况，数据可及性，年龄，性别，依存性，疾病分期，献血，设备，能力，种族，药物，锻炼，知情同意，特殊病人特征，护理，疾病，症状(患者感受)，体征(医生检测）\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["过敏耐受", "居住情况", "病例来源", "教育情况", "睡眠", "酒精使用", "风险评估", "口腔相关", "健康群体", "受体状态", "性取向", "伦理审查", "吸烟状况", "数据可及性", "年龄", "性别", "依存性", "疾病分期", "献血", "设备", "能力", "种族", "药物", "锻炼", "知情同意", "特殊病人特征", "护理", "疾病", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11926"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 术前X线、CT资料完整，术后第一天X线资料完整\n类型选项：锻炼，依存性，体征(医生检测），吸烟状况，治疗或手术，疾病，献血，护理，居住情况，风险评估，口腔相关，读写能力，怀孕相关，参与其它试验，预期寿命，特殊病人特征，过敏耐受，教育情况，受体状态，肿瘤进展，睡眠，设备，性别，种族，实验室检查，数据可及性，药物", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["锻炼", "依存性", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "治疗或手术", "疾病", "献血", "护理", "居住情况", "风险评估", "口腔相关", "读写能力", "怀孕相关", "参与其它试验", "预期寿命", "特殊病人特征", "过敏耐受", "教育情况", "受体状态", "肿瘤进展", "睡眠", "设备", "性别", "种族", "实验室检查", "数据可及性", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12646"}
{"input": "1.女性\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，研究者决定", "target": "性别", "answer_choices": ["性别", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21833"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）男女不限；\n类型选项：锻炼，药物，疾病，肿瘤进展，参与其它试验，饮食，教育情况，睡眠，症状(患者感受)，献血，病例来源，酒精使用，年龄，预期寿命，疾病分期，健康群体，过敏耐受，实验室检查，体征(医生检测），吸烟状况，成瘾行为，伦理审查，治疗或手术，性别，诊断", "target": "性别", "answer_choices": ["锻炼", "药物", "疾病", "肿瘤进展", "参与其它试验", "饮食", "教育情况", "睡眠", "症状(患者感受)", "献血", "病例来源", "酒精使用", "年龄", "预期寿命", "疾病分期", "健康群体", "过敏耐受", "实验室检查", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "成瘾行为", "伦理审查", "治疗或手术", "性别", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68671"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.术前影像学评估：侧方淋巴结、腹主动脉周围淋巴结转移\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，体征(医生检测），研究者决定，实验室检查，知情同意，疾病分期，锻炼，特殊病人特征，性取向，口腔相关，献血，风险评估，怀孕相关，种族，依存性，读写能力，吸烟状况，病例来源，伦理审查，年龄，参与其它试验，预期寿命，器官组织状态，教育情况，健康群体，性别，酒精使用，肿瘤进展\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["数据可及性", "体征(医生检测）", "研究者决定", "实验室检查", "知情同意", "疾病分期", "锻炼", "特殊病人特征", "性取向", "口腔相关", "献血", "风险评估", "怀孕相关", "种族", "依存性", "读写能力", "吸烟状况", "病例来源", "伦理审查", "年龄", "参与其它试验", "预期寿命", "器官组织状态", "教育情况", "健康群体", "性别", "酒精使用", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54144"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）妊娠期、哺乳期妇女；\n选项：诊断，吸烟状况，疾病，研究者决定，成瘾行为，能力，怀孕相关，酒精使用，居住情况，伦理审查，治疗或手术，知情同意，体征(医生检测），性别，器官组织状态，献血，健康群体，饮食，风险评估，锻炼，年龄，症状(患者感受)，过敏耐受，受体状态，设备，疾病分期，口腔相关，睡眠，特殊病人特征，肿瘤进展，病例来源\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["诊断", "吸烟状况", "疾病", "研究者决定", "成瘾行为", "能力", "怀孕相关", "酒精使用", "居住情况", "伦理审查", "治疗或手术", "知情同意", "体征(医生检测）", "性别", "器官组织状态", "献血", "健康群体", "饮食", "风险评估", "锻炼", "年龄", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "受体状态", "设备", "疾病分期", "口腔相关", "睡眠", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64085"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nb)受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。\n选项：疾病分期，体征(医生检测），预期寿命，知情同意，器官组织状态，年龄，症状(患者感受)，饮食，诊断，酒精使用，过敏耐受，病例来源，吸烟状况，成瘾行为，性取向，献血，数据可及性，种族，药物，设备，怀孕相关，性别，风险评估，口腔相关，治疗或手术，参与其它试验，护理，研究者决定，能力，疾病，受体状态，实验室检查，睡眠，特殊病人特征，肿瘤进展，教育情况，读写能力，依存性，残疾群体", "target": "读写能力", "answer_choices": ["疾病分期", "体征(医生检测）", "预期寿命", "知情同意", "器官组织状态", "年龄", "症状(患者感受)", "饮食", "诊断", "酒精使用", "过敏耐受", "病例来源", "吸烟状况", "成瘾行为", "性取向", "献血", "数据可及性", "种族", "药物", "设备", "怀孕相关", "性别", "风险评估", "口腔相关", "治疗或手术", "参与其它试验", "护理", "研究者决定", "能力", "疾病", "受体状态", "实验室检查", "睡眠", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "教育情况", "读写能力", "依存性", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92265"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6） 经医院伦理委员会批准者。\n类型选项：种族，伦理审查，症状(患者感受)，体征(医生检测），依存性，预期寿命，受体状态，设备，健康群体，居住情况，过敏耐受，器官组织状态，研究者决定，年龄，数据可及性，病例来源，风险评估，残疾群体，疾病分期，实验室检查，疾病，治疗或手术，睡眠，特殊病人特征", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["种族", "伦理审查", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "依存性", "预期寿命", "受体状态", "设备", "健康群体", "居住情况", "过敏耐受", "器官组织状态", "研究者决定", "年龄", "数据可及性", "病例来源", "风险评估", "残疾群体", "疾病分期", "实验室检查", "疾病", "治疗或手术", "睡眠", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114681"}
{"input": "请问是什么类型？\n②心、脑、肾等器官功能衰竭患者。\n临床试验筛选标准选项：设备，疾病分期，实验室检查，肿瘤进展，研究者决定，成瘾行为，口腔相关，预期寿命，器官组织状态，风险评估，种族，居住情况，年龄，药物，教育情况，锻炼，读写能力，参与其它试验，病例来源，睡眠，献血，受体状态，依存性，健康群体，怀孕相关，诊断，过敏耐受，护理，能力，数据可及性，残疾群体，疾病，性别，性取向，特殊病人特征，吸烟状况，体征(医生检测），知情同意，治疗或手术，伦理审查，酒精使用", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["设备", "疾病分期", "实验室检查", "肿瘤进展", "研究者决定", "成瘾行为", "口腔相关", "预期寿命", "器官组织状态", "风险评估", "种族", "居住情况", "年龄", "药物", "教育情况", "锻炼", "读写能力", "参与其它试验", "病例来源", "睡眠", "献血", "受体状态", "依存性", "健康群体", "怀孕相关", "诊断", "过敏耐受", "护理", "能力", "数据可及性", "残疾群体", "疾病", "性别", "性取向", "特殊病人特征", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "知情同意", "治疗或手术", "伦理审查", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80439"}
{"input": "5、药物及/或酒精滥用。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，受体状态，器官组织状态，健康群体，依存性，居住情况，读写能力，数据可及性，症状(患者感受)，献血，伦理审查，残疾群体，诊断，教育情况，吸烟状况，知情同意，成瘾行为，睡眠，年龄，口腔相关，体征(医生检测），肿瘤进展，特殊病人特征，药物，疾病，实验室检查，预期寿命，疾病分期，性取向，种族，酒精使用，参与其它试验，饮食，怀孕相关，锻炼，风险评估，护理", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["设备", "受体状态", "器官组织状态", "健康群体", "依存性", "居住情况", "读写能力", "数据可及性", "症状(患者感受)", "献血", "伦理审查", "残疾群体", "诊断", "教育情况", "吸烟状况", "知情同意", "成瘾行为", "睡眠", "年龄", "口腔相关", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "药物", "疾病", "实验室检查", "预期寿命", "疾病分期", "性取向", "种族", "酒精使用", "参与其它试验", "饮食", "怀孕相关", "锻炼", "风险评估", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22353"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 口内有20-22颗牙（乳牙列或混合牙列）；\n类型选项：体征(医生检测），预期寿命，锻炼，疾病，治疗或手术，居住情况，药物，成瘾行为，伦理审查，特殊病人特征，肿瘤进展，睡眠，残疾群体，设备，健康群体，口腔相关，受体状态，诊断，依存性，疾病分期\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "预期寿命", "锻炼", "疾病", "治疗或手术", "居住情况", "药物", "成瘾行为", "伦理审查", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "睡眠", "残疾群体", "设备", "健康群体", "口腔相关", "受体状态", "诊断", "依存性", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7036"}
{"input": "（3）荧光素染色≥10个着色点；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，健康群体，体征(医生检测），知情同意，口腔相关，器官组织状态，药物，怀孕相关，研究者决定，诊断，献血，吸烟状况，疾病，设备，性取向，预期寿命，种族，锻炼，居住情况，疾病分期，护理，实验室检查，参与其它试验", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["能力", "健康群体", "体征(医生检测）", "知情同意", "口腔相关", "器官组织状态", "药物", "怀孕相关", "研究者决定", "诊断", "献血", "吸烟状况", "疾病", "设备", "性取向", "预期寿命", "种族", "锻炼", "居住情况", "疾病分期", "护理", "实验室检查", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12118"}
{"input": "5) 汉族人。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，锻炼，依存性，种族，疾病\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["读写能力", "锻炼", "依存性", "种族", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2633"}
{"input": "5.汉族家庭。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，依存性，性取向，种族，风险评估，口腔相关，过敏耐受，疾病，吸烟状况，读写能力，设备，酒精使用，药物，预期寿命，健康群体，能力，诊断，年龄，疾病分期，症状(患者感受)，受体状态，饮食，睡眠，怀孕相关，性别，知情同意，教育情况，肿瘤进展，研究者决定，残疾群体，护理，献血，实验室检查，体征(医生检测），参与其它试验，伦理审查，数据可及性", "target": "种族", "answer_choices": ["特殊病人特征", "依存性", "性取向", "种族", "风险评估", "口腔相关", "过敏耐受", "疾病", "吸烟状况", "读写能力", "设备", "酒精使用", "药物", "预期寿命", "健康群体", "能力", "诊断", "年龄", "疾病分期", "症状(患者感受)", "受体状态", "饮食", "睡眠", "怀孕相关", "性别", "知情同意", "教育情况", "肿瘤进展", "研究者决定", "残疾群体", "护理", "献血", "实验室检查", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "伦理审查", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67967"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2) 身体健康，没有慢性疾病和/或身体和精神障碍(例如，运动障碍、自闭症谱系障碍和大脑功能障碍)；\n类型选项：残疾群体，疾病分期，器官组织状态，性别，种族，年龄，体征(医生检测），预期寿命，治疗或手术，性取向，教育情况，病例来源，成瘾行为，药物，睡眠，健康群体，酒精使用，症状(患者感受)，读写能力，知情同意，锻炼，实验室检查，依存性，护理，疾病，数据可及性，伦理审查，研究者决定，肿瘤进展，吸烟状况，能力，怀孕相关，过敏耐受，居住情况，饮食，风险评估，诊断，参与其它试验，口腔相关，设备\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["残疾群体", "疾病分期", "器官组织状态", "性别", "种族", "年龄", "体征(医生检测）", "预期寿命", "治疗或手术", "性取向", "教育情况", "病例来源", "成瘾行为", "药物", "睡眠", "健康群体", "酒精使用", "症状(患者感受)", "读写能力", "知情同意", "锻炼", "实验室检查", "依存性", "护理", "疾病", "数据可及性", "伦理审查", "研究者决定", "肿瘤进展", "吸烟状况", "能力", "怀孕相关", "过敏耐受", "居住情况", "饮食", "风险评估", "诊断", "参与其它试验", "口腔相关", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63061"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(1) 经过多次戒毒治疗仍不能戒断毒瘾的滥用阿片类物质成瘾者（诊断标准参见《中国精神疾病障碍分类和诊断标准-3》中的“药物依赖诊断标准”）；\n选项：饮食，成瘾行为，护理，伦理审查，性别，受体状态，预期寿命，诊断，病例来源，居住情况，健康群体，献血，能力，参与其它试验，设备，口腔相关，锻炼，肿瘤进展，实验室检查，研究者决定，药物，器官组织状态，性取向，知情同意\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["饮食", "成瘾行为", "护理", "伦理审查", "性别", "受体状态", "预期寿命", "诊断", "病例来源", "居住情况", "健康群体", "献血", "能力", "参与其它试验", "设备", "口腔相关", "锻炼", "肿瘤进展", "实验室检查", "研究者决定", "药物", "器官组织状态", "性取向", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3520"}
{"input": "11.随访期间饮食习惯不规律，有较大变动的患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，病例来源，实验室检查，饮食，数据可及性，残疾群体，年龄，锻炼，酒精使用，治疗或手术，睡眠，研究者决定，药物，吸烟状况", "target": "饮食", "answer_choices": ["居住情况", "病例来源", "实验室检查", "饮食", "数据可及性", "残疾群体", "年龄", "锻炼", "酒精使用", "治疗或手术", "睡眠", "研究者决定", "药物", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55448"}
{"input": "2.存在除失眠之外的睡眠问题（如睡眠呼吸暂停）\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，年龄，饮食，读写能力，知情同意，残疾群体，护理，性别，受体状态，过敏耐受，伦理审查，风险评估，数据可及性，预期寿命，研究者决定，特殊病人特征，实验室检查，肿瘤进展，居住情况，体征(医生检测），疾病，病例来源，症状(患者感受)，锻炼，健康群体，性取向，成瘾行为，口腔相关，能力，设备，种族，器官组织状态，献血，教育情况，治疗或手术，怀孕相关，药物，疾病分期，依存性，睡眠\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["诊断", "年龄", "饮食", "读写能力", "知情同意", "残疾群体", "护理", "性别", "受体状态", "过敏耐受", "伦理审查", "风险评估", "数据可及性", "预期寿命", "研究者决定", "特殊病人特征", "实验室检查", "肿瘤进展", "居住情况", "体征(医生检测）", "疾病", "病例来源", "症状(患者感受)", "锻炼", "健康群体", "性取向", "成瘾行为", "口腔相关", "能力", "设备", "种族", "器官组织状态", "献血", "教育情况", "治疗或手术", "怀孕相关", "药物", "疾病分期", "依存性", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114727"}
{"input": "请问是什么类型？\n- 年龄大于50岁者；\n临床试验筛选标准选项：能力，性取向，种族，年龄，护理", "target": "年龄", "answer_choices": ["能力", "性取向", "种族", "年龄", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42664"}
{"input": "二.健康人：\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，依存性，健康群体，受体状态，睡眠，诊断，锻炼，参与其它试验，疾病分期，预期寿命，数据可及性，性取向，实验室检查，读写能力\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["献血", "依存性", "健康群体", "受体状态", "睡眠", "诊断", "锻炼", "参与其它试验", "疾病分期", "预期寿命", "数据可及性", "性取向", "实验室检查", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98372"}
{"input": "①住院时间≤48小时；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，预期寿命，治疗或手术，知情同意，护理，饮食，怀孕相关，肿瘤进展，睡眠，依存性，种族，成瘾行为", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["疾病", "预期寿命", "治疗或手术", "知情同意", "护理", "饮食", "怀孕相关", "肿瘤进展", "睡眠", "依存性", "种族", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39922"}
{"input": "请问是什么类型？\n（13）受试者已知有精神类药物滥用、酗酒或吸毒史；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，伦理审查，数据可及性，病例来源，治疗或手术，依存性，残疾群体，药物，参与其它试验，特殊病人特征，诊断，居住情况，过敏耐受，设备，疾病分期，肿瘤进展，性别，研究者决定，知情同意，饮食，风险评估，怀孕相关，锻炼，症状(患者感受)，教育情况，受体状态，睡眠，吸烟状况，成瘾行为，性取向", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["读写能力", "伦理审查", "数据可及性", "病例来源", "治疗或手术", "依存性", "残疾群体", "药物", "参与其它试验", "特殊病人特征", "诊断", "居住情况", "过敏耐受", "设备", "疾病分期", "肿瘤进展", "性别", "研究者决定", "知情同意", "饮食", "风险评估", "怀孕相关", "锻炼", "症状(患者感受)", "教育情况", "受体状态", "睡眠", "吸烟状况", "成瘾行为", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80984"}
{"input": "（3）中医寒哮诊断标准；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，居住情况，疾病，预期寿命，口腔相关，健康群体，诊断\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["受体状态", "居住情况", "疾病", "预期寿命", "口腔相关", "健康群体", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62443"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nf. 血清Cr≤1.5×ULN，肌酐清除率≥50mL/min（Cockcroft-Gault公式）；\n类型选项：性别，特殊病人特征，成瘾行为，药物，诊断，数据可及性，锻炼，实验室检查，疾病分期，教育情况，设备，睡眠，风险评估，健康群体，器官组织状态，预期寿命，病例来源，能力，疾病，伦理审查，过敏耐受，献血，依存性，种族，性取向，居住情况，肿瘤进展，护理，年龄，饮食，知情同意，残疾群体，吸烟状况，读写能力，体征(医生检测），症状(患者感受)，治疗或手术，受体状态", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["性别", "特殊病人特征", "成瘾行为", "药物", "诊断", "数据可及性", "锻炼", "实验室检查", "疾病分期", "教育情况", "设备", "睡眠", "风险评估", "健康群体", "器官组织状态", "预期寿命", "病例来源", "能力", "疾病", "伦理审查", "过敏耐受", "献血", "依存性", "种族", "性取向", "居住情况", "肿瘤进展", "护理", "年龄", "饮食", "知情同意", "残疾群体", "吸烟状况", "读写能力", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19536"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑷ 患者本人是直接参与本试验工作的研究者。\n临床试验筛选标准选项：依存性，性取向，饮食，能力，知情同意，治疗或手术，诊断，实验室检查，居住情况，献血，种族，护理，症状(患者感受)，性别，成瘾行为，教育情况，伦理审查，睡眠，风险评估，病例来源，吸烟状况，疾病分期，酒精使用，年龄，数据可及性\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["依存性", "性取向", "饮食", "能力", "知情同意", "治疗或手术", "诊断", "实验室检查", "居住情况", "献血", "种族", "护理", "症状(患者感受)", "性别", "成瘾行为", "教育情况", "伦理审查", "睡眠", "风险评估", "病例来源", "吸烟状况", "疾病分期", "酒精使用", "年龄", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24329"}
{"input": "请问是什么类型？\nc)NYHA分级 ? IV 级;\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，风险评估，肿瘤进展，诊断，饮食，怀孕相关，居住情况", "target": "风险评估", "answer_choices": ["残疾群体", "风险评估", "肿瘤进展", "诊断", "饮食", "怀孕相关", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39364"}
{"input": "3、卵裂期可移植胚胎≥ 4枚。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，体征(医生检测），设备，怀孕相关，种族，年龄，过敏耐受，酒精使用，实验室检查，吸烟状况，献血，性别，居住情况，能力，诊断，疾病分期，成瘾行为，药物，风险评估，研究者决定，锻炼，教育情况，受体状态\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["数据可及性", "体征(医生检测）", "设备", "怀孕相关", "种族", "年龄", "过敏耐受", "酒精使用", "实验室检查", "吸烟状况", "献血", "性别", "居住情况", "能力", "诊断", "疾病分期", "成瘾行为", "药物", "风险评估", "研究者决定", "锻炼", "教育情况", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58223"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.年龄在1月龄至12月龄之间；\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，诊断，酒精使用，药物，设备，成瘾行为，器官组织状态，实验室检查，性取向，年龄，口腔相关，居住情况，风险评估，能力，护理，症状(患者感受)，依存性，睡眠，研究者决定，残疾群体，知情同意，读写能力，受体状态，参与其它试验，性别，疾病，伦理审查，吸烟状况，献血，种族，数据可及性，体征(医生检测），教育情况，病例来源，预期寿命，疾病分期，饮食，特殊病人特征，过敏耐受", "target": "年龄", "answer_choices": ["怀孕相关", "诊断", "酒精使用", "药物", "设备", "成瘾行为", "器官组织状态", "实验室检查", "性取向", "年龄", "口腔相关", "居住情况", "风险评估", "能力", "护理", "症状(患者感受)", "依存性", "睡眠", "研究者决定", "残疾群体", "知情同意", "读写能力", "受体状态", "参与其它试验", "性别", "疾病", "伦理审查", "吸烟状况", "献血", "种族", "数据可及性", "体征(医生检测）", "教育情况", "病例来源", "预期寿命", "疾病分期", "饮食", "特殊病人特征", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81759"}
{"input": "1）证实有远处转移。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，饮食，受体状态，居住情况，参与其它试验，治疗或手术，护理，种族，教育情况，睡眠，性取向", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["肿瘤进展", "饮食", "受体状态", "居住情况", "参与其它试验", "治疗或手术", "护理", "种族", "教育情况", "睡眠", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73192"}
{"input": "③其他任何原因导致患者无法完成本研究者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，数据可及性，知情同意，教育情况，症状(患者感受)，献血，治疗或手术，参与其它试验，疾病，受体状态，伦理审查，年龄，诊断，吸烟状况，护理，读写能力，依存性，口腔相关，风险评估，特殊病人特征，预期寿命，疾病分期，设备，性别，睡眠，能力，残疾群体，实验室检查，病例来源，性取向，饮食，怀孕相关，体征(医生检测），居住情况，肿瘤进展，药物，锻炼，种族，过敏耐受，器官组织状态，健康群体，酒精使用\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["成瘾行为", "数据可及性", "知情同意", "教育情况", "症状(患者感受)", "献血", "治疗或手术", "参与其它试验", "疾病", "受体状态", "伦理审查", "年龄", "诊断", "吸烟状况", "护理", "读写能力", "依存性", "口腔相关", "风险评估", "特殊病人特征", "预期寿命", "疾病分期", "设备", "性别", "睡眠", "能力", "残疾群体", "实验室检查", "病例来源", "性取向", "饮食", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "居住情况", "肿瘤进展", "药物", "锻炼", "种族", "过敏耐受", "器官组织状态", "健康群体", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89383"}
{"input": "请问是什么类型？\n2)既往发生过男男同性行为（包括：手淫、口交、肛交）或 既往未发生过男男同性性行为，但自我报告性取向为同性或双性\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，年龄，肿瘤进展，居住情况，献血，器官组织状态，诊断，治疗或手术，饮食，疾病，伦理审查，参与其它试验，口腔相关，读写能力，依存性，受体状态，数据可及性，能力，病例来源，护理，锻炼，体征(医生检测），过敏耐受，成瘾行为，睡眠，性别，设备，教育情况，吸烟状况，症状(患者感受)，种族，酒精使用，疾病分期，特殊病人特征，风险评估，研究者决定，健康群体，性取向", "target": "性取向", "answer_choices": ["残疾群体", "年龄", "肿瘤进展", "居住情况", "献血", "器官组织状态", "诊断", "治疗或手术", "饮食", "疾病", "伦理审查", "参与其它试验", "口腔相关", "读写能力", "依存性", "受体状态", "数据可及性", "能力", "病例来源", "护理", "锻炼", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "成瘾行为", "睡眠", "性别", "设备", "教育情况", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "种族", "酒精使用", "疾病分期", "特殊病人特征", "风险评估", "研究者决定", "健康群体", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65089"}
{"input": "6. hCG扳机当天超声检查发现至少有8个卵泡直径&gt;14 mm。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，性别，实验室检查，种族，设备\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["药物", "性别", "实验室检查", "种族", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90918"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（7）能坚持长期服药者；\n类型选项：体征(医生检测），能力，酒精使用，睡眠，口腔相关，依存性，预期寿命，教育情况，健康群体，疾病，吸烟状况，疾病分期，读写能力，数据可及性，特殊病人特征，受体状态\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "能力", "酒精使用", "睡眠", "口腔相关", "依存性", "预期寿命", "教育情况", "健康群体", "疾病", "吸烟状况", "疾病分期", "读写能力", "数据可及性", "特殊病人特征", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89481"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④ 常住地海拔低于2500米；\n类型选项：献血，治疗或手术，病例来源，诊断，成瘾行为，特殊病人特征，口腔相关，读写能力，怀孕相关，居住情况，教育情况，研究者决定，健康群体，残疾群体，症状(患者感受)，疾病，年龄，护理，实验室检查，设备，种族，酒精使用", "target": "居住情况", "answer_choices": ["献血", "治疗或手术", "病例来源", "诊断", "成瘾行为", "特殊病人特征", "口腔相关", "读写能力", "怀孕相关", "居住情况", "教育情况", "研究者决定", "健康群体", "残疾群体", "症状(患者感受)", "疾病", "年龄", "护理", "实验室检查", "设备", "种族", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89856"}
{"input": "⑧乙肝检查提示e抗原阳性者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，设备，疾病分期，护理，怀孕相关，诊断，实验室检查，种族，药物，风险评估，能力，特殊病人特征，居住情况，吸烟状况，成瘾行为，过敏耐受，治疗或手术，知情同意，器官组织状态，饮食，性取向，参与其它试验，病例来源", "target": "诊断", "answer_choices": ["健康群体", "设备", "疾病分期", "护理", "怀孕相关", "诊断", "实验室检查", "种族", "药物", "风险评估", "能力", "特殊病人特征", "居住情况", "吸烟状况", "成瘾行为", "过敏耐受", "治疗或手术", "知情同意", "器官组织状态", "饮食", "性取向", "参与其它试验", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70792"}
{"input": "对丙泊酚过敏的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，怀孕相关，教育情况，伦理审查，种族，受体状态，设备，饮食，吸烟状况，过敏耐受，参与其它试验，依存性，风险评估", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["锻炼", "怀孕相关", "教育情况", "伦理审查", "种族", "受体状态", "设备", "饮食", "吸烟状况", "过敏耐受", "参与其它试验", "依存性", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99513"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑵有对比剂过敏史；\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，预期寿命，体征(医生检测），器官组织状态，种族，特殊病人特征，性取向，知情同意，药物，年龄，护理，怀孕相关，过敏耐受，伦理审查", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["肿瘤进展", "预期寿命", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "种族", "特殊病人特征", "性取向", "知情同意", "药物", "年龄", "护理", "怀孕相关", "过敏耐受", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83314"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n且得到医院伦理道德委员会批准\n选项：数据可及性，饮食，伦理审查，实验室检查，治疗或手术，护理，锻炼，种族，设备，病例来源，疾病分期，残疾群体，依存性\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["数据可及性", "饮食", "伦理审查", "实验室检查", "治疗或手术", "护理", "锻炼", "种族", "设备", "病例来源", "疾病分期", "残疾群体", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114660"}
{"input": "7、患者或家属无法理解本研究的条件和目标。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，数据可及性，种族，设备，实验室检查，研究者决定，教育情况，读写能力，健康群体，性取向，能力，知情同意，器官组织状态，肿瘤进展，性别，残疾群体，怀孕相关\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["疾病", "数据可及性", "种族", "设备", "实验室检查", "研究者决定", "教育情况", "读写能力", "健康群体", "性取向", "能力", "知情同意", "器官组织状态", "肿瘤进展", "性别", "残疾群体", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65107"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.右利手，母语为汉语。\n类型选项：居住情况，疾病，治疗或手术，性取向，设备，预期寿命，睡眠，体征(医生检测），成瘾行为，性别，药物，受体状态，饮食，读写能力，参与其它试验，酒精使用，吸烟状况，症状(患者感受)，锻炼，数据可及性，种族，过敏耐受，风险评估，能力，护理，献血，残疾群体，教育情况，诊断，知情同意，口腔相关，研究者决定，依存性，伦理审查，年龄，特殊病人特征，器官组织状态，病例来源，实验室检查，肿瘤进展\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["居住情况", "疾病", "治疗或手术", "性取向", "设备", "预期寿命", "睡眠", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "性别", "药物", "受体状态", "饮食", "读写能力", "参与其它试验", "酒精使用", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "锻炼", "数据可及性", "种族", "过敏耐受", "风险评估", "能力", "护理", "献血", "残疾群体", "教育情况", "诊断", "知情同意", "口腔相关", "研究者决定", "依存性", "伦理审查", "年龄", "特殊病人特征", "器官组织状态", "病例来源", "实验室检查", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113471"}
{"input": "近12个月发生过男男性行为者（肛交或口交）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，饮食，器官组织状态，设备，诊断，病例来源，药物，护理，性取向，疾病分期，吸烟状况，成瘾行为，锻炼，研究者决定，风险评估，疾病", "target": "性取向", "answer_choices": ["年龄", "饮食", "器官组织状态", "设备", "诊断", "病例来源", "药物", "护理", "性取向", "疾病分期", "吸烟状况", "成瘾行为", "锻炼", "研究者决定", "风险评估", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114777"}
{"input": "3、意识清楚，无痴呆、记忆障碍等意识问题；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，怀孕相关，过敏耐受，治疗或手术，设备，读写能力，肿瘤进展，年龄，器官组织状态，教育情况，体征(医生检测），睡眠，实验室检查，症状(患者感受)，残疾群体，健康群体，锻炼，性取向，知情同意，能力，数据可及性，护理，种族，受体状态，特殊病人特征，成瘾行为，酒精使用", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["疾病分期", "怀孕相关", "过敏耐受", "治疗或手术", "设备", "读写能力", "肿瘤进展", "年龄", "器官组织状态", "教育情况", "体征(医生检测）", "睡眠", "实验室检查", "症状(患者感受)", "残疾群体", "健康群体", "锻炼", "性取向", "知情同意", "能力", "数据可及性", "护理", "种族", "受体状态", "特殊病人特征", "成瘾行为", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50613"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(5)近一个月内无吸烟史；\n选项：受体状态，依存性，疾病，残疾群体，饮食，体征(医生检测），献血，成瘾行为，设备，吸烟状况，预期寿命，居住情况，怀孕相关，实验室检查，种族，知情同意", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["受体状态", "依存性", "疾病", "残疾群体", "饮食", "体征(医生检测）", "献血", "成瘾行为", "设备", "吸烟状况", "预期寿命", "居住情况", "怀孕相关", "实验室检查", "种族", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31440"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1、男性或女性\n选项：特殊病人特征，教育情况，献血，成瘾行为，性取向，疾病，病例来源，口腔相关，性别，睡眠，研究者决定，锻炼，读写能力\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["特殊病人特征", "教育情况", "献血", "成瘾行为", "性取向", "疾病", "病例来源", "口腔相关", "性别", "睡眠", "研究者决定", "锻炼", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38115"}
{"input": "4.  资料齐全\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，性取向，献血，药物，特殊病人特征，口腔相关，护理，病例来源，参与其它试验，酒精使用，种族，受体状态，知情同意，体征(医生检测），症状(患者感受)，过敏耐受，肿瘤进展，设备，性别，疾病，教育情况，成瘾行为，读写能力，数据可及性，疾病分期，怀孕相关，诊断，器官组织状态，能力，锻炼，吸烟状况，实验室检查，饮食，年龄，治疗或手术，伦理审查，残疾群体", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["研究者决定", "性取向", "献血", "药物", "特殊病人特征", "口腔相关", "护理", "病例来源", "参与其它试验", "酒精使用", "种族", "受体状态", "知情同意", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "肿瘤进展", "设备", "性别", "疾病", "教育情况", "成瘾行为", "读写能力", "数据可及性", "疾病分期", "怀孕相关", "诊断", "器官组织状态", "能力", "锻炼", "吸烟状况", "实验室检查", "饮食", "年龄", "治疗或手术", "伦理审查", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24663"}
{"input": "(1)符合2010ACR/ EULAR的诊断标准；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，诊断，吸烟状况，性别", "target": "诊断", "answer_choices": ["种族", "诊断", "吸烟状况", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12508"}
{"input": "1)性别：男性；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，性取向，器官组织状态，疾病，伦理审查，知情同意，能力，锻炼，肿瘤进展，残疾群体，研究者决定，年龄，护理，吸烟状况，病例来源，睡眠，饮食，数据可及性，受体状态，实验室检查，预期寿命，体征(医生检测），症状(患者感受)，成瘾行为，设备，特殊病人特征，过敏耐受，酒精使用，风险评估，怀孕相关，种族，性别，献血，读写能力，药物，居住情况，教育情况，口腔相关，诊断，治疗或手术，依存性，参与其它试验\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["健康群体", "性取向", "器官组织状态", "疾病", "伦理审查", "知情同意", "能力", "锻炼", "肿瘤进展", "残疾群体", "研究者决定", "年龄", "护理", "吸烟状况", "病例来源", "睡眠", "饮食", "数据可及性", "受体状态", "实验室检查", "预期寿命", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "设备", "特殊病人特征", "过敏耐受", "酒精使用", "风险评估", "怀孕相关", "种族", "性别", "献血", "读写能力", "药物", "居住情况", "教育情况", "口腔相关", "诊断", "治疗或手术", "依存性", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85088"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.3.碘过敏者或抗TNT抗体反应阳性者；\n选项：体征(医生检测），怀孕相关，特殊病人特征，读写能力，能力，知情同意，成瘾行为，残疾群体，诊断，饮食，药物，教育情况，居住情况，献血，器官组织状态，性取向，过敏耐受，健康群体，参与其它试验，病例来源，吸烟状况，锻炼，预期寿命，酒精使用，疾病分期，性别，数据可及性，风险评估，症状(患者感受)，伦理审查，睡眠，种族，疾病，受体状态，年龄，口腔相关，依存性，治疗或手术，设备，研究者决定", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "怀孕相关", "特殊病人特征", "读写能力", "能力", "知情同意", "成瘾行为", "残疾群体", "诊断", "饮食", "药物", "教育情况", "居住情况", "献血", "器官组织状态", "性取向", "过敏耐受", "健康群体", "参与其它试验", "病例来源", "吸烟状况", "锻炼", "预期寿命", "酒精使用", "疾病分期", "性别", "数据可及性", "风险评估", "症状(患者感受)", "伦理审查", "睡眠", "种族", "疾病", "受体状态", "年龄", "口腔相关", "依存性", "治疗或手术", "设备", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12910"}
{"input": "(4)知情同意并签署知情同意书者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，居住情况，肿瘤进展，疾病分期，口腔相关，实验室检查，怀孕相关，数据可及性，设备，知情同意，性别，依存性，过敏耐受，诊断，特殊病人特征，性取向，年龄，病例来源，伦理审查，教育情况，能力，器官组织状态", "target": "知情同意", "answer_choices": ["睡眠", "居住情况", "肿瘤进展", "疾病分期", "口腔相关", "实验室检查", "怀孕相关", "数据可及性", "设备", "知情同意", "性别", "依存性", "过敏耐受", "诊断", "特殊病人特征", "性取向", "年龄", "病例来源", "伦理审查", "教育情况", "能力", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105917"}
{"input": "4). 晚期畸形、残废、丧失劳动力者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，体征(医生检测），健康群体，怀孕相关，饮食，症状(患者感受)，预期寿命，能力，残疾群体，受体状态，特殊病人特征，酒精使用\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["实验室检查", "体征(医生检测）", "健康群体", "怀孕相关", "饮食", "症状(患者感受)", "预期寿命", "能力", "残疾群体", "受体状态", "特殊病人特征", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6582"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2) 近3个月内曾献血或失血达400mL或以上；\n类型选项：成瘾行为，睡眠，年龄，知情同意，献血，伦理审查，风险评估，过敏耐受，数据可及性，疾病分期，实验室检查，药物，居住情况，护理，性取向，锻炼，病例来源，依存性，教育情况，预期寿命，设备，口腔相关，能力，残疾群体，特殊病人特征，肿瘤进展，参与其它试验，疾病，治疗或手术，怀孕相关，诊断，性别\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["成瘾行为", "睡眠", "年龄", "知情同意", "献血", "伦理审查", "风险评估", "过敏耐受", "数据可及性", "疾病分期", "实验室检查", "药物", "居住情况", "护理", "性取向", "锻炼", "病例来源", "依存性", "教育情况", "预期寿命", "设备", "口腔相关", "能力", "残疾群体", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "参与其它试验", "疾病", "治疗或手术", "怀孕相关", "诊断", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23341"}
{"input": "请问是什么类型？\n（6）一直生活在农村。\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，药物，病例来源，种族，年龄，护理，成瘾行为，教育情况，能力，过敏耐受，残疾群体，参与其它试验，特殊病人特征，实验室检查，器官组织状态，伦理审查，治疗或手术，数据可及性，知情同意，吸烟状况，肿瘤进展，居住情况，读写能力，健康群体，风险评估，设备，疾病分期，研究者决定，献血，诊断，疾病，怀孕相关，性别，锻炼，酒精使用，饮食，症状(患者感受)，性取向，受体状态，预期寿命，依存性，体征(医生检测）\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["口腔相关", "药物", "病例来源", "种族", "年龄", "护理", "成瘾行为", "教育情况", "能力", "过敏耐受", "残疾群体", "参与其它试验", "特殊病人特征", "实验室检查", "器官组织状态", "伦理审查", "治疗或手术", "数据可及性", "知情同意", "吸烟状况", "肿瘤进展", "居住情况", "读写能力", "健康群体", "风险评估", "设备", "疾病分期", "研究者决定", "献血", "诊断", "疾病", "怀孕相关", "性别", "锻炼", "酒精使用", "饮食", "症状(患者感受)", "性取向", "受体状态", "预期寿命", "依存性", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82074"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1、男性或女性\n类型选项：献血，体征(医生检测），参与其它试验，过敏耐受，护理，治疗或手术，成瘾行为，伦理审查，能力，症状(患者感受)，诊断，药物，睡眠，健康群体，特殊病人特征，种族，设备，年龄，口腔相关，疾病分期，实验室检查，研究者决定，风险评估，预期寿命，酒精使用，读写能力，性别，数据可及性", "target": "性别", "answer_choices": ["献血", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "过敏耐受", "护理", "治疗或手术", "成瘾行为", "伦理审查", "能力", "症状(患者感受)", "诊断", "药物", "睡眠", "健康群体", "特殊病人特征", "种族", "设备", "年龄", "口腔相关", "疾病分期", "实验室检查", "研究者决定", "风险评估", "预期寿命", "酒精使用", "读写能力", "性别", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38116"}
{"input": "1.使用抗组胺药物3天以内和类固醇激素1个月以内；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，诊断，器官组织状态，怀孕相关，伦理审查，能力，药物，年龄，饮食，症状(患者感受)，疾病，研究者决定，知情同意，疾病分期，肿瘤进展，性取向，成瘾行为，风险评估，预期寿命，口腔相关，设备，酒精使用，数据可及性，过敏耐受，特殊病人特征，献血\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["睡眠", "诊断", "器官组织状态", "怀孕相关", "伦理审查", "能力", "药物", "年龄", "饮食", "症状(患者感受)", "疾病", "研究者决定", "知情同意", "疾病分期", "肿瘤进展", "性取向", "成瘾行为", "风险评估", "预期寿命", "口腔相关", "设备", "酒精使用", "数据可及性", "过敏耐受", "特殊病人特征", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19447"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4）入组前1个月内使用过各类栓剂或地奥司明治疗痔。\n类型选项：器官组织状态，健康群体，性取向，怀孕相关，饮食，受体状态，参与其它试验，性别，伦理审查，种族，肿瘤进展，年龄，护理，献血，特殊病人特征，口腔相关，睡眠，药物\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["器官组织状态", "健康群体", "性取向", "怀孕相关", "饮食", "受体状态", "参与其它试验", "性别", "伦理审查", "种族", "肿瘤进展", "年龄", "护理", "献血", "特殊病人特征", "口腔相关", "睡眠", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79461"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 非亚洲种族；\n选项：吸烟状况，数据可及性，参与其它试验，种族，睡眠，疾病，设备，伦理审查，肿瘤进展，知情同意，口腔相关，健康群体，能力，症状(患者感受)，药物，病例来源，护理，特殊病人特征，教育情况，献血，成瘾行为，锻炼，怀孕相关，性别，过敏耐受，体征(医生检测），性取向，器官组织状态，年龄，受体状态，酒精使用，残疾群体\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["吸烟状况", "数据可及性", "参与其它试验", "种族", "睡眠", "疾病", "设备", "伦理审查", "肿瘤进展", "知情同意", "口腔相关", "健康群体", "能力", "症状(患者感受)", "药物", "病例来源", "护理", "特殊病人特征", "教育情况", "献血", "成瘾行为", "锻炼", "怀孕相关", "性别", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "性取向", "器官组织状态", "年龄", "受体状态", "酒精使用", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41860"}
{"input": "5.初中及以上教育水平\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，性别，疾病，预期寿命，实验室检查，研究者决定，疾病分期，怀孕相关，酒精使用，教育情况，肿瘤进展，体征(医生检测），数据可及性，参与其它试验，诊断，过敏耐受，受体状态，器官组织状态，吸烟状况，性取向，锻炼，居住情况，残疾群体，能力，设备，伦理审查，口腔相关，读写能力，献血\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["睡眠", "性别", "疾病", "预期寿命", "实验室检查", "研究者决定", "疾病分期", "怀孕相关", "酒精使用", "教育情况", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "数据可及性", "参与其它试验", "诊断", "过敏耐受", "受体状态", "器官组织状态", "吸烟状况", "性取向", "锻炼", "居住情况", "残疾群体", "能力", "设备", "伦理审查", "口腔相关", "读写能力", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43702"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2)使用呼吸机时间大于48小时\n选项：病例来源，读写能力，疾病，口腔相关，药物，研究者决定，诊断，体征(医生检测），种族，疾病分期，实验室检查，风险评估，过敏耐受，饮食，锻炼，居住情况，数据可及性，知情同意，年龄，伦理审查，预期寿命，残疾群体，参与其它试验，教育情况，治疗或手术，性取向，酒精使用，性别，器官组织状态，怀孕相关，能力，睡眠，肿瘤进展，吸烟状况，依存性，症状(患者感受)，设备，护理，特殊病人特征，受体状态，健康群体，成瘾行为，献血", "target": "设备", "answer_choices": ["病例来源", "读写能力", "疾病", "口腔相关", "药物", "研究者决定", "诊断", "体征(医生检测）", "种族", "疾病分期", "实验室检查", "风险评估", "过敏耐受", "饮食", "锻炼", "居住情况", "数据可及性", "知情同意", "年龄", "伦理审查", "预期寿命", "残疾群体", "参与其它试验", "教育情况", "治疗或手术", "性取向", "酒精使用", "性别", "器官组织状态", "怀孕相关", "能力", "睡眠", "肿瘤进展", "吸烟状况", "依存性", "症状(患者感受)", "设备", "护理", "特殊病人特征", "受体状态", "健康群体", "成瘾行为", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68955"}
{"input": "8)在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（&gt; 450 mL）。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，残疾群体，伦理审查，受体状态，献血，性别，体征(医生检测），口腔相关，性取向，疾病分期，依存性，吸烟状况，居住情况，风险评估，疾病，饮食，研究者决定，诊断，肿瘤进展，数据可及性，症状(患者感受)，睡眠，知情同意，病例来源，器官组织状态，种族，实验室检查，锻炼，年龄，成瘾行为，能力，教育情况，设备，怀孕相关，治疗或手术，健康群体\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["读写能力", "残疾群体", "伦理审查", "受体状态", "献血", "性别", "体征(医生检测）", "口腔相关", "性取向", "疾病分期", "依存性", "吸烟状况", "居住情况", "风险评估", "疾病", "饮食", "研究者决定", "诊断", "肿瘤进展", "数据可及性", "症状(患者感受)", "睡眠", "知情同意", "病例来源", "器官组织状态", "种族", "实验室检查", "锻炼", "年龄", "成瘾行为", "能力", "教育情况", "设备", "怀孕相关", "治疗或手术", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52382"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(3)计划行介入治疗。\n类型选项：怀孕相关，预期寿命，研究者决定，种族，受体状态，残疾群体，居住情况，锻炼，体征(医生检测），知情同意，治疗或手术，护理，饮食，风险评估，疾病分期，依存性，参与其它试验，健康群体，性取向，教育情况，实验室检查，性别，器官组织状态，过敏耐受，口腔相关，年龄，症状(患者感受)，诊断，设备，读写能力，特殊病人特征，献血，伦理审查，病例来源，药物，睡眠，数据可及性，疾病，吸烟状况", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["怀孕相关", "预期寿命", "研究者决定", "种族", "受体状态", "残疾群体", "居住情况", "锻炼", "体征(医生检测）", "知情同意", "治疗或手术", "护理", "饮食", "风险评估", "疾病分期", "依存性", "参与其它试验", "健康群体", "性取向", "教育情况", "实验室检查", "性别", "器官组织状态", "过敏耐受", "口腔相关", "年龄", "症状(患者感受)", "诊断", "设备", "读写能力", "特殊病人特征", "献血", "伦理审查", "病例来源", "药物", "睡眠", "数据可及性", "疾病", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39936"}
{"input": "请问是什么类型？\n7 Karnofsky评分＜50%(见附件一) ；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，护理，过敏耐受，药物，能力，锻炼，体征(医生检测），种族，风险评估，疾病，伦理审查，器官组织状态，实验室检查", "target": "风险评估", "answer_choices": ["受体状态", "护理", "过敏耐受", "药物", "能力", "锻炼", "体征(医生检测）", "种族", "风险评估", "疾病", "伦理审查", "器官组织状态", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1654"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5）文化程度为初中以上;\n选项：怀孕相关，年龄，病例来源，性取向，成瘾行为，肿瘤进展，实验室检查，护理，伦理审查，教育情况，治疗或手术，健康群体，诊断，依存性，知情同意，酒精使用，口腔相关，种族，读写能力，药物，过敏耐受\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["怀孕相关", "年龄", "病例来源", "性取向", "成瘾行为", "肿瘤进展", "实验室检查", "护理", "伦理审查", "教育情况", "治疗或手术", "健康群体", "诊断", "依存性", "知情同意", "酒精使用", "口腔相关", "种族", "读写能力", "药物", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32735"}
{"input": "(3）无交流障碍，会使用微信聊天、拍摄视频；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，读写能力，能力，诊断，锻炼，年龄，疾病分期，风险评估，居住情况，受体状态，器官组织状态，睡眠，依存性，口腔相关，吸烟状况，残疾群体，预期寿命，酒精使用，成瘾行为，数据可及性，伦理审查，性取向，怀孕相关", "target": "能力", "answer_choices": ["教育情况", "读写能力", "能力", "诊断", "锻炼", "年龄", "疾病分期", "风险评估", "居住情况", "受体状态", "器官组织状态", "睡眠", "依存性", "口腔相关", "吸烟状况", "残疾群体", "预期寿命", "酒精使用", "成瘾行为", "数据可及性", "伦理审查", "性取向", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34632"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\ne.同意接受PTNS治疗，签署知情同意书。\n选项：疾病，残疾群体，睡眠，病例来源，口腔相关，健康群体，知情同意，饮食，居住情况，种族，伦理审查，成瘾行为，参与其它试验，疾病分期，药物，肿瘤进展，年龄，实验室检查，怀孕相关，吸烟状况，器官组织状态，能力，读写能力，受体状态，献血，护理，设备，风险评估，数据可及性，依存性，性别，诊断，性取向，体征(医生检测），酒精使用，预期寿命，教育情况，症状(患者感受)，治疗或手术，研究者决定\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["疾病", "残疾群体", "睡眠", "病例来源", "口腔相关", "健康群体", "知情同意", "饮食", "居住情况", "种族", "伦理审查", "成瘾行为", "参与其它试验", "疾病分期", "药物", "肿瘤进展", "年龄", "实验室检查", "怀孕相关", "吸烟状况", "器官组织状态", "能力", "读写能力", "受体状态", "献血", "护理", "设备", "风险评估", "数据可及性", "依存性", "性别", "诊断", "性取向", "体征(医生检测）", "酒精使用", "预期寿命", "教育情况", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46845"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n?预期生存时间≥6个月。\n类型选项：药物，献血，疾病，年龄，饮食，器官组织状态，吸烟状况，特殊病人特征，伦理审查，病例来源，诊断，参与其它试验，风险评估，过敏耐受，体征(医生检测），能力，睡眠，预期寿命，肿瘤进展，护理，依存性，性取向，怀孕相关，口腔相关，实验室检查，酒精使用，成瘾行为，症状(患者感受)，种族，数据可及性，居住情况，锻炼，设备，读写能力\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["药物", "献血", "疾病", "年龄", "饮食", "器官组织状态", "吸烟状况", "特殊病人特征", "伦理审查", "病例来源", "诊断", "参与其它试验", "风险评估", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "能力", "睡眠", "预期寿命", "肿瘤进展", "护理", "依存性", "性取向", "怀孕相关", "口腔相关", "实验室检查", "酒精使用", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "种族", "数据可及性", "居住情况", "锻炼", "设备", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32386"}
{"input": "6. 非常规饮食者，如饮食量极少或每日仅进餐一次者等；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，参与其它试验，受体状态，酒精使用，治疗或手术，实验室检查，风险评估，性别，诊断，疾病，体征(医生检测），数据可及性，成瘾行为，饮食，怀孕相关，种族，设备，症状(患者感受)，教育情况，器官组织状态，护理，特殊病人特征，年龄", "target": "饮食", "answer_choices": ["吸烟状况", "参与其它试验", "受体状态", "酒精使用", "治疗或手术", "实验室检查", "风险评估", "性别", "诊断", "疾病", "体征(医生检测）", "数据可及性", "成瘾行为", "饮食", "怀孕相关", "种族", "设备", "症状(患者感受)", "教育情况", "器官组织状态", "护理", "特殊病人特征", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104068"}
{"input": "(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，成瘾行为，依存性，献血，风险评估，治疗或手术，过敏耐受，受体状态，诊断，知情同意，吸烟状况，酒精使用\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["疾病", "成瘾行为", "依存性", "献血", "风险评估", "治疗或手术", "过敏耐受", "受体状态", "诊断", "知情同意", "吸烟状况", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40338"}
{"input": "3. 卧床制动患者≥72小时；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，过敏耐受，护理，献血，治疗或手术，体征(医生检测），疾病分期，实验室检查\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["病例来源", "过敏耐受", "护理", "献血", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "疾病分期", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10503"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11.长期镇静镇痛药物服用史患儿；\n类型选项：读写能力，预期寿命，怀孕相关，药物，护理，锻炼，数据可及性", "target": "药物", "answer_choices": ["读写能力", "预期寿命", "怀孕相关", "药物", "护理", "锻炼", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58616"}
{"input": "请问是什么类型？\n④小学以上文化程度；\n临床试验筛选标准选项：疾病，实验室检查，性取向，饮食，体征(医生检测），疾病分期，教育情况，肿瘤进展，居住情况，预期寿命，知情同意，能力，特殊病人特征，过敏耐受，护理，病例来源，读写能力，设备，器官组织状态，研究者决定，口腔相关，残疾群体，酒精使用，数据可及性，献血，药物，诊断，种族，治疗或手术，风险评估，受体状态，锻炼，参与其它试验，怀孕相关，吸烟状况，性别，健康群体，伦理审查，症状(患者感受)，依存性，年龄，成瘾行为", "target": "教育情况", "answer_choices": ["疾病", "实验室检查", "性取向", "饮食", "体征(医生检测）", "疾病分期", "教育情况", "肿瘤进展", "居住情况", "预期寿命", "知情同意", "能力", "特殊病人特征", "过敏耐受", "护理", "病例来源", "读写能力", "设备", "器官组织状态", "研究者决定", "口腔相关", "残疾群体", "酒精使用", "数据可及性", "献血", "药物", "诊断", "种族", "治疗或手术", "风险评估", "受体状态", "锻炼", "参与其它试验", "怀孕相关", "吸烟状况", "性别", "健康群体", "伦理审查", "症状(患者感受)", "依存性", "年龄", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94454"}
{"input": "4、M7、M3的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），设备，风险评估，预期寿命，残疾群体，药物，疾病，过敏耐受，知情同意，受体状态，参与其它试验，症状(患者感受)，数据可及性，肿瘤进展，酒精使用，研究者决定，性别，读写能力，诊断，能力，依存性，居住情况，成瘾行为，怀孕相关，吸烟状况，锻炼，护理，器官组织状态，种族，疾病分期，口腔相关，睡眠，年龄，教育情况，治疗或手术，性取向，健康群体，献血\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "设备", "风险评估", "预期寿命", "残疾群体", "药物", "疾病", "过敏耐受", "知情同意", "受体状态", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "数据可及性", "肿瘤进展", "酒精使用", "研究者决定", "性别", "读写能力", "诊断", "能力", "依存性", "居住情况", "成瘾行为", "怀孕相关", "吸烟状况", "锻炼", "护理", "器官组织状态", "种族", "疾病分期", "口腔相关", "睡眠", "年龄", "教育情况", "治疗或手术", "性取向", "健康群体", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56148"}
{"input": "请问是什么类型？\n6. 正在参加其他药物临床研究的受试者。\n临床试验筛选标准选项：诊断，睡眠，性取向，风险评估，治疗或手术，肿瘤进展，酒精使用，疾病，种族，残疾群体，研究者决定，能力，饮食，体征(医生检测），成瘾行为，药物，预期寿命，口腔相关，数据可及性，器官组织状态，病例来源，依存性，护理，受体状态，年龄，特殊病人特征，献血，过敏耐受，症状(患者感受)，知情同意，实验室检查，疾病分期，教育情况，锻炼，性别，读写能力，设备，健康群体，伦理审查，参与其它试验，怀孕相关", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["诊断", "睡眠", "性取向", "风险评估", "治疗或手术", "肿瘤进展", "酒精使用", "疾病", "种族", "残疾群体", "研究者决定", "能力", "饮食", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "药物", "预期寿命", "口腔相关", "数据可及性", "器官组织状态", "病例来源", "依存性", "护理", "受体状态", "年龄", "特殊病人特征", "献血", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "知情同意", "实验室检查", "疾病分期", "教育情况", "锻炼", "性别", "读写能力", "设备", "健康群体", "伦理审查", "参与其它试验", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20799"}
{"input": "6. 没有固定性伴侣，无法保证治疗期间6次以上性生活者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，护理，过敏耐受，能力，症状(患者感受)，吸烟状况，性取向，疾病，锻炼，饮食，治疗或手术，教育情况，性别", "target": "性取向", "answer_choices": ["酒精使用", "护理", "过敏耐受", "能力", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "性取向", "疾病", "锻炼", "饮食", "治疗或手术", "教育情况", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5962"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.需皮肤移植而且有足够同基因供体皮源的患者；\n选项：酒精使用，伦理审查，吸烟状况，锻炼，受体状态，成瘾行为，疾病，治疗或手术，护理，疾病分期，过敏耐受，器官组织状态，诊断，设备，读写能力，知情同意，性别，饮食，居住情况，依存性，研究者决定，性取向，数据可及性，实验室检查，药物，睡眠，特殊病人特征，口腔相关，残疾群体，预期寿命，体征(医生检测），参与其它试验，肿瘤进展，病例来源，能力\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["酒精使用", "伦理审查", "吸烟状况", "锻炼", "受体状态", "成瘾行为", "疾病", "治疗或手术", "护理", "疾病分期", "过敏耐受", "器官组织状态", "诊断", "设备", "读写能力", "知情同意", "性别", "饮食", "居住情况", "依存性", "研究者决定", "性取向", "数据可及性", "实验室检查", "药物", "睡眠", "特殊病人特征", "口腔相关", "残疾群体", "预期寿命", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "肿瘤进展", "病例来源", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42775"}
{"input": "2)门诊或住院患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，疾病，病例来源，睡眠，风险评估，受体状态，能力，锻炼，数据可及性\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["依存性", "疾病", "病例来源", "睡眠", "风险评估", "受体状态", "能力", "锻炼", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31317"}
{"input": "13) 在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，酒精使用，教育情况，残疾群体，依存性，吸烟状况，饮食，设备，睡眠，特殊病人特征，受体状态，体征(医生检测），读写能力，知情同意，护理，锻炼，参与其它试验，成瘾行为，治疗或手术，伦理审查，预期寿命，病例来源，研究者决定，数据可及性，健康群体，症状(患者感受)，献血，性取向，年龄，种族，实验室检查\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["居住情况", "酒精使用", "教育情况", "残疾群体", "依存性", "吸烟状况", "饮食", "设备", "睡眠", "特殊病人特征", "受体状态", "体征(医生检测）", "读写能力", "知情同意", "护理", "锻炼", "参与其它试验", "成瘾行为", "治疗或手术", "伦理审查", "预期寿命", "病例来源", "研究者决定", "数据可及性", "健康群体", "症状(患者感受)", "献血", "性取向", "年龄", "种族", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70473"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（8）精神上或法律上的残疾患者；\n选项：性别，研究者决定，酒精使用，性取向，残疾群体，症状(患者感受)，参与其它试验，疾病，风险评估\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["性别", "研究者决定", "酒精使用", "性取向", "残疾群体", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "疾病", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36545"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）居住地海拔小于或等于900米。\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，读写能力，性取向，居住情况，酒精使用，数据可及性，健康群体，治疗或手术，成瘾行为，怀孕相关，知情同意，依存性，口腔相关，特殊病人特征，受体状态，献血，种族，诊断，残疾群体，过敏耐受，能力，实验室检查，药物，睡眠，器官组织状态，病例来源，设备，研究者决定，护理，风险评估，伦理审查，体征(医生检测），年龄，教育情况", "target": "居住情况", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "读写能力", "性取向", "居住情况", "酒精使用", "数据可及性", "健康群体", "治疗或手术", "成瘾行为", "怀孕相关", "知情同意", "依存性", "口腔相关", "特殊病人特征", "受体状态", "献血", "种族", "诊断", "残疾群体", "过敏耐受", "能力", "实验室检查", "药物", "睡眠", "器官组织状态", "病例来源", "设备", "研究者决定", "护理", "风险评估", "伦理审查", "体征(医生检测）", "年龄", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100099"}
{"input": "4.符合脓毒症的诊断标准（明确或高度疑似感染，且伴有下列两项或两项以上表现）：\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，献血，参与其它试验，体征(医生检测），居住情况，睡眠，疾病，器官组织状态，数据可及性，药物，设备，依存性，风险评估，疾病分期，护理，治疗或手术，怀孕相关，预期寿命，实验室检查，教育情况，研究者决定，性别，过敏耐受，成瘾行为，口腔相关，知情同意，受体状态，读写能力，特殊病人特征，健康群体，锻炼，能力，酒精使用，症状(患者感受)，诊断，性取向，残疾群体，病例来源\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["吸烟状况", "献血", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "居住情况", "睡眠", "疾病", "器官组织状态", "数据可及性", "药物", "设备", "依存性", "风险评估", "疾病分期", "护理", "治疗或手术", "怀孕相关", "预期寿命", "实验室检查", "教育情况", "研究者决定", "性别", "过敏耐受", "成瘾行为", "口腔相关", "知情同意", "受体状态", "读写能力", "特殊病人特征", "健康群体", "锻炼", "能力", "酒精使用", "症状(患者感受)", "诊断", "性取向", "残疾群体", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92952"}
{"input": "8.正参加其它临床试验者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，药物，设备，病例来源，睡眠，知情同意，锻炼，教育情况，怀孕相关，特殊病人特征，参与其它试验，受体状态，伦理审查，残疾群体，肿瘤进展", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["吸烟状况", "药物", "设备", "病例来源", "睡眠", "知情同意", "锻炼", "教育情况", "怀孕相关", "特殊病人特征", "参与其它试验", "受体状态", "伦理审查", "残疾群体", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13272"}
{"input": "（2）剩余在戒毒所时间90天以上者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，特殊病人特征，依存性，受体状态，酒精使用，肿瘤进展，疾病分期，吸烟状况，怀孕相关，知情同意，治疗或手术，预期寿命，教育情况，性别，参与其它试验，过敏耐受，症状(患者感受)，伦理审查，成瘾行为，实验室检查，研究者决定，病例来源，健康群体，数据可及性，读写能力，诊断，性取向，口腔相关，器官组织状态，护理，睡眠，种族，风险评估，居住情况，锻炼\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["能力", "特殊病人特征", "依存性", "受体状态", "酒精使用", "肿瘤进展", "疾病分期", "吸烟状况", "怀孕相关", "知情同意", "治疗或手术", "预期寿命", "教育情况", "性别", "参与其它试验", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "伦理审查", "成瘾行为", "实验室检查", "研究者决定", "病例来源", "健康群体", "数据可及性", "读写能力", "诊断", "性取向", "口腔相关", "器官组织状态", "护理", "睡眠", "种族", "风险评估", "居住情况", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2873"}
{"input": "4、术后无法形成良好的口腔卫生习惯；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，受体状态，药物，种族，健康群体，年龄，残疾群体，性取向，护理，献血，疾病，特殊病人特征，研究者决定，参与其它试验，依存性，疾病分期，诊断，肿瘤进展，症状(患者感受)，风险评估，居住情况，成瘾行为，预期寿命，体征(医生检测），锻炼，怀孕相关，睡眠，吸烟状况，过敏耐受，读写能力，实验室检查，伦理审查，数据可及性，治疗或手术，教育情况，知情同意，设备，能力，饮食，酒精使用，性别，病例来源，器官组织状态\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["口腔相关", "受体状态", "药物", "种族", "健康群体", "年龄", "残疾群体", "性取向", "护理", "献血", "疾病", "特殊病人特征", "研究者决定", "参与其它试验", "依存性", "疾病分期", "诊断", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "风险评估", "居住情况", "成瘾行为", "预期寿命", "体征(医生检测）", "锻炼", "怀孕相关", "睡眠", "吸烟状况", "过敏耐受", "读写能力", "实验室检查", "伦理审查", "数据可及性", "治疗或手术", "教育情况", "知情同意", "设备", "能力", "饮食", "酒精使用", "性别", "病例来源", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26577"}
{"input": "(3) 具有滑膜炎的临床症状（发热、肿胀或渗出），并通过MRI证实；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，读写能力，受体状态，怀孕相关，参与其它试验，残疾群体，病例来源，性取向，症状(患者感受)，特殊病人特征，疾病，锻炼，药物，能力，知情同意，健康群体，研究者决定，口腔相关，诊断，护理，睡眠，数据可及性，教育情况\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["献血", "读写能力", "受体状态", "怀孕相关", "参与其它试验", "残疾群体", "病例来源", "性取向", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "疾病", "锻炼", "药物", "能力", "知情同意", "健康群体", "研究者决定", "口腔相关", "诊断", "护理", "睡眠", "数据可及性", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79047"}
{"input": "实质性病变直径小于3cm，肺部病变局限于同一肺叶内；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，口腔相关，能力，症状(患者感受)，成瘾行为，依存性，性取向，疾病，特殊病人特征，年龄，读写能力，肿瘤进展，药物，伦理审查，数据可及性，教育情况，设备，风险评估，护理，知情同意，器官组织状态，诊断，睡眠，居住情况，实验室检查，怀孕相关，过敏耐受，研究者决定，锻炼，疾病分期，病例来源，吸烟状况，献血，预期寿命\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["治疗或手术", "口腔相关", "能力", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "依存性", "性取向", "疾病", "特殊病人特征", "年龄", "读写能力", "肿瘤进展", "药物", "伦理审查", "数据可及性", "教育情况", "设备", "风险评估", "护理", "知情同意", "器官组织状态", "诊断", "睡眠", "居住情况", "实验室检查", "怀孕相关", "过敏耐受", "研究者决定", "锻炼", "疾病分期", "病例来源", "吸烟状况", "献血", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104938"}
{"input": "15）对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者。试验要求：禁食烧烤类食物，禁饮葡萄汁、苹果汁、西柚汁、含咖啡因或酒精类等饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等），禁食富含酪胺（如奶酪）的饮食；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，肿瘤进展，睡眠，受体状态，症状(患者感受)，参与其它试验，依存性，能力，伦理审查，健康群体，实验室检查，居住情况，吸烟状况，设备，知情同意，研究者决定，年龄，治疗或手术，药物，读写能力，疾病分期，献血，特殊病人特征，风险评估，疾病，过敏耐受，成瘾行为，预期寿命，教育情况，种族，怀孕相关，体征(医生检测），残疾群体，诊断，锻炼，病例来源，数据可及性，口腔相关，饮食，器官组织状态", "target": "饮食", "answer_choices": ["护理", "肿瘤进展", "睡眠", "受体状态", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "依存性", "能力", "伦理审查", "健康群体", "实验室检查", "居住情况", "吸烟状况", "设备", "知情同意", "研究者决定", "年龄", "治疗或手术", "药物", "读写能力", "疾病分期", "献血", "特殊病人特征", "风险评估", "疾病", "过敏耐受", "成瘾行为", "预期寿命", "教育情况", "种族", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "残疾群体", "诊断", "锻炼", "病例来源", "数据可及性", "口腔相关", "饮食", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62462"}
{"input": "2.文化程度：初中文化以上；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，成瘾行为，性取向，诊断，研究者决定，能力，性别，护理，肿瘤进展，种族，器官组织状态，口腔相关，病例来源，教育情况，过敏耐受，药物，疾病，怀孕相关，参与其它试验，疾病分期，居住情况，预期寿命，年龄，酒精使用，锻炼，数据可及性，残疾群体，睡眠，读写能力，实验室检查，饮食，症状(患者感受)，知情同意，献血，依存性，受体状态，体征(医生检测），吸烟状况，风险评估\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["伦理审查", "成瘾行为", "性取向", "诊断", "研究者决定", "能力", "性别", "护理", "肿瘤进展", "种族", "器官组织状态", "口腔相关", "病例来源", "教育情况", "过敏耐受", "药物", "疾病", "怀孕相关", "参与其它试验", "疾病分期", "居住情况", "预期寿命", "年龄", "酒精使用", "锻炼", "数据可及性", "残疾群体", "睡眠", "读写能力", "实验室检查", "饮食", "症状(患者感受)", "知情同意", "献血", "依存性", "受体状态", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75477"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n中国国籍；\n选项：能力，健康群体，护理，种族，依存性，性别，过敏耐受，饮食，症状(患者感受)，设备，数据可及性，特殊病人特征，睡眠，成瘾行为，风险评估，受体状态，体征(医生检测），研究者决定\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["能力", "健康群体", "护理", "种族", "依存性", "性别", "过敏耐受", "饮食", "症状(患者感受)", "设备", "数据可及性", "特殊病人特征", "睡眠", "成瘾行为", "风险评估", "受体状态", "体征(医生检测）", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82225"}
{"input": "9)有酒精滥用史\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，能力，知情同意，预期寿命，症状(患者感受)，数据可及性，居住情况，过敏耐受，疾病，伦理审查，残疾群体，药物，器官组织状态，献血，年龄，依存性，护理，吸烟状况，锻炼，健康群体，病例来源，读写能力，饮食，酒精使用，研究者决定，参与其它试验，体征(医生检测），性别，种族，睡眠，口腔相关，性取向，肿瘤进展，教育情况，成瘾行为，受体状态，治疗或手术", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["风险评估", "能力", "知情同意", "预期寿命", "症状(患者感受)", "数据可及性", "居住情况", "过敏耐受", "疾病", "伦理审查", "残疾群体", "药物", "器官组织状态", "献血", "年龄", "依存性", "护理", "吸烟状况", "锻炼", "健康群体", "病例来源", "读写能力", "饮食", "酒精使用", "研究者决定", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "性别", "种族", "睡眠", "口腔相关", "性取向", "肿瘤进展", "教育情况", "成瘾行为", "受体状态", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103353"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 卧床制动患者≥72小时；\n选项：能力，风险评估，饮食，读写能力，教育情况，种族，实验室检查，肿瘤进展，健康群体，诊断，研究者决定，献血，预期寿命，过敏耐受，设备，伦理审查，居住情况，口腔相关，性别，数据可及性，锻炼，受体状态，怀孕相关，性取向，知情同意，器官组织状态，成瘾行为，年龄，吸烟状况，依存性，疾病，参与其它试验，治疗或手术，药物，疾病分期，症状(患者感受)，护理，病例来源，酒精使用，残疾群体，体征(医生检测），特殊病人特征\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["能力", "风险评估", "饮食", "读写能力", "教育情况", "种族", "实验室检查", "肿瘤进展", "健康群体", "诊断", "研究者决定", "献血", "预期寿命", "过敏耐受", "设备", "伦理审查", "居住情况", "口腔相关", "性别", "数据可及性", "锻炼", "受体状态", "怀孕相关", "性取向", "知情同意", "器官组织状态", "成瘾行为", "年龄", "吸烟状况", "依存性", "疾病", "参与其它试验", "治疗或手术", "药物", "疾病分期", "症状(患者感受)", "护理", "病例来源", "酒精使用", "残疾群体", "体征(医生检测）", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10500"}
{"input": "10．计划在试验期间入院的病人。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，风险评估，研究者决定，饮食，怀孕相关，诊断，参与其它试验，酒精使用，吸烟状况，献血，健康群体，口腔相关，性别，伦理审查，依存性，症状(患者感受)，护理，疾病分期，数据可及性，年龄，知情同意，能力，病例来源，过敏耐受，成瘾行为，读写能力，残疾群体，肿瘤进展，性取向\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["锻炼", "风险评估", "研究者决定", "饮食", "怀孕相关", "诊断", "参与其它试验", "酒精使用", "吸烟状况", "献血", "健康群体", "口腔相关", "性别", "伦理审查", "依存性", "症状(患者感受)", "护理", "疾病分期", "数据可及性", "年龄", "知情同意", "能力", "病例来源", "过敏耐受", "成瘾行为", "读写能力", "残疾群体", "肿瘤进展", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70348"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(4)极端饮食（例如肠外营养或大型营养饮食）患者；\n类型选项：器官组织状态，诊断，饮食，肿瘤进展，症状(患者感受)", "target": "饮食", "answer_choices": ["器官组织状态", "诊断", "饮食", "肿瘤进展", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79746"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（15）伴有严重肢体残疾影响定期随访的患者；\n类型选项：献血，成瘾行为，能力，残疾群体，疾病，居住情况，设备\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["献血", "成瘾行为", "能力", "残疾群体", "疾病", "居住情况", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112696"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、仅进行日常身体活动，平时无运动锻炼习惯（如太极拳、八段锦、五禽戏、交际舞、广场舞、游泳、登山、健步走、扭秧歌等）；\n类型选项：饮食，器官组织状态，设备，肿瘤进展，疾病，依存性，成瘾行为，年龄，疾病分期，残疾群体，怀孕相关，口腔相关，参与其它试验，实验室检查，风险评估，特殊病人特征，读写能力，诊断，研究者决定，锻炼，酒精使用，能力，体征(医生检测），种族，药物，性别", "target": "锻炼", "answer_choices": ["饮食", "器官组织状态", "设备", "肿瘤进展", "疾病", "依存性", "成瘾行为", "年龄", "疾病分期", "残疾群体", "怀孕相关", "口腔相关", "参与其它试验", "实验室检查", "风险评估", "特殊病人特征", "读写能力", "诊断", "研究者决定", "锻炼", "酒精使用", "能力", "体征(医生检测）", "种族", "药物", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62671"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.病程超过96 h者；\n选项：疾病分期，症状(患者感受)，特殊病人特征，居住情况，性取向，饮食，护理，器官组织状态，教育情况，残疾群体，药物，参与其它试验，风险评估，病例来源，能力，体征(医生检测），研究者决定，健康群体，依存性，酒精使用，过敏耐受，吸烟状况，肿瘤进展，受体状态，伦理审查，治疗或手术，数据可及性，设备，疾病，献血，口腔相关，年龄，种族，诊断，性别\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["疾病分期", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "居住情况", "性取向", "饮食", "护理", "器官组织状态", "教育情况", "残疾群体", "药物", "参与其它试验", "风险评估", "病例来源", "能力", "体征(医生检测）", "研究者决定", "健康群体", "依存性", "酒精使用", "过敏耐受", "吸烟状况", "肿瘤进展", "受体状态", "伦理审查", "治疗或手术", "数据可及性", "设备", "疾病", "献血", "口腔相关", "年龄", "种族", "诊断", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85845"}
{"input": "1.民族：任何民族\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，知情同意，能力，肿瘤进展，种族，吸烟状况，伦理审查，风险评估，献血，疾病分期，口腔相关，酒精使用，饮食，受体状态，疾病，健康群体，病例来源，参与其它试验，锻炼，居住情况，成瘾行为，年龄，数据可及性，特殊病人特征，睡眠，性取向，过敏耐受，预期寿命，怀孕相关，药物", "target": "种族", "answer_choices": ["研究者决定", "知情同意", "能力", "肿瘤进展", "种族", "吸烟状况", "伦理审查", "风险评估", "献血", "疾病分期", "口腔相关", "酒精使用", "饮食", "受体状态", "疾病", "健康群体", "病例来源", "参与其它试验", "锻炼", "居住情况", "成瘾行为", "年龄", "数据可及性", "特殊病人特征", "睡眠", "性取向", "过敏耐受", "预期寿命", "怀孕相关", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98042"}
{"input": "④小学以上文化程度；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，肿瘤进展，受体状态，酒精使用，居住情况，体征(医生检测），器官组织状态，风险评估，病例来源，能力，依存性，饮食，护理，过敏耐受，诊断，症状(患者感受)，性取向，药物，睡眠\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["教育情况", "肿瘤进展", "受体状态", "酒精使用", "居住情况", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "风险评估", "病例来源", "能力", "依存性", "饮食", "护理", "过敏耐受", "诊断", "症状(患者感受)", "性取向", "药物", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94453"}
{"input": "E、术前正在服用镇痛药、降血压药、抗心律失常药及抗精神病药；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，风险评估，教育情况，睡眠，读写能力，受体状态，过敏耐受，数据可及性，疾病，性取向，成瘾行为，能力，实验室检查，饮食，疾病分期，居住情况，症状(患者感受)，诊断，伦理审查，病例来源，器官组织状态，药物，预期寿命，护理，怀孕相关，依存性，体征(医生检测），口腔相关，献血，肿瘤进展，性别\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["设备", "风险评估", "教育情况", "睡眠", "读写能力", "受体状态", "过敏耐受", "数据可及性", "疾病", "性取向", "成瘾行为", "能力", "实验室检查", "饮食", "疾病分期", "居住情况", "症状(患者感受)", "诊断", "伦理审查", "病例来源", "器官组织状态", "药物", "预期寿命", "护理", "怀孕相关", "依存性", "体征(医生检测）", "口腔相关", "献血", "肿瘤进展", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67203"}
{"input": "15.最近3个月献血者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，性别，睡眠，献血，药物，症状(患者感受)，能力，设备，护理，锻炼，特殊病人特征，饮食，病例来源，风险评估，疾病分期，过敏耐受，种族，研究者决定，怀孕相关，健康群体，依存性，成瘾行为，年龄，预期寿命，诊断，体征(医生检测），知情同意，读写能力，器官组织状态，酒精使用，治疗或手术，数据可及性，疾病，性取向，残疾群体，伦理审查，实验室检查，参与其它试验，受体状态，教育情况，居住情况，吸烟状况", "target": "献血", "answer_choices": ["肿瘤进展", "性别", "睡眠", "献血", "药物", "症状(患者感受)", "能力", "设备", "护理", "锻炼", "特殊病人特征", "饮食", "病例来源", "风险评估", "疾病分期", "过敏耐受", "种族", "研究者决定", "怀孕相关", "健康群体", "依存性", "成瘾行为", "年龄", "预期寿命", "诊断", "体征(医生检测）", "知情同意", "读写能力", "器官组织状态", "酒精使用", "治疗或手术", "数据可及性", "疾病", "性取向", "残疾群体", "伦理审查", "实验室检查", "参与其它试验", "受体状态", "教育情况", "居住情况", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13757"}
{"input": "2、已植入心脏起搏器；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，风险评估，吸烟状况，数据可及性，特殊病人特征，年龄，依存性，口腔相关，酒精使用，伦理审查，性别，性取向，怀孕相关，睡眠，药物，肿瘤进展，成瘾行为，预期寿命，读写能力，健康群体，参与其它试验，种族，研究者决定，饮食，教育情况，症状(患者感受)，实验室检查，残疾群体，知情同意，体征(医生检测），受体状态，治疗或手术，诊断，疾病，居住情况，过敏耐受，设备\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["护理", "风险评估", "吸烟状况", "数据可及性", "特殊病人特征", "年龄", "依存性", "口腔相关", "酒精使用", "伦理审查", "性别", "性取向", "怀孕相关", "睡眠", "药物", "肿瘤进展", "成瘾行为", "预期寿命", "读写能力", "健康群体", "参与其它试验", "种族", "研究者决定", "饮食", "教育情况", "症状(患者感受)", "实验室检查", "残疾群体", "知情同意", "体征(医生检测）", "受体状态", "治疗或手术", "诊断", "疾病", "居住情况", "过敏耐受", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92193"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑧本研究开始前4周内曾参加过其它临床试验者；\n类型选项：实验室检查，过敏耐受，预期寿命，症状(患者感受)，教育情况，数据可及性，参与其它试验，依存性，性取向，肿瘤进展，体征(医生检测），研究者决定，风险评估，成瘾行为\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["实验室检查", "过敏耐受", "预期寿命", "症状(患者感受)", "教育情况", "数据可及性", "参与其它试验", "依存性", "性取向", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "研究者决定", "风险评估", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54446"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nb)诊断肌层浸润性膀胱癌后接受的基于的顺铂新辅助化疗是可以接受的；\n选项：能力，健康群体，知情同意，药物，护理，伦理审查，预期寿命，读写能力，疾病，教育情况，特殊病人特征，居住情况，风险评估，诊断，受体状态，酒精使用，成瘾行为，吸烟状况，年龄，疾病分期，体征(医生检测），怀孕相关，器官组织状态，性取向，口腔相关，过敏耐受，种族，睡眠，设备，研究者决定，病例来源，实验室检查，性别，肿瘤进展，献血，锻炼，残疾群体，数据可及性", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["能力", "健康群体", "知情同意", "药物", "护理", "伦理审查", "预期寿命", "读写能力", "疾病", "教育情况", "特殊病人特征", "居住情况", "风险评估", "诊断", "受体状态", "酒精使用", "成瘾行为", "吸烟状况", "年龄", "疾病分期", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "器官组织状态", "性取向", "口腔相关", "过敏耐受", "种族", "睡眠", "设备", "研究者决定", "病例来源", "实验室检查", "性别", "肿瘤进展", "献血", "锻炼", "残疾群体", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79360"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n② 活检病理结果为非鳞癌或无病理活检结果；\n选项：治疗或手术，饮食，肿瘤进展，成瘾行为，研究者决定，怀孕相关，居住情况，疾病分期，护理，吸烟状况，年龄，药物，诊断，睡眠，过敏耐受，病例来源，实验室检查，献血，特殊病人特征，健康群体，体征(医生检测），种族，残疾群体，参与其它试验，预期寿命，酒精使用\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["治疗或手术", "饮食", "肿瘤进展", "成瘾行为", "研究者决定", "怀孕相关", "居住情况", "疾病分期", "护理", "吸烟状况", "年龄", "药物", "诊断", "睡眠", "过敏耐受", "病例来源", "实验室检查", "献血", "特殊病人特征", "健康群体", "体征(医生检测）", "种族", "残疾群体", "参与其它试验", "预期寿命", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90740"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.研究者正式评估PPOI前因为任何原因需要再次接受手术者；\n选项：依存性，居住情况，参与其它试验，献血，特殊病人特征，研究者决定，饮食，设备，年龄，知情同意，教育情况，健康群体，残疾群体，肿瘤进展，治疗或手术，受体状态，病例来源，口腔相关，睡眠，性别，风险评估\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["依存性", "居住情况", "参与其它试验", "献血", "特殊病人特征", "研究者决定", "饮食", "设备", "年龄", "知情同意", "教育情况", "健康群体", "残疾群体", "肿瘤进展", "治疗或手术", "受体状态", "病例来源", "口腔相关", "睡眠", "性别", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74540"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7.有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒1杯）。\n类型选项：实验室检查，成瘾行为，健康群体，怀孕相关，饮食，数据可及性\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["实验室检查", "成瘾行为", "健康群体", "怀孕相关", "饮食", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61826"}
{"input": "（1）过敏体质或有药物过敏史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，能力，口腔相关，治疗或手术，研究者决定，参与其它试验，献血，器官组织状态，受体状态，酒精使用，性别，特殊病人特征，怀孕相关，预期寿命，性取向，护理，过敏耐受，睡眠，饮食，读写能力，实验室检查，残疾群体，体征(医生检测），设备", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["锻炼", "能力", "口腔相关", "治疗或手术", "研究者决定", "参与其它试验", "献血", "器官组织状态", "受体状态", "酒精使用", "性别", "特殊病人特征", "怀孕相关", "预期寿命", "性取向", "护理", "过敏耐受", "睡眠", "饮食", "读写能力", "实验室检查", "残疾群体", "体征(医生检测）", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70397"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5) 精神紧张,难以配合\n类型选项：体征(医生检测），知情同意，居住情况，过敏耐受，实验室检查，症状(患者感受)，健康群体，疾病分期，设备，研究者决定，风险评估，护理，教育情况，饮食，锻炼，性别，治疗或手术，诊断", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "知情同意", "居住情况", "过敏耐受", "实验室检查", "症状(患者感受)", "健康群体", "疾病分期", "设备", "研究者决定", "风险评估", "护理", "教育情况", "饮食", "锻炼", "性别", "治疗或手术", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67901"}
{"input": "2.ASA 1-2级.\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，过敏耐受，知情同意，研究者决定，成瘾行为，饮食，种族，风险评估，器官组织状态，护理，居住情况，受体状态，肿瘤进展，残疾群体，伦理审查，睡眠，设备，诊断，读写能力，性取向，酒精使用，实验室检查，怀孕相关，疾病分期，症状(患者感受)，疾病，吸烟状况，特殊病人特征，治疗或手术，年龄，口腔相关，体征(医生检测），性别，教育情况，献血，病例来源，锻炼，数据可及性", "target": "风险评估", "answer_choices": ["药物", "过敏耐受", "知情同意", "研究者决定", "成瘾行为", "饮食", "种族", "风险评估", "器官组织状态", "护理", "居住情况", "受体状态", "肿瘤进展", "残疾群体", "伦理审查", "睡眠", "设备", "诊断", "读写能力", "性取向", "酒精使用", "实验室检查", "怀孕相关", "疾病分期", "症状(患者感受)", "疾病", "吸烟状况", "特殊病人特征", "治疗或手术", "年龄", "口腔相关", "体征(医生检测）", "性别", "教育情况", "献血", "病例来源", "锻炼", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73958"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6. 受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。\n选项：怀孕相关，过敏耐受，诊断，性别，受体状态，饮食，健康群体，症状(患者感受)，性取向，器官组织状态，居住情况，风险评估，伦理审查，读写能力，疾病分期，病例来源，护理，预期寿命，教育情况，酒精使用，依存性，设备，药物，睡眠，特殊病人特征，治疗或手术，体征(医生检测），疾病，研究者决定，种族\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["怀孕相关", "过敏耐受", "诊断", "性别", "受体状态", "饮食", "健康群体", "症状(患者感受)", "性取向", "器官组织状态", "居住情况", "风险评估", "伦理审查", "读写能力", "疾病分期", "病例来源", "护理", "预期寿命", "教育情况", "酒精使用", "依存性", "设备", "药物", "睡眠", "特殊病人特征", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "疾病", "研究者决定", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57385"}
{"input": "（6） 经医院伦理委员会批准者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，疾病分期，预期寿命，性取向，治疗或手术，诊断，病例来源，锻炼，酒精使用，受体状态，数据可及性，居住情况，设备，研究者决定，护理，风险评估，参与其它试验，性别，吸烟状况，种族，读写能力，健康群体，症状(患者感受)，怀孕相关，饮食，依存性，实验室检查，献血，知情同意，过敏耐受，成瘾行为，器官组织状态，体征(医生检测），疾病，残疾群体，特殊病人特征，教育情况，口腔相关，伦理审查，能力，肿瘤进展，药物", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["睡眠", "疾病分期", "预期寿命", "性取向", "治疗或手术", "诊断", "病例来源", "锻炼", "酒精使用", "受体状态", "数据可及性", "居住情况", "设备", "研究者决定", "护理", "风险评估", "参与其它试验", "性别", "吸烟状况", "种族", "读写能力", "健康群体", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "饮食", "依存性", "实验室检查", "献血", "知情同意", "过敏耐受", "成瘾行为", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "疾病", "残疾群体", "特殊病人特征", "教育情况", "口腔相关", "伦理审查", "能力", "肿瘤进展", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114683"}
{"input": "请问是什么类型？\n1）生长期患者。\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，残疾群体，性取向，护理，年龄，成瘾行为，知情同意，读写能力，性别，设备，疾病，数据可及性，治疗或手术，药物，特殊病人特征，依存性，献血，教育情况，症状(患者感受)，怀孕相关，健康群体，体征(医生检测），风险评估，预期寿命，器官组织状态，肿瘤进展，饮食，睡眠，锻炼，疾病分期，实验室检查，研究者决定，居住情况，受体状态，过敏耐受，能力，病例来源，酒精使用，伦理审查，参与其它试验，口腔相关，种族，诊断", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["吸烟状况", "残疾群体", "性取向", "护理", "年龄", "成瘾行为", "知情同意", "读写能力", "性别", "设备", "疾病", "数据可及性", "治疗或手术", "药物", "特殊病人特征", "依存性", "献血", "教育情况", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "健康群体", "体征(医生检测）", "风险评估", "预期寿命", "器官组织状态", "肿瘤进展", "饮食", "睡眠", "锻炼", "疾病分期", "实验室检查", "研究者决定", "居住情况", "受体状态", "过敏耐受", "能力", "病例来源", "酒精使用", "伦理审查", "参与其它试验", "口腔相关", "种族", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99099"}
{"input": "⑥因为各种因素而影响资料收集者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，肿瘤进展，睡眠，性别，吸烟状况，治疗或手术，药物，数据可及性，疾病分期，设备，伦理审查，体征(医生检测），怀孕相关，锻炼，成瘾行为，酒精使用，症状(患者感受)，健康群体，疾病，读写能力，实验室检查，种族，献血，器官组织状态，研究者决定，饮食，居住情况，知情同意，教育情况，过敏耐受，年龄，预期寿命，能力，参与其它试验\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["受体状态", "肿瘤进展", "睡眠", "性别", "吸烟状况", "治疗或手术", "药物", "数据可及性", "疾病分期", "设备", "伦理审查", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "锻炼", "成瘾行为", "酒精使用", "症状(患者感受)", "健康群体", "疾病", "读写能力", "实验室检查", "种族", "献血", "器官组织状态", "研究者决定", "饮食", "居住情况", "知情同意", "教育情况", "过敏耐受", "年龄", "预期寿命", "能力", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53937"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1)过去一年内有过高原暴露史；\n类型选项：护理，睡眠，性取向，预期寿命，数据可及性，设备，参与其它试验，锻炼，性别，依存性，实验室检查，风险评估，饮食，口腔相关，治疗或手术，药物，居住情况，疾病分期，健康群体，成瘾行为，研究者决定，酒精使用，种族，症状(患者感受)，伦理审查，残疾群体，肿瘤进展，病例来源，读写能力，特殊病人特征，疾病，诊断，受体状态", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["护理", "睡眠", "性取向", "预期寿命", "数据可及性", "设备", "参与其它试验", "锻炼", "性别", "依存性", "实验室检查", "风险评估", "饮食", "口腔相关", "治疗或手术", "药物", "居住情况", "疾病分期", "健康群体", "成瘾行为", "研究者决定", "酒精使用", "种族", "症状(患者感受)", "伦理审查", "残疾群体", "肿瘤进展", "病例来源", "读写能力", "特殊病人特征", "疾病", "诊断", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28176"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑥有严重献血反应者\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，疾病，数据可及性，护理，风险评估，器官组织状态，饮食，吸烟状况，肿瘤进展，睡眠，健康群体，读写能力，知情同意，性取向，治疗或手术，口腔相关，成瘾行为，研究者决定，特殊病人特征，居住情况，体征(医生检测），药物，酒精使用，献血，诊断，性别，疾病分期，锻炼，教育情况，依存性，参与其它试验，伦理审查，过敏耐受，受体状态，设备，实验室检查\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["预期寿命", "疾病", "数据可及性", "护理", "风险评估", "器官组织状态", "饮食", "吸烟状况", "肿瘤进展", "睡眠", "健康群体", "读写能力", "知情同意", "性取向", "治疗或手术", "口腔相关", "成瘾行为", "研究者决定", "特殊病人特征", "居住情况", "体征(医生检测）", "药物", "酒精使用", "献血", "诊断", "性别", "疾病分期", "锻炼", "教育情况", "依存性", "参与其它试验", "伦理审查", "过敏耐受", "受体状态", "设备", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80069"}
{"input": "3）存在MRI 检查禁忌症（因患着后期要进行MRI检查）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，睡眠，伦理审查，读写能力，器官组织状态，数据可及性，设备，疾病分期，特殊病人特征，饮食，参与其它试验，年龄，治疗或手术，体征(医生检测），疾病，药物\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["吸烟状况", "睡眠", "伦理审查", "读写能力", "器官组织状态", "数据可及性", "设备", "疾病分期", "特殊病人特征", "饮食", "参与其它试验", "年龄", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "疾病", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98257"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8.吸烟超过10支／天或咀嚼槟榔者\n选项：献血，残疾群体，实验室检查，诊断，肿瘤进展，吸烟状况，成瘾行为，居住情况，教育情况，睡眠，种族，护理，风险评估，锻炼，能力，性取向，受体状态，研究者决定，症状(患者感受)，病例来源，参与其它试验，过敏耐受，依存性，健康群体，酒精使用，器官组织状态", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["献血", "残疾群体", "实验室检查", "诊断", "肿瘤进展", "吸烟状况", "成瘾行为", "居住情况", "教育情况", "睡眠", "种族", "护理", "风险评估", "锻炼", "能力", "性取向", "受体状态", "研究者决定", "症状(患者感受)", "病例来源", "参与其它试验", "过敏耐受", "依存性", "健康群体", "酒精使用", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105230"}
{"input": "请问是什么类型？\n1）健康志愿者，男女各半。年龄在 18～35岁，同批受试者年龄不宜相差10岁以上。\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，献血，成瘾行为，能力，疾病分期，口腔相关，症状(患者感受)，药物，预期寿命，体征(医生检测），酒精使用，特殊病人特征，性取向，性别，过敏耐受，饮食，知情同意，设备，健康群体，风险评估，实验室检查，吸烟状况，治疗或手术，参与其它试验，怀孕相关，读写能力，伦理审查，肿瘤进展，年龄，受体状态，教育情况，病例来源", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["残疾群体", "献血", "成瘾行为", "能力", "疾病分期", "口腔相关", "症状(患者感受)", "药物", "预期寿命", "体征(医生检测）", "酒精使用", "特殊病人特征", "性取向", "性别", "过敏耐受", "饮食", "知情同意", "设备", "健康群体", "风险评估", "实验室检查", "吸烟状况", "治疗或手术", "参与其它试验", "怀孕相关", "读写能力", "伦理审查", "肿瘤进展", "年龄", "受体状态", "教育情况", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45574"}
{"input": "（3）眼睑异常，如眼睑闭合不全、睑内翻或睑外翻等；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，成瘾行为，伦理审查，睡眠，数据可及性，健康群体，实验室检查，肿瘤进展，器官组织状态，诊断，居住情况，能力，药物，体征(医生检测），吸烟状况，疾病，知情同意，疾病分期，研究者决定，参与其它试验，怀孕相关，读写能力，教育情况，年龄，受体状态，性取向，献血，症状(患者感受)\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["护理", "成瘾行为", "伦理审查", "睡眠", "数据可及性", "健康群体", "实验室检查", "肿瘤进展", "器官组织状态", "诊断", "居住情况", "能力", "药物", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "疾病", "知情同意", "疾病分期", "研究者决定", "参与其它试验", "怀孕相关", "读写能力", "教育情况", "年龄", "受体状态", "性取向", "献血", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70453"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nb)吸烟者；\n类型选项：药物，症状(患者感受)，吸烟状况，特殊病人特征，研究者决定，锻炼，肿瘤进展", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["药物", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "特殊病人特征", "研究者决定", "锻炼", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95616"}
{"input": "请问是什么类型？\n3)参试医院获得伦理委员会同意。\n临床试验筛选标准选项：献血，吸烟状况，饮食，知情同意，器官组织状态，居住情况，依存性，教育情况，性别，治疗或手术，残疾群体，疾病，设备，诊断，受体状态，疾病分期，口腔相关，预期寿命，数据可及性，能力，健康群体，睡眠，药物，锻炼，参与其它试验，种族，研究者决定，护理，过敏耐受，特殊病人特征，成瘾行为，酒精使用，风险评估，病例来源，伦理审查，年龄，肿瘤进展\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["献血", "吸烟状况", "饮食", "知情同意", "器官组织状态", "居住情况", "依存性", "教育情况", "性别", "治疗或手术", "残疾群体", "疾病", "设备", "诊断", "受体状态", "疾病分期", "口腔相关", "预期寿命", "数据可及性", "能力", "健康群体", "睡眠", "药物", "锻炼", "参与其它试验", "种族", "研究者决定", "护理", "过敏耐受", "特殊病人特征", "成瘾行为", "酒精使用", "风险评估", "病例来源", "伦理审查", "年龄", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114689"}
{"input": "（8）孕妇或哺乳期妇女;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，诊断，睡眠，性取向，受体状态，教育情况，健康群体，风险评估，居住情况，能力，症状(患者感受)，疾病，护理，残疾群体，体征(医生检测），依存性，药物，实验室检查，参与其它试验，知情同意，年龄，过敏耐受，伦理审查，数据可及性，怀孕相关，种族，疾病分期，口腔相关，锻炼，研究者决定，设备，治疗或手术，酒精使用，肿瘤进展，吸烟状况\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["成瘾行为", "诊断", "睡眠", "性取向", "受体状态", "教育情况", "健康群体", "风险评估", "居住情况", "能力", "症状(患者感受)", "疾病", "护理", "残疾群体", "体征(医生检测）", "依存性", "药物", "实验室检查", "参与其它试验", "知情同意", "年龄", "过敏耐受", "伦理审查", "数据可及性", "怀孕相关", "种族", "疾病分期", "口腔相关", "锻炼", "研究者决定", "设备", "治疗或手术", "酒精使用", "肿瘤进展", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19722"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）瘘管处于稳定期，且近3个月内未接受过任何专科仪器、手术治疗；\n临床试验筛选标准选项：药物，吸烟状况，诊断，研究者决定，治疗或手术，饮食，体征(医生检测），特殊病人特征，伦理审查，性取向，怀孕相关，种族\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["药物", "吸烟状况", "诊断", "研究者决定", "治疗或手术", "饮食", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "伦理审查", "性取向", "怀孕相关", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60709"}
{"input": "请问是什么类型？\n（10）估计患者依从性较差，不易随访者。\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，研究者决定，器官组织状态，治疗或手术，吸烟状况，年龄，成瘾行为，风险评估，体征(医生检测），性别，预期寿命，口腔相关，症状(患者感受)，护理，依存性，过敏耐受，睡眠，设备，知情同意\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["参与其它试验", "研究者决定", "器官组织状态", "治疗或手术", "吸烟状况", "年龄", "成瘾行为", "风险评估", "体征(医生检测）", "性别", "预期寿命", "口腔相关", "症状(患者感受)", "护理", "依存性", "过敏耐受", "睡眠", "设备", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18904"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5. 同寝室有吸烟同学。\n类型选项：受体状态，性取向，疾病分期，护理，预期寿命，吸烟状况，献血，教育情况，成瘾行为，居住情况，年龄，口腔相关，锻炼，风险评估，疾病，能力，种族，依存性", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["受体状态", "性取向", "疾病分期", "护理", "预期寿命", "吸烟状况", "献血", "教育情况", "成瘾行为", "居住情况", "年龄", "口腔相关", "锻炼", "风险评估", "疾病", "能力", "种族", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18261"}
{"input": "4) 在筛选前三个月内献血或大量失血（&gt; 450 mL）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，疾病，锻炼，诊断，器官组织状态，怀孕相关，设备，口腔相关，伦理审查，读写能力，过敏耐受，受体状态，药物，年龄，酒精使用，护理，性别，风险评估，能力", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["饮食", "疾病", "锻炼", "诊断", "器官组织状态", "怀孕相关", "设备", "口腔相关", "伦理审查", "读写能力", "过敏耐受", "受体状态", "药物", "年龄", "酒精使用", "护理", "性别", "风险评估", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25378"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）院外已接受机械通气≥48h；\n类型选项：风险评估，病例来源，实验室检查，参与其它试验，知情同意，读写能力，性取向，居住情况，疾病分期，饮食，酒精使用，残疾群体，药物，教育情况，治疗或手术，伦理审查，成瘾行为，锻炼，预期寿命，睡眠，献血，疾病，健康群体，怀孕相关，护理，数据可及性，研究者决定，性别，吸烟状况，器官组织状态，过敏耐受，依存性，种族，能力", "target": "护理", "answer_choices": ["风险评估", "病例来源", "实验室检查", "参与其它试验", "知情同意", "读写能力", "性取向", "居住情况", "疾病分期", "饮食", "酒精使用", "残疾群体", "药物", "教育情况", "治疗或手术", "伦理审查", "成瘾行为", "锻炼", "预期寿命", "睡眠", "献血", "疾病", "健康群体", "怀孕相关", "护理", "数据可及性", "研究者决定", "性别", "吸烟状况", "器官组织状态", "过敏耐受", "依存性", "种族", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65186"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nf.入组前配戴过双光镜、渐进镜或任何控制近视的镜片；\n类型选项：知情同意，药物，实验室检查，吸烟状况，特殊病人特征，预期寿命，居住情况，过敏耐受，能力，锻炼，读写能力，口腔相关，研究者决定，受体状态，设备，疾病，病例来源，健康群体，器官组织状态，睡眠，护理，肿瘤进展，年龄，残疾群体，依存性，诊断，治疗或手术，参与其它试验，种族，教育情况，性别，成瘾行为\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["知情同意", "药物", "实验室检查", "吸烟状况", "特殊病人特征", "预期寿命", "居住情况", "过敏耐受", "能力", "锻炼", "读写能力", "口腔相关", "研究者决定", "受体状态", "设备", "疾病", "病例来源", "健康群体", "器官组织状态", "睡眠", "护理", "肿瘤进展", "年龄", "残疾群体", "依存性", "诊断", "治疗或手术", "参与其它试验", "种族", "教育情况", "性别", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91611"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1）本次发作符合DSM-IV重性抑郁的诊断标准；\n选项：参与其它试验，研究者决定，性别，年龄，饮食，成瘾行为，实验室检查，器官组织状态，居住情况，吸烟状况，读写能力，疾病，疾病分期，依存性，体征(医生检测），数据可及性，锻炼，肿瘤进展，预期寿命，症状(患者感受)，怀孕相关，诊断，护理，献血，能力，治疗或手术，病例来源，过敏耐受，口腔相关，教育情况\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["参与其它试验", "研究者决定", "性别", "年龄", "饮食", "成瘾行为", "实验室检查", "器官组织状态", "居住情况", "吸烟状况", "读写能力", "疾病", "疾病分期", "依存性", "体征(医生检测）", "数据可及性", "锻炼", "肿瘤进展", "预期寿命", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "诊断", "护理", "献血", "能力", "治疗或手术", "病例来源", "过敏耐受", "口腔相关", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5575"}
{"input": "8）白细胞数3,000/mm3以下的患者 ；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，口腔相关，实验室检查，设备，成瘾行为，护理，数据可及性，教育情况，诊断\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["过敏耐受", "口腔相关", "实验室检查", "设备", "成瘾行为", "护理", "数据可及性", "教育情况", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62617"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n-出生并生活在低海拔（&lt;800米）\n选项：性别，成瘾行为，献血，残疾群体，吸烟状况，性取向，受体状态，知情同意，研究者决定，治疗或手术，睡眠，饮食，居住情况，体征(医生检测），疾病，数据可及性，能力，锻炼，种族，设备，风险评估，读写能力，参与其它试验，伦理审查", "target": "居住情况", "answer_choices": ["性别", "成瘾行为", "献血", "残疾群体", "吸烟状况", "性取向", "受体状态", "知情同意", "研究者决定", "治疗或手术", "睡眠", "饮食", "居住情况", "体征(医生检测）", "疾病", "数据可及性", "能力", "锻炼", "种族", "设备", "风险评估", "读写能力", "参与其它试验", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78220"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1） 临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其对硫酸益母草碱任何成分过敏者已知对硫酸益母草碱片或相关化合物过敏的受试者；\n临床试验筛选标准选项：种族，特殊病人特征，肿瘤进展，受体状态，睡眠，诊断，过敏耐受，风险评估", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["种族", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "受体状态", "睡眠", "诊断", "过敏耐受", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112509"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）年龄18-75岁；\n选项：知情同意，护理，献血，年龄，症状(患者感受)，肿瘤进展，残疾群体，教育情况，种族，睡眠，能力", "target": "年龄", "answer_choices": ["知情同意", "护理", "献血", "年龄", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "残疾群体", "教育情况", "种族", "睡眠", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76200"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 全身状况与口腔状况良好，无活动性龋；\n选项：酒精使用，献血，过敏耐受，读写能力，健康群体，种族，护理，受体状态，诊断，器官组织状态，口腔相关，饮食，药物，年龄，性别，肿瘤进展，成瘾行为，病例来源，居住情况，设备，吸烟状况，参与其它试验，依存性，数据可及性，风险评估，残疾群体，教育情况，症状(患者感受)，特殊病人特征，伦理审查，治疗或手术，实验室检查，疾病分期，性取向\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["酒精使用", "献血", "过敏耐受", "读写能力", "健康群体", "种族", "护理", "受体状态", "诊断", "器官组织状态", "口腔相关", "饮食", "药物", "年龄", "性别", "肿瘤进展", "成瘾行为", "病例来源", "居住情况", "设备", "吸烟状况", "参与其它试验", "依存性", "数据可及性", "风险评估", "残疾群体", "教育情况", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "伦理审查", "治疗或手术", "实验室检查", "疾病分期", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26985"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、患有全身其他系统性疾病；\n类型选项：伦理审查，风险评估，预期寿命，受体状态，口腔相关，研究者决定，实验室检查，性取向，能力，疾病，知情同意，病例来源，过敏耐受", "target": "疾病", "answer_choices": ["伦理审查", "风险评估", "预期寿命", "受体状态", "口腔相关", "研究者决定", "实验室检查", "性取向", "能力", "疾病", "知情同意", "病例来源", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110181"}
{"input": "7、能够向研究者提供有关具体食物和食物种类以及微量元素摄入等相关详细资料信息；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，肿瘤进展，睡眠，实验室检查，怀孕相关，健康群体，过敏耐受，受体状态，读写能力，献血，病例来源，能力，治疗或手术，诊断，年龄，吸烟状况，参与其它试验，数据可及性\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["特殊病人特征", "肿瘤进展", "睡眠", "实验室检查", "怀孕相关", "健康群体", "过敏耐受", "受体状态", "读写能力", "献血", "病例来源", "能力", "治疗或手术", "诊断", "年龄", "吸烟状况", "参与其它试验", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52468"}
{"input": "请问是什么类型？\n健康受试者：\n临床试验筛选标准选项：锻炼，年龄，过敏耐受，知情同意，能力，残疾群体，器官组织状态，成瘾行为，种族，预期寿命，设备，治疗或手术，居住情况，饮食，伦理审查，体征(医生检测），睡眠，依存性，吸烟状况，疾病，风险评估，性别，健康群体，病例来源，怀孕相关，药物，疾病分期，读写能力，护理，肿瘤进展，口腔相关，数据可及性，诊断", "target": "健康群体", "answer_choices": ["锻炼", "年龄", "过敏耐受", "知情同意", "能力", "残疾群体", "器官组织状态", "成瘾行为", "种族", "预期寿命", "设备", "治疗或手术", "居住情况", "饮食", "伦理审查", "体征(医生检测）", "睡眠", "依存性", "吸烟状况", "疾病", "风险评估", "性别", "健康群体", "病例来源", "怀孕相关", "药物", "疾病分期", "读写能力", "护理", "肿瘤进展", "口腔相关", "数据可及性", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4824"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1孕妇和哺乳妇女；\n选项：口腔相关，伦理审查，特殊病人特征，实验室检查，风险评估，器官组织状态，种族，睡眠，年龄，能力，吸烟状况，体征(医生检测），性别，受体状态，锻炼，居住情况，治疗或手术，依存性，病例来源，读写能力，教育情况，怀孕相关，成瘾行为，症状(患者感受)，肿瘤进展", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["口腔相关", "伦理审查", "特殊病人特征", "实验室检查", "风险评估", "器官组织状态", "种族", "睡眠", "年龄", "能力", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "性别", "受体状态", "锻炼", "居住情况", "治疗或手术", "依存性", "病例来源", "读写能力", "教育情况", "怀孕相关", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107260"}
{"input": "3. 近一个月在杭州地区；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，知情同意，诊断，疾病，年龄，性取向，设备，药物，残疾群体，伦理审查，疾病分期，能力，性别，病例来源，锻炼，过敏耐受，实验室检查，护理，依存性，献血，体征(医生检测），教育情况，口腔相关，研究者决定，酒精使用，数据可及性，睡眠，成瘾行为，健康群体，肿瘤进展，读写能力，居住情况，种族，特殊病人特征，参与其它试验，预期寿命，饮食，器官组织状态，症状(患者感受)，受体状态，风险评估\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["吸烟状况", "知情同意", "诊断", "疾病", "年龄", "性取向", "设备", "药物", "残疾群体", "伦理审查", "疾病分期", "能力", "性别", "病例来源", "锻炼", "过敏耐受", "实验室检查", "护理", "依存性", "献血", "体征(医生检测）", "教育情况", "口腔相关", "研究者决定", "酒精使用", "数据可及性", "睡眠", "成瘾行为", "健康群体", "肿瘤进展", "读写能力", "居住情况", "种族", "特殊病人特征", "参与其它试验", "预期寿命", "饮食", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "受体状态", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25198"}
{"input": "16.筛选前3个月日吸烟量大于5支者及试验期间不能接受禁止吸烟者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，饮食，健康群体，过敏耐受，症状(患者感受)，能力，吸烟状况，体征(医生检测），疾病分期，受体状态，怀孕相关，知情同意，锻炼，护理，设备，参与其它试验\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["肿瘤进展", "饮食", "健康群体", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "能力", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "疾病分期", "受体状态", "怀孕相关", "知情同意", "锻炼", "护理", "设备", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44947"}
{"input": "7.无认知和语言障碍\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，读写能力，伦理审查，性别，治疗或手术\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["怀孕相关", "读写能力", "伦理审查", "性别", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50562"}
{"input": "请问是什么类型？\nc)不能耐受口服药物者；\n临床试验筛选标准选项：依存性，特殊病人特征，读写能力，残疾群体，护理，睡眠，肿瘤进展，器官组织状态，伦理审查，症状(患者感受)，口腔相关，饮食，献血，过敏耐受，性别，吸烟状况，疾病，预期寿命，酒精使用，参与其它试验，教育情况，诊断，受体状态，设备，实验室检查，数据可及性，风险评估，健康群体，体征(医生检测），药物，疾病分期，治疗或手术，研究者决定，知情同意，锻炼，种族，成瘾行为，病例来源，怀孕相关\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["依存性", "特殊病人特征", "读写能力", "残疾群体", "护理", "睡眠", "肿瘤进展", "器官组织状态", "伦理审查", "症状(患者感受)", "口腔相关", "饮食", "献血", "过敏耐受", "性别", "吸烟状况", "疾病", "预期寿命", "酒精使用", "参与其它试验", "教育情况", "诊断", "受体状态", "设备", "实验室检查", "数据可及性", "风险评估", "健康群体", "体征(医生检测）", "药物", "疾病分期", "治疗或手术", "研究者决定", "知情同意", "锻炼", "种族", "成瘾行为", "病例来源", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76664"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、伦理审核未通过者。\n类型选项：性取向，参与其它试验，献血，居住情况，过敏耐受，预期寿命，健康群体，知情同意，依存性，肿瘤进展，受体状态，残疾群体，性别，诊断，实验室检查，风险评估，设备，病例来源，能力，伦理审查，年龄，成瘾行为，体征(医生检测），治疗或手术，研究者决定，饮食，症状(患者感受)，疾病分期，教育情况，器官组织状态，疾病，口腔相关，特殊病人特征，酒精使用，种族，药物，数据可及性，锻炼，吸烟状况，读写能力，怀孕相关", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["性取向", "参与其它试验", "献血", "居住情况", "过敏耐受", "预期寿命", "健康群体", "知情同意", "依存性", "肿瘤进展", "受体状态", "残疾群体", "性别", "诊断", "实验室检查", "风险评估", "设备", "病例来源", "能力", "伦理审查", "年龄", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "研究者决定", "饮食", "症状(患者感受)", "疾病分期", "教育情况", "器官组织状态", "疾病", "口腔相关", "特殊病人特征", "酒精使用", "种族", "药物", "数据可及性", "锻炼", "吸烟状况", "读写能力", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57101"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、临床上已申请行下肢磁共振扫描；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，成瘾行为，伦理审查，设备，性取向，过敏耐受\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["研究者决定", "成瘾行为", "伦理审查", "设备", "性取向", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26654"}
{"input": "（15）最近3个月献血者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，读写能力，教育情况，献血，药物，健康群体，口腔相关", "target": "献血", "answer_choices": ["依存性", "读写能力", "教育情况", "献血", "药物", "健康群体", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-233"}
{"input": "3. 术前X线、CT资料完整，术后第一天X线资料完整\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，性取向，残疾群体，受体状态，疾病，依存性，成瘾行为，口腔相关，肿瘤进展，药物，居住情况，体征(医生检测），参与其它试验，教育情况，诊断，性别，锻炼，过敏耐受，风险评估，读写能力，设备，治疗或手术，年龄\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["数据可及性", "性取向", "残疾群体", "受体状态", "疾病", "依存性", "成瘾行为", "口腔相关", "肿瘤进展", "药物", "居住情况", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "教育情况", "诊断", "性别", "锻炼", "过敏耐受", "风险评估", "读写能力", "设备", "治疗或手术", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12648"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.在玉树州连续居住时间大于3年；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，成瘾行为，口腔相关，诊断，读写能力，症状(患者感受)，特殊病人特征，饮食，锻炼，伦理审查，数据可及性，研究者决定，吸烟状况，设备，器官组织状态，性别，酒精使用，预期寿命，过敏耐受，参与其它试验，居住情况，残疾群体，受体状态，风险评估，能力，治疗或手术，体征(医生检测），知情同意，护理，疾病，年龄，教育情况，怀孕相关，献血，肿瘤进展，性取向，病例来源，健康群体，睡眠，实验室检查，药物", "target": "居住情况", "answer_choices": ["疾病分期", "成瘾行为", "口腔相关", "诊断", "读写能力", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "饮食", "锻炼", "伦理审查", "数据可及性", "研究者决定", "吸烟状况", "设备", "器官组织状态", "性别", "酒精使用", "预期寿命", "过敏耐受", "参与其它试验", "居住情况", "残疾群体", "受体状态", "风险评估", "能力", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "知情同意", "护理", "疾病", "年龄", "教育情况", "怀孕相关", "献血", "肿瘤进展", "性取向", "病例来源", "健康群体", "睡眠", "实验室检查", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45049"}
{"input": "4)身体健康状况良好（无显著的临床症状，未见有临床意义的异常实验室检查结果）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，受体状态，吸烟状况，能力，疾病，残疾群体，研究者决定，过敏耐受，症状(患者感受)，诊断，预期寿命，药物，居住情况，种族，口腔相关，健康群体，知情同意，治疗或手术，献血，饮食，参与其它试验，读写能力，肿瘤进展，伦理审查，怀孕相关，器官组织状态，酒精使用，体征(医生检测）", "target": "健康群体", "answer_choices": ["风险评估", "受体状态", "吸烟状况", "能力", "疾病", "残疾群体", "研究者决定", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "诊断", "预期寿命", "药物", "居住情况", "种族", "口腔相关", "健康群体", "知情同意", "治疗或手术", "献血", "饮食", "参与其它试验", "读写能力", "肿瘤进展", "伦理审查", "怀孕相关", "器官组织状态", "酒精使用", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98502"}
{"input": "(5)充分了解试验目的及药物试验的性质、方法以及可能发生的反应，自愿参加本试验并签署知情同意书。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，肿瘤进展，设备，知情同意，风险评估，性取向，实验室检查，睡眠，过敏耐受，药物，饮食，治疗或手术，疾病分期，伦理审查，怀孕相关，吸烟状况，器官组织状态，研究者决定，成瘾行为，体征(医生检测），诊断，症状(患者感受)，酒精使用\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["依存性", "肿瘤进展", "设备", "知情同意", "风险评估", "性取向", "实验室检查", "睡眠", "过敏耐受", "药物", "饮食", "治疗或手术", "疾病分期", "伦理审查", "怀孕相关", "吸烟状况", "器官组织状态", "研究者决定", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "诊断", "症状(患者感受)", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97537"}
{"input": "应用抗焦虑药物；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，教育情况，器官组织状态，知情同意，口腔相关，睡眠，参与其它试验，设备，病例来源，实验室检查，性别，药物，治疗或手术，种族，护理，居住情况，读写能力，数据可及性，诊断，伦理审查，残疾群体，肿瘤进展，体征(医生检测），疾病，献血，怀孕相关", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["年龄", "教育情况", "器官组织状态", "知情同意", "口腔相关", "睡眠", "参与其它试验", "设备", "病例来源", "实验室检查", "性别", "药物", "治疗或手术", "种族", "护理", "居住情况", "读写能力", "数据可及性", "诊断", "伦理审查", "残疾群体", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "疾病", "献血", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36352"}
{"input": "2)性别：不限。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，睡眠，实验室检查，护理，体征(医生检测），锻炼，读写能力，怀孕相关，疾病分期，伦理审查，设备，病例来源，性取向，诊断，性别，数据可及性，特殊病人特征，能力，吸烟状况，种族，药物，知情同意，献血，依存性，居住情况，教育情况，治疗或手术，参与其它试验，酒精使用", "target": "性别", "answer_choices": ["年龄", "睡眠", "实验室检查", "护理", "体征(医生检测）", "锻炼", "读写能力", "怀孕相关", "疾病分期", "伦理审查", "设备", "病例来源", "性取向", "诊断", "性别", "数据可及性", "特殊病人特征", "能力", "吸烟状况", "种族", "药物", "知情同意", "献血", "依存性", "居住情况", "教育情况", "治疗或手术", "参与其它试验", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84362"}
{"input": "9.入组前3个月内有献血史者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，受体状态，参与其它试验，治疗或手术，性取向\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["献血", "受体状态", "参与其它试验", "治疗或手术", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106748"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）宫颈活检明确诊断为子宫颈鳞状细胞癌；\n选项：诊断，吸烟状况，教育情况，睡眠，病例来源，知情同意，酒精使用，预期寿命，种族，体征(医生检测），参与其它试验，献血，实验室检查，饮食，器官组织状态，设备，过敏耐受，性别，疾病，数据可及性，年龄，药物，怀孕相关，伦理审查，研究者决定，锻炼，疾病分期，治疗或手术，能力，依存性，居住情况，性取向，受体状态，成瘾行为，护理，残疾群体，健康群体，特殊病人特征，肿瘤进展\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["诊断", "吸烟状况", "教育情况", "睡眠", "病例来源", "知情同意", "酒精使用", "预期寿命", "种族", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "献血", "实验室检查", "饮食", "器官组织状态", "设备", "过敏耐受", "性别", "疾病", "数据可及性", "年龄", "药物", "怀孕相关", "伦理审查", "研究者决定", "锻炼", "疾病分期", "治疗或手术", "能力", "依存性", "居住情况", "性取向", "受体状态", "成瘾行为", "护理", "残疾群体", "健康群体", "特殊病人特征", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84395"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 符合伦理准入者\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），过敏耐受，读写能力，治疗或手术，睡眠，受体状态，年龄，预期寿命，肿瘤进展，残疾群体，数据可及性，性别，居住情况，知情同意，献血，饮食，疾病，能力，参与其它试验，诊断，伦理审查，怀孕相关，种族\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "过敏耐受", "读写能力", "治疗或手术", "睡眠", "受体状态", "年龄", "预期寿命", "肿瘤进展", "残疾群体", "数据可及性", "性别", "居住情况", "知情同意", "献血", "饮食", "疾病", "能力", "参与其它试验", "诊断", "伦理审查", "怀孕相关", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114704"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 血尿常规、肝肾功能、血钙磷正常；\n选项：风险评估，研究者决定，性取向", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["风险评估", "研究者决定", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30285"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③身高体重指数18≤BMI≤30；\n类型选项：研究者决定，体征(医生检测），过敏耐受，饮食，预期寿命，护理，诊断，器官组织状态，实验室检查，疾病分期，设备，残疾群体，能力，年龄，受体状态，性别，病例来源，锻炼，健康群体，风险评估，教育情况，成瘾行为，居住情况，依存性\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["研究者决定", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "饮食", "预期寿命", "护理", "诊断", "器官组织状态", "实验室检查", "疾病分期", "设备", "残疾群体", "能力", "年龄", "受体状态", "性别", "病例来源", "锻炼", "健康群体", "风险评估", "教育情况", "成瘾行为", "居住情况", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66981"}
{"input": "请问是什么类型？\n（3）颈动脉斑块5个和5个以上；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，诊断，口腔相关，年龄，药物，怀孕相关，体征(医生检测），读写能力，性别，参与其它试验，实验室检查，种族，知情同意，预期寿命，数据可及性，吸烟状况，残疾群体，疾病分期，睡眠，器官组织状态，依存性，病例来源，献血，居住情况，锻炼，设备，性取向，饮食，疾病，教育情况，能力，过敏耐受，护理，健康群体，伦理审查，风险评估，特殊病人特征，治疗或手术，肿瘤进展，成瘾行为，症状(患者感受)", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["研究者决定", "诊断", "口腔相关", "年龄", "药物", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "读写能力", "性别", "参与其它试验", "实验室检查", "种族", "知情同意", "预期寿命", "数据可及性", "吸烟状况", "残疾群体", "疾病分期", "睡眠", "器官组织状态", "依存性", "病例来源", "献血", "居住情况", "锻炼", "设备", "性取向", "饮食", "疾病", "教育情况", "能力", "过敏耐受", "护理", "健康群体", "伦理审查", "风险评估", "特殊病人特征", "治疗或手术", "肿瘤进展", "成瘾行为", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22114"}
{"input": "（5）法律规定的残疾患者（盲，聋，哑，智力障碍，精神障碍，肢体残疾）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，残疾群体，体征(医生检测），实验室检查\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["治疗或手术", "残疾群体", "体征(医生检测）", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3658"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n12）在筛选前1个月内献过血或筛选前3个月内献血超过450mL。\n选项：知情同意，怀孕相关，性别，器官组织状态，护理，肿瘤进展，受体状态，疾病，年龄，饮食，风险评估，设备，口腔相关，特殊病人特征，能力，病例来源，预期寿命，研究者决定，读写能力，治疗或手术，居住情况，锻炼，依存性，睡眠，体征(医生检测），伦理审查，疾病分期，成瘾行为，药物，症状(患者感受)，献血，参与其它试验，诊断，种族，教育情况，吸烟状况，性取向，残疾群体，过敏耐受，数据可及性，健康群体，实验室检查\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["知情同意", "怀孕相关", "性别", "器官组织状态", "护理", "肿瘤进展", "受体状态", "疾病", "年龄", "饮食", "风险评估", "设备", "口腔相关", "特殊病人特征", "能力", "病例来源", "预期寿命", "研究者决定", "读写能力", "治疗或手术", "居住情况", "锻炼", "依存性", "睡眠", "体征(医生检测）", "伦理审查", "疾病分期", "成瘾行为", "药物", "症状(患者感受)", "献血", "参与其它试验", "诊断", "种族", "教育情况", "吸烟状况", "性取向", "残疾群体", "过敏耐受", "数据可及性", "健康群体", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49170"}
{"input": "2）过去6个月，与≥2个同性发生过肛交性行为，或与临时同性性伴发生过无保护肛交行为，或罹患过性病；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，治疗或手术，疾病，成瘾行为，吸烟状况，性别，症状(患者感受)，知情同意，药物，诊断，残疾群体，性取向，能力，设备，口腔相关，实验室检查，锻炼，受体状态，体征(医生检测），护理，睡眠，读写能力，依存性，风险评估，酒精使用，病例来源，预期寿命，怀孕相关，疾病分期，健康群体，居住情况，种族，数据可及性", "target": "性取向", "answer_choices": ["伦理审查", "治疗或手术", "疾病", "成瘾行为", "吸烟状况", "性别", "症状(患者感受)", "知情同意", "药物", "诊断", "残疾群体", "性取向", "能力", "设备", "口腔相关", "实验室检查", "锻炼", "受体状态", "体征(医生检测）", "护理", "睡眠", "读写能力", "依存性", "风险评估", "酒精使用", "病例来源", "预期寿命", "怀孕相关", "疾病分期", "健康群体", "居住情况", "种族", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65253"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑤近6个月内接受过八段锦训练者；\n选项：预期寿命，健康群体，研究者决定，体征(医生检测），数据可及性，饮食，居住情况，参与其它试验，残疾群体，性别，受体状态，风险评估，伦理审查，疾病，疾病分期，锻炼，症状(患者感受)，成瘾行为，药物，教育情况，实验室检查，依存性，睡眠，口腔相关，设备，吸烟状况，治疗或手术，献血，特殊病人特征，知情同意，能力，性取向，种族，怀孕相关，过敏耐受，酒精使用，器官组织状态，病例来源，读写能力，肿瘤进展，年龄，护理\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["预期寿命", "健康群体", "研究者决定", "体征(医生检测）", "数据可及性", "饮食", "居住情况", "参与其它试验", "残疾群体", "性别", "受体状态", "风险评估", "伦理审查", "疾病", "疾病分期", "锻炼", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "药物", "教育情况", "实验室检查", "依存性", "睡眠", "口腔相关", "设备", "吸烟状况", "治疗或手术", "献血", "特殊病人特征", "知情同意", "能力", "性取向", "种族", "怀孕相关", "过敏耐受", "酒精使用", "器官组织状态", "病例来源", "读写能力", "肿瘤进展", "年龄", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114275"}
{"input": "2、功能代偿期。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，风险评估，疾病，治疗或手术，健康群体，睡眠，酒精使用，症状(患者感受)，预期寿命，口腔相关，参与其它试验，诊断，依存性，器官组织状态，实验室检查，设备，锻炼，能力，成瘾行为，性别，怀孕相关，病例来源，饮食，疾病分期，过敏耐受，读写能力，居住情况，特殊病人特征，性取向，残疾群体，研究者决定，种族，吸烟状况", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["护理", "风险评估", "疾病", "治疗或手术", "健康群体", "睡眠", "酒精使用", "症状(患者感受)", "预期寿命", "口腔相关", "参与其它试验", "诊断", "依存性", "器官组织状态", "实验室检查", "设备", "锻炼", "能力", "成瘾行为", "性别", "怀孕相关", "病例来源", "饮食", "疾病分期", "过敏耐受", "读写能力", "居住情况", "特殊病人特征", "性取向", "残疾群体", "研究者决定", "种族", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62632"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 非亚洲种族；\n类型选项：肿瘤进展，成瘾行为，诊断，献血，依存性，种族，性取向，知情同意，睡眠，体征(医生检测），过敏耐受，设备，治疗或手术，症状(患者感受)，口腔相关，饮食，受体状态，读写能力", "target": "种族", "answer_choices": ["肿瘤进展", "成瘾行为", "诊断", "献血", "依存性", "种族", "性取向", "知情同意", "睡眠", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "设备", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "口腔相关", "饮食", "受体状态", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41861"}
{"input": "5 过去一年正从癌症中康复的;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，知情同意，疾病分期，护理，器官组织状态，读写能力，性别，依存性，特殊病人特征，吸烟状况，教育情况，受体状态，种族，怀孕相关，过敏耐受，体征(医生检测），病例来源，实验室检查，酒精使用，性取向，疾病，居住情况，睡眠，年龄，参与其它试验，肿瘤进展，治疗或手术，能力，药物，症状(患者感受)\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["设备", "知情同意", "疾病分期", "护理", "器官组织状态", "读写能力", "性别", "依存性", "特殊病人特征", "吸烟状况", "教育情况", "受体状态", "种族", "怀孕相关", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "病例来源", "实验室检查", "酒精使用", "性取向", "疾病", "居住情况", "睡眠", "年龄", "参与其它试验", "肿瘤进展", "治疗或手术", "能力", "药物", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86092"}
{"input": "3)2013年01月至2018年07月在各个分中心诊治的急性缺血性卒中患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，受体状态，实验室检查，种族，能力，教育情况，吸烟状况，护理，读写能力，诊断，怀孕相关，年龄，预期寿命，参与其它试验，锻炼，健康群体，疾病分期，器官组织状态，成瘾行为，口腔相关，知情同意，风险评估，献血，居住情况，过敏耐受，肿瘤进展，依存性，数据可及性，饮食，治疗或手术，伦理审查，性取向，药物，性别，体征(医生检测），病例来源，研究者决定\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["睡眠", "受体状态", "实验室检查", "种族", "能力", "教育情况", "吸烟状况", "护理", "读写能力", "诊断", "怀孕相关", "年龄", "预期寿命", "参与其它试验", "锻炼", "健康群体", "疾病分期", "器官组织状态", "成瘾行为", "口腔相关", "知情同意", "风险评估", "献血", "居住情况", "过敏耐受", "肿瘤进展", "依存性", "数据可及性", "饮食", "治疗或手术", "伦理审查", "性取向", "药物", "性别", "体征(医生检测）", "病例来源", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74688"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(10) 产后出血者；\n选项：过敏耐受，病例来源，预期寿命，参与其它试验，成瘾行为，口腔相关，性取向，体征(医生检测），居住情况，护理，器官组织状态，献血，残疾群体，依存性，吸烟状况，锻炼，诊断，睡眠，怀孕相关，种族，教育情况，肿瘤进展，性别，健康群体\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["过敏耐受", "病例来源", "预期寿命", "参与其它试验", "成瘾行为", "口腔相关", "性取向", "体征(医生检测）", "居住情况", "护理", "器官组织状态", "献血", "残疾群体", "依存性", "吸烟状况", "锻炼", "诊断", "睡眠", "怀孕相关", "种族", "教育情况", "肿瘤进展", "性别", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25585"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7）病历资料不完整超过20%\n类型选项：风险评估，数据可及性，睡眠，教育情况，成瘾行为，怀孕相关，疾病分期，酒精使用，受体状态，特殊病人特征，肿瘤进展，居住情况，性别，药物，诊断，锻炼，研究者决定，残疾群体，病例来源，体征(医生检测），年龄，献血，参与其它试验\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["风险评估", "数据可及性", "睡眠", "教育情况", "成瘾行为", "怀孕相关", "疾病分期", "酒精使用", "受体状态", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "居住情况", "性别", "药物", "诊断", "锻炼", "研究者决定", "残疾群体", "病例来源", "体征(医生检测）", "年龄", "献血", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36176"}
{"input": "（11）试验前3个月内参加其他药物临床试验者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，居住情况，肿瘤进展，怀孕相关，口腔相关，锻炼，疾病分期，年龄，特殊病人特征，能力，伦理审查，依存性，诊断，药物，症状(患者感受)，治疗或手术，体征(医生检测），受体状态，过敏耐受，疾病，性取向，数据可及性，读写能力，献血，预期寿命，吸烟状况，残疾群体，教育情况，饮食，风险评估，参与其它试验，病例来源，器官组织状态，研究者决定，健康群体，酒精使用，设备，护理，性别", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["种族", "居住情况", "肿瘤进展", "怀孕相关", "口腔相关", "锻炼", "疾病分期", "年龄", "特殊病人特征", "能力", "伦理审查", "依存性", "诊断", "药物", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "受体状态", "过敏耐受", "疾病", "性取向", "数据可及性", "读写能力", "献血", "预期寿命", "吸烟状况", "残疾群体", "教育情况", "饮食", "风险评估", "参与其它试验", "病例来源", "器官组织状态", "研究者决定", "健康群体", "酒精使用", "设备", "护理", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31227"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）精神或躯体上的残疾患者。\n选项：能力，疾病分期，性取向，病例来源，献血，实验室检查，饮食，药物，肿瘤进展，体征(医生检测），口腔相关，性别，锻炼，成瘾行为，睡眠，诊断，参与其它试验，种族，居住情况，伦理审查，知情同意，数据可及性，疾病，读写能力，护理，残疾群体，年龄，依存性，过敏耐受，器官组织状态，风险评估", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["能力", "疾病分期", "性取向", "病例来源", "献血", "实验室检查", "饮食", "药物", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "口腔相关", "性别", "锻炼", "成瘾行为", "睡眠", "诊断", "参与其它试验", "种族", "居住情况", "伦理审查", "知情同意", "数据可及性", "疾病", "读写能力", "护理", "残疾群体", "年龄", "依存性", "过敏耐受", "器官组织状态", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57825"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5）无心脑等重要脏器功能障碍\n选项：成瘾行为，器官组织状态，实验室检查，病例来源，伦理审查，读写能力，药物", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["成瘾行为", "器官组织状态", "实验室检查", "病例来源", "伦理审查", "读写能力", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96925"}
{"input": "（1）健康人群；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，疾病，睡眠，风险评估，残疾群体，伦理审查，饮食，健康群体，酒精使用，器官组织状态，过敏耐受，治疗或手术，药物，教育情况，数据可及性，预期寿命，成瘾行为，能力，设备，献血，锻炼，研究者决定，肿瘤进展，特殊病人特征，实验室检查，体征(医生检测），口腔相关，性别，年龄，护理，居住情况，知情同意，种族\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["依存性", "疾病", "睡眠", "风险评估", "残疾群体", "伦理审查", "饮食", "健康群体", "酒精使用", "器官组织状态", "过敏耐受", "治疗或手术", "药物", "教育情况", "数据可及性", "预期寿命", "成瘾行为", "能力", "设备", "献血", "锻炼", "研究者决定", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "实验室检查", "体征(医生检测）", "口腔相关", "性别", "年龄", "护理", "居住情况", "知情同意", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54083"}
{"input": "Child–Pugh A、B（≤7分）级（Child–Pugh评级中白蛋白和胆红素两项指标中只能有一项为2分）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，症状(患者感受)，种族，饮食，年龄，伦理审查，吸烟状况，受体状态，诊断，性别，研究者决定，性取向，护理，口腔相关，教育情况，治疗或手术，参与其它试验，怀孕相关，数据可及性，风险评估，设备，实验室检查，疾病分期，残疾群体，疾病，体征(医生检测）\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["献血", "症状(患者感受)", "种族", "饮食", "年龄", "伦理审查", "吸烟状况", "受体状态", "诊断", "性别", "研究者决定", "性取向", "护理", "口腔相关", "教育情况", "治疗或手术", "参与其它试验", "怀孕相关", "数据可及性", "风险评估", "设备", "实验室检查", "疾病分期", "残疾群体", "疾病", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73062"}
{"input": "11.任何不稳定的状况或可能危及患者安全性以及依从性的情况\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，治疗或手术，疾病分期，受体状态，疾病，献血，知情同意，体征(医生检测），诊断，依存性，健康群体，风险评估，护理，口腔相关，读写能力，特殊病人特征，实验室检查，药物，能力，饮食，性别，器官组织状态，过敏耐受，种族，吸烟状况，症状(患者感受)，数据可及性，残疾群体，酒精使用，睡眠，病例来源\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["肿瘤进展", "治疗或手术", "疾病分期", "受体状态", "疾病", "献血", "知情同意", "体征(医生检测）", "诊断", "依存性", "健康群体", "风险评估", "护理", "口腔相关", "读写能力", "特殊病人特征", "实验室检查", "药物", "能力", "饮食", "性别", "器官组织状态", "过敏耐受", "种族", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "数据可及性", "残疾群体", "酒精使用", "睡眠", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-127"}
{"input": "⑥供、受者HLA相合不限；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，受体状态，器官组织状态", "target": "受体状态", "answer_choices": ["参与其它试验", "受体状态", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96312"}
{"input": "10.随访期间服用抗生素的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，参与其它试验，特殊病人特征，居住情况，酒精使用，数据可及性，肿瘤进展，口腔相关，病例来源，种族，药物", "target": "药物", "answer_choices": ["过敏耐受", "参与其它试验", "特殊病人特征", "居住情况", "酒精使用", "数据可及性", "肿瘤进展", "口腔相关", "病例来源", "种族", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58377"}
{"input": "请问是什么类型？\n1) 正在参与其他上肢康复锻炼的患者；\n临床试验筛选标准选项：依存性，献血，病例来源，风险评估，读写能力，口腔相关，护理，设备，锻炼，症状(患者感受)，疾病分期，酒精使用，参与其它试验，吸烟状况，体征(医生检测），伦理审查，年龄，性取向，成瘾行为，知情同意，药物，饮食，过敏耐受，睡眠，肿瘤进展，能力，实验室检查，诊断，预期寿命，教育情况，种族，居住情况，特殊病人特征，性别，疾病", "target": "锻炼", "answer_choices": ["依存性", "献血", "病例来源", "风险评估", "读写能力", "口腔相关", "护理", "设备", "锻炼", "症状(患者感受)", "疾病分期", "酒精使用", "参与其它试验", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "伦理审查", "年龄", "性取向", "成瘾行为", "知情同意", "药物", "饮食", "过敏耐受", "睡眠", "肿瘤进展", "能力", "实验室检查", "诊断", "预期寿命", "教育情况", "种族", "居住情况", "特殊病人特征", "性别", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91474"}
{"input": "(4) 完成洗脱期：就诊前已针对痛风进行治疗者，停药2周完成洗脱期，血尿酸仍&gt;420μmol/L者后方可纳入试验。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，酒精使用，研究者决定，性别，体征(医生检测），口腔相关，实验室检查，饮食，知情同意，性取向，数据可及性，依存性，锻炼，治疗或手术，肿瘤进展，风险评估，受体状态，参与其它试验，残疾群体，读写能力，诊断，居住情况，健康群体，年龄，睡眠，教育情况，病例来源，护理，药物，献血，种族，伦理审查，症状(患者感受)，疾病，过敏耐受，能力，设备，吸烟状况，预期寿命，器官组织状态，成瘾行为，特殊病人特征\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["疾病分期", "酒精使用", "研究者决定", "性别", "体征(医生检测）", "口腔相关", "实验室检查", "饮食", "知情同意", "性取向", "数据可及性", "依存性", "锻炼", "治疗或手术", "肿瘤进展", "风险评估", "受体状态", "参与其它试验", "残疾群体", "读写能力", "诊断", "居住情况", "健康群体", "年龄", "睡眠", "教育情况", "病例来源", "护理", "药物", "献血", "种族", "伦理审查", "症状(患者感受)", "疾病", "过敏耐受", "能力", "设备", "吸烟状况", "预期寿命", "器官组织状态", "成瘾行为", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36328"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4）吸烟；\n临床试验筛选标准选项：锻炼，睡眠，病例来源，疾病，受体状态，药物，口腔相关，饮食，预期寿命，吸烟状况，酒精使用，献血，居住情况，设备，数据可及性，治疗或手术，读写能力，种族，残疾群体，体征(医生检测），教育情况，风险评估，参与其它试验，能力，症状(患者感受)，成瘾行为，健康群体，性别，护理，性取向，知情同意，肿瘤进展，研究者决定，伦理审查，疾病分期，器官组织状态，年龄\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["锻炼", "睡眠", "病例来源", "疾病", "受体状态", "药物", "口腔相关", "饮食", "预期寿命", "吸烟状况", "酒精使用", "献血", "居住情况", "设备", "数据可及性", "治疗或手术", "读写能力", "种族", "残疾群体", "体征(医生检测）", "教育情况", "风险评估", "参与其它试验", "能力", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "健康群体", "性别", "护理", "性取向", "知情同意", "肿瘤进展", "研究者决定", "伦理审查", "疾病分期", "器官组织状态", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113664"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.普通人群志愿者或处HIV感染高危状态的男男同性恋者，即最近6个月与同性发生过口交或肛交性行为的男性。\n选项：护理，献血，症状(患者感受)，设备，研究者决定，器官组织状态，受体状态，健康群体，特殊病人特征，知情同意，预期寿命，性别，口腔相关，性取向，诊断，年龄，睡眠\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["护理", "献血", "症状(患者感受)", "设备", "研究者决定", "器官组织状态", "受体状态", "健康群体", "特殊病人特征", "知情同意", "预期寿命", "性别", "口腔相关", "性取向", "诊断", "年龄", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98425"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1)年龄小于40岁或大于75岁。\n类型选项：健康群体，吸烟状况，酒精使用，种族，病例来源，锻炼，睡眠，残疾群体，献血，器官组织状态，教育情况，能力，风险评估，依存性，饮食，疾病分期，护理，症状(患者感受)，设备，药物，研究者决定，疾病，特殊病人特征，口腔相关，知情同意，性别，年龄，参与其它试验，实验室检查，过敏耐受，伦理审查，体征(医生检测），治疗或手术，成瘾行为，肿瘤进展，读写能力\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["健康群体", "吸烟状况", "酒精使用", "种族", "病例来源", "锻炼", "睡眠", "残疾群体", "献血", "器官组织状态", "教育情况", "能力", "风险评估", "依存性", "饮食", "疾病分期", "护理", "症状(患者感受)", "设备", "药物", "研究者决定", "疾病", "特殊病人特征", "口腔相关", "知情同意", "性别", "年龄", "参与其它试验", "实验室检查", "过敏耐受", "伦理审查", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "成瘾行为", "肿瘤进展", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46776"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）能随访，依从性好；\n类型选项：伦理审查，教育情况，依存性，受体状态，参与其它试验\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["伦理审查", "教育情况", "依存性", "受体状态", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88551"}
{"input": "6.既往接受过针对转移性肾癌的放疗；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，酒精使用，吸烟状况，实验室检查，器官组织状态，睡眠，献血，健康群体，伦理审查，种族，性别，饮食，护理，药物，研究者决定，风险评估，参与其它试验，受体状态，过敏耐受，怀孕相关，症状(患者感受)，知情同意，读写能力，口腔相关，疾病，病例来源，成瘾行为，体征(医生检测），年龄，居住情况，预期寿命，性取向，数据可及性，肿瘤进展，治疗或手术，能力，教育情况，诊断，疾病分期，残疾群体，特殊病人特征，依存性", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["设备", "酒精使用", "吸烟状况", "实验室检查", "器官组织状态", "睡眠", "献血", "健康群体", "伦理审查", "种族", "性别", "饮食", "护理", "药物", "研究者决定", "风险评估", "参与其它试验", "受体状态", "过敏耐受", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "知情同意", "读写能力", "口腔相关", "疾病", "病例来源", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "年龄", "居住情况", "预期寿命", "性取向", "数据可及性", "肿瘤进展", "治疗或手术", "能力", "教育情况", "诊断", "疾病分期", "残疾群体", "特殊病人特征", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75712"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10.给药前3个月内献血≥400 mL，或有严重的失血且失血量至少相当于400 mL；\n类型选项：知情同意，种族，数据可及性，器官组织状态，能力，性别，依存性，怀孕相关，体征(医生检测），性取向，护理，睡眠，实验室检查，药物，年龄，居住情况，研究者决定，风险评估，诊断，锻炼，设备，口腔相关，治疗或手术，伦理审查，症状(患者感受)，献血，参与其它试验，饮食，疾病分期\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["知情同意", "种族", "数据可及性", "器官组织状态", "能力", "性别", "依存性", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "性取向", "护理", "睡眠", "实验室检查", "药物", "年龄", "居住情况", "研究者决定", "风险评估", "诊断", "锻炼", "设备", "口腔相关", "治疗或手术", "伦理审查", "症状(患者感受)", "献血", "参与其它试验", "饮食", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22046"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）年龄在18岁至80岁之间；\n类型选项：口腔相关，依存性，知情同意，健康群体，酒精使用，残疾群体，能力，数据可及性，过敏耐受，年龄，献血，设备，症状(患者感受)，居住情况，锻炼\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["口腔相关", "依存性", "知情同意", "健康群体", "酒精使用", "残疾群体", "能力", "数据可及性", "过敏耐受", "年龄", "献血", "设备", "症状(患者感受)", "居住情况", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86491"}
{"input": "10)试验前3个月内献血/失血量达到400ml及以上者，女性生理期失血除外；（问诊）\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，教育情况，病例来源，献血，吸烟状况，种族，特殊病人特征，酒精使用，实验室检查，参与其它试验，疾病，预期寿命\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["性别", "教育情况", "病例来源", "献血", "吸烟状况", "种族", "特殊病人特征", "酒精使用", "实验室检查", "参与其它试验", "疾病", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105287"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2)既往发生过男男同性行为（包括：手淫、口交、肛交）或 既往未发生过男男同性性行为，但自我报告性取向为同性或双性\n选项：知情同意，健康群体，吸烟状况，药物，实验室检查，居住情况，饮食，性取向，预期寿命，肿瘤进展，风险评估，教育情况，种族，参与其它试验，过敏耐受，研究者决定，症状(患者感受)，能力，锻炼，受体状态，体征(医生检测），酒精使用，残疾群体，献血，口腔相关", "target": "性取向", "answer_choices": ["知情同意", "健康群体", "吸烟状况", "药物", "实验室检查", "居住情况", "饮食", "性取向", "预期寿命", "肿瘤进展", "风险评估", "教育情况", "种族", "参与其它试验", "过敏耐受", "研究者决定", "症状(患者感受)", "能力", "锻炼", "受体状态", "体征(医生检测）", "酒精使用", "残疾群体", "献血", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65085"}
{"input": "2、美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ~Ⅱ级\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，诊断，过敏耐受，体征(医生检测），怀孕相关，能力，风险评估，口腔相关，药物，特殊病人特征，成瘾行为，吸烟状况\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["数据可及性", "诊断", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "能力", "风险评估", "口腔相关", "药物", "特殊病人特征", "成瘾行为", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73507"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nii.尖牙位置基本对称的上颌前突\n类型选项：研究者决定，种族，健康群体，过敏耐受，能力，居住情况，诊断，读写能力，口腔相关，肿瘤进展，治疗或手术，护理，锻炼，症状(患者感受)，献血，设备，器官组织状态", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["研究者决定", "种族", "健康群体", "过敏耐受", "能力", "居住情况", "诊断", "读写能力", "口腔相关", "肿瘤进展", "治疗或手术", "护理", "锻炼", "症状(患者感受)", "献血", "设备", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39496"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.如有焦虑者，汉密顿焦虑量表（HAMA）总积分＞14或＜7分。\n临床试验筛选标准选项：读写能力，锻炼，怀孕相关，治疗或手术，健康群体，预期寿命，成瘾行为，年龄，体征(医生检测），饮食，知情同意，种族，能力，睡眠，依存性，口腔相关，受体状态，症状(患者感受)，过敏耐受，病例来源，残疾群体，性别，酒精使用，设备，特殊病人特征，伦理审查，居住情况，诊断，风险评估，器官组织状态，护理\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["读写能力", "锻炼", "怀孕相关", "治疗或手术", "健康群体", "预期寿命", "成瘾行为", "年龄", "体征(医生检测）", "饮食", "知情同意", "种族", "能力", "睡眠", "依存性", "口腔相关", "受体状态", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "病例来源", "残疾群体", "性别", "酒精使用", "设备", "特殊病人特征", "伦理审查", "居住情况", "诊断", "风险评估", "器官组织状态", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30294"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4) 能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求；\n选项：设备，知情同意，残疾群体，读写能力，诊断，受体状态，口腔相关，年龄，研究者决定，饮食，风险评估，性取向，参与其它试验，护理，健康群体，锻炼，病例来源，治疗或手术，种族，性别，睡眠，依存性，酒精使用，疾病，症状(患者感受)，预期寿命，过敏耐受，伦理审查，体征(医生检测），献血，实验室检查，肿瘤进展，特殊病人特征，教育情况", "target": "读写能力", "answer_choices": ["设备", "知情同意", "残疾群体", "读写能力", "诊断", "受体状态", "口腔相关", "年龄", "研究者决定", "饮食", "风险评估", "性取向", "参与其它试验", "护理", "健康群体", "锻炼", "病例来源", "治疗或手术", "种族", "性别", "睡眠", "依存性", "酒精使用", "疾病", "症状(患者感受)", "预期寿命", "过敏耐受", "伦理审查", "体征(医生检测）", "献血", "实验室检查", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19625"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3)近3月内接受过眼部或全身手术者；\n类型选项：设备，病例来源，依存性，献血，残疾群体，锻炼，教育情况，过敏耐受，体征(医生检测），怀孕相关，特殊病人特征，饮食，诊断，预期寿命，睡眠，实验室检查，研究者决定，成瘾行为，肿瘤进展，器官组织状态，吸烟状况，疾病，治疗或手术", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["设备", "病例来源", "依存性", "献血", "残疾群体", "锻炼", "教育情况", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "特殊病人特征", "饮食", "诊断", "预期寿命", "睡眠", "实验室检查", "研究者决定", "成瘾行为", "肿瘤进展", "器官组织状态", "吸烟状况", "疾病", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99251"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑶.中国籍患者。\n选项：症状(患者感受)，怀孕相关，种族\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "怀孕相关", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109365"}
{"input": "（7）起搏器或自动植入式心脏除颤器的患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，预期寿命，能力，依存性，性取向，种族，研究者决定，病例来源，实验室检查，体征(医生检测），风险评估，器官组织状态，性别，设备，年龄，锻炼，过敏耐受，残疾群体，读写能力，怀孕相关，知情同意", "target": "设备", "answer_choices": ["参与其它试验", "预期寿命", "能力", "依存性", "性取向", "种族", "研究者决定", "病例来源", "实验室检查", "体征(医生检测）", "风险评估", "器官组织状态", "性别", "设备", "年龄", "锻炼", "过敏耐受", "残疾群体", "读写能力", "怀孕相关", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50373"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、近期显著晒黑；\n类型选项：健康群体，怀孕相关，特殊病人特征，实验室检查，酒精使用，治疗或手术，病例来源，受体状态，居住情况，设备，数据可及性", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["健康群体", "怀孕相关", "特殊病人特征", "实验室检查", "酒精使用", "治疗或手术", "病例来源", "受体状态", "居住情况", "设备", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26786"}
{"input": "请问是什么类型？\n③ 预计麻醉通气时间＞2h；\n临床试验筛选标准选项：睡眠，疾病，成瘾行为，残疾群体，护理，研究者决定，实验室检查，参与其它试验，种族，器官组织状态，预期寿命，教育情况，读写能力，疾病分期，吸烟状况，病例来源，口腔相关，特殊病人特征，酒精使用，设备，体征(医生检测），依存性，诊断，知情同意，能力，过敏耐受，怀孕相关，锻炼，数据可及性，肿瘤进展，健康群体，受体状态，风险评估，年龄，献血", "target": "护理", "answer_choices": ["睡眠", "疾病", "成瘾行为", "残疾群体", "护理", "研究者决定", "实验室检查", "参与其它试验", "种族", "器官组织状态", "预期寿命", "教育情况", "读写能力", "疾病分期", "吸烟状况", "病例来源", "口腔相关", "特殊病人特征", "酒精使用", "设备", "体征(医生检测）", "依存性", "诊断", "知情同意", "能力", "过敏耐受", "怀孕相关", "锻炼", "数据可及性", "肿瘤进展", "健康群体", "受体状态", "风险评估", "年龄", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47969"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nvii.颜面及牙颌发育明显不对称患者\n类型选项：性别，护理，药物，居住情况，研究者决定，症状(患者感受)，数据可及性，参与其它试验，性取向，锻炼，饮食，读写能力，种族，疾病分期，实验室检查，诊断，年龄，器官组织状态，伦理审查，设备，肿瘤进展，疾病，受体状态，体征(医生检测），成瘾行为，风险评估，预期寿命，特殊病人特征，依存性，残疾群体，健康群体，能力，吸烟状况，教育情况，怀孕相关，口腔相关，睡眠，酒精使用", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["性别", "护理", "药物", "居住情况", "研究者决定", "症状(患者感受)", "数据可及性", "参与其它试验", "性取向", "锻炼", "饮食", "读写能力", "种族", "疾病分期", "实验室检查", "诊断", "年龄", "器官组织状态", "伦理审查", "设备", "肿瘤进展", "疾病", "受体状态", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "风险评估", "预期寿命", "特殊病人特征", "依存性", "残疾群体", "健康群体", "能力", "吸烟状况", "教育情况", "怀孕相关", "口腔相关", "睡眠", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44011"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.文化程度：初中文化以上；\n临床试验筛选标准选项：设备，知情同意，健康群体，性取向，病例来源，教育情况，献血，疾病，成瘾行为，器官组织状态，年龄，研究者决定，预期寿命，能力，疾病分期，肿瘤进展，诊断，参与其它试验，酒精使用，依存性，睡眠", "target": "教育情况", "answer_choices": ["设备", "知情同意", "健康群体", "性取向", "病例来源", "教育情况", "献血", "疾病", "成瘾行为", "器官组织状态", "年龄", "研究者决定", "预期寿命", "能力", "疾病分期", "肿瘤进展", "诊断", "参与其它试验", "酒精使用", "依存性", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75479"}
{"input": "（5）符合伦理道德要求，\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，健康群体，献血，依存性，数据可及性，病例来源，过敏耐受，症状(患者感受)，睡眠，成瘾行为，性取向，疾病分期，口腔相关，受体状态，伦理审查，饮食，预期寿命，居住情况，酒精使用，疾病，吸烟状况，怀孕相关，器官组织状态，教育情况，诊断，风险评估，肿瘤进展，读写能力，能力，性别，特殊病人特征，护理，知情同意，锻炼，研究者决定，体征(医生检测），参与其它试验，设备，年龄\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["实验室检查", "健康群体", "献血", "依存性", "数据可及性", "病例来源", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "睡眠", "成瘾行为", "性取向", "疾病分期", "口腔相关", "受体状态", "伦理审查", "饮食", "预期寿命", "居住情况", "酒精使用", "疾病", "吸烟状况", "怀孕相关", "器官组织状态", "教育情况", "诊断", "风险评估", "肿瘤进展", "读写能力", "能力", "性别", "特殊病人特征", "护理", "知情同意", "锻炼", "研究者决定", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "设备", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114673"}
{"input": "请问是什么类型？\n6、术后住院时间大于72小时。\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，参与其它试验，器官组织状态，成瘾行为，数据可及性，居住情况，献血，病例来源，过敏耐受，锻炼，诊断，风险评估，种族", "target": "病例来源", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "参与其它试验", "器官组织状态", "成瘾行为", "数据可及性", "居住情况", "献血", "病例来源", "过敏耐受", "锻炼", "诊断", "风险评估", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71794"}
{"input": "16.筛选前3个月日吸烟量大于5支者及试验期间不能接受禁止吸烟者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，预期寿命，研究者决定，药物，症状(患者感受)，性别，睡眠，性取向，能力，教育情况，数据可及性，读写能力，吸烟状况，体征(医生检测），依存性，疾病，知情同意，饮食，实验室检查，献血，过敏耐受，器官组织状态，治疗或手术，受体状态，健康群体，种族，酒精使用，居住情况，病例来源，怀孕相关，风险评估，年龄，诊断，口腔相关，肿瘤进展，残疾群体，疾病分期", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["成瘾行为", "预期寿命", "研究者决定", "药物", "症状(患者感受)", "性别", "睡眠", "性取向", "能力", "教育情况", "数据可及性", "读写能力", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "依存性", "疾病", "知情同意", "饮食", "实验室检查", "献血", "过敏耐受", "器官组织状态", "治疗或手术", "受体状态", "健康群体", "种族", "酒精使用", "居住情况", "病例来源", "怀孕相关", "风险评估", "年龄", "诊断", "口腔相关", "肿瘤进展", "残疾群体", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44948"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8)怀疑或确有酒精、药物滥用病史。\n选项：药物，肿瘤进展，特殊病人特征，成瘾行为，疾病分期，居住情况，病例来源，风险评估，口腔相关，读写能力，受体状态，伦理审查，教育情况，依存性，护理，数据可及性，预期寿命，种族，睡眠，参与其它试验，健康群体，年龄，残疾群体，研究者决定，怀孕相关，疾病，过敏耐受，知情同意，酒精使用，体征(医生检测），饮食，症状(患者感受)，性别，性取向\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["药物", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "成瘾行为", "疾病分期", "居住情况", "病例来源", "风险评估", "口腔相关", "读写能力", "受体状态", "伦理审查", "教育情况", "依存性", "护理", "数据可及性", "预期寿命", "种族", "睡眠", "参与其它试验", "健康群体", "年龄", "残疾群体", "研究者决定", "怀孕相关", "疾病", "过敏耐受", "知情同意", "酒精使用", "体征(医生检测）", "饮食", "症状(患者感受)", "性别", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32665"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③ 门诊预约的检查者；\n类型选项：病例来源，能力，锻炼，设备，药物，饮食，种族，教育情况，年龄，风险评估，读写能力，睡眠，酒精使用，过敏耐受，预期寿命，吸烟状况，器官组织状态，疾病分期，依存性，残疾群体，诊断，实验室检查，疾病，居住情况，受体状态，性取向，健康群体，肿瘤进展，伦理审查，数据可及性，性别，献血，治疗或手术，参与其它试验，口腔相关，怀孕相关，知情同意，体征(医生检测）\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["病例来源", "能力", "锻炼", "设备", "药物", "饮食", "种族", "教育情况", "年龄", "风险评估", "读写能力", "睡眠", "酒精使用", "过敏耐受", "预期寿命", "吸烟状况", "器官组织状态", "疾病分期", "依存性", "残疾群体", "诊断", "实验室检查", "疾病", "居住情况", "受体状态", "性取向", "健康群体", "肿瘤进展", "伦理审查", "数据可及性", "性别", "献血", "治疗或手术", "参与其它试验", "口腔相关", "怀孕相关", "知情同意", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34971"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(4)体检发现有任何显著的临床疾病症状者。\n类型选项：风险评估，知情同意，酒精使用，特殊病人特征，护理，预期寿命，疾病，体征(医生检测），受体状态，依存性，肿瘤进展，病例来源，疾病分期，残疾群体，年龄，睡眠，伦理审查，读写能力，能力，教育情况，器官组织状态，吸烟状况，数据可及性，成瘾行为，药物，设备，过敏耐受，种族，实验室检查，参与其它试验，健康群体，献血，性别，诊断，怀孕相关，性取向，居住情况，症状(患者感受)，治疗或手术", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["风险评估", "知情同意", "酒精使用", "特殊病人特征", "护理", "预期寿命", "疾病", "体征(医生检测）", "受体状态", "依存性", "肿瘤进展", "病例来源", "疾病分期", "残疾群体", "年龄", "睡眠", "伦理审查", "读写能力", "能力", "教育情况", "器官组织状态", "吸烟状况", "数据可及性", "成瘾行为", "药物", "设备", "过敏耐受", "种族", "实验室检查", "参与其它试验", "健康群体", "献血", "性别", "诊断", "怀孕相关", "性取向", "居住情况", "症状(患者感受)", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67121"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n20.注射试验药物前72小时内参与过高强度的体育锻炼者（比如：力量训练、有氧训练、足球等）；\n选项：饮食，病例来源，献血，健康群体，能力，肿瘤进展，性别，知情同意，吸烟状况，研究者决定，症状(患者感受)，伦理审查，数据可及性，锻炼，参与其它试验，实验室检查，药物，口腔相关，居住情况，残疾群体，依存性，护理，酒精使用，过敏耐受，疾病，诊断，疾病分期", "target": "锻炼", "answer_choices": ["饮食", "病例来源", "献血", "健康群体", "能力", "肿瘤进展", "性别", "知情同意", "吸烟状况", "研究者决定", "症状(患者感受)", "伦理审查", "数据可及性", "锻炼", "参与其它试验", "实验室检查", "药物", "口腔相关", "居住情况", "残疾群体", "依存性", "护理", "酒精使用", "过敏耐受", "疾病", "诊断", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81095"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1）任何已知的引起头晕的病因\n选项：预期寿命，参与其它试验，受体状态，数据可及性，体征(医生检测），风险评估，研究者决定，饮食，诊断，健康群体，症状(患者感受)，疾病分期，献血，依存性\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["预期寿命", "参与其它试验", "受体状态", "数据可及性", "体征(医生检测）", "风险评估", "研究者决定", "饮食", "诊断", "健康群体", "症状(患者感受)", "疾病分期", "献血", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1930"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑻孕期/哺乳期妇女，或者有生育计划者\n选项：怀孕相关，数据可及性，残疾群体，过敏耐受\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["怀孕相关", "数据可及性", "残疾群体", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101945"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③ 意识清楚，对答切题，能够独立或搀扶下行走；\n类型选项：治疗或手术，疾病，性别，肿瘤进展，器官组织状态，饮食，读写能力，预期寿命，成瘾行为，参与其它试验，口腔相关，疾病分期，护理", "target": "读写能力", "answer_choices": ["治疗或手术", "疾病", "性别", "肿瘤进展", "器官组织状态", "饮食", "读写能力", "预期寿命", "成瘾行为", "参与其它试验", "口腔相关", "疾病分期", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86361"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7)筛选前3个月内献血或失血 ≥ 400mL者；\n选项：年龄，残疾群体，肿瘤进展，护理，依存性，酒精使用，健康群体，诊断，风险评估，设备，性取向，病例来源，读写能力，疾病分期，怀孕相关，居住情况，知情同意，治疗或手术，实验室检查，口腔相关，献血，器官组织状态，饮食，吸烟状况，能力，成瘾行为，症状(患者感受)，数据可及性，性别，参与其它试验，体征(医生检测），伦理审查，睡眠，受体状态，锻炼，预期寿命", "target": "献血", "answer_choices": ["年龄", "残疾群体", "肿瘤进展", "护理", "依存性", "酒精使用", "健康群体", "诊断", "风险评估", "设备", "性取向", "病例来源", "读写能力", "疾病分期", "怀孕相关", "居住情况", "知情同意", "治疗或手术", "实验室检查", "口腔相关", "献血", "器官组织状态", "饮食", "吸烟状况", "能力", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "数据可及性", "性别", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "伦理审查", "睡眠", "受体状态", "锻炼", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80925"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n患有急、慢性肾功能不全；\n选项：数据可及性，读写能力，性取向，教育情况，知情同意，器官组织状态，伦理审查，怀孕相关，居住情况，种族，疾病分期，成瘾行为，口腔相关，饮食，过敏耐受，实验室检查，疾病，受体状态，护理，睡眠，依存性，献血，性别，酒精使用，吸烟状况，研究者决定，锻炼，风险评估，设备，药物，年龄，病例来源，参与其它试验，健康群体，能力，肿瘤进展，治疗或手术，预期寿命，症状(患者感受)，诊断，特殊病人特征，体征(医生检测），残疾群体", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["数据可及性", "读写能力", "性取向", "教育情况", "知情同意", "器官组织状态", "伦理审查", "怀孕相关", "居住情况", "种族", "疾病分期", "成瘾行为", "口腔相关", "饮食", "过敏耐受", "实验室检查", "疾病", "受体状态", "护理", "睡眠", "依存性", "献血", "性别", "酒精使用", "吸烟状况", "研究者决定", "锻炼", "风险评估", "设备", "药物", "年龄", "病例来源", "参与其它试验", "健康群体", "能力", "肿瘤进展", "治疗或手术", "预期寿命", "症状(患者感受)", "诊断", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3275"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9.妊娠及哺乳期妇女。\n类型选项：性取向，数据可及性，实验室检查，健康群体，风险评估，性别，依存性，设备，病例来源，研究者决定，器官组织状态，怀孕相关，锻炼，教育情况，种族，能力，药物，吸烟状况，症状(患者感受)，残疾群体，肿瘤进展", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["性取向", "数据可及性", "实验室检查", "健康群体", "风险评估", "性别", "依存性", "设备", "病例来源", "研究者决定", "器官组织状态", "怀孕相关", "锻炼", "教育情况", "种族", "能力", "药物", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "残疾群体", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112946"}
{"input": "8）无法配合治疗的患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，预期寿命，疾病分期，器官组织状态，饮食，设备，疾病，特殊病人特征，怀孕相关，依存性，读写能力，锻炼，研究者决定，知情同意，实验室检查，健康群体，病例来源，肿瘤进展，体征(医生检测），伦理审查，诊断，症状(患者感受)，吸烟状况，性取向，献血，过敏耐受，治疗或手术，风险评估，数据可及性，教育情况，居住情况\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["睡眠", "预期寿命", "疾病分期", "器官组织状态", "饮食", "设备", "疾病", "特殊病人特征", "怀孕相关", "依存性", "读写能力", "锻炼", "研究者决定", "知情同意", "实验室检查", "健康群体", "病例来源", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "伦理审查", "诊断", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "性取向", "献血", "过敏耐受", "治疗或手术", "风险评估", "数据可及性", "教育情况", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35747"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）样本信息不全、不规范。\n选项：药物，居住情况，年龄，伦理审查，性取向，疾病，睡眠，性别，病例来源，受体状态，参与其它试验，成瘾行为，实验室检查，症状(患者感受)，诊断，预期寿命，器官组织状态，数据可及性，读写能力，依存性，治疗或手术，特殊病人特征，风险评估，口腔相关，种族，能力，肿瘤进展，知情同意，残疾群体，健康群体，疾病分期，教育情况，怀孕相关，锻炼，研究者决定，酒精使用，饮食，过敏耐受，护理，吸烟状况，献血，体征(医生检测），设备\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["药物", "居住情况", "年龄", "伦理审查", "性取向", "疾病", "睡眠", "性别", "病例来源", "受体状态", "参与其它试验", "成瘾行为", "实验室检查", "症状(患者感受)", "诊断", "预期寿命", "器官组织状态", "数据可及性", "读写能力", "依存性", "治疗或手术", "特殊病人特征", "风险评估", "口腔相关", "种族", "能力", "肿瘤进展", "知情同意", "残疾群体", "健康群体", "疾病分期", "教育情况", "怀孕相关", "锻炼", "研究者决定", "酒精使用", "饮食", "过敏耐受", "护理", "吸烟状况", "献血", "体征(医生检测）", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107655"}
{"input": "（3）发热或感染性疾病活动期；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，特殊病人特征，研究者决定，怀孕相关，性别，健康群体，器官组织状态，种族，肿瘤进展，睡眠，过敏耐受，教育情况，依存性，锻炼，实验室检查，酒精使用，预期寿命，能力，献血，吸烟状况，读写能力，治疗或手术，饮食，伦理审查，性取向，诊断，病例来源，风险评估，年龄，数据可及性\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["疾病分期", "特殊病人特征", "研究者决定", "怀孕相关", "性别", "健康群体", "器官组织状态", "种族", "肿瘤进展", "睡眠", "过敏耐受", "教育情况", "依存性", "锻炼", "实验室检查", "酒精使用", "预期寿命", "能力", "献血", "吸烟状况", "读写能力", "治疗或手术", "饮食", "伦理审查", "性取向", "诊断", "病例来源", "风险评估", "年龄", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15842"}
{"input": "6 签署知情同意书；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，酒精使用，病例来源，怀孕相关，健康群体，体征(医生检测），护理，饮食，吸烟状况，残疾群体，预期寿命，伦理审查，锻炼，数据可及性，种族，睡眠，实验室检查，献血，参与其它试验，知情同意，肿瘤进展，性别，器官组织状态，能力，设备，年龄，诊断，疾病分期，教育情况，特殊病人特征，风险评估，症状(患者感受)，药物，受体状态，居住情况，过敏耐受，治疗或手术，口腔相关，性取向，研究者决定", "target": "知情同意", "answer_choices": ["疾病", "酒精使用", "病例来源", "怀孕相关", "健康群体", "体征(医生检测）", "护理", "饮食", "吸烟状况", "残疾群体", "预期寿命", "伦理审查", "锻炼", "数据可及性", "种族", "睡眠", "实验室检查", "献血", "参与其它试验", "知情同意", "肿瘤进展", "性别", "器官组织状态", "能力", "设备", "年龄", "诊断", "疾病分期", "教育情况", "特殊病人特征", "风险评估", "症状(患者感受)", "药物", "受体状态", "居住情况", "过敏耐受", "治疗或手术", "口腔相关", "性取向", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19087"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7)言语沟通障碍\n选项：年龄，健康群体，性别，过敏耐受，参与其它试验，器官组织状态，残疾群体，症状(患者感受)，病例来源，研究者决定，教育情况，怀孕相关，疾病分期，献血，饮食，酒精使用，成瘾行为，吸烟状况，预期寿命，种族，锻炼，疾病，睡眠，治疗或手术，居住情况，诊断，风险评估，性取向，体征(医生检测），肿瘤进展，伦理审查，依存性，数据可及性，设备，特殊病人特征，读写能力，能力", "target": "读写能力", "answer_choices": ["年龄", "健康群体", "性别", "过敏耐受", "参与其它试验", "器官组织状态", "残疾群体", "症状(患者感受)", "病例来源", "研究者决定", "教育情况", "怀孕相关", "疾病分期", "献血", "饮食", "酒精使用", "成瘾行为", "吸烟状况", "预期寿命", "种族", "锻炼", "疾病", "睡眠", "治疗或手术", "居住情况", "诊断", "风险评估", "性取向", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "伦理审查", "依存性", "数据可及性", "设备", "特殊病人特征", "读写能力", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80910"}
{"input": "4.2年内无移居打算\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，能力，锻炼，风险评估，教育情况，受体状态，怀孕相关，预期寿命，残疾群体，数据可及性，特殊病人特征，药物，参与其它试验，症状(患者感受)，护理，酒精使用，治疗或手术，疾病，伦理审查，献血，体征(医生检测），实验室检查，研究者决定，性取向，过敏耐受，居住情况，器官组织状态，知情同意", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["读写能力", "能力", "锻炼", "风险评估", "教育情况", "受体状态", "怀孕相关", "预期寿命", "残疾群体", "数据可及性", "特殊病人特征", "药物", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "护理", "酒精使用", "治疗或手术", "疾病", "伦理审查", "献血", "体征(医生检测）", "实验室检查", "研究者决定", "性取向", "过敏耐受", "居住情况", "器官组织状态", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107608"}
{"input": "5、术前禁食8-12小时，禁饮2小时。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，治疗或手术，知情同意，疾病，性取向，居住情况，研究者决定，诊断，酒精使用，体征(医生检测），教育情况，饮食，残疾群体，症状(患者感受)，药物，种族，实验室检查，读写能力，吸烟状况，器官组织状态，口腔相关，数据可及性，肿瘤进展，风险评估，受体状态，参与其它试验，疾病分期，能力，特殊病人特征，成瘾行为，设备，年龄\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["依存性", "治疗或手术", "知情同意", "疾病", "性取向", "居住情况", "研究者决定", "诊断", "酒精使用", "体征(医生检测）", "教育情况", "饮食", "残疾群体", "症状(患者感受)", "药物", "种族", "实验室检查", "读写能力", "吸烟状况", "器官组织状态", "口腔相关", "数据可及性", "肿瘤进展", "风险评估", "受体状态", "参与其它试验", "疾病分期", "能力", "特殊病人特征", "成瘾行为", "设备", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22372"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 复治患者\n选项：健康群体，知情同意，特殊病人特征，读写能力，饮食，过敏耐受，药物，锻炼，器官组织状态，风险评估，预期寿命，症状(患者感受)，治疗或手术，怀孕相关", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["健康群体", "知情同意", "特殊病人特征", "读写能力", "饮食", "过敏耐受", "药物", "锻炼", "器官组织状态", "风险评估", "预期寿命", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93095"}
{"input": "请问是什么类型？\n6. 研究者认为不宜参加本试验者。\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，年龄，护理，读写能力，睡眠，依存性，教育情况，疾病，性取向，药物，肿瘤进展，器官组织状态，口腔相关，受体状态，实验室检查，风险评估，研究者决定，诊断\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["成瘾行为", "年龄", "护理", "读写能力", "睡眠", "依存性", "教育情况", "疾病", "性取向", "药物", "肿瘤进展", "器官组织状态", "口腔相关", "受体状态", "实验室检查", "风险评估", "研究者决定", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40509"}
{"input": "6)过去一年正从癌症中康复的；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，实验室检查，饮食，成瘾行为，能力，献血，读写能力，怀孕相关，研究者决定，吸烟状况，酒精使用，预期寿命，体征(医生检测），种族，口腔相关，治疗或手术，过敏耐受，参与其它试验，健康群体，风险评估，性取向，依存性，疾病分期，居住情况，症状(患者感受)，肿瘤进展，病例来源，睡眠，疾病，知情同意，性别，器官组织状态，锻炼，护理，设备，残疾群体\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["教育情况", "实验室检查", "饮食", "成瘾行为", "能力", "献血", "读写能力", "怀孕相关", "研究者决定", "吸烟状况", "酒精使用", "预期寿命", "体征(医生检测）", "种族", "口腔相关", "治疗或手术", "过敏耐受", "参与其它试验", "健康群体", "风险评估", "性取向", "依存性", "疾病分期", "居住情况", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "病例来源", "睡眠", "疾病", "知情同意", "性别", "器官组织状态", "锻炼", "护理", "设备", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7763"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.身体健康；\n选项：居住情况，教育情况，性取向，能力，成瘾行为，疾病分期，种族，体征(医生检测），治疗或手术，怀孕相关，器官组织状态，预期寿命，献血，性别，研究者决定，饮食，过敏耐受，病例来源，药物，数据可及性，风险评估，健康群体，疾病，肿瘤进展，诊断，护理，参与其它试验，设备", "target": "健康群体", "answer_choices": ["居住情况", "教育情况", "性取向", "能力", "成瘾行为", "疾病分期", "种族", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "怀孕相关", "器官组织状态", "预期寿命", "献血", "性别", "研究者决定", "饮食", "过敏耐受", "病例来源", "药物", "数据可及性", "风险评估", "健康群体", "疾病", "肿瘤进展", "诊断", "护理", "参与其它试验", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101675"}
{"input": "糖化血红蛋白（HbA1c）值 ≤ 10%\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，年龄，肿瘤进展\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["实验室检查", "年龄", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18307"}
{"input": "b. 抽菸史超過10包-年。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，酒精使用，吸烟状况，睡眠，依存性，症状(患者感受)，数据可及性，药物\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["诊断", "酒精使用", "吸烟状况", "睡眠", "依存性", "症状(患者感受)", "数据可及性", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64972"}
{"input": "9. 入组前2个月内存在明显的咳鲜血、或每日咯血量达2.5ml或以上；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，饮食，健康群体，献血，症状(患者感受)，吸烟状况，残疾群体，伦理审查，风险评估，年龄，研究者决定，睡眠，教育情况，受体状态，器官组织状态，成瘾行为，疾病，设备，能力，诊断，性取向，怀孕相关，肿瘤进展", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["药物", "饮食", "健康群体", "献血", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "残疾群体", "伦理审查", "风险评估", "年龄", "研究者决定", "睡眠", "教育情况", "受体状态", "器官组织状态", "成瘾行为", "疾病", "设备", "能力", "诊断", "性取向", "怀孕相关", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89257"}
{"input": "④近期2周内有使用与肉毒素会发生相互作用的药物；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，能力，饮食，设备，药物", "target": "药物", "answer_choices": ["过敏耐受", "能力", "饮食", "设备", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110387"}
{"input": "2.6个月内有眼部外伤史、手术史的患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，预期寿命，诊断，性取向，种族，残疾群体，知情同意，受体状态，口腔相关，设备，读写能力，性别，锻炼，居住情况，疾病，怀孕相关，肿瘤进展，伦理审查，教育情况，吸烟状况，器官组织状态，过敏耐受，酒精使用，成瘾行为，研究者决定，数据可及性", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "预期寿命", "诊断", "性取向", "种族", "残疾群体", "知情同意", "受体状态", "口腔相关", "设备", "读写能力", "性别", "锻炼", "居住情况", "疾病", "怀孕相关", "肿瘤进展", "伦理审查", "教育情况", "吸烟状况", "器官组织状态", "过敏耐受", "酒精使用", "成瘾行为", "研究者决定", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104837"}
{"input": "（5）伴有可能影响效应指标观察、判断的其他生理或病理状况者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，知情同意，献血，体征(医生检测），口腔相关，药物，研究者决定，睡眠，依存性，特殊病人特征，预期寿命，读写能力，年龄，疾病分期，过敏耐受，肿瘤进展，伦理审查，数据可及性，健康群体，受体状态，性别，病例来源，锻炼，居住情况，种族，实验室检查，成瘾行为，能力，症状(患者感受)", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["参与其它试验", "知情同意", "献血", "体征(医生检测）", "口腔相关", "药物", "研究者决定", "睡眠", "依存性", "特殊病人特征", "预期寿命", "读写能力", "年龄", "疾病分期", "过敏耐受", "肿瘤进展", "伦理审查", "数据可及性", "健康群体", "受体状态", "性别", "病例来源", "锻炼", "居住情况", "种族", "实验室检查", "成瘾行为", "能力", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79692"}
{"input": "③生活在调查样本地区至少2年的长期居民（1年内无拆迁）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，治疗或手术，年龄，性别，口腔相关，预期寿命，健康群体，饮食，肿瘤进展，教育情况，怀孕相关，睡眠，诊断，药物，特殊病人特征，护理，居住情况，能力，数据可及性，伦理审查，残疾群体\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["研究者决定", "治疗或手术", "年龄", "性别", "口腔相关", "预期寿命", "健康群体", "饮食", "肿瘤进展", "教育情况", "怀孕相关", "睡眠", "诊断", "药物", "特殊病人特征", "护理", "居住情况", "能力", "数据可及性", "伦理审查", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91707"}
{"input": "2、疼痛程度：术后恢复知觉时疼痛达到中或重度的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，症状(患者感受)，性取向，读写能力，年龄，实验室检查，预期寿命，依存性，疾病，知情同意，器官组织状态，睡眠，数据可及性，献血，诊断，居住情况，护理，肿瘤进展，教育情况，残疾群体，酒精使用，特殊病人特征，健康群体，治疗或手术，疾病分期，设备，怀孕相关，体征(医生检测），能力，研究者决定，药物\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["受体状态", "症状(患者感受)", "性取向", "读写能力", "年龄", "实验室检查", "预期寿命", "依存性", "疾病", "知情同意", "器官组织状态", "睡眠", "数据可及性", "献血", "诊断", "居住情况", "护理", "肿瘤进展", "教育情况", "残疾群体", "酒精使用", "特殊病人特征", "健康群体", "治疗或手术", "疾病分期", "设备", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "能力", "研究者决定", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1527"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.无法联系、外出、死亡、拒绝、依从性差及其他不能完成研究的原因\n类型选项：残疾群体，病例来源，护理，居住情况，预期寿命，性取向，特殊病人特征，疾病，吸烟状况，种族，诊断，体征(医生检测），实验室检查，健康群体，读写能力，依存性，风险评估，设备\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["残疾群体", "病例来源", "护理", "居住情况", "预期寿命", "性取向", "特殊病人特征", "疾病", "吸烟状况", "种族", "诊断", "体征(医生检测）", "实验室检查", "健康群体", "读写能力", "依存性", "风险评估", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111751"}
{"input": "3.存在有症状性脑转移，未控制的大量浆膜腔积液；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，读写能力，酒精使用，体征(医生检测），肿瘤进展，特殊病人特征，吸烟状况，诊断，成瘾行为，药物，教育情况，知情同意，护理，疾病分期，性别，症状(患者感受)，病例来源，研究者决定，年龄，怀孕相关，残疾群体，器官组织状态，受体状态，风险评估，能力，健康群体，睡眠，性取向，实验室检查，种族，设备", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["口腔相关", "读写能力", "酒精使用", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "吸烟状况", "诊断", "成瘾行为", "药物", "教育情况", "知情同意", "护理", "疾病分期", "性别", "症状(患者感受)", "病例来源", "研究者决定", "年龄", "怀孕相关", "残疾群体", "器官组织状态", "受体状态", "风险评估", "能力", "健康群体", "睡眠", "性取向", "实验室检查", "种族", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30363"}
{"input": "8) 正参加其它临床试验者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，酒精使用，症状(患者感受)，教育情况，性取向，过敏耐受，饮食，诊断，吸烟状况，伦理审查，药物，风险评估，参与其它试验，居住情况，治疗或手术，献血，实验室检查，种族，疾病，性别，依存性，病例来源，睡眠\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["研究者决定", "酒精使用", "症状(患者感受)", "教育情况", "性取向", "过敏耐受", "饮食", "诊断", "吸烟状况", "伦理审查", "药物", "风险评估", "参与其它试验", "居住情况", "治疗或手术", "献血", "实验室检查", "种族", "疾病", "性别", "依存性", "病例来源", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83717"}
{"input": "3、临床分期不限，初治、复治不限；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，受体状态，年龄，教育情况，残疾群体，过敏耐受，数据可及性，饮食，睡眠，特殊病人特征，伦理审查，吸烟状况，种族，实验室检查，成瘾行为，器官组织状态，研究者决定，酒精使用，症状(患者感受)，性取向，读写能力，锻炼，献血，病例来源，性别，体征(医生检测），能力，疾病，药物，设备，参与其它试验，预期寿命，依存性，风险评估，疾病分期，口腔相关，肿瘤进展\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["护理", "受体状态", "年龄", "教育情况", "残疾群体", "过敏耐受", "数据可及性", "饮食", "睡眠", "特殊病人特征", "伦理审查", "吸烟状况", "种族", "实验室检查", "成瘾行为", "器官组织状态", "研究者决定", "酒精使用", "症状(患者感受)", "性取向", "读写能力", "锻炼", "献血", "病例来源", "性别", "体征(医生检测）", "能力", "疾病", "药物", "设备", "参与其它试验", "预期寿命", "依存性", "风险评估", "疾病分期", "口腔相关", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47638"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）妇女妊娠期或使用可能影响疗效判定的其他药物者；\n类型选项：怀孕相关，教育情况，读写能力", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["怀孕相关", "教育情况", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85651"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 供受体ABO血型不合；\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，读写能力，饮食，知情同意，疾病分期，参与其它试验，种族，教育情况，性取向，研究者决定，口腔相关，酒精使用，性别，实验室检查，成瘾行为，残疾群体，肿瘤进展，吸烟状况，锻炼，药物，依存性，怀孕相关，能力\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["特殊病人特征", "读写能力", "饮食", "知情同意", "疾病分期", "参与其它试验", "种族", "教育情况", "性取向", "研究者决定", "口腔相关", "酒精使用", "性别", "实验室检查", "成瘾行为", "残疾群体", "肿瘤进展", "吸烟状况", "锻炼", "药物", "依存性", "怀孕相关", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59854"}
{"input": "5. 签署知情同意书者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，护理，依存性，性别，疾病分期，风险评估，口腔相关，体征(医生检测），性取向，种族，肿瘤进展，伦理审查，受体状态，读写能力，治疗或手术，数据可及性，怀孕相关，知情同意，能力，疾病，过敏耐受，药物，症状(患者感受)，成瘾行为，睡眠，吸烟状况，诊断，健康群体，教育情况，病例来源，献血，研究者决定，参与其它试验，设备，特殊病人特征\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["锻炼", "护理", "依存性", "性别", "疾病分期", "风险评估", "口腔相关", "体征(医生检测）", "性取向", "种族", "肿瘤进展", "伦理审查", "受体状态", "读写能力", "治疗或手术", "数据可及性", "怀孕相关", "知情同意", "能力", "疾病", "过敏耐受", "药物", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "睡眠", "吸烟状况", "诊断", "健康群体", "教育情况", "病例来源", "献血", "研究者决定", "参与其它试验", "设备", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45978"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 全身状况与口腔状况良好，无活动性龋；\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，读写能力，性别，数据可及性，口腔相关，特殊病人特征，护理，饮食，年龄，药物，受体状态，伦理审查，种族，疾病分期，实验室检查，健康群体，残疾群体，治疗或手术，器官组织状态，居住情况，成瘾行为，研究者决定，肿瘤进展，症状(患者感受)，过敏耐受，风险评估，睡眠，诊断，疾病，设备", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["吸烟状况", "读写能力", "性别", "数据可及性", "口腔相关", "特殊病人特征", "护理", "饮食", "年龄", "药物", "受体状态", "伦理审查", "种族", "疾病分期", "实验室检查", "健康群体", "残疾群体", "治疗或手术", "器官组织状态", "居住情况", "成瘾行为", "研究者决定", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "风险评估", "睡眠", "诊断", "疾病", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26989"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）临床状况极差，改良Rankin评分≥4分；\n类型选项：口腔相关，受体状态，治疗或手术，成瘾行为，疾病分期，风险评估，吸烟状况，症状(患者感受)，能力，疾病，酒精使用，预期寿命，献血，数据可及性，设备，怀孕相关，器官组织状态，种族，依存性，伦理审查，饮食，读写能力，睡眠，知情同意，教育情况，肿瘤进展，残疾群体\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["口腔相关", "受体状态", "治疗或手术", "成瘾行为", "疾病分期", "风险评估", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "能力", "疾病", "酒精使用", "预期寿命", "献血", "数据可及性", "设备", "怀孕相关", "器官组织状态", "种族", "依存性", "伦理审查", "饮食", "读写能力", "睡眠", "知情同意", "教育情况", "肿瘤进展", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9416"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.性别不限；\n临床试验筛选标准选项：性取向，种族，伦理审查，疾病，疾病分期，特殊病人特征，性别，成瘾行为\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["性取向", "种族", "伦理审查", "疾病", "疾病分期", "特殊病人特征", "性别", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114579"}
{"input": "（1）以颈部疼痛不适或颈椎活动受限为主诉；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，酒精使用，献血，知情同意，特殊病人特征，风险评估，症状(患者感受)，数据可及性\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["受体状态", "酒精使用", "献血", "知情同意", "特殊病人特征", "风险评估", "症状(患者感受)", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7562"}
{"input": "? 肝功能Child-Pugh 评分≤7；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，过敏耐受，依存性，伦理审查，病例来源，年龄，疾病，教育情况，性别，药物，知情同意，能力，酒精使用，症状(患者感受)，肿瘤进展，研究者决定，口腔相关，献血，居住情况，受体状态，预期寿命，参与其它试验，疾病分期，设备，特殊病人特征，饮食，治疗或手术，健康群体，睡眠，诊断，锻炼，吸烟状况，风险评估，种族，读写能力，实验室检查\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["成瘾行为", "过敏耐受", "依存性", "伦理审查", "病例来源", "年龄", "疾病", "教育情况", "性别", "药物", "知情同意", "能力", "酒精使用", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "研究者决定", "口腔相关", "献血", "居住情况", "受体状态", "预期寿命", "参与其它试验", "疾病分期", "设备", "特殊病人特征", "饮食", "治疗或手术", "健康群体", "睡眠", "诊断", "锻炼", "吸烟状况", "风险评估", "种族", "读写能力", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87957"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7 . 报告医院伦理委员会经批准后实行。\n类型选项：知情同意，治疗或手术，实验室检查，护理，年龄，器官组织状态，过敏耐受，疾病分期，性取向，献血，疾病，研究者决定，锻炼，特殊病人特征，酒精使用，教育情况，饮食，口腔相关，药物，设备，伦理审查，体征(医生检测），症状(患者感受)，健康群体，怀孕相关，睡眠\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["知情同意", "治疗或手术", "实验室检查", "护理", "年龄", "器官组织状态", "过敏耐受", "疾病分期", "性取向", "献血", "疾病", "研究者决定", "锻炼", "特殊病人特征", "酒精使用", "教育情况", "饮食", "口腔相关", "药物", "设备", "伦理审查", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "健康群体", "怀孕相关", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94541"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.烟龄≧1年\n选项：疾病分期，锻炼，吸烟状况，知情同意，受体状态", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["疾病分期", "锻炼", "吸烟状况", "知情同意", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35095"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(1)进入ICU前两周内有透析治疗史；\n类型选项：年龄，体征(医生检测），性别，研究者决定，健康群体，种族，疾病分期，睡眠，性取向，特殊病人特征，残疾群体，预期寿命，治疗或手术，居住情况，饮食，护理，风险评估，成瘾行为，酒精使用，过敏耐受，知情同意，症状(患者感受)，设备，器官组织状态，吸烟状况，肿瘤进展，受体状态，实验室检查，教育情况，口腔相关，数据可及性，病例来源，参与其它试验，读写能力，能力，献血\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["年龄", "体征(医生检测）", "性别", "研究者决定", "健康群体", "种族", "疾病分期", "睡眠", "性取向", "特殊病人特征", "残疾群体", "预期寿命", "治疗或手术", "居住情况", "饮食", "护理", "风险评估", "成瘾行为", "酒精使用", "过敏耐受", "知情同意", "症状(患者感受)", "设备", "器官组织状态", "吸烟状况", "肿瘤进展", "受体状态", "实验室检查", "教育情况", "口腔相关", "数据可及性", "病例来源", "参与其它试验", "读写能力", "能力", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80431"}
{"input": "请问是什么类型？\n7.手部Brunnstrom 动作恢复分期≥Ⅲ\n临床试验筛选标准选项：药物，参与其它试验，居住情况，残疾群体，预期寿命，肿瘤进展，护理，种族，设备，疾病分期，献血，特殊病人特征，睡眠，饮食，知情同意，受体状态，教育情况，研究者决定，酒精使用，诊断\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["药物", "参与其它试验", "居住情况", "残疾群体", "预期寿命", "肿瘤进展", "护理", "种族", "设备", "疾病分期", "献血", "特殊病人特征", "睡眠", "饮食", "知情同意", "受体状态", "教育情况", "研究者决定", "酒精使用", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60134"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n16.研究者认为患者存在不适宜参加本研究的其他情况\n类型选项：吸烟状况，受体状态，过敏耐受，肿瘤进展，设备，口腔相关，研究者决定，伦理审查，成瘾行为，献血，实验室检查，治疗或手术，教育情况，年龄，疾病，药物，依存性，性别，护理，器官组织状态，诊断，残疾群体，疾病分期，居住情况，风险评估，健康群体，酒精使用", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["吸烟状况", "受体状态", "过敏耐受", "肿瘤进展", "设备", "口腔相关", "研究者决定", "伦理审查", "成瘾行为", "献血", "实验室检查", "治疗或手术", "教育情况", "年龄", "疾病", "药物", "依存性", "性别", "护理", "器官组织状态", "诊断", "残疾群体", "疾病分期", "居住情况", "风险评估", "健康群体", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28576"}
{"input": "5.获卵数≥5个。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，参与其它试验，设备，伦理审查，睡眠，实验室检查，锻炼，残疾群体，教育情况，居住情况，性别，年龄，献血，器官组织状态，研究者决定，体征(医生检测），治疗或手术，受体状态，读写能力，症状(患者感受)，肿瘤进展，吸烟状况，健康群体，饮食，知情同意，特殊病人特征，疾病，风险评估，疾病分期，性取向，种族，护理，酒精使用，怀孕相关，依存性，过敏耐受，口腔相关，药物，能力，病例来源，成瘾行为，预期寿命\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["数据可及性", "参与其它试验", "设备", "伦理审查", "睡眠", "实验室检查", "锻炼", "残疾群体", "教育情况", "居住情况", "性别", "年龄", "献血", "器官组织状态", "研究者决定", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "受体状态", "读写能力", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "吸烟状况", "健康群体", "饮食", "知情同意", "特殊病人特征", "疾病", "风险评估", "疾病分期", "性取向", "种族", "护理", "酒精使用", "怀孕相关", "依存性", "过敏耐受", "口腔相关", "药物", "能力", "病例来源", "成瘾行为", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85858"}
{"input": "3）1年未参加平衡针对性训练或者踝关节功能针对性训练\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，参与其它试验，怀孕相关，知情同意，依存性，治疗或手术，献血，护理，研究者决定，过敏耐受，肿瘤进展，口腔相关，设备，数据可及性，风险评估，锻炼，器官组织状态，诊断，成瘾行为，饮食，年龄，药物，体征(医生检测），能力\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["性别", "参与其它试验", "怀孕相关", "知情同意", "依存性", "治疗或手术", "献血", "护理", "研究者决定", "过敏耐受", "肿瘤进展", "口腔相关", "设备", "数据可及性", "风险评估", "锻炼", "器官组织状态", "诊断", "成瘾行为", "饮食", "年龄", "药物", "体征(医生检测）", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85573"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）于我院行EVL的肝硬化患者\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，肿瘤进展，残疾群体，疾病分期，读写能力，性别，特殊病人特征，实验室检查，预期寿命，能力，疾病，口腔相关，吸烟状况，受体状态，药物，过敏耐受，锻炼，成瘾行为，研究者决定，依存性，知情同意，病例来源，饮食，数据可及性，性取向，护理，健康群体，体征(医生检测），症状(患者感受)，器官组织状态，居住情况，伦理审查，设备，治疗或手术，诊断，献血，睡眠", "target": "病例来源", "answer_choices": ["酒精使用", "肿瘤进展", "残疾群体", "疾病分期", "读写能力", "性别", "特殊病人特征", "实验室检查", "预期寿命", "能力", "疾病", "口腔相关", "吸烟状况", "受体状态", "药物", "过敏耐受", "锻炼", "成瘾行为", "研究者决定", "依存性", "知情同意", "病例来源", "饮食", "数据可及性", "性取向", "护理", "健康群体", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "居住情况", "伦理审查", "设备", "治疗或手术", "诊断", "献血", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55739"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2)1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n选项：疾病分期，风险评估，疾病，年龄，献血，治疗或手术，睡眠，教育情况，种族，器官组织状态，成瘾行为，药物，病例来源，症状(患者感受)，残疾群体，护理，知情同意，参与其它试验，特殊病人特征，饮食，受体状态，读写能力\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["疾病分期", "风险评估", "疾病", "年龄", "献血", "治疗或手术", "睡眠", "教育情况", "种族", "器官组织状态", "成瘾行为", "药物", "病例来源", "症状(患者感受)", "残疾群体", "护理", "知情同意", "参与其它试验", "特殊病人特征", "饮食", "受体状态", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80835"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）剩余在戒毒所时间90天以上者；\n类型选项：疾病分期，护理，受体状态，年龄，体征(医生检测），伦理审查，居住情况，依存性，特殊病人特征\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["疾病分期", "护理", "受体状态", "年龄", "体征(医生检测）", "伦理审查", "居住情况", "依存性", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2871"}
{"input": "8. 酒精和药物滥用者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，治疗或手术，口腔相关，怀孕相关，依存性，症状(患者感受)，成瘾行为，锻炼，献血，风险评估\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["疾病分期", "治疗或手术", "口腔相关", "怀孕相关", "依存性", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "锻炼", "献血", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106012"}
{"input": "请问是什么类型？\n5）文化程度为初中以上;\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，护理，诊断，怀孕相关，病例来源，疾病，受体状态，健康群体，实验室检查，成瘾行为，症状(患者感受)，性别，预期寿命，设备，吸烟状况，饮食，器官组织状态，锻炼，体征(医生检测），口腔相关，年龄，参与其它试验，依存性，酒精使用，献血，药物，数据可及性，治疗或手术，肿瘤进展，研究者决定，过敏耐受，疾病分期，种族，能力，伦理审查，教育情况，居住情况，残疾群体，睡眠，性取向，风险评估\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["特殊病人特征", "护理", "诊断", "怀孕相关", "病例来源", "疾病", "受体状态", "健康群体", "实验室检查", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "性别", "预期寿命", "设备", "吸烟状况", "饮食", "器官组织状态", "锻炼", "体征(医生检测）", "口腔相关", "年龄", "参与其它试验", "依存性", "酒精使用", "献血", "药物", "数据可及性", "治疗或手术", "肿瘤进展", "研究者决定", "过敏耐受", "疾病分期", "种族", "能力", "伦理审查", "教育情况", "居住情况", "残疾群体", "睡眠", "性取向", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32739"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑦可以理解简单指导语（如，“请说出这张图片是什么？”）；\n类型选项：预期寿命，治疗或手术，参与其它试验，体征(医生检测），性取向，能力，依存性，器官组织状态，诊断，种族，酒精使用，年龄，特殊病人特征，献血，锻炼，肿瘤进展，设备，疾病分期，受体状态，怀孕相关，知情同意，健康群体，性别，风险评估，饮食，症状(患者感受)，过敏耐受，教育情况，居住情况，疾病，睡眠，读写能力\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["预期寿命", "治疗或手术", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "性取向", "能力", "依存性", "器官组织状态", "诊断", "种族", "酒精使用", "年龄", "特殊病人特征", "献血", "锻炼", "肿瘤进展", "设备", "疾病分期", "受体状态", "怀孕相关", "知情同意", "健康群体", "性别", "风险评估", "饮食", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "教育情况", "居住情况", "疾病", "睡眠", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111431"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④近期服用对MACBAR或交感肾上腺素反应有影响的药物\n选项：过敏耐受，诊断，吸烟状况，设备，居住情况，预期寿命，护理，依存性，受体状态，献血，性取向，肿瘤进展，药物，伦理审查，疾病分期，种族，怀孕相关，数据可及性，残疾群体，参与其它试验，症状(患者感受)，饮食，风险评估，疾病，酒精使用，性别，实验室检查，研究者决定，能力，口腔相关，器官组织状态，体征(医生检测），成瘾行为，睡眠，年龄", "target": "药物", "answer_choices": ["过敏耐受", "诊断", "吸烟状况", "设备", "居住情况", "预期寿命", "护理", "依存性", "受体状态", "献血", "性取向", "肿瘤进展", "药物", "伦理审查", "疾病分期", "种族", "怀孕相关", "数据可及性", "残疾群体", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "饮食", "风险评估", "疾病", "酒精使用", "性别", "实验室检查", "研究者决定", "能力", "口腔相关", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "睡眠", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1995"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2) 精神或躯体上的残疾患者\n临床试验筛选标准选项：疾病，设备，病例来源，器官组织状态，伦理审查，体征(医生检测），吸烟状况，残疾群体，教育情况，口腔相关，过敏耐受，酒精使用，年龄，知情同意，症状(患者感受)，特殊病人特征，能力，疾病分期，治疗或手术，风险评估，肿瘤进展，成瘾行为，居住情况，献血，数据可及性", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["疾病", "设备", "病例来源", "器官组织状态", "伦理审查", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "残疾群体", "教育情况", "口腔相关", "过敏耐受", "酒精使用", "年龄", "知情同意", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "能力", "疾病分期", "治疗或手术", "风险评估", "肿瘤进展", "成瘾行为", "居住情况", "献血", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28169"}
{"input": "3)健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象正常或异常无临床意义；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，口腔相关，实验室检查，居住情况，知情同意，种族，年龄，锻炼，预期寿命，健康群体，风险评估，能力，过敏耐受，器官组织状态，读写能力，受体状态，性取向，症状(患者感受)，参与其它试验，饮食，研究者决定，怀孕相关，药物，数据可及性，设备，护理，疾病，体征(医生检测），依存性，疾病分期，酒精使用，成瘾行为\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["献血", "口腔相关", "实验室检查", "居住情况", "知情同意", "种族", "年龄", "锻炼", "预期寿命", "健康群体", "风险评估", "能力", "过敏耐受", "器官组织状态", "读写能力", "受体状态", "性取向", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "饮食", "研究者决定", "怀孕相关", "药物", "数据可及性", "设备", "护理", "疾病", "体征(医生检测）", "依存性", "疾病分期", "酒精使用", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42548"}
{"input": "请问是什么类型？\n12 器官移植后长期使用免疫抑制剂者；\n临床试验筛选标准选项：能力，成瘾行为，依存性，症状(患者感受)，知情同意，酒精使用，体征(医生检测），设备，年龄，实验室检查，器官组织状态，病例来源，研究者决定，居住情况，预期寿命，怀孕相关，健康群体，伦理审查，受体状态，教育情况，药物，锻炼，口腔相关，吸烟状况，护理，献血，残疾群体，风险评估，肿瘤进展，参与其它试验，特殊病人特征，性别，读写能力，诊断，种族", "target": "药物", "answer_choices": ["能力", "成瘾行为", "依存性", "症状(患者感受)", "知情同意", "酒精使用", "体征(医生检测）", "设备", "年龄", "实验室检查", "器官组织状态", "病例来源", "研究者决定", "居住情况", "预期寿命", "怀孕相关", "健康群体", "伦理审查", "受体状态", "教育情况", "药物", "锻炼", "口腔相关", "吸烟状况", "护理", "献血", "残疾群体", "风险评估", "肿瘤进展", "参与其它试验", "特殊病人特征", "性别", "读写能力", "诊断", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101669"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.已证实对研究所需药物和/或其辅料过敏者；\n类型选项：饮食，知情同意，读写能力，种族，过敏耐受，护理，肿瘤进展，预期寿命，参与其它试验，风险评估，睡眠\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["饮食", "知情同意", "读写能力", "种族", "过敏耐受", "护理", "肿瘤进展", "预期寿命", "参与其它试验", "风险评估", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40286"}
{"input": "3，肝功能不全；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，研究者决定，体征(医生检测），风险评估，健康群体，性取向，实验室检查，成瘾行为，年龄，残疾群体，怀孕相关，设备，症状(患者感受)，伦理审查，受体状态，性别，吸烟状况，知情同意，教育情况，饮食，口腔相关，数据可及性，参与其它试验，护理，能力，种族，疾病，肿瘤进展，酒精使用，睡眠，诊断，特殊病人特征，器官组织状态，药物，献血，依存性，居住情况，锻炼，病例来源，治疗或手术\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["疾病分期", "研究者决定", "体征(医生检测）", "风险评估", "健康群体", "性取向", "实验室检查", "成瘾行为", "年龄", "残疾群体", "怀孕相关", "设备", "症状(患者感受)", "伦理审查", "受体状态", "性别", "吸烟状况", "知情同意", "教育情况", "饮食", "口腔相关", "数据可及性", "参与其它试验", "护理", "能力", "种族", "疾病", "肿瘤进展", "酒精使用", "睡眠", "诊断", "特殊病人特征", "器官组织状态", "药物", "献血", "依存性", "居住情况", "锻炼", "病例来源", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9708"}
{"input": "2.身体健康；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），肿瘤进展，性别，疾病，健康群体，症状(患者感受)，依存性，病例来源\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "肿瘤进展", "性别", "疾病", "健康群体", "症状(患者感受)", "依存性", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101678"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10.凝血功能异常，具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗；\n选项：伦理审查，种族，诊断，研究者决定，口腔相关，成瘾行为，教育情况，饮食，读写能力，特殊病人特征，参与其它试验，疾病，肿瘤进展，数据可及性，残疾群体，年龄，预期寿命，献血，过敏耐受\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["伦理审查", "种族", "诊断", "研究者决定", "口腔相关", "成瘾行为", "教育情况", "饮食", "读写能力", "特殊病人特征", "参与其它试验", "疾病", "肿瘤进展", "数据可及性", "残疾群体", "年龄", "预期寿命", "献血", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69600"}
{"input": "请问是什么类型？\n2残疾、明显处于非健康或疾病状态；\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，知情同意，器官组织状态，口腔相关，性别，症状(患者感受)，参与其它试验，依存性，成瘾行为，居住情况，受体状态，饮食，残疾群体，疾病，睡眠，病例来源，献血，读写能力，种族，锻炼", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["肿瘤进展", "知情同意", "器官组织状态", "口腔相关", "性别", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "依存性", "成瘾行为", "居住情况", "受体状态", "饮食", "残疾群体", "疾病", "睡眠", "病例来源", "献血", "读写能力", "种族", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81879"}
{"input": "请问是什么类型？\n16.超过5包 年（pack year）的吸烟史；在筛选前3个月内使用含烟草或尼古丁的产品；或无法保证在研究期间按照研究要求（参见章节4.3.3）限制吸烟者。\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，预期寿命，肿瘤进展，口腔相关，依存性，能力，实验室检查，种族，疾病分期，知情同意，疾病，特殊病人特征，受体状态，伦理审查，吸烟状况，器官组织状态，居住情况，护理，治疗或手术，设备，病例来源，诊断，睡眠，体征(医生检测）\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["研究者决定", "预期寿命", "肿瘤进展", "口腔相关", "依存性", "能力", "实验室检查", "种族", "疾病分期", "知情同意", "疾病", "特殊病人特征", "受体状态", "伦理审查", "吸烟状况", "器官组织状态", "居住情况", "护理", "治疗或手术", "设备", "病例来源", "诊断", "睡眠", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111274"}
{"input": "请问是什么类型？\n5．不能合作者（精神异常、意识障碍、智力障碍）\n临床试验筛选标准选项：饮食，睡眠，疾病，病例来源，献血，预期寿命，健康群体，诊断，肿瘤进展，疾病分期，残疾群体，性别，药物，口腔相关，怀孕相关，读写能力，成瘾行为，护理，症状(患者感受)，锻炼，过敏耐受，风险评估，种族，能力，酒精使用，参与其它试验，伦理审查，吸烟状况，器官组织状态，年龄，受体状态，体征(医生检测），数据可及性，性取向，实验室检查，知情同意，研究者决定，设备，依存性，特殊病人特征，治疗或手术\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["饮食", "睡眠", "疾病", "病例来源", "献血", "预期寿命", "健康群体", "诊断", "肿瘤进展", "疾病分期", "残疾群体", "性别", "药物", "口腔相关", "怀孕相关", "读写能力", "成瘾行为", "护理", "症状(患者感受)", "锻炼", "过敏耐受", "风险评估", "种族", "能力", "酒精使用", "参与其它试验", "伦理审查", "吸烟状况", "器官组织状态", "年龄", "受体状态", "体征(医生检测）", "数据可及性", "性取向", "实验室检查", "知情同意", "研究者决定", "设备", "依存性", "特殊病人特征", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46034"}
{"input": "2. 参研单位所有收治的患者，患者可来自急诊科，或者由本院其他病房转入， 或者其他医院或者其他任何地方转入。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，受体状态，残疾群体，居住情况，护理，病例来源，肿瘤进展，健康群体，数据可及性，伦理审查，性取向，能力，疾病，研究者决定，体征(医生检测），药物，设备，怀孕相关，症状(患者感受)，锻炼，献血，风险评估", "target": "病例来源", "answer_choices": ["诊断", "受体状态", "残疾群体", "居住情况", "护理", "病例来源", "肿瘤进展", "健康群体", "数据可及性", "伦理审查", "性取向", "能力", "疾病", "研究者决定", "体征(医生检测）", "药物", "设备", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "锻炼", "献血", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47227"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.通过病史、体格检查、生命体征、12 导联心电图（ECG）和胸部X射线确定受试者健康。\n临床试验筛选标准选项：教育情况，居住情况，疾病，预期寿命，参与其它试验，药物，风险评估，年龄，酒精使用，受体状态，治疗或手术，残疾群体，种族，读写能力，数据可及性，知情同意，疾病分期，性取向，怀孕相关，体征(医生检测），锻炼，口腔相关，病例来源，特殊病人特征，成瘾行为，健康群体，设备，护理，能力，过敏耐受，器官组织状态，吸烟状况，研究者决定，依存性，睡眠，诊断，实验室检查，伦理审查", "target": "健康群体", "answer_choices": ["教育情况", "居住情况", "疾病", "预期寿命", "参与其它试验", "药物", "风险评估", "年龄", "酒精使用", "受体状态", "治疗或手术", "残疾群体", "种族", "读写能力", "数据可及性", "知情同意", "疾病分期", "性取向", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "锻炼", "口腔相关", "病例来源", "特殊病人特征", "成瘾行为", "健康群体", "设备", "护理", "能力", "过敏耐受", "器官组织状态", "吸烟状况", "研究者决定", "依存性", "睡眠", "诊断", "实验室检查", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33494"}
{"input": "③BMI（体重÷身高2） 18.5~30 kg/m2\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，能力，酒精使用，治疗或手术，怀孕相关，伦理审查，知情同意，风险评估，献血，锻炼，受体状态，健康群体，数据可及性，实验室检查，体征(医生检测），预期寿命，器官组织状态，种族，读写能力，病例来源，研究者决定，依存性，性别，年龄，设备，饮食，吸烟状况，参与其它试验，护理，疾病分期，症状(患者感受)，疾病", "target": "风险评估", "answer_choices": ["性取向", "能力", "酒精使用", "治疗或手术", "怀孕相关", "伦理审查", "知情同意", "风险评估", "献血", "锻炼", "受体状态", "健康群体", "数据可及性", "实验室检查", "体征(医生检测）", "预期寿命", "器官组织状态", "种族", "读写能力", "病例来源", "研究者决定", "依存性", "性别", "年龄", "设备", "饮食", "吸烟状况", "参与其它试验", "护理", "疾病分期", "症状(患者感受)", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112868"}
{"input": "2.依从性差；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，锻炼，吸烟状况，病例来源，睡眠，药物，肿瘤进展，诊断，器官组织状态，依存性，伦理审查", "target": "依存性", "answer_choices": ["受体状态", "锻炼", "吸烟状况", "病例来源", "睡眠", "药物", "肿瘤进展", "诊断", "器官组织状态", "依存性", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22822"}
{"input": "请问是什么类型？\n(10) 对试验用药物过敏；\n临床试验筛选标准选项：饮食，锻炼，种族，预期寿命，依存性，能力，设备，药物，健康群体，受体状态，参与其它试验，过敏耐受，年龄，居住情况，风险评估，教育情况，疾病分期，肿瘤进展，成瘾行为", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["饮食", "锻炼", "种族", "预期寿命", "依存性", "能力", "设备", "药物", "健康群体", "受体状态", "参与其它试验", "过敏耐受", "年龄", "居住情况", "风险评估", "教育情况", "疾病分期", "肿瘤进展", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105119"}
{"input": "（2）按2009 FIGO宫颈癌分期为Ⅱb期-Ⅳa患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，病例来源，肿瘤进展，睡眠，预期寿命，特殊病人特征，实验室检查，酒精使用，性取向，读写能力，症状(患者感受)，教育情况，过敏耐受，锻炼，诊断，居住情况，设备，治疗或手术，怀孕相关，依存性，护理\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["能力", "病例来源", "肿瘤进展", "睡眠", "预期寿命", "特殊病人特征", "实验室检查", "酒精使用", "性取向", "读写能力", "症状(患者感受)", "教育情况", "过敏耐受", "锻炼", "诊断", "居住情况", "设备", "治疗或手术", "怀孕相关", "依存性", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43133"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）妊娠期或哺乳期女性受试者；\n类型选项：饮食，诊断，居住情况，疾病，器官组织状态，特殊病人特征，献血，体征(医生检测），治疗或手术，读写能力，睡眠，研究者决定，口腔相关，怀孕相关，依存性\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["饮食", "诊断", "居住情况", "疾病", "器官组织状态", "特殊病人特征", "献血", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "读写能力", "睡眠", "研究者决定", "口腔相关", "怀孕相关", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17431"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2）年龄18周岁以上；年龄80周岁以下\n类型选项：实验室检查，体征(医生检测），睡眠，预期寿命，残疾群体，献血，症状(患者感受)，口腔相关，饮食，锻炼，种族，过敏耐受，年龄，知情同意，参与其它试验，健康群体，居住情况，特殊病人特征，研究者决定，诊断，酒精使用，数据可及性，怀孕相关，性别，药物，设备，依存性，成瘾行为，受体状态，读写能力，教育情况，器官组织状态，风险评估，疾病分期\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["实验室检查", "体征(医生检测）", "睡眠", "预期寿命", "残疾群体", "献血", "症状(患者感受)", "口腔相关", "饮食", "锻炼", "种族", "过敏耐受", "年龄", "知情同意", "参与其它试验", "健康群体", "居住情况", "特殊病人特征", "研究者决定", "诊断", "酒精使用", "数据可及性", "怀孕相关", "性别", "药物", "设备", "依存性", "成瘾行为", "受体状态", "读写能力", "教育情况", "器官组织状态", "风险评估", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59831"}
{"input": "7、过敏性体质。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，残疾群体，受体状态，症状(患者感受)，能力，护理，怀孕相关，预期寿命，风险评估，锻炼，肿瘤进展，口腔相关，治疗或手术，疾病，设备，性别，参与其它试验，成瘾行为，药物，吸烟状况，过敏耐受，年龄，居住情况，教育情况，疾病分期", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["依存性", "残疾群体", "受体状态", "症状(患者感受)", "能力", "护理", "怀孕相关", "预期寿命", "风险评估", "锻炼", "肿瘤进展", "口腔相关", "治疗或手术", "疾病", "设备", "性别", "参与其它试验", "成瘾行为", "药物", "吸烟状况", "过敏耐受", "年龄", "居住情况", "教育情况", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14283"}
{"input": "3）使用目前的治疗方式预后差（≥12周至＜2年的存活期）\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，能力，过敏耐受，饮食，实验室检查，参与其它试验，教育情况，依存性，伦理审查，病例来源，症状(患者感受)，锻炼，口腔相关，知情同意，研究者决定，疾病分期，读写能力，性别，酒精使用，护理，预期寿命，特殊病人特征，居住情况，种族，数据可及性，残疾群体，药物，风险评估，设备，受体状态，器官组织状态，体征(医生检测），献血，诊断，睡眠，吸烟状况，性取向，年龄，怀孕相关\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["肿瘤进展", "能力", "过敏耐受", "饮食", "实验室检查", "参与其它试验", "教育情况", "依存性", "伦理审查", "病例来源", "症状(患者感受)", "锻炼", "口腔相关", "知情同意", "研究者决定", "疾病分期", "读写能力", "性别", "酒精使用", "护理", "预期寿命", "特殊病人特征", "居住情况", "种族", "数据可及性", "残疾群体", "药物", "风险评估", "设备", "受体状态", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "献血", "诊断", "睡眠", "吸烟状况", "性取向", "年龄", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53462"}
{"input": "2）胆管直径超过2cm。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，能力，知情同意，实验室检查，性取向，成瘾行为，教育情况，疾病，诊断，研究者决定，风险评估，数据可及性，怀孕相关，体征(医生检测），年龄，读写能力，器官组织状态，健康群体，献血，受体状态，吸烟状况，锻炼，依存性，酒精使用，残疾群体，症状(患者感受)，药物，治疗或手术，特殊病人特征", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["疾病分期", "能力", "知情同意", "实验室检查", "性取向", "成瘾行为", "教育情况", "疾病", "诊断", "研究者决定", "风险评估", "数据可及性", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "年龄", "读写能力", "器官组织状态", "健康群体", "献血", "受体状态", "吸烟状况", "锻炼", "依存性", "酒精使用", "残疾群体", "症状(患者感受)", "药物", "治疗或手术", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21067"}
{"input": "4. 经研究者判断，患有精神障碍，不愿意或由于言语障碍不能充分理解或合作的受试者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，体征(医生检测），依存性，成瘾行为，预期寿命，健康群体，器官组织状态，吸烟状况，伦理审查，种族，性别，饮食，特殊病人特征，护理，酒精使用，设备，过敏耐受，怀孕相关，疾病分期，病例来源，教育情况，研究者决定，数据可及性，居住情况，睡眠\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["献血", "体征(医生检测）", "依存性", "成瘾行为", "预期寿命", "健康群体", "器官组织状态", "吸烟状况", "伦理审查", "种族", "性别", "饮食", "特殊病人特征", "护理", "酒精使用", "设备", "过敏耐受", "怀孕相关", "疾病分期", "病例来源", "教育情况", "研究者决定", "数据可及性", "居住情况", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59978"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）签署知情同意书\n选项：药物，能力，风险评估，伦理审查，成瘾行为，酒精使用，体征(医生检测），实验室检查，知情同意，种族，居住情况，护理，献血，参与其它试验，疾病分期，研究者决定，锻炼，口腔相关，设备，性取向，读写能力，吸烟状况，睡眠，症状(患者感受)，特殊病人特征，预期寿命，健康群体，怀孕相关，残疾群体，过敏耐受", "target": "知情同意", "answer_choices": ["药物", "能力", "风险评估", "伦理审查", "成瘾行为", "酒精使用", "体征(医生检测）", "实验室检查", "知情同意", "种族", "居住情况", "护理", "献血", "参与其它试验", "疾病分期", "研究者决定", "锻炼", "口腔相关", "设备", "性取向", "读写能力", "吸烟状况", "睡眠", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "预期寿命", "健康群体", "怀孕相关", "残疾群体", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44315"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④对GLP-1和DPP-4药物类药物过敏者；\n类型选项：预期寿命，吸烟状况，疾病，教育情况，过敏耐受，疾病分期，酒精使用，成瘾行为，性别，体征(医生检测），受体状态，设备，种族，实验室检查，读写能力，性取向，药物，病例来源，数据可及性，知情同意，特殊病人特征，肿瘤进展\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["预期寿命", "吸烟状况", "疾病", "教育情况", "过敏耐受", "疾病分期", "酒精使用", "成瘾行为", "性别", "体征(医生检测）", "受体状态", "设备", "种族", "实验室检查", "读写能力", "性取向", "药物", "病例来源", "数据可及性", "知情同意", "特殊病人特征", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66436"}
{"input": "9.自愿接受疟原虫免疫疗法并能够签署知情同意书；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，性取向，知情同意，伦理审查，残疾群体，疾病，居住情况，过敏耐受，读写能力，护理，设备，预期寿命，睡眠，健康群体，体征(医生检测），饮食，器官组织状态，研究者决定，风险评估，锻炼，献血，年龄，实验室检查，诊断，治疗或手术，性别，种族，药物，特殊病人特征，受体状态，吸烟状况，怀孕相关，肿瘤进展\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["数据可及性", "性取向", "知情同意", "伦理审查", "残疾群体", "疾病", "居住情况", "过敏耐受", "读写能力", "护理", "设备", "预期寿命", "睡眠", "健康群体", "体征(医生检测）", "饮食", "器官组织状态", "研究者决定", "风险评估", "锻炼", "献血", "年龄", "实验室检查", "诊断", "治疗或手术", "性别", "种族", "药物", "特殊病人特征", "受体状态", "吸烟状况", "怀孕相关", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64318"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.卵巢低反应患者，按照Bologna共识中对卵巢低反应的定义\n类型选项：锻炼，能力，疾病分期，特殊病人特征，吸烟状况，伦理审查，种族，口腔相关，依存性，肿瘤进展，参与其它试验，诊断，性取向，性别，知情同意，酒精使用，研究者决定，实验室检查，成瘾行为，献血，受体状态，病例来源，风险评估，数据可及性，居住情况，过敏耐受，预期寿命，疾病", "target": "诊断", "answer_choices": ["锻炼", "能力", "疾病分期", "特殊病人特征", "吸烟状况", "伦理审查", "种族", "口腔相关", "依存性", "肿瘤进展", "参与其它试验", "诊断", "性取向", "性别", "知情同意", "酒精使用", "研究者决定", "实验室检查", "成瘾行为", "献血", "受体状态", "病例来源", "风险评估", "数据可及性", "居住情况", "过敏耐受", "预期寿命", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103761"}
{"input": "7. 入组前2周内接受过任何益生菌制剂治疗.\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，特殊病人特征，实验室检查，酒精使用，护理，疾病，依存性，性别，居住情况，性取向，知情同意，怀孕相关，诊断，吸烟状况，锻炼，残疾群体，肿瘤进展，预期寿命，药物，献血，设备，健康群体，年龄，过敏耐受，教育情况，饮食，受体状态，种族，疾病分期，参与其它试验，病例来源，症状(患者感受)，伦理审查，成瘾行为，睡眠，器官组织状态", "target": "饮食", "answer_choices": ["数据可及性", "特殊病人特征", "实验室检查", "酒精使用", "护理", "疾病", "依存性", "性别", "居住情况", "性取向", "知情同意", "怀孕相关", "诊断", "吸烟状况", "锻炼", "残疾群体", "肿瘤进展", "预期寿命", "药物", "献血", "设备", "健康群体", "年龄", "过敏耐受", "教育情况", "饮食", "受体状态", "种族", "疾病分期", "参与其它试验", "病例来源", "症状(患者感受)", "伦理审查", "成瘾行为", "睡眠", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60392"}
{"input": "（c）植物神经活动亢进（头重脚轻、出汗、心动过速或呼吸急促、上腹不适、头晕、口干等）。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，吸烟状况，预期寿命，教育情况，风险评估，种族，疾病分期，锻炼，症状(患者感受)，饮食，性取向，诊断\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["居住情况", "吸烟状况", "预期寿命", "教育情况", "风险评估", "种族", "疾病分期", "锻炼", "症状(患者感受)", "饮食", "性取向", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64487"}
{"input": "请问是什么类型？\n1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，实验室检查，过敏耐受，症状(患者感受)，残疾群体，献血，吸烟状况，依存性，口腔相关\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["伦理审查", "实验室检查", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "残疾群体", "献血", "吸烟状况", "依存性", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96784"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3)未定期复查或资料不全的患者。\n类型选项：吸烟状况，睡眠，疾病，研究者决定，残疾群体，受体状态，能力，过敏耐受，成瘾行为，疾病分期，教育情况，症状(患者感受)，年龄，怀孕相关，药物，特殊病人特征，肿瘤进展，数据可及性，酒精使用，锻炼", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["吸烟状况", "睡眠", "疾病", "研究者决定", "残疾群体", "受体状态", "能力", "过敏耐受", "成瘾行为", "疾病分期", "教育情况", "症状(患者感受)", "年龄", "怀孕相关", "药物", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "数据可及性", "酒精使用", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104741"}
{"input": "2) 必须具备黏痰症状（痰液性状评分≥2分）、咳痰困难症状（咳痰难度评分≥2分）、24h痰量≥10ml等临床症状者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，成瘾行为，体征(医生检测），器官组织状态，过敏耐受，健康群体", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["锻炼", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "过敏耐受", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1813"}
{"input": "本研究或伦理委员会批准\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，酒精使用，实验室检查，居住情况，残疾群体，献血，治疗或手术，种族，症状(患者感受)，药物，病例来源，性别，风险评估，性取向，成瘾行为，伦理审查，吸烟状况，预期寿命，研究者决定，健康群体，教育情况，饮食，过敏耐受\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["护理", "酒精使用", "实验室检查", "居住情况", "残疾群体", "献血", "治疗或手术", "种族", "症状(患者感受)", "药物", "病例来源", "性别", "风险评估", "性取向", "成瘾行为", "伦理审查", "吸烟状况", "预期寿命", "研究者决定", "健康群体", "教育情况", "饮食", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114677"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑹不合作者(指不能配合检查诊断或不能按规定服药而影响疗效者)。\n类型选项：症状(患者感受)，依存性，治疗或手术\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "依存性", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54546"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7. 近3个月内参加其他临床试验的患者。\n选项：能力，参与其它试验，预期寿命，依存性", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["能力", "参与其它试验", "预期寿命", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29770"}
{"input": "（12）对疼痛特别敏感的病人；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，治疗或手术，研究者决定，护理，数据可及性，饮食，病例来源，健康群体，参与其它试验，锻炼，怀孕相关，酒精使用，年龄，器官组织状态，药物，知情同意，献血，疾病分期，诊断，预期寿命，过敏耐受，性取向，读写能力，症状(患者感受)\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["特殊病人特征", "治疗或手术", "研究者决定", "护理", "数据可及性", "饮食", "病例来源", "健康群体", "参与其它试验", "锻炼", "怀孕相关", "酒精使用", "年龄", "器官组织状态", "药物", "知情同意", "献血", "疾病分期", "诊断", "预期寿命", "过敏耐受", "性取向", "读写能力", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8067"}
{"input": "4)孕期/哺乳期妇女；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，过敏耐受，睡眠，数据可及性，献血，知情同意，怀孕相关，读写能力\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["饮食", "过敏耐受", "睡眠", "数据可及性", "献血", "知情同意", "怀孕相关", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49212"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.预计在 24-72h 内无生存可能者；\n类型选项：数据可及性，风险评估，依存性，性别，睡眠，酒精使用，献血，能力，读写能力，口腔相关，参与其它试验，器官组织状态，过敏耐受，健康群体，护理，肿瘤进展，诊断，预期寿命，体征(医生检测），疾病分期，治疗或手术，饮食，受体状态，知情同意，设备，实验室检查，药物，教育情况，疾病，成瘾行为，种族，居住情况，特殊病人特征，年龄，怀孕相关，性取向，症状(患者感受)，吸烟状况，研究者决定，病例来源，伦理审查，锻炼", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["数据可及性", "风险评估", "依存性", "性别", "睡眠", "酒精使用", "献血", "能力", "读写能力", "口腔相关", "参与其它试验", "器官组织状态", "过敏耐受", "健康群体", "护理", "肿瘤进展", "诊断", "预期寿命", "体征(医生检测）", "疾病分期", "治疗或手术", "饮食", "受体状态", "知情同意", "设备", "实验室检查", "药物", "教育情况", "疾病", "成瘾行为", "种族", "居住情况", "特殊病人特征", "年龄", "怀孕相关", "性取向", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "研究者决定", "病例来源", "伦理审查", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58316"}
{"input": "5.未来12个月内在现居住地居住。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，风险评估，健康群体，教育情况，预期寿命，病例来源，特殊病人特征，残疾群体，性别，器官组织状态，种族，读写能力，酒精使用，实验室检查，数据可及性，症状(患者感受)，睡眠，锻炼，成瘾行为，伦理审查，研究者决定，献血，护理，怀孕相关，参与其它试验，诊断，年龄，依存性，疾病，吸烟状况，口腔相关，饮食，受体状态，设备，肿瘤进展，体征(医生检测），知情同意，居住情况，性取向，治疗或手术，过敏耐受，能力\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["药物", "风险评估", "健康群体", "教育情况", "预期寿命", "病例来源", "特殊病人特征", "残疾群体", "性别", "器官组织状态", "种族", "读写能力", "酒精使用", "实验室检查", "数据可及性", "症状(患者感受)", "睡眠", "锻炼", "成瘾行为", "伦理审查", "研究者决定", "献血", "护理", "怀孕相关", "参与其它试验", "诊断", "年龄", "依存性", "疾病", "吸烟状况", "口腔相关", "饮食", "受体状态", "设备", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "知情同意", "居住情况", "性取向", "治疗或手术", "过敏耐受", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95243"}
{"input": "?患者预期寿命小于12个月；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，种族，居住情况，诊断，能力，设备，依存性，药物，病例来源，数据可及性，风险评估，研究者决定，肿瘤进展，残疾群体，教育情况，知情同意，治疗或手术，献血，过敏耐受，预期寿命，健康群体，口腔相关，护理，受体状态，饮食，特殊病人特征，症状(患者感受)，年龄，成瘾行为，酒精使用，体征(医生检测），性取向，读写能力，器官组织状态，锻炼", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["伦理审查", "种族", "居住情况", "诊断", "能力", "设备", "依存性", "药物", "病例来源", "数据可及性", "风险评估", "研究者决定", "肿瘤进展", "残疾群体", "教育情况", "知情同意", "治疗或手术", "献血", "过敏耐受", "预期寿命", "健康群体", "口腔相关", "护理", "受体状态", "饮食", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "年龄", "成瘾行为", "酒精使用", "体征(医生检测）", "性取向", "读写能力", "器官组织状态", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96293"}
{"input": "⑧妊娠、哺乳妇女。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，护理，风险评估，参与其它试验，实验室检查，成瘾行为，锻炼，症状(患者感受)，口腔相关，过敏耐受，种族，居住情况，读写能力，酒精使用，献血，疾病分期，预期寿命，睡眠，残疾群体，治疗或手术，受体状态，依存性，疾病，年龄，知情同意，怀孕相关，吸烟状况，研究者决定，健康群体，数据可及性，性取向，教育情况，饮食，能力，药物，设备", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["特殊病人特征", "护理", "风险评估", "参与其它试验", "实验室检查", "成瘾行为", "锻炼", "症状(患者感受)", "口腔相关", "过敏耐受", "种族", "居住情况", "读写能力", "酒精使用", "献血", "疾病分期", "预期寿命", "睡眠", "残疾群体", "治疗或手术", "受体状态", "依存性", "疾病", "年龄", "知情同意", "怀孕相关", "吸烟状况", "研究者决定", "健康群体", "数据可及性", "性取向", "教育情况", "饮食", "能力", "药物", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63803"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(5)不能耐受双联抗血小板及他汀治疗者或者对灯盏花素过敏者。\n选项：成瘾行为，治疗或手术，研究者决定，睡眠，读写能力，过敏耐受，居住情况，健康群体，性别，诊断，伦理审查，特殊病人特征，年龄，设备\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["成瘾行为", "治疗或手术", "研究者决定", "睡眠", "读写能力", "过敏耐受", "居住情况", "健康群体", "性别", "诊断", "伦理审查", "特殊病人特征", "年龄", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72365"}
{"input": "本研究或伦理委员会批准\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，锻炼，性别，睡眠，疾病，伦理审查，知情同意，参与其它试验，预期寿命，受体状态，治疗或手术，怀孕相关，过敏耐受，性取向，口腔相关，诊断，依存性，病例来源，实验室检查，读写能力，肿瘤进展，药物，成瘾行为，酒精使用，年龄，设备，居住情况，献血，能力，吸烟状况，器官组织状态，研究者决定，种族，数据可及性，饮食，残疾群体，特殊病人特征，教育情况\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "锻炼", "性别", "睡眠", "疾病", "伦理审查", "知情同意", "参与其它试验", "预期寿命", "受体状态", "治疗或手术", "怀孕相关", "过敏耐受", "性取向", "口腔相关", "诊断", "依存性", "病例来源", "实验室检查", "读写能力", "肿瘤进展", "药物", "成瘾行为", "酒精使用", "年龄", "设备", "居住情况", "献血", "能力", "吸烟状况", "器官组织状态", "研究者决定", "种族", "数据可及性", "饮食", "残疾群体", "特殊病人特征", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114678"}
{"input": "(13)受试者依从性不好；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，数据可及性，性别，肿瘤进展，残疾群体，吸烟状况，能力，疾病，年龄，器官组织状态，居住情况，症状(患者感受)，怀孕相关，药物，口腔相关，参与其它试验，体征(医生检测），诊断，献血，预期寿命，研究者决定，成瘾行为，饮食，受体状态，酒精使用，健康群体，种族，实验室检查，锻炼，性取向，教育情况，护理，依存性，过敏耐受，设备，疾病分期，风险评估，特殊病人特征，睡眠，读写能力\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["知情同意", "数据可及性", "性别", "肿瘤进展", "残疾群体", "吸烟状况", "能力", "疾病", "年龄", "器官组织状态", "居住情况", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "药物", "口腔相关", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "诊断", "献血", "预期寿命", "研究者决定", "成瘾行为", "饮食", "受体状态", "酒精使用", "健康群体", "种族", "实验室检查", "锻炼", "性取向", "教育情况", "护理", "依存性", "过敏耐受", "设备", "疾病分期", "风险评估", "特殊病人特征", "睡眠", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110047"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(3) 既往或目前吸烟，吸烟史≥10包/年（每天吸烟包数×吸烟的年数）。\n类型选项：参与其它试验，知情同意，依存性，献血，受体状态，残疾群体，伦理审查，器官组织状态，疾病分期，酒精使用，诊断，睡眠，症状(患者感受)，锻炼，肿瘤进展，治疗或手术，吸烟状况，饮食\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["参与其它试验", "知情同意", "依存性", "献血", "受体状态", "残疾群体", "伦理审查", "器官组织状态", "疾病分期", "酒精使用", "诊断", "睡眠", "症状(患者感受)", "锻炼", "肿瘤进展", "治疗或手术", "吸烟状况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16956"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n- 成人、儿童组免前血常规、肝肾功能检测项目结果出现经研究者判断有意义的异常；\n类型选项：能力，药物，睡眠，数据可及性，饮食，酒精使用，研究者决定，特殊病人特征\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["能力", "药物", "睡眠", "数据可及性", "饮食", "酒精使用", "研究者决定", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30781"}
{"input": "2.过敏体质；有明确的药物过敏史，尤其有与本试验药物类似结构的药物过敏史者；有过敏性疾病者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，锻炼，健康群体，伦理审查，过敏耐受，疾病，性取向，参与其它试验，教育情况，种族，器官组织状态，预期寿命，疾病分期，治疗或手术，献血，酒精使用，依存性，吸烟状况，肿瘤进展，年龄，设备，实验室检查，研究者决定，药物，残疾群体，怀孕相关，成瘾行为，风险评估，护理，特殊病人特征，能力，口腔相关，知情同意，体征(医生检测），诊断，饮食，受体状态，病例来源，居住情况，症状(患者感受)，读写能力，性别", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["数据可及性", "锻炼", "健康群体", "伦理审查", "过敏耐受", "疾病", "性取向", "参与其它试验", "教育情况", "种族", "器官组织状态", "预期寿命", "疾病分期", "治疗或手术", "献血", "酒精使用", "依存性", "吸烟状况", "肿瘤进展", "年龄", "设备", "实验室检查", "研究者决定", "药物", "残疾群体", "怀孕相关", "成瘾行为", "风险评估", "护理", "特殊病人特征", "能力", "口腔相关", "知情同意", "体征(医生检测）", "诊断", "饮食", "受体状态", "病例来源", "居住情况", "症状(患者感受)", "读写能力", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75032"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.肝脏储备功能良好（Child-Pugh A级）；\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，锻炼，疾病分期，受体状态，年龄，特殊病人特征，预期寿命，肿瘤进展，残疾群体，参与其它试验，成瘾行为，读写能力，过敏耐受，睡眠，居住情况，依存性，能力，吸烟状况", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["器官组织状态", "锻炼", "疾病分期", "受体状态", "年龄", "特殊病人特征", "预期寿命", "肿瘤进展", "残疾群体", "参与其它试验", "成瘾行为", "读写能力", "过敏耐受", "睡眠", "居住情况", "依存性", "能力", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92949"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n男男同性行为\n选项：年龄，口腔相关，性取向，伦理审查，症状(患者感受)，数据可及性，酒精使用，器官组织状态，体征(医生检测），吸烟状况，性别，药物，睡眠，疾病，知情同意，种族，肿瘤进展，残疾群体，参与其它试验，护理，风险评估，居住情况，献血，特殊病人特征，病例来源，实验室检查\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["年龄", "口腔相关", "性取向", "伦理审查", "症状(患者感受)", "数据可及性", "酒精使用", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "性别", "药物", "睡眠", "疾病", "知情同意", "种族", "肿瘤进展", "残疾群体", "参与其它试验", "护理", "风险评估", "居住情况", "献血", "特殊病人特征", "病例来源", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114805"}
{"input": "9)在试验前三个月内献过血或失血等于或超过400 mL；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，吸烟状况，设备，性别，睡眠，治疗或手术，体征(医生检测），疾病分期，怀孕相关，知情同意，读写能力，数据可及性，器官组织状态，献血，口腔相关，过敏耐受，年龄，锻炼，症状(患者感受)，护理，教育情况，残疾群体，病例来源，特殊病人特征，诊断，性取向，肿瘤进展，伦理审查，居住情况，饮食，药物，受体状态，酒精使用，能力，参与其它试验\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["研究者决定", "吸烟状况", "设备", "性别", "睡眠", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "疾病分期", "怀孕相关", "知情同意", "读写能力", "数据可及性", "器官组织状态", "献血", "口腔相关", "过敏耐受", "年龄", "锻炼", "症状(患者感受)", "护理", "教育情况", "残疾群体", "病例来源", "特殊病人特征", "诊断", "性取向", "肿瘤进展", "伦理审查", "居住情况", "饮食", "药物", "受体状态", "酒精使用", "能力", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114202"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n16.研究者认为患者存在不适宜参加本研究的其他情况\n选项：护理，伦理审查，疾病，性别，酒精使用，受体状态，残疾群体，过敏耐受，肿瘤进展，疾病分期，体征(医生检测），怀孕相关，口腔相关，设备，健康群体，种族，睡眠，预期寿命，读写能力，诊断，病例来源，吸烟状况，风险评估，居住情况，参与其它试验，研究者决定，实验室检查，症状(患者感受)，能力，献血，药物，依存性，教育情况，年龄，成瘾行为\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["护理", "伦理审查", "疾病", "性别", "酒精使用", "受体状态", "残疾群体", "过敏耐受", "肿瘤进展", "疾病分期", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "口腔相关", "设备", "健康群体", "种族", "睡眠", "预期寿命", "读写能力", "诊断", "病例来源", "吸烟状况", "风险评估", "居住情况", "参与其它试验", "研究者决定", "实验室检查", "症状(患者感受)", "能力", "献血", "药物", "依存性", "教育情况", "年龄", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28575"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nd.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求。\n选项：依存性，献血，设备，酒精使用，口腔相关，研究者决定，读写能力，知情同意，受体状态，风险评估，器官组织状态，体征(医生检测），病例来源，性取向，性别", "target": "受体状态", "answer_choices": ["依存性", "献血", "设备", "酒精使用", "口腔相关", "研究者决定", "读写能力", "知情同意", "受体状态", "风险评估", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "病例来源", "性取向", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33695"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑥随访期间资料不全或失访者。\n类型选项：睡眠，锻炼，健康群体，器官组织状态，吸烟状况，依存性，药物，成瘾行为，种族，疾病分期，伦理审查，读写能力，酒精使用，怀孕相关，症状(患者感受)，疾病，护理，过敏耐受，治疗或手术，设备，知情同意，实验室检查，参与其它试验，数据可及性，年龄，研究者决定，能力，教育情况，特殊病人特征，性取向，性别，受体状态，预期寿命，居住情况，诊断，风险评估，病例来源\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["睡眠", "锻炼", "健康群体", "器官组织状态", "吸烟状况", "依存性", "药物", "成瘾行为", "种族", "疾病分期", "伦理审查", "读写能力", "酒精使用", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "疾病", "护理", "过敏耐受", "治疗或手术", "设备", "知情同意", "实验室检查", "参与其它试验", "数据可及性", "年龄", "研究者决定", "能力", "教育情况", "特殊病人特征", "性取向", "性别", "受体状态", "预期寿命", "居住情况", "诊断", "风险评估", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9571"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.身体健康；\n类型选项：药物，怀孕相关，体征(医生检测），吸烟状况，能力，病例来源，特殊病人特征，读写能力，性别，疾病，受体状态，知情同意，成瘾行为，睡眠，症状(患者感受)，风险评估，献血，口腔相关，残疾群体，研究者决定，肿瘤进展，饮食，酒精使用，种族，治疗或手术，锻炼，实验室检查，护理，诊断，健康群体，数据可及性，居住情况，参与其它试验，教育情况，设备，依存性，伦理审查\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["药物", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "能力", "病例来源", "特殊病人特征", "读写能力", "性别", "疾病", "受体状态", "知情同意", "成瘾行为", "睡眠", "症状(患者感受)", "风险评估", "献血", "口腔相关", "残疾群体", "研究者决定", "肿瘤进展", "饮食", "酒精使用", "种族", "治疗或手术", "锻炼", "实验室检查", "护理", "诊断", "健康群体", "数据可及性", "居住情况", "参与其它试验", "教育情况", "设备", "依存性", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101676"}
{"input": "⑷提供含有足够癌细胞的手术或活检病理组织样品\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，依存性，怀孕相关，护理，居住情况，参与其它试验，读写能力，献血，疾病，锻炼，伦理审查，知情同意，治疗或手术，药物，过敏耐受，健康群体，睡眠，症状(患者感受)，疾病分期，风险评估，特殊病人特征，病例来源，受体状态，残疾群体，诊断，器官组织状态，吸烟状况，饮食，实验室检查，教育情况，预期寿命，酒精使用，设备", "target": "受体状态", "answer_choices": ["性别", "依存性", "怀孕相关", "护理", "居住情况", "参与其它试验", "读写能力", "献血", "疾病", "锻炼", "伦理审查", "知情同意", "治疗或手术", "药物", "过敏耐受", "健康群体", "睡眠", "症状(患者感受)", "疾病分期", "风险评估", "特殊病人特征", "病例来源", "受体状态", "残疾群体", "诊断", "器官组织状态", "吸烟状况", "饮食", "实验室检查", "教育情况", "预期寿命", "酒精使用", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1962"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.  资料齐全\n类型选项：读写能力，诊断，健康群体，居住情况，数据可及性\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["读写能力", "诊断", "健康群体", "居住情况", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24661"}
{"input": "n)有药物滥用史者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，年龄，诊断，器官组织状态，预期寿命，实验室检查，伦理审查，吸烟状况，献血，药物，参与其它试验，教育情况，居住情况，受体状态，睡眠，健康群体，过敏耐受，口腔相关，怀孕相关，读写能力，饮食，酒精使用，性别，数据可及性，护理，知情同意，锻炼，肿瘤进展，治疗或手术，症状(患者感受)，病例来源，特殊病人特征，性取向，风险评估，残疾群体，疾病，设备，种族，体征(医生检测），成瘾行为，依存性，能力，疾病分期", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["研究者决定", "年龄", "诊断", "器官组织状态", "预期寿命", "实验室检查", "伦理审查", "吸烟状况", "献血", "药物", "参与其它试验", "教育情况", "居住情况", "受体状态", "睡眠", "健康群体", "过敏耐受", "口腔相关", "怀孕相关", "读写能力", "饮食", "酒精使用", "性别", "数据可及性", "护理", "知情同意", "锻炼", "肿瘤进展", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "病例来源", "特殊病人特征", "性取向", "风险评估", "残疾群体", "疾病", "设备", "种族", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "依存性", "能力", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67642"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5）小学以上文化程度，能理解量表的内容；\n类型选项：受体状态，诊断，参与其它试验，教育情况，体征(医生检测），锻炼，献血，研究者决定，健康群体，种族，药物，风险评估，护理，症状(患者感受)，疾病，年龄，过敏耐受，能力，残疾群体，伦理审查，读写能力，疾病分期，知情同意，口腔相关，饮食，怀孕相关，病例来源，性取向，居住情况，实验室检查，睡眠，特殊病人特征，酒精使用，依存性，设备，预期寿命，数据可及性，肿瘤进展，成瘾行为，治疗或手术，器官组织状态，吸烟状况，性别\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["受体状态", "诊断", "参与其它试验", "教育情况", "体征(医生检测）", "锻炼", "献血", "研究者决定", "健康群体", "种族", "药物", "风险评估", "护理", "症状(患者感受)", "疾病", "年龄", "过敏耐受", "能力", "残疾群体", "伦理审查", "读写能力", "疾病分期", "知情同意", "口腔相关", "饮食", "怀孕相关", "病例来源", "性取向", "居住情况", "实验室检查", "睡眠", "特殊病人特征", "酒精使用", "依存性", "设备", "预期寿命", "数据可及性", "肿瘤进展", "成瘾行为", "治疗或手术", "器官组织状态", "吸烟状况", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97441"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④至少有一个可测量病灶；\n选项：成瘾行为，读写能力，酒精使用，性别，疾病，年龄，居住情况，教育情况，器官组织状态，种族，饮食，肿瘤进展，实验室检查，疾病分期，残疾群体，护理", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["成瘾行为", "读写能力", "酒精使用", "性别", "疾病", "年龄", "居住情况", "教育情况", "器官组织状态", "种族", "饮食", "肿瘤进展", "实验室检查", "疾病分期", "残疾群体", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97905"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 過去一年內參加過其他認知功能培訓項目，或\n临床试验筛选标准选项：风险评估，数据可及性，年龄，体征(医生检测），参与其它试验，成瘾行为，诊断，饮食，疾病，特殊病人特征，过敏耐受，残疾群体，研究者决定，读写能力，预期寿命，酒精使用，设备，能力，种族，症状(患者感受)，健康群体，怀孕相关，依存性，实验室检查，疾病分期，居住情况，药物，献血，器官组织状态，口腔相关，受体状态，肿瘤进展，伦理审查，治疗或手术，病例来源，吸烟状况，锻炼，性别，性取向", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["风险评估", "数据可及性", "年龄", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "成瘾行为", "诊断", "饮食", "疾病", "特殊病人特征", "过敏耐受", "残疾群体", "研究者决定", "读写能力", "预期寿命", "酒精使用", "设备", "能力", "种族", "症状(患者感受)", "健康群体", "怀孕相关", "依存性", "实验室检查", "疾病分期", "居住情况", "药物", "献血", "器官组织状态", "口腔相关", "受体状态", "肿瘤进展", "伦理审查", "治疗或手术", "病例来源", "吸烟状况", "锻炼", "性别", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114224"}
{"input": "3.沟通有障碍、不合作者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，吸烟状况，药物，怀孕相关，性取向，读写能力，研究者决定，知情同意，症状(患者感受)，口腔相关，体征(医生检测），疾病，酒精使用，过敏耐受，锻炼，护理，病例来源，肿瘤进展，器官组织状态，能力，预期寿命，数据可及性，居住情况，饮食，诊断\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["教育情况", "吸烟状况", "药物", "怀孕相关", "性取向", "读写能力", "研究者决定", "知情同意", "症状(患者感受)", "口腔相关", "体征(医生检测）", "疾病", "酒精使用", "过敏耐受", "锻炼", "护理", "病例来源", "肿瘤进展", "器官组织状态", "能力", "预期寿命", "数据可及性", "居住情况", "饮食", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24958"}
{"input": "4.无严重脏器功能损害者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，受体状态，器官组织状态，种族，风险评估", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["成瘾行为", "受体状态", "器官组织状态", "种族", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104267"}
{"input": "11. 残疾患者（盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍、肢体残疾）。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，预期寿命，疾病分期，居住情况，性取向，治疗或手术，酒精使用，健康群体，知情同意，参与其它试验，怀孕相关，数据可及性，特殊病人特征，读写能力，献血，诊断，风险评估，年龄，设备，残疾群体，体征(医生检测），受体状态\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["吸烟状况", "预期寿命", "疾病分期", "居住情况", "性取向", "治疗或手术", "酒精使用", "健康群体", "知情同意", "参与其它试验", "怀孕相关", "数据可及性", "特殊病人特征", "读写能力", "献血", "诊断", "风险评估", "年龄", "设备", "残疾群体", "体征(医生检测）", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79677"}
{"input": "9)器官功能和造血功能必须符合以下要求：\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，药物，口腔相关，读写能力，器官组织状态，设备，睡眠，能力，受体状态，健康群体，体征(医生检测），诊断，护理，年龄，成瘾行为，疾病，伦理审查", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["病例来源", "药物", "口腔相关", "读写能力", "器官组织状态", "设备", "睡眠", "能力", "受体状态", "健康群体", "体征(医生检测）", "诊断", "护理", "年龄", "成瘾行为", "疾病", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21308"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑧正在参加其他药物临床研究的受试者；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，口腔相关，种族，特殊病人特征，能力，性别，体征(医生检测），预期寿命，数据可及性，酒精使用，残疾群体，怀孕相关，居住情况，参与其它试验，饮食，性取向，实验室检查，设备，肿瘤进展，教育情况，锻炼，受体状态，疾病，成瘾行为，依存性，年龄，健康群体", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "口腔相关", "种族", "特殊病人特征", "能力", "性别", "体征(医生检测）", "预期寿命", "数据可及性", "酒精使用", "残疾群体", "怀孕相关", "居住情况", "参与其它试验", "饮食", "性取向", "实验室检查", "设备", "肿瘤进展", "教育情况", "锻炼", "受体状态", "疾病", "成瘾行为", "依存性", "年龄", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26554"}
{"input": "-出生并生活在低海拔（&lt;800米）\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，锻炼，特殊病人特征，饮食，健康群体，预期寿命，性取向，参与其它试验，症状(患者感受)，口腔相关，诊断，能力，体征(医生检测），教育情况，器官组织状态，护理，知情同意，研究者决定，吸烟状况，过敏耐受，疾病，伦理审查，治疗或手术，设备，受体状态，肿瘤进展，居住情况，药物，风险评估，年龄，怀孕相关，种族，病例来源，数据可及性，性别，读写能力，酒精使用，成瘾行为，实验室检查，疾病分期，残疾群体，献血\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["睡眠", "锻炼", "特殊病人特征", "饮食", "健康群体", "预期寿命", "性取向", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "口腔相关", "诊断", "能力", "体征(医生检测）", "教育情况", "器官组织状态", "护理", "知情同意", "研究者决定", "吸烟状况", "过敏耐受", "疾病", "伦理审查", "治疗或手术", "设备", "受体状态", "肿瘤进展", "居住情况", "药物", "风险评估", "年龄", "怀孕相关", "种族", "病例来源", "数据可及性", "性别", "读写能力", "酒精使用", "成瘾行为", "实验室检查", "疾病分期", "残疾群体", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78223"}
{"input": "请问是什么类型？\n3)男性或女性；\n临床试验筛选标准选项：知情同意，参与其它试验，伦理审查，居住情况，治疗或手术，能力，疾病，性取向，健康群体，口腔相关，肿瘤进展，风险评估，读写能力，酒精使用，设备，性别，教育情况，实验室检查，护理，症状(患者感受)，器官组织状态，过敏耐受，睡眠，预期寿命，特殊病人特征，种族，依存性，疾病分期，诊断，年龄，研究者决定，吸烟状况，献血，病例来源，体征(医生检测），受体状态，锻炼，残疾群体，数据可及性，怀孕相关，成瘾行为，饮食", "target": "性别", "answer_choices": ["知情同意", "参与其它试验", "伦理审查", "居住情况", "治疗或手术", "能力", "疾病", "性取向", "健康群体", "口腔相关", "肿瘤进展", "风险评估", "读写能力", "酒精使用", "设备", "性别", "教育情况", "实验室检查", "护理", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "过敏耐受", "睡眠", "预期寿命", "特殊病人特征", "种族", "依存性", "疾病分期", "诊断", "年龄", "研究者决定", "吸烟状况", "献血", "病例来源", "体征(医生检测）", "受体状态", "锻炼", "残疾群体", "数据可及性", "怀孕相关", "成瘾行为", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19374"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）样本采集后保存时间在入组时超过24个月；\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，数据可及性，残疾群体，居住情况，锻炼，参与其它试验，成瘾行为，性取向，预期寿命，特殊病人特征，教育情况，疾病分期，知情同意，疾病，能力，口腔相关，诊断，伦理审查，吸烟状况，读写能力，治疗或手术，睡眠，器官组织状态，研究者决定，献血，饮食，依存性，酒精使用，症状(患者感受)，体征(医生检测），过敏耐受，受体状态，设备，药物，种族，年龄，健康群体，实验室检查\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["怀孕相关", "数据可及性", "残疾群体", "居住情况", "锻炼", "参与其它试验", "成瘾行为", "性取向", "预期寿命", "特殊病人特征", "教育情况", "疾病分期", "知情同意", "疾病", "能力", "口腔相关", "诊断", "伦理审查", "吸烟状况", "读写能力", "治疗或手术", "睡眠", "器官组织状态", "研究者决定", "献血", "饮食", "依存性", "酒精使用", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "受体状态", "设备", "药物", "种族", "年龄", "健康群体", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90659"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n15.最近3个月献血者。\n类型选项：体征(医生检测），年龄，依存性，饮食，实验室检查，成瘾行为，疾病，居住情况，怀孕相关，睡眠，风险评估，种族，肿瘤进展，口腔相关，疾病分期，锻炼，研究者决定，伦理审查，数据可及性，读写能力，残疾群体，症状(患者感受)，献血，诊断，治疗或手术，教育情况，受体状态，性别，特殊病人特征，健康群体，器官组织状态，酒精使用\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "年龄", "依存性", "饮食", "实验室检查", "成瘾行为", "疾病", "居住情况", "怀孕相关", "睡眠", "风险评估", "种族", "肿瘤进展", "口腔相关", "疾病分期", "锻炼", "研究者决定", "伦理审查", "数据可及性", "读写能力", "残疾群体", "症状(患者感受)", "献血", "诊断", "治疗或手术", "教育情况", "受体状态", "性别", "特殊病人特征", "健康群体", "器官组织状态", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13756"}
{"input": "③未禁食或无法确定是否禁食\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，饮食，诊断，肿瘤进展，成瘾行为，读写能力，口腔相关，参与其它试验，治疗或手术，献血，年龄，残疾群体，吸烟状况，过敏耐受，种族，锻炼，能力，酒精使用，依存性，睡眠，性别，风险评估，居住情况，疾病分期，教育情况，体征(医生检测），知情同意，实验室检查，性取向，护理，病例来源，伦理审查，研究者决定，器官组织状态，健康群体，药物，受体状态，特殊病人特征，数据可及性，疾病，预期寿命，症状(患者感受)，怀孕相关\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["设备", "饮食", "诊断", "肿瘤进展", "成瘾行为", "读写能力", "口腔相关", "参与其它试验", "治疗或手术", "献血", "年龄", "残疾群体", "吸烟状况", "过敏耐受", "种族", "锻炼", "能力", "酒精使用", "依存性", "睡眠", "性别", "风险评估", "居住情况", "疾病分期", "教育情况", "体征(医生检测）", "知情同意", "实验室检查", "性取向", "护理", "病例来源", "伦理审查", "研究者决定", "器官组织状态", "健康群体", "药物", "受体状态", "特殊病人特征", "数据可及性", "疾病", "预期寿命", "症状(患者感受)", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17663"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.整体健康状况不佳的患者\n选项：知情同意，酒精使用，健康群体，数据可及性，锻炼，研究者决定，药物，疾病，读写能力，伦理审查，肿瘤进展，残疾群体，症状(患者感受)\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["知情同意", "酒精使用", "健康群体", "数据可及性", "锻炼", "研究者决定", "药物", "疾病", "读写能力", "伦理审查", "肿瘤进展", "残疾群体", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91690"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n20.心衰分级II-IV (NYHA Criteria)；\n选项：风险评估，酒精使用，教育情况，药物，怀孕相关，饮食，体征(医生检测），疾病分期，特殊病人特征，设备\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["风险评估", "酒精使用", "教育情况", "药物", "怀孕相关", "饮食", "体征(医生检测）", "疾病分期", "特殊病人特征", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82090"}
{"input": "2.右利手；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，疾病分期，病例来源，知情同意，体征(医生检测），献血，性取向，数据可及性，居住情况，肿瘤进展，过敏耐受，酒精使用，健康群体，诊断，年龄，研究者决定，残疾群体，伦理审查，读写能力，器官组织状态，成瘾行为，饮食，口腔相关，教育情况，药物，怀孕相关，特殊病人特征，睡眠，参与其它试验，风险评估，锻炼，疾病，症状(患者感受)，受体状态，种族，依存性\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["预期寿命", "疾病分期", "病例来源", "知情同意", "体征(医生检测）", "献血", "性取向", "数据可及性", "居住情况", "肿瘤进展", "过敏耐受", "酒精使用", "健康群体", "诊断", "年龄", "研究者决定", "残疾群体", "伦理审查", "读写能力", "器官组织状态", "成瘾行为", "饮食", "口腔相关", "教育情况", "药物", "怀孕相关", "特殊病人特征", "睡眠", "参与其它试验", "风险评估", "锻炼", "疾病", "症状(患者感受)", "受体状态", "种族", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107503"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6.同时接受其他临床研究的试验性治疗（处于临床研究的治疗期）；\n类型选项：实验室检查，性别，教育情况，疾病，伦理审查，成瘾行为，治疗或手术，依存性，研究者决定，酒精使用，献血，能力，睡眠，疾病分期，年龄，护理，参与其它试验，病例来源，健康群体，饮食，预期寿命，锻炼，口腔相关，残疾群体，器官组织状态，受体状态\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["实验室检查", "性别", "教育情况", "疾病", "伦理审查", "成瘾行为", "治疗或手术", "依存性", "研究者决定", "酒精使用", "献血", "能力", "睡眠", "疾病分期", "年龄", "护理", "参与其它试验", "病例来源", "健康群体", "饮食", "预期寿命", "锻炼", "口腔相关", "残疾群体", "器官组织状态", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61356"}
{"input": "ii．PASI评分&lt;10。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，伦理审查，风险评估，依存性，残疾群体，教育情况，能力，治疗或手术，护理，研究者决定，体征(医生检测），症状(患者感受)，睡眠\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["酒精使用", "伦理审查", "风险评估", "依存性", "残疾群体", "教育情况", "能力", "治疗或手术", "护理", "研究者决定", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50508"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.标本采集与保存不符合检测标准者；\n类型选项：疾病分期，预期寿命，怀孕相关，研究者决定，症状(患者感受)，献血，性取向，数据可及性，性别，成瘾行为，疾病，睡眠，能力，病例来源，健康群体，知情同意，实验室检查，读写能力，残疾群体，受体状态，特殊病人特征，治疗或手术，居住情况", "target": "受体状态", "answer_choices": ["疾病分期", "预期寿命", "怀孕相关", "研究者决定", "症状(患者感受)", "献血", "性取向", "数据可及性", "性别", "成瘾行为", "疾病", "睡眠", "能力", "病例来源", "健康群体", "知情同意", "实验室检查", "读写能力", "残疾群体", "受体状态", "特殊病人特征", "治疗或手术", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62986"}
{"input": "6）原发性肝癌巴塞罗那分期（BCLC分期）0、A或B期；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，受体状态，实验室检查，研究者决定，伦理审查，睡眠，特殊病人特征，锻炼，怀孕相关，护理，性取向，居住情况，过敏耐受，病例来源，诊断，残疾群体，肿瘤进展，健康群体，症状(患者感受)，口腔相关，参与其它试验，器官组织状态，饮食，依存性，种族，体征(医生检测），酒精使用，能力，年龄，读写能力，疾病分期，治疗或手术，吸烟状况，设备，教育情况，献血，预期寿命，成瘾行为", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["药物", "受体状态", "实验室检查", "研究者决定", "伦理审查", "睡眠", "特殊病人特征", "锻炼", "怀孕相关", "护理", "性取向", "居住情况", "过敏耐受", "病例来源", "诊断", "残疾群体", "肿瘤进展", "健康群体", "症状(患者感受)", "口腔相关", "参与其它试验", "器官组织状态", "饮食", "依存性", "种族", "体征(医生检测）", "酒精使用", "能力", "年龄", "读写能力", "疾病分期", "治疗或手术", "吸烟状况", "设备", "教育情况", "献血", "预期寿命", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74127"}
{"input": "7.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，器官组织状态，性取向，健康群体，年龄，献血，肿瘤进展，饮食，实验室检查，症状(患者感受)，受体状态，性别，治疗或手术，锻炼，吸烟状况，过敏耐受，知情同意，睡眠，成瘾行为，教育情况，数据可及性，体征(医生检测），依存性，风险评估，伦理审查，特殊病人特征，居住情况，读写能力，护理，疾病，诊断，药物，疾病分期，研究者决定，种族，参与其它试验，口腔相关\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["酒精使用", "器官组织状态", "性取向", "健康群体", "年龄", "献血", "肿瘤进展", "饮食", "实验室检查", "症状(患者感受)", "受体状态", "性别", "治疗或手术", "锻炼", "吸烟状况", "过敏耐受", "知情同意", "睡眠", "成瘾行为", "教育情况", "数据可及性", "体征(医生检测）", "依存性", "风险评估", "伦理审查", "特殊病人特征", "居住情况", "读写能力", "护理", "疾病", "诊断", "药物", "疾病分期", "研究者决定", "种族", "参与其它试验", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15057"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）男性；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，教育情况，症状(患者感受)，性取向，器官组织状态，知情同意，性别，口腔相关，特殊病人特征，诊断，伦理审查，体征(医生检测）", "target": "性别", "answer_choices": ["读写能力", "教育情况", "症状(患者感受)", "性取向", "器官组织状态", "知情同意", "性别", "口腔相关", "特殊病人特征", "诊断", "伦理审查", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111144"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2)一般情况差，不能客观描述症状；\n类型选项：风险评估，特殊病人特征，性取向，种族，成瘾行为，预期寿命，设备，数据可及性，读写能力，锻炼，诊断，实验室检查，酒精使用，居住情况，过敏耐受，伦理审查，口腔相关，药物，能力，疾病，性别，病例来源，健康群体，器官组织状态，疾病分期，治疗或手术，献血，依存性，教育情况，症状(患者感受)，体征(医生检测），研究者决定，知情同意，残疾群体，护理，参与其它试验，睡眠，怀孕相关，肿瘤进展，受体状态，饮食\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["风险评估", "特殊病人特征", "性取向", "种族", "成瘾行为", "预期寿命", "设备", "数据可及性", "读写能力", "锻炼", "诊断", "实验室检查", "酒精使用", "居住情况", "过敏耐受", "伦理审查", "口腔相关", "药物", "能力", "疾病", "性别", "病例来源", "健康群体", "器官组织状态", "疾病分期", "治疗或手术", "献血", "依存性", "教育情况", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "研究者决定", "知情同意", "残疾群体", "护理", "参与其它试验", "睡眠", "怀孕相关", "肿瘤进展", "受体状态", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22316"}
{"input": "20)  在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，居住情况，锻炼，伦理审查，诊断，实验室检查，过敏耐受，口腔相关，病例来源，设备，知情同意，读写能力，预期寿命，成瘾行为，献血，药物，风险评估，疾病分期，能力，种族，酒精使用，参与其它试验，数据可及性，肿瘤进展，性取向，治疗或手术，受体状态，护理，饮食\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["健康群体", "居住情况", "锻炼", "伦理审查", "诊断", "实验室检查", "过敏耐受", "口腔相关", "病例来源", "设备", "知情同意", "读写能力", "预期寿命", "成瘾行为", "献血", "药物", "风险评估", "疾病分期", "能力", "种族", "酒精使用", "参与其它试验", "数据可及性", "肿瘤进展", "性取向", "治疗或手术", "受体状态", "护理", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57133"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9.入组前3个月内有献血史者。\n类型选项：怀孕相关，风险评估，知情同意，性取向，性别，残疾群体，睡眠，献血，数据可及性，参与其它试验，种族，药物\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["怀孕相关", "风险评估", "知情同意", "性取向", "性别", "残疾群体", "睡眠", "献血", "数据可及性", "参与其它试验", "种族", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106746"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.术前提示远处转移患者或远处淋巴结转移患者\n临床试验筛选标准选项：知情同意，年龄，种族，护理，数据可及性，设备，锻炼，酒精使用，肿瘤进展，口腔相关，过敏耐受，症状(患者感受)，伦理审查，疾病分期，体征(医生检测），特殊病人特征，健康群体，器官组织状态，饮食，研究者决定，教育情况，预期寿命\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["知情同意", "年龄", "种族", "护理", "数据可及性", "设备", "锻炼", "酒精使用", "肿瘤进展", "口腔相关", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "伦理审查", "疾病分期", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "健康群体", "器官组织状态", "饮食", "研究者决定", "教育情况", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29954"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4)既往未发生过男男同性性行为，自我报告性取向为同性或双性\n类型选项：特殊病人特征，疾病分期，诊断，参与其它试验，残疾群体，性取向，读写能力，伦理审查，酒精使用，依存性，过敏耐受，献血，预期寿命，教育情况，年龄，知情同意，研究者决定，成瘾行为，受体状态", "target": "性取向", "answer_choices": ["特殊病人特征", "疾病分期", "诊断", "参与其它试验", "残疾群体", "性取向", "读写能力", "伦理审查", "酒精使用", "依存性", "过敏耐受", "献血", "预期寿命", "教育情况", "年龄", "知情同意", "研究者决定", "成瘾行为", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114786"}
{"input": "⑦无法配合完成肺功能测定\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，参与其它试验，器官组织状态，疾病分期，居住情况，病例来源，疾病，数据可及性，诊断，体征(医生检测），过敏耐受，药物，受体状态，护理，依存性，健康群体，教育情况，研究者决定，知情同意，酒精使用，预期寿命，锻炼，饮食，实验室检查，种族，症状(患者感受)，性别，怀孕相关，成瘾行为，能力，特殊病人特征，吸烟状况，献血，肿瘤进展，残疾群体，治疗或手术，性取向，年龄，读写能力，伦理审查", "target": "能力", "answer_choices": ["口腔相关", "参与其它试验", "器官组织状态", "疾病分期", "居住情况", "病例来源", "疾病", "数据可及性", "诊断", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "药物", "受体状态", "护理", "依存性", "健康群体", "教育情况", "研究者决定", "知情同意", "酒精使用", "预期寿命", "锻炼", "饮食", "实验室检查", "种族", "症状(患者感受)", "性别", "怀孕相关", "成瘾行为", "能力", "特殊病人特征", "吸烟状况", "献血", "肿瘤进展", "残疾群体", "治疗或手术", "性取向", "年龄", "读写能力", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87658"}
{"input": "5）受试者在整个过程中能够理解并遵循试验要求，并且能够全力配合；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，残疾群体，器官组织状态，数据可及性，疾病分期，参与其它试验，睡眠，风险评估，性别，伦理审查，种族，教育情况，护理，疾病，性取向，年龄，肿瘤进展，健康群体，献血，症状(患者感受)，读写能力，研究者决定，能力，依存性\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["预期寿命", "残疾群体", "器官组织状态", "数据可及性", "疾病分期", "参与其它试验", "睡眠", "风险评估", "性别", "伦理审查", "种族", "教育情况", "护理", "疾病", "性取向", "年龄", "肿瘤进展", "健康群体", "献血", "症状(患者感受)", "读写能力", "研究者决定", "能力", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93847"}
{"input": "[4]角膜混浊，影响房角操作者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，成瘾行为，睡眠，风险评估，受体状态，研究者决定，献血，数据可及性，性别，伦理审查，诊断，读写能力，体征(医生检测），疾病，预期寿命，治疗或手术，能力，怀孕相关，实验室检查，疾病分期，性取向，症状(患者感受)，器官组织状态，依存性，口腔相关，饮食，教育情况，设备，护理，知情同意，特殊病人特征，健康群体，锻炼，吸烟状况，参与其它试验，病例来源，肿瘤进展，种族，居住情况，年龄，药物，酒精使用，过敏耐受\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["残疾群体", "成瘾行为", "睡眠", "风险评估", "受体状态", "研究者决定", "献血", "数据可及性", "性别", "伦理审查", "诊断", "读写能力", "体征(医生检测）", "疾病", "预期寿命", "治疗或手术", "能力", "怀孕相关", "实验室检查", "疾病分期", "性取向", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "依存性", "口腔相关", "饮食", "教育情况", "设备", "护理", "知情同意", "特殊病人特征", "健康群体", "锻炼", "吸烟状况", "参与其它试验", "病例来源", "肿瘤进展", "种族", "居住情况", "年龄", "药物", "酒精使用", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44743"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1）生长期患者。\n选项：疾病分期，残疾群体，药物，睡眠，年龄，成瘾行为，伦理审查，器官组织状态，性别，过敏耐受，口腔相关，特殊病人特征，受体状态，数据可及性，病例来源，种族，预期寿命，实验室检查，肿瘤进展，疾病，参与其它试验，锻炼，居住情况，护理\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["疾病分期", "残疾群体", "药物", "睡眠", "年龄", "成瘾行为", "伦理审查", "器官组织状态", "性别", "过敏耐受", "口腔相关", "特殊病人特征", "受体状态", "数据可及性", "病例来源", "种族", "预期寿命", "实验室检查", "肿瘤进展", "疾病", "参与其它试验", "锻炼", "居住情况", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99095"}
{"input": "11.受试者愿意遵守入院检查治疗和随访日程安排；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，居住情况，依存性，研究者决定，设备，症状(患者感受)，锻炼，知情同意，药物，肿瘤进展，年龄，教育情况，体征(医生检测），参与其它试验，护理，献血，器官组织状态，治疗或手术，病例来源，怀孕相关，性取向，疾病分期，诊断，口腔相关，能力，残疾群体，风险评估，预期寿命，种族，酒精使用，伦理审查，读写能力，饮食，数据可及性，特殊病人特征", "target": "依存性", "answer_choices": ["睡眠", "居住情况", "依存性", "研究者决定", "设备", "症状(患者感受)", "锻炼", "知情同意", "药物", "肿瘤进展", "年龄", "教育情况", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "护理", "献血", "器官组织状态", "治疗或手术", "病例来源", "怀孕相关", "性取向", "疾病分期", "诊断", "口腔相关", "能力", "残疾群体", "风险评估", "预期寿命", "种族", "酒精使用", "伦理审查", "读写能力", "饮食", "数据可及性", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74898"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③晚期畸形、残废、丧失劳动能力者；\n类型选项：数据可及性，预期寿命，参与其它试验，口腔相关，怀孕相关，特殊病人特征，成瘾行为，性取向，健康群体，体征(医生检测），残疾群体，居住情况，疾病分期，饮食，药物，酒精使用，教育情况，肿瘤进展，风险评估，过敏耐受，受体状态", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["数据可及性", "预期寿命", "参与其它试验", "口腔相关", "怀孕相关", "特殊病人特征", "成瘾行为", "性取向", "健康群体", "体征(医生检测）", "残疾群体", "居住情况", "疾病分期", "饮食", "药物", "酒精使用", "教育情况", "肿瘤进展", "风险评估", "过敏耐受", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72956"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3)有中枢神经系统浸润者；\n类型选项：教育情况，护理，治疗或手术，性别，诊断，研究者决定，成瘾行为，疾病，数据可及性，能力，器官组织状态，实验室检查，睡眠，酒精使用，参与其它试验，性取向，怀孕相关，症状(患者感受)，体征(医生检测），风险评估，居住情况，知情同意，种族", "target": "疾病", "answer_choices": ["教育情况", "护理", "治疗或手术", "性别", "诊断", "研究者决定", "成瘾行为", "疾病", "数据可及性", "能力", "器官组织状态", "实验室检查", "睡眠", "酒精使用", "参与其它试验", "性取向", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "风险评估", "居住情况", "知情同意", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64806"}
{"input": "6)过去一年正从癌症中康复的；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，口腔相关，睡眠，依存性，参与其它试验，献血，设备，治疗或手术，教育情况，残疾群体，疾病分期，体征(医生检测），疾病，药物，酒精使用，实验室检查，器官组织状态，护理，病例来源，饮食，伦理审查，受体状态，诊断，成瘾行为，种族，研究者决定，居住情况，预期寿命，怀孕相关，性别，性取向，读写能力，数据可及性\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["特殊病人特征", "口腔相关", "睡眠", "依存性", "参与其它试验", "献血", "设备", "治疗或手术", "教育情况", "残疾群体", "疾病分期", "体征(医生检测）", "疾病", "药物", "酒精使用", "实验室检查", "器官组织状态", "护理", "病例来源", "饮食", "伦理审查", "受体状态", "诊断", "成瘾行为", "种族", "研究者决定", "居住情况", "预期寿命", "怀孕相关", "性别", "性取向", "读写能力", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7762"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）肾功能：肌酐≤1.5×ULN；\n类型选项：献血，能力，知情同意，治疗或手术，饮食，病例来源，肿瘤进展，伦理审查，口腔相关，睡眠，诊断，护理，成瘾行为，特殊病人特征，症状(患者感受)，读写能力，设备，实验室检查，居住情况", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["献血", "能力", "知情同意", "治疗或手术", "饮食", "病例来源", "肿瘤进展", "伦理审查", "口腔相关", "睡眠", "诊断", "护理", "成瘾行为", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "读写能力", "设备", "实验室检查", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69121"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.初治单发病灶；\n类型选项：治疗或手术，受体状态，献血，过敏耐受，疾病，成瘾行为，数据可及性，实验室检查，知情同意，研究者决定，居住情况，诊断，特殊病人特征，饮食，口腔相关，锻炼，器官组织状态，性别，健康群体，预期寿命，参与其它试验，睡眠，怀孕相关，酒精使用，伦理审查，病例来源，教育情况，残疾群体，设备，年龄，疾病分期，读写能力，体征(医生检测），能力，风险评估，药物，症状(患者感受)，护理，吸烟状况，依存性，种族，性取向，肿瘤进展", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["治疗或手术", "受体状态", "献血", "过敏耐受", "疾病", "成瘾行为", "数据可及性", "实验室检查", "知情同意", "研究者决定", "居住情况", "诊断", "特殊病人特征", "饮食", "口腔相关", "锻炼", "器官组织状态", "性别", "健康群体", "预期寿命", "参与其它试验", "睡眠", "怀孕相关", "酒精使用", "伦理审查", "病例来源", "教育情况", "残疾群体", "设备", "年龄", "疾病分期", "读写能力", "体征(医生检测）", "能力", "风险评估", "药物", "症状(患者感受)", "护理", "吸烟状况", "依存性", "种族", "性取向", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84631"}
{"input": "8) 经询问，每日吸烟超过5支香烟或等量的烟草；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，教育情况，吸烟状况，依存性，实验室检查，治疗或手术，知情同意，居住情况，特殊病人特征，饮食\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["残疾群体", "教育情况", "吸烟状况", "依存性", "实验室检查", "治疗或手术", "知情同意", "居住情况", "特殊病人特征", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56493"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 有远处转移。\n类型选项：年龄，教育情况，性别，吸烟状况，睡眠，研究者决定，锻炼，酒精使用，怀孕相关，残疾群体，依存性，护理，特殊病人特征，病例来源，献血，肿瘤进展，种族，风险评估，能力，预期寿命，饮食，受体状态，伦理审查，药物，器官组织状态，读写能力，数据可及性，实验室检查，性取向，口腔相关，过敏耐受，设备，疾病，体征(医生检测），居住情况，知情同意，健康群体，成瘾行为，参与其它试验，治疗或手术，诊断，疾病分期，症状(患者感受)\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["年龄", "教育情况", "性别", "吸烟状况", "睡眠", "研究者决定", "锻炼", "酒精使用", "怀孕相关", "残疾群体", "依存性", "护理", "特殊病人特征", "病例来源", "献血", "肿瘤进展", "种族", "风险评估", "能力", "预期寿命", "饮食", "受体状态", "伦理审查", "药物", "器官组织状态", "读写能力", "数据可及性", "实验室检查", "性取向", "口腔相关", "过敏耐受", "设备", "疾病", "体征(医生检测）", "居住情况", "知情同意", "健康群体", "成瘾行为", "参与其它试验", "治疗或手术", "诊断", "疾病分期", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29231"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5) 经研究者判断，能遵守试验方案者；\n选项：献血，饮食，知情同意，能力，居住情况，受体状态，疾病分期，研究者决定，特殊病人特征，伦理审查，治疗或手术，药物，种族，疾病\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["献血", "饮食", "知情同意", "能力", "居住情况", "受体状态", "疾病分期", "研究者决定", "特殊病人特征", "伦理审查", "治疗或手术", "药物", "种族", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46130"}
{"input": "③有正常睡眠-觉醒周期；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，研究者决定，教育情况，酒精使用，成瘾行为，药物，知情同意，怀孕相关，口腔相关，性别，特殊病人特征，年龄，诊断，设备，过敏耐受，肿瘤进展，数据可及性，疾病分期，读写能力，献血，风险评估，预期寿命，依存性，居住情况，实验室检查，饮食，症状(患者感受)，病例来源，睡眠，锻炼，器官组织状态，残疾群体，伦理审查，种族，性取向", "target": "睡眠", "answer_choices": ["疾病", "研究者决定", "教育情况", "酒精使用", "成瘾行为", "药物", "知情同意", "怀孕相关", "口腔相关", "性别", "特殊病人特征", "年龄", "诊断", "设备", "过敏耐受", "肿瘤进展", "数据可及性", "疾病分期", "读写能力", "献血", "风险评估", "预期寿命", "依存性", "居住情况", "实验室检查", "饮食", "症状(患者感受)", "病例来源", "睡眠", "锻炼", "器官组织状态", "残疾群体", "伦理审查", "种族", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30543"}
{"input": "请问是什么类型？\n血红蛋白≥90 g/L\n临床试验筛选标准选项：性取向，过敏耐受，性别，吸烟状况，献血，肿瘤进展，器官组织状态，健康群体，酒精使用，特殊病人特征，治疗或手术，受体状态，成瘾行为，数据可及性，设备，伦理审查，口腔相关，年龄，预期寿命，研究者决定，实验室检查，睡眠，症状(患者感受)，饮食，依存性，读写能力，锻炼，参与其它试验，药物，怀孕相关，种族，疾病，风险评估，体征(医生检测），知情同意，护理，居住情况，病例来源\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["性取向", "过敏耐受", "性别", "吸烟状况", "献血", "肿瘤进展", "器官组织状态", "健康群体", "酒精使用", "特殊病人特征", "治疗或手术", "受体状态", "成瘾行为", "数据可及性", "设备", "伦理审查", "口腔相关", "年龄", "预期寿命", "研究者决定", "实验室检查", "睡眠", "症状(患者感受)", "饮食", "依存性", "读写能力", "锻炼", "参与其它试验", "药物", "怀孕相关", "种族", "疾病", "风险评估", "体征(医生检测）", "知情同意", "护理", "居住情况", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53844"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6) 在筛选期间， 医学史、临床检查、实验室评估、12 导联ECG和胸部（正 位） X线平片记录均无显著病症或临床性异常发现 ；\n类型选项：预期寿命，年龄，睡眠，药物，护理，性取向，体征(医生检测），读写能力，献血，研究者决定，数据可及性，症状(患者感受)，残疾群体\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["预期寿命", "年龄", "睡眠", "药物", "护理", "性取向", "体征(医生检测）", "读写能力", "献血", "研究者决定", "数据可及性", "症状(患者感受)", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50501"}
{"input": "3.正在参加其它临床实验者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，症状(患者感受)，教育情况，怀孕相关，读写能力，健康群体，性别，设备，种族，酒精使用，实验室检查，残疾群体，药物，诊断，性取向，体征(医生检测），依存性，病例来源，居住情况，疾病，护理，参与其它试验，肿瘤进展，饮食，睡眠，能力，数据可及性，知情同意，特殊病人特征，受体状态，风险评估，治疗或手术，吸烟状况，预期寿命，口腔相关，器官组织状态\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["成瘾行为", "症状(患者感受)", "教育情况", "怀孕相关", "读写能力", "健康群体", "性别", "设备", "种族", "酒精使用", "实验室检查", "残疾群体", "药物", "诊断", "性取向", "体征(医生检测）", "依存性", "病例来源", "居住情况", "疾病", "护理", "参与其它试验", "肿瘤进展", "饮食", "睡眠", "能力", "数据可及性", "知情同意", "特殊病人特征", "受体状态", "风险评估", "治疗或手术", "吸烟状况", "预期寿命", "口腔相关", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30688"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6. 预期寿命&lt;12个月；\n选项：肿瘤进展，依存性，预期寿命，健康群体，护理，病例来源，性别，酒精使用，锻炼，疾病，睡眠，年龄，性取向，体征(医生检测），疾病分期，能力，口腔相关，研究者决定，读写能力\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["肿瘤进展", "依存性", "预期寿命", "健康群体", "护理", "病例来源", "性别", "酒精使用", "锻炼", "疾病", "睡眠", "年龄", "性取向", "体征(医生检测）", "疾病分期", "能力", "口腔相关", "研究者决定", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79380"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11. 任何原因无法完成治疗及随访者。\n选项：居住情况，护理，酒精使用，参与其它试验，治疗或手术，依存性，受体状态，口腔相关，体征(医生检测），健康群体，教育情况，器官组织状态，特殊病人特征\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["居住情况", "护理", "酒精使用", "参与其它试验", "治疗或手术", "依存性", "受体状态", "口腔相关", "体征(医生检测）", "健康群体", "教育情况", "器官组织状态", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60650"}
{"input": "请问是什么类型？\n③签署知情同意书，获取知情同意书的过程符合临床试验质量管理规范的要求。\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，特殊病人特征，风险评估，读写能力，饮食，知情同意，疾病，体征(医生检测），依存性，研究者决定，献血，健康群体，症状(患者感受)，睡眠，性别，性取向，残疾群体，设备，受体状态，酒精使用，实验室检查，年龄，病例来源，器官组织状态，数据可及性，口腔相关，诊断，护理，能力，吸烟状况，成瘾行为，过敏耐受，居住情况\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["肿瘤进展", "特殊病人特征", "风险评估", "读写能力", "饮食", "知情同意", "疾病", "体征(医生检测）", "依存性", "研究者决定", "献血", "健康群体", "症状(患者感受)", "睡眠", "性别", "性取向", "残疾群体", "设备", "受体状态", "酒精使用", "实验室检查", "年龄", "病例来源", "器官组织状态", "数据可及性", "口腔相关", "诊断", "护理", "能力", "吸烟状况", "成瘾行为", "过敏耐受", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8904"}
{"input": "（4）母亲宫颈分泌物培养为阳性；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，实验室检查，疾病分期，症状(患者感受)\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["知情同意", "实验室检查", "疾病分期", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63393"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n试验对象：社区卫生服务中心募老年受试者。近半年内没有长时间离开本居住地，预计半年内也不会离开居住地。\n选项：实验室检查，设备，诊断，疾病分期，年龄，过敏耐受，体征(医生检测），研究者决定，预期寿命，药物，种族，肿瘤进展，残疾群体，受体状态，性取向，疾病，特殊病人特征，参与其它试验，症状(患者感受)，风险评估，教育情况，治疗或手术，器官组织状态，病例来源，居住情况，酒精使用，成瘾行为，锻炼，吸烟状况，护理", "target": "病例来源", "answer_choices": ["实验室检查", "设备", "诊断", "疾病分期", "年龄", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "研究者决定", "预期寿命", "药物", "种族", "肿瘤进展", "残疾群体", "受体状态", "性取向", "疾病", "特殊病人特征", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "风险评估", "教育情况", "治疗或手术", "器官组织状态", "病例来源", "居住情况", "酒精使用", "成瘾行为", "锻炼", "吸烟状况", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47255"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n②使用胰岛素一日四次皮下注射治疗；\n类型选项：锻炼，受体状态，吸烟状况，诊断，研究者决定，献血，药物，肿瘤进展，教育情况，读写能力，器官组织状态，参与其它试验", "target": "药物", "answer_choices": ["锻炼", "受体状态", "吸烟状况", "诊断", "研究者决定", "献血", "药物", "肿瘤进展", "教育情况", "读写能力", "器官组织状态", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66526"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.年龄&lt;18岁和&gt;75岁的患者；\n类型选项：饮食，睡眠，药物，诊断，献血，知情同意，症状(患者感受)，受体状态，成瘾行为，风险评估，健康群体，疾病，研究者决定，年龄，居住情况，怀孕相关，数据可及性，过敏耐受，疾病分期，治疗或手术，读写能力，实验室检查，教育情况，能力，残疾群体，伦理审查，吸烟状况，依存性，体征(医生检测），预期寿命，锻炼，酒精使用，肿瘤进展，设备，口腔相关，病例来源，特殊病人特征，护理，性取向，性别，参与其它试验，种族\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["饮食", "睡眠", "药物", "诊断", "献血", "知情同意", "症状(患者感受)", "受体状态", "成瘾行为", "风险评估", "健康群体", "疾病", "研究者决定", "年龄", "居住情况", "怀孕相关", "数据可及性", "过敏耐受", "疾病分期", "治疗或手术", "读写能力", "实验室检查", "教育情况", "能力", "残疾群体", "伦理审查", "吸烟状况", "依存性", "体征(医生检测）", "预期寿命", "锻炼", "酒精使用", "肿瘤进展", "设备", "口腔相关", "病例来源", "特殊病人特征", "护理", "性取向", "性别", "参与其它试验", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19321"}
{"input": "请问是什么类型？\n1）恶性血液病伴有复发难治、耐药病例。\n临床试验筛选标准选项：知情同意，器官组织状态，献血，年龄，疾病，口腔相关，预期寿命，成瘾行为，研究者决定，饮食，实验室检查，疾病分期，性取向，读写能力，吸烟状况，特殊病人特征，症状(患者感受)\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["知情同意", "器官组织状态", "献血", "年龄", "疾病", "口腔相关", "预期寿命", "成瘾行为", "研究者决定", "饮食", "实验室检查", "疾病分期", "性取向", "读写能力", "吸烟状况", "特殊病人特征", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50744"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.存在凝血功能障碍者；\n选项：依存性，伦理审查，诊断，吸烟状况，肿瘤进展，体征(医生检测），症状(患者感受)，受体状态，酒精使用，性别，数据可及性，药物，能力，治疗或手术，读写能力，过敏耐受，怀孕相关，教育情况，成瘾行为，居住情况，护理，残疾群体，设备，知情同意，器官组织状态，疾病，疾病分期，种族，病例来源", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["依存性", "伦理审查", "诊断", "吸烟状况", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "受体状态", "酒精使用", "性别", "数据可及性", "药物", "能力", "治疗或手术", "读写能力", "过敏耐受", "怀孕相关", "教育情况", "成瘾行为", "居住情况", "护理", "残疾群体", "设备", "知情同意", "器官组织状态", "疾病", "疾病分期", "种族", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33335"}
{"input": "③从感冒到医院就诊在48小时以内者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态，教育情况，病例来源，实验室检查，献血，诊断，肿瘤进展，伦理审查，口腔相关，怀孕相关，性别，吸烟状况，酒精使用，健康群体，体征(医生检测），居住情况，受体状态，特殊病人特征，依存性，成瘾行为", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["器官组织状态", "教育情况", "病例来源", "实验室检查", "献血", "诊断", "肿瘤进展", "伦理审查", "口腔相关", "怀孕相关", "性别", "吸烟状况", "酒精使用", "健康群体", "体征(医生检测）", "居住情况", "受体状态", "特殊病人特征", "依存性", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43523"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n②最近6个月服用过任何影响维生素D代谢的药物（如苯妥英钠、苯巴比妥、利福平）；\n选项：护理，肿瘤进展，睡眠，研究者决定，居住情况，年龄，设备，性别，特殊病人特征，疾病，怀孕相关，献血，症状(患者感受)，治疗或手术，疾病分期，药物，性取向，预期寿命，锻炼，诊断，酒精使用，成瘾行为，伦理审查，器官组织状态，风险评估，口腔相关，残疾群体，参与其它试验", "target": "药物", "answer_choices": ["护理", "肿瘤进展", "睡眠", "研究者决定", "居住情况", "年龄", "设备", "性别", "特殊病人特征", "疾病", "怀孕相关", "献血", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "疾病分期", "药物", "性取向", "预期寿命", "锻炼", "诊断", "酒精使用", "成瘾行为", "伦理审查", "器官组织状态", "风险评估", "口腔相关", "残疾群体", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49735"}
{"input": "请问是什么类型？\n18)非中国国籍人员\n临床试验筛选标准选项：性别，年龄，症状(患者感受)，能力，伦理审查，药物，读写能力，种族，饮食，治疗或手术，护理，怀孕相关，特殊病人特征，锻炼，成瘾行为，预期寿命，参与其它试验，病例来源，肿瘤进展，诊断，献血，实验室检查，风险评估，数据可及性，睡眠，设备，过敏耐受，知情同意，疾病分期，依存性，器官组织状态，吸烟状况，受体状态，残疾群体，口腔相关，健康群体，居住情况，教育情况，体征(医生检测），疾病，性取向，酒精使用，研究者决定", "target": "种族", "answer_choices": ["性别", "年龄", "症状(患者感受)", "能力", "伦理审查", "药物", "读写能力", "种族", "饮食", "治疗或手术", "护理", "怀孕相关", "特殊病人特征", "锻炼", "成瘾行为", "预期寿命", "参与其它试验", "病例来源", "肿瘤进展", "诊断", "献血", "实验室检查", "风险评估", "数据可及性", "睡眠", "设备", "过敏耐受", "知情同意", "疾病分期", "依存性", "器官组织状态", "吸烟状况", "受体状态", "残疾群体", "口腔相关", "健康群体", "居住情况", "教育情况", "体征(医生检测）", "疾病", "性取向", "酒精使用", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61909"}
{"input": "9.基线访视之前4周内使用过外用药物和皮肤保湿剂\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，诊断，特殊病人特征，疾病分期，护理，药物，成瘾行为，实验室检查，教育情况", "target": "药物", "answer_choices": ["献血", "诊断", "特殊病人特征", "疾病分期", "护理", "药物", "成瘾行为", "实验室检查", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8188"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）避免术中有对肝功能明显损害的操作；\n类型选项：种族，性别，特殊病人特征，疾病分期，参与其它试验，吸烟状况，设备，怀孕相关，伦理审查，成瘾行为，肿瘤进展，年龄，研究者决定，药物，病例来源，性取向，护理，教育情况，知情同意，受体状态，依存性，疾病，献血，风险评估，症状(患者感受)，能力，实验室检查，治疗或手术，口腔相关，预期寿命，锻炼，酒精使用，读写能力，饮食，数据可及性，诊断，过敏耐受，器官组织状态，健康群体，睡眠，体征(医生检测），残疾群体\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["种族", "性别", "特殊病人特征", "疾病分期", "参与其它试验", "吸烟状况", "设备", "怀孕相关", "伦理审查", "成瘾行为", "肿瘤进展", "年龄", "研究者决定", "药物", "病例来源", "性取向", "护理", "教育情况", "知情同意", "受体状态", "依存性", "疾病", "献血", "风险评估", "症状(患者感受)", "能力", "实验室检查", "治疗或手术", "口腔相关", "预期寿命", "锻炼", "酒精使用", "读写能力", "饮食", "数据可及性", "诊断", "过敏耐受", "器官组织状态", "健康群体", "睡眠", "体征(医生检测）", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93871"}
{"input": "9.研究者认为其他不适合入组的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，疾病，受体状态，吸烟状况，知情同意，成瘾行为，饮食，研究者决定，能力，疾病分期，诊断，病例来源，特殊病人特征，种族，体征(医生检测），依存性，过敏耐受，读写能力，症状(患者感受)，酒精使用，治疗或手术\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["年龄", "疾病", "受体状态", "吸烟状况", "知情同意", "成瘾行为", "饮食", "研究者决定", "能力", "疾病分期", "诊断", "病例来源", "特殊病人特征", "种族", "体征(医生检测）", "依存性", "过敏耐受", "读写能力", "症状(患者感受)", "酒精使用", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19208"}
{"input": "1）年龄18-80岁；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，健康群体，研究者决定，锻炼，能力，器官组织状态，读写能力，年龄，依存性，种族，成瘾行为，伦理审查，饮食，预期寿命，参与其它试验，护理，治疗或手术，口腔相关，教育情况，特殊病人特征，性取向，疾病分期，献血，肿瘤进展，疾病，病例来源，居住情况，实验室检查，药物，吸烟状况，体征(医生检测），知情同意，残疾群体，睡眠，过敏耐受，性别\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["设备", "健康群体", "研究者决定", "锻炼", "能力", "器官组织状态", "读写能力", "年龄", "依存性", "种族", "成瘾行为", "伦理审查", "饮食", "预期寿命", "参与其它试验", "护理", "治疗或手术", "口腔相关", "教育情况", "特殊病人特征", "性取向", "疾病分期", "献血", "肿瘤进展", "疾病", "病例来源", "居住情况", "实验室检查", "药物", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "知情同意", "残疾群体", "睡眠", "过敏耐受", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37648"}
{"input": "受试者可通过在站立架或其他固定辅具帮助下站立但不能独立步行；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，睡眠，风险评估，器官组织状态，疾病，病例来源，症状(患者感受)，护理，吸烟状况，伦理审查，锻炼，年龄，教育情况，性取向，种族，设备，读写能力，预期寿命，药物，体征(医生检测），酒精使用，数据可及性，知情同意，性别，健康群体，饮食，过敏耐受，成瘾行为，参与其它试验，实验室检查，研究者决定，诊断\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["能力", "睡眠", "风险评估", "器官组织状态", "疾病", "病例来源", "症状(患者感受)", "护理", "吸烟状况", "伦理审查", "锻炼", "年龄", "教育情况", "性取向", "种族", "设备", "读写能力", "预期寿命", "药物", "体征(医生检测）", "酒精使用", "数据可及性", "知情同意", "性别", "健康群体", "饮食", "过敏耐受", "成瘾行为", "参与其它试验", "实验室检查", "研究者决定", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38497"}
{"input": "1) 年龄不限，性别不限，单双眼患病不限；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，睡眠，年龄，研究者决定，读写能力，设备，特殊病人特征，器官组织状态，残疾群体，居住情况，酒精使用，体征(医生检测），诊断，肿瘤进展，参与其它试验，风险评估，种族，症状(患者感受)，护理，口腔相关，病例来源", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["吸烟状况", "睡眠", "年龄", "研究者决定", "读写能力", "设备", "特殊病人特征", "器官组织状态", "残疾群体", "居住情况", "酒精使用", "体征(医生检测）", "诊断", "肿瘤进展", "参与其它试验", "风险评估", "种族", "症状(患者感受)", "护理", "口腔相关", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80042"}
{"input": "请问是什么类型？\n6.预计生存期≥6月；\n临床试验筛选标准选项：诊断，年龄，预期寿命，药物，特殊病人特征，疾病分期，饮食，残疾群体，疾病，读写能力，受体状态，锻炼\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["诊断", "年龄", "预期寿命", "药物", "特殊病人特征", "疾病分期", "饮食", "残疾群体", "疾病", "读写能力", "受体状态", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112359"}
{"input": "（3）自愿参加本次研究，并遵守试验要求，有任何不适能够及时反应；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，肿瘤进展，饮食，受体状态，过敏耐受，病例来源，器官组织状态，依存性，性别，成瘾行为，伦理审查，口腔相关，风险评估，数据可及性，护理，教育情况，年龄，种族，治疗或手术，诊断，吸烟状况，症状(患者感受)，设备，健康群体，疾病分期，性取向，知情同意，酒精使用，献血，能力，研究者决定\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["药物", "肿瘤进展", "饮食", "受体状态", "过敏耐受", "病例来源", "器官组织状态", "依存性", "性别", "成瘾行为", "伦理审查", "口腔相关", "风险评估", "数据可及性", "护理", "教育情况", "年龄", "种族", "治疗或手术", "诊断", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "设备", "健康群体", "疾病分期", "性取向", "知情同意", "酒精使用", "献血", "能力", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34178"}
{"input": "2、严柱畸形或脊柱手术术后；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，知情同意，肿瘤进展，年龄，病例来源，吸烟状况，伦理审查，残疾群体，饮食，药物，实验室检查，体征(医生检测），疾病分期，口腔相关，预期寿命，器官组织状态，治疗或手术，研究者决定，疾病，设备，参与其它试验，受体状态", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["数据可及性", "知情同意", "肿瘤进展", "年龄", "病例来源", "吸烟状况", "伦理审查", "残疾群体", "饮食", "药物", "实验室检查", "体征(医生检测）", "疾病分期", "口腔相关", "预期寿命", "器官组织状态", "治疗或手术", "研究者决定", "疾病", "设备", "参与其它试验", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72913"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n受试者不愿意进行临床试验，向主管医师申请退出者\n选项：特殊病人特征，吸烟状况，读写能力，疾病分期，设备，残疾群体，治疗或手术，成瘾行为，饮食，研究者决定，实验室检查，居住情况，锻炼，年龄，数据可及性，口腔相关，献血，症状(患者感受)，诊断，怀孕相关，参与其它试验，种族，药物，风险评估，过敏耐受，护理，教育情况，睡眠，性别，性取向，健康群体，依存性，器官组织状态，预期寿命，病例来源，疾病，受体状态，伦理审查，能力，酒精使用，知情同意，肿瘤进展，体征(医生检测）", "target": "依存性", "answer_choices": ["特殊病人特征", "吸烟状况", "读写能力", "疾病分期", "设备", "残疾群体", "治疗或手术", "成瘾行为", "饮食", "研究者决定", "实验室检查", "居住情况", "锻炼", "年龄", "数据可及性", "口腔相关", "献血", "症状(患者感受)", "诊断", "怀孕相关", "参与其它试验", "种族", "药物", "风险评估", "过敏耐受", "护理", "教育情况", "睡眠", "性别", "性取向", "健康群体", "依存性", "器官组织状态", "预期寿命", "病例来源", "疾病", "受体状态", "伦理审查", "能力", "酒精使用", "知情同意", "肿瘤进展", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60475"}
{"input": "⑤在乡镇卫生院或村卫生室慢性病管理信息系统中有该病人的姓名，并且该病人被乡镇卫生院或村卫生室医生进行糖尿病或高血压管理；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，症状(患者感受)，体征(医生检测），病例来源，实验室检查，设备，疾病分期，风险评估，过敏耐受，居住情况，依存性，教育情况，能力，锻炼，成瘾行为，性别，受体状态，读写能力，诊断，年龄，种族，治疗或手术，吸烟状况，伦理审查，睡眠，口腔相关，研究者决定，器官组织状态，疾病\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["知情同意", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "病例来源", "实验室检查", "设备", "疾病分期", "风险评估", "过敏耐受", "居住情况", "依存性", "教育情况", "能力", "锻炼", "成瘾行为", "性别", "受体状态", "读写能力", "诊断", "年龄", "种族", "治疗或手术", "吸烟状况", "伦理审查", "睡眠", "口腔相关", "研究者决定", "器官组织状态", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45303"}
{"input": "b)目前有药物滥用问题（如酒精、可卡因、海洛因等）\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，怀孕相关，数据可及性，残疾群体，过敏耐受，口腔相关，诊断，疾病，设备，成瘾行为，锻炼，睡眠，研究者决定，种族，参与其它试验，预期寿命，依存性，器官组织状态，年龄，读写能力，体征(医生检测），献血，症状(患者感受)，知情同意，特殊病人特征，实验室检查，能力，病例来源，性取向，疾病分期，治疗或手术，饮食，受体状态，护理，酒精使用，药物，伦理审查，肿瘤进展，居住情况，吸烟状况，教育情况", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["风险评估", "怀孕相关", "数据可及性", "残疾群体", "过敏耐受", "口腔相关", "诊断", "疾病", "设备", "成瘾行为", "锻炼", "睡眠", "研究者决定", "种族", "参与其它试验", "预期寿命", "依存性", "器官组织状态", "年龄", "读写能力", "体征(医生检测）", "献血", "症状(患者感受)", "知情同意", "特殊病人特征", "实验室检查", "能力", "病例来源", "性取向", "疾病分期", "治疗或手术", "饮食", "受体状态", "护理", "酒精使用", "药物", "伦理审查", "肿瘤进展", "居住情况", "吸烟状况", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80112"}
{"input": "9)在试验前三个月内献过血或失血等于或超过400 mL；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，性别，预期寿命，疾病，参与其它试验，实验室检查，成瘾行为，过敏耐受，残疾群体，风险评估，数据可及性，教育情况，研究者决定，种族，知情同意，器官组织状态，怀孕相关，读写能力，疾病分期，献血，伦理审查，症状(患者感受)，能力，锻炼，诊断，病例来源，居住情况，酒精使用，特殊病人特征，吸烟状况，受体状态，护理，性取向，口腔相关，依存性，肿瘤进展，药物", "target": "献血", "answer_choices": ["治疗或手术", "性别", "预期寿命", "疾病", "参与其它试验", "实验室检查", "成瘾行为", "过敏耐受", "残疾群体", "风险评估", "数据可及性", "教育情况", "研究者决定", "种族", "知情同意", "器官组织状态", "怀孕相关", "读写能力", "疾病分期", "献血", "伦理审查", "症状(患者感受)", "能力", "锻炼", "诊断", "病例来源", "居住情况", "酒精使用", "特殊病人特征", "吸烟状况", "受体状态", "护理", "性取向", "口腔相关", "依存性", "肿瘤进展", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114203"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n?　根据研究者的判断，具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况，如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况。\n类型选项：读写能力，饮食，药物，残疾群体，参与其它试验，锻炼，体征(医生检测），器官组织状态，酒精使用，风险评估，献血，知情同意，研究者决定，症状(患者感受)，实验室检查，居住情况，健康群体，特殊病人特征，吸烟状况，护理，肿瘤进展，口腔相关，性取向，能力，过敏耐受，诊断\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["读写能力", "饮食", "药物", "残疾群体", "参与其它试验", "锻炼", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "酒精使用", "风险评估", "献血", "知情同意", "研究者决定", "症状(患者感受)", "实验室检查", "居住情况", "健康群体", "特殊病人特征", "吸烟状况", "护理", "肿瘤进展", "口腔相关", "性取向", "能力", "过敏耐受", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27106"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4）禁饮食6小时以上；\n选项：种族，诊断，体征(医生检测），肿瘤进展，预期寿命，疾病分期，饮食，酒精使用，口腔相关，症状(患者感受)，疾病，献血，成瘾行为，年龄，残疾群体，教育情况，过敏耐受，受体状态，依存性，护理，参与其它试验，伦理审查，吸烟状况，能力，知情同意，实验室检查，设备，怀孕相关，读写能力，性取向，治疗或手术\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["种族", "诊断", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "预期寿命", "疾病分期", "饮食", "酒精使用", "口腔相关", "症状(患者感受)", "疾病", "献血", "成瘾行为", "年龄", "残疾群体", "教育情况", "过敏耐受", "受体状态", "依存性", "护理", "参与其它试验", "伦理审查", "吸烟状况", "能力", "知情同意", "实验室检查", "设备", "怀孕相关", "读写能力", "性取向", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84940"}
{"input": "请问是什么类型？\n12)近3个月或正在参加其他临床研究者；\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，病例来源，实验室检查，成瘾行为，锻炼，疾病分期，怀孕相关，种族，残疾群体，药物，饮食，器官组织状态，吸烟状况，设备，献血，肿瘤进展，特殊病人特征，研究者决定，居住情况，数据可及性，受体状态，性别，读写能力，风险评估，护理，治疗或手术，教育情况，口腔相关，症状(患者感受)，能力，参与其它试验，睡眠，预期寿命，诊断，疾病，年龄，知情同意，过敏耐受，性取向，酒精使用，体征(医生检测），健康群体，依存性", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["伦理审查", "病例来源", "实验室检查", "成瘾行为", "锻炼", "疾病分期", "怀孕相关", "种族", "残疾群体", "药物", "饮食", "器官组织状态", "吸烟状况", "设备", "献血", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "研究者决定", "居住情况", "数据可及性", "受体状态", "性别", "读写能力", "风险评估", "护理", "治疗或手术", "教育情况", "口腔相关", "症状(患者感受)", "能力", "参与其它试验", "睡眠", "预期寿命", "诊断", "疾病", "年龄", "知情同意", "过敏耐受", "性取向", "酒精使用", "体征(医生检测）", "健康群体", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69274"}
{"input": "5.受试者自愿并签署知情同意书。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，饮食，过敏耐受，器官组织状态，锻炼，教育情况，病例来源，成瘾行为，诊断，睡眠，能力，性别，护理，数据可及性，疾病分期，症状(患者感受)，健康群体，知情同意，肿瘤进展，参与其它试验，残疾群体\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["种族", "饮食", "过敏耐受", "器官组织状态", "锻炼", "教育情况", "病例来源", "成瘾行为", "诊断", "睡眠", "能力", "性别", "护理", "数据可及性", "疾病分期", "症状(患者感受)", "健康群体", "知情同意", "肿瘤进展", "参与其它试验", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67458"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.受试者对一种及以上的药物或对两种及以上的食物过敏；\n临床试验筛选标准选项：风险评估，能力，特殊病人特征，知情同意，器官组织状态，酒精使用，肿瘤进展，症状(患者感受)，数据可及性，献血，疾病，诊断，饮食，读写能力，性别，健康群体，治疗或手术，伦理审查，疾病分期，预期寿命，残疾群体，成瘾行为，药物，依存性，受体状态，教育情况，居住情况，种族，过敏耐受，怀孕相关，设备，病例来源，口腔相关，参与其它试验，体征(医生检测），实验室检查，性取向，睡眠，吸烟状况\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["风险评估", "能力", "特殊病人特征", "知情同意", "器官组织状态", "酒精使用", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "数据可及性", "献血", "疾病", "诊断", "饮食", "读写能力", "性别", "健康群体", "治疗或手术", "伦理审查", "疾病分期", "预期寿命", "残疾群体", "成瘾行为", "药物", "依存性", "受体状态", "教育情况", "居住情况", "种族", "过敏耐受", "怀孕相关", "设备", "病例来源", "口腔相关", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "实验室检查", "性取向", "睡眠", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90369"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2) 患者本人及其法定代理人理解并签署知情同意书;\n类型选项：性取向，教育情况，性别，疾病，治疗或手术，健康群体，睡眠，伦理审查，症状(患者感受)，口腔相关，怀孕相关，参与其它试验，能力，数据可及性，过敏耐受，诊断，年龄，风险评估，疾病分期，种族，吸烟状况，酒精使用，特殊病人特征，器官组织状态，知情同意，护理，读写能力，居住情况，研究者决定，受体状态，体征(医生检测），预期寿命，设备，残疾群体，依存性，饮食\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["性取向", "教育情况", "性别", "疾病", "治疗或手术", "健康群体", "睡眠", "伦理审查", "症状(患者感受)", "口腔相关", "怀孕相关", "参与其它试验", "能力", "数据可及性", "过敏耐受", "诊断", "年龄", "风险评估", "疾病分期", "种族", "吸烟状况", "酒精使用", "特殊病人特征", "器官组织状态", "知情同意", "护理", "读写能力", "居住情况", "研究者决定", "受体状态", "体征(医生检测）", "预期寿命", "设备", "残疾群体", "依存性", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8591"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.需皮肤移植而且有足够同基因供体皮源的患者；\n类型选项：器官组织状态，依存性，受体状态，居住情况，护理，预期寿命，性取向，成瘾行为，健康群体，过敏耐受，年龄，献血，伦理审查，药物，睡眠，读写能力，风险评估，残疾群体，特殊病人特征，研究者决定，酒精使用，能力，症状(患者感受)，吸烟状况，口腔相关", "target": "受体状态", "answer_choices": ["器官组织状态", "依存性", "受体状态", "居住情况", "护理", "预期寿命", "性取向", "成瘾行为", "健康群体", "过敏耐受", "年龄", "献血", "伦理审查", "药物", "睡眠", "读写能力", "风险评估", "残疾群体", "特殊病人特征", "研究者决定", "酒精使用", "能力", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42776"}
{"input": "请问是什么类型？\n（6）患侧肢体的Brunnstrom分级1期\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，疾病分期，器官组织状态，预期寿命，治疗或手术，过敏耐受，肿瘤进展，饮食，怀孕相关，症状(患者感受)，口腔相关，居住情况，知情同意，设备，药物", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["伦理审查", "疾病分期", "器官组织状态", "预期寿命", "治疗或手术", "过敏耐受", "肿瘤进展", "饮食", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "口腔相关", "居住情况", "知情同意", "设备", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32224"}
{"input": "10.因其他原因不能合作者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，成瘾行为，居住情况，怀孕相关，锻炼，受体状态，依存性，饮食，疾病，健康群体，参与其它试验，研究者决定，预期寿命，年龄，风险评估，体征(医生检测），治疗或手术，设备，护理，特殊病人特征，读写能力，器官组织状态，肿瘤进展，伦理审查，诊断，性别，过敏耐受，疾病分期，口腔相关，病例来源，症状(患者感受)\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["种族", "成瘾行为", "居住情况", "怀孕相关", "锻炼", "受体状态", "依存性", "饮食", "疾病", "健康群体", "参与其它试验", "研究者决定", "预期寿命", "年龄", "风险评估", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "设备", "护理", "特殊病人特征", "读写能力", "器官组织状态", "肿瘤进展", "伦理审查", "诊断", "性别", "过敏耐受", "疾病分期", "口腔相关", "病例来源", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62393"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n12.预计有可能长时间(&gt;7天)使用除了阿司匹林以外的非甾体类抗炎药物。\n选项：器官组织状态，受体状态，饮食，药物，疾病，伦理审查，吸烟状况，病例来源，锻炼，种族，性别，实验室检查\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["器官组织状态", "受体状态", "饮食", "药物", "疾病", "伦理审查", "吸烟状况", "病例来源", "锻炼", "种族", "性别", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25950"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6、根据研究者判断，预期术后接受全肠外营养治疗≤5天\n选项：症状(患者感受)，性取向，伦理审查，种族，特殊病人特征，成瘾行为，护理，体征(医生检测），研究者决定\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "性取向", "伦理审查", "种族", "特殊病人特征", "成瘾行为", "护理", "体征(医生检测）", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12700"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（九）已知对麻醉药物过敏者\n选项：研究者决定，残疾群体，疾病分期，口腔相关，成瘾行为，受体状态，诊断，读写能力，居住情况，怀孕相关，吸烟状况，护理，风险评估，参与其它试验，疾病，睡眠，锻炼，治疗或手术，健康群体，性别，药物，性取向，年龄，依存性，饮食，器官组织状态，设备，伦理审查，症状(患者感受)，种族，教育情况，特殊病人特征，实验室检查，病例来源，酒精使用，过敏耐受，能力\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["研究者决定", "残疾群体", "疾病分期", "口腔相关", "成瘾行为", "受体状态", "诊断", "读写能力", "居住情况", "怀孕相关", "吸烟状况", "护理", "风险评估", "参与其它试验", "疾病", "睡眠", "锻炼", "治疗或手术", "健康群体", "性别", "药物", "性取向", "年龄", "依存性", "饮食", "器官组织状态", "设备", "伦理审查", "症状(患者感受)", "种族", "教育情况", "特殊病人特征", "实验室检查", "病例来源", "酒精使用", "过敏耐受", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76980"}
{"input": "3.教育程度达小学及以上；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，睡眠，肿瘤进展，口腔相关，健康群体，酒精使用，年龄，实验室检查，能力，治疗或手术，知情同意，性别，居住情况，依存性，参与其它试验，病例来源，教育情况，受体状态，种族，研究者决定\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["数据可及性", "睡眠", "肿瘤进展", "口腔相关", "健康群体", "酒精使用", "年龄", "实验室检查", "能力", "治疗或手术", "知情同意", "性别", "居住情况", "依存性", "参与其它试验", "病例来源", "教育情况", "受体状态", "种族", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17892"}
{"input": "请问是什么类型？\n6.在过去1年中，存在酒精或其他物质依赖或滥用者；\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，护理，酒精使用，锻炼，特殊病人特征，数据可及性，受体状态，教育情况，饮食，吸烟状况，疾病，献血，研究者决定，风险评估，治疗或手术，成瘾行为，药物，怀孕相关，睡眠，实验室检查，伦理审查，读写能力，性取向，过敏耐受，肿瘤进展，症状(患者感受)，年龄\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["器官组织状态", "护理", "酒精使用", "锻炼", "特殊病人特征", "数据可及性", "受体状态", "教育情况", "饮食", "吸烟状况", "疾病", "献血", "研究者决定", "风险评估", "治疗或手术", "成瘾行为", "药物", "怀孕相关", "睡眠", "实验室检查", "伦理审查", "读写能力", "性取向", "过敏耐受", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112239"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6) 研究人员认为其他原因不适合临床试验者。\n类型选项：年龄，教育情况，设备，器官组织状态，睡眠，实验室检查，受体状态，风险评估，饮食，特殊病人特征，研究者决定，肿瘤进展，疾病，数据可及性，治疗或手术，症状(患者感受)，预期寿命，依存性，护理，锻炼，疾病分期，残疾群体，体征(医生检测），吸烟状况，过敏耐受，参与其它试验，口腔相关，诊断，读写能力，健康群体\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["年龄", "教育情况", "设备", "器官组织状态", "睡眠", "实验室检查", "受体状态", "风险评估", "饮食", "特殊病人特征", "研究者决定", "肿瘤进展", "疾病", "数据可及性", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "预期寿命", "依存性", "护理", "锻炼", "疾病分期", "残疾群体", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "过敏耐受", "参与其它试验", "口腔相关", "诊断", "读写能力", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87556"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.年龄：18~75周岁；\n类型选项：设备，器官组织状态，年龄\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["设备", "器官组织状态", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1541"}
{"input": "请问是什么类型？\n1）肝功能：正常\n临床试验筛选标准选项：睡眠，护理，知情同意，症状(患者感受)，健康群体，读写能力，怀孕相关，治疗或手术，伦理审查，年龄，器官组织状态，数据可及性，性取向，药物，受体状态，体征(医生检测），残疾群体，成瘾行为，实验室检查，种族，设备，饮食，能力，特殊病人特征，献血，教育情况", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["睡眠", "护理", "知情同意", "症状(患者感受)", "健康群体", "读写能力", "怀孕相关", "治疗或手术", "伦理审查", "年龄", "器官组织状态", "数据可及性", "性取向", "药物", "受体状态", "体征(医生检测）", "残疾群体", "成瘾行为", "实验室检查", "种族", "设备", "饮食", "能力", "特殊病人特征", "献血", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31484"}
{"input": "1. 年龄18-65岁\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，疾病，器官组织状态，种族，吸烟状况，献血，年龄，疾病分期，诊断，研究者决定，口腔相关，怀孕相关，风险评估，残疾群体，预期寿命，特殊病人特征，能力，伦理审查，数据可及性，酒精使用，病例来源，读写能力，受体状态，饮食，症状(患者感受)，药物，成瘾行为，居住情况，过敏耐受，参与其它试验，知情同意，治疗或手术\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["性取向", "疾病", "器官组织状态", "种族", "吸烟状况", "献血", "年龄", "疾病分期", "诊断", "研究者决定", "口腔相关", "怀孕相关", "风险评估", "残疾群体", "预期寿命", "特殊病人特征", "能力", "伦理审查", "数据可及性", "酒精使用", "病例来源", "读写能力", "受体状态", "饮食", "症状(患者感受)", "药物", "成瘾行为", "居住情况", "过敏耐受", "参与其它试验", "知情同意", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28442"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）或口服葡萄糖耐量试验（OGTT）2 h血糖≥200 mg/dl （11.1 mmol/L）。\n选项：居住情况，教育情况，口腔相关，能力，依存性，治疗或手术，病例来源，献血，症状(患者感受)，实验室检查，器官组织状态，成瘾行为，特殊病人特征，参与其它试验，伦理审查，睡眠，锻炼，药物，预期寿命，怀孕相关，护理，酒精使用，风险评估，知情同意，读写能力，种族，年龄，肿瘤进展，研究者决定，疾病，吸烟状况\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["居住情况", "教育情况", "口腔相关", "能力", "依存性", "治疗或手术", "病例来源", "献血", "症状(患者感受)", "实验室检查", "器官组织状态", "成瘾行为", "特殊病人特征", "参与其它试验", "伦理审查", "睡眠", "锻炼", "药物", "预期寿命", "怀孕相关", "护理", "酒精使用", "风险评估", "知情同意", "读写能力", "种族", "年龄", "肿瘤进展", "研究者决定", "疾病", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29565"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n②1个月内多次入院；\n选项：实验室检查，预期寿命，性别，诊断，口腔相关，伦理审查，症状(患者感受)，药物，读写能力，疾病分期，病例来源，体征(医生检测），依存性，特殊病人特征，研究者决定，健康群体，教育情况，锻炼，风险评估，护理，数据可及性，成瘾行为，饮食，性取向，年龄，受体状态，种族，疾病，酒精使用，能力，治疗或手术\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["实验室检查", "预期寿命", "性别", "诊断", "口腔相关", "伦理审查", "症状(患者感受)", "药物", "读写能力", "疾病分期", "病例来源", "体征(医生检测）", "依存性", "特殊病人特征", "研究者决定", "健康群体", "教育情况", "锻炼", "风险评估", "护理", "数据可及性", "成瘾行为", "饮食", "性取向", "年龄", "受体状态", "种族", "疾病", "酒精使用", "能力", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16680"}
{"input": "请问是什么类型？\n（6）研究者认为不宜参加本临床试验的疾病研究者。\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，实验室检查，能力，体征(医生检测），病例来源，知情同意，疾病，睡眠，设备，性取向，吸烟状况，症状(患者感受)，器官组织状态，伦理审查，药物，治疗或手术，参与其它试验，居住情况，诊断，读写能力，锻炼，酒精使用，研究者决定，教育情况，献血，性别，成瘾行为，数据可及性，依存性，健康群体，疾病分期，风险评估，饮食，怀孕相关，年龄，受体状态，护理，肿瘤进展\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["过敏耐受", "实验室检查", "能力", "体征(医生检测）", "病例来源", "知情同意", "疾病", "睡眠", "设备", "性取向", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "伦理审查", "药物", "治疗或手术", "参与其它试验", "居住情况", "诊断", "读写能力", "锻炼", "酒精使用", "研究者决定", "教育情况", "献血", "性别", "成瘾行为", "数据可及性", "依存性", "健康群体", "疾病分期", "风险评估", "饮食", "怀孕相关", "年龄", "受体状态", "护理", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20889"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③ 预计麻醉通气时间＞2h；\n类型选项：受体状态，护理，治疗或手术，伦理审查，种族，器官组织状态，性别，睡眠，药物，健康群体，特殊病人特征，病例来源，实验室检查，读写能力，酒精使用，疾病，饮食，献血，肿瘤进展，依存性，研究者决定，口腔相关，残疾群体，诊断，体征(医生检测），知情同意，锻炼，年龄，参与其它试验，数据可及性\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["受体状态", "护理", "治疗或手术", "伦理审查", "种族", "器官组织状态", "性别", "睡眠", "药物", "健康群体", "特殊病人特征", "病例来源", "实验室检查", "读写能力", "酒精使用", "疾病", "饮食", "献血", "肿瘤进展", "依存性", "研究者决定", "口腔相关", "残疾群体", "诊断", "体征(医生检测）", "知情同意", "锻炼", "年龄", "参与其它试验", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47966"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑤儿童、孕妇和哺乳期妇女\n类型选项：居住情况，受体状态，特殊病人特征，过敏耐受，吸烟状况，口腔相关，预期寿命，依存性，参与其它试验，疾病分期，锻炼，病例来源，风险评估，护理，疾病，数据可及性，诊断，成瘾行为，健康群体，肿瘤进展，药物，教育情况，种族，性取向，设备，能力，读写能力，症状(患者感受)\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["居住情况", "受体状态", "特殊病人特征", "过敏耐受", "吸烟状况", "口腔相关", "预期寿命", "依存性", "参与其它试验", "疾病分期", "锻炼", "病例来源", "风险评估", "护理", "疾病", "数据可及性", "诊断", "成瘾行为", "健康群体", "肿瘤进展", "药物", "教育情况", "种族", "性取向", "设备", "能力", "读写能力", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23746"}
{"input": "年龄&gt;18，﹤70岁；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，病例来源，疾病，年龄，依存性，口腔相关，数据可及性，睡眠，能力，受体状态，居住情况，疾病分期\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["过敏耐受", "病例来源", "疾病", "年龄", "依存性", "口腔相关", "数据可及性", "睡眠", "能力", "受体状态", "居住情况", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45763"}
{"input": "(1）年龄&gt;18岁；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，药物，诊断，依存性，过敏耐受，成瘾行为，献血，受体状态，实验室检查，性取向，治疗或手术，饮食，数据可及性，研究者决定，器官组织状态，怀孕相关，年龄，吸烟状况，参与其它试验，症状(患者感受)，特殊病人特征，设备，健康群体，疾病分期，能力，护理，读写能力，知情同意，睡眠，居住情况，口腔相关，伦理审查，肿瘤进展，锻炼，残疾群体，酒精使用，性别\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["病例来源", "药物", "诊断", "依存性", "过敏耐受", "成瘾行为", "献血", "受体状态", "实验室检查", "性取向", "治疗或手术", "饮食", "数据可及性", "研究者决定", "器官组织状态", "怀孕相关", "年龄", "吸烟状况", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "设备", "健康群体", "疾病分期", "能力", "护理", "读写能力", "知情同意", "睡眠", "居住情况", "口腔相关", "伦理审查", "肿瘤进展", "锻炼", "残疾群体", "酒精使用", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103412"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 组织病理学证明的周围型非小细胞肺癌；\n选项：预期寿命，吸烟状况，口腔相关，伦理审查，诊断，体征(医生检测），症状(患者感受)，教育情况，肿瘤进展，治疗或手术，饮食，特殊病人特征，性取向\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["预期寿命", "吸烟状况", "口腔相关", "伦理审查", "诊断", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "教育情况", "肿瘤进展", "治疗或手术", "饮食", "特殊病人特征", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30630"}
{"input": "2.能够取得新鲜的肿瘤组织样本或胸腹水样本；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，疾病，吸烟状况，设备，预期寿命，居住情况，酒精使用，成瘾行为，残疾群体，受体状态，献血，体征(医生检测），病例来源，症状(患者感受)，伦理审查，诊断，药物，依存性，数据可及性，特殊病人特征，饮食，治疗或手术，知情同意，年龄，性取向，参与其它试验，锻炼，种族，性别，读写能力，护理，肿瘤进展，怀孕相关\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["口腔相关", "疾病", "吸烟状况", "设备", "预期寿命", "居住情况", "酒精使用", "成瘾行为", "残疾群体", "受体状态", "献血", "体征(医生检测）", "病例来源", "症状(患者感受)", "伦理审查", "诊断", "药物", "依存性", "数据可及性", "特殊病人特征", "饮食", "治疗或手术", "知情同意", "年龄", "性取向", "参与其它试验", "锻炼", "种族", "性别", "读写能力", "护理", "肿瘤进展", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95368"}
{"input": "1) 增生期IH；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，数据可及性，饮食，性别，诊断，残疾群体，药物，教育情况，风险评估，疾病分期，参与其它试验，口腔相关，种族，居住情况，研究者决定，献血，治疗或手术，体征(医生检测），依存性，病例来源，怀孕相关，吸烟状况，症状(患者感受)\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["护理", "数据可及性", "饮食", "性别", "诊断", "残疾群体", "药物", "教育情况", "风险评估", "疾病分期", "参与其它试验", "口腔相关", "种族", "居住情况", "研究者决定", "献血", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "依存性", "病例来源", "怀孕相关", "吸烟状况", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74438"}
{"input": "请问是什么类型？\n② 性别：男女比例相当（~1:1）；\n临床试验筛选标准选项：药物，症状(患者感受)，教育情况，锻炼，吸烟状况，设备，护理，依存性，残疾群体，风险评估，性别，疾病，疾病分期，年龄，参与其它试验", "target": "性别", "answer_choices": ["药物", "症状(患者感受)", "教育情况", "锻炼", "吸烟状况", "设备", "护理", "依存性", "残疾群体", "风险评估", "性别", "疾病", "疾病分期", "年龄", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23049"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(1)住ICU患者；\n类型选项：依存性，性取向，锻炼，健康群体，能力，读写能力，疾病分期，诊断，症状(患者感受)，年龄，数据可及性，教育情况，知情同意，特殊病人特征，口腔相关，预期寿命，风险评估，饮食，睡眠，性别，设备，实验室检查，献血，病例来源，残疾群体，怀孕相关，药物，伦理审查，居住情况，吸烟状况，受体状态，成瘾行为\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["依存性", "性取向", "锻炼", "健康群体", "能力", "读写能力", "疾病分期", "诊断", "症状(患者感受)", "年龄", "数据可及性", "教育情况", "知情同意", "特殊病人特征", "口腔相关", "预期寿命", "风险评估", "饮食", "睡眠", "性别", "设备", "实验室检查", "献血", "病例来源", "残疾群体", "怀孕相关", "药物", "伦理审查", "居住情况", "吸烟状况", "受体状态", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109311"}
{"input": "4手术体位为俯卧位或侧卧位，不适合进行BIS监测及小波指数WLi监测的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，病例来源，能力，研究者决定，特殊病人特征，设备，疾病，年龄，锻炼，健康群体，受体状态，读写能力，过敏耐受，症状(患者感受)，预期寿命\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["护理", "病例来源", "能力", "研究者决定", "特殊病人特征", "设备", "疾病", "年龄", "锻炼", "健康群体", "受体状态", "读写能力", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34793"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n临床试验筛选标准选项：献血，教育情况，口腔相关，读写能力，年龄，特殊病人特征，护理，诊断，肿瘤进展，锻炼，能力，数据可及性，疾病分期，吸烟状况，依存性，知情同意，体征(医生检测），设备，过敏耐受，性别，实验室检查，药物，治疗或手术，酒精使用，睡眠，预期寿命，种族，器官组织状态，疾病，风险评估，伦理审查", "target": "献血", "answer_choices": ["献血", "教育情况", "口腔相关", "读写能力", "年龄", "特殊病人特征", "护理", "诊断", "肿瘤进展", "锻炼", "能力", "数据可及性", "疾病分期", "吸烟状况", "依存性", "知情同意", "体征(医生检测）", "设备", "过敏耐受", "性别", "实验室检查", "药物", "治疗或手术", "酒精使用", "睡眠", "预期寿命", "种族", "器官组织状态", "疾病", "风险评估", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89784"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9.酗酒者以及药物滥用及成瘾者；\n类型选项：药物，性别，护理，口腔相关，吸烟状况，年龄，性取向，睡眠，受体状态，依存性，器官组织状态，预期寿命，伦理审查，教育情况，参与其它试验，诊断，锻炼，肿瘤进展，症状(患者感受)，特殊病人特征，病例来源，治疗或手术，数据可及性，体征(医生检测），设备，献血，成瘾行为\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["药物", "性别", "护理", "口腔相关", "吸烟状况", "年龄", "性取向", "睡眠", "受体状态", "依存性", "器官组织状态", "预期寿命", "伦理审查", "教育情况", "参与其它试验", "诊断", "锻炼", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "病例来源", "治疗或手术", "数据可及性", "体征(医生检测）", "设备", "献血", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112621"}
{"input": "请问是什么类型？\n15.最近3个月献血者。\n临床试验筛选标准选项：疾病，教育情况，种族，献血，残疾群体，怀孕相关，药物，性别，器官组织状态，体征(医生检测），读写能力，口腔相关，治疗或手术，受体状态\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["疾病", "教育情况", "种族", "献血", "残疾群体", "怀孕相关", "药物", "性别", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "读写能力", "口腔相关", "治疗或手术", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13759"}
{"input": "请问是什么类型？\n4. 正在参与其他临床研究患者\n临床试验筛选标准选项：健康群体，体征(医生检测），研究者决定，性取向，伦理审查，疾病，药物，年龄，肿瘤进展，吸烟状况，诊断，锻炼，受体状态，依存性，怀孕相关，饮食，数据可及性，器官组织状态，护理，成瘾行为，治疗或手术，病例来源，特殊病人特征，残疾群体，性别，过敏耐受，参与其它试验，种族，能力\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["健康群体", "体征(医生检测）", "研究者决定", "性取向", "伦理审查", "疾病", "药物", "年龄", "肿瘤进展", "吸烟状况", "诊断", "锻炼", "受体状态", "依存性", "怀孕相关", "饮食", "数据可及性", "器官组织状态", "护理", "成瘾行为", "治疗或手术", "病例来源", "特殊病人特征", "残疾群体", "性别", "过敏耐受", "参与其它试验", "种族", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97624"}
{"input": "6. 每周饮用超过28单位的酒精（1单位=285ml啤酒或25ml烈酒或1玻璃杯葡萄酒）；或在接受受试药物之前48小时内及试验研究期间有饮酒者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，吸烟状况，锻炼，酒精使用，预期寿命，诊断，体征(医生检测），研究者决定，过敏耐受，伦理审查，疾病分期，肿瘤进展，能力，睡眠，性取向，种族，饮食\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["读写能力", "吸烟状况", "锻炼", "酒精使用", "预期寿命", "诊断", "体征(医生检测）", "研究者决定", "过敏耐受", "伦理审查", "疾病分期", "肿瘤进展", "能力", "睡眠", "性取向", "种族", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70883"}
{"input": "10）酒精和/或药物的滥用及依赖。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，数据可及性，过敏耐受，研究者决定，实验室检查，饮食，风险评估，伦理审查，受体状态，性别，预期寿命，成瘾行为，疾病，治疗或手术，设备，献血，诊断，口腔相关，吸烟状况，肿瘤进展，疾病分期，种族，性取向，能力，读写能力，残疾群体，护理，怀孕相关\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["锻炼", "数据可及性", "过敏耐受", "研究者决定", "实验室检查", "饮食", "风险评估", "伦理审查", "受体状态", "性别", "预期寿命", "成瘾行为", "疾病", "治疗或手术", "设备", "献血", "诊断", "口腔相关", "吸烟状况", "肿瘤进展", "疾病分期", "种族", "性取向", "能力", "读写能力", "残疾群体", "护理", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75693"}
{"input": "3)入组前4周内接受过任何性质的放疗；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，饮食，特殊病人特征，治疗或手术，吸烟状况，护理，设备，数据可及性，器官组织状态，居住情况，参与其它试验，研究者决定，诊断，疾病\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["伦理审查", "饮食", "特殊病人特征", "治疗或手术", "吸烟状况", "护理", "设备", "数据可及性", "器官组织状态", "居住情况", "参与其它试验", "研究者决定", "诊断", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23512"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.不合作者；\n类型选项：性别，睡眠，教育情况，读写能力，依存性，性取向，风险评估，疾病分期，知情同意，残疾群体，参与其它试验，治疗或手术，过敏耐受，健康群体，锻炼，研究者决定，酒精使用，诊断，居住情况，特殊病人特征，年龄，伦理审查，肿瘤进展，饮食，受体状态，症状(患者感受)，设备，口腔相关，疾病，体征(医生检测），数据可及性，能力，护理，怀孕相关，吸烟状况，种族，成瘾行为\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["性别", "睡眠", "教育情况", "读写能力", "依存性", "性取向", "风险评估", "疾病分期", "知情同意", "残疾群体", "参与其它试验", "治疗或手术", "过敏耐受", "健康群体", "锻炼", "研究者决定", "酒精使用", "诊断", "居住情况", "特殊病人特征", "年龄", "伦理审查", "肿瘤进展", "饮食", "受体状态", "症状(患者感受)", "设备", "口腔相关", "疾病", "体征(医生检测）", "数据可及性", "能力", "护理", "怀孕相关", "吸烟状况", "种族", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47771"}
{"input": "请问是什么类型？\n1) 临床纳入非磨牙牙龈退缩患者,连续多牙牙龈退缩(牙 数≥2)及单牙牙龈退缩均纳入;\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，饮食，口腔相关，预期寿命，参与其它试验，药物，疾病，能力，年龄，读写能力，吸烟状况，性别，睡眠，过敏耐受，体征(医生检测），诊断，治疗或手术，性取向，疾病分期，设备，器官组织状态，健康群体，研究者决定，教育情况，数据可及性，残疾群体，实验室检查，病例来源，知情同意，居住情况，受体状态，特殊病人特征，肿瘤进展，依存性，护理，锻炼，成瘾行为，症状(患者感受)，伦理审查，酒精使用，种族，献血\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["怀孕相关", "饮食", "口腔相关", "预期寿命", "参与其它试验", "药物", "疾病", "能力", "年龄", "读写能力", "吸烟状况", "性别", "睡眠", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "诊断", "治疗或手术", "性取向", "疾病分期", "设备", "器官组织状态", "健康群体", "研究者决定", "教育情况", "数据可及性", "残疾群体", "实验室检查", "病例来源", "知情同意", "居住情况", "受体状态", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "依存性", "护理", "锻炼", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "伦理审查", "酒精使用", "种族", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78959"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）精神上或法律上的残疾患者；\n临床试验筛选标准选项：依存性，受体状态，教育情况，研究者决定，疾病分期，症状(患者感受)，疾病，能力，特殊病人特征，预期寿命，种族，实验室检查，锻炼，器官组织状态，药物，设备，居住情况，伦理审查，成瘾行为，性别，饮食，年龄，酒精使用，健康群体，读写能力，数据可及性，吸烟状况，病例来源，体征(医生检测），治疗或手术，残疾群体，参与其它试验，知情同意，睡眠，献血，性取向，怀孕相关，风险评估，肿瘤进展，诊断，口腔相关\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["依存性", "受体状态", "教育情况", "研究者决定", "疾病分期", "症状(患者感受)", "疾病", "能力", "特殊病人特征", "预期寿命", "种族", "实验室检查", "锻炼", "器官组织状态", "药物", "设备", "居住情况", "伦理审查", "成瘾行为", "性别", "饮食", "年龄", "酒精使用", "健康群体", "读写能力", "数据可及性", "吸烟状况", "病例来源", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "残疾群体", "参与其它试验", "知情同意", "睡眠", "献血", "性取向", "怀孕相关", "风险评估", "肿瘤进展", "诊断", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71504"}
{"input": "15)随访期间因各种原因死亡者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，残疾群体，治疗或手术，诊断，肿瘤进展，吸烟状况，能力，设备，居住情况，药物，特殊病人特征，读写能力，受体状态，性别，怀孕相关，器官组织状态，性取向，症状(患者感受)，体征(医生检测），健康群体，预期寿命，成瘾行为，睡眠，过敏耐受，依存性，病例来源，参与其它试验，酒精使用，疾病，风险评估，献血，锻炼，种族，实验室检查，饮食，年龄，口腔相关，数据可及性，教育情况", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["护理", "残疾群体", "治疗或手术", "诊断", "肿瘤进展", "吸烟状况", "能力", "设备", "居住情况", "药物", "特殊病人特征", "读写能力", "受体状态", "性别", "怀孕相关", "器官组织状态", "性取向", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "健康群体", "预期寿命", "成瘾行为", "睡眠", "过敏耐受", "依存性", "病例来源", "参与其它试验", "酒精使用", "疾病", "风险评估", "献血", "锻炼", "种族", "实验室检查", "饮食", "年龄", "口腔相关", "数据可及性", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9658"}
{"input": "应用抗焦虑药物；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，疾病，口腔相关，肿瘤进展，性取向，药物，护理，治疗或手术，体征(医生检测），居住情况，读写能力，能力，残疾群体，教育情况，成瘾行为，知情同意，性别", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["风险评估", "疾病", "口腔相关", "肿瘤进展", "性取向", "药物", "护理", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "居住情况", "读写能力", "能力", "残疾群体", "教育情况", "成瘾行为", "知情同意", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36353"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9）近1个月有胃肠道及尿路出血史；\n选项：伦理审查，性取向，体征(医生检测），酒精使用，病例来源，设备，特殊病人特征，症状(患者感受)，药物，能力，参与其它试验，数据可及性，睡眠，过敏耐受，研究者决定，献血，风险评估，实验室检查，知情同意，器官组织状态，饮食，残疾群体，预期寿命，锻炼，依存性，读写能力，居住情况，疾病，肿瘤进展，护理，口腔相关，教育情况，年龄，成瘾行为，诊断，受体状态，吸烟状况，健康群体，疾病分期，治疗或手术", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["伦理审查", "性取向", "体征(医生检测）", "酒精使用", "病例来源", "设备", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "药物", "能力", "参与其它试验", "数据可及性", "睡眠", "过敏耐受", "研究者决定", "献血", "风险评估", "实验室检查", "知情同意", "器官组织状态", "饮食", "残疾群体", "预期寿命", "锻炼", "依存性", "读写能力", "居住情况", "疾病", "肿瘤进展", "护理", "口腔相关", "教育情况", "年龄", "成瘾行为", "诊断", "受体状态", "吸烟状况", "健康群体", "疾病分期", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17205"}
{"input": "8、1个月内出现明显的胃肠道出血(包括怀疑因痔疮导致的出血)；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，参与其它试验，预期寿命，年龄，肿瘤进展，症状(患者感受)，药物，残疾群体，锻炼，知情同意，研究者决定，依存性，受体状态，疾病分期，教育情况，种族，献血，体征(医生检测），性取向，实验室检查，伦理审查，设备，数据可及性，吸烟状况，口腔相关，饮食，过敏耐受，治疗或手术，居住情况，护理，特殊病人特征，诊断，健康群体，酒精使用，器官组织状态，读写能力\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["风险评估", "参与其它试验", "预期寿命", "年龄", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "药物", "残疾群体", "锻炼", "知情同意", "研究者决定", "依存性", "受体状态", "疾病分期", "教育情况", "种族", "献血", "体征(医生检测）", "性取向", "实验室检查", "伦理审查", "设备", "数据可及性", "吸烟状况", "口腔相关", "饮食", "过敏耐受", "治疗或手术", "居住情况", "护理", "特殊病人特征", "诊断", "健康群体", "酒精使用", "器官组织状态", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84147"}
{"input": "请问是什么类型？\n(6)过敏体质，或对本品或方案中其它任何药物过敏者；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，教育情况，能力，性取向，数据可及性，性别，预期寿命，肿瘤进展，参与其它试验，诊断，献血，设备，过敏耐受，锻炼，知情同意，吸烟状况，成瘾行为，护理，体征(医生检测），药物，种族，年龄，症状(患者感受)，依存性，饮食，风险评估，实验室检查，治疗或手术，健康群体，酒精使用，读写能力，特殊病人特征，居住情况，病例来源，受体状态，疾病分期，残疾群体，睡眠，伦理审查，疾病，怀孕相关", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["研究者决定", "教育情况", "能力", "性取向", "数据可及性", "性别", "预期寿命", "肿瘤进展", "参与其它试验", "诊断", "献血", "设备", "过敏耐受", "锻炼", "知情同意", "吸烟状况", "成瘾行为", "护理", "体征(医生检测）", "药物", "种族", "年龄", "症状(患者感受)", "依存性", "饮食", "风险评估", "实验室检查", "治疗或手术", "健康群体", "酒精使用", "读写能力", "特殊病人特征", "居住情况", "病例来源", "受体状态", "疾病分期", "残疾群体", "睡眠", "伦理审查", "疾病", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93799"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.肿瘤最大直径≤3CM；\n临床试验筛选标准选项：年龄，病例来源，饮食，残疾群体，酒精使用，能力，肿瘤进展，诊断\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["年龄", "病例来源", "饮食", "残疾群体", "酒精使用", "能力", "肿瘤进展", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45284"}
{"input": "（4）不愿意参加临床研究\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，研究者决定，体征(医生检测），教育情况，能力，性取向，成瘾行为，特殊病人特征，知情同意，参与其它试验，残疾群体，过敏耐受，怀孕相关，健康群体，疾病分期，伦理审查，性别，读写能力，设备，居住情况", "target": "能力", "answer_choices": ["献血", "研究者决定", "体征(医生检测）", "教育情况", "能力", "性取向", "成瘾行为", "特殊病人特征", "知情同意", "参与其它试验", "残疾群体", "过敏耐受", "怀孕相关", "健康群体", "疾病分期", "伦理审查", "性别", "读写能力", "设备", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60637"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（8）有药物过敏史或过敏性体质者，对本研究药物成分有过敏者；\n选项：怀孕相关，实验室检查，残疾群体，口腔相关，居住情况，肿瘤进展，疾病分期，献血，治疗或手术，设备，健康群体，教育情况，特殊病人特征，饮食，参与其它试验，体征(医生检测），病例来源，诊断，性别，性取向，依存性，读写能力，酒精使用，能力，种族，疾病，预期寿命，成瘾行为，研究者决定，锻炼，知情同意，吸烟状况，护理，受体状态，药物，睡眠，数据可及性，过敏耐受\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["怀孕相关", "实验室检查", "残疾群体", "口腔相关", "居住情况", "肿瘤进展", "疾病分期", "献血", "治疗或手术", "设备", "健康群体", "教育情况", "特殊病人特征", "饮食", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "病例来源", "诊断", "性别", "性取向", "依存性", "读写能力", "酒精使用", "能力", "种族", "疾病", "预期寿命", "成瘾行为", "研究者决定", "锻炼", "知情同意", "吸烟状况", "护理", "受体状态", "药物", "睡眠", "数据可及性", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101390"}
{"input": "⑺ 怀疑或确有酒精、药物滥用史者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，疾病，护理，锻炼，怀孕相关，读写能力，症状(患者感受)，成瘾行为，年龄，性别，特殊病人特征，治疗或手术，设备，过敏耐受，疾病分期，残疾群体，实验室检查，睡眠，风险评估，能力，参与其它试验，依存性，性取向，伦理审查，器官组织状态，献血，研究者决定，健康群体，居住情况，数据可及性，病例来源，吸烟状况，酒精使用，种族，知情同意，教育情况，饮食，诊断，药物，受体状态，预期寿命，体征(医生检测）", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["肿瘤进展", "疾病", "护理", "锻炼", "怀孕相关", "读写能力", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "年龄", "性别", "特殊病人特征", "治疗或手术", "设备", "过敏耐受", "疾病分期", "残疾群体", "实验室检查", "睡眠", "风险评估", "能力", "参与其它试验", "依存性", "性取向", "伦理审查", "器官组织状态", "献血", "研究者决定", "健康群体", "居住情况", "数据可及性", "病例来源", "吸烟状况", "酒精使用", "种族", "知情同意", "教育情况", "饮食", "诊断", "药物", "受体状态", "预期寿命", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-492"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n脱位牙干燥放置或保存不当致牙周膜组织广泛坏死；\n类型选项：知情同意，睡眠，预期寿命，特殊病人特征，性别，参与其它试验，肿瘤进展，口腔相关，设备，健康群体，种族，年龄，怀孕相关，数据可及性，锻炼，护理，依存性，诊断，伦理审查，体征(医生检测），实验室检查，过敏耐受，病例来源，教育情况，研究者决定，居住情况，疾病，饮食，酒精使用，器官组织状态，读写能力，成瘾行为，疾病分期，残疾群体，药物，症状(患者感受)，治疗或手术，吸烟状况，献血，风险评估", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["知情同意", "睡眠", "预期寿命", "特殊病人特征", "性别", "参与其它试验", "肿瘤进展", "口腔相关", "设备", "健康群体", "种族", "年龄", "怀孕相关", "数据可及性", "锻炼", "护理", "依存性", "诊断", "伦理审查", "体征(医生检测）", "实验室检查", "过敏耐受", "病例来源", "教育情况", "研究者决定", "居住情况", "疾病", "饮食", "酒精使用", "器官组织状态", "读写能力", "成瘾行为", "疾病分期", "残疾群体", "药物", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "吸烟状况", "献血", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93446"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）美国麻醉师协会（ASA）分级为Ⅰ～Ⅱ级者。\n类型选项：锻炼，居住情况，诊断，性取向，实验室检查，数据可及性，特殊病人特征，预期寿命，健康群体，吸烟状况，受体状态，依存性，体征(医生检测），药物，护理，风险评估，献血，酒精使用，疾病，教育情况，疾病分期，过敏耐受，性别，饮食，年龄，残疾群体，知情同意，怀孕相关，种族\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["锻炼", "居住情况", "诊断", "性取向", "实验室检查", "数据可及性", "特殊病人特征", "预期寿命", "健康群体", "吸烟状况", "受体状态", "依存性", "体征(医生检测）", "药物", "护理", "风险评估", "献血", "酒精使用", "疾病", "教育情况", "疾病分期", "过敏耐受", "性别", "饮食", "年龄", "残疾群体", "知情同意", "怀孕相关", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14196"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑤ 受教育年限≥6年（小学及以上）；\n类型选项：健康群体，读写能力，诊断，实验室检查，受体状态，病例来源，疾病，知情同意，数据可及性，性别，吸烟状况，残疾群体，能力，献血，药物，伦理审查，研究者决定，风险评估，设备，口腔相关，疾病分期，饮食，种族，成瘾行为，肿瘤进展，体征(医生检测），怀孕相关，居住情况，症状(患者感受)，教育情况，锻炼，依存性，睡眠\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["健康群体", "读写能力", "诊断", "实验室检查", "受体状态", "病例来源", "疾病", "知情同意", "数据可及性", "性别", "吸烟状况", "残疾群体", "能力", "献血", "药物", "伦理审查", "研究者决定", "风险评估", "设备", "口腔相关", "疾病分期", "饮食", "种族", "成瘾行为", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "居住情况", "症状(患者感受)", "教育情况", "锻炼", "依存性", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55011"}
{"input": "4.患有严重便秘或者腹泻\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，特殊病人特征，居住情况，治疗或手术，肿瘤进展，吸烟状况，症状(患者感受)，设备，成瘾行为，锻炼，睡眠，能力，诊断，预期寿命，性取向，知情同意，饮食，疾病，教育情况，残疾群体，病例来源，献血，研究者决定", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["药物", "特殊病人特征", "居住情况", "治疗或手术", "肿瘤进展", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "设备", "成瘾行为", "锻炼", "睡眠", "能力", "诊断", "预期寿命", "性取向", "知情同意", "饮食", "疾病", "教育情况", "残疾群体", "病例来源", "献血", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61917"}
{"input": "3. 最近2个月内接受其他类似药物临床试验；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，睡眠，饮食，设备，酒精使用，依存性，诊断，健康群体，献血，成瘾行为，参与其它试验，治疗或手术，读写能力，风险评估，残疾群体，口腔相关，居住情况，肿瘤进展，怀孕相关，吸烟状况", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["年龄", "睡眠", "饮食", "设备", "酒精使用", "依存性", "诊断", "健康群体", "献血", "成瘾行为", "参与其它试验", "治疗或手术", "读写能力", "风险评估", "残疾群体", "口腔相关", "居住情况", "肿瘤进展", "怀孕相关", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97803"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6. 保守治疗3月无效；\n选项：设备，过敏耐受，残疾群体，性取向，依存性，实验室检查，知情同意，成瘾行为，疾病，护理，伦理审查，酒精使用，口腔相关，风险评估，治疗或手术，数据可及性，种族，教育情况，年龄，特殊病人特征，疾病分期，居住情况\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["设备", "过敏耐受", "残疾群体", "性取向", "依存性", "实验室检查", "知情同意", "成瘾行为", "疾病", "护理", "伦理审查", "酒精使用", "口腔相关", "风险评估", "治疗或手术", "数据可及性", "种族", "教育情况", "年龄", "特殊病人特征", "疾病分期", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6975"}
{"input": "(4)由于知识水平或视力等原因，不能理解、正确阅读及填写患者自评量表者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，治疗或手术，酒精使用，器官组织状态，读写能力，残疾群体，数据可及性，药物，教育情况，研究者决定，能力\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["性取向", "治疗或手术", "酒精使用", "器官组织状态", "读写能力", "残疾群体", "数据可及性", "药物", "教育情况", "研究者决定", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61737"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.法律规定的残疾患者(盲，聋，哑，智力障碍，精神障碍及由其它原因引起的肢体残疾影响到神经功能缺损评价者)。\n类型选项：残疾群体，实验室检查，献血，年龄，锻炼，读写能力，知情同意，口腔相关，护理，怀孕相关，受体状态，成瘾行为，治疗或手术，教育情况，肿瘤进展，吸烟状况，伦理审查，性别，酒精使用，器官组织状态，数据可及性，健康群体，药物，性取向，诊断，特殊病人特征，睡眠，饮食，参与其它试验，种族，疾病分期，预期寿命，体征(医生检测），过敏耐受，设备，居住情况，能力，病例来源，风险评估\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["残疾群体", "实验室检查", "献血", "年龄", "锻炼", "读写能力", "知情同意", "口腔相关", "护理", "怀孕相关", "受体状态", "成瘾行为", "治疗或手术", "教育情况", "肿瘤进展", "吸烟状况", "伦理审查", "性别", "酒精使用", "器官组织状态", "数据可及性", "健康群体", "药物", "性取向", "诊断", "特殊病人特征", "睡眠", "饮食", "参与其它试验", "种族", "疾病分期", "预期寿命", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "设备", "居住情况", "能力", "病例来源", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110131"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 在所在社区/村生活半年以上且一年内没有搬迁计划；\n选项：教育情况，锻炼，献血，治疗或手术，伦理审查，种族，风险评估，性别，性取向，肿瘤进展，能力，设备，参与其它试验，药物，特殊病人特征，年龄，实验室检查，健康群体，酒精使用，口腔相关，研究者决定，知情同意，症状(患者感受)，护理，数据可及性，诊断，成瘾行为，过敏耐受，疾病分期，残疾群体，体征(医生检测），居住情况，睡眠，疾病，怀孕相关\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["教育情况", "锻炼", "献血", "治疗或手术", "伦理审查", "种族", "风险评估", "性别", "性取向", "肿瘤进展", "能力", "设备", "参与其它试验", "药物", "特殊病人特征", "年龄", "实验室检查", "健康群体", "酒精使用", "口腔相关", "研究者决定", "知情同意", "症状(患者感受)", "护理", "数据可及性", "诊断", "成瘾行为", "过敏耐受", "疾病分期", "残疾群体", "体征(医生检测）", "居住情况", "睡眠", "疾病", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72145"}
{"input": "20.注射试验药物前72小时内参与过高强度的体育锻炼者（比如：力量训练、有氧训练、足球等）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，种族，器官组织状态，实验室检查，读写能力，预期寿命，疾病分期，伦理审查，怀孕相关，居住情况，成瘾行为，病例来源，治疗或手术，研究者决定，残疾群体，吸烟状况，能力，症状(患者感受)，性取向，过敏耐受，性别，参与其它试验，年龄，教育情况，诊断，睡眠，护理，疾病，体征(医生检测），数据可及性，锻炼，献血，健康群体\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["药物", "种族", "器官组织状态", "实验室检查", "读写能力", "预期寿命", "疾病分期", "伦理审查", "怀孕相关", "居住情况", "成瘾行为", "病例来源", "治疗或手术", "研究者决定", "残疾群体", "吸烟状况", "能力", "症状(患者感受)", "性取向", "过敏耐受", "性别", "参与其它试验", "年龄", "教育情况", "诊断", "睡眠", "护理", "疾病", "体征(医生检测）", "数据可及性", "锻炼", "献血", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81097"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.酒精及药物依赖史；\n临床试验筛选标准选项：疾病，能力，知情同意，肿瘤进展，口腔相关，教育情况，伦理审查，锻炼，性取向，年龄，读写能力，睡眠，居住情况，性别，成瘾行为，过敏耐受，疾病分期，实验室检查，残疾群体，酒精使用，病例来源，设备，器官组织状态，怀孕相关，药物，风险评估，依存性，数据可及性，受体状态，预期寿命，种族，体征(医生检测），研究者决定，献血，护理，诊断，参与其它试验，症状(患者感受)，吸烟状况，饮食，健康群体，特殊病人特征", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["疾病", "能力", "知情同意", "肿瘤进展", "口腔相关", "教育情况", "伦理审查", "锻炼", "性取向", "年龄", "读写能力", "睡眠", "居住情况", "性别", "成瘾行为", "过敏耐受", "疾病分期", "实验室检查", "残疾群体", "酒精使用", "病例来源", "设备", "器官组织状态", "怀孕相关", "药物", "风险评估", "依存性", "数据可及性", "受体状态", "预期寿命", "种族", "体征(医生检测）", "研究者决定", "献血", "护理", "诊断", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "饮食", "健康群体", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41029"}
{"input": "4）具有较好依从性，能够坚持按规定方法治疗并能配合医生的治疗调查。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，疾病\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["依存性", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22473"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 处于怀孕期（尿/血妊娠试验阳性）或者哺乳期的女性\n选项：年龄，风险评估，知情同意，受体状态，成瘾行为，居住情况，特殊病人特征，参与其它试验，疾病分期，性别，治疗或手术，能力，依存性，肿瘤进展，饮食，伦理审查，怀孕相关，药物，器官组织状态，献血，吸烟状况，疾病，过敏耐受，病例来源，数据可及性，设备，护理，体征(医生检测），研究者决定，预期寿命，症状(患者感受)，实验室检查，健康群体\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["年龄", "风险评估", "知情同意", "受体状态", "成瘾行为", "居住情况", "特殊病人特征", "参与其它试验", "疾病分期", "性别", "治疗或手术", "能力", "依存性", "肿瘤进展", "饮食", "伦理审查", "怀孕相关", "药物", "器官组织状态", "献血", "吸烟状况", "疾病", "过敏耐受", "病例来源", "数据可及性", "设备", "护理", "体征(医生检测）", "研究者决定", "预期寿命", "症状(患者感受)", "实验室检查", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35115"}
{"input": "请问是什么类型？\n2 年龄35-60岁\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，体征(医生检测），种族，诊断，居住情况，献血，实验室检查，年龄，风险评估，过敏耐受，能力，教育情况，锻炼，器官组织状态，睡眠，伦理审查", "target": "年龄", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "种族", "诊断", "居住情况", "献血", "实验室检查", "年龄", "风险评估", "过敏耐受", "能力", "教育情况", "锻炼", "器官组织状态", "睡眠", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3739"}
{"input": "2.年龄18-70岁\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，风险评估，酒精使用，知情同意，肿瘤进展，研究者决定，饮食，成瘾行为，读写能力，疾病分期，健康群体，口腔相关，伦理审查，年龄，体征(医生检测），疾病，受体状态，参与其它试验，怀孕相关，性取向，教育情况，能力，护理\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["诊断", "风险评估", "酒精使用", "知情同意", "肿瘤进展", "研究者决定", "饮食", "成瘾行为", "读写能力", "疾病分期", "健康群体", "口腔相关", "伦理审查", "年龄", "体征(医生检测）", "疾病", "受体状态", "参与其它试验", "怀孕相关", "性取向", "教育情况", "能力", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103337"}
{"input": "请问是什么类型？\n5）初中及以上文化水平；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，教育情况，读写能力，症状(患者感受)，诊断，治疗或手术，饮食，研究者决定，数据可及性，参与其它试验，体征(医生检测），肿瘤进展，风险评估，实验室检查，知情同意，献血，种族，疾病分期，过敏耐受，性取向，怀孕相关，能力，器官组织状态，年龄，病例来源，受体状态，性别，口腔相关，设备，锻炼，健康群体，吸烟状况，睡眠\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["居住情况", "教育情况", "读写能力", "症状(患者感受)", "诊断", "治疗或手术", "饮食", "研究者决定", "数据可及性", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "风险评估", "实验室检查", "知情同意", "献血", "种族", "疾病分期", "过敏耐受", "性取向", "怀孕相关", "能力", "器官组织状态", "年龄", "病例来源", "受体状态", "性别", "口腔相关", "设备", "锻炼", "健康群体", "吸烟状况", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57219"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n临床试验筛选标准选项：风险评估，健康群体，参与其它试验，年龄，受体状态，成瘾行为，饮食，实验室检查，治疗或手术，锻炼，过敏耐受，能力，特殊病人特征，居住情况，疾病，性别，预期寿命，知情同意，肿瘤进展，体征(医生检测），器官组织状态，症状(患者感受)，研究者决定，酒精使用，种族，教育情况，献血，吸烟状况，病例来源，残疾群体，护理，怀孕相关，设备，睡眠，性取向，读写能力，口腔相关，依存性，疾病分期，诊断，药物，伦理审查\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["风险评估", "健康群体", "参与其它试验", "年龄", "受体状态", "成瘾行为", "饮食", "实验室检查", "治疗或手术", "锻炼", "过敏耐受", "能力", "特殊病人特征", "居住情况", "疾病", "性别", "预期寿命", "知情同意", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "研究者决定", "酒精使用", "种族", "教育情况", "献血", "吸烟状况", "病例来源", "残疾群体", "护理", "怀孕相关", "设备", "睡眠", "性取向", "读写能力", "口腔相关", "依存性", "疾病分期", "诊断", "药物", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78034"}
{"input": "（9）昼夜颠倒的生活方式，或不规律的睡眠模式者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，设备，年龄，睡眠，饮食，肿瘤进展，伦理审查，治疗或手术，成瘾行为，口腔相关，依存性，特殊病人特征，数据可及性，体征(医生检测），居住情况，病例来源，怀孕相关，预期寿命，读写能力，知情同意，实验室检查，诊断，残疾群体，教育情况\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["护理", "设备", "年龄", "睡眠", "饮食", "肿瘤进展", "伦理审查", "治疗或手术", "成瘾行为", "口腔相关", "依存性", "特殊病人特征", "数据可及性", "体征(医生检测）", "居住情况", "病例来源", "怀孕相关", "预期寿命", "读写能力", "知情同意", "实验室检查", "诊断", "残疾群体", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87527"}
{"input": "请问是什么类型？\n4）小学或以上文化程度（教育程度≥6年）；\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，种族，性取向，受体状态，治疗或手术，伦理审查，睡眠，体征(医生检测），疾病，特殊病人特征，研究者决定，知情同意，器官组织状态，预期寿命，锻炼，症状(患者感受)，药物，酒精使用，饮食，成瘾行为，能力，性别，依存性，口腔相关，过敏耐受，设备，献血，居住情况，疾病分期，读写能力，参与其它试验，数据可及性，年龄，护理，残疾群体，病例来源，健康群体，怀孕相关，教育情况，诊断，吸烟状况", "target": "教育情况", "answer_choices": ["肿瘤进展", "种族", "性取向", "受体状态", "治疗或手术", "伦理审查", "睡眠", "体征(医生检测）", "疾病", "特殊病人特征", "研究者决定", "知情同意", "器官组织状态", "预期寿命", "锻炼", "症状(患者感受)", "药物", "酒精使用", "饮食", "成瘾行为", "能力", "性别", "依存性", "口腔相关", "过敏耐受", "设备", "献血", "居住情况", "疾病分期", "读写能力", "参与其它试验", "数据可及性", "年龄", "护理", "残疾群体", "病例来源", "健康群体", "怀孕相关", "教育情况", "诊断", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96839"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9、频繁或严重的头痛史；\n选项：伦理审查，疾病分期，预期寿命，设备，受体状态，酒精使用，饮食，种族，知情同意，体征(医生检测），口腔相关，实验室检查，特殊病人特征，成瘾行为，诊断，性取向，参与其它试验，残疾群体，教育情况，症状(患者感受)，依存性，风险评估，护理，读写能力，年龄，病例来源，健康群体，性别，肿瘤进展，药物，治疗或手术，数据可及性", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["伦理审查", "疾病分期", "预期寿命", "设备", "受体状态", "酒精使用", "饮食", "种族", "知情同意", "体征(医生检测）", "口腔相关", "实验室检查", "特殊病人特征", "成瘾行为", "诊断", "性取向", "参与其它试验", "残疾群体", "教育情况", "症状(患者感受)", "依存性", "风险评估", "护理", "读写能力", "年龄", "病例来源", "健康群体", "性别", "肿瘤进展", "药物", "治疗或手术", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37325"}
{"input": "（1）带有心脏起搏器或脑深部刺激器的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，设备，治疗或手术，能力，肿瘤进展，器官组织状态，献血，病例来源，疾病分期，药物，怀孕相关\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["酒精使用", "设备", "治疗或手术", "能力", "肿瘤进展", "器官组织状态", "献血", "病例来源", "疾病分期", "药物", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61113"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10、尚未控制的牙周病或口腔卫生极差者；\n选项：器官组织状态，特殊病人特征，酒精使用，参与其它试验，研究者决定，锻炼，饮食，献血，能力，口腔相关，种族，预期寿命，残疾群体，疾病分期，疾病，护理，怀孕相关，病例来源，数据可及性，肿瘤进展，体征(医生检测），设备，性取向，读写能力，成瘾行为，过敏耐受，教育情况，伦理审查，实验室检查，受体状态，吸烟状况，年龄，健康群体，依存性，知情同意，风险评估，药物，性别，睡眠，诊断，治疗或手术", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["器官组织状态", "特殊病人特征", "酒精使用", "参与其它试验", "研究者决定", "锻炼", "饮食", "献血", "能力", "口腔相关", "种族", "预期寿命", "残疾群体", "疾病分期", "疾病", "护理", "怀孕相关", "病例来源", "数据可及性", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "设备", "性取向", "读写能力", "成瘾行为", "过敏耐受", "教育情况", "伦理审查", "实验室检查", "受体状态", "吸烟状况", "年龄", "健康群体", "依存性", "知情同意", "风险评估", "药物", "性别", "睡眠", "诊断", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106325"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.临床观察资料采集较完备；\n临床试验筛选标准选项：设备，数据可及性，教育情况，疾病分期，诊断，疾病，研究者决定，知情同意，种族，肿瘤进展，过敏耐受，参与其它试验，献血，年龄，怀孕相关，治疗或手术，特殊病人特征，睡眠，吸烟状况，药物，依存性，饮食，受体状态，性取向，实验室检查，残疾群体，锻炼，症状(患者感受)，读写能力，性别，能力，风险评估，护理，器官组织状态，成瘾行为，病例来源，体征(医生检测），酒精使用，健康群体，口腔相关\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["设备", "数据可及性", "教育情况", "疾病分期", "诊断", "疾病", "研究者决定", "知情同意", "种族", "肿瘤进展", "过敏耐受", "参与其它试验", "献血", "年龄", "怀孕相关", "治疗或手术", "特殊病人特征", "睡眠", "吸烟状况", "药物", "依存性", "饮食", "受体状态", "性取向", "实验室检查", "残疾群体", "锻炼", "症状(患者感受)", "读写能力", "性别", "能力", "风险评估", "护理", "器官组织状态", "成瘾行为", "病例来源", "体征(医生检测）", "酒精使用", "健康群体", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81734"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑤无法配合康复评定的患者。\n临床试验筛选标准选项：护理，药物，数据可及性，特殊病人特征，受体状态，体征(医生检测），酒精使用，能力，口腔相关，成瘾行为，依存性，治疗或手术，健康群体，年龄，教育情况，饮食，种族，诊断，残疾群体，性取向，预期寿命，研究者决定，症状(患者感受)，实验室检查，疾病分期，疾病，病例来源，睡眠，器官组织状态，设备，过敏耐受，居住情况，参与其它试验，伦理审查，锻炼，怀孕相关，吸烟状况，读写能力，风险评估，性别", "target": "能力", "answer_choices": ["护理", "药物", "数据可及性", "特殊病人特征", "受体状态", "体征(医生检测）", "酒精使用", "能力", "口腔相关", "成瘾行为", "依存性", "治疗或手术", "健康群体", "年龄", "教育情况", "饮食", "种族", "诊断", "残疾群体", "性取向", "预期寿命", "研究者决定", "症状(患者感受)", "实验室检查", "疾病分期", "疾病", "病例来源", "睡眠", "器官组织状态", "设备", "过敏耐受", "居住情况", "参与其它试验", "伦理审查", "锻炼", "怀孕相关", "吸烟状况", "读写能力", "风险评估", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10749"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1 性  别：不限；\n类型选项：锻炼，口腔相关，过敏耐受，饮食，献血，肿瘤进展，伦理审查，睡眠，风险评估，疾病，依存性，种族，器官组织状态，居住情况，能力，实验室检查，预期寿命，性取向，怀孕相关，病例来源，残疾群体，数据可及性，受体状态，酒精使用，成瘾行为，教育情况，健康群体，知情同意，特殊病人特征，治疗或手术，药物，参与其它试验，体征(医生检测），性别，设备\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["锻炼", "口腔相关", "过敏耐受", "饮食", "献血", "肿瘤进展", "伦理审查", "睡眠", "风险评估", "疾病", "依存性", "种族", "器官组织状态", "居住情况", "能力", "实验室检查", "预期寿命", "性取向", "怀孕相关", "病例来源", "残疾群体", "数据可及性", "受体状态", "酒精使用", "成瘾行为", "教育情况", "健康群体", "知情同意", "特殊病人特征", "治疗或手术", "药物", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "性别", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51796"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 入选时基线视力：（ETDRS记分）患眼最佳矫正视力31个字母≤BCVA≤80个字母；对侧眼最佳矫正视力≥31个字母；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，器官组织状态，风险评估，预期寿命，研究者决定，成瘾行为，读写能力，睡眠，受体状态，病例来源，献血，治疗或手术，种族，口腔相关，残疾群体，能力，怀孕相关，疾病，过敏耐受，特殊病人特征，伦理审查，年龄，数据可及性，设备，教育情况，体征(医生检测），知情同意，疾病分期，健康群体，饮食，依存性，锻炼，护理，药物，吸烟状况，居住情况，性取向，实验室检查", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "器官组织状态", "风险评估", "预期寿命", "研究者决定", "成瘾行为", "读写能力", "睡眠", "受体状态", "病例来源", "献血", "治疗或手术", "种族", "口腔相关", "残疾群体", "能力", "怀孕相关", "疾病", "过敏耐受", "特殊病人特征", "伦理审查", "年龄", "数据可及性", "设备", "教育情况", "体征(医生检测）", "知情同意", "疾病分期", "健康群体", "饮食", "依存性", "锻炼", "护理", "药物", "吸烟状况", "居住情况", "性取向", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101474"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2) 唇颊侧中央牙龈退缩≥2mm;\n选项：年龄，药物，过敏耐受，饮食，健康群体，疾病，知情同意，风险评估，种族，实验室检查，怀孕相关，病例来源，读写能力，设备，残疾群体，治疗或手术，性别，酒精使用，献血，护理，吸烟状况，口腔相关，睡眠，性取向，肿瘤进展，成瘾行为，诊断，特殊病人特征，参与其它试验，锻炼，依存性，预期寿命，伦理审查，受体状态，疾病分期，教育情况，体征(医生检测），器官组织状态，居住情况，症状(患者感受)，数据可及性，研究者决定，能力\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["年龄", "药物", "过敏耐受", "饮食", "健康群体", "疾病", "知情同意", "风险评估", "种族", "实验室检查", "怀孕相关", "病例来源", "读写能力", "设备", "残疾群体", "治疗或手术", "性别", "酒精使用", "献血", "护理", "吸烟状况", "口腔相关", "睡眠", "性取向", "肿瘤进展", "成瘾行为", "诊断", "特殊病人特征", "参与其它试验", "锻炼", "依存性", "预期寿命", "伦理审查", "受体状态", "疾病分期", "教育情况", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "居住情况", "症状(患者感受)", "数据可及性", "研究者决定", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4370"}
{"input": "3、年龄在18-70岁之间；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，饮食，锻炼，药物，酒精使用，特殊病人特征，性别，知情同意，伦理审查，成瘾行为，残疾群体，睡眠，诊断，体征(医生检测），过敏耐受，肿瘤进展，教育情况，预期寿命，种族，实验室检查，研究者决定，吸烟状况，居住情况，数据可及性，风险评估，护理，疾病分期，病例来源，年龄，献血，设备，受体状态，依存性，读写能力，治疗或手术，症状(患者感受)", "target": "年龄", "answer_choices": ["口腔相关", "饮食", "锻炼", "药物", "酒精使用", "特殊病人特征", "性别", "知情同意", "伦理审查", "成瘾行为", "残疾群体", "睡眠", "诊断", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "肿瘤进展", "教育情况", "预期寿命", "种族", "实验室检查", "研究者决定", "吸烟状况", "居住情况", "数据可及性", "风险评估", "护理", "疾病分期", "病例来源", "年龄", "献血", "设备", "受体状态", "依存性", "读写能力", "治疗或手术", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62387"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、牙列基本完整（磨牙缺失≤2)，移位患牙牙髓活力正常、有对颌牙、无反颌；\n选项：预期寿命，治疗或手术，风险评估，体征(医生检测），特殊病人特征，锻炼，数据可及性，依存性，护理，读写能力，年龄，受体状态，疾病，性取向，设备，残疾群体，口腔相关，怀孕相关，吸烟状况，药物，献血，参与其它试验\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["预期寿命", "治疗或手术", "风险评估", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "锻炼", "数据可及性", "依存性", "护理", "读写能力", "年龄", "受体状态", "疾病", "性取向", "设备", "残疾群体", "口腔相关", "怀孕相关", "吸烟状况", "药物", "献血", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11375"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2）住在院舍\n选项：健康群体，饮食，成瘾行为，口腔相关，教育情况，风险评估，睡眠，锻炼，体征(医生检测），肿瘤进展，怀孕相关，酒精使用，依存性，种族，器官组织状态，知情同意，数据可及性，居住情况，病例来源，药物，诊断，伦理审查，实验室检查，性取向，能力，残疾群体，受体状态，读写能力，症状(患者感受)，护理，疾病", "target": "病例来源", "answer_choices": ["健康群体", "饮食", "成瘾行为", "口腔相关", "教育情况", "风险评估", "睡眠", "锻炼", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "怀孕相关", "酒精使用", "依存性", "种族", "器官组织状态", "知情同意", "数据可及性", "居住情况", "病例来源", "药物", "诊断", "伦理审查", "实验室检查", "性取向", "能力", "残疾群体", "受体状态", "读写能力", "症状(患者感受)", "护理", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90955"}
{"input": "(5)疼痛部位植入心脏起搏器或金属材料\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，药物，特殊病人特征，实验室检查，睡眠，性取向，性别，知情同意，治疗或手术，疾病，献血，预期寿命，吸烟状况，护理，设备，饮食，能力，怀孕相关，数据可及性，居住情况，伦理审查，研究者决定，过敏耐受\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["锻炼", "药物", "特殊病人特征", "实验室检查", "睡眠", "性取向", "性别", "知情同意", "治疗或手术", "疾病", "献血", "预期寿命", "吸烟状况", "护理", "设备", "饮食", "能力", "怀孕相关", "数据可及性", "居住情况", "伦理审查", "研究者决定", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13508"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）烟龄超过1年\n选项：健康群体，伦理审查，肿瘤进展，病例来源，研究者决定，残疾群体，饮食，吸烟状况，睡眠，教育情况，口腔相关，参与其它试验，种族，药物，过敏耐受，献血，特殊病人特征，诊断，能力，性别，设备，症状(患者感受)，依存性，怀孕相关，成瘾行为，治疗或手术，护理，器官组织状态\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["健康群体", "伦理审查", "肿瘤进展", "病例来源", "研究者决定", "残疾群体", "饮食", "吸烟状况", "睡眠", "教育情况", "口腔相关", "参与其它试验", "种族", "药物", "过敏耐受", "献血", "特殊病人特征", "诊断", "能力", "性别", "设备", "症状(患者感受)", "依存性", "怀孕相关", "成瘾行为", "治疗或手术", "护理", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63545"}
{"input": "请问是什么类型？\n①病理确诊的原发性乳腺癌（0- III期）患者出现绝经相关症状；\n临床试验筛选标准选项：饮食，健康群体，器官组织状态，研究者决定，病例来源，实验室检查，成瘾行为，过敏耐受，伦理审查，数据可及性，治疗或手术，读写能力，特殊病人特征，依存性，预期寿命，怀孕相关，症状(患者感受)，护理，吸烟状况，能力，受体状态，体征(医生检测），药物，性取向，锻炼，性别，种族，参与其它试验，年龄，酒精使用，风险评估，知情同意，诊断，疾病，设备，教育情况，口腔相关，居住情况，残疾群体，献血，睡眠", "target": "诊断", "answer_choices": ["饮食", "健康群体", "器官组织状态", "研究者决定", "病例来源", "实验室检查", "成瘾行为", "过敏耐受", "伦理审查", "数据可及性", "治疗或手术", "读写能力", "特殊病人特征", "依存性", "预期寿命", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "护理", "吸烟状况", "能力", "受体状态", "体征(医生检测）", "药物", "性取向", "锻炼", "性别", "种族", "参与其它试验", "年龄", "酒精使用", "风险评估", "知情同意", "诊断", "疾病", "设备", "教育情况", "口腔相关", "居住情况", "残疾群体", "献血", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105969"}
{"input": "（5）ASA I-III级\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，口腔相关，种族，怀孕相关，教育情况，诊断，护理，献血，受体状态，性别，疾病分期，成瘾行为，健康群体，肿瘤进展，风险评估，疾病，知情同意，饮食，参与其它试验，依存性，预期寿命，设备，伦理审查，病例来源，睡眠\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["性取向", "口腔相关", "种族", "怀孕相关", "教育情况", "诊断", "护理", "献血", "受体状态", "性别", "疾病分期", "成瘾行为", "健康群体", "肿瘤进展", "风险评估", "疾病", "知情同意", "饮食", "参与其它试验", "依存性", "预期寿命", "设备", "伦理审查", "病例来源", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62612"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）患者的预期生存时间应超过3个月；\n选项：健康群体，体征(医生检测），性别，能力，过敏耐受，预期寿命，参与其它试验，药物，疾病分期，数据可及性，病例来源，年龄，教育情况，读写能力，知情同意，吸烟状况，锻炼，诊断，睡眠，实验室检查，特殊病人特征，口腔相关，风险评估，器官组织状态，护理，性取向，居住情况\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["健康群体", "体征(医生检测）", "性别", "能力", "过敏耐受", "预期寿命", "参与其它试验", "药物", "疾病分期", "数据可及性", "病例来源", "年龄", "教育情况", "读写能力", "知情同意", "吸烟状况", "锻炼", "诊断", "睡眠", "实验室检查", "特殊病人特征", "口腔相关", "风险评估", "器官组织状态", "护理", "性取向", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99515"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2）过去6个月，与≥2个同性发生过肛交性行为，或与临时同性性伴发生过无保护肛交行为，或罹患过性病；\n选项：体征(医生检测），性取向，种族，饮食，诊断，受体状态，健康群体，过敏耐受，疾病分期，性别，献血，研究者决定，症状(患者感受)，口腔相关，酒精使用，读写能力，伦理审查，年龄，教育情况，数据可及性，锻炼，居住情况，治疗或手术，器官组织状态，怀孕相关，睡眠，药物，设备，病例来源，疾病，参与其它试验，残疾群体，能力，预期寿命，肿瘤进展，风险评估，成瘾行为，依存性", "target": "性取向", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "性取向", "种族", "饮食", "诊断", "受体状态", "健康群体", "过敏耐受", "疾病分期", "性别", "献血", "研究者决定", "症状(患者感受)", "口腔相关", "酒精使用", "读写能力", "伦理审查", "年龄", "教育情况", "数据可及性", "锻炼", "居住情况", "治疗或手术", "器官组织状态", "怀孕相关", "睡眠", "药物", "设备", "病例来源", "疾病", "参与其它试验", "残疾群体", "能力", "预期寿命", "肿瘤进展", "风险评估", "成瘾行为", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114760"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.机械通气≥24h；\n类型选项：症状(患者感受)，居住情况，护理，怀孕相关，疾病，健康群体，吸烟状况，读写能力，设备，性取向，肿瘤进展，实验室检查，年龄，器官组织状态，成瘾行为，受体状态，诊断，风险评估，治疗或手术，疾病分期，参与其它试验，体征(医生检测），教育情况，种族，数据可及性，依存性，病例来源\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "居住情况", "护理", "怀孕相关", "疾病", "健康群体", "吸烟状况", "读写能力", "设备", "性取向", "肿瘤进展", "实验室检查", "年龄", "器官组织状态", "成瘾行为", "受体状态", "诊断", "风险评估", "治疗或手术", "疾病分期", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "教育情况", "种族", "数据可及性", "依存性", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9051"}
{"input": "2、参加临床规范化住院医师培训学员；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，献血，症状(患者感受)，诊断，怀孕相关，吸烟状况，实验室检查，读写能力，护理，睡眠，疾病分期，种族，性别，伦理审查，教育情况，研究者决定，年龄，受体状态，疾病，酒精使用，特殊病人特征，预期寿命，口腔相关，设备\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["健康群体", "献血", "症状(患者感受)", "诊断", "怀孕相关", "吸烟状况", "实验室检查", "读写能力", "护理", "睡眠", "疾病分期", "种族", "性别", "伦理审查", "教育情况", "研究者决定", "年龄", "受体状态", "疾病", "酒精使用", "特殊病人特征", "预期寿命", "口腔相关", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3418"}
{"input": "请问是什么类型？\nh、某种原因未按规定接受或完成治疗而无法判断疗效或资料不全者。\n临床试验筛选标准选项：读写能力，性别，成瘾行为，症状(患者感受)，怀孕相关，知情同意，治疗或手术，护理，锻炼，诊断，口腔相关，数据可及性，体征(医生检测），居住情况，伦理审查，吸烟状况，受体状态，参与其它试验", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["读写能力", "性别", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "知情同意", "治疗或手术", "护理", "锻炼", "诊断", "口腔相关", "数据可及性", "体征(医生检测）", "居住情况", "伦理审查", "吸烟状况", "受体状态", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-804"}
{"input": "3)既往三个月内每天吸烟大于5支，或不能保证试验期间停止吸烟者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，诊断，教育情况，肿瘤进展，献血，吸烟状况\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["饮食", "诊断", "教育情况", "肿瘤进展", "献血", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13797"}
{"input": "（7）毒品与酒精上瘾者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，治疗或手术，健康群体，病例来源，设备，诊断，疾病，居住情况，风险评估，特殊病人特征，护理，成瘾行为，种族，过敏耐受，教育情况，知情同意，症状(患者感受)，受体状态，残疾群体\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["口腔相关", "治疗或手术", "健康群体", "病例来源", "设备", "诊断", "疾病", "居住情况", "风险评估", "特殊病人特征", "护理", "成瘾行为", "种族", "过敏耐受", "教育情况", "知情同意", "症状(患者感受)", "受体状态", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3912"}
{"input": "请问是什么类型？\n自报有男男同性行为。\n临床试验筛选标准选项：健康群体，数据可及性，特殊病人特征，残疾群体，受体状态，读写能力，症状(患者感受)，研究者决定，药物，性别，知情同意，年龄，饮食，睡眠，伦理审查，酒精使用，设备，吸烟状况，献血，口腔相关，实验室检查，护理，肿瘤进展，怀孕相关，治疗或手术，病例来源，器官组织状态，能力，过敏耐受，诊断，居住情况，锻炼，体征(医生检测），疾病分期，教育情况，预期寿命，性取向，风险评估，种族", "target": "性取向", "answer_choices": ["健康群体", "数据可及性", "特殊病人特征", "残疾群体", "受体状态", "读写能力", "症状(患者感受)", "研究者决定", "药物", "性别", "知情同意", "年龄", "饮食", "睡眠", "伦理审查", "酒精使用", "设备", "吸烟状况", "献血", "口腔相关", "实验室检查", "护理", "肿瘤进展", "怀孕相关", "治疗或手术", "病例来源", "器官组织状态", "能力", "过敏耐受", "诊断", "居住情况", "锻炼", "体征(医生检测）", "疾病分期", "教育情况", "预期寿命", "性取向", "风险评估", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114769"}
{"input": "3、四肢健全\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，病例来源，疾病分期，受体状态，性别，残疾群体，参与其它试验，预期寿命，数据可及性，健康群体，年龄，读写能力，睡眠，居住情况，实验室检查，过敏耐受，肿瘤进展，成瘾行为，设备，种族，教育情况，献血，酒精使用", "target": "健康群体", "answer_choices": ["诊断", "病例来源", "疾病分期", "受体状态", "性别", "残疾群体", "参与其它试验", "预期寿命", "数据可及性", "健康群体", "年龄", "读写能力", "睡眠", "居住情况", "实验室检查", "过敏耐受", "肿瘤进展", "成瘾行为", "设备", "种族", "教育情况", "献血", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57943"}
{"input": "3) 患者病情处于稳定期：四周内无病情变化和治疗方案改变；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，疾病分期，肿瘤进展，健康群体，风险评估，体征(医生检测），药物，病例来源，依存性，居住情况，过敏耐受，数据可及性，读写能力，设备，怀孕相关，吸烟状况，成瘾行为，特殊病人特征，知情同意", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["年龄", "疾病分期", "肿瘤进展", "健康群体", "风险评估", "体征(医生检测）", "药物", "病例来源", "依存性", "居住情况", "过敏耐受", "数据可及性", "读写能力", "设备", "怀孕相关", "吸烟状况", "成瘾行为", "特殊病人特征", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26188"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.ICU住院时间&lt;24小时\n类型选项：治疗或手术，风险评估，特殊病人特征，病例来源，献血，读写能力，教育情况\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["治疗或手术", "风险评估", "特殊病人特征", "病例来源", "献血", "读写能力", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105041"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3、配戴局部或全口义齿者；\n选项：设备，诊断，残疾群体，病例来源，年龄，健康群体，参与其它试验，风险评估，酒精使用，献血，吸烟状况，怀孕相关，睡眠，性别，知情同意，锻炼，药物，疾病，特殊病人特征，器官组织状态，疾病分期，口腔相关，肿瘤进展，成瘾行为，研究者决定，治疗或手术，症状(患者感受)，伦理审查\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["设备", "诊断", "残疾群体", "病例来源", "年龄", "健康群体", "参与其它试验", "风险评估", "酒精使用", "献血", "吸烟状况", "怀孕相关", "睡眠", "性别", "知情同意", "锻炼", "药物", "疾病", "特殊病人特征", "器官组织状态", "疾病分期", "口腔相关", "肿瘤进展", "成瘾行为", "研究者决定", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3795"}
{"input": "（1）居住地海拔小于或等于900米\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，饮食，研究者决定，症状(患者感受)，数据可及性，过敏耐受，成瘾行为，药物，知情同意，病例来源，性别，锻炼，治疗或手术，器官组织状态，护理，吸烟状况，体征(医生检测），种族，疾病，口腔相关，居住情况，疾病分期，参与其它试验，依存性，风险评估，读写能力，预期寿命，设备，性取向，健康群体，怀孕相关，残疾群体，受体状态，诊断，伦理审查，酒精使用，肿瘤进展，能力，特殊病人特征，教育情况，年龄\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["献血", "饮食", "研究者决定", "症状(患者感受)", "数据可及性", "过敏耐受", "成瘾行为", "药物", "知情同意", "病例来源", "性别", "锻炼", "治疗或手术", "器官组织状态", "护理", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "种族", "疾病", "口腔相关", "居住情况", "疾病分期", "参与其它试验", "依存性", "风险评估", "读写能力", "预期寿命", "设备", "性取向", "健康群体", "怀孕相关", "残疾群体", "受体状态", "诊断", "伦理审查", "酒精使用", "肿瘤进展", "能力", "特殊病人特征", "教育情况", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47873"}
{"input": "(1) 移植胚胎的质量差（三级或四级）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，风险评估，种族，研究者决定，参与其它试验，肿瘤进展，读写能力，数据可及性，诊断，锻炼，性取向，教育情况，疾病，知情同意，病例来源，性别，能力，怀孕相关，特殊病人特征，吸烟状况，实验室检查，健康群体，器官组织状态，睡眠，受体状态\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["预期寿命", "风险评估", "种族", "研究者决定", "参与其它试验", "肿瘤进展", "读写能力", "数据可及性", "诊断", "锻炼", "性取向", "教育情况", "疾病", "知情同意", "病例来源", "性别", "能力", "怀孕相关", "特殊病人特征", "吸烟状况", "实验室检查", "健康群体", "器官组织状态", "睡眠", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97612"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）病理确诊为妇科肿瘤患者（卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌等）。\n临床试验筛选标准选项：依存性，睡眠，性别，数据可及性，种族，残疾群体，成瘾行为，伦理审查，疾病，参与其它试验，病例来源，怀孕相关，锻炼，设备，护理，教育情况，口腔相关，器官组织状态，能力，风险评估，诊断，受体状态，饮食，健康群体，药物，研究者决定，肿瘤进展，吸烟状况，特殊病人特征，预期寿命，实验室检查，献血，读写能力，年龄，性取向，治疗或手术，疾病分期，酒精使用，体征(医生检测），知情同意，过敏耐受", "target": "诊断", "answer_choices": ["依存性", "睡眠", "性别", "数据可及性", "种族", "残疾群体", "成瘾行为", "伦理审查", "疾病", "参与其它试验", "病例来源", "怀孕相关", "锻炼", "设备", "护理", "教育情况", "口腔相关", "器官组织状态", "能力", "风险评估", "诊断", "受体状态", "饮食", "健康群体", "药物", "研究者决定", "肿瘤进展", "吸烟状况", "特殊病人特征", "预期寿命", "实验室检查", "献血", "读写能力", "年龄", "性取向", "治疗或手术", "疾病分期", "酒精使用", "体征(医生检测）", "知情同意", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-539"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5、患者对接受的治疗和随访有良好的依从性。\n选项：酒精使用，健康群体，预期寿命，特殊病人特征，肿瘤进展，锻炼，性取向，设备，吸烟状况，受体状态，依存性，教育情况，献血，护理，年龄，治疗或手术，饮食，知情同意，性别，能力，风险评估，疾病，种族，诊断，睡眠，药物，居住情况，疾病分期", "target": "依存性", "answer_choices": ["酒精使用", "健康群体", "预期寿命", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "锻炼", "性取向", "设备", "吸烟状况", "受体状态", "依存性", "教育情况", "献血", "护理", "年龄", "治疗或手术", "饮食", "知情同意", "性别", "能力", "风险评估", "疾病", "种族", "诊断", "睡眠", "药物", "居住情况", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25350"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n②肿瘤分期：BCLC分期为B-C期；\n类型选项：参与其它试验，口腔相关，肿瘤进展，健康群体，饮食，酒精使用，诊断，症状(患者感受)，能力，设备，依存性，性别，伦理审查，读写能力，锻炼，睡眠，知情同意，献血，吸烟状况，预期寿命，病例来源，种族，性取向，过敏耐受，年龄，护理，特殊病人特征\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["参与其它试验", "口腔相关", "肿瘤进展", "健康群体", "饮食", "酒精使用", "诊断", "症状(患者感受)", "能力", "设备", "依存性", "性别", "伦理审查", "读写能力", "锻炼", "睡眠", "知情同意", "献血", "吸烟状况", "预期寿命", "病例来源", "种族", "性取向", "过敏耐受", "年龄", "护理", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105411"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.临床资料不完整的患者；\n类型选项：受体状态，体征(医生检测），年龄，疾病分期，风险评估，残疾群体，知情同意，成瘾行为，肿瘤进展，过敏耐受，睡眠，怀孕相关，设备，器官组织状态，居住情况，读写能力，性别，药物，研究者决定，特殊病人特征，实验室检查，数据可及性，健康群体，治疗或手术，能力，症状(患者感受)，疾病，依存性，伦理审查\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["受体状态", "体征(医生检测）", "年龄", "疾病分期", "风险评估", "残疾群体", "知情同意", "成瘾行为", "肿瘤进展", "过敏耐受", "睡眠", "怀孕相关", "设备", "器官组织状态", "居住情况", "读写能力", "性别", "药物", "研究者决定", "特殊病人特征", "实验室检查", "数据可及性", "健康群体", "治疗或手术", "能力", "症状(患者感受)", "疾病", "依存性", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83631"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 患者性别不限；\n类型选项：性别，健康群体\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["性别", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4601"}
{"input": "4.至少有一位家庭成员居住在天津（夫妻或子女关系）\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，年龄，治疗或手术，疾病，读写能力，病例来源，口腔相关，伦理审查，种族，居住情况，性别\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["性取向", "年龄", "治疗或手术", "疾病", "读写能力", "病例来源", "口腔相关", "伦理审查", "种族", "居住情况", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75787"}
{"input": "5）除其他神经病理性疼痛；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，锻炼，诊断，伦理审查，年龄，症状(患者感受)，饮食，残疾群体，受体状态，风险评估，疾病，数据可及性，药物，治疗或手术，预期寿命，种族，性别，读写能力，酒精使用，特殊病人特征，成瘾行为", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["健康群体", "锻炼", "诊断", "伦理审查", "年龄", "症状(患者感受)", "饮食", "残疾群体", "受体状态", "风险评估", "疾病", "数据可及性", "药物", "治疗或手术", "预期寿命", "种族", "性别", "读写能力", "酒精使用", "特殊病人特征", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72543"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（7）接受免疫抑制剂治疗\n选项：数据可及性，成瘾行为，护理，特殊病人特征，种族，知情同意，依存性，献血，受体状态，肿瘤进展，过敏耐受，诊断，吸烟状况，药物，症状(患者感受)，预期寿命，研究者决定，风险评估，伦理审查，体征(医生检测），残疾群体，饮食，居住情况，读写能力，睡眠，年龄，治疗或手术，参与其它试验，性别，疾病分期，口腔相关，设备，病例来源，怀孕相关，锻炼，酒精使用", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["数据可及性", "成瘾行为", "护理", "特殊病人特征", "种族", "知情同意", "依存性", "献血", "受体状态", "肿瘤进展", "过敏耐受", "诊断", "吸烟状况", "药物", "症状(患者感受)", "预期寿命", "研究者决定", "风险评估", "伦理审查", "体征(医生检测）", "残疾群体", "饮食", "居住情况", "读写能力", "睡眠", "年龄", "治疗或手术", "参与其它试验", "性别", "疾病分期", "口腔相关", "设备", "病例来源", "怀孕相关", "锻炼", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11205"}
{"input": "2.急诊手术\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，怀孕相关，健康群体，残疾群体，参与其它试验，诊断，口腔相关，实验室检查，伦理审查，读写能力，性取向，依存性，献血，治疗或手术，预期寿命，症状(患者感受)\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["研究者决定", "怀孕相关", "健康群体", "残疾群体", "参与其它试验", "诊断", "口腔相关", "实验室检查", "伦理审查", "读写能力", "性取向", "依存性", "献血", "治疗或手术", "预期寿命", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26418"}
{"input": "7 已参与其他同类临床研究者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，依存性，知情同意，口腔相关，睡眠，能力，药物，残疾群体，设备，预期寿命，锻炼，献血，症状(患者感受)，伦理审查，过敏耐受", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["参与其它试验", "依存性", "知情同意", "口腔相关", "睡眠", "能力", "药物", "残疾群体", "设备", "预期寿命", "锻炼", "献血", "症状(患者感受)", "伦理审查", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43283"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n类型选项：护理，过敏耐受，体征(医生检测），疾病分期，残疾群体，设备，性取向，器官组织状态，风险评估，教育情况，酒精使用，特殊病人特征，种族，知情同意，睡眠，研究者决定，诊断，锻炼，口腔相关，病例来源，健康群体，读写能力，症状(患者感受)，疾病，吸烟状况，成瘾行为\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["护理", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "疾病分期", "残疾群体", "设备", "性取向", "器官组织状态", "风险评估", "教育情况", "酒精使用", "特殊病人特征", "种族", "知情同意", "睡眠", "研究者决定", "诊断", "锻炼", "口腔相关", "病例来源", "健康群体", "读写能力", "症状(患者感受)", "疾病", "吸烟状况", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25216"}
{"input": "请问是什么类型？\n且得到医院伦理道德委员会批准\n临床试验筛选标准选项：能力，病例来源，诊断，锻炼，成瘾行为，治疗或手术，伦理审查\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["能力", "病例来源", "诊断", "锻炼", "成瘾行为", "治疗或手术", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114664"}
{"input": "4)术中出血超过200ml，休克及其他需要抢救的意外。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，成瘾行为，设备，受体状态，残疾群体，参与其它试验，过敏耐受，药物，怀孕相关，饮食，肿瘤进展，护理，口腔相关，伦理审查，教育情况，病例来源，依存性，疾病分期，实验室检查，居住情况，年龄，治疗或手术，锻炼，酒精使用，症状(患者感受)，能力，数据可及性，种族，读写能力，体征(医生检测），知情同意，风险评估，研究者决定，睡眠，特殊病人特征，健康群体，吸烟状况", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["疾病", "成瘾行为", "设备", "受体状态", "残疾群体", "参与其它试验", "过敏耐受", "药物", "怀孕相关", "饮食", "肿瘤进展", "护理", "口腔相关", "伦理审查", "教育情况", "病例来源", "依存性", "疾病分期", "实验室检查", "居住情况", "年龄", "治疗或手术", "锻炼", "酒精使用", "症状(患者感受)", "能力", "数据可及性", "种族", "读写能力", "体征(医生检测）", "知情同意", "风险评估", "研究者决定", "睡眠", "特殊病人特征", "健康群体", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28833"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑤在乡镇卫生院或村卫生室慢性病管理信息系统中有该病人的姓名，并且该病人被乡镇卫生院或村卫生室医生进行糖尿病或高血压管理；\n类型选项：睡眠，疾病，年龄，症状(患者感受)，过敏耐受，病例来源，数据可及性，肿瘤进展，吸烟状况\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["睡眠", "疾病", "年龄", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "病例来源", "数据可及性", "肿瘤进展", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45301"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（8） 足够的血液功能：绝对中性粒细胞计数(ANC)≥2×109/L、血小板计数≥100×109/L并且血红蛋白≥9g/dL；\n选项：药物，吸烟状况，预期寿命，怀孕相关，护理，成瘾行为，依存性，治疗或手术，设备，性别，锻炼，饮食，过敏耐受，特殊病人特征，读写能力，知情同意，居住情况\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["药物", "吸烟状况", "预期寿命", "怀孕相关", "护理", "成瘾行为", "依存性", "治疗或手术", "设备", "性别", "锻炼", "饮食", "过敏耐受", "特殊病人特征", "读写能力", "知情同意", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21480"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 病理分期≥T2\n选项：体征(医生检测），疾病分期，锻炼，症状(患者感受)，成瘾行为，数据可及性，研究者决定，读写能力，性取向，特殊病人特征，口腔相关，睡眠，器官组织状态，疾病，饮食，残疾群体，伦理审查，设备，风险评估\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "疾病分期", "锻炼", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "数据可及性", "研究者决定", "读写能力", "性取向", "特殊病人特征", "口腔相关", "睡眠", "器官组织状态", "疾病", "饮食", "残疾群体", "伦理审查", "设备", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14655"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.基线采用生物燃料烹饪且厨房通风条件差\n类型选项：护理，口腔相关，知情同意，性别，读写能力，健康群体，数据可及性，风险评估，献血，疾病，特殊病人特征，残疾群体，参与其它试验，种族，年龄，成瘾行为，居住情况，预期寿命，症状(患者感受)，疾病分期，过敏耐受，教育情况，吸烟状况，诊断，体征(医生检测），治疗或手术，依存性，伦理审查，肿瘤进展，受体状态，研究者决定，设备，器官组织状态，饮食，性取向，病例来源，睡眠，药物，实验室检查，酒精使用，怀孕相关，锻炼\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["护理", "口腔相关", "知情同意", "性别", "读写能力", "健康群体", "数据可及性", "风险评估", "献血", "疾病", "特殊病人特征", "残疾群体", "参与其它试验", "种族", "年龄", "成瘾行为", "居住情况", "预期寿命", "症状(患者感受)", "疾病分期", "过敏耐受", "教育情况", "吸烟状况", "诊断", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "依存性", "伦理审查", "肿瘤进展", "受体状态", "研究者决定", "设备", "器官组织状态", "饮食", "性取向", "病例来源", "睡眠", "药物", "实验室检查", "酒精使用", "怀孕相关", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114216"}
{"input": "(8)治疗前2周内服用影响PD症状的抗抑郁药、镇痛药、抗组胺药物的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，实验室检查，成瘾行为，药物，器官组织状态，风险评估，饮食，教育情况，参与其它试验，年龄，疾病分期，研究者决定，护理，口腔相关，病例来源，过敏耐受，能力，睡眠，体征(医生检测），性别，献血，残疾群体，特殊病人特征，治疗或手术，吸烟状况，锻炼，怀孕相关，酒精使用，居住情况，性取向，设备，诊断，预期寿命，读写能力，数据可及性，疾病，受体状态", "target": "药物", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "实验室检查", "成瘾行为", "药物", "器官组织状态", "风险评估", "饮食", "教育情况", "参与其它试验", "年龄", "疾病分期", "研究者决定", "护理", "口腔相关", "病例来源", "过敏耐受", "能力", "睡眠", "体征(医生检测）", "性别", "献血", "残疾群体", "特殊病人特征", "治疗或手术", "吸烟状况", "锻炼", "怀孕相关", "酒精使用", "居住情况", "性取向", "设备", "诊断", "预期寿命", "读写能力", "数据可及性", "疾病", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96888"}
{"input": "1. 口内有20-22颗牙（乳牙列或混合牙列）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，参与其它试验，性别，疾病分期，残疾群体，器官组织状态，特殊病人特征，知情同意，病例来源，受体状态，风险评估，症状(患者感受)，依存性，数据可及性，研究者决定，体征(医生检测），居住情况，教育情况，能力，性取向，疾病，种族，设备，饮食，怀孕相关，诊断，吸烟状况，过敏耐受，健康群体，口腔相关，成瘾行为，读写能力，实验室检查，年龄，治疗或手术，伦理审查，睡眠，献血，锻炼，酒精使用\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["肿瘤进展", "参与其它试验", "性别", "疾病分期", "残疾群体", "器官组织状态", "特殊病人特征", "知情同意", "病例来源", "受体状态", "风险评估", "症状(患者感受)", "依存性", "数据可及性", "研究者决定", "体征(医生检测）", "居住情况", "教育情况", "能力", "性取向", "疾病", "种族", "设备", "饮食", "怀孕相关", "诊断", "吸烟状况", "过敏耐受", "健康群体", "口腔相关", "成瘾行为", "读写能力", "实验室检查", "年龄", "治疗或手术", "伦理审查", "睡眠", "献血", "锻炼", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7038"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1)性别不限；\n类型选项：性别，种族，症状(患者感受)，实验室检查，设备，预期寿命，年龄，药物，特殊病人特征\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["性别", "种族", "症状(患者感受)", "实验室检查", "设备", "预期寿命", "年龄", "药物", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26966"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.混有小细胞肺癌成份的患者；\n临床试验筛选标准选项：教育情况，种族，知情同意，能力，疾病，成瘾行为，诊断，吸烟状况，怀孕相关", "target": "疾病", "answer_choices": ["教育情况", "种族", "知情同意", "能力", "疾病", "成瘾行为", "诊断", "吸烟状况", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54924"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1) 增生期IH；\n选项：设备，疾病分期", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["设备", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74435"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n16.筛选前3个月日吸烟量大于5支者及试验期间不能接受禁止吸烟者；\n选项：性取向，治疗或手术，症状(患者感受)，预期寿命，器官组织状态，性别，献血，风险评估，读写能力，教育情况，年龄，数据可及性，居住情况，肿瘤进展，口腔相关，特殊病人特征，残疾群体，锻炼，病例来源，护理，成瘾行为，吸烟状况，伦理审查，能力，研究者决定，受体状态，种族，健康群体\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["性取向", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "预期寿命", "器官组织状态", "性别", "献血", "风险评估", "读写能力", "教育情况", "年龄", "数据可及性", "居住情况", "肿瘤进展", "口腔相关", "特殊病人特征", "残疾群体", "锻炼", "病例来源", "护理", "成瘾行为", "吸烟状况", "伦理审查", "能力", "研究者决定", "受体状态", "种族", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44945"}
{"input": "⑤儿童、孕妇和哺乳期妇女\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，口腔相关，参与其它试验，病例来源，健康群体，数据可及性，饮食，献血，吸烟状况，年龄，症状(患者感受)，过敏耐受，风险评估，体征(医生检测），实验室检查，怀孕相关，护理，诊断，治疗或手术，伦理审查\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["酒精使用", "口腔相关", "参与其它试验", "病例来源", "健康群体", "数据可及性", "饮食", "献血", "吸烟状况", "年龄", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "风险评估", "体征(医生检测）", "实验室检查", "怀孕相关", "护理", "诊断", "治疗或手术", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23748"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n12. 最近3个月有献血史或者显著失血的（&gt;400ml）；\n类型选项：怀孕相关，依存性，参与其它试验，吸烟状况，健康群体，种族，睡眠，药物，过敏耐受，设备，口腔相关，疾病分期，肿瘤进展，酒精使用，能力，伦理审查，教育情况，性取向，年龄，疾病，受体状态，病例来源，献血，护理，预期寿命，居住情况，残疾群体，诊断，风险评估，症状(患者感受)，饮食，研究者决定，读写能力，数据可及性\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["怀孕相关", "依存性", "参与其它试验", "吸烟状况", "健康群体", "种族", "睡眠", "药物", "过敏耐受", "设备", "口腔相关", "疾病分期", "肿瘤进展", "酒精使用", "能力", "伦理审查", "教育情况", "性取向", "年龄", "疾病", "受体状态", "病例来源", "献血", "护理", "预期寿命", "居住情况", "残疾群体", "诊断", "风险评估", "症状(患者感受)", "饮食", "研究者决定", "读写能力", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82836"}
{"input": "2.在中国的城市地区至少居住6个月\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，风险评估，预期寿命，特殊病人特征，知情同意，过敏耐受，种族，受体状态，成瘾行为，口腔相关，肿瘤进展，治疗或手术，睡眠，怀孕相关，性别，症状(患者感受)，献血，体征(医生检测），药物，吸烟状况，健康群体，诊断，饮食，酒精使用，居住情况，设备，护理，锻炼", "target": "居住情况", "answer_choices": ["数据可及性", "风险评估", "预期寿命", "特殊病人特征", "知情同意", "过敏耐受", "种族", "受体状态", "成瘾行为", "口腔相关", "肿瘤进展", "治疗或手术", "睡眠", "怀孕相关", "性别", "症状(患者感受)", "献血", "体征(医生检测）", "药物", "吸烟状况", "健康群体", "诊断", "饮食", "酒精使用", "居住情况", "设备", "护理", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46543"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 卧床制动患者≥72小时；\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，怀孕相关，居住情况，护理，体征(医生检测），读写能力，实验室检查，特殊病人特征\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["口腔相关", "怀孕相关", "居住情况", "护理", "体征(医生检测）", "读写能力", "实验室检查", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10504"}
{"input": "J 患者同意。在进入研究前提供书面的知情同意书，且患者已了解可以在研究的任何时间退出研究，没有任何损失。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，健康群体，成瘾行为，伦理审查，献血，预期寿命，实验室检查，性别，知情同意，过敏耐受，读写能力，睡眠，性取向，肿瘤进展，酒精使用，护理，受体状态，锻炼，研究者决定，居住情况，怀孕相关，口腔相关，症状(患者感受)，设备，疾病", "target": "知情同意", "answer_choices": ["依存性", "健康群体", "成瘾行为", "伦理审查", "献血", "预期寿命", "实验室检查", "性别", "知情同意", "过敏耐受", "读写能力", "睡眠", "性取向", "肿瘤进展", "酒精使用", "护理", "受体状态", "锻炼", "研究者决定", "居住情况", "怀孕相关", "口腔相关", "症状(患者感受)", "设备", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73907"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n②本研究开始前4周内曾参加过其他临床试验\n类型选项：成瘾行为，吸烟状况，过敏耐受，性取向，饮食，年龄，教育情况，预期寿命，设备，症状(患者感受)，口腔相关，种族，治疗或手术，伦理审查，能力，风险评估，读写能力，数据可及性，依存性，睡眠，特殊病人特征，残疾群体，病例来源，酒精使用，疾病，药物，锻炼，肿瘤进展，参与其它试验，器官组织状态，护理，疾病分期，实验室检查，居住情况，受体状态，健康群体，献血，诊断，研究者决定，怀孕相关，知情同意\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["成瘾行为", "吸烟状况", "过敏耐受", "性取向", "饮食", "年龄", "教育情况", "预期寿命", "设备", "症状(患者感受)", "口腔相关", "种族", "治疗或手术", "伦理审查", "能力", "风险评估", "读写能力", "数据可及性", "依存性", "睡眠", "特殊病人特征", "残疾群体", "病例来源", "酒精使用", "疾病", "药物", "锻炼", "肿瘤进展", "参与其它试验", "器官组织状态", "护理", "疾病分期", "实验室检查", "居住情况", "受体状态", "健康群体", "献血", "诊断", "研究者决定", "怀孕相关", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33856"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）pTNM分期为Ⅲb-Ⅳ期；\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，预期寿命，酒精使用，诊断，过敏耐受，锻炼，病例来源，症状(患者感受)，肿瘤进展，药物，参与其它试验，知情同意，疾病，性别，性取向，护理，种族，能力，居住情况，依存性，吸烟状况，风险评估，献血，疾病分期，健康群体，体征(医生检测），器官组织状态，数据可及性，饮食，研究者决定，口腔相关，成瘾行为\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["残疾群体", "预期寿命", "酒精使用", "诊断", "过敏耐受", "锻炼", "病例来源", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "药物", "参与其它试验", "知情同意", "疾病", "性别", "性取向", "护理", "种族", "能力", "居住情况", "依存性", "吸烟状况", "风险评估", "献血", "疾病分期", "健康群体", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "数据可及性", "饮食", "研究者决定", "口腔相关", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74069"}
{"input": "请问是什么类型？\n14）不能保证从服药前48小时到最后一次采血前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精或富含黄嘌呤的食品和饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，教育情况，风险评估，疾病分期，实验室检查，治疗或手术，依存性，特殊病人特征，数据可及性，性别，药物，年龄，肿瘤进展，性取向，体征(医生检测），读写能力，献血，成瘾行为，种族，过敏耐受，睡眠，伦理审查，残疾群体，预期寿命，居住情况，器官组织状态，吸烟状况，酒精使用，知情同意，健康群体，病例来源，口腔相关，护理，症状(患者感受)\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["受体状态", "教育情况", "风险评估", "疾病分期", "实验室检查", "治疗或手术", "依存性", "特殊病人特征", "数据可及性", "性别", "药物", "年龄", "肿瘤进展", "性取向", "体征(医生检测）", "读写能力", "献血", "成瘾行为", "种族", "过敏耐受", "睡眠", "伦理审查", "残疾群体", "预期寿命", "居住情况", "器官组织状态", "吸烟状况", "酒精使用", "知情同意", "健康群体", "病例来源", "口腔相关", "护理", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18044"}
{"input": "7、假性高血压；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态，病例来源，口腔相关，成瘾行为，读写能力，体征(医生检测），性别，过敏耐受，酒精使用，知情同意，健康群体，教育情况，诊断，预期寿命，疾病，参与其它试验，治疗或手术，护理，数据可及性，睡眠\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["器官组织状态", "病例来源", "口腔相关", "成瘾行为", "读写能力", "体征(医生检测）", "性别", "过敏耐受", "酒精使用", "知情同意", "健康群体", "教育情况", "诊断", "预期寿命", "疾病", "参与其它试验", "治疗或手术", "护理", "数据可及性", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90458"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5)心功能 I-II级；\n选项：知情同意，实验室检查，居住情况，成瘾行为，受体状态，特殊病人特征，器官组织状态，年龄，设备，锻炼，睡眠，健康群体，预期寿命，能力，伦理审查，病例来源，吸烟状况，治疗或手术，性别，体征(医生检测），疾病，药物，饮食，酒精使用，护理，诊断，种族，献血，读写能力，研究者决定，疾病分期，过敏耐受，数据可及性\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["知情同意", "实验室检查", "居住情况", "成瘾行为", "受体状态", "特殊病人特征", "器官组织状态", "年龄", "设备", "锻炼", "睡眠", "健康群体", "预期寿命", "能力", "伦理审查", "病例来源", "吸烟状况", "治疗或手术", "性别", "体征(医生检测）", "疾病", "药物", "饮食", "酒精使用", "护理", "诊断", "种族", "献血", "读写能力", "研究者决定", "疾病分期", "过敏耐受", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25520"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 吸烟斗1年&lt;2次者\n类型选项：教育情况，知情同意，健康群体，性别，成瘾行为，依存性，特殊病人特征，设备，诊断，过敏耐受，器官组织状态，实验室检查，疾病，体征(医生检测），护理，种族，睡眠，锻炼，能力，治疗或手术，读写能力，研究者决定，饮食，怀孕相关，残疾群体，献血，风险评估，酒精使用，症状(患者感受)，肿瘤进展，吸烟状况，病例来源，伦理审查", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["教育情况", "知情同意", "健康群体", "性别", "成瘾行为", "依存性", "特殊病人特征", "设备", "诊断", "过敏耐受", "器官组织状态", "实验室检查", "疾病", "体征(医生检测）", "护理", "种族", "睡眠", "锻炼", "能力", "治疗或手术", "读写能力", "研究者决定", "饮食", "怀孕相关", "残疾群体", "献血", "风险评估", "酒精使用", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "吸烟状况", "病例来源", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98476"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、健康志愿者；\n类型选项：护理，预期寿命，药物，症状(患者感受)，残疾群体，疾病分期，成瘾行为，酒精使用，风险评估，特殊病人特征，过敏耐受，健康群体，受体状态，性取向，教育情况，能力，锻炼，饮食，知情同意", "target": "健康群体", "answer_choices": ["护理", "预期寿命", "药物", "症状(患者感受)", "残疾群体", "疾病分期", "成瘾行为", "酒精使用", "风险评估", "特殊病人特征", "过敏耐受", "健康群体", "受体状态", "性取向", "教育情况", "能力", "锻炼", "饮食", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65266"}
{"input": "右利手\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），肿瘤进展，诊断，读写能力，残疾群体，成瘾行为，过敏耐受，锻炼，教育情况，怀孕相关，特殊病人特征，设备，健康群体，饮食，数据可及性，药物，伦理审查\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "肿瘤进展", "诊断", "读写能力", "残疾群体", "成瘾行为", "过敏耐受", "锻炼", "教育情况", "怀孕相关", "特殊病人特征", "设备", "健康群体", "饮食", "数据可及性", "药物", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12732"}
{"input": "10、尚未控制的牙周病或口腔卫生极差者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，疾病分期，睡眠，肿瘤进展，献血，教育情况，性别，能力，口腔相关，酒精使用，治疗或手术，实验室检查，症状(患者感受)，种族，居住情况，吸烟状况，怀孕相关，体征(医生检测），读写能力\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["成瘾行为", "疾病分期", "睡眠", "肿瘤进展", "献血", "教育情况", "性别", "能力", "口腔相关", "酒精使用", "治疗或手术", "实验室检查", "症状(患者感受)", "种族", "居住情况", "吸烟状况", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106328"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④肝肾功能不全的患者\n选项：风险评估，知情同意，居住情况，怀孕相关，过敏耐受，伦理审查，献血，治疗或手术，疾病分期，疾病，实验室检查，药物，数据可及性，成瘾行为，读写能力，酒精使用，特殊病人特征，饮食，睡眠，肿瘤进展，年龄，性取向，病例来源，症状(患者感受)，能力，诊断，吸烟状况，预期寿命，护理，设备，种族，研究者决定，体征(医生检测），残疾群体，教育情况，性别，参与其它试验，器官组织状态，受体状态，锻炼，依存性，口腔相关\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["风险评估", "知情同意", "居住情况", "怀孕相关", "过敏耐受", "伦理审查", "献血", "治疗或手术", "疾病分期", "疾病", "实验室检查", "药物", "数据可及性", "成瘾行为", "读写能力", "酒精使用", "特殊病人特征", "饮食", "睡眠", "肿瘤进展", "年龄", "性取向", "病例来源", "症状(患者感受)", "能力", "诊断", "吸烟状况", "预期寿命", "护理", "设备", "种族", "研究者决定", "体征(医生检测）", "残疾群体", "教育情况", "性别", "参与其它试验", "器官组织状态", "受体状态", "锻炼", "依存性", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28280"}
{"input": "2) 凝血功能障碍\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，吸烟状况，性别，饮食，献血，研究者决定，教育情况，成瘾行为，体征(医生检测），健康群体，器官组织状态，治疗或手术，年龄，锻炼，药物，口腔相关，肿瘤进展，数据可及性，睡眠，依存性，伦理审查，疾病分期，病例来源，酒精使用，参与其它试验，受体状态，护理，性取向，读写能力，居住情况，疾病，过敏耐受，特殊病人特征，预期寿命，能力，诊断，种族，知情同意，症状(患者感受)，风险评估，设备，实验室检查\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["怀孕相关", "吸烟状况", "性别", "饮食", "献血", "研究者决定", "教育情况", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "健康群体", "器官组织状态", "治疗或手术", "年龄", "锻炼", "药物", "口腔相关", "肿瘤进展", "数据可及性", "睡眠", "依存性", "伦理审查", "疾病分期", "病例来源", "酒精使用", "参与其它试验", "受体状态", "护理", "性取向", "读写能力", "居住情况", "疾病", "过敏耐受", "特殊病人特征", "预期寿命", "能力", "诊断", "种族", "知情同意", "症状(患者感受)", "风险评估", "设备", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25072"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7.非放疗期或疼痛部位为非照射部位；\n类型选项：器官组织状态，数据可及性，过敏耐受，诊断，献血，读写能力，年龄，疾病分期，受体状态，体征(医生检测），参与其它试验，病例来源，疾病，设备，症状(患者感受)，研究者决定，健康群体，饮食，预期寿命，依存性，居住情况，残疾群体，肿瘤进展，特殊病人特征，性别，锻炼，知情同意，口腔相关，风险评估，性取向，治疗或手术，种族，吸烟状况\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["器官组织状态", "数据可及性", "过敏耐受", "诊断", "献血", "读写能力", "年龄", "疾病分期", "受体状态", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "病例来源", "疾病", "设备", "症状(患者感受)", "研究者决定", "健康群体", "饮食", "预期寿命", "依存性", "居住情况", "残疾群体", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "性别", "锻炼", "知情同意", "口腔相关", "风险评估", "性取向", "治疗或手术", "种族", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108316"}
{"input": "请问是什么类型？\n1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，依存性，饮食，睡眠，种族，酒精使用，居住情况，吸烟状况，健康群体，设备，知情同意，疾病分期，体征(医生检测），教育情况，成瘾行为，残疾群体，过敏耐受，诊断，药物，特殊病人特征，预期寿命，性取向，献血，肿瘤进展，能力，护理，研究者决定，疾病，症状(患者感受)，实验室检查，受体状态，锻炼，风险评估，参与其它试验，治疗或手术，口腔相关", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["器官组织状态", "依存性", "饮食", "睡眠", "种族", "酒精使用", "居住情况", "吸烟状况", "健康群体", "设备", "知情同意", "疾病分期", "体征(医生检测）", "教育情况", "成瘾行为", "残疾群体", "过敏耐受", "诊断", "药物", "特殊病人特征", "预期寿命", "性取向", "献血", "肿瘤进展", "能力", "护理", "研究者决定", "疾病", "症状(患者感受)", "实验室检查", "受体状态", "锻炼", "风险评估", "参与其它试验", "治疗或手术", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61049"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8）超过试验试剂检测范围的样本、样本量不足、被污染的样本及无临床ID号的样本应排除；\n类型选项：实验室检查，疾病，口腔相关，受体状态，知情同意，伦理审查，依存性，献血，睡眠，能力，吸烟状况，读写能力，酒精使用，体征(医生检测），种族，性别，性取向，怀孕相关，设备，锻炼\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["实验室检查", "疾病", "口腔相关", "受体状态", "知情同意", "伦理审查", "依存性", "献血", "睡眠", "能力", "吸烟状况", "读写能力", "酒精使用", "体征(医生检测）", "种族", "性别", "性取向", "怀孕相关", "设备", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59566"}
{"input": "6)眼睑闭合不全；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，病例来源，肿瘤进展，体征(医生检测），锻炼，护理，风险评估，健康群体，数据可及性，成瘾行为，诊断，药物，预期寿命，疾病，知情同意，残疾群体，性取向，吸烟状况，治疗或手术，酒精使用，能力，献血，居住情况，读写能力，症状(患者感受)，依存性，种族，特殊病人特征，过敏耐受，年龄，怀孕相关，口腔相关，受体状态，性别，器官组织状态", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["睡眠", "病例来源", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "锻炼", "护理", "风险评估", "健康群体", "数据可及性", "成瘾行为", "诊断", "药物", "预期寿命", "疾病", "知情同意", "残疾群体", "性取向", "吸烟状况", "治疗或手术", "酒精使用", "能力", "献血", "居住情况", "读写能力", "症状(患者感受)", "依存性", "种族", "特殊病人特征", "过敏耐受", "年龄", "怀孕相关", "口腔相关", "受体状态", "性别", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82908"}
{"input": "7)无晶体眼\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，种族，能力，设备，性别，居住情况，肿瘤进展，吸烟状况，疾病分期", "target": "设备", "answer_choices": ["风险评估", "种族", "能力", "设备", "性别", "居住情况", "肿瘤进展", "吸烟状况", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95173"}
{"input": "⑥皮质醇治疗或其他针对免疫系统的治疗；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，年龄，饮食，预期寿命，锻炼，疾病分期，能力，伦理审查，健康群体，读写能力，成瘾行为，吸烟状况，研究者决定，治疗或手术，护理，风险评估，性别\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["数据可及性", "年龄", "饮食", "预期寿命", "锻炼", "疾病分期", "能力", "伦理审查", "健康群体", "读写能力", "成瘾行为", "吸烟状况", "研究者决定", "治疗或手术", "护理", "风险评估", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103273"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 预计机械通气时间≥48h；\n类型选项：疾病，疾病分期，治疗或手术，能力，吸烟状况，器官组织状态，依存性，残疾群体，居住情况，风险评估，健康群体，性别，锻炼，症状(患者感受)，教育情况，设备，护理，饮食，数据可及性，药物，特殊病人特征，实验室检查，体征(医生检测），预期寿命，怀孕相关，口腔相关，性取向\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["疾病", "疾病分期", "治疗或手术", "能力", "吸烟状况", "器官组织状态", "依存性", "残疾群体", "居住情况", "风险评估", "健康群体", "性别", "锻炼", "症状(患者感受)", "教育情况", "设备", "护理", "饮食", "数据可及性", "药物", "特殊病人特征", "实验室检查", "体征(医生检测）", "预期寿命", "怀孕相关", "口腔相关", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74236"}
{"input": "请问是什么类型？\n4. HIV或HBV或HCV阳性；\n临床试验筛选标准选项：健康群体，性取向，风险评估，献血，疾病，护理，性别，酒精使用，知情同意，睡眠，锻炼，特殊病人特征，肿瘤进展，参与其它试验，教育情况，数据可及性，设备，成瘾行为，体征(医生检测），过敏耐受，器官组织状态，研究者决定，诊断，疾病分期，吸烟状况，症状(患者感受)，口腔相关，预期寿命，依存性，年龄，治疗或手术，读写能力，受体状态，怀孕相关，药物，能力，残疾群体，种族，实验室检查，病例来源，伦理审查，饮食，居住情况\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["健康群体", "性取向", "风险评估", "献血", "疾病", "护理", "性别", "酒精使用", "知情同意", "睡眠", "锻炼", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "参与其它试验", "教育情况", "数据可及性", "设备", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "器官组织状态", "研究者决定", "诊断", "疾病分期", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "口腔相关", "预期寿命", "依存性", "年龄", "治疗或手术", "读写能力", "受体状态", "怀孕相关", "药物", "能力", "残疾群体", "种族", "实验室检查", "病例来源", "伦理审查", "饮食", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45099"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.临床分期中ⅢB期的T4的患者。\n类型选项：性取向，疾病分期", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["性取向", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-986"}
{"input": "6)有足够的器官功能；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，残疾群体，器官组织状态，能力，数据可及性，吸烟状况，种族，年龄，受体状态，性别，参与其它试验", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["特殊病人特征", "残疾群体", "器官组织状态", "能力", "数据可及性", "吸烟状况", "种族", "年龄", "受体状态", "性别", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53242"}
{"input": "（9）对试验用药物过敏；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，健康群体，怀孕相关，饮食，酒精使用，护理，症状(患者感受)，种族，锻炼，居住情况，读写能力，性别，献血，数据可及性，治疗或手术，疾病分期，特殊病人特征，参与其它试验，能力，体征(医生检测），残疾群体，受体状态，年龄，设备，过敏耐受，性取向，研究者决定，预期寿命，药物，教育情况，器官组织状态，诊断", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["睡眠", "健康群体", "怀孕相关", "饮食", "酒精使用", "护理", "症状(患者感受)", "种族", "锻炼", "居住情况", "读写能力", "性别", "献血", "数据可及性", "治疗或手术", "疾病分期", "特殊病人特征", "参与其它试验", "能力", "体征(医生检测）", "残疾群体", "受体状态", "年龄", "设备", "过敏耐受", "性取向", "研究者决定", "预期寿命", "药物", "教育情况", "器官组织状态", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98677"}
{"input": "9.精神疾病或沟通困难。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，怀孕相关，治疗或手术，献血，居住情况，知情同意，口腔相关，吸烟状况，受体状态，睡眠，过敏耐受，实验室检查，病例来源，药物，教育情况，疾病分期，参与其它试验，性取向，锻炼，种族，伦理审查，特殊病人特征，诊断\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["研究者决定", "怀孕相关", "治疗或手术", "献血", "居住情况", "知情同意", "口腔相关", "吸烟状况", "受体状态", "睡眠", "过敏耐受", "实验室检查", "病例来源", "药物", "教育情况", "疾病分期", "参与其它试验", "性取向", "锻炼", "种族", "伦理审查", "特殊病人特征", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2887"}
{"input": "（7）能坚持长期服药者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，肿瘤进展，依存性，读写能力，诊断，睡眠，病例来源，症状(患者感受)，实验室检查，教育情况，性别，药物，种族，过敏耐受，吸烟状况，体征(医生检测），疾病，酒精使用，风险评估，居住情况，器官组织状态，健康群体，知情同意，研究者决定，怀孕相关，治疗或手术，参与其它试验，预期寿命，数据可及性，疾病分期，锻炼，饮食，受体状态，设备，残疾群体，性取向，成瘾行为，特殊病人特征，献血", "target": "能力", "answer_choices": ["能力", "肿瘤进展", "依存性", "读写能力", "诊断", "睡眠", "病例来源", "症状(患者感受)", "实验室检查", "教育情况", "性别", "药物", "种族", "过敏耐受", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "疾病", "酒精使用", "风险评估", "居住情况", "器官组织状态", "健康群体", "知情同意", "研究者决定", "怀孕相关", "治疗或手术", "参与其它试验", "预期寿命", "数据可及性", "疾病分期", "锻炼", "饮食", "受体状态", "设备", "残疾群体", "性取向", "成瘾行为", "特殊病人特征", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89482"}
{"input": "3.标本采集与保存不符合检测标准者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，参与其它试验，依存性，酒精使用，预期寿命，健康群体，饮食，怀孕相关，设备，研究者决定，疾病分期，风险评估，睡眠，实验室检查，伦理审查", "target": "受体状态", "answer_choices": ["受体状态", "参与其它试验", "依存性", "酒精使用", "预期寿命", "健康群体", "饮食", "怀孕相关", "设备", "研究者决定", "疾病分期", "风险评估", "睡眠", "实验室检查", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62988"}
{"input": "请问是什么类型？\n20.30天内任何颅内出血（包括蛛网膜下腔出血、硬膜下或硬膜外出血）；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，体征(医生检测），伦理审查，疾病，健康群体，锻炼，怀孕相关，症状(患者感受)\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["疾病分期", "体征(医生检测）", "伦理审查", "疾病", "健康群体", "锻炼", "怀孕相关", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83029"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(4)3个月内每天吸烟大于5支者；\n类型选项：性取向，居住情况，实验室检查，风险评估，性别，依存性，知情同意，健康群体，残疾群体，年龄，药物，成瘾行为，数据可及性，症状(患者感受)，治疗或手术，能力，伦理审查，器官组织状态，体征(医生检测），过敏耐受，怀孕相关，疾病，肿瘤进展，教育情况，吸烟状况，受体状态，特殊病人特征，诊断，锻炼，设备，研究者决定，预期寿命，病例来源，睡眠，饮食，献血，护理\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["性取向", "居住情况", "实验室检查", "风险评估", "性别", "依存性", "知情同意", "健康群体", "残疾群体", "年龄", "药物", "成瘾行为", "数据可及性", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "能力", "伦理审查", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "怀孕相关", "疾病", "肿瘤进展", "教育情况", "吸烟状况", "受体状态", "特殊病人特征", "诊断", "锻炼", "设备", "研究者决定", "预期寿命", "病例来源", "睡眠", "饮食", "献血", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105026"}
{"input": "请问是什么类型？\n10)研究者认为不应做该检查或应该排除的受试者；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，预期寿命，成瘾行为，锻炼，知情同意，健康群体，研究者决定，症状(患者感受)\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["受体状态", "预期寿命", "成瘾行为", "锻炼", "知情同意", "健康群体", "研究者决定", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78269"}
{"input": "1. 非亚洲种族；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，居住情况，睡眠，能力，性取向，献血，预期寿命，症状(患者感受)，器官组织状态，参与其它试验，酒精使用，残疾群体，特殊病人特征，体征(医生检测），口腔相关，过敏耐受，诊断，读写能力，设备，依存性，疾病，锻炼，肿瘤进展，吸烟状况，受体状态，教育情况，知情同意，饮食，种族，健康群体，怀孕相关\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["实验室检查", "居住情况", "睡眠", "能力", "性取向", "献血", "预期寿命", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "参与其它试验", "酒精使用", "残疾群体", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "口腔相关", "过敏耐受", "诊断", "读写能力", "设备", "依存性", "疾病", "锻炼", "肿瘤进展", "吸烟状况", "受体状态", "教育情况", "知情同意", "饮食", "种族", "健康群体", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41863"}
{"input": "5.凝血功能障碍性疾病（如血友病）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，药物，吸烟状况，成瘾行为，数据可及性，居住情况，症状(患者感受)，献血，治疗或手术，酒精使用，特殊病人特征，健康群体，知情同意，体征(医生检测），肿瘤进展，伦理审查，疾病分期，饮食，性取向，教育情况，过敏耐受，风险评估，性别，诊断，残疾群体，受体状态，预期寿命，怀孕相关，器官组织状态，依存性", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["能力", "药物", "吸烟状况", "成瘾行为", "数据可及性", "居住情况", "症状(患者感受)", "献血", "治疗或手术", "酒精使用", "特殊病人特征", "健康群体", "知情同意", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "伦理审查", "疾病分期", "饮食", "性取向", "教育情况", "过敏耐受", "风险评估", "性别", "诊断", "残疾群体", "受体状态", "预期寿命", "怀孕相关", "器官组织状态", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93918"}
{"input": "④小学以上文化程度；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，教育情况，设备，诊断，残疾群体，健康群体，读写能力，肿瘤进展，受体状态，参与其它试验，预期寿命，研究者决定，知情同意，病例来源，风险评估，药物，特殊病人特征，症状(患者感受)，性别，疾病分期，数据可及性，能力，体征(医生检测），饮食，酒精使用，护理，器官组织状态，性取向\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["睡眠", "教育情况", "设备", "诊断", "残疾群体", "健康群体", "读写能力", "肿瘤进展", "受体状态", "参与其它试验", "预期寿命", "研究者决定", "知情同意", "病例来源", "风险评估", "药物", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "性别", "疾病分期", "数据可及性", "能力", "体征(医生检测）", "饮食", "酒精使用", "护理", "器官组织状态", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94452"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑤预期生存时间小于3月；\n临床试验筛选标准选项：设备，怀孕相关，特殊病人特征，受体状态，残疾群体，成瘾行为，读写能力，知情同意，药物，研究者决定，治疗或手术，年龄，护理，肿瘤进展，参与其它试验，种族，过敏耐受，吸烟状况，体征(医生检测），健康群体，伦理审查，实验室检查，口腔相关，献血，性别，器官组织状态，居住情况，预期寿命，疾病分期，风险评估，睡眠，饮食，锻炼，病例来源\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["设备", "怀孕相关", "特殊病人特征", "受体状态", "残疾群体", "成瘾行为", "读写能力", "知情同意", "药物", "研究者决定", "治疗或手术", "年龄", "护理", "肿瘤进展", "参与其它试验", "种族", "过敏耐受", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "健康群体", "伦理审查", "实验室检查", "口腔相关", "献血", "性别", "器官组织状态", "居住情况", "预期寿命", "疾病分期", "风险评估", "睡眠", "饮食", "锻炼", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16739"}
{"input": "8）在服用研究药物前48 小时摄取了任何含咖啡因的食物或饮料，如咖啡、浓茶、巧克力等；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，药物，实验室检查，参与其它试验，吸烟状况，读写能力，成瘾行为，预期寿命，受体状态，性别，性取向，怀孕相关，种族，数据可及性，残疾群体，护理，依存性，饮食，伦理审查，献血，体征(医生检测），研究者决定，风险评估，过敏耐受，年龄，症状(患者感受)，器官组织状态，诊断，设备，健康群体，居住情况，睡眠，酒精使用，锻炼，肿瘤进展，特殊病人特征，治疗或手术，知情同意，疾病\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["教育情况", "药物", "实验室检查", "参与其它试验", "吸烟状况", "读写能力", "成瘾行为", "预期寿命", "受体状态", "性别", "性取向", "怀孕相关", "种族", "数据可及性", "残疾群体", "护理", "依存性", "饮食", "伦理审查", "献血", "体征(医生检测）", "研究者决定", "风险评估", "过敏耐受", "年龄", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "诊断", "设备", "健康群体", "居住情况", "睡眠", "酒精使用", "锻炼", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "治疗或手术", "知情同意", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81048"}
{"input": "[2]预计生存期&gt;12周；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，锻炼，受体状态，预期寿命，饮食，性取向，能力，设备，成瘾行为，年龄，护理，性别，治疗或手术，居住情况，依存性，过敏耐受，怀孕相关，药物，肿瘤进展，数据可及性，病例来源，残疾群体", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["读写能力", "锻炼", "受体状态", "预期寿命", "饮食", "性取向", "能力", "设备", "成瘾行为", "年龄", "护理", "性别", "治疗或手术", "居住情况", "依存性", "过敏耐受", "怀孕相关", "药物", "肿瘤进展", "数据可及性", "病例来源", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68282"}
{"input": "3.相关临床资料完整。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，怀孕相关，残疾群体，设备，读写能力，种族，教育情况，数据可及性，伦理审查，体征(医生检测），治疗或手术，能力，肿瘤进展，过敏耐受，年龄，口腔相关，病例来源", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["性取向", "怀孕相关", "残疾群体", "设备", "读写能力", "种族", "教育情况", "数据可及性", "伦理审查", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "能力", "肿瘤进展", "过敏耐受", "年龄", "口腔相关", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114273"}
{"input": "13）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，疾病，药物，特殊病人特征，实验室检查，肿瘤进展，治疗或手术，种族，性取向，参与其它试验，健康群体，饮食，吸烟状况，研究者决定，教育情况，病例来源，怀孕相关，献血，器官组织状态，伦理审查，数据可及性，诊断，受体状态，症状(患者感受)，能力，年龄，口腔相关，依存性，预期寿命，疾病分期，性别，体征(医生检测），酒精使用，设备，风险评估，锻炼，护理\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["知情同意", "疾病", "药物", "特殊病人特征", "实验室检查", "肿瘤进展", "治疗或手术", "种族", "性取向", "参与其它试验", "健康群体", "饮食", "吸烟状况", "研究者决定", "教育情况", "病例来源", "怀孕相关", "献血", "器官组织状态", "伦理审查", "数据可及性", "诊断", "受体状态", "症状(患者感受)", "能力", "年龄", "口腔相关", "依存性", "预期寿命", "疾病分期", "性别", "体征(医生检测）", "酒精使用", "设备", "风险评估", "锻炼", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105323"}
{"input": "3)预计生存期大于3个月；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，过敏耐受，护理，特殊病人特征，症状(患者感受)，设备，预期寿命，实验室检查，教育情况，性取向，诊断，残疾群体，锻炼，吸烟状况，伦理审查，种族，献血，受体状态，病例来源，酒精使用，睡眠，读写能力，药物，研究者决定，治疗或手术，风险评估，健康群体，体征(医生检测），年龄，成瘾行为，数据可及性，怀孕相关，性别，参与其它试验，器官组织状态，饮食，知情同意，依存性，口腔相关，能力，疾病", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["疾病分期", "过敏耐受", "护理", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "设备", "预期寿命", "实验室检查", "教育情况", "性取向", "诊断", "残疾群体", "锻炼", "吸烟状况", "伦理审查", "种族", "献血", "受体状态", "病例来源", "酒精使用", "睡眠", "读写能力", "药物", "研究者决定", "治疗或手术", "风险评估", "健康群体", "体征(医生检测）", "年龄", "成瘾行为", "数据可及性", "怀孕相关", "性别", "参与其它试验", "器官组织状态", "饮食", "知情同意", "依存性", "口腔相关", "能力", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49282"}
{"input": "请问是什么类型？\n7、允许诱导化疗、同步化疗、巩固化疗、靶向药物治疗等治疗方式参与；\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，护理，饮食，性取向，体征(医生检测），病例来源，症状(患者感受)，性别，吸烟状况，受体状态，年龄，能力，依存性，睡眠，居住情况，酒精使用，诊断，疾病分期，研究者决定，器官组织状态，药物，怀孕相关，教育情况，读写能力，残疾群体，成瘾行为，种族，疾病，治疗或手术", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["数据可及性", "护理", "饮食", "性取向", "体征(医生检测）", "病例来源", "症状(患者感受)", "性别", "吸烟状况", "受体状态", "年龄", "能力", "依存性", "睡眠", "居住情况", "酒精使用", "诊断", "疾病分期", "研究者决定", "器官组织状态", "药物", "怀孕相关", "教育情况", "读写能力", "残疾群体", "成瘾行为", "种族", "疾病", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112469"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）近期（三个月内）有眼部活动性病变或眼科手术者；\n选项：风险评估，残疾群体，读写能力，护理，伦理审查，过敏耐受，口腔相关，健康群体，成瘾行为，数据可及性，体征(医生检测），知情同意，受体状态，怀孕相关，疾病分期，器官组织状态，参与其它试验，诊断，酒精使用，药物，锻炼，肿瘤进展，病例来源，吸烟状况，饮食，设备，预期寿命，献血，年龄，居住情况，能力，实验室检查，特殊病人特征，教育情况，症状(患者感受)，睡眠，种族，治疗或手术，疾病，性别，依存性，性取向", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["风险评估", "残疾群体", "读写能力", "护理", "伦理审查", "过敏耐受", "口腔相关", "健康群体", "成瘾行为", "数据可及性", "体征(医生检测）", "知情同意", "受体状态", "怀孕相关", "疾病分期", "器官组织状态", "参与其它试验", "诊断", "酒精使用", "药物", "锻炼", "肿瘤进展", "病例来源", "吸烟状况", "饮食", "设备", "预期寿命", "献血", "年龄", "居住情况", "能力", "实验室检查", "特殊病人特征", "教育情况", "症状(患者感受)", "睡眠", "种族", "治疗或手术", "疾病", "性别", "依存性", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64885"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.在基线时已经诊断为侵袭性真菌感染的 “拟诊（possible）”、“临床诊断(probable)”或“确诊（proven）”；\n类型选项：口腔相关，体征(医生检测），居住情况，酒精使用，药物，症状(患者感受)，受体状态，依存性，实验室检查，睡眠，预期寿命，诊断，疾病分期，特殊病人特征，能力，参与其它试验，性取向，怀孕相关，年龄，伦理审查，锻炼，献血，病例来源", "target": "诊断", "answer_choices": ["口腔相关", "体征(医生检测）", "居住情况", "酒精使用", "药物", "症状(患者感受)", "受体状态", "依存性", "实验室检查", "睡眠", "预期寿命", "诊断", "疾病分期", "特殊病人特征", "能力", "参与其它试验", "性取向", "怀孕相关", "年龄", "伦理审查", "锻炼", "献血", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68391"}
{"input": "3.签署知情同意书。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，知情同意，饮食，特殊病人特征，护理，性别，风险评估，研究者决定\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["肿瘤进展", "知情同意", "饮食", "特殊病人特征", "护理", "性别", "风险评估", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69102"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n15. 药物滥用；\n选项：实验室检查，成瘾行为，性取向，过敏耐受，受体状态，酒精使用，疾病，残疾群体，饮食，特殊病人特征，病例来源，年龄，健康群体，睡眠，预期寿命，居住情况，知情同意，口腔相关，研究者决定，疾病分期，种族，献血\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["实验室检查", "成瘾行为", "性取向", "过敏耐受", "受体状态", "酒精使用", "疾病", "残疾群体", "饮食", "特殊病人特征", "病例来源", "年龄", "健康群体", "睡眠", "预期寿命", "居住情况", "知情同意", "口腔相关", "研究者决定", "疾病分期", "种族", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114160"}
{"input": "请问是什么类型？\n7）身体状况评分0-2级（ECOG评分）\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，实验室检查，疾病分期，酒精使用，数据可及性，过敏耐受，饮食，参与其它试验，特殊病人特征，成瘾行为，病例来源，风险评估，种族，药物，预期寿命，症状(患者感受)，肿瘤进展，能力，居住情况，护理，器官组织状态，伦理审查，体征(医生检测），怀孕相关，睡眠，读写能力，性取向，受体状态，健康群体，设备，年龄，研究者决定，残疾群体，吸烟状况，依存性，疾病", "target": "风险评估", "answer_choices": ["治疗或手术", "实验室检查", "疾病分期", "酒精使用", "数据可及性", "过敏耐受", "饮食", "参与其它试验", "特殊病人特征", "成瘾行为", "病例来源", "风险评估", "种族", "药物", "预期寿命", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "能力", "居住情况", "护理", "器官组织状态", "伦理审查", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "睡眠", "读写能力", "性取向", "受体状态", "健康群体", "设备", "年龄", "研究者决定", "残疾群体", "吸烟状况", "依存性", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6464"}
{"input": "1. 性别：男性。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，性别，健康群体，体征(医生检测）\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["诊断", "性别", "健康群体", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20172"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.同时参加其它临床试验\n类型选项：性取向，器官组织状态，参与其它试验，居住情况，治疗或手术，成瘾行为，年龄，怀孕相关，预期寿命，残疾群体，设备，病例来源，肿瘤进展，献血，酒精使用，读写能力，教育情况，疾病分期，健康群体，知情同意，症状(患者感受)，风险评估，饮食，数据可及性，口腔相关，疾病，能力，伦理审查", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["性取向", "器官组织状态", "参与其它试验", "居住情况", "治疗或手术", "成瘾行为", "年龄", "怀孕相关", "预期寿命", "残疾群体", "设备", "病例来源", "肿瘤进展", "献血", "酒精使用", "读写能力", "教育情况", "疾病分期", "健康群体", "知情同意", "症状(患者感受)", "风险评估", "饮食", "数据可及性", "口腔相关", "疾病", "能力", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37236"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（6）自愿参加本试验，并签署知情同意书者。\n选项：知情同意，特殊病人特征，风险评估，数据可及性，读写能力\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["知情同意", "特殊病人特征", "风险评估", "数据可及性", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114345"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7.司机\n类型选项：能力，诊断，睡眠，器官组织状态，依存性，特殊病人特征，怀孕相关，锻炼", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["能力", "诊断", "睡眠", "器官组织状态", "依存性", "特殊病人特征", "怀孕相关", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34281"}
{"input": "2.Caprini评分大于或等于5分\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，疾病，怀孕相关，伦理审查，参与其它试验，知情同意，实验室检查，教育情况，残疾群体，居住情况，器官组织状态，酒精使用，预期寿命，献血，治疗或手术，性取向，风险评估，吸烟状况，健康群体，依存性，研究者决定，读写能力，锻炼，受体状态，种族，过敏耐受，睡眠，诊断，成瘾行为，病例来源，饮食，症状(患者感受)，设备，药物，数据可及性，能力，性别，口腔相关，护理，肿瘤进展，年龄，体征(医生检测）\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["疾病分期", "疾病", "怀孕相关", "伦理审查", "参与其它试验", "知情同意", "实验室检查", "教育情况", "残疾群体", "居住情况", "器官组织状态", "酒精使用", "预期寿命", "献血", "治疗或手术", "性取向", "风险评估", "吸烟状况", "健康群体", "依存性", "研究者决定", "读写能力", "锻炼", "受体状态", "种族", "过敏耐受", "睡眠", "诊断", "成瘾行为", "病例来源", "饮食", "症状(患者感受)", "设备", "药物", "数据可及性", "能力", "性别", "口腔相关", "护理", "肿瘤进展", "年龄", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102838"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8.左心房或左心耳血栓，部分或全部肺静脉异位引流，左心房内隔膜，左心房或左心室发育不良。\n类型选项：特殊病人特征，体征(医生检测），读写能力，疾病，性取向，依存性，病例来源，能力，健康群体，口腔相关，症状(患者感受)，年龄，残疾群体，睡眠，器官组织状态，教育情况，种族，护理，预期寿命，药物\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["特殊病人特征", "体征(医生检测）", "读写能力", "疾病", "性取向", "依存性", "病例来源", "能力", "健康群体", "口腔相关", "症状(患者感受)", "年龄", "残疾群体", "睡眠", "器官组织状态", "教育情况", "种族", "护理", "预期寿命", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83801"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、无法耐受CNB的患者（如麻药过敏）；\n选项：口腔相关，性别，睡眠，参与其它试验，症状(患者感受)，吸烟状况，疾病，受体状态，疾病分期，读写能力，伦理审查，健康群体，治疗或手术，设备，预期寿命，年龄，特殊病人特征，病例来源，种族，诊断，酒精使用，过敏耐受，依存性，肿瘤进展，饮食，器官组织状态，研究者决定\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["口腔相关", "性别", "睡眠", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "疾病", "受体状态", "疾病分期", "读写能力", "伦理审查", "健康群体", "治疗或手术", "设备", "预期寿命", "年龄", "特殊病人特征", "病例来源", "种族", "诊断", "酒精使用", "过敏耐受", "依存性", "肿瘤进展", "饮食", "器官组织状态", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53275"}
{"input": "2）IB期\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，实验室检查，依存性，献血，居住情况，口腔相关，伦理审查，药物，体征(医生检测），特殊病人特征，症状(患者感受)，疾病分期，锻炼，器官组织状态，睡眠，研究者决定，成瘾行为，性别\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["健康群体", "实验室检查", "依存性", "献血", "居住情况", "口腔相关", "伦理审查", "药物", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "疾病分期", "锻炼", "器官组织状态", "睡眠", "研究者决定", "成瘾行为", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16687"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.无法沟通交流\n选项：知情同意，锻炼，酒精使用，饮食，设备，睡眠，口腔相关，献血，风险评估，护理，器官组织状态，实验室检查，能力，伦理审查，研究者决定，怀孕相关，治疗或手术，性取向，症状(患者感受)，体征(医生检测），药物，诊断，肿瘤进展，读写能力，性别，居住情况\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["知情同意", "锻炼", "酒精使用", "饮食", "设备", "睡眠", "口腔相关", "献血", "风险评估", "护理", "器官组织状态", "实验室检查", "能力", "伦理审查", "研究者决定", "怀孕相关", "治疗或手术", "性取向", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "药物", "诊断", "肿瘤进展", "读写能力", "性别", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57650"}
{"input": "（6）疼痛部位为非关节部位\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，研究者决定，症状(患者感受)，药物，诊断，知情同意，疾病分期，年龄，睡眠，能力，献血，吸烟状况，依存性，居住情况，体征(医生检测），预期寿命，风险评估，口腔相关，治疗或手术，器官组织状态，疾病，病例来源，过敏耐受\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["酒精使用", "研究者决定", "症状(患者感受)", "药物", "诊断", "知情同意", "疾病分期", "年龄", "睡眠", "能力", "献血", "吸烟状况", "依存性", "居住情况", "体征(医生检测）", "预期寿命", "风险评估", "口腔相关", "治疗或手术", "器官组织状态", "疾病", "病例来源", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27153"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2：无明显语言、听力交流障碍，无明显智力、精力障碍；\n选项：体征(医生检测），风险评估，成瘾行为，性别，健康群体，设备，特殊病人特征，过敏耐受，吸烟状况，睡眠，疾病，性取向，教育情况，能力，肿瘤进展，酒精使用，怀孕相关，研究者决定，器官组织状态，实验室检查，口腔相关，病例来源，数据可及性，诊断，饮食，读写能力，锻炼，治疗或手术，居住情况，参与其它试验，知情同意，受体状态，症状(患者感受)，预期寿命，种族，疾病分期，依存性，献血，药物，残疾群体，年龄，伦理审查\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "风险评估", "成瘾行为", "性别", "健康群体", "设备", "特殊病人特征", "过敏耐受", "吸烟状况", "睡眠", "疾病", "性取向", "教育情况", "能力", "肿瘤进展", "酒精使用", "怀孕相关", "研究者决定", "器官组织状态", "实验室检查", "口腔相关", "病例来源", "数据可及性", "诊断", "饮食", "读写能力", "锻炼", "治疗或手术", "居住情况", "参与其它试验", "知情同意", "受体状态", "症状(患者感受)", "预期寿命", "种族", "疾病分期", "依存性", "献血", "药物", "残疾群体", "年龄", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59165"}
{"input": "5、取卵后第三天OHSS高风险需要取消移植的患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，治疗或手术，受体状态，性取向，参与其它试验，口腔相关，实验室检查，性别，研究者决定，药物，依存性，设备，器官组织状态，读写能力，体征(医生检测）\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["成瘾行为", "治疗或手术", "受体状态", "性取向", "参与其它试验", "口腔相关", "实验室检查", "性别", "研究者决定", "药物", "依存性", "设备", "器官组织状态", "读写能力", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2387"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2)严重酗酒，药物滥用\n类型选项：能力，年龄，口腔相关，器官组织状态，性别，护理，过敏耐受，酒精使用，成瘾行为，读写能力，饮食，受体状态，知情同意，实验室检查，药物，居住情况，治疗或手术，睡眠，献血，病例来源，症状(患者感受)，特殊病人特征，依存性，吸烟状况，疾病，诊断，体征(医生检测），参与其它试验，种族，数据可及性，肿瘤进展，教育情况，疾病分期，伦理审查，设备，怀孕相关，残疾群体，风险评估，健康群体\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["能力", "年龄", "口腔相关", "器官组织状态", "性别", "护理", "过敏耐受", "酒精使用", "成瘾行为", "读写能力", "饮食", "受体状态", "知情同意", "实验室检查", "药物", "居住情况", "治疗或手术", "睡眠", "献血", "病例来源", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "依存性", "吸烟状况", "疾病", "诊断", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "种族", "数据可及性", "肿瘤进展", "教育情况", "疾病分期", "伦理审查", "设备", "怀孕相关", "残疾群体", "风险评估", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79711"}
{"input": "1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，吸烟状况，受体状态，肿瘤进展，症状(患者感受)，过敏耐受，参与其它试验，口腔相关，怀孕相关，特殊病人特征，饮食，读写能力，伦理审查，教育情况，锻炼，依存性，风险评估，设备，酒精使用，种族，疾病分期，研究者决定，性取向，护理，睡眠", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["疾病", "吸烟状况", "受体状态", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "参与其它试验", "口腔相关", "怀孕相关", "特殊病人特征", "饮食", "读写能力", "伦理审查", "教育情况", "锻炼", "依存性", "风险评估", "设备", "酒精使用", "种族", "疾病分期", "研究者决定", "性取向", "护理", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86778"}
{"input": "请问是什么类型？\n术前行胸部对比增强CT者；\n临床试验筛选标准选项：依存性，伦理审查，体征(医生检测），设备，疾病，残疾群体，口腔相关，居住情况，知情同意，酒精使用，症状(患者感受)，锻炼，怀孕相关，数据可及性，性取向，实验室检查，吸烟状况，教育情况，预期寿命，成瘾行为，风险评估\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["依存性", "伦理审查", "体征(医生检测）", "设备", "疾病", "残疾群体", "口腔相关", "居住情况", "知情同意", "酒精使用", "症状(患者感受)", "锻炼", "怀孕相关", "数据可及性", "性取向", "实验室检查", "吸烟状况", "教育情况", "预期寿命", "成瘾行为", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5954"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n②手术方式均为不停跳冠脉搭桥术。\n类型选项：症状(患者感受)，能力，受体状态，性别，诊断，疾病分期，锻炼，特殊病人特征，知情同意，实验室检查，病例来源，依存性，预期寿命，治疗或手术，居住情况，吸烟状况，教育情况，年龄，性取向，设备，伦理审查，药物，怀孕相关，献血，风险评估，读写能力，体征(医生检测），健康群体", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "能力", "受体状态", "性别", "诊断", "疾病分期", "锻炼", "特殊病人特征", "知情同意", "实验室检查", "病例来源", "依存性", "预期寿命", "治疗或手术", "居住情况", "吸烟状况", "教育情况", "年龄", "性取向", "设备", "伦理审查", "药物", "怀孕相关", "献血", "风险评估", "读写能力", "体征(医生检测）", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41766"}
{"input": "请问是什么类型？\n1. 有远处转移。\n临床试验筛选标准选项：疾病，风险评估，过敏耐受，诊断，药物，研究者决定，锻炼，吸烟状况，成瘾行为，能力，设备，怀孕相关，受体状态，伦理审查，肿瘤进展，口腔相关，种族，体征(医生检测），健康群体，参与其它试验，依存性，治疗或手术，预期寿命，器官组织状态，特殊病人特征，读写能力，献血，实验室检查，饮食，疾病分期，年龄，知情同意，睡眠，病例来源\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["疾病", "风险评估", "过敏耐受", "诊断", "药物", "研究者决定", "锻炼", "吸烟状况", "成瘾行为", "能力", "设备", "怀孕相关", "受体状态", "伦理审查", "肿瘤进展", "口腔相关", "种族", "体征(医生检测）", "健康群体", "参与其它试验", "依存性", "治疗或手术", "预期寿命", "器官组织状态", "特殊病人特征", "读写能力", "献血", "实验室检查", "饮食", "疾病分期", "年龄", "知情同意", "睡眠", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29234"}
{"input": "14）同时参与其他临床研究者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，设备，能力，数据可及性，残疾群体，疾病分期，种族，受体状态，症状(患者感受)，怀孕相关，酒精使用，器官组织状态，居住情况，治疗或手术，献血，体征(医生检测），过敏耐受，参与其它试验，实验室检查，睡眠，预期寿命，风险评估，性取向，年龄，吸烟状况，药物，口腔相关，诊断，依存性，性别，教育情况，病例来源，锻炼，读写能力", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["知情同意", "设备", "能力", "数据可及性", "残疾群体", "疾病分期", "种族", "受体状态", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "酒精使用", "器官组织状态", "居住情况", "治疗或手术", "献血", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "参与其它试验", "实验室检查", "睡眠", "预期寿命", "风险评估", "性取向", "年龄", "吸烟状况", "药物", "口腔相关", "诊断", "依存性", "性别", "教育情况", "病例来源", "锻炼", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25683"}
{"input": "13). 研究者认为任何不适于参加本项临床研究者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，器官组织状态，数据可及性，年龄，治疗或手术，实验室检查，诊断，预期寿命，设备，体征(医生检测），饮食，残疾群体，读写能力，伦理审查，症状(患者感受)，疾病，怀孕相关\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["研究者决定", "器官组织状态", "数据可及性", "年龄", "治疗或手术", "实验室检查", "诊断", "预期寿命", "设备", "体征(医生检测）", "饮食", "残疾群体", "读写能力", "伦理审查", "症状(患者感受)", "疾病", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87368"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 性取向为同性或者既往发生过男男同性行为（包括：手淫、口交、肛交）；\n类型选项：疾病分期，睡眠，设备，残疾群体，性取向，吸烟状况，献血，依存性，疾病，症状(患者感受)，知情同意，护理，年龄，种族，伦理审查，锻炼，实验室检查，诊断，体征(医生检测），性别，怀孕相关，成瘾行为，能力，肿瘤进展，病例来源，读写能力，器官组织状态，受体状态，参与其它试验\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["疾病分期", "睡眠", "设备", "残疾群体", "性取向", "吸烟状况", "献血", "依存性", "疾病", "症状(患者感受)", "知情同意", "护理", "年龄", "种族", "伦理审查", "锻炼", "实验室检查", "诊断", "体征(医生检测）", "性别", "怀孕相关", "成瘾行为", "能力", "肿瘤进展", "病例来源", "读写能力", "器官组织状态", "受体状态", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114771"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）患者肝脏磁共振检查配合不佳致使图像质量不佳的患者；\n类型选项：知情同意，症状(患者感受)，饮食，年龄，体征(医生检测），睡眠，疾病，依存性，锻炼，读写能力，受体状态，实验室检查，献血，治疗或手术，健康群体，性别，风险评估，病例来源，器官组织状态，伦理审查，酒精使用，肿瘤进展，预期寿命，能力，参与其它试验，设备，怀孕相关，特殊病人特征，护理，口腔相关，性取向，种族，成瘾行为，药物，数据可及性，残疾群体，研究者决定\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["知情同意", "症状(患者感受)", "饮食", "年龄", "体征(医生检测）", "睡眠", "疾病", "依存性", "锻炼", "读写能力", "受体状态", "实验室检查", "献血", "治疗或手术", "健康群体", "性别", "风险评估", "病例来源", "器官组织状态", "伦理审查", "酒精使用", "肿瘤进展", "预期寿命", "能力", "参与其它试验", "设备", "怀孕相关", "特殊病人特征", "护理", "口腔相关", "性取向", "种族", "成瘾行为", "药物", "数据可及性", "残疾群体", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12136"}
{"input": "请问是什么类型？\nB.严重的躯体疾病影响脏器功能。\n临床试验筛选标准选项：性别，读写能力，种族，口腔相关，研究者决定，残疾群体，参与其它试验，酒精使用，实验室检查，锻炼，年龄，伦理审查，设备，护理，教育情况，吸烟状况，器官组织状态，饮食，健康群体，诊断，预期寿命，肿瘤进展，病例来源，怀孕相关，成瘾行为，疾病，药物，体征(医生检测），知情同意，特殊病人特征，受体状态，过敏耐受，依存性，风险评估，献血，症状(患者感受)", "target": "疾病", "answer_choices": ["性别", "读写能力", "种族", "口腔相关", "研究者决定", "残疾群体", "参与其它试验", "酒精使用", "实验室检查", "锻炼", "年龄", "伦理审查", "设备", "护理", "教育情况", "吸烟状况", "器官组织状态", "饮食", "健康群体", "诊断", "预期寿命", "肿瘤进展", "病例来源", "怀孕相关", "成瘾行为", "疾病", "药物", "体征(医生检测）", "知情同意", "特殊病人特征", "受体状态", "过敏耐受", "依存性", "风险评估", "献血", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6514"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1）HIV 检测阳性；\n选项：疾病分期，肿瘤进展，实验室检查，依存性，能力，护理，预期寿命，献血，口腔相关，药物，残疾群体，锻炼，特殊病人特征，知情同意，性别，居住情况，数据可及性，诊断，种族，酒精使用，吸烟状况，疾病，设备\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["疾病分期", "肿瘤进展", "实验室检查", "依存性", "能力", "护理", "预期寿命", "献血", "口腔相关", "药物", "残疾群体", "锻炼", "特殊病人特征", "知情同意", "性别", "居住情况", "数据可及性", "诊断", "种族", "酒精使用", "吸烟状况", "疾病", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29765"}
{"input": "请问是什么类型？\n2）配偶高龄（&gt;35岁）\n临床试验筛选标准选项：睡眠，居住情况，器官组织状态，特殊病人特征，护理，性取向，饮食，依存性，年龄，酒精使用，疾病，预期寿命，伦理审查，读写能力，参与其它试验，治疗或手术，设备，疾病分期，性别，知情同意，健康群体，药物，风险评估，口腔相关，肿瘤进展，症状(患者感受)，数据可及性，献血，教育情况，受体状态，怀孕相关，体征(医生检测），实验室检查，残疾群体，研究者决定，锻炼，能力，种族\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["睡眠", "居住情况", "器官组织状态", "特殊病人特征", "护理", "性取向", "饮食", "依存性", "年龄", "酒精使用", "疾病", "预期寿命", "伦理审查", "读写能力", "参与其它试验", "治疗或手术", "设备", "疾病分期", "性别", "知情同意", "健康群体", "药物", "风险评估", "口腔相关", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "数据可及性", "献血", "教育情况", "受体状态", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "实验室检查", "残疾群体", "研究者决定", "锻炼", "能力", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98084"}
{"input": "1.年龄：18 - 80岁；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，病例来源，读写能力，教育情况，依存性，睡眠，种族，特殊病人特征，酒精使用，年龄，参与其它试验，怀孕相关，症状(患者感受)，疾病分期，疾病，器官组织状态，居住情况，体征(医生检测），残疾群体，能力，实验室检查，性别，诊断，研究者决定，风险评估，伦理审查，饮食，护理，健康群体，设备，数据可及性，肿瘤进展，性取向，吸烟状况\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["知情同意", "病例来源", "读写能力", "教育情况", "依存性", "睡眠", "种族", "特殊病人特征", "酒精使用", "年龄", "参与其它试验", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "疾病分期", "疾病", "器官组织状态", "居住情况", "体征(医生检测）", "残疾群体", "能力", "实验室检查", "性别", "诊断", "研究者决定", "风险评估", "伦理审查", "饮食", "护理", "健康群体", "设备", "数据可及性", "肿瘤进展", "性取向", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102342"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（15）伴有严重肢体残疾影响定期随访的患者；\n选项：过敏耐受，饮食，锻炼，疾病分期，疾病，护理，风险评估，残疾群体，睡眠，依存性，肿瘤进展，参与其它试验，健康群体，治疗或手术，设备，体征(医生检测），献血\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["过敏耐受", "饮食", "锻炼", "疾病分期", "疾病", "护理", "风险评估", "残疾群体", "睡眠", "依存性", "肿瘤进展", "参与其它试验", "健康群体", "治疗或手术", "设备", "体征(医生检测）", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112695"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.随访3年内病例脱落。\n临床试验筛选标准选项：年龄，依存性，献血，锻炼，病例来源，疾病分期，设备，读写能力，预期寿命，睡眠，健康群体", "target": "依存性", "answer_choices": ["年龄", "依存性", "献血", "锻炼", "病例来源", "疾病分期", "设备", "读写能力", "预期寿命", "睡眠", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74064"}
{"input": "（3）失代偿性心力衰竭（NYHA心功能分级3-4级）未经良好控制；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，伦理审查，性别，设备，参与其它试验，读写能力，种族，预期寿命，疾病分期，依存性，肿瘤进展，药物，诊断，能力，残疾群体，吸烟状况，教育情况，实验室检查，成瘾行为，锻炼，风险评估，护理，酒精使用，疾病，病例来源，怀孕相关，献血，性取向，研究者决定，过敏耐受，年龄，健康群体", "target": "疾病", "answer_choices": ["口腔相关", "伦理审查", "性别", "设备", "参与其它试验", "读写能力", "种族", "预期寿命", "疾病分期", "依存性", "肿瘤进展", "药物", "诊断", "能力", "残疾群体", "吸烟状况", "教育情况", "实验室检查", "成瘾行为", "锻炼", "风险评估", "护理", "酒精使用", "疾病", "病例来源", "怀孕相关", "献血", "性取向", "研究者决定", "过敏耐受", "年龄", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31307"}
{"input": "10)其他经治医师认为不适合纳入的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，饮食，实验室检查，酒精使用，成瘾行为，居住情况，参与其它试验，伦理审查，种族，残疾群体，怀孕相关，睡眠，数据可及性，研究者决定", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["设备", "饮食", "实验室检查", "酒精使用", "成瘾行为", "居住情况", "参与其它试验", "伦理审查", "种族", "残疾群体", "怀孕相关", "睡眠", "数据可及性", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83482"}
{"input": "10)试验前3个月内献血/失血量达到400ml及以上者，女性生理期失血除外；（问诊）\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，性别，药物，疾病，特殊病人特征，锻炼，参与其它试验，依存性，种族，病例来源，风险评估，器官组织状态，诊断，受体状态，健康群体，疾病分期，睡眠，过敏耐受，吸烟状况，知情同意，怀孕相关，献血，口腔相关，教育情况，研究者决定，成瘾行为，治疗或手术，实验室检查，体征(医生检测），数据可及性，年龄，护理，肿瘤进展，能力，伦理审查，性取向，饮食，居住情况，残疾群体，读写能力，症状(患者感受)，预期寿命，酒精使用", "target": "献血", "answer_choices": ["设备", "性别", "药物", "疾病", "特殊病人特征", "锻炼", "参与其它试验", "依存性", "种族", "病例来源", "风险评估", "器官组织状态", "诊断", "受体状态", "健康群体", "疾病分期", "睡眠", "过敏耐受", "吸烟状况", "知情同意", "怀孕相关", "献血", "口腔相关", "教育情况", "研究者决定", "成瘾行为", "治疗或手术", "实验室检查", "体征(医生检测）", "数据可及性", "年龄", "护理", "肿瘤进展", "能力", "伦理审查", "性取向", "饮食", "居住情况", "残疾群体", "读写能力", "症状(患者感受)", "预期寿命", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105288"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5）腹壁或腹腔内存在感染灶的患者，腹腔内存在恶性疾病，尚有肿瘤复发、转移或播散征象的患者；\n选项：肿瘤进展，性取向，成瘾行为，睡眠，健康群体，知情同意，能力，怀孕相关，年龄，种族，居住情况，诊断，预期寿命，治疗或手术，体征(医生检测），伦理审查，性别，依存性，口腔相关，数据可及性，器官组织状态，药物，残疾群体，受体状态，症状(患者感受)，疾病，饮食，病例来源，参与其它试验，风险评估，读写能力，过敏耐受，疾病分期，实验室检查，护理，设备，特殊病人特征，献血，锻炼，吸烟状况，教育情况\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["肿瘤进展", "性取向", "成瘾行为", "睡眠", "健康群体", "知情同意", "能力", "怀孕相关", "年龄", "种族", "居住情况", "诊断", "预期寿命", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "伦理审查", "性别", "依存性", "口腔相关", "数据可及性", "器官组织状态", "药物", "残疾群体", "受体状态", "症状(患者感受)", "疾病", "饮食", "病例来源", "参与其它试验", "风险评估", "读写能力", "过敏耐受", "疾病分期", "实验室检查", "护理", "设备", "特殊病人特征", "献血", "锻炼", "吸烟状况", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113970"}
{"input": "(3)采用种植支抗\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，设备，知情同意，研究者决定，疾病分期，伦理审查，症状(患者感受)，睡眠，过敏耐受，预期寿命，体征(医生检测），口腔相关，酒精使用，性别，种族，器官组织状态，药物，健康群体，护理，治疗或手术，锻炼，年龄，诊断，怀孕相关，吸烟状况，病例来源，残疾群体，受体状态，饮食，特殊病人特征，肿瘤进展", "target": "设备", "answer_choices": ["献血", "设备", "知情同意", "研究者决定", "疾病分期", "伦理审查", "症状(患者感受)", "睡眠", "过敏耐受", "预期寿命", "体征(医生检测）", "口腔相关", "酒精使用", "性别", "种族", "器官组织状态", "药物", "健康群体", "护理", "治疗或手术", "锻炼", "年龄", "诊断", "怀孕相关", "吸烟状况", "病例来源", "残疾群体", "受体状态", "饮食", "特殊病人特征", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67453"}
{"input": "请问是什么类型？\n②术前分期为ⅢA, ⅢB,ⅣM0；\n临床试验筛选标准选项：种族，能力，疾病，成瘾行为，研究者决定，锻炼，风险评估，献血，预期寿命，过敏耐受，参与其它试验，饮食，知情同意，依存性，性取向，口腔相关，药物，年龄，读写能力，吸烟状况，病例来源，肿瘤进展，怀孕相关，居住情况，疾病分期，特殊病人特征，伦理审查，健康群体，诊断，体征(医生检测），实验室检查，性别，教育情况，设备，症状(患者感受)\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["种族", "能力", "疾病", "成瘾行为", "研究者决定", "锻炼", "风险评估", "献血", "预期寿命", "过敏耐受", "参与其它试验", "饮食", "知情同意", "依存性", "性取向", "口腔相关", "药物", "年龄", "读写能力", "吸烟状况", "病例来源", "肿瘤进展", "怀孕相关", "居住情况", "疾病分期", "特殊病人特征", "伦理审查", "健康群体", "诊断", "体征(医生检测）", "实验室检查", "性别", "教育情况", "设备", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112074"}
{"input": "3) 无特殊身体疾病的健康受试者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，设备，症状(患者感受)，数据可及性，依存性，能力，护理，怀孕相关，献血，肿瘤进展，特殊病人特征，睡眠，受体状态，实验室检查，酒精使用，病例来源，过敏耐受，种族，治疗或手术，知情同意，锻炼，教育情况，研究者决定，年龄，疾病，伦理审查，药物，器官组织状态，风险评估，残疾群体，性别，预期寿命，性取向，体征(医生检测），读写能力，诊断，成瘾行为，健康群体，居住情况，口腔相关，参与其它试验，吸烟状况，饮食\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["疾病分期", "设备", "症状(患者感受)", "数据可及性", "依存性", "能力", "护理", "怀孕相关", "献血", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "睡眠", "受体状态", "实验室检查", "酒精使用", "病例来源", "过敏耐受", "种族", "治疗或手术", "知情同意", "锻炼", "教育情况", "研究者决定", "年龄", "疾病", "伦理审查", "药物", "器官组织状态", "风险评估", "残疾群体", "性别", "预期寿命", "性取向", "体征(医生检测）", "读写能力", "诊断", "成瘾行为", "健康群体", "居住情况", "口腔相关", "参与其它试验", "吸烟状况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101813"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10肿瘤患者；\n选项：过敏耐受，性别，献血，疾病，体征(医生检测），伦理审查\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["过敏耐受", "性别", "献血", "疾病", "体征(医生检测）", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17590"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（6）对植入物过敏、过敏性体质或对多种药物过敏者；\n选项：护理，药物，肿瘤进展，性别，睡眠，伦理审查，诊断，设备，疾病，实验室检查，怀孕相关，疾病分期，饮食，残疾群体，口腔相关，数据可及性，体征(医生检测），特殊病人特征，健康群体，治疗或手术，能力，过敏耐受，吸烟状况，受体状态，性取向，酒精使用，预期寿命，病例来源，研究者决定，居住情况，风险评估，依存性，教育情况，年龄，锻炼，读写能力，知情同意\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["护理", "药物", "肿瘤进展", "性别", "睡眠", "伦理审查", "诊断", "设备", "疾病", "实验室检查", "怀孕相关", "疾病分期", "饮食", "残疾群体", "口腔相关", "数据可及性", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "健康群体", "治疗或手术", "能力", "过敏耐受", "吸烟状况", "受体状态", "性取向", "酒精使用", "预期寿命", "病例来源", "研究者决定", "居住情况", "风险评估", "依存性", "教育情况", "年龄", "锻炼", "读写能力", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69355"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.在本研究开始前4周或参加本研究的同时又参加了其他临床研究者\n选项：献血，依存性，风险评估，性别，年龄，药物，预期寿命，教育情况，特殊病人特征，残疾群体，伦理审查，设备，研究者决定，怀孕相关，肿瘤进展，口腔相关，治疗或手术，疾病，酒精使用，器官组织状态，锻炼，数据可及性，成瘾行为，参与其它试验，知情同意，健康群体，吸烟状况，疾病分期，症状(患者感受)，睡眠，护理，饮食，体征(医生检测），诊断，受体状态，过敏耐受，性取向，读写能力\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["献血", "依存性", "风险评估", "性别", "年龄", "药物", "预期寿命", "教育情况", "特殊病人特征", "残疾群体", "伦理审查", "设备", "研究者决定", "怀孕相关", "肿瘤进展", "口腔相关", "治疗或手术", "疾病", "酒精使用", "器官组织状态", "锻炼", "数据可及性", "成瘾行为", "参与其它试验", "知情同意", "健康群体", "吸烟状况", "疾病分期", "症状(患者感受)", "睡眠", "护理", "饮食", "体征(医生检测）", "诊断", "受体状态", "过敏耐受", "性取向", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38865"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.需皮肤移植而且有足够同基因供体皮源的患者；\n临床试验筛选标准选项：种族，睡眠，疾病，居住情况，酒精使用，器官组织状态，肿瘤进展，健康群体，教育情况，体征(医生检测），预期寿命，特殊病人特征，受体状态，病例来源，性别，年龄，知情同意，设备，吸烟状况，参与其它试验，实验室检查，护理，口腔相关，疾病分期，药物，饮食，治疗或手术，诊断，能力，献血，过敏耐受，性取向，症状(患者感受)，依存性，成瘾行为，数据可及性，研究者决定，风险评估", "target": "受体状态", "answer_choices": ["种族", "睡眠", "疾病", "居住情况", "酒精使用", "器官组织状态", "肿瘤进展", "健康群体", "教育情况", "体征(医生检测）", "预期寿命", "特殊病人特征", "受体状态", "病例来源", "性别", "年龄", "知情同意", "设备", "吸烟状况", "参与其它试验", "实验室检查", "护理", "口腔相关", "疾病分期", "药物", "饮食", "治疗或手术", "诊断", "能力", "献血", "过敏耐受", "性取向", "症状(患者感受)", "依存性", "成瘾行为", "数据可及性", "研究者决定", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42779"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(4) 筛选时处于活动性肝脏疾病期；\n选项：献血，过敏耐受，酒精使用，居住情况，能力，治疗或手术，健康群体，睡眠，疾病分期，数据可及性，教育情况，风险评估，知情同意，口腔相关，设备，研究者决定，性取向，体征(医生检测），特殊病人特征，性别，种族，预期寿命", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["献血", "过敏耐受", "酒精使用", "居住情况", "能力", "治疗或手术", "健康群体", "睡眠", "疾病分期", "数据可及性", "教育情况", "风险评估", "知情同意", "口腔相关", "设备", "研究者决定", "性取向", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "性别", "种族", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74915"}
{"input": "请问是什么类型？\n（6）筛选时已经气管插管，机械通气；\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，症状(患者感受)，性取向，特殊病人特征，药物，居住情况，数据可及性，种族，锻炼，疾病分期，肿瘤进展，饮食，伦理审查，年龄，风险评估，成瘾行为，残疾群体，吸烟状况，读写能力，参与其它试验，酒精使用，依存性，健康群体，性别，睡眠，过敏耐受，诊断，口腔相关，受体状态，护理，疾病，治疗或手术，研究者决定，献血，教育情况，预期寿命，实验室检查，体征(医生检测），知情同意，怀孕相关，病例来源\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["器官组织状态", "症状(患者感受)", "性取向", "特殊病人特征", "药物", "居住情况", "数据可及性", "种族", "锻炼", "疾病分期", "肿瘤进展", "饮食", "伦理审查", "年龄", "风险评估", "成瘾行为", "残疾群体", "吸烟状况", "读写能力", "参与其它试验", "酒精使用", "依存性", "健康群体", "性别", "睡眠", "过敏耐受", "诊断", "口腔相关", "受体状态", "护理", "疾病", "治疗或手术", "研究者决定", "献血", "教育情况", "预期寿命", "实验室检查", "体征(医生检测）", "知情同意", "怀孕相关", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16409"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）拒绝使用其他口服降糖药物或疗法；\n类型选项：性别，风险评估，研究者决定，疾病分期，教育情况，锻炼，怀孕相关，知情同意，种族，设备，睡眠，伦理审查，口腔相关，症状(患者感受)，肿瘤进展，器官组织状态，年龄，成瘾行为，治疗或手术，能力，药物，读写能力，参与其它试验，残疾群体，过敏耐受，病例来源，饮食，酒精使用，吸烟状况，特殊病人特征，居住情况，疾病，健康群体，体征(医生检测），预期寿命，献血，依存性，受体状态，诊断\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["性别", "风险评估", "研究者决定", "疾病分期", "教育情况", "锻炼", "怀孕相关", "知情同意", "种族", "设备", "睡眠", "伦理审查", "口腔相关", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "器官组织状态", "年龄", "成瘾行为", "治疗或手术", "能力", "药物", "读写能力", "参与其它试验", "残疾群体", "过敏耐受", "病例来源", "饮食", "酒精使用", "吸烟状况", "特殊病人特征", "居住情况", "疾病", "健康群体", "体征(医生检测）", "预期寿命", "献血", "依存性", "受体状态", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60961"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）合并严重心、肺、肾等重要器官功能不良；\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，护理，参与其它试验，器官组织状态，吸烟状况，年龄，残疾群体，诊断，依存性", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["过敏耐受", "护理", "参与其它试验", "器官组织状态", "吸烟状况", "年龄", "残疾群体", "诊断", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107824"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n17)在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力或任何含咖啡因的食物或饮料。\n类型选项：吸烟状况，饮食，残疾群体，读写能力，睡眠，肿瘤进展，数据可及性，药物，献血，酒精使用，知情同意，症状(患者感受)，治疗或手术\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["吸烟状况", "饮食", "残疾群体", "读写能力", "睡眠", "肿瘤进展", "数据可及性", "药物", "献血", "酒精使用", "知情同意", "症状(患者感受)", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5731"}
{"input": "请问是什么类型？\n11.妊娠、哺乳或判断为未使用足够避孕措施的患者，包括男性患者；\n临床试验筛选标准选项：病例来源，症状(患者感受)，特殊病人特征，疾病分期，知情同意，酒精使用，吸烟状况，锻炼，数据可及性，器官组织状态，年龄，献血，研究者决定，教育情况，成瘾行为，居住情况，饮食，参与其它试验，读写能力，药物，睡眠，诊断，预期寿命，风险评估，伦理审查，实验室检查，受体状态，健康群体，治疗或手术，能力，性取向，怀孕相关，口腔相关", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["病例来源", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "疾病分期", "知情同意", "酒精使用", "吸烟状况", "锻炼", "数据可及性", "器官组织状态", "年龄", "献血", "研究者决定", "教育情况", "成瘾行为", "居住情况", "饮食", "参与其它试验", "读写能力", "药物", "睡眠", "诊断", "预期寿命", "风险评估", "伦理审查", "实验室检查", "受体状态", "健康群体", "治疗或手术", "能力", "性取向", "怀孕相关", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14469"}
{"input": "③摄片不清晰。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，健康群体，实验室检查，预期寿命，数据可及性，药物，受体状态，吸烟状况，酒精使用，疾病分期，残疾群体，过敏耐受，肿瘤进展，性别，设备", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["疾病", "健康群体", "实验室检查", "预期寿命", "数据可及性", "药物", "受体状态", "吸烟状况", "酒精使用", "疾病分期", "残疾群体", "过敏耐受", "肿瘤进展", "性别", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76443"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(3) 常规检查未见明显的异常以及心、脑、肺、肾和凝血功能无明显异常；\n选项：护理，成瘾行为，读写能力，数据可及性，残疾群体，研究者决定，症状(患者感受)，风险评估，依存性，器官组织状态，睡眠，实验室检查，疾病，献血，教育情况，锻炼，酒精使用，性别，饮食，过敏耐受", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["护理", "成瘾行为", "读写能力", "数据可及性", "残疾群体", "研究者决定", "症状(患者感受)", "风险评估", "依存性", "器官组织状态", "睡眠", "实验室检查", "疾病", "献血", "教育情况", "锻炼", "酒精使用", "性别", "饮食", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17300"}
{"input": "（15）最近3个月献血者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，饮食，读写能力，酒精使用，护理，过敏耐受，症状(患者感受)，设备，受体状态，吸烟状况，研究者决定，健康群体，睡眠，性别，预期寿命，体征(医生检测），疾病，实验室检查，居住情况，器官组织状态，种族，数据可及性，诊断，性取向，残疾群体，成瘾行为，治疗或手术，参与其它试验，年龄，献血，疾病分期，能力，怀孕相关\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["特殊病人特征", "饮食", "读写能力", "酒精使用", "护理", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "设备", "受体状态", "吸烟状况", "研究者决定", "健康群体", "睡眠", "性别", "预期寿命", "体征(医生检测）", "疾病", "实验室检查", "居住情况", "器官组织状态", "种族", "数据可及性", "诊断", "性取向", "残疾群体", "成瘾行为", "治疗或手术", "参与其它试验", "年龄", "献血", "疾病分期", "能力", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-232"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n14)随访期间患有严重疾病需要入住重症监护病房或手术者；\n类型选项：过敏耐受，能力，睡眠，怀孕相关，护理", "target": "护理", "answer_choices": ["过敏耐受", "能力", "睡眠", "怀孕相关", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35061"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4）能够正确评估疼痛情况；\n类型选项：怀孕相关，口腔相关，能力，伦理审查，锻炼，饮食，年龄，受体状态，吸烟状况，性别，残疾群体，疾病分期，诊断，读写能力", "target": "能力", "answer_choices": ["怀孕相关", "口腔相关", "能力", "伦理审查", "锻炼", "饮食", "年龄", "受体状态", "吸烟状况", "性别", "残疾群体", "疾病分期", "诊断", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75716"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.严重脏器功能不全。\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，吸烟状况，诊断，口腔相关，疾病，护理，献血，设备", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["器官组织状态", "吸烟状况", "诊断", "口腔相关", "疾病", "护理", "献血", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5824"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）在上一次接种疫苗72小时内发生3级或3级以上的不良反应者；\n临床试验筛选标准选项：能力，性别，种族，研究者决定，治疗或手术，年龄，预期寿命，知情同意，酒精使用，教育情况，饮食，数据可及性，伦理审查，设备，残疾群体，口腔相关\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["能力", "性别", "种族", "研究者决定", "治疗或手术", "年龄", "预期寿命", "知情同意", "酒精使用", "教育情况", "饮食", "数据可及性", "伦理审查", "设备", "残疾群体", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12274"}
{"input": "3.正在接受与试验药物有相互作用的其他药物治疗。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，教育情况，饮食，居住情况，体征(医生检测），性取向，残疾群体，症状(患者感受)，读写能力，献血，成瘾行为，预期寿命，受体状态，酒精使用，锻炼，药物，年龄，种族，肿瘤进展，怀孕相关，口腔相关，治疗或手术，设备，能力，疾病\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["吸烟状况", "教育情况", "饮食", "居住情况", "体征(医生检测）", "性取向", "残疾群体", "症状(患者感受)", "读写能力", "献血", "成瘾行为", "预期寿命", "受体状态", "酒精使用", "锻炼", "药物", "年龄", "种族", "肿瘤进展", "怀孕相关", "口腔相关", "治疗或手术", "设备", "能力", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75112"}
{"input": "请问是什么类型？\n13.研究者认为不适合参加本试验的其他任何情况。（由于管理方面的原因或其它原因）。\n临床试验筛选标准选项：依存性，教育情况，成瘾行为，风险评估，肿瘤进展，性别，锻炼，过敏耐受，研究者决定，诊断，能力，治疗或手术，睡眠，设备，口腔相关", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["依存性", "教育情况", "成瘾行为", "风险评估", "肿瘤进展", "性别", "锻炼", "过敏耐受", "研究者决定", "诊断", "能力", "治疗或手术", "睡眠", "设备", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37924"}
{"input": "请问是什么类型？\n10)在试验前三个月内献过血或失血等于或超过400 mL，或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分；\n临床试验筛选标准选项：锻炼，怀孕相关，教育情况，诊断，居住情况，数据可及性，知情同意，种族，病例来源，护理，过敏耐受，药物，酒精使用，残疾群体，饮食，读写能力，特殊病人特征，成瘾行为，性别，健康群体，治疗或手术，献血，睡眠，器官组织状态，疾病\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["锻炼", "怀孕相关", "教育情况", "诊断", "居住情况", "数据可及性", "知情同意", "种族", "病例来源", "护理", "过敏耐受", "药物", "酒精使用", "残疾群体", "饮食", "读写能力", "特殊病人特征", "成瘾行为", "性别", "健康群体", "治疗或手术", "献血", "睡眠", "器官组织状态", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49139"}
{"input": "（5）精神或躯体上的残疾患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，睡眠，疾病，病例来源，口腔相关，设备，肿瘤进展，伦理审查，预期寿命，研究者决定，性别，残疾群体\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["能力", "睡眠", "疾病", "病例来源", "口腔相关", "设备", "肿瘤进展", "伦理审查", "预期寿命", "研究者决定", "性别", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57828"}
{"input": "4)入组前6个月有严重吸烟史（＞10支/天）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，风险评估，酒精使用，过敏耐受，怀孕相关，症状(患者感受)，献血，残疾群体，体征(医生检测），实验室检查，知情同意，器官组织状态，性别，年龄，研究者决定，能力，诊断，读写能力，吸烟状况，疾病，口腔相关，病例来源，健康群体，锻炼，饮食，睡眠，种族，教育情况，参与其它试验，数据可及性，预期寿命，居住情况，疾病分期，护理，成瘾行为，治疗或手术，药物，特殊病人特征，肿瘤进展，伦理审查，设备，受体状态，性取向", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["依存性", "风险评估", "酒精使用", "过敏耐受", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "献血", "残疾群体", "体征(医生检测）", "实验室检查", "知情同意", "器官组织状态", "性别", "年龄", "研究者决定", "能力", "诊断", "读写能力", "吸烟状况", "疾病", "口腔相关", "病例来源", "健康群体", "锻炼", "饮食", "睡眠", "种族", "教育情况", "参与其它试验", "数据可及性", "预期寿命", "居住情况", "疾病分期", "护理", "成瘾行为", "治疗或手术", "药物", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "伦理审查", "设备", "受体状态", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109198"}
{"input": "请问是什么类型？\n年龄 ≥ 18且 ≤ 70周岁;\n临床试验筛选标准选项：性别，残疾群体，药物，种族，体征(医生检测），依存性，预期寿命，年龄，数据可及性，饮食", "target": "年龄", "answer_choices": ["性别", "残疾群体", "药物", "种族", "体征(医生检测）", "依存性", "预期寿命", "年龄", "数据可及性", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79549"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、测前1周内进行小腿牵拉、按摩等操作者。\n选项：性别，睡眠，参与其它试验，健康群体，饮食，病例来源，吸烟状况，读写能力，残疾群体，怀孕相关，依存性，诊断，疾病，研究者决定，特殊病人特征，过敏耐受，教育情况，器官组织状态，实验室检查，能力，治疗或手术，护理，数据可及性，口腔相关，肿瘤进展，受体状态，预期寿命，性取向，伦理审查，年龄，锻炼，设备，居住情况，症状(患者感受)，体征(医生检测）\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["性别", "睡眠", "参与其它试验", "健康群体", "饮食", "病例来源", "吸烟状况", "读写能力", "残疾群体", "怀孕相关", "依存性", "诊断", "疾病", "研究者决定", "特殊病人特征", "过敏耐受", "教育情况", "器官组织状态", "实验室检查", "能力", "治疗或手术", "护理", "数据可及性", "口腔相关", "肿瘤进展", "受体状态", "预期寿命", "性取向", "伦理审查", "年龄", "锻炼", "设备", "居住情况", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40565"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2 有药物或食物过敏、过敏性疾病史或过敏体质者，或明确对本品或其制剂成分过敏者；\n选项：实验室检查，锻炼，能力，读写能力，预期寿命，过敏耐受，护理，特殊病人特征，设备，依存性，教育情况，饮食\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["实验室检查", "锻炼", "能力", "读写能力", "预期寿命", "过敏耐受", "护理", "特殊病人特征", "设备", "依存性", "教育情况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108715"}
{"input": "同本院临床研究，本研究不额外纳入。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，睡眠，症状(患者感受)，健康群体，年龄，性取向，疾病分期，数据可及性，成瘾行为，药物，预期寿命，诊断，病例来源，体征(医生检测），居住情况，风险评估，治疗或手术，受体状态，过敏耐受，器官组织状态，教育情况，献血\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["酒精使用", "睡眠", "症状(患者感受)", "健康群体", "年龄", "性取向", "疾病分期", "数据可及性", "成瘾行为", "药物", "预期寿命", "诊断", "病例来源", "体征(医生检测）", "居住情况", "风险评估", "治疗或手术", "受体状态", "过敏耐受", "器官组织状态", "教育情况", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51223"}
{"input": "请问是什么类型？\n妊娠或哺乳期女性。\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，能力，锻炼，怀孕相关，病例来源，诊断，设备，实验室检查，睡眠，教育情况，饮食，肿瘤进展，知情同意，口腔相关，种族，治疗或手术，参与其它试验，疾病分期", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["过敏耐受", "能力", "锻炼", "怀孕相关", "病例来源", "诊断", "设备", "实验室检查", "睡眠", "教育情况", "饮食", "肿瘤进展", "知情同意", "口腔相关", "种族", "治疗或手术", "参与其它试验", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83374"}
{"input": "请问是什么类型？\n1、急性早幼粒细胞白血病（APL）；\n临床试验筛选标准选项：护理，性取向，吸烟状况，设备，肿瘤进展，病例来源，依存性，年龄，性别，风险评估，怀孕相关，残疾群体，实验室检查，教育情况，药物，疾病，过敏耐受，种族，口腔相关\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["护理", "性取向", "吸烟状况", "设备", "肿瘤进展", "病例来源", "依存性", "年龄", "性别", "风险评估", "怀孕相关", "残疾群体", "实验室检查", "教育情况", "药物", "疾病", "过敏耐受", "种族", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38364"}
{"input": "请问是什么类型？\n7）已参加其他药物临床研究的患者\n临床试验筛选标准选项：设备，风险评估，预期寿命，依存性，能力，疾病分期，健康群体，年龄，性别，症状(患者感受)，参与其它试验，特殊病人特征，种族，研究者决定，口腔相关，肿瘤进展，怀孕相关，读写能力，献血，器官组织状态，知情同意，教育情况，锻炼，居住情况，病例来源，护理，体征(医生检测），过敏耐受，残疾群体\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["设备", "风险评估", "预期寿命", "依存性", "能力", "疾病分期", "健康群体", "年龄", "性别", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "特殊病人特征", "种族", "研究者决定", "口腔相关", "肿瘤进展", "怀孕相关", "读写能力", "献血", "器官组织状态", "知情同意", "教育情况", "锻炼", "居住情况", "病例来源", "护理", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24079"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n-出生并生活在低海拔（&lt;800米）\n类型选项：风险评估，锻炼，性取向，特殊病人特征，献血，健康群体，种族，数据可及性，参与其它试验，护理，受体状态，实验室检查，酒精使用，怀孕相关，器官组织状态，睡眠，成瘾行为，依存性，诊断，读写能力，能力，设备，疾病，性别，教育情况，年龄，预期寿命，疾病分期，症状(患者感受)，肿瘤进展，饮食，居住情况，知情同意，研究者决定，体征(医生检测），药物\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["风险评估", "锻炼", "性取向", "特殊病人特征", "献血", "健康群体", "种族", "数据可及性", "参与其它试验", "护理", "受体状态", "实验室检查", "酒精使用", "怀孕相关", "器官组织状态", "睡眠", "成瘾行为", "依存性", "诊断", "读写能力", "能力", "设备", "疾病", "性别", "教育情况", "年龄", "预期寿命", "疾病分期", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "饮食", "居住情况", "知情同意", "研究者决定", "体征(医生检测）", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78221"}
{"input": "⑥术前采用简易智力状态检查(MMSE)筛选(满分30)，选出文盲(未受教育)组（17 分及以上）、小学(受教育年限≤6 年)组（20 分及以上）、中学或以上(受教育年限&gt;6 年)组（24 分及以上）的患者[1,2]；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，疾病，研究者决定，实验室检查，体征(医生检测），预期寿命，献血，锻炼，受体状态，过敏耐受，成瘾行为，教育情况，风险评估，能力，居住情况，健康群体，疾病分期，知情同意，症状(患者感受)，年龄，伦理审查，吸烟状况，性取向，护理，肿瘤进展，酒精使用，种族，特殊病人特征，参与其它试验，诊断，数据可及性，设备，性别，器官组织状态，读写能力，睡眠，治疗或手术，饮食，药物，怀孕相关，依存性，口腔相关，病例来源", "target": "风险评估", "answer_choices": ["残疾群体", "疾病", "研究者决定", "实验室检查", "体征(医生检测）", "预期寿命", "献血", "锻炼", "受体状态", "过敏耐受", "成瘾行为", "教育情况", "风险评估", "能力", "居住情况", "健康群体", "疾病分期", "知情同意", "症状(患者感受)", "年龄", "伦理审查", "吸烟状况", "性取向", "护理", "肿瘤进展", "酒精使用", "种族", "特殊病人特征", "参与其它试验", "诊断", "数据可及性", "设备", "性别", "器官组织状态", "读写能力", "睡眠", "治疗或手术", "饮食", "药物", "怀孕相关", "依存性", "口腔相关", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68712"}
{"input": "请问是什么类型？\n次症：形体肥胖，头晕，困倦乏力，烦闷欲呕，咽中或有痰，大便或干或烂，舌淡红苔薄白或白腻，脉沉细或细滑。\n临床试验筛选标准选项：献血，知情同意，健康群体，伦理审查，肿瘤进展，过敏耐受，设备，参与其它试验，睡眠，口腔相关，年龄，能力，饮食，读写能力，吸烟状况，症状(患者感受)，数据可及性，疾病，疾病分期，居住情况，成瘾行为，怀孕相关，治疗或手术，锻炼，依存性，教育情况，特殊病人特征，器官组织状态，性别，药物，体征(医生检测），风险评估\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["献血", "知情同意", "健康群体", "伦理审查", "肿瘤进展", "过敏耐受", "设备", "参与其它试验", "睡眠", "口腔相关", "年龄", "能力", "饮食", "读写能力", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "数据可及性", "疾病", "疾病分期", "居住情况", "成瘾行为", "怀孕相关", "治疗或手术", "锻炼", "依存性", "教育情况", "特殊病人特征", "器官组织状态", "性别", "药物", "体征(医生检测）", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42104"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10.不能按照计划参与访视的患者\n类型选项：预期寿命，数据可及性，吸烟状况，居住情况，症状(患者感受)，器官组织状态，设备，种族，受体状态，教育情况，献血，过敏耐受，健康群体，知情同意，性取向，诊断，怀孕相关，疾病，读写能力，依存性，实验室检查，病例来源，锻炼，性别，成瘾行为，口腔相关，肿瘤进展，参与其它试验，风险评估，能力，体征(医生检测），研究者决定，疾病分期，特殊病人特征\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["预期寿命", "数据可及性", "吸烟状况", "居住情况", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "设备", "种族", "受体状态", "教育情况", "献血", "过敏耐受", "健康群体", "知情同意", "性取向", "诊断", "怀孕相关", "疾病", "读写能力", "依存性", "实验室检查", "病例来源", "锻炼", "性别", "成瘾行为", "口腔相关", "肿瘤进展", "参与其它试验", "风险评估", "能力", "体征(医生检测）", "研究者决定", "疾病分期", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70501"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.有出血倾向者；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，饮食，体征(医生检测），伦理审查，口腔相关，居住情况，护理，教育情况，受体状态，预期寿命，病例来源，睡眠，器官组织状态，性取向，年龄，成瘾行为，参与其它试验，过敏耐受，实验室检查，酒精使用，读写能力，设备，依存性，症状(患者感受)，疾病，健康群体，性别，知情同意，能力，吸烟状况，怀孕相关，风险评估，残疾群体，锻炼，献血，疾病分期，数据可及性\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["研究者决定", "饮食", "体征(医生检测）", "伦理审查", "口腔相关", "居住情况", "护理", "教育情况", "受体状态", "预期寿命", "病例来源", "睡眠", "器官组织状态", "性取向", "年龄", "成瘾行为", "参与其它试验", "过敏耐受", "实验室检查", "酒精使用", "读写能力", "设备", "依存性", "症状(患者感受)", "疾病", "健康群体", "性别", "知情同意", "能力", "吸烟状况", "怀孕相关", "风险评估", "残疾群体", "锻炼", "献血", "疾病分期", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46384"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 获得病人和或监护人知情同意书。\n临床试验筛选标准选项：依存性，口腔相关，疾病分期，年龄，数据可及性，症状(患者感受)，病例来源，锻炼，酒精使用，体征(医生检测），过敏耐受，伦理审查，能力，器官组织状态，实验室检查，研究者决定，残疾群体，设备，疾病，性别，献血，护理，教育情况，风险评估，治疗或手术，居住情况，读写能力，性取向，知情同意，预期寿命，饮食，睡眠，特殊病人特征，健康群体，肿瘤进展，吸烟状况，成瘾行为，受体状态，种族，怀孕相关，诊断，药物，参与其它试验", "target": "知情同意", "answer_choices": ["依存性", "口腔相关", "疾病分期", "年龄", "数据可及性", "症状(患者感受)", "病例来源", "锻炼", "酒精使用", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "伦理审查", "能力", "器官组织状态", "实验室检查", "研究者决定", "残疾群体", "设备", "疾病", "性别", "献血", "护理", "教育情况", "风险评估", "治疗或手术", "居住情况", "读写能力", "性取向", "知情同意", "预期寿命", "饮食", "睡眠", "特殊病人特征", "健康群体", "肿瘤进展", "吸烟状况", "成瘾行为", "受体状态", "种族", "怀孕相关", "诊断", "药物", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55589"}
{"input": "请问是什么类型？\n（8）目前已入选其他临床试验者；\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，器官组织状态，成瘾行为，体征(医生检测），吸烟状况，知情同意，睡眠，年龄，依存性，种族，特殊病人特征，怀孕相关，能力，治疗或手术，饮食，症状(患者感受)，口腔相关，伦理审查，参与其它试验，病例来源，酒精使用，风险评估，读写能力，护理，药物，教育情况，性别，设备，疾病，居住情况，性取向，肿瘤进展", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["残疾群体", "器官组织状态", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "知情同意", "睡眠", "年龄", "依存性", "种族", "特殊病人特征", "怀孕相关", "能力", "治疗或手术", "饮食", "症状(患者感受)", "口腔相关", "伦理审查", "参与其它试验", "病例来源", "酒精使用", "风险评估", "读写能力", "护理", "药物", "教育情况", "性别", "设备", "疾病", "居住情况", "性取向", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27669"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n?患者预期寿命小于12个月；\n选项：研究者决定，实验室检查，献血，酒精使用，知情同意，护理，治疗或手术，怀孕相关，成瘾行为，数据可及性，健康群体，伦理审查，过敏耐受，药物，能力，参与其它试验，疾病分期，口腔相关，睡眠，依存性，教育情况，读写能力，预期寿命，器官组织状态，性取向，设备，特殊病人特征，受体状态，残疾群体，肿瘤进展，症状(患者感受)，诊断，饮食，种族，病例来源，居住情况，风险评估，疾病，性别，体征(医生检测），吸烟状况，年龄", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["研究者决定", "实验室检查", "献血", "酒精使用", "知情同意", "护理", "治疗或手术", "怀孕相关", "成瘾行为", "数据可及性", "健康群体", "伦理审查", "过敏耐受", "药物", "能力", "参与其它试验", "疾病分期", "口腔相关", "睡眠", "依存性", "教育情况", "读写能力", "预期寿命", "器官组织状态", "性取向", "设备", "特殊病人特征", "受体状态", "残疾群体", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "诊断", "饮食", "种族", "病例来源", "居住情况", "风险评估", "疾病", "性别", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96290"}
{"input": "8. 筛选期间出现具有临床意义的实验室异常值；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，种族，残疾群体，药物，治疗或手术，受体状态，居住情况，特殊病人特征，吸烟状况，口腔相关，知情同意，体征(医生检测），性取向，实验室检查，能力，锻炼，研究者决定，读写能力，伦理审查，酒精使用，诊断，疾病分期，怀孕相关，饮食，睡眠，参与其它试验，年龄，疾病，肿瘤进展，设备，风险评估，数据可及性，性别，症状(患者感受)，教育情况，病例来源，器官组织状态，献血", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["成瘾行为", "种族", "残疾群体", "药物", "治疗或手术", "受体状态", "居住情况", "特殊病人特征", "吸烟状况", "口腔相关", "知情同意", "体征(医生检测）", "性取向", "实验室检查", "能力", "锻炼", "研究者决定", "读写能力", "伦理审查", "酒精使用", "诊断", "疾病分期", "怀孕相关", "饮食", "睡眠", "参与其它试验", "年龄", "疾病", "肿瘤进展", "设备", "风险评估", "数据可及性", "性别", "症状(患者感受)", "教育情况", "病例来源", "器官组织状态", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82897"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.同时进行其他临床研究；\n类型选项：风险评估，读写能力，设备，药物，锻炼，器官组织状态，诊断，过敏耐受，肿瘤进展，特殊病人特征，成瘾行为，疾病分期，残疾群体，参与其它试验\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["风险评估", "读写能力", "设备", "药物", "锻炼", "器官组织状态", "诊断", "过敏耐受", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "成瘾行为", "疾病分期", "残疾群体", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108791"}
{"input": "3.睡眠潜伏期或睡前大于30分钟，睡眠效率小于85%\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，成瘾行为，肿瘤进展，病例来源，居住情况，睡眠，怀孕相关，数据可及性，特殊病人特征，风险评估，体征(医生检测），诊断，献血，疾病，酒精使用，饮食，受体状态，研究者决定，依存性，疾病分期，年龄，教育情况，器官组织状态，残疾群体，锻炼，设备，性别，健康群体，护理，伦理审查，参与其它试验，吸烟状况，种族，口腔相关，过敏耐受，性取向，药物，预期寿命，实验室检查，能力，知情同意，治疗或手术\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["读写能力", "成瘾行为", "肿瘤进展", "病例来源", "居住情况", "睡眠", "怀孕相关", "数据可及性", "特殊病人特征", "风险评估", "体征(医生检测）", "诊断", "献血", "疾病", "酒精使用", "饮食", "受体状态", "研究者决定", "依存性", "疾病分期", "年龄", "教育情况", "器官组织状态", "残疾群体", "锻炼", "设备", "性别", "健康群体", "护理", "伦理审查", "参与其它试验", "吸烟状况", "种族", "口腔相关", "过敏耐受", "性取向", "药物", "预期寿命", "实验室检查", "能力", "知情同意", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114733"}
{"input": "请问是什么类型？\n①双侧肩部疼痛伴或不伴活动受限；\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），护理，怀孕相关，成瘾行为，实验室检查，症状(患者感受)，过敏耐受，献血，药物，治疗或手术，受体状态，居住情况，研究者决定\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "护理", "怀孕相关", "成瘾行为", "实验室检查", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "献血", "药物", "治疗或手术", "受体状态", "居住情况", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50284"}
{"input": "9  卡氏评分≥70分；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，残疾群体，能力，居住情况，性取向，酒精使用，体征(医生检测），治疗或手术，数据可及性，护理，教育情况，参与其它试验，怀孕相关，口腔相关，成瘾行为，献血，伦理审查，睡眠，读写能力，设备，疾病分期，锻炼，过敏耐受，依存性，性别，种族，病例来源，受体状态，年龄，器官组织状态，知情同意，研究者决定，症状(患者感受)，诊断，风险评估，健康群体，预期寿命，实验室检查，肿瘤进展，药物，饮食，吸烟状况，疾病", "target": "风险评估", "answer_choices": ["特殊病人特征", "残疾群体", "能力", "居住情况", "性取向", "酒精使用", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "数据可及性", "护理", "教育情况", "参与其它试验", "怀孕相关", "口腔相关", "成瘾行为", "献血", "伦理审查", "睡眠", "读写能力", "设备", "疾病分期", "锻炼", "过敏耐受", "依存性", "性别", "种族", "病例来源", "受体状态", "年龄", "器官组织状态", "知情同意", "研究者决定", "症状(患者感受)", "诊断", "风险评估", "健康群体", "预期寿命", "实验室检查", "肿瘤进展", "药物", "饮食", "吸烟状况", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72417"}
{"input": "请问是什么类型？\n①初始进入血液透析（近3月内首次进行血液透析），需要接受长期血液透析的患者；\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，吸烟状况，知情同意，诊断，疾病分期，健康群体，依存性，肿瘤进展，种族，成瘾行为，居住情况，教育情况，过敏耐受，性别，特殊病人特征，体征(医生检测），药物，风险评估，设备，治疗或手术，器官组织状态，酒精使用，睡眠，参与其它试验，护理，锻炼，实验室检查，症状(患者感受)，预期寿命，能力，年龄，口腔相关，读写能力，怀孕相关，研究者决定，数据可及性", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["残疾群体", "吸烟状况", "知情同意", "诊断", "疾病分期", "健康群体", "依存性", "肿瘤进展", "种族", "成瘾行为", "居住情况", "教育情况", "过敏耐受", "性别", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "药物", "风险评估", "设备", "治疗或手术", "器官组织状态", "酒精使用", "睡眠", "参与其它试验", "护理", "锻炼", "实验室检查", "症状(患者感受)", "预期寿命", "能力", "年龄", "口腔相关", "读写能力", "怀孕相关", "研究者决定", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1679"}
{"input": "药物/酒精滥用者：过去2年内有酒精或药物滥用病史的受试者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，病例来源，吸烟状况，饮食，读写能力，献血，成瘾行为，预期寿命，诊断，酒精使用，口腔相关，睡眠，锻炼", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["肿瘤进展", "病例来源", "吸烟状况", "饮食", "读写能力", "献血", "成瘾行为", "预期寿命", "诊断", "酒精使用", "口腔相关", "睡眠", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103097"}
{"input": "请问是什么类型？\n【1】诊疗/体检检测后剩余的、可溯源的静脉全血样本（EDTA抗凝）。样本保存条件及保存期限应符合产品说明书要求；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，病例来源，诊断，体征(医生检测），酒精使用，风险评估，残疾群体，特殊病人特征，居住情况，参与其它试验，依存性，成瘾行为，锻炼，器官组织状态，读写能力，过敏耐受，教育情况，口腔相关\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["受体状态", "病例来源", "诊断", "体征(医生检测）", "酒精使用", "风险评估", "残疾群体", "特殊病人特征", "居住情况", "参与其它试验", "依存性", "成瘾行为", "锻炼", "器官组织状态", "读写能力", "过敏耐受", "教育情况", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59399"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 有需要辅助通气的指标：\n临床试验筛选标准选项：病例来源，口腔相关，特殊病人特征，种族，症状(患者感受)，残疾群体，成瘾行为，疾病，读写能力，参与其它试验，过敏耐受，器官组织状态，知情同意，风险评估，体征(医生检测），年龄，献血，饮食，睡眠，诊断，能力，受体状态，治疗或手术，研究者决定，护理，依存性，药物", "target": "护理", "answer_choices": ["病例来源", "口腔相关", "特殊病人特征", "种族", "症状(患者感受)", "残疾群体", "成瘾行为", "疾病", "读写能力", "参与其它试验", "过敏耐受", "器官组织状态", "知情同意", "风险评估", "体征(医生检测）", "年龄", "献血", "饮食", "睡眠", "诊断", "能力", "受体状态", "治疗或手术", "研究者决定", "护理", "依存性", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60064"}
{"input": "请问是什么类型？\n（8）不能坚持治疗者。\n临床试验筛选标准选项：锻炼，酒精使用，怀孕相关，口腔相关，疾病分期，能力，肿瘤进展", "target": "能力", "answer_choices": ["锻炼", "酒精使用", "怀孕相关", "口腔相关", "疾病分期", "能力", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65994"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2）患者处于危及生命的急诊状态；\n类型选项：护理，知情同意，读写能力，症状(患者感受)，预期寿命，体征(医生检测），健康群体，口腔相关，特殊病人特征，风险评估，依存性，伦理审查，药物，献血，年龄，疾病分期，疾病，性取向，受体状态，实验室检查，参与其它试验，教育情况，治疗或手术，锻炼，肿瘤进展，器官组织状态，酒精使用，诊断，能力，设备，种族", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["护理", "知情同意", "读写能力", "症状(患者感受)", "预期寿命", "体征(医生检测）", "健康群体", "口腔相关", "特殊病人特征", "风险评估", "依存性", "伦理审查", "药物", "献血", "年龄", "疾病分期", "疾病", "性取向", "受体状态", "实验室检查", "参与其它试验", "教育情况", "治疗或手术", "锻炼", "肿瘤进展", "器官组织状态", "酒精使用", "诊断", "能力", "设备", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24276"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2)受教育水平低于小学程度;\n类型选项：献血，知情同意，酒精使用，能力，种族，锻炼，依存性，药物，过敏耐受，风险评估，伦理审查，特殊病人特征，参与其它试验，饮食，教育情况，读写能力，诊断，睡眠，居住情况，肿瘤进展，性取向", "target": "教育情况", "answer_choices": ["献血", "知情同意", "酒精使用", "能力", "种族", "锻炼", "依存性", "药物", "过敏耐受", "风险评估", "伦理审查", "特殊病人特征", "参与其它试验", "饮食", "教育情况", "读写能力", "诊断", "睡眠", "居住情况", "肿瘤进展", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51071"}
{"input": "（2）受试者阅读并充分理解患者须知，签署知情同意书；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，居住情况，特殊病人特征，护理，诊断，依存性，残疾群体，成瘾行为，性取向，睡眠，读写能力，器官组织状态，健康群体，受体状态，疾病，设备，饮食，实验室检查，献血，药物，数据可及性，年龄，种族，风险评估，症状(患者感受)，病例来源，能力，酒精使用，伦理审查，肿瘤进展，教育情况，吸烟状况，预期寿命\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["知情同意", "居住情况", "特殊病人特征", "护理", "诊断", "依存性", "残疾群体", "成瘾行为", "性取向", "睡眠", "读写能力", "器官组织状态", "健康群体", "受体状态", "疾病", "设备", "饮食", "实验室检查", "献血", "药物", "数据可及性", "年龄", "种族", "风险评估", "症状(患者感受)", "病例来源", "能力", "酒精使用", "伦理审查", "肿瘤进展", "教育情况", "吸烟状况", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93213"}
{"input": "3.≥18岁\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，酒精使用，治疗或手术，疾病分期，器官组织状态，健康群体，症状(患者感受)，护理，知情同意，过敏耐受，吸烟状况，疾病，残疾群体，数据可及性，受体状态，特殊病人特征，成瘾行为，献血，实验室检查，病例来源，伦理审查，种族，参与其它试验，居住情况，能力，诊断，设备，风险评估，饮食，读写能力，预期寿命", "target": "年龄", "answer_choices": ["年龄", "酒精使用", "治疗或手术", "疾病分期", "器官组织状态", "健康群体", "症状(患者感受)", "护理", "知情同意", "过敏耐受", "吸烟状况", "疾病", "残疾群体", "数据可及性", "受体状态", "特殊病人特征", "成瘾行为", "献血", "实验室检查", "病例来源", "伦理审查", "种族", "参与其它试验", "居住情况", "能力", "诊断", "设备", "风险评估", "饮食", "读写能力", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71992"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4、患者最佳矫正视力达到1.0或以上\n选项：参与其它试验，种族，肿瘤进展，特殊病人特征，读写能力，风险评估，能力，锻炼，成瘾行为，吸烟状况，受体状态，年龄，实验室检查，疾病分期，数据可及性，性别，伦理审查，预期寿命，怀孕相关，居住情况，过敏耐受，体征(医生检测），健康群体，药物，诊断，症状(患者感受)，残疾群体，依存性，睡眠，器官组织状态，性取向，疾病，护理，饮食，酒精使用，设备，知情同意\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["参与其它试验", "种族", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "读写能力", "风险评估", "能力", "锻炼", "成瘾行为", "吸烟状况", "受体状态", "年龄", "实验室检查", "疾病分期", "数据可及性", "性别", "伦理审查", "预期寿命", "怀孕相关", "居住情况", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "健康群体", "药物", "诊断", "症状(患者感受)", "残疾群体", "依存性", "睡眠", "器官组织状态", "性取向", "疾病", "护理", "饮食", "酒精使用", "设备", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18590"}
{"input": "预期寿命 3 12月；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，症状(患者感受)，成瘾行为，知情同意，酒精使用，残疾群体，性取向，药物，能力，护理，锻炼，预期寿命，受体状态，特殊病人特征，过敏耐受，性别，疾病分期，献血，年龄，健康群体，读写能力，研究者决定，数据可及性，设备，实验室检查，睡眠，肿瘤进展，居住情况，饮食\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["种族", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "知情同意", "酒精使用", "残疾群体", "性取向", "药物", "能力", "护理", "锻炼", "预期寿命", "受体状态", "特殊病人特征", "过敏耐受", "性别", "疾病分期", "献血", "年龄", "健康群体", "读写能力", "研究者决定", "数据可及性", "设备", "实验室检查", "睡眠", "肿瘤进展", "居住情况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94882"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、在山东省阳谷县闫楼镇已长期居住≥1年。\n选项：口腔相关，饮食，献血，年龄，风险评估，参与其它试验，数据可及性，知情同意，依存性，居住情况，肿瘤进展，酒精使用，成瘾行为，体征(医生检测），伦理审查，种族，病例来源，器官组织状态", "target": "居住情况", "answer_choices": ["口腔相关", "饮食", "献血", "年龄", "风险评估", "参与其它试验", "数据可及性", "知情同意", "依存性", "居住情况", "肿瘤进展", "酒精使用", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "伦理审查", "种族", "病例来源", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19135"}
{"input": "请问是什么类型？\n本研究经中国医科大学伦理委员会批准\n临床试验筛选标准选项：种族，口腔相关，症状(患者感受)，性取向，治疗或手术，性别，锻炼，残疾群体，数据可及性，依存性，诊断，疾病，风险评估，伦理审查，成瘾行为，酒精使用，参与其它试验，献血，研究者决定", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["种族", "口腔相关", "症状(患者感受)", "性取向", "治疗或手术", "性别", "锻炼", "残疾群体", "数据可及性", "依存性", "诊断", "疾病", "风险评估", "伦理审查", "成瘾行为", "酒精使用", "参与其它试验", "献血", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114699"}
{"input": "c)肝肾功能不全\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，教育情况，知情同意，依存性，疾病分期，器官组织状态，残疾群体，种族，酒精使用，诊断，性取向，怀孕相关，数据可及性，饮食，治疗或手术，风险评估，健康群体，参与其它试验，吸烟状况，药物，献血，口腔相关，锻炼\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["肿瘤进展", "教育情况", "知情同意", "依存性", "疾病分期", "器官组织状态", "残疾群体", "种族", "酒精使用", "诊断", "性取向", "怀孕相关", "数据可及性", "饮食", "治疗或手术", "风险评估", "健康群体", "参与其它试验", "吸烟状况", "药物", "献血", "口腔相关", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73973"}
{"input": "(2)1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，诊断，过敏耐受，性取向，体征(医生检测），症状(患者感受)，能力，锻炼，肿瘤进展，受体状态，酒精使用，残疾群体，药物，疾病，献血，吸烟状况，教育情况，器官组织状态，睡眠，预期寿命，依存性，病例来源，研究者决定\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["风险评估", "诊断", "过敏耐受", "性取向", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "能力", "锻炼", "肿瘤进展", "受体状态", "酒精使用", "残疾群体", "药物", "疾病", "献血", "吸烟状况", "教育情况", "器官组织状态", "睡眠", "预期寿命", "依存性", "病例来源", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69327"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3) 过去3个月是久坐不动的生活方式或者无运动锻炼或者每周偶尔锻炼不到一次，每次20分钟；\n类型选项：过敏耐受，知情同意，锻炼，口腔相关，成瘾行为，酒精使用，受体状态，特殊病人特征，饮食，残疾群体，病例来源，风险评估，药物", "target": "锻炼", "answer_choices": ["过敏耐受", "知情同意", "锻炼", "口腔相关", "成瘾行为", "酒精使用", "受体状态", "特殊病人特征", "饮食", "残疾群体", "病例来源", "风险评估", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97436"}
{"input": "6.术后长期使用非甾体抗炎药或抗血小板药物；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，病例来源，睡眠，药物，锻炼，残疾群体\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["过敏耐受", "病例来源", "睡眠", "药物", "锻炼", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113928"}
{"input": "（5）签署知情同意书。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，研究者决定，特殊病人特征，疾病，锻炼，教育情况，年龄，实验室检查，症状(患者感受)，残疾群体，参与其它试验，能力，伦理审查，口腔相关，吸烟状况，体征(医生检测），数据可及性，成瘾行为，睡眠，怀孕相关，种族，护理，饮食，预期寿命，健康群体，疾病分期，药物，受体状态，知情同意，病例来源，依存性，酒精使用，性别，读写能力，治疗或手术，器官组织状态，献血，设备，居住情况", "target": "知情同意", "answer_choices": ["诊断", "研究者决定", "特殊病人特征", "疾病", "锻炼", "教育情况", "年龄", "实验室检查", "症状(患者感受)", "残疾群体", "参与其它试验", "能力", "伦理审查", "口腔相关", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "数据可及性", "成瘾行为", "睡眠", "怀孕相关", "种族", "护理", "饮食", "预期寿命", "健康群体", "疾病分期", "药物", "受体状态", "知情同意", "病例来源", "依存性", "酒精使用", "性别", "读写能力", "治疗或手术", "器官组织状态", "献血", "设备", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7332"}
{"input": "请问是什么类型？\n8.研究者认为不适合入选的其他情况者，如严重的精神疾病、无法完整表达语言等。\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，参与其它试验，依存性，饮食，体征(医生检测），药物，口腔相关，研究者决定，预期寿命，疾病分期，读写能力，健康群体，伦理审查，数据可及性，风险评估，受体状态，教育情况，成瘾行为，居住情况\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["器官组织状态", "参与其它试验", "依存性", "饮食", "体征(医生检测）", "药物", "口腔相关", "研究者决定", "预期寿命", "疾病分期", "读写能力", "健康群体", "伦理审查", "数据可及性", "风险评估", "受体状态", "教育情况", "成瘾行为", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49584"}
{"input": "⑥ 意识清楚，经讲解后能够自主进行疼痛评价描述。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，药物，设备，饮食，过敏耐受，诊断，性取向，研究者决定，种族，读写能力，治疗或手术，睡眠，体征(医生检测），怀孕相关，能力，酒精使用，成瘾行为", "target": "能力", "answer_choices": ["年龄", "药物", "设备", "饮食", "过敏耐受", "诊断", "性取向", "研究者决定", "种族", "读写能力", "治疗或手术", "睡眠", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "能力", "酒精使用", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87148"}
{"input": "2：无明显语言、听力交流障碍，无明显智力、精力障碍；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，依存性，器官组织状态，肿瘤进展，疾病分期，护理，疾病，怀孕相关，数据可及性，症状(患者感受)，读写能力，预期寿命，献血，参与其它试验，睡眠，种族，酒精使用，实验室检查，风险评估，成瘾行为，过敏耐受\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["残疾群体", "依存性", "器官组织状态", "肿瘤进展", "疾病分期", "护理", "疾病", "怀孕相关", "数据可及性", "症状(患者感受)", "读写能力", "预期寿命", "献血", "参与其它试验", "睡眠", "种族", "酒精使用", "实验室检查", "风险评估", "成瘾行为", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59168"}
{"input": "5)活动性出血或有出血因素(包括月经)；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，知情同意，预期寿命，口腔相关，睡眠，参与其它试验，实验室检查，体征(医生检测），饮食，疾病分期，设备，数据可及性，风险评估，居住情况，特殊病人特征，性取向，献血，成瘾行为，能力，过敏耐受，治疗或手术，伦理审查，怀孕相关，肿瘤进展，种族，症状(患者感受)，药物，酒精使用，残疾群体，读写能力，健康群体，器官组织状态，护理，疾病，锻炼，依存性，病例来源，吸烟状况\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["性别", "知情同意", "预期寿命", "口腔相关", "睡眠", "参与其它试验", "实验室检查", "体征(医生检测）", "饮食", "疾病分期", "设备", "数据可及性", "风险评估", "居住情况", "特殊病人特征", "性取向", "献血", "成瘾行为", "能力", "过敏耐受", "治疗或手术", "伦理审查", "怀孕相关", "肿瘤进展", "种族", "症状(患者感受)", "药物", "酒精使用", "残疾群体", "读写能力", "健康群体", "器官组织状态", "护理", "疾病", "锻炼", "依存性", "病例来源", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41333"}
{"input": "② 睡眠质量良好，近2周内无熬夜；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，饮食，治疗或手术，疾病分期，特殊病人特征，受体状态，年龄，吸烟状况，居住情况，参与其它试验，健康群体，器官组织状态，肿瘤进展，能力，研究者决定，伦理审查，依存性，怀孕相关，过敏耐受，数据可及性，风险评估，体征(医生检测），睡眠\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["锻炼", "饮食", "治疗或手术", "疾病分期", "特殊病人特征", "受体状态", "年龄", "吸烟状况", "居住情况", "参与其它试验", "健康群体", "器官组织状态", "肿瘤进展", "能力", "研究者决定", "伦理审查", "依存性", "怀孕相关", "过敏耐受", "数据可及性", "风险评估", "体征(医生检测）", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21852"}
{"input": "请问是什么类型？\n7）不愿意被随机分组\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，病例来源，护理，研究者决定，器官组织状态，睡眠，健康群体，酒精使用，读写能力，特殊病人特征，受体状态，药物，症状(患者感受)，居住情况，诊断，种族，献血，教育情况，年龄，伦理审查，能力，实验室检查，锻炼，过敏耐受，吸烟状况，成瘾行为，性取向，性别，体征(医生检测），参与其它试验，怀孕相关，风险评估，饮食，依存性，口腔相关，残疾群体，知情同意，设备，疾病，预期寿命，肿瘤进展，治疗或手术\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["数据可及性", "病例来源", "护理", "研究者决定", "器官组织状态", "睡眠", "健康群体", "酒精使用", "读写能力", "特殊病人特征", "受体状态", "药物", "症状(患者感受)", "居住情况", "诊断", "种族", "献血", "教育情况", "年龄", "伦理审查", "能力", "实验室检查", "锻炼", "过敏耐受", "吸烟状况", "成瘾行为", "性取向", "性别", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "怀孕相关", "风险评估", "饮食", "依存性", "口腔相关", "残疾群体", "知情同意", "设备", "疾病", "预期寿命", "肿瘤进展", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87029"}
{"input": "请问是什么类型？\n（6）过敏体质或对试验药品及其成分有过敏史；\n临床试验筛选标准选项：病例来源，过敏耐受\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["病例来源", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90979"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、中-大量腹水\n选项：数据可及性，残疾群体，性别，伦理审查，病例来源，性取向，设备，参与其它试验，治疗或手术，受体状态，种族，依存性，研究者决定，知情同意，饮食，肿瘤进展，预期寿命，吸烟状况，风险评估，诊断，过敏耐受，体征(医生检测），教育情况，护理，睡眠，口腔相关，症状(患者感受)\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["数据可及性", "残疾群体", "性别", "伦理审查", "病例来源", "性取向", "设备", "参与其它试验", "治疗或手术", "受体状态", "种族", "依存性", "研究者决定", "知情同意", "饮食", "肿瘤进展", "预期寿命", "吸烟状况", "风险评估", "诊断", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "教育情况", "护理", "睡眠", "口腔相关", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90420"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3未接受过核心区肌群功能性力量训练者\n选项：器官组织状态，参与其它试验，风险评估，数据可及性，受体状态，实验室检查，特殊病人特征，性取向，体征(医生检测），居住情况，怀孕相关，诊断，残疾群体，护理，治疗或手术，成瘾行为，吸烟状况，锻炼，研究者决定，教育情况，知情同意，口腔相关，年龄，疾病，睡眠，能力，献血，读写能力，健康群体，依存性，种族，疾病分期，饮食，药物，伦理审查，性别，过敏耐受，预期寿命，肿瘤进展，病例来源", "target": "锻炼", "answer_choices": ["器官组织状态", "参与其它试验", "风险评估", "数据可及性", "受体状态", "实验室检查", "特殊病人特征", "性取向", "体征(医生检测）", "居住情况", "怀孕相关", "诊断", "残疾群体", "护理", "治疗或手术", "成瘾行为", "吸烟状况", "锻炼", "研究者决定", "教育情况", "知情同意", "口腔相关", "年龄", "疾病", "睡眠", "能力", "献血", "读写能力", "健康群体", "依存性", "种族", "疾病分期", "饮食", "药物", "伦理审查", "性别", "过敏耐受", "预期寿命", "肿瘤进展", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62260"}
{"input": "④ 改良Ashworth量表评定瘫痪手肌张力0-2级；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，风险评估，饮食，成瘾行为，锻炼，知情同意，研究者决定，实验室检查，预期寿命，伦理审查，器官组织状态，特殊病人特征，残疾群体，怀孕相关，教育情况，酒精使用，体征(医生检测），数据可及性，性取向，过敏耐受，疾病，参与其它试验，护理，肿瘤进展，治疗或手术\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["献血", "风险评估", "饮食", "成瘾行为", "锻炼", "知情同意", "研究者决定", "实验室检查", "预期寿命", "伦理审查", "器官组织状态", "特殊病人特征", "残疾群体", "怀孕相关", "教育情况", "酒精使用", "体征(医生检测）", "数据可及性", "性取向", "过敏耐受", "疾病", "参与其它试验", "护理", "肿瘤进展", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6333"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.主要器官功能正常：血清胆红素≤1.5?ULN ，血清ALT和AST≤2.5?ULN，血清Cr≤1.5?ULN；\n选项：献血，护理，教育情况，种族，体征(医生检测），成瘾行为，风险评估", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["献血", "护理", "教育情况", "种族", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74510"}
{"input": "(7)常温固定。支气管镜活检标本固定时间应在6-24h内；手术切除标本固定时间应在12-48h内。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，药物，居住情况，设备，残疾群体，酒精使用，读写能力，种族，研究者决定，教育情况，锻炼，病例来源，疾病，成瘾行为，依存性，伦理审查，怀孕相关，睡眠，性别，吸烟状况，实验室检查，受体状态，预期寿命，口腔相关，体征(医生检测），诊断，过敏耐受，器官组织状态，症状(患者感受)，治疗或手术，饮食，年龄，献血，风险评估，疾病分期，性取向，肿瘤进展，特殊病人特征，参与其它试验，知情同意，护理，能力，数据可及性\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["健康群体", "药物", "居住情况", "设备", "残疾群体", "酒精使用", "读写能力", "种族", "研究者决定", "教育情况", "锻炼", "病例来源", "疾病", "成瘾行为", "依存性", "伦理审查", "怀孕相关", "睡眠", "性别", "吸烟状况", "实验室检查", "受体状态", "预期寿命", "口腔相关", "体征(医生检测）", "诊断", "过敏耐受", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "饮食", "年龄", "献血", "风险评估", "疾病分期", "性取向", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "参与其它试验", "知情同意", "护理", "能力", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62252"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2)男女不限；\n选项：预期寿命，性别，诊断，伦理审查，教育情况，知情同意，特殊病人特征，口腔相关，护理，疾病，治疗或手术，献血，肿瘤进展，研究者决定，受体状态，成瘾行为\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["预期寿命", "性别", "诊断", "伦理审查", "教育情况", "知情同意", "特殊病人特征", "口腔相关", "护理", "疾病", "治疗或手术", "献血", "肿瘤进展", "研究者决定", "受体状态", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96145"}
{"input": "（4）持续肝功能异常， ALT或AST高于正常上限2倍，或HBsAg阳性，或HCV-Ab阳性。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，残疾群体，锻炼，种族，酒精使用，疾病分期，数据可及性，知情同意，教育情况，口腔相关，性别，伦理审查，研究者决定，居住情况，预期寿命，特殊病人特征，献血，肿瘤进展，治疗或手术，诊断，受体状态，体征(医生检测），饮食，读写能力，健康群体，年龄，能力，参与其它试验，成瘾行为，依存性，性取向，吸烟状况，症状(患者感受)，怀孕相关，病例来源，过敏耐受，设备，器官组织状态，疾病，护理，药物，实验室检查，风险评估", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["睡眠", "残疾群体", "锻炼", "种族", "酒精使用", "疾病分期", "数据可及性", "知情同意", "教育情况", "口腔相关", "性别", "伦理审查", "研究者决定", "居住情况", "预期寿命", "特殊病人特征", "献血", "肿瘤进展", "治疗或手术", "诊断", "受体状态", "体征(医生检测）", "饮食", "读写能力", "健康群体", "年龄", "能力", "参与其它试验", "成瘾行为", "依存性", "性取向", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "病例来源", "过敏耐受", "设备", "器官组织状态", "疾病", "护理", "药物", "实验室检查", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31708"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5. 患者依从性较差，不能配合完成治疗过程，或联合其他方法治疗者。\n类型选项：口腔相关，健康群体，依存性，诊断，肿瘤进展，献血，读写能力，特殊病人特征，风险评估，参与其它试验，锻炼，饮食\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["口腔相关", "健康群体", "依存性", "诊断", "肿瘤进展", "献血", "读写能力", "特殊病人特征", "风险评估", "参与其它试验", "锻炼", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78011"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.临床或病理学提示有巨细胞动脉炎\n选项：数据可及性，睡眠，知情同意，种族，健康群体，残疾群体，伦理审查，疾病分期，诊断，实验室检查，居住情况，读写能力，能力，研究者决定，年龄，怀孕相关，设备，症状(患者感受)，预期寿命，献血，护理，参与其它试验，肿瘤进展，吸烟状况，治疗或手术，酒精使用，疾病，口腔相关，成瘾行为，性取向，教育情况，锻炼，受体状态，特殊病人特征，器官组织状态，饮食，病例来源\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["数据可及性", "睡眠", "知情同意", "种族", "健康群体", "残疾群体", "伦理审查", "疾病分期", "诊断", "实验室检查", "居住情况", "读写能力", "能力", "研究者决定", "年龄", "怀孕相关", "设备", "症状(患者感受)", "预期寿命", "献血", "护理", "参与其它试验", "肿瘤进展", "吸烟状况", "治疗或手术", "酒精使用", "疾病", "口腔相关", "成瘾行为", "性取向", "教育情况", "锻炼", "受体状态", "特殊病人特征", "器官组织状态", "饮食", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10270"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n术前行胸部对比增强CT者；\n选项：过敏耐受，器官组织状态，居住情况，吸烟状况，健康群体，护理，伦理审查，成瘾行为，献血，病例来源，读写能力，教育情况，参与其它试验，疾病，研究者决定，特殊病人特征，知情同意，饮食，锻炼，实验室检查，体征(医生检测），药物，睡眠，诊断，性别，能力，肿瘤进展，依存性，疾病分期，风险评估，症状(患者感受)，设备，酒精使用，口腔相关，种族，治疗或手术", "target": "设备", "answer_choices": ["过敏耐受", "器官组织状态", "居住情况", "吸烟状况", "健康群体", "护理", "伦理审查", "成瘾行为", "献血", "病例来源", "读写能力", "教育情况", "参与其它试验", "疾病", "研究者决定", "特殊病人特征", "知情同意", "饮食", "锻炼", "实验室检查", "体征(医生检测）", "药物", "睡眠", "诊断", "性别", "能力", "肿瘤进展", "依存性", "疾病分期", "风险评估", "症状(患者感受)", "设备", "酒精使用", "口腔相关", "种族", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5950"}
{"input": "9.预期寿命小于1年者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，受体状态，疾病，性别，数据可及性，疾病分期，锻炼，预期寿命，知情同意，健康群体，体征(医生检测），诊断，实验室检查，献血，残疾群体，教育情况，研究者决定，读写能力，特殊病人特征，口腔相关，睡眠，吸烟状况，依存性，伦理审查，种族，治疗或手术，药物，居住情况，病例来源，能力，性取向，风险评估，参与其它试验，怀孕相关，肿瘤进展，器官组织状态，护理，年龄，酒精使用，设备，症状(患者感受)，过敏耐受\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["饮食", "受体状态", "疾病", "性别", "数据可及性", "疾病分期", "锻炼", "预期寿命", "知情同意", "健康群体", "体征(医生检测）", "诊断", "实验室检查", "献血", "残疾群体", "教育情况", "研究者决定", "读写能力", "特殊病人特征", "口腔相关", "睡眠", "吸烟状况", "依存性", "伦理审查", "种族", "治疗或手术", "药物", "居住情况", "病例来源", "能力", "性取向", "风险评估", "参与其它试验", "怀孕相关", "肿瘤进展", "器官组织状态", "护理", "年龄", "酒精使用", "设备", "症状(患者感受)", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45333"}
{"input": "请问是什么类型？\n21、有心脏起搏器植入术病史的患者；\n临床试验筛选标准选项：设备，受体状态，读写能力，病例来源，疾病，实验室检查，治疗或手术，性取向，数据可及性", "target": "设备", "answer_choices": ["设备", "受体状态", "读写能力", "病例来源", "疾病", "实验室检查", "治疗或手术", "性取向", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40829"}
{"input": "(4) 体检发现有任何显著的临床疾病症状者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，症状(患者感受)，参与其它试验，治疗或手术，药物，饮食，设备，病例来源，性别，献血，锻炼，实验室检查，健康群体，受体状态，残疾群体，读写能力，研究者决定，怀孕相关，种族，性取向，诊断", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["肿瘤进展", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "治疗或手术", "药物", "饮食", "设备", "病例来源", "性别", "献血", "锻炼", "实验室检查", "健康群体", "受体状态", "残疾群体", "读写能力", "研究者决定", "怀孕相关", "种族", "性取向", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107593"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.供者与患者的HLA相合，且不存在CSF1R基因突变。\n选项：护理，成瘾行为，性别，能力，器官组织状态，诊断，治疗或手术，特殊病人特征，教育情况，肿瘤进展，读写能力，实验室检查，年龄，病例来源，数据可及性，设备，健康群体，受体状态，种族，疾病，吸烟状况，过敏耐受，体征(医生检测），口腔相关，怀孕相关，疾病分期，症状(患者感受)，残疾群体，酒精使用，参与其它试验，预期寿命，睡眠，献血，居住情况，性取向\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["护理", "成瘾行为", "性别", "能力", "器官组织状态", "诊断", "治疗或手术", "特殊病人特征", "教育情况", "肿瘤进展", "读写能力", "实验室检查", "年龄", "病例来源", "数据可及性", "设备", "健康群体", "受体状态", "种族", "疾病", "吸烟状况", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "口腔相关", "怀孕相关", "疾病分期", "症状(患者感受)", "残疾群体", "酒精使用", "参与其它试验", "预期寿命", "睡眠", "献血", "居住情况", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11565"}
{"input": "6．临终患者，预计存活时间&lt;24h\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，实验室检查，健康群体，性别，种族，吸烟状况，疾病分期，疾病，症状(患者感受)，数据可及性，伦理审查，设备，护理，参与其它试验，预期寿命，居住情况，成瘾行为，献血，口腔相关，过敏耐受，研究者决定，知情同意，酒精使用，睡眠，风险评估，读写能力，诊断，依存性，药物，体征(医生检测），饮食，受体状态，治疗或手术，锻炼，残疾群体，特殊病人特征，能力，病例来源，肿瘤进展，年龄\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["教育情况", "实验室检查", "健康群体", "性别", "种族", "吸烟状况", "疾病分期", "疾病", "症状(患者感受)", "数据可及性", "伦理审查", "设备", "护理", "参与其它试验", "预期寿命", "居住情况", "成瘾行为", "献血", "口腔相关", "过敏耐受", "研究者决定", "知情同意", "酒精使用", "睡眠", "风险评估", "读写能力", "诊断", "依存性", "药物", "体征(医生检测）", "饮食", "受体状态", "治疗或手术", "锻炼", "残疾群体", "特殊病人特征", "能力", "病例来源", "肿瘤进展", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30582"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nq)试验前3个月内参与献血者；\n类型选项：口腔相关，研究者决定，伦理审查，酒精使用，数据可及性，设备，性取向，性别，参与其它试验，吸烟状况，受体状态，特殊病人特征，读写能力，锻炼，诊断，症状(患者感受)，种族，知情同意，护理，治疗或手术，健康群体，体征(医生检测），过敏耐受，肿瘤进展，残疾群体，能力，献血，疾病，依存性，年龄，睡眠，怀孕相关，药物，成瘾行为\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["口腔相关", "研究者决定", "伦理审查", "酒精使用", "数据可及性", "设备", "性取向", "性别", "参与其它试验", "吸烟状况", "受体状态", "特殊病人特征", "读写能力", "锻炼", "诊断", "症状(患者感受)", "种族", "知情同意", "护理", "治疗或手术", "健康群体", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "肿瘤进展", "残疾群体", "能力", "献血", "疾病", "依存性", "年龄", "睡眠", "怀孕相关", "药物", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69051"}
{"input": "3.不可切除的结直肠癌肝转移。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，风险评估，锻炼，依存性，诊断，性取向，实验室检查，知情同意，性别，预期寿命，献血，肿瘤进展，护理，吸烟状况，口腔相关，设备，睡眠，疾病分期，读写能力，研究者决定，受体状态，特殊病人特征，伦理审查，种族，体征(医生检测），器官组织状态，怀孕相关，能力，残疾群体，药物，数据可及性，酒精使用，参与其它试验，教育情况，年龄，治疗或手术，饮食，成瘾行为", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["过敏耐受", "风险评估", "锻炼", "依存性", "诊断", "性取向", "实验室检查", "知情同意", "性别", "预期寿命", "献血", "肿瘤进展", "护理", "吸烟状况", "口腔相关", "设备", "睡眠", "疾病分期", "读写能力", "研究者决定", "受体状态", "特殊病人特征", "伦理审查", "种族", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "怀孕相关", "能力", "残疾群体", "药物", "数据可及性", "酒精使用", "参与其它试验", "教育情况", "年龄", "治疗或手术", "饮食", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37227"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8严重肝肾功能不全；\n选项：种族，读写能力，锻炼，过敏耐受，性取向，年龄，献血，设备，风险评估，研究者决定，睡眠，治疗或手术，知情同意，病例来源，护理，健康群体，饮食，能力，口腔相关，体征(医生检测），依存性，受体状态，教育情况，数据可及性，残疾群体，伦理审查，疾病，症状(患者感受)，性别，肿瘤进展，预期寿命，诊断，实验室检查，器官组织状态，疾病分期，成瘾行为，居住情况", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["种族", "读写能力", "锻炼", "过敏耐受", "性取向", "年龄", "献血", "设备", "风险评估", "研究者决定", "睡眠", "治疗或手术", "知情同意", "病例来源", "护理", "健康群体", "饮食", "能力", "口腔相关", "体征(医生检测）", "依存性", "受体状态", "教育情况", "数据可及性", "残疾群体", "伦理审查", "疾病", "症状(患者感受)", "性别", "肿瘤进展", "预期寿命", "诊断", "实验室检查", "器官组织状态", "疾病分期", "成瘾行为", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38860"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（9）合并原发性肝癌或其他肿瘤患者；\n选项：种族，疾病分期，实验室检查，献血，依存性，性别，过敏耐受，居住情况，饮食，读写能力，成瘾行为，器官组织状态，口腔相关，药物，特殊病人特征，风险评估，疾病，性取向，健康群体，症状(患者感受)，治疗或手术，伦理审查，能力，酒精使用，残疾群体，数据可及性，设备，教育情况，肿瘤进展，睡眠，病例来源，锻炼，预期寿命，参与其它试验，研究者决定，护理，诊断", "target": "疾病", "answer_choices": ["种族", "疾病分期", "实验室检查", "献血", "依存性", "性别", "过敏耐受", "居住情况", "饮食", "读写能力", "成瘾行为", "器官组织状态", "口腔相关", "药物", "特殊病人特征", "风险评估", "疾病", "性取向", "健康群体", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "伦理审查", "能力", "酒精使用", "残疾群体", "数据可及性", "设备", "教育情况", "肿瘤进展", "睡眠", "病例来源", "锻炼", "预期寿命", "参与其它试验", "研究者决定", "护理", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110760"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4）有严重过敏史者或存在使用盐酸安非他酮缓释片禁忌症者。\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，参与其它试验，症状(患者感受)，性取向，药物，疾病，风险评估，锻炼，受体状态，读写能力，数据可及性，能力，知情同意，种族，饮食，成瘾行为，吸烟状况，研究者决定，教育情况，设备，器官组织状态，献血，睡眠，病例来源，依存性，体征(医生检测），预期寿命，护理，疾病分期，健康群体，肿瘤进展，实验室检查，性别，诊断，年龄，酒精使用，治疗或手术，居住情况，口腔相关，残疾群体，特殊病人特征，过敏耐受，怀孕相关\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["伦理审查", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "性取向", "药物", "疾病", "风险评估", "锻炼", "受体状态", "读写能力", "数据可及性", "能力", "知情同意", "种族", "饮食", "成瘾行为", "吸烟状况", "研究者决定", "教育情况", "设备", "器官组织状态", "献血", "睡眠", "病例来源", "依存性", "体征(医生检测）", "预期寿命", "护理", "疾病分期", "健康群体", "肿瘤进展", "实验室检查", "性别", "诊断", "年龄", "酒精使用", "治疗或手术", "居住情况", "口腔相关", "残疾群体", "特殊病人特征", "过敏耐受", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76604"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）预期生存时间＜3个月\n选项：残疾群体，读写能力，疾病，肿瘤进展，参与其它试验，种族，性别，居住情况，年龄，设备，特殊病人特征，药物，能力，诊断，器官组织状态，研究者决定，治疗或手术，体征(医生检测），疾病分期，饮食，病例来源，依存性，受体状态，健康群体，预期寿命，教育情况，实验室检查，吸烟状况，数据可及性，锻炼，护理，风险评估，性取向，知情同意，口腔相关，症状(患者感受)，伦理审查，睡眠，酒精使用，献血\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["残疾群体", "读写能力", "疾病", "肿瘤进展", "参与其它试验", "种族", "性别", "居住情况", "年龄", "设备", "特殊病人特征", "药物", "能力", "诊断", "器官组织状态", "研究者决定", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "疾病分期", "饮食", "病例来源", "依存性", "受体状态", "健康群体", "预期寿命", "教育情况", "实验室检查", "吸烟状况", "数据可及性", "锻炼", "护理", "风险评估", "性取向", "知情同意", "口腔相关", "症状(患者感受)", "伦理审查", "睡眠", "酒精使用", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22440"}
{"input": "请问是什么类型？\n13)影像学显示肿瘤已侵犯重要血管周或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血的患者；\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，伦理审查，居住情况，受体状态，口腔相关，研究者决定，预期寿命，实验室检查，护理，数据可及性，献血，过敏耐受，肿瘤进展，性别，诊断，设备，种族，锻炼，疾病分期，特殊病人特征，疾病，知情同意，残疾群体，睡眠，吸烟状况，体征(医生检测）", "target": "诊断", "answer_choices": ["成瘾行为", "伦理审查", "居住情况", "受体状态", "口腔相关", "研究者决定", "预期寿命", "实验室检查", "护理", "数据可及性", "献血", "过敏耐受", "肿瘤进展", "性别", "诊断", "设备", "种族", "锻炼", "疾病分期", "特殊病人特征", "疾病", "知情同意", "残疾群体", "睡眠", "吸烟状况", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48039"}
{"input": "5.估计生存期&gt;3个月\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，药物，饮食，口腔相关，年龄，受体状态，疾病分期，预期寿命，成瘾行为，特殊病人特征，参与其它试验，护理，设备，数据可及性，能力，残疾群体，性别，酒精使用，诊断，知情同意，体征(医生检测），风险评估，治疗或手术，依存性，怀孕相关，病例来源，过敏耐受，健康群体，疾病", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["居住情况", "药物", "饮食", "口腔相关", "年龄", "受体状态", "疾病分期", "预期寿命", "成瘾行为", "特殊病人特征", "参与其它试验", "护理", "设备", "数据可及性", "能力", "残疾群体", "性别", "酒精使用", "诊断", "知情同意", "体征(医生检测）", "风险评估", "治疗或手术", "依存性", "怀孕相关", "病例来源", "过敏耐受", "健康群体", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82972"}
{"input": "高一人数超过100人\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，健康群体，怀孕相关，饮食，病例来源，症状(患者感受)，实验室检查，肿瘤进展，献血，数据可及性，年龄，吸烟状况，教育情况，成瘾行为，种族，睡眠，读写能力，残疾群体，特殊病人特征，性别，体征(医生检测），酒精使用，能力，口腔相关，知情同意，参与其它试验，风险评估，研究者决定，预期寿命，依存性，诊断，性取向，疾病，锻炼，受体状态，护理", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["疾病分期", "健康群体", "怀孕相关", "饮食", "病例来源", "症状(患者感受)", "实验室检查", "肿瘤进展", "献血", "数据可及性", "年龄", "吸烟状况", "教育情况", "成瘾行为", "种族", "睡眠", "读写能力", "残疾群体", "特殊病人特征", "性别", "体征(医生检测）", "酒精使用", "能力", "口腔相关", "知情同意", "参与其它试验", "风险评估", "研究者决定", "预期寿命", "依存性", "诊断", "性取向", "疾病", "锻炼", "受体状态", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70812"}
{"input": "请问是什么类型？\n(6) 近三月内参加其他药物临床试验者；\n临床试验筛选标准选项：风险评估，预期寿命，数据可及性，献血，吸烟状况，实验室检查，受体状态，种族，健康群体，居住情况，读写能力，伦理审查，病例来源，器官组织状态，性别，年龄，口腔相关，过敏耐受，成瘾行为，研究者决定，疾病，体征(医生检测），依存性，症状(患者感受)，特殊病人特征，教育情况，参与其它试验，睡眠，怀孕相关，饮食，护理，锻炼，知情同意，设备，酒精使用，疾病分期，药物", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["风险评估", "预期寿命", "数据可及性", "献血", "吸烟状况", "实验室检查", "受体状态", "种族", "健康群体", "居住情况", "读写能力", "伦理审查", "病例来源", "器官组织状态", "性别", "年龄", "口腔相关", "过敏耐受", "成瘾行为", "研究者决定", "疾病", "体征(医生检测）", "依存性", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "教育情况", "参与其它试验", "睡眠", "怀孕相关", "饮食", "护理", "锻炼", "知情同意", "设备", "酒精使用", "疾病分期", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64909"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n19.正在患有感染、脓肿或发烧症状的患者；\n选项：特殊病人特征，肿瘤进展，依存性，诊断，护理，口腔相关，症状(患者感受)，预期寿命，药物，健康群体，疾病，参与其它试验，教育情况，过敏耐受，实验室检查，种族", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["特殊病人特征", "肿瘤进展", "依存性", "诊断", "护理", "口腔相关", "症状(患者感受)", "预期寿命", "药物", "健康群体", "疾病", "参与其它试验", "教育情况", "过敏耐受", "实验室检查", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37935"}
{"input": "4.不能遵守研究方案的受试者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，睡眠，性别，风险评估，教育情况，症状(患者感受)，疾病分期，实验室检查，体征(医生检测），居住情况，怀孕相关，肿瘤进展，成瘾行为，护理，疾病，残疾群体，能力，过敏耐受，酒精使用，器官组织状态，口腔相关，治疗或手术，受体状态，健康群体，年龄，知情同意，依存性，特殊病人特征，病例来源，研究者决定，锻炼，参与其它试验，种族，饮食，吸烟状况，药物，预期寿命，伦理审查\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["读写能力", "睡眠", "性别", "风险评估", "教育情况", "症状(患者感受)", "疾病分期", "实验室检查", "体征(医生检测）", "居住情况", "怀孕相关", "肿瘤进展", "成瘾行为", "护理", "疾病", "残疾群体", "能力", "过敏耐受", "酒精使用", "器官组织状态", "口腔相关", "治疗或手术", "受体状态", "健康群体", "年龄", "知情同意", "依存性", "特殊病人特征", "病例来源", "研究者决定", "锻炼", "参与其它试验", "种族", "饮食", "吸烟状况", "药物", "预期寿命", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41402"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3、伦理审核未通过者。\n选项：治疗或手术，护理，成瘾行为，教育情况，肿瘤进展，受体状态，器官组织状态，依存性，症状(患者感受)，研究者决定，体征(医生检测），参与其它试验，口腔相关，能力，睡眠，锻炼，预期寿命，性别，种族，过敏耐受，性取向，数据可及性，实验室检查，怀孕相关，健康群体，设备，病例来源，居住情况，知情同意，诊断，伦理审查，风险评估，残疾群体，年龄，疾病，献血，酒精使用，疾病分期，特殊病人特征，药物，饮食，吸烟状况，读写能力\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["治疗或手术", "护理", "成瘾行为", "教育情况", "肿瘤进展", "受体状态", "器官组织状态", "依存性", "症状(患者感受)", "研究者决定", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "口腔相关", "能力", "睡眠", "锻炼", "预期寿命", "性别", "种族", "过敏耐受", "性取向", "数据可及性", "实验室检查", "怀孕相关", "健康群体", "设备", "病例来源", "居住情况", "知情同意", "诊断", "伦理审查", "风险评估", "残疾群体", "年龄", "疾病", "献血", "酒精使用", "疾病分期", "特殊病人特征", "药物", "饮食", "吸烟状况", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114690"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n低（非）复制期或再活动期CHB患者；\n类型选项：药物，锻炼，诊断，献血，睡眠，数据可及性，口腔相关，肿瘤进展，健康群体，疾病分期，知情同意，实验室检查，受体状态\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["药物", "锻炼", "诊断", "献血", "睡眠", "数据可及性", "口腔相关", "肿瘤进展", "健康群体", "疾病分期", "知情同意", "实验室检查", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97666"}
{"input": "14.怀疑或确有酗酒、药物滥用史者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），药物，实验室检查，知情同意，成瘾行为，性取向，性别，参与其它试验，疾病分期，吸烟状况，能力，睡眠，过敏耐受，读写能力\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "药物", "实验室检查", "知情同意", "成瘾行为", "性取向", "性别", "参与其它试验", "疾病分期", "吸烟状况", "能力", "睡眠", "过敏耐受", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69458"}
{"input": "请问是什么类型？\n(1)进入ICU前两周内有透析治疗史；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，病例来源，睡眠，疾病分期，体征(医生检测），治疗或手术，读写能力，知情同意，特殊病人特征\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "病例来源", "睡眠", "疾病分期", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "读写能力", "知情同意", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80434"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.女性\n类型选项：疾病，肿瘤进展，睡眠，体征(医生检测），口腔相关，健康群体，能力，病例来源，疾病分期，酒精使用，受体状态，实验室检查，锻炼，知情同意，过敏耐受，诊断，种族，读写能力，饮食，设备，吸烟状况，预期寿命，怀孕相关，献血，成瘾行为，教育情况，特殊病人特征，残疾群体，年龄，症状(患者感受)，参与其它试验，性别，器官组织状态，护理", "target": "性别", "answer_choices": ["疾病", "肿瘤进展", "睡眠", "体征(医生检测）", "口腔相关", "健康群体", "能力", "病例来源", "疾病分期", "酒精使用", "受体状态", "实验室检查", "锻炼", "知情同意", "过敏耐受", "诊断", "种族", "读写能力", "饮食", "设备", "吸烟状况", "预期寿命", "怀孕相关", "献血", "成瘾行为", "教育情况", "特殊病人特征", "残疾群体", "年龄", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "性别", "器官组织状态", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21831"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n① 受教育年限＜6年；\n选项：健康群体，肿瘤进展，实验室检查，年龄，药物，教育情况，锻炼\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["健康群体", "肿瘤进展", "实验室检查", "年龄", "药物", "教育情况", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42475"}
{"input": "医院门诊和住院患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，诊断，实验室检查，药物，年龄，健康群体，种族，依存性，参与其它试验，成瘾行为，症状(患者感受)，口腔相关，护理，病例来源，能力，吸烟状况", "target": "病例来源", "answer_choices": ["性别", "诊断", "实验室检查", "药物", "年龄", "健康群体", "种族", "依存性", "参与其它试验", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "口腔相关", "护理", "病例来源", "能力", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20862"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2）患者近6个月内存在酒精或药物滥用；\n类型选项：献血，性别，怀孕相关，设备，酒精使用，成瘾行为，伦理审查，药物，实验室检查，睡眠，特殊病人特征，数据可及性，参与其它试验，教育情况，诊断，读写能力，性取向，居住情况，疾病，吸烟状况\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["献血", "性别", "怀孕相关", "设备", "酒精使用", "成瘾行为", "伦理审查", "药物", "实验室检查", "睡眠", "特殊病人特征", "数据可及性", "参与其它试验", "教育情况", "诊断", "读写能力", "性取向", "居住情况", "疾病", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27871"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（8）患有能够明显增强交感系统活动的躯体疾病（如分泌儿茶酚胺神经肿瘤），或每天服用拟交感神经活动的药物（如舒喘灵，吸入性气雾剂，假毛果芸香碱）。\n选项：居住情况，护理，预期寿命，治疗或手术，性别，数据可及性，睡眠，年龄，知情同意，能力，设备，伦理审查，风险评估，特殊病人特征，酒精使用，器官组织状态，吸烟状况，口腔相关，体征(医生检测），健康群体，研究者决定，性取向，药物，怀孕相关，过敏耐受，实验室检查，参与其它试验，受体状态，锻炼，献血，疾病分期，依存性，症状(患者感受)，疾病，种族\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["居住情况", "护理", "预期寿命", "治疗或手术", "性别", "数据可及性", "睡眠", "年龄", "知情同意", "能力", "设备", "伦理审查", "风险评估", "特殊病人特征", "酒精使用", "器官组织状态", "吸烟状况", "口腔相关", "体征(医生检测）", "健康群体", "研究者决定", "性取向", "药物", "怀孕相关", "过敏耐受", "实验室检查", "参与其它试验", "受体状态", "锻炼", "献血", "疾病分期", "依存性", "症状(患者感受)", "疾病", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16625"}
{"input": "2)具有自主行为能力；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态，性取向，种族，疾病，参与其它试验，护理，能力，数据可及性，知情同意，教育情况，读写能力，药物，特殊病人特征，吸烟状况，成瘾行为", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["器官组织状态", "性取向", "种族", "疾病", "参与其它试验", "护理", "能力", "数据可及性", "知情同意", "教育情况", "读写能力", "药物", "特殊病人特征", "吸烟状况", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65968"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.沟通有障碍的患者；\n类型选项：读写能力，过敏耐受，护理，预期寿命，研究者决定，残疾群体，教育情况，能力\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["读写能力", "过敏耐受", "护理", "预期寿命", "研究者决定", "残疾群体", "教育情况", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49206"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.健康检查不符合受试者入选标准者\n类型选项：知情同意，怀孕相关，健康群体，体征(医生检测），成瘾行为，数据可及性，诊断，残疾群体，居住情况，特殊病人特征，依存性，实验室检查\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["知情同意", "怀孕相关", "健康群体", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "数据可及性", "诊断", "残疾群体", "居住情况", "特殊病人特征", "依存性", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100396"}
{"input": "5.伴有大量腹水；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，年龄，性别，受体状态，预期寿命，依存性，锻炼，器官组织状态，睡眠，居住情况，风险评估，药物，症状(患者感受)，参与其它试验，伦理审查，吸烟状况，种族，设备，治疗或手术，献血，残疾群体，性取向，护理，酒精使用，疾病，体征(医生检测），成瘾行为，怀孕相关，疾病分期，诊断，特殊病人特征，能力，研究者决定，过敏耐受，饮食，实验室检查，口腔相关，数据可及性，知情同意，读写能力，教育情况", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["健康群体", "年龄", "性别", "受体状态", "预期寿命", "依存性", "锻炼", "器官组织状态", "睡眠", "居住情况", "风险评估", "药物", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "伦理审查", "吸烟状况", "种族", "设备", "治疗或手术", "献血", "残疾群体", "性取向", "护理", "酒精使用", "疾病", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "怀孕相关", "疾病分期", "诊断", "特殊病人特征", "能力", "研究者决定", "过敏耐受", "饮食", "实验室检查", "口腔相关", "数据可及性", "知情同意", "读写能力", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38458"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11、完整的病历资料（病史、体检、相关检查、既往治疗）；\n选项：居住情况，性取向，体征(医生检测），怀孕相关，器官组织状态，风险评估，病例来源，护理，药物，参与其它试验，酒精使用，伦理审查，献血，数据可及性，实验室检查，年龄，疾病，吸烟状况，治疗或手术，肿瘤进展", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["居住情况", "性取向", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "器官组织状态", "风险评估", "病例来源", "护理", "药物", "参与其它试验", "酒精使用", "伦理审查", "献血", "数据可及性", "实验室检查", "年龄", "疾病", "吸烟状况", "治疗或手术", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72165"}
{"input": "请问是什么类型？\n6) 经一般检查和血压、心率和呼吸状况等检查为不合格者；\n临床试验筛选标准选项：睡眠，能力，口腔相关，受体状态，病例来源，过敏耐受，疾病，研究者决定，实验室检查，残疾群体，性别，知情同意，性取向，症状(患者感受)，饮食，体征(医生检测），器官组织状态，锻炼，治疗或手术，成瘾行为，设备，疾病分期，数据可及性，怀孕相关，药物，预期寿命\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["睡眠", "能力", "口腔相关", "受体状态", "病例来源", "过敏耐受", "疾病", "研究者决定", "实验室检查", "残疾群体", "性别", "知情同意", "性取向", "症状(患者感受)", "饮食", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "锻炼", "治疗或手术", "成瘾行为", "设备", "疾病分期", "数据可及性", "怀孕相关", "药物", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34849"}
{"input": "请问是什么类型？\n3）病例资料不可查；\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，诊断，药物，护理，参与其它试验，肿瘤进展，实验室检查，数据可及性，性取向，锻炼，知情同意，吸烟状况，预期寿命，治疗或手术，疾病分期，怀孕相关，风险评估，健康群体，读写能力，体征(医生检测），居住情况，伦理审查，特殊病人特征，研究者决定，器官组织状态，睡眠，过敏耐受，性别，口腔相关，种族，教育情况，能力，年龄\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["残疾群体", "诊断", "药物", "护理", "参与其它试验", "肿瘤进展", "实验室检查", "数据可及性", "性取向", "锻炼", "知情同意", "吸烟状况", "预期寿命", "治疗或手术", "疾病分期", "怀孕相关", "风险评估", "健康群体", "读写能力", "体征(医生检测）", "居住情况", "伦理审查", "特殊病人特征", "研究者决定", "器官组织状态", "睡眠", "过敏耐受", "性别", "口腔相关", "种族", "教育情况", "能力", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18399"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(7)常温固定。支气管镜活检标本固定时间应在6-24h内；手术切除标本固定时间应在12-48h内。\n选项：依存性，种族，饮食，病例来源，伦理审查，治疗或手术，年龄，锻炼，健康群体，成瘾行为，肿瘤进展，疾病分期，知情同意，睡眠，风险评估，口腔相关，护理，预期寿命，性别，献血，过敏耐受，实验室检查，器官组织状态，诊断，药物，体征(医生检测），数据可及性，症状(患者感受)，教育情况，酒精使用，疾病，设备，特殊病人特征，受体状态，怀孕相关\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["依存性", "种族", "饮食", "病例来源", "伦理审查", "治疗或手术", "年龄", "锻炼", "健康群体", "成瘾行为", "肿瘤进展", "疾病分期", "知情同意", "睡眠", "风险评估", "口腔相关", "护理", "预期寿命", "性别", "献血", "过敏耐受", "实验室检查", "器官组织状态", "诊断", "药物", "体征(医生检测）", "数据可及性", "症状(患者感受)", "教育情况", "酒精使用", "疾病", "设备", "特殊病人特征", "受体状态", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62250"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1)不同意参加本研究；\n类型选项：献血，预期寿命，口腔相关，疾病，种族，研究者决定，症状(患者感受)，实验室检查，受体状态，药物，怀孕相关，锻炼，病例来源，过敏耐受，酒精使用，器官组织状态，疾病分期，残疾群体，参与其它试验，成瘾行为，肿瘤进展，护理，风险评估，性别，伦理审查，体征(医生检测），知情同意，睡眠，居住情况，健康群体，年龄，数据可及性，吸烟状况\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["献血", "预期寿命", "口腔相关", "疾病", "种族", "研究者决定", "症状(患者感受)", "实验室检查", "受体状态", "药物", "怀孕相关", "锻炼", "病例来源", "过敏耐受", "酒精使用", "器官组织状态", "疾病分期", "残疾群体", "参与其它试验", "成瘾行为", "肿瘤进展", "护理", "风险评估", "性别", "伦理审查", "体征(医生检测）", "知情同意", "睡眠", "居住情况", "健康群体", "年龄", "数据可及性", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77621"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.术前ASA评分 I-II级；\n类型选项：护理，成瘾行为，性别，疾病，药物，预期寿命，饮食，疾病分期，诊断，体征(医生检测），性取向，吸烟状况，器官组织状态，酒精使用，病例来源，设备，居住情况，能力，残疾群体，风险评估，特殊病人特征，数据可及性\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["护理", "成瘾行为", "性别", "疾病", "药物", "预期寿命", "饮食", "疾病分期", "诊断", "体征(医生检测）", "性取向", "吸烟状况", "器官组织状态", "酒精使用", "病例来源", "设备", "居住情况", "能力", "残疾群体", "风险评估", "特殊病人特征", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68596"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n15) 手术中发现晶体前囊撕裂或后囊破裂不能囊袋内植入人工晶体的患者；\n选项：成瘾行为，饮食，献血，参与其它试验，怀孕相关，护理，残疾群体，居住情况，能力，伦理审查，设备，依存性，研究者决定，治疗或手术，受体状态，过敏耐受，药物，教育情况，锻炼，年龄，健康群体", "target": "设备", "answer_choices": ["成瘾行为", "饮食", "献血", "参与其它试验", "怀孕相关", "护理", "残疾群体", "居住情况", "能力", "伦理审查", "设备", "依存性", "研究者决定", "治疗或手术", "受体状态", "过敏耐受", "药物", "教育情况", "锻炼", "年龄", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8710"}
{"input": "6） 试验前2周内进行过剧烈运动者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），成瘾行为，锻炼，预期寿命，肿瘤进展，过敏耐受，诊断，性取向，依存性\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "成瘾行为", "锻炼", "预期寿命", "肿瘤进展", "过敏耐受", "诊断", "性取向", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34593"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.正在使用其他血管扩张剂或神经营养药,停药1月后方可纳入。\n类型选项：教育情况，吸烟状况，药物，睡眠，肿瘤进展，读写能力，怀孕相关，体征(医生检测），研究者决定，特殊病人特征，依存性，数据可及性，锻炼，性取向，献血，护理\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["教育情况", "吸烟状况", "药物", "睡眠", "肿瘤进展", "读写能力", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "研究者决定", "特殊病人特征", "依存性", "数据可及性", "锻炼", "性取向", "献血", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48701"}
{"input": "q)试验前3个月内参与献血者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，饮食，口腔相关，肿瘤进展，能力，器官组织状态，睡眠，年龄，献血，伦理审查，酒精使用，残疾群体，疾病分期", "target": "献血", "answer_choices": ["治疗或手术", "饮食", "口腔相关", "肿瘤进展", "能力", "器官组织状态", "睡眠", "年龄", "献血", "伦理审查", "酒精使用", "残疾群体", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69053"}
{"input": "4、预估自然寿命在2年以上。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，吸烟状况，治疗或手术，伦理审查，种族，成瘾行为，疾病，读写能力，受体状态，锻炼，依存性，疾病分期，性别，预期寿命，药物，参与其它试验，居住情况\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["口腔相关", "吸烟状况", "治疗或手术", "伦理审查", "种族", "成瘾行为", "疾病", "读写能力", "受体状态", "锻炼", "依存性", "疾病分期", "性别", "预期寿命", "药物", "参与其它试验", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103883"}
{"input": "3）近1个月未服用抗抑郁剂、镇静剂以及抗精神病药物；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，预期寿命，怀孕相关，伦理审查\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["药物", "预期寿命", "怀孕相关", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42077"}
{"input": "3、影像学提示脑转移；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，性取向，病例来源，饮食，口腔相关，护理，残疾群体，酒精使用，研究者决定，能力，疾病分期，实验室检查，诊断，特殊病人特征，药物，健康群体，知情同意，参与其它试验，怀孕相关，种族，教育情况，伦理审查，风险评估，肿瘤进展，受体状态，年龄，锻炼，症状(患者感受)，睡眠，性别，疾病，体征(医生检测），预期寿命，吸烟状况，器官组织状态，设备", "target": "设备", "answer_choices": ["居住情况", "性取向", "病例来源", "饮食", "口腔相关", "护理", "残疾群体", "酒精使用", "研究者决定", "能力", "疾病分期", "实验室检查", "诊断", "特殊病人特征", "药物", "健康群体", "知情同意", "参与其它试验", "怀孕相关", "种族", "教育情况", "伦理审查", "风险评估", "肿瘤进展", "受体状态", "年龄", "锻炼", "症状(患者感受)", "睡眠", "性别", "疾病", "体征(医生检测）", "预期寿命", "吸烟状况", "器官组织状态", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37488"}
{"input": "7、有滥用麻醉性镇痛药或镇静药者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），健康群体，治疗或手术，肿瘤进展，过敏耐受，症状(患者感受)，口腔相关，受体状态，睡眠，教育情况，成瘾行为，药物，献血，知情同意，器官组织状态，设备，实验室检查，性别，诊断，风险评估，能力，怀孕相关，疾病分期，年龄，预期寿命，读写能力，伦理审查，性取向，特殊病人特征，酒精使用，残疾群体", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "健康群体", "治疗或手术", "肿瘤进展", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "口腔相关", "受体状态", "睡眠", "教育情况", "成瘾行为", "药物", "献血", "知情同意", "器官组织状态", "设备", "实验室检查", "性别", "诊断", "风险评估", "能力", "怀孕相关", "疾病分期", "年龄", "预期寿命", "读写能力", "伦理审查", "性取向", "特殊病人特征", "酒精使用", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13913"}
{"input": "7)在1个月内使用过皮质醇类药物，治疗牛皮癣的药物，以及消炎药等。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，性取向，口腔相关，风险评估，体征(医生检测），症状(患者感受)，献血，药物，疾病分期，酒精使用，饮食，教育情况，过敏耐受\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["知情同意", "性取向", "口腔相关", "风险评估", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "献血", "药物", "疾病分期", "酒精使用", "饮食", "教育情况", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106862"}
{"input": "5.小学以上文化程度，能理解量表的内容\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，参与其它试验，器官组织状态，疾病，睡眠，居住情况，献血，口腔相关，依存性，饮食，数据可及性，能力，肿瘤进展，读写能力，实验室检查，受体状态，成瘾行为，性别，设备，吸烟状况，教育情况，预期寿命，治疗或手术，疾病分期，病例来源，性取向，健康群体，风险评估，残疾群体，特殊病人特征，伦理审查，药物，症状(患者感受)，酒精使用，体征(医生检测），护理，知情同意，诊断，怀孕相关，年龄，过敏耐受，研究者决定", "target": "教育情况", "answer_choices": ["锻炼", "参与其它试验", "器官组织状态", "疾病", "睡眠", "居住情况", "献血", "口腔相关", "依存性", "饮食", "数据可及性", "能力", "肿瘤进展", "读写能力", "实验室检查", "受体状态", "成瘾行为", "性别", "设备", "吸烟状况", "教育情况", "预期寿命", "治疗或手术", "疾病分期", "病例来源", "性取向", "健康群体", "风险评估", "残疾群体", "特殊病人特征", "伦理审查", "药物", "症状(患者感受)", "酒精使用", "体征(医生检测）", "护理", "知情同意", "诊断", "怀孕相关", "年龄", "过敏耐受", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67433"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.ECOG PS：0-2分；\n临床试验筛选标准选项：健康群体，吸烟状况，种族，设备，风险评估，肿瘤进展，药物，成瘾行为，过敏耐受，知情同意，参与其它试验，预期寿命，依存性，特殊病人特征，饮食，数据可及性，口腔相关，教育情况，治疗或手术，锻炼，读写能力，年龄，研究者决定，受体状态，症状(患者感受)，居住情况，体征(医生检测），诊断，睡眠，残疾群体，能力", "target": "风险评估", "answer_choices": ["健康群体", "吸烟状况", "种族", "设备", "风险评估", "肿瘤进展", "药物", "成瘾行为", "过敏耐受", "知情同意", "参与其它试验", "预期寿命", "依存性", "特殊病人特征", "饮食", "数据可及性", "口腔相关", "教育情况", "治疗或手术", "锻炼", "读写能力", "年龄", "研究者决定", "受体状态", "症状(患者感受)", "居住情况", "体征(医生检测）", "诊断", "睡眠", "残疾群体", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41909"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑥ 近三个月内B族维生素使用者。\n选项：器官组织状态，口腔相关，预期寿命，数据可及性，居住情况，知情同意，残疾群体，参与其它试验，疾病，吸烟状况，药物，设备，饮食，教育情况，病例来源，锻炼，怀孕相关，读写能力，体征(医生检测），年龄，特殊病人特征，献血，成瘾行为，疾病分期，伦理审查，酒精使用，治疗或手术\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["器官组织状态", "口腔相关", "预期寿命", "数据可及性", "居住情况", "知情同意", "残疾群体", "参与其它试验", "疾病", "吸烟状况", "药物", "设备", "饮食", "教育情况", "病例来源", "锻炼", "怀孕相关", "读写能力", "体征(医生检测）", "年龄", "特殊病人特征", "献血", "成瘾行为", "疾病分期", "伦理审查", "酒精使用", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96890"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3) 3个月内未参加过其他临床验证者；\n类型选项：读写能力，酒精使用，成瘾行为，年龄，数据可及性，诊断，伦理审查，过敏耐受，教育情况，吸烟状况，健康群体，参与其它试验，药物，锻炼，器官组织状态，能力，病例来源，设备，口腔相关，残疾群体，性取向，体征(医生检测），疾病，肿瘤进展，依存性，疾病分期，献血，护理，性别，饮食，症状(患者感受)，居住情况\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["读写能力", "酒精使用", "成瘾行为", "年龄", "数据可及性", "诊断", "伦理审查", "过敏耐受", "教育情况", "吸烟状况", "健康群体", "参与其它试验", "药物", "锻炼", "器官组织状态", "能力", "病例来源", "设备", "口腔相关", "残疾群体", "性取向", "体征(医生检测）", "疾病", "肿瘤进展", "依存性", "疾病分期", "献血", "护理", "性别", "饮食", "症状(患者感受)", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69586"}
{"input": "17、甲肝、乙肝、艾滋病、结核等传染性疾病或结缔组织病处于活动期者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，护理，治疗或手术，酒精使用，药物，饮食，疾病，成瘾行为，健康群体，诊断，实验室检查，读写能力，睡眠，性别，设备，性取向，器官组织状态，过敏耐受，症状(患者感受)，口腔相关，预期寿命，特殊病人特征，受体状态，吸烟状况，献血，依存性，疾病分期，伦理审查，肿瘤进展，研究者决定，教育情况，能力，年龄，参与其它试验，锻炼，风险评估，怀孕相关，病例来源，残疾群体，数据可及性", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["种族", "护理", "治疗或手术", "酒精使用", "药物", "饮食", "疾病", "成瘾行为", "健康群体", "诊断", "实验室检查", "读写能力", "睡眠", "性别", "设备", "性取向", "器官组织状态", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "口腔相关", "预期寿命", "特殊病人特征", "受体状态", "吸烟状况", "献血", "依存性", "疾病分期", "伦理审查", "肿瘤进展", "研究者决定", "教育情况", "能力", "年龄", "参与其它试验", "锻炼", "风险评估", "怀孕相关", "病例来源", "残疾群体", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-558"}
{"input": "②患者必须为女性；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，伦理审查，症状(患者感受)，设备，能力，疾病分期，疾病，肿瘤进展，体征(医生检测），治疗或手术，教育情况，年龄，吸烟状况，受体状态，研究者决定，酒精使用，饮食，残疾群体，种族，献血，成瘾行为，风险评估，过敏耐受，药物，怀孕相关，依存性，特殊病人特征，病例来源，睡眠，参与其它试验，健康群体，性别，诊断，知情同意，锻炼，读写能力", "target": "性别", "answer_choices": ["性取向", "伦理审查", "症状(患者感受)", "设备", "能力", "疾病分期", "疾病", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "教育情况", "年龄", "吸烟状况", "受体状态", "研究者决定", "酒精使用", "饮食", "残疾群体", "种族", "献血", "成瘾行为", "风险评估", "过敏耐受", "药物", "怀孕相关", "依存性", "特殊病人特征", "病例来源", "睡眠", "参与其它试验", "健康群体", "性别", "诊断", "知情同意", "锻炼", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53533"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10. 根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况，如工作环境经常变动等易造成失访的情况。\n类型选项：口腔相关，伦理审查，研究者决定，预期寿命，疾病分期，年龄，性取向，成瘾行为，受体状态，教育情况，睡眠，种族，特殊病人特征，症状(患者感受)\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["口腔相关", "伦理审查", "研究者决定", "预期寿命", "疾病分期", "年龄", "性取向", "成瘾行为", "受体状态", "教育情况", "睡眠", "种族", "特殊病人特征", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48851"}
{"input": "1.上颌第一第二磨牙患龋；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态，风险评估，肿瘤进展，特殊病人特征，预期寿命，设备，居住情况，成瘾行为，知情同意，酒精使用，依存性，护理，体征(医生检测），种族，实验室检查，年龄，研究者决定，读写能力，口腔相关，受体状态，参与其它试验，锻炼，病例来源，症状(患者感受)，数据可及性，过敏耐受，残疾群体，教育情况，健康群体，性取向，疾病，怀孕相关，性别，能力，疾病分期，献血，诊断\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["器官组织状态", "风险评估", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "预期寿命", "设备", "居住情况", "成瘾行为", "知情同意", "酒精使用", "依存性", "护理", "体征(医生检测）", "种族", "实验室检查", "年龄", "研究者决定", "读写能力", "口腔相关", "受体状态", "参与其它试验", "锻炼", "病例来源", "症状(患者感受)", "数据可及性", "过敏耐受", "残疾群体", "教育情况", "健康群体", "性取向", "疾病", "怀孕相关", "性别", "能力", "疾病分期", "献血", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39153"}
{"input": "1.脑部CT、CTA、MRI、MRA检查有脑血管疾病、颅内动脉瘤和占位性病变等颅内器质性疾病；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，成瘾行为，症状(患者感受)，受体状态，饮食，风险评估，护理，睡眠，过敏耐受，设备，能力，特殊病人特征，种族，口腔相关，居住情况，预期寿命，病例来源，健康群体，伦理审查，参与其它试验，疾病分期，性别，年龄，治疗或手术，酒精使用，锻炼，读写能力，体征(医生检测），研究者决定，残疾群体，教育情况，实验室检查，献血，怀孕相关，药物，肿瘤进展，依存性，吸烟状况，数据可及性，诊断，器官组织状态", "target": "诊断", "answer_choices": ["知情同意", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "受体状态", "饮食", "风险评估", "护理", "睡眠", "过敏耐受", "设备", "能力", "特殊病人特征", "种族", "口腔相关", "居住情况", "预期寿命", "病例来源", "健康群体", "伦理审查", "参与其它试验", "疾病分期", "性别", "年龄", "治疗或手术", "酒精使用", "锻炼", "读写能力", "体征(医生检测）", "研究者决定", "残疾群体", "教育情况", "实验室检查", "献血", "怀孕相关", "药物", "肿瘤进展", "依存性", "吸烟状况", "数据可及性", "诊断", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22238"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④在本人知晓本研究的治疗方案及风险后自愿参与本研究，并签署知情同意书。\n类型选项：依存性，成瘾行为，锻炼，过敏耐受，伦理审查，特殊病人特征，护理，睡眠，知情同意，风险评估，设备，残疾群体，口腔相关，种族，参与其它试验，读写能力，健康群体，器官组织状态，能力，受体状态\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["依存性", "成瘾行为", "锻炼", "过敏耐受", "伦理审查", "特殊病人特征", "护理", "睡眠", "知情同意", "风险评估", "设备", "残疾群体", "口腔相关", "种族", "参与其它试验", "读写能力", "健康群体", "器官组织状态", "能力", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60761"}
{"input": "⑤ 有酒精/药物依赖史或服用相关改善认知的药物；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，预期寿命，研究者决定，吸烟状况，锻炼，数据可及性，风险评估，疾病，健康群体，成瘾行为，性别，诊断，能力\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["治疗或手术", "预期寿命", "研究者决定", "吸烟状况", "锻炼", "数据可及性", "风险评估", "疾病", "健康群体", "成瘾行为", "性别", "诊断", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79503"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7.过去1个月内接受过抗青光眼的合剂或联合药物治疗；\n选项：教育情况，残疾群体，特殊病人特征，性别，成瘾行为，性取向，护理，风险评估，饮食，居住情况，怀孕相关，依存性，疾病分期，诊断，健康群体，献血，药物，过敏耐受，症状(患者感受)，伦理审查，能力，数据可及性，体征(医生检测），器官组织状态，受体状态", "target": "药物", "answer_choices": ["教育情况", "残疾群体", "特殊病人特征", "性别", "成瘾行为", "性取向", "护理", "风险评估", "饮食", "居住情况", "怀孕相关", "依存性", "疾病分期", "诊断", "健康群体", "献血", "药物", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "伦理审查", "能力", "数据可及性", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10760"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.患者基线状况不良，mRS评分4或5，Glasgow Coma Scale小于8分；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，性别，过敏耐受，口腔相关，药物，居住情况，锻炼，体征(医生检测），风险评估，实验室检查，特殊病人特征，饮食，能力，肿瘤进展，残疾群体，数据可及性，成瘾行为，献血，年龄，酒精使用，知情同意，研究者决定，读写能力，疾病，健康群体，诊断，种族，设备\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["疾病分期", "性别", "过敏耐受", "口腔相关", "药物", "居住情况", "锻炼", "体征(医生检测）", "风险评估", "实验室检查", "特殊病人特征", "饮食", "能力", "肿瘤进展", "残疾群体", "数据可及性", "成瘾行为", "献血", "年龄", "酒精使用", "知情同意", "研究者决定", "读写能力", "疾病", "健康群体", "诊断", "种族", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83204"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（9）在导入观察期前6个月内因急性肾功能衰竭进行透析治疗；\n选项：数据可及性，过敏耐受，特殊病人特征，研究者决定，酒精使用，依存性，能力，吸烟状况，诊断，教育情况，受体状态，护理，实验室检查，预期寿命，风险评估，口腔相关，怀孕相关，治疗或手术，器官组织状态，锻炼，献血，伦理审查，体征(医生检测），性取向，健康群体，药物，饮食，肿瘤进展，残疾群体，成瘾行为\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["数据可及性", "过敏耐受", "特殊病人特征", "研究者决定", "酒精使用", "依存性", "能力", "吸烟状况", "诊断", "教育情况", "受体状态", "护理", "实验室检查", "预期寿命", "风险评估", "口腔相关", "怀孕相关", "治疗或手术", "器官组织状态", "锻炼", "献血", "伦理审查", "体征(医生检测）", "性取向", "健康群体", "药物", "饮食", "肿瘤进展", "残疾群体", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96940"}
{"input": "5）除残肢和幻肢痛之外，一般健康状况良好，能够执行实验要求\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，数据可及性，酒精使用，性取向，伦理审查，药物，治疗或手术，健康群体，疾病", "target": "健康群体", "answer_choices": ["护理", "数据可及性", "酒精使用", "性取向", "伦理审查", "药物", "治疗或手术", "健康群体", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113863"}
{"input": "7)参加研究前30天内参加过或正在参加其它药物临床试验\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，教育情况，症状(患者感受)，献血，能力，肿瘤进展，体征(医生检测），吸烟状况，参与其它试验，过敏耐受，怀孕相关，性取向，设备，依存性，健康群体，风险评估，睡眠\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["数据可及性", "教育情况", "症状(患者感受)", "献血", "能力", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "参与其它试验", "过敏耐受", "怀孕相关", "性取向", "设备", "依存性", "健康群体", "风险评估", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103828"}
{"input": "3.BMI&gt;30kg/m2。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，风险评估，器官组织状态，知情同意", "target": "风险评估", "answer_choices": ["能力", "风险评估", "器官组织状态", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83837"}
{"input": "2)能够按照试验方案要求完成研究；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，残疾群体，吸烟状况，成瘾行为，特殊病人特征，性别，锻炼，教育情况，实验室检查，种族，睡眠，风险评估，治疗或手术，饮食，酒精使用，伦理审查，依存性，护理，疾病分期，诊断，过敏耐受，器官组织状态，体征(医生检测），研究者决定，知情同意，药物，疾病，怀孕相关，居住情况，预期寿命，病例来源，参与其它试验，口腔相关，受体状态，性取向，设备，健康群体，数据可及性，年龄，症状(患者感受)\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["肿瘤进展", "残疾群体", "吸烟状况", "成瘾行为", "特殊病人特征", "性别", "锻炼", "教育情况", "实验室检查", "种族", "睡眠", "风险评估", "治疗或手术", "饮食", "酒精使用", "伦理审查", "依存性", "护理", "疾病分期", "诊断", "过敏耐受", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "研究者决定", "知情同意", "药物", "疾病", "怀孕相关", "居住情况", "预期寿命", "病例来源", "参与其它试验", "口腔相关", "受体状态", "性取向", "设备", "健康群体", "数据可及性", "年龄", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82127"}
{"input": "请问是什么类型？\n7)言语沟通障碍\n临床试验筛选标准选项：能力，性别，口腔相关，过敏耐受，药物，实验室检查，伦理审查，研究者决定，种族，献血，参与其它试验，吸烟状况，病例来源，读写能力，依存性，特殊病人特征，疾病，预期寿命，教育情况，饮食，居住情况，肿瘤进展，体征(医生检测），症状(患者感受)，锻炼，成瘾行为，器官组织状态，残疾群体，性取向，酒精使用，年龄，受体状态\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["能力", "性别", "口腔相关", "过敏耐受", "药物", "实验室检查", "伦理审查", "研究者决定", "种族", "献血", "参与其它试验", "吸烟状况", "病例来源", "读写能力", "依存性", "特殊病人特征", "疾病", "预期寿命", "教育情况", "饮食", "居住情况", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "锻炼", "成瘾行为", "器官组织状态", "残疾群体", "性取向", "酒精使用", "年龄", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80914"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑥肝、肾、骨髓功能正常；\n选项：吸烟状况，疾病，口腔相关，依存性，能力，饮食，献血，锻炼，怀孕相关，读写能力，性别，伦理审查，睡眠，病例来源，过敏耐受，教育情况，性取向，数据可及性，残疾群体，居住情况，受体状态，肿瘤进展，成瘾行为，特殊病人特征，研究者决定，症状(患者感受)，药物，实验室检查，器官组织状态，预期寿命，风险评估，治疗或手术，护理，种族，年龄，酒精使用，设备，知情同意，诊断，疾病分期，体征(医生检测），参与其它试验\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["吸烟状况", "疾病", "口腔相关", "依存性", "能力", "饮食", "献血", "锻炼", "怀孕相关", "读写能力", "性别", "伦理审查", "睡眠", "病例来源", "过敏耐受", "教育情况", "性取向", "数据可及性", "残疾群体", "居住情况", "受体状态", "肿瘤进展", "成瘾行为", "特殊病人特征", "研究者决定", "症状(患者感受)", "药物", "实验室检查", "器官组织状态", "预期寿命", "风险评估", "治疗或手术", "护理", "种族", "年龄", "酒精使用", "设备", "知情同意", "诊断", "疾病分期", "体征(医生检测）", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68430"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2) 精神或躯体上的残疾患者\n选项：疾病分期，依存性，成瘾行为，知情同意，预期寿命，能力，性取向，研究者决定，教育情况，参与其它试验，健康群体，肿瘤进展，酒精使用，过敏耐受，体征(医生检测），饮食，实验室检查，口腔相关，诊断，锻炼，设备，症状(患者感受)，疾病，病例来源，残疾群体，护理，居住情况，睡眠，献血，年龄，药物，读写能力", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["疾病分期", "依存性", "成瘾行为", "知情同意", "预期寿命", "能力", "性取向", "研究者决定", "教育情况", "参与其它试验", "健康群体", "肿瘤进展", "酒精使用", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "饮食", "实验室检查", "口腔相关", "诊断", "锻炼", "设备", "症状(患者感受)", "疾病", "病例来源", "残疾群体", "护理", "居住情况", "睡眠", "献血", "年龄", "药物", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28165"}
{"input": "（4）伴有感染性发热或菌血症；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，居住情况，锻炼，年龄，特殊病人特征，读写能力，酒精使用，吸烟状况，伦理审查，实验室检查，疾病分期，献血，依存性，受体状态，预期寿命，性取向，性别，体征(医生检测），风险评估，肿瘤进展，症状(患者感受)，睡眠，健康群体，病例来源，诊断，参与其它试验，种族，疾病，器官组织状态\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["怀孕相关", "居住情况", "锻炼", "年龄", "特殊病人特征", "读写能力", "酒精使用", "吸烟状况", "伦理审查", "实验室检查", "疾病分期", "献血", "依存性", "受体状态", "预期寿命", "性取向", "性别", "体征(医生检测）", "风险评估", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "睡眠", "健康群体", "病例来源", "诊断", "参与其它试验", "种族", "疾病", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102852"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n②年龄18-70岁；\n选项：参与其它试验，治疗或手术，疾病，能力，健康群体，口腔相关，教育情况，预期寿命，居住情况，器官组织状态，吸烟状况，饮食，成瘾行为，性取向，依存性，伦理审查，症状(患者感受)，疾病分期，受体状态，设备，怀孕相关，肿瘤进展，过敏耐受，知情同意，残疾群体，年龄，体征(医生检测），种族，特殊病人特征，数据可及性，护理，风险评估，酒精使用，锻炼，读写能力，献血，性别\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["参与其它试验", "治疗或手术", "疾病", "能力", "健康群体", "口腔相关", "教育情况", "预期寿命", "居住情况", "器官组织状态", "吸烟状况", "饮食", "成瘾行为", "性取向", "依存性", "伦理审查", "症状(患者感受)", "疾病分期", "受体状态", "设备", "怀孕相关", "肿瘤进展", "过敏耐受", "知情同意", "残疾群体", "年龄", "体征(医生检测）", "种族", "特殊病人特征", "数据可及性", "护理", "风险评估", "酒精使用", "锻炼", "读写能力", "献血", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24545"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4)受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。\n选项：症状(患者感受)，体征(医生检测），知情同意，口腔相关，实验室检查，怀孕相关，受体状态，特殊病人特征，依存性，疾病，设备，酒精使用，睡眠，过敏耐受，诊断，病例来源，居住情况，参与其它试验，伦理审查，献血，药物，研究者决定，性取向，性别，预期寿命，教育情况，风险评估，残疾群体，成瘾行为，健康群体，锻炼，能力，数据可及性，年龄，饮食，肿瘤进展，治疗或手术，器官组织状态，读写能力，护理，种族，疾病分期", "target": "读写能力", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "知情同意", "口腔相关", "实验室检查", "怀孕相关", "受体状态", "特殊病人特征", "依存性", "疾病", "设备", "酒精使用", "睡眠", "过敏耐受", "诊断", "病例来源", "居住情况", "参与其它试验", "伦理审查", "献血", "药物", "研究者决定", "性取向", "性别", "预期寿命", "教育情况", "风险评估", "残疾群体", "成瘾行为", "健康群体", "锻炼", "能力", "数据可及性", "年龄", "饮食", "肿瘤进展", "治疗或手术", "器官组织状态", "读写能力", "护理", "种族", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52715"}
{"input": "4.获卵数≥5个;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，诊断，特殊病人特征，伦理审查，健康群体，年龄，实验室检查，症状(患者感受)，病例来源，献血，残疾群体，护理，依存性，数据可及性，过敏耐受，读写能力，性别，成瘾行为，器官组织状态，酒精使用，居住情况，能力，知情同意，研究者决定，肿瘤进展，种族，受体状态，饮食，药物，疾病，预期寿命，疾病分期，教育情况，性取向，吸烟状况，风险评估，治疗或手术，体征(医生检测），怀孕相关\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["睡眠", "诊断", "特殊病人特征", "伦理审查", "健康群体", "年龄", "实验室检查", "症状(患者感受)", "病例来源", "献血", "残疾群体", "护理", "依存性", "数据可及性", "过敏耐受", "读写能力", "性别", "成瘾行为", "器官组织状态", "酒精使用", "居住情况", "能力", "知情同意", "研究者决定", "肿瘤进展", "种族", "受体状态", "饮食", "药物", "疾病", "预期寿命", "疾病分期", "教育情况", "性取向", "吸烟状况", "风险评估", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113622"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④受试者签署知情同意书；\n类型选项：伦理审查，教育情况，肿瘤进展，预期寿命，种族，参与其它试验，治疗或手术，特殊病人特征，知情同意，性别，护理，残疾群体，成瘾行为，饮食，读写能力，健康群体，症状(患者感受)，疾病，数据可及性，风险评估，过敏耐受，献血，诊断，病例来源，设备，依存性，口腔相关，锻炼，能力，疾病分期，研究者决定，受体状态，体征(医生检测），性取向，怀孕相关，吸烟状况，居住情况，酒精使用", "target": "知情同意", "answer_choices": ["伦理审查", "教育情况", "肿瘤进展", "预期寿命", "种族", "参与其它试验", "治疗或手术", "特殊病人特征", "知情同意", "性别", "护理", "残疾群体", "成瘾行为", "饮食", "读写能力", "健康群体", "症状(患者感受)", "疾病", "数据可及性", "风险评估", "过敏耐受", "献血", "诊断", "病例来源", "设备", "依存性", "口腔相关", "锻炼", "能力", "疾病分期", "研究者决定", "受体状态", "体征(医生检测）", "性取向", "怀孕相关", "吸烟状况", "居住情况", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51866"}
{"input": "8.签订知情同意书\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，健康群体，器官组织状态，怀孕相关，预期寿命，受体状态，睡眠，酒精使用，献血，研究者决定，口腔相关，饮食，性别，特殊病人特征，种族，设备，教育情况，参与其它试验，居住情况，疾病，锻炼，读写能力，风险评估，成瘾行为，性取向，肿瘤进展，护理，症状(患者感受)，疾病分期，残疾群体，诊断，病例来源，治疗或手术，知情同意，依存性，药物，年龄", "target": "知情同意", "answer_choices": ["伦理审查", "健康群体", "器官组织状态", "怀孕相关", "预期寿命", "受体状态", "睡眠", "酒精使用", "献血", "研究者决定", "口腔相关", "饮食", "性别", "特殊病人特征", "种族", "设备", "教育情况", "参与其它试验", "居住情况", "疾病", "锻炼", "读写能力", "风险评估", "成瘾行为", "性取向", "肿瘤进展", "护理", "症状(患者感受)", "疾病分期", "残疾群体", "诊断", "病例来源", "治疗或手术", "知情同意", "依存性", "药物", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73333"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1)性别：男性；\n类型选项：伦理审查，诊断，吸烟状况，治疗或手术，性别\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["伦理审查", "诊断", "吸烟状况", "治疗或手术", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85086"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3）损伤后未进行过任何康复训练者；\n类型选项：献血，参与其它试验，年龄，治疗或手术，健康群体，知情同意，饮食，实验室检查，依存性，护理，病例来源，预期寿命，居住情况\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["献血", "参与其它试验", "年龄", "治疗或手术", "健康群体", "知情同意", "饮食", "实验室检查", "依存性", "护理", "病例来源", "预期寿命", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4936"}
{"input": "6.预期寿命大于3个月；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，实验室检查，锻炼，残疾群体，读写能力，吸烟状况，性别，特殊病人特征，参与其它试验，成瘾行为，症状(患者感受)，数据可及性，预期寿命，教育情况，知情同意，诊断，药物，睡眠，依存性", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["病例来源", "实验室检查", "锻炼", "残疾群体", "读写能力", "吸烟状况", "性别", "特殊病人特征", "参与其它试验", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "数据可及性", "预期寿命", "教育情况", "知情同意", "诊断", "药物", "睡眠", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19437"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2)门诊或住院患者；\n选项：设备，性别，治疗或手术，种族，研究者决定，睡眠，数据可及性，疾病，病例来源，伦理审查，体征(医生检测），受体状态，疾病分期，药物，参与其它试验，健康群体，读写能力，酒精使用，实验室检查，器官组织状态，护理，预期寿命，饮食，年龄，知情同意，残疾群体，吸烟状况，风险评估，怀孕相关，口腔相关，诊断，居住情况，献血，特殊病人特征，成瘾行为，过敏耐受，锻炼，教育情况，性取向", "target": "病例来源", "answer_choices": ["设备", "性别", "治疗或手术", "种族", "研究者决定", "睡眠", "数据可及性", "疾病", "病例来源", "伦理审查", "体征(医生检测）", "受体状态", "疾病分期", "药物", "参与其它试验", "健康群体", "读写能力", "酒精使用", "实验室检查", "器官组织状态", "护理", "预期寿命", "饮食", "年龄", "知情同意", "残疾群体", "吸烟状况", "风险评估", "怀孕相关", "口腔相关", "诊断", "居住情况", "献血", "特殊病人特征", "成瘾行为", "过敏耐受", "锻炼", "教育情况", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31315"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.应用Fried标准筛查为衰弱的患者。\n类型选项：体征(医生检测），特殊病人特征，参与其它试验，伦理审查，肿瘤进展，受体状态，残疾群体，症状(患者感受)，种族，健康群体，数据可及性，献血，药物，睡眠，诊断，过敏耐受，酒精使用，知情同意，教育情况，吸烟状况，病例来源，设备，器官组织状态，锻炼，性别，治疗或手术，成瘾行为，读写能力，饮食，疾病，依存性，护理，性取向，疾病分期，口腔相关\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "特殊病人特征", "参与其它试验", "伦理审查", "肿瘤进展", "受体状态", "残疾群体", "症状(患者感受)", "种族", "健康群体", "数据可及性", "献血", "药物", "睡眠", "诊断", "过敏耐受", "酒精使用", "知情同意", "教育情况", "吸烟状况", "病例来源", "设备", "器官组织状态", "锻炼", "性别", "治疗或手术", "成瘾行为", "读写能力", "饮食", "疾病", "依存性", "护理", "性取向", "疾病分期", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108856"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7、吸烟者。\n选项：诊断，器官组织状态，成瘾行为，锻炼，依存性，实验室检查，吸烟状况，知情同意，口腔相关，风险评估，性取向，过敏耐受，能力，疾病分期，残疾群体，性别，饮食，特殊病人特征，教育情况，病例来源，肿瘤进展，年龄，治疗或手术，酒精使用，数据可及性，居住情况，伦理审查，研究者决定，读写能力，献血，护理，健康群体，种族，睡眠，症状(患者感受)，体征(医生检测），参与其它试验，疾病，药物，受体状态，预期寿命", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["诊断", "器官组织状态", "成瘾行为", "锻炼", "依存性", "实验室检查", "吸烟状况", "知情同意", "口腔相关", "风险评估", "性取向", "过敏耐受", "能力", "疾病分期", "残疾群体", "性别", "饮食", "特殊病人特征", "教育情况", "病例来源", "肿瘤进展", "年龄", "治疗或手术", "酒精使用", "数据可及性", "居住情况", "伦理审查", "研究者决定", "读写能力", "献血", "护理", "健康群体", "种族", "睡眠", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "疾病", "药物", "受体状态", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77070"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9、各种原因长期卧床者；\n选项：病例来源，实验室检查，性别，怀孕相关，成瘾行为，知情同意，诊断，残疾群体，性取向，健康群体，年龄，器官组织状态，症状(患者感受)，居住情况，护理，吸烟状况，献血，疾病，饮食，教育情况，受体状态\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["病例来源", "实验室检查", "性别", "怀孕相关", "成瘾行为", "知情同意", "诊断", "残疾群体", "性取向", "健康群体", "年龄", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "居住情况", "护理", "吸烟状况", "献血", "疾病", "饮食", "教育情况", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40420"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.因“腹痛、腹胀、反酸、嗳气、恶心、呕吐、烧心、胸痛、呕血、黑便”等不适症状就诊。\n临床试验筛选标准选项：年龄，怀孕相关，伦理审查，成瘾行为，性取向，口腔相关，护理，实验室检查，特殊病人特征，研究者决定，健康群体，睡眠，症状(患者感受)，疾病，诊断，献血，种族，疾病分期，受体状态，饮食", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["年龄", "怀孕相关", "伦理审查", "成瘾行为", "性取向", "口腔相关", "护理", "实验室检查", "特殊病人特征", "研究者决定", "健康群体", "睡眠", "症状(患者感受)", "疾病", "诊断", "献血", "种族", "疾病分期", "受体状态", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7559"}
{"input": "E 妊娠期或哺乳期妇女\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，健康群体，体征(医生检测），参与其它试验，残疾群体，酒精使用，献血，伦理审查，饮食，口腔相关，年龄，设备，受体状态，读写能力，研究者决定，数据可及性，治疗或手术，性别，能力，怀孕相关，诊断，种族，风险评估，器官组织状态，吸烟状况，疾病，特殊病人特征，病例来源，成瘾行为，实验室检查，睡眠，护理，知情同意，教育情况，疾病分期，居住情况，药物\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["预期寿命", "健康群体", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "残疾群体", "酒精使用", "献血", "伦理审查", "饮食", "口腔相关", "年龄", "设备", "受体状态", "读写能力", "研究者决定", "数据可及性", "治疗或手术", "性别", "能力", "怀孕相关", "诊断", "种族", "风险评估", "器官组织状态", "吸烟状况", "疾病", "特殊病人特征", "病例来源", "成瘾行为", "实验室检查", "睡眠", "护理", "知情同意", "教育情况", "疾病分期", "居住情况", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105688"}
{"input": "a. 全面分期检查（头颅MRI，脊髓MRI，胸腹盆CT，眼科裂隙灯检查，脑脊液检查）后诊断为原发于脑，脊髓，眼，脑神经，和/或脑膜的淋巴瘤，即除上述部位外，无淋巴瘤侵犯的证据；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，酒精使用，献血，饮食，睡眠，锻炼，数据可及性，依存性，特殊病人特征，设备，病例来源，年龄，疾病分期，残疾群体，风险评估，性别，过敏耐受，肿瘤进展，性取向，预期寿命，居住情况，诊断，读写能力，知情同意\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["疾病", "酒精使用", "献血", "饮食", "睡眠", "锻炼", "数据可及性", "依存性", "特殊病人特征", "设备", "病例来源", "年龄", "疾病分期", "残疾群体", "风险评估", "性别", "过敏耐受", "肿瘤进展", "性取向", "预期寿命", "居住情况", "诊断", "读写能力", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111003"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7.能够并愿意进行血糖监测\n选项：睡眠，设备，实验室检查，成瘾行为，能力，疾病，知情同意，教育情况，口腔相关，疾病分期，锻炼，酒精使用，性取向，年龄，过敏耐受，数据可及性，肿瘤进展，依存性，种族，诊断，吸烟状况，护理\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["睡眠", "设备", "实验室检查", "成瘾行为", "能力", "疾病", "知情同意", "教育情况", "口腔相关", "疾病分期", "锻炼", "酒精使用", "性取向", "年龄", "过敏耐受", "数据可及性", "肿瘤进展", "依存性", "种族", "诊断", "吸烟状况", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114630"}
{"input": "(3)体重一般不应低于50 kg，体重指数(BMI)在19-25 kg/m2范围内，[BMI=体重（kg）/身高（m2）]；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），实验室检查，治疗或手术，献血，居住情况，疾病分期，症状(患者感受)，疾病，研究者决定，知情同意，伦理审查，受体状态，特殊病人特征，种族，饮食，吸烟状况，年龄，怀孕相关，依存性，参与其它试验，病例来源，风险评估，睡眠，预期寿命，诊断，肿瘤进展，残疾群体，过敏耐受，健康群体，性取向，性别，酒精使用，教育情况，护理，数据可及性，锻炼，成瘾行为，能力，读写能力，药物，器官组织状态，设备", "target": "风险评估", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "实验室检查", "治疗或手术", "献血", "居住情况", "疾病分期", "症状(患者感受)", "疾病", "研究者决定", "知情同意", "伦理审查", "受体状态", "特殊病人特征", "种族", "饮食", "吸烟状况", "年龄", "怀孕相关", "依存性", "参与其它试验", "病例来源", "风险评估", "睡眠", "预期寿命", "诊断", "肿瘤进展", "残疾群体", "过敏耐受", "健康群体", "性取向", "性别", "酒精使用", "教育情况", "护理", "数据可及性", "锻炼", "成瘾行为", "能力", "读写能力", "药物", "器官组织状态", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79608"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、年龄在30-80岁之间，性别不限。\n类型选项：性取向，研究者决定，吸烟状况，风险评估，年龄，实验室检查，睡眠，药物，设备，能力，疾病，症状(患者感受)，读写能力，居住情况，锻炼，器官组织状态，依存性，怀孕相关，过敏耐受，受体状态，肿瘤进展，种族，体征(医生检测），参与其它试验，性别\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["性取向", "研究者决定", "吸烟状况", "风险评估", "年龄", "实验室检查", "睡眠", "药物", "设备", "能力", "疾病", "症状(患者感受)", "读写能力", "居住情况", "锻炼", "器官组织状态", "依存性", "怀孕相关", "过敏耐受", "受体状态", "肿瘤进展", "种族", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48211"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6）给药前3个月（90天）内经常饮酒（每周饮酒≥3次，且平均每次饮用相当于50°白酒≥200mL）或酒精呼气测试阳性者；\n选项：肿瘤进展，研究者决定，读写能力，伦理审查，体征(医生检测），依存性，治疗或手术，药物，设备，疾病分期，数据可及性，病例来源，酒精使用，诊断，参与其它试验，献血，性别，睡眠，能力，性取向，症状(患者感受)，残疾群体，教育情况，受体状态，年龄，疾病，护理，器官组织状态，种族，健康群体，口腔相关，知情同意，实验室检查，过敏耐受，特殊病人特征，怀孕相关，居住情况\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["肿瘤进展", "研究者决定", "读写能力", "伦理审查", "体征(医生检测）", "依存性", "治疗或手术", "药物", "设备", "疾病分期", "数据可及性", "病例来源", "酒精使用", "诊断", "参与其它试验", "献血", "性别", "睡眠", "能力", "性取向", "症状(患者感受)", "残疾群体", "教育情况", "受体状态", "年龄", "疾病", "护理", "器官组织状态", "种族", "健康群体", "口腔相关", "知情同意", "实验室检查", "过敏耐受", "特殊病人特征", "怀孕相关", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75115"}
{"input": "3.3个月内临床和影像学检查无转移发现（骨扫描、MRI或CT平扫+增强）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，吸烟状况，性别，能力，锻炼，残疾群体，过敏耐受，症状(患者感受)，护理，健康群体，伦理审查，居住情况，饮食，肿瘤进展，疾病分期，年龄，风险评估，疾病，依存性，诊断，怀孕相关，口腔相关，酒精使用，知情同意，实验室检查，设备，病例来源，器官组织状态，读写能力，种族，参与其它试验，性取向，治疗或手术，教育情况，特殊病人特征，药物，预期寿命，数据可及性，睡眠，成瘾行为，体征(医生检测），受体状态，献血\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["研究者决定", "吸烟状况", "性别", "能力", "锻炼", "残疾群体", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "护理", "健康群体", "伦理审查", "居住情况", "饮食", "肿瘤进展", "疾病分期", "年龄", "风险评估", "疾病", "依存性", "诊断", "怀孕相关", "口腔相关", "酒精使用", "知情同意", "实验室检查", "设备", "病例来源", "器官组织状态", "读写能力", "种族", "参与其它试验", "性取向", "治疗或手术", "教育情况", "特殊病人特征", "药物", "预期寿命", "数据可及性", "睡眠", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "受体状态", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59043"}
{"input": "3. 在入住ICU期间，至少符合以下一项标准：\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，病例来源，残疾群体\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["治疗或手术", "病例来源", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17158"}
{"input": "（9） 近1个月内参加过其他临床试验者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，性别，居住情况，数据可及性，肿瘤进展，残疾群体，伦理审查，年龄，参与其它试验，器官组织状态，疾病分期，性取向\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["过敏耐受", "性别", "居住情况", "数据可及性", "肿瘤进展", "残疾群体", "伦理审查", "年龄", "参与其它试验", "器官组织状态", "疾病分期", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10173"}
{"input": "7）病历资料不完整超过20%\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，疾病分期，护理，锻炼，性取向，酒精使用，症状(患者感受)，特殊病人特征，风险评估，献血，吸烟状况，居住情况，睡眠，病例来源，过敏耐受，知情同意，设备，饮食，年龄，教育情况，读写能力，治疗或手术，怀孕相关，依存性，数据可及性，疾病，伦理审查，参与其它试验，成瘾行为，诊断，预期寿命，实验室检查，肿瘤进展，体征(医生检测），种族，器官组织状态，健康群体，能力，受体状态", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["残疾群体", "疾病分期", "护理", "锻炼", "性取向", "酒精使用", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "风险评估", "献血", "吸烟状况", "居住情况", "睡眠", "病例来源", "过敏耐受", "知情同意", "设备", "饮食", "年龄", "教育情况", "读写能力", "治疗或手术", "怀孕相关", "依存性", "数据可及性", "疾病", "伦理审查", "参与其它试验", "成瘾行为", "诊断", "预期寿命", "实验室检查", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "种族", "器官组织状态", "健康群体", "能力", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36177"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(11) 近3个月内有抽烟习惯（每天至少5支烟）或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；\n类型选项：知情同意，吸烟状况，读写能力，诊断，睡眠\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["知情同意", "吸烟状况", "读写能力", "诊断", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45476"}
{"input": "外周血白细胞 &gt; 3,000/mm3,\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，体征(医生检测），器官组织状态，年龄，锻炼，残疾群体，治疗或手术，性取向，吸烟状况，肿瘤进展，实验室检查，特殊病人特征，受体状态，伦理审查，设备，诊断，口腔相关，疾病，种族，能力，饮食，怀孕相关，酒精使用，知情同意，疾病分期，居住情况", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["数据可及性", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "年龄", "锻炼", "残疾群体", "治疗或手术", "性取向", "吸烟状况", "肿瘤进展", "实验室检查", "特殊病人特征", "受体状态", "伦理审查", "设备", "诊断", "口腔相关", "疾病", "种族", "能力", "饮食", "怀孕相关", "酒精使用", "知情同意", "疾病分期", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103358"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n13.研究者认为不适合参加本试验的其他任何情况。（由于管理方面的原因或其它原因）。\n类型选项：知情同意，依存性，伦理审查，残疾群体，怀孕相关，读写能力，能力，受体状态，健康群体，参与其它试验，数据可及性，特殊病人特征，过敏耐受，种族，献血，体征(医生检测），肿瘤进展，饮食，疾病分期，吸烟状况，研究者决定，性别\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["知情同意", "依存性", "伦理审查", "残疾群体", "怀孕相关", "读写能力", "能力", "受体状态", "健康群体", "参与其它试验", "数据可及性", "特殊病人特征", "过敏耐受", "种族", "献血", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "饮食", "疾病分期", "吸烟状况", "研究者决定", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37921"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.肿瘤患者需留置PICC插管\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，依存性，知情同意，受体状态，风险评估，疾病分期，健康群体，药物，研究者决定，预期寿命，设备，疾病，成瘾行为，种族，性别，实验室检查，能力，治疗或手术，性取向，病例来源，特殊病人特征，饮食，肿瘤进展，居住情况，吸烟状况，献血，读写能力，参与其它试验，护理，体征(医生检测），教育情况，怀孕相关，诊断，数据可及性，伦理审查，器官组织状态，年龄，睡眠，口腔相关", "target": "设备", "answer_choices": ["残疾群体", "依存性", "知情同意", "受体状态", "风险评估", "疾病分期", "健康群体", "药物", "研究者决定", "预期寿命", "设备", "疾病", "成瘾行为", "种族", "性别", "实验室检查", "能力", "治疗或手术", "性取向", "病例来源", "特殊病人特征", "饮食", "肿瘤进展", "居住情况", "吸烟状况", "献血", "读写能力", "参与其它试验", "护理", "体征(医生检测）", "教育情况", "怀孕相关", "诊断", "数据可及性", "伦理审查", "器官组织状态", "年龄", "睡眠", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48154"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 患者当前参加了对本研究产生影响的其他研究。\n类型选项：年龄，受体状态，病例来源，研究者决定，饮食，风险评估，参与其它试验，口腔相关，性取向，治疗或手术，预期寿命，症状(患者感受)，疾病分期，知情同意，实验室检查，能力，特殊病人特征，器官组织状态，疾病，药物，过敏耐受，依存性，体征(医生检测），肿瘤进展，种族，设备，吸烟状况，性别，锻炼\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["年龄", "受体状态", "病例来源", "研究者决定", "饮食", "风险评估", "参与其它试验", "口腔相关", "性取向", "治疗或手术", "预期寿命", "症状(患者感受)", "疾病分期", "知情同意", "实验室检查", "能力", "特殊病人特征", "器官组织状态", "疾病", "药物", "过敏耐受", "依存性", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "种族", "设备", "吸烟状况", "性别", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57991"}
{"input": "请问是什么类型？\n7.用汉语进行交流障碍的患者；\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），症状(患者感受)，风险评估，健康群体，饮食，能力，器官组织状态，性别，肿瘤进展，病例来源，过敏耐受，实验室检查，受体状态，性取向，残疾群体，知情同意，护理，特殊病人特征，读写能力，参与其它试验，诊断，锻炼，种族，居住情况，疾病分期，研究者决定，献血，伦理审查，依存性，治疗或手术，药物，数据可及性，吸烟状况，疾病，成瘾行为，酒精使用，设备，预期寿命，年龄，睡眠，教育情况，口腔相关，怀孕相关\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "风险评估", "健康群体", "饮食", "能力", "器官组织状态", "性别", "肿瘤进展", "病例来源", "过敏耐受", "实验室检查", "受体状态", "性取向", "残疾群体", "知情同意", "护理", "特殊病人特征", "读写能力", "参与其它试验", "诊断", "锻炼", "种族", "居住情况", "疾病分期", "研究者决定", "献血", "伦理审查", "依存性", "治疗或手术", "药物", "数据可及性", "吸烟状况", "疾病", "成瘾行为", "酒精使用", "设备", "预期寿命", "年龄", "睡眠", "教育情况", "口腔相关", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5239"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.ICU住院时间&lt;24小时\n临床试验筛选标准选项：健康群体，风险评估，性别，病例来源，参与其它试验，护理，药物，饮食，能力，献血，疾病，预期寿命，诊断，口腔相关，研究者决定，治疗或手术，吸烟状况，酒精使用，受体状态，年龄，特殊病人特征，依存性，器官组织状态，居住情况，种族，性取向，体征(医生检测），过敏耐受，数据可及性，肿瘤进展，症状(患者感受)，疾病分期，怀孕相关，睡眠，成瘾行为，教育情况，实验室检查，伦理审查，读写能力，设备，知情同意\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["健康群体", "风险评估", "性别", "病例来源", "参与其它试验", "护理", "药物", "饮食", "能力", "献血", "疾病", "预期寿命", "诊断", "口腔相关", "研究者决定", "治疗或手术", "吸烟状况", "酒精使用", "受体状态", "年龄", "特殊病人特征", "依存性", "器官组织状态", "居住情况", "种族", "性取向", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "数据可及性", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "疾病分期", "怀孕相关", "睡眠", "成瘾行为", "教育情况", "实验室检查", "伦理审查", "读写能力", "设备", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105044"}
{"input": "11) 筛选前6个月酒精摄入量平均每周超过14个单位（1单位=10 mL乙醇，即1单位=200ml 酒精量为5%的啤酒或25 mL酒精量为40%的烈酒或83 mL酒精量为12%的葡萄酒）或酒精测试阳性者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，预期寿命，受体状态，酒精使用，疾病分期，体征(医生检测），实验室检查，锻炼，睡眠，症状(患者感受)，知情同意，治疗或手术，设备，年龄，饮食，献血，口腔相关，疾病，居住情况，病例来源，性别，过敏耐受，数据可及性，成瘾行为，药物，教育情况，依存性，怀孕相关，特殊病人特征，风险评估，吸烟状况", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["能力", "预期寿命", "受体状态", "酒精使用", "疾病分期", "体征(医生检测）", "实验室检查", "锻炼", "睡眠", "症状(患者感受)", "知情同意", "治疗或手术", "设备", "年龄", "饮食", "献血", "口腔相关", "疾病", "居住情况", "病例来源", "性别", "过敏耐受", "数据可及性", "成瘾行为", "药物", "教育情况", "依存性", "怀孕相关", "特殊病人特征", "风险评估", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88613"}
{"input": "2、术后病理确诊为低级别胶质瘤；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，治疗或手术，成瘾行为，居住情况，吸烟状况，伦理审查，数据可及性，能力，肿瘤进展，读写能力，疾病，口腔相关，献血，性别，残疾群体，锻炼，性取向，健康群体，过敏耐受，睡眠，研究者决定，参与其它试验，知情同意，怀孕相关，实验室检查，疾病分期，症状(患者感受)，器官组织状态，酒精使用，受体状态，特殊病人特征，教育情况，体征(医生检测），风险评估，预期寿命，设备\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["诊断", "治疗或手术", "成瘾行为", "居住情况", "吸烟状况", "伦理审查", "数据可及性", "能力", "肿瘤进展", "读写能力", "疾病", "口腔相关", "献血", "性别", "残疾群体", "锻炼", "性取向", "健康群体", "过敏耐受", "睡眠", "研究者决定", "参与其它试验", "知情同意", "怀孕相关", "实验室检查", "疾病分期", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "酒精使用", "受体状态", "特殊病人特征", "教育情况", "体征(医生检测）", "风险评估", "预期寿命", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101707"}
{"input": "3.睡眠潜伏期或睡前大于30分钟，睡眠效率小于85%\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，肿瘤进展，读写能力，年龄，疾病，预期寿命，酒精使用，性别，参与其它试验，锻炼，教育情况，居住情况，怀孕相关，残疾群体，健康群体，病例来源，性取向，过敏耐受，风险评估，吸烟状况，睡眠", "target": "睡眠", "answer_choices": ["疾病分期", "肿瘤进展", "读写能力", "年龄", "疾病", "预期寿命", "酒精使用", "性别", "参与其它试验", "锻炼", "教育情况", "居住情况", "怀孕相关", "残疾群体", "健康群体", "病例来源", "性取向", "过敏耐受", "风险评估", "吸烟状况", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105587"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑥ 意识清楚，经讲解后能够自主进行疼痛评价描述。\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），读写能力，疾病分期，吸烟状况，预期寿命，设备，风险评估，诊断，受体状态，护理，过敏耐受，疾病，数据可及性，知情同意，病例来源，年龄，饮食，药物，健康群体，教育情况，性取向，酒精使用，居住情况，口腔相关，治疗或手术，献血，肿瘤进展，伦理审查，怀孕相关，睡眠，锻炼，参与其它试验，症状(患者感受)，实验室检查，依存性，性别，成瘾行为，器官组织状态，研究者决定，能力\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "读写能力", "疾病分期", "吸烟状况", "预期寿命", "设备", "风险评估", "诊断", "受体状态", "护理", "过敏耐受", "疾病", "数据可及性", "知情同意", "病例来源", "年龄", "饮食", "药物", "健康群体", "教育情况", "性取向", "酒精使用", "居住情况", "口腔相关", "治疗或手术", "献血", "肿瘤进展", "伦理审查", "怀孕相关", "睡眠", "锻炼", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "实验室检查", "依存性", "性别", "成瘾行为", "器官组织状态", "研究者决定", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99729"}
{"input": "9) 试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，居住情况", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["吸烟状况", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5552"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）发病时间在&gt;3天。\n临床试验筛选标准选项：风险评估，数据可及性，依存性，诊断，设备，特殊病人特征，锻炼，治疗或手术，肿瘤进展，病例来源，过敏耐受，吸烟状况，疾病，性别，症状(患者感受)，种族，残疾群体，酒精使用，饮食，参与其它试验，伦理审查，怀孕相关\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["风险评估", "数据可及性", "依存性", "诊断", "设备", "特殊病人特征", "锻炼", "治疗或手术", "肿瘤进展", "病例来源", "过敏耐受", "吸烟状况", "疾病", "性别", "症状(患者感受)", "种族", "残疾群体", "酒精使用", "饮食", "参与其它试验", "伦理审查", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111729"}
{"input": "8）任何影响骨骼塑型过程的畸形，包括但不限于：严重的且波及到脊柱的骨质疏松、骨质吸收、骨质减少及其他代谢紊乱等。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，年龄，诊断，能力，病例来源，性取向，疾病分期，数据可及性，献血，疾病，设备，伦理审查，酒精使用，怀孕相关，种族，过敏耐受，锻炼，睡眠，研究者决定，器官组织状态，居住情况，口腔相关，成瘾行为，肿瘤进展，受体状态，性别，体征(医生检测），预期寿命\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["教育情况", "年龄", "诊断", "能力", "病例来源", "性取向", "疾病分期", "数据可及性", "献血", "疾病", "设备", "伦理审查", "酒精使用", "怀孕相关", "种族", "过敏耐受", "锻炼", "睡眠", "研究者决定", "器官组织状态", "居住情况", "口腔相关", "成瘾行为", "肿瘤进展", "受体状态", "性别", "体征(医生检测）", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109262"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③有正常睡眠-觉醒周期；\n类型选项：种族，居住情况，参与其它试验，锻炼，依存性，读写能力，教育情况，肿瘤进展，睡眠，器官组织状态，性别，研究者决定，疾病分期，诊断，疾病，过敏耐受，口腔相关", "target": "睡眠", "answer_choices": ["种族", "居住情况", "参与其它试验", "锻炼", "依存性", "读写能力", "教育情况", "肿瘤进展", "睡眠", "器官组织状态", "性别", "研究者决定", "疾病分期", "诊断", "疾病", "过敏耐受", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30541"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（14）每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者。\n类型选项：饮食，肿瘤进展，疾病分期，睡眠，伦理审查，献血，数据可及性，酒精使用，病例来源\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["饮食", "肿瘤进展", "疾病分期", "睡眠", "伦理审查", "献血", "数据可及性", "酒精使用", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29561"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）没有完整的病史资料；\n选项：怀孕相关，疾病分期，数据可及性，献血，诊断，预期寿命，饮食，病例来源，睡眠，症状(患者感受)，种族，能力，受体状态", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["怀孕相关", "疾病分期", "数据可及性", "献血", "诊断", "预期寿命", "饮食", "病例来源", "睡眠", "症状(患者感受)", "种族", "能力", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52125"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2)性别：男女不限；\n类型选项：体征(医生检测），锻炼，诊断，教育情况，吸烟状况，参与其它试验，护理，治疗或手术，伦理审查，性取向，症状(患者感受)，饮食，居住情况，性别，献血，健康群体，肿瘤进展，受体状态，疾病，数据可及性，能力，病例来源", "target": "性别", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "锻炼", "诊断", "教育情况", "吸烟状况", "参与其它试验", "护理", "治疗或手术", "伦理审查", "性取向", "症状(患者感受)", "饮食", "居住情况", "性别", "献血", "健康群体", "肿瘤进展", "受体状态", "疾病", "数据可及性", "能力", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109391"}
{"input": "请问是什么类型？\n匹配的健康受试者\n临床试验筛选标准选项：风险评估，残疾群体，锻炼，受体状态，居住情况，器官组织状态，吸烟状况，护理，病例来源，诊断，饮食，肿瘤进展，能力，疾病，设备，年龄，健康群体，知情同意，实验室检查\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["风险评估", "残疾群体", "锻炼", "受体状态", "居住情况", "器官组织状态", "吸烟状况", "护理", "病例来源", "诊断", "饮食", "肿瘤进展", "能力", "疾病", "设备", "年龄", "健康群体", "知情同意", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43494"}
{"input": "1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，过敏耐受，疾病分期，依存性，治疗或手术，种族，诊断，健康群体，病例来源，伦理审查，睡眠，饮食，居住情况，疾病，肿瘤进展，怀孕相关，设备，研究者决定，风险评估，能力，锻炼，体征(医生检测），预期寿命，吸烟状况，护理，性别，残疾群体，参与其它试验\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["实验室检查", "过敏耐受", "疾病分期", "依存性", "治疗或手术", "种族", "诊断", "健康群体", "病例来源", "伦理审查", "睡眠", "饮食", "居住情况", "疾病", "肿瘤进展", "怀孕相关", "设备", "研究者决定", "风险评估", "能力", "锻炼", "体征(医生检测）", "预期寿命", "吸烟状况", "护理", "性别", "残疾群体", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42607"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9. 任何对患者的安全或依从性有影响的不确定因素。\n选项：伦理审查，风险评估，受体状态，种族，怀孕相关，依存性，药物，特殊病人特征，成瘾行为，参与其它试验，实验室检查，饮食，症状(患者感受)，设备，疾病，过敏耐受，年龄，性取向，残疾群体，数据可及性，护理\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["伦理审查", "风险评估", "受体状态", "种族", "怀孕相关", "依存性", "药物", "特殊病人特征", "成瘾行为", "参与其它试验", "实验室检查", "饮食", "症状(患者感受)", "设备", "疾病", "过敏耐受", "年龄", "性取向", "残疾群体", "数据可及性", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58715"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 猛性龋患者、重度牙周炎患者、口腔卫生状况差者、唾液腺功能异常者、颞下颌关节紊乱症患者;\n选项：种族，器官组织状态，教育情况，年龄，疾病分期，研究者决定，吸烟状况，居住情况，怀孕相关，口腔相关，读写能力，残疾群体，护理，数据可及性，成瘾行为，受体状态\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["种族", "器官组织状态", "教育情况", "年龄", "疾病分期", "研究者决定", "吸烟状况", "居住情况", "怀孕相关", "口腔相关", "读写能力", "残疾群体", "护理", "数据可及性", "成瘾行为", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32475"}
{"input": "10、试验前1年吸烟或吸烟平均&gt;20年支，既往吸烟者须在试验前已戒烟12个月。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，伦理审查，性取向，肿瘤进展，知情同意，预期寿命，吸烟状况，参与其它试验，性别，器官组织状态，饮食，教育情况，健康群体，酒精使用，病例来源，设备，风险评估，护理，特殊病人特征，治疗或手术，疾病分期", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["残疾群体", "伦理审查", "性取向", "肿瘤进展", "知情同意", "预期寿命", "吸烟状况", "参与其它试验", "性别", "器官组织状态", "饮食", "教育情况", "健康群体", "酒精使用", "病例来源", "设备", "风险评估", "护理", "特殊病人特征", "治疗或手术", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93118"}
{"input": "1. 气管插管或气管切开行机械通气患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，护理，设备，预期寿命，怀孕相关，病例来源，药物，体征(医生检测），种族，疾病，依存性，实验室检查，诊断，知情同意，成瘾行为，残疾群体，过敏耐受，风险评估，疾病分期，特殊病人特征，睡眠，数据可及性，居住情况，研究者决定，健康群体，读写能力，献血\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["肿瘤进展", "护理", "设备", "预期寿命", "怀孕相关", "病例来源", "药物", "体征(医生检测）", "种族", "疾病", "依存性", "实验室检查", "诊断", "知情同意", "成瘾行为", "残疾群体", "过敏耐受", "风险评估", "疾病分期", "特殊病人特征", "睡眠", "数据可及性", "居住情况", "研究者决定", "健康群体", "读写能力", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41232"}
{"input": "(3)身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统及代谢异常等病史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，居住情况，性别，种族，健康群体，年龄，治疗或手术，口腔相关，特殊病人特征，肿瘤进展，病例来源，受体状态，参与其它试验，成瘾行为，性取向，疾病分期\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["过敏耐受", "居住情况", "性别", "种族", "健康群体", "年龄", "治疗或手术", "口腔相关", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "病例来源", "受体状态", "参与其它试验", "成瘾行为", "性取向", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113302"}
{"input": "3、伦理审核未通过者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，研究者决定，居住情况，依存性，读写能力，吸烟状况，病例来源，知情同意，过敏耐受，预期寿命，疾病分期，口腔相关，伦理审查，睡眠，诊断，锻炼，性别，设备，数据可及性，成瘾行为，器官组织状态，酒精使用，健康群体\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["护理", "研究者决定", "居住情况", "依存性", "读写能力", "吸烟状况", "病例来源", "知情同意", "过敏耐受", "预期寿命", "疾病分期", "口腔相关", "伦理审查", "睡眠", "诊断", "锻炼", "性别", "设备", "数据可及性", "成瘾行为", "器官组织状态", "酒精使用", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57103"}
{"input": "戴有心脏起搏器等电子设备的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，口腔相关，受体状态，伦理审查，风险评估，读写能力，数据可及性，年龄，诊断，怀孕相关，性取向，疾病分期，种族，吸烟状况，预期寿命，睡眠，肿瘤进展，酒精使用，实验室检查，成瘾行为，依存性，体征(医生检测），知情同意，性别，居住情况，饮食，献血，设备\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["锻炼", "口腔相关", "受体状态", "伦理审查", "风险评估", "读写能力", "数据可及性", "年龄", "诊断", "怀孕相关", "性取向", "疾病分期", "种族", "吸烟状况", "预期寿命", "睡眠", "肿瘤进展", "酒精使用", "实验室检查", "成瘾行为", "依存性", "体征(医生检测）", "知情同意", "性别", "居住情况", "饮食", "献血", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54008"}
{"input": "2.存在同胞/亲缘全相合供者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，数据可及性，吸烟状况，年龄，研究者决定，护理，参与其它试验，成瘾行为，知情同意，口腔相关，体征(医生检测），能力，酒精使用，疾病，器官组织状态，症状(患者感受)，治疗或手术，受体状态，锻炼，依存性，药物，饮食\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["献血", "数据可及性", "吸烟状况", "年龄", "研究者决定", "护理", "参与其它试验", "成瘾行为", "知情同意", "口腔相关", "体征(医生检测）", "能力", "酒精使用", "疾病", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "受体状态", "锻炼", "依存性", "药物", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49638"}
{"input": "请问是什么类型？\n16，对金属材料过敏；\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，饮食，过敏耐受，居住情况，药物，教育情况，伦理审查，疾病分期，依存性，能力，种族，研究者决定，成瘾行为，知情同意，参与其它试验，疾病，症状(患者感受)", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["怀孕相关", "饮食", "过敏耐受", "居住情况", "药物", "教育情况", "伦理审查", "疾病分期", "依存性", "能力", "种族", "研究者决定", "成瘾行为", "知情同意", "参与其它试验", "疾病", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62034"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1）术后病理证实为高级别脑胶质瘤（WHO III-IV级）的受试者；\n类型选项：诊断，设备，种族，吸烟状况\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["诊断", "设备", "种族", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57056"}
{"input": "健康对照排除标准：\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，性别，研究者决定，健康群体，实验室检查，饮食，器官组织状态，成瘾行为，风险评估，数据可及性，设备，治疗或手术，过敏耐受，症状(患者感受)，诊断，肿瘤进展，年龄，知情同意，献血，疾病分期，性取向，能力，怀孕相关，读写能力，药物，预期寿命\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["病例来源", "性别", "研究者决定", "健康群体", "实验室检查", "饮食", "器官组织状态", "成瘾行为", "风险评估", "数据可及性", "设备", "治疗或手术", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "诊断", "肿瘤进展", "年龄", "知情同意", "献血", "疾病分期", "性取向", "能力", "怀孕相关", "读写能力", "药物", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16007"}
{"input": "⑥ 临床实验室指标提示躯体医学状况稳定；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，怀孕相关，居住情况，知情同意，风险评估，疾病分期，药物，残疾群体，受体状态，数据可及性，参与其它试验，献血，实验室检查，研究者决定，疾病，诊断，成瘾行为，器官组织状态，性别，种族，教育情况，预期寿命，睡眠，设备，酒精使用，过敏耐受，健康群体，饮食，肿瘤进展，锻炼，口腔相关，性取向，伦理审查，吸烟状况，依存性，症状(患者感受)，护理，年龄，读写能力，能力，特殊病人特征，治疗或手术", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["病例来源", "怀孕相关", "居住情况", "知情同意", "风险评估", "疾病分期", "药物", "残疾群体", "受体状态", "数据可及性", "参与其它试验", "献血", "实验室检查", "研究者决定", "疾病", "诊断", "成瘾行为", "器官组织状态", "性别", "种族", "教育情况", "预期寿命", "睡眠", "设备", "酒精使用", "过敏耐受", "健康群体", "饮食", "肿瘤进展", "锻炼", "口腔相关", "性取向", "伦理审查", "吸烟状况", "依存性", "症状(患者感受)", "护理", "年龄", "读写能力", "能力", "特殊病人特征", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77337"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nc)肝肾功能不全\n选项：疾病分期，种族，数据可及性，口腔相关，知情同意，饮食，居住情况，伦理审查，疾病，诊断，器官组织状态，性别，怀孕相关，能力，吸烟状况，酒精使用，参与其它试验，研究者决定，依存性，健康群体，设备，体征(医生检测），风险评估，年龄，读写能力，教育情况，献血，过敏耐受，预期寿命，病例来源，睡眠，成瘾行为，治疗或手术，性取向", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["疾病分期", "种族", "数据可及性", "口腔相关", "知情同意", "饮食", "居住情况", "伦理审查", "疾病", "诊断", "器官组织状态", "性别", "怀孕相关", "能力", "吸烟状况", "酒精使用", "参与其它试验", "研究者决定", "依存性", "健康群体", "设备", "体征(医生检测）", "风险评估", "年龄", "读写能力", "教育情况", "献血", "过敏耐受", "预期寿命", "病例来源", "睡眠", "成瘾行为", "治疗或手术", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73970"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）影像资料不完整的患儿。\n类型选项：数据可及性，症状(患者感受)，设备，体征(医生检测），器官组织状态\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["数据可及性", "症状(患者感受)", "设备", "体征(医生检测）", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20086"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3)  女性受试者仅进行口服避孕药避孕者，试验期间或接受给药后3个月内计划怀孕者；男性受试者，其女性伴侣计划在试验期间或接受给药后3个月内计划怀孕者；\n选项：怀孕相关，研究者决定，药物，锻炼，疾病，睡眠，性别，教育情况，预期寿命，健康群体，设备，症状(患者感受)，病例来源，诊断，献血，饮食，器官组织状态，护理，残疾群体，风险评估，过敏耐受", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["怀孕相关", "研究者决定", "药物", "锻炼", "疾病", "睡眠", "性别", "教育情况", "预期寿命", "健康群体", "设备", "症状(患者感受)", "病例来源", "诊断", "献血", "饮食", "器官组织状态", "护理", "残疾群体", "风险评估", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83685"}
{"input": "请问是什么类型？\n（6）不能规律进食，或不能配合饮食干预者\n临床试验筛选标准选项：病例来源，治疗或手术，器官组织状态，健康群体，残疾群体，特殊病人特征，知情同意，饮食，性取向，锻炼，睡眠", "target": "饮食", "answer_choices": ["病例来源", "治疗或手术", "器官组织状态", "健康群体", "残疾群体", "特殊病人特征", "知情同意", "饮食", "性取向", "锻炼", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-484"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）不宜进行磁共振检查的其他植入物和假体、异物、贴片等。\n类型选项：药物，设备，体征(医生检测），数据可及性，诊断，性取向，症状(患者感受)，风险评估，成瘾行为，教育情况，预期寿命，口腔相关，护理，知情同意，健康群体，过敏耐受\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["药物", "设备", "体征(医生检测）", "数据可及性", "诊断", "性取向", "症状(患者感受)", "风险评估", "成瘾行为", "教育情况", "预期寿命", "口腔相关", "护理", "知情同意", "健康群体", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80161"}
{"input": "请问是什么类型？\n5. 受试者必须能够提供新鲜或存档的肿瘤组织（福尔马林固定、石蜡包埋的[FFPE]组织块或至少10张未染色的FFPE玻片）及其病理学报告。备注：EGFR和/或ALK突变状态不详的肺鳞癌受试者需要提供额外的肿瘤组织用于在该研究中心（或其它指定的中心）进行检测。如果受试者能提供的未染色玻片不到10张，由研究者根据具体情况决定是否可以入组。\n临床试验筛选标准选项：教育情况，残疾群体，诊断，献血，读写能力，酒精使用，器官组织状态，睡眠，肿瘤进展，体征(医生检测），锻炼，疾病分期，种族，预期寿命，实验室检查，口腔相关，疾病，参与其它试验，吸烟状况，知情同意，护理，过敏耐受，居住情况，药物，能力，受体状态，性别，年龄，怀孕相关，设备，健康群体，性取向，症状(患者感受)，依存性，治疗或手术，数据可及性，饮食，病例来源，风险评估，成瘾行为，特殊病人特征，伦理审查", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["教育情况", "残疾群体", "诊断", "献血", "读写能力", "酒精使用", "器官组织状态", "睡眠", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "锻炼", "疾病分期", "种族", "预期寿命", "实验室检查", "口腔相关", "疾病", "参与其它试验", "吸烟状况", "知情同意", "护理", "过敏耐受", "居住情况", "药物", "能力", "受体状态", "性别", "年龄", "怀孕相关", "设备", "健康群体", "性取向", "症状(患者感受)", "依存性", "治疗或手术", "数据可及性", "饮食", "病例来源", "风险评估", "成瘾行为", "特殊病人特征", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1009"}
{"input": "请问是什么类型？\n1. 非亚洲种族；\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，预期寿命，依存性，读写能力，体征(医生检测），实验室检查，肿瘤进展，种族\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["特殊病人特征", "预期寿命", "依存性", "读写能力", "体征(医生检测）", "实验室检查", "肿瘤进展", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41864"}
{"input": "1）未获得伏立康唑血浆浓度数据\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，献血，健康群体，风险评估，怀孕相关，成瘾行为，年龄，教育情况，性别，护理，症状(患者感受)，预期寿命，受体状态，睡眠，治疗或手术，居住情况，能力，种族，疾病分期，参与其它试验，疾病，体征(医生检测），酒精使用，性取向，数据可及性\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["设备", "献血", "健康群体", "风险评估", "怀孕相关", "成瘾行为", "年龄", "教育情况", "性别", "护理", "症状(患者感受)", "预期寿命", "受体状态", "睡眠", "治疗或手术", "居住情况", "能力", "种族", "疾病分期", "参与其它试验", "疾病", "体征(医生检测）", "酒精使用", "性取向", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6998"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.患者年龄3-70岁\n类型选项：伦理审查，成瘾行为，酒精使用，特殊病人特征，实验室检查，症状(患者感受)，年龄，性别，口腔相关，能力，锻炼，健康群体，知情同意，设备，治疗或手术，性取向，护理，体征(医生检测），数据可及性，依存性，献血，器官组织状态，过敏耐受，诊断，怀孕相关，风险评估，居住情况，疾病分期，种族，研究者决定，参与其它试验，吸烟状况，预期寿命，病例来源\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["伦理审查", "成瘾行为", "酒精使用", "特殊病人特征", "实验室检查", "症状(患者感受)", "年龄", "性别", "口腔相关", "能力", "锻炼", "健康群体", "知情同意", "设备", "治疗或手术", "性取向", "护理", "体征(医生检测）", "数据可及性", "依存性", "献血", "器官组织状态", "过敏耐受", "诊断", "怀孕相关", "风险评估", "居住情况", "疾病分期", "种族", "研究者决定", "参与其它试验", "吸烟状况", "预期寿命", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43581"}
{"input": "（6）嗜烟或试验前30天内吸烟；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，健康群体，居住情况，读写能力，残疾群体，酒精使用，成瘾行为，锻炼，教育情况，睡眠，风险评估，器官组织状态，过敏耐受，种族，伦理审查，药物，治疗或手术，参与其它试验，实验室检查，性取向，疾病，知情同意，设备，受体状态，年龄，症状(患者感受)，预期寿命，献血，病例来源，研究者决定，饮食，护理，体征(医生检测），吸烟状况，数据可及性，口腔相关，诊断，依存性，肿瘤进展，怀孕相关，性别，疾病分期\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["特殊病人特征", "健康群体", "居住情况", "读写能力", "残疾群体", "酒精使用", "成瘾行为", "锻炼", "教育情况", "睡眠", "风险评估", "器官组织状态", "过敏耐受", "种族", "伦理审查", "药物", "治疗或手术", "参与其它试验", "实验室检查", "性取向", "疾病", "知情同意", "设备", "受体状态", "年龄", "症状(患者感受)", "预期寿命", "献血", "病例来源", "研究者决定", "饮食", "护理", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "数据可及性", "口腔相关", "诊断", "依存性", "肿瘤进展", "怀孕相关", "性别", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100258"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1）年龄大于18岁；\n选项：症状(患者感受)，教育情况，治疗或手术，锻炼，性别，诊断，酒精使用，体征(医生检测），能力，疾病，药物，依存性，年龄，护理，献血，伦理审查，种族，饮食，研究者决定，成瘾行为，居住情况", "target": "年龄", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "教育情况", "治疗或手术", "锻炼", "性别", "诊断", "酒精使用", "体征(医生检测）", "能力", "疾病", "药物", "依存性", "年龄", "护理", "献血", "伦理审查", "种族", "饮食", "研究者决定", "成瘾行为", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105260"}
{"input": "（6）一直生活在农村。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，伦理审查，居住情况，风险评估，疾病，体征(医生检测），锻炼，参与其它试验，知情同意，读写能力，研究者决定，健康群体，口腔相关，病例来源，器官组织状态\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["成瘾行为", "伦理审查", "居住情况", "风险评估", "疾病", "体征(医生检测）", "锻炼", "参与其它试验", "知情同意", "读写能力", "研究者决定", "健康群体", "口腔相关", "病例来源", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82073"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(5) 具有稳定的体育锻炼水平\n类型选项：症状(患者感受)，预期寿命，实验室检查，成瘾行为，读写能力，怀孕相关，睡眠，疾病，健康群体，肿瘤进展，残疾群体，疾病分期，性取向，设备，风险评估，依存性，药物，护理，伦理审查，研究者决定，体征(医生检测），参与其它试验，器官组织状态，病例来源，教育情况，性别，种族，能力，特殊病人特征，献血，吸烟状况，数据可及性，知情同意，诊断，口腔相关，饮食，过敏耐受，锻炼，年龄，居住情况，治疗或手术\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "预期寿命", "实验室检查", "成瘾行为", "读写能力", "怀孕相关", "睡眠", "疾病", "健康群体", "肿瘤进展", "残疾群体", "疾病分期", "性取向", "设备", "风险评估", "依存性", "药物", "护理", "伦理审查", "研究者决定", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "器官组织状态", "病例来源", "教育情况", "性别", "种族", "能力", "特殊病人特征", "献血", "吸烟状况", "数据可及性", "知情同意", "诊断", "口腔相关", "饮食", "过敏耐受", "锻炼", "年龄", "居住情况", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1461"}
{"input": "5.所有患者小学以上文化程度；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，护理，数据可及性，教育情况，疾病，诊断，锻炼，设备，依存性，性取向，怀孕相关，献血\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["吸烟状况", "护理", "数据可及性", "教育情况", "疾病", "诊断", "锻炼", "设备", "依存性", "性取向", "怀孕相关", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109802"}
{"input": "8)体内存在心脏起搏器者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，疾病，参与其它试验，读写能力，伦理审查，治疗或手术，锻炼，残疾群体，依存性，研究者决定，健康群体，教育情况，口腔相关，怀孕相关，预期寿命，设备，睡眠，年龄，成瘾行为，种族，药物，吸烟状况，受体状态，知情同意，症状(患者感受)，数据可及性，体征(医生检测），病例来源，过敏耐受，护理，肿瘤进展，实验室检查，居住情况，性取向，献血，疾病分期，诊断\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["能力", "疾病", "参与其它试验", "读写能力", "伦理审查", "治疗或手术", "锻炼", "残疾群体", "依存性", "研究者决定", "健康群体", "教育情况", "口腔相关", "怀孕相关", "预期寿命", "设备", "睡眠", "年龄", "成瘾行为", "种族", "药物", "吸烟状况", "受体状态", "知情同意", "症状(患者感受)", "数据可及性", "体征(医生检测）", "病例来源", "过敏耐受", "护理", "肿瘤进展", "实验室检查", "居住情况", "性取向", "献血", "疾病分期", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114467"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）当特应性皮炎复发时可以在2天内到医院复诊；\n选项：年龄，护理，饮食，器官组织状态，治疗或手术，居住情况，成瘾行为，数据可及性，献血，性别，吸烟状况，酒精使用，性取向，受体状态，诊断，参与其它试验，锻炼，健康群体，过敏耐受，种族，风险评估，依存性，预期寿命，特殊病人特征，睡眠，伦理审查，疾病分期，怀孕相关，残疾群体，肿瘤进展，病例来源，症状(患者感受)，设备，读写能力，研究者决定，疾病，口腔相关，教育情况，体征(医生检测），药物\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["年龄", "护理", "饮食", "器官组织状态", "治疗或手术", "居住情况", "成瘾行为", "数据可及性", "献血", "性别", "吸烟状况", "酒精使用", "性取向", "受体状态", "诊断", "参与其它试验", "锻炼", "健康群体", "过敏耐受", "种族", "风险评估", "依存性", "预期寿命", "特殊病人特征", "睡眠", "伦理审查", "疾病分期", "怀孕相关", "残疾群体", "肿瘤进展", "病例来源", "症状(患者感受)", "设备", "读写能力", "研究者决定", "疾病", "口腔相关", "教育情况", "体征(医生检测）", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27795"}
{"input": "3.睡眠潜伏期或睡前大于30分钟，睡眠效率小于85%\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，教育情况，成瘾行为，睡眠，残疾群体，器官组织状态，饮食，特殊病人特征，实验室检查", "target": "睡眠", "answer_choices": ["研究者决定", "教育情况", "成瘾行为", "睡眠", "残疾群体", "器官组织状态", "饮食", "特殊病人特征", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105588"}
{"input": "3. 一个月内有过急性加重表现的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，能力，睡眠，预期寿命，症状(患者感受)，器官组织状态，病例来源，吸烟状况，酒精使用，特殊病人特征，风险评估，肿瘤进展，受体状态，药物，体征(医生检测），残疾群体，过敏耐受，年龄，性取向，疾病，种族，饮食，性别，依存性，疾病分期，设备，治疗或手术，口腔相关，伦理审查，居住情况，教育情况，研究者决定，参与其它试验，数据可及性，读写能力\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["成瘾行为", "能力", "睡眠", "预期寿命", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "病例来源", "吸烟状况", "酒精使用", "特殊病人特征", "风险评估", "肿瘤进展", "受体状态", "药物", "体征(医生检测）", "残疾群体", "过敏耐受", "年龄", "性取向", "疾病", "种族", "饮食", "性别", "依存性", "疾病分期", "设备", "治疗或手术", "口腔相关", "伦理审查", "居住情况", "教育情况", "研究者决定", "参与其它试验", "数据可及性", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30417"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、病情程度属轻度、中度、重度的稳定期患者；\n临床试验筛选标准选项：药物，健康群体，风险评估，依存性，献血，居住情况，疾病分期，预期寿命，病例来源，成瘾行为，数据可及性，研究者决定，怀孕相关，过敏耐受\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["药物", "健康群体", "风险评估", "依存性", "献血", "居住情况", "疾病分期", "预期寿命", "病例来源", "成瘾行为", "数据可及性", "研究者决定", "怀孕相关", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70179"}
{"input": "1、测前有大量运动者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，护理，成瘾行为，献血，读写能力，参与其它试验，锻炼，器官组织状态，治疗或手术，肿瘤进展，酒精使用\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["依存性", "护理", "成瘾行为", "献血", "读写能力", "参与其它试验", "锻炼", "器官组织状态", "治疗或手术", "肿瘤进展", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109612"}
{"input": "请问是什么类型？\n9）预期生存期不足90天的患者。\n临床试验筛选标准选项：居住情况，诊断，锻炼，知情同意，实验室检查，健康群体，吸烟状况，风险评估，依存性，性别，预期寿命，残疾群体，酒精使用，教育情况\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["居住情况", "诊断", "锻炼", "知情同意", "实验室检查", "健康群体", "吸烟状况", "风险评估", "依存性", "性别", "预期寿命", "残疾群体", "酒精使用", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63589"}
{"input": "2.临床分期ⅠB-Ⅲ期；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，年龄，诊断，性别，健康群体，药物，体征(医生检测），预期寿命，酒精使用，疾病，设备，依存性，成瘾行为，性取向，疾病分期\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["实验室检查", "年龄", "诊断", "性别", "健康群体", "药物", "体征(医生检测）", "预期寿命", "酒精使用", "疾病", "设备", "依存性", "成瘾行为", "性取向", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113967"}
{"input": "19) 在服用研究药物前48 小时摄取了任何含咖啡因的食物或饮料，如咖啡、浓茶、巧克力等者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，读写能力，设备，诊断，疾病，风险评估，器官组织状态，饮食，受体状态，吸烟状况，口腔相关，特殊病人特征，成瘾行为，睡眠，性别，酒精使用，肿瘤进展，教育情况，体征(医生检测），护理，研究者决定，怀孕相关\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["献血", "读写能力", "设备", "诊断", "疾病", "风险评估", "器官组织状态", "饮食", "受体状态", "吸烟状况", "口腔相关", "特殊病人特征", "成瘾行为", "睡眠", "性别", "酒精使用", "肿瘤进展", "教育情况", "体征(医生检测）", "护理", "研究者决定", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49928"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）21天内接受过脊柱的放疗。但如果放疗局限于单个病灶，占骨髓的5%以内（实验者估计），受试者可忽略末次放疗的时间，入组本试验；\n类型选项：年龄，设备，性取向，吸烟状况，怀孕相关，特殊病人特征，能力，依存性，教育情况，锻炼，酒精使用，参与其它试验，诊断，体征(医生检测），种族，居住情况，症状(患者感受)，预期寿命，残疾群体，成瘾行为，肿瘤进展，治疗或手术，读写能力，病例来源，实验室检查\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["年龄", "设备", "性取向", "吸烟状况", "怀孕相关", "特殊病人特征", "能力", "依存性", "教育情况", "锻炼", "酒精使用", "参与其它试验", "诊断", "体征(医生检测）", "种族", "居住情况", "症状(患者感受)", "预期寿命", "残疾群体", "成瘾行为", "肿瘤进展", "治疗或手术", "读写能力", "病例来源", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17506"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（10) 无局部复发和远处转移；\n类型选项：居住情况，睡眠，年龄，教育情况，种族，知情同意，伦理审查，预期寿命，治疗或手术，肿瘤进展，成瘾行为，口腔相关，锻炼\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["居住情况", "睡眠", "年龄", "教育情况", "种族", "知情同意", "伦理审查", "预期寿命", "治疗或手术", "肿瘤进展", "成瘾行为", "口腔相关", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83511"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5)心超图像质量欠佳，难以分析。\n选项：实验室检查，读写能力，病例来源，健康群体，吸烟状况，饮食，肿瘤进展，过敏耐受，预期寿命，数据可及性，器官组织状态，残疾群体，设备，参与其它试验，性取向，酒精使用，伦理审查，种族，年龄，怀孕相关，体征(医生检测），成瘾行为，风险评估，知情同意，口腔相关，研究者决定，治疗或手术，药物，特殊病人特征", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["实验室检查", "读写能力", "病例来源", "健康群体", "吸烟状况", "饮食", "肿瘤进展", "过敏耐受", "预期寿命", "数据可及性", "器官组织状态", "残疾群体", "设备", "参与其它试验", "性取向", "酒精使用", "伦理审查", "种族", "年龄", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "风险评估", "知情同意", "口腔相关", "研究者决定", "治疗或手术", "药物", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94245"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n17)在入住前24小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料；\n类型选项：设备，知情同意，年龄，体征(医生检测），治疗或手术，睡眠，性取向，参与其它试验，伦理审查，器官组织状态，献血，怀孕相关，居住情况，种族，依存性，读写能力，口腔相关，药物，研究者决定，疾病分期，锻炼，症状(患者感受)，病例来源，酒精使用，能力，饮食，过敏耐受，疾病，受体状态，成瘾行为，实验室检查，风险评估，肿瘤进展，教育情况，残疾群体，预期寿命\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["设备", "知情同意", "年龄", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "睡眠", "性取向", "参与其它试验", "伦理审查", "器官组织状态", "献血", "怀孕相关", "居住情况", "种族", "依存性", "读写能力", "口腔相关", "药物", "研究者决定", "疾病分期", "锻炼", "症状(患者感受)", "病例来源", "酒精使用", "能力", "饮食", "过敏耐受", "疾病", "受体状态", "成瘾行为", "实验室检查", "风险评估", "肿瘤进展", "教育情况", "残疾群体", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63776"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑤半年内有规律锻炼者（≥30min/d, ≥3d/w）\n类型选项：饮食，种族，居住情况，性取向，症状(患者感受)，成瘾行为，器官组织状态，风险评估，口腔相关，性别，参与其它试验，诊断，过敏耐受，治疗或手术，伦理审查，药物，设备，残疾群体，数据可及性，研究者决定，依存性，献血，疾病分期，体征(医生检测），酒精使用，实验室检查，预期寿命，疾病，特殊病人特征，吸烟状况，锻炼，能力，年龄，肿瘤进展，睡眠", "target": "锻炼", "answer_choices": ["饮食", "种族", "居住情况", "性取向", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "器官组织状态", "风险评估", "口腔相关", "性别", "参与其它试验", "诊断", "过敏耐受", "治疗或手术", "伦理审查", "药物", "设备", "残疾群体", "数据可及性", "研究者决定", "依存性", "献血", "疾病分期", "体征(医生检测）", "酒精使用", "实验室检查", "预期寿命", "疾病", "特殊病人特征", "吸烟状况", "锻炼", "能力", "年龄", "肿瘤进展", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19926"}
{"input": "2)其他恶性肿瘤化疗或放疗后发生的继发性淋巴瘤；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，能力，依存性，症状(患者感受)\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["疾病", "能力", "依存性", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109183"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nc. 分期为T1-4N0/N0-3(根据第八版AJCC分期标准)。\n选项：性取向，诊断，药物，残疾群体，酒精使用，肿瘤进展，特殊病人特征，护理，受体状态，年龄，读写能力，依存性，性别，种族，吸烟状况，锻炼，风险评估，病例来源，怀孕相关，伦理审查，治疗或手术，器官组织状态，献血，教育情况，研究者决定，症状(患者感受)，体征(医生检测），饮食，实验室检查，居住情况，能力，疾病分期，过敏耐受，疾病，预期寿命，成瘾行为，设备，口腔相关，知情同意，睡眠，数据可及性，健康群体，参与其它试验\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["性取向", "诊断", "药物", "残疾群体", "酒精使用", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "护理", "受体状态", "年龄", "读写能力", "依存性", "性别", "种族", "吸烟状况", "锻炼", "风险评估", "病例来源", "怀孕相关", "伦理审查", "治疗或手术", "器官组织状态", "献血", "教育情况", "研究者决定", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "饮食", "实验室检查", "居住情况", "能力", "疾病分期", "过敏耐受", "疾病", "预期寿命", "成瘾行为", "设备", "口腔相关", "知情同意", "睡眠", "数据可及性", "健康群体", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27225"}
{"input": "请问是什么类型？\n(1) 参试者当前或既往DSM IV诊断为精神异常或伴精神病特征的重度抑郁障碍、双相障碍等精神障碍；\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，睡眠，吸烟状况，症状(患者感受)，体征(医生检测），怀孕相关，参与其它试验，读写能力，饮食，种族，成瘾行为，病例来源，设备，诊断，能力，知情同意，实验室检查，居住情况，口腔相关，健康群体，数据可及性，风险评估，疾病，性别，受体状态，教育情况，研究者决定，护理，疾病分期，依存性，锻炼，预期寿命，肿瘤进展，特殊病人特征，性取向，器官组织状态，酒精使用，药物，献血，治疗或手术，年龄，残疾群体\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["伦理审查", "睡眠", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "参与其它试验", "读写能力", "饮食", "种族", "成瘾行为", "病例来源", "设备", "诊断", "能力", "知情同意", "实验室检查", "居住情况", "口腔相关", "健康群体", "数据可及性", "风险评估", "疾病", "性别", "受体状态", "教育情况", "研究者决定", "护理", "疾病分期", "依存性", "锻炼", "预期寿命", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "性取向", "器官组织状态", "酒精使用", "药物", "献血", "治疗或手术", "年龄", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17524"}
{"input": "脑转移或脑膜转移；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，献血，性别，设备，性取向，种族，肿瘤进展，诊断，酒精使用，预期寿命\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["年龄", "献血", "性别", "设备", "性取向", "种族", "肿瘤进展", "诊断", "酒精使用", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25963"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10.愿意签署知情同意\n类型选项：锻炼，实验室检查，年龄，怀孕相关，性取向，知情同意，吸烟状况，性别，预期寿命，疾病分期，疾病，酒精使用，研究者决定，参与其它试验，饮食，诊断，种族，治疗或手术", "target": "知情同意", "answer_choices": ["锻炼", "实验室检查", "年龄", "怀孕相关", "性取向", "知情同意", "吸烟状况", "性别", "预期寿命", "疾病分期", "疾病", "酒精使用", "研究者决定", "参与其它试验", "饮食", "诊断", "种族", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66531"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n近12个月发生过男男性行为者（肛交或口交）；\n选项：睡眠，设备，诊断，居住情况，受体状态，数据可及性，口腔相关，风险评估，特殊病人特征，成瘾行为，病例来源，性取向，年龄，研究者决定\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["睡眠", "设备", "诊断", "居住情况", "受体状态", "数据可及性", "口腔相关", "风险评估", "特殊病人特征", "成瘾行为", "病例来源", "性取向", "年龄", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114775"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n且得到医院伦理道德委员会批准\n类型选项：怀孕相关，教育情况，病例来源，体征(医生检测），依存性，风险评估，数据可及性，酒精使用，锻炼，疾病分期，居住情况，性取向，种族，护理，器官组织状态，性别，受体状态，年龄，成瘾行为，知情同意，特殊病人特征，药物，症状(患者感受)，预期寿命，读写能力，能力，口腔相关，睡眠，肿瘤进展，参与其它试验，研究者决定，健康群体，实验室检查，献血，诊断，过敏耐受，疾病，治疗或手术，设备，伦理审查\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["怀孕相关", "教育情况", "病例来源", "体征(医生检测）", "依存性", "风险评估", "数据可及性", "酒精使用", "锻炼", "疾病分期", "居住情况", "性取向", "种族", "护理", "器官组织状态", "性别", "受体状态", "年龄", "成瘾行为", "知情同意", "特殊病人特征", "药物", "症状(患者感受)", "预期寿命", "读写能力", "能力", "口腔相关", "睡眠", "肿瘤进展", "参与其它试验", "研究者决定", "健康群体", "实验室检查", "献血", "诊断", "过敏耐受", "疾病", "治疗或手术", "设备", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114661"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.过去三个月没有参与中度或重度的劳动。\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，种族，性取向，器官组织状态，口腔相关，参与其它试验，病例来源，居住情况，献血，成瘾行为，数据可及性，健康群体，疾病，实验室检查，预期寿命，读写能力，药物，治疗或手术，诊断，疾病分期，依存性，酒精使用，特殊病人特征，症状(患者感受)，残疾群体，护理，受体状态，能力，体征(医生检测），过敏耐受，教育情况，锻炼，性别，研究者决定，年龄，饮食，知情同意，伦理审查，睡眠", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["肿瘤进展", "种族", "性取向", "器官组织状态", "口腔相关", "参与其它试验", "病例来源", "居住情况", "献血", "成瘾行为", "数据可及性", "健康群体", "疾病", "实验室检查", "预期寿命", "读写能力", "药物", "治疗或手术", "诊断", "疾病分期", "依存性", "酒精使用", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "残疾群体", "护理", "受体状态", "能力", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "教育情况", "锻炼", "性别", "研究者决定", "年龄", "饮食", "知情同意", "伦理审查", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41604"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）高危转诊但临床资料不完整者；\n类型选项：种族，教育情况，依存性，献血，性取向，数据可及性，健康群体，锻炼，护理", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["种族", "教育情况", "依存性", "献血", "性取向", "数据可及性", "健康群体", "锻炼", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48221"}
{"input": "⑤肿瘤患者，预期生命＜3个月；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，器官组织状态，知情同意，风险评估，酒精使用，疾病分期，饮食，研究者决定，睡眠，护理，受体状态，吸烟状况，口腔相关，居住情况，残疾群体，数据可及性，能力，预期寿命，实验室检查，药物，体征(医生检测），治疗或手术，年龄，性取向，种族，疾病，设备，锻炼，参与其它试验，教育情况，性别，过敏耐受，特殊病人特征，献血，怀孕相关，诊断\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["依存性", "器官组织状态", "知情同意", "风险评估", "酒精使用", "疾病分期", "饮食", "研究者决定", "睡眠", "护理", "受体状态", "吸烟状况", "口腔相关", "居住情况", "残疾群体", "数据可及性", "能力", "预期寿命", "实验室检查", "药物", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "年龄", "性取向", "种族", "疾病", "设备", "锻炼", "参与其它试验", "教育情况", "性别", "过敏耐受", "特殊病人特征", "献血", "怀孕相关", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74578"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.临床分期ⅠB-Ⅲ期；\n选项：能力，护理，药物，特殊病人特征，研究者决定，实验室检查，教育情况，饮食，风险评估，健康群体，症状(患者感受)，知情同意，病例来源，器官组织状态，预期寿命，口腔相关，献血，数据可及性，依存性，睡眠，过敏耐受，种族，成瘾行为，锻炼，体征(医生检测），疾病分期，伦理审查，读写能力，诊断，设备，受体状态，居住情况，肿瘤进展\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["能力", "护理", "药物", "特殊病人特征", "研究者决定", "实验室检查", "教育情况", "饮食", "风险评估", "健康群体", "症状(患者感受)", "知情同意", "病例来源", "器官组织状态", "预期寿命", "口腔相关", "献血", "数据可及性", "依存性", "睡眠", "过敏耐受", "种族", "成瘾行为", "锻炼", "体征(医生检测）", "疾病分期", "伦理审查", "读写能力", "诊断", "设备", "受体状态", "居住情况", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113965"}
{"input": "19.根据研究者判断，认为受试者还有不适合参加该研究的其他情况（如存在降低随访依从性的因素）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，设备，口腔相关，特殊病人特征，残疾群体，年龄，病例来源，知情同意，疾病分期，风险评估，实验室检查，数据可及性，预期寿命，读写能力，治疗或手术，性别，肿瘤进展，过敏耐受，器官组织状态，依存性，献血，护理，居住情况，疾病，能力，伦理审查，受体状态，药物，酒精使用，成瘾行为，吸烟状况，种族，健康群体，参与其它试验，睡眠，性取向，体征(医生检测），锻炼\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["研究者决定", "设备", "口腔相关", "特殊病人特征", "残疾群体", "年龄", "病例来源", "知情同意", "疾病分期", "风险评估", "实验室检查", "数据可及性", "预期寿命", "读写能力", "治疗或手术", "性别", "肿瘤进展", "过敏耐受", "器官组织状态", "依存性", "献血", "护理", "居住情况", "疾病", "能力", "伦理审查", "受体状态", "药物", "酒精使用", "成瘾行为", "吸烟状况", "种族", "健康群体", "参与其它试验", "睡眠", "性取向", "体征(医生检测）", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28938"}
{"input": "19)在服用研究用药前48 小时内服用过任何含酒精的制品者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，能力，治疗或手术，参与其它试验，酒精使用，口腔相关，研究者决定，病例来源，锻炼，年龄，护理，睡眠，体征(医生检测），伦理审查，肿瘤进展，药物，献血，饮食，受体状态，器官组织状态，怀孕相关，实验室检查，特殊病人特征，疾病，性取向，依存性，知情同意，症状(患者感受)，疾病分期", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["诊断", "能力", "治疗或手术", "参与其它试验", "酒精使用", "口腔相关", "研究者决定", "病例来源", "锻炼", "年龄", "护理", "睡眠", "体征(医生检测）", "伦理审查", "肿瘤进展", "药物", "献血", "饮食", "受体状态", "器官组织状态", "怀孕相关", "实验室检查", "特殊病人特征", "疾病", "性取向", "依存性", "知情同意", "症状(患者感受)", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12522"}
{"input": "请问是什么类型？\n（10）精神或法律上的残疾患者；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，伦理审查，过敏耐受，病例来源，性取向，参与其它试验，吸烟状况，怀孕相关，特殊病人特征，依存性，性别，设备，读写能力，献血，睡眠，器官组织状态，风险评估，残疾群体，体征(医生检测），年龄，症状(患者感受)，知情同意，教育情况，饮食，护理，居住情况，锻炼\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["受体状态", "伦理审查", "过敏耐受", "病例来源", "性取向", "参与其它试验", "吸烟状况", "怀孕相关", "特殊病人特征", "依存性", "性别", "设备", "读写能力", "献血", "睡眠", "器官组织状态", "风险评估", "残疾群体", "体征(医生检测）", "年龄", "症状(患者感受)", "知情同意", "教育情况", "饮食", "护理", "居住情况", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92249"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3、术前15天无益生菌相关产品服用史；\n选项：残疾群体，口腔相关，参与其它试验，怀孕相关，器官组织状态，饮食，治疗或手术，知情同意，性取向，疾病，酒精使用，疾病分期，居住情况，吸烟状况\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["残疾群体", "口腔相关", "参与其它试验", "怀孕相关", "器官组织状态", "饮食", "治疗或手术", "知情同意", "性取向", "疾病", "酒精使用", "疾病分期", "居住情况", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106335"}
{"input": "6）未服药时，帕金森病情关期Hoehn-Yahr 2.5-4级。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，读写能力，病例来源，成瘾行为，知情同意，治疗或手术，风险评估，能力，性取向，教育情况，受体状态，性别，健康群体，实验室检查，依存性，口腔相关，护理，献血，居住情况，症状(患者感受)，特殊病人特征，肿瘤进展，伦理审查，酒精使用，残疾群体，疾病分期，参与其它试验，怀孕相关，诊断，体征(医生检测），预期寿命，吸烟状况，疾病", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["年龄", "读写能力", "病例来源", "成瘾行为", "知情同意", "治疗或手术", "风险评估", "能力", "性取向", "教育情况", "受体状态", "性别", "健康群体", "实验室检查", "依存性", "口腔相关", "护理", "献血", "居住情况", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "伦理审查", "酒精使用", "残疾群体", "疾病分期", "参与其它试验", "怀孕相关", "诊断", "体征(医生检测）", "预期寿命", "吸烟状况", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57252"}
{"input": "10）预计生存期大于3个月；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，成瘾行为，伦理审查，怀孕相关，口腔相关，读写能力，居住情况，教育情况，知情同意，预期寿命，酒精使用，锻炼，参与其它试验，年龄，过敏耐受，研究者决定，症状(患者感受)，饮食，诊断，依存性，睡眠，献血，受体状态，数据可及性，体征(医生检测），病例来源，种族，疾病，药物，吸烟状况，护理，器官组织状态，实验室检查\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["性别", "成瘾行为", "伦理审查", "怀孕相关", "口腔相关", "读写能力", "居住情况", "教育情况", "知情同意", "预期寿命", "酒精使用", "锻炼", "参与其它试验", "年龄", "过敏耐受", "研究者决定", "症状(患者感受)", "饮食", "诊断", "依存性", "睡眠", "献血", "受体状态", "数据可及性", "体征(医生检测）", "病例来源", "种族", "疾病", "药物", "吸烟状况", "护理", "器官组织状态", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59347"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7.研究者判断依从性不好，不能严格执行方案\n选项：症状(患者感受)，吸烟状况，居住情况，设备，诊断，睡眠，护理，预期寿命，研究者决定，器官组织状态", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "吸烟状况", "居住情况", "设备", "诊断", "睡眠", "护理", "预期寿命", "研究者决定", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112440"}
{"input": "2 癌肿占全肝70 %或70 %以上者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，锻炼，设备，读写能力，教育情况，治疗或手术，特殊病人特征，肿瘤进展，知情同意，吸烟状况，体征(医生检测），风险评估，性取向，症状(患者感受)，药物，器官组织状态，实验室检查，睡眠", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["参与其它试验", "锻炼", "设备", "读写能力", "教育情况", "治疗或手术", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "知情同意", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "风险评估", "性取向", "症状(患者感受)", "药物", "器官组织状态", "实验室检查", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-872"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 被診斷爲Alzheimer's或痴呆症者；\n选项：疾病分期，睡眠，残疾群体，居住情况，疾病，护理，性别，体征(医生检测），成瘾行为，研究者决定，过敏耐受，依存性，性取向，饮食，预期寿命，受体状态，实验室检查，口腔相关，健康群体，种族，吸烟状况，怀孕相关，数据可及性，伦理审查，诊断，酒精使用，肿瘤进展，症状(患者感受)，风险评估，设备", "target": "疾病", "answer_choices": ["疾病分期", "睡眠", "残疾群体", "居住情况", "疾病", "护理", "性别", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "研究者决定", "过敏耐受", "依存性", "性取向", "饮食", "预期寿命", "受体状态", "实验室检查", "口腔相关", "健康群体", "种族", "吸烟状况", "怀孕相关", "数据可及性", "伦理审查", "诊断", "酒精使用", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "风险评估", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110820"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1)患者病历资料丢失或不全\n选项：能力，病例来源，献血，肿瘤进展，健康群体，数据可及性，药物，锻炼，实验室检查，怀孕相关，疾病分期，风险评估，吸烟状况，居住情况，教育情况，器官组织状态，种族，睡眠，研究者决定，护理，症状(患者感受)，知情同意，成瘾行为，饮食，疾病，设备，体征(医生检测），性取向，伦理审查，特殊病人特征，过敏耐受，口腔相关，年龄，酒精使用，受体状态，预期寿命，治疗或手术，参与其它试验\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["能力", "病例来源", "献血", "肿瘤进展", "健康群体", "数据可及性", "药物", "锻炼", "实验室检查", "怀孕相关", "疾病分期", "风险评估", "吸烟状况", "居住情况", "教育情况", "器官组织状态", "种族", "睡眠", "研究者决定", "护理", "症状(患者感受)", "知情同意", "成瘾行为", "饮食", "疾病", "设备", "体征(医生检测）", "性取向", "伦理审查", "特殊病人特征", "过敏耐受", "口腔相关", "年龄", "酒精使用", "受体状态", "预期寿命", "治疗或手术", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78545"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n[8]带有植入电子刺激器；\n选项：读写能力，酒精使用，病例来源，成瘾行为，参与其它试验，数据可及性，特殊病人特征，饮食，吸烟状况，器官组织状态，健康群体，睡眠，献血，锻炼，性取向，体征(医生检测），风险评估，设备，症状(患者感受)，伦理审查，残疾群体，能力，怀孕相关，实验室检查，性别，知情同意\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["读写能力", "酒精使用", "病例来源", "成瘾行为", "参与其它试验", "数据可及性", "特殊病人特征", "饮食", "吸烟状况", "器官组织状态", "健康群体", "睡眠", "献血", "锻炼", "性取向", "体征(医生检测）", "风险评估", "设备", "症状(患者感受)", "伦理审查", "残疾群体", "能力", "怀孕相关", "实验室检查", "性别", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27800"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9、患者及（或）家属料了解及同意参加本试验并签署知情同意书；\n选项：口腔相关，饮食，诊断，器官组织状态，性别，风险评估，疾病分期，疾病，酒精使用，居住情况，特殊病人特征，成瘾行为，症状(患者感受)，睡眠，残疾群体，教育情况，年龄，献血，药物，依存性，读写能力，体征(医生检测），受体状态，参与其它试验，锻炼，治疗或手术，知情同意，能力，过敏耐受，性取向，病例来源，预期寿命，吸烟状况，肿瘤进展，研究者决定，健康群体，实验室检查，护理，怀孕相关，伦理审查，数据可及性，设备\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["口腔相关", "饮食", "诊断", "器官组织状态", "性别", "风险评估", "疾病分期", "疾病", "酒精使用", "居住情况", "特殊病人特征", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "睡眠", "残疾群体", "教育情况", "年龄", "献血", "药物", "依存性", "读写能力", "体征(医生检测）", "受体状态", "参与其它试验", "锻炼", "治疗或手术", "知情同意", "能力", "过敏耐受", "性取向", "病例来源", "预期寿命", "吸烟状况", "肿瘤进展", "研究者决定", "健康群体", "实验室检查", "护理", "怀孕相关", "伦理审查", "数据可及性", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1590"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.符合中医气虚血瘀证辨证标准；\n临床试验筛选标准选项：锻炼，病例来源，药物，器官组织状态，种族，教育情况，吸烟状况，过敏耐受，残疾群体，实验室检查，肿瘤进展，酒精使用，成瘾行为，口腔相关，设备，健康群体，年龄，性取向，治疗或手术，体征(医生检测），能力，诊断，睡眠", "target": "诊断", "answer_choices": ["锻炼", "病例来源", "药物", "器官组织状态", "种族", "教育情况", "吸烟状况", "过敏耐受", "残疾群体", "实验室检查", "肿瘤进展", "酒精使用", "成瘾行为", "口腔相关", "设备", "健康群体", "年龄", "性取向", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "能力", "诊断", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54864"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（9）有酗酒史，不能终止酗酒者。\n类型选项：治疗或手术，吸烟状况，参与其它试验，疾病分期，教育情况，健康群体，风险评估，病例来源，成瘾行为，设备，年龄，残疾群体，怀孕相关，数据可及性，性别，能力，药物，饮食，性取向，过敏耐受，受体状态，疾病，居住情况，伦理审查，实验室检查，诊断，体征(医生检测），酒精使用，睡眠，口腔相关", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["治疗或手术", "吸烟状况", "参与其它试验", "疾病分期", "教育情况", "健康群体", "风险评估", "病例来源", "成瘾行为", "设备", "年龄", "残疾群体", "怀孕相关", "数据可及性", "性别", "能力", "药物", "饮食", "性取向", "过敏耐受", "受体状态", "疾病", "居住情况", "伦理审查", "实验室检查", "诊断", "体征(医生检测）", "酒精使用", "睡眠", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92671"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.户口在本村，而且\n选项：能力，种族，设备，成瘾行为，数据可及性，体征(医生检测），病例来源，性取向，研究者决定，健康群体，参与其它试验，护理，献血，特殊病人特征，风险评估，口腔相关，酒精使用，残疾群体，教育情况，依存性，肿瘤进展，器官组织状态，药物，居住情况，吸烟状况，症状(患者感受)，预期寿命，年龄\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["能力", "种族", "设备", "成瘾行为", "数据可及性", "体征(医生检测）", "病例来源", "性取向", "研究者决定", "健康群体", "参与其它试验", "护理", "献血", "特殊病人特征", "风险评估", "口腔相关", "酒精使用", "残疾群体", "教育情况", "依存性", "肿瘤进展", "器官组织状态", "药物", "居住情况", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "预期寿命", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15605"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）颅脑外伤患者且入院时GCS评分&lt;8分；\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，怀孕相关，病例来源，教育情况，诊断，成瘾行为，护理，口腔相关，健康群体，受体状态，献血，参与其它试验，性别，症状(患者感受)，过敏耐受，疾病，锻炼，特殊病人特征，依存性，药物，酒精使用，治疗或手术，伦理审查，肿瘤进展，知情同意，读写能力，能力，数据可及性，疾病分期，年龄，风险评估，性取向，居住情况，吸烟状况，种族，饮食，器官组织状态，体征(医生检测），研究者决定，设备", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["残疾群体", "怀孕相关", "病例来源", "教育情况", "诊断", "成瘾行为", "护理", "口腔相关", "健康群体", "受体状态", "献血", "参与其它试验", "性别", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "疾病", "锻炼", "特殊病人特征", "依存性", "药物", "酒精使用", "治疗或手术", "伦理审查", "肿瘤进展", "知情同意", "读写能力", "能力", "数据可及性", "疾病分期", "年龄", "风险评估", "性取向", "居住情况", "吸烟状况", "种族", "饮食", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "研究者决定", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40654"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3，肘关节，前臂，腕关节或手部的手术；\n选项：治疗或手术，参与其它试验，数据可及性，种族，受体状态，性取向，年龄，能力，居住情况，肿瘤进展，伦理审查，病例来源，睡眠，健康群体，预期寿命，口腔相关，疾病，读写能力，知情同意，症状(患者感受)，教育情况，残疾群体，诊断，设备，药物，风险评估，疾病分期，过敏耐受，护理，成瘾行为，实验室检查，锻炼，研究者决定，性别，怀孕相关，依存性，饮食，特殊病人特征", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["治疗或手术", "参与其它试验", "数据可及性", "种族", "受体状态", "性取向", "年龄", "能力", "居住情况", "肿瘤进展", "伦理审查", "病例来源", "睡眠", "健康群体", "预期寿命", "口腔相关", "疾病", "读写能力", "知情同意", "症状(患者感受)", "教育情况", "残疾群体", "诊断", "设备", "药物", "风险评估", "疾病分期", "过敏耐受", "护理", "成瘾行为", "实验室检查", "锻炼", "研究者决定", "性别", "怀孕相关", "依存性", "饮食", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26325"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（6）入选前经过2周的洗脱期；\n选项：受体状态，能力，肿瘤进展，数据可及性，过敏耐受，病例来源，锻炼，读写能力，健康群体，风险评估，成瘾行为，设备，疾病，特殊病人特征，症状(患者感受)，伦理审查，依存性，饮食，实验室检查，残疾群体，疾病分期，研究者决定，酒精使用，教育情况，睡眠，预期寿命，怀孕相关，年龄，献血，体征(医生检测），参与其它试验，口腔相关，吸烟状况，药物，性取向，器官组织状态\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["受体状态", "能力", "肿瘤进展", "数据可及性", "过敏耐受", "病例来源", "锻炼", "读写能力", "健康群体", "风险评估", "成瘾行为", "设备", "疾病", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "伦理审查", "依存性", "饮食", "实验室检查", "残疾群体", "疾病分期", "研究者决定", "酒精使用", "教育情况", "睡眠", "预期寿命", "怀孕相关", "年龄", "献血", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "口腔相关", "吸烟状况", "药物", "性取向", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1400"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5)活动性出血或有出血因素(包括月经)；\n类型选项：酒精使用，疾病，怀孕相关，性取向，药物，健康群体，肿瘤进展，受体状态，锻炼，病例来源，读写能力，治疗或手术，风险评估，年龄，能力，吸烟状况，种族，献血，特殊病人特征，参与其它试验，实验室检查，诊断，数据可及性，残疾群体，器官组织状态，性别，知情同意，饮食，体征(医生检测），伦理审查，预期寿命，过敏耐受，睡眠，护理，成瘾行为，研究者决定，疾病分期，依存性，症状(患者感受)，教育情况\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["酒精使用", "疾病", "怀孕相关", "性取向", "药物", "健康群体", "肿瘤进展", "受体状态", "锻炼", "病例来源", "读写能力", "治疗或手术", "风险评估", "年龄", "能力", "吸烟状况", "种族", "献血", "特殊病人特征", "参与其它试验", "实验室检查", "诊断", "数据可及性", "残疾群体", "器官组织状态", "性别", "知情同意", "饮食", "体征(医生检测）", "伦理审查", "预期寿命", "过敏耐受", "睡眠", "护理", "成瘾行为", "研究者决定", "疾病分期", "依存性", "症状(患者感受)", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41331"}
{"input": "请问是什么类型？\no同意在整个研究期间以及研究药物末次给药后至少30天内坚持使用高效避孕措施。\n临床试验筛选标准选项：性取向，怀孕相关", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["性取向", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93644"}
{"input": "6、有肝肾功能不全等合并症者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，过敏耐受，吸烟状况，睡眠，依存性，症状(患者感受)，药物，知情同意，受体状态，怀孕相关，病例来源，饮食，数据可及性，居住情况，锻炼，伦理审查，器官组织状态\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["酒精使用", "过敏耐受", "吸烟状况", "睡眠", "依存性", "症状(患者感受)", "药物", "知情同意", "受体状态", "怀孕相关", "病例来源", "饮食", "数据可及性", "居住情况", "锻炼", "伦理审查", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75213"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 按2009 FIGO宫颈癌分期为IIa1期-Ⅳa期的患者；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，睡眠，肿瘤进展，种族，酒精使用，诊断，性取向，治疗或手术，过敏耐受，数据可及性，口腔相关，护理，献血，成瘾行为，知情同意，吸烟状况，药物，能力，疾病分期，器官组织状态，年龄，读写能力，教育情况，受体状态，症状(患者感受)\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["研究者决定", "睡眠", "肿瘤进展", "种族", "酒精使用", "诊断", "性取向", "治疗或手术", "过敏耐受", "数据可及性", "口腔相关", "护理", "献血", "成瘾行为", "知情同意", "吸烟状况", "药物", "能力", "疾病分期", "器官组织状态", "年龄", "读写能力", "教育情况", "受体状态", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103794"}
{"input": "请问是什么类型？\n5) 服用肾上腺皮质激素、β受体阻滞剂；\n临床试验筛选标准选项：药物，诊断，过敏耐受，实验室检查", "target": "药物", "answer_choices": ["药物", "诊断", "过敏耐受", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85669"}
{"input": "二.健康人：\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），睡眠，伦理审查，酒精使用，怀孕相关，健康群体，数据可及性，口腔相关，性别，吸烟状况，饮食，居住情况，器官组织状态，读写能力，疾病，药物，特殊病人特征，残疾群体，献血，性取向，肿瘤进展，风险评估，预期寿命，锻炼，成瘾行为，设备，病例来源，疾病分期，实验室检查", "target": "健康群体", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "睡眠", "伦理审查", "酒精使用", "怀孕相关", "健康群体", "数据可及性", "口腔相关", "性别", "吸烟状况", "饮食", "居住情况", "器官组织状态", "读写能力", "疾病", "药物", "特殊病人特征", "残疾群体", "献血", "性取向", "肿瘤进展", "风险评估", "预期寿命", "锻炼", "成瘾行为", "设备", "病例来源", "疾病分期", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66288"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.神经检查异常，存在睡眠剥夺情况，过量体育训练。\n选项：伦理审查，性别，居住情况，设备，药物，睡眠，种族，治疗或手术，诊断，饮食，能力，口腔相关，实验室检查，依存性，参与其它试验，年龄，肿瘤进展，受体状态，症状(患者感受)，疾病，器官组织状态，锻炼，残疾群体，研究者决定，特殊病人特征，献血，护理，性取向，数据可及性，健康群体，风险评估，疾病分期，过敏耐受，读写能力，体征(医生检测），酒精使用，教育情况，怀孕相关，成瘾行为，吸烟状况，知情同意\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["伦理审查", "性别", "居住情况", "设备", "药物", "睡眠", "种族", "治疗或手术", "诊断", "饮食", "能力", "口腔相关", "实验室检查", "依存性", "参与其它试验", "年龄", "肿瘤进展", "受体状态", "症状(患者感受)", "疾病", "器官组织状态", "锻炼", "残疾群体", "研究者决定", "特殊病人特征", "献血", "护理", "性取向", "数据可及性", "健康群体", "风险评估", "疾病分期", "过敏耐受", "读写能力", "体征(医生检测）", "酒精使用", "教育情况", "怀孕相关", "成瘾行为", "吸烟状况", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61385"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2．年龄18~70岁的病人；\n类型选项：残疾群体，研究者决定，治疗或手术，肿瘤进展，睡眠，年龄，成瘾行为，口腔相关\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["残疾群体", "研究者决定", "治疗或手术", "肿瘤进展", "睡眠", "年龄", "成瘾行为", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22311"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5) 患者至少有1年以上的生存预期。\n选项：性取向，研究者决定，疾病，数据可及性，怀孕相关，护理，种族，症状(患者感受)，性别，实验室检查，残疾群体，病例来源，器官组织状态，设备，药物，口腔相关，特殊病人特征，献血，知情同意，体征(医生检测），教育情况，诊断，饮食，成瘾行为，吸烟状况，年龄，酒精使用，参与其它试验，预期寿命，疾病分期，治疗或手术，受体状态\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["性取向", "研究者决定", "疾病", "数据可及性", "怀孕相关", "护理", "种族", "症状(患者感受)", "性别", "实验室检查", "残疾群体", "病例来源", "器官组织状态", "设备", "药物", "口腔相关", "特殊病人特征", "献血", "知情同意", "体征(医生检测）", "教育情况", "诊断", "饮食", "成瘾行为", "吸烟状况", "年龄", "酒精使用", "参与其它试验", "预期寿命", "疾病分期", "治疗或手术", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5490"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n血液功能：中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9／L, 血小板计数（PLT）≥75×10^9／L; 血红蛋白＞90g/L；\n选项：依存性，诊断，锻炼，症状(患者感受)，参与其它试验，口腔相关，风险评估，治疗或手术，肿瘤进展，睡眠，受体状态，药物，疾病，疾病分期，体征(医生检测），知情同意，过敏耐受，数据可及性，实验室检查，居住情况，伦理审查，健康群体，性别，成瘾行为，饮食，性取向，酒精使用，护理，献血，吸烟状况，读写能力\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["依存性", "诊断", "锻炼", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "口腔相关", "风险评估", "治疗或手术", "肿瘤进展", "睡眠", "受体状态", "药物", "疾病", "疾病分期", "体征(医生检测）", "知情同意", "过敏耐受", "数据可及性", "实验室检查", "居住情况", "伦理审查", "健康群体", "性别", "成瘾行为", "饮食", "性取向", "酒精使用", "护理", "献血", "吸烟状况", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53860"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 受试者预期寿命&lt;1年;\n选项：治疗或手术，预期寿命，肿瘤进展\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["治疗或手术", "预期寿命", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76570"}
{"input": "2、测前1周内进行小腿牵拉、按摩等操作者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，预期寿命，性取向，能力，健康群体，性别，护理，怀孕相关，设备，锻炼，酒精使用，依存性，诊断，研究者决定，知情同意，疾病分期，器官组织状态，献血，居住情况，年龄\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["读写能力", "预期寿命", "性取向", "能力", "健康群体", "性别", "护理", "怀孕相关", "设备", "锻炼", "酒精使用", "依存性", "诊断", "研究者决定", "知情同意", "疾病分期", "器官组织状态", "献血", "居住情况", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40567"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.患者缺乏独立行为能力；或者患者不具备理解医嘱的基本能力。\n临床试验筛选标准选项：能力，设备，口腔相关\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["能力", "设备", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49349"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(1)健康受试者，男女各半。\n选项：教育情况，能力，数据可及性，设备，饮食，怀孕相关，年龄，吸烟状况，过敏耐受，残疾群体，健康群体，受体状态，锻炼\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["教育情况", "能力", "数据可及性", "设备", "饮食", "怀孕相关", "年龄", "吸烟状况", "过敏耐受", "残疾群体", "健康群体", "受体状态", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20330"}
{"input": "请问是什么类型？\n① 受教育年限＜6年；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，口腔相关，锻炼，病例来源，风险评估，药物，过敏耐受，酒精使用，吸烟状况，特殊病人特征，种族，疾病分期，读写能力，护理，设备，依存性，教育情况，治疗或手术，性别，参与其它试验，疾病，知情同意，数据可及性，受体状态，睡眠，饮食，残疾群体，研究者决定，能力，成瘾行为，年龄，体征(医生检测），献血，怀孕相关，居住情况，预期寿命", "target": "教育情况", "answer_choices": ["实验室检查", "口腔相关", "锻炼", "病例来源", "风险评估", "药物", "过敏耐受", "酒精使用", "吸烟状况", "特殊病人特征", "种族", "疾病分期", "读写能力", "护理", "设备", "依存性", "教育情况", "治疗或手术", "性别", "参与其它试验", "疾病", "知情同意", "数据可及性", "受体状态", "睡眠", "饮食", "残疾群体", "研究者决定", "能力", "成瘾行为", "年龄", "体征(医生检测）", "献血", "怀孕相关", "居住情况", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42479"}
{"input": "（2）发生出血后已使用抗生素者，或近期（3天）内曾使用抗生素；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，性别，成瘾行为，能力，锻炼，数据可及性，药物，残疾群体，治疗或手术，症状(患者感受)，疾病分期，知情同意，疾病，饮食，伦理审查，年龄，居住情况，酒精使用，种族\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["献血", "性别", "成瘾行为", "能力", "锻炼", "数据可及性", "药物", "残疾群体", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "疾病分期", "知情同意", "疾病", "饮食", "伦理审查", "年龄", "居住情况", "酒精使用", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83088"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10）3个月内参加过其他临床试验者。\n选项：居住情况，参与其它试验，睡眠，健康群体，特殊病人特征，药物，残疾群体，过敏耐受，锻炼，酒精使用，年龄，治疗或手术，数据可及性，吸烟状况，读写能力，伦理审查，性取向，饮食，体征(医生检测），症状(患者感受)，设备，实验室检查，疾病，成瘾行为，风险评估，献血，教育情况，诊断，口腔相关，受体状态，知情同意，预期寿命，肿瘤进展，怀孕相关，依存性，器官组织状态，护理", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["居住情况", "参与其它试验", "睡眠", "健康群体", "特殊病人特征", "药物", "残疾群体", "过敏耐受", "锻炼", "酒精使用", "年龄", "治疗或手术", "数据可及性", "吸烟状况", "读写能力", "伦理审查", "性取向", "饮食", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "设备", "实验室检查", "疾病", "成瘾行为", "风险评估", "献血", "教育情况", "诊断", "口腔相关", "受体状态", "知情同意", "预期寿命", "肿瘤进展", "怀孕相关", "依存性", "器官组织状态", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14270"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n?1.I期患者（不需行同期化疗）\n选项：数据可及性，成瘾行为，肿瘤进展，过敏耐受，实验室检查，受体状态，疾病，知情同意，饮食，种族，睡眠，特殊病人特征，残疾群体，护理，怀孕相关，献血，症状(患者感受)，病例来源，疾病分期，口腔相关，性取向，健康群体，锻炼，依存性，研究者决定，预期寿命，年龄，读写能力，药物，治疗或手术，设备，伦理审查，能力，诊断，酒精使用，性别，参与其它试验，居住情况，教育情况，体征(医生检测），器官组织状态，吸烟状况", "target": "病例来源", "answer_choices": ["数据可及性", "成瘾行为", "肿瘤进展", "过敏耐受", "实验室检查", "受体状态", "疾病", "知情同意", "饮食", "种族", "睡眠", "特殊病人特征", "残疾群体", "护理", "怀孕相关", "献血", "症状(患者感受)", "病例来源", "疾病分期", "口腔相关", "性取向", "健康群体", "锻炼", "依存性", "研究者决定", "预期寿命", "年龄", "读写能力", "药物", "治疗或手术", "设备", "伦理审查", "能力", "诊断", "酒精使用", "性别", "参与其它试验", "居住情况", "教育情况", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94290"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③晚期畸形、残废、丧失劳动能力者；\n选项：治疗或手术，读写能力，研究者决定，性别，性取向，设备，残疾群体，特殊病人特征，健康群体，药物，实验室检查，年龄，护理，体征(医生检测），伦理审查，肿瘤进展，成瘾行为，风险评估，病例来源，症状(患者感受)，锻炼，知情同意，受体状态，器官组织状态，种族，教育情况，过敏耐受，依存性，献血，预期寿命，诊断，饮食，酒精使用，睡眠，参与其它试验\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["治疗或手术", "读写能力", "研究者决定", "性别", "性取向", "设备", "残疾群体", "特殊病人特征", "健康群体", "药物", "实验室检查", "年龄", "护理", "体征(医生检测）", "伦理审查", "肿瘤进展", "成瘾行为", "风险评估", "病例来源", "症状(患者感受)", "锻炼", "知情同意", "受体状态", "器官组织状态", "种族", "教育情况", "过敏耐受", "依存性", "献血", "预期寿命", "诊断", "饮食", "酒精使用", "睡眠", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72955"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④ 常住地海拔低于2500米；\n选项：种族，锻炼，数据可及性，口腔相关，睡眠，饮食，献血，健康群体，体征(医生检测），研究者决定，居住情况，参与其它试验，症状(患者感受)，性别，器官组织状态，诊断，能力\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["种族", "锻炼", "数据可及性", "口腔相关", "睡眠", "饮食", "献血", "健康群体", "体征(医生检测）", "研究者决定", "居住情况", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "性别", "器官组织状态", "诊断", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89855"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）需持续进行无创呼吸机辅助通气者；\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，症状(患者感受)，吸烟状况，设备，读写能力，实验室检查，护理，能力，成瘾行为，病例来源，疾病分期，饮食，种族，参与其它试验，锻炼，残疾群体，药物，风险评估，居住情况，研究者决定，治疗或手术，健康群体，性别，睡眠，依存性，伦理审查，知情同意，口腔相关，献血，数据可及性，疾病，酒精使用，特殊病人特征，肿瘤进展，过敏耐受，教育情况", "target": "护理", "answer_choices": ["怀孕相关", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "设备", "读写能力", "实验室检查", "护理", "能力", "成瘾行为", "病例来源", "疾病分期", "饮食", "种族", "参与其它试验", "锻炼", "残疾群体", "药物", "风险评估", "居住情况", "研究者决定", "治疗或手术", "健康群体", "性别", "睡眠", "依存性", "伦理审查", "知情同意", "口腔相关", "献血", "数据可及性", "疾病", "酒精使用", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "过敏耐受", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100094"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（10）精神或法律上的残疾患者；\n类型选项：种族，残疾群体，体征(医生检测），特殊病人特征，健康群体，居住情况，依存性，症状(患者感受)，成瘾行为，诊断，睡眠，疾病分期，年龄", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["种族", "残疾群体", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "健康群体", "居住情况", "依存性", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "诊断", "睡眠", "疾病分期", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92246"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n21) )不能耐受高脂餐（2个煮鸡蛋100g、20g培根、1片黄油吐司50g、115g油炸土豆条、240毫升全脂牛奶）的受试者（此条只适用于参与餐后试验的受试者）。\n选项：器官组织状态，疾病，实验室检查，护理，疾病分期，病例来源，风险评估，酒精使用，健康群体，能力，依存性，睡眠，伦理审查，吸烟状况，参与其它试验，治疗或手术，肿瘤进展，居住情况，怀孕相关，预期寿命，种族，成瘾行为，教育情况，设备，体征(医生检测），献血，研究者决定，饮食，性取向，性别，口腔相关，残疾群体，年龄，读写能力，锻炼\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["器官组织状态", "疾病", "实验室检查", "护理", "疾病分期", "病例来源", "风险评估", "酒精使用", "健康群体", "能力", "依存性", "睡眠", "伦理审查", "吸烟状况", "参与其它试验", "治疗或手术", "肿瘤进展", "居住情况", "怀孕相关", "预期寿命", "种族", "成瘾行为", "教育情况", "设备", "体征(医生检测）", "献血", "研究者决定", "饮食", "性取向", "性别", "口腔相关", "残疾群体", "年龄", "读写能力", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74935"}
{"input": "2）患有CD19表达阳性的异基因造血干细胞移植后分子生物学复发的急性淋巴细胞白血病患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，受体状态，锻炼，能力，年龄，风险评估，口腔相关，吸烟状况，残疾群体，症状(患者感受)，怀孕相关，酒精使用，特殊病人特征，居住情况，预期寿命，病例来源，设备", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["性取向", "受体状态", "锻炼", "能力", "年龄", "风险评估", "口腔相关", "吸烟状况", "残疾群体", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "酒精使用", "特殊病人特征", "居住情况", "预期寿命", "病例来源", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31027"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.文化程度：初中文化以上；\n类型选项：病例来源，锻炼，献血，过敏耐受，读写能力，教育情况，受体状态，知情同意", "target": "教育情况", "answer_choices": ["病例来源", "锻炼", "献血", "过敏耐受", "读写能力", "教育情况", "受体状态", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75476"}
{"input": "2、仅进行日常身体活动，平时无运动锻炼习惯（如太极拳、八段锦、五禽戏、交际舞、广场舞、游泳、登山、健步走、扭秧歌等）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，病例来源，风险评估，设备，依存性，残疾群体，知情同意，吸烟状况，治疗或手术，读写能力，性别，器官组织状态，参与其它试验，诊断，饮食，健康群体，种族，锻炼，药物，睡眠，护理，数据可及性，肿瘤进展，伦理审查，实验室检查，成瘾行为，献血，特殊病人特征，过敏耐受，年龄，疾病分期，能力，受体状态", "target": "锻炼", "answer_choices": ["预期寿命", "病例来源", "风险评估", "设备", "依存性", "残疾群体", "知情同意", "吸烟状况", "治疗或手术", "读写能力", "性别", "器官组织状态", "参与其它试验", "诊断", "饮食", "健康群体", "种族", "锻炼", "药物", "睡眠", "护理", "数据可及性", "肿瘤进展", "伦理审查", "实验室检查", "成瘾行为", "献血", "特殊病人特征", "过敏耐受", "年龄", "疾病分期", "能力", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62673"}
{"input": "1.年龄≥ 18岁。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，受体状态，读写能力，预期寿命，睡眠，疾病，年龄，吸烟状况，性别，性取向，药物，器官组织状态，种族，特殊病人特征，能力，设备，锻炼，献血，风险评估，成瘾行为，教育情况，知情同意", "target": "年龄", "answer_choices": ["护理", "受体状态", "读写能力", "预期寿命", "睡眠", "疾病", "年龄", "吸烟状况", "性别", "性取向", "药物", "器官组织状态", "种族", "特殊病人特征", "能力", "设备", "锻炼", "献血", "风险评估", "成瘾行为", "教育情况", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-532"}
{"input": "（2）因腹痛、腹胀、反酸、嗳气、恶心、呕吐、呕血、黑便等不适症状就诊。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，残疾群体，症状(患者感受)，酒精使用，特殊病人特征，肿瘤进展，能力，饮食，实验室检查，年龄，器官组织状态，预期寿命，依存性，读写能力，睡眠，治疗或手术，性别，知情同意，设备，过敏耐受，参与其它试验，口腔相关，病例来源\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["风险评估", "残疾群体", "症状(患者感受)", "酒精使用", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "能力", "饮食", "实验室检查", "年龄", "器官组织状态", "预期寿命", "依存性", "读写能力", "睡眠", "治疗或手术", "性别", "知情同意", "设备", "过敏耐受", "参与其它试验", "口腔相关", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60832"}
{"input": "请问是什么类型？\n4)Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞或病态窦房结综合征；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，怀孕相关，实验室检查，吸烟状况，受体状态，依存性，风险评估，诊断，体征(医生检测），预期寿命，研究者决定，过敏耐受，锻炼，睡眠，伦理审查，治疗或手术，种族，设备，能力，献血，口腔相关，成瘾行为，年龄，性别，病例来源，数据可及性，疾病，知情同意，护理，教育情况，肿瘤进展，症状(患者感受)，药物，读写能力，健康群体，器官组织状态，性取向，残疾群体，特殊病人特征\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["疾病分期", "怀孕相关", "实验室检查", "吸烟状况", "受体状态", "依存性", "风险评估", "诊断", "体征(医生检测）", "预期寿命", "研究者决定", "过敏耐受", "锻炼", "睡眠", "伦理审查", "治疗或手术", "种族", "设备", "能力", "献血", "口腔相关", "成瘾行为", "年龄", "性别", "病例来源", "数据可及性", "疾病", "知情同意", "护理", "教育情况", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "药物", "读写能力", "健康群体", "器官组织状态", "性取向", "残疾群体", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15224"}
{"input": "请问是什么类型？\n1、测前有大量运动者；\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，疾病，设备，性别，症状(患者感受)，锻炼，种族，性取向，成瘾行为，器官组织状态，药物，残疾群体，饮食，知情同意，酒精使用，治疗或手术，体征(医生检测），过敏耐受，健康群体\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["怀孕相关", "疾病", "设备", "性别", "症状(患者感受)", "锻炼", "种族", "性取向", "成瘾行为", "器官组织状态", "药物", "残疾群体", "饮食", "知情同意", "酒精使用", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109614"}
{"input": "5)患者本人是直接参与本临床研究的研究者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，病例来源，能力，健康群体，过敏耐受，知情同意，怀孕相关，设备，年龄，研究者决定，疾病，依存性，诊断，实验室检查，数据可及性，特殊病人特征，教育情况，成瘾行为，预期寿命，药物，性取向，读写能力，器官组织状态，风险评估，肿瘤进展，种族", "target": "病例来源", "answer_choices": ["锻炼", "病例来源", "能力", "健康群体", "过敏耐受", "知情同意", "怀孕相关", "设备", "年龄", "研究者决定", "疾病", "依存性", "诊断", "实验室检查", "数据可及性", "特殊病人特征", "教育情况", "成瘾行为", "预期寿命", "药物", "性取向", "读写能力", "器官组织状态", "风险评估", "肿瘤进展", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33528"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2) 受教育年限 ≥6年；\n选项：过敏耐受，教育情况，睡眠，献血，风险评估，种族", "target": "教育情况", "answer_choices": ["过敏耐受", "教育情况", "睡眠", "献血", "风险评估", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84020"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4）非甲肝、乙肝、艾滋病、结核等传染性疾病处于活动期者；\n临床试验筛选标准选项：设备，性别，预期寿命，疾病，吸烟状况，疾病分期，伦理审查，器官组织状态，过敏耐受，饮食，献血，数据可及性\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["设备", "性别", "预期寿命", "疾病", "吸烟状况", "疾病分期", "伦理审查", "器官组织状态", "过敏耐受", "饮食", "献血", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25919"}
{"input": "2.需要机械通气至少24小时\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），护理，诊断，疾病，睡眠，数据可及性，锻炼，成瘾行为，治疗或手术，知情同意，病例来源，风险评估，器官组织状态，肿瘤进展，过敏耐受，饮食，口腔相关，受体状态，性取向\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "护理", "诊断", "疾病", "睡眠", "数据可及性", "锻炼", "成瘾行为", "治疗或手术", "知情同意", "病例来源", "风险评估", "器官组织状态", "肿瘤进展", "过敏耐受", "饮食", "口腔相关", "受体状态", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81232"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7. 受试者有药物或酒精依赖史\n选项：怀孕相关，睡眠，吸烟状况，成瘾行为，残疾群体，治疗或手术，伦理审查，护理，器官组织状态，读写能力，预期寿命，性别，能力，疾病分期，参与其它试验，风险评估，依存性，知情同意\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["怀孕相关", "睡眠", "吸烟状况", "成瘾行为", "残疾群体", "治疗或手术", "伦理审查", "护理", "器官组织状态", "读写能力", "预期寿命", "性别", "能力", "疾病分期", "参与其它试验", "风险评估", "依存性", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45665"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2)晴隆地区常驻人口；\n类型选项：种族，性取向，性别，设备，怀孕相关，酒精使用，吸烟状况，居住情况，实验室检查，风险评估，成瘾行为，病例来源，伦理审查，献血，参与其它试验，依存性，口腔相关，肿瘤进展，护理，特殊病人特征，数据可及性，疾病，研究者决定，药物，预期寿命，年龄，诊断，教育情况，残疾群体，锻炼，饮食，疾病分期，体征(医生检测），睡眠，读写能力，治疗或手术，过敏耐受，症状(患者感受)\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["种族", "性取向", "性别", "设备", "怀孕相关", "酒精使用", "吸烟状况", "居住情况", "实验室检查", "风险评估", "成瘾行为", "病例来源", "伦理审查", "献血", "参与其它试验", "依存性", "口腔相关", "肿瘤进展", "护理", "特殊病人特征", "数据可及性", "疾病", "研究者决定", "药物", "预期寿命", "年龄", "诊断", "教育情况", "残疾群体", "锻炼", "饮食", "疾病分期", "体征(医生检测）", "睡眠", "读写能力", "治疗或手术", "过敏耐受", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98866"}
{"input": "请问是什么类型？\n6.自愿参加临床试验，愿意积极检查、治疗和术后复查，签署知情同意书\n临床试验筛选标准选项：种族，风险评估，性别，疾病分期，受体状态，怀孕相关，能力，伦理审查，残疾群体，参与其它试验，实验室检查，药物，诊断，知情同意，教育情况，过敏耐受，体征(医生检测），饮食，器官组织状态，吸烟状况，年龄，疾病，依存性，口腔相关，研究者决定，性取向，居住情况，护理，酒精使用，成瘾行为，症状(患者感受)，设备，读写能力，锻炼，数据可及性，健康群体，献血", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["种族", "风险评估", "性别", "疾病分期", "受体状态", "怀孕相关", "能力", "伦理审查", "残疾群体", "参与其它试验", "实验室检查", "药物", "诊断", "知情同意", "教育情况", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "饮食", "器官组织状态", "吸烟状况", "年龄", "疾病", "依存性", "口腔相关", "研究者决定", "性取向", "居住情况", "护理", "酒精使用", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "设备", "读写能力", "锻炼", "数据可及性", "健康群体", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8864"}
{"input": "7 . 报告医院伦理委员会经批准后实行。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，预期寿命，护理，设备，年龄，症状(患者感受)，性取向，成瘾行为，怀孕相关，风险评估，体征(医生检测），疾病，研究者决定，居住情况，数据可及性，治疗或手术，种族，教育情况，病例来源，参与其它试验，诊断，酒精使用，疾病分期，健康群体，献血，肿瘤进展，受体状态，口腔相关，锻炼，药物，器官组织状态，残疾群体，知情同意，读写能力，能力，依存性，吸烟状况，实验室检查，饮食，睡眠，特殊病人特征，过敏耐受", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["伦理审查", "预期寿命", "护理", "设备", "年龄", "症状(患者感受)", "性取向", "成瘾行为", "怀孕相关", "风险评估", "体征(医生检测）", "疾病", "研究者决定", "居住情况", "数据可及性", "治疗或手术", "种族", "教育情况", "病例来源", "参与其它试验", "诊断", "酒精使用", "疾病分期", "健康群体", "献血", "肿瘤进展", "受体状态", "口腔相关", "锻炼", "药物", "器官组织状态", "残疾群体", "知情同意", "读写能力", "能力", "依存性", "吸烟状况", "实验室检查", "饮食", "睡眠", "特殊病人特征", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94543"}
{"input": "④合并其他严重疾病而存活期＜90天；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，吸烟状况，预期寿命，肿瘤进展，护理，睡眠，药物，怀孕相关", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["治疗或手术", "吸烟状况", "预期寿命", "肿瘤进展", "护理", "睡眠", "药物", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29103"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.  育龄女性治疗中和治疗后6个月能有效避孕；\n选项：疾病，读写能力，器官组织状态，怀孕相关，性取向，受体状态，病例来源，吸烟状况，体征(医生检测），睡眠，饮食，护理", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["疾病", "读写能力", "器官组织状态", "怀孕相关", "性取向", "受体状态", "病例来源", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "睡眠", "饮食", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43755"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑤患者无随访条件者\n类型选项：口腔相关，疾病分期，健康群体，研究者决定，怀孕相关，疾病，护理，治疗或手术，诊断，饮食，教育情况，数据可及性，读写能力，睡眠，过敏耐受，性别，肿瘤进展，特殊病人特征，依存性，能力，预期寿命，锻炼，设备，种族，性取向，知情同意，年龄", "target": "依存性", "answer_choices": ["口腔相关", "疾病分期", "健康群体", "研究者决定", "怀孕相关", "疾病", "护理", "治疗或手术", "诊断", "饮食", "教育情况", "数据可及性", "读写能力", "睡眠", "过敏耐受", "性别", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "依存性", "能力", "预期寿命", "锻炼", "设备", "种族", "性取向", "知情同意", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76236"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）正接受其他药物治疗的患者；\n类型选项：吸烟状况，残疾群体，锻炼，性取向，依存性，疾病分期，怀孕相关，知情同意，病例来源，能力，药物，治疗或手术，特殊病人特征，献血，研究者决定，受体状态，风险评估，口腔相关，参与其它试验，过敏耐受，预期寿命，成瘾行为，体征(医生检测），肿瘤进展，种族，年龄，读写能力，诊断，睡眠，教育情况，酒精使用，护理，症状(患者感受)，器官组织状态\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["吸烟状况", "残疾群体", "锻炼", "性取向", "依存性", "疾病分期", "怀孕相关", "知情同意", "病例来源", "能力", "药物", "治疗或手术", "特殊病人特征", "献血", "研究者决定", "受体状态", "风险评估", "口腔相关", "参与其它试验", "过敏耐受", "预期寿命", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "种族", "年龄", "读写能力", "诊断", "睡眠", "教育情况", "酒精使用", "护理", "症状(患者感受)", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109836"}
{"input": "4) 术前沟通交流障碍，失语者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，药物，设备，实验室检查，读写能力，睡眠，酒精使用，预期寿命，疾病，肿瘤进展，教育情况，参与其它试验，过敏耐受，风险评估，诊断，疾病分期，吸烟状况，研究者决定，治疗或手术，护理，性别，依存性，饮食，献血，怀孕相关，受体状态，居住情况，年龄，口腔相关，残疾群体\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["病例来源", "药物", "设备", "实验室检查", "读写能力", "睡眠", "酒精使用", "预期寿命", "疾病", "肿瘤进展", "教育情况", "参与其它试验", "过敏耐受", "风险评估", "诊断", "疾病分期", "吸烟状况", "研究者决定", "治疗或手术", "护理", "性别", "依存性", "饮食", "献血", "怀孕相关", "受体状态", "居住情况", "年龄", "口腔相关", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85543"}
{"input": "（5）患者的预期生存时间应超过3个月；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，依存性，预期寿命\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["治疗或手术", "依存性", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99517"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. KPS评分≥80分。\n选项：性取向，教育情况，参与其它试验，风险评估，残疾群体，吸烟状况", "target": "风险评估", "answer_choices": ["性取向", "教育情况", "参与其它试验", "风险评估", "残疾群体", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96660"}
{"input": "3) 无特殊身体疾病的健康受试者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，病例来源，口腔相关，健康群体，设备，献血，药物，伦理审查，诊断，器官组织状态，护理，疾病分期，锻炼，教育情况，治疗或手术，体征(医生检测），怀孕相关，实验室检查，成瘾行为，居住情况，吸烟状况\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["过敏耐受", "病例来源", "口腔相关", "健康群体", "设备", "献血", "药物", "伦理审查", "诊断", "器官组织状态", "护理", "疾病分期", "锻炼", "教育情况", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "实验室检查", "成瘾行为", "居住情况", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101812"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③有正常睡眠-觉醒周期；\n选项：病例来源，治疗或手术，药物，教育情况，种族，护理，知情同意，酒精使用，实验室检查，特殊病人特征，研究者决定，读写能力，能力，体征(医生检测），吸烟状况，睡眠，参与其它试验，肿瘤进展，成瘾行为，器官组织状态，献血，性取向，风险评估，数据可及性，怀孕相关，症状(患者感受)，残疾群体，依存性，过敏耐受，锻炼，疾病分期，预期寿命，居住情况，受体状态，诊断，口腔相关\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["病例来源", "治疗或手术", "药物", "教育情况", "种族", "护理", "知情同意", "酒精使用", "实验室检查", "特殊病人特征", "研究者决定", "读写能力", "能力", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "睡眠", "参与其它试验", "肿瘤进展", "成瘾行为", "器官组织状态", "献血", "性取向", "风险评估", "数据可及性", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "残疾群体", "依存性", "过敏耐受", "锻炼", "疾病分期", "预期寿命", "居住情况", "受体状态", "诊断", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114735"}
{"input": "(2) 受试者为医院口腔科就诊病人；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，年龄，知情同意，数据可及性，献血，伦理审查，教育情况，护理，器官组织状态，疾病分期，性取向，肿瘤进展，参与其它试验，研究者决定，健康群体，疾病，性别，诊断，病例来源，能力，设备，成瘾行为，治疗或手术", "target": "病例来源", "answer_choices": ["吸烟状况", "年龄", "知情同意", "数据可及性", "献血", "伦理审查", "教育情况", "护理", "器官组织状态", "疾病分期", "性取向", "肿瘤进展", "参与其它试验", "研究者决定", "健康群体", "疾病", "性别", "诊断", "病例来源", "能力", "设备", "成瘾行为", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104813"}
{"input": "③最近半年内未从事规律的运动煅炼：即每周至少2次，每次至少20分钟的各种形式的规律性煅炼；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，护理，性取向，药物，怀孕相关，性别，肿瘤进展，特殊病人特征，睡眠，研究者决定，种族，受体状态，依存性，疾病分期，设备，过敏耐受，教育情况，实验室检查，能力，口腔相关，成瘾行为，伦理审查，酒精使用，症状(患者感受)，居住情况，治疗或手术，锻炼，年龄，参与其它试验，体征(医生检测），病例来源，诊断", "target": "锻炼", "answer_choices": ["饮食", "护理", "性取向", "药物", "怀孕相关", "性别", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "睡眠", "研究者决定", "种族", "受体状态", "依存性", "疾病分期", "设备", "过敏耐受", "教育情况", "实验室检查", "能力", "口腔相关", "成瘾行为", "伦理审查", "酒精使用", "症状(患者感受)", "居住情况", "治疗或手术", "锻炼", "年龄", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "病例来源", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106772"}
{"input": "1、应用HAART药物（主要指蛋白酶抑制剂）抗病毒药物导致慢性腹泻者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，吸烟状况，肿瘤进展，能力，献血，读写能力，年龄，风险评估，残疾群体，特殊病人特征，疾病，伦理审查，参与其它试验，体征(医生检测），受体状态，治疗或手术，研究者决定，健康群体，设备，症状(患者感受)，教育情况，居住情况，病例来源，性别，怀孕相关，预期寿命，实验室检查，种族，知情同意，性取向，睡眠，护理，酒精使用，药物，过敏耐受\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["口腔相关", "吸烟状况", "肿瘤进展", "能力", "献血", "读写能力", "年龄", "风险评估", "残疾群体", "特殊病人特征", "疾病", "伦理审查", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "受体状态", "治疗或手术", "研究者决定", "健康群体", "设备", "症状(患者感受)", "教育情况", "居住情况", "病例来源", "性别", "怀孕相关", "预期寿命", "实验室检查", "种族", "知情同意", "性取向", "睡眠", "护理", "酒精使用", "药物", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98543"}
{"input": "2）行爱丁堡利手量表判定为右利手；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，能力，怀孕相关，教育情况，症状(患者感受)，病例来源，诊断，知情同意，特殊病人特征，实验室检查，吸烟状况，治疗或手术，读写能力，性取向，器官组织状态，锻炼，残疾群体，依存性，参与其它试验，疾病，口腔相关，风险评估，预期寿命，酒精使用，护理，过敏耐受，肿瘤进展，种族，受体状态，成瘾行为，体征(医生检测），设备，性别，居住情况，伦理审查，献血，药物，睡眠，饮食，研究者决定，年龄\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["疾病分期", "能力", "怀孕相关", "教育情况", "症状(患者感受)", "病例来源", "诊断", "知情同意", "特殊病人特征", "实验室检查", "吸烟状况", "治疗或手术", "读写能力", "性取向", "器官组织状态", "锻炼", "残疾群体", "依存性", "参与其它试验", "疾病", "口腔相关", "风险评估", "预期寿命", "酒精使用", "护理", "过敏耐受", "肿瘤进展", "种族", "受体状态", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "设备", "性别", "居住情况", "伦理审查", "献血", "药物", "睡眠", "饮食", "研究者决定", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11873"}
{"input": "受试者必须是目前生活在疟疾流行地区居民，且须满足以下所有标准才能入组.\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），吸烟状况，实验室检查，肿瘤进展，睡眠，护理，症状(患者感受)，口腔相关，献血，特殊病人特征，设备，风险评估，种族，酒精使用，性别，残疾群体，研究者决定，预期寿命，疾病分期，过敏耐受，参与其它试验，诊断，数据可及性，疾病，能力，年龄，锻炼，性取向，健康群体，依存性，治疗或手术，居住情况，伦理审查\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "吸烟状况", "实验室检查", "肿瘤进展", "睡眠", "护理", "症状(患者感受)", "口腔相关", "献血", "特殊病人特征", "设备", "风险评估", "种族", "酒精使用", "性别", "残疾群体", "研究者决定", "预期寿命", "疾病分期", "过敏耐受", "参与其它试验", "诊断", "数据可及性", "疾病", "能力", "年龄", "锻炼", "性取向", "健康群体", "依存性", "治疗或手术", "居住情况", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21408"}
{"input": "4.己签署知情同意书者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，知情同意，疾病分期，性别，受体状态，疾病，性取向，锻炼，居住情况，吸烟状况，诊断，依存性\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["成瘾行为", "知情同意", "疾病分期", "性别", "受体状态", "疾病", "性取向", "锻炼", "居住情况", "吸烟状况", "诊断", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31838"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4受试者研究前1个月未使用过其他祛斑、美白产品或接受其他治疗方法（如：药物、化学剥脱术、激光等）；\n类型选项：饮食，读写能力，实验室检查，健康群体，治疗或手术，体征(医生检测），教育情况，药物，酒精使用，性取向，风险评估，疾病分期，参与其它试验\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["饮食", "读写能力", "实验室检查", "健康群体", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "教育情况", "药物", "酒精使用", "性取向", "风险评估", "疾病分期", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8041"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.机械通气时间大于2小时；\n类型选项：吸烟状况，预期寿命，献血，数据可及性，饮食，风险评估，症状(患者感受)，受体状态，睡眠，护理，肿瘤进展，诊断，治疗或手术，能力，成瘾行为，酒精使用，性别，病例来源，过敏耐受，年龄，残疾群体，实验室检查，疾病，锻炼，参与其它试验，研究者决定，疾病分期，种族，性取向，教育情况，知情同意，依存性，读写能力，怀孕相关，居住情况，药物，健康群体，设备，伦理审查，特殊病人特征，口腔相关\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["吸烟状况", "预期寿命", "献血", "数据可及性", "饮食", "风险评估", "症状(患者感受)", "受体状态", "睡眠", "护理", "肿瘤进展", "诊断", "治疗或手术", "能力", "成瘾行为", "酒精使用", "性别", "病例来源", "过敏耐受", "年龄", "残疾群体", "实验室检查", "疾病", "锻炼", "参与其它试验", "研究者决定", "疾病分期", "种族", "性取向", "教育情况", "知情同意", "依存性", "读写能力", "怀孕相关", "居住情况", "药物", "健康群体", "设备", "伦理审查", "特殊病人特征", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74386"}
{"input": "请问是什么类型？\n④ 年龄≥18 岁， ≤ 75 岁，身体状况评分 ECOG 0～1（详见附件 1），预计生存期≥12 个月；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，体征(医生检测），治疗或手术，教育情况，吸烟状况，预期寿命，性取向\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["居住情况", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "教育情况", "吸烟状况", "预期寿命", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70164"}
{"input": "请问是什么类型？\n3)本人能够阅读和理解测试问卷，或有人可以帮助病人阅读和理解测试问卷。\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，健康群体，设备，能力，酒精使用，教育情况，饮食，口腔相关，治疗或手术，睡眠，知情同意，器官组织状态，体征(医生检测），预期寿命，症状(患者感受)，性取向，肿瘤进展，数据可及性，过敏耐受，风险评估，献血，研究者决定，药物，成瘾行为，诊断，病例来源，读写能力，年龄，性别，依存性，参与其它试验，伦理审查，特殊病人特征，居住情况，护理，实验室检查", "target": "读写能力", "answer_choices": ["吸烟状况", "健康群体", "设备", "能力", "酒精使用", "教育情况", "饮食", "口腔相关", "治疗或手术", "睡眠", "知情同意", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "预期寿命", "症状(患者感受)", "性取向", "肿瘤进展", "数据可及性", "过敏耐受", "风险评估", "献血", "研究者决定", "药物", "成瘾行为", "诊断", "病例来源", "读写能力", "年龄", "性别", "依存性", "参与其它试验", "伦理审查", "特殊病人特征", "居住情况", "护理", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82514"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9)在试验前三个月内献过血或失血等于或超过400 mL；\n类型选项：肿瘤进展，诊断，睡眠，风险评估，成瘾行为，药物，健康群体，知情同意，疾病，特殊病人特征，口腔相关，居住情况，受体状态，实验室检查，残疾群体，疾病分期，预期寿命，能力，数据可及性，教育情况，过敏耐受，依存性，献血，研究者决定，饮食，器官组织状态，种族，性取向，病例来源，体征(医生检测），读写能力，年龄，治疗或手术", "target": "献血", "answer_choices": ["肿瘤进展", "诊断", "睡眠", "风险评估", "成瘾行为", "药物", "健康群体", "知情同意", "疾病", "特殊病人特征", "口腔相关", "居住情况", "受体状态", "实验室检查", "残疾群体", "疾病分期", "预期寿命", "能力", "数据可及性", "教育情况", "过敏耐受", "依存性", "献血", "研究者决定", "饮食", "器官组织状态", "种族", "性取向", "病例来源", "体征(医生检测）", "读写能力", "年龄", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114201"}
{"input": "6.污染的样本。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，健康群体，吸烟状况，口腔相关，诊断，风险评估，年龄，居住情况，肿瘤进展，成瘾行为，研究者决定，过敏耐受，受体状态，疾病分期，参与其它试验，性别，教育情况，能力", "target": "受体状态", "answer_choices": ["护理", "健康群体", "吸烟状况", "口腔相关", "诊断", "风险评估", "年龄", "居住情况", "肿瘤进展", "成瘾行为", "研究者决定", "过敏耐受", "受体状态", "疾病分期", "参与其它试验", "性别", "教育情况", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87253"}
{"input": "请问是什么类型？\n其他研究者认为不适合入选者\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，残疾群体，饮食，护理，怀孕相关，居住情况，受体状态，睡眠，性取向，过敏耐受，诊断，锻炼，体征(医生检测），预期寿命，药物，酒精使用，健康群体，参与其它试验，性别，数据可及性，研究者决定，伦理审查，年龄，特殊病人特征，教育情况，读写能力，口腔相关，能力，病例来源，肿瘤进展，治疗或手术，成瘾行为，吸烟状况，知情同意，疾病分期，疾病，风险评估，设备，献血，种族，实验室检查", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["器官组织状态", "残疾群体", "饮食", "护理", "怀孕相关", "居住情况", "受体状态", "睡眠", "性取向", "过敏耐受", "诊断", "锻炼", "体征(医生检测）", "预期寿命", "药物", "酒精使用", "健康群体", "参与其它试验", "性别", "数据可及性", "研究者决定", "伦理审查", "年龄", "特殊病人特征", "教育情况", "读写能力", "口腔相关", "能力", "病例来源", "肿瘤进展", "治疗或手术", "成瘾行为", "吸烟状况", "知情同意", "疾病分期", "疾病", "风险评估", "设备", "献血", "种族", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14574"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）术前严格禁食禁饮。\n选项：诊断，睡眠，实验室检查，疾病分期，成瘾行为，锻炼，研究者决定，能力，献血，教育情况，酒精使用，受体状态，健康群体，治疗或手术，口腔相关，读写能力，性取向，体征(医生检测），疾病，护理，肿瘤进展，器官组织状态，性别，设备，预期寿命，吸烟状况，残疾群体，饮食，特殊病人特征，居住情况，知情同意，病例来源，年龄，依存性，怀孕相关，药物，过敏耐受，风险评估，伦理审查", "target": "饮食", "answer_choices": ["诊断", "睡眠", "实验室检查", "疾病分期", "成瘾行为", "锻炼", "研究者决定", "能力", "献血", "教育情况", "酒精使用", "受体状态", "健康群体", "治疗或手术", "口腔相关", "读写能力", "性取向", "体征(医生检测）", "疾病", "护理", "肿瘤进展", "器官组织状态", "性别", "设备", "预期寿命", "吸烟状况", "残疾群体", "饮食", "特殊病人特征", "居住情况", "知情同意", "病例来源", "年龄", "依存性", "怀孕相关", "药物", "过敏耐受", "风险评估", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107310"}
{"input": "vii.每日吸烟超过5支或等量的烟草，并在试验研究期间不能戒烟者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，设备，症状(患者感受)，锻炼，性取向，依存性，受体状态，口腔相关，吸烟状况，健康群体，饮食，性别，酒精使用，体征(医生检测），读写能力，研究者决定，种族，诊断", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["病例来源", "设备", "症状(患者感受)", "锻炼", "性取向", "依存性", "受体状态", "口腔相关", "吸烟状况", "健康群体", "饮食", "性别", "酒精使用", "体征(医生检测）", "读写能力", "研究者决定", "种族", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67138"}
{"input": "11) Alt 超过正常值上限1.5 倍；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，药物，能力，疾病分期，症状(患者感受)，成瘾行为，教育情况，参与其它试验，体征(医生检测），口腔相关，疾病，设备，诊断，研究者决定，治疗或手术，特殊病人特征，受体状态，实验室检查，病例来源，锻炼，种族，年龄，睡眠，过敏耐受，风险评估，预期寿命，知情同意，饮食，数据可及性，居住情况，肿瘤进展，性别，残疾群体，性取向", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["依存性", "药物", "能力", "疾病分期", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "教育情况", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "口腔相关", "疾病", "设备", "诊断", "研究者决定", "治疗或手术", "特殊病人特征", "受体状态", "实验室检查", "病例来源", "锻炼", "种族", "年龄", "睡眠", "过敏耐受", "风险评估", "预期寿命", "知情同意", "饮食", "数据可及性", "居住情况", "肿瘤进展", "性别", "残疾群体", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40007"}
{"input": "(3) 术后患者拔管送回ICU，并在ICU停留时间&gt;24h\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，口腔相关，过敏耐受，依存性，治疗或手术，症状(患者感受)，设备，诊断，锻炼，健康群体，教育情况，献血，疾病，疾病分期，护理，肿瘤进展，药物，器官组织状态，特殊病人特征，成瘾行为，读写能力，研究者决定，年龄，残疾群体，预期寿命，酒精使用，病例来源\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["实验室检查", "口腔相关", "过敏耐受", "依存性", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "设备", "诊断", "锻炼", "健康群体", "教育情况", "献血", "疾病", "疾病分期", "护理", "肿瘤进展", "药物", "器官组织状态", "特殊病人特征", "成瘾行为", "读写能力", "研究者决定", "年龄", "残疾群体", "预期寿命", "酒精使用", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70088"}
{"input": "3）肠道准备差者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，预期寿命，种族，酒精使用，病例来源，药物，风险评估，体征(医生检测），诊断，设备，残疾群体，怀孕相关，疾病，吸烟状况，疾病分期，依存性，研究者决定，性取向", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["伦理审查", "预期寿命", "种族", "酒精使用", "病例来源", "药物", "风险评估", "体征(医生检测）", "诊断", "设备", "残疾群体", "怀孕相关", "疾病", "吸烟状况", "疾病分期", "依存性", "研究者决定", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5607"}
{"input": "预计24小时死亡的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，预期寿命\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["治疗或手术", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53618"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.年龄40-70岁；\n类型选项：风险评估，过敏耐受，数据可及性，药物，残疾群体，疾病，性别，受体状态，疾病分期，种族，怀孕相关，伦理审查，研究者决定，成瘾行为，吸烟状况，年龄，参与其它试验，献血，特殊病人特征，能力，症状(患者感受)\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["风险评估", "过敏耐受", "数据可及性", "药物", "残疾群体", "疾病", "性别", "受体状态", "疾病分期", "种族", "怀孕相关", "伦理审查", "研究者决定", "成瘾行为", "吸烟状况", "年龄", "参与其它试验", "献血", "特殊病人特征", "能力", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57711"}
{"input": "④病情程度达到轻中度及以上（UAS7≥7）。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），能力，病例来源，依存性，风险评估，伦理审查，预期寿命，性别，居住情况，读写能力，献血，知情同意，实验室检查，药物，年龄，锻炼，成瘾行为，饮食，特殊病人特征，种族，参与其它试验，诊断，症状(患者感受)，健康群体，酒精使用，研究者决定，设备，肿瘤进展，过敏耐受，怀孕相关，教育情况，器官组织状态，疾病分期，吸烟状况", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "能力", "病例来源", "依存性", "风险评估", "伦理审查", "预期寿命", "性别", "居住情况", "读写能力", "献血", "知情同意", "实验室检查", "药物", "年龄", "锻炼", "成瘾行为", "饮食", "特殊病人特征", "种族", "参与其它试验", "诊断", "症状(患者感受)", "健康群体", "酒精使用", "研究者决定", "设备", "肿瘤进展", "过敏耐受", "怀孕相关", "教育情况", "器官组织状态", "疾病分期", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46072"}
{"input": "请问是什么类型？\n11)筛选前6个月内有酒精滥用史者，即每周饮酒超过14单位酒精（1 单位=12盎司或360 mL啤酒，1.5盎司或45 mL酒精量为40%的烈酒，5盎司或150mL葡萄酒）；\n临床试验筛选标准选项：年龄，数据可及性，读写能力，成瘾行为，疾病分期，性取向，过敏耐受，酒精使用，居住情况，诊断，口腔相关，护理，疾病，种族，肿瘤进展，症状(患者感受)，饮食，受体状态，依存性，吸烟状况", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["年龄", "数据可及性", "读写能力", "成瘾行为", "疾病分期", "性取向", "过敏耐受", "酒精使用", "居住情况", "诊断", "口腔相关", "护理", "疾病", "种族", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "饮食", "受体状态", "依存性", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110469"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 严重自杀风险的患者\n选项：教育情况，残疾群体，居住情况，过敏耐受，症状(患者感受)，特殊病人特征，护理，疾病分期，锻炼，病例来源，成瘾行为，数据可及性，风险评估，年龄，性别，健康群体，伦理审查，吸烟状况", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["教育情况", "残疾群体", "居住情况", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "护理", "疾病分期", "锻炼", "病例来源", "成瘾行为", "数据可及性", "风险评估", "年龄", "性别", "健康群体", "伦理审查", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18220"}
{"input": "4、父母对孩子的偏食挑食表示担忧。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，护理，实验室检查，饮食，研究者决定，吸烟状况，健康群体，治疗或手术，残疾群体，口腔相关，锻炼，受体状态，体征(医生检测），性别，症状(患者感受)，献血，参与其它试验，教育情况，药物，依存性，年龄，酒精使用，特殊病人特征，知情同意，预期寿命，疾病，数据可及性，伦理审查\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["过敏耐受", "护理", "实验室检查", "饮食", "研究者决定", "吸烟状况", "健康群体", "治疗或手术", "残疾群体", "口腔相关", "锻炼", "受体状态", "体征(医生检测）", "性别", "症状(患者感受)", "献血", "参与其它试验", "教育情况", "药物", "依存性", "年龄", "酒精使用", "特殊病人特征", "知情同意", "预期寿命", "疾病", "数据可及性", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112162"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.符合中医辨证分型热毒内蕴、痰热郁肺者；\n临床试验筛选标准选项：能力，受体状态，数据可及性，疾病，教育情况，知情同意，肿瘤进展，健康群体，治疗或手术，伦理审查，特殊病人特征，酒精使用，药物，体征(医生检测），性别，病例来源，居住情况，年龄，设备，残疾群体，睡眠，器官组织状态，护理，成瘾行为，性取向，参与其它试验，依存性，吸烟状况，疾病分期，诊断，饮食，症状(患者感受)，预期寿命，风险评估，实验室检查，锻炼，怀孕相关，研究者决定，过敏耐受，读写能力，种族\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["能力", "受体状态", "数据可及性", "疾病", "教育情况", "知情同意", "肿瘤进展", "健康群体", "治疗或手术", "伦理审查", "特殊病人特征", "酒精使用", "药物", "体征(医生检测）", "性别", "病例来源", "居住情况", "年龄", "设备", "残疾群体", "睡眠", "器官组织状态", "护理", "成瘾行为", "性取向", "参与其它试验", "依存性", "吸烟状况", "疾病分期", "诊断", "饮食", "症状(患者感受)", "预期寿命", "风险评估", "实验室检查", "锻炼", "怀孕相关", "研究者决定", "过敏耐受", "读写能力", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21884"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6）病人有头颈部放疗史\n类型选项：怀孕相关，依存性，吸烟状况，性别，种族，能力，实验室检查，药物，读写能力，参与其它试验，设备，锻炼，预期寿命，教育情况，残疾群体，居住情况，受体状态，治疗或手术，体征(医生检测）\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["怀孕相关", "依存性", "吸烟状况", "性别", "种族", "能力", "实验室检查", "药物", "读写能力", "参与其它试验", "设备", "锻炼", "预期寿命", "教育情况", "残疾群体", "居住情况", "受体状态", "治疗或手术", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33806"}
{"input": "(1) 移植胚胎的质量差（三级或四级）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，护理，诊断，成瘾行为，居住情况，肿瘤进展，教育情况，病例来源，饮食，特殊病人特征，知情同意，数据可及性，参与其它试验，读写能力，药物，设备，年龄，实验室检查，受体状态，依存性，健康群体，疾病分期，怀孕相关，预期寿命，锻炼，风险评估，症状(患者感受)，吸烟状况，治疗或手术，种族，残疾群体，能力，器官组织状态", "target": "受体状态", "answer_choices": ["睡眠", "护理", "诊断", "成瘾行为", "居住情况", "肿瘤进展", "教育情况", "病例来源", "饮食", "特殊病人特征", "知情同意", "数据可及性", "参与其它试验", "读写能力", "药物", "设备", "年龄", "实验室检查", "受体状态", "依存性", "健康群体", "疾病分期", "怀孕相关", "预期寿命", "锻炼", "风险评估", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "治疗或手术", "种族", "残疾群体", "能力", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97613"}
{"input": "6.患者知情同意，并且签署书面的同意书。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，献血，吸烟状况，预期寿命，参与其它试验，年龄，读写能力，实验室检查，性取向，口腔相关，护理，药物，肿瘤进展，体征(医生检测），症状(患者感受)，残疾群体，疾病分期，风险评估，种族，酒精使用，睡眠，锻炼，疾病，能力，治疗或手术，依存性，病例来源，诊断，设备，居住情况，知情同意，饮食，伦理审查，健康群体，性别，成瘾行为，器官组织状态，特殊病人特征，过敏耐受\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["怀孕相关", "献血", "吸烟状况", "预期寿命", "参与其它试验", "年龄", "读写能力", "实验室检查", "性取向", "口腔相关", "护理", "药物", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "残疾群体", "疾病分期", "风险评估", "种族", "酒精使用", "睡眠", "锻炼", "疾病", "能力", "治疗或手术", "依存性", "病例来源", "诊断", "设备", "居住情况", "知情同意", "饮食", "伦理审查", "健康群体", "性别", "成瘾行为", "器官组织状态", "特殊病人特征", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66557"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2) 受教育年限 ≥6年；\n选项：性别，献血，种族，健康群体，伦理审查，实验室检查，锻炼，过敏耐受，受体状态，风险评估，睡眠，研究者决定，器官组织状态，居住情况，残疾群体，参与其它试验，性取向，依存性，体征(医生检测），读写能力，知情同意，预期寿命，教育情况，口腔相关，能力，酒精使用，疾病，特殊病人特征，吸烟状况，怀孕相关，饮食\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["性别", "献血", "种族", "健康群体", "伦理审查", "实验室检查", "锻炼", "过敏耐受", "受体状态", "风险评估", "睡眠", "研究者决定", "器官组织状态", "居住情况", "残疾群体", "参与其它试验", "性取向", "依存性", "体征(医生检测）", "读写能力", "知情同意", "预期寿命", "教育情况", "口腔相关", "能力", "酒精使用", "疾病", "特殊病人特征", "吸烟状况", "怀孕相关", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48815"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9)有酒精滥用史\n选项：实验室检查，残疾群体，居住情况，疾病，锻炼，体征(医生检测），酒精使用，性别，特殊病人特征，预期寿命，饮食，怀孕相关，参与其它试验，健康群体，器官组织状态，数据可及性，依存性，知情同意，读写能力，肿瘤进展，风险评估，设备，疾病分期，性取向，症状(患者感受)，教育情况，过敏耐受，成瘾行为，伦理审查，诊断，护理，研究者决定，病例来源，年龄，吸烟状况，睡眠，治疗或手术，献血，能力，受体状态，种族，口腔相关\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["实验室检查", "残疾群体", "居住情况", "疾病", "锻炼", "体征(医生检测）", "酒精使用", "性别", "特殊病人特征", "预期寿命", "饮食", "怀孕相关", "参与其它试验", "健康群体", "器官组织状态", "数据可及性", "依存性", "知情同意", "读写能力", "肿瘤进展", "风险评估", "设备", "疾病分期", "性取向", "症状(患者感受)", "教育情况", "过敏耐受", "成瘾行为", "伦理审查", "诊断", "护理", "研究者决定", "病例来源", "年龄", "吸烟状况", "睡眠", "治疗或手术", "献血", "能力", "受体状态", "种族", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103350"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6)已书面签署知情同意的受试者。\n类型选项：知情同意，设备，怀孕相关，治疗或手术，护理，受体状态，教育情况，肿瘤进展\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["知情同意", "设备", "怀孕相关", "治疗或手术", "护理", "受体状态", "教育情况", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101951"}
{"input": "请问是什么类型？\n(9)正参加其它临床试验的患者或研究人员认为其他原因不适合临床试验者。\n临床试验筛选标准选项：风险评估，酒精使用，读写能力，受体状态，研究者决定，年龄，伦理审查，肿瘤进展，种族，实验室检查，睡眠，疾病分期，护理，健康群体，体征(医生检测），口腔相关，饮食，症状(患者感受)，过敏耐受，预期寿命，成瘾行为，治疗或手术，献血，药物，设备，疾病，能力，吸烟状况，特殊病人特征\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["风险评估", "酒精使用", "读写能力", "受体状态", "研究者决定", "年龄", "伦理审查", "肿瘤进展", "种族", "实验室检查", "睡眠", "疾病分期", "护理", "健康群体", "体征(医生检测）", "口腔相关", "饮食", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "预期寿命", "成瘾行为", "治疗或手术", "献血", "药物", "设备", "疾病", "能力", "吸烟状况", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72894"}
{"input": "1、测前有大量运动者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，受体状态，吸烟状况，教育情况，诊断，设备，酒精使用，健康群体，病例来源，疾病，伦理审查，献血，依存性，药物，体征(医生检测），性别，能力，饮食，特殊病人特征，疾病分期，怀孕相关，锻炼，年龄，居住情况，症状(患者感受)，睡眠，研究者决定，过敏耐受，治疗或手术，知情同意，预期寿命，数据可及性，成瘾行为，性取向，残疾群体，读写能力，实验室检查，参与其它试验，器官组织状态\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["风险评估", "受体状态", "吸烟状况", "教育情况", "诊断", "设备", "酒精使用", "健康群体", "病例来源", "疾病", "伦理审查", "献血", "依存性", "药物", "体征(医生检测）", "性别", "能力", "饮食", "特殊病人特征", "疾病分期", "怀孕相关", "锻炼", "年龄", "居住情况", "症状(患者感受)", "睡眠", "研究者决定", "过敏耐受", "治疗或手术", "知情同意", "预期寿命", "数据可及性", "成瘾行为", "性取向", "残疾群体", "读写能力", "实验室检查", "参与其它试验", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106017"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n12.病人必须同时适合行手术切除，射频消融治疗以及UGRASLR\n类型选项：预期寿命，伦理审查，特殊病人特征，过敏耐受，读写能力，实验室检查，器官组织状态，成瘾行为，肿瘤进展，能力，口腔相关，睡眠，疾病，性取向，药物，种族，受体状态，参与其它试验，献血，饮食，怀孕相关，性别，风险评估，吸烟状况，治疗或手术\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["预期寿命", "伦理审查", "特殊病人特征", "过敏耐受", "读写能力", "实验室检查", "器官组织状态", "成瘾行为", "肿瘤进展", "能力", "口腔相关", "睡眠", "疾病", "性取向", "药物", "种族", "受体状态", "参与其它试验", "献血", "饮食", "怀孕相关", "性别", "风险评估", "吸烟状况", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49151"}
{"input": "1.符合腰椎间盘突出症的诊断标准；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，怀孕相关，献血，体征(医生检测），器官组织状态，口腔相关，吸烟状况，症状(患者感受)，数据可及性，健康群体，依存性，疾病分期，读写能力，研究者决定，教育情况，成瘾行为，治疗或手术，特殊病人特征，疾病，种族，设备，年龄，肿瘤进展，酒精使用，病例来源，药物，锻炼，受体状态，实验室检查，诊断，性取向，护理，能力，居住情况，参与其它试验\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["伦理审查", "怀孕相关", "献血", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "口腔相关", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "数据可及性", "健康群体", "依存性", "疾病分期", "读写能力", "研究者决定", "教育情况", "成瘾行为", "治疗或手术", "特殊病人特征", "疾病", "种族", "设备", "年龄", "肿瘤进展", "酒精使用", "病例来源", "药物", "锻炼", "受体状态", "实验室检查", "诊断", "性取向", "护理", "能力", "居住情况", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20132"}
{"input": "1. 有除腹膜转移外的其他远处转移征象。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，读写能力，疾病，疾病分期，病例来源，性别，性取向，实验室检查，年龄，种族，献血，教育情况，器官组织状态，能力，参与其它试验，研究者决定，诊断，预期寿命，睡眠，治疗或手术，口腔相关，吸烟状况，体征(医生检测），依存性，伦理审查，过敏耐受，健康群体，肿瘤进展，数据可及性，锻炼，设备，酒精使用，特殊病人特征，知情同意，症状(患者感受)，风险评估\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["成瘾行为", "读写能力", "疾病", "疾病分期", "病例来源", "性别", "性取向", "实验室检查", "年龄", "种族", "献血", "教育情况", "器官组织状态", "能力", "参与其它试验", "研究者决定", "诊断", "预期寿命", "睡眠", "治疗或手术", "口腔相关", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "依存性", "伦理审查", "过敏耐受", "健康群体", "肿瘤进展", "数据可及性", "锻炼", "设备", "酒精使用", "特殊病人特征", "知情同意", "症状(患者感受)", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75558"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6.污染的样本。\n类型选项：饮食，参与其它试验，治疗或手术，体征(医生检测），设备，睡眠，种族，性别，年龄，读写能力，伦理审查，教育情况，性取向，特殊病人特征，献血，受体状态，酒精使用，能力，疾病分期，预期寿命，药物，研究者决定，病例来源，症状(患者感受)，依存性，诊断，护理，怀孕相关，风险评估，成瘾行为，锻炼，吸烟状况，残疾群体，实验室检查，过敏耐受，疾病，口腔相关", "target": "受体状态", "answer_choices": ["饮食", "参与其它试验", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "设备", "睡眠", "种族", "性别", "年龄", "读写能力", "伦理审查", "教育情况", "性取向", "特殊病人特征", "献血", "受体状态", "酒精使用", "能力", "疾病分期", "预期寿命", "药物", "研究者决定", "病例来源", "症状(患者感受)", "依存性", "诊断", "护理", "怀孕相关", "风险评估", "成瘾行为", "锻炼", "吸烟状况", "残疾群体", "实验室检查", "过敏耐受", "疾病", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87251"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.需要机械通气至少24小时\n类型选项：酒精使用，体征(医生检测），残疾群体，特殊病人特征，受体状态，怀孕相关，健康群体，性取向，居住情况，伦理审查，依存性，设备，读写能力，风险评估，吸烟状况，献血，器官组织状态，护理，病例来源，实验室检查，症状(患者感受)，诊断，过敏耐受\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["酒精使用", "体征(医生检测）", "残疾群体", "特殊病人特征", "受体状态", "怀孕相关", "健康群体", "性取向", "居住情况", "伦理审查", "依存性", "设备", "读写能力", "风险评估", "吸烟状况", "献血", "器官组织状态", "护理", "病例来源", "实验室检查", "症状(患者感受)", "诊断", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81231"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.符合手足口病普通型诊断标准；\n类型选项：年龄，居住情况，预期寿命，伦理审查，特殊病人特征，知情同意，酒精使用，诊断，依存性，风险评估，实验室检查，疾病分期，口腔相关，体征(医生检测），症状(患者感受)，睡眠，种族，性取向，吸烟状况，数据可及性，设备，锻炼，教育情况，成瘾行为，能力，肿瘤进展，疾病，饮食，研究者决定，参与其它试验，残疾群体，读写能力，献血，受体状态，健康群体，治疗或手术，护理\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["年龄", "居住情况", "预期寿命", "伦理审查", "特殊病人特征", "知情同意", "酒精使用", "诊断", "依存性", "风险评估", "实验室检查", "疾病分期", "口腔相关", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "睡眠", "种族", "性取向", "吸烟状况", "数据可及性", "设备", "锻炼", "教育情况", "成瘾行为", "能力", "肿瘤进展", "疾病", "饮食", "研究者决定", "参与其它试验", "残疾群体", "读写能力", "献血", "受体状态", "健康群体", "治疗或手术", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66561"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、男性及女性；\n选项：依存性，读写能力，治疗或手术，教育情况，实验室检查，残疾群体，参与其它试验，症状(患者感受)，设备，数据可及性，吸烟状况，伦理审查，肿瘤进展，性别，风险评估，睡眠，体征(医生检测），研究者决定，能力，种族，过敏耐受", "target": "性别", "answer_choices": ["依存性", "读写能力", "治疗或手术", "教育情况", "实验室检查", "残疾群体", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "设备", "数据可及性", "吸烟状况", "伦理审查", "肿瘤进展", "性别", "风险评估", "睡眠", "体征(医生检测）", "研究者决定", "能力", "种族", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16785"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1)性别：男女各半；\n选项：过敏耐受，治疗或手术，锻炼，参与其它试验，伦理审查，预期寿命，设备，病例来源，教育情况，诊断，年龄，残疾群体，体征(医生检测），健康群体，受体状态，数据可及性，吸烟状况，种族，疾病分期，性取向，器官组织状态，实验室检查，能力，酒精使用，研究者决定，疾病，睡眠，知情同意，症状(患者感受)，献血，护理，特殊病人特征，药物，读写能力，口腔相关，怀孕相关，依存性，性别，饮食，风险评估", "target": "性别", "answer_choices": ["过敏耐受", "治疗或手术", "锻炼", "参与其它试验", "伦理审查", "预期寿命", "设备", "病例来源", "教育情况", "诊断", "年龄", "残疾群体", "体征(医生检测）", "健康群体", "受体状态", "数据可及性", "吸烟状况", "种族", "疾病分期", "性取向", "器官组织状态", "实验室检查", "能力", "酒精使用", "研究者决定", "疾病", "睡眠", "知情同意", "症状(患者感受)", "献血", "护理", "特殊病人特征", "药物", "读写能力", "口腔相关", "怀孕相关", "依存性", "性别", "饮食", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22425"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.签署知情同意书\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，知情同意，教育情况，怀孕相关，种族，锻炼，器官组织状态，酒精使用，性取向，治疗或手术，药物，残疾群体，成瘾行为，护理，能力，饮食，睡眠，特殊病人特征，参与其它试验，读写能力，性别\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["预期寿命", "知情同意", "教育情况", "怀孕相关", "种族", "锻炼", "器官组织状态", "酒精使用", "性取向", "治疗或手术", "药物", "残疾群体", "成瘾行为", "护理", "能力", "饮食", "睡眠", "特殊病人特征", "参与其它试验", "读写能力", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95364"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.身体和心理上能够长期适应每天饮用300mL发酵乳；\n选项：年龄，知情同意，口腔相关，健康群体，诊断，研究者决定，预期寿命，治疗或手术，性别，数据可及性，伦理审查，受体状态，肿瘤进展，饮食，怀孕相关，依存性，特殊病人特征，居住情况，睡眠，实验室检查，成瘾行为，锻炼，性取向，读写能力，能力，疾病分期，吸烟状况，症状(患者感受)，献血，病例来源，参与其它试验，设备，种族，残疾群体，体征(医生检测），酒精使用\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["年龄", "知情同意", "口腔相关", "健康群体", "诊断", "研究者决定", "预期寿命", "治疗或手术", "性别", "数据可及性", "伦理审查", "受体状态", "肿瘤进展", "饮食", "怀孕相关", "依存性", "特殊病人特征", "居住情况", "睡眠", "实验室检查", "成瘾行为", "锻炼", "性取向", "读写能力", "能力", "疾病分期", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "献血", "病例来源", "参与其它试验", "设备", "种族", "残疾群体", "体征(医生检测）", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114560"}
{"input": "4. BCLC分期为B期；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，性取向", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["肿瘤进展", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110628"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6. 必须在进行任何筛选评估前，获得患者的知情同意。\n选项：吸烟状况，肿瘤进展，护理，知情同意，数据可及性，成瘾行为，预期寿命，年龄，口腔相关，教育情况，种族，饮食，能力，风险评估，性别，献血，依存性，怀孕相关，设备，特殊病人特征，药物，参与其它试验，器官组织状态，研究者决定，读写能力，酒精使用，睡眠，疾病，健康群体，伦理审查，受体状态，锻炼，过敏耐受\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["吸烟状况", "肿瘤进展", "护理", "知情同意", "数据可及性", "成瘾行为", "预期寿命", "年龄", "口腔相关", "教育情况", "种族", "饮食", "能力", "风险评估", "性别", "献血", "依存性", "怀孕相关", "设备", "特殊病人特征", "药物", "参与其它试验", "器官组织状态", "研究者决定", "读写能力", "酒精使用", "睡眠", "疾病", "健康群体", "伦理审查", "受体状态", "锻炼", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17435"}
{"input": "请问是什么类型？\nq)试验前3个月内参与献血者；\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，读写能力，口腔相关，设备，居住情况，饮食，酒精使用，疾病，风险评估，睡眠，成瘾行为，数据可及性，怀孕相关，肿瘤进展，吸烟状况，受体状态，参与其它试验，残疾群体，健康群体，献血\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["治疗或手术", "读写能力", "口腔相关", "设备", "居住情况", "饮食", "酒精使用", "疾病", "风险评估", "睡眠", "成瘾行为", "数据可及性", "怀孕相关", "肿瘤进展", "吸烟状况", "受体状态", "参与其它试验", "残疾群体", "健康群体", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69054"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n本研究或伦理委员会批准\n选项：实验室检查，饮食，病例来源，数据可及性，伦理审查，肿瘤进展，护理，过敏耐受", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["实验室检查", "饮食", "病例来源", "数据可及性", "伦理审查", "肿瘤进展", "护理", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114675"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.所有患者均于我院行鼻内镜及CT 检查；\n类型选项：锻炼，设备，怀孕相关，口腔相关，药物，健康群体，诊断，预期寿命，居住情况，教育情况，参与其它试验，实验室检查，年龄，性取向，性别，依存性，酒精使用，过敏耐受，种族，治疗或手术，知情同意，肿瘤进展，饮食，数据可及性，疾病，吸烟状况，伦理审查，读写能力，护理，研究者决定，残疾群体，体征(医生检测），受体状态，献血，特殊病人特征，病例来源", "target": "设备", "answer_choices": ["锻炼", "设备", "怀孕相关", "口腔相关", "药物", "健康群体", "诊断", "预期寿命", "居住情况", "教育情况", "参与其它试验", "实验室检查", "年龄", "性取向", "性别", "依存性", "酒精使用", "过敏耐受", "种族", "治疗或手术", "知情同意", "肿瘤进展", "饮食", "数据可及性", "疾病", "吸烟状况", "伦理审查", "读写能力", "护理", "研究者决定", "残疾群体", "体征(医生检测）", "受体状态", "献血", "特殊病人特征", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83321"}
{"input": "请问是什么类型？\nvii.每日吸烟超过5支或等量的烟草，并在试验研究期间不能戒烟者。\n临床试验筛选标准选项：读写能力，风险评估，锻炼，口腔相关，知情同意，数据可及性，能力，性别，居住情况，献血，病例来源，酒精使用，疾病，诊断，疾病分期，吸烟状况，种族，怀孕相关，器官组织状态，受体状态，年龄，成瘾行为，残疾群体，护理，药物，治疗或手术，睡眠，设备，预期寿命，参与其它试验，研究者决定，健康群体，饮食，肿瘤进展，体征(医生检测），依存性", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["读写能力", "风险评估", "锻炼", "口腔相关", "知情同意", "数据可及性", "能力", "性别", "居住情况", "献血", "病例来源", "酒精使用", "疾病", "诊断", "疾病分期", "吸烟状况", "种族", "怀孕相关", "器官组织状态", "受体状态", "年龄", "成瘾行为", "残疾群体", "护理", "药物", "治疗或手术", "睡眠", "设备", "预期寿命", "参与其它试验", "研究者决定", "健康群体", "饮食", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67139"}
{"input": "8) 经询问，每日吸烟超过5支香烟或等量的烟草；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，口腔相关，体征(医生检测），残疾群体，饮食，成瘾行为，怀孕相关，疾病，器官组织状态，特殊病人特征，锻炼，知情同意，居住情况，实验室检查，酒精使用，病例来源，性别，症状(患者感受)，种族，预期寿命，肿瘤进展，伦理审查，护理，治疗或手术，能力，依存性，年龄，研究者决定，药物，吸烟状况，数据可及性，读写能力，献血，参与其它试验，教育情况，受体状态，健康群体，性取向，设备，过敏耐受，风险评估，诊断\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["睡眠", "口腔相关", "体征(医生检测）", "残疾群体", "饮食", "成瘾行为", "怀孕相关", "疾病", "器官组织状态", "特殊病人特征", "锻炼", "知情同意", "居住情况", "实验室检查", "酒精使用", "病例来源", "性别", "症状(患者感受)", "种族", "预期寿命", "肿瘤进展", "伦理审查", "护理", "治疗或手术", "能力", "依存性", "年龄", "研究者决定", "药物", "吸烟状况", "数据可及性", "读写能力", "献血", "参与其它试验", "教育情况", "受体状态", "健康群体", "性取向", "设备", "过敏耐受", "风险评估", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56492"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③最近半年内未从事规律的运动煅炼：即每周至少2次，每次至少20分钟的各种形式的规律性煅炼；\n选项：诊断，吸烟状况，性取向，实验室检查，知情同意，成瘾行为，体征(医生检测），居住情况，能力，酒精使用，疾病分期，风险评估，设备，依存性，数据可及性，药物，研究者决定，肿瘤进展，睡眠，受体状态，年龄，口腔相关，饮食，病例来源，种族，特殊病人特征，读写能力，锻炼，器官组织状态，参与其它试验\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["诊断", "吸烟状况", "性取向", "实验室检查", "知情同意", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "居住情况", "能力", "酒精使用", "疾病分期", "风险评估", "设备", "依存性", "数据可及性", "药物", "研究者决定", "肿瘤进展", "睡眠", "受体状态", "年龄", "口腔相关", "饮食", "病例来源", "种族", "特殊病人特征", "读写能力", "锻炼", "器官组织状态", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106770"}
{"input": "3）术前血清cTnI≥0.06μg/L或cTnT≥0.03μg/L.\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，口腔相关，性别，成瘾行为，性取向，实验室检查，体征(医生检测），依存性，疾病，睡眠，药物，居住情况，年龄，读写能力，数据可及性，病例来源，诊断，残疾群体，预期寿命，酒精使用，设备，疾病分期，研究者决定，教育情况，护理，能力，治疗或手术，过敏耐受，风险评估，受体状态", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["饮食", "口腔相关", "性别", "成瘾行为", "性取向", "实验室检查", "体征(医生检测）", "依存性", "疾病", "睡眠", "药物", "居住情况", "年龄", "读写能力", "数据可及性", "病例来源", "诊断", "残疾群体", "预期寿命", "酒精使用", "设备", "疾病分期", "研究者决定", "教育情况", "护理", "能力", "治疗或手术", "过敏耐受", "风险评估", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91033"}
{"input": "3. 术后需要有创机械通气。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，受体状态，怀孕相关，研究者决定，睡眠，疾病，残疾群体，年龄，数据可及性，过敏耐受，伦理审查，献血，药物，饮食，参与其它试验，性别，实验室检查，器官组织状态，依存性，性取向，吸烟状况，锻炼，肿瘤进展，症状(患者感受)，护理，读写能力，体征(医生检测），种族", "target": "护理", "answer_choices": ["能力", "受体状态", "怀孕相关", "研究者决定", "睡眠", "疾病", "残疾群体", "年龄", "数据可及性", "过敏耐受", "伦理审查", "献血", "药物", "饮食", "参与其它试验", "性别", "实验室检查", "器官组织状态", "依存性", "性取向", "吸烟状况", "锻炼", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "护理", "读写能力", "体征(医生检测）", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7698"}
{"input": "（6）研究者认为不宜入选本试验者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，体征(医生检测），研究者决定，预期寿命，肿瘤进展，设备，参与其它试验，居住情况，药物，锻炼，性取向，献血，酒精使用，吸烟状况，诊断，器官组织状态，风险评估，疾病，读写能力，特殊病人特征，残疾群体，种族，怀孕相关，健康群体，过敏耐受\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["数据可及性", "体征(医生检测）", "研究者决定", "预期寿命", "肿瘤进展", "设备", "参与其它试验", "居住情况", "药物", "锻炼", "性取向", "献血", "酒精使用", "吸烟状况", "诊断", "器官组织状态", "风险评估", "疾病", "读写能力", "特殊病人特征", "残疾群体", "种族", "怀孕相关", "健康群体", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90748"}
{"input": "4.已签署知情同意书。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，知情同意，风险评估，成瘾行为\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["性取向", "知情同意", "风险评估", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37207"}
{"input": "11) 对本组使用药物有严重不良反应和过敏者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，参与其它试验，治疗或手术，性别，健康群体，设备，读写能力，护理，体征(医生检测），研究者决定，疾病，睡眠，实验室检查，病例来源，依存性，年龄，症状(患者感受)，残疾群体，风险评估，性取向，种族，酒精使用，成瘾行为，饮食，教育情况，过敏耐受，肿瘤进展，疾病分期，药物，居住情况，口腔相关，受体状态，特殊病人特征，能力，伦理审查，诊断，怀孕相关，吸烟状况", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["器官组织状态", "参与其它试验", "治疗或手术", "性别", "健康群体", "设备", "读写能力", "护理", "体征(医生检测）", "研究者决定", "疾病", "睡眠", "实验室检查", "病例来源", "依存性", "年龄", "症状(患者感受)", "残疾群体", "风险评估", "性取向", "种族", "酒精使用", "成瘾行为", "饮食", "教育情况", "过敏耐受", "肿瘤进展", "疾病分期", "药物", "居住情况", "口腔相关", "受体状态", "特殊病人特征", "能力", "伦理审查", "诊断", "怀孕相关", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77097"}
{"input": "5.普通人群志愿者或处HIV感染高危状态的男男同性恋者，即最近6个月与同性发生过口交或肛交性行为的男性。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，睡眠", "target": "性取向", "answer_choices": ["性取向", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114793"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(3)预计住ICU时间≥24小时\n选项：疾病，疾病分期，研究者决定，健康群体，性别，预期寿命，设备，年龄，伦理审查，种族，饮食，性取向，参与其它试验，肿瘤进展，能力，读写能力，受体状态，症状(患者感受)，诊断，特殊病人特征，器官组织状态，锻炼，居住情况，口腔相关，教育情况，治疗或手术，睡眠，风险评估，依存性，药物，体征(医生检测），知情同意，献血，成瘾行为，数据可及性，病例来源，过敏耐受\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["疾病", "疾病分期", "研究者决定", "健康群体", "性别", "预期寿命", "设备", "年龄", "伦理审查", "种族", "饮食", "性取向", "参与其它试验", "肿瘤进展", "能力", "读写能力", "受体状态", "症状(患者感受)", "诊断", "特殊病人特征", "器官组织状态", "锻炼", "居住情况", "口腔相关", "教育情况", "治疗或手术", "睡眠", "风险评估", "依存性", "药物", "体征(医生检测）", "知情同意", "献血", "成瘾行为", "数据可及性", "病例来源", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62750"}
{"input": "请问是什么类型？\n7)筛选前3个月内献血或失血 ≥ 400mL者；\n临床试验筛选标准选项：教育情况，受体状态，治疗或手术，症状(患者感受)，居住情况，酒精使用，饮食，年龄，吸烟状况，护理，设备，诊断，研究者决定，睡眠，药物，伦理审查，过敏耐受，病例来源，能力，锻炼，器官组织状态，献血，预期寿命，肿瘤进展，疾病，读写能力，健康群体，实验室检查，成瘾行为，知情同意，种族，性取向，依存性，疾病分期，口腔相关，残疾群体\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["教育情况", "受体状态", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "居住情况", "酒精使用", "饮食", "年龄", "吸烟状况", "护理", "设备", "诊断", "研究者决定", "睡眠", "药物", "伦理审查", "过敏耐受", "病例来源", "能力", "锻炼", "器官组织状态", "献血", "预期寿命", "肿瘤进展", "疾病", "读写能力", "健康群体", "实验室检查", "成瘾行为", "知情同意", "种族", "性取向", "依存性", "疾病分期", "口腔相关", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80929"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8.严重的急性或慢性心血管功能不全者；\n选项：健康群体，实验室检查，睡眠，数据可及性，依存性，残疾群体，性取向，过敏耐受，锻炼，怀孕相关，读写能力，年龄，症状(患者感受)，种族，设备，药物，疾病，器官组织状态，酒精使用，治疗或手术，肿瘤进展，特殊病人特征，疾病分期，体征(医生检测），知情同意，病例来源，居住情况，伦理审查，饮食，教育情况，诊断，护理\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["健康群体", "实验室检查", "睡眠", "数据可及性", "依存性", "残疾群体", "性取向", "过敏耐受", "锻炼", "怀孕相关", "读写能力", "年龄", "症状(患者感受)", "种族", "设备", "药物", "疾病", "器官组织状态", "酒精使用", "治疗或手术", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "疾病分期", "体征(医生检测）", "知情同意", "病例来源", "居住情况", "伦理审查", "饮食", "教育情况", "诊断", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22065"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n每日刷牙次数2次及以下;\n类型选项：口腔相关，体征(医生检测），特殊病人特征，知情同意，种族，伦理审查，性取向", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["口腔相关", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "知情同意", "种族", "伦理审查", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110301"}
{"input": "⑤ 受教育年限≥6年（小学及以上）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，献血，风险评估，疾病分期，成瘾行为，病例来源，实验室检查，教育情况，锻炼，依存性，症状(患者感受)，特殊病人特征，设备，能力，种族，护理，药物，口腔相关，肿瘤进展，睡眠，治疗或手术，酒精使用，读写能力，诊断，疾病，过敏耐受，体征(医生检测）\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["残疾群体", "献血", "风险评估", "疾病分期", "成瘾行为", "病例来源", "实验室检查", "教育情况", "锻炼", "依存性", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "设备", "能力", "种族", "护理", "药物", "口腔相关", "肿瘤进展", "睡眠", "治疗或手术", "酒精使用", "读写能力", "诊断", "疾病", "过敏耐受", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55012"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1、孕妇；\n类型选项：数据可及性，怀孕相关，疾病分期，教育情况，受体状态，酒精使用，护理，饮食，实验室检查，伦理审查，性取向，疾病，特殊病人特征，器官组织状态，居住情况，风险评估，吸烟状况，知情同意，体征(医生检测），献血，睡眠，肿瘤进展，年龄，锻炼，病例来源，健康群体，读写能力，设备，过敏耐受，预期寿命，口腔相关，种族，参与其它试验，药物，性别，症状(患者感受)，能力", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["数据可及性", "怀孕相关", "疾病分期", "教育情况", "受体状态", "酒精使用", "护理", "饮食", "实验室检查", "伦理审查", "性取向", "疾病", "特殊病人特征", "器官组织状态", "居住情况", "风险评估", "吸烟状况", "知情同意", "体征(医生检测）", "献血", "睡眠", "肿瘤进展", "年龄", "锻炼", "病例来源", "健康群体", "读写能力", "设备", "过敏耐受", "预期寿命", "口腔相关", "种族", "参与其它试验", "药物", "性别", "症状(患者感受)", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27321"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nF.患者须在距化疗最后一个周期第一天12周内完成入组\n类型选项：设备，依存性，读写能力，居住情况，受体状态，性别，症状(患者感受)，体征(医生检测），教育情况，诊断，口腔相关，护理，性取向，肿瘤进展，器官组织状态，饮食，实验室检查，伦理审查，过敏耐受，健康群体，能力，数据可及性，研究者决定，治疗或手术，预期寿命，病例来源，酒精使用，参与其它试验，风险评估，睡眠，特殊病人特征，种族，怀孕相关，疾病分期，知情同意，年龄，吸烟状况，献血，疾病，成瘾行为，药物，锻炼\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["设备", "依存性", "读写能力", "居住情况", "受体状态", "性别", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "教育情况", "诊断", "口腔相关", "护理", "性取向", "肿瘤进展", "器官组织状态", "饮食", "实验室检查", "伦理审查", "过敏耐受", "健康群体", "能力", "数据可及性", "研究者决定", "治疗或手术", "预期寿命", "病例来源", "酒精使用", "参与其它试验", "风险评估", "睡眠", "特殊病人特征", "种族", "怀孕相关", "疾病分期", "知情同意", "年龄", "吸烟状况", "献血", "疾病", "成瘾行为", "药物", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42621"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n18.没有采取有效的避孕措施且妊娠试验阳性记录的育龄期女性，以及怀孕或处于哺乳期妇女。\n类型选项：体征(医生检测），肿瘤进展，吸烟状况，诊断，性别，治疗或手术，药物，过敏耐受，成瘾行为，知情同意，依存性，设备，受体状态，种族，能力，怀孕相关，口腔相关，健康群体，锻炼，疾病，疾病分期，实验室检查，酒精使用，病例来源，读写能力，残疾群体，伦理审查，研究者决定，风险评估，性取向，护理，症状(患者感受)，特殊病人特征，预期寿命，饮食，教育情况，数据可及性，睡眠，器官组织状态\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "肿瘤进展", "吸烟状况", "诊断", "性别", "治疗或手术", "药物", "过敏耐受", "成瘾行为", "知情同意", "依存性", "设备", "受体状态", "种族", "能力", "怀孕相关", "口腔相关", "健康群体", "锻炼", "疾病", "疾病分期", "实验室检查", "酒精使用", "病例来源", "读写能力", "残疾群体", "伦理审查", "研究者决定", "风险评估", "性取向", "护理", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "预期寿命", "饮食", "教育情况", "数据可及性", "睡眠", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73431"}
{"input": "请问是什么类型？\n5）拥有并且知道如何使用智能终端（如：智能手机、平板、电脑等）。\n临床试验筛选标准选项：性取向，疾病分期，种族，能力，饮食，残疾群体，教育情况，性别，疾病，肿瘤进展\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["性取向", "疾病分期", "种族", "能力", "饮食", "残疾群体", "教育情况", "性别", "疾病", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7199"}
{"input": "（b）运动性紧张（坐卧不宁、紧张性头痛、颤抖、无法放松）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，睡眠，献血，能力，伦理审查，过敏耐受，成瘾行为，设备，口腔相关，知情同意，依存性，实验室检查，研究者决定，治疗或手术，疾病，病例来源，种族，症状(患者感受)，预期寿命，读写能力，药物，特殊病人特征，残疾群体，护理，锻炼，疾病分期\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["数据可及性", "睡眠", "献血", "能力", "伦理审查", "过敏耐受", "成瘾行为", "设备", "口腔相关", "知情同意", "依存性", "实验室检查", "研究者决定", "治疗或手术", "疾病", "病例来源", "种族", "症状(患者感受)", "预期寿命", "读写能力", "药物", "特殊病人特征", "残疾群体", "护理", "锻炼", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5438"}
{"input": "（4）自愿参加研究并签署知情同意书；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，教育情况，参与其它试验，疾病分期，依存性，研究者决定，特殊病人特征，锻炼，吸烟状况，献血，知情同意，预期寿命，数据可及性，性取向，残疾群体，护理，症状(患者感受)，过敏耐受，体征(医生检测），居住情况，睡眠\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["酒精使用", "教育情况", "参与其它试验", "疾病分期", "依存性", "研究者决定", "特殊病人特征", "锻炼", "吸烟状况", "献血", "知情同意", "预期寿命", "数据可及性", "性取向", "残疾群体", "护理", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "居住情况", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41528"}
{"input": "3）肺功能：入组时按照中华医学会呼吸病学分会肺功能指南标准，无阻塞性肺通气功能障碍；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，健康群体，依存性，预期寿命，体征(医生检测），受体状态，治疗或手术，教育情况，饮食，献血，参与其它试验，过敏耐受，实验室检查，器官组织状态，口腔相关，伦理审查，居住情况，能力，性别，怀孕相关，种族，吸烟状况，研究者决定，知情同意，读写能力，特殊病人特征，睡眠，设备，诊断，锻炼，酒精使用，护理，疾病分期，年龄，症状(患者感受)，肿瘤进展，风险评估，病例来源，性取向，成瘾行为\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["药物", "健康群体", "依存性", "预期寿命", "体征(医生检测）", "受体状态", "治疗或手术", "教育情况", "饮食", "献血", "参与其它试验", "过敏耐受", "实验室检查", "器官组织状态", "口腔相关", "伦理审查", "居住情况", "能力", "性别", "怀孕相关", "种族", "吸烟状况", "研究者决定", "知情同意", "读写能力", "特殊病人特征", "睡眠", "设备", "诊断", "锻炼", "酒精使用", "护理", "疾病分期", "年龄", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "风险评估", "病例来源", "性取向", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89072"}
{"input": "9) 近一个月内参加过其他临床药物试验者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，肿瘤进展，健康群体，怀孕相关，病例来源，献血，预期寿命，护理，治疗或手术，口腔相关，成瘾行为，风险评估，疾病分期，年龄，睡眠，实验室检查，研究者决定，特殊病人特征，饮食，能力，诊断，种族，性别，伦理审查，过敏耐受，器官组织状态，体征(医生检测），受体状态，依存性，数据可及性，锻炼，性取向，教育情况，吸烟状况，设备，居住情况，知情同意，药物，酒精使用，读写能力，残疾群体，疾病，参与其它试验\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "肿瘤进展", "健康群体", "怀孕相关", "病例来源", "献血", "预期寿命", "护理", "治疗或手术", "口腔相关", "成瘾行为", "风险评估", "疾病分期", "年龄", "睡眠", "实验室检查", "研究者决定", "特殊病人特征", "饮食", "能力", "诊断", "种族", "性别", "伦理审查", "过敏耐受", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "受体状态", "依存性", "数据可及性", "锻炼", "性取向", "教育情况", "吸烟状况", "设备", "居住情况", "知情同意", "药物", "酒精使用", "读写能力", "残疾群体", "疾病", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7168"}
{"input": "请问是什么类型？\n（9）严重的精神病患者；\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，知情同意，献血，居住情况，肿瘤进展，吸烟状况，治疗或手术，护理，年龄，体征(医生检测），受体状态，酒精使用，预期寿命，病例来源，数据可及性，锻炼，研究者决定，风险评估，性别，饮食，睡眠，症状(患者感受)，种族，健康群体，伦理审查，过敏耐受，诊断，性取向，特殊病人特征，依存性，成瘾行为，设备，读写能力，疾病，教育情况\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["口腔相关", "知情同意", "献血", "居住情况", "肿瘤进展", "吸烟状况", "治疗或手术", "护理", "年龄", "体征(医生检测）", "受体状态", "酒精使用", "预期寿命", "病例来源", "数据可及性", "锻炼", "研究者决定", "风险评估", "性别", "饮食", "睡眠", "症状(患者感受)", "种族", "健康群体", "伦理审查", "过敏耐受", "诊断", "性取向", "特殊病人特征", "依存性", "成瘾行为", "设备", "读写能力", "疾病", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69579"}
{"input": "5.近1月曾经使用阴道药物治疗者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，诊断，睡眠，饮食，健康群体，症状(患者感受)，种族，设备，酒精使用，成瘾行为，护理，药物，知情同意，疾病分期，参与其它试验，口腔相关，依存性，预期寿命，特殊病人特征，肿瘤进展，性取向，风险评估，教育情况，读写能力，性别，病例来源，残疾群体，体征(医生检测）\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["能力", "诊断", "睡眠", "饮食", "健康群体", "症状(患者感受)", "种族", "设备", "酒精使用", "成瘾行为", "护理", "药物", "知情同意", "疾病分期", "参与其它试验", "口腔相关", "依存性", "预期寿命", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "性取向", "风险评估", "教育情况", "读写能力", "性别", "病例来源", "残疾群体", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32193"}
{"input": "–肿瘤围绕SMA或腹腔干大于180度\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，献血，病例来源，健康群体，参与其它试验，预期寿命，受体状态，酒精使用，风险评估，肿瘤进展，诊断，残疾群体，饮食，实验室检查，治疗或手术，过敏耐受，教育情况，性取向\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["知情同意", "献血", "病例来源", "健康群体", "参与其它试验", "预期寿命", "受体状态", "酒精使用", "风险评估", "肿瘤进展", "诊断", "残疾群体", "饮食", "实验室检查", "治疗或手术", "过敏耐受", "教育情况", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104497"}
{"input": "⑦孕妇或哺乳妇女\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，研究者决定，治疗或手术，锻炼\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["怀孕相关", "研究者决定", "治疗或手术", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64868"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11.严重的磨牙症或紧咬牙\n类型选项：种族，睡眠，性别，疾病，献血，药物，风险评估，知情同意，体征(医生检测），成瘾行为，能力，性取向，症状(患者感受)，研究者决定，健康群体，疾病分期，居住情况，肿瘤进展，器官组织状态，怀孕相关，锻炼，特殊病人特征，年龄，读写能力，口腔相关，依存性，设备，诊断，护理，治疗或手术，实验室检查，残疾群体，伦理审查，参与其它试验，教育情况，病例来源，受体状态，饮食，酒精使用，数据可及性，吸烟状况，过敏耐受，预期寿命", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["种族", "睡眠", "性别", "疾病", "献血", "药物", "风险评估", "知情同意", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "能力", "性取向", "症状(患者感受)", "研究者决定", "健康群体", "疾病分期", "居住情况", "肿瘤进展", "器官组织状态", "怀孕相关", "锻炼", "特殊病人特征", "年龄", "读写能力", "口腔相关", "依存性", "设备", "诊断", "护理", "治疗或手术", "实验室检查", "残疾群体", "伦理审查", "参与其它试验", "教育情况", "病例来源", "受体状态", "饮食", "酒精使用", "数据可及性", "吸烟状况", "过敏耐受", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40586"}
{"input": "1）其他少数民族患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，病例来源，锻炼，口腔相关，性别，怀孕相关，献血，特殊病人特征，设备，参与其它试验，残疾群体，数据可及性，吸烟状况，诊断，实验室检查，研究者决定，受体状态，教育情况，治疗或手术，伦理审查，种族，睡眠，药物，预期寿命，能力，性取向，器官组织状态，护理\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["居住情况", "病例来源", "锻炼", "口腔相关", "性别", "怀孕相关", "献血", "特殊病人特征", "设备", "参与其它试验", "残疾群体", "数据可及性", "吸烟状况", "诊断", "实验室检查", "研究者决定", "受体状态", "教育情况", "治疗或手术", "伦理审查", "种族", "睡眠", "药物", "预期寿命", "能力", "性取向", "器官组织状态", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23683"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）血常规检查标准需符合：HB ≥12g/dL, WBC ≥4.0×109/L，PLT≥100×109/L\n选项：献血，居住情况，受体状态，种族，性别，怀孕相关，吸烟状况，护理，特殊病人特征，实验室检查，预期寿命，设备，体征(医生检测），症状(患者感受)，治疗或手术，成瘾行为，读写能力，疾病分期\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["献血", "居住情况", "受体状态", "种族", "性别", "怀孕相关", "吸烟状况", "护理", "特殊病人特征", "实验室检查", "预期寿命", "设备", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "成瘾行为", "读写能力", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13185"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7）孕妇或哺乳期者。\n类型选项：设备，药物，成瘾行为，口腔相关，残疾群体，研究者决定，疾病，年龄，实验室检查，症状(患者感受)，酒精使用，依存性，参与其它试验，器官组织状态，治疗或手术，受体状态，读写能力，特殊病人特征，睡眠，风险评估，怀孕相关，种族，能力，锻炼，护理，肿瘤进展，居住情况，体征(医生检测），饮食，数据可及性，预期寿命，疾病分期", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["设备", "药物", "成瘾行为", "口腔相关", "残疾群体", "研究者决定", "疾病", "年龄", "实验室检查", "症状(患者感受)", "酒精使用", "依存性", "参与其它试验", "器官组织状态", "治疗或手术", "受体状态", "读写能力", "特殊病人特征", "睡眠", "风险评估", "怀孕相关", "种族", "能力", "锻炼", "护理", "肿瘤进展", "居住情况", "体征(医生检测）", "饮食", "数据可及性", "预期寿命", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111421"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4）具有书写和阅读能力的患者。\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，睡眠，成瘾行为，病例来源，读写能力，器官组织状态，怀孕相关，饮食\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["参与其它试验", "睡眠", "成瘾行为", "病例来源", "读写能力", "器官组织状态", "怀孕相关", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40804"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n21)其它研究者认为不适合者。\n类型选项：过敏耐受，性取向，肿瘤进展，病例来源，预期寿命，性别，治疗或手术，疾病，睡眠，器官组织状态，教育情况，研究者决定\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["过敏耐受", "性取向", "肿瘤进展", "病例来源", "预期寿命", "性别", "治疗或手术", "疾病", "睡眠", "器官组织状态", "教育情况", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80351"}
{"input": "（6）过去一月曾行干眼物理治疗或点用过抗炎药物；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，残疾群体，能力，饮食，教育情况，献血，设备，睡眠，病例来源，吸烟状况，酒精使用，读写能力，种族，器官组织状态，研究者决定，依存性，疾病分期，口腔相关，锻炼，参与其它试验，特殊病人特征，成瘾行为，性取向，数据可及性，预期寿命，过敏耐受，居住情况，风险评估，性别，伦理审查，症状(患者感受)，治疗或手术\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["肿瘤进展", "残疾群体", "能力", "饮食", "教育情况", "献血", "设备", "睡眠", "病例来源", "吸烟状况", "酒精使用", "读写能力", "种族", "器官组织状态", "研究者决定", "依存性", "疾病分期", "口腔相关", "锻炼", "参与其它试验", "特殊病人特征", "成瘾行为", "性取向", "数据可及性", "预期寿命", "过敏耐受", "居住情况", "风险评估", "性别", "伦理审查", "症状(患者感受)", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64342"}
{"input": "3）肿块大小可以被测量；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，年龄，预期寿命，怀孕相关，病例来源，诊断，成瘾行为，读写能力，性别，数据可及性，疾病分期，依存性，口腔相关，器官组织状态，疾病，残疾群体，知情同意，睡眠，健康群体，症状(患者感受)，锻炼，特殊病人特征，治疗或手术，肿瘤进展，过敏耐受，护理，受体状态，饮食，伦理审查，参与其它试验，吸烟状况，药物，居住情况，能力，种族，献血，教育情况，设备，酒精使用，风险评估，性取向", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["实验室检查", "年龄", "预期寿命", "怀孕相关", "病例来源", "诊断", "成瘾行为", "读写能力", "性别", "数据可及性", "疾病分期", "依存性", "口腔相关", "器官组织状态", "疾病", "残疾群体", "知情同意", "睡眠", "健康群体", "症状(患者感受)", "锻炼", "特殊病人特征", "治疗或手术", "肿瘤进展", "过敏耐受", "护理", "受体状态", "饮食", "伦理审查", "参与其它试验", "吸烟状况", "药物", "居住情况", "能力", "种族", "献血", "教育情况", "设备", "酒精使用", "风险评估", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8327"}
{"input": "请问是什么类型？\n6) 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=285 mL啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或100 mL葡萄酒）或给药前2天服用过含酒精的制品者；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，知情同意，护理，性别，预期寿命，数据可及性，依存性，风险评估，吸烟状况，献血，睡眠，诊断，实验室检查，教育情况，伦理审查，过敏耐受，性取向，成瘾行为，饮食，疾病分期，特殊病人特征，居住情况，器官组织状态，健康群体，体征(医生检测），锻炼，酒精使用，口腔相关，年龄，怀孕相关，药物，受体状态，病例来源\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "知情同意", "护理", "性别", "预期寿命", "数据可及性", "依存性", "风险评估", "吸烟状况", "献血", "睡眠", "诊断", "实验室检查", "教育情况", "伦理审查", "过敏耐受", "性取向", "成瘾行为", "饮食", "疾病分期", "特殊病人特征", "居住情况", "器官组织状态", "健康群体", "体征(医生检测）", "锻炼", "酒精使用", "口腔相关", "年龄", "怀孕相关", "药物", "受体状态", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52144"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n手术前直径狭窄必须≥70%或者≥50%并伴有局部缺血；（目测）；\n类型选项：口腔相关，性别，献血，特殊病人特征，疾病分期，吸烟状况，残疾群体，病例来源，体征(医生检测），参与其它试验，睡眠，知情同意，成瘾行为，依存性，症状(患者感受)，治疗或手术，能力，受体状态，性取向，器官组织状态，研究者决定，肿瘤进展，年龄，预期寿命，诊断，教育情况，健康群体，锻炼，实验室检查，药物\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["口腔相关", "性别", "献血", "特殊病人特征", "疾病分期", "吸烟状况", "残疾群体", "病例来源", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "睡眠", "知情同意", "成瘾行为", "依存性", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "能力", "受体状态", "性取向", "器官组织状态", "研究者决定", "肿瘤进展", "年龄", "预期寿命", "诊断", "教育情况", "健康群体", "锻炼", "实验室检查", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27181"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.受伤后24小时内入院的患者\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，健康群体，肿瘤进展，读写能力，性取向，残疾群体，献血，酒精使用，成瘾行为，教育情况，症状(患者感受)，疾病分期，体征(医生检测），数据可及性，知情同意，过敏耐受，器官组织状态，药物，护理，怀孕相关，性别，年龄，设备，锻炼，受体状态，特殊病人特征，口腔相关，参与其它试验，种族，疾病，睡眠，吸烟状况，实验室检查，饮食，病例来源\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["预期寿命", "健康群体", "肿瘤进展", "读写能力", "性取向", "残疾群体", "献血", "酒精使用", "成瘾行为", "教育情况", "症状(患者感受)", "疾病分期", "体征(医生检测）", "数据可及性", "知情同意", "过敏耐受", "器官组织状态", "药物", "护理", "怀孕相关", "性别", "年龄", "设备", "锻炼", "受体状态", "特殊病人特征", "口腔相关", "参与其它试验", "种族", "疾病", "睡眠", "吸烟状况", "实验室检查", "饮食", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46289"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n20.过去30天参加过其他临床药物研究。\n选项：疾病分期，酒精使用，成瘾行为，病例来源，读写能力，受体状态，数据可及性，特殊病人特征，参与其它试验，残疾群体，诊断，睡眠，依存性，症状(患者感受)，药物，能力", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["疾病分期", "酒精使用", "成瘾行为", "病例来源", "读写能力", "受体状态", "数据可及性", "特殊病人特征", "参与其它试验", "残疾群体", "诊断", "睡眠", "依存性", "症状(患者感受)", "药物", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48420"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）年龄18-65岁。\n临床试验筛选标准选项：诊断，居住情况，种族，吸烟状况，健康群体，年龄，饮食，读写能力，实验室检查，疾病，过敏耐受，献血，成瘾行为，药物，器官组织状态，病例来源，设备，性别，怀孕相关，教育情况，症状(患者感受)，数据可及性\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["诊断", "居住情况", "种族", "吸烟状况", "健康群体", "年龄", "饮食", "读写能力", "实验室检查", "疾病", "过敏耐受", "献血", "成瘾行为", "药物", "器官组织状态", "病例来源", "设备", "性别", "怀孕相关", "教育情况", "症状(患者感受)", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36844"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.有长期规律练习太极拳或其他太极系列运动者；\n类型选项：年龄，体征(医生检测），药物，种族，口腔相关，居住情况，器官组织状态，性取向，睡眠，护理，数据可及性，成瘾行为，疾病，教育情况，性别，预期寿命，肿瘤进展，实验室检查，怀孕相关，饮食，锻炼，依存性，研究者决定，过敏耐受，风险评估，参与其它试验，能力，病例来源，症状(患者感受)，治疗或手术，受体状态，献血，知情同意，伦理审查，诊断，健康群体，吸烟状况，酒精使用，读写能力，设备，疾病分期\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["年龄", "体征(医生检测）", "药物", "种族", "口腔相关", "居住情况", "器官组织状态", "性取向", "睡眠", "护理", "数据可及性", "成瘾行为", "疾病", "教育情况", "性别", "预期寿命", "肿瘤进展", "实验室检查", "怀孕相关", "饮食", "锻炼", "依存性", "研究者决定", "过敏耐受", "风险评估", "参与其它试验", "能力", "病例来源", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "受体状态", "献血", "知情同意", "伦理审查", "诊断", "健康群体", "吸烟状况", "酒精使用", "读写能力", "设备", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43751"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n21、有心脏起搏器植入术病史的患者；\n选项：献血，性取向，症状(患者感受)，酒精使用，治疗或手术，设备，健康群体，体征(医生检测），器官组织状态，风险评估，伦理审查", "target": "设备", "answer_choices": ["献血", "性取向", "症状(患者感受)", "酒精使用", "治疗或手术", "设备", "健康群体", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "风险评估", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40825"}
{"input": "请问是什么类型？\n-出生并生活在低海拔（&lt;800米）\n临床试验筛选标准选项：饮食，教育情况，诊断，睡眠，读写能力，成瘾行为，设备，口腔相关，症状(患者感受)，酒精使用，残疾群体，风险评估，过敏耐受，药物，实验室检查，献血，器官组织状态，居住情况，怀孕相关，病例来源，种族，参与其它试验，年龄，伦理审查\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["饮食", "教育情况", "诊断", "睡眠", "读写能力", "成瘾行为", "设备", "口腔相关", "症状(患者感受)", "酒精使用", "残疾群体", "风险评估", "过敏耐受", "药物", "实验室检查", "献血", "器官组织状态", "居住情况", "怀孕相关", "病例来源", "种族", "参与其它试验", "年龄", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78224"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.入院时间：2018年1月1日至2034年12月31日；\n类型选项：教育情况，成瘾行为，过敏耐受，性取向，健康群体，肿瘤进展，睡眠，特殊病人特征，献血，怀孕相关，吸烟状况，器官组织状态，能力，诊断，伦理审查，锻炼，饮食，残疾群体，性别，受体状态，病例来源，依存性，疾病分期，研究者决定，设备，数据可及性，疾病，年龄，居住情况，实验室检查，护理，症状(患者感受)，体征(医生检测），治疗或手术，预期寿命，药物，种族，参与其它试验，酒精使用，口腔相关，知情同意\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["教育情况", "成瘾行为", "过敏耐受", "性取向", "健康群体", "肿瘤进展", "睡眠", "特殊病人特征", "献血", "怀孕相关", "吸烟状况", "器官组织状态", "能力", "诊断", "伦理审查", "锻炼", "饮食", "残疾群体", "性别", "受体状态", "病例来源", "依存性", "疾病分期", "研究者决定", "设备", "数据可及性", "疾病", "年龄", "居住情况", "实验室检查", "护理", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "预期寿命", "药物", "种族", "参与其它试验", "酒精使用", "口腔相关", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101801"}
{"input": "5.患者依从性欠佳，或各种原因不能坚持随访者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，疾病，怀孕相关，年龄，伦理审查，参与其它试验，症状(患者感受)，酒精使用，肿瘤进展，读写能力，过敏耐受，吸烟状况\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["依存性", "疾病", "怀孕相关", "年龄", "伦理审查", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "酒精使用", "肿瘤进展", "读写能力", "过敏耐受", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32462"}
{"input": "4.腹盆腔内广泛转移的患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，居住情况，病例来源，性别，设备，能力，残疾群体，种族，器官组织状态，依存性，预期寿命，睡眠，数据可及性，成瘾行为，怀孕相关，疾病分期，读写能力，酒精使用，参与其它试验，护理，知情同意，年龄，诊断，特殊病人特征，性取向，研究者决定，疾病，药物，献血，口腔相关，锻炼，肿瘤进展，体征(医生检测），饮食，吸烟状况，治疗或手术，风险评估，教育情况，受体状态，过敏耐受，健康群体", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "居住情况", "病例来源", "性别", "设备", "能力", "残疾群体", "种族", "器官组织状态", "依存性", "预期寿命", "睡眠", "数据可及性", "成瘾行为", "怀孕相关", "疾病分期", "读写能力", "酒精使用", "参与其它试验", "护理", "知情同意", "年龄", "诊断", "特殊病人特征", "性取向", "研究者决定", "疾病", "药物", "献血", "口腔相关", "锻炼", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "饮食", "吸烟状况", "治疗或手术", "风险评估", "教育情况", "受体状态", "过敏耐受", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8077"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11) 每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因或黄嘌呤的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；\n选项：饮食，体征(医生检测），过敏耐受，吸烟状况，种族，性取向\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["饮食", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "吸烟状况", "种族", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110370"}
{"input": "8)体内存在心脏起搏器者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，设备，特殊病人特征，成瘾行为，锻炼，能力，治疗或手术，受体状态，教育情况，怀孕相关，过敏耐受，酒精使用，依存性，疾病，健康群体，睡眠，伦理审查，数据可及性，性取向，病例来源，种族，预期寿命，献血，知情同意，药物，参与其它试验，读写能力，风险评估，年龄\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["肿瘤进展", "设备", "特殊病人特征", "成瘾行为", "锻炼", "能力", "治疗或手术", "受体状态", "教育情况", "怀孕相关", "过敏耐受", "酒精使用", "依存性", "疾病", "健康群体", "睡眠", "伦理审查", "数据可及性", "性取向", "病例来源", "种族", "预期寿命", "献血", "知情同意", "药物", "参与其它试验", "读写能力", "风险评估", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114468"}
{"input": "4）气道内的病灶为管内型、管壁型或混合型，且堵塞管腔30%以上\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，怀孕相关，药物，残疾群体，病例来源，口腔相关，伦理审查，献血，参与其它试验，数据可及性，治疗或手术，受体状态，酒精使用，特殊病人特征，性取向，健康群体，依存性，能力，种族，教育情况，诊断，风险评估，吸烟状况，成瘾行为，读写能力，症状(患者感受)，疾病，居住情况，饮食，年龄，肿瘤进展，研究者决定，设备，知情同意，体征(医生检测），过敏耐受", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["疾病分期", "怀孕相关", "药物", "残疾群体", "病例来源", "口腔相关", "伦理审查", "献血", "参与其它试验", "数据可及性", "治疗或手术", "受体状态", "酒精使用", "特殊病人特征", "性取向", "健康群体", "依存性", "能力", "种族", "教育情况", "诊断", "风险评估", "吸烟状况", "成瘾行为", "读写能力", "症状(患者感受)", "疾病", "居住情况", "饮食", "年龄", "肿瘤进展", "研究者决定", "设备", "知情同意", "体征(医生检测）", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109212"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 志愿者应遵循既定的研究方案，提供医药就诊史及家族病史；\n选项：吸烟状况，肿瘤进展，伦理审查，成瘾行为，读写能力，能力，锻炼，依存性，年龄，受体状态，健康群体，参与其它试验，残疾群体，特殊病人特征，知情同意，性取向，药物，器官组织状态\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["吸烟状况", "肿瘤进展", "伦理审查", "成瘾行为", "读写能力", "能力", "锻炼", "依存性", "年龄", "受体状态", "健康群体", "参与其它试验", "残疾群体", "特殊病人特征", "知情同意", "性取向", "药物", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66615"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.不配合的患者；\n类型选项：残疾群体，年龄，过敏耐受，风险评估，成瘾行为，酒精使用，体征(医生检测），受体状态，疾病分期，病例来源，教育情况，伦理审查，依存性，性取向，锻炼，读写能力，种族，疾病，知情同意，实验室检查，数据可及性，特殊病人特征，居住情况，吸烟状况，健康群体，饮食，预期寿命，性别，治疗或手术，设备，睡眠", "target": "依存性", "answer_choices": ["残疾群体", "年龄", "过敏耐受", "风险评估", "成瘾行为", "酒精使用", "体征(医生检测）", "受体状态", "疾病分期", "病例来源", "教育情况", "伦理审查", "依存性", "性取向", "锻炼", "读写能力", "种族", "疾病", "知情同意", "实验室检查", "数据可及性", "特殊病人特征", "居住情况", "吸烟状况", "健康群体", "饮食", "预期寿命", "性别", "治疗或手术", "设备", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29001"}
{"input": "（2）组织样本不能满足检测要求者（如蜡块样本不够、蜡块丢失等）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，风险评估，治疗或手术，实验室检查，教育情况，体征(医生检测），知情同意，能力，睡眠，护理，吸烟状况，居住情况，健康群体，性别，受体状态，研究者决定，饮食，诊断，疾病分期，伦理审查，残疾群体，特殊病人特征，怀孕相关，口腔相关，设备，锻炼，读写能力，症状(患者感受)，性取向，年龄，数据可及性，预期寿命，酒精使用\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["过敏耐受", "风险评估", "治疗或手术", "实验室检查", "教育情况", "体征(医生检测）", "知情同意", "能力", "睡眠", "护理", "吸烟状况", "居住情况", "健康群体", "性别", "受体状态", "研究者决定", "饮食", "诊断", "疾病分期", "伦理审查", "残疾群体", "特殊病人特征", "怀孕相关", "口腔相关", "设备", "锻炼", "读写能力", "症状(患者感受)", "性取向", "年龄", "数据可及性", "预期寿命", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76903"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.血管運動性鼻炎\n选项：教育情况，护理，能力，药物，依存性，体征(医生检测），疾病，数据可及性，健康群体，受体状态，预期寿命，参与其它试验，口腔相关，设备，性取向，成瘾行为，献血", "target": "疾病", "answer_choices": ["教育情况", "护理", "能力", "药物", "依存性", "体征(医生检测）", "疾病", "数据可及性", "健康群体", "受体状态", "预期寿命", "参与其它试验", "口腔相关", "设备", "性取向", "成瘾行为", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87870"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.口腔卫生状况较差\n类型选项：年龄，风险评估，性别，睡眠，口腔相关，实验室检查，种族，过敏耐受，体征(医生检测），健康群体，残疾群体，知情同意，参与其它试验，饮食，受体状态，设备，教育情况，能力，特殊病人特征，疾病，治疗或手术，怀孕相关，器官组织状态，研究者决定，症状(患者感受)\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["年龄", "风险评估", "性别", "睡眠", "口腔相关", "实验室检查", "种族", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "健康群体", "残疾群体", "知情同意", "参与其它试验", "饮食", "受体状态", "设备", "教育情况", "能力", "特殊病人特征", "疾病", "治疗或手术", "怀孕相关", "器官组织状态", "研究者决定", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54696"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5. 已知对替吉奥或阿帕替尼过敏，或代谢障碍者；\n选项：年龄，睡眠，成瘾行为，饮食，酒精使用", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["年龄", "睡眠", "成瘾行为", "饮食", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19065"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3）在筛选前3个月内献血或大量失血（&gt;450 mL）；\n类型选项：疾病分期，成瘾行为，健康群体，研究者决定，种族，居住情况，肿瘤进展，体征(医生检测），实验室检查，怀孕相关，饮食，睡眠，疾病，残疾群体，参与其它试验，特殊病人特征，治疗或手术，知情同意，设备，能力，口腔相关，依存性，读写能力，症状(患者感受)，献血，酒精使用，性别，风险评估，教育情况，数据可及性，性取向\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["疾病分期", "成瘾行为", "健康群体", "研究者决定", "种族", "居住情况", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "实验室检查", "怀孕相关", "饮食", "睡眠", "疾病", "残疾群体", "参与其它试验", "特殊病人特征", "治疗或手术", "知情同意", "设备", "能力", "口腔相关", "依存性", "读写能力", "症状(患者感受)", "献血", "酒精使用", "性别", "风险评估", "教育情况", "数据可及性", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94566"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8.牙齿重度磨损者\n选项：性别，实验室检查，酒精使用，能力，成瘾行为，口腔相关，疾病分期，风险评估，种族，吸烟状况，过敏耐受，症状(患者感受)，参与其它试验，知情同意，年龄，研究者决定，护理，残疾群体，居住情况，特殊病人特征，设备\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["性别", "实验室检查", "酒精使用", "能力", "成瘾行为", "口腔相关", "疾病分期", "风险评估", "种族", "吸烟状况", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "知情同意", "年龄", "研究者决定", "护理", "残疾群体", "居住情况", "特殊病人特征", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62405"}
{"input": "有严重龋坏或大面积充填的牙齿，全冠修复后的牙齿；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，体征(医生检测），居住情况，参与其它试验，锻炼，特殊病人特征，口腔相关，预期寿命，受体状态，怀孕相关，读写能力，性取向\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["成瘾行为", "体征(医生检测）", "居住情况", "参与其它试验", "锻炼", "特殊病人特征", "口腔相关", "预期寿命", "受体状态", "怀孕相关", "读写能力", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13772"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑤初中及以上文化程度；\n选项：读写能力，吸烟状况，器官组织状态，体征(医生检测），疾病，残疾群体，教育情况，献血，性取向，药物，锻炼，健康群体，酒精使用，年龄，知情同意，过敏耐受，成瘾行为，性别，预期寿命，怀孕相关\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["读写能力", "吸烟状况", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "疾病", "残疾群体", "教育情况", "献血", "性取向", "药物", "锻炼", "健康群体", "酒精使用", "年龄", "知情同意", "过敏耐受", "成瘾行为", "性别", "预期寿命", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38895"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11) 筛选前6个月酒精摄入量平均每周超过14个单位（1单位=10 mL乙醇，即1单位=200ml 酒精量为5%的啤酒或25 mL酒精量为40%的烈酒或83 mL酒精量为12%的葡萄酒）或酒精测试阳性者；\n类型选项：预期寿命，数据可及性，诊断，病例来源，受体状态，成瘾行为，居住情况，症状(患者感受)，锻炼，吸烟状况，体征(医生检测），睡眠，种族，过敏耐受，能力，治疗或手术，参与其它试验，设备，年龄，献血，性取向，怀孕相关，知情同意，酒精使用，疾病，读写能力，药物，风险评估，实验室检查，残疾群体，器官组织状态，性别", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["预期寿命", "数据可及性", "诊断", "病例来源", "受体状态", "成瘾行为", "居住情况", "症状(患者感受)", "锻炼", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "睡眠", "种族", "过敏耐受", "能力", "治疗或手术", "参与其它试验", "设备", "年龄", "献血", "性取向", "怀孕相关", "知情同意", "酒精使用", "疾病", "读写能力", "药物", "风险评估", "实验室检查", "残疾群体", "器官组织状态", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88611"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.睡眠潜伏期或睡前大于30分钟，睡眠效率小于85%\n临床试验筛选标准选项：诊断，设备，能力，居住情况，症状(患者感受)，知情同意，疾病分期，药物，治疗或手术，伦理审查，过敏耐受，睡眠", "target": "睡眠", "answer_choices": ["诊断", "设备", "能力", "居住情况", "症状(患者感受)", "知情同意", "疾病分期", "药物", "治疗或手术", "伦理审查", "过敏耐受", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105589"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n类型选项：特殊病人特征，数据可及性，病例来源，知情同意，献血，年龄，教育情况，诊断，器官组织状态，怀孕相关，健康群体，依存性，风险评估，疾病，睡眠，伦理审查，口腔相关，受体状态，过敏耐受，酒精使用，药物，饮食，实验室检查，性别，体征(医生检测），成瘾行为，能力，吸烟状况，读写能力，锻炼，预期寿命，疾病分期，肿瘤进展，护理，研究者决定，种族，残疾群体，症状(患者感受)，居住情况，参与其它试验\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["特殊病人特征", "数据可及性", "病例来源", "知情同意", "献血", "年龄", "教育情况", "诊断", "器官组织状态", "怀孕相关", "健康群体", "依存性", "风险评估", "疾病", "睡眠", "伦理审查", "口腔相关", "受体状态", "过敏耐受", "酒精使用", "药物", "饮食", "实验室检查", "性别", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "能力", "吸烟状况", "读写能力", "锻炼", "预期寿命", "疾病分期", "肿瘤进展", "护理", "研究者决定", "种族", "残疾群体", "症状(患者感受)", "居住情况", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40336"}
{"input": "请问是什么类型？\n5）受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成研究。\n临床试验筛选标准选项：疾病，器官组织状态，睡眠，护理，特殊病人特征，风险评估，疾病分期，能力，性别，设备，性取向，预期寿命，教育情况，过敏耐受，肿瘤进展，献血，怀孕相关，受体状态，诊断，吸烟状况，体征(医生检测），实验室检查，知情同意，锻炼，研究者决定，依存性，病例来源，数据可及性，伦理审查，读写能力", "target": "读写能力", "answer_choices": ["疾病", "器官组织状态", "睡眠", "护理", "特殊病人特征", "风险评估", "疾病分期", "能力", "性别", "设备", "性取向", "预期寿命", "教育情况", "过敏耐受", "肿瘤进展", "献血", "怀孕相关", "受体状态", "诊断", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "实验室检查", "知情同意", "锻炼", "研究者决定", "依存性", "病例来源", "数据可及性", "伦理审查", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95199"}
{"input": "2)调查表填写不完整\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，怀孕相关，风险评估，诊断，病例来源，药物，伦理审查，读写能力，受体状态，健康群体，知情同意，成瘾行为，疾病，教育情况，口腔相关，依存性，疾病分期，症状(患者感受)，研究者决定，睡眠，饮食，肿瘤进展，年龄，酒精使用，预期寿命，过敏耐受，种族，数据可及性，性取向，体征(医生检测），献血，器官组织状态\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["残疾群体", "怀孕相关", "风险评估", "诊断", "病例来源", "药物", "伦理审查", "读写能力", "受体状态", "健康群体", "知情同意", "成瘾行为", "疾病", "教育情况", "口腔相关", "依存性", "疾病分期", "症状(患者感受)", "研究者决定", "睡眠", "饮食", "肿瘤进展", "年龄", "酒精使用", "预期寿命", "过敏耐受", "种族", "数据可及性", "性取向", "体征(医生检测）", "献血", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104477"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n②患者必须为女性；\n类型选项：过敏耐受，症状(患者感受)，种族，年龄，锻炼，研究者决定，肿瘤进展，疾病分期，病例来源，设备，预期寿命，饮食，成瘾行为，睡眠，参与其它试验，护理，药物，特殊病人特征，知情同意，器官组织状态，酒精使用，教育情况，性别，风险评估，残疾群体，健康群体，吸烟状况，诊断，怀孕相关，依存性，数据可及性，居住情况，性取向\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["过敏耐受", "症状(患者感受)", "种族", "年龄", "锻炼", "研究者决定", "肿瘤进展", "疾病分期", "病例来源", "设备", "预期寿命", "饮食", "成瘾行为", "睡眠", "参与其它试验", "护理", "药物", "特殊病人特征", "知情同意", "器官组织状态", "酒精使用", "教育情况", "性别", "风险评估", "残疾群体", "健康群体", "吸烟状况", "诊断", "怀孕相关", "依存性", "数据可及性", "居住情况", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53531"}
{"input": "请问是什么类型？\n4. 病例资料来自于国内有资质且诊疗体系规范的医院。\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，过敏耐受，护理，数据可及性，疾病分期，年龄", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["口腔相关", "过敏耐受", "护理", "数据可及性", "疾病分期", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35139"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9.每天吸烟10支以上,持续10年以上者。\n类型选项：吸烟状况，数据可及性，酒精使用，年龄，成瘾行为，种族，睡眠，口腔相关，风险评估，症状(患者感受)，怀孕相关，病例来源，残疾群体，肿瘤进展，锻炼，治疗或手术\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["吸烟状况", "数据可及性", "酒精使用", "年龄", "成瘾行为", "种族", "睡眠", "口腔相关", "风险评估", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "病例来源", "残疾群体", "肿瘤进展", "锻炼", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101161"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）经常饮绿茶的患者（每周饮茶≥3次，持续3个月以上）；\n选项：受体状态，能力，诊断，酒精使用，器官组织状态，实验室检查，居住情况，读写能力，年龄，锻炼，护理，依存性，吸烟状况，饮食，献血，伦理审查，残疾群体，口腔相关，肿瘤进展，疾病，成瘾行为\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["受体状态", "能力", "诊断", "酒精使用", "器官组织状态", "实验室检查", "居住情况", "读写能力", "年龄", "锻炼", "护理", "依存性", "吸烟状况", "饮食", "献血", "伦理审查", "残疾群体", "口腔相关", "肿瘤进展", "疾病", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63325"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）吸烟；\n类型选项：特殊病人特征，肿瘤进展，器官组织状态，诊断，教育情况，种族，性别，病例来源，能力，过敏耐受，怀孕相关，药物，成瘾行为，睡眠，依存性，研究者决定，受体状态，实验室检查，酒精使用，锻炼，预期寿命，治疗或手术，体征(医生检测），健康群体，疾病，口腔相关，知情同意，吸烟状况，设备，读写能力，伦理审查，症状(患者感受)，疾病分期，风险评估，护理，参与其它试验，献血，居住情况，性取向，数据可及性", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["特殊病人特征", "肿瘤进展", "器官组织状态", "诊断", "教育情况", "种族", "性别", "病例来源", "能力", "过敏耐受", "怀孕相关", "药物", "成瘾行为", "睡眠", "依存性", "研究者决定", "受体状态", "实验室检查", "酒精使用", "锻炼", "预期寿命", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "健康群体", "疾病", "口腔相关", "知情同意", "吸烟状况", "设备", "读写能力", "伦理审查", "症状(患者感受)", "疾病分期", "风险评估", "护理", "参与其它试验", "献血", "居住情况", "性取向", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113661"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n健康对照排除标准：\n选项：成瘾行为，健康群体，性取向，诊断\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["成瘾行为", "健康群体", "性取向", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16005"}
{"input": "2.无法吞咽、肠梗阻或存在影响药物服用和吸收的其他因素；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，数据可及性，吸烟状况，过敏耐受，献血，预期寿命，居住情况，健康群体，性取向，读写能力", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["疾病", "数据可及性", "吸烟状况", "过敏耐受", "献血", "预期寿命", "居住情况", "健康群体", "性取向", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39743"}
{"input": "3、近期显著晒黑；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，知情同意，伦理审查，教育情况，病例来源，实验室检查，酒精使用，锻炼，特殊病人特征，数据可及性，药物，护理，体征(医生检测），依存性，性别，居住情况，预期寿命，过敏耐受，风险评估，设备，症状(患者感受)，疾病，健康群体，受体状态，口腔相关，年龄，研究者决定，读写能力，残疾群体，吸烟状况，器官组织状态，饮食，睡眠，献血，治疗或手术，怀孕相关，疾病分期，肿瘤进展，能力，成瘾行为，参与其它试验，诊断\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["性取向", "知情同意", "伦理审查", "教育情况", "病例来源", "实验室检查", "酒精使用", "锻炼", "特殊病人特征", "数据可及性", "药物", "护理", "体征(医生检测）", "依存性", "性别", "居住情况", "预期寿命", "过敏耐受", "风险评估", "设备", "症状(患者感受)", "疾病", "健康群体", "受体状态", "口腔相关", "年龄", "研究者决定", "读写能力", "残疾群体", "吸烟状况", "器官组织状态", "饮食", "睡眠", "献血", "治疗或手术", "怀孕相关", "疾病分期", "肿瘤进展", "能力", "成瘾行为", "参与其它试验", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26787"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nb. 北京居民；\n选项：饮食，设备，病例来源，研究者决定，残疾群体，药物，睡眠，种族，风险评估，教育情况，能力，健康群体，参与其它试验，年龄，过敏耐受，特殊病人特征，怀孕相关，器官组织状态，性取向，居住情况，疾病，诊断，疾病分期，治疗或手术，口腔相关，吸烟状况，实验室检查，酒精使用，读写能力，受体状态，伦理审查，护理，依存性，体征(医生检测），肿瘤进展，知情同意，症状(患者感受)，预期寿命，锻炼，献血", "target": "居住情况", "answer_choices": ["饮食", "设备", "病例来源", "研究者决定", "残疾群体", "药物", "睡眠", "种族", "风险评估", "教育情况", "能力", "健康群体", "参与其它试验", "年龄", "过敏耐受", "特殊病人特征", "怀孕相关", "器官组织状态", "性取向", "居住情况", "疾病", "诊断", "疾病分期", "治疗或手术", "口腔相关", "吸烟状况", "实验室检查", "酒精使用", "读写能力", "受体状态", "伦理审查", "护理", "依存性", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "知情同意", "症状(患者感受)", "预期寿命", "锻炼", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35870"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.CT、MRI均已证实创伤性脑损伤/卒中；\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，药物，特殊病人特征，教育情况，性取向，诊断，设备，能力，过敏耐受，成瘾行为，伦理审查，疾病分期，肿瘤进展，症状(患者感受)，种族，依存性，献血\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["口腔相关", "药物", "特殊病人特征", "教育情况", "性取向", "诊断", "设备", "能力", "过敏耐受", "成瘾行为", "伦理审查", "疾病分期", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "种族", "依存性", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85444"}
{"input": "5. 可独立站立或无支持行走\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，酒精使用，锻炼，受体状态，能力，参与其它试验，实验室检查，症状(患者感受)，研究者决定，药物，饮食，诊断，风险评估，设备，居住情况，器官组织状态，睡眠，吸烟状况，体征(医生检测），病例来源，疾病分期，献血，性取向，过敏耐受，读写能力，肿瘤进展，预期寿命，特殊病人特征，护理，性别，残疾群体，数据可及性，治疗或手术，伦理审查，依存性\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["怀孕相关", "酒精使用", "锻炼", "受体状态", "能力", "参与其它试验", "实验室检查", "症状(患者感受)", "研究者决定", "药物", "饮食", "诊断", "风险评估", "设备", "居住情况", "器官组织状态", "睡眠", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "病例来源", "疾病分期", "献血", "性取向", "过敏耐受", "读写能力", "肿瘤进展", "预期寿命", "特殊病人特征", "护理", "性别", "残疾群体", "数据可及性", "治疗或手术", "伦理审查", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34598"}
{"input": "3. 正常健康儿童青少年组排除标准，符合以下任何一项的个体：\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，知情同意，性取向，献血，读写能力，疾病，实验室检查，特殊病人特征，受体状态，参与其它试验，研究者决定，药物，成瘾行为，性别，健康群体，能力，依存性，治疗或手术，伦理审查，吸烟状况，数据可及性，饮食，护理，肿瘤进展，教育情况，酒精使用，设备，年龄，锻炼，过敏耐受，症状(患者感受)，种族，居住情况，睡眠，病例来源，预期寿命，器官组织状态，诊断\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["疾病分期", "知情同意", "性取向", "献血", "读写能力", "疾病", "实验室检查", "特殊病人特征", "受体状态", "参与其它试验", "研究者决定", "药物", "成瘾行为", "性别", "健康群体", "能力", "依存性", "治疗或手术", "伦理审查", "吸烟状况", "数据可及性", "饮食", "护理", "肿瘤进展", "教育情况", "酒精使用", "设备", "年龄", "锻炼", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "种族", "居住情况", "睡眠", "病例来源", "预期寿命", "器官组织状态", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78552"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、合并严重肝肾疾病或肝肾功能检查异常者（ALT、AST≥正常上限1.5倍，Cr＞正常上限）；\n类型选项：年龄，疾病分期，残疾群体\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["年龄", "疾病分期", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74401"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1、择期行腹腔镜右半肝切除的患者；\n类型选项：健康群体，饮食，性别，预期寿命，教育情况，能力，残疾群体，体征(医生检测），锻炼，护理，怀孕相关，药物，肿瘤进展，参与其它试验，种族，疾病，风险评估，知情同意，性取向，实验室检查，口腔相关，酒精使用，数据可及性，设备，特殊病人特征，睡眠，居住情况，过敏耐受，成瘾行为，病例来源，疾病分期，伦理审查，吸烟状况，治疗或手术，受体状态\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["健康群体", "饮食", "性别", "预期寿命", "教育情况", "能力", "残疾群体", "体征(医生检测）", "锻炼", "护理", "怀孕相关", "药物", "肿瘤进展", "参与其它试验", "种族", "疾病", "风险评估", "知情同意", "性取向", "实验室检查", "口腔相关", "酒精使用", "数据可及性", "设备", "特殊病人特征", "睡眠", "居住情况", "过敏耐受", "成瘾行为", "病例来源", "疾病分期", "伦理审查", "吸烟状况", "治疗或手术", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56171"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.经临床及实验室诊断证实为慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(III型前列腺炎)；\n类型选项：种族，过敏耐受，诊断，肿瘤进展", "target": "诊断", "answer_choices": ["种族", "过敏耐受", "诊断", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30296"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（8）精神上或法律上的残疾患者；\n类型选项：数据可及性，怀孕相关，知情同意，口腔相关，能力，设备，锻炼，睡眠，酒精使用，疾病，实验室检查，诊断，治疗或手术，吸烟状况，肿瘤进展，疾病分期，参与其它试验，研究者决定，器官组织状态，护理，献血，饮食，预期寿命，症状(患者感受)，依存性，伦理审查，过敏耐受，成瘾行为，健康群体，性取向，受体状态，药物，残疾群体，年龄，病例来源，体征(医生检测），居住情况，教育情况，风险评估，性别，种族，特殊病人特征，读写能力\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["数据可及性", "怀孕相关", "知情同意", "口腔相关", "能力", "设备", "锻炼", "睡眠", "酒精使用", "疾病", "实验室检查", "诊断", "治疗或手术", "吸烟状况", "肿瘤进展", "疾病分期", "参与其它试验", "研究者决定", "器官组织状态", "护理", "献血", "饮食", "预期寿命", "症状(患者感受)", "依存性", "伦理审查", "过敏耐受", "成瘾行为", "健康群体", "性取向", "受体状态", "药物", "残疾群体", "年龄", "病例来源", "体征(医生检测）", "居住情况", "教育情况", "风险评估", "性别", "种族", "特殊病人特征", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36546"}
{"input": "3、符合脓毒症诊断标准：\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，预期寿命，药物，性取向，实验室检查，种族，器官组织状态，肿瘤进展，症状(患者感受)，受体状态，能力，治疗或手术，体征(医生检测），知情同意，参与其它试验，过敏耐受，健康群体，性别，锻炼，疾病分期，研究者决定，数据可及性，居住情况，年龄，读写能力，特殊病人特征，酒精使用，教育情况，口腔相关，献血，设备，吸烟状况，怀孕相关，成瘾行为，伦理审查，护理，睡眠，诊断，疾病", "target": "诊断", "answer_choices": ["饮食", "预期寿命", "药物", "性取向", "实验室检查", "种族", "器官组织状态", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "受体状态", "能力", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "知情同意", "参与其它试验", "过敏耐受", "健康群体", "性别", "锻炼", "疾病分期", "研究者决定", "数据可及性", "居住情况", "年龄", "读写能力", "特殊病人特征", "酒精使用", "教育情况", "口腔相关", "献血", "设备", "吸烟状况", "怀孕相关", "成瘾行为", "伦理审查", "护理", "睡眠", "诊断", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30187"}
{"input": "13.随访期间饮食习惯不规律，有较大变动的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，设备，肿瘤进展，健康群体，成瘾行为，病例来源，实验室检查，种族，护理，饮食，酒精使用，器官组织状态，读写能力，怀孕相关，过敏耐受，药物，吸烟状况，疾病分期\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["诊断", "设备", "肿瘤进展", "健康群体", "成瘾行为", "病例来源", "实验室检查", "种族", "护理", "饮食", "酒精使用", "器官组织状态", "读写能力", "怀孕相关", "过敏耐受", "药物", "吸烟状况", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21457"}
{"input": "请问是什么类型？\n无重大脏器功能障碍；\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，献血，治疗或手术，伦理审查，诊断，性取向，怀孕相关，睡眠，病例来源，吸烟状况，性别，酒精使用，药物，读写能力，知情同意", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["器官组织状态", "献血", "治疗或手术", "伦理审查", "诊断", "性取向", "怀孕相关", "睡眠", "病例来源", "吸烟状况", "性别", "酒精使用", "药物", "读写能力", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25884"}
{"input": "请问是什么类型？\n2)因右半结肠癌急性肠梗阻、出血、穿孔等行急诊手术；\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，读写能力，依存性，怀孕相关，性取向，数据可及性，风险评估，饮食", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["成瘾行为", "读写能力", "依存性", "怀孕相关", "性取向", "数据可及性", "风险评估", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79559"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3、第一或第二鲜胚取卵周期\n选项：教育情况，器官组织状态，药物，诊断，治疗或手术，受体状态，成瘾行为，体征(医生检测），怀孕相关，研究者决定，睡眠，病例来源，依存性，数据可及性，护理，读写能力，疾病分期，居住情况，饮食\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["教育情况", "器官组织状态", "药物", "诊断", "治疗或手术", "受体状态", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "研究者决定", "睡眠", "病例来源", "依存性", "数据可及性", "护理", "读写能力", "疾病分期", "居住情况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59985"}
{"input": "请问是什么类型？\n5) 淋巴结取材或报告不符合本研究规范\n临床试验筛选标准选项：护理，伦理审查，设备，药物，器官组织状态，风险评估，残疾群体，病例来源，预期寿命，口腔相关，睡眠，酒精使用，饮食，数据可及性", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["护理", "伦理审查", "设备", "药物", "器官组织状态", "风险评估", "残疾群体", "病例来源", "预期寿命", "口腔相关", "睡眠", "酒精使用", "饮食", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1204"}
{"input": "③ 合并脑部重大疾病、严重心脏病等重要系统、器官等的重大疾病者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，器官组织状态，种族，设备，年龄，伦理审查，过敏耐受，症状(患者感受)，吸烟状况，风险评估，健康群体，锻炼，教育情况，研究者决定，依存性，受体状态，特殊病人特征，饮食，数据可及性，性取向，实验室检查，治疗或手术，口腔相关，性别，疾病，药物，读写能力，预期寿命，酒精使用，疾病分期", "target": "疾病", "answer_choices": ["病例来源", "器官组织状态", "种族", "设备", "年龄", "伦理审查", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "风险评估", "健康群体", "锻炼", "教育情况", "研究者决定", "依存性", "受体状态", "特殊病人特征", "饮食", "数据可及性", "性取向", "实验室检查", "治疗或手术", "口腔相关", "性别", "疾病", "药物", "读写能力", "预期寿命", "酒精使用", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29717"}
{"input": "(4)其他研究者认为不宜参与试验者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），睡眠，教育情况，伦理审查，酒精使用，过敏耐受，设备，预期寿命，特殊病人特征，诊断，居住情况，研究者决定，健康群体，读写能力，性别，知情同意，参与其它试验，依存性，实验室检查，数据可及性，种族，受体状态，疾病分期，献血\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "睡眠", "教育情况", "伦理审查", "酒精使用", "过敏耐受", "设备", "预期寿命", "特殊病人特征", "诊断", "居住情况", "研究者决定", "健康群体", "读写能力", "性别", "知情同意", "参与其它试验", "依存性", "实验室检查", "数据可及性", "种族", "受体状态", "疾病分期", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75197"}
{"input": "11)任何导致不能配合研究的原因，例如：精神疾病、语言理解障碍等\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，吸烟状况，性取向，参与其它试验，居住情况，疾病，病例来源，年龄，种族，风险评估，实验室检查，数据可及性，特殊病人特征，预期寿命，疾病分期，残疾群体，器官组织状态，能力，治疗或手术，设备，口腔相关，教育情况\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["怀孕相关", "吸烟状况", "性取向", "参与其它试验", "居住情况", "疾病", "病例来源", "年龄", "种族", "风险评估", "实验室检查", "数据可及性", "特殊病人特征", "预期寿命", "疾病分期", "残疾群体", "器官组织状态", "能力", "治疗或手术", "设备", "口腔相关", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111937"}
{"input": "5、高血压Ⅱ期以上（包括Ⅱ期，160~179或100~109 mmHg为高血压Ⅱ期）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，症状(患者感受)，受体状态，疾病分期，居住情况，药物\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["诊断", "症状(患者感受)", "受体状态", "疾病分期", "居住情况", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39318"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(11)酗酒和/或精神活性物质，药物滥用者和依赖者\n选项：疾病，病例来源，成瘾行为", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["疾病", "病例来源", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33570"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2）右利手；\n选项：肿瘤进展，体征(医生检测），治疗或手术，睡眠，年龄，饮食，药物，知情同意，疾病分期，吸烟状况，病例来源，残疾群体，成瘾行为，献血，特殊病人特征，诊断，研究者决定，依存性，受体状态，教育情况，酒精使用，预期寿命，锻炼，参与其它试验，性取向，口腔相关，居住情况，种族，风险评估，怀孕相关，过敏耐受，健康群体，读写能力，疾病，护理，伦理审查，症状(患者感受)，设备，实验室检查，能力，数据可及性", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["肿瘤进展", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "睡眠", "年龄", "饮食", "药物", "知情同意", "疾病分期", "吸烟状况", "病例来源", "残疾群体", "成瘾行为", "献血", "特殊病人特征", "诊断", "研究者决定", "依存性", "受体状态", "教育情况", "酒精使用", "预期寿命", "锻炼", "参与其它试验", "性取向", "口腔相关", "居住情况", "种族", "风险评估", "怀孕相关", "过敏耐受", "健康群体", "读写能力", "疾病", "护理", "伦理审查", "症状(患者感受)", "设备", "实验室检查", "能力", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26235"}
{"input": "9) 经询问，每周饮用超过28单位的酒精（ 1单位 =285ml啤酒或25ml烈酒或1玻璃杯葡萄酒），或在接受试验药物之前48小时内及试验研究期间内有饮酒者，或在接受试药物前24小时内血液酒精检测为阳性者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，饮食，年龄，酒精使用，疾病分期，过敏耐受，研究者决定，药物，器官组织状态，特殊病人特征，教育情况，症状(患者感受)，诊断，吸烟状况，睡眠，实验室检查，种族，口腔相关，伦理审查，性取向，献血，残疾群体，居住情况，依存性，能力，病例来源，治疗或手术，知情同意，体征(医生检测），疾病，受体状态，健康群体，肿瘤进展，数据可及性，成瘾行为", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["风险评估", "饮食", "年龄", "酒精使用", "疾病分期", "过敏耐受", "研究者决定", "药物", "器官组织状态", "特殊病人特征", "教育情况", "症状(患者感受)", "诊断", "吸烟状况", "睡眠", "实验室检查", "种族", "口腔相关", "伦理审查", "性取向", "献血", "残疾群体", "居住情况", "依存性", "能力", "病例来源", "治疗或手术", "知情同意", "体征(医生检测）", "疾病", "受体状态", "健康群体", "肿瘤进展", "数据可及性", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24902"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 本次发病后已使用其他可能抑制炎性介质释放和降低乳酸的中西药物。\n选项：成瘾行为，实验室检查，残疾群体，诊断，吸烟状况，病例来源，体征(医生检测），伦理审查，口腔相关，过敏耐受，种族，读写能力，睡眠，锻炼，健康群体，参与其它试验，预期寿命，疾病分期，治疗或手术，性别，饮食，能力，酒精使用，性取向，数据可及性，教育情况，肿瘤进展，研究者决定，护理，设备，药物", "target": "药物", "answer_choices": ["成瘾行为", "实验室检查", "残疾群体", "诊断", "吸烟状况", "病例来源", "体征(医生检测）", "伦理审查", "口腔相关", "过敏耐受", "种族", "读写能力", "睡眠", "锻炼", "健康群体", "参与其它试验", "预期寿命", "疾病分期", "治疗或手术", "性别", "饮食", "能力", "酒精使用", "性取向", "数据可及性", "教育情况", "肿瘤进展", "研究者决定", "护理", "设备", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95390"}
{"input": "请问是什么类型？\n13.随访期间饮食习惯不规律，有较大变动的患者。\n临床试验筛选标准选项：依存性，饮食，预期寿命\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["依存性", "饮食", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21459"}
{"input": "1. 术前营养情况经纠正仍较差者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，依存性，饮食，种族\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["酒精使用", "依存性", "饮食", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105068"}
{"input": "1. 心肺功能不能耐受手术；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，参与其它试验，性别，症状(患者感受)，酒精使用，药物，伦理审查，残疾群体，受体状态，病例来源，过敏耐受，知情同意，特殊病人特征，锻炼，口腔相关，成瘾行为，依存性，设备，预期寿命，年龄，性取向，健康群体，读写能力，实验室检查，器官组织状态\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["治疗或手术", "参与其它试验", "性别", "症状(患者感受)", "酒精使用", "药物", "伦理审查", "残疾群体", "受体状态", "病例来源", "过敏耐受", "知情同意", "特殊病人特征", "锻炼", "口腔相关", "成瘾行为", "依存性", "设备", "预期寿命", "年龄", "性取向", "健康群体", "读写能力", "实验室检查", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46713"}
{"input": "3)愿意签署知情同意书。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，居住情况，依存性，读写能力，风险评估，体征(医生检测），健康群体，诊断，知情同意，疾病分期，伦理审查，研究者决定，能力，献血，怀孕相关，成瘾行为，参与其它试验，教育情况\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["口腔相关", "居住情况", "依存性", "读写能力", "风险评估", "体征(医生检测）", "健康群体", "诊断", "知情同意", "疾病分期", "伦理审查", "研究者决定", "能力", "献血", "怀孕相关", "成瘾行为", "参与其它试验", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12408"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3 ASA I或II级。\n类型选项：锻炼，治疗或手术，能力，预期寿命，肿瘤进展，吸烟状况，过敏耐受，性取向，居住情况，饮食，研究者决定，口腔相关，依存性，健康群体，性别，怀孕相关，酒精使用，症状(患者感受)，知情同意，献血，诊断，风险评估，受体状态，教育情况，设备，伦理审查\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["锻炼", "治疗或手术", "能力", "预期寿命", "肿瘤进展", "吸烟状况", "过敏耐受", "性取向", "居住情况", "饮食", "研究者决定", "口腔相关", "依存性", "健康群体", "性别", "怀孕相关", "酒精使用", "症状(患者感受)", "知情同意", "献血", "诊断", "风险评估", "受体状态", "教育情况", "设备", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27411"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）病情严重，无法生活自理者。\n选项：居住情况，体征(医生检测），器官组织状态，口腔相关，受体状态，参与其它试验，实验室检查，知情同意，伦理审查，疾病，研究者决定，性取向，能力\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["居住情况", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "口腔相关", "受体状态", "参与其它试验", "实验室检查", "知情同意", "伦理审查", "疾病", "研究者决定", "性取向", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65800"}
{"input": "请问是什么类型？\n5．其他原因无法肠内营养的患者\n临床试验筛选标准选项：知情同意，症状(患者感受)，器官组织状态，数据可及性，肿瘤进展，能力，参与其它试验，特殊病人特征，设备，睡眠，酒精使用，病例来源，受体状态，饮食，口腔相关，吸烟状况，护理，疾病，风险评估，怀孕相关，预期寿命，教育情况，读写能力，诊断，治疗或手术，过敏耐受，体征(医生检测），依存性，年龄，锻炼，疾病分期，献血，性取向，居住情况，实验室检查，研究者决定，成瘾行为，药物", "target": "能力", "answer_choices": ["知情同意", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "数据可及性", "肿瘤进展", "能力", "参与其它试验", "特殊病人特征", "设备", "睡眠", "酒精使用", "病例来源", "受体状态", "饮食", "口腔相关", "吸烟状况", "护理", "疾病", "风险评估", "怀孕相关", "预期寿命", "教育情况", "读写能力", "诊断", "治疗或手术", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "依存性", "年龄", "锻炼", "疾病分期", "献血", "性取向", "居住情况", "实验室检查", "研究者决定", "成瘾行为", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67259"}
{"input": "7、吸烟者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，吸烟状况，预期寿命，疾病\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["健康群体", "吸烟状况", "预期寿命", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77072"}
{"input": "请问是什么类型？\n8. KPS≥60%，或ECOG ≤2\n临床试验筛选标准选项：健康群体，药物，诊断，读写能力，体征(医生检测），研究者决定，治疗或手术，受体状态，能力，吸烟状况，饮食，肿瘤进展，残疾群体，成瘾行为，依存性，实验室检查，预期寿命，知情同意，症状(患者感受)，居住情况，设备，睡眠，教育情况，怀孕相关，参与其它试验，性别，器官组织状态，风险评估", "target": "风险评估", "answer_choices": ["健康群体", "药物", "诊断", "读写能力", "体征(医生检测）", "研究者决定", "治疗或手术", "受体状态", "能力", "吸烟状况", "饮食", "肿瘤进展", "残疾群体", "成瘾行为", "依存性", "实验室检查", "预期寿命", "知情同意", "症状(患者感受)", "居住情况", "设备", "睡眠", "教育情况", "怀孕相关", "参与其它试验", "性别", "器官组织状态", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108049"}
{"input": "请问是什么类型？\nb）本社区长住居民；\n临床试验筛选标准选项：性取向，教育情况，口腔相关，饮食，病例来源，成瘾行为，献血，依存性，设备，年龄，能力，睡眠，研究者决定，预期寿命，护理，器官组织状态，伦理审查，性别，知情同意，诊断，酒精使用，居住情况，读写能力，参与其它试验，肿瘤进展，症状(患者感受)，怀孕相关，过敏耐受，体征(医生检测），锻炼，数据可及性，受体状态，残疾群体，吸烟状况，风险评估，种族，疾病分期，特殊病人特征，药物，疾病，健康群体，实验室检查，治疗或手术", "target": "居住情况", "answer_choices": ["性取向", "教育情况", "口腔相关", "饮食", "病例来源", "成瘾行为", "献血", "依存性", "设备", "年龄", "能力", "睡眠", "研究者决定", "预期寿命", "护理", "器官组织状态", "伦理审查", "性别", "知情同意", "诊断", "酒精使用", "居住情况", "读写能力", "参与其它试验", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "锻炼", "数据可及性", "受体状态", "残疾群体", "吸烟状况", "风险评估", "种族", "疾病分期", "特殊病人特征", "药物", "疾病", "健康群体", "实验室检查", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90589"}
{"input": "17)在入住前24小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，风险评估，参与其它试验，护理，性取向，居住情况，健康群体，依存性，能力，受体状态，特殊病人特征，口腔相关，实验室检查，怀孕相关，知情同意，治疗或手术，设备，献血，性别，体征(医生检测），伦理审查，读写能力，症状(患者感受)，酒精使用，研究者决定，过敏耐受，饮食，睡眠，病例来源，教育情况，器官组织状态，锻炼，数据可及性，残疾群体，疾病分期，吸烟状况，成瘾行为\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["预期寿命", "风险评估", "参与其它试验", "护理", "性取向", "居住情况", "健康群体", "依存性", "能力", "受体状态", "特殊病人特征", "口腔相关", "实验室检查", "怀孕相关", "知情同意", "治疗或手术", "设备", "献血", "性别", "体征(医生检测）", "伦理审查", "读写能力", "症状(患者感受)", "酒精使用", "研究者决定", "过敏耐受", "饮食", "睡眠", "病例来源", "教育情况", "器官组织状态", "锻炼", "数据可及性", "残疾群体", "疾病分期", "吸烟状况", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63777"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(4) 患者同意该研究项目，并签相关知情同意书、创伤性治疗知情同意书等相关文书；\n选项：肿瘤进展，知情同意，读写能力，预期寿命，参与其它试验，献血，健康群体，年龄\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["肿瘤进展", "知情同意", "读写能力", "预期寿命", "参与其它试验", "献血", "健康群体", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84480"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2) 曾有过术后皮肤瘙痒的\n类型选项：成瘾行为，病例来源，肿瘤进展，风险评估，实验室检查，献血，性取向，症状(患者感受)，过敏耐受，种族，能力，依存性，知情同意，残疾群体，锻炼，器官组织状态，教育情况，治疗或手术，读写能力，药物，疾病分期，预期寿命，诊断，伦理审查", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["成瘾行为", "病例来源", "肿瘤进展", "风险评估", "实验室检查", "献血", "性取向", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "种族", "能力", "依存性", "知情同意", "残疾群体", "锻炼", "器官组织状态", "教育情况", "治疗或手术", "读写能力", "药物", "疾病分期", "预期寿命", "诊断", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87876"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2） 过敏体质者，包括对食物及其他药物过敏者；\n类型选项：体征(医生检测），年龄，受体状态，依存性，性别，症状(患者感受)，数据可及性，种族，残疾群体，治疗或手术，药物，性取向，预期寿命，健康群体，居住情况，护理，酒精使用，器官组织状态，怀孕相关，参与其它试验，献血，风险评估，实验室检查，睡眠，饮食，过敏耐受", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "年龄", "受体状态", "依存性", "性别", "症状(患者感受)", "数据可及性", "种族", "残疾群体", "治疗或手术", "药物", "性取向", "预期寿命", "健康群体", "居住情况", "护理", "酒精使用", "器官组织状态", "怀孕相关", "参与其它试验", "献血", "风险评估", "实验室检查", "睡眠", "饮食", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44006"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、ICU住院时间大于等于48小时；\n类型选项：药物，年龄，酒精使用，献血，睡眠，知情同意，治疗或手术，病例来源，疾病分期，症状(患者感受)，参与其它试验，护理，性别，设备，残疾群体，健康群体，种族，饮食，伦理审查，吸烟状况，居住情况，性取向，能力，疾病，锻炼，诊断，肿瘤进展，读写能力，特殊病人特征，器官组织状态，口腔相关，研究者决定，成瘾行为，数据可及性，依存性，过敏耐受，实验室检查，受体状态，教育情况，风险评估，预期寿命，体征(医生检测）", "target": "病例来源", "answer_choices": ["药物", "年龄", "酒精使用", "献血", "睡眠", "知情同意", "治疗或手术", "病例来源", "疾病分期", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "护理", "性别", "设备", "残疾群体", "健康群体", "种族", "饮食", "伦理审查", "吸烟状况", "居住情况", "性取向", "能力", "疾病", "锻炼", "诊断", "肿瘤进展", "读写能力", "特殊病人特征", "器官组织状态", "口腔相关", "研究者决定", "成瘾行为", "数据可及性", "依存性", "过敏耐受", "实验室检查", "受体状态", "教育情况", "风险评估", "预期寿命", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101116"}
{"input": "(1)家住成都且在近两年内可能不会离开成都的患者;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，种族，诊断，肿瘤进展，吸烟状况，健康群体，设备，过敏耐受，预期寿命，护理，风险评估，体征(医生检测），献血，酒精使用，性取向，症状(患者感受)，特殊病人特征，器官组织状态，锻炼，成瘾行为，能力，疾病分期，病例来源，读写能力，睡眠，数据可及性，性别，知情同意，药物，残疾群体，实验室检查，居住情况，怀孕相关，饮食，疾病，年龄", "target": "居住情况", "answer_choices": ["治疗或手术", "种族", "诊断", "肿瘤进展", "吸烟状况", "健康群体", "设备", "过敏耐受", "预期寿命", "护理", "风险评估", "体征(医生检测）", "献血", "酒精使用", "性取向", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "器官组织状态", "锻炼", "成瘾行为", "能力", "疾病分期", "病例来源", "读写能力", "睡眠", "数据可及性", "性别", "知情同意", "药物", "残疾群体", "实验室检查", "居住情况", "怀孕相关", "饮食", "疾病", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12668"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3)健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象正常或异常无临床意义；\n选项：伦理审查，性取向，口腔相关，疾病分期，过敏耐受，研究者决定，锻炼，体征(医生检测），依存性，吸烟状况，肿瘤进展，风险评估，健康群体，诊断，知情同意，教育情况，实验室检查，症状(患者感受)，怀孕相关，病例来源，酒精使用，参与其它试验，预期寿命，疾病", "target": "健康群体", "answer_choices": ["伦理审查", "性取向", "口腔相关", "疾病分期", "过敏耐受", "研究者决定", "锻炼", "体征(医生检测）", "依存性", "吸烟状况", "肿瘤进展", "风险评估", "健康群体", "诊断", "知情同意", "教育情况", "实验室检查", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "病例来源", "酒精使用", "参与其它试验", "预期寿命", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42545"}
{"input": "（9）患者于临床试验之前接受过正规中医康复或现代康复治疗\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，肿瘤进展，治疗或手术，教育情况，数据可及性，成瘾行为，器官组织状态，口腔相关，受体状态，依存性，护理，疾病，性取向，怀孕相关，体征(医生检测），性别，实验室检查，睡眠，知情同意，健康群体，能力，饮食，设备，居住情况，特殊病人特征，锻炼，吸烟状况，读写能力，种族，诊断", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["过敏耐受", "肿瘤进展", "治疗或手术", "教育情况", "数据可及性", "成瘾行为", "器官组织状态", "口腔相关", "受体状态", "依存性", "护理", "疾病", "性取向", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "性别", "实验室检查", "睡眠", "知情同意", "健康群体", "能力", "饮食", "设备", "居住情况", "特殊病人特征", "锻炼", "吸烟状况", "读写能力", "种族", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13332"}
{"input": "④肿瘤直径≤4cm；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，能力，伦理审查，性取向，症状(患者感受)，锻炼，居住情况，依存性，吸烟状况，酒精使用，病例来源，肿瘤进展，知情同意，参与其它试验，口腔相关，药物，性别，研究者决定，成瘾行为，设备，实验室检查，器官组织状态，饮食，读写能力，受体状态，特殊病人特征，疾病，过敏耐受，体征(医生检测），治疗或手术，诊断，疾病分期，年龄", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["数据可及性", "能力", "伦理审查", "性取向", "症状(患者感受)", "锻炼", "居住情况", "依存性", "吸烟状况", "酒精使用", "病例来源", "肿瘤进展", "知情同意", "参与其它试验", "口腔相关", "药物", "性别", "研究者决定", "成瘾行为", "设备", "实验室检查", "器官组织状态", "饮食", "读写能力", "受体状态", "特殊病人特征", "疾病", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "诊断", "疾病分期", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14133"}
{"input": "（1）白细胞≥3000/mm3\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，性取向，数据可及性，饮食，读写能力，研究者决定，实验室检查，症状(患者感受)，体征(医生检测），依存性，治疗或手术，肿瘤进展，过敏耐受，疾病分期，吸烟状况，成瘾行为，药物，种族，酒精使用", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["病例来源", "性取向", "数据可及性", "饮食", "读写能力", "研究者决定", "实验室检查", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "依存性", "治疗或手术", "肿瘤进展", "过敏耐受", "疾病分期", "吸烟状况", "成瘾行为", "药物", "种族", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73678"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5、受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。\n选项：依存性，肿瘤进展，病例来源，疾病，受体状态，实验室检查，疾病分期，锻炼，怀孕相关，器官组织状态，饮食，能力，特殊病人特征，居住情况，治疗或手术，教育情况，吸烟状况，症状(患者感受)，读写能力，知情同意，参与其它试验，残疾群体，伦理审查，睡眠，酒精使用，预期寿命，体征(医生检测），年龄，设备，性取向，健康群体，献血，数据可及性，种族", "target": "读写能力", "answer_choices": ["依存性", "肿瘤进展", "病例来源", "疾病", "受体状态", "实验室检查", "疾病分期", "锻炼", "怀孕相关", "器官组织状态", "饮食", "能力", "特殊病人特征", "居住情况", "治疗或手术", "教育情况", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "读写能力", "知情同意", "参与其它试验", "残疾群体", "伦理审查", "睡眠", "酒精使用", "预期寿命", "体征(医生检测）", "年龄", "设备", "性取向", "健康群体", "献血", "数据可及性", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114015"}
{"input": "19)在服用研究用药前48 小时内服用过任何含酒精的制品者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，过敏耐受，献血，能力，怀孕相关，护理，依存性，酒精使用，数据可及性，实验室检查，居住情况，治疗或手术，受体状态，风险评估，病例来源，残疾群体，睡眠，体征(医生检测），性别，饮食，参与其它试验，知情同意，器官组织状态，诊断，疾病分期，年龄，研究者决定，设备，吸烟状况，特殊病人特征，读写能力，预期寿命，伦理审查，疾病，性取向，药物\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["种族", "过敏耐受", "献血", "能力", "怀孕相关", "护理", "依存性", "酒精使用", "数据可及性", "实验室检查", "居住情况", "治疗或手术", "受体状态", "风险评估", "病例来源", "残疾群体", "睡眠", "体征(医生检测）", "性别", "饮食", "参与其它试验", "知情同意", "器官组织状态", "诊断", "疾病分期", "年龄", "研究者决定", "设备", "吸烟状况", "特殊病人特征", "读写能力", "预期寿命", "伦理审查", "疾病", "性取向", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12523"}
{"input": "请问是什么类型？\n14)试验前3个月内曾参加药物试验的患者（包括本试验药物）；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，疾病，实验室检查，症状(患者感受)，怀孕相关，能力，风险评估，器官组织状态，酒精使用，护理，体征(医生检测），研究者决定，教育情况，疾病分期，性取向，献血，种族，睡眠，诊断，性别，伦理审查，居住情况，数据可及性，健康群体，参与其它试验\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["受体状态", "疾病", "实验室检查", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "能力", "风险评估", "器官组织状态", "酒精使用", "护理", "体征(医生检测）", "研究者决定", "教育情况", "疾病分期", "性取向", "献血", "种族", "睡眠", "诊断", "性别", "伦理审查", "居住情况", "数据可及性", "健康群体", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64559"}
{"input": "2)具有上腹不适、腹痛、皮肤或巩膜黄染等症状；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，过敏耐受，口腔相关，怀孕相关，依存性，知情同意，实验室检查，伦理审查，设备，药物，献血，饮食，参与其它试验，吸烟状况，教育情况，性取向，肿瘤进展，种族，疾病分期，特殊病人特征，性别，数据可及性，锻炼，健康群体，研究者决定，年龄，器官组织状态，酒精使用，能力，症状(患者感受)，成瘾行为，居住情况，睡眠，病例来源", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["受体状态", "过敏耐受", "口腔相关", "怀孕相关", "依存性", "知情同意", "实验室检查", "伦理审查", "设备", "药物", "献血", "饮食", "参与其它试验", "吸烟状况", "教育情况", "性取向", "肿瘤进展", "种族", "疾病分期", "特殊病人特征", "性别", "数据可及性", "锻炼", "健康群体", "研究者决定", "年龄", "器官组织状态", "酒精使用", "能力", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "居住情况", "睡眠", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49867"}
{"input": "（6）女性月经期、妊娠或哺乳期的妇女及过敏体质者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，参与其它试验，吸烟状况，护理，设备，性取向，献血，风险评估，受体状态，症状(患者感受)，能力，研究者决定，年龄，器官组织状态，体征(医生检测），诊断，特殊病人特征，饮食，伦理审查，居住情况，教育情况，口腔相关，实验室检查，病例来源，种族，睡眠，疾病，肿瘤进展\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["健康群体", "参与其它试验", "吸烟状况", "护理", "设备", "性取向", "献血", "风险评估", "受体状态", "症状(患者感受)", "能力", "研究者决定", "年龄", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "诊断", "特殊病人特征", "饮食", "伦理审查", "居住情况", "教育情况", "口腔相关", "实验室检查", "病例来源", "种族", "睡眠", "疾病", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12438"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 按巴塞罗那肝癌分期标准为C级 （不宜行手术切除、肝移植、局部消融治疗）；\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），实验室检查，数据可及性，年龄，吸烟状况，读写能力，诊断，过敏耐受，口腔相关，肿瘤进展，研究者决定，设备，风险评估，疾病，居住情况，病例来源，参与其它试验，知情同意，锻炼，器官组织状态，酒精使用，依存性，种族，成瘾行为，教育情况，怀孕相关，健康群体，症状(患者感受)\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "实验室检查", "数据可及性", "年龄", "吸烟状况", "读写能力", "诊断", "过敏耐受", "口腔相关", "肿瘤进展", "研究者决定", "设备", "风险评估", "疾病", "居住情况", "病例来源", "参与其它试验", "知情同意", "锻炼", "器官组织状态", "酒精使用", "依存性", "种族", "成瘾行为", "教育情况", "怀孕相关", "健康群体", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91754"}
{"input": "（1）.摔倒、精神性假性晕厥等非晕厥的情况；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，研究者决定，锻炼，残疾群体，诊断，怀孕相关，症状(患者感受)，健康群体，受体状态，知情同意，饮食，过敏耐受，睡眠，疾病，口腔相关，成瘾行为，性别，种族，体征(医生检测），护理，数据可及性，设备，伦理审查，实验室检查，居住情况，病例来源，能力，特殊病人特征，献血，读写能力，依存性，药物，年龄，风险评估，教育情况，酒精使用，性取向", "target": "疾病", "answer_choices": ["参与其它试验", "研究者决定", "锻炼", "残疾群体", "诊断", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "健康群体", "受体状态", "知情同意", "饮食", "过敏耐受", "睡眠", "疾病", "口腔相关", "成瘾行为", "性别", "种族", "体征(医生检测）", "护理", "数据可及性", "设备", "伦理审查", "实验室检查", "居住情况", "病例来源", "能力", "特殊病人特征", "献血", "读写能力", "依存性", "药物", "年龄", "风险评估", "教育情况", "酒精使用", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94178"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.骨髓、肝、肾、心、肺机能正常；\n选项：疾病，酒精使用，风险评估，器官组织状态，护理，预期寿命，伦理审查，睡眠，居住情况，教育情况，年龄，吸烟状况，体征(医生检测），残疾群体，性别，知情同意，锻炼，饮食，健康群体，献血，过敏耐受，症状(患者感受)，治疗或手术，口腔相关，依存性，受体状态，药物，参与其它试验，成瘾行为，数据可及性，肿瘤进展，实验室检查，设备，诊断\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["疾病", "酒精使用", "风险评估", "器官组织状态", "护理", "预期寿命", "伦理审查", "睡眠", "居住情况", "教育情况", "年龄", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "残疾群体", "性别", "知情同意", "锻炼", "饮食", "健康群体", "献血", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "口腔相关", "依存性", "受体状态", "药物", "参与其它试验", "成瘾行为", "数据可及性", "肿瘤进展", "实验室检查", "设备", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28990"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2)符合COPD诊断标准：慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(2017 年更新版）\n选项：锻炼，受体状态，吸烟状况，能力，健康群体，依存性，实验室检查，年龄，成瘾行为，数据可及性，器官组织状态，居住情况，怀孕相关，过敏耐受，残疾群体，酒精使用，献血，性取向，护理，性别，睡眠，饮食，诊断，研究者决定，体征(医生检测），症状(患者感受)，预期寿命，治疗或手术，病例来源，风险评估，知情同意，伦理审查，教育情况，疾病，药物，设备，特殊病人特征，参与其它试验\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["锻炼", "受体状态", "吸烟状况", "能力", "健康群体", "依存性", "实验室检查", "年龄", "成瘾行为", "数据可及性", "器官组织状态", "居住情况", "怀孕相关", "过敏耐受", "残疾群体", "酒精使用", "献血", "性取向", "护理", "性别", "睡眠", "饮食", "诊断", "研究者决定", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "预期寿命", "治疗或手术", "病例来源", "风险评估", "知情同意", "伦理审查", "教育情况", "疾病", "药物", "设备", "特殊病人特征", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91150"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）   叶黄素摄入不足者（膳食叶黄素摄入量＜10mg/d）\n类型选项：药物，特殊病人特征，性取向，护理，酒精使用，数据可及性，体征(医生检测），肿瘤进展，治疗或手术，怀孕相关，参与其它试验，成瘾行为，饮食，知情同意，残疾群体，病例来源，口腔相关，诊断，锻炼，吸烟状况，性别，伦理审查，症状(患者感受)，器官组织状态，教育情况，健康群体，受体状态，设备，风险评估，依存性，疾病分期，实验室检查，过敏耐受，献血，研究者决定，读写能力，能力，睡眠，年龄，居住情况\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["药物", "特殊病人特征", "性取向", "护理", "酒精使用", "数据可及性", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "治疗或手术", "怀孕相关", "参与其它试验", "成瘾行为", "饮食", "知情同意", "残疾群体", "病例来源", "口腔相关", "诊断", "锻炼", "吸烟状况", "性别", "伦理审查", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "教育情况", "健康群体", "受体状态", "设备", "风险评估", "依存性", "疾病分期", "实验室检查", "过敏耐受", "献血", "研究者决定", "读写能力", "能力", "睡眠", "年龄", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87976"}
{"input": "8、合并有心、肝、肾、造血系统等重要器官和系统严重原发性疾病；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，实验室检查，体征(医生检测），献血，数据可及性，口腔相关，性别，症状(患者感受)，受体状态，锻炼，研究者决定，治疗或手术，教育情况，特殊病人特征，睡眠，参与其它试验，伦理审查，疾病，疾病分期，怀孕相关，过敏耐受，居住情况，成瘾行为，依存性，器官组织状态，肿瘤进展，残疾群体，风险评估，护理，酒精使用，设备，读写能力，健康群体，药物，性取向，病例来源，吸烟状况，年龄\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["饮食", "实验室检查", "体征(医生检测）", "献血", "数据可及性", "口腔相关", "性别", "症状(患者感受)", "受体状态", "锻炼", "研究者决定", "治疗或手术", "教育情况", "特殊病人特征", "睡眠", "参与其它试验", "伦理审查", "疾病", "疾病分期", "怀孕相关", "过敏耐受", "居住情况", "成瘾行为", "依存性", "器官组织状态", "肿瘤进展", "残疾群体", "风险评估", "护理", "酒精使用", "设备", "读写能力", "健康群体", "药物", "性取向", "病例来源", "吸烟状况", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101423"}
{"input": "请问是什么类型？\n7、研究开始1年之内泌乳素正常。\n临床试验筛选标准选项：能力，口腔相关，居住情况，体征(医生检测），献血，药物，依存性，年龄，预期寿命，特殊病人特征，疾病分期，风险评估，护理，锻炼，受体状态，健康群体，伦理审查，睡眠，怀孕相关，数据可及性，研究者决定，饮食，症状(患者感受)，知情同意，参与其它试验，残疾群体，器官组织状态，设备，性取向，病例来源\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["能力", "口腔相关", "居住情况", "体征(医生检测）", "献血", "药物", "依存性", "年龄", "预期寿命", "特殊病人特征", "疾病分期", "风险评估", "护理", "锻炼", "受体状态", "健康群体", "伦理审查", "睡眠", "怀孕相关", "数据可及性", "研究者决定", "饮食", "症状(患者感受)", "知情同意", "参与其它试验", "残疾群体", "器官组织状态", "设备", "性取向", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7274"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n20)药物滥用检查阳性者；\n选项：酒精使用，吸烟状况，成瘾行为，病例来源，实验室检查，年龄，性取向，知情同意，伦理审查，疾病，肿瘤进展，受体状态，性别，体征(医生检测），特殊病人特征，居住情况，怀孕相关", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["酒精使用", "吸烟状况", "成瘾行为", "病例来源", "实验室检查", "年龄", "性取向", "知情同意", "伦理审查", "疾病", "肿瘤进展", "受体状态", "性别", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "居住情况", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23915"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）以耳鸣为第一主诉或唯一主诉就诊；\n选项：症状(患者感受)，预期寿命，教育情况，体征(医生检测），器官组织状态，治疗或手术，设备，健康群体，研究者决定，疾病，依存性，居住情况，年龄，药物，特殊病人特征，残疾群体，数据可及性，种族，风险评估，知情同意，成瘾行为，过敏耐受，参与其它试验，怀孕相关，能力，实验室检查，肿瘤进展，口腔相关，献血，诊断，锻炼，护理，伦理审查，饮食，酒精使用，吸烟状况，性取向，病例来源，读写能力，受体状态，性别\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "预期寿命", "教育情况", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "治疗或手术", "设备", "健康群体", "研究者决定", "疾病", "依存性", "居住情况", "年龄", "药物", "特殊病人特征", "残疾群体", "数据可及性", "种族", "风险评估", "知情同意", "成瘾行为", "过敏耐受", "参与其它试验", "怀孕相关", "能力", "实验室检查", "肿瘤进展", "口腔相关", "献血", "诊断", "锻炼", "护理", "伦理审查", "饮食", "酒精使用", "吸烟状况", "性取向", "病例来源", "读写能力", "受体状态", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88100"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5、脏器功能：1）心脏功能：纽约心脏功能学会心功能分级为2 级或以下；2）肝功能：近2 周内谷草转氨酶&lt;3倍正常值；3）肾功能：血肌酐&lt;2.0mg/dl；4）凝血功能：PT 和APPT&lt;2 倍正常值；5）动脉血氧饱和度（SpO2）&gt;92%；\n选项：设备，残疾群体，预期寿命，疾病分期，护理，风险评估，吸烟状况，怀孕相关，锻炼，教育情况，年龄，疾病，性别，受体状态，实验室检查，诊断，特殊病人特征，肿瘤进展，成瘾行为，数据可及性，饮食，睡眠，参与其它试验，体征(医生检测），性取向，知情同意，病例来源，治疗或手术，献血，口腔相关，能力，症状(患者感受)\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["设备", "残疾群体", "预期寿命", "疾病分期", "护理", "风险评估", "吸烟状况", "怀孕相关", "锻炼", "教育情况", "年龄", "疾病", "性别", "受体状态", "实验室检查", "诊断", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "成瘾行为", "数据可及性", "饮食", "睡眠", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "性取向", "知情同意", "病例来源", "治疗或手术", "献血", "口腔相关", "能力", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95810"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 有需要辅助通气的指标：\n类型选项：受体状态，护理，性取向", "target": "护理", "answer_choices": ["受体状态", "护理", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60061"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3)参试医院获得伦理委员会同意。\n类型选项：教育情况，能力，依存性，睡眠，症状(患者感受)，实验室检查，治疗或手术，器官组织状态，过敏耐受，伦理审查，献血，怀孕相关，疾病分期，特殊病人特征，口腔相关，性别，肿瘤进展，健康群体，研究者决定，性取向，成瘾行为，吸烟状况，体征(医生检测），数据可及性，残疾群体，居住情况，诊断，种族，酒精使用，护理，读写能力\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["教育情况", "能力", "依存性", "睡眠", "症状(患者感受)", "实验室检查", "治疗或手术", "器官组织状态", "过敏耐受", "伦理审查", "献血", "怀孕相关", "疾病分期", "特殊病人特征", "口腔相关", "性别", "肿瘤进展", "健康群体", "研究者决定", "性取向", "成瘾行为", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "数据可及性", "残疾群体", "居住情况", "诊断", "种族", "酒精使用", "护理", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114686"}
{"input": "3.受试者接受其它治疗造成的损害已恢复；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），种族，口腔相关，性取向，锻炼，研究者决定，肿瘤进展，读写能力，伦理审查，残疾群体，风险评估，数据可及性，疾病分期，参与其它试验，过敏耐受，居住情况，依存性，实验室检查，设备，护理，教育情况，治疗或手术，药物，性别，能力，怀孕相关，预期寿命，饮食，受体状态，疾病，诊断，成瘾行为", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "种族", "口腔相关", "性取向", "锻炼", "研究者决定", "肿瘤进展", "读写能力", "伦理审查", "残疾群体", "风险评估", "数据可及性", "疾病分期", "参与其它试验", "过敏耐受", "居住情况", "依存性", "实验室检查", "设备", "护理", "教育情况", "治疗或手术", "药物", "性别", "能力", "怀孕相关", "预期寿命", "饮食", "受体状态", "疾病", "诊断", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78018"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6)健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等病史；\n选项：器官组织状态，锻炼，种族，残疾群体，护理，预期寿命，怀孕相关，居住情况，性别，特殊病人特征，酒精使用，疾病，疾病分期，过敏耐受，成瘾行为，参与其它试验，献血，病例来源，能力，设备，药物，性取向，吸烟状况，知情同意，口腔相关，依存性，读写能力，饮食，伦理审查，教育情况，治疗或手术，实验室检查，诊断，体征(医生检测），受体状态，风险评估，睡眠，症状(患者感受)，数据可及性，研究者决定，肿瘤进展，健康群体，年龄\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["器官组织状态", "锻炼", "种族", "残疾群体", "护理", "预期寿命", "怀孕相关", "居住情况", "性别", "特殊病人特征", "酒精使用", "疾病", "疾病分期", "过敏耐受", "成瘾行为", "参与其它试验", "献血", "病例来源", "能力", "设备", "药物", "性取向", "吸烟状况", "知情同意", "口腔相关", "依存性", "读写能力", "饮食", "伦理审查", "教育情况", "治疗或手术", "实验室检查", "诊断", "体征(医生检测）", "受体状态", "风险评估", "睡眠", "症状(患者感受)", "数据可及性", "研究者决定", "肿瘤进展", "健康群体", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41915"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.阳性方为男男同性性行为者；\n临床试验筛选标准选项：疾病，肿瘤进展，疾病分期，知情同意，锻炼，献血，风险评估，读写能力，症状(患者感受)，器官组织状态，居住情况，吸烟状况，参与其它试验，能力，数据可及性，护理，病例来源，性取向，体征(医生检测），怀孕相关，药物，实验室检查，残疾群体，特殊病人特征，依存性，预期寿命，伦理审查\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["疾病", "肿瘤进展", "疾病分期", "知情同意", "锻炼", "献血", "风险评估", "读写能力", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "居住情况", "吸烟状况", "参与其它试验", "能力", "数据可及性", "护理", "病例来源", "性取向", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "药物", "实验室检查", "残疾群体", "特殊病人特征", "依存性", "预期寿命", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100274"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1) 正在参与其他上肢康复锻炼的患者；\n选项：种族，数据可及性，读写能力，知情同意，研究者决定，护理，成瘾行为，睡眠，残疾群体，疾病，肿瘤进展，能力，居住情况，预期寿命，特殊病人特征，伦理审查，治疗或手术，参与其它试验，药物，吸烟状况，锻炼，酒精使用，性取向，症状(患者感受)，器官组织状态，疾病分期，教育情况\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["种族", "数据可及性", "读写能力", "知情同意", "研究者决定", "护理", "成瘾行为", "睡眠", "残疾群体", "疾病", "肿瘤进展", "能力", "居住情况", "预期寿命", "特殊病人特征", "伦理审查", "治疗或手术", "参与其它试验", "药物", "吸烟状况", "锻炼", "酒精使用", "性取向", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "疾病分期", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91470"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）大剂量标准：地塞米松大于20mg/d, 泼尼松大于60mg/d, 甲强龙大于75mg/d。\n选项：酒精使用，研究者决定，伦理审查，知情同意，药物，献血，成瘾行为，饮食，读写能力，残疾群体\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["酒精使用", "研究者决定", "伦理审查", "知情同意", "药物", "献血", "成瘾行为", "饮食", "读写能力", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61480"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n12)在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料。\n选项：过敏耐受，性取向，吸烟状况，性别，献血，诊断，口腔相关，风险评估，治疗或手术，肿瘤进展，伦理审查，受体状态，种族，疾病，依存性，预期寿命，护理，锻炼，体征(医生检测），睡眠，饮食，参与其它试验，疾病分期，能力，教育情况，怀孕相关，酒精使用，器官组织状态，数据可及性，读写能力，健康群体，年龄，症状(患者感受)\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["过敏耐受", "性取向", "吸烟状况", "性别", "献血", "诊断", "口腔相关", "风险评估", "治疗或手术", "肿瘤进展", "伦理审查", "受体状态", "种族", "疾病", "依存性", "预期寿命", "护理", "锻炼", "体征(医生检测）", "睡眠", "饮食", "参与其它试验", "疾病分期", "能力", "教育情况", "怀孕相关", "酒精使用", "器官组织状态", "数据可及性", "读写能力", "健康群体", "年龄", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73945"}
{"input": "4. 与各志愿者签订知情同意书；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，预期寿命，病例来源，研究者决定，受体状态，教育情况，睡眠，健康群体，残疾群体，疾病分期，知情同意，参与其它试验，治疗或手术，护理，肿瘤进展，种族，口腔相关，锻炼，药物，年龄，体征(医生检测），器官组织状态，居住情况，疾病，读写能力，酒精使用，依存性", "target": "知情同意", "answer_choices": ["成瘾行为", "预期寿命", "病例来源", "研究者决定", "受体状态", "教育情况", "睡眠", "健康群体", "残疾群体", "疾病分期", "知情同意", "参与其它试验", "治疗或手术", "护理", "肿瘤进展", "种族", "口腔相关", "锻炼", "药物", "年龄", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "居住情况", "疾病", "读写能力", "酒精使用", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107303"}
{"input": "请问是什么类型？\n5. 患者本人有能力理解并签署或其家属理解并愿意签署知情同意书\n临床试验筛选标准选项：护理，居住情况，成瘾行为，预期寿命，依存性，伦理审查，饮食，药物，风险评估，口腔相关，诊断，症状(患者感受)，酒精使用，睡眠，知情同意，肿瘤进展，怀孕相关，体征(医生检测），年龄，受体状态，研究者决定，读写能力，器官组织状态，教育情况，吸烟状况，健康群体，数据可及性，设备，实验室检查，疾病，疾病分期，性别，能力\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["护理", "居住情况", "成瘾行为", "预期寿命", "依存性", "伦理审查", "饮食", "药物", "风险评估", "口腔相关", "诊断", "症状(患者感受)", "酒精使用", "睡眠", "知情同意", "肿瘤进展", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "年龄", "受体状态", "研究者决定", "读写能力", "器官组织状态", "教育情况", "吸烟状况", "健康群体", "数据可及性", "设备", "实验室检查", "疾病", "疾病分期", "性别", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106029"}
{"input": "3.Khorana评分≥1分（肿瘤患者化疗相关VTE风险中危及以上）\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，肿瘤进展，风险评估，成瘾行为", "target": "风险评估", "answer_choices": ["疾病分期", "肿瘤进展", "风险评估", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109033"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n试验前3个月内参与献血者。\n类型选项：体征(医生检测），病例来源，器官组织状态，伦理审查，设备，读写能力，种族，数据可及性，吸烟状况，成瘾行为，酒精使用，过敏耐受，怀孕相关，风险评估，肿瘤进展，献血，知情同意，锻炼\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "病例来源", "器官组织状态", "伦理审查", "设备", "读写能力", "种族", "数据可及性", "吸烟状况", "成瘾行为", "酒精使用", "过敏耐受", "怀孕相关", "风险评估", "肿瘤进展", "献血", "知情同意", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70376"}
{"input": "6.有自杀计划或行为者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，特殊病人特征，伦理审查，健康群体，性取向，性别，疾病分期，症状(患者感受)，受体状态，教育情况，残疾群体，肿瘤进展，种族，风险评估，年龄，设备，体征(医生检测），吸烟状况，疾病\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["居住情况", "特殊病人特征", "伦理审查", "健康群体", "性取向", "性别", "疾病分期", "症状(患者感受)", "受体状态", "教育情况", "残疾群体", "肿瘤进展", "种族", "风险评估", "年龄", "设备", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21177"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n-怀孕或哺乳期妇女；\n类型选项：残疾群体，依存性，疾病分期，居住情况，种族，治疗或手术，性别，口腔相关，健康群体，预期寿命，吸烟状况，伦理审查，数据可及性，酒精使用，研究者决定，读写能力，风险评估，能力，怀孕相关，年龄，疾病，器官组织状态，过敏耐受，性取向，体征(医生检测），献血，病例来源，受体状态，护理，肿瘤进展，成瘾行为，睡眠", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["残疾群体", "依存性", "疾病分期", "居住情况", "种族", "治疗或手术", "性别", "口腔相关", "健康群体", "预期寿命", "吸烟状况", "伦理审查", "数据可及性", "酒精使用", "研究者决定", "读写能力", "风险评估", "能力", "怀孕相关", "年龄", "疾病", "器官组织状态", "过敏耐受", "性取向", "体征(医生检测）", "献血", "病例来源", "受体状态", "护理", "肿瘤进展", "成瘾行为", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39636"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n13) 任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；\n选项：居住情况，药物，成瘾行为，残疾群体，体征(医生检测），依存性，能力，伦理审查，受体状态，性取向，献血，读写能力，酒精使用，研究者决定，特殊病人特征，治疗或手术，过敏耐受，怀孕相关，性别，疾病分期，肿瘤进展，病例来源，器官组织状态，设备，年龄，吸烟状况，口腔相关，风险评估，饮食，锻炼，护理，睡眠，知情同意\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["居住情况", "药物", "成瘾行为", "残疾群体", "体征(医生检测）", "依存性", "能力", "伦理审查", "受体状态", "性取向", "献血", "读写能力", "酒精使用", "研究者决定", "特殊病人特征", "治疗或手术", "过敏耐受", "怀孕相关", "性别", "疾病分期", "肿瘤进展", "病例来源", "器官组织状态", "设备", "年龄", "吸烟状况", "口腔相关", "风险评估", "饮食", "锻炼", "护理", "睡眠", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9715"}
{"input": "3）2018年6月~2021年6月，拟定纳入本研究总病例数150-200例以上\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，风险评估，体征(医生检测），疾病，伦理审查，诊断，疾病分期，锻炼，病例来源，口腔相关，设备，能力，献血，健康群体，年龄，教育情况，怀孕相关，受体状态，护理，居住情况，治疗或手术，依存性，饮食，过敏耐受，数据可及性，症状(患者感受)，酒精使用\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["吸烟状况", "风险评估", "体征(医生检测）", "疾病", "伦理审查", "诊断", "疾病分期", "锻炼", "病例来源", "口腔相关", "设备", "能力", "献血", "健康群体", "年龄", "教育情况", "怀孕相关", "受体状态", "护理", "居住情况", "治疗或手术", "依存性", "饮食", "过敏耐受", "数据可及性", "症状(患者感受)", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7632"}
{"input": "(1)症状：打喷嚏、清水样鼻涕、鼻痒和鼻塞等症状出现２个或者以上，每天症状持续或累计1小时以上，可伴有眼痒，流泪和眼红等眼部症状；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，教育情况，疾病，症状(患者感受)，过敏耐受，居住情况，预期寿命，成瘾行为，残疾群体，设备，锻炼，饮食，参与其它试验，口腔相关，研究者决定，怀孕相关，诊断，护理，种族，献血", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["治疗或手术", "教育情况", "疾病", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "居住情况", "预期寿命", "成瘾行为", "残疾群体", "设备", "锻炼", "饮食", "参与其它试验", "口腔相关", "研究者决定", "怀孕相关", "诊断", "护理", "种族", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27127"}
{"input": "请问是什么类型？\n7）恶液质不能耐受内科胸腔镜治疗者；\n临床试验筛选标准选项：知情同意，设备，饮食，献血，实验室检查，药物，吸烟状况，器官组织状态，性取向，能力，性别，治疗或手术，护理，疾病，读写能力，参与其它试验，受体状态，怀孕相关，症状(患者感受)，睡眠，数据可及性，体征(医生检测），健康群体，预期寿命，风险评估，肿瘤进展，疾病分期，教育情况，诊断，残疾群体，锻炼，种族，研究者决定，过敏耐受，依存性，特殊病人特征，成瘾行为，口腔相关", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["知情同意", "设备", "饮食", "献血", "实验室检查", "药物", "吸烟状况", "器官组织状态", "性取向", "能力", "性别", "治疗或手术", "护理", "疾病", "读写能力", "参与其它试验", "受体状态", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "睡眠", "数据可及性", "体征(医生检测）", "健康群体", "预期寿命", "风险评估", "肿瘤进展", "疾病分期", "教育情况", "诊断", "残疾群体", "锻炼", "种族", "研究者决定", "过敏耐受", "依存性", "特殊病人特征", "成瘾行为", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71969"}
{"input": "20)在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，疾病分期\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["酒精使用", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56447"}
{"input": "请问是什么类型？\n2、仅进行日常身体活动，平时无运动锻炼习惯（如太极拳、八段锦、五禽戏、交际舞、广场舞、游泳、登山、健步走、扭秧歌等）；\n临床试验筛选标准选项：性取向，居住情况，锻炼，吸烟状况，受体状态，疾病，饮食，睡眠，肿瘤进展", "target": "锻炼", "answer_choices": ["性取向", "居住情况", "锻炼", "吸烟状况", "受体状态", "疾病", "饮食", "睡眠", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62674"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑥ 缺乏依从性的患者；\n类型选项：性取向，性别，设备，依存性，护理，过敏耐受，参与其它试验，酒精使用，献血，疾病，口腔相关，种族，诊断，疾病分期，预期寿命，受体状态，睡眠，锻炼，药物，能力，成瘾行为", "target": "依存性", "answer_choices": ["性取向", "性别", "设备", "依存性", "护理", "过敏耐受", "参与其它试验", "酒精使用", "献血", "疾病", "口腔相关", "种族", "诊断", "疾病分期", "预期寿命", "受体状态", "睡眠", "锻炼", "药物", "能力", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41676"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 回顾性研究中肾穿刺所选全部样本中BKV阳性率需占50%以上；\n类型选项：疾病，护理，参与其它试验，体征(医生检测），受体状态，健康群体，肿瘤进展，风险评估，伦理审查，成瘾行为，过敏耐受，设备\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["疾病", "护理", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "受体状态", "健康群体", "肿瘤进展", "风险评估", "伦理审查", "成瘾行为", "过敏耐受", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27716"}
{"input": "5)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，特殊病人特征，疾病分期，症状(患者感受)，睡眠，过敏耐受，研究者决定，性别，口腔相关，治疗或手术，伦理审查，参与其它试验，能力，肿瘤进展，年龄，疾病，数据可及性，种族，器官组织状态，怀孕相关，预期寿命，吸烟状况，读写能力，依存性，病例来源，饮食，实验室检查，成瘾行为，居住情况，残疾群体，献血，知情同意，药物，护理\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["健康群体", "特殊病人特征", "疾病分期", "症状(患者感受)", "睡眠", "过敏耐受", "研究者决定", "性别", "口腔相关", "治疗或手术", "伦理审查", "参与其它试验", "能力", "肿瘤进展", "年龄", "疾病", "数据可及性", "种族", "器官组织状态", "怀孕相关", "预期寿命", "吸烟状况", "读写能力", "依存性", "病例来源", "饮食", "实验室检查", "成瘾行为", "居住情况", "残疾群体", "献血", "知情同意", "药物", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36278"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④志愿参加本次测试并签署知情同意书者。\n选项：教育情况，预期寿命，性别，知情同意，依存性，诊断，过敏耐受，风险评估，种族，特殊病人特征，体征(医生检测），药物，症状(患者感受)，饮食，护理\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["教育情况", "预期寿命", "性别", "知情同意", "依存性", "诊断", "过敏耐受", "风险评估", "种族", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "药物", "症状(患者感受)", "饮食", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86635"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n- 腋下体温≤37.0℃\n选项：器官组织状态，预期寿命，睡眠，性取向，设备，肿瘤进展，诊断，残疾群体，病例来源，健康群体，疾病，参与其它试验，饮食，献血，症状(患者感受)，受体状态，吸烟状况，年龄，护理，数据可及性，居住情况，体征(医生检测），特殊病人特征，过敏耐受，疾病分期，种族，教育情况，读写能力，依存性，风险评估，药物，酒精使用，知情同意，怀孕相关，伦理审查，口腔相关，性别，实验室检查，能力，治疗或手术，研究者决定，锻炼，成瘾行为\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["器官组织状态", "预期寿命", "睡眠", "性取向", "设备", "肿瘤进展", "诊断", "残疾群体", "病例来源", "健康群体", "疾病", "参与其它试验", "饮食", "献血", "症状(患者感受)", "受体状态", "吸烟状况", "年龄", "护理", "数据可及性", "居住情况", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "过敏耐受", "疾病分期", "种族", "教育情况", "读写能力", "依存性", "风险评估", "药物", "酒精使用", "知情同意", "怀孕相关", "伦理审查", "口腔相关", "性别", "实验室检查", "能力", "治疗或手术", "研究者决定", "锻炼", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109160"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.酗酒或有药物依赖的患者\n选项：器官组织状态，症状(患者感受)，依存性，怀孕相关，成瘾行为\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["器官组织状态", "症状(患者感受)", "依存性", "怀孕相关", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93735"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9.已经发生中枢神经系统转移或已知的脑转移患者；\n选项：健康群体，肿瘤进展，护理，症状(患者感受)，疾病分期，诊断，风险评估，实验室检查，体征(医生检测），参与其它试验，口腔相关，药物，教育情况，怀孕相关，种族，依存性，知情同意，献血，研究者决定，过敏耐受，锻炼，受体状态，设备，疾病，成瘾行为，居住情况，器官组织状态\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["健康群体", "肿瘤进展", "护理", "症状(患者感受)", "疾病分期", "诊断", "风险评估", "实验室检查", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "口腔相关", "药物", "教育情况", "怀孕相关", "种族", "依存性", "知情同意", "献血", "研究者决定", "过敏耐受", "锻炼", "受体状态", "设备", "疾病", "成瘾行为", "居住情况", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84805"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5. 困难气道；\n选项：性别，饮食，睡眠，读写能力，体征(医生检测），症状(患者感受)，过敏耐受，诊断，口腔相关，数据可及性，参与其它试验，依存性，特殊病人特征，种族，伦理审查，药物，器官组织状态，锻炼\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["性别", "饮食", "睡眠", "读写能力", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "诊断", "口腔相关", "数据可及性", "参与其它试验", "依存性", "特殊病人特征", "种族", "伦理审查", "药物", "器官组织状态", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48120"}
{"input": "4.入选前4周内服用抗精神病药物治疗者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，风险评估，受体状态，献血，器官组织状态，诊断，过敏耐受，残疾群体，体征(医生检测），年龄，设备，种族，饮食，疾病分期，读写能力，性别，健康群体，吸烟状况，酒精使用，病例来源，伦理审查，研究者决定，能力，教育情况，预期寿命，症状(患者感受)，数据可及性，实验室检查，护理，性取向，疾病，睡眠，怀孕相关，特殊病人特征，治疗或手术，口腔相关，知情同意，居住情况，成瘾行为，参与其它试验，依存性，锻炼", "target": "药物", "answer_choices": ["药物", "风险评估", "受体状态", "献血", "器官组织状态", "诊断", "过敏耐受", "残疾群体", "体征(医生检测）", "年龄", "设备", "种族", "饮食", "疾病分期", "读写能力", "性别", "健康群体", "吸烟状况", "酒精使用", "病例来源", "伦理审查", "研究者决定", "能力", "教育情况", "预期寿命", "症状(患者感受)", "数据可及性", "实验室检查", "护理", "性取向", "疾病", "睡眠", "怀孕相关", "特殊病人特征", "治疗或手术", "口腔相关", "知情同意", "居住情况", "成瘾行为", "参与其它试验", "依存性", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108738"}
{"input": "5.未来12个月内在现居住地居住。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，过敏耐受，读写能力，诊断，知情同意，参与其它试验，口腔相关，性取向，病例来源，怀孕相关，预期寿命，治疗或手术，饮食，药物，年龄，居住情况，教育情况，特殊病人特征，献血，设备，睡眠，依存性", "target": "居住情况", "answer_choices": ["吸烟状况", "过敏耐受", "读写能力", "诊断", "知情同意", "参与其它试验", "口腔相关", "性取向", "病例来源", "怀孕相关", "预期寿命", "治疗或手术", "饮食", "药物", "年龄", "居住情况", "教育情况", "特殊病人特征", "献血", "设备", "睡眠", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95242"}
{"input": "7. 婴儿健康；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，饮食，病例来源，器官组织状态，肿瘤进展，诊断，残疾群体，过敏耐受，锻炼，参与其它试验，献血，研究者决定，酒精使用，成瘾行为，症状(患者感受)，怀孕相关，依存性，种族，特殊病人特征，受体状态，健康群体，年龄，性取向，能力，居住情况，口腔相关，伦理审查，体征(医生检测），疾病分期，睡眠，教育情况，数据可及性，读写能力，吸烟状况，预期寿命，风险评估，实验室检查，知情同意，设备，护理\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["治疗或手术", "饮食", "病例来源", "器官组织状态", "肿瘤进展", "诊断", "残疾群体", "过敏耐受", "锻炼", "参与其它试验", "献血", "研究者决定", "酒精使用", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "依存性", "种族", "特殊病人特征", "受体状态", "健康群体", "年龄", "性取向", "能力", "居住情况", "口腔相关", "伦理审查", "体征(医生检测）", "疾病分期", "睡眠", "教育情况", "数据可及性", "读写能力", "吸烟状况", "预期寿命", "风险评估", "实验室检查", "知情同意", "设备", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31908"}
{"input": "2 早搏＞360次/小时或者＞8640次/24小时；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，依存性，成瘾行为，健康群体，器官组织状态，残疾群体，过敏耐受，性别，口腔相关，年龄，能力，特殊病人特征，数据可及性，疾病，症状(患者感受)，伦理审查，体征(医生检测），居住情况，受体状态，护理，性取向，实验室检查，预期寿命，读写能力，研究者决定，酒精使用\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["怀孕相关", "依存性", "成瘾行为", "健康群体", "器官组织状态", "残疾群体", "过敏耐受", "性别", "口腔相关", "年龄", "能力", "特殊病人特征", "数据可及性", "疾病", "症状(患者感受)", "伦理审查", "体征(医生检测）", "居住情况", "受体状态", "护理", "性取向", "实验室检查", "预期寿命", "读写能力", "研究者决定", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84008"}
{"input": "请问是什么类型？\n13、中度或重度肾损害[肌酐清除率等于或低于50 ml/min （根据Cockroft和Gault等式计算，见附录4）]，或血清肌酐&gt;正常上限（ULN）。\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，吸烟状况，种族，研究者决定，药物，特殊病人特征\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["治疗或手术", "吸烟状况", "种族", "研究者决定", "药物", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30069"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）入院经CT或MRI确诊为缺血性脑卒中。\n选项：预期寿命，受体状态，诊断，性取向，残疾群体，症状(患者感受)，参与其它试验，饮食，睡眠，实验室检查，居住情况，治疗或手术，怀孕相关，能力，伦理审查，疾病，肿瘤进展，口腔相关，特殊病人特征，体征(医生检测），锻炼，成瘾行为，数据可及性，研究者决定，酒精使用，病例来源，设备，过敏耐受，器官组织状态\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["预期寿命", "受体状态", "诊断", "性取向", "残疾群体", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "饮食", "睡眠", "实验室检查", "居住情况", "治疗或手术", "怀孕相关", "能力", "伦理审查", "疾病", "肿瘤进展", "口腔相关", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "锻炼", "成瘾行为", "数据可及性", "研究者决定", "酒精使用", "病例来源", "设备", "过敏耐受", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37005"}
{"input": "6）原发性肝癌巴塞罗那分期（BCLC分期）0、A或B期；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，怀孕相关，口腔相关，参与其它试验，受体状态，性取向，居住情况，体征(医生检测），疾病分期，睡眠，依存性，吸烟状况，伦理审查，研究者决定，酒精使用，肿瘤进展，诊断，实验室检查，年龄，性别，读写能力，献血，知情同意，过敏耐受，特殊病人特征，能力，残疾群体，教育情况\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["药物", "怀孕相关", "口腔相关", "参与其它试验", "受体状态", "性取向", "居住情况", "体征(医生检测）", "疾病分期", "睡眠", "依存性", "吸烟状况", "伦理审查", "研究者决定", "酒精使用", "肿瘤进展", "诊断", "实验室检查", "年龄", "性别", "读写能力", "献血", "知情同意", "过敏耐受", "特殊病人特征", "能力", "残疾群体", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74128"}
{"input": "4. BMI 24～30 kg/m2；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，实验室检查，特殊病人特征，受体状态，读写能力，疾病，病例来源，性别，设备，残疾群体，锻炼，疾病分期，种族，过敏耐受，知情同意，教育情况，诊断，症状(患者感受)，护理，口腔相关，药物，依存性", "target": "风险评估", "answer_choices": ["风险评估", "实验室检查", "特殊病人特征", "受体状态", "读写能力", "疾病", "病例来源", "性别", "设备", "残疾群体", "锻炼", "疾病分期", "种族", "过敏耐受", "知情同意", "教育情况", "诊断", "症状(患者感受)", "护理", "口腔相关", "药物", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93557"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2)血清淀粉酶或脂肪酶≥正常值上限3倍；\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，参与其它试验，教育情况，实验室检查，睡眠，性取向，锻炼，年龄，症状(患者感受)，居住情况，护理，研究者决定，体征(医生检测），健康群体，酒精使用，读写能力，疾病分期，依存性，怀孕相关，成瘾行为，吸烟状况，肿瘤进展，风险评估，器官组织状态，饮食，诊断，药物，病例来源，治疗或手术，特殊病人特征，过敏耐受，设备\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["口腔相关", "参与其它试验", "教育情况", "实验室检查", "睡眠", "性取向", "锻炼", "年龄", "症状(患者感受)", "居住情况", "护理", "研究者决定", "体征(医生检测）", "健康群体", "酒精使用", "读写能力", "疾病分期", "依存性", "怀孕相关", "成瘾行为", "吸烟状况", "肿瘤进展", "风险评估", "器官组织状态", "饮食", "诊断", "药物", "病例来源", "治疗或手术", "特殊病人特征", "过敏耐受", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68184"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9.入组前患者已戒烟至少2个月（尿检阴性或血清可替宁水平检测≤ 10ng/mL或COHb检测阴性），且愿意整个研究期间戒烟；\n类型选项：吸烟状况，口腔相关，残疾群体，居住情况，知情同意，酒精使用，风险评估，参与其它试验，饮食，怀孕相关，症状(患者感受)，伦理审查，能力，药物，器官组织状态，预期寿命，体征(医生检测），读写能力，睡眠，疾病，依存性，受体状态，肿瘤进展，性别，疾病分期，健康群体，护理，性取向，特殊病人特征，教育情况，实验室检查，年龄，种族\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["吸烟状况", "口腔相关", "残疾群体", "居住情况", "知情同意", "酒精使用", "风险评估", "参与其它试验", "饮食", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "伦理审查", "能力", "药物", "器官组织状态", "预期寿命", "体征(医生检测）", "读写能力", "睡眠", "疾病", "依存性", "受体状态", "肿瘤进展", "性别", "疾病分期", "健康群体", "护理", "性取向", "特殊病人特征", "教育情况", "实验室检查", "年龄", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62306"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9）无法吞咽或既往接受亚硝脲类烷化剂剧烈呕吐的患者。\n选项：性取向，过敏耐受，健康群体，读写能力，种族，特殊病人特征，症状(患者感受)，护理，伦理审查，预期寿命，能力，数据可及性，知情同意，成瘾行为，疾病分期，献血，受体状态，肿瘤进展，研究者决定，饮食，风险评估，年龄，睡眠，教育情况，吸烟状况，口腔相关，器官组织状态", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["性取向", "过敏耐受", "健康群体", "读写能力", "种族", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "护理", "伦理审查", "预期寿命", "能力", "数据可及性", "知情同意", "成瘾行为", "疾病分期", "献血", "受体状态", "肿瘤进展", "研究者决定", "饮食", "风险评估", "年龄", "睡眠", "教育情况", "吸烟状况", "口腔相关", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101955"}
{"input": "4、已知对COX-2特异性抑制剂、磺胺类、NSAIDS、阿片类或扑热息痛/乙酰氨基酚过敏者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，实验室检查，疾病，疾病分期，知情同意，伦理审查，居住情况，诊断，特殊病人特征，体征(医生检测），残疾群体，设备，酒精使用，教育情况，能力，风险评估，饮食，过敏耐受，性取向，睡眠，种族，锻炼，依存性，药物，参与其它试验，成瘾行为，口腔相关，年龄，献血，性别，治疗或手术，症状(患者感受)，器官组织状态，吸烟状况，病例来源，护理，健康群体，怀孕相关，读写能力，肿瘤进展，研究者决定", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["预期寿命", "实验室检查", "疾病", "疾病分期", "知情同意", "伦理审查", "居住情况", "诊断", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "残疾群体", "设备", "酒精使用", "教育情况", "能力", "风险评估", "饮食", "过敏耐受", "性取向", "睡眠", "种族", "锻炼", "依存性", "药物", "参与其它试验", "成瘾行为", "口腔相关", "年龄", "献血", "性别", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "吸烟状况", "病例来源", "护理", "健康群体", "怀孕相关", "读写能力", "肿瘤进展", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16758"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）年龄≥25岁，≤75岁的患者；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，特殊病人特征，读写能力，献血，护理，预期寿命，体征(医生检测），残疾群体，年龄，疾病，依存性，疾病分期，诊断，器官组织状态，酒精使用，教育情况，锻炼，风险评估，健康群体，种族，受体状态，药物，治疗或手术，睡眠，饮食，吸烟状况，能力，口腔相关，怀孕相关，数据可及性\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["研究者决定", "特殊病人特征", "读写能力", "献血", "护理", "预期寿命", "体征(医生检测）", "残疾群体", "年龄", "疾病", "依存性", "疾病分期", "诊断", "器官组织状态", "酒精使用", "教育情况", "锻炼", "风险评估", "健康群体", "种族", "受体状态", "药物", "治疗或手术", "睡眠", "饮食", "吸烟状况", "能力", "口腔相关", "怀孕相关", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34694"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n②实习生、进修护士\n类型选项：预期寿命，护理，过敏耐受，知情同意，伦理审查，参与其它试验，受体状态，健康群体，献血，口腔相关，实验室检查，依存性，肿瘤进展，风险评估，年龄，锻炼，酒精使用，睡眠，设备，数据可及性，疾病，怀孕相关，器官组织状态，教育情况，研究者决定，成瘾行为，居住情况，疾病分期，特殊病人特征，性别，药物，治疗或手术，病例来源，读写能力", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["预期寿命", "护理", "过敏耐受", "知情同意", "伦理审查", "参与其它试验", "受体状态", "健康群体", "献血", "口腔相关", "实验室检查", "依存性", "肿瘤进展", "风险评估", "年龄", "锻炼", "酒精使用", "睡眠", "设备", "数据可及性", "疾病", "怀孕相关", "器官组织状态", "教育情况", "研究者决定", "成瘾行为", "居住情况", "疾病分期", "特殊病人特征", "性别", "药物", "治疗或手术", "病例来源", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69136"}
{"input": "请问是什么类型？\nd） 预备后的窝洞为V类洞，龈缘位于釉牙骨质界以上，不涉及牙骨质。\n临床试验筛选标准选项：教育情况，肿瘤进展，治疗或手术，饮食，依存性，种族，体征(医生检测），病例来源，器官组织状态，健康群体，残疾群体，怀孕相关，口腔相关，诊断，预期寿命，睡眠，药物，参与其它试验，研究者决定，居住情况，吸烟状况，知情同意\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["教育情况", "肿瘤进展", "治疗或手术", "饮食", "依存性", "种族", "体征(医生检测）", "病例来源", "器官组织状态", "健康群体", "残疾群体", "怀孕相关", "口腔相关", "诊断", "预期寿命", "睡眠", "药物", "参与其它试验", "研究者决定", "居住情况", "吸烟状况", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32029"}
{"input": "请问是什么类型？\n1)患者病历资料丢失或不全\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，睡眠，症状(患者感受)，性取向，疾病，诊断，成瘾行为，护理，吸烟状况，疾病分期，年龄，设备，特殊病人特征，治疗或手术，依存性，锻炼，肿瘤进展，种族，器官组织状态，参与其它试验，居住情况，酒精使用，研究者决定，知情同意，病例来源，风险评估，体征(医生检测），怀孕相关，伦理审查，饮食，实验室检查\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["数据可及性", "睡眠", "症状(患者感受)", "性取向", "疾病", "诊断", "成瘾行为", "护理", "吸烟状况", "疾病分期", "年龄", "设备", "特殊病人特征", "治疗或手术", "依存性", "锻炼", "肿瘤进展", "种族", "器官组织状态", "参与其它试验", "居住情况", "酒精使用", "研究者决定", "知情同意", "病例来源", "风险评估", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "伦理审查", "饮食", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78549"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7)无烟酒嗜好。\n选项：酒精使用，器官组织状态，疾病，成瘾行为，参与其它试验，知情同意，诊断，风险评估，症状(患者感受)，实验室检查，研究者决定，饮食，病例来源，健康群体，依存性，吸烟状况，种族，过敏耐受，残疾群体，居住情况，读写能力\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["酒精使用", "器官组织状态", "疾病", "成瘾行为", "参与其它试验", "知情同意", "诊断", "风险评估", "症状(患者感受)", "实验室检查", "研究者决定", "饮食", "病例来源", "健康群体", "依存性", "吸烟状况", "种族", "过敏耐受", "残疾群体", "居住情况", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71505"}
{"input": "19.每天吸烟数量超过5支香烟，或在注射试验药物前24小时内曾吸烟，或在试验过程中不能按要求限制吸烟者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，护理，年龄，数据可及性，研究者决定，残疾群体，教育情况，参与其它试验，饮食，过敏耐受，伦理审查，怀孕相关，症状(患者感受)，诊断，设备，能力，预期寿命，吸烟状况，酒精使用，居住情况，风险评估，体征(医生检测），药物，肿瘤进展，实验室检查，疾病，读写能力，器官组织状态，性别，疾病分期，成瘾行为，病例来源，知情同意，锻炼，健康群体，献血，治疗或手术，性取向，依存性，特殊病人特征，睡眠", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["口腔相关", "护理", "年龄", "数据可及性", "研究者决定", "残疾群体", "教育情况", "参与其它试验", "饮食", "过敏耐受", "伦理审查", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "诊断", "设备", "能力", "预期寿命", "吸烟状况", "酒精使用", "居住情况", "风险评估", "体征(医生检测）", "药物", "肿瘤进展", "实验室检查", "疾病", "读写能力", "器官组织状态", "性别", "疾病分期", "成瘾行为", "病例来源", "知情同意", "锻炼", "健康群体", "献血", "治疗或手术", "性取向", "依存性", "特殊病人特征", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12282"}
{"input": "存在睡眠剥夺情况\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，睡眠，居住情况，护理，特殊病人特征，教育情况，病例来源，肿瘤进展，能力，体征(医生检测），药物，参与其它试验\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["设备", "睡眠", "居住情况", "护理", "特殊病人特征", "教育情况", "病例来源", "肿瘤进展", "能力", "体征(医生检测）", "药物", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114742"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11. 血小板计数在正常值范围内，或异常但无临床意义；\n类型选项：饮食，受体状态，器官组织状态，疾病分期，特殊病人特征，实验室检查，献血，药物，护理，预期寿命，知情同意，残疾群体，酒精使用，诊断，过敏耐受，肿瘤进展，教育情况，病例来源，怀孕相关，疾病，种族，性取向\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["饮食", "受体状态", "器官组织状态", "疾病分期", "特殊病人特征", "实验室检查", "献血", "药物", "护理", "预期寿命", "知情同意", "残疾群体", "酒精使用", "诊断", "过敏耐受", "肿瘤进展", "教育情况", "病例来源", "怀孕相关", "疾病", "种族", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87321"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4. 靶病变若需支架重叠串联，则支架之间必须有至少 2mm的重叠；\n类型选项：能力，预期寿命，肿瘤进展，实验室检查，健康群体，酒精使用，睡眠，怀孕相关，饮食，依存性，症状(患者感受)，伦理审查，种族，口腔相关，性取向，研究者决定，残疾群体，设备", "target": "设备", "answer_choices": ["能力", "预期寿命", "肿瘤进展", "实验室检查", "健康群体", "酒精使用", "睡眠", "怀孕相关", "饮食", "依存性", "症状(患者感受)", "伦理审查", "种族", "口腔相关", "性取向", "研究者决定", "残疾群体", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105121"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8)在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（&gt; 450 mL）。\n类型选项：教育情况，设备，健康群体，吸烟状况，睡眠，性别，病例来源，症状(患者感受)，性取向，读写能力，锻炼，年龄，护理，特殊病人特征，伦理审查，献血，居住情况，怀孕相关，能力，口腔相关，器官组织状态，研究者决定，数据可及性，实验室检查，依存性，残疾群体，参与其它试验，成瘾行为，知情同意，种族，饮食，过敏耐受，疾病，受体状态，肿瘤进展，风险评估，药物", "target": "献血", "answer_choices": ["教育情况", "设备", "健康群体", "吸烟状况", "睡眠", "性别", "病例来源", "症状(患者感受)", "性取向", "读写能力", "锻炼", "年龄", "护理", "特殊病人特征", "伦理审查", "献血", "居住情况", "怀孕相关", "能力", "口腔相关", "器官组织状态", "研究者决定", "数据可及性", "实验室检查", "依存性", "残疾群体", "参与其它试验", "成瘾行为", "知情同意", "种族", "饮食", "过敏耐受", "疾病", "受体状态", "肿瘤进展", "风险评估", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52381"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④BMI&lt;28\n选项：知情同意，性别，依存性，实验室检查，疾病，能力，设备，肿瘤进展，酒精使用，疾病分期，护理，症状(患者感受)，风险评估，锻炼，治疗或手术，诊断，怀孕相关，口腔相关，睡眠，药物，参与其它试验，吸烟状况，献血，伦理审查，读写能力，年龄，过敏耐受，教育情况，特殊病人特征，成瘾行为，数据可及性，预期寿命，健康群体，研究者决定，病例来源，种族，残疾群体，居住情况\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["知情同意", "性别", "依存性", "实验室检查", "疾病", "能力", "设备", "肿瘤进展", "酒精使用", "疾病分期", "护理", "症状(患者感受)", "风险评估", "锻炼", "治疗或手术", "诊断", "怀孕相关", "口腔相关", "睡眠", "药物", "参与其它试验", "吸烟状况", "献血", "伦理审查", "读写能力", "年龄", "过敏耐受", "教育情况", "特殊病人特征", "成瘾行为", "数据可及性", "预期寿命", "健康群体", "研究者决定", "病例来源", "种族", "残疾群体", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58480"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.X线及CT检查不符合标准\n选项：献血，能力，伦理审查，肿瘤进展，性取向，吸烟状况，锻炼，性别，疾病分期，饮食，病例来源，教育情况，诊断，读写能力，设备，酒精使用，治疗或手术，体征(医生检测），种族，症状(患者感受)，参与其它试验", "target": "设备", "answer_choices": ["献血", "能力", "伦理审查", "肿瘤进展", "性取向", "吸烟状况", "锻炼", "性别", "疾病分期", "饮食", "病例来源", "教育情况", "诊断", "读写能力", "设备", "酒精使用", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "种族", "症状(患者感受)", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60065"}
{"input": "(2) 受教育年限 ≥6年；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，肿瘤进展，残疾群体，种族，伦理审查，实验室检查，过敏耐受，风险评估，药物，酒精使用，特殊病人特征，诊断", "target": "教育情况", "answer_choices": ["教育情况", "肿瘤进展", "残疾群体", "种族", "伦理审查", "实验室检查", "过敏耐受", "风险评估", "药物", "酒精使用", "特殊病人特征", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48817"}
{"input": "1. 符合I类或II类双腔起搏器植入适应征的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，设备，读写能力", "target": "设备", "answer_choices": ["参与其它试验", "设备", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87708"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5）人类免疫缺陷病毒抗原抗体（HIV-Ag/Ab）阳性。\n选项：器官组织状态，疾病，能力，实验室检查，过敏耐受，酒精使用，病例来源，残疾群体，参与其它试验，睡眠，症状(患者感受)\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["器官组织状态", "疾病", "能力", "实验室检查", "过敏耐受", "酒精使用", "病例来源", "残疾群体", "参与其它试验", "睡眠", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108700"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 口内有20-22颗牙（乳牙列或混合牙列）；\n选项：口腔相关，诊断，依存性，锻炼，吸烟状况，研究者决定，药物，年龄，疾病，护理，残疾群体，受体状态，症状(患者感受)，睡眠，实验室检查，过敏耐受，设备，能力，饮食，治疗或手术，预期寿命，献血，怀孕相关，性别，参与其它试验\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["口腔相关", "诊断", "依存性", "锻炼", "吸烟状况", "研究者决定", "药物", "年龄", "疾病", "护理", "残疾群体", "受体状态", "症状(患者感受)", "睡眠", "实验室检查", "过敏耐受", "设备", "能力", "饮食", "治疗或手术", "预期寿命", "献血", "怀孕相关", "性别", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7035"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.合并严重肝肾功能，心肺功能不全的患者\n选项：年龄，器官组织状态，体征(医生检测），性别，残疾群体，研究者决定，居住情况，设备，依存性，风险评估，种族，性取向，受体状态，知情同意，治疗或手术，疾病分期，过敏耐受，实验室检查，能力，吸烟状况，伦理审查，怀孕相关，病例来源，献血", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["年龄", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "性别", "残疾群体", "研究者决定", "居住情况", "设备", "依存性", "风险评估", "种族", "性取向", "受体状态", "知情同意", "治疗或手术", "疾病分期", "过敏耐受", "实验室检查", "能力", "吸烟状况", "伦理审查", "怀孕相关", "病例来源", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107415"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.无法耐受内镜检查和治疗\n选项：病例来源，口腔相关，肿瘤进展，酒精使用，预期寿命，器官组织状态，参与其它试验，残疾群体，设备，年龄，怀孕相关，数据可及性，疾病，吸烟状况，实验室检查，睡眠，性取向，体征(医生检测），知情同意，成瘾行为，饮食，疾病分期，药物，特殊病人特征，献血，过敏耐受，治疗或手术，性别，护理，居住情况，症状(患者感受)，风险评估，锻炼，研究者决定，受体状态，健康群体，诊断，教育情况，种族，读写能力，能力，伦理审查\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["病例来源", "口腔相关", "肿瘤进展", "酒精使用", "预期寿命", "器官组织状态", "参与其它试验", "残疾群体", "设备", "年龄", "怀孕相关", "数据可及性", "疾病", "吸烟状况", "实验室检查", "睡眠", "性取向", "体征(医生检测）", "知情同意", "成瘾行为", "饮食", "疾病分期", "药物", "特殊病人特征", "献血", "过敏耐受", "治疗或手术", "性别", "护理", "居住情况", "症状(患者感受)", "风险评估", "锻炼", "研究者决定", "受体状态", "健康群体", "诊断", "教育情况", "种族", "读写能力", "能力", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99005"}
{"input": "②年龄18-70岁；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，献血，设备，年龄，受体状态，性别，成瘾行为，吸烟状况，症状(患者感受)，口腔相关\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["酒精使用", "献血", "设备", "年龄", "受体状态", "性别", "成瘾行为", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24547"}
{"input": "4.RV &gt; 150% 预计值；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，受体状态，器官组织状态，性取向，实验室检查\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["能力", "受体状态", "器官组织状态", "性取向", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45422"}
{"input": "2. 有需要辅助通气的指标：\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，诊断，献血，症状(患者感受)，伦理审查，性别，读写能力，怀孕相关，口腔相关，护理，参与其它试验，依存性，风险评估，睡眠，种族，残疾群体，健康群体，体征(医生检测），知情同意，实验室检查，饮食，特殊病人特征，疾病分期，预期寿命，吸烟状况，锻炼，受体状态，能力，肿瘤进展，过敏耐受，病例来源，酒精使用", "target": "护理", "answer_choices": ["年龄", "诊断", "献血", "症状(患者感受)", "伦理审查", "性别", "读写能力", "怀孕相关", "口腔相关", "护理", "参与其它试验", "依存性", "风险评估", "睡眠", "种族", "残疾群体", "健康群体", "体征(医生检测）", "知情同意", "实验室检查", "饮食", "特殊病人特征", "疾病分期", "预期寿命", "吸烟状况", "锻炼", "受体状态", "能力", "肿瘤进展", "过敏耐受", "病例来源", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60063"}
{"input": "5）患者一般状况可，生存预期在3个月以上者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，饮食，药物，病例来源，性别，知情同意，献血，口腔相关，锻炼，酒精使用，器官组织状态，过敏耐受，成瘾行为，睡眠，读写能力，风险评估，治疗或手术，肿瘤进展，居住情况，设备，数据可及性，受体状态，吸烟状况，年龄，残疾群体，特殊病人特征，护理，预期寿命，研究者决定，健康群体，教育情况，疾病，实验室检查，依存性，症状(患者感受)，参与其它试验，怀孕相关，体征(医生检测），能力，性取向\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["疾病分期", "饮食", "药物", "病例来源", "性别", "知情同意", "献血", "口腔相关", "锻炼", "酒精使用", "器官组织状态", "过敏耐受", "成瘾行为", "睡眠", "读写能力", "风险评估", "治疗或手术", "肿瘤进展", "居住情况", "设备", "数据可及性", "受体状态", "吸烟状况", "年龄", "残疾群体", "特殊病人特征", "护理", "预期寿命", "研究者决定", "健康群体", "教育情况", "疾病", "实验室检查", "依存性", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "能力", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19482"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.持续不能控制的咳嗽\n类型选项：肿瘤进展，读写能力，伦理审查，参与其它试验，预期寿命，吸烟状况，残疾群体，特殊病人特征，治疗或手术，风险评估，酒精使用，献血，教育情况，性别，健康群体，疾病分期，成瘾行为，诊断，研究者决定，数据可及性，能力，器官组织状态，疾病，性取向，过敏耐受，怀孕相关，病例来源，症状(患者感受)，知情同意，依存性，实验室检查，居住情况", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["肿瘤进展", "读写能力", "伦理审查", "参与其它试验", "预期寿命", "吸烟状况", "残疾群体", "特殊病人特征", "治疗或手术", "风险评估", "酒精使用", "献血", "教育情况", "性别", "健康群体", "疾病分期", "成瘾行为", "诊断", "研究者决定", "数据可及性", "能力", "器官组织状态", "疾病", "性取向", "过敏耐受", "怀孕相关", "病例来源", "症状(患者感受)", "知情同意", "依存性", "实验室检查", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63531"}
{"input": "1) 临床纳入非磨牙牙龈退缩患者,连续多牙牙龈退缩(牙 数≥2)及单牙牙龈退缩均纳入;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，成瘾行为，年龄，诊断，肿瘤进展，受体状态，知情同意，酒精使用，治疗或手术，锻炼，护理，设备，怀孕相关，性取向，风险评估，吸烟状况，研究者决定，读写能力，残疾群体，疾病，数据可及性，疾病分期，伦理审查，睡眠，教育情况，能力，体征(医生检测），健康群体，饮食，性别，药物，症状(患者感受)，实验室检查，依存性，特殊病人特征，种族，预期寿命", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["口腔相关", "成瘾行为", "年龄", "诊断", "肿瘤进展", "受体状态", "知情同意", "酒精使用", "治疗或手术", "锻炼", "护理", "设备", "怀孕相关", "性取向", "风险评估", "吸烟状况", "研究者决定", "读写能力", "残疾群体", "疾病", "数据可及性", "疾病分期", "伦理审查", "睡眠", "教育情况", "能力", "体征(医生检测）", "健康群体", "饮食", "性别", "药物", "症状(患者感受)", "实验室检查", "依存性", "特殊病人特征", "种族", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78958"}
{"input": "请问是什么类型？\n4. 靶病变若需支架重叠串联，则支架之间必须有至少 2mm的重叠；\n临床试验筛选标准选项：药物，种族，读写能力，数据可及性，酒精使用，参与其它试验，健康群体，性取向，居住情况，锻炼，症状(患者感受)，教育情况，吸烟状况，器官组织状态，依存性，肿瘤进展，设备，饮食\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["药物", "种族", "读写能力", "数据可及性", "酒精使用", "参与其它试验", "健康群体", "性取向", "居住情况", "锻炼", "症状(患者感受)", "教育情况", "吸烟状况", "器官组织状态", "依存性", "肿瘤进展", "设备", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105124"}
{"input": "⑤能够、并愿意接受访视的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，年龄，居住情况，能力，治疗或手术，成瘾行为，饮食，实验室检查，预期寿命，教育情况，酒精使用，睡眠，症状(患者感受)，疾病，读写能力，依存性", "target": "能力", "answer_choices": ["药物", "年龄", "居住情况", "能力", "治疗或手术", "成瘾行为", "饮食", "实验室检查", "预期寿命", "教育情况", "酒精使用", "睡眠", "症状(患者感受)", "疾病", "读写能力", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65232"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(1)愿意签署知情同意书；\n选项：诊断，健康群体，酒精使用，受体状态，锻炼，器官组织状态，依存性，怀孕相关，特殊病人特征，治疗或手术，性取向，伦理审查，病例来源，疾病分期，研究者决定，数据可及性，护理，口腔相关，体征(医生检测），教育情况，预期寿命，风险评估，实验室检查，饮食，疾病，药物，能力，症状(患者感受)，参与其它试验，过敏耐受，性别，年龄，睡眠，知情同意，献血，吸烟状况，居住情况，肿瘤进展", "target": "知情同意", "answer_choices": ["诊断", "健康群体", "酒精使用", "受体状态", "锻炼", "器官组织状态", "依存性", "怀孕相关", "特殊病人特征", "治疗或手术", "性取向", "伦理审查", "病例来源", "疾病分期", "研究者决定", "数据可及性", "护理", "口腔相关", "体征(医生检测）", "教育情况", "预期寿命", "风险评估", "实验室检查", "饮食", "疾病", "药物", "能力", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "过敏耐受", "性别", "年龄", "睡眠", "知情同意", "献血", "吸烟状况", "居住情况", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66290"}
{"input": "24小时内可能死亡者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，症状(患者感受)，疾病，锻炼，献血，药物，饮食，酒精使用，特殊病人特征，性取向，伦理审查，性别，知情同意，预期寿命，实验室检查，治疗或手术，疾病分期，诊断，设备，过敏耐受，成瘾行为，体征(医生检测），居住情况，年龄，口腔相关，病例来源，受体状态，肿瘤进展，吸烟状况，种族，器官组织状态，风险评估，读写能力，健康群体，教育情况，护理\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["怀孕相关", "症状(患者感受)", "疾病", "锻炼", "献血", "药物", "饮食", "酒精使用", "特殊病人特征", "性取向", "伦理审查", "性别", "知情同意", "预期寿命", "实验室检查", "治疗或手术", "疾病分期", "诊断", "设备", "过敏耐受", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "居住情况", "年龄", "口腔相关", "病例来源", "受体状态", "肿瘤进展", "吸烟状况", "种族", "器官组织状态", "风险评估", "读写能力", "健康群体", "教育情况", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56313"}
{"input": "c)妊娠期、哺乳期及最后一次服用试验药物后6个月内计划怀孕者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态，护理，肿瘤进展，残疾群体，疾病，居住情况，怀孕相关，数据可及性，性别，依存性", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["器官组织状态", "护理", "肿瘤进展", "残疾群体", "疾病", "居住情况", "怀孕相关", "数据可及性", "性别", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93158"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 正常健康儿童青少年组排除标准，符合以下任何一项的个体：\n选项：病例来源，预期寿命，受体状态，种族，献血，能力，知情同意，睡眠，健康群体，残疾群体，研究者决定，特殊病人特征，锻炼，饮食，性取向，依存性，治疗或手术，疾病，居住情况，酒精使用，体征(医生检测），器官组织状态，数据可及性，肿瘤进展，教育情况，伦理审查，症状(患者感受)，实验室检查", "target": "健康群体", "answer_choices": ["病例来源", "预期寿命", "受体状态", "种族", "献血", "能力", "知情同意", "睡眠", "健康群体", "残疾群体", "研究者决定", "特殊病人特征", "锻炼", "饮食", "性取向", "依存性", "治疗或手术", "疾病", "居住情况", "酒精使用", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "数据可及性", "肿瘤进展", "教育情况", "伦理审查", "症状(患者感受)", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78550"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11) 筛选前6个月酒精摄入量平均每周超过14个单位（1单位=10 mL乙醇，即1单位=200ml 酒精量为5%的啤酒或25 mL酒精量为40%的烈酒或83 mL酒精量为12%的葡萄酒）或酒精测试阳性者；\n选项：锻炼，受体状态，研究者决定，器官组织状态，特殊病人特征，过敏耐受，诊断，年龄，病例来源，疾病，种族，体征(医生检测），设备，肿瘤进展，症状(患者感受)，能力，居住情况，酒精使用，疾病分期，残疾群体，风险评估，献血，口腔相关，读写能力，健康群体，性别，参与其它试验，教育情况，依存性，知情同意，成瘾行为，伦理审查，护理，实验室检查，数据可及性\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["锻炼", "受体状态", "研究者决定", "器官组织状态", "特殊病人特征", "过敏耐受", "诊断", "年龄", "病例来源", "疾病", "种族", "体征(医生检测）", "设备", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "能力", "居住情况", "酒精使用", "疾病分期", "残疾群体", "风险评估", "献血", "口腔相关", "读写能力", "健康群体", "性别", "参与其它试验", "教育情况", "依存性", "知情同意", "成瘾行为", "伦理审查", "护理", "实验室检查", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88610"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4）肝肾功能不全者\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，种族，器官组织状态，病例来源，药物，预期寿命，设备，怀孕相关，诊断，数据可及性\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["伦理审查", "种族", "器官组织状态", "病例来源", "药物", "预期寿命", "设备", "怀孕相关", "诊断", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110109"}
{"input": "请问是什么类型？\n③有正常睡眠-觉醒周期；\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，成瘾行为，年龄，性取向，读写能力，风险评估，治疗或手术，特殊病人特征，疾病，锻炼，护理，性别，种族，体征(医生检测），怀孕相关，教育情况，预期寿命，残疾群体，研究者决定，受体状态，酒精使用，肿瘤进展，饮食，知情同意，参与其它试验，数据可及性，症状(患者感受)，药物，健康群体，设备，献血，能力，实验室检查，睡眠，诊断，过敏耐受\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["器官组织状态", "成瘾行为", "年龄", "性取向", "读写能力", "风险评估", "治疗或手术", "特殊病人特征", "疾病", "锻炼", "护理", "性别", "种族", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "教育情况", "预期寿命", "残疾群体", "研究者决定", "受体状态", "酒精使用", "肿瘤进展", "饮食", "知情同意", "参与其它试验", "数据可及性", "症状(患者感受)", "药物", "健康群体", "设备", "献血", "能力", "实验室检查", "睡眠", "诊断", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30544"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、入组前4周内使用过其他研究性药物；\n类型选项：吸烟状况，教育情况，种族，年龄，性别，疾病分期，疾病，症状(患者感受)，参与其它试验，健康群体，受体状态，特殊病人特征，睡眠，实验室检查，怀孕相关，体征(医生检测），器官组织状态，依存性，肿瘤进展，残疾群体，知情同意，过敏耐受，成瘾行为，病例来源，数据可及性，药物，口腔相关，性取向，献血，伦理审查，能力，酒精使用，诊断\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["吸烟状况", "教育情况", "种族", "年龄", "性别", "疾病分期", "疾病", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "健康群体", "受体状态", "特殊病人特征", "睡眠", "实验室检查", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "依存性", "肿瘤进展", "残疾群体", "知情同意", "过敏耐受", "成瘾行为", "病例来源", "数据可及性", "药物", "口腔相关", "性取向", "献血", "伦理审查", "能力", "酒精使用", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72346"}
{"input": ".  注射或植入激素的避孕方法\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，疾病，设备，读写能力，护理，怀孕相关，研究者决定，治疗或手术，口腔相关，受体状态，体征(医生检测），器官组织状态，依存性，伦理审查，肿瘤进展，吸烟状况，饮食，预期寿命，病例来源，居住情况，健康群体，实验室检查，性别，酒精使用，性取向，睡眠，残疾群体\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["过敏耐受", "疾病", "设备", "读写能力", "护理", "怀孕相关", "研究者决定", "治疗或手术", "口腔相关", "受体状态", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "依存性", "伦理审查", "肿瘤进展", "吸烟状况", "饮食", "预期寿命", "病例来源", "居住情况", "健康群体", "实验室检查", "性别", "酒精使用", "性取向", "睡眠", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82968"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 不能平卧者；\n选项：治疗或手术，吸烟状况，研究者决定，性取向，年龄，知情同意，参与其它试验，献血，怀孕相关，数据可及性，成瘾行为，疾病，睡眠，依存性，实验室检查，口腔相关，能力，教育情况，设备，疾病分期，残疾群体，酒精使用，种族\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["治疗或手术", "吸烟状况", "研究者决定", "性取向", "年龄", "知情同意", "参与其它试验", "献血", "怀孕相关", "数据可及性", "成瘾行为", "疾病", "睡眠", "依存性", "实验室检查", "口腔相关", "能力", "教育情况", "设备", "疾病分期", "残疾群体", "酒精使用", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77930"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑷提供含有足够癌细胞的手术或活检病理组织样品\n选项：酒精使用，居住情况，能力，受体状态，护理，疾病，年龄，种族，知情同意，设备，预期寿命，残疾群体，体征(医生检测），实验室检查，参与其它试验，药物，数据可及性，吸烟状况，伦理审查，依存性，健康群体，锻炼，病例来源，教育情况，诊断，成瘾行为，性别，特殊病人特征，献血，治疗或手术，风险评估\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["酒精使用", "居住情况", "能力", "受体状态", "护理", "疾病", "年龄", "种族", "知情同意", "设备", "预期寿命", "残疾群体", "体征(医生检测）", "实验室检查", "参与其它试验", "药物", "数据可及性", "吸烟状况", "伦理审查", "依存性", "健康群体", "锻炼", "病例来源", "教育情况", "诊断", "成瘾行为", "性别", "特殊病人特征", "献血", "治疗或手术", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1960"}
{"input": "请问是什么类型？\n20.既往酗酒，或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14单位酒精，1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）者；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，饮食，锻炼，伦理审查，疾病分期，睡眠，献血，参与其它试验，酒精使用，成瘾行为，设备，风险评估，知情同意，症状(患者感受)，性取向，读写能力，诊断，残疾群体，体征(医生检测），能力，吸烟状况，怀孕相关，过敏耐受，实验室检查，护理，居住情况，种族，肿瘤进展，疾病，特殊病人特征，数据可及性，病例来源，治疗或手术", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["预期寿命", "饮食", "锻炼", "伦理审查", "疾病分期", "睡眠", "献血", "参与其它试验", "酒精使用", "成瘾行为", "设备", "风险评估", "知情同意", "症状(患者感受)", "性取向", "读写能力", "诊断", "残疾群体", "体征(医生检测）", "能力", "吸烟状况", "怀孕相关", "过敏耐受", "实验室检查", "护理", "居住情况", "种族", "肿瘤进展", "疾病", "特殊病人特征", "数据可及性", "病例来源", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98919"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、临床资料记录完整；\n类型选项：睡眠，病例来源，药物，预期寿命，知情同意，伦理审查，研究者决定，献血，设备，性取向，教育情况，诊断，疾病分期，数据可及性，成瘾行为，肿瘤进展，能力，健康群体，读写能力，疾病，症状(患者感受)，残疾群体，性别，护理，怀孕相关，口腔相关，居住情况，器官组织状态，吸烟状况，年龄，锻炼，体征(医生检测），过敏耐受", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["睡眠", "病例来源", "药物", "预期寿命", "知情同意", "伦理审查", "研究者决定", "献血", "设备", "性取向", "教育情况", "诊断", "疾病分期", "数据可及性", "成瘾行为", "肿瘤进展", "能力", "健康群体", "读写能力", "疾病", "症状(患者感受)", "残疾群体", "性别", "护理", "怀孕相关", "口腔相关", "居住情况", "器官组织状态", "吸烟状况", "年龄", "锻炼", "体征(医生检测）", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48446"}
{"input": "18)非中国国籍人员\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，数据可及性，肿瘤进展，伦理审查，教育情况，研究者决定，病例来源，成瘾行为，怀孕相关，过敏耐受，知情同意，酒精使用，设备，受体状态，锻炼，能力，体征(医生检测），居住情况，睡眠，性取向，年龄，实验室检查，残疾群体，疾病分期，预期寿命，器官组织状态，健康群体，种族，风险评估，特殊病人特征", "target": "种族", "answer_choices": ["诊断", "数据可及性", "肿瘤进展", "伦理审查", "教育情况", "研究者决定", "病例来源", "成瘾行为", "怀孕相关", "过敏耐受", "知情同意", "酒精使用", "设备", "受体状态", "锻炼", "能力", "体征(医生检测）", "居住情况", "睡眠", "性取向", "年龄", "实验室检查", "残疾群体", "疾病分期", "预期寿命", "器官组织状态", "健康群体", "种族", "风险评估", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61908"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6） 试验前2周内进行过剧烈运动者；\n类型选项：读写能力，体征(医生检测），教育情况，性取向，锻炼，设备，研究者决定，实验室检查，酒精使用，治疗或手术，风险评估，预期寿命，参与其它试验，饮食，药物，残疾群体，性别，睡眠，症状(患者感受)，献血\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["读写能力", "体征(医生检测）", "教育情况", "性取向", "锻炼", "设备", "研究者决定", "实验室检查", "酒精使用", "治疗或手术", "风险评估", "预期寿命", "参与其它试验", "饮食", "药物", "残疾群体", "性别", "睡眠", "症状(患者感受)", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34591"}
{"input": "2肝肾功能异常者、高血压、心肺功能异常、凝血功能障碍者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，教育情况，性别，器官组织状态，居住情况，残疾群体，口腔相关，肿瘤进展，年龄，护理，伦理审查，疾病分期，献血，体征(医生检测），读写能力，吸烟状况\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["过敏耐受", "教育情况", "性别", "器官组织状态", "居住情况", "残疾群体", "口腔相关", "肿瘤进展", "年龄", "护理", "伦理审查", "疾病分期", "献血", "体征(医生检测）", "读写能力", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63477"}
{"input": "2：无明显语言、听力交流障碍，无明显智力、精力障碍；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，治疗或手术，器官组织状态，伦理审查，性别，特殊病人特征，疾病，健康群体，居住情况，性取向，病例来源", "target": "读写能力", "answer_choices": ["读写能力", "治疗或手术", "器官组织状态", "伦理审查", "性别", "特殊病人特征", "疾病", "健康群体", "居住情况", "性取向", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59167"}
{"input": "3. 任一眼散光超过－1.50 D者;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，口腔相关，疾病，实验室检查，性取向，成瘾行为，残疾群体，酒精使用，参与其它试验，依存性，睡眠，年龄，症状(患者感受)，疾病分期，药物，诊断，预期寿命，肿瘤进展，知情同意，种族，伦理审查，怀孕相关，治疗或手术，特殊病人特征，健康群体，饮食，体征(医生检测），数据可及性，病例来源，读写能力，护理，教育情况，过敏耐受，受体状态，吸烟状况，研究者决定，设备，能力，锻炼，性别，风险评估，献血", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["居住情况", "口腔相关", "疾病", "实验室检查", "性取向", "成瘾行为", "残疾群体", "酒精使用", "参与其它试验", "依存性", "睡眠", "年龄", "症状(患者感受)", "疾病分期", "药物", "诊断", "预期寿命", "肿瘤进展", "知情同意", "种族", "伦理审查", "怀孕相关", "治疗或手术", "特殊病人特征", "健康群体", "饮食", "体征(医生检测）", "数据可及性", "病例来源", "读写能力", "护理", "教育情况", "过敏耐受", "受体状态", "吸烟状况", "研究者决定", "设备", "能力", "锻炼", "性别", "风险评估", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55852"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 患者有明确对镍钛合金材料过敏史；\n类型选项：依存性，预期寿命，疾病，实验室检查，年龄，能力，症状(患者感受)，读写能力，研究者决定，肿瘤进展，设备，怀孕相关，成瘾行为，风险评估，口腔相关，性取向，献血，饮食，吸烟状况，健康群体，诊断，残疾群体，护理，性别，病例来源，睡眠，教育情况，锻炼，伦理审查，过敏耐受，酒精使用，治疗或手术，居住情况，受体状态，疾病分期\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["依存性", "预期寿命", "疾病", "实验室检查", "年龄", "能力", "症状(患者感受)", "读写能力", "研究者决定", "肿瘤进展", "设备", "怀孕相关", "成瘾行为", "风险评估", "口腔相关", "性取向", "献血", "饮食", "吸烟状况", "健康群体", "诊断", "残疾群体", "护理", "性别", "病例来源", "睡眠", "教育情况", "锻炼", "伦理审查", "过敏耐受", "酒精使用", "治疗或手术", "居住情况", "受体状态", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40901"}
{"input": "5.普通人群志愿者或处HIV感染高危状态的男男同性恋者，即最近6个月与同性发生过口交或肛交性行为的男性。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），伦理审查，器官组织状态，性取向，居住情况，诊断\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "伦理审查", "器官组织状态", "性取向", "居住情况", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114792"}
{"input": "请问是什么类型？\n③过去6个月内参加过至少每周1次的系统锻炼。\n临床试验筛选标准选项：锻炼，肿瘤进展，怀孕相关，特殊病人特征，过敏耐受，居住情况，参与其它试验，口腔相关，残疾群体，诊断，预期寿命，性别，教育情况，器官组织状态，受体状态，伦理审查，病例来源，吸烟状况，疾病分期，睡眠，知情同意，实验室检查，饮食，设备，献血，读写能力，研究者决定，年龄，能力，药物，疾病，成瘾行为，数据可及性，种族，依存性\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["锻炼", "肿瘤进展", "怀孕相关", "特殊病人特征", "过敏耐受", "居住情况", "参与其它试验", "口腔相关", "残疾群体", "诊断", "预期寿命", "性别", "教育情况", "器官组织状态", "受体状态", "伦理审查", "病例来源", "吸烟状况", "疾病分期", "睡眠", "知情同意", "实验室检查", "饮食", "设备", "献血", "读写能力", "研究者决定", "年龄", "能力", "药物", "疾病", "成瘾行为", "数据可及性", "种族", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28289"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3)既往发生过男男同性行为（包括：手淫、口交、肛交）\n类型选项：病例来源，性取向，过敏耐受，研究者决定，伦理审查，特殊病人特征，知情同意，种族，残疾群体，成瘾行为，药物，饮食，能力，锻炼，数据可及性，睡眠，依存性，年龄，读写能力，设备，实验室检查，风险评估，肿瘤进展，诊断，居住情况，教育情况，参与其它试验，酒精使用，体征(医生检测），预期寿命，疾病，器官组织状态，受体状态，怀孕相关，疾病分期，吸烟状况，治疗或手术\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["病例来源", "性取向", "过敏耐受", "研究者决定", "伦理审查", "特殊病人特征", "知情同意", "种族", "残疾群体", "成瘾行为", "药物", "饮食", "能力", "锻炼", "数据可及性", "睡眠", "依存性", "年龄", "读写能力", "设备", "实验室检查", "风险评估", "肿瘤进展", "诊断", "居住情况", "教育情况", "参与其它试验", "酒精使用", "体征(医生检测）", "预期寿命", "疾病", "器官组织状态", "受体状态", "怀孕相关", "疾病分期", "吸烟状况", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114781"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.性别不限；\n类型选项：伦理审查，特殊病人特征，酒精使用，器官组织状态，年龄，受体状态，种族，残疾群体，能力，症状(患者感受)，病例来源，疾病，过敏耐受，性别，治疗或手术，预期寿命，护理，知情同意，教育情况，依存性，居住情况，吸烟状况，口腔相关，睡眠，疾病分期，诊断，读写能力，肿瘤进展，性取向，献血，体征(医生检测），锻炼，风险评估", "target": "性别", "answer_choices": ["伦理审查", "特殊病人特征", "酒精使用", "器官组织状态", "年龄", "受体状态", "种族", "残疾群体", "能力", "症状(患者感受)", "病例来源", "疾病", "过敏耐受", "性别", "治疗或手术", "预期寿命", "护理", "知情同意", "教育情况", "依存性", "居住情况", "吸烟状况", "口腔相关", "睡眠", "疾病分期", "诊断", "读写能力", "肿瘤进展", "性取向", "献血", "体征(医生检测）", "锻炼", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114576"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.不能表达主观不适症状者；\n临床试验筛选标准选项：护理，治疗或手术，居住情况，读写能力，怀孕相关，口腔相关，能力，残疾群体\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["护理", "治疗或手术", "居住情况", "读写能力", "怀孕相关", "口腔相关", "能力", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91974"}
{"input": "请问是什么类型？\n使用研究药物前3个月内有献血史；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，读写能力，饮食，口腔相关，特殊病人特征，设备，健康群体，睡眠，伦理审查，治疗或手术，吸烟状况，肿瘤进展，锻炼，研究者决定，种族，年龄，教育情况，参与其它试验，能力，疾病，受体状态，护理，居住情况，献血，依存性，数据可及性，病例来源，药物，怀孕相关\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["实验室检查", "读写能力", "饮食", "口腔相关", "特殊病人特征", "设备", "健康群体", "睡眠", "伦理审查", "治疗或手术", "吸烟状况", "肿瘤进展", "锻炼", "研究者决定", "种族", "年龄", "教育情况", "参与其它试验", "能力", "疾病", "受体状态", "护理", "居住情况", "献血", "依存性", "数据可及性", "病例来源", "药物", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108729"}
{"input": "请问是什么类型？\n严重的肝、肾、心血管疾病，或患有精神疾病和严重的神经症\n临床试验筛选标准选项：居住情况，怀孕相关，种族，吸烟状况，参与其它试验，肿瘤进展，体征(医生检测），预期寿命，风险评估，症状(患者感受)，献血，依存性，口腔相关，读写能力，酒精使用，实验室检查，器官组织状态，诊断，疾病，伦理审查，饮食，健康群体，研究者决定，治疗或手术\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["居住情况", "怀孕相关", "种族", "吸烟状况", "参与其它试验", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "预期寿命", "风险评估", "症状(患者感受)", "献血", "依存性", "口腔相关", "读写能力", "酒精使用", "实验室检查", "器官组织状态", "诊断", "疾病", "伦理审查", "饮食", "健康群体", "研究者决定", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110379"}
{"input": "请问是什么类型？\n2）患者有临床症状，且抗心律失常药物难以缓解；\n临床试验筛选标准选项：年龄，性别，疾病分期，实验室检查，症状(患者感受)，残疾群体，设备，读写能力，研究者决定，吸烟状况，肿瘤进展，能力，献血，健康群体，诊断，教育情况，饮食，锻炼，怀孕相关，成瘾行为，器官组织状态，特殊病人特征，参与其它试验，依存性，口腔相关，知情同意，药物，伦理审查，数据可及性", "target": "药物", "answer_choices": ["年龄", "性别", "疾病分期", "实验室检查", "症状(患者感受)", "残疾群体", "设备", "读写能力", "研究者决定", "吸烟状况", "肿瘤进展", "能力", "献血", "健康群体", "诊断", "教育情况", "饮食", "锻炼", "怀孕相关", "成瘾行为", "器官组织状态", "特殊病人特征", "参与其它试验", "依存性", "口腔相关", "知情同意", "药物", "伦理审查", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81179"}
{"input": "4. 肿瘤位于胸段或腹段食管；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态，实验室检查，怀孕相关，治疗或手术，过敏耐受，献血，参与其它试验，肿瘤进展，性取向，吸烟状况，药物，疾病，居住情况，能力，数据可及性，疾病分期，伦理审查，健康群体，知情同意，口腔相关，成瘾行为，年龄，残疾群体，病例来源，特殊病人特征，预期寿命，体征(医生检测），护理", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["器官组织状态", "实验室检查", "怀孕相关", "治疗或手术", "过敏耐受", "献血", "参与其它试验", "肿瘤进展", "性取向", "吸烟状况", "药物", "疾病", "居住情况", "能力", "数据可及性", "疾病分期", "伦理审查", "健康群体", "知情同意", "口腔相关", "成瘾行为", "年龄", "残疾群体", "病例来源", "特殊病人特征", "预期寿命", "体征(医生检测）", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105903"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）居住地海拔小于或等于900米\n临床试验筛选标准选项：种族，肿瘤进展，居住情况，健康群体，性取向，性别，病例来源，怀孕相关，能力，教育情况，预期寿命，知情同意，体征(医生检测），参与其它试验，依存性，特殊病人特征，药物，伦理审查，残疾群体，疾病分期，诊断，献血，症状(患者感受)\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["种族", "肿瘤进展", "居住情况", "健康群体", "性取向", "性别", "病例来源", "怀孕相关", "能力", "教育情况", "预期寿命", "知情同意", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "依存性", "特殊病人特征", "药物", "伦理审查", "残疾群体", "疾病分期", "诊断", "献血", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47874"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.口腔卫生状况较差\n选项：特殊病人特征，锻炼，肿瘤进展，知情同意，治疗或手术，酒精使用，成瘾行为，研究者决定，伦理审查，睡眠，居住情况，健康群体，种族，依存性，口腔相关，参与其它试验，年龄，数据可及性，性取向，疾病分期，护理，诊断，受体状态，教育情况，吸烟状况，器官组织状态，药物，体征(医生检测），残疾群体，怀孕相关，献血，过敏耐受，读写能力，饮食，症状(患者感受)，设备，风险评估，疾病，性别，能力，预期寿命，实验室检查，病例来源", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["特殊病人特征", "锻炼", "肿瘤进展", "知情同意", "治疗或手术", "酒精使用", "成瘾行为", "研究者决定", "伦理审查", "睡眠", "居住情况", "健康群体", "种族", "依存性", "口腔相关", "参与其它试验", "年龄", "数据可及性", "性取向", "疾病分期", "护理", "诊断", "受体状态", "教育情况", "吸烟状况", "器官组织状态", "药物", "体征(医生检测）", "残疾群体", "怀孕相关", "献血", "过敏耐受", "读写能力", "饮食", "症状(患者感受)", "设备", "风险评估", "疾病", "性别", "能力", "预期寿命", "实验室检查", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54695"}
{"input": "3.BMI：18.5-28kg/m2\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，设备，读写能力，受体状态，教育情况，依存性，器官组织状态，性取向，诊断，残疾群体，疾病，年龄，睡眠，体征(医生检测），吸烟状况，怀孕相关，研究者决定，护理，治疗或手术，伦理审查，药物，肿瘤进展，成瘾行为，酒精使用，居住情况，性别，种族，实验室检查，过敏耐受，预期寿命，献血，口腔相关，风险评估，知情同意，参与其它试验，特殊病人特征，病例来源，数据可及性，饮食\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["疾病分期", "设备", "读写能力", "受体状态", "教育情况", "依存性", "器官组织状态", "性取向", "诊断", "残疾群体", "疾病", "年龄", "睡眠", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "怀孕相关", "研究者决定", "护理", "治疗或手术", "伦理审查", "药物", "肿瘤进展", "成瘾行为", "酒精使用", "居住情况", "性别", "种族", "实验室检查", "过敏耐受", "预期寿命", "献血", "口腔相关", "风险评估", "知情同意", "参与其它试验", "特殊病人特征", "病例来源", "数据可及性", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2518"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5. BMI: 18.5≤BMI&lt;24.\n类型选项：年龄，怀孕相关，体征(医生检测），特殊病人特征，依存性，受体状态，风险评估，吸烟状况，饮食，健康群体，药物，诊断，护理，实验室检查，预期寿命，病例来源，症状(患者感受)，数据可及性，疾病，器官组织状态，睡眠，性别，知情同意，性取向，过敏耐受，锻炼，居住情况，教育情况，能力，伦理审查，献血，参与其它试验", "target": "风险评估", "answer_choices": ["年龄", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "依存性", "受体状态", "风险评估", "吸烟状况", "饮食", "健康群体", "药物", "诊断", "护理", "实验室检查", "预期寿命", "病例来源", "症状(患者感受)", "数据可及性", "疾病", "器官组织状态", "睡眠", "性别", "知情同意", "性取向", "过敏耐受", "锻炼", "居住情况", "教育情况", "能力", "伦理审查", "献血", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72011"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.自杀；\n选项：性别，参与其它试验，吸烟状况，受体状态，健康群体，锻炼，实验室检查，成瘾行为，种族，护理，依存性，症状(患者感受)，研究者决定，伦理审查，数据可及性，睡眠，能力，过敏耐受，诊断，肿瘤进展，治疗或手术，设备，教育情况，饮食，体征(医生检测），病例来源，口腔相关，疾病，年龄，怀孕相关，风险评估，居住情况，读写能力，酒精使用，特殊病人特征，器官组织状态，知情同意，残疾群体，疾病分期，献血，药物，预期寿命，性取向", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["性别", "参与其它试验", "吸烟状况", "受体状态", "健康群体", "锻炼", "实验室检查", "成瘾行为", "种族", "护理", "依存性", "症状(患者感受)", "研究者决定", "伦理审查", "数据可及性", "睡眠", "能力", "过敏耐受", "诊断", "肿瘤进展", "治疗或手术", "设备", "教育情况", "饮食", "体征(医生检测）", "病例来源", "口腔相关", "疾病", "年龄", "怀孕相关", "风险评估", "居住情况", "读写能力", "酒精使用", "特殊病人特征", "器官组织状态", "知情同意", "残疾群体", "疾病分期", "献血", "药物", "预期寿命", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113015"}
{"input": "请问是什么类型？\n2）右利手；\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，预期寿命，特殊病人特征，研究者决定，病例来源，治疗或手术，肿瘤进展，年龄，知情同意，种族，依存性，伦理审查，能力，受体状态，教育情况，风险评估，药物，睡眠，设备，体征(医生检测），饮食，性取向，怀孕相关，献血", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["口腔相关", "预期寿命", "特殊病人特征", "研究者决定", "病例来源", "治疗或手术", "肿瘤进展", "年龄", "知情同意", "种族", "依存性", "伦理审查", "能力", "受体状态", "教育情况", "风险评估", "药物", "睡眠", "设备", "体征(医生检测）", "饮食", "性取向", "怀孕相关", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99369"}
{"input": "请问是什么类型？\n6. 有出血倾向者；\n临床试验筛选标准选项：锻炼，伦理审查，治疗或手术，肿瘤进展，口腔相关，护理，预期寿命，酒精使用，残疾群体，参与其它试验，性别，种族，饮食，受体状态，依存性，研究者决定，成瘾行为，读写能力，症状(患者感受)，居住情况，过敏耐受，吸烟状况，药物，体征(医生检测），健康群体，特殊病人特征，疾病分期\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["锻炼", "伦理审查", "治疗或手术", "肿瘤进展", "口腔相关", "护理", "预期寿命", "酒精使用", "残疾群体", "参与其它试验", "性别", "种族", "饮食", "受体状态", "依存性", "研究者决定", "成瘾行为", "读写能力", "症状(患者感受)", "居住情况", "过敏耐受", "吸烟状况", "药物", "体征(医生检测）", "健康群体", "特殊病人特征", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42719"}
{"input": "（4）患者志愿参加研究，并签署知情同意书。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，伦理审查，风险评估，睡眠，口腔相关，种族，年龄，酒精使用，锻炼，预期寿命，残疾群体，症状(患者感受)，知情同意，怀孕相关，特殊病人特征，教育情况，器官组织状态，献血，性取向，护理，疾病分期，性别，药物，设备，体征(医生检测），参与其它试验，诊断，病例来源，治疗或手术，能力，肿瘤进展，饮食\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["数据可及性", "伦理审查", "风险评估", "睡眠", "口腔相关", "种族", "年龄", "酒精使用", "锻炼", "预期寿命", "残疾群体", "症状(患者感受)", "知情同意", "怀孕相关", "特殊病人特征", "教育情况", "器官组织状态", "献血", "性取向", "护理", "疾病分期", "性别", "药物", "设备", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "诊断", "病例来源", "治疗或手术", "能力", "肿瘤进展", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35107"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2）职称：主治医师或以上；\n选项：饮食，锻炼，受体状态，性取向，种族，能力，口腔相关，居住情况，读写能力，实验室检查，特殊病人特征，体征(医生检测），肿瘤进展，过敏耐受，怀孕相关，病例来源，成瘾行为，器官组织状态，参与其它试验，知情同意，风险评估，依存性，性别，诊断，酒精使用，吸烟状况，数据可及性，预期寿命，教育情况，药物，症状(患者感受)，疾病，设备，疾病分期，年龄，研究者决定，健康群体，睡眠，伦理审查，献血，治疗或手术\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["饮食", "锻炼", "受体状态", "性取向", "种族", "能力", "口腔相关", "居住情况", "读写能力", "实验室检查", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "过敏耐受", "怀孕相关", "病例来源", "成瘾行为", "器官组织状态", "参与其它试验", "知情同意", "风险评估", "依存性", "性别", "诊断", "酒精使用", "吸烟状况", "数据可及性", "预期寿命", "教育情况", "药物", "症状(患者感受)", "疾病", "设备", "疾病分期", "年龄", "研究者决定", "健康群体", "睡眠", "伦理审查", "献血", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84435"}
{"input": "请问是什么类型？\n5）判定能力异常者 。\n临床试验筛选标准选项：居住情况，疾病分期，年龄，研究者决定，口腔相关，数据可及性，献血，残疾群体，药物，病例来源，怀孕相关，饮食，症状(患者感受)，健康群体，体征(医生检测），知情同意，风险评估，护理，设备，依存性，教育情况，种族，参与其它试验，器官组织状态，锻炼，受体状态，特殊病人特征，睡眠，疾病，性别，成瘾行为，过敏耐受，酒精使用，性取向，实验室检查，预期寿命，治疗或手术，肿瘤进展，能力", "target": "能力", "answer_choices": ["居住情况", "疾病分期", "年龄", "研究者决定", "口腔相关", "数据可及性", "献血", "残疾群体", "药物", "病例来源", "怀孕相关", "饮食", "症状(患者感受)", "健康群体", "体征(医生检测）", "知情同意", "风险评估", "护理", "设备", "依存性", "教育情况", "种族", "参与其它试验", "器官组织状态", "锻炼", "受体状态", "特殊病人特征", "睡眠", "疾病", "性别", "成瘾行为", "过敏耐受", "酒精使用", "性取向", "实验室检查", "预期寿命", "治疗或手术", "肿瘤进展", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71854"}
{"input": "4.存在远处转移\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，教育情况，症状(患者感受)，疾病分期，治疗或手术，病例来源，性别，受体状态，预期寿命，设备，居住情况，风险评估，研究者决定，年龄，护理，药物，数据可及性，肿瘤进展，吸烟状况，酒精使用，依存性，锻炼，饮食，知情同意，过敏耐受，成瘾行为，睡眠，疾病，口腔相关，残疾群体，参与其它试验，健康群体，种族，特殊病人特征，能力，伦理审查，器官组织状态\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["怀孕相关", "教育情况", "症状(患者感受)", "疾病分期", "治疗或手术", "病例来源", "性别", "受体状态", "预期寿命", "设备", "居住情况", "风险评估", "研究者决定", "年龄", "护理", "药物", "数据可及性", "肿瘤进展", "吸烟状况", "酒精使用", "依存性", "锻炼", "饮食", "知情同意", "过敏耐受", "成瘾行为", "睡眠", "疾病", "口腔相关", "残疾群体", "参与其它试验", "健康群体", "种族", "特殊病人特征", "能力", "伦理审查", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53373"}
{"input": "10. 甲肝、乙肝活跃期\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，预期寿命，风险评估，实验室检查，伦理审查，设备，受体状态，睡眠，肿瘤进展，研究者决定，性别，治疗或手术，数据可及性，能力，参与其它试验，吸烟状况，居住情况，饮食，器官组织状态，健康群体，病例来源，教育情况，锻炼，性取向，特殊病人特征，依存性，酒精使用，口腔相关，成瘾行为，怀孕相关，年龄，过敏耐受，残疾群体，疾病分期，种族，知情同意，体征(医生检测），药物，护理，症状(患者感受)，读写能力，诊断，疾病\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["献血", "预期寿命", "风险评估", "实验室检查", "伦理审查", "设备", "受体状态", "睡眠", "肿瘤进展", "研究者决定", "性别", "治疗或手术", "数据可及性", "能力", "参与其它试验", "吸烟状况", "居住情况", "饮食", "器官组织状态", "健康群体", "病例来源", "教育情况", "锻炼", "性取向", "特殊病人特征", "依存性", "酒精使用", "口腔相关", "成瘾行为", "怀孕相关", "年龄", "过敏耐受", "残疾群体", "疾病分期", "种族", "知情同意", "体征(医生检测）", "药物", "护理", "症状(患者感受)", "读写能力", "诊断", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13283"}
{"input": "请问是什么类型？\n近一周内有3-7天晚上：自我报告的睡眠潜伏期(rSL)>45分钟，自我报告的总睡眠时间(TST)<6.5h\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，读写能力，研究者决定，风险评估，特殊病人特征，怀孕相关，数据可及性，酒精使用，睡眠，疾病，诊断，症状(患者感受)，依存性，疾病分期，献血，饮食，口腔相关，年龄，能力，过敏耐受，性取向，护理，受体状态，预期寿命，性别，病例来源，锻炼，设备，药物，体征(医生检测），治疗或手术，种族，成瘾行为，居住情况", "target": "睡眠", "answer_choices": ["器官组织状态", "读写能力", "研究者决定", "风险评估", "特殊病人特征", "怀孕相关", "数据可及性", "酒精使用", "睡眠", "疾病", "诊断", "症状(患者感受)", "依存性", "疾病分期", "献血", "饮食", "口腔相关", "年龄", "能力", "过敏耐受", "性取向", "护理", "受体状态", "预期寿命", "性别", "病例来源", "锻炼", "设备", "药物", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "种族", "成瘾行为", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114759"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n选项：饮食，研究者决定，护理，风险评估，肿瘤进展，伦理审查，吸烟状况，病例来源，诊断，参与其它试验，疾病，教育情况，体征(医生检测），治疗或手术，器官组织状态，种族，特殊病人特征，健康群体，过敏耐受，性取向，献血，设备\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["饮食", "研究者决定", "护理", "风险评估", "肿瘤进展", "伦理审查", "吸烟状况", "病例来源", "诊断", "参与其它试验", "疾病", "教育情况", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "器官组织状态", "种族", "特殊病人特征", "健康群体", "过敏耐受", "性取向", "献血", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42605"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2) 未住满1年或者已迁出\n选项：居住情况，种族，年龄，酒精使用，残疾群体，特殊病人特征，怀孕相关，吸烟状况，读写能力，成瘾行为，风险评估，饮食，实验室检查，健康群体，设备，睡眠，药物，治疗或手术，依存性，教育情况，诊断，疾病，性取向，研究者决定，锻炼，预期寿命，性别，器官组织状态，过敏耐受，伦理审查，疾病分期，肿瘤进展\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["居住情况", "种族", "年龄", "酒精使用", "残疾群体", "特殊病人特征", "怀孕相关", "吸烟状况", "读写能力", "成瘾行为", "风险评估", "饮食", "实验室检查", "健康群体", "设备", "睡眠", "药物", "治疗或手术", "依存性", "教育情况", "诊断", "疾病", "性取向", "研究者决定", "锻炼", "预期寿命", "性别", "器官组织状态", "过敏耐受", "伦理审查", "疾病分期", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73420"}
{"input": "请问是什么类型？\n13.筛选前30天内参加了其他药物或医疗器械临床试验者；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，症状(患者感受)，性别，设备，献血，酒精使用，诊断，肿瘤进展，风险评估，性取向，吸烟状况，受体状态，护理，居住情况，成瘾行为，药物，年龄，锻炼，残疾群体，预期寿命，知情同意，健康群体，参与其它试验，器官组织状态，怀孕相关，疾病，病例来源，特殊病人特征，饮食，研究者决定，读写能力，口腔相关，种族，教育情况，伦理审查\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["疾病分期", "症状(患者感受)", "性别", "设备", "献血", "酒精使用", "诊断", "肿瘤进展", "风险评估", "性取向", "吸烟状况", "受体状态", "护理", "居住情况", "成瘾行为", "药物", "年龄", "锻炼", "残疾群体", "预期寿命", "知情同意", "健康群体", "参与其它试验", "器官组织状态", "怀孕相关", "疾病", "病例来源", "特殊病人特征", "饮食", "研究者决定", "读写能力", "口腔相关", "种族", "教育情况", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60819"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4）适应高原环境，短期留居（≤1年）；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，伦理审查，风险评估，治疗或手术，成瘾行为，睡眠，年龄，特殊病人特征，教育情况，献血，居住情况，怀孕相关，护理，口腔相关，酒精使用，病例来源，症状(患者感受)，设备", "target": "居住情况", "answer_choices": ["实验室检查", "伦理审查", "风险评估", "治疗或手术", "成瘾行为", "睡眠", "年龄", "特殊病人特征", "教育情况", "献血", "居住情况", "怀孕相关", "护理", "口腔相关", "酒精使用", "病例来源", "症状(患者感受)", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70029"}
{"input": "F41.2焦虑和抑郁混合障碍是指如果同时存在焦虑和抑郁障碍，但两组症状分别考虑时均不足以符合相应的诊断，此时应采用这一混合性类别。有这类相对较轻的混合症状的病人多见于初级保健机构，而更多的病例则存在于一般人群中，大部分人终生都不会就诊于医院或精神科。包含：焦虑抑郁（轻度或非持续性的）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，症状(患者感受)，疾病分期，残疾群体，预期寿命，研究者决定\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["年龄", "症状(患者感受)", "疾病分期", "残疾群体", "预期寿命", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72518"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 1-5处转移灶，可为非区域淋巴结转移、骨转移或内脏转移。\n选项：吸烟状况，性别，睡眠，献血，参与其它试验，知情同意，特殊病人特征，器官组织状态，饮食，数据可及性，设备，预期寿命，风险评估，性取向，依存性，伦理审查，药物，疾病分期，教育情况，实验室检查，护理，年龄，体征(医生检测），治疗或手术，种族，研究者决定，锻炼，过敏耐受，病例来源，怀孕相关，健康群体，酒精使用，居住情况，疾病，诊断，残疾群体，能力，读写能力，肿瘤进展，成瘾行为\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["吸烟状况", "性别", "睡眠", "献血", "参与其它试验", "知情同意", "特殊病人特征", "器官组织状态", "饮食", "数据可及性", "设备", "预期寿命", "风险评估", "性取向", "依存性", "伦理审查", "药物", "疾病分期", "教育情况", "实验室检查", "护理", "年龄", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "种族", "研究者决定", "锻炼", "过敏耐受", "病例来源", "怀孕相关", "健康群体", "酒精使用", "居住情况", "疾病", "诊断", "残疾群体", "能力", "读写能力", "肿瘤进展", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71880"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4) 预计生存期大于三个月。\n选项：吸烟状况，怀孕相关，睡眠，疾病分期，受体状态，性取向，特殊病人特征，种族，数据可及性，伦理审查，体征(医生检测），居住情况，教育情况，饮食，药物，口腔相关，能力，依存性，年龄，器官组织状态，设备，疾病，病例来源，成瘾行为，预期寿命，实验室检查，献血，锻炼，健康群体，酒精使用", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["吸烟状况", "怀孕相关", "睡眠", "疾病分期", "受体状态", "性取向", "特殊病人特征", "种族", "数据可及性", "伦理审查", "体征(医生检测）", "居住情况", "教育情况", "饮食", "药物", "口腔相关", "能力", "依存性", "年龄", "器官组织状态", "设备", "疾病", "病例来源", "成瘾行为", "预期寿命", "实验室检查", "献血", "锻炼", "健康群体", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8200"}
{"input": "请问是什么类型？\n7)一月内参加了其他临床研究。\n临床试验筛选标准选项：读写能力，特殊病人特征，设备，知情同意，症状(患者感受)，性别，诊断，治疗或手术，疾病，护理，献血，过敏耐受，疾病分期，风险评估，预期寿命，依存性，受体状态，教育情况，锻炼，年龄，药物，数据可及性，实验室检查，吸烟状况，参与其它试验，饮食，病例来源，健康群体，能力，成瘾行为，器官组织状态，伦理审查，性取向\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["读写能力", "特殊病人特征", "设备", "知情同意", "症状(患者感受)", "性别", "诊断", "治疗或手术", "疾病", "护理", "献血", "过敏耐受", "疾病分期", "风险评估", "预期寿命", "依存性", "受体状态", "教育情况", "锻炼", "年龄", "药物", "数据可及性", "实验室检查", "吸烟状况", "参与其它试验", "饮食", "病例来源", "健康群体", "能力", "成瘾行为", "器官组织状态", "伦理审查", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17789"}
{"input": "(1)进入ICU前两周内有透析治疗史；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，疾病，病例来源，预期寿命，体征(医生检测），口腔相关，献血，教育情况，性取向，能力，受体状态，知情同意，过敏耐受，怀孕相关，肿瘤进展，护理，残疾群体，参与其它试验，睡眠，症状(患者感受)，锻炼，风险评估\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["疾病分期", "疾病", "病例来源", "预期寿命", "体征(医生检测）", "口腔相关", "献血", "教育情况", "性取向", "能力", "受体状态", "知情同意", "过敏耐受", "怀孕相关", "肿瘤进展", "护理", "残疾群体", "参与其它试验", "睡眠", "症状(患者感受)", "锻炼", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80433"}
{"input": "2. 全身状况与口腔状况良好，无活动性龋；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，怀孕相关，器官组织状态，知情同意，口腔相关，成瘾行为，健康群体，疾病，预期寿命，特殊病人特征，研究者决定，年龄，风险评估，病例来源，性别，种族，依存性，实验室检查，肿瘤进展，治疗或手术，护理，饮食，献血，体征(医生检测），酒精使用，锻炼，疾病分期，过敏耐受，药物，能力", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["吸烟状况", "怀孕相关", "器官组织状态", "知情同意", "口腔相关", "成瘾行为", "健康群体", "疾病", "预期寿命", "特殊病人特征", "研究者决定", "年龄", "风险评估", "病例来源", "性别", "种族", "依存性", "实验室检查", "肿瘤进展", "治疗或手术", "护理", "饮食", "献血", "体征(医生检测）", "酒精使用", "锻炼", "疾病分期", "过敏耐受", "药物", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26987"}
{"input": "1、18岁至80岁；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，研究者决定，残疾群体，特殊病人特征，饮食，居住情况，酒精使用，伦理审查，睡眠，体征(医生检测），护理，健康群体，诊断，疾病分期，教育情况，参与其它试验，种族，依存性，成瘾行为，吸烟状况，年龄，性取向，治疗或手术，数据可及性，病例来源，受体状态，风险评估，设备，能力，性别，药物\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["读写能力", "研究者决定", "残疾群体", "特殊病人特征", "饮食", "居住情况", "酒精使用", "伦理审查", "睡眠", "体征(医生检测）", "护理", "健康群体", "诊断", "疾病分期", "教育情况", "参与其它试验", "种族", "依存性", "成瘾行为", "吸烟状况", "年龄", "性取向", "治疗或手术", "数据可及性", "病例来源", "受体状态", "风险评估", "设备", "能力", "性别", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8242"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.伴有肝转移、脑转移患者；\n类型选项：年龄，设备，献血，过敏耐受，性别，预期寿命，能力，居住情况，器官组织状态，肿瘤进展，疾病，锻炼，护理，诊断，特殊病人特征，口腔相关，实验室检查，怀孕相关\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["年龄", "设备", "献血", "过敏耐受", "性别", "预期寿命", "能力", "居住情况", "器官组织状态", "肿瘤进展", "疾病", "锻炼", "护理", "诊断", "特殊病人特征", "口腔相关", "实验室检查", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75551"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）患者拒绝参与该项研究；\n选项：数据可及性，预期寿命，居住情况，残疾群体，实验室检查，健康群体，知情同意，药物，能力，过敏耐受，症状(患者感受)，年龄，酒精使用，成瘾行为，研究者决定，护理，读写能力，口腔相关，教育情况，性取向，治疗或手术", "target": "知情同意", "answer_choices": ["数据可及性", "预期寿命", "居住情况", "残疾群体", "实验室检查", "健康群体", "知情同意", "药物", "能力", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "年龄", "酒精使用", "成瘾行为", "研究者决定", "护理", "读写能力", "口腔相关", "教育情况", "性取向", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72055"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n依从性好，能够按时随访\n选项：研究者决定，实验室检查，护理，伦理审查，器官组织状态，饮食，性取向，病例来源，参与其它试验，锻炼，教育情况，口腔相关，酒精使用，疾病，健康群体，症状(患者感受)，吸烟状况，风险评估，能力，知情同意，治疗或手术，设备，数据可及性，献血，预期寿命，种族，居住情况，残疾群体，药物，成瘾行为，肿瘤进展，特殊病人特征，依存性，诊断\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["研究者决定", "实验室检查", "护理", "伦理审查", "器官组织状态", "饮食", "性取向", "病例来源", "参与其它试验", "锻炼", "教育情况", "口腔相关", "酒精使用", "疾病", "健康群体", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "风险评估", "能力", "知情同意", "治疗或手术", "设备", "数据可及性", "献血", "预期寿命", "种族", "居住情况", "残疾群体", "药物", "成瘾行为", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "依存性", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89260"}
{"input": "(5)上下颌前牙无明显的牙体缺损，松动度正常；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，年龄，知情同意，残疾群体，口腔相关，器官组织状态，伦理审查，体征(医生检测），肿瘤进展，预期寿命，特殊病人特征，诊断，治疗或手术，性别，护理，数据可及性，性取向，受体状态，能力，成瘾行为，怀孕相关，病例来源，药物，锻炼，饮食，吸烟状况，研究者决定，读写能力，症状(患者感受)，实验室检查，种族，睡眠，风险评估，依存性，疾病分期，过敏耐受，疾病，设备", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["酒精使用", "年龄", "知情同意", "残疾群体", "口腔相关", "器官组织状态", "伦理审查", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "预期寿命", "特殊病人特征", "诊断", "治疗或手术", "性别", "护理", "数据可及性", "性取向", "受体状态", "能力", "成瘾行为", "怀孕相关", "病例来源", "药物", "锻炼", "饮食", "吸烟状况", "研究者决定", "读写能力", "症状(患者感受)", "实验室检查", "种族", "睡眠", "风险评估", "依存性", "疾病分期", "过敏耐受", "疾病", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64737"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n○5预计生存期≥12周\n类型选项：疾病分期，依存性，伦理审查，性别，读写能力，风险评估，参与其它试验，年龄，实验室检查，健康群体，居住情况，酒精使用，特殊病人特征，能力，预期寿命，数据可及性，饮食，研究者决定，性取向，残疾群体，治疗或手术，吸烟状况，病例来源，肿瘤进展，教育情况，护理，锻炼，口腔相关，种族，睡眠，诊断，受体状态，怀孕相关，体征(医生检测），知情同意，症状(患者感受)，献血，器官组织状态，成瘾行为，疾病，药物", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["疾病分期", "依存性", "伦理审查", "性别", "读写能力", "风险评估", "参与其它试验", "年龄", "实验室检查", "健康群体", "居住情况", "酒精使用", "特殊病人特征", "能力", "预期寿命", "数据可及性", "饮食", "研究者决定", "性取向", "残疾群体", "治疗或手术", "吸烟状况", "病例来源", "肿瘤进展", "教育情况", "护理", "锻炼", "口腔相关", "种族", "睡眠", "诊断", "受体状态", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "知情同意", "症状(患者感受)", "献血", "器官组织状态", "成瘾行为", "疾病", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62331"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n[7]有精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者；\n选项：诊断，居住情况，性取向，疾病，实验室检查，读写能力，器官组织状态，怀孕相关，风险评估，残疾群体，研究者决定，数据可及性，治疗或手术，知情同意，药物，口腔相关，预期寿命，特殊病人特征，伦理审查，症状(患者感受)，能力，酒精使用，教育情况，健康群体，依存性", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["诊断", "居住情况", "性取向", "疾病", "实验室检查", "读写能力", "器官组织状态", "怀孕相关", "风险评估", "残疾群体", "研究者决定", "数据可及性", "治疗或手术", "知情同意", "药物", "口腔相关", "预期寿命", "特殊病人特征", "伦理审查", "症状(患者感受)", "能力", "酒精使用", "教育情况", "健康群体", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64165"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3）汉族；\n选项：怀孕相关，数据可及性，伦理审查，疾病分期，成瘾行为，饮食，酒精使用，能力，居住情况，献血，研究者决定，口腔相关，知情同意，健康群体，风险评估，吸烟状况，过敏耐受，症状(患者感受)，依存性，参与其它试验，预期寿命，药物，体征(医生检测），教育情况，病例来源，护理，种族，睡眠，治疗或手术，肿瘤进展，特殊病人特征，读写能力，器官组织状态，锻炼，设备，性取向，年龄，受体状态，残疾群体，诊断\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["怀孕相关", "数据可及性", "伦理审查", "疾病分期", "成瘾行为", "饮食", "酒精使用", "能力", "居住情况", "献血", "研究者决定", "口腔相关", "知情同意", "健康群体", "风险评估", "吸烟状况", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "依存性", "参与其它试验", "预期寿命", "药物", "体征(医生检测）", "教育情况", "病例来源", "护理", "种族", "睡眠", "治疗或手术", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "读写能力", "器官组织状态", "锻炼", "设备", "性取向", "年龄", "受体状态", "残疾群体", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68610"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.样本出现血块凝结；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，预期寿命，性别，药物，口腔相关，吸烟状况，读写能力，疾病，风险评估，性取向，设备，依存性", "target": "受体状态", "answer_choices": ["受体状态", "预期寿命", "性别", "药物", "口腔相关", "吸烟状况", "读写能力", "疾病", "风险评估", "性取向", "设备", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7494"}
{"input": "- 能顺利完成影像学检查、问答合作者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，口腔相关，居住情况，锻炼，年龄，护理，吸烟状况，疾病分期，读写能力，知情同意，疾病，实验室检查，诊断，能力，饮食，受体状态，器官组织状态，献血", "target": "能力", "answer_choices": ["健康群体", "口腔相关", "居住情况", "锻炼", "年龄", "护理", "吸烟状况", "疾病分期", "读写能力", "知情同意", "疾病", "实验室检查", "诊断", "能力", "饮食", "受体状态", "器官组织状态", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51877"}
{"input": "1）已知或怀疑妊娠；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，年龄，设备，病例来源，知情同意，疾病分期，体征(医生检测），症状(患者感受)，怀孕相关，口腔相关，参与其它试验，锻炼，性别，实验室检查，诊断，预期寿命，健康群体，种族，居住情况，治疗或手术，疾病，成瘾行为，睡眠，护理，吸烟状况", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["饮食", "年龄", "设备", "病例来源", "知情同意", "疾病分期", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "口腔相关", "参与其它试验", "锻炼", "性别", "实验室检查", "诊断", "预期寿命", "健康群体", "种族", "居住情况", "治疗或手术", "疾病", "成瘾行为", "睡眠", "护理", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89147"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑶中途因任何原因决定退出者。\n临床试验筛选标准选项：依存性，疾病分期，疾病，献血，知情同意，设备，锻炼，参与其它试验，读写能力，饮食，健康群体，怀孕相关，口腔相关，性别，成瘾行为，残疾群体\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["依存性", "疾病分期", "疾病", "献血", "知情同意", "设备", "锻炼", "参与其它试验", "读写能力", "饮食", "健康群体", "怀孕相关", "口腔相关", "性别", "成瘾行为", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6819"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）根据第七版AJCC分期标准分期为IV期\n临床试验筛选标准选项：教育情况，口腔相关，症状(患者感受)，病例来源，种族，疾病，过敏耐受，性别，健康群体，残疾群体，器官组织状态，年龄，饮食，体征(医生检测），读写能力，伦理审查，治疗或手术，疾病分期，药物，能力，受体状态，预期寿命，性取向，吸烟状况，献血，居住情况，研究者决定", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["教育情况", "口腔相关", "症状(患者感受)", "病例来源", "种族", "疾病", "过敏耐受", "性别", "健康群体", "残疾群体", "器官组织状态", "年龄", "饮食", "体征(医生检测）", "读写能力", "伦理审查", "治疗或手术", "疾病分期", "药物", "能力", "受体状态", "预期寿命", "性取向", "吸烟状况", "献血", "居住情况", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103814"}
{"input": "请问是什么类型？\n20)在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品；\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，献血，受体状态，教育情况，特殊病人特征，依存性，药物，护理，酒精使用，性取向，诊断，怀孕相关，实验室检查，锻炼，参与其它试验", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["伦理审查", "献血", "受体状态", "教育情况", "特殊病人特征", "依存性", "药物", "护理", "酒精使用", "性取向", "诊断", "怀孕相关", "实验室检查", "锻炼", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56449"}
{"input": "d）患者术前GDS评分≤4分\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，参与其它试验，饮食，诊断，睡眠，种族，治疗或手术，伦理审查，居住情况，受体状态，成瘾行为，疾病分期，设备，预期寿命，怀孕相关，残疾群体，体征(医生检测），教育情况，药物，年龄，依存性，器官组织状态，研究者决定，吸烟状况，读写能力，风险评估，知情同意，病例来源，症状(患者感受)，过敏耐受，锻炼，护理，肿瘤进展，口腔相关，数据可及性，特殊病人特征，能力，酒精使用，健康群体，性取向，献血，实验室检查，疾病\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["性别", "参与其它试验", "饮食", "诊断", "睡眠", "种族", "治疗或手术", "伦理审查", "居住情况", "受体状态", "成瘾行为", "疾病分期", "设备", "预期寿命", "怀孕相关", "残疾群体", "体征(医生检测）", "教育情况", "药物", "年龄", "依存性", "器官组织状态", "研究者决定", "吸烟状况", "读写能力", "风险评估", "知情同意", "病例来源", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "锻炼", "护理", "肿瘤进展", "口腔相关", "数据可及性", "特殊病人特征", "能力", "酒精使用", "健康群体", "性取向", "献血", "实验室检查", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1577"}
{"input": "请问是什么类型？\n5) 试验期间需服用干扰本试验结果的药物，如抗生素、口服避孕药；\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，诊断，症状(患者感受)，护理，献血，性别，种族，锻炼，知情同意，特殊病人特征，参与其它试验，能力，体征(医生检测），依存性，伦理审查，设备，肿瘤进展，过敏耐受，怀孕相关，睡眠，风险评估，残疾群体，器官组织状态，年龄，疾病，性取向，研究者决定，病例来源，预期寿命，教育情况，口腔相关，酒精使用，读写能力，饮食，治疗或手术，药物，受体状态，实验室检查，健康群体，疾病分期，居住情况，吸烟状况，成瘾行为", "target": "药物", "answer_choices": ["数据可及性", "诊断", "症状(患者感受)", "护理", "献血", "性别", "种族", "锻炼", "知情同意", "特殊病人特征", "参与其它试验", "能力", "体征(医生检测）", "依存性", "伦理审查", "设备", "肿瘤进展", "过敏耐受", "怀孕相关", "睡眠", "风险评估", "残疾群体", "器官组织状态", "年龄", "疾病", "性取向", "研究者决定", "病例来源", "预期寿命", "教育情况", "口腔相关", "酒精使用", "读写能力", "饮食", "治疗或手术", "药物", "受体状态", "实验室检查", "健康群体", "疾病分期", "居住情况", "吸烟状况", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80264"}
{"input": "3)ASAⅠ-Ⅱ级；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，年龄，伦理审查，性取向，治疗或手术，怀孕相关，性别，研究者决定，口腔相关，居住情况，饮食，种族，健康群体，受体状态，护理，预期寿命，读写能力，疾病分期，锻炼，成瘾行为，体征(医生检测），献血，参与其它试验，病例来源，设备，过敏耐受，器官组织状态，残疾群体，实验室检查，吸烟状况，特殊病人特征，能力，酒精使用，睡眠，风险评估，疾病，教育情况，依存性", "target": "风险评估", "answer_choices": ["药物", "年龄", "伦理审查", "性取向", "治疗或手术", "怀孕相关", "性别", "研究者决定", "口腔相关", "居住情况", "饮食", "种族", "健康群体", "受体状态", "护理", "预期寿命", "读写能力", "疾病分期", "锻炼", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "献血", "参与其它试验", "病例来源", "设备", "过敏耐受", "器官组织状态", "残疾群体", "实验室检查", "吸烟状况", "特殊病人特征", "能力", "酒精使用", "睡眠", "风险评估", "疾病", "教育情况", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45192"}
{"input": "(4)不能耐受门诊表麻下泪道探通术者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，风险评估，肿瘤进展，性取向，护理，研究者决定，受体状态，伦理审查，献血，健康群体，药物，吸烟状况，病例来源，锻炼，依存性，读写能力，诊断，体征(医生检测），疾病，酒精使用，睡眠，口腔相关，残疾群体，预期寿命，教育情况，年龄，实验室检查，饮食，参与其它试验，过敏耐受，种族，治疗或手术，症状(患者感受)，知情同意，居住情况，怀孕相关\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["能力", "风险评估", "肿瘤进展", "性取向", "护理", "研究者决定", "受体状态", "伦理审查", "献血", "健康群体", "药物", "吸烟状况", "病例来源", "锻炼", "依存性", "读写能力", "诊断", "体征(医生检测）", "疾病", "酒精使用", "睡眠", "口腔相关", "残疾群体", "预期寿命", "教育情况", "年龄", "实验室检查", "饮食", "参与其它试验", "过敏耐受", "种族", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "知情同意", "居住情况", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44213"}
{"input": "请问是什么类型？\n4)妊娠或者哺乳期妇女。\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，知情同意，疾病，成瘾行为，锻炼，体征(医生检测），性别，药物，酒精使用，性取向，研究者决定，受体状态，诊断，居住情况，饮食，睡眠，过敏耐受，参与其它试验，肿瘤进展，实验室检查，依存性，设备，风险评估，读写能力，种族，器官组织状态，能力，残疾群体，年龄，口腔相关，预期寿命，疾病分期，护理，症状(患者感受)，怀孕相关", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["治疗或手术", "知情同意", "疾病", "成瘾行为", "锻炼", "体征(医生检测）", "性别", "药物", "酒精使用", "性取向", "研究者决定", "受体状态", "诊断", "居住情况", "饮食", "睡眠", "过敏耐受", "参与其它试验", "肿瘤进展", "实验室检查", "依存性", "设备", "风险评估", "读写能力", "种族", "器官组织状态", "能力", "残疾群体", "年龄", "口腔相关", "预期寿命", "疾病分期", "护理", "症状(患者感受)", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102699"}
{"input": "7 布托啡诺使用禁忌的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，健康群体，器官组织状态，研究者决定，口腔相关，设备，年龄，预期寿命，献血，性别", "target": "疾病", "answer_choices": ["疾病", "健康群体", "器官组织状态", "研究者决定", "口腔相关", "设备", "年龄", "预期寿命", "献血", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50873"}
{"input": "1) 存在严重的脏器疾患，处于失代偿期（如严重的内科合并症）：\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，参与其它试验，成瘾行为，过敏耐受，伦理审查，研究者决定，性别，疾病，饮食，居住情况，实验室检查，药物，诊断，器官组织状态，教育情况，治疗或手术，知情同意，性取向，残疾群体，依存性，怀孕相关，疾病分期，睡眠，特殊病人特征\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["预期寿命", "参与其它试验", "成瘾行为", "过敏耐受", "伦理审查", "研究者决定", "性别", "疾病", "饮食", "居住情况", "实验室检查", "药物", "诊断", "器官组织状态", "教育情况", "治疗或手术", "知情同意", "性取向", "残疾群体", "依存性", "怀孕相关", "疾病分期", "睡眠", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46218"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）以关节强直表现为主；\n选项：种族，参与其它试验，疾病，风险评估，药物，研究者决定，病例来源，吸烟状况，教育情况，性取向，实验室检查，预期寿命，设备，特殊病人特征，酒精使用，读写能力，残疾群体，饮食，肿瘤进展，治疗或手术，怀孕相关，数据可及性，能力，献血，症状(患者感受)\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["种族", "参与其它试验", "疾病", "风险评估", "药物", "研究者决定", "病例来源", "吸烟状况", "教育情况", "性取向", "实验室检查", "预期寿命", "设备", "特殊病人特征", "酒精使用", "读写能力", "残疾群体", "饮食", "肿瘤进展", "治疗或手术", "怀孕相关", "数据可及性", "能力", "献血", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46045"}
{"input": "2)身体总体健康；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，实验室检查，药物，器官组织状态，护理，依存性，参与其它试验，治疗或手术，研究者决定，年龄，体征(医生检测），居住情况，知情同意，种族，献血，病例来源，读写能力，受体状态，伦理审查，肿瘤进展，能力，睡眠，疾病，性别，过敏耐受，怀孕相关，诊断，酒精使用，口腔相关，残疾群体，预期寿命，饮食，健康群体，疾病分期，数据可及性，成瘾行为，特殊病人特征，锻炼\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["设备", "实验室检查", "药物", "器官组织状态", "护理", "依存性", "参与其它试验", "治疗或手术", "研究者决定", "年龄", "体征(医生检测）", "居住情况", "知情同意", "种族", "献血", "病例来源", "读写能力", "受体状态", "伦理审查", "肿瘤进展", "能力", "睡眠", "疾病", "性别", "过敏耐受", "怀孕相关", "诊断", "酒精使用", "口腔相关", "残疾群体", "预期寿命", "饮食", "健康群体", "疾病分期", "数据可及性", "成瘾行为", "特殊病人特征", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41362"}
{"input": "请问是什么类型？\n(6)研究人员认为其他原因不适合临床试验者。\n临床试验筛选标准选项：种族，预期寿命，研究者决定，健康群体，酒精使用，参与其它试验", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["种族", "预期寿命", "研究者决定", "健康群体", "酒精使用", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104929"}
{"input": "请问是什么类型？\n（9）其他不能参与训练或评估的情况。\n临床试验筛选标准选项：能力，参与其它试验，药物，疾病，依存性，成瘾行为，睡眠，设备，性取向，研究者决定，风险评估，预期寿命\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["能力", "参与其它试验", "药物", "疾病", "依存性", "成瘾行为", "睡眠", "设备", "性取向", "研究者决定", "风险评估", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113484"}
{"input": "1、伴精神病性症状者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，成瘾行为，疾病，参与其它试验，肿瘤进展，器官组织状态，种族，怀孕相关，残疾群体，能力，诊断，预期寿命，研究者决定，居住情况，睡眠，知情同意，口腔相关，特殊病人特征，病例来源，依存性，饮食，治疗或手术，体征(医生检测），伦理审查，性取向，护理，读写能力，锻炼，酒精使用，受体状态，年龄，健康群体", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "成瘾行为", "疾病", "参与其它试验", "肿瘤进展", "器官组织状态", "种族", "怀孕相关", "残疾群体", "能力", "诊断", "预期寿命", "研究者决定", "居住情况", "睡眠", "知情同意", "口腔相关", "特殊病人特征", "病例来源", "依存性", "饮食", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "伦理审查", "性取向", "护理", "读写能力", "锻炼", "酒精使用", "受体状态", "年龄", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14602"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.法律规定的残疾患者(盲，聋，哑，智力障碍，精神障碍及由其它原因引起的肢体残疾影响到神经功能缺损评价者)。\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，依存性，数据可及性，年龄，怀孕相关，能力，性取向，健康群体", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["残疾群体", "依存性", "数据可及性", "年龄", "怀孕相关", "能力", "性取向", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110134"}
{"input": "3.抑郁发作诊断符合《中国精神障碍分类与诊断标准第3版》(CCMD-3)或《精神疾病诊断与统计手册》第Ⅵ版 (DSM-VI)抑郁发作的诊断标准\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，过敏耐受，怀孕相关，器官组织状态，睡眠，肿瘤进展，护理，研究者决定，性别，风险评估，依存性，锻炼，酒精使用，能力，治疗或手术，实验室检查，症状(患者感受)，数据可及性，设备，参与其它试验，种族，伦理审查，吸烟状况，献血，性取向，健康群体，饮食，诊断，疾病分期，体征(医生检测），读写能力，病例来源，年龄，口腔相关，居住情况，成瘾行为，受体状态，疾病\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["药物", "过敏耐受", "怀孕相关", "器官组织状态", "睡眠", "肿瘤进展", "护理", "研究者决定", "性别", "风险评估", "依存性", "锻炼", "酒精使用", "能力", "治疗或手术", "实验室检查", "症状(患者感受)", "数据可及性", "设备", "参与其它试验", "种族", "伦理审查", "吸烟状况", "献血", "性取向", "健康群体", "饮食", "诊断", "疾病分期", "体征(医生检测）", "读写能力", "病例来源", "年龄", "口腔相关", "居住情况", "成瘾行为", "受体状态", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59777"}
{"input": "3.教育程度达小学及以上；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，残疾群体，年龄，教育情况，特殊病人特征，性别，设备，过敏耐受，体征(医生检测），种族，成瘾行为，知情同意，症状(患者感受)，睡眠，参与其它试验，酒精使用，治疗或手术", "target": "教育情况", "answer_choices": ["护理", "残疾群体", "年龄", "教育情况", "特殊病人特征", "性别", "设备", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "种族", "成瘾行为", "知情同意", "症状(患者感受)", "睡眠", "参与其它试验", "酒精使用", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17893"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.患者沟通困难\n选项：药物，诊断，实验室检查，数据可及性，口腔相关，疾病，依存性，读写能力，风险评估，症状(患者感受)，疾病分期，特殊病人特征，受体状态，伦理审查，健康群体，吸烟状况，年龄，性别，成瘾行为，锻炼，过敏耐受，教育情况，治疗或手术，预期寿命，性取向，睡眠，体征(医生检测），能力，种族，肿瘤进展，献血，酒精使用，怀孕相关，残疾群体，护理，参与其它试验，器官组织状态，设备", "target": "读写能力", "answer_choices": ["药物", "诊断", "实验室检查", "数据可及性", "口腔相关", "疾病", "依存性", "读写能力", "风险评估", "症状(患者感受)", "疾病分期", "特殊病人特征", "受体状态", "伦理审查", "健康群体", "吸烟状况", "年龄", "性别", "成瘾行为", "锻炼", "过敏耐受", "教育情况", "治疗或手术", "预期寿命", "性取向", "睡眠", "体征(医生检测）", "能力", "种族", "肿瘤进展", "献血", "酒精使用", "怀孕相关", "残疾群体", "护理", "参与其它试验", "器官组织状态", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83330"}
{"input": "请问是什么类型？\n（3）高危转诊但临床资料不完整者；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，种族，风险评估，怀孕相关，预期寿命，健康群体，成瘾行为，设备，特殊病人特征，口腔相关，肿瘤进展，器官组织状态，教育情况，实验室检查，锻炼，治疗或手术，居住情况，伦理审查，性取向，献血，疾病分期，受体状态，残疾群体，依存性，吸烟状况，症状(患者感受)，体征(医生检测），数据可及性，护理，读写能力，诊断，酒精使用\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["研究者决定", "种族", "风险评估", "怀孕相关", "预期寿命", "健康群体", "成瘾行为", "设备", "特殊病人特征", "口腔相关", "肿瘤进展", "器官组织状态", "教育情况", "实验室检查", "锻炼", "治疗或手术", "居住情况", "伦理审查", "性取向", "献血", "疾病分期", "受体状态", "残疾群体", "依存性", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "数据可及性", "护理", "读写能力", "诊断", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48224"}
{"input": "请问是什么类型？\n2) 上下颌牙齿排列完好\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），依存性，伦理审查，预期寿命，锻炼，怀孕相关，护理，症状(患者感受)，数据可及性，性取向，治疗或手术，诊断，教育情况，读写能力，疾病，研究者决定，肿瘤进展，口腔相关，知情同意，能力，病例来源，器官组织状态，受体状态，健康群体，酒精使用，风险评估，残疾群体，居住情况，过敏耐受，种族，成瘾行为，特殊病人特征，献血，饮食，药物，参与其它试验，吸烟状况\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "依存性", "伦理审查", "预期寿命", "锻炼", "怀孕相关", "护理", "症状(患者感受)", "数据可及性", "性取向", "治疗或手术", "诊断", "教育情况", "读写能力", "疾病", "研究者决定", "肿瘤进展", "口腔相关", "知情同意", "能力", "病例来源", "器官组织状态", "受体状态", "健康群体", "酒精使用", "风险评估", "残疾群体", "居住情况", "过敏耐受", "种族", "成瘾行为", "特殊病人特征", "献血", "饮食", "药物", "参与其它试验", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58384"}
{"input": "2. 3天内服用任何可能影像SO动力药物者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，教育情况，诊断\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["药物", "教育情况", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78788"}
{"input": "4.样本出现血块凝结；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，伦理审查，依存性，药物，特殊病人特征，口腔相关，预期寿命，居住情况，病例来源，年龄，能力，护理，知情同意，过敏耐受，怀孕相关，诊断，研究者决定，性取向，成瘾行为，风险评估，实验室检查，症状(患者感受)，受体状态", "target": "受体状态", "answer_choices": ["读写能力", "伦理审查", "依存性", "药物", "特殊病人特征", "口腔相关", "预期寿命", "居住情况", "病例来源", "年龄", "能力", "护理", "知情同意", "过敏耐受", "怀孕相关", "诊断", "研究者决定", "性取向", "成瘾行为", "风险评估", "实验室检查", "症状(患者感受)", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7493"}
{"input": "(4) 至少有一个第三天的冷冻优质胚胎\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，器官组织状态，肿瘤进展，睡眠，吸烟状况，设备，预期寿命，风险评估，残疾群体，研究者决定，实验室检查，口腔相关，成瘾行为，锻炼，献血，过敏耐受，依存性，体征(医生检测），性取向，读写能力，受体状态，特殊病人特征，教育情况，伦理审查，疾病分期，诊断\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["病例来源", "器官组织状态", "肿瘤进展", "睡眠", "吸烟状况", "设备", "预期寿命", "风险评估", "残疾群体", "研究者决定", "实验室检查", "口腔相关", "成瘾行为", "锻炼", "献血", "过敏耐受", "依存性", "体征(医生检测）", "性取向", "读写能力", "受体状态", "特殊病人特征", "教育情况", "伦理审查", "疾病分期", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87477"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 符合伦理准入者\n选项：病例来源，知情同意，数据可及性，诊断，伦理审查，体征(医生检测），性别，设备，药物，居住情况\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["病例来源", "知情同意", "数据可及性", "诊断", "伦理审查", "体征(医生检测）", "性别", "设备", "药物", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114700"}
{"input": "2.患者单眼或双眼角膜形态不规则\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，治疗或手术，口腔相关，疾病分期，实验室检查，参与其它试验，设备，疾病，能力，预期寿命，过敏耐受，成瘾行为，锻炼，伦理审查，读写能力，怀孕相关，研究者决定，护理，教育情况，特殊病人特征，酒精使用，器官组织状态，健康群体，残疾群体，诊断，药物，体征(医生检测），肿瘤进展，数据可及性，风险评估，受体状态，性取向，年龄，性别，饮食，知情同意，依存性，献血，睡眠\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "治疗或手术", "口腔相关", "疾病分期", "实验室检查", "参与其它试验", "设备", "疾病", "能力", "预期寿命", "过敏耐受", "成瘾行为", "锻炼", "伦理审查", "读写能力", "怀孕相关", "研究者决定", "护理", "教育情况", "特殊病人特征", "酒精使用", "器官组织状态", "健康群体", "残疾群体", "诊断", "药物", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "数据可及性", "风险评估", "受体状态", "性取向", "年龄", "性别", "饮食", "知情同意", "依存性", "献血", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18862"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.患者持续意识障碍或沟通障碍，无法进行有效交流且其照顾者无法提供有效信息\n选项：参与其它试验，睡眠，居住情况，吸烟状况，读写能力，肿瘤进展，疾病分期，器官组织状态，病例来源，症状(患者感受)，残疾群体", "target": "读写能力", "answer_choices": ["参与其它试验", "睡眠", "居住情况", "吸烟状况", "读写能力", "肿瘤进展", "疾病分期", "器官组织状态", "病例来源", "症状(患者感受)", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59695"}
{"input": "③ 具有局部并发症（胰腺坏死范围&gt;50%；假性囊肿、胰腺脓种）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，体征(医生检测），成瘾行为，诊断，种族，护理，居住情况，知情同意，献血，风险评估，肿瘤进展，病例来源，数据可及性，过敏耐受，酒精使用，性取向，伦理审查，读写能力，器官组织状态，症状(患者感受)，治疗或手术，特殊病人特征，设备，研究者决定，实验室检查，口腔相关，怀孕相关，年龄，能力，疾病，锻炼，饮食，预期寿命，依存性，参与其它试验，药物，残疾群体，性别\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["吸烟状况", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "诊断", "种族", "护理", "居住情况", "知情同意", "献血", "风险评估", "肿瘤进展", "病例来源", "数据可及性", "过敏耐受", "酒精使用", "性取向", "伦理审查", "读写能力", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "特殊病人特征", "设备", "研究者决定", "实验室检查", "口腔相关", "怀孕相关", "年龄", "能力", "疾病", "锻炼", "饮食", "预期寿命", "依存性", "参与其它试验", "药物", "残疾群体", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110682"}
{"input": "1.上颌第一第二磨牙患龋；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，数据可及性，成瘾行为，参与其它试验，特殊病人特征，诊断，锻炼，能力，健康群体，读写能力，病例来源，药物，残疾群体，受体状态，过敏耐受，睡眠，种族，预期寿命，教育情况，器官组织状态，伦理审查，体征(医生检测），年龄，研究者决定，口腔相关，献血，疾病，酒精使用，治疗或手术，疾病分期，饮食，设备，性别，怀孕相关，风险评估，性取向，知情同意，依存性，症状(患者感受)，吸烟状况\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["实验室检查", "数据可及性", "成瘾行为", "参与其它试验", "特殊病人特征", "诊断", "锻炼", "能力", "健康群体", "读写能力", "病例来源", "药物", "残疾群体", "受体状态", "过敏耐受", "睡眠", "种族", "预期寿命", "教育情况", "器官组织状态", "伦理审查", "体征(医生检测）", "年龄", "研究者决定", "口腔相关", "献血", "疾病", "酒精使用", "治疗或手术", "疾病分期", "饮食", "设备", "性别", "怀孕相关", "风险评估", "性取向", "知情同意", "依存性", "症状(患者感受)", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39152"}
{"input": "请问是什么类型？\n4、父母对孩子的偏食挑食表示担忧。\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，实验室检查，肿瘤进展，能力，饮食，居住情况，病例来源，读写能力，护理，性取向，受体状态，数据可及性，疾病，献血，药物，教育情况，治疗或手术，参与其它试验，知情同意，睡眠\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "实验室检查", "肿瘤进展", "能力", "饮食", "居住情况", "病例来源", "读写能力", "护理", "性取向", "受体状态", "数据可及性", "疾病", "献血", "药物", "教育情况", "治疗或手术", "参与其它试验", "知情同意", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112164"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n15.受试者不能配合完成认知和其他神经心理测试者。\n选项：残疾群体，锻炼，知情同意，健康群体，参与其它试验，受体状态，献血，诊断，读写能力，药物，数据可及性，年龄，伦理审查，酒精使用，成瘾行为，种族，治疗或手术，疾病分期，器官组织状态，居住情况，过敏耐受，风险评估，依存性，性别，实验室检查，症状(患者感受)，教育情况，饮食，护理，病例来源，设备，体征(医生检测），研究者决定，特殊病人特征，睡眠，性取向，疾病，怀孕相关，预期寿命，肿瘤进展，能力\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["残疾群体", "锻炼", "知情同意", "健康群体", "参与其它试验", "受体状态", "献血", "诊断", "读写能力", "药物", "数据可及性", "年龄", "伦理审查", "酒精使用", "成瘾行为", "种族", "治疗或手术", "疾病分期", "器官组织状态", "居住情况", "过敏耐受", "风险评估", "依存性", "性别", "实验室检查", "症状(患者感受)", "教育情况", "饮食", "护理", "病例来源", "设备", "体征(医生检测）", "研究者决定", "特殊病人特征", "睡眠", "性取向", "疾病", "怀孕相关", "预期寿命", "肿瘤进展", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75615"}
{"input": "⑥有严重献血反应者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，献血，读写能力，研究者决定，疾病，伦理审查，特殊病人特征，年龄，酒精使用，睡眠，诊断，受体状态，护理，风险评估，预期寿命，能力，参与其它试验，居住情况，性别，成瘾行为，怀孕相关，饮食，依存性，肿瘤进展，症状(患者感受)，治疗或手术，药物，过敏耐受，设备，吸烟状况，数据可及性，残疾群体，器官组织状态，口腔相关，性取向，实验室检查，疾病分期，健康群体，体征(医生检测），知情同意\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["教育情况", "献血", "读写能力", "研究者决定", "疾病", "伦理审查", "特殊病人特征", "年龄", "酒精使用", "睡眠", "诊断", "受体状态", "护理", "风险评估", "预期寿命", "能力", "参与其它试验", "居住情况", "性别", "成瘾行为", "怀孕相关", "饮食", "依存性", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "药物", "过敏耐受", "设备", "吸烟状况", "数据可及性", "残疾群体", "器官组织状态", "口腔相关", "性取向", "实验室检查", "疾病分期", "健康群体", "体征(医生检测）", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80067"}
{"input": "7.胸部X光检查无异常者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，数据可及性，读写能力，吸烟状况，饮食，特殊病人特征，睡眠，能力，酒精使用，健康群体，献血，受体状态，风险评估，教育情况，依存性，药物，知情同意，参与其它试验，研究者决定，实验室检查，设备，锻炼，性取向，器官组织状态，过敏耐受，护理，年龄，种族，怀孕相关，性别\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["预期寿命", "数据可及性", "读写能力", "吸烟状况", "饮食", "特殊病人特征", "睡眠", "能力", "酒精使用", "健康群体", "献血", "受体状态", "风险评估", "教育情况", "依存性", "药物", "知情同意", "参与其它试验", "研究者决定", "实验室检查", "设备", "锻炼", "性取向", "器官组织状态", "过敏耐受", "护理", "年龄", "种族", "怀孕相关", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18243"}
{"input": "3. 必须具备足够的肿瘤组织用于病理分析（冰冻标本来自开放活检、或空心针抽吸活检、或蜡块）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，症状(患者感受)，治疗或手术，器官组织状态，居住情况，性别，药物，病例来源，睡眠，受体状态，残疾群体，数据可及性，体征(医生检测），实验室检查，成瘾行为，锻炼，疾病\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["护理", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "器官组织状态", "居住情况", "性别", "药物", "病例来源", "睡眠", "受体状态", "残疾群体", "数据可及性", "体征(医生检测）", "实验室检查", "成瘾行为", "锻炼", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13393"}
{"input": "2.阳性方为男男同性性行为者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，健康群体，居住情况，参与其它试验，种族，口腔相关，残疾群体，知情同意，酒精使用，锻炼，成瘾行为，睡眠，护理，性取向，性别，读写能力，疾病分期，疾病，能力", "target": "性取向", "answer_choices": ["肿瘤进展", "健康群体", "居住情况", "参与其它试验", "种族", "口腔相关", "残疾群体", "知情同意", "酒精使用", "锻炼", "成瘾行为", "睡眠", "护理", "性取向", "性别", "读写能力", "疾病分期", "疾病", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100272"}
{"input": "③身高体重指数18≤BMI≤30；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，依存性，风险评估\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["肿瘤进展", "依存性", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66982"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n类型选项：依存性，知情同意，伦理审查，护理，吸烟状况，过敏耐受，风险评估，锻炼，病例来源，数据可及性，肿瘤进展，设备，读写能力，治疗或手术，残疾群体，种族，年龄，参与其它试验，居住情况，献血，睡眠，疾病，能力，性别，特殊病人特征，器官组织状态，预期寿命，健康群体，成瘾行为，受体状态，药物，口腔相关，实验室检查，教育情况，诊断，酒精使用，疾病分期，症状(患者感受)\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["依存性", "知情同意", "伦理审查", "护理", "吸烟状况", "过敏耐受", "风险评估", "锻炼", "病例来源", "数据可及性", "肿瘤进展", "设备", "读写能力", "治疗或手术", "残疾群体", "种族", "年龄", "参与其它试验", "居住情况", "献血", "睡眠", "疾病", "能力", "性别", "特殊病人特征", "器官组织状态", "预期寿命", "健康群体", "成瘾行为", "受体状态", "药物", "口腔相关", "实验室检查", "教育情况", "诊断", "酒精使用", "疾病分期", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23296"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n13、正在接受其它临床试验。\n类型选项：残疾群体，健康群体，能力，居住情况，睡眠，器官组织状态，病例来源，性取向，参与其它试验，设备，药物，知情同意，研究者决定，教育情况，肿瘤进展，体征(医生检测），饮食，诊断，依存性，治疗或手术，护理，特殊病人特征，锻炼，受体状态，性别，预期寿命，过敏耐受，种族，伦理审查，风险评估\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["残疾群体", "健康群体", "能力", "居住情况", "睡眠", "器官组织状态", "病例来源", "性取向", "参与其它试验", "设备", "药物", "知情同意", "研究者决定", "教育情况", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "饮食", "诊断", "依存性", "治疗或手术", "护理", "特殊病人特征", "锻炼", "受体状态", "性别", "预期寿命", "过敏耐受", "种族", "伦理审查", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70361"}
{"input": "d.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，数据可及性，受体状态\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["读写能力", "数据可及性", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33697"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.怀孕或哺乳期；\n类型选项：酒精使用，研究者决定，过敏耐受，体征(医生检测），疾病，特殊病人特征，吸烟状况，肿瘤进展，病例来源，知情同意，怀孕相关，实验室检查，能力，数据可及性，成瘾行为，风险评估，护理，伦理审查，读写能力，诊断，参与其它试验", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["酒精使用", "研究者决定", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "疾病", "特殊病人特征", "吸烟状况", "肿瘤进展", "病例来源", "知情同意", "怀孕相关", "实验室检查", "能力", "数据可及性", "成瘾行为", "风险评估", "护理", "伦理审查", "读写能力", "诊断", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51051"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5)合并肝、肾、造血系统等严重原发性疾病及精神病、恶性肿瘤者。\n类型选项：疾病分期，能力，疾病，教育情况，口腔相关，饮食，药物，症状(患者感受)，病例来源，成瘾行为，参与其它试验，护理，锻炼，献血，种族，预期寿命，依存性，年龄，特殊病人特征，设备，怀孕相关，性别，器官组织状态\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["疾病分期", "能力", "疾病", "教育情况", "口腔相关", "饮食", "药物", "症状(患者感受)", "病例来源", "成瘾行为", "参与其它试验", "护理", "锻炼", "献血", "种族", "预期寿命", "依存性", "年龄", "特殊病人特征", "设备", "怀孕相关", "性别", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113161"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.过去曾在进行运动试验 1级时出现严重ST段压低；\n选项：种族，教育情况，护理，病例来源，诊断，风险评估，知情同意，居住情况，肿瘤进展，吸烟状况，治疗或手术，残疾群体，年龄，症状(患者感受)，伦理审查，疾病，体征(医生检测），依存性", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["种族", "教育情况", "护理", "病例来源", "诊断", "风险评估", "知情同意", "居住情况", "肿瘤进展", "吸烟状况", "治疗或手术", "残疾群体", "年龄", "症状(患者感受)", "伦理审查", "疾病", "体征(医生检测）", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58020"}
{"input": "请问是什么类型？\n③最近半年内未从事规律的运动煅炼：即每周至少2次，每次至少20分钟的各种形式的规律性煅炼；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，风险评估，献血，器官组织状态，教育情况，疾病分期，口腔相关，参与其它试验，成瘾行为，残疾群体，能力，体征(医生检测），伦理审查，饮食，护理，病例来源，数据可及性，特殊病人特征，研究者决定，性取向，药物，睡眠，读写能力，锻炼，种族，设备，酒精使用，疾病，性别，吸烟状况，治疗或手术，实验室检查，症状(患者感受)，居住情况，受体状态，知情同意\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["预期寿命", "风险评估", "献血", "器官组织状态", "教育情况", "疾病分期", "口腔相关", "参与其它试验", "成瘾行为", "残疾群体", "能力", "体征(医生检测）", "伦理审查", "饮食", "护理", "病例来源", "数据可及性", "特殊病人特征", "研究者决定", "性取向", "药物", "睡眠", "读写能力", "锻炼", "种族", "设备", "酒精使用", "疾病", "性别", "吸烟状况", "治疗或手术", "实验室检查", "症状(患者感受)", "居住情况", "受体状态", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106774"}
{"input": "6.焦虑或抑郁患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，实验室检查，读写能力，教育情况，肿瘤进展，健康群体，伦理审查，知情同意，成瘾行为，居住情况，症状(患者感受)，依存性，饮食，受体状态，风险评估，设备，治疗或手术，疾病分期，护理，研究者决定，性别，数据可及性，预期寿命，献血，睡眠，能力，器官组织状态，病例来源，酒精使用，锻炼，体征(医生检测），药物，过敏耐受，怀孕相关，诊断，性取向，特殊病人特征\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["种族", "实验室检查", "读写能力", "教育情况", "肿瘤进展", "健康群体", "伦理审查", "知情同意", "成瘾行为", "居住情况", "症状(患者感受)", "依存性", "饮食", "受体状态", "风险评估", "设备", "治疗或手术", "疾病分期", "护理", "研究者决定", "性别", "数据可及性", "预期寿命", "献血", "睡眠", "能力", "器官组织状态", "病例来源", "酒精使用", "锻炼", "体征(医生检测）", "药物", "过敏耐受", "怀孕相关", "诊断", "性取向", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91567"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 采用临时或长期中心静脉导管作为血管通路\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，依存性，知情同意，预期寿命，居住情况，酒精使用，吸烟状况，诊断，性取向，成瘾行为，体征(医生检测），实验室检查，器官组织状态，风险评估，受体状态，怀孕相关，症状(患者感受)，过敏耐受，能力，治疗或手术，数据可及性，伦理审查，健康群体，药物，睡眠，设备", "target": "设备", "answer_choices": ["疾病分期", "依存性", "知情同意", "预期寿命", "居住情况", "酒精使用", "吸烟状况", "诊断", "性取向", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "实验室检查", "器官组织状态", "风险评估", "受体状态", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "能力", "治疗或手术", "数据可及性", "伦理审查", "健康群体", "药物", "睡眠", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111099"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\na. BIL &lt;1.5倍正常值上限(ULN);\n类型选项：研究者决定，疾病，器官组织状态，居住情况，性取向，体征(医生检测），受体状态，睡眠，实验室检查，健康群体，过敏耐受，教育情况，知情同意，特殊病人特征，性别，酒精使用，肿瘤进展，成瘾行为，伦理审查，设备，种族，疾病分期，残疾群体，护理，锻炼，怀孕相关，献血，预期寿命，读写能力", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["研究者决定", "疾病", "器官组织状态", "居住情况", "性取向", "体征(医生检测）", "受体状态", "睡眠", "实验室检查", "健康群体", "过敏耐受", "教育情况", "知情同意", "特殊病人特征", "性别", "酒精使用", "肿瘤进展", "成瘾行为", "伦理审查", "设备", "种族", "疾病分期", "残疾群体", "护理", "锻炼", "怀孕相关", "献血", "预期寿命", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17216"}
{"input": "2、健康志愿者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，健康群体，疾病，症状(患者感受)，性取向，教育情况，病例来源，设备，饮食，过敏耐受，实验室检查，依存性，知情同意，成瘾行为，口腔相关，肿瘤进展，种族，残疾群体，读写能力，锻炼，器官组织状态，数据可及性，特殊病人特征，献血，护理，年龄，酒精使用，研究者决定，受体状态，伦理审查，疾病分期，风险评估，体征(医生检测），治疗或手术，预期寿命", "target": "健康群体", "answer_choices": ["性别", "健康群体", "疾病", "症状(患者感受)", "性取向", "教育情况", "病例来源", "设备", "饮食", "过敏耐受", "实验室检查", "依存性", "知情同意", "成瘾行为", "口腔相关", "肿瘤进展", "种族", "残疾群体", "读写能力", "锻炼", "器官组织状态", "数据可及性", "特殊病人特征", "献血", "护理", "年龄", "酒精使用", "研究者决定", "受体状态", "伦理审查", "疾病分期", "风险评估", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65267"}
{"input": "（5）夫妻双方或一方染色体异常者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，年龄，特殊病人特征，知情同意，锻炼，护理，实验室检查，过敏耐受，治疗或手术，残疾群体，疾病分期，吸烟状况，酒精使用，研究者决定，性别，献血，睡眠，成瘾行为，能力，诊断\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["疾病", "年龄", "特殊病人特征", "知情同意", "锻炼", "护理", "实验室检查", "过敏耐受", "治疗或手术", "残疾群体", "疾病分期", "吸烟状况", "酒精使用", "研究者决定", "性别", "献血", "睡眠", "成瘾行为", "能力", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58903"}
{"input": "4） 肌肉状态良好，外周神经功能正常;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，知情同意，健康群体，病例来源，参与其它试验，残疾群体，疾病分期，教育情况，器官组织状态，酒精使用，能力，过敏耐受，预期寿命，特殊病人特征，锻炼，疾病，居住情况，献血，护理，肿瘤进展，吸烟状况，饮食，成瘾行为，口腔相关，诊断\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["研究者决定", "知情同意", "健康群体", "病例来源", "参与其它试验", "残疾群体", "疾病分期", "教育情况", "器官组织状态", "酒精使用", "能力", "过敏耐受", "预期寿命", "特殊病人特征", "锻炼", "疾病", "居住情况", "献血", "护理", "肿瘤进展", "吸烟状况", "饮食", "成瘾行为", "口腔相关", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90897"}
{"input": "8）血管形态学上不适合行腔内修复术的患者，比如髂内动脉的严重狭窄、扩张、弯曲、硬化等。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，护理，受体状态，依存性，数据可及性，特殊病人特征，残疾群体，病例来源，参与其它试验，健康群体，酒精使用，献血，教育情况，器官组织状态，药物，性别，读写能力，成瘾行为，饮食，设备，口腔相关，疾病，预期寿命，治疗或手术，性取向，怀孕相关，睡眠，年龄，能力，风险评估，诊断，吸烟状况\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["锻炼", "护理", "受体状态", "依存性", "数据可及性", "特殊病人特征", "残疾群体", "病例来源", "参与其它试验", "健康群体", "酒精使用", "献血", "教育情况", "器官组织状态", "药物", "性别", "读写能力", "成瘾行为", "饮食", "设备", "口腔相关", "疾病", "预期寿命", "治疗或手术", "性取向", "怀孕相关", "睡眠", "年龄", "能力", "风险评估", "诊断", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109948"}
{"input": "睡眠打鼾每周5天以上，睡眠时反复憋气或张口呼吸\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，预期寿命，研究者决定，锻炼，睡眠，性取向，设备，疾病分期，知情同意，特殊病人特征，治疗或手术，读写能力，成瘾行为，吸烟状况，诊断，肿瘤进展，数据可及性，器官组织状态，病例来源，体征(医生检测），护理，献血，风险评估，残疾群体，饮食，依存性，居住情况，能力，性别，口腔相关\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["疾病", "预期寿命", "研究者决定", "锻炼", "睡眠", "性取向", "设备", "疾病分期", "知情同意", "特殊病人特征", "治疗或手术", "读写能力", "成瘾行为", "吸烟状况", "诊断", "肿瘤进展", "数据可及性", "器官组织状态", "病例来源", "体征(医生检测）", "护理", "献血", "风险评估", "残疾群体", "饮食", "依存性", "居住情况", "能力", "性别", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114752"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.预计生存期大于3个月；\n类型选项：伦理审查，种族，数据可及性，风险评估，口腔相关，饮食，疾病，健康群体，睡眠，治疗或手术，受体状态，设备，依存性，知情同意，怀孕相关，读写能力，器官组织状态，药物，诊断，居住情况，研究者决定，年龄，预期寿命，特殊病人特征，能力，性取向，护理，实验室检查，肿瘤进展\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["伦理审查", "种族", "数据可及性", "风险评估", "口腔相关", "饮食", "疾病", "健康群体", "睡眠", "治疗或手术", "受体状态", "设备", "依存性", "知情同意", "怀孕相关", "读写能力", "器官组织状态", "药物", "诊断", "居住情况", "研究者决定", "年龄", "预期寿命", "特殊病人特征", "能力", "性取向", "护理", "实验室检查", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109376"}
{"input": "（13）试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或酒精测试阳性者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，药物，饮食，怀孕相关，性取向，依存性，能力，肿瘤进展，受体状态，种族，器官组织状态，体征(医生检测），知情同意", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["酒精使用", "药物", "饮食", "怀孕相关", "性取向", "依存性", "能力", "肿瘤进展", "受体状态", "种族", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108582"}
{"input": "②性别男女不限；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，症状(患者感受)，实验室检查，风险评估，诊断，残疾群体，能力，睡眠，参与其它试验，疾病，特殊病人特征，疾病分期，体征(医生检测），教育情况，治疗或手术，吸烟状况，读写能力，成瘾行为，依存性，过敏耐受，性别，年龄，怀孕相关，数据可及性，种族，器官组织状态，伦理审查，酒精使用，研究者决定，护理，锻炼，设备，居住情况，性取向，饮食，肿瘤进展，受体状态，预期寿命，献血，知情同意，口腔相关\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["病例来源", "症状(患者感受)", "实验室检查", "风险评估", "诊断", "残疾群体", "能力", "睡眠", "参与其它试验", "疾病", "特殊病人特征", "疾病分期", "体征(医生检测）", "教育情况", "治疗或手术", "吸烟状况", "读写能力", "成瘾行为", "依存性", "过敏耐受", "性别", "年龄", "怀孕相关", "数据可及性", "种族", "器官组织状态", "伦理审查", "酒精使用", "研究者决定", "护理", "锻炼", "设备", "居住情况", "性取向", "饮食", "肿瘤进展", "受体状态", "预期寿命", "献血", "知情同意", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109512"}
{"input": "(2)子宫内膜异位症，子宫肌腺病，子宫内膜病变（粘膜下肌瘤，子宫内膜息肉等），子宫肌瘤 &gt; 4 cm；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，受体状态\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["疾病", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28542"}
{"input": "（7）预计生存期≥6个月。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，锻炼，预期寿命\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["读写能力", "锻炼", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69433"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n–肿瘤侵犯或围绕腹主动脉\n选项：肿瘤进展，能力，参与其它试验，酒精使用，居住情况，研究者决定，器官组织状态，护理，受体状态，睡眠，依存性，伦理审查，过敏耐受，锻炼，饮食，治疗或手术，实验室检查，疾病，怀孕相关，成瘾行为\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["肿瘤进展", "能力", "参与其它试验", "酒精使用", "居住情况", "研究者决定", "器官组织状态", "护理", "受体状态", "睡眠", "依存性", "伦理审查", "过敏耐受", "锻炼", "饮食", "治疗或手术", "实验室检查", "疾病", "怀孕相关", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39865"}
{"input": "4）不能合作的患者，或不能理解和执行认知评分的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，能力，怀孕相关，护理，教育情况，特殊病人特征，参与其它试验，诊断，器官组织状态，知情同意，过敏耐受，体征(医生检测），研究者决定，健康群体，献血，年龄，肿瘤进展，吸烟状况，疾病分期，居住情况，酒精使用，数据可及性，读写能力，预期寿命，实验室检查，治疗或手术，病例来源，睡眠，依存性，设备，伦理审查，风险评估\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["种族", "能力", "怀孕相关", "护理", "教育情况", "特殊病人特征", "参与其它试验", "诊断", "器官组织状态", "知情同意", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "研究者决定", "健康群体", "献血", "年龄", "肿瘤进展", "吸烟状况", "疾病分期", "居住情况", "酒精使用", "数据可及性", "读写能力", "预期寿命", "实验室检查", "治疗或手术", "病例来源", "睡眠", "依存性", "设备", "伦理审查", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13357"}
{"input": "4)术前影像学评估为Ⅱ期（ T3-4，淋巴结阴性，肿瘤穿透肠壁肌层）或Ⅲ期直肠癌（淋巴结阳性，无远处转移）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，特殊病人特征，肿瘤进展，病例来源\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["睡眠", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3662"}
{"input": "（15）伴有严重肢体残疾影响定期随访的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，诊断，疾病分期，研究者决定，疾病，过敏耐受，残疾群体，睡眠，症状(患者感受)", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["依存性", "诊断", "疾病分期", "研究者决定", "疾病", "过敏耐受", "残疾群体", "睡眠", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112698"}
{"input": "○5 预计生存期≥12周\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，健康群体，疾病分期，诊断，成瘾行为，风险评估，饮食，读写能力，研究者决定，伦理审查，依存性，性别，吸烟状况，过敏耐受，怀孕相关，献血，口腔相关，病例来源，酒精使用，药物，睡眠，疾病，知情同意，居住情况，预期寿命，特殊病人特征，能力，残疾群体，护理，年龄，种族\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["实验室检查", "健康群体", "疾病分期", "诊断", "成瘾行为", "风险评估", "饮食", "读写能力", "研究者决定", "伦理审查", "依存性", "性别", "吸烟状况", "过敏耐受", "怀孕相关", "献血", "口腔相关", "病例来源", "酒精使用", "药物", "睡眠", "疾病", "知情同意", "居住情况", "预期寿命", "特殊病人特征", "能力", "残疾群体", "护理", "年龄", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25957"}
{"input": "(2) 最近6个月内暴露于放射线；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，体征(医生检测），研究者决定，睡眠，肿瘤进展，数据可及性，成瘾行为，病例来源，性取向，疾病分期，受体状态，治疗或手术，残疾群体，器官组织状态，知情同意，吸烟状况，口腔相关，特殊病人特征，锻炼，参与其它试验，设备，预期寿命，实验室检查，年龄，过敏耐受，依存性，诊断，能力，护理，怀孕相关，健康群体，读写能力，症状(患者感受)，居住情况，性别，风险评估，教育情况\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["疾病", "体征(医生检测）", "研究者决定", "睡眠", "肿瘤进展", "数据可及性", "成瘾行为", "病例来源", "性取向", "疾病分期", "受体状态", "治疗或手术", "残疾群体", "器官组织状态", "知情同意", "吸烟状况", "口腔相关", "特殊病人特征", "锻炼", "参与其它试验", "设备", "预期寿命", "实验室检查", "年龄", "过敏耐受", "依存性", "诊断", "能力", "护理", "怀孕相关", "健康群体", "读写能力", "症状(患者感受)", "居住情况", "性别", "风险评估", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54878"}
{"input": "4）小学或以上文化程度（教育程度≥6年）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，锻炼，诊断，肿瘤进展，教育情况，疾病，依存性，饮食，设备，实验室检查，酒精使用，献血，风险评估，居住情况，特殊病人特征，知情同意，过敏耐受，种族，症状(患者感受)，成瘾行为，治疗或手术，数据可及性，伦理审查，残疾群体，怀孕相关，能力，器官组织状态，读写能力，体征(医生检测），健康群体，年龄，受体状态\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["药物", "锻炼", "诊断", "肿瘤进展", "教育情况", "疾病", "依存性", "饮食", "设备", "实验室检查", "酒精使用", "献血", "风险评估", "居住情况", "特殊病人特征", "知情同意", "过敏耐受", "种族", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "治疗或手术", "数据可及性", "伦理审查", "残疾群体", "怀孕相关", "能力", "器官组织状态", "读写能力", "体征(医生检测）", "健康群体", "年龄", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96838"}
{"input": "4.经健康体检合格的正常人,无心、肝、肺、肾等重要脏器疾患,肝、肾功能试验正常。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，体征(医生检测），酒精使用，设备，疾病分期，饮食，病例来源，成瘾行为，居住情况，治疗或手术，吸烟状况，睡眠，依存性，残疾群体，锻炼，诊断，肿瘤进展，性取向，实验室检查，器官组织状态，特殊病人特征，风险评估，研究者决定，伦理审查，药物，口腔相关，读写能力，数据可及性，受体状态，过敏耐受，健康群体，预期寿命，参与其它试验，知情同意，年龄，疾病\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["怀孕相关", "体征(医生检测）", "酒精使用", "设备", "疾病分期", "饮食", "病例来源", "成瘾行为", "居住情况", "治疗或手术", "吸烟状况", "睡眠", "依存性", "残疾群体", "锻炼", "诊断", "肿瘤进展", "性取向", "实验室检查", "器官组织状态", "特殊病人特征", "风险评估", "研究者决定", "伦理审查", "药物", "口腔相关", "读写能力", "数据可及性", "受体状态", "过敏耐受", "健康群体", "预期寿命", "参与其它试验", "知情同意", "年龄", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14952"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（7）怀疑或确有酒精、药物滥用病史。\n选项：参与其它试验，风险评估，成瘾行为，知情同意，疾病，吸烟状况，治疗或手术，读写能力", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["参与其它试验", "风险评估", "成瘾行为", "知情同意", "疾病", "吸烟状况", "治疗或手术", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27195"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9. 入组前2个月内存在明显的咳鲜血、或每日咯血量达2.5ml或以上；\n类型选项：成瘾行为，药物，健康群体，残疾群体，读写能力，诊断，研究者决定，参与其它试验，依存性，睡眠，教育情况，风险评估，伦理审查，年龄，预期寿命，器官组织状态，种族，饮食，症状(患者感受)，吸烟状况，性别，能力，受体状态，过敏耐受，设备，性取向，病例来源，口腔相关，实验室检查，疾病，知情同意，数据可及性，居住情况，锻炼，护理，酒精使用，体征(医生检测），怀孕相关，疾病分期，肿瘤进展，治疗或手术，献血", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["成瘾行为", "药物", "健康群体", "残疾群体", "读写能力", "诊断", "研究者决定", "参与其它试验", "依存性", "睡眠", "教育情况", "风险评估", "伦理审查", "年龄", "预期寿命", "器官组织状态", "种族", "饮食", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "性别", "能力", "受体状态", "过敏耐受", "设备", "性取向", "病例来源", "口腔相关", "实验室检查", "疾病", "知情同意", "数据可及性", "居住情况", "锻炼", "护理", "酒精使用", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "疾病分期", "肿瘤进展", "治疗或手术", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89256"}
{"input": "请问是什么类型？\n(7)常温固定。支气管镜活检标本固定时间应在6-24h内；手术切除标本固定时间应在12-48h内。\n临床试验筛选标准选项：病例来源，知情同意，酒精使用，治疗或手术，疾病分期，口腔相关，能力，性别，教育情况，药物，残疾群体，怀孕相关，器官组织状态，受体状态，健康群体，献血，诊断，体征(医生检测），过敏耐受，预期寿命，风险评估，饮食，特殊病人特征，居住情况，护理，睡眠，设备，读写能力，疾病，数据可及性，性取向，年龄，参与其它试验，伦理审查，症状(患者感受)，成瘾行为，实验室检查，肿瘤进展\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["病例来源", "知情同意", "酒精使用", "治疗或手术", "疾病分期", "口腔相关", "能力", "性别", "教育情况", "药物", "残疾群体", "怀孕相关", "器官组织状态", "受体状态", "健康群体", "献血", "诊断", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "预期寿命", "风险评估", "饮食", "特殊病人特征", "居住情况", "护理", "睡眠", "设备", "读写能力", "疾病", "数据可及性", "性取向", "年龄", "参与其它试验", "伦理审查", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "实验室检查", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62254"}
{"input": "（2）整体认知功能正常\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，风险评估，受体状态，疾病，症状(患者感受)，知情同意，预期寿命，口腔相关，肿瘤进展，酒精使用，残疾群体，怀孕相关，献血，药物，设备，治疗或手术，性别，教育情况，健康群体\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["吸烟状况", "风险评估", "受体状态", "疾病", "症状(患者感受)", "知情同意", "预期寿命", "口腔相关", "肿瘤进展", "酒精使用", "残疾群体", "怀孕相关", "献血", "药物", "设备", "治疗或手术", "性别", "教育情况", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36913"}
{"input": "(7)能够依从方案\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，锻炼，种族，疾病分期，风险评估，献血，肿瘤进展，预期寿命，口腔相关，教育情况，残疾群体，过敏耐受，能力，护理，治疗或手术，伦理审查，特殊病人特征，参与其它试验，体征(医生检测），疾病，受体状态，数据可及性，依存性，成瘾行为，酒精使用，性取向，年龄，睡眠，实验室检查，诊断，器官组织状态，知情同意，研究者决定，药物，读写能力，健康群体，怀孕相关，吸烟状况，病例来源，饮食，设备，性别", "target": "依存性", "answer_choices": ["居住情况", "锻炼", "种族", "疾病分期", "风险评估", "献血", "肿瘤进展", "预期寿命", "口腔相关", "教育情况", "残疾群体", "过敏耐受", "能力", "护理", "治疗或手术", "伦理审查", "特殊病人特征", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "疾病", "受体状态", "数据可及性", "依存性", "成瘾行为", "酒精使用", "性取向", "年龄", "睡眠", "实验室检查", "诊断", "器官组织状态", "知情同意", "研究者决定", "药物", "读写能力", "健康群体", "怀孕相关", "吸烟状况", "病例来源", "饮食", "设备", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97082"}
{"input": "2.阳性方为男男同性性行为者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，药物，成瘾行为，实验室检查，健康群体，种族，特殊病人特征，献血，能力，残疾群体，教育情况，怀孕相关，参与其它试验，器官组织状态，性取向，知情同意，饮食，肿瘤进展，过敏耐受，疾病，依存性，研究者决定，症状(患者感受)，酒精使用，预期寿命，疾病分期\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["治疗或手术", "药物", "成瘾行为", "实验室检查", "健康群体", "种族", "特殊病人特征", "献血", "能力", "残疾群体", "教育情况", "怀孕相关", "参与其它试验", "器官组织状态", "性取向", "知情同意", "饮食", "肿瘤进展", "过敏耐受", "疾病", "依存性", "研究者决定", "症状(患者感受)", "酒精使用", "预期寿命", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100273"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、行一侧全肺切除术者；\n临床试验筛选标准选项：献血，设备，治疗或手术，能力，受体状态，成瘾行为，年龄，睡眠，锻炼，研究者决定，诊断，伦理审查，读写能力，教育情况，病例来源\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["献血", "设备", "治疗或手术", "能力", "受体状态", "成瘾行为", "年龄", "睡眠", "锻炼", "研究者决定", "诊断", "伦理审查", "读写能力", "教育情况", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96814"}
{"input": "4)预期寿命小于3个月者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，风险评估，性别，性取向，伦理审查，设备，酒精使用，怀孕相关，症状(患者感受)，过敏耐受，健康群体，研究者决定，锻炼，治疗或手术，成瘾行为，体征(医生检测），种族，肿瘤进展，教育情况，睡眠，居住情况，器官组织状态，病例来源，疾病分期，献血，知情同意，预期寿命，特殊病人特征，诊断，药物，残疾群体，能力，受体状态，数据可及性，疾病，护理\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["依存性", "风险评估", "性别", "性取向", "伦理审查", "设备", "酒精使用", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "健康群体", "研究者决定", "锻炼", "治疗或手术", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "种族", "肿瘤进展", "教育情况", "睡眠", "居住情况", "器官组织状态", "病例来源", "疾病分期", "献血", "知情同意", "预期寿命", "特殊病人特征", "诊断", "药物", "残疾群体", "能力", "受体状态", "数据可及性", "疾病", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90923"}
{"input": "3. 配戴角膜接触镜；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，实验室检查，饮食，特殊病人特征，锻炼，口腔相关，风险评估，病例来源，残疾群体，年龄，依存性，居住情况，读写能力，治疗或手术，过敏耐受，酒精使用，器官组织状态，能力，疾病分期，伦理审查，成瘾行为，诊断，设备，疾病，研究者决定，健康群体，受体状态，数据可及性，教育情况，种族，怀孕相关，献血，吸烟状况，睡眠，参与其它试验，性取向，药物，体征(医生检测）", "target": "设备", "answer_choices": ["知情同意", "实验室检查", "饮食", "特殊病人特征", "锻炼", "口腔相关", "风险评估", "病例来源", "残疾群体", "年龄", "依存性", "居住情况", "读写能力", "治疗或手术", "过敏耐受", "酒精使用", "器官组织状态", "能力", "疾病分期", "伦理审查", "成瘾行为", "诊断", "设备", "疾病", "研究者决定", "健康群体", "受体状态", "数据可及性", "教育情况", "种族", "怀孕相关", "献血", "吸烟状况", "睡眠", "参与其它试验", "性取向", "药物", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89143"}
{"input": "3.临床观察资料采集较完备；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，吸烟状况，知情同意，成瘾行为，居住情况，献血，教育情况，能力，预期寿命，睡眠，治疗或手术，性别，性取向，酒精使用，实验室检查，特殊病人特征，器官组织状态，设备，健康群体，依存性，护理，风险评估，病例来源，诊断，受体状态，种族，肿瘤进展，锻炼，研究者决定，口腔相关，读写能力，症状(患者感受)，药物，数据可及性，过敏耐受，疾病，参与其它试验，饮食，体征(医生检测），残疾群体，伦理审查，疾病分期，怀孕相关", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["年龄", "吸烟状况", "知情同意", "成瘾行为", "居住情况", "献血", "教育情况", "能力", "预期寿命", "睡眠", "治疗或手术", "性别", "性取向", "酒精使用", "实验室检查", "特殊病人特征", "器官组织状态", "设备", "健康群体", "依存性", "护理", "风险评估", "病例来源", "诊断", "受体状态", "种族", "肿瘤进展", "锻炼", "研究者决定", "口腔相关", "读写能力", "症状(患者感受)", "药物", "数据可及性", "过敏耐受", "疾病", "参与其它试验", "饮食", "体征(医生检测）", "残疾群体", "伦理审查", "疾病分期", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81732"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.弹性图像质控不合格。\n选项：吸烟状况，护理，过敏耐受，睡眠，性取向，设备，数据可及性，口腔相关，能力\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["吸烟状况", "护理", "过敏耐受", "睡眠", "性取向", "设备", "数据可及性", "口腔相关", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11750"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6. 每周饮用超过28单位的酒精（1单位=285ml啤酒或25ml烈酒或1玻璃杯葡萄酒）；或在接受受试药物之前48小时内及试验研究期间有饮酒者；\n选项：体征(医生检测），锻炼，种族，读写能力，器官组织状态，成瘾行为，口腔相关，知情同意，疾病分期，受体状态，伦理审查，护理，肿瘤进展，治疗或手术，居住情况，特殊病人特征，酒精使用，风险评估，症状(患者感受)，性别，病例来源，饮食，性取向", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "锻炼", "种族", "读写能力", "器官组织状态", "成瘾行为", "口腔相关", "知情同意", "疾病分期", "受体状态", "伦理审查", "护理", "肿瘤进展", "治疗或手术", "居住情况", "特殊病人特征", "酒精使用", "风险评估", "症状(患者感受)", "性别", "病例来源", "饮食", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70880"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）急诊手术；\n选项：口腔相关，饮食，治疗或手术，诊断，预期寿命，年龄，居住情况，依存性，器官组织状态，特殊病人特征，锻炼，肿瘤进展，疾病分期，参与其它试验，睡眠，风险评估，过敏耐受，知情同意，能力，种族，研究者决定，护理，疾病，实验室检查，性取向，设备，教育情况，药物\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["口腔相关", "饮食", "治疗或手术", "诊断", "预期寿命", "年龄", "居住情况", "依存性", "器官组织状态", "特殊病人特征", "锻炼", "肿瘤进展", "疾病分期", "参与其它试验", "睡眠", "风险评估", "过敏耐受", "知情同意", "能力", "种族", "研究者决定", "护理", "疾病", "实验室检查", "性取向", "设备", "教育情况", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95765"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.年龄18-30岁\n类型选项：器官组织状态，设备，知情同意，伦理审查，护理，肿瘤进展，特殊病人特征，参与其它试验，锻炼，残疾群体，吸烟状况，研究者决定，成瘾行为，体征(医生检测），种族，依存性，治疗或手术，居住情况，疾病，症状(患者感受)，实验室检查，诊断，疾病分期，酒精使用，年龄，睡眠\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["器官组织状态", "设备", "知情同意", "伦理审查", "护理", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "参与其它试验", "锻炼", "残疾群体", "吸烟状况", "研究者决定", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "种族", "依存性", "治疗或手术", "居住情况", "疾病", "症状(患者感受)", "实验室检查", "诊断", "疾病分期", "酒精使用", "年龄", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6651"}
{"input": "2.对所用药物过敏者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，疾病分期，药物，成瘾行为，数据可及性，伦理审查，病例来源，依存性，治疗或手术，实验室检查，过敏耐受，疾病，体征(医生检测），设备，种族，知情同意，特殊病人特征，怀孕相关，症状(患者感受)，研究者决定，吸烟状况，健康群体，能力，预期寿命，读写能力，口腔相关，残疾群体，居住情况，年龄，酒精使用，肿瘤进展，性取向，饮食，锻炼，风险评估，器官组织状态，睡眠，受体状态\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["护理", "疾病分期", "药物", "成瘾行为", "数据可及性", "伦理审查", "病例来源", "依存性", "治疗或手术", "实验室检查", "过敏耐受", "疾病", "体征(医生检测）", "设备", "种族", "知情同意", "特殊病人特征", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "研究者决定", "吸烟状况", "健康群体", "能力", "预期寿命", "读写能力", "口腔相关", "残疾群体", "居住情况", "年龄", "酒精使用", "肿瘤进展", "性取向", "饮食", "锻炼", "风险评估", "器官组织状态", "睡眠", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14693"}
{"input": "请问是什么类型？\n8.存在任何留置导管或引流管（如，经皮肾造口管、留置导尿管、胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管）。允许使用专用中心静脉导管；\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，依存性，性取向，睡眠，性别，居住情况，能力，锻炼，病例来源，残疾群体，献血，吸烟状况，参与其它试验，症状(患者感受)，过敏耐受，口腔相关，种族，健康群体，年龄，护理，器官组织状态，设备，药物，研究者决定，知情同意，教育情况，诊断，饮食，读写能力\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["特殊病人特征", "依存性", "性取向", "睡眠", "性别", "居住情况", "能力", "锻炼", "病例来源", "残疾群体", "献血", "吸烟状况", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "口腔相关", "种族", "健康群体", "年龄", "护理", "器官组织状态", "设备", "药物", "研究者决定", "知情同意", "教育情况", "诊断", "饮食", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88719"}
{"input": "未来一年居住在本社区；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，残疾群体，成瘾行为，性取向，护理，知情同意，献血，性别，参与其它试验，器官组织状态，实验室检查，居住情况，健康群体，过敏耐受，疾病，研究者决定，体征(医生检测），年龄，症状(患者感受)，读写能力，受体状态，吸烟状况，锻炼，疾病分期，预期寿命，诊断，口腔相关，教育情况，设备", "target": "居住情况", "answer_choices": ["饮食", "残疾群体", "成瘾行为", "性取向", "护理", "知情同意", "献血", "性别", "参与其它试验", "器官组织状态", "实验室检查", "居住情况", "健康群体", "过敏耐受", "疾病", "研究者决定", "体征(医生检测）", "年龄", "症状(患者感受)", "读写能力", "受体状态", "吸烟状况", "锻炼", "疾病分期", "预期寿命", "诊断", "口腔相关", "教育情况", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25822"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）住院患者；\n类型选项：肿瘤进展，伦理审查，特殊病人特征，教育情况，药物，健康群体，性取向，献血，吸烟状况，酒精使用，疾病，预期寿命，性别，受体状态，病例来源，读写能力，诊断，症状(患者感受)，体征(医生检测），研究者决定，种族，怀孕相关，能力，成瘾行为，器官组织状态，风险评估，睡眠，居住情况，依存性，实验室检查，知情同意，锻炼，疾病分期，治疗或手术，饮食，数据可及性\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["肿瘤进展", "伦理审查", "特殊病人特征", "教育情况", "药物", "健康群体", "性取向", "献血", "吸烟状况", "酒精使用", "疾病", "预期寿命", "性别", "受体状态", "病例来源", "读写能力", "诊断", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "研究者决定", "种族", "怀孕相关", "能力", "成瘾行为", "器官组织状态", "风险评估", "睡眠", "居住情况", "依存性", "实验室检查", "知情同意", "锻炼", "疾病分期", "治疗或手术", "饮食", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73661"}
{"input": "请问是什么类型？\n（7）研究者认为其他不适合纳入的情况。\n临床试验筛选标准选项：能力，伦理审查，口腔相关，研究者决定，酒精使用，参与其它试验，吸烟状况", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["能力", "伦理审查", "口腔相关", "研究者决定", "酒精使用", "参与其它试验", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88404"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.能正常朗读200字以上的短文者；\n类型选项：风险评估，口腔相关，伦理审查，残疾群体，种族，病例来源，治疗或手术，数据可及性，依存性，性别，体征(医生检测），性取向，肿瘤进展，怀孕相关，献血，诊断，药物，读写能力，能力\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["风险评估", "口腔相关", "伦理审查", "残疾群体", "种族", "病例来源", "治疗或手术", "数据可及性", "依存性", "性别", "体征(医生检测）", "性取向", "肿瘤进展", "怀孕相关", "献血", "诊断", "药物", "读写能力", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72741"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）在肋弓下缘以下，臀横纹以上部位出现疼痛，肌肉紧张，或者僵硬，同时可能伴发下肢疼痛；\n选项：读写能力，知情同意，药物，依存性，性别，能力，肿瘤进展，健康群体，教育情况，酒精使用，睡眠，特殊病人特征，受体状态，研究者决定，年龄，治疗或手术，器官组织状态，种族，病例来源，饮食，风险评估，疾病，诊断，设备，怀孕相关，疾病分期，护理，数据可及性，参与其它试验，体征(医生检测），吸烟状况，症状(患者感受)，实验室检查，锻炼\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["读写能力", "知情同意", "药物", "依存性", "性别", "能力", "肿瘤进展", "健康群体", "教育情况", "酒精使用", "睡眠", "特殊病人特征", "受体状态", "研究者决定", "年龄", "治疗或手术", "器官组织状态", "种族", "病例来源", "饮食", "风险评估", "疾病", "诊断", "设备", "怀孕相关", "疾病分期", "护理", "数据可及性", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "实验室检查", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111800"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1）无高血压健康志愿者；\n选项：护理，特殊病人特征，锻炼，健康群体\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["护理", "特殊病人特征", "锻炼", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30265"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nq)试验前3个月内参与献血者；\n选项：体征(医生检测），药物，症状(患者感受)，教育情况，知情同意，疾病，性取向，献血，睡眠，锻炼，残疾群体，数据可及性，伦理审查，特殊病人特征，研究者决定，风险评估，能力，酒精使用，吸烟状况，病例来源，年龄，治疗或手术，居住情况，诊断，怀孕相关，预期寿命，肿瘤进展，种族，成瘾行为，依存性，疾病分期，口腔相关，过敏耐受，器官组织状态\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "药物", "症状(患者感受)", "教育情况", "知情同意", "疾病", "性取向", "献血", "睡眠", "锻炼", "残疾群体", "数据可及性", "伦理审查", "特殊病人特征", "研究者决定", "风险评估", "能力", "酒精使用", "吸烟状况", "病例来源", "年龄", "治疗或手术", "居住情况", "诊断", "怀孕相关", "预期寿命", "肿瘤进展", "种族", "成瘾行为", "依存性", "疾病分期", "口腔相关", "过敏耐受", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69050"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）自杀风险评估≥11分；\n选项：实验室检查，怀孕相关，依存性，风险评估，病例来源，症状(患者感受)，性取向，年龄，残疾群体，药物，设备，肿瘤进展，性别，口腔相关，器官组织状态，过敏耐受，教育情况，种族，特殊病人特征，成瘾行为，知情同意，饮食，治疗或手术，读写能力，疾病，数据可及性，预期寿命，睡眠，护理\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["实验室检查", "怀孕相关", "依存性", "风险评估", "病例来源", "症状(患者感受)", "性取向", "年龄", "残疾群体", "药物", "设备", "肿瘤进展", "性别", "口腔相关", "器官组织状态", "过敏耐受", "教育情况", "种族", "特殊病人特征", "成瘾行为", "知情同意", "饮食", "治疗或手术", "读写能力", "疾病", "数据可及性", "预期寿命", "睡眠", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86095"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n本研究经中国医科大学伦理委员会批准\n类型选项：护理，研究者决定，睡眠，风险评估，伦理审查，健康群体，饮食，口腔相关，病例来源，肿瘤进展", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["护理", "研究者决定", "睡眠", "风险评估", "伦理审查", "健康群体", "饮食", "口腔相关", "病例来源", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114696"}
{"input": "（2）于我院行EVL的肝硬化患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，风险评估，体征(医生检测），教育情况，药物，受体状态，疾病，依存性，口腔相关，性别，伦理审查，参与其它试验，器官组织状态，治疗或手术，诊断，成瘾行为，疾病分期，居住情况，肿瘤进展，过敏耐受，症状(患者感受)，知情同意，睡眠，护理，读写能力，献血，年龄，数据可及性，怀孕相关，研究者决定，锻炼，性取向，设备，能力，实验室检查，残疾群体，吸烟状况，病例来源，特殊病人特征，预期寿命，种族，健康群体\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["饮食", "风险评估", "体征(医生检测）", "教育情况", "药物", "受体状态", "疾病", "依存性", "口腔相关", "性别", "伦理审查", "参与其它试验", "器官组织状态", "治疗或手术", "诊断", "成瘾行为", "疾病分期", "居住情况", "肿瘤进展", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "知情同意", "睡眠", "护理", "读写能力", "献血", "年龄", "数据可及性", "怀孕相关", "研究者决定", "锻炼", "性取向", "设备", "能力", "实验室检查", "残疾群体", "吸烟状况", "病例来源", "特殊病人特征", "预期寿命", "种族", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55737"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10．计划在试验期间入院的病人。\n类型选项：药物，能力，治疗或手术，怀孕相关，居住情况，器官组织状态，实验室检查，种族，疾病分期，知情同意，吸烟状况，残疾群体，性别，特殊病人特征，健康群体，睡眠，病例来源，伦理审查，受体状态，诊断，锻炼，体征(医生检测），疾病，数据可及性，读写能力，年龄，过敏耐受，性取向，风险评估，护理，研究者决定，献血，酒精使用，肿瘤进展，饮食，教育情况", "target": "病例来源", "answer_choices": ["药物", "能力", "治疗或手术", "怀孕相关", "居住情况", "器官组织状态", "实验室检查", "种族", "疾病分期", "知情同意", "吸烟状况", "残疾群体", "性别", "特殊病人特征", "健康群体", "睡眠", "病例来源", "伦理审查", "受体状态", "诊断", "锻炼", "体征(医生检测）", "疾病", "数据可及性", "读写能力", "年龄", "过敏耐受", "性取向", "风险评估", "护理", "研究者决定", "献血", "酒精使用", "肿瘤进展", "饮食", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70346"}
{"input": "3. 交流无障碍不影响评估。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，残疾群体，睡眠，肿瘤进展，器官组织状态，药物，实验室检查，体征(医生检测），疾病，设备，居住情况，教育情况，过敏耐受，怀孕相关，风险评估，年龄，能力，种族，参与其它试验，饮食，特殊病人特征，受体状态，治疗或手术，病例来源，预期寿命，性别，知情同意，成瘾行为，伦理审查\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["疾病分期", "残疾群体", "睡眠", "肿瘤进展", "器官组织状态", "药物", "实验室检查", "体征(医生检测）", "疾病", "设备", "居住情况", "教育情况", "过敏耐受", "怀孕相关", "风险评估", "年龄", "能力", "种族", "参与其它试验", "饮食", "特殊病人特征", "受体状态", "治疗或手术", "病例来源", "预期寿命", "性别", "知情同意", "成瘾行为", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34853"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n21、有心脏起搏器植入术病史的患者；\n类型选项：受体状态，献血，教育情况，锻炼，成瘾行为，年龄，设备，能力，读写能力，症状(患者感受)，睡眠，残疾群体，肿瘤进展，居住情况，数据可及性，病例来源，性别，特殊病人特征，参与其它试验，知情同意，药物，预期寿命，饮食，护理，健康群体，伦理审查，种族，口腔相关，怀孕相关，体征(医生检测），实验室检查，器官组织状态，性取向\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["受体状态", "献血", "教育情况", "锻炼", "成瘾行为", "年龄", "设备", "能力", "读写能力", "症状(患者感受)", "睡眠", "残疾群体", "肿瘤进展", "居住情况", "数据可及性", "病例来源", "性别", "特殊病人特征", "参与其它试验", "知情同意", "药物", "预期寿命", "饮食", "护理", "健康群体", "伦理审查", "种族", "口腔相关", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "实验室检查", "器官组织状态", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40826"}
{"input": "请问是什么类型？\n（9）患者对方案的良好理解能力；\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，读写能力，性别，教育情况，知情同意，年龄，疾病分期，健康群体，锻炼，风险评估，体征(医生检测），性取向，残疾群体，献血，实验室检查，疾病\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["特殊病人特征", "读写能力", "性别", "教育情况", "知情同意", "年龄", "疾病分期", "健康群体", "锻炼", "风险评估", "体征(医生检测）", "性取向", "残疾群体", "献血", "实验室检查", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13899"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7.精神病患者或非合作患者。\n类型选项：怀孕相关，受体状态，饮食，病例来源，诊断，设备，药物，健康群体，预期寿命，吸烟状况，疾病，教育情况，锻炼，献血，残疾群体，年龄，肿瘤进展，睡眠", "target": "疾病", "answer_choices": ["怀孕相关", "受体状态", "饮食", "病例来源", "诊断", "设备", "药物", "健康群体", "预期寿命", "吸烟状况", "疾病", "教育情况", "锻炼", "献血", "残疾群体", "年龄", "肿瘤进展", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60631"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③预期寿命至少大于6个月；\n选项：数据可及性，锻炼，疾病分期，诊断，药物，吸烟状况，伦理审查，预期寿命，健康群体，设备，酒精使用，年龄，怀孕相关，献血，实验室检查，饮食，种族，性别，受体状态，性取向，睡眠，参与其它试验，研究者决定，体征(医生检测），能力，残疾群体，病例来源，肿瘤进展，依存性，症状(患者感受)，居住情况，知情同意，器官组织状态，护理，教育情况，疾病，风险评估\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["数据可及性", "锻炼", "疾病分期", "诊断", "药物", "吸烟状况", "伦理审查", "预期寿命", "健康群体", "设备", "酒精使用", "年龄", "怀孕相关", "献血", "实验室检查", "饮食", "种族", "性别", "受体状态", "性取向", "睡眠", "参与其它试验", "研究者决定", "体征(医生检测）", "能力", "残疾群体", "病例来源", "肿瘤进展", "依存性", "症状(患者感受)", "居住情况", "知情同意", "器官组织状态", "护理", "教育情况", "疾病", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6860"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5．目前或以前有吸烟史，相当于10或大于10包年(1包年=1年中每天吸烟20支)。\n类型选项：病例来源，读写能力，护理，疾病分期，酒精使用，设备，年龄，睡眠，献血，特殊病人特征，数据可及性，能力，药物，饮食，肿瘤进展，器官组织状态，怀孕相关，伦理审查，治疗或手术，锻炼，依存性，性取向，知情同意，成瘾行为，居住情况，参与其它试验，吸烟状况，种族，诊断，症状(患者感受)，性别，预期寿命，教育情况，研究者决定，过敏耐受，风险评估", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["病例来源", "读写能力", "护理", "疾病分期", "酒精使用", "设备", "年龄", "睡眠", "献血", "特殊病人特征", "数据可及性", "能力", "药物", "饮食", "肿瘤进展", "器官组织状态", "怀孕相关", "伦理审查", "治疗或手术", "锻炼", "依存性", "性取向", "知情同意", "成瘾行为", "居住情况", "参与其它试验", "吸烟状况", "种族", "诊断", "症状(患者感受)", "性别", "预期寿命", "教育情况", "研究者决定", "过敏耐受", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98691"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 妊娠期、哺乳期妇女。\n类型选项：酒精使用，献血，预期寿命，性别，居住情况，肿瘤进展，知情同意，病例来源，风险评估，锻炼，诊断，参与其它试验，能力，残疾群体，治疗或手术，睡眠，读写能力，饮食，器官组织状态，吸烟状况，护理，特殊病人特征，症状(患者感受)，健康群体，疾病分期，种族，依存性，口腔相关，数据可及性，受体状态，过敏耐受，伦理审查，怀孕相关，设备，实验室检查，教育情况，性取向，药物，疾病，成瘾行为，研究者决定，体征(医生检测）\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["酒精使用", "献血", "预期寿命", "性别", "居住情况", "肿瘤进展", "知情同意", "病例来源", "风险评估", "锻炼", "诊断", "参与其它试验", "能力", "残疾群体", "治疗或手术", "睡眠", "读写能力", "饮食", "器官组织状态", "吸烟状况", "护理", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "健康群体", "疾病分期", "种族", "依存性", "口腔相关", "数据可及性", "受体状态", "过敏耐受", "伦理审查", "怀孕相关", "设备", "实验室检查", "教育情况", "性取向", "药物", "疾病", "成瘾行为", "研究者决定", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21616"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7. 对酒石酸托特罗定片过敏者；\n选项：疾病分期，药物，器官组织状态，体征(医生检测），治疗或手术，教育情况，知情同意，锻炼，怀孕相关，残疾群体，饮食，疾病，设备，过敏耐受，年龄，口腔相关，特殊病人特征，伦理审查，吸烟状况，预期寿命，诊断，风险评估，病例来源，能力，实验室检查，参与其它试验，成瘾行为，症状(患者感受)\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["疾病分期", "药物", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "教育情况", "知情同意", "锻炼", "怀孕相关", "残疾群体", "饮食", "疾病", "设备", "过敏耐受", "年龄", "口腔相关", "特殊病人特征", "伦理审查", "吸烟状况", "预期寿命", "诊断", "风险评估", "病例来源", "能力", "实验室检查", "参与其它试验", "成瘾行为", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110155"}
{"input": "2、男性及女性；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，参与其它试验，研究者决定，疾病分期，肿瘤进展，数据可及性，残疾群体，过敏耐受，伦理审查，体征(医生检测），性别，实验室检查，能力，受体状态，成瘾行为，献血，健康群体，症状(患者感受)\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["睡眠", "参与其它试验", "研究者决定", "疾病分期", "肿瘤进展", "数据可及性", "残疾群体", "过敏耐受", "伦理审查", "体征(医生检测）", "性别", "实验室检查", "能力", "受体状态", "成瘾行为", "献血", "健康群体", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16787"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n14.在筛选前的6个月内，受试者每日吸烟超过5支。\n选项：睡眠，年龄，口腔相关，病例来源，性取向，参与其它试验，药物，酒精使用，疾病分期，教育情况，过敏耐受，伦理审查，预期寿命，性别，风险评估，设备，献血，依存性，吸烟状况，受体状态，治疗或手术，疾病，实验室检查", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["睡眠", "年龄", "口腔相关", "病例来源", "性取向", "参与其它试验", "药物", "酒精使用", "疾病分期", "教育情况", "过敏耐受", "伦理审查", "预期寿命", "性别", "风险评估", "设备", "献血", "依存性", "吸烟状况", "受体状态", "治疗或手术", "疾病", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63075"}
{"input": "(11) 不配合无法沟通者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，残疾群体，治疗或手术，诊断，预期寿命，受体状态，知情同意，护理，酒精使用，器官组织状态，研究者决定，风险评估，饮食，居住情况，性取向，读写能力，教育情况，献血，药物，实验室检查", "target": "读写能力", "answer_choices": ["依存性", "残疾群体", "治疗或手术", "诊断", "预期寿命", "受体状态", "知情同意", "护理", "酒精使用", "器官组织状态", "研究者决定", "风险评估", "饮食", "居住情况", "性取向", "读写能力", "教育情况", "献血", "药物", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30353"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1）过去1年与男性性伴存在肛交/口交性行为；\n类型选项：疾病，能力，性取向，读写能力，教育情况，居住情况，年龄，酒精使用，种族，健康群体，过敏耐受", "target": "性取向", "answer_choices": ["疾病", "能力", "性取向", "读写能力", "教育情况", "居住情况", "年龄", "酒精使用", "种族", "健康群体", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63701"}
{"input": "3)患者能够遵守药物的服用要求和其它的研究要求\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，成瘾行为，年龄，献血，护理，实验室检查，性取向，性别，读写能力，锻炼，依存性，健康群体，残疾群体，教育情况，疾病，特殊病人特征，吸烟状况，体征(医生检测），饮食，睡眠，设备，受体状态，肿瘤进展，酒精使用，研究者决定\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["疾病分期", "成瘾行为", "年龄", "献血", "护理", "实验室检查", "性取向", "性别", "读写能力", "锻炼", "依存性", "健康群体", "残疾群体", "教育情况", "疾病", "特殊病人特征", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "饮食", "睡眠", "设备", "受体状态", "肿瘤进展", "酒精使用", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101292"}
{"input": "3)本人能够阅读和理解测试问卷，或有人可以帮助病人阅读和理解测试问卷。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，读写能力，锻炼，教育情况，病例来源，吸烟状况，怀孕相关，酒精使用，疾病，饮食，设备，成瘾行为，诊断，特殊病人特征，睡眠，能力\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["风险评估", "读写能力", "锻炼", "教育情况", "病例来源", "吸烟状况", "怀孕相关", "酒精使用", "疾病", "饮食", "设备", "成瘾行为", "诊断", "特殊病人特征", "睡眠", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82513"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.存在同胞/亲缘全相合供者。\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，体征(医生检测），肿瘤进展，读写能力，残疾群体，疾病，参与其它试验，能力，受体状态，过敏耐受，怀孕相关，疾病分期，年龄，诊断，症状(患者感受)，饮食，研究者决定，实验室检查，种族，吸烟状况，药物，居住情况\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["特殊病人特征", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "读写能力", "残疾群体", "疾病", "参与其它试验", "能力", "受体状态", "过敏耐受", "怀孕相关", "疾病分期", "年龄", "诊断", "症状(患者感受)", "饮食", "研究者决定", "实验室检查", "种族", "吸烟状况", "药物", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49639"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2)因动脉瘤蛛网膜下腔出血（Hunt分级≥3分）入ICU;\n选项：体征(医生检测），教育情况，年龄，锻炼，设备，肿瘤进展，种族，口腔相关，诊断，能力，实验室检查", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "教育情况", "年龄", "锻炼", "设备", "肿瘤进展", "种族", "口腔相关", "诊断", "能力", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30465"}
{"input": "20在服用研究药前 48 小时内服用过任何含酒精的制品；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，酒精使用，怀孕相关，健康群体", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["口腔相关", "酒精使用", "怀孕相关", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100333"}
{"input": "a 个人基本资料不全\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，体征(医生检测），实验室检查，种族，口腔相关，风险评估，教育情况，锻炼，症状(患者感受)，疾病分期，数据可及性，酒精使用，读写能力，药物，健康群体，护理，知情同意，研究者决定，参与其它试验，能力，疾病，献血，怀孕相关，吸烟状况\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["肿瘤进展", "体征(医生检测）", "实验室检查", "种族", "口腔相关", "风险评估", "教育情况", "锻炼", "症状(患者感受)", "疾病分期", "数据可及性", "酒精使用", "读写能力", "药物", "健康群体", "护理", "知情同意", "研究者决定", "参与其它试验", "能力", "疾病", "献血", "怀孕相关", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38887"}
{"input": "?宫内节育器、双重屏障法\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，伦理审查，口腔相关，受体状态，疾病分期，诊断，居住情况，研究者决定，饮食，特殊病人特征，设备，依存性，护理，肿瘤进展，读写能力，健康群体，酒精使用，数据可及性，教育情况，吸烟状况，器官组织状态，性取向，治疗或手术，残疾群体，病例来源，风险评估，体征(医生检测），过敏耐受，预期寿命，实验室检查，种族", "target": "设备", "answer_choices": ["性别", "伦理审查", "口腔相关", "受体状态", "疾病分期", "诊断", "居住情况", "研究者决定", "饮食", "特殊病人特征", "设备", "依存性", "护理", "肿瘤进展", "读写能力", "健康群体", "酒精使用", "数据可及性", "教育情况", "吸烟状况", "器官组织状态", "性取向", "治疗或手术", "残疾群体", "病例来源", "风险评估", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "预期寿命", "实验室检查", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8298"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n15. 有酗酒或药物滥用史。酗酒定义为定期饮酒超过14次/周（1次 = 150 mL葡萄酒或360 mL啤酒或45 mL烈酒）；\n选项：实验室检查，成瘾行为，疾病，特殊病人特征，居住情况，预期寿命，研究者决定，参与其它试验，设备，过敏耐受，种族，性别，酒精使用，体征(医生检测），知情同意，治疗或手术，依存性，年龄，怀孕相关，受体状态，口腔相关，风险评估，器官组织状态，锻炼，性取向，伦理审查\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["实验室检查", "成瘾行为", "疾病", "特殊病人特征", "居住情况", "预期寿命", "研究者决定", "参与其它试验", "设备", "过敏耐受", "种族", "性别", "酒精使用", "体征(医生检测）", "知情同意", "治疗或手术", "依存性", "年龄", "怀孕相关", "受体状态", "口腔相关", "风险评估", "器官组织状态", "锻炼", "性取向", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38840"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(3)符合分期标准早中期\n选项：酒精使用，器官组织状态，伦理审查，依存性，吸烟状况，教育情况，治疗或手术，怀孕相关，特殊病人特征，健康群体，饮食，居住情况，锻炼，过敏耐受，参与其它试验，疾病分期，性取向，体征(医生检测），成瘾行为，读写能力，研究者决定，献血，知情同意，预期寿命，风险评估，药物，护理，种族\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["酒精使用", "器官组织状态", "伦理审查", "依存性", "吸烟状况", "教育情况", "治疗或手术", "怀孕相关", "特殊病人特征", "健康群体", "饮食", "居住情况", "锻炼", "过敏耐受", "参与其它试验", "疾病分期", "性取向", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "读写能力", "研究者决定", "献血", "知情同意", "预期寿命", "风险评估", "药物", "护理", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1860"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2出现烘热症状，可伴有其他绝经相关症状：如汗出、失眠、偏头痛、烦躁不安、阴道干、性交痛等。\n选项：饮食，性取向，种族，锻炼，特殊病人特征，成瘾行为，睡眠，预期寿命，疾病，知情同意，疾病分期，教育情况，研究者决定，居住情况，酒精使用，能力，治疗或手术，症状(患者感受)，体征(医生检测），实验室检查，器官组织状态\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["饮食", "性取向", "种族", "锻炼", "特殊病人特征", "成瘾行为", "睡眠", "预期寿命", "疾病", "知情同意", "疾病分期", "教育情况", "研究者决定", "居住情况", "酒精使用", "能力", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "实验室检查", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40540"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 汉密尔顿抑郁量表总分≥20分。\n临床试验筛选标准选项：风险评估，居住情况", "target": "风险评估", "answer_choices": ["风险评估", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36494"}
{"input": "3、我院病案系统中有完整病例资料的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，知情同意，口腔相关，饮食，器官组织状态，疾病分期，年龄，病例来源，酒精使用，数据可及性，治疗或手术，居住情况，能力，伦理审查，读写能力，体征(医生检测），设备，依存性，吸烟状况，预期寿命，性别，种族，残疾群体，护理，受体状态，性取向，教育情况，诊断，怀孕相关，参与其它试验，风险评估，献血，锻炼，药物，健康群体，过敏耐受，研究者决定\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["睡眠", "知情同意", "口腔相关", "饮食", "器官组织状态", "疾病分期", "年龄", "病例来源", "酒精使用", "数据可及性", "治疗或手术", "居住情况", "能力", "伦理审查", "读写能力", "体征(医生检测）", "设备", "依存性", "吸烟状况", "预期寿命", "性别", "种族", "残疾群体", "护理", "受体状态", "性取向", "教育情况", "诊断", "怀孕相关", "参与其它试验", "风险评估", "献血", "锻炼", "药物", "健康群体", "过敏耐受", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106198"}
{"input": "（6）磁共振证实只有患肢对侧的大脑损伤，另一侧大脑半球结构正常；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，性取向，体征(医生检测），参与其它试验，风险评估，口腔相关，健康群体，教育情况，药物，性别，依存性，读写能力，预期寿命，疾病分期，献血，酒精使用，实验室检查，治疗或手术，诊断\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["研究者决定", "性取向", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "风险评估", "口腔相关", "健康群体", "教育情况", "药物", "性别", "依存性", "读写能力", "预期寿命", "疾病分期", "献血", "酒精使用", "实验室检查", "治疗或手术", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72637"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）试验前一月至少有一个及以上的同性伴侣；\n类型选项：成瘾行为，性取向，特殊病人特征，数据可及性，睡眠，怀孕相关，症状(患者感受)，吸烟状况，疾病分期，能力，肿瘤进展，残疾群体，居住情况，献血，体征(医生检测），药物，设备，读写能力，依存性，护理，研究者决定，健康群体，受体状态，治疗或手术，年龄，教育情况，知情同意，饮食，风险评估，疾病，性别，诊断，参与其它试验，病例来源，器官组织状态，酒精使用，伦理审查，种族，实验室检查\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["成瘾行为", "性取向", "特殊病人特征", "数据可及性", "睡眠", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "疾病分期", "能力", "肿瘤进展", "残疾群体", "居住情况", "献血", "体征(医生检测）", "药物", "设备", "读写能力", "依存性", "护理", "研究者决定", "健康群体", "受体状态", "治疗或手术", "年龄", "教育情况", "知情同意", "饮食", "风险评估", "疾病", "性别", "诊断", "参与其它试验", "病例来源", "器官组织状态", "酒精使用", "伦理审查", "种族", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114801"}
{"input": "2.户口在本村，而且\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，吸烟状况，残疾群体，伦理审查，受体状态，过敏耐受，性取向，疾病分期，居住情况，参与其它试验", "target": "居住情况", "answer_choices": ["依存性", "吸烟状况", "残疾群体", "伦理审查", "受体状态", "过敏耐受", "性取向", "疾病分期", "居住情况", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15608"}
{"input": "至少一侧IMT≥1.1mm；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，疾病分期，参与其它试验，性别，器官组织状态，研究者决定，实验室检查，受体状态，依存性，药物，吸烟状况，年龄，献血，能力，护理，疾病，性取向，病例来源，酒精使用，治疗或手术", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "疾病分期", "参与其它试验", "性别", "器官组织状态", "研究者决定", "实验室检查", "受体状态", "依存性", "药物", "吸烟状况", "年龄", "献血", "能力", "护理", "疾病", "性取向", "病例来源", "酒精使用", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76433"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n19 试验前3个月内献血，或计划在试验结束后1个月内献血者；\n选项：实验室检查，锻炼，性取向，残疾群体，伦理审查，读写能力，种族，诊断，口腔相关，疾病，教育情况，特殊病人特征，年龄，居住情况，预期寿命，吸烟状况，怀孕相关，睡眠，能力，护理，成瘾行为，受体状态，器官组织状态，参与其它试验，疾病分期，饮食，药物，体征(医生检测），献血，酒精使用，知情同意，过敏耐受，数据可及性，健康群体，研究者决定，病例来源\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["实验室检查", "锻炼", "性取向", "残疾群体", "伦理审查", "读写能力", "种族", "诊断", "口腔相关", "疾病", "教育情况", "特殊病人特征", "年龄", "居住情况", "预期寿命", "吸烟状况", "怀孕相关", "睡眠", "能力", "护理", "成瘾行为", "受体状态", "器官组织状态", "参与其它试验", "疾病分期", "饮食", "药物", "体征(医生检测）", "献血", "酒精使用", "知情同意", "过敏耐受", "数据可及性", "健康群体", "研究者决定", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54570"}
{"input": "13.妊娠或哺乳期妇女；有生育能力的患者不愿或无法采取有效的避孕措施者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，诊断，器官组织状态，残疾群体，饮食，症状(患者感受)，护理，口腔相关，性取向，成瘾行为，酒精使用，性别，治疗或手术，健康群体，怀孕相关，睡眠，种族，肿瘤进展，知情同意，疾病，锻炼，参与其它试验，病例来源，居住情况，实验室检查，教育情况，药物，疾病分期，吸烟状况，献血，受体状态\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["设备", "诊断", "器官组织状态", "残疾群体", "饮食", "症状(患者感受)", "护理", "口腔相关", "性取向", "成瘾行为", "酒精使用", "性别", "治疗或手术", "健康群体", "怀孕相关", "睡眠", "种族", "肿瘤进展", "知情同意", "疾病", "锻炼", "参与其它试验", "病例来源", "居住情况", "实验室检查", "教育情况", "药物", "疾病分期", "吸烟状况", "献血", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94627"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.收集完整的社会人口学资料及人体测量数据等客观指标；\n类型选项：预期寿命，过敏耐受，读写能力，居住情况，健康群体，实验室检查，药物，依存性，数据可及性，种族，酒精使用，性取向，肿瘤进展，参与其它试验，设备，吸烟状况，性别\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["预期寿命", "过敏耐受", "读写能力", "居住情况", "健康群体", "实验室检查", "药物", "依存性", "数据可及性", "种族", "酒精使用", "性取向", "肿瘤进展", "参与其它试验", "设备", "吸烟状况", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67071"}
{"input": "1.术前有严重的心、肺、血管、肝、肾功能障碍；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，居住情况，治疗或手术，性取向，器官组织状态，健康群体，酒精使用", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "居住情况", "治疗或手术", "性取向", "器官组织状态", "健康群体", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111568"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.经常使用安眠、镇静、安定剂或其他成瘾性药物者；\n临床试验筛选标准选项：护理，病例来源，怀孕相关，药物，设备，读写能力，饮食，睡眠，锻炼，成瘾行为，症状(患者感受)，健康群体，体征(医生检测），献血，依存性", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["护理", "病例来源", "怀孕相关", "药物", "设备", "读写能力", "饮食", "睡眠", "锻炼", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "健康群体", "体征(医生检测）", "献血", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81009"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）终末期肾病；\n临床试验筛选标准选项：性别，诊断，治疗或手术，疾病分期，参与其它试验，疾病，居住情况，伦理审查，预期寿命，依存性，性取向，怀孕相关，器官组织状态，体征(医生检测），护理，研究者决定，睡眠，设备，健康群体，读写能力，献血，残疾群体，吸烟状况，成瘾行为，实验室检查，教育情况，种族，症状(患者感受)，受体状态，锻炼，病例来源，年龄，药物\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["性别", "诊断", "治疗或手术", "疾病分期", "参与其它试验", "疾病", "居住情况", "伦理审查", "预期寿命", "依存性", "性取向", "怀孕相关", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "护理", "研究者决定", "睡眠", "设备", "健康群体", "读写能力", "献血", "残疾群体", "吸烟状况", "成瘾行为", "实验室检查", "教育情况", "种族", "症状(患者感受)", "受体状态", "锻炼", "病例来源", "年龄", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16754"}
{"input": "请问是什么类型？\n10．计划在试验期间入院的病人。\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，伦理审查，性取向，实验室检查，饮食，数据可及性，献血，口腔相关，锻炼，知情同意，体征(医生检测），睡眠，吸烟状况，过敏耐受，能力，特殊病人特征，教育情况，药物，疾病分期，怀孕相关，读写能力，种族，器官组织状态，性别，酒精使用，疾病，风险评估，居住情况，研究者决定，年龄，健康群体，依存性，治疗或手术，病例来源，参与其它试验，成瘾行为，症状(患者感受)，残疾群体\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["肿瘤进展", "伦理审查", "性取向", "实验室检查", "饮食", "数据可及性", "献血", "口腔相关", "锻炼", "知情同意", "体征(医生检测）", "睡眠", "吸烟状况", "过敏耐受", "能力", "特殊病人特征", "教育情况", "药物", "疾病分期", "怀孕相关", "读写能力", "种族", "器官组织状态", "性别", "酒精使用", "疾病", "风险评估", "居住情况", "研究者决定", "年龄", "健康群体", "依存性", "治疗或手术", "病例来源", "参与其它试验", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70349"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11)（问诊）试验前3个月内献血者；\n选项：疾病，成瘾行为，数据可及性，性取向，预期寿命，种族，知情同意，年龄，治疗或手术，研究者决定，依存性，怀孕相关，睡眠，献血，疾病分期，受体状态，健康群体，参与其它试验，居住情况，肿瘤进展，饮食，读写能力，残疾群体，教育情况，诊断，口腔相关，症状(患者感受)，性别，吸烟状况，锻炼，实验室检查\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["疾病", "成瘾行为", "数据可及性", "性取向", "预期寿命", "种族", "知情同意", "年龄", "治疗或手术", "研究者决定", "依存性", "怀孕相关", "睡眠", "献血", "疾病分期", "受体状态", "健康群体", "参与其它试验", "居住情况", "肿瘤进展", "饮食", "读写能力", "残疾群体", "教育情况", "诊断", "口腔相关", "症状(患者感受)", "性别", "吸烟状况", "锻炼", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92035"}
{"input": "（12）项目期间服用口服避孕药的妇女；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，读写能力，能力，数据可及性，健康群体，性取向，居住情况，治疗或手术，过敏耐受，研究者决定，成瘾行为，症状(患者感受)，锻炼，怀孕相关，依存性，体征(医生检测），疾病，风险评估，睡眠，年龄，伦理审查，饮食，实验室检查", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["肿瘤进展", "读写能力", "能力", "数据可及性", "健康群体", "性取向", "居住情况", "治疗或手术", "过敏耐受", "研究者决定", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "锻炼", "怀孕相关", "依存性", "体征(医生检测）", "疾病", "风险评估", "睡眠", "年龄", "伦理审查", "饮食", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68818"}
{"input": "③无吸烟史或已停止吸烟半年及以上\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，体征(医生检测），饮食，依存性，吸烟状况，疾病分期，受体状态，治疗或手术，数据可及性，读写能力，成瘾行为", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["性别", "体征(医生检测）", "饮食", "依存性", "吸烟状况", "疾病分期", "受体状态", "治疗或手术", "数据可及性", "读写能力", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69548"}
{"input": "4．临床根据分期以AJCC’2002分期为标准；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，知情同意，疾病分期，护理，性取向，症状(患者感受)，药物，读写能力，伦理审查，设备，吸烟状况，预期寿命，过敏耐受，参与其它试验，成瘾行为，肿瘤进展，居住情况，性别，怀孕相关，诊断，体征(医生检测），研究者决定，献血，种族，酒精使用，能力，实验室检查，口腔相关，残疾群体，受体状态，治疗或手术，年龄，健康群体，器官组织状态，依存性\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["锻炼", "知情同意", "疾病分期", "护理", "性取向", "症状(患者感受)", "药物", "读写能力", "伦理审查", "设备", "吸烟状况", "预期寿命", "过敏耐受", "参与其它试验", "成瘾行为", "肿瘤进展", "居住情况", "性别", "怀孕相关", "诊断", "体征(医生检测）", "研究者决定", "献血", "种族", "酒精使用", "能力", "实验室检查", "口腔相关", "残疾群体", "受体状态", "治疗或手术", "年龄", "健康群体", "器官组织状态", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114283"}
{"input": "请问是什么类型？\n（3）院外已接受机械通气≥48h；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，伦理审查，年龄，居住情况，健康群体，知情同意，预期寿命，数据可及性，依存性，体征(医生检测），药物，症状(患者感受)，性别，睡眠，护理，口腔相关，锻炼，性取向，酒精使用，参与其它试验，吸烟状况，种族，饮食，设备，风险评估，教育情况，怀孕相关，病例来源，肿瘤进展，过敏耐受，能力，残疾群体，疾病，研究者决定，疾病分期，治疗或手术，器官组织状态", "target": "护理", "answer_choices": ["实验室检查", "伦理审查", "年龄", "居住情况", "健康群体", "知情同意", "预期寿命", "数据可及性", "依存性", "体征(医生检测）", "药物", "症状(患者感受)", "性别", "睡眠", "护理", "口腔相关", "锻炼", "性取向", "酒精使用", "参与其它试验", "吸烟状况", "种族", "饮食", "设备", "风险评估", "教育情况", "怀孕相关", "病例来源", "肿瘤进展", "过敏耐受", "能力", "残疾群体", "疾病", "研究者决定", "疾病分期", "治疗或手术", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65189"}
{"input": "（6）患有精神疾病者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，知情同意，预期寿命，治疗或手术，参与其它试验，疾病，献血，风险评估，饮食，体征(医生检测），性别，伦理审查，病例来源，吸烟状况，怀孕相关，能力，健康群体，残疾群体，锻炼，性取向，症状(患者感受)，酒精使用，教育情况，诊断，特殊病人特征，实验室检查，居住情况，种族，器官组织状态，口腔相关，受体状态，读写能力\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["成瘾行为", "知情同意", "预期寿命", "治疗或手术", "参与其它试验", "疾病", "献血", "风险评估", "饮食", "体征(医生检测）", "性别", "伦理审查", "病例来源", "吸烟状况", "怀孕相关", "能力", "健康群体", "残疾群体", "锻炼", "性取向", "症状(患者感受)", "酒精使用", "教育情况", "诊断", "特殊病人特征", "实验室检查", "居住情况", "种族", "器官组织状态", "口腔相关", "受体状态", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27683"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n【2】样本曾暴露于高温环境；\n选项：受体状态，能力，症状(患者感受)", "target": "受体状态", "answer_choices": ["受体状态", "能力", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30420"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3、孕妇和哺乳期妇女；\n选项：病例来源，成瘾行为，怀孕相关，吸烟状况，体征(医生检测），护理，数据可及性，健康群体，饮食，过敏耐受，器官组织状态，药物，受体状态，疾病分期，居住情况，风险评估，教育情况\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["病例来源", "成瘾行为", "怀孕相关", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "护理", "数据可及性", "健康群体", "饮食", "过敏耐受", "器官组织状态", "药物", "受体状态", "疾病分期", "居住情况", "风险评估", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55845"}
{"input": "1.18-45周岁成人；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，病例来源，居住情况，睡眠，诊断，吸烟状况，受体状态，伦理审查，预期寿命，护理，年龄，设备，健康群体，知情同意，献血，性别，体征(医生检测），过敏耐受，性取向，数据可及性，疾病分期，饮食，风险评估，肿瘤进展，酒精使用，参与其它试验，怀孕相关，教育情况，研究者决定，实验室检查，残疾群体，特殊病人特征，药物，口腔相关，治疗或手术，读写能力，能力，疾病，症状(患者感受)，依存性，种族，器官组织状态\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["成瘾行为", "病例来源", "居住情况", "睡眠", "诊断", "吸烟状况", "受体状态", "伦理审查", "预期寿命", "护理", "年龄", "设备", "健康群体", "知情同意", "献血", "性别", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "性取向", "数据可及性", "疾病分期", "饮食", "风险评估", "肿瘤进展", "酒精使用", "参与其它试验", "怀孕相关", "教育情况", "研究者决定", "实验室检查", "残疾群体", "特殊病人特征", "药物", "口腔相关", "治疗或手术", "读写能力", "能力", "疾病", "症状(患者感受)", "依存性", "种族", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32908"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n12) 职业司机或经常夜间户外工作者；\n选项：性取向，器官组织状态，受体状态，特殊病人特征，病例来源，健康群体，参与其它试验，残疾群体，口腔相关，药物，护理\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["性取向", "器官组织状态", "受体状态", "特殊病人特征", "病例来源", "健康群体", "参与其它试验", "残疾群体", "口腔相关", "药物", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22135"}
{"input": "请问是什么类型？\n7、吸烟者。\n临床试验筛选标准选项：能力，酒精使用，风险评估，器官组织状态，设备，治疗或手术，体征(医生检测），伦理审查，疾病，肿瘤进展，护理，居住情况，特殊病人特征，种族，成瘾行为，症状(患者感受)，研究者决定，年龄，受体状态，依存性，性别，饮食，预期寿命，数据可及性，怀孕相关，读写能力，知情同意，疾病分期，过敏耐受，病例来源，实验室检查，口腔相关，吸烟状况，参与其它试验，性取向，锻炼，残疾群体，药物，健康群体，睡眠，教育情况，献血，诊断", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["能力", "酒精使用", "风险评估", "器官组织状态", "设备", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "伦理审查", "疾病", "肿瘤进展", "护理", "居住情况", "特殊病人特征", "种族", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "研究者决定", "年龄", "受体状态", "依存性", "性别", "饮食", "预期寿命", "数据可及性", "怀孕相关", "读写能力", "知情同意", "疾病分期", "过敏耐受", "病例来源", "实验室检查", "口腔相关", "吸烟状况", "参与其它试验", "性取向", "锻炼", "残疾群体", "药物", "健康群体", "睡眠", "教育情况", "献血", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77074"}
{"input": "（1）临床病理资料不完整，无法进行统计分析的病例\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，教育情况，锻炼，睡眠，数据可及性，口腔相关，药物，疾病分期，伦理审查", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["研究者决定", "教育情况", "锻炼", "睡眠", "数据可及性", "口腔相关", "药物", "疾病分期", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67188"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2）住在院舍\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，器官组织状态，病例来源，种族，性别，性取向，肿瘤进展，伦理审查，饮食，健康群体，实验室检查，疾病分期，风险评估，特殊病人特征，设备，口腔相关，能力，怀孕相关，药物，知情同意，症状(患者感受)，读写能力，预期寿命，残疾群体，居住情况，依存性，过敏耐受，研究者决定，教育情况，护理，睡眠，锻炼，治疗或手术", "target": "病例来源", "answer_choices": ["成瘾行为", "器官组织状态", "病例来源", "种族", "性别", "性取向", "肿瘤进展", "伦理审查", "饮食", "健康群体", "实验室检查", "疾病分期", "风险评估", "特殊病人特征", "设备", "口腔相关", "能力", "怀孕相关", "药物", "知情同意", "症状(患者感受)", "读写能力", "预期寿命", "残疾群体", "居住情况", "依存性", "过敏耐受", "研究者决定", "教育情况", "护理", "睡眠", "锻炼", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90959"}
{"input": "请问是什么类型？\n14. 服用研究药物前45天内有吸烟史（吸烟者或偶尔吸烟者），且拒绝在研究期间戒烟。按照世界卫生组织（WHO）规定，吸烟者的定义为每天至少吸1支烟且连续吸烟达6个月以上；偶尔吸烟者的定义为每周吸烟超过4次，每天吸烟少于1支且连续吸烟6个月以上；\n临床试验筛选标准选项：锻炼，受体状态，酒精使用，研究者决定，预期寿命，成瘾行为，吸烟状况，特殊病人特征，性别，读写能力，诊断，数据可及性，居住情况，残疾群体，参与其它试验，教育情况，伦理审查，年龄，种族，怀孕相关，献血，器官组织状态，口腔相关，体征(医生检测），健康群体，药物，饮食，病例来源，能力，性取向，实验室检查，知情同意\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["锻炼", "受体状态", "酒精使用", "研究者决定", "预期寿命", "成瘾行为", "吸烟状况", "特殊病人特征", "性别", "读写能力", "诊断", "数据可及性", "居住情况", "残疾群体", "参与其它试验", "教育情况", "伦理审查", "年龄", "种族", "怀孕相关", "献血", "器官组织状态", "口腔相关", "体征(医生检测）", "健康群体", "药物", "饮食", "病例来源", "能力", "性取向", "实验室检查", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42524"}
{"input": "1.临床资料不完整的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，过敏耐受，症状(患者感受)，数据可及性，年龄，护理，肿瘤进展，预期寿命，居住情况，实验室检查，药物，怀孕相关，饮食，睡眠，性取向，病例来源，疾病分期，口腔相关，锻炼，伦理审查，吸烟状况", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["知情同意", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "数据可及性", "年龄", "护理", "肿瘤进展", "预期寿命", "居住情况", "实验室检查", "药物", "怀孕相关", "饮食", "睡眠", "性取向", "病例来源", "疾病分期", "口腔相关", "锻炼", "伦理审查", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83633"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.日常生活中有使用微信的习惯；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，睡眠，锻炼，体征(医生检测），依存性，酒精使用，药物，设备，献血，性别，预期寿命，伦理审查，居住情况，性取向，症状(患者感受)，吸烟状况，肿瘤进展，病例来源，治疗或手术，年龄，实验室检查，能力，诊断，教育情况，器官组织状态，疾病，饮食，数据可及性，护理，知情同意，健康群体，研究者决定，过敏耐受，残疾群体，疾病分期，特殊病人特征，参与其它试验，怀孕相关，成瘾行为，读写能力，口腔相关，种族，风险评估", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["受体状态", "睡眠", "锻炼", "体征(医生检测）", "依存性", "酒精使用", "药物", "设备", "献血", "性别", "预期寿命", "伦理审查", "居住情况", "性取向", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "肿瘤进展", "病例来源", "治疗或手术", "年龄", "实验室检查", "能力", "诊断", "教育情况", "器官组织状态", "疾病", "饮食", "数据可及性", "护理", "知情同意", "健康群体", "研究者决定", "过敏耐受", "残疾群体", "疾病分期", "特殊病人特征", "参与其它试验", "怀孕相关", "成瘾行为", "读写能力", "口腔相关", "种族", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41359"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③从感冒到医院就诊在48小时以内者；\n类型选项：特殊病人特征，饮食\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["特殊病人特征", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43521"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.3个月内临床和影像学检查无转移发现（骨扫描、MRI或CT平扫+增强）。\n临床试验筛选标准选项：护理，病例来源，风险评估，药物，锻炼，参与其它试验，依存性，饮食，研究者决定，年龄，受体状态，种族，诊断，疾病分期，设备，特殊病人特征，教育情况，过敏耐受，献血，吸烟状况，伦理审查，治疗或手术，口腔相关，健康群体", "target": "设备", "answer_choices": ["护理", "病例来源", "风险评估", "药物", "锻炼", "参与其它试验", "依存性", "饮食", "研究者决定", "年龄", "受体状态", "种族", "诊断", "疾病分期", "设备", "特殊病人特征", "教育情况", "过敏耐受", "献血", "吸烟状况", "伦理审查", "治疗或手术", "口腔相关", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59044"}
{"input": "1.沟通、理解存在障碍\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，药物，能力，实验室检查，护理，性取向，症状(患者感受)，研究者决定，酒精使用，口腔相关，伦理审查，器官组织状态，数据可及性，参与其它试验，饮食，性别，受体状态，种族，体征(医生检测），疾病分期，肿瘤进展，特殊病人特征，读写能力，吸烟状况，成瘾行为，风险评估，疾病，锻炼，治疗或手术，设备，睡眠", "target": "读写能力", "answer_choices": ["居住情况", "药物", "能力", "实验室检查", "护理", "性取向", "症状(患者感受)", "研究者决定", "酒精使用", "口腔相关", "伦理审查", "器官组织状态", "数据可及性", "参与其它试验", "饮食", "性别", "受体状态", "种族", "体征(医生检测）", "疾病分期", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "读写能力", "吸烟状况", "成瘾行为", "风险评估", "疾病", "锻炼", "治疗或手术", "设备", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19812"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.酒精和药物滥用史;\n选项：年龄，实验室检查，诊断，伦理审查，饮食，性别，酒精使用，疾病，吸烟状况，教育情况，过敏耐受，肿瘤进展，研究者决定，数据可及性，受体状态，治疗或手术，症状(患者感受)，病例来源，口腔相关，依存性，成瘾行为，献血", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["年龄", "实验室检查", "诊断", "伦理审查", "饮食", "性别", "酒精使用", "疾病", "吸烟状况", "教育情况", "过敏耐受", "肿瘤进展", "研究者决定", "数据可及性", "受体状态", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "病例来源", "口腔相关", "依存性", "成瘾行为", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110035"}
{"input": "请问是什么类型？\nb） 牙齿必须健全坚固，与上、下和邻牙接触关系正常。\n临床试验筛选标准选项：受体状态，疾病，研究者决定，口腔相关，成瘾行为\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["受体状态", "疾病", "研究者决定", "口腔相关", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28844"}
{"input": "1)纽约心脏协会（NYHA）分级认定Ⅱ级及以上心脏病患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，研究者决定，体征(医生检测），睡眠，参与其它试验，知情同意，病例来源，献血，吸烟状况，治疗或手术，口腔相关，健康群体，疾病分期，能力，肿瘤进展，教育情况，器官组织状态，年龄，药物，设备，风险评估，怀孕相关，种族，成瘾行为，读写能力，锻炼，残疾群体，性取向，症状(患者感受)，数据可及性，受体状态，实验室检查，居住情况，预期寿命，特殊病人特征，疾病\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["酒精使用", "研究者决定", "体征(医生检测）", "睡眠", "参与其它试验", "知情同意", "病例来源", "献血", "吸烟状况", "治疗或手术", "口腔相关", "健康群体", "疾病分期", "能力", "肿瘤进展", "教育情况", "器官组织状态", "年龄", "药物", "设备", "风险评估", "怀孕相关", "种族", "成瘾行为", "读写能力", "锻炼", "残疾群体", "性取向", "症状(患者感受)", "数据可及性", "受体状态", "实验室检查", "居住情况", "预期寿命", "特殊病人特征", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5323"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1) 慢性化脓性中耳炎\n类型选项：年龄，体征(医生检测），献血，器官组织状态，怀孕相关，数据可及性，成瘾行为，种族，特殊病人特征，居住情况，参与其它试验，疾病", "target": "疾病", "answer_choices": ["年龄", "体征(医生检测）", "献血", "器官组织状态", "怀孕相关", "数据可及性", "成瘾行为", "种族", "特殊病人特征", "居住情况", "参与其它试验", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15541"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n①缺失数据超过20%者；\n类型选项：居住情况，实验室检查，器官组织状态，研究者决定，设备，性取向，疾病分期，成瘾行为，残疾群体，数据可及性，锻炼，体征(医生检测），性别，年龄，过敏耐受，诊断，饮食，口腔相关，读写能力，特殊病人特征，知情同意，肿瘤进展，参与其它试验，病例来源，受体状态，伦理审查，治疗或手术，吸烟状况，献血\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["居住情况", "实验室检查", "器官组织状态", "研究者决定", "设备", "性取向", "疾病分期", "成瘾行为", "残疾群体", "数据可及性", "锻炼", "体征(医生检测）", "性别", "年龄", "过敏耐受", "诊断", "饮食", "口腔相关", "读写能力", "特殊病人特征", "知情同意", "肿瘤进展", "参与其它试验", "病例来源", "受体状态", "伦理审查", "治疗或手术", "吸烟状况", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89351"}
{"input": "(5)上下颌前牙无明显的牙体缺损，松动度正常；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，睡眠，依存性，实验室检查，症状(患者感受)，口腔相关，病例来源，过敏耐受，献血，饮食，种族，伦理审查，读写能力，设备，疾病分期，疾病，酒精使用，数据可及性，性取向，风险评估，能力，残疾群体，体征(医生检测），特殊病人特征，肿瘤进展，知情同意，诊断，预期寿命，健康群体，参与其它试验，锻炼", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["药物", "睡眠", "依存性", "实验室检查", "症状(患者感受)", "口腔相关", "病例来源", "过敏耐受", "献血", "饮食", "种族", "伦理审查", "读写能力", "设备", "疾病分期", "疾病", "酒精使用", "数据可及性", "性取向", "风险评估", "能力", "残疾群体", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "知情同意", "诊断", "预期寿命", "健康群体", "参与其它试验", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64738"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(3)身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统及代谢异常等病史；\n类型选项：数据可及性，病例来源，疾病，饮食，护理，体征(医生检测），健康群体，口腔相关，实验室检查，参与其它试验，锻炼，睡眠，酒精使用，治疗或手术，药物，年龄，吸烟状况，教育情况，风险评估，肿瘤进展，居住情况，预期寿命，怀孕相关，疾病分期，器官组织状态", "target": "健康群体", "answer_choices": ["数据可及性", "病例来源", "疾病", "饮食", "护理", "体征(医生检测）", "健康群体", "口腔相关", "实验室检查", "参与其它试验", "锻炼", "睡眠", "酒精使用", "治疗或手术", "药物", "年龄", "吸烟状况", "教育情况", "风险评估", "肿瘤进展", "居住情况", "预期寿命", "怀孕相关", "疾病分期", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16491"}
{"input": "12. 最近3个月有献血史或者显著失血的（&gt;400ml）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，受体状态，治疗或手术，研究者决定，成瘾行为，护理，疾病分期，症状(患者感受)，性别，献血，实验室检查，能力，居住情况，参与其它试验，怀孕相关，教育情况，饮食，设备，依存性，锻炼，特殊病人特征\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["吸烟状况", "受体状态", "治疗或手术", "研究者决定", "成瘾行为", "护理", "疾病分期", "症状(患者感受)", "性别", "献血", "实验室检查", "能力", "居住情况", "参与其它试验", "怀孕相关", "教育情况", "饮食", "设备", "依存性", "锻炼", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82838"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n选项：病例来源，风险评估，吸烟状况，研究者决定，教育情况，饮食，读写能力，设备，症状(患者感受)，怀孕相关，性别，睡眠，居住情况，健康群体，受体状态，成瘾行为，护理，预期寿命，伦理审查，能力，残疾群体，诊断，献血，疾病分期，酒精使用，疾病，过敏耐受，年龄，药物，数据可及性，依存性，实验室检查，口腔相关，锻炼，种族，特殊病人特征，体征(医生检测），肿瘤进展，器官组织状态\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["病例来源", "风险评估", "吸烟状况", "研究者决定", "教育情况", "饮食", "读写能力", "设备", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "性别", "睡眠", "居住情况", "健康群体", "受体状态", "成瘾行为", "护理", "预期寿命", "伦理审查", "能力", "残疾群体", "诊断", "献血", "疾病分期", "酒精使用", "疾病", "过敏耐受", "年龄", "药物", "数据可及性", "依存性", "实验室检查", "口腔相关", "锻炼", "种族", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86775"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.汉族家庭。\n类型选项：知情同意，研究者决定，伦理审查，种族\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["知情同意", "研究者决定", "伦理审查", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67966"}
{"input": "3)KPS评分&gt;70分；ZPS评分≤ 2分；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，睡眠，预期寿命，症状(患者感受)，种族，读写能力，能力，护理，疾病分期，过敏耐受，研究者决定，病例来源，居住情况，残疾群体，成瘾行为，酒精使用，实验室检查，风险评估，肿瘤进展，器官组织状态，伦理审查，诊断，饮食，疾病，口腔相关，治疗或手术，教育情况，数据可及性，性取向，参与其它试验，体征(医生检测），设备，特殊病人特征，年龄，依存性，健康群体，性别，献血\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["怀孕相关", "睡眠", "预期寿命", "症状(患者感受)", "种族", "读写能力", "能力", "护理", "疾病分期", "过敏耐受", "研究者决定", "病例来源", "居住情况", "残疾群体", "成瘾行为", "酒精使用", "实验室检查", "风险评估", "肿瘤进展", "器官组织状态", "伦理审查", "诊断", "饮食", "疾病", "口腔相关", "治疗或手术", "教育情况", "数据可及性", "性取向", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "设备", "特殊病人特征", "年龄", "依存性", "健康群体", "性别", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47112"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n同本院临床研究，本研究不额外纳入。\n选项：风险评估，种族，设备，病例来源，残疾群体，药物，知情同意，酒精使用，数据可及性，锻炼，读写能力，成瘾行为，研究者决定，健康群体，能力，疾病分期，体征(医生检测），特殊病人特征，受体状态，护理，实验室检查，口腔相关，饮食，睡眠，依存性，肿瘤进展，吸烟状况，献血，症状(患者感受)，居住情况，伦理审查，教育情况，怀孕相关，参与其它试验，过敏耐受，疾病，性取向\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["风险评估", "种族", "设备", "病例来源", "残疾群体", "药物", "知情同意", "酒精使用", "数据可及性", "锻炼", "读写能力", "成瘾行为", "研究者决定", "健康群体", "能力", "疾病分期", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "受体状态", "护理", "实验室检查", "口腔相关", "饮食", "睡眠", "依存性", "肿瘤进展", "吸烟状况", "献血", "症状(患者感受)", "居住情况", "伦理审查", "教育情况", "怀孕相关", "参与其它试验", "过敏耐受", "疾病", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51220"}
{"input": "2.在过去六个月参与过气功或太极训练。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，诊断，饮食，成瘾行为，年龄，锻炼，依存性，伦理审查", "target": "锻炼", "answer_choices": ["特殊病人特征", "诊断", "饮食", "成瘾行为", "年龄", "锻炼", "依存性", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7363"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.样本出现血块凝结；\n选项：怀孕相关，献血，受体状态，成瘾行为，病例来源，实验室检查，风险评估，睡眠，知情同意，特殊病人特征，设备，健康群体，护理，肿瘤进展，研究者决定，酒精使用，口腔相关，疾病，疾病分期，症状(患者感受)，性取向，过敏耐受", "target": "受体状态", "answer_choices": ["怀孕相关", "献血", "受体状态", "成瘾行为", "病例来源", "实验室检查", "风险评估", "睡眠", "知情同意", "特殊病人特征", "设备", "健康群体", "护理", "肿瘤进展", "研究者决定", "酒精使用", "口腔相关", "疾病", "疾病分期", "症状(患者感受)", "性取向", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69145"}
{"input": "请问是什么类型？\n(1)前牙区开颌、反颌、深覆合或深覆盖者；\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，诊断，酒精使用，设备，吸烟状况，研究者决定，肿瘤进展，器官组织状态，口腔相关，依存性，饮食，症状(患者感受)，预期寿命，年龄，实验室检查，病例来源，疾病，伦理审查\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["成瘾行为", "诊断", "酒精使用", "设备", "吸烟状况", "研究者决定", "肿瘤进展", "器官组织状态", "口腔相关", "依存性", "饮食", "症状(患者感受)", "预期寿命", "年龄", "实验室检查", "病例来源", "疾病", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71824"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3）肿块大小可以被测量；\n选项：参与其它试验，护理，性别，锻炼，设备，器官组织状态，健康群体，种族，居住情况，吸烟状况，诊断，特殊病人特征，读写能力，受体状态，性取向，献血，病例来源，饮食，残疾群体，数据可及性，伦理审查，口腔相关，能力，教育情况，过敏耐受，治疗或手术，实验室检查，酒精使用，成瘾行为，肿瘤进展，年龄", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["参与其它试验", "护理", "性别", "锻炼", "设备", "器官组织状态", "健康群体", "种族", "居住情况", "吸烟状况", "诊断", "特殊病人特征", "读写能力", "受体状态", "性取向", "献血", "病例来源", "饮食", "残疾群体", "数据可及性", "伦理审查", "口腔相关", "能力", "教育情况", "过敏耐受", "治疗或手术", "实验室检查", "酒精使用", "成瘾行为", "肿瘤进展", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8325"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4. 长期阿片类药物滥用病史；\n选项：睡眠，成瘾行为", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["睡眠", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8790"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7)对氟尿嘧啶类药物过敏者；\n类型选项：治疗或手术，特殊病人特征，实验室检查，研究者决定，症状(患者感受)，肿瘤进展，怀孕相关，种族，过敏耐受，睡眠，健康群体，药物，病例来源，成瘾行为，教育情况，数据可及性，吸烟状况，知情同意，体征(医生检测），受体状态，残疾群体，依存性，预期寿命，读写能力，性取向，参与其它试验，口腔相关，年龄，风险评估，伦理审查，疾病分期，性别\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["治疗或手术", "特殊病人特征", "实验室检查", "研究者决定", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "怀孕相关", "种族", "过敏耐受", "睡眠", "健康群体", "药物", "病例来源", "成瘾行为", "教育情况", "数据可及性", "吸烟状况", "知情同意", "体征(医生检测）", "受体状态", "残疾群体", "依存性", "预期寿命", "读写能力", "性取向", "参与其它试验", "口腔相关", "年龄", "风险评估", "伦理审查", "疾病分期", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114531"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）年龄在18岁到65岁之间（18岁≤年龄≤65岁）；\n选项：能力，设备，献血，残疾群体，预期寿命，治疗或手术，健康群体，诊断，疾病分期，数据可及性，口腔相关，病例来源，怀孕相关，种族，教育情况，成瘾行为，饮食，体征(医生检测），疾病，特殊病人特征，年龄，药物，伦理审查，性取向，睡眠，器官组织状态，知情同意，研究者决定，锻炼，参与其它试验，吸烟状况，依存性，受体状态，实验室检查", "target": "年龄", "answer_choices": ["能力", "设备", "献血", "残疾群体", "预期寿命", "治疗或手术", "健康群体", "诊断", "疾病分期", "数据可及性", "口腔相关", "病例来源", "怀孕相关", "种族", "教育情况", "成瘾行为", "饮食", "体征(医生检测）", "疾病", "特殊病人特征", "年龄", "药物", "伦理审查", "性取向", "睡眠", "器官组织状态", "知情同意", "研究者决定", "锻炼", "参与其它试验", "吸烟状况", "依存性", "受体状态", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61845"}
{"input": "2 酗酒；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，性取向，疾病，献血，睡眠，风险评估，健康群体，怀孕相关，肿瘤进展，教育情况，药物，成瘾行为，口腔相关，种族，过敏耐受，器官组织状态，症状(患者感受)，居住情况，残疾群体，读写能力，受体状态，数据可及性，参与其它试验，吸烟状况，锻炼，知情同意，依存性，性别，伦理审查\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["设备", "性取向", "疾病", "献血", "睡眠", "风险评估", "健康群体", "怀孕相关", "肿瘤进展", "教育情况", "药物", "成瘾行为", "口腔相关", "种族", "过敏耐受", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "居住情况", "残疾群体", "读写能力", "受体状态", "数据可及性", "参与其它试验", "吸烟状况", "锻炼", "知情同意", "依存性", "性别", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86833"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n选项：护理，献血，治疗或手术，饮食，参与其它试验，性取向，成瘾行为，口腔相关，锻炼，居住情况，设备，研究者决定，伦理审查，健康群体，疾病，种族，怀孕相关，年龄，病例来源，数据可及性，受体状态，药物，疾病分期，酒精使用，残疾群体，特殊病人特征，症状(患者感受)，过敏耐受，知情同意，实验室检查，睡眠，预期寿命，肿瘤进展，教育情况，吸烟状况，读写能力，性别，诊断，依存性", "target": "献血", "answer_choices": ["护理", "献血", "治疗或手术", "饮食", "参与其它试验", "性取向", "成瘾行为", "口腔相关", "锻炼", "居住情况", "设备", "研究者决定", "伦理审查", "健康群体", "疾病", "种族", "怀孕相关", "年龄", "病例来源", "数据可及性", "受体状态", "药物", "疾病分期", "酒精使用", "残疾群体", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "知情同意", "实验室检查", "睡眠", "预期寿命", "肿瘤进展", "教育情况", "吸烟状况", "读写能力", "性别", "诊断", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78030"}
{"input": "13、有滥用药物或酗酒史。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，成瘾行为，能力，风险评估，残疾群体，健康群体，器官组织状态，口腔相关，治疗或手术，伦理审查，居住情况", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["药物", "成瘾行为", "能力", "风险评估", "残疾群体", "健康群体", "器官组织状态", "口腔相关", "治疗或手术", "伦理审查", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89582"}
{"input": "（10）精神或法律上的残疾患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，睡眠，年龄，伦理审查，性别，症状(患者感受)，口腔相关，居住情况，体征(医生检测），药物，教育情况，能力，饮食，特殊病人特征，读写能力，病例来源，疾病分期，残疾群体，实验室检查，知情同意，性取向，风险评估，依存性，器官组织状态，数据可及性，吸烟状况，设备，锻炼", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["受体状态", "睡眠", "年龄", "伦理审查", "性别", "症状(患者感受)", "口腔相关", "居住情况", "体征(医生检测）", "药物", "教育情况", "能力", "饮食", "特殊病人特征", "读写能力", "病例来源", "疾病分期", "残疾群体", "实验室检查", "知情同意", "性取向", "风险评估", "依存性", "器官组织状态", "数据可及性", "吸烟状况", "设备", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92248"}
{"input": "④PSA ４～10μｇ/Ｌ，f/t-PSA异常或前列腺特异性抗原密度值异常。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，依存性，成瘾行为，吸烟状况，性别，诊断，特殊病人特征，数据可及性，设备，参与其它试验，锻炼，预期寿命，实验室检查，健康群体，肿瘤进展，饮食", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["知情同意", "依存性", "成瘾行为", "吸烟状况", "性别", "诊断", "特殊病人特征", "数据可及性", "设备", "参与其它试验", "锻炼", "预期寿命", "实验室检查", "健康群体", "肿瘤进展", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69912"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）烟龄超过1年\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，设备，器官组织状态，风险评估，病例来源，过敏耐受，护理，睡眠，性取向，受体状态，诊断，药物，健康群体，口腔相关，预期寿命，知情同意，年龄，酒精使用\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["吸烟状况", "设备", "器官组织状态", "风险评估", "病例来源", "过敏耐受", "护理", "睡眠", "性取向", "受体状态", "诊断", "药物", "健康群体", "口腔相关", "预期寿命", "知情同意", "年龄", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63549"}
{"input": "请问是什么类型？\n4、意识清晰、能够理解量表内容，能正常沟通并能完成身体评估测试；\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，症状(患者感受)，读写能力，病例来源，风险评估，年龄，治疗或手术，体征(医生检测），器官组织状态，肿瘤进展，特殊病人特征，饮食，睡眠，健康群体，性别，知情同意，参与其它试验，实验室检查，居住情况，受体状态，护理，性取向\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["酒精使用", "症状(患者感受)", "读写能力", "病例来源", "风险评估", "年龄", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "饮食", "睡眠", "健康群体", "性别", "知情同意", "参与其它试验", "实验室检查", "居住情况", "受体状态", "护理", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77829"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4. AJCC/UICC第 6版食管癌TNM 分期，临床分期为Ⅱ～ⅣA期的食管鳞癌；\n选项：设备，肿瘤进展", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["设备", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44200"}
{"input": "⑥有严重献血反应者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，吸烟状况，设备，成瘾行为，献血，居住情况，实验室检查", "target": "献血", "answer_choices": ["风险评估", "吸烟状况", "设备", "成瘾行为", "献血", "居住情况", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80068"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3）汉族；\n类型选项：过敏耐受，预期寿命，护理，年龄，疾病分期，健康群体，成瘾行为，药物，参与其它试验，吸烟状况，锻炼，设备，实验室检查，能力，口腔相关，残疾群体，疾病，献血，器官组织状态，睡眠，症状(患者感受)，知情同意，教育情况，种族，依存性，酒精使用，居住情况，读写能力，研究者决定", "target": "种族", "answer_choices": ["过敏耐受", "预期寿命", "护理", "年龄", "疾病分期", "健康群体", "成瘾行为", "药物", "参与其它试验", "吸烟状况", "锻炼", "设备", "实验室检查", "能力", "口腔相关", "残疾群体", "疾病", "献血", "器官组织状态", "睡眠", "症状(患者感受)", "知情同意", "教育情况", "种族", "依存性", "酒精使用", "居住情况", "读写能力", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68611"}
{"input": "4.同期行其他心脏手术如瓣膜置换术；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，体征(医生检测），能力，献血，症状(患者感受)，器官组织状态，病例来源，锻炼，饮食，依存性，疾病分期，酒精使用，预期寿命，教育情况，种族，治疗或手术，居住情况，特殊病人特征，伦理审查", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["吸烟状况", "体征(医生检测）", "能力", "献血", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "病例来源", "锻炼", "饮食", "依存性", "疾病分期", "酒精使用", "预期寿命", "教育情况", "种族", "治疗或手术", "居住情况", "特殊病人特征", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59258"}
{"input": "请问是什么类型？\n(3)上颌/下颌前牙≥2个牙齿唇面可见白垩色斑块，表面光滑，质地坚硬\n临床试验筛选标准选项：献血，饮食，能力，研究者决定，药物，肿瘤进展，残疾群体，实验室检查，性别，器官组织状态，受体状态，吸烟状况，治疗或手术，性取向，酒精使用，体征(医生检测），护理，口腔相关，特殊病人特征，过敏耐受，参与其它试验，病例来源，预期寿命，锻炼，疾病，教育情况，成瘾行为，年龄\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["献血", "饮食", "能力", "研究者决定", "药物", "肿瘤进展", "残疾群体", "实验室检查", "性别", "器官组织状态", "受体状态", "吸烟状况", "治疗或手术", "性取向", "酒精使用", "体征(医生检测）", "护理", "口腔相关", "特殊病人特征", "过敏耐受", "参与其它试验", "病例来源", "预期寿命", "锻炼", "疾病", "教育情况", "成瘾行为", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78504"}
{"input": "⑦病人不能正确表达主观感受，不能合作者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，设备，性取向，预期寿命，能力，特殊病人特征，怀孕相关，居住情况，风险评估，治疗或手术，疾病，知情同意，诊断，伦理审查，残疾群体，参与其它试验，受体状态，症状(患者感受)，疾病分期，依存性，种族，肿瘤进展，成瘾行为，读写能力，献血，研究者决定，吸烟状况，健康群体，体征(医生检测）\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["药物", "设备", "性取向", "预期寿命", "能力", "特殊病人特征", "怀孕相关", "居住情况", "风险评估", "治疗或手术", "疾病", "知情同意", "诊断", "伦理审查", "残疾群体", "参与其它试验", "受体状态", "症状(患者感受)", "疾病分期", "依存性", "种族", "肿瘤进展", "成瘾行为", "读写能力", "献血", "研究者决定", "吸烟状况", "健康群体", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1937"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.混合性中毒(例如CO中毒合并其他药物中毒；CO合并其他有害气体中毒（见于火灾时)）；\n临床试验筛选标准选项：依存性，器官组织状态，居住情况，睡眠，教育情况，读写能力，体征(医生检测），成瘾行为，能力，肿瘤进展，护理，风险评估，参与其它试验，健康群体，口腔相关，伦理审查，怀孕相关，年龄，治疗或手术，性取向，症状(患者感受)，疾病，设备，病例来源，献血，酒精使用，性别，种族，受体状态，实验室检查，饮食，吸烟状况，知情同意，数据可及性，疾病分期，过敏耐受，研究者决定，锻炼", "target": "疾病", "answer_choices": ["依存性", "器官组织状态", "居住情况", "睡眠", "教育情况", "读写能力", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "能力", "肿瘤进展", "护理", "风险评估", "参与其它试验", "健康群体", "口腔相关", "伦理审查", "怀孕相关", "年龄", "治疗或手术", "性取向", "症状(患者感受)", "疾病", "设备", "病例来源", "献血", "酒精使用", "性别", "种族", "受体状态", "实验室检查", "饮食", "吸烟状况", "知情同意", "数据可及性", "疾病分期", "过敏耐受", "研究者决定", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72404"}
{"input": "(4)3个月内每天吸烟大于5支者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，成瘾行为，病例来源，参与其它试验", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["吸烟状况", "成瘾行为", "病例来源", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105027"}
{"input": "1.皮肤过敏等不能使用茶树精油眼贴者;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，残疾群体，成瘾行为，睡眠，过敏耐受，研究者决定，依存性\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["病例来源", "残疾群体", "成瘾行为", "睡眠", "过敏耐受", "研究者决定", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77122"}
{"input": "（3）影像资料不完整的患儿。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，知情同意，能力，性别，药物，过敏耐受，参与其它试验，护理，种族，治疗或手术，数据可及性，肿瘤进展", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["诊断", "知情同意", "能力", "性别", "药物", "过敏耐受", "参与其它试验", "护理", "种族", "治疗或手术", "数据可及性", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20088"}
{"input": "请问是什么类型？\n?现在和过去一年内未与非固定性伴发生无安全套的性交\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，吸烟状况，知情同意，预期寿命，健康群体，性别，伦理审查，风险评估，器官组织状态，诊断，残疾群体，居住情况，实验室检查，睡眠，受体状态，口腔相关，性取向，读写能力，成瘾行为，症状(患者感受)\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["肿瘤进展", "吸烟状况", "知情同意", "预期寿命", "健康群体", "性别", "伦理审查", "风险评估", "器官组织状态", "诊断", "残疾群体", "居住情况", "实验室检查", "睡眠", "受体状态", "口腔相关", "性取向", "读写能力", "成瘾行为", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114799"}
{"input": "4) 能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，研究者决定，健康群体，知情同意，症状(患者感受)，教育情况，疾病分期，设备，药物，疾病，伦理审查，献血\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["读写能力", "研究者决定", "健康群体", "知情同意", "症状(患者感受)", "教育情况", "疾病分期", "设备", "药物", "疾病", "伦理审查", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19627"}
{"input": "21.研究者认为存在其他原因不适合参加本试验者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，研究者决定，年龄，药物，锻炼，能力，献血，治疗或手术，诊断，残疾群体，成瘾行为，伦理审查，护理\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["口腔相关", "研究者决定", "年龄", "药物", "锻炼", "能力", "献血", "治疗或手术", "诊断", "残疾群体", "成瘾行为", "伦理审查", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86147"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.凝血功能严重异常者血小板小于50000/uL或凝血功能严重异常者；\n类型选项：研究者决定，酒精使用，饮食，病例来源，设备，年龄，能力，健康群体，口腔相关，实验室检查，治疗或手术，肿瘤进展，参与其它试验，成瘾行为，特殊病人特征，疾病，药物，怀孕相关，性取向，残疾群体，数据可及性，依存性，体征(医生检测），种族，器官组织状态，吸烟状况，锻炼，症状(患者感受)，过敏耐受，疾病分期，诊断，睡眠，风险评估，预期寿命，性别，护理，献血\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["研究者决定", "酒精使用", "饮食", "病例来源", "设备", "年龄", "能力", "健康群体", "口腔相关", "实验室检查", "治疗或手术", "肿瘤进展", "参与其它试验", "成瘾行为", "特殊病人特征", "疾病", "药物", "怀孕相关", "性取向", "残疾群体", "数据可及性", "依存性", "体征(医生检测）", "种族", "器官组织状态", "吸烟状况", "锻炼", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "疾病分期", "诊断", "睡眠", "风险评估", "预期寿命", "性别", "护理", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60576"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3)使用磁共振时非磁兼容手术器械；\n选项：体征(医生检测），献血，数据可及性，器官组织状态，怀孕相关，读写能力，实验室检查，吸烟状况，种族，酒精使用，健康群体，诊断，设备，预期寿命，过敏耐受，病例来源，受体状态，锻炼，药物，护理，睡眠，疾病分期，能力，饮食，伦理审查，性取向，疾病，居住情况\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "献血", "数据可及性", "器官组织状态", "怀孕相关", "读写能力", "实验室检查", "吸烟状况", "种族", "酒精使用", "健康群体", "诊断", "设备", "预期寿命", "过敏耐受", "病例来源", "受体状态", "锻炼", "药物", "护理", "睡眠", "疾病分期", "能力", "饮食", "伦理审查", "性取向", "疾病", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47655"}
{"input": "⑦用汉语进行交流障碍的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，依存性，伦理审查，吸烟状况，锻炼，性取向，年龄，酒精使用，肿瘤进展，怀孕相关，实验室检查，研究者决定，知情同意，药物，设备，健康群体，数据可及性，睡眠，参与其它试验，特殊病人特征，治疗或手术，症状(患者感受)，读写能力，疾病，能力，种族，性别，教育情况，风险评估，成瘾行为，受体状态，过敏耐受，体征(医生检测），居住情况，残疾群体，口腔相关，诊断，疾病分期，饮食，献血，病例来源\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["预期寿命", "依存性", "伦理审查", "吸烟状况", "锻炼", "性取向", "年龄", "酒精使用", "肿瘤进展", "怀孕相关", "实验室检查", "研究者决定", "知情同意", "药物", "设备", "健康群体", "数据可及性", "睡眠", "参与其它试验", "特殊病人特征", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "读写能力", "疾病", "能力", "种族", "性别", "教育情况", "风险评估", "成瘾行为", "受体状态", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "居住情况", "残疾群体", "口腔相关", "诊断", "疾病分期", "饮食", "献血", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93297"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2 癌肿占全肝70 %或70 %以上者；\n选项：药物，症状(患者感受)，能力，教育情况，健康群体，特殊病人特征，护理，器官组织状态，种族，锻炼，年龄，实验室检查，治疗或手术，预期寿命，伦理审查，吸烟状况，睡眠，参与其它试验，肿瘤进展，过敏耐受，病例来源，读写能力，饮食，酒精使用，设备，依存性", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["药物", "症状(患者感受)", "能力", "教育情况", "健康群体", "特殊病人特征", "护理", "器官组织状态", "种族", "锻炼", "年龄", "实验室检查", "治疗或手术", "预期寿命", "伦理审查", "吸烟状况", "睡眠", "参与其它试验", "肿瘤进展", "过敏耐受", "病例来源", "读写能力", "饮食", "酒精使用", "设备", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-870"}
{"input": "请问是什么类型？\n2、饮酒量&gt;20g/日患者\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，体征(医生检测），药物，研究者决定，读写能力，知情同意，饮食，怀孕相关，酒精使用，风险评估，诊断，疾病，种族，残疾群体，过敏耐受，年龄，病例来源，肿瘤进展，睡眠\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["治疗或手术", "体征(医生检测）", "药物", "研究者决定", "读写能力", "知情同意", "饮食", "怀孕相关", "酒精使用", "风险评估", "诊断", "疾病", "种族", "残疾群体", "过敏耐受", "年龄", "病例来源", "肿瘤进展", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33724"}
{"input": "1.病情较重危及生命；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，伦理审查，性别，实验室检查，诊断，酒精使用，受体状态，读写能力，种族，献血，疾病，健康群体，治疗或手术，数据可及性，睡眠，预期寿命，风险评估，特殊病人特征，口腔相关，知情同意，病例来源，设备，锻炼，饮食，教育情况，依存性，症状(患者感受)，研究者决定，残疾群体，器官组织状态，疾病分期，怀孕相关，能力，过敏耐受，参与其它试验，成瘾行为\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["药物", "伦理审查", "性别", "实验室检查", "诊断", "酒精使用", "受体状态", "读写能力", "种族", "献血", "疾病", "健康群体", "治疗或手术", "数据可及性", "睡眠", "预期寿命", "风险评估", "特殊病人特征", "口腔相关", "知情同意", "病例来源", "设备", "锻炼", "饮食", "教育情况", "依存性", "症状(患者感受)", "研究者决定", "残疾群体", "器官组织状态", "疾病分期", "怀孕相关", "能力", "过敏耐受", "参与其它试验", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91282"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）近1年内反复跌倒10 次以上者。\n选项：药物，实验室检查，种族，伦理审查，治疗或手术，锻炼，过敏耐受，预期寿命，饮食，性取向，献血，风险评估，睡眠，设备，特殊病人特征，受体状态，数据可及性，教育情况，依存性，诊断，参与其它试验，口腔相关，年龄，健康群体，疾病，肿瘤进展，护理，病例来源，吸烟状况，症状(患者感受)，器官组织状态", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["药物", "实验室检查", "种族", "伦理审查", "治疗或手术", "锻炼", "过敏耐受", "预期寿命", "饮食", "性取向", "献血", "风险评估", "睡眠", "设备", "特殊病人特征", "受体状态", "数据可及性", "教育情况", "依存性", "诊断", "参与其它试验", "口腔相关", "年龄", "健康群体", "疾病", "肿瘤进展", "护理", "病例来源", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89920"}
{"input": "请问是什么类型？\n5. ECOG评分0-2分；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，依存性，设备，献血，肿瘤进展，饮食，体征(医生检测），性别，特殊病人特征，怀孕相关，成瘾行为，预期寿命，治疗或手术，年龄，酒精使用，风险评估，睡眠，口腔相关，实验室检查，数据可及性，症状(患者感受)，种族，参与其它试验，吸烟状况，能力，伦理审查，居住情况，疾病，残疾群体，研究者决定，教育情况，疾病分期，性取向，护理，健康群体，知情同意，病例来源，锻炼，受体状态，诊断，器官组织状态，药物，过敏耐受\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["读写能力", "依存性", "设备", "献血", "肿瘤进展", "饮食", "体征(医生检测）", "性别", "特殊病人特征", "怀孕相关", "成瘾行为", "预期寿命", "治疗或手术", "年龄", "酒精使用", "风险评估", "睡眠", "口腔相关", "实验室检查", "数据可及性", "症状(患者感受)", "种族", "参与其它试验", "吸烟状况", "能力", "伦理审查", "居住情况", "疾病", "残疾群体", "研究者决定", "教育情况", "疾病分期", "性取向", "护理", "健康群体", "知情同意", "病例来源", "锻炼", "受体状态", "诊断", "器官组织状态", "药物", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51019"}
{"input": "4.汉密尔顿抑郁量表24项版(HAMD-24)评分≥8分\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，体征(医生检测），受体状态，依存性，预期寿命，疾病，药物，知情同意，读写能力，酒精使用，治疗或手术，诊断，锻炼，数据可及性，口腔相关，献血，研究者决定，性取向，睡眠，性别，成瘾行为，设备，居住情况，年龄，病例来源，肿瘤进展，饮食，教育情况，伦理审查，吸烟状况，健康群体，过敏耐受，器官组织状态，风险评估，参与其它试验，护理，特殊病人特征，怀孕相关，残疾群体，能力，种族，疾病分期\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "受体状态", "依存性", "预期寿命", "疾病", "药物", "知情同意", "读写能力", "酒精使用", "治疗或手术", "诊断", "锻炼", "数据可及性", "口腔相关", "献血", "研究者决定", "性取向", "睡眠", "性别", "成瘾行为", "设备", "居住情况", "年龄", "病例来源", "肿瘤进展", "饮食", "教育情况", "伦理审查", "吸烟状况", "健康群体", "过敏耐受", "器官组织状态", "风险评估", "参与其它试验", "护理", "特殊病人特征", "怀孕相关", "残疾群体", "能力", "种族", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113868"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11)（问诊）试验前3个月内献血者；\n类型选项：依存性，残疾群体，体征(医生检测），口腔相关，知情同意，药物，病例来源，教育情况，锻炼，预期寿命，献血，特殊病人特征，诊断\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["依存性", "残疾群体", "体征(医生检测）", "口腔相关", "知情同意", "药物", "病例来源", "教育情况", "锻炼", "预期寿命", "献血", "特殊病人特征", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92036"}
{"input": "2残疾、明显处于非健康或疾病状态；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，症状(患者感受)，病例来源，实验室检查，肿瘤进展，药物，种族，饮食，性取向，能力，体征(医生检测），知情同意，器官组织状态，护理，预期寿命，依存性，年龄，数据可及性，读写能力，居住情况，受体状态，风险评估，参与其它试验，献血，过敏耐受，锻炼，睡眠，怀孕相关，残疾群体，疾病，疾病分期，治疗或手术", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["健康群体", "症状(患者感受)", "病例来源", "实验室检查", "肿瘤进展", "药物", "种族", "饮食", "性取向", "能力", "体征(医生检测）", "知情同意", "器官组织状态", "护理", "预期寿命", "依存性", "年龄", "数据可及性", "读写能力", "居住情况", "受体状态", "风险评估", "参与其它试验", "献血", "过敏耐受", "锻炼", "睡眠", "怀孕相关", "残疾群体", "疾病", "疾病分期", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81878"}
{"input": "1）有以下中等程度以上的干眼症状（例如：眼痒、异物感、烧灼感、疼痛和干涩、视力障碍、眼红和或流泪感）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，成瘾行为", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57693"}
{"input": "22)不能耐受28天双联抗血小板药物治疗的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，受体状态，研究者决定，饮食，实验室检查，设备，病例来源，献血，药物，居住情况，体征(医生检测），种族，锻炼，成瘾行为，特殊病人特征，性别，怀孕相关，教育情况，肿瘤进展，残疾群体，症状(患者感受)，酒精使用，吸烟状况，读写能力，预期寿命，年龄，护理，诊断，能力，依存性，疾病分期，器官组织状态，过敏耐受，伦理审查", "target": "药物", "answer_choices": ["性取向", "受体状态", "研究者决定", "饮食", "实验室检查", "设备", "病例来源", "献血", "药物", "居住情况", "体征(医生检测）", "种族", "锻炼", "成瘾行为", "特殊病人特征", "性别", "怀孕相关", "教育情况", "肿瘤进展", "残疾群体", "症状(患者感受)", "酒精使用", "吸烟状况", "读写能力", "预期寿命", "年龄", "护理", "诊断", "能力", "依存性", "疾病分期", "器官组织状态", "过敏耐受", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12598"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4、能完成肺功能检查；\n选项：能力，口腔相关，种族", "target": "能力", "answer_choices": ["能力", "口腔相关", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82485"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.未接受或未接受超过1个月的多巴胺受体激动剂的治疗；\n临床试验筛选标准选项：诊断，教育情况，伦理审查，睡眠，药物，器官组织状态，预期寿命，护理，疾病，居住情况，参与其它试验，受体状态，知情同意，风险评估，献血，治疗或手术，饮食，设备，读写能力，疾病分期，成瘾行为，能力，健康群体，依存性，性别，数据可及性，怀孕相关，症状(患者感受)，特殊病人特征，肿瘤进展，性取向，残疾群体，病例来源，种族，年龄，研究者决定，实验室检查，过敏耐受，锻炼，体征(医生检测），酒精使用，吸烟状况，口腔相关\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["诊断", "教育情况", "伦理审查", "睡眠", "药物", "器官组织状态", "预期寿命", "护理", "疾病", "居住情况", "参与其它试验", "受体状态", "知情同意", "风险评估", "献血", "治疗或手术", "饮食", "设备", "读写能力", "疾病分期", "成瘾行为", "能力", "健康群体", "依存性", "性别", "数据可及性", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "性取向", "残疾群体", "病例来源", "种族", "年龄", "研究者决定", "实验室检查", "过敏耐受", "锻炼", "体征(医生检测）", "酒精使用", "吸烟状况", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103399"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2) 身体健康，没有慢性疾病和/或身体和精神障碍(例如，运动障碍、自闭症谱系障碍和大脑功能障碍)；\n临床试验筛选标准选项：药物，健康群体\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["药物", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63064"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.存在除失眠之外的睡眠问题（如睡眠呼吸暂停）\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，参与其它试验，性别，饮食，依存性，酒精使用，锻炼，教育情况，器官组织状态，献血，性取向，疾病分期，特殊病人特征，成瘾行为，受体状态，睡眠，残疾群体，口腔相关，症状(患者感受)，疾病，读写能力，研究者决定，药物，体征(医生检测），设备，过敏耐受", "target": "睡眠", "answer_choices": ["伦理审查", "参与其它试验", "性别", "饮食", "依存性", "酒精使用", "锻炼", "教育情况", "器官组织状态", "献血", "性取向", "疾病分期", "特殊病人特征", "成瘾行为", "受体状态", "睡眠", "残疾群体", "口腔相关", "症状(患者感受)", "疾病", "读写能力", "研究者决定", "药物", "体征(医生检测）", "设备", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114729"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n15)随访期间因各种原因死亡者。\n类型选项：献血，成瘾行为，参与其它试验，体征(医生检测），吸烟状况，读写能力，怀孕相关，性别，特殊病人特征，预期寿命，年龄，教育情况\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["献血", "成瘾行为", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "读写能力", "怀孕相关", "性别", "特殊病人特征", "预期寿命", "年龄", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9656"}
{"input": "睡眠打鼾每周5天以上，睡眠时反复憋气或张口呼吸\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，药物，居住情况，依存性，睡眠，体征(医生检测），受体状态，年龄，数据可及性，健康群体，风险评估，性别，成瘾行为，知情同意，怀孕相关，能力\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["饮食", "药物", "居住情况", "依存性", "睡眠", "体征(医生检测）", "受体状态", "年龄", "数据可及性", "健康群体", "风险评估", "性别", "成瘾行为", "知情同意", "怀孕相关", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114753"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6.神经检查异常，存在睡眠剥夺情况，过量体育训练。\n类型选项：性别，诊断，成瘾行为，锻炼，教育情况", "target": "锻炼", "answer_choices": ["性别", "诊断", "成瘾行为", "锻炼", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61386"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③ 腹泻不超过2天；\n类型选项：疾病分期，症状(患者感受)，病例来源，诊断，年龄，读写能力，受体状态，献血，残疾群体，睡眠\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["疾病分期", "症状(患者感受)", "病例来源", "诊断", "年龄", "读写能力", "受体状态", "献血", "残疾群体", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62901"}
{"input": "1）急性心功能不全者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，依存性，护理，年龄，种族，吸烟状况，设备，病例来源，读写能力，健康群体，酒精使用，性别，症状(患者感受)，疾病，怀孕相关，研究者决定，残疾群体，特殊病人特征，实验室检查，知情同意，药物，性取向，居住情况，肿瘤进展，锻炼，风险评估，器官组织状态，睡眠", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["成瘾行为", "依存性", "护理", "年龄", "种族", "吸烟状况", "设备", "病例来源", "读写能力", "健康群体", "酒精使用", "性别", "症状(患者感受)", "疾病", "怀孕相关", "研究者决定", "残疾群体", "特殊病人特征", "实验室检查", "知情同意", "药物", "性取向", "居住情况", "肿瘤进展", "锻炼", "风险评估", "器官组织状态", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82713"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2患者需要在麻醉下放置腹膜透析管\n类型选项：特殊病人特征，症状(患者感受)，研究者决定，依存性，病例来源，设备，知情同意，献血，读写能力，成瘾行为，睡眠，诊断，护理，风险评估，口腔相关，残疾群体，伦理审查，健康群体，器官组织状态，性取向，数据可及性，能力，年龄，受体状态，饮食\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["特殊病人特征", "症状(患者感受)", "研究者决定", "依存性", "病例来源", "设备", "知情同意", "献血", "读写能力", "成瘾行为", "睡眠", "诊断", "护理", "风险评估", "口腔相关", "残疾群体", "伦理审查", "健康群体", "器官组织状态", "性取向", "数据可及性", "能力", "年龄", "受体状态", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30456"}
{"input": "5.估计生存期不超过6个月者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），知情同意，依存性，预期寿命，睡眠，献血，肿瘤进展，器官组织状态，性取向，参与其它试验，特殊病人特征，成瘾行为，怀孕相关，护理，过敏耐受，疾病分期，年龄，诊断，口腔相关，设备，健康群体，疾病，风险评估，吸烟状况，治疗或手术，数据可及性，教育情况，能力，饮食\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "知情同意", "依存性", "预期寿命", "睡眠", "献血", "肿瘤进展", "器官组织状态", "性取向", "参与其它试验", "特殊病人特征", "成瘾行为", "怀孕相关", "护理", "过敏耐受", "疾病分期", "年龄", "诊断", "口腔相关", "设备", "健康群体", "疾病", "风险评估", "吸烟状况", "治疗或手术", "数据可及性", "教育情况", "能力", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52672"}
{"input": "请问是什么类型？\n(3)患者有其他情况无法接受核磁共振检查；\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，治疗或手术，药物，依存性，居住情况，饮食，读写能力，诊断，口腔相关，怀孕相关，性别，特殊病人特征，能力\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["数据可及性", "治疗或手术", "药物", "依存性", "居住情况", "饮食", "读写能力", "诊断", "口腔相关", "怀孕相关", "性别", "特殊病人特征", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14244"}
{"input": "⑥供、受者HLA相合不限；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，治疗或手术，性取向，肿瘤进展，护理，过敏耐受，种族，实验室检查，依存性，体征(医生检测），性别，口腔相关，居住情况，器官组织状态，特殊病人特征，风险评估，饮食，年龄，怀孕相关，成瘾行为，知情同意，读写能力，诊断，疾病分期，参与其它试验，吸烟状况，酒精使用，受体状态，睡眠，伦理审查，设备，能力，锻炼，健康群体，教育情况，症状(患者感受)，残疾群体，药物，数据可及性，预期寿命，献血，研究者决定，病例来源\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["疾病", "治疗或手术", "性取向", "肿瘤进展", "护理", "过敏耐受", "种族", "实验室检查", "依存性", "体征(医生检测）", "性别", "口腔相关", "居住情况", "器官组织状态", "特殊病人特征", "风险评估", "饮食", "年龄", "怀孕相关", "成瘾行为", "知情同意", "读写能力", "诊断", "疾病分期", "参与其它试验", "吸烟状况", "酒精使用", "受体状态", "睡眠", "伦理审查", "设备", "能力", "锻炼", "健康群体", "教育情况", "症状(患者感受)", "残疾群体", "药物", "数据可及性", "预期寿命", "献血", "研究者决定", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96313"}
{"input": "3、第一或第二鲜胚取卵周期\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，饮食，居住情况，受体状态，伦理审查，教育情况\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["残疾群体", "饮食", "居住情况", "受体状态", "伦理审查", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59988"}
{"input": "5）文化程度为初中以上;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，读写能力，成瘾行为，教育情况，体征(医生检测），能力，病例来源，特殊病人特征，实验室检查，诊断，肿瘤进展，疾病分期，吸烟状况", "target": "教育情况", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "读写能力", "成瘾行为", "教育情况", "体征(医生检测）", "能力", "病例来源", "特殊病人特征", "实验室检查", "诊断", "肿瘤进展", "疾病分期", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32738"}
{"input": "请问是什么类型？\n8.吸烟超过10支／天或咀嚼槟榔者\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，知情同意", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["吸烟状况", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105234"}
{"input": "4、 无吞咽功能障碍；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，疾病，残疾群体，锻炼，特殊病人特征，数据可及性，饮食，年龄，症状(患者感受)，读写能力，器官组织状态，口腔相关，肿瘤进展，疾病分期，诊断，研究者决定，性别，药物，居住情况，吸烟状况，怀孕相关，预期寿命，教育情况，过敏耐受，健康群体，风险评估\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["睡眠", "疾病", "残疾群体", "锻炼", "特殊病人特征", "数据可及性", "饮食", "年龄", "症状(患者感受)", "读写能力", "器官组织状态", "口腔相关", "肿瘤进展", "疾病分期", "诊断", "研究者决定", "性别", "药物", "居住情况", "吸烟状况", "怀孕相关", "预期寿命", "教育情况", "过敏耐受", "健康群体", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46682"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、心功能NYHA分级在Ⅱ～Ⅲ级，超声心动图EF&gt;50%\n选项：护理，器官组织状态，特殊病人特征，残疾群体，健康群体，症状(患者感受)，伦理审查，种族，性别，诊断，肿瘤进展，睡眠，实验室检查，受体状态，知情同意，设备，酒精使用，吸烟状况，饮食，锻炼，口腔相关，能力，预期寿命，数据可及性，治疗或手术，献血，病例来源，性取向，研究者决定，年龄，成瘾行为，疾病分期，居住情况\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["护理", "器官组织状态", "特殊病人特征", "残疾群体", "健康群体", "症状(患者感受)", "伦理审查", "种族", "性别", "诊断", "肿瘤进展", "睡眠", "实验室检查", "受体状态", "知情同意", "设备", "酒精使用", "吸烟状况", "饮食", "锻炼", "口腔相关", "能力", "预期寿命", "数据可及性", "治疗或手术", "献血", "病例来源", "性取向", "研究者决定", "年龄", "成瘾行为", "疾病分期", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66880"}
{"input": "⑥ 意识清楚，经讲解后能够自主进行疼痛评价描述。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，居住情况，疾病，受体状态，残疾群体，药物，数据可及性，预期寿命，依存性，读写能力，酒精使用，疾病分期，健康群体，研究者决定，特殊病人特征，病例来源，年龄，能力，肿瘤进展，风险评估，锻炼，治疗或手术，献血，吸烟状况，种族，饮食，器官组织状态，设备，体征(医生检测），成瘾行为", "target": "能力", "answer_choices": ["实验室检查", "居住情况", "疾病", "受体状态", "残疾群体", "药物", "数据可及性", "预期寿命", "依存性", "读写能力", "酒精使用", "疾病分期", "健康群体", "研究者决定", "特殊病人特征", "病例来源", "年龄", "能力", "肿瘤进展", "风险评估", "锻炼", "治疗或手术", "献血", "吸烟状况", "种族", "饮食", "器官组织状态", "设备", "体征(医生检测）", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99728"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、小学以上文化程度，能够理解测评问卷内容。\n类型选项：知情同意，伦理审查，酒精使用，症状(患者感受)，实验室检查，吸烟状况，特殊病人特征，体征(医生检测），饮食，预期寿命，护理，诊断，过敏耐受，年龄，读写能力，器官组织状态，成瘾行为，居住情况，锻炼，疾病分期，口腔相关，受体状态，治疗或手术，教育情况，睡眠，肿瘤进展，病例来源，健康群体，残疾群体，研究者决定，能力", "target": "教育情况", "answer_choices": ["知情同意", "伦理审查", "酒精使用", "症状(患者感受)", "实验室检查", "吸烟状况", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "饮食", "预期寿命", "护理", "诊断", "过敏耐受", "年龄", "读写能力", "器官组织状态", "成瘾行为", "居住情况", "锻炼", "疾病分期", "口腔相关", "受体状态", "治疗或手术", "教育情况", "睡眠", "肿瘤进展", "病例来源", "健康群体", "残疾群体", "研究者决定", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106116"}
{"input": "请问是什么类型？\n6.污染的样本。\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，成瘾行为，肿瘤进展，受体状态\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["数据可及性", "成瘾行为", "肿瘤进展", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87254"}
{"input": "1. 有除腹膜转移外的其他远处转移征象。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，诊断，症状(患者感受)，预期寿命，能力，性取向，特殊病人特征，治疗或手术，酒精使用，残疾群体，吸烟状况，药物，饮食，器官组织状态，设备，肿瘤进展，年龄，数据可及性，献血，怀孕相关，读写能力，研究者决定，成瘾行为，依存性，性别，病例来源，受体状态，实验室检查，教育情况，体征(医生检测），健康群体，过敏耐受，知情同意，疾病，种族，伦理审查，护理，口腔相关，锻炼，睡眠，居住情况，疾病分期，风险评估", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["参与其它试验", "诊断", "症状(患者感受)", "预期寿命", "能力", "性取向", "特殊病人特征", "治疗或手术", "酒精使用", "残疾群体", "吸烟状况", "药物", "饮食", "器官组织状态", "设备", "肿瘤进展", "年龄", "数据可及性", "献血", "怀孕相关", "读写能力", "研究者决定", "成瘾行为", "依存性", "性别", "病例来源", "受体状态", "实验室检查", "教育情况", "体征(医生检测）", "健康群体", "过敏耐受", "知情同意", "疾病", "种族", "伦理审查", "护理", "口腔相关", "锻炼", "睡眠", "居住情况", "疾病分期", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75557"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）本人有通过手术改善手部不适感的愿望；\n选项：能力，献血，睡眠，风险评估，治疗或手术，特殊病人特征，数据可及性，症状(患者感受)，参与其它试验，疾病，性取向，诊断，怀孕相关，知情同意，肿瘤进展，疾病分期，器官组织状态，预期寿命，设备，受体状态，口腔相关，依存性，教育情况，研究者决定，体征(医生检测），居住情况，吸烟状况，病例来源，成瘾行为，过敏耐受，种族，年龄，锻炼，护理", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["能力", "献血", "睡眠", "风险评估", "治疗或手术", "特殊病人特征", "数据可及性", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "疾病", "性取向", "诊断", "怀孕相关", "知情同意", "肿瘤进展", "疾病分期", "器官组织状态", "预期寿命", "设备", "受体状态", "口腔相关", "依存性", "教育情况", "研究者决定", "体征(医生检测）", "居住情况", "吸烟状况", "病例来源", "成瘾行为", "过敏耐受", "种族", "年龄", "锻炼", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42490"}
{"input": "2）本地户籍或常住人口；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，残疾群体，过敏耐受，健康群体，知情同意，参与其它试验，性别，护理，怀孕相关，睡眠，依存性，读写能力，数据可及性，研究者决定，特殊病人特征，设备，肿瘤进展，器官组织状态，疾病，献血，疾病分期，受体状态，风险评估，成瘾行为，能力，症状(患者感受)，病例来源，种族，锻炼，性取向，治疗或手术，居住情况，饮食", "target": "居住情况", "answer_choices": ["酒精使用", "残疾群体", "过敏耐受", "健康群体", "知情同意", "参与其它试验", "性别", "护理", "怀孕相关", "睡眠", "依存性", "读写能力", "数据可及性", "研究者决定", "特殊病人特征", "设备", "肿瘤进展", "器官组织状态", "疾病", "献血", "疾病分期", "受体状态", "风险评估", "成瘾行为", "能力", "症状(患者感受)", "病例来源", "种族", "锻炼", "性取向", "治疗或手术", "居住情况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19933"}
{"input": "5.小学以上文化程度，能理解量表的内容\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，口腔相关，数据可及性，实验室检查，锻炼，成瘾行为，居住情况，年龄，风险评估，教育情况，依存性，性取向\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["知情同意", "口腔相关", "数据可及性", "实验室检查", "锻炼", "成瘾行为", "居住情况", "年龄", "风险评估", "教育情况", "依存性", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67432"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑥有良好的认知功能，交流无障碍，能明白治疗师的指令，配合训练者；\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，治疗或手术，种族，症状(患者感受)，献血，护理，酒精使用，研究者决定，疾病，能力，读写能力，依存性，怀孕相关，特殊病人特征，成瘾行为，性取向，居住情况，受体状态，性别，风险评估，年龄，疾病分期\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["残疾群体", "治疗或手术", "种族", "症状(患者感受)", "献血", "护理", "酒精使用", "研究者决定", "疾病", "能力", "读写能力", "依存性", "怀孕相关", "特殊病人特征", "成瘾行为", "性取向", "居住情况", "受体状态", "性别", "风险评估", "年龄", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81334"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\na） 受试者牙周组织基本健康，能维持口腔健康。\n类型选项：肿瘤进展，设备，居住情况，酒精使用，疾病分期，口腔相关，成瘾行为，能力，过敏耐受，教育情况，读写能力，怀孕相关，特殊病人特征，吸烟状况", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["肿瘤进展", "设备", "居住情况", "酒精使用", "疾病分期", "口腔相关", "成瘾行为", "能力", "过敏耐受", "教育情况", "读写能力", "怀孕相关", "特殊病人特征", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14911"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2)性别：不限。\n类型选项：依存性，体征(医生检测），酒精使用，器官组织状态，实验室检查，性别，研究者决定，性取向，居住情况，献血，疾病分期，吸烟状况，残疾群体，参与其它试验，伦理审查，知情同意，护理，病例来源，过敏耐受，锻炼，怀孕相关，教育情况，特殊病人特征，能力，治疗或手术，设备，种族，睡眠，口腔相关，疾病，读写能力，诊断，预期寿命，数据可及性，饮食，肿瘤进展", "target": "性别", "answer_choices": ["依存性", "体征(医生检测）", "酒精使用", "器官组织状态", "实验室检查", "性别", "研究者决定", "性取向", "居住情况", "献血", "疾病分期", "吸烟状况", "残疾群体", "参与其它试验", "伦理审查", "知情同意", "护理", "病例来源", "过敏耐受", "锻炼", "怀孕相关", "教育情况", "特殊病人特征", "能力", "治疗或手术", "设备", "种族", "睡眠", "口腔相关", "疾病", "读写能力", "诊断", "预期寿命", "数据可及性", "饮食", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84361"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.妊娠或哺乳期妇女\n类型选项：受体状态，成瘾行为，知情同意，睡眠，特殊病人特征，参与其它试验，酒精使用，性取向，怀孕相关，饮食，残疾群体，研究者决定，数据可及性，居住情况，健康群体，读写能力，献血，症状(患者感受)，护理，肿瘤进展，能力\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["受体状态", "成瘾行为", "知情同意", "睡眠", "特殊病人特征", "参与其它试验", "酒精使用", "性取向", "怀孕相关", "饮食", "残疾群体", "研究者决定", "数据可及性", "居住情况", "健康群体", "读写能力", "献血", "症状(患者感受)", "护理", "肿瘤进展", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114011"}
{"input": "请问是什么类型？\n16)妊娠、准备妊娠或哺乳期女性；\n临床试验筛选标准选项：依存性，性取向，研究者决定，饮食，预期寿命，口腔相关，怀孕相关，过敏耐受，伦理审查，酒精使用，参与其它试验，器官组织状态，症状(患者感受)，药物，残疾群体\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["依存性", "性取向", "研究者决定", "饮食", "预期寿命", "口腔相关", "怀孕相关", "过敏耐受", "伦理审查", "酒精使用", "参与其它试验", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "药物", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47559"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）血糖基本控制，糖化血红蛋白控制在7%以下；\n选项：疾病，知情同意，性取向，疾病分期，参与其它试验，实验室检查，居住情况，残疾群体，依存性，特殊病人特征，诊断，吸烟状况，年龄，症状(患者感受)\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["疾病", "知情同意", "性取向", "疾病分期", "参与其它试验", "实验室检查", "居住情况", "残疾群体", "依存性", "特殊病人特征", "诊断", "吸烟状况", "年龄", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55390"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(7)常温固定。支气管镜活检标本固定时间应在6-24h内；手术切除标本固定时间应在12-48h内。\n类型选项：过敏耐受，症状(患者感受)，健康群体，依存性，预期寿命，能力，药物，伦理审查，肿瘤进展，献血，知情同意，残疾群体，口腔相关，风险评估，疾病分期，锻炼，体征(医生检测），年龄，怀孕相关，特殊病人特征，酒精使用，居住情况，护理，参与其它试验，吸烟状况，设备，实验室检查，饮食，教育情况，性取向，数据可及性，性别，成瘾行为，睡眠，诊断，病例来源，治疗或手术，疾病，研究者决定，受体状态，种族，读写能力\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["过敏耐受", "症状(患者感受)", "健康群体", "依存性", "预期寿命", "能力", "药物", "伦理审查", "肿瘤进展", "献血", "知情同意", "残疾群体", "口腔相关", "风险评估", "疾病分期", "锻炼", "体征(医生检测）", "年龄", "怀孕相关", "特殊病人特征", "酒精使用", "居住情况", "护理", "参与其它试验", "吸烟状况", "设备", "实验室检查", "饮食", "教育情况", "性取向", "数据可及性", "性别", "成瘾行为", "睡眠", "诊断", "病例来源", "治疗或手术", "疾病", "研究者决定", "受体状态", "种族", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62251"}
{"input": "3.烟龄≧1年\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，肿瘤进展，献血，年龄，疾病分期，口腔相关，怀孕相关，饮食，受体状态，居住情况，病例来源，教育情况，器官组织状态，研究者决定，成瘾行为，睡眠，依存性，健康群体，种族，体征(医生检测），参与其它试验，症状(患者感受)，酒精使用，残疾群体，知情同意，诊断，性别，风险评估，性取向，吸烟状况", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["实验室检查", "肿瘤进展", "献血", "年龄", "疾病分期", "口腔相关", "怀孕相关", "饮食", "受体状态", "居住情况", "病例来源", "教育情况", "器官组织状态", "研究者决定", "成瘾行为", "睡眠", "依存性", "健康群体", "种族", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "酒精使用", "残疾群体", "知情同意", "诊断", "性别", "风险评估", "性取向", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35097"}
{"input": "①不符合颈椎病诊断标准及纳入标准者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，读写能力，诊断，风险评估，过敏耐受，成瘾行为", "target": "诊断", "answer_choices": ["睡眠", "读写能力", "诊断", "风险评估", "过敏耐受", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4182"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2）预期生存&gt;12周；\n选项：治疗或手术，病例来源，饮食，诊断，性取向，健康群体，锻炼，教育情况，居住情况，参与其它试验，预期寿命，献血，酒精使用，疾病分期，残疾群体，实验室检查，吸烟状况，受体状态，过敏耐受，特殊病人特征，风险评估，睡眠，伦理审查，年龄，怀孕相关，数据可及性，症状(患者感受)，器官组织状态，疾病，护理，能力，口腔相关，种族，性别，研究者决定，体征(医生检测），知情同意\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["治疗或手术", "病例来源", "饮食", "诊断", "性取向", "健康群体", "锻炼", "教育情况", "居住情况", "参与其它试验", "预期寿命", "献血", "酒精使用", "疾病分期", "残疾群体", "实验室检查", "吸烟状况", "受体状态", "过敏耐受", "特殊病人特征", "风险评估", "睡眠", "伦理审查", "年龄", "怀孕相关", "数据可及性", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "疾病", "护理", "能力", "口腔相关", "种族", "性别", "研究者决定", "体征(医生检测）", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29260"}
{"input": "5.8.合并其它威胁生命的严重器官功能衰竭；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，过敏耐受，器官组织状态，锻炼，诊断，知情同意，睡眠，风险评估，设备，年龄，饮食，酒精使用，性别，药物，口腔相关，病例来源，预期寿命，受体状态，种族，依存性，肿瘤进展，怀孕相关，疾病，体征(医生检测），症状(患者感受)，吸烟状况，实验室检查，健康群体，特殊病人特征，疾病分期，研究者决定，性取向，居住情况，护理，治疗或手术，残疾群体", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["数据可及性", "过敏耐受", "器官组织状态", "锻炼", "诊断", "知情同意", "睡眠", "风险评估", "设备", "年龄", "饮食", "酒精使用", "性别", "药物", "口腔相关", "病例来源", "预期寿命", "受体状态", "种族", "依存性", "肿瘤进展", "怀孕相关", "疾病", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "实验室检查", "健康群体", "特殊病人特征", "疾病分期", "研究者决定", "性取向", "居住情况", "护理", "治疗或手术", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36173"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③ 能够依从程序，正确理解并回答研究问题，愿意参加本研究，并签署知情同意书。\n选项：饮食，受体状态，风险评估，治疗或手术，体征(医生检测），种族，伦理审查，过敏耐受，吸烟状况，疾病，怀孕相关，护理，知情同意，症状(患者感受)，能力，健康群体，数据可及性，依存性，参与其它试验，睡眠，诊断，预期寿命，药物，教育情况，性别，口腔相关，酒精使用，残疾群体，锻炼", "target": "知情同意", "answer_choices": ["饮食", "受体状态", "风险评估", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "种族", "伦理审查", "过敏耐受", "吸烟状况", "疾病", "怀孕相关", "护理", "知情同意", "症状(患者感受)", "能力", "健康群体", "数据可及性", "依存性", "参与其它试验", "睡眠", "诊断", "预期寿命", "药物", "教育情况", "性别", "口腔相关", "酒精使用", "残疾群体", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53465"}
{"input": "3.样本的相关信息完整，包括年龄、性别、临床诊断、样本采集日期等。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，受体状态，研究者决定，疾病分期，药物，肿瘤进展，健康群体，器官组织状态，疾病，诊断，性取向，特殊病人特征，读写能力，锻炼，风险评估，实验室检查，能力，残疾群体，参与其它试验，年龄，过敏耐受，怀孕相关，成瘾行为，病例来源，种族，护理，知情同意，睡眠，饮食，性别，伦理审查，献血，居住情况，数据可及性，体征(医生检测）", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["口腔相关", "受体状态", "研究者决定", "疾病分期", "药物", "肿瘤进展", "健康群体", "器官组织状态", "疾病", "诊断", "性取向", "特殊病人特征", "读写能力", "锻炼", "风险评估", "实验室检查", "能力", "残疾群体", "参与其它试验", "年龄", "过敏耐受", "怀孕相关", "成瘾行为", "病例来源", "种族", "护理", "知情同意", "睡眠", "饮食", "性别", "伦理审查", "献血", "居住情况", "数据可及性", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23993"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）术前严格禁食禁饮。\n类型选项：教育情况，预期寿命，体征(医生检测），口腔相关，诊断，知情同意，特殊病人特征，治疗或手术，疾病，献血，能力，性取向，肿瘤进展，依存性，读写能力，酒精使用，疾病分期，药物，伦理审查，种族，居住情况，残疾群体，实验室检查，症状(患者感受)，饮食，数据可及性，研究者决定，设备，怀孕相关，风险评估，护理，参与其它试验，睡眠，器官组织状态，吸烟状况，过敏耐受，受体状态", "target": "饮食", "answer_choices": ["教育情况", "预期寿命", "体征(医生检测）", "口腔相关", "诊断", "知情同意", "特殊病人特征", "治疗或手术", "疾病", "献血", "能力", "性取向", "肿瘤进展", "依存性", "读写能力", "酒精使用", "疾病分期", "药物", "伦理审查", "种族", "居住情况", "残疾群体", "实验室检查", "症状(患者感受)", "饮食", "数据可及性", "研究者决定", "设备", "怀孕相关", "风险评估", "护理", "参与其它试验", "睡眠", "器官组织状态", "吸烟状况", "过敏耐受", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107311"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4、体温（腋温）≥38 ℃的患者；\n类型选项：吸烟状况，成瘾行为，诊断，特殊病人特征，肿瘤进展，过敏耐受，年龄，设备，依存性，性别，体征(医生检测），健康群体，数据可及性，参与其它试验，护理，实验室检查，残疾群体，献血，症状(患者感受)，疾病分期，病例来源，预期寿命，治疗或手术，读写能力，怀孕相关，口腔相关，伦理审查，疾病，知情同意，睡眠，研究者决定，种族，能力，药物，受体状态", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["吸烟状况", "成瘾行为", "诊断", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "过敏耐受", "年龄", "设备", "依存性", "性别", "体征(医生检测）", "健康群体", "数据可及性", "参与其它试验", "护理", "实验室检查", "残疾群体", "献血", "症状(患者感受)", "疾病分期", "病例来源", "预期寿命", "治疗或手术", "读写能力", "怀孕相关", "口腔相关", "伦理审查", "疾病", "知情同意", "睡眠", "研究者决定", "种族", "能力", "药物", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64476"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3）社区医护人员总数为50人及以上；\n选项：特殊病人特征，过敏耐受\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["特殊病人特征", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81925"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 预计机械通气时间≥48h；\n选项：睡眠，居住情况，口腔相关，知情同意，种族，药物，体征(医生检测），预期寿命，酒精使用，依存性，疾病，性取向，教育情况，过敏耐受，受体状态，残疾群体，风险评估，伦理审查，器官组织状态，设备，饮食，能力，症状(患者感受)，肿瘤进展，性别，锻炼，吸烟状况，疾病分期，病例来源，数据可及性，参与其它试验，读写能力，护理，怀孕相关，实验室检查，诊断，成瘾行为，献血，年龄，研究者决定，治疗或手术，健康群体，特殊病人特征", "target": "护理", "answer_choices": ["睡眠", "居住情况", "口腔相关", "知情同意", "种族", "药物", "体征(医生检测）", "预期寿命", "酒精使用", "依存性", "疾病", "性取向", "教育情况", "过敏耐受", "受体状态", "残疾群体", "风险评估", "伦理审查", "器官组织状态", "设备", "饮食", "能力", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "性别", "锻炼", "吸烟状况", "疾病分期", "病例来源", "数据可及性", "参与其它试验", "读写能力", "护理", "怀孕相关", "实验室检查", "诊断", "成瘾行为", "献血", "年龄", "研究者决定", "治疗或手术", "健康群体", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74235"}
{"input": "5.知情同意，签署知情同意书,并自愿受试。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，体征(医生检测），症状(患者感受)，饮食，读写能力，教育情况，能力，献血，性取向，病例来源，知情同意，器官组织状态，特殊病人特征，成瘾行为，种族，实验室检查，预期寿命，疾病分期，诊断，设备，护理，酒精使用，数据可及性，风险评估，性别，口腔相关，治疗或手术\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["健康群体", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "饮食", "读写能力", "教育情况", "能力", "献血", "性取向", "病例来源", "知情同意", "器官组织状态", "特殊病人特征", "成瘾行为", "种族", "实验室检查", "预期寿命", "疾病分期", "诊断", "设备", "护理", "酒精使用", "数据可及性", "风险评估", "性别", "口腔相关", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71693"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5)东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态为0-2分。\n选项：年龄，疾病分期，睡眠，居住情况，数据可及性，健康群体，体征(医生检测），残疾群体，治疗或手术，锻炼，读写能力，预期寿命，器官组织状态，过敏耐受，性别，肿瘤进展，口腔相关，参与其它试验，依存性，伦理审查，能力，怀孕相关，吸烟状况，酒精使用，受体状态，成瘾行为，饮食，种族，设备，性取向，研究者决定，风险评估，献血，特殊病人特征，病例来源，知情同意\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["年龄", "疾病分期", "睡眠", "居住情况", "数据可及性", "健康群体", "体征(医生检测）", "残疾群体", "治疗或手术", "锻炼", "读写能力", "预期寿命", "器官组织状态", "过敏耐受", "性别", "肿瘤进展", "口腔相关", "参与其它试验", "依存性", "伦理审查", "能力", "怀孕相关", "吸烟状况", "酒精使用", "受体状态", "成瘾行为", "饮食", "种族", "设备", "性取向", "研究者决定", "风险评估", "献血", "特殊病人特征", "病例来源", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23570"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7.临床B超、CT或核磁共振检查提示明显的内乳淋巴结肿大。\n选项：症状(患者感受)，过敏耐受，护理，锻炼，怀孕相关，疾病，依存性，特殊病人特征，种族，药物，体征(医生检测），教育情况，饮食，诊断，受体状态，风险评估，年龄，残疾群体，健康群体，预期寿命，疾病分期，读写能力，实验室检查\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "过敏耐受", "护理", "锻炼", "怀孕相关", "疾病", "依存性", "特殊病人特征", "种族", "药物", "体征(医生检测）", "教育情况", "饮食", "诊断", "受体状态", "风险评估", "年龄", "残疾群体", "健康群体", "预期寿命", "疾病分期", "读写能力", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42430"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.既往1个月内参加了干预性的临床试验者\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，献血，读写能力，年龄，吸烟状况，成瘾行为，伦理审查\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["参与其它试验", "献血", "读写能力", "年龄", "吸烟状况", "成瘾行为", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7664"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n近一周内有3-7天晚上：自我报告的睡眠潜伏期(rSL)>45分钟，自我报告的总睡眠时间(TST)<6.5h\n选项：器官组织状态，过敏耐受，实验室检查，口腔相关，酒精使用，疾病分期，成瘾行为，护理，病例来源，残疾群体，锻炼，疾病，药物，饮食，献血，睡眠，诊断，设备，研究者决定，健康群体，吸烟状况，读写能力，怀孕相关，教育情况，症状(患者感受)，特殊病人特征，数据可及性，性取向，肿瘤进展，治疗或手术，受体状态，依存性，能力，种族，预期寿命，性别，居住情况，参与其它试验，伦理审查，体征(医生检测），风险评估，年龄，知情同意\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["器官组织状态", "过敏耐受", "实验室检查", "口腔相关", "酒精使用", "疾病分期", "成瘾行为", "护理", "病例来源", "残疾群体", "锻炼", "疾病", "药物", "饮食", "献血", "睡眠", "诊断", "设备", "研究者决定", "健康群体", "吸烟状况", "读写能力", "怀孕相关", "教育情况", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "数据可及性", "性取向", "肿瘤进展", "治疗或手术", "受体状态", "依存性", "能力", "种族", "预期寿命", "性别", "居住情况", "参与其它试验", "伦理审查", "体征(医生检测）", "风险评估", "年龄", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114755"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑥供、受者HLA相合不限；\n类型选项：健康群体，口腔相关，居住情况，设备，依存性，性别，诊断，受体状态，症状(患者感受)，风险评估，酒精使用，读写能力，数据可及性\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["健康群体", "口腔相关", "居住情况", "设备", "依存性", "性别", "诊断", "受体状态", "症状(患者感受)", "风险评估", "酒精使用", "读写能力", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96311"}
{"input": "请问是什么类型？\n4. BCLC分期为B期；\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，受体状态，居住情况，酒精使用，教育情况，种族，护理，读写能力，药物，怀孕相关，诊断，献血，症状(患者感受)，治疗或手术，吸烟状况，健康群体，设备，伦理审查，参与其它试验，肿瘤进展，口腔相关，体征(医生检测），成瘾行为，实验室检查，性别，依存性，病例来源，睡眠，残疾群体，疾病分期，器官组织状态，年龄，特殊病人特征，锻炼，风险评估，饮食，研究者决定，疾病，知情同意，能力\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["数据可及性", "受体状态", "居住情况", "酒精使用", "教育情况", "种族", "护理", "读写能力", "药物", "怀孕相关", "诊断", "献血", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "吸烟状况", "健康群体", "设备", "伦理审查", "参与其它试验", "肿瘤进展", "口腔相关", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "实验室检查", "性别", "依存性", "病例来源", "睡眠", "残疾群体", "疾病分期", "器官组织状态", "年龄", "特殊病人特征", "锻炼", "风险评估", "饮食", "研究者决定", "疾病", "知情同意", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110629"}
{"input": "4.日常生活中有随身携带手机的习惯；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，残疾群体，吸烟状况，酒精使用，锻炼，诊断，知情同意，病例来源，教育情况，特殊病人特征，过敏耐受，疾病，性别，健康群体，护理，成瘾行为，读写能力，数据可及性，设备，怀孕相关，肿瘤进展，依存性，年龄\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["饮食", "残疾群体", "吸烟状况", "酒精使用", "锻炼", "诊断", "知情同意", "病例来源", "教育情况", "特殊病人特征", "过敏耐受", "疾病", "性别", "健康群体", "护理", "成瘾行为", "读写能力", "数据可及性", "设备", "怀孕相关", "肿瘤进展", "依存性", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94332"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）患侧肢体的Brunnstrom分级1期\n类型选项：疾病分期，风险评估，年龄，怀孕相关，诊断，种族，健康群体，依存性，教育情况", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["疾病分期", "风险评估", "年龄", "怀孕相关", "诊断", "种族", "健康群体", "依存性", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32221"}
{"input": "（7）不能接受MRI或CT检查者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，怀孕相关，病例来源，设备，疾病分期，吸烟状况，饮食，睡眠，残疾群体，性取向，研究者决定，献血，肿瘤进展", "target": "设备", "answer_choices": ["种族", "怀孕相关", "病例来源", "设备", "疾病分期", "吸烟状况", "饮食", "睡眠", "残疾群体", "性取向", "研究者决定", "献血", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54837"}
{"input": "2、年龄22-40岁\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，依存性，数据可及性，特殊病人特征，年龄，体征(医生检测），知情同意，参与其它试验，护理，饮食，治疗或手术，酒精使用，诊断，风险评估\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["睡眠", "依存性", "数据可及性", "特殊病人特征", "年龄", "体征(医生检测）", "知情同意", "参与其它试验", "护理", "饮食", "治疗或手术", "酒精使用", "诊断", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67288"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n19)在服用研究用药前48 小时内服用过任何含酒精的制品者；\n类型选项：受体状态，残疾群体，读写能力，年龄，锻炼，知情同意，伦理审查，疾病分期，酒精使用，实验室检查，护理，健康群体，性别，成瘾行为，种族，预期寿命，设备，数据可及性，居住情况，怀孕相关，药物，诊断，能力", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["受体状态", "残疾群体", "读写能力", "年龄", "锻炼", "知情同意", "伦理审查", "疾病分期", "酒精使用", "实验室检查", "护理", "健康群体", "性别", "成瘾行为", "种族", "预期寿命", "设备", "数据可及性", "居住情况", "怀孕相关", "药物", "诊断", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12521"}
{"input": "(9) 正参加其它临床研究的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，知情同意，怀孕相关，性取向，疾病，参与其它试验，病例来源，性别，特殊病人特征，能力，居住情况，睡眠，依存性，预期寿命，设备，护理，饮食，教育情况，疾病分期，读写能力，吸烟状况，治疗或手术，研究者决定，伦理审查，受体状态，健康群体，酒精使用，实验室检查，体征(医生检测），肿瘤进展，数据可及性\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["药物", "知情同意", "怀孕相关", "性取向", "疾病", "参与其它试验", "病例来源", "性别", "特殊病人特征", "能力", "居住情况", "睡眠", "依存性", "预期寿命", "设备", "护理", "饮食", "教育情况", "疾病分期", "读写能力", "吸烟状况", "治疗或手术", "研究者决定", "伦理审查", "受体状态", "健康群体", "酒精使用", "实验室检查", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3313"}
{"input": "请问是什么类型？\n（8）精神上或法律上的残疾患者；\n临床试验筛选标准选项：设备，器官组织状态，居住情况，过敏耐受，能力，疾病分期，伦理审查，吸烟状况，献血，实验室检查，成瘾行为，酒精使用，治疗或手术，肿瘤进展，预期寿命，受体状态，参与其它试验，研究者决定，残疾群体，性取向，特殊病人特征，睡眠，读写能力，依存性，疾病\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["设备", "器官组织状态", "居住情况", "过敏耐受", "能力", "疾病分期", "伦理审查", "吸烟状况", "献血", "实验室检查", "成瘾行为", "酒精使用", "治疗或手术", "肿瘤进展", "预期寿命", "受体状态", "参与其它试验", "研究者决定", "残疾群体", "性取向", "特殊病人特征", "睡眠", "读写能力", "依存性", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36549"}
{"input": "1)非肿瘤直接导致的疼痛；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，知情同意，成瘾行为，设备，居住情况，研究者决定，诊断，依存性，怀孕相关，锻炼，器官组织状态，症状(患者感受)，饮食，受体状态，种族，特殊病人特征，风险评估，酒精使用，参与其它试验，能力，药物，献血，数据可及性，病例来源，护理，过敏耐受，残疾群体，治疗或手术，年龄，实验室检查，肿瘤进展，疾病，预期寿命，健康群体", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["读写能力", "知情同意", "成瘾行为", "设备", "居住情况", "研究者决定", "诊断", "依存性", "怀孕相关", "锻炼", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "饮食", "受体状态", "种族", "特殊病人特征", "风险评估", "酒精使用", "参与其它试验", "能力", "药物", "献血", "数据可及性", "病例来源", "护理", "过敏耐受", "残疾群体", "治疗或手术", "年龄", "实验室检查", "肿瘤进展", "疾病", "预期寿命", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92663"}
{"input": "请问是什么类型？\n3）近期存在各种原因导致的明显排尿困难症状者；\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，疾病，器官组织状态，读写能力，睡眠，饮食，症状(患者感受)，性别，口腔相关，酒精使用，教育情况，居住情况，诊断，预期寿命，锻炼，知情同意，健康群体，能力，病例来源，疾病分期，治疗或手术\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["参与其它试验", "疾病", "器官组织状态", "读写能力", "睡眠", "饮食", "症状(患者感受)", "性别", "口腔相关", "酒精使用", "教育情况", "居住情况", "诊断", "预期寿命", "锻炼", "知情同意", "健康群体", "能力", "病例来源", "疾病分期", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31124"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7)正在参与其他临床研究；\n选项：教育情况，饮食，读写能力，病例来源，依存性，成瘾行为，性取向，风险评估，器官组织状态，研究者决定，疾病分期，知情同意，献血，残疾群体，过敏耐受，吸烟状况，伦理审查，健康群体，种族，酒精使用，设备，预期寿命，药物，诊断，锻炼，年龄，疾病，居住情况，治疗或手术，肿瘤进展，体征(医生检测），实验室检查，能力，口腔相关，参与其它试验，性别\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["教育情况", "饮食", "读写能力", "病例来源", "依存性", "成瘾行为", "性取向", "风险评估", "器官组织状态", "研究者决定", "疾病分期", "知情同意", "献血", "残疾群体", "过敏耐受", "吸烟状况", "伦理审查", "健康群体", "种族", "酒精使用", "设备", "预期寿命", "药物", "诊断", "锻炼", "年龄", "疾病", "居住情况", "治疗或手术", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "实验室检查", "能力", "口腔相关", "参与其它试验", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35465"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(3)预计住ICU时间≥24小时\n类型选项：护理，教育情况，性别，酒精使用，怀孕相关，献血，健康群体，吸烟状况，数据可及性，受体状态，疾病，风险评估，特殊病人特征，体征(医生检测），治疗或手术，肿瘤进展，药物，症状(患者感受)，病例来源，读写能力，知情同意，诊断，成瘾行为，依存性，设备，预期寿命，年龄，居住情况，器官组织状态，实验室检查，过敏耐受", "target": "病例来源", "answer_choices": ["护理", "教育情况", "性别", "酒精使用", "怀孕相关", "献血", "健康群体", "吸烟状况", "数据可及性", "受体状态", "疾病", "风险评估", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "肿瘤进展", "药物", "症状(患者感受)", "病例来源", "读写能力", "知情同意", "诊断", "成瘾行为", "依存性", "设备", "预期寿命", "年龄", "居住情况", "器官组织状态", "实验室检查", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62751"}
{"input": "14) 试验前3个月内献过血者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，酒精使用，设备，诊断，伦理审查，护理，参与其它试验，病例来源，肿瘤进展，性别，实验室检查，过敏耐受，疾病，吸烟状况，种族，成瘾行为，饮食，口腔相关，数据可及性，居住情况，锻炼，教育情况，能力，怀孕相关，受体状态，读写能力，性取向，风险评估，症状(患者感受)，依存性，疾病分期，预期寿命，健康群体，残疾群体，器官组织状态，献血，睡眠，年龄，特殊病人特征", "target": "献血", "answer_choices": ["研究者决定", "酒精使用", "设备", "诊断", "伦理审查", "护理", "参与其它试验", "病例来源", "肿瘤进展", "性别", "实验室检查", "过敏耐受", "疾病", "吸烟状况", "种族", "成瘾行为", "饮食", "口腔相关", "数据可及性", "居住情况", "锻炼", "教育情况", "能力", "怀孕相关", "受体状态", "读写能力", "性取向", "风险评估", "症状(患者感受)", "依存性", "疾病分期", "预期寿命", "健康群体", "残疾群体", "器官组织状态", "献血", "睡眠", "年龄", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35437"}
{"input": "6)研究者认为不宜参加本临床试验者（如受试者不愿意参与本试验，或者受试者有明显的情绪问题）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，数据可及性，种族，设备，疾病分期，特殊病人特征，知情同意，锻炼，受体状态，献血，吸烟状况，参与其它试验，诊断，研究者决定，过敏耐受，药物，依存性，风险评估，性别，教育情况，年龄", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["病例来源", "数据可及性", "种族", "设备", "疾病分期", "特殊病人特征", "知情同意", "锻炼", "受体状态", "献血", "吸烟状况", "参与其它试验", "诊断", "研究者决定", "过敏耐受", "药物", "依存性", "风险评估", "性别", "教育情况", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41338"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（10）晕血者\n选项：睡眠，怀孕相关，症状(患者感受)，药物，性别，残疾群体，健康群体，种族，实验室检查，病例来源，教育情况，献血，性取向，参与其它试验，饮食，居住情况，器官组织状态，特殊病人特征，疾病分期，能力\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["睡眠", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "药物", "性别", "残疾群体", "健康群体", "种族", "实验室检查", "病例来源", "教育情况", "献血", "性取向", "参与其它试验", "饮食", "居住情况", "器官组织状态", "特殊病人特征", "疾病分期", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88555"}
{"input": "（2）男性；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，参与其它试验，教育情况，风险评估，饮食，护理，过敏耐受，种族\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["性别", "参与其它试验", "教育情况", "风险评估", "饮食", "护理", "过敏耐受", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111142"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.对造影剂、局麻药等过敏者；\n类型选项：睡眠，数据可及性，设备，研究者决定，残疾群体，过敏耐受，器官组织状态，健康群体，药物，肿瘤进展，体征(医生检测），预期寿命，吸烟状况，读写能力，献血，锻炼，风险评估，性别，受体状态，种族，病例来源，居住情况，特殊病人特征，酒精使用，知情同意，参与其它试验，症状(患者感受)，实验室检查，诊断，饮食，疾病，教育情况，依存性，伦理审查，治疗或手术，怀孕相关，护理，口腔相关\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["睡眠", "数据可及性", "设备", "研究者决定", "残疾群体", "过敏耐受", "器官组织状态", "健康群体", "药物", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "预期寿命", "吸烟状况", "读写能力", "献血", "锻炼", "风险评估", "性别", "受体状态", "种族", "病例来源", "居住情况", "特殊病人特征", "酒精使用", "知情同意", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "实验室检查", "诊断", "饮食", "疾病", "教育情况", "依存性", "伦理审查", "治疗或手术", "怀孕相关", "护理", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108346"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3 体内装有电子起搏器；\n类型选项：症状(患者感受)，受体状态，能力，药物，怀孕相关，设备，风险评估，诊断，锻炼，预期寿命，知情同意，器官组织状态，成瘾行为，酒精使用，体征(医生检测）\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "受体状态", "能力", "药物", "怀孕相关", "设备", "风险评估", "诊断", "锻炼", "预期寿命", "知情同意", "器官组织状态", "成瘾行为", "酒精使用", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17266"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n①腰痛伴下肢疼痛、麻木等不适症状，时间超过3个月；\n选项：性别，特殊病人特征，成瘾行为，诊断，居住情况，性取向，护理，病例来源，实验室检查，知情同意，症状(患者感受)，设备，预期寿命，风险评估，肿瘤进展，献血，口腔相关，药物，酒精使用，怀孕相关，参与其它试验，过敏耐受，种族，吸烟状况，能力，伦理审查，教育情况，健康群体，读写能力\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["性别", "特殊病人特征", "成瘾行为", "诊断", "居住情况", "性取向", "护理", "病例来源", "实验室检查", "知情同意", "症状(患者感受)", "设备", "预期寿命", "风险评估", "肿瘤进展", "献血", "口腔相关", "药物", "酒精使用", "怀孕相关", "参与其它试验", "过敏耐受", "种族", "吸烟状况", "能力", "伦理审查", "教育情况", "健康群体", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22300"}
{"input": "7）预计生存期超过3个月；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，研究者决定，肿瘤进展，护理，口腔相关，知情同意，健康群体，饮食，伦理审查，设备，器官组织状态，预期寿命，种族，治疗或手术，疾病分期，依存性，睡眠，锻炼，受体状态，读写能力，性取向，教育情况，症状(患者感受)，成瘾行为，残疾群体，年龄，怀孕相关\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["诊断", "研究者决定", "肿瘤进展", "护理", "口腔相关", "知情同意", "健康群体", "饮食", "伦理审查", "设备", "器官组织状态", "预期寿命", "种族", "治疗或手术", "疾病分期", "依存性", "睡眠", "锻炼", "受体状态", "读写能力", "性取向", "教育情况", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "残疾群体", "年龄", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109823"}
{"input": "6. 非常规饮食者，如饮食量极少或每日仅进餐一次者等；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，性别，能力，锻炼，残疾群体，献血，疾病分期，预期寿命，症状(患者感受)，饮食，治疗或手术，种族，知情同意，成瘾行为，年龄，酒精使用，居住情况，实验室检查，伦理审查，体征(医生检测），病例来源，护理，肿瘤进展\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["诊断", "性别", "能力", "锻炼", "残疾群体", "献血", "疾病分期", "预期寿命", "症状(患者感受)", "饮食", "治疗或手术", "种族", "知情同意", "成瘾行为", "年龄", "酒精使用", "居住情况", "实验室检查", "伦理审查", "体征(医生检测）", "病例来源", "护理", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104067"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n研究人员认为其他原因不适合临床试验者。\n类型选项：知情同意，成瘾行为，研究者决定\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["知情同意", "成瘾行为", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29831"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.主要器官功能正常，即符合下列标准：\n选项：研究者决定，依存性，疾病，残疾群体，饮食，症状(患者感受)，能力，受体状态，年龄，病例来源，预期寿命，体征(医生检测），献血，居住情况，设备，特殊病人特征，怀孕相关，睡眠，风险评估，性取向，酒精使用，器官组织状态，吸烟状况，健康群体，肿瘤进展，成瘾行为，实验室检查，药物，锻炼，数据可及性，治疗或手术，护理，伦理审查，知情同意，过敏耐受，诊断，种族，疾病分期\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["研究者决定", "依存性", "疾病", "残疾群体", "饮食", "症状(患者感受)", "能力", "受体状态", "年龄", "病例来源", "预期寿命", "体征(医生检测）", "献血", "居住情况", "设备", "特殊病人特征", "怀孕相关", "睡眠", "风险评估", "性取向", "酒精使用", "器官组织状态", "吸烟状况", "健康群体", "肿瘤进展", "成瘾行为", "实验室检查", "药物", "锻炼", "数据可及性", "治疗或手术", "护理", "伦理审查", "知情同意", "过敏耐受", "诊断", "种族", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54165"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7、甲肝、乙肝、艾滋病、结核等传染性疾病或结缔组织病处于活动期者；\n选项：健康群体，体征(医生检测），预期寿命，能力，受体状态，性取向，疾病，肿瘤进展，怀孕相关，年龄，数据可及性，伦理审查，教育情况，吸烟状况，过敏耐受，药物，读写能力，病例来源，特殊病人特征，残疾群体，诊断，知情同意，性别，设备，睡眠，饮食，参与其它试验，依存性，风险评估，疾病分期，居住情况，献血，种族，实验室检查，成瘾行为，口腔相关，症状(患者感受)", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["健康群体", "体征(医生检测）", "预期寿命", "能力", "受体状态", "性取向", "疾病", "肿瘤进展", "怀孕相关", "年龄", "数据可及性", "伦理审查", "教育情况", "吸烟状况", "过敏耐受", "药物", "读写能力", "病例来源", "特殊病人特征", "残疾群体", "诊断", "知情同意", "性别", "设备", "睡眠", "饮食", "参与其它试验", "依存性", "风险评估", "疾病分期", "居住情况", "献血", "种族", "实验室检查", "成瘾行为", "口腔相关", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55040"}
{"input": "(11)年龄在18岁以下或75岁以上者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，睡眠，体征(医生检测），性别，教育情况，预期寿命，口腔相关，风险评估，过敏耐受，诊断，锻炼，研究者决定，依存性，健康群体，肿瘤进展，药物，护理，疾病分期，献血，参与其它试验，治疗或手术，性取向，数据可及性，年龄，实验室检查，受体状态，读写能力，残疾群体，症状(患者感受)，病例来源，酒精使用", "target": "年龄", "answer_choices": ["知情同意", "睡眠", "体征(医生检测）", "性别", "教育情况", "预期寿命", "口腔相关", "风险评估", "过敏耐受", "诊断", "锻炼", "研究者决定", "依存性", "健康群体", "肿瘤进展", "药物", "护理", "疾病分期", "献血", "参与其它试验", "治疗或手术", "性取向", "数据可及性", "年龄", "实验室检查", "受体状态", "读写能力", "残疾群体", "症状(患者感受)", "病例来源", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45788"}
{"input": "请问是什么类型？\n7）生存预期≥6个月。\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，药物，风险评估，能力，知情同意，口腔相关\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["预期寿命", "药物", "风险评估", "能力", "知情同意", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102544"}
{"input": "5．目前或以前有吸烟史，相当于10或大于10包年(1包年=1年中每天吸烟20支)。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，过敏耐受，研究者决定，吸烟状况，健康群体，数据可及性，疾病分期，肿瘤进展，种族，体征(医生检测），诊断，预期寿命，病例来源，症状(患者感受)，成瘾行为，读写能力\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["能力", "过敏耐受", "研究者决定", "吸烟状况", "健康群体", "数据可及性", "疾病分期", "肿瘤进展", "种族", "体征(医生检测）", "诊断", "预期寿命", "病例来源", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98693"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.以颈痛为主诉者；\n类型选项：伦理审查，性别，器官组织状态，疾病分期，数据可及性，体征(医生检测），能力，依存性，设备，年龄，健康群体，治疗或手术，饮食，睡眠，受体状态，口腔相关，实验室检查，种族，怀孕相关，诊断，症状(患者感受)，读写能力，献血，疾病，护理，风险评估，特殊病人特征，肿瘤进展，锻炼，居住情况，性取向，过敏耐受，研究者决定，预期寿命，吸烟状况\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["伦理审查", "性别", "器官组织状态", "疾病分期", "数据可及性", "体征(医生检测）", "能力", "依存性", "设备", "年龄", "健康群体", "治疗或手术", "饮食", "睡眠", "受体状态", "口腔相关", "实验室检查", "种族", "怀孕相关", "诊断", "症状(患者感受)", "读写能力", "献血", "疾病", "护理", "风险评估", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "锻炼", "居住情况", "性取向", "过敏耐受", "研究者决定", "预期寿命", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57581"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8、肥胖患者。\n选项：特殊病人特征，健康群体，知情同意，受体状态，参与其它试验，睡眠，能力，依存性，体征(医生检测），病例来源，疾病，性别，年龄，肿瘤进展，症状(患者感受)，成瘾行为，诊断，疾病分期，锻炼，怀孕相关，治疗或手术，残疾群体，风险评估，口腔相关，设备，读写能力，研究者决定，性取向，伦理审查，实验室检查，献血，居住情况，饮食，教育情况，种族，药物，过敏耐受，酒精使用，预期寿命，数据可及性，器官组织状态，吸烟状况，护理\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["特殊病人特征", "健康群体", "知情同意", "受体状态", "参与其它试验", "睡眠", "能力", "依存性", "体征(医生检测）", "病例来源", "疾病", "性别", "年龄", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "诊断", "疾病分期", "锻炼", "怀孕相关", "治疗或手术", "残疾群体", "风险评估", "口腔相关", "设备", "读写能力", "研究者决定", "性取向", "伦理审查", "实验室检查", "献血", "居住情况", "饮食", "教育情况", "种族", "药物", "过敏耐受", "酒精使用", "预期寿命", "数据可及性", "器官组织状态", "吸烟状况", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46495"}
{"input": "4. 妊娠或计划妊娠或哺乳妇女\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，种族，性别，酒精使用，受体状态，怀孕相关，饮食，残疾群体，成瘾行为，疾病分期，治疗或手术，知情同意，设备，参与其它试验，器官组织状态，体征(医生检测），风险评估，研究者决定", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "种族", "性别", "酒精使用", "受体状态", "怀孕相关", "饮食", "残疾群体", "成瘾行为", "疾病分期", "治疗或手术", "知情同意", "设备", "参与其它试验", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "风险评估", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64458"}
{"input": "3）预计存活期&gt;3月\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，酒精使用，病例来源，预期寿命，残疾群体\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["健康群体", "酒精使用", "病例来源", "预期寿命", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113253"}
{"input": "（2）患者肝脏磁共振检查配合不佳致使图像质量不佳的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，饮食，受体状态，疾病，怀孕相关，数据可及性\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["锻炼", "饮食", "受体状态", "疾病", "怀孕相关", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12138"}
{"input": "（8）患者不能够配合疗效及不良反应的观察。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，受体状态，肿瘤进展，症状(患者感受)，实验室检查\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["能力", "受体状态", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112877"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7.近1个月内参加过其他药物或医疗器械临床试验的患者；\n类型选项：种族，教育情况，疾病分期，居住情况，锻炼，肿瘤进展，吸烟状况，过敏耐受，治疗或手术，性取向，献血，诊断，参与其它试验\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["种族", "教育情况", "疾病分期", "居住情况", "锻炼", "肿瘤进展", "吸烟状况", "过敏耐受", "治疗或手术", "性取向", "献血", "诊断", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13681"}
{"input": "（15）妊娠或计划妊娠的育龄妇女。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，性别，肿瘤进展，健康群体，教育情况，年龄，症状(患者感受)，依存性，数据可及性，性取向，口腔相关，设备，受体状态，残疾群体，预期寿命，锻炼，治疗或手术，献血，伦理审查，种族，药物，知情同意，护理，过敏耐受，疾病，特殊病人特征，体征(医生检测），睡眠，器官组织状态，参与其它试验，怀孕相关\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["吸烟状况", "性别", "肿瘤进展", "健康群体", "教育情况", "年龄", "症状(患者感受)", "依存性", "数据可及性", "性取向", "口腔相关", "设备", "受体状态", "残疾群体", "预期寿命", "锻炼", "治疗或手术", "献血", "伦理审查", "种族", "药物", "知情同意", "护理", "过敏耐受", "疾病", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "睡眠", "器官组织状态", "参与其它试验", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13642"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④有严重的其它系统疾病和脏器功能不全；\n选项：吸烟状况，依存性，实验室检查，受体状态，酒精使用，知情同意，锻炼，睡眠，研究者决定，健康群体，居住情况，预期寿命，饮食，设备，性别，数据可及性，伦理审查，怀孕相关，过敏耐受，残疾群体，器官组织状态，诊断，参与其它试验，读写能力，治疗或手术，能力，疾病分期，献血，口腔相关，种族，肿瘤进展，教育情况，药物，症状(患者感受)，体征(医生检测），成瘾行为，年龄，风险评估，特殊病人特征，性取向，护理，疾病", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["吸烟状况", "依存性", "实验室检查", "受体状态", "酒精使用", "知情同意", "锻炼", "睡眠", "研究者决定", "健康群体", "居住情况", "预期寿命", "饮食", "设备", "性别", "数据可及性", "伦理审查", "怀孕相关", "过敏耐受", "残疾群体", "器官组织状态", "诊断", "参与其它试验", "读写能力", "治疗或手术", "能力", "疾病分期", "献血", "口腔相关", "种族", "肿瘤进展", "教育情况", "药物", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "年龄", "风险评估", "特殊病人特征", "性取向", "护理", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56395"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.年龄在18-65岁者，性别不限。\n类型选项：受体状态，特殊病人特征，诊断，残疾群体，器官组织状态，疾病分期，风险评估，种族，酒精使用，伦理审查，锻炼，症状(患者感受)，预期寿命，治疗或手术，健康群体，肿瘤进展，数据可及性，参与其它试验，居住情况，病例来源，性取向，献血，成瘾行为，教育情况，研究者决定，口腔相关，饮食，吸烟状况，知情同意，性别\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["受体状态", "特殊病人特征", "诊断", "残疾群体", "器官组织状态", "疾病分期", "风险评估", "种族", "酒精使用", "伦理审查", "锻炼", "症状(患者感受)", "预期寿命", "治疗或手术", "健康群体", "肿瘤进展", "数据可及性", "参与其它试验", "居住情况", "病例来源", "性取向", "献血", "成瘾行为", "教育情况", "研究者决定", "口腔相关", "饮食", "吸烟状况", "知情同意", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93986"}
{"input": "2. 有邻牙（牙周健康、无人造冠；如果选择下颌第三磨牙，下颌第二磨牙近中牙槽骨高度正常）参照的单颗牙齿（若有根尖囊肿，直径≤1cm）拔除，需要进行植骨者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，口腔相关，实验室检查，睡眠，护理，特殊病人特征，种族，性取向，症状(患者感受)，参与其它试验，吸烟状况，受体状态，肿瘤进展", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["病例来源", "口腔相关", "实验室检查", "睡眠", "护理", "特殊病人特征", "种族", "性取向", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "吸烟状况", "受体状态", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73028"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nF．哺乳和/或妊娠女性。\n类型选项：风险评估，残疾群体，病例来源，伦理审查，设备，参与其它试验，献血，能力，酒精使用，教育情况，肿瘤进展，实验室检查，依存性，种族，护理，特殊病人特征，过敏耐受，体征(医生检测），药物，性取向，受体状态，睡眠，锻炼，性别，疾病，预期寿命，数据可及性，知情同意，年龄，诊断，怀孕相关，读写能力，症状(患者感受)，饮食\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["风险评估", "残疾群体", "病例来源", "伦理审查", "设备", "参与其它试验", "献血", "能力", "酒精使用", "教育情况", "肿瘤进展", "实验室检查", "依存性", "种族", "护理", "特殊病人特征", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "药物", "性取向", "受体状态", "睡眠", "锻炼", "性别", "疾病", "预期寿命", "数据可及性", "知情同意", "年龄", "诊断", "怀孕相关", "读写能力", "症状(患者感受)", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54031"}
{"input": "请问是什么类型？\n1．年龄20-40岁，BMI18 -25 kg／m2；\n临床试验筛选标准选项：护理，性取向，研究者决定，吸烟状况，治疗或手术，睡眠，依存性，数据可及性，能力，伦理审查，体征(医生检测），怀孕相关，实验室检查，居住情况，疾病，参与其它试验，药物，病例来源，预期寿命，受体状态，性别，酒精使用，肿瘤进展，疾病分期，器官组织状态，读写能力，健康群体，设备，教育情况，知情同意，锻炼，种族，过敏耐受，残疾群体，风险评估，献血，成瘾行为，特殊病人特征，口腔相关，症状(患者感受)，饮食\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["护理", "性取向", "研究者决定", "吸烟状况", "治疗或手术", "睡眠", "依存性", "数据可及性", "能力", "伦理审查", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "实验室检查", "居住情况", "疾病", "参与其它试验", "药物", "病例来源", "预期寿命", "受体状态", "性别", "酒精使用", "肿瘤进展", "疾病分期", "器官组织状态", "读写能力", "健康群体", "设备", "教育情况", "知情同意", "锻炼", "种族", "过敏耐受", "残疾群体", "风险评估", "献血", "成瘾行为", "特殊病人特征", "口腔相关", "症状(患者感受)", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105489"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2）过去6个月，与≥2个同性发生过肛交性行为，或与临时同性性伴发生过无保护肛交行为，或罹患过性病；\n类型选项：居住情况，残疾群体，过敏耐受，特殊病人特征，研究者决定，数据可及性，诊断，酒精使用，性取向，依存性，病例来源，种族，实验室检查，口腔相关，吸烟状况，能力，受体状态，肿瘤进展，年龄，药物，读写能力，治疗或手术，体征(医生检测），伦理审查，疾病\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["居住情况", "残疾群体", "过敏耐受", "特殊病人特征", "研究者决定", "数据可及性", "诊断", "酒精使用", "性取向", "依存性", "病例来源", "种族", "实验室检查", "口腔相关", "吸烟状况", "能力", "受体状态", "肿瘤进展", "年龄", "药物", "读写能力", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "伦理审查", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114761"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2)酗酒滥用药物史；\n选项：成瘾行为，药物", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["成瘾行为", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69415"}
{"input": "（4）有足够的受教育程度和理解能力，可以容易地与研究者进行沟通；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，风险评估，药物，残疾群体，受体状态，特殊病人特征，健康群体，诊断，种族，疾病分期，依存性，口腔相关，数据可及性，酒精使用，性别，预期寿命，年龄，体征(医生检测），器官组织状态，肿瘤进展，读写能力，护理，伦理审查，成瘾行为，性取向", "target": "读写能力", "answer_choices": ["知情同意", "风险评估", "药物", "残疾群体", "受体状态", "特殊病人特征", "健康群体", "诊断", "种族", "疾病分期", "依存性", "口腔相关", "数据可及性", "酒精使用", "性别", "预期寿命", "年龄", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "肿瘤进展", "读写能力", "护理", "伦理审查", "成瘾行为", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22233"}
{"input": "ii.尖牙位置基本对称的上颌前突\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，知情同意，治疗或手术，疾病，吸烟状况，种族，健康群体，伦理审查，教育情况，锻炼，设备，疾病分期，残疾群体，居住情况，口腔相关，体征(医生检测），性别，怀孕相关，数据可及性，实验室检查，能力，性取向，病例来源，药物，饮食，特殊病人特征，睡眠，过敏耐受，酒精使用\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["风险评估", "知情同意", "治疗或手术", "疾病", "吸烟状况", "种族", "健康群体", "伦理审查", "教育情况", "锻炼", "设备", "疾病分期", "残疾群体", "居住情况", "口腔相关", "体征(医生检测）", "性别", "怀孕相关", "数据可及性", "实验室检查", "能力", "性取向", "病例来源", "药物", "饮食", "特殊病人特征", "睡眠", "过敏耐受", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39497"}
{"input": "请问是什么类型？\n7.无认知和语言障碍\n临床试验筛选标准选项：依存性，治疗或手术，受体状态，睡眠，预期寿命，疾病，器官组织状态，性别，年龄，锻炼，症状(患者感受)，吸烟状况，成瘾行为，酒精使用，种族，数据可及性，健康群体，病例来源，伦理审查，饮食，怀孕相关，研究者决定，献血，风险评估，特殊病人特征，设备，护理，疾病分期，药物，读写能力，居住情况，口腔相关，过敏耐受，体征(医生检测），残疾群体，肿瘤进展，性取向，能力，参与其它试验，实验室检查", "target": "读写能力", "answer_choices": ["依存性", "治疗或手术", "受体状态", "睡眠", "预期寿命", "疾病", "器官组织状态", "性别", "年龄", "锻炼", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "成瘾行为", "酒精使用", "种族", "数据可及性", "健康群体", "病例来源", "伦理审查", "饮食", "怀孕相关", "研究者决定", "献血", "风险评估", "特殊病人特征", "设备", "护理", "疾病分期", "药物", "读写能力", "居住情况", "口腔相关", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "残疾群体", "肿瘤进展", "性取向", "能力", "参与其它试验", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50564"}
{"input": "3，自愿接受方案要求的所有随访评估。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，护理，能力，依存性，残疾群体，年龄，过敏耐受，肿瘤进展，特殊病人特征，体征(医生检测），器官组织状态，伦理审查，疾病\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["病例来源", "护理", "能力", "依存性", "残疾群体", "年龄", "过敏耐受", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "伦理审查", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80692"}
{"input": "请问是什么类型？\n（3）肝功能正常；\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，受体状态，睡眠，数据可及性，献血，居住情况，肿瘤进展，病例来源，读写能力，器官组织状态，吸烟状况，锻炼，年龄，饮食，种族，体征(医生检测），过敏耐受，能力，设备，疾病分期，知情同意，依存性，酒精使用，口腔相关", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["怀孕相关", "受体状态", "睡眠", "数据可及性", "献血", "居住情况", "肿瘤进展", "病例来源", "读写能力", "器官组织状态", "吸烟状况", "锻炼", "年龄", "饮食", "种族", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "能力", "设备", "疾病分期", "知情同意", "依存性", "酒精使用", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106109"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4）无烟酒嗜好。\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，睡眠，风险评估，研究者决定，药物，过敏耐受，酒精使用，诊断，成瘾行为，性别，器官组织状态，肿瘤进展，疾病分期，饮食，献血，预期寿命，锻炼，体征(医生检测），种族，实验室检查，症状(患者感受)，受体状态，设备，性取向，治疗或手术，特殊病人特征，读写能力，护理，年龄，怀孕相关，数据可及性，吸烟状况，能力，教育情况，知情同意，居住情况，健康群体，病例来源，依存性，残疾群体，参与其它试验，疾病，伦理审查\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["口腔相关", "睡眠", "风险评估", "研究者决定", "药物", "过敏耐受", "酒精使用", "诊断", "成瘾行为", "性别", "器官组织状态", "肿瘤进展", "疾病分期", "饮食", "献血", "预期寿命", "锻炼", "体征(医生检测）", "种族", "实验室检查", "症状(患者感受)", "受体状态", "设备", "性取向", "治疗或手术", "特殊病人特征", "读写能力", "护理", "年龄", "怀孕相关", "数据可及性", "吸烟状况", "能力", "教育情况", "知情同意", "居住情况", "健康群体", "病例来源", "依存性", "残疾群体", "参与其它试验", "疾病", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6759"}
{"input": "8.研究者认为其他不适宜入选的其他情况者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，疾病，参与其它试验，性取向，研究者决定\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["数据可及性", "疾病", "参与其它试验", "性取向", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109193"}
{"input": "6.神经检查异常，存在睡眠剥夺情况，过量体育训练。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，肿瘤进展，诊断，参与其它试验，性取向，实验室检查，饮食，献血，病例来源，伦理审查，成瘾行为，设备，过敏耐受，症状(患者感受)，数据可及性，风险评估，研究者决定，器官组织状态，残疾群体，受体状态，健康群体，能力，治疗或手术，种族，睡眠，读写能力，教育情况，预期寿命，酒精使用，药物，吸烟状况，知情同意，疾病，年龄，性别，疾病分期，口腔相关，体征(医生检测），依存性，特殊病人特征，居住情况，怀孕相关\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["锻炼", "肿瘤进展", "诊断", "参与其它试验", "性取向", "实验室检查", "饮食", "献血", "病例来源", "伦理审查", "成瘾行为", "设备", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "数据可及性", "风险评估", "研究者决定", "器官组织状态", "残疾群体", "受体状态", "健康群体", "能力", "治疗或手术", "种族", "睡眠", "读写能力", "教育情况", "预期寿命", "酒精使用", "药物", "吸烟状况", "知情同意", "疾病", "年龄", "性别", "疾病分期", "口腔相关", "体征(医生检测）", "依存性", "特殊病人特征", "居住情况", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61388"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(10) 近期内有活动性出血史者；\n类型选项：病例来源，参与其它试验，护理，性取向，疾病，残疾群体，诊断，种族，吸烟状况，数据可及性，健康群体，研究者决定，体征(医生检测），能力，年龄，受体状态，饮食，预期寿命，性别，睡眠，依存性，药物，症状(患者感受)，过敏耐受，特殊病人特征，口腔相关，居住情况，风险评估，器官组织状态，酒精使用，献血，设备，肿瘤进展，成瘾行为，知情同意，锻炼，实验室检查，伦理审查，读写能力，怀孕相关\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["病例来源", "参与其它试验", "护理", "性取向", "疾病", "残疾群体", "诊断", "种族", "吸烟状况", "数据可及性", "健康群体", "研究者决定", "体征(医生检测）", "能力", "年龄", "受体状态", "饮食", "预期寿命", "性别", "睡眠", "依存性", "药物", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "特殊病人特征", "口腔相关", "居住情况", "风险评估", "器官组织状态", "酒精使用", "献血", "设备", "肿瘤进展", "成瘾行为", "知情同意", "锻炼", "实验室检查", "伦理审查", "读写能力", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30841"}
{"input": "1、结肠镜检查发现内镜下Mayo评分大于等于2分的患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，读写能力，风险评估，治疗或手术，护理，健康群体，研究者决定，教育情况", "target": "风险评估", "answer_choices": ["酒精使用", "读写能力", "风险评估", "治疗或手术", "护理", "健康群体", "研究者决定", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89068"}
{"input": "请问是什么类型？\n5. 入组前1周内ECOG PS评分：0-1分；\n临床试验筛选标准选项：性取向，风险评估，居住情况，读写能力，口腔相关，疾病，伦理审查，睡眠，疾病分期，病例来源，残疾群体，受体状态", "target": "风险评估", "answer_choices": ["性取向", "风险评估", "居住情况", "读写能力", "口腔相关", "疾病", "伦理审查", "睡眠", "疾病分期", "病例来源", "残疾群体", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57444"}
{"input": "请问是什么类型？\n④常住地海拔低于2500米。\n临床试验筛选标准选项：依存性，读写能力，器官组织状态，疾病分期，疾病，能力，饮食，伦理审查，参与其它试验，居住情况，残疾群体，药物，献血，性取向，治疗或手术，知情同意，病例来源，受体状态，预期寿命，肿瘤进展，健康群体，口腔相关，数据可及性，睡眠，教育情况，酒精使用，吸烟状况，种族，风险评估，怀孕相关，实验室检查，性别，年龄，研究者决定，成瘾行为，体征(医生检测），过敏耐受，锻炼\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["依存性", "读写能力", "器官组织状态", "疾病分期", "疾病", "能力", "饮食", "伦理审查", "参与其它试验", "居住情况", "残疾群体", "药物", "献血", "性取向", "治疗或手术", "知情同意", "病例来源", "受体状态", "预期寿命", "肿瘤进展", "健康群体", "口腔相关", "数据可及性", "睡眠", "教育情况", "酒精使用", "吸烟状况", "种族", "风险评估", "怀孕相关", "实验室检查", "性别", "年龄", "研究者决定", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68564"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8)试验前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）。\n类型选项：残疾群体，数据可及性，药物，特殊病人特征，教育情况，诊断，成瘾行为，实验室检查，怀孕相关，依存性，读写能力，研究者决定，性别，预期寿命，献血，病例来源，知情同意，疾病，年龄，锻炼，口腔相关，性取向，睡眠，受体状态，饮食，设备，护理，酒精使用，健康群体，疾病分期，能力，体征(医生检测），风险评估，症状(患者感受)\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["残疾群体", "数据可及性", "药物", "特殊病人特征", "教育情况", "诊断", "成瘾行为", "实验室检查", "怀孕相关", "依存性", "读写能力", "研究者决定", "性别", "预期寿命", "献血", "病例来源", "知情同意", "疾病", "年龄", "锻炼", "口腔相关", "性取向", "睡眠", "受体状态", "饮食", "设备", "护理", "酒精使用", "健康群体", "疾病分期", "能力", "体征(医生检测）", "风险评估", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56131"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑺ 怀疑或确有酒精、药物滥用史者。\n类型选项：成瘾行为，药物", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["成瘾行为", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-491"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.具有一定的阅读能力。\n类型选项：酒精使用，护理，性别，吸烟状况，健康群体，设备，读写能力，受体状态，器官组织状态，性取向，依存性，饮食，药物，研究者决定，病例来源，口腔相关，参与其它试验，种族，锻炼，预期寿命，特殊病人特征，数据可及性，成瘾行为，风险评估，年龄，疾病，居住情况，残疾群体，体征(医生检测），实验室检查，过敏耐受，肿瘤进展，怀孕相关，知情同意，献血，能力，症状(患者感受)", "target": "读写能力", "answer_choices": ["酒精使用", "护理", "性别", "吸烟状况", "健康群体", "设备", "读写能力", "受体状态", "器官组织状态", "性取向", "依存性", "饮食", "药物", "研究者决定", "病例来源", "口腔相关", "参与其它试验", "种族", "锻炼", "预期寿命", "特殊病人特征", "数据可及性", "成瘾行为", "风险评估", "年龄", "疾病", "居住情况", "残疾群体", "体征(医生检测）", "实验室检查", "过敏耐受", "肿瘤进展", "怀孕相关", "知情同意", "献血", "能力", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55576"}
{"input": "请问是什么类型？\n14)随访期间患有严重疾病需要入住重症监护病房或手术者；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，教育情况，受体状态，性取向，研究者决定，预期寿命，能力，数据可及性，疾病，肿瘤进展，睡眠，病例来源，疾病分期，怀孕相关，成瘾行为，症状(患者感受)，治疗或手术，特殊病人特征，药物，诊断，种族，残疾群体，锻炼，饮食，参与其它试验，读写能力，吸烟状况，护理，居住情况，风险评估，器官组织状态，知情同意，过敏耐受，健康群体，设备，献血，性别，口腔相关\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["实验室检查", "教育情况", "受体状态", "性取向", "研究者决定", "预期寿命", "能力", "数据可及性", "疾病", "肿瘤进展", "睡眠", "病例来源", "疾病分期", "怀孕相关", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "特殊病人特征", "药物", "诊断", "种族", "残疾群体", "锻炼", "饮食", "参与其它试验", "读写能力", "吸烟状况", "护理", "居住情况", "风险评估", "器官组织状态", "知情同意", "过敏耐受", "健康群体", "设备", "献血", "性别", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35064"}
{"input": "?T≥3cm或局部晚期乳腺癌（Ⅲ期），无远处转移；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，锻炼，性别，肿瘤进展，依存性，病例来源，预期寿命，风险评估，疾病，吸烟状况，伦理审查，设备，疾病分期，护理", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["健康群体", "锻炼", "性别", "肿瘤进展", "依存性", "病例来源", "预期寿命", "风险评估", "疾病", "吸烟状况", "伦理审查", "设备", "疾病分期", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37537"}
{"input": "2.在未来 3 年的时间里住在养老院\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，肿瘤进展，疾病分期，受体状态，风险评估，睡眠，知情同意，怀孕相关，特殊病人特征，伦理审查，参与其它试验，健康群体，性别，数据可及性，读写能力，成瘾行为，过敏耐受，治疗或手术，残疾群体，教育情况，锻炼，性取向，诊断，病例来源，疾病，护理，实验室检查，预期寿命，症状(患者感受)，居住情况，吸烟状况，饮食\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["酒精使用", "肿瘤进展", "疾病分期", "受体状态", "风险评估", "睡眠", "知情同意", "怀孕相关", "特殊病人特征", "伦理审查", "参与其它试验", "健康群体", "性别", "数据可及性", "读写能力", "成瘾行为", "过敏耐受", "治疗或手术", "残疾群体", "教育情况", "锻炼", "性取向", "诊断", "病例来源", "疾病", "护理", "实验室检查", "预期寿命", "症状(患者感受)", "居住情况", "吸烟状况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70153"}
{"input": "(3)监护人同意参加本研究。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，种族，疾病，怀孕相关，口腔相关，伦理审查，过敏耐受，病例来源，体征(医生检测），睡眠，预期寿命，数据可及性，知情同意，研究者决定，能力，依存性，器官组织状态，诊断，实验室检查，肿瘤进展，性取向，设备，锻炼，健康群体，护理，性别，药物，特殊病人特征，参与其它试验，教育情况，症状(患者感受)，居住情况，受体状态，疾病分期，吸烟状况，酒精使用，献血\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["治疗或手术", "种族", "疾病", "怀孕相关", "口腔相关", "伦理审查", "过敏耐受", "病例来源", "体征(医生检测）", "睡眠", "预期寿命", "数据可及性", "知情同意", "研究者决定", "能力", "依存性", "器官组织状态", "诊断", "实验室检查", "肿瘤进展", "性取向", "设备", "锻炼", "健康群体", "护理", "性别", "药物", "特殊病人特征", "参与其它试验", "教育情况", "症状(患者感受)", "居住情况", "受体状态", "疾病分期", "吸烟状况", "酒精使用", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109562"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（11）有阿片药物过敏史；\n类型选项：怀孕相关，锻炼，年龄，残疾群体，性别，药物，预期寿命，过敏耐受，健康群体，疾病\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["怀孕相关", "锻炼", "年龄", "残疾群体", "性别", "药物", "预期寿命", "过敏耐受", "健康群体", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10241"}
{"input": "9）吸烟者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，居住情况，读写能力，参与其它试验，知情同意，伦理审查，睡眠，受体状态，酒精使用，治疗或手术，性取向，残疾群体，怀孕相关，药物，健康群体，研究者决定，献血，依存性，过敏耐受，肿瘤进展，预期寿命，成瘾行为，饮食，实验室检查，诊断，护理，吸烟状况，数据可及性，症状(患者感受)，设备，能力，年龄，疾病分期，器官组织状态，疾病，风险评估\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["种族", "居住情况", "读写能力", "参与其它试验", "知情同意", "伦理审查", "睡眠", "受体状态", "酒精使用", "治疗或手术", "性取向", "残疾群体", "怀孕相关", "药物", "健康群体", "研究者决定", "献血", "依存性", "过敏耐受", "肿瘤进展", "预期寿命", "成瘾行为", "饮食", "实验室检查", "诊断", "护理", "吸烟状况", "数据可及性", "症状(患者感受)", "设备", "能力", "年龄", "疾病分期", "器官组织状态", "疾病", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44668"}
{"input": "请问是什么类型？\n16.研究者认为不宜参加本项试验者。\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，参与其它试验，依存性，伦理审查，睡眠，锻炼，成瘾行为，过敏耐受，器官组织状态，口腔相关，种族，护理，教育情况，性取向，献血，治疗或手术，症状(患者感受)，病例来源，药物，受体状态，设备，体征(医生检测），实验室检查，疾病分期，年龄，居住情况，能力，性别，风险评估，诊断，研究者决定，怀孕相关，残疾群体，特殊病人特征，酒精使用，知情同意\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["预期寿命", "参与其它试验", "依存性", "伦理审查", "睡眠", "锻炼", "成瘾行为", "过敏耐受", "器官组织状态", "口腔相关", "种族", "护理", "教育情况", "性取向", "献血", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "病例来源", "药物", "受体状态", "设备", "体征(医生检测）", "实验室检查", "疾病分期", "年龄", "居住情况", "能力", "性别", "风险评估", "诊断", "研究者决定", "怀孕相关", "残疾群体", "特殊病人特征", "酒精使用", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111779"}
{"input": "③签署知情同意书者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，实验室检查，设备，数据可及性，护理，怀孕相关，病例来源，酒精使用，风险评估，疾病分期，依存性，居住情况，残疾群体，能力，参与其它试验，年龄，吸烟状况，口腔相关，睡眠，种族，知情同意，诊断，体征(医生检测），读写能力，健康群体", "target": "知情同意", "answer_choices": ["教育情况", "实验室检查", "设备", "数据可及性", "护理", "怀孕相关", "病例来源", "酒精使用", "风险评估", "疾病分期", "依存性", "居住情况", "残疾群体", "能力", "参与其它试验", "年龄", "吸烟状况", "口腔相关", "睡眠", "种族", "知情同意", "诊断", "体征(医生检测）", "读写能力", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44407"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.样本出现血块凝结；\n临床试验筛选标准选项：知情同意，锻炼，睡眠，性别，残疾群体，教育情况，居住情况，体征(医生检测），风险评估，参与其它试验，伦理审查，怀孕相关，预期寿命，种族，实验室检查，成瘾行为，性取向，口腔相关，吸烟状况，依存性，肿瘤进展，受体状态，年龄，过敏耐受，疾病分期，特殊病人特征\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["知情同意", "锻炼", "睡眠", "性别", "残疾群体", "教育情况", "居住情况", "体征(医生检测）", "风险评估", "参与其它试验", "伦理审查", "怀孕相关", "预期寿命", "种族", "实验室检查", "成瘾行为", "性取向", "口腔相关", "吸烟状况", "依存性", "肿瘤进展", "受体状态", "年龄", "过敏耐受", "疾病分期", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69149"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）病情程度属Ⅰ级~Ⅲ级的稳定期患者；\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，肿瘤进展，知情同意，受体状态，酒精使用，睡眠，预期寿命，特殊病人特征，残疾群体，体征(医生检测），研究者决定，设备，饮食，诊断，依存性，疾病分期，献血，性取向，药物\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["怀孕相关", "肿瘤进展", "知情同意", "受体状态", "酒精使用", "睡眠", "预期寿命", "特殊病人特征", "残疾群体", "体征(医生检测）", "研究者决定", "设备", "饮食", "诊断", "依存性", "疾病分期", "献血", "性取向", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43059"}
{"input": "请问是什么类型？\n7.正在参与影响本研究结果评价的其他临床试验\n临床试验筛选标准选项：教育情况，过敏耐受，睡眠，疾病分期，性取向，健康群体，成瘾行为，病例来源，风险评估，诊断，治疗或手术，设备，献血，疾病，种族，体征(医生检测），参与其它试验，器官组织状态，肿瘤进展，受体状态，吸烟状况，研究者决定，酒精使用，实验室检查，怀孕相关，预期寿命，伦理审查\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["教育情况", "过敏耐受", "睡眠", "疾病分期", "性取向", "健康群体", "成瘾行为", "病例来源", "风险评估", "诊断", "治疗或手术", "设备", "献血", "疾病", "种族", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "器官组织状态", "肿瘤进展", "受体状态", "吸烟状况", "研究者决定", "酒精使用", "实验室检查", "怀孕相关", "预期寿命", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60919"}
{"input": "19 试验前3个月内献血，或计划在试验结束后1个月内献血者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，参与其它试验，风险评估，知情同意，残疾群体，教育情况，特殊病人特征，成瘾行为，诊断，药物，病例来源，实验室检查，睡眠，年龄，读写能力，锻炼，吸烟状况，预期寿命，肿瘤进展，健康群体，居住情况，护理，献血，口腔相关，研究者决定，依存性，种族，疾病，体征(医生检测），症状(患者感受)，伦理审查，怀孕相关", "target": "献血", "answer_choices": ["性取向", "参与其它试验", "风险评估", "知情同意", "残疾群体", "教育情况", "特殊病人特征", "成瘾行为", "诊断", "药物", "病例来源", "实验室检查", "睡眠", "年龄", "读写能力", "锻炼", "吸烟状况", "预期寿命", "肿瘤进展", "健康群体", "居住情况", "护理", "献血", "口腔相关", "研究者决定", "依存性", "种族", "疾病", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "伦理审查", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54572"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6)入组前1年内未接受过核苷类药物抗病毒治疗；\n选项：口腔相关，治疗或手术", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["口腔相关", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27415"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.年龄18-65周岁；\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，治疗或手术，风险评估，依存性，口腔相关，疾病分期，性别，体征(医生检测），预期寿命，数据可及性，健康群体，成瘾行为，过敏耐受，受体状态，睡眠，诊断，锻炼，设备，种族，性取向，参与其它试验，饮食，读写能力，肿瘤进展，伦理审查，疾病，症状(患者感受)，实验室检查，年龄\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["残疾群体", "治疗或手术", "风险评估", "依存性", "口腔相关", "疾病分期", "性别", "体征(医生检测）", "预期寿命", "数据可及性", "健康群体", "成瘾行为", "过敏耐受", "受体状态", "睡眠", "诊断", "锻炼", "设备", "种族", "性取向", "参与其它试验", "饮食", "读写能力", "肿瘤进展", "伦理审查", "疾病", "症状(患者感受)", "实验室检查", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78199"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(3)1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；\n选项：体征(医生检测），年龄，酒精使用，性别，种族，锻炼，成瘾行为，健康群体，数据可及性，实验室检查，设备，能力，治疗或手术，风险评估，伦理审查，症状(患者感受)，受体状态，特殊病人特征，过敏耐受，参与其它试验，知情同意，肿瘤进展，残疾群体，读写能力，饮食，预期寿命，依存性，研究者决定，护理，性取向，疾病，口腔相关，器官组织状态，疾病分期，吸烟状况，药物，病例来源，怀孕相关，献血，教育情况，睡眠", "target": "献血", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "年龄", "酒精使用", "性别", "种族", "锻炼", "成瘾行为", "健康群体", "数据可及性", "实验室检查", "设备", "能力", "治疗或手术", "风险评估", "伦理审查", "症状(患者感受)", "受体状态", "特殊病人特征", "过敏耐受", "参与其它试验", "知情同意", "肿瘤进展", "残疾群体", "读写能力", "饮食", "预期寿命", "依存性", "研究者决定", "护理", "性取向", "疾病", "口腔相关", "器官组织状态", "疾病分期", "吸烟状况", "药物", "病例来源", "怀孕相关", "献血", "教育情况", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53135"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.年龄18-65岁；\n临床试验筛选标准选项：年龄，依存性，参与其它试验，口腔相关，健康群体，知情同意，能力，症状(患者感受)", "target": "年龄", "answer_choices": ["年龄", "依存性", "参与其它试验", "口腔相关", "健康群体", "知情同意", "能力", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106509"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2，分期为广泛期；\n选项：治疗或手术，过敏耐受，实验室检查，预期寿命，怀孕相关，种族，研究者决定，性别，成瘾行为，风险评估，读写能力，伦理审查，护理，数据可及性，能力，锻炼，受体状态，居住情况，器官组织状态，参与其它试验，教育情况，特殊病人特征，依存性，口腔相关，设备，药物，症状(患者感受)，疾病分期，知情同意，病例来源，睡眠，酒精使用，献血，年龄，健康群体\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["治疗或手术", "过敏耐受", "实验室检查", "预期寿命", "怀孕相关", "种族", "研究者决定", "性别", "成瘾行为", "风险评估", "读写能力", "伦理审查", "护理", "数据可及性", "能力", "锻炼", "受体状态", "居住情况", "器官组织状态", "参与其它试验", "教育情况", "特殊病人特征", "依存性", "口腔相关", "设备", "药物", "症状(患者感受)", "疾病分期", "知情同意", "病例来源", "睡眠", "酒精使用", "献血", "年龄", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84650"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（8）3个月内用过已知对某脏器有损害的药物，近2周内曾服用过各种药物，4周内曾应用研究用药或对照用药者。\n类型选项：口腔相关，体征(医生检测），药物，能力，居住情况，性取向\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["口腔相关", "体征(医生检测）", "药物", "能力", "居住情况", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99786"}
{"input": "1）本人或其法定代理人签署《知情同意书》；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，器官组织状态，参与其它试验，性取向，教育情况，数据可及性，献血，知情同意，设备，特殊病人特征，健康群体，成瘾行为，依存性，种族，伦理审查，怀孕相关，护理，酒精使用", "target": "知情同意", "answer_choices": ["居住情况", "器官组织状态", "参与其它试验", "性取向", "教育情况", "数据可及性", "献血", "知情同意", "设备", "特殊病人特征", "健康群体", "成瘾行为", "依存性", "种族", "伦理审查", "怀孕相关", "护理", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112953"}
{"input": "6.对于女性患者，有生育能力的女性必须同意参加试验后采取有效的避孕措施；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，疾病分期，睡眠，器官组织状态，教育情况，数据可及性，伦理审查，治疗或手术，饮食，能力，过敏耐受，酒精使用，锻炼，读写能力，症状(患者感受)，健康群体，残疾群体，设备，口腔相关，献血，性别，种族，年龄，特殊病人特征，疾病，护理，实验室检查，成瘾行为，诊断，怀孕相关，肿瘤进展，性取向，体征(医生检测），药物，吸烟状况，病例来源，依存性，居住情况，研究者决定，知情同意，受体状态，预期寿命，风险评估", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["参与其它试验", "疾病分期", "睡眠", "器官组织状态", "教育情况", "数据可及性", "伦理审查", "治疗或手术", "饮食", "能力", "过敏耐受", "酒精使用", "锻炼", "读写能力", "症状(患者感受)", "健康群体", "残疾群体", "设备", "口腔相关", "献血", "性别", "种族", "年龄", "特殊病人特征", "疾病", "护理", "实验室检查", "成瘾行为", "诊断", "怀孕相关", "肿瘤进展", "性取向", "体征(医生检测）", "药物", "吸烟状况", "病例来源", "依存性", "居住情况", "研究者决定", "知情同意", "受体状态", "预期寿命", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46142"}
{"input": "请问是什么类型？\n（3）能聽和說廣東話;\n临床试验筛选标准选项：药物，研究者决定，预期寿命，疾病，残疾群体，锻炼，症状(患者感受)，治疗或手术，数据可及性，性别，参与其它试验，教育情况，体征(医生检测），怀孕相关，器官组织状态，设备，年龄，疾病分期，伦理审查，读写能力，种族", "target": "读写能力", "answer_choices": ["药物", "研究者决定", "预期寿命", "疾病", "残疾群体", "锻炼", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "数据可及性", "性别", "参与其它试验", "教育情况", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "器官组织状态", "设备", "年龄", "疾病分期", "伦理审查", "读写能力", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96269"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.陈旧骨折（2周以上者）\n类型选项：知情同意，参与其它试验，研究者决定，种族，能力，受体状态，设备，症状(患者感受)，过敏耐受，器官组织状态，治疗或手术，教育情况，预期寿命，性取向，特殊病人特征，性别，锻炼，护理，饮食，吸烟状况，居住情况，实验室检查，药物，数据可及性，健康群体，年龄，献血，酒精使用，疾病，体征(医生检测），疾病分期", "target": "疾病", "answer_choices": ["知情同意", "参与其它试验", "研究者决定", "种族", "能力", "受体状态", "设备", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "器官组织状态", "治疗或手术", "教育情况", "预期寿命", "性取向", "特殊病人特征", "性别", "锻炼", "护理", "饮食", "吸烟状况", "居住情况", "实验室检查", "药物", "数据可及性", "健康群体", "年龄", "献血", "酒精使用", "疾病", "体征(医生检测）", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26826"}
{"input": "（1）无法理解研究和/或协议程序的目的；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，预期寿命，诊断，残疾群体，药物，实验室检查，献血，体征(医生检测），饮食，能力，疾病，年龄，怀孕相关，知情同意，过敏耐受，性别，居住情况，酒精使用，伦理审查\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["参与其它试验", "预期寿命", "诊断", "残疾群体", "药物", "实验室检查", "献血", "体征(医生检测）", "饮食", "能力", "疾病", "年龄", "怀孕相关", "知情同意", "过敏耐受", "性别", "居住情况", "酒精使用", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51268"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑤ 受教育年限≥6年（小学及以上）；\n选项：数据可及性，饮食，药物，体征(医生检测），疾病，教育情况，设备，实验室检查，性别，过敏耐受，参与其它试验，症状(患者感受)，性取向\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["数据可及性", "饮食", "药物", "体征(医生检测）", "疾病", "教育情况", "设备", "实验室检查", "性别", "过敏耐受", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55010"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7. 无重要脏器功能严重障碍；\n类型选项：口腔相关，酒精使用，受体状态，依存性，吸烟状况，治疗或手术，饮食，药物，疾病，献血，预期寿命，成瘾行为，锻炼，睡眠，年龄，种族，肿瘤进展，能力，体征(医生检测），设备，性取向，健康群体，怀孕相关，病例来源，知情同意，症状(患者感受)，特殊病人特征，读写能力，伦理审查，教育情况，器官组织状态\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["口腔相关", "酒精使用", "受体状态", "依存性", "吸烟状况", "治疗或手术", "饮食", "药物", "疾病", "献血", "预期寿命", "成瘾行为", "锻炼", "睡眠", "年龄", "种族", "肿瘤进展", "能力", "体征(医生检测）", "设备", "性取向", "健康群体", "怀孕相关", "病例来源", "知情同意", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "读写能力", "伦理审查", "教育情况", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78911"}
{"input": "（2）性别不限\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，酒精使用，器官组织状态，特殊病人特征，体征(医生检测），读写能力，护理，健康群体，研究者决定，性取向，性别\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["肿瘤进展", "酒精使用", "器官组织状态", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "读写能力", "护理", "健康群体", "研究者决定", "性取向", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98842"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n?1.I期患者（不需行同期化疗）\n类型选项：睡眠，种族，体征(医生检测），病例来源，器官组织状态，风险评估，健康群体", "target": "病例来源", "answer_choices": ["睡眠", "种族", "体征(医生检测）", "病例来源", "器官组织状态", "风险评估", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94291"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2，能够配合后续检查者\n类型选项：依存性，教育情况，过敏耐受，数据可及性，成瘾行为，护理，献血，诊断，肿瘤进展，器官组织状态，口腔相关，能力，性别，症状(患者感受)，怀孕相关，预期寿命，睡眠，风险评估，锻炼，健康群体，受体状态，研究者决定，居住情况，伦理审查，设备，疾病分期，饮食，体征(医生检测），实验室检查，特殊病人特征，参与其它试验，年龄，药物，疾病，性取向，种族，知情同意，治疗或手术，残疾群体，读写能力，病例来源，吸烟状况，酒精使用\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["依存性", "教育情况", "过敏耐受", "数据可及性", "成瘾行为", "护理", "献血", "诊断", "肿瘤进展", "器官组织状态", "口腔相关", "能力", "性别", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "预期寿命", "睡眠", "风险评估", "锻炼", "健康群体", "受体状态", "研究者决定", "居住情况", "伦理审查", "设备", "疾病分期", "饮食", "体征(医生检测）", "实验室检查", "特殊病人特征", "参与其它试验", "年龄", "药物", "疾病", "性取向", "种族", "知情同意", "治疗或手术", "残疾群体", "读写能力", "病例来源", "吸烟状况", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65021"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）合并有子宫腺肌症；\n类型选项：读写能力，护理，口腔相关，症状(患者感受)，设备，肿瘤进展，疾病，参与其它试验", "target": "疾病", "answer_choices": ["读写能力", "护理", "口腔相关", "症状(患者感受)", "设备", "肿瘤进展", "疾病", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30996"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑤ 有酒精/药物依赖史或服用相关改善认知的药物；\n类型选项：教育情况，健康群体，预期寿命，能力，献血，药物，疾病分期，体征(医生检测），睡眠，残疾群体，成瘾行为，受体状态，肿瘤进展，饮食，实验室检查，口腔相关，症状(患者感受)，伦理审查，种族，疾病，设备，研究者决定，怀孕相关，诊断，性取向，参与其它试验，器官组织状态，年龄，吸烟状况，依存性，性别，数据可及性，治疗或手术\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["教育情况", "健康群体", "预期寿命", "能力", "献血", "药物", "疾病分期", "体征(医生检测）", "睡眠", "残疾群体", "成瘾行为", "受体状态", "肿瘤进展", "饮食", "实验室检查", "口腔相关", "症状(患者感受)", "伦理审查", "种族", "疾病", "设备", "研究者决定", "怀孕相关", "诊断", "性取向", "参与其它试验", "器官组织状态", "年龄", "吸烟状况", "依存性", "性别", "数据可及性", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79501"}
{"input": "请问是什么类型？\n2）过去6个月，与≥2个同性发生过肛交性行为，或与临时同性性伴发生过无保护肛交行为，或罹患过性病；\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，药物，设备，性别，研究者决定，口腔相关，肿瘤进展，成瘾行为，风险评估，吸烟状况，体征(医生检测），能力，实验室检查，特殊病人特征，献血，诊断，健康群体，知情同意，预期寿命，饮食，依存性，残疾群体，疾病分期，症状(患者感受)，年龄，锻炼，受体状态，疾病，种族，治疗或手术，过敏耐受，居住情况，参与其它试验，性取向，睡眠，病例来源，怀孕相关，护理，器官组织状态，伦理审查，教育情况", "target": "性取向", "answer_choices": ["数据可及性", "药物", "设备", "性别", "研究者决定", "口腔相关", "肿瘤进展", "成瘾行为", "风险评估", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "能力", "实验室检查", "特殊病人特征", "献血", "诊断", "健康群体", "知情同意", "预期寿命", "饮食", "依存性", "残疾群体", "疾病分期", "症状(患者感受)", "年龄", "锻炼", "受体状态", "疾病", "种族", "治疗或手术", "过敏耐受", "居住情况", "参与其它试验", "性取向", "睡眠", "病例来源", "怀孕相关", "护理", "器官组织状态", "伦理审查", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65254"}
{"input": "(5)上下牙列轻度拥挤（≤4 mm）\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，参与其它试验，护理，疾病，口腔相关，诊断，锻炼，残疾群体，伦理审查，献血，治疗或手术，体征(医生检测），症状(患者感受)，肿瘤进展，风险评估，特殊病人特征，睡眠，饮食，研究者决定，设备，年龄，过敏耐受，知情同意，健康群体，器官组织状态\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["数据可及性", "参与其它试验", "护理", "疾病", "口腔相关", "诊断", "锻炼", "残疾群体", "伦理审查", "献血", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "风险评估", "特殊病人特征", "睡眠", "饮食", "研究者决定", "设备", "年龄", "过敏耐受", "知情同意", "健康群体", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24558"}
{"input": "1）年龄在50-80岁\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，成瘾行为，怀孕相关，性别，肿瘤进展，治疗或手术，教育情况，酒精使用，设备，风险评估，病例来源，器官组织状态，年龄，性取向，特殊病人特征，吸烟状况，受体状态，体征(医生检测），饮食，诊断，残疾群体，锻炼，疾病", "target": "年龄", "answer_choices": ["数据可及性", "成瘾行为", "怀孕相关", "性别", "肿瘤进展", "治疗或手术", "教育情况", "酒精使用", "设备", "风险评估", "病例来源", "器官组织状态", "年龄", "性取向", "特殊病人特征", "吸烟状况", "受体状态", "体征(医生检测）", "饮食", "诊断", "残疾群体", "锻炼", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94753"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.维持血液透析&gt;3个月；\n类型选项：居住情况，口腔相关，研究者决定，过敏耐受，风险评估，肿瘤进展，献血，数据可及性，酒精使用，睡眠，能力，性取向，器官组织状态，疾病，伦理审查，残疾群体，治疗或手术，实验室检查，饮食\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["居住情况", "口腔相关", "研究者决定", "过敏耐受", "风险评估", "肿瘤进展", "献血", "数据可及性", "酒精使用", "睡眠", "能力", "性取向", "器官组织状态", "疾病", "伦理审查", "残疾群体", "治疗或手术", "实验室检查", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3146"}
{"input": "11)每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯200mL）者；（问诊）\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，能力，诊断，读写能力，设备，参与其它试验，年龄，伦理审查，疾病分期，病例来源，锻炼，居住情况，器官组织状态，健康群体，护理，睡眠，过敏耐受，怀孕相关，风险评估，残疾群体，体征(医生检测），吸烟状况，疾病，性别，治疗或手术，教育情况，依存性，特殊病人特征，知情同意，饮食，研究者决定，种族，肿瘤进展，献血\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["受体状态", "能力", "诊断", "读写能力", "设备", "参与其它试验", "年龄", "伦理审查", "疾病分期", "病例来源", "锻炼", "居住情况", "器官组织状态", "健康群体", "护理", "睡眠", "过敏耐受", "怀孕相关", "风险评估", "残疾群体", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "疾病", "性别", "治疗或手术", "教育情况", "依存性", "特殊病人特征", "知情同意", "饮食", "研究者决定", "种族", "肿瘤进展", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102258"}
{"input": "请问是什么类型？\n(5) 白日咳嗽发作次数大于10次；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，肿瘤进展，风险评估，锻炼，预期寿命，成瘾行为，睡眠，体征(医生检测），实验室检查，依存性，读写能力，参与其它试验，知情同意，年龄，护理，口腔相关，疾病，研究者决定，献血，酒精使用，过敏耐受，症状(患者感受)，数据可及性，残疾群体，药物，病例来源，器官组织状态，教育情况，能力，伦理审查，特殊病人特征，健康群体，饮食，性取向，治疗或手术，性别，种族\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["疾病分期", "肿瘤进展", "风险评估", "锻炼", "预期寿命", "成瘾行为", "睡眠", "体征(医生检测）", "实验室检查", "依存性", "读写能力", "参与其它试验", "知情同意", "年龄", "护理", "口腔相关", "疾病", "研究者决定", "献血", "酒精使用", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "数据可及性", "残疾群体", "药物", "病例来源", "器官组织状态", "教育情况", "能力", "伦理审查", "特殊病人特征", "健康群体", "饮食", "性取向", "治疗或手术", "性别", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16329"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8）受试者能准确识别偏头痛并理解研究者的说明，能独立完成头痛日记的记录；\n选项：献血，伦理审查，研究者决定，症状(患者感受)，过敏耐受，知情同意，居住情况，治疗或手术，性取向，肿瘤进展，设备，年龄，数据可及性，读写能力，残疾群体，成瘾行为，睡眠，能力，疾病，疾病分期，器官组织状态，预期寿命，口腔相关，饮食，药物，病例来源，受体状态，体征(医生检测）\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["献血", "伦理审查", "研究者决定", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "知情同意", "居住情况", "治疗或手术", "性取向", "肿瘤进展", "设备", "年龄", "数据可及性", "读写能力", "残疾群体", "成瘾行为", "睡眠", "能力", "疾病", "疾病分期", "器官组织状态", "预期寿命", "口腔相关", "饮食", "药物", "病例来源", "受体状态", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72690"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③PD1抗体应用禁忌\n类型选项：读写能力，口腔相关，设备，诊断，献血，成瘾行为，年龄，药物，依存性，知情同意，残疾群体，症状(患者感受)，饮食，伦理审查\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["读写能力", "口腔相关", "设备", "诊断", "献血", "成瘾行为", "年龄", "药物", "依存性", "知情同意", "残疾群体", "症状(患者感受)", "饮食", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97176"}
{"input": "（5）在用研究药物前3个月内参加过其它药物研究；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，体征(医生检测），治疗或手术，读写能力，参与其它试验，疾病，吸烟状况，怀孕相关，睡眠，症状(患者感受)，特殊病人特征", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["献血", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "读写能力", "参与其它试验", "疾病", "吸烟状况", "怀孕相关", "睡眠", "症状(患者感受)", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22512"}
{"input": "5. CRPS进展期：6个月以内；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，受体状态，治疗或手术，病例来源，种族，锻炼，护理，酒精使用，研究者决定，怀孕相关，残疾群体，居住情况，体征(医生检测），睡眠，知情同意，疾病，疾病分期，药物，症状(患者感受)，参与其它试验，教育情况，诊断\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["风险评估", "受体状态", "治疗或手术", "病例来源", "种族", "锻炼", "护理", "酒精使用", "研究者决定", "怀孕相关", "残疾群体", "居住情况", "体征(医生检测）", "睡眠", "知情同意", "疾病", "疾病分期", "药物", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "教育情况", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55613"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8)试验前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）。\n选项：实验室检查，能力，治疗或手术，器官组织状态，教育情况，献血，诊断，性取向，酒精使用，特殊病人特征，健康群体，研究者决定，药物，病例来源，年龄，肿瘤进展，数据可及性，疾病分期，知情同意，预期寿命，症状(患者感受)，种族，残疾群体，吸烟状况，性别，口腔相关，依存性，疾病，锻炼，风险评估，睡眠，受体状态，过敏耐受，读写能力，设备，参与其它试验，体征(医生检测）\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["实验室检查", "能力", "治疗或手术", "器官组织状态", "教育情况", "献血", "诊断", "性取向", "酒精使用", "特殊病人特征", "健康群体", "研究者决定", "药物", "病例来源", "年龄", "肿瘤进展", "数据可及性", "疾病分期", "知情同意", "预期寿命", "症状(患者感受)", "种族", "残疾群体", "吸烟状况", "性别", "口腔相关", "依存性", "疾病", "锻炼", "风险评估", "睡眠", "受体状态", "过敏耐受", "读写能力", "设备", "参与其它试验", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56130"}
{"input": "（8）精神上或法律上的残疾患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，酒精使用，器官组织状态，肿瘤进展，读写能力，依存性，药物，怀孕相关，吸烟状况，研究者决定，睡眠，风险评估，年龄，居住情况，设备，种族，伦理审查，残疾群体，能力，口腔相关，性取向，健康群体，体征(医生检测），治疗或手术\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["实验室检查", "酒精使用", "器官组织状态", "肿瘤进展", "读写能力", "依存性", "药物", "怀孕相关", "吸烟状况", "研究者决定", "睡眠", "风险评估", "年龄", "居住情况", "设备", "种族", "伦理审查", "残疾群体", "能力", "口腔相关", "性取向", "健康群体", "体征(医生检测）", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36548"}
{"input": "c.血脂、血糖、血压、尿酸检查有其中一项异常者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，健康群体，知情同意，疾病分期，睡眠，过敏耐受，肿瘤进展，锻炼，数据可及性，特殊病人特征，伦理审查，能力，种族，研究者决定，读写能力，实验室检查，器官组织状态，预期寿命，酒精使用，风险评估，病例来源，性别，年龄，吸烟状况，疾病，诊断，参与其它试验，体征(医生检测），献血，治疗或手术，症状(患者感受)，设备，口腔相关，依存性，教育情况，怀孕相关，受体状态，居住情况，性取向，成瘾行为，残疾群体\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["护理", "健康群体", "知情同意", "疾病分期", "睡眠", "过敏耐受", "肿瘤进展", "锻炼", "数据可及性", "特殊病人特征", "伦理审查", "能力", "种族", "研究者决定", "读写能力", "实验室检查", "器官组织状态", "预期寿命", "酒精使用", "风险评估", "病例来源", "性别", "年龄", "吸烟状况", "疾病", "诊断", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "献血", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "设备", "口腔相关", "依存性", "教育情况", "怀孕相关", "受体状态", "居住情况", "性取向", "成瘾行为", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103003"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7）3个月内未使用激素及其他免疫抑制剂。\n选项：受体状态，献血，锻炼，症状(患者感受)，数据可及性，教育情况，风险评估，吸烟状况，居住情况，残疾群体，性别，伦理审查，预期寿命，年龄，成瘾行为，知情同意，能力，诊断，疾病，器官组织状态，肿瘤进展，药物，过敏耐受，健康群体，护理，饮食，疾病分期，实验室检查，怀孕相关，研究者决定，病例来源，性取向，酒精使用，读写能力，种族，设备，依存性，治疗或手术，睡眠，特殊病人特征，参与其它试验，口腔相关，体征(医生检测）", "target": "药物", "answer_choices": ["受体状态", "献血", "锻炼", "症状(患者感受)", "数据可及性", "教育情况", "风险评估", "吸烟状况", "居住情况", "残疾群体", "性别", "伦理审查", "预期寿命", "年龄", "成瘾行为", "知情同意", "能力", "诊断", "疾病", "器官组织状态", "肿瘤进展", "药物", "过敏耐受", "健康群体", "护理", "饮食", "疾病分期", "实验室检查", "怀孕相关", "研究者决定", "病例来源", "性取向", "酒精使用", "读写能力", "种族", "设备", "依存性", "治疗或手术", "睡眠", "特殊病人特征", "参与其它试验", "口腔相关", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88370"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(7) 具有不可能完成本试验所需程序的伴随疾病；\n选项：风险评估，伦理审查，特殊病人特征，疾病，参与其它试验，睡眠，受体状态，数据可及性，怀孕相关", "target": "疾病", "answer_choices": ["风险评估", "伦理审查", "特殊病人特征", "疾病", "参与其它试验", "睡眠", "受体状态", "数据可及性", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6620"}
{"input": "请问是什么类型？\n3）汉族；\n临床试验筛选标准选项：护理，饮食，成瘾行为，实验室检查，健康群体，锻炼，性别，药物，器官组织状态，教育情况，居住情况，诊断，研究者决定，残疾群体，知情同意，献血，性取向，特殊病人特征，种族，疾病分期，怀孕相关，设备\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["护理", "饮食", "成瘾行为", "实验室检查", "健康群体", "锻炼", "性别", "药物", "器官组织状态", "教育情况", "居住情况", "诊断", "研究者决定", "残疾群体", "知情同意", "献血", "性取向", "特殊病人特征", "种族", "疾病分期", "怀孕相关", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68614"}
{"input": "5 、认知及语言能力良好，具有较好配合能力；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，睡眠，性取向，体征(医生检测），锻炼，症状(患者感受)，成瘾行为，特殊病人特征，病例来源，读写能力，伦理审查，疾病，知情同意，药物，酒精使用，能力，过敏耐受，种族，饮食，风险评估，研究者决定，教育情况，数据可及性，受体状态，设备，口腔相关，怀孕相关，依存性，性别", "target": "读写能力", "answer_choices": ["健康群体", "睡眠", "性取向", "体征(医生检测）", "锻炼", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "特殊病人特征", "病例来源", "读写能力", "伦理审查", "疾病", "知情同意", "药物", "酒精使用", "能力", "过敏耐受", "种族", "饮食", "风险评估", "研究者决定", "教育情况", "数据可及性", "受体状态", "设备", "口腔相关", "怀孕相关", "依存性", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6597"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.存在同胞/亲缘全相合供者。\n类型选项：设备，受体状态，实验室检查\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["设备", "受体状态", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49636"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n相应匹配无神经心理疾患历史的健康对照者。\n选项：读写能力，依存性，锻炼，饮食，器官组织状态，体征(医生检测），设备，居住情况，风险评估，性取向，护理，治疗或手术，性别，健康群体，残疾群体，年龄，预期寿命，吸烟状况，酒精使用，疾病分期，教育情况，受体状态，伦理审查，病例来源，诊断，知情同意，成瘾行为，症状(患者感受)，能力，疾病，口腔相关，参与其它试验，过敏耐受，怀孕相关，数据可及性，药物，特殊病人特征，实验室检查，研究者决定，种族，献血，睡眠，肿瘤进展", "target": "健康群体", "answer_choices": ["读写能力", "依存性", "锻炼", "饮食", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "设备", "居住情况", "风险评估", "性取向", "护理", "治疗或手术", "性别", "健康群体", "残疾群体", "年龄", "预期寿命", "吸烟状况", "酒精使用", "疾病分期", "教育情况", "受体状态", "伦理审查", "病例来源", "诊断", "知情同意", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "能力", "疾病", "口腔相关", "参与其它试验", "过敏耐受", "怀孕相关", "数据可及性", "药物", "特殊病人特征", "实验室检查", "研究者决定", "种族", "献血", "睡眠", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113850"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）预期寿命&lt;2年的患者（可能干扰终点事件判断）；\n类型选项：症状(患者感受)，教育情况，数据可及性，性别，预期寿命，睡眠，伦理审查，体征(医生检测），居住情况，饮食，年龄，治疗或手术，知情同意，酒精使用，病例来源\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "教育情况", "数据可及性", "性别", "预期寿命", "睡眠", "伦理审查", "体征(医生检测）", "居住情况", "饮食", "年龄", "治疗或手术", "知情同意", "酒精使用", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74966"}
{"input": "1.女性\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，性取向，锻炼，受体状态，疾病分期，护理，症状(患者感受)\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["性别", "性取向", "锻炼", "受体状态", "疾病分期", "护理", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21832"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\na)凝血功能异常者；\n选项：器官组织状态，药物，成瘾行为，种族，年龄，居住情况，吸烟状况，健康群体，献血，特殊病人特征，风险评估，研究者决定，教育情况，参与其它试验，肿瘤进展，性取向，读写能力，口腔相关，锻炼，依存性，受体状态，设备，护理，能力，饮食，怀孕相关，知情同意，性别，症状(患者感受)，疾病分期，预期寿命，数据可及性，睡眠，诊断", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["器官组织状态", "药物", "成瘾行为", "种族", "年龄", "居住情况", "吸烟状况", "健康群体", "献血", "特殊病人特征", "风险评估", "研究者决定", "教育情况", "参与其它试验", "肿瘤进展", "性取向", "读写能力", "口腔相关", "锻炼", "依存性", "受体状态", "设备", "护理", "能力", "饮食", "怀孕相关", "知情同意", "性别", "症状(患者感受)", "疾病分期", "预期寿命", "数据可及性", "睡眠", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18510"}
{"input": "4)在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（&gt; 450 mL）。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，锻炼，饮食，过敏耐受，口腔相关，献血，怀孕相关，肿瘤进展，参与其它试验，居住情况，种族，受体状态，疾病分期，数据可及性，酒精使用，性别，健康群体，依存性，诊断，实验室检查，读写能力", "target": "献血", "answer_choices": ["治疗或手术", "锻炼", "饮食", "过敏耐受", "口腔相关", "献血", "怀孕相关", "肿瘤进展", "参与其它试验", "居住情况", "种族", "受体状态", "疾病分期", "数据可及性", "酒精使用", "性别", "健康群体", "依存性", "诊断", "实验室检查", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83662"}
{"input": "请问是什么类型？\n3）性别：不限；\n临床试验筛选标准选项：种族，体征(医生检测），特殊病人特征，参与其它试验，居住情况，能力，健康群体，受体状态，研究者决定，饮食，知情同意，疾病分期，睡眠，读写能力，症状(患者感受)，肿瘤进展，病例来源，药物，锻炼，实验室检查，口腔相关，数据可及性，伦理审查，吸烟状况，性别，器官组织状态，献血，性取向，残疾群体，依存性，设备，预期寿命，过敏耐受，风险评估\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["种族", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "参与其它试验", "居住情况", "能力", "健康群体", "受体状态", "研究者决定", "饮食", "知情同意", "疾病分期", "睡眠", "读写能力", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "病例来源", "药物", "锻炼", "实验室检查", "口腔相关", "数据可及性", "伦理审查", "吸烟状况", "性别", "器官组织状态", "献血", "性取向", "残疾群体", "依存性", "设备", "预期寿命", "过敏耐受", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8829"}
{"input": "本研究经中国医科大学伦理委员会批准\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，病例来源，知情同意，过敏耐受，读写能力，治疗或手术，健康群体，睡眠，能力，预期寿命，实验室检查，依存性，风险评估，锻炼，体征(医生检测），伦理审查，疾病分期，种族，护理，年龄，症状(患者感受)", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["教育情况", "病例来源", "知情同意", "过敏耐受", "读写能力", "治疗或手术", "健康群体", "睡眠", "能力", "预期寿命", "实验室检查", "依存性", "风险评估", "锻炼", "体征(医生检测）", "伦理审查", "疾病分期", "种族", "护理", "年龄", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114697"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.术前无幽门梗阻、出血\n选项：睡眠，体征(医生检测），预期寿命，器官组织状态，特殊病人特征，症状(患者感受)，设备，锻炼，读写能力，病例来源，疾病分期，年龄，吸烟状况，参与其它试验，依存性，残疾群体，种族，献血，实验室检查\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["睡眠", "体征(医生检测）", "预期寿命", "器官组织状态", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "设备", "锻炼", "读写能力", "病例来源", "疾病分期", "年龄", "吸烟状况", "参与其它试验", "依存性", "残疾群体", "种族", "献血", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35015"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.样本的相关信息完整，包括年龄、性别、临床诊断、样本采集日期等。\n临床试验筛选标准选项：病例来源，教育情况，风险评估，护理，疾病，能力，年龄，知情同意，治疗或手术，器官组织状态，过敏耐受，预期寿命，症状(患者感受)，伦理审查，口腔相关，数据可及性，性别\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["病例来源", "教育情况", "风险评估", "护理", "疾病", "能力", "年龄", "知情同意", "治疗或手术", "器官组织状态", "过敏耐受", "预期寿命", "症状(患者感受)", "伦理审查", "口腔相关", "数据可及性", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23994"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n17．研究给药前48h内服用过任何含酒精的制品，或在试验过程中不能按要求限制饮酒者；\n类型选项：疾病，设备，护理，预期寿命，吸烟状况，肿瘤进展，器官组织状态，饮食，药物，数据可及性，特殊病人特征，酒精使用\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["疾病", "设备", "护理", "预期寿命", "吸烟状况", "肿瘤进展", "器官组织状态", "饮食", "药物", "数据可及性", "特殊病人特征", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19606"}
{"input": "请问是什么类型？\n6. LVEF&lt;50％；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，睡眠，依存性，知情同意，锻炼，疾病，治疗或手术，药物，教育情况，性别，病例来源，种族，风险评估，研究者决定，参与其它试验，症状(患者感受)，怀孕相关，成瘾行为，性取向，过敏耐受，护理，献血，体征(医生检测），预期寿命，残疾群体，健康群体，特殊病人特征，设备，实验室检查，伦理审查，酒精使用，饮食，诊断，居住情况，肿瘤进展，能力，口腔相关，吸烟状况，疾病分期，器官组织状态，年龄\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["读写能力", "睡眠", "依存性", "知情同意", "锻炼", "疾病", "治疗或手术", "药物", "教育情况", "性别", "病例来源", "种族", "风险评估", "研究者决定", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "成瘾行为", "性取向", "过敏耐受", "护理", "献血", "体征(医生检测）", "预期寿命", "残疾群体", "健康群体", "特殊病人特征", "设备", "实验室检查", "伦理审查", "酒精使用", "饮食", "诊断", "居住情况", "肿瘤进展", "能力", "口腔相关", "吸烟状况", "疾病分期", "器官组织状态", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107584"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7.非放疗期或疼痛部位为非照射部位；\n选项：诊断，治疗或手术，特殊病人特征，症状(患者感受)，教育情况，预期寿命，健康群体，研究者决定，性别，受体状态，过敏耐受，伦理审查，睡眠", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["诊断", "治疗或手术", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "教育情况", "预期寿命", "健康群体", "研究者决定", "性别", "受体状态", "过敏耐受", "伦理审查", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108315"}
{"input": "请问是什么类型？\n3)对阿司匹林、氯吡格雷和肝素不耐受；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，口腔相关，肿瘤进展，依存性，性别，风险评估，种族，治疗或手术，过敏耐受，参与其它试验，预期寿命，疾病，吸烟状况，疾病分期，实验室检查，体征(医生检测），成瘾行为，伦理审查，特殊病人特征，诊断，健康群体，读写能力，怀孕相关，性取向，残疾群体，设备，教育情况，饮食，数据可及性，研究者决定，护理，年龄，知情同意，献血，受体状态，病例来源，症状(患者感受)，能力", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["居住情况", "口腔相关", "肿瘤进展", "依存性", "性别", "风险评估", "种族", "治疗或手术", "过敏耐受", "参与其它试验", "预期寿命", "疾病", "吸烟状况", "疾病分期", "实验室检查", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "伦理审查", "特殊病人特征", "诊断", "健康群体", "读写能力", "怀孕相关", "性取向", "残疾群体", "设备", "教育情况", "饮食", "数据可及性", "研究者决定", "护理", "年龄", "知情同意", "献血", "受体状态", "病例来源", "症状(患者感受)", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78599"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（7）患者的预期寿命小于12个月；\n选项：护理，数据可及性，治疗或手术，残疾群体，睡眠，疾病分期，伦理审查，怀孕相关，性别，饮食，预期寿命，成瘾行为，锻炼\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["护理", "数据可及性", "治疗或手术", "残疾群体", "睡眠", "疾病分期", "伦理审查", "怀孕相关", "性别", "饮食", "预期寿命", "成瘾行为", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70920"}
{"input": "2) 上下颌牙齿排列完好\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，诊断，怀孕相关，病例来源，性别，锻炼，饮食，药物，风险评估，器官组织状态，教育情况，体征(医生检测），酒精使用，成瘾行为，睡眠，能力，健康群体，依存性，护理，实验室检查，疾病分期，受体状态，预期寿命，种族，研究者决定，设备，数据可及性，吸烟状况，伦理审查，知情同意，读写能力，特殊病人特征，症状(患者感受)，参与其它试验，口腔相关，过敏耐受，残疾群体，居住情况，性取向，治疗或手术，肿瘤进展，献血\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["疾病", "诊断", "怀孕相关", "病例来源", "性别", "锻炼", "饮食", "药物", "风险评估", "器官组织状态", "教育情况", "体征(医生检测）", "酒精使用", "成瘾行为", "睡眠", "能力", "健康群体", "依存性", "护理", "实验室检查", "疾病分期", "受体状态", "预期寿命", "种族", "研究者决定", "设备", "数据可及性", "吸烟状况", "伦理审查", "知情同意", "读写能力", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "口腔相关", "过敏耐受", "残疾群体", "居住情况", "性取向", "治疗或手术", "肿瘤进展", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58383"}
{"input": "请问是什么类型？\n10)试验前3个月内献血/失血量达到400ml及以上者，女性生理期失血除外；（问诊）\n临床试验筛选标准选项：设备，献血", "target": "献血", "answer_choices": ["设备", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105289"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.本人经充分告知并签署知情同意书者。\n选项：知情同意，睡眠，献血，吸烟状况\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["知情同意", "睡眠", "献血", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66315"}
{"input": "4.夫妻或子女关系\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，诊断，献血，体征(医生检测），睡眠，疾病分期，过敏耐受，肿瘤进展，研究者决定，居住情况，知情同意，预期寿命，风险评估，特殊病人特征，能力，性取向，锻炼，参与其它试验，伦理审查，实验室检查", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["数据可及性", "诊断", "献血", "体征(医生检测）", "睡眠", "疾病分期", "过敏耐受", "肿瘤进展", "研究者决定", "居住情况", "知情同意", "预期寿命", "风险评估", "特殊病人特征", "能力", "性取向", "锻炼", "参与其它试验", "伦理审查", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28368"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9）吸烟者；\n类型选项：疾病，酒精使用，献血，吸烟状况，成瘾行为，性别，诊断，残疾群体，体征(医生检测），伦理审查\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["疾病", "酒精使用", "献血", "吸烟状况", "成瘾行为", "性别", "诊断", "残疾群体", "体征(医生检测）", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44666"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.凝血功能障碍性疾病（如血友病）；\n类型选项：怀孕相关，器官组织状态\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["怀孕相关", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110471"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.术中或术后组织病理学证实为 R0 切除的非小细胞肺癌（NSCLC）；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，居住情况，献血，肿瘤进展，疾病，读写能力，教育情况，锻炼，年龄，药物，研究者决定，疾病分期，怀孕相关，饮食，风险评估，特殊病人特征，性取向，器官组织状态，预期寿命，护理，种族，能力，依存性，性别，病例来源，酒精使用，健康群体，口腔相关，症状(患者感受)，伦理审查，诊断，过敏耐受，数据可及性，吸烟状况，治疗或手术，设备，受体状态，成瘾行为，残疾群体，参与其它试验，睡眠，知情同意，体征(医生检测）", "target": "诊断", "answer_choices": ["实验室检查", "居住情况", "献血", "肿瘤进展", "疾病", "读写能力", "教育情况", "锻炼", "年龄", "药物", "研究者决定", "疾病分期", "怀孕相关", "饮食", "风险评估", "特殊病人特征", "性取向", "器官组织状态", "预期寿命", "护理", "种族", "能力", "依存性", "性别", "病例来源", "酒精使用", "健康群体", "口腔相关", "症状(患者感受)", "伦理审查", "诊断", "过敏耐受", "数据可及性", "吸烟状况", "治疗或手术", "设备", "受体状态", "成瘾行为", "残疾群体", "参与其它试验", "睡眠", "知情同意", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93324"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）男女不限；\n选项：体征(医生检测），种族，成瘾行为，实验室检查，居住情况，过敏耐受，口腔相关，数据可及性，健康群体，性别，预期寿命，肿瘤进展，年龄，伦理审查，怀孕相关，药物，酒精使用，参与其它试验，残疾群体，设备，器官组织状态，治疗或手术，性取向，研究者决定，吸烟状况，诊断，疾病，疾病分期\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "种族", "成瘾行为", "实验室检查", "居住情况", "过敏耐受", "口腔相关", "数据可及性", "健康群体", "性别", "预期寿命", "肿瘤进展", "年龄", "伦理审查", "怀孕相关", "药物", "酒精使用", "参与其它试验", "残疾群体", "设备", "器官组织状态", "治疗或手术", "性取向", "研究者决定", "吸烟状况", "诊断", "疾病", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68670"}
{"input": "请问是什么类型？\n(4)由于知识水平或视力等原因，不能理解、正确阅读及填写患者自评量表者；\n临床试验筛选标准选项：疾病，种族，症状(患者感受)，受体状态，器官组织状态，成瘾行为，教育情况，特殊病人特征，研究者决定，体征(医生检测），睡眠，酒精使用，口腔相关，能力，预期寿命，健康群体，知情同意，诊断，参与其它试验，风险评估，年龄，怀孕相关，饮食，护理，药物，献血，过敏耐受，肿瘤进展，疾病分期", "target": "能力", "answer_choices": ["疾病", "种族", "症状(患者感受)", "受体状态", "器官组织状态", "成瘾行为", "教育情况", "特殊病人特征", "研究者决定", "体征(医生检测）", "睡眠", "酒精使用", "口腔相关", "能力", "预期寿命", "健康群体", "知情同意", "诊断", "参与其它试验", "风险评估", "年龄", "怀孕相关", "饮食", "护理", "药物", "献血", "过敏耐受", "肿瘤进展", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61739"}
{"input": "请问是什么类型？\n1、有严重自杀倾向者。\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，睡眠，饮食，设备，风险评估，健康群体，护理，研究者决定，献血，性别，教育情况，知情同意，残疾群体，伦理审查，酒精使用，居住情况，年龄，特殊病人特征，药物，实验室检查，肿瘤进展，口腔相关，症状(患者感受)，数据可及性，诊断，怀孕相关，疾病分期，种族，吸烟状况，体征(医生检测），锻炼，病例来源，读写能力，器官组织状态，预期寿命，依存性，能力，参与其它试验，疾病，性取向，受体状态", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["过敏耐受", "睡眠", "饮食", "设备", "风险评估", "健康群体", "护理", "研究者决定", "献血", "性别", "教育情况", "知情同意", "残疾群体", "伦理审查", "酒精使用", "居住情况", "年龄", "特殊病人特征", "药物", "实验室检查", "肿瘤进展", "口腔相关", "症状(患者感受)", "数据可及性", "诊断", "怀孕相关", "疾病分期", "种族", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "锻炼", "病例来源", "读写能力", "器官组织状态", "预期寿命", "依存性", "能力", "参与其它试验", "疾病", "性取向", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110079"}
{"input": "请问是什么类型？\nd. 年龄介于18-65周岁；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，年龄，吸烟状况，居住情况，病例来源，体征(医生检测），健康群体，残疾群体，设备，教育情况，研究者决定，依存性，预期寿命，伦理审查，实验室检查，器官组织状态，成瘾行为，过敏耐受，能力，酒精使用，种族，参与其它试验，风险评估，数据可及性，特殊病人特征，睡眠，治疗或手术，诊断，疾病", "target": "年龄", "answer_choices": ["读写能力", "年龄", "吸烟状况", "居住情况", "病例来源", "体征(医生检测）", "健康群体", "残疾群体", "设备", "教育情况", "研究者决定", "依存性", "预期寿命", "伦理审查", "实验室检查", "器官组织状态", "成瘾行为", "过敏耐受", "能力", "酒精使用", "种族", "参与其它试验", "风险评估", "数据可及性", "特殊病人特征", "睡眠", "治疗或手术", "诊断", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2594"}
{"input": "⑷能够遵守方案规定的研究程序。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，设备，年龄，教育情况，肿瘤进展，受体状态，口腔相关，献血，药物，特殊病人特征，疾病，锻炼，依存性，症状(患者感受)，酒精使用，性取向\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["饮食", "设备", "年龄", "教育情况", "肿瘤进展", "受体状态", "口腔相关", "献血", "药物", "特殊病人特征", "疾病", "锻炼", "依存性", "症状(患者感受)", "酒精使用", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48662"}
{"input": "1. 严重药物过敏者，\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，风险评估，肿瘤进展，种族，疾病，护理，怀孕相关，体征(医生检测），实验室检查，药物，病例来源，成瘾行为，教育情况，健康群体，性别，器官组织状态，治疗或手术，过敏耐受，设备，伦理审查，读写能力，数据可及性\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["睡眠", "风险评估", "肿瘤进展", "种族", "疾病", "护理", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "实验室检查", "药物", "病例来源", "成瘾行为", "教育情况", "健康群体", "性别", "器官组织状态", "治疗或手术", "过敏耐受", "设备", "伦理审查", "读写能力", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60623"}
{"input": "请问是什么类型？\n（8）研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者。\n临床试验筛选标准选项：锻炼，教育情况，症状(患者感受)，研究者决定\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["锻炼", "教育情况", "症状(患者感受)", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107444"}
{"input": "请问是什么类型？\n3, 各种原因导致患者生存期&lt;1年；\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，预期寿命，治疗或手术，数据可及性，依存性，性取向，口腔相关，参与其它试验，知情同意，体征(医生检测），教育情况，病例来源，居住情况，疾病分期，实验室检查，健康群体，成瘾行为，诊断，献血，伦理审查，设备", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["过敏耐受", "预期寿命", "治疗或手术", "数据可及性", "依存性", "性取向", "口腔相关", "参与其它试验", "知情同意", "体征(医生检测）", "教育情况", "病例来源", "居住情况", "疾病分期", "实验室检查", "健康群体", "成瘾行为", "诊断", "献血", "伦理审查", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75299"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3）患者理解试验步骤、可选择的疗法以及试验可能的风险，自愿同意参加本试验并签署知情同意书；\n选项：肿瘤进展，读写能力，依存性，预期寿命，残疾群体，口腔相关，参与其它试验，成瘾行为，健康群体，饮食，睡眠，疾病分期，诊断，疾病，设备，研究者决定", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["肿瘤进展", "读写能力", "依存性", "预期寿命", "残疾群体", "口腔相关", "参与其它试验", "成瘾行为", "健康群体", "饮食", "睡眠", "疾病分期", "诊断", "疾病", "设备", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65460"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n①主要诊断为非呼吸系统疾病；\n选项：研究者决定，健康群体，性别，性取向，实验室检查，诊断，特殊病人特征，怀孕相关，过敏耐受，成瘾行为，知情同意，饮食，能力，风险评估，读写能力，依存性，吸烟状况，居住情况，参与其它试验，数据可及性，病例来源，症状(患者感受)，口腔相关，药物，护理，残疾群体，献血，疾病分期，年龄，教育情况，器官组织状态，设备，锻炼，伦理审查，体征(医生检测），睡眠，酒精使用，疾病，肿瘤进展，预期寿命，治疗或手术", "target": "诊断", "answer_choices": ["研究者决定", "健康群体", "性别", "性取向", "实验室检查", "诊断", "特殊病人特征", "怀孕相关", "过敏耐受", "成瘾行为", "知情同意", "饮食", "能力", "风险评估", "读写能力", "依存性", "吸烟状况", "居住情况", "参与其它试验", "数据可及性", "病例来源", "症状(患者感受)", "口腔相关", "药物", "护理", "残疾群体", "献血", "疾病分期", "年龄", "教育情况", "器官组织状态", "设备", "锻炼", "伦理审查", "体征(医生检测）", "睡眠", "酒精使用", "疾病", "肿瘤进展", "预期寿命", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19665"}
{"input": "4入住ICU。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，依存性，酒精使用，诊断，教育情况，受体状态，研究者决定，预期寿命，体征(医生检测），疾病，性取向，锻炼，护理，过敏耐受，药物，症状(患者感受)，实验室检查，性别，献血，肿瘤进展，种族，器官组织状态，怀孕相关，年龄，参与其它试验，睡眠，成瘾行为，伦理审查，病例来源", "target": "病例来源", "answer_choices": ["数据可及性", "依存性", "酒精使用", "诊断", "教育情况", "受体状态", "研究者决定", "预期寿命", "体征(医生检测）", "疾病", "性取向", "锻炼", "护理", "过敏耐受", "药物", "症状(患者感受)", "实验室检查", "性别", "献血", "肿瘤进展", "种族", "器官组织状态", "怀孕相关", "年龄", "参与其它试验", "睡眠", "成瘾行为", "伦理审查", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98998"}
{"input": "2、饮酒量&gt;20g/日患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，参与其它试验，病例来源，教育情况，受体状态，设备，治疗或手术，体征(医生检测），依存性，年龄，预期寿命，疾病，成瘾行为，种族，酒精使用，知情同意，疾病分期\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["居住情况", "参与其它试验", "病例来源", "教育情况", "受体状态", "设备", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "依存性", "年龄", "预期寿命", "疾病", "成瘾行为", "种族", "酒精使用", "知情同意", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33722"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 身体健康；\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，疾病分期，依存性，治疗或手术，过敏耐受，药物，参与其它试验，锻炼，口腔相关，居住情况，怀孕相关，病例来源，疾病，残疾群体，数据可及性，体征(医生检测），实验室检查，知情同意，伦理审查，吸烟状况，睡眠，设备，肿瘤进展，饮食，器官组织状态，年龄，症状(患者感受)，献血，预期寿命，种族，性取向，读写能力，受体状态，研究者决定，诊断，成瘾行为，性别，教育情况，护理，健康群体，风险评估，能力\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["酒精使用", "疾病分期", "依存性", "治疗或手术", "过敏耐受", "药物", "参与其它试验", "锻炼", "口腔相关", "居住情况", "怀孕相关", "病例来源", "疾病", "残疾群体", "数据可及性", "体征(医生检测）", "实验室检查", "知情同意", "伦理审查", "吸烟状况", "睡眠", "设备", "肿瘤进展", "饮食", "器官组织状态", "年龄", "症状(患者感受)", "献血", "预期寿命", "种族", "性取向", "读写能力", "受体状态", "研究者决定", "诊断", "成瘾行为", "性别", "教育情况", "护理", "健康群体", "风险评估", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3404"}
{"input": "请问是什么类型？\n6.正在参加其它临床研究者\n临床试验筛选标准选项：病例来源，参与其它试验，读写能力，诊断，饮食，种族，性别", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["病例来源", "参与其它试验", "读写能力", "诊断", "饮食", "种族", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27624"}
{"input": "请问是什么类型？\n1、无法获取新鲜组织标本的患者\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，参与其它试验，成瘾行为，睡眠，锻炼，肿瘤进展，性别，数据可及性，怀孕相关，特殊病人特征，种族，伦理审查，疾病，能力，诊断，依存性，药物，疾病分期\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["残疾群体", "参与其它试验", "成瘾行为", "睡眠", "锻炼", "肿瘤进展", "性别", "数据可及性", "怀孕相关", "特殊病人特征", "种族", "伦理审查", "疾病", "能力", "诊断", "依存性", "药物", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41624"}
{"input": "请问是什么类型？\n(7)受试者为住院患者；\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，过敏耐受，诊断，体征(医生检测），伦理审查，教育情况，残疾群体，吸烟状况，种族，睡眠，症状(患者感受)，风险评估，饮食，实验室检查，年龄，献血，护理，受体状态，病例来源，治疗或手术，成瘾行为，性取向，能力，预期寿命，口腔相关，参与其它试验，数据可及性，器官组织状态，锻炼，肿瘤进展，设备，健康群体，特殊病人特征，知情同意，性别，疾病分期，读写能力，依存性，居住情况，酒精使用", "target": "病例来源", "answer_choices": ["怀孕相关", "过敏耐受", "诊断", "体征(医生检测）", "伦理审查", "教育情况", "残疾群体", "吸烟状况", "种族", "睡眠", "症状(患者感受)", "风险评估", "饮食", "实验室检查", "年龄", "献血", "护理", "受体状态", "病例来源", "治疗或手术", "成瘾行为", "性取向", "能力", "预期寿命", "口腔相关", "参与其它试验", "数据可及性", "器官组织状态", "锻炼", "肿瘤进展", "设备", "健康群体", "特殊病人特征", "知情同意", "性别", "疾病分期", "读写能力", "依存性", "居住情况", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28229"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3)男性或女性；\n选项：疾病分期，治疗或手术，护理，诊断，过敏耐受，研究者决定，风险评估，献血，能力，口腔相关，伦理审查，锻炼，残疾群体，数据可及性，预期寿命，性别，吸烟状况，居住情况，病例来源，疾病，体征(医生检测），教育情况，药物，酒精使用，年龄，实验室检查，睡眠，肿瘤进展，知情同意，依存性，读写能力，参与其它试验，设备，种族，器官组织状态，健康群体\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["疾病分期", "治疗或手术", "护理", "诊断", "过敏耐受", "研究者决定", "风险评估", "献血", "能力", "口腔相关", "伦理审查", "锻炼", "残疾群体", "数据可及性", "预期寿命", "性别", "吸烟状况", "居住情况", "病例来源", "疾病", "体征(医生检测）", "教育情况", "药物", "酒精使用", "年龄", "实验室检查", "睡眠", "肿瘤进展", "知情同意", "依存性", "读写能力", "参与其它试验", "设备", "种族", "器官组织状态", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19370"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5) 淋巴结取材或报告不符合本研究规范\n类型选项：读写能力，知情同意，研究者决定，受体状态，疾病，药物，性取向，数据可及性，能力，吸烟状况，体征(医生检测），种族，参与其它试验，症状(患者感受)，锻炼，性别，病例来源，伦理审查，年龄，酒精使用，过敏耐受，治疗或手术，预期寿命，依存性，睡眠，护理，诊断，饮食，口腔相关，特殊病人特征，疾病分期，设备，器官组织状态\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["读写能力", "知情同意", "研究者决定", "受体状态", "疾病", "药物", "性取向", "数据可及性", "能力", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "种族", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "锻炼", "性别", "病例来源", "伦理审查", "年龄", "酒精使用", "过敏耐受", "治疗或手术", "预期寿命", "依存性", "睡眠", "护理", "诊断", "饮食", "口腔相关", "特殊病人特征", "疾病分期", "设备", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1201"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5 激素使用史\n类型选项：诊断，特殊病人特征，依存性，性取向，能力，预期寿命，性别，酒精使用，数据可及性，年龄，教育情况，献血，知情同意，过敏耐受，居住情况，伦理审查，吸烟状况，健康群体，睡眠，护理，药物，疾病分期，肿瘤进展，病例来源\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["诊断", "特殊病人特征", "依存性", "性取向", "能力", "预期寿命", "性别", "酒精使用", "数据可及性", "年龄", "教育情况", "献血", "知情同意", "过敏耐受", "居住情况", "伦理审查", "吸烟状况", "健康群体", "睡眠", "护理", "药物", "疾病分期", "肿瘤进展", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108821"}
{"input": "d.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，教育情况，残疾群体，成瘾行为，数据可及性，受体状态，器官组织状态，饮食，治疗或手术，实验室检查，睡眠，症状(患者感受)，健康群体，病例来源，吸烟状况，护理，酒精使用，伦理审查，研究者决定，居住情况，依存性，锻炼，药物，诊断，性取向，参与其它试验，体征(医生检测），知情同意，风险评估，肿瘤进展，性别，特殊病人特征，怀孕相关，过敏耐受，口腔相关，种族，能力，读写能力，年龄，献血，疾病，疾病分期，预期寿命", "target": "受体状态", "answer_choices": ["设备", "教育情况", "残疾群体", "成瘾行为", "数据可及性", "受体状态", "器官组织状态", "饮食", "治疗或手术", "实验室检查", "睡眠", "症状(患者感受)", "健康群体", "病例来源", "吸烟状况", "护理", "酒精使用", "伦理审查", "研究者决定", "居住情况", "依存性", "锻炼", "药物", "诊断", "性取向", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "知情同意", "风险评估", "肿瘤进展", "性别", "特殊病人特征", "怀孕相关", "过敏耐受", "口腔相关", "种族", "能力", "读写能力", "年龄", "献血", "疾病", "疾病分期", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87007"}
{"input": "请问是什么类型？\n3 汉族\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，锻炼，能力，性别，口腔相关，伦理审查，读写能力，肿瘤进展，器官组织状态，依存性，特殊病人特征，预期寿命，居住情况，知情同意，残疾群体，健康群体，年龄，酒精使用，设备，诊断，种族，治疗或手术，受体状态，实验室检查，参与其它试验，吸烟状况，成瘾行为，献血，药物", "target": "种族", "answer_choices": ["疾病分期", "锻炼", "能力", "性别", "口腔相关", "伦理审查", "读写能力", "肿瘤进展", "器官组织状态", "依存性", "特殊病人特征", "预期寿命", "居住情况", "知情同意", "残疾群体", "健康群体", "年龄", "酒精使用", "设备", "诊断", "种族", "治疗或手术", "受体状态", "实验室检查", "参与其它试验", "吸烟状况", "成瘾行为", "献血", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113114"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、中国国籍；\n类型选项：伦理审查，实验室检查，成瘾行为，疾病，器官组织状态，口腔相关，性别，种族，年龄，治疗或手术，性取向，诊断", "target": "种族", "answer_choices": ["伦理审查", "实验室检查", "成瘾行为", "疾病", "器官组织状态", "口腔相关", "性别", "种族", "年龄", "治疗或手术", "性取向", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82286"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n安装心脏起搏器\n选项：睡眠，实验室检查，读写能力，预期寿命，疾病分期，护理，受体状态，过敏耐受，吸烟状况，设备", "target": "设备", "answer_choices": ["睡眠", "实验室检查", "读写能力", "预期寿命", "疾病分期", "护理", "受体状态", "过敏耐受", "吸烟状况", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108650"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.1. 牙位：磨牙（优先）或前磨牙；\n选项：知情同意，居住情况，设备，风险评估，献血，体征(医生检测），药物，怀孕相关，锻炼，成瘾行为，研究者决定，病例来源，参与其它试验，酒精使用，数据可及性，种族，症状(患者感受)，护理，疾病，饮食，治疗或手术，伦理审查，残疾群体，年龄，受体状态，性取向，过敏耐受，睡眠，口腔相关，特殊病人特征", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["知情同意", "居住情况", "设备", "风险评估", "献血", "体征(医生检测）", "药物", "怀孕相关", "锻炼", "成瘾行为", "研究者决定", "病例来源", "参与其它试验", "酒精使用", "数据可及性", "种族", "症状(患者感受)", "护理", "疾病", "饮食", "治疗或手术", "伦理审查", "残疾群体", "年龄", "受体状态", "性取向", "过敏耐受", "睡眠", "口腔相关", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92275"}
{"input": "5.居住在研究区内常住人口。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，药物，过敏耐受，居住情况，饮食，受体状态，献血，风险评估，诊断，健康群体，能力，数据可及性，锻炼，睡眠，酒精使用", "target": "居住情况", "answer_choices": ["依存性", "药物", "过敏耐受", "居住情况", "饮食", "受体状态", "献血", "风险评估", "诊断", "健康群体", "能力", "数据可及性", "锻炼", "睡眠", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105352"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）术前严格禁食禁饮。\n临床试验筛选标准选项：睡眠，吸烟状况，受体状态，口腔相关，锻炼，症状(患者感受)，饮食，教育情况，能力", "target": "饮食", "answer_choices": ["睡眠", "吸烟状况", "受体状态", "口腔相关", "锻炼", "症状(患者感受)", "饮食", "教育情况", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107314"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③其他任何原因导致患者无法完成本研究者。\n选项：健康群体，疾病，治疗或手术，怀孕相关，风险评估，教育情况，睡眠，能力，成瘾行为，数据可及性，读写能力，种族，伦理审查，口腔相关，设备，药物，病例来源，体征(医生检测），年龄，受体状态，肿瘤进展，诊断，酒精使用，献血，特殊病人特征，吸烟状况，性别，饮食，器官组织状态，症状(患者感受)，知情同意，居住情况，实验室检查，残疾群体，预期寿命，过敏耐受，疾病分期，参与其它试验，依存性，性取向\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["健康群体", "疾病", "治疗或手术", "怀孕相关", "风险评估", "教育情况", "睡眠", "能力", "成瘾行为", "数据可及性", "读写能力", "种族", "伦理审查", "口腔相关", "设备", "药物", "病例来源", "体征(医生检测）", "年龄", "受体状态", "肿瘤进展", "诊断", "酒精使用", "献血", "特殊病人特征", "吸烟状况", "性别", "饮食", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "知情同意", "居住情况", "实验室检查", "残疾群体", "预期寿命", "过敏耐受", "疾病分期", "参与其它试验", "依存性", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89380"}
{"input": "2、中国国籍；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，数据可及性，怀孕相关，饮食，献血，护理，体征(医生检测），预期寿命，年龄，睡眠，种族，居住情况，参与其它试验，肿瘤进展，锻炼，疾病分期，酒精使用，受体状态，特殊病人特征，药物，性别，健康群体\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["伦理审查", "数据可及性", "怀孕相关", "饮食", "献血", "护理", "体征(医生检测）", "预期寿命", "年龄", "睡眠", "种族", "居住情况", "参与其它试验", "肿瘤进展", "锻炼", "疾病分期", "酒精使用", "受体状态", "特殊病人特征", "药物", "性别", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82287"}
{"input": "(2)近期三个月内，还签署同意参加其他类型的临床试验者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，实验室检查，成瘾行为，口腔相关，受体状态，怀孕相关，特殊病人特征，数据可及性，献血，参与其它试验，过敏耐受，病例来源，性取向，读写能力，锻炼，治疗或手术，诊断，性别，年龄，种族，吸烟状况，饮食，护理，症状(患者感受)，风险评估，肿瘤进展，残疾群体，药物，研究者决定，睡眠，居住情况，伦理审查\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["知情同意", "实验室检查", "成瘾行为", "口腔相关", "受体状态", "怀孕相关", "特殊病人特征", "数据可及性", "献血", "参与其它试验", "过敏耐受", "病例来源", "性取向", "读写能力", "锻炼", "治疗或手术", "诊断", "性别", "年龄", "种族", "吸烟状况", "饮食", "护理", "症状(患者感受)", "风险评估", "肿瘤进展", "残疾群体", "药物", "研究者决定", "睡眠", "居住情况", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63197"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.腰椎和凝血功能异常\n类型选项：成瘾行为，健康群体，参与其它试验，锻炼，病例来源，数据可及性，教育情况，年龄，受体状态，能力，诊断，怀孕相关，护理，居住情况，种族，肿瘤进展，性取向，献血，读写能力，药物，器官组织状态，预期寿命，睡眠，性别，体征(医生检测），口腔相关", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["成瘾行为", "健康群体", "参与其它试验", "锻炼", "病例来源", "数据可及性", "教育情况", "年龄", "受体状态", "能力", "诊断", "怀孕相关", "护理", "居住情况", "种族", "肿瘤进展", "性取向", "献血", "读写能力", "药物", "器官组织状态", "预期寿命", "睡眠", "性别", "体征(医生检测）", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64171"}
{"input": "2)性别：男女不限；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，疾病，残疾群体，饮食，依存性，诊断，治疗或手术，性别，居住情况，预期寿命，能力，数据可及性，特殊病人特征，吸烟状况，过敏耐受，读写能力，肿瘤进展，实验室检查，风险评估，成瘾行为，研究者决定，药物，伦理审查，疾病分期，参与其它试验，年龄，器官组织状态，睡眠，受体状态，护理", "target": "性别", "answer_choices": ["怀孕相关", "疾病", "残疾群体", "饮食", "依存性", "诊断", "治疗或手术", "性别", "居住情况", "预期寿命", "能力", "数据可及性", "特殊病人特征", "吸烟状况", "过敏耐受", "读写能力", "肿瘤进展", "实验室检查", "风险评估", "成瘾行为", "研究者决定", "药物", "伦理审查", "疾病分期", "参与其它试验", "年龄", "器官组织状态", "睡眠", "受体状态", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109392"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.签署知情同意书。\n选项：疾病分期，实验室检查，健康群体，饮食，体征(医生检测），设备，成瘾行为，吸烟状况，献血，教育情况，疾病，知情同意，肿瘤进展，能力，酒精使用，锻炼，护理，病例来源，诊断，年龄，症状(患者感受)，治疗或手术，性别，口腔相关，读写能力，受体状态，伦理审查，性取向，残疾群体，参与其它试验，药物", "target": "知情同意", "answer_choices": ["疾病分期", "实验室检查", "健康群体", "饮食", "体征(医生检测）", "设备", "成瘾行为", "吸烟状况", "献血", "教育情况", "疾病", "知情同意", "肿瘤进展", "能力", "酒精使用", "锻炼", "护理", "病例来源", "诊断", "年龄", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "性别", "口腔相关", "读写能力", "受体状态", "伦理审查", "性取向", "残疾群体", "参与其它试验", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103400"}
{"input": "请问是什么类型？\n（16）根据研究者的判断，不宜入组者（如体弱等）。\n临床试验筛选标准选项：睡眠，治疗或手术，特殊病人特征，症状(患者感受)，研究者决定，成瘾行为", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["睡眠", "治疗或手术", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "研究者决定", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22014"}
{"input": "17．研究给药前48h内服用过任何含酒精的制品，或在试验过程中不能按要求限制饮酒者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，特殊病人特征，参与其它试验，居住情况，数据可及性，疾病，成瘾行为，设备，病例来源，口腔相关，疾病分期，伦理审查，器官组织状态，预期寿命，体征(医生检测），研究者决定，性取向，性别，读写能力，依存性，知情同意，健康群体，诊断，吸烟状况，症状(患者感受)，风险评估，受体状态，酒精使用，怀孕相关，残疾群体，献血，种族，教育情况，饮食，护理，药物，过敏耐受，肿瘤进展\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["实验室检查", "特殊病人特征", "参与其它试验", "居住情况", "数据可及性", "疾病", "成瘾行为", "设备", "病例来源", "口腔相关", "疾病分期", "伦理审查", "器官组织状态", "预期寿命", "体征(医生检测）", "研究者决定", "性取向", "性别", "读写能力", "依存性", "知情同意", "健康群体", "诊断", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "风险评估", "受体状态", "酒精使用", "怀孕相关", "残疾群体", "献血", "种族", "教育情况", "饮食", "护理", "药物", "过敏耐受", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19608"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7.无认知和语言障碍\n选项：口腔相关，病例来源，肿瘤进展，护理，饮食，依存性，药物，吸烟状况，知情同意，受体状态，风险评估，献血，特殊病人特征，伦理审查，残疾群体，实验室检查，体征(医生检测），年龄，锻炼，能力，健康群体，治疗或手术，过敏耐受，酒精使用，成瘾行为，疾病，怀孕相关，研究者决定，预期寿命，诊断，种族，疾病分期，设备，性别，睡眠，症状(患者感受)，居住情况，器官组织状态，性取向，读写能力，数据可及性", "target": "读写能力", "answer_choices": ["口腔相关", "病例来源", "肿瘤进展", "护理", "饮食", "依存性", "药物", "吸烟状况", "知情同意", "受体状态", "风险评估", "献血", "特殊病人特征", "伦理审查", "残疾群体", "实验室检查", "体征(医生检测）", "年龄", "锻炼", "能力", "健康群体", "治疗或手术", "过敏耐受", "酒精使用", "成瘾行为", "疾病", "怀孕相关", "研究者决定", "预期寿命", "诊断", "种族", "疾病分期", "设备", "性别", "睡眠", "症状(患者感受)", "居住情况", "器官组织状态", "性取向", "读写能力", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50560"}
{"input": "② T3-4N0M0 NSCLC; T3-4N0M1（寡转移）; T3-4NX M0-1(局部病灶姑息治疗).\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，肿瘤进展，睡眠，口腔相关，症状(患者感受)，疾病分期，疾病，设备，伦理审查，怀孕相关，年龄", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["依存性", "肿瘤进展", "睡眠", "口腔相关", "症状(患者感受)", "疾病分期", "疾病", "设备", "伦理审查", "怀孕相关", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105197"}
{"input": "1..成人参照2008年支气管哮喘防治指南的哮喘诊断标准。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，口腔相关，吸烟状况，预期寿命，诊断", "target": "诊断", "answer_choices": ["伦理审查", "口腔相关", "吸烟状况", "预期寿命", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16347"}
{"input": "2.臨床診斷確診為過敏性鼻炎\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，酒精使用，过敏耐受，种族，疾病，饮食，药物，怀孕相关，性取向，治疗或手术，诊断，症状(患者感受)，献血，设备，残疾群体，教育情况，知情同意，体征(医生检测），依存性，风险评估\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["锻炼", "酒精使用", "过敏耐受", "种族", "疾病", "饮食", "药物", "怀孕相关", "性取向", "治疗或手术", "诊断", "症状(患者感受)", "献血", "设备", "残疾群体", "教育情况", "知情同意", "体征(医生检测）", "依存性", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66088"}
{"input": "请问是什么类型？\n2)性别：不限。\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，性别，护理，药物，知情同意，体征(医生检测），疾病，数据可及性，依存性，酒精使用，居住情况，锻炼，教育情况，特殊病人特征，治疗或手术，实验室检查，预期寿命，能力，性取向，成瘾行为，研究者决定，设备，怀孕相关，器官组织状态，过敏耐受，年龄，口腔相关，健康群体", "target": "性别", "answer_choices": ["残疾群体", "性别", "护理", "药物", "知情同意", "体征(医生检测）", "疾病", "数据可及性", "依存性", "酒精使用", "居住情况", "锻炼", "教育情况", "特殊病人特征", "治疗或手术", "实验室检查", "预期寿命", "能力", "性取向", "成瘾行为", "研究者决定", "设备", "怀孕相关", "器官组织状态", "过敏耐受", "年龄", "口腔相关", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84364"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）超声图像质量佳，可进行相应参数计算。\n类型选项：献血，居住情况，成瘾行为，研究者决定，性取向，饮食，口腔相关，锻炼，性别，体征(医生检测），残疾群体，读写能力，受体状态，特殊病人特征，症状(患者感受)，教育情况，伦理审查，能力，疾病分期，酒精使用，种族，护理，知情同意，预期寿命，器官组织状态，依存性，过敏耐受，数据可及性，疾病，年龄，吸烟状况，风险评估，健康群体，设备，诊断，病例来源，怀孕相关，治疗或手术，药物，参与其它试验", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["献血", "居住情况", "成瘾行为", "研究者决定", "性取向", "饮食", "口腔相关", "锻炼", "性别", "体征(医生检测）", "残疾群体", "读写能力", "受体状态", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "教育情况", "伦理审查", "能力", "疾病分期", "酒精使用", "种族", "护理", "知情同意", "预期寿命", "器官组织状态", "依存性", "过敏耐受", "数据可及性", "疾病", "年龄", "吸烟状况", "风险评估", "健康群体", "设备", "诊断", "病例来源", "怀孕相关", "治疗或手术", "药物", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38281"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7. 婴儿健康；\n选项：实验室检查，药物，肿瘤进展，疾病分期，数据可及性，病例来源，健康群体，教育情况，年龄，过敏耐受，怀孕相关，性取向", "target": "健康群体", "answer_choices": ["实验室检查", "药物", "肿瘤进展", "疾病分期", "数据可及性", "病例来源", "健康群体", "教育情况", "年龄", "过敏耐受", "怀孕相关", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31905"}
{"input": "6.有凝血功能障碍；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，伦理审查，睡眠，器官组织状态，肿瘤进展，教育情况，健康群体，诊断，吸烟状况，疾病分期，性取向，护理，参与其它试验，实验室检查，预期寿命，怀孕相关，能力，居住情况，锻炼，研究者决定，残疾群体，酒精使用，药物，特殊病人特征，治疗或手术，数据可及性，体征(医生检测），风险评估，设备，献血，种族，口腔相关，饮食，病例来源，受体状态\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["成瘾行为", "伦理审查", "睡眠", "器官组织状态", "肿瘤进展", "教育情况", "健康群体", "诊断", "吸烟状况", "疾病分期", "性取向", "护理", "参与其它试验", "实验室检查", "预期寿命", "怀孕相关", "能力", "居住情况", "锻炼", "研究者决定", "残疾群体", "酒精使用", "药物", "特殊病人特征", "治疗或手术", "数据可及性", "体征(医生检测）", "风险评估", "设备", "献血", "种族", "口腔相关", "饮食", "病例来源", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97677"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.有活动性出血的患者；\n选项：风险评估，锻炼，预期寿命，器官组织状态，读写能力，特殊病人特征，参与其它试验，性取向，实验室检查，居住情况，数据可及性，疾病分期，知情同意，治疗或手术，教育情况，研究者决定，成瘾行为，过敏耐受，残疾群体，吸烟状况，设备，献血，种族，年龄，病例来源，怀孕相关，体征(医生检测），饮食，健康群体，睡眠，依存性，药物，肿瘤进展，伦理审查，酒精使用，性别，能力，症状(患者感受)，疾病，护理，诊断，口腔相关，受体状态\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["风险评估", "锻炼", "预期寿命", "器官组织状态", "读写能力", "特殊病人特征", "参与其它试验", "性取向", "实验室检查", "居住情况", "数据可及性", "疾病分期", "知情同意", "治疗或手术", "教育情况", "研究者决定", "成瘾行为", "过敏耐受", "残疾群体", "吸烟状况", "设备", "献血", "种族", "年龄", "病例来源", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "饮食", "健康群体", "睡眠", "依存性", "药物", "肿瘤进展", "伦理审查", "酒精使用", "性别", "能力", "症状(患者感受)", "疾病", "护理", "诊断", "口腔相关", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102635"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11、已知对齐拉西酮过敏；\n选项：设备，居住情况，肿瘤进展，风险评估，饮食，健康群体，锻炼，口腔相关，疾病，体征(医生检测），病例来源，过敏耐受，受体状态，疾病分期，伦理审查，酒精使用，性别，年龄，参与其它试验，睡眠，知情同意，研究者决定，诊断，实验室检查，成瘾行为，症状(患者感受)，器官组织状态，治疗或手术，预期寿命，吸烟状况，依存性，怀孕相关，种族，性取向，残疾群体，药物，护理，读写能力，数据可及性，献血，特殊病人特征，教育情况\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["设备", "居住情况", "肿瘤进展", "风险评估", "饮食", "健康群体", "锻炼", "口腔相关", "疾病", "体征(医生检测）", "病例来源", "过敏耐受", "受体状态", "疾病分期", "伦理审查", "酒精使用", "性别", "年龄", "参与其它试验", "睡眠", "知情同意", "研究者决定", "诊断", "实验室检查", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "治疗或手术", "预期寿命", "吸烟状况", "依存性", "怀孕相关", "种族", "性取向", "残疾群体", "药物", "护理", "读写能力", "数据可及性", "献血", "特殊病人特征", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36320"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.总胆固醇等于或大于6.22mmol/L;\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，护理，口腔相关，读写能力，居住情况，献血，依存性，性别，锻炼，疾病分期，数据可及性，酒精使用，种族，健康群体，睡眠，设备，器官组织状态，治疗或手术，特殊病人特征，受体状态，教育情况，吸烟状况，预期寿命，年龄，诊断，过敏耐受，症状(患者感受)，药物，研究者决定，残疾群体，参与其它试验，成瘾行为，实验室检查，饮食，能力，知情同意，风险评估，体征(医生检测），病例来源，疾病，怀孕相关，性取向，伦理审查\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["肿瘤进展", "护理", "口腔相关", "读写能力", "居住情况", "献血", "依存性", "性别", "锻炼", "疾病分期", "数据可及性", "酒精使用", "种族", "健康群体", "睡眠", "设备", "器官组织状态", "治疗或手术", "特殊病人特征", "受体状态", "教育情况", "吸烟状况", "预期寿命", "年龄", "诊断", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "药物", "研究者决定", "残疾群体", "参与其它试验", "成瘾行为", "实验室检查", "饮食", "能力", "知情同意", "风险评估", "体征(医生检测）", "病例来源", "疾病", "怀孕相关", "性取向", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110324"}
{"input": "8. 使用益生菌和益生元\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，症状(患者感受)，数据可及性，教育情况，饮食", "target": "饮食", "answer_choices": ["实验室检查", "症状(患者感受)", "数据可及性", "教育情况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51988"}
{"input": "（5） 一般状况评分（KPS）≥60，体力状况分级（ZPS）0-2 级；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，年龄，受体状态，依存性，器官组织状态，风险评估，护理，成瘾行为，治疗或手术，过敏耐受，研究者决定，病例来源，睡眠\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["饮食", "年龄", "受体状态", "依存性", "器官组织状态", "风险评估", "护理", "成瘾行为", "治疗或手术", "过敏耐受", "研究者决定", "病例来源", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46627"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑦用汉语进行交流障碍的患者；\n类型选项：参与其它试验，数据可及性，伦理审查，研究者决定，治疗或手术，诊断，设备，知情同意，特殊病人特征，护理，器官组织状态，居住情况，疾病分期，睡眠，性别，残疾群体，读写能力，锻炼，实验室检查，吸烟状况，能力，病例来源，教育情况，预期寿命，怀孕相关，饮食，酒精使用，年龄，药物，健康群体，过敏耐受，症状(患者感受)，种族，风险评估，口腔相关，成瘾行为，体征(医生检测），疾病，肿瘤进展，性取向\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["参与其它试验", "数据可及性", "伦理审查", "研究者决定", "治疗或手术", "诊断", "设备", "知情同意", "特殊病人特征", "护理", "器官组织状态", "居住情况", "疾病分期", "睡眠", "性别", "残疾群体", "读写能力", "锻炼", "实验室检查", "吸烟状况", "能力", "病例来源", "教育情况", "预期寿命", "怀孕相关", "饮食", "酒精使用", "年龄", "药物", "健康群体", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "种族", "风险评估", "口腔相关", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "疾病", "肿瘤进展", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93296"}
{"input": "[7]影像学检查前５天内不增加激素使用量\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，药物，口腔相关，怀孕相关，预期寿命", "target": "药物", "answer_choices": ["肿瘤进展", "药物", "口腔相关", "怀孕相关", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49588"}
{"input": "请问是什么类型？\n7.预期寿命&gt; 6个月。\n临床试验筛选标准选项：药物，年龄，预期寿命", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["药物", "年龄", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17394"}
{"input": "7.患者依从性好\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，特殊病人特征，性取向，酒精使用，风险评估，成瘾行为，知情同意，献血，预期寿命，疾病分期，疾病，病例来源，口腔相关，残疾群体，设备，参与其它试验，治疗或手术，体征(医生检测），锻炼，诊断，依存性，伦理审查，受体状态，年龄，护理，吸烟状况，药物，怀孕相关，教育情况，种族，饮食，读写能力，睡眠，实验室检查，健康群体，性别，能力，肿瘤进展，器官组织状态，症状(患者感受)，居住情况", "target": "依存性", "answer_choices": ["研究者决定", "特殊病人特征", "性取向", "酒精使用", "风险评估", "成瘾行为", "知情同意", "献血", "预期寿命", "疾病分期", "疾病", "病例来源", "口腔相关", "残疾群体", "设备", "参与其它试验", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "锻炼", "诊断", "依存性", "伦理审查", "受体状态", "年龄", "护理", "吸烟状况", "药物", "怀孕相关", "教育情况", "种族", "饮食", "读写能力", "睡眠", "实验室检查", "健康群体", "性别", "能力", "肿瘤进展", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36507"}
{"input": "3.预期寿命少于1年；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，疾病分期，依存性，体征(医生检测），知情同意，成瘾行为，读写能力，数据可及性，预期寿命，参与其它试验，器官组织状态，残疾群体，口腔相关，治疗或手术，怀孕相关，健康群体，种族，诊断，研究者决定，肿瘤进展，教育情况，年龄，药物，饮食，性别", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["疾病", "疾病分期", "依存性", "体征(医生检测）", "知情同意", "成瘾行为", "读写能力", "数据可及性", "预期寿命", "参与其它试验", "器官组织状态", "残疾群体", "口腔相关", "治疗或手术", "怀孕相关", "健康群体", "种族", "诊断", "研究者决定", "肿瘤进展", "教育情况", "年龄", "药物", "饮食", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21792"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n②术前分期为ⅢA, ⅢB,ⅣM0；\n选项：居住情况，风险评估，肿瘤进展，药物，睡眠，护理，健康群体，口腔相关，饮食，吸烟状况，特殊病人特征，献血，伦理审查，实验室检查\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["居住情况", "风险评估", "肿瘤进展", "药物", "睡眠", "护理", "健康群体", "口腔相关", "饮食", "吸烟状况", "特殊病人特征", "献血", "伦理审查", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112070"}
{"input": "请问是什么类型？\n?1.I期患者（不需行同期化疗）\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，吸烟状况，种族，性取向，器官组织状态，性别，药物，依存性，过敏耐受，特殊病人特征，居住情况，实验室检查，伦理审查，酒精使用，残疾群体，肿瘤进展，受体状态，锻炼，教育情况，献血，参与其它试验，研究者决定，睡眠，口腔相关，饮食，知情同意，护理，数据可及性，风险评估，健康群体，疾病分期，病例来源", "target": "病例来源", "answer_choices": ["预期寿命", "吸烟状况", "种族", "性取向", "器官组织状态", "性别", "药物", "依存性", "过敏耐受", "特殊病人特征", "居住情况", "实验室检查", "伦理审查", "酒精使用", "残疾群体", "肿瘤进展", "受体状态", "锻炼", "教育情况", "献血", "参与其它试验", "研究者决定", "睡眠", "口腔相关", "饮食", "知情同意", "护理", "数据可及性", "风险评估", "健康群体", "疾病分期", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94294"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.从事临床护理工作；\n类型选项：睡眠，预期寿命，特殊病人特征，年龄，器官组织状态，怀孕相关，症状(患者感受)，研究者决定，疾病分期，疾病，过敏耐受，依存性，锻炼，治疗或手术，居住情况，教育情况，种族，知情同意，读写能力，吸烟状况，成瘾行为，能力，实验室检查，受体状态，参与其它试验，风险评估，酒精使用，诊断，肿瘤进展，病例来源，药物", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["睡眠", "预期寿命", "特殊病人特征", "年龄", "器官组织状态", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "研究者决定", "疾病分期", "疾病", "过敏耐受", "依存性", "锻炼", "治疗或手术", "居住情况", "教育情况", "种族", "知情同意", "读写能力", "吸烟状况", "成瘾行为", "能力", "实验室检查", "受体状态", "参与其它试验", "风险评估", "酒精使用", "诊断", "肿瘤进展", "病例来源", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44536"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.给药前受试者有临床意义的过敏史(包括药物过敏、哮喘、湿疹或过敏反应)，但不包括未经治疗的、无症状的季节性过敏。\n临床试验筛选标准选项：献血，器官组织状态，过敏耐受，怀孕相关，诊断，伦理审查，预期寿命，参与其它试验，口腔相关，症状(患者感受)，特殊病人特征，药物，数据可及性，护理，性别，居住情况，疾病分期，教育情况，风险评估，实验室检查，种族，年龄，酒精使用\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["献血", "器官组织状态", "过敏耐受", "怀孕相关", "诊断", "伦理审查", "预期寿命", "参与其它试验", "口腔相关", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "药物", "数据可及性", "护理", "性别", "居住情况", "疾病分期", "教育情况", "风险评估", "实验室检查", "种族", "年龄", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38824"}
{"input": "3．肝功能严重障碍，Child-Pugh分期为C级及以上；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32047"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n15. 药物滥用；\n类型选项：能力，成瘾行为，读写能力，酒精使用，残疾群体，实验室检查，症状(患者感受)，体征(医生检测），性取向", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["能力", "成瘾行为", "读写能力", "酒精使用", "残疾群体", "实验室检查", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64536"}
{"input": "[9]严重自身免疫性疾病受试者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，研究者决定，伦理审查，酒精使用，读写能力，疾病，预期寿命\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["知情同意", "研究者决定", "伦理审查", "酒精使用", "读写能力", "疾病", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101012"}
{"input": "请问是什么类型？\n10)筛选前6个月内有处方药物滥用史和/或非法药物滥用史者；\n临床试验筛选标准选项：疾病，伦理审查，教育情况，口腔相关，药物，居住情况，数据可及性，锻炼，酒精使用，年龄，症状(患者感受)，残疾群体，肿瘤进展，怀孕相关，性别，疾病分期，体征(医生检测），睡眠，器官组织状态，依存性，病例来源，成瘾行为，献血，特殊病人特征，研究者决定，参与其它试验，过敏耐受，预期寿命", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["疾病", "伦理审查", "教育情况", "口腔相关", "药物", "居住情况", "数据可及性", "锻炼", "酒精使用", "年龄", "症状(患者感受)", "残疾群体", "肿瘤进展", "怀孕相关", "性别", "疾病分期", "体征(医生检测）", "睡眠", "器官组织状态", "依存性", "病例来源", "成瘾行为", "献血", "特殊病人特征", "研究者决定", "参与其它试验", "过敏耐受", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38024"}
{"input": "请问是什么类型？\nb） 上下牙咬合功能不良和/或非典型的牙齿磨损。\n临床试验筛选标准选项：药物，症状(患者感受)，口腔相关，依存性，病例来源，饮食，护理\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["药物", "症状(患者感受)", "口腔相关", "依存性", "病例来源", "饮食", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65209"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n② 支架输送装置无法通过梗阻段；\n类型选项：风险评估，诊断，残疾群体，症状(患者感受)，伦理审查，吸烟状况，参与其它试验，研究者决定，设备，器官组织状态，治疗或手术，成瘾行为，体征(医生检测），读写能力，特殊病人特征，能力，年龄，知情同意，口腔相关，性取向，教育情况，睡眠，锻炼，居住情况，护理，依存性，怀孕相关，预期寿命，种族，病例来源", "target": "设备", "answer_choices": ["风险评估", "诊断", "残疾群体", "症状(患者感受)", "伦理审查", "吸烟状况", "参与其它试验", "研究者决定", "设备", "器官组织状态", "治疗或手术", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "读写能力", "特殊病人特征", "能力", "年龄", "知情同意", "口腔相关", "性取向", "教育情况", "睡眠", "锻炼", "居住情况", "护理", "依存性", "怀孕相关", "预期寿命", "种族", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41276"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(5)上下颌前牙无明显的牙体缺损，松动度正常；\n类型选项：预期寿命，能力，数据可及性，知情同意，种族，症状(患者感受)，残疾群体，护理，成瘾行为，过敏耐受，教育情况，治疗或手术，口腔相关，伦理审查\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["预期寿命", "能力", "数据可及性", "知情同意", "种族", "症状(患者感受)", "残疾群体", "护理", "成瘾行为", "过敏耐受", "教育情况", "治疗或手术", "口腔相关", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64736"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2)1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，饮食，体征(医生检测），睡眠，年龄，献血，药物，数据可及性，怀孕相关，研究者决定，能力，参与其它试验，特殊病人特征，成瘾行为", "target": "献血", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "饮食", "体征(医生检测）", "睡眠", "年龄", "献血", "药物", "数据可及性", "怀孕相关", "研究者决定", "能力", "参与其它试验", "特殊病人特征", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80839"}
{"input": "中国国籍；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，治疗或手术，居住情况，睡眠，锻炼，参与其它试验，年龄，肿瘤进展，器官组织状态，口腔相关，成瘾行为，饮食，研究者决定，酒精使用，过敏耐受，药物，症状(患者感受)，伦理审查，疾病，能力，诊断，性别，受体状态，种族，残疾群体，护理，读写能力，性取向，献血，教育情况，知情同意，预期寿命，数据可及性，健康群体，疾病分期，风险评估，体征(医生检测），病例来源，怀孕相关，依存性", "target": "种族", "answer_choices": ["吸烟状况", "治疗或手术", "居住情况", "睡眠", "锻炼", "参与其它试验", "年龄", "肿瘤进展", "器官组织状态", "口腔相关", "成瘾行为", "饮食", "研究者决定", "酒精使用", "过敏耐受", "药物", "症状(患者感受)", "伦理审查", "疾病", "能力", "诊断", "性别", "受体状态", "种族", "残疾群体", "护理", "读写能力", "性取向", "献血", "教育情况", "知情同意", "预期寿命", "数据可及性", "健康群体", "疾病分期", "风险评估", "体征(医生检测）", "病例来源", "怀孕相关", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82228"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5）自愿参加临床验证并签署知情同意书\n类型选项：饮食，数据可及性，治疗或手术，性取向，药物，预期寿命，体征(医生检测），实验室检查，睡眠，读写能力，吸烟状况，种族，知情同意，怀孕相关，健康群体，锻炼，设备，残疾群体，肿瘤进展，过敏耐受，受体状态，特殊病人特征，诊断，能力，症状(患者感受)，教育情况，居住情况，参与其它试验，成瘾行为，病例来源，性别，风险评估，年龄，依存性\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["饮食", "数据可及性", "治疗或手术", "性取向", "药物", "预期寿命", "体征(医生检测）", "实验室检查", "睡眠", "读写能力", "吸烟状况", "种族", "知情同意", "怀孕相关", "健康群体", "锻炼", "设备", "残疾群体", "肿瘤进展", "过敏耐受", "受体状态", "特殊病人特征", "诊断", "能力", "症状(患者感受)", "教育情况", "居住情况", "参与其它试验", "成瘾行为", "病例来源", "性别", "风险评估", "年龄", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103151"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n② 支架输送装置无法通过梗阻段；\n选项：护理，性取向，怀孕相关，过敏耐受，症状(患者感受)，实验室检查，残疾群体，肿瘤进展，疾病，饮食，年龄，睡眠，诊断，药物，研究者决定，依存性，性别，献血，设备，健康群体，读写能力，伦理审查，特殊病人特征，受体状态，教育情况，种族，参与其它试验，成瘾行为，酒精使用，吸烟状况，居住情况，锻炼，风险评估，疾病分期，口腔相关，能力，器官组织状态，数据可及性，知情同意，体征(医生检测），预期寿命，治疗或手术，病例来源\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["护理", "性取向", "怀孕相关", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "实验室检查", "残疾群体", "肿瘤进展", "疾病", "饮食", "年龄", "睡眠", "诊断", "药物", "研究者决定", "依存性", "性别", "献血", "设备", "健康群体", "读写能力", "伦理审查", "特殊病人特征", "受体状态", "教育情况", "种族", "参与其它试验", "成瘾行为", "酒精使用", "吸烟状况", "居住情况", "锻炼", "风险评估", "疾病分期", "口腔相关", "能力", "器官组织状态", "数据可及性", "知情同意", "体征(医生检测）", "预期寿命", "治疗或手术", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41275"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 在所在社区/村生活半年以上且一年内没有搬迁计划；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，睡眠，居住情况，饮食，治疗或手术，吸烟状况，器官组织状态，酒精使用\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "睡眠", "居住情况", "饮食", "治疗或手术", "吸烟状况", "器官组织状态", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72149"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 术前X线、CT资料完整，术后第一天X线资料完整\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，数据可及性，教育情况，护理，伦理审查，受体状态，研究者决定，知情同意，疾病，参与其它试验，治疗或手术，酒精使用，器官组织状态，居住情况，性别，性取向，诊断，睡眠\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["口腔相关", "数据可及性", "教育情况", "护理", "伦理审查", "受体状态", "研究者决定", "知情同意", "疾病", "参与其它试验", "治疗或手术", "酒精使用", "器官组织状态", "居住情况", "性别", "性取向", "诊断", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12649"}
{"input": "13)研究者判断患者的情况不适合参加此试验研究;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，依存性，能力，残疾群体，护理，读写能力，年龄，知情同意，药物，健康群体，研究者决定\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["饮食", "依存性", "能力", "残疾群体", "护理", "读写能力", "年龄", "知情同意", "药物", "健康群体", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63072"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\niv.上下颌轻度拥挤，拥挤度≤4mm\n选项：酒精使用，过敏耐受，症状(患者感受)，疾病，残疾群体，教育情况，参与其它试验，能力，预期寿命，研究者决定，设备，体征(医生检测），献血，实验室检查，睡眠，种族，健康群体，性取向，治疗或手术，口腔相关，病例来源，居住情况，伦理审查，器官组织状态，锻炼，风险评估，药物，数据可及性，特殊病人特征，肿瘤进展", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["酒精使用", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "疾病", "残疾群体", "教育情况", "参与其它试验", "能力", "预期寿命", "研究者决定", "设备", "体征(医生检测）", "献血", "实验室检查", "睡眠", "种族", "健康群体", "性取向", "治疗或手术", "口腔相关", "病例来源", "居住情况", "伦理审查", "器官组织状态", "锻炼", "风险评估", "药物", "数据可及性", "特殊病人特征", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69220"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（6）可疑主动脉夹层者；\n选项：风险评估，疾病，肿瘤进展，年龄，读写能力，诊断，实验室检查，伦理审查，知情同意，护理，健康群体，成瘾行为，怀孕相关，酒精使用，药物，依存性，症状(患者感受)，特殊病人特征，锻炼，睡眠，残疾群体，受体状态，能力，研究者决定，数据可及性，种族，器官组织状态，治疗或手术，性取向，病例来源，教育情况，参与其它试验，体征(医生检测），饮食，口腔相关，设备，吸烟状况\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["风险评估", "疾病", "肿瘤进展", "年龄", "读写能力", "诊断", "实验室检查", "伦理审查", "知情同意", "护理", "健康群体", "成瘾行为", "怀孕相关", "酒精使用", "药物", "依存性", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "锻炼", "睡眠", "残疾群体", "受体状态", "能力", "研究者决定", "数据可及性", "种族", "器官组织状态", "治疗或手术", "性取向", "病例来源", "教育情况", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "饮食", "口腔相关", "设备", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50840"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.入院第一天时，至少有以下2项以上表现:\n类型选项：器官组织状态，口腔相关，依存性，体征(医生检测），研究者决定，病例来源，居住情况，风险评估，吸烟状况，药物，症状(患者感受)，教育情况，能力，过敏耐受，年龄，参与其它试验，肿瘤进展，酒精使用，疾病，疾病分期，诊断\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["器官组织状态", "口腔相关", "依存性", "体征(医生检测）", "研究者决定", "病例来源", "居住情况", "风险评估", "吸烟状况", "药物", "症状(患者感受)", "教育情况", "能力", "过敏耐受", "年龄", "参与其它试验", "肿瘤进展", "酒精使用", "疾病", "疾病分期", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8731"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4）心功能Ⅰ-Ⅱ级(NYHA心功能分级)；\n临床试验筛选标准选项：献血，预期寿命，器官组织状态，实验室检查，吸烟状况，酒精使用，护理，睡眠，教育情况，研究者决定，症状(患者感受)，能力，读写能力，风险评估，性别，居住情况，成瘾行为，疾病，知情同意", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["献血", "预期寿命", "器官组织状态", "实验室检查", "吸烟状况", "酒精使用", "护理", "睡眠", "教育情况", "研究者决定", "症状(患者感受)", "能力", "读写能力", "风险评估", "性别", "居住情况", "成瘾行为", "疾病", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40084"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(h)中医症候为眼内干涩不爽，双目频眨，羞明畏光，白睛隐隐淡红，久视后则诸症加重。食欲不振，声低懒言，神疲乏力，面白无华，舌淡，苔白滑，脉弱。\n选项：居住情况，症状(患者感受)，残疾群体，读写能力，体征(医生检测），肿瘤进展，诊断，口腔相关，实验室检查，特殊病人特征，器官组织状态，能力，风险评估", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["居住情况", "症状(患者感受)", "残疾群体", "读写能力", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "诊断", "口腔相关", "实验室检查", "特殊病人特征", "器官组织状态", "能力", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112760"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）符合伦理道德要求，\n选项：疾病，怀孕相关，种族，睡眠，实验室检查，药物，成瘾行为，护理，吸烟状况，参与其它试验，数据可及性，性别，受体状态，年龄，设备，伦理审查，锻炼", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["疾病", "怀孕相关", "种族", "睡眠", "实验室检查", "药物", "成瘾行为", "护理", "吸烟状况", "参与其它试验", "数据可及性", "性别", "受体状态", "年龄", "设备", "伦理审查", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114670"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 男性或女性；\n选项：风险评估，读写能力，伦理审查，种族，疾病分期，预期寿命，性别，体征(医生检测），成瘾行为，饮食，特殊病人特征，睡眠，酒精使用，依存性\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["风险评估", "读写能力", "伦理审查", "种族", "疾病分期", "预期寿命", "性别", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "饮食", "特殊病人特征", "睡眠", "酒精使用", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82590"}
{"input": "3）有吸毒、酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL），或常见毒品检查、酒精呼气测试结果为阳性；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，读写能力，参与其它试验，风险评估，肿瘤进展，健康群体，治疗或手术，依存性，实验室检查，诊断，体征(医生检测），数据可及性，居住情况，设备，吸烟状况，器官组织状态，疾病分期，睡眠，过敏耐受，口腔相关，症状(患者感受)，能力，受体状态，疾病，成瘾行为，饮食，献血", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["预期寿命", "读写能力", "参与其它试验", "风险评估", "肿瘤进展", "健康群体", "治疗或手术", "依存性", "实验室检查", "诊断", "体征(医生检测）", "数据可及性", "居住情况", "设备", "吸烟状况", "器官组织状态", "疾病分期", "睡眠", "过敏耐受", "口腔相关", "症状(患者感受)", "能力", "受体状态", "疾病", "成瘾行为", "饮食", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99867"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍)；\n类型选项：饮食，伦理审查，风险评估，读写能力，残疾群体，睡眠，居住情况，体征(医生检测），健康群体，口腔相关，诊断，怀孕相关，特殊病人特征，教育情况，参与其它试验，症状(患者感受)，成瘾行为，研究者决定，知情同意，献血，治疗或手术，肿瘤进展，药物，疾病，数据可及性，预期寿命，病例来源", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["饮食", "伦理审查", "风险评估", "读写能力", "残疾群体", "睡眠", "居住情况", "体征(医生检测）", "健康群体", "口腔相关", "诊断", "怀孕相关", "特殊病人特征", "教育情况", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "研究者决定", "知情同意", "献血", "治疗或手术", "肿瘤进展", "药物", "疾病", "数据可及性", "预期寿命", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14801"}
{"input": "（一）防护治疗阶段：\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，器官组织状态，献血，疾病，知情同意，成瘾行为，肿瘤进展，居住情况，症状(患者感受)，设备，治疗或手术，受体状态，预期寿命", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["药物", "器官组织状态", "献血", "疾病", "知情同意", "成瘾行为", "肿瘤进展", "居住情况", "症状(患者感受)", "设备", "治疗或手术", "受体状态", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113228"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(1)进入ICU前两周内有透析治疗史；\n选项：种族，病例来源，性别\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["种族", "病例来源", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80430"}
{"input": "(8)药物滥用者、烟酒嗜好者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，体征(医生检测），设备，睡眠，依存性，吸烟状况，居住情况，健康群体，口腔相关，疾病分期，过敏耐受，特殊病人特征，饮食，症状(患者感受)，教育情况，献血，疾病，实验室检查，能力，读写能力，治疗或手术，酒精使用，肿瘤进展，成瘾行为，性取向，药物，残疾群体，锻炼，年龄，数据可及性，研究者决定，知情同意，预期寿命，怀孕相关，风险评估，伦理审查，性别，病例来源，参与其它试验\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["护理", "体征(医生检测）", "设备", "睡眠", "依存性", "吸烟状况", "居住情况", "健康群体", "口腔相关", "疾病分期", "过敏耐受", "特殊病人特征", "饮食", "症状(患者感受)", "教育情况", "献血", "疾病", "实验室检查", "能力", "读写能力", "治疗或手术", "酒精使用", "肿瘤进展", "成瘾行为", "性取向", "药物", "残疾群体", "锻炼", "年龄", "数据可及性", "研究者决定", "知情同意", "预期寿命", "怀孕相关", "风险评估", "伦理审查", "性别", "病例来源", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92932"}
{"input": "1.年龄处于18-70岁的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，年龄，研究者决定\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["伦理审查", "年龄", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41193"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2）年龄：45-75岁之间。\n类型选项：性别，肿瘤进展，睡眠，种族，数据可及性，药物，读写能力，献血，饮食，特殊病人特征，锻炼，能力，性取向，吸烟状况，残疾群体，实验室检查，研究者决定，居住情况，诊断，风险评估，过敏耐受，教育情况，依存性，怀孕相关，年龄，病例来源，健康群体，体征(医生检测）", "target": "年龄", "answer_choices": ["性别", "肿瘤进展", "睡眠", "种族", "数据可及性", "药物", "读写能力", "献血", "饮食", "特殊病人特征", "锻炼", "能力", "性取向", "吸烟状况", "残疾群体", "实验室检查", "研究者决定", "居住情况", "诊断", "风险评估", "过敏耐受", "教育情况", "依存性", "怀孕相关", "年龄", "病例来源", "健康群体", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77361"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.手术部位：膝关节及以远部位\n类型选项：数据可及性，治疗或手术", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["数据可及性", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82206"}
{"input": "(9) MRI造影剂及PET造影剂过敏的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，症状(患者感受)，风险评估，教育情况，疾病，治疗或手术，体征(医生检测），性取向，特殊病人特征，知情同意，设备，成瘾行为，残疾群体，疾病分期，病例来源，怀孕相关，参与其它试验，器官组织状态，健康群体，酒精使用，护理，能力，饮食，伦理审查，过敏耐受，读写能力，受体状态，研究者决定，锻炼\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["实验室检查", "症状(患者感受)", "风险评估", "教育情况", "疾病", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "性取向", "特殊病人特征", "知情同意", "设备", "成瘾行为", "残疾群体", "疾病分期", "病例来源", "怀孕相关", "参与其它试验", "器官组织状态", "健康群体", "酒精使用", "护理", "能力", "饮食", "伦理审查", "过敏耐受", "读写能力", "受体状态", "研究者决定", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2542"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n14、经研究者认为，不能坚持到研究结束终点者。\n类型选项：疾病分期，风险评估，成瘾行为，过敏耐受，研究者决定，设备，口腔相关，读写能力，种族，护理，体征(医生检测），器官组织状态，病例来源，能力\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["疾病分期", "风险评估", "成瘾行为", "过敏耐受", "研究者决定", "设备", "口腔相关", "读写能力", "种族", "护理", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "病例来源", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90566"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n①肿瘤直径＞30mm，合并存在溃疡的分化型的黏膜内癌；\n类型选项：风险评估，症状(患者感受)，性取向，锻炼，口腔相关，参与其它试验，病例来源，体征(医生检测），献血，健康群体，成瘾行为，饮食，年龄，肿瘤进展，治疗或手术，数据可及性，依存性，疾病，设备，器官组织状态，怀孕相关，护理\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["风险评估", "症状(患者感受)", "性取向", "锻炼", "口腔相关", "参与其它试验", "病例来源", "体征(医生检测）", "献血", "健康群体", "成瘾行为", "饮食", "年龄", "肿瘤进展", "治疗或手术", "数据可及性", "依存性", "疾病", "设备", "器官组织状态", "怀孕相关", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5856"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 患者处于危及生命的急诊状态；\n选项：伦理审查，预期寿命，性别，器官组织状态，参与其它试验，知情同意，诊断，种族，体征(医生检测），献血，残疾群体，依存性，能力，疾病，病例来源，饮食，居住情况，治疗或手术，症状(患者感受)，过敏耐受，年龄，吸烟状况，设备，护理，研究者决定，受体状态，口腔相关，锻炼，教育情况，风险评估，怀孕相关，性取向，酒精使用，睡眠，肿瘤进展，读写能力，成瘾行为", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["伦理审查", "预期寿命", "性别", "器官组织状态", "参与其它试验", "知情同意", "诊断", "种族", "体征(医生检测）", "献血", "残疾群体", "依存性", "能力", "疾病", "病例来源", "饮食", "居住情况", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "年龄", "吸烟状况", "设备", "护理", "研究者决定", "受体状态", "口腔相关", "锻炼", "教育情况", "风险评估", "怀孕相关", "性取向", "酒精使用", "睡眠", "肿瘤进展", "读写能力", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65525"}
{"input": "请问是什么类型？\n（3）胎儿窘迫\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，疾病，肿瘤进展，献血，年龄，酒精使用，诊断，体征(医生检测），读写能力，口腔相关，风险评估，睡眠，研究者决定，受体状态，过敏耐受，性取向，残疾群体，性别，治疗或手术，依存性，药物，预期寿命，症状(患者感受)，设备\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["吸烟状况", "疾病", "肿瘤进展", "献血", "年龄", "酒精使用", "诊断", "体征(医生检测）", "读写能力", "口腔相关", "风险评估", "睡眠", "研究者决定", "受体状态", "过敏耐受", "性取向", "残疾群体", "性别", "治疗或手术", "依存性", "药物", "预期寿命", "症状(患者感受)", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48844"}
{"input": "4.受试者入组前6个月内具有活动性酒精或药物成瘾史\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，特殊病人特征，成瘾行为，残疾群体，口腔相关，能力，过敏耐受，药物，睡眠，依存性\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["吸烟状况", "特殊病人特征", "成瘾行为", "残疾群体", "口腔相关", "能力", "过敏耐受", "药物", "睡眠", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36347"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 性取向为同性或者既往发生过男男同性行为（包括：手淫、口交、肛交）；\n选项：吸烟状况，风险评估，怀孕相关，知情同意，性别，口腔相关，伦理审查，饮食，过敏耐受，锻炼，药物，器官组织状态，诊断，体征(医生检测），性取向，读写能力，成瘾行为，预期寿命，能力，症状(患者感受)，实验室检查，肿瘤进展，设备，依存性，研究者决定，酒精使用，疾病，特殊病人特征，居住情况，献血，残疾群体，护理，教育情况，疾病分期，治疗或手术，健康群体，受体状态，种族，年龄\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["吸烟状况", "风险评估", "怀孕相关", "知情同意", "性别", "口腔相关", "伦理审查", "饮食", "过敏耐受", "锻炼", "药物", "器官组织状态", "诊断", "体征(医生检测）", "性取向", "读写能力", "成瘾行为", "预期寿命", "能力", "症状(患者感受)", "实验室检查", "肿瘤进展", "设备", "依存性", "研究者决定", "酒精使用", "疾病", "特殊病人特征", "居住情况", "献血", "残疾群体", "护理", "教育情况", "疾病分期", "治疗或手术", "健康群体", "受体状态", "种族", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114770"}
{"input": "5.胸部X线片显示肿块直径&lt;=3cm、胸腔无明显积液积气、胸膜无增厚黏连增厚者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，教育情况，受体状态，风险评估，疾病分期，年龄，居住情况，实验室检查，健康群体，伦理审查，成瘾行为，锻炼，数据可及性，器官组织状态，吸烟状况，依存性，读写能力，饮食，献血，口腔相关，疾病，肿瘤进展，酒精使用，参与其它试验，护理，特殊病人特征，睡眠，性别，怀孕相关，残疾群体，症状(患者感受)，种族，诊断，药物，治疗或手术，性取向，病例来源，知情同意，体征(医生检测），能力，过敏耐受，设备", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["预期寿命", "教育情况", "受体状态", "风险评估", "疾病分期", "年龄", "居住情况", "实验室检查", "健康群体", "伦理审查", "成瘾行为", "锻炼", "数据可及性", "器官组织状态", "吸烟状况", "依存性", "读写能力", "饮食", "献血", "口腔相关", "疾病", "肿瘤进展", "酒精使用", "参与其它试验", "护理", "特殊病人特征", "睡眠", "性别", "怀孕相关", "残疾群体", "症状(患者感受)", "种族", "诊断", "药物", "治疗或手术", "性取向", "病例来源", "知情同意", "体征(医生检测）", "能力", "过敏耐受", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43952"}
{"input": "请问是什么类型？\n6) 研究人员认为其他原因不适合临床试验者。\n临床试验筛选标准选项：锻炼，症状(患者感受)，知情同意，参与其它试验，研究者决定\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["锻炼", "症状(患者感受)", "知情同意", "参与其它试验", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98284"}
{"input": "(1)具有急性胰腺炎特征性腹痛；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，睡眠，读写能力，实验室检查，诊断，饮食，知情同意，器官组织状态，怀孕相关，口腔相关，体征(医生检测），酒精使用，肿瘤进展，锻炼，受体状态，特殊病人特征，治疗或手术，护理，病例来源，种族，成瘾行为\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["疾病分期", "睡眠", "读写能力", "实验室检查", "诊断", "饮食", "知情同意", "器官组织状态", "怀孕相关", "口腔相关", "体征(医生检测）", "酒精使用", "肿瘤进展", "锻炼", "受体状态", "特殊病人特征", "治疗或手术", "护理", "病例来源", "种族", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43277"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）经病理确诊为乳腺癌\n临床试验筛选标准选项：睡眠，种族，数据可及性，治疗或手术，口腔相关，症状(患者感受)，依存性，特殊病人特征，饮食，献血，设备，读写能力，伦理审查，药物，实验室检查，体征(医生检测），过敏耐受，研究者决定，残疾群体，吸烟状况，教育情况，居住情况，锻炼，酒精使用，肿瘤进展，参与其它试验，护理，性取向，风险评估，健康群体，诊断，疾病分期，器官组织状态，性别，知情同意，成瘾行为，怀孕相关，预期寿命，病例来源，年龄，受体状态\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["睡眠", "种族", "数据可及性", "治疗或手术", "口腔相关", "症状(患者感受)", "依存性", "特殊病人特征", "饮食", "献血", "设备", "读写能力", "伦理审查", "药物", "实验室检查", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "研究者决定", "残疾群体", "吸烟状况", "教育情况", "居住情况", "锻炼", "酒精使用", "肿瘤进展", "参与其它试验", "护理", "性取向", "风险评估", "健康群体", "诊断", "疾病分期", "器官组织状态", "性别", "知情同意", "成瘾行为", "怀孕相关", "预期寿命", "病例来源", "年龄", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96049"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.肿瘤组织学检查确认GPC3表达阳性，不可手术切除肝细胞癌，可见病灶大于3cm,年龄18-69周岁; 分子靶向药物不耐受或无效肝细胞癌患者。\n临床试验筛选标准选项：护理，器官组织状态，吸烟状况，教育情况，成瘾行为，性取向，治疗或手术，知情同意，过敏耐受，诊断，酒精使用，疾病分期，伦理审查，特殊病人特征，风险评估，健康群体，设备，能力，锻炼", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["护理", "器官组织状态", "吸烟状况", "教育情况", "成瘾行为", "性取向", "治疗或手术", "知情同意", "过敏耐受", "诊断", "酒精使用", "疾病分期", "伦理审查", "特殊病人特征", "风险评估", "健康群体", "设备", "能力", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112619"}
{"input": "3 年龄在60-80岁之间；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，读写能力，体征(医生检测），药物，饮食，特殊病人特征，病例来源，睡眠，肿瘤进展，过敏耐受，献血，症状(患者感受)，受体状态，性别，怀孕相关，设备，实验室检查，疾病分期，能力", "target": "年龄", "answer_choices": ["年龄", "读写能力", "体征(医生检测）", "药物", "饮食", "特殊病人特征", "病例来源", "睡眠", "肿瘤进展", "过敏耐受", "献血", "症状(患者感受)", "受体状态", "性别", "怀孕相关", "设备", "实验室检查", "疾病分期", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41123"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3 愿意参与本次试验，并签署《知情同意书》。\n选项：体征(医生检测），实验室检查，数据可及性，诊断，教育情况，健康群体，设备，过敏耐受，成瘾行为，伦理审查，性别，病例来源，受体状态，疾病，种族，药物，居住情况，能力，性取向，睡眠，研究者决定，治疗或手术，锻炼，预期寿命，症状(患者感受)，吸烟状况，风险评估，读写能力，知情同意，献血，特殊病人特征，护理，参与其它试验，口腔相关，器官组织状态，饮食，肿瘤进展，残疾群体，疾病分期，酒精使用，依存性，怀孕相关", "target": "知情同意", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "实验室检查", "数据可及性", "诊断", "教育情况", "健康群体", "设备", "过敏耐受", "成瘾行为", "伦理审查", "性别", "病例来源", "受体状态", "疾病", "种族", "药物", "居住情况", "能力", "性取向", "睡眠", "研究者决定", "治疗或手术", "锻炼", "预期寿命", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "风险评估", "读写能力", "知情同意", "献血", "特殊病人特征", "护理", "参与其它试验", "口腔相关", "器官组织状态", "饮食", "肿瘤进展", "残疾群体", "疾病分期", "酒精使用", "依存性", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9435"}
{"input": "请问是什么类型？\n只纳入大于 18 岁者。\n临床试验筛选标准选项：设备，数据可及性，吸烟状况，能力，酒精使用，疾病，症状(患者感受)，参与其它试验，献血，器官组织状态，实验室检查，护理，病例来源，锻炼，受体状态，居住情况，伦理审查，过敏耐受，知情同意，怀孕相关，研究者决定，读写能力，肿瘤进展，治疗或手术，饮食，年龄，残疾群体，种族，成瘾行为，睡眠，药物，口腔相关，特殊病人特征", "target": "年龄", "answer_choices": ["设备", "数据可及性", "吸烟状况", "能力", "酒精使用", "疾病", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "献血", "器官组织状态", "实验室检查", "护理", "病例来源", "锻炼", "受体状态", "居住情况", "伦理审查", "过敏耐受", "知情同意", "怀孕相关", "研究者决定", "读写能力", "肿瘤进展", "治疗或手术", "饮食", "年龄", "残疾群体", "种族", "成瘾行为", "睡眠", "药物", "口腔相关", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44399"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.患者年龄小于60岁，\n选项：特殊病人特征，酒精使用，年龄，残疾群体，锻炼，种族，症状(患者感受)，器官组织状态，依存性，献血，吸烟状况，参与其它试验，怀孕相关，风险评估，能力，设备，性取向，预期寿命，伦理审查，治疗或手术，居住情况，病例来源，读写能力，健康群体，疾病分期", "target": "年龄", "answer_choices": ["特殊病人特征", "酒精使用", "年龄", "残疾群体", "锻炼", "种族", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "依存性", "献血", "吸烟状况", "参与其它试验", "怀孕相关", "风险评估", "能力", "设备", "性取向", "预期寿命", "伦理审查", "治疗或手术", "居住情况", "病例来源", "读写能力", "健康群体", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65130"}
{"input": "⑷提供含有足够癌细胞的手术或活检病理组织样品\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，数据可及性，器官组织状态，体征(医生检测），设备，受体状态，知情同意，实验室检查，献血，药物，口腔相关，吸烟状况，护理，年龄，疾病分期，治疗或手术\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["疾病", "数据可及性", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "设备", "受体状态", "知情同意", "实验室检查", "献血", "药物", "口腔相关", "吸烟状况", "护理", "年龄", "疾病分期", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1963"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6. 右撇子；\n类型选项：伦理审查，怀孕相关，献血，治疗或手术，药物，疾病，读写能力，酒精使用，饮食，过敏耐受，成瘾行为，居住情况，诊断，依存性，肿瘤进展，教育情况，性别，残疾群体，锻炼，口腔相关，性取向，知情同意，护理，预期寿命，风险评估，体征(医生检测），种族，症状(患者感受)，特殊病人特征，健康群体，数据可及性，器官组织状态，吸烟状况，实验室检查，疾病分期，研究者决定，能力，受体状态，设备，参与其它试验，病例来源", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["伦理审查", "怀孕相关", "献血", "治疗或手术", "药物", "疾病", "读写能力", "酒精使用", "饮食", "过敏耐受", "成瘾行为", "居住情况", "诊断", "依存性", "肿瘤进展", "教育情况", "性别", "残疾群体", "锻炼", "口腔相关", "性取向", "知情同意", "护理", "预期寿命", "风险评估", "体征(医生检测）", "种族", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "健康群体", "数据可及性", "器官组织状态", "吸烟状况", "实验室检查", "疾病分期", "研究者决定", "能力", "受体状态", "设备", "参与其它试验", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64136"}
{"input": "请问是什么类型？\n7.麻醉药物过敏者；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，伦理审查，治疗或手术，症状(患者感受)，风险评估，依存性，睡眠，预期寿命，研究者决定，特殊病人特征，病例来源，参与其它试验，读写能力，诊断，疾病分期，锻炼，设备，口腔相关，吸烟状况，残疾群体，酒精使用，献血，健康群体，教育情况，知情同意，器官组织状态，受体状态，性别，怀孕相关，过敏耐受，能力，饮食，药物，成瘾行为\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["实验室检查", "伦理审查", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "风险评估", "依存性", "睡眠", "预期寿命", "研究者决定", "特殊病人特征", "病例来源", "参与其它试验", "读写能力", "诊断", "疾病分期", "锻炼", "设备", "口腔相关", "吸烟状况", "残疾群体", "酒精使用", "献血", "健康群体", "教育情况", "知情同意", "器官组织状态", "受体状态", "性别", "怀孕相关", "过敏耐受", "能力", "饮食", "药物", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7489"}
{"input": "请问是什么类型？\n(3)有晕针史者；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，酒精使用，残疾群体，诊断，疾病，参与其它试验，伦理审查，体征(医生检测），实验室检查，治疗或手术，依存性，受体状态，肿瘤进展，怀孕相关，饮食，教育情况，症状(患者感受)，锻炼，过敏耐受，成瘾行为，数据可及性，性取向，研究者决定，设备，药物，性别，种族，知情同意，能力，疾病分期，风险评估，吸烟状况，护理，健康群体，献血，年龄，预期寿命，睡眠，病例来源，特殊病人特征，读写能力，口腔相关", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["居住情况", "酒精使用", "残疾群体", "诊断", "疾病", "参与其它试验", "伦理审查", "体征(医生检测）", "实验室检查", "治疗或手术", "依存性", "受体状态", "肿瘤进展", "怀孕相关", "饮食", "教育情况", "症状(患者感受)", "锻炼", "过敏耐受", "成瘾行为", "数据可及性", "性取向", "研究者决定", "设备", "药物", "性别", "种族", "知情同意", "能力", "疾病分期", "风险评估", "吸烟状况", "护理", "健康群体", "献血", "年龄", "预期寿命", "睡眠", "病例来源", "特殊病人特征", "读写能力", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72084"}
{"input": "请问是什么类型？\n18）受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不宜纳入者。\n临床试验筛选标准选项：病例来源，能力，口腔相关，疾病，怀孕相关，肿瘤进展，健康群体，锻炼，研究者决定，饮食，参与其它试验，睡眠，依存性，读写能力，风险评估，伦理审查，体征(医生检测），护理，残疾群体，居住情况，性别，症状(患者感受)，吸烟状况，受体状态，药物，酒精使用，器官组织状态，年龄，特殊病人特征，知情同意，数据可及性，实验室检查", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["病例来源", "能力", "口腔相关", "疾病", "怀孕相关", "肿瘤进展", "健康群体", "锻炼", "研究者决定", "饮食", "参与其它试验", "睡眠", "依存性", "读写能力", "风险评估", "伦理审查", "体征(医生检测）", "护理", "残疾群体", "居住情况", "性别", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "受体状态", "药物", "酒精使用", "器官组织状态", "年龄", "特殊病人特征", "知情同意", "数据可及性", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99884"}
{"input": "请问是什么类型？\n（9）昼夜颠倒的生活方式，或不规律的睡眠模式者。\n临床试验筛选标准选项：睡眠，疾病分期，研究者决定，居住情况，治疗或手术，性别，酒精使用\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["睡眠", "疾病分期", "研究者决定", "居住情况", "治疗或手术", "性别", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87529"}
{"input": "请问是什么类型？\n1. 独眼患者；\n临床试验筛选标准选项：设备，依存性，诊断，参与其它试验，怀孕相关，治疗或手术，病例来源，居住情况，能力，教育情况，残疾群体，过敏耐受，性别，知情同意\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["设备", "依存性", "诊断", "参与其它试验", "怀孕相关", "治疗或手术", "病例来源", "居住情况", "能力", "教育情况", "残疾群体", "过敏耐受", "性别", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16794"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7） 酒精和/或药物的滥用及依赖。\n选项：锻炼，病例来源，预期寿命，成瘾行为，教育情况，吸烟状况，怀孕相关，性别，过敏耐受，居住情况，体征(医生检测），疾病，读写能力，参与其它试验，健康群体，肿瘤进展，依存性，残疾群体，献血，知情同意，伦理审查，口腔相关，酒精使用，特殊病人特征\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["锻炼", "病例来源", "预期寿命", "成瘾行为", "教育情况", "吸烟状况", "怀孕相关", "性别", "过敏耐受", "居住情况", "体征(医生检测）", "疾病", "读写能力", "参与其它试验", "健康群体", "肿瘤进展", "依存性", "残疾群体", "献血", "知情同意", "伦理审查", "口腔相关", "酒精使用", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28065"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2）住在院舍\n类型选项：教育情况，病例来源，研究者决定\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["教育情况", "病例来源", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90956"}
{"input": "4. 合并有严重的心、脑、肝以及造血系统等原发性疾病、或影响其生存的其它严重疾病；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，锻炼，数据可及性，饮食，睡眠，伦理审查，年龄，献血，怀孕相关，诊断，实验室检查，受体状态，读写能力，酒精使用，性别，依存性，参与其它试验，知情同意，疾病，器官组织状态，症状(患者感受)，肿瘤进展，特殊病人特征，病例来源，疾病分期，过敏耐受，能力，健康群体，种族，性取向，治疗或手术，预期寿命，研究者决定，吸烟状况，设备，药物，教育情况，体征(医生检测），口腔相关，残疾群体\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["护理", "锻炼", "数据可及性", "饮食", "睡眠", "伦理审查", "年龄", "献血", "怀孕相关", "诊断", "实验室检查", "受体状态", "读写能力", "酒精使用", "性别", "依存性", "参与其它试验", "知情同意", "疾病", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "病例来源", "疾病分期", "过敏耐受", "能力", "健康群体", "种族", "性取向", "治疗或手术", "预期寿命", "研究者决定", "吸烟状况", "设备", "药物", "教育情况", "体征(医生检测）", "口腔相关", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4433"}
{"input": "请问是什么类型？\n3 签写知情同意书；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，知情同意", "target": "知情同意", "answer_choices": ["居住情况", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81479"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2）每1/4区均至少含有二个切牙，一个尖牙，一个前磨牙和一个磨牙；\n类型选项：读写能力，症状(患者感受)，参与其它试验，受体状态，特殊病人特征，种族，诊断，数据可及性，口腔相关，器官组织状态，疾病分期，依存性", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["读写能力", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "受体状态", "特殊病人特征", "种族", "诊断", "数据可及性", "口腔相关", "器官组织状态", "疾病分期", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49266"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6. 预计生存期&gt;3月。\n类型选项：风险评估，种族，诊断，研究者决定，教育情况，药物，体征(医生检测），治疗或手术，性取向，受体状态，病例来源，吸烟状况，口腔相关，疾病，护理，锻炼，能力，过敏耐受，疾病分期，肿瘤进展，依存性，性别，预期寿命，居住情况，特殊病人特征，睡眠，成瘾行为，怀孕相关，酒精使用，读写能力，残疾群体", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["风险评估", "种族", "诊断", "研究者决定", "教育情况", "药物", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "性取向", "受体状态", "病例来源", "吸烟状况", "口腔相关", "疾病", "护理", "锻炼", "能力", "过敏耐受", "疾病分期", "肿瘤进展", "依存性", "性别", "预期寿命", "居住情况", "特殊病人特征", "睡眠", "成瘾行为", "怀孕相关", "酒精使用", "读写能力", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90296"}
{"input": "请问是什么类型？\n7、对比剂过敏或对比剂肾病史\n临床试验筛选标准选项：药物，研究者决定，肿瘤进展，教育情况，受体状态，器官组织状态，症状(患者感受)，怀孕相关，体征(医生检测），居住情况，实验室检查，睡眠，特殊病人特征，风险评估，锻炼，酒精使用，预期寿命，护理，献血，读写能力，饮食，能力，性别，诊断，健康群体，疾病分期，成瘾行为，设备\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["药物", "研究者决定", "肿瘤进展", "教育情况", "受体状态", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "居住情况", "实验室检查", "睡眠", "特殊病人特征", "风险评估", "锻炼", "酒精使用", "预期寿命", "护理", "献血", "读写能力", "饮食", "能力", "性别", "诊断", "健康群体", "疾病分期", "成瘾行为", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78324"}
{"input": "1.肝脏以外器官转移；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，治疗或手术，知情同意，特殊病人特征，锻炼，研究者决定，风险评估，症状(患者感受)，怀孕相关，健康群体，酒精使用，教育情况，疾病分期，性别，护理，数据可及性，预期寿命，读写能力，体征(医生检测），睡眠，肿瘤进展\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["依存性", "治疗或手术", "知情同意", "特殊病人特征", "锻炼", "研究者决定", "风险评估", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "健康群体", "酒精使用", "教育情况", "疾病分期", "性别", "护理", "数据可及性", "预期寿命", "读写能力", "体征(医生检测）", "睡眠", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30387"}
{"input": "请问是什么类型？\n(10)数据保存处理后发现因头动等原因造成不符合实验要求者。\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，性别，症状(患者感受)，疾病，肿瘤进展，残疾群体，数据可及性，怀孕相关，口腔相关，伦理审查，研究者决定，能力，药物，特殊病人特征，病例来源，吸烟状况，酒精使用，依存性，献血，种族，居住情况，年龄，教育情况\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["参与其它试验", "性别", "症状(患者感受)", "疾病", "肿瘤进展", "残疾群体", "数据可及性", "怀孕相关", "口腔相关", "伦理审查", "研究者决定", "能力", "药物", "特殊病人特征", "病例来源", "吸烟状况", "酒精使用", "依存性", "献血", "种族", "居住情况", "年龄", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90174"}
{"input": "1)自愿参加并在试验前签署受试者知情同意书。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态，病例来源，献血，护理，成瘾行为，体征(医生检测），治疗或手术，研究者决定，教育情况，吸烟状况，性别，疾病分期，种族，锻炼，伦理审查，特殊病人特征，过敏耐受，预期寿命，知情同意，实验室检查，健康群体，风险评估，年龄，疾病，数据可及性，酒精使用，能力，怀孕相关，残疾群体，肿瘤进展，药物，症状(患者感受)，饮食\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["器官组织状态", "病例来源", "献血", "护理", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "研究者决定", "教育情况", "吸烟状况", "性别", "疾病分期", "种族", "锻炼", "伦理审查", "特殊病人特征", "过敏耐受", "预期寿命", "知情同意", "实验室检查", "健康群体", "风险评估", "年龄", "疾病", "数据可及性", "酒精使用", "能力", "怀孕相关", "残疾群体", "肿瘤进展", "药物", "症状(患者感受)", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111248"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n17.尿常规提示尿蛋白≥ ++，或证实24小时尿蛋白量≥1.0 g；\n选项：预期寿命，伦理审查，疾病，症状(患者感受)，护理，锻炼，实验室检查，睡眠，能力，性别\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["预期寿命", "伦理审查", "疾病", "症状(患者感受)", "护理", "锻炼", "实验室检查", "睡眠", "能力", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30010"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）滥用药物史或酗酒史\n选项：药物，怀孕相关，酒精使用，过敏耐受，锻炼，预期寿命，设备，风险评估，口腔相关，成瘾行为，健康群体，受体状态，疾病，疾病分期，残疾群体，能力，献血", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["药物", "怀孕相关", "酒精使用", "过敏耐受", "锻炼", "预期寿命", "设备", "风险评估", "口腔相关", "成瘾行为", "健康群体", "受体状态", "疾病", "疾病分期", "残疾群体", "能力", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76930"}
{"input": "4.自愿签署知情同意书。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，知情同意，参与其它试验", "target": "知情同意", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "知情同意", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96797"}
{"input": "（3）CBCT显示前牙区唇侧骨板和牙龈厚度薄，可伴发骨开裂、骨开窗；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，依存性，风险评估，年龄，教育情况，症状(患者感受)，病例来源，读写能力，成瘾行为，献血，参与其它试验，睡眠，治疗或手术，器官组织状态，诊断，饮食，吸烟状况，预期寿命，口腔相关，性取向，护理，过敏耐受，酒精使用，实验室检查，居住情况，数据可及性，锻炼，能力，残疾群体，肿瘤进展，性别，疾病，受体状态，怀孕相关，种族，药物\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["知情同意", "依存性", "风险评估", "年龄", "教育情况", "症状(患者感受)", "病例来源", "读写能力", "成瘾行为", "献血", "参与其它试验", "睡眠", "治疗或手术", "器官组织状态", "诊断", "饮食", "吸烟状况", "预期寿命", "口腔相关", "性取向", "护理", "过敏耐受", "酒精使用", "实验室检查", "居住情况", "数据可及性", "锻炼", "能力", "残疾群体", "肿瘤进展", "性别", "疾病", "受体状态", "怀孕相关", "种族", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31097"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2) 受教育年限 ≥6年；\n临床试验筛选标准选项：性别，性取向，病例来源，器官组织状态，能力，预期寿命，残疾群体，种族，疾病，过敏耐受，成瘾行为，风险评估，年龄，酒精使用，护理，研究者决定，吸烟状况，饮食，受体状态，居住情况，教育情况，药物，数据可及性，读写能力，疾病分期，伦理审查，实验室检查，知情同意，肿瘤进展，睡眠，参与其它试验，诊断，依存性", "target": "教育情况", "answer_choices": ["性别", "性取向", "病例来源", "器官组织状态", "能力", "预期寿命", "残疾群体", "种族", "疾病", "过敏耐受", "成瘾行为", "风险评估", "年龄", "酒精使用", "护理", "研究者决定", "吸烟状况", "饮食", "受体状态", "居住情况", "教育情况", "药物", "数据可及性", "读写能力", "疾病分期", "伦理审查", "实验室检查", "知情同意", "肿瘤进展", "睡眠", "参与其它试验", "诊断", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48819"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（9）长期卧床患者；\n选项：特殊病人特征，锻炼，治疗或手术，护理，年龄，能力，疾病，酒精使用，研究者决定，教育情况，残疾群体，吸烟状况，口腔相关，受体状态，症状(患者感受)，疾病分期，健康群体，睡眠，读写能力，饮食，诊断，性别，依存性，成瘾行为，体征(医生检测）\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["特殊病人特征", "锻炼", "治疗或手术", "护理", "年龄", "能力", "疾病", "酒精使用", "研究者决定", "教育情况", "残疾群体", "吸烟状况", "口腔相关", "受体状态", "症状(患者感受)", "疾病分期", "健康群体", "睡眠", "读写能力", "饮食", "诊断", "性别", "依存性", "成瘾行为", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13800"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n14. 服用研究药物前45天内有吸烟史（吸烟者或偶尔吸烟者），且拒绝在研究期间戒烟。按照世界卫生组织（WHO）规定，吸烟者的定义为每天至少吸1支烟且连续吸烟达6个月以上；偶尔吸烟者的定义为每周吸烟超过4次，每天吸烟少于1支且连续吸烟6个月以上；\n选项：受体状态，过敏耐受，饮食，研究者决定，教育情况，吸烟状况，成瘾行为，口腔相关，特殊病人特征", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["受体状态", "过敏耐受", "饮食", "研究者决定", "教育情况", "吸烟状况", "成瘾行为", "口腔相关", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42520"}
{"input": "请问是什么类型？\n2) 生化检查需符合以下标准：TBIL＜1.5×ULN，ALT、AST＜2.5×ULN，有肝转移患者ALT、AST可＜5×ULN，BUN和Cr≤1×ULN或内生肌酐清除率≥50ml/min（Cockcroft-Gault公式）；\"\n临床试验筛选标准选项：病例来源，酒精使用，器官组织状态，诊断，疾病，饮食，知情同意，体征(医生检测），怀孕相关，性取向，成瘾行为，性别，伦理审查，数据可及性，研究者决定，设备，受体状态，教育情况，过敏耐受，护理，吸烟状况，锻炼，献血，口腔相关，治疗或手术，种族，依存性，疾病分期，症状(患者感受)，预期寿命，实验室检查，能力，特殊病人特征，参与其它试验，读写能力，年龄，健康群体，肿瘤进展，药物，残疾群体\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["病例来源", "酒精使用", "器官组织状态", "诊断", "疾病", "饮食", "知情同意", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "性取向", "成瘾行为", "性别", "伦理审查", "数据可及性", "研究者决定", "设备", "受体状态", "教育情况", "过敏耐受", "护理", "吸烟状况", "锻炼", "献血", "口腔相关", "治疗或手术", "种族", "依存性", "疾病分期", "症状(患者感受)", "预期寿命", "实验室检查", "能力", "特殊病人特征", "参与其它试验", "读写能力", "年龄", "健康群体", "肿瘤进展", "药物", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65644"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11. 试验中心雇员、研究者的配偶或亲属。\n选项：数据可及性，治疗或手术，参与其它试验，症状(患者感受)，设备，锻炼，病例来源，教育情况，口腔相关，怀孕相关，特殊病人特征，酒精使用，性别，实验室检查，种族，能力", "target": "病例来源", "answer_choices": ["数据可及性", "治疗或手术", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "设备", "锻炼", "病例来源", "教育情况", "口腔相关", "怀孕相关", "特殊病人特征", "酒精使用", "性别", "实验室检查", "种族", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2215"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7) 术前禁食禁水时间未达到6小时或饱胃者；\n类型选项：实验室检查，治疗或手术，残疾群体，体征(医生检测），献血，器官组织状态，酒精使用，过敏耐受，药物，病例来源，研究者决定，依存性，饮食，性取向，肿瘤进展，能力，睡眠，性别，成瘾行为，年龄，风险评估，居住情况，症状(患者感受)，数据可及性，疾病分期\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["实验室检查", "治疗或手术", "残疾群体", "体征(医生检测）", "献血", "器官组织状态", "酒精使用", "过敏耐受", "药物", "病例来源", "研究者决定", "依存性", "饮食", "性取向", "肿瘤进展", "能力", "睡眠", "性别", "成瘾行为", "年龄", "风险评估", "居住情况", "症状(患者感受)", "数据可及性", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61466"}
{"input": "(2) 受教育年限 ≥6年；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，口腔相关，设备，睡眠，残疾群体，器官组织状态，参与其它试验，饮食，疾病分期，性别，研究者决定，风险评估，吸烟状况，肿瘤进展，教育情况，能力，种族，药物，成瘾行为，预期寿命，性取向，知情同意，病例来源，护理，疾病，伦理审查，献血，怀孕相关，读写能力\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["数据可及性", "口腔相关", "设备", "睡眠", "残疾群体", "器官组织状态", "参与其它试验", "饮食", "疾病分期", "性别", "研究者决定", "风险评估", "吸烟状况", "肿瘤进展", "教育情况", "能力", "种族", "药物", "成瘾行为", "预期寿命", "性取向", "知情同意", "病例来源", "护理", "疾病", "伦理审查", "献血", "怀孕相关", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48818"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n18、经询问，有晕血晕针史者。\n类型选项：肿瘤进展，居住情况，实验室检查，器官组织状态，吸烟状况，饮食，诊断，体征(医生检测），风险评估，护理，性别，读写能力，怀孕相关，成瘾行为，口腔相关，年龄，残疾群体，性取向，锻炼，疾病分期，治疗或手术，疾病，种族，症状(患者感受)，教育情况，设备，病例来源，睡眠，特殊病人特征，能力", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["肿瘤进展", "居住情况", "实验室检查", "器官组织状态", "吸烟状况", "饮食", "诊断", "体征(医生检测）", "风险评估", "护理", "性别", "读写能力", "怀孕相关", "成瘾行为", "口腔相关", "年龄", "残疾群体", "性取向", "锻炼", "疾病分期", "治疗或手术", "疾病", "种族", "症状(患者感受)", "教育情况", "设备", "病例来源", "睡眠", "特殊病人特征", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76846"}
{"input": "请问是什么类型？\n独立伦理委员会/机构审查委员会批准\n临床试验筛选标准选项：种族，依存性，受体状态，疾病分期，研究者决定，伦理审查，疾病，吸烟状况，治疗或手术，性取向，体征(医生检测），实验室检查，能力，残疾群体，居住情况，设备，睡眠\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["种族", "依存性", "受体状态", "疾病分期", "研究者决定", "伦理审查", "疾病", "吸烟状况", "治疗或手术", "性取向", "体征(医生检测）", "实验室检查", "能力", "残疾群体", "居住情况", "设备", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114709"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7. 入组前2周内接受过任何益生菌制剂治疗.\n类型选项：诊断，护理，成瘾行为，药物，实验室检查，睡眠，教育情况，病例来源，种族，能力，酒精使用，饮食，健康群体，怀孕相关，治疗或手术，伦理审查，特殊病人特征，残疾群体，设备，肿瘤进展\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["诊断", "护理", "成瘾行为", "药物", "实验室检查", "睡眠", "教育情况", "病例来源", "种族", "能力", "酒精使用", "饮食", "健康群体", "怀孕相关", "治疗或手术", "伦理审查", "特殊病人特征", "残疾群体", "设备", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60391"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n① 患者对超声造影剂过敏；\n选项：研究者决定，残疾群体，怀孕相关，肿瘤进展，饮食，器官组织状态，居住情况，过敏耐受，性别，预期寿命，能力，依存性", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["研究者决定", "残疾群体", "怀孕相关", "肿瘤进展", "饮食", "器官组织状态", "居住情况", "过敏耐受", "性别", "预期寿命", "能力", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22940"}
{"input": "请问是什么类型？\n[4]完成12个月随访\n临床试验筛选标准选项：疾病，能力，读写能力，饮食，预期寿命，病例来源，参与其它试验，风险评估，性取向，酒精使用，过敏耐受，治疗或手术，数据可及性，护理，诊断，体征(医生检测），残疾群体，年龄，器官组织状态，研究者决定，受体状态，健康群体，药物，症状(患者感受)，种族，实验室检查，教育情况，吸烟状况，口腔相关，肿瘤进展，成瘾行为，睡眠，怀孕相关，依存性，居住情况，疾病分期，伦理审查\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["疾病", "能力", "读写能力", "饮食", "预期寿命", "病例来源", "参与其它试验", "风险评估", "性取向", "酒精使用", "过敏耐受", "治疗或手术", "数据可及性", "护理", "诊断", "体征(医生检测）", "残疾群体", "年龄", "器官组织状态", "研究者决定", "受体状态", "健康群体", "药物", "症状(患者感受)", "种族", "实验室检查", "教育情况", "吸烟状况", "口腔相关", "肿瘤进展", "成瘾行为", "睡眠", "怀孕相关", "依存性", "居住情况", "疾病分期", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112364"}
{"input": "请问是什么类型？\n（6）严重的或不能控制的精神疾病患者；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，酒精使用，性别，性取向，读写能力，种族，病例来源，饮食，知情同意，设备，参与其它试验，怀孕相关，口腔相关，诊断，特殊病人特征，实验室检查，疾病分期，研究者决定，风险评估，药物，症状(患者感受)，教育情况，受体状态，睡眠，残疾群体，治疗或手术，肿瘤进展，伦理审查，依存性，能力，锻炼，数据可及性，预期寿命，健康群体，年龄，疾病，护理，器官组织状态，体征(医生检测），过敏耐受，成瘾行为，吸烟状况，献血", "target": "疾病", "answer_choices": ["居住情况", "酒精使用", "性别", "性取向", "读写能力", "种族", "病例来源", "饮食", "知情同意", "设备", "参与其它试验", "怀孕相关", "口腔相关", "诊断", "特殊病人特征", "实验室检查", "疾病分期", "研究者决定", "风险评估", "药物", "症状(患者感受)", "教育情况", "受体状态", "睡眠", "残疾群体", "治疗或手术", "肿瘤进展", "伦理审查", "依存性", "能力", "锻炼", "数据可及性", "预期寿命", "健康群体", "年龄", "疾病", "护理", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "成瘾行为", "吸烟状况", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102064"}
{"input": "（11）酗酒（1周饮酒5次以上，平均每次2两白酒或半斤黄酒或5瓶啤酒以上）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，数据可及性，能力，献血，吸烟状况，诊断，体征(医生检测），性取向，疾病，口腔相关，症状(患者感受)，睡眠，知情同意，居住情况，性别，年龄，成瘾行为，酒精使用，锻炼，疾病分期，伦理审查，护理", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["预期寿命", "数据可及性", "能力", "献血", "吸烟状况", "诊断", "体征(医生检测）", "性取向", "疾病", "口腔相关", "症状(患者感受)", "睡眠", "知情同意", "居住情况", "性别", "年龄", "成瘾行为", "酒精使用", "锻炼", "疾病分期", "伦理审查", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31328"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）NYHA分级为II-IV级;\n临床试验筛选标准选项：教育情况，睡眠，怀孕相关，器官组织状态，诊断，肿瘤进展，健康群体，药物，受体状态，病例来源，成瘾行为，护理，风险评估，数据可及性，性别，设备，能力，种族，过敏耐受，参与其它试验\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["教育情况", "睡眠", "怀孕相关", "器官组织状态", "诊断", "肿瘤进展", "健康群体", "药物", "受体状态", "病例来源", "成瘾行为", "护理", "风险评估", "数据可及性", "性别", "设备", "能力", "种族", "过敏耐受", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99144"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 临床分期为IV期[UICC 2002分期]；\n临床试验筛选标准选项：教育情况，残疾群体，饮食，疾病分期，睡眠，疾病，年龄，酒精使用，献血\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["教育情况", "残疾群体", "饮食", "疾病分期", "睡眠", "疾病", "年龄", "酒精使用", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112979"}
{"input": "2）年龄18-80岁\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，居住情况，锻炼，过敏耐受，睡眠，器官组织状态，设备，特殊病人特征，治疗或手术，护理，诊断，酒精使用，研究者决定，教育情况，实验室检查，能力，伦理审查，怀孕相关", "target": "年龄", "answer_choices": ["年龄", "居住情况", "锻炼", "过敏耐受", "睡眠", "器官组织状态", "设备", "特殊病人特征", "治疗或手术", "护理", "诊断", "酒精使用", "研究者决定", "教育情况", "实验室检查", "能力", "伦理审查", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114252"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④ 地域：中国北方地区。\n类型选项：治疗或手术，疾病分期，病例来源，体征(医生检测），症状(患者感受)，参与其它试验，成瘾行为，风险评估，肿瘤进展，居住情况，预期寿命，献血，疾病，器官组织状态，饮食，特殊病人特征，性取向，实验室检查，依存性，诊断，过敏耐受，残疾群体，睡眠，受体状态，吸烟状况，伦理审查，数据可及性，知情同意，能力，研究者决定，酒精使用，锻炼，年龄，读写能力，设备，药物\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["治疗或手术", "疾病分期", "病例来源", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "成瘾行为", "风险评估", "肿瘤进展", "居住情况", "预期寿命", "献血", "疾病", "器官组织状态", "饮食", "特殊病人特征", "性取向", "实验室检查", "依存性", "诊断", "过敏耐受", "残疾群体", "睡眠", "受体状态", "吸烟状况", "伦理审查", "数据可及性", "知情同意", "能力", "研究者决定", "酒精使用", "锻炼", "年龄", "读写能力", "设备", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93816"}
{"input": "(2) 受教育年限 ≥6年；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，风险评估，疾病分期，特殊病人特征，伦理审查，性别，研究者决定，教育情况，器官组织状态，诊断，治疗或手术，症状(患者感受)，献血，病例来源，预期寿命，体征(医生检测），成瘾行为，护理，实验室检查，锻炼，参与其它试验，读写能力，饮食，酒精使用，口腔相关，药物，数据可及性", "target": "教育情况", "answer_choices": ["健康群体", "风险评估", "疾病分期", "特殊病人特征", "伦理审查", "性别", "研究者决定", "教育情况", "器官组织状态", "诊断", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "献血", "病例来源", "预期寿命", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "护理", "实验室检查", "锻炼", "参与其它试验", "读写能力", "饮食", "酒精使用", "口腔相关", "药物", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84022"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.拟在胸腔镜下行择期胸外科手术的男性患者；\n类型选项：疾病，残疾群体，参与其它试验，口腔相关，症状(患者感受)，风险评估，居住情况，预期寿命，肿瘤进展，献血，锻炼，器官组织状态，诊断，性取向，研究者决定，治疗或手术，年龄，吸烟状况，成瘾行为，实验室检查\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["疾病", "残疾群体", "参与其它试验", "口腔相关", "症状(患者感受)", "风险评估", "居住情况", "预期寿命", "肿瘤进展", "献血", "锻炼", "器官组织状态", "诊断", "性取向", "研究者决定", "治疗或手术", "年龄", "吸烟状况", "成瘾行为", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15461"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2) 唇颊侧中央牙龈退缩≥2mm;\n类型选项：护理，数据可及性，口腔相关，症状(患者感受)，肿瘤进展，伦理审查，怀孕相关，研究者决定，设备，吸烟状况，参与其它试验，实验室检查，特殊病人特征，性别，性取向，睡眠，饮食，体征(医生检测），受体状态，疾病分期，风险评估，成瘾行为，锻炼，诊断，能力，预期寿命\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["护理", "数据可及性", "口腔相关", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "伦理审查", "怀孕相关", "研究者决定", "设备", "吸烟状况", "参与其它试验", "实验室检查", "特殊病人特征", "性别", "性取向", "睡眠", "饮食", "体征(医生检测）", "受体状态", "疾病分期", "风险评估", "成瘾行为", "锻炼", "诊断", "能力", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4371"}
{"input": "4. 理解能力障碍；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，护理，居住情况，治疗或手术，残疾群体，教育情况，药物，受体状态，健康群体，性取向，年龄，特殊病人特征，过敏耐受，实验室检查，体征(医生检测），读写能力，成瘾行为，研究者决定，诊断，疾病，能力，锻炼，酒精使用，参与其它试验，怀孕相关，睡眠\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["性别", "护理", "居住情况", "治疗或手术", "残疾群体", "教育情况", "药物", "受体状态", "健康群体", "性取向", "年龄", "特殊病人特征", "过敏耐受", "实验室检查", "体征(医生检测）", "读写能力", "成瘾行为", "研究者决定", "诊断", "疾病", "能力", "锻炼", "酒精使用", "参与其它试验", "怀孕相关", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42553"}
{"input": "5、妊娠期间。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，过敏耐受，症状(患者感受)，设备，疾病，睡眠，教育情况，预期寿命，治疗或手术，口腔相关，吸烟状况，风险评估，知情同意，成瘾行为，年龄，诊断，数据可及性，参与其它试验，怀孕相关", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["护理", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "设备", "疾病", "睡眠", "教育情况", "预期寿命", "治疗或手术", "口腔相关", "吸烟状况", "风险评估", "知情同意", "成瘾行为", "年龄", "诊断", "数据可及性", "参与其它试验", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26103"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1、不具备法律能力或法律能力受限制；\n选项：体征(医生检测），研究者决定，怀孕相关，读写能力，饮食，伦理审查，实验室检查，依存性，疾病分期，性别，风险评估，酒精使用，受体状态，睡眠，能力，诊断，口腔相关，器官组织状态，药物，年龄，疾病，数据可及性，预期寿命，护理，健康群体，献血，知情同意，治疗或手术，性取向，种族，居住情况，特殊病人特征，设备，肿瘤进展，残疾群体，病例来源，参与其它试验，症状(患者感受)，教育情况，吸烟状况，成瘾行为，过敏耐受，锻炼\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "研究者决定", "怀孕相关", "读写能力", "饮食", "伦理审查", "实验室检查", "依存性", "疾病分期", "性别", "风险评估", "酒精使用", "受体状态", "睡眠", "能力", "诊断", "口腔相关", "器官组织状态", "药物", "年龄", "疾病", "数据可及性", "预期寿命", "护理", "健康群体", "献血", "知情同意", "治疗或手术", "性取向", "种族", "居住情况", "特殊病人特征", "设备", "肿瘤进展", "残疾群体", "病例来源", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "教育情况", "吸烟状况", "成瘾行为", "过敏耐受", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110250"}
{"input": "3.术前戒烟低于两月；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，实验室检查，风险评估，疾病分期，疾病，知情同意，器官组织状态，吸烟状况，依存性，症状(患者感受)，教育情况，诊断，特殊病人特征，献血，读写能力，受体状态，睡眠，治疗或手术，年龄，成瘾行为，研究者决定，饮食，过敏耐受，药物，护理，病例来源，锻炼，酒精使用，残疾群体，设备，参与其它试验，预期寿命，种族，怀孕相关，健康群体，性别，能力，体征(医生检测），伦理审查\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["性取向", "实验室检查", "风险评估", "疾病分期", "疾病", "知情同意", "器官组织状态", "吸烟状况", "依存性", "症状(患者感受)", "教育情况", "诊断", "特殊病人特征", "献血", "读写能力", "受体状态", "睡眠", "治疗或手术", "年龄", "成瘾行为", "研究者决定", "饮食", "过敏耐受", "药物", "护理", "病例来源", "锻炼", "酒精使用", "残疾群体", "设备", "参与其它试验", "预期寿命", "种族", "怀孕相关", "健康群体", "性别", "能力", "体征(医生检测）", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19873"}
{"input": "3.基线采用生物燃料烹饪且厨房通风条件差\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，教育情况，健康群体，肿瘤进展，酒精使用，年龄，药物，知情同意，治疗或手术，能力，吸烟状况，设备，献血，症状(患者感受)，残疾群体，护理，依存性，睡眠，体征(医生检测），研究者决定，数据可及性，种族，性别，过敏耐受，器官组织状态，参与其它试验，病例来源，诊断，饮食，怀孕相关，预期寿命，锻炼，伦理审查，成瘾行为，特殊病人特征，疾病分期，疾病，读写能力，实验室检查，口腔相关，性取向，受体状态\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["居住情况", "教育情况", "健康群体", "肿瘤进展", "酒精使用", "年龄", "药物", "知情同意", "治疗或手术", "能力", "吸烟状况", "设备", "献血", "症状(患者感受)", "残疾群体", "护理", "依存性", "睡眠", "体征(医生检测）", "研究者决定", "数据可及性", "种族", "性别", "过敏耐受", "器官组织状态", "参与其它试验", "病例来源", "诊断", "饮食", "怀孕相关", "预期寿命", "锻炼", "伦理审查", "成瘾行为", "特殊病人特征", "疾病分期", "疾病", "读写能力", "实验室检查", "口腔相关", "性取向", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114217"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n② 在过去6个月内有吸烟史或仍在吸烟者；\n类型选项：能力，研究者决定，残疾群体，饮食，特殊病人特征，教育情况，过敏耐受，肿瘤进展，诊断，献血，酒精使用，受体状态，伦理审查，体征(医生检测），口腔相关，治疗或手术，症状(患者感受)，种族，怀孕相关，居住情况，数据可及性，睡眠，参与其它试验，实验室检查，预期寿命，性取向，护理，器官组织状态，依存性，吸烟状况，成瘾行为，疾病，药物，疾病分期\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["能力", "研究者决定", "残疾群体", "饮食", "特殊病人特征", "教育情况", "过敏耐受", "肿瘤进展", "诊断", "献血", "酒精使用", "受体状态", "伦理审查", "体征(医生检测）", "口腔相关", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "种族", "怀孕相关", "居住情况", "数据可及性", "睡眠", "参与其它试验", "实验室检查", "预期寿命", "性取向", "护理", "器官组织状态", "依存性", "吸烟状况", "成瘾行为", "疾病", "药物", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66861"}
{"input": "(六)卒中急性期\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，怀孕相关，参与其它试验，药物，锻炼，依存性，诊断，研究者决定，睡眠，体征(医生检测），受体状态，读写能力，预期寿命，疾病分期，特殊病人特征，能力，年龄，残疾群体，症状(患者感受)，献血，知情同意，性取向，性别，器官组织状态，教育情况，病例来源，居住情况，疾病，过敏耐受，肿瘤进展，数据可及性，吸烟状况，酒精使用，饮食，口腔相关，成瘾行为，健康群体，种族，治疗或手术，伦理审查，设备，实验室检查", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["风险评估", "怀孕相关", "参与其它试验", "药物", "锻炼", "依存性", "诊断", "研究者决定", "睡眠", "体征(医生检测）", "受体状态", "读写能力", "预期寿命", "疾病分期", "特殊病人特征", "能力", "年龄", "残疾群体", "症状(患者感受)", "献血", "知情同意", "性取向", "性别", "器官组织状态", "教育情况", "病例来源", "居住情况", "疾病", "过敏耐受", "肿瘤进展", "数据可及性", "吸烟状况", "酒精使用", "饮食", "口腔相关", "成瘾行为", "健康群体", "种族", "治疗或手术", "伦理审查", "设备", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2988"}
{"input": "请问是什么类型？\n11. 残疾患者（盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍、肢体残疾）。\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，饮食，种族，设备，治疗或手术，教育情况，器官组织状态，风险评估，读写能力，年龄，献血，性别，健康群体，肿瘤进展，锻炼，居住情况，受体状态，诊断，性取向，护理，预期寿命，吸烟状况，睡眠，数据可及性，伦理审查，研究者决定，参与其它试验，实验室检查，酒精使用，成瘾行为，病例来源，知情同意，怀孕相关，药物，症状(患者感受)，口腔相关，疾病，过敏耐受，能力，残疾群体，体征(医生检测），依存性，疾病分期\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["特殊病人特征", "饮食", "种族", "设备", "治疗或手术", "教育情况", "器官组织状态", "风险评估", "读写能力", "年龄", "献血", "性别", "健康群体", "肿瘤进展", "锻炼", "居住情况", "受体状态", "诊断", "性取向", "护理", "预期寿命", "吸烟状况", "睡眠", "数据可及性", "伦理审查", "研究者决定", "参与其它试验", "实验室检查", "酒精使用", "成瘾行为", "病例来源", "知情同意", "怀孕相关", "药物", "症状(患者感受)", "口腔相关", "疾病", "过敏耐受", "能力", "残疾群体", "体征(医生检测）", "依存性", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79679"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3)本人能够阅读和理解测试问卷，或有人可以帮助病人阅读和理解测试问卷。\n选项：残疾群体，种族，症状(患者感受)，风险评估，数据可及性，特殊病人特征，吸烟状况，怀孕相关，睡眠，饮食，伦理审查，护理，口腔相关，锻炼，预期寿命，居住情况，病例来源，研究者决定，教育情况，疾病，治疗或手术，酒精使用，依存性，成瘾行为，读写能力，疾病分期，设备，体征(医生检测），性取向，能力，健康群体，实验室检查，知情同意，献血，参与其它试验\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["残疾群体", "种族", "症状(患者感受)", "风险评估", "数据可及性", "特殊病人特征", "吸烟状况", "怀孕相关", "睡眠", "饮食", "伦理审查", "护理", "口腔相关", "锻炼", "预期寿命", "居住情况", "病例来源", "研究者决定", "教育情况", "疾病", "治疗或手术", "酒精使用", "依存性", "成瘾行为", "读写能力", "疾病分期", "设备", "体征(医生检测）", "性取向", "能力", "健康群体", "实验室检查", "知情同意", "献血", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82510"}
{"input": "4.日常生活中有随身携带手机的习惯；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，能力，酒精使用，献血，症状(患者感受)，残疾群体，特殊病人特征，治疗或手术，性别，饮食，吸烟状况，实验室检查，怀孕相关，读写能力，风险评估，疾病，伦理审查，健康群体，疾病分期，居住情况，过敏耐受，参与其它试验，年龄，药物，成瘾行为，体征(医生检测），口腔相关，数据可及性，教育情况，器官组织状态，预期寿命，研究者决定，受体状态，锻炼，护理，肿瘤进展，睡眠，种族，诊断", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["性取向", "能力", "酒精使用", "献血", "症状(患者感受)", "残疾群体", "特殊病人特征", "治疗或手术", "性别", "饮食", "吸烟状况", "实验室检查", "怀孕相关", "读写能力", "风险评估", "疾病", "伦理审查", "健康群体", "疾病分期", "居住情况", "过敏耐受", "参与其它试验", "年龄", "药物", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "口腔相关", "数据可及性", "教育情况", "器官组织状态", "预期寿命", "研究者决定", "受体状态", "锻炼", "护理", "肿瘤进展", "睡眠", "种族", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94333"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）男性；\n类型选项：病例来源，酒精使用，风险评估，锻炼，参与其它试验，残疾群体，护理，读写能力，依存性，种族，口腔相关，实验室检查，饮食，怀孕相关，性别，过敏耐受，数据可及性，器官组织状态\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["病例来源", "酒精使用", "风险评估", "锻炼", "参与其它试验", "残疾群体", "护理", "读写能力", "依存性", "种族", "口腔相关", "实验室检查", "饮食", "怀孕相关", "性别", "过敏耐受", "数据可及性", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111141"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5）怀孕或哺乳期妇女；\n选项：献血，设备，成瘾行为，风险评估，过敏耐受，教育情况，肿瘤进展，研究者决定，疾病分期，依存性，饮食，体征(医生检测），性别，治疗或手术，吸烟状况，能力，酒精使用，预期寿命，知情同意，口腔相关，护理，药物，健康群体，病例来源，残疾群体，种族，器官组织状态，读写能力，年龄，症状(患者感受)，怀孕相关", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["献血", "设备", "成瘾行为", "风险评估", "过敏耐受", "教育情况", "肿瘤进展", "研究者决定", "疾病分期", "依存性", "饮食", "体征(医生检测）", "性别", "治疗或手术", "吸烟状况", "能力", "酒精使用", "预期寿命", "知情同意", "口腔相关", "护理", "药物", "健康群体", "病例来源", "残疾群体", "种族", "器官组织状态", "读写能力", "年龄", "症状(患者感受)", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38550"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）精神或躯体上的残疾患者。\n选项：伦理审查，种族，成瘾行为，口腔相关，居住情况，残疾群体，疾病，诊断，饮食，症状(患者感受)，献血，读写能力，锻炼", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["伦理审查", "种族", "成瘾行为", "口腔相关", "居住情况", "残疾群体", "疾病", "诊断", "饮食", "症状(患者感受)", "献血", "读写能力", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65055"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑩其他临床医生认为不适合应用上述药物的情况。\n选项：锻炼，教育情况，年龄，数据可及性，依存性，性取向，诊断，体征(医生检测），药物，献血，吸烟状况，实验室检查，特殊病人特征，受体状态，能力，读写能力，睡眠，口腔相关，肿瘤进展，治疗或手术，护理，器官组织状态，预期寿命，疾病分期，残疾群体，风险评估，病例来源，疾病，性别，参与其它试验，饮食，症状(患者感受)，健康群体，怀孕相关，研究者决定，居住情况，酒精使用，过敏耐受，伦理审查，成瘾行为", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["锻炼", "教育情况", "年龄", "数据可及性", "依存性", "性取向", "诊断", "体征(医生检测）", "药物", "献血", "吸烟状况", "实验室检查", "特殊病人特征", "受体状态", "能力", "读写能力", "睡眠", "口腔相关", "肿瘤进展", "治疗或手术", "护理", "器官组织状态", "预期寿命", "疾病分期", "残疾群体", "风险评估", "病例来源", "疾病", "性别", "参与其它试验", "饮食", "症状(患者感受)", "健康群体", "怀孕相关", "研究者决定", "居住情况", "酒精使用", "过敏耐受", "伦理审查", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89460"}
{"input": "请问是什么类型？\n4）最近半年内未从事有规律的运动锻炼（即每周至少3次，每次20分钟的各种形式的规律性锻炼）；\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，参与其它试验，能力，性别，肿瘤进展，特殊病人特征，残疾群体，研究者决定，饮食，成瘾行为，病例来源，依存性，献血，体征(医生检测），伦理审查，疾病分期，锻炼，预期寿命，性取向，睡眠，年龄，教育情况，口腔相关，药物，酒精使用，治疗或手术，疾病，护理，健康群体\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["吸烟状况", "参与其它试验", "能力", "性别", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "残疾群体", "研究者决定", "饮食", "成瘾行为", "病例来源", "依存性", "献血", "体征(医生检测）", "伦理审查", "疾病分期", "锻炼", "预期寿命", "性取向", "睡眠", "年龄", "教育情况", "口腔相关", "药物", "酒精使用", "治疗或手术", "疾病", "护理", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18344"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（15）最近3个月献血者。\n选项：肿瘤进展，风险评估，吸烟状况，怀孕相关，成瘾行为，献血，实验室检查，预期寿命，药物，特殊病人特征", "target": "献血", "answer_choices": ["肿瘤进展", "风险评估", "吸烟状况", "怀孕相关", "成瘾行为", "献血", "实验室检查", "预期寿命", "药物", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-230"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）术中探查未发现肠系膜根部等远处淋巴结转移。\n选项：数据可及性，知情同意，献血，疾病，性别，受体状态，预期寿命，年龄，肿瘤进展，过敏耐受，护理，酒精使用，怀孕相关，伦理审查，饮食，设备，特殊病人特征，吸烟状况，药物，居住情况，性取向，锻炼，能力，睡眠，残疾群体，症状(患者感受)，种族，病例来源，风险评估，读写能力，诊断，研究者决定，成瘾行为，实验室检查，口腔相关，体征(医生检测），参与其它试验，健康群体，器官组织状态\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["数据可及性", "知情同意", "献血", "疾病", "性别", "受体状态", "预期寿命", "年龄", "肿瘤进展", "过敏耐受", "护理", "酒精使用", "怀孕相关", "伦理审查", "饮食", "设备", "特殊病人特征", "吸烟状况", "药物", "居住情况", "性取向", "锻炼", "能力", "睡眠", "残疾群体", "症状(患者感受)", "种族", "病例来源", "风险评估", "读写能力", "诊断", "研究者决定", "成瘾行为", "实验室检查", "口腔相关", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "健康群体", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31930"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9.目前正在参加其他的临床试验。\n选项：锻炼，设备，参与其它试验，教育情况，睡眠，肿瘤进展，怀孕相关，疾病分期，性别，依存性，健康群体，饮食，残疾群体，年龄，酒精使用，护理，器官组织状态，知情同意，成瘾行为，风险评估，受体状态，过敏耐受，症状(患者感受)，能力，居住情况，口腔相关，药物，性取向，研究者决定，数据可及性，疾病，读写能力，吸烟状况，治疗或手术\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["锻炼", "设备", "参与其它试验", "教育情况", "睡眠", "肿瘤进展", "怀孕相关", "疾病分期", "性别", "依存性", "健康群体", "饮食", "残疾群体", "年龄", "酒精使用", "护理", "器官组织状态", "知情同意", "成瘾行为", "风险评估", "受体状态", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "能力", "居住情况", "口腔相关", "药物", "性取向", "研究者决定", "数据可及性", "疾病", "读写能力", "吸烟状况", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20735"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n选项：教育情况，成瘾行为，健康群体，体征(医生检测），实验室检查，受体状态，诊断，症状(患者感受)，献血，肿瘤进展，吸烟状况\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["教育情况", "成瘾行为", "健康群体", "体征(医生检测）", "实验室检查", "受体状态", "诊断", "症状(患者感受)", "献血", "肿瘤进展", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96780"}
{"input": "请问是什么类型？\nf. 配戴角膜接触镜者；\n临床试验筛选标准选项：种族，设备，预期寿命，怀孕相关，性取向，吸烟状况，实验室检查，特殊病人特征，病例来源，献血，护理，器官组织状态，饮食，诊断，酒精使用，口腔相关，能力，依存性，健康群体，过敏耐受，数据可及性，成瘾行为，疾病分期，锻炼，残疾群体，症状(患者感受)，年龄，风险评估，治疗或手术，参与其它试验，伦理审查，疾病，知情同意，教育情况，性别，读写能力，受体状态，居住情况\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["种族", "设备", "预期寿命", "怀孕相关", "性取向", "吸烟状况", "实验室检查", "特殊病人特征", "病例来源", "献血", "护理", "器官组织状态", "饮食", "诊断", "酒精使用", "口腔相关", "能力", "依存性", "健康群体", "过敏耐受", "数据可及性", "成瘾行为", "疾病分期", "锻炼", "残疾群体", "症状(患者感受)", "年龄", "风险评估", "治疗或手术", "参与其它试验", "伦理审查", "疾病", "知情同意", "教育情况", "性别", "读写能力", "受体状态", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48249"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.一般情况尚好，ASA分级1～2级\n类型选项：风险评估，饮食，年龄，性取向，伦理审查", "target": "风险评估", "answer_choices": ["风险评估", "饮食", "年龄", "性取向", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70356"}
{"input": "5.过敏体质者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，能力，治疗或手术，睡眠，受体状态，残疾群体，依存性，吸烟状况，居住情况，伦理审查，教育情况，风险评估，预期寿命，药物，数据可及性，性取向，成瘾行为，设备，性别，器官组织状态，种族，过敏耐受，知情同意，锻炼，献血，怀孕相关，疾病分期，护理\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["读写能力", "能力", "治疗或手术", "睡眠", "受体状态", "残疾群体", "依存性", "吸烟状况", "居住情况", "伦理审查", "教育情况", "风险评估", "预期寿命", "药物", "数据可及性", "性取向", "成瘾行为", "设备", "性别", "器官组织状态", "种族", "过敏耐受", "知情同意", "锻炼", "献血", "怀孕相关", "疾病分期", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95188"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n?白蛋白 ≥ 29g/L；（14天内未输白蛋白或血制品）\n类型选项：读写能力，过敏耐受，吸烟状况，锻炼，肿瘤进展，酒精使用，口腔相关，诊断，特殊病人特征，疾病，教育情况，治疗或手术，器官组织状态，年龄，伦理审查，受体状态，疾病分期，健康群体，数据可及性，献血，实验室检查，性取向，残疾群体，成瘾行为，预期寿命，居住情况，睡眠，设备，护理，饮食，依存性，怀孕相关", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["读写能力", "过敏耐受", "吸烟状况", "锻炼", "肿瘤进展", "酒精使用", "口腔相关", "诊断", "特殊病人特征", "疾病", "教育情况", "治疗或手术", "器官组织状态", "年龄", "伦理审查", "受体状态", "疾病分期", "健康群体", "数据可及性", "献血", "实验室检查", "性取向", "残疾群体", "成瘾行为", "预期寿命", "居住情况", "睡眠", "设备", "护理", "饮食", "依存性", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95476"}
{"input": "（5）精神上或法律上的残疾患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，酒精使用，病例来源，过敏耐受，实验室检查，性取向，依存性，教育情况，药物，献血，锻炼，疾病分期，年龄，参与其它试验，设备，知情同意，研究者决定，饮食，种族，护理，居住情况，治疗或手术，肿瘤进展，性别，口腔相关，数据可及性，睡眠，伦理审查，受体状态，怀孕相关，吸烟状况，疾病，能力，健康群体，成瘾行为", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["残疾群体", "酒精使用", "病例来源", "过敏耐受", "实验室检查", "性取向", "依存性", "教育情况", "药物", "献血", "锻炼", "疾病分期", "年龄", "参与其它试验", "设备", "知情同意", "研究者决定", "饮食", "种族", "护理", "居住情况", "治疗或手术", "肿瘤进展", "性别", "口腔相关", "数据可及性", "睡眠", "伦理审查", "受体状态", "怀孕相关", "吸烟状况", "疾病", "能力", "健康群体", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71503"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7.有晕厥或先兆晕厥症状者；\n选项：疾病分期，年龄，病例来源，器官组织状态，居住情况，性别，依存性，风险评估，知情同意，性取向，设备，预期寿命，护理，吸烟状况，酒精使用，药物，锻炼，特殊病人特征，健康群体，过敏耐受，症状(患者感受)，肿瘤进展，口腔相关\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["疾病分期", "年龄", "病例来源", "器官组织状态", "居住情况", "性别", "依存性", "风险评估", "知情同意", "性取向", "设备", "预期寿命", "护理", "吸烟状况", "酒精使用", "药物", "锻炼", "特殊病人特征", "健康群体", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20060"}
{"input": "3，自愿接受方案要求的所有随访评估。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，疾病分期，体征(医生检测）", "target": "依存性", "answer_choices": ["依存性", "疾病分期", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80693"}
{"input": "2.户口在本村，而且\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，参与其它试验，诊断，风险评估，能力，献血，吸烟状况，怀孕相关，肿瘤进展，成瘾行为，残疾群体，研究者决定，知情同意，护理，性取向，治疗或手术，过敏耐受，锻炼，年龄，受体状态，特殊病人特征，实验室检查，口腔相关，读写能力", "target": "居住情况", "answer_choices": ["居住情况", "参与其它试验", "诊断", "风险评估", "能力", "献血", "吸烟状况", "怀孕相关", "肿瘤进展", "成瘾行为", "残疾群体", "研究者决定", "知情同意", "护理", "性取向", "治疗或手术", "过敏耐受", "锻炼", "年龄", "受体状态", "特殊病人特征", "实验室检查", "口腔相关", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15607"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.3  预期生存大于3个月；\n类型选项：症状(患者感受)，锻炼，诊断，依存性，肿瘤进展，献血，设备，受体状态，知情同意，居住情况，怀孕相关，药物，风险评估，预期寿命，病例来源，研究者决定，实验室检查，睡眠，数据可及性，护理，酒精使用，口腔相关，吸烟状况，残疾群体，成瘾行为，饮食，读写能力，教育情况，器官组织状态，健康群体，性取向，种族，特殊病人特征，参与其它试验，性别，疾病，体征(医生检测），能力，过敏耐受，年龄，治疗或手术，伦理审查，疾病分期\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "锻炼", "诊断", "依存性", "肿瘤进展", "献血", "设备", "受体状态", "知情同意", "居住情况", "怀孕相关", "药物", "风险评估", "预期寿命", "病例来源", "研究者决定", "实验室检查", "睡眠", "数据可及性", "护理", "酒精使用", "口腔相关", "吸烟状况", "残疾群体", "成瘾行为", "饮食", "读写能力", "教育情况", "器官组织状态", "健康群体", "性取向", "种族", "特殊病人特征", "参与其它试验", "性别", "疾病", "体征(医生检测）", "能力", "过敏耐受", "年龄", "治疗或手术", "伦理审查", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92501"}
{"input": "11)抗雄激素、口服或注射雄激素的；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），症状(患者感受)，残疾群体，年龄，教育情况，种族，能力，护理，风险评估，预期寿命，数据可及性，受体状态，参与其它试验，知情同意，成瘾行为，设备，性别，吸烟状况，怀孕相关，研究者决定，药物，酒精使用，锻炼，口腔相关，特殊病人特征，肿瘤进展，过敏耐受，器官组织状态，实验室检查，依存性，居住情况，伦理审查，饮食，治疗或手术，疾病分期，性取向，诊断，献血，疾病，睡眠，读写能力，病例来源\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "残疾群体", "年龄", "教育情况", "种族", "能力", "护理", "风险评估", "预期寿命", "数据可及性", "受体状态", "参与其它试验", "知情同意", "成瘾行为", "设备", "性别", "吸烟状况", "怀孕相关", "研究者决定", "药物", "酒精使用", "锻炼", "口腔相关", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "过敏耐受", "器官组织状态", "实验室检查", "依存性", "居住情况", "伦理审查", "饮食", "治疗或手术", "疾病分期", "性取向", "诊断", "献血", "疾病", "睡眠", "读写能力", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84933"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5）初中及以上文化水平；\n类型选项：症状(患者感受)，依存性，教育情况，病例来源，种族，过敏耐受，肿瘤进展，口腔相关，风险评估\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "依存性", "教育情况", "病例来源", "种族", "过敏耐受", "肿瘤进展", "口腔相关", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57216"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（8）有酗酒或有吸毒史者；\n选项：护理，病例来源，居住情况，受体状态，风险评估，知情同意，症状(患者感受)，吸烟状况，药物，教育情况，健康群体，能力，锻炼，献血，种族，疾病分期，治疗或手术，依存性，数据可及性，成瘾行为，伦理审查，年龄，设备，读写能力，性别，体征(医生检测），睡眠，怀孕相关，实验室检查，预期寿命，肿瘤进展，器官组织状态，特殊病人特征，诊断，参与其它试验，残疾群体，口腔相关，性取向，研究者决定，饮食，过敏耐受，酒精使用，疾病", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["护理", "病例来源", "居住情况", "受体状态", "风险评估", "知情同意", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "药物", "教育情况", "健康群体", "能力", "锻炼", "献血", "种族", "疾病分期", "治疗或手术", "依存性", "数据可及性", "成瘾行为", "伦理审查", "年龄", "设备", "读写能力", "性别", "体征(医生检测）", "睡眠", "怀孕相关", "实验室检查", "预期寿命", "肿瘤进展", "器官组织状态", "特殊病人特征", "诊断", "参与其它试验", "残疾群体", "口腔相关", "性取向", "研究者决定", "饮食", "过敏耐受", "酒精使用", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106235"}
{"input": "17. 筛选期前3个月内曾经献血或作为受试者被采样&gt;200 mL，或在研究期间计划献血者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，怀孕相关，残疾群体，睡眠，设备，预期寿命，过敏耐受，依存性，疾病，献血，锻炼，伦理审查，成瘾行为，诊断\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["实验室检查", "怀孕相关", "残疾群体", "睡眠", "设备", "预期寿命", "过敏耐受", "依存性", "疾病", "献血", "锻炼", "伦理审查", "成瘾行为", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84978"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、伴心、脑、肺等重要器官功能严重异常者。\n临床试验筛选标准选项：年龄，预期寿命，肿瘤进展，护理，体征(医生检测），成瘾行为，残疾群体，实验室检查，器官组织状态，酒精使用", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["年龄", "预期寿命", "肿瘤进展", "护理", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "残疾群体", "实验室检查", "器官组织状态", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99599"}
{"input": "4）受植区骨量满足移植要求；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，体征(医生检测），成瘾行为，残疾群体，伦理审查，设备，性取向，能力，饮食，药物，肿瘤进展，研究者决定，种族，预期寿命，受体状态，知情同意，睡眠，居住情况", "target": "受体状态", "answer_choices": ["特殊病人特征", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "残疾群体", "伦理审查", "设备", "性取向", "能力", "饮食", "药物", "肿瘤进展", "研究者决定", "种族", "预期寿命", "受体状态", "知情同意", "睡眠", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44937"}
{"input": "（6）近一个月内参加过其他临床研究的受试者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，受体状态，设备，参与其它试验，器官组织状态，酒精使用，研究者决定，饮食，口腔相关，年龄，伦理审查，睡眠，病例来源，锻炼，风险评估，知情同意，诊断，性取向，药物，残疾群体，疾病分期，体征(医生检测），健康群体，症状(患者感受)，居住情况，过敏耐受，读写能力，治疗或手术，预期寿命，教育情况，肿瘤进展，依存性，特殊病人特征，实验室检查", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["护理", "受体状态", "设备", "参与其它试验", "器官组织状态", "酒精使用", "研究者决定", "饮食", "口腔相关", "年龄", "伦理审查", "睡眠", "病例来源", "锻炼", "风险评估", "知情同意", "诊断", "性取向", "药物", "残疾群体", "疾病分期", "体征(医生检测）", "健康群体", "症状(患者感受)", "居住情况", "过敏耐受", "读写能力", "治疗或手术", "预期寿命", "教育情况", "肿瘤进展", "依存性", "特殊病人特征", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73917"}
{"input": "4.能理解随访问卷的调查；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，风险评估，护理，能力，数据可及性，器官组织状态，症状(患者感受)，过敏耐受，献血，怀孕相关", "target": "能力", "answer_choices": ["知情同意", "风险评估", "护理", "能力", "数据可及性", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "献血", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65487"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）慢性支气管炎并发严重心功能不全者；\n选项：预期寿命，治疗或手术，数据可及性，风险评估，成瘾行为，知情同意，特殊病人特征，伦理审查，依存性，怀孕相关，护理，读写能力，性取向，病例来源，种族，能力，实验室检查，药物，献血，酒精使用，器官组织状态，研究者决定，残疾群体，过敏耐受，性别，受体状态，疾病，吸烟状况，口腔相关，体征(医生检测）\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["预期寿命", "治疗或手术", "数据可及性", "风险评估", "成瘾行为", "知情同意", "特殊病人特征", "伦理审查", "依存性", "怀孕相关", "护理", "读写能力", "性取向", "病例来源", "种族", "能力", "实验室检查", "药物", "献血", "酒精使用", "器官组织状态", "研究者决定", "残疾群体", "过敏耐受", "性别", "受体状态", "疾病", "吸烟状况", "口腔相关", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76705"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.阳性方为男男同性性行为者；\n类型选项：献血，残疾群体，器官组织状态，药物，风险评估，吸烟状况，种族，读写能力，肿瘤进展，症状(患者感受)，过敏耐受，受体状态，参与其它试验，睡眠，实验室检查，特殊病人特征，健康群体，体征(医生检测），怀孕相关，锻炼，病例来源，疾病，伦理审查，设备，性别，酒精使用，成瘾行为，知情同意，依存性，居住情况，疾病分期，护理，能力，治疗或手术，口腔相关，性取向\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["献血", "残疾群体", "器官组织状态", "药物", "风险评估", "吸烟状况", "种族", "读写能力", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "受体状态", "参与其它试验", "睡眠", "实验室检查", "特殊病人特征", "健康群体", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "锻炼", "病例来源", "疾病", "伦理审查", "设备", "性别", "酒精使用", "成瘾行为", "知情同意", "依存性", "居住情况", "疾病分期", "护理", "能力", "治疗或手术", "口腔相关", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100271"}
{"input": "请问是什么类型？\n（8）正在参加其它临床试验者。\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，睡眠，体征(医生检测），锻炼，酒精使用，献血，诊断，参与其它试验，健康群体，实验室检查，药物，护理，症状(患者感受)，教育情况，残疾群体，疾病，风险评估，年龄，器官组织状态，依存性，成瘾行为，性取向，知情同意，伦理审查，治疗或手术\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["口腔相关", "睡眠", "体征(医生检测）", "锻炼", "酒精使用", "献血", "诊断", "参与其它试验", "健康群体", "实验室检查", "药物", "护理", "症状(患者感受)", "教育情况", "残疾群体", "疾病", "风险评估", "年龄", "器官组织状态", "依存性", "成瘾行为", "性取向", "知情同意", "伦理审查", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85844"}
{"input": "1.有长期规律练习太极拳或其他太极系列运动者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，居住情况，受体状态，研究者决定，性别，睡眠，残疾群体，预期寿命，病例来源，数据可及性，读写能力，疾病，献血，依存性，疾病分期，性取向，参与其它试验，体征(医生检测），风险评估，饮食，器官组织状态，年龄，药物，肿瘤进展，能力，酒精使用，实验室检查，健康群体，锻炼，吸烟状况，教育情况，诊断，成瘾行为，种族，特殊病人特征，过敏耐受\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["护理", "居住情况", "受体状态", "研究者决定", "性别", "睡眠", "残疾群体", "预期寿命", "病例来源", "数据可及性", "读写能力", "疾病", "献血", "依存性", "疾病分期", "性取向", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "风险评估", "饮食", "器官组织状态", "年龄", "药物", "肿瘤进展", "能力", "酒精使用", "实验室检查", "健康群体", "锻炼", "吸烟状况", "教育情况", "诊断", "成瘾行为", "种族", "特殊病人特征", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43752"}
{"input": "3.下肢关节活动度不受限者或轻度受限但不影响日常生活能力者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，设备，实验室检查，残疾群体，锻炼，性别，受体状态，能力，睡眠，知情同意，依存性，居住情况，吸烟状况，种族，伦理审查，读写能力，肿瘤进展，体征(医生检测），过敏耐受，症状(患者感受)，性取向，药物，风险评估，预期寿命，年龄，特殊病人特征，酒精使用，护理，数据可及性，治疗或手术，病例来源，饮食，献血，怀孕相关，参与其它试验，教育情况，口腔相关，健康群体", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["诊断", "设备", "实验室检查", "残疾群体", "锻炼", "性别", "受体状态", "能力", "睡眠", "知情同意", "依存性", "居住情况", "吸烟状况", "种族", "伦理审查", "读写能力", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "性取向", "药物", "风险评估", "预期寿命", "年龄", "特殊病人特征", "酒精使用", "护理", "数据可及性", "治疗或手术", "病例来源", "饮食", "献血", "怀孕相关", "参与其它试验", "教育情况", "口腔相关", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107057"}
{"input": "请问是什么类型？\n5）小学以上文化程度，能理解量表的内容；\n临床试验筛选标准选项：疾病，参与其它试验，饮食，依存性，研究者决定，数据可及性，锻炼，疾病分期，性取向，教育情况，器官组织状态，设备，过敏耐受，种族，吸烟状况，知情同意，居住情况\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["疾病", "参与其它试验", "饮食", "依存性", "研究者决定", "数据可及性", "锻炼", "疾病分期", "性取向", "教育情况", "器官组织状态", "设备", "过敏耐受", "种族", "吸烟状况", "知情同意", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97444"}
{"input": "请问是什么类型？\n1、男性或女性\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，献血，口腔相关，残疾群体，药物，病例来源，性别，受体状态，读写能力，疾病分期，肿瘤进展，诊断，数据可及性，年龄，知情同意", "target": "性别", "answer_choices": ["预期寿命", "献血", "口腔相关", "残疾群体", "药物", "病例来源", "性别", "受体状态", "读写能力", "疾病分期", "肿瘤进展", "诊断", "数据可及性", "年龄", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38119"}
{"input": "（9）严重的听力或者视力损害\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，护理，饮食，口腔相关，酒精使用，吸烟状况，病例来源，特殊病人特征，锻炼，献血，居住情况，读写能力，症状(患者感受)，残疾群体，治疗或手术，怀孕相关，成瘾行为，性别，体征(医生检测），药物，肿瘤进展", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["器官组织状态", "护理", "饮食", "口腔相关", "酒精使用", "吸烟状况", "病例来源", "特殊病人特征", "锻炼", "献血", "居住情况", "读写能力", "症状(患者感受)", "残疾群体", "治疗或手术", "怀孕相关", "成瘾行为", "性别", "体征(医生检测）", "药物", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2) 大量胸腔积液或咯血;\n类型选项：酒精使用，器官组织状态，献血，伦理审查，体征(医生检测），睡眠，依存性，药物，治疗或手术，受体状态，疾病", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["酒精使用", "器官组织状态", "献血", "伦理审查", "体征(医生检测）", "睡眠", "依存性", "药物", "治疗或手术", "受体状态", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14636"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n14) 试验前3个月内献过血者；\n类型选项：疾病分期，护理，健康群体，肿瘤进展，依存性，吸烟状况，受体状态，成瘾行为，性别，预期寿命，诊断，药物，体征(医生检测），参与其它试验，治疗或手术，病例来源，伦理审查，居住情况，年龄，能力，设备，教育情况，睡眠，饮食，献血，口腔相关，实验室检查，酒精使用，研究者决定，特殊病人特征，症状(患者感受)，知情同意，器官组织状态，怀孕相关，性取向，过敏耐受，种族，风险评估，读写能力，残疾群体\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["疾病分期", "护理", "健康群体", "肿瘤进展", "依存性", "吸烟状况", "受体状态", "成瘾行为", "性别", "预期寿命", "诊断", "药物", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "治疗或手术", "病例来源", "伦理审查", "居住情况", "年龄", "能力", "设备", "教育情况", "睡眠", "饮食", "献血", "口腔相关", "实验室检查", "酒精使用", "研究者决定", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "知情同意", "器官组织状态", "怀孕相关", "性取向", "过敏耐受", "种族", "风险评估", "读写能力", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35436"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n-FBTG ≥ 1.7 mmol/L; and\n类型选项：受体状态，年龄，疾病，治疗或手术，成瘾行为，酒精使用，吸烟状况，预期寿命，种族，健康群体，症状(患者感受)，能力，过敏耐受，体征(医生检测），护理，睡眠，口腔相关，居住情况，诊断，参与其它试验，风险评估，知情同意，性别，残疾群体，献血，病例来源，锻炼，怀孕相关，数据可及性，性取向，饮食，读写能力，特殊病人特征，研究者决定，疾病分期，教育情况，肿瘤进展，设备，实验室检查\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["受体状态", "年龄", "疾病", "治疗或手术", "成瘾行为", "酒精使用", "吸烟状况", "预期寿命", "种族", "健康群体", "症状(患者感受)", "能力", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "护理", "睡眠", "口腔相关", "居住情况", "诊断", "参与其它试验", "风险评估", "知情同意", "性别", "残疾群体", "献血", "病例来源", "锻炼", "怀孕相关", "数据可及性", "性取向", "饮食", "读写能力", "特殊病人特征", "研究者决定", "疾病分期", "教育情况", "肿瘤进展", "设备", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111396"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）除第三磨牙外全口至少有20颗余留牙，每个区段至少存在1颗磨牙。\n选项：器官组织状态，参与其它试验，健康群体，睡眠，吸烟状况，成瘾行为，口腔相关，风险评估，居住情况，研究者决定，药物，治疗或手术，肿瘤进展，能力，疾病分期，锻炼，年龄，读写能力", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["器官组织状态", "参与其它试验", "健康群体", "睡眠", "吸烟状况", "成瘾行为", "口腔相关", "风险评估", "居住情况", "研究者决定", "药物", "治疗或手术", "肿瘤进展", "能力", "疾病分期", "锻炼", "年龄", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47920"}
{"input": "9. 对CPT-11过敏患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，献血，特殊病人特征，口腔相关，教育情况，怀孕相关，知情同意，伦理审查，读写能力，居住情况，疾病分期，设备，治疗或手术，睡眠，性别，肿瘤进展，年龄，药物，实验室检查", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["过敏耐受", "献血", "特殊病人特征", "口腔相关", "教育情况", "怀孕相关", "知情同意", "伦理审查", "读写能力", "居住情况", "疾病分期", "设备", "治疗或手术", "睡眠", "性别", "肿瘤进展", "年龄", "药物", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4058"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5)受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。\n选项：受体状态，读写能力，吸烟状况，酒精使用，居住情况，怀孕相关，器官组织状态，能力，实验室检查，参与其它试验，肿瘤进展，诊断，数据可及性，睡眠，过敏耐受，教育情况，预期寿命，风险评估，设备，伦理审查，特殊病人特征，献血，健康群体，锻炼，依存性，性取向，治疗或手术，药物，知情同意，疾病，疾病分期，性别，成瘾行为，病例来源，年龄\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["受体状态", "读写能力", "吸烟状况", "酒精使用", "居住情况", "怀孕相关", "器官组织状态", "能力", "实验室检查", "参与其它试验", "肿瘤进展", "诊断", "数据可及性", "睡眠", "过敏耐受", "教育情况", "预期寿命", "风险评估", "设备", "伦理审查", "特殊病人特征", "献血", "健康群体", "锻炼", "依存性", "性取向", "治疗或手术", "药物", "知情同意", "疾病", "疾病分期", "性别", "成瘾行为", "病例来源", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8820"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1）无糖尿病且汉密尔顿抑郁量表（HAMD-24项）评分＜8分；\n选项：器官组织状态，实验室检查，怀孕相关，症状(患者感受)，风险评估，肿瘤进展，过敏耐受，能力，睡眠，受体状态，参与其它试验，残疾群体，病例来源，护理，依存性，治疗或手术，年龄，性别，献血，数据可及性，酒精使用，读写能力，居住情况，饮食，吸烟状况，体征(医生检测），知情同意，伦理审查，口腔相关，特殊病人特征，设备，种族，锻炼，成瘾行为，诊断\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["器官组织状态", "实验室检查", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "风险评估", "肿瘤进展", "过敏耐受", "能力", "睡眠", "受体状态", "参与其它试验", "残疾群体", "病例来源", "护理", "依存性", "治疗或手术", "年龄", "性别", "献血", "数据可及性", "酒精使用", "读写能力", "居住情况", "饮食", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "知情同意", "伦理审查", "口腔相关", "特殊病人特征", "设备", "种族", "锻炼", "成瘾行为", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101895"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11. 残疾患者（盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍、肢体残疾）。\n选项：预期寿命，健康群体，成瘾行为，护理，研究者决定，口腔相关，锻炼，过敏耐受，药物，设备，残疾群体，饮食，症状(患者感受)，治疗或手术，特殊病人特征，参与其它试验，种族，体征(医生检测），性别，疾病，教育情况，怀孕相关，性取向，伦理审查，风险评估，吸烟状况，器官组织状态，数据可及性，读写能力，疾病分期，肿瘤进展，献血，居住情况，病例来源，依存性，受体状态，酒精使用，诊断，能力，知情同意", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["预期寿命", "健康群体", "成瘾行为", "护理", "研究者决定", "口腔相关", "锻炼", "过敏耐受", "药物", "设备", "残疾群体", "饮食", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "特殊病人特征", "参与其它试验", "种族", "体征(医生检测）", "性别", "疾病", "教育情况", "怀孕相关", "性取向", "伦理审查", "风险评估", "吸烟状况", "器官组织状态", "数据可及性", "读写能力", "疾病分期", "肿瘤进展", "献血", "居住情况", "病例来源", "依存性", "受体状态", "酒精使用", "诊断", "能力", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79675"}
{"input": "3)流动人口\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，依存性，吸烟状况，预期寿命，性别，护理，风险评估，肿瘤进展，知情同意，成瘾行为，诊断，教育情况，残疾群体，居住情况，药物，怀孕相关，受体状态，治疗或手术，年龄，过敏耐受，种族，口腔相关，疾病分期，伦理审查，能力，疾病，健康群体，饮食，症状(患者感受)，数据可及性，实验室检查，读写能力，献血，特殊病人特征", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["性取向", "依存性", "吸烟状况", "预期寿命", "性别", "护理", "风险评估", "肿瘤进展", "知情同意", "成瘾行为", "诊断", "教育情况", "残疾群体", "居住情况", "药物", "怀孕相关", "受体状态", "治疗或手术", "年龄", "过敏耐受", "种族", "口腔相关", "疾病分期", "伦理审查", "能力", "疾病", "健康群体", "饮食", "症状(患者感受)", "数据可及性", "实验室检查", "读写能力", "献血", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15032"}
{"input": "4- ASA &gt;II\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，体征(医生检测），受体状态，过敏耐受，性别，疾病分期，疾病，预期寿命，特殊病人特征，能力，健康群体，诊断，实验室检查，肿瘤进展，吸烟状况，锻炼，依存性，性取向，残疾群体，种族，酒精使用，怀孕相关，成瘾行为，药物，教育情况，治疗或手术，设备，研究者决定，病例来源，饮食，伦理审查，年龄，风险评估，症状(患者感受)，知情同意，器官组织状态\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["口腔相关", "体征(医生检测）", "受体状态", "过敏耐受", "性别", "疾病分期", "疾病", "预期寿命", "特殊病人特征", "能力", "健康群体", "诊断", "实验室检查", "肿瘤进展", "吸烟状况", "锻炼", "依存性", "性取向", "残疾群体", "种族", "酒精使用", "怀孕相关", "成瘾行为", "药物", "教育情况", "治疗或手术", "设备", "研究者决定", "病例来源", "饮食", "伦理审查", "年龄", "风险评估", "症状(患者感受)", "知情同意", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107048"}
{"input": "7)在筛选前28天服用了任何改变肝酶活性的药物；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，体征(医生检测），器官组织状态，知情同意，教育情况，过敏耐受，受体状态，读写能力，诊断，性取向，伦理审查，疾病分期，能力，酒精使用，实验室检查，疾病，护理，成瘾行为，病例来源，研究者决定，数据可及性，肿瘤进展，锻炼，症状(患者感受)，依存性，预期寿命，年龄，睡眠，吸烟状况，饮食，居住情况，口腔相关，性别，药物，怀孕相关", "target": "药物", "answer_choices": ["参与其它试验", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "知情同意", "教育情况", "过敏耐受", "受体状态", "读写能力", "诊断", "性取向", "伦理审查", "疾病分期", "能力", "酒精使用", "实验室检查", "疾病", "护理", "成瘾行为", "病例来源", "研究者决定", "数据可及性", "肿瘤进展", "锻炼", "症状(患者感受)", "依存性", "预期寿命", "年龄", "睡眠", "吸烟状况", "饮食", "居住情况", "口腔相关", "性别", "药物", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26713"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（9）昼夜颠倒的生活方式，或不规律的睡眠模式者。\n类型选项：数据可及性，年龄，饮食，怀孕相关，居住情况，种族，口腔相关，吸烟状况，伦理审查，药物，研究者决定，睡眠，成瘾行为，护理，疾病，诊断，献血，设备，能力，读写能力，肿瘤进展，治疗或手术，锻炼，实验室检查，酒精使用，残疾群体，病例来源，知情同意，健康群体，风险评估，疾病分期，症状(患者感受)，参与其它试验", "target": "睡眠", "answer_choices": ["数据可及性", "年龄", "饮食", "怀孕相关", "居住情况", "种族", "口腔相关", "吸烟状况", "伦理审查", "药物", "研究者决定", "睡眠", "成瘾行为", "护理", "疾病", "诊断", "献血", "设备", "能力", "读写能力", "肿瘤进展", "治疗或手术", "锻炼", "实验室检查", "酒精使用", "残疾群体", "病例来源", "知情同意", "健康群体", "风险评估", "疾病分期", "症状(患者感受)", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87526"}
{"input": "本研究经中国医科大学伦理委员会批准\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，口腔相关，预期寿命，设备，种族，锻炼，读写能力，实验室检查，残疾群体，怀孕相关，性别，症状(患者感受)，疾病，知情同意，性取向，睡眠，伦理审查，过敏耐受，献血，诊断，护理，酒精使用，健康群体，治疗或手术", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["疾病分期", "口腔相关", "预期寿命", "设备", "种族", "锻炼", "读写能力", "实验室检查", "残疾群体", "怀孕相关", "性别", "症状(患者感受)", "疾病", "知情同意", "性取向", "睡眠", "伦理审查", "过敏耐受", "献血", "诊断", "护理", "酒精使用", "健康群体", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114698"}
{"input": "8. 正在使用皮质类固醇、非类固醇类抗炎药或免疫抑制剂;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，伦理审查，药物，献血", "target": "药物", "answer_choices": ["饮食", "伦理审查", "药物", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12262"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 近一个月在杭州地区；\n选项：饮食，诊断，预期寿命，护理，治疗或手术，体征(医生检测），实验室检查，口腔相关，病例来源，教育情况，特殊病人特征，能力，怀孕相关，健康群体，酒精使用，症状(患者感受)，居住情况，吸烟状况，性别，种族，设备，药物，研究者决定，风险评估，成瘾行为，参与其它试验，年龄，数据可及性，献血，依存性，受体状态，性取向，疾病分期，过敏耐受，肿瘤进展，器官组织状态，疾病，读写能力，睡眠，伦理审查，锻炼", "target": "居住情况", "answer_choices": ["饮食", "诊断", "预期寿命", "护理", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "实验室检查", "口腔相关", "病例来源", "教育情况", "特殊病人特征", "能力", "怀孕相关", "健康群体", "酒精使用", "症状(患者感受)", "居住情况", "吸烟状况", "性别", "种族", "设备", "药物", "研究者决定", "风险评估", "成瘾行为", "参与其它试验", "年龄", "数据可及性", "献血", "依存性", "受体状态", "性取向", "疾病分期", "过敏耐受", "肿瘤进展", "器官组织状态", "疾病", "读写能力", "睡眠", "伦理审查", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25195"}
{"input": "6）由于性别对预后及MRI检查无明显影响，故本研究不限制性别。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，参与其它试验，预期寿命，受体状态，特殊病人特征，实验室检查，睡眠，风险评估，护理，怀孕相关，居住情况，肿瘤进展，能力，病例来源，锻炼，研究者决定，数据可及性，设备，读写能力，性别，过敏耐受，依存性，健康群体，口腔相关，疾病分期，酒精使用，教育情况\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["残疾群体", "参与其它试验", "预期寿命", "受体状态", "特殊病人特征", "实验室检查", "睡眠", "风险评估", "护理", "怀孕相关", "居住情况", "肿瘤进展", "能力", "病例来源", "锻炼", "研究者决定", "数据可及性", "设备", "读写能力", "性别", "过敏耐受", "依存性", "健康群体", "口腔相关", "疾病分期", "酒精使用", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15098"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7)全身情况不适合化疗\n选项：护理，伦理审查，献血，药物，性别，预期寿命，病例来源，种族，症状(患者感受)，口腔相关，知情同意，参与其它试验，疾病分期，设备，健康群体，器官组织状态，治疗或手术，研究者决定，诊断，教育情况，依存性，肿瘤进展，受体状态，睡眠，特殊病人特征，过敏耐受，锻炼，成瘾行为，怀孕相关，读写能力，体征(医生检测）\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["护理", "伦理审查", "献血", "药物", "性别", "预期寿命", "病例来源", "种族", "症状(患者感受)", "口腔相关", "知情同意", "参与其它试验", "疾病分期", "设备", "健康群体", "器官组织状态", "治疗或手术", "研究者决定", "诊断", "教育情况", "依存性", "肿瘤进展", "受体状态", "睡眠", "特殊病人特征", "过敏耐受", "锻炼", "成瘾行为", "怀孕相关", "读写能力", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49785"}
{"input": "5）小学以上文化程度，能理解量表的内容；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，口腔相关，预期寿命，症状(患者感受)，知情同意，性取向，读写能力，研究者决定，能力，饮食，成瘾行为，依存性，疾病，残疾群体，健康群体，体征(医生检测），实验室检查，数据可及性，药物，酒精使用，疾病分期，器官组织状态，风险评估，居住情况，病例来源，治疗或手术，诊断，性别，参与其它试验，护理，过敏耐受，教育情况，献血，特殊病人特征，锻炼，吸烟状况，伦理审查，年龄，设备，肿瘤进展，种族", "target": "教育情况", "answer_choices": ["怀孕相关", "口腔相关", "预期寿命", "症状(患者感受)", "知情同意", "性取向", "读写能力", "研究者决定", "能力", "饮食", "成瘾行为", "依存性", "疾病", "残疾群体", "健康群体", "体征(医生检测）", "实验室检查", "数据可及性", "药物", "酒精使用", "疾病分期", "器官组织状态", "风险评估", "居住情况", "病例来源", "治疗或手术", "诊断", "性别", "参与其它试验", "护理", "过敏耐受", "教育情况", "献血", "特殊病人特征", "锻炼", "吸烟状况", "伦理审查", "年龄", "设备", "肿瘤进展", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97442"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1、符合中华人民共和国医政司编写的《常见恶性肿瘤诊治规范》中的诊断标准。估计生存期超过3个月；\n选项：治疗或手术，设备，器官组织状态，药物，居住情况，预期寿命，性别，风险评估，病例来源，体征(医生检测），疾病分期，残疾群体，依存性，特殊病人特征，诊断", "target": "诊断", "answer_choices": ["治疗或手术", "设备", "器官组织状态", "药物", "居住情况", "预期寿命", "性别", "风险评估", "病例来源", "体征(医生检测）", "疾病分期", "残疾群体", "依存性", "特殊病人特征", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60110"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.年龄18-60岁；\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，饮食，体征(医生检测），口腔相关，肿瘤进展，研究者决定，健康群体，知情同意，疾病，性取向，读写能力，献血，锻炼，诊断，症状(患者感受)，睡眠，参与其它试验，吸烟状况，年龄，治疗或手术，过敏耐受，性别，药物，器官组织状态，依存性，酒精使用，特殊病人特征，居住情况，实验室检查，教育情况，疾病分期，能力，护理，病例来源", "target": "年龄", "answer_choices": ["成瘾行为", "饮食", "体征(医生检测）", "口腔相关", "肿瘤进展", "研究者决定", "健康群体", "知情同意", "疾病", "性取向", "读写能力", "献血", "锻炼", "诊断", "症状(患者感受)", "睡眠", "参与其它试验", "吸烟状况", "年龄", "治疗或手术", "过敏耐受", "性别", "药物", "器官组织状态", "依存性", "酒精使用", "特殊病人特征", "居住情况", "实验室检查", "教育情况", "疾病分期", "能力", "护理", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16539"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.性别不限\n选项：参与其它试验，过敏耐受，治疗或手术，依存性，肿瘤进展，吸烟状况，症状(患者感受)，怀孕相关，药物，诊断，设备，特殊病人特征，预期寿命，性别，受体状态，读写能力，器官组织状态，种族，成瘾行为\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["参与其它试验", "过敏耐受", "治疗或手术", "依存性", "肿瘤进展", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "药物", "诊断", "设备", "特殊病人特征", "预期寿命", "性别", "受体状态", "读写能力", "器官组织状态", "种族", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71955"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.性别不限；\n选项：酒精使用，种族，疾病，性取向，教育情况，预期寿命，症状(患者感受)，受体状态，诊断，护理，成瘾行为，残疾群体，过敏耐受，知情同意，数据可及性，药物，献血，器官组织状态，设备，实验室检查，依存性，饮食，治疗或手术，口腔相关，风险评估，伦理审查，居住情况，肿瘤进展，体征(医生检测），病例来源，参与其它试验，锻炼，睡眠，性别，特殊病人特征，吸烟状况，读写能力\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["酒精使用", "种族", "疾病", "性取向", "教育情况", "预期寿命", "症状(患者感受)", "受体状态", "诊断", "护理", "成瘾行为", "残疾群体", "过敏耐受", "知情同意", "数据可及性", "药物", "献血", "器官组织状态", "设备", "实验室检查", "依存性", "饮食", "治疗或手术", "口腔相关", "风险评估", "伦理审查", "居住情况", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "病例来源", "参与其它试验", "锻炼", "睡眠", "性别", "特殊病人特征", "吸烟状况", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114575"}
{"input": "C、3天内未使用益生菌及益生菌发酵食物；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，饮食\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["过敏耐受", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13893"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.术前影像学评估：侧方淋巴结、腹主动脉周围淋巴结转移\n选项：治疗或手术，读写能力，伦理审查，肿瘤进展，受体状态，数据可及性，成瘾行为，诊断", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["治疗或手术", "读写能力", "伦理审查", "肿瘤进展", "受体状态", "数据可及性", "成瘾行为", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54140"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 气管插管或气管切开行机械通气患者；\n选项：年龄，症状(患者感受)，护理，知情同意，伦理审查，风险评估，饮食，成瘾行为，受体状态，过敏耐受，数据可及性，研究者决定，预期寿命，性取向，参与其它试验，健康群体，能力，疾病分期", "target": "护理", "answer_choices": ["年龄", "症状(患者感受)", "护理", "知情同意", "伦理审查", "风险评估", "饮食", "成瘾行为", "受体状态", "过敏耐受", "数据可及性", "研究者决定", "预期寿命", "性取向", "参与其它试验", "健康群体", "能力", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41230"}
{"input": "4、凝血功能异常\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，风险评估，护理，性别，读写能力，参与其它试验，锻炼，器官组织状态，口腔相关，受体状态，症状(患者感受)，药物，设备，病例来源，数据可及性，睡眠，研究者决定，怀孕相关，特殊病人特征，饮食，实验室检查，献血，种族，知情同意，依存性，年龄，伦理审查，酒精使用，治疗或手术，健康群体，吸烟状况", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["残疾群体", "风险评估", "护理", "性别", "读写能力", "参与其它试验", "锻炼", "器官组织状态", "口腔相关", "受体状态", "症状(患者感受)", "药物", "设备", "病例来源", "数据可及性", "睡眠", "研究者决定", "怀孕相关", "特殊病人特征", "饮食", "实验室检查", "献血", "种族", "知情同意", "依存性", "年龄", "伦理审查", "酒精使用", "治疗或手术", "健康群体", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61882"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）正在使用抗凝药物；\n选项：献血，性取向，健康群体，症状(患者感受)，风险评估，性别，研究者决定，实验室检查，肿瘤进展，睡眠，过敏耐受，居住情况，依存性，锻炼，能力，怀孕相关，设备，种族，伦理审查，年龄，饮食，酒精使用，受体状态，诊断，疾病，预期寿命，护理，治疗或手术，数据可及性，知情同意，体征(医生检测），吸烟状况，特殊病人特征，器官组织状态，残疾群体，读写能力，药物，口腔相关，病例来源，参与其它试验，教育情况，疾病分期，成瘾行为\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["献血", "性取向", "健康群体", "症状(患者感受)", "风险评估", "性别", "研究者决定", "实验室检查", "肿瘤进展", "睡眠", "过敏耐受", "居住情况", "依存性", "锻炼", "能力", "怀孕相关", "设备", "种族", "伦理审查", "年龄", "饮食", "酒精使用", "受体状态", "诊断", "疾病", "预期寿命", "护理", "治疗或手术", "数据可及性", "知情同意", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "特殊病人特征", "器官组织状态", "残疾群体", "读写能力", "药物", "口腔相关", "病例来源", "参与其它试验", "教育情况", "疾病分期", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2565"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3）受试者（包括男性受试者）在未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录；\n选项：诊断，肿瘤进展，酒精使用，研究者决定，依存性，体征(医生检测），健康群体，护理，能力，病例来源，器官组织状态，设备，风险评估，特殊病人特征，锻炼，怀孕相关，居住情况，数据可及性，献血，教育情况，受体状态，药物，成瘾行为，残疾群体，睡眠，疾病分期，读写能力，参与其它试验，性取向，疾病，治疗或手术，饮食，吸烟状况，症状(患者感受)，性别，实验室检查，知情同意，口腔相关，种族，预期寿命\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["诊断", "肿瘤进展", "酒精使用", "研究者决定", "依存性", "体征(医生检测）", "健康群体", "护理", "能力", "病例来源", "器官组织状态", "设备", "风险评估", "特殊病人特征", "锻炼", "怀孕相关", "居住情况", "数据可及性", "献血", "教育情况", "受体状态", "药物", "成瘾行为", "残疾群体", "睡眠", "疾病分期", "读写能力", "参与其它试验", "性取向", "疾病", "治疗或手术", "饮食", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "性别", "实验室检查", "知情同意", "口腔相关", "种族", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-225"}
{"input": "2)近3月内参加过其他新药或医疗器械临床试验者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），口腔相关，预期寿命，参与其它试验，成瘾行为，怀孕相关，药物，酒精使用，残疾群体，治疗或手术，能力，吸烟状况，护理", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "口腔相关", "预期寿命", "参与其它试验", "成瘾行为", "怀孕相关", "药物", "酒精使用", "残疾群体", "治疗或手术", "能力", "吸烟状况", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38643"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.双眼校正视力大于等于0.2（logMAR视力表）\n选项：治疗或手术，吸烟状况，数据可及性，口腔相关，药物，器官组织状态，参与其它试验，风险评估，献血，居住情况，怀孕相关，疾病分期，酒精使用，设备，依存性，读写能力，肿瘤进展，教育情况，实验室检查，健康群体，能力，研究者决定，残疾群体，饮食\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["治疗或手术", "吸烟状况", "数据可及性", "口腔相关", "药物", "器官组织状态", "参与其它试验", "风险评估", "献血", "居住情况", "怀孕相关", "疾病分期", "酒精使用", "设备", "依存性", "读写能力", "肿瘤进展", "教育情况", "实验室检查", "健康群体", "能力", "研究者决定", "残疾群体", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79840"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(1) 移植胚胎的质量差（三级或四级）；\n选项：体征(医生检测），预期寿命，怀孕相关，研究者决定，居住情况，诊断，症状(患者感受)，疾病分期，性别，成瘾行为，能力，护理，种族，酒精使用，口腔相关，实验室检查，受体状态，疾病，健康群体，饮食，病例来源，肿瘤进展，知情同意，吸烟状况，锻炼，风险评估，过敏耐受，伦理审查，数据可及性，教育情况，年龄，设备\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "预期寿命", "怀孕相关", "研究者决定", "居住情况", "诊断", "症状(患者感受)", "疾病分期", "性别", "成瘾行为", "能力", "护理", "种族", "酒精使用", "口腔相关", "实验室检查", "受体状态", "疾病", "健康群体", "饮食", "病例来源", "肿瘤进展", "知情同意", "吸烟状况", "锻炼", "风险评估", "过敏耐受", "伦理审查", "数据可及性", "教育情况", "年龄", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97610"}
{"input": "④ 地域：中国北方地区。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，参与其它试验，成瘾行为，治疗或手术，性别，居住情况，怀孕相关，年龄，吸烟状况，特殊病人特征，疾病，风险评估，教育情况，口腔相关，研究者决定，体征(医生检测）\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["饮食", "参与其它试验", "成瘾行为", "治疗或手术", "性别", "居住情况", "怀孕相关", "年龄", "吸烟状况", "特殊病人特征", "疾病", "风险评估", "教育情况", "口腔相关", "研究者决定", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93818"}
{"input": "b.腹痛\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，过敏耐受，疾病，研究者决定，症状(患者感受)，诊断，器官组织状态，吸烟状况，居住情况，饮食，数据可及性，年龄，睡眠，疾病分期，酒精使用，伦理审查，特殊病人特征，成瘾行为，性取向", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["实验室检查", "过敏耐受", "疾病", "研究者决定", "症状(患者感受)", "诊断", "器官组织状态", "吸烟状况", "居住情况", "饮食", "数据可及性", "年龄", "睡眠", "疾病分期", "酒精使用", "伦理审查", "特殊病人特征", "成瘾行为", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59797"}
{"input": "4、心脏起搏器或其他受磁场干扰的电子仪器植入者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，性取向，献血，锻炼，知情同意，过敏耐受，护理，成瘾行为，药物，风险评估，种族，治疗或手术，读写能力，怀孕相关，设备，教育情况，研究者决定，疾病分期，参与其它试验，肿瘤进展，体征(医生检测），特殊病人特征，器官组织状态\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["受体状态", "性取向", "献血", "锻炼", "知情同意", "过敏耐受", "护理", "成瘾行为", "药物", "风险评估", "种族", "治疗或手术", "读写能力", "怀孕相关", "设备", "教育情况", "研究者决定", "疾病分期", "参与其它试验", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36273"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、可以正常交流、能够理解项目研究内容，并配合完成项目的干预内容和测试\n类型选项：年龄，治疗或手术，能力，性别，伦理审查，实验室检查，饮食，锻炼，健康群体，残疾群体，睡眠，过敏耐受，怀孕相关，诊断，体征(医生检测），疾病，设备，献血，种族，肿瘤进展，读写能力，数据可及性，知情同意，成瘾行为，参与其它试验，居住情况，预期寿命，吸烟状况，药物，器官组织状态，研究者决定", "target": "读写能力", "answer_choices": ["年龄", "治疗或手术", "能力", "性别", "伦理审查", "实验室检查", "饮食", "锻炼", "健康群体", "残疾群体", "睡眠", "过敏耐受", "怀孕相关", "诊断", "体征(医生检测）", "疾病", "设备", "献血", "种族", "肿瘤进展", "读写能力", "数据可及性", "知情同意", "成瘾行为", "参与其它试验", "居住情况", "预期寿命", "吸烟状况", "药物", "器官组织状态", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20571"}
{"input": "3、伦理审核未通过者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，能力，参与其它试验，知情同意，饮食，器官组织状态，口腔相关，成瘾行为，肿瘤进展，受体状态，体征(医生检测），治疗或手术，锻炼，年龄，性别，居住情况，症状(患者感受)，读写能力，预期寿命，伦理审查，过敏耐受，性取向，研究者决定，数据可及性，疾病，残疾群体，药物，诊断，护理，怀孕相关，风险评估，特殊病人特征，健康群体，种族，疾病分期，依存性，病例来源，教育情况，吸烟状况，献血，设备，实验室检查，睡眠\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["酒精使用", "能力", "参与其它试验", "知情同意", "饮食", "器官组织状态", "口腔相关", "成瘾行为", "肿瘤进展", "受体状态", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "锻炼", "年龄", "性别", "居住情况", "症状(患者感受)", "读写能力", "预期寿命", "伦理审查", "过敏耐受", "性取向", "研究者决定", "数据可及性", "疾病", "残疾群体", "药物", "诊断", "护理", "怀孕相关", "风险评估", "特殊病人特征", "健康群体", "种族", "疾病分期", "依存性", "病例来源", "教育情况", "吸烟状况", "献血", "设备", "实验室检查", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57102"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5、营养风险筛查（NRS2002）评分≥3分\n选项：诊断，数据可及性，读写能力，实验室检查，性别，饮食，性取向，锻炼，吸烟状况，残疾群体，知情同意，药物，肿瘤进展，怀孕相关，特殊病人特征，预期寿命，疾病，研究者决定，教育情况，设备，过敏耐受，风险评估，睡眠，伦理审查，成瘾行为，护理，器官组织状态，症状(患者感受)，能力，居住情况，年龄，体征(医生检测），参与其它试验，种族，酒精使用，献血，疾病分期，受体状态\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["诊断", "数据可及性", "读写能力", "实验室检查", "性别", "饮食", "性取向", "锻炼", "吸烟状况", "残疾群体", "知情同意", "药物", "肿瘤进展", "怀孕相关", "特殊病人特征", "预期寿命", "疾病", "研究者决定", "教育情况", "设备", "过敏耐受", "风险评估", "睡眠", "伦理审查", "成瘾行为", "护理", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "能力", "居住情况", "年龄", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "种族", "酒精使用", "献血", "疾病分期", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58195"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(11). 伴有影响依从性的其他因素。\n选项：过敏耐受，伦理审查，参与其它试验，睡眠，酒精使用，病例来源，体征(医生检测），教育情况，残疾群体，年龄，能力，吸烟状况，肿瘤进展，特殊病人特征，疾病，器官组织状态，研究者决定，健康群体，症状(患者感受)，风险评估，献血，实验室检查，锻炼，口腔相关，成瘾行为，性取向，怀孕相关，疾病分期，种族，读写能力，性别，居住情况，治疗或手术，知情同意，药物，饮食，预期寿命，数据可及性，依存性，诊断，护理，设备，受体状态", "target": "依存性", "answer_choices": ["过敏耐受", "伦理审查", "参与其它试验", "睡眠", "酒精使用", "病例来源", "体征(医生检测）", "教育情况", "残疾群体", "年龄", "能力", "吸烟状况", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "疾病", "器官组织状态", "研究者决定", "健康群体", "症状(患者感受)", "风险评估", "献血", "实验室检查", "锻炼", "口腔相关", "成瘾行为", "性取向", "怀孕相关", "疾病分期", "种族", "读写能力", "性别", "居住情况", "治疗或手术", "知情同意", "药物", "饮食", "预期寿命", "数据可及性", "依存性", "诊断", "护理", "设备", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113185"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（9）其他不能参与训练或评估的情况。\n类型选项：过敏耐受，种族，残疾群体，体征(医生检测），睡眠，药物，献血，饮食，知情同意，健康群体，研究者决定，实验室检查，口腔相关，锻炼，酒精使用，病例来源，伦理审查，疾病分期，护理，读写能力，成瘾行为，症状(患者感受)，能力，怀孕相关，设备", "target": "能力", "answer_choices": ["过敏耐受", "种族", "残疾群体", "体征(医生检测）", "睡眠", "药物", "献血", "饮食", "知情同意", "健康群体", "研究者决定", "实验室检查", "口腔相关", "锻炼", "酒精使用", "病例来源", "伦理审查", "疾病分期", "护理", "读写能力", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "能力", "怀孕相关", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113481"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5)对研究方药中已知药物过敏者；\n选项：性取向，病例来源，研究者决定，受体状态，过敏耐受，数据可及性，能力，献血，教育情况，症状(患者感受)", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["性取向", "病例来源", "研究者决定", "受体状态", "过敏耐受", "数据可及性", "能力", "献血", "教育情况", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42455"}
{"input": "8.严重的急性或慢性心血管功能不全者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22068"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n14.临床研究者认为参与临床研究的被试者不能配合治疗者。\n选项：残疾群体，依存性，研究者决定，预期寿命，器官组织状态，教育情况，献血，能力，过敏耐受，疾病分期，肿瘤进展，怀孕相关，症状(患者感受)，居住情况，伦理审查，吸烟状况，健康群体，酒精使用，诊断，知情同意，实验室检查，体征(医生检测），口腔相关，饮食，成瘾行为，病例来源，性取向，特殊病人特征，种族，睡眠，数据可及性，读写能力，药物，锻炼，风险评估，年龄，护理，治疗或手术，设备，性别，受体状态，疾病，参与其它试验\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["残疾群体", "依存性", "研究者决定", "预期寿命", "器官组织状态", "教育情况", "献血", "能力", "过敏耐受", "疾病分期", "肿瘤进展", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "居住情况", "伦理审查", "吸烟状况", "健康群体", "酒精使用", "诊断", "知情同意", "实验室检查", "体征(医生检测）", "口腔相关", "饮食", "成瘾行为", "病例来源", "性取向", "特殊病人特征", "种族", "睡眠", "数据可及性", "读写能力", "药物", "锻炼", "风险评估", "年龄", "护理", "治疗或手术", "设备", "性别", "受体状态", "疾病", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16910"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8. 治疗期间应用其他骨髓抑制药物或升白药物；\n类型选项：诊断，疾病，护理，知情同意，病例来源，药物，特殊病人特征，肿瘤进展，症状(患者感受)，教育情况，性别，实验室检查，成瘾行为，研究者决定，种族，风险评估，睡眠，治疗或手术\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["诊断", "疾病", "护理", "知情同意", "病例来源", "药物", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "教育情况", "性别", "实验室检查", "成瘾行为", "研究者决定", "种族", "风险评估", "睡眠", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30681"}
{"input": "5.研究者认为存在任何不适合入选或者影响参与或完成研究因素的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，参与其它试验，健康群体，受体状态，居住情况，护理，吸烟状况，献血，知情同意，症状(患者感受)，预期寿命，过敏耐受，伦理审查，能力，怀孕相关，读写能力，数据可及性，教育情况，性取向，肿瘤进展，酒精使用，成瘾行为，口腔相关，设备，药物，饮食，实验室检查，器官组织状态，锻炼，特殊病人特征，治疗或手术，诊断，风险评估，年龄，依存性，性别，种族，疾病，残疾群体，睡眠，研究者决定，体征(医生检测），病例来源", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["疾病分期", "参与其它试验", "健康群体", "受体状态", "居住情况", "护理", "吸烟状况", "献血", "知情同意", "症状(患者感受)", "预期寿命", "过敏耐受", "伦理审查", "能力", "怀孕相关", "读写能力", "数据可及性", "教育情况", "性取向", "肿瘤进展", "酒精使用", "成瘾行为", "口腔相关", "设备", "药物", "饮食", "实验室检查", "器官组织状态", "锻炼", "特殊病人特征", "治疗或手术", "诊断", "风险评估", "年龄", "依存性", "性别", "种族", "疾病", "残疾群体", "睡眠", "研究者决定", "体征(医生检测）", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76298"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.民族：任何民族\n临床试验筛选标准选项：性别，药物，残疾群体，数据可及性，种族，诊断，成瘾行为，参与其它试验，过敏耐受，器官组织状态，疾病，健康群体，病例来源，特殊病人特征，性取向，症状(患者感受)，睡眠，受体状态，口腔相关，饮食，酒精使用，居住情况，研究者决定，肿瘤进展，读写能力，年龄，能力", "target": "种族", "answer_choices": ["性别", "药物", "残疾群体", "数据可及性", "种族", "诊断", "成瘾行为", "参与其它试验", "过敏耐受", "器官组织状态", "疾病", "健康群体", "病例来源", "特殊病人特征", "性取向", "症状(患者感受)", "睡眠", "受体状态", "口腔相关", "饮食", "酒精使用", "居住情况", "研究者决定", "肿瘤进展", "读写能力", "年龄", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98044"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n＊年龄为18-85岁者；\n选项：年龄，知情同意\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["年龄", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113240"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5)预计生存期大于3个月；\n选项：肿瘤进展，过敏耐受，症状(患者感受)，成瘾行为，预期寿命，饮食，受体状态，诊断，器官组织状态，献血，睡眠，药物，护理，风险评估，伦理审查，读写能力，能力，教育情况，种族，研究者决定，怀孕相关，性取向，设备，锻炼，实验室检查", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["肿瘤进展", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "预期寿命", "饮食", "受体状态", "诊断", "器官组织状态", "献血", "睡眠", "药物", "护理", "风险评估", "伦理审查", "读写能力", "能力", "教育情况", "种族", "研究者决定", "怀孕相关", "性取向", "设备", "锻炼", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68350"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.性别不限\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，研究者决定，成瘾行为，健康群体，实验室检查，护理，知情同意，读写能力，预期寿命，饮食，性取向，年龄，诊断，酒精使用，性别，病例来源，依存性，能力，器官组织状态，睡眠，怀孕相关，症状(患者感受)，残疾群体，教育情况，风险评估，吸烟状况，种族，居住情况，特殊病人特征，过敏耐受，药物，受体状态，参与其它试验，疾病，数据可及性，伦理审查\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["肿瘤进展", "研究者决定", "成瘾行为", "健康群体", "实验室检查", "护理", "知情同意", "读写能力", "预期寿命", "饮食", "性取向", "年龄", "诊断", "酒精使用", "性别", "病例来源", "依存性", "能力", "器官组织状态", "睡眠", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "残疾群体", "教育情况", "风险评估", "吸烟状况", "种族", "居住情况", "特殊病人特征", "过敏耐受", "药物", "受体状态", "参与其它试验", "疾病", "数据可及性", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18434"}
{"input": "⑥ 移植肾功能不全\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，器官组织状态，依存性，药物，知情同意，治疗或手术，研究者决定", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["疾病分期", "器官组织状态", "依存性", "药物", "知情同意", "治疗或手术", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61383"}
{"input": "（10）精神或法律上的残疾患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，治疗或手术，献血，肿瘤进展，护理，特殊病人特征，诊断，药物，残疾群体，知情同意，疾病，性取向，研究者决定，成瘾行为，居住情况，参与其它试验，受体状态，预期寿命\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["饮食", "治疗或手术", "献血", "肿瘤进展", "护理", "特殊病人特征", "诊断", "药物", "残疾群体", "知情同意", "疾病", "性取向", "研究者决定", "成瘾行为", "居住情况", "参与其它试验", "受体状态", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92247"}
{"input": "5.初中及以上教育水平\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，教育情况，受体状态，成瘾行为，症状(患者感受)，预期寿命\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["治疗或手术", "教育情况", "受体状态", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43703"}
{"input": "请问是什么类型？\n16.体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能等）、12导联心电图结果异常且有临床意义，并对本试验评估有影响者；\n临床试验筛选标准选项：能力，研究者决定，种族，吸烟状况，锻炼，健康群体，诊断，疾病，数据可及性，风险评估，口腔相关，怀孕相关，治疗或手术，疾病分期，预期寿命，年龄，睡眠，知情同意，特殊病人特征，饮食，酒精使用，症状(患者感受)，药物，器官组织状态，性取向，参与其它试验，残疾群体，肿瘤进展，教育情况，性别，依存性，献血，实验室检查，设备，伦理审查，过敏耐受，成瘾行为，病例来源，护理\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["能力", "研究者决定", "种族", "吸烟状况", "锻炼", "健康群体", "诊断", "疾病", "数据可及性", "风险评估", "口腔相关", "怀孕相关", "治疗或手术", "疾病分期", "预期寿命", "年龄", "睡眠", "知情同意", "特殊病人特征", "饮食", "酒精使用", "症状(患者感受)", "药物", "器官组织状态", "性取向", "参与其它试验", "残疾群体", "肿瘤进展", "教育情况", "性别", "依存性", "献血", "实验室检查", "设备", "伦理审查", "过敏耐受", "成瘾行为", "病例来源", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90304"}
{"input": "3.接受器官移植的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，口腔相关，怀孕相关，特殊病人特征，饮食，疾病分期，年龄，受体状态，治疗或手术，风险评估，居住情况，研究者决定，实验室检查，性别，吸烟状况，睡眠，数据可及性，残疾群体，病例来源，依存性，教育情况\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["参与其它试验", "口腔相关", "怀孕相关", "特殊病人特征", "饮食", "疾病分期", "年龄", "受体状态", "治疗或手术", "风险评估", "居住情况", "研究者决定", "实验室检查", "性别", "吸烟状况", "睡眠", "数据可及性", "残疾群体", "病例来源", "依存性", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46493"}
{"input": "14) 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上）者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，数据可及性，护理，伦理审查，口腔相关，预期寿命，器官组织状态，残疾群体，实验室检查，疾病分期，依存性，饮食，参与其它试验，成瘾行为，吸烟状况，年龄，特殊病人特征，设备，锻炼，居住情况，读写能力，怀孕相关，风险评估，种族，治疗或手术，能力，研究者决定，诊断，健康群体，酒精使用\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["病例来源", "数据可及性", "护理", "伦理审查", "口腔相关", "预期寿命", "器官组织状态", "残疾群体", "实验室检查", "疾病分期", "依存性", "饮食", "参与其它试验", "成瘾行为", "吸烟状况", "年龄", "特殊病人特征", "设备", "锻炼", "居住情况", "读写能力", "怀孕相关", "风险评估", "种族", "治疗或手术", "能力", "研究者决定", "诊断", "健康群体", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94082"}
{"input": "2.在本地区居住一年以上的居民；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，治疗或手术，设备，疾病，器官组织状态，病例来源，受体状态，依存性，献血，诊断，睡眠，伦理审查，数据可及性，知情同意，过敏耐受，预期寿命，性取向，种族，怀孕相关，药物，体征(医生检测），酒精使用，成瘾行为，性别，疾病分期，实验室检查，饮食，能力，健康群体，风险评估，锻炼，年龄，居住情况，教育情况，研究者决定，读写能力，症状(患者感受)，口腔相关，参与其它试验，吸烟状况，特殊病人特征，残疾群体\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["护理", "治疗或手术", "设备", "疾病", "器官组织状态", "病例来源", "受体状态", "依存性", "献血", "诊断", "睡眠", "伦理审查", "数据可及性", "知情同意", "过敏耐受", "预期寿命", "性取向", "种族", "怀孕相关", "药物", "体征(医生检测）", "酒精使用", "成瘾行为", "性别", "疾病分期", "实验室检查", "饮食", "能力", "健康群体", "风险评估", "锻炼", "年龄", "居住情况", "教育情况", "研究者决定", "读写能力", "症状(患者感受)", "口腔相关", "参与其它试验", "吸烟状况", "特殊病人特征", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31202"}
{"input": "①符合西医学中表述的关于Graves病初期的疾病诊断标准。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，研究者决定，药物，酒精使用，肿瘤进展，性别，健康群体，读写能力，诊断，锻炼，病例来源，吸烟状况，依存性，参与其它试验，体征(医生检测），种族，过敏耐受，伦理审查", "target": "诊断", "answer_choices": ["教育情况", "研究者决定", "药物", "酒精使用", "肿瘤进展", "性别", "健康群体", "读写能力", "诊断", "锻炼", "病例来源", "吸烟状况", "依存性", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "种族", "过敏耐受", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57947"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3)本人能够阅读和理解测试问卷，或有人可以帮助病人阅读和理解测试问卷。\n类型选项：教育情况，过敏耐受，依存性，读写能力，设备，参与其它试验，症状(患者感受)，酒精使用，风险评估，知情同意，种族，治疗或手术，睡眠\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["教育情况", "过敏耐受", "依存性", "读写能力", "设备", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "酒精使用", "风险评估", "知情同意", "种族", "治疗或手术", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82511"}
{"input": "3.患者生命体征平稳，神志清醒\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，饮食，酒精使用，研究者决定，肿瘤进展，症状(患者感受)，疾病，锻炼，伦理审查，读写能力，性别，知情同意，器官组织状态，预期寿命，献血，实验室检查，体征(医生检测），年龄，成瘾行为，依存性，药物，教育情况，治疗或手术\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["护理", "饮食", "酒精使用", "研究者决定", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "疾病", "锻炼", "伦理审查", "读写能力", "性别", "知情同意", "器官组织状态", "预期寿命", "献血", "实验室检查", "体征(医生检测）", "年龄", "成瘾行为", "依存性", "药物", "教育情况", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46752"}
{"input": "(11)正接受类固醇激素治疗或正在接受恶性肿瘤治疗者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，依存性，怀孕相关，酒精使用，锻炼，诊断，治疗或手术，疾病分期，预期寿命，参与其它试验，护理，体征(医生检测），性取向，伦理审查，吸烟状况，知情同意，过敏耐受，成瘾行为，实验室检查，风险评估，饮食，教育情况，设备，症状(患者感受)，读写能力\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["健康群体", "依存性", "怀孕相关", "酒精使用", "锻炼", "诊断", "治疗或手术", "疾病分期", "预期寿命", "参与其它试验", "护理", "体征(医生检测）", "性取向", "伦理审查", "吸烟状况", "知情同意", "过敏耐受", "成瘾行为", "实验室检查", "风险评估", "饮食", "教育情况", "设备", "症状(患者感受)", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80843"}
{"input": "4. 医生认为不适合纳入者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，成瘾行为，实验室检查，依存性，教育情况，病例来源，伦理审查，健康群体，预期寿命，献血，设备，症状(患者感受)，药物，数据可及性，特殊病人特征，器官组织状态，怀孕相关，性取向，风险评估，锻炼，肿瘤进展，疾病分期，疾病，参与其它试验，居住情况，诊断，体征(医生检测），研究者决定，受体状态，饮食，治疗或手术\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["口腔相关", "成瘾行为", "实验室检查", "依存性", "教育情况", "病例来源", "伦理审查", "健康群体", "预期寿命", "献血", "设备", "症状(患者感受)", "药物", "数据可及性", "特殊病人特征", "器官组织状态", "怀孕相关", "性取向", "风险评估", "锻炼", "肿瘤进展", "疾病分期", "疾病", "参与其它试验", "居住情况", "诊断", "体征(医生检测）", "研究者决定", "受体状态", "饮食", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32977"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（8）患者能够配合疗效及不良反应的观察。\n类型选项：知情同意，风险评估，口腔相关，锻炼，特殊病人特征，饮食，症状(患者感受)，参与其它试验，残疾群体，成瘾行为，数据可及性，体征(医生检测），受体状态，护理，诊断，药物，疾病，健康群体，研究者决定，酒精使用，依存性，治疗或手术，睡眠，疾病分期，种族，预期寿命，设备，性取向", "target": "依存性", "answer_choices": ["知情同意", "风险评估", "口腔相关", "锻炼", "特殊病人特征", "饮食", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "残疾群体", "成瘾行为", "数据可及性", "体征(医生检测）", "受体状态", "护理", "诊断", "药物", "疾病", "健康群体", "研究者决定", "酒精使用", "依存性", "治疗或手术", "睡眠", "疾病分期", "种族", "预期寿命", "设备", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56556"}
{"input": "（2）精神或躯体上的残疾患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，残疾群体，知情同意，治疗或手术，预期寿命，性别，诊断，疾病，过敏耐受，护理，健康群体，器官组织状态，病例来源，体征(医生检测），锻炼，成瘾行为，参与其它试验，受体状态，怀孕相关，依存性，药物，性取向，年龄，风险评估，特殊病人特征，读写能力，献血，症状(患者感受)，教育情况，研究者决定，设备，酒精使用，居住情况，能力，饮食，吸烟状况，疾病分期，种族，口腔相关，伦理审查，实验室检查，睡眠，肿瘤进展\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["数据可及性", "残疾群体", "知情同意", "治疗或手术", "预期寿命", "性别", "诊断", "疾病", "过敏耐受", "护理", "健康群体", "器官组织状态", "病例来源", "体征(医生检测）", "锻炼", "成瘾行为", "参与其它试验", "受体状态", "怀孕相关", "依存性", "药物", "性取向", "年龄", "风险评估", "特殊病人特征", "读写能力", "献血", "症状(患者感受)", "教育情况", "研究者决定", "设备", "酒精使用", "居住情况", "能力", "饮食", "吸烟状况", "疾病分期", "种族", "口腔相关", "伦理审查", "实验室检查", "睡眠", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65057"}
{"input": "(7)试验前3个月内献血或作为受试者被采样者，或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，过敏耐受，器官组织状态，预期寿命，酒精使用，实验室检查，疾病分期，健康群体，诊断，吸烟状况，教育情况，研究者决定，性取向，护理，饮食，残疾群体，知情同意，肿瘤进展，特殊病人特征，参与其它试验，献血，数据可及性，种族，成瘾行为，年龄，口腔相关，依存性，病例来源，睡眠，能力，体征(医生检测），设备，居住情况，疾病，症状(患者感受)，性别，风险评估\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["锻炼", "过敏耐受", "器官组织状态", "预期寿命", "酒精使用", "实验室检查", "疾病分期", "健康群体", "诊断", "吸烟状况", "教育情况", "研究者决定", "性取向", "护理", "饮食", "残疾群体", "知情同意", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "参与其它试验", "献血", "数据可及性", "种族", "成瘾行为", "年龄", "口腔相关", "依存性", "病例来源", "睡眠", "能力", "体征(医生检测）", "设备", "居住情况", "疾病", "症状(患者感受)", "性别", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61583"}
{"input": "(2）住院医师\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，酒精使用，教育情况，病例来源\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["种族", "酒精使用", "教育情况", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73067"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(3)能够提供完整的食盐购买和使用量记录。\n类型选项：种族，酒精使用，知情同意，伦理审查，怀孕相关，实验室检查，预期寿命，性取向，睡眠，特殊病人特征，诊断，护理，药物，性别，肿瘤进展，教育情况，数据可及性，研究者决定，饮食，读写能力，病例来源，疾病，风险评估，成瘾行为，能力，依存性，健康群体，献血，症状(患者感受)，锻炼，年龄，居住情况，参与其它试验，设备\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["种族", "酒精使用", "知情同意", "伦理审查", "怀孕相关", "实验室检查", "预期寿命", "性取向", "睡眠", "特殊病人特征", "诊断", "护理", "药物", "性别", "肿瘤进展", "教育情况", "数据可及性", "研究者决定", "饮食", "读写能力", "病例来源", "疾病", "风险评估", "成瘾行为", "能力", "依存性", "健康群体", "献血", "症状(患者感受)", "锻炼", "年龄", "居住情况", "参与其它试验", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35576"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.行择期PCI治疗者。\n类型选项：症状(患者感受)，种族，风险评估，体征(医生检测），教育情况，数据可及性，肿瘤进展，设备，锻炼，过敏耐受，依存性，性别，饮食，酒精使用，药物，睡眠，治疗或手术，献血，吸烟状况，健康群体，受体状态，护理，研究者决定，疾病分期，读写能力，诊断，性取向，参与其它试验，知情同意，口腔相关\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "种族", "风险评估", "体征(医生检测）", "教育情况", "数据可及性", "肿瘤进展", "设备", "锻炼", "过敏耐受", "依存性", "性别", "饮食", "酒精使用", "药物", "睡眠", "治疗或手术", "献血", "吸烟状况", "健康群体", "受体状态", "护理", "研究者决定", "疾病分期", "读写能力", "诊断", "性取向", "参与其它试验", "知情同意", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50306"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. ASA分级I-II级；\n类型选项：研究者决定，药物，伦理审查，病例来源，居住情况，风险评估，献血", "target": "风险评估", "answer_choices": ["研究者决定", "药物", "伦理审查", "病例来源", "居住情况", "风险评估", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77971"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n?酗酒及药物成瘾性。\n选项：居住情况，疾病分期，口腔相关，锻炼，依存性，肿瘤进展，伦理审查，成瘾行为，药物，护理，实验室检查，受体状态，读写能力，症状(患者感受)，能力，治疗或手术，参与其它试验，数据可及性，怀孕相关，健康群体，吸烟状况\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["居住情况", "疾病分期", "口腔相关", "锻炼", "依存性", "肿瘤进展", "伦理审查", "成瘾行为", "药物", "护理", "实验室检查", "受体状态", "读写能力", "症状(患者感受)", "能力", "治疗或手术", "参与其它试验", "数据可及性", "怀孕相关", "健康群体", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30610"}
{"input": "戴有心脏起搏器等电子设备的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，参与其它试验，教育情况，性取向，残疾群体，能力，诊断，吸烟状况，实验室检查，器官组织状态，怀孕相关，数据可及性，治疗或手术，依存性，居住情况，受体状态，献血，症状(患者感受)，设备，体征(医生检测），疾病分期，特殊病人特征，预期寿命，知情同意，健康群体，锻炼，护理，风险评估，性别，伦理审查，药物，研究者决定，睡眠，病例来源，口腔相关，疾病，成瘾行为，种族，酒精使用\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["读写能力", "参与其它试验", "教育情况", "性取向", "残疾群体", "能力", "诊断", "吸烟状况", "实验室检查", "器官组织状态", "怀孕相关", "数据可及性", "治疗或手术", "依存性", "居住情况", "受体状态", "献血", "症状(患者感受)", "设备", "体征(医生检测）", "疾病分期", "特殊病人特征", "预期寿命", "知情同意", "健康群体", "锻炼", "护理", "风险评估", "性别", "伦理审查", "药物", "研究者决定", "睡眠", "病例来源", "口腔相关", "疾病", "成瘾行为", "种族", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54007"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.至少有一处影像学电子计算机断层扫描（Computed Tomography,CT）或磁共振\n类型选项：症状(患者感受)，器官组织状态，预期寿命，实验室检查，伦理审查，疾病分期，诊断，睡眠，研究者决定，残疾群体，风险评估，读写能力，治疗或手术，药物，献血，设备，依存性，种族，体征(医生检测），病例来源，饮食，吸烟状况，特殊病人特征，锻炼，性取向，居住情况，疾病，受体状态，口腔相关，健康群体，教育情况，怀孕相关，性别，知情同意\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "器官组织状态", "预期寿命", "实验室检查", "伦理审查", "疾病分期", "诊断", "睡眠", "研究者决定", "残疾群体", "风险评估", "读写能力", "治疗或手术", "药物", "献血", "设备", "依存性", "种族", "体征(医生检测）", "病例来源", "饮食", "吸烟状况", "特殊病人特征", "锻炼", "性取向", "居住情况", "疾病", "受体状态", "口腔相关", "健康群体", "教育情况", "怀孕相关", "性别", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18736"}
{"input": "1.临床分期中ⅢB期的T4的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，成瘾行为，设备，年龄，健康群体，数据可及性，肿瘤进展，睡眠，吸烟状况，依存性，种族，伦理审查，能力，特殊病人特征，实验室检查\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["疾病分期", "成瘾行为", "设备", "年龄", "健康群体", "数据可及性", "肿瘤进展", "睡眠", "吸烟状况", "依存性", "种族", "伦理审查", "能力", "特殊病人特征", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-988"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑥供、受者HLA相合不限；\n选项：受体状态，年龄，疾病分期，伦理审查，数据可及性，病例来源，酒精使用，怀孕相关，锻炼，吸烟状况，居住情况，研究者决定，口腔相关，性取向，健康群体，教育情况，体征(医生检测），预期寿命，参与其它试验，过敏耐受，知情同意，症状(患者感受)，残疾群体，成瘾行为，药物，疾病，肿瘤进展，诊断，设备，实验室检查，能力，献血，风险评估，性别，器官组织状态，种族，治疗或手术，读写能力", "target": "受体状态", "answer_choices": ["受体状态", "年龄", "疾病分期", "伦理审查", "数据可及性", "病例来源", "酒精使用", "怀孕相关", "锻炼", "吸烟状况", "居住情况", "研究者决定", "口腔相关", "性取向", "健康群体", "教育情况", "体征(医生检测）", "预期寿命", "参与其它试验", "过敏耐受", "知情同意", "症状(患者感受)", "残疾群体", "成瘾行为", "药物", "疾病", "肿瘤进展", "诊断", "设备", "实验室检查", "能力", "献血", "风险评估", "性别", "器官组织状态", "种族", "治疗或手术", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96310"}
{"input": "请问是什么类型？\n（9）病人依从性较差者。\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，成瘾行为，疾病分期，症状(患者感受)，怀孕相关，预期寿命，能力，残疾群体，诊断，锻炼，受体状态，吸烟状况，读写能力，性别，性取向，实验室检查，药物，饮食，过敏耐受，器官组织状态，酒精使用，伦理审查，研究者决定，年龄，教育情况，风险评估，特殊病人特征，知情同意，病例来源，依存性，设备，居住情况，献血", "target": "依存性", "answer_choices": ["数据可及性", "成瘾行为", "疾病分期", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "预期寿命", "能力", "残疾群体", "诊断", "锻炼", "受体状态", "吸烟状况", "读写能力", "性别", "性取向", "实验室检查", "药物", "饮食", "过敏耐受", "器官组织状态", "酒精使用", "伦理审查", "研究者决定", "年龄", "教育情况", "风险评估", "特殊病人特征", "知情同意", "病例来源", "依存性", "设备", "居住情况", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63419"}
{"input": "⑦患者意识清醒，生命体征稳定。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，年龄，特殊病人特征，肿瘤进展", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "年龄", "特殊病人特征", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50818"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2)患者及家属不能配合治疗；\n类型选项：肿瘤进展，居住情况，口腔相关，设备，种族，知情同意，参与其它试验，残疾群体，性取向，锻炼，受体状态，睡眠，年龄，伦理审查，怀孕相关，护理，依存性，数据可及性，能力，性别，饮食，预期寿命，读写能力，酒精使用，健康群体，特殊病人特征，器官组织状态，吸烟状况，诊断，风险评估，实验室检查，过敏耐受，成瘾行为，病例来源，疾病，体征(医生检测），教育情况，药物，献血，治疗或手术，症状(患者感受)，疾病分期", "target": "能力", "answer_choices": ["肿瘤进展", "居住情况", "口腔相关", "设备", "种族", "知情同意", "参与其它试验", "残疾群体", "性取向", "锻炼", "受体状态", "睡眠", "年龄", "伦理审查", "怀孕相关", "护理", "依存性", "数据可及性", "能力", "性别", "饮食", "预期寿命", "读写能力", "酒精使用", "健康群体", "特殊病人特征", "器官组织状态", "吸烟状况", "诊断", "风险评估", "实验室检查", "过敏耐受", "成瘾行为", "病例来源", "疾病", "体征(医生检测）", "教育情况", "药物", "献血", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40031"}
{"input": "（4）近1月内未使用过其他治疗NAFLD的药物。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，肿瘤进展，伦理审查，药物，依存性，怀孕相关，治疗或手术，风险评估，种族，性取向，实验室检查，疾病分期\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["残疾群体", "肿瘤进展", "伦理审查", "药物", "依存性", "怀孕相关", "治疗或手术", "风险评估", "种族", "性取向", "实验室检查", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2937"}
{"input": "（5）需持续进行无创呼吸机辅助通气者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），预期寿命，疾病，设备，症状(患者感受)，疾病分期，病例来源，年龄，肿瘤进展，风险评估，药物，能力，性别，实验室检查，护理，酒精使用，怀孕相关，研究者决定，残疾群体，受体状态，献血，居住情况，诊断，器官组织状态，过敏耐受，读写能力，成瘾行为，特殊病人特征，健康群体，锻炼，教育情况，伦理审查，种族，参与其它试验，性取向，依存性，治疗或手术", "target": "护理", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "预期寿命", "疾病", "设备", "症状(患者感受)", "疾病分期", "病例来源", "年龄", "肿瘤进展", "风险评估", "药物", "能力", "性别", "实验室检查", "护理", "酒精使用", "怀孕相关", "研究者决定", "残疾群体", "受体状态", "献血", "居住情况", "诊断", "器官组织状态", "过敏耐受", "读写能力", "成瘾行为", "特殊病人特征", "健康群体", "锻炼", "教育情况", "伦理审查", "种族", "参与其它试验", "性取向", "依存性", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100093"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.能理解本研究并签署知情同意书.\n选项：治疗或手术，教育情况，酒精使用，设备，依存性，吸烟状况，参与其它试验，知情同意，诊断，过敏耐受，特殊病人特征，种族，症状(患者感受)，怀孕相关，风险评估\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["治疗或手术", "教育情况", "酒精使用", "设备", "依存性", "吸烟状况", "参与其它试验", "知情同意", "诊断", "过敏耐受", "特殊病人特征", "种族", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96095"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(10)预期寿命短于实验持续时间的的受试者\n类型选项：健康群体，过敏耐受，睡眠，风险评估，残疾群体，知情同意，成瘾行为，治疗或手术，病例来源，能力，预期寿命，症状(患者感受)，伦理审查，受体状态，锻炼，性别，体征(医生检测），参与其它试验，疾病分期，读写能力，种族，疾病，酒精使用，实验室检查，口腔相关，依存性，吸烟状况，器官组织状态，性取向，怀孕相关，肿瘤进展，特殊病人特征，诊断，饮食", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["健康群体", "过敏耐受", "睡眠", "风险评估", "残疾群体", "知情同意", "成瘾行为", "治疗或手术", "病例来源", "能力", "预期寿命", "症状(患者感受)", "伦理审查", "受体状态", "锻炼", "性别", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "疾病分期", "读写能力", "种族", "疾病", "酒精使用", "实验室检查", "口腔相关", "依存性", "吸烟状况", "器官组织状态", "性取向", "怀孕相关", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "诊断", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73616"}
{"input": "(4)由于知识水平或视力等原因，不能理解、正确阅读及填写患者自评量表者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，护理，预期寿命，特殊病人特征，种族，知情同意，教育情况，居住情况，口腔相关，怀孕相关，实验室检查，研究者决定，参与其它试验，治疗或手术，睡眠，献血，诊断，数据可及性，酒精使用，药物，疾病，年龄，肿瘤进展，设备，残疾群体，疾病分期，器官组织状态，饮食，性别，伦理审查，能力，健康群体，性取向，过敏耐受，症状(患者感受)，成瘾行为，吸烟状况，锻炼", "target": "能力", "answer_choices": ["依存性", "护理", "预期寿命", "特殊病人特征", "种族", "知情同意", "教育情况", "居住情况", "口腔相关", "怀孕相关", "实验室检查", "研究者决定", "参与其它试验", "治疗或手术", "睡眠", "献血", "诊断", "数据可及性", "酒精使用", "药物", "疾病", "年龄", "肿瘤进展", "设备", "残疾群体", "疾病分期", "器官组织状态", "饮食", "性别", "伦理审查", "能力", "健康群体", "性取向", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "吸烟状况", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61738"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2)对本研究药物的任一组分过敏者，或有药物过敏史，或曾经被诊断为过敏体质者；\n类型选项：教育情况，残疾群体，过敏耐受，药物", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["教育情况", "残疾群体", "过敏耐受", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102366"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9）在试验和／或随访阶段无法依从的患者；\n选项：护理，献血，实验室检查，年龄，读写能力，吸烟状况，成瘾行为，研究者决定，设备，过敏耐受，疾病分期，治疗或手术，预期寿命，参与其它试验，教育情况，数据可及性，疾病，饮食，怀孕相关，残疾群体，依存性，肿瘤进展，睡眠，特殊病人特征，健康群体，器官组织状态，受体状态，病例来源，酒精使用", "target": "依存性", "answer_choices": ["护理", "献血", "实验室检查", "年龄", "读写能力", "吸烟状况", "成瘾行为", "研究者决定", "设备", "过敏耐受", "疾病分期", "治疗或手术", "预期寿命", "参与其它试验", "教育情况", "数据可及性", "疾病", "饮食", "怀孕相关", "残疾群体", "依存性", "肿瘤进展", "睡眠", "特殊病人特征", "健康群体", "器官组织状态", "受体状态", "病例来源", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82445"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n12. 吸烟者（每天? 10 支烟或? 3 支雪茄 或? 3斗烟）；\n选项：疾病，能力，预期寿命，护理，残疾群体，献血，饮食，吸烟状况，药物，锻炼，体征(医生检测），居住情况", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["疾病", "能力", "预期寿命", "护理", "残疾群体", "献血", "饮食", "吸烟状况", "药物", "锻炼", "体征(医生检测）", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100865"}
{"input": "q)试验前3个月内参与献血者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，种族，献血\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["教育情况", "种族", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69052"}
{"input": "4.机械通气时间大于2小时；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，数据可及性，疾病，性别，过敏耐受，疾病分期，居住情况，睡眠，预期寿命，锻炼，病例来源，护理，器官组织状态，性取向，健康群体，实验室检查，能力，依存性，风险评估，献血，残疾群体，受体状态，口腔相关，成瘾行为，药物\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["参与其它试验", "数据可及性", "疾病", "性别", "过敏耐受", "疾病分期", "居住情况", "睡眠", "预期寿命", "锻炼", "病例来源", "护理", "器官组织状态", "性取向", "健康群体", "实验室检查", "能力", "依存性", "风险评估", "献血", "残疾群体", "受体状态", "口腔相关", "成瘾行为", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74388"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n14）不能保证从服药前48小时到最后一次采血前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精或富含黄嘌呤的食品和饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）；\n类型选项：饮食，锻炼，残疾群体，器官组织状态，酒精使用，肿瘤进展，特殊病人特征，预期寿命，依存性，症状(患者感受)，体征(医生检测），性取向，读写能力", "target": "依存性", "answer_choices": ["饮食", "锻炼", "残疾群体", "器官组织状态", "酒精使用", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "预期寿命", "依存性", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "性取向", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18041"}
{"input": "请问是什么类型？\n3）1年未参加平衡针对性训练或者踝关节功能针对性训练\n临床试验筛选标准选项：设备，能力，参与其它试验，健康群体，性取向，器官组织状态，症状(患者感受)，睡眠，献血，实验室检查，受体状态，依存性，成瘾行为，种族，研究者决定，口腔相关，吸烟状况，教育情况，特殊病人特征，酒精使用，性别，药物，肿瘤进展，伦理审查，病例来源，疾病，疾病分期，过敏耐受，锻炼，体征(医生检测），饮食，读写能力，风险评估，护理，年龄，残疾群体，知情同意，治疗或手术，预期寿命，怀孕相关，居住情况\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["设备", "能力", "参与其它试验", "健康群体", "性取向", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "睡眠", "献血", "实验室检查", "受体状态", "依存性", "成瘾行为", "种族", "研究者决定", "口腔相关", "吸烟状况", "教育情况", "特殊病人特征", "酒精使用", "性别", "药物", "肿瘤进展", "伦理审查", "病例来源", "疾病", "疾病分期", "过敏耐受", "锻炼", "体征(医生检测）", "饮食", "读写能力", "风险评估", "护理", "年龄", "残疾群体", "知情同意", "治疗或手术", "预期寿命", "怀孕相关", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85574"}
{"input": "2.疾病终末期\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，设备，睡眠，肿瘤进展，受体状态，知情同意，过敏耐受，风险评估，成瘾行为，年龄，饮食，怀孕相关，读写能力，器官组织状态，献血，伦理审查，残疾群体，居住情况，实验室检查，药物，锻炼，数据可及性，性取向，护理，酒精使用，吸烟状况，症状(患者感受)，研究者决定，依存性，治疗或手术，能力，特殊病人特征，体征(医生检测），口腔相关，诊断，种族，病例来源，健康群体，预期寿命，疾病，参与其它试验，性别，教育情况", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["疾病分期", "设备", "睡眠", "肿瘤进展", "受体状态", "知情同意", "过敏耐受", "风险评估", "成瘾行为", "年龄", "饮食", "怀孕相关", "读写能力", "器官组织状态", "献血", "伦理审查", "残疾群体", "居住情况", "实验室检查", "药物", "锻炼", "数据可及性", "性取向", "护理", "酒精使用", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "研究者决定", "依存性", "治疗或手术", "能力", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "口腔相关", "诊断", "种族", "病例来源", "健康群体", "预期寿命", "疾病", "参与其它试验", "性别", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103418"}
{"input": "请问是什么类型？\n11.预计依从性差，不能定期访视；\n临床试验筛选标准选项：锻炼，献血，症状(患者感受)，口腔相关，受体状态，种族，依存性，居住情况，健康群体，体征(医生检测），过敏耐受，酒精使用，实验室检查", "target": "依存性", "answer_choices": ["锻炼", "献血", "症状(患者感受)", "口腔相关", "受体状态", "种族", "依存性", "居住情况", "健康群体", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "酒精使用", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22274"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.参加其他临床实验者；\n类型选项：特殊病人特征，预期寿命，症状(患者感受)，实验室检查，依存性，参与其它试验，知情同意，肿瘤进展，健康群体，伦理审查，残疾群体，疾病分期，居住情况，性别，献血，风险评估，成瘾行为，吸烟状况，睡眠，怀孕相关，酒精使用，治疗或手术，能力，药物，饮食，性取向，病例来源，教育情况，数据可及性，过敏耐受，设备，种族，诊断，体征(医生检测），锻炼，口腔相关，疾病，研究者决定\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["特殊病人特征", "预期寿命", "症状(患者感受)", "实验室检查", "依存性", "参与其它试验", "知情同意", "肿瘤进展", "健康群体", "伦理审查", "残疾群体", "疾病分期", "居住情况", "性别", "献血", "风险评估", "成瘾行为", "吸烟状况", "睡眠", "怀孕相关", "酒精使用", "治疗或手术", "能力", "药物", "饮食", "性取向", "病例来源", "教育情况", "数据可及性", "过敏耐受", "设备", "种族", "诊断", "体征(医生检测）", "锻炼", "口腔相关", "疾病", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6571"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n12. 有以下病史：\n选项：肿瘤进展，疾病，睡眠", "target": "疾病", "answer_choices": ["肿瘤进展", "疾病", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3715"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11. 试验中心雇员、研究者的配偶或亲属。\n类型选项：年龄，病例来源，研究者决定", "target": "病例来源", "answer_choices": ["年龄", "病例来源", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2216"}
{"input": "(2) 精神或躯体上的残疾患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，疾病分期，过敏耐受，风险评估，成瘾行为，吸烟状况\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["残疾群体", "疾病分期", "过敏耐受", "风险评估", "成瘾行为", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28168"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑥ 肿瘤已有远处转移。\n选项：伦理审查，护理，成瘾行为，知情同意，体征(医生检测），疾病，饮食，器官组织状态，性取向，受体状态，残疾群体，参与其它试验，症状(患者感受)，性别，治疗或手术，怀孕相关，读写能力，酒精使用，健康群体，疾病分期，种族，锻炼，诊断，风险评估，数据可及性，吸烟状况，研究者决定，献血，睡眠，教育情况，居住情况，预期寿命，特殊病人特征，肿瘤进展", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["伦理审查", "护理", "成瘾行为", "知情同意", "体征(医生检测）", "疾病", "饮食", "器官组织状态", "性取向", "受体状态", "残疾群体", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "性别", "治疗或手术", "怀孕相关", "读写能力", "酒精使用", "健康群体", "疾病分期", "种族", "锻炼", "诊断", "风险评估", "数据可及性", "吸烟状况", "研究者决定", "献血", "睡眠", "教育情况", "居住情况", "预期寿命", "特殊病人特征", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89000"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）性别不限\n临床试验筛选标准选项：设备，种族，护理，疾病分期，风险评估，特殊病人特征，睡眠，年龄，性别，疾病，教育情况，数据可及性，过敏耐受，症状(患者感受)，饮食，诊断，锻炼，依存性，伦理审查，怀孕相关，居住情况，献血，受体状态\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["设备", "种族", "护理", "疾病分期", "风险评估", "特殊病人特征", "睡眠", "年龄", "性别", "疾病", "教育情况", "数据可及性", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "饮食", "诊断", "锻炼", "依存性", "伦理审查", "怀孕相关", "居住情况", "献血", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98844"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1) 临床纳入非磨牙牙龈退缩患者,连续多牙牙龈退缩(牙 数≥2)及单牙牙龈退缩均纳入;\n类型选项：种族，药物，设备，年龄，疾病，成瘾行为，研究者决定，数据可及性，教育情况，怀孕相关，预期寿命，特殊病人特征，残疾群体，病例来源，口腔相关，锻炼，献血，受体状态，睡眠，诊断，饮食，疾病分期，实验室检查，知情同意，肿瘤进展，症状(患者感受)，风险评估，读写能力，治疗或手术，居住情况，酒精使用，护理，过敏耐受，性别，器官组织状态，健康群体，伦理审查\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["种族", "药物", "设备", "年龄", "疾病", "成瘾行为", "研究者决定", "数据可及性", "教育情况", "怀孕相关", "预期寿命", "特殊病人特征", "残疾群体", "病例来源", "口腔相关", "锻炼", "献血", "受体状态", "睡眠", "诊断", "饮食", "疾病分期", "实验室检查", "知情同意", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "风险评估", "读写能力", "治疗或手术", "居住情况", "酒精使用", "护理", "过敏耐受", "性别", "器官组织状态", "健康群体", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78956"}
{"input": "2.患者存在进展迅速或终末期疾病，预研究过程中可能死亡；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，预期寿命，受体状态，实验室检查，肿瘤进展，居住情况，教育情况，病例来源，残疾群体，酒精使用，研究者决定，体征(医生检测），器官组织状态，怀孕相关，过敏耐受，献血，护理，饮食，药物，成瘾行为，种族，年龄，症状(患者感受)，能力，口腔相关，风险评估，健康群体，疾病分期，数据可及性，读写能力，伦理审查，设备，疾病，参与其它试验，锻炼，治疗或手术，特殊病人特征，性别，诊断\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["性取向", "预期寿命", "受体状态", "实验室检查", "肿瘤进展", "居住情况", "教育情况", "病例来源", "残疾群体", "酒精使用", "研究者决定", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "怀孕相关", "过敏耐受", "献血", "护理", "饮食", "药物", "成瘾行为", "种族", "年龄", "症状(患者感受)", "能力", "口腔相关", "风险评估", "健康群体", "疾病分期", "数据可及性", "读写能力", "伦理审查", "设备", "疾病", "参与其它试验", "锻炼", "治疗或手术", "特殊病人特征", "性别", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71383"}
{"input": "3.有认知障碍或躯体功能障碍而影响其他完成任何研究项目\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，睡眠，参与其它试验，年龄，成瘾行为，体征(医生检测），过敏耐受，病例来源，实验室检查，种族，肿瘤进展，受体状态，知情同意，献血，怀孕相关，残疾群体，教育情况，居住情况，健康群体，伦理审查，研究者决定，治疗或手术，吸烟状况，锻炼，症状(患者感受)，疾病分期，预期寿命，依存性，性取向，疾病，特殊病人特征，读写能力，器官组织状态，风险评估，口腔相关，酒精使用，能力，数据可及性，性别，设备，药物，饮食", "target": "依存性", "answer_choices": ["诊断", "睡眠", "参与其它试验", "年龄", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "病例来源", "实验室检查", "种族", "肿瘤进展", "受体状态", "知情同意", "献血", "怀孕相关", "残疾群体", "教育情况", "居住情况", "健康群体", "伦理审查", "研究者决定", "治疗或手术", "吸烟状况", "锻炼", "症状(患者感受)", "疾病分期", "预期寿命", "依存性", "性取向", "疾病", "特殊病人特征", "读写能力", "器官组织状态", "风险评估", "口腔相关", "酒精使用", "能力", "数据可及性", "性别", "设备", "药物", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68383"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）能在指导下完成相应的呼吸康复训练。\n选项：病例来源，读写能力，药物，预期寿命，治疗或手术，体征(医生检测），伦理审查，能力，诊断\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["病例来源", "读写能力", "药物", "预期寿命", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "伦理审查", "能力", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101725"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6：有喉部疾病症状的患者，如声嘶、喉痛、吞咽困难等；\n选项：伦理审查，诊断，治疗或手术，读写能力，数据可及性，能力，过敏耐受，症状(患者感受)，肿瘤进展，残疾群体，特殊病人特征，年龄，疾病，锻炼，口腔相关，受体状态，疾病分期，酒精使用，献血，风险评估，知情同意，居住情况，成瘾行为，教育情况，药物，健康群体，依存性，实验室检查，参与其它试验，种族，护理，研究者决定，怀孕相关，睡眠，病例来源，设备，饮食，预期寿命，吸烟状况，性取向，体征(医生检测）\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["伦理审查", "诊断", "治疗或手术", "读写能力", "数据可及性", "能力", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "残疾群体", "特殊病人特征", "年龄", "疾病", "锻炼", "口腔相关", "受体状态", "疾病分期", "酒精使用", "献血", "风险评估", "知情同意", "居住情况", "成瘾行为", "教育情况", "药物", "健康群体", "依存性", "实验室检查", "参与其它试验", "种族", "护理", "研究者决定", "怀孕相关", "睡眠", "病例来源", "设备", "饮食", "预期寿命", "吸烟状况", "性取向", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79255"}
{"input": "2.心源性脑栓塞；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，居住情况，特殊病人特征，过敏耐受，设备，器官组织状态，实验室检查，依存性，疾病，年龄，锻炼，诊断，知情同意，性取向，残疾群体，能力，受体状态，肿瘤进展，怀孕相关，健康群体，护理，治疗或手术，预期寿命，性别，疾病分期，酒精使用，研究者决定\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["病例来源", "居住情况", "特殊病人特征", "过敏耐受", "设备", "器官组织状态", "实验室检查", "依存性", "疾病", "年龄", "锻炼", "诊断", "知情同意", "性取向", "残疾群体", "能力", "受体状态", "肿瘤进展", "怀孕相关", "健康群体", "护理", "治疗或手术", "预期寿命", "性别", "疾病分期", "酒精使用", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101182"}
{"input": "(16) 给药前48小时内食用影响药物代谢的水果，如火龙果、芒果、柚子、或富含黄嘌呤的食品等，和/或饮用富含咖啡因的饮料，如巧克力、茶、咖啡、可乐等；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，研究者决定，锻炼，数据可及性，参与其它试验，护理，健康群体，吸烟状况，风险评估，口腔相关，居住情况，过敏耐受，诊断，疾病分期，治疗或手术，性取向，性别，体征(医生检测），成瘾行为，设备，症状(患者感受)，器官组织状态，能力，饮食", "target": "饮食", "answer_choices": ["实验室检查", "研究者决定", "锻炼", "数据可及性", "参与其它试验", "护理", "健康群体", "吸烟状况", "风险评估", "口腔相关", "居住情况", "过敏耐受", "诊断", "疾病分期", "治疗或手术", "性取向", "性别", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "设备", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "能力", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31733"}
{"input": "请问是什么类型？\n6. 合并核型异常;\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，受体状态，实验室检查\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["参与其它试验", "受体状态", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114039"}
{"input": "1个月内进行大手术\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，受体状态，口腔相关，睡眠，性别，锻炼，读写能力，伦理审查，数据可及性，教育情况，成瘾行为，研究者决定，吸烟状况，依存性，知情同意，特殊病人特征，过敏耐受，实验室检查，残疾群体，肿瘤进展，症状(患者感受)，病例来源，健康群体，药物，怀孕相关，酒精使用，治疗或手术，风险评估，饮食，预期寿命，献血，种族，器官组织状态，年龄，设备，性取向\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["疾病分期", "受体状态", "口腔相关", "睡眠", "性别", "锻炼", "读写能力", "伦理审查", "数据可及性", "教育情况", "成瘾行为", "研究者决定", "吸烟状况", "依存性", "知情同意", "特殊病人特征", "过敏耐受", "实验室检查", "残疾群体", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "病例来源", "健康群体", "药物", "怀孕相关", "酒精使用", "治疗或手术", "风险评估", "饮食", "预期寿命", "献血", "种族", "器官组织状态", "年龄", "设备", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50147"}
{"input": "5、研究人员认为由于身体健康原因（如年老体弱，患心脏病等）不适合参加本试验者.\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，口腔相关，研究者决定，数据可及性，病例来源，护理，饮食", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["诊断", "口腔相关", "研究者决定", "数据可及性", "病例来源", "护理", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62733"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10)每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；\n类型选项：睡眠，疾病，疾病分期，怀孕相关，风险评估，特殊病人特征，口腔相关，献血，实验室检查，酒精使用，性别，年龄，体征(医生检测），过敏耐受，治疗或手术，健康群体，残疾群体，能力，护理，症状(患者感受)，居住情况，病例来源，教育情况，读写能力，数据可及性，依存性，药物，诊断，受体状态，种族，肿瘤进展，饮食，吸烟状况，预期寿命，研究者决定，成瘾行为，器官组织状态，知情同意\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["睡眠", "疾病", "疾病分期", "怀孕相关", "风险评估", "特殊病人特征", "口腔相关", "献血", "实验室检查", "酒精使用", "性别", "年龄", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "治疗或手术", "健康群体", "残疾群体", "能力", "护理", "症状(患者感受)", "居住情况", "病例来源", "教育情况", "读写能力", "数据可及性", "依存性", "药物", "诊断", "受体状态", "种族", "肿瘤进展", "饮食", "吸烟状况", "预期寿命", "研究者决定", "成瘾行为", "器官组织状态", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63976"}
{"input": "(2)1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，体征(医生检测），教育情况，疾病，设备，病例来源，器官组织状态，残疾群体，年龄，献血，参与其它试验，依存性，能力，受体状态，研究者决定，酒精使用，饮食，吸烟状况\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["疾病分期", "体征(医生检测）", "教育情况", "疾病", "设备", "病例来源", "器官组织状态", "残疾群体", "年龄", "献血", "参与其它试验", "依存性", "能力", "受体状态", "研究者决定", "酒精使用", "饮食", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80838"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6）甲状腺功能低下患者。\n选项：疾病，饮食，残疾群体，体征(医生检测），风险评估，依存性，口腔相关，年龄，健康群体，器官组织状态，伦理审查\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["疾病", "饮食", "残疾群体", "体征(医生检测）", "风险评估", "依存性", "口腔相关", "年龄", "健康群体", "器官组织状态", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101265"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10、两周内应用过或正在应用溶栓药物\n类型选项：口腔相关，过敏耐受，疾病分期，居住情况，依存性，残疾群体，伦理审查，吸烟状况，病例来源，成瘾行为，实验室检查，受体状态，肿瘤进展，器官组织状态，特殊病人特征，能力，风险评估，药物，护理，研究者决定，酒精使用，读写能力，知情同意，怀孕相关，健康群体，体征(医生检测），数据可及性，锻炼，年龄，教育情况，睡眠，设备，种族，疾病\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["口腔相关", "过敏耐受", "疾病分期", "居住情况", "依存性", "残疾群体", "伦理审查", "吸烟状况", "病例来源", "成瘾行为", "实验室检查", "受体状态", "肿瘤进展", "器官组织状态", "特殊病人特征", "能力", "风险评估", "药物", "护理", "研究者决定", "酒精使用", "读写能力", "知情同意", "怀孕相关", "健康群体", "体征(医生检测）", "数据可及性", "锻炼", "年龄", "教育情况", "睡眠", "设备", "种族", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44891"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nb） 上下牙咬合功能不良和/或非典型的牙齿磨损。\n选项：伦理审查，饮食，性别，居住情况，教育情况，受体状态，风险评估，症状(患者感受)，过敏耐受，成瘾行为，护理，实验室检查，年龄，体征(医生检测），参与其它试验，睡眠，肿瘤进展，药物，吸烟状况，知情同意，诊断，怀孕相关，疾病分期，性取向，疾病，设备，器官组织状态，治疗或手术，口腔相关，健康群体，特殊病人特征，能力，病例来源，锻炼，数据可及性\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["伦理审查", "饮食", "性别", "居住情况", "教育情况", "受体状态", "风险评估", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "成瘾行为", "护理", "实验室检查", "年龄", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "睡眠", "肿瘤进展", "药物", "吸烟状况", "知情同意", "诊断", "怀孕相关", "疾病分期", "性取向", "疾病", "设备", "器官组织状态", "治疗或手术", "口腔相关", "健康群体", "特殊病人特征", "能力", "病例来源", "锻炼", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65205"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑷提供含有足够癌细胞的手术或活检病理组织样品\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，性别，数据可及性，体征(医生检测），能力，知情同意，研究者决定，症状(患者感受)，诊断，口腔相关，肿瘤进展，锻炼，实验室检查，伦理审查，依存性，病例来源，居住情况，年龄，受体状态，疾病，疾病分期，成瘾行为，饮食，睡眠，护理，教育情况，药物，酒精使用，读写能力，器官组织状态，残疾群体，怀孕相关，风险评估，献血，过敏耐受，种族，健康群体，吸烟状况，预期寿命\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["特殊病人特征", "性别", "数据可及性", "体征(医生检测）", "能力", "知情同意", "研究者决定", "症状(患者感受)", "诊断", "口腔相关", "肿瘤进展", "锻炼", "实验室检查", "伦理审查", "依存性", "病例来源", "居住情况", "年龄", "受体状态", "疾病", "疾病分期", "成瘾行为", "饮食", "睡眠", "护理", "教育情况", "药物", "酒精使用", "读写能力", "器官组织状态", "残疾群体", "怀孕相关", "风险评估", "献血", "过敏耐受", "种族", "健康群体", "吸烟状况", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1964"}
{"input": "② 年龄大于18岁者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，睡眠，预期寿命，参与其它试验，数据可及性，口腔相关，病例来源，器官组织状态，肿瘤进展，诊断，酒精使用，吸烟状况，性别，受体状态，研究者决定，年龄，教育情况，残疾群体，依存性，设备\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["成瘾行为", "睡眠", "预期寿命", "参与其它试验", "数据可及性", "口腔相关", "病例来源", "器官组织状态", "肿瘤进展", "诊断", "酒精使用", "吸烟状况", "性别", "受体状态", "研究者决定", "年龄", "教育情况", "残疾群体", "依存性", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95163"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.严重心、肝、肾功能不全。\n类型选项：依存性，研究者决定，性取向，知情同意，症状(患者感受)，酒精使用，成瘾行为，护理，数据可及性，药物，特殊病人特征，种族，健康群体，过敏耐受，疾病分期，体征(医生检测），献血，读写能力，饮食，参与其它试验，病例来源，教育情况，设备，风险评估，怀孕相关，能力，口腔相关，器官组织状态，实验室检查，睡眠，治疗或手术，锻炼，居住情况，吸烟状况，诊断，伦理审查，肿瘤进展，残疾群体，年龄，性别，预期寿命，受体状态\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["依存性", "研究者决定", "性取向", "知情同意", "症状(患者感受)", "酒精使用", "成瘾行为", "护理", "数据可及性", "药物", "特殊病人特征", "种族", "健康群体", "过敏耐受", "疾病分期", "体征(医生检测）", "献血", "读写能力", "饮食", "参与其它试验", "病例来源", "教育情况", "设备", "风险评估", "怀孕相关", "能力", "口腔相关", "器官组织状态", "实验室检查", "睡眠", "治疗或手术", "锻炼", "居住情况", "吸烟状况", "诊断", "伦理审查", "肿瘤进展", "残疾群体", "年龄", "性别", "预期寿命", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98446"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1 坚持日常运动者；\n选项：居住情况，体征(医生检测），年龄，肿瘤进展，病例来源，依存性，疾病分期，药物，种族，性别，献血，护理，症状(患者感受)，教育情况，数据可及性，过敏耐受，健康群体，吸烟状况，疾病，性取向，知情同意，风险评估，设备，口腔相关，受体状态，饮食，实验室检查，成瘾行为，特殊病人特征，器官组织状态，研究者决定，睡眠，酒精使用，参与其它试验，诊断，怀孕相关，能力，治疗或手术，锻炼", "target": "锻炼", "answer_choices": ["居住情况", "体征(医生检测）", "年龄", "肿瘤进展", "病例来源", "依存性", "疾病分期", "药物", "种族", "性别", "献血", "护理", "症状(患者感受)", "教育情况", "数据可及性", "过敏耐受", "健康群体", "吸烟状况", "疾病", "性取向", "知情同意", "风险评估", "设备", "口腔相关", "受体状态", "饮食", "实验室检查", "成瘾行为", "特殊病人特征", "器官组织状态", "研究者决定", "睡眠", "酒精使用", "参与其它试验", "诊断", "怀孕相关", "能力", "治疗或手术", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108740"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(六)卒中急性期\n类型选项：特殊病人特征，性别，护理，吸烟状况，过敏耐受，教育情况，疾病分期，口腔相关，成瘾行为，治疗或手术，预期寿命，体征(医生检测），药物\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["特殊病人特征", "性别", "护理", "吸烟状况", "过敏耐受", "教育情况", "疾病分期", "口腔相关", "成瘾行为", "治疗或手术", "预期寿命", "体征(医生检测）", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2986"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6.预计生存期＞3个月；\n类型选项：性取向，受体状态，过敏耐受，酒精使用，风险评估，预期寿命，年龄\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["性取向", "受体状态", "过敏耐受", "酒精使用", "风险评估", "预期寿命", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17616"}
{"input": "14)研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，能力，研究者决定，知情同意，体征(医生检测），实验室检查\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["数据可及性", "能力", "研究者决定", "知情同意", "体征(医生检测）", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87003"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5右利手；\n类型选项：酒精使用，吸烟状况，口腔相关，怀孕相关，过敏耐受，居住情况，读写能力，受体状态，疾病，肿瘤进展，特殊病人特征，教育情况，性取向，数据可及性，性别，器官组织状态\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["酒精使用", "吸烟状况", "口腔相关", "怀孕相关", "过敏耐受", "居住情况", "读写能力", "受体状态", "疾病", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "教育情况", "性取向", "数据可及性", "性别", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44051"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④意识清楚，了解测量和测试的要求;\n类型选项：肿瘤进展，怀孕相关，受体状态，治疗或手术，参与其它试验，读写能力，居住情况，睡眠，知情同意，体征(医生检测），健康群体，过敏耐受，能力\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["肿瘤进展", "怀孕相关", "受体状态", "治疗或手术", "参与其它试验", "读写能力", "居住情况", "睡眠", "知情同意", "体征(医生检测）", "健康群体", "过敏耐受", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37356"}
{"input": "16. 研究者判断其他可能影响临床研究进行及研究结果判定的情况。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，依存性，饮食，诊断，护理，知情同意，数据可及性，疾病分期，过敏耐受，治疗或手术，肿瘤进展，症状(患者感受)，参与其它试验，健康群体，睡眠，成瘾行为，风险评估，吸烟状况，怀孕相关，研究者决定，残疾群体，疾病，能力，性取向，伦理审查，年龄，体征(医生检测），受体状态，锻炼，种族\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["病例来源", "依存性", "饮食", "诊断", "护理", "知情同意", "数据可及性", "疾病分期", "过敏耐受", "治疗或手术", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "健康群体", "睡眠", "成瘾行为", "风险评估", "吸烟状况", "怀孕相关", "研究者决定", "残疾群体", "疾病", "能力", "性取向", "伦理审查", "年龄", "体征(医生检测）", "受体状态", "锻炼", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82023"}
{"input": "请问是什么类型？\n4）正常的认知功能 MMSE 评分 &gt; 27 ；\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，护理，酒精使用，饮食，献血，研究者决定，疾病，伦理审查，体征(医生检测），预期寿命，肿瘤进展，疾病分期，参与其它试验，数据可及性，性别，口腔相关，风险评估，特殊病人特征，症状(患者感受)，能力，睡眠，锻炼，成瘾行为，治疗或手术，怀孕相关，居住情况，教育情况，残疾群体，健康群体，读写能力，依存性，实验室检查，受体状态，知情同意，年龄，性取向，种族，器官组织状态\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["过敏耐受", "护理", "酒精使用", "饮食", "献血", "研究者决定", "疾病", "伦理审查", "体征(医生检测）", "预期寿命", "肿瘤进展", "疾病分期", "参与其它试验", "数据可及性", "性别", "口腔相关", "风险评估", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "能力", "睡眠", "锻炼", "成瘾行为", "治疗或手术", "怀孕相关", "居住情况", "教育情况", "残疾群体", "健康群体", "读写能力", "依存性", "实验室检查", "受体状态", "知情同意", "年龄", "性取向", "种族", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24739"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）没有完整的病史资料；\n类型选项：疾病，残疾群体，药物，数据可及性，参与其它试验，性取向，年龄，器官组织状态，睡眠，过敏耐受，能力，风险评估\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["疾病", "残疾群体", "药物", "数据可及性", "参与其它试验", "性取向", "年龄", "器官组织状态", "睡眠", "过敏耐受", "能力", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52126"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11) 职业需求或日常生活对视觉功能要求过高者；\n类型选项：年龄，参与其它试验，锻炼，风险评估，性取向，依存性，体征(医生检测），诊断，能力，教育情况，健康群体，伦理审查，症状(患者感受)，知情同意，预期寿命，治疗或手术，特殊病人特征，受体状态，成瘾行为，药物，口腔相关，吸烟状况，肿瘤进展\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["年龄", "参与其它试验", "锻炼", "风险评估", "性取向", "依存性", "体征(医生检测）", "诊断", "能力", "教育情况", "健康群体", "伦理审查", "症状(患者感受)", "知情同意", "预期寿命", "治疗或手术", "特殊病人特征", "受体状态", "成瘾行为", "药物", "口腔相关", "吸烟状况", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75536"}
{"input": "请问是什么类型？\n6.神经检查异常，存在睡眠剥夺情况，过量体育训练。\n临床试验筛选标准选项：居住情况，读写能力，器官组织状态，研究者决定，预期寿命，药物，肿瘤进展，症状(患者感受)，实验室检查，性别，口腔相关，体征(医生检测），能力，特殊病人特征，护理，数据可及性，病例来源，锻炼，疾病分期", "target": "锻炼", "answer_choices": ["居住情况", "读写能力", "器官组织状态", "研究者决定", "预期寿命", "药物", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "实验室检查", "性别", "口腔相关", "体征(医生检测）", "能力", "特殊病人特征", "护理", "数据可及性", "病例来源", "锻炼", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61389"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.有牙本质敏感\n选项：读写能力，年龄，症状(患者感受)，锻炼，诊断，药物，参与其它试验，设备，疾病分期，酒精使用，特殊病人特征，怀孕相关，疾病，健康群体，肿瘤进展，教育情况，实验室检查，风险评估，受体状态，护理，预期寿命，研究者决定，数据可及性，治疗或手术，种族，伦理审查，能力，居住情况，器官组织状态，性别，体征(医生检测），饮食，性取向，睡眠，知情同意，吸烟状况，口腔相关，病例来源，残疾群体，依存性，成瘾行为，过敏耐受\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["读写能力", "年龄", "症状(患者感受)", "锻炼", "诊断", "药物", "参与其它试验", "设备", "疾病分期", "酒精使用", "特殊病人特征", "怀孕相关", "疾病", "健康群体", "肿瘤进展", "教育情况", "实验室检查", "风险评估", "受体状态", "护理", "预期寿命", "研究者决定", "数据可及性", "治疗或手术", "种族", "伦理审查", "能力", "居住情况", "器官组织状态", "性别", "体征(医生检测）", "饮食", "性取向", "睡眠", "知情同意", "吸烟状况", "口腔相关", "病例来源", "残疾群体", "依存性", "成瘾行为", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59630"}
{"input": "6、能够向研究者提供有关具体食物和食物种类以及微量元素摄入等相关详细资料信息；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，受体状态，吸烟状况，特殊病人特征，肿瘤进展，读写能力，居住情况，健康群体，能力，残疾群体，锻炼，数据可及性，睡眠，年龄，过敏耐受，口腔相关，研究者决定，成瘾行为，器官组织状态，献血，风险评估，体征(医生检测），知情同意，怀孕相关，伦理审查，种族", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["诊断", "受体状态", "吸烟状况", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "读写能力", "居住情况", "健康群体", "能力", "残疾群体", "锻炼", "数据可及性", "睡眠", "年龄", "过敏耐受", "口腔相关", "研究者决定", "成瘾行为", "器官组织状态", "献血", "风险评估", "体征(医生检测）", "知情同意", "怀孕相关", "伦理审查", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36183"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n②目前没有参加其他相关的试验项目。\n选项：种族，体征(医生检测），怀孕相关，献血，成瘾行为，性取向，数据可及性，居住情况，疾病，受体状态，风险评估，性别，症状(患者感受)，设备，病例来源，年龄，药物，预期寿命，口腔相关，器官组织状态，依存性，护理，健康群体，饮食，能力，实验室检查，酒精使用，参与其它试验，诊断，锻炼，研究者决定，睡眠，读写能力，残疾群体，过敏耐受，特殊病人特征\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["种族", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "献血", "成瘾行为", "性取向", "数据可及性", "居住情况", "疾病", "受体状态", "风险评估", "性别", "症状(患者感受)", "设备", "病例来源", "年龄", "药物", "预期寿命", "口腔相关", "器官组织状态", "依存性", "护理", "健康群体", "饮食", "能力", "实验室检查", "酒精使用", "参与其它试验", "诊断", "锻炼", "研究者决定", "睡眠", "读写能力", "残疾群体", "过敏耐受", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38725"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7.育龄妇女供者妊娠检查阴性。\n选项：怀孕相关，教育情况，依存性，症状(患者感受)，口腔相关，残疾群体，成瘾行为，肿瘤进展，吸烟状况，器官组织状态，过敏耐受，性取向，诊断，预期寿命，居住情况，健康群体，读写能力，风险评估，知情同意，锻炼，种族，受体状态，病例来源，年龄，治疗或手术，数据可及性，参与其它试验，饮食，实验室检查，特殊病人特征，睡眠，性别，研究者决定", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["怀孕相关", "教育情况", "依存性", "症状(患者感受)", "口腔相关", "残疾群体", "成瘾行为", "肿瘤进展", "吸烟状况", "器官组织状态", "过敏耐受", "性取向", "诊断", "预期寿命", "居住情况", "健康群体", "读写能力", "风险评估", "知情同意", "锻炼", "种族", "受体状态", "病例来源", "年龄", "治疗或手术", "数据可及性", "参与其它试验", "饮食", "实验室检查", "特殊病人特征", "睡眠", "性别", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62430"}
{"input": "请问是什么类型？\n①曾接受过全身化疗或放疗；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，治疗或手术，症状(患者感受)，年龄，健康群体，病例来源，睡眠，伦理审查，受体状态，成瘾行为，药物，献血，怀孕相关，吸烟状况，数据可及性，护理，过敏耐受\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["居住情况", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "年龄", "健康群体", "病例来源", "睡眠", "伦理审查", "受体状态", "成瘾行为", "药物", "献血", "怀孕相关", "吸烟状况", "数据可及性", "护理", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44074"}
{"input": "–肿瘤侵犯或围绕腹主动脉\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，病例来源，肿瘤进展，饮食，知情同意，性别，能力，酒精使用，年龄，成瘾行为，特殊病人特征，怀孕相关，疾病，锻炼，残疾群体，种族，健康群体，居住情况，吸烟状况，疾病分期，设备，体征(医生检测），口腔相关，预期寿命，教育情况，症状(患者感受)，器官组织状态，治疗或手术，读写能力，受体状态\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["参与其它试验", "病例来源", "肿瘤进展", "饮食", "知情同意", "性别", "能力", "酒精使用", "年龄", "成瘾行为", "特殊病人特征", "怀孕相关", "疾病", "锻炼", "残疾群体", "种族", "健康群体", "居住情况", "吸烟状况", "疾病分期", "设备", "体征(医生检测）", "口腔相关", "预期寿命", "教育情况", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "治疗或手术", "读写能力", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39868"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）拟施下肢单侧膝关节镜手术、膝关节置换手术病人；\n类型选项：实验室检查，病例来源，睡眠，特殊病人特征，预期寿命，依存性，诊断，口腔相关，锻炼，药物，献血，吸烟状况，年龄，治疗或手术，研究者决定，能力，性别，性取向，伦理审查，成瘾行为，护理，怀孕相关，读写能力，酒精使用\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["实验室检查", "病例来源", "睡眠", "特殊病人特征", "预期寿命", "依存性", "诊断", "口腔相关", "锻炼", "药物", "献血", "吸烟状况", "年龄", "治疗或手术", "研究者决定", "能力", "性别", "性取向", "伦理审查", "成瘾行为", "护理", "怀孕相关", "读写能力", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108936"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.供者与患者的HLA相合，且不存在CSF1R基因突变。\n临床试验筛选标准选项：饮食，献血，病例来源，依存性，健康群体，疾病分期，年龄，知情同意，风险评估，种族，读写能力，性别，护理，睡眠，怀孕相关，设备，肿瘤进展，治疗或手术，器官组织状态，酒精使用，数据可及性，受体状态，锻炼，预期寿命，伦理审查，居住情况，实验室检查，症状(患者感受)，诊断，吸烟状况，残疾群体，成瘾行为，疾病，能力，教育情况，特殊病人特征，体征(医生检测），口腔相关，参与其它试验，过敏耐受，研究者决定，药物，性取向\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["饮食", "献血", "病例来源", "依存性", "健康群体", "疾病分期", "年龄", "知情同意", "风险评估", "种族", "读写能力", "性别", "护理", "睡眠", "怀孕相关", "设备", "肿瘤进展", "治疗或手术", "器官组织状态", "酒精使用", "数据可及性", "受体状态", "锻炼", "预期寿命", "伦理审查", "居住情况", "实验室检查", "症状(患者感受)", "诊断", "吸烟状况", "残疾群体", "成瘾行为", "疾病", "能力", "教育情况", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "口腔相关", "参与其它试验", "过敏耐受", "研究者决定", "药物", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11569"}
{"input": "2.收集完整的社会人口学资料及人体测量数据等客观指标；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，设备，实验室检查，锻炼，酒精使用，体征(医生检测），数据可及性，献血，种族，性别，风险评估，过敏耐受，口腔相关，特殊病人特征，性取向，诊断，读写能力，怀孕相关，居住情况，残疾群体，器官组织状态，健康群体，病例来源，研究者决定，能力，教育情况，预期寿命，受体状态，伦理审查，依存性，成瘾行为，知情同意，疾病，肿瘤进展，年龄，参与其它试验，治疗或手术，护理", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["疾病分期", "设备", "实验室检查", "锻炼", "酒精使用", "体征(医生检测）", "数据可及性", "献血", "种族", "性别", "风险评估", "过敏耐受", "口腔相关", "特殊病人特征", "性取向", "诊断", "读写能力", "怀孕相关", "居住情况", "残疾群体", "器官组织状态", "健康群体", "病例来源", "研究者决定", "能力", "教育情况", "预期寿命", "受体状态", "伦理审查", "依存性", "成瘾行为", "知情同意", "疾病", "肿瘤进展", "年龄", "参与其它试验", "治疗或手术", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67072"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7. 生化检查符合以下条件：ALT ≤2.5×正常值上限（ULN），AST ≤2.5×ULN，血清总胆红素≤1.5×ULN，血肌酐≤1.5×ULN；\n类型选项：研究者决定，依存性，口腔相关，疾病分期，教育情况，睡眠，残疾群体，能力，预期寿命，风险评估，酒精使用，症状(患者感受)，受体状态，怀孕相关，性别，肿瘤进展，特殊病人特征，病例来源，参与其它试验，居住情况，器官组织状态，疾病，体征(医生检测），治疗或手术，诊断，设备，实验室检查，饮食，伦理审查，健康群体，护理\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["研究者决定", "依存性", "口腔相关", "疾病分期", "教育情况", "睡眠", "残疾群体", "能力", "预期寿命", "风险评估", "酒精使用", "症状(患者感受)", "受体状态", "怀孕相关", "性别", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "病例来源", "参与其它试验", "居住情况", "器官组织状态", "疾病", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "诊断", "设备", "实验室检查", "饮食", "伦理审查", "健康群体", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114581"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.获卵数≥5个;\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，受体状态，读写能力，体征(医生检测），教育情况", "target": "受体状态", "answer_choices": ["数据可及性", "受体状态", "读写能力", "体征(医生检测）", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113624"}
{"input": "(3) 颈椎间盘突出巨大、脱出或钙化、髓核游离的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），献血，读写能力，特殊病人特征，酒精使用，居住情况，过敏耐受，怀孕相关\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "献血", "读写能力", "特殊病人特征", "酒精使用", "居住情况", "过敏耐受", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28633"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4）禁饮食6小时以上；\n类型选项：年龄，诊断，伦理审查，受体状态，实验室检查，护理，口腔相关，酒精使用，居住情况，预期寿命，种族，症状(患者感受)，风险评估，读写能力，吸烟状况，饮食，健康群体，研究者决定，成瘾行为，依存性，锻炼，病例来源，特殊病人特征，数据可及性，性别，设备，参与其它试验，疾病分期，肿瘤进展，治疗或手术，能力，睡眠，献血，教育情况，性取向，体征(医生检测），知情同意，残疾群体，药物\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["年龄", "诊断", "伦理审查", "受体状态", "实验室检查", "护理", "口腔相关", "酒精使用", "居住情况", "预期寿命", "种族", "症状(患者感受)", "风险评估", "读写能力", "吸烟状况", "饮食", "健康群体", "研究者决定", "成瘾行为", "依存性", "锻炼", "病例来源", "特殊病人特征", "数据可及性", "性别", "设备", "参与其它试验", "疾病分期", "肿瘤进展", "治疗或手术", "能力", "睡眠", "献血", "教育情况", "性取向", "体征(医生检测）", "知情同意", "残疾群体", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84941"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 独眼患者；\n类型选项：残疾群体，口腔相关，读写能力，疾病，实验室检查，依存性，性别，护理，健康群体，诊断，能力，器官组织状态，研究者决定，怀孕相关，特殊病人特征，性取向，疾病分期，设备，吸烟状况，过敏耐受，种族，肿瘤进展，症状(患者感受)，参与其它试验，预期寿命，病例来源，献血，知情同意，睡眠，酒精使用，成瘾行为，风险评估，饮食，年龄，居住情况，数据可及性，伦理审查，治疗或手术，教育情况，药物", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["残疾群体", "口腔相关", "读写能力", "疾病", "实验室检查", "依存性", "性别", "护理", "健康群体", "诊断", "能力", "器官组织状态", "研究者决定", "怀孕相关", "特殊病人特征", "性取向", "疾病分期", "设备", "吸烟状况", "过敏耐受", "种族", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "预期寿命", "病例来源", "献血", "知情同意", "睡眠", "酒精使用", "成瘾行为", "风险评估", "饮食", "年龄", "居住情况", "数据可及性", "伦理审查", "治疗或手术", "教育情况", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16791"}
{"input": "请问是什么类型？\n8)已知或疑似的对维生素E过敏或不耐受。\n临床试验筛选标准选项：饮食，性取向，锻炼，治疗或手术，知情同意，器官组织状态，居住情况，体征(医生检测），成瘾行为，能力，预期寿命，伦理审查，睡眠，过敏耐受，吸烟状况，药物，实验室检查，献血，读写能力，怀孕相关，种族，设备，病例来源，风险评估，肿瘤进展，数据可及性，性别，疾病分期，残疾群体，依存性，健康群体，特殊病人特征，酒精使用，疾病，护理，参与其它试验，受体状态，症状(患者感受)，教育情况，诊断\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["饮食", "性取向", "锻炼", "治疗或手术", "知情同意", "器官组织状态", "居住情况", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "能力", "预期寿命", "伦理审查", "睡眠", "过敏耐受", "吸烟状况", "药物", "实验室检查", "献血", "读写能力", "怀孕相关", "种族", "设备", "病例来源", "风险评估", "肿瘤进展", "数据可及性", "性别", "疾病分期", "残疾群体", "依存性", "健康群体", "特殊病人特征", "酒精使用", "疾病", "护理", "参与其它试验", "受体状态", "症状(患者感受)", "教育情况", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58439"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n选项：依存性，诊断，参与其它试验，怀孕相关，残疾群体，献血，疾病，锻炼，治疗或手术，肿瘤进展，预期寿命，数据可及性，口腔相关，病例来源，能力，知情同意，睡眠，实验室检查，种族，药物，受体状态，读写能力，教育情况，酒精使用，体征(医生检测），成瘾行为，饮食，研究者决定", "target": "献血", "answer_choices": ["依存性", "诊断", "参与其它试验", "怀孕相关", "残疾群体", "献血", "疾病", "锻炼", "治疗或手术", "肿瘤进展", "预期寿命", "数据可及性", "口腔相关", "病例来源", "能力", "知情同意", "睡眠", "实验室检查", "种族", "药物", "受体状态", "读写能力", "教育情况", "酒精使用", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "饮食", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89780"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n没有参与其他研究项目\n选项：研究者决定，献血，能力，护理，体征(医生检测），参与其它试验，知情同意，性别，风险评估，残疾群体，病例来源，肿瘤进展，睡眠，受体状态，特殊病人特征，诊断，年龄，口腔相关，锻炼，药物，依存性，怀孕相关，健康群体，预期寿命，实验室检查，吸烟状况，居住情况，饮食，性取向，教育情况，种族，治疗或手术，数据可及性，疾病，过敏耐受，伦理审查，设备，酒精使用，症状(患者感受)\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["研究者决定", "献血", "能力", "护理", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "知情同意", "性别", "风险评估", "残疾群体", "病例来源", "肿瘤进展", "睡眠", "受体状态", "特殊病人特征", "诊断", "年龄", "口腔相关", "锻炼", "药物", "依存性", "怀孕相关", "健康群体", "预期寿命", "实验室检查", "吸烟状况", "居住情况", "饮食", "性取向", "教育情况", "种族", "治疗或手术", "数据可及性", "疾病", "过敏耐受", "伦理审查", "设备", "酒精使用", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55625"}
{"input": "b. 北京居民；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，教育情况，过敏耐受，症状(患者感受)，居住情况，吸烟状况，睡眠，实验室检查，饮食，诊断，健康群体，年龄，口腔相关，疾病分期，病例来源，知情同意，依存性，肿瘤进展，能力，特殊病人特征，体征(医生检测），研究者决定，治疗或手术，参与其它试验，锻炼，预期寿命", "target": "居住情况", "answer_choices": ["献血", "教育情况", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "居住情况", "吸烟状况", "睡眠", "实验室检查", "饮食", "诊断", "健康群体", "年龄", "口腔相关", "疾病分期", "病例来源", "知情同意", "依存性", "肿瘤进展", "能力", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "研究者决定", "治疗或手术", "参与其它试验", "锻炼", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35873"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.普通人群志愿者或处HIV感染高危状态的男男同性恋者，即最近6个月与同性发生过口交或肛交性行为的男性。\n类型选项：药物，症状(患者感受)，数据可及性，依存性，参与其它试验，性别，年龄，饮食，疾病，知情同意，体征(医生检测），酒精使用，预期寿命，口腔相关，风险评估，性取向，诊断，读写能力，治疗或手术，受体状态，研究者决定，吸烟状况\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["药物", "症状(患者感受)", "数据可及性", "依存性", "参与其它试验", "性别", "年龄", "饮食", "疾病", "知情同意", "体征(医生检测）", "酒精使用", "预期寿命", "口腔相关", "风险评估", "性取向", "诊断", "读写能力", "治疗或手术", "受体状态", "研究者决定", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114791"}
{"input": "（1）无法理解研究和/或协议程序的目的；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，口腔相关，年龄，参与其它试验，数据可及性，能力，怀孕相关，读写能力，种族，实验室检查，知情同意，过敏耐受\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["性取向", "口腔相关", "年龄", "参与其它试验", "数据可及性", "能力", "怀孕相关", "读写能力", "种族", "实验室检查", "知情同意", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51267"}
{"input": "(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，口腔相关，症状(患者感受)，诊断，护理，锻炼，教育情况，怀孕相关，献血，疾病，器官组织状态\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["受体状态", "口腔相关", "症状(患者感受)", "诊断", "护理", "锻炼", "教育情况", "怀孕相关", "献血", "疾病", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89783"}
{"input": "请问是什么类型？\n③ 意识清楚，对答切题，能够独立或搀扶下行走；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，研究者决定，性取向，受体状态，健康群体，怀孕相关，疾病，种族，过敏耐受，实验室检查，吸烟状况，病例来源，知情同意，读写能力，残疾群体，饮食，居住情况，献血，体征(医生检测），肿瘤进展，性别，护理，特殊病人特征，设备，参与其它试验，睡眠，诊断，锻炼，口腔相关", "target": "读写能力", "answer_choices": ["预期寿命", "研究者决定", "性取向", "受体状态", "健康群体", "怀孕相关", "疾病", "种族", "过敏耐受", "实验室检查", "吸烟状况", "病例来源", "知情同意", "读写能力", "残疾群体", "饮食", "居住情况", "献血", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "性别", "护理", "特殊病人特征", "设备", "参与其它试验", "睡眠", "诊断", "锻炼", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86364"}
{"input": "13)经研究者判断，有严重危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，饮食", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["研究者决定", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17603"}
{"input": "请问是什么类型？\n14). 预期生存期&lt;4个月；\n临床试验筛选标准选项：性别，种族，锻炼，肿瘤进展，预期寿命，过敏耐受，性取向\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["性别", "种族", "锻炼", "肿瘤进展", "预期寿命", "过敏耐受", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83864"}
{"input": "6.所有病例预计生存期大于3个月。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，居住情况，预期寿命，睡眠，受体状态\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["风险评估", "居住情况", "预期寿命", "睡眠", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84892"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n13) 在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品者；\n选项：病例来源，教育情况，居住情况，疾病分期，酒精使用，实验室检查，器官组织状态，研究者决定\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["病例来源", "教育情况", "居住情况", "疾病分期", "酒精使用", "实验室检查", "器官组织状态", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70470"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n选项：药物，依存性，年龄，酒精使用，实验室检查，成瘾行为，设备，疾病分期，健康群体，睡眠，诊断，口腔相关，肿瘤进展，症状(患者感受)，体征(医生检测），护理，研究者决定，吸烟状况，性取向，献血，器官组织状态，治疗或手术，居住情况，伦理审查，知情同意，受体状态，数据可及性，教育情况，预期寿命，疾病，锻炼，病例来源\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["药物", "依存性", "年龄", "酒精使用", "实验室检查", "成瘾行为", "设备", "疾病分期", "健康群体", "睡眠", "诊断", "口腔相关", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "护理", "研究者决定", "吸烟状况", "性取向", "献血", "器官组织状态", "治疗或手术", "居住情况", "伦理审查", "知情同意", "受体状态", "数据可及性", "教育情况", "预期寿命", "疾病", "锻炼", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108105"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2)晴隆地区常驻人口；\n选项：性取向，能力，数据可及性，成瘾行为，预期寿命，药物，设备，疾病分期，居住情况，风险评估，疾病，吸烟状况，伦理审查，病例来源，研究者决定，饮食，年龄，特殊病人特征，参与其它试验，器官组织状态，健康群体，受体状态，过敏耐受，种族，献血，酒精使用，残疾群体，知情同意，诊断，怀孕相关，护理，依存性，症状(患者感受)，口腔相关\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["性取向", "能力", "数据可及性", "成瘾行为", "预期寿命", "药物", "设备", "疾病分期", "居住情况", "风险评估", "疾病", "吸烟状况", "伦理审查", "病例来源", "研究者决定", "饮食", "年龄", "特殊病人特征", "参与其它试验", "器官组织状态", "健康群体", "受体状态", "过敏耐受", "种族", "献血", "酒精使用", "残疾群体", "知情同意", "诊断", "怀孕相关", "护理", "依存性", "症状(患者感受)", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98865"}
{"input": "请问是什么类型？\n8)有饮酒史，男性折合乙醇量&gt;140g/周，女性折合乙醇量&gt;70g/周 ，持续2年以上；\n临床试验筛选标准选项：诊断，受体状态，过敏耐受，特殊病人特征，吸烟状况，伦理审查，肿瘤进展，能力，病例来源，性别，成瘾行为，献血，居住情况，护理，健康群体，怀孕相关，体征(医生检测），预期寿命，种族，风险评估，治疗或手术，实验室检查，疾病分期，教育情况，酒精使用，口腔相关，性取向，数据可及性，饮食，年龄，疾病，症状(患者感受)，参与其它试验，锻炼，读写能力，残疾群体，依存性，药物，设备，睡眠\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["诊断", "受体状态", "过敏耐受", "特殊病人特征", "吸烟状况", "伦理审查", "肿瘤进展", "能力", "病例来源", "性别", "成瘾行为", "献血", "居住情况", "护理", "健康群体", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "预期寿命", "种族", "风险评估", "治疗或手术", "实验室检查", "疾病分期", "教育情况", "酒精使用", "口腔相关", "性取向", "数据可及性", "饮食", "年龄", "疾病", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "锻炼", "读写能力", "残疾群体", "依存性", "药物", "设备", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97139"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）有医疗纠纷的病人；\n类型选项：参与其它试验，特殊病人特征，吸烟状况，器官组织状态，知情同意，能力，肿瘤进展，饮食，实验室检查，献血，病例来源，健康群体，种族，体征(医生检测），数据可及性\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["参与其它试验", "特殊病人特征", "吸烟状况", "器官组织状态", "知情同意", "能力", "肿瘤进展", "饮食", "实验室检查", "献血", "病例来源", "健康群体", "种族", "体征(医生检测）", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48406"}
{"input": "请问是什么类型？\n研究人员认为其他原因不适合临床试验者。\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，残疾群体，症状(患者感受)，体征(医生检测），诊断，饮食，参与其它试验，吸烟状况，肿瘤进展，研究者决定，年龄，健康群体\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["成瘾行为", "残疾群体", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "诊断", "饮食", "参与其它试验", "吸烟状况", "肿瘤进展", "研究者决定", "年龄", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29834"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、中-大量腹水\n类型选项：实验室检查，护理，器官组织状态，研究者决定，锻炼，种族，读写能力，能力，体征(医生检测），知情同意，教育情况，居住情况，睡眠，过敏耐受，饮食\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["实验室检查", "护理", "器官组织状态", "研究者决定", "锻炼", "种族", "读写能力", "能力", "体征(医生检测）", "知情同意", "教育情况", "居住情况", "睡眠", "过敏耐受", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90421"}
{"input": "（1）2018年4月至2019年9月到中南大学湘雅医院就诊的心肌梗死急性期患者（健康人群作为对照）\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，教育情况，治疗或手术，实验室检查，怀孕相关，健康群体，吸烟状况，护理，饮食，种族，读写能力，数据可及性，肿瘤进展，药物，参与其它试验，研究者决定，设备，性取向，睡眠，疾病，口腔相关，过敏耐受，器官组织状态，残疾群体，成瘾行为，风险评估，病例来源，锻炼，预期寿命，疾病分期，知情同意，居住情况，症状(患者感受)，酒精使用，年龄，特殊病人特征，伦理审查，诊断，能力，体征(医生检测），性别，献血", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["受体状态", "教育情况", "治疗或手术", "实验室检查", "怀孕相关", "健康群体", "吸烟状况", "护理", "饮食", "种族", "读写能力", "数据可及性", "肿瘤进展", "药物", "参与其它试验", "研究者决定", "设备", "性取向", "睡眠", "疾病", "口腔相关", "过敏耐受", "器官组织状态", "残疾群体", "成瘾行为", "风险评估", "病例来源", "锻炼", "预期寿命", "疾病分期", "知情同意", "居住情况", "症状(患者感受)", "酒精使用", "年龄", "特殊病人特征", "伦理审查", "诊断", "能力", "体征(医生检测）", "性别", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4252"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑥ 能够配合面访或随访，提供相关信息并获得临床资料者；\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，设备，成瘾行为，护理，饮食，读写能力，教育情况，种族，性取向，性别，年龄，药物，锻炼，依存性", "target": "依存性", "answer_choices": ["口腔相关", "设备", "成瘾行为", "护理", "饮食", "读写能力", "教育情况", "种族", "性取向", "性别", "年龄", "药物", "锻炼", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69829"}
{"input": "请问是什么类型？\n6. 预计生存期&gt;3月。\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，依存性，伦理审查，预期寿命，受体状态，口腔相关，吸烟状况，种族，酒精使用，疾病，肿瘤进展，饮食，献血，研究者决定，能力，体征(医生检测），病例来源，风险评估，实验室检查，锻炼，器官组织状态，症状(患者感受)，教育情况，设备", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["疾病分期", "依存性", "伦理审查", "预期寿命", "受体状态", "口腔相关", "吸烟状况", "种族", "酒精使用", "疾病", "肿瘤进展", "饮食", "献血", "研究者决定", "能力", "体征(医生检测）", "病例来源", "风险评估", "实验室检查", "锻炼", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "教育情况", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90299"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4. 年龄≥18岁；\n选项：成瘾行为，性别，研究者决定，年龄，居住情况，献血，种族，疾病，睡眠，健康群体，知情同意，治疗或手术，数据可及性，护理，读写能力，教育情况，药物，设备\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["成瘾行为", "性别", "研究者决定", "年龄", "居住情况", "献血", "种族", "疾病", "睡眠", "健康群体", "知情同意", "治疗或手术", "数据可及性", "护理", "读写能力", "教育情况", "药物", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100260"}
{"input": "请问是什么类型？\n–肿瘤围绕SMA或腹腔干大于180度\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），药物，病例来源，性取向，症状(患者感受)，健康群体，吸烟状况，数据可及性，读写能力，设备，能力，居住情况，疾病，研究者决定，残疾群体，酒精使用，器官组织状态，护理，风险评估，依存性，肿瘤进展，成瘾行为，知情同意，特殊病人特征，疾病分期", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "药物", "病例来源", "性取向", "症状(患者感受)", "健康群体", "吸烟状况", "数据可及性", "读写能力", "设备", "能力", "居住情况", "疾病", "研究者决定", "残疾群体", "酒精使用", "器官组织状态", "护理", "风险评估", "依存性", "肿瘤进展", "成瘾行为", "知情同意", "特殊病人特征", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104499"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3）1年未参加平衡针对性训练或者踝关节功能针对性训练\n类型选项：护理，教育情况，性取向，怀孕相关，实验室检查，能力，设备，饮食，肿瘤进展，性别，种族，预期寿命，研究者决定，病例来源，疾病分期，受体状态，献血，体征(医生检测），口腔相关，残疾群体，锻炼，成瘾行为，伦理审查，知情同意，读写能力，过敏耐受，健康群体，睡眠，居住情况，年龄，依存性，吸烟状况，参与其它试验", "target": "锻炼", "answer_choices": ["护理", "教育情况", "性取向", "怀孕相关", "实验室检查", "能力", "设备", "饮食", "肿瘤进展", "性别", "种族", "预期寿命", "研究者决定", "病例来源", "疾病分期", "受体状态", "献血", "体征(医生检测）", "口腔相关", "残疾群体", "锻炼", "成瘾行为", "伦理审查", "知情同意", "读写能力", "过敏耐受", "健康群体", "睡眠", "居住情况", "年龄", "依存性", "吸烟状况", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85571"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）戒烟时间短于15年；\n选项：健康群体，教育情况，参与其它试验，知情同意，残疾群体，数据可及性，诊断，种族，症状(患者感受)，疾病，性取向，特殊病人特征，研究者决定，吸烟状况，年龄，口腔相关，过敏耐受，怀孕相关，锻炼，药物，病例来源，护理，能力，睡眠，设备，疾病分期，居住情况，治疗或手术，依存性，预期寿命，饮食，受体状态，性别，伦理审查，献血，实验室检查，风险评估，肿瘤进展，酒精使用，器官组织状态，读写能力，成瘾行为，体征(医生检测）\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["健康群体", "教育情况", "参与其它试验", "知情同意", "残疾群体", "数据可及性", "诊断", "种族", "症状(患者感受)", "疾病", "性取向", "特殊病人特征", "研究者决定", "吸烟状况", "年龄", "口腔相关", "过敏耐受", "怀孕相关", "锻炼", "药物", "病例来源", "护理", "能力", "睡眠", "设备", "疾病分期", "居住情况", "治疗或手术", "依存性", "预期寿命", "饮食", "受体状态", "性别", "伦理审查", "献血", "实验室检查", "风险评估", "肿瘤进展", "酒精使用", "器官组织状态", "读写能力", "成瘾行为", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79100"}
{"input": "请问是什么类型？\n7. 配戴过角膜塑形镜（OK 镜）或双光角膜接触镜；\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，病例来源，种族，诊断，设备，健康群体，伦理审查，年龄，性别，受体状态，器官组织状态，残疾群体，居住情况，饮食，研究者决定，肿瘤进展\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["酒精使用", "病例来源", "种族", "诊断", "设备", "健康群体", "伦理审查", "年龄", "性别", "受体状态", "器官组织状态", "残疾群体", "居住情况", "饮食", "研究者决定", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24504"}
{"input": "11) 筛选前6个月酒精摄入量平均每周超过14个单位（1单位=10 mL乙醇，即1单位=200ml 酒精量为5%的啤酒或25 mL酒精量为40%的烈酒或83 mL酒精量为12%的葡萄酒）或酒精测试阳性者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，疾病，风险评估，饮食，锻炼，种族，特殊病人特征，实验室检查，设备，诊断，受体状态，性别，护理，口腔相关，预期寿命，知情同意，吸烟状况，年龄，数据可及性，治疗或手术，献血，教育情况，睡眠，成瘾行为，体征(医生检测），过敏耐受，研究者决定，居住情况，症状(患者感受)，残疾群体，病例来源，酒精使用，伦理审查，读写能力，依存性，参与其它试验，性取向，药物，疾病分期，肿瘤进展", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["器官组织状态", "疾病", "风险评估", "饮食", "锻炼", "种族", "特殊病人特征", "实验室检查", "设备", "诊断", "受体状态", "性别", "护理", "口腔相关", "预期寿命", "知情同意", "吸烟状况", "年龄", "数据可及性", "治疗或手术", "献血", "教育情况", "睡眠", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "研究者决定", "居住情况", "症状(患者感受)", "残疾群体", "病例来源", "酒精使用", "伦理审查", "读写能力", "依存性", "参与其它试验", "性取向", "药物", "疾病分期", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88612"}
{"input": "请问是什么类型？\n7. 有过敏体质和已知或怀疑对任何研究用药物过敏的患者；\n临床试验筛选标准选项：性取向，酒精使用，种族，健康群体，药物，伦理审查，残疾群体，睡眠，疾病，疾病分期，肿瘤进展，参与其它试验，怀孕相关，特殊病人特征，教育情况，体征(医生检测），吸烟状况，献血，过敏耐受，症状(患者感受)，知情同意，实验室检查，护理，成瘾行为，依存性，性别，数据可及性，设备，病例来源，治疗或手术\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["性取向", "酒精使用", "种族", "健康群体", "药物", "伦理审查", "残疾群体", "睡眠", "疾病", "疾病分期", "肿瘤进展", "参与其它试验", "怀孕相关", "特殊病人特征", "教育情况", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "献血", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "知情同意", "实验室检查", "护理", "成瘾行为", "依存性", "性别", "数据可及性", "设备", "病例来源", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74614"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(6)受试者必须要在过去的三十天内因为急性心梗或是不稳定心绞痛住院而且目前正处于符合DSM-IV标准的抑郁症期。\n选项：性取向，教育情况，受体状态，病例来源，肿瘤进展，锻炼，怀孕相关，设备，健康群体，治疗或手术，数据可及性，吸烟状况，器官组织状态，体征(医生检测），居住情况，性别，疾病分期，依存性，读写能力\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["性取向", "教育情况", "受体状态", "病例来源", "肿瘤进展", "锻炼", "怀孕相关", "设备", "健康群体", "治疗或手术", "数据可及性", "吸烟状况", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "居住情况", "性别", "疾病分期", "依存性", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3620"}
{"input": "3.入ICU前已有上消化道活动性出现、呕吐、腹泻、腹胀等症状的患儿；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，健康群体，特殊病人特征，参与其它试验，研究者决定，酒精使用，受体状态，知情同意，实验室检查，残疾群体，居住情况，睡眠，药物，器官组织状态，伦理审查，诊断，性取向，性别，数据可及性，怀孕相关，献血，教育情况，体征(医生检测），吸烟状况，年龄，护理，设备，过敏耐受，症状(患者感受)，成瘾行为，疾病，风险评估\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["锻炼", "健康群体", "特殊病人特征", "参与其它试验", "研究者决定", "酒精使用", "受体状态", "知情同意", "实验室检查", "残疾群体", "居住情况", "睡眠", "药物", "器官组织状态", "伦理审查", "诊断", "性取向", "性别", "数据可及性", "怀孕相关", "献血", "教育情况", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "年龄", "护理", "设备", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "疾病", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65213"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(1) 正在参加其他临床试验的人员；\n选项：酒精使用，种族，过敏耐受，治疗或手术，成瘾行为，病例来源，诊断，知情同意，年龄，数据可及性，实验室检查，体征(医生检测），特殊病人特征，药物，性取向，疾病分期，器官组织状态，性别，读写能力，症状(患者感受)，依存性，研究者决定，锻炼，口腔相关，献血，教育情况，参与其它试验，疾病，伦理审查，吸烟状况，能力，设备", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["酒精使用", "种族", "过敏耐受", "治疗或手术", "成瘾行为", "病例来源", "诊断", "知情同意", "年龄", "数据可及性", "实验室检查", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "药物", "性取向", "疾病分期", "器官组织状态", "性别", "读写能力", "症状(患者感受)", "依存性", "研究者决定", "锻炼", "口腔相关", "献血", "教育情况", "参与其它试验", "疾病", "伦理审查", "吸烟状况", "能力", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79680"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2）具有完全的认识和行为能力；\n选项：器官组织状态，教育情况，疾病，设备，过敏耐受，能力，诊断，知情同意，参与其它试验，数据可及性，特殊病人特征，伦理审查，酒精使用，风险评估，健康群体，年龄，饮食，肿瘤进展，性取向，药物，依存性，睡眠，症状(患者感受)，预期寿命，种族，病例来源，治疗或手术，实验室检查，残疾群体，成瘾行为，读写能力，受体状态，吸烟状况，性别，献血，锻炼，居住情况，研究者决定，体征(医生检测），护理\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["器官组织状态", "教育情况", "疾病", "设备", "过敏耐受", "能力", "诊断", "知情同意", "参与其它试验", "数据可及性", "特殊病人特征", "伦理审查", "酒精使用", "风险评估", "健康群体", "年龄", "饮食", "肿瘤进展", "性取向", "药物", "依存性", "睡眠", "症状(患者感受)", "预期寿命", "种族", "病例来源", "治疗或手术", "实验室检查", "残疾群体", "成瘾行为", "读写能力", "受体状态", "吸烟状况", "性别", "献血", "锻炼", "居住情况", "研究者决定", "体征(医生检测）", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12120"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、伦理审核未通过者。\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，饮食，实验室检查，吸烟状况，护理，过敏耐受，健康群体，种族，研究者决定，性取向，居住情况，睡眠，口腔相关，参与其它试验，能力，受体状态，知情同意，怀孕相关，体征(医生检测），读写能力，治疗或手术，诊断，性别，药物，残疾群体，器官组织状态，风险评估，年龄，酒精使用，依存性，教育情况\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["伦理审查", "饮食", "实验室检查", "吸烟状况", "护理", "过敏耐受", "健康群体", "种族", "研究者决定", "性取向", "居住情况", "睡眠", "口腔相关", "参与其它试验", "能力", "受体状态", "知情同意", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "读写能力", "治疗或手术", "诊断", "性别", "药物", "残疾群体", "器官组织状态", "风险评估", "年龄", "酒精使用", "依存性", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114694"}
{"input": "（4）文化程度小学及以上；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，献血，护理，饮食，体征(医生检测），种族，年龄，预期寿命，症状(患者感受)，疾病，受体状态，能力，健康群体，特殊病人特征，成瘾行为，教育情况，肿瘤进展，依存性，器官组织状态，知情同意，风险评估，数据可及性，锻炼，实验室检查\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["研究者决定", "献血", "护理", "饮食", "体征(医生检测）", "种族", "年龄", "预期寿命", "症状(患者感受)", "疾病", "受体状态", "能力", "健康群体", "特殊病人特征", "成瘾行为", "教育情况", "肿瘤进展", "依存性", "器官组织状态", "知情同意", "风险评估", "数据可及性", "锻炼", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112172"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4）最近半年内未从事有规律的运动锻炼（即每周至少3次，每次20分钟的各种形式的规律性锻炼）；\n选项：研究者决定，依存性，性别，成瘾行为，年龄，知情同意，锻炼，酒精使用，体征(医生检测），教育情况，饮食，药物，疾病，性取向，数据可及性，受体状态，肿瘤进展，预期寿命，症状(患者感受)，治疗或手术，实验室检查，怀孕相关", "target": "锻炼", "answer_choices": ["研究者决定", "依存性", "性别", "成瘾行为", "年龄", "知情同意", "锻炼", "酒精使用", "体征(医生检测）", "教育情况", "饮食", "药物", "疾病", "性取向", "数据可及性", "受体状态", "肿瘤进展", "预期寿命", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "实验室检查", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18340"}
{"input": "14)随访期间患有严重疾病需要入住重症监护病房或手术者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，年龄，依存性，特殊病人特征，教育情况，过敏耐受，锻炼，性别，健康群体，读写能力，病例来源，药物，肿瘤进展，数据可及性，诊断，睡眠，怀孕相关，伦理审查，疾病，护理，饮食，预期寿命，受体状态，实验室检查，口腔相关，献血，研究者决定\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "年龄", "依存性", "特殊病人特征", "教育情况", "过敏耐受", "锻炼", "性别", "健康群体", "读写能力", "病例来源", "药物", "肿瘤进展", "数据可及性", "诊断", "睡眠", "怀孕相关", "伦理审查", "疾病", "护理", "饮食", "预期寿命", "受体状态", "实验室检查", "口腔相关", "献血", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35062"}
{"input": "（1）居住地海拔小于或等于900米\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，教育情况，睡眠，体征(医生检测），药物，酒精使用，种族，口腔相关，吸烟状况，依存性，疾病分期，性取向，饮食，症状(患者感受)，设备，数据可及性，献血，年龄，性别，怀孕相关，病例来源，健康群体，过敏耐受，受体状态，伦理审查，疾病，特殊病人特征，肿瘤进展，知情同意，居住情况，参与其它试验，预期寿命，锻炼，实验室检查，护理，研究者决定，诊断，器官组织状态，能力，治疗或手术，残疾群体，读写能力，风险评估", "target": "居住情况", "answer_choices": ["成瘾行为", "教育情况", "睡眠", "体征(医生检测）", "药物", "酒精使用", "种族", "口腔相关", "吸烟状况", "依存性", "疾病分期", "性取向", "饮食", "症状(患者感受)", "设备", "数据可及性", "献血", "年龄", "性别", "怀孕相关", "病例来源", "健康群体", "过敏耐受", "受体状态", "伦理审查", "疾病", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "知情同意", "居住情况", "参与其它试验", "预期寿命", "锻炼", "实验室检查", "护理", "研究者决定", "诊断", "器官组织状态", "能力", "治疗或手术", "残疾群体", "读写能力", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47872"}
{"input": "请问是什么类型？\n6、能够向研究者提供有关具体食物和食物种类以及微量元素摄入等相关详细资料信息；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，过敏耐受，教育情况，口腔相关，锻炼，睡眠，健康群体，数据可及性\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["疾病分期", "过敏耐受", "教育情况", "口腔相关", "锻炼", "睡眠", "健康群体", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36184"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑤呼吸机依赖患者：机械通气时间超过4周。\n类型选项：受体状态，肿瘤进展，健康群体，参与其它试验，药物，护理，饮食，读写能力，依存性\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["受体状态", "肿瘤进展", "健康群体", "参与其它试验", "药物", "护理", "饮食", "读写能力", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86416"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(3)嗜酒者（每周饮酒14 杯以上，每杯相当于360mL啤酒或150mL葡萄酒或45mL白酒）；\n选项：读写能力，体征(医生检测），设备，病例来源，教育情况，怀孕相关，药物，护理，肿瘤进展，残疾群体，症状(患者感受)，过敏耐受，健康群体，性别，成瘾行为，研究者决定，酒精使用，吸烟状况，实验室检查，性取向，受体状态，居住情况，伦理审查，特殊病人特征，口腔相关，预期寿命，锻炼，风险评估，知情同意，能力，诊断，依存性，疾病，器官组织状态\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["读写能力", "体征(医生检测）", "设备", "病例来源", "教育情况", "怀孕相关", "药物", "护理", "肿瘤进展", "残疾群体", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "健康群体", "性别", "成瘾行为", "研究者决定", "酒精使用", "吸烟状况", "实验室检查", "性取向", "受体状态", "居住情况", "伦理审查", "特殊病人特征", "口腔相关", "预期寿命", "锻炼", "风险评估", "知情同意", "能力", "诊断", "依存性", "疾病", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111500"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n[9]妊娠及哺乳期妇女\n类型选项：特殊病人特征，药物，体征(医生检测），研究者决定，教育情况，口腔相关，风险评估，怀孕相关，吸烟状况，年龄，居住情况，成瘾行为，饮食，种族，器官组织状态，受体状态，知情同意，健康群体，肿瘤进展，数据可及性，参与其它试验，症状(患者感受)，依存性，睡眠，疾病，治疗或手术，伦理审查，病例来源，护理，酒精使用，过敏耐受，锻炼，疾病分期，残疾群体，诊断，读写能力，实验室检查，设备，预期寿命，能力，性别，性取向，献血", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["特殊病人特征", "药物", "体征(医生检测）", "研究者决定", "教育情况", "口腔相关", "风险评估", "怀孕相关", "吸烟状况", "年龄", "居住情况", "成瘾行为", "饮食", "种族", "器官组织状态", "受体状态", "知情同意", "健康群体", "肿瘤进展", "数据可及性", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "依存性", "睡眠", "疾病", "治疗或手术", "伦理审查", "病例来源", "护理", "酒精使用", "过敏耐受", "锻炼", "疾病分期", "残疾群体", "诊断", "读写能力", "实验室检查", "设备", "预期寿命", "能力", "性别", "性取向", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21046"}
{"input": "具备以上3项主证，次证2两项者，即可确定少阴太阴合病证。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，睡眠，数据可及性，教育情况，体征(医生检测），读写能力，性取向，实验室检查，诊断，口腔相关，锻炼，种族，器官组织状态，吸烟状况，伦理审查，酒精使用，药物，怀孕相关，年龄，能力，知情同意，健康群体，过敏耐受，性别，风险评估，参与其它试验，设备，症状(患者感受)\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["预期寿命", "睡眠", "数据可及性", "教育情况", "体征(医生检测）", "读写能力", "性取向", "实验室检查", "诊断", "口腔相关", "锻炼", "种族", "器官组织状态", "吸烟状况", "伦理审查", "酒精使用", "药物", "怀孕相关", "年龄", "能力", "知情同意", "健康群体", "过敏耐受", "性别", "风险评估", "参与其它试验", "设备", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49528"}
{"input": "5. 活动性乙型/丙型病毒肝炎；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，设备，献血，能力，口腔相关，参与其它试验，健康群体，知情同意，护理，居住情况，肿瘤进展，体征(医生检测），读写能力，器官组织状态，病例来源，教育情况，酒精使用，过敏耐受，成瘾行为，疾病分期，研究者决定，症状(患者感受)，特殊病人特征，治疗或手术，睡眠，种族，实验室检查，锻炼，风险评估，饮食，受体状态，药物，性别，怀孕相关，预期寿命，疾病，数据可及性，伦理审查，吸烟状况，依存性\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["年龄", "设备", "献血", "能力", "口腔相关", "参与其它试验", "健康群体", "知情同意", "护理", "居住情况", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "读写能力", "器官组织状态", "病例来源", "教育情况", "酒精使用", "过敏耐受", "成瘾行为", "疾病分期", "研究者决定", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "治疗或手术", "睡眠", "种族", "实验室检查", "锻炼", "风险评估", "饮食", "受体状态", "药物", "性别", "怀孕相关", "预期寿命", "疾病", "数据可及性", "伦理审查", "吸烟状况", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72462"}
{"input": "3.MRI及PET-CT等检查未见有膀胱外浸润，淋巴结生长以及邻近器官侵犯\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，知情同意，诊断，吸烟状况，饮食，器官组织状态，锻炼，风险评估，能力，症状(患者感受)，献血，研究者决定，药物，睡眠，治疗或手术，伦理审查，读写能力，性取向，年龄，实验室检查，数据可及性，疾病，酒精使用，依存性，种族，怀孕相关，病例来源，肿瘤进展，体征(医生检测），受体状态，教育情况，过敏耐受，护理，口腔相关，性别，成瘾行为，特殊病人特征，疾病分期，居住情况", "target": "诊断", "answer_choices": ["健康群体", "知情同意", "诊断", "吸烟状况", "饮食", "器官组织状态", "锻炼", "风险评估", "能力", "症状(患者感受)", "献血", "研究者决定", "药物", "睡眠", "治疗或手术", "伦理审查", "读写能力", "性取向", "年龄", "实验室检查", "数据可及性", "疾病", "酒精使用", "依存性", "种族", "怀孕相关", "病例来源", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "受体状态", "教育情况", "过敏耐受", "护理", "口腔相关", "性别", "成瘾行为", "特殊病人特征", "疾病分期", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11733"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）居住地海拔小于或等于900米\n选项：数据可及性，过敏耐受，饮食，残疾群体，种族，年龄，口腔相关，研究者决定，特殊病人特征，病例来源，实验室检查，风险评估，居住情况，知情同意，教育情况，器官组织状态，疾病分期，依存性，参与其它试验，受体状态，疾病，药物，体征(医生检测），成瘾行为，锻炼，性别，伦理审查，预期寿命，睡眠，设备，怀孕相关", "target": "居住情况", "answer_choices": ["数据可及性", "过敏耐受", "饮食", "残疾群体", "种族", "年龄", "口腔相关", "研究者决定", "特殊病人特征", "病例来源", "实验室检查", "风险评估", "居住情况", "知情同意", "教育情况", "器官组织状态", "疾病分期", "依存性", "参与其它试验", "受体状态", "疾病", "药物", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "锻炼", "性别", "伦理审查", "预期寿命", "睡眠", "设备", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47870"}
{"input": "3）经临床医生判断，拟接受贝伐珠单抗、曲妥珠单抗或西妥昔单抗治疗；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，献血，病例来源，种族，睡眠，器官组织状态，怀孕相关，性取向，疾病分期，吸烟状况，残疾群体，预期寿命，读写能力，口腔相关，特殊病人特征，参与其它试验，肿瘤进展，成瘾行为，锻炼，实验室检查，酒精使用，设备，诊断，治疗或手术，伦理审查，健康群体，数据可及性\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["研究者决定", "献血", "病例来源", "种族", "睡眠", "器官组织状态", "怀孕相关", "性取向", "疾病分期", "吸烟状况", "残疾群体", "预期寿命", "读写能力", "口腔相关", "特殊病人特征", "参与其它试验", "肿瘤进展", "成瘾行为", "锻炼", "实验室检查", "酒精使用", "设备", "诊断", "治疗或手术", "伦理审查", "健康群体", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85953"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）剩余在戒毒所时间90天以上者；\n选项：酒精使用，性取向，健康群体，居住情况，成瘾行为，读写能力，能力，性别，怀孕相关，疾病分期，肿瘤进展，预期寿命，诊断，药物，种族，症状(患者感受)，特殊病人特征，病例来源，体征(医生检测），参与其它试验，受体状态，设备，疾病，知情同意，研究者决定，过敏耐受，口腔相关，伦理审查，锻炼，献血", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["酒精使用", "性取向", "健康群体", "居住情况", "成瘾行为", "读写能力", "能力", "性别", "怀孕相关", "疾病分期", "肿瘤进展", "预期寿命", "诊断", "药物", "种族", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "病例来源", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "受体状态", "设备", "疾病", "知情同意", "研究者决定", "过敏耐受", "口腔相关", "伦理审查", "锻炼", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2870"}
{"input": "1、患者住院病例或出院随访资料缺失；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，器官组织状态，诊断，药物，睡眠，参与其它试验，性别，数据可及性，居住情况，饮食，性取向\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["研究者决定", "器官组织状态", "诊断", "药物", "睡眠", "参与其它试验", "性别", "数据可及性", "居住情况", "饮食", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104517"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1）既往无耳内镜下手术史，双侧耳内镜下手术者只计入一侧；\n选项：依存性，献血，成瘾行为，体征(医生检测），性取向，健康群体，居住情况，疾病，受体状态，症状(患者感受)，锻炼，疾病分期，参与其它试验，药物，病例来源，酒精使用，怀孕相关，器官组织状态，种族，特殊病人特征，读写能力，性别，护理，诊断，数据可及性，设备，治疗或手术，饮食，肿瘤进展，知情同意，能力，年龄，实验室检查，口腔相关，预期寿命，吸烟状况，过敏耐受，研究者决定，风险评估，睡眠，残疾群体，伦理审查，教育情况\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["依存性", "献血", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "性取向", "健康群体", "居住情况", "疾病", "受体状态", "症状(患者感受)", "锻炼", "疾病分期", "参与其它试验", "药物", "病例来源", "酒精使用", "怀孕相关", "器官组织状态", "种族", "特殊病人特征", "读写能力", "性别", "护理", "诊断", "数据可及性", "设备", "治疗或手术", "饮食", "肿瘤进展", "知情同意", "能力", "年龄", "实验室检查", "口腔相关", "预期寿命", "吸烟状况", "过敏耐受", "研究者决定", "风险评估", "睡眠", "残疾群体", "伦理审查", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100965"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（8）对试验药物过敏者；\n类型选项：受体状态，参与其它试验，知情同意，性别，睡眠，过敏耐受，成瘾行为，吸烟状况，治疗或手术，年龄，实验室检查，残疾群体，症状(患者感受)，肿瘤进展，护理，怀孕相关，药物，教育情况，设备，饮食，读写能力，特殊病人特征，预期寿命，疾病，研究者决定，诊断，器官组织状态，疾病分期，数据可及性，酒精使用，种族，病例来源，献血", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["受体状态", "参与其它试验", "知情同意", "性别", "睡眠", "过敏耐受", "成瘾行为", "吸烟状况", "治疗或手术", "年龄", "实验室检查", "残疾群体", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "护理", "怀孕相关", "药物", "教育情况", "设备", "饮食", "读写能力", "特殊病人特征", "预期寿命", "疾病", "研究者决定", "诊断", "器官组织状态", "疾病分期", "数据可及性", "酒精使用", "种族", "病例来源", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70216"}
{"input": "1.阿片类药物，酒精，镇静药物依赖史\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，种族，治疗或手术，睡眠，成瘾行为，器官组织状态，教育情况，居住情况，疾病，疾病分期，参与其它试验，健康群体，设备，体征(医生检测）\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["过敏耐受", "种族", "治疗或手术", "睡眠", "成瘾行为", "器官组织状态", "教育情况", "居住情况", "疾病", "疾病分期", "参与其它试验", "健康群体", "设备", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86787"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.供者与患者的HLA相合，且不存在CSF1R基因突变。\n类型选项：实验室检查，伦理审查，健康群体，锻炼，残疾群体，怀孕相关，研究者决定，读写能力，治疗或手术，病例来源，能力，药物，酒精使用，口腔相关，肿瘤进展，依存性，饮食，预期寿命，特殊病人特征，护理，疾病分期，症状(患者感受)，睡眠，疾病，种族，成瘾行为，风险评估，吸烟状况，诊断，设备，器官组织状态，体征(医生检测），性别，过敏耐受，参与其它试验，献血，教育情况，年龄，数据可及性，居住情况，受体状态，性取向\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["实验室检查", "伦理审查", "健康群体", "锻炼", "残疾群体", "怀孕相关", "研究者决定", "读写能力", "治疗或手术", "病例来源", "能力", "药物", "酒精使用", "口腔相关", "肿瘤进展", "依存性", "饮食", "预期寿命", "特殊病人特征", "护理", "疾病分期", "症状(患者感受)", "睡眠", "疾病", "种族", "成瘾行为", "风险评估", "吸烟状况", "诊断", "设备", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "性别", "过敏耐受", "参与其它试验", "献血", "教育情况", "年龄", "数据可及性", "居住情况", "受体状态", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11566"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）pTNM分期为Ⅲb-Ⅳ期；\n类型选项：体征(医生检测），肿瘤进展，饮食，口腔相关，教育情况，知情同意，年龄，怀孕相关，成瘾行为，锻炼，睡眠，居住情况，健康群体，药物，参与其它试验，疾病分期，诊断，残疾群体，伦理审查，护理，疾病，读写能力，研究者决定，依存性，献血，性别，特殊病人特征，性取向，受体状态，治疗或手术，风险评估，种族，过敏耐受，吸烟状况\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "肿瘤进展", "饮食", "口腔相关", "教育情况", "知情同意", "年龄", "怀孕相关", "成瘾行为", "锻炼", "睡眠", "居住情况", "健康群体", "药物", "参与其它试验", "疾病分期", "诊断", "残疾群体", "伦理审查", "护理", "疾病", "读写能力", "研究者决定", "依存性", "献血", "性别", "特殊病人特征", "性取向", "受体状态", "治疗或手术", "风险评估", "种族", "过敏耐受", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74066"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7）心功能正常\n类型选项：症状(患者感受)，健康群体，教育情况，病例来源，特殊病人特征，年龄，风险评估，药物，锻炼，性别，残疾群体，知情同意，参与其它试验，能力，依存性，献血，酒精使用，设备，饮食，过敏耐受，实验室检查，诊断，数据可及性，伦理审查，器官组织状态，吸烟状况，治疗或手术，受体状态，护理，研究者决定", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "健康群体", "教育情况", "病例来源", "特殊病人特征", "年龄", "风险评估", "药物", "锻炼", "性别", "残疾群体", "知情同意", "参与其它试验", "能力", "依存性", "献血", "酒精使用", "设备", "饮食", "过敏耐受", "实验室检查", "诊断", "数据可及性", "伦理审查", "器官组织状态", "吸烟状况", "治疗或手术", "受体状态", "护理", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108971"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.住院患者。\n选项：睡眠，口腔相关，诊断，数据可及性，特殊病人特征，健康群体，病例来源，实验室检查，知情同意，治疗或手术，设备，残疾群体，症状(患者感受)，锻炼，药物，饮食，体征(医生检测），参与其它试验，伦理审查，研究者决定，读写能力，过敏耐受，成瘾行为，预期寿命，献血，肿瘤进展，酒精使用，居住情况，依存性，性取向\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["睡眠", "口腔相关", "诊断", "数据可及性", "特殊病人特征", "健康群体", "病例来源", "实验室检查", "知情同意", "治疗或手术", "设备", "残疾群体", "症状(患者感受)", "锻炼", "药物", "饮食", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "伦理审查", "研究者决定", "读写能力", "过敏耐受", "成瘾行为", "预期寿命", "献血", "肿瘤进展", "酒精使用", "居住情况", "依存性", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30215"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(1)健康受试者，男女各半。\n类型选项：献血，数据可及性，能力，健康群体，过敏耐受，伦理审查，教育情况，酒精使用，居住情况，残疾群体，疾病分期，受体状态，吸烟状况", "target": "健康群体", "answer_choices": ["献血", "数据可及性", "能力", "健康群体", "过敏耐受", "伦理审查", "教育情况", "酒精使用", "居住情况", "残疾群体", "疾病分期", "受体状态", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52271"}
{"input": "请问是什么类型？\n1、患者住院病例或出院随访资料缺失；\n临床试验筛选标准选项：护理，风险评估，居住情况，性别，残疾群体，依存性，饮食，预期寿命，知情同意，病例来源，特殊病人特征，研究者决定，献血，能力，过敏耐受，药物，设备，睡眠，参与其它试验，肿瘤进展，吸烟状况，酒精使用，疾病分期，种族，诊断，症状(患者感受)，数据可及性，实验室检查，成瘾行为，器官组织状态，性取向，锻炼，读写能力，教育情况，伦理审查，年龄，治疗或手术，健康群体，体征(医生检测），口腔相关，疾病，怀孕相关\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["护理", "风险评估", "居住情况", "性别", "残疾群体", "依存性", "饮食", "预期寿命", "知情同意", "病例来源", "特殊病人特征", "研究者决定", "献血", "能力", "过敏耐受", "药物", "设备", "睡眠", "参与其它试验", "肿瘤进展", "吸烟状况", "酒精使用", "疾病分期", "种族", "诊断", "症状(患者感受)", "数据可及性", "实验室检查", "成瘾行为", "器官组织状态", "性取向", "锻炼", "读写能力", "教育情况", "伦理审查", "年龄", "治疗或手术", "健康群体", "体征(医生检测）", "口腔相关", "疾病", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104519"}
{"input": "请问是什么类型？\n2）睡眠欠佳（每晚睡眠时间<4小时）；\n临床试验筛选标准选项：病例来源，疾病，献血，成瘾行为，特殊病人特征，预期寿命，受体状态，性别，依存性，性取向，伦理审查，怀孕相关，数据可及性，疾病分期，体征(医生检测），能力，锻炼，肿瘤进展，睡眠", "target": "睡眠", "answer_choices": ["病例来源", "疾病", "献血", "成瘾行为", "特殊病人特征", "预期寿命", "受体状态", "性别", "依存性", "性取向", "伦理审查", "怀孕相关", "数据可及性", "疾病分期", "体征(医生检测）", "能力", "锻炼", "肿瘤进展", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114749"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.在试验开始前48h至试验结束期间，同意禁烟、酒、咖啡因、果汁饮料者；\n类型选项：特殊病人特征，体征(医生检测），疾病，口腔相关，肿瘤进展，设备，治疗或手术，依存性，参与其它试验，成瘾行为，性别，药物，受体状态，居住情况，读写能力，实验室检查，疾病分期，教育情况，知情同意，残疾群体，症状(患者感受)，能力，风险评估，诊断，睡眠，健康群体，过敏耐受，怀孕相关，种族，献血，数据可及性，吸烟状况，病例来源，性取向，锻炼，预期寿命", "target": "知情同意", "answer_choices": ["特殊病人特征", "体征(医生检测）", "疾病", "口腔相关", "肿瘤进展", "设备", "治疗或手术", "依存性", "参与其它试验", "成瘾行为", "性别", "药物", "受体状态", "居住情况", "读写能力", "实验室检查", "疾病分期", "教育情况", "知情同意", "残疾群体", "症状(患者感受)", "能力", "风险评估", "诊断", "睡眠", "健康群体", "过敏耐受", "怀孕相关", "种族", "献血", "数据可及性", "吸烟状况", "病例来源", "性取向", "锻炼", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45646"}
{"input": "2）全身麻醉下行全膝关节置换术;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，数据可及性，性别，献血，护理，器官组织状态，口腔相关，睡眠，怀孕相关，治疗或手术，实验室检查\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["性取向", "数据可及性", "性别", "献血", "护理", "器官组织状态", "口腔相关", "睡眠", "怀孕相关", "治疗或手术", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32552"}
{"input": "19、精神或/和法律上的残疾患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，器官组织状态，治疗或手术，性取向，性别，预期寿命，参与其它试验，依存性，实验室检查，怀孕相关，种族，饮食，能力，设备，过敏耐受，年龄，疾病分期，护理，残疾群体，病例来源，体征(医生检测），教育情况，健康群体，吸烟状况，症状(患者感受)，读写能力，受体状态，风险评估，锻炼，疾病，口腔相关，数据可及性，睡眠，居住情况\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["酒精使用", "器官组织状态", "治疗或手术", "性取向", "性别", "预期寿命", "参与其它试验", "依存性", "实验室检查", "怀孕相关", "种族", "饮食", "能力", "设备", "过敏耐受", "年龄", "疾病分期", "护理", "残疾群体", "病例来源", "体征(医生检测）", "教育情况", "健康群体", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "读写能力", "受体状态", "风险评估", "锻炼", "疾病", "口腔相关", "数据可及性", "睡眠", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76672"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1)存在研究者判定为有临床意义的心、肝、肺、肾、消化道、内分泌、代谢和血液系统等疾病史；\n类型选项：设备，口腔相关，实验室检查，年龄，症状(患者感受)，治疗或手术，能力，风险评估，酒精使用，居住情况，预期寿命，体征(医生检测），疾病，锻炼，饮食，数据可及性，性取向，残疾群体，特殊病人特征，吸烟状况，疾病分期，参与其它试验，器官组织状态，病例来源，伦理审查，药物，护理，过敏耐受，肿瘤进展，研究者决定，献血，种族", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["设备", "口腔相关", "实验室检查", "年龄", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "能力", "风险评估", "酒精使用", "居住情况", "预期寿命", "体征(医生检测）", "疾病", "锻炼", "饮食", "数据可及性", "性取向", "残疾群体", "特殊病人特征", "吸烟状况", "疾病分期", "参与其它试验", "器官组织状态", "病例来源", "伦理审查", "药物", "护理", "过敏耐受", "肿瘤进展", "研究者决定", "献血", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44261"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑤严重肝功能异常（ChildB或C级）；\n临床试验筛选标准选项：睡眠，器官组织状态，年龄，参与其它试验，酒精使用，怀孕相关，献血，居住情况，性别，依存性，教育情况，健康群体，能力，饮食，病例来源，研究者决定，受体状态\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["睡眠", "器官组织状态", "年龄", "参与其它试验", "酒精使用", "怀孕相关", "献血", "居住情况", "性别", "依存性", "教育情况", "健康群体", "能力", "饮食", "病例来源", "研究者决定", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34219"}
{"input": "3）能使用智能远程心电监测；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，吸烟状况，体征(医生检测），教育情况，睡眠，特殊病人特征，疾病，过敏耐受，饮食，实验室检查，种族，伦理审查，知情同意，能力，疾病分期，设备，器官组织状态，锻炼，年龄，酒精使用，读写能力，研究者决定，参与其它试验，依存性，献血，受体状态，症状(患者感受)，数据可及性，药物，护理，健康群体，成瘾行为，怀孕相关，病例来源，残疾群体，口腔相关，诊断，预期寿命，治疗或手术，性取向，风险评估，居住情况，性别\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["肿瘤进展", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "教育情况", "睡眠", "特殊病人特征", "疾病", "过敏耐受", "饮食", "实验室检查", "种族", "伦理审查", "知情同意", "能力", "疾病分期", "设备", "器官组织状态", "锻炼", "年龄", "酒精使用", "读写能力", "研究者决定", "参与其它试验", "依存性", "献血", "受体状态", "症状(患者感受)", "数据可及性", "药物", "护理", "健康群体", "成瘾行为", "怀孕相关", "病例来源", "残疾群体", "口腔相关", "诊断", "预期寿命", "治疗或手术", "性取向", "风险评估", "居住情况", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6117"}
{"input": "5.术前语言功能正常；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，教育情况，伦理审查，读写能力，护理，病例来源，健康群体，性别，受体状态，居住情况，能力，特殊病人特征，器官组织状态，体征(医生检测），症状(患者感受)，疾病分期，口腔相关，知情同意，酒精使用，实验室检查，饮食，药物，依存性，成瘾行为，风险评估，睡眠，数据可及性，种族，吸烟状况，研究者决定，疾病，残疾群体，怀孕相关，治疗或手术\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["献血", "教育情况", "伦理审查", "读写能力", "护理", "病例来源", "健康群体", "性别", "受体状态", "居住情况", "能力", "特殊病人特征", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "疾病分期", "口腔相关", "知情同意", "酒精使用", "实验室检查", "饮食", "药物", "依存性", "成瘾行为", "风险评估", "睡眠", "数据可及性", "种族", "吸烟状况", "研究者决定", "疾病", "残疾群体", "怀孕相关", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107553"}
{"input": "(3)应用心脏起搏器者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，疾病，酒精使用，残疾群体，怀孕相关，口腔相关，饮食，性别，设备，疾病分期，数据可及性，知情同意，能力，种族，预期寿命，健康群体，体征(医生检测），伦理审查，药物，教育情况，病例来源，实验室检查", "target": "设备", "answer_choices": ["受体状态", "疾病", "酒精使用", "残疾群体", "怀孕相关", "口腔相关", "饮食", "性别", "设备", "疾病分期", "数据可及性", "知情同意", "能力", "种族", "预期寿命", "健康群体", "体征(医生检测）", "伦理审查", "药物", "教育情况", "病例来源", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113818"}
{"input": "⑥符合匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)&gt;7分；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，风险评估，受体状态，预期寿命，睡眠，酒精使用，疾病分期，实验室检查，怀孕相关，体征(医生检测），居住情况，病例来源，症状(患者感受)，疾病", "target": "风险评估", "answer_choices": ["教育情况", "风险评估", "受体状态", "预期寿命", "睡眠", "酒精使用", "疾病分期", "实验室检查", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "居住情况", "病例来源", "症状(患者感受)", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33003"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n14.不能遵守统一饮食者；\n类型选项：酒精使用，疾病分期，怀孕相关，教育情况，病例来源，风险评估，数据可及性，吸烟状况，献血，治疗或手术，伦理审查，设备，肿瘤进展，读写能力，症状(患者感受)，研究者决定，参与其它试验，能力，成瘾行为，疾病，过敏耐受，居住情况，诊断，依存性，药物，性取向，锻炼，残疾群体，受体状态，年龄，种族，口腔相关，护理，体征(医生检测），饮食，特殊病人特征，健康群体，器官组织状态，睡眠，性别，实验室检查，知情同意，预期寿命\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["酒精使用", "疾病分期", "怀孕相关", "教育情况", "病例来源", "风险评估", "数据可及性", "吸烟状况", "献血", "治疗或手术", "伦理审查", "设备", "肿瘤进展", "读写能力", "症状(患者感受)", "研究者决定", "参与其它试验", "能力", "成瘾行为", "疾病", "过敏耐受", "居住情况", "诊断", "依存性", "药物", "性取向", "锻炼", "残疾群体", "受体状态", "年龄", "种族", "口腔相关", "护理", "体征(医生检测）", "饮食", "特殊病人特征", "健康群体", "器官组织状态", "睡眠", "性别", "实验室检查", "知情同意", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101751"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.正在使用可能影响骨代谢的药物：如肾上腺素或合成类固醇激素、肝素、抗惊厥类药物；\n类型选项：症状(患者感受)，献血，健康群体，依存性，酒精使用，教育情况，饮食，能力，性取向，受体状态，体征(医生检测），吸烟状况，锻炼，数据可及性，特殊病人特征，性别，药物，成瘾行为，知情同意，居住情况，睡眠，疾病，种族，参与其它试验，诊断\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "献血", "健康群体", "依存性", "酒精使用", "教育情况", "饮食", "能力", "性取向", "受体状态", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "锻炼", "数据可及性", "特殊病人特征", "性别", "药物", "成瘾行为", "知情同意", "居住情况", "睡眠", "疾病", "种族", "参与其它试验", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-691"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(10)经一般体格检查不合格者；\n选项：风险评估，疾病分期，疾病，受体状态，过敏耐受，居住情况，性取向，预期寿命，能力，诊断，吸烟状况，教育情况，睡眠，实验室检查，成瘾行为，肿瘤进展，酒精使用，健康群体，病例来源，治疗或手术\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["风险评估", "疾病分期", "疾病", "受体状态", "过敏耐受", "居住情况", "性取向", "预期寿命", "能力", "诊断", "吸烟状况", "教育情况", "睡眠", "实验室检查", "成瘾行为", "肿瘤进展", "酒精使用", "健康群体", "病例来源", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40205"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.存在除失眠之外的睡眠问题（如睡眠呼吸暂停）\n类型选项：知情同意，治疗或手术，成瘾行为，体征(医生检测），睡眠，饮食，居住情况，实验室检查，吸烟状况，症状(患者感受)，献血，疾病分期，年龄，风险评估，残疾群体，怀孕相关，疾病，能力，参与其它试验，性别，教育情况，酒精使用，研究者决定，种族，健康群体，数据可及性，药物", "target": "睡眠", "answer_choices": ["知情同意", "治疗或手术", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "睡眠", "饮食", "居住情况", "实验室检查", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "献血", "疾病分期", "年龄", "风险评估", "残疾群体", "怀孕相关", "疾病", "能力", "参与其它试验", "性别", "教育情况", "酒精使用", "研究者决定", "种族", "健康群体", "数据可及性", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114726"}
{"input": "独立伦理委员会/机构审查委员会批准\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，预期寿命，残疾群体，教育情况，年龄，成瘾行为，酒精使用，锻炼，依存性，吸烟状况，怀孕相关，实验室检查，居住情况，护理，种族，健康群体，数据可及性，疾病分期，设备，疾病，体征(医生检测），器官组织状态，诊断，睡眠，献血，饮食，风险评估，特殊病人特征，病例来源，知情同意，肿瘤进展，伦理审查，治疗或手术，性别，参与其它试验，口腔相关，能力，性取向，过敏耐受，受体状态，研究者决定，药物", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "预期寿命", "残疾群体", "教育情况", "年龄", "成瘾行为", "酒精使用", "锻炼", "依存性", "吸烟状况", "怀孕相关", "实验室检查", "居住情况", "护理", "种族", "健康群体", "数据可及性", "疾病分期", "设备", "疾病", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "诊断", "睡眠", "献血", "饮食", "风险评估", "特殊病人特征", "病例来源", "知情同意", "肿瘤进展", "伦理审查", "治疗或手术", "性别", "参与其它试验", "口腔相关", "能力", "性取向", "过敏耐受", "受体状态", "研究者决定", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114708"}
{"input": "请问是什么类型？\n×治疗前经评价有出血倾向，如发现血尿，气管内出血，胃吸出物或粪便出血，并从穿刺点渗血\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，读写能力，特殊病人特征，居住情况，性取向，疾病分期，设备，疾病，睡眠，实验室检查，怀孕相关，数据可及性，知情同意，护理，健康群体，受体状态，过敏耐受，风险评估，种族，伦理审查，预期寿命，治疗或手术，症状(患者感受)，酒精使用，参与其它试验，成瘾行为，残疾群体，诊断，体征(医生检测），锻炼", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["研究者决定", "读写能力", "特殊病人特征", "居住情况", "性取向", "疾病分期", "设备", "疾病", "睡眠", "实验室检查", "怀孕相关", "数据可及性", "知情同意", "护理", "健康群体", "受体状态", "过敏耐受", "风险评估", "种族", "伦理审查", "预期寿命", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "酒精使用", "参与其它试验", "成瘾行为", "残疾群体", "诊断", "体征(医生检测）", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78859"}
{"input": "请问是什么类型？\n9）吸烟者；\n临床试验筛选标准选项：诊断，吸烟状况，种族，怀孕相关，设备，体征(医生检测），参与其它试验，疾病分期，依存性，知情同意，药物", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["诊断", "吸烟状况", "种族", "怀孕相关", "设备", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "疾病分期", "依存性", "知情同意", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44669"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）门急诊就诊患者\n选项：特殊病人特征，风险评估，吸烟状况，种族，饮食，病例来源，参与其它试验，设备，读写能力，护理，实验室检查，症状(患者感受)，伦理审查，依存性，体征(医生检测），居住情况，献血，教育情况", "target": "病例来源", "answer_choices": ["特殊病人特征", "风险评估", "吸烟状况", "种族", "饮食", "病例来源", "参与其它试验", "设备", "读写能力", "护理", "实验室检查", "症状(患者感受)", "伦理审查", "依存性", "体征(医生检测）", "居住情况", "献血", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99100"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）妊娠或可疑妊娠。\n临床试验筛选标准选项：种族，症状(患者感受)，酒精使用，成瘾行为，护理，口腔相关，器官组织状态，参与其它试验，病例来源，肿瘤进展，过敏耐受，锻炼，饮食，依存性，性取向，预期寿命，教育情况，诊断，特殊病人特征，体征(医生检测），疾病，知情同意，怀孕相关，药物，性别，能力，吸烟状况，健康群体，年龄，睡眠，设备，疾病分期，献血，实验室检查，风险评估\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["种族", "症状(患者感受)", "酒精使用", "成瘾行为", "护理", "口腔相关", "器官组织状态", "参与其它试验", "病例来源", "肿瘤进展", "过敏耐受", "锻炼", "饮食", "依存性", "性取向", "预期寿命", "教育情况", "诊断", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "疾病", "知情同意", "怀孕相关", "药物", "性别", "能力", "吸烟状况", "健康群体", "年龄", "睡眠", "设备", "疾病分期", "献血", "实验室检查", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98599"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.样本出现血块凝结；\n选项：年龄，怀孕相关，设备，体征(医生检测），性别，能力，实验室检查，药物，酒精使用，护理，饮食，依存性，知情同意，疾病分期，锻炼，吸烟状况，研究者决定，病例来源，口腔相关，特殊病人特征，教育情况，居住情况，睡眠，参与其它试验，受体状态，器官组织状态，数据可及性，性取向，读写能力，过敏耐受，预期寿命，治疗或手术，疾病，残疾群体\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["年龄", "怀孕相关", "设备", "体征(医生检测）", "性别", "能力", "实验室检查", "药物", "酒精使用", "护理", "饮食", "依存性", "知情同意", "疾病分期", "锻炼", "吸烟状况", "研究者决定", "病例来源", "口腔相关", "特殊病人特征", "教育情况", "居住情况", "睡眠", "参与其它试验", "受体状态", "器官组织状态", "数据可及性", "性取向", "读写能力", "过敏耐受", "预期寿命", "治疗或手术", "疾病", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7490"}
{"input": "8)确定/怀疑有滥用或长期应用麻醉性镇静镇痛药者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，锻炼，数据可及性，特殊病人特征，治疗或手术，年龄，研究者决定，预期寿命，种族，实验室检查，性取向，疾病分期，读写能力，疾病，风险评估，诊断，伦理审查，饮食，残疾群体，怀孕相关，能力，成瘾行为，知情同意", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["吸烟状况", "锻炼", "数据可及性", "特殊病人特征", "治疗或手术", "年龄", "研究者决定", "预期寿命", "种族", "实验室检查", "性取向", "疾病分期", "读写能力", "疾病", "风险评估", "诊断", "伦理审查", "饮食", "残疾群体", "怀孕相关", "能力", "成瘾行为", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14367"}
{"input": "5）文化程度为初中以上;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，教育情况，健康群体\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["疾病", "教育情况", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32737"}
{"input": "(10)不能完成基本疗程，依从性可能不好者（即不能坚持治疗）及难以随访者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，性取向，种族，居住情况，健康群体，残疾群体，口腔相关，肿瘤进展，预期寿命，能力，年龄，设备，吸烟状况，疾病，诊断，受体状态，成瘾行为，知情同意，参与其它试验，怀孕相关，献血，器官组织状态，酒精使用，治疗或手术，体征(医生检测），风险评估，特殊病人特征，性别，数据可及性，饮食，过敏耐受，实验室检查，症状(患者感受)，药物，研究者决定，病例来源，睡眠，依存性，疾病分期，教育情况，读写能力", "target": "依存性", "answer_choices": ["伦理审查", "性取向", "种族", "居住情况", "健康群体", "残疾群体", "口腔相关", "肿瘤进展", "预期寿命", "能力", "年龄", "设备", "吸烟状况", "疾病", "诊断", "受体状态", "成瘾行为", "知情同意", "参与其它试验", "怀孕相关", "献血", "器官组织状态", "酒精使用", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "风险评估", "特殊病人特征", "性别", "数据可及性", "饮食", "过敏耐受", "实验室检查", "症状(患者感受)", "药物", "研究者决定", "病例来源", "睡眠", "依存性", "疾病分期", "教育情况", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112523"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③慢性阻塞性肺疾病急性发作的患者；\n选项：特殊病人特征，知情同意，依存性，症状(患者感受)，读写能力，成瘾行为，风险评估，肿瘤进展，实验室检查，教育情况，怀孕相关，性别，设备，口腔相关，预期寿命，过敏耐受，疾病分期，锻炼，体征(医生检测），献血，居住情况，残疾群体，病例来源，睡眠，疾病，药物，吸烟状况，酒精使用，饮食，诊断，种族，治疗或手术，数据可及性，健康群体，研究者决定\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["特殊病人特征", "知情同意", "依存性", "症状(患者感受)", "读写能力", "成瘾行为", "风险评估", "肿瘤进展", "实验室检查", "教育情况", "怀孕相关", "性别", "设备", "口腔相关", "预期寿命", "过敏耐受", "疾病分期", "锻炼", "体征(医生检测）", "献血", "居住情况", "残疾群体", "病例来源", "睡眠", "疾病", "药物", "吸烟状况", "酒精使用", "饮食", "诊断", "种族", "治疗或手术", "数据可及性", "健康群体", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81075"}
{"input": "11)围手术期使用有稀释或浓缩血液作用的药物（如甘露醇等）或使用有增加血红蛋白水平作用的药物（如促红细胞生成素EPO）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），口腔相关，数据可及性，教育情况，献血，健康群体，疾病分期，研究者决定，性别，酒精使用，护理，预期寿命，年龄，怀孕相关，疾病，风险评估，能力，读写能力，睡眠，残疾群体，治疗或手术，参与其它试验，伦理审查，诊断，知情同意，锻炼，种族，药物，居住情况，过敏耐受，受体状态，肿瘤进展，病例来源，症状(患者感受)，器官组织状态，实验室检查，特殊病人特征\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "口腔相关", "数据可及性", "教育情况", "献血", "健康群体", "疾病分期", "研究者决定", "性别", "酒精使用", "护理", "预期寿命", "年龄", "怀孕相关", "疾病", "风险评估", "能力", "读写能力", "睡眠", "残疾群体", "治疗或手术", "参与其它试验", "伦理审查", "诊断", "知情同意", "锻炼", "种族", "药物", "居住情况", "过敏耐受", "受体状态", "肿瘤进展", "病例来源", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "实验室检查", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105083"}
{"input": "请问是什么类型？\n具有基本的读写能力。\n临床试验筛选标准选项：护理，读写能力，诊断，残疾群体，睡眠，能力，器官组织状态，教育情况，病例来源，症状(患者感受)", "target": "读写能力", "answer_choices": ["护理", "读写能力", "诊断", "残疾群体", "睡眠", "能力", "器官组织状态", "教育情况", "病例来源", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31849"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n②患有其他疾病需要同时应用抗生素、激素、免疫抑制剂等药物治疗者；\n选项：诊断，数据可及性，睡眠，药物，肿瘤进展，教育情况，年龄，种族，残疾群体，口腔相关，体征(医生检测），设备，酒精使用，献血，研究者决定，健康群体，症状(患者感受)，疾病，病例来源，实验室检查，能力，吸烟状况\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["诊断", "数据可及性", "睡眠", "药物", "肿瘤进展", "教育情况", "年龄", "种族", "残疾群体", "口腔相关", "体征(医生检测）", "设备", "酒精使用", "献血", "研究者决定", "健康群体", "症状(患者感受)", "疾病", "病例来源", "实验室检查", "能力", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108395"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑴.术前检查高度怀疑患PTC，且术前检查未提示颈部II、III、IV、V区淋巴结有转移征象（cN0期）；\n类型选项：依存性，疾病分期，诊断，过敏耐受，特殊病人特征，肿瘤进展，能力，性取向，成瘾行为，症状(患者感受)，饮食，年龄，口腔相关，睡眠，伦理审查，性别，预期寿命\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["依存性", "疾病分期", "诊断", "过敏耐受", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "能力", "性取向", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "饮食", "年龄", "口腔相关", "睡眠", "伦理审查", "性别", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9286"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.患有其它慢性呼吸系统疾病，如肺癌、肺结核、肺炎、间质性肺疾病和支气管扩张等；\n类型选项：疾病，实验室检查，年龄，受体状态，诊断，锻炼，能力，药物，性取向，器官组织状态，酒精使用，种族，护理，怀孕相关，预期寿命，症状(患者感受)，伦理审查，疾病分期，性别，参与其它试验，成瘾行为，研究者决定，特殊病人特征，献血，风险评估，病例来源，肿瘤进展，教育情况，设备，健康群体，睡眠，过敏耐受，居住情况，口腔相关，残疾群体，体征(医生检测）\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["疾病", "实验室检查", "年龄", "受体状态", "诊断", "锻炼", "能力", "药物", "性取向", "器官组织状态", "酒精使用", "种族", "护理", "怀孕相关", "预期寿命", "症状(患者感受)", "伦理审查", "疾病分期", "性别", "参与其它试验", "成瘾行为", "研究者决定", "特殊病人特征", "献血", "风险评估", "病例来源", "肿瘤进展", "教育情况", "设备", "健康群体", "睡眠", "过敏耐受", "居住情况", "口腔相关", "残疾群体", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76731"}
{"input": "（9）目前正在参加或本研究前1个月内参加过其他治疗RA临床试验的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，参与其它试验，口腔相关\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["治疗或手术", "参与其它试验", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24212"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.重度失能，长期卧床（≥4周）\n临床试验筛选标准选项：受体状态，酒精使用，饮食，实验室检查，锻炼，过敏耐受，研究者决定，特殊病人特征，依存性，疾病，参与其它试验，数据可及性，能力，病例来源，成瘾行为\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["受体状态", "酒精使用", "饮食", "实验室检查", "锻炼", "过敏耐受", "研究者决定", "特殊病人特征", "依存性", "疾病", "参与其它试验", "数据可及性", "能力", "病例来源", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46369"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 合并严重的心血管、肾、内分泌、血液系统、神经系统疾病、精神病及恶性肿瘤患者：\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，读写能力，特殊病人特征，年龄，风险评估，吸烟状况，症状(患者感受)，知情同意，疾病，饮食，参与其它试验，健康群体，过敏耐受，预期寿命，器官组织状态，性别，诊断，残疾群体", "target": "疾病", "answer_choices": ["实验室检查", "读写能力", "特殊病人特征", "年龄", "风险评估", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "知情同意", "疾病", "饮食", "参与其它试验", "健康群体", "过敏耐受", "预期寿命", "器官组织状态", "性别", "诊断", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104239"}
{"input": "9.每天吸烟10支以上,持续10年以上者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，年龄，疾病，锻炼，献血，疾病分期，实验室检查，风险评估，居住情况，护理，残疾群体，酒精使用，过敏耐受，读写能力，性取向，伦理审查，肿瘤进展，特殊病人特征，受体状态，能力，设备，预期寿命，器官组织状态，治疗或手术，研究者决定，病例来源，药物，性别，体征(医生检测），饮食，数据可及性，吸烟状况", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["参与其它试验", "年龄", "疾病", "锻炼", "献血", "疾病分期", "实验室检查", "风险评估", "居住情况", "护理", "残疾群体", "酒精使用", "过敏耐受", "读写能力", "性取向", "伦理审查", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "受体状态", "能力", "设备", "预期寿命", "器官组织状态", "治疗或手术", "研究者决定", "病例来源", "药物", "性别", "体征(医生检测）", "饮食", "数据可及性", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101163"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6）凝血功能障碍；\n类型选项：口腔相关，疾病分期，读写能力，知情同意，器官组织状态，病例来源，伦理审查，怀孕相关，性取向，肿瘤进展，疾病，酒精使用，年龄，症状(患者感受)，实验室检查，睡眠，健康群体，锻炼，教育情况，居住情况，过敏耐受，数据可及性，研究者决定，吸烟状况，护理，设备，参与其它试验\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["口腔相关", "疾病分期", "读写能力", "知情同意", "器官组织状态", "病例来源", "伦理审查", "怀孕相关", "性取向", "肿瘤进展", "疾病", "酒精使用", "年龄", "症状(患者感受)", "实验室检查", "睡眠", "健康群体", "锻炼", "教育情况", "居住情况", "过敏耐受", "数据可及性", "研究者决定", "吸烟状况", "护理", "设备", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82336"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.普通人群志愿者或处HIV感染高危状态的男男同性恋者，即最近6个月与同性发生过口交或肛交性行为的男性。\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，健康群体，性别，吸烟状况，肿瘤进展，研究者决定，护理，成瘾行为，饮食，读写能力，睡眠，年龄，体征(医生检测），疾病，教育情况，治疗或手术，知情同意，特殊病人特征，设备，风险评估，过敏耐受，数据可及性，酒精使用，诊断，器官组织状态，疾病分期，种族，受体状态，实验室检查，病例来源，预期寿命，依存性，锻炼，能力，怀孕相关，性取向，症状(患者感受)，献血，药物，参与其它试验", "target": "性取向", "answer_choices": ["伦理审查", "健康群体", "性别", "吸烟状况", "肿瘤进展", "研究者决定", "护理", "成瘾行为", "饮食", "读写能力", "睡眠", "年龄", "体征(医生检测）", "疾病", "教育情况", "治疗或手术", "知情同意", "特殊病人特征", "设备", "风险评估", "过敏耐受", "数据可及性", "酒精使用", "诊断", "器官组织状态", "疾病分期", "种族", "受体状态", "实验室检查", "病例来源", "预期寿命", "依存性", "锻炼", "能力", "怀孕相关", "性取向", "症状(患者感受)", "献血", "药物", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98429"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）有明显颅内压增高；\n选项：症状(患者感受)，锻炼，酒精使用，诊断，病例来源，年龄，护理，肿瘤进展，研究者决定，读写能力，数据可及性，口腔相关，疾病分期，种族，器官组织状态，依存性，受体状态，睡眠，残疾群体，体征(医生检测），性取向，疾病，药物，成瘾行为，过敏耐受，饮食，治疗或手术，预期寿命\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "锻炼", "酒精使用", "诊断", "病例来源", "年龄", "护理", "肿瘤进展", "研究者决定", "读写能力", "数据可及性", "口腔相关", "疾病分期", "种族", "器官组织状态", "依存性", "受体状态", "睡眠", "残疾群体", "体征(医生检测）", "性取向", "疾病", "药物", "成瘾行为", "过敏耐受", "饮食", "治疗或手术", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73790"}
{"input": "（4）参与者必须有合格的护理人员能够协助管饲；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，特殊病人特征，实验室检查，护理，献血，疾病分期，参与其它试验\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["睡眠", "特殊病人特征", "实验室检查", "护理", "献血", "疾病分期", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39048"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④ 从本次应用干扰素治疗前3个月至目前为止，未接受过其他抗病毒药物治疗者；\n类型选项：治疗或手术，参与其它试验，酒精使用，体征(医生检测），睡眠，伦理审查，数据可及性，怀孕相关，设备，疾病，能力，知情同意，风险评估", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["治疗或手术", "参与其它试验", "酒精使用", "体征(医生检测）", "睡眠", "伦理审查", "数据可及性", "怀孕相关", "设备", "疾病", "能力", "知情同意", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16766"}
{"input": "请问是什么类型？\n(3)预计住ICU时间≥24小时\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，读写能力，预期寿命，诊断，依存性，伦理审查，数据可及性，锻炼，吸烟状况，能力，成瘾行为，病例来源，症状(患者感受)，饮食，器官组织状态，睡眠，肿瘤进展，受体状态，设备，知情同意，酒精使用", "target": "病例来源", "answer_choices": ["特殊病人特征", "读写能力", "预期寿命", "诊断", "依存性", "伦理审查", "数据可及性", "锻炼", "吸烟状况", "能力", "成瘾行为", "病例来源", "症状(患者感受)", "饮食", "器官组织状态", "睡眠", "肿瘤进展", "受体状态", "设备", "知情同意", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62754"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10)在妊娠期间参与了其他临床研究\n选项：能力，种族，献血，设备，病例来源，数据可及性，饮食，研究者决定，参与其它试验，药物，年龄，依存性，诊断，体征(医生检测），特殊病人特征，知情同意，肿瘤进展，护理，治疗或手术，风险评估，酒精使用，教育情况，吸烟状况，伦理审查，锻炼，受体状态，怀孕相关，预期寿命，疾病分期，居住情况，成瘾行为，疾病，睡眠，口腔相关，性取向，性别，过敏耐受，健康群体，实验室检查，症状(患者感受)，读写能力，器官组织状态\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["能力", "种族", "献血", "设备", "病例来源", "数据可及性", "饮食", "研究者决定", "参与其它试验", "药物", "年龄", "依存性", "诊断", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "知情同意", "肿瘤进展", "护理", "治疗或手术", "风险评估", "酒精使用", "教育情况", "吸烟状况", "伦理审查", "锻炼", "受体状态", "怀孕相关", "预期寿命", "疾病分期", "居住情况", "成瘾行为", "疾病", "睡眠", "口腔相关", "性取向", "性别", "过敏耐受", "健康群体", "实验室检查", "症状(患者感受)", "读写能力", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84325"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.有严重心肺功能和肝肾功能障碍者；\n选项：疾病，数据可及性，性取向，读写能力，性别，能力，参与其它试验，肿瘤进展，献血，酒精使用，吸烟状况，特殊病人特征，受体状态，研究者决定，年龄，居住情况，成瘾行为，知情同意，设备，预期寿命，疾病分期，依存性，病例来源，护理，诊断，残疾群体，教育情况，症状(患者感受)，睡眠，器官组织状态，种族，体征(医生检测）", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["疾病", "数据可及性", "性取向", "读写能力", "性别", "能力", "参与其它试验", "肿瘤进展", "献血", "酒精使用", "吸烟状况", "特殊病人特征", "受体状态", "研究者决定", "年龄", "居住情况", "成瘾行为", "知情同意", "设备", "预期寿命", "疾病分期", "依存性", "病例来源", "护理", "诊断", "残疾群体", "教育情况", "症状(患者感受)", "睡眠", "器官组织状态", "种族", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43235"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6. 入选前参加过其他药物或医疗器械临床试验而未达到主要研究终点时限者；\n选项：口腔相关，风险评估，献血，特殊病人特征，体征(医生检测），参与其它试验，残疾群体，读写能力，疾病，设备，依存性，研究者决定，过敏耐受，怀孕相关，居住情况，种族，数据可及性，知情同意，器官组织状态，护理，实验室检查，肿瘤进展，能力，年龄，诊断，病例来源，预期寿命，性别，锻炼，教育情况，健康群体，受体状态，酒精使用\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["口腔相关", "风险评估", "献血", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "残疾群体", "读写能力", "疾病", "设备", "依存性", "研究者决定", "过敏耐受", "怀孕相关", "居住情况", "种族", "数据可及性", "知情同意", "器官组织状态", "护理", "实验室检查", "肿瘤进展", "能力", "年龄", "诊断", "病例来源", "预期寿命", "性别", "锻炼", "教育情况", "健康群体", "受体状态", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83625"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7. 非赠卵周期\n类型选项：预期寿命，怀孕相关，知情同意，肿瘤进展，睡眠，药物，受体状态，献血，酒精使用，依存性，器官组织状态，体征(医生检测），诊断，年龄，参与其它试验，吸烟状况，数据可及性，成瘾行为，症状(患者感受)，疾病，护理，性别，设备，研究者决定，口腔相关，读写能力，风险评估，饮食，特殊病人特征，性取向，种族，治疗或手术，居住情况，伦理审查，残疾群体，疾病分期，病例来源\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["预期寿命", "怀孕相关", "知情同意", "肿瘤进展", "睡眠", "药物", "受体状态", "献血", "酒精使用", "依存性", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "诊断", "年龄", "参与其它试验", "吸烟状况", "数据可及性", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "疾病", "护理", "性别", "设备", "研究者决定", "口腔相关", "读写能力", "风险评估", "饮食", "特殊病人特征", "性取向", "种族", "治疗或手术", "居住情况", "伦理审查", "残疾群体", "疾病分期", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104691"}
{"input": "3、受试者在筛选时住院（住院患者），且在整个研究阶段一直保持在住院状态；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，研究者决定，居住情况，设备，残疾群体，病例来源，风险评估，特殊病人特征，吸烟状况，性取向，知情同意，健康群体，护理，口腔相关，献血，饮食，读写能力，性别，治疗或手术，年龄，睡眠，酒精使用\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["怀孕相关", "研究者决定", "居住情况", "设备", "残疾群体", "病例来源", "风险评估", "特殊病人特征", "吸烟状况", "性取向", "知情同意", "健康群体", "护理", "口腔相关", "献血", "饮食", "读写能力", "性别", "治疗或手术", "年龄", "睡眠", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107007"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 药物滥用史（如服用过镇静药和/或抗抑郁药）；\n类型选项：知情同意，过敏耐受，读写能力，特殊病人特征，锻炼，种族，数据可及性，器官组织状态，疾病，饮食，症状(患者感受)，护理，怀孕相关，预期寿命，药物，性别，伦理审查，疾病分期，设备，治疗或手术，参与其它试验，实验室检查，体征(医生检测），口腔相关，健康群体，研究者决定，睡眠，风险评估，肿瘤进展，献血，能力，受体状态，吸烟状况，诊断，病例来源，性取向，残疾群体，酒精使用，成瘾行为，年龄，居住情况，教育情况，依存性\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["知情同意", "过敏耐受", "读写能力", "特殊病人特征", "锻炼", "种族", "数据可及性", "器官组织状态", "疾病", "饮食", "症状(患者感受)", "护理", "怀孕相关", "预期寿命", "药物", "性别", "伦理审查", "疾病分期", "设备", "治疗或手术", "参与其它试验", "实验室检查", "体征(医生检测）", "口腔相关", "健康群体", "研究者决定", "睡眠", "风险评估", "肿瘤进展", "献血", "能力", "受体状态", "吸烟状况", "诊断", "病例来源", "性取向", "残疾群体", "酒精使用", "成瘾行为", "年龄", "居住情况", "教育情况", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12991"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）能聽和說廣東話;\n选项：诊断，依存性，能力，特殊病人特征，护理，残疾群体，治疗或手术，症状(患者感受)，读写能力，疾病，成瘾行为，伦理审查，肿瘤进展，酒精使用，饮食，献血，参与其它试验，风险评估，受体状态，居住情况，怀孕相关，性别\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["诊断", "依存性", "能力", "特殊病人特征", "护理", "残疾群体", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "读写能力", "疾病", "成瘾行为", "伦理审查", "肿瘤进展", "酒精使用", "饮食", "献血", "参与其它试验", "风险评估", "受体状态", "居住情况", "怀孕相关", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96265"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）正在服用干扰试验药效的药物、与试验药物禁忌合用的药物、目前或一个月内服用抗抑郁药物，及对试验药物过敏或既往服用试验药物出现严重副作用患者；\n选项：肿瘤进展，献血，研究者决定，口腔相关，依存性，读写能力，过敏耐受，成瘾行为，饮食，锻炼，酒精使用，实验室检查，吸烟状况，疾病分期，病例来源，特殊病人特征，居住情况，数据可及性，风险评估，性取向，伦理审查，诊断，设备\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["肿瘤进展", "献血", "研究者决定", "口腔相关", "依存性", "读写能力", "过敏耐受", "成瘾行为", "饮食", "锻炼", "酒精使用", "实验室检查", "吸烟状况", "疾病分期", "病例来源", "特殊病人特征", "居住情况", "数据可及性", "风险评估", "性取向", "伦理审查", "诊断", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15355"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10.合并有出血性疾病或有出血倾向者、有下肢静脉血栓形成者禁用。\n选项：酒精使用，年龄，性别，研究者决定，种族，症状(患者感受)，疾病，治疗或手术，设备，病例来源，特殊病人特征，能力，护理，锻炼，读写能力，怀孕相关，数据可及性，睡眠，预期寿命，肿瘤进展，健康群体，吸烟状况，体征(医生检测），诊断，风险评估，参与其它试验，残疾群体，献血，知情同意，口腔相关，居住情况，成瘾行为，伦理审查，教育情况，性取向\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["酒精使用", "年龄", "性别", "研究者决定", "种族", "症状(患者感受)", "疾病", "治疗或手术", "设备", "病例来源", "特殊病人特征", "能力", "护理", "锻炼", "读写能力", "怀孕相关", "数据可及性", "睡眠", "预期寿命", "肿瘤进展", "健康群体", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "诊断", "风险评估", "参与其它试验", "残疾群体", "献血", "知情同意", "口腔相关", "居住情况", "成瘾行为", "伦理审查", "教育情况", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78895"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑤患者为女性\n选项：病例来源，饮食，酒精使用，受体状态，睡眠，药物，读写能力，健康群体，过敏耐受，性别，护理，教育情况，肿瘤进展，锻炼，设备，依存性，残疾群体，诊断，器官组织状态，体征(医生检测），风险评估，实验室检查，治疗或手术，种族，吸烟状况，研究者决定，怀孕相关，献血，年龄，伦理审查，症状(患者感受)，成瘾行为，居住情况，知情同意，疾病，特殊病人特征，能力，疾病分期，数据可及性，性取向，口腔相关", "target": "性别", "answer_choices": ["病例来源", "饮食", "酒精使用", "受体状态", "睡眠", "药物", "读写能力", "健康群体", "过敏耐受", "性别", "护理", "教育情况", "肿瘤进展", "锻炼", "设备", "依存性", "残疾群体", "诊断", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "风险评估", "实验室检查", "治疗或手术", "种族", "吸烟状况", "研究者决定", "怀孕相关", "献血", "年龄", "伦理审查", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "居住情况", "知情同意", "疾病", "特殊病人特征", "能力", "疾病分期", "数据可及性", "性取向", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72555"}
{"input": "1、测前有大量运动者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，知情同意，诊断，献血，锻炼，居住情况，性别，种族，酒精使用，肿瘤进展，疾病，残疾群体，过敏耐受，体征(医生检测），护理，饮食，疾病分期，教育情况，吸烟状况，症状(患者感受)，睡眠，器官组织状态，数据可及性，风险评估，能力，研究者决定，健康群体，读写能力，受体状态，参与其它试验，治疗或手术，伦理审查，药物，依存性，预期寿命，年龄，实验室检查，口腔相关，怀孕相关\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["性取向", "知情同意", "诊断", "献血", "锻炼", "居住情况", "性别", "种族", "酒精使用", "肿瘤进展", "疾病", "残疾群体", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "护理", "饮食", "疾病分期", "教育情况", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "睡眠", "器官组织状态", "数据可及性", "风险评估", "能力", "研究者决定", "健康群体", "读写能力", "受体状态", "参与其它试验", "治疗或手术", "伦理审查", "药物", "依存性", "预期寿命", "年龄", "实验室检查", "口腔相关", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106018"}
{"input": "请问是什么类型？\n(6)受试者必须要在过去的三十天内因为急性心梗或是不稳定心绞痛住院而且目前正处于符合DSM-IV标准的抑郁症期。\n临床试验筛选标准选项：读写能力，实验室检查，饮食，吸烟状况，器官组织状态，受体状态，研究者决定，年龄，锻炼，性别，能力，数据可及性，病例来源，肿瘤进展，成瘾行为，风险评估，症状(患者感受)，药物，怀孕相关，特殊病人特征，护理，过敏耐受，伦理审查，献血，设备，依存性，预期寿命，疾病分期，诊断，残疾群体，治疗或手术，口腔相关，参与其它试验", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["读写能力", "实验室检查", "饮食", "吸烟状况", "器官组织状态", "受体状态", "研究者决定", "年龄", "锻炼", "性别", "能力", "数据可及性", "病例来源", "肿瘤进展", "成瘾行为", "风险评估", "症状(患者感受)", "药物", "怀孕相关", "特殊病人特征", "护理", "过敏耐受", "伦理审查", "献血", "设备", "依存性", "预期寿命", "疾病分期", "诊断", "残疾群体", "治疗或手术", "口腔相关", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3624"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）18岁＜年龄≤50岁；\n选项：残疾群体，肿瘤进展，风险评估，年龄，数据可及性，护理，口腔相关，成瘾行为，依存性，体征(医生检测），症状(患者感受)，吸烟状况", "target": "年龄", "answer_choices": ["残疾群体", "肿瘤进展", "风险评估", "年龄", "数据可及性", "护理", "口腔相关", "成瘾行为", "依存性", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97210"}
{"input": "5、中医诊断标准：采用国家技术监督局1995年颁布的《中华人民共和国中医药行业标准中医病证诊断疗效标准》；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，过敏耐受，性别，风险评估，吸烟状况，睡眠，疾病，病例来源，教育情况，设备，诊断，种族，药物，受体状态，性取向，症状(患者感受)，献血，肿瘤进展，居住情况，年龄，依存性，酒精使用，研究者决定，读写能力，能力，口腔相关，成瘾行为，健康群体，伦理审查，治疗或手术，预期寿命，疾病分期，怀孕相关\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["参与其它试验", "过敏耐受", "性别", "风险评估", "吸烟状况", "睡眠", "疾病", "病例来源", "教育情况", "设备", "诊断", "种族", "药物", "受体状态", "性取向", "症状(患者感受)", "献血", "肿瘤进展", "居住情况", "年龄", "依存性", "酒精使用", "研究者决定", "读写能力", "能力", "口腔相关", "成瘾行为", "健康群体", "伦理审查", "治疗或手术", "预期寿命", "疾病分期", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94563"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.体内有金属植入物（人工耳蜗、起搏器、骨折内固定、支架等）；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，疾病分期，体征(医生检测），口腔相关，治疗或手术，睡眠，性取向，锻炼，器官组织状态，肿瘤进展，教育情况，献血，过敏耐受，居住情况，疾病，年龄，种族，诊断，读写能力，药物，成瘾行为，依存性，伦理审查，风险评估，能力，参与其它试验，特殊病人特征，设备，研究者决定，饮食", "target": "设备", "answer_choices": ["预期寿命", "疾病分期", "体征(医生检测）", "口腔相关", "治疗或手术", "睡眠", "性取向", "锻炼", "器官组织状态", "肿瘤进展", "教育情况", "献血", "过敏耐受", "居住情况", "疾病", "年龄", "种族", "诊断", "读写能力", "药物", "成瘾行为", "依存性", "伦理审查", "风险评估", "能力", "参与其它试验", "特殊病人特征", "设备", "研究者决定", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37424"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2)1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，过敏耐受，知情同意，吸烟状况，成瘾行为，病例来源，体征(医生检测），特殊病人特征，锻炼，残疾群体，能力，器官组织状态，设备，研究者决定，献血，健康群体，护理，疾病，受体状态，教育情况，数据可及性，预期寿命，睡眠，居住情况，酒精使用，症状(患者感受)，风险评估，年龄，伦理审查，依存性\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["治疗或手术", "过敏耐受", "知情同意", "吸烟状况", "成瘾行为", "病例来源", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "锻炼", "残疾群体", "能力", "器官组织状态", "设备", "研究者决定", "献血", "健康群体", "护理", "疾病", "受体状态", "教育情况", "数据可及性", "预期寿命", "睡眠", "居住情况", "酒精使用", "症状(患者感受)", "风险评估", "年龄", "伦理审查", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69329"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.武术协会、跆拳道协会、散打协会、健美操协会、舞蹈协会的成员；\n类型选项：健康群体，体征(医生检测），饮食，酒精使用，疾病，种族，怀孕相关，病例来源，护理，年龄，设备，性取向，疾病分期，读写能力，特殊病人特征，药物，睡眠，知情同意，锻炼，器官组织状态，献血，实验室检查，伦理审查，教育情况，治疗或手术，研究者决定，症状(患者感受)，成瘾行为，吸烟状况，参与其它试验，过敏耐受，数据可及性，受体状态，居住情况", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["健康群体", "体征(医生检测）", "饮食", "酒精使用", "疾病", "种族", "怀孕相关", "病例来源", "护理", "年龄", "设备", "性取向", "疾病分期", "读写能力", "特殊病人特征", "药物", "睡眠", "知情同意", "锻炼", "器官组织状态", "献血", "实验室检查", "伦理审查", "教育情况", "治疗或手术", "研究者决定", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "吸烟状况", "参与其它试验", "过敏耐受", "数据可及性", "受体状态", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72521"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.不能耐受再次大肠镜检查者\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，过敏耐受，风险评估，成瘾行为", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["数据可及性", "过敏耐受", "风险评估", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103689"}
{"input": "7.预期寿命&gt; 6个月。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，肿瘤进展，研究者决定，居住情况，读写能力，伦理审查，锻炼，预期寿命，过敏耐受，睡眠，口腔相关，实验室检查，种族，治疗或手术，特殊病人特征，性取向，教育情况，病例来源，护理，健康群体，疾病分期，性别，依存性，残疾群体，成瘾行为，吸烟状况，献血，体征(医生检测），症状(患者感受)，受体状态，设备，风险评估，数据可及性，怀孕相关，饮食\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["年龄", "肿瘤进展", "研究者决定", "居住情况", "读写能力", "伦理审查", "锻炼", "预期寿命", "过敏耐受", "睡眠", "口腔相关", "实验室检查", "种族", "治疗或手术", "特殊病人特征", "性取向", "教育情况", "病例来源", "护理", "健康群体", "疾病分期", "性别", "依存性", "残疾群体", "成瘾行为", "吸烟状况", "献血", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "受体状态", "设备", "风险评估", "数据可及性", "怀孕相关", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17392"}
{"input": "17. 筛选期前3个月内曾经献血或作为受试者被采样&gt;200 mL，或在研究期间计划献血者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，肿瘤进展，饮食，设备，数据可及性，睡眠，能力，诊断，吸烟状况，知情同意，年龄，口腔相关，酒精使用，风险评估，献血，器官组织状态，过敏耐受，参与其它试验，伦理审查，读写能力，疾病，疾病分期，依存性，护理，健康群体，教育情况，受体状态，预期寿命，性取向，研究者决定，病例来源\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["治疗或手术", "肿瘤进展", "饮食", "设备", "数据可及性", "睡眠", "能力", "诊断", "吸烟状况", "知情同意", "年龄", "口腔相关", "酒精使用", "风险评估", "献血", "器官组织状态", "过敏耐受", "参与其它试验", "伦理审查", "读写能力", "疾病", "疾病分期", "依存性", "护理", "健康群体", "教育情况", "受体状态", "预期寿命", "性取向", "研究者决定", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84977"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n预计24小时死亡的患者。\n类型选项：研究者决定，残疾群体，能力，健康群体，数据可及性，酒精使用，肿瘤进展，预期寿命，睡眠，疾病分期，献血，症状(患者感受)，口腔相关，护理，居住情况，体征(医生检测），吸烟状况，疾病，诊断，锻炼，风险评估，实验室检查，怀孕相关，设备，教育情况，病例来源，成瘾行为，受体状态，参与其它试验，器官组织状态，治疗或手术，年龄，药物，种族，读写能力，依存性\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["研究者决定", "残疾群体", "能力", "健康群体", "数据可及性", "酒精使用", "肿瘤进展", "预期寿命", "睡眠", "疾病分期", "献血", "症状(患者感受)", "口腔相关", "护理", "居住情况", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "疾病", "诊断", "锻炼", "风险评估", "实验室检查", "怀孕相关", "设备", "教育情况", "病例来源", "成瘾行为", "受体状态", "参与其它试验", "器官组织状态", "治疗或手术", "年龄", "药物", "种族", "读写能力", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53616"}
{"input": "请问是什么类型？\n2) 唇颊侧中央牙龈退缩≥2mm;\n临床试验筛选标准选项：设备，预期寿命，参与其它试验，研究者决定，体征(医生检测），居住情况，口腔相关，性取向，种族，伦理审查，饮食，疾病分期，怀孕相关，病例来源，肿瘤进展，成瘾行为，诊断，锻炼，酒精使用，疾病，性别，能力\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["设备", "预期寿命", "参与其它试验", "研究者决定", "体征(医生检测）", "居住情况", "口腔相关", "性取向", "种族", "伦理审查", "饮食", "疾病分期", "怀孕相关", "病例来源", "肿瘤进展", "成瘾行为", "诊断", "锻炼", "酒精使用", "疾病", "性别", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4374"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9、各种原因长期卧床者；\n类型选项：年龄，护理，肿瘤进展，疾病，药物，器官组织状态，饮食，过敏耐受，酒精使用，风险评估", "target": "护理", "answer_choices": ["年龄", "护理", "肿瘤进展", "疾病", "药物", "器官组织状态", "饮食", "过敏耐受", "酒精使用", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40421"}
{"input": "（6）筛选时已经气管插管，机械通气；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，献血，症状(患者感受)，诊断，疾病分期，睡眠，锻炼，特殊病人特征，吸烟状况，酒精使用，预期寿命，性取向，风险评估，病例来源，读写能力，治疗或手术，种族，伦理审查，年龄，性别，设备，饮食，护理，研究者决定，口腔相关，能力，健康群体，药物，参与其它试验，器官组织状态\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["实验室检查", "献血", "症状(患者感受)", "诊断", "疾病分期", "睡眠", "锻炼", "特殊病人特征", "吸烟状况", "酒精使用", "预期寿命", "性取向", "风险评估", "病例来源", "读写能力", "治疗或手术", "种族", "伦理审查", "年龄", "性别", "设备", "饮食", "护理", "研究者决定", "口腔相关", "能力", "健康群体", "药物", "参与其它试验", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16407"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5) 淋巴结取材或报告不符合本研究规范\n选项：知情同意，风险评估，酒精使用，数据可及性，参与其它试验，居住情况，症状(患者感受)，伦理审查，成瘾行为，设备，研究者决定，吸烟状况，特殊病人特征，过敏耐受，受体状态，依存性，饮食，口腔相关，献血，病例来源，怀孕相关，性别，预期寿命，读写能力\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["知情同意", "风险评估", "酒精使用", "数据可及性", "参与其它试验", "居住情况", "症状(患者感受)", "伦理审查", "成瘾行为", "设备", "研究者决定", "吸烟状况", "特殊病人特征", "过敏耐受", "受体状态", "依存性", "饮食", "口腔相关", "献血", "病例来源", "怀孕相关", "性别", "预期寿命", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1200"}
{"input": "4)身体健康状况良好（无显著的临床症状，未见有临床意义的异常实验室检查结果）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，献血，受体状态，设备，怀孕相关，药物，健康群体，过敏耐受，病例来源，性取向，数据可及性，知情同意，治疗或手术，睡眠，器官组织状态，能力，护理，诊断，残疾群体，疾病，种族，体征(医生检测），参与其它试验，酒精使用，读写能力，预期寿命，肿瘤进展，居住情况，实验室检查，吸烟状况，特殊病人特征，年龄，锻炼，症状(患者感受)，性别，依存性，风险评估，疾病分期，研究者决定，饮食，伦理审查，成瘾行为，口腔相关\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["教育情况", "献血", "受体状态", "设备", "怀孕相关", "药物", "健康群体", "过敏耐受", "病例来源", "性取向", "数据可及性", "知情同意", "治疗或手术", "睡眠", "器官组织状态", "能力", "护理", "诊断", "残疾群体", "疾病", "种族", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "酒精使用", "读写能力", "预期寿命", "肿瘤进展", "居住情况", "实验室检查", "吸烟状况", "特殊病人特征", "年龄", "锻炼", "症状(患者感受)", "性别", "依存性", "风险评估", "疾病分期", "研究者决定", "饮食", "伦理审查", "成瘾行为", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98503"}
{"input": "②预期生存大于等于6个月；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，健康群体，体征(医生检测），年龄，数据可及性，伦理审查，性别，器官组织状态，种族，酒精使用，特殊病人特征，风险评估，依存性，口腔相关，读写能力，锻炼，怀孕相关，献血，护理，知情同意，参与其它试验，吸烟状况，饮食，预期寿命\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["病例来源", "健康群体", "体征(医生检测）", "年龄", "数据可及性", "伦理审查", "性别", "器官组织状态", "种族", "酒精使用", "特殊病人特征", "风险评估", "依存性", "口腔相关", "读写能力", "锻炼", "怀孕相关", "献血", "护理", "知情同意", "参与其它试验", "吸烟状况", "饮食", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9093"}
{"input": "请问是什么类型？\n11) 职业需求或日常生活对视觉功能要求过高者；\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，读写能力，受体状态，诊断，种族，年龄，过敏耐受，知情同意，性取向，居住情况，睡眠，口腔相关", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["特殊病人特征", "读写能力", "受体状态", "诊断", "种族", "年龄", "过敏耐受", "知情同意", "性取向", "居住情况", "睡眠", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75539"}
{"input": "iv.上下颌轻度拥挤，拥挤度≤4mm\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，设备，疾病，器官组织状态，症状(患者感受)，疾病分期，年龄，研究者决定，肿瘤进展，数据可及性，特殊病人特征，读写能力，病例来源，能力，饮食，口腔相关，实验室检查，伦理审查，锻炼，药物，献血，居住情况，受体状态", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["风险评估", "设备", "疾病", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "疾病分期", "年龄", "研究者决定", "肿瘤进展", "数据可及性", "特殊病人特征", "读写能力", "病例来源", "能力", "饮食", "口腔相关", "实验室检查", "伦理审查", "锻炼", "药物", "献血", "居住情况", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69222"}
{"input": "2. 预计机械通气时间≥48h；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，睡眠，献血，伦理审查，过敏耐受，成瘾行为，实验室检查，性别，护理，治疗或手术，年龄，读写能力，疾病分期，依存性，预期寿命，数据可及性，性取向，药物，能力\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["居住情况", "睡眠", "献血", "伦理审查", "过敏耐受", "成瘾行为", "实验室检查", "性别", "护理", "治疗或手术", "年龄", "读写能力", "疾病分期", "依存性", "预期寿命", "数据可及性", "性取向", "药物", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74238"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 自愿签署知情同意书。\n选项：残疾群体，酒精使用，年龄，居住情况，诊断，疾病分期，病例来源，伦理审查，献血，种族，过敏耐受，怀孕相关，教育情况，设备，吸烟状况，护理，风险评估，肿瘤进展，口腔相关，疾病，体征(医生检测），知情同意，依存性，成瘾行为，能力，读写能力，性别", "target": "知情同意", "answer_choices": ["残疾群体", "酒精使用", "年龄", "居住情况", "诊断", "疾病分期", "病例来源", "伦理审查", "献血", "种族", "过敏耐受", "怀孕相关", "教育情况", "设备", "吸烟状况", "护理", "风险评估", "肿瘤进展", "口腔相关", "疾病", "体征(医生检测）", "知情同意", "依存性", "成瘾行为", "能力", "读写能力", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11820"}
{"input": "请问是什么类型？\n11）艾滋病病毒感染者；\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，数据可及性，受体状态，研究者决定，居住情况，饮食，疾病，伦理审查，过敏耐受，教育情况，锻炼，成瘾行为，护理，性取向，吸烟状况，读写能力，依存性，健康群体，疾病分期，实验室检查，参与其它试验，性别，器官组织状态，症状(患者感受)，特殊病人特征，睡眠，怀孕相关，种族，残疾群体，知情同意，预期寿命，酒精使用，设备，风险评估，诊断，药物，体征(医生检测），病例来源，献血，能力\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["口腔相关", "数据可及性", "受体状态", "研究者决定", "居住情况", "饮食", "疾病", "伦理审查", "过敏耐受", "教育情况", "锻炼", "成瘾行为", "护理", "性取向", "吸烟状况", "读写能力", "依存性", "健康群体", "疾病分期", "实验室检查", "参与其它试验", "性别", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "睡眠", "怀孕相关", "种族", "残疾群体", "知情同意", "预期寿命", "酒精使用", "设备", "风险评估", "诊断", "药物", "体征(医生检测）", "病例来源", "献血", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106554"}
{"input": "4.有神经系统及精神疾病史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，受体状态，知情同意，研究者决定，护理，居住情况，伦理审查，能力，体征(医生检测），疾病分期，设备，疾病，口腔相关，酒精使用，症状(患者感受)，诊断，依存性，锻炼，性别，数据可及性，性取向，献血，预期寿命，病例来源，怀孕相关，实验室检查，参与其它试验，种族，风险评估，健康群体，器官组织状态\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["读写能力", "受体状态", "知情同意", "研究者决定", "护理", "居住情况", "伦理审查", "能力", "体征(医生检测）", "疾病分期", "设备", "疾病", "口腔相关", "酒精使用", "症状(患者感受)", "诊断", "依存性", "锻炼", "性别", "数据可及性", "性取向", "献血", "预期寿命", "病例来源", "怀孕相关", "实验室检查", "参与其它试验", "种族", "风险评估", "健康群体", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90737"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nc)休克等循环功能不全表现\n类型选项：居住情况，吸烟状况，疾病，伦理审查，成瘾行为，教育情况，预期寿命，献血，特殊病人特征，肿瘤进展，实验室检查，能力，读写能力，器官组织状态，知情同意，锻炼，性别，睡眠，依存性，诊断，健康群体，过敏耐受，性取向，酒精使用\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["居住情况", "吸烟状况", "疾病", "伦理审查", "成瘾行为", "教育情况", "预期寿命", "献血", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "实验室检查", "能力", "读写能力", "器官组织状态", "知情同意", "锻炼", "性别", "睡眠", "依存性", "诊断", "健康群体", "过敏耐受", "性取向", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40441"}
{"input": "③预期生存时间&gt;3个月；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，症状(患者感受)，过敏耐受，疾病分期，预期寿命，器官组织状态，口腔相关，护理，特殊病人特征，锻炼，数据可及性，设备，知情同意，成瘾行为，风险评估，怀孕相关，体征(医生检测），能力，疾病，治疗或手术，性别，参与其它试验，睡眠，献血，吸烟状况，教育情况，伦理审查，依存性，年龄，健康群体，研究者决定，药物，种族，饮食，病例来源，残疾群体，肿瘤进展，实验室检查，读写能力，性取向，诊断", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["居住情况", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "疾病分期", "预期寿命", "器官组织状态", "口腔相关", "护理", "特殊病人特征", "锻炼", "数据可及性", "设备", "知情同意", "成瘾行为", "风险评估", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "能力", "疾病", "治疗或手术", "性别", "参与其它试验", "睡眠", "献血", "吸烟状况", "教育情况", "伦理审查", "依存性", "年龄", "健康群体", "研究者决定", "药物", "种族", "饮食", "病例来源", "残疾群体", "肿瘤进展", "实验室检查", "读写能力", "性取向", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24888"}
{"input": "2.新诊断的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，性取向，怀孕相关，性别，能力，诊断，酒精使用，教育情况，症状(患者感受)，过敏耐受，病例来源，体征(医生检测），知情同意，口腔相关，疾病\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["数据可及性", "性取向", "怀孕相关", "性别", "能力", "诊断", "酒精使用", "教育情况", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "病例来源", "体征(医生检测）", "知情同意", "口腔相关", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15048"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 中国、马来或印度种族；\n临床试验筛选标准选项：献血，种族，健康群体，酒精使用，治疗或手术，疾病，饮食，疾病分期，器官组织状态，风险评估，性取向，残疾群体，受体状态，依存性，药物，年龄，预期寿命，实验室检查，症状(患者感受)，性别，居住情况，教育情况，数据可及性，知情同意，病例来源，特殊病人特征，成瘾行为，参与其它试验，吸烟状况，肿瘤进展，设备，能力\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["献血", "种族", "健康群体", "酒精使用", "治疗或手术", "疾病", "饮食", "疾病分期", "器官组织状态", "风险评估", "性取向", "残疾群体", "受体状态", "依存性", "药物", "年龄", "预期寿命", "实验室检查", "症状(患者感受)", "性别", "居住情况", "教育情况", "数据可及性", "知情同意", "病例来源", "特殊病人特征", "成瘾行为", "参与其它试验", "吸烟状况", "肿瘤进展", "设备", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17714"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n肿瘤直径：≥5cm\n类型选项：年龄，治疗或手术，病例来源，肿瘤进展，健康群体，设备，参与其它试验，成瘾行为，知情同意，口腔相关，饮食，依存性，护理，种族，教育情况，风险评估，器官组织状态，过敏耐受，体征(医生检测），居住情况，疾病分期，伦理审查，诊断，献血，预期寿命，残疾群体，睡眠，怀孕相关，实验室检查，研究者决定，疾病，药物，特殊病人特征，性别，酒精使用，吸烟状况，受体状态，数据可及性，性取向，症状(患者感受)，读写能力\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["年龄", "治疗或手术", "病例来源", "肿瘤进展", "健康群体", "设备", "参与其它试验", "成瘾行为", "知情同意", "口腔相关", "饮食", "依存性", "护理", "种族", "教育情况", "风险评估", "器官组织状态", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "居住情况", "疾病分期", "伦理审查", "诊断", "献血", "预期寿命", "残疾群体", "睡眠", "怀孕相关", "实验室检查", "研究者决定", "疾病", "药物", "特殊病人特征", "性别", "酒精使用", "吸烟状况", "受体状态", "数据可及性", "性取向", "症状(患者感受)", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2646"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.患有神经痛或脊柱病的患者\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，药物，种族，睡眠，病例来源，器官组织状态，读写能力，治疗或手术，性取向，残疾群体，饮食，疾病分期，年龄，肿瘤进展，参与其它试验，症状(患者感受)，居住情况，过敏耐受，疾病，体征(医生检测），教育情况，知情同意，受体状态，成瘾行为，数据可及性，特殊病人特征，能力，风险评估，性别，吸烟状况，预期寿命，研究者决定\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["伦理审查", "药物", "种族", "睡眠", "病例来源", "器官组织状态", "读写能力", "治疗或手术", "性取向", "残疾群体", "饮食", "疾病分期", "年龄", "肿瘤进展", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "居住情况", "过敏耐受", "疾病", "体征(医生检测）", "教育情况", "知情同意", "受体状态", "成瘾行为", "数据可及性", "特殊病人特征", "能力", "风险评估", "性别", "吸烟状况", "预期寿命", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1134"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）以颈部疼痛不适或颈椎活动受限为主诉；\n类型选项：能力，年龄，受体状态，性取向，性别，预期寿命，病例来源，依存性，疾病，知情同意，成瘾行为，特殊病人特征，体征(医生检测），药物，风险评估，器官组织状态，设备，诊断，症状(患者感受)，居住情况，研究者决定，治疗或手术，献血，饮食，残疾群体，种族，锻炼，伦理审查，睡眠，吸烟状况，过敏耐受，教育情况，酒精使用，口腔相关，健康群体，数据可及性，疾病分期，肿瘤进展\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["能力", "年龄", "受体状态", "性取向", "性别", "预期寿命", "病例来源", "依存性", "疾病", "知情同意", "成瘾行为", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "药物", "风险评估", "器官组织状态", "设备", "诊断", "症状(患者感受)", "居住情况", "研究者决定", "治疗或手术", "献血", "饮食", "残疾群体", "种族", "锻炼", "伦理审查", "睡眠", "吸烟状况", "过敏耐受", "教育情况", "酒精使用", "口腔相关", "健康群体", "数据可及性", "疾病分期", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7561"}
{"input": "请问是什么类型？\n6. 不吸烟；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，年龄，设备，过敏耐受，能力，口腔相关，成瘾行为，睡眠，残疾群体，酒精使用，怀孕相关，吸烟状况，受体状态，诊断，病例来源，体征(医生检测），伦理审查", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "年龄", "设备", "过敏耐受", "能力", "口腔相关", "成瘾行为", "睡眠", "残疾群体", "酒精使用", "怀孕相关", "吸烟状况", "受体状态", "诊断", "病例来源", "体征(医生检测）", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14649"}
{"input": "13) 任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，睡眠，能力，成瘾行为，依存性，口腔相关，预期寿命，特殊病人特征，吸烟状况，酒精使用，器官组织状态，实验室检查，诊断，过敏耐受，读写能力，饮食，病例来源，研究者决定，设备，参与其它试验，锻炼，数据可及性，献血，性别，护理，风险评估，知情同意，治疗或手术，年龄，残疾群体，疾病", "target": "饮食", "answer_choices": ["药物", "睡眠", "能力", "成瘾行为", "依存性", "口腔相关", "预期寿命", "特殊病人特征", "吸烟状况", "酒精使用", "器官组织状态", "实验室检查", "诊断", "过敏耐受", "读写能力", "饮食", "病例来源", "研究者决定", "设备", "参与其它试验", "锻炼", "数据可及性", "献血", "性别", "护理", "风险评估", "知情同意", "治疗或手术", "年龄", "残疾群体", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9717"}
{"input": "7.入组前1周内ECOG PS评分0-2分；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，年龄，献血，症状(患者感受)，教育情况，伦理审查，性别，治疗或手术，疾病分期，饮食，居住情况，护理，读写能力，知情同意，体征(医生检测），怀孕相关，设备，依存性，性取向，过敏耐受，药物，受体状态，实验室检查，成瘾行为，锻炼，残疾群体，病例来源，酒精使用，诊断，健康群体，疾病，吸烟状况，风险评估，口腔相关，数据可及性，特殊病人特征", "target": "风险评估", "answer_choices": ["研究者决定", "年龄", "献血", "症状(患者感受)", "教育情况", "伦理审查", "性别", "治疗或手术", "疾病分期", "饮食", "居住情况", "护理", "读写能力", "知情同意", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "设备", "依存性", "性取向", "过敏耐受", "药物", "受体状态", "实验室检查", "成瘾行为", "锻炼", "残疾群体", "病例来源", "酒精使用", "诊断", "健康群体", "疾病", "吸烟状况", "风险评估", "口腔相关", "数据可及性", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86538"}
{"input": "（5）术前严格禁食禁饮。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，病例来源，口腔相关，性别，特殊病人特征，受体状态，饮食，依存性，教育情况，健康群体，种族，治疗或手术，症状(患者感受)，献血，吸烟状况，过敏耐受，知情同意，体征(医生检测），性取向，参与其它试验，设备，睡眠，肿瘤进展，疾病分期，怀孕相关，风险评估，疾病，锻炼，成瘾行为，研究者决定，能力，残疾群体，器官组织状态，伦理审查，酒精使用，护理，数据可及性，居住情况", "target": "饮食", "answer_choices": ["年龄", "病例来源", "口腔相关", "性别", "特殊病人特征", "受体状态", "饮食", "依存性", "教育情况", "健康群体", "种族", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "献血", "吸烟状况", "过敏耐受", "知情同意", "体征(医生检测）", "性取向", "参与其它试验", "设备", "睡眠", "肿瘤进展", "疾病分期", "怀孕相关", "风险评估", "疾病", "锻炼", "成瘾行为", "研究者决定", "能力", "残疾群体", "器官组织状态", "伦理审查", "酒精使用", "护理", "数据可及性", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107312"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5) 汉族人。\n选项：性取向，药物，性别，伦理审查，知情同意，献血，症状(患者感受)，过敏耐受，受体状态，饮食，疾病，治疗或手术，种族，护理，数据可及性，锻炼，设备，年龄，教育情况，居住情况，睡眠，器官组织状态，怀孕相关，能力，成瘾行为，吸烟状况，研究者决定，预期寿命，依存性，酒精使用，特殊病人特征，风险评估，病例来源，参与其它试验，残疾群体，诊断\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["性取向", "药物", "性别", "伦理审查", "知情同意", "献血", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "受体状态", "饮食", "疾病", "治疗或手术", "种族", "护理", "数据可及性", "锻炼", "设备", "年龄", "教育情况", "居住情况", "睡眠", "器官组织状态", "怀孕相关", "能力", "成瘾行为", "吸烟状况", "研究者决定", "预期寿命", "依存性", "酒精使用", "特殊病人特征", "风险评估", "病例来源", "参与其它试验", "残疾群体", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2630"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、第一或第二鲜胚取卵周期\n类型选项：研究者决定，特殊病人特征，受体状态，过敏耐受，残疾群体，健康群体，疾病分期，伦理审查，参与其它试验，居住情况，读写能力，饮食，数据可及性，依存性，症状(患者感受)，器官组织状态，护理，疾病，年龄，睡眠，实验室检查，怀孕相关，预期寿命", "target": "受体状态", "answer_choices": ["研究者决定", "特殊病人特征", "受体状态", "过敏耐受", "残疾群体", "健康群体", "疾病分期", "伦理审查", "参与其它试验", "居住情况", "读写能力", "饮食", "数据可及性", "依存性", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "护理", "疾病", "年龄", "睡眠", "实验室检查", "怀孕相关", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59986"}
{"input": "请问是什么类型？\n10） 无法熟练使用汉语交流的患者。\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，健康群体，实验室检查，怀孕相关，知情同意，参与其它试验，依存性，体征(医生检测），受体状态，残疾群体，性取向，酒精使用，口腔相关，护理，风险评估，症状(患者感受)，吸烟状况，饮食，献血，伦理审查，教育情况，疾病，睡眠，年龄，预期寿命，能力，研究者决定，病例来源，疾病分期，器官组织状态，成瘾行为，设备，药物，数据可及性，居住情况，种族，肿瘤进展，读写能力\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["特殊病人特征", "健康群体", "实验室检查", "怀孕相关", "知情同意", "参与其它试验", "依存性", "体征(医生检测）", "受体状态", "残疾群体", "性取向", "酒精使用", "口腔相关", "护理", "风险评估", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "饮食", "献血", "伦理审查", "教育情况", "疾病", "睡眠", "年龄", "预期寿命", "能力", "研究者决定", "病例来源", "疾病分期", "器官组织状态", "成瘾行为", "设备", "药物", "数据可及性", "居住情况", "种族", "肿瘤进展", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100779"}
{"input": "4.过去曾在进行运动试验 1级时出现严重ST段压低；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，成瘾行为，健康群体，能力，锻炼，肿瘤进展，教育情况，年龄，器官组织状态，吸烟状况，性别，症状(患者感受)，设备，治疗或手术，数据可及性，研究者决定，特殊病人特征，疾病分期，酒精使用，药物，睡眠，饮食，受体状态，残疾群体，体征(医生检测）", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["知情同意", "成瘾行为", "健康群体", "能力", "锻炼", "肿瘤进展", "教育情况", "年龄", "器官组织状态", "吸烟状况", "性别", "症状(患者感受)", "设备", "治疗或手术", "数据可及性", "研究者决定", "特殊病人特征", "疾病分期", "酒精使用", "药物", "睡眠", "饮食", "受体状态", "残疾群体", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58023"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.未签署知情同意书；\n类型选项：研究者决定，肿瘤进展，药物，性别，性取向，数据可及性，口腔相关，献血，教育情况，读写能力，症状(患者感受)，健康群体，吸烟状况，风险评估，种族，年龄，怀孕相关，诊断，知情同意，过敏耐受，特殊病人特征，酒精使用\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["研究者决定", "肿瘤进展", "药物", "性别", "性取向", "数据可及性", "口腔相关", "献血", "教育情况", "读写能力", "症状(患者感受)", "健康群体", "吸烟状况", "风险评估", "种族", "年龄", "怀孕相关", "诊断", "知情同意", "过敏耐受", "特殊病人特征", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33116"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.有糖尿病肾脏损害，符合糖尿病肾病Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期任一期的患者。\n选项：口腔相关，能力，依存性，年龄，疾病分期，献血，设备，治疗或手术，参与其它试验，知情同意，症状(患者感受)，居住情况，性取向，睡眠，器官组织状态，酒精使用，残疾群体，种族，药物，怀孕相关，风险评估，健康群体，饮食，诊断，体征(医生检测），预期寿命，读写能力，吸烟状况，疾病，锻炼，肿瘤进展，教育情况，伦理审查，性别", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["口腔相关", "能力", "依存性", "年龄", "疾病分期", "献血", "设备", "治疗或手术", "参与其它试验", "知情同意", "症状(患者感受)", "居住情况", "性取向", "睡眠", "器官组织状态", "酒精使用", "残疾群体", "种族", "药物", "怀孕相关", "风险评估", "健康群体", "饮食", "诊断", "体征(医生检测）", "预期寿命", "读写能力", "吸烟状况", "疾病", "锻炼", "肿瘤进展", "教育情况", "伦理审查", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69865"}
{"input": "请问是什么类型？\n(14)受试者在研究药物首次给药前7天内使用过含葡萄柚的产品。\n临床试验筛选标准选项：性取向，年龄，肿瘤进展，健康群体，疾病，受体状态，疾病分期，数据可及性，睡眠，症状(患者感受)，体征(医生检测），锻炼，口腔相关，饮食，实验室检查，居住情况，知情同意，病例来源，参与其它试验，预期寿命，研究者决定，读写能力，能力，种族\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["性取向", "年龄", "肿瘤进展", "健康群体", "疾病", "受体状态", "疾病分期", "数据可及性", "睡眠", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "锻炼", "口腔相关", "饮食", "实验室检查", "居住情况", "知情同意", "病例来源", "参与其它试验", "预期寿命", "研究者决定", "读写能力", "能力", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28484"}
{"input": "请问是什么类型？\n②预期生存大于等于6个月；\n临床试验筛选标准选项：能力，酒精使用，依存性，风险评估，伦理审查，特殊病人特征，肿瘤进展，症状(患者感受)，体征(医生检测），数据可及性，预期寿命，口腔相关，睡眠，实验室检查，吸烟状况，疾病\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["能力", "酒精使用", "依存性", "风险评估", "伦理审查", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "数据可及性", "预期寿命", "口腔相关", "睡眠", "实验室检查", "吸烟状况", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9094"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.2.肿瘤压迫侵犯肺部以外的部位；\n类型选项：酒精使用，过敏耐受，饮食，健康群体，居住情况，肿瘤进展，研究者决定，实验室检查，病例来源，知情同意，治疗或手术，依存性，参与其它试验，吸烟状况，数据可及性，能力，诊断，药物，护理", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["酒精使用", "过敏耐受", "饮食", "健康群体", "居住情况", "肿瘤进展", "研究者决定", "实验室检查", "病例来源", "知情同意", "治疗或手术", "依存性", "参与其它试验", "吸烟状况", "数据可及性", "能力", "诊断", "药物", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26461"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n19、精神或/和法律上的残疾患者；\n类型选项：健康群体，研究者决定，疾病，锻炼，读写能力，献血，设备，怀孕相关，性取向，吸烟状况，性别，种族，口腔相关，残疾群体，症状(患者感受)，知情同意，居住情况，参与其它试验，疾病分期，治疗或手术，诊断，预期寿命，伦理审查，护理，药物，风险评估，依存性，过敏耐受，数据可及性，病例来源，饮食，器官组织状态，实验室检查，教育情况，成瘾行为，肿瘤进展，体征(医生检测），能力，睡眠，特殊病人特征，年龄\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["健康群体", "研究者决定", "疾病", "锻炼", "读写能力", "献血", "设备", "怀孕相关", "性取向", "吸烟状况", "性别", "种族", "口腔相关", "残疾群体", "症状(患者感受)", "知情同意", "居住情况", "参与其它试验", "疾病分期", "治疗或手术", "诊断", "预期寿命", "伦理审查", "护理", "药物", "风险评估", "依存性", "过敏耐受", "数据可及性", "病例来源", "饮食", "器官组织状态", "实验室检查", "教育情况", "成瘾行为", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "能力", "睡眠", "特殊病人特征", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76671"}
{"input": "（4）能完成心电图运动负荷试验检查，且试验结果阳性；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，过敏耐受，药物，能力，实验室检查，知情同意，年龄，肿瘤进展，献血\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["性别", "过敏耐受", "药物", "能力", "实验室检查", "知情同意", "年龄", "肿瘤进展", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1288"}
{"input": "2)进驻高原的战士；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，风险评估，酒精使用，居住情况，能力，性取向，睡眠，种族，过敏耐受，数据可及性，护理，依存性，肿瘤进展，伦理审查，诊断，健康群体，读写能力，特殊病人特征，知情同意，教育情况，性别，药物，怀孕相关，研究者决定，年龄，疾病，成瘾行为，吸烟状况，饮食，残疾群体，治疗或手术，症状(患者感受)，受体状态", "target": "居住情况", "answer_choices": ["实验室检查", "风险评估", "酒精使用", "居住情况", "能力", "性取向", "睡眠", "种族", "过敏耐受", "数据可及性", "护理", "依存性", "肿瘤进展", "伦理审查", "诊断", "健康群体", "读写能力", "特殊病人特征", "知情同意", "教育情况", "性别", "药物", "怀孕相关", "研究者决定", "年龄", "疾病", "成瘾行为", "吸烟状况", "饮食", "残疾群体", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96682"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7. 在开始研究前签署知情同意书\n选项：性别，教育情况，依存性，研究者决定，种族，症状(患者感受)，数据可及性，实验室检查，读写能力，知情同意，睡眠，药物，残疾群体", "target": "知情同意", "answer_choices": ["性别", "教育情况", "依存性", "研究者决定", "种族", "症状(患者感受)", "数据可及性", "实验室检查", "读写能力", "知情同意", "睡眠", "药物", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46135"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(5)实验前2个月体重变化大于5％。\n选项：能力，知情同意，治疗或手术，怀孕相关，教育情况，药物，酒精使用，吸烟状况，锻炼，口腔相关，病例来源，成瘾行为，风险评估，读写能力，依存性，饮食，受体状态，居住情况，数据可及性，特殊病人特征，体征(医生检测），疾病分期，肿瘤进展，睡眠，献血，性别，实验室检查，种族", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["能力", "知情同意", "治疗或手术", "怀孕相关", "教育情况", "药物", "酒精使用", "吸烟状况", "锻炼", "口腔相关", "病例来源", "成瘾行为", "风险评估", "读写能力", "依存性", "饮食", "受体状态", "居住情况", "数据可及性", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "疾病分期", "肿瘤进展", "睡眠", "献血", "性别", "实验室检查", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94780"}
{"input": "(5) 伴有严重肝肾功能不全\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，过敏耐受，能力，病例来源，成瘾行为，饮食，怀孕相关，疾病分期，年龄，器官组织状态，知情同意，药物，护理，读写能力，健康群体，肿瘤进展，睡眠，献血，残疾群体，研究者决定\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["锻炼", "过敏耐受", "能力", "病例来源", "成瘾行为", "饮食", "怀孕相关", "疾病分期", "年龄", "器官组织状态", "知情同意", "药物", "护理", "读写能力", "健康群体", "肿瘤进展", "睡眠", "献血", "残疾群体", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27863"}
{"input": "(5)3个月内酒精摄入量平均每周超过14个单位（1单位=10 ml乙醇，即1单位=200ml 酒精量为5%的啤酒或25 ml酒精量为40%的烈酒或83 ml酒精量为12%的葡萄酒）或酒精测试阳性者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，性取向，饮食，酒精使用，性别，知情同意，护理", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["成瘾行为", "性取向", "饮食", "酒精使用", "性别", "知情同意", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18792"}
{"input": "请问是什么类型？\n②普通病房病重患者\n临床试验筛选标准选项：诊断，性别，疾病分期，参与其它试验，症状(患者感受)，实验室检查，护理，教育情况，饮食，伦理审查，药物，研究者决定，风险评估，病例来源，成瘾行为，疾病，健康群体，过敏耐受，读写能力，睡眠，性取向，体征(医生检测），种族，口腔相关\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["诊断", "性别", "疾病分期", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "实验室检查", "护理", "教育情况", "饮食", "伦理审查", "药物", "研究者决定", "风险评估", "病例来源", "成瘾行为", "疾病", "健康群体", "过敏耐受", "读写能力", "睡眠", "性取向", "体征(医生检测）", "种族", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49784"}
{"input": "6) 甲状腺功能异常；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，预期寿命，教育情况，居住情况，参与其它试验，护理，数据可及性，读写能力，研究者决定，药物，实验室检查，症状(患者感受)，体征(医生检测），依存性，疾病，饮食，器官组织状态，病例来源，健康群体，性别，残疾群体\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["性取向", "预期寿命", "教育情况", "居住情况", "参与其它试验", "护理", "数据可及性", "读写能力", "研究者决定", "药物", "实验室检查", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "依存性", "疾病", "饮食", "器官组织状态", "病例来源", "健康群体", "性别", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27123"}
{"input": "请问是什么类型？\n(8)能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求。\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，药物，参与其它试验，口腔相关，体征(医生检测），睡眠，健康群体，残疾群体，肿瘤进展，怀孕相关，器官组织状态，性取向，锻炼，献血，预期寿命，酒精使用，教育情况，病例来源，疾病，居住情况，读写能力，种族，能力，过敏耐受", "target": "读写能力", "answer_choices": ["治疗或手术", "药物", "参与其它试验", "口腔相关", "体征(医生检测）", "睡眠", "健康群体", "残疾群体", "肿瘤进展", "怀孕相关", "器官组织状态", "性取向", "锻炼", "献血", "预期寿命", "酒精使用", "教育情况", "病例来源", "疾病", "居住情况", "读写能力", "种族", "能力", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10414"}
{"input": "④试验期间内不会离开养老院\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，数据可及性，研究者决定，口腔相关，能力，护理，疾病分期，受体状态，健康群体，年龄，设备，怀孕相关，诊断，病例来源，器官组织状态，依存性，伦理审查，献血，实验室检查，种族，体征(医生检测），饮食，居住情况", "target": "依存性", "answer_choices": ["知情同意", "数据可及性", "研究者决定", "口腔相关", "能力", "护理", "疾病分期", "受体状态", "健康群体", "年龄", "设备", "怀孕相关", "诊断", "病例来源", "器官组织状态", "依存性", "伦理审查", "献血", "实验室检查", "种族", "体征(医生检测）", "饮食", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91748"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）药物过敏史患者；\n类型选项：怀孕相关，体征(医生检测），读写能力，睡眠，器官组织状态，护理，种族，能力，风险评估，饮食，数据可及性，诊断，肿瘤进展，献血，研究者决定，受体状态，口腔相关，治疗或手术，病例来源，酒精使用，年龄，锻炼，教育情况，症状(患者感受)，伦理审查，吸烟状况，特殊病人特征，参与其它试验，过敏耐受，设备，药物，实验室检查，残疾群体，居住情况，知情同意，性别", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["怀孕相关", "体征(医生检测）", "读写能力", "睡眠", "器官组织状态", "护理", "种族", "能力", "风险评估", "饮食", "数据可及性", "诊断", "肿瘤进展", "献血", "研究者决定", "受体状态", "口腔相关", "治疗或手术", "病例来源", "酒精使用", "年龄", "锻炼", "教育情况", "症状(患者感受)", "伦理审查", "吸烟状况", "特殊病人特征", "参与其它试验", "过敏耐受", "设备", "药物", "实验室检查", "残疾群体", "居住情况", "知情同意", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109356"}
{"input": "17.已知有精神类药物滥用或吸毒史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，残疾群体，年龄，药物，疾病，病例来源，过敏耐受，成瘾行为，器官组织状态，居住情况，特殊病人特征，受体状态，种族\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["健康群体", "残疾群体", "年龄", "药物", "疾病", "病例来源", "过敏耐受", "成瘾行为", "器官组织状态", "居住情况", "特殊病人特征", "受体状态", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77222"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）过去2年中有药物依赖史；\n选项：护理，治疗或手术，依存性，知情同意，受体状态，献血，睡眠，肿瘤进展，预期寿命，特殊病人特征，体征(医生检测），口腔相关，药物，诊断，成瘾行为，设备，症状(患者感受)，伦理审查，实验室检查，性别，饮食，性取向，健康群体，居住情况", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["护理", "治疗或手术", "依存性", "知情同意", "受体状态", "献血", "睡眠", "肿瘤进展", "预期寿命", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "口腔相关", "药物", "诊断", "成瘾行为", "设备", "症状(患者感受)", "伦理审查", "实验室检查", "性别", "饮食", "性取向", "健康群体", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18290"}
{"input": "1.民族：任何民族\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，怀孕相关，能力，特殊病人特征，知情同意，种族，实验室检查\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["研究者决定", "怀孕相关", "能力", "特殊病人特征", "知情同意", "种族", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98043"}
{"input": "请问是什么类型？\n1. 有除腹膜转移外的其他远处转移征象。\n临床试验筛选标准选项：依存性，饮食，居住情况，体征(医生检测），护理，特殊病人特征，残疾群体，成瘾行为，参与其它试验，疾病分期，设备，肿瘤进展，读写能力，症状(患者感受)，种族，能力", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["依存性", "饮食", "居住情况", "体征(医生检测）", "护理", "特殊病人特征", "残疾群体", "成瘾行为", "参与其它试验", "疾病分期", "设备", "肿瘤进展", "读写能力", "症状(患者感受)", "种族", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75559"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、中国国籍；\n选项：性别，成瘾行为，性取向，研究者决定，药物，怀孕相关，依存性，症状(患者感受)，睡眠，治疗或手术，健康群体，口腔相关，预期寿命，酒精使用，设备，受体状态，实验室检查，种族，器官组织状态，饮食，参与其它试验，能力，年龄", "target": "种族", "answer_choices": ["性别", "成瘾行为", "性取向", "研究者决定", "药物", "怀孕相关", "依存性", "症状(患者感受)", "睡眠", "治疗或手术", "健康群体", "口腔相关", "预期寿命", "酒精使用", "设备", "受体状态", "实验室检查", "种族", "器官组织状态", "饮食", "参与其它试验", "能力", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82285"}
{"input": "3.经我院青光眼专科确诊的PACG患者;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，残疾群体，知情同意，伦理审查，口腔相关，吸烟状况，种族，成瘾行为，研究者决定，实验室检查，病例来源，献血，性取向，饮食，护理\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["依存性", "残疾群体", "知情同意", "伦理审查", "口腔相关", "吸烟状况", "种族", "成瘾行为", "研究者决定", "实验室检查", "病例来源", "献血", "性取向", "饮食", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67197"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（11）气管切开病史与既往肺部手术史。\n选项：肿瘤进展，疾病，诊断，病例来源，吸烟状况，体征(医生检测），知情同意，特殊病人特征，实验室检查，健康群体，锻炼，伦理审查，过敏耐受，研究者决定，设备，风险评估，疾病分期，残疾群体，读写能力，怀孕相关，性取向，成瘾行为，症状(患者感受)，数据可及性，治疗或手术，居住情况，饮食，护理，预期寿命，药物，参与其它试验，种族，酒精使用，年龄，睡眠，口腔相关，教育情况", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["肿瘤进展", "疾病", "诊断", "病例来源", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "知情同意", "特殊病人特征", "实验室检查", "健康群体", "锻炼", "伦理审查", "过敏耐受", "研究者决定", "设备", "风险评估", "疾病分期", "残疾群体", "读写能力", "怀孕相关", "性取向", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "数据可及性", "治疗或手术", "居住情况", "饮食", "护理", "预期寿命", "药物", "参与其它试验", "种族", "酒精使用", "年龄", "睡眠", "口腔相关", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18025"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.预计生存时间小于1月；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，种族，参与其它试验，设备，药物，性别，教育情况，读写能力，献血，过敏耐受，疾病，知情同意，居住情况，饮食，预期寿命，症状(患者感受)，研究者决定，残疾群体，依存性，锻炼\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["实验室检查", "种族", "参与其它试验", "设备", "药物", "性别", "教育情况", "读写能力", "献血", "过敏耐受", "疾病", "知情同意", "居住情况", "饮食", "预期寿命", "症状(患者感受)", "研究者决定", "残疾群体", "依存性", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88159"}
{"input": "b.腹痛\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，睡眠，残疾群体，读写能力，知情同意，风险评估，诊断，研究者决定，怀孕相关，数据可及性，性取向，疾病分期，实验室检查，居住情况，能力，教育情况，健康群体，药物，病例来源，酒精使用，体征(医生检测），预期寿命，献血，性别，过敏耐受，依存性，成瘾行为，年龄，器官组织状态，口腔相关，受体状态，吸烟状况", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "睡眠", "残疾群体", "读写能力", "知情同意", "风险评估", "诊断", "研究者决定", "怀孕相关", "数据可及性", "性取向", "疾病分期", "实验室检查", "居住情况", "能力", "教育情况", "健康群体", "药物", "病例来源", "酒精使用", "体征(医生检测）", "预期寿命", "献血", "性别", "过敏耐受", "依存性", "成瘾行为", "年龄", "器官组织状态", "口腔相关", "受体状态", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59798"}
{"input": "请问是什么类型？\n保守治疗患者受伤后8小时送达医院，手术患者12小时内开展手术；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，饮食，教育情况，年龄，睡眠，知情同意，残疾群体，过敏耐受，能力，特殊病人特征，健康群体，读写能力，设备，治疗或手术，药物，献血，受体状态，种族，风险评估，酒精使用，诊断，性别，体征(医生检测），性取向，口腔相关\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["疾病分期", "饮食", "教育情况", "年龄", "睡眠", "知情同意", "残疾群体", "过敏耐受", "能力", "特殊病人特征", "健康群体", "读写能力", "设备", "治疗或手术", "药物", "献血", "受体状态", "种族", "风险评估", "酒精使用", "诊断", "性别", "体征(医生检测）", "性取向", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93019"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(3) 近三个月来，每月至少发作1次；\n类型选项：风险评估，性别，成瘾行为，饮食，怀孕相关，治疗或手术，能力，肿瘤进展，种族，疾病分期，知情同意，健康群体，研究者决定，护理，数据可及性，药物，受体状态，口腔相关，吸烟状况，残疾群体，特殊病人特征，实验室检查，献血，器官组织状态，疾病，过敏耐受，年龄，读写能力，睡眠，参与其它试验，症状(患者感受)，锻炼，依存性，体征(医生检测），伦理审查，预期寿命", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["风险评估", "性别", "成瘾行为", "饮食", "怀孕相关", "治疗或手术", "能力", "肿瘤进展", "种族", "疾病分期", "知情同意", "健康群体", "研究者决定", "护理", "数据可及性", "药物", "受体状态", "口腔相关", "吸烟状况", "残疾群体", "特殊病人特征", "实验室检查", "献血", "器官组织状态", "疾病", "过敏耐受", "年龄", "读写能力", "睡眠", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "锻炼", "依存性", "体征(医生检测）", "伦理审查", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3851"}
{"input": "1.合并严重肝肾功能，心肺功能不全的患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，年龄，饮食，读写能力，性别，护理，研究者决定，诊断，睡眠，酒精使用，教育情况，肿瘤进展，实验室检查，依存性，设备，种族，锻炼，残疾群体，健康群体，受体状态，症状(患者感受)，数据可及性，体征(医生检测），怀孕相关，性取向，特殊病人特征，知情同意，口腔相关，过敏耐受，伦理审查，风险评估，居住情况，参与其它试验，器官组织状态，疾病，病例来源，疾病分期，预期寿命，药物，治疗或手术，献血，吸烟状况，成瘾行为\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["能力", "年龄", "饮食", "读写能力", "性别", "护理", "研究者决定", "诊断", "睡眠", "酒精使用", "教育情况", "肿瘤进展", "实验室检查", "依存性", "设备", "种族", "锻炼", "残疾群体", "健康群体", "受体状态", "症状(患者感受)", "数据可及性", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "性取向", "特殊病人特征", "知情同意", "口腔相关", "过敏耐受", "伦理审查", "风险评估", "居住情况", "参与其它试验", "器官组织状态", "疾病", "病例来源", "疾病分期", "预期寿命", "药物", "治疗或手术", "献血", "吸烟状况", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107417"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6. 怀孕女性\n选项：吸烟状况，知情同意，研究者决定，疾病分期，读写能力，怀孕相关，睡眠，诊断，能力，疾病\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["吸烟状况", "知情同意", "研究者决定", "疾病分期", "读写能力", "怀孕相关", "睡眠", "诊断", "能力", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83645"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 视力受限导致无法正常阅读\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，吸烟状况，健康群体，疾病，器官组织状态，风险评估，年龄，依存性，护理，睡眠，性别，体征(医生检测），特殊病人特征，酒精使用，数据可及性，读写能力，成瘾行为，设备", "target": "读写能力", "answer_choices": ["研究者决定", "吸烟状况", "健康群体", "疾病", "器官组织状态", "风险评估", "年龄", "依存性", "护理", "睡眠", "性别", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "酒精使用", "数据可及性", "读写能力", "成瘾行为", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105494"}
{"input": "2. 严重合并症（严重心脏病和出血倾向）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，依存性，伦理审查，过敏耐受，器官组织状态，残疾群体，研究者决定，饮食，口腔相关，能力，健康群体，风险评估，病例来源，疾病，诊断，肿瘤进展，年龄，数据可及性，特殊病人特征，参与其它试验，药物，体征(医生检测），症状(患者感受)，教育情况，知情同意，献血，成瘾行为，受体状态", "target": "疾病", "answer_choices": ["怀孕相关", "依存性", "伦理审查", "过敏耐受", "器官组织状态", "残疾群体", "研究者决定", "饮食", "口腔相关", "能力", "健康群体", "风险评估", "病例来源", "疾病", "诊断", "肿瘤进展", "年龄", "数据可及性", "特殊病人特征", "参与其它试验", "药物", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "教育情况", "知情同意", "献血", "成瘾行为", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93173"}
{"input": "11.在服用研究用药前7 天内吃过柚子或含柚子类的产品。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，能力，成瘾行为，依存性，献血，种族，特殊病人特征，受体状态，饮食，疾病，睡眠，口腔相关，居住情况，治疗或手术，读写能力，症状(患者感受)，数据可及性，伦理审查，预期寿命，病例来源，疾病分期，吸烟状况，锻炼，残疾群体，诊断", "target": "饮食", "answer_choices": ["肿瘤进展", "能力", "成瘾行为", "依存性", "献血", "种族", "特殊病人特征", "受体状态", "饮食", "疾病", "睡眠", "口腔相关", "居住情况", "治疗或手术", "读写能力", "症状(患者感受)", "数据可及性", "伦理审查", "预期寿命", "病例来源", "疾病分期", "吸烟状况", "锻炼", "残疾群体", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80887"}
{"input": "6.拒绝签署知情同意书。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，成瘾行为，病例来源，知情同意\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["睡眠", "成瘾行为", "病例来源", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49063"}
{"input": "2.身体和心理上能够长期适应每天饮用300mL发酵乳；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），酒精使用，吸烟状况，饮食，性取向，疾病分期，能力，教育情况，过敏耐受，残疾群体，成瘾行为，居住情况，性别，锻炼，怀孕相关，献血，病例来源，年龄，依存性，健康群体，症状(患者感受)，预期寿命，风险评估，睡眠，知情同意，伦理审查，参与其它试验，药物，护理，疾病，口腔相关，器官组织状态\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "酒精使用", "吸烟状况", "饮食", "性取向", "疾病分期", "能力", "教育情况", "过敏耐受", "残疾群体", "成瘾行为", "居住情况", "性别", "锻炼", "怀孕相关", "献血", "病例来源", "年龄", "依存性", "健康群体", "症状(患者感受)", "预期寿命", "风险评估", "睡眠", "知情同意", "伦理审查", "参与其它试验", "药物", "护理", "疾病", "口腔相关", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114563"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.预期生存超过12周；\n类型选项：护理，吸烟状况，实验室检查，怀孕相关，成瘾行为，病例来源，肿瘤进展，酒精使用，药物，疾病，受体状态，锻炼，数据可及性，特殊病人特征，饮食，知情同意，体征(医生检测），预期寿命，研究者决定，过敏耐受，治疗或手术，健康群体，参与其它试验，种族，睡眠，年龄，读写能力，疾病分期，风险评估，症状(患者感受)，献血，器官组织状态，能力，残疾群体，口腔相关，教育情况\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["护理", "吸烟状况", "实验室检查", "怀孕相关", "成瘾行为", "病例来源", "肿瘤进展", "酒精使用", "药物", "疾病", "受体状态", "锻炼", "数据可及性", "特殊病人特征", "饮食", "知情同意", "体征(医生检测）", "预期寿命", "研究者决定", "过敏耐受", "治疗或手术", "健康群体", "参与其它试验", "种族", "睡眠", "年龄", "读写能力", "疾病分期", "风险评估", "症状(患者感受)", "献血", "器官组织状态", "能力", "残疾群体", "口腔相关", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87796"}
{"input": "3)既往发生过男男同性行为（包括：手淫、口交、肛交）\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），献血，数据可及性，残疾群体，预期寿命，药物，教育情况，居住情况，依存性，饮食，疾病分期，病例来源，知情同意，诊断，治疗或手术，口腔相关，研究者决定，吸烟状况，风险评估，症状(患者感受)，年龄，肿瘤进展，性取向，参与其它试验，特殊病人特征，伦理审查，器官组织状态，实验室检查，能力，性别，受体状态，读写能力，酒精使用，锻炼，睡眠，怀孕相关，成瘾行为，健康群体\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "献血", "数据可及性", "残疾群体", "预期寿命", "药物", "教育情况", "居住情况", "依存性", "饮食", "疾病分期", "病例来源", "知情同意", "诊断", "治疗或手术", "口腔相关", "研究者决定", "吸烟状况", "风险评估", "症状(患者感受)", "年龄", "肿瘤进展", "性取向", "参与其它试验", "特殊病人特征", "伦理审查", "器官组织状态", "实验室检查", "能力", "性别", "受体状态", "读写能力", "酒精使用", "锻炼", "睡眠", "怀孕相关", "成瘾行为", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114782"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(5)年龄在50至80岁之间；\n选项：诊断，献血，口腔相关，吸烟状况，风险评估，锻炼，种族，饮食，设备，参与其它试验，性取向，护理，研究者决定，知情同意，体征(医生检测），成瘾行为，怀孕相关，能力，酒精使用，性别，实验室检查，数据可及性，症状(患者感受)，病例来源，残疾群体，教育情况，年龄，药物，器官组织状态，健康群体，疾病，受体状态，预期寿命，疾病分期\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["诊断", "献血", "口腔相关", "吸烟状况", "风险评估", "锻炼", "种族", "饮食", "设备", "参与其它试验", "性取向", "护理", "研究者决定", "知情同意", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "怀孕相关", "能力", "酒精使用", "性别", "实验室检查", "数据可及性", "症状(患者感受)", "病例来源", "残疾群体", "教育情况", "年龄", "药物", "器官组织状态", "健康群体", "疾病", "受体状态", "预期寿命", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46145"}
{"input": "（4）超声图像质量佳，可进行相应参数计算。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，疾病分期，器官组织状态，教育情况，性取向，饮食，怀孕相关，伦理审查，参与其它试验，口腔相关，病例来源，残疾群体，实验室检查，治疗或手术，过敏耐受，体征(医生检测），能力，疾病，性别，吸烟状况，成瘾行为，研究者决定，依存性，受体状态，数据可及性，读写能力，年龄，锻炼\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["设备", "疾病分期", "器官组织状态", "教育情况", "性取向", "饮食", "怀孕相关", "伦理审查", "参与其它试验", "口腔相关", "病例来源", "残疾群体", "实验室检查", "治疗或手术", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "能力", "疾病", "性别", "吸烟状况", "成瘾行为", "研究者决定", "依存性", "受体状态", "数据可及性", "读写能力", "年龄", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38283"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5)性别不限。\n选项：锻炼，怀孕相关，健康群体，预期寿命，特殊病人特征，居住情况，知情同意，性取向，成瘾行为，症状(患者感受)，睡眠，吸烟状况，年龄，残疾群体，献血，教育情况，读写能力，实验室检查，器官组织状态，疾病分期，性别，数据可及性，设备，种族，疾病，过敏耐受，受体状态", "target": "性别", "answer_choices": ["锻炼", "怀孕相关", "健康群体", "预期寿命", "特殊病人特征", "居住情况", "知情同意", "性取向", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "睡眠", "吸烟状况", "年龄", "残疾群体", "献血", "教育情况", "读写能力", "实验室检查", "器官组织状态", "疾病分期", "性别", "数据可及性", "设备", "种族", "疾病", "过敏耐受", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16065"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、早期死亡：起病三天内死亡\n类型选项：年龄，献血，性取向，睡眠，居住情况，读写能力，研究者决定，性别，体征(医生检测），受体状态，药物，诊断，成瘾行为，治疗或手术，种族，预期寿命，教育情况，疾病分期，过敏耐受，实验室检查，饮食，怀孕相关，酒精使用，参与其它试验，症状(患者感受)，数据可及性，残疾群体，特殊病人特征，依存性，设备，口腔相关，病例来源，风险评估，器官组织状态，疾病，吸烟状况，知情同意，能力，健康群体，伦理审查，肿瘤进展，锻炼\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["年龄", "献血", "性取向", "睡眠", "居住情况", "读写能力", "研究者决定", "性别", "体征(医生检测）", "受体状态", "药物", "诊断", "成瘾行为", "治疗或手术", "种族", "预期寿命", "教育情况", "疾病分期", "过敏耐受", "实验室检查", "饮食", "怀孕相关", "酒精使用", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "数据可及性", "残疾群体", "特殊病人特征", "依存性", "设备", "口腔相关", "病例来源", "风险评估", "器官组织状态", "疾病", "吸烟状况", "知情同意", "能力", "健康群体", "伦理审查", "肿瘤进展", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43336"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.在过去六个月参与过气功或太极训练。\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，睡眠，研究者决定，参与其它试验，口腔相关，疾病，知情同意，护理，成瘾行为，锻炼，居住情况，依存性，怀孕相关", "target": "锻炼", "answer_choices": ["过敏耐受", "睡眠", "研究者决定", "参与其它试验", "口腔相关", "疾病", "知情同意", "护理", "成瘾行为", "锻炼", "居住情况", "依存性", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7364"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7 . 报告医院伦理委员会经批准后实行。\n选项：受体状态，健康群体，实验室检查，成瘾行为，体征(医生检测），风险评估，口腔相关，性别，数据可及性，知情同意，残疾群体，锻炼，性取向，居住情况，睡眠，疾病分期，研究者决定，酒精使用，护理，治疗或手术，预期寿命，怀孕相关，种族，伦理审查，饮食，设备，症状(患者感受)，过敏耐受，年龄，特殊病人特征，药物，病例来源，器官组织状态，疾病，吸烟状况，能力，诊断\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["受体状态", "健康群体", "实验室检查", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "风险评估", "口腔相关", "性别", "数据可及性", "知情同意", "残疾群体", "锻炼", "性取向", "居住情况", "睡眠", "疾病分期", "研究者决定", "酒精使用", "护理", "治疗或手术", "预期寿命", "怀孕相关", "种族", "伦理审查", "饮食", "设备", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "年龄", "特殊病人特征", "药物", "病例来源", "器官组织状态", "疾病", "吸烟状况", "能力", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94540"}
{"input": "3、卵裂期可移植胚胎≥ 4枚。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，性别，症状(患者感受)，性取向，预期寿命，参与其它试验，设备，伦理审查，读写能力，健康群体，风险评估，研究者决定，残疾群体，实验室检查，饮食，能力，治疗或手术，依存性，体征(医生检测），睡眠，锻炼，成瘾行为，年龄，居住情况，药物，知情同意，口腔相关，器官组织状态，数据可及性，献血，酒精使用，肿瘤进展，教育情况，吸烟状况，种族，受体状态，怀孕相关，诊断，疾病\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["病例来源", "性别", "症状(患者感受)", "性取向", "预期寿命", "参与其它试验", "设备", "伦理审查", "读写能力", "健康群体", "风险评估", "研究者决定", "残疾群体", "实验室检查", "饮食", "能力", "治疗或手术", "依存性", "体征(医生检测）", "睡眠", "锻炼", "成瘾行为", "年龄", "居住情况", "药物", "知情同意", "口腔相关", "器官组织状态", "数据可及性", "献血", "酒精使用", "肿瘤进展", "教育情况", "吸烟状况", "种族", "受体状态", "怀孕相关", "诊断", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58222"}
{"input": "⑥能读、写中文，无沟通障碍\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，性别，饮食，研究者决定，依存性，疾病，伦理审查，教育情况，居住情况，性取向，药物，器官组织状态，风险评估，睡眠，预期寿命，吸烟状况，治疗或手术，读写能力，怀孕相关，种族，受体状态，锻炼，特殊病人特征，年龄，知情同意，酒精使用，能力，肿瘤进展，参与其它试验，实验室检查，过敏耐受，数据可及性，病例来源，护理", "target": "读写能力", "answer_choices": ["诊断", "性别", "饮食", "研究者决定", "依存性", "疾病", "伦理审查", "教育情况", "居住情况", "性取向", "药物", "器官组织状态", "风险评估", "睡眠", "预期寿命", "吸烟状况", "治疗或手术", "读写能力", "怀孕相关", "种族", "受体状态", "锻炼", "特殊病人特征", "年龄", "知情同意", "酒精使用", "能力", "肿瘤进展", "参与其它试验", "实验室检查", "过敏耐受", "数据可及性", "病例来源", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97682"}
{"input": "6)存在致密玻璃体积血；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，疾病分期，受体状态，年龄，体征(医生检测），数据可及性，教育情况，口腔相关，病例来源，健康群体，研究者决定，性别，症状(患者感受)，成瘾行为，种族，特殊病人特征，吸烟状况，实验室检查，性取向，酒精使用，睡眠，预期寿命，饮食，药物，怀孕相关，诊断，献血，残疾群体，风险评估，护理", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["能力", "疾病分期", "受体状态", "年龄", "体征(医生检测）", "数据可及性", "教育情况", "口腔相关", "病例来源", "健康群体", "研究者决定", "性别", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "种族", "特殊病人特征", "吸烟状况", "实验室检查", "性取向", "酒精使用", "睡眠", "预期寿命", "饮食", "药物", "怀孕相关", "诊断", "献血", "残疾群体", "风险评估", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68163"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.BMI 18.5～25kg/m2\n选项：教育情况，健康群体，肿瘤进展，治疗或手术，风险评估，伦理审查，疾病分期，性别，依存性，口腔相关，诊断，护理，受体状态，参与其它试验，特殊病人特征，体征(医生检测），病例来源，疾病，过敏耐受，能力，性取向，居住情况，症状(患者感受)，年龄，饮食，设备，药物\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["教育情况", "健康群体", "肿瘤进展", "治疗或手术", "风险评估", "伦理审查", "疾病分期", "性别", "依存性", "口腔相关", "诊断", "护理", "受体状态", "参与其它试验", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "病例来源", "疾病", "过敏耐受", "能力", "性取向", "居住情况", "症状(患者感受)", "年龄", "饮食", "设备", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45840"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3、卵裂期可移植胚胎≥ 4枚。\n选项：研究者决定，能力，依存性，风险评估，种族，健康群体，治疗或手术，睡眠，锻炼，预期寿命，饮食，药物，酒精使用，参与其它试验，性别，数据可及性，设备，体征(医生检测），知情同意，肿瘤进展，读写能力，实验室检查，成瘾行为，受体状态，年龄，教育情况\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["研究者决定", "能力", "依存性", "风险评估", "种族", "健康群体", "治疗或手术", "睡眠", "锻炼", "预期寿命", "饮食", "药物", "酒精使用", "参与其它试验", "性别", "数据可及性", "设备", "体征(医生检测）", "知情同意", "肿瘤进展", "读写能力", "实验室检查", "成瘾行为", "受体状态", "年龄", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58220"}
{"input": "6.预计生存期≥12周；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，体征(医生检测），治疗或手术，受体状态，实验室检查，设备，参与其它试验，疾病，酒精使用，怀孕相关，献血，性取向，药物，健康群体，数据可及性，肿瘤进展，年龄，读写能力，护理，诊断，居住情况，风险评估，伦理审查，成瘾行为，过敏耐受，性别，知情同意，预期寿命，锻炼，残疾群体，器官组织状态，疾病分期，教育情况，能力，症状(患者感受)，依存性，睡眠\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["种族", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "受体状态", "实验室检查", "设备", "参与其它试验", "疾病", "酒精使用", "怀孕相关", "献血", "性取向", "药物", "健康群体", "数据可及性", "肿瘤进展", "年龄", "读写能力", "护理", "诊断", "居住情况", "风险评估", "伦理审查", "成瘾行为", "过敏耐受", "性别", "知情同意", "预期寿命", "锻炼", "残疾群体", "器官组织状态", "疾病分期", "教育情况", "能力", "症状(患者感受)", "依存性", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49017"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n12 研究者认为不适宜参加试验的其他情况。\n选项：数据可及性，献血，器官组织状态，残疾群体，护理，性取向，症状(患者感受)，疾病，成瘾行为，教育情况，性别，知情同意，种族，睡眠，锻炼，年龄，实验室检查，体征(医生检测），疾病分期，设备，饮食，酒精使用，伦理审查，过敏耐受，研究者决定，依存性，治疗或手术，吸烟状况\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["数据可及性", "献血", "器官组织状态", "残疾群体", "护理", "性取向", "症状(患者感受)", "疾病", "成瘾行为", "教育情况", "性别", "知情同意", "种族", "睡眠", "锻炼", "年龄", "实验室检查", "体征(医生检测）", "疾病分期", "设备", "饮食", "酒精使用", "伦理审查", "过敏耐受", "研究者决定", "依存性", "治疗或手术", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89180"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.符合纳入标准，未按规定治疗，无法判断疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者 ；\n选项：依存性，读写能力，肿瘤进展，受体状态，体征(医生检测），病例来源，教育情况，口腔相关，疾病分期，特殊病人特征，症状(患者感受)，研究者决定，怀孕相关，数据可及性，能力\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["依存性", "读写能力", "肿瘤进展", "受体状态", "体征(医生检测）", "病例来源", "教育情况", "口腔相关", "疾病分期", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "研究者决定", "怀孕相关", "数据可及性", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68295"}
{"input": "5.具有一定的阅读能力。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，预期寿命，睡眠，实验室检查，献血，诊断，风险评估，参与其它试验，读写能力，受体状态\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "预期寿命", "睡眠", "实验室检查", "献血", "诊断", "风险评估", "参与其它试验", "读写能力", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55577"}
{"input": "4、术后马上转入ICU治疗的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，依存性，口腔相关，药物，诊断，年龄，饮食，性别，参与其它试验，居住情况，种族，读写能力，疾病，护理，研究者决定，体征(医生检测），酒精使用，献血，成瘾行为，伦理审查，残疾群体，健康群体，怀孕相关，教育情况，病例来源，疾病分期", "target": "病例来源", "answer_choices": ["能力", "依存性", "口腔相关", "药物", "诊断", "年龄", "饮食", "性别", "参与其它试验", "居住情况", "种族", "读写能力", "疾病", "护理", "研究者决定", "体征(医生检测）", "酒精使用", "献血", "成瘾行为", "伦理审查", "残疾群体", "健康群体", "怀孕相关", "教育情况", "病例来源", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62403"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.复诊患者。\n类型选项：健康群体，教育情况，睡眠，症状(患者感受)，病例来源，性别，预期寿命，疾病，酒精使用，残疾群体，受体状态，风险评估，参与其它试验，知情同意，实验室检查", "target": "病例来源", "answer_choices": ["健康群体", "教育情况", "睡眠", "症状(患者感受)", "病例来源", "性别", "预期寿命", "疾病", "酒精使用", "残疾群体", "受体状态", "风险评估", "参与其它试验", "知情同意", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50766"}
{"input": "请问是什么类型？\n21) )不能耐受高脂餐（2个煮鸡蛋100g、20g培根、1片黄油吐司50g、115g油炸土豆条、240毫升全脂牛奶）的受试者（此条只适用于参与餐后试验的受试者）。\n临床试验筛选标准选项：受体状态，读写能力，健康群体，设备，参与其它试验，治疗或手术，口腔相关，酒精使用，成瘾行为，病例来源，教育情况，伦理审查，年龄，过敏耐受，症状(患者感受)，疾病分期，数据可及性，依存性，饮食，护理，居住情况，吸烟状况，献血\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["受体状态", "读写能力", "健康群体", "设备", "参与其它试验", "治疗或手术", "口腔相关", "酒精使用", "成瘾行为", "病例来源", "教育情况", "伦理审查", "年龄", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "疾病分期", "数据可及性", "依存性", "饮食", "护理", "居住情况", "吸烟状况", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74939"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4) 需要应用化疗药物或其他免疫抑制药物的疾病\n选项：知情同意，实验室检查，锻炼，种族，健康群体，吸烟状况，残疾群体，药物，怀孕相关\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["知情同意", "实验室检查", "锻炼", "种族", "健康群体", "吸烟状况", "残疾群体", "药物", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86140"}
{"input": "[10]医生认为还存在有其他原因不能纳入治疗者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，口腔相关，受体状态，成瘾行为，预期寿命，睡眠，症状(患者感受)，体征(医生检测），伦理审查，研究者决定，健康群体，数据可及性，护理，饮食，献血，性取向，参与其它试验，怀孕相关，疾病分期，残疾群体，依存性，实验室检查，诊断，读写能力，病例来源，酒精使用，风险评估，知情同意，疾病，器官组织状态，药物，种族，治疗或手术，居住情况，设备", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["特殊病人特征", "口腔相关", "受体状态", "成瘾行为", "预期寿命", "睡眠", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "伦理审查", "研究者决定", "健康群体", "数据可及性", "护理", "饮食", "献血", "性取向", "参与其它试验", "怀孕相关", "疾病分期", "残疾群体", "依存性", "实验室检查", "诊断", "读写能力", "病例来源", "酒精使用", "风险评估", "知情同意", "疾病", "器官组织状态", "药物", "种族", "治疗或手术", "居住情况", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24672"}
{"input": "请问是什么类型？\n4)患者预期寿命＜1年；\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），实验室检查，读写能力，知情同意，器官组织状态，肿瘤进展，依存性，参与其它试验，性取向，教育情况，睡眠，锻炼，吸烟状况，饮食，特殊病人特征，诊断，成瘾行为，受体状态，疾病，药物，过敏耐受，怀孕相关，症状(患者感受)，风险评估，护理，口腔相关，疾病分期，预期寿命，年龄，酒精使用，研究者决定\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "实验室检查", "读写能力", "知情同意", "器官组织状态", "肿瘤进展", "依存性", "参与其它试验", "性取向", "教育情况", "睡眠", "锻炼", "吸烟状况", "饮食", "特殊病人特征", "诊断", "成瘾行为", "受体状态", "疾病", "药物", "过敏耐受", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "风险评估", "护理", "口腔相关", "疾病分期", "预期寿命", "年龄", "酒精使用", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37784"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.样本的相关信息完整，包括年龄、性别、临床诊断、样本采集日期等。\n选项：睡眠，数据可及性，读写能力，药物，酒精使用，献血，性取向，性别，饮食，症状(患者感受)，体征(医生检测），种族，口腔相关，伦理审查，依存性，受体状态，器官组织状态，特殊病人特征，吸烟状况，成瘾行为，诊断，知情同意，设备，能力，过敏耐受，治疗或手术，疾病分期，残疾群体，居住情况，护理，锻炼，研究者决定，肿瘤进展\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["睡眠", "数据可及性", "读写能力", "药物", "酒精使用", "献血", "性取向", "性别", "饮食", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "种族", "口腔相关", "伦理审查", "依存性", "受体状态", "器官组织状态", "特殊病人特征", "吸烟状况", "成瘾行为", "诊断", "知情同意", "设备", "能力", "过敏耐受", "治疗或手术", "疾病分期", "残疾群体", "居住情况", "护理", "锻炼", "研究者决定", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23990"}
{"input": "1.年龄&lt;18岁或&gt;60岁的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，风险评估，疾病分期，性取向，教育情况，研究者决定，体征(医生检测），护理，设备，数据可及性，饮食，受体状态，年龄，献血，预期寿命，酒精使用，实验室检查，肿瘤进展，残疾群体，药物", "target": "年龄", "answer_choices": ["成瘾行为", "风险评估", "疾病分期", "性取向", "教育情况", "研究者决定", "体征(医生检测）", "护理", "设备", "数据可及性", "饮食", "受体状态", "年龄", "献血", "预期寿命", "酒精使用", "实验室检查", "肿瘤进展", "残疾群体", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50783"}
{"input": "3. 在所在社区/村生活半年以上且一年内没有搬迁计划；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，性别，预期寿命，残疾群体，读写能力，健康群体，设备，献血，依存性，参与其它试验，受体状态，怀孕相关，风险评估，伦理审查，过敏耐受，性取向，症状(患者感受)，病例来源，居住情况，实验室检查\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["特殊病人特征", "性别", "预期寿命", "残疾群体", "读写能力", "健康群体", "设备", "献血", "依存性", "参与其它试验", "受体状态", "怀孕相关", "风险评估", "伦理审查", "过敏耐受", "性取向", "症状(患者感受)", "病例来源", "居住情况", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72148"}
{"input": "请问是什么类型？\n9）因地域问题不能完成定期随访者；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，怀孕相关，健康群体，特殊病人特征，成瘾行为，依存性，能力，知情同意\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["研究者决定", "怀孕相关", "健康群体", "特殊病人特征", "成瘾行为", "依存性", "能力", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34334"}
{"input": "1.年龄18～75岁；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，症状(患者感受)，饮食，怀孕相关，睡眠，教育情况，能力，受体状态，实验室检查，成瘾行为，治疗或手术，居住情况，疾病，设备，伦理审查，依存性，口腔相关，知情同意，参与其它试验，读写能力，过敏耐受，病例来源，护理，吸烟状况，研究者决定，种族，风险评估，预期寿命，性取向，健康群体，锻炼，献血，诊断\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["年龄", "症状(患者感受)", "饮食", "怀孕相关", "睡眠", "教育情况", "能力", "受体状态", "实验室检查", "成瘾行为", "治疗或手术", "居住情况", "疾病", "设备", "伦理审查", "依存性", "口腔相关", "知情同意", "参与其它试验", "读写能力", "过敏耐受", "病例来源", "护理", "吸烟状况", "研究者决定", "种族", "风险评估", "预期寿命", "性取向", "健康群体", "锻炼", "献血", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54758"}
{"input": "20)在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，体征(医生检测），怀孕相关，性别，酒精使用，种族，性取向，疾病，症状(患者感受)，教育情况，过敏耐受，肿瘤进展，知情同意，药物，诊断，睡眠，治疗或手术，实验室检查，健康群体，读写能力，年龄，口腔相关，设备，研究者决定\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["疾病分期", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "性别", "酒精使用", "种族", "性取向", "疾病", "症状(患者感受)", "教育情况", "过敏耐受", "肿瘤进展", "知情同意", "药物", "诊断", "睡眠", "治疗或手术", "实验室检查", "健康群体", "读写能力", "年龄", "口腔相关", "设备", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56448"}
{"input": "请问是什么类型？\n(5)正规抗结核治疗无效者；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，残疾群体，研究者决定，种族，数据可及性，受体状态，成瘾行为，睡眠，性取向，依存性，实验室检查，吸烟状况，酒精使用，护理，年龄，锻炼，体征(医生检测），过敏耐受，饮食，献血，特殊病人特征，诊断，知情同意，症状(患者感受)，教育情况，器官组织状态，疾病分期，预期寿命，能力，治疗或手术，参与其它试验", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["居住情况", "残疾群体", "研究者决定", "种族", "数据可及性", "受体状态", "成瘾行为", "睡眠", "性取向", "依存性", "实验室检查", "吸烟状况", "酒精使用", "护理", "年龄", "锻炼", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "饮食", "献血", "特殊病人特征", "诊断", "知情同意", "症状(患者感受)", "教育情况", "器官组织状态", "疾病分期", "预期寿命", "能力", "治疗或手术", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56454"}
{"input": "7.患者不能使用单剂量干粉吸入器装置\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，研究者决定，性取向，教育情况，实验室检查，受体状态，残疾群体，居住情况，锻炼，吸烟状况，献血，依存性，口腔相关，知情同意，种族，疾病，预期寿命，病例来源，睡眠，护理，饮食，年龄，伦理审查，读写能力，数据可及性，疾病分期，症状(患者感受)，风险评估，能力，过敏耐受，酒精使用，特殊病人特征，治疗或手术，药物，性别\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["设备", "研究者决定", "性取向", "教育情况", "实验室检查", "受体状态", "残疾群体", "居住情况", "锻炼", "吸烟状况", "献血", "依存性", "口腔相关", "知情同意", "种族", "疾病", "预期寿命", "病例来源", "睡眠", "护理", "饮食", "年龄", "伦理审查", "读写能力", "数据可及性", "疾病分期", "症状(患者感受)", "风险评估", "能力", "过敏耐受", "酒精使用", "特殊病人特征", "治疗或手术", "药物", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19343"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(5)3个月内酒精摄入量平均每周超过14个单位（1单位=10 ml乙醇，即1单位=200ml 酒精量为5%的啤酒或25 ml酒精量为40%的烈酒或83 ml酒精量为12%的葡萄酒）或酒精测试阳性者；\n选项：设备，受体状态，特殊病人特征，残疾群体，知情同意，怀孕相关，教育情况，体征(医生检测），种族，锻炼，肿瘤进展，献血，风险评估，症状(患者感受)，成瘾行为，数据可及性，依存性，参与其它试验，酒精使用，居住情况，预期寿命，病例来源，疾病，能力，器官组织状态，读写能力，治疗或手术，口腔相关，健康群体，睡眠，吸烟状况，伦理审查，诊断\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["设备", "受体状态", "特殊病人特征", "残疾群体", "知情同意", "怀孕相关", "教育情况", "体征(医生检测）", "种族", "锻炼", "肿瘤进展", "献血", "风险评估", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "数据可及性", "依存性", "参与其它试验", "酒精使用", "居住情况", "预期寿命", "病例来源", "疾病", "能力", "器官组织状态", "读写能力", "治疗或手术", "口腔相关", "健康群体", "睡眠", "吸烟状况", "伦理审查", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18790"}
{"input": "4. 不能如期随访者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，饮食，性取向，伦理审查，症状(患者感受)，肿瘤进展，体征(医生检测），献血，疾病，病例来源，诊断，种族，研究者决定，特殊病人特征，护理，参与其它试验，教育情况，疾病分期，数据可及性，依存性，怀孕相关，能力，口腔相关\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["性别", "饮食", "性取向", "伦理审查", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "献血", "疾病", "病例来源", "诊断", "种族", "研究者决定", "特殊病人特征", "护理", "参与其它试验", "教育情况", "疾病分期", "数据可及性", "依存性", "怀孕相关", "能力", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49127"}
{"input": "（6）2周内未使用抗酸药物者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，预期寿命，肿瘤进展，数据可及性，药物，怀孕相关", "target": "药物", "answer_choices": ["残疾群体", "预期寿命", "肿瘤进展", "数据可及性", "药物", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50253"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4）意识清楚，可明确回答问题或者身边存在可以代为回答的照顾者；\n选项：饮食，治疗或手术，肿瘤进展，睡眠，性取向，数据可及性，酒精使用，受体状态，读写能力，器官组织状态，能力，诊断，锻炼\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["饮食", "治疗或手术", "肿瘤进展", "睡眠", "性取向", "数据可及性", "酒精使用", "受体状态", "读写能力", "器官组织状态", "能力", "诊断", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40750"}
{"input": "⑥试验期间计划其他手术者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，伦理审查，饮食，预期寿命，疾病，疾病分期，过敏耐受，残疾群体，参与其它试验，治疗或手术，睡眠，病例来源，献血，受体状态，锻炼，肿瘤进展，健康群体，药物，风险评估，器官组织状态，性别，知情同意，依存性，诊断，实验室检查\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["特殊病人特征", "伦理审查", "饮食", "预期寿命", "疾病", "疾病分期", "过敏耐受", "残疾群体", "参与其它试验", "治疗或手术", "睡眠", "病例来源", "献血", "受体状态", "锻炼", "肿瘤进展", "健康群体", "药物", "风险评估", "器官组织状态", "性别", "知情同意", "依存性", "诊断", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7398"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④生化检查包括：血淀粉酶、脂肪酶，血白细胞，血糖、血尿素氮、肝功能（主要看胆红素）；所有这些生化检查均有异常改变。\n类型选项：症状(患者感受)，特殊病人特征，健康群体，器官组织状态，受体状态，教育情况，病例来源，锻炼，疾病，研究者决定，疾病分期，成瘾行为，饮食，居住情况，设备，读写能力，预期寿命，口腔相关，参与其它试验，护理，睡眠，性取向，知情同意，怀孕相关，献血，实验室检查，吸烟状况，残疾群体，治疗或手术，能力，依存性，肿瘤进展，年龄，风险评估\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "特殊病人特征", "健康群体", "器官组织状态", "受体状态", "教育情况", "病例来源", "锻炼", "疾病", "研究者决定", "疾病分期", "成瘾行为", "饮食", "居住情况", "设备", "读写能力", "预期寿命", "口腔相关", "参与其它试验", "护理", "睡眠", "性取向", "知情同意", "怀孕相关", "献血", "实验室检查", "吸烟状况", "残疾群体", "治疗或手术", "能力", "依存性", "肿瘤进展", "年龄", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92576"}
{"input": "（5）合并有心血管、脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病，精神病患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，锻炼，能力，参与其它试验，居住情况，症状(患者感受)，酒精使用，成瘾行为，睡眠，病例来源，饮食，预期寿命，实验室检查，数据可及性，读写能力，性别，治疗或手术，受体状态，体征(医生检测），教育情况，风险评估，残疾群体，药物，献血，种族，设备，怀孕相关，疾病，研究者决定，特殊病人特征，依存性，诊断，伦理审查，肿瘤进展，知情同意，过敏耐受，健康群体，性取向，器官组织状态，口腔相关", "target": "疾病", "answer_choices": ["年龄", "锻炼", "能力", "参与其它试验", "居住情况", "症状(患者感受)", "酒精使用", "成瘾行为", "睡眠", "病例来源", "饮食", "预期寿命", "实验室检查", "数据可及性", "读写能力", "性别", "治疗或手术", "受体状态", "体征(医生检测）", "教育情况", "风险评估", "残疾群体", "药物", "献血", "种族", "设备", "怀孕相关", "疾病", "研究者决定", "特殊病人特征", "依存性", "诊断", "伦理审查", "肿瘤进展", "知情同意", "过敏耐受", "健康群体", "性取向", "器官组织状态", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14837"}
{"input": "2) 唇颊侧中央牙龈退缩≥2mm;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，吸烟状况，实验室检查，疾病，病例来源，饮食，成瘾行为，口腔相关，研究者决定，知情同意，锻炼，诊断，读写能力，依存性，风险评估，性别，体征(医生检测），症状(患者感受)，设备，年龄，居住情况，怀孕相关，教育情况，治疗或手术，药物，护理，健康群体，残疾群体，伦理审查，过敏耐受，种族，特殊病人特征，献血，睡眠，受体状态，肿瘤进展，参与其它试验，酒精使用，疾病分期，性取向，预期寿命，数据可及性", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["能力", "吸烟状况", "实验室检查", "疾病", "病例来源", "饮食", "成瘾行为", "口腔相关", "研究者决定", "知情同意", "锻炼", "诊断", "读写能力", "依存性", "风险评估", "性别", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "设备", "年龄", "居住情况", "怀孕相关", "教育情况", "治疗或手术", "药物", "护理", "健康群体", "残疾群体", "伦理审查", "过敏耐受", "种族", "特殊病人特征", "献血", "睡眠", "受体状态", "肿瘤进展", "参与其它试验", "酒精使用", "疾病分期", "性取向", "预期寿命", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4373"}
{"input": "3. 性取向为同性或者既往发生过男男同性行为（包括：手淫、口交、肛交）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，锻炼，残疾群体，种族，依存性，风险评估，体征(医生检测），疾病，症状(患者感受)，肿瘤进展，病例来源，成瘾行为，睡眠，特殊病人特征，治疗或手术，器官组织状态，饮食，献血，居住情况，预期寿命，受体状态，知情同意，药物\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["性取向", "锻炼", "残疾群体", "种族", "依存性", "风险评估", "体征(医生检测）", "疾病", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "病例来源", "成瘾行为", "睡眠", "特殊病人特征", "治疗或手术", "器官组织状态", "饮食", "献血", "居住情况", "预期寿命", "受体状态", "知情同意", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114773"}
{"input": "d.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，治疗或手术，特殊病人特征，吸烟状况，种族，教育情况，受体状态，献血，实验室检查，疾病分期", "target": "受体状态", "answer_choices": ["诊断", "治疗或手术", "特殊病人特征", "吸烟状况", "种族", "教育情况", "受体状态", "献血", "实验室检查", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5188"}
{"input": "（6）一直生活在农村。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，种族，症状(患者感受)，数据可及性，残疾群体，特殊病人特征，知情同意，成瘾行为，疾病，伦理审查，居住情况，饮食，酒精使用，风险评估，锻炼，口腔相关，研究者决定，过敏耐受，病例来源，怀孕相关，性取向，疾病分期，年龄，肿瘤进展，体征(医生检测）", "target": "居住情况", "answer_choices": ["预期寿命", "种族", "症状(患者感受)", "数据可及性", "残疾群体", "特殊病人特征", "知情同意", "成瘾行为", "疾病", "伦理审查", "居住情况", "饮食", "酒精使用", "风险评估", "锻炼", "口腔相关", "研究者决定", "过敏耐受", "病例来源", "怀孕相关", "性取向", "疾病分期", "年龄", "肿瘤进展", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82072"}
{"input": "请问是什么类型？\n④ 地域：中国北方地区。\n临床试验筛选标准选项：睡眠，设备，特殊病人特征，症状(患者感受)，吸烟状况，年龄，治疗或手术，诊断，怀孕相关，风险评估，数据可及性，受体状态，锻炼，口腔相关，参与其它试验，饮食，居住情况，酒精使用，献血，性别，健康群体，读写能力，过敏耐受，性取向，疾病分期，残疾群体\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["睡眠", "设备", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "年龄", "治疗或手术", "诊断", "怀孕相关", "风险评估", "数据可及性", "受体状态", "锻炼", "口腔相关", "参与其它试验", "饮食", "居住情况", "酒精使用", "献血", "性别", "健康群体", "读写能力", "过敏耐受", "性取向", "疾病分期", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93819"}
{"input": "请问是什么类型？\n（12）对疼痛特别敏感的病人；\n临床试验筛选标准选项：病例来源，教育情况，肿瘤进展，居住情况，特殊病人特征，饮食，疾病，健康群体\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["病例来源", "教育情况", "肿瘤进展", "居住情况", "特殊病人特征", "饮食", "疾病", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8069"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.在中国的城市地区至少居住6个月\n类型选项：数据可及性，疾病分期，治疗或手术，居住情况，护理，口腔相关，诊断，锻炼，教育情况，依存性，知情同意，受体状态，体征(医生检测），性取向，酒精使用，残疾群体，研究者决定\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["数据可及性", "疾病分期", "治疗或手术", "居住情况", "护理", "口腔相关", "诊断", "锻炼", "教育情况", "依存性", "知情同意", "受体状态", "体征(医生检测）", "性取向", "酒精使用", "残疾群体", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46541"}
{"input": "③常态足弓（足印法足弓分型为：Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型）。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，实验室检查，护理，知情同意，年龄，设备，口腔相关，伦理审查，病例来源，锻炼，成瘾行为，性取向，器官组织状态，残疾群体，献血，预期寿命，症状(患者感受)，酒精使用，风险评估，参与其它试验，怀孕相关，依存性，性别，研究者决定，疾病分期，治疗或手术，特殊病人特征，诊断，居住情况，疾病，读写能力，受体状态，睡眠，肿瘤进展，能力", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["教育情况", "实验室检查", "护理", "知情同意", "年龄", "设备", "口腔相关", "伦理审查", "病例来源", "锻炼", "成瘾行为", "性取向", "器官组织状态", "残疾群体", "献血", "预期寿命", "症状(患者感受)", "酒精使用", "风险评估", "参与其它试验", "怀孕相关", "依存性", "性别", "研究者决定", "疾病分期", "治疗或手术", "特殊病人特征", "诊断", "居住情况", "疾病", "读写能力", "受体状态", "睡眠", "肿瘤进展", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20372"}
{"input": "8）一月内有输血或者其余血制品的患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，过敏耐受，酒精使用，参与其它试验，口腔相关，风险评估，饮食，数据可及性，伦理审查，体征(医生检测），实验室检查，成瘾行为，性别，特殊病人特征，吸烟状况，肿瘤进展，献血，睡眠，药物，锻炼，护理，教育情况\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["居住情况", "过敏耐受", "酒精使用", "参与其它试验", "口腔相关", "风险评估", "饮食", "数据可及性", "伦理审查", "体征(医生检测）", "实验室检查", "成瘾行为", "性别", "特殊病人特征", "吸烟状况", "肿瘤进展", "献血", "睡眠", "药物", "锻炼", "护理", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46157"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.医生或研究者认为存在其他不宜参加本研究的情况（需记录原因）\n临床试验筛选标准选项：睡眠，年龄，读写能力，器官组织状态，特殊病人特征，性取向，伦理审查，风险评估，治疗或手术，过敏耐受，饮食，受体状态，献血，知情同意，参与其它试验，设备，吸烟状况，研究者决定，能力，体征(医生检测），口腔相关，诊断，锻炼，教育情况，疾病，实验室检查，预期寿命，肿瘤进展，怀孕相关，病例来源", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["睡眠", "年龄", "读写能力", "器官组织状态", "特殊病人特征", "性取向", "伦理审查", "风险评估", "治疗或手术", "过敏耐受", "饮食", "受体状态", "献血", "知情同意", "参与其它试验", "设备", "吸烟状况", "研究者决定", "能力", "体征(医生检测）", "口腔相关", "诊断", "锻炼", "教育情况", "疾病", "实验室检查", "预期寿命", "肿瘤进展", "怀孕相关", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93189"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10)在试验前三个月内献过血或失血等于或超过400 mL，或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分；\n类型选项：能力，体征(医生检测），种族，药物，预期寿命，诊断，护理，吸烟状况，酒精使用，设备，居住情况，病例来源，疾病分期，受体状态，献血，性别，年龄，风险评估，过敏耐受，睡眠，怀孕相关，参与其它试验，研究者决定，性取向，器官组织状态，健康群体，治疗或手术，伦理审查", "target": "献血", "answer_choices": ["能力", "体征(医生检测）", "种族", "药物", "预期寿命", "诊断", "护理", "吸烟状况", "酒精使用", "设备", "居住情况", "病例来源", "疾病分期", "受体状态", "献血", "性别", "年龄", "风险评估", "过敏耐受", "睡眠", "怀孕相关", "参与其它试验", "研究者决定", "性取向", "器官组织状态", "健康群体", "治疗或手术", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49136"}
{"input": "9) 试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，受体状态，吸烟状况，教育情况，饮食，读写能力，特殊病人特征，怀孕相关，成瘾行为，护理，种族，残疾群体，过敏耐受，知情同意，诊断，病例来源，疾病分期，居住情况\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["睡眠", "受体状态", "吸烟状况", "教育情况", "饮食", "读写能力", "特殊病人特征", "怀孕相关", "成瘾行为", "护理", "种族", "残疾群体", "过敏耐受", "知情同意", "诊断", "病例来源", "疾病分期", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5553"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1) 临床纳入非磨牙牙龈退缩患者,连续多牙牙龈退缩(牙 数≥2)及单牙牙龈退缩均纳入;\n选项：知情同意，性取向，诊断，症状(患者感受)，风险评估，受体状态，献血，锻炼，药物，口腔相关，伦理审查，成瘾行为，过敏耐受，肿瘤进展，病例来源，设备，特殊病人特征，护理，能力，残疾群体，年龄，居住情况，体征(医生检测），数据可及性，饮食，酒精使用，参与其它试验，读写能力，健康群体，研究者决定，睡眠，器官组织状态，种族，性别", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["知情同意", "性取向", "诊断", "症状(患者感受)", "风险评估", "受体状态", "献血", "锻炼", "药物", "口腔相关", "伦理审查", "成瘾行为", "过敏耐受", "肿瘤进展", "病例来源", "设备", "特殊病人特征", "护理", "能力", "残疾群体", "年龄", "居住情况", "体征(医生检测）", "数据可及性", "饮食", "酒精使用", "参与其它试验", "读写能力", "健康群体", "研究者决定", "睡眠", "器官组织状态", "种族", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78955"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.慢性腰痛或合并下肢神经症状；\n类型选项：症状(患者感受)，过敏耐受，受体状态，吸烟状况，体征(医生检测），能力，读写能力", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "过敏耐受", "受体状态", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "能力", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68501"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3)近三天内有发热；\n类型选项：研究者决定，种族，性别，器官组织状态，残疾群体，药物，治疗或手术，数据可及性，肿瘤进展，能力，锻炼，教育情况，吸烟状况，风险评估，饮食，参与其它试验，伦理审查，酒精使用，病例来源，睡眠，过敏耐受，疾病，年龄，诊断，居住情况，特殊病人特征，症状(患者感受)，知情同意，读写能力，性取向，口腔相关，体征(医生检测），怀孕相关，受体状态，实验室检查，设备，护理，疾病分期，献血，依存性", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["研究者决定", "种族", "性别", "器官组织状态", "残疾群体", "药物", "治疗或手术", "数据可及性", "肿瘤进展", "能力", "锻炼", "教育情况", "吸烟状况", "风险评估", "饮食", "参与其它试验", "伦理审查", "酒精使用", "病例来源", "睡眠", "过敏耐受", "疾病", "年龄", "诊断", "居住情况", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "知情同意", "读写能力", "性取向", "口腔相关", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "受体状态", "实验室检查", "设备", "护理", "疾病分期", "献血", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40776"}
{"input": "2.患者单眼或双眼角膜形态不规则\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，教育情况，知情同意，酒精使用，研究者决定，献血，设备，治疗或手术，居住情况，药物，症状(患者感受)，锻炼，吸烟状况，性别，过敏耐受，能力，依存性，读写能力，肿瘤进展，实验室检查，诊断，受体状态，预期寿命，数据可及性，健康群体，参与其它试验，成瘾行为，护理，性取向，种族，年龄，特殊病人特征，器官组织状态\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["饮食", "教育情况", "知情同意", "酒精使用", "研究者决定", "献血", "设备", "治疗或手术", "居住情况", "药物", "症状(患者感受)", "锻炼", "吸烟状况", "性别", "过敏耐受", "能力", "依存性", "读写能力", "肿瘤进展", "实验室检查", "诊断", "受体状态", "预期寿命", "数据可及性", "健康群体", "参与其它试验", "成瘾行为", "护理", "性取向", "种族", "年龄", "特殊病人特征", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18863"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(5)对研究药物过敏者；\n类型选项：性取向，体征(医生检测），症状(患者感受)，伦理审查，数据可及性，特殊病人特征，治疗或手术，献血，锻炼，依存性，疾病，吸烟状况，知情同意，肿瘤进展，教育情况，药物，病例来源，成瘾行为，年龄，饮食，读写能力，受体状态，过敏耐受，健康群体，口腔相关，睡眠，参与其它试验，居住情况，风险评估，性别，怀孕相关，残疾群体，预期寿命，器官组织状态，能力，护理，种族，设备，实验室检查，疾病分期，酒精使用，诊断，研究者决定\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["性取向", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "伦理审查", "数据可及性", "特殊病人特征", "治疗或手术", "献血", "锻炼", "依存性", "疾病", "吸烟状况", "知情同意", "肿瘤进展", "教育情况", "药物", "病例来源", "成瘾行为", "年龄", "饮食", "读写能力", "受体状态", "过敏耐受", "健康群体", "口腔相关", "睡眠", "参与其它试验", "居住情况", "风险评估", "性别", "怀孕相关", "残疾群体", "预期寿命", "器官组织状态", "能力", "护理", "种族", "设备", "实验室检查", "疾病分期", "酒精使用", "诊断", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60076"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n14）每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯200mL）者；\n类型选项：种族，症状(患者感受)，肿瘤进展，口腔相关，数据可及性，预期寿命，病例来源，体征(医生检测），吸烟状况，献血，诊断，教育情况，药物，疾病分期，依存性，读写能力，受体状态，健康群体，怀孕相关，饮食，参与其它试验，过敏耐受，特殊病人特征\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["种族", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "口腔相关", "数据可及性", "预期寿命", "病例来源", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "献血", "诊断", "教育情况", "药物", "疾病分期", "依存性", "读写能力", "受体状态", "健康群体", "怀孕相关", "饮食", "参与其它试验", "过敏耐受", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48301"}
{"input": "3.法律规定的残疾患者(盲，聋，哑，智力障碍，精神障碍及由其它原因引起的肢体残疾影响到神经功能缺损评价者)。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，依存性，能力，吸烟状况，诊断，疾病，实验室检查，受体状态，过敏耐受，残疾群体，口腔相关，健康群体，肿瘤进展，睡眠，治疗或手术，知情同意，数据可及性，护理，种族，参与其它试验，疾病分期，年龄，风险评估，成瘾行为，预期寿命，设备，药物，病例来源", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["研究者决定", "依存性", "能力", "吸烟状况", "诊断", "疾病", "实验室检查", "受体状态", "过敏耐受", "残疾群体", "口腔相关", "健康群体", "肿瘤进展", "睡眠", "治疗或手术", "知情同意", "数据可及性", "护理", "种族", "参与其它试验", "疾病分期", "年龄", "风险评估", "成瘾行为", "预期寿命", "设备", "药物", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110133"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.具有一定的阅读能力。\n选项：年龄，疾病，知情同意，器官组织状态，实验室检查，参与其它试验，过敏耐受，睡眠，锻炼，治疗或手术，读写能力，设备，病例来源，口腔相关，残疾群体，受体状态，饮食，吸烟状况，疾病分期，诊断，护理，依存性，教育情况，体征(医生检测），数据可及性，肿瘤进展，症状(患者感受)，献血，预期寿命", "target": "读写能力", "answer_choices": ["年龄", "疾病", "知情同意", "器官组织状态", "实验室检查", "参与其它试验", "过敏耐受", "睡眠", "锻炼", "治疗或手术", "读写能力", "设备", "病例来源", "口腔相关", "残疾群体", "受体状态", "饮食", "吸烟状况", "疾病分期", "诊断", "护理", "依存性", "教育情况", "体征(医生检测）", "数据可及性", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "献血", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55575"}
{"input": "6）内固定时采取其他导航方式；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，特殊病人特征，依存性，风险评估，伦理审查，知情同意，成瘾行为，肿瘤进展，种族，护理，受体状态，年龄，病例来源，酒精使用，睡眠，药物，教育情况，设备，治疗或手术，吸烟状况，实验室检查，症状(患者感受)，读写能力，怀孕相关，残疾群体，饮食，预期寿命，参与其它试验，口腔相关，诊断，健康群体，疾病分期，研究者决定，锻炼\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["性别", "特殊病人特征", "依存性", "风险评估", "伦理审查", "知情同意", "成瘾行为", "肿瘤进展", "种族", "护理", "受体状态", "年龄", "病例来源", "酒精使用", "睡眠", "药物", "教育情况", "设备", "治疗或手术", "吸烟状况", "实验室检查", "症状(患者感受)", "读写能力", "怀孕相关", "残疾群体", "饮食", "预期寿命", "参与其它试验", "口腔相关", "诊断", "健康群体", "疾病分期", "研究者决定", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78207"}
{"input": "2、理解本研究，并经家属或本人同意参加本试验，签署知情同意书。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，种族，疾病分期，锻炼，残疾群体，症状(患者感受)，知情同意，疾病，依存性，性别，数据可及性，护理，设备，成瘾行为，器官组织状态，治疗或手术，药物，参与其它试验，肿瘤进展，性取向，酒精使用，研究者决定，睡眠，年龄，伦理审查，口腔相关，过敏耐受，吸烟状况，能力，特殊病人特征，预期寿命，病例来源\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["健康群体", "种族", "疾病分期", "锻炼", "残疾群体", "症状(患者感受)", "知情同意", "疾病", "依存性", "性别", "数据可及性", "护理", "设备", "成瘾行为", "器官组织状态", "治疗或手术", "药物", "参与其它试验", "肿瘤进展", "性取向", "酒精使用", "研究者决定", "睡眠", "年龄", "伦理审查", "口腔相关", "过敏耐受", "吸烟状况", "能力", "特殊病人特征", "预期寿命", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39622"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（7）毒品与酒精上瘾者。\n类型选项：研究者决定，酒精使用，饮食，护理，诊断，肿瘤进展，设备，读写能力，成瘾行为，受体状态，病例来源，怀孕相关，年龄，治疗或手术，性取向，残疾群体，知情同意", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["研究者决定", "酒精使用", "饮食", "护理", "诊断", "肿瘤进展", "设备", "读写能力", "成瘾行为", "受体状态", "病例来源", "怀孕相关", "年龄", "治疗或手术", "性取向", "残疾群体", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3911"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.ECOG 0-2分；\n临床试验筛选标准选项：性别，数据可及性，疾病，饮食，护理，风险评估\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["性别", "数据可及性", "疾病", "饮食", "护理", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76429"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n①牙齿缺失；\n选项：成瘾行为，酒精使用，肿瘤进展，病例来源，诊断，治疗或手术，性别，疾病，疾病分期，参与其它试验，数据可及性，药物，器官组织状态，知情同意，伦理审查，预期寿命，研究者决定，残疾群体，吸烟状况，设备，口腔相关，症状(患者感受)，受体状态，能力，体征(医生检测），健康群体，风险评估，献血，睡眠，实验室检查，性取向，读写能力，过敏耐受，饮食，依存性，锻炼，种族，教育情况\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["成瘾行为", "酒精使用", "肿瘤进展", "病例来源", "诊断", "治疗或手术", "性别", "疾病", "疾病分期", "参与其它试验", "数据可及性", "药物", "器官组织状态", "知情同意", "伦理审查", "预期寿命", "研究者决定", "残疾群体", "吸烟状况", "设备", "口腔相关", "症状(患者感受)", "受体状态", "能力", "体征(医生检测）", "健康群体", "风险评估", "献血", "睡眠", "实验室检查", "性取向", "读写能力", "过敏耐受", "饮食", "依存性", "锻炼", "种族", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12400"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑤45岁≤年龄≤75岁；\n类型选项：体征(医生检测），护理，参与其它试验，教育情况，症状(患者感受)，疾病，诊断，种族，饮食，献血，疾病分期，依存性，性取向，成瘾行为，特殊病人特征，口腔相关，锻炼，健康群体，风险评估，过敏耐受，预期寿命，设备，治疗或手术，病例来源，年龄，药物，知情同意，居住情况，读写能力，受体状态，能力，怀孕相关，肿瘤进展，酒精使用，吸烟状况，性别，残疾群体，伦理审查，器官组织状态，实验室检查\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "护理", "参与其它试验", "教育情况", "症状(患者感受)", "疾病", "诊断", "种族", "饮食", "献血", "疾病分期", "依存性", "性取向", "成瘾行为", "特殊病人特征", "口腔相关", "锻炼", "健康群体", "风险评估", "过敏耐受", "预期寿命", "设备", "治疗或手术", "病例来源", "年龄", "药物", "知情同意", "居住情况", "读写能力", "受体状态", "能力", "怀孕相关", "肿瘤进展", "酒精使用", "吸烟状况", "性别", "残疾群体", "伦理审查", "器官组织状态", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45686"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7.给药前7天内摄入过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如葡萄柚、葡萄柚汁等）者\n类型选项：献血，依存性，酒精使用，护理，疾病分期，健康群体，治疗或手术，受体状态，特殊病人特征，参与其它试验，知情同意，性取向，药物，年龄，伦理审查，实验室检查，吸烟状况，种族，疾病，能力，口腔相关，性别，数据可及性，饮食，预期寿命，锻炼，残疾群体，过敏耐受，教育情况，风险评估，病例来源，读写能力，睡眠，肿瘤进展，研究者决定，器官组织状态，诊断，症状(患者感受)，怀孕相关\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["献血", "依存性", "酒精使用", "护理", "疾病分期", "健康群体", "治疗或手术", "受体状态", "特殊病人特征", "参与其它试验", "知情同意", "性取向", "药物", "年龄", "伦理审查", "实验室检查", "吸烟状况", "种族", "疾病", "能力", "口腔相关", "性别", "数据可及性", "饮食", "预期寿命", "锻炼", "残疾群体", "过敏耐受", "教育情况", "风险评估", "病例来源", "读写能力", "睡眠", "肿瘤进展", "研究者决定", "器官组织状态", "诊断", "症状(患者感受)", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112581"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nc.血脂、血糖、血压、尿酸检查有其中一项异常者\n选项：怀孕相关，疾病分期，风险评估，护理，种族，症状(患者感受)，读写能力，过敏耐受，体征(医生检测），受体状态，教育情况，口腔相关，设备，器官组织状态，实验室检查，成瘾行为，伦理审查，残疾群体，疾病，参与其它试验", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["怀孕相关", "疾病分期", "风险评估", "护理", "种族", "症状(患者感受)", "读写能力", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "受体状态", "教育情况", "口腔相关", "设备", "器官组织状态", "实验室检查", "成瘾行为", "伦理审查", "残疾群体", "疾病", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103000"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4)入组前6个月有严重吸烟史（＞10支/天）。\n类型选项：过敏耐受，肿瘤进展，受体状态，健康群体，设备，口腔相关，性别，怀孕相关，能力，治疗或手术，预期寿命，疾病，饮食，残疾群体，酒精使用，疾病分期，读写能力，教育情况，性取向，器官组织状态，依存性，研究者决定，知情同意，成瘾行为，吸烟状况，锻炼，症状(患者感受)，诊断，参与其它试验\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["过敏耐受", "肿瘤进展", "受体状态", "健康群体", "设备", "口腔相关", "性别", "怀孕相关", "能力", "治疗或手术", "预期寿命", "疾病", "饮食", "残疾群体", "酒精使用", "疾病分期", "读写能力", "教育情况", "性取向", "器官组织状态", "依存性", "研究者决定", "知情同意", "成瘾行为", "吸烟状况", "锻炼", "症状(患者感受)", "诊断", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109196"}
{"input": "1. 独眼患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，年龄，性取向，研究者决定，睡眠，残疾群体，教育情况，体征(医生检测），献血，肿瘤进展，数据可及性，怀孕相关，过敏耐受，设备，种族，护理", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["饮食", "年龄", "性取向", "研究者决定", "睡眠", "残疾群体", "教育情况", "体征(医生检测）", "献血", "肿瘤进展", "数据可及性", "怀孕相关", "过敏耐受", "设备", "种族", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16792"}
{"input": "8.吸烟超过10支／天或咀嚼槟榔者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，年龄，疾病，吸烟状况，研究者决定，成瘾行为，性别，读写能力，受体状态", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["实验室检查", "年龄", "疾病", "吸烟状况", "研究者决定", "成瘾行为", "性别", "读写能力", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105232"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）法律规定的残疾患者（盲，聋，哑，智力障碍，精神障碍，肢体残疾）。\n选项：护理，风险评估，酒精使用，特殊病人特征，成瘾行为，体征(医生检测），药物，数据可及性，性别，疾病分期，睡眠，症状(患者感受)，伦理审查，性取向，预期寿命，年龄，诊断，吸烟状况，口腔相关，居住情况，治疗或手术，残疾群体，健康群体，怀孕相关，过敏耐受，肿瘤进展，知情同意，参与其它试验，设备，疾病，器官组织状态，锻炼，读写能力，实验室检查\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["护理", "风险评估", "酒精使用", "特殊病人特征", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "药物", "数据可及性", "性别", "疾病分期", "睡眠", "症状(患者感受)", "伦理审查", "性取向", "预期寿命", "年龄", "诊断", "吸烟状况", "口腔相关", "居住情况", "治疗或手术", "残疾群体", "健康群体", "怀孕相关", "过敏耐受", "肿瘤进展", "知情同意", "参与其它试验", "设备", "疾病", "器官组织状态", "锻炼", "读写能力", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3655"}
{"input": "学校已经开展过全面性教育课程或在接下来的一年内已经计划开展全面性教育课程\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，设备，种族，器官组织状态，吸烟状况，教育情况，参与其它试验，数据可及性，睡眠，疾病，残疾群体\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["疾病分期", "设备", "种族", "器官组织状态", "吸烟状况", "教育情况", "参与其它试验", "数据可及性", "睡眠", "疾病", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93553"}
{"input": "1．妊娠；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，成瘾行为，锻炼，性别，疾病，健康群体，教育情况，器官组织状态，诊断，参与其它试验，体征(医生检测），种族，设备，吸烟状况，研究者决定，怀孕相关", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["风险评估", "成瘾行为", "锻炼", "性别", "疾病", "健康群体", "教育情况", "器官组织状态", "诊断", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "种族", "设备", "吸烟状况", "研究者决定", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3453"}
{"input": "请问是什么类型？\nc. 分期为T1-4N0/N0-3(根据第八版AJCC分期标准)。\n临床试验筛选标准选项：献血，症状(患者感受)，药物，健康群体，体征(医生检测），受体状态，治疗或手术，数据可及性，疾病分期，锻炼，饮食，居住情况，肿瘤进展，伦理审查，特殊病人特征，性别，怀孕相关，参与其它试验，病例来源", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["献血", "症状(患者感受)", "药物", "健康群体", "体征(医生检测）", "受体状态", "治疗或手术", "数据可及性", "疾病分期", "锻炼", "饮食", "居住情况", "肿瘤进展", "伦理审查", "特殊病人特征", "性别", "怀孕相关", "参与其它试验", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27229"}
{"input": "③ 预计麻醉通气时间＞2h；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，护理，数据可及性，病例来源，饮食，实验室检查，受体状态，药物，怀孕相关，症状(患者感受)，知情同意，治疗或手术，居住情况，教育情况，风险评估，健康群体，成瘾行为，疾病分期\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["年龄", "护理", "数据可及性", "病例来源", "饮食", "实验室检查", "受体状态", "药物", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "知情同意", "治疗或手术", "居住情况", "教育情况", "风险评估", "健康群体", "成瘾行为", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47967"}
{"input": "请问是什么类型？\n健康中国男性（健康定义为在病史、体格检查、生命体征、胸片、12导联心电图和实验室检查均未发现有临床意义的异常）\n临床试验筛选标准选项：睡眠，性取向，酒精使用，研究者决定，疾病，成瘾行为，健康群体", "target": "健康群体", "answer_choices": ["睡眠", "性取向", "酒精使用", "研究者决定", "疾病", "成瘾行为", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19124"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.不合作者，包括不能坚持治疗或加用其他治疗，影响资料收集和疗效评定者\n类型选项：护理，疾病，饮食，特殊病人特征，设备，参与其它试验，体征(医生检测），受体状态，睡眠，过敏耐受，性取向，数据可及性，诊断，教育情况，居住情况，伦理审查，预期寿命", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["护理", "疾病", "饮食", "特殊病人特征", "设备", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "受体状态", "睡眠", "过敏耐受", "性取向", "数据可及性", "诊断", "教育情况", "居住情况", "伦理审查", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80061"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 颅内金属植入植入物、磁性物质、心脏起搏器或颅骨缺损；\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，症状(患者感受)，药物，睡眠，居住情况，依存性，设备，疾病，残疾群体，知情同意，研究者决定", "target": "设备", "answer_choices": ["成瘾行为", "症状(患者感受)", "药物", "睡眠", "居住情况", "依存性", "设备", "疾病", "残疾群体", "知情同意", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113654"}
{"input": "11.随访期间饮食习惯不规律，有较大变动的患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，饮食，居住情况，吸烟状况，诊断，症状(患者感受)，肿瘤进展，睡眠，酒精使用，风险评估，依存性，种族，护理，数据可及性，性取向，药物，口腔相关，特殊病人特征，设备，器官组织状态，伦理审查，成瘾行为，体征(医生检测），病例来源，教育情况，锻炼，预期寿命，年龄，知情同意，怀孕相关，治疗或手术，实验室检查，参与其它试验，性别，研究者决定\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["受体状态", "饮食", "居住情况", "吸烟状况", "诊断", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "睡眠", "酒精使用", "风险评估", "依存性", "种族", "护理", "数据可及性", "性取向", "药物", "口腔相关", "特殊病人特征", "设备", "器官组织状态", "伦理审查", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "病例来源", "教育情况", "锻炼", "预期寿命", "年龄", "知情同意", "怀孕相关", "治疗或手术", "实验室检查", "参与其它试验", "性别", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55447"}
{"input": "请问是什么类型？\n6)试验前3个月内参加过其他任何临床试验者；（问诊）\n临床试验筛选标准选项：依存性，能力，受体状态，风险评估，残疾群体，种族，过敏耐受，体征(医生检测），疾病分期，参与其它试验，预期寿命\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["依存性", "能力", "受体状态", "风险评估", "残疾群体", "种族", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "疾病分期", "参与其它试验", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7614"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(3)1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；\n类型选项：教育情况，献血，知情同意，风险评估，吸烟状况，诊断，口腔相关，过敏耐受，酒精使用，特殊病人特征，健康群体，疾病，伦理审查，参与其它试验，设备，疾病分期，治疗或手术\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["教育情况", "献血", "知情同意", "风险评估", "吸烟状况", "诊断", "口腔相关", "过敏耐受", "酒精使用", "特殊病人特征", "健康群体", "疾病", "伦理审查", "参与其它试验", "设备", "疾病分期", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53136"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 同意签署知情同意书并且遵守试验要求。\n类型选项：锻炼，知情同意", "target": "知情同意", "answer_choices": ["锻炼", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49351"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.临床诊断的心衰，存在心衰的客观证据，如心超或NT-proBNP水平；\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，疾病，诊断，参与其它试验，成瘾行为，怀孕相关，器官组织状态，健康群体，饮食，锻炼，吸烟状况，知情同意，预期寿命，性别，性取向，献血，口腔相关，年龄，受体状态，居住情况\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["伦理审查", "疾病", "诊断", "参与其它试验", "成瘾行为", "怀孕相关", "器官组织状态", "健康群体", "饮食", "锻炼", "吸烟状况", "知情同意", "预期寿命", "性别", "性取向", "献血", "口腔相关", "年龄", "受体状态", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68524"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1)曾使用利妥昔单抗治疗病人\n选项：健康群体，口腔相关，依存性，伦理审查，体征(医生检测），酒精使用，饮食，过敏耐受，知情同意，药物，怀孕相关，居住情况，锻炼，献血，器官组织状态，吸烟状况，研究者决定，症状(患者感受)，成瘾行为，特殊病人特征，能力，性取向，疾病分期，年龄，预期寿命，参与其它试验，实验室检查，护理，设备，残疾群体，风险评估", "target": "药物", "answer_choices": ["健康群体", "口腔相关", "依存性", "伦理审查", "体征(医生检测）", "酒精使用", "饮食", "过敏耐受", "知情同意", "药物", "怀孕相关", "居住情况", "锻炼", "献血", "器官组织状态", "吸烟状况", "研究者决定", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "特殊病人特征", "能力", "性取向", "疾病分期", "年龄", "预期寿命", "参与其它试验", "实验室检查", "护理", "设备", "残疾群体", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76035"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.禁食禁饮时间少于8小时，或超过24小时\n选项：病例来源，器官组织状态，研究者决定，锻炼，治疗或手术，种族，预期寿命，风险评估，居住情况，疾病，教育情况，饮食，诊断，健康群体，性别，疾病分期，药物，献血，年龄，实验室检查，数据可及性", "target": "饮食", "answer_choices": ["病例来源", "器官组织状态", "研究者决定", "锻炼", "治疗或手术", "种族", "预期寿命", "风险评估", "居住情况", "疾病", "教育情况", "饮食", "诊断", "健康群体", "性别", "疾病分期", "药物", "献血", "年龄", "实验室检查", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108930"}
{"input": "临床信息不全者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，诊断，症状(患者感受)，疾病分期，肿瘤进展，风险评估，药物，数据可及性，参与其它试验，教育情况，性别，居住情况\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["受体状态", "诊断", "症状(患者感受)", "疾病分期", "肿瘤进展", "风险评估", "药物", "数据可及性", "参与其它试验", "教育情况", "性别", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77633"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）全身状况差；\n类型选项：预期寿命，读写能力，依存性，性别，教育情况，健康群体，受体状态，病例来源，护理，疾病分期，年龄，器官组织状态，睡眠，研究者决定，特殊病人特征，治疗或手术，疾病，设备，残疾群体，居住情况，诊断，性取向，吸烟状况，种族，酒精使用，知情同意，口腔相关，参与其它试验，怀孕相关，能力，数据可及性，风险评估，过敏耐受，症状(患者感受)，伦理审查，成瘾行为，锻炼，献血，饮食，实验室检查，体征(医生检测），药物\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["预期寿命", "读写能力", "依存性", "性别", "教育情况", "健康群体", "受体状态", "病例来源", "护理", "疾病分期", "年龄", "器官组织状态", "睡眠", "研究者决定", "特殊病人特征", "治疗或手术", "疾病", "设备", "残疾群体", "居住情况", "诊断", "性取向", "吸烟状况", "种族", "酒精使用", "知情同意", "口腔相关", "参与其它试验", "怀孕相关", "能力", "数据可及性", "风险评估", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "伦理审查", "成瘾行为", "锻炼", "献血", "饮食", "实验室检查", "体征(医生检测）", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81811"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑧正在参加或近3月内参加其它临床试验者。\n类型选项：风险评估，参与其它试验\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["风险评估", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26756"}
{"input": "（4）不愿意参加临床研究\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，治疗或手术，病例来源，健康群体，护理，症状(患者感受)，成瘾行为，数据可及性，吸烟状况，依存性，睡眠，过敏耐受，风险评估，酒精使用，设备，实验室检查，口腔相关，残疾群体，参与其它试验，锻炼，年龄，疾病分期，疾病，怀孕相关，研究者决定，能力，种族\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["教育情况", "治疗或手术", "病例来源", "健康群体", "护理", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "数据可及性", "吸烟状况", "依存性", "睡眠", "过敏耐受", "风险评估", "酒精使用", "设备", "实验室检查", "口腔相关", "残疾群体", "参与其它试验", "锻炼", "年龄", "疾病分期", "疾病", "怀孕相关", "研究者决定", "能力", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60638"}
{"input": "3、小学以上文化程度，能够理解测评问卷内容。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，吸烟状况，成瘾行为，实验室检查，受体状态，参与其它试验，症状(患者感受)，疾病分期，教育情况，知情同意，种族，性取向，依存性\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["诊断", "吸烟状况", "成瘾行为", "实验室检查", "受体状态", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "疾病分期", "教育情况", "知情同意", "种族", "性取向", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106117"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.排除依从性差的患者。\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，受体状态，体征(医生检测），预期寿命，吸烟状况，实验室检查，治疗或手术，药物，数据可及性，诊断，参与其它试验，性别，居住情况，锻炼，残疾群体，护理，伦理审查，饮食，性取向，知情同意，风险评估，设备，疾病，器官组织状态，研究者决定，疾病分期，种族，肿瘤进展，献血，能力，口腔相关，健康群体，怀孕相关，依存性，睡眠，教育情况，读写能力，病例来源，年龄，过敏耐受，酒精使用，特殊病人特征，成瘾行为\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "受体状态", "体征(医生检测）", "预期寿命", "吸烟状况", "实验室检查", "治疗或手术", "药物", "数据可及性", "诊断", "参与其它试验", "性别", "居住情况", "锻炼", "残疾群体", "护理", "伦理审查", "饮食", "性取向", "知情同意", "风险评估", "设备", "疾病", "器官组织状态", "研究者决定", "疾病分期", "种族", "肿瘤进展", "献血", "能力", "口腔相关", "健康群体", "怀孕相关", "依存性", "睡眠", "教育情况", "读写能力", "病例来源", "年龄", "过敏耐受", "酒精使用", "特殊病人特征", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88979"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑤哺乳期和妊娠期的女性；\n选项：性别，教育情况，症状(患者感受)，疾病，研究者决定，诊断，怀孕相关，依存性，参与其它试验，睡眠，口腔相关，饮食，读写能力，器官组织状态，受体状态，健康群体，数据可及性，性取向，残疾群体，成瘾行为，肿瘤进展，实验室检查，风险评估，吸烟状况\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["性别", "教育情况", "症状(患者感受)", "疾病", "研究者决定", "诊断", "怀孕相关", "依存性", "参与其它试验", "睡眠", "口腔相关", "饮食", "读写能力", "器官组织状态", "受体状态", "健康群体", "数据可及性", "性取向", "残疾群体", "成瘾行为", "肿瘤进展", "实验室检查", "风险评估", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65690"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）年龄≥18岁。\n选项：研究者决定，依存性，体征(医生检测），成瘾行为，睡眠，饮食，年龄，器官组织状态，疾病，治疗或手术，吸烟状况，性别，残疾群体，特殊病人特征，能力，实验室检查，知情同意，预期寿命，受体状态，药物，症状(患者感受)，病例来源，设备，伦理审查，诊断，居住情况，风险评估，怀孕相关，锻炼，读写能力，口腔相关，种族，健康群体，肿瘤进展，酒精使用", "target": "年龄", "answer_choices": ["研究者决定", "依存性", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "睡眠", "饮食", "年龄", "器官组织状态", "疾病", "治疗或手术", "吸烟状况", "性别", "残疾群体", "特殊病人特征", "能力", "实验室检查", "知情同意", "预期寿命", "受体状态", "药物", "症状(患者感受)", "病例来源", "设备", "伦理审查", "诊断", "居住情况", "风险评估", "怀孕相关", "锻炼", "读写能力", "口腔相关", "种族", "健康群体", "肿瘤进展", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75815"}
{"input": "（5）需持续进行无创呼吸机辅助通气者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，特殊病人特征，锻炼，药物，参与其它试验，过敏耐受，种族，治疗或手术，能力，成瘾行为，口腔相关，病例来源，献血，护理，预期寿命，研究者决定，器官组织状态，症状(患者感受)，诊断，设备，怀孕相关，睡眠，依存性，吸烟状况，性取向，性别，饮食\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["疾病", "特殊病人特征", "锻炼", "药物", "参与其它试验", "过敏耐受", "种族", "治疗或手术", "能力", "成瘾行为", "口腔相关", "病例来源", "献血", "护理", "预期寿命", "研究者决定", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "诊断", "设备", "怀孕相关", "睡眠", "依存性", "吸烟状况", "性取向", "性别", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100092"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 咀嚼口香糖史者（每周至少咀嚼1次）；\n选项：特殊病人特征，伦理审查，诊断，治疗或手术", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["特殊病人特征", "伦理审查", "诊断", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10050"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.患有严重便秘或者腹泻\n类型选项：疾病分期，伦理审查，体征(医生检测），药物，性别，性取向，成瘾行为，读写能力，锻炼，症状(患者感受)，居住情况，疾病，参与其它试验，怀孕相关，年龄，种族，数据可及性，残疾群体，研究者决定，教育情况，护理，设备，过敏耐受，依存性，献血，饮食，健康群体，诊断，特殊病人特征", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["疾病分期", "伦理审查", "体征(医生检测）", "药物", "性别", "性取向", "成瘾行为", "读写能力", "锻炼", "症状(患者感受)", "居住情况", "疾病", "参与其它试验", "怀孕相关", "年龄", "种族", "数据可及性", "残疾群体", "研究者决定", "教育情况", "护理", "设备", "过敏耐受", "依存性", "献血", "饮食", "健康群体", "诊断", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61916"}
{"input": "请问是什么类型？\n2 男性\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，体征(医生检测），年龄，性别，性取向，设备，吸烟状况，怀孕相关，种族，能力，研究者决定，疾病，器官组织状态，锻炼，疾病分期，参与其它试验，教育情况，过敏耐受，病例来源，睡眠，伦理审查，残疾群体，护理，口腔相关\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["实验室检查", "体征(医生检测）", "年龄", "性别", "性取向", "设备", "吸烟状况", "怀孕相关", "种族", "能力", "研究者决定", "疾病", "器官组织状态", "锻炼", "疾病分期", "参与其它试验", "教育情况", "过敏耐受", "病例来源", "睡眠", "伦理审查", "残疾群体", "护理", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35644"}
{"input": "请问是什么类型？\n10）预计生存期大于3个月；\n临床试验筛选标准选项：依存性，成瘾行为，预期寿命，健康群体，肿瘤进展", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["依存性", "成瘾行为", "预期寿命", "健康群体", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59349"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10.给药前3个月内献血≥400 mL，或有严重的失血且失血量至少相当于400 mL；\n选项：饮食，能力，风险评估，预期寿命，献血，特殊病人特征，受体状态，读写能力，依存性，肿瘤进展，健康群体，护理，设备，参与其它试验", "target": "献血", "answer_choices": ["饮食", "能力", "风险评估", "预期寿命", "献血", "特殊病人特征", "受体状态", "读写能力", "依存性", "肿瘤进展", "健康群体", "护理", "设备", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22045"}
{"input": "1、Hilibrand分级为Ⅱ、Ⅲ级的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，药物，疾病，能力，体征(医生检测），设备，依存性，读写能力，肿瘤进展，教育情况，过敏耐受，年龄，实验室检查，知情同意，成瘾行为，酒精使用，参与其它试验，口腔相关，健康群体，饮食，性取向，风险评估，预期寿命，特殊病人特征，疾病分期，诊断，伦理审查", "target": "风险评估", "answer_choices": ["献血", "药物", "疾病", "能力", "体征(医生检测）", "设备", "依存性", "读写能力", "肿瘤进展", "教育情况", "过敏耐受", "年龄", "实验室检查", "知情同意", "成瘾行为", "酒精使用", "参与其它试验", "口腔相关", "健康群体", "饮食", "性取向", "风险评估", "预期寿命", "特殊病人特征", "疾病分期", "诊断", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53333"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）男性或女性，性别不限\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，怀孕相关，风险评估，特殊病人特征，种族，受体状态，治疗或手术，护理，病例来源，口腔相关，献血，性别，过敏耐受，吸烟状况，实验室检查，设备，能力，性取向\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["器官组织状态", "怀孕相关", "风险评估", "特殊病人特征", "种族", "受体状态", "治疗或手术", "护理", "病例来源", "口腔相关", "献血", "性别", "过敏耐受", "吸烟状况", "实验室检查", "设备", "能力", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11899"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nb） 牙齿必须健全坚固，与上、下和邻牙接触关系正常。\n类型选项：性取向，伦理审查，病例来源，吸烟状况，疾病分期，药物，数据可及性，研究者决定，预期寿命，参与其它试验，读写能力，症状(患者感受)，居住情况，口腔相关，肿瘤进展，酒精使用，献血，过敏耐受\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["性取向", "伦理审查", "病例来源", "吸烟状况", "疾病分期", "药物", "数据可及性", "研究者决定", "预期寿命", "参与其它试验", "读写能力", "症状(患者感受)", "居住情况", "口腔相关", "肿瘤进展", "酒精使用", "献血", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28841"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4）愿意使用运动手环至少3个月（干预时间）。\n类型选项：疾病分期，治疗或手术，性取向，设备，实验室检查，教育情况，吸烟状况，成瘾行为，受体状态，居住情况，伦理审查，预期寿命，诊断，过敏耐受，症状(患者感受)，锻炼，依存性，知情同意，种族，饮食，睡眠，体征(医生检测），年龄，健康群体，风险评估，肿瘤进展，疾病，参与其它试验，读写能力，献血，特殊病人特征，酒精使用，病例来源，护理，残疾群体，药物，口腔相关，性别，数据可及性，研究者决定", "target": "设备", "answer_choices": ["疾病分期", "治疗或手术", "性取向", "设备", "实验室检查", "教育情况", "吸烟状况", "成瘾行为", "受体状态", "居住情况", "伦理审查", "预期寿命", "诊断", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "锻炼", "依存性", "知情同意", "种族", "饮食", "睡眠", "体征(医生检测）", "年龄", "健康群体", "风险评估", "肿瘤进展", "疾病", "参与其它试验", "读写能力", "献血", "特殊病人特征", "酒精使用", "病例来源", "护理", "残疾群体", "药物", "口腔相关", "性别", "数据可及性", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43331"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4)均角，平均生长型（SN-GoGn = 32° ± 6°）\n选项：种族，知情同意，治疗或手术，药物，数据可及性，残疾群体，伦理审查，年龄，过敏耐受，参与其它试验，实验室检查，居住情况，怀孕相关，研究者决定，疾病分期，特殊病人特征，性取向，症状(患者感受)，护理，病例来源，诊断，锻炼，教育情况，预期寿命，健康群体", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["种族", "知情同意", "治疗或手术", "药物", "数据可及性", "残疾群体", "伦理审查", "年龄", "过敏耐受", "参与其它试验", "实验室检查", "居住情况", "怀孕相关", "研究者决定", "疾病分期", "特殊病人特征", "性取向", "症状(患者感受)", "护理", "病例来源", "诊断", "锻炼", "教育情况", "预期寿命", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45730"}
{"input": "请问是什么类型？\n3）针对晚期疾病既往接受过内分泌治疗；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，风险评估，酒精使用，年龄，残疾群体，饮食，肿瘤进展，病例来源，过敏耐受，研究者决定，器官组织状态，受体状态，能力，依存性，种族，健康群体，吸烟状况，护理，献血，治疗或手术，居住情况，口腔相关，药物，性别，读写能力\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "风险评估", "酒精使用", "年龄", "残疾群体", "饮食", "肿瘤进展", "病例来源", "过敏耐受", "研究者决定", "器官组织状态", "受体状态", "能力", "依存性", "种族", "健康群体", "吸烟状况", "护理", "献血", "治疗或手术", "居住情况", "口腔相关", "药物", "性别", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38894"}
{"input": "请问是什么类型？\n6）内固定时采取其他导航方式；\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），读写能力，肿瘤进展，风险评估，教育情况，护理，种族，诊断，能力，成瘾行为，吸烟状况，参与其它试验，健康群体，设备，症状(患者感受)，疾病，数据可及性，锻炼，年龄，研究者决定，受体状态，怀孕相关，预期寿命，特殊病人特征，病例来源，居住情况，器官组织状态，药物，献血", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "读写能力", "肿瘤进展", "风险评估", "教育情况", "护理", "种族", "诊断", "能力", "成瘾行为", "吸烟状况", "参与其它试验", "健康群体", "设备", "症状(患者感受)", "疾病", "数据可及性", "锻炼", "年龄", "研究者决定", "受体状态", "怀孕相关", "预期寿命", "特殊病人特征", "病例来源", "居住情况", "器官组织状态", "药物", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78209"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5)过去1个月内服用了其他益生菌或益生元产品；\n类型选项：性取向，实验室检查，饮食，能力，年龄，诊断，怀孕相关，性别，体征(医生检测），药物，吸烟状况，酒精使用，成瘾行为，受体状态，参与其它试验，残疾群体，居住情况，过敏耐受，睡眠，伦理审查，特殊病人特征，疾病分期，风险评估，数据可及性\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["性取向", "实验室检查", "饮食", "能力", "年龄", "诊断", "怀孕相关", "性别", "体征(医生检测）", "药物", "吸烟状况", "酒精使用", "成瘾行为", "受体状态", "参与其它试验", "残疾群体", "居住情况", "过敏耐受", "睡眠", "伦理审查", "特殊病人特征", "疾病分期", "风险评估", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3486"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.居住在研究区内常住人口。\n临床试验筛选标准选项：性别，参与其它试验，护理，锻炼，知情同意，实验室检查，受体状态，能力，症状(患者感受)，研究者决定，数据可及性，怀孕相关，健康群体，过敏耐受，风险评估，酒精使用，伦理审查，体征(医生检测），药物，饮食，设备，年龄，预期寿命，诊断，种族，依存性，肿瘤进展，读写能力，疾病分期，吸烟状况，教育情况，疾病，成瘾行为，居住情况，性取向，器官组织状态，特殊病人特征，睡眠", "target": "居住情况", "answer_choices": ["性别", "参与其它试验", "护理", "锻炼", "知情同意", "实验室检查", "受体状态", "能力", "症状(患者感受)", "研究者决定", "数据可及性", "怀孕相关", "健康群体", "过敏耐受", "风险评估", "酒精使用", "伦理审查", "体征(医生检测）", "药物", "饮食", "设备", "年龄", "预期寿命", "诊断", "种族", "依存性", "肿瘤进展", "读写能力", "疾病分期", "吸烟状况", "教育情况", "疾病", "成瘾行为", "居住情况", "性取向", "器官组织状态", "特殊病人特征", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105354"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑥有严重献血反应者\n选项：受体状态，种族，酒精使用，性取向，吸烟状况，器官组织状态，疾病，参与其它试验，病例来源，居住情况，症状(患者感受)，研究者决定，教育情况，诊断，锻炼，睡眠，体征(医生检测），伦理审查，饮食，治疗或手术，预期寿命，风险评估，药物，怀孕相关，能力，年龄，性别，护理，肿瘤进展，过敏耐受，残疾群体，成瘾行为，设备，口腔相关，读写能力，实验室检查，献血，知情同意，健康群体，依存性，特殊病人特征，疾病分期，数据可及性", "target": "献血", "answer_choices": ["受体状态", "种族", "酒精使用", "性取向", "吸烟状况", "器官组织状态", "疾病", "参与其它试验", "病例来源", "居住情况", "症状(患者感受)", "研究者决定", "教育情况", "诊断", "锻炼", "睡眠", "体征(医生检测）", "伦理审查", "饮食", "治疗或手术", "预期寿命", "风险评估", "药物", "怀孕相关", "能力", "年龄", "性别", "护理", "肿瘤进展", "过敏耐受", "残疾群体", "成瘾行为", "设备", "口腔相关", "读写能力", "实验室检查", "献血", "知情同意", "健康群体", "依存性", "特殊病人特征", "疾病分期", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80065"}
{"input": "12)在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，肿瘤进展，特殊病人特征，饮食，能力，成瘾行为，怀孕相关，性别，残疾群体，设备，过敏耐受，锻炼，护理，实验室检查，预期寿命，疾病，性取向，伦理审查，健康群体，药物，研究者决定，数据可及性，睡眠，教育情况，诊断，症状(患者感受)，疾病分期，受体状态，参与其它试验，年龄，居住情况，风险评估，种族\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["病例来源", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "饮食", "能力", "成瘾行为", "怀孕相关", "性别", "残疾群体", "设备", "过敏耐受", "锻炼", "护理", "实验室检查", "预期寿命", "疾病", "性取向", "伦理审查", "健康群体", "药物", "研究者决定", "数据可及性", "睡眠", "教育情况", "诊断", "症状(患者感受)", "疾病分期", "受体状态", "参与其它试验", "年龄", "居住情况", "风险评估", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73947"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6) 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=285 mL啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或100 mL葡萄酒）或给药前2天服用过含酒精的制品者；\n类型选项：知情同意，特殊病人特征，性取向，年龄，睡眠，伦理审查，锻炼，酒精使用，成瘾行为\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["知情同意", "特殊病人特征", "性取向", "年龄", "睡眠", "伦理审查", "锻炼", "酒精使用", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52141"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3)沟通障碍；\n类型选项：伦理审查，残疾群体，读写能力，症状(患者感受)，吸烟状况，教育情况\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["伦理审查", "残疾群体", "读写能力", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50116"}
{"input": "3.烟龄≧1年\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，能力，实验室检查，病例来源，锻炼，成瘾行为，残疾群体，器官组织状态，年龄，依存性，居住情况，风险评估，体征(医生检测），治疗或手术，睡眠，设备，读写能力，伦理审查，药物，健康群体，过敏耐受，数据可及性，吸烟状况，性取向，酒精使用，饮食，种族，症状(患者感受)，特殊病人特征，研究者决定，疾病分期，预期寿命，知情同意，献血，口腔相关，疾病，护理，诊断\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["怀孕相关", "能力", "实验室检查", "病例来源", "锻炼", "成瘾行为", "残疾群体", "器官组织状态", "年龄", "依存性", "居住情况", "风险评估", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "睡眠", "设备", "读写能力", "伦理审查", "药物", "健康群体", "过敏耐受", "数据可及性", "吸烟状况", "性取向", "酒精使用", "饮食", "种族", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "研究者决定", "疾病分期", "预期寿命", "知情同意", "献血", "口腔相关", "疾病", "护理", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35098"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10)试验前3个月内献血/失血量达到400ml及以上者，女性生理期失血除外；（问诊）\n类型选项：依存性，健康群体，口腔相关，参与其它试验，成瘾行为，实验室检查，风险评估，献血，诊断，过敏耐受，研究者决定，伦理审查，能力，疾病，锻炼，吸烟状况，饮食，睡眠，特殊病人特征，教育情况，器官组织状态，护理，读写能力，病例来源，药物，设备，性别\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["依存性", "健康群体", "口腔相关", "参与其它试验", "成瘾行为", "实验室检查", "风险评估", "献血", "诊断", "过敏耐受", "研究者决定", "伦理审查", "能力", "疾病", "锻炼", "吸烟状况", "饮食", "睡眠", "特殊病人特征", "教育情况", "器官组织状态", "护理", "读写能力", "病例来源", "药物", "设备", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105286"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 全麻胸科手术病人\n选项：口腔相关，居住情况，饮食，特殊病人特征，病例来源，读写能力，伦理审查，年龄，残疾群体，酒精使用，药物，研究者决定，受体状态，设备，参与其它试验，护理，疾病，诊断，性别，献血，教育情况，怀孕相关，体征(医生检测），治疗或手术，依存性，睡眠，健康群体，肿瘤进展，器官组织状态\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["口腔相关", "居住情况", "饮食", "特殊病人特征", "病例来源", "读写能力", "伦理审查", "年龄", "残疾群体", "酒精使用", "药物", "研究者决定", "受体状态", "设备", "参与其它试验", "护理", "疾病", "诊断", "性别", "献血", "教育情况", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "依存性", "睡眠", "健康群体", "肿瘤进展", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18550"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n②入组前两周内接受了全身性或阴道抗真菌或抗菌素治疗；\n选项：治疗或手术，酒精使用", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["治疗或手术", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77460"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4、运动水平：受伤前有规律参加运动。\n类型选项：健康群体，器官组织状态，体征(医生检测），知情同意，预期寿命，诊断，居住情况，肿瘤进展，成瘾行为，研究者决定，献血，睡眠，设备，治疗或手术，饮食，依存性，年龄，能力，疾病分期，实验室检查，教育情况，怀孕相关，风险评估，护理，疾病，症状(患者感受)，性别，种族，吸烟状况，数据可及性，病例来源，锻炼，药物，酒精使用，口腔相关，参与其它试验", "target": "锻炼", "answer_choices": ["健康群体", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "知情同意", "预期寿命", "诊断", "居住情况", "肿瘤进展", "成瘾行为", "研究者决定", "献血", "睡眠", "设备", "治疗或手术", "饮食", "依存性", "年龄", "能力", "疾病分期", "实验室检查", "教育情况", "怀孕相关", "风险评估", "护理", "疾病", "症状(患者感受)", "性别", "种族", "吸烟状况", "数据可及性", "病例来源", "锻炼", "药物", "酒精使用", "口腔相关", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45156"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.入院第一天时，至少有以下2项以上表现:\n选项：种族，依存性，酒精使用，锻炼，伦理审查，实验室检查，器官组织状态，受体状态，教育情况，病例来源，性取向，数据可及性，护理\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["种族", "依存性", "酒精使用", "锻炼", "伦理审查", "实验室检查", "器官组织状态", "受体状态", "教育情况", "病例来源", "性取向", "数据可及性", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8730"}
{"input": "2.供者与患者的HLA相合，且不存在CSF1R基因突变。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，疾病分期，受体状态，吸烟状况，过敏耐受，口腔相关，献血，体征(医生检测），知情同意，锻炼，伦理审查，治疗或手术，护理，特殊病人特征，健康群体，读写能力，年龄，饮食，居住情况，诊断，预期寿命，教育情况，研究者决定，酒精使用，器官组织状态，药物，怀孕相关，性取向，肿瘤进展，睡眠，参与其它试验\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["成瘾行为", "疾病分期", "受体状态", "吸烟状况", "过敏耐受", "口腔相关", "献血", "体征(医生检测）", "知情同意", "锻炼", "伦理审查", "治疗或手术", "护理", "特殊病人特征", "健康群体", "读写能力", "年龄", "饮食", "居住情况", "诊断", "预期寿命", "教育情况", "研究者决定", "酒精使用", "器官组织状态", "药物", "怀孕相关", "性取向", "肿瘤进展", "睡眠", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11567"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.需要穿刺静脉留置针；\n临床试验筛选标准选项：设备，教育情况，风险评估，献血，疾病分期，健康群体，特殊病人特征，治疗或手术，体征(医生检测），病例来源，口腔相关，性别，数据可及性，种族，研究者决定，实验室检查，饮食，吸烟状况，性取向，知情同意，肿瘤进展，症状(患者感受)，酒精使用，护理，过敏耐受，疾病，受体状态，诊断，锻炼，居住情况，残疾群体，预期寿命\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["设备", "教育情况", "风险评估", "献血", "疾病分期", "健康群体", "特殊病人特征", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "病例来源", "口腔相关", "性别", "数据可及性", "种族", "研究者决定", "实验室检查", "饮食", "吸烟状况", "性取向", "知情同意", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "酒精使用", "护理", "过敏耐受", "疾病", "受体状态", "诊断", "锻炼", "居住情况", "残疾群体", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63304"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(1) 健康男/女性，年龄≥18 岁且≤45 岁。\n类型选项：成瘾行为，读写能力，依存性，诊断，设备，治疗或手术，风险评估，护理，能力，健康群体，种族，特殊病人特征，性取向，病例来源，实验室检查，睡眠，研究者决定，知情同意，症状(患者感受)，怀孕相关\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["成瘾行为", "读写能力", "依存性", "诊断", "设备", "治疗或手术", "风险评估", "护理", "能力", "健康群体", "种族", "特殊病人特征", "性取向", "病例来源", "实验室检查", "睡眠", "研究者决定", "知情同意", "症状(患者感受)", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92351"}
{"input": "⑥ 非标注高危儿（如高龄产妇，有窒息抢救史等）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，疾病分期，特殊病人特征，伦理审查，体征(医生检测），疾病，性别，病例来源，药物，能力，风险评估，护理", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["过敏耐受", "疾病分期", "特殊病人特征", "伦理审查", "体征(医生检测）", "疾病", "性别", "病例来源", "药物", "能力", "风险评估", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1198"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.日常生活中有随身携带手机的习惯；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，药物，实验室检查，教育情况，吸烟状况，设备，居住情况，诊断，残疾群体，疾病分期，过敏耐受，性取向，肿瘤进展，怀孕相关，体征(医生检测），依存性，知情同意，器官组织状态，数据可及性，护理，饮食，疾病，症状(患者感受)，风险评估，研究者决定，献血，能力，种族，睡眠，酒精使用，治疗或手术，性别，预期寿命，读写能力，参与其它试验，特殊病人特征，锻炼", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["受体状态", "药物", "实验室检查", "教育情况", "吸烟状况", "设备", "居住情况", "诊断", "残疾群体", "疾病分期", "过敏耐受", "性取向", "肿瘤进展", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "依存性", "知情同意", "器官组织状态", "数据可及性", "护理", "饮食", "疾病", "症状(患者感受)", "风险评估", "研究者决定", "献血", "能力", "种族", "睡眠", "酒精使用", "治疗或手术", "性别", "预期寿命", "读写能力", "参与其它试验", "特殊病人特征", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94334"}
{"input": "2.沟通有障碍的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，种族，参与其它试验，药物，酒精使用，数据可及性，过敏耐受，诊断，设备，知情同意，疾病分期，器官组织状态，性别，教育情况，怀孕相关，肿瘤进展，受体状态，依存性，研究者决定，献血，睡眠，能力，风险评估，居住情况，饮食，疾病，成瘾行为，锻炼，体征(医生检测），健康群体，病例来源，实验室检查，症状(患者感受)，护理，预期寿命，读写能力，口腔相关，特殊病人特征，残疾群体\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["年龄", "种族", "参与其它试验", "药物", "酒精使用", "数据可及性", "过敏耐受", "诊断", "设备", "知情同意", "疾病分期", "器官组织状态", "性别", "教育情况", "怀孕相关", "肿瘤进展", "受体状态", "依存性", "研究者决定", "献血", "睡眠", "能力", "风险评估", "居住情况", "饮食", "疾病", "成瘾行为", "锻炼", "体征(医生检测）", "健康群体", "病例来源", "实验室检查", "症状(患者感受)", "护理", "预期寿命", "读写能力", "口腔相关", "特殊病人特征", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49207"}
{"input": "请问是什么类型？\n12.本研究开始前4周内正在参加或者已经参加其他临床研究者\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，成瘾行为，参与其它试验，设备，能力，疾病分期，知情同意，年龄，性别，吸烟状况，药物，残疾群体，器官组织状态，预期寿命，病例来源，酒精使用，受体状态，饮食，治疗或手术，诊断，读写能力，口腔相关，依存性，献血，种族，性取向，睡眠", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["过敏耐受", "成瘾行为", "参与其它试验", "设备", "能力", "疾病分期", "知情同意", "年龄", "性别", "吸烟状况", "药物", "残疾群体", "器官组织状态", "预期寿命", "病例来源", "酒精使用", "受体状态", "饮食", "治疗或手术", "诊断", "读写能力", "口腔相关", "依存性", "献血", "种族", "性取向", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54469"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）需持续进行无创呼吸机辅助通气者；\n类型选项：治疗或手术，年龄，病例来源，疾病，研究者决定，性别，种族，预期寿命，护理，吸烟状况，残疾群体，性取向，读写能力，睡眠", "target": "护理", "answer_choices": ["治疗或手术", "年龄", "病例来源", "疾病", "研究者决定", "性别", "种族", "预期寿命", "护理", "吸烟状况", "残疾群体", "性取向", "读写能力", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100091"}
{"input": "9.妊娠或哺乳期妇女；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，护理，睡眠，读写能力，锻炼，肿瘤进展，能力，研究者决定，诊断，风险评估，酒精使用，病例来源，教育情况，特殊病人特征，过敏耐受，知情同意，健康群体，口腔相关，饮食，预期寿命，成瘾行为，献血，残疾群体，年龄，设备，性取向，伦理审查，药物，性别，数据可及性，疾病，受体状态，疾病分期，治疗或手术，参与其它试验，种族，症状(患者感受)，实验室检查，体征(医生检测），依存性，吸烟状况，怀孕相关\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["居住情况", "护理", "睡眠", "读写能力", "锻炼", "肿瘤进展", "能力", "研究者决定", "诊断", "风险评估", "酒精使用", "病例来源", "教育情况", "特殊病人特征", "过敏耐受", "知情同意", "健康群体", "口腔相关", "饮食", "预期寿命", "成瘾行为", "献血", "残疾群体", "年龄", "设备", "性取向", "伦理审查", "药物", "性别", "数据可及性", "疾病", "受体状态", "疾病分期", "治疗或手术", "参与其它试验", "种族", "症状(患者感受)", "实验室检查", "体征(医生检测）", "依存性", "吸烟状况", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94933"}
{"input": "（4）有足够的受教育程度和理解能力，可以容易地与研究者进行沟通；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，怀孕相关，性别，体征(医生检测），知情同意，病例来源，症状(患者感受)，实验室检查，饮食，教育情况，预期寿命，器官组织状态，锻炼，肿瘤进展，吸烟状况，年龄，研究者决定，残疾群体，成瘾行为，护理，睡眠，过敏耐受，疾病分期，诊断，居住情况，献血，读写能力，性取向，种族", "target": "读写能力", "answer_choices": ["疾病", "怀孕相关", "性别", "体征(医生检测）", "知情同意", "病例来源", "症状(患者感受)", "实验室检查", "饮食", "教育情况", "预期寿命", "器官组织状态", "锻炼", "肿瘤进展", "吸烟状况", "年龄", "研究者决定", "残疾群体", "成瘾行为", "护理", "睡眠", "过敏耐受", "疾病分期", "诊断", "居住情况", "献血", "读写能力", "性取向", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22232"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）急性加重期COPD患者；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，肿瘤进展，疾病分期，参与其它试验，实验室检查，饮食，年龄，献血，口腔相关，风险评估，健康群体，数据可及性，药物，性取向，种族，伦理审查，受体状态，设备，研究者决定，器官组织状态，锻炼，症状(患者感受)，治疗或手术，诊断，睡眠，残疾群体，特殊病人特征，护理，吸烟状况，病例来源，知情同意，疾病，居住情况，过敏耐受，成瘾行为，读写能力\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["预期寿命", "肿瘤进展", "疾病分期", "参与其它试验", "实验室检查", "饮食", "年龄", "献血", "口腔相关", "风险评估", "健康群体", "数据可及性", "药物", "性取向", "种族", "伦理审查", "受体状态", "设备", "研究者决定", "器官组织状态", "锻炼", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "诊断", "睡眠", "残疾群体", "特殊病人特征", "护理", "吸烟状况", "病例来源", "知情同意", "疾病", "居住情况", "过敏耐受", "成瘾行为", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106999"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1、稳定的症状性射血分数保留的心力衰竭（舒张性心衰诊断标准参考《2007ESC心力衰竭和超声协会对诊断左室射血分数正常心力衰竭的共识》）即满足\n类型选项：种族，睡眠，残疾群体，风险评估，药物，参与其它试验，吸烟状况，治疗或手术，成瘾行为，实验室检查，居住情况，数据可及性，健康群体，知情同意，能力，过敏耐受，饮食，诊断，器官组织状态，疾病分期，护理，锻炼，预期寿命，性取向，设备，献血，症状(患者感受)，受体状态，伦理审查，特殊病人特征，病例来源，教育情况，依存性，读写能力，肿瘤进展，性别，怀孕相关，酒精使用，口腔相关，研究者决定，疾病", "target": "诊断", "answer_choices": ["种族", "睡眠", "残疾群体", "风险评估", "药物", "参与其它试验", "吸烟状况", "治疗或手术", "成瘾行为", "实验室检查", "居住情况", "数据可及性", "健康群体", "知情同意", "能力", "过敏耐受", "饮食", "诊断", "器官组织状态", "疾病分期", "护理", "锻炼", "预期寿命", "性取向", "设备", "献血", "症状(患者感受)", "受体状态", "伦理审查", "特殊病人特征", "病例来源", "教育情况", "依存性", "读写能力", "肿瘤进展", "性别", "怀孕相关", "酒精使用", "口腔相关", "研究者决定", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18921"}
{"input": "④ 合并肝功能衰竭；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，性取向，吸烟状况，锻炼，睡眠，药物，症状(患者感受)，能力，疾病，器官组织状态，怀孕相关，饮食\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["年龄", "性取向", "吸烟状况", "锻炼", "睡眠", "药物", "症状(患者感受)", "能力", "疾病", "器官组织状态", "怀孕相关", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64612"}
{"input": "请问是什么类型？\n6.整体健康状况不佳的患者\n临床试验筛选标准选项：药物，健康群体，酒精使用", "target": "健康群体", "answer_choices": ["药物", "健康群体", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91694"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5 过去一年正从癌症中康复的;\n类型选项：知情同意，性别，锻炼，受体状态，口腔相关，护理，病例来源，预期寿命，读写能力，居住情况，体征(医生检测），数据可及性，怀孕相关，吸烟状况，风险评估，治疗或手术，特殊病人特征，性取向，种族，诊断，症状(患者感受)，肿瘤进展，设备，饮食，药物，残疾群体，献血，依存性，睡眠，参与其它试验，过敏耐受，酒精使用，实验室检查，教育情况，疾病，年龄\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["知情同意", "性别", "锻炼", "受体状态", "口腔相关", "护理", "病例来源", "预期寿命", "读写能力", "居住情况", "体征(医生检测）", "数据可及性", "怀孕相关", "吸烟状况", "风险评估", "治疗或手术", "特殊病人特征", "性取向", "种族", "诊断", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "设备", "饮食", "药物", "残疾群体", "献血", "依存性", "睡眠", "参与其它试验", "过敏耐受", "酒精使用", "实验室检查", "教育情况", "疾病", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86091"}
{"input": "且得到医院伦理道德委员会批准\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，酒精使用，参与其它试验，治疗或手术，风险评估，病例来源，残疾群体，症状(患者感受)，健康群体，预期寿命，疾病，依存性，知情同意，能力，疾病分期，吸烟状况，怀孕相关，伦理审查，教育情况，设备，口腔相关，器官组织状态，过敏耐受，年龄，药物，护理，性别，体征(医生检测），肿瘤进展，数据可及性，献血，成瘾行为，居住情况，饮食", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["种族", "酒精使用", "参与其它试验", "治疗或手术", "风险评估", "病例来源", "残疾群体", "症状(患者感受)", "健康群体", "预期寿命", "疾病", "依存性", "知情同意", "能力", "疾病分期", "吸烟状况", "怀孕相关", "伦理审查", "教育情况", "设备", "口腔相关", "器官组织状态", "过敏耐受", "年龄", "药物", "护理", "性别", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "数据可及性", "献血", "成瘾行为", "居住情况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114662"}
{"input": "请问是什么类型？\n5 过去一年正从癌症中康复的;\n临床试验筛选标准选项：依存性，风险评估，肿瘤进展，健康群体，过敏耐受，实验室检查，饮食，能力，成瘾行为，护理，种族\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["依存性", "风险评估", "肿瘤进展", "健康群体", "过敏耐受", "实验室检查", "饮食", "能力", "成瘾行为", "护理", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86094"}
{"input": "1) 眼压≥21mmHg；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，锻炼，实验室检查，症状(患者感受)，读写能力，治疗或手术，成瘾行为，研究者决定，肿瘤进展，残疾群体，体征(医生检测），性取向，伦理审查，教育情况，风险评估，能力，特殊病人特征，疾病分期，依存性，健康群体，居住情况，疾病\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["受体状态", "锻炼", "实验室检查", "症状(患者感受)", "读写能力", "治疗或手术", "成瘾行为", "研究者决定", "肿瘤进展", "残疾群体", "体征(医生检测）", "性取向", "伦理审查", "教育情况", "风险评估", "能力", "特殊病人特征", "疾病分期", "依存性", "健康群体", "居住情况", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101377"}
{"input": "5) 精神紧张,难以配合\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，研究者决定\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67902"}
{"input": "明白试验目的并能接受随机分组方案者.\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，居住情况，研究者决定，病例来源，献血，健康群体，依存性，过敏耐受，怀孕相关，饮食，性取向，口腔相关，预期寿命，酒精使用，参与其它试验，读写能力，锻炼，受体状态，体征(医生检测），残疾群体，能力，风险评估\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["伦理审查", "居住情况", "研究者决定", "病例来源", "献血", "健康群体", "依存性", "过敏耐受", "怀孕相关", "饮食", "性取向", "口腔相关", "预期寿命", "酒精使用", "参与其它试验", "读写能力", "锻炼", "受体状态", "体征(医生检测）", "残疾群体", "能力", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106672"}
{"input": "（2）男性或女性，性别不限\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，性别\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["实验室检查", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11897"}
{"input": "请问是什么类型？\n6. 入选前3个月内参加过其他药物或器械临床试验；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，性取向，知情同意，参与其它试验，口腔相关，读写能力，诊断\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["疾病分期", "性取向", "知情同意", "参与其它试验", "口腔相关", "读写能力", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104299"}
{"input": "请问是什么类型？\n7、依从性差、不能按研究方案完成试验者；\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，治疗或手术，体征(医生检测），疾病分期，知情同意，种族，教育情况，依存性，数据可及性，残疾群体，怀孕相关，疾病，居住情况，锻炼，能力，护理，设备，健康群体，吸烟状况，症状(患者感受)，读写能力，研究者决定，肿瘤进展\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["参与其它试验", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "疾病分期", "知情同意", "种族", "教育情况", "依存性", "数据可及性", "残疾群体", "怀孕相关", "疾病", "居住情况", "锻炼", "能力", "护理", "设备", "健康群体", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "读写能力", "研究者决定", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46009"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）符合肺肾气虚、痰瘀阻肺证；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，体征(医生检测），依存性，居住情况，疾病，参与其它试验，数据可及性，诊断，病例来源，性别，锻炼，性取向，年龄，残疾群体，特殊病人特征，教育情况，症状(患者感受)，疾病分期，过敏耐受，实验室检查，研究者决定，治疗或手术，肿瘤进展，药物，健康群体，知情同意，护理，吸烟状况，种族，睡眠，读写能力，设备，器官组织状态，风险评估，预期寿命，伦理审查，怀孕相关", "target": "诊断", "answer_choices": ["受体状态", "体征(医生检测）", "依存性", "居住情况", "疾病", "参与其它试验", "数据可及性", "诊断", "病例来源", "性别", "锻炼", "性取向", "年龄", "残疾群体", "特殊病人特征", "教育情况", "症状(患者感受)", "疾病分期", "过敏耐受", "实验室检查", "研究者决定", "治疗或手术", "肿瘤进展", "药物", "健康群体", "知情同意", "护理", "吸烟状况", "种族", "睡眠", "读写能力", "设备", "器官组织状态", "风险评估", "预期寿命", "伦理审查", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57504"}
{"input": "请问是什么类型？\n14) 试验前3个月内献过血者；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，症状(患者感受)，参与其它试验，伦理审查，知情同意，受体状态，特殊病人特征，锻炼，睡眠，口腔相关，风险评估，疾病分期，过敏耐受，教育情况，居住情况，病例来源，成瘾行为，性别，献血，能力，数据可及性，性取向\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["读写能力", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "伦理审查", "知情同意", "受体状态", "特殊病人特征", "锻炼", "睡眠", "口腔相关", "风险评估", "疾病分期", "过敏耐受", "教育情况", "居住情况", "病例来源", "成瘾行为", "性别", "献血", "能力", "数据可及性", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35439"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(3) 术后患者拔管送回ICU，并在ICU停留时间&gt;24h\n选项：护理，病例来源，症状(患者感受)，依存性，过敏耐受，能力，口腔相关", "target": "病例来源", "answer_choices": ["护理", "病例来源", "症状(患者感受)", "依存性", "过敏耐受", "能力", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70085"}
{"input": "7.半月内服用H2受体拮抗剂、制酸剂或影响胃肠动力药物；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，性别，药物，健康群体，数据可及性，体征(医生检测），预期寿命，病例来源，研究者决定，残疾群体，受体状态，症状(患者感受)，酒精使用，疾病，设备，献血，知情同意，怀孕相关，读写能力，教育情况\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["参与其它试验", "性别", "药物", "健康群体", "数据可及性", "体征(医生检测）", "预期寿命", "病例来源", "研究者决定", "残疾群体", "受体状态", "症状(患者感受)", "酒精使用", "疾病", "设备", "献血", "知情同意", "怀孕相关", "读写能力", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82192"}
{"input": "⑤同意签署知情同意书者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），知情同意，疾病，药物，伦理审查，口腔相关，能力，风险评估，读写能力，残疾群体，怀孕相关，教育情况，肿瘤进展，睡眠，症状(患者感受)，锻炼，献血，病例来源，预期寿命，器官组织状态，酒精使用，过敏耐受，设备，诊断，参与其它试验，性别，性取向，吸烟状况，饮食，疾病分期，成瘾行为，治疗或手术，受体状态，依存性，居住情况，年龄，护理，种族\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "知情同意", "疾病", "药物", "伦理审查", "口腔相关", "能力", "风险评估", "读写能力", "残疾群体", "怀孕相关", "教育情况", "肿瘤进展", "睡眠", "症状(患者感受)", "锻炼", "献血", "病例来源", "预期寿命", "器官组织状态", "酒精使用", "过敏耐受", "设备", "诊断", "参与其它试验", "性别", "性取向", "吸烟状况", "饮食", "疾病分期", "成瘾行为", "治疗或手术", "受体状态", "依存性", "居住情况", "年龄", "护理", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48527"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6.既往病史中有预使用的麻醉药物过敏；\n类型选项：疾病，设备，成瘾行为，体征(医生检测），研究者决定，知情同意，吸烟状况，性别，症状(患者感受)，护理，参与其它试验，居住情况，能力，特殊病人特征，风险评估，预期寿命，残疾群体，献血，年龄，种族，治疗或手术，锻炼，依存性，诊断，病例来源，伦理审查，怀孕相关，读写能力，药物，肿瘤进展，酒精使用，器官组织状态，性取向，疾病分期，健康群体，饮食，教育情况，口腔相关，实验室检查，过敏耐受，受体状态\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["疾病", "设备", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "研究者决定", "知情同意", "吸烟状况", "性别", "症状(患者感受)", "护理", "参与其它试验", "居住情况", "能力", "特殊病人特征", "风险评估", "预期寿命", "残疾群体", "献血", "年龄", "种族", "治疗或手术", "锻炼", "依存性", "诊断", "病例来源", "伦理审查", "怀孕相关", "读写能力", "药物", "肿瘤进展", "酒精使用", "器官组织状态", "性取向", "疾病分期", "健康群体", "饮食", "教育情况", "口腔相关", "实验室检查", "过敏耐受", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32471"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.污染的样本。\n选项：器官组织状态，数据可及性，年龄，肿瘤进展，锻炼，诊断，性取向，酒精使用，设备，伦理审查，特殊病人特征，种族，饮食，药物，实验室检查，教育情况，症状(患者感受)，成瘾行为，预期寿命，受体状态，依存性\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["器官组织状态", "数据可及性", "年龄", "肿瘤进展", "锻炼", "诊断", "性取向", "酒精使用", "设备", "伦理审查", "特殊病人特征", "种族", "饮食", "药物", "实验室检查", "教育情况", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "预期寿命", "受体状态", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87250"}
{"input": "请问是什么类型？\n3，自愿接受方案要求的所有随访评估。\n临床试验筛选标准选项：能力，数据可及性，锻炼，治疗或手术，献血，怀孕相关，体征(医生检测），设备，口腔相关，依存性，受体状态，种族，肿瘤进展，酒精使用", "target": "依存性", "answer_choices": ["能力", "数据可及性", "锻炼", "治疗或手术", "献血", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "设备", "口腔相关", "依存性", "受体状态", "种族", "肿瘤进展", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54044"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4沟通交流正常，具有一定的学习能力\n类型选项：肿瘤进展，献血，设备，病例来源，特殊病人特征，受体状态，读写能力，口腔相关，健康群体，诊断，睡眠，风险评估，实验室检查，护理，居住情况，饮食，治疗或手术，怀孕相关，数据可及性，体征(医生检测），症状(患者感受)，参与其它试验，教育情况\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["肿瘤进展", "献血", "设备", "病例来源", "特殊病人特征", "受体状态", "读写能力", "口腔相关", "健康群体", "诊断", "睡眠", "风险评估", "实验室检查", "护理", "居住情况", "饮食", "治疗或手术", "怀孕相关", "数据可及性", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44726"}
{"input": "10）病情危重，难以对假体的有效性和安全性做出确切评价的患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，肿瘤进展，年龄，诊断，健康群体，性取向，参与其它试验，知情同意，体征(医生检测），献血，疾病，种族，读写能力", "target": "疾病", "answer_choices": ["风险评估", "肿瘤进展", "年龄", "诊断", "健康群体", "性取向", "参与其它试验", "知情同意", "体征(医生检测）", "献血", "疾病", "种族", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40982"}
{"input": "（4）签署知情同意书。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，伦理审查，器官组织状态，性取向，残疾群体，知情同意，疾病，教育情况，风险评估，性别，怀孕相关，设备，实验室检查，锻炼，预期寿命，研究者决定，诊断，能力", "target": "知情同意", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "伦理审查", "器官组织状态", "性取向", "残疾群体", "知情同意", "疾病", "教育情况", "风险评估", "性别", "怀孕相关", "设备", "实验室检查", "锻炼", "预期寿命", "研究者决定", "诊断", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70533"}
{"input": "（2）病情程度属于I级、II级的稳定期患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，数据可及性，吸烟状况，特殊病人特征，治疗或手术，种族，读写能力，依存性，病例来源，设备，伦理审查，饮食，症状(患者感受)，参与其它试验，体征(医生检测），口腔相关，能力，疾病分期，肿瘤进展，药物，性取向，研究者决定，疾病，受体状态，知情同意\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["护理", "数据可及性", "吸烟状况", "特殊病人特征", "治疗或手术", "种族", "读写能力", "依存性", "病例来源", "设备", "伦理审查", "饮食", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "口腔相关", "能力", "疾病分期", "肿瘤进展", "药物", "性取向", "研究者决定", "疾病", "受体状态", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104827"}
{"input": "请问是什么类型？\n5、年龄在40-80岁（包括40、80岁）；\n临床试验筛选标准选项：教育情况，病例来源，献血，特殊病人特征，居住情况，成瘾行为，依存性，性别，伦理审查，实验室检查，知情同意，年龄，数据可及性，口腔相关，研究者决定，健康群体，参与其它试验，怀孕相关，锻炼，疾病分期，受体状态，能力，护理，读写能力，残疾群体，疾病，睡眠，药物，过敏耐受，预期寿命，性取向，种族，体征(医生检测），酒精使用，设备，诊断，治疗或手术，饮食，症状(患者感受)，吸烟状况，肿瘤进展\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["教育情况", "病例来源", "献血", "特殊病人特征", "居住情况", "成瘾行为", "依存性", "性别", "伦理审查", "实验室检查", "知情同意", "年龄", "数据可及性", "口腔相关", "研究者决定", "健康群体", "参与其它试验", "怀孕相关", "锻炼", "疾病分期", "受体状态", "能力", "护理", "读写能力", "残疾群体", "疾病", "睡眠", "药物", "过敏耐受", "预期寿命", "性取向", "种族", "体征(医生检测）", "酒精使用", "设备", "诊断", "治疗或手术", "饮食", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64069"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5)预计生存周期≥1个月。\n类型选项：锻炼，诊断，读写能力，器官组织状态，病例来源，怀孕相关，能力，疾病分期，口腔相关，预期寿命，设备，特殊病人特征，参与其它试验，睡眠，过敏耐受，研究者决定", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["锻炼", "诊断", "读写能力", "器官组织状态", "病例来源", "怀孕相关", "能力", "疾病分期", "口腔相关", "预期寿命", "设备", "特殊病人特征", "参与其它试验", "睡眠", "过敏耐受", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9776"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11) 每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因或黄嘌呤的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；\n类型选项：实验室检查，口腔相关，教育情况，伦理审查，体征(医生检测），疾病，风险评估，预期寿命，研究者决定，肿瘤进展，锻炼，受体状态，过敏耐受，症状(患者感受)，设备，性别，酒精使用，性取向，成瘾行为，残疾群体，护理，诊断，睡眠，器官组织状态，数据可及性，怀孕相关，种族，特殊病人特征，知情同意，饮食，治疗或手术", "target": "饮食", "answer_choices": ["实验室检查", "口腔相关", "教育情况", "伦理审查", "体征(医生检测）", "疾病", "风险评估", "预期寿命", "研究者决定", "肿瘤进展", "锻炼", "受体状态", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "设备", "性别", "酒精使用", "性取向", "成瘾行为", "残疾群体", "护理", "诊断", "睡眠", "器官组织状态", "数据可及性", "怀孕相关", "种族", "特殊病人特征", "知情同意", "饮食", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110371"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.预计ICU住院时间大于30天。\n选项：依存性，护理，肿瘤进展，献血，治疗或手术，特殊病人特征，性取向，伦理审查，疾病分期，睡眠，诊断，器官组织状态，研究者决定，症状(患者感受)，病例来源，健康群体\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["依存性", "护理", "肿瘤进展", "献血", "治疗或手术", "特殊病人特征", "性取向", "伦理审查", "疾病分期", "睡眠", "诊断", "器官组织状态", "研究者决定", "症状(患者感受)", "病例来源", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41930"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2) 受教育年限 ≥6年；\n类型选项：教育情况，疾病，病例来源", "target": "教育情况", "answer_choices": ["教育情况", "疾病", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84021"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）符合伦理道德要求，\n类型选项：肿瘤进展，种族，健康群体，诊断，酒精使用，病例来源，实验室检查，性别，器官组织状态，锻炼，残疾群体，知情同意，吸烟状况，教育情况，居住情况，护理，读写能力，过敏耐受，能力，睡眠，伦理审查，怀孕相关\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["肿瘤进展", "种族", "健康群体", "诊断", "酒精使用", "病例来源", "实验室检查", "性别", "器官组织状态", "锻炼", "残疾群体", "知情同意", "吸烟状况", "教育情况", "居住情况", "护理", "读写能力", "过敏耐受", "能力", "睡眠", "伦理审查", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114671"}
{"input": "3. 身体健康；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，伦理审查，口腔相关，数据可及性，健康群体，怀孕相关，吸烟状况，预期寿命", "target": "健康群体", "answer_choices": ["性取向", "伦理审查", "口腔相关", "数据可及性", "健康群体", "怀孕相关", "吸烟状况", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3403"}
{"input": "4、研究者认为不能配合完成本实验的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，教育情况，成瘾行为，研究者决定，知情同意，年龄，肿瘤进展，特殊病人特征，伦理审查，器官组织状态，种族，疾病分期，参与其它试验，睡眠，锻炼", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["数据可及性", "教育情况", "成瘾行为", "研究者决定", "知情同意", "年龄", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "伦理审查", "器官组织状态", "种族", "疾病分期", "参与其它试验", "睡眠", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46152"}
{"input": "3.过去6个月内发生过男-男性行为\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，研究者决定，病例来源，疾病，参与其它试验，肿瘤进展，年龄，药物，献血，居住情况，种族，成瘾行为，酒精使用，残疾群体，护理，设备，疾病分期，性取向，锻炼，风险评估，健康群体，睡眠，症状(患者感受)，依存性，教育情况，数据可及性，吸烟状况，伦理审查，过敏耐受，饮食，性别\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["实验室检查", "研究者决定", "病例来源", "疾病", "参与其它试验", "肿瘤进展", "年龄", "药物", "献血", "居住情况", "种族", "成瘾行为", "酒精使用", "残疾群体", "护理", "设备", "疾病分期", "性取向", "锻炼", "风险评估", "健康群体", "睡眠", "症状(患者感受)", "依存性", "教育情况", "数据可及性", "吸烟状况", "伦理审查", "过敏耐受", "饮食", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55047"}
{"input": "6）患者及家属了解大剂量甲基泼尼松龙治疗过程中可能出现的不良反应后同意接受治疗，已签署知情同意书，同意接受此项临床研究。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，饮食，知情同意，受体状态，护理，性取向，治疗或手术，病例来源，成瘾行为，残疾群体，健康群体，参与其它试验，数据可及性，教育情况，实验室检查，过敏耐受，研究者决定，年龄，特殊病人特征，疾病，睡眠，风险评估，怀孕相关，锻炼，种族，性别，症状(患者感受)，设备，吸烟状况，器官组织状态，口腔相关，依存性，肿瘤进展，献血，体征(医生检测），疾病分期，伦理审查", "target": "知情同意", "answer_choices": ["居住情况", "饮食", "知情同意", "受体状态", "护理", "性取向", "治疗或手术", "病例来源", "成瘾行为", "残疾群体", "健康群体", "参与其它试验", "数据可及性", "教育情况", "实验室检查", "过敏耐受", "研究者决定", "年龄", "特殊病人特征", "疾病", "睡眠", "风险评估", "怀孕相关", "锻炼", "种族", "性别", "症状(患者感受)", "设备", "吸烟状况", "器官组织状态", "口腔相关", "依存性", "肿瘤进展", "献血", "体征(医生检测）", "疾病分期", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110012"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑥因为各种因素而影响资料收集者；\n选项：饮食，口腔相关，成瘾行为，预期寿命，教育情况，依存性，年龄，种族，怀孕相关，献血，疾病，设备，诊断，过敏耐受，器官组织状态，体征(医生检测），病例来源，伦理审查，居住情况，研究者决定，实验室检查，读写能力，性别，药物，残疾群体，知情同意，酒精使用，风险评估，参与其它试验，治疗或手术，锻炼，性取向，数据可及性，能力，吸烟状况，护理，症状(患者感受)，特殊病人特征，肿瘤进展，睡眠，疾病分期，受体状态，健康群体\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["饮食", "口腔相关", "成瘾行为", "预期寿命", "教育情况", "依存性", "年龄", "种族", "怀孕相关", "献血", "疾病", "设备", "诊断", "过敏耐受", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "病例来源", "伦理审查", "居住情况", "研究者决定", "实验室检查", "读写能力", "性别", "药物", "残疾群体", "知情同意", "酒精使用", "风险评估", "参与其它试验", "治疗或手术", "锻炼", "性取向", "数据可及性", "能力", "吸烟状况", "护理", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "睡眠", "疾病分期", "受体状态", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53935"}
{"input": "请问是什么类型？\n（8）妊娠女性\n临床试验筛选标准选项：疾病，参与其它试验，风险评估，依存性，怀孕相关，读写能力，药物，治疗或手术，体征(医生检测），饮食\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["疾病", "参与其它试验", "风险评估", "依存性", "怀孕相关", "读写能力", "药物", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27779"}
{"input": "请问是什么类型？\n16.开始试验前4周内接受过其它分子靶向药物\n临床试验筛选标准选项：药物，性取向\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["药物", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19419"}
{"input": "（6）磺胺类药物过敏者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，受体状态，疾病分期，健康群体，过敏耐受，读写能力，伦理审查，体征(医生检测），疾病，性别，风险评估，酒精使用，参与其它试验，实验室检查，睡眠，研究者决定，口腔相关，成瘾行为，怀孕相关，能力，药物，设备，锻炼，吸烟状况，症状(患者感受)，特殊病人特征，治疗或手术，器官组织状态，诊断，居住情况，护理，预期寿命，献血，病例来源，教育情况，肿瘤进展，数据可及性，年龄，饮食，知情同意\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["残疾群体", "受体状态", "疾病分期", "健康群体", "过敏耐受", "读写能力", "伦理审查", "体征(医生检测）", "疾病", "性别", "风险评估", "酒精使用", "参与其它试验", "实验室检查", "睡眠", "研究者决定", "口腔相关", "成瘾行为", "怀孕相关", "能力", "药物", "设备", "锻炼", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "治疗或手术", "器官组织状态", "诊断", "居住情况", "护理", "预期寿命", "献血", "病例来源", "教育情况", "肿瘤进展", "数据可及性", "年龄", "饮食", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2242"}
{"input": "近12个月发生过男男性行为者（肛交或口交）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，口腔相关，体征(医生检测），献血，疾病分期，伦理审查，健康群体，药物，肿瘤进展，残疾群体，性取向，特殊病人特征，受体状态，怀孕相关，风险评估，吸烟状况，实验室检查，性别，数据可及性，成瘾行为，居住情况，知情同意，疾病，种族，设备，研究者决定，睡眠，酒精使用，年龄，参与其它试验，过敏耐受，读写能力，锻炼，护理，器官组织状态，诊断，依存性，能力，教育情况，预期寿命，病例来源\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "口腔相关", "体征(医生检测）", "献血", "疾病分期", "伦理审查", "健康群体", "药物", "肿瘤进展", "残疾群体", "性取向", "特殊病人特征", "受体状态", "怀孕相关", "风险评估", "吸烟状况", "实验室检查", "性别", "数据可及性", "成瘾行为", "居住情况", "知情同意", "疾病", "种族", "设备", "研究者决定", "睡眠", "酒精使用", "年龄", "参与其它试验", "过敏耐受", "读写能力", "锻炼", "护理", "器官组织状态", "诊断", "依存性", "能力", "教育情况", "预期寿命", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114778"}
{"input": "1) 正在参与其他上肢康复锻炼的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，疾病分期，怀孕相关，预期寿命，饮食，读写能力，锻炼，成瘾行为，体征(医生检测），设备，吸烟状况，疾病，症状(患者感受)，器官组织状态，过敏耐受，知情同意，风险评估，肿瘤进展，教育情况，实验室检查，睡眠，种族，诊断，健康群体，参与其它试验，特殊病人特征\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["依存性", "疾病分期", "怀孕相关", "预期寿命", "饮食", "读写能力", "锻炼", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "设备", "吸烟状况", "疾病", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "过敏耐受", "知情同意", "风险评估", "肿瘤进展", "教育情况", "实验室检查", "睡眠", "种族", "诊断", "健康群体", "参与其它试验", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91473"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4）同意参加本项研究，并签署知情同意书者。\n临床试验筛选标准选项：风险评估，饮食，知情同意", "target": "知情同意", "answer_choices": ["风险评估", "饮食", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93814"}
{"input": "(2)入组时要求疾病处于中重度活动期\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，成瘾行为，药物，吸烟状况，病例来源，过敏耐受，依存性，疾病，献血，预期寿命，健康群体，知情同意，治疗或手术，饮食，怀孕相关，护理，体征(医生检测），伦理审查，教育情况，肿瘤进展，残疾群体，锻炼，疾病分期，参与其它试验，性取向，种族，性别，特殊病人特征，受体状态，症状(患者感受)，设备，器官组织状态，风险评估\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["年龄", "成瘾行为", "药物", "吸烟状况", "病例来源", "过敏耐受", "依存性", "疾病", "献血", "预期寿命", "健康群体", "知情同意", "治疗或手术", "饮食", "怀孕相关", "护理", "体征(医生检测）", "伦理审查", "教育情况", "肿瘤进展", "残疾群体", "锻炼", "疾病分期", "参与其它试验", "性取向", "种族", "性别", "特殊病人特征", "受体状态", "症状(患者感受)", "设备", "器官组织状态", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59773"}
{"input": "1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，病例来源，饮食，受体状态，性别，实验室检查，健康群体，读写能力，特殊病人特征，居住情况，疾病，吸烟状况，残疾群体，护理，肿瘤进展，研究者决定，设备，年龄，预期寿命，体征(医生检测），能力，知情同意，症状(患者感受)，过敏耐受，数据可及性，睡眠，怀孕相关，锻炼，口腔相关，药物，参与其它试验，成瘾行为，教育情况\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["性取向", "病例来源", "饮食", "受体状态", "性别", "实验室检查", "健康群体", "读写能力", "特殊病人特征", "居住情况", "疾病", "吸烟状况", "残疾群体", "护理", "肿瘤进展", "研究者决定", "设备", "年龄", "预期寿命", "体征(医生检测）", "能力", "知情同意", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "数据可及性", "睡眠", "怀孕相关", "锻炼", "口腔相关", "药物", "参与其它试验", "成瘾行为", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86777"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.未来12个月内在现居住地居住。\n类型选项：药物，居住情况", "target": "居住情况", "answer_choices": ["药物", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95241"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑷提供含有足够癌细胞的手术或活检病理组织样品\n类型选项：疾病，残疾群体，症状(患者感受)，过敏耐受，受体状态，性取向，实验室检查\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["疾病", "残疾群体", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "受体状态", "性取向", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1961"}
{"input": "请问是什么类型？\n4） 任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；\n临床试验筛选标准选项：健康群体，治疗或手术，研究者决定，酒精使用，锻炼，护理，过敏耐受，性取向，受体状态，怀孕相关，能力，依存性，疾病，吸烟状况，读写能力，特殊病人特征，诊断，知情同意，肿瘤进展，成瘾行为，饮食，性别，风险评估，数据可及性，睡眠，设备", "target": "饮食", "answer_choices": ["健康群体", "治疗或手术", "研究者决定", "酒精使用", "锻炼", "护理", "过敏耐受", "性取向", "受体状态", "怀孕相关", "能力", "依存性", "疾病", "吸烟状况", "读写能力", "特殊病人特征", "诊断", "知情同意", "肿瘤进展", "成瘾行为", "饮食", "性别", "风险评估", "数据可及性", "睡眠", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68199"}
{"input": "7. 有过敏体质和已知或怀疑对任何研究用药物过敏的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，参与其它试验，依存性，预期寿命，设备，居住情况，病例来源，过敏耐受，知情同意，数据可及性，怀孕相关，护理，酒精使用，风险评估，种族，药物，器官组织状态，教育情况，年龄，睡眠，献血，能力，治疗或手术，饮食，疾病，性取向，吸烟状况，伦理审查\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["特殊病人特征", "参与其它试验", "依存性", "预期寿命", "设备", "居住情况", "病例来源", "过敏耐受", "知情同意", "数据可及性", "怀孕相关", "护理", "酒精使用", "风险评估", "种族", "药物", "器官组织状态", "教育情况", "年龄", "睡眠", "献血", "能力", "治疗或手术", "饮食", "疾病", "性取向", "吸烟状况", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74612"}
{"input": "请问是什么类型？\n6.血压经降压治疗稳定在140/90mmHg以下；\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，伦理审查，症状(患者感受)，献血，吸烟状况，酒精使用，读写能力，教育情况，锻炼，依存性，知情同意，药物，诊断，护理，能力，口腔相关，怀孕相关，成瘾行为，体征(医生检测），种族，年龄，残疾群体，预期寿命，特殊病人特征，设备，器官组织状态，风险评估，疾病，数据可及性，疾病分期，过敏耐受，病例来源，居住情况，肿瘤进展，性取向，实验室检查，健康群体，性别，受体状态，睡眠，研究者决定，饮食，治疗或手术\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["参与其它试验", "伦理审查", "症状(患者感受)", "献血", "吸烟状况", "酒精使用", "读写能力", "教育情况", "锻炼", "依存性", "知情同意", "药物", "诊断", "护理", "能力", "口腔相关", "怀孕相关", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "种族", "年龄", "残疾群体", "预期寿命", "特殊病人特征", "设备", "器官组织状态", "风险评估", "疾病", "数据可及性", "疾病分期", "过敏耐受", "病例来源", "居住情况", "肿瘤进展", "性取向", "实验室检查", "健康群体", "性别", "受体状态", "睡眠", "研究者决定", "饮食", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114334"}
{"input": "(3)患者有其他情况无法接受核磁共振检查；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，能力，残疾群体，诊断，护理，症状(患者感受)，风险评估，参与其它试验，药物，特殊病人特征，怀孕相关，献血，受体状态，饮食\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["教育情况", "能力", "残疾群体", "诊断", "护理", "症状(患者感受)", "风险评估", "参与其它试验", "药物", "特殊病人特征", "怀孕相关", "献血", "受体状态", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14243"}
{"input": "d)已经存在液体高负荷的临床症状\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，参与其它试验，药物，器官组织状态，年龄，性别，教育情况，肿瘤进展，依存性，诊断，饮食，居住情况，怀孕相关，受体状态，过敏耐受，设备，特殊病人特征，性取向，病例来源，体征(医生检测），种族，酒精使用，献血，口腔相关，知情同意，残疾群体，吸烟状况，研究者决定\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["护理", "参与其它试验", "药物", "器官组织状态", "年龄", "性别", "教育情况", "肿瘤进展", "依存性", "诊断", "饮食", "居住情况", "怀孕相关", "受体状态", "过敏耐受", "设备", "特殊病人特征", "性取向", "病例来源", "体征(医生检测）", "种族", "酒精使用", "献血", "口腔相关", "知情同意", "残疾群体", "吸烟状况", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95652"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1、由于各种原因行减瘤消融术，无需达到完全消融者；\n选项：疾病分期，治疗或手术，居住情况，睡眠，参与其它试验，症状(患者感受)，数据可及性，器官组织状态，诊断，护理，依存性，疾病，怀孕相关，残疾群体，肿瘤进展，药物，教育情况，预期寿命，知情同意\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["疾病分期", "治疗或手术", "居住情况", "睡眠", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "数据可及性", "器官组织状态", "诊断", "护理", "依存性", "疾病", "怀孕相关", "残疾群体", "肿瘤进展", "药物", "教育情况", "预期寿命", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63855"}
{"input": "(6)受试者能准确识别偏头痛并理解研究者的说明，能独立完成头痛日记；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，伦理审查，性别，种族，口腔相关，参与其它试验，疾病分期，能力\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["疾病", "伦理审查", "性别", "种族", "口腔相关", "参与其它试验", "疾病分期", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1268"}
{"input": "请问是什么类型？\n(1)CT 或者MRI 确定的一侧半球的缺血性或者出血性卒中；\n临床试验筛选标准选项：能力，器官组织状态，成瘾行为，诊断，设备，治疗或手术，读写能力，献血，特殊病人特征，年龄，症状(患者感受)，知情同意，吸烟状况，预期寿命，种族，药物，肿瘤进展，怀孕相关，伦理审查，实验室检查，酒精使用，性别，护理，依存性，健康群体，性取向，体征(医生检测），残疾群体，疾病分期，参与其它试验，饮食，居住情况，疾病", "target": "诊断", "answer_choices": ["能力", "器官组织状态", "成瘾行为", "诊断", "设备", "治疗或手术", "读写能力", "献血", "特殊病人特征", "年龄", "症状(患者感受)", "知情同意", "吸烟状况", "预期寿命", "种族", "药物", "肿瘤进展", "怀孕相关", "伦理审查", "实验室检查", "酒精使用", "性别", "护理", "依存性", "健康群体", "性取向", "体征(医生检测）", "残疾群体", "疾病分期", "参与其它试验", "饮食", "居住情况", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8434"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nd)近1个月有出血史（胃肠道及尿路出血）。\n选项：伦理审查，风险评估，锻炼，怀孕相关，吸烟状况，症状(患者感受)，性取向，献血，知情同意，读写能力，残疾群体，预期寿命，酒精使用，饮食，成瘾行为，诊断，性别，口腔相关，药物，护理，参与其它试验，肿瘤进展，年龄，疾病，治疗或手术，居住情况，实验室检查，过敏耐受，健康群体，器官组织状态，种族，受体状态，睡眠，研究者决定，疾病分期，设备，教育情况，特殊病人特征，数据可及性，体征(医生检测）\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["伦理审查", "风险评估", "锻炼", "怀孕相关", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "性取向", "献血", "知情同意", "读写能力", "残疾群体", "预期寿命", "酒精使用", "饮食", "成瘾行为", "诊断", "性别", "口腔相关", "药物", "护理", "参与其它试验", "肿瘤进展", "年龄", "疾病", "治疗或手术", "居住情况", "实验室检查", "过敏耐受", "健康群体", "器官组织状态", "种族", "受体状态", "睡眠", "研究者决定", "疾病分期", "设备", "教育情况", "特殊病人特征", "数据可及性", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45040"}
{"input": "（1）符合消化性溃疡出血诊断标准；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，疾病，症状(患者感受)，参与其它试验，献血，预期寿命，风险评估，残疾群体，受体状态，肿瘤进展，治疗或手术，性取向，数据可及性，口腔相关，性别，实验室检查，设备，病例来源，健康群体，研究者决定，锻炼，吸烟状况，诊断，种族，知情同意，饮食，器官组织状态\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["读写能力", "疾病", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "献血", "预期寿命", "风险评估", "残疾群体", "受体状态", "肿瘤进展", "治疗或手术", "性取向", "数据可及性", "口腔相关", "性别", "实验室检查", "设备", "病例来源", "健康群体", "研究者决定", "锻炼", "吸烟状况", "诊断", "种族", "知情同意", "饮食", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17462"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n②术中、术后发现单肺叶内为多发病灶，或已转移至其它肺叶、胸膜\n选项：疾病分期，锻炼，年龄，实验室检查，研究者决定，伦理审查，受体状态，设备，教育情况，特殊病人特征，口腔相关，读写能力，风险评估，护理，性取向，肿瘤进展，症状(患者感受)，饮食，疾病，器官组织状态，知情同意，病例来源，居住情况，献血", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["疾病分期", "锻炼", "年龄", "实验室检查", "研究者决定", "伦理审查", "受体状态", "设备", "教育情况", "特殊病人特征", "口腔相关", "读写能力", "风险评估", "护理", "性取向", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "饮食", "疾病", "器官组织状态", "知情同意", "病例来源", "居住情况", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31150"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）符合原发性膝关节骨关节炎诊断标准；\n选项：过敏耐受，药物，症状(患者感受)，教育情况，读写能力，饮食，疾病分期，健康群体，疾病，受体状态，性取向，残疾群体，怀孕相关，特殊病人特征，锻炼，器官组织状态，睡眠，风险评估，居住情况，伦理审查，酒精使用，能力，预期寿命，成瘾行为，年龄，设备，口腔相关，种族，献血，实验室检查，研究者决定，病例来源，诊断", "target": "诊断", "answer_choices": ["过敏耐受", "药物", "症状(患者感受)", "教育情况", "读写能力", "饮食", "疾病分期", "健康群体", "疾病", "受体状态", "性取向", "残疾群体", "怀孕相关", "特殊病人特征", "锻炼", "器官组织状态", "睡眠", "风险评估", "居住情况", "伦理审查", "酒精使用", "能力", "预期寿命", "成瘾行为", "年龄", "设备", "口腔相关", "种族", "献血", "实验室检查", "研究者决定", "病例来源", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63505"}
{"input": "5.能自主回答问卷者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，吸烟状况，参与其它试验，口腔相关，睡眠，怀孕相关，护理，残疾群体，饮食，器官组织状态，治疗或手术，病例来源，设备，风险评估，实验室检查，锻炼，药物，成瘾行为，年龄，疾病分期，体征(医生检测），性别，教育情况，居住情况，种族，依存性，研究者决定，症状(患者感受)，诊断，预期寿命，能力，酒精使用，伦理审查，知情同意，数据可及性\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["献血", "吸烟状况", "参与其它试验", "口腔相关", "睡眠", "怀孕相关", "护理", "残疾群体", "饮食", "器官组织状态", "治疗或手术", "病例来源", "设备", "风险评估", "实验室检查", "锻炼", "药物", "成瘾行为", "年龄", "疾病分期", "体征(医生检测）", "性别", "教育情况", "居住情况", "种族", "依存性", "研究者决定", "症状(患者感受)", "诊断", "预期寿命", "能力", "酒精使用", "伦理审查", "知情同意", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71483"}
{"input": "4.性别不限\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，酒精使用，读写能力，治疗或手术，教育情况，种族，设备，能力，健康群体，受体状态，过敏耐受，性取向，吸烟状况，参与其它试验，年龄，献血，性别，特殊病人特征，睡眠，诊断，器官组织状态，疾病，怀孕相关，成瘾行为，护理，肿瘤进展，实验室检查，口腔相关，饮食，锻炼，药物，数据可及性，居住情况，伦理审查，病例来源，残疾群体，依存性，症状(患者感受)", "target": "性别", "answer_choices": ["研究者决定", "酒精使用", "读写能力", "治疗或手术", "教育情况", "种族", "设备", "能力", "健康群体", "受体状态", "过敏耐受", "性取向", "吸烟状况", "参与其它试验", "年龄", "献血", "性别", "特殊病人特征", "睡眠", "诊断", "器官组织状态", "疾病", "怀孕相关", "成瘾行为", "护理", "肿瘤进展", "实验室检查", "口腔相关", "饮食", "锻炼", "药物", "数据可及性", "居住情况", "伦理审查", "病例来源", "残疾群体", "依存性", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71957"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.? 预计生存期≥12周；\n选项：伦理审查，怀孕相关，病例来源，残疾群体，设备，性取向，症状(患者感受)，预期寿命，健康群体，体征(医生检测），参与其它试验，读写能力，知情同意，诊断，疾病分期，性别，能力\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["伦理审查", "怀孕相关", "病例来源", "残疾群体", "设备", "性取向", "症状(患者感受)", "预期寿命", "健康群体", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "读写能力", "知情同意", "诊断", "疾病分期", "性别", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26900"}
{"input": "12.最近3个月内参加过其他临床试验或已接受过本临床试验的随机分组者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，知情同意，性别，性取向，献血，锻炼，受体状态，风险评估，成瘾行为，参与其它试验，种族，酒精使用，病例来源，疾病分期，肿瘤进展，能力，教育情况，依存性，症状(患者感受)，体征(医生检测），健康群体，诊断，预期寿命，残疾群体，实验室检查，口腔相关，年龄，器官组织状态\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["读写能力", "知情同意", "性别", "性取向", "献血", "锻炼", "受体状态", "风险评估", "成瘾行为", "参与其它试验", "种族", "酒精使用", "病例来源", "疾病分期", "肿瘤进展", "能力", "教育情况", "依存性", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "健康群体", "诊断", "预期寿命", "残疾群体", "实验室检查", "口腔相关", "年龄", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32678"}
{"input": "请问是什么类型？\n3) 左室射血分数(LVEF)＜50%；\n临床试验筛选标准选项：风险评估，体征(医生检测），治疗或手术，实验室检查，献血，数据可及性，性别，诊断，症状(患者感受)，参与其它试验，过敏耐受，口腔相关，性取向，受体状态，酒精使用，残疾群体，饮食，睡眠，研究者决定，病例来源，伦理审查，健康群体\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["风险评估", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "实验室检查", "献血", "数据可及性", "性别", "诊断", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "过敏耐受", "口腔相关", "性取向", "受体状态", "酒精使用", "残疾群体", "饮食", "睡眠", "研究者决定", "病例来源", "伦理审查", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21064"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）经常用药、嗜酒、吸烟者。\n类型选项：过敏耐受，疾病，受体状态，伦理审查，风险评估，酒精使用，设备，疾病分期，器官组织状态，献血，症状(患者感受)，成瘾行为，病例来源，年龄，药物，残疾群体，怀孕相关，教育情况，肿瘤进展，居住情况，能力，饮食，数据可及性，护理，依存性，治疗或手术，健康群体，体征(医生检测），性别，诊断，种族，参与其它试验，锻炼，口腔相关，睡眠，知情同意，研究者决定，特殊病人特征，性取向，读写能力，吸烟状况，实验室检查，预期寿命\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["过敏耐受", "疾病", "受体状态", "伦理审查", "风险评估", "酒精使用", "设备", "疾病分期", "器官组织状态", "献血", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "病例来源", "年龄", "药物", "残疾群体", "怀孕相关", "教育情况", "肿瘤进展", "居住情况", "能力", "饮食", "数据可及性", "护理", "依存性", "治疗或手术", "健康群体", "体征(医生检测）", "性别", "诊断", "种族", "参与其它试验", "锻炼", "口腔相关", "睡眠", "知情同意", "研究者决定", "特殊病人特征", "性取向", "读写能力", "吸烟状况", "实验室检查", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1236"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10） 无法熟练使用汉语交流的患者。\n选项：口腔相关，读写能力，残疾群体，研究者决定，风险评估，症状(患者感受)，体征(医生检测），知情同意，年龄，器官组织状态，设备，特殊病人特征，吸烟状况，酒精使用，治疗或手术，护理，依存性，肿瘤进展，健康群体，药物，能力，性别，成瘾行为，过敏耐受，疾病分期，居住情况，诊断，预期寿命，受体状态，教育情况，病例来源，参与其它试验", "target": "读写能力", "answer_choices": ["口腔相关", "读写能力", "残疾群体", "研究者决定", "风险评估", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "知情同意", "年龄", "器官组织状态", "设备", "特殊病人特征", "吸烟状况", "酒精使用", "治疗或手术", "护理", "依存性", "肿瘤进展", "健康群体", "药物", "能力", "性别", "成瘾行为", "过敏耐受", "疾病分期", "居住情况", "诊断", "预期寿命", "受体状态", "教育情况", "病例来源", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100775"}
{"input": "请问是什么类型？\n（6）追加预防性肠造口的患者；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，能力，器官组织状态，护理，体征(医生检测），居住情况，受体状态，口腔相关，健康群体，性别，成瘾行为，治疗或手术，睡眠，献血，伦理审查，疾病分期，年龄，饮食，肿瘤进展，性取向，特殊病人特征，数据可及性，实验室检查，种族，预期寿命，怀孕相关，风险评估，知情同意，设备，疾病，残疾群体，症状(患者感受)，读写能力，依存性，过敏耐受，酒精使用，吸烟状况，诊断，锻炼，药物，病例来源\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["研究者决定", "能力", "器官组织状态", "护理", "体征(医生检测）", "居住情况", "受体状态", "口腔相关", "健康群体", "性别", "成瘾行为", "治疗或手术", "睡眠", "献血", "伦理审查", "疾病分期", "年龄", "饮食", "肿瘤进展", "性取向", "特殊病人特征", "数据可及性", "实验室检查", "种族", "预期寿命", "怀孕相关", "风险评估", "知情同意", "设备", "疾病", "残疾群体", "症状(患者感受)", "读写能力", "依存性", "过敏耐受", "酒精使用", "吸烟状况", "诊断", "锻炼", "药物", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56194"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.1 住院小于48小时或临床资料不完整的(缺乏详细人口学信息和临床信息)\n临床试验筛选标准选项：种族，饮食，锻炼，风险评估，护理，参与其它试验，酒精使用，知情同意，诊断，成瘾行为，器官组织状态，药物，病例来源，肿瘤进展，数据可及性，健康群体，体征(医生检测），口腔相关，睡眠，伦理审查，年龄，特殊病人特征，性取向，性别，设备，实验室检查，献血，依存性\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["种族", "饮食", "锻炼", "风险评估", "护理", "参与其它试验", "酒精使用", "知情同意", "诊断", "成瘾行为", "器官组织状态", "药物", "病例来源", "肿瘤进展", "数据可及性", "健康群体", "体征(医生检测）", "口腔相关", "睡眠", "伦理审查", "年龄", "特殊病人特征", "性取向", "性别", "设备", "实验室检查", "献血", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113049"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6、双眼有接触镜佩戴史；\n选项：锻炼，吸烟状况，知情同意，健康群体，治疗或手术，风险评估，性取向，疾病，研究者决定，特殊病人特征，实验室检查，体征(医生检测），症状(患者感受)，睡眠，读写能力，数据可及性，器官组织状态，年龄，性别，病例来源，残疾群体，酒精使用，依存性，疾病分期，受体状态，教育情况，怀孕相关，口腔相关，种族，饮食，伦理审查，过敏耐受，成瘾行为，设备，参与其它试验，诊断，护理，预期寿命，献血，肿瘤进展，能力，居住情况\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["锻炼", "吸烟状况", "知情同意", "健康群体", "治疗或手术", "风险评估", "性取向", "疾病", "研究者决定", "特殊病人特征", "实验室检查", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "睡眠", "读写能力", "数据可及性", "器官组织状态", "年龄", "性别", "病例来源", "残疾群体", "酒精使用", "依存性", "疾病分期", "受体状态", "教育情况", "怀孕相关", "口腔相关", "种族", "饮食", "伦理审查", "过敏耐受", "成瘾行为", "设备", "参与其它试验", "诊断", "护理", "预期寿命", "献血", "肿瘤进展", "能力", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60570"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.既往已植入补片；\n临床试验筛选标准选项：风险评估，药物，疾病，读写能力，设备，数据可及性，诊断，预期寿命，研究者决定，能力，口腔相关，怀孕相关，健康群体，性别，知情同意，依存性，实验室检查，饮食，吸烟状况，居住情况，伦理审查，过敏耐受，性取向，年龄，疾病分期，睡眠，肿瘤进展，特殊病人特征，献血，参与其它试验，酒精使用，锻炼，病例来源，受体状态，残疾群体，种族，症状(患者感受)\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["风险评估", "药物", "疾病", "读写能力", "设备", "数据可及性", "诊断", "预期寿命", "研究者决定", "能力", "口腔相关", "怀孕相关", "健康群体", "性别", "知情同意", "依存性", "实验室检查", "饮食", "吸烟状况", "居住情况", "伦理审查", "过敏耐受", "性取向", "年龄", "疾病分期", "睡眠", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "献血", "参与其它试验", "酒精使用", "锻炼", "病例来源", "受体状态", "残疾群体", "种族", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66064"}
{"input": "2)既往发生过男男同性行为（包括：手淫、口交、肛交）或 既往未发生过男男同性性行为，但自我报告性取向为同性或双性\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，诊断，体征(医生检测），性取向，数据可及性，性别", "target": "性取向", "answer_choices": ["饮食", "诊断", "体征(医生检测）", "性取向", "数据可及性", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65087"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（11）患者已参加其他药物或器械临床试验，还没有完成所参加的临床试验预期的主要终点随访。\n选项：酒精使用，居住情况，锻炼，依存性，饮食，口腔相关，受体状态，参与其它试验，风险评估，睡眠，能力，疾病分期，性别，读写能力，治疗或手术，肿瘤进展，残疾群体，体征(医生检测），献血，设备，特殊病人特征，实验室检查，病例来源，伦理审查，知情同意，疾病，器官组织状态，性取向，症状(患者感受)，护理，教育情况\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["酒精使用", "居住情况", "锻炼", "依存性", "饮食", "口腔相关", "受体状态", "参与其它试验", "风险评估", "睡眠", "能力", "疾病分期", "性别", "读写能力", "治疗或手术", "肿瘤进展", "残疾群体", "体征(医生检测）", "献血", "设备", "特殊病人特征", "实验室检查", "病例来源", "伦理审查", "知情同意", "疾病", "器官组织状态", "性取向", "症状(患者感受)", "护理", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68255"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n15.根据研究者的判断，有严重危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病者\n选项：性取向，能力，治疗或手术，实验室检查，怀孕相关，药物，参与其它试验，数据可及性，健康群体，研究者决定，疾病分期，睡眠，受体状态，特殊病人特征，酒精使用，性别，种族，病例来源，伦理审查，饮食，肿瘤进展，依存性，残疾群体，读写能力，器官组织状态，设备，献血，风险评估，居住情况，口腔相关，过敏耐受，诊断，教育情况，护理", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["性取向", "能力", "治疗或手术", "实验室检查", "怀孕相关", "药物", "参与其它试验", "数据可及性", "健康群体", "研究者决定", "疾病分期", "睡眠", "受体状态", "特殊病人特征", "酒精使用", "性别", "种族", "病例来源", "伦理审查", "饮食", "肿瘤进展", "依存性", "残疾群体", "读写能力", "器官组织状态", "设备", "献血", "风险评估", "居住情况", "口腔相关", "过敏耐受", "诊断", "教育情况", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38660"}
{"input": "7.正在服用糖皮质激素、免疫抑制剂或生物制剂治疗患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，特殊病人特征，受体状态，预期寿命，怀孕相关，数据可及性，风险评估，口腔相关，种族，伦理审查，肿瘤进展，诊断，健康群体，药物，居住情况，锻炼，睡眠，研究者决定，性取向，设备，过敏耐受，依存性，残疾群体，治疗或手术，饮食，参与其它试验，性别，读写能力，器官组织状态，实验室检查，病例来源，知情同意，献血，成瘾行为，教育情况，体征(医生检测），症状(患者感受)，吸烟状况，年龄，护理，酒精使用，疾病分期，能力", "target": "药物", "answer_choices": ["疾病", "特殊病人特征", "受体状态", "预期寿命", "怀孕相关", "数据可及性", "风险评估", "口腔相关", "种族", "伦理审查", "肿瘤进展", "诊断", "健康群体", "药物", "居住情况", "锻炼", "睡眠", "研究者决定", "性取向", "设备", "过敏耐受", "依存性", "残疾群体", "治疗或手术", "饮食", "参与其它试验", "性别", "读写能力", "器官组织状态", "实验室检查", "病例来源", "知情同意", "献血", "成瘾行为", "教育情况", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "年龄", "护理", "酒精使用", "疾病分期", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27143"}
{"input": "(1)有MRI检查禁忌症，对研究药物过敏；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，研究者决定，肿瘤进展，睡眠，成瘾行为，参与其它试验，预期寿命，护理，器官组织状态，饮食，年龄，教育情况，酒精使用，献血，健康群体，居住情况\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["诊断", "研究者决定", "肿瘤进展", "睡眠", "成瘾行为", "参与其它试验", "预期寿命", "护理", "器官组织状态", "饮食", "年龄", "教育情况", "酒精使用", "献血", "健康群体", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65018"}
{"input": "请问是什么类型？\n①持续存在的自主神经兴奋症状，如心悸、心动过速，有时可见期前收缩，伴有出汗、颤抖、面红等表现；\n临床试验筛选标准选项：风险评估，过敏耐受，酒精使用，疾病分期，症状(患者感受)，能力\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["风险评估", "过敏耐受", "酒精使用", "疾病分期", "症状(患者感受)", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29054"}
{"input": "(11)入选前4周曾参加过其它临床试验者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，依存性，残疾群体，睡眠，饮食，设备，预期寿命，锻炼，诊断，体征(医生检测），病例来源，种族，过敏耐受，护理，治疗或手术，性取向", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["参与其它试验", "依存性", "残疾群体", "睡眠", "饮食", "设备", "预期寿命", "锻炼", "诊断", "体征(医生检测）", "病例来源", "种族", "过敏耐受", "护理", "治疗或手术", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68058"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④血压＜140/90mmHg、血钾＜5.5mmol/L、血红蛋白≥80g/L、感染得到控制，病情稳定2周以上；\n选项：怀孕相关，疾病分期，数据可及性，献血，体征(医生检测），诊断，读写能力，锻炼，肿瘤进展，病例来源", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["怀孕相关", "疾病分期", "数据可及性", "献血", "体征(医生检测）", "诊断", "读写能力", "锻炼", "肿瘤进展", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63140"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.普通人群志愿者或处HIV感染高危状态的男男同性恋者，即最近6个月与同性发生过口交或肛交性行为的男性。\n选项：性别，依存性，器官组织状态，设备，残疾群体，病例来源，性取向，健康群体，药物，预期寿命，伦理审查，诊断，种族，能力，受体状态，护理，教育情况，吸烟状况，睡眠，知情同意，体征(医生检测），参与其它试验，献血，成瘾行为，怀孕相关，读写能力，锻炼，特殊病人特征，肿瘤进展，数据可及性", "target": "性取向", "answer_choices": ["性别", "依存性", "器官组织状态", "设备", "残疾群体", "病例来源", "性取向", "健康群体", "药物", "预期寿命", "伦理审查", "诊断", "种族", "能力", "受体状态", "护理", "教育情况", "吸烟状况", "睡眠", "知情同意", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "献血", "成瘾行为", "怀孕相关", "读写能力", "锻炼", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114790"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.根据NIH2008分级肿瘤为中高度复发风险\n类型选项：能力，预期寿命，肿瘤进展\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["能力", "预期寿命", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105096"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(11) 不配合无法沟通者\n类型选项：疾病，健康群体，残疾群体，能力，参与其它试验，知情同意，设备，读写能力，饮食，酒精使用，锻炼，献血，实验室检查，成瘾行为，研究者决定，种族，体征(医生检测），口腔相关，疾病分期，风险评估，依存性，特殊病人特征，病例来源，教育情况\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["疾病", "健康群体", "残疾群体", "能力", "参与其它试验", "知情同意", "设备", "读写能力", "饮食", "酒精使用", "锻炼", "献血", "实验室检查", "成瘾行为", "研究者决定", "种族", "体征(医生检测）", "口腔相关", "疾病分期", "风险评估", "依存性", "特殊病人特征", "病例来源", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30351"}
{"input": "请问是什么类型？\n一、健康志愿者组\n临床试验筛选标准选项：能力，病例来源，酒精使用，治疗或手术，饮食，诊断，伦理审查，性别，性取向，护理，风险评估，症状(患者感受)，锻炼，健康群体，参与其它试验，体征(医生检测），过敏耐受，预期寿命，教育情况，睡眠，实验室检查，疾病，知情同意，成瘾行为，肿瘤进展，口腔相关，残疾群体，设备，献血，读写能力，器官组织状态，依存性\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["能力", "病例来源", "酒精使用", "治疗或手术", "饮食", "诊断", "伦理审查", "性别", "性取向", "护理", "风险评估", "症状(患者感受)", "锻炼", "健康群体", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "预期寿命", "教育情况", "睡眠", "实验室检查", "疾病", "知情同意", "成瘾行为", "肿瘤进展", "口腔相关", "残疾群体", "设备", "献血", "读写能力", "器官组织状态", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19549"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③具备语言交流能力、行走能力。\n选项：研究者决定，睡眠，诊断，性取向，怀孕相关，残疾群体，药物，预期寿命，风险评估，读写能力，种族，症状(患者感受)，饮食，口腔相关，知情同意，肿瘤进展，性别，成瘾行为，疾病，过敏耐受，器官组织状态，献血，能力，受体状态，年龄，居住情况，健康群体，锻炼\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["研究者决定", "睡眠", "诊断", "性取向", "怀孕相关", "残疾群体", "药物", "预期寿命", "风险评估", "读写能力", "种族", "症状(患者感受)", "饮食", "口腔相关", "知情同意", "肿瘤进展", "性别", "成瘾行为", "疾病", "过敏耐受", "器官组织状态", "献血", "能力", "受体状态", "年龄", "居住情况", "健康群体", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89550"}
{"input": "b. 抽菸史超過10包-年。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，知情同意，过敏耐受，成瘾行为，锻炼，体征(医生检测），设备，参与其它试验，口腔相关，吸烟状况，诊断，受体状态，伦理审查，数据可及性，预期寿命，种族，症状(患者感受)，疾病分期，教育情况，读写能力\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["饮食", "知情同意", "过敏耐受", "成瘾行为", "锻炼", "体征(医生检测）", "设备", "参与其它试验", "口腔相关", "吸烟状况", "诊断", "受体状态", "伦理审查", "数据可及性", "预期寿命", "种族", "症状(患者感受)", "疾病分期", "教育情况", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64973"}
{"input": "4. 预期术后存活时间短于24h；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，实验室检查，风险评估，献血，预期寿命，护理，睡眠，依存性，怀孕相关，症状(患者感受)，居住情况，诊断，治疗或手术，疾病，能力，研究者决定，成瘾行为，肿瘤进展，健康群体，过敏耐受，酒精使用，数据可及性", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["锻炼", "实验室检查", "风险评估", "献血", "预期寿命", "护理", "睡眠", "依存性", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "居住情况", "诊断", "治疗或手术", "疾病", "能力", "研究者决定", "成瘾行为", "肿瘤进展", "健康群体", "过敏耐受", "酒精使用", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38522"}
{"input": "11.经研究者判断，还有不适合进行临床研究其他情况存在的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，研究者决定，疾病，伦理审查", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["口腔相关", "研究者决定", "疾病", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47483"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2） 首诊患者经病理活检证实为鳞状细胞癌；\n类型选项：设备，特殊病人特征，病例来源，睡眠，年龄，药物，性别，居住情况，依存性，治疗或手术，口腔相关，预期寿命，能力，酒精使用，实验室检查，器官组织状态，成瘾行为，健康群体，性取向，研究者决定，吸烟状况，教育情况，体征(医生检测），残疾群体，数据可及性，疾病分期，疾病，献血，护理，知情同意，诊断，种族，风险评估，过敏耐受，参与其它试验，受体状态，症状(患者感受)，伦理审查，肿瘤进展，读写能力，锻炼，怀孕相关", "target": "诊断", "answer_choices": ["设备", "特殊病人特征", "病例来源", "睡眠", "年龄", "药物", "性别", "居住情况", "依存性", "治疗或手术", "口腔相关", "预期寿命", "能力", "酒精使用", "实验室检查", "器官组织状态", "成瘾行为", "健康群体", "性取向", "研究者决定", "吸烟状况", "教育情况", "体征(医生检测）", "残疾群体", "数据可及性", "疾病分期", "疾病", "献血", "护理", "知情同意", "诊断", "种族", "风险评估", "过敏耐受", "参与其它试验", "受体状态", "症状(患者感受)", "伦理审查", "肿瘤进展", "读写能力", "锻炼", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64566"}
{"input": "4、有明显血液系统异常者 (贫血：低于正常值；发热：腋窝体温高于37℃；出血：内出血和外出血)；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，献血，肿瘤进展，设备，伦理审查，特殊病人特征，知情同意，饮食，症状(患者感受)，成瘾行为，疾病，体征(医生检测），怀孕相关，年龄，风险评估，预期寿命，性别，实验室检查，性取向，种族，吸烟状况，器官组织状态，读写能力，过敏耐受，药物，健康群体，教育情况，病例来源，酒精使用\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["口腔相关", "献血", "肿瘤进展", "设备", "伦理审查", "特殊病人特征", "知情同意", "饮食", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "疾病", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "年龄", "风险评估", "预期寿命", "性别", "实验室检查", "性取向", "种族", "吸烟状况", "器官组织状态", "读写能力", "过敏耐受", "药物", "健康群体", "教育情况", "病例来源", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62917"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）具有书写和阅读能力的患者。\n类型选项：居住情况，治疗或手术，吸烟状况，怀孕相关，设备，受体状态，疾病，能力，口腔相关，读写能力\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["居住情况", "治疗或手术", "吸烟状况", "怀孕相关", "设备", "受体状态", "疾病", "能力", "口腔相关", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40801"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.通过病史、体格检查、生命体征、12 导联心电图（ECG）和胸部X射线确定受试者健康。\n选项：种族，成瘾行为，献血，年龄，饮食，读写能力，疾病，护理，肿瘤进展，预期寿命，健康群体，性取向，酒精使用，残疾群体，吸烟状况，知情同意，风险评估，实验室检查", "target": "健康群体", "answer_choices": ["种族", "成瘾行为", "献血", "年龄", "饮食", "读写能力", "疾病", "护理", "肿瘤进展", "预期寿命", "健康群体", "性取向", "酒精使用", "残疾群体", "吸烟状况", "知情同意", "风险评估", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33490"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nd.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求\n类型选项：读写能力，药物，献血，能力，疾病，设备，受体状态，年龄，器官组织状态，吸烟状况，性取向，残疾群体，居住情况，口腔相关，成瘾行为，酒精使用，肿瘤进展，体征(医生检测），诊断，锻炼，症状(患者感受)，治疗或手术，依存性，疾病分期，研究者决定，预期寿命，种族，知情同意，过敏耐受，性别，伦理审查，参与其它试验，怀孕相关，教育情况，数据可及性，护理，特殊病人特征\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["读写能力", "药物", "献血", "能力", "疾病", "设备", "受体状态", "年龄", "器官组织状态", "吸烟状况", "性取向", "残疾群体", "居住情况", "口腔相关", "成瘾行为", "酒精使用", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "诊断", "锻炼", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "依存性", "疾病分期", "研究者决定", "预期寿命", "种族", "知情同意", "过敏耐受", "性别", "伦理审查", "参与其它试验", "怀孕相关", "教育情况", "数据可及性", "护理", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5186"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 男性或女性；\n类型选项：疾病，能力，性别\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["疾病", "能力", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82591"}
{"input": "7、愿意提供2份正常排出的新鲜粪便标本。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，读写能力，能力，知情同意，疾病分期，器官组织状态，健康群体，药物，伦理审查，病例来源，护理，实验室检查，怀孕相关，体征(医生检测），特殊病人特征\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["受体状态", "读写能力", "能力", "知情同意", "疾病分期", "器官组织状态", "健康群体", "药物", "伦理审查", "病例来源", "护理", "实验室检查", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74878"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3）血肌酐＜（相同年龄段的）正常值上限2倍；\n选项：睡眠，口腔相关，怀孕相关，酒精使用，能力，知情同意，药物，诊断，性别，风险评估，健康群体，伦理审查，锻炼，护理，种族，体征(医生检测），性取向，肿瘤进展，设备，数据可及性，实验室检查，饮食，残疾群体，症状(患者感受)，依存性，病例来源，教育情况，年龄，疾病，受体状态，吸烟状况，预期寿命，器官组织状态，研究者决定，读写能力\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["睡眠", "口腔相关", "怀孕相关", "酒精使用", "能力", "知情同意", "药物", "诊断", "性别", "风险评估", "健康群体", "伦理审查", "锻炼", "护理", "种族", "体征(医生检测）", "性取向", "肿瘤进展", "设备", "数据可及性", "实验室检查", "饮食", "残疾群体", "症状(患者感受)", "依存性", "病例来源", "教育情况", "年龄", "疾病", "受体状态", "吸烟状况", "预期寿命", "器官组织状态", "研究者决定", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93745"}
{"input": "(1)住ICU患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，肿瘤进展，护理，教育情况，数据可及性，成瘾行为，受体状态，研究者决定，读写能力，特殊病人特征，治疗或手术，依存性，酒精使用，风险评估，性取向，怀孕相关，症状(患者感受)，锻炼，药物，体征(医生检测），过敏耐受，设备，健康群体，种族，献血，参与其它试验，残疾群体，实验室检查，居住情况，疾病，知情同意，预期寿命，吸烟状况，饮食，口腔相关，诊断，病例来源\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["伦理审查", "肿瘤进展", "护理", "教育情况", "数据可及性", "成瘾行为", "受体状态", "研究者决定", "读写能力", "特殊病人特征", "治疗或手术", "依存性", "酒精使用", "风险评估", "性取向", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "锻炼", "药物", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "设备", "健康群体", "种族", "献血", "参与其它试验", "残疾群体", "实验室检查", "居住情况", "疾病", "知情同意", "预期寿命", "吸烟状况", "饮食", "口腔相关", "诊断", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109312"}
{"input": "（2）妊娠或哺乳期女性或有妊娠可能的女性首次用药前妊娠检测阳性；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，吸烟状况，献血，设备，怀孕相关，肿瘤进展，数据可及性，饮食，治疗或手术，教育情况，研究者决定，健康群体，成瘾行为，疾病分期，药物，残疾群体，受体状态，体征(医生检测），口腔相关，风险评估，能力，参与其它试验，实验室检查，伦理审查，过敏耐受，症状(患者感受)，读写能力，居住情况，病例来源，性取向，性别，疾病，睡眠，护理，种族，知情同意，酒精使用，诊断\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["年龄", "吸烟状况", "献血", "设备", "怀孕相关", "肿瘤进展", "数据可及性", "饮食", "治疗或手术", "教育情况", "研究者决定", "健康群体", "成瘾行为", "疾病分期", "药物", "残疾群体", "受体状态", "体征(医生检测）", "口腔相关", "风险评估", "能力", "参与其它试验", "实验室检查", "伦理审查", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "读写能力", "居住情况", "病例来源", "性取向", "性别", "疾病", "睡眠", "护理", "种族", "知情同意", "酒精使用", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44987"}
{"input": "（7）筛选前3个月接受过其他研究药物 ;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，器官组织状态，伦理审查，怀孕相关，疾病，居住情况，残疾群体，药物，实验室检查，过敏耐受，能力，受体状态，体征(医生检测），献血，睡眠，预期寿命，性别，病例来源", "target": "药物", "answer_choices": ["治疗或手术", "器官组织状态", "伦理审查", "怀孕相关", "疾病", "居住情况", "残疾群体", "药物", "实验室检查", "过敏耐受", "能力", "受体状态", "体征(医生检测）", "献血", "睡眠", "预期寿命", "性别", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73697"}
{"input": "1. 常规超声或CT/MRI发现甲状腺占位性病变且怀疑恶性。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，酒精使用，实验室检查，口腔相关，性取向，护理，怀孕相关，教育情况，参与其它试验，体征(医生检测），睡眠，诊断，年龄，病例来源，饮食，预期寿命，献血，知情同意，吸烟状况", "target": "诊断", "answer_choices": ["疾病分期", "酒精使用", "实验室检查", "口腔相关", "性取向", "护理", "怀孕相关", "教育情况", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "睡眠", "诊断", "年龄", "病例来源", "饮食", "预期寿命", "献血", "知情同意", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80292"}
{"input": "3.临床观察资料采集较完备；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，预期寿命，疾病，依存性，口腔相关，锻炼，性取向，健康群体，年龄，护理，病例来源，参与其它试验，治疗或手术，实验室检查，风险评估，饮食，吸烟状况，受体状态，伦理审查，酒精使用，知情同意，睡眠，肿瘤进展，诊断，献血，研究者决定，药物，器官组织状态\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["数据可及性", "预期寿命", "疾病", "依存性", "口腔相关", "锻炼", "性取向", "健康群体", "年龄", "护理", "病例来源", "参与其它试验", "治疗或手术", "实验室检查", "风险评估", "饮食", "吸烟状况", "受体状态", "伦理审查", "酒精使用", "知情同意", "睡眠", "肿瘤进展", "诊断", "献血", "研究者决定", "药物", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81733"}
{"input": "3未接受过核心区肌群功能性力量训练者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，性别，吸烟状况，风险评估，锻炼，受体状态，成瘾行为，诊断，疾病\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["预期寿命", "性别", "吸烟状况", "风险评估", "锻炼", "受体状态", "成瘾行为", "诊断", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62262"}
{"input": "远处器官转移 (已经证实或怀疑)\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，残疾群体，肿瘤进展，参与其它试验\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["能力", "残疾群体", "肿瘤进展", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47317"}
{"input": "3.术前肾功能衰竭患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，特殊病人特征，成瘾行为，体征(医生检测），疾病，预期寿命，风险评估，残疾群体，症状(患者感受)，依存性，伦理审查，实验室检查，性别，肿瘤进展，护理，设备，诊断，年龄，吸烟状况，数据可及性，参与其它试验，口腔相关，器官组织状态，性取向，酒精使用，怀孕相关，治疗或手术，读写能力，过敏耐受，研究者决定\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["疾病分期", "特殊病人特征", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "疾病", "预期寿命", "风险评估", "残疾群体", "症状(患者感受)", "依存性", "伦理审查", "实验室检查", "性别", "肿瘤进展", "护理", "设备", "诊断", "年龄", "吸烟状况", "数据可及性", "参与其它试验", "口腔相关", "器官组织状态", "性取向", "酒精使用", "怀孕相关", "治疗或手术", "读写能力", "过敏耐受", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105257"}
{"input": "请问是什么类型？\n本研究或伦理委员会批准\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，知情同意，设备，酒精使用，种族，过敏耐受，特殊病人特征，预期寿命，风险评估，药物，读写能力，治疗或手术，献血，诊断，伦理审查，居住情况，教育情况，疾病，肿瘤进展，睡眠，性别，饮食，吸烟状况，症状(患者感受)，依存性，能力，护理，性取向，数据可及性，健康群体，残疾群体，怀孕相关，参与其它试验，年龄，锻炼，疾病分期，器官组织状态，成瘾行为，病例来源，口腔相关，受体状态，实验室检查，体征(医生检测）\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["研究者决定", "知情同意", "设备", "酒精使用", "种族", "过敏耐受", "特殊病人特征", "预期寿命", "风险评估", "药物", "读写能力", "治疗或手术", "献血", "诊断", "伦理审查", "居住情况", "教育情况", "疾病", "肿瘤进展", "睡眠", "性别", "饮食", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "依存性", "能力", "护理", "性取向", "数据可及性", "健康群体", "残疾群体", "怀孕相关", "参与其它试验", "年龄", "锻炼", "疾病分期", "器官组织状态", "成瘾行为", "病例来源", "口腔相关", "受体状态", "实验室检查", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114679"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 椎体压缩程度超过75%；\n临床试验筛选标准选项：诊断，治疗或手术，设备，吸烟状况，献血，器官组织状态，口腔相关，体征(医生检测），锻炼，酒精使用，特殊病人特征，肿瘤进展，研究者决定，参与其它试验，病例来源，能力，居住情况，健康群体，疾病，知情同意，过敏耐受，依存性，饮食，预期寿命，数据可及性，实验室检查，疾病分期，残疾群体，性别，年龄，成瘾行为，怀孕相关，教育情况，性取向，风险评估，药物，伦理审查\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["诊断", "治疗或手术", "设备", "吸烟状况", "献血", "器官组织状态", "口腔相关", "体征(医生检测）", "锻炼", "酒精使用", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "研究者决定", "参与其它试验", "病例来源", "能力", "居住情况", "健康群体", "疾病", "知情同意", "过敏耐受", "依存性", "饮食", "预期寿命", "数据可及性", "实验室检查", "疾病分期", "残疾群体", "性别", "年龄", "成瘾行为", "怀孕相关", "教育情况", "性取向", "风险评估", "药物", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69599"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.在本地区居住一年以上的居民；\n选项：症状(患者感受)，预期寿命，献血，种族，性别，残疾群体，知情同意，能力，居住情况，健康群体，教育情况，肿瘤进展，伦理审查，年龄\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "预期寿命", "献血", "种族", "性别", "残疾群体", "知情同意", "能力", "居住情况", "健康群体", "教育情况", "肿瘤进展", "伦理审查", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31200"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.戴有固定/可摘义齿等；\n选项：实验室检查，成瘾行为，献血，症状(患者感受)，吸烟状况，病例来源，口腔相关，性别，研究者决定，伦理审查，教育情况，诊断，酒精使用，过敏耐受，怀孕相关，年龄，饮食，依存性，残疾群体，设备，受体状态，特殊病人特征，体征(医生检测），疾病，疾病分期，风险评估，护理，性取向，治疗或手术，肿瘤进展，健康群体，预期寿命，种族，读写能力，知情同意，能力，参与其它试验，数据可及性，居住情况\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["实验室检查", "成瘾行为", "献血", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "病例来源", "口腔相关", "性别", "研究者决定", "伦理审查", "教育情况", "诊断", "酒精使用", "过敏耐受", "怀孕相关", "年龄", "饮食", "依存性", "残疾群体", "设备", "受体状态", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "疾病", "疾病分期", "风险评估", "护理", "性取向", "治疗或手术", "肿瘤进展", "健康群体", "预期寿命", "种族", "读写能力", "知情同意", "能力", "参与其它试验", "数据可及性", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74920"}
{"input": "2、吸烟；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，症状(患者感受)，口腔相关，吸烟状况\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["设备", "症状(患者感受)", "口腔相关", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114127"}
{"input": "2）患者处于危及生命的急诊状态；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，能力，吸烟状况，肿瘤进展，怀孕相关，参与其它试验，病例来源，健康群体，性别，风险评估，特殊病人特征，年龄，依存性，伦理审查，药物，成瘾行为，治疗或手术，数据可及性，酒精使用，诊断\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "能力", "吸烟状况", "肿瘤进展", "怀孕相关", "参与其它试验", "病例来源", "健康群体", "性别", "风险评估", "特殊病人特征", "年龄", "依存性", "伦理审查", "药物", "成瘾行为", "治疗或手术", "数据可及性", "酒精使用", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24277"}
{"input": "请问是什么类型？\n15.筛选前3个月接受过其他药物试验者；\n临床试验筛选标准选项：能力，性取向，疾病分期，吸烟状况，读写能力，特殊病人特征，锻炼，种族，献血，年龄，参与其它试验，口腔相关，肿瘤进展，伦理审查，症状(患者感受)，过敏耐受，实验室检查，预期寿命，护理，诊断，睡眠，数据可及性，饮食，体征(医生检测），残疾群体，药物，性别，居住情况，研究者决定，怀孕相关，器官组织状态，风险评估，依存性，病例来源，成瘾行为\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["能力", "性取向", "疾病分期", "吸烟状况", "读写能力", "特殊病人特征", "锻炼", "种族", "献血", "年龄", "参与其它试验", "口腔相关", "肿瘤进展", "伦理审查", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "实验室检查", "预期寿命", "护理", "诊断", "睡眠", "数据可及性", "饮食", "体征(医生检测）", "残疾群体", "药物", "性别", "居住情况", "研究者决定", "怀孕相关", "器官组织状态", "风险评估", "依存性", "病例来源", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50629"}
{"input": "有小颌畸形、张口度小于3cm及颈短粗影响顺利气管插管者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，病例来源，药物，诊断，吸烟状况，特殊病人特征，酒精使用，治疗或手术，体征(医生检测），症状(患者感受)，设备，肿瘤进展，锻炼，参与其它试验，种族，怀孕相关，疾病，知情同意，成瘾行为，能力，疾病分期，居住情况，风险评估，健康群体，实验室检查，预期寿命，睡眠\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["受体状态", "病例来源", "药物", "诊断", "吸烟状况", "特殊病人特征", "酒精使用", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "设备", "肿瘤进展", "锻炼", "参与其它试验", "种族", "怀孕相关", "疾病", "知情同意", "成瘾行为", "能力", "疾病分期", "居住情况", "风险评估", "健康群体", "实验室检查", "预期寿命", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15558"}
{"input": "请问是什么类型？\n4. 患儿家属能够与研究者良好交流，并愿意遵循试验相关要求，积极完成术后言语康复训练。\n临床试验筛选标准选项：读写能力，依存性，居住情况，肿瘤进展，成瘾行为，设备，数据可及性，诊断，性取向，受体状态，残疾群体，伦理审查，能力，过敏耐受，性别\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["读写能力", "依存性", "居住情况", "肿瘤进展", "成瘾行为", "设备", "数据可及性", "诊断", "性取向", "受体状态", "残疾群体", "伦理审查", "能力", "过敏耐受", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86214"}
{"input": "（2）年龄为18～40岁。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，残疾群体，预期寿命，伦理审查，研究者决定，治疗或手术，风险评估，器官组织状态，成瘾行为，献血，年龄，药物，能力，实验室检查，受体状态，诊断，口腔相关", "target": "年龄", "answer_choices": ["过敏耐受", "残疾群体", "预期寿命", "伦理审查", "研究者决定", "治疗或手术", "风险评估", "器官组织状态", "成瘾行为", "献血", "年龄", "药物", "能力", "实验室检查", "受体状态", "诊断", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50652"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④体力状况评分（ECOG PS）≤2分；\n选项：风险评估，能力", "target": "风险评估", "answer_choices": ["风险评估", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34545"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3)患者有严重的原发疾病，如心脑血管、肝、肾及造血系统疾病，严重皮肤病，恶性肿瘤等；\n类型选项：性别，残疾群体，药物，治疗或手术，成瘾行为，参与其它试验，器官组织状态，献血，性取向，能力，特殊病人特征，疾病，设备，睡眠\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["性别", "残疾群体", "药物", "治疗或手术", "成瘾行为", "参与其它试验", "器官组织状态", "献血", "性取向", "能力", "特殊病人特征", "疾病", "设备", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9961"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6）药物及∕或酒精滥用。\n选项：器官组织状态，酒精使用，居住情况，疾病分期，性别，预期寿命，治疗或手术，设备，吸烟状况，症状(患者感受)，献血，健康群体，锻炼，年龄，成瘾行为\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["器官组织状态", "酒精使用", "居住情况", "疾病分期", "性别", "预期寿命", "治疗或手术", "设备", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "献血", "健康群体", "锻炼", "年龄", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97090"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3) 试验前病史、体检实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或无临检测均正常或无临床意义的正常，研究医生判断为合格者；\n类型选项：居住情况，症状(患者感受)，过敏耐受，口腔相关，特殊病人特征，能力，性取向，数据可及性，饮食，研究者决定，疾病分期，依存性，读写能力，设备，吸烟状况，疾病，献血，酒精使用，治疗或手术，器官组织状态，成瘾行为，体征(医生检测），预期寿命，参与其它试验，肿瘤进展，残疾群体，年龄，护理，锻炼\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["居住情况", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "口腔相关", "特殊病人特征", "能力", "性取向", "数据可及性", "饮食", "研究者决定", "疾病分期", "依存性", "读写能力", "设备", "吸烟状况", "疾病", "献血", "酒精使用", "治疗或手术", "器官组织状态", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "预期寿命", "参与其它试验", "肿瘤进展", "残疾群体", "年龄", "护理", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72496"}
{"input": "h)理解并自愿签署书面知情同意书。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，年龄，风险评估，特殊病人特征，性取向，实验室检查，知情同意", "target": "知情同意", "answer_choices": ["过敏耐受", "年龄", "风险评估", "特殊病人特征", "性取向", "实验室检查", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37662"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）伴有除斜视外的其他眼部病变\n选项：献血，性取向，器官组织状态，过敏耐受，性别，护理，诊断，病例来源，知情同意，种族，疾病，肿瘤进展，数据可及性，口腔相关，睡眠\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["献血", "性取向", "器官组织状态", "过敏耐受", "性别", "护理", "诊断", "病例来源", "知情同意", "种族", "疾病", "肿瘤进展", "数据可及性", "口腔相关", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84150"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6)严重晕针、晕血患者；\n选项：性取向，残疾群体，教育情况，疾病，知情同意，特殊病人特征，吸烟状况，居住情况，诊断，参与其它试验，年龄，性别", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["性取向", "残疾群体", "教育情况", "疾病", "知情同意", "特殊病人特征", "吸烟状况", "居住情况", "诊断", "参与其它试验", "年龄", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67300"}
{"input": "3、患者成年，对ICG无过敏反应；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，年龄，病例来源，睡眠，能力，诊断，过敏耐受，症状(患者感受)，实验室检查，知情同意，依存性\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["锻炼", "年龄", "病例来源", "睡眠", "能力", "诊断", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "实验室检查", "知情同意", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75917"}
{"input": "11) 之前已在本研究中登记过的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，年龄，受体状态，病例来源，锻炼，知情同意，能力，居住情况，性别，症状(患者感受)，研究者决定，设备，药物，残疾群体，特殊病人特征，数据可及性，口腔相关，读写能力，风险评估，饮食，护理，器官组织状态，酒精使用", "target": "病例来源", "answer_choices": ["献血", "年龄", "受体状态", "病例来源", "锻炼", "知情同意", "能力", "居住情况", "性别", "症状(患者感受)", "研究者决定", "设备", "药物", "残疾群体", "特殊病人特征", "数据可及性", "口腔相关", "读写能力", "风险评估", "饮食", "护理", "器官组织状态", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44822"}
{"input": "3.意識狀態清楚，且能以文字或語言與研究者溝通。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，吸烟状况，怀孕相关，治疗或手术，器官组织状态，依存性，设备，读写能力，饮食，药物，风险评估，症状(患者感受)，睡眠，研究者决定，预期寿命，伦理审查，年龄，疾病，能力，教育情况，过敏耐受，特殊病人特征，疾病分期，酒精使用，受体状态，成瘾行为，性别，护理，病例来源，数据可及性\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["种族", "吸烟状况", "怀孕相关", "治疗或手术", "器官组织状态", "依存性", "设备", "读写能力", "饮食", "药物", "风险评估", "症状(患者感受)", "睡眠", "研究者决定", "预期寿命", "伦理审查", "年龄", "疾病", "能力", "教育情况", "过敏耐受", "特殊病人特征", "疾病分期", "酒精使用", "受体状态", "成瘾行为", "性别", "护理", "病例来源", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35662"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3) 无特殊身体疾病的健康受试者；\n选项：健康群体，设备，研究者决定\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["健康群体", "设备", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101810"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1、窦性心动过缓\n类型选项：饮食，怀孕相关，风险评估，性取向，依存性，性别，口腔相关，吸烟状况，教育情况，护理，睡眠，诊断，知情同意，体征(医生检测），病例来源，酒精使用，锻炼，疾病分期，年龄，肿瘤进展，居住情况，研究者决定，治疗或手术，数据可及性，设备，成瘾行为，受体状态，能力，实验室检查，读写能力\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["饮食", "怀孕相关", "风险评估", "性取向", "依存性", "性别", "口腔相关", "吸烟状况", "教育情况", "护理", "睡眠", "诊断", "知情同意", "体征(医生检测）", "病例来源", "酒精使用", "锻炼", "疾病分期", "年龄", "肿瘤进展", "居住情况", "研究者决定", "治疗或手术", "数据可及性", "设备", "成瘾行为", "受体状态", "能力", "实验室检查", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3861"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑤近6个月内接受过八段锦训练者；\n类型选项：献血，伦理审查，研究者决定，能力，肿瘤进展，疾病分期，居住情况，口腔相关，读写能力，药物，怀孕相关，设备，数据可及性，锻炼，性别，成瘾行为，体征(医生检测），健康群体，受体状态，症状(患者感受)，参与其它试验，特殊病人特征，吸烟状况，睡眠，年龄，器官组织状态，疾病，知情同意，残疾群体，种族，酒精使用，诊断，风险评估，病例来源\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["献血", "伦理审查", "研究者决定", "能力", "肿瘤进展", "疾病分期", "居住情况", "口腔相关", "读写能力", "药物", "怀孕相关", "设备", "数据可及性", "锻炼", "性别", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "健康群体", "受体状态", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "特殊病人特征", "吸烟状况", "睡眠", "年龄", "器官组织状态", "疾病", "知情同意", "残疾群体", "种族", "酒精使用", "诊断", "风险评估", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114276"}
{"input": "4 意识清楚，能够主观表达不适症状者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），年龄，受体状态，锻炼，器官组织状态，预期寿命，酒精使用，研究者决定", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "年龄", "受体状态", "锻炼", "器官组织状态", "预期寿命", "酒精使用", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108032"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n15）对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者。试验要求：禁食烧烤类食物，禁饮葡萄汁、苹果汁、西柚汁、含咖啡因或酒精类等饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等），禁食富含酪胺（如奶酪）的饮食；\n选项：读写能力，肿瘤进展，设备，病例来源，症状(患者感受)，酒精使用，研究者决定，诊断，年龄，特殊病人特征，居住情况，伦理审查，献血，残疾群体，性取向，预期寿命，锻炼，教育情况，口腔相关，实验室检查，过敏耐受，睡眠，依存性，成瘾行为，知情同意，体征(医生检测），能力，健康群体，受体状态，怀孕相关，药物，护理，参与其它试验，疾病，种族，风险评估，器官组织状态，疾病分期，饮食，吸烟状况\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["读写能力", "肿瘤进展", "设备", "病例来源", "症状(患者感受)", "酒精使用", "研究者决定", "诊断", "年龄", "特殊病人特征", "居住情况", "伦理审查", "献血", "残疾群体", "性取向", "预期寿命", "锻炼", "教育情况", "口腔相关", "实验室检查", "过敏耐受", "睡眠", "依存性", "成瘾行为", "知情同意", "体征(医生检测）", "能力", "健康群体", "受体状态", "怀孕相关", "药物", "护理", "参与其它试验", "疾病", "种族", "风险评估", "器官组织状态", "疾病分期", "饮食", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62460"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3、天然牙数量多于20颗；\n选项：肿瘤进展，数据可及性，治疗或手术，受体状态，疾病分期，疾病，吸烟状况，年龄，教育情况，器官组织状态，口腔相关\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["肿瘤进展", "数据可及性", "治疗或手术", "受体状态", "疾病分期", "疾病", "吸烟状况", "年龄", "教育情况", "器官组织状态", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56915"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. LDL-C≥4.1 mmol/L且TG≥2.3 mmol/L（相当于WHO分型Ⅱb）；\n选项：护理，饮食，疾病，症状(患者感受)，受体状态，成瘾行为，设备，器官组织状态，残疾群体，年龄，献血，疾病分期，诊断，种族，数据可及性，教育情况，药物，研究者决定，居住情况，实验室检查，读写能力，酒精使用，知情同意，治疗或手术，病例来源，口腔相关，预期寿命，性别，依存性，睡眠\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["护理", "饮食", "疾病", "症状(患者感受)", "受体状态", "成瘾行为", "设备", "器官组织状态", "残疾群体", "年龄", "献血", "疾病分期", "诊断", "种族", "数据可及性", "教育情况", "药物", "研究者决定", "居住情况", "实验室检查", "读写能力", "酒精使用", "知情同意", "治疗或手术", "病例来源", "口腔相关", "预期寿命", "性别", "依存性", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87490"}
{"input": "(2) 近3个月内曾献血或失血达400mL或以上；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，参与其它试验，依存性，献血，疾病，病例来源，酒精使用，饮食，成瘾行为，疾病分期，药物，知情同意，数据可及性，残疾群体，实验室检查，怀孕相关，伦理审查，吸烟状况，健康群体，受体状态，器官组织状态，研究者决定，教育情况，读写能力，居住情况，性别，设备，口腔相关，过敏耐受，症状(患者感受)，性取向，体征(医生检测），护理，风险评估，治疗或手术", "target": "献血", "answer_choices": ["睡眠", "参与其它试验", "依存性", "献血", "疾病", "病例来源", "酒精使用", "饮食", "成瘾行为", "疾病分期", "药物", "知情同意", "数据可及性", "残疾群体", "实验室检查", "怀孕相关", "伦理审查", "吸烟状况", "健康群体", "受体状态", "器官组织状态", "研究者决定", "教育情况", "读写能力", "居住情况", "性别", "设备", "口腔相关", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "性取向", "体征(医生检测）", "护理", "风险评估", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23342"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10）筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；\n类型选项：读写能力，设备，口腔相关，饮食，诊断，研究者决定，药物，成瘾行为，参与其它试验，性取向，肿瘤进展，残疾群体，伦理审查，酒精使用，数据可及性，居住情况，过敏耐受，健康群体，怀孕相关，器官组织状态，锻炼，预期寿命，依存性，体征(医生检测），症状(患者感受)，吸烟状况，风险评估，特殊病人特征，病例来源，治疗或手术，受体状态，献血，实验室检查，教育情况，知情同意，疾病", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["读写能力", "设备", "口腔相关", "饮食", "诊断", "研究者决定", "药物", "成瘾行为", "参与其它试验", "性取向", "肿瘤进展", "残疾群体", "伦理审查", "酒精使用", "数据可及性", "居住情况", "过敏耐受", "健康群体", "怀孕相关", "器官组织状态", "锻炼", "预期寿命", "依存性", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "风险评估", "特殊病人特征", "病例来源", "治疗或手术", "受体状态", "献血", "实验室检查", "教育情况", "知情同意", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57001"}
{"input": "5.具有一定的阅读能力。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，预期寿命，研究者决定，过敏耐受，病例来源，症状(患者感受)，锻炼，残疾群体，参与其它试验，读写能力，口腔相关，实验室检查，疾病分期，疾病，怀孕相关", "target": "读写能力", "answer_choices": ["特殊病人特征", "预期寿命", "研究者决定", "过敏耐受", "病例来源", "症状(患者感受)", "锻炼", "残疾群体", "参与其它试验", "读写能力", "口腔相关", "实验室检查", "疾病分期", "疾病", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55578"}
{"input": "2入伍前未发生过下腰痛者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，预期寿命，诊断，症状(患者感受)，依存性，饮食，药物，能力，特殊病人特征，过敏耐受，性别，体征(医生检测），参与其它试验，残疾群体，受体状态，知情同意，读写能力，器官组织状态，护理，研究者决定，疾病，性取向，成瘾行为，年龄，健康群体，种族，设备，居住情况，献血，口腔相关，吸烟状况，数据可及性\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["实验室检查", "预期寿命", "诊断", "症状(患者感受)", "依存性", "饮食", "药物", "能力", "特殊病人特征", "过敏耐受", "性别", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "残疾群体", "受体状态", "知情同意", "读写能力", "器官组织状态", "护理", "研究者决定", "疾病", "性取向", "成瘾行为", "年龄", "健康群体", "种族", "设备", "居住情况", "献血", "口腔相关", "吸烟状况", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5213"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑦血流动力学不稳定（心律失常、低血压）；\n选项：饮食，锻炼，器官组织状态，实验室检查，疾病，居住情况，口腔相关，药物，过敏耐受，健康群体，残疾群体，体征(医生检测），成瘾行为\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["饮食", "锻炼", "器官组织状态", "实验室检查", "疾病", "居住情况", "口腔相关", "药物", "过敏耐受", "健康群体", "残疾群体", "体征(医生检测）", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21555"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（15）最近3个月献血者。\n类型选项：教育情况，吸烟状况，种族，特殊病人特征，伦理审查，研究者决定，实验室检查，性取向，性别，设备，疾病，成瘾行为，药物，锻炼，知情同意，症状(患者感受)，依存性，诊断，献血，受体状态，睡眠，护理，能力，风险评估，饮食，残疾群体，读写能力，器官组织状态，年龄，居住情况，怀孕相关，病例来源，疾病分期\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["教育情况", "吸烟状况", "种族", "特殊病人特征", "伦理审查", "研究者决定", "实验室检查", "性取向", "性别", "设备", "疾病", "成瘾行为", "药物", "锻炼", "知情同意", "症状(患者感受)", "依存性", "诊断", "献血", "受体状态", "睡眠", "护理", "能力", "风险评估", "饮食", "残疾群体", "读写能力", "器官组织状态", "年龄", "居住情况", "怀孕相关", "病例来源", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-231"}
{"input": "请问是什么类型？\n①不能配合本项目的相关检查或其他原因不能合作者；\n临床试验筛选标准选项：献血，残疾群体，性取向，治疗或手术，受体状态，症状(患者感受)，吸烟状况，健康群体，居住情况，口腔相关，酒精使用，实验室检查，过敏耐受，睡眠，知情同意，数据可及性，诊断，饮食，预期寿命，药物，教育情况，年龄，参与其它试验，种族，特殊病人特征，疾病分期，风险评估，病例来源，疾病，设备，器官组织状态，护理，伦理审查，锻炼，能力，成瘾行为，读写能力，肿瘤进展，研究者决定，依存性，性别，体征(医生检测）\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["献血", "残疾群体", "性取向", "治疗或手术", "受体状态", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "健康群体", "居住情况", "口腔相关", "酒精使用", "实验室检查", "过敏耐受", "睡眠", "知情同意", "数据可及性", "诊断", "饮食", "预期寿命", "药物", "教育情况", "年龄", "参与其它试验", "种族", "特殊病人特征", "疾病分期", "风险评估", "病例来源", "疾病", "设备", "器官组织状态", "护理", "伦理审查", "锻炼", "能力", "成瘾行为", "读写能力", "肿瘤进展", "研究者决定", "依存性", "性别", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93484"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑤初中及以上文化程度；\n临床试验筛选标准选项：病例来源，护理，年龄，性取向，教育情况，风险评估，设备，锻炼，献血，药物，残疾群体，治疗或手术，肿瘤进展，怀孕相关，伦理审查，睡眠，特殊病人特征，饮食，疾病分期", "target": "教育情况", "answer_choices": ["病例来源", "护理", "年龄", "性取向", "教育情况", "风险评估", "设备", "锻炼", "献血", "药物", "残疾群体", "治疗或手术", "肿瘤进展", "怀孕相关", "伦理审查", "睡眠", "特殊病人特征", "饮食", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38899"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\na.受试者数据采集不完整（详见4.2）；\n选项：药物，睡眠，饮食，种族，数据可及性，酒精使用，器官组织状态，教育情况，吸烟状况，设备，体征(医生检测），症状(患者感受)，依存性，风险评估，年龄，特殊病人特征，居住情况，治疗或手术，口腔相关，健康群体，研究者决定，能力，病例来源，献血，锻炼，残疾群体，受体状态，疾病分期，疾病，性别，参与其它试验，知情同意，伦理审查，肿瘤进展", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["药物", "睡眠", "饮食", "种族", "数据可及性", "酒精使用", "器官组织状态", "教育情况", "吸烟状况", "设备", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "依存性", "风险评估", "年龄", "特殊病人特征", "居住情况", "治疗或手术", "口腔相关", "健康群体", "研究者决定", "能力", "病例来源", "献血", "锻炼", "残疾群体", "受体状态", "疾病分期", "疾病", "性别", "参与其它试验", "知情同意", "伦理审查", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24585"}
{"input": "⑤神志清晰,无其他认知功能障碍；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，参与其它试验，数据可及性，居住情况，种族，研究者决定，实验室检查，伦理审查，性取向，依存性，风险评估，预期寿命，健康群体，护理，成瘾行为，过敏耐受，体征(医生检测），吸烟状况，饮食，怀孕相关，疾病分期，读写能力，药物", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["睡眠", "参与其它试验", "数据可及性", "居住情况", "种族", "研究者决定", "实验室检查", "伦理审查", "性取向", "依存性", "风险评估", "预期寿命", "健康群体", "护理", "成瘾行为", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "饮食", "怀孕相关", "疾病分期", "读写能力", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109928"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.民族：任何民族\n选项：体征(医生检测），诊断，过敏耐受，护理，治疗或手术，实验室检查，参与其它试验，残疾群体，酒精使用，种族，预期寿命，数据可及性，症状(患者感受)，居住情况，知情同意，疾病分期，年龄，伦理审查，器官组织状态，教育情况，药物，设备，依存性，锻炼，读写能力，特殊病人特征，疾病，受体状态，性别，性取向\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "诊断", "过敏耐受", "护理", "治疗或手术", "实验室检查", "参与其它试验", "残疾群体", "酒精使用", "种族", "预期寿命", "数据可及性", "症状(患者感受)", "居住情况", "知情同意", "疾病分期", "年龄", "伦理审查", "器官组织状态", "教育情况", "药物", "设备", "依存性", "锻炼", "读写能力", "特殊病人特征", "疾病", "受体状态", "性别", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98040"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.甲状腺功能低下患者。\n类型选项：献血，教育情况，读写能力，口腔相关，参与其它试验，性别，病例来源，器官组织状态，知情同意，药物，实验室检查，饮食，残疾群体，睡眠，诊断，数据可及性", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["献血", "教育情况", "读写能力", "口腔相关", "参与其它试验", "性别", "病例来源", "器官组织状态", "知情同意", "药物", "实验室检查", "饮食", "残疾群体", "睡眠", "诊断", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61926"}
{"input": "9.已经发生中枢神经系统转移或已知的脑转移患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，成瘾行为，依存性，献血，肿瘤进展，酒精使用，知情同意，体征(医生检测），性取向，受体状态，年龄，药物，治疗或手术，数据可及性，伦理审查，锻炼，饮食，症状(患者感受)，实验室检查，残疾群体，居住情况，参与其它试验，特殊病人特征，疾病，读写能力，睡眠，健康群体，吸烟状况，教育情况，能力，种族，口腔相关，预期寿命，过敏耐受，器官组织状态，风险评估", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["怀孕相关", "成瘾行为", "依存性", "献血", "肿瘤进展", "酒精使用", "知情同意", "体征(医生检测）", "性取向", "受体状态", "年龄", "药物", "治疗或手术", "数据可及性", "伦理审查", "锻炼", "饮食", "症状(患者感受)", "实验室检查", "残疾群体", "居住情况", "参与其它试验", "特殊病人特征", "疾病", "读写能力", "睡眠", "健康群体", "吸烟状况", "教育情况", "能力", "种族", "口腔相关", "预期寿命", "过敏耐受", "器官组织状态", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84808"}
{"input": "d） 预备后的窝洞为V类洞，龈缘位于釉牙骨质界以上，不涉及牙骨质。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，过敏耐受，疾病分期，预期寿命，病例来源，设备，性别，体征(医生检测），饮食，肿瘤进展，年龄，器官组织状态，成瘾行为，研究者决定，数据可及性，口腔相关，症状(患者感受)，吸烟状况，锻炼", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["护理", "过敏耐受", "疾病分期", "预期寿命", "病例来源", "设备", "性别", "体征(医生检测）", "饮食", "肿瘤进展", "年龄", "器官组织状态", "成瘾行为", "研究者决定", "数据可及性", "口腔相关", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32028"}
{"input": "7. 正在接受抗凝治疗或存在严重凝血功能障碍者（APTT＞70）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，护理，能力，性别，伦理审查，研究者决定，锻炼，怀孕相关，饮食，居住情况，体征(医生检测），教育情况，残疾群体，实验室检查，数据可及性，读写能力，诊断，献血，疾病分期，口腔相关，器官组织状态，种族，受体状态，疾病，特殊病人特征，设备，年龄，症状(患者感受)，风险评估，治疗或手术，吸烟状况，病例来源，睡眠，健康群体，肿瘤进展，过敏耐受，酒精使用，性取向\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["依存性", "护理", "能力", "性别", "伦理审查", "研究者决定", "锻炼", "怀孕相关", "饮食", "居住情况", "体征(医生检测）", "教育情况", "残疾群体", "实验室检查", "数据可及性", "读写能力", "诊断", "献血", "疾病分期", "口腔相关", "器官组织状态", "种族", "受体状态", "疾病", "特殊病人特征", "设备", "年龄", "症状(患者感受)", "风险评估", "治疗或手术", "吸烟状况", "病例来源", "睡眠", "健康群体", "肿瘤进展", "过敏耐受", "酒精使用", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31923"}
{"input": "8. 对CTA造影剂过敏患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，居住情况，诊断，依存性，教育情况，性取向，健康群体，过敏耐受，风险评估，读写能力，药物，预期寿命，器官组织状态\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["实验室检查", "居住情况", "诊断", "依存性", "教育情况", "性取向", "健康群体", "过敏耐受", "风险评估", "读写能力", "药物", "预期寿命", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90028"}
{"input": "（6）登记时eGFR≥30mL/min/1.73m3；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，受体状态，治疗或手术，吸烟状况，能力，年龄，设备，病例来源，知情同意，怀孕相关，症状(患者感受)，肿瘤进展，预期寿命，器官组织状态，性别，教育情况，实验室检查，读写能力，参与其它试验，残疾群体，居住情况，饮食，数据可及性，性取向，护理", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["睡眠", "受体状态", "治疗或手术", "吸烟状况", "能力", "年龄", "设备", "病例来源", "知情同意", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "预期寿命", "器官组织状态", "性别", "教育情况", "实验室检查", "读写能力", "参与其它试验", "残疾群体", "居住情况", "饮食", "数据可及性", "性取向", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100438"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1）年龄：18-70 岁；\n选项：药物，饮食，病例来源，性取向，风险评估，年龄，疾病，种族，口腔相关，成瘾行为，依存性，吸烟状况，怀孕相关", "target": "年龄", "answer_choices": ["药物", "饮食", "病例来源", "性取向", "风险评估", "年龄", "疾病", "种族", "口腔相关", "成瘾行为", "依存性", "吸烟状况", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30960"}
{"input": "5）能独立保持坐位30分钟以上；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，数据可及性，实验室检查，研究者决定，护理，读写能力，居住情况，年龄，性别，症状(患者感受)，残疾群体，成瘾行为，设备，风险评估，特殊病人特征，肿瘤进展，能力，伦理审查，教育情况，口腔相关，锻炼，依存性，药物，吸烟状况，器官组织状态，献血，诊断\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["参与其它试验", "数据可及性", "实验室检查", "研究者决定", "护理", "读写能力", "居住情况", "年龄", "性别", "症状(患者感受)", "残疾群体", "成瘾行为", "设备", "风险评估", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "能力", "伦理审查", "教育情况", "口腔相关", "锻炼", "依存性", "药物", "吸烟状况", "器官组织状态", "献血", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9267"}
{"input": "外籍人士；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，伦理审查，依存性，种族，器官组织状态，实验室检查，过敏耐受，受体状态，研究者决定，疾病，参与其它试验，病例来源，护理，设备，治疗或手术，口腔相关，预期寿命，怀孕相关，酒精使用，残疾群体，献血，药物，教育情况，风险评估，性取向，成瘾行为，饮食，吸烟状况，知情同意，诊断，年龄，体征(医生检测），锻炼，数据可及性，症状(患者感受)，健康群体，特殊病人特征，性别，居住情况，肿瘤进展\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["能力", "伦理审查", "依存性", "种族", "器官组织状态", "实验室检查", "过敏耐受", "受体状态", "研究者决定", "疾病", "参与其它试验", "病例来源", "护理", "设备", "治疗或手术", "口腔相关", "预期寿命", "怀孕相关", "酒精使用", "残疾群体", "献血", "药物", "教育情况", "风险评估", "性取向", "成瘾行为", "饮食", "吸烟状况", "知情同意", "诊断", "年龄", "体征(医生检测）", "锻炼", "数据可及性", "症状(患者感受)", "健康群体", "特殊病人特征", "性别", "居住情况", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79207"}
{"input": "7.麻醉诱导后心率不低于50次/分\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，风险评估，吸烟状况，药物，参与其它试验，锻炼，实验室检查，诊断", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["疾病分期", "风险评估", "吸烟状况", "药物", "参与其它试验", "锻炼", "实验室检查", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49683"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1）药物治疗前未进行过放疗或生物疗法的胶质瘤患者\n选项：年龄，体征(医生检测），实验室检查，教育情况，病例来源，数据可及性，怀孕相关，知情同意，性别，健康群体，药物，伦理审查，器官组织状态，疾病分期，过敏耐受", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["年龄", "体征(医生检测）", "实验室检查", "教育情况", "病例来源", "数据可及性", "怀孕相关", "知情同意", "性别", "健康群体", "药物", "伦理审查", "器官组织状态", "疾病分期", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113725"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）居住地海拔小于或等于900米。\n选项：性取向，体征(医生检测），特殊病人特征，饮食，过敏耐受，疾病分期，研究者决定，成瘾行为，锻炼，健康群体，献血，实验室检查，护理，设备，能力，居住情况，怀孕相关，口腔相关，预期寿命，睡眠，病例来源，伦理审查，诊断，教育情况，吸烟状况，酒精使用，读写能力，知情同意", "target": "居住情况", "answer_choices": ["性取向", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "饮食", "过敏耐受", "疾病分期", "研究者决定", "成瘾行为", "锻炼", "健康群体", "献血", "实验室检查", "护理", "设备", "能力", "居住情况", "怀孕相关", "口腔相关", "预期寿命", "睡眠", "病例来源", "伦理审查", "诊断", "教育情况", "吸烟状况", "酒精使用", "读写能力", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100095"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、伦理审核未通过者。\n类型选项：实验室检查，居住情况，成瘾行为，年龄，研究者决定，性取向，教育情况，特殊病人特征，酒精使用，设备，能力，种族，治疗或手术，依存性，器官组织状态，锻炼，预期寿命，过敏耐受，知情同意，诊断，护理，疾病，药物，参与其它试验，伦理审查，睡眠，饮食，读写能力，吸烟状况，性别，风险评估，体征(医生检测），症状(患者感受)，怀孕相关，受体状态，肿瘤进展，数据可及性，病例来源，疾病分期，口腔相关，献血\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["实验室检查", "居住情况", "成瘾行为", "年龄", "研究者决定", "性取向", "教育情况", "特殊病人特征", "酒精使用", "设备", "能力", "种族", "治疗或手术", "依存性", "器官组织状态", "锻炼", "预期寿命", "过敏耐受", "知情同意", "诊断", "护理", "疾病", "药物", "参与其它试验", "伦理审查", "睡眠", "饮食", "读写能力", "吸烟状况", "性别", "风险评估", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "受体状态", "肿瘤进展", "数据可及性", "病例来源", "疾病分期", "口腔相关", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114691"}
{"input": "5.能理解数字分级疼痛评分（NRS）法；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，受体状态，研究者决定，护理，饮食，居住情况，数据可及性，设备，年龄，能力，器官组织状态，风险评估，诊断，口腔相关，伦理审查，肿瘤进展，酒精使用，教育情况，睡眠，预期寿命", "target": "能力", "answer_choices": ["过敏耐受", "受体状态", "研究者决定", "护理", "饮食", "居住情况", "数据可及性", "设备", "年龄", "能力", "器官组织状态", "风险评估", "诊断", "口腔相关", "伦理审查", "肿瘤进展", "酒精使用", "教育情况", "睡眠", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66023"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.四川大学华西医院拟择期实施开腹手术\n类型选项：性别，伦理审查，性取向，症状(患者感受)，风险评估，疾病分期，教育情况，预期寿命，睡眠，怀孕相关，残疾群体，种族，过敏耐受，锻炼，疾病，依存性，成瘾行为，口腔相关，特殊病人特征，治疗或手术，研究者决定", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["性别", "伦理审查", "性取向", "症状(患者感受)", "风险评估", "疾病分期", "教育情况", "预期寿命", "睡眠", "怀孕相关", "残疾群体", "种族", "过敏耐受", "锻炼", "疾病", "依存性", "成瘾行为", "口腔相关", "特殊病人特征", "治疗或手术", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80081"}
{"input": "5.孕妇、哺乳期者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，知情同意，成瘾行为，诊断，性别，锻炼，体征(医生检测），受体状态，献血，教育情况，预期寿命，饮食，护理，怀孕相关，睡眠，性取向，病例来源，口腔相关，健康群体，药物，吸烟状况，症状(患者感受)，过敏耐受，治疗或手术，能力，设备，依存性，酒精使用，居住情况，数据可及性，特殊病人特征，疾病分期，风险评估，疾病，参与其它试验，研究者决定，读写能力，伦理审查\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["实验室检查", "知情同意", "成瘾行为", "诊断", "性别", "锻炼", "体征(医生检测）", "受体状态", "献血", "教育情况", "预期寿命", "饮食", "护理", "怀孕相关", "睡眠", "性取向", "病例来源", "口腔相关", "健康群体", "药物", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "治疗或手术", "能力", "设备", "依存性", "酒精使用", "居住情况", "数据可及性", "特殊病人特征", "疾病分期", "风险评估", "疾病", "参与其它试验", "研究者决定", "读写能力", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24392"}
{"input": "5)过去1个月内服用了其他益生菌或益生元产品；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，锻炼，健康群体，读写能力，教育情况，睡眠，研究者决定，药物，口腔相关，过敏耐受，成瘾行为，风险评估，数据可及性，种族，预期寿命，吸烟状况，体征(医生检测），年龄，性别，受体状态，病例来源，特殊病人特征，症状(患者感受)，依存性，肿瘤进展，饮食，知情同意", "target": "饮食", "answer_choices": ["残疾群体", "锻炼", "健康群体", "读写能力", "教育情况", "睡眠", "研究者决定", "药物", "口腔相关", "过敏耐受", "成瘾行为", "风险评估", "数据可及性", "种族", "预期寿命", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "年龄", "性别", "受体状态", "病例来源", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "依存性", "肿瘤进展", "饮食", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3487"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3、伦理审核未通过者。\n选项：知情同意，读写能力，健康群体，诊断，年龄，性别，睡眠，参与其它试验，药物，居住情况，护理，症状(患者感受)，预期寿命，锻炼，过敏耐受，肿瘤进展，研究者决定，治疗或手术，种族，酒精使用，教育情况，风险评估，受体状态，体征(医生检测），实验室检查，特殊病人特征，病例来源，能力，饮食，成瘾行为，伦理审查，口腔相关，献血，依存性，器官组织状态，疾病，疾病分期，性取向\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["知情同意", "读写能力", "健康群体", "诊断", "年龄", "性别", "睡眠", "参与其它试验", "药物", "居住情况", "护理", "症状(患者感受)", "预期寿命", "锻炼", "过敏耐受", "肿瘤进展", "研究者决定", "治疗或手术", "种族", "酒精使用", "教育情况", "风险评估", "受体状态", "体征(医生检测）", "实验室检查", "特殊病人特征", "病例来源", "能力", "饮食", "成瘾行为", "伦理审查", "口腔相关", "献血", "依存性", "器官组织状态", "疾病", "疾病分期", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57100"}
{"input": "3）在筛选前3个月内献血或大量失血（&gt;450 mL）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，献血，种族，读写能力，风险评估，成瘾行为，治疗或手术，过敏耐受，药物，疾病，伦理审查，依存性，器官组织状态，设备，饮食，睡眠，特殊病人特征，肿瘤进展，口腔相关，实验室检查，体征(医生检测），性取向，能力，性别，病例来源，健康群体，受体状态，疾病分期，教育情况，残疾群体，参与其它试验，吸烟状况，年龄，护理，知情同意，锻炼，症状(患者感受)，酒精使用，研究者决定，居住情况", "target": "献血", "answer_choices": ["怀孕相关", "献血", "种族", "读写能力", "风险评估", "成瘾行为", "治疗或手术", "过敏耐受", "药物", "疾病", "伦理审查", "依存性", "器官组织状态", "设备", "饮食", "睡眠", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "口腔相关", "实验室检查", "体征(医生检测）", "性取向", "能力", "性别", "病例来源", "健康群体", "受体状态", "疾病分期", "教育情况", "残疾群体", "参与其它试验", "吸烟状况", "年龄", "护理", "知情同意", "锻炼", "症状(患者感受)", "酒精使用", "研究者决定", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94567"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6)过去一年正从癌症中康复的；\n选项：锻炼，吸烟状况，性取向，体征(医生检测），预期寿命，依存性，种族，药物，献血，设备，诊断，特殊病人特征，残疾群体，酒精使用，数据可及性，疾病，读写能力，风险评估，实验室检查，饮食，症状(患者感受)，治疗或手术，护理，参与其它试验，肿瘤进展，器官组织状态，教育情况，口腔相关，成瘾行为，健康群体，怀孕相关，居住情况，睡眠，疾病分期，知情同意，过敏耐受，能力，病例来源，性别\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["锻炼", "吸烟状况", "性取向", "体征(医生检测）", "预期寿命", "依存性", "种族", "药物", "献血", "设备", "诊断", "特殊病人特征", "残疾群体", "酒精使用", "数据可及性", "疾病", "读写能力", "风险评估", "实验室检查", "饮食", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "护理", "参与其它试验", "肿瘤进展", "器官组织状态", "教育情况", "口腔相关", "成瘾行为", "健康群体", "怀孕相关", "居住情况", "睡眠", "疾病分期", "知情同意", "过敏耐受", "能力", "病例来源", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7760"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.肝外转移；\n临床试验筛选标准选项：教育情况，过敏耐受，受体状态，特殊病人特征，成瘾行为，实验室检查，年龄，残疾群体，能力，性别，参与其它试验，疾病，怀孕相关，设备，病例来源，护理，读写能力，居住情况，器官组织状态，症状(患者感受)，睡眠，饮食，酒精使用，献血，伦理审查，口腔相关，疾病分期，预期寿命，风险评估，药物，知情同意，肿瘤进展\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["教育情况", "过敏耐受", "受体状态", "特殊病人特征", "成瘾行为", "实验室检查", "年龄", "残疾群体", "能力", "性别", "参与其它试验", "疾病", "怀孕相关", "设备", "病例来源", "护理", "读写能力", "居住情况", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "睡眠", "饮食", "酒精使用", "献血", "伦理审查", "口腔相关", "疾病分期", "预期寿命", "风险评估", "药物", "知情同意", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36154"}
{"input": "（2）按2009 FIGO宫颈癌分期为Ⅱb期-Ⅳa患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，口腔相关，预期寿命，健康群体，风险评估，性别，年龄，器官组织状态，伦理审查，肿瘤进展，酒精使用，受体状态，性取向，过敏耐受，疾病，教育情况，诊断，症状(患者感受)，实验室检查，睡眠，依存性，锻炼，能力，特殊病人特征，吸烟状况，病例来源，治疗或手术，数据可及性，参与其它试验，疾病分期，怀孕相关，成瘾行为，读写能力，体征(医生检测），残疾群体，居住情况，研究者决定，药物", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["设备", "口腔相关", "预期寿命", "健康群体", "风险评估", "性别", "年龄", "器官组织状态", "伦理审查", "肿瘤进展", "酒精使用", "受体状态", "性取向", "过敏耐受", "疾病", "教育情况", "诊断", "症状(患者感受)", "实验室检查", "睡眠", "依存性", "锻炼", "能力", "特殊病人特征", "吸烟状况", "病例来源", "治疗或手术", "数据可及性", "参与其它试验", "疾病分期", "怀孕相关", "成瘾行为", "读写能力", "体征(医生检测）", "残疾群体", "居住情况", "研究者决定", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43132"}
{"input": "请问是什么类型？\niv.上下颌轻度拥挤，拥挤度≤4mm\n临床试验筛选标准选项：诊断，参与其它试验，药物，性别，口腔相关，特殊病人特征，研究者决定，体征(医生检测），护理，酒精使用，依存性，性取向，数据可及性，睡眠，设备，受体状态，年龄，治疗或手术，病例来源，居住情况，种族，症状(患者感受)，伦理审查\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["诊断", "参与其它试验", "药物", "性别", "口腔相关", "特殊病人特征", "研究者决定", "体征(医生检测）", "护理", "酒精使用", "依存性", "性取向", "数据可及性", "睡眠", "设备", "受体状态", "年龄", "治疗或手术", "病例来源", "居住情况", "种族", "症状(患者感受)", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69224"}
{"input": "5. 心功能正常；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，预期寿命，诊断，体征(医生检测），吸烟状况，残疾群体，年龄，过敏耐受，锻炼，特殊病人特征，风险评估，居住情况，睡眠，实验室检查，受体状态，治疗或手术，口腔相关，病例来源，献血，饮食，健康群体，肿瘤进展，性取向，酒精使用，种族，成瘾行为，性别，研究者决定，症状(患者感受)，器官组织状态，设备，教育情况", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["护理", "预期寿命", "诊断", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "残疾群体", "年龄", "过敏耐受", "锻炼", "特殊病人特征", "风险评估", "居住情况", "睡眠", "实验室检查", "受体状态", "治疗或手术", "口腔相关", "病例来源", "献血", "饮食", "健康群体", "肿瘤进展", "性取向", "酒精使用", "种族", "成瘾行为", "性别", "研究者决定", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "设备", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93538"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.能够取得新鲜的肿瘤组织样本或胸腹水样本；\n类型选项：肿瘤进展，健康群体，预期寿命，药物，受体状态，性别，病例来源，体征(医生检测），吸烟状况，饮食\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["肿瘤进展", "健康群体", "预期寿命", "药物", "受体状态", "性别", "病例来源", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95366"}
{"input": "（5）预计ICU停留时间&gt;7天；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，研究者决定，锻炼，受体状态，预期寿命，护理，疾病分期，肿瘤进展，过敏耐受，居住情况，性别，残疾群体，健康群体，设备，病例来源，疾病，能力，症状(患者感受)，吸烟状况，饮食，种族，实验室检查，性取向，数据可及性，酒精使用，睡眠，特殊病人特征，体征(医生检测），伦理审查，依存性，风险评估，献血，药物，治疗或手术，怀孕相关，教育情况，参与其它试验，器官组织状态，年龄，诊断，知情同意\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["口腔相关", "研究者决定", "锻炼", "受体状态", "预期寿命", "护理", "疾病分期", "肿瘤进展", "过敏耐受", "居住情况", "性别", "残疾群体", "健康群体", "设备", "病例来源", "疾病", "能力", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "饮食", "种族", "实验室检查", "性取向", "数据可及性", "酒精使用", "睡眠", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "伦理审查", "依存性", "风险评估", "献血", "药物", "治疗或手术", "怀孕相关", "教育情况", "参与其它试验", "器官组织状态", "年龄", "诊断", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9017"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(1)健康受试者，男女各半。\n类型选项：治疗或手术，性取向，残疾群体，读写能力，年龄，献血，肿瘤进展，研究者决定，种族，口腔相关，特殊病人特征，实验室检查，设备，健康群体，性别，酒精使用，诊断，饮食，依存性，知情同意，病例来源，成瘾行为，器官组织状态，风险评估\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["治疗或手术", "性取向", "残疾群体", "读写能力", "年龄", "献血", "肿瘤进展", "研究者决定", "种族", "口腔相关", "特殊病人特征", "实验室检查", "设备", "健康群体", "性别", "酒精使用", "诊断", "饮食", "依存性", "知情同意", "病例来源", "成瘾行为", "器官组织状态", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20331"}
{"input": "患者依从性差、意愿发生改变，退出实验者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，症状(患者感受)，年龄，伦理审查，知情同意，成瘾行为，性别，特殊病人特征，居住情况，献血，睡眠，实验室检查，过敏耐受，器官组织状态，锻炼，体征(医生检测），能力，研究者决定，依存性，怀孕相关，疾病，预期寿命，病例来源，口腔相关，受体状态，肿瘤进展，吸烟状况，健康群体，风险评估，教育情况，数据可及性，性取向，护理，参与其它试验，读写能力，设备，酒精使用，疾病分期", "target": "依存性", "answer_choices": ["种族", "症状(患者感受)", "年龄", "伦理审查", "知情同意", "成瘾行为", "性别", "特殊病人特征", "居住情况", "献血", "睡眠", "实验室检查", "过敏耐受", "器官组织状态", "锻炼", "体征(医生检测）", "能力", "研究者决定", "依存性", "怀孕相关", "疾病", "预期寿命", "病例来源", "口腔相关", "受体状态", "肿瘤进展", "吸烟状况", "健康群体", "风险评估", "教育情况", "数据可及性", "性取向", "护理", "参与其它试验", "读写能力", "设备", "酒精使用", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82597"}
{"input": "⑤半年内有规律锻炼者（≥30min/d, ≥3d/w）\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，教育情况，实验室检查，护理，参与其它试验，症状(患者感受)，病例来源，设备，种族，怀孕相关，锻炼，特殊病人特征，疾病分期，年龄，性别，预期寿命，风险评估，成瘾行为，器官组织状态", "target": "锻炼", "answer_choices": ["治疗或手术", "教育情况", "实验室检查", "护理", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "病例来源", "设备", "种族", "怀孕相关", "锻炼", "特殊病人特征", "疾病分期", "年龄", "性别", "预期寿命", "风险评估", "成瘾行为", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19927"}
{"input": "请问是什么类型？\n2、年龄20-60岁\n临床试验筛选标准选项：锻炼，体征(医生检测），风险评估，能力，疾病，献血，伦理审查，睡眠，肿瘤进展，种族，吸烟状况，年龄，怀孕相关，依存性，预期寿命，饮食，治疗或手术，护理，药物，成瘾行为，健康群体，病例来源", "target": "年龄", "answer_choices": ["锻炼", "体征(医生检测）", "风险评估", "能力", "疾病", "献血", "伦理审查", "睡眠", "肿瘤进展", "种族", "吸烟状况", "年龄", "怀孕相关", "依存性", "预期寿命", "饮食", "治疗或手术", "护理", "药物", "成瘾行为", "健康群体", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8489"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、签署知情同意书。\n类型选项：特殊病人特征，锻炼，实验室检查，研究者决定，风险评估，过敏耐受，诊断，饮食，酒精使用，药物，性取向，预期寿命，知情同意，怀孕相关，参与其它试验，性别，器官组织状态，症状(患者感受)，依存性，居住情况，疾病分期\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["特殊病人特征", "锻炼", "实验室检查", "研究者决定", "风险评估", "过敏耐受", "诊断", "饮食", "酒精使用", "药物", "性取向", "预期寿命", "知情同意", "怀孕相关", "参与其它试验", "性别", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "依存性", "居住情况", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41596"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5 伴有肾功能不全者：Cr≥133 umol/L；\n类型选项：病例来源，健康群体，器官组织状态，种族，教育情况，疾病，酒精使用，受体状态，过敏耐受，诊断，风险评估，能力，睡眠，成瘾行为\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["病例来源", "健康群体", "器官组织状态", "种族", "教育情况", "疾病", "酒精使用", "受体状态", "过敏耐受", "诊断", "风险评估", "能力", "睡眠", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59436"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2）在筛选期前的30 天内参加过其他的临床试验；\n类型选项：肿瘤进展，残疾群体，能力，诊断，种族，伦理审查，教育情况，过敏耐受，病例来源，锻炼，健康群体，参与其它试验，成瘾行为", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["肿瘤进展", "残疾群体", "能力", "诊断", "种族", "伦理审查", "教育情况", "过敏耐受", "病例来源", "锻炼", "健康群体", "参与其它试验", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41016"}
{"input": "6. 至少具有2年的随访记录或随访至骨折愈合钢板取出\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，症状(患者感受)，种族，献血", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["数据可及性", "症状(患者感受)", "种族", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106528"}
{"input": "（4）有完善的B超、IVP、VCUG、MRU同位素扫描等影像学资料评估\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，预期寿命，特殊病人特征，病例来源，疾病分期，过敏耐受，教育情况，药物，性别，性取向，参与其它试验，数据可及性，读写能力，知情同意，受体状态，年龄，护理，健康群体，吸烟状况，锻炼，成瘾行为，怀孕相关\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["疾病", "预期寿命", "特殊病人特征", "病例来源", "疾病分期", "过敏耐受", "教育情况", "药物", "性别", "性取向", "参与其它试验", "数据可及性", "读写能力", "知情同意", "受体状态", "年龄", "护理", "健康群体", "吸烟状况", "锻炼", "成瘾行为", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113057"}
{"input": "17．研究给药前48h内服用过任何含酒精的制品，或在试验过程中不能按要求限制饮酒者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，数据可及性，护理，酒精使用，依存性，能力，年龄，疾病分期，成瘾行为，教育情况，锻炼，受体状态，睡眠，体征(医生检测），治疗或手术，性取向，参与其它试验，病例来源，居住情况\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["读写能力", "数据可及性", "护理", "酒精使用", "依存性", "能力", "年龄", "疾病分期", "成瘾行为", "教育情况", "锻炼", "受体状态", "睡眠", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "性取向", "参与其它试验", "病例来源", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19607"}
{"input": "⑥能够理解并完成肺功能及支气管镜检查操作。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，疾病分期，治疗或手术，饮食，种族，肿瘤进展，居住情况，能力，读写能力，依存性，受体状态", "target": "能力", "answer_choices": ["献血", "疾病分期", "治疗或手术", "饮食", "种族", "肿瘤进展", "居住情况", "能力", "读写能力", "依存性", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72107"}
{"input": "4.无法或拒绝采集肿瘤样本，包括肿瘤组织块，或恶性胸腹水等；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，口腔相关，睡眠，症状(患者感受)，性别，诊断，药物，怀孕相关，吸烟状况，献血，读写能力，健康群体，受体状态，年龄，过敏耐受，病例来源，护理，成瘾行为，锻炼，疾病分期，饮食，肿瘤进展，风险评估，能力，研究者决定，疾病，预期寿命，伦理审查，数据可及性，种族，酒精使用，实验室检查，参与其它试验，依存性，知情同意", "target": "依存性", "answer_choices": ["设备", "口腔相关", "睡眠", "症状(患者感受)", "性别", "诊断", "药物", "怀孕相关", "吸烟状况", "献血", "读写能力", "健康群体", "受体状态", "年龄", "过敏耐受", "病例来源", "护理", "成瘾行为", "锻炼", "疾病分期", "饮食", "肿瘤进展", "风险评估", "能力", "研究者决定", "疾病", "预期寿命", "伦理审查", "数据可及性", "种族", "酒精使用", "实验室检查", "参与其它试验", "依存性", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51378"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n合并炎症性肠病、自身免疫性皮肤病变、高血压、糖尿病、甲状腺疾病、血栓性疾病患者\n选项：参与其它试验，种族，口腔相关，伦理审查，疾病，疾病分期，锻炼，设备，症状(患者感受)，护理，年龄，受体状态", "target": "疾病", "answer_choices": ["参与其它试验", "种族", "口腔相关", "伦理审查", "疾病", "疾病分期", "锻炼", "设备", "症状(患者感受)", "护理", "年龄", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80090"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9)在损伤以下的部分，保有节段反射；\n类型选项：器官组织状态，治疗或手术，吸烟状况，预期寿命，伦理审查，症状(患者感受)，饮食，读写能力，口腔相关，依存性，性别，锻炼，疾病，酒精使用，怀孕相关，实验室检查，受体状态，病例来源，参与其它试验，风险评估，体征(医生检测），能力，知情同意，疾病分期，健康群体，居住情况，残疾群体，献血，性取向，教育情况，特殊病人特征，睡眠\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["器官组织状态", "治疗或手术", "吸烟状况", "预期寿命", "伦理审查", "症状(患者感受)", "饮食", "读写能力", "口腔相关", "依存性", "性别", "锻炼", "疾病", "酒精使用", "怀孕相关", "实验室检查", "受体状态", "病例来源", "参与其它试验", "风险评估", "体征(医生检测）", "能力", "知情同意", "疾病分期", "健康群体", "居住情况", "残疾群体", "献血", "性取向", "教育情况", "特殊病人特征", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5471"}
{"input": "请问是什么类型？\n10) 近一年内作为受试者参加过3次以上药物临床试验者；参加本次试验前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验，或3个月内曾献血大于400mL者。\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，病例来源，年龄，症状(患者感受)，种族，饮食，健康群体，过敏耐受，口腔相关，能力，锻炼，酒精使用，性别，受体状态，治疗或手术，残疾群体，献血，实验室检查，成瘾行为，诊断，依存性，特殊病人特征，药物，预期寿命，知情同意，疾病分期，教育情况，读写能力，数据可及性，护理，睡眠，吸烟状况，怀孕相关，疾病，肿瘤进展，风险评估，伦理审查，居住情况，参与其它试验，设备，研究者决定，体征(医生检测）\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["器官组织状态", "病例来源", "年龄", "症状(患者感受)", "种族", "饮食", "健康群体", "过敏耐受", "口腔相关", "能力", "锻炼", "酒精使用", "性别", "受体状态", "治疗或手术", "残疾群体", "献血", "实验室检查", "成瘾行为", "诊断", "依存性", "特殊病人特征", "药物", "预期寿命", "知情同意", "疾病分期", "教育情况", "读写能力", "数据可及性", "护理", "睡眠", "吸烟状况", "怀孕相关", "疾病", "肿瘤进展", "风险评估", "伦理审查", "居住情况", "参与其它试验", "设备", "研究者决定", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94989"}
{"input": "7.患者依从性好\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，酒精使用，疾病，残疾群体，依存性，过敏耐受，风险评估，成瘾行为，症状(患者感受)，锻炼，饮食，体征(医生检测），读写能力\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["参与其它试验", "酒精使用", "疾病", "残疾群体", "依存性", "过敏耐受", "风险评估", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "锻炼", "饮食", "体征(医生检测）", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36508"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.机械通气时间大于2小时；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，肿瘤进展，病例来源，预期寿命，酒精使用，实验室检查，性别，居住情况，残疾群体，口腔相关，特殊病人特征，性取向，疾病，伦理审查，饮食，风险评估，药物，锻炼，研究者决定，能力，种族，受体状态，成瘾行为，献血，睡眠，依存性，诊断，吸烟状况，怀孕相关，治疗或手术，参与其它试验，护理，过敏耐受，体征(医生检测），年龄，症状(患者感受)，疾病分期，器官组织状态，教育情况", "target": "护理", "answer_choices": ["读写能力", "肿瘤进展", "病例来源", "预期寿命", "酒精使用", "实验室检查", "性别", "居住情况", "残疾群体", "口腔相关", "特殊病人特征", "性取向", "疾病", "伦理审查", "饮食", "风险评估", "药物", "锻炼", "研究者决定", "能力", "种族", "受体状态", "成瘾行为", "献血", "睡眠", "依存性", "诊断", "吸烟状况", "怀孕相关", "治疗或手术", "参与其它试验", "护理", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "年龄", "症状(患者感受)", "疾病分期", "器官组织状态", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74389"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6. 没有固定性伴侣，无法保证治疗期间6次以上性生活者；\n类型选项：特殊病人特征，酒精使用，性取向，风险评估，知情同意，依存性\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["特殊病人特征", "酒精使用", "性取向", "风险评估", "知情同意", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5961"}
{"input": "④45岁以下；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，研究者决定\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["年龄", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91418"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n19.每天吸烟数量超过5支香烟，或在注射试验药物前24小时内曾吸烟，或在试验过程中不能按要求限制吸烟者；\n选项：口腔相关，药物，居住情况，能力，器官组织状态，吸烟状况，种族，性别，实验室检查，健康群体，饮食，预期寿命，体征(医生检测），性取向，特殊病人特征，疾病，成瘾行为，锻炼，研究者决定，酒精使用\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["口腔相关", "药物", "居住情况", "能力", "器官组织状态", "吸烟状况", "种族", "性别", "实验室检查", "健康群体", "饮食", "预期寿命", "体征(医生检测）", "性取向", "特殊病人特征", "疾病", "成瘾行为", "锻炼", "研究者决定", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12280"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. TCSS 评分≥6 分或视觉模拟评分法(VAS)≥4 分。\n类型选项：残疾群体，数据可及性，治疗或手术，性别，献血，吸烟状况，睡眠，特殊病人特征，性取向，参与其它试验，疾病分期，护理，设备，预期寿命，读写能力，实验室检查，成瘾行为，药物，知情同意，能力，依存性，风险评估\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["残疾群体", "数据可及性", "治疗或手术", "性别", "献血", "吸烟状况", "睡眠", "特殊病人特征", "性取向", "参与其它试验", "疾病分期", "护理", "设备", "预期寿命", "读写能力", "实验室检查", "成瘾行为", "药物", "知情同意", "能力", "依存性", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89681"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 卵巢储备功能下降（标准：FSH≥15IU/L，双侧AFC总数＜5枚，AMH≤1.1ng/L）；\n类型选项：能力，种族，教育情况，怀孕相关，肿瘤进展，实验室检查，知情同意，诊断，药物，治疗或手术，献血，吸烟状况，过敏耐受，依存性，数据可及性，锻炼，居住情况，器官组织状态，病例来源，疾病，研究者决定，预期寿命，年龄，睡眠，成瘾行为", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["能力", "种族", "教育情况", "怀孕相关", "肿瘤进展", "实验室检查", "知情同意", "诊断", "药物", "治疗或手术", "献血", "吸烟状况", "过敏耐受", "依存性", "数据可及性", "锻炼", "居住情况", "器官组织状态", "病例来源", "疾病", "研究者决定", "预期寿命", "年龄", "睡眠", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60611"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）筛选前3个月未参加过其他药物的临床试验研究。\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，性别，饮食，参与其它试验，体征(医生检测），药物，数据可及性，设备，症状(患者感受)，酒精使用，知情同意，器官组织状态，病例来源，睡眠，残疾群体，依存性，锻炼\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["伦理审查", "性别", "饮食", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "药物", "数据可及性", "设备", "症状(患者感受)", "酒精使用", "知情同意", "器官组织状态", "病例来源", "睡眠", "残疾群体", "依存性", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102049"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.临床明确诊断空腹血糖异常合并高血压患者；\n选项：病例来源，器官组织状态，诊断", "target": "诊断", "answer_choices": ["病例来源", "器官组织状态", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14395"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 身体健康；\n选项：口腔相关，睡眠，数据可及性，器官组织状态，居住情况，体征(医生检测），读写能力，护理，药物，成瘾行为，治疗或手术，预期寿命，实验室检查，教育情况，疾病分期，设备，依存性，吸烟状况，残疾群体，怀孕相关，病例来源，饮食，种族，能力，肿瘤进展，诊断，年龄，参与其它试验，酒精使用，锻炼，知情同意，献血，特殊病人特征，健康群体，过敏耐受，性别，疾病，风险评估，伦理审查，研究者决定，受体状态，症状(患者感受)，性取向\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["口腔相关", "睡眠", "数据可及性", "器官组织状态", "居住情况", "体征(医生检测）", "读写能力", "护理", "药物", "成瘾行为", "治疗或手术", "预期寿命", "实验室检查", "教育情况", "疾病分期", "设备", "依存性", "吸烟状况", "残疾群体", "怀孕相关", "病例来源", "饮食", "种族", "能力", "肿瘤进展", "诊断", "年龄", "参与其它试验", "酒精使用", "锻炼", "知情同意", "献血", "特殊病人特征", "健康群体", "过敏耐受", "性别", "疾病", "风险评估", "伦理审查", "研究者决定", "受体状态", "症状(患者感受)", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3400"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n13.给药前3个月内参加过其他的药物临床试验\n类型选项：疾病，口腔相关，伦理审查，酒精使用，疾病分期，睡眠，体征(医生检测），实验室检查，特殊病人特征，性取向，性别，吸烟状况，药物，肿瘤进展，设备，受体状态，护理，知情同意，病例来源，预期寿命，参与其它试验，献血，症状(患者感受)，种族，年龄，研究者决定，器官组织状态，健康群体，教育情况，诊断，读写能力，饮食，成瘾行为，怀孕相关，锻炼，治疗或手术，数据可及性，依存性，过敏耐受，能力\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["疾病", "口腔相关", "伦理审查", "酒精使用", "疾病分期", "睡眠", "体征(医生检测）", "实验室检查", "特殊病人特征", "性取向", "性别", "吸烟状况", "药物", "肿瘤进展", "设备", "受体状态", "护理", "知情同意", "病例来源", "预期寿命", "参与其它试验", "献血", "症状(患者感受)", "种族", "年龄", "研究者决定", "器官组织状态", "健康群体", "教育情况", "诊断", "读写能力", "饮食", "成瘾行为", "怀孕相关", "锻炼", "治疗或手术", "数据可及性", "依存性", "过敏耐受", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43316"}
{"input": "（7）医生认为适宜用TDF\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，护理，器官组织状态，年龄，特殊病人特征，过敏耐受，疾病分期，居住情况，研究者决定，伦理审查，设备，口腔相关，种族，睡眠，吸烟状况，药物，病例来源，读写能力，预期寿命，酒精使用，治疗或手术，体征(医生检测），受体状态，数据可及性，性取向，成瘾行为，能力，风险评估，疾病，知情同意，参与其它试验，怀孕相关，献血\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["锻炼", "护理", "器官组织状态", "年龄", "特殊病人特征", "过敏耐受", "疾病分期", "居住情况", "研究者决定", "伦理审查", "设备", "口腔相关", "种族", "睡眠", "吸烟状况", "药物", "病例来源", "读写能力", "预期寿命", "酒精使用", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "受体状态", "数据可及性", "性取向", "成瘾行为", "能力", "风险评估", "疾病", "知情同意", "参与其它试验", "怀孕相关", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62448"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n13)在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品。\n类型选项：器官组织状态，性取向，预期寿命，疾病分期，实验室检查，研究者决定，怀孕相关，诊断，数据可及性，护理，酒精使用，受体状态\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["器官组织状态", "性取向", "预期寿命", "疾病分期", "实验室检查", "研究者决定", "怀孕相关", "诊断", "数据可及性", "护理", "酒精使用", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33356"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.相关临床资料完整。\n临床试验筛选标准选项：居住情况，饮食，口腔相关，酒精使用，健康群体，依存性，伦理审查，教育情况，种族，风险评估，知情同意，过敏耐受，数据可及性，献血，疾病，性别，肿瘤进展", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["居住情况", "饮食", "口腔相关", "酒精使用", "健康群体", "依存性", "伦理审查", "教育情况", "种族", "风险评估", "知情同意", "过敏耐受", "数据可及性", "献血", "疾病", "性别", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114274"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、小学以上文化程度，能够理解测评问卷内容。\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，性别，药物，口腔相关，预期寿命，数据可及性，残疾群体，能力，研究者决定，护理，体征(医生检测），健康群体，疾病，疾病分期，读写能力，症状(患者感受)，依存性，参与其它试验，实验室检查，教育情况，性取向，睡眠，种族，饮食\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["治疗或手术", "性别", "药物", "口腔相关", "预期寿命", "数据可及性", "残疾群体", "能力", "研究者决定", "护理", "体征(医生检测）", "健康群体", "疾病", "疾病分期", "读写能力", "症状(患者感受)", "依存性", "参与其它试验", "实验室检查", "教育情况", "性取向", "睡眠", "种族", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106119"}
{"input": "4.ECOG PS：0-1分；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，病例来源", "target": "风险评估", "answer_choices": ["风险评估", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88818"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.带有心脏起搏器或其他植入式刺激器或颅内金属植入物者；\n选项：读写能力，性别，预期寿命，疾病分期，参与其它试验，器官组织状态，性取向，风险评估，依存性，睡眠，病例来源，锻炼，体征(医生检测），能力，残疾群体，成瘾行为，受体状态，实验室检查，居住情况，献血，怀孕相关，治疗或手术，年龄，肿瘤进展，设备\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["读写能力", "性别", "预期寿命", "疾病分期", "参与其它试验", "器官组织状态", "性取向", "风险评估", "依存性", "睡眠", "病例来源", "锻炼", "体征(医生检测）", "能力", "残疾群体", "成瘾行为", "受体状态", "实验室检查", "居住情况", "献血", "怀孕相关", "治疗或手术", "年龄", "肿瘤进展", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9125"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）知情同意且能配合研究者。\n类型选项：健康群体，症状(患者感受)，性取向，种族，治疗或手术，饮食，肿瘤进展，知情同意，体征(医生检测），依存性，能力，居住情况，风险评估，成瘾行为，年龄，酒精使用，献血，数据可及性，读写能力，药物，实验室检查，睡眠，残疾群体，伦理审查，诊断\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["健康群体", "症状(患者感受)", "性取向", "种族", "治疗或手术", "饮食", "肿瘤进展", "知情同意", "体征(医生检测）", "依存性", "能力", "居住情况", "风险评估", "成瘾行为", "年龄", "酒精使用", "献血", "数据可及性", "读写能力", "药物", "实验室检查", "睡眠", "残疾群体", "伦理审查", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39701"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11. 血小板计数在正常值范围内，或异常但无临床意义；\n选项：数据可及性，护理，饮食，健康群体，参与其它试验，知情同意，能力，风险评估，体征(医生检测），伦理审查，疾病分期，酒精使用，睡眠，性别，肿瘤进展，诊断，残疾群体，治疗或手术，种族，受体状态，吸烟状况，实验室检查，药物，献血，研究者决定，症状(患者感受)，病例来源，成瘾行为，过敏耐受\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["数据可及性", "护理", "饮食", "健康群体", "参与其它试验", "知情同意", "能力", "风险评估", "体征(医生检测）", "伦理审查", "疾病分期", "酒精使用", "睡眠", "性别", "肿瘤进展", "诊断", "残疾群体", "治疗或手术", "种族", "受体状态", "吸烟状况", "实验室检查", "药物", "献血", "研究者决定", "症状(患者感受)", "病例来源", "成瘾行为", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87320"}
{"input": "4、家住研究单位所在城市\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，怀孕相关，数据可及性，特殊病人特征，疾病分期，疾病，吸烟状况，研究者决定，症状(患者感受)，器官组织状态，居住情况，性别\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["种族", "怀孕相关", "数据可及性", "特殊病人特征", "疾病分期", "疾病", "吸烟状况", "研究者决定", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "居住情况", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73543"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n未来一年居住在本社区；\n类型选项：体征(医生检测），护理，睡眠，健康群体，疾病分期，年龄，药物，成瘾行为，能力，预期寿命，口腔相关，病例来源，读写能力，参与其它试验，性别，疾病，居住情况，治疗或手术，献血，吸烟状况，研究者决定，风险评估，教育情况，特殊病人特征，受体状态，锻炼，饮食，种族，伦理审查，肿瘤进展，数据可及性，知情同意，依存性，过敏耐受", "target": "居住情况", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "护理", "睡眠", "健康群体", "疾病分期", "年龄", "药物", "成瘾行为", "能力", "预期寿命", "口腔相关", "病例来源", "读写能力", "参与其它试验", "性别", "疾病", "居住情况", "治疗或手术", "献血", "吸烟状况", "研究者决定", "风险评估", "教育情况", "特殊病人特征", "受体状态", "锻炼", "饮食", "种族", "伦理审查", "肿瘤进展", "数据可及性", "知情同意", "依存性", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25821"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9) 试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n选项：特殊病人特征，锻炼，体征(医生检测），酒精使用，肿瘤进展，知情同意，疾病分期，预期寿命，受体状态，吸烟状况，药物，病例来源，性别，过敏耐受，风险评估\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["特殊病人特征", "锻炼", "体征(医生检测）", "酒精使用", "肿瘤进展", "知情同意", "疾病分期", "预期寿命", "受体状态", "吸烟状况", "药物", "病例来源", "性别", "过敏耐受", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5550"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2  至少在过去3个月使用激素或其他药物，包括中药方剂，这可能会影响结果。\n类型选项：药物，治疗或手术，教育情况，性取向，肿瘤进展，居住情况，怀孕相关，能力，锻炼，疾病分期，器官组织状态，睡眠，受体状态，献血，预期寿命，体征(医生检测），设备，症状(患者感受)，读写能力，伦理审查，依存性，口腔相关，实验室检查，成瘾行为，种族，护理，过敏耐受，知情同意，数据可及性，年龄，诊断，酒精使用，特殊病人特征\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["药物", "治疗或手术", "教育情况", "性取向", "肿瘤进展", "居住情况", "怀孕相关", "能力", "锻炼", "疾病分期", "器官组织状态", "睡眠", "受体状态", "献血", "预期寿命", "体征(医生检测）", "设备", "症状(患者感受)", "读写能力", "伦理审查", "依存性", "口腔相关", "实验室检查", "成瘾行为", "种族", "护理", "过敏耐受", "知情同意", "数据可及性", "年龄", "诊断", "酒精使用", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50921"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1、符合妊娠期糖尿病诊断标准\n选项：疾病分期，种族，疾病，性别，受体状态，教育情况，症状(患者感受)，特殊病人特征，肿瘤进展，性取向，成瘾行为，能力，预期寿命，护理，年龄，读写能力，数据可及性，器官组织状态，口腔相关，体征(医生检测），吸烟状况，治疗或手术，居住情况，残疾群体，参与其它试验，病例来源，设备，风险评估，研究者决定，实验室检查，健康群体，诊断，睡眠\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["疾病分期", "种族", "疾病", "性别", "受体状态", "教育情况", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "性取向", "成瘾行为", "能力", "预期寿命", "护理", "年龄", "读写能力", "数据可及性", "器官组织状态", "口腔相关", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "治疗或手术", "居住情况", "残疾群体", "参与其它试验", "病例来源", "设备", "风险评估", "研究者决定", "实验室检查", "健康群体", "诊断", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100080"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3) 术前角膜规则散光不小于0.50D；\n选项：能力，特殊病人特征，病例来源，器官组织状态，知情同意，药物，肿瘤进展，依存性，体征(医生检测），疾病，性别，疾病分期，症状(患者感受)，实验室检查，成瘾行为\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["能力", "特殊病人特征", "病例来源", "器官组织状态", "知情同意", "药物", "肿瘤进展", "依存性", "体征(医生检测）", "疾病", "性别", "疾病分期", "症状(患者感受)", "实验室检查", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40930"}
{"input": "2 男性\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，器官组织状态，读写能力，体征(医生检测），性别，药物，教育情况，成瘾行为，症状(患者感受)，数据可及性，诊断，居住情况，口腔相关，特殊病人特征，吸烟状况，怀孕相关，受体状态，肿瘤进展，实验室检查，年龄，种族，疾病分期，锻炼，酒精使用，病例来源，睡眠，伦理审查，疾病，残疾群体，性取向，预期寿命，研究者决定，过敏耐受，护理，献血，知情同意，风险评估\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["健康群体", "器官组织状态", "读写能力", "体征(医生检测）", "性别", "药物", "教育情况", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "数据可及性", "诊断", "居住情况", "口腔相关", "特殊病人特征", "吸烟状况", "怀孕相关", "受体状态", "肿瘤进展", "实验室检查", "年龄", "种族", "疾病分期", "锻炼", "酒精使用", "病例来源", "睡眠", "伦理审查", "疾病", "残疾群体", "性取向", "预期寿命", "研究者决定", "过敏耐受", "护理", "献血", "知情同意", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35643"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2）过去6个月，与≥2个同性发生过肛交性行为，或与临时同性性伴发生过无保护肛交行为，或罹患过性病；\n选项：肿瘤进展，风险评估，能力，依存性，研究者决定，残疾群体，读写能力，睡眠，怀孕相关，性别，设备，酒精使用，居住情况，症状(患者感受)，受体状态，护理，性取向，药物，疾病，过敏耐受，治疗或手术，成瘾行为，知情同意，参与其它试验，饮食，器官组织状态，吸烟状况，种族，健康群体，教育情况，体征(医生检测），病例来源，特殊病人特征，口腔相关，诊断，锻炼，年龄，献血\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["肿瘤进展", "风险评估", "能力", "依存性", "研究者决定", "残疾群体", "读写能力", "睡眠", "怀孕相关", "性别", "设备", "酒精使用", "居住情况", "症状(患者感受)", "受体状态", "护理", "性取向", "药物", "疾病", "过敏耐受", "治疗或手术", "成瘾行为", "知情同意", "参与其它试验", "饮食", "器官组织状态", "吸烟状况", "种族", "健康群体", "教育情况", "体征(医生检测）", "病例来源", "特殊病人特征", "口腔相关", "诊断", "锻炼", "年龄", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65250"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.自愿参加本研究项目（愿意签署知情同意书者），能理解、接受康复指导并实施。\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，肿瘤进展，种族，献血，风险评估，饮食，教育情况，吸烟状况，知情同意，锻炼，药物，数据可及性，治疗或手术，设备，口腔相关，怀孕相关，诊断，年龄，器官组织状态，体征(医生检测），健康群体，预期寿命，性取向，研究者决定，过敏耐受，特殊病人特征，能力，成瘾行为，护理，病例来源，性别，参与其它试验，残疾群体，读写能力，伦理审查，症状(患者感受)，睡眠，实验室检查，受体状态，居住情况\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["酒精使用", "肿瘤进展", "种族", "献血", "风险评估", "饮食", "教育情况", "吸烟状况", "知情同意", "锻炼", "药物", "数据可及性", "治疗或手术", "设备", "口腔相关", "怀孕相关", "诊断", "年龄", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "健康群体", "预期寿命", "性取向", "研究者决定", "过敏耐受", "特殊病人特征", "能力", "成瘾行为", "护理", "病例来源", "性别", "参与其它试验", "残疾群体", "读写能力", "伦理审查", "症状(患者感受)", "睡眠", "实验室检查", "受体状态", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112139"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n参加定期的访视，并且愿意接受电话随访；\n类型选项：预期寿命，年龄，参与其它试验，饮食，治疗或手术，残疾群体，口腔相关，居住情况，症状(患者感受)，性别，吸烟状况，睡眠，药物，能力，特殊病人特征，知情同意，过敏耐受，病例来源，数据可及性，教育情况，读写能力，健康群体，性取向，怀孕相关，成瘾行为，种族，受体状态，伦理审查，疾病，风险评估，器官组织状态，肿瘤进展，体征(医生检测），锻炼，设备，护理，依存性，实验室检查，疾病分期，诊断，酒精使用，研究者决定", "target": "依存性", "answer_choices": ["预期寿命", "年龄", "参与其它试验", "饮食", "治疗或手术", "残疾群体", "口腔相关", "居住情况", "症状(患者感受)", "性别", "吸烟状况", "睡眠", "药物", "能力", "特殊病人特征", "知情同意", "过敏耐受", "病例来源", "数据可及性", "教育情况", "读写能力", "健康群体", "性取向", "怀孕相关", "成瘾行为", "种族", "受体状态", "伦理审查", "疾病", "风险评估", "器官组织状态", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "锻炼", "设备", "护理", "依存性", "实验室检查", "疾病分期", "诊断", "酒精使用", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67466"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑦ 妊娠期或哺乳期妇女，具有生育能力的女性不愿意在试验期间避孕者。\n临床试验筛选标准选项：护理，读写能力，症状(患者感受)，怀孕相关，成瘾行为，风险评估，病例来源，种族，受体状态，疾病分期，口腔相关，特殊病人特征，年龄，设备，疾病，饮食，健康群体，治疗或手术，过敏耐受，睡眠\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["护理", "读写能力", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "成瘾行为", "风险评估", "病例来源", "种族", "受体状态", "疾病分期", "口腔相关", "特殊病人特征", "年龄", "设备", "疾病", "饮食", "健康群体", "治疗或手术", "过敏耐受", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2234"}
{"input": "（1）年龄≥18岁；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，性取向，体征(医生检测），病例来源，诊断，受体状态，残疾群体，献血，症状(患者感受)，知情同意，护理，健康群体，过敏耐受，酒精使用，治疗或手术，数据可及性，能力，器官组织状态，怀孕相关，研究者决定，居住情况，设备，读写能力，锻炼，年龄，风险评估，吸烟状况，睡眠", "target": "年龄", "answer_choices": ["参与其它试验", "性取向", "体征(医生检测）", "病例来源", "诊断", "受体状态", "残疾群体", "献血", "症状(患者感受)", "知情同意", "护理", "健康群体", "过敏耐受", "酒精使用", "治疗或手术", "数据可及性", "能力", "器官组织状态", "怀孕相关", "研究者决定", "居住情况", "设备", "读写能力", "锻炼", "年龄", "风险评估", "吸烟状况", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93952"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）符合伦理道德要求，\n临床试验筛选标准选项：护理，读写能力，特殊病人特征，症状(患者感受)，治疗或手术，能力，风险评估，残疾群体，设备，饮食，研究者决定，伦理审查，实验室检查，怀孕相关，数据可及性，体征(医生检测），成瘾行为，睡眠，器官组织状态，过敏耐受，疾病分期，性别，肿瘤进展，参与其它试验，健康群体，教育情况，种族，酒精使用，疾病，锻炼，年龄，吸烟状况", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["护理", "读写能力", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "能力", "风险评估", "残疾群体", "设备", "饮食", "研究者决定", "伦理审查", "实验室检查", "怀孕相关", "数据可及性", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "睡眠", "器官组织状态", "过敏耐受", "疾病分期", "性别", "肿瘤进展", "参与其它试验", "健康群体", "教育情况", "种族", "酒精使用", "疾病", "锻炼", "年龄", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114674"}
{"input": "请问是什么类型？\n8)试验前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）。\n临床试验筛选标准选项：药物，诊断，居住情况，肿瘤进展，残疾群体，健康群体，性取向，预期寿命，治疗或手术，研究者决定，睡眠，设备，实验室检查，性别，体征(医生检测），饮食，口腔相关，酒精使用，锻炼，过敏耐受，种族，能力，伦理审查，吸烟状况，教育情况，依存性，疾病分期，读写能力，参与其它试验，疾病，病例来源，献血，症状(患者感受)，特殊病人特征，数据可及性\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["药物", "诊断", "居住情况", "肿瘤进展", "残疾群体", "健康群体", "性取向", "预期寿命", "治疗或手术", "研究者决定", "睡眠", "设备", "实验室检查", "性别", "体征(医生检测）", "饮食", "口腔相关", "酒精使用", "锻炼", "过敏耐受", "种族", "能力", "伦理审查", "吸烟状况", "教育情况", "依存性", "疾病分期", "读写能力", "参与其它试验", "疾病", "病例来源", "献血", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56134"}
{"input": "13) 在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，受体状态，种族，性取向，酒精使用，性别，肿瘤进展，饮食，实验室检查，怀孕相关，伦理审查，献血，年龄，护理，预期寿命，研究者决定，吸烟状况，疾病分期，设备，过敏耐受，数据可及性，健康群体，锻炼", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["参与其它试验", "受体状态", "种族", "性取向", "酒精使用", "性别", "肿瘤进展", "饮食", "实验室检查", "怀孕相关", "伦理审查", "献血", "年龄", "护理", "预期寿命", "研究者决定", "吸烟状况", "疾病分期", "设备", "过敏耐受", "数据可及性", "健康群体", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70472"}
{"input": "d)已经存在液体高负荷的临床症状\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，锻炼，器官组织状态，过敏耐受，数据可及性，药物，种族，性别，诊断，体征(医生检测），吸烟状况，献血", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["疾病", "锻炼", "器官组织状态", "过敏耐受", "数据可及性", "药物", "种族", "性别", "诊断", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95653"}
{"input": "（3）行垂体1.5T / 3.0T MRI未检测到垂体病灶的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，献血，肿瘤进展，数据可及性，能力，酒精使用，睡眠，体征(医生检测），受体状态，药物，设备\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["疾病", "献血", "肿瘤进展", "数据可及性", "能力", "酒精使用", "睡眠", "体征(医生检测）", "受体状态", "药物", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17902"}
{"input": "请问是什么类型？\n6.研究人员认为其他原因不适合临床试验者。\n临床试验筛选标准选项：锻炼，特殊病人特征，健康群体，种族，药物，成瘾行为，年龄，伦理审查，实验室检查，睡眠，肿瘤进展，知情同意，诊断，研究者决定，症状(患者感受)，受体状态，治疗或手术，能力，性取向，献血，性别，疾病，口腔相关", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["锻炼", "特殊病人特征", "健康群体", "种族", "药物", "成瘾行为", "年龄", "伦理审查", "实验室检查", "睡眠", "肿瘤进展", "知情同意", "诊断", "研究者决定", "症状(患者感受)", "受体状态", "治疗或手术", "能力", "性取向", "献血", "性别", "疾病", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54219"}
{"input": "请问是什么类型？\n③愿意接受问卷调查及电话回访的患者。\n临床试验筛选标准选项：年龄，能力，居住情况，教育情况，体征(医生检测），睡眠，性取向，成瘾行为，性别，依存性，献血，吸烟状况，治疗或手术，伦理审查，肿瘤进展，实验室检查，口腔相关，残疾群体，器官组织状态，健康群体，诊断，怀孕相关，锻炼，知情同意，药物，设备，护理，过敏耐受，特殊病人特征，症状(患者感受)，受体状态，病例来源，参与其它试验，预期寿命，读写能力\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["年龄", "能力", "居住情况", "教育情况", "体征(医生检测）", "睡眠", "性取向", "成瘾行为", "性别", "依存性", "献血", "吸烟状况", "治疗或手术", "伦理审查", "肿瘤进展", "实验室检查", "口腔相关", "残疾群体", "器官组织状态", "健康群体", "诊断", "怀孕相关", "锻炼", "知情同意", "药物", "设备", "护理", "过敏耐受", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "受体状态", "病例来源", "参与其它试验", "预期寿命", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70994"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 使用过或正在使用激素治疗的患者。\n类型选项：种族，参与其它试验，睡眠，依存性，设备，献血，受体状态，怀孕相关，吸烟状况，护理，知情同意，健康群体，实验室检查，年龄，诊断，居住情况，预期寿命，肿瘤进展，性别，疾病分期，性取向，口腔相关，过敏耐受，药物，酒精使用，成瘾行为，疾病，器官组织状态，病例来源，体征(医生检测），饮食，残疾群体", "target": "药物", "answer_choices": ["种族", "参与其它试验", "睡眠", "依存性", "设备", "献血", "受体状态", "怀孕相关", "吸烟状况", "护理", "知情同意", "健康群体", "实验室检查", "年龄", "诊断", "居住情况", "预期寿命", "肿瘤进展", "性别", "疾病分期", "性取向", "口腔相关", "过敏耐受", "药物", "酒精使用", "成瘾行为", "疾病", "器官组织状态", "病例来源", "体征(医生检测）", "饮食", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52831"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、天然牙数量多于20颗；\n类型选项：献血，怀孕相关，酒精使用，风险评估，护理，实验室检查，性取向，疾病分期，能力，治疗或手术，读写能力，种族，口腔相关，性别，受体状态，健康群体，饮食，知情同意，体征(医生检测），过敏耐受，依存性，诊断，症状(患者感受)，器官组织状态，吸烟状况，肿瘤进展，参与其它试验，睡眠，伦理审查，居住情况，特殊病人特征，教育情况，设备，预期寿命，锻炼，病例来源，研究者决定，残疾群体，疾病，成瘾行为", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["献血", "怀孕相关", "酒精使用", "风险评估", "护理", "实验室检查", "性取向", "疾病分期", "能力", "治疗或手术", "读写能力", "种族", "口腔相关", "性别", "受体状态", "健康群体", "饮食", "知情同意", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "依存性", "诊断", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "吸烟状况", "肿瘤进展", "参与其它试验", "睡眠", "伦理审查", "居住情况", "特殊病人特征", "教育情况", "设备", "预期寿命", "锻炼", "病例来源", "研究者决定", "残疾群体", "疾病", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56916"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n近12个月发生过男男性行为者（肛交或口交）；\n类型选项：依存性，性取向，成瘾行为，教育情况，种族，过敏耐受，吸烟状况，口腔相关，诊断，锻炼，年龄，疾病，受体状态，睡眠，设备，怀孕相关，数据可及性，实验室检查，风险评估，病例来源，器官组织状态，研究者决定，药物，伦理审查，性别，能力，饮食，酒精使用，治疗或手术，护理，症状(患者感受)，读写能力，体征(医生检测），肿瘤进展\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["依存性", "性取向", "成瘾行为", "教育情况", "种族", "过敏耐受", "吸烟状况", "口腔相关", "诊断", "锻炼", "年龄", "疾病", "受体状态", "睡眠", "设备", "怀孕相关", "数据可及性", "实验室检查", "风险评估", "病例来源", "器官组织状态", "研究者决定", "药物", "伦理审查", "性别", "能力", "饮食", "酒精使用", "治疗或手术", "护理", "症状(患者感受)", "读写能力", "体征(医生检测）", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114776"}
{"input": "6）合并下肢血管疾病\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，伦理审查，依存性，过敏耐受，吸烟状况，睡眠，体征(医生检测），诊断，设备，能力，读写能力，症状(患者感受)，种族，肿瘤进展，药物，实验室检查，风险评估，疾病，酒精使用，成瘾行为，知情同意，居住情况，残疾群体，数据可及性，锻炼，年龄，病例来源，口腔相关，器官组织状态，疾病分期，护理，参与其它试验，性取向，受体状态，治疗或手术，饮食，特殊病人特征，预期寿命，性别，教育情况", "target": "疾病", "answer_choices": ["健康群体", "伦理审查", "依存性", "过敏耐受", "吸烟状况", "睡眠", "体征(医生检测）", "诊断", "设备", "能力", "读写能力", "症状(患者感受)", "种族", "肿瘤进展", "药物", "实验室检查", "风险评估", "疾病", "酒精使用", "成瘾行为", "知情同意", "居住情况", "残疾群体", "数据可及性", "锻炼", "年龄", "病例来源", "口腔相关", "器官组织状态", "疾病分期", "护理", "参与其它试验", "性取向", "受体状态", "治疗或手术", "饮食", "特殊病人特征", "预期寿命", "性别", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53902"}
{"input": "⑤半年内有规律锻炼者（≥30min/d, ≥3d/w）\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，肿瘤进展，性取向，疾病，种族，健康群体，治疗或手术，病例来源，症状(患者感受)，设备，性别，酒精使用，成瘾行为，伦理审查，特殊病人特征，年龄，诊断，护理，受体状态，居住情况，饮食，器官组织状态，读写能力，药物，疾病分期，口腔相关，睡眠，依存性，数据可及性，怀孕相关，实验室检查，体征(医生检测），能力，献血，知情同意，吸烟状况，教育情况，参与其它试验\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["锻炼", "肿瘤进展", "性取向", "疾病", "种族", "健康群体", "治疗或手术", "病例来源", "症状(患者感受)", "设备", "性别", "酒精使用", "成瘾行为", "伦理审查", "特殊病人特征", "年龄", "诊断", "护理", "受体状态", "居住情况", "饮食", "器官组织状态", "读写能力", "药物", "疾病分期", "口腔相关", "睡眠", "依存性", "数据可及性", "怀孕相关", "实验室检查", "体征(医生检测）", "能力", "献血", "知情同意", "吸烟状况", "教育情况", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19928"}
{"input": "试验前3个月内参与献血者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，器官组织状态，锻炼，性别，教育情况，治疗或手术，年龄，读写能力，伦理审查，献血，种族，过敏耐受，依存性，酒精使用，残疾群体\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["实验室检查", "器官组织状态", "锻炼", "性别", "教育情况", "治疗或手术", "年龄", "读写能力", "伦理审查", "献血", "种族", "过敏耐受", "依存性", "酒精使用", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70378"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）药物或酒精滥用的历史；\n类型选项：睡眠，治疗或手术，伦理审查，献血，实验室检查，疾病分期，护理，药物，成瘾行为，居住情况，预期寿命，读写能力，依存性，风险评估，年龄，能力，教育情况，特殊病人特征，种族，过敏耐受，数据可及性，病例来源，受体状态，研究者决定，设备，吸烟状况，口腔相关，酒精使用，锻炼，残疾群体，肿瘤进展，知情同意，疾病，怀孕相关，健康群体，症状(患者感受)，器官组织状态，诊断，体征(医生检测），性取向，饮食", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["睡眠", "治疗或手术", "伦理审查", "献血", "实验室检查", "疾病分期", "护理", "药物", "成瘾行为", "居住情况", "预期寿命", "读写能力", "依存性", "风险评估", "年龄", "能力", "教育情况", "特殊病人特征", "种族", "过敏耐受", "数据可及性", "病例来源", "受体状态", "研究者决定", "设备", "吸烟状况", "口腔相关", "酒精使用", "锻炼", "残疾群体", "肿瘤进展", "知情同意", "疾病", "怀孕相关", "健康群体", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "诊断", "体征(医生检测）", "性取向", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6491"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2) 最近6个月内暴露于放射线；\n类型选项：口腔相关，体征(医生检测），器官组织状态，特殊病人特征，怀孕相关，预期寿命，研究者决定，献血，酒精使用，疾病分期，年龄，诊断，居住情况，药物，性别，读写能力，风险评估，治疗或手术，伦理审查，锻炼，护理，数据可及性，肿瘤进展，症状(患者感受)，教育情况，残疾群体，过敏耐受，睡眠，能力，参与其它试验，种族，知情同意，吸烟状况，病例来源，饮食，依存性，受体状态，疾病，成瘾行为，健康群体\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["口腔相关", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "特殊病人特征", "怀孕相关", "预期寿命", "研究者决定", "献血", "酒精使用", "疾病分期", "年龄", "诊断", "居住情况", "药物", "性别", "读写能力", "风险评估", "治疗或手术", "伦理审查", "锻炼", "护理", "数据可及性", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "教育情况", "残疾群体", "过敏耐受", "睡眠", "能力", "参与其它试验", "种族", "知情同意", "吸烟状况", "病例来源", "饮食", "依存性", "受体状态", "疾病", "成瘾行为", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54876"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10、尚未控制的牙周病或口腔卫生极差者；\n类型选项：疾病分期，年龄，护理，器官组织状态，饮食，读写能力，健康群体，受体状态，献血，锻炼，治疗或手术，残疾群体，参与其它试验，体征(医生检测），数据可及性，风险评估，性取向，肿瘤进展，过敏耐受，疾病，病例来源，实验室检查，酒精使用，怀孕相关，药物，性别，知情同意，特殊病人特征，预期寿命，伦理审查，设备，研究者决定，诊断，成瘾行为，症状(患者感受)，居住情况，口腔相关，教育情况，种族，依存性\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["疾病分期", "年龄", "护理", "器官组织状态", "饮食", "读写能力", "健康群体", "受体状态", "献血", "锻炼", "治疗或手术", "残疾群体", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "数据可及性", "风险评估", "性取向", "肿瘤进展", "过敏耐受", "疾病", "病例来源", "实验室检查", "酒精使用", "怀孕相关", "药物", "性别", "知情同意", "特殊病人特征", "预期寿命", "伦理审查", "设备", "研究者决定", "诊断", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "居住情况", "口腔相关", "教育情况", "种族", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106326"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（11）酗酒（1周饮酒5次以上，平均每次2两白酒或半斤黄酒或5瓶啤酒以上）；\n选项：献血，锻炼，器官组织状态，教育情况，疾病，肿瘤进展，性别，预期寿命，伦理审查，受体状态，依存性，数据可及性，疾病分期，读写能力，病例来源，残疾群体，体征(医生检测），酒精使用，参与其它试验，种族，成瘾行为，吸烟状况，睡眠，知情同意，怀孕相关，居住情况，治疗或手术，风险评估，健康群体，药物，年龄，症状(患者感受)，特殊病人特征，能力", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["献血", "锻炼", "器官组织状态", "教育情况", "疾病", "肿瘤进展", "性别", "预期寿命", "伦理审查", "受体状态", "依存性", "数据可及性", "疾病分期", "读写能力", "病例来源", "残疾群体", "体征(医生检测）", "酒精使用", "参与其它试验", "种族", "成瘾行为", "吸烟状况", "睡眠", "知情同意", "怀孕相关", "居住情况", "治疗或手术", "风险评估", "健康群体", "药物", "年龄", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31325"}
{"input": "（6）药物过敏史患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，病例来源，年龄，依存性，疾病分期，伦理审查，治疗或手术，性别，教育情况，锻炼，睡眠，口腔相关，药物，护理，献血，知情同意，能力，成瘾行为，预期寿命，吸烟状况，研究者决定，过敏耐受，症状(患者感受)，读写能力，种族，怀孕相关，实验室检查，受体状态，风险评估\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["数据可及性", "病例来源", "年龄", "依存性", "疾病分期", "伦理审查", "治疗或手术", "性别", "教育情况", "锻炼", "睡眠", "口腔相关", "药物", "护理", "献血", "知情同意", "能力", "成瘾行为", "预期寿命", "吸烟状况", "研究者决定", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "读写能力", "种族", "怀孕相关", "实验室检查", "受体状态", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109357"}
{"input": "请问是什么类型？\n5、术前禁食8-12小时，禁饮2小时。\n临床试验筛选标准选项：疾病，教育情况，病例来源，性取向，肿瘤进展，献血，过敏耐受，口腔相关，护理，特殊病人特征，居住情况，饮食，能力，数据可及性，依存性，治疗或手术，种族，研究者决定，设备，知情同意，风险评估，器官组织状态，年龄，受体状态，药物，实验室检查，怀孕相关，睡眠，性别，锻炼，参与其它试验，成瘾行为，读写能力，残疾群体，症状(患者感受)，酒精使用，伦理审查，吸烟状况，体征(医生检测），健康群体，预期寿命", "target": "饮食", "answer_choices": ["疾病", "教育情况", "病例来源", "性取向", "肿瘤进展", "献血", "过敏耐受", "口腔相关", "护理", "特殊病人特征", "居住情况", "饮食", "能力", "数据可及性", "依存性", "治疗或手术", "种族", "研究者决定", "设备", "知情同意", "风险评估", "器官组织状态", "年龄", "受体状态", "药物", "实验室检查", "怀孕相关", "睡眠", "性别", "锻炼", "参与其它试验", "成瘾行为", "读写能力", "残疾群体", "症状(患者感受)", "酒精使用", "伦理审查", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "健康群体", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22374"}
{"input": "7 . 报告医院伦理委员会经批准后实行。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，症状(患者感受)，伦理审查，教育情况，性取向，怀孕相关\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["治疗或手术", "症状(患者感受)", "伦理审查", "教育情况", "性取向", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94542"}
{"input": "8)有饮酒史，男性折合乙醇量&gt;140g/周，女性折合乙醇量&gt;70g/周 ，持续2年以上；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，性别，睡眠，体征(医生检测），成瘾行为，读写能力，献血，特殊病人特征，酒精使用，治疗或手术，能力，症状(患者感受)，参与其它试验，研究者决定，过敏耐受，怀孕相关，性取向，饮食，器官组织状态，诊断，伦理审查", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["受体状态", "性别", "睡眠", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "读写能力", "献血", "特殊病人特征", "酒精使用", "治疗或手术", "能力", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "研究者决定", "过敏耐受", "怀孕相关", "性取向", "饮食", "器官组织状态", "诊断", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97137"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.需要机械通气至少24小时\n选项：读写能力，症状(患者感受)，教育情况，药物，健康群体，年龄，性取向，特殊病人特征，受体状态，依存性，残疾群体，预期寿命，吸烟状况，性别，研究者决定，肿瘤进展，实验室检查，数据可及性，成瘾行为，口腔相关，设备，献血，过敏耐受，治疗或手术，怀孕相关，器官组织状态，病例来源，饮食，居住情况，能力，伦理审查，酒精使用，睡眠，风险评估，护理，种族", "target": "护理", "answer_choices": ["读写能力", "症状(患者感受)", "教育情况", "药物", "健康群体", "年龄", "性取向", "特殊病人特征", "受体状态", "依存性", "残疾群体", "预期寿命", "吸烟状况", "性别", "研究者决定", "肿瘤进展", "实验室检查", "数据可及性", "成瘾行为", "口腔相关", "设备", "献血", "过敏耐受", "治疗或手术", "怀孕相关", "器官组织状态", "病例来源", "饮食", "居住情况", "能力", "伦理审查", "酒精使用", "睡眠", "风险评估", "护理", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81230"}
{"input": "请问是什么类型？\n4、心脏起搏器或其他受磁场干扰的电子仪器植入者；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，教育情况，特殊病人特征，器官组织状态，病例来源，饮食，健康群体，治疗或手术，肿瘤进展，性别，疾病分期，体征(医生检测），居住情况，数据可及性，成瘾行为，口腔相关，研究者决定，症状(患者感受)，疾病，伦理审查，献血，受体状态，残疾群体，过敏耐受，种族，护理，吸烟状况，依存性，能力，年龄，睡眠，读写能力，怀孕相关，药物，性取向，参与其它试验，锻炼，风险评估，预期寿命，酒精使用，设备，诊断，知情同意", "target": "设备", "answer_choices": ["实验室检查", "教育情况", "特殊病人特征", "器官组织状态", "病例来源", "饮食", "健康群体", "治疗或手术", "肿瘤进展", "性别", "疾病分期", "体征(医生检测）", "居住情况", "数据可及性", "成瘾行为", "口腔相关", "研究者决定", "症状(患者感受)", "疾病", "伦理审查", "献血", "受体状态", "残疾群体", "过敏耐受", "种族", "护理", "吸烟状况", "依存性", "能力", "年龄", "睡眠", "读写能力", "怀孕相关", "药物", "性取向", "参与其它试验", "锻炼", "风险评估", "预期寿命", "酒精使用", "设备", "诊断", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36274"}
{"input": "3. 不能平卧者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，口腔相关，读写能力，治疗或手术，性别，怀孕相关，残疾群体，研究者决定，病例来源，能力，体征(医生检测），教育情况，诊断，受体状态，伦理审查\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["器官组织状态", "口腔相关", "读写能力", "治疗或手术", "性别", "怀孕相关", "残疾群体", "研究者决定", "病例来源", "能力", "体征(医生检测）", "教育情况", "诊断", "受体状态", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77932"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2)明确的对本品或其任何辅料（微晶纤维素PH302甘露醇200SD、羟丙甲纤维素E5、交联聚维酮XL-10、二氧化硅和硬脂酸镁）过敏者；\n选项：伦理审查，残疾群体，性取向，数据可及性，受体状态，吸烟状况，器官组织状态，特殊病人特征，过敏耐受，睡眠，锻炼，成瘾行为\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["伦理审查", "残疾群体", "性取向", "数据可及性", "受体状态", "吸烟状况", "器官组织状态", "特殊病人特征", "过敏耐受", "睡眠", "锻炼", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17855"}
{"input": "22)  研究人员认为不适合的其它因素。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，治疗或手术，病例来源，锻炼，实验室检查，酒精使用，依存性，参与其它试验，成瘾行为，器官组织状态，性别，读写能力，风险评估，知情同意，体征(医生检测），设备，怀孕相关，疾病分期，残疾群体，研究者决定，特殊病人特征，吸烟状况，口腔相关，疾病", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["健康群体", "治疗或手术", "病例来源", "锻炼", "实验室检查", "酒精使用", "依存性", "参与其它试验", "成瘾行为", "器官组织状态", "性别", "读写能力", "风险评估", "知情同意", "体征(医生检测）", "设备", "怀孕相关", "疾病分期", "残疾群体", "研究者决定", "特殊病人特征", "吸烟状况", "口腔相关", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28428"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nC、3天内未使用益生菌及益生菌发酵食物；\n选项：性取向，锻炼，数据可及性，能力，疾病分期，依存性，年龄，伦理审查，饮食，研究者决定，读写能力\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["性取向", "锻炼", "数据可及性", "能力", "疾病分期", "依存性", "年龄", "伦理审查", "饮食", "研究者决定", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13890"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(3) 术后患者拔管送回ICU，并在ICU停留时间&gt;24h\n类型选项：症状(患者感受)，数据可及性，知情同意，疾病，设备，疾病分期，治疗或手术，种族，实验室检查，病例来源，体征(医生检测），成瘾行为，特殊病人特征，诊断，酒精使用，健康群体，伦理审查，参与其它试验，锻炼，口腔相关，能力，依存性，饮食\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "数据可及性", "知情同意", "疾病", "设备", "疾病分期", "治疗或手术", "种族", "实验室检查", "病例来源", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "特殊病人特征", "诊断", "酒精使用", "健康群体", "伦理审查", "参与其它试验", "锻炼", "口腔相关", "能力", "依存性", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70086"}
{"input": "7）既往4周之内使用过免疫抑制药物，不包括喷鼻、吸入性或其他途径的局部糖皮质激素或生理剂量的系统性糖皮质激素（即不超过10 mg/天泼尼松或等效剂量的其他糖皮质激素）、允许因治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病等疾病的呼吸困难症状临时使用糖皮质激素。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，护理，预期寿命，成瘾行为，肿瘤进展，疾病分期，锻炼，病例来源，设备，数据可及性，疾病，药物，年龄，研究者决定，种族，读写能力，献血，伦理审查，教育情况，残疾群体，性取向，酒精使用，健康群体，吸烟状况，居住情况，体征(医生检测），怀孕相关，依存性，诊断，能力，器官组织状态，治疗或手术，实验室检查，参与其它试验，饮食\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "护理", "预期寿命", "成瘾行为", "肿瘤进展", "疾病分期", "锻炼", "病例来源", "设备", "数据可及性", "疾病", "药物", "年龄", "研究者决定", "种族", "读写能力", "献血", "伦理审查", "教育情况", "残疾群体", "性取向", "酒精使用", "健康群体", "吸烟状况", "居住情况", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "依存性", "诊断", "能力", "器官组织状态", "治疗或手术", "实验室检查", "参与其它试验", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58547"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8)有饮酒史，男性折合乙醇量&gt;140g/周，女性折合乙醇量&gt;70g/周 ，持续2年以上；\n选项：特殊病人特征，设备，实验室检查，健康群体，过敏耐受，预期寿命，能力，受体状态，器官组织状态，治疗或手术，诊断，锻炼，酒精使用，疾病，成瘾行为，饮食，肿瘤进展，知情同意，居住情况，依存性，怀孕相关", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["特殊病人特征", "设备", "实验室检查", "健康群体", "过敏耐受", "预期寿命", "能力", "受体状态", "器官组织状态", "治疗或手术", "诊断", "锻炼", "酒精使用", "疾病", "成瘾行为", "饮食", "肿瘤进展", "知情同意", "居住情况", "依存性", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97135"}
{"input": "(14)受试者在研究药物首次给药前7天内使用过含葡萄柚的产品。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，能力，种族，过敏耐受，病例来源，实验室检查，吸烟状况，居住情况，受体状态，献血，睡眠，药物，预期寿命，治疗或手术，读写能力，伦理审查，锻炼，酒精使用，肿瘤进展，诊断，护理，教育情况，体征(医生检测），风险评估，症状(患者感受)，年龄，设备，参与其它试验，疾病，残疾群体，知情同意，性别，特殊病人特征，器官组织状态，依存性，饮食，疾病分期，口腔相关，数据可及性\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["怀孕相关", "能力", "种族", "过敏耐受", "病例来源", "实验室检查", "吸烟状况", "居住情况", "受体状态", "献血", "睡眠", "药物", "预期寿命", "治疗或手术", "读写能力", "伦理审查", "锻炼", "酒精使用", "肿瘤进展", "诊断", "护理", "教育情况", "体征(医生检测）", "风险评估", "症状(患者感受)", "年龄", "设备", "参与其它试验", "疾病", "残疾群体", "知情同意", "性别", "特殊病人特征", "器官组织状态", "依存性", "饮食", "疾病分期", "口腔相关", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28482"}
{"input": "（3）超声气管镜\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，设备，性别，药物，吸烟状况，数据可及性，残疾群体，症状(患者感受)，器官组织状态，依存性，风险评估，特殊病人特征，健康群体，知情同意，受体状态，疾病分期，年龄，过敏耐受，教育情况，体征(医生检测），口腔相关，献血，能力，种族，读写能力，锻炼，护理，饮食，诊断，疾病，成瘾行为，实验室检查，伦理审查，性取向，病例来源，研究者决定，肿瘤进展\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["睡眠", "设备", "性别", "药物", "吸烟状况", "数据可及性", "残疾群体", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "依存性", "风险评估", "特殊病人特征", "健康群体", "知情同意", "受体状态", "疾病分期", "年龄", "过敏耐受", "教育情况", "体征(医生检测）", "口腔相关", "献血", "能力", "种族", "读写能力", "锻炼", "护理", "饮食", "诊断", "疾病", "成瘾行为", "实验室检查", "伦理审查", "性取向", "病例来源", "研究者决定", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65053"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）适应高原环境，短期留居（≤1年）；\n选项：知情同意，数据可及性，献血，治疗或手术，居住情况，受体状态，过敏耐受，体征(医生检测），睡眠，器官组织状态，研究者决定，饮食，成瘾行为，性取向，设备，残疾群体，参与其它试验，疾病，健康群体，预期寿命，口腔相关，伦理审查，吸烟状况，实验室检查", "target": "居住情况", "answer_choices": ["知情同意", "数据可及性", "献血", "治疗或手术", "居住情况", "受体状态", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "睡眠", "器官组织状态", "研究者决定", "饮食", "成瘾行为", "性取向", "设备", "残疾群体", "参与其它试验", "疾病", "健康群体", "预期寿命", "口腔相关", "伦理审查", "吸烟状况", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70025"}
{"input": "3. 卧床制动患者≥72小时；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，数据可及性，诊断，教育情况，种族，残疾群体，病例来源，怀孕相关，健康群体，知情同意，锻炼，疾病分期，受体状态，器官组织状态，肿瘤进展，风险评估，特殊病人特征，药物，居住情况，能力，献血，读写能力，参与其它试验，研究者决定，睡眠，吸烟状况，设备，治疗或手术，体征(医生检测），护理，性别，性取向，实验室检查，饮食\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["酒精使用", "数据可及性", "诊断", "教育情况", "种族", "残疾群体", "病例来源", "怀孕相关", "健康群体", "知情同意", "锻炼", "疾病分期", "受体状态", "器官组织状态", "肿瘤进展", "风险评估", "特殊病人特征", "药物", "居住情况", "能力", "献血", "读写能力", "参与其它试验", "研究者决定", "睡眠", "吸烟状况", "设备", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "护理", "性别", "性取向", "实验室检查", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10502"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.X线胸片：无明显异常。\n选项：吸烟状况，器官组织状态，肿瘤进展，锻炼，数据可及性，过敏耐受，研究者决定，设备，受体状态，献血，居住情况，诊断，残疾群体，种族，依存性，性取向，实验室检查，疾病，知情同意\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["吸烟状况", "器官组织状态", "肿瘤进展", "锻炼", "数据可及性", "过敏耐受", "研究者决定", "设备", "受体状态", "献血", "居住情况", "诊断", "残疾群体", "种族", "依存性", "性取向", "实验室检查", "疾病", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54200"}
{"input": "请问是什么类型？\n（3）MMSE评分≥23诊断为AD；\n临床试验筛选标准选项：睡眠，疾病，献血，预期寿命，性取向，健康群体，读写能力，饮食，风险评估，酒精使用，体征(医生检测），疾病分期，特殊病人特征，教育情况，实验室检查，治疗或手术，依存性，器官组织状态，居住情况，护理，受体状态\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["睡眠", "疾病", "献血", "预期寿命", "性取向", "健康群体", "读写能力", "饮食", "风险评估", "酒精使用", "体征(医生检测）", "疾病分期", "特殊病人特征", "教育情况", "实验室检查", "治疗或手术", "依存性", "器官组织状态", "居住情况", "护理", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13374"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n13.随访期间饮食习惯不规律，有较大变动的患者。\n选项：预期寿命，能力，病例来源，怀孕相关，器官组织状态，吸烟状况，种族，设备，伦理审查，症状(患者感受)，酒精使用，性别，年龄，过敏耐受，知情同意，锻炼，参与其它试验，疾病分期，性取向，肿瘤进展，成瘾行为，诊断，体征(医生检测），治疗或手术，饮食，健康群体，受体状态", "target": "饮食", "answer_choices": ["预期寿命", "能力", "病例来源", "怀孕相关", "器官组织状态", "吸烟状况", "种族", "设备", "伦理审查", "症状(患者感受)", "酒精使用", "性别", "年龄", "过敏耐受", "知情同意", "锻炼", "参与其它试验", "疾病分期", "性取向", "肿瘤进展", "成瘾行为", "诊断", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "饮食", "健康群体", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21455"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10、对造影剂严重过敏；\n类型选项：残疾群体，设备，年龄，口腔相关，怀孕相关，居住情况，器官组织状态，依存性，睡眠，知情同意，性取向，诊断，实验室检查，症状(患者感受)，性别，献血，病例来源，疾病，成瘾行为，受体状态，体征(医生检测），能力，肿瘤进展，饮食，吸烟状况，教育情况，数据可及性，预期寿命，过敏耐受，健康群体，读写能力", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["残疾群体", "设备", "年龄", "口腔相关", "怀孕相关", "居住情况", "器官组织状态", "依存性", "睡眠", "知情同意", "性取向", "诊断", "实验室检查", "症状(患者感受)", "性别", "献血", "病例来源", "疾病", "成瘾行为", "受体状态", "体征(医生检测）", "能力", "肿瘤进展", "饮食", "吸烟状况", "教育情况", "数据可及性", "预期寿命", "过敏耐受", "健康群体", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7041"}
{"input": "6) 三月内参与过其他临床研究\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，年龄，特殊病人特征，健康群体，睡眠，过敏耐受，症状(患者感受)，预期寿命，能力，锻炼，知情同意，实验室检查，病例来源，性取向，器官组织状态，参与其它试验，护理，受体状态，教育情况，风险评估，治疗或手术", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["伦理审查", "年龄", "特殊病人特征", "健康群体", "睡眠", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "预期寿命", "能力", "锻炼", "知情同意", "实验室检查", "病例来源", "性取向", "器官组织状态", "参与其它试验", "护理", "受体状态", "教育情况", "风险评估", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105872"}
{"input": "2.沟通有障碍的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，读写能力", "target": "读写能力", "answer_choices": ["特殊病人特征", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49208"}
{"input": "10.过去30天参加过其他临床药物研究\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，年龄，口腔相关，过敏耐受，种族，吸烟状况，残疾群体，药物，健康群体，受体状态，成瘾行为，数据可及性，参与其它试验，诊断，居住情况，睡眠，特殊病人特征，预期寿命，肿瘤进展，研究者决定，献血，护理，伦理审查，酒精使用，饮食，体征(医生检测），能力，病例来源，教育情况，依存性，读写能力，风险评估，疾病分期", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["实验室检查", "年龄", "口腔相关", "过敏耐受", "种族", "吸烟状况", "残疾群体", "药物", "健康群体", "受体状态", "成瘾行为", "数据可及性", "参与其它试验", "诊断", "居住情况", "睡眠", "特殊病人特征", "预期寿命", "肿瘤进展", "研究者决定", "献血", "护理", "伦理审查", "酒精使用", "饮食", "体征(医生检测）", "能力", "病例来源", "教育情况", "依存性", "读写能力", "风险评估", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108363"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9)片剂/胶囊吞咽困难；\n选项：健康群体，依存性，种族，性别，设备，献血，器官组织状态，教育情况，诊断，伦理审查，性取向，受体状态，过敏耐受，疾病分期，酒精使用，口腔相关，成瘾行为，研究者决定，特殊病人特征，病例来源，疾病，参与其它试验，能力，年龄，肿瘤进展，实验室检查，睡眠，体征(医生检测），锻炼，知情同意，居住情况，治疗或手术，风险评估，怀孕相关，数据可及性，护理，饮食，症状(患者感受)，读写能力", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["健康群体", "依存性", "种族", "性别", "设备", "献血", "器官组织状态", "教育情况", "诊断", "伦理审查", "性取向", "受体状态", "过敏耐受", "疾病分期", "酒精使用", "口腔相关", "成瘾行为", "研究者决定", "特殊病人特征", "病例来源", "疾病", "参与其它试验", "能力", "年龄", "肿瘤进展", "实验室检查", "睡眠", "体征(医生检测）", "锻炼", "知情同意", "居住情况", "治疗或手术", "风险评估", "怀孕相关", "数据可及性", "护理", "饮食", "症状(患者感受)", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12550"}
{"input": "12）在筛选前1个月内献过血或筛选前3个月内献血超过450mL。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，诊断，研究者决定，预期寿命，居住情况，疾病分期，体征(医生检测），知情同意，口腔相关，风险评估，锻炼，献血，肿瘤进展\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["设备", "诊断", "研究者决定", "预期寿命", "居住情况", "疾病分期", "体征(医生检测）", "知情同意", "口腔相关", "风险评估", "锻炼", "献血", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49173"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2)进驻高原的战士；\n类型选项：教育情况，性别，症状(患者感受)，居住情况，能力，风险评估，怀孕相关，健康群体，研究者决定，年龄，吸烟状况，药物，口腔相关，疾病分期，饮食，预期寿命\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["教育情况", "性别", "症状(患者感受)", "居住情况", "能力", "风险评估", "怀孕相关", "健康群体", "研究者决定", "年龄", "吸烟状况", "药物", "口腔相关", "疾病分期", "饮食", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96681"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(10) 患者在筛选前1个月内参加其他临床研究或本研究筛选时仍在上一个研究药物的6个半衰期内。\n类型选项：参与其它试验，饮食，性取向，种族，设备，药物，伦理审查\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["参与其它试验", "饮食", "性取向", "种族", "设备", "药物", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111616"}
{"input": "8.牙齿重度磨损者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，诊断，疾病分期，参与其它试验，成瘾行为，健康群体，伦理审查，锻炼，献血，饮食，护理，能力，酒精使用，肿瘤进展，居住情况，体征(医生检测），症状(患者感受)，研究者决定，口腔相关，怀孕相关，数据可及性，药物，性别，读写能力，病例来源，残疾群体，受体状态，依存性，风险评估\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["设备", "诊断", "疾病分期", "参与其它试验", "成瘾行为", "健康群体", "伦理审查", "锻炼", "献血", "饮食", "护理", "能力", "酒精使用", "肿瘤进展", "居住情况", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "研究者决定", "口腔相关", "怀孕相关", "数据可及性", "药物", "性别", "读写能力", "病例来源", "残疾群体", "受体状态", "依存性", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62408"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n对丙泊酚过敏的患者；\n类型选项：性取向，怀孕相关，酒精使用，教育情况，预期寿命，疾病分期，过敏耐受，诊断，设备，特殊病人特征，口腔相关，参与其它试验，症状(患者感受)，读写能力，治疗或手术，成瘾行为，睡眠，依存性，锻炼，数据可及性，实验室检查，器官组织状态，能力，疾病，肿瘤进展，种族，献血，伦理审查\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["性取向", "怀孕相关", "酒精使用", "教育情况", "预期寿命", "疾病分期", "过敏耐受", "诊断", "设备", "特殊病人特征", "口腔相关", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "读写能力", "治疗或手术", "成瘾行为", "睡眠", "依存性", "锻炼", "数据可及性", "实验室检查", "器官组织状态", "能力", "疾病", "肿瘤进展", "种族", "献血", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99511"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 术前营养情况经纠正仍较差者。\n类型选项：教育情况，残疾群体，实验室检查，成瘾行为，疾病分期，睡眠，护理，病例来源，居住情况，伦理审查，年龄，疾病，过敏耐受，风险评估，锻炼，设备，读写能力，依存性，口腔相关，预期寿命，知情同意，参与其它试验，吸烟状况，药物，饮食，能力，特殊病人特征，体征(医生检测），献血，酒精使用，肿瘤进展，症状(患者感受)，种族，怀孕相关\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["教育情况", "残疾群体", "实验室检查", "成瘾行为", "疾病分期", "睡眠", "护理", "病例来源", "居住情况", "伦理审查", "年龄", "疾病", "过敏耐受", "风险评估", "锻炼", "设备", "读写能力", "依存性", "口腔相关", "预期寿命", "知情同意", "参与其它试验", "吸烟状况", "药物", "饮食", "能力", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "献血", "酒精使用", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "种族", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105066"}
{"input": "16.研究者认为不宜参加本项试验者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，吸烟状况，献血，口腔相关，实验室检查，药物，特殊病人特征，酒精使用，能力，体征(医生检测），饮食，器官组织状态，参与其它试验，护理，风险评估，性别，怀孕相关，读写能力，成瘾行为，研究者决定，居住情况，教育情况，病例来源，肿瘤进展，种族，过敏耐受，性取向，年龄，诊断，健康群体\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["受体状态", "吸烟状况", "献血", "口腔相关", "实验室检查", "药物", "特殊病人特征", "酒精使用", "能力", "体征(医生检测）", "饮食", "器官组织状态", "参与其它试验", "护理", "风险评估", "性别", "怀孕相关", "读写能力", "成瘾行为", "研究者决定", "居住情况", "教育情况", "病例来源", "肿瘤进展", "种族", "过敏耐受", "性取向", "年龄", "诊断", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111777"}
{"input": "请问是什么类型？\n2）拒绝参加临床研究；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，睡眠，研究者决定，怀孕相关，疾病，体征(医生检测），能力，药物，器官组织状态，教育情况，口腔相关，过敏耐受，伦理审查，年龄，知情同意，设备，成瘾行为，饮食，健康群体，特殊病人特征，种族，肿瘤进展，病例来源，性别，风险评估，吸烟状况，性取向，诊断，锻炼，受体状态，参与其它试验，残疾群体，预期寿命", "target": "知情同意", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "睡眠", "研究者决定", "怀孕相关", "疾病", "体征(医生检测）", "能力", "药物", "器官组织状态", "教育情况", "口腔相关", "过敏耐受", "伦理审查", "年龄", "知情同意", "设备", "成瘾行为", "饮食", "健康群体", "特殊病人特征", "种族", "肿瘤进展", "病例来源", "性别", "风险评估", "吸烟状况", "性取向", "诊断", "锻炼", "受体状态", "参与其它试验", "残疾群体", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36609"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5）既往行手术治疗。\n选项：疾病，症状(患者感受)，药物，参与其它试验，实验室检查，疾病分期，怀孕相关，教育情况，性取向，数据可及性，睡眠，护理，特殊病人特征，风险评估，依存性，种族，居住情况，肿瘤进展，锻炼，体征(医生检测），器官组织状态，残疾群体，研究者决定，酒精使用，预期寿命，口腔相关，能力，成瘾行为，献血，年龄，病例来源，治疗或手术，受体状态，饮食，设备，读写能力，诊断，健康群体，知情同意，性别\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["疾病", "症状(患者感受)", "药物", "参与其它试验", "实验室检查", "疾病分期", "怀孕相关", "教育情况", "性取向", "数据可及性", "睡眠", "护理", "特殊病人特征", "风险评估", "依存性", "种族", "居住情况", "肿瘤进展", "锻炼", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "残疾群体", "研究者决定", "酒精使用", "预期寿命", "口腔相关", "能力", "成瘾行为", "献血", "年龄", "病例来源", "治疗或手术", "受体状态", "饮食", "设备", "读写能力", "诊断", "健康群体", "知情同意", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79885"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n②大便失禁患者；\n类型选项：健康群体，残疾群体，症状(患者感受)，体征(医生检测），酒精使用，特殊病人特征，口腔相关，睡眠，疾病，锻炼，受体状态，研究者决定，诊断，参与其它试验，性别，饮食，能力，读写能力，性取向，献血，知情同意，肿瘤进展，数据可及性", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["健康群体", "残疾群体", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "酒精使用", "特殊病人特征", "口腔相关", "睡眠", "疾病", "锻炼", "受体状态", "研究者决定", "诊断", "参与其它试验", "性别", "饮食", "能力", "读写能力", "性取向", "献血", "知情同意", "肿瘤进展", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104176"}
{"input": "5）入组前3周内的需行影像学检查（当地三甲医院所做检查均可），评估维持治疗前肿瘤病灶情况；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，教育情况，成瘾行为，疾病分期，研究者决定，能力，饮食，数据可及性，知情同意，口腔相关，吸烟状况，症状(患者感受)，种族，锻炼，肿瘤进展，性取向，设备，体征(医生检测），伦理审查", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["读写能力", "教育情况", "成瘾行为", "疾病分期", "研究者决定", "能力", "饮食", "数据可及性", "知情同意", "口腔相关", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "种族", "锻炼", "肿瘤进展", "性取向", "设备", "体征(医生检测）", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59278"}
{"input": "3.符合中医气虚血瘀证辨证标准；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，饮食，依存性，居住情况，器官组织状态，治疗或手术，性别，疾病，年龄，实验室检查，肿瘤进展，诊断，药物，数据可及性，设备，成瘾行为，风险评估，锻炼，伦理审查，研究者决定\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["吸烟状况", "饮食", "依存性", "居住情况", "器官组织状态", "治疗或手术", "性别", "疾病", "年龄", "实验室检查", "肿瘤进展", "诊断", "药物", "数据可及性", "设备", "成瘾行为", "风险评估", "锻炼", "伦理审查", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54862"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.教育程度达小学及以上；\n临床试验筛选标准选项：教育情况，症状(患者感受)", "target": "教育情况", "answer_choices": ["教育情况", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17894"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n择期行剖宫产的产妇。\n选项：设备，器官组织状态，研究者决定，年龄，成瘾行为，诊断，读写能力，病例来源，体征(医生检测），疾病分期，疾病，肿瘤进展，锻炼，风险评估，残疾群体，种族，受体状态，治疗或手术，参与其它试验，护理，怀孕相关，实验室检查，伦理审查，健康群体，口腔相关，能力，数据可及性，酒精使用，特殊病人特征，饮食，吸烟状况，居住情况，性别，睡眠，依存性，药物，预期寿命，知情同意，教育情况，症状(患者感受)，过敏耐受，性取向", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["设备", "器官组织状态", "研究者决定", "年龄", "成瘾行为", "诊断", "读写能力", "病例来源", "体征(医生检测）", "疾病分期", "疾病", "肿瘤进展", "锻炼", "风险评估", "残疾群体", "种族", "受体状态", "治疗或手术", "参与其它试验", "护理", "怀孕相关", "实验室检查", "伦理审查", "健康群体", "口腔相关", "能力", "数据可及性", "酒精使用", "特殊病人特征", "饮食", "吸烟状况", "居住情况", "性别", "睡眠", "依存性", "药物", "预期寿命", "知情同意", "教育情况", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8650"}
{"input": "1 坚持日常运动者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，预期寿命，种族，风险评估，疾病，怀孕相关，知情同意，病例来源，症状(患者感受)，诊断，数据可及性，设备，实验室检查，献血，年龄，药物，健康群体，居住情况，过敏耐受，特殊病人特征，锻炼，教育情况，成瘾行为，饮食，护理，依存性\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["酒精使用", "预期寿命", "种族", "风险评估", "疾病", "怀孕相关", "知情同意", "病例来源", "症状(患者感受)", "诊断", "数据可及性", "设备", "实验室检查", "献血", "年龄", "药物", "健康群体", "居住情况", "过敏耐受", "特殊病人特征", "锻炼", "教育情况", "成瘾行为", "饮食", "护理", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108743"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）经过正规术前准备的非急诊住院病人；\n类型选项：依存性，参与其它试验，数据可及性，治疗或手术，残疾群体，性取向，能力，疾病，实验室检查，病例来源，研究者决定，教育情况，健康群体，成瘾行为，酒精使用，锻炼，疾病分期，症状(患者感受)，怀孕相关，读写能力，口腔相关，肿瘤进展，知情同意", "target": "病例来源", "answer_choices": ["依存性", "参与其它试验", "数据可及性", "治疗或手术", "残疾群体", "性取向", "能力", "疾病", "实验室检查", "病例来源", "研究者决定", "教育情况", "健康群体", "成瘾行为", "酒精使用", "锻炼", "疾病分期", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "读写能力", "口腔相关", "肿瘤进展", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113886"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n13) 对饮食有特殊要求以导致不能统一饮食者（包括不能耐受标准餐[2 个煮鸡蛋100g、20g 培根、1 片黄油吐司70g、115g 油炸土豆条、240 毫升全脂牛奶]的受试者）；\n类型选项：肿瘤进展，器官组织状态，诊断，设备，种族，性取向，疾病，治疗或手术，伦理审查，研究者决定，年龄，能力，过敏耐受，实验室检查，居住情况，知情同意，依存性，吸烟状况，症状(患者感受)，性别，药物，体征(医生检测），读写能力，酒精使用，风险评估，护理，预期寿命，数据可及性，受体状态，特殊病人特征，病例来源，饮食，残疾群体，怀孕相关，疾病分期，睡眠，成瘾行为，献血，教育情况，健康群体\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["肿瘤进展", "器官组织状态", "诊断", "设备", "种族", "性取向", "疾病", "治疗或手术", "伦理审查", "研究者决定", "年龄", "能力", "过敏耐受", "实验室检查", "居住情况", "知情同意", "依存性", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "性别", "药物", "体征(医生检测）", "读写能力", "酒精使用", "风险评估", "护理", "预期寿命", "数据可及性", "受体状态", "特殊病人特征", "病例来源", "饮食", "残疾群体", "怀孕相关", "疾病分期", "睡眠", "成瘾行为", "献血", "教育情况", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101826"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7）既往对艾司西酞普兰、度洛西汀不能耐受或治疗无效者。\n选项：锻炼，病例来源，性取向，知情同意，治疗或手术，体征(医生检测），献血，肿瘤进展，伦理审查，残疾群体，酒精使用，疾病，种族，健康群体，药物，睡眠，器官组织状态，实验室检查，风险评估，数据可及性，特殊病人特征，居住情况，设备，能力，疾病分期，年龄，吸烟状况，症状(患者感受)，教育情况，依存性，预期寿命，参与其它试验，护理，怀孕相关，成瘾行为，性别，饮食，过敏耐受，读写能力\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["锻炼", "病例来源", "性取向", "知情同意", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "献血", "肿瘤进展", "伦理审查", "残疾群体", "酒精使用", "疾病", "种族", "健康群体", "药物", "睡眠", "器官组织状态", "实验室检查", "风险评估", "数据可及性", "特殊病人特征", "居住情况", "设备", "能力", "疾病分期", "年龄", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "教育情况", "依存性", "预期寿命", "参与其它试验", "护理", "怀孕相关", "成瘾行为", "性别", "饮食", "过敏耐受", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112810"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1 18-75岁患者；\n选项：年龄，疾病分期，能力，设备，诊断，教育情况，怀孕相关\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["年龄", "疾病分期", "能力", "设备", "诊断", "教育情况", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16860"}
{"input": "5.使用连续无创血压监测系统采集数据受干扰。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，年龄，献血，性取向，成瘾行为，器官组织状态，吸烟状况，风险评估，诊断，酒精使用，受体状态，研究者决定，居住情况，数据可及性\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["读写能力", "年龄", "献血", "性取向", "成瘾行为", "器官组织状态", "吸烟状况", "风险评估", "诊断", "酒精使用", "受体状态", "研究者决定", "居住情况", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51058"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）病情程度属于I级、II级的稳定期患者；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，器官组织状态，口腔相关，饮食，特殊病人特征，诊断，数据可及性，锻炼，献血，种族，疾病分期，残疾群体，性取向，居住情况，知情同意，设备，过敏耐受，年龄，病例来源，参与其它试验，治疗或手术，睡眠，读写能力，依存性，性别，风险评估，成瘾行为，健康群体，症状(患者感受)，能力，疾病，酒精使用，药物，研究者决定，肿瘤进展，教育情况，体征(医生检测），吸烟状况，护理，受体状态\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["实验室检查", "器官组织状态", "口腔相关", "饮食", "特殊病人特征", "诊断", "数据可及性", "锻炼", "献血", "种族", "疾病分期", "残疾群体", "性取向", "居住情况", "知情同意", "设备", "过敏耐受", "年龄", "病例来源", "参与其它试验", "治疗或手术", "睡眠", "读写能力", "依存性", "性别", "风险评估", "成瘾行为", "健康群体", "症状(患者感受)", "能力", "疾病", "酒精使用", "药物", "研究者决定", "肿瘤进展", "教育情况", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "护理", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104829"}
{"input": "请问是什么类型？\n19) 酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者。\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，年龄，参与其它试验，能力，肿瘤进展，性取向，种族，知情同意，药物，体征(医生检测），读写能力，预期寿命，残疾群体，诊断，教育情况，口腔相关，设备，研究者决定，疾病分期，伦理审查，依存性，受体状态，护理，过敏耐受，锻炼，献血，风险评估，饮食，疾病，吸烟状况，数据可及性，性别，病例来源，怀孕相关，治疗或手术，症状(患者感受)，居住情况，睡眠，成瘾行为，健康群体，器官组织状态\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["酒精使用", "年龄", "参与其它试验", "能力", "肿瘤进展", "性取向", "种族", "知情同意", "药物", "体征(医生检测）", "读写能力", "预期寿命", "残疾群体", "诊断", "教育情况", "口腔相关", "设备", "研究者决定", "疾病分期", "伦理审查", "依存性", "受体状态", "护理", "过敏耐受", "锻炼", "献血", "风险评估", "饮食", "疾病", "吸烟状况", "数据可及性", "性别", "病例来源", "怀孕相关", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "居住情况", "睡眠", "成瘾行为", "健康群体", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42444"}
{"input": "请问是什么类型？\n试验对象：社区卫生服务中心募老年受试者。近半年内没有长时间离开本居住地，预计半年内也不会离开居住地。\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，疾病分期，残疾群体，诊断，药物，研究者决定，性别，病例来源，饮食，怀孕相关，实验室检查，体征(医生检测），症状(患者感受)，伦理审查，种族，口腔相关\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["酒精使用", "疾病分期", "残疾群体", "诊断", "药物", "研究者决定", "性别", "病例来源", "饮食", "怀孕相关", "实验室检查", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "伦理审查", "种族", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47259"}
{"input": "1)在筛查阶段发现任何可能会影响到本研究的异常；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，风险评估，参与其它试验，器官组织状态，锻炼，特殊病人特征，年龄，设备，健康群体，居住情况，睡眠，依存性，性别，读写能力，疾病分期，研究者决定，护理，治疗或手术，病例来源，残疾群体，知情同意，教育情况，实验室检查，症状(患者感受)，体征(医生检测），数据可及性，口腔相关，疾病，成瘾行为，种族，过敏耐受，伦理审查，献血，诊断，药物，预期寿命，能力，受体状态，吸烟状况", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["肿瘤进展", "风险评估", "参与其它试验", "器官组织状态", "锻炼", "特殊病人特征", "年龄", "设备", "健康群体", "居住情况", "睡眠", "依存性", "性别", "读写能力", "疾病分期", "研究者决定", "护理", "治疗或手术", "病例来源", "残疾群体", "知情同意", "教育情况", "实验室检查", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "数据可及性", "口腔相关", "疾病", "成瘾行为", "种族", "过敏耐受", "伦理审查", "献血", "诊断", "药物", "预期寿命", "能力", "受体状态", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92003"}
{"input": "请问是什么类型？\n9.近三个月内参加过或正在参加其它临床试验者。\n临床试验筛选标准选项：风险评估，预期寿命，健康群体，症状(患者感受)，口腔相关，疾病，睡眠，读写能力，护理，教育情况，研究者决定，参与其它试验，病例来源，献血，饮食，锻炼，知情同意，居住情况，特殊病人特征，吸烟状况，依存性，体征(医生检测），性别，诊断，成瘾行为，能力，器官组织状态，设备，伦理审查，过敏耐受，怀孕相关，治疗或手术，药物，残疾群体", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["风险评估", "预期寿命", "健康群体", "症状(患者感受)", "口腔相关", "疾病", "睡眠", "读写能力", "护理", "教育情况", "研究者决定", "参与其它试验", "病例来源", "献血", "饮食", "锻炼", "知情同意", "居住情况", "特殊病人特征", "吸烟状况", "依存性", "体征(医生检测）", "性别", "诊断", "成瘾行为", "能力", "器官组织状态", "设备", "伦理审查", "过敏耐受", "怀孕相关", "治疗或手术", "药物", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78524"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4)身体健康状况良好（无显著的临床症状，未见有临床意义的异常实验室检查结果）；\n选项：能力，护理，残疾群体，病例来源，肿瘤进展，诊断，疾病分期，酒精使用，风险评估，性取向，献血，依存性，特殊病人特征，器官组织状态，睡眠，怀孕相关，吸烟状况，知情同意，数据可及性，治疗或手术，参与其它试验，伦理审查，研究者决定，饮食，设备，性别，健康群体，锻炼，口腔相关，体征(医生检测），症状(患者感受)，疾病，实验室检查，居住情况，教育情况，受体状态，读写能力，成瘾行为\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["能力", "护理", "残疾群体", "病例来源", "肿瘤进展", "诊断", "疾病分期", "酒精使用", "风险评估", "性取向", "献血", "依存性", "特殊病人特征", "器官组织状态", "睡眠", "怀孕相关", "吸烟状况", "知情同意", "数据可及性", "治疗或手术", "参与其它试验", "伦理审查", "研究者决定", "饮食", "设备", "性别", "健康群体", "锻炼", "口腔相关", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "疾病", "实验室检查", "居住情况", "教育情况", "受体状态", "读写能力", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98500"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nb） 上下牙咬合功能不良和/或非典型的牙齿磨损。\n类型选项：研究者决定，献血，设备，口腔相关，成瘾行为，饮食，护理，读写能力，居住情况，锻炼，怀孕相关，诊断\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["研究者决定", "献血", "设备", "口腔相关", "成瘾行为", "饮食", "护理", "读写能力", "居住情况", "锻炼", "怀孕相关", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65206"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(4)体检发现有任何显著的临床疾病症状者。\n类型选项：吸烟状况，药物，依存性，诊断，酒精使用，怀孕相关，参与其它试验，数据可及性，受体状态，肿瘤进展，残疾群体，健康群体，能力，预期寿命，护理，设备，锻炼，症状(患者感受)，成瘾行为，饮食，风险评估，伦理审查，性别，实验室检查，居住情况，器官组织状态，疾病分期，过敏耐受", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["吸烟状况", "药物", "依存性", "诊断", "酒精使用", "怀孕相关", "参与其它试验", "数据可及性", "受体状态", "肿瘤进展", "残疾群体", "健康群体", "能力", "预期寿命", "护理", "设备", "锻炼", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "饮食", "风险评估", "伦理审查", "性别", "实验室检查", "居住情况", "器官组织状态", "疾病分期", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81351"}
{"input": "1,重度意识障碍: NIHSS的1a意识水平得分＞1分;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，风险评估，病例来源，实验室检查，睡眠，症状(患者感受)，酒精使用，过敏耐受，能力，数据可及性，疾病分期", "target": "风险评估", "answer_choices": ["参与其它试验", "风险评估", "病例来源", "实验室检查", "睡眠", "症状(患者感受)", "酒精使用", "过敏耐受", "能力", "数据可及性", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24968"}
{"input": "5）出血倾向；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，预期寿命，教育情况，体征(医生检测），参与其它试验，酒精使用，献血，睡眠，吸烟状况，实验室检查，读写能力，治疗或手术，怀孕相关，口腔相关，设备，器官组织状态，特殊病人特征，年龄，种族，性取向", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["成瘾行为", "预期寿命", "教育情况", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "酒精使用", "献血", "睡眠", "吸烟状况", "实验室检查", "读写能力", "治疗或手术", "怀孕相关", "口腔相关", "设备", "器官组织状态", "特殊病人特征", "年龄", "种族", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46938"}
{"input": "2.对血必净及其成分过敏，或严重过敏体质者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，吸烟状况，特殊病人特征，健康群体，锻炼，参与其它试验，疾病，研究者决定，肿瘤进展，器官组织状态，风险评估，药物，性别，酒精使用，过敏耐受，性取向，受体状态，预期寿命，症状(患者感受)，实验室检查，疾病分期，诊断，读写能力，教育情况", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["种族", "吸烟状况", "特殊病人特征", "健康群体", "锻炼", "参与其它试验", "疾病", "研究者决定", "肿瘤进展", "器官组织状态", "风险评估", "药物", "性别", "酒精使用", "过敏耐受", "性取向", "受体状态", "预期寿命", "症状(患者感受)", "实验室检查", "疾病分期", "诊断", "读写能力", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106978"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.IFA及FFA检查结果不全或不清晰。\n选项：伦理审查，种族，疾病，预期寿命，吸烟状况，器官组织状态，实验室检查，残疾群体，年龄，锻炼，居住情况，设备，睡眠，教育情况，特殊病人特征，肿瘤进展，读写能力，疾病分期，酒精使用，献血，口腔相关，怀孕相关，体征(医生检测），过敏耐受，治疗或手术，诊断，健康群体，知情同意，风险评估，研究者决定，参与其它试验，受体状态\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["伦理审查", "种族", "疾病", "预期寿命", "吸烟状况", "器官组织状态", "实验室检查", "残疾群体", "年龄", "锻炼", "居住情况", "设备", "睡眠", "教育情况", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "读写能力", "疾病分期", "酒精使用", "献血", "口腔相关", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "治疗或手术", "诊断", "健康群体", "知情同意", "风险评估", "研究者决定", "参与其它试验", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76140"}
{"input": "4.预计生存期≥3月；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，健康群体，过敏耐受，参与其它试验，研究者决定，特殊病人特征，肿瘤进展，怀孕相关，性取向，体征(医生检测），能力，知情同意，种族，疾病分期，成瘾行为，护理，疾病，治疗或手术，吸烟状况，实验室检查，药物，依存性，献血，诊断，受体状态，病例来源，锻炼，口腔相关，伦理审查，教育情况，性别，设备，器官组织状态，残疾群体，睡眠，风险评估，预期寿命，年龄，症状(患者感受)\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["读写能力", "健康群体", "过敏耐受", "参与其它试验", "研究者决定", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "怀孕相关", "性取向", "体征(医生检测）", "能力", "知情同意", "种族", "疾病分期", "成瘾行为", "护理", "疾病", "治疗或手术", "吸烟状况", "实验室检查", "药物", "依存性", "献血", "诊断", "受体状态", "病例来源", "锻炼", "口腔相关", "伦理审查", "教育情况", "性别", "设备", "器官组织状态", "残疾群体", "睡眠", "风险评估", "预期寿命", "年龄", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53222"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）当前处于焦虑或抑郁障碍急性发作期；\n选项：治疗或手术，设备，残疾群体，症状(患者感受)，数据可及性，护理，教育情况，献血，锻炼，读写能力，健康群体，过敏耐受，风险评估，疾病分期，依存性，性别，口腔相关，预期寿命，饮食，肿瘤进展，种族，参与其它试验，知情同意，居住情况，实验室检查，器官组织状态，怀孕相关，年龄，成瘾行为，酒精使用，特殊病人特征，诊断，性取向，药物，睡眠", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["治疗或手术", "设备", "残疾群体", "症状(患者感受)", "数据可及性", "护理", "教育情况", "献血", "锻炼", "读写能力", "健康群体", "过敏耐受", "风险评估", "疾病分期", "依存性", "性别", "口腔相关", "预期寿命", "饮食", "肿瘤进展", "种族", "参与其它试验", "知情同意", "居住情况", "实验室检查", "器官组织状态", "怀孕相关", "年龄", "成瘾行为", "酒精使用", "特殊病人特征", "诊断", "性取向", "药物", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91375"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑦生命征稳定：呼吸平稳（18-24次/分钟）、脉搏有力（60-110次/分钟）、血压正常（90-120/60-80mmHg）；\n临床试验筛选标准选项：种族，风险评估，成瘾行为，数据可及性，受体状态，体征(医生检测），居住情况，献血，伦理审查，依存性，实验室检查，研究者决定，性别，吸烟状况，能力，特殊病人特征，残疾群体，护理，肿瘤进展，口腔相关，酒精使用，过敏耐受，预期寿命，诊断，参与其它试验，饮食，健康群体，知情同意，设备，药物，器官组织状态，读写能力，性取向，怀孕相关，疾病，睡眠，年龄，锻炼", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["种族", "风险评估", "成瘾行为", "数据可及性", "受体状态", "体征(医生检测）", "居住情况", "献血", "伦理审查", "依存性", "实验室检查", "研究者决定", "性别", "吸烟状况", "能力", "特殊病人特征", "残疾群体", "护理", "肿瘤进展", "口腔相关", "酒精使用", "过敏耐受", "预期寿命", "诊断", "参与其它试验", "饮食", "健康群体", "知情同意", "设备", "药物", "器官组织状态", "读写能力", "性取向", "怀孕相关", "疾病", "睡眠", "年龄", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57644"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.性别不限\n选项：教育情况，研究者决定，种族，知情同意，数据可及性，健康群体，过敏耐受，残疾群体，疾病，预期寿命，性别，酒精使用，锻炼，特殊病人特征，器官组织状态", "target": "性别", "answer_choices": ["教育情况", "研究者决定", "种族", "知情同意", "数据可及性", "健康群体", "过敏耐受", "残疾群体", "疾病", "预期寿命", "性别", "酒精使用", "锻炼", "特殊病人特征", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18430"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④ 合并肝功能衰竭；\n类型选项：饮食，参与其它试验，预期寿命，睡眠，疾病分期，酒精使用，器官组织状态", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["饮食", "参与其它试验", "预期寿命", "睡眠", "疾病分期", "酒精使用", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64611"}
{"input": "3、自愿参加实验并签署知情同意。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，特殊病人特征，献血，受体状态，能力，性别，性取向，锻炼，残疾群体，症状(患者感受)，吸烟状况，研究者决定，诊断，健康群体，酒精使用，器官组织状态，睡眠，成瘾行为，居住情况，知情同意，疾病分期，伦理审查，疾病，种族，体征(医生检测），依存性，风险评估，护理，饮食，教育情况，年龄，参与其它试验\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["药物", "特殊病人特征", "献血", "受体状态", "能力", "性别", "性取向", "锻炼", "残疾群体", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "研究者决定", "诊断", "健康群体", "酒精使用", "器官组织状态", "睡眠", "成瘾行为", "居住情况", "知情同意", "疾病分期", "伦理审查", "疾病", "种族", "体征(医生检测）", "依存性", "风险评估", "护理", "饮食", "教育情况", "年龄", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21478"}
{"input": "请问是什么类型？\n1. 口内有20-22颗牙（乳牙列或混合牙列）；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，受体状态，病例来源，口腔相关，健康群体，器官组织状态，设备，过敏耐受，锻炼，性别，知情同意，诊断，药物\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "受体状态", "病例来源", "口腔相关", "健康群体", "器官组织状态", "设备", "过敏耐受", "锻炼", "性别", "知情同意", "诊断", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7039"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑤家中无配套电视机者。\n选项：年龄，诊断，药物，器官组织状态，依存性，病例来源，研究者决定，肿瘤进展，特殊病人特征，酒精使用，护理，健康群体，种族，成瘾行为，性别，参与其它试验，过敏耐受，受体状态，治疗或手术\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["年龄", "诊断", "药物", "器官组织状态", "依存性", "病例来源", "研究者决定", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "酒精使用", "护理", "健康群体", "种族", "成瘾行为", "性别", "参与其它试验", "过敏耐受", "受体状态", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73920"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.骨髓形态学及免疫学证实的新诊断的老年AML患者\n选项：健康群体，种族，设备，诊断，酒精使用，教育情况，体征(医生检测），特殊病人特征，数据可及性，成瘾行为，睡眠，疾病，预期寿命\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["健康群体", "种族", "设备", "诊断", "酒精使用", "教育情况", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "数据可及性", "成瘾行为", "睡眠", "疾病", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38690"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n②比较吸气潮气量和呼气潮气量，呼吸机管道漏气≥10%；\n类型选项：居住情况，实验室检查，肿瘤进展，种族，体征(医生检测），性取向，研究者决定，吸烟状况，过敏耐受，数据可及性，知情同意，设备，依存性，睡眠，怀孕相关，症状(患者感受)", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["居住情况", "实验室检查", "肿瘤进展", "种族", "体征(医生检测）", "性取向", "研究者决定", "吸烟状况", "过敏耐受", "数据可及性", "知情同意", "设备", "依存性", "睡眠", "怀孕相关", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32506"}
{"input": "6)健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等病史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，居住情况，疾病，伦理审查，健康群体，性别，残疾群体，疾病分期，酒精使用，研究者决定，口腔相关，治疗或手术，锻炼", "target": "健康群体", "answer_choices": ["献血", "居住情况", "疾病", "伦理审查", "健康群体", "性别", "残疾群体", "疾病分期", "酒精使用", "研究者决定", "口腔相关", "治疗或手术", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41917"}
{"input": "(5)ECOG体能状态为0-3分\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，酒精使用，怀孕相关，数据可及性，锻炼，风险评估，读写能力，肿瘤进展，疾病分期，睡眠，特殊病人特征，依存性，饮食，年龄，种族，参与其它试验，设备，器官组织状态，诊断，口腔相关，性别，能力，研究者决定，吸烟状况，实验室检查，药物，成瘾行为，性取向，过敏耐受，残疾群体，居住情况，预期寿命，献血，病例来源，伦理审查，健康群体，护理，教育情况，症状(患者感受)", "target": "风险评估", "answer_choices": ["疾病", "酒精使用", "怀孕相关", "数据可及性", "锻炼", "风险评估", "读写能力", "肿瘤进展", "疾病分期", "睡眠", "特殊病人特征", "依存性", "饮食", "年龄", "种族", "参与其它试验", "设备", "器官组织状态", "诊断", "口腔相关", "性别", "能力", "研究者决定", "吸烟状况", "实验室检查", "药物", "成瘾行为", "性取向", "过敏耐受", "残疾群体", "居住情况", "预期寿命", "献血", "病例来源", "伦理审查", "健康群体", "护理", "教育情况", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68633"}
{"input": "4.研究人员认为其他原因不适合临床试验者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，实验室检查，病例来源，设备，居住情况，锻炼，依存性，研究者决定，口腔相关，数据可及性，受体状态，特殊病人特征，成瘾行为，睡眠，预期寿命\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["肿瘤进展", "实验室检查", "病例来源", "设备", "居住情况", "锻炼", "依存性", "研究者决定", "口腔相关", "数据可及性", "受体状态", "特殊病人特征", "成瘾行为", "睡眠", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79987"}
{"input": "请问是什么类型？\n8）在服用研究药物前48 小时摄取了任何含咖啡因的食物或饮料，如咖啡、浓茶、巧克力等；\n临床试验筛选标准选项：病例来源，设备，研究者决定，怀孕相关，饮食，知情同意，依存性", "target": "饮食", "answer_choices": ["病例来源", "设备", "研究者决定", "怀孕相关", "饮食", "知情同意", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81049"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.能够取得新鲜的肿瘤组织样本或胸腹水样本；\n选项：受体状态，治疗或手术，年龄\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["受体状态", "治疗或手术", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95365"}
{"input": "1.男女均可，年龄不限；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，护理，居住情况，特殊病人特征，肿瘤进展，能力，过敏耐受，成瘾行为，依存性，酒精使用，怀孕相关，药物\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["器官组织状态", "护理", "居住情况", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "能力", "过敏耐受", "成瘾行为", "依存性", "酒精使用", "怀孕相关", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44647"}
{"input": "Ⅲ．血流动力学稳定\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，健康群体，体征(医生检测），年龄，器官组织状态，药物，受体状态，疾病，数据可及性，知情同意，研究者决定，依存性，酒精使用，口腔相关\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["能力", "健康群体", "体征(医生检测）", "年龄", "器官组织状态", "药物", "受体状态", "疾病", "数据可及性", "知情同意", "研究者决定", "依存性", "酒精使用", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54927"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.缓解期及重度活动期的患者；\n类型选项：实验室检查，器官组织状态，年龄，依存性，教育情况，伦理审查，锻炼，能力，口腔相关，怀孕相关，疾病分期，睡眠，过敏耐受，饮食，残疾群体，体征(医生检测），读写能力，风险评估，献血，病例来源，药物，治疗或手术，特殊病人特征，种族，疾病，预期寿命，居住情况", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["实验室检查", "器官组织状态", "年龄", "依存性", "教育情况", "伦理审查", "锻炼", "能力", "口腔相关", "怀孕相关", "疾病分期", "睡眠", "过敏耐受", "饮食", "残疾群体", "体征(医生检测）", "读写能力", "风险评估", "献血", "病例来源", "药物", "治疗或手术", "特殊病人特征", "种族", "疾病", "预期寿命", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19116"}
{"input": "6) 能够吞咽和经口服药；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，读写能力，诊断，酒精使用，成瘾行为，肿瘤进展，研究者决定，实验室检查，残疾群体，护理，治疗或手术，预期寿命，知情同意，疾病分期，吸烟状况，性取向，睡眠，饮食，症状(患者感受)，药物，受体状态，年龄，器官组织状态，献血，风险评估，数据可及性，过敏耐受，体征(医生检测），能力，居住情况，性别，口腔相关，病例来源，参与其它试验，怀孕相关，教育情况，依存性\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["锻炼", "读写能力", "诊断", "酒精使用", "成瘾行为", "肿瘤进展", "研究者决定", "实验室检查", "残疾群体", "护理", "治疗或手术", "预期寿命", "知情同意", "疾病分期", "吸烟状况", "性取向", "睡眠", "饮食", "症状(患者感受)", "药物", "受体状态", "年龄", "器官组织状态", "献血", "风险评估", "数据可及性", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "能力", "居住情况", "性别", "口腔相关", "病例来源", "参与其它试验", "怀孕相关", "教育情况", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97363"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（13）在入选前1个月内参加过药物临床试验的，或者在参加本试验期间有计划参加其它药物临床试验的受试者；\n选项：吸烟状况，设备，肿瘤进展，口腔相关，饮食，居住情况，实验室检查，疾病，数据可及性，药物，研究者决定，特殊病人特征，风险评估，读写能力，体征(医生检测），伦理审查，知情同意，睡眠，器官组织状态，病例来源，种族，依存性，酒精使用，成瘾行为，教育情况，性别，残疾群体，性取向，症状(患者感受)，治疗或手术，健康群体，过敏耐受，诊断，参与其它试验，锻炼，献血，预期寿命，怀孕相关，能力，疾病分期，年龄，受体状态\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["吸烟状况", "设备", "肿瘤进展", "口腔相关", "饮食", "居住情况", "实验室检查", "疾病", "数据可及性", "药物", "研究者决定", "特殊病人特征", "风险评估", "读写能力", "体征(医生检测）", "伦理审查", "知情同意", "睡眠", "器官组织状态", "病例来源", "种族", "依存性", "酒精使用", "成瘾行为", "教育情况", "性别", "残疾群体", "性取向", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "健康群体", "过敏耐受", "诊断", "参与其它试验", "锻炼", "献血", "预期寿命", "怀孕相关", "能力", "疾病分期", "年龄", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-420"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）受试者自愿参加本次临床试验，并签署知情同意书。\n类型选项：锻炼，实验室检查，病例来源，肿瘤进展，知情同意\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["锻炼", "实验室检查", "病例来源", "肿瘤进展", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87776"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.获取知情同意.\n类型选项：性取向，数据可及性，成瘾行为，怀孕相关，健康群体，实验室检查，伦理审查，特殊病人特征，读写能力，参与其它试验，药物，教育情况，种族，过敏耐受，风险评估，症状(患者感受)，体征(医生检测），肿瘤进展，睡眠，口腔相关，残疾群体，疾病，知情同意，诊断，病例来源，性别，护理，酒精使用，能力，年龄，吸烟状况，锻炼，受体状态，器官组织状态，居住情况，研究者决定，献血，治疗或手术，饮食，疾病分期，预期寿命", "target": "知情同意", "answer_choices": ["性取向", "数据可及性", "成瘾行为", "怀孕相关", "健康群体", "实验室检查", "伦理审查", "特殊病人特征", "读写能力", "参与其它试验", "药物", "教育情况", "种族", "过敏耐受", "风险评估", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "睡眠", "口腔相关", "残疾群体", "疾病", "知情同意", "诊断", "病例来源", "性别", "护理", "酒精使用", "能力", "年龄", "吸烟状况", "锻炼", "受体状态", "器官组织状态", "居住情况", "研究者决定", "献血", "治疗或手术", "饮食", "疾病分期", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90556"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（12）焦虑或抑郁患者\n选项：肿瘤进展，性别，参与其它试验，伦理审查，病例来源，器官组织状态，治疗或手术，居住情况，知情同意，口腔相关，怀孕相关，预期寿命，锻炼，酒精使用，风险评估，年龄，依存性，研究者决定，睡眠，体征(医生检测），症状(患者感受)，健康群体，能力，护理，残疾群体，数据可及性，特殊病人特征，读写能力，诊断，献血，疾病分期，药物，成瘾行为，性取向，饮食，疾病，受体状态，吸烟状况，实验室检查，种族，过敏耐受，设备\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["肿瘤进展", "性别", "参与其它试验", "伦理审查", "病例来源", "器官组织状态", "治疗或手术", "居住情况", "知情同意", "口腔相关", "怀孕相关", "预期寿命", "锻炼", "酒精使用", "风险评估", "年龄", "依存性", "研究者决定", "睡眠", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "健康群体", "能力", "护理", "残疾群体", "数据可及性", "特殊病人特征", "读写能力", "诊断", "献血", "疾病分期", "药物", "成瘾行为", "性取向", "饮食", "疾病", "受体状态", "吸烟状况", "实验室检查", "种族", "过敏耐受", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16195"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 有需要辅助通气的指标：\n选项：症状(患者感受)，性别，药物，居住情况，风险评估，种族，酒精使用，护理，参与其它试验，病例来源，设备，残疾群体，诊断，过敏耐受，锻炼，年龄，睡眠", "target": "护理", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "性别", "药物", "居住情况", "风险评估", "种族", "酒精使用", "护理", "参与其它试验", "病例来源", "设备", "残疾群体", "诊断", "过敏耐受", "锻炼", "年龄", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60060"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n匹配的健康受试者\n类型选项：饮食，睡眠，居住情况，疾病分期，病例来源，能力，读写能力，口腔相关，体征(医生检测），吸烟状况，知情同意，设备，性别，风险评估，依存性，特殊病人特征，治疗或手术，实验室检查，性取向，受体状态，药物，器官组织状态，怀孕相关，伦理审查，疾病，献血，酒精使用，症状(患者感受)，健康群体，锻炼，过敏耐受，护理，数据可及性，肿瘤进展，种族，诊断，年龄，参与其它试验\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["饮食", "睡眠", "居住情况", "疾病分期", "病例来源", "能力", "读写能力", "口腔相关", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "知情同意", "设备", "性别", "风险评估", "依存性", "特殊病人特征", "治疗或手术", "实验室检查", "性取向", "受体状态", "药物", "器官组织状态", "怀孕相关", "伦理审查", "疾病", "献血", "酒精使用", "症状(患者感受)", "健康群体", "锻炼", "过敏耐受", "护理", "数据可及性", "肿瘤进展", "种族", "诊断", "年龄", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43491"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑤ 受教育年限≥6年（小学及以上）；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，睡眠，吸烟状况，教育情况，护理，献血，症状(患者感受)，酒精使用，残疾群体，成瘾行为，实验室检查，伦理审查，肿瘤进展，锻炼，过敏耐受，性取向，诊断，病例来源，口腔相关，疾病，特殊病人特征，能力，参与其它试验，受体状态，年龄，饮食\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["读写能力", "睡眠", "吸烟状况", "教育情况", "护理", "献血", "症状(患者感受)", "酒精使用", "残疾群体", "成瘾行为", "实验室检查", "伦理审查", "肿瘤进展", "锻炼", "过敏耐受", "性取向", "诊断", "病例来源", "口腔相关", "疾病", "特殊病人特征", "能力", "参与其它试验", "受体状态", "年龄", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55014"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）病历资料不完整。\n临床试验筛选标准选项：健康群体，数据可及性，年龄\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["健康群体", "数据可及性", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75439"}
{"input": "请问是什么类型？\n（7）有酗酒史者（每日饮酒150ml以上）或具有酒精依赖综合征表现者。\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，症状(患者感受)，诊断，特殊病人特征，治疗或手术，饮食，健康群体，献血，药物，体征(医生检测），实验室检查，护理，种族，病例来源，锻炼，肿瘤进展，疾病，怀孕相关，年龄，器官组织状态，设备，疾病分期，吸烟状况，残疾群体，性别，能力，读写能力，过敏耐受，伦理审查，成瘾行为，性取向，教育情况，居住情况，参与其它试验，研究者决定，风险评估，预期寿命，知情同意，睡眠，受体状态，酒精使用，口腔相关，依存性\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["数据可及性", "症状(患者感受)", "诊断", "特殊病人特征", "治疗或手术", "饮食", "健康群体", "献血", "药物", "体征(医生检测）", "实验室检查", "护理", "种族", "病例来源", "锻炼", "肿瘤进展", "疾病", "怀孕相关", "年龄", "器官组织状态", "设备", "疾病分期", "吸烟状况", "残疾群体", "性别", "能力", "读写能力", "过敏耐受", "伦理审查", "成瘾行为", "性取向", "教育情况", "居住情况", "参与其它试验", "研究者决定", "风险评估", "预期寿命", "知情同意", "睡眠", "受体状态", "酒精使用", "口腔相关", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85829"}
{"input": "2）血细胞压积的范围超过20%~65%的样本；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，数据可及性，口腔相关，睡眠，药物，体征(医生检测），知情同意，风险评估，能力，性取向，诊断，过敏耐受，参与其它试验\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["实验室检查", "数据可及性", "口腔相关", "睡眠", "药物", "体征(医生检测）", "知情同意", "风险评估", "能力", "性取向", "诊断", "过敏耐受", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97947"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、使用PICOO或无创血流动力学监测\n选项：预期寿命，诊断，实验室检查，锻炼，体征(医生检测），能力，受体状态，吸烟状况，种族，症状(患者感受)，居住情况，风险评估，知情同意，口腔相关，成瘾行为，酒精使用，怀孕相关，病例来源，药物，护理，性别，年龄，性取向，设备，治疗或手术，肿瘤进展", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["预期寿命", "诊断", "实验室检查", "锻炼", "体征(医生检测）", "能力", "受体状态", "吸烟状况", "种族", "症状(患者感受)", "居住情况", "风险评估", "知情同意", "口腔相关", "成瘾行为", "酒精使用", "怀孕相关", "病例来源", "药物", "护理", "性别", "年龄", "性取向", "设备", "治疗或手术", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93375"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 妊娠或哺乳的患者；\n选项：吸烟状况，实验室检查，特殊病人特征，依存性，风险评估，研究者决定，读写能力，口腔相关，饮食，护理，肿瘤进展，献血，怀孕相关，受体状态，成瘾行为，能力，残疾群体，体征(医生检测），治疗或手术，参与其它试验，性取向，过敏耐受，健康群体，居住情况，症状(患者感受)，种族，性别，数据可及性，病例来源，教育情况，器官组织状态，疾病分期，知情同意，疾病，酒精使用，设备，年龄，睡眠，锻炼，伦理审查，预期寿命", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["吸烟状况", "实验室检查", "特殊病人特征", "依存性", "风险评估", "研究者决定", "读写能力", "口腔相关", "饮食", "护理", "肿瘤进展", "献血", "怀孕相关", "受体状态", "成瘾行为", "能力", "残疾群体", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "参与其它试验", "性取向", "过敏耐受", "健康群体", "居住情况", "症状(患者感受)", "种族", "性别", "数据可及性", "病例来源", "教育情况", "器官组织状态", "疾病分期", "知情同意", "疾病", "酒精使用", "设备", "年龄", "睡眠", "锻炼", "伦理审查", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43440"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n酗酒；\n类型选项：健康群体，实验室检查，治疗或手术，依存性，肿瘤进展，酒精使用，成瘾行为，残疾群体，居住情况，知情同意，体征(医生检测），疾病分期，伦理审查，饮食，吸烟状况，器官组织状态，年龄，怀孕相关，参与其它试验，读写能力，睡眠，能力，数据可及性，设备，种族，研究者决定，护理，锻炼\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["健康群体", "实验室检查", "治疗或手术", "依存性", "肿瘤进展", "酒精使用", "成瘾行为", "残疾群体", "居住情况", "知情同意", "体征(医生检测）", "疾病分期", "伦理审查", "饮食", "吸烟状况", "器官组织状态", "年龄", "怀孕相关", "参与其它试验", "读写能力", "睡眠", "能力", "数据可及性", "设备", "种族", "研究者决定", "护理", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110331"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.在社区卫生服务站注册的高血压患者;\n选项：知情同意，读写能力，教育情况，诊断，参与其它试验，种族，献血，风险评估，受体状态，依存性，病例来源，数据可及性\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["知情同意", "读写能力", "教育情况", "诊断", "参与其它试验", "种族", "献血", "风险评估", "受体状态", "依存性", "病例来源", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71205"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）CBCT显示前牙区唇侧骨板和牙龈厚度薄，可伴发骨开裂、骨开窗；\n类型选项：读写能力，年龄，实验室检查，残疾群体，受体状态，知情同意，症状(患者感受)，健康群体，献血，研究者决定，过敏耐受，吸烟状况，依存性，饮食，睡眠，药物，诊断，疾病分期，风险评估，体征(医生检测），设备，成瘾行为，治疗或手术，能力，肿瘤进展，居住情况，预期寿命，伦理审查，锻炼，教育情况，口腔相关，特殊病人特征，性取向，护理，器官组织状态", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["读写能力", "年龄", "实验室检查", "残疾群体", "受体状态", "知情同意", "症状(患者感受)", "健康群体", "献血", "研究者决定", "过敏耐受", "吸烟状况", "依存性", "饮食", "睡眠", "药物", "诊断", "疾病分期", "风险评估", "体征(医生检测）", "设备", "成瘾行为", "治疗或手术", "能力", "肿瘤进展", "居住情况", "预期寿命", "伦理审查", "锻炼", "教育情况", "口腔相关", "特殊病人特征", "性取向", "护理", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31096"}
{"input": "请问是什么类型？\n14. 近3个月内参加过其它临床试验者\n临床试验筛选标准选项：知情同意，年龄，病例来源，健康群体，怀孕相关，数据可及性，受体状态，性取向，肿瘤进展，疾病分期，成瘾行为，设备，治疗或手术，疾病，风险评估，残疾群体，睡眠，预期寿命，锻炼，护理，性别，过敏耐受，献血，伦理审查，药物，症状(患者感受)，体征(医生检测），酒精使用，饮食，读写能力，研究者决定，特殊病人特征，种族，教育情况，参与其它试验，实验室检查，器官组织状态", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["知情同意", "年龄", "病例来源", "健康群体", "怀孕相关", "数据可及性", "受体状态", "性取向", "肿瘤进展", "疾病分期", "成瘾行为", "设备", "治疗或手术", "疾病", "风险评估", "残疾群体", "睡眠", "预期寿命", "锻炼", "护理", "性别", "过敏耐受", "献血", "伦理审查", "药物", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "酒精使用", "饮食", "读写能力", "研究者决定", "特殊病人特征", "种族", "教育情况", "参与其它试验", "实验室检查", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47824"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.小学以上文化程度，能理解量表的内容\n选项：病例来源，教育情况，依存性，睡眠，肿瘤进展，诊断，体征(医生检测），读写能力，能力，酒精使用，性取向，治疗或手术，设备，居住情况，研究者决定，献血，残疾群体，健康群体，种族，受体状态，锻炼，参与其它试验，成瘾行为，过敏耐受，疾病分期，口腔相关，器官组织状态，年龄，症状(患者感受)，特殊病人特征，知情同意，预期寿命\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["病例来源", "教育情况", "依存性", "睡眠", "肿瘤进展", "诊断", "体征(医生检测）", "读写能力", "能力", "酒精使用", "性取向", "治疗或手术", "设备", "居住情况", "研究者决定", "献血", "残疾群体", "健康群体", "种族", "受体状态", "锻炼", "参与其它试验", "成瘾行为", "过敏耐受", "疾病分期", "口腔相关", "器官组织状态", "年龄", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "知情同意", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67430"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n② 睡眠质量良好，近2周内无熬夜；\n选项：伦理审查，参与其它试验，药物，治疗或手术，健康群体，症状(患者感受)，诊断，口腔相关，种族，研究者决定，读写能力，护理，锻炼，献血，疾病，肿瘤进展，怀孕相关，数据可及性，体征(医生检测），风险评估，教育情况，依存性，知情同意，设备，居住情况，受体状态，年龄，睡眠，性取向，器官组织状态，残疾群体，实验室检查，过敏耐受", "target": "睡眠", "answer_choices": ["伦理审查", "参与其它试验", "药物", "治疗或手术", "健康群体", "症状(患者感受)", "诊断", "口腔相关", "种族", "研究者决定", "读写能力", "护理", "锻炼", "献血", "疾病", "肿瘤进展", "怀孕相关", "数据可及性", "体征(医生检测）", "风险评估", "教育情况", "依存性", "知情同意", "设备", "居住情况", "受体状态", "年龄", "睡眠", "性取向", "器官组织状态", "残疾群体", "实验室检查", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21850"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑤呼吸机依赖患者：机械通气时间超过4周。\n临床试验筛选标准选项：性别，护理", "target": "护理", "answer_choices": ["性别", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86419"}
{"input": "请问是什么类型？\n1. 气管插管或气管切开行机械通气患者；\n临床试验筛选标准选项：知情同意，成瘾行为，能力，饮食，研究者决定，怀孕相关，护理，种族，性取向，风险评估，肿瘤进展，伦理审查，器官组织状态，锻炼，疾病，睡眠，依存性，体征(医生检测），性别，残疾群体，酒精使用，献血，药物，居住情况，病例来源，预期寿命，过敏耐受，诊断，年龄，吸烟状况，症状(患者感受)，数据可及性，实验室检查，受体状态，参与其它试验，读写能力", "target": "护理", "answer_choices": ["知情同意", "成瘾行为", "能力", "饮食", "研究者决定", "怀孕相关", "护理", "种族", "性取向", "风险评估", "肿瘤进展", "伦理审查", "器官组织状态", "锻炼", "疾病", "睡眠", "依存性", "体征(医生检测）", "性别", "残疾群体", "酒精使用", "献血", "药物", "居住情况", "病例来源", "预期寿命", "过敏耐受", "诊断", "年龄", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "数据可及性", "实验室检查", "受体状态", "参与其它试验", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41234"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）精神或躯体上的残疾患者。\n类型选项：残疾群体，知情同意，种族，锻炼，饮食，酒精使用，实验室检查，健康群体，护理，吸烟状况，年龄\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["残疾群体", "知情同意", "种族", "锻炼", "饮食", "酒精使用", "实验室检查", "健康群体", "护理", "吸烟状况", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57826"}
{"input": "请问是什么类型？\n8、试验前3个月已参加其他临床研究者。\n临床试验筛选标准选项：饮食，治疗或手术，肿瘤进展，疾病，实验室检查，依存性，药物，过敏耐受，受体状态，教育情况，睡眠，口腔相关，伦理审查，知情同意，残疾群体，风险评估，性别，种族，器官组织状态，成瘾行为，护理，预期寿命，酒精使用，参与其它试验，体征(医生检测），锻炼，症状(患者感受)，病例来源，年龄，特殊病人特征，数据可及性，设备，疾病分期，能力，健康群体，性取向，吸烟状况，居住情况，献血，研究者决定，怀孕相关，读写能力\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["饮食", "治疗或手术", "肿瘤进展", "疾病", "实验室检查", "依存性", "药物", "过敏耐受", "受体状态", "教育情况", "睡眠", "口腔相关", "伦理审查", "知情同意", "残疾群体", "风险评估", "性别", "种族", "器官组织状态", "成瘾行为", "护理", "预期寿命", "酒精使用", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "锻炼", "症状(患者感受)", "病例来源", "年龄", "特殊病人特征", "数据可及性", "设备", "疾病分期", "能力", "健康群体", "性取向", "吸烟状况", "居住情况", "献血", "研究者决定", "怀孕相关", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112944"}
{"input": "请问是什么类型？\n5．不能完成基本疗程，依从性不好者\n临床试验筛选标准选项：饮食，疾病，伦理审查，药物，体征(医生检测），成瘾行为，吸烟状况，锻炼，睡眠，性取向，设备，风险评估，年龄，教育情况，肿瘤进展，研究者决定，过敏耐受，受体状态，种族，治疗或手术，献血，知情同意，健康群体，特殊病人特征，实验室检查，护理，能力，依存性，症状(患者感受)，诊断，预期寿命，怀孕相关，疾病分期，数据可及性，参与其它试验，病例来源\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["饮食", "疾病", "伦理审查", "药物", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "吸烟状况", "锻炼", "睡眠", "性取向", "设备", "风险评估", "年龄", "教育情况", "肿瘤进展", "研究者决定", "过敏耐受", "受体状态", "种族", "治疗或手术", "献血", "知情同意", "健康群体", "特殊病人特征", "实验室检查", "护理", "能力", "依存性", "症状(患者感受)", "诊断", "预期寿命", "怀孕相关", "疾病分期", "数据可及性", "参与其它试验", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68074"}
{"input": "请问是什么类型？\n6.独立生活功能完整；\n临床试验筛选标准选项：健康群体，参与其它试验，器官组织状态，怀孕相关，吸烟状况，特殊病人特征，依存性，受体状态，诊断，过敏耐受，残疾群体，成瘾行为，饮食，护理，年龄，性别，预期寿命，伦理审查，设备，居住情况，教育情况，知情同意，种族，性取向，读写能力，酒精使用，睡眠，症状(患者感受)，研究者决定，体征(医生检测），口腔相关，肿瘤进展，药物，锻炼，能力，疾病，献血，实验室检查，疾病分期，数据可及性\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["健康群体", "参与其它试验", "器官组织状态", "怀孕相关", "吸烟状况", "特殊病人特征", "依存性", "受体状态", "诊断", "过敏耐受", "残疾群体", "成瘾行为", "饮食", "护理", "年龄", "性别", "预期寿命", "伦理审查", "设备", "居住情况", "教育情况", "知情同意", "种族", "性取向", "读写能力", "酒精使用", "睡眠", "症状(患者感受)", "研究者决定", "体征(医生检测）", "口腔相关", "肿瘤进展", "药物", "锻炼", "能力", "疾病", "献血", "实验室检查", "疾病分期", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51954"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nd.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求\n选项：药物，居住情况，成瘾行为，献血，症状(患者感受)，吸烟状况，肿瘤进展，教育情况，诊断，实验室检查，疾病分期，特殊病人特征，性取向，读写能力，设备，受体状态，种族，锻炼，参与其它试验，数据可及性，伦理审查，知情同意，治疗或手术，风险评估，研究者决定，健康群体，年龄", "target": "受体状态", "answer_choices": ["药物", "居住情况", "成瘾行为", "献血", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "肿瘤进展", "教育情况", "诊断", "实验室检查", "疾病分期", "特殊病人特征", "性取向", "读写能力", "设备", "受体状态", "种族", "锻炼", "参与其它试验", "数据可及性", "伦理审查", "知情同意", "治疗或手术", "风险评估", "研究者决定", "健康群体", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87005"}
{"input": "(3) 冠心病危险分层为中、低危。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，症状(患者感受)，疾病分期", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["研究者决定", "症状(患者感受)", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31672"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、无骨盆倾斜；\n选项：性别，特殊病人特征，残疾群体，体征(医生检测），口腔相关，健康群体，读写能力，知情同意，设备，护理，实验室检查，肿瘤进展，怀孕相关，能力，吸烟状况，居住情况，性取向，症状(患者感受)，器官组织状态，数据可及性，伦理审查，年龄，治疗或手术\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["性别", "特殊病人特征", "残疾群体", "体征(医生检测）", "口腔相关", "健康群体", "读写能力", "知情同意", "设备", "护理", "实验室检查", "肿瘤进展", "怀孕相关", "能力", "吸烟状况", "居住情况", "性取向", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "数据可及性", "伦理审查", "年龄", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111860"}
{"input": "请问是什么类型？\n5、不能耐受胸腔镜检查手术\n临床试验筛选标准选项：风险评估，伦理审查，疾病，健康群体，器官组织状态，研究者决定，体征(医生检测），知情同意，年龄，护理，怀孕相关，睡眠，预期寿命，肿瘤进展，口腔相关，过敏耐受，诊断，酒精使用，残疾群体，设备，献血，锻炼，症状(患者感受)，治疗或手术，吸烟状况\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["风险评估", "伦理审查", "疾病", "健康群体", "器官组织状态", "研究者决定", "体征(医生检测）", "知情同意", "年龄", "护理", "怀孕相关", "睡眠", "预期寿命", "肿瘤进展", "口腔相关", "过敏耐受", "诊断", "酒精使用", "残疾群体", "设备", "献血", "锻炼", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34669"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.术前戒烟低于两月；\n选项：教育情况，读写能力，器官组织状态，过敏耐受，设备，数据可及性，种族，治疗或手术，肿瘤进展，献血，受体状态，健康群体，居住情况，药物，症状(患者感受)，锻炼，饮食，参与其它试验，实验室检查，怀孕相关，伦理审查，依存性，吸烟状况，年龄，性取向，特殊病人特征，病例来源，酒精使用，知情同意，口腔相关，能力，诊断，预期寿命，睡眠，研究者决定，疾病，疾病分期，风险评估，成瘾行为，护理，残疾群体，体征(医生检测）\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["教育情况", "读写能力", "器官组织状态", "过敏耐受", "设备", "数据可及性", "种族", "治疗或手术", "肿瘤进展", "献血", "受体状态", "健康群体", "居住情况", "药物", "症状(患者感受)", "锻炼", "饮食", "参与其它试验", "实验室检查", "怀孕相关", "伦理审查", "依存性", "吸烟状况", "年龄", "性取向", "特殊病人特征", "病例来源", "酒精使用", "知情同意", "口腔相关", "能力", "诊断", "预期寿命", "睡眠", "研究者决定", "疾病", "疾病分期", "风险评估", "成瘾行为", "护理", "残疾群体", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19870"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 愿意遵从研究者的指导配戴研究产品，并按时随访；\n类型选项：研究者决定，肿瘤进展，怀孕相关，年龄，设备，读写能力，疾病分期，器官组织状态，教育情况，知情同意，过敏耐受，疾病，能力，睡眠，诊断，性取向，依存性，药物，实验室检查，治疗或手术，口腔相关，健康群体，饮食，护理，残疾群体，体征(医生检测），症状(患者感受)，性别，参与其它试验，伦理审查，病例来源，居住情况，数据可及性，锻炼，风险评估，成瘾行为，种族，受体状态，吸烟状况，预期寿命，特殊病人特征，献血\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["研究者决定", "肿瘤进展", "怀孕相关", "年龄", "设备", "读写能力", "疾病分期", "器官组织状态", "教育情况", "知情同意", "过敏耐受", "疾病", "能力", "睡眠", "诊断", "性取向", "依存性", "药物", "实验室检查", "治疗或手术", "口腔相关", "健康群体", "饮食", "护理", "残疾群体", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "性别", "参与其它试验", "伦理审查", "病例来源", "居住情况", "数据可及性", "锻炼", "风险评估", "成瘾行为", "种族", "受体状态", "吸烟状况", "预期寿命", "特殊病人特征", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97456"}
{"input": "5. CRPS进展期：6个月以内；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，性别，疾病分期，读写能力，实验室检查，口腔相关，器官组织状态，过敏耐受，风险评估，护理，药物，诊断，体征(医生检测），知情同意，吸烟状况，设备，研究者决定，锻炼，献血", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["睡眠", "性别", "疾病分期", "读写能力", "实验室检查", "口腔相关", "器官组织状态", "过敏耐受", "风险评估", "护理", "药物", "诊断", "体征(医生检测）", "知情同意", "吸烟状况", "设备", "研究者决定", "锻炼", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55612"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑦术后未按规定随访者\n选项：依存性，残疾群体", "target": "依存性", "answer_choices": ["依存性", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12515"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8）无法配合治疗的患者\n选项：健康群体，教育情况，参与其它试验，居住情况，治疗或手术，疾病分期，能力，性取向，体征(医生检测），特殊病人特征，过敏耐受，锻炼，酒精使用，数据可及性，药物，研究者决定，设备，肿瘤进展，读写能力，饮食，依存性，怀孕相关，实验室检查，成瘾行为，器官组织状态，种族，疾病，献血，症状(患者感受)，知情同意，伦理审查，睡眠，护理，受体状态，诊断，口腔相关，吸烟状况，残疾群体，性别\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["健康群体", "教育情况", "参与其它试验", "居住情况", "治疗或手术", "疾病分期", "能力", "性取向", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "过敏耐受", "锻炼", "酒精使用", "数据可及性", "药物", "研究者决定", "设备", "肿瘤进展", "读写能力", "饮食", "依存性", "怀孕相关", "实验室检查", "成瘾行为", "器官组织状态", "种族", "疾病", "献血", "症状(患者感受)", "知情同意", "伦理审查", "睡眠", "护理", "受体状态", "诊断", "口腔相关", "吸烟状况", "残疾群体", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35745"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nb）本社区长住居民；\n类型选项：居住情况，过敏耐受，献血，受体状态，知情同意，数据可及性，设备，病例来源，伦理审查，预期寿命，年龄，依存性，能力，特殊病人特征，肿瘤进展，参与其它试验，器官组织状态，锻炼，酒精使用，体征(医生检测）\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["居住情况", "过敏耐受", "献血", "受体状态", "知情同意", "数据可及性", "设备", "病例来源", "伦理审查", "预期寿命", "年龄", "依存性", "能力", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "参与其它试验", "器官组织状态", "锻炼", "酒精使用", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90586"}
{"input": "2.诊断为肾细胞癌，术前未经任何相关治疗。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22198"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）居住地海拔小于或等于900米。\n类型选项：居住情况，参与其它试验，能力，饮食，药物，锻炼，怀孕相关，护理，肿瘤进展，性取向，诊断，症状(患者感受)，特殊病人特征", "target": "居住情况", "answer_choices": ["居住情况", "参与其它试验", "能力", "饮食", "药物", "锻炼", "怀孕相关", "护理", "肿瘤进展", "性取向", "诊断", "症状(患者感受)", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100096"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.在中国的城市地区至少居住6个月\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，诊断，知情同意，能力，吸烟状况，居住情况，酒精使用，过敏耐受，残疾群体，药物，肿瘤进展，成瘾行为，读写能力，特殊病人特征，参与其它试验，口腔相关，器官组织状态，饮食，体征(医生检测），年龄", "target": "居住情况", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "诊断", "知情同意", "能力", "吸烟状况", "居住情况", "酒精使用", "过敏耐受", "残疾群体", "药物", "肿瘤进展", "成瘾行为", "读写能力", "特殊病人特征", "参与其它试验", "口腔相关", "器官组织状态", "饮食", "体征(医生检测）", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46544"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nb)颈静脉扩张；\n类型选项：饮食，特殊病人特征，年龄，体征(医生检测），护理，健康群体，症状(患者感受)，能力，种族，预期寿命，怀孕相关，病例来源，伦理审查，吸烟状况，受体状态，锻炼", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["饮食", "特殊病人特征", "年龄", "体征(医生检测）", "护理", "健康群体", "症状(患者感受)", "能力", "种族", "预期寿命", "怀孕相关", "病例来源", "伦理审查", "吸烟状况", "受体状态", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10531"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1个月内进行大手术\n选项：性别，特殊病人特征，锻炼，实验室检查，年龄，依存性，怀孕相关，饮食，设备，受体状态，体征(医生检测），献血，病例来源，性取向，种族，护理，疾病，知情同意，教育情况，治疗或手术，能力，症状(患者感受)，预期寿命，过敏耐受，读写能力，数据可及性，诊断，居住情况，残疾群体，伦理审查，研究者决定，吸烟状况，肿瘤进展，疾病分期\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["性别", "特殊病人特征", "锻炼", "实验室检查", "年龄", "依存性", "怀孕相关", "饮食", "设备", "受体状态", "体征(医生检测）", "献血", "病例来源", "性取向", "种族", "护理", "疾病", "知情同意", "教育情况", "治疗或手术", "能力", "症状(患者感受)", "预期寿命", "过敏耐受", "读写能力", "数据可及性", "诊断", "居住情况", "残疾群体", "伦理审查", "研究者决定", "吸烟状况", "肿瘤进展", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50145"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）整体认知功能正常\n临床试验筛选标准选项：知情同意，疾病，风险评估，诊断，健康群体，数据可及性，伦理审查，预期寿命，设备，疾病分期，残疾群体，教育情况，读写能力，成瘾行为，饮食，居住情况，吸烟状况，受体状态，体征(医生检测），症状(患者感受)，药物，特殊病人特征，参与其它试验，性别，种族，酒精使用，治疗或手术，研究者决定，口腔相关，性取向，锻炼，实验室检查，能力，献血，病例来源，睡眠，护理，年龄，器官组织状态，过敏耐受，怀孕相关，肿瘤进展，依存性", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["知情同意", "疾病", "风险评估", "诊断", "健康群体", "数据可及性", "伦理审查", "预期寿命", "设备", "疾病分期", "残疾群体", "教育情况", "读写能力", "成瘾行为", "饮食", "居住情况", "吸烟状况", "受体状态", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "药物", "特殊病人特征", "参与其它试验", "性别", "种族", "酒精使用", "治疗或手术", "研究者决定", "口腔相关", "性取向", "锻炼", "实验室检查", "能力", "献血", "病例来源", "睡眠", "护理", "年龄", "器官组织状态", "过敏耐受", "怀孕相关", "肿瘤进展", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36914"}
{"input": "③机械通气时间&gt;2周。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，睡眠，读写能力，研究者决定，能力，病例来源，风险评估，护理，过敏耐受，器官组织状态，教育情况\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["肿瘤进展", "睡眠", "读写能力", "研究者决定", "能力", "病例来源", "风险评估", "护理", "过敏耐受", "器官组织状态", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48083"}
{"input": "5）初中及以上文化水平；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，数据可及性，风险评估，特殊病人特征，预期寿命，能力，献血，药物，怀孕相关，残疾群体，护理，研究者决定，诊断，病例来源，种族，健康群体，过敏耐受，依存性，性别，锻炼，成瘾行为，吸烟状况，受体状态，居住情况，年龄，读写能力，睡眠，参与其它试验，知情同意，饮食，口腔相关，设备，疾病分期，体征(医生检测），酒精使用，伦理审查，器官组织状态，疾病，教育情况，症状(患者感受)\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["治疗或手术", "数据可及性", "风险评估", "特殊病人特征", "预期寿命", "能力", "献血", "药物", "怀孕相关", "残疾群体", "护理", "研究者决定", "诊断", "病例来源", "种族", "健康群体", "过敏耐受", "依存性", "性别", "锻炼", "成瘾行为", "吸烟状况", "受体状态", "居住情况", "年龄", "读写能力", "睡眠", "参与其它试验", "知情同意", "饮食", "口腔相关", "设备", "疾病分期", "体征(医生检测）", "酒精使用", "伦理审查", "器官组织状态", "疾病", "教育情况", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57217"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑤生存期≥2周。\n选项：锻炼，伦理审查，怀孕相关，读写能力，参与其它试验，药物，疾病，预期寿命，能力，献血，知情同意，吸烟状况，数据可及性，实验室检查，设备", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["锻炼", "伦理审查", "怀孕相关", "读写能力", "参与其它试验", "药物", "疾病", "预期寿命", "能力", "献血", "知情同意", "吸烟状况", "数据可及性", "实验室检查", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100420"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③病情危重，难以对方案的有效性和安全性做出确切评价者。\n类型选项：成瘾行为，能力，受体状态，残疾群体，锻炼，年龄，睡眠，疾病分期，疾病，数据可及性，参与其它试验，居住情况，读写能力，吸烟状况，研究者决定，怀孕相关，治疗或手术，预期寿命，性取向，饮食，种族\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["成瘾行为", "能力", "受体状态", "残疾群体", "锻炼", "年龄", "睡眠", "疾病分期", "疾病", "数据可及性", "参与其它试验", "居住情况", "读写能力", "吸烟状况", "研究者决定", "怀孕相关", "治疗或手术", "预期寿命", "性取向", "饮食", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3556"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5）除其他神经病理性疼痛；\n类型选项：年龄，居住情况，体征(医生检测），研究者决定，吸烟状况，锻炼，残疾群体，疾病分期，口腔相关，依存性，治疗或手术，病例来源，设备，性取向，教育情况，预期寿命，酒精使用，读写能力，实验室检查，参与其它试验，性别，饮食，症状(患者感受)，特殊病人特征，睡眠，种族，护理，健康群体，献血，知情同意，数据可及性，疾病\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["年龄", "居住情况", "体征(医生检测）", "研究者决定", "吸烟状况", "锻炼", "残疾群体", "疾病分期", "口腔相关", "依存性", "治疗或手术", "病例来源", "设备", "性取向", "教育情况", "预期寿命", "酒精使用", "读写能力", "实验室检查", "参与其它试验", "性别", "饮食", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "睡眠", "种族", "护理", "健康群体", "献血", "知情同意", "数据可及性", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72541"}
{"input": "10) 合并有以下CYP3A4、P-gp 或Bcrp 的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，读写能力，怀孕相关，残疾群体，健康群体，研究者决定，性取向，口腔相关，实验室检查，数据可及性，居住情况，药物", "target": "药物", "answer_choices": ["种族", "读写能力", "怀孕相关", "残疾群体", "健康群体", "研究者决定", "性取向", "口腔相关", "实验室检查", "数据可及性", "居住情况", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36707"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.因外伤导致胸痛的患者\n临床试验筛选标准选项：居住情况，疾病分期，知情同意，锻炼，献血，口腔相关，怀孕相关，体征(医生检测），症状(患者感受)，吸烟状况，残疾群体，教育情况，健康群体，伦理审查，受体状态，护理，参与其它试验，设备，种族，依存性，肿瘤进展，风险评估，过敏耐受，治疗或手术，数据可及性，酒精使用，诊断，成瘾行为，性取向，读写能力，实验室检查，年龄，特殊病人特征，研究者决定\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["居住情况", "疾病分期", "知情同意", "锻炼", "献血", "口腔相关", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "残疾群体", "教育情况", "健康群体", "伦理审查", "受体状态", "护理", "参与其它试验", "设备", "种族", "依存性", "肿瘤进展", "风险评估", "过敏耐受", "治疗或手术", "数据可及性", "酒精使用", "诊断", "成瘾行为", "性取向", "读写能力", "实验室检查", "年龄", "特殊病人特征", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8999"}
{"input": "1)性别：男女各半；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，药物，酒精使用，体征(医生检测），知情同意，怀孕相关，性别，设备，能力，成瘾行为", "target": "性别", "answer_choices": ["性取向", "药物", "酒精使用", "体征(医生检测）", "知情同意", "怀孕相关", "性别", "设备", "能力", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22428"}
{"input": "3.样本出现血块凝结；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），成瘾行为，吸烟状况，特殊病人特征，研究者决定，口腔相关，数据可及性，残疾群体，酒精使用，知情同意，参与其它试验，病例来源，依存性，能力，献血，睡眠，诊断，受体状态\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "成瘾行为", "吸烟状况", "特殊病人特征", "研究者决定", "口腔相关", "数据可及性", "残疾群体", "酒精使用", "知情同意", "参与其它试验", "病例来源", "依存性", "能力", "献血", "睡眠", "诊断", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69147"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n14. 服用研究药物前45天内有吸烟史（吸烟者或偶尔吸烟者），且拒绝在研究期间戒烟。按照世界卫生组织（WHO）规定，吸烟者的定义为每天至少吸1支烟且连续吸烟达6个月以上；偶尔吸烟者的定义为每周吸烟超过4次，每天吸烟少于1支且连续吸烟6个月以上；\n类型选项：伦理审查，疾病，残疾群体，护理，酒精使用，口腔相关，疾病分期，实验室检查，献血，成瘾行为，睡眠，风险评估，受体状态，吸烟状况，肿瘤进展，研究者决定，器官组织状态，数据可及性，健康群体\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["伦理审查", "疾病", "残疾群体", "护理", "酒精使用", "口腔相关", "疾病分期", "实验室检查", "献血", "成瘾行为", "睡眠", "风险评估", "受体状态", "吸烟状况", "肿瘤进展", "研究者决定", "器官组织状态", "数据可及性", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42521"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n20) 酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。\n选项：口腔相关，居住情况，健康群体，症状(患者感受)，疾病，知情同意，护理，献血，疾病分期，睡眠，病例来源，肿瘤进展，教育情况，种族，饮食，成瘾行为，参与其它试验，性取向\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["口腔相关", "居住情况", "健康群体", "症状(患者感受)", "疾病", "知情同意", "护理", "献血", "疾病分期", "睡眠", "病例来源", "肿瘤进展", "教育情况", "种族", "饮食", "成瘾行为", "参与其它试验", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87730"}
{"input": "请问是什么类型？\n16.筛选前3个月日吸烟量大于5支者及试验期间不能接受禁止吸烟者；\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，睡眠，设备，种族，残疾群体，治疗或手术，居住情况，病例来源，诊断，体征(医生检测），受体状态，研究者决定，献血，年龄，伦理审查，风险评估，读写能力，实验室检查，成瘾行为，数据可及性，特殊病人特征，性取向", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["吸烟状况", "睡眠", "设备", "种族", "残疾群体", "治疗或手术", "居住情况", "病例来源", "诊断", "体征(医生检测）", "受体状态", "研究者决定", "献血", "年龄", "伦理审查", "风险评估", "读写能力", "实验室检查", "成瘾行为", "数据可及性", "特殊病人特征", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44949"}
{"input": "5. 直接参与本临床试验单位的研究人员及其家属。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，治疗或手术，特殊病人特征，酒精使用，数据可及性，锻炼，知情同意，病例来源，诊断，研究者决定，药物，依存性，饮食，口腔相关，读写能力，预期寿命，怀孕相关，实验室检查，过敏耐受，性别，能力，教育情况，疾病分期，居住情况\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["风险评估", "治疗或手术", "特殊病人特征", "酒精使用", "数据可及性", "锻炼", "知情同意", "病例来源", "诊断", "研究者决定", "药物", "依存性", "饮食", "口腔相关", "读写能力", "预期寿命", "怀孕相关", "实验室检查", "过敏耐受", "性别", "能力", "教育情况", "疾病分期", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109382"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）肿瘤分期（TNM）：I-IV（IV期患者，转移灶不影响肠道功能）\n类型选项：成瘾行为，特殊病人特征，年龄，健康群体，吸烟状况，风险评估，实验室检查，性取向，读写能力，饮食，研究者决定，伦理审查，知情同意，疾病分期，参与其它试验，治疗或手术，怀孕相关，居住情况，预期寿命，药物，残疾群体，教育情况，体征(医生检测），性别，种族，病例来源，睡眠，过敏耐受，数据可及性，受体状态，锻炼，疾病，口腔相关，依存性，能力，献血，器官组织状态，症状(患者感受)，肿瘤进展，护理，诊断，酒精使用，设备\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["成瘾行为", "特殊病人特征", "年龄", "健康群体", "吸烟状况", "风险评估", "实验室检查", "性取向", "读写能力", "饮食", "研究者决定", "伦理审查", "知情同意", "疾病分期", "参与其它试验", "治疗或手术", "怀孕相关", "居住情况", "预期寿命", "药物", "残疾群体", "教育情况", "体征(医生检测）", "性别", "种族", "病例来源", "睡眠", "过敏耐受", "数据可及性", "受体状态", "锻炼", "疾病", "口腔相关", "依存性", "能力", "献血", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "护理", "诊断", "酒精使用", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85076"}
{"input": "7、化疗前24小时内无恶心、呕吐；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，睡眠，性取向，依存性，知情同意，年龄，残疾群体，设备，读写能力，受体状态，实验室检查，药物，疾病，肿瘤进展，怀孕相关，口腔相关，风险评估，锻炼，疾病分期，献血，教育情况，吸烟状况，能力，参与其它试验，数据可及性，饮食，研究者决定，过敏耐受，酒精使用，诊断，特殊病人特征，症状(患者感受)，体征(医生检测），病例来源，器官组织状态，护理，种族，健康群体，居住情况，伦理审查，成瘾行为，性别，预期寿命", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["治疗或手术", "睡眠", "性取向", "依存性", "知情同意", "年龄", "残疾群体", "设备", "读写能力", "受体状态", "实验室检查", "药物", "疾病", "肿瘤进展", "怀孕相关", "口腔相关", "风险评估", "锻炼", "疾病分期", "献血", "教育情况", "吸烟状况", "能力", "参与其它试验", "数据可及性", "饮食", "研究者决定", "过敏耐受", "酒精使用", "诊断", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "病例来源", "器官组织状态", "护理", "种族", "健康群体", "居住情况", "伦理审查", "成瘾行为", "性别", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92603"}
{"input": "6.高血压3期\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，性别，读写能力，数据可及性，健康群体，依存性，症状(患者感受)，疾病，成瘾行为，药物，教育情况，肿瘤进展，研究者决定，特殊病人特征，器官组织状态，饮食，预期寿命，献血，知情同意，诊断，睡眠，吸烟状况，年龄，治疗或手术，疾病分期，能力，病例来源，过敏耐受，口腔相关，锻炼，风险评估", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["护理", "性别", "读写能力", "数据可及性", "健康群体", "依存性", "症状(患者感受)", "疾病", "成瘾行为", "药物", "教育情况", "肿瘤进展", "研究者决定", "特殊病人特征", "器官组织状态", "饮食", "预期寿命", "献血", "知情同意", "诊断", "睡眠", "吸烟状况", "年龄", "治疗或手术", "疾病分期", "能力", "病例来源", "过敏耐受", "口腔相关", "锻炼", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45403"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2)临床诊断为肝硬化门静脉高压症上消化道大出血；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，过敏耐受，体征(医生检测），酒精使用，疾病分期，种族，献血，健康群体，成瘾行为，口腔相关，数据可及性，读写能力，受体状态，锻炼，能力，器官组织状态，饮食，诊断\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["居住情况", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "酒精使用", "疾病分期", "种族", "献血", "健康群体", "成瘾行为", "口腔相关", "数据可及性", "读写能力", "受体状态", "锻炼", "能力", "器官组织状态", "饮食", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5924"}
{"input": "请问是什么类型？\n7)有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒1杯）。\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，病例来源，诊断，疾病分期，过敏耐受，受体状态，成瘾行为，器官组织状态，知情同意，酒精使用，研究者决定，数据可及性，实验室检查，残疾群体，设备，饮食", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["肿瘤进展", "病例来源", "诊断", "疾病分期", "过敏耐受", "受体状态", "成瘾行为", "器官组织状态", "知情同意", "酒精使用", "研究者决定", "数据可及性", "实验室检查", "残疾群体", "设备", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76259"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 其他呼吸道或慢性疾病；\n临床试验筛选标准选项：药物，数据可及性，实验室检查，肿瘤进展，性取向，健康群体，疾病，治疗或手术，依存性，睡眠，性别，知情同意，受体状态，年龄，居住情况，酒精使用，残疾群体，过敏耐受，研究者决定，参与其它试验，预期寿命，饮食，种族，症状(患者感受)，教育情况，风险评估，锻炼，器官组织状态，怀孕相关，诊断，读写能力，口腔相关\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["药物", "数据可及性", "实验室检查", "肿瘤进展", "性取向", "健康群体", "疾病", "治疗或手术", "依存性", "睡眠", "性别", "知情同意", "受体状态", "年龄", "居住情况", "酒精使用", "残疾群体", "过敏耐受", "研究者决定", "参与其它试验", "预期寿命", "饮食", "种族", "症状(患者感受)", "教育情况", "风险评估", "锻炼", "器官组织状态", "怀孕相关", "诊断", "读写能力", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31999"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑧ 签署知情同意书，依从性好。\n临床试验筛选标准选项：药物，疾病，饮食，疾病分期，护理，知情同意，年龄，性取向，成瘾行为，设备，受体状态，诊断，能力，锻炼，酒精使用，风险评估，过敏耐受，器官组织状态，献血，治疗或手术，种族，怀孕相关，研究者决定，体征(医生检测），睡眠，读写能力，口腔相关，实验室检查，参与其它试验，预期寿命，残疾群体，数据可及性，健康群体，性别\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["药物", "疾病", "饮食", "疾病分期", "护理", "知情同意", "年龄", "性取向", "成瘾行为", "设备", "受体状态", "诊断", "能力", "锻炼", "酒精使用", "风险评估", "过敏耐受", "器官组织状态", "献血", "治疗或手术", "种族", "怀孕相关", "研究者决定", "体征(医生检测）", "睡眠", "读写能力", "口腔相关", "实验室检查", "参与其它试验", "预期寿命", "残疾群体", "数据可及性", "健康群体", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62834"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n注：合并DPN 的患者还必须符合以下两条。\n选项：种族，疾病分期，知情同意，性取向，护理，锻炼，疾病，体征(医生检测），年龄，特殊病人特征，器官组织状态，预期寿命，读写能力，口腔相关，吸烟状况，献血，病例来源，研究者决定，居住情况，实验室检查，教育情况，诊断，残疾群体，肿瘤进展，治疗或手术，伦理审查，参与其它试验\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["种族", "疾病分期", "知情同意", "性取向", "护理", "锻炼", "疾病", "体征(医生检测）", "年龄", "特殊病人特征", "器官组织状态", "预期寿命", "读写能力", "口腔相关", "吸烟状况", "献血", "病例来源", "研究者决定", "居住情况", "实验室检查", "教育情况", "诊断", "残疾群体", "肿瘤进展", "治疗或手术", "伦理审查", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8090"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5 、认知及语言能力良好，具有较好配合能力；\n选项：性取向，特殊病人特征，参与其它试验，病例来源，受体状态，成瘾行为，疾病，伦理审查，吸烟状况，风险评估，诊断，疾病分期，酒精使用，教育情况，数据可及性，口腔相关，残疾群体，症状(患者感受)，体征(医生检测），护理，饮食，过敏耐受，依存性，能力，知情同意，健康群体，药物，居住情况，研究者决定，肿瘤进展，献血，读写能力，种族，锻炼，预期寿命，治疗或手术，器官组织状态，睡眠，实验室检查", "target": "读写能力", "answer_choices": ["性取向", "特殊病人特征", "参与其它试验", "病例来源", "受体状态", "成瘾行为", "疾病", "伦理审查", "吸烟状况", "风险评估", "诊断", "疾病分期", "酒精使用", "教育情况", "数据可及性", "口腔相关", "残疾群体", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "护理", "饮食", "过敏耐受", "依存性", "能力", "知情同意", "健康群体", "药物", "居住情况", "研究者决定", "肿瘤进展", "献血", "读写能力", "种族", "锻炼", "预期寿命", "治疗或手术", "器官组织状态", "睡眠", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6595"}
{"input": "3.ASA Ⅰ-Ⅱ级。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，特殊病人特征，诊断，治疗或手术，肿瘤进展，读写能力，教育情况，口腔相关，伦理审查，实验室检查，性取向，器官组织状态，饮食，吸烟状况，参与其它试验，酒精使用，能力，病例来源，锻炼，献血，预期寿命，成瘾行为，种族，症状(患者感受)，设备，研究者决定，药物，受体状态，风险评估，知情同意，疾病，性别，年龄，过敏耐受，依存性，居住情况，护理，残疾群体，健康群体，疾病分期", "target": "风险评估", "answer_choices": ["睡眠", "特殊病人特征", "诊断", "治疗或手术", "肿瘤进展", "读写能力", "教育情况", "口腔相关", "伦理审查", "实验室检查", "性取向", "器官组织状态", "饮食", "吸烟状况", "参与其它试验", "酒精使用", "能力", "病例来源", "锻炼", "献血", "预期寿命", "成瘾行为", "种族", "症状(患者感受)", "设备", "研究者决定", "药物", "受体状态", "风险评估", "知情同意", "疾病", "性别", "年龄", "过敏耐受", "依存性", "居住情况", "护理", "残疾群体", "健康群体", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5613"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11、不良咬合习惯者，夜磨牙等；\n选项：体征(医生检测），预期寿命，怀孕相关，伦理审查，残疾群体，风险评估，酒精使用，诊断，治疗或手术，献血，性取向，疾病分期，药物，教育情况，健康群体，护理，能力，病例来源，症状(患者感受)，特殊病人特征，设备，过敏耐受，数据可及性，性别，成瘾行为，口腔相关，知情同意，参与其它试验，依存性，器官组织状态，读写能力，实验室检查，研究者决定，睡眠，受体状态，饮食，种族，居住情况，疾病，年龄，吸烟状况", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "预期寿命", "怀孕相关", "伦理审查", "残疾群体", "风险评估", "酒精使用", "诊断", "治疗或手术", "献血", "性取向", "疾病分期", "药物", "教育情况", "健康群体", "护理", "能力", "病例来源", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "设备", "过敏耐受", "数据可及性", "性别", "成瘾行为", "口腔相关", "知情同意", "参与其它试验", "依存性", "器官组织状态", "读写能力", "实验室检查", "研究者决定", "睡眠", "受体状态", "饮食", "种族", "居住情况", "疾病", "年龄", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87905"}
{"input": "13）术后必须使用对胃肠功能有明显影响的药物或治疗者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，症状(患者感受)，健康群体，数据可及性，读写能力，受体状态，残疾群体，研究者决定，疾病，风险评估，治疗或手术，药物，居住情况，诊断，锻炼，过敏耐受，疾病分期，口腔相关，预期寿命，器官组织状态，怀孕相关，能力，伦理审查，护理", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["知情同意", "症状(患者感受)", "健康群体", "数据可及性", "读写能力", "受体状态", "残疾群体", "研究者决定", "疾病", "风险评估", "治疗或手术", "药物", "居住情况", "诊断", "锻炼", "过敏耐受", "疾病分期", "口腔相关", "预期寿命", "器官组织状态", "怀孕相关", "能力", "伦理审查", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17708"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2)在本地区居住5年以上\n选项：酒精使用，风险评估，残疾群体，伦理审查，药物，预期寿命，病例来源，受体状态，怀孕相关，饮食，研究者决定，体征(医生检测），健康群体，设备，诊断，治疗或手术，肿瘤进展，依存性，锻炼，性别，教育情况，居住情况，成瘾行为，症状(患者感受)，过敏耐受，护理，年龄，吸烟状况，器官组织状态\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["酒精使用", "风险评估", "残疾群体", "伦理审查", "药物", "预期寿命", "病例来源", "受体状态", "怀孕相关", "饮食", "研究者决定", "体征(医生检测）", "健康群体", "设备", "诊断", "治疗或手术", "肿瘤进展", "依存性", "锻炼", "性别", "教育情况", "居住情况", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "护理", "年龄", "吸烟状况", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37175"}
{"input": "请问是什么类型？\n10. 肝功能不全（ALT、AST或TBIL&gt;2倍正常参考值上限）；\n临床试验筛选标准选项：年龄，献血，读写能力，性取向，酒精使用，症状(患者感受)，药物，疾病分期，数据可及性，过敏耐受，居住情况，伦理审查，器官组织状态，体征(医生检测），睡眠，设备", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["年龄", "献血", "读写能力", "性取向", "酒精使用", "症状(患者感受)", "药物", "疾病分期", "数据可及性", "过敏耐受", "居住情况", "伦理审查", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "睡眠", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107524"}
{"input": "请问是什么类型？\n4） 肌肉状态良好，外周神经功能正常;\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，能力，饮食，成瘾行为，肿瘤进展，风险评估，残疾群体，药物，性取向，受体状态，器官组织状态，献血\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "能力", "饮食", "成瘾行为", "肿瘤进展", "风险评估", "残疾群体", "药物", "性取向", "受体状态", "器官组织状态", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90899"}
{"input": "（4）既往未接受过HP根除治疗。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，诊断，疾病分期，性取向，能力，饮食，吸烟状况，健康群体，年龄，献血，性别，成瘾行为，数据可及性，居住情况，依存性，疾病，读写能力，种族，教育情况，预期寿命，酒精使用，知情同意，参与其它试验，怀孕相关，睡眠，药物，护理，研究者决定，过敏耐受，实验室检查，器官组织状态，体征(医生检测），治疗或手术，残疾群体，伦理审查，特殊病人特征，肿瘤进展，受体状态\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["病例来源", "诊断", "疾病分期", "性取向", "能力", "饮食", "吸烟状况", "健康群体", "年龄", "献血", "性别", "成瘾行为", "数据可及性", "居住情况", "依存性", "疾病", "读写能力", "种族", "教育情况", "预期寿命", "酒精使用", "知情同意", "参与其它试验", "怀孕相关", "睡眠", "药物", "护理", "研究者决定", "过敏耐受", "实验室检查", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "残疾群体", "伦理审查", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109723"}
{"input": "12)在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，预期寿命，数据可及性，疾病分期，参与其它试验，症状(患者感受)，饮食，睡眠，研究者决定，受体状态，肿瘤进展，能力，性别，伦理审查，治疗或手术，年龄，风险评估，体征(医生检测），成瘾行为，读写能力，健康群体，残疾群体，诊断，怀孕相关，特殊病人特征，口腔相关，疾病，知情同意，药物，依存性，种族，居住情况，过敏耐受，护理，酒精使用，实验室检查", "target": "饮食", "answer_choices": ["吸烟状况", "预期寿命", "数据可及性", "疾病分期", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "饮食", "睡眠", "研究者决定", "受体状态", "肿瘤进展", "能力", "性别", "伦理审查", "治疗或手术", "年龄", "风险评估", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "读写能力", "健康群体", "残疾群体", "诊断", "怀孕相关", "特殊病人特征", "口腔相关", "疾病", "知情同意", "药物", "依存性", "种族", "居住情况", "过敏耐受", "护理", "酒精使用", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73948"}
{"input": "请问是什么类型？\n6)心、肺、脑、肾等重要器官功能及造血功能严重受损者；\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，酒精使用，药物，性别，器官组织状态，依存性，居住情况，过敏耐受，伦理审查，症状(患者感受)，献血，受体状态，病例来源，口腔相关，护理，锻炼，数据可及性，诊断，体征(医生检测），吸烟状况，种族，怀孕相关，实验室检查，能力，治疗或手术，性取向，教育情况，知情同意，年龄，特殊病人特征，健康群体，肿瘤进展，残疾群体", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["成瘾行为", "酒精使用", "药物", "性别", "器官组织状态", "依存性", "居住情况", "过敏耐受", "伦理审查", "症状(患者感受)", "献血", "受体状态", "病例来源", "口腔相关", "护理", "锻炼", "数据可及性", "诊断", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "种族", "怀孕相关", "实验室检查", "能力", "治疗或手术", "性取向", "教育情况", "知情同意", "年龄", "特殊病人特征", "健康群体", "肿瘤进展", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30704"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2）近一个月内使用抗生素；\n选项：体征(医生检测），知情同意，疾病分期，实验室检查，受体状态，药物，性取向，酒精使用，锻炼，诊断，种族，居住情况，口腔相关，能力，怀孕相关，饮食，成瘾行为，设备，过敏耐受，护理，病例来源，风险评估，吸烟状况，残疾群体，特殊病人特征，研究者决定，器官组织状态，睡眠，读写能力，年龄，伦理审查，预期寿命，依存性", "target": "药物", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "知情同意", "疾病分期", "实验室检查", "受体状态", "药物", "性取向", "酒精使用", "锻炼", "诊断", "种族", "居住情况", "口腔相关", "能力", "怀孕相关", "饮食", "成瘾行为", "设备", "过敏耐受", "护理", "病例来源", "风险评估", "吸烟状况", "残疾群体", "特殊病人特征", "研究者决定", "器官组织状态", "睡眠", "读写能力", "年龄", "伦理审查", "预期寿命", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100840"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10 患者存在酒精依赖；\n类型选项：健康群体，风险评估，成瘾行为，睡眠，读写能力\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["健康群体", "风险评估", "成瘾行为", "睡眠", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43731"}
{"input": "③接受其他临床试验的。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，疾病分期，风险评估，药物，肿瘤进展，性取向，教育情况，酒精使用，口腔相关，吸烟状况，实验室检查，病例来源，种族，诊断，症状(患者感受)，残疾群体，依存性，怀孕相关，护理，能力，预期寿命，献血，参与其它试验，疾病，伦理审查，知情同意，读写能力，设备，受体状态，体征(医生检测），治疗或手术，饮食，过敏耐受", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["特殊病人特征", "疾病分期", "风险评估", "药物", "肿瘤进展", "性取向", "教育情况", "酒精使用", "口腔相关", "吸烟状况", "实验室检查", "病例来源", "种族", "诊断", "症状(患者感受)", "残疾群体", "依存性", "怀孕相关", "护理", "能力", "预期寿命", "献血", "参与其它试验", "疾病", "伦理审查", "知情同意", "读写能力", "设备", "受体状态", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "饮食", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29058"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3)腋下体温≥37.5℃；\n类型选项：教育情况，成瘾行为，体征(医生检测），肿瘤进展，能力，特殊病人特征，研究者决定，知情同意，护理，数据可及性，读写能力，锻炼，诊断，药物，饮食，酒精使用，器官组织状态，年龄，受体状态，性取向，残疾群体，风险评估，设备，实验室检查，参与其它试验，睡眠，献血，种族，疾病分期，依存性，怀孕相关，居住情况，吸烟状况，病例来源，治疗或手术，性别，伦理审查，过敏耐受，口腔相关\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["教育情况", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "能力", "特殊病人特征", "研究者决定", "知情同意", "护理", "数据可及性", "读写能力", "锻炼", "诊断", "药物", "饮食", "酒精使用", "器官组织状态", "年龄", "受体状态", "性取向", "残疾群体", "风险评估", "设备", "实验室检查", "参与其它试验", "睡眠", "献血", "种族", "疾病分期", "依存性", "怀孕相关", "居住情况", "吸烟状况", "病例来源", "治疗或手术", "性别", "伦理审查", "过敏耐受", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69851"}
{"input": "5)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态，性别，风险评估，吸烟状况，教育情况，参与其它试验，性取向，疾病分期，知情同意，健康群体，治疗或手术，症状(患者感受)，预期寿命，能力，读写能力，药物，成瘾行为，酒精使用，过敏耐受，设备，数据可及性，残疾群体", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["器官组织状态", "性别", "风险评估", "吸烟状况", "教育情况", "参与其它试验", "性取向", "疾病分期", "知情同意", "健康群体", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "预期寿命", "能力", "读写能力", "药物", "成瘾行为", "酒精使用", "过敏耐受", "设备", "数据可及性", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25218"}
{"input": "请问是什么类型？\n1)凝血功能异常\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，吸烟状况，研究者决定，残疾群体，症状(患者感受)，教育情况，风险评估，读写能力，健康群体，饮食，预期寿命，数据可及性，实验室检查，设备，锻炼，诊断，能力，疾病分期，性别，成瘾行为，睡眠，参与其它试验，年龄，居住情况，受体状态，肿瘤进展，献血，酒精使用，依存性，护理，伦理审查，器官组织状态，口腔相关，种族，体征(医生检测），特殊病人特征，知情同意，怀孕相关，治疗或手术，性取向，疾病，药物", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["过敏耐受", "吸烟状况", "研究者决定", "残疾群体", "症状(患者感受)", "教育情况", "风险评估", "读写能力", "健康群体", "饮食", "预期寿命", "数据可及性", "实验室检查", "设备", "锻炼", "诊断", "能力", "疾病分期", "性别", "成瘾行为", "睡眠", "参与其它试验", "年龄", "居住情况", "受体状态", "肿瘤进展", "献血", "酒精使用", "依存性", "护理", "伦理审查", "器官组织状态", "口腔相关", "种族", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "知情同意", "怀孕相关", "治疗或手术", "性取向", "疾病", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107889"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）既往无手部外伤手术史；\n选项：健康群体，体征(医生检测），疾病，治疗或手术，参与其它试验，实验室检查，病例来源，锻炼，居住情况，献血", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["健康群体", "体征(医生检测）", "疾病", "治疗或手术", "参与其它试验", "实验室检查", "病例来源", "锻炼", "居住情况", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62855"}
{"input": "（12）试验前3个月每日吸烟超过1支者或使用相当量的尼古丁产品，在试验期间不能戒烟，烟检测试为阳性者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），诊断，教育情况，药物，器官组织状态，预期寿命，性别，睡眠，症状(患者感受)，读写能力，知情同意，酒精使用，疾病，过敏耐受，数据可及性，残疾群体，饮食，怀孕相关，献血，病例来源，性取向，依存性，疾病分期，肿瘤进展，吸烟状况，护理", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "诊断", "教育情况", "药物", "器官组织状态", "预期寿命", "性别", "睡眠", "症状(患者感受)", "读写能力", "知情同意", "酒精使用", "疾病", "过敏耐受", "数据可及性", "残疾群体", "饮食", "怀孕相关", "献血", "病例来源", "性取向", "依存性", "疾病分期", "肿瘤进展", "吸烟状况", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83048"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n20.30天内任何颅内出血（包括蛛网膜下腔出血、硬膜下或硬膜外出血）；\n选项：参与其它试验，锻炼，成瘾行为，肿瘤进展，过敏耐受，症状(患者感受)，种族，疾病分期，睡眠，健康群体，酒精使用，预期寿命，护理，实验室检查，教育情况，读写能力，受体状态，药物，疾病，器官组织状态，特殊病人特征，口腔相关，风险评估，能力，病例来源，体征(医生检测），设备，居住情况，献血，性取向，性别，怀孕相关，依存性，饮食，研究者决定，数据可及性，吸烟状况，残疾群体，伦理审查，治疗或手术，诊断", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["参与其它试验", "锻炼", "成瘾行为", "肿瘤进展", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "种族", "疾病分期", "睡眠", "健康群体", "酒精使用", "预期寿命", "护理", "实验室检查", "教育情况", "读写能力", "受体状态", "药物", "疾病", "器官组织状态", "特殊病人特征", "口腔相关", "风险评估", "能力", "病例来源", "体征(医生检测）", "设备", "居住情况", "献血", "性取向", "性别", "怀孕相关", "依存性", "饮食", "研究者决定", "数据可及性", "吸烟状况", "残疾群体", "伦理审查", "治疗或手术", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83025"}
{"input": "3、ICU住院时间小于48小时；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，疾病，口腔相关，体征(医生检测），研究者决定，知情同意，睡眠，过敏耐受，教育情况，献血，药物，病例来源，种族，疾病分期，肿瘤进展，数据可及性，参与其它试验，依存性，成瘾行为，护理，风险评估，健康群体，预期寿命，伦理审查，性取向，读写能力，设备，吸烟状况", "target": "病例来源", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "疾病", "口腔相关", "体征(医生检测）", "研究者决定", "知情同意", "睡眠", "过敏耐受", "教育情况", "献血", "药物", "病例来源", "种族", "疾病分期", "肿瘤进展", "数据可及性", "参与其它试验", "依存性", "成瘾行为", "护理", "风险评估", "健康群体", "预期寿命", "伦理审查", "性取向", "读写能力", "设备", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5753"}
{"input": "1.复发癌或已转移，\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，症状(患者感受)，睡眠，设备，酒精使用，依存性，参与其它试验，护理，疾病分期，肿瘤进展，体征(医生检测），能力，怀孕相关，残疾群体，伦理审查，实验室检查，吸烟状况，健康群体，种族，饮食，治疗或手术\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["特殊病人特征", "症状(患者感受)", "睡眠", "设备", "酒精使用", "依存性", "参与其它试验", "护理", "疾病分期", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "能力", "怀孕相关", "残疾群体", "伦理审查", "实验室检查", "吸烟状况", "健康群体", "种族", "饮食", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41052"}
{"input": "6.肝脏疾患，肝酶升高不高于3倍；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，酒精使用，治疗或手术，过敏耐受，读写能力，参与其它试验，疾病，风险评估，数据可及性，依存性，残疾群体，诊断，性取向，研究者决定，种族，口腔相关\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["健康群体", "酒精使用", "治疗或手术", "过敏耐受", "读写能力", "参与其它试验", "疾病", "风险评估", "数据可及性", "依存性", "残疾群体", "诊断", "性取向", "研究者决定", "种族", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14377"}
{"input": "2.存在除失眠之外的睡眠问题（如睡眠呼吸暂停）\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，怀孕相关，能力，口腔相关，居住情况，症状(患者感受)，献血，风险评估，锻炼，伦理审查，读写能力，治疗或手术，饮食，依存性，药物，性取向，年龄，健康群体，设备，吸烟状况，预期寿命，睡眠，知情同意，体征(医生检测），数据可及性，特殊病人特征，疾病分期，病例来源，残疾群体，器官组织状态，酒精使用，受体状态，研究者决定，疾病，过敏耐受，实验室检查，参与其它试验，成瘾行为，诊断，护理，教育情况\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["性别", "怀孕相关", "能力", "口腔相关", "居住情况", "症状(患者感受)", "献血", "风险评估", "锻炼", "伦理审查", "读写能力", "治疗或手术", "饮食", "依存性", "药物", "性取向", "年龄", "健康群体", "设备", "吸烟状况", "预期寿命", "睡眠", "知情同意", "体征(医生检测）", "数据可及性", "特殊病人特征", "疾病分期", "病例来源", "残疾群体", "器官组织状态", "酒精使用", "受体状态", "研究者决定", "疾病", "过敏耐受", "实验室检查", "参与其它试验", "成瘾行为", "诊断", "护理", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114728"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n目前正在参加或在本研究前1个月内参加过其它治疗RA临床研究的患者；\n选项：特殊病人特征，怀孕相关，献血，依存性，肿瘤进展，药物，护理，种族，实验室检查，能力，受体状态，健康群体，过敏耐受，性别，酒精使用，残疾群体，参与其它试验，器官组织状态，数据可及性，读写能力，体征(医生检测），成瘾行为，治疗或手术，风险评估，锻炼，性取向，疾病分期，诊断\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["特殊病人特征", "怀孕相关", "献血", "依存性", "肿瘤进展", "药物", "护理", "种族", "实验室检查", "能力", "受体状态", "健康群体", "过敏耐受", "性别", "酒精使用", "残疾群体", "参与其它试验", "器官组织状态", "数据可及性", "读写能力", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "治疗或手术", "风险评估", "锻炼", "性取向", "疾病分期", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40470"}
{"input": "3 汉族\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，读写能力，酒精使用，疾病，肿瘤进展，教育情况，特殊病人特征，风险评估，知情同意，能力，设备，参与其它试验，健康群体，睡眠，性取向，治疗或手术，依存性，护理，诊断，性别，实验室检查，成瘾行为，锻炼，病例来源，口腔相关，饮食，怀孕相关，疾病分期，种族，年龄，药物，器官组织状态，预期寿命，症状(患者感受)，居住情况，研究者决定，体征(医生检测），残疾群体，献血，吸烟状况，伦理审查，数据可及性，受体状态\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["过敏耐受", "读写能力", "酒精使用", "疾病", "肿瘤进展", "教育情况", "特殊病人特征", "风险评估", "知情同意", "能力", "设备", "参与其它试验", "健康群体", "睡眠", "性取向", "治疗或手术", "依存性", "护理", "诊断", "性别", "实验室检查", "成瘾行为", "锻炼", "病例来源", "口腔相关", "饮食", "怀孕相关", "疾病分期", "种族", "年龄", "药物", "器官组织状态", "预期寿命", "症状(患者感受)", "居住情况", "研究者决定", "体征(医生检测）", "残疾群体", "献血", "吸烟状况", "伦理审查", "数据可及性", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113112"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）患者有心悸、心前区疼痛、胸闷气短、呼吸困难、头晕、失眠多梦、手足发冷、多汗等心血管症状与神经系统失调症状；\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，能力，锻炼，数据可及性，体征(医生检测），症状(患者感受)，年龄，种族，实验室检查，性别，预期寿命，居住情况，风险评估，研究者决定，知情同意，疾病，睡眠，特殊病人特征，成瘾行为，酒精使用，药物，病例来源，过敏耐受，性取向，护理，设备，饮食，依存性，怀孕相关，吸烟状况，诊断，肿瘤进展\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["治疗或手术", "能力", "锻炼", "数据可及性", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "年龄", "种族", "实验室检查", "性别", "预期寿命", "居住情况", "风险评估", "研究者决定", "知情同意", "疾病", "睡眠", "特殊病人特征", "成瘾行为", "酒精使用", "药物", "病例来源", "过敏耐受", "性取向", "护理", "设备", "饮食", "依存性", "怀孕相关", "吸烟状况", "诊断", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2259"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(10)正参加其它临床试验的患者\n选项：年龄，药物，受体状态，参与其它试验，种族，酒精使用，依存性，风险评估，锻炼，护理，献血，能力，居住情况，健康群体，过敏耐受，实验室检查，特殊病人特征，器官组织状态，诊断，体征(医生检测），疾病分期，研究者决定，数据可及性，教育情况，性取向，口腔相关，症状(患者感受)，病例来源，治疗或手术，知情同意，设备，吸烟状况，性别，预期寿命，饮食，伦理审查，成瘾行为\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["年龄", "药物", "受体状态", "参与其它试验", "种族", "酒精使用", "依存性", "风险评估", "锻炼", "护理", "献血", "能力", "居住情况", "健康群体", "过敏耐受", "实验室检查", "特殊病人特征", "器官组织状态", "诊断", "体征(医生检测）", "疾病分期", "研究者决定", "数据可及性", "教育情况", "性取向", "口腔相关", "症状(患者感受)", "病例来源", "治疗或手术", "知情同意", "设备", "吸烟状况", "性别", "预期寿命", "饮食", "伦理审查", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24525"}
{"input": "2）凝血功能PT延长不超过2s；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，护理，治疗或手术，数据可及性，种族，诊断，性取向，饮食，献血，参与其它试验，口腔相关，知情同意，怀孕相关，睡眠，症状(患者感受)，教育情况，设备，酒精使用，年龄，药物，器官组织状态，过敏耐受，肿瘤进展，受体状态，特殊病人特征，成瘾行为，依存性，读写能力，健康群体，能力，锻炼，疾病分期，性别，实验室检查，吸烟状况，居住情况，伦理审查\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["风险评估", "护理", "治疗或手术", "数据可及性", "种族", "诊断", "性取向", "饮食", "献血", "参与其它试验", "口腔相关", "知情同意", "怀孕相关", "睡眠", "症状(患者感受)", "教育情况", "设备", "酒精使用", "年龄", "药物", "器官组织状态", "过敏耐受", "肿瘤进展", "受体状态", "特殊病人特征", "成瘾行为", "依存性", "读写能力", "健康群体", "能力", "锻炼", "疾病分期", "性别", "实验室检查", "吸烟状况", "居住情况", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55563"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑥能够听懂、读懂汉语从而可以更好的遵循治疗指示和回答调查问题\n选项：参与其它试验，伦理审查，实验室检查，性别，居住情况，疾病分期，性取向，设备，预期寿命，年龄，症状(患者感受)，研究者决定，依存性，疾病，酒精使用，怀孕相关，读写能力，过敏耐受，知情同意，治疗或手术，健康群体，受体状态，病例来源，口腔相关，器官组织状态", "target": "读写能力", "answer_choices": ["参与其它试验", "伦理审查", "实验室检查", "性别", "居住情况", "疾病分期", "性取向", "设备", "预期寿命", "年龄", "症状(患者感受)", "研究者决定", "依存性", "疾病", "酒精使用", "怀孕相关", "读写能力", "过敏耐受", "知情同意", "治疗或手术", "健康群体", "受体状态", "病例来源", "口腔相关", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-925"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、术前15天无益生菌相关产品服用史；\n类型选项：睡眠，能力，教育情况，饮食，疾病分期，成瘾行为，年龄，性别，居住情况，过敏耐受，预期寿命，护理，读写能力，疾病，种族，药物，肿瘤进展，受体状态，设备，诊断，治疗或手术，数据可及性，知情同意\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["睡眠", "能力", "教育情况", "饮食", "疾病分期", "成瘾行为", "年龄", "性别", "居住情况", "过敏耐受", "预期寿命", "护理", "读写能力", "疾病", "种族", "药物", "肿瘤进展", "受体状态", "设备", "诊断", "治疗或手术", "数据可及性", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106336"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③摄片不清晰。\n类型选项：健康群体，献血，伦理审查，诊断，数据可及性，预期寿命，读写能力，护理，残疾群体，性取向，病例来源，疾病，治疗或手术，饮食，性别，年龄，成瘾行为，居住情况，吸烟状况，研究者决定，种族，酒精使用，能力，口腔相关，疾病分期，睡眠，特殊病人特征，药物，教育情况，设备，风险评估，器官组织状态，过敏耐受，症状(患者感受)，体征(医生检测），怀孕相关，知情同意，依存性，锻炼，参与其它试验", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["健康群体", "献血", "伦理审查", "诊断", "数据可及性", "预期寿命", "读写能力", "护理", "残疾群体", "性取向", "病例来源", "疾病", "治疗或手术", "饮食", "性别", "年龄", "成瘾行为", "居住情况", "吸烟状况", "研究者决定", "种族", "酒精使用", "能力", "口腔相关", "疾病分期", "睡眠", "特殊病人特征", "药物", "教育情况", "设备", "风险评估", "器官组织状态", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "知情同意", "依存性", "锻炼", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76441"}
{"input": "脱位牙干燥放置或保存不当致牙周膜组织广泛坏死；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，睡眠，护理，参与其它试验，药物，数据可及性，残疾群体，吸烟状况，酒精使用，口腔相关，教育情况，依存性，锻炼，疾病分期，症状(患者感受)，治疗或手术，饮食，设备，体征(医生检测），受体状态，研究者决定，风险评估，器官组织状态，特殊病人特征，肿瘤进展，能力，居住情况，病例来源，性取向，过敏耐受，诊断，献血，实验室检查，疾病，健康群体，怀孕相关，成瘾行为，知情同意，种族\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["伦理审查", "睡眠", "护理", "参与其它试验", "药物", "数据可及性", "残疾群体", "吸烟状况", "酒精使用", "口腔相关", "教育情况", "依存性", "锻炼", "疾病分期", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "饮食", "设备", "体征(医生检测）", "受体状态", "研究者决定", "风险评估", "器官组织状态", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "能力", "居住情况", "病例来源", "性取向", "过敏耐受", "诊断", "献血", "实验室检查", "疾病", "健康群体", "怀孕相关", "成瘾行为", "知情同意", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93447"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（7）不能接受MRI或CT检查者；\n类型选项：怀孕相关，依存性，护理，体征(医生检测），实验室检查，饮食，教育情况，预期寿命，疾病分期，知情同意，献血，睡眠，诊断，设备，能力，口腔相关，读写能力，疾病，性取向，居住情况，病例来源，年龄，成瘾行为，参与其它试验，药物，数据可及性，器官组织状态，残疾群体，健康群体，特殊病人特征\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["怀孕相关", "依存性", "护理", "体征(医生检测）", "实验室检查", "饮食", "教育情况", "预期寿命", "疾病分期", "知情同意", "献血", "睡眠", "诊断", "设备", "能力", "口腔相关", "读写能力", "疾病", "性取向", "居住情况", "病例来源", "年龄", "成瘾行为", "参与其它试验", "药物", "数据可及性", "器官组织状态", "残疾群体", "健康群体", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54836"}
{"input": "1.无保乳意愿或是新辅助化疗过程中不再愿意保乳的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，参与其它试验\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["治疗或手术", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73647"}
{"input": "（8）认知程度低、无法正确理解及填写调查问卷者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，锻炼，依存性，诊断，症状(患者感受)，药物，预期寿命，睡眠，疾病分期，体征(医生检测），献血，读写能力，研究者决定，受体状态，病例来源，口腔相关，健康群体，治疗或手术，残疾群体，器官组织状态，知情同意，教育情况，设备，实验室检查，疾病，居住情况，年龄，伦理审查，吸烟状况，能力，数据可及性，过敏耐受，成瘾行为，参与其它试验，酒精使用，种族\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["风险评估", "锻炼", "依存性", "诊断", "症状(患者感受)", "药物", "预期寿命", "睡眠", "疾病分期", "体征(医生检测）", "献血", "读写能力", "研究者决定", "受体状态", "病例来源", "口腔相关", "健康群体", "治疗或手术", "残疾群体", "器官组织状态", "知情同意", "教育情况", "设备", "实验室检查", "疾病", "居住情况", "年龄", "伦理审查", "吸烟状况", "能力", "数据可及性", "过敏耐受", "成瘾行为", "参与其它试验", "酒精使用", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41353"}
{"input": "2.根据WHO分类标准，高危组AML或急性早幼粒细胞白血病\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，器官组织状态，饮食，献血，教育情况，怀孕相关，症状(患者感受)，数据可及性，治疗或手术，居住情况，残疾群体，风险评估，酒精使用，口腔相关，依存性，病例来源，受体状态，知情同意，健康群体，设备，疾病分期，种族，特殊病人特征，伦理审查，性别，成瘾行为，预期寿命，肿瘤进展，年龄\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["参与其它试验", "器官组织状态", "饮食", "献血", "教育情况", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "数据可及性", "治疗或手术", "居住情况", "残疾群体", "风险评估", "酒精使用", "口腔相关", "依存性", "病例来源", "受体状态", "知情同意", "健康群体", "设备", "疾病分期", "种族", "特殊病人特征", "伦理审查", "性别", "成瘾行为", "预期寿命", "肿瘤进展", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92373"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）患者的预期生存时间应超过3个月；\n临床试验筛选标准选项：风险评估，预期寿命，知情同意，依存性，教育情况，饮食，器官组织状态，药物，伦理审查，疾病分期，残疾群体，吸烟状况，睡眠，症状(患者感受)，诊断，成瘾行为，性取向，参与其它试验，健康群体，酒精使用，种族，数据可及性，设备，口腔相关，受体状态，年龄，病例来源，护理，性别，献血，怀孕相关，实验室检查，能力，体征(医生检测），过敏耐受，特殊病人特征，疾病，研究者决定，锻炼，治疗或手术", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["风险评估", "预期寿命", "知情同意", "依存性", "教育情况", "饮食", "器官组织状态", "药物", "伦理审查", "疾病分期", "残疾群体", "吸烟状况", "睡眠", "症状(患者感受)", "诊断", "成瘾行为", "性取向", "参与其它试验", "健康群体", "酒精使用", "种族", "数据可及性", "设备", "口腔相关", "受体状态", "年龄", "病例来源", "护理", "性别", "献血", "怀孕相关", "实验室检查", "能力", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "特殊病人特征", "疾病", "研究者决定", "锻炼", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99519"}
{"input": "请问是什么类型？\n-患者年龄 &gt; 18 岁和 &lt; 90 岁.\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，吸烟状况，症状(患者感受)，疾病分期，设备，实验室检查，读写能力，器官组织状态，依存性，健康群体，治疗或手术，伦理审查，病例来源，受体状态，残疾群体，数据可及性，性取向，过敏耐受，体征(医生检测），诊断，护理，知情同意，疾病，酒精使用，口腔相关，能力，锻炼，肿瘤进展，性别，居住情况，年龄", "target": "年龄", "answer_choices": ["特殊病人特征", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "疾病分期", "设备", "实验室检查", "读写能力", "器官组织状态", "依存性", "健康群体", "治疗或手术", "伦理审查", "病例来源", "受体状态", "残疾群体", "数据可及性", "性取向", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "诊断", "护理", "知情同意", "疾病", "酒精使用", "口腔相关", "能力", "锻炼", "肿瘤进展", "性别", "居住情况", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79664"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2)符合肺肾气阴两虚、瘀阻肺络证中医证候标准；\n临床试验筛选标准选项：依存性，吸烟状况，教育情况，疾病，献血，预期寿命，锻炼，成瘾行为，受体状态，过敏耐受，性别，年龄，肿瘤进展，健康群体，诊断，疾病分期，睡眠，参与其它试验\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["依存性", "吸烟状况", "教育情况", "疾病", "献血", "预期寿命", "锻炼", "成瘾行为", "受体状态", "过敏耐受", "性别", "年龄", "肿瘤进展", "健康群体", "诊断", "疾病分期", "睡眠", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67084"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑤呼吸机依赖患者：机械通气时间超过4周。\n选项：口腔相关，年龄，吸烟状况，药物，依存性，居住情况，护理，治疗或手术，症状(患者感受)，残疾群体，睡眠，实验室检查，酒精使用，健康群体，教育情况\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["口腔相关", "年龄", "吸烟状况", "药物", "依存性", "居住情况", "护理", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "残疾群体", "睡眠", "实验室检查", "酒精使用", "健康群体", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86415"}
{"input": "8、肝移植后肝功能不全或肝衰竭；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，依存性，体征(医生检测），器官组织状态，酒精使用，锻炼，研究者决定，风险评估，病例来源", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["疾病", "依存性", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "酒精使用", "锻炼", "研究者决定", "风险评估", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22778"}
{"input": "7)在筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，肿瘤进展，病例来源，知情同意，治疗或手术，健康群体，成瘾行为，能力，研究者决定，种族，献血，性别，实验室检查，参与其它试验，药物，残疾群体，过敏耐受，护理，器官组织状态，口腔相关，疾病分期，数据可及性，症状(患者感受)，性取向，居住情况，体征(医生检测），依存性，教育情况\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["疾病", "肿瘤进展", "病例来源", "知情同意", "治疗或手术", "健康群体", "成瘾行为", "能力", "研究者决定", "种族", "献血", "性别", "实验室检查", "参与其它试验", "药物", "残疾群体", "过敏耐受", "护理", "器官组织状态", "口腔相关", "疾病分期", "数据可及性", "症状(患者感受)", "性取向", "居住情况", "体征(医生检测）", "依存性", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7983"}
{"input": "请问是什么类型？\n(5)最终病因未确诊的患者。\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，读写能力，依存性，怀孕相关，特殊病人特征，研究者决定，吸烟状况，风险评估，症状(患者感受)，护理，锻炼，性取向，药物，实验室检查，健康群体，酒精使用，设备，体征(医生检测），数据可及性，过敏耐受，疾病分期，疾病，教育情况，诊断，病例来源，居住情况，肿瘤进展，预期寿命，性别，献血，年龄，残疾群体\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["器官组织状态", "读写能力", "依存性", "怀孕相关", "特殊病人特征", "研究者决定", "吸烟状况", "风险评估", "症状(患者感受)", "护理", "锻炼", "性取向", "药物", "实验室检查", "健康群体", "酒精使用", "设备", "体征(医生检测）", "数据可及性", "过敏耐受", "疾病分期", "疾病", "教育情况", "诊断", "病例来源", "居住情况", "肿瘤进展", "预期寿命", "性别", "献血", "年龄", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17844"}
{"input": "2.有活动性肝炎证据；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，读写能力，治疗或手术，居住情况，症状(患者感受)，成瘾行为，风险评估，实验室检查，疾病，药物，健康群体，依存性，诊断，伦理审查，睡眠，肿瘤进展，性别，研究者决定，酒精使用，残疾群体，体征(医生检测）", "target": "诊断", "answer_choices": ["性取向", "读写能力", "治疗或手术", "居住情况", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "风险评估", "实验室检查", "疾病", "药物", "健康群体", "依存性", "诊断", "伦理审查", "睡眠", "肿瘤进展", "性别", "研究者决定", "酒精使用", "残疾群体", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31262"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5 预计生存期大于3月。\n类型选项：疾病，口腔相关，性取向，受体状态，依存性，药物，数据可及性，读写能力，特殊病人特征，预期寿命，过敏耐受，健康群体，怀孕相关，献血，成瘾行为，残疾群体，肿瘤进展，教育情况，吸烟状况，伦理审查，知情同意，能力\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["疾病", "口腔相关", "性取向", "受体状态", "依存性", "药物", "数据可及性", "读写能力", "特殊病人特征", "预期寿命", "过敏耐受", "健康群体", "怀孕相关", "献血", "成瘾行为", "残疾群体", "肿瘤进展", "教育情况", "吸烟状况", "伦理审查", "知情同意", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80226"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）以耳鸣为第一主诉或唯一主诉就诊；\n类型选项：参与其它试验，依存性，受体状态，饮食，锻炼，残疾群体，症状(患者感受)，数据可及性", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["参与其它试验", "依存性", "受体状态", "饮食", "锻炼", "残疾群体", "症状(患者感受)", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88101"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nd.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求\n类型选项：症状(患者感受)，能力，知情同意，疾病，酒精使用，风险评估，锻炼，口腔相关，饮食，器官组织状态，诊断，性别，病例来源，居住情况，体征(医生检测），种族，献血，肿瘤进展，受体状态，年龄，性取向，成瘾行为，药物，疾病分期，教育情况，过敏耐受，实验室检查，健康群体，护理，怀孕相关，治疗或手术，研究者决定，特殊病人特征", "target": "受体状态", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "能力", "知情同意", "疾病", "酒精使用", "风险评估", "锻炼", "口腔相关", "饮食", "器官组织状态", "诊断", "性别", "病例来源", "居住情况", "体征(医生检测）", "种族", "献血", "肿瘤进展", "受体状态", "年龄", "性取向", "成瘾行为", "药物", "疾病分期", "教育情况", "过敏耐受", "实验室检查", "健康群体", "护理", "怀孕相关", "治疗或手术", "研究者决定", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87006"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4）最近半年内未从事有规律的运动锻炼（即每周至少3次，每次20分钟的各种形式的规律性锻炼）；\n类型选项：种族，诊断，风险评估，器官组织状态，设备，睡眠，特殊病人特征，体征(医生检测），参与其它试验，成瘾行为，酒精使用，口腔相关，疾病，教育情况，锻炼，肿瘤进展，实验室检查，读写能力，预期寿命，残疾群体，献血，依存性\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["种族", "诊断", "风险评估", "器官组织状态", "设备", "睡眠", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "成瘾行为", "酒精使用", "口腔相关", "疾病", "教育情况", "锻炼", "肿瘤进展", "实验室检查", "读写能力", "预期寿命", "残疾群体", "献血", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18341"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1 坚持日常运动者；\n类型选项：治疗或手术，疾病，残疾群体，过敏耐受，睡眠，怀孕相关，种族，居住情况，口腔相关，吸烟状况，性别，疾病分期，教育情况，设备，体征(医生检测），风险评估，受体状态，知情同意，症状(患者感受)，成瘾行为，病例来源，健康群体，献血，伦理审查，实验室检查，能力，器官组织状态，药物，肿瘤进展，诊断，特殊病人特征，数据可及性，依存性，参与其它试验，酒精使用，护理，锻炼，读写能力，饮食，研究者决定，年龄，预期寿命，性取向\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["治疗或手术", "疾病", "残疾群体", "过敏耐受", "睡眠", "怀孕相关", "种族", "居住情况", "口腔相关", "吸烟状况", "性别", "疾病分期", "教育情况", "设备", "体征(医生检测）", "风险评估", "受体状态", "知情同意", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "病例来源", "健康群体", "献血", "伦理审查", "实验室检查", "能力", "器官组织状态", "药物", "肿瘤进展", "诊断", "特殊病人特征", "数据可及性", "依存性", "参与其它试验", "酒精使用", "护理", "锻炼", "读写能力", "饮食", "研究者决定", "年龄", "预期寿命", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108741"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4. 理解能力障碍；\n选项：读写能力，预期寿命，伦理审查，依存性，疾病，能力，年龄，饮食，居住情况，风险评估，病例来源，设备，献血，过敏耐受，睡眠，特殊病人特征，锻炼，症状(患者感受)，实验室检查\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["读写能力", "预期寿命", "伦理审查", "依存性", "疾病", "能力", "年龄", "饮食", "居住情况", "风险评估", "病例来源", "设备", "献血", "过敏耐受", "睡眠", "特殊病人特征", "锻炼", "症状(患者感受)", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42550"}
{"input": "10)能理解临床试验目的，自愿参加并签署知情同意书；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，数据可及性，风险评估，酒精使用，能力，献血，疾病，性别，肿瘤进展，受体状态，治疗或手术，居住情况，症状(患者感受)，残疾群体，性取向，年龄，读写能力，健康群体，依存性，实验室检查，教育情况，器官组织状态，成瘾行为，体征(医生检测），种族，疾病分期，怀孕相关，病例来源，过敏耐受，知情同意，药物，特殊病人特征，预期寿命，伦理审查，锻炼，研究者决定，饮食，吸烟状况\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["诊断", "数据可及性", "风险评估", "酒精使用", "能力", "献血", "疾病", "性别", "肿瘤进展", "受体状态", "治疗或手术", "居住情况", "症状(患者感受)", "残疾群体", "性取向", "年龄", "读写能力", "健康群体", "依存性", "实验室检查", "教育情况", "器官组织状态", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "种族", "疾病分期", "怀孕相关", "病例来源", "过敏耐受", "知情同意", "药物", "特殊病人特征", "预期寿命", "伦理审查", "锻炼", "研究者决定", "饮食", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67162"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）颈动脉斑块5个和5个以上；\n选项：睡眠，设备，过敏耐受，酒精使用，药物，器官组织状态，性别，锻炼，护理，伦理审查，症状(患者感受)，体征(医生检测），吸烟状况，饮食，预期寿命", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["睡眠", "设备", "过敏耐受", "酒精使用", "药物", "器官组织状态", "性别", "锻炼", "护理", "伦理审查", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "饮食", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22110"}
{"input": "请问是什么类型？\n①因AECOPD或哮喘急性发作而住院的患者\n临床试验筛选标准选项：性别，体征(医生检测），参与其它试验，受体状态，预期寿命，肿瘤进展，实验室检查，诊断，症状(患者感受)，伦理审查，健康群体，设备，居住情况，成瘾行为，读写能力，护理，年龄，风险评估，疾病分期，研究者决定", "target": "诊断", "answer_choices": ["性别", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "受体状态", "预期寿命", "肿瘤进展", "实验室检查", "诊断", "症状(患者感受)", "伦理审查", "健康群体", "设备", "居住情况", "成瘾行为", "读写能力", "护理", "年龄", "风险评估", "疾病分期", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68899"}
{"input": "8)在过去五年内有药物滥用史者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，性别，护理，数据可及性，教育情况，特殊病人特征，体征(医生检测），残疾群体，吸烟状况，研究者决定，睡眠，依存性，疾病，实验室检查，风险评估，设备，成瘾行为，预期寿命，能力，器官组织状态，症状(患者感受)，读写能力，诊断，饮食，伦理审查，药物，受体状态，居住情况，治疗或手术\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["病例来源", "性别", "护理", "数据可及性", "教育情况", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "残疾群体", "吸烟状况", "研究者决定", "睡眠", "依存性", "疾病", "实验室检查", "风险评估", "设备", "成瘾行为", "预期寿命", "能力", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "读写能力", "诊断", "饮食", "伦理审查", "药物", "受体状态", "居住情况", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111912"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 全身麻醉且术中行气管插管的患者；\n类型选项：读写能力，诊断，成瘾行为，器官组织状态，居住情况，怀孕相关，锻炼，能力，年龄，受体状态，吸烟状况，献血，教育情况，数据可及性，药物，设备，残疾群体，参与其它试验，疾病，症状(患者感受)，研究者决定，睡眠，治疗或手术，饮食，护理，特殊病人特征，酒精使用，预期寿命，依存性，过敏耐受，性别，性取向，种族", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["读写能力", "诊断", "成瘾行为", "器官组织状态", "居住情况", "怀孕相关", "锻炼", "能力", "年龄", "受体状态", "吸烟状况", "献血", "教育情况", "数据可及性", "药物", "设备", "残疾群体", "参与其它试验", "疾病", "症状(患者感受)", "研究者决定", "睡眠", "治疗或手术", "饮食", "护理", "特殊病人特征", "酒精使用", "预期寿命", "依存性", "过敏耐受", "性别", "性取向", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105396"}
{"input": "4、父母对孩子的偏食挑食表示担忧。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，风险评估，锻炼，居住情况，健康群体，性取向，饮食，症状(患者感受)，教育情况，参与其它试验，献血，护理，读写能力，药物，依存性，性别，诊断，预期寿命，成瘾行为，器官组织状态，残疾群体", "target": "饮食", "answer_choices": ["睡眠", "风险评估", "锻炼", "居住情况", "健康群体", "性取向", "饮食", "症状(患者感受)", "教育情况", "参与其它试验", "献血", "护理", "读写能力", "药物", "依存性", "性别", "诊断", "预期寿命", "成瘾行为", "器官组织状态", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112163"}
{"input": "⑶中途因任何原因决定退出者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，能力，设备，数据可及性，预期寿命，诊断，器官组织状态，知情同意，体征(医生检测），锻炼，特殊病人特征，性别，口腔相关，献血，实验室检查，肿瘤进展，居住情况，过敏耐受，疾病分期，研究者决定，依存性，风险评估，药物，受体状态，性取向，年龄，伦理审查，吸烟状况，饮食，护理，怀孕相关，睡眠，读写能力，成瘾行为，酒精使用，疾病，症状(患者感受)，健康群体，病例来源，参与其它试验，教育情况，治疗或手术", "target": "依存性", "answer_choices": ["种族", "能力", "设备", "数据可及性", "预期寿命", "诊断", "器官组织状态", "知情同意", "体征(医生检测）", "锻炼", "特殊病人特征", "性别", "口腔相关", "献血", "实验室检查", "肿瘤进展", "居住情况", "过敏耐受", "疾病分期", "研究者决定", "依存性", "风险评估", "药物", "受体状态", "性取向", "年龄", "伦理审查", "吸烟状况", "饮食", "护理", "怀孕相关", "睡眠", "读写能力", "成瘾行为", "酒精使用", "疾病", "症状(患者感受)", "健康群体", "病例来源", "参与其它试验", "教育情况", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6818"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.在本地区居住一年以上的居民；\n类型选项：风险评估，残疾群体，症状(患者感受)，设备，睡眠，锻炼，体征(医生检测），知情同意，治疗或手术，过敏耐受，种族，疾病，成瘾行为，居住情况，能力，受体状态，肿瘤进展，药物", "target": "居住情况", "answer_choices": ["风险评估", "残疾群体", "症状(患者感受)", "设备", "睡眠", "锻炼", "体征(医生检测）", "知情同意", "治疗或手术", "过敏耐受", "种族", "疾病", "成瘾行为", "居住情况", "能力", "受体状态", "肿瘤进展", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31201"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）拒绝入组的患者\n选项：教育情况，症状(患者感受)，性取向，设备，性别，参与其它试验，健康群体，吸烟状况，口腔相关，伦理审查，病例来源，残疾群体，读写能力，怀孕相关，诊断，风险评估，治疗或手术，数据可及性，器官组织状态，肿瘤进展，知情同意，献血，体征(医生检测），居住情况，种族，睡眠，疾病，受体状态，特殊病人特征，护理，饮食，锻炼，实验室检查，疾病分期，酒精使用，过敏耐受，研究者决定，药物，能力，依存性，年龄\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["教育情况", "症状(患者感受)", "性取向", "设备", "性别", "参与其它试验", "健康群体", "吸烟状况", "口腔相关", "伦理审查", "病例来源", "残疾群体", "读写能力", "怀孕相关", "诊断", "风险评估", "治疗或手术", "数据可及性", "器官组织状态", "肿瘤进展", "知情同意", "献血", "体征(医生检测）", "居住情况", "种族", "睡眠", "疾病", "受体状态", "特殊病人特征", "护理", "饮食", "锻炼", "实验室检查", "疾病分期", "酒精使用", "过敏耐受", "研究者决定", "药物", "能力", "依存性", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62020"}
{"input": "4.现在或曾经患有恶性肿瘤者（不包括基底细胞癌已行切除手术者）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，特殊病人特征，口腔相关，护理，酒精使用，残疾群体，病例来源，数据可及性，风险评估，吸烟状况，设备，研究者决定，肿瘤进展，饮食，症状(患者感受)，献血，性别，种族，伦理审查", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["怀孕相关", "特殊病人特征", "口腔相关", "护理", "酒精使用", "残疾群体", "病例来源", "数据可及性", "风险评估", "吸烟状况", "设备", "研究者决定", "肿瘤进展", "饮食", "症状(患者感受)", "献血", "性别", "种族", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40538"}
{"input": "请问是什么类型？\n1近3个月体重下降或上升超过4公斤者；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，成瘾行为，器官组织状态，药物，教育情况，性取向，设备，风险评估，口腔相关，病例来源，过敏耐受，吸烟状况，参与其它试验，肿瘤进展，依存性，预期寿命，护理，残疾群体，知情同意，症状(患者感受)，研究者决定，怀孕相关，种族，锻炼，居住情况，睡眠，疾病，献血，年龄，特殊病人特征，受体状态，诊断，读写能力，健康群体，疾病分期，酒精使用，数据可及性，治疗或手术，饮食，体征(医生检测），能力\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["实验室检查", "成瘾行为", "器官组织状态", "药物", "教育情况", "性取向", "设备", "风险评估", "口腔相关", "病例来源", "过敏耐受", "吸烟状况", "参与其它试验", "肿瘤进展", "依存性", "预期寿命", "护理", "残疾群体", "知情同意", "症状(患者感受)", "研究者决定", "怀孕相关", "种族", "锻炼", "居住情况", "睡眠", "疾病", "献血", "年龄", "特殊病人特征", "受体状态", "诊断", "读写能力", "健康群体", "疾病分期", "酒精使用", "数据可及性", "治疗或手术", "饮食", "体征(医生检测）", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10104"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）同时应用与治疗非特异性阴道炎有关的药物者\n临床试验筛选标准选项：药物，睡眠\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["药物", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64534"}
{"input": "②怀孕或准备怀孕者或哺乳期者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，献血，设备\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["怀孕相关", "献血", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69008"}
{"input": "3. 知情同意者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，参与其它试验，居住情况，酒精使用，口腔相关，成瘾行为，读写能力，怀孕相关，数据可及性，体征(医生检测），症状(患者感受)，肿瘤进展，设备，能力，药物，性别，饮食，残疾群体，护理，性取向，教育情况，研究者决定，伦理审查，特殊病人特征，器官组织状态，献血，依存性，受体状态，睡眠，年龄，预期寿命，疾病，风险评估，实验室检查，诊断，过敏耐受，吸烟状况，知情同意，治疗或手术", "target": "知情同意", "answer_choices": ["病例来源", "参与其它试验", "居住情况", "酒精使用", "口腔相关", "成瘾行为", "读写能力", "怀孕相关", "数据可及性", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "设备", "能力", "药物", "性别", "饮食", "残疾群体", "护理", "性取向", "教育情况", "研究者决定", "伦理审查", "特殊病人特征", "器官组织状态", "献血", "依存性", "受体状态", "睡眠", "年龄", "预期寿命", "疾病", "风险评估", "实验室检查", "诊断", "过敏耐受", "吸烟状况", "知情同意", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73772"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.能够遵守试验协议要求，按要求参与并完成本次试验。\n选项：风险评估，残疾群体，药物，性别，知情同意，诊断，口腔相关，健康群体，病例来源，饮食，献血，参与其它试验，疾病，数据可及性，过敏耐受，体征(医生检测），伦理审查，症状(患者感受)，设备，锻炼，睡眠，依存性，预期寿命，治疗或手术，教育情况，肿瘤进展，读写能力，性取向，受体状态，实验室检查，居住情况，能力，吸烟状况，器官组织状态\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["风险评估", "残疾群体", "药物", "性别", "知情同意", "诊断", "口腔相关", "健康群体", "病例来源", "饮食", "献血", "参与其它试验", "疾病", "数据可及性", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "伦理审查", "症状(患者感受)", "设备", "锻炼", "睡眠", "依存性", "预期寿命", "治疗或手术", "教育情况", "肿瘤进展", "读写能力", "性取向", "受体状态", "实验室检查", "居住情况", "能力", "吸烟状况", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62255"}
{"input": "(2）住在院舍\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，读写能力，数据可及性，饮食，过敏耐受，依存性，护理，知情同意，健康群体，口腔相关，设备，疾病分期，怀孕相关，献血，睡眠，受体状态，体征(医生检测），药物，锻炼，年龄，病例来源，酒精使用，诊断，能力，性取向，实验室检查，伦理审查，教育情况，参与其它试验，性别，肿瘤进展，特殊病人特征，吸烟状况，种族，研究者决定，居住情况，残疾群体，治疗或手术，预期寿命，疾病，器官组织状态，成瘾行为", "target": "病例来源", "answer_choices": ["风险评估", "读写能力", "数据可及性", "饮食", "过敏耐受", "依存性", "护理", "知情同意", "健康群体", "口腔相关", "设备", "疾病分期", "怀孕相关", "献血", "睡眠", "受体状态", "体征(医生检测）", "药物", "锻炼", "年龄", "病例来源", "酒精使用", "诊断", "能力", "性取向", "实验室检查", "伦理审查", "教育情况", "参与其它试验", "性别", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "吸烟状况", "种族", "研究者决定", "居住情况", "残疾群体", "治疗或手术", "预期寿命", "疾病", "器官组织状态", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90957"}
{"input": "(5) 外周血血小板≤50×109/L；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，诊断，过敏耐受，性取向，读写能力，教育情况，疾病，饮食，居住情况，残疾群体，参与其它试验，治疗或手术，症状(患者感受)，设备，实验室检查，风险评估，特殊病人特征，护理，药物，性别，数据可及性，年龄，研究者决定，受体状态，疾病分期，病例来源\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["成瘾行为", "诊断", "过敏耐受", "性取向", "读写能力", "教育情况", "疾病", "饮食", "居住情况", "残疾群体", "参与其它试验", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "设备", "实验室检查", "风险评估", "特殊病人特征", "护理", "药物", "性别", "数据可及性", "年龄", "研究者决定", "受体状态", "疾病分期", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44902"}
{"input": "请问是什么类型？\n(4) 至少有一个第三天的冷冻优质胚胎\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，性取向，过敏耐受，读写能力，年龄，设备，药物，健康群体，锻炼，饮食，肿瘤进展，睡眠，参与其它试验，怀孕相关，风险评估，体征(医生检测），诊断，伦理审查，口腔相关，能力，器官组织状态，疾病，献血，种族，性别，成瘾行为，治疗或手术，知情同意，依存性，数据可及性，受体状态，酒精使用，实验室检查，特殊病人特征，症状(患者感受)，研究者决定，教育情况，吸烟状况，护理，疾病分期，病例来源\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["残疾群体", "性取向", "过敏耐受", "读写能力", "年龄", "设备", "药物", "健康群体", "锻炼", "饮食", "肿瘤进展", "睡眠", "参与其它试验", "怀孕相关", "风险评估", "体征(医生检测）", "诊断", "伦理审查", "口腔相关", "能力", "器官组织状态", "疾病", "献血", "种族", "性别", "成瘾行为", "治疗或手术", "知情同意", "依存性", "数据可及性", "受体状态", "酒精使用", "实验室检查", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "研究者决定", "教育情况", "吸烟状况", "护理", "疾病分期", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87479"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.标本采集与保存不符合检测标准者；\n临床试验筛选标准选项：教育情况，残疾群体，数据可及性，参与其它试验，锻炼，风险评估，设备，种族，年龄，性取向，药物，预期寿命，受体状态，特殊病人特征，怀孕相关，疾病分期，成瘾行为，体征(医生检测），实验室检查，酒精使用，吸烟状况，器官组织状态，病例来源，疾病，肿瘤进展，过敏耐受，性别，诊断，读写能力，研究者决定，护理，献血，居住情况，依存性\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["教育情况", "残疾群体", "数据可及性", "参与其它试验", "锻炼", "风险评估", "设备", "种族", "年龄", "性取向", "药物", "预期寿命", "受体状态", "特殊病人特征", "怀孕相关", "疾病分期", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "实验室检查", "酒精使用", "吸烟状况", "器官组织状态", "病例来源", "疾病", "肿瘤进展", "过敏耐受", "性别", "诊断", "读写能力", "研究者决定", "护理", "献血", "居住情况", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62989"}
{"input": "3.不可切除的结直肠癌肝转移。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，知情同意，风险评估，酒精使用，诊断，研究者决定，锻炼，性别，种族，献血，怀孕相关，治疗或手术，性取向，护理，肿瘤进展，受体状态，疾病，伦理审查，教育情况，吸烟状况，预期寿命，器官组织状态，成瘾行为，年龄，过敏耐受，参与其它试验，实验室检查，健康群体，能力\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["读写能力", "知情同意", "风险评估", "酒精使用", "诊断", "研究者决定", "锻炼", "性别", "种族", "献血", "怀孕相关", "治疗或手术", "性取向", "护理", "肿瘤进展", "受体状态", "疾病", "伦理审查", "教育情况", "吸烟状况", "预期寿命", "器官组织状态", "成瘾行为", "年龄", "过敏耐受", "参与其它试验", "实验室检查", "健康群体", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37228"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2 正在参加另一项使用任何试验用疗法的临床研究\n类型选项：诊断，肿瘤进展，献血，疾病分期，吸烟状况，受体状态，病例来源，特殊病人特征，健康群体，饮食，酒精使用，能力，器官组织状态，教育情况，药物，症状(患者感受)，成瘾行为，研究者决定，睡眠，读写能力，知情同意，护理，种族，性别，参与其它试验，数据可及性，实验室检查，依存性，治疗或手术，伦理审查，年龄，居住情况，疾病，设备，锻炼，预期寿命，体征(医生检测），风险评估，残疾群体，怀孕相关，性取向，口腔相关，过敏耐受\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["诊断", "肿瘤进展", "献血", "疾病分期", "吸烟状况", "受体状态", "病例来源", "特殊病人特征", "健康群体", "饮食", "酒精使用", "能力", "器官组织状态", "教育情况", "药物", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "研究者决定", "睡眠", "读写能力", "知情同意", "护理", "种族", "性别", "参与其它试验", "数据可及性", "实验室检查", "依存性", "治疗或手术", "伦理审查", "年龄", "居住情况", "疾病", "设备", "锻炼", "预期寿命", "体征(医生检测）", "风险评估", "残疾群体", "怀孕相关", "性取向", "口腔相关", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24096"}
{"input": "请问是什么类型？\n研究者认为可能存在的其他医学或心理疾病，不能配合本研究者\n临床试验筛选标准选项：种族，健康群体，年龄，伦理审查，性取向，治疗或手术，口腔相关，器官组织状态，睡眠，数据可及性，性别，体征(医生检测），依存性，疾病分期，病例来源，读写能力，献血，特殊病人特征，能力，诊断，过敏耐受，疾病，设备，成瘾行为，症状(患者感受)，预期寿命，教育情况，药物，参与其它试验，实验室检查，饮食，居住情况，酒精使用，怀孕相关，锻炼，知情同意，肿瘤进展，风险评估，研究者决定，吸烟状况，护理，受体状态，残疾群体\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["种族", "健康群体", "年龄", "伦理审查", "性取向", "治疗或手术", "口腔相关", "器官组织状态", "睡眠", "数据可及性", "性别", "体征(医生检测）", "依存性", "疾病分期", "病例来源", "读写能力", "献血", "特殊病人特征", "能力", "诊断", "过敏耐受", "疾病", "设备", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "预期寿命", "教育情况", "药物", "参与其它试验", "实验室检查", "饮食", "居住情况", "酒精使用", "怀孕相关", "锻炼", "知情同意", "肿瘤进展", "风险评估", "研究者决定", "吸烟状况", "护理", "受体状态", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15029"}
{"input": "3.有窒息缺氧史\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，知情同意，健康群体，过敏耐受，居住情况，诊断，护理，依存性，数据可及性，受体状态，性取向，特殊病人特征，酒精使用，研究者决定，怀孕相关，教育情况，读写能力，锻炼，实验室检查，病例来源，吸烟状况，年龄，饮食，器官组织状态，治疗或手术，风险评估，口腔相关，种族，疾病，体征(医生检测），药物，能力，残疾群体，成瘾行为，伦理审查，肿瘤进展，献血，设备，症状(患者感受)，疾病分期，预期寿命\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["睡眠", "知情同意", "健康群体", "过敏耐受", "居住情况", "诊断", "护理", "依存性", "数据可及性", "受体状态", "性取向", "特殊病人特征", "酒精使用", "研究者决定", "怀孕相关", "教育情况", "读写能力", "锻炼", "实验室检查", "病例来源", "吸烟状况", "年龄", "饮食", "器官组织状态", "治疗或手术", "风险评估", "口腔相关", "种族", "疾病", "体征(医生检测）", "药物", "能力", "残疾群体", "成瘾行为", "伦理审查", "肿瘤进展", "献血", "设备", "症状(患者感受)", "疾病分期", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80103"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.满足甲状腺腔镜手术指征\n选项：治疗或手术，疾病，成瘾行为，知情同意，器官组织状态，性取向，特殊病人特征，酒精使用，疾病分期，诊断，种族，过敏耐受，献血，睡眠，怀孕相关，预期寿命，吸烟状况，体征(医生检测），伦理审查，实验室检查，教育情况，病例来源，药物，症状(患者感受)，肿瘤进展，年龄，能力，风险评估，居住情况，锻炼，依存性，健康群体，研究者决定，性别，护理，设备，饮食，口腔相关，读写能力，受体状态，参与其它试验\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["治疗或手术", "疾病", "成瘾行为", "知情同意", "器官组织状态", "性取向", "特殊病人特征", "酒精使用", "疾病分期", "诊断", "种族", "过敏耐受", "献血", "睡眠", "怀孕相关", "预期寿命", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "伦理审查", "实验室检查", "教育情况", "病例来源", "药物", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "年龄", "能力", "风险评估", "居住情况", "锻炼", "依存性", "健康群体", "研究者决定", "性别", "护理", "设备", "饮食", "口腔相关", "读写能力", "受体状态", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3 汉族\n选项：锻炼，成瘾行为，风险评估，药物，健康群体，年龄，诊断，献血，睡眠，居住情况，酒精使用，口腔相关，读写能力，怀孕相关，实验室检查，教育情况，伦理审查，性别，研究者决定，过敏耐受，症状(患者感受)，护理，数据可及性，预期寿命，肿瘤进展，饮食，残疾群体，知情同意，依存性，病例来源，设备，种族，疾病分期，疾病，能力，器官组织状态，参与其它试验", "target": "种族", "answer_choices": ["锻炼", "成瘾行为", "风险评估", "药物", "健康群体", "年龄", "诊断", "献血", "睡眠", "居住情况", "酒精使用", "口腔相关", "读写能力", "怀孕相关", "实验室检查", "教育情况", "伦理审查", "性别", "研究者决定", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "护理", "数据可及性", "预期寿命", "肿瘤进展", "饮食", "残疾群体", "知情同意", "依存性", "病例来源", "设备", "种族", "疾病分期", "疾病", "能力", "器官组织状态", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113110"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑹晨起足跟痛最痛程度VAS≥40mm\n选项：病例来源，献血，年龄，疾病分期，参与其它试验，吸烟状况，种族，成瘾行为，诊断，性别，疾病，护理，器官组织状态，锻炼，特殊病人特征，残疾群体，预期寿命，药物，口腔相关，症状(患者感受)，居住情况，能力，知情同意，实验室检查，治疗或手术，健康群体，睡眠，设备，受体状态，研究者决定，风险评估，饮食，教育情况，伦理审查，依存性，性取向，数据可及性，肿瘤进展，怀孕相关，体征(医生检测），酒精使用，读写能力\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["病例来源", "献血", "年龄", "疾病分期", "参与其它试验", "吸烟状况", "种族", "成瘾行为", "诊断", "性别", "疾病", "护理", "器官组织状态", "锻炼", "特殊病人特征", "残疾群体", "预期寿命", "药物", "口腔相关", "症状(患者感受)", "居住情况", "能力", "知情同意", "实验室检查", "治疗或手术", "健康群体", "睡眠", "设备", "受体状态", "研究者决定", "风险评估", "饮食", "教育情况", "伦理审查", "依存性", "性取向", "数据可及性", "肿瘤进展", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "酒精使用", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58165"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(7)自愿签署知情同意书。\n类型选项：肿瘤进展，依存性，口腔相关，献血，吸烟状况，风险评估，数据可及性，性别，受体状态，睡眠，酒精使用，疾病分期，伦理审查，年龄，居住情况，性取向，残疾群体，特殊病人特征，器官组织状态，治疗或手术，诊断，疾病，护理，饮食，锻炼，参与其它试验，症状(患者感受)，体征(医生检测），知情同意，成瘾行为，健康群体，能力，种族，实验室检查，读写能力，病例来源", "target": "知情同意", "answer_choices": ["肿瘤进展", "依存性", "口腔相关", "献血", "吸烟状况", "风险评估", "数据可及性", "性别", "受体状态", "睡眠", "酒精使用", "疾病分期", "伦理审查", "年龄", "居住情况", "性取向", "残疾群体", "特殊病人特征", "器官组织状态", "治疗或手术", "诊断", "疾病", "护理", "饮食", "锻炼", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "知情同意", "成瘾行为", "健康群体", "能力", "种族", "实验室检查", "读写能力", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55551"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3) 伴有任何凝血功能障碍等疾病（如血友病）或有出血性疾病病史者；\n选项：设备，性别，预期寿命，依存性，实验室检查，献血，疾病，特殊病人特征，口腔相关，知情同意，诊断，吸烟状况，风险评估，研究者决定，护理，酒精使用，残疾群体，参与其它试验，过敏耐受，种族，疾病分期，锻炼，读写能力，性取向，病例来源，受体状态，居住情况，饮食，器官组织状态，教育情况，健康群体，肿瘤进展，能力，治疗或手术，年龄，成瘾行为，睡眠，药物，体征(医生检测），伦理审查，怀孕相关，症状(患者感受)\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["设备", "性别", "预期寿命", "依存性", "实验室检查", "献血", "疾病", "特殊病人特征", "口腔相关", "知情同意", "诊断", "吸烟状况", "风险评估", "研究者决定", "护理", "酒精使用", "残疾群体", "参与其它试验", "过敏耐受", "种族", "疾病分期", "锻炼", "读写能力", "性取向", "病例来源", "受体状态", "居住情况", "饮食", "器官组织状态", "教育情况", "健康群体", "肿瘤进展", "能力", "治疗或手术", "年龄", "成瘾行为", "睡眠", "药物", "体征(医生检测）", "伦理审查", "怀孕相关", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51495"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n14)随访期间患有严重疾病需要入住重症监护病房或手术者；\n选项：特殊病人特征，读写能力，症状(患者感受)，病例来源，年龄，酒精使用，诊断，实验室检查，伦理审查，依存性，体征(医生检测），疾病，献血，睡眠，疾病分期，成瘾行为，种族，治疗或手术，护理，锻炼，口腔相关，器官组织状态，药物，参与其它试验，吸烟状况，能力，饮食，预期寿命，过敏耐受，残疾群体，健康群体，肿瘤进展，教育情况，数据可及性，性别，知情同意，研究者决定，居住情况，怀孕相关，受体状态，风险评估，设备，性取向\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["特殊病人特征", "读写能力", "症状(患者感受)", "病例来源", "年龄", "酒精使用", "诊断", "实验室检查", "伦理审查", "依存性", "体征(医生检测）", "疾病", "献血", "睡眠", "疾病分期", "成瘾行为", "种族", "治疗或手术", "护理", "锻炼", "口腔相关", "器官组织状态", "药物", "参与其它试验", "吸烟状况", "能力", "饮食", "预期寿命", "过敏耐受", "残疾群体", "健康群体", "肿瘤进展", "教育情况", "数据可及性", "性别", "知情同意", "研究者决定", "居住情况", "怀孕相关", "受体状态", "风险评估", "设备", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35060"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(4)体检发现有任何显著的临床疾病症状者；\n类型选项：种族，性取向，诊断，锻炼，读写能力，残疾群体，实验室检查，症状(患者感受)，健康群体，饮食，研究者决定，病例来源，器官组织状态", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["种族", "性取向", "诊断", "锻炼", "读写能力", "残疾群体", "实验室检查", "症状(患者感受)", "健康群体", "饮食", "研究者决定", "病例来源", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113451"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（9） ALT、AST＞正常参考值上限1.5倍或Scr＞正常参考值上限者；\n选项：特殊病人特征，饮食，依存性，种族，睡眠，受体状态，酒精使用，疾病分期，实验室检查，成瘾行为，病例来源，肿瘤进展，设备，口腔相关，参与其它试验，药物，治疗或手术，诊断，吸烟状况，能力，残疾群体，怀孕相关，性别，性取向，年龄，数据可及性\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["特殊病人特征", "饮食", "依存性", "种族", "睡眠", "受体状态", "酒精使用", "疾病分期", "实验室检查", "成瘾行为", "病例来源", "肿瘤进展", "设备", "口腔相关", "参与其它试验", "药物", "治疗或手术", "诊断", "吸烟状况", "能力", "残疾群体", "怀孕相关", "性别", "性取向", "年龄", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22835"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）不能知情同意；\n选项：种族，特殊病人特征，教育情况，器官组织状态，献血，依存性，知情同意，体征(医生检测），健康群体，残疾群体，怀孕相关，成瘾行为，能力，设备，症状(患者感受)，药物，性取向\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["种族", "特殊病人特征", "教育情况", "器官组织状态", "献血", "依存性", "知情同意", "体征(医生检测）", "健康群体", "残疾群体", "怀孕相关", "成瘾行为", "能力", "设备", "症状(患者感受)", "药物", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4900"}
{"input": "b)  BMI＞28kg/m2\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，成瘾行为，预期寿命，居住情况，治疗或手术，风险评估，病例来源，性别，性取向，症状(患者感受)，特殊病人特征，实验室检查\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["数据可及性", "成瘾行为", "预期寿命", "居住情况", "治疗或手术", "风险评估", "病例来源", "性别", "性取向", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35303"}
{"input": "2）能够按照试验方案要求完成研究；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，器官组织状态，预期寿命，居住情况，献血，教育情况，依存性，知情同意，饮食，锻炼，治疗或手术，性取向，过敏耐受，睡眠，设备，病例来源，残疾群体\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["药物", "器官组织状态", "预期寿命", "居住情况", "献血", "教育情况", "依存性", "知情同意", "饮食", "锻炼", "治疗或手术", "性取向", "过敏耐受", "睡眠", "设备", "病例来源", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72192"}
{"input": "（4）过去3个月内使用过抗生素，并持续3天或以上；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，肿瘤进展，锻炼，药物，吸烟状况，参与其它试验，成瘾行为，口腔相关，性取向，研究者决定，饮食，诊断，设备，睡眠，病例来源，特殊病人特征，能力，数据可及性，酒精使用，怀孕相关，疾病分期，预期寿命", "target": "药物", "answer_choices": ["居住情况", "肿瘤进展", "锻炼", "药物", "吸烟状况", "参与其它试验", "成瘾行为", "口腔相关", "性取向", "研究者决定", "饮食", "诊断", "设备", "睡眠", "病例来源", "特殊病人特征", "能力", "数据可及性", "酒精使用", "怀孕相关", "疾病分期", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89172"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4）小学或以上文化程度（教育程度≥6年）；\n类型选项：怀孕相关，教育情况，药物，锻炼，受体状态，成瘾行为，风险评估，研究者决定，治疗或手术，性别，诊断，依存性，种族，酒精使用", "target": "教育情况", "answer_choices": ["怀孕相关", "教育情况", "药物", "锻炼", "受体状态", "成瘾行为", "风险评估", "研究者决定", "治疗或手术", "性别", "诊断", "依存性", "种族", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96836"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.依从性良好；\n类型选项：怀孕相关，症状(患者感受)，风险评估，设备，种族，肿瘤进展，研究者决定，酒精使用，教育情况，性别，锻炼，预期寿命，残疾群体，实验室检查，知情同意，口腔相关，受体状态，治疗或手术，过敏耐受，依存性，疾病分期，饮食，参与其它试验，病例来源，读写能力", "target": "依存性", "answer_choices": ["怀孕相关", "症状(患者感受)", "风险评估", "设备", "种族", "肿瘤进展", "研究者决定", "酒精使用", "教育情况", "性别", "锻炼", "预期寿命", "残疾群体", "实验室检查", "知情同意", "口腔相关", "受体状态", "治疗或手术", "过敏耐受", "依存性", "疾病分期", "饮食", "参与其它试验", "病例来源", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81696"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）能够完成所有随访\n选项：知情同意，口腔相关，药物，成瘾行为，教育情况，疾病，症状(患者感受)，锻炼，居住情况，读写能力，设备，病例来源，怀孕相关，献血，酒精使用，实验室检查，性取向，睡眠，风险评估，种族，体征(医生检测），器官组织状态，能力，肿瘤进展，性别，诊断，数据可及性，年龄，依存性", "target": "依存性", "answer_choices": ["知情同意", "口腔相关", "药物", "成瘾行为", "教育情况", "疾病", "症状(患者感受)", "锻炼", "居住情况", "读写能力", "设备", "病例来源", "怀孕相关", "献血", "酒精使用", "实验室检查", "性取向", "睡眠", "风险评估", "种族", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "能力", "肿瘤进展", "性别", "诊断", "数据可及性", "年龄", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27420"}
{"input": "(6) 过敏体质或对该药物已知成分过敏者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，睡眠，预期寿命，参与其它试验，献血，过敏耐受，性取向，健康群体，疾病分期，疾病，病例来源\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["怀孕相关", "睡眠", "预期寿命", "参与其它试验", "献血", "过敏耐受", "性取向", "健康群体", "疾病分期", "疾病", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84907"}
{"input": "请问是什么类型？\n心、肝、肾功能及血象基本正常；\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，药物，器官组织状态，酒精使用，参与其它试验，睡眠，能力，残疾群体，性取向，风险评估，肿瘤进展，口腔相关，教育情况，成瘾行为，献血，锻炼，饮食，读写能力，设备，预期寿命，年龄", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["伦理审查", "药物", "器官组织状态", "酒精使用", "参与其它试验", "睡眠", "能力", "残疾群体", "性取向", "风险评估", "肿瘤进展", "口腔相关", "教育情况", "成瘾行为", "献血", "锻炼", "饮食", "读写能力", "设备", "预期寿命", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58479"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 年龄在3岁到10岁\n类型选项：器官组织状态，体征(医生检测），依存性，特殊病人特征，酒精使用，设备，实验室检查，年龄，数据可及性，成瘾行为，研究者决定，护理\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["器官组织状态", "体征(医生检测）", "依存性", "特殊病人特征", "酒精使用", "设备", "实验室检查", "年龄", "数据可及性", "成瘾行为", "研究者决定", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40406"}
{"input": "14.预期生存率小于 12 个月。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，预期寿命，怀孕相关\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["特殊病人特征", "预期寿命", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97872"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n相应匹配无神经心理疾患历史的健康对照者。\n类型选项：能力，成瘾行为，研究者决定，性别，特殊病人特征，病例来源，诊断，年龄，知情同意，居住情况，疾病，受体状态，疾病分期，风险评估，症状(患者感受)，过敏耐受，口腔相关，吸烟状况，残疾群体，献血，器官组织状态，依存性，锻炼，设备，饮食，酒精使用，预期寿命，怀孕相关，实验室检查，读写能力，参与其它试验，教育情况，治疗或手术，健康群体\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["能力", "成瘾行为", "研究者决定", "性别", "特殊病人特征", "病例来源", "诊断", "年龄", "知情同意", "居住情况", "疾病", "受体状态", "疾病分期", "风险评估", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "口腔相关", "吸烟状况", "残疾群体", "献血", "器官组织状态", "依存性", "锻炼", "设备", "饮食", "酒精使用", "预期寿命", "怀孕相关", "实验室检查", "读写能力", "参与其它试验", "教育情况", "治疗或手术", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113851"}
{"input": "2）过去6个月，与≥2个同性发生过肛交性行为，或与临时同性性伴发生过无保护肛交行为，或罹患过性病；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，成瘾行为，疾病，受体状态，过敏耐受，残疾群体，实验室检查，病例来源，伦理审查，药物，居住情况，健康群体，种族，参与其它试验，风险评估，治疗或手术，研究者决定，数据可及性，特殊病人特征，能力，体征(医生检测），预期寿命，知情同意，器官组织状态，口腔相关，护理，年龄，疾病分期，读写能力，依存性，症状(患者感受)，设备，性取向，性别，怀孕相关，睡眠，吸烟状况，献血\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["肿瘤进展", "成瘾行为", "疾病", "受体状态", "过敏耐受", "残疾群体", "实验室检查", "病例来源", "伦理审查", "药物", "居住情况", "健康群体", "种族", "参与其它试验", "风险评估", "治疗或手术", "研究者决定", "数据可及性", "特殊病人特征", "能力", "体征(医生检测）", "预期寿命", "知情同意", "器官组织状态", "口腔相关", "护理", "年龄", "疾病分期", "读写能力", "依存性", "症状(患者感受)", "设备", "性取向", "性别", "怀孕相关", "睡眠", "吸烟状况", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114763"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7）ECOG体能状况评分大于2分；\n类型选项：怀孕相关，病例来源，性取向，残疾群体，锻炼，护理，饮食，受体状态，治疗或手术，数据可及性，疾病，性别，成瘾行为，吸烟状况，知情同意，症状(患者感受)，健康群体，实验室检查，参与其它试验，种族，诊断，年龄，能力，药物，特殊病人特征，器官组织状态，献血，风险评估，伦理审查，教育情况，依存性，读写能力，疾病分期，设备，肿瘤进展，口腔相关，预期寿命\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["怀孕相关", "病例来源", "性取向", "残疾群体", "锻炼", "护理", "饮食", "受体状态", "治疗或手术", "数据可及性", "疾病", "性别", "成瘾行为", "吸烟状况", "知情同意", "症状(患者感受)", "健康群体", "实验室检查", "参与其它试验", "种族", "诊断", "年龄", "能力", "药物", "特殊病人特征", "器官组织状态", "献血", "风险评估", "伦理审查", "教育情况", "依存性", "读写能力", "疾病分期", "设备", "肿瘤进展", "口腔相关", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100891"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n19) 正在使用或研究期间需要使用眼部或全身性的药物可能会影响视力的患者；\n选项：风险评估，性取向，体征(医生检测），肿瘤进展，疾病，设备，特殊病人特征，成瘾行为，锻炼，教育情况，居住情况，饮食，病例来源，药物", "target": "药物", "answer_choices": ["风险评估", "性取向", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "疾病", "设备", "特殊病人特征", "成瘾行为", "锻炼", "教育情况", "居住情况", "饮食", "病例来源", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71540"}
{"input": "请问是什么类型？\n19)在服用研究用药前48 小时内服用过任何含酒精的制品者；\n临床试验筛选标准选项：献血，锻炼，数据可及性，症状(患者感受)，疾病，护理，实验室检查，读写能力，预期寿命，怀孕相关，教育情况，特殊病人特征，疾病分期，酒精使用，诊断，居住情况，口腔相关，饮食\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["献血", "锻炼", "数据可及性", "症状(患者感受)", "疾病", "护理", "实验室检查", "读写能力", "预期寿命", "怀孕相关", "教育情况", "特殊病人特征", "疾病分期", "酒精使用", "诊断", "居住情况", "口腔相关", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12524"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.3个月内接受过刮治和根面平整治疗；\n类型选项：症状(患者感受)，治疗或手术，研究者决定，献血，护理，能力，性取向，种族，过敏耐受，预期寿命", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "治疗或手术", "研究者决定", "献血", "护理", "能力", "性取向", "种族", "过敏耐受", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89996"}
{"input": "3、心功能NYHA分级III-IV级；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，教育情况，体征(医生检测），献血，知情同意，依存性，肿瘤进展，年龄，风险评估，药物，口腔相关，过敏耐受，疾病，居住情况，特殊病人特征，疾病分期，能力，残疾群体，成瘾行为，酒精使用，病例来源\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["实验室检查", "教育情况", "体征(医生检测）", "献血", "知情同意", "依存性", "肿瘤进展", "年龄", "风险评估", "药物", "口腔相关", "过敏耐受", "疾病", "居住情况", "特殊病人特征", "疾病分期", "能力", "残疾群体", "成瘾行为", "酒精使用", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106968"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）有严重过敏反应病史。\n类型选项：酒精使用，饮食，过敏耐受，特殊病人特征，体征(医生检测），疾病分期，年龄，健康群体\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["酒精使用", "饮食", "过敏耐受", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "疾病分期", "年龄", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103106"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、术前15天无益生菌相关产品服用史；\n临床试验筛选标准选项：诊断，疾病，病例来源，体征(医生检测），药物，实验室检查，器官组织状态，饮食，特殊病人特征，健康群体，知情同意，治疗或手术，参与其它试验，残疾群体，献血，吸烟状况，性取向，年龄，依存性，预期寿命，性别，设备", "target": "饮食", "answer_choices": ["诊断", "疾病", "病例来源", "体征(医生检测）", "药物", "实验室检查", "器官组织状态", "饮食", "特殊病人特征", "健康群体", "知情同意", "治疗或手术", "参与其它试验", "残疾群体", "献血", "吸烟状况", "性取向", "年龄", "依存性", "预期寿命", "性别", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106339"}
{"input": "请问是什么类型？\n5. 预计生存期≥12周；\n临床试验筛选标准选项：药物，过敏耐受，吸烟状况，预期寿命，残疾群体，病例来源，性别，知情同意，治疗或手术，能力，献血，风险评估，体征(医生检测）", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["药物", "过敏耐受", "吸烟状况", "预期寿命", "残疾群体", "病例来源", "性别", "知情同意", "治疗或手术", "能力", "献血", "风险评估", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57724"}
{"input": "2.不合作者，包括不能坚持治疗或加用其他治疗，影响资料收集和疗效评定者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，疾病分期\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["数据可及性", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80062"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.凝血功能障碍；\n类型选项：怀孕相关，诊断，实验室检查，知情同意，药物，器官组织状态，设备，健康群体，教育情况，吸烟状况，病例来源，口腔相关，体征(医生检测），献血，护理，治疗或手术，伦理审查，受体状态，性取向，依存性，能力，预期寿命，疾病，参与其它试验", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["怀孕相关", "诊断", "实验室检查", "知情同意", "药物", "器官组织状态", "设备", "健康群体", "教育情况", "吸烟状况", "病例来源", "口腔相关", "体征(医生检测）", "献血", "护理", "治疗或手术", "伦理审查", "受体状态", "性取向", "依存性", "能力", "预期寿命", "疾病", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16251"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10） 试验前3个月每日吸烟量多于5支，或不能遵守试验期间禁止吸烟规定者；\n类型选项：性别，成瘾行为，教育情况，锻炼，读写能力，过敏耐受，种族，特殊病人特征，残疾群体，诊断，药物，体征(医生检测），睡眠，治疗或手术，年龄，性取向，酒精使用，护理，病例来源，研究者决定，依存性，吸烟状况，器官组织状态，受体状态，知情同意，设备，能力，伦理审查，参与其它试验，症状(患者感受)，疾病分期\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["性别", "成瘾行为", "教育情况", "锻炼", "读写能力", "过敏耐受", "种族", "特殊病人特征", "残疾群体", "诊断", "药物", "体征(医生检测）", "睡眠", "治疗或手术", "年龄", "性取向", "酒精使用", "护理", "病例来源", "研究者决定", "依存性", "吸烟状况", "器官组织状态", "受体状态", "知情同意", "设备", "能力", "伦理审查", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27041"}
{"input": "请问是什么类型？\n1）年龄大于18周岁，小于75周岁的患者\n临床试验筛选标准选项：种族，数据可及性，体征(医生检测），参与其它试验，预期寿命，风险评估，性别，疾病，年龄，设备，诊断，酒精使用，症状(患者感受)，锻炼，肿瘤进展，护理，过敏耐受，知情同意，药物，器官组织状态，治疗或手术，特殊病人特征，吸烟状况，性取向，疾病分期\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["种族", "数据可及性", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "预期寿命", "风险评估", "性别", "疾病", "年龄", "设备", "诊断", "酒精使用", "症状(患者感受)", "锻炼", "肿瘤进展", "护理", "过敏耐受", "知情同意", "药物", "器官组织状态", "治疗或手术", "特殊病人特征", "吸烟状况", "性取向", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27469"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.教育程度达小学及以上；\n选项：受体状态，成瘾行为，治疗或手术，依存性，教育情况，伦理审查，饮食，症状(患者感受)，实验室检查，护理，预期寿命，性取向，居住情况，残疾群体，特殊病人特征，疾病分期，吸烟状况，数据可及性", "target": "教育情况", "answer_choices": ["受体状态", "成瘾行为", "治疗或手术", "依存性", "教育情况", "伦理审查", "饮食", "症状(患者感受)", "实验室检查", "护理", "预期寿命", "性取向", "居住情况", "残疾群体", "特殊病人特征", "疾病分期", "吸烟状况", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17890"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n选项：吸烟状况，性别，成瘾行为，肿瘤进展，健康群体，口腔相关，参与其它试验，种族，年龄，实验室检查，残疾群体，性取向，过敏耐受，献血，读写能力，护理，研究者决定，受体状态，酒精使用，预期寿命，病例来源，知情同意，能力，设备，依存性，体征(医生检测），诊断，药物，怀孕相关，疾病，治疗或手术\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["吸烟状况", "性别", "成瘾行为", "肿瘤进展", "健康群体", "口腔相关", "参与其它试验", "种族", "年龄", "实验室检查", "残疾群体", "性取向", "过敏耐受", "献血", "读写能力", "护理", "研究者决定", "受体状态", "酒精使用", "预期寿命", "病例来源", "知情同意", "能力", "设备", "依存性", "体征(医生检测）", "诊断", "药物", "怀孕相关", "疾病", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23295"}
{"input": "2. 肾功能异常者，SCr &gt;707umol/L\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，数据可及性，教育情况，治疗或手术，健康群体，种族，伦理审查，受体状态，实验室检查，参与其它试验，性取向，知情同意，锻炼，吸烟状况，体征(医生检测），过敏耐受，预期寿命，研究者决定，睡眠，药物，口腔相关，读写能力，依存性，设备，酒精使用，残疾群体\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["能力", "数据可及性", "教育情况", "治疗或手术", "健康群体", "种族", "伦理审查", "受体状态", "实验室检查", "参与其它试验", "性取向", "知情同意", "锻炼", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "预期寿命", "研究者决定", "睡眠", "药物", "口腔相关", "读写能力", "依存性", "设备", "酒精使用", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13847"}
{"input": "1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，性取向，护理，设备，睡眠，献血，疾病分期，残疾群体，预期寿命，口腔相关，锻炼，症状(患者感受)，依存性，数据可及性，诊断，肿瘤进展，风险评估，吸烟状况，读写能力，研究者决定", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["实验室检查", "性取向", "护理", "设备", "睡眠", "献血", "疾病分期", "残疾群体", "预期寿命", "口腔相关", "锻炼", "症状(患者感受)", "依存性", "数据可及性", "诊断", "肿瘤进展", "风险评估", "吸烟状况", "读写能力", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61048"}
{"input": "4. 腹腔动脉或肠系膜上动脉无受侵及包裹；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，受体状态，体征(医生检测），口腔相关，残疾群体，数据可及性，疾病，健康群体，器官组织状态\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["知情同意", "受体状态", "体征(医生检测）", "口腔相关", "残疾群体", "数据可及性", "疾病", "健康群体", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110843"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n类型选项：治疗或手术，疾病分期，风险评估，药物，器官组织状态，知情同意，过敏耐受，性别，体征(医生检测），疾病，教育情况，酒精使用，研究者决定，献血", "target": "献血", "answer_choices": ["治疗或手术", "疾病分期", "风险评估", "药物", "器官组织状态", "知情同意", "过敏耐受", "性别", "体征(医生检测）", "疾病", "教育情况", "酒精使用", "研究者决定", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108106"}
{"input": "安装心脏起搏器\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，居住情况，设备，伦理审查，预期寿命，研究者决定，诊断，实验室检查，参与其它试验，数据可及性，护理，药物，受体状态，治疗或手术，怀孕相关，体征(医生检测），献血，依存性，肿瘤进展，锻炼，口腔相关，种族，酒精使用，残疾群体，吸烟状况，成瘾行为，风险评估，饮食，读写能力，过敏耐受，性取向，年龄，能力，器官组织状态，教育情况，睡眠，疾病，知情同意，疾病分期，病例来源\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "居住情况", "设备", "伦理审查", "预期寿命", "研究者决定", "诊断", "实验室检查", "参与其它试验", "数据可及性", "护理", "药物", "受体状态", "治疗或手术", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "献血", "依存性", "肿瘤进展", "锻炼", "口腔相关", "种族", "酒精使用", "残疾群体", "吸烟状况", "成瘾行为", "风险评估", "饮食", "读写能力", "过敏耐受", "性取向", "年龄", "能力", "器官组织状态", "教育情况", "睡眠", "疾病", "知情同意", "疾病分期", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108653"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑥要求退出临床实验者\n选项：治疗或手术，知情同意，过敏耐受，怀孕相关，饮食，研究者决定，伦理审查，实验室检查，健康群体，诊断，年龄，献血，受体状态，风险评估，读写能力，疾病，护理，教育情况，特殊病人特征，性别，症状(患者感受)，依存性，酒精使用，肿瘤进展，口腔相关，药物，设备，能力，预期寿命，成瘾行为，种族，体征(医生检测），器官组织状态，居住情况，疾病分期，病例来源，吸烟状况，参与其它试验，数据可及性，残疾群体，性取向，睡眠", "target": "依存性", "answer_choices": ["治疗或手术", "知情同意", "过敏耐受", "怀孕相关", "饮食", "研究者决定", "伦理审查", "实验室检查", "健康群体", "诊断", "年龄", "献血", "受体状态", "风险评估", "读写能力", "疾病", "护理", "教育情况", "特殊病人特征", "性别", "症状(患者感受)", "依存性", "酒精使用", "肿瘤进展", "口腔相关", "药物", "设备", "能力", "预期寿命", "成瘾行为", "种族", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "居住情况", "疾病分期", "病例来源", "吸烟状况", "参与其它试验", "数据可及性", "残疾群体", "性取向", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95585"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）患者或其法定代理人签署书面知情同意书；\n类型选项：种族，诊断，伦理审查，口腔相关，教育情况，病例来源，护理，症状(患者感受)，肿瘤进展，参与其它试验，器官组织状态，成瘾行为，性别，特殊病人特征，知情同意，数据可及性，锻炼，依存性，献血，受体状态，酒精使用，过敏耐受，设备，体征(医生检测），实验室检查\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["种族", "诊断", "伦理审查", "口腔相关", "教育情况", "病例来源", "护理", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "参与其它试验", "器官组织状态", "成瘾行为", "性别", "特殊病人特征", "知情同意", "数据可及性", "锻炼", "依存性", "献血", "受体状态", "酒精使用", "过敏耐受", "设备", "体征(医生检测）", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79426"}
{"input": "⑥ 肿瘤已有远处转移。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，研究者决定，能力，酒精使用，器官组织状态，种族，病例来源，成瘾行为，药物，实验室检查，诊断，性取向，知情同意，饮食，性别，风险评估，怀孕相关，伦理审查，特殊病人特征，数据可及性，体征(医生检测），依存性，健康群体，教育情况，疾病分期，献血，设备，口腔相关，护理，肿瘤进展，过敏耐受，症状(患者感受)，锻炼，治疗或手术，参与其它试验，残疾群体，受体状态，疾病", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["年龄", "研究者决定", "能力", "酒精使用", "器官组织状态", "种族", "病例来源", "成瘾行为", "药物", "实验室检查", "诊断", "性取向", "知情同意", "饮食", "性别", "风险评估", "怀孕相关", "伦理审查", "特殊病人特征", "数据可及性", "体征(医生检测）", "依存性", "健康群体", "教育情况", "疾病分期", "献血", "设备", "口腔相关", "护理", "肿瘤进展", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "锻炼", "治疗或手术", "参与其它试验", "残疾群体", "受体状态", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89002"}
{"input": "（4）脑病；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，口腔相关，健康群体，能力，饮食，设备，睡眠，成瘾行为，特殊病人特征，读写能力，过敏耐受，疾病分期，症状(患者感受)，疾病，年龄，依存性，治疗或手术，吸烟状况，居住情况，肿瘤进展，受体状态，性取向，性别，诊断，锻炼\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["药物", "口腔相关", "健康群体", "能力", "饮食", "设备", "睡眠", "成瘾行为", "特殊病人特征", "读写能力", "过敏耐受", "疾病分期", "症状(患者感受)", "疾病", "年龄", "依存性", "治疗或手术", "吸烟状况", "居住情况", "肿瘤进展", "受体状态", "性取向", "性别", "诊断", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103662"}
{"input": "请问是什么类型？\n7、能够向研究者提供有关具体食物和食物种类以及微量元素摄入等相关详细资料信息；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，能力，饮食，症状(患者感受)，酒精使用，病例来源，数据可及性，居住情况，健康群体，吸烟状况，诊断，睡眠，种族，年龄，成瘾行为，怀孕相关，献血，性别，预期寿命，依存性，教育情况，体征(医生检测），性取向，疾病，实验室检查，肿瘤进展，知情同意，过敏耐受，治疗或手术，器官组织状态，设备，疾病分期，风险评估\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["读写能力", "能力", "饮食", "症状(患者感受)", "酒精使用", "病例来源", "数据可及性", "居住情况", "健康群体", "吸烟状况", "诊断", "睡眠", "种族", "年龄", "成瘾行为", "怀孕相关", "献血", "性别", "预期寿命", "依存性", "教育情况", "体征(医生检测）", "性取向", "疾病", "实验室检查", "肿瘤进展", "知情同意", "过敏耐受", "治疗或手术", "器官组织状态", "设备", "疾病分期", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52469"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(6)过敏体质者，有药物、食物过敏史或已知对本药组成成分过敏者\n选项：居住情况，睡眠，过敏耐受，性别，体征(医生检测），风险评估，健康群体\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["居住情况", "睡眠", "过敏耐受", "性别", "体征(医生检测）", "风险评估", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30425"}
{"input": "18)非中国国籍人员\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，怀孕相关，能力，种族，肿瘤进展，残疾群体，年龄，药物，口腔相关，体征(医生检测），研究者决定，成瘾行为，睡眠，性取向，依存性，伦理审查，风险评估，特殊病人特征，性别，读写能力，治疗或手术，器官组织状态，酒精使用，诊断，护理，吸烟状况，疾病分期，教育情况，预期寿命，症状(患者感受)，献血，锻炼，数据可及性，居住情况，过敏耐受\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["参与其它试验", "怀孕相关", "能力", "种族", "肿瘤进展", "残疾群体", "年龄", "药物", "口腔相关", "体征(医生检测）", "研究者决定", "成瘾行为", "睡眠", "性取向", "依存性", "伦理审查", "风险评估", "特殊病人特征", "性别", "读写能力", "治疗或手术", "器官组织状态", "酒精使用", "诊断", "护理", "吸烟状况", "疾病分期", "教育情况", "预期寿命", "症状(患者感受)", "献血", "锻炼", "数据可及性", "居住情况", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61907"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n13.存在任何留置导管或引流管（如，经皮肾造口管、留置弗利氏导尿管、胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管）。允许使用专用中心静脉导管；\n选项：口腔相关，伦理审查，性取向，健康群体，预期寿命，设备\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["口腔相关", "伦理审查", "性取向", "健康群体", "预期寿命", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36630"}
{"input": "3未接受过核心区肌群功能性力量训练者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，体征(医生检测），预期寿命，依存性，疾病，器官组织状态，锻炼，成瘾行为，酒精使用，过敏耐受，风险评估，参与其它试验，残疾群体，研究者决定，数据可及性，知情同意，特殊病人特征，性取向，献血，疾病分期，读写能力，怀孕相关，护理，受体状态，药物，口腔相关，教育情况，治疗或手术，实验室检查，睡眠，种族，吸烟状况，饮食，性别，病例来源", "target": "锻炼", "answer_choices": ["健康群体", "体征(医生检测）", "预期寿命", "依存性", "疾病", "器官组织状态", "锻炼", "成瘾行为", "酒精使用", "过敏耐受", "风险评估", "参与其它试验", "残疾群体", "研究者决定", "数据可及性", "知情同意", "特殊病人特征", "性取向", "献血", "疾病分期", "读写能力", "怀孕相关", "护理", "受体状态", "药物", "口腔相关", "教育情况", "治疗或手术", "实验室检查", "睡眠", "种族", "吸烟状况", "饮食", "性别", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62263"}
{"input": "2. 男性或女性；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，性别，残疾群体，锻炼，疾病分期，伦理审查，护理，睡眠，实验室检查，诊断，风险评估，器官组织状态，参与其它试验，疾病，依存性，肿瘤进展，过敏耐受，病例来源，预期寿命，口腔相关，受体状态，研究者决定，能力，症状(患者感受)，饮食，知情同意，健康群体，性取向，药物，体征(医生检测），酒精使用，怀孕相关，数据可及性，吸烟状况，治疗或手术，设备，居住情况，种族，年龄，特殊病人特征\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["读写能力", "性别", "残疾群体", "锻炼", "疾病分期", "伦理审查", "护理", "睡眠", "实验室检查", "诊断", "风险评估", "器官组织状态", "参与其它试验", "疾病", "依存性", "肿瘤进展", "过敏耐受", "病例来源", "预期寿命", "口腔相关", "受体状态", "研究者决定", "能力", "症状(患者感受)", "饮食", "知情同意", "健康群体", "性取向", "药物", "体征(医生检测）", "酒精使用", "怀孕相关", "数据可及性", "吸烟状况", "治疗或手术", "设备", "居住情况", "种族", "年龄", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82592"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.脑死亡或植物人\n选项：参与其它试验，酒精使用，吸烟状况，饮食，设备，特殊病人特征，数据可及性，受体状态，性取向\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["参与其它试验", "酒精使用", "吸烟状况", "饮食", "设备", "特殊病人特征", "数据可及性", "受体状态", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74120"}
{"input": "请问是什么类型？\n存在睡眠剥夺情况\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，风险评估，成瘾行为，护理，睡眠，献血，参与其它试验\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["怀孕相关", "风险评估", "成瘾行为", "护理", "睡眠", "献血", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114744"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n肾功能不全\n选项：研究者决定，读写能力，病例来源，依存性，健康群体，知情同意，器官组织状态，数据可及性，残疾群体，能力，口腔相关，性取向，疾病分期，吸烟状况，怀孕相关，风险评估，设备\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["研究者决定", "读写能力", "病例来源", "依存性", "健康群体", "知情同意", "器官组织状态", "数据可及性", "残疾群体", "能力", "口腔相关", "性取向", "疾病分期", "吸烟状况", "怀孕相关", "风险评估", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49970"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3)既往发生过男男同性行为（包括：手淫、口交、肛交）\n选项：知情同意，酒精使用，教育情况，器官组织状态，性取向，疾病，伦理审查，怀孕相关，症状(患者感受)，依存性，研究者决定，吸烟状况", "target": "性取向", "answer_choices": ["知情同意", "酒精使用", "教育情况", "器官组织状态", "性取向", "疾病", "伦理审查", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "依存性", "研究者决定", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114780"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.重度营养不良、佝偻病患儿，或合并其他心血管、脑、肝、肾及造血系统等严重全身性疾病患儿；\n临床试验筛选标准选项：药物，锻炼，风险评估，疾病，口腔相关，饮食，能力，酒精使用，诊断，设备，读写能力，年龄，残疾群体，病例来源，肿瘤进展，健康群体，预期寿命，教育情况，受体状态，居住情况，研究者决定\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["药物", "锻炼", "风险评估", "疾病", "口腔相关", "饮食", "能力", "酒精使用", "诊断", "设备", "读写能力", "年龄", "残疾群体", "病例来源", "肿瘤进展", "健康群体", "预期寿命", "教育情况", "受体状态", "居住情况", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21744"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）自杀风险评估≥11分；\n临床试验筛选标准选项：疾病，依存性，病例来源，知情同意，肿瘤进展，药物，器官组织状态，种族，特殊病人特征，年龄，风险评估，预期寿命，疾病分期，性别，酒精使用，居住情况，成瘾行为，吸烟状况，参与其它试验，伦理审查，睡眠，护理，过敏耐受，献血，口腔相关，受体状态\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["疾病", "依存性", "病例来源", "知情同意", "肿瘤进展", "药物", "器官组织状态", "种族", "特殊病人特征", "年龄", "风险评估", "预期寿命", "疾病分期", "性别", "酒精使用", "居住情况", "成瘾行为", "吸烟状况", "参与其它试验", "伦理审查", "睡眠", "护理", "过敏耐受", "献血", "口腔相关", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86099"}
{"input": "（11）身患疾病影响签署书面知情同意书或无法遵守研究程序者；或不愿或不能遵守研究要求者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，实验室检查，献血，饮食，疾病，症状(患者感受)，诊断，知情同意，成瘾行为，依存性，体征(医生检测），口腔相关，器官组织状态，护理，锻炼，肿瘤进展，数据可及性，风险评估，过敏耐受，残疾群体，性取向，居住情况，读写能力，怀孕相关，疾病分期，健康群体，睡眠", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["参与其它试验", "实验室检查", "献血", "饮食", "疾病", "症状(患者感受)", "诊断", "知情同意", "成瘾行为", "依存性", "体征(医生检测）", "口腔相关", "器官组织状态", "护理", "锻炼", "肿瘤进展", "数据可及性", "风险评估", "过敏耐受", "残疾群体", "性取向", "居住情况", "读写能力", "怀孕相关", "疾病分期", "健康群体", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52692"}
{"input": "请问是什么类型？\n10、存在内镜套扎术、普萘洛尔或TIPS治疗禁忌症\n临床试验筛选标准选项：性别，饮食，受体状态，健康群体，疾病分期，残疾群体，肿瘤进展，治疗或手术，锻炼，症状(患者感受)，能力，种族，诊断，器官组织状态，读写能力，性取向，年龄，药物，疾病，病例来源，吸烟状况，设备，数据可及性，研究者决定，依存性，睡眠\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["性别", "饮食", "受体状态", "健康群体", "疾病分期", "残疾群体", "肿瘤进展", "治疗或手术", "锻炼", "症状(患者感受)", "能力", "种族", "诊断", "器官组织状态", "读写能力", "性取向", "年龄", "药物", "疾病", "病例来源", "吸烟状况", "设备", "数据可及性", "研究者决定", "依存性", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45109"}
{"input": "3.复诊患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，研究者决定，成瘾行为，睡眠，居住情况，吸烟状况，数据可及性，种族，参与其它试验，酒精使用，饮食，知情同意，残疾群体，诊断，特殊病人特征，依存性，伦理审查，疾病，体征(医生检测），能力，性取向，锻炼，预期寿命，性别，教育情况，读写能力，受体状态，健康群体，症状(患者感受)，设备，治疗或手术，肿瘤进展，实验室检查，护理，口腔相关，风险评估，年龄，献血，疾病分期，器官组织状态，病例来源，怀孕相关\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["药物", "研究者决定", "成瘾行为", "睡眠", "居住情况", "吸烟状况", "数据可及性", "种族", "参与其它试验", "酒精使用", "饮食", "知情同意", "残疾群体", "诊断", "特殊病人特征", "依存性", "伦理审查", "疾病", "体征(医生检测）", "能力", "性取向", "锻炼", "预期寿命", "性别", "教育情况", "读写能力", "受体状态", "健康群体", "症状(患者感受)", "设备", "治疗或手术", "肿瘤进展", "实验室检查", "护理", "口腔相关", "风险评估", "年龄", "献血", "疾病分期", "器官组织状态", "病例来源", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50768"}
{"input": "1、组织病理学证明的局限期小细胞肺癌；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，教育情况，种族，体征(医生检测），依存性，特殊病人特征，酒精使用，口腔相关，参与其它试验，锻炼，知情同意，数据可及性，诊断，过敏耐受，残疾群体，症状(患者感受)，实验室检查，性取向，健康群体，研究者决定，吸烟状况，伦理审查，读写能力，治疗或手术，预期寿命，器官组织状态，风险评估，药物，性别，怀孕相关，居住情况，成瘾行为，年龄\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["献血", "教育情况", "种族", "体征(医生检测）", "依存性", "特殊病人特征", "酒精使用", "口腔相关", "参与其它试验", "锻炼", "知情同意", "数据可及性", "诊断", "过敏耐受", "残疾群体", "症状(患者感受)", "实验室检查", "性取向", "健康群体", "研究者决定", "吸烟状况", "伦理审查", "读写能力", "治疗或手术", "预期寿命", "器官组织状态", "风险评估", "药物", "性别", "怀孕相关", "居住情况", "成瘾行为", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37613"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）中医证候要素复杂，不能明确辨识为心血瘀阻或气虚血瘀或痰瘀互阻证型者；\n类型选项：酒精使用，能力，药物，特殊病人特征，体征(医生检测），口腔相关，年龄，性别，设备，献血，吸烟状况，预期寿命，疾病，伦理审查，器官组织状态，过敏耐受，受体状态，性取向，知情同意，病例来源，成瘾行为，肿瘤进展，居住情况，护理，症状(患者感受)，种族，怀孕相关，数据可及性，健康群体，参与其它试验，治疗或手术，实验室检查，饮食，残疾群体，研究者决定，疾病分期，风险评估，锻炼，睡眠，依存性，诊断，教育情况，读写能力\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["酒精使用", "能力", "药物", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "口腔相关", "年龄", "性别", "设备", "献血", "吸烟状况", "预期寿命", "疾病", "伦理审查", "器官组织状态", "过敏耐受", "受体状态", "性取向", "知情同意", "病例来源", "成瘾行为", "肿瘤进展", "居住情况", "护理", "症状(患者感受)", "种族", "怀孕相关", "数据可及性", "健康群体", "参与其它试验", "治疗或手术", "实验室检查", "饮食", "残疾群体", "研究者决定", "疾病分期", "风险评估", "锻炼", "睡眠", "依存性", "诊断", "教育情况", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44851"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9.已经发生中枢神经系统转移或已知的脑转移患者；\n类型选项：特殊病人特征，病例来源，性取向，受体状态，口腔相关，肿瘤进展，酒精使用，锻炼，年龄，数据可及性，饮食，能力，怀孕相关，护理，体征(医生检测），过敏耐受，睡眠，风险评估，参与其它试验，种族，实验室检查，器官组织状态，读写能力，成瘾行为，伦理审查，研究者决定，吸烟状况，疾病，治疗或手术，健康群体，性别，居住情况，诊断\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["特殊病人特征", "病例来源", "性取向", "受体状态", "口腔相关", "肿瘤进展", "酒精使用", "锻炼", "年龄", "数据可及性", "饮食", "能力", "怀孕相关", "护理", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "睡眠", "风险评估", "参与其它试验", "种族", "实验室检查", "器官组织状态", "读写能力", "成瘾行为", "伦理审查", "研究者决定", "吸烟状况", "疾病", "治疗或手术", "健康群体", "性别", "居住情况", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84806"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑥哺乳期妇女或妊娠期妇女；\n类型选项：风险评估，疾病，饮食，疾病分期，种族，症状(患者感受)，依存性，能力，教育情况，研究者决定，伦理审查，睡眠，过敏耐受，居住情况，参与其它试验，酒精使用，器官组织状态，诊断，性别，药物，献血，怀孕相关，实验室检查，年龄，口腔相关，吸烟状况，健康群体，受体状态，肿瘤进展，预期寿命，知情同意，读写能力，数据可及性，护理，体征(医生检测），性取向，设备，成瘾行为，治疗或手术，残疾群体，病例来源", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["风险评估", "疾病", "饮食", "疾病分期", "种族", "症状(患者感受)", "依存性", "能力", "教育情况", "研究者决定", "伦理审查", "睡眠", "过敏耐受", "居住情况", "参与其它试验", "酒精使用", "器官组织状态", "诊断", "性别", "药物", "献血", "怀孕相关", "实验室检查", "年龄", "口腔相关", "吸烟状况", "健康群体", "受体状态", "肿瘤进展", "预期寿命", "知情同意", "读写能力", "数据可及性", "护理", "体征(医生检测）", "性取向", "设备", "成瘾行为", "治疗或手术", "残疾群体", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77651"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 已知严重肾功能不全、肝功能不全病史；\n选项：药物，性别，特殊病人特征，过敏耐受，器官组织状态，怀孕相关，性取向，年龄，护理，实验室检查，吸烟状况，健康群体，受体状态，症状(患者感受)，数据可及性，残疾群体，酒精使用，肿瘤进展，诊断，病例来源，疾病分期，种族，知情同意，伦理审查，设备，预期寿命，治疗或手术，献血，居住情况，读写能力，体征(医生检测），锻炼，依存性，疾病，参与其它试验，能力，睡眠，饮食，教育情况，风险评估，研究者决定\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["药物", "性别", "特殊病人特征", "过敏耐受", "器官组织状态", "怀孕相关", "性取向", "年龄", "护理", "实验室检查", "吸烟状况", "健康群体", "受体状态", "症状(患者感受)", "数据可及性", "残疾群体", "酒精使用", "肿瘤进展", "诊断", "病例来源", "疾病分期", "种族", "知情同意", "伦理审查", "设备", "预期寿命", "治疗或手术", "献血", "居住情况", "读写能力", "体征(医生检测）", "锻炼", "依存性", "疾病", "参与其它试验", "能力", "睡眠", "饮食", "教育情况", "风险评估", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83345"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑸自愿参与本试验，知情同意，并签署同意书。\n类型选项：设备，饮食，教育情况，酒精使用，残疾群体，药物，睡眠，成瘾行为，知情同意，预期寿命，护理，病例来源，怀孕相关，种族，实验室检查，症状(患者感受)，疾病分期，性别，治疗或手术，吸烟状况，依存性，特殊病人特征，肿瘤进展，疾病，风险评估，参与其它试验，口腔相关，伦理审查，诊断，过敏耐受，研究者决定，健康群体，居住情况，年龄，能力，献血，体征(医生检测），性取向，读写能力，锻炼，器官组织状态，数据可及性，受体状态", "target": "知情同意", "answer_choices": ["设备", "饮食", "教育情况", "酒精使用", "残疾群体", "药物", "睡眠", "成瘾行为", "知情同意", "预期寿命", "护理", "病例来源", "怀孕相关", "种族", "实验室检查", "症状(患者感受)", "疾病分期", "性别", "治疗或手术", "吸烟状况", "依存性", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "疾病", "风险评估", "参与其它试验", "口腔相关", "伦理审查", "诊断", "过敏耐受", "研究者决定", "健康群体", "居住情况", "年龄", "能力", "献血", "体征(医生检测）", "性取向", "读写能力", "锻炼", "器官组织状态", "数据可及性", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86611"}
{"input": "请问是什么类型？\n3) 3个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，病例来源，能力，饮食，睡眠，依存性，献血", "target": "献血", "answer_choices": ["数据可及性", "病例来源", "能力", "饮食", "睡眠", "依存性", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104709"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1)拒绝签署知情同意书；\n选项：依存性，饮食，能力，症状(患者感受)，读写能力，知情同意，治疗或手术，性别，护理，健康群体\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["依存性", "饮食", "能力", "症状(患者感受)", "读写能力", "知情同意", "治疗或手术", "性别", "护理", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110660"}
{"input": "1.符合活动性结核病诊断标准，且诊断为浸润性、干酪性肺炎或支气管结核病痰菌阳性者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，数据可及性，饮食，年龄，口腔相关，知情同意，疾病分期，治疗或手术，伦理审查，酒精使用，参与其它试验，设备，读写能力，种族，护理，依存性，病例来源，居住情况，肿瘤进展，器官组织状态，疾病，教育情况，预期寿命，药物，症状(患者感受)，诊断，怀孕相关，实验室检查，过敏耐受，睡眠，性别，特殊病人特征，健康群体，能力，献血，研究者决定，锻炼", "target": "诊断", "answer_choices": ["性取向", "数据可及性", "饮食", "年龄", "口腔相关", "知情同意", "疾病分期", "治疗或手术", "伦理审查", "酒精使用", "参与其它试验", "设备", "读写能力", "种族", "护理", "依存性", "病例来源", "居住情况", "肿瘤进展", "器官组织状态", "疾病", "教育情况", "预期寿命", "药物", "症状(患者感受)", "诊断", "怀孕相关", "实验室检查", "过敏耐受", "睡眠", "性别", "特殊病人特征", "健康群体", "能力", "献血", "研究者决定", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15508"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n②未经小针刀、封闭等有创治疗\n类型选项：锻炼，种族，护理，预期寿命，研究者决定，过敏耐受，病例来源，数据可及性，药物，受体状态，残疾群体，读写能力，性取向，肿瘤进展，成瘾行为，参与其它试验，教育情况，健康群体，症状(患者感受)，疾病，实验室检查，依存性，风险评估，特殊病人特征，饮食，吸烟状况，治疗或手术，伦理审查，口腔相关，设备，居住情况\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["锻炼", "种族", "护理", "预期寿命", "研究者决定", "过敏耐受", "病例来源", "数据可及性", "药物", "受体状态", "残疾群体", "读写能力", "性取向", "肿瘤进展", "成瘾行为", "参与其它试验", "教育情况", "健康群体", "症状(患者感受)", "疾病", "实验室检查", "依存性", "风险评估", "特殊病人特征", "饮食", "吸烟状况", "治疗或手术", "伦理审查", "口腔相关", "设备", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26476"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n二.健康人：\n类型选项：读写能力，过敏耐受，睡眠，性取向，依存性，症状(患者感受)，健康群体，诊断，种族，疾病分期，特殊病人特征，怀孕相关，预期寿命，口腔相关，酒精使用，受体状态，肿瘤进展，居住情况，年龄，性别，药物，知情同意\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["读写能力", "过敏耐受", "睡眠", "性取向", "依存性", "症状(患者感受)", "健康群体", "诊断", "种族", "疾病分期", "特殊病人特征", "怀孕相关", "预期寿命", "口腔相关", "酒精使用", "受体状态", "肿瘤进展", "居住情况", "年龄", "性别", "药物", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98371"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.术前语言功能正常；\n类型选项：伦理审查，器官组织状态，性别，数据可及性，参与其它试验，酒精使用，诊断，风险评估，体征(医生检测），疾病分期，特殊病人特征，依存性，过敏耐受，疾病，预期寿命，读写能力，教育情况，护理，残疾群体，实验室检查，研究者决定，锻炼，口腔相关，怀孕相关，能力，知情同意，性取向，居住情况，饮食，症状(患者感受)，年龄，病例来源，睡眠，药物，肿瘤进展，治疗或手术，成瘾行为，吸烟状况，献血\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["伦理审查", "器官组织状态", "性别", "数据可及性", "参与其它试验", "酒精使用", "诊断", "风险评估", "体征(医生检测）", "疾病分期", "特殊病人特征", "依存性", "过敏耐受", "疾病", "预期寿命", "读写能力", "教育情况", "护理", "残疾群体", "实验室检查", "研究者决定", "锻炼", "口腔相关", "怀孕相关", "能力", "知情同意", "性取向", "居住情况", "饮食", "症状(患者感受)", "年龄", "病例来源", "睡眠", "药物", "肿瘤进展", "治疗或手术", "成瘾行为", "吸烟状况", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107551"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（10）正在参加其它临床试验的患者。\n类型选项：特殊病人特征，依存性，器官组织状态，疾病分期，风险评估，性取向，口腔相关，诊断，预期寿命，教育情况，病例来源，锻炼，设备，知情同意，读写能力，饮食，残疾群体，睡眠，药物，治疗或手术，酒精使用，参与其它试验，居住情况，疾病，吸烟状况\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["特殊病人特征", "依存性", "器官组织状态", "疾病分期", "风险评估", "性取向", "口腔相关", "诊断", "预期寿命", "教育情况", "病例来源", "锻炼", "设备", "知情同意", "读写能力", "饮食", "残疾群体", "睡眠", "药物", "治疗或手术", "酒精使用", "参与其它试验", "居住情况", "疾病", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13436"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑥ 目标溃疡在最近7天内曾接受过其他功能性敷料治疗；\n类型选项：肿瘤进展，知情同意，成瘾行为，疾病，年龄，吸烟状况，性取向，参与其它试验，性别，体征(医生检测），实验室检查，症状(患者感受)，药物，治疗或手术，设备，风险评估，特殊病人特征，饮食\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["肿瘤进展", "知情同意", "成瘾行为", "疾病", "年龄", "吸烟状况", "性取向", "参与其它试验", "性别", "体征(医生检测）", "实验室检查", "症状(患者感受)", "药物", "治疗或手术", "设备", "风险评估", "特殊病人特征", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32511"}
{"input": "(4)房间隔长度（伸展径）大于所选用封堵器左房侧的直径；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，护理，疾病分期，设备，治疗或手术，性别，口腔相关，读写能力，症状(患者感受)", "target": "设备", "answer_choices": ["献血", "护理", "疾病分期", "设备", "治疗或手术", "性别", "口腔相关", "读写能力", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103193"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11、各种原因长期卧床者；\n选项：病例来源，设备，护理，怀孕相关，预期寿命，读写能力，诊断，年龄，居住情况，健康群体，研究者决定，成瘾行为，口腔相关，种族，疾病，实验室检查，睡眠，器官组织状态，依存性，残疾群体，酒精使用，性别，疾病分期，数据可及性，体征(医生检测），伦理审查\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["病例来源", "设备", "护理", "怀孕相关", "预期寿命", "读写能力", "诊断", "年龄", "居住情况", "健康群体", "研究者决定", "成瘾行为", "口腔相关", "种族", "疾病", "实验室检查", "睡眠", "器官组织状态", "依存性", "残疾群体", "酒精使用", "性别", "疾病分期", "数据可及性", "体征(医生检测）", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104575"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）参与者必须有合格的护理人员能够协助管饲；\n类型选项：预期寿命，疾病，护理，疾病分期，居住情况，酒精使用，设备，伦理审查，献血，口腔相关，诊断，风险评估，药物，残疾群体，依存性，治疗或手术，知情同意，数据可及性，性取向，健康群体，睡眠，性别，实验室检查，读写能力，怀孕相关，参与其它试验，过敏耐受，锻炼，饮食，年龄，研究者决定，肿瘤进展，能力，体征(医生检测），教育情况，种族，吸烟状况，器官组织状态，成瘾行为，受体状态，特殊病人特征\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["预期寿命", "疾病", "护理", "疾病分期", "居住情况", "酒精使用", "设备", "伦理审查", "献血", "口腔相关", "诊断", "风险评估", "药物", "残疾群体", "依存性", "治疗或手术", "知情同意", "数据可及性", "性取向", "健康群体", "睡眠", "性别", "实验室检查", "读写能力", "怀孕相关", "参与其它试验", "过敏耐受", "锻炼", "饮食", "年龄", "研究者决定", "肿瘤进展", "能力", "体征(医生检测）", "教育情况", "种族", "吸烟状况", "器官组织状态", "成瘾行为", "受体状态", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39046"}
{"input": "1)0-3岁\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，特殊病人特征，年龄，酒精使用，饮食，疾病分期，读写能力，教育情况，献血，性取向，睡眠，残疾群体，过敏耐受，预期寿命，能力，成瘾行为，研究者决定，病例来源，疾病，知情同意，数据可及性，设备，居住情况，口腔相关，症状(患者感受)，实验室检查，锻炼，依存性，受体状态，器官组织状态，诊断", "target": "年龄", "answer_choices": ["伦理审查", "特殊病人特征", "年龄", "酒精使用", "饮食", "疾病分期", "读写能力", "教育情况", "献血", "性取向", "睡眠", "残疾群体", "过敏耐受", "预期寿命", "能力", "成瘾行为", "研究者决定", "病例来源", "疾病", "知情同意", "数据可及性", "设备", "居住情况", "口腔相关", "症状(患者感受)", "实验室检查", "锻炼", "依存性", "受体状态", "器官组织状态", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43677"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）资料不全者；\n类型选项：护理，症状(患者感受)，器官组织状态，病例来源，依存性，怀孕相关，性别，知情同意，风险评估，疾病分期，特殊病人特征，伦理审查，居住情况，实验室检查，教育情况，成瘾行为，读写能力，能力，种族，健康群体，参与其它试验，研究者决定，献血，肿瘤进展，残疾群体，数据可及性，药物，预期寿命，受体状态，性取向，治疗或手术，酒精使用，体征(医生检测），诊断，睡眠，疾病，设备，饮食，吸烟状况，过敏耐受，锻炼，年龄，口腔相关\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["护理", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "病例来源", "依存性", "怀孕相关", "性别", "知情同意", "风险评估", "疾病分期", "特殊病人特征", "伦理审查", "居住情况", "实验室检查", "教育情况", "成瘾行为", "读写能力", "能力", "种族", "健康群体", "参与其它试验", "研究者决定", "献血", "肿瘤进展", "残疾群体", "数据可及性", "药物", "预期寿命", "受体状态", "性取向", "治疗或手术", "酒精使用", "体征(医生检测）", "诊断", "睡眠", "疾病", "设备", "饮食", "吸烟状况", "过敏耐受", "锻炼", "年龄", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23626"}
{"input": "3) 3个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，药物，读写能力，参与其它试验，伦理审查，献血，症状(患者感受)，怀孕相关，居住情况，疾病，诊断，治疗或手术，能力，疾病分期，知情同意，口腔相关，饮食，种族，酒精使用，数据可及性，性取向", "target": "献血", "answer_choices": ["性别", "药物", "读写能力", "参与其它试验", "伦理审查", "献血", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "居住情况", "疾病", "诊断", "治疗或手术", "能力", "疾病分期", "知情同意", "口腔相关", "饮食", "种族", "酒精使用", "数据可及性", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104708"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n病灶对侧声带功能异常；\n选项：器官组织状态，知情同意\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["器官组织状态", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53130"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10）基线QT/QTc 间期显著延长\n选项：伦理审查，能力，过敏耐受，饮食，知情同意，症状(患者感受)，护理，体征(医生检测），性别，年龄，残疾群体，疾病分期，受体状态，数据可及性，治疗或手术，药物，吸烟状况，预期寿命，特殊病人特征，睡眠，种族，实验室检查，病例来源，成瘾行为，依存性，健康群体，口腔相关\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["伦理审查", "能力", "过敏耐受", "饮食", "知情同意", "症状(患者感受)", "护理", "体征(医生检测）", "性别", "年龄", "残疾群体", "疾病分期", "受体状态", "数据可及性", "治疗或手术", "药物", "吸烟状况", "预期寿命", "特殊病人特征", "睡眠", "种族", "实验室检查", "病例来源", "成瘾行为", "依存性", "健康群体", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17635"}
{"input": "(7)试验前3个月内献血或作为受试者被采样者，或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，锻炼，疾病分期，献血，研究者决定，病例来源，口腔相关，过敏耐受，体征(医生检测），参与其它试验，特殊病人特征，怀孕相关，护理，预期寿命，酒精使用，种族，风险评估，读写能力，睡眠，成瘾行为，健康群体，教育情况，诊断，设备，伦理审查，吸烟状况，疾病，实验室检查，能力，受体状态，性取向，药物，居住情况，器官组织状态，性别，年龄，依存性，治疗或手术，饮食，数据可及性，残疾群体，知情同意，肿瘤进展\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "锻炼", "疾病分期", "献血", "研究者决定", "病例来源", "口腔相关", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "特殊病人特征", "怀孕相关", "护理", "预期寿命", "酒精使用", "种族", "风险评估", "读写能力", "睡眠", "成瘾行为", "健康群体", "教育情况", "诊断", "设备", "伦理审查", "吸烟状况", "疾病", "实验室检查", "能力", "受体状态", "性取向", "药物", "居住情况", "器官组织状态", "性别", "年龄", "依存性", "治疗或手术", "饮食", "数据可及性", "残疾群体", "知情同意", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61582"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10) 在给药前3个月每日吸烟量多于5支，或试验期间使用过任何烟草类产品者。\n类型选项：设备，数据可及性，护理，种族，能力，治疗或手术，怀孕相关，教育情况，体征(医生检测），依存性，性取向，知情同意，成瘾行为，疾病，特殊病人特征，器官组织状态，肿瘤进展，药物，过敏耐受，睡眠，性别，健康群体，风险评估，诊断，献血，锻炼，年龄，受体状态，饮食，吸烟状况，症状(患者感受)，实验室检查，居住情况，读写能力，伦理审查，研究者决定，预期寿命", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["设备", "数据可及性", "护理", "种族", "能力", "治疗或手术", "怀孕相关", "教育情况", "体征(医生检测）", "依存性", "性取向", "知情同意", "成瘾行为", "疾病", "特殊病人特征", "器官组织状态", "肿瘤进展", "药物", "过敏耐受", "睡眠", "性别", "健康群体", "风险评估", "诊断", "献血", "锻炼", "年龄", "受体状态", "饮食", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "实验室检查", "居住情况", "读写能力", "伦理审查", "研究者决定", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91816"}
{"input": "请问是什么类型？\n2、对本试验观察的药物过敏或不能耐受者\n临床试验筛选标准选项：药物，酒精使用，设备，依存性，吸烟状况，特殊病人特征，口腔相关，种族，预期寿命，治疗或手术，过敏耐受", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["药物", "酒精使用", "设备", "依存性", "吸烟状况", "特殊病人特征", "口腔相关", "种族", "预期寿命", "治疗或手术", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51974"}
{"input": "3.实验近期和麻醉诱导前未用任何镇静剂和阿片类药物；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，伦理审查，研究者决定，症状(患者感受)，药物\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["疾病分期", "伦理审查", "研究者决定", "症状(患者感受)", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38397"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n未来一年居住在本社区；\n选项：年龄，知情同意，受体状态，依存性，酒精使用，实验室检查，疾病分期，残疾群体，种族，症状(患者感受)，器官组织状态，教育情况，成瘾行为，居住情况，研究者决定，口腔相关，疾病，读写能力，性别，药物，锻炼，吸烟状况，健康群体，数据可及性，病例来源，预期寿命\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["年龄", "知情同意", "受体状态", "依存性", "酒精使用", "实验室检查", "疾病分期", "残疾群体", "种族", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "教育情况", "成瘾行为", "居住情况", "研究者决定", "口腔相关", "疾病", "读写能力", "性别", "药物", "锻炼", "吸烟状况", "健康群体", "数据可及性", "病例来源", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25820"}
{"input": "请问是什么类型？\n12)心电图异常有临床意义；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，数据可及性，成瘾行为，参与其它试验，居住情况，过敏耐受，睡眠，酒精使用，读写能力，设备，受体状态，性取向，性别，残疾群体，特殊病人特征，治疗或手术，药物，病例来源，年龄，知情同意，依存性，伦理审查，体征(医生检测），预期寿命，锻炼，口腔相关，肿瘤进展，献血，健康群体，种族，饮食，疾病，怀孕相关，实验室检查，护理，能力", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "数据可及性", "成瘾行为", "参与其它试验", "居住情况", "过敏耐受", "睡眠", "酒精使用", "读写能力", "设备", "受体状态", "性取向", "性别", "残疾群体", "特殊病人特征", "治疗或手术", "药物", "病例来源", "年龄", "知情同意", "依存性", "伦理审查", "体征(医生检测）", "预期寿命", "锻炼", "口腔相关", "肿瘤进展", "献血", "健康群体", "种族", "饮食", "疾病", "怀孕相关", "实验室检查", "护理", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42834"}
{"input": "1. 患者性别不限；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，治疗或手术，性别，锻炼，病例来源，成瘾行为，研究者决定，伦理审查，依存性，残疾群体，能力，教育情况，症状(患者感受)，过敏耐受，读写能力，设备，酒精使用，数据可及性，知情同意，受体状态，献血，种族，肿瘤进展，年龄，诊断，参与其它试验，疾病分期，饮食，药物，器官组织状态，风险评估，口腔相关，疾病，护理，健康群体，吸烟状况，预期寿命，居住情况\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["睡眠", "治疗或手术", "性别", "锻炼", "病例来源", "成瘾行为", "研究者决定", "伦理审查", "依存性", "残疾群体", "能力", "教育情况", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "读写能力", "设备", "酒精使用", "数据可及性", "知情同意", "受体状态", "献血", "种族", "肿瘤进展", "年龄", "诊断", "参与其它试验", "疾病分期", "饮食", "药物", "器官组织状态", "风险评估", "口腔相关", "疾病", "护理", "健康群体", "吸烟状况", "预期寿命", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4602"}
{"input": "1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，特殊病人特征，饮食，护理，疾病，教育情况，吸烟状况，参与其它试验，种族，伦理审查，睡眠，症状(患者感受)，风险评估，性别，预期寿命，读写能力，成瘾行为，器官组织状态，性取向，能力，治疗或手术，献血，受体状态，数据可及性，年龄，体征(医生检测），锻炼，知情同意，诊断，居住情况，病例来源，设备，怀孕相关，过敏耐受，健康群体，依存性，研究者决定，肿瘤进展", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["药物", "特殊病人特征", "饮食", "护理", "疾病", "教育情况", "吸烟状况", "参与其它试验", "种族", "伦理审查", "睡眠", "症状(患者感受)", "风险评估", "性别", "预期寿命", "读写能力", "成瘾行为", "器官组织状态", "性取向", "能力", "治疗或手术", "献血", "受体状态", "数据可及性", "年龄", "体征(医生检测）", "锻炼", "知情同意", "诊断", "居住情况", "病例来源", "设备", "怀孕相关", "过敏耐受", "健康群体", "依存性", "研究者决定", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96783"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.年龄18~65岁\n选项：护理，病例来源，症状(患者感受)，献血，年龄，性取向，健康群体，读写能力，知情同意，酒精使用，教育情况，种族，实验室检查，设备，性别，疾病分期，研究者决定，残疾群体，参与其它试验，疾病，成瘾行为\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["护理", "病例来源", "症状(患者感受)", "献血", "年龄", "性取向", "健康群体", "读写能力", "知情同意", "酒精使用", "教育情况", "种族", "实验室检查", "设备", "性别", "疾病分期", "研究者决定", "残疾群体", "参与其它试验", "疾病", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105455"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.所有患者小学以上文化程度；\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，研究者决定，特殊病人特征，护理，读写能力，睡眠，教育情况，残疾群体，参与其它试验，药物，酒精使用，体征(医生检测），性别", "target": "教育情况", "answer_choices": ["伦理审查", "研究者决定", "特殊病人特征", "护理", "读写能力", "睡眠", "教育情况", "残疾群体", "参与其它试验", "药物", "酒精使用", "体征(医生检测）", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109804"}
{"input": "⑤患者有自主行为能力\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，器官组织状态，居住情况，疾病分期，病例来源，酒精使用，风险评估，药物，教育情况，健康群体，特殊病人特征，症状(患者感受)，成瘾行为，疾病，受体状态，诊断，性取向，吸烟状况，睡眠，性别，饮食，伦理审查，依存性，过敏耐受，治疗或手术，实验室检查，锻炼，数据可及性，能力，口腔相关，读写能力，怀孕相关，研究者决定，参与其它试验，体征(医生检测），肿瘤进展\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["护理", "器官组织状态", "居住情况", "疾病分期", "病例来源", "酒精使用", "风险评估", "药物", "教育情况", "健康群体", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "疾病", "受体状态", "诊断", "性取向", "吸烟状况", "睡眠", "性别", "饮食", "伦理审查", "依存性", "过敏耐受", "治疗或手术", "实验室检查", "锻炼", "数据可及性", "能力", "口腔相关", "读写能力", "怀孕相关", "研究者决定", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89152"}
{"input": "医院门诊和住院患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，药物，睡眠，特殊病人特征，性取向，研究者决定，过敏耐受，酒精使用，治疗或手术，受体状态，口腔相关，伦理审查，知情同意，症状(患者感受)，设备，成瘾行为，性别，风险评估，疾病，怀孕相关，参与其它试验，吸烟状况，饮食，教育情况，能力，护理，疾病分期，诊断，体征(医生检测），读写能力，病例来源，器官组织状态，残疾群体，献血，肿瘤进展，数据可及性\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["种族", "药物", "睡眠", "特殊病人特征", "性取向", "研究者决定", "过敏耐受", "酒精使用", "治疗或手术", "受体状态", "口腔相关", "伦理审查", "知情同意", "症状(患者感受)", "设备", "成瘾行为", "性别", "风险评估", "疾病", "怀孕相关", "参与其它试验", "吸烟状况", "饮食", "教育情况", "能力", "护理", "疾病分期", "诊断", "体征(医生检测）", "读写能力", "病例来源", "器官组织状态", "残疾群体", "献血", "肿瘤进展", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20863"}
{"input": "2. 患者无严重脊柱畸形，颈椎失稳、承重结构损害等；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，能力，成瘾行为，疾病，风险评估，怀孕相关，口腔相关，病例来源，研究者决定，性取向，饮食，受体状态，读写能力，体征(医生检测），健康群体，参与其它试验，献血，药物，教育情况，残疾群体，睡眠，年龄，酒精使用，锻炼，实验室检查，吸烟状况，器官组织状态，数据可及性，依存性，诊断，知情同意，性别，肿瘤进展，伦理审查，预期寿命，护理，特殊病人特征\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["过敏耐受", "能力", "成瘾行为", "疾病", "风险评估", "怀孕相关", "口腔相关", "病例来源", "研究者决定", "性取向", "饮食", "受体状态", "读写能力", "体征(医生检测）", "健康群体", "参与其它试验", "献血", "药物", "教育情况", "残疾群体", "睡眠", "年龄", "酒精使用", "锻炼", "实验室检查", "吸烟状况", "器官组织状态", "数据可及性", "依存性", "诊断", "知情同意", "性别", "肿瘤进展", "伦理审查", "预期寿命", "护理", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59263"}
{"input": "3.随访3年内病例脱落。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，伦理审查，献血，依存性\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["锻炼", "伦理审查", "献血", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74063"}
{"input": "请问是什么类型？\n4）受植区骨量满足移植要求；\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，怀孕相关，吸烟状况，能力，教育情况，病例来源，诊断，器官组织状态，居住情况，年龄，伦理审查，性取向，受体状态，口腔相关，饮食，治疗或手术，体征(医生检测），锻炼，成瘾行为，酒精使用，设备，残疾群体，知情同意，依存性，数据可及性，睡眠，疾病分期，健康群体，种族，疾病，性别，研究者决定，药物", "target": "受体状态", "answer_choices": ["特殊病人特征", "怀孕相关", "吸烟状况", "能力", "教育情况", "病例来源", "诊断", "器官组织状态", "居住情况", "年龄", "伦理审查", "性取向", "受体状态", "口腔相关", "饮食", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "锻炼", "成瘾行为", "酒精使用", "设备", "残疾群体", "知情同意", "依存性", "数据可及性", "睡眠", "疾病分期", "健康群体", "种族", "疾病", "性别", "研究者决定", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44939"}
{"input": "⑥受试者依从性良好，能够配合完成术后随访要求。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，设备，居住情况，种族，教育情况，依存性，知情同意，性取向，献血，治疗或手术，数据可及性，特殊病人特征，预期寿命，受体状态，健康群体", "target": "依存性", "answer_choices": ["病例来源", "设备", "居住情况", "种族", "教育情况", "依存性", "知情同意", "性取向", "献血", "治疗或手术", "数据可及性", "特殊病人特征", "预期寿命", "受体状态", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28123"}
{"input": "请问是什么类型？\n(9)急性冠脉综合症（如不稳定心绞痛、急性心梗）；\n临床试验筛选标准选项：献血，研究者决定，酒精使用，能力，疾病分期，教育情况，器官组织状态，口腔相关，年龄，锻炼，特殊病人特征，疾病，居住情况，体征(医生检测），肿瘤进展，性取向，诊断，伦理审查，病例来源，饮食，治疗或手术，健康群体，参与其它试验，设备，症状(患者感受)，过敏耐受，药物，受体状态，数据可及性，种族，吸烟状况，实验室检查，成瘾行为，残疾群体，风险评估", "target": "疾病", "answer_choices": ["献血", "研究者决定", "酒精使用", "能力", "疾病分期", "教育情况", "器官组织状态", "口腔相关", "年龄", "锻炼", "特殊病人特征", "疾病", "居住情况", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "性取向", "诊断", "伦理审查", "病例来源", "饮食", "治疗或手术", "健康群体", "参与其它试验", "设备", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "药物", "受体状态", "数据可及性", "种族", "吸烟状况", "实验室检查", "成瘾行为", "残疾群体", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75964"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1 性  别：不限；\n选项：献血，体征(医生检测），疾病分期，居住情况，锻炼，性别，症状(患者感受)，残疾群体，设备，诊断，病例来源，受体状态，风险评估，治疗或手术\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["献血", "体征(医生检测）", "疾病分期", "居住情况", "锻炼", "性别", "症状(患者感受)", "残疾群体", "设备", "诊断", "病例来源", "受体状态", "风险评估", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51795"}
{"input": "（1）存在抗生素过敏史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，特殊病人特征，依存性，风险评估，实验室检查，预期寿命，疾病分期，吸烟状况，种族，酒精使用，口腔相关，器官组织状态，受体状态，知情同意，锻炼，药物，治疗或手术，性别，过敏耐受，成瘾行为，读写能力，残疾群体，疾病，睡眠，居住情况，诊断，病例来源，怀孕相关，伦理审查，性取向，研究者决定，献血，教育情况，能力，肿瘤进展，年龄\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["参与其它试验", "特殊病人特征", "依存性", "风险评估", "实验室检查", "预期寿命", "疾病分期", "吸烟状况", "种族", "酒精使用", "口腔相关", "器官组织状态", "受体状态", "知情同意", "锻炼", "药物", "治疗或手术", "性别", "过敏耐受", "成瘾行为", "读写能力", "残疾群体", "疾病", "睡眠", "居住情况", "诊断", "病例来源", "怀孕相关", "伦理审查", "性取向", "研究者决定", "献血", "教育情况", "能力", "肿瘤进展", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25507"}
{"input": "请问是什么类型？\n近12个月发生过男男性行为者（肛交或口交）；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，风险评估，肿瘤进展，性取向，设备，数据可及性，饮食，睡眠，护理，治疗或手术，体征(医生检测），酒精使用，参与其它试验，器官组织状态，锻炼", "target": "性取向", "answer_choices": ["研究者决定", "风险评估", "肿瘤进展", "性取向", "设备", "数据可及性", "饮食", "睡眠", "护理", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "酒精使用", "参与其它试验", "器官组织状态", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114779"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）预计使用无创机械通气时间≥24h\n类型选项：成瘾行为，症状(患者感受)，锻炼，怀孕相关，数据可及性，实验室检查，种族，性取向，睡眠，疾病，特殊病人特征，护理，设备，口腔相关，居住情况，读写能力，饮食，健康群体，依存性，残疾群体，体征(医生检测），年龄，诊断，病例来源，知情同意，疾病分期，风险评估，酒精使用，治疗或手术，药物，肿瘤进展，过敏耐受，参与其它试验，献血，器官组织状态，教育情况，研究者决定\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["成瘾行为", "症状(患者感受)", "锻炼", "怀孕相关", "数据可及性", "实验室检查", "种族", "性取向", "睡眠", "疾病", "特殊病人特征", "护理", "设备", "口腔相关", "居住情况", "读写能力", "饮食", "健康群体", "依存性", "残疾群体", "体征(医生检测）", "年龄", "诊断", "病例来源", "知情同意", "疾病分期", "风险评估", "酒精使用", "治疗或手术", "药物", "肿瘤进展", "过敏耐受", "参与其它试验", "献血", "器官组织状态", "教育情况", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14246"}
{"input": "请问是什么类型？\n?预期生存时间≥6个月。\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，口腔相关，睡眠，风险评估，读写能力，年龄，饮食，种族，疾病，设备，锻炼，参与其它试验，病例来源，酒精使用，治疗或手术，特殊病人特征，过敏耐受，伦理审查，成瘾行为，吸烟状况，教育情况，研究者决定，诊断，居住情况，护理，体征(医生检测），实验室检查，预期寿命\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["残疾群体", "口腔相关", "睡眠", "风险评估", "读写能力", "年龄", "饮食", "种族", "疾病", "设备", "锻炼", "参与其它试验", "病例来源", "酒精使用", "治疗或手术", "特殊病人特征", "过敏耐受", "伦理审查", "成瘾行为", "吸烟状况", "教育情况", "研究者决定", "诊断", "居住情况", "护理", "体征(医生检测）", "实验室检查", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32389"}
{"input": "（4）除第三磨牙外全口至少有20颗余留牙，每个区段至少存在1颗磨牙。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，成瘾行为，读写能力，性取向，特殊病人特征，实验室检查，伦理审查，依存性，病例来源，症状(患者感受)，研究者决定，种族，残疾群体，饮食，设备，吸烟状况，药物，风险评估，数据可及性，锻炼，诊断，预期寿命，体征(医生检测），居住情况，口腔相关，治疗或手术，年龄，怀孕相关，疾病分期，过敏耐受，护理，酒精使用\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["性别", "成瘾行为", "读写能力", "性取向", "特殊病人特征", "实验室检查", "伦理审查", "依存性", "病例来源", "症状(患者感受)", "研究者决定", "种族", "残疾群体", "饮食", "设备", "吸烟状况", "药物", "风险评估", "数据可及性", "锻炼", "诊断", "预期寿命", "体征(医生检测）", "居住情况", "口腔相关", "治疗或手术", "年龄", "怀孕相关", "疾病分期", "过敏耐受", "护理", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47923"}
{"input": "④ 预期寿命＞12个月；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，依存性，成瘾行为，症状(患者感受)，能力，参与其它试验，饮食，设备，器官组织状态，疾病分期，诊断，护理，种族，治疗或手术，口腔相关，预期寿命", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["读写能力", "依存性", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "能力", "参与其它试验", "饮食", "设备", "器官组织状态", "疾病分期", "诊断", "护理", "种族", "治疗或手术", "口腔相关", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41037"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n外周血白细胞 &gt; 3,000/mm3,\n类型选项：成瘾行为，实验室检查，设备，疾病，居住情况，口腔相关，饮食，种族\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["成瘾行为", "实验室检查", "设备", "疾病", "居住情况", "口腔相关", "饮食", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103356"}
{"input": "6)有严重肝、肾和心脏功能不全的患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，风险评估，病例来源，依存性，疾病分期，数据可及性，疾病，酒精使用，年龄，肿瘤进展，预期寿命，治疗或手术，成瘾行为，锻炼，能力，诊断，怀孕相关，口腔相关，教育情况，伦理审查，健康群体，特殊病人特征，饮食，器官组织状态，设备，性取向，种族，护理，睡眠，症状(患者感受)，实验室检查，读写能力，药物，残疾群体，过敏耐受，献血，知情同意\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["性别", "风险评估", "病例来源", "依存性", "疾病分期", "数据可及性", "疾病", "酒精使用", "年龄", "肿瘤进展", "预期寿命", "治疗或手术", "成瘾行为", "锻炼", "能力", "诊断", "怀孕相关", "口腔相关", "教育情况", "伦理审查", "健康群体", "特殊病人特征", "饮食", "器官组织状态", "设备", "性取向", "种族", "护理", "睡眠", "症状(患者感受)", "实验室检查", "读写能力", "药物", "残疾群体", "过敏耐受", "献血", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75232"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.经Wada试验证实为单侧语言优势半球；\n选项：诊断，健康群体，受体状态，治疗或手术，风险评估，居住情况，读写能力，研究者决定，体征(医生检测），实验室检查，教育情况，特殊病人特征，肿瘤进展，疾病分期，依存性，酒精使用，数据可及性，症状(患者感受)，知情同意，疾病，设备，药物，参与其它试验，器官组织状态，残疾群体", "target": "诊断", "answer_choices": ["诊断", "健康群体", "受体状态", "治疗或手术", "风险评估", "居住情况", "读写能力", "研究者决定", "体征(医生检测）", "实验室检查", "教育情况", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "疾病分期", "依存性", "酒精使用", "数据可及性", "症状(患者感受)", "知情同意", "疾病", "设备", "药物", "参与其它试验", "器官组织状态", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14895"}
{"input": "4.由研究者判断的反复发作的主要低血糖事件。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，健康群体，体征(医生检测），疾病分期，锻炼，教育情况，成瘾行为，年龄，治疗或手术，器官组织状态，酒精使用，疾病，研究者决定，读写能力，性取向，风险评估，献血，睡眠，特殊病人特征，口腔相关，数据可及性，居住情况，症状(患者感受)，知情同意，吸烟状况，实验室检查，预期寿命，诊断\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["怀孕相关", "健康群体", "体征(医生检测）", "疾病分期", "锻炼", "教育情况", "成瘾行为", "年龄", "治疗或手术", "器官组织状态", "酒精使用", "疾病", "研究者决定", "读写能力", "性取向", "风险评估", "献血", "睡眠", "特殊病人特征", "口腔相关", "数据可及性", "居住情况", "症状(患者感受)", "知情同意", "吸烟状况", "实验室检查", "预期寿命", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108588"}
{"input": "2.健康检查不符合受试者入选标准者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，病例来源，疾病分期，睡眠，研究者决定，参与其它试验，药物，预期寿命，居住情况，特殊病人特征，性别，锻炼，健康群体，成瘾行为，饮食，教育情况，过敏耐受，性取向，酒精使用，数据可及性，怀孕相关，残疾群体，疾病，受体状态，风险评估，器官组织状态，设备，诊断，读写能力，肿瘤进展\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["种族", "病例来源", "疾病分期", "睡眠", "研究者决定", "参与其它试验", "药物", "预期寿命", "居住情况", "特殊病人特征", "性别", "锻炼", "健康群体", "成瘾行为", "饮食", "教育情况", "过敏耐受", "性取向", "酒精使用", "数据可及性", "怀孕相关", "残疾群体", "疾病", "受体状态", "风险评估", "器官组织状态", "设备", "诊断", "读写能力", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100398"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n② 性别：男女比例相当（~1:1）；\n选项：读写能力，献血，残疾群体，病例来源，能力，数据可及性，饮食，疾病，性别，特殊病人特征，成瘾行为，症状(患者感受)，年龄，护理，治疗或手术，药物，知情同意，酒精使用，实验室检查，疾病分期，体征(医生检测），设备，怀孕相关，吸烟状况，诊断，受体状态，锻炼，过敏耐受，研究者决定，睡眠，依存性，居住情况，口腔相关，健康群体，性取向，种族", "target": "性别", "answer_choices": ["读写能力", "献血", "残疾群体", "病例来源", "能力", "数据可及性", "饮食", "疾病", "性别", "特殊病人特征", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "年龄", "护理", "治疗或手术", "药物", "知情同意", "酒精使用", "实验室检查", "疾病分期", "体征(医生检测）", "设备", "怀孕相关", "吸烟状况", "诊断", "受体状态", "锻炼", "过敏耐受", "研究者决定", "睡眠", "依存性", "居住情况", "口腔相关", "健康群体", "性取向", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23045"}
{"input": "（5）体力状况ECOG 评分0-3分；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，口腔相关，教育情况，预期寿命，知情同意，怀孕相关，疾病分期，风险评估，年龄，成瘾行为，症状(患者感受)，残疾群体，实验室检查，睡眠，护理，设备，酒精使用，居住情况，饮食，献血，受体状态，研究者决定，健康群体，病例来源，肿瘤进展，读写能力，器官组织状态，参与其它试验，过敏耐受，体征(医生检测），性别，能力，治疗或手术，吸烟状况，种族，依存性，特殊病人特征，锻炼，性取向，数据可及性", "target": "风险评估", "answer_choices": ["伦理审查", "口腔相关", "教育情况", "预期寿命", "知情同意", "怀孕相关", "疾病分期", "风险评估", "年龄", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "残疾群体", "实验室检查", "睡眠", "护理", "设备", "酒精使用", "居住情况", "饮食", "献血", "受体状态", "研究者决定", "健康群体", "病例来源", "肿瘤进展", "读写能力", "器官组织状态", "参与其它试验", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "性别", "能力", "治疗或手术", "吸烟状况", "种族", "依存性", "特殊病人特征", "锻炼", "性取向", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6123"}
{"input": "2.能够取得新鲜的肿瘤组织样本或胸腹水样本；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，特殊病人特征，病例来源，实验室检查，研究者决定，怀孕相关，种族，伦理审查，药物，肿瘤进展，能力，健康群体，设备，知情同意，读写能力，受体状态，酒精使用，护理，诊断，居住情况，疾病，依存性，性别，残疾群体，数据可及性，睡眠，献血，口腔相关，器官组织状态，疾病分期，体征(医生检测），成瘾行为，年龄，吸烟状况，教育情况，治疗或手术，参与其它试验，预期寿命，性取向，风险评估，过敏耐受，饮食，锻炼\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "特殊病人特征", "病例来源", "实验室检查", "研究者决定", "怀孕相关", "种族", "伦理审查", "药物", "肿瘤进展", "能力", "健康群体", "设备", "知情同意", "读写能力", "受体状态", "酒精使用", "护理", "诊断", "居住情况", "疾病", "依存性", "性别", "残疾群体", "数据可及性", "睡眠", "献血", "口腔相关", "器官组织状态", "疾病分期", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "年龄", "吸烟状况", "教育情况", "治疗或手术", "参与其它试验", "预期寿命", "性取向", "风险评估", "过敏耐受", "饮食", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95367"}
{"input": "睡眠正常。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，年龄，数据可及性，健康群体，器官组织状态，受体状态，吸烟状况，疾病分期，知情同意，酒精使用，锻炼，残疾群体，肿瘤进展，教育情况，疾病，药物，参与其它试验，症状(患者感受)，体征(医生检测），献血，诊断，护理，治疗或手术，性别，预期寿命，实验室检查，依存性，怀孕相关，研究者决定，睡眠，口腔相关，伦理审查，饮食，读写能力\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["居住情况", "年龄", "数据可及性", "健康群体", "器官组织状态", "受体状态", "吸烟状况", "疾病分期", "知情同意", "酒精使用", "锻炼", "残疾群体", "肿瘤进展", "教育情况", "疾病", "药物", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "献血", "诊断", "护理", "治疗或手术", "性别", "预期寿命", "实验室检查", "依存性", "怀孕相关", "研究者决定", "睡眠", "口腔相关", "伦理审查", "饮食", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114722"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2) 受试者为医院口腔科就诊病人；\n选项：疾病，酒精使用，读写能力，吸烟状况，诊断，数据可及性，症状(患者感受)，病例来源\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["疾病", "酒精使用", "读写能力", "吸烟状况", "诊断", "数据可及性", "症状(患者感受)", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104810"}
{"input": "(3)有晕针史者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，锻炼，设备，体征(医生检测），成瘾行为，饮食，诊断，疾病，居住情况，参与其它试验，肿瘤进展，特殊病人特征，口腔相关，伦理审查，种族，年龄，能力，读写能力，健康群体，风险评估，依存性", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["研究者决定", "锻炼", "设备", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "饮食", "诊断", "疾病", "居住情况", "参与其它试验", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "口腔相关", "伦理审查", "种族", "年龄", "能力", "读写能力", "健康群体", "风险评估", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72083"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6.预计生存期≥12周；\n类型选项：病例来源，酒精使用，体征(医生检测），献血，预期寿命，风险评估，研究者决定，设备，教育情况，治疗或手术，年龄，睡眠，数据可及性，疾病，过敏耐受，护理，成瘾行为，实验室检查，疾病分期，种族，健康群体，口腔相关，知情同意，参与其它试验，能力", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["病例来源", "酒精使用", "体征(医生检测）", "献血", "预期寿命", "风险评估", "研究者决定", "设备", "教育情况", "治疗或手术", "年龄", "睡眠", "数据可及性", "疾病", "过敏耐受", "护理", "成瘾行为", "实验室检查", "疾病分期", "种族", "健康群体", "口腔相关", "知情同意", "参与其它试验", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49016"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.ASA分级：Ⅰ-Ⅱ级\n选项：教育情况，诊断，特殊病人特征，献血，知情同意，数据可及性，饮食，药物，吸烟状况，器官组织状态，年龄，症状(患者感受)，护理，体征(医生检测），实验室检查，风险评估，病例来源，锻炼，成瘾行为，性别，酒精使用，残疾群体，种族，治疗或手术，睡眠，疾病，能力，性取向，受体状态，肿瘤进展，伦理审查，参与其它试验，过敏耐受，口腔相关，健康群体，疾病分期，怀孕相关", "target": "风险评估", "answer_choices": ["教育情况", "诊断", "特殊病人特征", "献血", "知情同意", "数据可及性", "饮食", "药物", "吸烟状况", "器官组织状态", "年龄", "症状(患者感受)", "护理", "体征(医生检测）", "实验室检查", "风险评估", "病例来源", "锻炼", "成瘾行为", "性别", "酒精使用", "残疾群体", "种族", "治疗或手术", "睡眠", "疾病", "能力", "性取向", "受体状态", "肿瘤进展", "伦理审查", "参与其它试验", "过敏耐受", "口腔相关", "健康群体", "疾病分期", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5725"}
{"input": "（5）术中接受唤醒实验\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），诊断，知情同意，性别，居住情况，能力，器官组织状态，研究者决定，吸烟状况", "target": "能力", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "诊断", "知情同意", "性别", "居住情况", "能力", "器官组织状态", "研究者决定", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114592"}
{"input": "联合HIV感染患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，性取向，特殊病人特征，健康群体，知情同意，体征(医生检测），教育情况，锻炼，数据可及性，睡眠，疾病分期，治疗或手术，疾病，居住情况，酒精使用，口腔相关，依存性，预期寿命，吸烟状况，残疾群体，病例来源，症状(患者感受)，受体状态，性别，设备，实验室检查，风险评估，读写能力\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["伦理审查", "性取向", "特殊病人特征", "健康群体", "知情同意", "体征(医生检测）", "教育情况", "锻炼", "数据可及性", "睡眠", "疾病分期", "治疗或手术", "疾病", "居住情况", "酒精使用", "口腔相关", "依存性", "预期寿命", "吸烟状况", "残疾群体", "病例来源", "症状(患者感受)", "受体状态", "性别", "设备", "实验室检查", "风险评估", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50858"}
{"input": "（6）不能规律进食，或不能配合饮食干预者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，知情同意，诊断，饮食，健康群体，献血，器官组织状态，数据可及性\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["种族", "知情同意", "诊断", "饮食", "健康群体", "献血", "器官组织状态", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-483"}
{"input": "（2）翼状胬肉切除手术患者满足以下标准：\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），护理，教育情况，诊断，肿瘤进展，设备，怀孕相关，成瘾行为，能力，锻炼，口腔相关，药物，器官组织状态，献血，数据可及性，年龄，性别，残疾群体，疾病分期，治疗或手术，特殊病人特征，种族，性取向，健康群体，知情同意，居住情况，酒精使用，预期寿命，睡眠，伦理审查，疾病，症状(患者感受)，饮食，研究者决定\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "护理", "教育情况", "诊断", "肿瘤进展", "设备", "怀孕相关", "成瘾行为", "能力", "锻炼", "口腔相关", "药物", "器官组织状态", "献血", "数据可及性", "年龄", "性别", "残疾群体", "疾病分期", "治疗或手术", "特殊病人特征", "种族", "性取向", "健康群体", "知情同意", "居住情况", "酒精使用", "预期寿命", "睡眠", "伦理审查", "疾病", "症状(患者感受)", "饮食", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40373"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（12）焦虑或抑郁患者\n类型选项：口腔相关，症状(患者感受)，过敏耐受，种族\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["口腔相关", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16196"}
{"input": "2.符合围绝经期诊断标准者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，口腔相关，年龄，肿瘤进展，读写能力，睡眠，性取向，实验室检查，过敏耐受，残疾群体，数据可及性，护理，症状(患者感受)，能力，受体状态，吸烟状况，知情同意，怀孕相关，设备，治疗或手术，特殊病人特征，诊断，体征(医生检测），酒精使用，参与其它试验\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["献血", "口腔相关", "年龄", "肿瘤进展", "读写能力", "睡眠", "性取向", "实验室检查", "过敏耐受", "残疾群体", "数据可及性", "护理", "症状(患者感受)", "能力", "受体状态", "吸烟状况", "知情同意", "怀孕相关", "设备", "治疗或手术", "特殊病人特征", "诊断", "体征(医生检测）", "酒精使用", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58552"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.散光&gt;1.00D\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，特殊病人特征，能力，锻炼，献血，种族，依存性，知情同意，预期寿命，伦理审查，参与其它试验，读写能力，过敏耐受，治疗或手术，成瘾行为，器官组织状态，怀孕相关，饮食，研究者决定，酒精使用，实验室检查，体征(医生检测），睡眠，设备，性别，性取向，健康群体，病例来源，受体状态，药物，肿瘤进展，疾病分期，风险评估，年龄，数据可及性，残疾群体，口腔相关，诊断，教育情况", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["吸烟状况", "特殊病人特征", "能力", "锻炼", "献血", "种族", "依存性", "知情同意", "预期寿命", "伦理审查", "参与其它试验", "读写能力", "过敏耐受", "治疗或手术", "成瘾行为", "器官组织状态", "怀孕相关", "饮食", "研究者决定", "酒精使用", "实验室检查", "体征(医生检测）", "睡眠", "设备", "性别", "性取向", "健康群体", "病例来源", "受体状态", "药物", "肿瘤进展", "疾病分期", "风险评估", "年龄", "数据可及性", "残疾群体", "口腔相关", "诊断", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35184"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 颅内金属植入植入物、磁性物质、心脏起搏器或颅骨缺损；\n选项：诊断，酒精使用，口腔相关，特殊病人特征，预期寿命，年龄，护理，残疾群体，种族，数据可及性，病例来源，伦理审查，设备，实验室检查，疾病分期，性别\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["诊断", "酒精使用", "口腔相关", "特殊病人特征", "预期寿命", "年龄", "护理", "残疾群体", "种族", "数据可及性", "病例来源", "伦理审查", "设备", "实验室检查", "疾病分期", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113650"}
{"input": "请问是什么类型？\n任何已知干扰接触镜配戴和/或参与研究的眼科过敏，感染或其他眼部异常。这可能包括但不限于无晶状体眼、葡萄膜炎、高眼压、青光眼、重度干燥性角膜结膜炎、复发性角膜糜烂史、圆锥形角膜、疑似圆锥形角膜、边缘性角膜变性、睑内翻、睑外翻、突眼、睑板腺囊肿和复发性睑腺炎。\n临床试验筛选标准选项：饮食，依存性，数据可及性，吸烟状况，治疗或手术，残疾群体，肿瘤进展，能力，特殊病人特征，怀孕相关，献血，年龄，设备，过敏耐受，研究者决定，睡眠，教育情况\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["饮食", "依存性", "数据可及性", "吸烟状况", "治疗或手术", "残疾群体", "肿瘤进展", "能力", "特殊病人特征", "怀孕相关", "献血", "年龄", "设备", "过敏耐受", "研究者决定", "睡眠", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77279"}
{"input": "–有远处转移\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，成瘾行为，研究者决定，疾病分期，献血，诊断，体征(医生检测），参与其它试验，锻炼，知情同意，疾病，种族，居住情况，睡眠，特殊病人特征，数据可及性，风险评估，器官组织状态，年龄，健康群体，性取向，过敏耐受，肿瘤进展，病例来源，依存性，治疗或手术，怀孕相关，预期寿命，吸烟状况，读写能力，药物\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["受体状态", "成瘾行为", "研究者决定", "疾病分期", "献血", "诊断", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "锻炼", "知情同意", "疾病", "种族", "居住情况", "睡眠", "特殊病人特征", "数据可及性", "风险评估", "器官组织状态", "年龄", "健康群体", "性取向", "过敏耐受", "肿瘤进展", "病例来源", "依存性", "治疗或手术", "怀孕相关", "预期寿命", "吸烟状况", "读写能力", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59488"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.女性\n选项：参与其它试验，吸烟状况，酒精使用，器官组织状态，风险评估，疾病分期，残疾群体，教育情况，受体状态，睡眠，体征(医生检测），过敏耐受，饮食，特殊病人特征，设备，研究者决定，怀孕相关，病例来源，肿瘤进展，性别，依存性", "target": "性别", "answer_choices": ["参与其它试验", "吸烟状况", "酒精使用", "器官组织状态", "风险评估", "疾病分期", "残疾群体", "教育情况", "受体状态", "睡眠", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "饮食", "特殊病人特征", "设备", "研究者决定", "怀孕相关", "病例来源", "肿瘤进展", "性别", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21830"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）处于COPD急性加重期；\n类型选项：疾病，锻炼，能力，性取向，过敏耐受，治疗或手术，知情同意，疾病分期，诊断，怀孕相关，依存性，数据可及性，口腔相关，药物，症状(患者感受)，护理，献血，风险评估，器官组织状态，种族，研究者决定，年龄，读写能力，病例来源，健康群体，实验室检查，教育情况，酒精使用，居住情况\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["疾病", "锻炼", "能力", "性取向", "过敏耐受", "治疗或手术", "知情同意", "疾病分期", "诊断", "怀孕相关", "依存性", "数据可及性", "口腔相关", "药物", "症状(患者感受)", "护理", "献血", "风险评估", "器官组织状态", "种族", "研究者决定", "年龄", "读写能力", "病例来源", "健康群体", "实验室检查", "教育情况", "酒精使用", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70491"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑧ 语言交流和阅读障碍；\n选项：实验室检查，酒精使用，性取向，饮食，症状(患者感受)，读写能力，风险评估，伦理审查\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["实验室检查", "酒精使用", "性取向", "饮食", "症状(患者感受)", "读写能力", "风险评估", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43390"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2）孕妇、哺乳期及计划怀孕的患者。\n类型选项：实验室检查，伦理审查，参与其它试验，体征(医生检测），能力，年龄，教育情况，口腔相关，酒精使用，锻炼，性别，健康群体，研究者决定，特殊病人特征，怀孕相关，居住情况，性取向，器官组织状态，疾病分期，睡眠，成瘾行为，献血，疾病，过敏耐受，风险评估，依存性，药物，诊断，知情同意，种族\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["实验室检查", "伦理审查", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "能力", "年龄", "教育情况", "口腔相关", "酒精使用", "锻炼", "性别", "健康群体", "研究者决定", "特殊病人特征", "怀孕相关", "居住情况", "性取向", "器官组织状态", "疾病分期", "睡眠", "成瘾行为", "献血", "疾病", "过敏耐受", "风险评估", "依存性", "药物", "诊断", "知情同意", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9821"}
{"input": "①肿瘤直径＞30mm，合并存在溃疡的分化型的黏膜内癌；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，特殊病人特征，参与其它试验，残疾群体，数据可及性，怀孕相关，研究者决定，肿瘤进展，性取向，实验室检查，成瘾行为，年龄，过敏耐受，病例来源，体征(医生检测），吸烟状况，知情同意，健康群体，受体状态，依存性，预期寿命，护理，锻炼，睡眠，疾病分期，治疗或手术", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "特殊病人特征", "参与其它试验", "残疾群体", "数据可及性", "怀孕相关", "研究者决定", "肿瘤进展", "性取向", "实验室检查", "成瘾行为", "年龄", "过敏耐受", "病例来源", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "知情同意", "健康群体", "受体状态", "依存性", "预期寿命", "护理", "锻炼", "睡眠", "疾病分期", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5858"}
{"input": "（5）患者自愿参加临床试验，并签署知情同意书者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，预期寿命，参与其它试验，能力，性取向，风险评估，种族，锻炼，疾病，研究者决定，护理，睡眠，受体状态，知情同意，数据可及性，成瘾行为，残疾群体，吸烟状况，器官组织状态，居住情况，疾病分期，伦理审查，治疗或手术，性别，依存性，体征(医生检测），诊断，设备，酒精使用，过敏耐受，健康群体，病例来源，实验室检查，献血，教育情况\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["肿瘤进展", "预期寿命", "参与其它试验", "能力", "性取向", "风险评估", "种族", "锻炼", "疾病", "研究者决定", "护理", "睡眠", "受体状态", "知情同意", "数据可及性", "成瘾行为", "残疾群体", "吸烟状况", "器官组织状态", "居住情况", "疾病分期", "伦理审查", "治疗或手术", "性别", "依存性", "体征(医生检测）", "诊断", "设备", "酒精使用", "过敏耐受", "健康群体", "病例来源", "实验室检查", "献血", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92447"}
{"input": "(3) 常规检查未见明显的异常以及心、脑、肺、肾和凝血功能无明显异常；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，器官组织状态，疾病分期，能力，口腔相关，疾病，吸烟状况，过敏耐受，药物，诊断，怀孕相关，年龄，设备", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["肿瘤进展", "器官组织状态", "疾病分期", "能力", "口腔相关", "疾病", "吸烟状况", "过敏耐受", "药物", "诊断", "怀孕相关", "年龄", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17303"}
{"input": "请问是什么类型？\n12. 正在进行其它药物临床试验的患者；\n临床试验筛选标准选项：种族，残疾群体，过敏耐受，病例来源，酒精使用，护理，设备，参与其它试验，吸烟状况，锻炼，疾病，受体状态，依存性，读写能力，性别，睡眠，药物，知情同意，饮食，性取向，实验室检查，数据可及性，体征(医生检测），疾病分期，特殊病人特征，献血，肿瘤进展，健康群体，居住情况，诊断，器官组织状态，成瘾行为\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["种族", "残疾群体", "过敏耐受", "病例来源", "酒精使用", "护理", "设备", "参与其它试验", "吸烟状况", "锻炼", "疾病", "受体状态", "依存性", "读写能力", "性别", "睡眠", "药物", "知情同意", "饮食", "性取向", "实验室检查", "数据可及性", "体征(医生检测）", "疾病分期", "特殊病人特征", "献血", "肿瘤进展", "健康群体", "居住情况", "诊断", "器官组织状态", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8599"}
{"input": "14. 服用研究药物前45天内有吸烟史（吸烟者或偶尔吸烟者），且拒绝在研究期间戒烟。按照世界卫生组织（WHO）规定，吸烟者的定义为每天至少吸1支烟且连续吸烟达6个月以上；偶尔吸烟者的定义为每周吸烟超过4次，每天吸烟少于1支且连续吸烟6个月以上；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），病例来源，过敏耐受，护理，健康群体，睡眠，种族，怀孕相关，研究者决定，年龄，器官组织状态，伦理审查，性别，疾病，药物，参与其它试验，居住情况，依存性，酒精使用，预期寿命，残疾群体，教育情况，症状(患者感受)，治疗或手术，实验室检查，口腔相关，吸烟状况\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "病例来源", "过敏耐受", "护理", "健康群体", "睡眠", "种族", "怀孕相关", "研究者决定", "年龄", "器官组织状态", "伦理审查", "性别", "疾病", "药物", "参与其它试验", "居住情况", "依存性", "酒精使用", "预期寿命", "残疾群体", "教育情况", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "实验室检查", "口腔相关", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42523"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(8)因股骨颈骨折行全髋关节置换的患者。\n类型选项：性取向，研究者决定，饮食，性别，实验室检查，诊断，设备，献血，数据可及性，特殊病人特征，受体状态，肿瘤进展，口腔相关，怀孕相关，依存性，成瘾行为，读写能力，酒精使用，护理，症状(患者感受)，居住情况，残疾群体，年龄，教育情况，知情同意，锻炼，疾病分期，器官组织状态，病例来源，风险评估，睡眠，种族，参与其它试验，治疗或手术，体征(医生检测），药物，疾病，过敏耐受，健康群体，能力，吸烟状况，预期寿命，伦理审查\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["性取向", "研究者决定", "饮食", "性别", "实验室检查", "诊断", "设备", "献血", "数据可及性", "特殊病人特征", "受体状态", "肿瘤进展", "口腔相关", "怀孕相关", "依存性", "成瘾行为", "读写能力", "酒精使用", "护理", "症状(患者感受)", "居住情况", "残疾群体", "年龄", "教育情况", "知情同意", "锻炼", "疾病分期", "器官组织状态", "病例来源", "风险评估", "睡眠", "种族", "参与其它试验", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "药物", "疾病", "过敏耐受", "健康群体", "能力", "吸烟状况", "预期寿命", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67476"}
{"input": "（2）、年龄&lt;35岁；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，饮食，成瘾行为，知情同意，诊断，献血，教育情况，受体状态，药物，吸烟状况，伦理审查，预期寿命，病例来源，症状(患者感受)，锻炼，怀孕相关，性取向，疾病，性别，特殊病人特征，口腔相关，数据可及性，研究者决定，实验室检查，残疾群体，体征(医生检测），参与其它试验，种族，读写能力，肿瘤进展，年龄，设备，依存性\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["睡眠", "饮食", "成瘾行为", "知情同意", "诊断", "献血", "教育情况", "受体状态", "药物", "吸烟状况", "伦理审查", "预期寿命", "病例来源", "症状(患者感受)", "锻炼", "怀孕相关", "性取向", "疾病", "性别", "特殊病人特征", "口腔相关", "数据可及性", "研究者决定", "实验室检查", "残疾群体", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "种族", "读写能力", "肿瘤进展", "年龄", "设备", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105242"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4手术体位为俯卧位或侧卧位，不适合进行BIS监测及小波指数WLi监测的患者；\n选项：性别，预期寿命，读写能力，成瘾行为，知情同意，病例来源，治疗或手术，症状(患者感受)，口腔相关，依存性，能力，教育情况，酒精使用，设备，疾病分期，伦理审查，种族，疾病，实验室检查，药物，过敏耐受，诊断，睡眠，饮食，锻炼，性取向，器官组织状态，体征(医生检测），研究者决定，年龄，护理，怀孕相关，受体状态，参与其它试验\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["性别", "预期寿命", "读写能力", "成瘾行为", "知情同意", "病例来源", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "口腔相关", "依存性", "能力", "教育情况", "酒精使用", "设备", "疾病分期", "伦理审查", "种族", "疾病", "实验室检查", "药物", "过敏耐受", "诊断", "睡眠", "饮食", "锻炼", "性取向", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "研究者决定", "年龄", "护理", "怀孕相关", "受体状态", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34790"}
{"input": "3.理解研究程序且自愿书面签署知情同意书。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，健康群体，器官组织状态，成瘾行为，护理，酒精使用，怀孕相关，疾病分期，数据可及性，性别，教育情况，读写能力，过敏耐受，锻炼，口腔相关，药物，肿瘤进展，残疾群体，睡眠，病例来源，依存性，诊断，年龄，设备，研究者决定，受体状态，症状(患者感受)，种族，饮食，治疗或手术，预期寿命，献血，特殊病人特征，知情同意，伦理审查\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["能力", "健康群体", "器官组织状态", "成瘾行为", "护理", "酒精使用", "怀孕相关", "疾病分期", "数据可及性", "性别", "教育情况", "读写能力", "过敏耐受", "锻炼", "口腔相关", "药物", "肿瘤进展", "残疾群体", "睡眠", "病例来源", "依存性", "诊断", "年龄", "设备", "研究者决定", "受体状态", "症状(患者感受)", "种族", "饮食", "治疗或手术", "预期寿命", "献血", "特殊病人特征", "知情同意", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20473"}
{"input": "请问是什么类型？\n1）根据我们之前的报道：月经第三天基础LH&lt;2.27mIU/ml不孕症患者；\n临床试验筛选标准选项：病例来源，肿瘤进展，种族，成瘾行为，风险评估，口腔相关，怀孕相关，健康群体，疾病，居住情况，教育情况，器官组织状态，受体状态，吸烟状况，读写能力，过敏耐受，伦理审查，症状(患者感受)，预期寿命，实验室检查，知情同意，饮食，药物，参与其它试验，献血，研究者决定，能力，残疾群体，酒精使用，护理，体征(医生检测），年龄，特殊病人特征，依存性，治疗或手术\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["病例来源", "肿瘤进展", "种族", "成瘾行为", "风险评估", "口腔相关", "怀孕相关", "健康群体", "疾病", "居住情况", "教育情况", "器官组织状态", "受体状态", "吸烟状况", "读写能力", "过敏耐受", "伦理审查", "症状(患者感受)", "预期寿命", "实验室检查", "知情同意", "饮食", "药物", "参与其它试验", "献血", "研究者决定", "能力", "残疾群体", "酒精使用", "护理", "体征(医生检测）", "年龄", "特殊病人特征", "依存性", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54179"}
{"input": "11. 研究者认为不适宜参加临床试验者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，饮食，预期寿命，依存性，研究者决定，成瘾行为，数据可及性，诊断，过敏耐受，体征(医生检测），风险评估，献血，设备，治疗或手术，器官组织状态，疾病，残疾群体，护理，年龄，症状(患者感受)，锻炼，怀孕相关，读写能力，能力，酒精使用，知情同意，种族，教育情况，参与其它试验，口腔相关，实验室检查，病例来源，睡眠，健康群体，肿瘤进展，性别\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["疾病分期", "饮食", "预期寿命", "依存性", "研究者决定", "成瘾行为", "数据可及性", "诊断", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "风险评估", "献血", "设备", "治疗或手术", "器官组织状态", "疾病", "残疾群体", "护理", "年龄", "症状(患者感受)", "锻炼", "怀孕相关", "读写能力", "能力", "酒精使用", "知情同意", "种族", "教育情况", "参与其它试验", "口腔相关", "实验室检查", "病例来源", "睡眠", "健康群体", "肿瘤进展", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22987"}
{"input": "4、运动水平：受伤前有规律参加运动。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，依存性，风险评估，疾病，性别，疾病分期，诊断，特殊病人特征，设备，睡眠，体征(医生检测），口腔相关，参与其它试验，过敏耐受，预期寿命，健康群体，成瘾行为，药物，饮食，能力，种族，病例来源，研究者决定，知情同意，治疗或手术，教育情况，症状(患者感受)，吸烟状况，锻炼，献血，酒精使用，居住情况，年龄，怀孕相关\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["残疾群体", "依存性", "风险评估", "疾病", "性别", "疾病分期", "诊断", "特殊病人特征", "设备", "睡眠", "体征(医生检测）", "口腔相关", "参与其它试验", "过敏耐受", "预期寿命", "健康群体", "成瘾行为", "药物", "饮食", "能力", "种族", "病例来源", "研究者决定", "知情同意", "治疗或手术", "教育情况", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "锻炼", "献血", "酒精使用", "居住情况", "年龄", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45157"}
{"input": "17、甲肝、乙肝、艾滋病、结核等传染性疾病或结缔组织病处于活动期者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，饮食，器官组织状态，残疾群体，研究者决定，能力，酒精使用，读写能力，口腔相关，吸烟状况，预期寿命，疾病分期，睡眠，设备，怀孕相关，体征(医生检测），居住情况，锻炼，受体状态，知情同意，教育情况，伦理审查", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["药物", "饮食", "器官组织状态", "残疾群体", "研究者决定", "能力", "酒精使用", "读写能力", "口腔相关", "吸烟状况", "预期寿命", "疾病分期", "睡眠", "设备", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "居住情况", "锻炼", "受体状态", "知情同意", "教育情况", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-557"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(3)经一般检查和血压、心率和呼吸状况检查为不合格者。\n类型选项：成瘾行为，风险评估，读写能力，器官组织状态，献血，种族，药物，设备，健康群体，教育情况，疾病，实验室检查，特殊病人特征，饮食，怀孕相关，知情同意，受体状态，酒精使用，症状(患者感受)", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["成瘾行为", "风险评估", "读写能力", "器官组织状态", "献血", "种族", "药物", "设备", "健康群体", "教育情况", "疾病", "实验室检查", "特殊病人特征", "饮食", "怀孕相关", "知情同意", "受体状态", "酒精使用", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40391"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）年龄18岁~65岁；\n选项：年龄，肿瘤进展，疾病", "target": "年龄", "answer_choices": ["年龄", "肿瘤进展", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26050"}
{"input": "请问是什么类型？\n①年龄40岁以上\n临床试验筛选标准选项：教育情况，健康群体，肿瘤进展，受体状态，口腔相关，种族，怀孕相关，治疗或手术，器官组织状态，参与其它试验，年龄，依存性，研究者决定，疾病，数据可及性，献血，护理，病例来源，饮食，症状(患者感受)", "target": "年龄", "answer_choices": ["教育情况", "健康群体", "肿瘤进展", "受体状态", "口腔相关", "种族", "怀孕相关", "治疗或手术", "器官组织状态", "参与其它试验", "年龄", "依存性", "研究者决定", "疾病", "数据可及性", "献血", "护理", "病例来源", "饮食", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110904"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 入组前3个月内未服用阿卡波糖者。\n类型选项：特殊病人特征，受体状态，锻炼，依存性，药物，读写能力，伦理审查，器官组织状态，残疾群体，口腔相关，成瘾行为，症状(患者感受)，过敏耐受，研究者决定，居住情况，护理，参与其它试验，实验室检查，疾病分期，怀孕相关，预期寿命，教育情况，种族，治疗或手术，知情同意，饮食，健康群体，能力，体征(医生检测），数据可及性，肿瘤进展，诊断，风险评估，睡眠，酒精使用，性取向，疾病，吸烟状况，病例来源，年龄，性别\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["特殊病人特征", "受体状态", "锻炼", "依存性", "药物", "读写能力", "伦理审查", "器官组织状态", "残疾群体", "口腔相关", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "研究者决定", "居住情况", "护理", "参与其它试验", "实验室检查", "疾病分期", "怀孕相关", "预期寿命", "教育情况", "种族", "治疗或手术", "知情同意", "饮食", "健康群体", "能力", "体征(医生检测）", "数据可及性", "肿瘤进展", "诊断", "风险评估", "睡眠", "酒精使用", "性取向", "疾病", "吸烟状况", "病例来源", "年龄", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55521"}
{"input": "⑨近1月内参加其他临床试验者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，风险评估，年龄，治疗或手术，疾病\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["参与其它试验", "风险评估", "年龄", "治疗或手术", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88853"}
{"input": "请问是什么类型？\n12. 吸烟者（每天? 10 支烟或? 3 支雪茄 或? 3斗烟）；\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，睡眠，实验室检查，肿瘤进展，锻炼，吸烟状况\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["口腔相关", "睡眠", "实验室检查", "肿瘤进展", "锻炼", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100869"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑥能读、写中文，无沟通障碍\n类型选项：病例来源，疾病，诊断，研究者决定，健康群体，过敏耐受，风险评估，锻炼，数据可及性，饮食，体征(医生检测），能力，年龄，酒精使用，实验室检查，睡眠，读写能力，依存性，成瘾行为，献血，护理，治疗或手术，器官组织状态，知情同意，疾病分期，预期寿命，怀孕相关，设备，参与其它试验，受体状态，症状(患者感受)，性别，残疾群体，口腔相关，肿瘤进展，性取向，药物，种族，特殊病人特征，伦理审查，教育情况", "target": "读写能力", "answer_choices": ["病例来源", "疾病", "诊断", "研究者决定", "健康群体", "过敏耐受", "风险评估", "锻炼", "数据可及性", "饮食", "体征(医生检测）", "能力", "年龄", "酒精使用", "实验室检查", "睡眠", "读写能力", "依存性", "成瘾行为", "献血", "护理", "治疗或手术", "器官组织状态", "知情同意", "疾病分期", "预期寿命", "怀孕相关", "设备", "参与其它试验", "受体状态", "症状(患者感受)", "性别", "残疾群体", "口腔相关", "肿瘤进展", "性取向", "药物", "种族", "特殊病人特征", "伦理审查", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97681"}
{"input": "1)急性早幼粒细胞白血病\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，特殊病人特征，口腔相关，疾病，伦理审查，过敏耐受，实验室检查，献血，病例来源，预期寿命，研究者决定，健康群体，性取向，疾病分期，性别，数据可及性，锻炼，受体状态，依存性，设备，怀孕相关，残疾群体，知情同意，治疗或手术", "target": "疾病", "answer_choices": ["风险评估", "特殊病人特征", "口腔相关", "疾病", "伦理审查", "过敏耐受", "实验室检查", "献血", "病例来源", "预期寿命", "研究者决定", "健康群体", "性取向", "疾病分期", "性别", "数据可及性", "锻炼", "受体状态", "依存性", "设备", "怀孕相关", "残疾群体", "知情同意", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100797"}
{"input": "请问是什么类型？\n2）未参与课程达3次及以上；\n临床试验筛选标准选项：教育情况，设备，性别，性取向，参与其它试验，药物，特殊病人特征，数据可及性，健康群体，读写能力，实验室检查，治疗或手术，能力，诊断，体征(医生检测），吸烟状况，残疾群体，疾病分期，饮食，口腔相关，病例来源，伦理审查", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["教育情况", "设备", "性别", "性取向", "参与其它试验", "药物", "特殊病人特征", "数据可及性", "健康群体", "读写能力", "实验室检查", "治疗或手术", "能力", "诊断", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "残疾群体", "疾病分期", "饮食", "口腔相关", "病例来源", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110979"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n12. 最近3个月有献血史或者显著失血的（&gt;400ml）；\n选项：器官组织状态，受体状态，疾病，研究者决定，献血，性别，过敏耐受，设备，数据可及性，症状(患者感受)，预期寿命，特殊病人特征，读写能力，肿瘤进展，知情同意，伦理审查，种族，药物，依存性，护理，残疾群体\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["器官组织状态", "受体状态", "疾病", "研究者决定", "献血", "性别", "过敏耐受", "设备", "数据可及性", "症状(患者感受)", "预期寿命", "特殊病人特征", "读写能力", "肿瘤进展", "知情同意", "伦理审查", "种族", "药物", "依存性", "护理", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82835"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）法律规定的残疾患者（盲，聋，哑，智力障碍，精神障碍，肢体残疾）。\n类型选项：成瘾行为，风险评估，参与其它试验，吸烟状况，献血，研究者决定，数据可及性，伦理审查，残疾群体，饮食，锻炼，口腔相关", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["成瘾行为", "风险评估", "参与其它试验", "吸烟状况", "献血", "研究者决定", "数据可及性", "伦理审查", "残疾群体", "饮食", "锻炼", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3656"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.空腹血糖≥11.0mmol/L。\n临床试验筛选标准选项：护理，研究者决定，疾病，残疾群体，受体状态，教育情况，疾病分期，器官组织状态，病例来源，睡眠，能力，健康群体，饮食，酒精使用，实验室检查，口腔相关，种族，参与其它试验，成瘾行为，过敏耐受，怀孕相关，治疗或手术，居住情况，风险评估，依存性，诊断，读写能力，吸烟状况，年龄，预期寿命，性别，特殊病人特征，肿瘤进展，伦理审查，药物，知情同意，数据可及性，性取向，献血，体征(医生检测），设备，症状(患者感受)，锻炼", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["护理", "研究者决定", "疾病", "残疾群体", "受体状态", "教育情况", "疾病分期", "器官组织状态", "病例来源", "睡眠", "能力", "健康群体", "饮食", "酒精使用", "实验室检查", "口腔相关", "种族", "参与其它试验", "成瘾行为", "过敏耐受", "怀孕相关", "治疗或手术", "居住情况", "风险评估", "依存性", "诊断", "读写能力", "吸烟状况", "年龄", "预期寿命", "性别", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "伦理审查", "药物", "知情同意", "数据可及性", "性取向", "献血", "体征(医生检测）", "设备", "症状(患者感受)", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80189"}
{"input": "（3） 有腹部手术史者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，诊断，性取向，成瘾行为，参与其它试验，体征(医生检测），怀孕相关，口腔相关，能力，设备，献血，肿瘤进展，酒精使用，护理，药物，睡眠，种族，疾病分期，依存性，疾病，研究者决定，残疾群体，年龄，症状(患者感受)，锻炼，健康群体，知情同意，教育情况，伦理审查，过敏耐受，预期寿命，性别，饮食，吸烟状况，器官组织状态", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["治疗或手术", "诊断", "性取向", "成瘾行为", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "口腔相关", "能力", "设备", "献血", "肿瘤进展", "酒精使用", "护理", "药物", "睡眠", "种族", "疾病分期", "依存性", "疾病", "研究者决定", "残疾群体", "年龄", "症状(患者感受)", "锻炼", "健康群体", "知情同意", "教育情况", "伦理审查", "过敏耐受", "预期寿命", "性别", "饮食", "吸烟状况", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62678"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 中国大陆常驻居民；\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，器官组织状态，疾病，肿瘤进展，伦理审查，睡眠，过敏耐受，性取向，居住情况，健康群体，数据可及性，风险评估，护理，成瘾行为，药物，预期寿命，能力，性别，读写能力，怀孕相关，口腔相关，依存性，年龄，诊断，体征(医生检测），疾病分期，设备，残疾群体\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["酒精使用", "器官组织状态", "疾病", "肿瘤进展", "伦理审查", "睡眠", "过敏耐受", "性取向", "居住情况", "健康群体", "数据可及性", "风险评估", "护理", "成瘾行为", "药物", "预期寿命", "能力", "性别", "读写能力", "怀孕相关", "口腔相关", "依存性", "年龄", "诊断", "体征(医生检测）", "疾病分期", "设备", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50319"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）性别不限\n选项：睡眠，成瘾行为，吸烟状况，知情同意，疾病分期，数据可及性，症状(患者感受)，读写能力，器官组织状态，能力，种族，性别，参与其它试验，研究者决定\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["睡眠", "成瘾行为", "吸烟状况", "知情同意", "疾病分期", "数据可及性", "症状(患者感受)", "读写能力", "器官组织状态", "能力", "种族", "性别", "参与其它试验", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98840"}
{"input": "3. 符合伦理准入者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，残疾群体，伦理审查，病例来源，睡眠，读写能力，怀孕相关，种族\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["成瘾行为", "残疾群体", "伦理审查", "病例来源", "睡眠", "读写能力", "怀孕相关", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114703"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n临床信息不全者；\n类型选项：睡眠，教育情况，依存性，居住情况，风险评估，数据可及性，酒精使用，诊断，饮食，锻炼，知情同意，疾病分期，病例来源，治疗或手术，读写能力，肿瘤进展，药物，年龄，口腔相关，症状(患者感受)，参与其它试验，献血，研究者决定，受体状态，设备，怀孕相关，实验室检查，疾病，健康群体，种族，器官组织状态，能力，性取向，过敏耐受，护理，成瘾行为", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["睡眠", "教育情况", "依存性", "居住情况", "风险评估", "数据可及性", "酒精使用", "诊断", "饮食", "锻炼", "知情同意", "疾病分期", "病例来源", "治疗或手术", "读写能力", "肿瘤进展", "药物", "年龄", "口腔相关", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "献血", "研究者决定", "受体状态", "设备", "怀孕相关", "实验室检查", "疾病", "健康群体", "种族", "器官组织状态", "能力", "性取向", "过敏耐受", "护理", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77631"}
{"input": "6)试验前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食等））或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。给药前48小时内服用过巧克力、含咖啡因的咖啡或茶，或者任何含咖啡因的食品或饮料等。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态，饮食，献血，治疗或手术，参与其它试验，成瘾行为，特殊病人特征，数据可及性，健康群体，酒精使用，预期寿命，药物，怀孕相关，诊断，年龄，居住情况，设备，能力，吸烟状况，病例来源，受体状态\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["器官组织状态", "饮食", "献血", "治疗或手术", "参与其它试验", "成瘾行为", "特殊病人特征", "数据可及性", "健康群体", "酒精使用", "预期寿命", "药物", "怀孕相关", "诊断", "年龄", "居住情况", "设备", "能力", "吸烟状况", "病例来源", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47908"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.汉族家庭。\n选项：器官组织状态，实验室检查，诊断，酒精使用，锻炼，性取向，教育情况，参与其它试验，饮食，过敏耐受，伦理审查，风险评估，受体状态，疾病分期，怀孕相关，残疾群体，知情同意，疾病，种族，吸烟状况，特殊病人特征，口腔相关，护理，设备，预期寿命，治疗或手术\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["器官组织状态", "实验室检查", "诊断", "酒精使用", "锻炼", "性取向", "教育情况", "参与其它试验", "饮食", "过敏耐受", "伦理审查", "风险评估", "受体状态", "疾病分期", "怀孕相关", "残疾群体", "知情同意", "疾病", "种族", "吸烟状况", "特殊病人特征", "口腔相关", "护理", "设备", "预期寿命", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67965"}
{"input": "①　中重度活动性TAO患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，性取向，知情同意，过敏耐受，种族，特殊病人特征，肿瘤进展，体征(医生检测），设备，风险评估，诊断，饮食，器官组织状态，预期寿命，吸烟状况，疾病分期，健康群体，疾病，伦理审查，献血，病例来源，成瘾行为，受体状态，锻炼，依存性，数据可及性，药物，读写能力，实验室检查，症状(患者感受)，性别，能力，残疾群体", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["护理", "性取向", "知情同意", "过敏耐受", "种族", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "设备", "风险评估", "诊断", "饮食", "器官组织状态", "预期寿命", "吸烟状况", "疾病分期", "健康群体", "疾病", "伦理审查", "献血", "病例来源", "成瘾行为", "受体状态", "锻炼", "依存性", "数据可及性", "药物", "读写能力", "实验室检查", "症状(患者感受)", "性别", "能力", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35312"}
{"input": "请问是什么类型？\n①能够完成腹腔镜结直肠癌根治术；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，实验室检查，献血，读写能力，口腔相关，数据可及性，治疗或手术，饮食，伦理审查，症状(患者感受)，依存性，体征(医生检测），性别，预期寿命，诊断，年龄，成瘾行为，能力，受体状态，护理，健康群体，特殊病人特征，疾病，过敏耐受，吸烟状况，肿瘤进展，病例来源，药物，风险评估，设备", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["疾病分期", "实验室检查", "献血", "读写能力", "口腔相关", "数据可及性", "治疗或手术", "饮食", "伦理审查", "症状(患者感受)", "依存性", "体征(医生检测）", "性别", "预期寿命", "诊断", "年龄", "成瘾行为", "能力", "受体状态", "护理", "健康群体", "特殊病人特征", "疾病", "过敏耐受", "吸烟状况", "肿瘤进展", "病例来源", "药物", "风险评估", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95484"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④有出血倾向的患者。\n类型选项：体征(医生检测），伦理审查，风险评估，睡眠，病例来源，怀孕相关，依存性，预期寿命，教育情况，献血，护理，数据可及性，口腔相关，居住情况，性取向，健康群体，肿瘤进展，特殊病人特征，读写能力，治疗或手术，器官组织状态，研究者决定，症状(患者感受)，成瘾行为，诊断，设备，疾病分期，知情同意，过敏耐受，受体状态，锻炼，饮食，能力，吸烟状况", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "伦理审查", "风险评估", "睡眠", "病例来源", "怀孕相关", "依存性", "预期寿命", "教育情况", "献血", "护理", "数据可及性", "口腔相关", "居住情况", "性取向", "健康群体", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "读写能力", "治疗或手术", "器官组织状态", "研究者决定", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "诊断", "设备", "疾病分期", "知情同意", "过敏耐受", "受体状态", "锻炼", "饮食", "能力", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17896"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.符合POF西医诊断标准和中医肾虚肝郁证诊断标准者；\n类型选项：伦理审查，病例来源，吸烟状况，年龄，过敏耐受，居住情况，怀孕相关，读写能力，饮食，成瘾行为，能力，体征(医生检测），诊断，疾病，酒精使用，依存性，风险评估，肿瘤进展，器官组织状态，护理，受体状态，性取向，睡眠，知情同意，预期寿命，疾病分期，症状(患者感受)，治疗或手术，性别，实验室检查，种族，药物，锻炼，献血，特殊病人特征，口腔相关，教育情况，设备，残疾群体，研究者决定\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["伦理审查", "病例来源", "吸烟状况", "年龄", "过敏耐受", "居住情况", "怀孕相关", "读写能力", "饮食", "成瘾行为", "能力", "体征(医生检测）", "诊断", "疾病", "酒精使用", "依存性", "风险评估", "肿瘤进展", "器官组织状态", "护理", "受体状态", "性取向", "睡眠", "知情同意", "预期寿命", "疾病分期", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "性别", "实验室检查", "种族", "药物", "锻炼", "献血", "特殊病人特征", "口腔相关", "教育情况", "设备", "残疾群体", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31006"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6．Karnofsky评分＜50%(见附件一) ；\n选项：酒精使用，疾病，特殊病人特征，研究者决定，怀孕相关，药物，残疾群体，种族，治疗或手术，肿瘤进展，风险评估，病例来源，疾病分期，性别，性取向，预期寿命，症状(患者感受)，口腔相关，健康群体，依存性，吸烟状况，能力，睡眠，诊断，伦理审查，年龄，饮食\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["酒精使用", "疾病", "特殊病人特征", "研究者决定", "怀孕相关", "药物", "残疾群体", "种族", "治疗或手术", "肿瘤进展", "风险评估", "病例来源", "疾病分期", "性别", "性取向", "预期寿命", "症状(患者感受)", "口腔相关", "健康群体", "依存性", "吸烟状况", "能力", "睡眠", "诊断", "伦理审查", "年龄", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2715"}
{"input": "3、凝血功能障碍\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，伦理审查，口腔相关，依存性，吸烟状况，参与其它试验，肿瘤进展，成瘾行为，器官组织状态，症状(患者感受)，健康群体，过敏耐受，怀孕相关，教育情况，饮食，睡眠，病例来源，读写能力，治疗或手术，献血，酒精使用，居住情况，预期寿命\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["年龄", "伦理审查", "口腔相关", "依存性", "吸烟状况", "参与其它试验", "肿瘤进展", "成瘾行为", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "健康群体", "过敏耐受", "怀孕相关", "教育情况", "饮食", "睡眠", "病例来源", "读写能力", "治疗或手术", "献血", "酒精使用", "居住情况", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58762"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7.目前正在参加，或在过去30天内退出了另一项与本研究不相容的临床研究\n选项：年龄，设备，残疾群体，过敏耐受，风险评估，受体状态，护理，饮食，参与其它试验，器官组织状态，药物，症状(患者感受)，能力，献血，睡眠，疾病分期，锻炼，性别，研究者决定，教育情况，成瘾行为，数据可及性，性取向，居住情况，种族，预期寿命，诊断，疾病，健康群体，肿瘤进展，实验室检查", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["年龄", "设备", "残疾群体", "过敏耐受", "风险评估", "受体状态", "护理", "饮食", "参与其它试验", "器官组织状态", "药物", "症状(患者感受)", "能力", "献血", "睡眠", "疾病分期", "锻炼", "性别", "研究者决定", "教育情况", "成瘾行为", "数据可及性", "性取向", "居住情况", "种族", "预期寿命", "诊断", "疾病", "健康群体", "肿瘤进展", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15900"}
{"input": "请问是什么类型？\n（3）患牙没有明显龋坏、断裂等其他影响治疗，且不需要脱敏治疗以外的其他牙科治疗；\n临床试验筛选标准选项：教育情况，预期寿命，治疗或手术，饮食，读写能力，怀孕相关，症状(患者感受)，诊断，能力，护理，依存性，数据可及性，健康群体，研究者决定，疾病分期，种族，锻炼，口腔相关，性取向，酒精使用，吸烟状况，肿瘤进展，过敏耐受", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["教育情况", "预期寿命", "治疗或手术", "饮食", "读写能力", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "诊断", "能力", "护理", "依存性", "数据可及性", "健康群体", "研究者决定", "疾病分期", "种族", "锻炼", "口腔相关", "性取向", "酒精使用", "吸烟状况", "肿瘤进展", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58769"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5. 在临床试验期间，志愿配合动态血糖监测及胰岛素皮下注射；\n选项：锻炼，特殊病人特征，能力，参与其它试验，体征(医生检测），肿瘤进展，种族，风险评估，药物，性取向，疾病，症状(患者感受)，受体状态，献血，依存性，诊断，居住情况，读写能力，知情同意，口腔相关，性别，病例来源，饮食，实验室检查，伦理审查，残疾群体，治疗或手术，健康群体，护理，器官组织状态，研究者决定，疾病分期", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["锻炼", "特殊病人特征", "能力", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "种族", "风险评估", "药物", "性取向", "疾病", "症状(患者感受)", "受体状态", "献血", "依存性", "诊断", "居住情况", "读写能力", "知情同意", "口腔相关", "性别", "病例来源", "饮食", "实验室检查", "伦理审查", "残疾群体", "治疗或手术", "健康群体", "护理", "器官组织状态", "研究者决定", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-195"}
{"input": "?怀疑有滥用麻醉性镇痛药或镇静药者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，治疗或手术，实验室检查，肿瘤进展，参与其它试验，怀孕相关，性取向，成瘾行为，吸烟状况，锻炼，数据可及性，能力，知情同意，设备，教育情况，饮食", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["种族", "治疗或手术", "实验室检查", "肿瘤进展", "参与其它试验", "怀孕相关", "性取向", "成瘾行为", "吸烟状况", "锻炼", "数据可及性", "能力", "知情同意", "设备", "教育情况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94547"}
{"input": "H)精神异常无行为自主能力；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，器官组织状态，饮食，献血，预期寿命，性取向，能力，诊断，病例来源，症状(患者感受)，残疾群体，依存性，疾病，读写能力，酒精使用，实验室检查，成瘾行为\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["疾病分期", "器官组织状态", "饮食", "献血", "预期寿命", "性取向", "能力", "诊断", "病例来源", "症状(患者感受)", "残疾群体", "依存性", "疾病", "读写能力", "酒精使用", "实验室检查", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29152"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.甲状腺癌准备行择期侧颈区淋巴结清扫的手术患者；\n临床试验筛选标准选项：风险评估，年龄，疾病，性别，治疗或手术，伦理审查，肿瘤进展", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["风险评估", "年龄", "疾病", "性别", "治疗或手术", "伦理审查", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49084"}
{"input": "请问是什么类型？\n6.预计生存期≥3月；\n临床试验筛选标准选项：性取向，实验室检查，受体状态，成瘾行为，依存性，教育情况，睡眠，疾病分期，疾病，治疗或手术，过敏耐受，能力，锻炼，居住情况，酒精使用，献血，体征(医生检测），伦理审查，病例来源，种族，知情同意，护理，读写能力，研究者决定，药物，年龄，参与其它试验，预期寿命，怀孕相关，口腔相关，健康群体，残疾群体，性别，诊断，风险评估，饮食，症状(患者感受)，肿瘤进展，特殊病人特征\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["性取向", "实验室检查", "受体状态", "成瘾行为", "依存性", "教育情况", "睡眠", "疾病分期", "疾病", "治疗或手术", "过敏耐受", "能力", "锻炼", "居住情况", "酒精使用", "献血", "体征(医生检测）", "伦理审查", "病例来源", "种族", "知情同意", "护理", "读写能力", "研究者决定", "药物", "年龄", "参与其它试验", "预期寿命", "怀孕相关", "口腔相关", "健康群体", "残疾群体", "性别", "诊断", "风险评估", "饮食", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31814"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.采用简易认知精神功能评估量表，简易认知精神功能评估量表积分为≥17分。\n选项：读写能力，残疾群体，疾病，成瘾行为，依存性，参与其它试验，特殊病人特征，治疗或手术，怀孕相关，过敏耐受，风险评估，饮食，体征(医生检测），酒精使用，献血，诊断，器官组织状态，受体状态，教育情况，锻炼，吸烟状况，研究者决定，设备，症状(患者感受)，预期寿命，性取向，居住情况\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["读写能力", "残疾群体", "疾病", "成瘾行为", "依存性", "参与其它试验", "特殊病人特征", "治疗或手术", "怀孕相关", "过敏耐受", "风险评估", "饮食", "体征(医生检测）", "酒精使用", "献血", "诊断", "器官组织状态", "受体状态", "教育情况", "锻炼", "吸烟状况", "研究者决定", "设备", "症状(患者感受)", "预期寿命", "性取向", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53990"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3）1年未参加平衡针对性训练或者踝关节功能针对性训练\n选项：特殊病人特征，实验室检查，献血，预期寿命，设备，疾病分期，知情同意，教育情况，残疾群体，病例来源，诊断，口腔相关，读写能力，酒精使用，参与其它试验，种族，成瘾行为，饮食，体征(医生检测），睡眠，居住情况，过敏耐受，药物，受体状态，研究者决定，症状(患者感受)，依存性，性取向，器官组织状态，能力，疾病，怀孕相关，年龄，治疗或手术，伦理审查，护理，肿瘤进展，风险评估，锻炼", "target": "锻炼", "answer_choices": ["特殊病人特征", "实验室检查", "献血", "预期寿命", "设备", "疾病分期", "知情同意", "教育情况", "残疾群体", "病例来源", "诊断", "口腔相关", "读写能力", "酒精使用", "参与其它试验", "种族", "成瘾行为", "饮食", "体征(医生检测）", "睡眠", "居住情况", "过敏耐受", "药物", "受体状态", "研究者决定", "症状(患者感受)", "依存性", "性取向", "器官组织状态", "能力", "疾病", "怀孕相关", "年龄", "治疗或手术", "伦理审查", "护理", "肿瘤进展", "风险评估", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85570"}
{"input": "6. 孕妇；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，成瘾行为，年龄，设备，依存性，风险评估，残疾群体，预期寿命，种族，口腔相关，疾病分期，治疗或手术，疾病，知情同意，肿瘤进展，献血，护理，诊断，吸烟状况，居住情况，体征(医生检测），症状(患者感受)", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["怀孕相关", "成瘾行为", "年龄", "设备", "依存性", "风险评估", "残疾群体", "预期寿命", "种族", "口腔相关", "疾病分期", "治疗或手术", "疾病", "知情同意", "肿瘤进展", "献血", "护理", "诊断", "吸烟状况", "居住情况", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38998"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n20)在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品；\n选项：知情同意，伦理审查，饮食，护理，过敏耐受，依存性，酒精使用，种族", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["知情同意", "伦理审查", "饮食", "护理", "过敏耐受", "依存性", "酒精使用", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56445"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5、液基脱落细胞学检查存在异常；\n选项：成瘾行为，实验室检查，献血，知情同意，性别，风险评估，睡眠，设备", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["成瘾行为", "实验室检查", "献血", "知情同意", "性别", "风险评估", "睡眠", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70305"}
{"input": "（3）乳腺癌化疗组：1.已病理确诊乳腺癌 ；2.乳腺癌系统治疗化疗期间(第5或6疗程化疗前)； 3.年龄在18～75岁之间；4. 患者同意接受本次研究，并签署知情同意书；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，过敏耐受，居住情况，受体状态，实验室检查，睡眠，吸烟状况，研究者决定，知情同意，健康群体，器官组织状态，种族，病例来源，读写能力，护理，诊断，怀孕相关，肿瘤进展，年龄，特殊病人特征，献血，依存性，教育情况，锻炼，体征(医生检测），能力，症状(患者感受)，性别，预期寿命，风险评估，口腔相关，饮食，设备，性取向，治疗或手术，成瘾行为，药物，疾病，参与其它试验，残疾群体，伦理审查，酒精使用\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["疾病分期", "过敏耐受", "居住情况", "受体状态", "实验室检查", "睡眠", "吸烟状况", "研究者决定", "知情同意", "健康群体", "器官组织状态", "种族", "病例来源", "读写能力", "护理", "诊断", "怀孕相关", "肿瘤进展", "年龄", "特殊病人特征", "献血", "依存性", "教育情况", "锻炼", "体征(医生检测）", "能力", "症状(患者感受)", "性别", "预期寿命", "风险评估", "口腔相关", "饮食", "设备", "性取向", "治疗或手术", "成瘾行为", "药物", "疾病", "参与其它试验", "残疾群体", "伦理审查", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15662"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）急性加重期IPF患者；\n选项：居住情况，成瘾行为，睡眠，性别，实验室检查，症状(患者感受)，年龄，残疾群体，怀孕相关，依存性，酒精使用，器官组织状态，药物，肿瘤进展，受体状态，种族，读写能力，研究者决定，疾病分期，护理，教育情况，体征(医生检测），特殊病人特征，口腔相关，预期寿命，病例来源，健康群体，设备，伦理审查，锻炼，过敏耐受，治疗或手术，数据可及性，风险评估，参与其它试验，能力，献血，诊断，疾病，饮食，知情同意，吸烟状况\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["居住情况", "成瘾行为", "睡眠", "性别", "实验室检查", "症状(患者感受)", "年龄", "残疾群体", "怀孕相关", "依存性", "酒精使用", "器官组织状态", "药物", "肿瘤进展", "受体状态", "种族", "读写能力", "研究者决定", "疾病分期", "护理", "教育情况", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "口腔相关", "预期寿命", "病例来源", "健康群体", "设备", "伦理审查", "锻炼", "过敏耐受", "治疗或手术", "数据可及性", "风险评估", "参与其它试验", "能力", "献血", "诊断", "疾病", "饮食", "知情同意", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111590"}
{"input": "请问是什么类型？\n11、完整的病历资料（病史、体检、相关检查、既往治疗）；\n临床试验筛选标准选项：健康群体，怀孕相关，特殊病人特征，预期寿命，饮食，睡眠，病例来源，居住情况，残疾群体，疾病，读写能力，成瘾行为，教育情况，症状(患者感受)，献血，锻炼，依存性，治疗或手术，参与其它试验，口腔相关，性别，年龄，酒精使用，种族，性取向，肿瘤进展，疾病分期，设备，伦理审查，诊断，受体状态，数据可及性，研究者决定，知情同意，过敏耐受，器官组织状态，吸烟状况，药物，护理，风险评估\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["健康群体", "怀孕相关", "特殊病人特征", "预期寿命", "饮食", "睡眠", "病例来源", "居住情况", "残疾群体", "疾病", "读写能力", "成瘾行为", "教育情况", "症状(患者感受)", "献血", "锻炼", "依存性", "治疗或手术", "参与其它试验", "口腔相关", "性别", "年龄", "酒精使用", "种族", "性取向", "肿瘤进展", "疾病分期", "设备", "伦理审查", "诊断", "受体状态", "数据可及性", "研究者决定", "知情同意", "过敏耐受", "器官组织状态", "吸烟状况", "药物", "护理", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72169"}
{"input": "2、仅进行日常身体活动，平时无运动锻炼习惯（如太极拳、八段锦、五禽戏、交际舞、广场舞、游泳、登山、健步走、扭秧歌等）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，研究者决定，受体状态，性取向，参与其它试验，能力，器官组织状态，酒精使用，锻炼，残疾群体，疾病分期，设备，实验室检查，成瘾行为，口腔相关，吸烟状况，疾病，知情同意，性别，数据可及性，种族，病例来源，护理，药物，睡眠，特殊病人特征，怀孕相关，治疗或手术，居住情况，依存性，风险评估，过敏耐受，饮食，诊断，读写能力，伦理审查，症状(患者感受)", "target": "锻炼", "answer_choices": ["健康群体", "研究者决定", "受体状态", "性取向", "参与其它试验", "能力", "器官组织状态", "酒精使用", "锻炼", "残疾群体", "疾病分期", "设备", "实验室检查", "成瘾行为", "口腔相关", "吸烟状况", "疾病", "知情同意", "性别", "数据可及性", "种族", "病例来源", "护理", "药物", "睡眠", "特殊病人特征", "怀孕相关", "治疗或手术", "居住情况", "依存性", "风险评估", "过敏耐受", "饮食", "诊断", "读写能力", "伦理审查", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62672"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1、年龄60～80岁的常住人口；\n类型选项：吸烟状况，病例来源，口腔相关，睡眠，性取向，知情同意，成瘾行为，体征(医生检测），肿瘤进展，献血，受体状态，数据可及性，年龄，酒精使用，伦理审查，残疾群体，读写能力", "target": "年龄", "answer_choices": ["吸烟状况", "病例来源", "口腔相关", "睡眠", "性取向", "知情同意", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "献血", "受体状态", "数据可及性", "年龄", "酒精使用", "伦理审查", "残疾群体", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75051"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n。1、靠免疫抑制剂不能有效维持移植肾功能、病情不稳定的患者；\n选项：知情同意，年龄，伦理审查，种族，数据可及性，献血，教育情况，口腔相关，依存性，饮食，治疗或手术，诊断，居住情况，预期寿命，读写能力，过敏耐受，特殊病人特征，能力，疾病，残疾群体，肿瘤进展，药物，怀孕相关，实验室检查，风险评估，睡眠，性别，成瘾行为，酒精使用，研究者决定，吸烟状况，受体状态，性取向，器官组织状态，护理，设备，健康群体，疾病分期，参与其它试验，病例来源\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["知情同意", "年龄", "伦理审查", "种族", "数据可及性", "献血", "教育情况", "口腔相关", "依存性", "饮食", "治疗或手术", "诊断", "居住情况", "预期寿命", "读写能力", "过敏耐受", "特殊病人特征", "能力", "疾病", "残疾群体", "肿瘤进展", "药物", "怀孕相关", "实验室检查", "风险评估", "睡眠", "性别", "成瘾行为", "酒精使用", "研究者决定", "吸烟状况", "受体状态", "性取向", "器官组织状态", "护理", "设备", "健康群体", "疾病分期", "参与其它试验", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7615"}
{"input": "请问是什么类型？\n1）无高血压健康志愿者；\n临床试验筛选标准选项：性别，知情同意，饮食，怀孕相关，种族，研究者决定，睡眠，数据可及性，预期寿命，锻炼，成瘾行为，献血，疾病分期，吸烟状况，酒精使用，实验室检查，诊断，性取向，健康群体，风险评估，过敏耐受，伦理审查，能力，受体状态，口腔相关，特殊病人特征，教育情况，治疗或手术，症状(患者感受)，疾病，体征(医生检测），年龄，设备，残疾群体，读写能力，肿瘤进展，器官组织状态，病例来源，依存性\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["性别", "知情同意", "饮食", "怀孕相关", "种族", "研究者决定", "睡眠", "数据可及性", "预期寿命", "锻炼", "成瘾行为", "献血", "疾病分期", "吸烟状况", "酒精使用", "实验室检查", "诊断", "性取向", "健康群体", "风险评估", "过敏耐受", "伦理审查", "能力", "受体状态", "口腔相关", "特殊病人特征", "教育情况", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "疾病", "体征(医生检测）", "年龄", "设备", "残疾群体", "读写能力", "肿瘤进展", "器官组织状态", "病例来源", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30269"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n脱位牙干燥放置或保存不当致牙周膜组织广泛坏死；\n选项：肿瘤进展，口腔相关，疾病，实验室检查，怀孕相关，病例来源，健康群体，读写能力，锻炼，残疾群体，治疗或手术，年龄，护理，成瘾行为，依存性，性别，参与其它试验，献血，居住情况，伦理审查，吸烟状况，能力，风险评估，性取向，过敏耐受，饮食\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["肿瘤进展", "口腔相关", "疾病", "实验室检查", "怀孕相关", "病例来源", "健康群体", "读写能力", "锻炼", "残疾群体", "治疗或手术", "年龄", "护理", "成瘾行为", "依存性", "性别", "参与其它试验", "献血", "居住情况", "伦理审查", "吸烟状况", "能力", "风险评估", "性取向", "过敏耐受", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93445"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n12)任何疾病晚期致预期寿命&lt;6个月；\n类型选项：性别，疾病，参与其它试验，受体状态，病例来源，能力，护理，知情同意，成瘾行为，疾病分期，性取向，体征(医生检测），症状(患者感受)，残疾群体，预期寿命，器官组织状态，口腔相关，实验室检查，伦理审查，研究者决定，特殊病人特征，居住情况，献血，风险评估，锻炼，种族，怀孕相关，读写能力，设备，酒精使用，吸烟状况，年龄，教育情况，肿瘤进展，治疗或手术\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["性别", "疾病", "参与其它试验", "受体状态", "病例来源", "能力", "护理", "知情同意", "成瘾行为", "疾病分期", "性取向", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "残疾群体", "预期寿命", "器官组织状态", "口腔相关", "实验室检查", "伦理审查", "研究者决定", "特殊病人特征", "居住情况", "献血", "风险评估", "锻炼", "种族", "怀孕相关", "读写能力", "设备", "酒精使用", "吸烟状况", "年龄", "教育情况", "肿瘤进展", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25456"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑤维生素B12、叶酸和铁缺乏的患者\n临床试验筛选标准选项：锻炼，居住情况，体征(医生检测），预期寿命，护理，怀孕相关，治疗或手术，器官组织状态，设备，种族，特殊病人特征，疾病，药物，病例来源，残疾群体，伦理审查，实验室检查，性取向，睡眠，口腔相关，诊断，知情同意，性别，读写能力，肿瘤进展，依存性，过敏耐受，献血，成瘾行为，能力，年龄，风险评估，受体状态，症状(患者感受)，数据可及性，吸烟状况，健康群体，疾病分期，研究者决定\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["锻炼", "居住情况", "体征(医生检测）", "预期寿命", "护理", "怀孕相关", "治疗或手术", "器官组织状态", "设备", "种族", "特殊病人特征", "疾病", "药物", "病例来源", "残疾群体", "伦理审查", "实验室检查", "性取向", "睡眠", "口腔相关", "诊断", "知情同意", "性别", "读写能力", "肿瘤进展", "依存性", "过敏耐受", "献血", "成瘾行为", "能力", "年龄", "风险评估", "受体状态", "症状(患者感受)", "数据可及性", "吸烟状况", "健康群体", "疾病分期", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86304"}
{"input": "4.妊娠、哺乳期乳腺癌；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态，治疗或手术，药物，病例来源，怀孕相关，疾病，读写能力，疾病分期，睡眠，风险评估，诊断，受体状态，健康群体\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["器官组织状态", "治疗或手术", "药物", "病例来源", "怀孕相关", "疾病", "读写能力", "疾病分期", "睡眠", "风险评估", "诊断", "受体状态", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112848"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2)0~5岁；\n类型选项：吸烟状况，病例来源，设备，睡眠，健康群体，疾病，读写能力，种族，伦理审查，药物，体征(医生检测），能力，献血，锻炼，肿瘤进展，残疾群体，器官组织状态，年龄，疾病分期，居住情况，实验室检查，饮食，教育情况，过敏耐受，成瘾行为，数据可及性，怀孕相关，特殊病人特征，口腔相关，研究者决定，症状(患者感受)，性取向，酒精使用，治疗或手术，预期寿命，性别", "target": "年龄", "answer_choices": ["吸烟状况", "病例来源", "设备", "睡眠", "健康群体", "疾病", "读写能力", "种族", "伦理审查", "药物", "体征(医生检测）", "能力", "献血", "锻炼", "肿瘤进展", "残疾群体", "器官组织状态", "年龄", "疾病分期", "居住情况", "实验室检查", "饮食", "教育情况", "过敏耐受", "成瘾行为", "数据可及性", "怀孕相关", "特殊病人特征", "口腔相关", "研究者决定", "症状(患者感受)", "性取向", "酒精使用", "治疗或手术", "预期寿命", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22816"}
{"input": "请问是什么类型？\n3）设计不良的局部义齿\n临床试验筛选标准选项：睡眠，治疗或手术，性别，年龄，饮食，残疾群体，过敏耐受，怀孕相关，健康群体，设备，实验室检查，锻炼，酒精使用，研究者决定，预期寿命，读写能力，种族，吸烟状况，症状(患者感受)，居住情况，器官组织状态，护理，风险评估，病例来源，依存性，献血，疾病分期", "target": "设备", "answer_choices": ["睡眠", "治疗或手术", "性别", "年龄", "饮食", "残疾群体", "过敏耐受", "怀孕相关", "健康群体", "设备", "实验室检查", "锻炼", "酒精使用", "研究者决定", "预期寿命", "读写能力", "种族", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "居住情况", "器官组织状态", "护理", "风险评估", "病例来源", "依存性", "献血", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40249"}
{"input": "请问是什么类型？\n（3）血流动力学不稳定\n临床试验筛选标准选项：护理，风险评估，体征(医生检测），过敏耐受，怀孕相关，残疾群体，饮食，种族，读写能力，成瘾行为，伦理审查，健康群体，实验室检查，酒精使用，预期寿命，数据可及性，病例来源，药物，疾病，锻炼，受体状态，教育情况，献血，睡眠，居住情况，性取向，器官组织状态，依存性，诊断，吸烟状况，能力，参与其它试验，肿瘤进展，性别，研究者决定，治疗或手术\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["护理", "风险评估", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "怀孕相关", "残疾群体", "饮食", "种族", "读写能力", "成瘾行为", "伦理审查", "健康群体", "实验室检查", "酒精使用", "预期寿命", "数据可及性", "病例来源", "药物", "疾病", "锻炼", "受体状态", "教育情况", "献血", "睡眠", "居住情况", "性取向", "器官组织状态", "依存性", "诊断", "吸烟状况", "能力", "参与其它试验", "肿瘤进展", "性别", "研究者决定", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110874"}
{"input": "4）最近半年内未从事有规律的运动锻炼（即每周至少3次，每次20分钟的各种形式的规律性锻炼）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，居住情况，献血，诊断，依存性，成瘾行为，设备，症状(患者感受)，睡眠，伦理审查，残疾群体，疾病分期，能力，护理，性取向，体征(医生检测），知情同意，疾病，治疗或手术，酒精使用，药物，教育情况，性别，过敏耐受，受体状态，读写能力，怀孕相关，吸烟状况，口腔相关，肿瘤进展，特殊病人特征，种族，健康群体，锻炼，研究者决定，器官组织状态，病例来源，数据可及性，风险评估", "target": "锻炼", "answer_choices": ["预期寿命", "居住情况", "献血", "诊断", "依存性", "成瘾行为", "设备", "症状(患者感受)", "睡眠", "伦理审查", "残疾群体", "疾病分期", "能力", "护理", "性取向", "体征(医生检测）", "知情同意", "疾病", "治疗或手术", "酒精使用", "药物", "教育情况", "性别", "过敏耐受", "受体状态", "读写能力", "怀孕相关", "吸烟状况", "口腔相关", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "种族", "健康群体", "锻炼", "研究者决定", "器官组织状态", "病例来源", "数据可及性", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18342"}
{"input": "5)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，知情同意，药物，受体状态，读写能力，残疾群体，病例来源，特殊病人特征，教育情况，参与其它试验，器官组织状态，治疗或手术，成瘾行为，疾病分期，献血，饮食，体征(医生检测），实验室检查，怀孕相关，预期寿命，诊断，设备，睡眠，依存性，吸烟状况\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["性别", "知情同意", "药物", "受体状态", "读写能力", "残疾群体", "病例来源", "特殊病人特征", "教育情况", "参与其它试验", "器官组织状态", "治疗或手术", "成瘾行为", "疾病分期", "献血", "饮食", "体征(医生检测）", "实验室检查", "怀孕相关", "预期寿命", "诊断", "设备", "睡眠", "依存性", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25217"}
{"input": "4.性别不限\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，读写能力，睡眠，吸烟状况，成瘾行为，特殊病人特征，性别，怀孕相关，年龄，体征(医生检测），知情同意，依存性，过敏耐受", "target": "性别", "answer_choices": ["实验室检查", "读写能力", "睡眠", "吸烟状况", "成瘾行为", "特殊病人特征", "性别", "怀孕相关", "年龄", "体征(医生检测）", "知情同意", "依存性", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71958"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nii．PASI评分&lt;10。\n类型选项：知情同意，护理，风险评估，居住情况，性别，性取向，锻炼，献血，残疾群体，成瘾行为，教育情况，能力，数据可及性，读写能力，体征(医生检测），过敏耐受，受体状态，疾病，治疗或手术，怀孕相关\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["知情同意", "护理", "风险评估", "居住情况", "性别", "性取向", "锻炼", "献血", "残疾群体", "成瘾行为", "教育情况", "能力", "数据可及性", "读写能力", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "受体状态", "疾病", "治疗或手术", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50506"}
{"input": "5.书面及口语交流异常者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，性取向，风险评估，数据可及性，酒精使用，居住情况，护理，能力，年龄，饮食，症状(患者感受)，健康群体，伦理审查，依存性，病例来源，怀孕相关，睡眠，设备，教育情况，参与其它试验，锻炼，残疾群体，预期寿命，吸烟状况，实验室检查，读写能力，口腔相关，知情同意，特殊病人特征，种族，器官组织状态，治疗或手术，疾病分期，成瘾行为，性别", "target": "读写能力", "answer_choices": ["受体状态", "性取向", "风险评估", "数据可及性", "酒精使用", "居住情况", "护理", "能力", "年龄", "饮食", "症状(患者感受)", "健康群体", "伦理审查", "依存性", "病例来源", "怀孕相关", "睡眠", "设备", "教育情况", "参与其它试验", "锻炼", "残疾群体", "预期寿命", "吸烟状况", "实验室检查", "读写能力", "口腔相关", "知情同意", "特殊病人特征", "种族", "器官组织状态", "治疗或手术", "疾病分期", "成瘾行为", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90338"}
{"input": "请问是什么类型？\n19.酒精呼气检测异常（可接受范围为：0~3mg/100mL）；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，献血，饮食，睡眠，能力，设备，知情同意，护理，治疗或手术，参与其它试验，受体状态，症状(患者感受)，肿瘤进展，性别，年龄，病例来源，口腔相关，研究者决定，锻炼，实验室检查，性取向，残疾群体，数据可及性，药物", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["预期寿命", "献血", "饮食", "睡眠", "能力", "设备", "知情同意", "护理", "治疗或手术", "参与其它试验", "受体状态", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "性别", "年龄", "病例来源", "口腔相关", "研究者决定", "锻炼", "实验室检查", "性取向", "残疾群体", "数据可及性", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62474"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n体重指数（Body Mass Index，BMI）在18.5～24之间\n选项：残疾群体，风险评估，症状(患者感受)，数据可及性，能力，过敏耐受，药物", "target": "风险评估", "answer_choices": ["残疾群体", "风险评估", "症状(患者感受)", "数据可及性", "能力", "过敏耐受", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86285"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）经肾盂造影或CT检查证实结石主体位于肾下盏，同时肾下盏肾盂夹角小于30度；\n类型选项：酒精使用，护理，依存性，过敏耐受，性别，参与其它试验，预期寿命，伦理审查，药物，年龄，器官组织状态，健康群体，能力，吸烟状况，教育情况，献血，睡眠，残疾群体，饮食，知情同意，体征(医生检测），诊断，治疗或手术，疾病分期，性取向，口腔相关，风险评估，数据可及性，居住情况，读写能力，实验室检查，锻炼，成瘾行为\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["酒精使用", "护理", "依存性", "过敏耐受", "性别", "参与其它试验", "预期寿命", "伦理审查", "药物", "年龄", "器官组织状态", "健康群体", "能力", "吸烟状况", "教育情况", "献血", "睡眠", "残疾群体", "饮食", "知情同意", "体征(医生检测）", "诊断", "治疗或手术", "疾病分期", "性取向", "口腔相关", "风险评估", "数据可及性", "居住情况", "读写能力", "实验室检查", "锻炼", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44636"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nd） 预备后的窝洞为V类洞，龈缘位于釉牙骨质界以上，不涉及牙骨质。\n选项：受体状态，成瘾行为，种族，居住情况，口腔相关，病例来源，药物，数据可及性，知情同意，怀孕相关，性取向，伦理审查，读写能力，风险评估，睡眠，吸烟状况，治疗或手术，症状(患者感受)，器官组织状态，设备，疾病分期，过敏耐受，性别，教育情况，肿瘤进展，参与其它试验，酒精使用，能力，诊断，饮食，年龄，特殊病人特征，残疾群体，献血，健康群体，锻炼，护理，疾病，依存性，实验室检查，体征(医生检测）\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["受体状态", "成瘾行为", "种族", "居住情况", "口腔相关", "病例来源", "药物", "数据可及性", "知情同意", "怀孕相关", "性取向", "伦理审查", "读写能力", "风险评估", "睡眠", "吸烟状况", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "设备", "疾病分期", "过敏耐受", "性别", "教育情况", "肿瘤进展", "参与其它试验", "酒精使用", "能力", "诊断", "饮食", "年龄", "特殊病人特征", "残疾群体", "献血", "健康群体", "锻炼", "护理", "疾病", "依存性", "实验室检查", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32025"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2 癌肿占全肝70 %或70 %以上者；\n类型选项：读写能力，护理，疾病分期，能力，诊断，受体状态，教育情况，怀孕相关，病例来源，年龄，症状(患者感受)，睡眠，参与其它试验，残疾群体，性别，种族，居住情况，药物，健康群体，献血，体征(医生检测），预期寿命，性取向，肿瘤进展\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["读写能力", "护理", "疾病分期", "能力", "诊断", "受体状态", "教育情况", "怀孕相关", "病例来源", "年龄", "症状(患者感受)", "睡眠", "参与其它试验", "残疾群体", "性别", "种族", "居住情况", "药物", "健康群体", "献血", "体征(医生检测）", "预期寿命", "性取向", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-871"}
{"input": "中国国籍；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，依存性，病例来源，过敏耐受，居住情况，读写能力，疾病分期，成瘾行为，种族，体征(医生检测），风险评估，器官组织状态，肿瘤进展，知情同意，疾病，年龄，治疗或手术，参与其它试验，护理，实验室检查，吸烟状况，锻炼，设备，性取向，酒精使用，受体状态，残疾群体，健康群体，药物，特殊病人特征，怀孕相关，饮食，伦理审查，性别，能力，睡眠，数据可及性，教育情况，口腔相关，诊断，预期寿命，研究者决定，献血\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "依存性", "病例来源", "过敏耐受", "居住情况", "读写能力", "疾病分期", "成瘾行为", "种族", "体征(医生检测）", "风险评估", "器官组织状态", "肿瘤进展", "知情同意", "疾病", "年龄", "治疗或手术", "参与其它试验", "护理", "实验室检查", "吸烟状况", "锻炼", "设备", "性取向", "酒精使用", "受体状态", "残疾群体", "健康群体", "药物", "特殊病人特征", "怀孕相关", "饮食", "伦理审查", "性别", "能力", "睡眠", "数据可及性", "教育情况", "口腔相关", "诊断", "预期寿命", "研究者决定", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82227"}
{"input": "请问是什么类型？\n1)曲霉球发生在肺内。\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，护理，实验室检查，献血，锻炼，知情同意，酒精使用，受体状态，依存性，能力，性取向，读写能力，诊断，成瘾行为，疾病，饮食，种族，居住情况，性别，设备，预期寿命，残疾群体", "target": "疾病", "answer_choices": ["口腔相关", "护理", "实验室检查", "献血", "锻炼", "知情同意", "酒精使用", "受体状态", "依存性", "能力", "性取向", "读写能力", "诊断", "成瘾行为", "疾病", "饮食", "种族", "居住情况", "性别", "设备", "预期寿命", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57069"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(4)纳入来自普通内科、心脏科、神经血管科、肿瘤科、呼吸科、风湿科以及普通外科和骨科病房的患者。\n选项：体征(医生检测），受体状态，护理，病例来源，睡眠，性别", "target": "病例来源", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "受体状态", "护理", "病例来源", "睡眠", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35885"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8)任何疾病晚期致预期寿命&lt;6个月；\n选项：知情同意，性别，成瘾行为，教育情况，口腔相关，吸烟状况，读写能力，体征(医生检测），治疗或手术，特殊病人特征，药物，伦理审查，设备，诊断，肿瘤进展，饮食，受体状态，数据可及性，能力，风险评估，病例来源，健康群体，年龄，预期寿命，锻炼，怀孕相关，性取向，居住情况，疾病分期，症状(患者感受)，睡眠，实验室检查，研究者决定，依存性，残疾群体，疾病", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["知情同意", "性别", "成瘾行为", "教育情况", "口腔相关", "吸烟状况", "读写能力", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "特殊病人特征", "药物", "伦理审查", "设备", "诊断", "肿瘤进展", "饮食", "受体状态", "数据可及性", "能力", "风险评估", "病例来源", "健康群体", "年龄", "预期寿命", "锻炼", "怀孕相关", "性取向", "居住情况", "疾病分期", "症状(患者感受)", "睡眠", "实验室检查", "研究者决定", "依存性", "残疾群体", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20650"}
{"input": "(5)上下牙列轻度拥挤（≤4 mm）\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，依存性，口腔相关，睡眠，种族，饮食\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["性取向", "依存性", "口腔相关", "睡眠", "种族", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24557"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）影像学（CT或MRI）证实为前循环梗死（OCSP临床分型为完全前循环梗死或部分前循环梗死）患者；\n类型选项：受体状态，读写能力，特殊病人特征，饮食，治疗或手术，种族，诊断，依存性，年龄，酒精使用，锻炼，护理，居住情况，口腔相关，性别，疾病，残疾群体，过敏耐受，献血，成瘾行为", "target": "诊断", "answer_choices": ["受体状态", "读写能力", "特殊病人特征", "饮食", "治疗或手术", "种族", "诊断", "依存性", "年龄", "酒精使用", "锻炼", "护理", "居住情况", "口腔相关", "性别", "疾病", "残疾群体", "过敏耐受", "献血", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85161"}
{"input": "(3)空腹血浆甘油三酯水平&gt;l0mmol/L(＞886mg／d1)者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，研究者决定，能力，知情同意，器官组织状态，居住情况，怀孕相关，疾病分期，治疗或手术，年龄，实验室检查，性别，特殊病人特征，睡眠，饮食，教育情况，口腔相关，依存性，预期寿命，种族，体征(医生检测），性取向，风险评估，护理，锻炼\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["吸烟状况", "研究者决定", "能力", "知情同意", "器官组织状态", "居住情况", "怀孕相关", "疾病分期", "治疗或手术", "年龄", "实验室检查", "性别", "特殊病人特征", "睡眠", "饮食", "教育情况", "口腔相关", "依存性", "预期寿命", "种族", "体征(医生检测）", "性取向", "风险评估", "护理", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54137"}
{"input": "8. 药物或酒精依赖者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，疾病，读写能力，伦理审查，受体状态，数据可及性，特殊病人特征，锻炼，过敏耐受，年龄，怀孕相关，能力，疾病分期，献血，成瘾行为，治疗或手术，护理，知情同意，吸烟状况，药物\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["口腔相关", "疾病", "读写能力", "伦理审查", "受体状态", "数据可及性", "特殊病人特征", "锻炼", "过敏耐受", "年龄", "怀孕相关", "能力", "疾病分期", "献血", "成瘾行为", "治疗或手术", "护理", "知情同意", "吸烟状况", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107447"}
{"input": "3. 在入住ICU期间，至少符合以下一项标准：\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，能力，成瘾行为，锻炼，饮食，残疾群体，居住情况，设备，受体状态，治疗或手术，口腔相关，吸烟状况，体征(医生检测），数据可及性，读写能力，献血，睡眠，器官组织状态，性别，年龄，药物，教育情况，风险评估，伦理审查，参与其它试验，种族，依存性，实验室检查，疾病，健康群体，疾病分期，病例来源，症状(患者感受)，知情同意，怀孕相关，性取向\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["预期寿命", "能力", "成瘾行为", "锻炼", "饮食", "残疾群体", "居住情况", "设备", "受体状态", "治疗或手术", "口腔相关", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "数据可及性", "读写能力", "献血", "睡眠", "器官组织状态", "性别", "年龄", "药物", "教育情况", "风险评估", "伦理审查", "参与其它试验", "种族", "依存性", "实验室检查", "疾病", "健康群体", "疾病分期", "病例来源", "症状(患者感受)", "知情同意", "怀孕相关", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17157"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.口腔内有未充填龋坏或其他未经治疗口腔疾病\n选项：设备，残疾群体，成瘾行为，性别，参与其它试验，饮食，种族，诊断，酒精使用，口腔相关，睡眠，居住情况，性取向，吸烟状况，疾病，体征(医生检测），药物，知情同意，症状(患者感受)，读写能力，数据可及性，疾病分期，过敏耐受，伦理审查，年龄\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["设备", "残疾群体", "成瘾行为", "性别", "参与其它试验", "饮食", "种族", "诊断", "酒精使用", "口腔相关", "睡眠", "居住情况", "性取向", "吸烟状况", "疾病", "体征(医生检测）", "药物", "知情同意", "症状(患者感受)", "读写能力", "数据可及性", "疾病分期", "过敏耐受", "伦理审查", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104160"}
{"input": "1)性别：男性；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，性别，疾病，能力，吸烟状况，年龄，肿瘤进展，体征(医生检测），酒精使用，种族，药物\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["预期寿命", "性别", "疾病", "能力", "吸烟状况", "年龄", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "酒精使用", "种族", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85087"}
{"input": "请问是什么类型？\n年龄低于18岁；\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，参与其它试验，怀孕相关，种族，成瘾行为，体征(医生检测），饮食，病例来源，数据可及性，性取向，肿瘤进展，酒精使用，能力，疾病，居住情况，症状(患者感受)，口腔相关，诊断，疾病分期，药物，吸烟状况，依存性，献血，研究者决定，设备，知情同意，教育情况，预期寿命，治疗或手术，锻炼，过敏耐受，睡眠，残疾群体，受体状态，年龄，特殊病人特征，健康群体，风险评估，实验室检查，器官组织状态，读写能力", "target": "年龄", "answer_choices": ["伦理审查", "参与其它试验", "怀孕相关", "种族", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "饮食", "病例来源", "数据可及性", "性取向", "肿瘤进展", "酒精使用", "能力", "疾病", "居住情况", "症状(患者感受)", "口腔相关", "诊断", "疾病分期", "药物", "吸烟状况", "依存性", "献血", "研究者决定", "设备", "知情同意", "教育情况", "预期寿命", "治疗或手术", "锻炼", "过敏耐受", "睡眠", "残疾群体", "受体状态", "年龄", "特殊病人特征", "健康群体", "风险评估", "实验室检查", "器官组织状态", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38774"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6）给药前3个月（90天）内经常饮酒（每周饮酒≥3次，且平均每次饮用相当于50°白酒≥200mL）或酒精呼气测试阳性者；\n类型选项：知情同意，依存性，睡眠，酒精使用", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["知情同意", "依存性", "睡眠", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75116"}
{"input": "3. 中国大陆常驻居民；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，锻炼，研究者决定，性取向，特殊病人特征，治疗或手术，健康群体，年龄，饮食，伦理审查，居住情况，肿瘤进展，依存性，诊断，实验室检查，献血，风险评估，疾病分期\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["设备", "锻炼", "研究者决定", "性取向", "特殊病人特征", "治疗或手术", "健康群体", "年龄", "饮食", "伦理审查", "居住情况", "肿瘤进展", "依存性", "诊断", "实验室检查", "献血", "风险评估", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50318"}
{"input": "④病历资料齐全，并详细录入患者治疗前后临床资料收集表（附录3）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，疾病分期，参与其它试验，数据可及性，设备，口腔相关\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["健康群体", "疾病分期", "参与其它试验", "数据可及性", "设备", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40303"}
{"input": "9.依从性差，难以按要求完成检查、治疗和术后复查\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，依存性，读写能力，护理，残疾群体，药物\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["睡眠", "依存性", "读写能力", "护理", "残疾群体", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85617"}
{"input": "请问是什么类型？\n7)重复入组的受试者；\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，实验室检查，酒精使用，教育情况，残疾群体，口腔相关，肿瘤进展，知情同意，年龄，怀孕相关，风险评估，疾病分期，吸烟状况，病例来源，特殊病人特征，研究者决定，症状(患者感受)，饮食，诊断，受体状态，预期寿命，过敏耐受，体征(医生检测），设备，依存性，器官组织状态，疾病，居住情况，睡眠，健康群体，治疗或手术，护理，参与其它试验，种族，药物，读写能力\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["数据可及性", "实验室检查", "酒精使用", "教育情况", "残疾群体", "口腔相关", "肿瘤进展", "知情同意", "年龄", "怀孕相关", "风险评估", "疾病分期", "吸烟状况", "病例来源", "特殊病人特征", "研究者决定", "症状(患者感受)", "饮食", "诊断", "受体状态", "预期寿命", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "设备", "依存性", "器官组织状态", "疾病", "居住情况", "睡眠", "健康群体", "治疗或手术", "护理", "参与其它试验", "种族", "药物", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90494"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑤儿童、孕妇和哺乳期妇女\n选项：性别，设备，过敏耐受，症状(患者感受)，种族，睡眠，特殊病人特征，读写能力，怀孕相关，伦理审查，疾病分期，吸烟状况，酒精使用，诊断，锻炼，教育情况，药物，器官组织状态，年龄，疾病，居住情况，健康群体，风险评估，体征(医生检测），参与其它试验，研究者决定，护理，数据可及性，实验室检查，性取向，饮食，治疗或手术，残疾群体，知情同意，依存性，病例来源，口腔相关，能力，预期寿命，受体状态，肿瘤进展，献血\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["性别", "设备", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "种族", "睡眠", "特殊病人特征", "读写能力", "怀孕相关", "伦理审查", "疾病分期", "吸烟状况", "酒精使用", "诊断", "锻炼", "教育情况", "药物", "器官组织状态", "年龄", "疾病", "居住情况", "健康群体", "风险评估", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "研究者决定", "护理", "数据可及性", "实验室检查", "性取向", "饮食", "治疗或手术", "残疾群体", "知情同意", "依存性", "病例来源", "口腔相关", "能力", "预期寿命", "受体状态", "肿瘤进展", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23745"}
{"input": "(2）职称：主治医师或以上；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，护理，能力，风险评估，过敏耐受，口腔相关，睡眠，设备，吸烟状况，成瘾行为，怀孕相关，居住情况，依存性，参与其它试验，种族，疾病，诊断，药物，预期寿命，伦理审查，受体状态，疾病分期，性别，酒精使用，研究者决定，病例来源，献血，锻炼，知情同意，饮食，器官组织状态，实验室检查，症状(患者感受)，治疗或手术，教育情况，体征(医生检测），读写能力，健康群体，数据可及性，残疾群体，特殊病人特征，年龄\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["性取向", "护理", "能力", "风险评估", "过敏耐受", "口腔相关", "睡眠", "设备", "吸烟状况", "成瘾行为", "怀孕相关", "居住情况", "依存性", "参与其它试验", "种族", "疾病", "诊断", "药物", "预期寿命", "伦理审查", "受体状态", "疾病分期", "性别", "酒精使用", "研究者决定", "病例来源", "献血", "锻炼", "知情同意", "饮食", "器官组织状态", "实验室检查", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "教育情况", "体征(医生检测）", "读写能力", "健康群体", "数据可及性", "残疾群体", "特殊病人特征", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84437"}
{"input": "(5)非药物滥用者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，残疾群体，疾病，怀孕相关，居住情况，风险评估，体征(医生检测），饮食，参与其它试验，伦理审查，锻炼，教育情况，研究者决定，健康群体，病例来源，预期寿命，能力，酒精使用，特殊病人特征，肿瘤进展，口腔相关，受体状态，读写能力，疾病分期，献血，成瘾行为\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["设备", "残疾群体", "疾病", "怀孕相关", "居住情况", "风险评估", "体征(医生检测）", "饮食", "参与其它试验", "伦理审查", "锻炼", "教育情况", "研究者决定", "健康群体", "病例来源", "预期寿命", "能力", "酒精使用", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "口腔相关", "受体状态", "读写能力", "疾病分期", "献血", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54872"}
{"input": "6. 入选前参加过其他药物或医疗器械临床试验而未达到主要研究终点时限者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，居住情况，特殊病人特征，能力，受体状态，参与其它试验，酒精使用，研究者决定，肿瘤进展，怀孕相关，性别，疾病分期，残疾群体，体征(医生检测），疾病，风险评估，药物，献血，治疗或手术，健康群体，过敏耐受，成瘾行为，年龄，锻炼，吸烟状况，病例来源，知情同意，睡眠，种族，教育情况，口腔相关，护理，症状(患者感受)，性取向，依存性，器官组织状态，实验室检查，数据可及性，设备，读写能力，预期寿命\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["诊断", "居住情况", "特殊病人特征", "能力", "受体状态", "参与其它试验", "酒精使用", "研究者决定", "肿瘤进展", "怀孕相关", "性别", "疾病分期", "残疾群体", "体征(医生检测）", "疾病", "风险评估", "药物", "献血", "治疗或手术", "健康群体", "过敏耐受", "成瘾行为", "年龄", "锻炼", "吸烟状况", "病例来源", "知情同意", "睡眠", "种族", "教育情况", "口腔相关", "护理", "症状(患者感受)", "性取向", "依存性", "器官组织状态", "实验室检查", "数据可及性", "设备", "读写能力", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83627"}
{"input": "请问是什么类型？\n6. 血清肌酐和/或尿素氮≥正常值的1.5倍；\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，知情同意，风险评估，治疗或手术，疾病，体征(医生检测），年龄，症状(患者感受)，锻炼，实验室检查，读写能力，怀孕相关，研究者决定，能力，护理，残疾群体，口腔相关，教育情况，睡眠，肿瘤进展，疾病分期，健康群体\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["过敏耐受", "知情同意", "风险评估", "治疗或手术", "疾病", "体征(医生检测）", "年龄", "症状(患者感受)", "锻炼", "实验室检查", "读写能力", "怀孕相关", "研究者决定", "能力", "护理", "残疾群体", "口腔相关", "教育情况", "睡眠", "肿瘤进展", "疾病分期", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87219"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4、认为不适合入组的患者；\n选项：依存性，居住情况，成瘾行为，睡眠，设备，知情同意，怀孕相关，酒精使用，能力，病例来源，年龄，实验室检查，教育情况，受体状态，药物，研究者决定，性取向，锻炼，体征(医生检测），肿瘤进展，伦理审查，预期寿命，参与其它试验，口腔相关，性别，疾病分期\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["依存性", "居住情况", "成瘾行为", "睡眠", "设备", "知情同意", "怀孕相关", "酒精使用", "能力", "病例来源", "年龄", "实验室检查", "教育情况", "受体状态", "药物", "研究者决定", "性取向", "锻炼", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "伦理审查", "预期寿命", "参与其它试验", "口腔相关", "性别", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78440"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4）受植区骨量满足移植要求；\n选项：特殊病人特征，种族，病例来源，性别，设备，疾病，居住情况，健康群体，口腔相关，体征(医生检测），成瘾行为，症状(患者感受)，依存性，锻炼，年龄，吸烟状况，诊断，研究者决定，读写能力，饮食，残疾群体，性取向，睡眠，护理，献血，药物，肿瘤进展，治疗或手术，怀孕相关，能力，知情同意，预期寿命，教育情况，实验室检查，器官组织状态，疾病分期，受体状态，过敏耐受，参与其它试验，数据可及性，伦理审查\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["特殊病人特征", "种族", "病例来源", "性别", "设备", "疾病", "居住情况", "健康群体", "口腔相关", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "依存性", "锻炼", "年龄", "吸烟状况", "诊断", "研究者决定", "读写能力", "饮食", "残疾群体", "性取向", "睡眠", "护理", "献血", "药物", "肿瘤进展", "治疗或手术", "怀孕相关", "能力", "知情同意", "预期寿命", "教育情况", "实验室检查", "器官组织状态", "疾病分期", "受体状态", "过敏耐受", "参与其它试验", "数据可及性", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44935"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 入组前一个月内服用过抗生素、益生元或质子泵抑制剂的患者；\n类型选项：锻炼，吸烟状况，献血，病例来源，症状(患者感受)，健康群体，参与其它试验，能力，治疗或手术，疾病，药物，疾病分期，受体状态，研究者决定，知情同意，风险评估，护理，酒精使用，口腔相关，年龄，设备，睡眠，诊断，实验室检查，过敏耐受，体征(医生检测），性别，伦理审查，残疾群体，读写能力，特殊病人特征\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["锻炼", "吸烟状况", "献血", "病例来源", "症状(患者感受)", "健康群体", "参与其它试验", "能力", "治疗或手术", "疾病", "药物", "疾病分期", "受体状态", "研究者决定", "知情同意", "风险评估", "护理", "酒精使用", "口腔相关", "年龄", "设备", "睡眠", "诊断", "实验室检查", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "性别", "伦理审查", "残疾群体", "读写能力", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86436"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）以帕金森患者的健康配偶最佳，或者共同生活的兄弟姐妹；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，实验室检查，伦理审查，饮食，成瘾行为，献血，教育情况，睡眠，性别，症状(患者感受)，能力，锻炼，知情同意，残疾群体，药物，酒精使用，性取向，特殊病人特征，吸烟状况，体征(医生检测），诊断，疾病，过敏耐受，怀孕相关，风险评估，参与其它试验，依存性，设备，护理，数据可及性，疾病分期，口腔相关，健康群体，器官组织状态，读写能力，受体状态，治疗或手术，研究者决定，种族，病例来源，肿瘤进展，居住情况，年龄\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["预期寿命", "实验室检查", "伦理审查", "饮食", "成瘾行为", "献血", "教育情况", "睡眠", "性别", "症状(患者感受)", "能力", "锻炼", "知情同意", "残疾群体", "药物", "酒精使用", "性取向", "特殊病人特征", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "诊断", "疾病", "过敏耐受", "怀孕相关", "风险评估", "参与其它试验", "依存性", "设备", "护理", "数据可及性", "疾病分期", "口腔相关", "健康群体", "器官组织状态", "读写能力", "受体状态", "治疗或手术", "研究者决定", "种族", "病例来源", "肿瘤进展", "居住情况", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34639"}
{"input": "9）吸烟者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，口腔相关，药物，疾病，研究者决定，种族，治疗或手术，饮食，数据可及性，怀孕相关，实验室检查，成瘾行为，吸烟状况，读写能力，风险评估，依存性，居住情况，体征(医生检测），肿瘤进展，教育情况\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["伦理审查", "口腔相关", "药物", "疾病", "研究者决定", "种族", "治疗或手术", "饮食", "数据可及性", "怀孕相关", "实验室检查", "成瘾行为", "吸烟状况", "读写能力", "风险评估", "依存性", "居住情况", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44667"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3、合并子宫腺肌瘤者；\n选项：护理，过敏耐受，口腔相关，特殊病人特征，症状(患者感受)，受体状态，实验室检查，能力，药物，疾病，诊断，居住情况，预期寿命，参与其它试验，肿瘤进展，种族，研究者决定，性别，教育情况，残疾群体，疾病分期，年龄，献血，饮食，依存性，设备，器官组织状态，锻炼，性取向，风险评估，体征(医生检测）\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["护理", "过敏耐受", "口腔相关", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "受体状态", "实验室检查", "能力", "药物", "疾病", "诊断", "居住情况", "预期寿命", "参与其它试验", "肿瘤进展", "种族", "研究者决定", "性别", "教育情况", "残疾群体", "疾病分期", "年龄", "献血", "饮食", "依存性", "设备", "器官组织状态", "锻炼", "性取向", "风险评估", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78230"}
{"input": "(1) 已知过敏体质的患者，如对人血白蛋白过敏者,对手术过所需任何药品试剂过敏者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，饮食，残疾群体，献血，依存性，健康群体，居住情况，种族，疾病分期，实验室检查，治疗或手术，特殊病人特征，怀孕相关，数据可及性，读写能力，护理，性取向，年龄，病例来源，知情同意，睡眠，性别，伦理审查，诊断，酒精使用，研究者决定，过敏耐受，参与其它试验，器官组织状态，预期寿命，体征(医生检测），锻炼，肿瘤进展，口腔相关，教育情况，疾病，能力，症状(患者感受)", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["成瘾行为", "饮食", "残疾群体", "献血", "依存性", "健康群体", "居住情况", "种族", "疾病分期", "实验室检查", "治疗或手术", "特殊病人特征", "怀孕相关", "数据可及性", "读写能力", "护理", "性取向", "年龄", "病例来源", "知情同意", "睡眠", "性别", "伦理审查", "诊断", "酒精使用", "研究者决定", "过敏耐受", "参与其它试验", "器官组织状态", "预期寿命", "体征(医生检测）", "锻炼", "肿瘤进展", "口腔相关", "教育情况", "疾病", "能力", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106423"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n强的松剂量至少10mg/天，筛查前病人必须稳定服用强的松30天；\n类型选项：诊断，知情同意，药物，饮食，种族，睡眠，健康群体，性别，年龄，教育情况，参与其它试验，预期寿命，风险评估，依存性，献血，数据可及性，酒精使用，居住情况，体征(医生检测），肿瘤进展，疾病，病例来源，受体状态，症状(患者感受)，伦理审查，疾病分期", "target": "药物", "answer_choices": ["诊断", "知情同意", "药物", "饮食", "种族", "睡眠", "健康群体", "性别", "年龄", "教育情况", "参与其它试验", "预期寿命", "风险评估", "依存性", "献血", "数据可及性", "酒精使用", "居住情况", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "疾病", "病例来源", "受体状态", "症状(患者感受)", "伦理审查", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35761"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③ 严重不可控制的感染；\n选项：肿瘤进展，病例来源，器官组织状态，教育情况，居住情况，疾病分期，口腔相关，数据可及性，锻炼，研究者决定，性取向，残疾群体，伦理审查，风险评估，诊断，能力，健康群体，过敏耐受，治疗或手术，成瘾行为，疾病，症状(患者感受)，护理，知情同意，预期寿命，实验室检查，性别，年龄", "target": "疾病", "answer_choices": ["肿瘤进展", "病例来源", "器官组织状态", "教育情况", "居住情况", "疾病分期", "口腔相关", "数据可及性", "锻炼", "研究者决定", "性取向", "残疾群体", "伦理审查", "风险评估", "诊断", "能力", "健康群体", "过敏耐受", "治疗或手术", "成瘾行为", "疾病", "症状(患者感受)", "护理", "知情同意", "预期寿命", "实验室检查", "性别", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105315"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）合并严重心、肺、肾等重要器官功能不良；\n选项：口腔相关，成瘾行为，器官组织状态，研究者决定，疾病分期，残疾群体，诊断，献血，教育情况，伦理审查，读写能力，过敏耐受，症状(患者感受)，酒精使用，饮食，预期寿命，依存性，能力，锻炼，年龄\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["口腔相关", "成瘾行为", "器官组织状态", "研究者决定", "疾病分期", "残疾群体", "诊断", "献血", "教育情况", "伦理审查", "读写能力", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "酒精使用", "饮食", "预期寿命", "依存性", "能力", "锻炼", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107820"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）样本采集后保存时间在入组时超过24个月；\n类型选项：数据可及性，诊断，成瘾行为，受体状态，种族，症状(患者感受)，治疗或手术，年龄，口腔相关，护理，读写能力，设备，过敏耐受，残疾群体，预期寿命，风险评估，性取向，睡眠，性别，病例来源，药物，依存性，肿瘤进展，能力，体征(医生检测），酒精使用，锻炼，居住情况，疾病，知情同意，健康群体，怀孕相关，实验室检查，疾病分期，参与其它试验，饮食", "target": "受体状态", "answer_choices": ["数据可及性", "诊断", "成瘾行为", "受体状态", "种族", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "年龄", "口腔相关", "护理", "读写能力", "设备", "过敏耐受", "残疾群体", "预期寿命", "风险评估", "性取向", "睡眠", "性别", "病例来源", "药物", "依存性", "肿瘤进展", "能力", "体征(医生检测）", "酒精使用", "锻炼", "居住情况", "疾病", "知情同意", "健康群体", "怀孕相关", "实验室检查", "疾病分期", "参与其它试验", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90656"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(12) 长期酗酒、吸毒或滥用药物以致影响试验结果评价的患者；\n选项：吸烟状况，特殊病人特征，性取向，器官组织状态，受体状态，治疗或手术，预期寿命，成瘾行为，献血，参与其它试验，护理，肿瘤进展，能力，体征(医生检测），病例来源，锻炼，数据可及性，风险评估，读写能力，症状(患者感受)，居住情况，酒精使用，疾病分期\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["吸烟状况", "特殊病人特征", "性取向", "器官组织状态", "受体状态", "治疗或手术", "预期寿命", "成瘾行为", "献血", "参与其它试验", "护理", "肿瘤进展", "能力", "体征(医生检测）", "病例来源", "锻炼", "数据可及性", "风险评估", "读写能力", "症状(患者感受)", "居住情况", "酒精使用", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29740"}
{"input": "⑶.术后病理证实为T4期肿瘤；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，肿瘤进展，残疾群体，献血，研究者决定，疾病，预期寿命，病例来源，护理，怀孕相关，参与其它试验，睡眠，过敏耐受，种族，吸烟状况\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["特殊病人特征", "肿瘤进展", "残疾群体", "献血", "研究者决定", "疾病", "预期寿命", "病例来源", "护理", "怀孕相关", "参与其它试验", "睡眠", "过敏耐受", "种族", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9682"}
{"input": "(5) 具有稳定的体育锻炼水平\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，诊断，饮食，疾病分期，体征(医生检测），健康群体，器官组织状态，受体状态，研究者决定，症状(患者感受)，锻炼，献血，种族，参与其它试验，依存性，伦理审查，风险评估，能力，睡眠，怀孕相关，预期寿命，疾病", "target": "锻炼", "answer_choices": ["年龄", "诊断", "饮食", "疾病分期", "体征(医生检测）", "健康群体", "器官组织状态", "受体状态", "研究者决定", "症状(患者感受)", "锻炼", "献血", "种族", "参与其它试验", "依存性", "伦理审查", "风险评估", "能力", "睡眠", "怀孕相关", "预期寿命", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1462"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n有阅读和签署 ICF能力\n类型选项：酒精使用，性取向，吸烟状况，饮食，居住情况，口腔相关，性别，教育情况，器官组织状态，种族，过敏耐受，读写能力，药物，风险评估，健康群体，疾病分期，成瘾行为，献血，残疾群体，护理，体征(医生检测），知情同意，研究者决定，数据可及性，依存性，设备，伦理审查，预期寿命，能力，症状(患者感受)，参与其它试验，怀孕相关\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["酒精使用", "性取向", "吸烟状况", "饮食", "居住情况", "口腔相关", "性别", "教育情况", "器官组织状态", "种族", "过敏耐受", "读写能力", "药物", "风险评估", "健康群体", "疾病分期", "成瘾行为", "献血", "残疾群体", "护理", "体征(医生检测）", "知情同意", "研究者决定", "数据可及性", "依存性", "设备", "伦理审查", "预期寿命", "能力", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50286"}
{"input": "请问是什么类型？\n2、男性及女性；\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，怀孕相关，依存性，受体状态，睡眠，疾病分期，性别，吸烟状况，居住情况，器官组织状态，口腔相关，过敏耐受，研究者决定，健康群体", "target": "性别", "answer_choices": ["伦理审查", "怀孕相关", "依存性", "受体状态", "睡眠", "疾病分期", "性别", "吸烟状况", "居住情况", "器官组织状态", "口腔相关", "过敏耐受", "研究者决定", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16789"}
{"input": "7）病人有张口受限\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，诊断，参与其它试验，体征(医生检测），护理，研究者决定，怀孕相关，酒精使用，口腔相关，年龄，疾病，知情同意，肿瘤进展，特殊病人特征，能力，献血\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["饮食", "诊断", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "护理", "研究者决定", "怀孕相关", "酒精使用", "口腔相关", "年龄", "疾病", "知情同意", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "能力", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95722"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(1) 移植胚胎的质量差（三级或四级）；\n类型选项：受体状态，参与其它试验，药物，居住情况，特殊病人特征，睡眠，依存性，酒精使用，疾病分期，怀孕相关，知情同意，诊断，护理，体征(医生检测），研究者决定，口腔相关，锻炼，吸烟状况，成瘾行为，疾病，种族，教育情况，能力，残疾群体，性别，年龄，献血，读写能力，饮食，健康群体，风险评估，数据可及性，实验室检查，性取向，伦理审查，病例来源，肿瘤进展，器官组织状态，治疗或手术，设备，预期寿命，症状(患者感受)\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["受体状态", "参与其它试验", "药物", "居住情况", "特殊病人特征", "睡眠", "依存性", "酒精使用", "疾病分期", "怀孕相关", "知情同意", "诊断", "护理", "体征(医生检测）", "研究者决定", "口腔相关", "锻炼", "吸烟状况", "成瘾行为", "疾病", "种族", "教育情况", "能力", "残疾群体", "性别", "年龄", "献血", "读写能力", "饮食", "健康群体", "风险评估", "数据可及性", "实验室检查", "性取向", "伦理审查", "病例来源", "肿瘤进展", "器官组织状态", "治疗或手术", "设备", "预期寿命", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97611"}
{"input": "请问是什么类型？\n（6）对试验药物可疑或明确过敏；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，成瘾行为，护理，药物，疾病分期，特殊病人特征，献血，读写能力，诊断，饮食，种族，器官组织状态，怀孕相关，预期寿命，能力，教育情况，锻炼，依存性，设备，吸烟状况，肿瘤进展，治疗或手术，性取向，体征(医生检测），酒精使用，病例来源，性别，年龄，实验室检查，数据可及性，研究者决定，过敏耐受，伦理审查，症状(患者感受)，参与其它试验，口腔相关，残疾群体，健康群体，风险评估，受体状态", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["居住情况", "成瘾行为", "护理", "药物", "疾病分期", "特殊病人特征", "献血", "读写能力", "诊断", "饮食", "种族", "器官组织状态", "怀孕相关", "预期寿命", "能力", "教育情况", "锻炼", "依存性", "设备", "吸烟状况", "肿瘤进展", "治疗或手术", "性取向", "体征(医生检测）", "酒精使用", "病例来源", "性别", "年龄", "实验室检查", "数据可及性", "研究者决定", "过敏耐受", "伦理审查", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "口腔相关", "残疾群体", "健康群体", "风险评估", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38679"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7)筛选前3个月内献血或失血 ≥ 400mL者；\n类型选项：药物，伦理审查，参与其它试验，护理，实验室检查，症状(患者感受)，性别，怀孕相关，研究者决定，能力，成瘾行为，疾病，数据可及性，性取向，病例来源，设备，受体状态，疾病分期，献血，吸烟状况，种族，健康群体，风险评估\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["药物", "伦理审查", "参与其它试验", "护理", "实验室检查", "症状(患者感受)", "性别", "怀孕相关", "研究者决定", "能力", "成瘾行为", "疾病", "数据可及性", "性取向", "病例来源", "设备", "受体状态", "疾病分期", "献血", "吸烟状况", "种族", "健康群体", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80926"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6. 研究前一个月内没有接受参加任何其他过敏性疾病的治疗研究。\n类型选项：治疗或手术，疾病，成瘾行为，体征(医生检测），年龄，参与其它试验，护理，怀孕相关，性取向，预期寿命，读写能力，药物，锻炼", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["治疗或手术", "疾病", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "年龄", "参与其它试验", "护理", "怀孕相关", "性取向", "预期寿命", "读写能力", "药物", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47881"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11.每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上）者；\n类型选项：肿瘤进展，性取向，吸烟状况，知情同意，疾病分期，残疾群体，护理，预期寿命，诊断，特殊病人特征，年龄，参与其它试验，依存性，性别，饮食，受体状态，睡眠，症状(患者感受)，过敏耐受", "target": "饮食", "answer_choices": ["肿瘤进展", "性取向", "吸烟状况", "知情同意", "疾病分期", "残疾群体", "护理", "预期寿命", "诊断", "特殊病人特征", "年龄", "参与其它试验", "依存性", "性别", "饮食", "受体状态", "睡眠", "症状(患者感受)", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86031"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n12.由于任何原因，研究人员认为有任何不适合入选的情况。\n选项：怀孕相关，器官组织状态，诊断，疾病分期，特殊病人特征，体征(医生检测），献血，肿瘤进展，过敏耐受，能力，锻炼，护理，饮食，疾病，受体状态，预期寿命，口腔相关，药物，性取向，种族，吸烟状况，性别，读写能力，依存性，知情同意，教育情况，健康群体，设备，酒精使用，病例来源，年龄，研究者决定，风险评估，伦理审查，治疗或手术\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["怀孕相关", "器官组织状态", "诊断", "疾病分期", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "献血", "肿瘤进展", "过敏耐受", "能力", "锻炼", "护理", "饮食", "疾病", "受体状态", "预期寿命", "口腔相关", "药物", "性取向", "种族", "吸烟状况", "性别", "读写能力", "依存性", "知情同意", "教育情况", "健康群体", "设备", "酒精使用", "病例来源", "年龄", "研究者决定", "风险评估", "伦理审查", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74200"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8) 经询问，每日吸烟超过5支香烟或等量的烟草；\n选项：锻炼，参与其它试验，诊断，风险评估，种族，伦理审查，知情同意，研究者决定，依存性，教育情况，吸烟状况，疾病，特殊病人特征，性取向，能力，怀孕相关，治疗或手术，实验室检查，成瘾行为\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["锻炼", "参与其它试验", "诊断", "风险评估", "种族", "伦理审查", "知情同意", "研究者决定", "依存性", "教育情况", "吸烟状况", "疾病", "特殊病人特征", "性取向", "能力", "怀孕相关", "治疗或手术", "实验室检查", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56490"}
{"input": "10.已知对试验药物成分过敏者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，伦理审查，锻炼，过敏耐受", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["知情同意", "伦理审查", "锻炼", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22978"}
{"input": "b）本社区长住居民；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，能力，饮食，数据可及性，吸烟状况，酒精使用，残疾群体，锻炼，怀孕相关，肿瘤进展，病例来源，风险评估，体征(医生检测），睡眠，护理，居住情况，特殊病人特征，性别，疾病，知情同意，药物，参与其它试验，年龄，读写能力，疾病分期，献血，预期寿命", "target": "居住情况", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "能力", "饮食", "数据可及性", "吸烟状况", "酒精使用", "残疾群体", "锻炼", "怀孕相关", "肿瘤进展", "病例来源", "风险评估", "体征(医生检测）", "睡眠", "护理", "居住情况", "特殊病人特征", "性别", "疾病", "知情同意", "药物", "参与其它试验", "年龄", "读写能力", "疾病分期", "献血", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90587"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 身体健康；\n类型选项：受体状态，饮食，特殊病人特征，诊断，实验室检查，读写能力，酒精使用，口腔相关，种族，性取向，健康群体，疾病分期，治疗或手术，知情同意，护理，怀孕相关，参与其它试验", "target": "健康群体", "answer_choices": ["受体状态", "饮食", "特殊病人特征", "诊断", "实验室检查", "读写能力", "酒精使用", "口腔相关", "种族", "性取向", "健康群体", "疾病分期", "治疗或手术", "知情同意", "护理", "怀孕相关", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3401"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2). 年龄6-50岁；\n类型选项：疾病分期，肿瘤进展，知情同意，依存性，实验室检查，种族，体征(医生检测），年龄，治疗或手术，口腔相关，饮食，病例来源，疾病，成瘾行为，性取向，献血，风险评估，症状(患者感受)，能力，伦理审查", "target": "年龄", "answer_choices": ["疾病分期", "肿瘤进展", "知情同意", "依存性", "实验室检查", "种族", "体征(医生检测）", "年龄", "治疗或手术", "口腔相关", "饮食", "病例来源", "疾病", "成瘾行为", "性取向", "献血", "风险评估", "症状(患者感受)", "能力", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85751"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、饮酒量&gt;20g/日患者\n选项：睡眠，药物，能力，读写能力，特殊病人特征，口腔相关，教育情况，酒精使用，疾病", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["睡眠", "药物", "能力", "读写能力", "特殊病人特征", "口腔相关", "教育情况", "酒精使用", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33720"}
{"input": "⑵入住ICU；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，锻炼，实验室检查，睡眠，药物，病例来源，受体状态，居住情况，残疾群体，数据可及性，读写能力，预期寿命，成瘾行为，护理，口腔相关，依存性\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["研究者决定", "锻炼", "实验室检查", "睡眠", "药物", "病例来源", "受体状态", "居住情况", "残疾群体", "数据可及性", "读写能力", "预期寿命", "成瘾行为", "护理", "口腔相关", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85713"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(3) 既往或目前吸烟，吸烟史≥10包/年（每天吸烟包数×吸烟的年数）。\n选项：性别，年龄，器官组织状态，酒精使用，受体状态，健康群体，教育情况，口腔相关，吸烟状况，病例来源，风险评估，症状(患者感受)，性取向，怀孕相关，预期寿命，饮食，参与其它试验，居住情况，疾病分期，成瘾行为，疾病，残疾群体，治疗或手术，肿瘤进展，伦理审查，实验室检查，知情同意，种族，读写能力\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["性别", "年龄", "器官组织状态", "酒精使用", "受体状态", "健康群体", "教育情况", "口腔相关", "吸烟状况", "病例来源", "风险评估", "症状(患者感受)", "性取向", "怀孕相关", "预期寿命", "饮食", "参与其它试验", "居住情况", "疾病分期", "成瘾行为", "疾病", "残疾群体", "治疗或手术", "肿瘤进展", "伦理审查", "实验室检查", "知情同意", "种族", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16955"}
{"input": "请问是什么类型？\n6.散瞳验光及非散瞳验光度数之间屈光度差别不大于1.0D\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，伦理审查，知情同意，献血，疾病，性取向，药物，设备，肿瘤进展，酒精使用，怀孕相关，参与其它试验，吸烟状况，实验室检查，过敏耐受，护理，睡眠，风险评估\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["数据可及性", "伦理审查", "知情同意", "献血", "疾病", "性取向", "药物", "设备", "肿瘤进展", "酒精使用", "怀孕相关", "参与其它试验", "吸烟状况", "实验室检查", "过敏耐受", "护理", "睡眠", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30629"}
{"input": "A、经第四军医大学伦理委员会同意，\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，设备，风险评估，器官组织状态，肿瘤进展，疾病分期，性取向，教育情况，性别，体征(医生检测），读写能力，残疾群体，吸烟状况，献血，怀孕相关，预期寿命，数据可及性，锻炼，受体状态，饮食，依存性，过敏耐受，症状(患者感受)，口腔相关，知情同意，实验室检查，伦理审查，年龄，护理，病例来源，参与其它试验，药物，成瘾行为，研究者决定，种族，治疗或手术", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["健康群体", "设备", "风险评估", "器官组织状态", "肿瘤进展", "疾病分期", "性取向", "教育情况", "性别", "体征(医生检测）", "读写能力", "残疾群体", "吸烟状况", "献血", "怀孕相关", "预期寿命", "数据可及性", "锻炼", "受体状态", "饮食", "依存性", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "口腔相关", "知情同意", "实验室检查", "伦理审查", "年龄", "护理", "病例来源", "参与其它试验", "药物", "成瘾行为", "研究者决定", "种族", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114667"}
{"input": "⑤患者为女性\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，酒精使用，知情同意，能力，风险评估，教育情况，疾病，年龄，过敏耐受，疾病分期，成瘾行为，预期寿命，设备，受体状态，锻炼，特殊病人特征，伦理审查，病例来源，居住情况，参与其它试验，性别，献血，治疗或手术，体征(医生检测），药物，实验室检查，肿瘤进展，数据可及性，依存性，器官组织状态，种族，诊断，口腔相关，研究者决定，吸烟状况，健康群体，残疾群体，症状(患者感受)，怀孕相关，性取向，护理\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["读写能力", "酒精使用", "知情同意", "能力", "风险评估", "教育情况", "疾病", "年龄", "过敏耐受", "疾病分期", "成瘾行为", "预期寿命", "设备", "受体状态", "锻炼", "特殊病人特征", "伦理审查", "病例来源", "居住情况", "参与其它试验", "性别", "献血", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "药物", "实验室检查", "肿瘤进展", "数据可及性", "依存性", "器官组织状态", "种族", "诊断", "口腔相关", "研究者决定", "吸烟状况", "健康群体", "残疾群体", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "性取向", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72558"}
{"input": "请问是什么类型？\n③生活在调查样本地区至少2年的长期居民（1年内无拆迁）；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，特殊病人特征，药物，体征(医生检测），伦理审查，居住情况，献血，酒精使用，风险评估，依存性，残疾群体，健康群体，过敏耐受", "target": "居住情况", "answer_choices": ["读写能力", "特殊病人特征", "药物", "体征(医生检测）", "伦理审查", "居住情况", "献血", "酒精使用", "风险评估", "依存性", "残疾群体", "健康群体", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91709"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4. 预期术后存活时间短于24h；\n选项：教育情况，锻炼，依存性，知情同意，年龄，能力，治疗或手术，疾病分期，居住情况，设备，睡眠，酒精使用，预期寿命，病例来源，伦理审查，读写能力，诊断，体征(医生检测），残疾群体，疾病", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["教育情况", "锻炼", "依存性", "知情同意", "年龄", "能力", "治疗或手术", "疾病分期", "居住情况", "设备", "睡眠", "酒精使用", "预期寿命", "病例来源", "伦理审查", "读写能力", "诊断", "体征(医生检测）", "残疾群体", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38520"}
{"input": "请问是什么类型？\n20.注射试验药物前72小时内参与过高强度的体育锻炼者（比如：力量训练、有氧训练、足球等）；\n临床试验筛选标准选项：疾病，怀孕相关，诊断，器官组织状态，读写能力，锻炼，健康群体，吸烟状况，实验室检查，参与其它试验，风险评估，年龄，居住情况，肿瘤进展，酒精使用，疾病分期，受体状态，病例来源，特殊病人特征，设备，数据可及性\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["疾病", "怀孕相关", "诊断", "器官组织状态", "读写能力", "锻炼", "健康群体", "吸烟状况", "实验室检查", "参与其它试验", "风险评估", "年龄", "居住情况", "肿瘤进展", "酒精使用", "疾病分期", "受体状态", "病例来源", "特殊病人特征", "设备", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81099"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.预期生存时间&gt;3月；\n类型选项：受体状态，肿瘤进展，年龄，特殊病人特征，饮食，诊断，病例来源，预期寿命，体征(医生检测），疾病，药物，怀孕相关，伦理审查，性别，研究者决定，残疾群体，吸烟状况，参与其它试验，依存性，居住情况，读写能力，症状(患者感受)，能力，数据可及性，治疗或手术，献血，锻炼，实验室检查，口腔相关，教育情况，酒精使用，知情同意，风险评估，睡眠，器官组织状态，设备，护理，成瘾行为，过敏耐受，健康群体，性取向，疾病分期", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["受体状态", "肿瘤进展", "年龄", "特殊病人特征", "饮食", "诊断", "病例来源", "预期寿命", "体征(医生检测）", "疾病", "药物", "怀孕相关", "伦理审查", "性别", "研究者决定", "残疾群体", "吸烟状况", "参与其它试验", "依存性", "居住情况", "读写能力", "症状(患者感受)", "能力", "数据可及性", "治疗或手术", "献血", "锻炼", "实验室检查", "口腔相关", "教育情况", "酒精使用", "知情同意", "风险评估", "睡眠", "器官组织状态", "设备", "护理", "成瘾行为", "过敏耐受", "健康群体", "性取向", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24376"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3)在研究开始前书写知情同意书的患者。\n类型选项：睡眠，受体状态，教育情况，读写能力，性别，依存性，研究者决定，特殊病人特征，残疾群体，药物，风险评估，数据可及性，锻炼，怀孕相关，献血，饮食，过敏耐受，器官组织状态，疾病，能力，治疗或手术，吸烟状况，护理，疾病分期，知情同意，性取向，症状(患者感受)，病例来源，健康群体，成瘾行为，体征(医生检测），肿瘤进展，诊断\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["睡眠", "受体状态", "教育情况", "读写能力", "性别", "依存性", "研究者决定", "特殊病人特征", "残疾群体", "药物", "风险评估", "数据可及性", "锻炼", "怀孕相关", "献血", "饮食", "过敏耐受", "器官组织状态", "疾病", "能力", "治疗或手术", "吸烟状况", "护理", "疾病分期", "知情同意", "性取向", "症状(患者感受)", "病例来源", "健康群体", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111731"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.过去6个月内发生过男-男性行为\n类型选项：性别，睡眠，护理，器官组织状态，受体状态，体征(医生检测），残疾群体，实验室检查，献血，教育情况，知情同意，成瘾行为，吸烟状况，年龄，设备，参与其它试验，居住情况，风险评估，健康群体，酒精使用，性取向，病例来源，特殊病人特征，过敏耐受\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["性别", "睡眠", "护理", "器官组织状态", "受体状态", "体征(医生检测）", "残疾群体", "实验室检查", "献血", "教育情况", "知情同意", "成瘾行为", "吸烟状况", "年龄", "设备", "参与其它试验", "居住情况", "风险评估", "健康群体", "酒精使用", "性取向", "病例来源", "特殊病人特征", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55046"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1）影像下通道（穿刺路径）不明确、不清晰者；\n类型选项：伦理审查，诊断，吸烟状况，受体状态，饮食，口腔相关，护理，知情同意，疾病，实验室检查，年龄，依存性，肿瘤进展，研究者决定，器官组织状态，怀孕相关，残疾群体，症状(患者感受)，数据可及性，过敏耐受，居住情况，性取向，读写能力，参与其它试验，治疗或手术，成瘾行为，酒精使用，教育情况", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["伦理审查", "诊断", "吸烟状况", "受体状态", "饮食", "口腔相关", "护理", "知情同意", "疾病", "实验室检查", "年龄", "依存性", "肿瘤进展", "研究者决定", "器官组织状态", "怀孕相关", "残疾群体", "症状(患者感受)", "数据可及性", "过敏耐受", "居住情况", "性取向", "读写能力", "参与其它试验", "治疗或手术", "成瘾行为", "酒精使用", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113211"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1．非瓣膜病房颤，CHA2DS2-VASc评分≥1分，并存在以下情况至少一种：抗凝禁忌、无法坚持长期口服抗凝，充分抗凝后仍有脑卒中发生。\n选项：伦理审查，依存性，读写能力，设备，药物，护理，疾病，残疾群体，居住情况，睡眠，参与其它试验，献血，酒精使用，研究者决定，肿瘤进展，健康群体，病例来源，数据可及性，饮食，性别，性取向，症状(患者感受)，诊断，受体状态，特殊病人特征，吸烟状况，器官组织状态\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["伦理审查", "依存性", "读写能力", "设备", "药物", "护理", "疾病", "残疾群体", "居住情况", "睡眠", "参与其它试验", "献血", "酒精使用", "研究者决定", "肿瘤进展", "健康群体", "病例来源", "数据可及性", "饮食", "性别", "性取向", "症状(患者感受)", "诊断", "受体状态", "特殊病人特征", "吸烟状况", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48710"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1)过去一年内有过高原暴露史；\n选项：锻炼，知情同意，读写能力，睡眠，受体状态，能力，预期寿命，风险评估，参与其它试验，酒精使用，饮食，教育情况，特殊病人特征，健康群体，居住情况，实验室检查，疾病分期\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["锻炼", "知情同意", "读写能力", "睡眠", "受体状态", "能力", "预期寿命", "风险评估", "参与其它试验", "酒精使用", "饮食", "教育情况", "特殊病人特征", "健康群体", "居住情况", "实验室检查", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28175"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8.接受放疗的患者。\n类型选项：护理，怀孕相关，诊断，病例来源，年龄，设备，口腔相关，健康群体，居住情况，依存性，饮食，能力，残疾群体，治疗或手术，锻炼，献血，实验室检查，体征(医生检测），睡眠，酒精使用，伦理审查，读写能力，疾病，过敏耐受，症状(患者感受)，器官组织状态，吸烟状况，性别，风险评估，疾病分期，教育情况，性取向，成瘾行为，特殊病人特征，参与其它试验，数据可及性", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["护理", "怀孕相关", "诊断", "病例来源", "年龄", "设备", "口腔相关", "健康群体", "居住情况", "依存性", "饮食", "能力", "残疾群体", "治疗或手术", "锻炼", "献血", "实验室检查", "体征(医生检测）", "睡眠", "酒精使用", "伦理审查", "读写能力", "疾病", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "吸烟状况", "性别", "风险评估", "疾病分期", "教育情况", "性取向", "成瘾行为", "特殊病人特征", "参与其它试验", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105016"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④从未接受过其他治疗；\n选项：肿瘤进展，参与其它试验，酒精使用，伦理审查，设备，依存性，吸烟状况，特殊病人特征，年龄，献血，教育情况，研究者决定，数据可及性，疾病分期，知情同意，诊断，过敏耐受，药物，护理，饮食，健康群体，成瘾行为，治疗或手术，口腔相关，种族，睡眠，读写能力，风险评估，实验室检查，能力，症状(患者感受)，体征(医生检测），锻炼，受体状态", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["肿瘤进展", "参与其它试验", "酒精使用", "伦理审查", "设备", "依存性", "吸烟状况", "特殊病人特征", "年龄", "献血", "教育情况", "研究者决定", "数据可及性", "疾病分期", "知情同意", "诊断", "过敏耐受", "药物", "护理", "饮食", "健康群体", "成瘾行为", "治疗或手术", "口腔相关", "种族", "睡眠", "读写能力", "风险评估", "实验室检查", "能力", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "锻炼", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79955"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.分组前十天之内使用过肝素或口服抗凝药物。\n选项：器官组织状态，年龄，参与其它试验，酒精使用，研究者决定，健康群体，残疾群体，疾病分期，体征(医生检测），献血，饮食，风险评估，居住情况，睡眠，能力，疾病，设备，诊断，知情同意，受体状态，口腔相关，预期寿命，特殊病人特征，依存性，过敏耐受，症状(患者感受)，实验室检查，药物，吸烟状况，治疗或手术，读写能力，伦理审查，肿瘤进展，怀孕相关，性取向，性别\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["器官组织状态", "年龄", "参与其它试验", "酒精使用", "研究者决定", "健康群体", "残疾群体", "疾病分期", "体征(医生检测）", "献血", "饮食", "风险评估", "居住情况", "睡眠", "能力", "疾病", "设备", "诊断", "知情同意", "受体状态", "口腔相关", "预期寿命", "特殊病人特征", "依存性", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "实验室检查", "药物", "吸烟状况", "治疗或手术", "读写能力", "伦理审查", "肿瘤进展", "怀孕相关", "性取向", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20025"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（9）研究者认为不适合参加该试验的任何其他情况。\n选项：器官组织状态，知情同意，能力，参与其它试验，酒精使用，诊断，健康群体，护理，怀孕相关，治疗或手术，研究者决定，特殊病人特征，锻炼，数据可及性，伦理审查，药物，症状(患者感受)，吸烟状况，体征(医生检测），肿瘤进展，性别，实验室检查，疾病，成瘾行为，教育情况，读写能力，口腔相关，疾病分期", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["器官组织状态", "知情同意", "能力", "参与其它试验", "酒精使用", "诊断", "健康群体", "护理", "怀孕相关", "治疗或手术", "研究者决定", "特殊病人特征", "锻炼", "数据可及性", "伦理审查", "药物", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "性别", "实验室检查", "疾病", "成瘾行为", "教育情况", "读写能力", "口腔相关", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60695"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.偏瘫下肢波动性水肿；\n类型选项：成瘾行为，锻炼，疾病，设备，健康群体，知情同意，吸烟状况，过敏耐受，能力，预期寿命，年龄，体征(医生检测），饮食，口腔相关，数据可及性，护理，症状(患者感受)，睡眠，怀孕相关，种族，诊断，治疗或手术，献血，实验室检查，伦理审查，性取向，药物，肿瘤进展，读写能力，依存性", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["成瘾行为", "锻炼", "疾病", "设备", "健康群体", "知情同意", "吸烟状况", "过敏耐受", "能力", "预期寿命", "年龄", "体征(医生检测）", "饮食", "口腔相关", "数据可及性", "护理", "症状(患者感受)", "睡眠", "怀孕相关", "种族", "诊断", "治疗或手术", "献血", "实验室检查", "伦理审查", "性取向", "药物", "肿瘤进展", "读写能力", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25931"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 6个上前牙均为活髓牙;\n类型选项：风险评估，参与其它试验，睡眠，献血，肿瘤进展，性别，实验室检查，诊断，成瘾行为，治疗或手术，居住情况，性取向，知情同意，残疾群体，口腔相关，器官组织状态，数据可及性，饮食，过敏耐受，年龄，健康群体，护理，预期寿命，种族，体征(医生检测），特殊病人特征，酒精使用\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["风险评估", "参与其它试验", "睡眠", "献血", "肿瘤进展", "性别", "实验室检查", "诊断", "成瘾行为", "治疗或手术", "居住情况", "性取向", "知情同意", "残疾群体", "口腔相关", "器官组织状态", "数据可及性", "饮食", "过敏耐受", "年龄", "健康群体", "护理", "预期寿命", "种族", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4106"}
{"input": "7）无远处转移证据；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，疾病分期，风险评估，实验室检查，过敏耐受，睡眠，研究者决定，健康群体，药物，数据可及性，受体状态，设备，护理，酒精使用，肿瘤进展，居住情况，伦理审查，特殊病人特征，献血，性别，锻炼，怀孕相关，症状(患者感受)，疾病，教育情况，口腔相关，年龄，参与其它试验，体征(医生检测）", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["依存性", "疾病分期", "风险评估", "实验室检查", "过敏耐受", "睡眠", "研究者决定", "健康群体", "药物", "数据可及性", "受体状态", "设备", "护理", "酒精使用", "肿瘤进展", "居住情况", "伦理审查", "特殊病人特征", "献血", "性别", "锻炼", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "疾病", "教育情况", "口腔相关", "年龄", "参与其它试验", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77543"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(6)良好的器官功能水平：\n类型选项：残疾群体，口腔相关，酒精使用，吸烟状况，病例来源，诊断，研究者决定，器官组织状态，症状(患者感受)，伦理审查，睡眠，种族，疾病分期，受体状态，体征(医生检测），护理，数据可及性，肿瘤进展，读写能力，治疗或手术，献血，性别，锻炼，过敏耐受\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["残疾群体", "口腔相关", "酒精使用", "吸烟状况", "病例来源", "诊断", "研究者决定", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "伦理审查", "睡眠", "种族", "疾病分期", "受体状态", "体征(医生检测）", "护理", "数据可及性", "肿瘤进展", "读写能力", "治疗或手术", "献血", "性别", "锻炼", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45791"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（12）对疼痛特别敏感的病人；\n类型选项：居住情况，残疾群体，数据可及性，药物，参与其它试验，治疗或手术，受体状态，护理，献血，吸烟状况，年龄，健康群体，病例来源，特殊病人特征，设备，知情同意，读写能力，器官组织状态，成瘾行为，依存性，疾病分期，预期寿命，过敏耐受，种族，性取向，酒精使用，怀孕相关，研究者决定，性别，口腔相关，饮食，风险评估，症状(患者感受)", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["居住情况", "残疾群体", "数据可及性", "药物", "参与其它试验", "治疗或手术", "受体状态", "护理", "献血", "吸烟状况", "年龄", "健康群体", "病例来源", "特殊病人特征", "设备", "知情同意", "读写能力", "器官组织状态", "成瘾行为", "依存性", "疾病分期", "预期寿命", "过敏耐受", "种族", "性取向", "酒精使用", "怀孕相关", "研究者决定", "性别", "口腔相关", "饮食", "风险评估", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8066"}
{"input": "2)临床诊断为RDS患儿或者出现RDS早期症状的高危早产儿。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），残疾群体，疾病分期，成瘾行为，肿瘤进展，教育情况，参与其它试验，年龄，诊断\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "残疾群体", "疾病分期", "成瘾行为", "肿瘤进展", "教育情况", "参与其它试验", "年龄", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64153"}
{"input": "3.复诊患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，数据可及性，研究者决定，残疾群体，受体状态，睡眠，药物，特殊病人特征，体征(医生检测），过敏耐受，伦理审查，知情同意，症状(患者感受)，病例来源，怀孕相关，风险评估，成瘾行为，参与其它试验，献血，护理，肿瘤进展，性取向，实验室检查，酒精使用，居住情况，预期寿命，种族，口腔相关，教育情况，吸烟状况，读写能力，健康群体，器官组织状态，设备", "target": "病例来源", "answer_choices": ["治疗或手术", "数据可及性", "研究者决定", "残疾群体", "受体状态", "睡眠", "药物", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "伦理审查", "知情同意", "症状(患者感受)", "病例来源", "怀孕相关", "风险评估", "成瘾行为", "参与其它试验", "献血", "护理", "肿瘤进展", "性取向", "实验室检查", "酒精使用", "居住情况", "预期寿命", "种族", "口腔相关", "教育情况", "吸烟状况", "读写能力", "健康群体", "器官组织状态", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50767"}
{"input": "请问是什么类型？\n8.可独立使用手机，发送短信。\n临床试验筛选标准选项：知情同意，酒精使用，参与其它试验，能力，实验室检查，读写能力，疾病，药物，数据可及性，过敏耐受，肿瘤进展，居住情况，设备，治疗或手术，献血，性取向，病例来源，怀孕相关，疾病分期，成瘾行为，种族，受体状态，残疾群体，护理，依存性，睡眠", "target": "能力", "answer_choices": ["知情同意", "酒精使用", "参与其它试验", "能力", "实验室检查", "读写能力", "疾病", "药物", "数据可及性", "过敏耐受", "肿瘤进展", "居住情况", "设备", "治疗或手术", "献血", "性取向", "病例来源", "怀孕相关", "疾病分期", "成瘾行为", "种族", "受体状态", "残疾群体", "护理", "依存性", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47354"}
{"input": "请问是什么类型？\n16)筛选前1个月内使用过氟西汀治疗者；\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，锻炼，过敏耐受，参与其它试验，治疗或手术，护理，吸烟状况，疾病分期，怀孕相关，药物，肿瘤进展，伦理审查，能力，读写能力，体征(医生检测），种族，酒精使用，设备，预期寿命，特殊病人特征\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["数据可及性", "锻炼", "过敏耐受", "参与其它试验", "治疗或手术", "护理", "吸烟状况", "疾病分期", "怀孕相关", "药物", "肿瘤进展", "伦理审查", "能力", "读写能力", "体征(医生检测）", "种族", "酒精使用", "设备", "预期寿命", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45439"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n16、5年内有其他恶性肿瘤的病史，经过充分治疗的基底细胞癌或皮肤鳞癌或者原位癌除外；\n类型选项：口腔相关，肿瘤进展，病例来源，伦理审查，治疗或手术，参与其它试验，性取向，体征(医生检测），年龄，风险评估，成瘾行为，依存性，器官组织状态，居住情况，药物，知情同意，怀孕相关，护理，吸烟状况，症状(患者感受)，献血，特殊病人特征，种族，疾病分期，酒精使用，残疾群体，数据可及性，性别，疾病，诊断，预期寿命，教育情况，读写能力，健康群体", "target": "疾病", "answer_choices": ["口腔相关", "肿瘤进展", "病例来源", "伦理审查", "治疗或手术", "参与其它试验", "性取向", "体征(医生检测）", "年龄", "风险评估", "成瘾行为", "依存性", "器官组织状态", "居住情况", "药物", "知情同意", "怀孕相关", "护理", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "献血", "特殊病人特征", "种族", "疾病分期", "酒精使用", "残疾群体", "数据可及性", "性别", "疾病", "诊断", "预期寿命", "教育情况", "读写能力", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11951"}
{"input": "5.签署知情同意书。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，疾病分期，知情同意，性别，依存性，残疾群体，吸烟状况，设备，酒精使用，数据可及性", "target": "知情同意", "answer_choices": ["献血", "疾病分期", "知情同意", "性别", "依存性", "残疾群体", "吸烟状况", "设备", "酒精使用", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8302"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）文化程度小学及以上；\n选项：年龄，种族，特殊病人特征，饮食，数据可及性，吸烟状况，酒精使用，知情同意，体征(医生检测），肿瘤进展，器官组织状态，能力，药物，依存性，献血，睡眠，健康群体，口腔相关，读写能力，成瘾行为，病例来源，教育情况，性取向，锻炼，设备，研究者决定，诊断，治疗或手术，受体状态，过敏耐受，护理，风险评估，怀孕相关，残疾群体，症状(患者感受)，疾病分期，预期寿命，伦理审查，疾病，参与其它试验，性别，居住情况，实验室检查\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["年龄", "种族", "特殊病人特征", "饮食", "数据可及性", "吸烟状况", "酒精使用", "知情同意", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "器官组织状态", "能力", "药物", "依存性", "献血", "睡眠", "健康群体", "口腔相关", "读写能力", "成瘾行为", "病例来源", "教育情况", "性取向", "锻炼", "设备", "研究者决定", "诊断", "治疗或手术", "受体状态", "过敏耐受", "护理", "风险评估", "怀孕相关", "残疾群体", "症状(患者感受)", "疾病分期", "预期寿命", "伦理审查", "疾病", "参与其它试验", "性别", "居住情况", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112170"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n可获得完整的病例报告\n选项：性取向，诊断，健康群体，疾病分期，药物，风险评估，能力，吸烟状况，设备，特殊病人特征，疾病，饮食，受体状态，残疾群体，器官组织状态，伦理审查，研究者决定，献血，锻炼，怀孕相关，成瘾行为，数据可及性，知情同意，护理，实验室检查，教育情况，酒精使用，种族，治疗或手术，睡眠，性别，预期寿命，肿瘤进展，口腔相关，读写能力，体征(医生检测），病例来源，年龄，居住情况，依存性，参与其它试验", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["性取向", "诊断", "健康群体", "疾病分期", "药物", "风险评估", "能力", "吸烟状况", "设备", "特殊病人特征", "疾病", "饮食", "受体状态", "残疾群体", "器官组织状态", "伦理审查", "研究者决定", "献血", "锻炼", "怀孕相关", "成瘾行为", "数据可及性", "知情同意", "护理", "实验室检查", "教育情况", "酒精使用", "种族", "治疗或手术", "睡眠", "性别", "预期寿命", "肿瘤进展", "口腔相关", "读写能力", "体征(医生检测）", "病例来源", "年龄", "居住情况", "依存性", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49365"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.为中晚期患者，角膜曲率≧50D\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，健康群体，研究者决定，风险评估，症状(患者感受)，药物，疾病分期，特殊病人特征，依存性，疾病，口腔相关，护理，怀孕相关，设备，参与其它试验，教育情况，实验室检查，吸烟状况，年龄，受体状态，预期寿命，过敏耐受，病例来源，性取向", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["残疾群体", "健康群体", "研究者决定", "风险评估", "症状(患者感受)", "药物", "疾病分期", "特殊病人特征", "依存性", "疾病", "口腔相关", "护理", "怀孕相关", "设备", "参与其它试验", "教育情况", "实验室检查", "吸烟状况", "年龄", "受体状态", "预期寿命", "过敏耐受", "病例来源", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24734"}
{"input": "5.汉族家庭。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，种族，疾病分期，病例来源，献血，实验室检查，数据可及性，口腔相关，过敏耐受，预期寿命，症状(患者感受)，特殊病人特征，教育情况，饮食，治疗或手术，性取向，器官组织状态，体征(医生检测）\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["疾病", "种族", "疾病分期", "病例来源", "献血", "实验室检查", "数据可及性", "口腔相关", "过敏耐受", "预期寿命", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "教育情况", "饮食", "治疗或手术", "性取向", "器官组织状态", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67968"}
{"input": "4. 正在参与其他临床研究患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），献血，特殊病人特征，教育情况，伦理审查，疾病，实验室检查，种族，酒精使用，口腔相关，居住情况，治疗或手术，风险评估，护理，诊断，怀孕相关，肿瘤进展，症状(患者感受)，性取向，设备，读写能力，成瘾行为，研究者决定，参与其它试验，依存性，药物，器官组织状态，饮食，疾病分期，受体状态，过敏耐受，数据可及性，吸烟状况，残疾群体，性别，病例来源，能力，年龄", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "献血", "特殊病人特征", "教育情况", "伦理审查", "疾病", "实验室检查", "种族", "酒精使用", "口腔相关", "居住情况", "治疗或手术", "风险评估", "护理", "诊断", "怀孕相关", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "性取向", "设备", "读写能力", "成瘾行为", "研究者决定", "参与其它试验", "依存性", "药物", "器官组织状态", "饮食", "疾病分期", "受体状态", "过敏耐受", "数据可及性", "吸烟状况", "残疾群体", "性别", "病例来源", "能力", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97623"}
{"input": "④志愿参加本研究并签署知情同意书。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，治疗或手术，残疾群体，实验室检查，护理，诊断，怀孕相关，口腔相关，疾病，体征(医生检测），肿瘤进展，依存性，成瘾行为，酒精使用，种族，药物，读写能力，性别，教育情况，健康群体，病例来源，饮食，风险评估，献血，症状(患者感受)，锻炼，参与其它试验，设备，性取向，伦理审查，过敏耐受，年龄，器官组织状态，疾病分期，吸烟状况，数据可及性，研究者决定，特殊病人特征，居住情况，能力", "target": "知情同意", "answer_choices": ["知情同意", "治疗或手术", "残疾群体", "实验室检查", "护理", "诊断", "怀孕相关", "口腔相关", "疾病", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "依存性", "成瘾行为", "酒精使用", "种族", "药物", "读写能力", "性别", "教育情况", "健康群体", "病例来源", "饮食", "风险评估", "献血", "症状(患者感受)", "锻炼", "参与其它试验", "设备", "性取向", "伦理审查", "过敏耐受", "年龄", "器官组织状态", "疾病分期", "吸烟状况", "数据可及性", "研究者决定", "特殊病人特征", "居住情况", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58727"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.8.合并其它威胁生命的严重器官功能衰竭；\n临床试验筛选标准选项：药物，年龄，读写能力，器官组织状态，种族，风险评估，性取向，治疗或手术，护理，预期寿命，实验室检查，设备，饮食，献血，口腔相关，居住情况，吸烟状况，症状(患者感受)，数据可及性，参与其它试验，疾病分期，病例来源，肿瘤进展，知情同意，残疾群体，体征(医生检测），特殊病人特征，怀孕相关，教育情况\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["药物", "年龄", "读写能力", "器官组织状态", "种族", "风险评估", "性取向", "治疗或手术", "护理", "预期寿命", "实验室检查", "设备", "饮食", "献血", "口腔相关", "居住情况", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "数据可及性", "参与其它试验", "疾病分期", "病例来源", "肿瘤进展", "知情同意", "残疾群体", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "怀孕相关", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66209"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10)每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；\n选项：设备，怀孕相关，病例来源，睡眠，参与其它试验，体征(医生检测），口腔相关，症状(患者感受)，风险评估，性别，预期寿命，健康群体，居住情况，年龄，依存性，饮食，治疗或手术，数据可及性", "target": "饮食", "answer_choices": ["设备", "怀孕相关", "病例来源", "睡眠", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "口腔相关", "症状(患者感受)", "风险评估", "性别", "预期寿命", "健康群体", "居住情况", "年龄", "依存性", "饮食", "治疗或手术", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63975"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.有远处转移病灶。\n选项：药物，过敏耐受，酒精使用，病例来源，疾病分期，种族，疾病，参与其它试验，吸烟状况，诊断，护理，肿瘤进展，治疗或手术，成瘾行为，锻炼，器官组织状态，怀孕相关，受体状态，预期寿命，体征(医生检测），症状(患者感受)\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["药物", "过敏耐受", "酒精使用", "病例来源", "疾病分期", "种族", "疾病", "参与其它试验", "吸烟状况", "诊断", "护理", "肿瘤进展", "治疗或手术", "成瘾行为", "锻炼", "器官组织状态", "怀孕相关", "受体状态", "预期寿命", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13525"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.慢性腰痛或合并下肢神经症状；\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，饮食，体征(医生检测），性别，数据可及性，年龄，实验室检查，受体状态，知情同意，病例来源，献血，治疗或手术，症状(患者感受)，肿瘤进展，伦理审查，特殊病人特征，读写能力，依存性，吸烟状况，预期寿命，能力，锻炼，风险评估，药物，残疾群体，种族，居住情况，诊断，研究者决定，设备，疾病，睡眠，怀孕相关，性取向，酒精使用，口腔相关\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["成瘾行为", "饮食", "体征(医生检测）", "性别", "数据可及性", "年龄", "实验室检查", "受体状态", "知情同意", "病例来源", "献血", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "伦理审查", "特殊病人特征", "读写能力", "依存性", "吸烟状况", "预期寿命", "能力", "锻炼", "风险评估", "药物", "残疾群体", "种族", "居住情况", "诊断", "研究者决定", "设备", "疾病", "睡眠", "怀孕相关", "性取向", "酒精使用", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68504"}
{"input": "2、中国国籍；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，读写能力，药物，酒精使用，种族，治疗或手术，教育情况，疾病分期，实验室检查，器官组织状态，研究者决定", "target": "种族", "answer_choices": ["年龄", "读写能力", "药物", "酒精使用", "种族", "治疗或手术", "教育情况", "疾病分期", "实验室检查", "器官组织状态", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82288"}
{"input": "2、患者必须为具有可测量病灶的IIIB/ IV的非小细胞肺癌，有骨转移的患者除外\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，诊断，肿瘤进展，体征(医生检测），居住情况，特殊病人特征，健康群体，教育情况，锻炼，吸烟状况，护理，献血，受体状态，酒精使用，知情同意，残疾群体，实验室检查，性取向，种族，设备，研究者决定，器官组织状态，成瘾行为，伦理审查，预期寿命，年龄，疾病，过敏耐受，性别，疾病分期，口腔相关，怀孕相关，治疗或手术，病例来源", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["药物", "诊断", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "居住情况", "特殊病人特征", "健康群体", "教育情况", "锻炼", "吸烟状况", "护理", "献血", "受体状态", "酒精使用", "知情同意", "残疾群体", "实验室检查", "性取向", "种族", "设备", "研究者决定", "器官组织状态", "成瘾行为", "伦理审查", "预期寿命", "年龄", "疾病", "过敏耐受", "性别", "疾病分期", "口腔相关", "怀孕相关", "治疗或手术", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39472"}
{"input": "请问是什么类型？\n（12）试验前3个月每日吸烟超过1支者或使用相当量的尼古丁产品，在试验期间不能戒烟，烟检测试为阳性者。\n临床试验筛选标准选项：知情同意，症状(患者感受)，饮食，参与其它试验，口腔相关，吸烟状况，献血，性取向，诊断，成瘾行为", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["知情同意", "症状(患者感受)", "饮食", "参与其它试验", "口腔相关", "吸烟状况", "献血", "性取向", "诊断", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83049"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.普通人群志愿者或处HIV感染高危状态的男男同性恋者，即最近6个月与同性发生过口交或肛交性行为的男性。\n临床试验筛选标准选项：诊断，设备，疾病分期，病例来源，成瘾行为，能力，健康群体，疾病，读写能力，特殊病人特征，风险评估，预期寿命，酒精使用，器官组织状态，依存性，性别，性取向，过敏耐受，吸烟状况，研究者决定，药物，参与其它试验，年龄，护理，实验室检查，体征(医生检测），残疾群体，怀孕相关，治疗或手术，数据可及性，居住情况，症状(患者感受)，肿瘤进展，知情同意，锻炼，种族，受体状态，饮食，口腔相关，教育情况，伦理审查\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["诊断", "设备", "疾病分期", "病例来源", "成瘾行为", "能力", "健康群体", "疾病", "读写能力", "特殊病人特征", "风险评估", "预期寿命", "酒精使用", "器官组织状态", "依存性", "性别", "性取向", "过敏耐受", "吸烟状况", "研究者决定", "药物", "参与其它试验", "年龄", "护理", "实验室检查", "体征(医生检测）", "残疾群体", "怀孕相关", "治疗或手术", "数据可及性", "居住情况", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "知情同意", "锻炼", "种族", "受体状态", "饮食", "口腔相关", "教育情况", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114794"}
{"input": "终末期心衰\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，怀孕相关，性别，口腔相关，能力，预期寿命，吸烟状况，年龄，居住情况，实验室检查，参与其它试验，数据可及性，依存性，护理，性取向，疾病分期，特殊病人特征，锻炼，受体状态，种族，睡眠，药物，设备，症状(患者感受)，知情同意，诊断，健康群体，肿瘤进展，研究者决定，体征(医生检测），风险评估，残疾群体，读写能力，教育情况，治疗或手术，疾病，过敏耐受，病例来源，伦理审查\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["献血", "怀孕相关", "性别", "口腔相关", "能力", "预期寿命", "吸烟状况", "年龄", "居住情况", "实验室检查", "参与其它试验", "数据可及性", "依存性", "护理", "性取向", "疾病分期", "特殊病人特征", "锻炼", "受体状态", "种族", "睡眠", "药物", "设备", "症状(患者感受)", "知情同意", "诊断", "健康群体", "肿瘤进展", "研究者决定", "体征(医生检测）", "风险评估", "残疾群体", "读写能力", "教育情况", "治疗或手术", "疾病", "过敏耐受", "病例来源", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16813"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n类型选项：受体状态，药物，参与其它试验，吸烟状况，体征(医生检测），怀孕相关，饮食，口腔相关，献血，成瘾行为，疾病，能力\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["受体状态", "药物", "参与其它试验", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "饮食", "口腔相关", "献血", "成瘾行为", "疾病", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36276"}
{"input": "1.大于等于18岁患者，男女不限。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），知情同意，过敏耐受，疾病，特殊病人特征，参与其它试验，读写能力，口腔相关，吸烟状况，研究者决定，成瘾行为，病例来源，疾病分期，献血\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "知情同意", "过敏耐受", "疾病", "特殊病人特征", "参与其它试验", "读写能力", "口腔相关", "吸烟状况", "研究者决定", "成瘾行为", "病例来源", "疾病分期", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93718"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6、双眼有接触镜佩戴史；\n类型选项：数据可及性，依存性，吸烟状况，肿瘤进展，怀孕相关，能力，教育情况，性别，诊断，健康群体，风险评估，护理，症状(患者感受)，口腔相关，药物，酒精使用，过敏耐受，年龄，实验室检查，受体状态，锻炼，种族，饮食，预期寿命，设备，残疾群体，研究者决定，成瘾行为，器官组织状态", "target": "设备", "answer_choices": ["数据可及性", "依存性", "吸烟状况", "肿瘤进展", "怀孕相关", "能力", "教育情况", "性别", "诊断", "健康群体", "风险评估", "护理", "症状(患者感受)", "口腔相关", "药物", "酒精使用", "过敏耐受", "年龄", "实验室检查", "受体状态", "锻炼", "种族", "饮食", "预期寿命", "设备", "残疾群体", "研究者决定", "成瘾行为", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60571"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、患有继发性高血压、血液系统疾病、恶性肿瘤、风湿性瓣膜病、心力衰竭（NYHA Ⅲ-Ⅳ级）、心房颤动、甲状腺机能亢进、并发严重肝肾疾病；\n临床试验筛选标准选项：疾病，教育情况，受体状态，特殊病人特征，残疾群体，饮食，病例来源，器官组织状态，健康群体，体征(医生检测），酒精使用，诊断，口腔相关，过敏耐受，怀孕相关，锻炼，研究者决定，参与其它试验，数据可及性，知情同意，药物，症状(患者感受)\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["疾病", "教育情况", "受体状态", "特殊病人特征", "残疾群体", "饮食", "病例来源", "器官组织状态", "健康群体", "体征(医生检测）", "酒精使用", "诊断", "口腔相关", "过敏耐受", "怀孕相关", "锻炼", "研究者决定", "参与其它试验", "数据可及性", "知情同意", "药物", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26924"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n13.妊娠或哺乳期妇女；\n类型选项：诊断，口腔相关，肿瘤进展，年龄，睡眠，读写能力，体征(医生检测），参与其它试验，性取向，酒精使用，依存性，风险评估，预期寿命，数据可及性，健康群体，伦理审查，实验室检查，献血，治疗或手术，护理，吸烟状况，教育情况，病例来源，居住情况，疾病分期，药物，知情同意，种族，锻炼，饮食，怀孕相关，器官组织状态，受体状态，症状(患者感受)\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["诊断", "口腔相关", "肿瘤进展", "年龄", "睡眠", "读写能力", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "性取向", "酒精使用", "依存性", "风险评估", "预期寿命", "数据可及性", "健康群体", "伦理审查", "实验室检查", "献血", "治疗或手术", "护理", "吸烟状况", "教育情况", "病例来源", "居住情况", "疾病分期", "药物", "知情同意", "种族", "锻炼", "饮食", "怀孕相关", "器官组织状态", "受体状态", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73761"}
{"input": "一、健康志愿者组\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，性取向，健康群体，体征(医生检测），病例来源，种族，性别，怀孕相关，药物，吸烟状况，献血，疾病，治疗或手术，护理，依存性，睡眠，预期寿命，居住情况，锻炼，症状(患者感受)", "target": "健康群体", "answer_choices": ["口腔相关", "性取向", "健康群体", "体征(医生检测）", "病例来源", "种族", "性别", "怀孕相关", "药物", "吸烟状况", "献血", "疾病", "治疗或手术", "护理", "依存性", "睡眠", "预期寿命", "居住情况", "锻炼", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19547"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 独眼患者；\n选项：残疾群体，成瘾行为，肿瘤进展，酒精使用，诊断，献血，锻炼，治疗或手术，读写能力，教育情况，性别，受体状态，饮食，口腔相关，疾病分期，能力，体征(医生检测），护理，年龄，性取向，吸烟状况\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["残疾群体", "成瘾行为", "肿瘤进展", "酒精使用", "诊断", "献血", "锻炼", "治疗或手术", "读写能力", "教育情况", "性别", "受体状态", "饮食", "口腔相关", "疾病分期", "能力", "体征(医生检测）", "护理", "年龄", "性取向", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16790"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nh.眼睛健康状况正常。\n选项：参与其它试验，健康群体\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["参与其它试验", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72725"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n②患者必须为女性；\n选项：居住情况，实验室检查，教育情况，年龄，健康群体，酒精使用，肿瘤进展，风险评估，护理，锻炼，过敏耐受，饮食，吸烟状况，药物，性别，器官组织状态，口腔相关，诊断，读写能力，能力，献血，种族，睡眠，伦理审查", "target": "性别", "answer_choices": ["居住情况", "实验室检查", "教育情况", "年龄", "健康群体", "酒精使用", "肿瘤进展", "风险评估", "护理", "锻炼", "过敏耐受", "饮食", "吸烟状况", "药物", "性别", "器官组织状态", "口腔相关", "诊断", "读写能力", "能力", "献血", "种族", "睡眠", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53530"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）病情分期为静止期和消退期；\n选项：数据可及性，体征(医生检测），护理，研究者决定，锻炼，疾病分期，预期寿命，健康群体，吸烟状况，器官组织状态，病例来源，饮食\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["数据可及性", "体征(医生检测）", "护理", "研究者决定", "锻炼", "疾病分期", "预期寿命", "健康群体", "吸烟状况", "器官组织状态", "病例来源", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4190"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 在入住ICU期间，至少符合以下一项标准：\n选项：酒精使用，种族，症状(患者感受)，知情同意，疾病，残疾群体，饮食，年龄，病例来源，献血，依存性，读写能力", "target": "病例来源", "answer_choices": ["酒精使用", "种族", "症状(患者感受)", "知情同意", "疾病", "残疾群体", "饮食", "年龄", "病例来源", "献血", "依存性", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17155"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（13）随机化前3月参与其他临床试验；\n选项：参与其它试验，预期寿命，成瘾行为，设备，依存性，性别，怀孕相关，能力，风险评估，年龄，酒精使用，护理，性取向，教育情况\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["参与其它试验", "预期寿命", "成瘾行为", "设备", "依存性", "性别", "怀孕相关", "能力", "风险评估", "年龄", "酒精使用", "护理", "性取向", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25510"}
{"input": "1.组织学或细胞学确诊的胃癌患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，残疾群体，肿瘤进展，数据可及性，饮食，性取向，设备，护理，怀孕相关，参与其它试验，居住情况，健康群体，病例来源，症状(患者感受)，睡眠，特殊病人特征，锻炼，酒精使用，献血，性别，风险评估，疾病，受体状态，伦理审查，依存性，教育情况，种族，诊断，能力，疾病分期，实验室检查，治疗或手术，药物，年龄，吸烟状况，器官组织状态，过敏耐受，预期寿命，体征(医生检测）\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["口腔相关", "残疾群体", "肿瘤进展", "数据可及性", "饮食", "性取向", "设备", "护理", "怀孕相关", "参与其它试验", "居住情况", "健康群体", "病例来源", "症状(患者感受)", "睡眠", "特殊病人特征", "锻炼", "酒精使用", "献血", "性别", "风险评估", "疾病", "受体状态", "伦理审查", "依存性", "教育情况", "种族", "诊断", "能力", "疾病分期", "实验室检查", "治疗或手术", "药物", "年龄", "吸烟状况", "器官组织状态", "过敏耐受", "预期寿命", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23677"}
{"input": "请问是什么类型？\n4) 医生或研究人员认为不适宜参与该研究者。\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，酒精使用，药物，过敏耐受，种族，风险评估，病例来源，吸烟状况，依存性，诊断，性取向，教育情况，数据可及性，怀孕相关，研究者决定，口腔相关，设备，特殊病人特征，护理，实验室检查，参与其它试验，预期寿命，治疗或手术，饮食，器官组织状态，受体状态，年龄，残疾群体，性别，体征(医生检测），疾病分期，疾病，健康群体，锻炼，居住情况，献血，知情同意，伦理审查，成瘾行为\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["肿瘤进展", "酒精使用", "药物", "过敏耐受", "种族", "风险评估", "病例来源", "吸烟状况", "依存性", "诊断", "性取向", "教育情况", "数据可及性", "怀孕相关", "研究者决定", "口腔相关", "设备", "特殊病人特征", "护理", "实验室检查", "参与其它试验", "预期寿命", "治疗或手术", "饮食", "器官组织状态", "受体状态", "年龄", "残疾群体", "性别", "体征(医生检测）", "疾病分期", "疾病", "健康群体", "锻炼", "居住情况", "献血", "知情同意", "伦理审查", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63894"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 术后需要有创机械通气。\n类型选项：疾病分期，实验室检查，伦理审查，教育情况，数据可及性，特殊病人特征，饮食，读写能力，器官组织状态，能力，年龄，性取向，护理，吸烟状况，疾病\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["疾病分期", "实验室检查", "伦理审查", "教育情况", "数据可及性", "特殊病人特征", "饮食", "读写能力", "器官组织状态", "能力", "年龄", "性取向", "护理", "吸烟状况", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7696"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.ECOG评分≤2分\n临床试验筛选标准选项：种族，风险评估，依存性，饮食", "target": "风险评估", "answer_choices": ["种族", "风险评估", "依存性", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40219"}
{"input": "3.IFA及FFA检查结果不全或不清晰。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，成瘾行为，依存性，怀孕相关，实验室检查，居住情况，器官组织状态，数据可及性，种族，睡眠，体征(医生检测）\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "成瘾行为", "依存性", "怀孕相关", "实验室检查", "居住情况", "器官组织状态", "数据可及性", "种族", "睡眠", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76143"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（6） 经医院伦理委员会批准者。\n选项：伦理审查，预期寿命，依存性", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["伦理审查", "预期寿命", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114680"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5）已怀孕或哺乳期患者；\n类型选项：体征(医生检测），依存性，疾病分期，残疾群体，成瘾行为，睡眠，锻炼，口腔相关，居住情况，知情同意，怀孕相关，献血，种族，实验室检查，设备，肿瘤进展，疾病，研究者决定，药物，诊断，读写能力，病例来源，性别，数据可及性，伦理审查，年龄，吸烟状况，教育情况，预期寿命，风险评估，过敏耐受，护理，受体状态，特殊病人特征，酒精使用，治疗或手术，能力，健康群体\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "依存性", "疾病分期", "残疾群体", "成瘾行为", "睡眠", "锻炼", "口腔相关", "居住情况", "知情同意", "怀孕相关", "献血", "种族", "实验室检查", "设备", "肿瘤进展", "疾病", "研究者决定", "药物", "诊断", "读写能力", "病例来源", "性别", "数据可及性", "伦理审查", "年龄", "吸烟状况", "教育情况", "预期寿命", "风险评估", "过敏耐受", "护理", "受体状态", "特殊病人特征", "酒精使用", "治疗或手术", "能力", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93571"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.生化数据欠缺过多\n临床试验筛选标准选项：教育情况，残疾群体，锻炼，护理，过敏耐受，研究者决定，睡眠，数据可及性，药物，性别，能力，疾病分期，器官组织状态，吸烟状况，种族，献血，症状(患者感受)，设备，依存性，体征(医生检测），知情同意，实验室检查，参与其它试验，诊断，疾病，读写能力，风险评估，年龄，饮食，居住情况，病例来源，肿瘤进展\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["教育情况", "残疾群体", "锻炼", "护理", "过敏耐受", "研究者决定", "睡眠", "数据可及性", "药物", "性别", "能力", "疾病分期", "器官组织状态", "吸烟状况", "种族", "献血", "症状(患者感受)", "设备", "依存性", "体征(医生检测）", "知情同意", "实验室检查", "参与其它试验", "诊断", "疾病", "读写能力", "风险评估", "年龄", "饮食", "居住情况", "病例来源", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40029"}
{"input": "4）禁饮食6小时以上；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，诊断，预期寿命，残疾群体，数据可及性，饮食，性别，吸烟状况，参与其它试验，设备，肿瘤进展，病例来源，怀孕相关，药物，睡眠，特殊病人特征，依存性，治疗或手术，教育情况，献血，健康群体，种族，体征(医生检测），年龄，知情同意，口腔相关，过敏耐受\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["锻炼", "诊断", "预期寿命", "残疾群体", "数据可及性", "饮食", "性别", "吸烟状况", "参与其它试验", "设备", "肿瘤进展", "病例来源", "怀孕相关", "药物", "睡眠", "特殊病人特征", "依存性", "治疗或手术", "教育情况", "献血", "健康群体", "种族", "体征(医生检测）", "年龄", "知情同意", "口腔相关", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84943"}
{"input": "(1)健康受试者，男女各半。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，能力，怀孕相关，体征(医生检测），器官组织状态，伦理审查，药物，病例来源，读写能力，特殊病人特征，锻炼，风险评估，吸烟状况，居住情况，口腔相关，健康群体，疾病，酒精使用，护理，饮食，疾病分期，知情同意，症状(患者感受)，性取向\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["依存性", "能力", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "伦理审查", "药物", "病例来源", "读写能力", "特殊病人特征", "锻炼", "风险评估", "吸烟状况", "居住情况", "口腔相关", "健康群体", "疾病", "酒精使用", "护理", "饮食", "疾病分期", "知情同意", "症状(患者感受)", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52273"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n15) 可能因为其他原因而不能完成本研究的受试者。\n类型选项：症状(患者感受)，教育情况，药物，健康群体，读写能力，睡眠，性取向，数据可及性，特殊病人特征，过敏耐受，口腔相关，诊断，疾病分期，设备，性别，成瘾行为，饮食，酒精使用，能力，预期寿命，疾病，器官组织状态，献血，受体状态，治疗或手术，风险评估，护理\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "教育情况", "药物", "健康群体", "读写能力", "睡眠", "性取向", "数据可及性", "特殊病人特征", "过敏耐受", "口腔相关", "诊断", "疾病分期", "设备", "性别", "成瘾行为", "饮食", "酒精使用", "能力", "预期寿命", "疾病", "器官组织状态", "献血", "受体状态", "治疗或手术", "风险评估", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31566"}
{"input": "6.生存期≥12周；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，年龄，研究者决定，性别，预期寿命，设备，实验室检查，疾病分期，药物，诊断，吸烟状况，疾病，酒精使用，依存性，数据可及性，参与其它试验，性取向，护理，饮食，肿瘤进展，睡眠，伦理审查，残疾群体，过敏耐受，成瘾行为，献血，受体状态，种族，怀孕相关，能力，风险评估，健康群体，器官组织状态，居住情况，症状(患者感受)，教育情况，口腔相关\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["知情同意", "年龄", "研究者决定", "性别", "预期寿命", "设备", "实验室检查", "疾病分期", "药物", "诊断", "吸烟状况", "疾病", "酒精使用", "依存性", "数据可及性", "参与其它试验", "性取向", "护理", "饮食", "肿瘤进展", "睡眠", "伦理审查", "残疾群体", "过敏耐受", "成瘾行为", "献血", "受体状态", "种族", "怀孕相关", "能力", "风险评估", "健康群体", "器官组织状态", "居住情况", "症状(患者感受)", "教育情况", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31167"}
{"input": "请问是什么类型？\n4)带有心脏起搏器。\n临床试验筛选标准选项：依存性，研究者决定，治疗或手术，设备，疾病，残疾群体，健康群体，风险评估，伦理审查，口腔相关，过敏耐受，种族，吸烟状况，器官组织状态，实验室检查，锻炼，能力，诊断，睡眠，疾病分期，参与其它试验，病例来源，肿瘤进展\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["依存性", "研究者决定", "治疗或手术", "设备", "疾病", "残疾群体", "健康群体", "风险评估", "伦理审查", "口腔相关", "过敏耐受", "种族", "吸烟状况", "器官组织状态", "实验室检查", "锻炼", "能力", "诊断", "睡眠", "疾病分期", "参与其它试验", "病例来源", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22569"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1、符合罗马III诊断标准的IBS患者诊断标准。\n类型选项：数据可及性，口腔相关，体征(医生检测），受体状态，年龄，吸烟状况，症状(患者感受)，肿瘤进展，依存性，种族，药物，过敏耐受，性别，酒精使用，实验室检查，诊断，疾病分期\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["数据可及性", "口腔相关", "体征(医生检测）", "受体状态", "年龄", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "依存性", "种族", "药物", "过敏耐受", "性别", "酒精使用", "实验室检查", "诊断", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71351"}
{"input": "13)不能保证从服药前48小时到最后一次采样前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精和黄嘌呤的食品和饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，教育情况，成瘾行为，诊断，口腔相关，病例来源，药物，怀孕相关，疾病，疾病分期，预期寿命，吸烟状况，实验室检查，性别，睡眠，种族，读写能力，健康群体，居住情况，锻炼，过敏耐受，年龄，数据可及性，饮食，症状(患者感受)，护理\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["依存性", "教育情况", "成瘾行为", "诊断", "口腔相关", "病例来源", "药物", "怀孕相关", "疾病", "疾病分期", "预期寿命", "吸烟状况", "实验室检查", "性别", "睡眠", "种族", "读写能力", "健康群体", "居住情况", "锻炼", "过敏耐受", "年龄", "数据可及性", "饮食", "症状(患者感受)", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52057"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 正常健康儿童青少年组排除标准，符合以下任何一项的个体：\n类型选项：风险评估，参与其它试验，健康群体，教育情况，睡眠，依存性，性取向，伦理审查，成瘾行为，种族，年龄，受体状态，体征(医生检测），症状(患者感受)，诊断，治疗或手术，能力，性别，特殊病人特征，口腔相关，疾病\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["风险评估", "参与其它试验", "健康群体", "教育情况", "睡眠", "依存性", "性取向", "伦理审查", "成瘾行为", "种族", "年龄", "受体状态", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "诊断", "治疗或手术", "能力", "性别", "特殊病人特征", "口腔相关", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78551"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n20)在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品；\n类型选项：睡眠，饮食，疾病分期，治疗或手术，伦理审查，体征(医生检测），种族，居住情况，数据可及性，怀孕相关，能力，受体状态，病例来源，实验室检查，参与其它试验，性取向，预期寿命，依存性，症状(患者感受)，健康群体，锻炼，酒精使用，口腔相关，读写能力，器官组织状态，献血，性别，研究者决定，药物，疾病，成瘾行为，设备，教育情况，风险评估，过敏耐受，肿瘤进展，护理，知情同意，残疾群体\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["睡眠", "饮食", "疾病分期", "治疗或手术", "伦理审查", "体征(医生检测）", "种族", "居住情况", "数据可及性", "怀孕相关", "能力", "受体状态", "病例来源", "实验室检查", "参与其它试验", "性取向", "预期寿命", "依存性", "症状(患者感受)", "健康群体", "锻炼", "酒精使用", "口腔相关", "读写能力", "器官组织状态", "献血", "性别", "研究者决定", "药物", "疾病", "成瘾行为", "设备", "教育情况", "风险评估", "过敏耐受", "肿瘤进展", "护理", "知情同意", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48501"}
{"input": "2)牙槽窝至少有三壁，且任意一侧骨壁缺损不超过三分之二者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，口腔相关，献血，酒精使用，研究者决定，伦理审查，参与其它试验，病例来源", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["性取向", "口腔相关", "献血", "酒精使用", "研究者决定", "伦理审查", "参与其它试验", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87167"}
{"input": "请问是什么类型？\n(3)1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；\n临床试验筛选标准选项：年龄，体征(医生检测），器官组织状态，诊断，教育情况，症状(患者感受)，能力，口腔相关，肿瘤进展，药物，知情同意，饮食，性别，吸烟状况，病例来源，护理，性取向，疾病分期，预期寿命，怀孕相关，献血，疾病，研究者决定，伦理审查，过敏耐受\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["年龄", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "诊断", "教育情况", "症状(患者感受)", "能力", "口腔相关", "肿瘤进展", "药物", "知情同意", "饮食", "性别", "吸烟状况", "病例来源", "护理", "性取向", "疾病分期", "预期寿命", "怀孕相关", "献血", "疾病", "研究者决定", "伦理审查", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53139"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.未来12个月内在现居住地居住。\n临床试验筛选标准选项：读写能力，酒精使用，治疗或手术，居住情况，性别，肿瘤进展，疾病，药物，疾病分期，口腔相关，实验室检查，性取向，睡眠，饮食，种族，症状(患者感受)，预期寿命，伦理审查，知情同意，怀孕相关，依存性，设备，能力，数据可及性，器官组织状态，锻炼，体征(医生检测），风险评估，成瘾行为，健康群体，特殊病人特征，护理，诊断，吸烟状况，残疾群体，参与其它试验，年龄，病例来源，过敏耐受，受体状态", "target": "居住情况", "answer_choices": ["读写能力", "酒精使用", "治疗或手术", "居住情况", "性别", "肿瘤进展", "疾病", "药物", "疾病分期", "口腔相关", "实验室检查", "性取向", "睡眠", "饮食", "种族", "症状(患者感受)", "预期寿命", "伦理审查", "知情同意", "怀孕相关", "依存性", "设备", "能力", "数据可及性", "器官组织状态", "锻炼", "体征(医生检测）", "风险评估", "成瘾行为", "健康群体", "特殊病人特征", "护理", "诊断", "吸烟状况", "残疾群体", "参与其它试验", "年龄", "病例来源", "过敏耐受", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95244"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）一个月内未参加其他药物临床研究；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，口腔相关，成瘾行为，伦理审查，知情同意，饮食，数据可及性，参与其它试验，体征(医生检测），睡眠，受体状态，依存性，设备", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["疾病分期", "口腔相关", "成瘾行为", "伦理审查", "知情同意", "饮食", "数据可及性", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "睡眠", "受体状态", "依存性", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64289"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(1)家住成都且在近两年内可能不会离开成都的患者;\n选项：受体状态，读写能力，居住情况，治疗或手术，性取向，特殊病人特征，伦理审查，数据可及性，肿瘤进展，成瘾行为，过敏耐受，器官组织状态，教育情况，研究者决定，怀孕相关，能力，风险评估，献血，睡眠，酒精使用，依存性，护理，种族，性别，诊断，设备，残疾群体，饮食，口腔相关，预期寿命，疾病，锻炼，吸烟状况\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["受体状态", "读写能力", "居住情况", "治疗或手术", "性取向", "特殊病人特征", "伦理审查", "数据可及性", "肿瘤进展", "成瘾行为", "过敏耐受", "器官组织状态", "教育情况", "研究者决定", "怀孕相关", "能力", "风险评估", "献血", "睡眠", "酒精使用", "依存性", "护理", "种族", "性别", "诊断", "设备", "残疾群体", "饮食", "口腔相关", "预期寿命", "疾病", "锻炼", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12665"}
{"input": "1. 1994年前、2015年后在参与单位住院及随访的甲状腺癌患者资料；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，性别，体征(医生检测），教育情况，疾病，年龄，献血，数据可及性，锻炼，能力，睡眠，依存性，预期寿命，怀孕相关，风险评估，知情同意，研究者决定\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["护理", "性别", "体征(医生检测）", "教育情况", "疾病", "年龄", "献血", "数据可及性", "锻炼", "能力", "睡眠", "依存性", "预期寿命", "怀孕相关", "风险评估", "知情同意", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101618"}
{"input": "请问是什么类型？\n13）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，症状(患者感受)，风险评估，献血，数据可及性，体征(医生检测），残疾群体，口腔相关，器官组织状态，疾病，设备，预期寿命，知情同意，饮食，肿瘤进展，依存性\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["特殊病人特征", "症状(患者感受)", "风险评估", "献血", "数据可及性", "体征(医生检测）", "残疾群体", "口腔相关", "器官组织状态", "疾病", "设备", "预期寿命", "知情同意", "饮食", "肿瘤进展", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105324"}
{"input": "2）右利手；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，疾病分期，病例来源，研究者决定，特殊病人特征，体征(医生检测），居住情况，口腔相关，残疾群体，吸烟状况，治疗或手术，性取向，知情同意，健康群体，饮食，参与其它试验，种族，怀孕相关，读写能力，睡眠，症状(患者感受)，过敏耐受，药物，成瘾行为，伦理审查，献血", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["护理", "疾病分期", "病例来源", "研究者决定", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "居住情况", "口腔相关", "残疾群体", "吸烟状况", "治疗或手术", "性取向", "知情同意", "健康群体", "饮食", "参与其它试验", "种族", "怀孕相关", "读写能力", "睡眠", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "药物", "成瘾行为", "伦理审查", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99368"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n?现在和过去一年内未与非固定性伴发生无安全套的性交\n类型选项：风险评估，睡眠，居住情况，依存性，口腔相关，酒精使用，残疾群体，护理，实验室检查，研究者决定，健康群体，读写能力，症状(患者感受)，体征(医生检测），献血，药物，教育情况，诊断，伦理审查，能力，参与其它试验，预期寿命，设备，怀孕相关，器官组织状态，过敏耐受，成瘾行为，吸烟状况，疾病，性取向，种族，年龄，锻炼，受体状态，疾病分期，性别，肿瘤进展，特殊病人特征，治疗或手术，饮食，知情同意，数据可及性，病例来源\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["风险评估", "睡眠", "居住情况", "依存性", "口腔相关", "酒精使用", "残疾群体", "护理", "实验室检查", "研究者决定", "健康群体", "读写能力", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "献血", "药物", "教育情况", "诊断", "伦理审查", "能力", "参与其它试验", "预期寿命", "设备", "怀孕相关", "器官组织状态", "过敏耐受", "成瘾行为", "吸烟状况", "疾病", "性取向", "种族", "年龄", "锻炼", "受体状态", "疾病分期", "性别", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "治疗或手术", "饮食", "知情同意", "数据可及性", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114796"}
{"input": "3) 入选时体重≥2kg；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，诊断，实验室检查，饮食，健康群体，器官组织状态，疾病分期，体征(医生检测），睡眠，怀孕相关，教育情况，酒精使用，药物，成瘾行为", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["居住情况", "诊断", "实验室检查", "饮食", "健康群体", "器官组织状态", "疾病分期", "体征(医生检测）", "睡眠", "怀孕相关", "教育情况", "酒精使用", "药物", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53418"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(3)身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统及代谢异常等病史；\n选项：性别，参与其它试验，残疾群体，过敏耐受，怀孕相关，能力，风险评估，吸烟状况，体征(医生检测），依存性，酒精使用，研究者决定，受体状态，睡眠，疾病，实验室检查，知情同意，教育情况，疾病分期，献血，治疗或手术，诊断，居住情况，药物，口腔相关，性取向，健康群体，设备，症状(患者感受)，年龄", "target": "健康群体", "answer_choices": ["性别", "参与其它试验", "残疾群体", "过敏耐受", "怀孕相关", "能力", "风险评估", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "依存性", "酒精使用", "研究者决定", "受体状态", "睡眠", "疾病", "实验室检查", "知情同意", "教育情况", "疾病分期", "献血", "治疗或手术", "诊断", "居住情况", "药物", "口腔相关", "性取向", "健康群体", "设备", "症状(患者感受)", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16490"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1)2018.1-2022.1 首都医科大学附属北京同仁医院神经内科收治的以视力下降、视野缺损为主诉的患者\n选项：饮食，知情同意，成瘾行为，体征(医生检测），献血，参与其它试验，酒精使用，吸烟状况，种族，健康群体，器官组织状态，数据可及性，年龄，睡眠，设备，肿瘤进展，口腔相关，锻炼，风险评估，读写能力，怀孕相关，实验室检查，治疗或手术，依存性，特殊病人特征，能力，诊断，居住情况，伦理审查，教育情况，疾病，过敏耐受，性别，护理，疾病分期，残疾群体，研究者决定，症状(患者感受)，性取向，预期寿命\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["饮食", "知情同意", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "献血", "参与其它试验", "酒精使用", "吸烟状况", "种族", "健康群体", "器官组织状态", "数据可及性", "年龄", "睡眠", "设备", "肿瘤进展", "口腔相关", "锻炼", "风险评估", "读写能力", "怀孕相关", "实验室检查", "治疗或手术", "依存性", "特殊病人特征", "能力", "诊断", "居住情况", "伦理审查", "教育情况", "疾病", "过敏耐受", "性别", "护理", "疾病分期", "残疾群体", "研究者决定", "症状(患者感受)", "性取向", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1895"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4)临床分期为cTxNxM1,IVb期（依据UICC/AJCC第8版食管癌分期，详见附件2）；\n选项：年龄，居住情况，酒精使用，成瘾行为，药物，风险评估，性别，治疗或手术，锻炼，疾病分期，吸烟状况，睡眠，研究者决定，种族，读写能力，健康群体，设备，教育情况，器官组织状态，性取向，能力，肿瘤进展，口腔相关，知情同意，献血\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["年龄", "居住情况", "酒精使用", "成瘾行为", "药物", "风险评估", "性别", "治疗或手术", "锻炼", "疾病分期", "吸烟状况", "睡眠", "研究者决定", "种族", "读写能力", "健康群体", "设备", "教育情况", "器官组织状态", "性取向", "能力", "肿瘤进展", "口腔相关", "知情同意", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48910"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、测前1周内进行小腿牵拉、按摩等操作者。\n类型选项：数据可及性，锻炼，研究者决定，年龄，睡眠，风险评估，口腔相关，成瘾行为，器官组织状态，性取向，治疗或手术，健康群体，吸烟状况，知情同意，读写能力，症状(患者感受)，伦理审查，设备，残疾群体，过敏耐受，实验室检查，献血，怀孕相关，教育情况，居住情况，种族，参与其它试验，体征(医生检测），性别，病例来源，诊断，受体状态，能力，依存性，酒精使用，疾病，肿瘤进展，疾病分期，药物\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["数据可及性", "锻炼", "研究者决定", "年龄", "睡眠", "风险评估", "口腔相关", "成瘾行为", "器官组织状态", "性取向", "治疗或手术", "健康群体", "吸烟状况", "知情同意", "读写能力", "症状(患者感受)", "伦理审查", "设备", "残疾群体", "过敏耐受", "实验室检查", "献血", "怀孕相关", "教育情况", "居住情况", "种族", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "性别", "病例来源", "诊断", "受体状态", "能力", "依存性", "酒精使用", "疾病", "肿瘤进展", "疾病分期", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40566"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5 综合评估预期寿命小于3月\n类型选项：器官组织状态，特殊病人特征，饮食，设备，残疾群体，研究者决定，参与其它试验，年龄，健康群体，预期寿命，诊断，种族，性取向，睡眠，疾病，居住情况，护理，性别，吸烟状况，能力，实验室检查，读写能力，怀孕相关，锻炼，依存性，过敏耐受，肿瘤进展，症状(患者感受)，药物，治疗或手术，风险评估，成瘾行为，数据可及性，献血，受体状态，体征(医生检测），酒精使用，伦理审查，口腔相关，教育情况\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["器官组织状态", "特殊病人特征", "饮食", "设备", "残疾群体", "研究者决定", "参与其它试验", "年龄", "健康群体", "预期寿命", "诊断", "种族", "性取向", "睡眠", "疾病", "居住情况", "护理", "性别", "吸烟状况", "能力", "实验室检查", "读写能力", "怀孕相关", "锻炼", "依存性", "过敏耐受", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "药物", "治疗或手术", "风险评估", "成瘾行为", "数据可及性", "献血", "受体状态", "体征(医生检测）", "酒精使用", "伦理审查", "口腔相关", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48766"}
{"input": "3）汉密尔顿抑郁量表17项（HAMD-17）评分≥18分；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，能力，数据可及性，饮食，口腔相关，治疗或手术，疾病，风险评估，吸烟状况，肿瘤进展，护理，残疾群体，献血，设备，居住情况，病例来源，健康群体，教育情况，怀孕相关，性别，过敏耐受，研究者决定，种族，器官组织状态，诊断，年龄，症状(患者感受)，疾病分期，受体状态，睡眠，特殊病人特征，参与其它试验\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["依存性", "能力", "数据可及性", "饮食", "口腔相关", "治疗或手术", "疾病", "风险评估", "吸烟状况", "肿瘤进展", "护理", "残疾群体", "献血", "设备", "居住情况", "病例来源", "健康群体", "教育情况", "怀孕相关", "性别", "过敏耐受", "研究者决定", "种族", "器官组织状态", "诊断", "年龄", "症状(患者感受)", "疾病分期", "受体状态", "睡眠", "特殊病人特征", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35923"}
{"input": "9.接受其他抗肿瘤治疗或参加其他临床试验者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，性别，过敏耐受，特殊病人特征，吸烟状况，年龄，风险评估，残疾群体，酒精使用，疾病分期，受体状态，种族，研究者决定，能力，饮食，预期寿命，治疗或手术，口腔相关，诊断，参与其它试验，护理，健康群体，设备，读写能力，性取向，怀孕相关，伦理审查，肿瘤进展，居住情况，药物\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["实验室检查", "性别", "过敏耐受", "特殊病人特征", "吸烟状况", "年龄", "风险评估", "残疾群体", "酒精使用", "疾病分期", "受体状态", "种族", "研究者决定", "能力", "饮食", "预期寿命", "治疗或手术", "口腔相关", "诊断", "参与其它试验", "护理", "健康群体", "设备", "读写能力", "性取向", "怀孕相关", "伦理审查", "肿瘤进展", "居住情况", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101287"}
{"input": "近3月内曾应用激素、免疫抑制剂和/或雷公藤多苷片，或在观察期间拟应用激素、免疫抑制剂和/或雷公藤多苷片者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，护理，性别，受体状态，口腔相关，肿瘤进展，药物，实验室检查，居住情况，能力，年龄，种族，健康群体，成瘾行为，风险评估，病例来源，数据可及性，诊断，饮食，疾病，睡眠，治疗或手术，性取向，残疾群体，过敏耐受，吸烟状况，锻炼，参与其它试验，特殊病人特征\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["预期寿命", "护理", "性别", "受体状态", "口腔相关", "肿瘤进展", "药物", "实验室检查", "居住情况", "能力", "年龄", "种族", "健康群体", "成瘾行为", "风险评估", "病例来源", "数据可及性", "诊断", "饮食", "疾病", "睡眠", "治疗或手术", "性取向", "残疾群体", "过敏耐受", "吸烟状况", "锻炼", "参与其它试验", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23098"}
{"input": "请问是什么类型？\n6. 预计生存期≥12周；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，居住情况，研究者决定，锻炼，种族，口腔相关，酒精使用，设备，肿瘤进展，实验室检查，伦理审查，献血，成瘾行为，器官组织状态，特殊病人特征，性别，疾病，怀孕相关，病例来源，预期寿命，护理，风险评估，吸烟状况，睡眠，依存性，饮食，药物\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["受体状态", "居住情况", "研究者决定", "锻炼", "种族", "口腔相关", "酒精使用", "设备", "肿瘤进展", "实验室检查", "伦理审查", "献血", "成瘾行为", "器官组织状态", "特殊病人特征", "性别", "疾病", "怀孕相关", "病例来源", "预期寿命", "护理", "风险评估", "吸烟状况", "睡眠", "依存性", "饮食", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100074"}
{"input": "1.不合作者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，饮食，体征(医生检测），设备，居住情况，能力，预期寿命，教育情况，性别，种族，实验室检查，口腔相关，器官组织状态，疾病，健康群体，受体状态，年龄，酒精使用，性取向，过敏耐受，伦理审查，护理，肿瘤进展，数据可及性，残疾群体，研究者决定，治疗或手术，风险评估，怀孕相关，药物，献血\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["读写能力", "饮食", "体征(医生检测）", "设备", "居住情况", "能力", "预期寿命", "教育情况", "性别", "种族", "实验室检查", "口腔相关", "器官组织状态", "疾病", "健康群体", "受体状态", "年龄", "酒精使用", "性取向", "过敏耐受", "伦理审查", "护理", "肿瘤进展", "数据可及性", "残疾群体", "研究者决定", "治疗或手术", "风险评估", "怀孕相关", "药物", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47772"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）分娩孕周为37-42周\n选项：怀孕相关，献血，口腔相关，成瘾行为，药物，症状(患者感受)，锻炼，诊断，伦理审查，吸烟状况，性取向，性别，年龄，依存性，居住情况，特殊病人特征，数据可及性，种族，疾病分期，治疗或手术，饮食，疾病，健康群体，病例来源，残疾群体，体征(医生检测），参与其它试验，教育情况，知情同意，设备，护理，读写能力，研究者决定，预期寿命，睡眠，酒精使用，受体状态，器官组织状态，过敏耐受\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["怀孕相关", "献血", "口腔相关", "成瘾行为", "药物", "症状(患者感受)", "锻炼", "诊断", "伦理审查", "吸烟状况", "性取向", "性别", "年龄", "依存性", "居住情况", "特殊病人特征", "数据可及性", "种族", "疾病分期", "治疗或手术", "饮食", "疾病", "健康群体", "病例来源", "残疾群体", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "教育情况", "知情同意", "设备", "护理", "读写能力", "研究者决定", "预期寿命", "睡眠", "酒精使用", "受体状态", "器官组织状态", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98635"}
{"input": "2. 6个上前牙唇面完整，无充填体;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，种族，依存性，设备，实验室检查，睡眠，特殊病人特征，口腔相关，诊断，护理，居住情况，吸烟状况，知情同意，年龄，怀孕相关，过敏耐受，器官组织状态，药物，读写能力，教育情况，锻炼，酒精使用，症状(患者感受)，体征(医生检测），数据可及性，性取向，风险评估，健康群体，受体状态，成瘾行为，参与其它试验，疾病，病例来源，疾病分期，残疾群体，伦理审查，性别，研究者决定，预期寿命，献血，饮食，能力，肿瘤进展", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["治疗或手术", "种族", "依存性", "设备", "实验室检查", "睡眠", "特殊病人特征", "口腔相关", "诊断", "护理", "居住情况", "吸烟状况", "知情同意", "年龄", "怀孕相关", "过敏耐受", "器官组织状态", "药物", "读写能力", "教育情况", "锻炼", "酒精使用", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "数据可及性", "性取向", "风险评估", "健康群体", "受体状态", "成瘾行为", "参与其它试验", "疾病", "病例来源", "疾病分期", "残疾群体", "伦理审查", "性别", "研究者决定", "预期寿命", "献血", "饮食", "能力", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51423"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5. 近6个月内肝功能正常或升高不超过正常值上限两倍。\n类型选项：参与其它试验，症状(患者感受)，读写能力，受体状态，风险评估，药物，年龄，伦理审查，病例来源，性别，设备，研究者决定，饮食，能力，数据可及性，锻炼，酒精使用，实验室检查，器官组织状态，居住情况\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["参与其它试验", "症状(患者感受)", "读写能力", "受体状态", "风险评估", "药物", "年龄", "伦理审查", "病例来源", "性别", "设备", "研究者决定", "饮食", "能力", "数据可及性", "锻炼", "酒精使用", "实验室检查", "器官组织状态", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89201"}
{"input": "2. 在我院接受心胸外科手术治疗；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，实验室检查，酒精使用，睡眠，肿瘤进展，口腔相关，教育情况，体征(医生检测），吸烟状况，特殊病人特征，疾病，年龄，数据可及性，依存性，护理，症状(患者感受)，受体状态，设备，性取向，健康群体，怀孕相关，器官组织状态，残疾群体，治疗或手术，过敏耐受，性别，参与其它试验，伦理审查，药物，疾病分期，锻炼，风险评估，成瘾行为，献血，知情同意，种族，诊断", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["能力", "实验室检查", "酒精使用", "睡眠", "肿瘤进展", "口腔相关", "教育情况", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "特殊病人特征", "疾病", "年龄", "数据可及性", "依存性", "护理", "症状(患者感受)", "受体状态", "设备", "性取向", "健康群体", "怀孕相关", "器官组织状态", "残疾群体", "治疗或手术", "过敏耐受", "性别", "参与其它试验", "伦理审查", "药物", "疾病分期", "锻炼", "风险评估", "成瘾行为", "献血", "知情同意", "种族", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47072"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4. 患者经评估后认定能够进行运动测试\n选项：过敏耐受，口腔相关，残疾群体，吸烟状况，能力，实验室检查，肿瘤进展，护理，特殊病人特征，预期寿命，病例来源，年龄，性别，种族，治疗或手术，症状(患者感受)，读写能力，诊断，数据可及性，睡眠，研究者决定，设备，献血，居住情况\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["过敏耐受", "口腔相关", "残疾群体", "吸烟状况", "能力", "实验室检查", "肿瘤进展", "护理", "特殊病人特征", "预期寿命", "病例来源", "年龄", "性别", "种族", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "读写能力", "诊断", "数据可及性", "睡眠", "研究者决定", "设备", "献血", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93045"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3）不服从用药指导者。\n选项：年龄，怀孕相关，治疗或手术，酒精使用，锻炼，过敏耐受，依存性，能力，献血\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["年龄", "怀孕相关", "治疗或手术", "酒精使用", "锻炼", "过敏耐受", "依存性", "能力", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107945"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）无合并其他主要部位外伤；\n类型选项：读写能力，伦理审查，数据可及性，成瘾行为，研究者决定，体征(医生检测），诊断，预期寿命，受体状态，疾病，实验室检查，健康群体，特殊病人特征，饮食，药物，治疗或手术，吸烟状况，教育情况，酒精使用，年龄，病例来源，种族，性别，能力，器官组织状态，口腔相关，风险评估，肿瘤进展，依存性，献血，知情同意，参与其它试验，睡眠，锻炼，居住情况，护理，怀孕相关，疾病分期，残疾群体，性取向，设备\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["读写能力", "伦理审查", "数据可及性", "成瘾行为", "研究者决定", "体征(医生检测）", "诊断", "预期寿命", "受体状态", "疾病", "实验室检查", "健康群体", "特殊病人特征", "饮食", "药物", "治疗或手术", "吸烟状况", "教育情况", "酒精使用", "年龄", "病例来源", "种族", "性别", "能力", "器官组织状态", "口腔相关", "风险评估", "肿瘤进展", "依存性", "献血", "知情同意", "参与其它试验", "睡眠", "锻炼", "居住情况", "护理", "怀孕相关", "疾病分期", "残疾群体", "性取向", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9831"}
{"input": "请问是什么类型？\n4）意识清楚，可明确回答问题或者身边存在可以代为回答的照顾者；\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，能力，诊断，设备，吸烟状况，口腔相关，读写能力，受体状态，症状(患者感受)，健康群体，依存性，体征(医生检测），研究者决定，病例来源，性别，肿瘤进展，性取向，疾病分期，饮食，治疗或手术，怀孕相关，风险评估，药物，伦理审查，疾病\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["过敏耐受", "能力", "诊断", "设备", "吸烟状况", "口腔相关", "读写能力", "受体状态", "症状(患者感受)", "健康群体", "依存性", "体征(医生检测）", "研究者决定", "病例来源", "性别", "肿瘤进展", "性取向", "疾病分期", "饮食", "治疗或手术", "怀孕相关", "风险评估", "药物", "伦理审查", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40754"}
{"input": "请问是什么类型？\n1. 6个上前牙均为活髓牙;\n临床试验筛选标准选项：药物，参与其它试验，数据可及性，口腔相关，性别，饮食，诊断，肿瘤进展，怀孕相关，病例来源，能力，研究者决定，健康群体，体征(医生检测），症状(患者感受)，伦理审查，预期寿命，器官组织状态，种族，疾病，性取向，实验室检查，知情同意，依存性，教育情况，设备，残疾群体，酒精使用\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["药物", "参与其它试验", "数据可及性", "口腔相关", "性别", "饮食", "诊断", "肿瘤进展", "怀孕相关", "病例来源", "能力", "研究者决定", "健康群体", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "伦理审查", "预期寿命", "器官组织状态", "种族", "疾病", "性取向", "实验室检查", "知情同意", "依存性", "教育情况", "设备", "残疾群体", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4109"}
{"input": "3.医师估计预期寿命大于6个月患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，参与其它试验，设备，受体状态，药物，预期寿命，疾病分期，读写能力，疾病，献血，教育情况，锻炼，睡眠", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["成瘾行为", "参与其它试验", "设备", "受体状态", "药物", "预期寿命", "疾病分期", "读写能力", "疾病", "献血", "教育情况", "锻炼", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17793"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（12）吸毒及长期酗酒者；\n类型选项：研究者决定，实验室检查，成瘾行为，器官组织状态，数据可及性，残疾群体，设备，体征(医生检测），药物，疾病", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["研究者决定", "实验室检查", "成瘾行为", "器官组织状态", "数据可及性", "残疾群体", "设备", "体征(医生检测）", "药物", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97016"}
{"input": "（2）精神或躯体上的残疾患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），残疾群体，知情同意，设备，肿瘤进展，性别，研究者决定，锻炼，酒精使用，诊断，器官组织状态，实验室检查，种族，怀孕相关，居住情况，预期寿命，参与其它试验，睡眠，吸烟状况，受体状态，药物，读写能力，年龄", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "残疾群体", "知情同意", "设备", "肿瘤进展", "性别", "研究者决定", "锻炼", "酒精使用", "诊断", "器官组织状态", "实验室检查", "种族", "怀孕相关", "居住情况", "预期寿命", "参与其它试验", "睡眠", "吸烟状况", "受体状态", "药物", "读写能力", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65058"}
{"input": "请问是什么类型？\n4)神志不清楚；\n临床试验筛选标准选项：性取向，居住情况，护理，依存性，年龄，睡眠，肿瘤进展，实验室检查，种族，酒精使用，疾病，受体状态，特殊病人特征，献血，过敏耐受，饮食，知情同意，口腔相关，成瘾行为，病例来源，体征(医生检测），治疗或手术，症状(患者感受)，疾病分期，伦理审查，器官组织状态，药物，锻炼，研究者决定，设备，吸烟状况，诊断，读写能力\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["性取向", "居住情况", "护理", "依存性", "年龄", "睡眠", "肿瘤进展", "实验室检查", "种族", "酒精使用", "疾病", "受体状态", "特殊病人特征", "献血", "过敏耐受", "饮食", "知情同意", "口腔相关", "成瘾行为", "病例来源", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "疾病分期", "伦理审查", "器官组织状态", "药物", "锻炼", "研究者决定", "设备", "吸烟状况", "诊断", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11074"}
{"input": "(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，年龄，知情同意，伦理审查，献血", "target": "献血", "answer_choices": ["锻炼", "年龄", "知情同意", "伦理审查", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108107"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.2.2.3 严重心肝肾等脏器功能损害未纠正患者；\n临床试验筛选标准选项：诊断，病例来源，伦理审查，怀孕相关，知情同意，设备，能力，读写能力，症状(患者感受)，种族，器官组织状态，教育情况，研究者决定，参与其它试验，献血，肿瘤进展，护理，数据可及性，残疾群体，过敏耐受，实验室检查，饮食，治疗或手术，疾病分期，酒精使用，受体状态，锻炼，健康群体，居住情况，年龄，成瘾行为，口腔相关，预期寿命\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["诊断", "病例来源", "伦理审查", "怀孕相关", "知情同意", "设备", "能力", "读写能力", "症状(患者感受)", "种族", "器官组织状态", "教育情况", "研究者决定", "参与其它试验", "献血", "肿瘤进展", "护理", "数据可及性", "残疾群体", "过敏耐受", "实验室检查", "饮食", "治疗或手术", "疾病分期", "酒精使用", "受体状态", "锻炼", "健康群体", "居住情况", "年龄", "成瘾行为", "口腔相关", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89689"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6. 不吸烟；\n选项：怀孕相关，特殊病人特征，酒精使用，参与其它试验，诊断，居住情况，献血，锻炼，风险评估，吸烟状况，睡眠，护理，能力，数据可及性，口腔相关，读写能力，预期寿命，疾病分期，药物，饮食，实验室检查，研究者决定，伦理审查，知情同意，设备，性取向，残疾群体，受体状态，种族\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["怀孕相关", "特殊病人特征", "酒精使用", "参与其它试验", "诊断", "居住情况", "献血", "锻炼", "风险评估", "吸烟状况", "睡眠", "护理", "能力", "数据可及性", "口腔相关", "读写能力", "预期寿命", "疾病分期", "药物", "饮食", "实验室检查", "研究者决定", "伦理审查", "知情同意", "设备", "性取向", "残疾群体", "受体状态", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14645"}
{"input": "1.在社区卫生服务站注册的高血压患者;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，能力，成瘾行为，病例来源，实验室检查，数据可及性\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "能力", "成瘾行为", "病例来源", "实验室检查", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71208"}
{"input": "请问是什么类型？\n7. 食管测压证实有食管运动功能障碍\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，实验室检查，残疾群体，研究者决定，依存性，疾病分期，数据可及性，酒精使用，器官组织状态，饮食，疾病，读写能力，成瘾行为，种族，伦理审查，献血，设备，预期寿命，年龄，诊断，治疗或手术，健康群体，性别，睡眠，居住情况，能力，肿瘤进展，症状(患者感受)，性取向，病例来源，风险评估，参与其它试验，体征(医生检测），吸烟状况，护理，知情同意，特殊病人特征", "target": "诊断", "answer_choices": ["口腔相关", "实验室检查", "残疾群体", "研究者决定", "依存性", "疾病分期", "数据可及性", "酒精使用", "器官组织状态", "饮食", "疾病", "读写能力", "成瘾行为", "种族", "伦理审查", "献血", "设备", "预期寿命", "年龄", "诊断", "治疗或手术", "健康群体", "性别", "睡眠", "居住情况", "能力", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "性取向", "病例来源", "风险评估", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "护理", "知情同意", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37814"}
{"input": "②已诊断为抑郁症者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，能力，肿瘤进展，健康群体，参与其它试验，种族，风险评估，饮食，受体状态，居住情况，锻炼，诊断", "target": "诊断", "answer_choices": ["设备", "能力", "肿瘤进展", "健康群体", "参与其它试验", "种族", "风险评估", "饮食", "受体状态", "居住情况", "锻炼", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34227"}
{"input": "2. 预计机械通气时间≥48h；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，症状(患者感受)，病例来源，过敏耐受，诊断，护理，居住情况，研究者决定，残疾群体，受体状态，风险评估，饮食，怀孕相关，酒精使用，性别，器官组织状态，体征(医生检测），成瘾行为，实验室检查，知情同意，依存性，疾病分期，锻炼，肿瘤进展，疾病，药物，献血，特殊病人特征，睡眠，性取向，参与其它试验，设备，治疗或手术，伦理审查，读写能力，年龄\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["数据可及性", "症状(患者感受)", "病例来源", "过敏耐受", "诊断", "护理", "居住情况", "研究者决定", "残疾群体", "受体状态", "风险评估", "饮食", "怀孕相关", "酒精使用", "性别", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "实验室检查", "知情同意", "依存性", "疾病分期", "锻炼", "肿瘤进展", "疾病", "药物", "献血", "特殊病人特征", "睡眠", "性取向", "参与其它试验", "设备", "治疗或手术", "伦理审查", "读写能力", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74237"}
{"input": "（5）全身状况差；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，知情同意，药物，口腔相关，肿瘤进展，实验室检查，体征(医生检测），读写能力，数据可及性，特殊病人特征，伦理审查，设备，吸烟状况，疾病分期，酒精使用，饮食，受体状态，诊断，能力，教育情况，年龄，依存性，护理，怀孕相关，治疗或手术，研究者决定，过敏耐受，性取向，健康群体，锻炼，症状(患者感受)，残疾群体，睡眠，预期寿命，成瘾行为", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["参与其它试验", "知情同意", "药物", "口腔相关", "肿瘤进展", "实验室检查", "体征(医生检测）", "读写能力", "数据可及性", "特殊病人特征", "伦理审查", "设备", "吸烟状况", "疾病分期", "酒精使用", "饮食", "受体状态", "诊断", "能力", "教育情况", "年龄", "依存性", "护理", "怀孕相关", "治疗或手术", "研究者决定", "过敏耐受", "性取向", "健康群体", "锻炼", "症状(患者感受)", "残疾群体", "睡眠", "预期寿命", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81813"}
{"input": "（2）对照组患儿在治疗期间使用过抗生素者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，酒精使用，成瘾行为，数据可及性，受体状态，献血，依存性，教育情况，护理，饮食，种族，过敏耐受，睡眠，性取向，残疾群体，器官组织状态，吸烟状况，疾病分期，疾病，健康群体，伦理审查，年龄，病例来源，读写能力，肿瘤进展，锻炼，体征(医生检测），治疗或手术，参与其它试验，性别，知情同意，预期寿命，居住情况，能力，诊断，药物，设备，口腔相关，实验室检查，怀孕相关，特殊病人特征，症状(患者感受)，研究者决定\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["风险评估", "酒精使用", "成瘾行为", "数据可及性", "受体状态", "献血", "依存性", "教育情况", "护理", "饮食", "种族", "过敏耐受", "睡眠", "性取向", "残疾群体", "器官组织状态", "吸烟状况", "疾病分期", "疾病", "健康群体", "伦理审查", "年龄", "病例来源", "读写能力", "肿瘤进展", "锻炼", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "参与其它试验", "性别", "知情同意", "预期寿命", "居住情况", "能力", "诊断", "药物", "设备", "口腔相关", "实验室检查", "怀孕相关", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30848"}
{"input": "请问是什么类型？\n3）白细胞计数小于2×109/L，血小板计数小于75×109/L\n临床试验筛选标准选项：健康群体，依存性，预期寿命，实验室检查，过敏耐受，残疾群体，特殊病人特征，吸烟状况，怀孕相关，成瘾行为，器官组织状态，能力，年龄，种族，性取向，性别，疾病分期，伦理审查，体征(医生检测），献血，症状(患者感受)，口腔相关\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["健康群体", "依存性", "预期寿命", "实验室检查", "过敏耐受", "残疾群体", "特殊病人特征", "吸烟状况", "怀孕相关", "成瘾行为", "器官组织状态", "能力", "年龄", "种族", "性取向", "性别", "疾病分期", "伦理审查", "体征(医生检测）", "献血", "症状(患者感受)", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88259"}
{"input": "f.肝肾功能正常\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，特殊病人特征，教育情况，预期寿命，口腔相关，吸烟状况，依存性，性别，风险评估，年龄，献血，成瘾行为，护理，病例来源，锻炼，饮食，健康群体，体征(医生检测），酒精使用，种族，治疗或手术，参与其它试验，怀孕相关，器官组织状态，诊断，肿瘤进展，受体状态，性取向，居住情况，疾病分期，数据可及性，睡眠，研究者决定，伦理审查，实验室检查，疾病，症状(患者感受)\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["知情同意", "特殊病人特征", "教育情况", "预期寿命", "口腔相关", "吸烟状况", "依存性", "性别", "风险评估", "年龄", "献血", "成瘾行为", "护理", "病例来源", "锻炼", "饮食", "健康群体", "体征(医生检测）", "酒精使用", "种族", "治疗或手术", "参与其它试验", "怀孕相关", "器官组织状态", "诊断", "肿瘤进展", "受体状态", "性取向", "居住情况", "疾病分期", "数据可及性", "睡眠", "研究者决定", "伦理审查", "实验室检查", "疾病", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6603"}
{"input": "（4）打算怀孕/哺乳期/怀孕的妇女；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，知情同意，受体状态，睡眠，饮食，肿瘤进展，残疾群体，设备，疾病分期，伦理审查，体征(医生检测），健康群体，成瘾行为，居住情况，治疗或手术，怀孕相关，年龄，特殊病人特征，依存性，症状(患者感受)，研究者决定，锻炼，吸烟状况，风险评估，病例来源，读写能力，酒精使用，药物，性别，预期寿命，能力，种族，实验室检查，疾病，教育情况，数据可及性，性取向，护理，口腔相关，参与其它试验，献血，器官组织状态\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["过敏耐受", "知情同意", "受体状态", "睡眠", "饮食", "肿瘤进展", "残疾群体", "设备", "疾病分期", "伦理审查", "体征(医生检测）", "健康群体", "成瘾行为", "居住情况", "治疗或手术", "怀孕相关", "年龄", "特殊病人特征", "依存性", "症状(患者感受)", "研究者决定", "锻炼", "吸烟状况", "风险评估", "病例来源", "读写能力", "酒精使用", "药物", "性别", "预期寿命", "能力", "种族", "实验室检查", "疾病", "教育情况", "数据可及性", "性取向", "护理", "口腔相关", "参与其它试验", "献血", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50192"}
{"input": "（8）精神上或法律上的残疾患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，年龄，能力，疾病分期，护理，诊断，教育情况，设备，知情同意，性别，器官组织状态，性取向，受体状态，参与其它试验，怀孕相关，残疾群体，病例来源，药物，预期寿命，睡眠，居住情况，口腔相关，症状(患者感受)，成瘾行为，体征(医生检测），实验室检查，健康群体，吸烟状况，依存性，疾病，种族，饮食，锻炼，治疗或手术，献血，过敏耐受，风险评估，伦理审查，特殊病人特征，肿瘤进展，研究者决定\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["数据可及性", "年龄", "能力", "疾病分期", "护理", "诊断", "教育情况", "设备", "知情同意", "性别", "器官组织状态", "性取向", "受体状态", "参与其它试验", "怀孕相关", "残疾群体", "病例来源", "药物", "预期寿命", "睡眠", "居住情况", "口腔相关", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "实验室检查", "健康群体", "吸烟状况", "依存性", "疾病", "种族", "饮食", "锻炼", "治疗或手术", "献血", "过敏耐受", "风险评估", "伦理审查", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36547"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.经健康体检合格的正常人,无心、肝、肺、肾等重要脏器疾患,肝、肾功能试验正常。\n选项：性取向，症状(患者感受)，能力，知情同意，药物，献血，病例来源，风险评估，吸烟状况，体征(医生检测），依存性，护理，特殊病人特征，种族，研究者决定，残疾群体，数据可及性，器官组织状态，疾病分期，过敏耐受，预期寿命，健康群体，教育情况，性别", "target": "健康群体", "answer_choices": ["性取向", "症状(患者感受)", "能力", "知情同意", "药物", "献血", "病例来源", "风险评估", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "依存性", "护理", "特殊病人特征", "种族", "研究者决定", "残疾群体", "数据可及性", "器官组织状态", "疾病分期", "过敏耐受", "预期寿命", "健康群体", "教育情况", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14950"}
{"input": "10)精神紧张,难以配合\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，预期寿命，锻炼，药物，风险评估，残疾群体，献血，护理，怀孕相关，性取向，症状(患者感受)，受体状态，器官组织状态，读写能力，研究者决定，知情同意，伦理审查，依存性，成瘾行为，设备，教育情况，酒精使用，肿瘤进展，吸烟状况，体征(医生检测），过敏耐受，疾病，病例来源，疾病分期", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["特殊病人特征", "预期寿命", "锻炼", "药物", "风险评估", "残疾群体", "献血", "护理", "怀孕相关", "性取向", "症状(患者感受)", "受体状态", "器官组织状态", "读写能力", "研究者决定", "知情同意", "伦理审查", "依存性", "成瘾行为", "设备", "教育情况", "酒精使用", "肿瘤进展", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "疾病", "病例来源", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68483"}
{"input": "符合第一次临床研究分析结果中3项症状纳入标准中任意一项者：（1）小便清长、自汗、盗汗、脉沉、恶寒、口渴（有两项同时出现即可）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，器官组织状态，献血，睡眠，性取向，依存性，症状(患者感受)，酒精使用，数据可及性，疾病分期，吸烟状况，特殊病人特征，怀孕相关，健康群体，疾病，护理\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["风险评估", "器官组织状态", "献血", "睡眠", "性取向", "依存性", "症状(患者感受)", "酒精使用", "数据可及性", "疾病分期", "吸烟状况", "特殊病人特征", "怀孕相关", "健康群体", "疾病", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39488"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n怀孕或哺乳期妇女；\n类型选项：锻炼，读写能力，症状(患者感受)，研究者决定，居住情况，药物，健康群体，过敏耐受，献血，依存性，知情同意，数据可及性，疾病分期，参与其它试验，病例来源，酒精使用，口腔相关，护理，性取向，吸烟状况，残疾群体，怀孕相关，器官组织状态，诊断，能力，实验室检查，教育情况，成瘾行为，设备，治疗或手术，年龄，种族，受体状态，特殊病人特征，伦理审查，风险评估，饮食", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["锻炼", "读写能力", "症状(患者感受)", "研究者决定", "居住情况", "药物", "健康群体", "过敏耐受", "献血", "依存性", "知情同意", "数据可及性", "疾病分期", "参与其它试验", "病例来源", "酒精使用", "口腔相关", "护理", "性取向", "吸烟状况", "残疾群体", "怀孕相关", "器官组织状态", "诊断", "能力", "实验室检查", "教育情况", "成瘾行为", "设备", "治疗或手术", "年龄", "种族", "受体状态", "特殊病人特征", "伦理审查", "风险评估", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43271"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.小学以上文化程度，能理解量表的内容\n类型选项：诊断，受体状态，肿瘤进展，健康群体，病例来源，睡眠，体征(医生检测），风险评估，口腔相关，治疗或手术，教育情况，药物，锻炼，知情同意，疾病分期，伦理审查，成瘾行为，研究者决定，实验室检查，饮食，症状(患者感受)，种族，依存性，器官组织状态，居住情况，设备，参与其它试验，预期寿命，性取向，怀孕相关，能力，献血，残疾群体\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["诊断", "受体状态", "肿瘤进展", "健康群体", "病例来源", "睡眠", "体征(医生检测）", "风险评估", "口腔相关", "治疗或手术", "教育情况", "药物", "锻炼", "知情同意", "疾病分期", "伦理审查", "成瘾行为", "研究者决定", "实验室检查", "饮食", "症状(患者感受)", "种族", "依存性", "器官组织状态", "居住情况", "设备", "参与其它试验", "预期寿命", "性取向", "怀孕相关", "能力", "献血", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67431"}
{"input": "(1)处于活动期的牙周病患者或有严重牙龈退缩者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），疾病分期，饮食，居住情况，酒精使用，数据可及性，残疾群体，诊断，器官组织状态，献血，病例来源，实验室检查，吸烟状况，研究者决定，特殊病人特征，设备，种族，依存性，性取向，药物，受体状态，年龄，锻炼，成瘾行为，疾病，护理，过敏耐受，伦理审查，参与其它试验，健康群体\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "疾病分期", "饮食", "居住情况", "酒精使用", "数据可及性", "残疾群体", "诊断", "器官组织状态", "献血", "病例来源", "实验室检查", "吸烟状况", "研究者决定", "特殊病人特征", "设备", "种族", "依存性", "性取向", "药物", "受体状态", "年龄", "锻炼", "成瘾行为", "疾病", "护理", "过敏耐受", "伦理审查", "参与其它试验", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67862"}
{"input": "6. 孕妇及哺乳期妇女；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，设备，饮食，性取向，疾病，风险评估，口腔相关，过敏耐受，锻炼，特殊病人特征，能力，数据可及性，研究者决定，症状(患者感受)，居住情况，依存性，实验室检查，药物，睡眠，怀孕相关，性别，肿瘤进展，治疗或手术，体征(医生检测），知情同意，献血，健康群体\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["伦理审查", "设备", "饮食", "性取向", "疾病", "风险评估", "口腔相关", "过敏耐受", "锻炼", "特殊病人特征", "能力", "数据可及性", "研究者决定", "症状(患者感受)", "居住情况", "依存性", "实验室检查", "药物", "睡眠", "怀孕相关", "性别", "肿瘤进展", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "知情同意", "献血", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85347"}
{"input": "自报有男男同性行为。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，成瘾行为，怀孕相关，病例来源，教育情况，研究者决定，年龄，酒精使用，知情同意，药物，过敏耐受，风险评估，残疾群体，读写能力，睡眠，饮食，数据可及性，受体状态，实验室检查，治疗或手术，疾病，症状(患者感受)，诊断，性取向，献血，性别，能力，器官组织状态\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["依存性", "成瘾行为", "怀孕相关", "病例来源", "教育情况", "研究者决定", "年龄", "酒精使用", "知情同意", "药物", "过敏耐受", "风险评估", "残疾群体", "读写能力", "睡眠", "饮食", "数据可及性", "受体状态", "实验室检查", "治疗或手术", "疾病", "症状(患者感受)", "诊断", "性取向", "献血", "性别", "能力", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114768"}
{"input": "请问是什么类型？\n2、患者必须为具有可测量病灶的IIIB/ IV的非小细胞肺癌，有骨转移的患者除外\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，症状(患者感受)，种族，受体状态，预期寿命，疾病分期，体征(医生检测），诊断，残疾群体，伦理审查，数据可及性，过敏耐受，年龄，性别，献血，口腔相关，酒精使用，成瘾行为，居住情况，教育情况，读写能力，能力，性取向，锻炼，肿瘤进展，风险评估，健康群体\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["吸烟状况", "症状(患者感受)", "种族", "受体状态", "预期寿命", "疾病分期", "体征(医生检测）", "诊断", "残疾群体", "伦理审查", "数据可及性", "过敏耐受", "年龄", "性别", "献血", "口腔相关", "酒精使用", "成瘾行为", "居住情况", "教育情况", "读写能力", "能力", "性取向", "锻炼", "肿瘤进展", "风险评估", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39474"}
{"input": "4、运动水平：受伤前有规律参加运动。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，治疗或手术，献血，预期寿命，饮食，酒精使用，设备，疾病分期，怀孕相关，数据可及性，参与其它试验，过敏耐受，诊断，特殊病人特征，护理，吸烟状况，年龄，健康群体，伦理审查，研究者决定，残疾群体，实验室检查，体征(医生检测），病例来源，读写能力，药物，锻炼，性别，症状(患者感受)，知情同意，种族，口腔相关，成瘾行为，肿瘤进展，性取向，器官组织状态，受体状态\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["能力", "治疗或手术", "献血", "预期寿命", "饮食", "酒精使用", "设备", "疾病分期", "怀孕相关", "数据可及性", "参与其它试验", "过敏耐受", "诊断", "特殊病人特征", "护理", "吸烟状况", "年龄", "健康群体", "伦理审查", "研究者决定", "残疾群体", "实验室检查", "体征(医生检测）", "病例来源", "读写能力", "药物", "锻炼", "性别", "症状(患者感受)", "知情同意", "种族", "口腔相关", "成瘾行为", "肿瘤进展", "性取向", "器官组织状态", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45158"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）自然绝经两年以上女性；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，实验室检查，年龄，参与其它试验，睡眠，口腔相关，献血", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["居住情况", "实验室检查", "年龄", "参与其它试验", "睡眠", "口腔相关", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70289"}
{"input": "①因消化不良症状于我院行胃镜检查患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，居住情况，知情同意，能力，器官组织状态，吸烟状况，饮食，成瘾行为，预期寿命，数据可及性，伦理审查，风险评估，症状(患者感受)，怀孕相关，教育情况，残疾群体，受体状态，睡眠，献血，治疗或手术，过敏耐受，特殊病人特征，诊断，体征(医生检测），性取向，疾病分期，研究者决定，健康群体，依存性，药物，年龄，病例来源，锻炼，酒精使用，护理，设备，种族\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["参与其它试验", "居住情况", "知情同意", "能力", "器官组织状态", "吸烟状况", "饮食", "成瘾行为", "预期寿命", "数据可及性", "伦理审查", "风险评估", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "教育情况", "残疾群体", "受体状态", "睡眠", "献血", "治疗或手术", "过敏耐受", "特殊病人特征", "诊断", "体征(医生检测）", "性取向", "疾病分期", "研究者决定", "健康群体", "依存性", "药物", "年龄", "病例来源", "锻炼", "酒精使用", "护理", "设备", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36978"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4. 糖尿病患者符合条件者可入选，但如果正进行二甲双胍、噻唑烷二酮类、胰岛素或磺酰脲类药物治疗者需排除。\n选项：药物，种族，研究者决定，特殊病人特征，酒精使用，残疾群体\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["药物", "种族", "研究者决定", "特殊病人特征", "酒精使用", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82770"}
{"input": "请问是什么类型？\n9) 经询问，每周饮用超过28单位的酒精（ 1单位 =285ml啤酒或25ml烈酒或1玻璃杯葡萄酒），或在接受试验药物之前48小时内及试验研究期间内有饮酒者，或在接受试药物前24小时内血液酒精检测为阳性者；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，残疾群体，设备，器官组织状态，实验室检查，献血，教育情况，吸烟状况，治疗或手术，药物，性取向，过敏耐受，性别，病例来源，数据可及性，怀孕相关，健康群体，年龄，肿瘤进展，饮食，酒精使用，锻炼，能力，症状(患者感受)，特殊病人特征，睡眠，参与其它试验，风险评估，体征(医生检测），知情同意，疾病分期，诊断，居住情况，成瘾行为，依存性，读写能力，护理，受体状态，疾病\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["研究者决定", "残疾群体", "设备", "器官组织状态", "实验室检查", "献血", "教育情况", "吸烟状况", "治疗或手术", "药物", "性取向", "过敏耐受", "性别", "病例来源", "数据可及性", "怀孕相关", "健康群体", "年龄", "肿瘤进展", "饮食", "酒精使用", "锻炼", "能力", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "睡眠", "参与其它试验", "风险评估", "体征(医生检测）", "知情同意", "疾病分期", "诊断", "居住情况", "成瘾行为", "依存性", "读写能力", "护理", "受体状态", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24904"}
{"input": "5.骨髓、肝、肾、心、肺机能正常；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，风险评估，怀孕相关，睡眠，健康群体，体征(医生检测），能力，伦理审查，教育情况，读写能力，酒精使用，依存性，献血，吸烟状况，疾病分期，肿瘤进展，特殊病人特征，性取向，性别，实验室检查，预期寿命，年龄，饮食，疾病，器官组织状态，症状(患者感受)，种族，数据可及性，护理，口腔相关，残疾群体，治疗或手术，受体状态，药物，锻炼，设备\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["居住情况", "风险评估", "怀孕相关", "睡眠", "健康群体", "体征(医生检测）", "能力", "伦理审查", "教育情况", "读写能力", "酒精使用", "依存性", "献血", "吸烟状况", "疾病分期", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "性取向", "性别", "实验室检查", "预期寿命", "年龄", "饮食", "疾病", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "种族", "数据可及性", "护理", "口腔相关", "残疾群体", "治疗或手术", "受体状态", "药物", "锻炼", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28992"}
{"input": "4.PCI/CABG术后;起搏器术后；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，口腔相关，参与其它试验，献血，症状(患者感受)，锻炼，疾病，肿瘤进展，年龄，知情同意，数据可及性，居住情况，读写能力，器官组织状态，怀孕相关，设备，依存性，伦理审查，吸烟状况，治疗或手术，受体状态，性别，睡眠，性取向，疾病分期，特殊病人特征，体征(医生检测），研究者决定，风险评估，能力，预期寿命\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["饮食", "口腔相关", "参与其它试验", "献血", "症状(患者感受)", "锻炼", "疾病", "肿瘤进展", "年龄", "知情同意", "数据可及性", "居住情况", "读写能力", "器官组织状态", "怀孕相关", "设备", "依存性", "伦理审查", "吸烟状况", "治疗或手术", "受体状态", "性别", "睡眠", "性取向", "疾病分期", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "研究者决定", "风险评估", "能力", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72218"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、伴心、脑、肺等重要器官功能严重异常者。\n类型选项：性别，参与其它试验，药物，锻炼，年龄，饮食，设备，知情同意，过敏耐受，成瘾行为，伦理审查，酒精使用，症状(患者感受)，残疾群体，疾病分期，居住情况，治疗或手术，实验室检查，预期寿命，器官组织状态，数据可及性，疾病，特殊病人特征，睡眠，性取向，肿瘤进展，健康群体，怀孕相关，护理，献血，吸烟状况，依存性，诊断，教育情况，风险评估，口腔相关，受体状态，能力，病例来源", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["性别", "参与其它试验", "药物", "锻炼", "年龄", "饮食", "设备", "知情同意", "过敏耐受", "成瘾行为", "伦理审查", "酒精使用", "症状(患者感受)", "残疾群体", "疾病分期", "居住情况", "治疗或手术", "实验室检查", "预期寿命", "器官组织状态", "数据可及性", "疾病", "特殊病人特征", "睡眠", "性取向", "肿瘤进展", "健康群体", "怀孕相关", "护理", "献血", "吸烟状况", "依存性", "诊断", "教育情况", "风险评估", "口腔相关", "受体状态", "能力", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99596"}
{"input": "请问是什么类型？\n7)恶病质（近 1 月体重下降&gt;20%，白蛋白&lt;30g/L）\n临床试验筛选标准选项：风险评估，能力，吸烟状况，预期寿命，治疗或手术，体征(医生检测）\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["风险评估", "能力", "吸烟状况", "预期寿命", "治疗或手术", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111314"}
{"input": "10、ALT或AST＞1.5 N（N=正常值上限），Cr＞N者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，性别，知情同意，肿瘤进展，酒精使用，研究者决定，依存性，护理，受体状态，实验室检查，特殊病人特征，年龄，疾病分期，病例来源，伦理审查，种族，锻炼，疾病，数据可及性，怀孕相关，健康群体，器官组织状态，参与其它试验，残疾群体，风险评估，预期寿命，体征(医生检测），居住情况，饮食，诊断，症状(患者感受)，献血，口腔相关，教育情况，吸烟状况，药物，过敏耐受，能力，性取向，设备，治疗或手术，睡眠", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["读写能力", "性别", "知情同意", "肿瘤进展", "酒精使用", "研究者决定", "依存性", "护理", "受体状态", "实验室检查", "特殊病人特征", "年龄", "疾病分期", "病例来源", "伦理审查", "种族", "锻炼", "疾病", "数据可及性", "怀孕相关", "健康群体", "器官组织状态", "参与其它试验", "残疾群体", "风险评估", "预期寿命", "体征(医生检测）", "居住情况", "饮食", "诊断", "症状(患者感受)", "献血", "口腔相关", "教育情况", "吸烟状况", "药物", "过敏耐受", "能力", "性取向", "设备", "治疗或手术", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106127"}
{"input": "（2）健康成人组无其他基础疾病及神经系统疾病\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，居住情况\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["健康群体", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71332"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③患牙伴有牙根内／外吸收者；\n类型选项：性别，器官组织状态，残疾群体，研究者决定，参与其它试验，性取向，特殊病人特征，锻炼，吸烟状况，疾病分期，症状(患者感受)，诊断，饮食，种族，怀孕相关，预期寿命，睡眠，数据可及性，知情同意，疾病，健康群体，成瘾行为，药物，能力，口腔相关，居住情况，病例来源，伦理审查\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["性别", "器官组织状态", "残疾群体", "研究者决定", "参与其它试验", "性取向", "特殊病人特征", "锻炼", "吸烟状况", "疾病分期", "症状(患者感受)", "诊断", "饮食", "种族", "怀孕相关", "预期寿命", "睡眠", "数据可及性", "知情同意", "疾病", "健康群体", "成瘾行为", "药物", "能力", "口腔相关", "居住情况", "病例来源", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12811"}
{"input": "请问是什么类型？\n1)曾有眩晕症状，但行变位试验未引出眩晕症状者；\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，锻炼，症状(患者感受)\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["肿瘤进展", "锻炼", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110884"}
{"input": "请问是什么类型？\n拒绝心肺复苏（DNR）者；\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，诊断，锻炼，护理，症状(患者感受)，特殊病人特征，疾病分期，居住情况，残疾群体，风险评估，年龄，伦理审查，治疗或手术，受体状态，吸烟状况，健康群体，药物，实验室检查，酒精使用\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["器官组织状态", "诊断", "锻炼", "护理", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "疾病分期", "居住情况", "残疾群体", "风险评估", "年龄", "伦理审查", "治疗或手术", "受体状态", "吸烟状况", "健康群体", "药物", "实验室检查", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43144"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）中高危非肌层浸润性膀胱癌患者，具体包括:多发、复发、尿路上皮癌II-III级、肿瘤&gt;3cm、侵犯粘膜下层、原位癌者。\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），居住情况，能力，年龄，成瘾行为，种族，锻炼，风险评估，疾病分期，实验室检查，护理，伦理审查，残疾群体，肿瘤进展，依存性，数据可及性，知情同意，怀孕相关，药物，酒精使用，健康群体，预期寿命，器官组织状态，饮食，诊断，研究者决定，性取向，读写能力，献血，睡眠，参与其它试验，设备，受体状态，吸烟状况，过敏耐受，病例来源，疾病，治疗或手术，症状(患者感受)\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "居住情况", "能力", "年龄", "成瘾行为", "种族", "锻炼", "风险评估", "疾病分期", "实验室检查", "护理", "伦理审查", "残疾群体", "肿瘤进展", "依存性", "数据可及性", "知情同意", "怀孕相关", "药物", "酒精使用", "健康群体", "预期寿命", "器官组织状态", "饮食", "诊断", "研究者决定", "性取向", "读写能力", "献血", "睡眠", "参与其它试验", "设备", "受体状态", "吸烟状况", "过敏耐受", "病例来源", "疾病", "治疗或手术", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22204"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.沟通有障碍、不合作者。\n类型选项：诊断，风险评估，疾病分期，治疗或手术，残疾群体，疾病，体征(医生检测），酒精使用，症状(患者感受)，过敏耐受，读写能力，性别，健康群体，怀孕相关，肿瘤进展，数据可及性，病例来源，器官组织状态，年龄，种族，预期寿命，口腔相关，成瘾行为，参与其它试验，护理，居住情况，吸烟状况，性取向，药物，设备，饮食，教育情况", "target": "读写能力", "answer_choices": ["诊断", "风险评估", "疾病分期", "治疗或手术", "残疾群体", "疾病", "体征(医生检测）", "酒精使用", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "读写能力", "性别", "健康群体", "怀孕相关", "肿瘤进展", "数据可及性", "病例来源", "器官组织状态", "年龄", "种族", "预期寿命", "口腔相关", "成瘾行为", "参与其它试验", "护理", "居住情况", "吸烟状况", "性取向", "药物", "设备", "饮食", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24956"}
{"input": "3.不能很好配合术后言语康复训练的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，吸烟状况，性别，参与其它试验，种族，年龄，健康群体，肿瘤进展，饮食，设备，锻炼，能力，教育情况，性取向，疾病，受体状态，成瘾行为，依存性，怀孕相关，护理，研究者决定\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["实验室检查", "吸烟状况", "性别", "参与其它试验", "种族", "年龄", "健康群体", "肿瘤进展", "饮食", "设备", "锻炼", "能力", "教育情况", "性取向", "疾病", "受体状态", "成瘾行为", "依存性", "怀孕相关", "护理", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32413"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.呼吸机辅助呼吸；\n选项：知情同意，诊断，睡眠，治疗或手术，健康群体，疾病，护理，年龄，肿瘤进展，设备，数据可及性，教育情况，酒精使用，居住情况，饮食，预期寿命，症状(患者感受)，成瘾行为，研究者决定，参与其它试验，锻炼，体征(医生检测），口腔相关，受体状态", "target": "设备", "answer_choices": ["知情同意", "诊断", "睡眠", "治疗或手术", "健康群体", "疾病", "护理", "年龄", "肿瘤进展", "设备", "数据可及性", "教育情况", "酒精使用", "居住情况", "饮食", "预期寿命", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "研究者决定", "参与其它试验", "锻炼", "体征(医生检测）", "口腔相关", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75770"}
{"input": "2、对糖肽类、氨基糖苷类有既往过敏史者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，年龄，献血，护理，治疗或手术，受体状态，疾病分期，酒精使用，预期寿命，教育情况，过敏耐受，睡眠", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["能力", "年龄", "献血", "护理", "治疗或手术", "受体状态", "疾病分期", "酒精使用", "预期寿命", "教育情况", "过敏耐受", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64017"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n[6]高度过敏体质或有严重过敏史，尤其对IL-2过敏者；\n类型选项：性取向，疾病，过敏耐受，药物，献血，种族，治疗或手术，参与其它试验，成瘾行为，疾病分期，伦理审查，特殊病人特征", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["性取向", "疾病", "过敏耐受", "药物", "献血", "种族", "治疗或手术", "参与其它试验", "成瘾行为", "疾病分期", "伦理审查", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65031"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10.妊娠或计划2年内妊娠者\n类型选项：特殊病人特征，教育情况，受体状态，吸烟状况，研究者决定，治疗或手术，数据可及性，性别，体征(医生检测），参与其它试验，献血，年龄，伦理审查，性取向，怀孕相关，锻炼，实验室检查，口腔相关，健康群体，睡眠，护理，知情同意，诊断，过敏耐受，预期寿命，依存性，疾病，症状(患者感受)，风险评估，药物，居住情况，设备\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["特殊病人特征", "教育情况", "受体状态", "吸烟状况", "研究者决定", "治疗或手术", "数据可及性", "性别", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "献血", "年龄", "伦理审查", "性取向", "怀孕相关", "锻炼", "实验室检查", "口腔相关", "健康群体", "睡眠", "护理", "知情同意", "诊断", "过敏耐受", "预期寿命", "依存性", "疾病", "症状(患者感受)", "风险评估", "药物", "居住情况", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110891"}
{"input": "6. 没有固定性伴侣，无法保证治疗期间6次以上性生活者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，教育情况，伦理审查，药物，吸烟状况，种族，性取向，参与其它试验，读写能力，数据可及性，病例来源，口腔相关，症状(患者感受)，年龄，锻炼，饮食，研究者决定\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["预期寿命", "教育情况", "伦理审查", "药物", "吸烟状况", "种族", "性取向", "参与其它试验", "读写能力", "数据可及性", "病例来源", "口腔相关", "症状(患者感受)", "年龄", "锻炼", "饮食", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5963"}
{"input": "4)Ⅰb1期、Ⅰb2期、Ⅱa期，Ⅱb期宫颈癌患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，症状(患者感受)，预期寿命，实验室检查，器官组织状态，读写能力，参与其它试验，居住情况，设备，研究者决定，体征(医生检测），能力，依存性，疾病，诊断，知情同意，性取向，献血，残疾群体，锻炼，治疗或手术，肿瘤进展，教育情况，药物，病例来源，健康群体", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["伦理审查", "症状(患者感受)", "预期寿命", "实验室检查", "器官组织状态", "读写能力", "参与其它试验", "居住情况", "设备", "研究者决定", "体征(医生检测）", "能力", "依存性", "疾病", "诊断", "知情同意", "性取向", "献血", "残疾群体", "锻炼", "治疗或手术", "肿瘤进展", "教育情况", "药物", "病例来源", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110787"}
{"input": "请问是什么类型？\nb. 北京居民；\n临床试验筛选标准选项：年龄，成瘾行为，口腔相关，残疾群体，读写能力，疾病，参与其它试验，居住情况，器官组织状态，献血，实验室检查，怀孕相关，诊断，吸烟状况，护理，睡眠，性别，健康群体，种族，病例来源，设备，过敏耐受，体征(医生检测），研究者决定，肿瘤进展，预期寿命，药物，锻炼，受体状态", "target": "居住情况", "answer_choices": ["年龄", "成瘾行为", "口腔相关", "残疾群体", "读写能力", "疾病", "参与其它试验", "居住情况", "器官组织状态", "献血", "实验室检查", "怀孕相关", "诊断", "吸烟状况", "护理", "睡眠", "性别", "健康群体", "种族", "病例来源", "设备", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "研究者决定", "肿瘤进展", "预期寿命", "药物", "锻炼", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35874"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.获卵数≥5个。\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，口腔相关，治疗或手术，怀孕相关，成瘾行为，居住情况，过敏耐受，性别，饮食，特殊病人特征，预期寿命，病例来源，年龄，受体状态，残疾群体，伦理审查，设备，健康群体，酒精使用，诊断，疾病，参与其它试验，知情同意，依存性，药物，读写能力，体征(医生检测），肿瘤进展，护理，性取向，能力，症状(患者感受)，教育情况，器官组织状态，疾病分期\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["数据可及性", "口腔相关", "治疗或手术", "怀孕相关", "成瘾行为", "居住情况", "过敏耐受", "性别", "饮食", "特殊病人特征", "预期寿命", "病例来源", "年龄", "受体状态", "残疾群体", "伦理审查", "设备", "健康群体", "酒精使用", "诊断", "疾病", "参与其它试验", "知情同意", "依存性", "药物", "读写能力", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "护理", "性取向", "能力", "症状(患者感受)", "教育情况", "器官组织状态", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85859"}
{"input": "⑥ 能够配合面访或随访，提供相关信息并获得临床资料者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，参与其它试验，教育情况，病例来源，酒精使用，睡眠，疾病分期，知情同意，读写能力，体征(医生检测），成瘾行为，症状(患者感受)，能力，饮食，预期寿命，药物，疾病，风险评估，种族，锻炼，护理，过敏耐受，依存性，特殊病人特征，怀孕相关，性别，器官组织状态，性取向，肿瘤进展，设备，研究者决定，年龄，口腔相关，残疾群体，献血，诊断", "target": "依存性", "answer_choices": ["健康群体", "参与其它试验", "教育情况", "病例来源", "酒精使用", "睡眠", "疾病分期", "知情同意", "读写能力", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "能力", "饮食", "预期寿命", "药物", "疾病", "风险评估", "种族", "锻炼", "护理", "过敏耐受", "依存性", "特殊病人特征", "怀孕相关", "性别", "器官组织状态", "性取向", "肿瘤进展", "设备", "研究者决定", "年龄", "口腔相关", "残疾群体", "献血", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69827"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1）年龄大于18岁；\n选项：口腔相关，读写能力，预期寿命，药物，种族，疾病，能力，过敏耐受，实验室检查，设备，教育情况，性别，体征(医生检测），肿瘤进展，酒精使用，居住情况，受体状态，年龄，吸烟状况，依存性，器官组织状态，参与其它试验，疾病分期，性取向，睡眠，成瘾行为，护理，伦理审查，饮食，锻炼\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["口腔相关", "读写能力", "预期寿命", "药物", "种族", "疾病", "能力", "过敏耐受", "实验室检查", "设备", "教育情况", "性别", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "酒精使用", "居住情况", "受体状态", "年龄", "吸烟状况", "依存性", "器官组织状态", "参与其它试验", "疾病分期", "性取向", "睡眠", "成瘾行为", "护理", "伦理审查", "饮食", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103140"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）药物及∕或酒精滥用\n类型选项：设备，研究者决定，疾病，护理，风险评估，依存性，年龄，体征(医生检测），口腔相关，疾病分期，诊断，饮食，病例来源，症状(患者感受)，受体状态，成瘾行为，献血，器官组织状态，数据可及性，残疾群体，参与其它试验，怀孕相关，锻炼，睡眠，预期寿命\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["设备", "研究者决定", "疾病", "护理", "风险评估", "依存性", "年龄", "体征(医生检测）", "口腔相关", "疾病分期", "诊断", "饮食", "病例来源", "症状(患者感受)", "受体状态", "成瘾行为", "献血", "器官组织状态", "数据可及性", "残疾群体", "参与其它试验", "怀孕相关", "锻炼", "睡眠", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34751"}
{"input": "1、男性或女性\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，种族，护理，口腔相关，疾病，过敏耐受，预期寿命，诊断，疾病分期，风险评估，怀孕相关，吸烟状况，读写能力，年龄，特殊病人特征，教育情况，酒精使用，伦理审查，参与其它试验，器官组织状态，性别，睡眠，病例来源，依存性，数据可及性，能力，肿瘤进展，设备，症状(患者感受)\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["知情同意", "种族", "护理", "口腔相关", "疾病", "过敏耐受", "预期寿命", "诊断", "疾病分期", "风险评估", "怀孕相关", "吸烟状况", "读写能力", "年龄", "特殊病人特征", "教育情况", "酒精使用", "伦理审查", "参与其它试验", "器官组织状态", "性别", "睡眠", "病例来源", "依存性", "数据可及性", "能力", "肿瘤进展", "设备", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38117"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）男性或女性，性别不限\n选项：实验室检查，能力，性别，饮食，症状(患者感受)，口腔相关，数据可及性，吸烟状况，年龄，药物，预期寿命，依存性，疾病，护理，研究者决定，知情同意，特殊病人特征，健康群体，种族\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["实验室检查", "能力", "性别", "饮食", "症状(患者感受)", "口腔相关", "数据可及性", "吸烟状况", "年龄", "药物", "预期寿命", "依存性", "疾病", "护理", "研究者决定", "知情同意", "特殊病人特征", "健康群体", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11895"}
{"input": "请问是什么类型？\n(4) 日常工作强度过大或者强度无法控制\n临床试验筛选标准选项：锻炼，睡眠，献血，体征(医生检测），诊断，能力，年龄，成瘾行为，参与其它试验，教育情况，残疾群体，特殊病人特征，读写能力，怀孕相关，性别，器官组织状态，症状(患者感受)，实验室检查，疾病分期，种族，数据可及性，吸烟状况，研究者决定\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["锻炼", "睡眠", "献血", "体征(医生检测）", "诊断", "能力", "年龄", "成瘾行为", "参与其它试验", "教育情况", "残疾群体", "特殊病人特征", "读写能力", "怀孕相关", "性别", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "实验室检查", "疾病分期", "种族", "数据可及性", "吸烟状况", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44924"}
{"input": "3. 中国大陆常驻居民；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，护理，伦理审查，居住情况，读写能力\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["成瘾行为", "护理", "伦理审查", "居住情况", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50317"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3)沟通障碍；\n选项：器官组织状态，读写能力，疾病分期\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["器官组织状态", "读写能力", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50115"}
{"input": "7、有或无瞳孔缘色素膜外翻。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，献血，教育情况，病例来源，知情同意，年龄，性别，锻炼，成瘾行为，肿瘤进展，酒精使用，饮食，药物，预期寿命，受体状态，种族，睡眠，疾病分期，读写能力，参与其它试验，伦理审查，性取向，怀孕相关，研究者决定，风险评估，残疾群体，吸烟状况，治疗或手术，实验室检查，疾病，过敏耐受，数据可及性，口腔相关，特殊病人特征，体征(医生检测），器官组织状态，健康群体，护理，居住情况，症状(患者感受)\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["设备", "献血", "教育情况", "病例来源", "知情同意", "年龄", "性别", "锻炼", "成瘾行为", "肿瘤进展", "酒精使用", "饮食", "药物", "预期寿命", "受体状态", "种族", "睡眠", "疾病分期", "读写能力", "参与其它试验", "伦理审查", "性取向", "怀孕相关", "研究者决定", "风险评估", "残疾群体", "吸烟状况", "治疗或手术", "实验室检查", "疾病", "过敏耐受", "数据可及性", "口腔相关", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "健康群体", "护理", "居住情况", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102808"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、在山东省阳谷县闫楼镇已长期居住≥1年。\n类型选项：设备，教育情况，口腔相关，献血，性取向，受体状态，读写能力，病例来源，体征(医生检测），饮食，种族，症状(患者感受)，锻炼，残疾群体，护理，居住情况，研究者决定，性别，器官组织状态，依存性，怀孕相关，药物，风险评估，诊断，过敏耐受，数据可及性，酒精使用，预期寿命，成瘾行为，伦理审查，知情同意，参与其它试验", "target": "居住情况", "answer_choices": ["设备", "教育情况", "口腔相关", "献血", "性取向", "受体状态", "读写能力", "病例来源", "体征(医生检测）", "饮食", "种族", "症状(患者感受)", "锻炼", "残疾群体", "护理", "居住情况", "研究者决定", "性别", "器官组织状态", "依存性", "怀孕相关", "药物", "风险评估", "诊断", "过敏耐受", "数据可及性", "酒精使用", "预期寿命", "成瘾行为", "伦理审查", "知情同意", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19136"}
{"input": "2）IB期\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，研究者决定，受体状态，疾病分期\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["病例来源", "研究者决定", "受体状态", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16688"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.IE和IIE期；\n临床试验筛选标准选项：健康群体，居住情况，读写能力，研究者决定，酒精使用，知情同意，教育情况，残疾群体，吸烟状况，口腔相关，诊断，种族，肿瘤进展，风险评估，献血，治疗或手术，病例来源，过敏耐受，疾病分期，饮食，性别，疾病，预期寿命，年龄，睡眠，症状(患者感受)，药物，参与其它试验", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["健康群体", "居住情况", "读写能力", "研究者决定", "酒精使用", "知情同意", "教育情况", "残疾群体", "吸烟状况", "口腔相关", "诊断", "种族", "肿瘤进展", "风险评估", "献血", "治疗或手术", "病例来源", "过敏耐受", "疾病分期", "饮食", "性别", "疾病", "预期寿命", "年龄", "睡眠", "症状(患者感受)", "药物", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80834"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.失访患者\n选项：疾病分期，病例来源，依存性，献血，怀孕相关，吸烟状况，居住情况，口腔相关，护理，特殊病人特征，读写能力，器官组织状态", "target": "依存性", "answer_choices": ["疾病分期", "病例来源", "依存性", "献血", "怀孕相关", "吸烟状况", "居住情况", "口腔相关", "护理", "特殊病人特征", "读写能力", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37720"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5、排除入组前3个月或正在进行MECT治疗者。\n类型选项：风险评估，怀孕相关，疾病分期，数据可及性，实验室检查，药物，吸烟状况，依存性，能力，疾病，受体状态，参与其它试验，酒精使用，性别，研究者决定，成瘾行为，肿瘤进展，治疗或手术，器官组织状态，设备，年龄，护理，残疾群体，伦理审查，睡眠，献血，性取向，种族，体征(医生检测），知情同意\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["风险评估", "怀孕相关", "疾病分期", "数据可及性", "实验室检查", "药物", "吸烟状况", "依存性", "能力", "疾病", "受体状态", "参与其它试验", "酒精使用", "性别", "研究者决定", "成瘾行为", "肿瘤进展", "治疗或手术", "器官组织状态", "设备", "年龄", "护理", "残疾群体", "伦理审查", "睡眠", "献血", "性取向", "种族", "体征(医生检测）", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37701"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）持续肝功能异常， ALT或AST高于正常上限2倍，或HBsAg阳性，或HCV-Ab阳性。\n类型选项：设备，器官组织状态，依存性，吸烟状况，实验室检查，性取向，读写能力，过敏耐受，受体状态，疾病分期，数据可及性，肿瘤进展，治疗或手术，知情同意，体征(医生检测），伦理审查，病例来源，残疾群体，酒精使用，锻炼，教育情况，风险评估，饮食，参与其它试验，口腔相关，健康群体，疾病，成瘾行为，睡眠，症状(患者感受)，种族，药物，怀孕相关，诊断，性别，预期寿命，护理，能力，特殊病人特征\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["设备", "器官组织状态", "依存性", "吸烟状况", "实验室检查", "性取向", "读写能力", "过敏耐受", "受体状态", "疾病分期", "数据可及性", "肿瘤进展", "治疗或手术", "知情同意", "体征(医生检测）", "伦理审查", "病例来源", "残疾群体", "酒精使用", "锻炼", "教育情况", "风险评估", "饮食", "参与其它试验", "口腔相关", "健康群体", "疾病", "成瘾行为", "睡眠", "症状(患者感受)", "种族", "药物", "怀孕相关", "诊断", "性别", "预期寿命", "护理", "能力", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31706"}
{"input": "1.所需信息无法补充完整者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，知情同意，吸烟状况，药物，护理，症状(患者感受)，疾病分期，能力，性取向，年龄，特殊病人特征，酒精使用，献血，残疾群体，性别，成瘾行为，数据可及性，预期寿命，实验室检查，诊断，肿瘤进展，设备，居住情况，依存性，器官组织状态，健康群体，过敏耐受，参与其它试验，睡眠，饮食，伦理审查，体征(医生检测），教育情况，研究者决定，受体状态，风险评估，治疗或手术，怀孕相关，病例来源，种族，疾病，口腔相关", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["锻炼", "知情同意", "吸烟状况", "药物", "护理", "症状(患者感受)", "疾病分期", "能力", "性取向", "年龄", "特殊病人特征", "酒精使用", "献血", "残疾群体", "性别", "成瘾行为", "数据可及性", "预期寿命", "实验室检查", "诊断", "肿瘤进展", "设备", "居住情况", "依存性", "器官组织状态", "健康群体", "过敏耐受", "参与其它试验", "睡眠", "饮食", "伦理审查", "体征(医生检测）", "教育情况", "研究者决定", "受体状态", "风险评估", "治疗或手术", "怀孕相关", "病例来源", "种族", "疾病", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95228"}
{"input": "健康中国男性（健康定义为在病史、体格检查、生命体征、胸片、12导联心电图和实验室检查均未发现有临床意义的异常）\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，居住情况，能力，风险评估，特殊病人特征，残疾群体，症状(患者感受)，过敏耐受，设备，伦理审查，治疗或手术，护理，实验室检查，成瘾行为，知情同意，健康群体，依存性，怀孕相关，参与其它试验，年龄，酒精使用，疾病分期，献血，口腔相关，性别，饮食，病例来源，药物，疾病，研究者决定，诊断，数据可及性，吸烟状况，预期寿命，睡眠，读写能力，教育情况，器官组织状态，性取向，受体状态", "target": "健康群体", "answer_choices": ["锻炼", "居住情况", "能力", "风险评估", "特殊病人特征", "残疾群体", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "设备", "伦理审查", "治疗或手术", "护理", "实验室检查", "成瘾行为", "知情同意", "健康群体", "依存性", "怀孕相关", "参与其它试验", "年龄", "酒精使用", "疾病分期", "献血", "口腔相关", "性别", "饮食", "病例来源", "药物", "疾病", "研究者决定", "诊断", "数据可及性", "吸烟状况", "预期寿命", "睡眠", "读写能力", "教育情况", "器官组织状态", "性取向", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19122"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）有完善的B超、IVP、VCUG、MRU同位素扫描等影像学资料评估\n选项：受体状态，数据可及性，病例来源，护理，症状(患者感受)，预期寿命，能力，器官组织状态，研究者决定，知情同意，设备，特殊病人特征，实验室检查，口腔相关，读写能力，过敏耐受，药物，体征(医生检测），疾病分期，教育情况，性取向，饮食，锻炼，性别，献血\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["受体状态", "数据可及性", "病例来源", "护理", "症状(患者感受)", "预期寿命", "能力", "器官组织状态", "研究者决定", "知情同意", "设备", "特殊病人特征", "实验室检查", "口腔相关", "读写能力", "过敏耐受", "药物", "体征(医生检测）", "疾病分期", "教育情况", "性取向", "饮食", "锻炼", "性别", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113055"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4)丙型肝炎抗体阳性，HIV或TP抗体检查阳性者；\n类型选项：吸烟状况，特殊病人特征，实验室检查，知情同意，读写能力，治疗或手术，体征(医生检测）\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["吸烟状况", "特殊病人特征", "实验室检查", "知情同意", "读写能力", "治疗或手术", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69331"}
{"input": "请问是什么类型？\n5)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，病例来源，护理，能力，数据可及性，疾病分期，性取向，设备，性别，预期寿命，风险评估，疾病，肿瘤进展，睡眠，口腔相关，参与其它试验，教育情况，体征(医生检测），怀孕相关，吸烟状况，诊断，读写能力，成瘾行为，知情同意，健康群体，年龄，治疗或手术，酒精使用，依存性，实验室检查，锻炼，受体状态，伦理审查，症状(患者感受)，器官组织状态，药物，献血，种族，研究者决定，残疾群体，居住情况，过敏耐受，饮食", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["特殊病人特征", "病例来源", "护理", "能力", "数据可及性", "疾病分期", "性取向", "设备", "性别", "预期寿命", "风险评估", "疾病", "肿瘤进展", "睡眠", "口腔相关", "参与其它试验", "教育情况", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "吸烟状况", "诊断", "读写能力", "成瘾行为", "知情同意", "健康群体", "年龄", "治疗或手术", "酒精使用", "依存性", "实验室检查", "锻炼", "受体状态", "伦理审查", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "药物", "献血", "种族", "研究者决定", "残疾群体", "居住情况", "过敏耐受", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36279"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑤患者为女性\n临床试验筛选标准选项：锻炼，能力，疾病分期，性别，种族，数据可及性，残疾群体，知情同意，参与其它试验，过敏耐受，健康群体，设备，成瘾行为，风险评估，怀孕相关，诊断，年龄，疾病，吸烟状况，献血，治疗或手术，病例来源，伦理审查，酒精使用，实验室检查，读写能力，研究者决定\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["锻炼", "能力", "疾病分期", "性别", "种族", "数据可及性", "残疾群体", "知情同意", "参与其它试验", "过敏耐受", "健康群体", "设备", "成瘾行为", "风险评估", "怀孕相关", "诊断", "年龄", "疾病", "吸烟状况", "献血", "治疗或手术", "病例来源", "伦理审查", "酒精使用", "实验室检查", "读写能力", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72559"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.在社区卫生服务站注册的高血压患者;\n临床试验筛选标准选项：依存性，伦理审查，实验室检查，成瘾行为，读写能力，疾病分期，病例来源，护理，教育情况，健康群体，过敏耐受，锻炼，预期寿命，设备，器官组织状态，年龄，风险评估，受体状态，知情同意，怀孕相关，参与其它试验，能力，性别，残疾群体，吸烟状况，疾病，研究者决定，肿瘤进展，症状(患者感受)，口腔相关，性取向，数据可及性，治疗或手术，诊断，体征(医生检测），药物，种族，饮食，酒精使用\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["依存性", "伦理审查", "实验室检查", "成瘾行为", "读写能力", "疾病分期", "病例来源", "护理", "教育情况", "健康群体", "过敏耐受", "锻炼", "预期寿命", "设备", "器官组织状态", "年龄", "风险评估", "受体状态", "知情同意", "怀孕相关", "参与其它试验", "能力", "性别", "残疾群体", "吸烟状况", "疾病", "研究者决定", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "口腔相关", "性取向", "数据可及性", "治疗或手术", "诊断", "体征(医生检测）", "药物", "种族", "饮食", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71209"}
{"input": "1.禁食禁饮时间少于8小时，或超过24小时\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，风险评估，过敏耐受，受体状态，肿瘤进展，治疗或手术，酒精使用，参与其它试验，设备，器官组织状态，饮食，性别，教育情况，睡眠，年龄，数据可及性，伦理审查\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["病例来源", "风险评估", "过敏耐受", "受体状态", "肿瘤进展", "治疗或手术", "酒精使用", "参与其它试验", "设备", "器官组织状态", "饮食", "性别", "教育情况", "睡眠", "年龄", "数据可及性", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108932"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6 签署书面的知情同意书并愿遵守研究者认可的研究方案；\n选项：锻炼，睡眠，肿瘤进展，伦理审查，依存性，吸烟状况，治疗或手术，成瘾行为，数据可及性，预期寿命，器官组织状态，性别，受体状态，性取向，诊断，种族，饮食，健康群体，特殊病人特征，药物，参与其它试验，献血，教育情况，知情同意，年龄，实验室检查，研究者决定\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["锻炼", "睡眠", "肿瘤进展", "伦理审查", "依存性", "吸烟状况", "治疗或手术", "成瘾行为", "数据可及性", "预期寿命", "器官组织状态", "性别", "受体状态", "性取向", "诊断", "种族", "饮食", "健康群体", "特殊病人特征", "药物", "参与其它试验", "献血", "教育情况", "知情同意", "年龄", "实验室检查", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45490"}
{"input": "5. ECOG评分0-1。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，献血，居住情况，数据可及性，知情同意，受体状态，吸烟状况，伦理审查，过敏耐受，健康群体，器官组织状态，特殊病人特征，残疾群体，口腔相关，风险评估，肿瘤进展，病例来源，读写能力，设备，饮食，疾病分期，性别，实验室检查，症状(患者感受)，疾病，性取向，依存性，研究者决定，成瘾行为，体征(医生检测），预期寿命\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["酒精使用", "献血", "居住情况", "数据可及性", "知情同意", "受体状态", "吸烟状况", "伦理审查", "过敏耐受", "健康群体", "器官组织状态", "特殊病人特征", "残疾群体", "口腔相关", "风险评估", "肿瘤进展", "病例来源", "读写能力", "设备", "饮食", "疾病分期", "性别", "实验室检查", "症状(患者感受)", "疾病", "性取向", "依存性", "研究者决定", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7637"}
{"input": "2.无自主行动能力的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，药物，治疗或手术，教育情况，成瘾行为，研究者决定，锻炼，病例来源，口腔相关，能力，设备，吸烟状况，依存性，伦理审查，种族\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["饮食", "药物", "治疗或手术", "教育情况", "成瘾行为", "研究者决定", "锻炼", "病例来源", "口腔相关", "能力", "设备", "吸烟状况", "依存性", "伦理审查", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112027"}
{"input": "7)非吸烟者或吸烟指数吸烟&lt; 5 的吸烟者（吸烟指数 = 每天吸烟包数乘以年数），并在筛选前停止吸烟&gt; 1 年。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，酒精使用，风险评估，药物，伦理审查，饮食，器官组织状态，特殊病人特征，参与其它试验，诊断，能力，睡眠，居住情况，预期寿命，体征(医生检测），设备，治疗或手术，成瘾行为，读写能力，吸烟状况，疾病，知情同意，病例来源，怀孕相关，受体状态，献血，性取向，研究者决定，肿瘤进展，数据可及性，疾病分期，锻炼，护理，教育情况，依存性，实验室检查，过敏耐受，口腔相关\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["残疾群体", "酒精使用", "风险评估", "药物", "伦理审查", "饮食", "器官组织状态", "特殊病人特征", "参与其它试验", "诊断", "能力", "睡眠", "居住情况", "预期寿命", "体征(医生检测）", "设备", "治疗或手术", "成瘾行为", "读写能力", "吸烟状况", "疾病", "知情同意", "病例来源", "怀孕相关", "受体状态", "献血", "性取向", "研究者决定", "肿瘤进展", "数据可及性", "疾病分期", "锻炼", "护理", "教育情况", "依存性", "实验室检查", "过敏耐受", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66228"}
{"input": "⑤患者为女性\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，吸烟状况，献血，特殊病人特征，睡眠，肿瘤进展，风险评估，酒精使用，研究者决定，年龄，成瘾行为，锻炼，性别，依存性，伦理审查，病例来源，读写能力，残疾群体，受体状态，怀孕相关，性取向，居住情况，过敏耐受，能力，实验室检查，治疗或手术，种族，教育情况，诊断，药物，设备，参与其它试验，疾病分期，体征(医生检测），数据可及性", "target": "性别", "answer_choices": ["预期寿命", "吸烟状况", "献血", "特殊病人特征", "睡眠", "肿瘤进展", "风险评估", "酒精使用", "研究者决定", "年龄", "成瘾行为", "锻炼", "性别", "依存性", "伦理审查", "病例来源", "读写能力", "残疾群体", "受体状态", "怀孕相关", "性取向", "居住情况", "过敏耐受", "能力", "实验室检查", "治疗或手术", "种族", "教育情况", "诊断", "药物", "设备", "参与其它试验", "疾病分期", "体征(医生检测）", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72557"}
{"input": "请问是什么类型？\n6） 试验前2周内进行过剧烈运动者；\n临床试验筛选标准选项：睡眠，诊断，特殊病人特征，怀孕相关，读写能力，知情同意，种族，依存性，症状(患者感受)，参与其它试验，护理，过敏耐受，锻炼，年龄，伦理审查，肿瘤进展，饮食，受体状态，健康群体，性取向，设备，疾病分期\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["睡眠", "诊断", "特殊病人特征", "怀孕相关", "读写能力", "知情同意", "种族", "依存性", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "护理", "过敏耐受", "锻炼", "年龄", "伦理审查", "肿瘤进展", "饮食", "受体状态", "健康群体", "性取向", "设备", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34594"}
{"input": "请问是什么类型？\n10、自愿签署书面知情同意书；\n临床试验筛选标准选项：药物，居住情况，设备，预期寿命，酒精使用，年龄，健康群体，怀孕相关，读写能力，研究者决定，疾病分期，实验室检查，献血，伦理审查，体征(医生检测），知情同意，性别\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["药物", "居住情况", "设备", "预期寿命", "酒精使用", "年龄", "健康群体", "怀孕相关", "读写能力", "研究者决定", "疾病分期", "实验室检查", "献血", "伦理审查", "体征(医生检测）", "知情同意", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59749"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）患者可以配合做头磁共振检查；\n类型选项：读写能力，吸烟状况，依存性，酒精使用，能力，居住情况，种族，教育情况，器官组织状态，护理，锻炼，诊断", "target": "能力", "answer_choices": ["读写能力", "吸烟状况", "依存性", "酒精使用", "能力", "居住情况", "种族", "教育情况", "器官组织状态", "护理", "锻炼", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53881"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.不愿意或无法提供知情同意；\n类型选项：过敏耐受，依存性，疾病分期，口腔相关，健康群体，受体状态，能力，疾病，饮食，研究者决定，肿瘤进展，护理，风险评估，残疾群体，睡眠，居住情况，治疗或手术，知情同意，诊断，实验室检查，伦理审查，读写能力，种族，性别，症状(患者感受)，成瘾行为，参与其它试验，吸烟状况，怀孕相关，预期寿命，献血，器官组织状态，特殊病人特征，性取向，病例来源，教育情况，药物，体征(医生检测），数据可及性，年龄", "target": "知情同意", "answer_choices": ["过敏耐受", "依存性", "疾病分期", "口腔相关", "健康群体", "受体状态", "能力", "疾病", "饮食", "研究者决定", "肿瘤进展", "护理", "风险评估", "残疾群体", "睡眠", "居住情况", "治疗或手术", "知情同意", "诊断", "实验室检查", "伦理审查", "读写能力", "种族", "性别", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "参与其它试验", "吸烟状况", "怀孕相关", "预期寿命", "献血", "器官组织状态", "特殊病人特征", "性取向", "病例来源", "教育情况", "药物", "体征(医生检测）", "数据可及性", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4831"}
{"input": "请问是什么类型？\n11)每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯200mL）者；（问诊）\n临床试验筛选标准选项：性取向，症状(患者感受)，吸烟状况，口腔相关，依存性，献血，参与其它试验，怀孕相关，设备，研究者决定，睡眠，风险评估，器官组织状态，读写能力，疾病，特殊病人特征，残疾群体，饮食，种族，居住情况，数据可及性，教育情况，体征(医生检测），知情同意，诊断，疾病分期，健康群体，伦理审查，性别，年龄，成瘾行为，受体状态，治疗或手术，酒精使用，锻炼，护理，实验室检查，病例来源，药物，预期寿命，能力，肿瘤进展", "target": "饮食", "answer_choices": ["性取向", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "口腔相关", "依存性", "献血", "参与其它试验", "怀孕相关", "设备", "研究者决定", "睡眠", "风险评估", "器官组织状态", "读写能力", "疾病", "特殊病人特征", "残疾群体", "饮食", "种族", "居住情况", "数据可及性", "教育情况", "体征(医生检测）", "知情同意", "诊断", "疾病分期", "健康群体", "伦理审查", "性别", "年龄", "成瘾行为", "受体状态", "治疗或手术", "酒精使用", "锻炼", "护理", "实验室检查", "病例来源", "药物", "预期寿命", "能力", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102259"}
{"input": "1、符合急性胰腺炎国际诊断标准；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），吸烟状况，献血，治疗或手术，研究者决定，性取向，特殊病人特征，症状(患者感受)，设备，口腔相关，成瘾行为，读写能力，锻炼，药物，肿瘤进展，伦理审查，年龄，性别，实验室检查，数据可及性，依存性，酒精使用，参与其它试验，饮食，器官组织状态，种族，怀孕相关，居住情况，知情同意，护理，睡眠，能力，病例来源，健康群体，教育情况，疾病分期，诊断，残疾群体，预期寿命，风险评估，受体状态，疾病\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "吸烟状况", "献血", "治疗或手术", "研究者决定", "性取向", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "设备", "口腔相关", "成瘾行为", "读写能力", "锻炼", "药物", "肿瘤进展", "伦理审查", "年龄", "性别", "实验室检查", "数据可及性", "依存性", "酒精使用", "参与其它试验", "饮食", "器官组织状态", "种族", "怀孕相关", "居住情况", "知情同意", "护理", "睡眠", "能力", "病例来源", "健康群体", "教育情况", "疾病分期", "诊断", "残疾群体", "预期寿命", "风险评估", "受体状态", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95663"}
{"input": "请问是什么类型？\n8. 预计生存期≥12周；\n临床试验筛选标准选项：诊断，年龄，残疾群体，锻炼，参与其它试验，教育情况，预期寿命，病例来源，设备，酒精使用\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["诊断", "年龄", "残疾群体", "锻炼", "参与其它试验", "教育情况", "预期寿命", "病例来源", "设备", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29609"}
{"input": "3） 窦性节律\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），睡眠，疾病，依存性，饮食，年龄，能力，特殊病人特征，疾病分期，设备，知情同意，性别，症状(患者感受)，献血，受体状态，治疗或手术\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "睡眠", "疾病", "依存性", "饮食", "年龄", "能力", "特殊病人特征", "疾病分期", "设备", "知情同意", "性别", "症状(患者感受)", "献血", "受体状态", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109138"}
{"input": "请问是什么类型？\n精神病患者；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，口腔相关，预期寿命，疾病，能力，残疾群体，体征(医生检测），护理，居住情况，诊断，知情同意\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["疾病分期", "口腔相关", "预期寿命", "疾病", "能力", "残疾群体", "体征(医生检测）", "护理", "居住情况", "诊断", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39814"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5. 血常规、生化24项符合放化疗要求。\n类型选项：锻炼，睡眠，体征(医生检测），病例来源，依存性，肿瘤进展，实验室检查，特殊病人特征，药物，性取向，数据可及性，酒精使用，年龄，健康群体，设备，器官组织状态，性别，研究者决定，伦理审查，种族，吸烟状况，口腔相关，能力，饮食，治疗或手术，知情同意，护理，风险评估，读写能力\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["锻炼", "睡眠", "体征(医生检测）", "病例来源", "依存性", "肿瘤进展", "实验室检查", "特殊病人特征", "药物", "性取向", "数据可及性", "酒精使用", "年龄", "健康群体", "设备", "器官组织状态", "性别", "研究者决定", "伦理审查", "种族", "吸烟状况", "口腔相关", "能力", "饮食", "治疗或手术", "知情同意", "护理", "风险评估", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48631"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.获卵数≥5个。\n选项：酒精使用，性取向，疾病，诊断，残疾群体，锻炼，受体状态，吸烟状况，实验室检查，研究者决定，设备，依存性，护理，特殊病人特征，器官组织状态，肿瘤进展，药物，症状(患者感受)，年龄，健康群体，成瘾行为，风险评估，教育情况，体征(医生检测），疾病分期，居住情况，种族，知情同意，伦理审查，献血，病例来源，怀孕相关，参与其它试验，性别，饮食，睡眠，预期寿命\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["酒精使用", "性取向", "疾病", "诊断", "残疾群体", "锻炼", "受体状态", "吸烟状况", "实验室检查", "研究者决定", "设备", "依存性", "护理", "特殊病人特征", "器官组织状态", "肿瘤进展", "药物", "症状(患者感受)", "年龄", "健康群体", "成瘾行为", "风险评估", "教育情况", "体征(医生检测）", "疾病分期", "居住情况", "种族", "知情同意", "伦理审查", "献血", "病例来源", "怀孕相关", "参与其它试验", "性别", "饮食", "睡眠", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85855"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.所需信息无法补充完整者；\n类型选项：预期寿命，伦理审查，数据可及性，读写能力\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["预期寿命", "伦理审查", "数据可及性", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95226"}
{"input": "6) 受试者在试验前对本研究知情同意，并自愿签署了书面知情同意书。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，受体状态，体征(医生检测），种族，读写能力，能力，残疾群体，数据可及性，治疗或手术，献血，睡眠，锻炼，风险评估，肿瘤进展，酒精使用，实验室检查，健康群体，口腔相关，教育情况，诊断，吸烟状况，预期寿命，特殊病人特征，年龄，疾病分期，病例来源，性别，伦理审查，性取向，药物，器官组织状态，居住情况，研究者决定，成瘾行为，护理，怀孕相关，设备，症状(患者感受)，饮食，知情同意", "target": "知情同意", "answer_choices": ["疾病", "受体状态", "体征(医生检测）", "种族", "读写能力", "能力", "残疾群体", "数据可及性", "治疗或手术", "献血", "睡眠", "锻炼", "风险评估", "肿瘤进展", "酒精使用", "实验室检查", "健康群体", "口腔相关", "教育情况", "诊断", "吸烟状况", "预期寿命", "特殊病人特征", "年龄", "疾病分期", "病例来源", "性别", "伦理审查", "性取向", "药物", "器官组织状态", "居住情况", "研究者决定", "成瘾行为", "护理", "怀孕相关", "设备", "症状(患者感受)", "饮食", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90268"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5)具备术前CTA原始文件（DICOM格式）\n类型选项：实验室检查，研究者决定，特殊病人特征，睡眠，设备，数据可及性", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["实验室检查", "研究者决定", "特殊病人特征", "睡眠", "设备", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103571"}
{"input": "请问是什么类型？\n入住长照机构6个月以上;\n临床试验筛选标准选项：读写能力，过敏耐受，残疾群体，成瘾行为，酒精使用，知情同意，疾病，参与其它试验，依存性，研究者决定，受体状态，治疗或手术，健康群体，性取向，口腔相关，饮食，病例来源，居住情况，怀孕相关，肿瘤进展，体征(医生检测），献血，能力，数据可及性，睡眠，诊断，护理，伦理审查，器官组织状态，疾病分期，性别，设备，风险评估，特殊病人特征\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["读写能力", "过敏耐受", "残疾群体", "成瘾行为", "酒精使用", "知情同意", "疾病", "参与其它试验", "依存性", "研究者决定", "受体状态", "治疗或手术", "健康群体", "性取向", "口腔相关", "饮食", "病例来源", "居住情况", "怀孕相关", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "献血", "能力", "数据可及性", "睡眠", "诊断", "护理", "伦理审查", "器官组织状态", "疾病分期", "性别", "设备", "风险评估", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98514"}
{"input": "(10)合并扩张型心肌病、肥厚型心肌病或严重的瓣膜性心脏病及其他严重的系统性疾病。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，健康群体，治疗或手术", "target": "疾病", "answer_choices": ["疾病", "健康群体", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95462"}
{"input": "④病历资料齐全，并详细录入患者治疗前后临床资料收集表（附录3）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，数据可及性\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["睡眠", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40302"}
{"input": "请问是什么类型？\n8)有异体器官移植或骨髓移植史；\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，成瘾行为，治疗或手术，残疾群体，肿瘤进展，受体状态，病例来源，吸烟状况，健康群体，护理，怀孕相关，口腔相关，饮食，预期寿命，器官组织状态，数据可及性，风险评估，药物，酒精使用，体征(医生检测），种族，疾病，睡眠，诊断，性别，教育情况，居住情况，性取向，依存性，特殊病人特征，知情同意\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["参与其它试验", "成瘾行为", "治疗或手术", "残疾群体", "肿瘤进展", "受体状态", "病例来源", "吸烟状况", "健康群体", "护理", "怀孕相关", "口腔相关", "饮食", "预期寿命", "器官组织状态", "数据可及性", "风险评估", "药物", "酒精使用", "体征(医生检测）", "种族", "疾病", "睡眠", "诊断", "性别", "教育情况", "居住情况", "性取向", "依存性", "特殊病人特征", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44434"}
{"input": "1. 不符合原发性骨质疏松症诊断标准；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，参与其它试验，饮食，锻炼，实验室检查，知情同意，献血，体征(医生检测），睡眠，读写能力，病例来源，研究者决定，成瘾行为，疾病分期，风险评估，诊断，怀孕相关，教育情况，肿瘤进展，酒精使用，受体状态，性取向，器官组织状态", "target": "诊断", "answer_choices": ["种族", "参与其它试验", "饮食", "锻炼", "实验室检查", "知情同意", "献血", "体征(医生检测）", "睡眠", "读写能力", "病例来源", "研究者决定", "成瘾行为", "疾病分期", "风险评估", "诊断", "怀孕相关", "教育情况", "肿瘤进展", "酒精使用", "受体状态", "性取向", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7068"}
{"input": "请问是什么类型？\n①符合急性痛风性关节炎诊断标准；\n临床试验筛选标准选项：护理，锻炼，怀孕相关，参与其它试验，性取向，读写能力，特殊病人特征，肿瘤进展，病例来源，献血，吸烟状况，预期寿命，种族，能力，伦理审查，口腔相关，性别，诊断\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["护理", "锻炼", "怀孕相关", "参与其它试验", "性取向", "读写能力", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "病例来源", "献血", "吸烟状况", "预期寿命", "种族", "能力", "伦理审查", "口腔相关", "性别", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82629"}
{"input": "- 产程异常、窒息抢救史、先天畸形、发育障碍或严重的慢性疾病（如唐氏综合症、糖尿病、镰刀细胞贫血或神经疾患、格林巴利综合症）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，器官组织状态，特殊病人特征，献血，年龄，药物，性取向，设备，健康群体，酒精使用，病例来源，体征(医生检测），锻炼，受体状态，疾病，实验室检查，依存性，预期寿命，症状(患者感受)，知情同意，种族，诊断，吸烟状况，参与其它试验，护理，饮食，残疾群体，怀孕相关，研究者决定，风险评估，肿瘤进展\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["能力", "器官组织状态", "特殊病人特征", "献血", "年龄", "药物", "性取向", "设备", "健康群体", "酒精使用", "病例来源", "体征(医生检测）", "锻炼", "受体状态", "疾病", "实验室检查", "依存性", "预期寿命", "症状(患者感受)", "知情同意", "种族", "诊断", "吸烟状况", "参与其它试验", "护理", "饮食", "残疾群体", "怀孕相关", "研究者决定", "风险评估", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99338"}
{"input": "请问是什么类型？\n2)具有上腹不适、腹痛、皮肤或巩膜黄染等症状；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，实验室检查，怀孕相关，参与其它试验，教育情况，病例来源，数据可及性，特殊病人特征，伦理审查，预期寿命，残疾群体，饮食，睡眠，器官组织状态，酒精使用，年龄，知情同意，药物，疾病，成瘾行为，护理，肿瘤进展，风险评估，种族，性别，设备，症状(患者感受)，体征(医生检测），研究者决定，献血，过敏耐受，受体状态，能力，口腔相关，依存性，读写能力，健康群体，疾病分期，性取向，治疗或手术，锻炼", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["居住情况", "实验室检查", "怀孕相关", "参与其它试验", "教育情况", "病例来源", "数据可及性", "特殊病人特征", "伦理审查", "预期寿命", "残疾群体", "饮食", "睡眠", "器官组织状态", "酒精使用", "年龄", "知情同意", "药物", "疾病", "成瘾行为", "护理", "肿瘤进展", "风险评估", "种族", "性别", "设备", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "研究者决定", "献血", "过敏耐受", "受体状态", "能力", "口腔相关", "依存性", "读写能力", "健康群体", "疾病分期", "性取向", "治疗或手术", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49869"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(15)任何研究者认为不适合参加试验的情况\n选项：护理，口腔相关，数据可及性，种族，器官组织状态，研究者决定，性别", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["护理", "口腔相关", "数据可及性", "种族", "器官组织状态", "研究者决定", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48225"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2)在本地区居住5年以上\n类型选项：药物，受体状态，肿瘤进展，特殊病人特征，参与其它试验，种族，治疗或手术，体征(医生检测），诊断，护理，依存性，设备，残疾群体，居住情况，教育情况，知情同意，病例来源，数据可及性，实验室检查，成瘾行为，性别，研究者决定，伦理审查，口腔相关，症状(患者感受)，性取向，器官组织状态，健康群体，怀孕相关，年龄，饮食\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["药物", "受体状态", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "参与其它试验", "种族", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "诊断", "护理", "依存性", "设备", "残疾群体", "居住情况", "教育情况", "知情同意", "病例来源", "数据可及性", "实验室检查", "成瘾行为", "性别", "研究者决定", "伦理审查", "口腔相关", "症状(患者感受)", "性取向", "器官组织状态", "健康群体", "怀孕相关", "年龄", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37176"}
{"input": "请问是什么类型？\n12)在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料。\n临床试验筛选标准选项：饮食，种族，口腔相关，风险评估，症状(患者感受)，性别，治疗或手术，过敏耐受，酒精使用，实验室检查，性取向，器官组织状态，依存性，体征(医生检测），吸烟状况，参与其它试验，疾病分期，怀孕相关，残疾群体，病例来源，献血，知情同意，成瘾行为，受体状态，肿瘤进展，锻炼，年龄，研究者决定，护理，读写能力，健康群体，诊断，疾病，药物，设备，伦理审查，能力，数据可及性，特殊病人特征，睡眠，预期寿命\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["饮食", "种族", "口腔相关", "风险评估", "症状(患者感受)", "性别", "治疗或手术", "过敏耐受", "酒精使用", "实验室检查", "性取向", "器官组织状态", "依存性", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "参与其它试验", "疾病分期", "怀孕相关", "残疾群体", "病例来源", "献血", "知情同意", "成瘾行为", "受体状态", "肿瘤进展", "锻炼", "年龄", "研究者决定", "护理", "读写能力", "健康群体", "诊断", "疾病", "药物", "设备", "伦理审查", "能力", "数据可及性", "特殊病人特征", "睡眠", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73949"}
{"input": "a)心功能≥ 3级\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，吸烟状况，参与其它试验，成瘾行为，风险评估，疾病分期，献血，器官组织状态，知情同意，性别，体征(医生检测），实验室检查，睡眠，过敏耐受，残疾群体，教育情况，肿瘤进展，依存性\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["性取向", "吸烟状况", "参与其它试验", "成瘾行为", "风险评估", "疾病分期", "献血", "器官组织状态", "知情同意", "性别", "体征(医生检测）", "实验室检查", "睡眠", "过敏耐受", "残疾群体", "教育情况", "肿瘤进展", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65558"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（6）一直生活在农村。\n选项：肿瘤进展，体征(医生检测），成瘾行为，器官组织状态，口腔相关，参与其它试验，设备，吸烟状况，过敏耐受，诊断，治疗或手术，研究者决定，性取向，受体状态，健康群体，献血，怀孕相关，伦理审查，知情同意，锻炼，病例来源，居住情况，疾病分期，种族，残疾群体，读写能力，睡眠，饮食，酒精使用，特殊病人特征，疾病，护理，依存性", "target": "居住情况", "answer_choices": ["肿瘤进展", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "器官组织状态", "口腔相关", "参与其它试验", "设备", "吸烟状况", "过敏耐受", "诊断", "治疗或手术", "研究者决定", "性取向", "受体状态", "健康群体", "献血", "怀孕相关", "伦理审查", "知情同意", "锻炼", "病例来源", "居住情况", "疾病分期", "种族", "残疾群体", "读写能力", "睡眠", "饮食", "酒精使用", "特殊病人特征", "疾病", "护理", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82070"}
{"input": "2残疾、明显处于非健康或疾病状态；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，献血，数据可及性，药物，残疾群体", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["伦理审查", "献血", "数据可及性", "药物", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81877"}
{"input": "请问是什么类型？\n4）气道内的病灶为管内型、管壁型或混合型，且堵塞管腔30%以上\n临床试验筛选标准选项：依存性，种族，器官组织状态，健康群体，疾病分期，年龄，护理，睡眠，设备，教育情况，吸烟状况，实验室检查，伦理审查，诊断，治疗或手术，能力，酒精使用，残疾群体，预期寿命，风险评估，药物，口腔相关，饮食，过敏耐受，献血，特殊病人特征，知情同意，性别，居住情况，怀孕相关，性取向，读写能力\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["依存性", "种族", "器官组织状态", "健康群体", "疾病分期", "年龄", "护理", "睡眠", "设备", "教育情况", "吸烟状况", "实验室检查", "伦理审查", "诊断", "治疗或手术", "能力", "酒精使用", "残疾群体", "预期寿命", "风险评估", "药物", "口腔相关", "饮食", "过敏耐受", "献血", "特殊病人特征", "知情同意", "性别", "居住情况", "怀孕相关", "性取向", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109214"}
{"input": "(3)首次发病年龄≤50岁；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，口腔相关，能力，诊断，依存性，成瘾行为，风险评估，特殊病人特征，药物，年龄，疾病，病例来源，居住情况，研究者决定，睡眠，肿瘤进展，护理，读写能力，种族，伦理审查，性别，参与其它试验，过敏耐受，性取向，器官组织状态，锻炼，体征(医生检测），知情同意，残疾群体，数据可及性，饮食，受体状态，怀孕相关", "target": "年龄", "answer_choices": ["献血", "口腔相关", "能力", "诊断", "依存性", "成瘾行为", "风险评估", "特殊病人特征", "药物", "年龄", "疾病", "病例来源", "居住情况", "研究者决定", "睡眠", "肿瘤进展", "护理", "读写能力", "种族", "伦理审查", "性别", "参与其它试验", "过敏耐受", "性取向", "器官组织状态", "锻炼", "体征(医生检测）", "知情同意", "残疾群体", "数据可及性", "饮食", "受体状态", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48563"}
{"input": "13. 患者存在药物滥用/成瘾；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，怀孕相关，治疗或手术，年龄，疾病，体征(医生检测），酒精使用，健康群体，知情同意，吸烟状况，数据可及性，研究者决定，实验室检查，过敏耐受，预期寿命，成瘾行为，性别，锻炼，伦理审查，设备，疾病分期，读写能力，饮食，献血，性取向，依存性，药物，口腔相关，器官组织状态，睡眠，能力，症状(患者感受)，特殊病人特征\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["风险评估", "怀孕相关", "治疗或手术", "年龄", "疾病", "体征(医生检测）", "酒精使用", "健康群体", "知情同意", "吸烟状况", "数据可及性", "研究者决定", "实验室检查", "过敏耐受", "预期寿命", "成瘾行为", "性别", "锻炼", "伦理审查", "设备", "疾病分期", "读写能力", "饮食", "献血", "性取向", "依存性", "药物", "口腔相关", "器官组织状态", "睡眠", "能力", "症状(患者感受)", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105307"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.孕妇、哺乳期妇女；\n类型选项：参与其它试验，种族，护理，口腔相关，怀孕相关，设备，锻炼，实验室检查，教育情况", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["参与其它试验", "种族", "护理", "口腔相关", "怀孕相关", "设备", "锻炼", "实验室检查", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6611"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、卵裂期可移植胚胎≥ 4枚。\n类型选项：参与其它试验，酒精使用，吸烟状况，居住情况，献血，风险评估，受体状态，性取向，教育情况，健康群体，实验室检查，疾病，治疗或手术，器官组织状态，体征(医生检测），设备，锻炼，能力，年龄，饮食，知情同意，症状(患者感受)，成瘾行为，伦理审查，特殊病人特征\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["参与其它试验", "酒精使用", "吸烟状况", "居住情况", "献血", "风险评估", "受体状态", "性取向", "教育情况", "健康群体", "实验室检查", "疾病", "治疗或手术", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "设备", "锻炼", "能力", "年龄", "饮食", "知情同意", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "伦理审查", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58221"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 年龄小于18岁；\n类型选项：知情同意，依存性，诊断，居住情况，饮食，性取向，年龄，怀孕相关，参与其它试验，数据可及性，设备，病例来源，药物，种族，吸烟状况，性别，酒精使用，口腔相关，疾病分期，研究者决定，器官组织状态，健康群体，肿瘤进展，预期寿命，受体状态，体征(医生检测），伦理审查，实验室检查，能力，成瘾行为，睡眠，疾病\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["知情同意", "依存性", "诊断", "居住情况", "饮食", "性取向", "年龄", "怀孕相关", "参与其它试验", "数据可及性", "设备", "病例来源", "药物", "种族", "吸烟状况", "性别", "酒精使用", "口腔相关", "疾病分期", "研究者决定", "器官组织状态", "健康群体", "肿瘤进展", "预期寿命", "受体状态", "体征(医生检测）", "伦理审查", "实验室检查", "能力", "成瘾行为", "睡眠", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29176"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑥患者文化程度能够理解问卷内容且，或能以语言或文字与研究者沟通。\n类型选项：健康群体，数据可及性，护理，性别，教育情况，居住情况，伦理审查，诊断，症状(患者感受)，体征(医生检测），依存性，疾病，受体状态，过敏耐受，性取向，设备，肿瘤进展，研究者决定，种族，锻炼，口腔相关，治疗或手术，能力，读写能力，实验室检查，残疾群体，药物，参与其它试验，饮食，成瘾行为，特殊病人特征，睡眠，器官组织状态，病例来源，吸烟状况，预期寿命，年龄\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["健康群体", "数据可及性", "护理", "性别", "教育情况", "居住情况", "伦理审查", "诊断", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "依存性", "疾病", "受体状态", "过敏耐受", "性取向", "设备", "肿瘤进展", "研究者决定", "种族", "锻炼", "口腔相关", "治疗或手术", "能力", "读写能力", "实验室检查", "残疾群体", "药物", "参与其它试验", "饮食", "成瘾行为", "特殊病人特征", "睡眠", "器官组织状态", "病例来源", "吸烟状况", "预期寿命", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63786"}
{"input": "2.不能忍受硬性角膜接触镜，或佩戴硬性角膜接触镜或框架眼镜矫正视力差的（小于0.3）\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，残疾群体，教育情况，伦理审查，成瘾行为，健康群体，年龄，献血，治疗或手术，参与其它试验，护理，特殊病人特征，诊断，疾病分期，饮食，肿瘤进展，症状(患者感受)，药物，器官组织状态，口腔相关，依存性，设备，读写能力，疾病，病例来源，受体状态，性取向，过敏耐受，吸烟状况，酒精使用，锻炼，居住情况", "target": "设备", "answer_choices": ["能力", "残疾群体", "教育情况", "伦理审查", "成瘾行为", "健康群体", "年龄", "献血", "治疗或手术", "参与其它试验", "护理", "特殊病人特征", "诊断", "疾病分期", "饮食", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "药物", "器官组织状态", "口腔相关", "依存性", "设备", "读写能力", "疾病", "病例来源", "受体状态", "性取向", "过敏耐受", "吸烟状况", "酒精使用", "锻炼", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77627"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（9）不遵医嘱或不能按时复诊者。\n选项：饮食，教育情况，设备，献血，依存性，口腔相关，读写能力，成瘾行为，护理，预期寿命，治疗或手术，吸烟状况，药物，睡眠，能力，居住情况，过敏耐受，研究者决定，种族，怀孕相关，实验室检查，特殊病人特征，伦理审查，疾病分期，性别，参与其它试验，诊断，体征(医生检测），器官组织状态，性取向，锻炼，酒精使用，健康群体，症状(患者感受)，肿瘤进展，年龄，风险评估，受体状态，残疾群体\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["饮食", "教育情况", "设备", "献血", "依存性", "口腔相关", "读写能力", "成瘾行为", "护理", "预期寿命", "治疗或手术", "吸烟状况", "药物", "睡眠", "能力", "居住情况", "过敏耐受", "研究者决定", "种族", "怀孕相关", "实验室检查", "特殊病人特征", "伦理审查", "疾病分期", "性别", "参与其它试验", "诊断", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "性取向", "锻炼", "酒精使用", "健康群体", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "年龄", "风险评估", "受体状态", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4985"}
{"input": "（2）孕妇及哺乳期妇女；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，风险评估，睡眠，诊断，教育情况，预期寿命，过敏耐受，成瘾行为，性取向，年龄，特殊病人特征，酒精使用，器官组织状态，研究者决定，怀孕相关，护理，治疗或手术，实验室检查，设备，疾病，依存性，数据可及性，药物，锻炼，饮食，献血，读写能力，伦理审查，吸烟状况\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["病例来源", "风险评估", "睡眠", "诊断", "教育情况", "预期寿命", "过敏耐受", "成瘾行为", "性取向", "年龄", "特殊病人特征", "酒精使用", "器官组织状态", "研究者决定", "怀孕相关", "护理", "治疗或手术", "实验室检查", "设备", "疾病", "依存性", "数据可及性", "药物", "锻炼", "饮食", "献血", "读写能力", "伦理审查", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26227"}
{"input": "10)在试验前三个月内献过血或失血等于或超过400 mL，或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，献血，设备\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["依存性", "献血", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49137"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2 男性\n类型选项：设备，酒精使用，饮食，风险评估，预期寿命，居住情况，献血，伦理审查，护理，疾病，药物，能力，疾病分期，性别，器官组织状态，病例来源，治疗或手术，知情同意，教育情况，口腔相关，锻炼，诊断，吸烟状况\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["设备", "酒精使用", "饮食", "风险评估", "预期寿命", "居住情况", "献血", "伦理审查", "护理", "疾病", "药物", "能力", "疾病分期", "性别", "器官组织状态", "病例来源", "治疗或手术", "知情同意", "教育情况", "口腔相关", "锻炼", "诊断", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35641"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.参与其他临床研究者。\n选项：预期寿命，种族，知情同意，年龄，教育情况，怀孕相关，饮食，健康群体，酒精使用，症状(患者感受)，数据可及性，读写能力，护理，实验室检查，献血，药物，残疾群体，风险评估，过敏耐受，成瘾行为，锻炼，病例来源，睡眠，吸烟状况，口腔相关，性取向，依存性，器官组织状态，居住情况，体征(医生检测），疾病分期，伦理审查，参与其它试验，特殊病人特征，疾病\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["预期寿命", "种族", "知情同意", "年龄", "教育情况", "怀孕相关", "饮食", "健康群体", "酒精使用", "症状(患者感受)", "数据可及性", "读写能力", "护理", "实验室检查", "献血", "药物", "残疾群体", "风险评估", "过敏耐受", "成瘾行为", "锻炼", "病例来源", "睡眠", "吸烟状况", "口腔相关", "性取向", "依存性", "器官组织状态", "居住情况", "体征(医生检测）", "疾病分期", "伦理审查", "参与其它试验", "特殊病人特征", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103040"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）试验前一月至少有一个及以上的同性伴侣；\n临床试验筛选标准选项：睡眠，教育情况，吸烟状况，症状(患者感受)，饮食，知情同意，过敏耐受，性取向，伦理审查，疾病分期，成瘾行为，健康群体，疾病，数据可及性，献血，怀孕相关，年龄，酒精使用，性别，受体状态，锻炼，病例来源，药物，参与其它试验，护理，研究者决定\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["睡眠", "教育情况", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "饮食", "知情同意", "过敏耐受", "性取向", "伦理审查", "疾病分期", "成瘾行为", "健康群体", "疾病", "数据可及性", "献血", "怀孕相关", "年龄", "酒精使用", "性别", "受体状态", "锻炼", "病例来源", "药物", "参与其它试验", "护理", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114804"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. ASA I~II级；\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，病例来源，居住情况，症状(患者感受)，器官组织状态，读写能力，预期寿命，性别，诊断，依存性，研究者决定，治疗或手术，实验室检查，怀孕相关，体征(医生检测），成瘾行为，口腔相关，护理，受体状态，风险评估，特殊病人特征，年龄，疾病，健康群体，种族，能力，过敏耐受\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["参与其它试验", "病例来源", "居住情况", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "读写能力", "预期寿命", "性别", "诊断", "依存性", "研究者决定", "治疗或手术", "实验室检查", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "口腔相关", "护理", "受体状态", "风险评估", "特殊病人特征", "年龄", "疾病", "健康群体", "种族", "能力", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1859"}
{"input": "14)拒绝签署知情同意书。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，数据可及性，伦理审查，预期寿命，特殊病人特征，口腔相关，居住情况，药物，疾病分期，教育情况，研究者决定，知情同意，护理，性取向，性别，参与其它试验，残疾群体，吸烟状况，年龄，病例来源，能力，设备，依存性，锻炼，睡眠，治疗或手术，过敏耐受，体征(医生检测），饮食，肿瘤进展，症状(患者感受)，器官组织状态，酒精使用，成瘾行为，疾病，怀孕相关，实验室检查\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["风险评估", "数据可及性", "伦理审查", "预期寿命", "特殊病人特征", "口腔相关", "居住情况", "药物", "疾病分期", "教育情况", "研究者决定", "知情同意", "护理", "性取向", "性别", "参与其它试验", "残疾群体", "吸烟状况", "年龄", "病例来源", "能力", "设备", "依存性", "锻炼", "睡眠", "治疗或手术", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "饮食", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "酒精使用", "成瘾行为", "疾病", "怀孕相关", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88807"}
{"input": "4)在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（&gt; 450 mL）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，睡眠，受体状态，药物，酒精使用，年龄，依存性，性取向，肿瘤进展，怀孕相关，献血，性别，读写能力，吸烟状况，设备，过敏耐受，残疾群体，参与其它试验，口腔相关，健康群体，疾病，疾病分期，特殊病人特征，护理，居住情况，病例来源", "target": "献血", "answer_choices": ["实验室检查", "睡眠", "受体状态", "药物", "酒精使用", "年龄", "依存性", "性取向", "肿瘤进展", "怀孕相关", "献血", "性别", "读写能力", "吸烟状况", "设备", "过敏耐受", "残疾群体", "参与其它试验", "口腔相关", "健康群体", "疾病", "疾病分期", "特殊病人特征", "护理", "居住情况", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83663"}
{"input": "有严重龋坏或大面积充填的牙齿，全冠修复后的牙齿；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，治疗或手术，居住情况，器官组织状态，锻炼，年龄，吸烟状况，诊断，过敏耐受，性取向，知情同意，数据可及性，口腔相关，怀孕相关，依存性，病例来源，成瘾行为，伦理审查，护理，特殊病人特征，酒精使用，风险评估", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["受体状态", "治疗或手术", "居住情况", "器官组织状态", "锻炼", "年龄", "吸烟状况", "诊断", "过敏耐受", "性取向", "知情同意", "数据可及性", "口腔相关", "怀孕相关", "依存性", "病例来源", "成瘾行为", "伦理审查", "护理", "特殊病人特征", "酒精使用", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13773"}
{"input": "——在筛选前6个月内，发生心肌梗塞或行冠脉搭桥手术或创伤性冠脉再通术或脑卒中的受试者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，怀孕相关，年龄\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["护理", "怀孕相关", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2723"}
{"input": "请问是什么类型？\n② 睡眠质量良好，近2周内无熬夜；\n临床试验筛选标准选项：饮食，居住情况，残疾群体，依存性，参与其它试验，过敏耐受，肿瘤进展，怀孕相关，口腔相关，性取向，风险评估，年龄，病例来源，疾病，诊断，睡眠，性别，设备，护理\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["饮食", "居住情况", "残疾群体", "依存性", "参与其它试验", "过敏耐受", "肿瘤进展", "怀孕相关", "口腔相关", "性取向", "风险评估", "年龄", "病例来源", "疾病", "诊断", "睡眠", "性别", "设备", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114719"}
{"input": "请问是什么类型？\n2）过去6个月，与≥2个同性发生过肛交性行为，或与临时同性性伴发生过无保护肛交行为，或罹患过性病；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，种族，体征(医生检测），性取向，吸烟状况，饮食，锻炼，健康群体，疾病，器官组织状态，数据可及性，过敏耐受，参与其它试验，性别，酒精使用，疾病分期，年龄\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "种族", "体征(医生检测）", "性取向", "吸烟状况", "饮食", "锻炼", "健康群体", "疾病", "器官组织状态", "数据可及性", "过敏耐受", "参与其它试验", "性别", "酒精使用", "疾病分期", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114764"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5. 受试者充分了解试验目的及药物试验的性质、方法以及可能发生的反应。自愿签署知情同意书参加试验，并同意遵循试验方案的要求。\n类型选项：疾病，锻炼，性别，种族，年龄，健康群体，器官组织状态，残疾群体，教育情况，护理，病例来源，药物，疾病分期，成瘾行为，知情同意，过敏耐受，依存性，研究者决定，怀孕相关，症状(患者感受)，睡眠，吸烟状况，特殊病人特征，治疗或手术，肿瘤进展，体征(医生检测），伦理审查，实验室检查，居住情况，设备，口腔相关，读写能力，预期寿命，风险评估，能力，饮食", "target": "知情同意", "answer_choices": ["疾病", "锻炼", "性别", "种族", "年龄", "健康群体", "器官组织状态", "残疾群体", "教育情况", "护理", "病例来源", "药物", "疾病分期", "成瘾行为", "知情同意", "过敏耐受", "依存性", "研究者决定", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "睡眠", "吸烟状况", "特殊病人特征", "治疗或手术", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "伦理审查", "实验室检查", "居住情况", "设备", "口腔相关", "读写能力", "预期寿命", "风险评估", "能力", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11471"}
{"input": "③月经周期规则，经期≤7天，周期28±7天者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，怀孕相关，种族，预期寿命，口腔相关，居住情况，受体状态，教育情况，研究者决定，吸烟状况，健康群体，伦理审查，诊断，症状(患者感受)\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["实验室检查", "怀孕相关", "种族", "预期寿命", "口腔相关", "居住情况", "受体状态", "教育情况", "研究者决定", "吸烟状况", "健康群体", "伦理审查", "诊断", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28198"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5)受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。\n类型选项：疾病分期，酒精使用，症状(患者感受)，吸烟状况，献血，体征(医生检测），过敏耐受，健康群体，睡眠，特殊病人特征，读写能力，护理，知情同意，诊断，设备，病例来源", "target": "读写能力", "answer_choices": ["疾病分期", "酒精使用", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "献血", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "健康群体", "睡眠", "特殊病人特征", "读写能力", "护理", "知情同意", "诊断", "设备", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8821"}
{"input": "⑨听觉障碍或语言障碍，无法完成VAS评分者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，伦理审查，疾病，实验室检查\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["治疗或手术", "伦理审查", "疾病", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47707"}
{"input": "3、配戴局部或全口义齿者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，残疾群体，性取向，参与其它试验，年龄，设备，献血，风险评估，居住情况，症状(患者感受)，特殊病人特征，健康群体，知情同意，伦理审查，种族，吸烟状况，受体状态，治疗或手术，疾病，酒精使用，护理，性别，疾病分期，锻炼，体征(医生检测），饮食，怀孕相关，器官组织状态，研究者决定，睡眠，预期寿命", "target": "设备", "answer_choices": ["实验室检查", "残疾群体", "性取向", "参与其它试验", "年龄", "设备", "献血", "风险评估", "居住情况", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "健康群体", "知情同意", "伦理审查", "种族", "吸烟状况", "受体状态", "治疗或手术", "疾病", "酒精使用", "护理", "性别", "疾病分期", "锻炼", "体征(医生检测）", "饮食", "怀孕相关", "器官组织状态", "研究者决定", "睡眠", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3798"}
{"input": "具有基本的读写能力。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，成瘾行为，口腔相关，酒精使用", "target": "读写能力", "answer_choices": ["读写能力", "成瘾行为", "口腔相关", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31847"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.有过敏性疾病史的患儿；\n选项：治疗或手术，风险评估，参与其它试验，怀孕相关，肿瘤进展，口腔相关，体征(医生检测），睡眠，依存性，特殊病人特征，种族，病例来源，饮食，知情同意，受体状态，症状(患者感受)，居住情况，诊断，过敏耐受，实验室检查", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["治疗或手术", "风险评估", "参与其它试验", "怀孕相关", "肿瘤进展", "口腔相关", "体征(医生检测）", "睡眠", "依存性", "特殊病人特征", "种族", "病例来源", "饮食", "知情同意", "受体状态", "症状(患者感受)", "居住情况", "诊断", "过敏耐受", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66485"}
{"input": "请问是什么类型？\ne）无烟、酒嗜好；\n临床试验筛选标准选项：性取向，教育情况，参与其它试验，肿瘤进展，锻炼，诊断，设备，献血，读写能力，成瘾行为，症状(患者感受)，体征(医生检测），实验室检查，睡眠，器官组织状态，居住情况，风险评估，疾病分期，药物，能力，依存性", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["性取向", "教育情况", "参与其它试验", "肿瘤进展", "锻炼", "诊断", "设备", "献血", "读写能力", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "实验室检查", "睡眠", "器官组织状态", "居住情况", "风险评估", "疾病分期", "药物", "能力", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6194"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4、体重指数在20-28kg/m^2之间；\n选项：症状(患者感受)，预期寿命，读写能力，怀孕相关，性取向，性别，过敏耐受，疾病分期，教育情况，口腔相关，锻炼，诊断，残疾群体，疾病，肿瘤进展，年龄，药物，设备，受体状态，护理，器官组织状态，数据可及性，实验室检查，依存性，病例来源，研究者决定，健康群体，吸烟状况，特殊病人特征，体征(医生检测），知情同意，风险评估\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "预期寿命", "读写能力", "怀孕相关", "性取向", "性别", "过敏耐受", "疾病分期", "教育情况", "口腔相关", "锻炼", "诊断", "残疾群体", "疾病", "肿瘤进展", "年龄", "药物", "设备", "受体状态", "护理", "器官组织状态", "数据可及性", "实验室检查", "依存性", "病例来源", "研究者决定", "健康群体", "吸烟状况", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "知情同意", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73470"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、术前有免疫抑制药物治疗史\n选项：健康群体，教育情况，设备，数据可及性，居住情况，性取向，肿瘤进展，酒精使用，伦理审查，睡眠，锻炼，年龄，口腔相关，成瘾行为，参与其它试验，病例来源，特殊病人特征，诊断，残疾群体，药物，读写能力，怀孕相关，依存性，症状(患者感受)，种族，实验室检查，知情同意，受体状态", "target": "药物", "answer_choices": ["健康群体", "教育情况", "设备", "数据可及性", "居住情况", "性取向", "肿瘤进展", "酒精使用", "伦理审查", "睡眠", "锻炼", "年龄", "口腔相关", "成瘾行为", "参与其它试验", "病例来源", "特殊病人特征", "诊断", "残疾群体", "药物", "读写能力", "怀孕相关", "依存性", "症状(患者感受)", "种族", "实验室检查", "知情同意", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54455"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8）超过试验试剂检测范围的样本、样本量不足、被污染的样本及无临床ID号的样本应排除；\n选项：性别，年龄，残疾群体，献血，依存性，受体状态，吸烟状况，设备，护理，知情同意，能力，治疗或手术，锻炼，诊断", "target": "受体状态", "answer_choices": ["性别", "年龄", "残疾群体", "献血", "依存性", "受体状态", "吸烟状况", "设备", "护理", "知情同意", "能力", "治疗或手术", "锻炼", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59565"}
{"input": "请问是什么类型？\n(7)不具备法律能力或法律能力受限者；\n临床试验筛选标准选项：病例来源，性取向，数据可及性，依存性，预期寿命，酒精使用，能力，症状(患者感受)，年龄，怀孕相关，睡眠，药物，肿瘤进展，居住情况，饮食，实验室检查，过敏耐受，种族，器官组织状态，知情同意，口腔相关，残疾群体，研究者决定，特殊病人特征，参与其它试验，伦理审查，读写能力，诊断，性别，设备，风险评估，吸烟状况\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["病例来源", "性取向", "数据可及性", "依存性", "预期寿命", "酒精使用", "能力", "症状(患者感受)", "年龄", "怀孕相关", "睡眠", "药物", "肿瘤进展", "居住情况", "饮食", "实验室检查", "过敏耐受", "种族", "器官组织状态", "知情同意", "口腔相关", "残疾群体", "研究者决定", "特殊病人特征", "参与其它试验", "伦理审查", "读写能力", "诊断", "性别", "设备", "风险评估", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40134"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.标本采集与保存不符合检测标准者；\n选项：读写能力，受体状态，残疾群体，饮食\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["读写能力", "受体状态", "残疾群体", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62985"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4手术体位为俯卧位或侧卧位，不适合进行BIS监测及小波指数WLi监测的患者；\n类型选项：症状(患者感受)，疾病分期，献血，性取向，实验室检查，伦理审查，读写能力，病例来源，吸烟状况，治疗或手术，药物，口腔相关，依存性，器官组织状态，睡眠，怀孕相关，诊断，健康群体，受体状态，研究者决定，教育情况，疾病，能力，饮食，知情同意，护理，风险评估，年龄，性别，种族，酒精使用\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "疾病分期", "献血", "性取向", "实验室检查", "伦理审查", "读写能力", "病例来源", "吸烟状况", "治疗或手术", "药物", "口腔相关", "依存性", "器官组织状态", "睡眠", "怀孕相关", "诊断", "健康群体", "受体状态", "研究者决定", "教育情况", "疾病", "能力", "饮食", "知情同意", "护理", "风险评估", "年龄", "性别", "种族", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34791"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4).研究访视前4周内，因各种原因使用抗生素治疗；\n选项：性别，残疾群体，体征(医生检测），居住情况，过敏耐受，依存性，特殊病人特征，疾病，实验室检查，年龄，健康群体，口腔相关，病例来源，能力，研究者决定，性取向，睡眠，吸烟状况，数据可及性，症状(患者感受)，预期寿命，伦理审查，酒精使用，锻炼，疾病分期，知情同意，种族，饮食，肿瘤进展，治疗或手术，参与其它试验，护理，设备，器官组织状态，受体状态，怀孕相关，药物，献血，风险评估，诊断，读写能力\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["性别", "残疾群体", "体征(医生检测）", "居住情况", "过敏耐受", "依存性", "特殊病人特征", "疾病", "实验室检查", "年龄", "健康群体", "口腔相关", "病例来源", "能力", "研究者决定", "性取向", "睡眠", "吸烟状况", "数据可及性", "症状(患者感受)", "预期寿命", "伦理审查", "酒精使用", "锻炼", "疾病分期", "知情同意", "种族", "饮食", "肿瘤进展", "治疗或手术", "参与其它试验", "护理", "设备", "器官组织状态", "受体状态", "怀孕相关", "药物", "献血", "风险评估", "诊断", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61445"}
{"input": "②因疾病进展或副反应而终止化疗的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，读写能力，特殊病人特征，能力，疾病，诊断，疾病分期，种族，实验室检查，病例来源，依存性，口腔相关，症状(患者感受)，预期寿命\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["药物", "读写能力", "特殊病人特征", "能力", "疾病", "诊断", "疾病分期", "种族", "实验室检查", "病例来源", "依存性", "口腔相关", "症状(患者感受)", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7392"}
{"input": "4.机械通气时间大于2小时；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，吸烟状况，体征(医生检测），症状(患者感受)，风险评估，肿瘤进展，参与其它试验，健康群体，知情同意，怀孕相关，酒精使用，依存性，疾病，诊断，成瘾行为，过敏耐受，种族，药物，能力，疾病分期，性取向，锻炼，预期寿命，献血，特殊病人特征，口腔相关，护理，残疾群体，治疗或手术，受体状态，睡眠，实验室检查，性别，伦理审查，设备，年龄，研究者决定，饮食，器官组织状态，读写能力，病例来源，教育情况", "target": "护理", "answer_choices": ["数据可及性", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "风险评估", "肿瘤进展", "参与其它试验", "健康群体", "知情同意", "怀孕相关", "酒精使用", "依存性", "疾病", "诊断", "成瘾行为", "过敏耐受", "种族", "药物", "能力", "疾病分期", "性取向", "锻炼", "预期寿命", "献血", "特殊病人特征", "口腔相关", "护理", "残疾群体", "治疗或手术", "受体状态", "睡眠", "实验室检查", "性别", "伦理审查", "设备", "年龄", "研究者决定", "饮食", "器官组织状态", "读写能力", "病例来源", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74387"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8. 简易精神状态检查表（mini-mental state examination，MMSE）评定为痴呆者（文盲&lt;17分，小学程度&lt;20分，中学以上程度&lt;24分）；\n选项：残疾群体，依存性，设备，睡眠，健康群体，酒精使用，特殊病人特征，饮食，成瘾行为，治疗或手术，风险评估，受体状态，过敏耐受，性别，护理，药物，吸烟状况，实验室检查，性取向，口腔相关", "target": "风险评估", "answer_choices": ["残疾群体", "依存性", "设备", "睡眠", "健康群体", "酒精使用", "特殊病人特征", "饮食", "成瘾行为", "治疗或手术", "风险评估", "受体状态", "过敏耐受", "性别", "护理", "药物", "吸烟状况", "实验室检查", "性取向", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46340"}
{"input": "请问是什么类型？\n（7）毒品与酒精上瘾者。\n临床试验筛选标准选项：读写能力，睡眠，锻炼，肿瘤进展，特殊病人特征，酒精使用，受体状态，研究者决定，症状(患者感受)，风险评估，诊断，教育情况，年龄，居住情况，献血，依存性，治疗或手术，性别，设备，健康群体，过敏耐受，体征(医生检测），疾病分期，吸烟状况，疾病，知情同意，预期寿命，口腔相关，能力，成瘾行为，怀孕相关，性取向，器官组织状态，残疾群体，参与其它试验，饮食\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["读写能力", "睡眠", "锻炼", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "酒精使用", "受体状态", "研究者决定", "症状(患者感受)", "风险评估", "诊断", "教育情况", "年龄", "居住情况", "献血", "依存性", "治疗或手术", "性别", "设备", "健康群体", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "疾病分期", "吸烟状况", "疾病", "知情同意", "预期寿命", "口腔相关", "能力", "成瘾行为", "怀孕相关", "性取向", "器官组织状态", "残疾群体", "参与其它试验", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3914"}
{"input": "4）肿瘤未侵犯门静脉、肝静脉或胆管的主要分支；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，护理，体征(医生检测），残疾群体，居住情况，受体状态，疾病分期\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["肿瘤进展", "护理", "体征(医生检测）", "残疾群体", "居住情况", "受体状态", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41288"}
{"input": "请问是什么类型？\n2、术前有免疫抑制药物治疗史\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，研究者决定，锻炼，健康群体，依存性，吸烟状况，残疾群体，实验室检查，药物，诊断，能力，特殊病人特征，肿瘤进展，疾病分期，酒精使用\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "研究者决定", "锻炼", "健康群体", "依存性", "吸烟状况", "残疾群体", "实验室检查", "药物", "诊断", "能力", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "疾病分期", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54459"}
{"input": "1、纳入标准：年龄：15-40岁；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，饮食，伦理审查，风险评估，年龄，治疗或手术，疾病分期", "target": "年龄", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "饮食", "伦理审查", "风险评估", "年龄", "治疗或手术", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97312"}
{"input": "3.ECOG  PS评分：0～2分；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，知情同意，居住情况，怀孕相关，特殊病人特征，研究者决定，献血，睡眠，症状(患者感受)，预期寿命，依存性，设备，器官组织状态，数据可及性，种族，风险评估，能力，性别，肿瘤进展，口腔相关，护理，病例来源，吸烟状况，治疗或手术，健康群体，实验室检查，成瘾行为，体征(医生检测），教育情况，诊断，疾病分期，伦理审查，锻炼，饮食，过敏耐受，疾病，读写能力，受体状态，参与其它试验，性取向，残疾群体\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["药物", "知情同意", "居住情况", "怀孕相关", "特殊病人特征", "研究者决定", "献血", "睡眠", "症状(患者感受)", "预期寿命", "依存性", "设备", "器官组织状态", "数据可及性", "种族", "风险评估", "能力", "性别", "肿瘤进展", "口腔相关", "护理", "病例来源", "吸烟状况", "治疗或手术", "健康群体", "实验室检查", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "教育情况", "诊断", "疾病分期", "伦理审查", "锻炼", "饮食", "过敏耐受", "疾病", "读写能力", "受体状态", "参与其它试验", "性取向", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43897"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5）文化程度为初中以上;\n类型选项：锻炼，教育情况，护理，依存性，酒精使用，种族，献血\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["锻炼", "教育情况", "护理", "依存性", "酒精使用", "种族", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32736"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n② 妊娠或哺乳期患者；\n选项：年龄，酒精使用，设备，睡眠，吸烟状况，过敏耐受，读写能力，实验室检查，居住情况，怀孕相关，疾病分期，器官组织状态，数据可及性，受体状态，伦理审查，锻炼，症状(患者感受)，护理，饮食，特殊病人特征，肿瘤进展，治疗或手术，性别，参与其它试验，依存性，知情同意，健康群体\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["年龄", "酒精使用", "设备", "睡眠", "吸烟状况", "过敏耐受", "读写能力", "实验室检查", "居住情况", "怀孕相关", "疾病分期", "器官组织状态", "数据可及性", "受体状态", "伦理审查", "锻炼", "症状(患者感受)", "护理", "饮食", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "治疗或手术", "性别", "参与其它试验", "依存性", "知情同意", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72915"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.签署知情同意书\n临床试验筛选标准选项：睡眠，读写能力，研究者决定，疾病，病例来源，治疗或手术，预期寿命，教育情况，献血，症状(患者感受)，伦理审查，年龄，残疾群体，器官组织状态，性取向，成瘾行为，能力，受体状态，诊断，特殊病人特征，吸烟状况，种族，疾病分期，设备，参与其它试验，怀孕相关，数据可及性，锻炼，依存性，知情同意，风险评估，护理，酒精使用，健康群体，体征(医生检测），口腔相关，居住情况，实验室检查，过敏耐受，饮食，性别，肿瘤进展，药物", "target": "知情同意", "answer_choices": ["睡眠", "读写能力", "研究者决定", "疾病", "病例来源", "治疗或手术", "预期寿命", "教育情况", "献血", "症状(患者感受)", "伦理审查", "年龄", "残疾群体", "器官组织状态", "性取向", "成瘾行为", "能力", "受体状态", "诊断", "特殊病人特征", "吸烟状况", "种族", "疾病分期", "设备", "参与其它试验", "怀孕相关", "数据可及性", "锻炼", "依存性", "知情同意", "风险评估", "护理", "酒精使用", "健康群体", "体征(医生检测）", "口腔相关", "居住情况", "实验室检查", "过敏耐受", "饮食", "性别", "肿瘤进展", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8934"}
{"input": "13.研究者认为有使用激素禁忌症者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，肿瘤进展，疾病，口腔相关，种族，症状(患者感受)，酒精使用，风险评估，献血，药物，诊断，残疾群体，吸烟状况，锻炼", "target": "疾病", "answer_choices": ["睡眠", "肿瘤进展", "疾病", "口腔相关", "种族", "症状(患者感受)", "酒精使用", "风险评估", "献血", "药物", "诊断", "残疾群体", "吸烟状况", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89667"}
{"input": "请问是什么类型？\n(3)怀孕；\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，设备，残疾群体，参与其它试验，吸烟状况，护理，能力，酒精使用，治疗或手术，成瘾行为，口腔相关，读写能力，症状(患者感受)，风险评估，伦理审查，疾病，献血，知情同意，研究者决定，体征(医生检测），饮食，性别，锻炼，诊断，预期寿命，怀孕相关，疾病分期，依存性，肿瘤进展，种族，特殊病人特征，居住情况，教育情况，实验室检查，健康群体，受体状态，器官组织状态\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["数据可及性", "设备", "残疾群体", "参与其它试验", "吸烟状况", "护理", "能力", "酒精使用", "治疗或手术", "成瘾行为", "口腔相关", "读写能力", "症状(患者感受)", "风险评估", "伦理审查", "疾病", "献血", "知情同意", "研究者决定", "体征(医生检测）", "饮食", "性别", "锻炼", "诊断", "预期寿命", "怀孕相关", "疾病分期", "依存性", "肿瘤进展", "种族", "特殊病人特征", "居住情况", "教育情况", "实验室检查", "健康群体", "受体状态", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28944"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(4) 筛选时处于活动性肝脏疾病期；\n类型选项：残疾群体，特殊病人特征，研究者决定，种族，疾病分期，护理，健康群体，肿瘤进展，治疗或手术，疾病，药物，锻炼，伦理审查，参与其它试验，预期寿命，年龄，病例来源，能力，居住情况，数据可及性，献血，怀孕相关，风险评估，受体状态，酒精使用，器官组织状态，体征(医生检测），诊断，症状(患者感受)，知情同意，成瘾行为，教育情况，设备，吸烟状况，实验室检查，过敏耐受，读写能力，饮食，口腔相关，依存性\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["残疾群体", "特殊病人特征", "研究者决定", "种族", "疾病分期", "护理", "健康群体", "肿瘤进展", "治疗或手术", "疾病", "药物", "锻炼", "伦理审查", "参与其它试验", "预期寿命", "年龄", "病例来源", "能力", "居住情况", "数据可及性", "献血", "怀孕相关", "风险评估", "受体状态", "酒精使用", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "诊断", "症状(患者感受)", "知情同意", "成瘾行为", "教育情况", "设备", "吸烟状况", "实验室检查", "过敏耐受", "读写能力", "饮食", "口腔相关", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74916"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(5)上下颌前牙无明显的牙体缺损，松动度正常；\n选项：治疗或手术，研究者决定，性别，伦理审查，读写能力，疾病分期，特殊病人特征，过敏耐受，能力，口腔相关，年龄，症状(患者感受)，肿瘤进展，预期寿命，性取向，健康群体\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["治疗或手术", "研究者决定", "性别", "伦理审查", "读写能力", "疾病分期", "特殊病人特征", "过敏耐受", "能力", "口腔相关", "年龄", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "预期寿命", "性取向", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64735"}
{"input": "3)慢性疼痛病史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，知情同意，病例来源，过敏耐受，特殊病人特征，性别，护理，药物，怀孕相关，睡眠，吸烟状况，风险评估，年龄，锻炼，疾病，酒精使用，饮食，依存性，症状(患者感受)，种族，读写能力，研究者决定，性取向，残疾群体，肿瘤进展，居住情况，教育情况，预期寿命，治疗或手术\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["伦理审查", "知情同意", "病例来源", "过敏耐受", "特殊病人特征", "性别", "护理", "药物", "怀孕相关", "睡眠", "吸烟状况", "风险评估", "年龄", "锻炼", "疾病", "酒精使用", "饮食", "依存性", "症状(患者感受)", "种族", "读写能力", "研究者决定", "性取向", "残疾群体", "肿瘤进展", "居住情况", "教育情况", "预期寿命", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87942"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8、1个月内出现明显的胃肠道出血(包括怀疑因痔疮导致的出血)；\n选项：肿瘤进展，设备，读写能力，疾病分期，治疗或手术，疾病，受体状态，健康群体，诊断，吸烟状况，病例来源，实验室检查，风险评估，饮食，居住情况，数据可及性，症状(患者感受)，依存性，参与其它试验，性别，特殊病人特征，知情同意，教育情况，药物，过敏耐受，成瘾行为，伦理审查，预期寿命，能力，残疾群体，锻炼，年龄，怀孕相关，睡眠，护理，性取向，种族，体征(医生检测），酒精使用，口腔相关", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["肿瘤进展", "设备", "读写能力", "疾病分期", "治疗或手术", "疾病", "受体状态", "健康群体", "诊断", "吸烟状况", "病例来源", "实验室检查", "风险评估", "饮食", "居住情况", "数据可及性", "症状(患者感受)", "依存性", "参与其它试验", "性别", "特殊病人特征", "知情同意", "教育情况", "药物", "过敏耐受", "成瘾行为", "伦理审查", "预期寿命", "能力", "残疾群体", "锻炼", "年龄", "怀孕相关", "睡眠", "护理", "性取向", "种族", "体征(医生检测）", "酒精使用", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84145"}
{"input": "2、在山东省阳谷县闫楼镇已长期居住≥1年。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，体征(医生检测），风险评估，饮食，疾病，居住情况，伦理审查，药物，实验室检查，读写能力，口腔相关，能力，教育情况", "target": "居住情况", "answer_choices": ["献血", "体征(医生检测）", "风险评估", "饮食", "疾病", "居住情况", "伦理审查", "药物", "实验室检查", "读写能力", "口腔相关", "能力", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19138"}
{"input": "请问是什么类型？\n3) 不能完成问卷评估的患者（包括不识字也不能通过替代手段表述意见，不能理解问卷的问题等）。\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，诊断，吸烟状况，酒精使用，器官组织状态，参与其它试验，预期寿命，疾病分期，依存性，健康群体，饮食，睡眠，肿瘤进展，怀孕相关，种族，受体状态，治疗或手术，教育情况，成瘾行为，性别，设备，病例来源，体征(医生检测），症状(患者感受)，特殊病人特征，能力，护理，数据可及性，研究者决定\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["口腔相关", "诊断", "吸烟状况", "酒精使用", "器官组织状态", "参与其它试验", "预期寿命", "疾病分期", "依存性", "健康群体", "饮食", "睡眠", "肿瘤进展", "怀孕相关", "种族", "受体状态", "治疗或手术", "教育情况", "成瘾行为", "性别", "设备", "病例来源", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "能力", "护理", "数据可及性", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90889"}
{"input": "6.整体健康状况不佳的患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，过敏耐受，能力，实验室检查，年龄，数据可及性，疾病分期，症状(患者感受)，怀孕相关，器官组织状态，读写能力，居住情况，酒精使用，成瘾行为，特殊病人特征，病例来源，残疾群体，献血，护理，健康群体，吸烟状况，诊断，依存性，性别，口腔相关，锻炼\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["药物", "过敏耐受", "能力", "实验室检查", "年龄", "数据可及性", "疾病分期", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "器官组织状态", "读写能力", "居住情况", "酒精使用", "成瘾行为", "特殊病人特征", "病例来源", "残疾群体", "献血", "护理", "健康群体", "吸烟状况", "诊断", "依存性", "性别", "口腔相关", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91692"}
{"input": "(2) 试验前3 个月至研究首次给药前48 小时每日吸烟量大于3 支；研究首次给药前48 小时内吸食过烟草或使用过任何类型的烟草产品者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，诊断，过敏耐受，受体状态，伦理审查", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["吸烟状况", "诊断", "过敏耐受", "受体状态", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91642"}
{"input": "（2）在过去6个月中颈部存在慢性疼痛或近3个月存在急性疼痛；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，饮食，吸烟状况，知情同意，年龄，特殊病人特征，种族，健康群体，锻炼，药物，酒精使用，过敏耐受，疾病，疾病分期，症状(患者感受)，肿瘤进展，性别，教育情况，体征(医生检测），数据可及性，预期寿命，设备，残疾群体，读写能力，受体状态，睡眠，参与其它试验，依存性，怀孕相关，成瘾行为，性取向，口腔相关，伦理审查，治疗或手术，能力，病例来源，献血，实验室检查", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["研究者决定", "饮食", "吸烟状况", "知情同意", "年龄", "特殊病人特征", "种族", "健康群体", "锻炼", "药物", "酒精使用", "过敏耐受", "疾病", "疾病分期", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "性别", "教育情况", "体征(医生检测）", "数据可及性", "预期寿命", "设备", "残疾群体", "读写能力", "受体状态", "睡眠", "参与其它试验", "依存性", "怀孕相关", "成瘾行为", "性取向", "口腔相关", "伦理审查", "治疗或手术", "能力", "病例来源", "献血", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10593"}
{"input": "③ 预计麻醉通气时间＞2h；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，风险评估，病例来源，吸烟状况，特殊病人特征，设备，预期寿命，居住情况，肿瘤进展，酒精使用，护理，诊断，年龄，残疾群体，症状(患者感受)，教育情况\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["实验室检查", "风险评估", "病例来源", "吸烟状况", "特殊病人特征", "设备", "预期寿命", "居住情况", "肿瘤进展", "酒精使用", "护理", "诊断", "年龄", "残疾群体", "症状(患者感受)", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47968"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10.怀孕或哺乳期妇女；有生育能力的患者不愿或无法采取有效的避孕措施者；\n类型选项：伦理审查，怀孕相关，病例来源，诊断，残疾群体，年龄，性别\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["伦理审查", "怀孕相关", "病例来源", "诊断", "残疾群体", "年龄", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105681"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7) 妊娠或哺乳期妇女；\n类型选项：肿瘤进展，过敏耐受，睡眠，设备，怀孕相关，护理，症状(患者感受)，饮食，锻炼，伦理审查，残疾群体，献血，依存性，疾病，数据可及性，知情同意，诊断，器官组织状态，病例来源，预期寿命，成瘾行为，体征(医生检测），读写能力，参与其它试验，教育情况，疾病分期，种族，酒精使用，年龄，受体状态，性别，健康群体，研究者决定，性取向，吸烟状况，居住情况，特殊病人特征，药物，风险评估，口腔相关，治疗或手术，能力，实验室检查", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["肿瘤进展", "过敏耐受", "睡眠", "设备", "怀孕相关", "护理", "症状(患者感受)", "饮食", "锻炼", "伦理审查", "残疾群体", "献血", "依存性", "疾病", "数据可及性", "知情同意", "诊断", "器官组织状态", "病例来源", "预期寿命", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "读写能力", "参与其它试验", "教育情况", "疾病分期", "种族", "酒精使用", "年龄", "受体状态", "性别", "健康群体", "研究者决定", "性取向", "吸烟状况", "居住情况", "特殊病人特征", "药物", "风险评估", "口腔相关", "治疗或手术", "能力", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99821"}
{"input": "请问是什么类型？\n1. 严重器官损害者；\n临床试验筛选标准选项：病例来源，伦理审查，种族，器官组织状态，体征(医生检测）", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["病例来源", "伦理审查", "种族", "器官组织状态", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43159"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n有阅读和签署 ICF能力\n选项：参与其它试验，数据可及性，诊断，怀孕相关，病例来源，风险评估，性别，性取向，治疗或手术，研究者决定，居住情况，年龄，睡眠，体征(医生检测），肿瘤进展，疾病分期，药物，症状(患者感受)，饮食，读写能力，能力，健康群体，教育情况，实验室检查\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["参与其它试验", "数据可及性", "诊断", "怀孕相关", "病例来源", "风险评估", "性别", "性取向", "治疗或手术", "研究者决定", "居住情况", "年龄", "睡眠", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "疾病分期", "药物", "症状(患者感受)", "饮食", "读写能力", "能力", "健康群体", "教育情况", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50285"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.无牙颌的患者；\n选项：知情同意，酒精使用，受体状态，疾病分期，性取向，特殊病人特征，肿瘤进展，诊断，预期寿命，年龄，残疾群体，怀孕相关，实验室检查，风险评估，饮食，吸烟状况，护理，睡眠，过敏耐受，参与其它试验，器官组织状态，读写能力，成瘾行为，锻炼，设备，治疗或手术，病例来源，数据可及性，疾病，献血，口腔相关，药物，研究者决定，居住情况", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["知情同意", "酒精使用", "受体状态", "疾病分期", "性取向", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "诊断", "预期寿命", "年龄", "残疾群体", "怀孕相关", "实验室检查", "风险评估", "饮食", "吸烟状况", "护理", "睡眠", "过敏耐受", "参与其它试验", "器官组织状态", "读写能力", "成瘾行为", "锻炼", "设备", "治疗或手术", "病例来源", "数据可及性", "疾病", "献血", "口腔相关", "药物", "研究者决定", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91585"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.年龄18-65岁\n类型选项：设备，献血，居住情况，年龄，肿瘤进展，疾病，过敏耐受\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["设备", "献血", "居住情况", "年龄", "肿瘤进展", "疾病", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21106"}
{"input": "1）签署书面知情同意书，愿意参加试验并接受治疗\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，种族，睡眠，器官组织状态，风险评估，居住情况，体征(医生检测），设备，饮食，口腔相关，数据可及性，诊断，吸烟状况，受体状态，疾病分期，献血，读写能力，成瘾行为，健康群体，年龄，治疗或手术，教育情况，残疾群体，怀孕相关，过敏耐受，症状(患者感受)，疾病，能力，知情同意，肿瘤进展，病例来源，伦理审查，预期寿命\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["研究者决定", "种族", "睡眠", "器官组织状态", "风险评估", "居住情况", "体征(医生检测）", "设备", "饮食", "口腔相关", "数据可及性", "诊断", "吸烟状况", "受体状态", "疾病分期", "献血", "读写能力", "成瘾行为", "健康群体", "年龄", "治疗或手术", "教育情况", "残疾群体", "怀孕相关", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "疾病", "能力", "知情同意", "肿瘤进展", "病例来源", "伦理审查", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20277"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.有金属植入物或因生理心理等原因不能配合完成长时间磁共振扫描的患者;\n选项：伦理审查，吸烟状况，病例来源，成瘾行为，肿瘤进展，参与其它试验，疾病分期，数据可及性，睡眠，能力，依存性，风险评估，过敏耐受，种族，预期寿命，实验室检查，设备，研究者决定，读写能力，症状(患者感受)，酒精使用，诊断，锻炼，疾病，器官组织状态，性取向，知情同意，怀孕相关，体征(医生检测），献血，护理，教育情况，口腔相关，年龄，特殊病人特征，居住情况，治疗或手术\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["伦理审查", "吸烟状况", "病例来源", "成瘾行为", "肿瘤进展", "参与其它试验", "疾病分期", "数据可及性", "睡眠", "能力", "依存性", "风险评估", "过敏耐受", "种族", "预期寿命", "实验室检查", "设备", "研究者决定", "读写能力", "症状(患者感受)", "酒精使用", "诊断", "锻炼", "疾病", "器官组织状态", "性取向", "知情同意", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "献血", "护理", "教育情况", "口腔相关", "年龄", "特殊病人特征", "居住情况", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82850"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.有活动性肝炎证据；\n类型选项：读写能力，参与其它试验，怀孕相关，居住情况，诊断，研究者决定，病例来源，过敏耐受，性取向，吸烟状况，器官组织状态，疾病分期，特殊病人特征，药物，年龄，成瘾行为，肿瘤进展，设备，预期寿命，知情同意，实验室检查，数据可及性，体征(医生检测），伦理审查，依存性，饮食，教育情况，种族，风险评估，治疗或手术，献血", "target": "诊断", "answer_choices": ["读写能力", "参与其它试验", "怀孕相关", "居住情况", "诊断", "研究者决定", "病例来源", "过敏耐受", "性取向", "吸烟状况", "器官组织状态", "疾病分期", "特殊病人特征", "药物", "年龄", "成瘾行为", "肿瘤进展", "设备", "预期寿命", "知情同意", "实验室检查", "数据可及性", "体征(医生检测）", "伦理审查", "依存性", "饮食", "教育情况", "种族", "风险评估", "治疗或手术", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31261"}
{"input": "2.需要机械通气至少24小时\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，预期寿命，锻炼，风险评估，性取向，症状(患者感受)，读写能力，残疾群体，参与其它试验，受体状态，成瘾行为，疾病，实验室检查，体征(医生检测），护理，睡眠，肿瘤进展，性别，过敏耐受，伦理审查，疾病分期，健康群体\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["研究者决定", "预期寿命", "锻炼", "风险评估", "性取向", "症状(患者感受)", "读写能力", "残疾群体", "参与其它试验", "受体状态", "成瘾行为", "疾病", "实验室检查", "体征(医生检测）", "护理", "睡眠", "肿瘤进展", "性别", "过敏耐受", "伦理审查", "疾病分期", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81233"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）妊娠或哺乳者；\n类型选项：锻炼，残疾群体，怀孕相关，预期寿命，健康群体，读写能力，疾病，诊断，药物，症状(患者感受)，成瘾行为，体征(医生检测），治疗或手术，研究者决定，吸烟状况，实验室检查，献血，口腔相关，居住情况，性取向，过敏耐受，能力，种族，睡眠，受体状态，饮食，伦理审查\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["锻炼", "残疾群体", "怀孕相关", "预期寿命", "健康群体", "读写能力", "疾病", "诊断", "药物", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "研究者决定", "吸烟状况", "实验室检查", "献血", "口腔相关", "居住情况", "性取向", "过敏耐受", "能力", "种族", "睡眠", "受体状态", "饮食", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92926"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11.精神病患者；\n类型选项：居住情况，年龄，能力，治疗或手术，护理，疾病，疾病分期，献血，残疾群体，研究者决定，口腔相关，教育情况，特殊病人特征，知情同意，睡眠，设备，参与其它试验，数据可及性，体征(医生检测），症状(患者感受)，怀孕相关，药物，诊断，成瘾行为，病例来源，性取向，过敏耐受", "target": "疾病", "answer_choices": ["居住情况", "年龄", "能力", "治疗或手术", "护理", "疾病", "疾病分期", "献血", "残疾群体", "研究者决定", "口腔相关", "教育情况", "特殊病人特征", "知情同意", "睡眠", "设备", "参与其它试验", "数据可及性", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "药物", "诊断", "成瘾行为", "病例来源", "性取向", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96536"}
{"input": "2. 按2009 FIGO宫颈癌分期为IIa1期-Ⅳa期的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，酒精使用，风险评估，特殊病人特征，研究者决定，症状(患者感受)，疾病，口腔相关，护理，教育情况，性取向，居住情况，伦理审查，治疗或手术，怀孕相关，种族，诊断，药物，残疾群体，肿瘤进展，读写能力，器官组织状态，病例来源，锻炼，睡眠，参与其它试验，吸烟状况，饮食，预期寿命，健康群体\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["依存性", "酒精使用", "风险评估", "特殊病人特征", "研究者决定", "症状(患者感受)", "疾病", "口腔相关", "护理", "教育情况", "性取向", "居住情况", "伦理审查", "治疗或手术", "怀孕相关", "种族", "诊断", "药物", "残疾群体", "肿瘤进展", "读写能力", "器官组织状态", "病例来源", "锻炼", "睡眠", "参与其它试验", "吸烟状况", "饮食", "预期寿命", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103792"}
{"input": "研究者认为不宜入选者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，研究者决定，过敏耐受，疾病，疾病分期，酒精使用，居住情况，读写能力，伦理审查，吸烟状况，成瘾行为，器官组织状态\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["献血", "研究者决定", "过敏耐受", "疾病", "疾病分期", "酒精使用", "居住情况", "读写能力", "伦理审查", "吸烟状况", "成瘾行为", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100178"}
{"input": "1）无高血压健康志愿者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，依存性，成瘾行为，伦理审查，读写能力，预期寿命，吸烟状况，性取向，药物，饮食，治疗或手术，研究者决定，疾病，健康群体，体征(医生检测），数据可及性，器官组织状态，居住情况，口腔相关，受体状态，护理，风险评估，酒精使用，症状(患者感受)，能力，诊断\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["病例来源", "依存性", "成瘾行为", "伦理审查", "读写能力", "预期寿命", "吸烟状况", "性取向", "药物", "饮食", "治疗或手术", "研究者决定", "疾病", "健康群体", "体征(医生检测）", "数据可及性", "器官组织状态", "居住情况", "口腔相关", "受体状态", "护理", "风险评估", "酒精使用", "症状(患者感受)", "能力", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30268"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）单个小肝癌（直径小于3cm），无肝外转移、无胆管及血管癌栓；\n类型选项：疾病，治疗或手术，能力，肿瘤进展，读写能力，器官组织状态\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["疾病", "治疗或手术", "能力", "肿瘤进展", "读写能力", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111896"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4）1年内有酒精和药物依赖者；\n临床试验筛选标准选项：种族，受体状态，体征(医生检测），成瘾行为，怀孕相关，实验室检查，依存性\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["种族", "受体状态", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "怀孕相关", "实验室检查", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16749"}
{"input": "3、临床资料记录完整；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，性取向，依存性，睡眠，疾病分期，知情同意，肿瘤进展，酒精使用，设备，饮食，病例来源，过敏耐受，怀孕相关，研究者决定，治疗或手术，居住情况，症状(患者感受)，数据可及性，健康群体，读写能力，疾病，实验室检查，性别，残疾群体，教育情况，特殊病人特征，风险评估，献血，药物，体征(医生检测），能力，口腔相关，年龄，护理，种族，伦理审查", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["受体状态", "性取向", "依存性", "睡眠", "疾病分期", "知情同意", "肿瘤进展", "酒精使用", "设备", "饮食", "病例来源", "过敏耐受", "怀孕相关", "研究者决定", "治疗或手术", "居住情况", "症状(患者感受)", "数据可及性", "健康群体", "读写能力", "疾病", "实验室检查", "性别", "残疾群体", "教育情况", "特殊病人特征", "风险评估", "献血", "药物", "体征(医生检测）", "能力", "口腔相关", "年龄", "护理", "种族", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48447"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.预计生存期≥3月；\n选项：研究者决定，年龄，设备，风险评估，疾病分期，数据可及性，成瘾行为，护理，教育情况，药物，参与其它试验，预期寿命，吸烟状况，病例来源，治疗或手术，怀孕相关\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["研究者决定", "年龄", "设备", "风险评估", "疾病分期", "数据可及性", "成瘾行为", "护理", "教育情况", "药物", "参与其它试验", "预期寿命", "吸烟状况", "病例来源", "治疗或手术", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32795"}
{"input": "(3)由于语言理解障碍及不合作等其他原因不能完成答卷者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），性取向，能力，成瘾行为，药物，诊断，读写能力，睡眠，器官组织状态，过敏耐受，疾病分期\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "性取向", "能力", "成瘾行为", "药物", "诊断", "读写能力", "睡眠", "器官组织状态", "过敏耐受", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76058"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10.具有临床显著性意义的过敏史或已知对研究药物或该制剂中任一组分（例如，乳糖,具体请参照研究者手册或当地药品说明书）过敏。\n选项：知情同意，睡眠，种族，症状(患者感受)，教育情况，诊断，能力，锻炼，口腔相关，设备，怀孕相关，研究者决定，读写能力，性别，参与其它试验，治疗或手术，预期寿命，年龄，伦理审查，特殊病人特征，献血，实验室检查，依存性，饮食，数据可及性，过敏耐受，残疾群体，风险评估，吸烟状况，酒精使用", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["知情同意", "睡眠", "种族", "症状(患者感受)", "教育情况", "诊断", "能力", "锻炼", "口腔相关", "设备", "怀孕相关", "研究者决定", "读写能力", "性别", "参与其它试验", "治疗或手术", "预期寿命", "年龄", "伦理审查", "特殊病人特征", "献血", "实验室检查", "依存性", "饮食", "数据可及性", "过敏耐受", "残疾群体", "风险评估", "吸烟状况", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68035"}
{"input": "4)既往未发生过男男同性性行为，自我报告性取向为同性或双性\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，设备，诊断，预期寿命，锻炼，种族，受体状态，成瘾行为，器官组织状态，吸烟状况，数据可及性，口腔相关，怀孕相关，居住情况，健康群体，教育情况，药物，依存性，护理，症状(患者感受)，体征(医生检测），病例来源，知情同意，年龄，疾病，性取向，疾病分期，参与其它试验，研究者决定，实验室检查，风险评估，治疗或手术，性别，能力，过敏耐受，睡眠，献血，读写能力，伦理审查，饮食，酒精使用，残疾群体\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["肿瘤进展", "设备", "诊断", "预期寿命", "锻炼", "种族", "受体状态", "成瘾行为", "器官组织状态", "吸烟状况", "数据可及性", "口腔相关", "怀孕相关", "居住情况", "健康群体", "教育情况", "药物", "依存性", "护理", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "病例来源", "知情同意", "年龄", "疾病", "性取向", "疾病分期", "参与其它试验", "研究者决定", "实验室检查", "风险评估", "治疗或手术", "性别", "能力", "过敏耐受", "睡眠", "献血", "读写能力", "伦理审查", "饮食", "酒精使用", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114788"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n①经病理学或细胞学诊断确诊为非小细胞肺癌；\n选项：风险评估，实验室检查，数据可及性，知情同意，伦理审查，成瘾行为，酒精使用，药物，病例来源，症状(患者感受)，过敏耐受，器官组织状态，读写能力，设备，治疗或手术，献血，睡眠，能力，护理，居住情况，教育情况，怀孕相关，性别，预期寿命，参与其它试验，种族，锻炼，诊断，性取向，研究者决定，依存性，疾病，受体状态，饮食，健康群体，疾病分期，肿瘤进展，残疾群体，吸烟状况，口腔相关，年龄\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["风险评估", "实验室检查", "数据可及性", "知情同意", "伦理审查", "成瘾行为", "酒精使用", "药物", "病例来源", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "器官组织状态", "读写能力", "设备", "治疗或手术", "献血", "睡眠", "能力", "护理", "居住情况", "教育情况", "怀孕相关", "性别", "预期寿命", "参与其它试验", "种族", "锻炼", "诊断", "性取向", "研究者决定", "依存性", "疾病", "受体状态", "饮食", "健康群体", "疾病分期", "肿瘤进展", "残疾群体", "吸烟状况", "口腔相关", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43515"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.书面及口语交流异常者；\n选项：研究者决定，性取向，成瘾行为，吸烟状况，特殊病人特征，睡眠，器官组织状态，依存性，献血，知情同意，种族，肿瘤进展，饮食，症状(患者感受)，教育情况，病例来源，性别，风险评估，疾病，居住情况，数据可及性，参与其它试验，锻炼，预期寿命，能力，残疾群体，受体状态，过敏耐受，伦理审查，读写能力，怀孕相关，体征(医生检测）\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["研究者决定", "性取向", "成瘾行为", "吸烟状况", "特殊病人特征", "睡眠", "器官组织状态", "依存性", "献血", "知情同意", "种族", "肿瘤进展", "饮食", "症状(患者感受)", "教育情况", "病例来源", "性别", "风险评估", "疾病", "居住情况", "数据可及性", "参与其它试验", "锻炼", "预期寿命", "能力", "残疾群体", "受体状态", "过敏耐受", "伦理审查", "读写能力", "怀孕相关", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90335"}
{"input": "①月龄：≤42月，乳牙萌出牙数≥16；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，吸烟状况，口腔相关\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["风险评估", "吸烟状况", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79822"}
{"input": "请问是什么类型？\n2)牙槽窝至少有三壁，且任意一侧骨壁缺损不超过三分之二者。\n临床试验筛选标准选项：年龄，器官组织状态，锻炼，酒精使用，饮食，居住情况，种族，怀孕相关，依存性，成瘾行为，药物，教育情况，诊断，预期寿命，数据可及性，读写能力，研究者决定，症状(患者感受)，治疗或手术，伦理审查，特殊病人特征，受体状态，体征(医生检测），性别，睡眠，疾病分期，参与其它试验，病例来源，残疾群体，实验室检查，风险评估，疾病，吸烟状况，能力，过敏耐受，口腔相关，肿瘤进展，知情同意，设备，护理，性取向", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["年龄", "器官组织状态", "锻炼", "酒精使用", "饮食", "居住情况", "种族", "怀孕相关", "依存性", "成瘾行为", "药物", "教育情况", "诊断", "预期寿命", "数据可及性", "读写能力", "研究者决定", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "伦理审查", "特殊病人特征", "受体状态", "体征(医生检测）", "性别", "睡眠", "疾病分期", "参与其它试验", "病例来源", "残疾群体", "实验室检查", "风险评估", "疾病", "吸烟状况", "能力", "过敏耐受", "口腔相关", "肿瘤进展", "知情同意", "设备", "护理", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87169"}
{"input": "请问是什么类型？\nECOG体力状态评分0-1或KPS评分≥60分；\n临床试验筛选标准选项：种族，药物，性取向，睡眠，肿瘤进展，过敏耐受，特殊病人特征，酒精使用，居住情况，病例来源，预期寿命，器官组织状态，读写能力，风险评估，知情同意，实验室检查，参与其它试验，设备\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["种族", "药物", "性取向", "睡眠", "肿瘤进展", "过敏耐受", "特殊病人特征", "酒精使用", "居住情况", "病例来源", "预期寿命", "器官组织状态", "读写能力", "风险评估", "知情同意", "实验室检查", "参与其它试验", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43234"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11.随访期间饮食习惯不规律，有较大变动的患者\n选项：读写能力，参与其它试验，护理，睡眠，特殊病人特征，教育情况，受体状态，实验室检查，成瘾行为，设备，病例来源，吸烟状况，症状(患者感受)，居住情况，能力，依存性，器官组织状态，疾病分期，知情同意，怀孕相关，性别，肿瘤进展，酒精使用，性取向，诊断，献血，研究者决定，饮食，年龄，过敏耐受，数据可及性，风险评估，口腔相关，药物，疾病，治疗或手术，锻炼，残疾群体，种族，伦理审查，预期寿命，健康群体\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["读写能力", "参与其它试验", "护理", "睡眠", "特殊病人特征", "教育情况", "受体状态", "实验室检查", "成瘾行为", "设备", "病例来源", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "居住情况", "能力", "依存性", "器官组织状态", "疾病分期", "知情同意", "怀孕相关", "性别", "肿瘤进展", "酒精使用", "性取向", "诊断", "献血", "研究者决定", "饮食", "年龄", "过敏耐受", "数据可及性", "风险评估", "口腔相关", "药物", "疾病", "治疗或手术", "锻炼", "残疾群体", "种族", "伦理审查", "预期寿命", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55445"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）多发性肿瘤，肿瘤结节少于3个，且局限在肝脏的一段或一叶内。\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，依存性，读写能力，数据可及性，症状(患者感受)，疾病，酒精使用，能力，教育情况，诊断，成瘾行为，健康群体，护理，性别，研究者决定，口腔相关，体征(医生检测），献血，睡眠，预期寿命，特殊病人特征，居住情况，过敏耐受，肿瘤进展，器官组织状态，性取向，伦理审查，治疗或手术，药物，锻炼，受体状态，实验室检查，设备，种族，风险评估，吸烟状况，参与其它试验，残疾群体\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["疾病分期", "依存性", "读写能力", "数据可及性", "症状(患者感受)", "疾病", "酒精使用", "能力", "教育情况", "诊断", "成瘾行为", "健康群体", "护理", "性别", "研究者决定", "口腔相关", "体征(医生检测）", "献血", "睡眠", "预期寿命", "特殊病人特征", "居住情况", "过敏耐受", "肿瘤进展", "器官组织状态", "性取向", "伦理审查", "治疗或手术", "药物", "锻炼", "受体状态", "实验室检查", "设备", "种族", "风险评估", "吸烟状况", "参与其它试验", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27274"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）生化检查：\n选项：吸烟状况，性取向，种族，成瘾行为，实验室检查，口腔相关，怀孕相关，献血，参与其它试验，知情同意，能力，受体状态，依存性，诊断，饮食，过敏耐受，药物，年龄，风险评估，特殊病人特征，器官组织状态，伦理审查，病例来源，治疗或手术，读写能力，疾病，研究者决定，疾病分期，锻炼，残疾群体，预期寿命，居住情况，设备，性别，教育情况，睡眠，健康群体，体征(医生检测），酒精使用", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["吸烟状况", "性取向", "种族", "成瘾行为", "实验室检查", "口腔相关", "怀孕相关", "献血", "参与其它试验", "知情同意", "能力", "受体状态", "依存性", "诊断", "饮食", "过敏耐受", "药物", "年龄", "风险评估", "特殊病人特征", "器官组织状态", "伦理审查", "病例来源", "治疗或手术", "读写能力", "疾病", "研究者决定", "疾病分期", "锻炼", "残疾群体", "预期寿命", "居住情况", "设备", "性别", "教育情况", "睡眠", "健康群体", "体征(医生检测）", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101755"}
{"input": "请问是什么类型？\n（19）从事危险工作者（如驾驶员、机器操纵者、高空作业者等）；\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，怀孕相关，成瘾行为，病例来源，睡眠，肿瘤进展，残疾群体，健康群体，药物，锻炼，性取向，数据可及性，器官组织状态，口腔相关，疾病分期，吸烟状况，诊断，年龄，性别，设备，酒精使用，症状(患者感受)，知情同意，护理，饮食，伦理审查，依存性，教育情况，能力，治疗或手术\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["特殊病人特征", "怀孕相关", "成瘾行为", "病例来源", "睡眠", "肿瘤进展", "残疾群体", "健康群体", "药物", "锻炼", "性取向", "数据可及性", "器官组织状态", "口腔相关", "疾病分期", "吸烟状况", "诊断", "年龄", "性别", "设备", "酒精使用", "症状(患者感受)", "知情同意", "护理", "饮食", "伦理审查", "依存性", "教育情况", "能力", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51554"}
{"input": "8）超过试验试剂检测范围的样本、样本量不足、被污染的样本及无临床ID号的样本应排除；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，诊断，药物，知情同意，怀孕相关，预期寿命，能力，研究者决定，体征(医生检测），口腔相关，成瘾行为，过敏耐受，疾病，风险评估，健康群体，睡眠，肿瘤进展，参与其它试验，治疗或手术，器官组织状态，受体状态，年龄，依存性，实验室检查，病例来源，饮食，残疾群体，性别，设备，酒精使用\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["伦理审查", "诊断", "药物", "知情同意", "怀孕相关", "预期寿命", "能力", "研究者决定", "体征(医生检测）", "口腔相关", "成瘾行为", "过敏耐受", "疾病", "风险评估", "健康群体", "睡眠", "肿瘤进展", "参与其它试验", "治疗或手术", "器官组织状态", "受体状态", "年龄", "依存性", "实验室检查", "病例来源", "饮食", "残疾群体", "性别", "设备", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59567"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1）其他少数民族患者；\n选项：种族，实验室检查，怀孕相关，伦理审查，治疗或手术，护理，体征(医生检测），居住情况，疾病分期，肿瘤进展，器官组织状态，吸烟状况，知情同意", "target": "种族", "answer_choices": ["种族", "实验室检查", "怀孕相关", "伦理审查", "治疗或手术", "护理", "体征(医生检测）", "居住情况", "疾病分期", "肿瘤进展", "器官组织状态", "吸烟状况", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23680"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5）不愿意接受腔镜手术治疗和植入假体者；\n类型选项：病例来源，健康群体，性取向，器官组织状态，知情同意，怀孕相关，锻炼，酒精使用，预期寿命，体征(医生检测），能力，睡眠，居住情况，参与其它试验，性别，饮食，伦理审查，风险评估，残疾群体，研究者决定，口腔相关，特殊病人特征，疾病，献血，年龄，疾病分期，诊断，药物，依存性，种族，成瘾行为，护理，数据可及性，教育情况，治疗或手术，设备，症状(患者感受)，实验室检查，过敏耐受\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["病例来源", "健康群体", "性取向", "器官组织状态", "知情同意", "怀孕相关", "锻炼", "酒精使用", "预期寿命", "体征(医生检测）", "能力", "睡眠", "居住情况", "参与其它试验", "性别", "饮食", "伦理审查", "风险评估", "残疾群体", "研究者决定", "口腔相关", "特殊病人特征", "疾病", "献血", "年龄", "疾病分期", "诊断", "药物", "依存性", "种族", "成瘾行为", "护理", "数据可及性", "教育情况", "治疗或手术", "设备", "症状(患者感受)", "实验室检查", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92166"}
{"input": "⑴ 简易智能量表测试（MMSE）符合排除标准（文盲＜18分，小学＜21分，初中及以上＜25分）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，预期寿命，依存性，风险评估，吸烟状况，特殊病人特征，成瘾行为，护理，种族，伦理审查，性别，过敏耐受，病例来源，诊断，疾病分期，锻炼，居住情况，参与其它试验，饮食，怀孕相关，献血，口腔相关，研究者决定，数据可及性，残疾群体，酒精使用，肿瘤进展，教育情况", "target": "风险评估", "answer_choices": ["实验室检查", "预期寿命", "依存性", "风险评估", "吸烟状况", "特殊病人特征", "成瘾行为", "护理", "种族", "伦理审查", "性别", "过敏耐受", "病例来源", "诊断", "疾病分期", "锻炼", "居住情况", "参与其它试验", "饮食", "怀孕相关", "献血", "口腔相关", "研究者决定", "数据可及性", "残疾群体", "酒精使用", "肿瘤进展", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48693"}
{"input": "（2）智力和语言功能正常；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，教育情况，诊断，治疗或手术，受体状态，症状(患者感受)，居住情况，数据可及性，吸烟状况，知情同意，饮食，性别，参与其它试验，能力，护理，药物，疾病，研究者决定，献血，口腔相关，设备，酒精使用，风险评估，健康群体，伦理审查，特殊病人特征，体征(医生检测），残疾群体，依存性，实验室检查，怀孕相关，年龄，过敏耐受，种族，睡眠，疾病分期，器官组织状态，预期寿命，成瘾行为，锻炼\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["性取向", "教育情况", "诊断", "治疗或手术", "受体状态", "症状(患者感受)", "居住情况", "数据可及性", "吸烟状况", "知情同意", "饮食", "性别", "参与其它试验", "能力", "护理", "药物", "疾病", "研究者决定", "献血", "口腔相关", "设备", "酒精使用", "风险评估", "健康群体", "伦理审查", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "残疾群体", "依存性", "实验室检查", "怀孕相关", "年龄", "过敏耐受", "种族", "睡眠", "疾病分期", "器官组织状态", "预期寿命", "成瘾行为", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64847"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2) 受教育年限 ≥6年；\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，怀孕相关，肿瘤进展，性取向，治疗或手术，种族，伦理审查，实验室检查，过敏耐受，疾病分期，器官组织状态，性别，症状(患者感受)，献血，参与其它试验，护理，特殊病人特征，数据可及性，疾病，居住情况，锻炼，知情同意，诊断，受体状态，成瘾行为，教育情况，体征(医生检测），读写能力，饮食，研究者决定，依存性，风险评估，设备\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["残疾群体", "怀孕相关", "肿瘤进展", "性取向", "治疗或手术", "种族", "伦理审查", "实验室检查", "过敏耐受", "疾病分期", "器官组织状态", "性别", "症状(患者感受)", "献血", "参与其它试验", "护理", "特殊病人特征", "数据可及性", "疾病", "居住情况", "锻炼", "知情同意", "诊断", "受体状态", "成瘾行为", "教育情况", "体征(医生检测）", "读写能力", "饮食", "研究者决定", "依存性", "风险评估", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84024"}
{"input": "4)受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，特殊病人特征，诊断，性别，伦理审查，残疾群体，酒精使用，研究者决定，病例来源，睡眠，器官组织状态，口腔相关，过敏耐受，预期寿命，设备，风险评估，受体状态，疾病分期，疾病，性取向，成瘾行为，教育情况，读写能力，治疗或手术，锻炼，吸烟状况，饮食，能力，献血，护理，数据可及性，症状(患者感受)，种族，年龄\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["肿瘤进展", "特殊病人特征", "诊断", "性别", "伦理审查", "残疾群体", "酒精使用", "研究者决定", "病例来源", "睡眠", "器官组织状态", "口腔相关", "过敏耐受", "预期寿命", "设备", "风险评估", "受体状态", "疾病分期", "疾病", "性取向", "成瘾行为", "教育情况", "读写能力", "治疗或手术", "锻炼", "吸烟状况", "饮食", "能力", "献血", "护理", "数据可及性", "症状(患者感受)", "种族", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52717"}
{"input": "3、病理诊断为上皮性卵巢癌；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，体征(医生检测），伦理审查，护理，疾病，疾病分期，年龄，肿瘤进展，能力，残疾群体，教育情况，器官组织状态，设备，数据可及性，吸烟状况，治疗或手术，成瘾行为，过敏耐受，病例来源，药物，实验室检查，睡眠，献血，参与其它试验，性别，依存性，锻炼，饮食，口腔相关，怀孕相关，受体状态，酒精使用，预期寿命，风险评估，居住情况，诊断，性取向，种族，健康群体", "target": "诊断", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "伦理审查", "护理", "疾病", "疾病分期", "年龄", "肿瘤进展", "能力", "残疾群体", "教育情况", "器官组织状态", "设备", "数据可及性", "吸烟状况", "治疗或手术", "成瘾行为", "过敏耐受", "病例来源", "药物", "实验室检查", "睡眠", "献血", "参与其它试验", "性别", "依存性", "锻炼", "饮食", "口腔相关", "怀孕相关", "受体状态", "酒精使用", "预期寿命", "风险评估", "居住情况", "诊断", "性取向", "种族", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30947"}
{"input": "2.患者在访视1之前3个月内因任何原因使用全身皮质激素治疗，且疗程&gt;7天；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，居住情况，献血，教育情况，健康群体，症状(患者感受)，成瘾行为，读写能力，护理，疾病分期，饮食，诊断，预期寿命，依存性，过敏耐受，数据可及性，伦理审查，疾病，吸烟状况，参与其它试验，研究者决定，病例来源，种族，知情同意，酒精使用，特殊病人特征，风险评估，怀孕相关，治疗或手术，性取向，能力，性别，年龄，实验室检查，设备，器官组织状态，锻炼，药物", "target": "药物", "answer_choices": ["肿瘤进展", "居住情况", "献血", "教育情况", "健康群体", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "读写能力", "护理", "疾病分期", "饮食", "诊断", "预期寿命", "依存性", "过敏耐受", "数据可及性", "伦理审查", "疾病", "吸烟状况", "参与其它试验", "研究者决定", "病例来源", "种族", "知情同意", "酒精使用", "特殊病人特征", "风险评估", "怀孕相关", "治疗或手术", "性取向", "能力", "性别", "年龄", "实验室检查", "设备", "器官组织状态", "锻炼", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111342"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n②性别男女不限；\n类型选项：器官组织状态，肿瘤进展，成瘾行为，护理，特殊病人特征，性别，睡眠，预期寿命，知情同意，健康群体，饮食\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["器官组织状态", "肿瘤进展", "成瘾行为", "护理", "特殊病人特征", "性别", "睡眠", "预期寿命", "知情同意", "健康群体", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109511"}
{"input": "请问是什么类型？\n20.心衰分级II-IV (NYHA Criteria)；\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，读写能力，居住情况，疾病分期，症状(患者感受)，教育情况，伦理审查，实验室检查，特殊病人特征，酒精使用，健康群体，依存性，肿瘤进展，性取向，残疾群体，疾病，献血，治疗或手术", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["吸烟状况", "读写能力", "居住情况", "疾病分期", "症状(患者感受)", "教育情况", "伦理审查", "实验室检查", "特殊病人特征", "酒精使用", "健康群体", "依存性", "肿瘤进展", "性取向", "残疾群体", "疾病", "献血", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82094"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.无自主行动能力的患者；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，症状(患者感受)，伦理审查，能力，诊断，成瘾行为，疾病分期，过敏耐受，体征(医生检测），数据可及性，健康群体，锻炼，研究者决定，睡眠，护理，器官组织状态，依存性，献血，设备，受体状态，吸烟状况，预期寿命，疾病，读写能力，年龄，实验室检查，怀孕相关，种族，风险评估，酒精使用，参与其它试验，教育情况，治疗或手术，知情同意，肿瘤进展\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["居住情况", "症状(患者感受)", "伦理审查", "能力", "诊断", "成瘾行为", "疾病分期", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "数据可及性", "健康群体", "锻炼", "研究者决定", "睡眠", "护理", "器官组织状态", "依存性", "献血", "设备", "受体状态", "吸烟状况", "预期寿命", "疾病", "读写能力", "年龄", "实验室检查", "怀孕相关", "种族", "风险评估", "酒精使用", "参与其它试验", "教育情况", "治疗或手术", "知情同意", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112029"}
{"input": "（8）合并感染性或严重免疫系统疾病者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，过敏耐受，特殊病人特征，残疾群体，治疗或手术，锻炼，居住情况，读写能力，献血，诊断，吸烟状况，受体状态，口腔相关，年龄，药物，肿瘤进展，疾病分期，风险评估，依存性，睡眠，种族，教育情况，数据可及性，病例来源，护理，伦理审查，设备，能力，研究者决定，成瘾行为，饮食，疾病，体征(医生检测），怀孕相关，健康群体，性取向，预期寿命，症状(患者感受)，器官组织状态，酒精使用，知情同意\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["性别", "过敏耐受", "特殊病人特征", "残疾群体", "治疗或手术", "锻炼", "居住情况", "读写能力", "献血", "诊断", "吸烟状况", "受体状态", "口腔相关", "年龄", "药物", "肿瘤进展", "疾病分期", "风险评估", "依存性", "睡眠", "种族", "教育情况", "数据可及性", "病例来源", "护理", "伦理审查", "设备", "能力", "研究者决定", "成瘾行为", "饮食", "疾病", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "健康群体", "性取向", "预期寿命", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "酒精使用", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88262"}
{"input": "7.以往6个月之内有消化道出血病史或具有明确的胃肠道出血倾向，如：有出血危险的食道静脉曲张、局部活动性溃疡病灶、大便潜血≥（++）不可入组；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，器官组织状态，体征(医生检测），疾病，成瘾行为，性别，锻炼，药物，预期寿命，吸烟状况，睡眠，教育情况，肿瘤进展，能力，研究者决定，酒精使用，怀孕相关，知情同意，口腔相关，依存性，过敏耐受，设备，性取向，实验室检查，病例来源，献血，特殊病人特征，读写能力，风险评估，护理，疾病分期，饮食，年龄，症状(患者感受)，数据可及性，治疗或手术，残疾群体，伦理审查，种族，健康群体，参与其它试验，诊断，受体状态\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["居住情况", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "疾病", "成瘾行为", "性别", "锻炼", "药物", "预期寿命", "吸烟状况", "睡眠", "教育情况", "肿瘤进展", "能力", "研究者决定", "酒精使用", "怀孕相关", "知情同意", "口腔相关", "依存性", "过敏耐受", "设备", "性取向", "实验室检查", "病例来源", "献血", "特殊病人特征", "读写能力", "风险评估", "护理", "疾病分期", "饮食", "年龄", "症状(患者感受)", "数据可及性", "治疗或手术", "残疾群体", "伦理审查", "种族", "健康群体", "参与其它试验", "诊断", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49848"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.睡眠潜伏期或睡前大于30分钟，睡眠效率小于85%\n选项：居住情况，成瘾行为，残疾群体，怀孕相关，实验室检查，过敏耐受，研究者决定，诊断，护理，风险评估，器官组织状态，症状(患者感受)，病例来源，预期寿命，知情同意，锻炼，设备，教育情况，能力，治疗或手术，酒精使用，睡眠，参与其它试验，伦理审查，种族，疾病，药物，特殊病人特征，体征(医生检测），饮食，年龄，吸烟状况，受体状态\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["居住情况", "成瘾行为", "残疾群体", "怀孕相关", "实验室检查", "过敏耐受", "研究者决定", "诊断", "护理", "风险评估", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "病例来源", "预期寿命", "知情同意", "锻炼", "设备", "教育情况", "能力", "治疗或手术", "酒精使用", "睡眠", "参与其它试验", "伦理审查", "种族", "疾病", "药物", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "饮食", "年龄", "吸烟状况", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114730"}
{"input": "4. 中医证候属于寒热错杂证；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，口腔相关，体征(医生检测），锻炼，治疗或手术，设备，疾病，肿瘤进展，病例来源，献血，怀孕相关，年龄，参与其它试验，残疾群体，吸烟状况，能力，症状(患者感受)，酒精使用，知情同意，饮食，疾病分期，伦理审查，诊断，研究者决定", "target": "诊断", "answer_choices": ["教育情况", "口腔相关", "体征(医生检测）", "锻炼", "治疗或手术", "设备", "疾病", "肿瘤进展", "病例来源", "献血", "怀孕相关", "年龄", "参与其它试验", "残疾群体", "吸烟状况", "能力", "症状(患者感受)", "酒精使用", "知情同意", "饮食", "疾病分期", "伦理审查", "诊断", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23357"}
{"input": "5. 同时参加其他临床试验。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，性别，药物，饮食，教育情况，参与其它试验，特殊病人特征，实验室检查，伦理审查，依存性，病例来源，知情同意，预期寿命，年龄，治疗或手术，诊断，肿瘤进展，护理，研究者决定，口腔相关，成瘾行为，症状(患者感受)，受体状态，能力，器官组织状态，锻炼，读写能力，吸烟状况，设备，疾病，疾病分期，居住情况，种族", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["风险评估", "性别", "药物", "饮食", "教育情况", "参与其它试验", "特殊病人特征", "实验室检查", "伦理审查", "依存性", "病例来源", "知情同意", "预期寿命", "年龄", "治疗或手术", "诊断", "肿瘤进展", "护理", "研究者决定", "口腔相关", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "受体状态", "能力", "器官组织状态", "锻炼", "读写能力", "吸烟状况", "设备", "疾病", "疾病分期", "居住情况", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17983"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8.研究者认为不适合入选的其他情况者，如严重的精神疾病、无法完整表达语言等。\n类型选项：依存性，疾病分期，研究者决定，读写能力，受体状态，锻炼，健康群体，残疾群体，知情同意\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["依存性", "疾病分期", "研究者决定", "读写能力", "受体状态", "锻炼", "健康群体", "残疾群体", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49581"}
{"input": "请问是什么类型？\n5 、认知及语言能力良好，具有较好配合能力；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，疾病，成瘾行为，依存性，体征(医生检测），能力，肿瘤进展，教育情况，诊断，酒精使用，健康群体，特殊病人特征，症状(患者感受)，器官组织状态，伦理审查，种族，护理，睡眠，年龄，读写能力，治疗或手术，过敏耐受，口腔相关，设备，性别，预期寿命，受体状态，怀孕相关\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["疾病分期", "疾病", "成瘾行为", "依存性", "体征(医生检测）", "能力", "肿瘤进展", "教育情况", "诊断", "酒精使用", "健康群体", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "伦理审查", "种族", "护理", "睡眠", "年龄", "读写能力", "治疗或手术", "过敏耐受", "口腔相关", "设备", "性别", "预期寿命", "受体状态", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6599"}
{"input": "请问是什么类型？\n（7）研究者认为不宜入选的其他原因。\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，参与其它试验，教育情况，设备，肿瘤进展，病例来源，治疗或手术，怀孕相关，性取向，伦理审查，风险评估，年龄，受体状态，疾病，依存性，疾病分期，性别，酒精使用，诊断，数据可及性，口腔相关，过敏耐受，症状(患者感受)，献血，实验室检查，研究者决定，体征(医生检测），睡眠，知情同意，残疾群体，读写能力", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["器官组织状态", "参与其它试验", "教育情况", "设备", "肿瘤进展", "病例来源", "治疗或手术", "怀孕相关", "性取向", "伦理审查", "风险评估", "年龄", "受体状态", "疾病", "依存性", "疾病分期", "性别", "酒精使用", "诊断", "数据可及性", "口腔相关", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "献血", "实验室检查", "研究者决定", "体征(医生检测）", "睡眠", "知情同意", "残疾群体", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12134"}
{"input": "③肝肾功能异常；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，器官组织状态，护理，种族，症状(患者感受)，性别，实验室检查，依存性，健康群体，体征(医生检测），知情同意，疾病分期，饮食，参与其它试验，受体状态，献血，过敏耐受，能力，居住情况，诊断，病例来源，残疾群体，设备", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["酒精使用", "器官组织状态", "护理", "种族", "症状(患者感受)", "性别", "实验室检查", "依存性", "健康群体", "体征(医生检测）", "知情同意", "疾病分期", "饮食", "参与其它试验", "受体状态", "献血", "过敏耐受", "能力", "居住情况", "诊断", "病例来源", "残疾群体", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62157"}
{"input": "请问是什么类型？\n8 处于发热等明显急性炎症期间；\n临床试验筛选标准选项：性别，年龄，肿瘤进展，设备，诊断，性取向，过敏耐受，依存性，护理，症状(患者感受)，健康群体，器官组织状态，药物，研究者决定，参与其它试验，预期寿命，饮食，睡眠，特殊病人特征，疾病，知情同意，病例来源，酒精使用，教育情况，吸烟状况，疾病分期，居住情况，数据可及性，受体状态，风险评估，献血，锻炼，种族，能力，治疗或手术，残疾群体\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["性别", "年龄", "肿瘤进展", "设备", "诊断", "性取向", "过敏耐受", "依存性", "护理", "症状(患者感受)", "健康群体", "器官组织状态", "药物", "研究者决定", "参与其它试验", "预期寿命", "饮食", "睡眠", "特殊病人特征", "疾病", "知情同意", "病例来源", "酒精使用", "教育情况", "吸烟状况", "疾病分期", "居住情况", "数据可及性", "受体状态", "风险评估", "献血", "锻炼", "种族", "能力", "治疗或手术", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45449"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.主要器官功能水平符合下列标准：\n类型选项：药物，伦理审查，风险评估，实验室检查，诊断，知情同意，性别，设备，锻炼，器官组织状态，健康群体，受体状态，饮食，酒精使用，症状(患者感受)，成瘾行为，预期寿命，性取向，能力，护理，居住情况，体征(医生检测），疾病，参与其它试验，种族，数据可及性，睡眠\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["药物", "伦理审查", "风险评估", "实验室检查", "诊断", "知情同意", "性别", "设备", "锻炼", "器官组织状态", "健康群体", "受体状态", "饮食", "酒精使用", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "预期寿命", "性取向", "能力", "护理", "居住情况", "体征(医生检测）", "疾病", "参与其它试验", "种族", "数据可及性", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1741"}
{"input": "请问是什么类型？\n14.不能遵守统一饮食者；\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，肿瘤进展，健康群体，治疗或手术，种族，性取向，设备，参与其它试验，病例来源，症状(患者感受)，风险评估，预期寿命，体征(医生检测），饮食，疾病，锻炼，器官组织状态，睡眠", "target": "饮食", "answer_choices": ["成瘾行为", "肿瘤进展", "健康群体", "治疗或手术", "种族", "性取向", "设备", "参与其它试验", "病例来源", "症状(患者感受)", "风险评估", "预期寿命", "体征(医生检测）", "饮食", "疾病", "锻炼", "器官组织状态", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101754"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1、ASAⅠ-Ⅱ级；\n类型选项：饮食，过敏耐受，依存性，献血，知情同意，疾病，性取向，风险评估，居住情况，实验室检查，治疗或手术，口腔相关，性别，年龄，病例来源，怀孕相关，残疾群体，健康群体，症状(患者感受)，肿瘤进展，教育情况，读写能力，特殊病人特征，数据可及性，伦理审查\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["饮食", "过敏耐受", "依存性", "献血", "知情同意", "疾病", "性取向", "风险评估", "居住情况", "实验室检查", "治疗或手术", "口腔相关", "性别", "年龄", "病例来源", "怀孕相关", "残疾群体", "健康群体", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "教育情况", "读写能力", "特殊病人特征", "数据可及性", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77561"}
{"input": "请问是什么类型？\n6. 每周饮用超过28单位的酒精（1单位=285ml啤酒或25ml烈酒或1玻璃杯葡萄酒）；或在接受受试药物之前48小时内及试验研究期间有饮酒者；\n临床试验筛选标准选项：献血，居住情况，药物，器官组织状态，参与其它试验，肿瘤进展，口腔相关，残疾群体，实验室检查，知情同意，饮食，研究者决定，疾病，数据可及性，特殊病人特征，种族，怀孕相关，酒精使用，依存性，锻炼，预期寿命，治疗或手术，睡眠，伦理审查，性取向，成瘾行为，年龄，健康群体，风险评估，吸烟状况，症状(患者感受)", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["献血", "居住情况", "药物", "器官组织状态", "参与其它试验", "肿瘤进展", "口腔相关", "残疾群体", "实验室检查", "知情同意", "饮食", "研究者决定", "疾病", "数据可及性", "特殊病人特征", "种族", "怀孕相关", "酒精使用", "依存性", "锻炼", "预期寿命", "治疗或手术", "睡眠", "伦理审查", "性取向", "成瘾行为", "年龄", "健康群体", "风险评估", "吸烟状况", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70884"}
{"input": "请问是什么类型？\n② 同意并签署知情同意书的患者；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，参与其它试验，症状(患者感受)，实验室检查，诊断，护理，疾病分期，疾病，教育情况，过敏耐受，残疾群体，特殊病人特征，依存性，知情同意，性取向，年龄，药物，怀孕相关，肿瘤进展，受体状态，性别，研究者决定，伦理审查，能力，锻炼，病例来源，体征(医生检测），数据可及性，预期寿命，酒精使用，成瘾行为\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["读写能力", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "实验室检查", "诊断", "护理", "疾病分期", "疾病", "教育情况", "过敏耐受", "残疾群体", "特殊病人特征", "依存性", "知情同意", "性取向", "年龄", "药物", "怀孕相关", "肿瘤进展", "受体状态", "性别", "研究者决定", "伦理审查", "能力", "锻炼", "病例来源", "体征(医生检测）", "数据可及性", "预期寿命", "酒精使用", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45839"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10.不能按研究计划定期返院复诊和随访者。\n选项：居住情况，吸烟状况，疾病，肿瘤进展，药物，病例来源，怀孕相关，睡眠，数据可及性，体征(医生检测），酒精使用，口腔相关，知情同意，能力，治疗或手术，健康群体，诊断，饮食，参与其它试验，依存性", "target": "依存性", "answer_choices": ["居住情况", "吸烟状况", "疾病", "肿瘤进展", "药物", "病例来源", "怀孕相关", "睡眠", "数据可及性", "体征(医生检测）", "酒精使用", "口腔相关", "知情同意", "能力", "治疗或手术", "健康群体", "诊断", "饮食", "参与其它试验", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93860"}
{"input": "请问是什么类型？\n4）愿意使用运动手环至少3个月（干预时间）。\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，性取向，口腔相关，参与其它试验，器官组织状态，伦理审查，教育情况，怀孕相关，病例来源，能力，成瘾行为，读写能力，药物，酒精使用，诊断，体征(医生检测），献血，疾病分期，设备", "target": "设备", "answer_choices": ["肿瘤进展", "性取向", "口腔相关", "参与其它试验", "器官组织状态", "伦理审查", "教育情况", "怀孕相关", "病例来源", "能力", "成瘾行为", "读写能力", "药物", "酒精使用", "诊断", "体征(医生检测）", "献血", "疾病分期", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43334"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n睡眠打鼾每周5天以上，睡眠时反复憋气或张口呼吸\n选项：健康群体，诊断，居住情况，护理，性别，参与其它试验，设备，吸烟状况，伦理审查，过敏耐受，疾病分期，疾病，风险评估，能力，读写能力，成瘾行为，性取向，预期寿命，研究者决定，种族，症状(患者感受)，特殊病人特征，残疾群体，病例来源，教育情况，睡眠，口腔相关，知情同意\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["健康群体", "诊断", "居住情况", "护理", "性别", "参与其它试验", "设备", "吸烟状况", "伦理审查", "过敏耐受", "疾病分期", "疾病", "风险评估", "能力", "读写能力", "成瘾行为", "性取向", "预期寿命", "研究者决定", "种族", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "残疾群体", "病例来源", "教育情况", "睡眠", "口腔相关", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114750"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑤在进入本试验筛选前12周参加过其他药物临床试验者；\n类型选项：残疾群体，饮食，风险评估，能力，实验室检查，特殊病人特征，吸烟状况，肿瘤进展，居住情况，受体状态，教育情况，读写能力，年龄，症状(患者感受)，设备，性取向，治疗或手术，研究者决定，病例来源，锻炼，伦理审查，依存性，献血，睡眠，怀孕相关，护理，口腔相关，诊断，性别，参与其它试验，数据可及性，疾病\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["残疾群体", "饮食", "风险评估", "能力", "实验室检查", "特殊病人特征", "吸烟状况", "肿瘤进展", "居住情况", "受体状态", "教育情况", "读写能力", "年龄", "症状(患者感受)", "设备", "性取向", "治疗或手术", "研究者决定", "病例来源", "锻炼", "伦理审查", "依存性", "献血", "睡眠", "怀孕相关", "护理", "口腔相关", "诊断", "性别", "参与其它试验", "数据可及性", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58781"}
{"input": "5）腹壁或腹腔内存在感染灶的患者，腹腔内存在恶性疾病，尚有肿瘤复发、转移或播散征象的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，残疾群体，怀孕相关，参与其它试验，依存性，风险评估，献血，睡眠，设备，体征(医生检测），药物，知情同意，肿瘤进展，能力，特殊病人特征，治疗或手术，研究者决定，伦理审查，数据可及性，锻炼，健康群体，症状(患者感受)，实验室检查，酒精使用，性别，读写能力，吸烟状况，病例来源，教育情况，性取向，护理\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["疾病分期", "残疾群体", "怀孕相关", "参与其它试验", "依存性", "风险评估", "献血", "睡眠", "设备", "体征(医生检测）", "药物", "知情同意", "肿瘤进展", "能力", "特殊病人特征", "治疗或手术", "研究者决定", "伦理审查", "数据可及性", "锻炼", "健康群体", "症状(患者感受)", "实验室检查", "酒精使用", "性别", "读写能力", "吸烟状况", "病例来源", "教育情况", "性取向", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113973"}
{"input": "8.试验首次给药前3个月内曾作为受试者参加过任何临床试验者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，受体状态，健康群体，参与其它试验\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["病例来源", "受体状态", "健康群体", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38493"}
{"input": "(3)身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统及代谢异常等病史；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，酒精使用，献血，睡眠，受体状态，怀孕相关，疾病分期，预期寿命，知情同意，数据可及性，读写能力，体征(医生检测），健康群体，实验室检查，性别，教育情况，锻炼，口腔相关，药物，疾病，性取向\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["治疗或手术", "酒精使用", "献血", "睡眠", "受体状态", "怀孕相关", "疾病分期", "预期寿命", "知情同意", "数据可及性", "读写能力", "体征(医生检测）", "健康群体", "实验室检查", "性别", "教育情况", "锻炼", "口腔相关", "药物", "疾病", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16493"}
{"input": "2.肝肾功能衰竭患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，器官组织状态，知情同意，怀孕相关，年龄，体征(医生检测），受体状态，种族，疾病，诊断，锻炼，过敏耐受，饮食，成瘾行为，参与其它试验，读写能力，性取向，肿瘤进展，残疾群体，设备，性别，治疗或手术，教育情况，症状(患者感受)，护理，能力，数据可及性，居住情况\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["依存性", "器官组织状态", "知情同意", "怀孕相关", "年龄", "体征(医生检测）", "受体状态", "种族", "疾病", "诊断", "锻炼", "过敏耐受", "饮食", "成瘾行为", "参与其它试验", "读写能力", "性取向", "肿瘤进展", "残疾群体", "设备", "性别", "治疗或手术", "教育情况", "症状(患者感受)", "护理", "能力", "数据可及性", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78022"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.在本地区居住一年以上的居民；\n临床试验筛选标准选项：性别，年龄，知情同意，体征(医生检测），病例来源，锻炼，实验室检查，能力，饮食，居住情况，诊断，研究者决定，口腔相关，受体状态", "target": "居住情况", "answer_choices": ["性别", "年龄", "知情同意", "体征(医生检测）", "病例来源", "锻炼", "实验室检查", "能力", "饮食", "居住情况", "诊断", "研究者决定", "口腔相关", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31204"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nC.哺乳和/或妊娠女性。\n选项：锻炼，怀孕相关，肿瘤进展，受体状态，睡眠，献血，吸烟状况，依存性，体征(医生检测），种族，性别，病例来源，实验室检查，健康群体，药物，酒精使用，治疗或手术\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["锻炼", "怀孕相关", "肿瘤进展", "受体状态", "睡眠", "献血", "吸烟状况", "依存性", "体征(医生检测）", "种族", "性别", "病例来源", "实验室检查", "健康群体", "药物", "酒精使用", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103530"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.经内分泌科医师会诊后确诊的2型糖尿病患者；\n类型选项：睡眠，体征(医生检测），特殊病人特征，预期寿命，能力，怀孕相关，诊断，疾病分期，吸烟状况，种族，依存性，风险评估，研究者决定，年龄，成瘾行为，献血，性取向，数据可及性，器官组织状态，口腔相关，设备，疾病，伦理审查，肿瘤进展，病例来源，知情同意，过敏耐受，饮食，健康群体，居住情况", "target": "诊断", "answer_choices": ["睡眠", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "预期寿命", "能力", "怀孕相关", "诊断", "疾病分期", "吸烟状况", "种族", "依存性", "风险评估", "研究者决定", "年龄", "成瘾行为", "献血", "性取向", "数据可及性", "器官组织状态", "口腔相关", "设备", "疾病", "伦理审查", "肿瘤进展", "病例来源", "知情同意", "过敏耐受", "饮食", "健康群体", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4766"}
{"input": "(3) 具有2年以上酗酒史，常年吸烟史；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，教育情况", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["成瘾行为", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12678"}
{"input": "请问是什么类型？\n?宫内节育器、双重屏障法\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，年龄，预期寿命，器官组织状态，受体状态，治疗或手术，健康群体，吸烟状况，诊断，残疾群体，成瘾行为，病例来源，种族，读写能力，知情同意，酒精使用，过敏耐受，症状(患者感受)，实验室检查，体征(医生检测），性别，药物，饮食，护理，疾病，依存性，疾病分期，锻炼，研究者决定，教育情况，性取向，能力，特殊病人特征，设备，睡眠\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["怀孕相关", "年龄", "预期寿命", "器官组织状态", "受体状态", "治疗或手术", "健康群体", "吸烟状况", "诊断", "残疾群体", "成瘾行为", "病例来源", "种族", "读写能力", "知情同意", "酒精使用", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "实验室检查", "体征(医生检测）", "性别", "药物", "饮食", "护理", "疾病", "依存性", "疾病分期", "锻炼", "研究者决定", "教育情况", "性取向", "能力", "特殊病人特征", "设备", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79779"}
{"input": "—慢性恶心、呕吐或腹泻（每天大于或等于4次，或水状便）\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，设备，口腔相关，数据可及性，特殊病人特征，体征(医生检测），怀孕相关，器官组织状态，症状(患者感受)，年龄，实验室检查，参与其它试验，护理，伦理审查，研究者决定，睡眠，居住情况，肿瘤进展，性别，成瘾行为，依存性，锻炼，治疗或手术，疾病，病例来源，诊断，酒精使用，饮食，药物，能力，预期寿命，疾病分期，残疾群体，风险评估，献血，读写能力，过敏耐受，健康群体，受体状态，吸烟状况\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["种族", "设备", "口腔相关", "数据可及性", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "年龄", "实验室检查", "参与其它试验", "护理", "伦理审查", "研究者决定", "睡眠", "居住情况", "肿瘤进展", "性别", "成瘾行为", "依存性", "锻炼", "治疗或手术", "疾病", "病例来源", "诊断", "酒精使用", "饮食", "药物", "能力", "预期寿命", "疾病分期", "残疾群体", "风险评估", "献血", "读写能力", "过敏耐受", "健康群体", "受体状态", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48238"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4、认为不适合入组的患者；\n类型选项：口腔相关，知情同意，锻炼，治疗或手术，献血，预期寿命，肿瘤进展，数据可及性，受体状态，器官组织状态，病例来源，体征(医生检测），读写能力，症状(患者感受)，成瘾行为，性别，种族，护理，残疾群体，参与其它试验，研究者决定，吸烟状况，性取向，过敏耐受，风险评估，特殊病人特征，怀孕相关，酒精使用，疾病，睡眠，健康群体，能力，伦理审查，年龄，疾病分期，依存性", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["口腔相关", "知情同意", "锻炼", "治疗或手术", "献血", "预期寿命", "肿瘤进展", "数据可及性", "受体状态", "器官组织状态", "病例来源", "体征(医生检测）", "读写能力", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "性别", "种族", "护理", "残疾群体", "参与其它试验", "研究者决定", "吸烟状况", "性取向", "过敏耐受", "风险评估", "特殊病人特征", "怀孕相关", "酒精使用", "疾病", "睡眠", "健康群体", "能力", "伦理审查", "年龄", "疾病分期", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78441"}
{"input": "10） 无法熟练使用汉语交流的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，研究者决定，参与其它试验，读写能力，预期寿命，特殊病人特征，数据可及性，口腔相关，献血", "target": "读写能力", "answer_choices": ["依存性", "研究者决定", "参与其它试验", "读写能力", "预期寿命", "特殊病人特征", "数据可及性", "口腔相关", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100777"}
{"input": "6）凝血功能障碍；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，读写能力，酒精使用，治疗或手术，病例来源，预期寿命，器官组织状态，实验室检查，怀孕相关", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["种族", "读写能力", "酒精使用", "治疗或手术", "病例来源", "预期寿命", "器官组织状态", "实验室检查", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82338"}
{"input": "4. 医生认为不适合纳入者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，症状(患者感受)，残疾群体，能力，参与其它试验，酒精使用，诊断，疾病分期，年龄，治疗或手术，伦理审查，特殊病人特征，过敏耐受，锻炼，肿瘤进展，饮食，吸烟状况，护理，疾病，风险评估，预期寿命，教育情况，受体状态，知情同意，性取向，种族，怀孕相关，依存性，实验室检查，数据可及性，设备，器官组织状态，健康群体，研究者决定，性别，献血，体征(医生检测），读写能力", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["病例来源", "症状(患者感受)", "残疾群体", "能力", "参与其它试验", "酒精使用", "诊断", "疾病分期", "年龄", "治疗或手术", "伦理审查", "特殊病人特征", "过敏耐受", "锻炼", "肿瘤进展", "饮食", "吸烟状况", "护理", "疾病", "风险评估", "预期寿命", "教育情况", "受体状态", "知情同意", "性取向", "种族", "怀孕相关", "依存性", "实验室检查", "数据可及性", "设备", "器官组织状态", "健康群体", "研究者决定", "性别", "献血", "体征(医生检测）", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22128"}
{"input": "6)怀疑或确有药物滥用病史；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，症状(患者感受)，依存性，治疗或手术，残疾群体，风险评估，酒精使用，性别，教育情况，口腔相关，护理，年龄，居住情况，受体状态，实验室检查，疾病，体征(医生检测），研究者决定，种族，预期寿命，诊断，饮食，数据可及性，器官组织状态，锻炼，肿瘤进展，过敏耐受，疾病分期，设备，药物，病例来源，知情同意，献血，性取向，成瘾行为，伦理审查", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["怀孕相关", "症状(患者感受)", "依存性", "治疗或手术", "残疾群体", "风险评估", "酒精使用", "性别", "教育情况", "口腔相关", "护理", "年龄", "居住情况", "受体状态", "实验室检查", "疾病", "体征(医生检测）", "研究者决定", "种族", "预期寿命", "诊断", "饮食", "数据可及性", "器官组织状态", "锻炼", "肿瘤进展", "过敏耐受", "疾病分期", "设备", "药物", "病例来源", "知情同意", "献血", "性取向", "成瘾行为", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112218"}
{"input": "1.口腔内有未充填龋坏或其他未经治疗口腔疾病\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，睡眠，数据可及性，疾病，实验室检查，口腔相关", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["怀孕相关", "睡眠", "数据可及性", "疾病", "实验室检查", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104162"}
{"input": "⑥能读、写中文，无沟通障碍\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，饮食，器官组织状态，读写能力，症状(患者感受)，健康群体，吸烟状况，病例来源，能力，年龄，睡眠，预期寿命，疾病，教育情况，性取向，风险评估，实验室检查，成瘾行为，体征(医生检测），依存性，居住情况，药物，酒精使用，过敏耐受，知情同意，研究者决定，残疾群体，诊断，口腔相关，参与其它试验，治疗或手术，性别，护理，特殊病人特征，怀孕相关", "target": "读写能力", "answer_choices": ["种族", "饮食", "器官组织状态", "读写能力", "症状(患者感受)", "健康群体", "吸烟状况", "病例来源", "能力", "年龄", "睡眠", "预期寿命", "疾病", "教育情况", "性取向", "风险评估", "实验室检查", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "依存性", "居住情况", "药物", "酒精使用", "过敏耐受", "知情同意", "研究者决定", "残疾群体", "诊断", "口腔相关", "参与其它试验", "治疗或手术", "性别", "护理", "特殊病人特征", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97683"}
{"input": "6. 眼底高危PDR 者需即刻进行全视网膜光凝者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，伦理审查，治疗或手术，居住情况，能力，吸烟状况，疾病，预期寿命\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["健康群体", "伦理审查", "治疗或手术", "居住情况", "能力", "吸烟状况", "疾病", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27448"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）自愿签署知情同意书\n选项：性取向，药物，预期寿命，吸烟状况，治疗或手术，性别，饮食，锻炼，数据可及性，种族，器官组织状态，病例来源，读写能力，过敏耐受，怀孕相关，酒精使用，知情同意，居住情况，教育情况，年龄，受体状态，伦理审查，诊断，症状(患者感受)，能力，口腔相关，设备", "target": "知情同意", "answer_choices": ["性取向", "药物", "预期寿命", "吸烟状况", "治疗或手术", "性别", "饮食", "锻炼", "数据可及性", "种族", "器官组织状态", "病例来源", "读写能力", "过敏耐受", "怀孕相关", "酒精使用", "知情同意", "居住情况", "教育情况", "年龄", "受体状态", "伦理审查", "诊断", "症状(患者感受)", "能力", "口腔相关", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12560"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、肾肿瘤直径&lt;4cm且无明显临床症状，无需临床干预的VHL病患者；\n选项：知情同意，睡眠，残疾群体，口腔相关，教育情况，年龄，能力，肿瘤进展，特殊病人特征，症状(患者感受)，体征(医生检测），药物，伦理审查，吸烟状况，性取向，怀孕相关，饮食，疾病分期，病例来源，依存性，成瘾行为，实验室检查，治疗或手术，过敏耐受\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["知情同意", "睡眠", "残疾群体", "口腔相关", "教育情况", "年龄", "能力", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "药物", "伦理审查", "吸烟状况", "性取向", "怀孕相关", "饮食", "疾病分期", "病例来源", "依存性", "成瘾行为", "实验室检查", "治疗或手术", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85010"}
{"input": "请问是什么类型？\n5)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，治疗或手术，饮食，口腔相关，预期寿命，实验室检查，过敏耐受，风险评估，读写能力，锻炼，症状(患者感受)，肿瘤进展，药物，诊断，知情同意\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["吸烟状况", "治疗或手术", "饮食", "口腔相关", "预期寿命", "实验室检查", "过敏耐受", "风险评估", "读写能力", "锻炼", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "药物", "诊断", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25219"}
{"input": "请问是什么类型？\n1)性别：男性；\n临床试验筛选标准选项：性别，数据可及性，风险评估，受体状态，实验室检查，症状(患者感受)，饮食\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["性别", "数据可及性", "风险评估", "受体状态", "实验室检查", "症状(患者感受)", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85089"}
{"input": "21)尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，读写能力，健康群体，疾病分期，实验室检查，性取向，怀孕相关，数据可及性，睡眠，风险评估\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["成瘾行为", "读写能力", "健康群体", "疾病分期", "实验室检查", "性取向", "怀孕相关", "数据可及性", "睡眠", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66322"}
{"input": "（2）男女不限；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，性别，预期寿命，口腔相关，体征(医生检测），怀孕相关，参与其它试验，吸烟状况，知情同意，成瘾行为，实验室检查，受体状态，年龄，伦理审查，症状(患者感受)，药物，睡眠，性取向，护理，研究者决定，健康群体，锻炼", "target": "性别", "answer_choices": ["残疾群体", "性别", "预期寿命", "口腔相关", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "参与其它试验", "吸烟状况", "知情同意", "成瘾行为", "实验室检查", "受体状态", "年龄", "伦理审查", "症状(患者感受)", "药物", "睡眠", "性取向", "护理", "研究者决定", "健康群体", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68672"}
{"input": "请问是什么类型？\nE. 右利手；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，性取向，症状(患者感受)，知情同意，药物，锻炼，器官组织状态，性别，特殊病人特征，种族，酒精使用，年龄，口腔相关，睡眠，教育情况", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["实验室检查", "性取向", "症状(患者感受)", "知情同意", "药物", "锻炼", "器官组织状态", "性别", "特殊病人特征", "种族", "酒精使用", "年龄", "口腔相关", "睡眠", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76284"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.4志愿参加本研究并签署知情同意书者。\n临床试验筛选标准选项：病例来源，教育情况，过敏耐受，睡眠，献血，药物，口腔相关，锻炼，护理，吸烟状况，知情同意，预期寿命，肿瘤进展，特殊病人特征，健康群体，年龄，体征(医生检测），残疾群体", "target": "知情同意", "answer_choices": ["病例来源", "教育情况", "过敏耐受", "睡眠", "献血", "药物", "口腔相关", "锻炼", "护理", "吸烟状况", "知情同意", "预期寿命", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "健康群体", "年龄", "体征(医生检测）", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19179"}
{"input": "10）研究者认为有任何不适合入选情况者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，受体状态，酒精使用，口腔相关，性取向，数据可及性，预期寿命，药物，风险评估，饮食，实验室检查，护理，症状(患者感受)，种族，睡眠，治疗或手术，成瘾行为，怀孕相关，参与其它试验，能力，研究者决定，疾病分期，依存性，疾病，病例来源，知情同意，教育情况，锻炼", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["年龄", "受体状态", "酒精使用", "口腔相关", "性取向", "数据可及性", "预期寿命", "药物", "风险评估", "饮食", "实验室检查", "护理", "症状(患者感受)", "种族", "睡眠", "治疗或手术", "成瘾行为", "怀孕相关", "参与其它试验", "能力", "研究者决定", "疾病分期", "依存性", "疾病", "病例来源", "知情同意", "教育情况", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61792"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑧ 语言交流和阅读障碍；\n类型选项：依存性，特殊病人特征，预期寿命，居住情况，读写能力，受体状态，酒精使用，怀孕相关，设备，药物，风险评估，性别，研究者决定，锻炼，护理，病例来源，治疗或手术\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["依存性", "特殊病人特征", "预期寿命", "居住情况", "读写能力", "受体状态", "酒精使用", "怀孕相关", "设备", "药物", "风险评估", "性别", "研究者决定", "锻炼", "护理", "病例来源", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43391"}
{"input": "请问是什么类型？\n4、预估自然寿命在2年以上。\n临床试验筛选标准选项：病例来源，怀孕相关，健康群体，饮食，吸烟状况，设备，体征(医生检测），参与其它试验，能力，献血，依存性，特殊病人特征，症状(患者感受)，伦理审查，治疗或手术，居住情况，性别，锻炼，性取向，知情同意，睡眠，种族，诊断，预期寿命，疾病分期，教育情况，器官组织状态，残疾群体", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["病例来源", "怀孕相关", "健康群体", "饮食", "吸烟状况", "设备", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "能力", "献血", "依存性", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "伦理审查", "治疗或手术", "居住情况", "性别", "锻炼", "性取向", "知情同意", "睡眠", "种族", "诊断", "预期寿命", "疾病分期", "教育情况", "器官组织状态", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103884"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.因各种原因而不能正确表达意愿者.\n类型选项：读写能力，研究者决定，成瘾行为，过敏耐受，怀孕相关，肿瘤进展，知情同意，实验室检查，居住情况，性别，锻炼，护理，残疾群体，献血，风险评估，数据可及性，睡眠，吸烟状况，设备，酒精使用，依存性，疾病，治疗或手术，器官组织状态，特殊病人特征，性取向，诊断，健康群体，预期寿命，参与其它试验，口腔相关，症状(患者感受)，教育情况，病例来源，疾病分期，能力", "target": "能力", "answer_choices": ["读写能力", "研究者决定", "成瘾行为", "过敏耐受", "怀孕相关", "肿瘤进展", "知情同意", "实验室检查", "居住情况", "性别", "锻炼", "护理", "残疾群体", "献血", "风险评估", "数据可及性", "睡眠", "吸烟状况", "设备", "酒精使用", "依存性", "疾病", "治疗或手术", "器官组织状态", "特殊病人特征", "性取向", "诊断", "健康群体", "预期寿命", "参与其它试验", "口腔相关", "症状(患者感受)", "教育情况", "病例来源", "疾病分期", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100211"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）能聽和說廣東話;\n类型选项：数据可及性，研究者决定，健康群体，预期寿命，治疗或手术，症状(患者感受)，吸烟状况，能力，年龄，设备，口腔相关，饮食，受体状态，风险评估，怀孕相关，知情同意，肿瘤进展，实验室检查，诊断，献血，药物，酒精使用，教育情况，居住情况，读写能力，成瘾行为，种族，性取向，护理，睡眠，特殊病人特征，器官组织状态，锻炼，伦理审查，依存性\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["数据可及性", "研究者决定", "健康群体", "预期寿命", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "能力", "年龄", "设备", "口腔相关", "饮食", "受体状态", "风险评估", "怀孕相关", "知情同意", "肿瘤进展", "实验室检查", "诊断", "献血", "药物", "酒精使用", "教育情况", "居住情况", "读写能力", "成瘾行为", "种族", "性取向", "护理", "睡眠", "特殊病人特征", "器官组织状态", "锻炼", "伦理审查", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96266"}
{"input": "（1）符合COPD诊断标准的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，锻炼，特殊病人特征，疾病，过敏耐受，预期寿命，参与其它试验，治疗或手术，健康群体，居住情况，研究者决定，器官组织状态，吸烟状况，数据可及性，风险评估，知情同意，护理，性别，能力，疾病分期，成瘾行为，药物，教育情况，设备，种族，睡眠，残疾群体，体征(医生检测），诊断，病例来源，实验室检查，伦理审查，症状(患者感受)，献血，性取向，怀孕相关，肿瘤进展，饮食", "target": "诊断", "answer_choices": ["酒精使用", "锻炼", "特殊病人特征", "疾病", "过敏耐受", "预期寿命", "参与其它试验", "治疗或手术", "健康群体", "居住情况", "研究者决定", "器官组织状态", "吸烟状况", "数据可及性", "风险评估", "知情同意", "护理", "性别", "能力", "疾病分期", "成瘾行为", "药物", "教育情况", "设备", "种族", "睡眠", "残疾群体", "体征(医生检测）", "诊断", "病例来源", "实验室检查", "伦理审查", "症状(患者感受)", "献血", "性取向", "怀孕相关", "肿瘤进展", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27588"}
{"input": "请问是什么类型？\n1)性别不限；\n临床试验筛选标准选项：护理，睡眠，献血，饮食，种族，年龄，口腔相关，残疾群体，药物，病例来源，怀孕相关，预期寿命，过敏耐受，居住情况，特殊病人特征，伦理审查，数据可及性，依存性，风险评估，研究者决定，疾病，受体状态，健康群体，性别，实验室检查，成瘾行为，性取向，吸烟状况，肿瘤进展，设备，参与其它试验\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["护理", "睡眠", "献血", "饮食", "种族", "年龄", "口腔相关", "残疾群体", "药物", "病例来源", "怀孕相关", "预期寿命", "过敏耐受", "居住情况", "特殊病人特征", "伦理审查", "数据可及性", "依存性", "风险评估", "研究者决定", "疾病", "受体状态", "健康群体", "性别", "实验室检查", "成瘾行为", "性取向", "吸烟状况", "肿瘤进展", "设备", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26969"}
{"input": "15. 研究者认为任何不适合进入试验的其他因素。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，疾病分期，居住情况，能力，性取向，治疗或手术，残疾群体，酒精使用，成瘾行为，研究者决定，教育情况，诊断，设备，药物，读写能力，吸烟状况，数据可及性，睡眠，依存性，器官组织状态，伦理审查，锻炼，参与其它试验，种族，病例来源，过敏耐受，预期寿命，年龄，症状(患者感受)\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["献血", "疾病分期", "居住情况", "能力", "性取向", "治疗或手术", "残疾群体", "酒精使用", "成瘾行为", "研究者决定", "教育情况", "诊断", "设备", "药物", "读写能力", "吸烟状况", "数据可及性", "睡眠", "依存性", "器官组织状态", "伦理审查", "锻炼", "参与其它试验", "种族", "病例来源", "过敏耐受", "预期寿命", "年龄", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20583"}
{"input": "6、对多种药物过敏者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，饮食，口腔相关，成瘾行为，伦理审查，锻炼，数据可及性，过敏耐受，读写能力，风险评估，居住情况，实验室检查，性别，健康群体，依存性，设备，诊断，种族，症状(患者感受)，年龄，器官组织状态，疾病分期，研究者决定，药物，护理，怀孕相关，疾病，体征(医生检测），知情同意，献血", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["能力", "饮食", "口腔相关", "成瘾行为", "伦理审查", "锻炼", "数据可及性", "过敏耐受", "读写能力", "风险评估", "居住情况", "实验室检查", "性别", "健康群体", "依存性", "设备", "诊断", "种族", "症状(患者感受)", "年龄", "器官组织状态", "疾病分期", "研究者决定", "药物", "护理", "怀孕相关", "疾病", "体征(医生检测）", "知情同意", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20168"}
{"input": "请问是什么类型？\n生活能够自理；\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，护理，治疗或手术，性别，数据可及性，残疾群体，锻炼，特殊病人特征，性取向，怀孕相关，饮食，成瘾行为，读写能力，健康群体，预期寿命，居住情况，设备，器官组织状态，受体状态，种族，口腔相关，参与其它试验，体征(医生检测），疾病，能力，知情同意，症状(患者感受)，药物，献血，诊断，研究者决定，教育情况，肿瘤进展，年龄，疾病分期，酒精使用\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["过敏耐受", "护理", "治疗或手术", "性别", "数据可及性", "残疾群体", "锻炼", "特殊病人特征", "性取向", "怀孕相关", "饮食", "成瘾行为", "读写能力", "健康群体", "预期寿命", "居住情况", "设备", "器官组织状态", "受体状态", "种族", "口腔相关", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "疾病", "能力", "知情同意", "症状(患者感受)", "药物", "献血", "诊断", "研究者决定", "教育情况", "肿瘤进展", "年龄", "疾病分期", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112724"}
{"input": "请问是什么类型？\n6)过去一年正从癌症中康复的；\n临床试验筛选标准选项：健康群体，年龄，器官组织状态，治疗或手术，过敏耐受，护理，预期寿命，残疾群体，饮食，肿瘤进展，体征(医生检测），居住情况，受体状态，睡眠，诊断，能力，研究者决定，伦理审查，病例来源", "target": "护理", "answer_choices": ["健康群体", "年龄", "器官组织状态", "治疗或手术", "过敏耐受", "护理", "预期寿命", "残疾群体", "饮食", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "居住情况", "受体状态", "睡眠", "诊断", "能力", "研究者决定", "伦理审查", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7764"}
{"input": "（15）曾参加过西他沙星临床试验者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，种族，成瘾行为，酒精使用，诊断，居住情况，锻炼，研究者决定，健康群体，受体状态，器官组织状态，参与其它试验，年龄，特殊病人特征，怀孕相关，设备，预期寿命，性取向，疾病分期，性别，护理，疾病，口腔相关，能力，读写能力，伦理审查，教育情况，数据可及性，实验室检查，吸烟状况，症状(患者感受)，药物，残疾群体，过敏耐受，病例来源，睡眠，风险评估，献血，体征(医生检测）", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["治疗或手术", "种族", "成瘾行为", "酒精使用", "诊断", "居住情况", "锻炼", "研究者决定", "健康群体", "受体状态", "器官组织状态", "参与其它试验", "年龄", "特殊病人特征", "怀孕相关", "设备", "预期寿命", "性取向", "疾病分期", "性别", "护理", "疾病", "口腔相关", "能力", "读写能力", "伦理审查", "教育情况", "数据可及性", "实验室检查", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "药物", "残疾群体", "过敏耐受", "病例来源", "睡眠", "风险评估", "献血", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11922"}
{"input": "【2】样本曾暴露于高温环境；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，参与其它试验，健康群体，诊断，器官组织状态，残疾群体，药物，成瘾行为，口腔相关，治疗或手术，受体状态，锻炼，病例来源，疾病，伦理审查，设备，特殊病人特征，数据可及性，肿瘤进展，献血，酒精使用\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["年龄", "参与其它试验", "健康群体", "诊断", "器官组织状态", "残疾群体", "药物", "成瘾行为", "口腔相关", "治疗或手术", "受体状态", "锻炼", "病例来源", "疾病", "伦理审查", "设备", "特殊病人特征", "数据可及性", "肿瘤进展", "献血", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30423"}
{"input": "③符合中医脾虚湿郁及阴虚热毒的辨证标准；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，疾病，居住情况，病例来源，数据可及性，睡眠，药物，受体状态，护理，教育情况，参与其它试验，酒精使用，诊断，性别，怀孕相关，特殊病人特征，设备，伦理审查，年龄，饮食，实验室检查，研究者决定，器官组织状态，残疾群体，依存性，献血，过敏耐受，吸烟状况，体征(医生检测），肿瘤进展，风险评估，健康群体，预期寿命，能力，症状(患者感受)，读写能力，口腔相关，治疗或手术，成瘾行为，锻炼\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["知情同意", "疾病", "居住情况", "病例来源", "数据可及性", "睡眠", "药物", "受体状态", "护理", "教育情况", "参与其它试验", "酒精使用", "诊断", "性别", "怀孕相关", "特殊病人特征", "设备", "伦理审查", "年龄", "饮食", "实验室检查", "研究者决定", "器官组织状态", "残疾群体", "依存性", "献血", "过敏耐受", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "风险评估", "健康群体", "预期寿命", "能力", "症状(患者感受)", "读写能力", "口腔相关", "治疗或手术", "成瘾行为", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73368"}
{"input": "血象、心、肺、肝、肾等主要器官功能基本正常\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，残疾群体，居住情况，药物，读写能力，实验室检查，性取向，教育情况，症状(患者感受)，种族，酒精使用，健康群体，器官组织状态，预期寿命，受体状态，性别，知情同意，肿瘤进展，口腔相关，护理，风险评估，治疗或手术，特殊病人特征，病例来源，研究者决定，参与其它试验\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["睡眠", "残疾群体", "居住情况", "药物", "读写能力", "实验室检查", "性取向", "教育情况", "症状(患者感受)", "种族", "酒精使用", "健康群体", "器官组织状态", "预期寿命", "受体状态", "性别", "知情同意", "肿瘤进展", "口腔相关", "护理", "风险评估", "治疗或手术", "特殊病人特征", "病例来源", "研究者决定", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48723"}
{"input": "4.存在凝血功能障碍的受试者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，研究者决定，设备，种族，治疗或手术，病例来源，器官组织状态，教育情况，饮食，能力，过敏耐受，性取向，疾病分期，实验室检查，特殊病人特征，伦理审查，参与其它试验，献血，症状(患者感受)\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["成瘾行为", "研究者决定", "设备", "种族", "治疗或手术", "病例来源", "器官组织状态", "教育情况", "饮食", "能力", "过敏耐受", "性取向", "疾病分期", "实验室检查", "特殊病人特征", "伦理审查", "参与其它试验", "献血", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75933"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8.自愿接受综合健康教育及家庭支持技巧等相关课程\n选项：残疾群体，伦理审查，读写能力，预期寿命，酒精使用，年龄，饮食，性取向，疾病，献血，成瘾行为，药物，种族，器官组织状态，护理，研究者决定，知情同意，居住情况，数据可及性，健康群体，过敏耐受，性别，实验室检查，设备，肿瘤进展，参与其它试验，锻炼，能力，依存性，治疗或手术，风险评估，口腔相关，特殊病人特征，诊断，吸烟状况，教育情况，症状(患者感受)，怀孕相关", "target": "依存性", "answer_choices": ["残疾群体", "伦理审查", "读写能力", "预期寿命", "酒精使用", "年龄", "饮食", "性取向", "疾病", "献血", "成瘾行为", "药物", "种族", "器官组织状态", "护理", "研究者决定", "知情同意", "居住情况", "数据可及性", "健康群体", "过敏耐受", "性别", "实验室检查", "设备", "肿瘤进展", "参与其它试验", "锻炼", "能力", "依存性", "治疗或手术", "风险评估", "口腔相关", "特殊病人特征", "诊断", "吸烟状况", "教育情况", "症状(患者感受)", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50715"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 符合 DSM-V 中TD诊断标准，属于轻度（耶鲁评分≤25）和中度（25&lt;耶鲁评分≤50）抽动障碍患者；\n选项：症状(患者感受)，种族，口腔相关，预期寿命，护理，过敏耐受，药物，酒精使用，睡眠，肿瘤进展，研究者决定，性取向，诊断，献血，治疗或手术，残疾群体，读写能力，病例来源，能力，伦理审查，体征(医生检测），教育情况，吸烟状况，器官组织状态，实验室检查，锻炼，居住情况，依存性，性别\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "种族", "口腔相关", "预期寿命", "护理", "过敏耐受", "药物", "酒精使用", "睡眠", "肿瘤进展", "研究者决定", "性取向", "诊断", "献血", "治疗或手术", "残疾群体", "读写能力", "病例来源", "能力", "伦理审查", "体征(医生检测）", "教育情况", "吸烟状况", "器官组织状态", "实验室检查", "锻炼", "居住情况", "依存性", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35875"}
{"input": "8.心肺功能衰竭.\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，锻炼，口腔相关，诊断，读写能力，健康群体，依存性，药物，种族，治疗或手术，疾病分期，研究者决定，能力，献血，饮食，病例来源，性别，性取向，睡眠，年龄，护理，成瘾行为，设备，器官组织状态，数据可及性，过敏耐受，居住情况，体征(医生检测）", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["肿瘤进展", "锻炼", "口腔相关", "诊断", "读写能力", "健康群体", "依存性", "药物", "种族", "治疗或手术", "疾病分期", "研究者决定", "能力", "献血", "饮食", "病例来源", "性别", "性取向", "睡眠", "年龄", "护理", "成瘾行为", "设备", "器官组织状态", "数据可及性", "过敏耐受", "居住情况", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37727"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(5)有心脏起搏器；\n选项：吸烟状况，参与其它试验，疾病，睡眠，种族，数据可及性，伦理审查，肿瘤进展，教育情况，成瘾行为，依存性，健康群体，风险评估，预期寿命，特殊病人特征，设备，献血，怀孕相关，实验室检查，饮食，治疗或手术，性别，性取向，年龄，器官组织状态，病例来源，护理，研究者决定，疾病分期，症状(患者感受)，酒精使用，受体状态，读写能力，能力，过敏耐受，居住情况，口腔相关\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["吸烟状况", "参与其它试验", "疾病", "睡眠", "种族", "数据可及性", "伦理审查", "肿瘤进展", "教育情况", "成瘾行为", "依存性", "健康群体", "风险评估", "预期寿命", "特殊病人特征", "设备", "献血", "怀孕相关", "实验室检查", "饮食", "治疗或手术", "性别", "性取向", "年龄", "器官组织状态", "病例来源", "护理", "研究者决定", "疾病分期", "症状(患者感受)", "酒精使用", "受体状态", "读写能力", "能力", "过敏耐受", "居住情况", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12020"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.标准12导联心电图和脑电图显示正常或无临床意义的轻度异常；\n临床试验筛选标准选项：年龄，怀孕相关，健康群体，药物，献血，器官组织状态，症状(患者感受)，性取向，风险评估，护理，知情同意，睡眠，疾病分期，预期寿命，居住情况，过敏耐受，伦理审查，体征(医生检测），口腔相关，肿瘤进展，特殊病人特征，饮食，研究者决定，诊断，酒精使用，吸烟状况，实验室检查，疾病，读写能力，数据可及性，依存性，种族\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["年龄", "怀孕相关", "健康群体", "药物", "献血", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "性取向", "风险评估", "护理", "知情同意", "睡眠", "疾病分期", "预期寿命", "居住情况", "过敏耐受", "伦理审查", "体征(医生检测）", "口腔相关", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "饮食", "研究者决定", "诊断", "酒精使用", "吸烟状况", "实验室检查", "疾病", "读写能力", "数据可及性", "依存性", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37944"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3）性别：不限；\n选项：健康群体，疾病，预期寿命，残疾群体，体征(医生检测），受体状态，读写能力，性别，肿瘤进展，护理，口腔相关，能力，怀孕相关，药物，献血，睡眠，知情同意，居住情况，锻炼，数据可及性，饮食，病例来源，伦理审查，年龄，研究者决定，性取向，种族，设备，特殊病人特征，依存性\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["健康群体", "疾病", "预期寿命", "残疾群体", "体征(医生检测）", "受体状态", "读写能力", "性别", "肿瘤进展", "护理", "口腔相关", "能力", "怀孕相关", "药物", "献血", "睡眠", "知情同意", "居住情况", "锻炼", "数据可及性", "饮食", "病例来源", "伦理审查", "年龄", "研究者决定", "性取向", "种族", "设备", "特殊病人特征", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8825"}
{"input": "UICC2003分期为Ⅲ、Ⅳa、Ⅳb期（局部中晚期）者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，睡眠，诊断，读写能力，病例来源，教育情况，参与其它试验，疾病，居住情况，风险评估，特殊病人特征，体征(医生检测），性取向，疾病分期\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["能力", "睡眠", "诊断", "读写能力", "病例来源", "教育情况", "参与其它试验", "疾病", "居住情况", "风险评估", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "性取向", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105048"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、饮酒量&gt;20g/日患者\n类型选项：教育情况，吸烟状况，居住情况，性取向，知情同意，特殊病人特征，治疗或手术，能力，研究者决定，护理，依存性，症状(患者感受)，肿瘤进展，睡眠，残疾群体，锻炼，献血，体征(医生检测），酒精使用，怀孕相关，受体状态，种族，参与其它试验，疾病，药物，健康群体，饮食，诊断，读写能力，病例来源，实验室检查，风险评估，年龄，疾病分期，预期寿命，成瘾行为，性别", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["教育情况", "吸烟状况", "居住情况", "性取向", "知情同意", "特殊病人特征", "治疗或手术", "能力", "研究者决定", "护理", "依存性", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "睡眠", "残疾群体", "锻炼", "献血", "体征(医生检测）", "酒精使用", "怀孕相关", "受体状态", "种族", "参与其它试验", "疾病", "药物", "健康群体", "饮食", "诊断", "读写能力", "病例来源", "实验室检查", "风险评估", "年龄", "疾病分期", "预期寿命", "成瘾行为", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33721"}
{"input": "10. HIV检查必须是阴性。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，性别，实验室检查，年龄，疾病，怀孕相关，风险评估，居住情况，诊断，口腔相关，成瘾行为", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["过敏耐受", "性别", "实验室检查", "年龄", "疾病", "怀孕相关", "风险评估", "居住情况", "诊断", "口腔相关", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104687"}
{"input": "2.供者与患者的HLA相合，且不存在CSF1R基因突变。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，实验室检查，诊断，性别，饮食，居住情况，预期寿命，症状(患者感受)，护理，受体状态，能力，过敏耐受，睡眠", "target": "受体状态", "answer_choices": ["年龄", "实验室检查", "诊断", "性别", "饮食", "居住情况", "预期寿命", "症状(患者感受)", "护理", "受体状态", "能力", "过敏耐受", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11568"}
{"input": "2. 有邻牙（牙周健康、无人造冠；如果选择下颌第三磨牙，下颌第二磨牙近中牙槽骨高度正常）参照的单颗牙齿（若有根尖囊肿，直径≤1cm）拔除，需要进行植骨者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，献血，口腔相关，药物，残疾群体，疾病分期，预期寿命，肿瘤进展，性取向，设备，睡眠\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["依存性", "献血", "口腔相关", "药物", "残疾群体", "疾病分期", "预期寿命", "肿瘤进展", "性取向", "设备", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73027"}
{"input": "请问是什么类型？\n（3）过敏体质者（指对两种以上的药品或食品过敏或本次试验用药已知成份过敏）；\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，献血，实验室检查，体征(医生检测），教育情况，锻炼，肿瘤进展，读写能力，风险评估，症状(患者感受)，器官组织状态，健康群体，酒精使用，护理，疾病分期，研究者决定，年龄，药物，成瘾行为，性取向，依存性，疾病，数据可及性，口腔相关，参与其它试验\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["过敏耐受", "献血", "实验室检查", "体征(医生检测）", "教育情况", "锻炼", "肿瘤进展", "读写能力", "风险评估", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "健康群体", "酒精使用", "护理", "疾病分期", "研究者决定", "年龄", "药物", "成瘾行为", "性取向", "依存性", "疾病", "数据可及性", "口腔相关", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103639"}
{"input": "7)筛选前3个月内献血或失血 ≥ 400mL者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，预期寿命，风险评估，病例来源，药物，依存性，症状(患者感受)，锻炼，疾病分期，吸烟状况，研究者决定，肿瘤进展，受体状态，护理，能力，疾病，器官组织状态，实验室检查，饮食，睡眠，特殊病人特征，口腔相关，健康群体，献血\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["过敏耐受", "预期寿命", "风险评估", "病例来源", "药物", "依存性", "症状(患者感受)", "锻炼", "疾病分期", "吸烟状况", "研究者决定", "肿瘤进展", "受体状态", "护理", "能力", "疾病", "器官组织状态", "实验室检查", "饮食", "睡眠", "特殊病人特征", "口腔相关", "健康群体", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80927"}
{"input": "1. 育龄期女性，半年内有生育计划的男性；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，种族，年龄，数据可及性，疾病，教育情况，受体状态，口腔相关，研究者决定，依存性，吸烟状况，参与其它试验，成瘾行为，治疗或手术，器官组织状态，居住情况，过敏耐受，性取向，诊断，性别，怀孕相关，能力，特殊病人特征，护理，健康群体", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["酒精使用", "种族", "年龄", "数据可及性", "疾病", "教育情况", "受体状态", "口腔相关", "研究者决定", "依存性", "吸烟状况", "参与其它试验", "成瘾行为", "治疗或手术", "器官组织状态", "居住情况", "过敏耐受", "性取向", "诊断", "性别", "怀孕相关", "能力", "特殊病人特征", "护理", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71478"}
{"input": "5. 能坚持长期服药者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，知情同意，受体状态，依存性，药物，诊断，性取向，种族，能力，残疾群体，器官组织状态，疾病分期，伦理审查，数据可及性，病例来源，设备，健康群体，过敏耐受，锻炼，治疗或手术，吸烟状况，酒精使用，教育情况，睡眠，年龄，症状(患者感受)，性别，肿瘤进展", "target": "能力", "answer_choices": ["预期寿命", "知情同意", "受体状态", "依存性", "药物", "诊断", "性取向", "种族", "能力", "残疾群体", "器官组织状态", "疾病分期", "伦理审查", "数据可及性", "病例来源", "设备", "健康群体", "过敏耐受", "锻炼", "治疗或手术", "吸烟状况", "酒精使用", "教育情况", "睡眠", "年龄", "症状(患者感受)", "性别", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106357"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）充分了解本试验的目的和要求，志愿受试，并签署知情同意书。\n选项：受体状态，吸烟状况，居住情况，数据可及性，酒精使用，病例来源，设备，怀孕相关，参与其它试验，饮食，献血，口腔相关，健康群体，知情同意，实验室检查，护理，风险评估，诊断，药物\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["受体状态", "吸烟状况", "居住情况", "数据可及性", "酒精使用", "病例来源", "设备", "怀孕相关", "参与其它试验", "饮食", "献血", "口腔相关", "健康群体", "知情同意", "实验室检查", "护理", "风险评估", "诊断", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29735"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3未接受过核心区肌群功能性力量训练者\n类型选项：锻炼，献血，设备，参与其它试验，酒精使用，药物，健康群体，症状(患者感受)，种族，肿瘤进展，性取向，体征(医生检测），风险评估，特殊病人特征，疾病分期，数据可及性\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["锻炼", "献血", "设备", "参与其它试验", "酒精使用", "药物", "健康群体", "症状(患者感受)", "种族", "肿瘤进展", "性取向", "体征(医生检测）", "风险评估", "特殊病人特征", "疾病分期", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62261"}
{"input": "请问是什么类型？\n6)健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，疾病分期，成瘾行为，锻炼，吸烟状况，饮食，依存性，设备，献血，教育情况，受体状态，读写能力，居住情况，诊断，口腔相关，酒精使用，数据可及性，伦理审查，知情同意，种族，性别，研究者决定，性取向，器官组织状态，体征(医生检测），实验室检查，睡眠，药物，疾病，怀孕相关，特殊病人特征，症状(患者感受)，残疾群体，年龄，健康群体\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["治疗或手术", "疾病分期", "成瘾行为", "锻炼", "吸烟状况", "饮食", "依存性", "设备", "献血", "教育情况", "受体状态", "读写能力", "居住情况", "诊断", "口腔相关", "酒精使用", "数据可及性", "伦理审查", "知情同意", "种族", "性别", "研究者决定", "性取向", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "实验室检查", "睡眠", "药物", "疾病", "怀孕相关", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "残疾群体", "年龄", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100949"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n② T3-4N0M0 NSCLC; T3-4N0M1（寡转移）; T3-4NX M0-1(局部病灶姑息治疗).\n选项：吸烟状况，种族，居住情况，性取向，特殊病人特征，依存性，读写能力，诊断，饮食，风险评估，症状(患者感受)，肿瘤进展，参与其它试验，器官组织状态\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["吸烟状况", "种族", "居住情况", "性取向", "特殊病人特征", "依存性", "读写能力", "诊断", "饮食", "风险评估", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "参与其它试验", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105195"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7.患者中央角膜曲率不规则\n类型选项：锻炼，护理，肿瘤进展，体征(医生检测）\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["锻炼", "护理", "肿瘤进展", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13251"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6、最近5年内有恶性肿瘤病史者。\n类型选项：种族，肿瘤进展，睡眠，居住情况，诊断，依存性，能力，成瘾行为，疾病，数据可及性，研究者决定，体征(医生检测），治疗或手术，症状(患者感受)，年龄，怀孕相关，献血，参与其它试验，过敏耐受，健康群体\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["种族", "肿瘤进展", "睡眠", "居住情况", "诊断", "依存性", "能力", "成瘾行为", "疾病", "数据可及性", "研究者决定", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "年龄", "怀孕相关", "献血", "参与其它试验", "过敏耐受", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61376"}
{"input": "承诺坚持带镜并能配合跟踪随访至少两年者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，年龄，研究者决定，体征(医生检测），疾病分期，健康群体，性取向，知情同意，风险评估，怀孕相关，成瘾行为，饮食，过敏耐受，吸烟状况，依存性", "target": "依存性", "answer_choices": ["读写能力", "年龄", "研究者决定", "体征(医生检测）", "疾病分期", "健康群体", "性取向", "知情同意", "风险评估", "怀孕相关", "成瘾行为", "饮食", "过敏耐受", "吸烟状况", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106642"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.帕金森、脑卒中、重度痴呆等影响认知和身体功能的患者\n选项：酒精使用，疾病分期，器官组织状态，能力，治疗或手术，残疾群体，诊断，性取向，参与其它试验，实验室检查，研究者决定，过敏耐受，伦理审查，锻炼，教育情况，药物，设备，献血，特殊病人特征，健康群体，怀孕相关，饮食，护理，肿瘤进展，疾病，风险评估，读写能力，成瘾行为，吸烟状况，病例来源，睡眠，受体状态，依存性，居住情况，知情同意\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["酒精使用", "疾病分期", "器官组织状态", "能力", "治疗或手术", "残疾群体", "诊断", "性取向", "参与其它试验", "实验室检查", "研究者决定", "过敏耐受", "伦理审查", "锻炼", "教育情况", "药物", "设备", "献血", "特殊病人特征", "健康群体", "怀孕相关", "饮食", "护理", "肿瘤进展", "疾病", "风险评估", "读写能力", "成瘾行为", "吸烟状况", "病例来源", "睡眠", "受体状态", "依存性", "居住情况", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7545"}
{"input": "请问是什么类型？\n4. 三个月内参加过其他临床试验\n临床试验筛选标准选项：性别，教育情况，种族，参与其它试验，知情同意，残疾群体，治疗或手术，风险评估，锻炼，读写能力，症状(患者感受)，睡眠，预期寿命，体征(医生检测），过敏耐受，怀孕相关，酒精使用，疾病", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["性别", "教育情况", "种族", "参与其它试验", "知情同意", "残疾群体", "治疗或手术", "风险评估", "锻炼", "读写能力", "症状(患者感受)", "睡眠", "预期寿命", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "怀孕相关", "酒精使用", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28164"}
{"input": "4）禁饮食6小时以上；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，依存性，体征(医生检测），预期寿命，吸烟状况，成瘾行为，性取向，风险评估，设备，肿瘤进展，残疾群体，实验室检查，诊断，参与其它试验，教育情况，伦理审查，症状(患者感受)，知情同意，器官组织状态，怀孕相关，献血，睡眠，锻炼，饮食，年龄，过敏耐受，能力，居住情况，病例来源，种族，口腔相关，疾病，数据可及性，酒精使用，性别，受体状态，研究者决定\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["治疗或手术", "依存性", "体征(医生检测）", "预期寿命", "吸烟状况", "成瘾行为", "性取向", "风险评估", "设备", "肿瘤进展", "残疾群体", "实验室检查", "诊断", "参与其它试验", "教育情况", "伦理审查", "症状(患者感受)", "知情同意", "器官组织状态", "怀孕相关", "献血", "睡眠", "锻炼", "饮食", "年龄", "过敏耐受", "能力", "居住情况", "病例来源", "种族", "口腔相关", "疾病", "数据可及性", "酒精使用", "性别", "受体状态", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84942"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3) 过去3个月是久坐不动的生活方式或者无运动锻炼或者每周偶尔锻炼不到一次，每次20分钟；\n选项：读写能力，怀孕相关，性取向，体征(医生检测），种族，教育情况，疾病，睡眠，疾病分期，数据可及性，居住情况，过敏耐受，护理，锻炼\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["读写能力", "怀孕相关", "性取向", "体征(医生检测）", "种族", "教育情况", "疾病", "睡眠", "疾病分期", "数据可及性", "居住情况", "过敏耐受", "护理", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97435"}
{"input": "17. 拒绝在服用研究药物前10小时至服用后4小时内禁食，拒绝在试验过程中禁用含咖啡类或嘌呤类饮食；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，读写能力，设备，受体状态，数据可及性，风险评估，种族，睡眠，献血，锻炼，怀孕相关，知情同意，参与其它试验，酒精使用，症状(患者感受)，预期寿命，药物，伦理审查，居住情况，疾病分期，器官组织状态，性别，饮食，体征(医生检测），疾病，口腔相关，性取向，治疗或手术，护理，残疾群体，实验室检查，研究者决定，诊断，病例来源，依存性，年龄，健康群体，过敏耐受", "target": "饮食", "answer_choices": ["吸烟状况", "读写能力", "设备", "受体状态", "数据可及性", "风险评估", "种族", "睡眠", "献血", "锻炼", "怀孕相关", "知情同意", "参与其它试验", "酒精使用", "症状(患者感受)", "预期寿命", "药物", "伦理审查", "居住情况", "疾病分期", "器官组织状态", "性别", "饮食", "体征(医生检测）", "疾病", "口腔相关", "性取向", "治疗或手术", "护理", "残疾群体", "实验室检查", "研究者决定", "诊断", "病例来源", "依存性", "年龄", "健康群体", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7147"}
{"input": "2) 具有以下子宫异常：子宫畸形（单角子宫、双子宫），未治疗的纵膈子宫、子宫腺肌瘤、黏膜下子宫肌瘤、子宫内膜息肉。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，能力，种族，风险评估，症状(患者感受)，睡眠，受体状态，残疾群体，吸烟状况，成瘾行为，伦理审查，实验室检查，治疗或手术，性别，设备，锻炼，教育情况，器官组织状态，怀孕相关，口腔相关，年龄，体征(医生检测），酒精使用，过敏耐受，研究者决定，健康群体，读写能力，参与其它试验，肿瘤进展，特殊病人特征，数据可及性，药物，知情同意，诊断，护理，献血，病例来源，居住情况，依存性，疾病分期，性取向\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["疾病", "能力", "种族", "风险评估", "症状(患者感受)", "睡眠", "受体状态", "残疾群体", "吸烟状况", "成瘾行为", "伦理审查", "实验室检查", "治疗或手术", "性别", "设备", "锻炼", "教育情况", "器官组织状态", "怀孕相关", "口腔相关", "年龄", "体征(医生检测）", "酒精使用", "过敏耐受", "研究者决定", "健康群体", "读写能力", "参与其它试验", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "数据可及性", "药物", "知情同意", "诊断", "护理", "献血", "病例来源", "居住情况", "依存性", "疾病分期", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4542"}
{"input": "请问是什么类型？\n（11）术前确认有严重心、肺、代谢性等疾病的患儿；\n临床试验筛选标准选项：性取向，过敏耐受，献血，知情同意，风险评估，性别，酒精使用，睡眠，研究者决定，残疾群体，预期寿命，护理，特殊病人特征，受体状态，疾病，吸烟状况，症状(患者感受)，参与其它试验，健康群体，器官组织状态，口腔相关，居住情况，伦理审查，能力，实验室检查，数据可及性，读写能力，教育情况，怀孕相关，种族，诊断，药物，肿瘤进展，锻炼\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["性取向", "过敏耐受", "献血", "知情同意", "风险评估", "性别", "酒精使用", "睡眠", "研究者决定", "残疾群体", "预期寿命", "护理", "特殊病人特征", "受体状态", "疾病", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "健康群体", "器官组织状态", "口腔相关", "居住情况", "伦理审查", "能力", "实验室检查", "数据可及性", "读写能力", "教育情况", "怀孕相关", "种族", "诊断", "药物", "肿瘤进展", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76519"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.术前语言功能正常；\n临床试验筛选标准选项：睡眠，伦理审查，疾病分期，年龄，实验室检查，治疗或手术，依存性，症状(患者感受)，疾病，怀孕相关，居住情况，性取向，教育情况，酒精使用，药物，读写能力，饮食，锻炼，知情同意，特殊病人特征，健康群体，献血，种族，数据可及性，吸烟状况，体征(医生检测），器官组织状态，成瘾行为，病例来源，风险评估，口腔相关，预期寿命，残疾群体，肿瘤进展，护理，能力，参与其它试验，过敏耐受，诊断，研究者决定，设备，受体状态\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["睡眠", "伦理审查", "疾病分期", "年龄", "实验室检查", "治疗或手术", "依存性", "症状(患者感受)", "疾病", "怀孕相关", "居住情况", "性取向", "教育情况", "酒精使用", "药物", "读写能力", "饮食", "锻炼", "知情同意", "特殊病人特征", "健康群体", "献血", "种族", "数据可及性", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "成瘾行为", "病例来源", "风险评估", "口腔相关", "预期寿命", "残疾群体", "肿瘤进展", "护理", "能力", "参与其它试验", "过敏耐受", "诊断", "研究者决定", "设备", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107554"}
{"input": "3.睡眠潜伏期或睡前大于30分钟，睡眠效率小于85%\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，药物，预期寿命，种族，口腔相关，风险评估，伦理审查，体征(医生检测），疾病，残疾群体，护理，数据可及性，能力，特殊病人特征，怀孕相关，性取向，酒精使用，研究者决定，睡眠，受体状态，肿瘤进展，治疗或手术，器官组织状态，性别，症状(患者感受)，健康群体，知情同意，诊断，病例来源，成瘾行为\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["疾病分期", "药物", "预期寿命", "种族", "口腔相关", "风险评估", "伦理审查", "体征(医生检测）", "疾病", "残疾群体", "护理", "数据可及性", "能力", "特殊病人特征", "怀孕相关", "性取向", "酒精使用", "研究者决定", "睡眠", "受体状态", "肿瘤进展", "治疗或手术", "器官组织状态", "性别", "症状(患者感受)", "健康群体", "知情同意", "诊断", "病例来源", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114732"}
{"input": "5)受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，疾病，治疗或手术，诊断，病例来源，读写能力，数据可及性，睡眠，锻炼\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["性取向", "疾病", "治疗或手术", "诊断", "病例来源", "读写能力", "数据可及性", "睡眠", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8823"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n12.在试验前14天内服用过任何药物者；\n类型选项：预期寿命，护理，睡眠，病例来源，能力，性取向，研究者决定，数据可及性，药物，疾病\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["预期寿命", "护理", "睡眠", "病例来源", "能力", "性取向", "研究者决定", "数据可及性", "药物", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106461"}
{"input": "请问是什么类型？\n可获得完整的病例报告\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，吸烟状况，疾病，参与其它试验，设备，锻炼，知情同意，居住情况，性别，饮食，诊断，性取向，口腔相关，特殊病人特征，受体状态，教育情况，研究者决定，数据可及性，依存性，残疾群体，伦理审查，过敏耐受，器官组织状态，药物，酒精使用，风险评估，睡眠，读写能力，预期寿命，种族，健康群体，体征(医生检测），能力，护理，献血，症状(患者感受)，实验室检查，病例来源\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["疾病分期", "吸烟状况", "疾病", "参与其它试验", "设备", "锻炼", "知情同意", "居住情况", "性别", "饮食", "诊断", "性取向", "口腔相关", "特殊病人特征", "受体状态", "教育情况", "研究者决定", "数据可及性", "依存性", "残疾群体", "伦理审查", "过敏耐受", "器官组织状态", "药物", "酒精使用", "风险评估", "睡眠", "读写能力", "预期寿命", "种族", "健康群体", "体征(医生检测）", "能力", "护理", "献血", "症状(患者感受)", "实验室检查", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49369"}
{"input": "(4)无严重的心、脑血管、肝肾、循环系统疾病患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，酒精使用，实验室检查\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["疾病", "酒精使用", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111033"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2 体内植入金属\n选项：献血，诊断，参与其它试验，读写能力，特殊病人特征，设备，年龄，药物，护理\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["献血", "诊断", "参与其它试验", "读写能力", "特殊病人特征", "设备", "年龄", "药物", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73355"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2）18岁≤年龄≤35岁的健康人；\n类型选项：献血，饮食，受体状态，参与其它试验，过敏耐受，性别，肿瘤进展，年龄，居住情况，读写能力，吸烟状况，症状(患者感受)，伦理审查，依存性，种族，疾病分期，酒精使用，知情同意，设备，护理，预期寿命，睡眠，实验室检查，成瘾行为，特殊病人特征，数据可及性", "target": "年龄", "answer_choices": ["献血", "饮食", "受体状态", "参与其它试验", "过敏耐受", "性别", "肿瘤进展", "年龄", "居住情况", "读写能力", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "伦理审查", "依存性", "种族", "疾病分期", "酒精使用", "知情同意", "设备", "护理", "预期寿命", "睡眠", "实验室检查", "成瘾行为", "特殊病人特征", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35706"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.术前三天至术后观察期内使用酶抑制剂（如酮康唑, 氟康唑，伊曲康唑），酶诱导剂（如利福平、苯妥英钠、卡马西平、地塞米松），抗凝血药（如华法林、阿司匹林）；并避免使用下列药物，使得其毒性增加（如红霉素、克拉霉素、环孢霉素、ACE抑制剂或利尿药、锂）\n类型选项：怀孕相关，种族，口腔相关，献血，风险评估，数据可及性，居住情况，健康群体，病例来源，疾病分期，伦理审查，实验室检查，年龄，读写能力，疾病，护理，研究者决定，成瘾行为，治疗或手术，性取向，饮食，性别，肿瘤进展，体征(医生检测），吸烟状况，药物，睡眠，教育情况", "target": "药物", "answer_choices": ["怀孕相关", "种族", "口腔相关", "献血", "风险评估", "数据可及性", "居住情况", "健康群体", "病例来源", "疾病分期", "伦理审查", "实验室检查", "年龄", "读写能力", "疾病", "护理", "研究者决定", "成瘾行为", "治疗或手术", "性取向", "饮食", "性别", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "药物", "睡眠", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58086"}
{"input": "5．不能完成基本疗程，依从性不好者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，受体状态，残疾群体，肿瘤进展，献血，依存性，疾病，药物，酒精使用，年龄，锻炼，治疗或手术，性别，体征(医生检测），吸烟状况，读写能力，口腔相关，饮食，伦理审查，成瘾行为，性取向，数据可及性，病例来源，研究者决定，睡眠，能力，健康群体，器官组织状态，设备，参与其它试验，种族，诊断，预期寿命，知情同意", "target": "依存性", "answer_choices": ["疾病分期", "受体状态", "残疾群体", "肿瘤进展", "献血", "依存性", "疾病", "药物", "酒精使用", "年龄", "锻炼", "治疗或手术", "性别", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "读写能力", "口腔相关", "饮食", "伦理审查", "成瘾行为", "性取向", "数据可及性", "病例来源", "研究者决定", "睡眠", "能力", "健康群体", "器官组织状态", "设备", "参与其它试验", "种族", "诊断", "预期寿命", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68072"}
{"input": "请问是什么类型？\n9.目前正在参加其他的临床试验。\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，种族，参与其它试验，依存性，设备，疾病分期，能力，器官组织状态，居住情况，口腔相关，诊断，受体状态，年龄，体征(医生检测），药物，疾病，知情同意，治疗或手术，实验室检查，锻炼，肿瘤进展\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["残疾群体", "种族", "参与其它试验", "依存性", "设备", "疾病分期", "能力", "器官组织状态", "居住情况", "口腔相关", "诊断", "受体状态", "年龄", "体征(医生检测）", "药物", "疾病", "知情同意", "治疗或手术", "实验室检查", "锻炼", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20739"}
{"input": "6.有自杀计划或行为者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，病例来源，残疾群体，过敏耐受", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "病例来源", "残疾群体", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21178"}
{"input": "请问是什么类型？\n6.患者沟通困难\n临床试验筛选标准选项：居住情况，特殊病人特征，口腔相关，体征(医生检测），疾病，症状(患者感受)，酒精使用，健康群体，受体状态，残疾群体，风险评估，怀孕相关，预期寿命，护理，能力，数据可及性，献血，读写能力，性别，实验室检查，种族，饮食，疾病分期，吸烟状况，教育情况，诊断，锻炼，依存性", "target": "读写能力", "answer_choices": ["居住情况", "特殊病人特征", "口腔相关", "体征(医生检测）", "疾病", "症状(患者感受)", "酒精使用", "健康群体", "受体状态", "残疾群体", "风险评估", "怀孕相关", "预期寿命", "护理", "能力", "数据可及性", "献血", "读写能力", "性别", "实验室检查", "种族", "饮食", "疾病分期", "吸烟状况", "教育情况", "诊断", "锻炼", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83334"}
{"input": "(2) 身体健康，没有慢性疾病和/或身体和精神障碍(例如，运动障碍、自闭症谱系障碍和大脑功能障碍)；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，能力，健康群体，酒精使用，参与其它试验，肿瘤进展，吸烟状况，受体状态，睡眠，过敏耐受，疾病，性别，成瘾行为，伦理审查，实验室检查，年龄，残疾群体，数据可及性，知情同意，锻炼，治疗或手术，口腔相关，药物，种族，设备，疾病分期，风险评估，症状(患者感受)，诊断，预期寿命，饮食，怀孕相关，研究者决定，性取向，居住情况，依存性，教育情况，体征(医生检测），献血，读写能力，护理，器官组织状态，病例来源", "target": "健康群体", "answer_choices": ["特殊病人特征", "能力", "健康群体", "酒精使用", "参与其它试验", "肿瘤进展", "吸烟状况", "受体状态", "睡眠", "过敏耐受", "疾病", "性别", "成瘾行为", "伦理审查", "实验室检查", "年龄", "残疾群体", "数据可及性", "知情同意", "锻炼", "治疗或手术", "口腔相关", "药物", "种族", "设备", "疾病分期", "风险评估", "症状(患者感受)", "诊断", "预期寿命", "饮食", "怀孕相关", "研究者决定", "性取向", "居住情况", "依存性", "教育情况", "体征(医生检测）", "献血", "读写能力", "护理", "器官组织状态", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63062"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n12.过敏体质者；对试验药物或其中成分过敏者；\n选项：性取向，研究者决定，病例来源，疾病分期，参与其它试验，知情同意，性别，治疗或手术，锻炼，实验室检查，口腔相关，过敏耐受，读写能力，酒精使用，吸烟状况，药物，献血，能力，饮食\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["性取向", "研究者决定", "病例来源", "疾病分期", "参与其它试验", "知情同意", "性别", "治疗或手术", "锻炼", "实验室检查", "口腔相关", "过敏耐受", "读写能力", "酒精使用", "吸烟状况", "药物", "献血", "能力", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60715"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.过去6个月内发生过男-男性行为\n临床试验筛选标准选项：受体状态，疾病，肿瘤进展，药物，风险评估，教育情况，献血，睡眠，实验室检查，健康群体，伦理审查，研究者决定，诊断，残疾群体，性取向，依存性，成瘾行为，吸烟状况，预期寿命，参与其它试验，知情同意，饮食，数据可及性，读写能力，种族，疾病分期，口腔相关，器官组织状态，居住情况，过敏耐受，特殊病人特征，酒精使用，护理，体征(医生检测），治疗或手术，年龄，症状(患者感受)，性别，设备，锻炼\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["受体状态", "疾病", "肿瘤进展", "药物", "风险评估", "教育情况", "献血", "睡眠", "实验室检查", "健康群体", "伦理审查", "研究者决定", "诊断", "残疾群体", "性取向", "依存性", "成瘾行为", "吸烟状况", "预期寿命", "参与其它试验", "知情同意", "饮食", "数据可及性", "读写能力", "种族", "疾病分期", "口腔相关", "器官组织状态", "居住情况", "过敏耐受", "特殊病人特征", "酒精使用", "护理", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "年龄", "症状(患者感受)", "性别", "设备", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55049"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2)进驻高原的战士；\n选项：年龄，知情同意，锻炼，能力，居住情况，研究者决定\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["年龄", "知情同意", "锻炼", "能力", "居住情况", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96680"}
{"input": "1、患者住院病例或出院随访资料缺失；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，数据可及性，研究者决定，种族，献血，疾病，治疗或手术，预期寿命，风险评估，肿瘤进展，药物，居住情况，口腔相关，酒精使用，睡眠，诊断，读写能力，年龄，病例来源，性取向，实验室检查，吸烟状况，伦理审查\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["设备", "数据可及性", "研究者决定", "种族", "献血", "疾病", "治疗或手术", "预期寿命", "风险评估", "肿瘤进展", "药物", "居住情况", "口腔相关", "酒精使用", "睡眠", "诊断", "读写能力", "年龄", "病例来源", "性取向", "实验室检查", "吸烟状况", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104518"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③ 门诊预约的检查者；\n选项：参与其它试验，性别，能力，肿瘤进展，居住情况，伦理审查，睡眠，诊断，残疾群体，数据可及性，酒精使用，预期寿命，护理，症状(患者感受)，病例来源，风险评估，读写能力，饮食，怀孕相关，年龄，成瘾行为，健康群体，吸烟状况，疾病，受体状态，献血，依存性，体征(医生检测），口腔相关，特殊病人特征，锻炼，疾病分期，药物，实验室检查，器官组织状态，过敏耐受，设备，治疗或手术，教育情况，知情同意，研究者决定，性取向\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["参与其它试验", "性别", "能力", "肿瘤进展", "居住情况", "伦理审查", "睡眠", "诊断", "残疾群体", "数据可及性", "酒精使用", "预期寿命", "护理", "症状(患者感受)", "病例来源", "风险评估", "读写能力", "饮食", "怀孕相关", "年龄", "成瘾行为", "健康群体", "吸烟状况", "疾病", "受体状态", "献血", "依存性", "体征(医生检测）", "口腔相关", "特殊病人特征", "锻炼", "疾病分期", "药物", "实验室检查", "器官组织状态", "过敏耐受", "设备", "治疗或手术", "教育情况", "知情同意", "研究者决定", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34970"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.严重衰退和冲动不合作患者。\n类型选项：病例来源，健康群体，设备，锻炼，读写能力，研究者决定，实验室检查，饮食，成瘾行为，知情同意，伦理审查，特殊病人特征，教育情况，能力，症状(患者感受)，口腔相关，体征(医生检测），性别，依存性\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["病例来源", "健康群体", "设备", "锻炼", "读写能力", "研究者决定", "实验室检查", "饮食", "成瘾行为", "知情同意", "伦理审查", "特殊病人特征", "教育情况", "能力", "症状(患者感受)", "口腔相关", "体征(医生检测）", "性别", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63116"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.符合1999年WHO糖尿病诊断标准\n临床试验筛选标准选项：知情同意，症状(患者感受)，数据可及性，怀孕相关，居住情况，病例来源，锻炼，实验室检查，过敏耐受，睡眠，酒精使用，口腔相关，献血，年龄，成瘾行为，性别，疾病，健康群体，残疾群体，风险评估，体征(医生检测），性取向，诊断，设备，疾病分期，器官组织状态，种族，预期寿命，教育情况，伦理审查，特殊病人特征，护理，参与其它试验，能力，读写能力，受体状态，研究者决定，肿瘤进展\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["知情同意", "症状(患者感受)", "数据可及性", "怀孕相关", "居住情况", "病例来源", "锻炼", "实验室检查", "过敏耐受", "睡眠", "酒精使用", "口腔相关", "献血", "年龄", "成瘾行为", "性别", "疾病", "健康群体", "残疾群体", "风险评估", "体征(医生检测）", "性取向", "诊断", "设备", "疾病分期", "器官组织状态", "种族", "预期寿命", "教育情况", "伦理审查", "特殊病人特征", "护理", "参与其它试验", "能力", "读写能力", "受体状态", "研究者决定", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6844"}
{"input": "请问是什么类型？\n（6） 经医院伦理委员会批准者。\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，肿瘤进展，吸烟状况，疾病，知情同意，成瘾行为，治疗或手术，特殊病人特征，教育情况，依存性，受体状态，诊断，怀孕相关，症状(患者感受)，酒精使用，锻炼，残疾群体，数据可及性，过敏耐受，设备，种族，药物", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["伦理审查", "肿瘤进展", "吸烟状况", "疾病", "知情同意", "成瘾行为", "治疗或手术", "特殊病人特征", "教育情况", "依存性", "受体状态", "诊断", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "酒精使用", "锻炼", "残疾群体", "数据可及性", "过敏耐受", "设备", "种族", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114684"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（9）昼夜颠倒的生活方式，或不规律的睡眠模式者。\n选项：残疾群体，读写能力，伦理审查，睡眠，性取向，症状(患者感受)，居住情况，吸烟状况，怀孕相关，病例来源，锻炼，诊断，依存性，设备，数据可及性，特殊病人特征，教育情况，饮食，体征(医生检测），肿瘤进展，参与其它试验，风险评估，口腔相关，药物，年龄，成瘾行为，种族，知情同意，健康群体，预期寿命，疾病分期，疾病，过敏耐受，能力，研究者决定\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["残疾群体", "读写能力", "伦理审查", "睡眠", "性取向", "症状(患者感受)", "居住情况", "吸烟状况", "怀孕相关", "病例来源", "锻炼", "诊断", "依存性", "设备", "数据可及性", "特殊病人特征", "教育情况", "饮食", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "参与其它试验", "风险评估", "口腔相关", "药物", "年龄", "成瘾行为", "种族", "知情同意", "健康群体", "预期寿命", "疾病分期", "疾病", "过敏耐受", "能力", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87525"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）2012年10月22日至2013年4月22日就诊于北京积水潭医院骨肿瘤科；\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，过敏耐受，献血，依存性，睡眠，特殊病人特征，病例来源，成瘾行为，怀孕相关，残疾群体，器官组织状态，疾病分期，吸烟状况，症状(患者感受)，预期寿命，饮食，受体状态，性取向，能力，读写能力，健康群体，药物，风险评估，伦理审查，居住情况，肿瘤进展，实验室检查，锻炼，酒精使用，年龄，教育情况，治疗或手术，研究者决定，疾病，性别，知情同意，护理，体征(医生检测），设备，口腔相关，种族，诊断", "target": "病例来源", "answer_choices": ["数据可及性", "过敏耐受", "献血", "依存性", "睡眠", "特殊病人特征", "病例来源", "成瘾行为", "怀孕相关", "残疾群体", "器官组织状态", "疾病分期", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "预期寿命", "饮食", "受体状态", "性取向", "能力", "读写能力", "健康群体", "药物", "风险评估", "伦理审查", "居住情况", "肿瘤进展", "实验室检查", "锻炼", "酒精使用", "年龄", "教育情况", "治疗或手术", "研究者决定", "疾病", "性别", "知情同意", "护理", "体征(医生检测）", "设备", "口腔相关", "种族", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22294"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\na） 受试者牙周组织基本健康，能维持口腔健康。\n选项：护理，口腔相关，过敏耐受，预期寿命", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["护理", "口腔相关", "过敏耐受", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14910"}
{"input": "5）小学以上文化程度，能理解量表的内容；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，吸烟状况，健康群体，药物，饮食，性别，器官组织状态，过敏耐受，特殊病人特征，肿瘤进展，病例来源，成瘾行为，教育情况，伦理审查，种族，口腔相关，预期寿命，疾病，年龄，受体状态，治疗或手术，研究者决定，参与其它试验，居住情况，酒精使用，症状(患者感受)，能力，依存性，设备，知情同意，数据可及性，读写能力，风险评估，残疾群体", "target": "教育情况", "answer_choices": ["献血", "吸烟状况", "健康群体", "药物", "饮食", "性别", "器官组织状态", "过敏耐受", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "病例来源", "成瘾行为", "教育情况", "伦理审查", "种族", "口腔相关", "预期寿命", "疾病", "年龄", "受体状态", "治疗或手术", "研究者决定", "参与其它试验", "居住情况", "酒精使用", "症状(患者感受)", "能力", "依存性", "设备", "知情同意", "数据可及性", "读写能力", "风险评估", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97443"}
{"input": "请问是什么类型？\n5. 同寝室有吸烟同学。\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，诊断，伦理审查，过敏耐受，预期寿命，种族，风险评估，性取向，饮食，设备，依存性，年龄，器官组织状态，读写能力，参与其它试验，知情同意，教育情况，能力，治疗或手术，性别，锻炼，病例来源，献血，成瘾行为，体征(医生检测），肿瘤进展，疾病，数据可及性，药物，吸烟状况，口腔相关，实验室检查，酒精使用，受体状态，怀孕相关，护理，症状(患者感受)，研究者决定，居住情况", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["特殊病人特征", "诊断", "伦理审查", "过敏耐受", "预期寿命", "种族", "风险评估", "性取向", "饮食", "设备", "依存性", "年龄", "器官组织状态", "读写能力", "参与其它试验", "知情同意", "教育情况", "能力", "治疗或手术", "性别", "锻炼", "病例来源", "献血", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "疾病", "数据可及性", "药物", "吸烟状况", "口腔相关", "实验室检查", "酒精使用", "受体状态", "怀孕相关", "护理", "症状(患者感受)", "研究者决定", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18264"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 中国大陆常驻居民；\n类型选项：睡眠，能力，数据可及性，口腔相关，怀孕相关，诊断，居住情况，种族，症状(患者感受)，残疾群体，知情同意，饮食，参与其它试验\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["睡眠", "能力", "数据可及性", "口腔相关", "怀孕相关", "诊断", "居住情况", "种族", "症状(患者感受)", "残疾群体", "知情同意", "饮食", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50316"}
{"input": "(8)能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，疾病分期，读写能力\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["治疗或手术", "疾病分期", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10413"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n-接受本研究疫苗前30天内接受过减毒活疫苗；\n类型选项：体征(医生检测），器官组织状态，药物，吸烟状况，肿瘤进展，知情同意，研究者决定，能力，特殊病人特征\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "器官组织状态", "药物", "吸烟状况", "肿瘤进展", "知情同意", "研究者决定", "能力", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39966"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.肝外转移；\n类型选项：器官组织状态，症状(患者感受)，药物，依存性，预期寿命，年龄，病例来源，吸烟状况，性取向，肿瘤进展，能力，成瘾行为，怀孕相关，酒精使用，锻炼，参与其它试验，过敏耐受，知情同意，护理，体征(医生检测），疾病，实验室检查，诊断，教育情况，口腔相关，献血，数据可及性，读写能力，饮食，居住情况，性别，治疗或手术，疾病分期，风险评估，健康群体，残疾群体\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["器官组织状态", "症状(患者感受)", "药物", "依存性", "预期寿命", "年龄", "病例来源", "吸烟状况", "性取向", "肿瘤进展", "能力", "成瘾行为", "怀孕相关", "酒精使用", "锻炼", "参与其它试验", "过敏耐受", "知情同意", "护理", "体征(医生检测）", "疾病", "实验室检查", "诊断", "教育情况", "口腔相关", "献血", "数据可及性", "读写能力", "饮食", "居住情况", "性别", "治疗或手术", "疾病分期", "风险评估", "健康群体", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36151"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5) OATP1B1基因型符合入组要求的\n选项：种族，参与其它试验，能力，药物，健康群体，居住情况，锻炼，体征(医生检测），年龄，设备，诊断，受体状态，症状(患者感受)，特殊病人特征，肿瘤进展，伦理审查，数据可及性，研究者决定，过敏耐受，睡眠，饮食，疾病，残疾群体，吸烟状况，知情同意，依存性，酒精使用，性别，病例来源，疾病分期，成瘾行为，预期寿命，器官组织状态，治疗或手术，风险评估，读写能力，教育情况，护理，献血，性取向，实验室检查，口腔相关，怀孕相关", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["种族", "参与其它试验", "能力", "药物", "健康群体", "居住情况", "锻炼", "体征(医生检测）", "年龄", "设备", "诊断", "受体状态", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "伦理审查", "数据可及性", "研究者决定", "过敏耐受", "睡眠", "饮食", "疾病", "残疾群体", "吸烟状况", "知情同意", "依存性", "酒精使用", "性别", "病例来源", "疾病分期", "成瘾行为", "预期寿命", "器官组织状态", "治疗或手术", "风险评估", "读写能力", "教育情况", "护理", "献血", "性取向", "实验室检查", "口腔相关", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8125"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（6）有神经后遗症的脑血管疾病；\n选项：研究者决定，过敏耐受，特殊病人特征，献血，风险评估，护理，肿瘤进展，数据可及性，治疗或手术，居住情况，药物，口腔相关，设备，健康群体，锻炼，性取向，伦理审查，种族，诊断，疾病，体征(医生检测），受体状态，预期寿命，吸烟状况，病例来源，教育情况，器官组织状态，性别，残疾群体\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["研究者决定", "过敏耐受", "特殊病人特征", "献血", "风险评估", "护理", "肿瘤进展", "数据可及性", "治疗或手术", "居住情况", "药物", "口腔相关", "设备", "健康群体", "锻炼", "性取向", "伦理审查", "种族", "诊断", "疾病", "体征(医生检测）", "受体状态", "预期寿命", "吸烟状况", "病例来源", "教育情况", "器官组织状态", "性别", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13885"}
{"input": "4）小学或以上文化程度（教育程度≥6年）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，参与其它试验，知情同意，体征(医生检测），教育情况，肿瘤进展，种族，预期寿命，受体状态，性别，疾病分期，饮食，伦理审查，设备，居住情况，药物，健康群体，年龄，能力，酒精使用，读写能力，风险评估，研究者决定，睡眠，症状(患者感受)，病例来源，诊断，献血，锻炼，吸烟状况，怀孕相关，成瘾行为，残疾群体，口腔相关，过敏耐受，性取向，疾病，护理\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["特殊病人特征", "参与其它试验", "知情同意", "体征(医生检测）", "教育情况", "肿瘤进展", "种族", "预期寿命", "受体状态", "性别", "疾病分期", "饮食", "伦理审查", "设备", "居住情况", "药物", "健康群体", "年龄", "能力", "酒精使用", "读写能力", "风险评估", "研究者决定", "睡眠", "症状(患者感受)", "病例来源", "诊断", "献血", "锻炼", "吸烟状况", "怀孕相关", "成瘾行为", "残疾群体", "口腔相关", "过敏耐受", "性取向", "疾病", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96837"}
{"input": "（1）在四川大学华西口腔医院完成正畸治疗后的中国患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，知情同意，肿瘤进展，依存性，居住情况，怀孕相关，实验室检查，数据可及性，读写能力，设备，献血，受体状态，教育情况，症状(患者感受)，疾病分期，口腔相关，药物，饮食，健康群体，参与其它试验，病例来源，研究者决定，器官组织状态，疾病，吸烟状况，体征(医生检测），锻炼，特殊病人特征，能力，护理\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["酒精使用", "知情同意", "肿瘤进展", "依存性", "居住情况", "怀孕相关", "实验室检查", "数据可及性", "读写能力", "设备", "献血", "受体状态", "教育情况", "症状(患者感受)", "疾病分期", "口腔相关", "药物", "饮食", "健康群体", "参与其它试验", "病例来源", "研究者决定", "器官组织状态", "疾病", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "锻炼", "特殊病人特征", "能力", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43773"}
{"input": "(14)受试者在研究药物首次给药前7天内使用过含葡萄柚的产品。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，居住情况，年龄，性别，口腔相关，病例来源，过敏耐受，实验室检查，献血，预期寿命，器官组织状态，肿瘤进展，种族，读写能力，吸烟状况，怀孕相关，饮食，特殊病人特征，锻炼，酒精使用，残疾群体，症状(患者感受)\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["治疗或手术", "居住情况", "年龄", "性别", "口腔相关", "病例来源", "过敏耐受", "实验室检查", "献血", "预期寿命", "器官组织状态", "肿瘤进展", "种族", "读写能力", "吸烟状况", "怀孕相关", "饮食", "特殊病人特征", "锻炼", "酒精使用", "残疾群体", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28483"}
{"input": "请问是什么类型？\nc)住院时间预计≥7d；\n临床试验筛选标准选项：健康群体，依存性，病例来源，肿瘤进展，预期寿命，性别，居住情况，献血，研究者决定，成瘾行为，知情同意，设备，体征(医生检测），疾病分期，锻炼，年龄，口腔相关，药物，残疾群体，读写能力，睡眠，实验室检查，特殊病人特征，怀孕相关，饮食，吸烟状况，治疗或手术，器官组织状态，数据可及性，种族，受体状态，风险评估，能力，症状(患者感受)\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["健康群体", "依存性", "病例来源", "肿瘤进展", "预期寿命", "性别", "居住情况", "献血", "研究者决定", "成瘾行为", "知情同意", "设备", "体征(医生检测）", "疾病分期", "锻炼", "年龄", "口腔相关", "药物", "残疾群体", "读写能力", "睡眠", "实验室检查", "特殊病人特征", "怀孕相关", "饮食", "吸烟状况", "治疗或手术", "器官组织状态", "数据可及性", "种族", "受体状态", "风险评估", "能力", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88794"}
{"input": "12.由于任何原因，研究人员认为有任何不适合入选的情况。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，怀孕相关，预期寿命，锻炼，研究者决定，器官组织状态\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["诊断", "怀孕相关", "预期寿命", "锻炼", "研究者决定", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74203"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7） 试验前2周内使用过任何药物者；\n类型选项：体征(医生检测），成瘾行为，治疗或手术，参与其它试验，知情同意，风险评估，酒精使用，教育情况，伦理审查，药物，种族，睡眠，献血，锻炼，实验室检查，怀孕相关，口腔相关，病例来源，设备，器官组织状态，读写能力，疾病分期，数据可及性，年龄，疾病\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "成瘾行为", "治疗或手术", "参与其它试验", "知情同意", "风险评估", "酒精使用", "教育情况", "伦理审查", "药物", "种族", "睡眠", "献血", "锻炼", "实验室检查", "怀孕相关", "口腔相关", "病例来源", "设备", "器官组织状态", "读写能力", "疾病分期", "数据可及性", "年龄", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50206"}
{"input": "请问是什么类型？\nA、经第四军医大学伦理委员会同意，\n临床试验筛选标准选项：知情同意，口腔相关，能力，怀孕相关，风险评估，预期寿命，读写能力，诊断，受体状态，饮食，病例来源，体征(医生检测），研究者决定，年龄，药物，过敏耐受，锻炼，睡眠，治疗或手术，伦理审查，护理，种族，特殊病人特征", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["知情同意", "口腔相关", "能力", "怀孕相关", "风险评估", "预期寿命", "读写能力", "诊断", "受体状态", "饮食", "病例来源", "体征(医生检测）", "研究者决定", "年龄", "药物", "过敏耐受", "锻炼", "睡眠", "治疗或手术", "伦理审查", "护理", "种族", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114669"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③入选2009年1月-2011年12月的住院病例。\n选项：能力，治疗或手术，病例来源，酒精使用，特殊病人特征，参与其它试验，教育情况，疾病，研究者决定，成瘾行为，年龄", "target": "病例来源", "answer_choices": ["能力", "治疗或手术", "病例来源", "酒精使用", "特殊病人特征", "参与其它试验", "教育情况", "疾病", "研究者决定", "成瘾行为", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105235"}
{"input": "1)性别不限；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，性别，献血，健康群体，读写能力，研究者决定，药物，酒精使用", "target": "性别", "answer_choices": ["口腔相关", "性别", "献血", "健康群体", "读写能力", "研究者决定", "药物", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26967"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.新辅化术前评估出现局部或是远处新发病灶。\n选项：器官组织状态，依存性，能力，体征(医生检测），酒精使用，性别，受体状态，疾病分期，设备，治疗或手术，诊断，参与其它试验，献血，口腔相关，药物，健康群体，病例来源，特殊病人特征，症状(患者感受)\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["器官组织状态", "依存性", "能力", "体征(医生检测）", "酒精使用", "性别", "受体状态", "疾病分期", "设备", "治疗或手术", "诊断", "参与其它试验", "献血", "口腔相关", "药物", "健康群体", "病例来源", "特殊病人特征", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16025"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5）初中及以上文化水平；\n选项：教育情况，治疗或手术，伦理审查，体征(医生检测），受体状态，护理，锻炼，读写能力", "target": "教育情况", "answer_choices": ["教育情况", "治疗或手术", "伦理审查", "体征(医生检测）", "受体状态", "护理", "锻炼", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57215"}
{"input": "1 性  别：不限；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，治疗或手术，护理，药物，性别，体征(医生检测），设备，年龄，性取向\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["酒精使用", "治疗或手术", "护理", "药物", "性别", "体征(医生检测）", "设备", "年龄", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51797"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(12)血肌酐大于1.5倍正常值上限；\n类型选项：数据可及性，病例来源，过敏耐受，残疾群体，护理，知情同意，特殊病人特征，体征(医生检测），参与其它试验，依存性，睡眠，疾病，成瘾行为，献血，实验室检查，年龄，种族\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["数据可及性", "病例来源", "过敏耐受", "残疾群体", "护理", "知情同意", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "依存性", "睡眠", "疾病", "成瘾行为", "献血", "实验室检查", "年龄", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6936"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.4.无远处转移\n选项：风险评估，饮食，依存性，参与其它试验，药物，治疗或手术，诊断，病例来源，性别，护理，睡眠，体征(医生检测），预期寿命，献血，健康群体，口腔相关，器官组织状态，读写能力，知情同意，数据可及性，伦理审查，残疾群体，怀孕相关，研究者决定，肿瘤进展，种族", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["风险评估", "饮食", "依存性", "参与其它试验", "药物", "治疗或手术", "诊断", "病例来源", "性别", "护理", "睡眠", "体征(医生检测）", "预期寿命", "献血", "健康群体", "口腔相关", "器官组织状态", "读写能力", "知情同意", "数据可及性", "伦理审查", "残疾群体", "怀孕相关", "研究者决定", "肿瘤进展", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11150"}
{"input": "10.患者在试验期间参加其他试验\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，参与其它试验，健康群体，过敏耐受，成瘾行为，读写能力，数据可及性\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["伦理审查", "参与其它试验", "健康群体", "过敏耐受", "成瘾行为", "读写能力", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60238"}
{"input": "1.既往已植入补片；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，教育情况，研究者决定，饮食，预期寿命，种族，设备，能力，读写能力，健康群体，参与其它试验，疾病\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["居住情况", "教育情况", "研究者决定", "饮食", "预期寿命", "种族", "设备", "能力", "读写能力", "健康群体", "参与其它试验", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66062"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.有牙本质敏感\n临床试验筛选标准选项：依存性，年龄，特殊病人特征，居住情况，怀孕相关，能力，过敏耐受，研究者决定，预期寿命，献血，饮食，健康群体，性取向，口腔相关，酒精使用，疾病，数据可及性，吸烟状况，药物，受体状态，治疗或手术，设备，体征(医生检测），参与其它试验，风险评估，伦理审查，疾病分期，知情同意，读写能力，种族，症状(患者感受)，护理，器官组织状态，实验室检查，成瘾行为\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["依存性", "年龄", "特殊病人特征", "居住情况", "怀孕相关", "能力", "过敏耐受", "研究者决定", "预期寿命", "献血", "饮食", "健康群体", "性取向", "口腔相关", "酒精使用", "疾病", "数据可及性", "吸烟状况", "药物", "受体状态", "治疗或手术", "设备", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "风险评估", "伦理审查", "疾病分期", "知情同意", "读写能力", "种族", "症状(患者感受)", "护理", "器官组织状态", "实验室检查", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59634"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④孕妇及哺乳期妇女；\n选项：锻炼，数据可及性，疾病分期，性别，饮食，研究者决定，设备，依存性，过敏耐受，口腔相关，器官组织状态，性取向，教育情况，诊断，献血，酒精使用，病例来源，成瘾行为，特殊病人特征，年龄，吸烟状况，读写能力，体征(医生检测），居住情况，预期寿命，伦理审查，种族，药物，能力，受体状态，疾病，残疾群体，健康群体，护理，怀孕相关", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["锻炼", "数据可及性", "疾病分期", "性别", "饮食", "研究者决定", "设备", "依存性", "过敏耐受", "口腔相关", "器官组织状态", "性取向", "教育情况", "诊断", "献血", "酒精使用", "病例来源", "成瘾行为", "特殊病人特征", "年龄", "吸烟状况", "读写能力", "体征(医生检测）", "居住情况", "预期寿命", "伦理审查", "种族", "药物", "能力", "受体状态", "疾病", "残疾群体", "健康群体", "护理", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83925"}
{"input": "血清肌酐≤1.5倍正常值上限或肌酐清除率≥60ml/min、尿素氮≤200mg/L；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，健康群体，居住情况，献血，参与其它试验，疾病分期，口腔相关，读写能力，睡眠，症状(患者感受)，怀孕相关，护理，种族，实验室检查，教育情况，风险评估，酒精使用，伦理审查，体征(医生检测），饮食，能力，过敏耐受，治疗或手术，依存性，病例来源，器官组织状态，成瘾行为，受体状态，残疾群体，预期寿命，诊断，肿瘤进展，知情同意，性取向，研究者决定\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["年龄", "健康群体", "居住情况", "献血", "参与其它试验", "疾病分期", "口腔相关", "读写能力", "睡眠", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "护理", "种族", "实验室检查", "教育情况", "风险评估", "酒精使用", "伦理审查", "体征(医生检测）", "饮食", "能力", "过敏耐受", "治疗或手术", "依存性", "病例来源", "器官组织状态", "成瘾行为", "受体状态", "残疾群体", "预期寿命", "诊断", "肿瘤进展", "知情同意", "性取向", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56417"}
{"input": "4、家住研究单位所在城市\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，锻炼，治疗或手术，酒精使用，体征(医生检测），研究者决定，器官组织状态，读写能力，风险评估，性取向，知情同意，药物，残疾群体，受体状态，疾病，参与其它试验，疾病分期，特殊病人特征，过敏耐受，肿瘤进展，数据可及性，怀孕相关，居住情况，设备，病例来源，护理，吸烟状况，性别，症状(患者感受)，年龄，成瘾行为，诊断，睡眠，饮食，伦理审查，实验室检查，预期寿命，献血，健康群体，种族\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["教育情况", "锻炼", "治疗或手术", "酒精使用", "体征(医生检测）", "研究者决定", "器官组织状态", "读写能力", "风险评估", "性取向", "知情同意", "药物", "残疾群体", "受体状态", "疾病", "参与其它试验", "疾病分期", "特殊病人特征", "过敏耐受", "肿瘤进展", "数据可及性", "怀孕相关", "居住情况", "设备", "病例来源", "护理", "吸烟状况", "性别", "症状(患者感受)", "年龄", "成瘾行为", "诊断", "睡眠", "饮食", "伦理审查", "实验室检查", "预期寿命", "献血", "健康群体", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73542"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1)性别不限；\n选项：健康群体，伦理审查，锻炼，饮食，献血，治疗或手术，风险评估，预期寿命，年龄，成瘾行为，护理，种族，数据可及性，性别，特殊病人特征，性取向，症状(患者感受)，诊断，药物，设备，能力，受体状态，疾病分期，知情同意，肿瘤进展，读写能力，居住情况，参与其它试验，依存性，体征(医生检测），怀孕相关，睡眠，实验室检查，口腔相关，吸烟状况，残疾群体，教育情况，酒精使用，器官组织状态", "target": "性别", "answer_choices": ["健康群体", "伦理审查", "锻炼", "饮食", "献血", "治疗或手术", "风险评估", "预期寿命", "年龄", "成瘾行为", "护理", "种族", "数据可及性", "性别", "特殊病人特征", "性取向", "症状(患者感受)", "诊断", "药物", "设备", "能力", "受体状态", "疾病分期", "知情同意", "肿瘤进展", "读写能力", "居住情况", "参与其它试验", "依存性", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "睡眠", "实验室检查", "口腔相关", "吸烟状况", "残疾群体", "教育情况", "酒精使用", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26965"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 全身状况与口腔状况良好，无活动性龋；\n类型选项：口腔相关，疾病，居住情况，伦理审查，诊断，教育情况，体征(医生检测），吸烟状况，过敏耐受，肿瘤进展，实验室检查，症状(患者感受)，护理，性别\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["口腔相关", "疾病", "居住情况", "伦理审查", "诊断", "教育情况", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "过敏耐受", "肿瘤进展", "实验室检查", "症状(患者感受)", "护理", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26986"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.睡眠潜伏期或睡前大于30分钟，睡眠效率小于85%\n类型选项：口腔相关，年龄，过敏耐受，怀孕相关，特殊病人特征，治疗或手术，残疾群体，读写能力，诊断，药物，教育情况，实验室检查，饮食，器官组织状态，能力，症状(患者感受)，性别，受体状态，疾病，居住情况，睡眠，伦理审查，献血，疾病分期，风险评估，知情同意，预期寿命，锻炼，酒精使用，参与其它试验，依存性，健康群体，性取向\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["口腔相关", "年龄", "过敏耐受", "怀孕相关", "特殊病人特征", "治疗或手术", "残疾群体", "读写能力", "诊断", "药物", "教育情况", "实验室检查", "饮食", "器官组织状态", "能力", "症状(患者感受)", "性别", "受体状态", "疾病", "居住情况", "睡眠", "伦理审查", "献血", "疾病分期", "风险评估", "知情同意", "预期寿命", "锻炼", "酒精使用", "参与其它试验", "依存性", "健康群体", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114731"}
{"input": "- 在过去1周内有腹泻（大便次数≥3次/天）者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，疾病，数据可及性，体征(医生检测），受体状态，年龄，风险评估，献血，预期寿命，诊断，教育情况，种族，性取向，能力，性别，症状(患者感受)，酒精使用，怀孕相关，过敏耐受，依存性\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["成瘾行为", "疾病", "数据可及性", "体征(医生检测）", "受体状态", "年龄", "风险评估", "献血", "预期寿命", "诊断", "教育情况", "种族", "性取向", "能力", "性别", "症状(患者感受)", "酒精使用", "怀孕相关", "过敏耐受", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73498"}
{"input": "6、最近5年内有恶性肿瘤病史者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，器官组织状态，病例来源，知情同意，锻炼，依存性，教育情况，研究者决定，疾病分期，怀孕相关，能力，设备，护理，疾病，特殊病人特征，参与其它试验，口腔相关，风险评估，实验室检查，酒精使用，饮食，症状(患者感受)，药物，数据可及性\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["性别", "器官组织状态", "病例来源", "知情同意", "锻炼", "依存性", "教育情况", "研究者决定", "疾病分期", "怀孕相关", "能力", "设备", "护理", "疾病", "特殊病人特征", "参与其它试验", "口腔相关", "风险评估", "实验室检查", "酒精使用", "饮食", "症状(患者感受)", "药物", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61378"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n睡眠打鼾每周5天以上，睡眠时反复憋气或张口呼吸\n类型选项：诊断，年龄，参与其它试验，肿瘤进展，治疗或手术，实验室检查，口腔相关，研究者决定，读写能力，特殊病人特征，器官组织状态，预期寿命，护理，药物，饮食，性别，怀孕相关，献血，成瘾行为，性取向，居住情况，能力，伦理审查，知情同意，过敏耐受，酒精使用，种族，受体状态，设备，健康群体，风险评估，疾病，症状(患者感受)，数据可及性，睡眠，吸烟状况，教育情况，病例来源，锻炼，残疾群体，依存性\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["诊断", "年龄", "参与其它试验", "肿瘤进展", "治疗或手术", "实验室检查", "口腔相关", "研究者决定", "读写能力", "特殊病人特征", "器官组织状态", "预期寿命", "护理", "药物", "饮食", "性别", "怀孕相关", "献血", "成瘾行为", "性取向", "居住情况", "能力", "伦理审查", "知情同意", "过敏耐受", "酒精使用", "种族", "受体状态", "设备", "健康群体", "风险评估", "疾病", "症状(患者感受)", "数据可及性", "睡眠", "吸烟状况", "教育情况", "病例来源", "锻炼", "残疾群体", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114751"}
{"input": "4）最近半年内未从事有规律的运动锻炼（即每周至少3次，每次20分钟的各种形式的规律性锻炼）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，口腔相关，诊断，器官组织状态，怀孕相关，特殊病人特征，残疾群体，风险评估，锻炼，疾病，依存性，药物，体征(医生检测），献血，护理，饮食，成瘾行为，吸烟状况，伦理审查，数据可及性，读写能力，睡眠，能力，种族，实验室检查，疾病分期，过敏耐受，酒精使用，受体状态，肿瘤进展，研究者决定，治疗或手术，年龄，居住情况，健康群体，性取向，病例来源，教育情况，性别\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["知情同意", "口腔相关", "诊断", "器官组织状态", "怀孕相关", "特殊病人特征", "残疾群体", "风险评估", "锻炼", "疾病", "依存性", "药物", "体征(医生检测）", "献血", "护理", "饮食", "成瘾行为", "吸烟状况", "伦理审查", "数据可及性", "读写能力", "睡眠", "能力", "种族", "实验室检查", "疾病分期", "过敏耐受", "酒精使用", "受体状态", "肿瘤进展", "研究者决定", "治疗或手术", "年龄", "居住情况", "健康群体", "性取向", "病例来源", "教育情况", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18343"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n12.研究开始（采血）前4周内进行过针对研究疾病的放化疗、使用过靶向抗肿瘤药或针对肿瘤的介入疗法\n选项：治疗或手术，残疾群体，读写能力，献血，疾病，居住情况，疾病分期，健康群体，年龄，风险评估\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["治疗或手术", "残疾群体", "读写能力", "献血", "疾病", "居住情况", "疾病分期", "健康群体", "年龄", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104400"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.无法或拒绝采集肿瘤样本，包括肿瘤组织块，或恶性胸腹水等；\n选项：献血，残疾群体，种族，肿瘤进展，参与其它试验，特殊病人特征，饮食，锻炼，病例来源，数据可及性，过敏耐受，药物，依存性，受体状态，口腔相关，能力，实验室检查，吸烟状况，怀孕相关，治疗或手术，体征(医生检测），睡眠，疾病分期，预期寿命，读写能力，性取向，年龄，居住情况，设备，风险评估，健康群体，酒精使用，成瘾行为，知情同意，伦理审查，护理，教育情况\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["献血", "残疾群体", "种族", "肿瘤进展", "参与其它试验", "特殊病人特征", "饮食", "锻炼", "病例来源", "数据可及性", "过敏耐受", "药物", "依存性", "受体状态", "口腔相关", "能力", "实验室检查", "吸烟状况", "怀孕相关", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "睡眠", "疾病分期", "预期寿命", "读写能力", "性取向", "年龄", "居住情况", "设备", "风险评估", "健康群体", "酒精使用", "成瘾行为", "知情同意", "伦理审查", "护理", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51375"}
{"input": "请问是什么类型？\na)肿瘤≥5cm或肿瘤累及/位于肝中叶或肿瘤临近（＜1cm）/累及大血管；\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，依存性，知情同意，性取向，锻炼，参与其它试验，年龄，数据可及性，风险评估，健康群体，残疾群体，实验室检查，预期寿命，怀孕相关，疾病，酒精使用，肿瘤进展，疾病分期，过敏耐受，性别，设备，口腔相关，研究者决定，病例来源，诊断，种族，能力，器官组织状态，居住情况，治疗或手术，伦理审查，读写能力，特殊病人特征，症状(患者感受)，睡眠", "target": "疾病", "answer_choices": ["成瘾行为", "依存性", "知情同意", "性取向", "锻炼", "参与其它试验", "年龄", "数据可及性", "风险评估", "健康群体", "残疾群体", "实验室检查", "预期寿命", "怀孕相关", "疾病", "酒精使用", "肿瘤进展", "疾病分期", "过敏耐受", "性别", "设备", "口腔相关", "研究者决定", "病例来源", "诊断", "种族", "能力", "器官组织状态", "居住情况", "治疗或手术", "伦理审查", "读写能力", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10954"}
{"input": "(3)预计住ICU时间≥24小时\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，病例来源，疾病，治疗或手术，性取向，器官组织状态，护理，居住情况，症状(患者感受)，种族，能力，诊断，体征(医生检测），伦理审查，酒精使用，肿瘤进展，过敏耐受，依存性，药物，睡眠", "target": "病例来源", "answer_choices": ["实验室检查", "病例来源", "疾病", "治疗或手术", "性取向", "器官组织状态", "护理", "居住情况", "症状(患者感受)", "种族", "能力", "诊断", "体征(医生检测）", "伦理审查", "酒精使用", "肿瘤进展", "过敏耐受", "依存性", "药物", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62752"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6）由于性别对预后及MRI检查无明显影响，故本研究不限制性别。\n选项：吸烟状况，残疾群体，性取向，饮食，怀孕相关，性别，预期寿命，受体状态，成瘾行为，参与其它试验", "target": "性别", "answer_choices": ["吸烟状况", "残疾群体", "性取向", "饮食", "怀孕相关", "性别", "预期寿命", "受体状态", "成瘾行为", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15095"}
{"input": "5.在试验开始前三个月内参加了任何其他药物的临床研究者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，性别，设备，伦理审查，吸烟状况，饮食，特殊病人特征，肿瘤进展，成瘾行为，参与其它试验，性取向，依存性，居住情况，体征(医生检测），年龄，诊断，知情同意，睡眠，数据可及性，护理，锻炼，献血，过敏耐受，治疗或手术，怀孕相关，读写能力，酒精使用，疾病，能力，口腔相关，风险评估，疾病分期，研究者决定，病例来源，残疾群体，药物，教育情况，器官组织状态\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["受体状态", "性别", "设备", "伦理审查", "吸烟状况", "饮食", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "成瘾行为", "参与其它试验", "性取向", "依存性", "居住情况", "体征(医生检测）", "年龄", "诊断", "知情同意", "睡眠", "数据可及性", "护理", "锻炼", "献血", "过敏耐受", "治疗或手术", "怀孕相关", "读写能力", "酒精使用", "疾病", "能力", "口腔相关", "风险评估", "疾病分期", "研究者决定", "病例来源", "残疾群体", "药物", "教育情况", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108097"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n② 睡眠质量良好，近2周内无熬夜；\n类型选项：药物，睡眠，受体状态，设备，伦理审查，治疗或手术，风险评估，残疾群体，护理，过敏耐受，成瘾行为", "target": "睡眠", "answer_choices": ["药物", "睡眠", "受体状态", "设备", "伦理审查", "治疗或手术", "风险评估", "残疾群体", "护理", "过敏耐受", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21851"}
{"input": "请问是什么类型？\n②目前没有参加其他相关的试验项目。\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，成瘾行为，参与其它试验，肿瘤进展，预期寿命，健康群体，读写能力，教育情况，症状(患者感受)\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["怀孕相关", "成瘾行为", "参与其它试验", "肿瘤进展", "预期寿命", "健康群体", "读写能力", "教育情况", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38729"}
{"input": "③疼痛时间超过1个月；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，睡眠，治疗或手术，疾病分期，残疾群体，肿瘤进展，疾病，健康群体，特殊病人特征，症状(患者感受)，实验室检查，参与其它试验，过敏耐受，设备，器官组织状态，体征(医生检测），数据可及性，风险评估，教育情况，受体状态，依存性，研究者决定，成瘾行为，锻炼，药物，酒精使用", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["口腔相关", "睡眠", "治疗或手术", "疾病分期", "残疾群体", "肿瘤进展", "疾病", "健康群体", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "实验室检查", "参与其它试验", "过敏耐受", "设备", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "数据可及性", "风险评估", "教育情况", "受体状态", "依存性", "研究者决定", "成瘾行为", "锻炼", "药物", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79927"}
{"input": "(2) 受教育年限 ≥6年；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，残疾群体，病例来源，数据可及性，健康群体，教育情况，饮食，成瘾行为，实验室检查", "target": "教育情况", "answer_choices": ["献血", "残疾群体", "病例来源", "数据可及性", "健康群体", "教育情况", "饮食", "成瘾行为", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84023"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.RV &gt; 150% 预计值；\n类型选项：读写能力，饮食，酒精使用，献血，预期寿命，性取向，疾病，疾病分期，过敏耐受，健康群体，伦理审查，体征(医生检测），实验室检查，怀孕相关，肿瘤进展，年龄，数据可及性，睡眠，依存性，诊断，能力，吸烟状况，参与其它试验，器官组织状态，受体状态，病例来源，教育情况，残疾群体，护理，口腔相关，性别，治疗或手术，药物，成瘾行为，居住情况，知情同意，症状(患者感受)，研究者决定，特殊病人特征，设备\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["读写能力", "饮食", "酒精使用", "献血", "预期寿命", "性取向", "疾病", "疾病分期", "过敏耐受", "健康群体", "伦理审查", "体征(医生检测）", "实验室检查", "怀孕相关", "肿瘤进展", "年龄", "数据可及性", "睡眠", "依存性", "诊断", "能力", "吸烟状况", "参与其它试验", "器官组织状态", "受体状态", "病例来源", "教育情况", "残疾群体", "护理", "口腔相关", "性别", "治疗或手术", "药物", "成瘾行为", "居住情况", "知情同意", "症状(患者感受)", "研究者决定", "特殊病人特征", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45421"}
{"input": "7）生命体征相对平稳；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，症状(患者感受)，依存性，居住情况，预期寿命，吸烟状况，实验室检查，疾病分期，护理，设备，过敏耐受，参与其它试验，教育情况，读写能力，成瘾行为，器官组织状态，体征(医生检测），研究者决定，病例来源，肿瘤进展，性取向，酒精使用，性别，受体状态，睡眠，饮食，锻炼，治疗或手术，数据可及性，风险评估，献血，健康群体，怀孕相关\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["口腔相关", "症状(患者感受)", "依存性", "居住情况", "预期寿命", "吸烟状况", "实验室检查", "疾病分期", "护理", "设备", "过敏耐受", "参与其它试验", "教育情况", "读写能力", "成瘾行为", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "研究者决定", "病例来源", "肿瘤进展", "性取向", "酒精使用", "性别", "受体状态", "睡眠", "饮食", "锻炼", "治疗或手术", "数据可及性", "风险评估", "献血", "健康群体", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33097"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5、研究者认为有不适合参加试验的其他因素。\n选项：饮食，知情同意，能力，成瘾行为，过敏耐受，性取向，依存性，受体状态，实验室检查，居住情况，研究者决定，怀孕相关\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["饮食", "知情同意", "能力", "成瘾行为", "过敏耐受", "性取向", "依存性", "受体状态", "实验室检查", "居住情况", "研究者决定", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72015"}
{"input": "6)入组前4周内参加过其它药物临床试验；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，年龄，依存性，特殊病人特征，种族，居住情况，设备，研究者决定，风险评估，知情同意，伦理审查，实验室检查，性取向，健康群体，病例来源，参与其它试验，教育情况，受体状态，性别，残疾群体，疾病分期，治疗或手术，饮食，过敏耐受，症状(患者感受)，肿瘤进展，药物，口腔相关，护理，睡眠，疾病，献血，吸烟状况，能力，酒精使用，数据可及性，怀孕相关，诊断，体征(医生检测），器官组织状态，成瘾行为，预期寿命\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["读写能力", "年龄", "依存性", "特殊病人特征", "种族", "居住情况", "设备", "研究者决定", "风险评估", "知情同意", "伦理审查", "实验室检查", "性取向", "健康群体", "病例来源", "参与其它试验", "教育情况", "受体状态", "性别", "残疾群体", "疾病分期", "治疗或手术", "饮食", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "药物", "口腔相关", "护理", "睡眠", "疾病", "献血", "吸烟状况", "能力", "酒精使用", "数据可及性", "怀孕相关", "诊断", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "成瘾行为", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31738"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(13)受试者依从性不好；\n类型选项：实验室检查，知情同意，读写能力，饮食，酒精使用，性取向，器官组织状态，治疗或手术，设备，年龄，吸烟状况，残疾群体，参与其它试验，疾病分期，锻炼，种族，睡眠，依存性，能力，成瘾行为\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["实验室检查", "知情同意", "读写能力", "饮食", "酒精使用", "性取向", "器官组织状态", "治疗或手术", "设备", "年龄", "吸烟状况", "残疾群体", "参与其它试验", "疾病分期", "锻炼", "种族", "睡眠", "依存性", "能力", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110046"}
{"input": "请问是什么类型？\n19) 在服用研究药物前48 小时摄取了任何含咖啡因的食物或饮料，如咖啡、浓茶、巧克力等者；\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，知情同意，饮食，受体状态，锻炼，病例来源，性别，性取向，特殊病人特征，参与其它试验，睡眠，症状(患者感受)，口腔相关，肿瘤进展，治疗或手术，成瘾行为，实验室检查，研究者决定\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["怀孕相关", "知情同意", "饮食", "受体状态", "锻炼", "病例来源", "性别", "性取向", "特殊病人特征", "参与其它试验", "睡眠", "症状(患者感受)", "口腔相关", "肿瘤进展", "治疗或手术", "成瘾行为", "实验室检查", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49929"}
{"input": "未涉及胸腔内其他重要器官，完成主要操作时间小于3h；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，症状(患者感受)，知情同意，预期寿命，能力，实验室检查，成瘾行为，锻炼，受体状态，性别，体征(医生检测），疾病，治疗或手术，特殊病人特征，器官组织状态，护理，依存性，饮食，设备，口腔相关", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["读写能力", "症状(患者感受)", "知情同意", "预期寿命", "能力", "实验室检查", "成瘾行为", "锻炼", "受体状态", "性别", "体征(医生检测）", "疾病", "治疗或手术", "特殊病人特征", "器官组织状态", "护理", "依存性", "饮食", "设备", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25162"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1）以往对试验方案所包含药物或对与受试药物化学结构相似的药物过敏；\n选项：设备，护理，残疾群体，症状(患者感受)，饮食，教育情况，献血，参与其它试验，依存性，怀孕相关，成瘾行为，酒精使用，病例来源，过敏耐受，体征(医生检测），诊断，药物，吸烟状况，性取向，受体状态，种族，读写能力，风险评估，口腔相关，居住情况，性别\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["设备", "护理", "残疾群体", "症状(患者感受)", "饮食", "教育情况", "献血", "参与其它试验", "依存性", "怀孕相关", "成瘾行为", "酒精使用", "病例来源", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "诊断", "药物", "吸烟状况", "性取向", "受体状态", "种族", "读写能力", "风险评估", "口腔相关", "居住情况", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50435"}
{"input": "-肝肾功能正常；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，体征(医生检测），种族，年龄，睡眠，预期寿命，残疾群体，吸烟状况，疾病分期，酒精使用，特殊病人特征，器官组织状态，疾病，读写能力，病例来源，参与其它试验，献血，数据可及性，护理，口腔相关\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["性别", "体征(医生检测）", "种族", "年龄", "睡眠", "预期寿命", "残疾群体", "吸烟状况", "疾病分期", "酒精使用", "特殊病人特征", "器官组织状态", "疾病", "读写能力", "病例来源", "参与其它试验", "献血", "数据可及性", "护理", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109292"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2）年龄：45-75岁之间。\n选项：治疗或手术，疾病分期，预期寿命，年龄，过敏耐受\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["治疗或手术", "疾病分期", "预期寿命", "年龄", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77360"}
{"input": "2、健康志愿者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，睡眠，种族，药物，读写能力，诊断，性别，过敏耐受，研究者决定，残疾群体，成瘾行为，健康群体，肿瘤进展，伦理审查，性取向，病例来源，献血，受体状态，口腔相关，治疗或手术，护理，设备，疾病分期，参与其它试验，特殊病人特征，锻炼\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["疾病", "睡眠", "种族", "药物", "读写能力", "诊断", "性别", "过敏耐受", "研究者决定", "残疾群体", "成瘾行为", "健康群体", "肿瘤进展", "伦理审查", "性取向", "病例来源", "献血", "受体状态", "口腔相关", "治疗或手术", "护理", "设备", "疾病分期", "参与其它试验", "特殊病人特征", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65268"}
{"input": "11、各种原因长期卧床者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，研究者决定，睡眠，数据可及性，肿瘤进展，疾病，残疾群体，药物，风险评估，献血，设备，教育情况，护理，疾病分期，酒精使用，饮食，成瘾行为，预期寿命，知情同意，特殊病人特征，病例来源，性别，性取向，年龄，吸烟状况，口腔相关，诊断，器官组织状态，症状(患者感受)，锻炼，能力，受体状态，伦理审查，治疗或手术，过敏耐受，怀孕相关，健康群体，读写能力，体征(医生检测）", "target": "护理", "answer_choices": ["居住情况", "研究者决定", "睡眠", "数据可及性", "肿瘤进展", "疾病", "残疾群体", "药物", "风险评估", "献血", "设备", "教育情况", "护理", "疾病分期", "酒精使用", "饮食", "成瘾行为", "预期寿命", "知情同意", "特殊病人特征", "病例来源", "性别", "性取向", "年龄", "吸烟状况", "口腔相关", "诊断", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "锻炼", "能力", "受体状态", "伦理审查", "治疗或手术", "过敏耐受", "怀孕相关", "健康群体", "读写能力", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104577"}
{"input": "请问是什么类型？\n4) 能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，数据可及性，吸烟状况，残疾群体，疾病，风险评估，酒精使用，肿瘤进展，预期寿命，研究者决定，口腔相关，特殊病人特征，读写能力，健康群体，种族，教育情况，伦理审查，药物，过敏耐受，居住情况，疾病分期，年龄，性别，诊断，病例来源，设备，护理，体征(医生检测），成瘾行为，怀孕相关，性取向，能力，器官组织状态，知情同意", "target": "读写能力", "answer_choices": ["实验室检查", "数据可及性", "吸烟状况", "残疾群体", "疾病", "风险评估", "酒精使用", "肿瘤进展", "预期寿命", "研究者决定", "口腔相关", "特殊病人特征", "读写能力", "健康群体", "种族", "教育情况", "伦理审查", "药物", "过敏耐受", "居住情况", "疾病分期", "年龄", "性别", "诊断", "病例来源", "设备", "护理", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "怀孕相关", "性取向", "能力", "器官组织状态", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19629"}
{"input": "1. 患者性别不限；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，器官组织状态，护理，风险评估，病例来源，疾病分期，诊断，成瘾行为，设备，实验室检查，依存性，怀孕相关，教育情况，知情同意，数据可及性，特殊病人特征，治疗或手术，种族，肿瘤进展，过敏耐受，伦理审查，锻炼，吸烟状况，症状(患者感受)，能力，性取向，研究者决定，受体状态，口腔相关，健康群体，残疾群体，体征(医生检测），酒精使用，性别\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["年龄", "器官组织状态", "护理", "风险评估", "病例来源", "疾病分期", "诊断", "成瘾行为", "设备", "实验室检查", "依存性", "怀孕相关", "教育情况", "知情同意", "数据可及性", "特殊病人特征", "治疗或手术", "种族", "肿瘤进展", "过敏耐受", "伦理审查", "锻炼", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "能力", "性取向", "研究者决定", "受体状态", "口腔相关", "健康群体", "残疾群体", "体征(医生检测）", "酒精使用", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4603"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n①符合《慢性阻塞性肺疾病全球倡议》(GOLD-2017)诊断标准，入组时处于疾病稳定期，GOLD 2-4级\n选项：预期寿命，酒精使用，症状(患者感受)", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["预期寿命", "酒精使用", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62135"}
{"input": "请问是什么类型？\n4. 肿瘤位于胸段或腹段食管；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，体征(医生检测），献血，病例来源，性别，残疾群体，能力，肿瘤进展，疾病，酒精使用\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["受体状态", "体征(医生检测）", "献血", "病例来源", "性别", "残疾群体", "能力", "肿瘤进展", "疾病", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105904"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、无骨盆倾斜；\n类型选项：吸烟状况，睡眠，治疗或手术，病例来源，锻炼，风险评估，研究者决定，设备，酒精使用，体征(医生检测），实验室检查，献血，症状(患者感受)，饮食，知情同意，特殊病人特征，口腔相关，预期寿命，性取向，参与其它试验，受体状态", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["吸烟状况", "睡眠", "治疗或手术", "病例来源", "锻炼", "风险评估", "研究者决定", "设备", "酒精使用", "体征(医生检测）", "实验室检查", "献血", "症状(患者感受)", "饮食", "知情同意", "特殊病人特征", "口腔相关", "预期寿命", "性取向", "参与其它试验", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56881"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10）筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；\n选项：药物，体征(医生检测），献血，肿瘤进展，酒精使用，受体状态，治疗或手术，怀孕相关，年龄，锻炼，能力，设备，教育情况，成瘾行为，残疾群体，预期寿命，疾病分期，数据可及性，居住情况，性别，病例来源，症状(患者感受)，性取向，风险评估，特殊病人特征，诊断，健康群体，护理，疾病，口腔相关，睡眠，读写能力，吸烟状况，研究者决定，器官组织状态，种族，过敏耐受，饮食，知情同意，依存性", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["药物", "体征(医生检测）", "献血", "肿瘤进展", "酒精使用", "受体状态", "治疗或手术", "怀孕相关", "年龄", "锻炼", "能力", "设备", "教育情况", "成瘾行为", "残疾群体", "预期寿命", "疾病分期", "数据可及性", "居住情况", "性别", "病例来源", "症状(患者感受)", "性取向", "风险评估", "特殊病人特征", "诊断", "健康群体", "护理", "疾病", "口腔相关", "睡眠", "读写能力", "吸烟状况", "研究者决定", "器官组织状态", "种族", "过敏耐受", "饮食", "知情同意", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57000"}
{"input": "③过去6个月内参加过至少每周1次的系统锻炼。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，伦理审查，健康群体，性别，护理，参与其它试验，诊断，酒精使用，治疗或手术，睡眠，成瘾行为，教育情况，疾病，器官组织状态，病例来源，吸烟状况，残疾群体，居住情况，疾病分期，依存性，肿瘤进展，实验室检查，药物，性取向，口腔相关，风险评估，研究者决定，锻炼，预期寿命，体征(医生检测），饮食\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["怀孕相关", "伦理审查", "健康群体", "性别", "护理", "参与其它试验", "诊断", "酒精使用", "治疗或手术", "睡眠", "成瘾行为", "教育情况", "疾病", "器官组织状态", "病例来源", "吸烟状况", "残疾群体", "居住情况", "疾病分期", "依存性", "肿瘤进展", "实验室检查", "药物", "性取向", "口腔相关", "风险评估", "研究者决定", "锻炼", "预期寿命", "体征(医生检测）", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28287"}
{"input": "⑶.术后病理证实为T4期肿瘤；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，睡眠，性别，读写能力，肿瘤进展\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["受体状态", "睡眠", "性别", "读写能力", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9683"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.患者第一次采集标本时病情已平稳，不能满足入选标准；\n选项：性取向，病例来源，年龄，残疾群体，种族，伦理审查，肿瘤进展，居住情况，过敏耐受，怀孕相关，受体状态，风险评估，成瘾行为，献血，诊断，预期寿命，吸烟状况，参与其它试验，疾病分期，饮食，睡眠，疾病，数据可及性，护理，研究者决定，药物，性别，器官组织状态，酒精使用，教育情况，锻炼，治疗或手术，设备，知情同意，依存性\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["性取向", "病例来源", "年龄", "残疾群体", "种族", "伦理审查", "肿瘤进展", "居住情况", "过敏耐受", "怀孕相关", "受体状态", "风险评估", "成瘾行为", "献血", "诊断", "预期寿命", "吸烟状况", "参与其它试验", "疾病分期", "饮食", "睡眠", "疾病", "数据可及性", "护理", "研究者决定", "药物", "性别", "器官组织状态", "酒精使用", "教育情况", "锻炼", "治疗或手术", "设备", "知情同意", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28920"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）伴有可能影响效应指标观察、判断的其他生理或病理状况者；\n选项：体征(医生检测），预期寿命，研究者决定，居住情况，成瘾行为", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "预期寿命", "研究者决定", "居住情况", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79690"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.在玉树州连续居住时间大于3年；\n选项：居住情况，疾病分期，药物，器官组织状态，锻炼，预期寿命\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["居住情况", "疾病分期", "药物", "器官组织状态", "锻炼", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45045"}
{"input": "4.样本出现血块凝结；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，献血，教育情况，疾病，数据可及性，性别，知情同意，怀孕相关，症状(患者感受)，治疗或手术，酒精使用，过敏耐受，参与其它试验，种族，居住情况，设备，成瘾行为，特殊病人特征\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["受体状态", "献血", "教育情况", "疾病", "数据可及性", "性别", "知情同意", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "酒精使用", "过敏耐受", "参与其它试验", "种族", "居住情况", "设备", "成瘾行为", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7492"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1、心肺功能异常，不能耐受手术。\n选项：饮食，器官组织状态，居住情况，实验室检查，依存性，护理，研究者决定，数据可及性，读写能力", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["饮食", "器官组织状态", "居住情况", "实验室检查", "依存性", "护理", "研究者决定", "数据可及性", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10655"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(3)符合分期标准早中期\n类型选项：居住情况，睡眠，护理，疾病分期，性别，肿瘤进展，能力，性取向，锻炼，数据可及性，吸烟状况，受体状态，口腔相关，残疾群体，疾病，依存性，饮食，设备，特殊病人特征，伦理审查，研究者决定，过敏耐受，实验室检查，健康群体，器官组织状态，成瘾行为，知情同意，读写能力，药物，种族，预期寿命，年龄，怀孕相关，教育情况，治疗或手术，体征(医生检测），诊断\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["居住情况", "睡眠", "护理", "疾病分期", "性别", "肿瘤进展", "能力", "性取向", "锻炼", "数据可及性", "吸烟状况", "受体状态", "口腔相关", "残疾群体", "疾病", "依存性", "饮食", "设备", "特殊病人特征", "伦理审查", "研究者决定", "过敏耐受", "实验室检查", "健康群体", "器官组织状态", "成瘾行为", "知情同意", "读写能力", "药物", "种族", "预期寿命", "年龄", "怀孕相关", "教育情况", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1861"}
{"input": "请问是什么类型？\n睡眠打鼾每周5天以上，睡眠时反复憋气或张口呼吸\n临床试验筛选标准选项：风险评估，设备，伦理审查，献血，预期寿命，过敏耐受，性别，体征(医生检测），性取向，酒精使用，能力，器官组织状态，参与其它试验，健康群体，护理，病例来源，口腔相关，诊断，成瘾行为，研究者决定，睡眠，饮食，教育情况，锻炼\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["风险评估", "设备", "伦理审查", "献血", "预期寿命", "过敏耐受", "性别", "体征(医生检测）", "性取向", "酒精使用", "能力", "器官组织状态", "参与其它试验", "健康群体", "护理", "病例来源", "口腔相关", "诊断", "成瘾行为", "研究者决定", "睡眠", "饮食", "教育情况", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114754"}
{"input": "4）能够完成相关测试；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，伦理审查，特殊病人特征，体征(医生检测），口腔相关，过敏耐受，居住情况，读写能力，肿瘤进展，成瘾行为，病例来源，参与其它试验，教育情况，疾病，依存性，护理，风险评估，酒精使用，性取向，种族，数据可及性，怀孕相关，健康群体，实验室检查，性别，诊断，治疗或手术，疾病分期，饮食，受体状态，器官组织状态，献血，睡眠，研究者决定，药物，能力，知情同意，吸烟状况，预期寿命，残疾群体，症状(患者感受)，设备", "target": "能力", "answer_choices": ["年龄", "伦理审查", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "口腔相关", "过敏耐受", "居住情况", "读写能力", "肿瘤进展", "成瘾行为", "病例来源", "参与其它试验", "教育情况", "疾病", "依存性", "护理", "风险评估", "酒精使用", "性取向", "种族", "数据可及性", "怀孕相关", "健康群体", "实验室检查", "性别", "诊断", "治疗或手术", "疾病分期", "饮食", "受体状态", "器官组织状态", "献血", "睡眠", "研究者决定", "药物", "能力", "知情同意", "吸烟状况", "预期寿命", "残疾群体", "症状(患者感受)", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103787"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8. 淋巴细胞绝对数大于等于0.15 x10^9/L。\n选项：参与其它试验，疾病，症状(患者感受)，实验室检查，残疾群体，治疗或手术，特殊病人特征，口腔相关，锻炼，献血，肿瘤进展，读写能力，器官组织状态，药物，疾病分期，年龄，诊断，健康群体，吸烟状况，种族，知情同意，依存性，性取向，成瘾行为，伦理审查，过敏耐受，护理，居住情况，预期寿命，睡眠，能力\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["参与其它试验", "疾病", "症状(患者感受)", "实验室检查", "残疾群体", "治疗或手术", "特殊病人特征", "口腔相关", "锻炼", "献血", "肿瘤进展", "读写能力", "器官组织状态", "药物", "疾病分期", "年龄", "诊断", "健康群体", "吸烟状况", "种族", "知情同意", "依存性", "性取向", "成瘾行为", "伦理审查", "过敏耐受", "护理", "居住情况", "预期寿命", "睡眠", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65865"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.既往未接受过乳腺癌相关治疗；\n选项：过敏耐受，性取向，成瘾行为，实验室检查，特殊病人特征，诊断，锻炼，饮食，数据可及性，睡眠，性别，受体状态，研究者决定，治疗或手术，怀孕相关\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["过敏耐受", "性取向", "成瘾行为", "实验室检查", "特殊病人特征", "诊断", "锻炼", "饮食", "数据可及性", "睡眠", "性别", "受体状态", "研究者决定", "治疗或手术", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84570"}
{"input": "9)任一眼在筛选前3个月内曾眼内注射过皮质类固醇类药物（如曲安奈德），或在筛选前1个月内曾眼周注射过皮质类固醇类药物；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，酒精使用，护理，器官组织状态，预期寿命，睡眠，特殊病人特征，风险评估，性取向，诊断，药物，教育情况，居住情况，吸烟状况，种族，知情同意，能力，症状(患者感受)，伦理审查，依存性，疾病，健康群体，过敏耐受，受体状态，饮食，残疾群体，读写能力，锻炼，实验室检查，年龄，肿瘤进展，参与其它试验，治疗或手术，设备，口腔相关\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["怀孕相关", "酒精使用", "护理", "器官组织状态", "预期寿命", "睡眠", "特殊病人特征", "风险评估", "性取向", "诊断", "药物", "教育情况", "居住情况", "吸烟状况", "种族", "知情同意", "能力", "症状(患者感受)", "伦理审查", "依存性", "疾病", "健康群体", "过敏耐受", "受体状态", "饮食", "残疾群体", "读写能力", "锻炼", "实验室检查", "年龄", "肿瘤进展", "参与其它试验", "治疗或手术", "设备", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91358"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑵ 原因不明的阴道流血；\n类型选项：受体状态，设备，伦理审查，器官组织状态，病例来源，成瘾行为，性别，症状(患者感受)，数据可及性，能力，教育情况，依存性，药物，参与其它试验，献血，疾病，锻炼，饮食，读写能力，过敏耐受，治疗或手术，疾病分期，怀孕相关，诊断，实验室检查，居住情况，体征(医生检测），研究者决定，口腔相关，风险评估，睡眠，吸烟状况，特殊病人特征\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["受体状态", "设备", "伦理审查", "器官组织状态", "病例来源", "成瘾行为", "性别", "症状(患者感受)", "数据可及性", "能力", "教育情况", "依存性", "药物", "参与其它试验", "献血", "疾病", "锻炼", "饮食", "读写能力", "过敏耐受", "治疗或手术", "疾病分期", "怀孕相关", "诊断", "实验室检查", "居住情况", "体征(医生检测）", "研究者决定", "口腔相关", "风险评估", "睡眠", "吸烟状况", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45971"}
{"input": "请问是什么类型？\n3）一个月经周期至少有一天痛经\n临床试验筛选标准选项：能力，预期寿命，知情同意，疾病分期，健康群体，酒精使用，性别，症状(患者感受)，怀孕相关，药物，治疗或手术，种族，诊断，风险评估，残疾群体，性取向，数据可及性，吸烟状况，特殊病人特征，器官组织状态，过敏耐受，肿瘤进展，依存性，饮食，实验室检查，锻炼，病例来源，受体状态，研究者决定，设备，口腔相关，参与其它试验，成瘾行为，年龄，睡眠，读写能力，疾病，体征(医生检测）\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["能力", "预期寿命", "知情同意", "疾病分期", "健康群体", "酒精使用", "性别", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "药物", "治疗或手术", "种族", "诊断", "风险评估", "残疾群体", "性取向", "数据可及性", "吸烟状况", "特殊病人特征", "器官组织状态", "过敏耐受", "肿瘤进展", "依存性", "饮食", "实验室检查", "锻炼", "病例来源", "受体状态", "研究者决定", "设备", "口腔相关", "参与其它试验", "成瘾行为", "年龄", "睡眠", "读写能力", "疾病", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77874"}
{"input": "（4）妊娠期或哺乳期患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，症状(患者感受)，风险评估，依存性，知情同意，预期寿命，受体状态，护理，器官组织状态，肿瘤进展，疾病，过敏耐受，成瘾行为，口腔相关，研究者决定，疾病分期，教育情况，诊断，锻炼，种族，体征(医生检测），健康群体，性取向，伦理审查，居住情况，饮食，吸烟状况，残疾群体，酒精使用，能力，性别，设备，病例来源，怀孕相关，读写能力，睡眠，参与其它试验，药物，实验室检查\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["数据可及性", "症状(患者感受)", "风险评估", "依存性", "知情同意", "预期寿命", "受体状态", "护理", "器官组织状态", "肿瘤进展", "疾病", "过敏耐受", "成瘾行为", "口腔相关", "研究者决定", "疾病分期", "教育情况", "诊断", "锻炼", "种族", "体征(医生检测）", "健康群体", "性取向", "伦理审查", "居住情况", "饮食", "吸烟状况", "残疾群体", "酒精使用", "能力", "性别", "设备", "病例来源", "怀孕相关", "读写能力", "睡眠", "参与其它试验", "药物", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100922"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n①不能配合本项目的相关检查或其他原因不能合作者；\n类型选项：实验室检查，性别，数据可及性，口腔相关，教育情况，治疗或手术，伦理审查，酒精使用，药物，能力，睡眠，残疾群体，受体状态，怀孕相关，护理，风险评估，锻炼\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["实验室检查", "性别", "数据可及性", "口腔相关", "教育情况", "治疗或手术", "伦理审查", "酒精使用", "药物", "能力", "睡眠", "残疾群体", "受体状态", "怀孕相关", "护理", "风险评估", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93481"}
{"input": "1.高度过敏体质或有严重过敏史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，疾病，治疗或手术，睡眠，实验室检查，设备，受体状态，预期寿命，依存性，居住情况，参与其它试验，性取向，年龄，风险评估，器官组织状态，吸烟状况，口腔相关，种族，性别，献血，数据可及性，知情同意，诊断，能力，残疾群体，成瘾行为，怀孕相关，疾病分期，教育情况，饮食，健康群体，肿瘤进展，酒精使用，读写能力，护理，伦理审查，锻炼，过敏耐受，体征(医生检测），特殊病人特征，研究者决定，症状(患者感受)，药物\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["病例来源", "疾病", "治疗或手术", "睡眠", "实验室检查", "设备", "受体状态", "预期寿命", "依存性", "居住情况", "参与其它试验", "性取向", "年龄", "风险评估", "器官组织状态", "吸烟状况", "口腔相关", "种族", "性别", "献血", "数据可及性", "知情同意", "诊断", "能力", "残疾群体", "成瘾行为", "怀孕相关", "疾病分期", "教育情况", "饮食", "健康群体", "肿瘤进展", "酒精使用", "读写能力", "护理", "伦理审查", "锻炼", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "研究者决定", "症状(患者感受)", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89227"}
{"input": "请问是什么类型？\n20)患者对腺苷有过敏反应史；\n临床试验筛选标准选项：饮食，酒精使用，献血，伦理审查，性别，能力，健康群体，症状(患者感受)，性取向，种族，受体状态，设备，过敏耐受，参与其它试验，肿瘤进展，疾病分期，教育情况，治疗或手术，年龄，残疾群体，特殊病人特征，锻炼，器官组织状态，睡眠", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["饮食", "酒精使用", "献血", "伦理审查", "性别", "能力", "健康群体", "症状(患者感受)", "性取向", "种族", "受体状态", "设备", "过敏耐受", "参与其它试验", "肿瘤进展", "疾病分期", "教育情况", "治疗或手术", "年龄", "残疾群体", "特殊病人特征", "锻炼", "器官组织状态", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24814"}
{"input": "（3）签署知情同意书。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，预期寿命，参与其它试验，受体状态，疾病分期，研究者决定，实验室检查，疾病，肿瘤进展，读写能力，酒精使用，年龄，知情同意，健康群体，体征(医生检测），护理，能力，数据可及性，症状(患者感受)，成瘾行为，残疾群体，种族，性别，睡眠，诊断，伦理审查，吸烟状况，依存性，设备，口腔相关，器官组织状态，居住情况，饮食，教育情况，献血，药物，性取向，过敏耐受，病例来源\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["锻炼", "预期寿命", "参与其它试验", "受体状态", "疾病分期", "研究者决定", "实验室检查", "疾病", "肿瘤进展", "读写能力", "酒精使用", "年龄", "知情同意", "健康群体", "体征(医生检测）", "护理", "能力", "数据可及性", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "残疾群体", "种族", "性别", "睡眠", "诊断", "伦理审查", "吸烟状况", "依存性", "设备", "口腔相关", "器官组织状态", "居住情况", "饮食", "教育情况", "献血", "药物", "性取向", "过敏耐受", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92023"}
{"input": "20) 酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，知情同意，献血，护理，睡眠，设备，性取向，伦理审查，受体状态，依存性，口腔相关，疾病分期，成瘾行为，诊断，数据可及性，教育情况，读写能力，种族\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["健康群体", "知情同意", "献血", "护理", "睡眠", "设备", "性取向", "伦理审查", "受体状态", "依存性", "口腔相关", "疾病分期", "成瘾行为", "诊断", "数据可及性", "教育情况", "读写能力", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87732"}
{"input": "请问是什么类型？\n1)既往有脊柱内植物置入病史；\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），研究者决定，实验室检查，特殊病人特征，疾病分期，饮食，设备，护理，读写能力，种族，吸烟状况，器官组织状态\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "研究者决定", "实验室检查", "特殊病人特征", "疾病分期", "饮食", "设备", "护理", "读写能力", "种族", "吸烟状况", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72414"}
{"input": "(10)数据保存处理后发现因头动等原因造成不符合实验要求者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，过敏耐受，能力，成瘾行为，研究者决定，吸烟状况，种族，数据可及性，设备，体征(医生检测），症状(患者感受)，药物，伦理审查，特殊病人特征，依存性，口腔相关，怀孕相关，病例来源", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["教育情况", "过敏耐受", "能力", "成瘾行为", "研究者决定", "吸烟状况", "种族", "数据可及性", "设备", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "药物", "伦理审查", "特殊病人特征", "依存性", "口腔相关", "怀孕相关", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90172"}
{"input": "2）年龄&gt;50岁\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，依存性，锻炼，年龄，预期寿命，读写能力，风险评估", "target": "年龄", "answer_choices": ["设备", "依存性", "锻炼", "年龄", "预期寿命", "读写能力", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19142"}
{"input": "8. 治疗期间应用其他骨髓抑制药物或升白药物；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，肿瘤进展，伦理审查，受体状态，治疗或手术，饮食，症状(患者感受)，读写能力，能力，残疾群体，怀孕相关，口腔相关，酒精使用，锻炼，风险评估，性别，护理，性取向，诊断，依存性，特殊病人特征，健康群体，成瘾行为，疾病分期，教育情况，器官组织状态，知情同意，种族，数据可及性，体征(医生检测），居住情况，年龄，疾病，预期寿命，实验室检查，设备，献血，睡眠，过敏耐受，吸烟状况，药物，研究者决定", "target": "药物", "answer_choices": ["病例来源", "肿瘤进展", "伦理审查", "受体状态", "治疗或手术", "饮食", "症状(患者感受)", "读写能力", "能力", "残疾群体", "怀孕相关", "口腔相关", "酒精使用", "锻炼", "风险评估", "性别", "护理", "性取向", "诊断", "依存性", "特殊病人特征", "健康群体", "成瘾行为", "疾病分期", "教育情况", "器官组织状态", "知情同意", "种族", "数据可及性", "体征(医生检测）", "居住情况", "年龄", "疾病", "预期寿命", "实验室检查", "设备", "献血", "睡眠", "过敏耐受", "吸烟状况", "药物", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30682"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.不合作者，包括不能坚持治疗或加用其他治疗，影响资料收集和疗效评定者\n选项：睡眠，锻炼，特殊病人特征，参与其它试验，献血，药物，过敏耐受，健康群体，教育情况，诊断，成瘾行为，体征(医生检测），吸烟状况，护理，能力，怀孕相关，饮食，治疗或手术，性别，酒精使用，疾病，知情同意，风险评估，依存性，口腔相关，症状(患者感受)，数据可及性，读写能力，残疾群体，伦理审查，实验室检查，种族，肿瘤进展，器官组织状态，受体状态，疾病分期，居住情况\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["睡眠", "锻炼", "特殊病人特征", "参与其它试验", "献血", "药物", "过敏耐受", "健康群体", "教育情况", "诊断", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "护理", "能力", "怀孕相关", "饮食", "治疗或手术", "性别", "酒精使用", "疾病", "知情同意", "风险评估", "依存性", "口腔相关", "症状(患者感受)", "数据可及性", "读写能力", "残疾群体", "伦理审查", "实验室检查", "种族", "肿瘤进展", "器官组织状态", "受体状态", "疾病分期", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80060"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、 一般状况稳定。\n类型选项：性取向，设备，吸烟状况，风险评估，预期寿命，症状(患者感受)，居住情况，性别，护理，成瘾行为，怀孕相关，过敏耐受，饮食，药物，睡眠，受体状态，体征(医生检测），教育情况，疾病，读写能力，残疾群体，锻炼，诊断，数据可及性，实验室检查，依存性，器官组织状态，酒精使用，肿瘤进展，知情同意，伦理审查，年龄，种族，特殊病人特征，治疗或手术，口腔相关，献血，能力，健康群体，研究者决定\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["性取向", "设备", "吸烟状况", "风险评估", "预期寿命", "症状(患者感受)", "居住情况", "性别", "护理", "成瘾行为", "怀孕相关", "过敏耐受", "饮食", "药物", "睡眠", "受体状态", "体征(医生检测）", "教育情况", "疾病", "读写能力", "残疾群体", "锻炼", "诊断", "数据可及性", "实验室检查", "依存性", "器官组织状态", "酒精使用", "肿瘤进展", "知情同意", "伦理审查", "年龄", "种族", "特殊病人特征", "治疗或手术", "口腔相关", "献血", "能力", "健康群体", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104621"}
{"input": "④知情同意者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，实验室检查，药物，教育情况，居住情况，疾病分期，锻炼，残疾群体，体征(医生检测），健康群体，睡眠，能力，受体状态，成瘾行为，特殊病人特征，症状(患者感受)，怀孕相关，知情同意，数据可及性，伦理审查，治疗或手术，风险评估，诊断，研究者决定，依存性，性别，读写能力，肿瘤进展，性取向，献血，预期寿命，疾病，护理，饮食，酒精使用，参与其它试验，过敏耐受，设备，口腔相关，种族\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["病例来源", "实验室检查", "药物", "教育情况", "居住情况", "疾病分期", "锻炼", "残疾群体", "体征(医生检测）", "健康群体", "睡眠", "能力", "受体状态", "成瘾行为", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "知情同意", "数据可及性", "伦理审查", "治疗或手术", "风险评估", "诊断", "研究者决定", "依存性", "性别", "读写能力", "肿瘤进展", "性取向", "献血", "预期寿命", "疾病", "护理", "饮食", "酒精使用", "参与其它试验", "过敏耐受", "设备", "口腔相关", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52967"}
{"input": "请问是什么类型？\n6.无法执行饮食运动干预\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，体征(医生检测），怀孕相关，受体状态，研究者决定，器官组织状态，预期寿命，酒精使用，能力，读写能力，治疗或手术，诊断，成瘾行为，药物，过敏耐受，口腔相关，数据可及性，性取向，依存性，睡眠，种族，实验室检查，教育情况，疾病，肿瘤进展，设备，伦理审查，知情同意，病例来源", "target": "依存性", "answer_choices": ["参与其它试验", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "受体状态", "研究者决定", "器官组织状态", "预期寿命", "酒精使用", "能力", "读写能力", "治疗或手术", "诊断", "成瘾行为", "药物", "过敏耐受", "口腔相关", "数据可及性", "性取向", "依存性", "睡眠", "种族", "实验室检查", "教育情况", "疾病", "肿瘤进展", "设备", "伦理审查", "知情同意", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81349"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.近期有愿望接受上述治疗者。\n选项：年龄，锻炼，实验室检查，酒精使用，知情同意，成瘾行为，参与其它试验，口腔相关，疾病分期，预期寿命，性别，诊断，过敏耐受，献血，依存性，健康群体，治疗或手术，性取向，居住情况，数据可及性\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["年龄", "锻炼", "实验室检查", "酒精使用", "知情同意", "成瘾行为", "参与其它试验", "口腔相关", "疾病分期", "预期寿命", "性别", "诊断", "过敏耐受", "献血", "依存性", "健康群体", "治疗或手术", "性取向", "居住情况", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88565"}
{"input": "请问是什么类型？\n(5)充分了解试验目的及药物试验的性质、方法以及可能发生的反应，自愿参加本试验并签署知情同意书。\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，睡眠，护理，怀孕相关，风险评估，肿瘤进展，治疗或手术，诊断，器官组织状态，知情同意，参与其它试验，饮食，读写能力，疾病分期，性取向，吸烟状况，伦理审查，成瘾行为，种族，特殊病人特征，性别，设备，体征(医生检测），病例来源，酒精使用，症状(患者感受)，疾病，口腔相关，锻炼，受体状态，居住情况", "target": "知情同意", "answer_choices": ["实验室检查", "睡眠", "护理", "怀孕相关", "风险评估", "肿瘤进展", "治疗或手术", "诊断", "器官组织状态", "知情同意", "参与其它试验", "饮食", "读写能力", "疾病分期", "性取向", "吸烟状况", "伦理审查", "成瘾行为", "种族", "特殊病人特征", "性别", "设备", "体征(医生检测）", "病例来源", "酒精使用", "症状(患者感受)", "疾病", "口腔相关", "锻炼", "受体状态", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97539"}
{"input": "请问是什么类型？\n（8）在术前24小时使用了镇静药、镇吐药、抗搔痒药物；\n临床试验筛选标准选项：健康群体，护理，药物，种族，怀孕相关，性别，吸烟状况，居住情况，器官组织状态，献血，年龄，性取向，疾病，口腔相关，知情同意，治疗或手术，数据可及性，成瘾行为，设备，体征(医生检测），症状(患者感受)，疾病分期，残疾群体，能力，睡眠，参与其它试验，实验室检查，饮食，读写能力，风险评估，过敏耐受，伦理审查，教育情况，锻炼，研究者决定", "target": "药物", "answer_choices": ["健康群体", "护理", "药物", "种族", "怀孕相关", "性别", "吸烟状况", "居住情况", "器官组织状态", "献血", "年龄", "性取向", "疾病", "口腔相关", "知情同意", "治疗或手术", "数据可及性", "成瘾行为", "设备", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "疾病分期", "残疾群体", "能力", "睡眠", "参与其它试验", "实验室检查", "饮食", "读写能力", "风险评估", "过敏耐受", "伦理审查", "教育情况", "锻炼", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63754"}
{"input": "请问是什么类型？\n10.给药前3个月内献血≥400 mL，或有严重的失血且失血量至少相当于400 mL；\n临床试验筛选标准选项：健康群体，饮食，成瘾行为，酒精使用，睡眠，过敏耐受，锻炼，诊断，性取向，药物，肿瘤进展，居住情况，能力，读写能力，症状(患者感受)，吸烟状况，伦理审查，疾病分期，数据可及性，风险评估，治疗或手术，受体状态，性别，献血，病例来源，实验室检查，参与其它试验，残疾群体，器官组织状态，口腔相关，特殊病人特征，知情同意，护理，怀孕相关，教育情况，研究者决定，设备，疾病，预期寿命，依存性，种族，体征(医生检测），年龄\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["健康群体", "饮食", "成瘾行为", "酒精使用", "睡眠", "过敏耐受", "锻炼", "诊断", "性取向", "药物", "肿瘤进展", "居住情况", "能力", "读写能力", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "伦理审查", "疾病分期", "数据可及性", "风险评估", "治疗或手术", "受体状态", "性别", "献血", "病例来源", "实验室检查", "参与其它试验", "残疾群体", "器官组织状态", "口腔相关", "特殊病人特征", "知情同意", "护理", "怀孕相关", "教育情况", "研究者决定", "设备", "疾病", "预期寿命", "依存性", "种族", "体征(医生检测）", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22049"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(5) 入组的育龄妇女同意在试验期间采用有效的避孕措施。\n类型选项：性别，读写能力，症状(患者感受)，过敏耐受，实验室检查，怀孕相关，性取向，护理，研究者决定，种族，病例来源，受体状态，酒精使用，教育情况，预期寿命，肿瘤进展，疾病分期，睡眠，特殊病人特征，器官组织状态，饮食，药物，伦理审查，设备，献血，居住情况\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["性别", "读写能力", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "实验室检查", "怀孕相关", "性取向", "护理", "研究者决定", "种族", "病例来源", "受体状态", "酒精使用", "教育情况", "预期寿命", "肿瘤进展", "疾病分期", "睡眠", "特殊病人特征", "器官组织状态", "饮食", "药物", "伦理审查", "设备", "献血", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106181"}
{"input": "3. 猛性龋患者、重度牙周炎患者、口腔卫生状况差者、唾液腺功能异常者、颞下颌关节紊乱症患者;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，治疗或手术，特殊病人特征，研究者决定，设备，受体状态，预期寿命，成瘾行为，读写能力，口腔相关，性取向，性别，症状(患者感受)，疾病分期，护理，数据可及性，伦理审查，参与其它试验，饮食，风险评估，锻炼，吸烟状况，过敏耐受，教育情况，居住情况，种族，病例来源，器官组织状态，实验室检查，诊断，肿瘤进展，疾病，依存性，年龄，药物", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["睡眠", "治疗或手术", "特殊病人特征", "研究者决定", "设备", "受体状态", "预期寿命", "成瘾行为", "读写能力", "口腔相关", "性取向", "性别", "症状(患者感受)", "疾病分期", "护理", "数据可及性", "伦理审查", "参与其它试验", "饮食", "风险评估", "锻炼", "吸烟状况", "过敏耐受", "教育情况", "居住情况", "种族", "病例来源", "器官组织状态", "实验室检查", "诊断", "肿瘤进展", "疾病", "依存性", "年龄", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32478"}
{"input": "3)沟通障碍；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，睡眠，病例来源，器官组织状态，能力，疾病分期，年龄，诊断，居住情况，性别，伦理审查，残疾群体，设备，症状(患者感受)，体征(医生检测），读写能力", "target": "读写能力", "answer_choices": ["疾病", "睡眠", "病例来源", "器官组织状态", "能力", "疾病分期", "年龄", "诊断", "居住情况", "性别", "伦理审查", "残疾群体", "设备", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50118"}
{"input": "（1）以帕金森患者的健康配偶最佳，或者共同生活的兄弟姐妹；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，疾病分期，参与其它试验，能力，预期寿命，健康群体，口腔相关，诊断，数据可及性，酒精使用，护理，年龄，肿瘤进展，药物，病例来源，读写能力\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["风险评估", "疾病分期", "参与其它试验", "能力", "预期寿命", "健康群体", "口腔相关", "诊断", "数据可及性", "酒精使用", "护理", "年龄", "肿瘤进展", "药物", "病例来源", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34638"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nh1. 总胆红素≤1.5×正常值上限（ULN）\n选项：药物，怀孕相关，器官组织状态，病例来源，预期寿命，健康群体，教育情况，献血，睡眠，依存性，护理，锻炼，治疗或手术，伦理审查，能力，居住情况，读写能力，口腔相关，酒精使用，症状(患者感受)，疾病，参与其它试验，过敏耐受，疾病分期，特殊病人特征，实验室检查，知情同意，诊断，数据可及性，吸烟状况，年龄，风险评估，种族，成瘾行为，性取向，受体状态，饮食，体征(医生检测），性别\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["药物", "怀孕相关", "器官组织状态", "病例来源", "预期寿命", "健康群体", "教育情况", "献血", "睡眠", "依存性", "护理", "锻炼", "治疗或手术", "伦理审查", "能力", "居住情况", "读写能力", "口腔相关", "酒精使用", "症状(患者感受)", "疾病", "参与其它试验", "过敏耐受", "疾病分期", "特殊病人特征", "实验室检查", "知情同意", "诊断", "数据可及性", "吸烟状况", "年龄", "风险评估", "种族", "成瘾行为", "性取向", "受体状态", "饮食", "体征(医生检测）", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13980"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4)在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（&gt; 450 mL）。\n选项：护理，健康群体，锻炼，吸烟状况，药物，性别，酒精使用，献血，睡眠，种族，诊断\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["护理", "健康群体", "锻炼", "吸烟状况", "药物", "性别", "酒精使用", "献血", "睡眠", "种族", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83660"}
{"input": "请问是什么类型？\n9.入组前3个月内有献血史者。\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，过敏耐受，怀孕相关，疾病，成瘾行为，预期寿命，诊断，锻炼，献血，居住情况，吸烟状况，器官组织状态，性取向，性别，肿瘤进展，健康群体，风险评估，教育情况，研究者决定，残疾群体，伦理审查\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "过敏耐受", "怀孕相关", "疾病", "成瘾行为", "预期寿命", "诊断", "锻炼", "献血", "居住情况", "吸烟状况", "器官组织状态", "性取向", "性别", "肿瘤进展", "健康群体", "风险评估", "教育情况", "研究者决定", "残疾群体", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106749"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4. 影像学与临床体格检查证实疼痛和日常生活活动受限非主要髋关节病变所致；\n选项：诊断，预期寿命，研究者决定，护理，种族，设备，口腔相关，残疾群体，疾病，过敏耐受，饮食，教育情况，健康群体，酒精使用，性别，风险评估，治疗或手术，怀孕相关，年龄，参与其它试验，依存性，器官组织状态，能力，吸烟状况，病例来源，疾病分期，性取向，锻炼，知情同意，受体状态，特殊病人特征，肿瘤进展，读写能力，献血，居住情况，数据可及性，实验室检查，伦理审查，睡眠，药物，症状(患者感受)，体征(医生检测），成瘾行为", "target": "诊断", "answer_choices": ["诊断", "预期寿命", "研究者决定", "护理", "种族", "设备", "口腔相关", "残疾群体", "疾病", "过敏耐受", "饮食", "教育情况", "健康群体", "酒精使用", "性别", "风险评估", "治疗或手术", "怀孕相关", "年龄", "参与其它试验", "依存性", "器官组织状态", "能力", "吸烟状况", "病例来源", "疾病分期", "性取向", "锻炼", "知情同意", "受体状态", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "读写能力", "献血", "居住情况", "数据可及性", "实验室检查", "伦理审查", "睡眠", "药物", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10420"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4） 严重肝肾或心血管功能不全；\n选项：吸烟状况，病例来源，数据可及性，口腔相关，酒精使用，体征(医生检测），读写能力，居住情况，献血，年龄，参与其它试验，成瘾行为，性别，锻炼，研究者决定，性取向，设备，受体状态，治疗或手术，教育情况，预期寿命，护理，疾病分期，过敏耐受，药物，肿瘤进展，种族，饮食，睡眠，残疾群体，健康群体，知情同意，伦理审查，特殊病人特征，症状(患者感受)，疾病，怀孕相关，风险评估，诊断，器官组织状态", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["吸烟状况", "病例来源", "数据可及性", "口腔相关", "酒精使用", "体征(医生检测）", "读写能力", "居住情况", "献血", "年龄", "参与其它试验", "成瘾行为", "性别", "锻炼", "研究者决定", "性取向", "设备", "受体状态", "治疗或手术", "教育情况", "预期寿命", "护理", "疾病分期", "过敏耐受", "药物", "肿瘤进展", "种族", "饮食", "睡眠", "残疾群体", "健康群体", "知情同意", "伦理审查", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "疾病", "怀孕相关", "风险评估", "诊断", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9965"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2) 40岁≤年龄＜65岁\n临床试验筛选标准选项：病例来源，年龄，预期寿命，肿瘤进展，体征(医生检测），设备，能力，居住情况，受体状态，吸烟状况，治疗或手术，参与其它试验，种族，读写能力", "target": "年龄", "answer_choices": ["病例来源", "年龄", "预期寿命", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "设备", "能力", "居住情况", "受体状态", "吸烟状况", "治疗或手术", "参与其它试验", "种族", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108024"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（19）从事危险工作者（如驾驶员、机器操纵者、高空作业者等）；\n类型选项：护理，特殊病人特征，肿瘤进展，饮食", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["护理", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51551"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.需要机械通气至少24小时\n临床试验筛选标准选项：诊断，护理，健康群体，残疾群体，献血，吸烟状况，参与其它试验，治疗或手术，伦理审查，能力，预期寿命，性别，种族\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["诊断", "护理", "健康群体", "残疾群体", "献血", "吸烟状况", "参与其它试验", "治疗或手术", "伦理审查", "能力", "预期寿命", "性别", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81234"}
{"input": "请问是什么类型？\n③未禁食或无法确定是否禁食\n临床试验筛选标准选项：教育情况，居住情况，风险评估，伦理审查，知情同意，药物，病例来源，护理，受体状态，治疗或手术，特殊病人特征，能力，肿瘤进展，依存性，残疾群体，种族，症状(患者感受)，锻炼，怀孕相关，过敏耐受，数据可及性，口腔相关，研究者决定，器官组织状态，年龄，读写能力，成瘾行为，酒精使用，疾病分期，饮食，实验室检查，体征(医生检测），参与其它试验，性取向，健康群体", "target": "饮食", "answer_choices": ["教育情况", "居住情况", "风险评估", "伦理审查", "知情同意", "药物", "病例来源", "护理", "受体状态", "治疗或手术", "特殊病人特征", "能力", "肿瘤进展", "依存性", "残疾群体", "种族", "症状(患者感受)", "锻炼", "怀孕相关", "过敏耐受", "数据可及性", "口腔相关", "研究者决定", "器官组织状态", "年龄", "读写能力", "成瘾行为", "酒精使用", "疾病分期", "饮食", "实验室检查", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "性取向", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17664"}
{"input": "请问是什么类型？\n3）社区医护人员总数为50人及以上；\n临床试验筛选标准选项：病例来源，参与其它试验，口腔相关，吸烟状况，风险评估，特殊病人特征，年龄，能力，读写能力，成瘾行为，饮食\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["病例来源", "参与其它试验", "口腔相关", "吸烟状况", "风险评估", "特殊病人特征", "年龄", "能力", "读写能力", "成瘾行为", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81929"}
{"input": "请问是什么类型？\n满足以下标准的健康中国受试者：\n临床试验筛选标准选项：种族，健康群体，知情同意，年龄\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["种族", "健康群体", "知情同意", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73939"}
{"input": "2.認知能力能理解並遵從三步驟的指令\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，依存性，数据可及性，饮食，居住情况，风险评估，种族，知情同意，锻炼，能力，预期寿命，研究者决定，肿瘤进展，护理，病例来源，药物，过敏耐受，残疾群体，读写能力，健康群体，教育情况，特殊病人特征，疾病分期，性取向", "target": "依存性", "answer_choices": ["器官组织状态", "依存性", "数据可及性", "饮食", "居住情况", "风险评估", "种族", "知情同意", "锻炼", "能力", "预期寿命", "研究者决定", "肿瘤进展", "护理", "病例来源", "药物", "过敏耐受", "残疾群体", "读写能力", "健康群体", "教育情况", "特殊病人特征", "疾病分期", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82887"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6、试验前4周或实验中摄入其他益生菌或益生元。\n选项：护理，锻炼，风险评估，数据可及性，性别，吸烟状况，预期寿命，体征(医生检测），依存性，伦理审查，症状(患者感受)，器官组织状态，健康群体，献血，怀孕相关，过敏耐受，年龄，种族，治疗或手术，肿瘤进展，成瘾行为，设备，酒精使用，疾病分期，受体状态，知情同意，读写能力，居住情况，饮食，疾病，睡眠，病例来源，实验室检查，药物，研究者决定，特殊病人特征，教育情况", "target": "饮食", "answer_choices": ["护理", "锻炼", "风险评估", "数据可及性", "性别", "吸烟状况", "预期寿命", "体征(医生检测）", "依存性", "伦理审查", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "健康群体", "献血", "怀孕相关", "过敏耐受", "年龄", "种族", "治疗或手术", "肿瘤进展", "成瘾行为", "设备", "酒精使用", "疾病分期", "受体状态", "知情同意", "读写能力", "居住情况", "饮食", "疾病", "睡眠", "病例来源", "实验室检查", "药物", "研究者决定", "特殊病人特征", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85150"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）不能配合治疗观察者。\n选项：诊断，性别，疾病，药物，风险评估，数据可及性，护理，健康群体，能力，读写能力\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["诊断", "性别", "疾病", "药物", "风险评估", "数据可及性", "护理", "健康群体", "能力", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37380"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n预计24小时死亡的患者。\n选项：性别，残疾群体，吸烟状况，酒精使用，睡眠，伦理审查，体征(医生检测），锻炼，种族，依存性，预期寿命，怀孕相关，健康群体，疾病", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["性别", "残疾群体", "吸烟状况", "酒精使用", "睡眠", "伦理审查", "体征(医生检测）", "锻炼", "种族", "依存性", "预期寿命", "怀孕相关", "健康群体", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53615"}
{"input": "请问是什么类型？\n（3）年龄在45～75周岁；\n临床试验筛选标准选项：设备，预期寿命，锻炼，疾病分期，参与其它试验，疾病，教育情况，体征(医生检测），药物，性取向，肿瘤进展，酒精使用，研究者决定，伦理审查，知情同意，受体状态，性别，口腔相关，能力，读写能力，护理，依存性，过敏耐受，年龄，居住情况，器官组织状态，特殊病人特征，成瘾行为，献血，数据可及性，残疾群体，健康群体，症状(患者感受)，治疗或手术\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["设备", "预期寿命", "锻炼", "疾病分期", "参与其它试验", "疾病", "教育情况", "体征(医生检测）", "药物", "性取向", "肿瘤进展", "酒精使用", "研究者决定", "伦理审查", "知情同意", "受体状态", "性别", "口腔相关", "能力", "读写能力", "护理", "依存性", "过敏耐受", "年龄", "居住情况", "器官组织状态", "特殊病人特征", "成瘾行为", "献血", "数据可及性", "残疾群体", "健康群体", "症状(患者感受)", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68339"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nvii.颜面及牙颌发育明显不对称患者\n选项：年龄，饮食，治疗或手术，口腔相关，护理，疾病分期，风险评估，吸烟状况", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["年龄", "饮食", "治疗或手术", "口腔相关", "护理", "疾病分期", "风险评估", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44010"}
{"input": "请问是什么类型？\n14)拒绝签署知情同意书。\n临床试验筛选标准选项：性取向，疾病分期，预期寿命，疾病，居住情况，能力，伦理审查，口腔相关，过敏耐受，知情同意，诊断，睡眠，器官组织状态，酒精使用，教育情况，护理，研究者决定，设备，依存性，风险评估，肿瘤进展，药物，种族，锻炼，怀孕相关，症状(患者感受)，数据可及性，受体状态，实验室检查，年龄，治疗或手术", "target": "知情同意", "answer_choices": ["性取向", "疾病分期", "预期寿命", "疾病", "居住情况", "能力", "伦理审查", "口腔相关", "过敏耐受", "知情同意", "诊断", "睡眠", "器官组织状态", "酒精使用", "教育情况", "护理", "研究者决定", "设备", "依存性", "风险评估", "肿瘤进展", "药物", "种族", "锻炼", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "数据可及性", "受体状态", "实验室检查", "年龄", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88809"}
{"input": "2）过去6个月，与≥2个同性发生过肛交性行为，或与临时同性性伴发生过无保护肛交行为，或罹患过性病；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，残疾群体，怀孕相关，护理，预期寿命，器官组织状态，性别，居住情况，口腔相关，饮食，伦理审查，研究者决定，健康群体，教育情况，实验室检查，知情同意，性取向，诊断，体征(医生检测）\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["药物", "残疾群体", "怀孕相关", "护理", "预期寿命", "器官组织状态", "性别", "居住情况", "口腔相关", "饮食", "伦理审查", "研究者决定", "健康群体", "教育情况", "实验室检查", "知情同意", "性取向", "诊断", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65252"}
{"input": "（2）男性；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，酒精使用，知情同意，器官组织状态，治疗或手术，怀孕相关，风险评估，能力，口腔相关，居住情况，疾病，疾病分期，设备，参与其它试验，成瘾行为，药物，性别，伦理审查，读写能力，症状(患者感受)，诊断，睡眠，教育情况，种族，肿瘤进展，饮食，性取向，数据可及性，体征(医生检测），研究者决定，锻炼，护理，依存性，过敏耐受\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["残疾群体", "酒精使用", "知情同意", "器官组织状态", "治疗或手术", "怀孕相关", "风险评估", "能力", "口腔相关", "居住情况", "疾病", "疾病分期", "设备", "参与其它试验", "成瘾行为", "药物", "性别", "伦理审查", "读写能力", "症状(患者感受)", "诊断", "睡眠", "教育情况", "种族", "肿瘤进展", "饮食", "性取向", "数据可及性", "体征(医生检测）", "研究者决定", "锻炼", "护理", "依存性", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111143"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.诊断标准符合2008年支气管哮喘防治指南；\n临床试验筛选标准选项：锻炼，成瘾行为，过敏耐受，读写能力，体征(医生检测），特殊病人特征，治疗或手术，症状(患者感受)，口腔相关，依存性，诊断，教育情况，年龄，怀孕相关，居住情况，知情同意，睡眠，药物，酒精使用，健康群体，性取向，数据可及性，受体状态，性别，疾病，能力，吸烟状况，护理，设备\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["锻炼", "成瘾行为", "过敏耐受", "读写能力", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "口腔相关", "依存性", "诊断", "教育情况", "年龄", "怀孕相关", "居住情况", "知情同意", "睡眠", "药物", "酒精使用", "健康群体", "性取向", "数据可及性", "受体状态", "性别", "疾病", "能力", "吸烟状况", "护理", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11249"}
{"input": "学校已经开展过全面性教育课程或在接下来的一年内已经计划开展全面性教育课程\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，性取向，特殊病人特征，教育情况，伦理审查，治疗或手术，药物，残疾群体，怀孕相关，口腔相关，研究者决定，居住情况，病例来源，种族，症状(患者感受)，肿瘤进展，读写能力，受体状态，过敏耐受，吸烟状况，预期寿命，饮食，成瘾行为，献血，实验室检查，诊断，护理，疾病，设备，能力\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["睡眠", "性取向", "特殊病人特征", "教育情况", "伦理审查", "治疗或手术", "药物", "残疾群体", "怀孕相关", "口腔相关", "研究者决定", "居住情况", "病例来源", "种族", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "读写能力", "受体状态", "过敏耐受", "吸烟状况", "预期寿命", "饮食", "成瘾行为", "献血", "实验室检查", "诊断", "护理", "疾病", "设备", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93552"}
{"input": "2 符合冠心病心脏康复危险分层法的低危患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，性取向，酒精使用，口腔相关，过敏耐受，吸烟状况，特殊病人特征\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["风险评估", "性取向", "酒精使用", "口腔相关", "过敏耐受", "吸烟状况", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64248"}
{"input": "② 年龄45-55岁；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，过敏耐受，酒精使用，怀孕相关，种族，伦理审查，口腔相关，睡眠，读写能力，肿瘤进展，受体状态，知情同意，成瘾行为，年龄，预期寿命，治疗或手术，病例来源，吸烟状况，依存性，数据可及性，体征(医生检测），残疾群体\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["健康群体", "过敏耐受", "酒精使用", "怀孕相关", "种族", "伦理审查", "口腔相关", "睡眠", "读写能力", "肿瘤进展", "受体状态", "知情同意", "成瘾行为", "年龄", "预期寿命", "治疗或手术", "病例来源", "吸烟状况", "依存性", "数据可及性", "体征(医生检测）", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28527"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑵入住ICU；\n选项：病例来源，饮食，锻炼，器官组织状态，药物，伦理审查，风险评估，性别，设备\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["病例来源", "饮食", "锻炼", "器官组织状态", "药物", "伦理审查", "风险评估", "性别", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85710"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2）右利手；\n类型选项：怀孕相关，性取向，诊断，年龄，治疗或手术，预期寿命，护理，种族，口腔相关，器官组织状态，教育情况，特殊病人特征，过敏耐受，受体状态，依存性，性别，锻炼，肿瘤进展，风险评估，研究者决定，能力，饮食，酒精使用，献血，读写能力，睡眠，药物，设备，参与其它试验，病例来源，实验室检查，健康群体，数据可及性，残疾群体，成瘾行为，知情同意，伦理审查，疾病，吸烟状况，居住情况，体征(医生检测），症状(患者感受)\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["怀孕相关", "性取向", "诊断", "年龄", "治疗或手术", "预期寿命", "护理", "种族", "口腔相关", "器官组织状态", "教育情况", "特殊病人特征", "过敏耐受", "受体状态", "依存性", "性别", "锻炼", "肿瘤进展", "风险评估", "研究者决定", "能力", "饮食", "酒精使用", "献血", "读写能力", "睡眠", "药物", "设备", "参与其它试验", "病例来源", "实验室检查", "健康群体", "数据可及性", "残疾群体", "成瘾行为", "知情同意", "伦理审查", "疾病", "吸烟状况", "居住情况", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26236"}
{"input": "4 酒精依赖或其他物质依赖\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），能力，教育情况，献血，肿瘤进展，特殊病人特征，病例来源，怀孕相关，实验室检查，健康群体，成瘾行为，居住情况，口腔相关，残疾群体，读写能力，设备，年龄，知情同意，饮食，症状(患者感受)，疾病，器官组织状态，伦理审查，依存性，诊断，护理，受体状态，疾病分期，研究者决定，睡眠，种族，性别，参与其它试验", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "能力", "教育情况", "献血", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "病例来源", "怀孕相关", "实验室检查", "健康群体", "成瘾行为", "居住情况", "口腔相关", "残疾群体", "读写能力", "设备", "年龄", "知情同意", "饮食", "症状(患者感受)", "疾病", "器官组织状态", "伦理审查", "依存性", "诊断", "护理", "受体状态", "疾病分期", "研究者决定", "睡眠", "种族", "性别", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29098"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n① 参照《常见疾病诊断依据与疗效判断标准》，确诊为更年期综合征；\n类型选项：饮食，种族，能力，性别，药物，成瘾行为，健康群体，研究者决定，居住情况，诊断，教育情况，症状(患者感受)，疾病分期，体征(医生检测），怀孕相关，读写能力，器官组织状态，吸烟状况，性取向，伦理审查，护理，过敏耐受，依存性，年龄，疾病，残疾群体，受体状态，睡眠，设备，酒精使用，治疗或手术，锻炼，预期寿命\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["饮食", "种族", "能力", "性别", "药物", "成瘾行为", "健康群体", "研究者决定", "居住情况", "诊断", "教育情况", "症状(患者感受)", "疾病分期", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "读写能力", "器官组织状态", "吸烟状况", "性取向", "伦理审查", "护理", "过敏耐受", "依存性", "年龄", "疾病", "残疾群体", "受体状态", "睡眠", "设备", "酒精使用", "治疗或手术", "锻炼", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106721"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6、ECOG评分0-2分\n选项：特殊病人特征，成瘾行为，读写能力，疾病，体征(医生检测），诊断，吸烟状况，健康群体，设备，护理，风险评估，怀孕相关，献血，年龄，口腔相关，饮食，性取向，伦理审查，知情同意，依存性，治疗或手术，研究者决定，肿瘤进展，症状(患者感受)\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["特殊病人特征", "成瘾行为", "读写能力", "疾病", "体征(医生检测）", "诊断", "吸烟状况", "健康群体", "设备", "护理", "风险评估", "怀孕相关", "献血", "年龄", "口腔相关", "饮食", "性取向", "伦理审查", "知情同意", "依存性", "治疗或手术", "研究者决定", "肿瘤进展", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59840"}
{"input": "④椎管麻醉失败者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，诊断，研究者决定，治疗或手术，知情同意，特殊病人特征，居住情况，成瘾行为，性取向，酒精使用，体征(医生检测），设备，能力，护理，参与其它试验，过敏耐受，怀孕相关，预期寿命，饮食，残疾群体，读写能力，疾病分期，锻炼，器官组织状态，疾病，伦理审查\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["健康群体", "诊断", "研究者决定", "治疗或手术", "知情同意", "特殊病人特征", "居住情况", "成瘾行为", "性取向", "酒精使用", "体征(医生检测）", "设备", "能力", "护理", "参与其它试验", "过敏耐受", "怀孕相关", "预期寿命", "饮食", "残疾群体", "读写能力", "疾病分期", "锻炼", "器官组织状态", "疾病", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51563"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.体内有金属植入物（人工耳蜗、起搏器、骨折内固定、支架等）；\n选项：年龄，实验室检查，知情同意，设备，性别，过敏耐受，疾病，症状(患者感受)，数据可及性，参与其它试验，居住情况，病例来源，酒精使用，疾病分期，教育情况，饮食，性取向\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["年龄", "实验室检查", "知情同意", "设备", "性别", "过敏耐受", "疾病", "症状(患者感受)", "数据可及性", "参与其它试验", "居住情况", "病例来源", "酒精使用", "疾病分期", "教育情况", "饮食", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37420"}
{"input": "1、预期寿命小于3年；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，依存性，酒精使用，能力，特殊病人特征，伦理审查，体征(医生检测），睡眠，成瘾行为，受体状态，锻炼，吸烟状况，献血，知情同意，预期寿命，性别，教育情况，口腔相关，药物，性取向，读写能力，年龄，诊断，病例来源，肿瘤进展，过敏耐受，残疾群体，设备，实验室检查，居住情况，器官组织状态，数据可及性，护理，研究者决定，种族，症状(患者感受)，治疗或手术，疾病\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["健康群体", "依存性", "酒精使用", "能力", "特殊病人特征", "伦理审查", "体征(医生检测）", "睡眠", "成瘾行为", "受体状态", "锻炼", "吸烟状况", "献血", "知情同意", "预期寿命", "性别", "教育情况", "口腔相关", "药物", "性取向", "读写能力", "年龄", "诊断", "病例来源", "肿瘤进展", "过敏耐受", "残疾群体", "设备", "实验室检查", "居住情况", "器官组织状态", "数据可及性", "护理", "研究者决定", "种族", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41422"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑤近6个月内接受过八段锦训练者；\n临床试验筛选标准选项：献血，症状(患者感受)，性别，饮食，性取向，疾病分期，参与其它试验，治疗或手术，实验室检查，过敏耐受，特殊病人特征，吸烟状况，护理，怀孕相关，设备，锻炼，病例来源，研究者决定，数据可及性，酒精使用，伦理审查，体征(医生检测），受体状态，依存性\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["献血", "症状(患者感受)", "性别", "饮食", "性取向", "疾病分期", "参与其它试验", "治疗或手术", "实验室检查", "过敏耐受", "特殊病人特征", "吸烟状况", "护理", "怀孕相关", "设备", "锻炼", "病例来源", "研究者决定", "数据可及性", "酒精使用", "伦理审查", "体征(医生检测）", "受体状态", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114279"}
{"input": "请问是什么类型？\n5．目前或以前有吸烟史，相当于10或大于10包年(1包年=1年中每天吸烟20支)。\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，教育情况，健康群体，受体状态，伦理审查，怀孕相关，残疾群体，数据可及性，成瘾行为，风险评估，年龄，体征(医生检测），特殊病人特征，口腔相关，居住情况，种族，疾病，吸烟状况，性别，治疗或手术，护理，症状(患者感受)，研究者决定，过敏耐受，能力，肿瘤进展", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["参与其它试验", "教育情况", "健康群体", "受体状态", "伦理审查", "怀孕相关", "残疾群体", "数据可及性", "成瘾行为", "风险评估", "年龄", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "口腔相关", "居住情况", "种族", "疾病", "吸烟状况", "性别", "治疗或手术", "护理", "症状(患者感受)", "研究者决定", "过敏耐受", "能力", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98694"}
{"input": "13) 任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，参与其它试验，过敏耐受，病例来源，饮食，残疾群体，居住情况，读写能力，药物，睡眠，年龄", "target": "饮食", "answer_choices": ["性取向", "参与其它试验", "过敏耐受", "病例来源", "饮食", "残疾群体", "居住情况", "读写能力", "药物", "睡眠", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9718"}
{"input": "4) 口腔卫生状况良好,全口牙菌斑百分比≤20%(FMPS≤20%);\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，器官组织状态，残疾群体，锻炼，依存性，教育情况，数据可及性，饮食，研究者决定，治疗或手术，性取向，读写能力，受体状态，肿瘤进展，成瘾行为，健康群体，体征(医生检测），病例来源，酒精使用，特殊病人特征，居住情况，设备，怀孕相关，护理，献血，吸烟状况，药物，参与其它试验，疾病分期，诊断，实验室检查，预期寿命，年龄，疾病，知情同意，性别，风险评估，伦理审查，症状(患者感受)，口腔相关", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["睡眠", "器官组织状态", "残疾群体", "锻炼", "依存性", "教育情况", "数据可及性", "饮食", "研究者决定", "治疗或手术", "性取向", "读写能力", "受体状态", "肿瘤进展", "成瘾行为", "健康群体", "体征(医生检测）", "病例来源", "酒精使用", "特殊病人特征", "居住情况", "设备", "怀孕相关", "护理", "献血", "吸烟状况", "药物", "参与其它试验", "疾病分期", "诊断", "实验室检查", "预期寿命", "年龄", "疾病", "知情同意", "性别", "风险评估", "伦理审查", "症状(患者感受)", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103523"}
{"input": "（3）年龄在18-65周岁的成年人。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，知情同意，健康群体，读写能力，能力，种族，居住情况，治疗或手术，研究者决定，饮食，实验室检查，诊断，献血，设备，参与其它试验，怀孕相关，病例来源，酒精使用，口腔相关，体征(医生检测），数据可及性，护理，依存性，年龄，疾病，吸烟状况，教育情况，疾病分期，过敏耐受，性别，器官组织状态，预期寿命，残疾群体，睡眠，受体状态，特殊病人特征，伦理审查，成瘾行为，风险评估，锻炼，症状(患者感受)，药物，性取向", "target": "年龄", "answer_choices": ["肿瘤进展", "知情同意", "健康群体", "读写能力", "能力", "种族", "居住情况", "治疗或手术", "研究者决定", "饮食", "实验室检查", "诊断", "献血", "设备", "参与其它试验", "怀孕相关", "病例来源", "酒精使用", "口腔相关", "体征(医生检测）", "数据可及性", "护理", "依存性", "年龄", "疾病", "吸烟状况", "教育情况", "疾病分期", "过敏耐受", "性别", "器官组织状态", "预期寿命", "残疾群体", "睡眠", "受体状态", "特殊病人特征", "伦理审查", "成瘾行为", "风险评估", "锻炼", "症状(患者感受)", "药物", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41728"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2）睡眠欠佳（每晚睡眠时间<4小时）；\n选项：药物，伦理审查，依存性，吸烟状况，特殊病人特征，治疗或手术，研究者决定，病例来源，睡眠\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["药物", "伦理审查", "依存性", "吸烟状况", "特殊病人特征", "治疗或手术", "研究者决定", "病例来源", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114745"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2)KPS评分≥70分\n类型选项：怀孕相关，能力，成瘾行为，实验室检查，风险评估，知情同意，依存性，伦理审查，饮食，性取向，睡眠，献血，器官组织状态，诊断，种族，居住情况，性别，锻炼，酒精使用，肿瘤进展，健康群体，过敏耐受，设备\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["怀孕相关", "能力", "成瘾行为", "实验室检查", "风险评估", "知情同意", "依存性", "伦理审查", "饮食", "性取向", "睡眠", "献血", "器官组织状态", "诊断", "种族", "居住情况", "性别", "锻炼", "酒精使用", "肿瘤进展", "健康群体", "过敏耐受", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86681"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.对口服药物及外用药中任何成分过敏者；\n选项：依存性，睡眠，预期寿命，能力，过敏耐受，药物，伦理审查，居住情况，锻炼，吸烟状况，酒精使用，设备，受体状态，疾病分期，研究者决定\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["依存性", "睡眠", "预期寿命", "能力", "过敏耐受", "药物", "伦理审查", "居住情况", "锻炼", "吸烟状况", "酒精使用", "设备", "受体状态", "疾病分期", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5205"}
{"input": "（2）健康成人组无其他基础疾病及神经系统疾病\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，献血，症状(患者感受)，健康群体，性取向，依存性，肿瘤进展，实验室检查，诊断\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["酒精使用", "献血", "症状(患者感受)", "健康群体", "性取向", "依存性", "肿瘤进展", "实验室检查", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71333"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.无法合作者；\n选项：献血，预期寿命，体征(医生检测），特殊病人特征，症状(患者感受)，吸烟状况，教育情况，酒精使用，锻炼，设备，过敏耐受，健康群体，诊断", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["献血", "预期寿命", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "教育情况", "酒精使用", "锻炼", "设备", "过敏耐受", "健康群体", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106545"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n有小颌畸形、张口度小于3cm及颈短粗影响顺利气管插管者；\n选项：设备，参与其它试验，成瘾行为，献血，残疾群体，数据可及性，教育情况，伦理审查，种族，锻炼，治疗或手术，病例来源，酒精使用，依存性，受体状态，症状(患者感受)，实验室检查，读写能力，器官组织状态", "target": "设备", "answer_choices": ["设备", "参与其它试验", "成瘾行为", "献血", "残疾群体", "数据可及性", "教育情况", "伦理审查", "种族", "锻炼", "治疗或手术", "病例来源", "酒精使用", "依存性", "受体状态", "症状(患者感受)", "实验室检查", "读写能力", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15555"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.女性；\n类型选项：残疾群体，参与其它试验，伦理审查，献血，风险评估，肿瘤进展，怀孕相关，预期寿命，知情同意，疾病分期，性取向，疾病，年龄，病例来源，诊断，吸烟状况，症状(患者感受)，口腔相关，性别，器官组织状态，特殊病人特征，种族，药物，能力，睡眠，锻炼，成瘾行为，设备，过敏耐受，酒精使用，研究者决定\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["残疾群体", "参与其它试验", "伦理审查", "献血", "风险评估", "肿瘤进展", "怀孕相关", "预期寿命", "知情同意", "疾病分期", "性取向", "疾病", "年龄", "病例来源", "诊断", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "口腔相关", "性别", "器官组织状态", "特殊病人特征", "种族", "药物", "能力", "睡眠", "锻炼", "成瘾行为", "设备", "过敏耐受", "酒精使用", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22091"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）具有眼部症状;\n类型选项：教育情况，数据可及性，过敏耐受，诊断，能力，残疾群体，年龄，饮食，预期寿命，健康群体，种族，体征(医生检测）\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["教育情况", "数据可及性", "过敏耐受", "诊断", "能力", "残疾群体", "年龄", "饮食", "预期寿命", "健康群体", "种族", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48586"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5)CRPC（去势难治性前列腺癌）患者;\n类型选项：伦理审查，特殊病人特征，性取向，风险评估，残疾群体，护理，疾病分期，依存性，种族，疾病，治疗或手术，成瘾行为，预期寿命，知情同意，器官组织状态，参与其它试验，健康群体，居住情况，数据可及性，怀孕相关，受体状态，饮食，病例来源，吸烟状况，过敏耐受，酒精使用，诊断，症状(患者感受)，药物，性别\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["伦理审查", "特殊病人特征", "性取向", "风险评估", "残疾群体", "护理", "疾病分期", "依存性", "种族", "疾病", "治疗或手术", "成瘾行为", "预期寿命", "知情同意", "器官组织状态", "参与其它试验", "健康群体", "居住情况", "数据可及性", "怀孕相关", "受体状态", "饮食", "病例来源", "吸烟状况", "过敏耐受", "酒精使用", "诊断", "症状(患者感受)", "药物", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94116"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2）近三个月使用抗生素者；\n类型选项：睡眠，读写能力，残疾群体，参与其它试验，器官组织状态，肿瘤进展，成瘾行为，药物，怀孕相关，设备，数据可及性，疾病，献血，性取向，研究者决定，疾病分期，饮食，居住情况，依存性，能力，诊断，种族，症状(患者感受)，病例来源，教育情况，年龄，治疗或手术，特殊病人特征，酒精使用，吸烟状况，锻炼，健康群体，实验室检查，过敏耐受，护理，预期寿命，性别，伦理审查，风险评估，受体状态，体征(医生检测），知情同意", "target": "药物", "answer_choices": ["睡眠", "读写能力", "残疾群体", "参与其它试验", "器官组织状态", "肿瘤进展", "成瘾行为", "药物", "怀孕相关", "设备", "数据可及性", "疾病", "献血", "性取向", "研究者决定", "疾病分期", "饮食", "居住情况", "依存性", "能力", "诊断", "种族", "症状(患者感受)", "病例来源", "教育情况", "年龄", "治疗或手术", "特殊病人特征", "酒精使用", "吸烟状况", "锻炼", "健康群体", "实验室检查", "过敏耐受", "护理", "预期寿命", "性别", "伦理审查", "风险评估", "受体状态", "体征(医生检测）", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57661"}
{"input": "3.性别不限\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，性别，饮食，药物，研究者决定，体征(医生检测），治疗或手术，伦理审查，症状(患者感受)，肿瘤进展，居住情况，性取向，受体状态，教育情况，疾病分期，数据可及性，酒精使用，设备，疾病，实验室检查，护理，健康群体，诊断，残疾群体，成瘾行为，睡眠\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["锻炼", "性别", "饮食", "药物", "研究者决定", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "伦理审查", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "居住情况", "性取向", "受体状态", "教育情况", "疾病分期", "数据可及性", "酒精使用", "设备", "疾病", "实验室检查", "护理", "健康群体", "诊断", "残疾群体", "成瘾行为", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18432"}
{"input": "(6)非烟酒嗜好者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，设备，性取向，研究者决定，数据可及性，肿瘤进展，依存性，疾病，吸烟状况，风险评估，症状(患者感受)，读写能力，年龄，特殊病人特征，实验室检查，病例来源，知情同意，性别，药物，体征(医生检测），受体状态，睡眠，护理，参与其它试验，健康群体，成瘾行为，酒精使用，伦理审查，怀孕相关，残疾群体", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["教育情况", "设备", "性取向", "研究者决定", "数据可及性", "肿瘤进展", "依存性", "疾病", "吸烟状况", "风险评估", "症状(患者感受)", "读写能力", "年龄", "特殊病人特征", "实验室检查", "病例来源", "知情同意", "性别", "药物", "体征(医生检测）", "受体状态", "睡眠", "护理", "参与其它试验", "健康群体", "成瘾行为", "酒精使用", "伦理审查", "怀孕相关", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29257"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n正常睡眠(午夜12点前休息)；\n选项：预期寿命，健康群体，药物，饮食，居住情况，研究者决定，依存性，读写能力，治疗或手术，吸烟状况，口腔相关，能力，伦理审查，锻炼，睡眠，性取向，种族，肿瘤进展，症状(患者感受)，酒精使用，知情同意，疾病，器官组织状态，怀孕相关，病例来源，成瘾行为，参与其它试验，教育情况，护理，体征(医生检测），疾病分期，受体状态，诊断，性别，年龄，过敏耐受，献血，残疾群体，特殊病人特征，实验室检查，风险评估", "target": "睡眠", "answer_choices": ["预期寿命", "健康群体", "药物", "饮食", "居住情况", "研究者决定", "依存性", "读写能力", "治疗或手术", "吸烟状况", "口腔相关", "能力", "伦理审查", "锻炼", "睡眠", "性取向", "种族", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "酒精使用", "知情同意", "疾病", "器官组织状态", "怀孕相关", "病例来源", "成瘾行为", "参与其它试验", "教育情况", "护理", "体征(医生检测）", "疾病分期", "受体状态", "诊断", "性别", "年龄", "过敏耐受", "献血", "残疾群体", "特殊病人特征", "实验室检查", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114710"}
{"input": "b） 上下牙咬合功能不良和/或非典型的牙齿磨损。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，伦理审查，种族，治疗或手术，献血，睡眠，疾病分期，参与其它试验，健康群体，性取向，过敏耐受，设备，研究者决定，能力，性别，受体状态，吸烟状况，体征(医生检测），风险评估，残疾群体，饮食，口腔相关，教育情况，特殊病人特征，实验室检查，药物，器官组织状态，症状(患者感受)，年龄，数据可及性", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["病例来源", "伦理审查", "种族", "治疗或手术", "献血", "睡眠", "疾病分期", "参与其它试验", "健康群体", "性取向", "过敏耐受", "设备", "研究者决定", "能力", "性别", "受体状态", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "风险评估", "残疾群体", "饮食", "口腔相关", "教育情况", "特殊病人特征", "实验室检查", "药物", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "年龄", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65207"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 首次发病，患者意识清楚，病情平稳，发病时间＜12月\n选项：口腔相关，疾病，病例来源，症状(患者感受)，献血\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["口腔相关", "疾病", "病例来源", "症状(患者感受)", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33530"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5、需要行PGD、PGS者；\n选项：药物，睡眠，读写能力，设备，口腔相关，吸烟状况，肿瘤进展，能力，教育情况，献血，研究者决定，依存性，体征(医生检测），性取向，受体状态，居住情况，疾病分期，残疾群体，特殊病人特征，参与其它试验，病例来源，伦理审查，实验室检查，种族，健康群体，护理，过敏耐受，知情同意，酒精使用，症状(患者感受)，数据可及性，治疗或手术，锻炼，风险评估，疾病，器官组织状态，饮食，怀孕相关，预期寿命，年龄，诊断", "target": "受体状态", "answer_choices": ["药物", "睡眠", "读写能力", "设备", "口腔相关", "吸烟状况", "肿瘤进展", "能力", "教育情况", "献血", "研究者决定", "依存性", "体征(医生检测）", "性取向", "受体状态", "居住情况", "疾病分期", "残疾群体", "特殊病人特征", "参与其它试验", "病例来源", "伦理审查", "实验室检查", "种族", "健康群体", "护理", "过敏耐受", "知情同意", "酒精使用", "症状(患者感受)", "数据可及性", "治疗或手术", "锻炼", "风险评估", "疾病", "器官组织状态", "饮食", "怀孕相关", "预期寿命", "年龄", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55060"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）筛选时已经气管插管，机械通气；\n类型选项：器官组织状态，风险评估，症状(患者感受)，健康群体，依存性，能力，献血，酒精使用，药物，年龄，护理，居住情况，教育情况，残疾群体，性取向，过敏耐受，口腔相关，性别，设备，疾病分期，诊断，种族，读写能力，睡眠，饮食，实验室检查，治疗或手术\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["器官组织状态", "风险评估", "症状(患者感受)", "健康群体", "依存性", "能力", "献血", "酒精使用", "药物", "年龄", "护理", "居住情况", "教育情况", "残疾群体", "性取向", "过敏耐受", "口腔相关", "性别", "设备", "疾病分期", "诊断", "种族", "读写能力", "睡眠", "饮食", "实验室检查", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16406"}
{"input": "请问是什么类型？\n(4)极端饮食（例如肠外营养或大型营养饮食）患者；\n临床试验筛选标准选项：锻炼，种族，体征(医生检测），诊断，器官组织状态，症状(患者感受)，残疾群体，实验室检查，肿瘤进展，数据可及性，病例来源，怀孕相关，读写能力，能力，护理，成瘾行为，研究者决定，酒精使用，参与其它试验，饮食，性别，风险评估，居住情况，过敏耐受，健康群体，性取向，疾病分期，受体状态，献血，年龄，治疗或手术，教育情况，伦理审查，依存性，口腔相关，特殊病人特征，睡眠，设备，药物，疾病，知情同意\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["锻炼", "种族", "体征(医生检测）", "诊断", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "残疾群体", "实验室检查", "肿瘤进展", "数据可及性", "病例来源", "怀孕相关", "读写能力", "能力", "护理", "成瘾行为", "研究者决定", "酒精使用", "参与其它试验", "饮食", "性别", "风险评估", "居住情况", "过敏耐受", "健康群体", "性取向", "疾病分期", "受体状态", "献血", "年龄", "治疗或手术", "教育情况", "伦理审查", "依存性", "口腔相关", "特殊病人特征", "睡眠", "设备", "药物", "疾病", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79749"}
{"input": "6.污染的样本。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，依存性，预期寿命，性取向，残疾群体，居住情况，疾病分期，受体状态，能力，献血", "target": "受体状态", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "依存性", "预期寿命", "性取向", "残疾群体", "居住情况", "疾病分期", "受体状态", "能力", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87252"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n17）研究者判断具有较低入组可能性或依从性差（如体弱等）；\n选项：病例来源，药物，成瘾行为，居住情况，特殊病人特征，实验室检查，治疗或手术，献血，残疾群体，锻炼，年龄，受体状态，疾病分期，性别，健康群体，吸烟状况，伦理审查，诊断，酒精使用，过敏耐受，疾病，口腔相关，性取向，怀孕相关，肿瘤进展，体征(医生检测），种族，参与其它试验，预期寿命，知情同意，护理，数据可及性，研究者决定，能力，风险评估，读写能力，设备，睡眠，器官组织状态", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["病例来源", "药物", "成瘾行为", "居住情况", "特殊病人特征", "实验室检查", "治疗或手术", "献血", "残疾群体", "锻炼", "年龄", "受体状态", "疾病分期", "性别", "健康群体", "吸烟状况", "伦理审查", "诊断", "酒精使用", "过敏耐受", "疾病", "口腔相关", "性取向", "怀孕相关", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "种族", "参与其它试验", "预期寿命", "知情同意", "护理", "数据可及性", "研究者决定", "能力", "风险评估", "读写能力", "设备", "睡眠", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38105"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4）有足够的受教育程度和理解能力，可以容易地与研究者进行沟通；\n临床试验筛选标准选项：献血，预期寿命，残疾群体，特殊病人特征，诊断，肿瘤进展，参与其它试验，教育情况，性取向，过敏耐受，怀孕相关，器官组织状态，能力，实验室检查，口腔相关，病例来源，依存性，锻炼，伦理审查，设备，睡眠，体征(医生检测），风险评估，酒精使用，饮食，药物，知情同意，吸烟状况，治疗或手术，数据可及性，年龄，居住情况，研究者决定，读写能力，健康群体，疾病分期，受体状态，疾病，成瘾行为\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["献血", "预期寿命", "残疾群体", "特殊病人特征", "诊断", "肿瘤进展", "参与其它试验", "教育情况", "性取向", "过敏耐受", "怀孕相关", "器官组织状态", "能力", "实验室检查", "口腔相关", "病例来源", "依存性", "锻炼", "伦理审查", "设备", "睡眠", "体征(医生检测）", "风险评估", "酒精使用", "饮食", "药物", "知情同意", "吸烟状况", "治疗或手术", "数据可及性", "年龄", "居住情况", "研究者决定", "读写能力", "健康群体", "疾病分期", "受体状态", "疾病", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22234"}
{"input": "4. 患有严重残疾导致不能满足临床研究需要（如双目失明，严重耳聋不能交流，严重语言障碍不能交流）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，特殊病人特征，性取向，知情同意，体征(医生检测），研究者决定，残疾群体，诊断，器官组织状态，睡眠，疾病，依存性", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["护理", "特殊病人特征", "性取向", "知情同意", "体征(医生检测）", "研究者决定", "残疾群体", "诊断", "器官组织状态", "睡眠", "疾病", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84448"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4） 出现远处转移的患者；\n选项：肿瘤进展，器官组织状态，疾病分期，种族，疾病，残疾群体，治疗或手术，教育情况，怀孕相关，体征(医生检测），风险评估，护理，伦理审查，药物，居住情况，锻炼，成瘾行为，性别，设备，依存性，读写能力，病例来源，实验室检查，知情同意，健康群体，预期寿命，研究者决定，过敏耐受，口腔相关，年龄，参与其它试验，酒精使用，受体状态，诊断，献血，能力\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["肿瘤进展", "器官组织状态", "疾病分期", "种族", "疾病", "残疾群体", "治疗或手术", "教育情况", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "风险评估", "护理", "伦理审查", "药物", "居住情况", "锻炼", "成瘾行为", "性别", "设备", "依存性", "读写能力", "病例来源", "实验室检查", "知情同意", "健康群体", "预期寿命", "研究者决定", "过敏耐受", "口腔相关", "年龄", "参与其它试验", "酒精使用", "受体状态", "诊断", "献血", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99900"}
{"input": "2. 中国、马来或印度种族；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，能力，肿瘤进展，疾病，性取向，体征(医生检测），口腔相关，种族，诊断，数据可及性，受体状态，性别，依存性，睡眠，居住情况，特殊病人特征，伦理审查，预期寿命，健康群体，成瘾行为，风险评估，读写能力，年龄，病例来源，过敏耐受，护理，治疗或手术，残疾群体，锻炼，症状(患者感受)，教育情况，吸烟状况，药物，设备，疾病分期，参与其它试验，研究者决定，知情同意，器官组织状态，饮食，实验室检查\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["献血", "能力", "肿瘤进展", "疾病", "性取向", "体征(医生检测）", "口腔相关", "种族", "诊断", "数据可及性", "受体状态", "性别", "依存性", "睡眠", "居住情况", "特殊病人特征", "伦理审查", "预期寿命", "健康群体", "成瘾行为", "风险评估", "读写能力", "年龄", "病例来源", "过敏耐受", "护理", "治疗或手术", "残疾群体", "锻炼", "症状(患者感受)", "教育情况", "吸烟状况", "药物", "设备", "疾病分期", "参与其它试验", "研究者决定", "知情同意", "器官组织状态", "饮食", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17713"}
{"input": "5. 近三月内参加其他药物临床试验者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，风险评估，能力，怀孕相关，锻炼，肿瘤进展，酒精使用，治疗或手术，器官组织状态，研究者决定，体征(医生检测），过敏耐受，睡眠，疾病，口腔相关，预期寿命，诊断，数据可及性，献血，药物，伦理审查，残疾群体，受体状态，成瘾行为，知情同意", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["参与其它试验", "风险评估", "能力", "怀孕相关", "锻炼", "肿瘤进展", "酒精使用", "治疗或手术", "器官组织状态", "研究者决定", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "睡眠", "疾病", "口腔相关", "预期寿命", "诊断", "数据可及性", "献血", "药物", "伦理审查", "残疾群体", "受体状态", "成瘾行为", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33333"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）年龄范围：18～65周岁。\n临床试验筛选标准选项：风险评估，口腔相关，睡眠，性取向，疾病分期，疾病，肿瘤进展，饮食，健康群体，诊断，器官组织状态，伦理审查，护理，参与其它试验，依存性，预期寿命，吸烟状况，锻炼，设备，治疗或手术，年龄，症状(患者感受)，知情同意，种族，怀孕相关，性别，研究者决定，病例来源，药物，残疾群体，酒精使用", "target": "年龄", "answer_choices": ["风险评估", "口腔相关", "睡眠", "性取向", "疾病分期", "疾病", "肿瘤进展", "饮食", "健康群体", "诊断", "器官组织状态", "伦理审查", "护理", "参与其它试验", "依存性", "预期寿命", "吸烟状况", "锻炼", "设备", "治疗或手术", "年龄", "症状(患者感受)", "知情同意", "种族", "怀孕相关", "性别", "研究者决定", "病例来源", "药物", "残疾群体", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99784"}
{"input": "2.通过病史、体格检查、生命体征、12 导联心电图（ECG）和胸部X射线确定受试者健康。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，症状(患者感受)，献血，残疾群体，疾病分期，健康群体，性取向，锻炼，伦理审查，治疗或手术，疾病，风险评估，居住情况，饮食", "target": "健康群体", "answer_choices": ["特殊病人特征", "症状(患者感受)", "献血", "残疾群体", "疾病分期", "健康群体", "性取向", "锻炼", "伦理审查", "治疗或手术", "疾病", "风险评估", "居住情况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33493"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n①腰痛伴下肢疼痛、麻木等不适症状，时间超过3个月；\n类型选项：病例来源，性别，治疗或手术，依存性，吸烟状况，残疾群体，诊断，口腔相关，年龄，怀孕相关，健康群体，成瘾行为，读写能力，教育情况，预期寿命，疾病，酒精使用，伦理审查，知情同意，护理，特殊病人特征，设备，疾病分期，器官组织状态，能力，受体状态，肿瘤进展，数据可及性，居住情况，风险评估，献血，种族，饮食，实验室检查，症状(患者感受)，性取向，睡眠，研究者决定，药物", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["病例来源", "性别", "治疗或手术", "依存性", "吸烟状况", "残疾群体", "诊断", "口腔相关", "年龄", "怀孕相关", "健康群体", "成瘾行为", "读写能力", "教育情况", "预期寿命", "疾病", "酒精使用", "伦理审查", "知情同意", "护理", "特殊病人特征", "设备", "疾病分期", "器官组织状态", "能力", "受体状态", "肿瘤进展", "数据可及性", "居住情况", "风险评估", "献血", "种族", "饮食", "实验室检查", "症状(患者感受)", "性取向", "睡眠", "研究者决定", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22301"}
{"input": "请问是什么类型？\n脱位牙干燥放置或保存不当致牙周膜组织广泛坏死；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，护理，病例来源，健康群体，治疗或手术，体征(医生检测），受体状态，疾病分期，实验室检查，药物，成瘾行为，依存性，饮食，锻炼，献血，特殊病人特征，怀孕相关，设备，预期寿命，教育情况，读写能力，酒精使用，年龄，种族，性取向，症状(患者感受)，能力，疾病，口腔相关，肿瘤进展，数据可及性，过敏耐受，睡眠，残疾群体，知情同意，诊断，参与其它试验，性别，伦理审查，风险评估\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["研究者决定", "护理", "病例来源", "健康群体", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "受体状态", "疾病分期", "实验室检查", "药物", "成瘾行为", "依存性", "饮食", "锻炼", "献血", "特殊病人特征", "怀孕相关", "设备", "预期寿命", "教育情况", "读写能力", "酒精使用", "年龄", "种族", "性取向", "症状(患者感受)", "能力", "疾病", "口腔相关", "肿瘤进展", "数据可及性", "过敏耐受", "睡眠", "残疾群体", "知情同意", "诊断", "参与其它试验", "性别", "伦理审查", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93449"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nh.眼睛健康状况正常。\n类型选项：伦理审查，数据可及性，年龄，献血，症状(患者感受)，疾病分期，怀孕相关，风险评估，疾病，酒精使用，健康群体，特殊病人特征，参与其它试验，设备", "target": "健康群体", "answer_choices": ["伦理审查", "数据可及性", "年龄", "献血", "症状(患者感受)", "疾病分期", "怀孕相关", "风险评估", "疾病", "酒精使用", "健康群体", "特殊病人特征", "参与其它试验", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72726"}
{"input": "（1）居住地海拔小于或等于900米。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，疾病分期，酒精使用，受体状态，症状(患者感受)，疾病，器官组织状态，知情同意，能力，药物，成瘾行为，年龄，治疗或手术，护理，伦理审查，居住情况，体征(医生检测）", "target": "居住情况", "answer_choices": ["数据可及性", "疾病分期", "酒精使用", "受体状态", "症状(患者感受)", "疾病", "器官组织状态", "知情同意", "能力", "药物", "成瘾行为", "年龄", "治疗或手术", "护理", "伦理审查", "居住情况", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100098"}
{"input": "存在睡眠剥夺情况\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，成瘾行为，设备，数据可及性，锻炼，依存性，疾病，教育情况，睡眠，种族，残疾群体，特殊病人特征，性取向，献血，能力，饮食，口腔相关，吸烟状况，器官组织状态，过敏耐受，酒精使用，健康群体，预期寿命，疾病分期，受体状态\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["药物", "成瘾行为", "设备", "数据可及性", "锻炼", "依存性", "疾病", "教育情况", "睡眠", "种族", "残疾群体", "特殊病人特征", "性取向", "献血", "能力", "饮食", "口腔相关", "吸烟状况", "器官组织状态", "过敏耐受", "酒精使用", "健康群体", "预期寿命", "疾病分期", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114743"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.沟通有障碍的患者；\n临床试验筛选标准选项：病例来源，性别，成瘾行为，护理，研究者决定，体征(医生检测），症状(患者感受)，残疾群体，参与其它试验，献血，能力，健康群体，特殊病人特征，读写能力，治疗或手术，伦理审查，疾病分期，酒精使用，实验室检查，风险评估，种族，依存性，器官组织状态，教育情况，设备，数据可及性，知情同意，居住情况，药物，怀孕相关", "target": "读写能力", "answer_choices": ["病例来源", "性别", "成瘾行为", "护理", "研究者决定", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "残疾群体", "参与其它试验", "献血", "能力", "健康群体", "特殊病人特征", "读写能力", "治疗或手术", "伦理审查", "疾病分期", "酒精使用", "实验室检查", "风险评估", "种族", "依存性", "器官组织状态", "教育情况", "设备", "数据可及性", "知情同意", "居住情况", "药物", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49209"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑨近1月接受过免疫调节剂治疗者；或近2周内服过类固醇药物治疗者；或近1周内服过抗组胺药物者或外用过类固醇药物者。\n类型选项：过敏耐受，风险评估，能力，药物，受体状态，性别，疾病，数据可及性，吸烟状况，设备，睡眠，教育情况，性取向，知情同意，体征(医生检测），依存性，参与其它试验，成瘾行为", "target": "药物", "answer_choices": ["过敏耐受", "风险评估", "能力", "药物", "受体状态", "性别", "疾病", "数据可及性", "吸烟状况", "设备", "睡眠", "教育情况", "性取向", "知情同意", "体征(医生检测）", "依存性", "参与其它试验", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80211"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑹筛选时受试者体重指数（BMI）20；\n选项：依存性，设备，锻炼，风险评估，性别，吸烟状况，健康群体，口腔相关，教育情况，诊断，疾病，读写能力，居住情况，受体状态，病例来源，症状(患者感受)，残疾群体\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["依存性", "设备", "锻炼", "风险评估", "性别", "吸烟状况", "健康群体", "口腔相关", "教育情况", "诊断", "疾病", "读写能力", "居住情况", "受体状态", "病例来源", "症状(患者感受)", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40885"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（7）寿命长于3个月\n选项：预期寿命，吸烟状况，性取向，居住情况，体征(医生检测），伦理审查，受体状态，种族，锻炼，风险评估，参与其它试验，年龄，器官组织状态，肿瘤进展，酒精使用，残疾群体，怀孕相关，能力\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["预期寿命", "吸烟状况", "性取向", "居住情况", "体征(医生检测）", "伦理审查", "受体状态", "种族", "锻炼", "风险评估", "参与其它试验", "年龄", "器官组织状态", "肿瘤进展", "酒精使用", "残疾群体", "怀孕相关", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92100"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.椎体转移瘤经CT、MRI证实为溶骨性破坏，并排除其他引起疼痛的脊柱疾病；\n选项：症状(患者感受)，诊断，残疾群体，伦理审查，过敏耐受，酒精使用，成瘾行为，能力，健康群体，献血，护理，知情同意，种族，疾病分期，研究者决定，受体状态，实验室检查，体征(医生检测），设备，居住情况，性别，读写能力，器官组织状态，肿瘤进展，治疗或手术，口腔相关，锻炼，睡眠，数据可及性，吸烟状况，疾病，性取向，病例来源\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "诊断", "残疾群体", "伦理审查", "过敏耐受", "酒精使用", "成瘾行为", "能力", "健康群体", "献血", "护理", "知情同意", "种族", "疾病分期", "研究者决定", "受体状态", "实验室检查", "体征(医生检测）", "设备", "居住情况", "性别", "读写能力", "器官组织状态", "肿瘤进展", "治疗或手术", "口腔相关", "锻炼", "睡眠", "数据可及性", "吸烟状况", "疾病", "性取向", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73990"}
{"input": "睡眠正常。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，成瘾行为，风险评估，残疾群体，过敏耐受，能力，献血，实验室检查，饮食，口腔相关，锻炼，酒精使用，读写能力，吸烟状况，性别，居住情况，治疗或手术，研究者决定，病例来源，诊断，教育情况，器官组织状态，知情同意，年龄，预期寿命，健康群体，特殊病人特征，睡眠，疾病分期", "target": "睡眠", "answer_choices": ["肿瘤进展", "成瘾行为", "风险评估", "残疾群体", "过敏耐受", "能力", "献血", "实验室检查", "饮食", "口腔相关", "锻炼", "酒精使用", "读写能力", "吸烟状况", "性别", "居住情况", "治疗或手术", "研究者决定", "病例来源", "诊断", "教育情况", "器官组织状态", "知情同意", "年龄", "预期寿命", "健康群体", "特殊病人特征", "睡眠", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114723"}
{"input": "4.有中心静脉置管反指征；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，能力，实验室检查，种族，治疗或手术，药物，设备，献血，疾病，健康群体，护理，成瘾行为，怀孕相关，口腔相关，居住情况，疾病分期，器官组织状态，饮食，知情同意，残疾群体，肿瘤进展，受体状态，诊断\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["参与其它试验", "能力", "实验室检查", "种族", "治疗或手术", "药物", "设备", "献血", "疾病", "健康群体", "护理", "成瘾行为", "怀孕相关", "口腔相关", "居住情况", "疾病分期", "器官组织状态", "饮食", "知情同意", "残疾群体", "肿瘤进展", "受体状态", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62767"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.用罗氏Cobas 4800 CT/NG检测宫颈拭子或首段尿液沙眼衣原体阳性患者；\n临床试验筛选标准选项：锻炼，症状(患者感受)，口腔相关，献血，健康群体，参与其它试验，残疾群体，伦理审查，成瘾行为，居住情况，疾病，依存性，实验室检查，数据可及性，睡眠，治疗或手术，药物，设备，种族，吸烟状况，年龄，饮食", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["锻炼", "症状(患者感受)", "口腔相关", "献血", "健康群体", "参与其它试验", "残疾群体", "伦理审查", "成瘾行为", "居住情况", "疾病", "依存性", "实验室检查", "数据可及性", "睡眠", "治疗或手术", "药物", "设备", "种族", "吸烟状况", "年龄", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68779"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 性别：男性。\n类型选项：年龄，酒精使用，依存性，实验室检查，读写能力，设备，病例来源，器官组织状态，健康群体，特殊病人特征，锻炼，风险评估，过敏耐受，症状(患者感受)，研究者决定，药物，性取向，睡眠，护理，饮食，成瘾行为，居住情况，献血，治疗或手术，疾病分期，教育情况，种族，性别，能力，参与其它试验，吸烟状况，预期寿命，数据可及性，伦理审查，残疾群体\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["年龄", "酒精使用", "依存性", "实验室检查", "读写能力", "设备", "病例来源", "器官组织状态", "健康群体", "特殊病人特征", "锻炼", "风险评估", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "研究者决定", "药物", "性取向", "睡眠", "护理", "饮食", "成瘾行为", "居住情况", "献血", "治疗或手术", "疾病分期", "教育情况", "种族", "性别", "能力", "参与其它试验", "吸烟状况", "预期寿命", "数据可及性", "伦理审查", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20171"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.样本出现血块凝结；\n类型选项：体征(医生检测），健康群体，残疾群体，参与其它试验，怀孕相关，数据可及性，诊断，病例来源，研究者决定，护理，风险评估，疾病分期，教育情况，酒精使用，吸烟状况，受体状态，饮食，伦理审查，实验室检查，献血，过敏耐受，种族，器官组织状态，性别，锻炼，肿瘤进展，症状(患者感受)，读写能力，性取向\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "健康群体", "残疾群体", "参与其它试验", "怀孕相关", "数据可及性", "诊断", "病例来源", "研究者决定", "护理", "风险评估", "疾病分期", "教育情况", "酒精使用", "吸烟状况", "受体状态", "饮食", "伦理审查", "实验室检查", "献血", "过敏耐受", "种族", "器官组织状态", "性别", "锻炼", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "读写能力", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69146"}
{"input": "9.语言交流障碍，无法完成谵妄评估者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，残疾群体，种族，教育情况，性取向，疾病，性别，肿瘤进展，受体状态，献血，年龄，病例来源，参与其它试验，读写能力，口腔相关，特殊病人特征，风险评估，酒精使用，护理，知情同意，吸烟状况，饮食，伦理审查，治疗或手术，数据可及性，健康群体，体征(医生检测），症状(患者感受)，研究者决定，过敏耐受，设备，居住情况，实验室检查，器官组织状态，预期寿命，睡眠\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["能力", "残疾群体", "种族", "教育情况", "性取向", "疾病", "性别", "肿瘤进展", "受体状态", "献血", "年龄", "病例来源", "参与其它试验", "读写能力", "口腔相关", "特殊病人特征", "风险评估", "酒精使用", "护理", "知情同意", "吸烟状况", "饮食", "伦理审查", "治疗或手术", "数据可及性", "健康群体", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "研究者决定", "过敏耐受", "设备", "居住情况", "实验室检查", "器官组织状态", "预期寿命", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49832"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2)男女不限；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，性取向，教育情况，风险评估，依存性，知情同意，肿瘤进展，疾病分期，实验室检查，诊断，性别，特殊病人特征，设备，居住情况，过敏耐受，数据可及性，读写能力，体征(医生检测），药物，器官组织状态，健康群体，参与其它试验，吸烟状况，疾病，伦理审查，护理，受体状态，酒精使用，预期寿命，饮食，锻炼\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "性取向", "教育情况", "风险评估", "依存性", "知情同意", "肿瘤进展", "疾病分期", "实验室检查", "诊断", "性别", "特殊病人特征", "设备", "居住情况", "过敏耐受", "数据可及性", "读写能力", "体征(医生检测）", "药物", "器官组织状态", "健康群体", "参与其它试验", "吸烟状况", "疾病", "伦理审查", "护理", "受体状态", "酒精使用", "预期寿命", "饮食", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96149"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、我院病案系统中有完整病例资料的患者。\n类型选项：数据可及性，教育情况，过敏耐受，体征(医生检测），肿瘤进展，锻炼，怀孕相关，诊断，设备，参与其它试验，特殊病人特征，健康群体，疾病分期，睡眠，器官组织状态，能力，年龄，依存性，伦理审查，疾病，受体状态，读写能力，知情同意，研究者决定，居住情况，残疾群体，护理，性取向，药物，性别，实验室检查，吸烟状况，种族，成瘾行为，治疗或手术\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["数据可及性", "教育情况", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "锻炼", "怀孕相关", "诊断", "设备", "参与其它试验", "特殊病人特征", "健康群体", "疾病分期", "睡眠", "器官组织状态", "能力", "年龄", "依存性", "伦理审查", "疾病", "受体状态", "读写能力", "知情同意", "研究者决定", "居住情况", "残疾群体", "护理", "性取向", "药物", "性别", "实验室检查", "吸烟状况", "种族", "成瘾行为", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106196"}
{"input": "5、患者接受知情同意书；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，饮食，性别，能力，性取向，教育情况，伦理审查，献血，吸烟状况，预期寿命，风险评估，病例来源，知情同意，研究者决定，疾病，健康群体，睡眠，种族，器官组织状态，体征(医生检测），怀孕相关，实验室检查", "target": "知情同意", "answer_choices": ["酒精使用", "饮食", "性别", "能力", "性取向", "教育情况", "伦理审查", "献血", "吸烟状况", "预期寿命", "风险评估", "病例来源", "知情同意", "研究者决定", "疾病", "健康群体", "睡眠", "种族", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6903"}
{"input": "（2）经过临床团队评估，患者肿瘤组织标本中相应的肿瘤抗原表达阳性；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，教育情况，怀孕相关，护理，性别，伦理审查，设备，诊断，依存性，数据可及性，成瘾行为，锻炼，特殊病人特征，残疾群体，睡眠，健康群体，读写能力，年龄，体征(医生检测），疾病分期，居住情况，风险评估，吸烟状况，疾病，病例来源，献血，药物，种族，研究者决定，酒精使用，知情同意，受体状态，饮食，肿瘤进展，能力，治疗或手术，实验室检查\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "教育情况", "怀孕相关", "护理", "性别", "伦理审查", "设备", "诊断", "依存性", "数据可及性", "成瘾行为", "锻炼", "特殊病人特征", "残疾群体", "睡眠", "健康群体", "读写能力", "年龄", "体征(医生检测）", "疾病分期", "居住情况", "风险评估", "吸烟状况", "疾病", "病例来源", "献血", "药物", "种族", "研究者决定", "酒精使用", "知情同意", "受体状态", "饮食", "肿瘤进展", "能力", "治疗或手术", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40922"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.估计生存期&gt;3个月\n类型选项：读写能力，研究者决定，残疾群体，预期寿命，受体状态，怀孕相关，依存性，治疗或手术，饮食，参与其它试验，疾病分期，睡眠，健康群体，疾病，器官组织状态，教育情况，伦理审查，锻炼，症状(患者感受)，病例来源，诊断，献血，口腔相关，体征(医生检测），实验室检查，数据可及性，风险评估，药物，吸烟状况，性取向，护理，肿瘤进展，知情同意，居住情况，年龄，酒精使用，设备，能力，过敏耐受，性别，成瘾行为\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["读写能力", "研究者决定", "残疾群体", "预期寿命", "受体状态", "怀孕相关", "依存性", "治疗或手术", "饮食", "参与其它试验", "疾病分期", "睡眠", "健康群体", "疾病", "器官组织状态", "教育情况", "伦理审查", "锻炼", "症状(患者感受)", "病例来源", "诊断", "献血", "口腔相关", "体征(医生检测）", "实验室检查", "数据可及性", "风险评估", "药物", "吸烟状况", "性取向", "护理", "肿瘤进展", "知情同意", "居住情况", "年龄", "酒精使用", "设备", "能力", "过敏耐受", "性别", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82971"}
{"input": "⑦术后未按规定随访者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，居住情况，饮食，教育情况，献血，肿瘤进展，健康群体，残疾群体，风险评估，读写能力，过敏耐受\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["依存性", "居住情况", "饮食", "教育情况", "献血", "肿瘤进展", "健康群体", "残疾群体", "风险评估", "读写能力", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12517"}
{"input": "11)正在接受长期（&gt;14天）全身糖皮质激素治疗（外用、眼内、吸入性或鼻内制剂除外）或筛选访视前4周内曾接受过此类治疗；在整个研究期间，应该避免可能影响葡萄糖调节的任何治疗，例如甲状腺治疗药物、雌激素、口服避孕药、苯妥英、烟酸、拟交感神经药物、异烟肼。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，能力，饮食，性别，治疗或手术，酒精使用，药物，教育情况，睡眠，实验室检查，种族，数据可及性，过敏耐受，研究者决定，参与其它试验，怀孕相关，肿瘤进展，体征(医生检测），吸烟状况，性取向，成瘾行为，病例来源，疾病分期，伦理审查，风险评估，健康群体\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["疾病", "能力", "饮食", "性别", "治疗或手术", "酒精使用", "药物", "教育情况", "睡眠", "实验室检查", "种族", "数据可及性", "过敏耐受", "研究者决定", "参与其它试验", "怀孕相关", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "性取向", "成瘾行为", "病例来源", "疾病分期", "伦理审查", "风险评估", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106232"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4)无完整病例资料或不能提供生物样本的孕妇；\n类型选项：设备，锻炼，治疗或手术，教育情况，药物，能力，献血，成瘾行为，疾病，参与其它试验，居住情况，年龄，体征(医生检测），数据可及性，吸烟状况，性别，肿瘤进展，研究者决定，饮食，预期寿命，护理\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["设备", "锻炼", "治疗或手术", "教育情况", "药物", "能力", "献血", "成瘾行为", "疾病", "参与其它试验", "居住情况", "年龄", "体征(医生检测）", "数据可及性", "吸烟状况", "性别", "肿瘤进展", "研究者决定", "饮食", "预期寿命", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27471"}
{"input": "请问是什么类型？\n10） 试验前3个月每日吸烟量多于5支，或不能遵守试验期间禁止吸烟规定者；\n临床试验筛选标准选项：饮食，特殊病人特征，治疗或手术，酒精使用，药物，过敏耐受，性别，成瘾行为，性取向，肿瘤进展，设备，预期寿命，依存性，残疾群体，知情同意，吸烟状况，诊断，年龄，能力，病例来源\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["饮食", "特殊病人特征", "治疗或手术", "酒精使用", "药物", "过敏耐受", "性别", "成瘾行为", "性取向", "肿瘤进展", "设备", "预期寿命", "依存性", "残疾群体", "知情同意", "吸烟状况", "诊断", "年龄", "能力", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27044"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5 、认知及语言能力良好，具有较好配合能力；\n类型选项：吸烟状况，设备，能力，性取向，药物，读写能力，残疾群体，数据可及性\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["吸烟状况", "设备", "能力", "性取向", "药物", "读写能力", "残疾群体", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6596"}
{"input": "5) 淋巴结取材或报告不符合本研究规范\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，锻炼，症状(患者感受)，吸烟状况，特殊病人特征，居住情况，风险评估，种族，药物，教育情况，能力，参与其它试验，过敏耐受，疾病分期，数据可及性，性别，疾病，实验室检查，体征(医生检测），研究者决定，读写能力，器官组织状态，设备，护理，受体状态", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["口腔相关", "锻炼", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "特殊病人特征", "居住情况", "风险评估", "种族", "药物", "教育情况", "能力", "参与其它试验", "过敏耐受", "疾病分期", "数据可及性", "性别", "疾病", "实验室检查", "体征(医生检测）", "研究者决定", "读写能力", "器官组织状态", "设备", "护理", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1202"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7.患者不能使用单剂量干粉吸入器装置\n选项：特殊病人特征，参与其它试验，种族，吸烟状况，研究者决定，教育情况，能力，药物，成瘾行为，体征(医生检测），性别，酒精使用，数据可及性，风险评估，性取向，伦理审查，实验室检查，献血，怀孕相关，设备，残疾群体，受体状态，预期寿命，居住情况，过敏耐受，护理，睡眠，口腔相关，知情同意，器官组织状态，年龄，疾病，疾病分期，饮食，治疗或手术，锻炼，病例来源，诊断，肿瘤进展\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["特殊病人特征", "参与其它试验", "种族", "吸烟状况", "研究者决定", "教育情况", "能力", "药物", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "性别", "酒精使用", "数据可及性", "风险评估", "性取向", "伦理审查", "实验室检查", "献血", "怀孕相关", "设备", "残疾群体", "受体状态", "预期寿命", "居住情况", "过敏耐受", "护理", "睡眠", "口腔相关", "知情同意", "器官组织状态", "年龄", "疾病", "疾病分期", "饮食", "治疗或手术", "锻炼", "病例来源", "诊断", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19340"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6.对醋酸特比特龙片或者其辅料有过敏史。\n类型选项：能力，怀孕相关，治疗或手术，成瘾行为，症状(患者感受)，种族，护理，疾病分期，特殊病人特征，居住情况，设备，器官组织状态，酒精使用，过敏耐受\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["能力", "怀孕相关", "治疗或手术", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "种族", "护理", "疾病分期", "特殊病人特征", "居住情况", "设备", "器官组织状态", "酒精使用", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42501"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 必须具备足够的肿瘤组织用于病理分析（冰冻标本来自开放活检、或空心针抽吸活检、或蜡块）。\n选项：实验室检查，依存性，肿瘤进展，症状(患者感受)，病例来源，特殊病人特征，性取向，年龄，疾病分期，成瘾行为，口腔相关，吸烟状况，种族，锻炼，受体状态，体征(医生检测），风险评估，知情同意，酒精使用，残疾群体，参与其它试验，献血，伦理审查，研究者决定，性别，居住情况，护理，教育情况，数据可及性\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["实验室检查", "依存性", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "病例来源", "特殊病人特征", "性取向", "年龄", "疾病分期", "成瘾行为", "口腔相关", "吸烟状况", "种族", "锻炼", "受体状态", "体征(医生检测）", "风险评估", "知情同意", "酒精使用", "残疾群体", "参与其它试验", "献血", "伦理审查", "研究者决定", "性别", "居住情况", "护理", "教育情况", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13390"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(5) 无法使用ICARE回弹式眼压计；\n选项：年龄，性取向，受体状态，睡眠，锻炼，怀孕相关，吸烟状况，居住情况，数据可及性，实验室检查，伦理审查，性别，疾病分期，风险评估，献血，治疗或手术，能力，肿瘤进展，器官组织状态，过敏耐受，诊断，教育情况，设备，读写能力，依存性，知情同意，健康群体，症状(患者感受)，研究者决定，疾病，药物，特殊病人特征，护理，口腔相关，饮食，残疾群体，体征(医生检测）", "target": "设备", "answer_choices": ["年龄", "性取向", "受体状态", "睡眠", "锻炼", "怀孕相关", "吸烟状况", "居住情况", "数据可及性", "实验室检查", "伦理审查", "性别", "疾病分期", "风险评估", "献血", "治疗或手术", "能力", "肿瘤进展", "器官组织状态", "过敏耐受", "诊断", "教育情况", "设备", "读写能力", "依存性", "知情同意", "健康群体", "症状(患者感受)", "研究者决定", "疾病", "药物", "特殊病人特征", "护理", "口腔相关", "饮食", "残疾群体", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55295"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.存在除失眠之外的睡眠问题（如睡眠呼吸暂停）\n选项：居住情况，睡眠，治疗或手术，读写能力，年龄，特殊病人特征，口腔相关，体征(医生检测），过敏耐受，设备，种族", "target": "睡眠", "answer_choices": ["居住情况", "睡眠", "治疗或手术", "读写能力", "年龄", "特殊病人特征", "口腔相关", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "设备", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114725"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9、正在使用其它研究药物；\n类型选项：残疾群体，疾病，酒精使用，依存性，读写能力，参与其它试验，药物，睡眠，特殊病人特征，性取向，病例来源", "target": "药物", "answer_choices": ["残疾群体", "疾病", "酒精使用", "依存性", "读写能力", "参与其它试验", "药物", "睡眠", "特殊病人特征", "性取向", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95106"}
{"input": "请问是什么类型？\n6. 没有固定性伴侣，无法保证治疗期间6次以上性生活者；\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），风险评估，治疗或手术，诊断，过敏耐受，教育情况，伦理审查，性取向，献血\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "风险评估", "治疗或手术", "诊断", "过敏耐受", "教育情况", "伦理审查", "性取向", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5964"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.预计生存期3个月以上\n选项：口腔相关，怀孕相关，依存性，预期寿命，数据可及性，健康群体，特殊病人特征，献血，睡眠，伦理审查，酒精使用，成瘾行为\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["口腔相关", "怀孕相关", "依存性", "预期寿命", "数据可及性", "健康群体", "特殊病人特征", "献血", "睡眠", "伦理审查", "酒精使用", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106435"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2，分期为广泛期；\n类型选项：研究者决定，器官组织状态，睡眠，病例来源，性别，诊断，酒精使用，依存性，肿瘤进展，伦理审查，年龄，锻炼，疾病，饮食，残疾群体，读写能力，特殊病人特征，教育情况，药物，怀孕相关，体征(医生检测），实验室检查，健康群体，过敏耐受，能力，治疗或手术，知情同意，风险评估，成瘾行为，疾病分期，种族，护理，设备，数据可及性，居住情况，口腔相关，症状(患者感受)，参与其它试验，性取向，预期寿命，吸烟状况，受体状态\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["研究者决定", "器官组织状态", "睡眠", "病例来源", "性别", "诊断", "酒精使用", "依存性", "肿瘤进展", "伦理审查", "年龄", "锻炼", "疾病", "饮食", "残疾群体", "读写能力", "特殊病人特征", "教育情况", "药物", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "实验室检查", "健康群体", "过敏耐受", "能力", "治疗或手术", "知情同意", "风险评估", "成瘾行为", "疾病分期", "种族", "护理", "设备", "数据可及性", "居住情况", "口腔相关", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "性取向", "预期寿命", "吸烟状况", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84651"}
{"input": "20)在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，口腔相关，性取向，残疾群体，饮食", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["酒精使用", "口腔相关", "性取向", "残疾群体", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48503"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4、美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ-Ⅲ级\n类型选项：伦理审查，能力，睡眠，吸烟状况，参与其它试验，肿瘤进展，性别，疾病分期，献血，性取向，过敏耐受，饮食，设备，研究者决定，知情同意，药物，酒精使用，风险评估，受体状态，读写能力，症状(患者感受)，健康群体，器官组织状态，口腔相关\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["伦理审查", "能力", "睡眠", "吸烟状况", "参与其它试验", "肿瘤进展", "性别", "疾病分期", "献血", "性取向", "过敏耐受", "饮食", "设备", "研究者决定", "知情同意", "药物", "酒精使用", "风险评估", "受体状态", "读写能力", "症状(患者感受)", "健康群体", "器官组织状态", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56436"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（8）正在参加其它临床试验者。\n类型选项：参与其它试验，睡眠，教育情况，过敏耐受，成瘾行为，药物，疾病分期，年龄，怀孕相关，吸烟状况，风险评估，护理，病例来源，种族，诊断，酒精使用，设备，伦理审查，实验室检查，锻炼，特殊病人特征，知情同意，读写能力，性取向，残疾群体，能力，性别，健康群体", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["参与其它试验", "睡眠", "教育情况", "过敏耐受", "成瘾行为", "药物", "疾病分期", "年龄", "怀孕相关", "吸烟状况", "风险评估", "护理", "病例来源", "种族", "诊断", "酒精使用", "设备", "伦理审查", "实验室检查", "锻炼", "特殊病人特征", "知情同意", "读写能力", "性取向", "残疾群体", "能力", "性别", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85841"}
{"input": "(4) 体检发现有任何显著的临床疾病症状者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，成瘾行为，残疾群体，口腔相关，读写能力，吸烟状况，居住情况，依存性，能力，设备，研究者决定，献血，过敏耐受，怀孕相关，知情同意，治疗或手术，性别，肿瘤进展，数据可及性，年龄，性取向，药物，种族，教育情况，器官组织状态，体征(医生检测），伦理审查，症状(患者感受)，风险评估，参与其它试验，特殊病人特征\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["酒精使用", "成瘾行为", "残疾群体", "口腔相关", "读写能力", "吸烟状况", "居住情况", "依存性", "能力", "设备", "研究者决定", "献血", "过敏耐受", "怀孕相关", "知情同意", "治疗或手术", "性别", "肿瘤进展", "数据可及性", "年龄", "性取向", "药物", "种族", "教育情况", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "伦理审查", "症状(患者感受)", "风险评估", "参与其它试验", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92922"}
{"input": "7）心肌酶学：肌酸激酶（CK）和肌酸激酶同工酶-MB（CK-MB）不超过参考值上限的1.5倍；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，研究者决定，设备，能力，读写能力，过敏耐受，伦理审查，饮食，治疗或手术，怀孕相关，预期寿命，病例来源，实验室检查，成瘾行为，数据可及性，受体状态，教育情况，症状(患者感受)，残疾群体，肿瘤进展，疾病，风险评估，性别，睡眠，吸烟状况，口腔相关，献血，锻炼，种族，年龄，酒精使用", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["知情同意", "研究者决定", "设备", "能力", "读写能力", "过敏耐受", "伦理审查", "饮食", "治疗或手术", "怀孕相关", "预期寿命", "病例来源", "实验室检查", "成瘾行为", "数据可及性", "受体状态", "教育情况", "症状(患者感受)", "残疾群体", "肿瘤进展", "疾病", "风险评估", "性别", "睡眠", "吸烟状况", "口腔相关", "献血", "锻炼", "种族", "年龄", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-298"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9)有过敏性疾病或属过敏体质者，或对本品或其他基因工程大肠杆菌来源的生物制品过敏者；\n选项：锻炼，饮食，治疗或手术，受体状态，知情同意，疾病，肿瘤进展，口腔相关，性别，居住情况，成瘾行为，预期寿命，风险评估，实验室检查，参与其它试验，伦理审查，吸烟状况，器官组织状态，数据可及性，种族，依存性，献血，教育情况，性取向，年龄，设备，睡眠，诊断，症状(患者感受)，疾病分期，护理，病例来源，酒精使用，特殊病人特征，残疾群体，体征(医生检测），怀孕相关，过敏耐受，研究者决定，健康群体，药物，读写能力\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["锻炼", "饮食", "治疗或手术", "受体状态", "知情同意", "疾病", "肿瘤进展", "口腔相关", "性别", "居住情况", "成瘾行为", "预期寿命", "风险评估", "实验室检查", "参与其它试验", "伦理审查", "吸烟状况", "器官组织状态", "数据可及性", "种族", "依存性", "献血", "教育情况", "性取向", "年龄", "设备", "睡眠", "诊断", "症状(患者感受)", "疾病分期", "护理", "病例来源", "酒精使用", "特殊病人特征", "残疾群体", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "过敏耐受", "研究者决定", "健康群体", "药物", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59865"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.年龄12岁以上，85岁以下\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，成瘾行为，怀孕相关，受体状态，器官组织状态，治疗或手术，年龄", "target": "年龄", "answer_choices": ["参与其它试验", "成瘾行为", "怀孕相关", "受体状态", "器官组织状态", "治疗或手术", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39184"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3) 相关信息完整，包括年龄，性别，有唯一且可追溯的编号等。\n选项：献血，参与其它试验，特殊病人特征，疾病，酒精使用，能力，治疗或手术，症状(患者感受)，居住情况，风险评估，依存性，残疾群体，数据可及性，健康群体，诊断，读写能力，成瘾行为，体征(医生检测），设备，教育情况，口腔相关，器官组织状态，实验室检查，病例来源，护理，种族，疾病分期，饮食，伦理审查，过敏耐受", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["献血", "参与其它试验", "特殊病人特征", "疾病", "酒精使用", "能力", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "居住情况", "风险评估", "依存性", "残疾群体", "数据可及性", "健康群体", "诊断", "读写能力", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "设备", "教育情况", "口腔相关", "器官组织状态", "实验室检查", "病例来源", "护理", "种族", "疾病分期", "饮食", "伦理审查", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45085"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n18)非中国国籍人员\n选项：护理，药物，饮食，病例来源，治疗或手术，疾病，体征(医生检测），种族，睡眠，实验室检查，风险评估，特殊病人特征，成瘾行为，依存性，过敏耐受，数据可及性，伦理审查，能力，健康群体，器官组织状态，性取向，诊断，参与其它试验", "target": "种族", "answer_choices": ["护理", "药物", "饮食", "病例来源", "治疗或手术", "疾病", "体征(医生检测）", "种族", "睡眠", "实验室检查", "风险评估", "特殊病人特征", "成瘾行为", "依存性", "过敏耐受", "数据可及性", "伦理审查", "能力", "健康群体", "器官组织状态", "性取向", "诊断", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61905"}
{"input": "3)有吸毒和/或有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，教育情况，诊断，器官组织状态，口腔相关，风险评估，病例来源，疾病分期，献血，成瘾行为，治疗或手术，受体状态，预期寿命，依存性，研究者决定，参与其它试验，饮食，种族，知情同意，睡眠，年龄，实验室检查，健康群体，怀孕相关，体征(医生检测），设备，能力，症状(患者感受)，锻炼，肿瘤进展", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["数据可及性", "教育情况", "诊断", "器官组织状态", "口腔相关", "风险评估", "病例来源", "疾病分期", "献血", "成瘾行为", "治疗或手术", "受体状态", "预期寿命", "依存性", "研究者决定", "参与其它试验", "饮食", "种族", "知情同意", "睡眠", "年龄", "实验室检查", "健康群体", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "设备", "能力", "症状(患者感受)", "锻炼", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11833"}
{"input": "（6）筛选时已经气管插管，机械通气；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，设备，受体状态，依存性，居住情况，药物，锻炼，实验室检查，过敏耐受，预期寿命，年龄，护理，健康群体", "target": "护理", "answer_choices": ["知情同意", "设备", "受体状态", "依存性", "居住情况", "药物", "锻炼", "实验室检查", "过敏耐受", "预期寿命", "年龄", "护理", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16408"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4）不能合作的患者，或不能理解和执行认知评分的患者。\n类型选项：能力，献血，数据可及性，残疾群体，特殊病人特征，成瘾行为，读写能力，实验室检查，年龄，药物，诊断，性取向\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["能力", "献血", "数据可及性", "残疾群体", "特殊病人特征", "成瘾行为", "读写能力", "实验室检查", "年龄", "药物", "诊断", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13356"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nb.腹痛\n类型选项：特殊病人特征，护理，读写能力，受体状态，饮食，种族，性取向，献血，伦理审查，设备，知情同意，健康群体，体征(医生检测），治疗或手术，疾病分期，能力，疾病，药物，残疾群体，风险评估，症状(患者感受)，预期寿命，吸烟状况，睡眠，口腔相关，参与其它试验，病例来源，酒精使用，肿瘤进展，教育情况，锻炼，过敏耐受，成瘾行为，依存性，怀孕相关，研究者决定，器官组织状态，诊断，居住情况，年龄", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["特殊病人特征", "护理", "读写能力", "受体状态", "饮食", "种族", "性取向", "献血", "伦理审查", "设备", "知情同意", "健康群体", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "疾病分期", "能力", "疾病", "药物", "残疾群体", "风险评估", "症状(患者感受)", "预期寿命", "吸烟状况", "睡眠", "口腔相关", "参与其它试验", "病例来源", "酒精使用", "肿瘤进展", "教育情况", "锻炼", "过敏耐受", "成瘾行为", "依存性", "怀孕相关", "研究者决定", "器官组织状态", "诊断", "居住情况", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59796"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2)具有上腹不适、腹痛、皮肤或巩膜黄染等症状；\n类型选项：体征(医生检测），护理，实验室检查，教育情况，读写能力，诊断，残疾群体，药物，疾病，献血，能力，健康群体，饮食，吸烟状况，器官组织状态，知情同意，锻炼，依存性，数据可及性，种族，年龄，居住情况，性别，受体状态，预期寿命，睡眠，性取向，症状(患者感受)，治疗或手术，风险评估，成瘾行为，设备，疾病分期，过敏耐受，病例来源，伦理审查，肿瘤进展\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "护理", "实验室检查", "教育情况", "读写能力", "诊断", "残疾群体", "药物", "疾病", "献血", "能力", "健康群体", "饮食", "吸烟状况", "器官组织状态", "知情同意", "锻炼", "依存性", "数据可及性", "种族", "年龄", "居住情况", "性别", "受体状态", "预期寿命", "睡眠", "性取向", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "风险评估", "成瘾行为", "设备", "疾病分期", "过敏耐受", "病例来源", "伦理审查", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49866"}
{"input": "7.凡林皮试阴性者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，性取向，读写能力，知情同意，过敏耐受，护理，实验室检查，肿瘤进展，数据可及性，健康群体，怀孕相关，参与其它试验，成瘾行为", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["疾病分期", "性取向", "读写能力", "知情同意", "过敏耐受", "护理", "实验室检查", "肿瘤进展", "数据可及性", "健康群体", "怀孕相关", "参与其它试验", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105702"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5、取卵后第三天OHSS高风险需要取消移植的患者\n类型选项：居住情况，风险评估，肿瘤进展，健康群体，疾病，教育情况，特殊病人特征，锻炼，饮食，诊断，睡眠，受体状态，治疗或手术，病例来源，实验室检查，症状(患者感受)，献血，参与其它试验，知情同意，药物，酒精使用，依存性，口腔相关，吸烟状况，怀孕相关，残疾群体，过敏耐受，能力，伦理审查，设备，预期寿命，器官组织状态，体征(医生检测），种族，年龄，性取向，疾病分期", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["居住情况", "风险评估", "肿瘤进展", "健康群体", "疾病", "教育情况", "特殊病人特征", "锻炼", "饮食", "诊断", "睡眠", "受体状态", "治疗或手术", "病例来源", "实验室检查", "症状(患者感受)", "献血", "参与其它试验", "知情同意", "药物", "酒精使用", "依存性", "口腔相关", "吸烟状况", "怀孕相关", "残疾群体", "过敏耐受", "能力", "伦理审查", "设备", "预期寿命", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "种族", "年龄", "性取向", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2386"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.根据JACC第8版的TNM分期为 IV期的患者\n选项：种族，器官组织状态，疾病分期，护理，吸烟状况，酒精使用，睡眠，能力，教育情况，读写能力，预期寿命，年龄，残疾群体，成瘾行为，肿瘤进展，性取向，怀孕相关，风险评估，病例来源，口腔相关，过敏耐受，献血，性别，设备，体征(医生检测），症状(患者感受)，药物，伦理审查，诊断，特殊病人特征，锻炼，数据可及性，依存性，治疗或手术，居住情况，健康群体，知情同意，研究者决定", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["种族", "器官组织状态", "疾病分期", "护理", "吸烟状况", "酒精使用", "睡眠", "能力", "教育情况", "读写能力", "预期寿命", "年龄", "残疾群体", "成瘾行为", "肿瘤进展", "性取向", "怀孕相关", "风险评估", "病例来源", "口腔相关", "过敏耐受", "献血", "性别", "设备", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "药物", "伦理审查", "诊断", "特殊病人特征", "锻炼", "数据可及性", "依存性", "治疗或手术", "居住情况", "健康群体", "知情同意", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20845"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.入组前1个月内接受过一个疗程的甲基强的松龙（MP）冲击治疗；\n选项：风险评估，诊断，饮食，受体状态，设备，过敏耐受，残疾群体，酒精使用，治疗或手术，护理，预期寿命，实验室检查，参与其它试验，性别，体征(医生检测），年龄，疾病，锻炼，种族，成瘾行为，器官组织状态，能力，口腔相关，献血，读写能力，性取向，药物，健康群体，特殊病人特征，伦理审查\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["风险评估", "诊断", "饮食", "受体状态", "设备", "过敏耐受", "残疾群体", "酒精使用", "治疗或手术", "护理", "预期寿命", "实验室检查", "参与其它试验", "性别", "体征(医生检测）", "年龄", "疾病", "锻炼", "种族", "成瘾行为", "器官组织状态", "能力", "口腔相关", "献血", "读写能力", "性取向", "药物", "健康群体", "特殊病人特征", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1470"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n【2】样本曾暴露于高温环境；\n类型选项：受体状态，研究者决定，锻炼，实验室检查，知情同意，酒精使用，怀孕相关，年龄，献血\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["受体状态", "研究者决定", "锻炼", "实验室检查", "知情同意", "酒精使用", "怀孕相关", "年龄", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30421"}
{"input": "请问是什么类型？\n- 能顺利完成影像学检查、问答合作者；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，锻炼，器官组织状态，居住情况，怀孕相关，疾病，治疗或手术，睡眠，性别，参与其它试验，病例来源，风险评估，献血，教育情况，肿瘤进展，护理，依存性，酒精使用，能力，饮食，口腔相关，成瘾行为，体征(医生检测），伦理审查，药物，特殊病人特征，残疾群体，诊断，知情同意，数据可及性，读写能力，年龄，过敏耐受，种族，吸烟状况，设备\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["实验室检查", "锻炼", "器官组织状态", "居住情况", "怀孕相关", "疾病", "治疗或手术", "睡眠", "性别", "参与其它试验", "病例来源", "风险评估", "献血", "教育情况", "肿瘤进展", "护理", "依存性", "酒精使用", "能力", "饮食", "口腔相关", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "伦理审查", "药物", "特殊病人特征", "残疾群体", "诊断", "知情同意", "数据可及性", "读写能力", "年龄", "过敏耐受", "种族", "吸烟状况", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51879"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）处于COPD急性加重期；\n选项：饮食，依存性，知情同意，治疗或手术，护理，数据可及性，特殊病人特征，药物，疾病分期，性取向，肿瘤进展，研究者决定，受体状态，诊断，器官组织状态，口腔相关，预期寿命，献血\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["饮食", "依存性", "知情同意", "治疗或手术", "护理", "数据可及性", "特殊病人特征", "药物", "疾病分期", "性取向", "肿瘤进展", "研究者决定", "受体状态", "诊断", "器官组织状态", "口腔相关", "预期寿命", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70490"}
{"input": "请问是什么类型？\n8）研究者认为不适合入组的患者。\n临床试验筛选标准选项：疾病，病例来源，护理，症状(患者感受)，残疾群体，献血，器官组织状态，药物，诊断，吸烟状况，伦理审查，实验室检查，预期寿命，成瘾行为，健康群体，读写能力，怀孕相关，治疗或手术，能力，口腔相关，性别，饮食，风险评估，居住情况，性取向，研究者决定，过敏耐受，数据可及性，设备，睡眠，知情同意", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["疾病", "病例来源", "护理", "症状(患者感受)", "残疾群体", "献血", "器官组织状态", "药物", "诊断", "吸烟状况", "伦理审查", "实验室检查", "预期寿命", "成瘾行为", "健康群体", "读写能力", "怀孕相关", "治疗或手术", "能力", "口腔相关", "性别", "饮食", "风险评估", "居住情况", "性取向", "研究者决定", "过敏耐受", "数据可及性", "设备", "睡眠", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67744"}
{"input": "请问是什么类型？\n(1) 移植胚胎的质量差（三级或四级）；\n临床试验筛选标准选项：献血，研究者决定，症状(患者感受)，设备，种族，成瘾行为，病例来源，吸烟状况，治疗或手术，诊断，知情同意，教育情况，受体状态，口腔相关，依存性，体征(医生检测），读写能力，性取向，器官组织状态，健康群体，伦理审查，性别，药物，锻炼，疾病分期，酒精使用，能力，数据可及性，怀孕相关，预期寿命，实验室检查，肿瘤进展，残疾群体，居住情况", "target": "受体状态", "answer_choices": ["献血", "研究者决定", "症状(患者感受)", "设备", "种族", "成瘾行为", "病例来源", "吸烟状况", "治疗或手术", "诊断", "知情同意", "教育情况", "受体状态", "口腔相关", "依存性", "体征(医生检测）", "读写能力", "性取向", "器官组织状态", "健康群体", "伦理审查", "性别", "药物", "锻炼", "疾病分期", "酒精使用", "能力", "数据可及性", "怀孕相关", "预期寿命", "实验室检查", "肿瘤进展", "残疾群体", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97614"}
{"input": "8)有饮酒史，男性折合乙醇量&gt;140g/周，女性折合乙醇量&gt;70g/周 ，持续2年以上；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，依存性，种族，怀孕相关，研究者决定，教育情况，伦理审查，受体状态，年龄，实验室检查，锻炼，过敏耐受，性别，居住情况，诊断，症状(患者感受)，护理，酒精使用，肿瘤进展，成瘾行为，口腔相关，睡眠，病例来源，疾病，疾病分期\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["读写能力", "依存性", "种族", "怀孕相关", "研究者决定", "教育情况", "伦理审查", "受体状态", "年龄", "实验室检查", "锻炼", "过敏耐受", "性别", "居住情况", "诊断", "症状(患者感受)", "护理", "酒精使用", "肿瘤进展", "成瘾行为", "口腔相关", "睡眠", "病例来源", "疾病", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97138"}
{"input": "4.脑死亡或植物人\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，吸烟状况，受体状态，治疗或手术，实验室检查，风险评估，设备，伦理审查，饮食，能力，数据可及性，预期寿命，体征(医生检测），症状(患者感受)，性取向，疾病分期，睡眠，性别，残疾群体，献血，诊断，种族，年龄，教育情况，怀孕相关，知情同意，居住情况，特殊病人特征，器官组织状态，锻炼，疾病\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["口腔相关", "吸烟状况", "受体状态", "治疗或手术", "实验室检查", "风险评估", "设备", "伦理审查", "饮食", "能力", "数据可及性", "预期寿命", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "性取向", "疾病分期", "睡眠", "性别", "残疾群体", "献血", "诊断", "种族", "年龄", "教育情况", "怀孕相关", "知情同意", "居住情况", "特殊病人特征", "器官组织状态", "锻炼", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74123"}
{"input": "正常睡眠(午夜12点前休息)；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，教育情况，口腔相关，研究者决定，睡眠，过敏耐受，特殊病人特征，饮食，酒精使用，病例来源，疾病，受体状态，锻炼，伦理审查，怀孕相关，症状(患者感受)，成瘾行为，参与其它试验，能力，居住情况，年龄，设备，肿瘤进展，诊断，种族\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["性别", "教育情况", "口腔相关", "研究者决定", "睡眠", "过敏耐受", "特殊病人特征", "饮食", "酒精使用", "病例来源", "疾病", "受体状态", "锻炼", "伦理审查", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "参与其它试验", "能力", "居住情况", "年龄", "设备", "肿瘤进展", "诊断", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114712"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2) 试验前3 个月至研究首次给药前48 小时每日吸烟量大于3 支；研究首次给药前48 小时内吸食过烟草或使用过任何类型的烟草产品者。\n临床试验筛选标准选项：病例来源，居住情况，锻炼，吸烟状况，怀孕相关，特殊病人特征，性别，实验室检查，年龄，器官组织状态，护理，健康群体，研究者决定，参与其它试验，预期寿命，种族，口腔相关，成瘾行为，残疾群体，能力，症状(患者感受)，教育情况，知情同意，饮食，疾病，体征(医生检测），依存性，设备，献血，过敏耐受，数据可及性，诊断，睡眠，受体状态，酒精使用，治疗或手术，风险评估，疾病分期，性取向", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["病例来源", "居住情况", "锻炼", "吸烟状况", "怀孕相关", "特殊病人特征", "性别", "实验室检查", "年龄", "器官组织状态", "护理", "健康群体", "研究者决定", "参与其它试验", "预期寿命", "种族", "口腔相关", "成瘾行为", "残疾群体", "能力", "症状(患者感受)", "教育情况", "知情同意", "饮食", "疾病", "体征(医生检测）", "依存性", "设备", "献血", "过敏耐受", "数据可及性", "诊断", "睡眠", "受体状态", "酒精使用", "治疗或手术", "风险评估", "疾病分期", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91644"}
{"input": "【1】诊疗/体检检测后剩余的、可溯源的静脉全血样本（EDTA抗凝）。样本保存条件及保存期限应符合产品说明书要求；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，性取向，年龄，吸烟状况，器官组织状态，体征(医生检测），怀孕相关，性别，酒精使用，参与其它试验，锻炼，诊断，症状(患者感受)，成瘾行为，居住情况，献血，数据可及性，受体状态，口腔相关，睡眠，伦理审查，疾病，实验室检查，设备，读写能力，健康群体，药物，过敏耐受，依存性\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["教育情况", "性取向", "年龄", "吸烟状况", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "性别", "酒精使用", "参与其它试验", "锻炼", "诊断", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "居住情况", "献血", "数据可及性", "受体状态", "口腔相关", "睡眠", "伦理审查", "疾病", "实验室检查", "设备", "读写能力", "健康群体", "药物", "过敏耐受", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59398"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.存在活动性出血或者明显的出血倾向患者\n选项：治疗或手术，体征(医生检测），种族，症状(患者感受)，诊断，健康群体，设备，药物，年龄，器官组织状态，实验室检查，口腔相关，成瘾行为，过敏耐受，吸烟状况，酒精使用，风险评估，肿瘤进展，性别，锻炼，知情同意，数据可及性，居住情况，预期寿命，睡眠，疾病，疾病分期，受体状态，伦理审查，特殊病人特征，怀孕相关，研究者决定，性取向，献血，残疾群体，教育情况，护理，读写能力，饮食", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["治疗或手术", "体征(医生检测）", "种族", "症状(患者感受)", "诊断", "健康群体", "设备", "药物", "年龄", "器官组织状态", "实验室检查", "口腔相关", "成瘾行为", "过敏耐受", "吸烟状况", "酒精使用", "风险评估", "肿瘤进展", "性别", "锻炼", "知情同意", "数据可及性", "居住情况", "预期寿命", "睡眠", "疾病", "疾病分期", "受体状态", "伦理审查", "特殊病人特征", "怀孕相关", "研究者决定", "性取向", "献血", "残疾群体", "教育情况", "护理", "读写能力", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38040"}
{"input": "7. 研究者判断患者依从性差，无法按照要求完成研究。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，居住情况，诊断，预期寿命，实验室检查，酒精使用，研究者决定，性取向，病例来源，饮食，性别\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["设备", "居住情况", "诊断", "预期寿命", "实验室检查", "酒精使用", "研究者决定", "性取向", "病例来源", "饮食", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33912"}
{"input": "请问是什么类型？\n1）2016-1-1至2018-12-31于重庆医科大学附属第二院就诊的具有食管内和（或）外症状可疑GERD症状的患者；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，锻炼，病例来源，诊断，参与其它试验\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["居住情况", "锻炼", "病例来源", "诊断", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83459"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2)既往有脊柱手术病史\n选项：设备，研究者决定，年龄，疾病，肿瘤进展，器官组织状态，教育情况，风险评估，饮食，吸烟状况，参与其它试验，锻炼，预期寿命，数据可及性，治疗或手术，种族，体征(医生检测），酒精使用，诊断，健康群体，伦理审查，知情同意，性取向，性别，护理，口腔相关，能力，特殊病人特征，受体状态，成瘾行为，献血\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["设备", "研究者决定", "年龄", "疾病", "肿瘤进展", "器官组织状态", "教育情况", "风险评估", "饮食", "吸烟状况", "参与其它试验", "锻炼", "预期寿命", "数据可及性", "治疗或手术", "种族", "体征(医生检测）", "酒精使用", "诊断", "健康群体", "伦理审查", "知情同意", "性取向", "性别", "护理", "口腔相关", "能力", "特殊病人特征", "受体状态", "成瘾行为", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60910"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）年龄：18-60岁；\n类型选项：性取向，实验室检查，症状(患者感受)，体征(医生检测），成瘾行为，药物，种族，过敏耐受，读写能力，特殊病人特征，吸烟状况，器官组织状态，受体状态，治疗或手术，研究者决定，酒精使用，居住情况，饮食，教育情况，护理，睡眠，疾病分期，伦理审查，风险评估，性别，献血，年龄，诊断，设备，病例来源，依存性，锻炼，肿瘤进展，怀孕相关\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["性取向", "实验室检查", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "药物", "种族", "过敏耐受", "读写能力", "特殊病人特征", "吸烟状况", "器官组织状态", "受体状态", "治疗或手术", "研究者决定", "酒精使用", "居住情况", "饮食", "教育情况", "护理", "睡眠", "疾病分期", "伦理审查", "风险评估", "性别", "献血", "年龄", "诊断", "设备", "病例来源", "依存性", "锻炼", "肿瘤进展", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84206"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nc. 伴有远处转移；\n类型选项：参与其它试验，口腔相关，睡眠，酒精使用，肿瘤进展，疾病分期\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["参与其它试验", "口腔相关", "睡眠", "酒精使用", "肿瘤进展", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88986"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 6个上前牙唇面完整，无充填体;\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，治疗或手术，研究者决定，性别，睡眠，年龄，依存性，数据可及性，肿瘤进展，锻炼，症状(患者感受)，成瘾行为，能力，健康群体，献血，知情同意，疾病，居住情况，实验室检查，口腔相关，伦理审查，种族，诊断，受体状态，护理，体征(医生检测），病例来源，读写能力，风险评估，预期寿命，饮食，怀孕相关，吸烟状况，疾病分期\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["酒精使用", "治疗或手术", "研究者决定", "性别", "睡眠", "年龄", "依存性", "数据可及性", "肿瘤进展", "锻炼", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "能力", "健康群体", "献血", "知情同意", "疾病", "居住情况", "实验室检查", "口腔相关", "伦理审查", "种族", "诊断", "受体状态", "护理", "体征(医生检测）", "病例来源", "读写能力", "风险评估", "预期寿命", "饮食", "怀孕相关", "吸烟状况", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51424"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n–肿瘤围绕SMA或腹腔干大于180度\n选项：年龄，疾病，药物，特殊病人特征，吸烟状况，残疾群体，实验室检查，症状(患者感受)，依存性，健康群体，肿瘤进展，数据可及性，风险评估，锻炼，设备，饮食，怀孕相关，护理，酒精使用，疾病分期，献血，器官组织状态，性取向，成瘾行为，病例来源，能力，过敏耐受，受体状态，口腔相关，居住情况，知情同意，研究者决定，治疗或手术，种族，预期寿命，性别，教育情况，伦理审查，诊断，读写能力，睡眠\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["年龄", "疾病", "药物", "特殊病人特征", "吸烟状况", "残疾群体", "实验室检查", "症状(患者感受)", "依存性", "健康群体", "肿瘤进展", "数据可及性", "风险评估", "锻炼", "设备", "饮食", "怀孕相关", "护理", "酒精使用", "疾病分期", "献血", "器官组织状态", "性取向", "成瘾行为", "病例来源", "能力", "过敏耐受", "受体状态", "口腔相关", "居住情况", "知情同意", "研究者决定", "治疗或手术", "种族", "预期寿命", "性别", "教育情况", "伦理审查", "诊断", "读写能力", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104495"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n二.健康人：\n选项：怀孕相关，睡眠，年龄，酒精使用，病例来源，肿瘤进展，研究者决定，预期寿命，风险评估，器官组织状态，残疾群体，受体状态，健康群体，知情同意，居住情况，实验室检查，读写能力，伦理审查，依存性，特殊病人特征，种族，口腔相关，症状(患者感受)，性别，护理，药物，设备，诊断，体征(医生检测），成瘾行为，疾病，献血，参与其它试验，饮食，性取向，吸烟状况", "target": "健康群体", "answer_choices": ["怀孕相关", "睡眠", "年龄", "酒精使用", "病例来源", "肿瘤进展", "研究者决定", "预期寿命", "风险评估", "器官组织状态", "残疾群体", "受体状态", "健康群体", "知情同意", "居住情况", "实验室检查", "读写能力", "伦理审查", "依存性", "特殊病人特征", "种族", "口腔相关", "症状(患者感受)", "性别", "护理", "药物", "设备", "诊断", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "疾病", "献血", "参与其它试验", "饮食", "性取向", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98370"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(1)在一月内接受了其它临床试验；\n选项：数据可及性，风险评估，口腔相关，性别，伦理审查，治疗或手术，药物，依存性，疾病分期，器官组织状态，设备，锻炼，预期寿命，睡眠，读写能力，年龄，吸烟状况，怀孕相关，献血，肿瘤进展，残疾群体，成瘾行为，诊断，饮食，参与其它试验，能力，种族\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["数据可及性", "风险评估", "口腔相关", "性别", "伦理审查", "治疗或手术", "药物", "依存性", "疾病分期", "器官组织状态", "设备", "锻炼", "预期寿命", "睡眠", "读写能力", "年龄", "吸烟状况", "怀孕相关", "献血", "肿瘤进展", "残疾群体", "成瘾行为", "诊断", "饮食", "参与其它试验", "能力", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40160"}
{"input": "请问是什么类型？\n5)性别不限。\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，疾病，风险评估，数据可及性，实验室检查，饮食，参与其它试验，居住情况，病例来源，献血，过敏耐受，年龄，护理，种族，诊断，吸烟状况，肿瘤进展，睡眠，健康群体，性别，锻炼，口腔相关，能力，知情同意，治疗或手术，怀孕相关\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["器官组织状态", "疾病", "风险评估", "数据可及性", "实验室检查", "饮食", "参与其它试验", "居住情况", "病例来源", "献血", "过敏耐受", "年龄", "护理", "种族", "诊断", "吸烟状况", "肿瘤进展", "睡眠", "健康群体", "性别", "锻炼", "口腔相关", "能力", "知情同意", "治疗或手术", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16069"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5）艾滋病病毒感染者；\n选项：献血，年龄，居住情况，风险评估，实验室检查，教育情况，肿瘤进展，过敏耐受，体征(医生检测），性别，疾病，预期寿命，怀孕相关，成瘾行为，口腔相关，健康群体，特殊病人特征，诊断，残疾群体，依存性，参与其它试验", "target": "疾病", "answer_choices": ["献血", "年龄", "居住情况", "风险评估", "实验室检查", "教育情况", "肿瘤进展", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "性别", "疾病", "预期寿命", "怀孕相关", "成瘾行为", "口腔相关", "健康群体", "特殊病人特征", "诊断", "残疾群体", "依存性", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65980"}
{"input": "2.经颅脑电子计算机断层扫描(CT)和(或)磁共振成像(MRI)证实为脑卒中\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，病例来源，性取向，口腔相关，实验室检查，受体状态，残疾群体，风险评估，年龄，数据可及性，依存性，诊断，研究者决定，治疗或手术，伦理审查，症状(患者感受)，设备，饮食，参与其它试验，种族", "target": "诊断", "answer_choices": ["能力", "病例来源", "性取向", "口腔相关", "实验室检查", "受体状态", "残疾群体", "风险评估", "年龄", "数据可及性", "依存性", "诊断", "研究者决定", "治疗或手术", "伦理审查", "症状(患者感受)", "设备", "饮食", "参与其它试验", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43068"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.入院时已经发生谵妄；\n类型选项：病例来源，实验室检查，健康群体，献血，性别，预期寿命，诊断，体征(医生检测），口腔相关，药物，吸烟状况，读写能力，疾病，锻炼，治疗或手术，残疾群体，器官组织状态，症状(患者感受)，性取向，过敏耐受\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["病例来源", "实验室检查", "健康群体", "献血", "性别", "预期寿命", "诊断", "体征(医生检测）", "口腔相关", "药物", "吸烟状况", "读写能力", "疾病", "锻炼", "治疗或手术", "残疾群体", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "性取向", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103366"}
{"input": "请问是什么类型？\n(5)上下牙列轻度拥挤（≤4 mm）\n临床试验筛选标准选项：种族，酒精使用，特殊病人特征，病例来源，健康群体，预期寿命，读写能力，居住情况，疾病，肿瘤进展，疾病分期，年龄，护理，治疗或手术，依存性，参与其它试验，体征(医生检测），知情同意，能力，怀孕相关，数据可及性，受体状态，诊断，性别，伦理审查，锻炼，睡眠，残疾群体，饮食，设备，口腔相关，症状(患者感受)\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["种族", "酒精使用", "特殊病人特征", "病例来源", "健康群体", "预期寿命", "读写能力", "居住情况", "疾病", "肿瘤进展", "疾病分期", "年龄", "护理", "治疗或手术", "依存性", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "知情同意", "能力", "怀孕相关", "数据可及性", "受体状态", "诊断", "性别", "伦理审查", "锻炼", "睡眠", "残疾群体", "饮食", "设备", "口腔相关", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24559"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(1)严重肝、肾、心、肺功能不全者;\n选项：症状(患者感受)，锻炼，诊断，饮食，病例来源，残疾群体，睡眠，器官组织状态，性别，吸烟状况，性取向，读写能力\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "锻炼", "诊断", "饮食", "病例来源", "残疾群体", "睡眠", "器官组织状态", "性别", "吸烟状况", "性取向", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89395"}
{"input": "5. 接受针灸认知度评分评估。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，读写能力，成瘾行为，种族，特殊病人特征，过敏耐受，症状(患者感受)，疾病，教育情况，知情同意，性取向，体征(医生检测），居住情况，伦理审查，肿瘤进展，疾病分期，怀孕相关，献血，受体状态，口腔相关，残疾群体，研究者决定，病例来源，护理，饮食，吸烟状况，酒精使用，参与其它试验，药物，睡眠，依存性", "target": "风险评估", "answer_choices": ["风险评估", "读写能力", "成瘾行为", "种族", "特殊病人特征", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "疾病", "教育情况", "知情同意", "性取向", "体征(医生检测）", "居住情况", "伦理审查", "肿瘤进展", "疾病分期", "怀孕相关", "献血", "受体状态", "口腔相关", "残疾群体", "研究者决定", "病例来源", "护理", "饮食", "吸烟状况", "酒精使用", "参与其它试验", "药物", "睡眠", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108548"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6)存在致密玻璃体积血；\n选项：依存性，病例来源，诊断，伦理审查，献血，设备，肿瘤进展，护理，锻炼，睡眠，治疗或手术，怀孕相关，性别，能力，居住情况，残疾群体，教育情况，读写能力，参与其它试验，预期寿命，过敏耐受，体征(医生检测），吸烟状况，疾病，年龄，知情同意，口腔相关，症状(患者感受)，种族，药物", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["依存性", "病例来源", "诊断", "伦理审查", "献血", "设备", "肿瘤进展", "护理", "锻炼", "睡眠", "治疗或手术", "怀孕相关", "性别", "能力", "居住情况", "残疾群体", "教育情况", "读写能力", "参与其它试验", "预期寿命", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "疾病", "年龄", "知情同意", "口腔相关", "症状(患者感受)", "种族", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68160"}
{"input": "7、能够向研究者提供有关具体食物和食物种类以及微量元素摄入等相关详细资料信息；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，预期寿命，设备，能力，参与其它试验，读写能力，健康群体，锻炼，器官组织状态，依存性，伦理审查，病例来源，研究者决定，教育情况，酒精使用，实验室检查，残疾群体，体征(医生检测），年龄，疾病，献血，肿瘤进展，药物，口腔相关，治疗或手术，知情同意，居住情况，护理，性别，症状(患者感受)，诊断，数据可及性，怀孕相关，成瘾行为，过敏耐受，种族，疾病分期，性取向\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["饮食", "预期寿命", "设备", "能力", "参与其它试验", "读写能力", "健康群体", "锻炼", "器官组织状态", "依存性", "伦理审查", "病例来源", "研究者决定", "教育情况", "酒精使用", "实验室检查", "残疾群体", "体征(医生检测）", "年龄", "疾病", "献血", "肿瘤进展", "药物", "口腔相关", "治疗或手术", "知情同意", "居住情况", "护理", "性别", "症状(患者感受)", "诊断", "数据可及性", "怀孕相关", "成瘾行为", "过敏耐受", "种族", "疾病分期", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52467"}
{"input": "3. 绝经前女患血清妊娠试验阳性；哺乳期；无有效避孕方法；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，诊断，症状(患者感受)，献血，饮食，残疾群体，疾病，读写能力，器官组织状态，性取向，吸烟状况，病例来源，治疗或手术，数据可及性，知情同意，怀孕相关\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["药物", "诊断", "症状(患者感受)", "献血", "饮食", "残疾群体", "疾病", "读写能力", "器官组织状态", "性取向", "吸烟状况", "病例来源", "治疗或手术", "数据可及性", "知情同意", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4122"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5) 汉族人。\n类型选项：疾病分期，研究者决定，伦理审查，特殊病人特征，怀孕相关，知情同意，体征(医生检测），年龄，疾病，酒精使用，肿瘤进展，预期寿命，器官组织状态，性取向，诊断，睡眠，教育情况，症状(患者感受)，过敏耐受，性别，种族，受体状态，风险评估，依存性，锻炼，居住情况，成瘾行为，治疗或手术，设备，数据可及性，参与其它试验，实验室检查，读写能力，吸烟状况\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["疾病分期", "研究者决定", "伦理审查", "特殊病人特征", "怀孕相关", "知情同意", "体征(医生检测）", "年龄", "疾病", "酒精使用", "肿瘤进展", "预期寿命", "器官组织状态", "性取向", "诊断", "睡眠", "教育情况", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "性别", "种族", "受体状态", "风险评估", "依存性", "锻炼", "居住情况", "成瘾行为", "治疗或手术", "设备", "数据可及性", "参与其它试验", "实验室检查", "读写能力", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2631"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑥合并肾上腺皮质功能不全的症状或体征\n类型选项：健康群体，残疾群体，依存性，吸烟状况，参与其它试验，受体状态，诊断，药物，研究者决定，肿瘤进展，疾病分期，实验室检查，锻炼，过敏耐受，设备，知情同意，疾病，口腔相关，献血，护理，症状(患者感受)，体征(医生检测），病例来源，预期寿命，能力，性取向，居住情况，风险评估，成瘾行为，饮食，年龄，器官组织状态，治疗或手术，特殊病人特征，酒精使用，伦理审查，性别，怀孕相关\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["健康群体", "残疾群体", "依存性", "吸烟状况", "参与其它试验", "受体状态", "诊断", "药物", "研究者决定", "肿瘤进展", "疾病分期", "实验室检查", "锻炼", "过敏耐受", "设备", "知情同意", "疾病", "口腔相关", "献血", "护理", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "病例来源", "预期寿命", "能力", "性取向", "居住情况", "风险评估", "成瘾行为", "饮食", "年龄", "器官组织状态", "治疗或手术", "特殊病人特征", "酒精使用", "伦理审查", "性别", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10741"}
{"input": "请问是什么类型？\n匹配的健康受试者\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，居住情况，数据可及性，症状(患者感受)，依存性，种族，怀孕相关，献血，成瘾行为，教育情况，疾病分期，睡眠，年龄，口腔相关，治疗或手术，受体状态，性别，实验室检查，器官组织状态，肿瘤进展，健康群体，研究者决定，性取向，伦理审查，酒精使用，残疾群体，体征(医生检测），能力，病例来源，知情同意，参与其它试验，诊断\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["过敏耐受", "居住情况", "数据可及性", "症状(患者感受)", "依存性", "种族", "怀孕相关", "献血", "成瘾行为", "教育情况", "疾病分期", "睡眠", "年龄", "口腔相关", "治疗或手术", "受体状态", "性别", "实验室检查", "器官组织状态", "肿瘤进展", "健康群体", "研究者决定", "性取向", "伦理审查", "酒精使用", "残疾群体", "体征(医生检测）", "能力", "病例来源", "知情同意", "参与其它试验", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60194"}
{"input": "3. 猛性龋患者、重度牙周炎患者、口腔卫生状况差者、唾液腺功能异常者、颞下颌关节紊乱症患者;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，献血，护理，吸烟状况，伦理审查，成瘾行为，口腔相关，能力，治疗或手术，疾病，风险评估，居住情况\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["实验室检查", "献血", "护理", "吸烟状况", "伦理审查", "成瘾行为", "口腔相关", "能力", "治疗或手术", "疾病", "风险评估", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32477"}
{"input": "10. 甲肝、乙肝活跃期\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，体征(医生检测），器官组织状态，疾病，特殊病人特征，受体状态，能力，依存性，吸烟状况，性别，睡眠，怀孕相关，伦理审查，症状(患者感受)，参与其它试验，种族，诊断，药物，治疗或手术，残疾群体，设备，风险评估，成瘾行为，预期寿命，病例来源，性取向，研究者决定，饮食，口腔相关，健康群体，读写能力，酒精使用，实验室检查，献血，肿瘤进展，护理，数据可及性，知情同意，疾病分期，过敏耐受，居住情况", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["年龄", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "疾病", "特殊病人特征", "受体状态", "能力", "依存性", "吸烟状况", "性别", "睡眠", "怀孕相关", "伦理审查", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "种族", "诊断", "药物", "治疗或手术", "残疾群体", "设备", "风险评估", "成瘾行为", "预期寿命", "病例来源", "性取向", "研究者决定", "饮食", "口腔相关", "健康群体", "读写能力", "酒精使用", "实验室检查", "献血", "肿瘤进展", "护理", "数据可及性", "知情同意", "疾病分期", "过敏耐受", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13282"}
{"input": "（3）其他恶性肿瘤史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，吸烟状况，依存性，受体状态，护理，怀孕相关，居住情况，性别，病例来源，伦理审查，肿瘤进展，疾病，疾病分期，特殊病人特征，设备，参与其它试验，口腔相关，知情同意，预期寿命，酒精使用", "target": "疾病", "answer_choices": ["年龄", "吸烟状况", "依存性", "受体状态", "护理", "怀孕相关", "居住情况", "性别", "病例来源", "伦理审查", "肿瘤进展", "疾病", "疾病分期", "特殊病人特征", "设备", "参与其它试验", "口腔相关", "知情同意", "预期寿命", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51157"}
{"input": "请问是什么类型？\n11.工作繁忙很少在家吃饭者；\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，伦理审查，受体状态，实验室检查，吸烟状况，教育情况，数据可及性，诊断，怀孕相关，锻炼，酒精使用，健康群体，种族，护理，知情同意，读写能力，饮食，居住情况，口腔相关，病例来源，器官组织状态，疾病，残疾群体，献血，依存性，肿瘤进展，过敏耐受，性别，性取向", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["特殊病人特征", "伦理审查", "受体状态", "实验室检查", "吸烟状况", "教育情况", "数据可及性", "诊断", "怀孕相关", "锻炼", "酒精使用", "健康群体", "种族", "护理", "知情同意", "读写能力", "饮食", "居住情况", "口腔相关", "病例来源", "器官组织状态", "疾病", "残疾群体", "献血", "依存性", "肿瘤进展", "过敏耐受", "性别", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28004"}
{"input": "治疗方式：诱导化疗+CCRT或单纯根治性CCRT\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，教育情况，吸烟状况，种族，风险评估，预期寿命，治疗或手术，能力，过敏耐受，参与其它试验，数据可及性，依存性，献血，体征(医生检测），症状(患者感受)，性别，饮食，器官组织状态，年龄，锻炼，药物，知情同意，护理，酒精使用\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["诊断", "教育情况", "吸烟状况", "种族", "风险评估", "预期寿命", "治疗或手术", "能力", "过敏耐受", "参与其它试验", "数据可及性", "依存性", "献血", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "性别", "饮食", "器官组织状态", "年龄", "锻炼", "药物", "知情同意", "护理", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54297"}
{"input": "⑦妊娠；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，特殊病人特征，饮食，年龄，受体状态，药物，依存性，参与其它试验，健康群体，怀孕相关，诊断，知情同意，风险评估，症状(患者感受)，吸烟状况，能力，教育情况，睡眠，口腔相关，献血，居住情况，读写能力，病例来源，研究者决定，疾病\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["预期寿命", "特殊病人特征", "饮食", "年龄", "受体状态", "药物", "依存性", "参与其它试验", "健康群体", "怀孕相关", "诊断", "知情同意", "风险评估", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "能力", "教育情况", "睡眠", "口腔相关", "献血", "居住情况", "读写能力", "病例来源", "研究者决定", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49592"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）年龄在18-45周岁青年人群；\n临床试验筛选标准选项：睡眠，参与其它试验，饮食，研究者决定，过敏耐受，读写能力，护理，数据可及性，口腔相关，疾病，药物，教育情况，体征(医生检测），能力，种族，锻炼，吸烟状况，设备，病例来源，预期寿命，年龄，残疾群体，性取向，疾病分期，受体状态\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["睡眠", "参与其它试验", "饮食", "研究者决定", "过敏耐受", "读写能力", "护理", "数据可及性", "口腔相关", "疾病", "药物", "教育情况", "体征(医生检测）", "能力", "种族", "锻炼", "吸烟状况", "设备", "病例来源", "预期寿命", "年龄", "残疾群体", "性取向", "疾病分期", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88084"}
{"input": "请问是什么类型？\n2）本地户籍或常住人口；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，器官组织状态，风险评估，特殊病人特征，疾病，知情同意，数据可及性，怀孕相关，预期寿命，酒精使用，成瘾行为，吸烟状况，实验室检查，锻炼，健康群体，药物，能力，病例来源，饮食，睡眠，口腔相关，献血，体征(医生检测），肿瘤进展，种族，过敏耐受，受体状态，研究者决定，伦理审查，护理，残疾群体，教育情况，诊断，疾病分期，治疗或手术，性取向，居住情况，年龄，依存性", "target": "居住情况", "answer_choices": ["读写能力", "器官组织状态", "风险评估", "特殊病人特征", "疾病", "知情同意", "数据可及性", "怀孕相关", "预期寿命", "酒精使用", "成瘾行为", "吸烟状况", "实验室检查", "锻炼", "健康群体", "药物", "能力", "病例来源", "饮食", "睡眠", "口腔相关", "献血", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "种族", "过敏耐受", "受体状态", "研究者决定", "伦理审查", "护理", "残疾群体", "教育情况", "诊断", "疾病分期", "治疗或手术", "性取向", "居住情况", "年龄", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19934"}
{"input": "自报有男男同性行为。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，性取向\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["睡眠", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114767"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）患者自愿参加研究，且签署知情同意书。\n选项：疾病分期，健康群体，锻炼，居住情况，年龄，教育情况，过敏耐受，药物，设备，吸烟状况，酒精使用，肿瘤进展，实验室检查，饮食，诊断，依存性，残疾群体，特殊病人特征，成瘾行为，口腔相关，读写能力，性取向，知情同意，性别，参与其它试验，种族，护理，怀孕相关，治疗或手术，研究者决定，症状(患者感受)，睡眠，体征(医生检测），器官组织状态，疾病，伦理审查，数据可及性，风险评估，受体状态，病例来源，能力", "target": "知情同意", "answer_choices": ["疾病分期", "健康群体", "锻炼", "居住情况", "年龄", "教育情况", "过敏耐受", "药物", "设备", "吸烟状况", "酒精使用", "肿瘤进展", "实验室检查", "饮食", "诊断", "依存性", "残疾群体", "特殊病人特征", "成瘾行为", "口腔相关", "读写能力", "性取向", "知情同意", "性别", "参与其它试验", "种族", "护理", "怀孕相关", "治疗或手术", "研究者决定", "症状(患者感受)", "睡眠", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "疾病", "伦理审查", "数据可及性", "风险评估", "受体状态", "病例来源", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13225"}
{"input": "请问是什么类型？\n3)尿道外括约肌功能良好\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，设备，体征(医生检测），参与其它试验，性别，依存性，器官组织状态，特殊病人特征，居住情况，读写能力，风险评估，数据可及性，能力，实验室检查，种族，诊断，口腔相关，伦理审查，吸烟状况，肿瘤进展，睡眠，残疾群体，知情同意，年龄，过敏耐受，研究者决定，病例来源，受体状态，药物，成瘾行为，症状(患者感受)，献血，治疗或手术，性取向，疾病", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["疾病分期", "设备", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "性别", "依存性", "器官组织状态", "特殊病人特征", "居住情况", "读写能力", "风险评估", "数据可及性", "能力", "实验室检查", "种族", "诊断", "口腔相关", "伦理审查", "吸烟状况", "肿瘤进展", "睡眠", "残疾群体", "知情同意", "年龄", "过敏耐受", "研究者决定", "病例来源", "受体状态", "药物", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "献血", "治疗或手术", "性取向", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110174"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10)试验前3个月内献血/失血量达到400ml及以上者，女性生理期失血除外；（问诊）\n选项：特殊病人特征，护理，酒精使用，饮食，器官组织状态，知情同意，受体状态，献血，吸烟状况，诊断，睡眠，研究者决定，口腔相关，体征(医生检测），治疗或手术，性别，预期寿命，疾病，风险评估，残疾群体，年龄，依存性，数据可及性，锻炼，种族，伦理审查，成瘾行为，读写能力，症状(患者感受)，参与其它试验，教育情况，设备，过敏耐受\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["特殊病人特征", "护理", "酒精使用", "饮食", "器官组织状态", "知情同意", "受体状态", "献血", "吸烟状况", "诊断", "睡眠", "研究者决定", "口腔相关", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "性别", "预期寿命", "疾病", "风险评估", "残疾群体", "年龄", "依存性", "数据可及性", "锻炼", "种族", "伦理审查", "成瘾行为", "读写能力", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "教育情况", "设备", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105285"}
{"input": "请问是什么类型？\n10) 在给药前3个月每日吸烟量多于5支，或试验期间使用过任何烟草类产品者。\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，疾病，怀孕相关，口腔相关，吸烟状况，特殊病人特征，种族，依存性，诊断，预期寿命，病例来源，年龄，数据可及性\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["酒精使用", "疾病", "怀孕相关", "口腔相关", "吸烟状况", "特殊病人特征", "种族", "依存性", "诊断", "预期寿命", "病例来源", "年龄", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91819"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.戴有固定/可摘义齿等；\n类型选项：肿瘤进展，残疾群体，设备，数据可及性，知情同意，献血，症状(患者感受)，种族，疾病，年龄，器官组织状态，性取向，护理，治疗或手术，预期寿命，性别，吸烟状况，风险评估，酒精使用，健康群体，居住情况，口腔相关，药物，锻炼，读写能力，教育情况，病例来源，体征(医生检测），研究者决定，过敏耐受，睡眠，伦理审查\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["肿瘤进展", "残疾群体", "设备", "数据可及性", "知情同意", "献血", "症状(患者感受)", "种族", "疾病", "年龄", "器官组织状态", "性取向", "护理", "治疗或手术", "预期寿命", "性别", "吸烟状况", "风险评估", "酒精使用", "健康群体", "居住情况", "口腔相关", "药物", "锻炼", "读写能力", "教育情况", "病例来源", "体征(医生检测）", "研究者决定", "过敏耐受", "睡眠", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74921"}
{"input": "2. 反复MRD阳性的难治急性B淋巴细胞白血病，慢性B淋巴细胞白血病，髓外白血病病灶（不包括中枢神经系统白血病）。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，特殊病人特征，体征(医生检测），预期寿命，残疾群体，伦理审查，设备，治疗或手术，实验室检查，饮食，读写能力，疾病，过敏耐受，年龄，口腔相关，能力，性取向，种族，诊断，风险评估，居住情况，受体状态，数据可及性，教育情况，器官组织状态，怀孕相关，吸烟状况，献血，成瘾行为，药物\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "预期寿命", "残疾群体", "伦理审查", "设备", "治疗或手术", "实验室检查", "饮食", "读写能力", "疾病", "过敏耐受", "年龄", "口腔相关", "能力", "性取向", "种族", "诊断", "风险评估", "居住情况", "受体状态", "数据可及性", "教育情况", "器官组织状态", "怀孕相关", "吸烟状况", "献血", "成瘾行为", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94172"}
{"input": "1. 过敏体质或多种药物过敏者;牙科树脂等聚合物基材料过敏史者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，风险评估，治疗或手术，性别，性取向，药物，症状(患者感受)，酒精使用，口腔相关，体征(医生检测），能力，居住情况，伦理审查，怀孕相关，教育情况，病例来源，知情同意，吸烟状况，诊断，过敏耐受，肿瘤进展，献血，实验室检查，读写能力，数据可及性，种族，特殊病人特征，疾病分期，疾病，受体状态，参与其它试验，睡眠", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["饮食", "风险评估", "治疗或手术", "性别", "性取向", "药物", "症状(患者感受)", "酒精使用", "口腔相关", "体征(医生检测）", "能力", "居住情况", "伦理审查", "怀孕相关", "教育情况", "病例来源", "知情同意", "吸烟状况", "诊断", "过敏耐受", "肿瘤进展", "献血", "实验室检查", "读写能力", "数据可及性", "种族", "特殊病人特征", "疾病分期", "疾病", "受体状态", "参与其它试验", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17148"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n试验对象：社区卫生服务中心募老年受试者。近半年内没有长时间离开本居住地，预计半年内也不会离开居住地。\n类型选项：能力，教育情况，依存性，研究者决定，风险评估，残疾群体，疾病分期，睡眠，诊断，酒精使用，肿瘤进展，年龄，居住情况，特殊病人特征，读写能力，数据可及性，症状(患者感受)，设备，病例来源\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["能力", "教育情况", "依存性", "研究者决定", "风险评估", "残疾群体", "疾病分期", "睡眠", "诊断", "酒精使用", "肿瘤进展", "年龄", "居住情况", "特殊病人特征", "读写能力", "数据可及性", "症状(患者感受)", "设备", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47256"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.择期实施下肢骨科手术（包括膝关节置换术、髋关节置换术、膝关节镜术等）的患者；\n类型选项：伦理审查，特殊病人特征，性别，疾病，种族，药物，症状(患者感受)，健康群体，吸烟状况，实验室检查，性取向，治疗或手术，器官组织状态", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["伦理审查", "特殊病人特征", "性别", "疾病", "种族", "药物", "症状(患者感受)", "健康群体", "吸烟状况", "实验室检查", "性取向", "治疗或手术", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78151"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n13) 在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品者；\n类型选项：诊断，知情同意，怀孕相关，酒精使用，年龄，残疾群体，数据可及性，过敏耐受，能力，依存性，受体状态，伦理审查，睡眠，疾病分期，预期寿命，种族，教育情况，健康群体，护理，献血，性取向，肿瘤进展，成瘾行为，症状(患者感受)，体征(医生检测），吸烟状况，参与其它试验，实验室检查，研究者决定，口腔相关，饮食，器官组织状态，疾病，病例来源，治疗或手术，读写能力\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["诊断", "知情同意", "怀孕相关", "酒精使用", "年龄", "残疾群体", "数据可及性", "过敏耐受", "能力", "依存性", "受体状态", "伦理审查", "睡眠", "疾病分期", "预期寿命", "种族", "教育情况", "健康群体", "护理", "献血", "性取向", "肿瘤进展", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "参与其它试验", "实验室检查", "研究者决定", "口腔相关", "饮食", "器官组织状态", "疾病", "病例来源", "治疗或手术", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70471"}
{"input": "请问是什么类型？\n11)（问诊）试验前3个月内献血者；\n临床试验筛选标准选项：设备，饮食，护理，受体状态，健康群体，成瘾行为，献血，能力，数据可及性", "target": "献血", "answer_choices": ["设备", "饮食", "护理", "受体状态", "健康群体", "成瘾行为", "献血", "能力", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92039"}
{"input": "(3) 怀疑或确有酒精、药物滥用病史\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，年龄，过敏耐受，吸烟状况，知情同意，肿瘤进展，居住情况，参与其它试验，献血，读写能力，疾病，器官组织状态，残疾群体，特殊病人特征，口腔相关，健康群体，种族，护理，数据可及性，依存性，酒精使用，研究者决定，药物，伦理审查，风险评估，成瘾行为，怀孕相关，预期寿命，治疗或手术，锻炼，疾病分期，饮食，症状(患者感受)，受体状态，病例来源，睡眠，实验室检查，能力\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["性取向", "年龄", "过敏耐受", "吸烟状况", "知情同意", "肿瘤进展", "居住情况", "参与其它试验", "献血", "读写能力", "疾病", "器官组织状态", "残疾群体", "特殊病人特征", "口腔相关", "健康群体", "种族", "护理", "数据可及性", "依存性", "酒精使用", "研究者决定", "药物", "伦理审查", "风险评估", "成瘾行为", "怀孕相关", "预期寿命", "治疗或手术", "锻炼", "疾病分期", "饮食", "症状(患者感受)", "受体状态", "病例来源", "睡眠", "实验室检查", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7598"}
{"input": "9)孕产妇及其他不适合入组者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，怀孕相关，性取向，诊断，症状(患者感受)，性别，设备，年龄，病例来源，居住情况，风险评估，药物，受体状态，器官组织状态，教育情况，体征(医生检测），读写能力，饮食，护理，酒精使用，吸烟状况，疾病，数据可及性，健康群体，参与其它试验，肿瘤进展，预期寿命，过敏耐受", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["能力", "怀孕相关", "性取向", "诊断", "症状(患者感受)", "性别", "设备", "年龄", "病例来源", "居住情况", "风险评估", "药物", "受体状态", "器官组织状态", "教育情况", "体征(医生检测）", "读写能力", "饮食", "护理", "酒精使用", "吸烟状况", "疾病", "数据可及性", "健康群体", "参与其它试验", "肿瘤进展", "预期寿命", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18663"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、疼痛程度：术后恢复知觉时疼痛达到中或重度的患者；\n类型选项：诊断，药物，特殊病人特征，治疗或手术，预期寿命，参与其它试验，酒精使用，症状(患者感受)，过敏耐受，实验室检查，伦理审查，研究者决定，数据可及性，健康群体，饮食，体征(医生检测），睡眠，依存性，种族，吸烟状况，疾病分期，病例来源，性别，疾病，读写能力，护理，怀孕相关，锻炼", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["诊断", "药物", "特殊病人特征", "治疗或手术", "预期寿命", "参与其它试验", "酒精使用", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "实验室检查", "伦理审查", "研究者决定", "数据可及性", "健康群体", "饮食", "体征(医生检测）", "睡眠", "依存性", "种族", "吸烟状况", "疾病分期", "病例来源", "性别", "疾病", "读写能力", "护理", "怀孕相关", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1526"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1、伴精神病性症状者；\n类型选项：诊断，残疾群体，症状(患者感受)，设备，疾病，特殊病人特征，风险评估，受体状态，伦理审查，性别，器官组织状态，成瘾行为，睡眠，体征(医生检测），依存性，参与其它试验，疾病分期，读写能力，护理，预期寿命，居住情况", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["诊断", "残疾群体", "症状(患者感受)", "设备", "疾病", "特殊病人特征", "风险评估", "受体状态", "伦理审查", "性别", "器官组织状态", "成瘾行为", "睡眠", "体征(医生检测）", "依存性", "参与其它试验", "疾病分期", "读写能力", "护理", "预期寿命", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14601"}
{"input": "2.患者第一次采集标本时病情已平稳，不能满足入选标准；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，护理，器官组织状态，疾病分期，口腔相关，怀孕相关，年龄，疾病，参与其它试验，读写能力，治疗或手术，特殊病人特征，饮食，研究者决定，能力，教育情况，酒精使用，药物，锻炼，伦理审查，知情同意，受体状态，数据可及性，肿瘤进展，成瘾行为，吸烟状况，风险评估，睡眠，设备，种族，健康群体，居住情况，性别，病例来源，预期寿命，诊断，残疾群体，过敏耐受，症状(患者感受)，依存性，献血，实验室检查", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["性取向", "护理", "器官组织状态", "疾病分期", "口腔相关", "怀孕相关", "年龄", "疾病", "参与其它试验", "读写能力", "治疗或手术", "特殊病人特征", "饮食", "研究者决定", "能力", "教育情况", "酒精使用", "药物", "锻炼", "伦理审查", "知情同意", "受体状态", "数据可及性", "肿瘤进展", "成瘾行为", "吸烟状况", "风险评估", "睡眠", "设备", "种族", "健康群体", "居住情况", "性别", "病例来源", "预期寿命", "诊断", "残疾群体", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "依存性", "献血", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28922"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11有妊娠意愿或正处于妊娠或哺乳期者；\n类型选项：能力，肿瘤进展，成瘾行为，依存性，种族，健康群体，口腔相关，怀孕相关，居住情况，知情同意，伦理审查，治疗或手术，特殊病人特征，药物，读写能力，预期寿命，设备，锻炼，实验室检查，器官组织状态，过敏耐受，受体状态，吸烟状况，睡眠，数据可及性，残疾群体\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["能力", "肿瘤进展", "成瘾行为", "依存性", "种族", "健康群体", "口腔相关", "怀孕相关", "居住情况", "知情同意", "伦理审查", "治疗或手术", "特殊病人特征", "药物", "读写能力", "预期寿命", "设备", "锻炼", "实验室检查", "器官组织状态", "过敏耐受", "受体状态", "吸烟状况", "睡眠", "数据可及性", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85521"}
{"input": "14) 试验前3个月内献过血者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，器官组织状态，病例来源，献血，性取向\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["风险评估", "器官组织状态", "病例来源", "献血", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35438"}
{"input": "h.眼睛健康状况正常。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，体征(医生检测），口腔相关，种族，居住情况，风险评估，过敏耐受，肿瘤进展，治疗或手术，健康群体，教育情况，吸烟状况，读写能力，诊断，饮食，特殊病人特征，年龄，设备，实验室检查，锻炼，疾病分期，残疾群体，性别，成瘾行为，能力，药物，症状(患者感受)，依存性，怀孕相关，参与其它试验，器官组织状态，护理，预期寿命，知情同意，病例来源\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["睡眠", "体征(医生检测）", "口腔相关", "种族", "居住情况", "风险评估", "过敏耐受", "肿瘤进展", "治疗或手术", "健康群体", "教育情况", "吸烟状况", "读写能力", "诊断", "饮食", "特殊病人特征", "年龄", "设备", "实验室检查", "锻炼", "疾病分期", "残疾群体", "性别", "成瘾行为", "能力", "药物", "症状(患者感受)", "依存性", "怀孕相关", "参与其它试验", "器官组织状态", "护理", "预期寿命", "知情同意", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72728"}
{"input": "1）年龄&lt;18岁或≥80岁；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，知情同意，依存性，成瘾行为，锻炼，护理，伦理审查，预期寿命，居住情况，病例来源，参与其它试验，器官组织状态，症状(患者感受)，吸烟状况，性别，性取向，诊断，年龄，种族，药物，体征(医生检测），献血，治疗或手术，实验室检查，教育情况，过敏耐受，特殊病人特征，口腔相关", "target": "年龄", "answer_choices": ["疾病分期", "知情同意", "依存性", "成瘾行为", "锻炼", "护理", "伦理审查", "预期寿命", "居住情况", "病例来源", "参与其它试验", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "性别", "性取向", "诊断", "年龄", "种族", "药物", "体征(医生检测）", "献血", "治疗或手术", "实验室检查", "教育情况", "过敏耐受", "特殊病人特征", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39147"}
{"input": "⑨调查不合作者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，能力，护理，性别，性取向，口腔相关，吸烟状况，种族，风险评估，肿瘤进展，读写能力，设备，治疗或手术，器官组织状态，献血，预期寿命，研究者决定，疾病分期，教育情况，知情同意，受体状态，睡眠，特殊病人特征，年龄，病例来源，诊断，伦理审查，依存性，成瘾行为，数据可及性，症状(患者感受)，实验室检查，健康群体，过敏耐受\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["药物", "能力", "护理", "性别", "性取向", "口腔相关", "吸烟状况", "种族", "风险评估", "肿瘤进展", "读写能力", "设备", "治疗或手术", "器官组织状态", "献血", "预期寿命", "研究者决定", "疾病分期", "教育情况", "知情同意", "受体状态", "睡眠", "特殊病人特征", "年龄", "病例来源", "诊断", "伦理审查", "依存性", "成瘾行为", "数据可及性", "症状(患者感受)", "实验室检查", "健康群体", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98727"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nvii.每日吸烟超过5支或等量的烟草，并在试验研究期间不能戒烟者。\n类型选项：护理，吸烟状况，教育情况，种族，诊断，参与其它试验，肿瘤进展\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["护理", "吸烟状况", "教育情况", "种族", "诊断", "参与其它试验", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67136"}
{"input": "请问是什么类型？\n4)酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，设备，诊断，教育情况，体征(医生检测），特殊病人特征，过敏耐受，疾病，肿瘤进展，怀孕相关，残疾群体，受体状态，居住情况，性别，病例来源，睡眠，种族，口腔相关，参与其它试验，护理，风险评估，成瘾行为，锻炼，饮食，健康群体，酒精使用，年龄，数据可及性，治疗或手术，能力，实验室检查，预期寿命，读写能力，研究者决定，性取向，药物，伦理审查，依存性，器官组织状态，症状(患者感受)", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["吸烟状况", "设备", "诊断", "教育情况", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "过敏耐受", "疾病", "肿瘤进展", "怀孕相关", "残疾群体", "受体状态", "居住情况", "性别", "病例来源", "睡眠", "种族", "口腔相关", "参与其它试验", "护理", "风险评估", "成瘾行为", "锻炼", "饮食", "健康群体", "酒精使用", "年龄", "数据可及性", "治疗或手术", "能力", "实验室检查", "预期寿命", "读写能力", "研究者决定", "性取向", "药物", "伦理审查", "依存性", "器官组织状态", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19769"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）具有独立完成PMS症状日记、自评量表填写能力；\n类型选项：残疾群体，献血，健康群体，种族，口腔相关，器官组织状态，预期寿命，能力，怀孕相关，研究者决定", "target": "能力", "answer_choices": ["残疾群体", "献血", "健康群体", "种族", "口腔相关", "器官组织状态", "预期寿命", "能力", "怀孕相关", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28931"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1、测前有大量运动者；\n选项：饮食，锻炼，设备，治疗或手术，知情同意，种族，能力，器官组织状态，风险评估，体征(医生检测），参与其它试验，药物，年龄，诊断，教育情况，疾病，酒精使用，吸烟状况，怀孕相关，研究者决定，依存性，性别，预期寿命，居住情况，残疾群体，受体状态，过敏耐受，睡眠，性取向，病例来源，特殊病人特征，实验室检查，献血，伦理审查，健康群体，症状(患者感受)，数据可及性，读写能力\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["饮食", "锻炼", "设备", "治疗或手术", "知情同意", "种族", "能力", "器官组织状态", "风险评估", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "药物", "年龄", "诊断", "教育情况", "疾病", "酒精使用", "吸烟状况", "怀孕相关", "研究者决定", "依存性", "性别", "预期寿命", "居住情况", "残疾群体", "受体状态", "过敏耐受", "睡眠", "性取向", "病例来源", "特殊病人特征", "实验室检查", "献血", "伦理审查", "健康群体", "症状(患者感受)", "数据可及性", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109610"}
{"input": "12. 最近3个月有献血史或者显著失血的（&gt;400ml）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，饮食，吸烟状况，参与其它试验，性别，残疾群体，诊断，依存性，成瘾行为，设备，年龄，数据可及性，体征(医生检测），症状(患者感受)，实验室检查，药物，伦理审查，过敏耐受，能力，性取向，怀孕相关，口腔相关，健康群体，教育情况，酒精使用，研究者决定，疾病分期，肿瘤进展，风险评估，种族，疾病，病例来源，锻炼，读写能力，睡眠，治疗或手术，献血，预期寿命，知情同意，器官组织状态，特殊病人特征", "target": "献血", "answer_choices": ["居住情况", "饮食", "吸烟状况", "参与其它试验", "性别", "残疾群体", "诊断", "依存性", "成瘾行为", "设备", "年龄", "数据可及性", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "实验室检查", "药物", "伦理审查", "过敏耐受", "能力", "性取向", "怀孕相关", "口腔相关", "健康群体", "教育情况", "酒精使用", "研究者决定", "疾病分期", "肿瘤进展", "风险评估", "种族", "疾病", "病例来源", "锻炼", "读写能力", "睡眠", "治疗或手术", "献血", "预期寿命", "知情同意", "器官组织状态", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82837"}
{"input": "2) 唇颊侧中央牙龈退缩≥2mm;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，口腔相关，参与其它试验，性别，献血，肿瘤进展，治疗或手术，酒精使用，教育情况，特殊病人特征\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["锻炼", "口腔相关", "参与其它试验", "性别", "献血", "肿瘤进展", "治疗或手术", "酒精使用", "教育情况", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4372"}
{"input": "⑤生存期≥2周。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，饮食，受体状态，体征(医生检测），肿瘤进展，疾病分期，设备，疾病，酒精使用，伦理审查，残疾群体，成瘾行为，症状(患者感受)，诊断，护理，治疗或手术，献血，吸烟状况，研究者决定，器官组织状态，药物，读写能力，实验室检查，种族，睡眠，参与其它试验，预期寿命，过敏耐受，知情同意，风险评估，性取向，性别，口腔相关，锻炼，教育情况，能力，数据可及性，依存性\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["病例来源", "饮食", "受体状态", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "疾病分期", "设备", "疾病", "酒精使用", "伦理审查", "残疾群体", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "诊断", "护理", "治疗或手术", "献血", "吸烟状况", "研究者决定", "器官组织状态", "药物", "读写能力", "实验室检查", "种族", "睡眠", "参与其它试验", "预期寿命", "过敏耐受", "知情同意", "风险评估", "性取向", "性别", "口腔相关", "锻炼", "教育情况", "能力", "数据可及性", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100423"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(7)试验前3个月内献血或作为受试者被采样者，或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血者；\n选项：锻炼，居住情况，伦理审查，诊断，药物，治疗或手术，实验室检查，饮食，献血，口腔相关", "target": "献血", "answer_choices": ["锻炼", "居住情况", "伦理审查", "诊断", "药物", "治疗或手术", "实验室检查", "饮食", "献血", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61580"}
{"input": "请问是什么类型？\n3) 过去3个月是久坐不动的生活方式或者无运动锻炼或者每周偶尔锻炼不到一次，每次20分钟；\n临床试验筛选标准选项：知情同意，护理，预期寿命，药物，教育情况，设备，诊断，治疗或手术，疾病，读写能力，数据可及性，种族，锻炼，年龄，口腔相关，实验室检查，疾病分期，风险评估，居住情况，研究者决定，肿瘤进展，成瘾行为，特殊病人特征，能力，病例来源，性别，参与其它试验，吸烟状况，受体状态，症状(患者感受)，过敏耐受，性取向，器官组织状态，献血，饮食，依存性，伦理审查，怀孕相关，体征(医生检测），健康群体\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["知情同意", "护理", "预期寿命", "药物", "教育情况", "设备", "诊断", "治疗或手术", "疾病", "读写能力", "数据可及性", "种族", "锻炼", "年龄", "口腔相关", "实验室检查", "疾病分期", "风险评估", "居住情况", "研究者决定", "肿瘤进展", "成瘾行为", "特殊病人特征", "能力", "病例来源", "性别", "参与其它试验", "吸烟状况", "受体状态", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "性取向", "器官组织状态", "献血", "饮食", "依存性", "伦理审查", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97439"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）体能ECOG ≤1分；\n选项：药物，教育情况，研究者决定，能力，受体状态，肿瘤进展，睡眠，诊断，症状(患者感受)，性取向，知情同意，实验室检查，口腔相关，参与其它试验，风险评估，器官组织状态，献血，锻炼，残疾群体，依存性，病例来源，预期寿命，居住情况，特殊病人特征，伦理审查，怀孕相关\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["药物", "教育情况", "研究者决定", "能力", "受体状态", "肿瘤进展", "睡眠", "诊断", "症状(患者感受)", "性取向", "知情同意", "实验室检查", "口腔相关", "参与其它试验", "风险评估", "器官组织状态", "献血", "锻炼", "残疾群体", "依存性", "病例来源", "预期寿命", "居住情况", "特殊病人特征", "伦理审查", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102925"}
{"input": "请问是什么类型？\n1、测前有大量运动者；\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，锻炼，依存性，读写能力，口腔相关，健康群体，症状(患者感受)，吸烟状况，疾病分期，残疾群体\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["数据可及性", "锻炼", "依存性", "读写能力", "口腔相关", "健康群体", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "疾病分期", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106019"}
{"input": "6）签署知情同意书，接受顺铂为HIPEC治疗。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，药物，疾病，肿瘤进展，居住情况，锻炼，治疗或手术，知情同意，设备，参与其它试验，种族，饮食，健康群体，吸烟状况，数据可及性，受体状态，研究者决定，年龄，性取向，献血，睡眠，伦理审查，护理，实验室检查，疾病分期，怀孕相关，体征(医生检测），依存性，口腔相关，特殊病人特征，过敏耐受，成瘾行为，性别，能力，预期寿命，症状(患者感受)，酒精使用，残疾群体，读写能力，器官组织状态，教育情况，病例来源，诊断", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["风险评估", "药物", "疾病", "肿瘤进展", "居住情况", "锻炼", "治疗或手术", "知情同意", "设备", "参与其它试验", "种族", "饮食", "健康群体", "吸烟状况", "数据可及性", "受体状态", "研究者决定", "年龄", "性取向", "献血", "睡眠", "伦理审查", "护理", "实验室检查", "疾病分期", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "依存性", "口腔相关", "特殊病人特征", "过敏耐受", "成瘾行为", "性别", "能力", "预期寿命", "症状(患者感受)", "酒精使用", "残疾群体", "读写能力", "器官组织状态", "教育情况", "病例来源", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20683"}
{"input": "7.手部Brunnstrom 动作恢复分期≥Ⅲ\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，特殊病人特征，疾病分期，读写能力，锻炼，教育情况，年龄，伦理审查，酒精使用，献血，依存性", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["性取向", "特殊病人特征", "疾病分期", "读写能力", "锻炼", "教育情况", "年龄", "伦理审查", "酒精使用", "献血", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60133"}
{"input": "d.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，性取向，依存性，参与其它试验\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["受体状态", "性取向", "依存性", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33698"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4)既往未发生过男男同性性行为，自我报告性取向为同性或双性\n选项：居住情况，教育情况，疾病分期，参与其它试验，口腔相关，健康群体，饮食，依存性，受体状态，药物，特殊病人特征，性别，年龄，治疗或手术，能力，酒精使用，睡眠，器官组织状态，献血，诊断，体征(医生检测），设备，研究者决定，预期寿命，风险评估，锻炼，伦理审查，性取向，数据可及性，实验室检查，残疾群体，护理，疾病，过敏耐受，怀孕相关，知情同意，病例来源，成瘾行为，种族，症状(患者感受)，肿瘤进展，读写能力，吸烟状况", "target": "性取向", "answer_choices": ["居住情况", "教育情况", "疾病分期", "参与其它试验", "口腔相关", "健康群体", "饮食", "依存性", "受体状态", "药物", "特殊病人特征", "性别", "年龄", "治疗或手术", "能力", "酒精使用", "睡眠", "器官组织状态", "献血", "诊断", "体征(医生检测）", "设备", "研究者决定", "预期寿命", "风险评估", "锻炼", "伦理审查", "性取向", "数据可及性", "实验室检查", "残疾群体", "护理", "疾病", "过敏耐受", "怀孕相关", "知情同意", "病例来源", "成瘾行为", "种族", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "读写能力", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114785"}
{"input": "请问是什么类型？\n外籍人士；\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，预期寿命，成瘾行为，怀孕相关，知情同意，疾病分期，性取向，居住情况，护理，特殊病人特征，肿瘤进展，教育情况，症状(患者感受)，病例来源，种族，献血，体征(医生检测），残疾群体，口腔相关，锻炼，研究者决定，风险评估，健康群体\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["过敏耐受", "预期寿命", "成瘾行为", "怀孕相关", "知情同意", "疾病分期", "性取向", "居住情况", "护理", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "教育情况", "症状(患者感受)", "病例来源", "种族", "献血", "体征(医生检测）", "残疾群体", "口腔相关", "锻炼", "研究者决定", "风险评估", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79209"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6.有严重的心血管疾病史：需要临床干预的室性心律失常；6个月内有急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、脑卒中或其他III级及以上心血管事件；美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥II级或左室射血分数（LVEF）&lt;50％；\n类型选项：特殊病人特征，居住情况，体征(医生检测），口腔相关，设备，能力，实验室检查，饮食，性取向，疾病，酒精使用，器官组织状态，肿瘤进展，读写能力，教育情况，治疗或手术，研究者决定，种族，睡眠，疾病分期，诊断，健康群体，吸烟状况，预期寿命，药物，数据可及性，伦理审查，参与其它试验，症状(患者感受)，怀孕相关，护理，残疾群体，锻炼，风险评估，受体状态", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["特殊病人特征", "居住情况", "体征(医生检测）", "口腔相关", "设备", "能力", "实验室检查", "饮食", "性取向", "疾病", "酒精使用", "器官组织状态", "肿瘤进展", "读写能力", "教育情况", "治疗或手术", "研究者决定", "种族", "睡眠", "疾病分期", "诊断", "健康群体", "吸烟状况", "预期寿命", "药物", "数据可及性", "伦理审查", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "护理", "残疾群体", "锻炼", "风险评估", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33386"}
{"input": "1、广州中医药大学针灸推拿学院在校学生\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，能力，饮食，酒精使用，教育情况，风险评估，成瘾行为，性别，研究者决定，设备，实验室检查，症状(患者感受)，治疗或手术，器官组织状态，健康群体，残疾群体，受体状态，种族，药物，数据可及性，锻炼，体征(医生检测），依存性，献血，睡眠，病例来源，伦理审查，疾病分期，疾病，年龄，口腔相关，吸烟状况，性取向，读写能力，参与其它试验，诊断，特殊病人特征，预期寿命，肿瘤进展\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["过敏耐受", "能力", "饮食", "酒精使用", "教育情况", "风险评估", "成瘾行为", "性别", "研究者决定", "设备", "实验室检查", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "器官组织状态", "健康群体", "残疾群体", "受体状态", "种族", "药物", "数据可及性", "锻炼", "体征(医生检测）", "依存性", "献血", "睡眠", "病例来源", "伦理审查", "疾病分期", "疾病", "年龄", "口腔相关", "吸烟状况", "性取向", "读写能力", "参与其它试验", "诊断", "特殊病人特征", "预期寿命", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94052"}
{"input": "5. 主治医生或研究者认为存在其他不宜参加本研究的情况【需记录原因】。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，健康群体，疾病，居住情况，教育情况，特殊病人特征，风险评估，疾病分期，睡眠，知情同意，成瘾行为，参与其它试验，肿瘤进展，研究者决定，体征(医生检测），预期寿命，数据可及性，饮食，诊断，病例来源，护理，种族，过敏耐受，怀孕相关，依存性，读写能力，吸烟状况，设备，年龄，器官组织状态，锻炼，症状(患者感受)", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["酒精使用", "健康群体", "疾病", "居住情况", "教育情况", "特殊病人特征", "风险评估", "疾病分期", "睡眠", "知情同意", "成瘾行为", "参与其它试验", "肿瘤进展", "研究者决定", "体征(医生检测）", "预期寿命", "数据可及性", "饮食", "诊断", "病例来源", "护理", "种族", "过敏耐受", "怀孕相关", "依存性", "读写能力", "吸烟状况", "设备", "年龄", "器官组织状态", "锻炼", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89097"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）年龄在55-75岁之间；\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，风险评估，药物，特殊病人特征，参与其它试验，残疾群体，性取向，预期寿命，年龄，依存性\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["器官组织状态", "风险评估", "药物", "特殊病人特征", "参与其它试验", "残疾群体", "性取向", "预期寿命", "年龄", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24579"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n19) 在服用研究药物前48 小时摄取了任何含咖啡因的食物或饮料，如咖啡、浓茶、巧克力等者；\n选项：受体状态，预期寿命，疾病分期，治疗或手术，参与其它试验，风险评估，吸烟状况，研究者决定，特殊病人特征，读写能力，病例来源，健康群体，年龄，诊断，实验室检查，锻炼，饮食，肿瘤进展，残疾群体，教育情况，护理，睡眠，性别，过敏耐受，献血，性取向，器官组织状态，口腔相关，依存性，酒精使用，数据可及性\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["受体状态", "预期寿命", "疾病分期", "治疗或手术", "参与其它试验", "风险评估", "吸烟状况", "研究者决定", "特殊病人特征", "读写能力", "病例来源", "健康群体", "年龄", "诊断", "实验室检查", "锻炼", "饮食", "肿瘤进展", "残疾群体", "教育情况", "护理", "睡眠", "性别", "过敏耐受", "献血", "性取向", "器官组织状态", "口腔相关", "依存性", "酒精使用", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49925"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11. 对静脉注射不能接受者；\n类型选项：病例来源，残疾群体，口腔相关，读写能力，器官组织状态，疾病，参与其它试验，疾病分期，教育情况，设备，过敏耐受，饮食，体征(医生检测），怀孕相关，肿瘤进展，症状(患者感受)，特殊病人特征，种族\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["病例来源", "残疾群体", "口腔相关", "读写能力", "器官组织状态", "疾病", "参与其它试验", "疾病分期", "教育情况", "设备", "过敏耐受", "饮食", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101081"}
{"input": "1. 年龄在20-70岁之间；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，护理，风险评估，成瘾行为，饮食，能力，怀孕相关，性别，受体状态，教育情况，疾病分期，器官组织状态，年龄，残疾群体，疾病\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["献血", "护理", "风险评估", "成瘾行为", "饮食", "能力", "怀孕相关", "性别", "受体状态", "教育情况", "疾病分期", "器官组织状态", "年龄", "残疾群体", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48742"}
{"input": "请问是什么类型？\nL．预计生存时间3个月以上。\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，能力，风险评估，种族，年龄，成瘾行为，疾病，数据可及性，器官组织状态，受体状态，饮食，性别，实验室检查，伦理审查，护理，症状(患者感受)，诊断，居住情况，药物，口腔相关，研究者决定，读写能力，疾病分期，参与其它试验，设备，依存性，教育情况，残疾群体，睡眠，肿瘤进展，特殊病人特征，知情同意，献血，吸烟状况，怀孕相关，治疗或手术，体征(医生检测），性取向，健康群体，预期寿命，过敏耐受，锻炼，病例来源\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["酒精使用", "能力", "风险评估", "种族", "年龄", "成瘾行为", "疾病", "数据可及性", "器官组织状态", "受体状态", "饮食", "性别", "实验室检查", "伦理审查", "护理", "症状(患者感受)", "诊断", "居住情况", "药物", "口腔相关", "研究者决定", "读写能力", "疾病分期", "参与其它试验", "设备", "依存性", "教育情况", "残疾群体", "睡眠", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "知情同意", "献血", "吸烟状况", "怀孕相关", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "性取向", "健康群体", "预期寿命", "过敏耐受", "锻炼", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17014"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5. 近6月内有临床严重出血（既往颅内出血，活动性消化性溃疡，活动性内脏出血，无法压迫部位的出血）；\n类型选项：能力，护理，受体状态，研究者决定，肿瘤进展，锻炼，症状(患者感受)，器官组织状态，体征(医生检测），设备，性别，数据可及性，献血\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["能力", "护理", "受体状态", "研究者决定", "肿瘤进展", "锻炼", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "设备", "性别", "数据可及性", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102186"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n②严重心、肝、肾、血液系统、内分泌系统、急性下呼吸道疾病等原发性疾病，肿瘤或艾滋病者；\n选项：性取向，过敏耐受，年龄，参与其它试验，饮食，能力，依存性，献血，受体状态，怀孕相关，数据可及性，成瘾行为，肿瘤进展，教育情况，残疾群体，伦理审查，风险评估，症状(患者感受)，药物，预期寿命，锻炼，诊断，读写能力，治疗或手术，疾病，种族，体征(医生检测），器官组织状态，设备，疾病分期，健康群体，研究者决定，酒精使用，特殊病人特征，睡眠，口腔相关，护理，病例来源，知情同意，居住情况，性别\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["性取向", "过敏耐受", "年龄", "参与其它试验", "饮食", "能力", "依存性", "献血", "受体状态", "怀孕相关", "数据可及性", "成瘾行为", "肿瘤进展", "教育情况", "残疾群体", "伦理审查", "风险评估", "症状(患者感受)", "药物", "预期寿命", "锻炼", "诊断", "读写能力", "治疗或手术", "疾病", "种族", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "设备", "疾病分期", "健康群体", "研究者决定", "酒精使用", "特殊病人特征", "睡眠", "口腔相关", "护理", "病例来源", "知情同意", "居住情况", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37730"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3、最近3个月内参加过其他药物试验者；\n选项：体征(医生检测），健康群体，读写能力，参与其它试验，酒精使用，疾病，饮食，疾病分期，设备，器官组织状态，治疗或手术，肿瘤进展，依存性，特殊病人特征，数据可及性，种族，受体状态，诊断，护理，口腔相关，实验室检查，研究者决定，症状(患者感受)，风险评估，成瘾行为，过敏耐受\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "健康群体", "读写能力", "参与其它试验", "酒精使用", "疾病", "饮食", "疾病分期", "设备", "器官组织状态", "治疗或手术", "肿瘤进展", "依存性", "特殊病人特征", "数据可及性", "种族", "受体状态", "诊断", "护理", "口腔相关", "实验室检查", "研究者决定", "症状(患者感受)", "风险评估", "成瘾行为", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105190"}
{"input": "请问是什么类型？\n12. 严重心、肺功能不全（心衰、呼衰）\n临床试验筛选标准选项：献血，特殊病人特征，口腔相关，性取向，症状(患者感受)，残疾群体，成瘾行为，设备，数据可及性，护理，性别，疾病分期，病例来源，过敏耐受，伦理审查，读写能力，能力，种族，体征(医生检测），受体状态，器官组织状态\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["献血", "特殊病人特征", "口腔相关", "性取向", "症状(患者感受)", "残疾群体", "成瘾行为", "设备", "数据可及性", "护理", "性别", "疾病分期", "病例来源", "过敏耐受", "伦理审查", "读写能力", "能力", "种族", "体征(医生检测）", "受体状态", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107459"}
{"input": "6.患者沟通困难\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，性别，献血，读写能力，研究者决定，疾病分期，设备，风险评估，吸烟状况，知情同意，护理，能力，症状(患者感受)，器官组织状态，过敏耐受，健康群体，口腔相关，居住情况，睡眠，饮食，治疗或手术，酒精使用，肿瘤进展，怀孕相关，特殊病人特征，受体状态，体征(医生检测），成瘾行为，锻炼，病例来源，数据可及性，诊断，教育情况，参与其它试验，伦理审查，种族，实验室检查，依存性，残疾群体，年龄，疾病，预期寿命\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["药物", "性别", "献血", "读写能力", "研究者决定", "疾病分期", "设备", "风险评估", "吸烟状况", "知情同意", "护理", "能力", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "过敏耐受", "健康群体", "口腔相关", "居住情况", "睡眠", "饮食", "治疗或手术", "酒精使用", "肿瘤进展", "怀孕相关", "特殊病人特征", "受体状态", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "锻炼", "病例来源", "数据可及性", "诊断", "教育情况", "参与其它试验", "伦理审查", "种族", "实验室检查", "依存性", "残疾群体", "年龄", "疾病", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83332"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.签署知情同意书\n类型选项：体征(医生检测），参与其它试验，药物，风险评估，残疾群体，特殊病人特征，知情同意，种族，病例来源，治疗或手术，疾病，实验室检查\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "参与其它试验", "药物", "风险评估", "残疾群体", "特殊病人特征", "知情同意", "种族", "病例来源", "治疗或手术", "疾病", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91871"}
{"input": "(2)受教育水平低于小学程度;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，特殊病人特征，能力，设备，受体状态，种族，疾病，年龄，实验室检查，症状(患者感受)，诊断，吸烟状况，肿瘤进展，伦理审查，居住情况，健康群体，过敏耐受，参与其它试验，饮食，研究者决定，锻炼，药物，献血，治疗或手术，教育情况，依存性，怀孕相关，残疾群体，睡眠，预期寿命，性取向，读写能力，护理，风险评估\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["病例来源", "特殊病人特征", "能力", "设备", "受体状态", "种族", "疾病", "年龄", "实验室检查", "症状(患者感受)", "诊断", "吸烟状况", "肿瘤进展", "伦理审查", "居住情况", "健康群体", "过敏耐受", "参与其它试验", "饮食", "研究者决定", "锻炼", "药物", "献血", "治疗或手术", "教育情况", "依存性", "怀孕相关", "残疾群体", "睡眠", "预期寿命", "性取向", "读写能力", "护理", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51072"}
{"input": "3)未定期复查或资料不全的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，成瘾行为，体征(医生检测），治疗或手术，健康群体，数据可及性，器官组织状态，受体状态，实验室检查，教育情况，风险评估，症状(患者感受)，伦理审查，病例来源，读写能力，残疾群体，药物，预期寿命，怀孕相关，能力，睡眠，居住情况，过敏耐受，肿瘤进展，特殊病人特征，吸烟状况，疾病分期，护理，性取向，参与其它试验，口腔相关", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["锻炼", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "健康群体", "数据可及性", "器官组织状态", "受体状态", "实验室检查", "教育情况", "风险评估", "症状(患者感受)", "伦理审查", "病例来源", "读写能力", "残疾群体", "药物", "预期寿命", "怀孕相关", "能力", "睡眠", "居住情况", "过敏耐受", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "吸烟状况", "疾病分期", "护理", "性取向", "参与其它试验", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104743"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）戒烟时间短于15年；\n类型选项：酒精使用，预期寿命，过敏耐受，参与其它试验，器官组织状态，残疾群体，依存性，数据可及性，怀孕相关，能力，教育情况，病例来源，锻炼，体征(医生检测），药物，研究者决定，诊断，疾病分期，知情同意，风险评估，居住情况，成瘾行为，性取向，饮食，年龄，特殊病人特征，献血，护理，治疗或手术，肿瘤进展，读写能力，种族，吸烟状况，实验室检查，设备，口腔相关\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["酒精使用", "预期寿命", "过敏耐受", "参与其它试验", "器官组织状态", "残疾群体", "依存性", "数据可及性", "怀孕相关", "能力", "教育情况", "病例来源", "锻炼", "体征(医生检测）", "药物", "研究者决定", "诊断", "疾病分期", "知情同意", "风险评估", "居住情况", "成瘾行为", "性取向", "饮食", "年龄", "特殊病人特征", "献血", "护理", "治疗或手术", "肿瘤进展", "读写能力", "种族", "吸烟状况", "实验室检查", "设备", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79101"}
{"input": "（7）合并感染性、恶性肿瘤或严重免疫系统疾病者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，疾病，教育情况，肿瘤进展，护理，献血，吸烟状况，诊断，年龄，知情同意，酒精使用，成瘾行为，伦理审查，风险评估，能力，病例来源，特殊病人特征，睡眠，口腔相关，读写能力，设备，实验室检查，锻炼，健康群体，居住情况，性取向，预期寿命，残疾群体，疾病分期\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["治疗或手术", "疾病", "教育情况", "肿瘤进展", "护理", "献血", "吸烟状况", "诊断", "年龄", "知情同意", "酒精使用", "成瘾行为", "伦理审查", "风险评估", "能力", "病例来源", "特殊病人特征", "睡眠", "口腔相关", "读写能力", "设备", "实验室检查", "锻炼", "健康群体", "居住情况", "性取向", "预期寿命", "残疾群体", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20948"}
{"input": "8. 预计生存期≥12周；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，睡眠，受体状态，症状(患者感受)，献血，口腔相关，教育情况，依存性，锻炼，饮食，体征(医生检测），能力，疾病，病例来源，年龄，知情同意，风险评估，健康群体，读写能力，性取向，设备，预期寿命，肿瘤进展，性别，器官组织状态，吸烟状况，数据可及性，成瘾行为，过敏耐受，种族\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["伦理审查", "睡眠", "受体状态", "症状(患者感受)", "献血", "口腔相关", "教育情况", "依存性", "锻炼", "饮食", "体征(医生检测）", "能力", "疾病", "病例来源", "年龄", "知情同意", "风险评估", "健康群体", "读写能力", "性取向", "设备", "预期寿命", "肿瘤进展", "性别", "器官组织状态", "吸烟状况", "数据可及性", "成瘾行为", "过敏耐受", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29608"}
{"input": "请问是什么类型？\ne)处于更年期、怀孕或哺乳期；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，病例来源，酒精使用，健康群体，口腔相关，年龄，居住情况，设备，读写能力，研究者决定，肿瘤进展，参与其它试验，药物，数据可及性，怀孕相关", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "病例来源", "酒精使用", "健康群体", "口腔相关", "年龄", "居住情况", "设备", "读写能力", "研究者决定", "肿瘤进展", "参与其它试验", "药物", "数据可及性", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53829"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.2.肿瘤压迫侵犯肺部以外的部位；\n选项：肿瘤进展，性取向，疾病分期，疾病，研究者决定，依存性，实验室检查，睡眠，知情同意，症状(患者感受)，读写能力，酒精使用，过敏耐受\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["肿瘤进展", "性取向", "疾病分期", "疾病", "研究者决定", "依存性", "实验室检查", "睡眠", "知情同意", "症状(患者感受)", "读写能力", "酒精使用", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26460"}
{"input": "(2)受教育水平低于小学程度;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，居住情况，饮食，研究者决定，护理，能力，残疾群体，数据可及性，实验室检查，症状(患者感受)，口腔相关，睡眠，设备，病例来源，体征(医生检测），年龄，特殊病人特征，诊断，参与其它试验，肿瘤进展，伦理审查，性别，酒精使用，吸烟状况，风险评估，成瘾行为，种族，献血，疾病分期，知情同意，读写能力，性取向，疾病，预期寿命，怀孕相关，健康群体，药物，过敏耐受，受体状态，器官组织状态，教育情况\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["锻炼", "居住情况", "饮食", "研究者决定", "护理", "能力", "残疾群体", "数据可及性", "实验室检查", "症状(患者感受)", "口腔相关", "睡眠", "设备", "病例来源", "体征(医生检测）", "年龄", "特殊病人特征", "诊断", "参与其它试验", "肿瘤进展", "伦理审查", "性别", "酒精使用", "吸烟状况", "风险评估", "成瘾行为", "种族", "献血", "疾病分期", "知情同意", "读写能力", "性取向", "疾病", "预期寿命", "怀孕相关", "健康群体", "药物", "过敏耐受", "受体状态", "器官组织状态", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51073"}
{"input": "请问是什么类型？\n①DSA或MRA证实的脑动脉瘤患者(瘤径最大径＞3mm)\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，肿瘤进展，体征(医生检测），护理，病例来源，年龄，诊断，风险评估", "target": "诊断", "answer_choices": ["怀孕相关", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "护理", "病例来源", "年龄", "诊断", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111654"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n睡眠正常。\n选项：成瘾行为，症状(患者感受)，睡眠，护理，诊断，器官组织状态，健康群体，口腔相关，怀孕相关，年龄，研究者决定，预期寿命，伦理审查，读写能力，能力，献血，风险评估，数据可及性，饮食\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["成瘾行为", "症状(患者感受)", "睡眠", "护理", "诊断", "器官组织状态", "健康群体", "口腔相关", "怀孕相关", "年龄", "研究者决定", "预期寿命", "伦理审查", "读写能力", "能力", "献血", "风险评估", "数据可及性", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114720"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n独立伦理委员会/机构审查委员会批准\n类型选项：数据可及性，依存性，居住情况，伦理审查，年龄，治疗或手术\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["数据可及性", "依存性", "居住情况", "伦理审查", "年龄", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114706"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(5)意识清楚能配合检查和治疗\n选项：肿瘤进展，疾病分期，药物，读写能力，依存性，能力，居住情况", "target": "能力", "answer_choices": ["肿瘤进展", "疾病分期", "药物", "读写能力", "依存性", "能力", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62600"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.在未来 3 年的时间里住在养老院\n临床试验筛选标准选项：病例来源，睡眠，受体状态，依存性，年龄，伦理审查，性别，肿瘤进展，体征(医生检测），特殊病人特征，疾病，诊断，献血，过敏耐受，药物，性取向，设备，参与其它试验\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["病例来源", "睡眠", "受体状态", "依存性", "年龄", "伦理审查", "性别", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "疾病", "诊断", "献血", "过敏耐受", "药物", "性取向", "设备", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70154"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.合并心、脑、肾、肝胆、胃肠道疾病及其他严重内科疾病者；\n选项：献血，读写能力，疾病，成瘾行为，依存性，预期寿命，居住情况，睡眠，治疗或手术，能力，种族，参与其它试验\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["献血", "读写能力", "疾病", "成瘾行为", "依存性", "预期寿命", "居住情况", "睡眠", "治疗或手术", "能力", "种族", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83705"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(h)中医症候为眼内干涩不爽，双目频眨，羞明畏光，白睛隐隐淡红，久视后则诸症加重。食欲不振，声低懒言，神疲乏力，面白无华，舌淡，苔白滑，脉弱。\n类型选项：风险评估，性取向，依存性，药物，病例来源，居住情况，治疗或手术，过敏耐受，疾病分期，性别，参与其它试验，能力，受体状态，诊断，锻炼，知情同意，设备，酒精使用，研究者决定，症状(患者感受)，怀孕相关，年龄，读写能力，献血，护理，睡眠，预期寿命，特殊病人特征，吸烟状况，肿瘤进展，疾病，器官组织状态，残疾群体，教育情况，体征(医生检测）", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["风险评估", "性取向", "依存性", "药物", "病例来源", "居住情况", "治疗或手术", "过敏耐受", "疾病分期", "性别", "参与其它试验", "能力", "受体状态", "诊断", "锻炼", "知情同意", "设备", "酒精使用", "研究者决定", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "年龄", "读写能力", "献血", "护理", "睡眠", "预期寿命", "特殊病人特征", "吸烟状况", "肿瘤进展", "疾病", "器官组织状态", "残疾群体", "教育情况", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112761"}
{"input": "10、ALT或AST＞1.5 N（N=正常值上限），Cr＞N者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，性别，能力，症状(患者感受)，实验室检查，教育情况", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["诊断", "性别", "能力", "症状(患者感受)", "实验室检查", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106128"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）不能规律进食，或不能配合饮食干预者\n类型选项：睡眠，肿瘤进展，药物，诊断，饮食，特殊病人特征，性取向，症状(患者感受)，数据可及性，锻炼，实验室检查，研究者决定\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["睡眠", "肿瘤进展", "药物", "诊断", "饮食", "特殊病人特征", "性取向", "症状(患者感受)", "数据可及性", "锻炼", "实验室检查", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-481"}
{"input": "请问是什么类型？\n1）其他少数民族患者；\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，研究者决定，药物，护理，疾病，残疾群体，疾病分期，献血，过敏耐受，病例来源，症状(患者感受)，实验室检查，睡眠，特殊病人特征，年龄，种族，怀孕相关，风险评估，预期寿命，体征(医生检测），器官组织状态，受体状态，饮食，依存性，健康群体，成瘾行为，性取向，读写能力，知情同意，酒精使用，设备，伦理审查，肿瘤进展，居住情况，教育情况，口腔相关\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["参与其它试验", "研究者决定", "药物", "护理", "疾病", "残疾群体", "疾病分期", "献血", "过敏耐受", "病例来源", "症状(患者感受)", "实验室检查", "睡眠", "特殊病人特征", "年龄", "种族", "怀孕相关", "风险评估", "预期寿命", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "受体状态", "饮食", "依存性", "健康群体", "成瘾行为", "性取向", "读写能力", "知情同意", "酒精使用", "设备", "伦理审查", "肿瘤进展", "居住情况", "教育情况", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23684"}
{"input": "请问是什么类型？\n（15）伴有严重肢体残疾影响定期随访的患者；\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，睡眠，依存性，残疾群体，能力，怀孕相关，伦理审查，风险评估，过敏耐受，体征(医生检测），症状(患者感受)，成瘾行为，预期寿命，受体状态，吸烟状况，性别，酒精使用，教育情况，健康群体，诊断，锻炼，性取向，种族，献血，特殊病人特征，居住情况，病例来源，器官组织状态，治疗或手术，设备，实验室检查，口腔相关，疾病分期，护理，参与其它试验，年龄\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["数据可及性", "睡眠", "依存性", "残疾群体", "能力", "怀孕相关", "伦理审查", "风险评估", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "预期寿命", "受体状态", "吸烟状况", "性别", "酒精使用", "教育情况", "健康群体", "诊断", "锻炼", "性取向", "种族", "献血", "特殊病人特征", "居住情况", "病例来源", "器官组织状态", "治疗或手术", "设备", "实验室检查", "口腔相关", "疾病分期", "护理", "参与其它试验", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112699"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n在2015-2017年期间在上海市第六人民医院被诊断为糖尿病肾病的病人样本；\n类型选项：口腔相关，知情同意，疾病分期，健康群体，肿瘤进展，睡眠，疾病，症状(患者感受)，性取向，残疾群体，年龄，过敏耐受，风险评估，治疗或手术，读写能力，药物，数据可及性，依存性，研究者决定，酒精使用，能力，锻炼，预期寿命\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["口腔相关", "知情同意", "疾病分期", "健康群体", "肿瘤进展", "睡眠", "疾病", "症状(患者感受)", "性取向", "残疾群体", "年龄", "过敏耐受", "风险评估", "治疗或手术", "读写能力", "药物", "数据可及性", "依存性", "研究者决定", "酒精使用", "能力", "锻炼", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87896"}
{"input": "1.患者持续意识障碍或沟通障碍，无法进行有效交流且其照顾者无法提供有效信息\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，过敏耐受，读写能力，成瘾行为，性取向，疾病，饮食，体征(医生检测），预期寿命，锻炼，口腔相关，残疾群体", "target": "读写能力", "answer_choices": ["设备", "过敏耐受", "读写能力", "成瘾行为", "性取向", "疾病", "饮食", "体征(医生检测）", "预期寿命", "锻炼", "口腔相关", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59697"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1）自愿入组参加，依从性好，能配合试验观察，并签署书面的知情同意书；\n类型选项：参与其它试验，残疾群体，疾病，能力，数据可及性，肿瘤进展，体征(医生检测），风险评估，口腔相关，治疗或手术，睡眠，读写能力，过敏耐受，研究者决定，献血，锻炼，伦理审查，特殊病人特征，居住情况，依存性，疾病分期，健康群体", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["参与其它试验", "残疾群体", "疾病", "能力", "数据可及性", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "风险评估", "口腔相关", "治疗或手术", "睡眠", "读写能力", "过敏耐受", "研究者决定", "献血", "锻炼", "伦理审查", "特殊病人特征", "居住情况", "依存性", "疾病分期", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15306"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\na 个人基本资料不全\n类型选项：健康群体，数据可及性，特殊病人特征，设备，知情同意，依存性，疾病，护理，献血，饮食\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["健康群体", "数据可及性", "特殊病人特征", "设备", "知情同意", "依存性", "疾病", "护理", "献血", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38886"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）KPS&gt;80；\n选项：睡眠，症状(患者感受)，教育情况，治疗或手术，参与其它试验，性别，锻炼，风险评估", "target": "风险评估", "answer_choices": ["睡眠", "症状(患者感受)", "教育情况", "治疗或手术", "参与其它试验", "性别", "锻炼", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105075"}
{"input": "3.需皮肤移植而且有足够同基因供体皮源的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，治疗或手术，研究者决定，居住情况，特殊病人特征，种族，锻炼，口腔相关，伦理审查，诊断，酒精使用，预期寿命，参与其它试验，依存性，献血，能力，疾病分期，知情同意，肿瘤进展，年龄，疾病，风险评估，成瘾行为，过敏耐受，体征(医生检测），教育情况，受体状态，健康群体，护理，吸烟状况，症状(患者感受)，饮食，药物\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["性别", "治疗或手术", "研究者决定", "居住情况", "特殊病人特征", "种族", "锻炼", "口腔相关", "伦理审查", "诊断", "酒精使用", "预期寿命", "参与其它试验", "依存性", "献血", "能力", "疾病分期", "知情同意", "肿瘤进展", "年龄", "疾病", "风险评估", "成瘾行为", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "教育情况", "受体状态", "健康群体", "护理", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "饮食", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42778"}
{"input": "5.同时进行其他临床研究；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，治疗或手术，诊断，研究者决定，酒精使用，参与其它试验，肿瘤进展，体征(医生检测），残疾群体，教育情况，吸烟状况，饮食，年龄，口腔相关，依存性，实验室检查，疾病\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["设备", "治疗或手术", "诊断", "研究者决定", "酒精使用", "参与其它试验", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "残疾群体", "教育情况", "吸烟状况", "饮食", "年龄", "口腔相关", "依存性", "实验室检查", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108793"}
{"input": "③有正常睡眠-觉醒周期；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，肿瘤进展，设备，特殊病人特征，数据可及性，教育情况，研究者决定，知情同意，读写能力，健康群体，预期寿命，体征(医生检测），献血，性别，口腔相关，种族，诊断，过敏耐受，能力，病例来源，疾病分期，性取向，睡眠，残疾群体", "target": "睡眠", "answer_choices": ["居住情况", "肿瘤进展", "设备", "特殊病人特征", "数据可及性", "教育情况", "研究者决定", "知情同意", "读写能力", "健康群体", "预期寿命", "体征(医生检测）", "献血", "性别", "口腔相关", "种族", "诊断", "过敏耐受", "能力", "病例来源", "疾病分期", "性取向", "睡眠", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30542"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 临床分期为IV期[UICC 2002分期]；\n类型选项：成瘾行为，护理，风险评估，怀孕相关，锻炼，知情同意，疾病，教育情况，诊断，疾病分期", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["成瘾行为", "护理", "风险评估", "怀孕相关", "锻炼", "知情同意", "疾病", "教育情况", "诊断", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112976"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.所有患者小学以上文化程度；\n类型选项：肿瘤进展，残疾群体，设备，伦理审查，治疗或手术，能力，健康群体，器官组织状态，教育情况，口腔相关，受体状态，药物，献血，酒精使用，特殊病人特征，怀孕相关，参与其它试验，疾病，吸烟状况，饮食，护理，病例来源，性取向，研究者决定，风险评估，过敏耐受，种族，实验室检查，成瘾行为，疾病分期，读写能力，知情同意，数据可及性，年龄，性别，症状(患者感受)，预期寿命，睡眠，体征(医生检测），居住情况，诊断\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["肿瘤进展", "残疾群体", "设备", "伦理审查", "治疗或手术", "能力", "健康群体", "器官组织状态", "教育情况", "口腔相关", "受体状态", "药物", "献血", "酒精使用", "特殊病人特征", "怀孕相关", "参与其它试验", "疾病", "吸烟状况", "饮食", "护理", "病例来源", "性取向", "研究者决定", "风险评估", "过敏耐受", "种族", "实验室检查", "成瘾行为", "疾病分期", "读写能力", "知情同意", "数据可及性", "年龄", "性别", "症状(患者感受)", "预期寿命", "睡眠", "体征(医生检测）", "居住情况", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109801"}
{"input": "请问是什么类型？\n15)随访期间因各种原因死亡者。\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），锻炼，实验室检查，药物，健康群体，依存性，特殊病人特征，风险评估，护理，知情同意，病例来源，教育情况，饮食，能力，怀孕相关，睡眠，性取向，数据可及性，种族，治疗或手术，过敏耐受，症状(患者感受)，口腔相关，年龄，性别，设备，居住情况，疾病，伦理审查\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "锻炼", "实验室检查", "药物", "健康群体", "依存性", "特殊病人特征", "风险评估", "护理", "知情同意", "病例来源", "教育情况", "饮食", "能力", "怀孕相关", "睡眠", "性取向", "数据可及性", "种族", "治疗或手术", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "口腔相关", "年龄", "性别", "设备", "居住情况", "疾病", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9659"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n具有基本的读写能力。\n类型选项：肿瘤进展，口腔相关，疾病，居住情况，护理，献血，伦理审查，锻炼，药物，预期寿命，风险评估，症状(患者感受)，读写能力，诊断，参与其它试验，实验室检查，研究者决定，成瘾行为，知情同意，过敏耐受", "target": "读写能力", "answer_choices": ["肿瘤进展", "口腔相关", "疾病", "居住情况", "护理", "献血", "伦理审查", "锻炼", "药物", "预期寿命", "风险评估", "症状(患者感受)", "读写能力", "诊断", "参与其它试验", "实验室检查", "研究者决定", "成瘾行为", "知情同意", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31846"}
{"input": "17)生命体征异常者（收缩压&lt;90 mmHg或&gt;140 mmHg，舒张压&lt;50 mmHg或&gt;90 mmHg；心率&lt;50 bpm或&gt;100 bpm）或体格检查、鼻腔镜检查、心电图、腹部B超、心脏彩超、甲状腺功能、血氧饱和度、实验室检查等异常有临床意义（以临床医师判断为准）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，教育情况，性取向，伦理审查，吸烟状况，研究者决定，器官组织状态，疾病分期，疾病，饮食，性别，数据可及性，受体状态，护理，预期寿命，口腔相关，怀孕相关，献血，设备，读写能力，知情同意，症状(患者感受)，健康群体，年龄，药物，参与其它试验，过敏耐受，能力，残疾群体，特殊病人特征，肿瘤进展，种族，实验室检查，锻炼，成瘾行为", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["病例来源", "教育情况", "性取向", "伦理审查", "吸烟状况", "研究者决定", "器官组织状态", "疾病分期", "疾病", "饮食", "性别", "数据可及性", "受体状态", "护理", "预期寿命", "口腔相关", "怀孕相关", "献血", "设备", "读写能力", "知情同意", "症状(患者感受)", "健康群体", "年龄", "药物", "参与其它试验", "过敏耐受", "能力", "残疾群体", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "种族", "实验室检查", "锻炼", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109663"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.佩戴或不佩戴辅助装置下可步行10米以上；\n类型选项：睡眠，怀孕相关，肿瘤进展，护理，设备，酒精使用，成瘾行为，器官组织状态，依存性，居住情况，特殊病人特征，饮食，病例来源，参与其它试验，疾病分期，数据可及性，体征(医生检测），健康群体，治疗或手术，种族，吸烟状况，过敏耐受，残疾群体，实验室检查，风险评估，知情同意，性取向，口腔相关，研究者决定，受体状态，性别，年龄\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["睡眠", "怀孕相关", "肿瘤进展", "护理", "设备", "酒精使用", "成瘾行为", "器官组织状态", "依存性", "居住情况", "特殊病人特征", "饮食", "病例来源", "参与其它试验", "疾病分期", "数据可及性", "体征(医生检测）", "健康群体", "治疗或手术", "种族", "吸烟状况", "过敏耐受", "残疾群体", "实验室检查", "风险评估", "知情同意", "性取向", "口腔相关", "研究者决定", "受体状态", "性别", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13151"}
{"input": "8.妊娠妇女；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，性别，锻炼，怀孕相关，治疗或手术，能力\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["参与其它试验", "性别", "锻炼", "怀孕相关", "治疗或手术", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2113"}
{"input": "请问是什么类型？\n9、研究者认为不合适入组的病例。\n临床试验筛选标准选项：依存性，知情同意，设备，种族，数据可及性，伦理审查，性取向，成瘾行为，疾病，肿瘤进展，年龄，锻炼，怀孕相关，风险评估，药物，健康群体，受体状态，研究者决定，器官组织状态，治疗或手术，诊断，体征(医生检测），饮食，病例来源，吸烟状况，参与其它试验，睡眠，教育情况，性别，疾病分期，症状(患者感受)，实验室检查，居住情况，护理，能力，特殊病人特征，献血，预期寿命，过敏耐受，读写能力，残疾群体，酒精使用\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["依存性", "知情同意", "设备", "种族", "数据可及性", "伦理审查", "性取向", "成瘾行为", "疾病", "肿瘤进展", "年龄", "锻炼", "怀孕相关", "风险评估", "药物", "健康群体", "受体状态", "研究者决定", "器官组织状态", "治疗或手术", "诊断", "体征(医生检测）", "饮食", "病例来源", "吸烟状况", "参与其它试验", "睡眠", "教育情况", "性别", "疾病分期", "症状(患者感受)", "实验室检查", "居住情况", "护理", "能力", "特殊病人特征", "献血", "预期寿命", "过敏耐受", "读写能力", "残疾群体", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60359"}
{"input": "近一周内有3-7天晚上：自我报告的睡眠潜伏期(rSL)>45分钟，自我报告的总睡眠时间(TST)<6.5h\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，睡眠，献血，成瘾行为，酒精使用，实验室检查，残疾群体，吸烟状况，预期寿命，症状(患者感受)，器官组织状态，读写能力，知情同意，研究者决定，肿瘤进展，护理，设备，居住情况，特殊病人特征，风险评估，体征(医生检测），依存性，怀孕相关，年龄，伦理审查\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["疾病分期", "睡眠", "献血", "成瘾行为", "酒精使用", "实验室检查", "残疾群体", "吸烟状况", "预期寿命", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "读写能力", "知情同意", "研究者决定", "肿瘤进展", "护理", "设备", "居住情况", "特殊病人特征", "风险评估", "体征(医生检测）", "依存性", "怀孕相关", "年龄", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114757"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）年龄&lt; 18岁，年龄&gt; 45岁。\n类型选项：睡眠，实验室检查，吸烟状况，性取向，年龄，酒精使用，器官组织状态，疾病，研究者决定，成瘾行为，特殊病人特征，过敏耐受，能力，读写能力，知情同意，设备，献血，锻炼，症状(患者感受)，依存性，伦理审查，体征(医生检测），护理，饮食，口腔相关，数据可及性，参与其它试验，治疗或手术，残疾群体\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["睡眠", "实验室检查", "吸烟状况", "性取向", "年龄", "酒精使用", "器官组织状态", "疾病", "研究者决定", "成瘾行为", "特殊病人特征", "过敏耐受", "能力", "读写能力", "知情同意", "设备", "献血", "锻炼", "症状(患者感受)", "依存性", "伦理审查", "体征(医生检测）", "护理", "饮食", "口腔相关", "数据可及性", "参与其它试验", "治疗或手术", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79001"}
{"input": "6.研究者考虑病人依从性差；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，年龄，居住情况，饮食，健康群体，特殊病人特征，依存性，症状(患者感受)，设备，疾病分期，肿瘤进展", "target": "依存性", "answer_choices": ["药物", "年龄", "居住情况", "饮食", "健康群体", "特殊病人特征", "依存性", "症状(患者感受)", "设备", "疾病分期", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105608"}
{"input": "请问是什么类型？\n9)在试验前三个月内献过血或失血等于或超过400 mL；\n临床试验筛选标准选项：疾病，献血，风险评估，吸烟状况，锻炼，治疗或手术，怀孕相关，肿瘤进展，护理，依存性，口腔相关，参与其它试验\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["疾病", "献血", "风险评估", "吸烟状况", "锻炼", "治疗或手术", "怀孕相关", "肿瘤进展", "护理", "依存性", "口腔相关", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114204"}
{"input": "3)受试者BMI≥31或BMI≤13（BMI正常值范围为18.5-23.9）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，病例来源，性取向，诊断，疾病，健康群体，献血，数据可及性，症状(患者感受)，药物，预期寿命，吸烟状况，疾病分期，特殊病人特征，口腔相关，伦理审查，教育情况，治疗或手术，饮食，残疾群体，肿瘤进展，性别，睡眠，器官组织状态，锻炼，研究者决定，种族，读写能力，体征(医生检测），能力，怀孕相关，风险评估，年龄，设备，实验室检查，参与其它试验，成瘾行为", "target": "风险评估", "answer_choices": ["过敏耐受", "病例来源", "性取向", "诊断", "疾病", "健康群体", "献血", "数据可及性", "症状(患者感受)", "药物", "预期寿命", "吸烟状况", "疾病分期", "特殊病人特征", "口腔相关", "伦理审查", "教育情况", "治疗或手术", "饮食", "残疾群体", "肿瘤进展", "性别", "睡眠", "器官组织状态", "锻炼", "研究者决定", "种族", "读写能力", "体征(医生检测）", "能力", "怀孕相关", "风险评估", "年龄", "设备", "实验室检查", "参与其它试验", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17757"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3 汉族\n类型选项：肿瘤进展，健康群体，锻炼，设备，器官组织状态，病例来源，伦理审查，疾病，性取向，种族，饮食，预期寿命，成瘾行为，参与其它试验，睡眠，吸烟状况，风险评估，依存性，怀孕相关，体征(医生检测），症状(患者感受)\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["肿瘤进展", "健康群体", "锻炼", "设备", "器官组织状态", "病例来源", "伦理审查", "疾病", "性取向", "种族", "饮食", "预期寿命", "成瘾行为", "参与其它试验", "睡眠", "吸烟状况", "风险评估", "依存性", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113111"}
{"input": "3）至少可获得一个血药浓度点。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，肿瘤进展，预期寿命，药物，口腔相关，依存性，种族，症状(患者感受)，酒精使用，吸烟状况，睡眠，诊断，过敏耐受，器官组织状态，特殊病人特征，疾病分期，护理，实验室检查，残疾群体，疾病，研究者决定，饮食，设备，居住情况，年龄，风险评估，受体状态，病例来源，教育情况，参与其它试验，献血，性取向，怀孕相关，治疗或手术，锻炼，健康群体，读写能力，性别，数据可及性", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["能力", "肿瘤进展", "预期寿命", "药物", "口腔相关", "依存性", "种族", "症状(患者感受)", "酒精使用", "吸烟状况", "睡眠", "诊断", "过敏耐受", "器官组织状态", "特殊病人特征", "疾病分期", "护理", "实验室检查", "残疾群体", "疾病", "研究者决定", "饮食", "设备", "居住情况", "年龄", "风险评估", "受体状态", "病例来源", "教育情况", "参与其它试验", "献血", "性取向", "怀孕相关", "治疗或手术", "锻炼", "健康群体", "读写能力", "性别", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108337"}
{"input": "（3）院外已接受机械通气≥48h；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，酒精使用，献血，怀孕相关，口腔相关，吸烟状况，诊断，能力，过敏耐受，教育情况，护理，锻炼，性别，治疗或手术，伦理审查，体征(医生检测），健康群体，受体状态，饮食，预期寿命，实验室检查，依存性，知情同意，年龄，居住情况，病例来源，睡眠，疾病分期，设备，器官组织状态，种族，风险评估，成瘾行为", "target": "护理", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "酒精使用", "献血", "怀孕相关", "口腔相关", "吸烟状况", "诊断", "能力", "过敏耐受", "教育情况", "护理", "锻炼", "性别", "治疗或手术", "伦理审查", "体征(医生检测）", "健康群体", "受体状态", "饮食", "预期寿命", "实验室检查", "依存性", "知情同意", "年龄", "居住情况", "病例来源", "睡眠", "疾病分期", "设备", "器官组织状态", "种族", "风险评估", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65188"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n肝功能损伤患者：胆道堵塞或者血胆红素2.0；肝功能测试高于1.5倍正常参考值（ALT&gt;63,AST&gt;95）。\n类型选项：献血，伦理审查，酒精使用，性别，疾病，健康群体，口腔相关，能力，症状(患者感受)，锻炼，预期寿命\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["献血", "伦理审查", "酒精使用", "性别", "疾病", "健康群体", "口腔相关", "能力", "症状(患者感受)", "锻炼", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19346"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.年龄60-90岁\n类型选项：口腔相关，依存性，特殊病人特征，过敏耐受，设备，居住情况，年龄，能力，性取向，肿瘤进展，种族，残疾群体，治疗或手术，参与其它试验，数据可及性，伦理审查，教育情况，体征(医生检测），成瘾行为，睡眠，受体状态，疾病分期", "target": "年龄", "answer_choices": ["口腔相关", "依存性", "特殊病人特征", "过敏耐受", "设备", "居住情况", "年龄", "能力", "性取向", "肿瘤进展", "种族", "残疾群体", "治疗或手术", "参与其它试验", "数据可及性", "伦理审查", "教育情况", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "睡眠", "受体状态", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103816"}
{"input": "（3）近1年内反复跌倒10 次以上者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，治疗或手术，读写能力，献血，种族，过敏耐受，能力，吸烟状况，性取向，残疾群体，年龄，风险评估，疾病分期，睡眠，器官组织状态，受体状态，口腔相关，依存性，肿瘤进展，教育情况，预期寿命，体征(医生检测），疾病，健康群体，知情同意，酒精使用，伦理审查，药物，实验室检查，成瘾行为，参与其它试验，数据可及性，锻炼，护理，诊断，病例来源，饮食", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["特殊病人特征", "治疗或手术", "读写能力", "献血", "种族", "过敏耐受", "能力", "吸烟状况", "性取向", "残疾群体", "年龄", "风险评估", "疾病分期", "睡眠", "器官组织状态", "受体状态", "口腔相关", "依存性", "肿瘤进展", "教育情况", "预期寿命", "体征(医生检测）", "疾病", "健康群体", "知情同意", "酒精使用", "伦理审查", "药物", "实验室检查", "成瘾行为", "参与其它试验", "数据可及性", "锻炼", "护理", "诊断", "病例来源", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89922"}
{"input": "5. 对舒肝宁注射液组方药物过敏者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，药物，性取向，性别，居住情况，口腔相关，教育情况，肿瘤进展，预期寿命，献血，研究者决定，年龄，过敏耐受，怀孕相关，疾病分期，饮食，实验室检查，设备，数据可及性", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["参与其它试验", "药物", "性取向", "性别", "居住情况", "口腔相关", "教育情况", "肿瘤进展", "预期寿命", "献血", "研究者决定", "年龄", "过敏耐受", "怀孕相关", "疾病分期", "饮食", "实验室检查", "设备", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93492"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.符合中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018修订的诊断标准，并经头颅计算机断层摄影术（CT）或磁共振成像（MRI）证实。\n选项：献血，特殊病人特征，受体状态，依存性，残疾群体，口腔相关，护理，知情同意，年龄，参与其它试验，成瘾行为，风险评估，诊断，设备，教育情况，研究者决定，读写能力，药物，饮食，病例来源，症状(患者感受)，吸烟状况，怀孕相关，肿瘤进展，种族，治疗或手术，性取向，器官组织状态，伦理审查，过敏耐受，锻炼，体征(医生检测），居住情况\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["献血", "特殊病人特征", "受体状态", "依存性", "残疾群体", "口腔相关", "护理", "知情同意", "年龄", "参与其它试验", "成瘾行为", "风险评估", "诊断", "设备", "教育情况", "研究者决定", "读写能力", "药物", "饮食", "病例来源", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "怀孕相关", "肿瘤进展", "种族", "治疗或手术", "性取向", "器官组织状态", "伦理审查", "过敏耐受", "锻炼", "体征(医生检测）", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58070"}
{"input": "1)性别：男女各半；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，读写能力，种族，酒精使用，伦理审查，性别，知情同意，风险评估", "target": "性别", "answer_choices": ["成瘾行为", "读写能力", "种族", "酒精使用", "伦理审查", "性别", "知情同意", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22427"}
{"input": "2. 爱丁堡产后抑郁量表得分值大于等于9分者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，风险评估，特殊病人特征，肿瘤进展，性取向，睡眠，病例来源，参与其它试验，依存性，诊断，性别，酒精使用，护理，伦理审查，残疾群体，体征(医生检测），口腔相关，成瘾行为，药物，吸烟状况，怀孕相关，知情同意，居住情况，症状(患者感受)，健康群体，过敏耐受，能力，教育情况，锻炼，疾病，献血，读写能力，器官组织状态，年龄，受体状态，设备\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["种族", "风险评估", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "性取向", "睡眠", "病例来源", "参与其它试验", "依存性", "诊断", "性别", "酒精使用", "护理", "伦理审查", "残疾群体", "体征(医生检测）", "口腔相关", "成瘾行为", "药物", "吸烟状况", "怀孕相关", "知情同意", "居住情况", "症状(患者感受)", "健康群体", "过敏耐受", "能力", "教育情况", "锻炼", "疾病", "献血", "读写能力", "器官组织状态", "年龄", "受体状态", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36667"}
{"input": "3. 术后需要有创机械通气。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，症状(患者感受)，性取向，酒精使用，预期寿命，口腔相关，受体状态，器官组织状态，读写能力，研究者决定，护理，设备，能力，健康群体，数据可及性，种族，教育情况，实验室检查，风险评估，锻炼，睡眠，诊断，饮食\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["治疗或手术", "症状(患者感受)", "性取向", "酒精使用", "预期寿命", "口腔相关", "受体状态", "器官组织状态", "读写能力", "研究者决定", "护理", "设备", "能力", "健康群体", "数据可及性", "种族", "教育情况", "实验室检查", "风险评估", "锻炼", "睡眠", "诊断", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7697"}
{"input": "（6) 非妊娠期和哺乳期妇女；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，健康群体，护理，能力，参与其它试验，病例来源，教育情况，怀孕相关，治疗或手术，数据可及性，性取向，读写能力，设备，受体状态，预期寿命，器官组织状态，实验室检查，伦理审查\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["献血", "健康群体", "护理", "能力", "参与其它试验", "病例来源", "教育情况", "怀孕相关", "治疗或手术", "数据可及性", "性取向", "读写能力", "设备", "受体状态", "预期寿命", "器官组织状态", "实验室检查", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37692"}
{"input": "请问是什么类型？\n每日刷牙次数2次及以下;\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，数据可及性，年龄，治疗或手术，病例来源，研究者决定，护理，成瘾行为，疾病，实验室检查，读写能力，口腔相关，教育情况，体征(医生检测），献血，能力，肿瘤进展，居住情况，诊断，依存性\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["怀孕相关", "数据可及性", "年龄", "治疗或手术", "病例来源", "研究者决定", "护理", "成瘾行为", "疾病", "实验室检查", "读写能力", "口腔相关", "教育情况", "体征(医生检测）", "献血", "能力", "肿瘤进展", "居住情况", "诊断", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110304"}
{"input": "请问是什么类型？\n（3）影像资料不完整的患儿。\n临床试验筛选标准选项：性取向，过敏耐受，教育情况，治疗或手术，器官组织状态，疾病，吸烟状况，受体状态，年龄，预期寿命，种族，知情同意，读写能力，参与其它试验，特殊病人特征，残疾群体，成瘾行为，数据可及性，护理，体征(医生检测），依存性，睡眠，药物，疾病分期，能力，锻炼，肿瘤进展，伦理审查，居住情况，怀孕相关，实验室检查，研究者决定，风险评估，症状(患者感受)，健康群体，献血，设备，口腔相关，酒精使用，诊断", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["性取向", "过敏耐受", "教育情况", "治疗或手术", "器官组织状态", "疾病", "吸烟状况", "受体状态", "年龄", "预期寿命", "种族", "知情同意", "读写能力", "参与其它试验", "特殊病人特征", "残疾群体", "成瘾行为", "数据可及性", "护理", "体征(医生检测）", "依存性", "睡眠", "药物", "疾病分期", "能力", "锻炼", "肿瘤进展", "伦理审查", "居住情况", "怀孕相关", "实验室检查", "研究者决定", "风险评估", "症状(患者感受)", "健康群体", "献血", "设备", "口腔相关", "酒精使用", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20089"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4．术前白带常规正常者；\n类型选项：诊断，疾病，残疾群体，器官组织状态，知情同意，教育情况，特殊病人特征，过敏耐受，受体状态，药物，吸烟状况，依存性，设备，症状(患者感受)，饮食，预期寿命，实验室检查，性别，口腔相关，献血，成瘾行为，居住情况，种族，研究者决定，病例来源，参与其它试验，护理，健康群体，锻炼，年龄，读写能力，睡眠，能力，性取向，酒精使用，体征(医生检测），怀孕相关，数据可及性，风险评估，肿瘤进展，伦理审查，疾病分期，治疗或手术", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["诊断", "疾病", "残疾群体", "器官组织状态", "知情同意", "教育情况", "特殊病人特征", "过敏耐受", "受体状态", "药物", "吸烟状况", "依存性", "设备", "症状(患者感受)", "饮食", "预期寿命", "实验室检查", "性别", "口腔相关", "献血", "成瘾行为", "居住情况", "种族", "研究者决定", "病例来源", "参与其它试验", "护理", "健康群体", "锻炼", "年龄", "读写能力", "睡眠", "能力", "性取向", "酒精使用", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "数据可及性", "风险评估", "肿瘤进展", "伦理审查", "疾病分期", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38836"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4. BCLC分期为B期；\n选项：残疾群体，研究者决定，风险评估，献血，疾病，肿瘤进展，特殊病人特征，预期寿命，体征(医生检测），设备，读写能力，药物，饮食，实验室检查，病例来源，治疗或手术，护理，依存性，疾病分期\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["残疾群体", "研究者决定", "风险评估", "献血", "疾病", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "预期寿命", "体征(医生检测）", "设备", "读写能力", "药物", "饮食", "实验室检查", "病例来源", "治疗或手术", "护理", "依存性", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110625"}
{"input": "请问是什么类型？\n2．符合高血压诊断标准或既往经临床医师诊断为高血压病者；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，实验室检查，体征(医生检测），睡眠，参与其它试验，献血，残疾群体，诊断，特殊病人特征，口腔相关，器官组织状态，性取向，知情同意，药物，依存性，年龄，酒精使用，过敏耐受，病例来源，教育情况，种族，护理，锻炼，疾病分期，伦理审查，健康群体，饮食，能力，研究者决定，症状(患者感受)，疾病，预期寿命，性别，成瘾行为，受体状态，风险评估", "target": "诊断", "answer_choices": ["居住情况", "实验室检查", "体征(医生检测）", "睡眠", "参与其它试验", "献血", "残疾群体", "诊断", "特殊病人特征", "口腔相关", "器官组织状态", "性取向", "知情同意", "药物", "依存性", "年龄", "酒精使用", "过敏耐受", "病例来源", "教育情况", "种族", "护理", "锻炼", "疾病分期", "伦理审查", "健康群体", "饮食", "能力", "研究者决定", "症状(患者感受)", "疾病", "预期寿命", "性别", "成瘾行为", "受体状态", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12949"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4、家住研究单位所在城市\n类型选项：健康群体，预期寿命，伦理审查，能力，参与其它试验，口腔相关，病例来源，教育情况，研究者决定，特殊病人特征，器官组织状态，疾病，锻炼，居住情况，性取向，性别，睡眠，实验室检查，护理，疾病分期，种族，年龄，献血，过敏耐受，吸烟状况，治疗或手术，受体状态，读写能力，风险评估，诊断，设备，饮食，怀孕相关，症状(患者感受)，数据可及性，肿瘤进展，酒精使用，药物，成瘾行为，体征(医生检测）\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["健康群体", "预期寿命", "伦理审查", "能力", "参与其它试验", "口腔相关", "病例来源", "教育情况", "研究者决定", "特殊病人特征", "器官组织状态", "疾病", "锻炼", "居住情况", "性取向", "性别", "睡眠", "实验室检查", "护理", "疾病分期", "种族", "年龄", "献血", "过敏耐受", "吸烟状况", "治疗或手术", "受体状态", "读写能力", "风险评估", "诊断", "设备", "饮食", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "数据可及性", "肿瘤进展", "酒精使用", "药物", "成瘾行为", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73541"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6)一个月内应用过已知的光敏性药物如四环素，磺胺类药物，酚噻嗪，磺脲类降血糖药，噻嗪类利尿药、维A酸类和灰黄霉素等的患者；\n类型选项：性别，种族，药物，饮食，症状(患者感受)，治疗或手术，能力，器官组织状态，病例来源，伦理审查，疾病，受体状态，睡眠，体征(医生检测），锻炼，参与其它试验，教育情况，口腔相关，怀孕相关，护理，依存性，居住情况，酒精使用，研究者决定，诊断，特殊病人特征，设备，预期寿命，健康群体，成瘾行为，疾病分期，实验室检查\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["性别", "种族", "药物", "饮食", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "能力", "器官组织状态", "病例来源", "伦理审查", "疾病", "受体状态", "睡眠", "体征(医生检测）", "锻炼", "参与其它试验", "教育情况", "口腔相关", "怀孕相关", "护理", "依存性", "居住情况", "酒精使用", "研究者决定", "诊断", "特殊病人特征", "设备", "预期寿命", "健康群体", "成瘾行为", "疾病分期", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8576"}
{"input": "4).研究访视前4周内，因各种原因使用抗生素治疗；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，种族，疾病分期，症状(患者感受)，口腔相关，饮食，睡眠，治疗或手术，病例来源，过敏耐受，受体状态，伦理审查，健康群体，居住情况，实验室检查，依存性，疾病，成瘾行为，药物\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["年龄", "种族", "疾病分期", "症状(患者感受)", "口腔相关", "饮食", "睡眠", "治疗或手术", "病例来源", "过敏耐受", "受体状态", "伦理审查", "健康群体", "居住情况", "实验室检查", "依存性", "疾病", "成瘾行为", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61448"}
{"input": "7). 过敏体质或已知对本药品成分或方案规定的克力芝成分过敏者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，研究者决定，健康群体，能力，设备，成瘾行为，种族，参与其它试验，疾病，治疗或手术，依存性，教育情况，预期寿命，风险评估，居住情况，性取向，读写能力，过敏耐受，症状(患者感受)，疾病分期，体征(医生检测），残疾群体，口腔相关，数据可及性，献血，伦理审查，知情同意，吸烟状况，器官组织状态，睡眠，肿瘤进展，饮食，护理，特殊病人特征，实验室检查，性别", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["酒精使用", "研究者决定", "健康群体", "能力", "设备", "成瘾行为", "种族", "参与其它试验", "疾病", "治疗或手术", "依存性", "教育情况", "预期寿命", "风险评估", "居住情况", "性取向", "读写能力", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "疾病分期", "体征(医生检测）", "残疾群体", "口腔相关", "数据可及性", "献血", "伦理审查", "知情同意", "吸烟状况", "器官组织状态", "睡眠", "肿瘤进展", "饮食", "护理", "特殊病人特征", "实验室检查", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32317"}
{"input": "3门诊或住院患者，伤后7天内来医院就诊。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，锻炼，性取向，吸烟状况，教育情况，设备，病例来源，体征(医生检测），风险评估，健康群体，研究者决定，饮食，数据可及性，参与其它试验，依存性，症状(患者感受)，药物", "target": "病例来源", "answer_choices": ["种族", "锻炼", "性取向", "吸烟状况", "教育情况", "设备", "病例来源", "体征(医生检测）", "风险评估", "健康群体", "研究者决定", "饮食", "数据可及性", "参与其它试验", "依存性", "症状(患者感受)", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83097"}
{"input": "5）有能力依从方案\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，器官组织状态，体征(医生检测），饮食，怀孕相关，伦理审查，预期寿命，种族，疾病，读写能力，依存性，知情同意，肿瘤进展，设备，睡眠，病例来源，性别，研究者决定，酒精使用，成瘾行为，护理，实验室检查，健康群体", "target": "依存性", "answer_choices": ["疾病分期", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "饮食", "怀孕相关", "伦理审查", "预期寿命", "种族", "疾病", "读写能力", "依存性", "知情同意", "肿瘤进展", "设备", "睡眠", "病例来源", "性别", "研究者决定", "酒精使用", "成瘾行为", "护理", "实验室检查", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66497"}
{"input": "7. 重要器官的功能符合下列要求（开始研究治疗前2周不允许使用任何血液成分及细胞生长因子）：\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，受体状态，年龄，肿瘤进展，疾病，怀孕相关，献血，特殊病人特征，残疾群体，护理，器官组织状态，口腔相关，治疗或手术，诊断，饮食，风险评估，居住情况，读写能力，过敏耐受，参与其它试验，性别，疾病分期，性取向，吸烟状况，健康群体，依存性", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["睡眠", "受体状态", "年龄", "肿瘤进展", "疾病", "怀孕相关", "献血", "特殊病人特征", "残疾群体", "护理", "器官组织状态", "口腔相关", "治疗或手术", "诊断", "饮食", "风险评估", "居住情况", "读写能力", "过敏耐受", "参与其它试验", "性别", "疾病分期", "性取向", "吸烟状况", "健康群体", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100813"}
{"input": "请问是什么类型？\n7) 术前禁食禁水时间未达到6小时或饱胃者；\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，读写能力，实验室检查，性取向，居住情况，成瘾行为，数据可及性，设备，锻炼，睡眠，诊断，伦理审查，口腔相关，依存性，疾病，教育情况，能力，健康群体，疾病分期，肿瘤进展，症状(患者感受)，年龄，体征(医生检测），知情同意，药物，过敏耐受，器官组织状态，饮食，种族，风险评估，献血\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["治疗或手术", "读写能力", "实验室检查", "性取向", "居住情况", "成瘾行为", "数据可及性", "设备", "锻炼", "睡眠", "诊断", "伦理审查", "口腔相关", "依存性", "疾病", "教育情况", "能力", "健康群体", "疾病分期", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "年龄", "体征(医生检测）", "知情同意", "药物", "过敏耐受", "器官组织状态", "饮食", "种族", "风险评估", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61469"}
{"input": "2) 曾有过术后皮肤瘙痒的\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，吸烟状况，诊断，风险评估，锻炼，疾病，能力，怀孕相关，特殊病人特征，症状(患者感受)，器官组织状态，依存性，受体状态\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["饮食", "吸烟状况", "诊断", "风险评估", "锻炼", "疾病", "能力", "怀孕相关", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "依存性", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87877"}
{"input": "（5）试验前一月至少有一个及以上的同性伴侣；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，种族，实验室检查，护理，酒精使用，症状(患者感受)，受体状态，知情同意，性别，睡眠，性取向，数据可及性，吸烟状况，药物，伦理审查，器官组织状态，疾病分期，治疗或手术，能力，特殊病人特征，预期寿命，诊断，残疾群体，体征(医生检测），设备，教育情况，风险评估，怀孕相关，过敏耐受，肿瘤进展，献血，研究者决定，成瘾行为\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["锻炼", "种族", "实验室检查", "护理", "酒精使用", "症状(患者感受)", "受体状态", "知情同意", "性别", "睡眠", "性取向", "数据可及性", "吸烟状况", "药物", "伦理审查", "器官组织状态", "疾病分期", "治疗或手术", "能力", "特殊病人特征", "预期寿命", "诊断", "残疾群体", "体征(医生检测）", "设备", "教育情况", "风险评估", "怀孕相关", "过敏耐受", "肿瘤进展", "献血", "研究者决定", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114803"}
{"input": "5)无法获得知情同意患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，怀孕相关，疾病分期，知情同意，伦理审查，治疗或手术，肿瘤进展，能力，吸烟状况，研究者决定，性取向，献血，读写能力，居住情况，疾病，护理，药物，成瘾行为，教育情况，风险评估，过敏耐受，数据可及性，性别，睡眠", "target": "知情同意", "answer_choices": ["特殊病人特征", "怀孕相关", "疾病分期", "知情同意", "伦理审查", "治疗或手术", "肿瘤进展", "能力", "吸烟状况", "研究者决定", "性取向", "献血", "读写能力", "居住情况", "疾病", "护理", "药物", "成瘾行为", "教育情况", "风险评估", "过敏耐受", "数据可及性", "性别", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86043"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n双眼视力异常，间歇性斜视或斜视。\n选项：居住情况，体征(医生检测），健康群体，过敏耐受，睡眠，饮食，肿瘤进展，病例来源，实验室检查\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["居住情况", "体征(医生检测）", "健康群体", "过敏耐受", "睡眠", "饮食", "肿瘤进展", "病例来源", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44790"}
{"input": "请问是什么类型？\nb)  BMI＞28kg/m2\n临床试验筛选标准选项：药物，献血，特殊病人特征，锻炼，酒精使用，风险评估，预期寿命，能力，设备，读写能力，研究者决定，受体状态，伦理审查，参与其它试验，怀孕相关，器官组织状态，教育情况，体征(医生检测），睡眠，疾病，症状(患者感受)，诊断，过敏耐受，性取向，饮食，年龄，健康群体", "target": "风险评估", "answer_choices": ["药物", "献血", "特殊病人特征", "锻炼", "酒精使用", "风险评估", "预期寿命", "能力", "设备", "读写能力", "研究者决定", "受体状态", "伦理审查", "参与其它试验", "怀孕相关", "器官组织状态", "教育情况", "体征(医生检测）", "睡眠", "疾病", "症状(患者感受)", "诊断", "过敏耐受", "性取向", "饮食", "年龄", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35304"}
{"input": "②活动性病理性出血（如消化性溃疡或颅内出血）者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，症状(患者感受)，参与其它试验，风险评估，教育情况，体征(医生检测），性取向，锻炼，设备，种族，酒精使用，病例来源，残疾群体，特殊病人特征，研究者决定，成瘾行为，饮食，怀孕相关，知情同意，献血，诊断\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["肿瘤进展", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "风险评估", "教育情况", "体征(医生检测）", "性取向", "锻炼", "设备", "种族", "酒精使用", "病例来源", "残疾群体", "特殊病人特征", "研究者决定", "成瘾行为", "饮食", "怀孕相关", "知情同意", "献血", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56602"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(4)正在其它临床试验中；\n选项：依存性，性别，疾病分期，风险评估，实验室检查，怀孕相关，读写能力，病例来源，护理，锻炼，体征(医生检测），教育情况，预期寿命，研究者决定，伦理审查，残疾群体，设备，受体状态，酒精使用，吸烟状况，种族，性取向，居住情况，知情同意，诊断，特殊病人特征，数据可及性，治疗或手术，成瘾行为，参与其它试验，睡眠\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["依存性", "性别", "疾病分期", "风险评估", "实验室检查", "怀孕相关", "读写能力", "病例来源", "护理", "锻炼", "体征(医生检测）", "教育情况", "预期寿命", "研究者决定", "伦理审查", "残疾群体", "设备", "受体状态", "酒精使用", "吸烟状况", "种族", "性取向", "居住情况", "知情同意", "诊断", "特殊病人特征", "数据可及性", "治疗或手术", "成瘾行为", "参与其它试验", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75800"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④常住地海拔低于2500米。\n选项：性取向，口腔相关，成瘾行为，种族，参与其它试验，性别，疾病，知情同意，受体状态，吸烟状况，疾病分期，预期寿命，器官组织状态，治疗或手术，锻炼，体征(医生检测），读写能力，研究者决定，健康群体，症状(患者感受)，过敏耐受，风险评估，伦理审查，特殊病人特征，居住情况，依存性，诊断，教育情况，肿瘤进展，怀孕相关，实验室检查，护理", "target": "居住情况", "answer_choices": ["性取向", "口腔相关", "成瘾行为", "种族", "参与其它试验", "性别", "疾病", "知情同意", "受体状态", "吸烟状况", "疾病分期", "预期寿命", "器官组织状态", "治疗或手术", "锻炼", "体征(医生检测）", "读写能力", "研究者决定", "健康群体", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "风险评估", "伦理审查", "特殊病人特征", "居住情况", "依存性", "诊断", "教育情况", "肿瘤进展", "怀孕相关", "实验室检查", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68560"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n14）每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯200mL）者；\n选项：疾病分期，研究者决定，残疾群体，健康群体，药物，病例来源，睡眠，器官组织状态，参与其它试验，特殊病人特征，设备，居住情况，预期寿命，治疗或手术，锻炼，读写能力，诊断，吸烟状况，依存性，教育情况，性取向，肿瘤进展，成瘾行为，伦理审查，体征(医生检测），怀孕相关，护理，献血，疾病，数据可及性，年龄，饮食，能力，受体状态，知情同意\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["疾病分期", "研究者决定", "残疾群体", "健康群体", "药物", "病例来源", "睡眠", "器官组织状态", "参与其它试验", "特殊病人特征", "设备", "居住情况", "预期寿命", "治疗或手术", "锻炼", "读写能力", "诊断", "吸烟状况", "依存性", "教育情况", "性取向", "肿瘤进展", "成瘾行为", "伦理审查", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "护理", "献血", "疾病", "数据可及性", "年龄", "饮食", "能力", "受体状态", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48300"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2)入组时要求疾病处于中重度活动期\n类型选项：特殊病人特征，酒精使用，依存性，研究者决定，体征(医生检测），数据可及性，饮食，疾病分期，诊断，能力，药物，预期寿命，病例来源，参与其它试验\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["特殊病人特征", "酒精使用", "依存性", "研究者决定", "体征(医生检测）", "数据可及性", "饮食", "疾病分期", "诊断", "能力", "药物", "预期寿命", "病例来源", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59771"}
{"input": "8)预计寿命&lt;2年\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，参与其它试验，吸烟状况，依存性，风险评估，数据可及性，治疗或手术，伦理审查，肿瘤进展，预期寿命，口腔相关，酒精使用，药物，诊断，居住情况，读写能力，病例来源，过敏耐受，睡眠，成瘾行为，性取向，残疾群体，献血，器官组织状态，怀孕相关，受体状态，年龄，护理，饮食", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["实验室检查", "参与其它试验", "吸烟状况", "依存性", "风险评估", "数据可及性", "治疗或手术", "伦理审查", "肿瘤进展", "预期寿命", "口腔相关", "酒精使用", "药物", "诊断", "居住情况", "读写能力", "病例来源", "过敏耐受", "睡眠", "成瘾行为", "性取向", "残疾群体", "献血", "器官组织状态", "怀孕相关", "受体状态", "年龄", "护理", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105113"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）1个月内有牙痛史。\n类型选项：研究者决定，症状(患者感受)，治疗或手术，护理，数据可及性，风险评估，居住情况，体征(医生检测），疾病，实验室检查\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["研究者决定", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "护理", "数据可及性", "风险评估", "居住情况", "体征(医生检测）", "疾病", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78806"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2残疾、明显处于非健康或疾病状态；\n类型选项：研究者决定，数据可及性，参与其它试验，能力，种族，残疾群体，体征(医生检测），过敏耐受，治疗或手术，年龄，吸烟状况，受体状态\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["研究者决定", "数据可及性", "参与其它试验", "能力", "种族", "残疾群体", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "治疗或手术", "年龄", "吸烟状况", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81876"}
{"input": "请问是什么类型？\n5)过去1个月内服用了其他益生菌或益生元产品；\n临床试验筛选标准选项：年龄，特殊病人特征，知情同意，教育情况，献血，残疾群体，过敏耐受，性别，成瘾行为，研究者决定，睡眠，疾病，护理，症状(患者感受)，体征(医生检测），依存性，居住情况，性取向，设备，预期寿命，饮食，怀孕相关，口腔相关，病例来源，风险评估，诊断\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["年龄", "特殊病人特征", "知情同意", "教育情况", "献血", "残疾群体", "过敏耐受", "性别", "成瘾行为", "研究者决定", "睡眠", "疾病", "护理", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "依存性", "居住情况", "性取向", "设备", "预期寿命", "饮食", "怀孕相关", "口腔相关", "病例来源", "风险评估", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3489"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.存在活动性出血或者明显的出血倾向患者\n类型选项：献血，受体状态，年龄，能力，体征(医生检测），成瘾行为，睡眠，预期寿命，种族，吸烟状况，药物，性取向，肿瘤进展，锻炼，饮食，过敏耐受，伦理审查，居住情况，病例来源，设备，护理，酒精使用，教育情况，健康群体，疾病分期\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["献血", "受体状态", "年龄", "能力", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "睡眠", "预期寿命", "种族", "吸烟状况", "药物", "性取向", "肿瘤进展", "锻炼", "饮食", "过敏耐受", "伦理审查", "居住情况", "病例来源", "设备", "护理", "酒精使用", "教育情况", "健康群体", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38041"}
{"input": "2）过去6个月，与≥2个同性发生过肛交性行为，或与临时同性性伴发生过无保护肛交行为，或罹患过性病；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，教育情况，实验室检查，病例来源，症状(患者感受)，口腔相关，参与其它试验，肿瘤进展，读写能力，怀孕相关，设备，护理，成瘾行为，风险评估，种族，献血，睡眠，性取向，体征(医生检测），药物，残疾群体，预期寿命，依存性，吸烟状况，研究者决定，受体状态，知情同意，年龄，过敏耐受，特殊病人特征，居住情况，疾病分期，伦理审查，锻炼，能力，数据可及性，诊断", "target": "性取向", "answer_choices": ["器官组织状态", "教育情况", "实验室检查", "病例来源", "症状(患者感受)", "口腔相关", "参与其它试验", "肿瘤进展", "读写能力", "怀孕相关", "设备", "护理", "成瘾行为", "风险评估", "种族", "献血", "睡眠", "性取向", "体征(医生检测）", "药物", "残疾群体", "预期寿命", "依存性", "吸烟状况", "研究者决定", "受体状态", "知情同意", "年龄", "过敏耐受", "特殊病人特征", "居住情况", "疾病分期", "伦理审查", "锻炼", "能力", "数据可及性", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114762"}
{"input": "16. 对试验药物包括安慰剂成分过敏；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态，过敏耐受，年龄，受体状态，风险评估，参与其它试验，肿瘤进展，药物，读写能力，诊断", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["器官组织状态", "过敏耐受", "年龄", "受体状态", "风险评估", "参与其它试验", "肿瘤进展", "药物", "读写能力", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23288"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4. 风湿性心脏病；\n选项：疾病分期，数据可及性，设备，饮食，健康群体，依存性，治疗或手术，睡眠，吸烟状况，病例来源，性别，药物，口腔相关，预期寿命，种族，肿瘤进展，知情同意，性取向，年龄，护理，诊断，特殊病人特征，疾病，献血，酒精使用，成瘾行为，实验室检查，过敏耐受，受体状态，怀孕相关，教育情况，锻炼，居住情况，症状(患者感受)，伦理审查，体征(医生检测），参与其它试验，器官组织状态，能力，读写能力，风险评估，研究者决定，残疾群体", "target": "疾病", "answer_choices": ["疾病分期", "数据可及性", "设备", "饮食", "健康群体", "依存性", "治疗或手术", "睡眠", "吸烟状况", "病例来源", "性别", "药物", "口腔相关", "预期寿命", "种族", "肿瘤进展", "知情同意", "性取向", "年龄", "护理", "诊断", "特殊病人特征", "疾病", "献血", "酒精使用", "成瘾行为", "实验室检查", "过敏耐受", "受体状态", "怀孕相关", "教育情况", "锻炼", "居住情况", "症状(患者感受)", "伦理审查", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "器官组织状态", "能力", "读写能力", "风险评估", "研究者决定", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8625"}
{"input": "6)试验前1周内实验室检查（血常规、尿常规、凝血功能、肝肾功能检查等）结果经临床医生判断为异常有临床意义者;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），酒精使用，锻炼，怀孕相关，读写能力，健康群体，病例来源，疾病分期，居住情况，治疗或手术，种族，献血，口腔相关，知情同意，数据可及性，护理，伦理审查，器官组织状态，能力，风险评估，研究者决定，设备，实验室检查，特殊病人特征，吸烟状况，性取向，诊断\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "酒精使用", "锻炼", "怀孕相关", "读写能力", "健康群体", "病例来源", "疾病分期", "居住情况", "治疗或手术", "种族", "献血", "口腔相关", "知情同意", "数据可及性", "护理", "伦理审查", "器官组织状态", "能力", "风险评估", "研究者决定", "设备", "实验室检查", "特殊病人特征", "吸烟状况", "性取向", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57677"}
{"input": "请问是什么类型？\nH、排除因其他原因引起的局部皮肤色素减退及消失的患者。\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，成瘾行为，诊断，酒精使用，饮食，吸烟状况，体征(医生检测），健康群体，受体状态，疾病，口腔相关\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["怀孕相关", "成瘾行为", "诊断", "酒精使用", "饮食", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "健康群体", "受体状态", "疾病", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53959"}
{"input": "3. 在所在社区/村生活半年以上且一年内没有搬迁计划；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，依存性，疾病，特殊病人特征，症状(患者感受)，性取向，居住情况，器官组织状态，研究者决定，年龄，性别，肿瘤进展，护理，酒精使用，献血，饮食，读写能力，能力，睡眠，病例来源，治疗或手术，风险评估，种族，残疾群体，怀孕相关，药物，吸烟状况，体征(医生检测），过敏耐受，数据可及性，受体状态，诊断，知情同意", "target": "居住情况", "answer_choices": ["设备", "依存性", "疾病", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "性取向", "居住情况", "器官组织状态", "研究者决定", "年龄", "性别", "肿瘤进展", "护理", "酒精使用", "献血", "饮食", "读写能力", "能力", "睡眠", "病例来源", "治疗或手术", "风险评估", "种族", "残疾群体", "怀孕相关", "药物", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "数据可及性", "受体状态", "诊断", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72147"}
{"input": "6.两周内未使用过皮质类固醇激素、免疫抑制剂及细胞毒性药物等治疗本病的药物者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，实验室检查，预期寿命，吸烟状况，锻炼，诊断，护理，数据可及性，参与其它试验，性别，性取向，饮食，疾病，治疗或手术，器官组织状态，居住情况，酒精使用，教育情况，依存性，健康群体，读写能力，病例来源，伦理审查，药物，献血，设备，风险评估，疾病分期，种族，残疾群体，体征(医生检测），肿瘤进展，症状(患者感受)，睡眠，怀孕相关，口腔相关，知情同意，年龄，能力，特殊病人特征，过敏耐受\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["研究者决定", "实验室检查", "预期寿命", "吸烟状况", "锻炼", "诊断", "护理", "数据可及性", "参与其它试验", "性别", "性取向", "饮食", "疾病", "治疗或手术", "器官组织状态", "居住情况", "酒精使用", "教育情况", "依存性", "健康群体", "读写能力", "病例来源", "伦理审查", "药物", "献血", "设备", "风险评估", "疾病分期", "种族", "残疾群体", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "睡眠", "怀孕相关", "口腔相关", "知情同意", "年龄", "能力", "特殊病人特征", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19002"}
{"input": "（5）妊娠女性；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，症状(患者感受)，设备，年龄，饮食，献血，诊断，研究者决定，数据可及性，健康群体，病例来源，实验室检查，性别，过敏耐受，疾病，参与其它试验，护理，性取向，睡眠，特殊病人特征，吸烟状况，治疗或手术，读写能力，种族，怀孕相关，肿瘤进展，器官组织状态，伦理审查，知情同意", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["受体状态", "症状(患者感受)", "设备", "年龄", "饮食", "献血", "诊断", "研究者决定", "数据可及性", "健康群体", "病例来源", "实验室检查", "性别", "过敏耐受", "疾病", "参与其它试验", "护理", "性取向", "睡眠", "特殊病人特征", "吸烟状况", "治疗或手术", "读写能力", "种族", "怀孕相关", "肿瘤进展", "器官组织状态", "伦理审查", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74713"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(4) 咳嗽病程≥3周，且≤6周；\n类型选项：肿瘤进展，护理，健康群体，体征(医生检测），伦理审查，特殊病人特征，器官组织状态，能力，疾病分期，依存性，口腔相关，过敏耐受，研究者决定，年龄，参与其它试验，酒精使用，症状(患者感受)，献血\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["肿瘤进展", "护理", "健康群体", "体征(医生检测）", "伦理审查", "特殊病人特征", "器官组织状态", "能力", "疾病分期", "依存性", "口腔相关", "过敏耐受", "研究者决定", "年龄", "参与其它试验", "酒精使用", "症状(患者感受)", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57866"}
{"input": "3.在过去的5年内有药物滥用史及酒精依赖史。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，锻炼，饮食，疾病，年龄，读写能力，依存性，性取向，成瘾行为，疾病分期，预期寿命，吸烟状况，风险评估，伦理审查，药物，肿瘤进展，能力，病例来源，体征(医生检测），过敏耐受，口腔相关，参与其它试验，健康群体，居住情况，献血，治疗或手术，怀孕相关，研究者决定，残疾群体，设备，性别，种族，器官组织状态，数据可及性，受体状态，护理，诊断\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["实验室检查", "锻炼", "饮食", "疾病", "年龄", "读写能力", "依存性", "性取向", "成瘾行为", "疾病分期", "预期寿命", "吸烟状况", "风险评估", "伦理审查", "药物", "肿瘤进展", "能力", "病例来源", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "口腔相关", "参与其它试验", "健康群体", "居住情况", "献血", "治疗或手术", "怀孕相关", "研究者决定", "残疾群体", "设备", "性别", "种族", "器官组织状态", "数据可及性", "受体状态", "护理", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9193"}
{"input": "6. 每周饮用超过28单位的酒精（1单位=285ml啤酒或25ml烈酒或1玻璃杯葡萄酒）；或在接受受试药物之前48小时内及试验研究期间有饮酒者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，献血，居住情况，口腔相关，风险评估，酒精使用，病例来源，锻炼，器官组织状态，知情同意，特殊病人特征，性取向，体征(医生检测），研究者决定，年龄，怀孕相关", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["治疗或手术", "献血", "居住情况", "口腔相关", "风险评估", "酒精使用", "病例来源", "锻炼", "器官组织状态", "知情同意", "特殊病人特征", "性取向", "体征(医生检测）", "研究者决定", "年龄", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70882"}
{"input": "8.愿意提供知情同意书。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，知情同意，过敏耐受，读写能力", "target": "知情同意", "answer_choices": ["护理", "知情同意", "过敏耐受", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6787"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑨ 目前或近期（1个月）或长期使用抗生素。\n选项：口腔相关，参与其它试验，受体状态，知情同意，器官组织状态，研究者决定，怀孕相关，实验室检查，吸烟状况，症状(患者感受)，肿瘤进展，性取向，药物，睡眠，设备，教育情况，残疾群体，护理，伦理审查，预期寿命，年龄，能力，性别，疾病，风险评估，依存性，献血，治疗或手术，成瘾行为，过敏耐受，饮食，酒精使用，健康群体\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["口腔相关", "参与其它试验", "受体状态", "知情同意", "器官组织状态", "研究者决定", "怀孕相关", "实验室检查", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "性取向", "药物", "睡眠", "设备", "教育情况", "残疾群体", "护理", "伦理审查", "预期寿命", "年龄", "能力", "性别", "疾病", "风险评估", "依存性", "献血", "治疗或手术", "成瘾行为", "过敏耐受", "饮食", "酒精使用", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73835"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）院外已接受机械通气≥48h；\n选项：饮食，症状(患者感受)，病例来源，依存性，能力，年龄，种族，实验室检查，献血，怀孕相关，疾病分期，治疗或手术，教育情况，诊断，性取向，器官组织状态，肿瘤进展，成瘾行为，数据可及性，锻炼，设备，体征(医生检测），过敏耐受，酒精使用，特殊病人特征，吸烟状况，知情同意，伦理审查，药物，残疾群体，疾病，居住情况，睡眠，研究者决定，性别，口腔相关，风险评估，健康群体，预期寿命，受体状态，读写能力，护理，参与其它试验", "target": "护理", "answer_choices": ["饮食", "症状(患者感受)", "病例来源", "依存性", "能力", "年龄", "种族", "实验室检查", "献血", "怀孕相关", "疾病分期", "治疗或手术", "教育情况", "诊断", "性取向", "器官组织状态", "肿瘤进展", "成瘾行为", "数据可及性", "锻炼", "设备", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "酒精使用", "特殊病人特征", "吸烟状况", "知情同意", "伦理审查", "药物", "残疾群体", "疾病", "居住情况", "睡眠", "研究者决定", "性别", "口腔相关", "风险评估", "健康群体", "预期寿命", "受体状态", "读写能力", "护理", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65185"}
{"input": "d)有穿孔、出血，梗阻等急症手术指证。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，居住情况，酒精使用，读写能力，饮食", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["治疗或手术", "居住情况", "酒精使用", "读写能力", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29337"}
{"input": "外籍人士；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，知情同意，器官组织状态，口腔相关，研究者决定，怀孕相关，教育情况，诊断，成瘾行为，风险评估，残疾群体，饮食，疾病，受体状态，预期寿命，酒精使用，睡眠，种族，设备，肿瘤进展，症状(患者感受)，依存性，能力", "target": "种族", "answer_choices": ["实验室检查", "知情同意", "器官组织状态", "口腔相关", "研究者决定", "怀孕相关", "教育情况", "诊断", "成瘾行为", "风险评估", "残疾群体", "饮食", "疾病", "受体状态", "预期寿命", "酒精使用", "睡眠", "种族", "设备", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "依存性", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79208"}
{"input": "1.家庭和睦\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，能力，性别，伦理审查，性取向，锻炼，教育情况，病例来源，体征(医生检测），献血，特殊病人特征，诊断，症状(患者感受)，药物，怀孕相关，肿瘤进展，读写能力，器官组织状态\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["依存性", "能力", "性别", "伦理审查", "性取向", "锻炼", "教育情况", "病例来源", "体征(医生检测）", "献血", "特殊病人特征", "诊断", "症状(患者感受)", "药物", "怀孕相关", "肿瘤进展", "读写能力", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105673"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4） 任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；\n类型选项：过敏耐受，治疗或手术，居住情况，诊断，肿瘤进展，饮食，数据可及性，性取向，睡眠，设备，口腔相关，教育情况", "target": "饮食", "answer_choices": ["过敏耐受", "治疗或手术", "居住情况", "诊断", "肿瘤进展", "饮食", "数据可及性", "性取向", "睡眠", "设备", "口腔相关", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68196"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n存在睡眠剥夺情况\n类型选项：数据可及性，教育情况，治疗或手术，口腔相关，风险评估，能力，参与其它试验，护理，研究者决定，酒精使用，受体状态，知情同意，睡眠，药物，健康群体，成瘾行为，体征(医生检测），过敏耐受，预期寿命，实验室检查，居住情况，病例来源，饮食，症状(患者感受)，依存性，诊断，疾病分期，伦理审查，设备，疾病，献血\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["数据可及性", "教育情况", "治疗或手术", "口腔相关", "风险评估", "能力", "参与其它试验", "护理", "研究者决定", "酒精使用", "受体状态", "知情同意", "睡眠", "药物", "健康群体", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "预期寿命", "实验室检查", "居住情况", "病例来源", "饮食", "症状(患者感受)", "依存性", "诊断", "疾病分期", "伦理审查", "设备", "疾病", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114741"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10.已有家属参与本试验\n类型选项：口腔相关，年龄，病例来源，研究者决定，药物，风险评估，参与其它试验，数据可及性，特殊病人特征，实验室检查，残疾群体，肿瘤进展，酒精使用，疾病分期，睡眠，怀孕相关，居住情况", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["口腔相关", "年龄", "病例来源", "研究者决定", "药物", "风险评估", "参与其它试验", "数据可及性", "特殊病人特征", "实验室检查", "残疾群体", "肿瘤进展", "酒精使用", "疾病分期", "睡眠", "怀孕相关", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106811"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.12个月以内曾使用抗凝剂者；\n类型选项：疾病，药物", "target": "药物", "answer_choices": ["疾病", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83546"}
{"input": "③ 意识清楚，对答切题，能够独立或搀扶下行走；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，疾病，药物，参与其它试验，性取向，伦理审查，治疗或手术，实验室检查，过敏耐受，知情同意，依存性，吸烟状况，成瘾行为，风险评估，病例来源，预期寿命，口腔相关，残疾群体，性别，设备，诊断，体征(医生检测），受体状态，护理，锻炼，献血，症状(患者感受)，数据可及性，酒精使用，研究者决定，居住情况，健康群体，种族，怀孕相关，睡眠，教育情况，器官组织状态，肿瘤进展，疾病分期", "target": "读写能力", "answer_choices": ["读写能力", "疾病", "药物", "参与其它试验", "性取向", "伦理审查", "治疗或手术", "实验室检查", "过敏耐受", "知情同意", "依存性", "吸烟状况", "成瘾行为", "风险评估", "病例来源", "预期寿命", "口腔相关", "残疾群体", "性别", "设备", "诊断", "体征(医生检测）", "受体状态", "护理", "锻炼", "献血", "症状(患者感受)", "数据可及性", "酒精使用", "研究者决定", "居住情况", "健康群体", "种族", "怀孕相关", "睡眠", "教育情况", "器官组织状态", "肿瘤进展", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86363"}
{"input": "近一周内有3-7天晚上：自我报告的睡眠潜伏期(rSL)>45分钟，自我报告的总睡眠时间(TST)<6.5h\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，参与其它试验，年龄，教育情况，锻炼，读写能力，诊断，残疾群体，症状(患者感受)，体征(医生检测），治疗或手术，知情同意，性取向，酒精使用，药物，疾病，疾病分期，肿瘤进展，种族，设备，能力，饮食，预期寿命，依存性，吸烟状况，风险评估，健康群体，口腔相关，睡眠，特殊病人特征，病例来源，成瘾行为，护理\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["怀孕相关", "参与其它试验", "年龄", "教育情况", "锻炼", "读写能力", "诊断", "残疾群体", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "知情同意", "性取向", "酒精使用", "药物", "疾病", "疾病分期", "肿瘤进展", "种族", "设备", "能力", "饮食", "预期寿命", "依存性", "吸烟状况", "风险评估", "健康群体", "口腔相关", "睡眠", "特殊病人特征", "病例来源", "成瘾行为", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114758"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.医院排除标准: 专科医院，如儿科医院、妇产婴幼儿医院、外壳医院或中医药医院等。\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，口腔相关，设备，病例来源，疾病，知情同意，诊断，性别，数据可及性，成瘾行为，居住情况，参与其它试验\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["伦理审查", "口腔相关", "设备", "病例来源", "疾病", "知情同意", "诊断", "性别", "数据可及性", "成瘾行为", "居住情况", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97369"}
{"input": "7)言语沟通障碍\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，读写能力，知情同意，特殊病人特征，睡眠，酒精使用，疾病，肿瘤进展，锻炼，药物，口腔相关，教育情况，性别，健康群体，依存性，怀孕相关，成瘾行为，吸烟状况\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["治疗或手术", "读写能力", "知情同意", "特殊病人特征", "睡眠", "酒精使用", "疾病", "肿瘤进展", "锻炼", "药物", "口腔相关", "教育情况", "性别", "健康群体", "依存性", "怀孕相关", "成瘾行为", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80913"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n②APACHEII评分10—25分；\n选项：成瘾行为，读写能力，种族，器官组织状态，设备，实验室检查，伦理审查，诊断，酒精使用，年龄，症状(患者感受)，过敏耐受，治疗或手术，依存性，锻炼，怀孕相关，吸烟状况，病例来源，体征(医生检测），肿瘤进展，预期寿命，能力，教育情况，睡眠，受体状态，献血，特殊病人特征，疾病，风险评估，性别，性取向，护理，药物，参与其它试验，口腔相关，数据可及性，疾病分期，健康群体，研究者决定", "target": "风险评估", "answer_choices": ["成瘾行为", "读写能力", "种族", "器官组织状态", "设备", "实验室检查", "伦理审查", "诊断", "酒精使用", "年龄", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "治疗或手术", "依存性", "锻炼", "怀孕相关", "吸烟状况", "病例来源", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "预期寿命", "能力", "教育情况", "睡眠", "受体状态", "献血", "特殊病人特征", "疾病", "风险评估", "性别", "性取向", "护理", "药物", "参与其它试验", "口腔相关", "数据可及性", "疾病分期", "健康群体", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2910"}
{"input": "2)晴隆地区常驻人口；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，诊断，酒精使用，献血，吸烟状况，居住情况，锻炼，症状(患者感受)\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["饮食", "诊断", "酒精使用", "献血", "吸烟状况", "居住情况", "锻炼", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98868"}
{"input": "请问是什么类型？\n2）病人和家属对本项研究高度敏感，难以解释与沟通\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，体征(医生检测）", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["特殊病人特征", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22939"}
{"input": "年龄≥70岁；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，疾病分期，受体状态，设备，依存性，残疾群体，实验室检查，健康群体，能力，年龄，研究者决定，护理，性取向，饮食，伦理审查\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["风险评估", "疾病分期", "受体状态", "设备", "依存性", "残疾群体", "实验室检查", "健康群体", "能力", "年龄", "研究者决定", "护理", "性取向", "饮食", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55498"}
{"input": "B.膝关节内侧间隙疼痛为主要症状（可为活动性疼痛，静息痛，或指压痛）\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，依存性，风险评估，教育情况，居住情况，疾病，病例来源，口腔相关，性取向，锻炼，伦理审查，治疗或手术，种族，体征(医生检测），诊断，症状(患者感受)，睡眠，吸烟状况，实验室检查，怀孕相关，读写能力，饮食，设备，残疾群体，知情同意，护理，健康群体，数据可及性，能力，受体状态，预期寿命，药物\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["研究者决定", "依存性", "风险评估", "教育情况", "居住情况", "疾病", "病例来源", "口腔相关", "性取向", "锻炼", "伦理审查", "治疗或手术", "种族", "体征(医生检测）", "诊断", "症状(患者感受)", "睡眠", "吸烟状况", "实验室检查", "怀孕相关", "读写能力", "饮食", "设备", "残疾群体", "知情同意", "护理", "健康群体", "数据可及性", "能力", "受体状态", "预期寿命", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71788"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n16. 对试验药物包括安慰剂成分过敏；\n选项：治疗或手术，受体状态，能力，献血，锻炼，研究者决定，伦理审查，风险评估，实验室检查，体征(医生检测），怀孕相关，性别，过敏耐受，成瘾行为，护理，健康群体，口腔相关，设备，器官组织状态，酒精使用，参与其它试验，知情同意，教育情况，特殊病人特征，吸烟状况，居住情况，种族，病例来源，预期寿命，诊断，依存性，性取向，饮食，症状(患者感受)，疾病分期，数据可及性，疾病，读写能力，睡眠\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["治疗或手术", "受体状态", "能力", "献血", "锻炼", "研究者决定", "伦理审查", "风险评估", "实验室检查", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "性别", "过敏耐受", "成瘾行为", "护理", "健康群体", "口腔相关", "设备", "器官组织状态", "酒精使用", "参与其它试验", "知情同意", "教育情况", "特殊病人特征", "吸烟状况", "居住情况", "种族", "病例来源", "预期寿命", "诊断", "依存性", "性取向", "饮食", "症状(患者感受)", "疾病分期", "数据可及性", "疾病", "读写能力", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23285"}
{"input": "③晚期畸形、残废、丧失劳动能力者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，性别，药物，残疾群体，治疗或手术，依存性，症状(患者感受)，居住情况，实验室检查，种族，预期寿命，教育情况", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["读写能力", "性别", "药物", "残疾群体", "治疗或手术", "依存性", "症状(患者感受)", "居住情况", "实验室检查", "种族", "预期寿命", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72957"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.肿瘤患者需留置PICC插管\n选项：依存性，居住情况，献血，药物，受体状态，治疗或手术，性取向，症状(患者感受)，吸烟状况，风险评估，读写能力，种族，器官组织状态，锻炼，预期寿命，参与其它试验，年龄，过敏耐受，肿瘤进展，护理，诊断，研究者决定，能力，残疾群体，教育情况，健康群体，知情同意，酒精使用，睡眠，病例来源，疾病分期，口腔相关，怀孕相关，实验室检查，成瘾行为，体征(医生检测），特殊病人特征，数据可及性，设备", "target": "设备", "answer_choices": ["依存性", "居住情况", "献血", "药物", "受体状态", "治疗或手术", "性取向", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "风险评估", "读写能力", "种族", "器官组织状态", "锻炼", "预期寿命", "参与其它试验", "年龄", "过敏耐受", "肿瘤进展", "护理", "诊断", "研究者决定", "能力", "残疾群体", "教育情况", "健康群体", "知情同意", "酒精使用", "睡眠", "病例来源", "疾病分期", "口腔相关", "怀孕相关", "实验室检查", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "数据可及性", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48150"}
{"input": "13. 研究者认为可能增加受试者危险或干扰试验结果的任何情况。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，特殊病人特征，护理，症状(患者感受)，器官组织状态，睡眠，研究者决定，性取向，种族，过敏耐受\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["参与其它试验", "特殊病人特征", "护理", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "睡眠", "研究者决定", "性取向", "种族", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88693"}
{"input": "请问是什么类型？\n（7）导入期不合作者。\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，饮食，参与其它试验，风险评估，受体状态，性别，怀孕相关，残疾群体，献血，能力，成瘾行为，锻炼，教育情况，实验室检查，过敏耐受，病例来源，睡眠，设备，口腔相关，体征(医生检测），酒精使用，症状(患者感受)，特殊病人特征，知情同意，数据可及性，吸烟状况，研究者决定，护理，药物，诊断，读写能力，伦理审查，疾病分期，种族，健康群体，肿瘤进展，居住情况，年龄，性取向，依存性", "target": "依存性", "answer_choices": ["预期寿命", "饮食", "参与其它试验", "风险评估", "受体状态", "性别", "怀孕相关", "残疾群体", "献血", "能力", "成瘾行为", "锻炼", "教育情况", "实验室检查", "过敏耐受", "病例来源", "睡眠", "设备", "口腔相关", "体征(医生检测）", "酒精使用", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "知情同意", "数据可及性", "吸烟状况", "研究者决定", "护理", "药物", "诊断", "读写能力", "伦理审查", "疾病分期", "种族", "健康群体", "肿瘤进展", "居住情况", "年龄", "性取向", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45399"}
{"input": "3. 采用临时或长期中心静脉导管作为血管通路\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，治疗或手术，设备，性取向，风险评估，性别，知情同意，居住情况，伦理审查，护理，过敏耐受\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["吸烟状况", "治疗或手术", "设备", "性取向", "风险评估", "性别", "知情同意", "居住情况", "伦理审查", "护理", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111098"}
{"input": "（5）样本信息不全、不规范。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，成瘾行为，预期寿命，性取向，参与其它试验，数据可及性，治疗或手术，饮食\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["睡眠", "成瘾行为", "预期寿命", "性取向", "参与其它试验", "数据可及性", "治疗或手术", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107657"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n18、经询问，有晕血晕针史者。\n选项：肿瘤进展，教育情况，成瘾行为，酒精使用，疾病分期，药物，预期寿命，诊断，锻炼，症状(患者感受)，伦理审查，饮食，能力，依存性，口腔相关，疾病，性别，知情同意，治疗或手术，种族，读写能力，残疾群体，受体状态，睡眠，健康群体，年龄，怀孕相关，实验室检查，特殊病人特征，研究者决定，设备，病例来源，护理，风险评估，过敏耐受，献血，数据可及性，居住情况\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["肿瘤进展", "教育情况", "成瘾行为", "酒精使用", "疾病分期", "药物", "预期寿命", "诊断", "锻炼", "症状(患者感受)", "伦理审查", "饮食", "能力", "依存性", "口腔相关", "疾病", "性别", "知情同意", "治疗或手术", "种族", "读写能力", "残疾群体", "受体状态", "睡眠", "健康群体", "年龄", "怀孕相关", "实验室检查", "特殊病人特征", "研究者决定", "设备", "病例来源", "护理", "风险评估", "过敏耐受", "献血", "数据可及性", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76845"}
{"input": "7.正在参与影响本研究结果评价的其他临床试验\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，献血，护理，病例来源，酒精使用，过敏耐受，特殊病人特征，口腔相关，风险评估，伦理审查，症状(患者感受)，药物，性取向，参与其它试验，能力，依存性，种族，数据可及性，吸烟状况，性别，饮食，疾病，睡眠，年龄，预期寿命，诊断，疾病分期，知情同意，读写能力，教育情况\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["健康群体", "献血", "护理", "病例来源", "酒精使用", "过敏耐受", "特殊病人特征", "口腔相关", "风险评估", "伦理审查", "症状(患者感受)", "药物", "性取向", "参与其它试验", "能力", "依存性", "种族", "数据可及性", "吸烟状况", "性别", "饮食", "疾病", "睡眠", "年龄", "预期寿命", "诊断", "疾病分期", "知情同意", "读写能力", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60918"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nb. 北京居民；\n类型选项：残疾群体，怀孕相关，疾病分期，口腔相关，药物，病例来源，吸烟状况，诊断，依存性，能力，健康群体，教育情况，体征(医生检测），特殊病人特征，性取向，预期寿命，数据可及性，锻炼，伦理审查，受体状态，风险评估，年龄，治疗或手术，实验室检查，症状(患者感受)，居住情况，献血，性别", "target": "居住情况", "answer_choices": ["残疾群体", "怀孕相关", "疾病分期", "口腔相关", "药物", "病例来源", "吸烟状况", "诊断", "依存性", "能力", "健康群体", "教育情况", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "性取向", "预期寿命", "数据可及性", "锻炼", "伦理审查", "受体状态", "风险评估", "年龄", "治疗或手术", "实验室检查", "症状(患者感受)", "居住情况", "献血", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35871"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(3)嗜酒者（每周饮酒14 杯以上，每杯相当于360mL啤酒或150mL葡萄酒或45mL白酒）；\n类型选项：健康群体，研究者决定，献血，疾病，知情同意，器官组织状态，设备，成瘾行为，过敏耐受，睡眠，实验室检查，能力，居住情况，饮食，年龄，口腔相关，疾病分期，怀孕相关，性取向，读写能力，数据可及性，伦理审查，体征(医生检测），病例来源，依存性，残疾群体，风险评估，种族，肿瘤进展，特殊病人特征，治疗或手术，预期寿命，症状(患者感受)，受体状态，药物，教育情况，锻炼，酒精使用", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["健康群体", "研究者决定", "献血", "疾病", "知情同意", "器官组织状态", "设备", "成瘾行为", "过敏耐受", "睡眠", "实验室检查", "能力", "居住情况", "饮食", "年龄", "口腔相关", "疾病分期", "怀孕相关", "性取向", "读写能力", "数据可及性", "伦理审查", "体征(医生检测）", "病例来源", "依存性", "残疾群体", "风险评估", "种族", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "治疗或手术", "预期寿命", "症状(患者感受)", "受体状态", "药物", "教育情况", "锻炼", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111501"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑥ 意识清楚，经讲解后能够自主进行疼痛评价描述。\n选项：居住情况，器官组织状态，能力", "target": "能力", "answer_choices": ["居住情况", "器官组织状态", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87145"}
{"input": "请问是什么类型？\n2)其他恶性肿瘤化疗或放疗后发生的多发性骨髓瘤；\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，设备，年龄，成瘾行为，药物，疾病分期，体征(医生检测），性别，献血，残疾群体，饮食，能力，健康群体，种族，教育情况，睡眠，吸烟状况，诊断，伦理审查，预期寿命，受体状态，知情同意，症状(患者感受)，病例来源\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["过敏耐受", "设备", "年龄", "成瘾行为", "药物", "疾病分期", "体征(医生检测）", "性别", "献血", "残疾群体", "饮食", "能力", "健康群体", "种族", "教育情况", "睡眠", "吸烟状况", "诊断", "伦理审查", "预期寿命", "受体状态", "知情同意", "症状(患者感受)", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35419"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 预计机械通气时间≥48h；\n临床试验筛选标准选项：性别，疾病分期，性取向，献血，护理，健康群体，酒精使用，研究者决定，饮食，器官组织状态，残疾群体，症状(患者感受)，年龄，病例来源，药物，依存性，实验室检查，能力，口腔相关，预期寿命，特殊病人特征，锻炼，教育情况，治疗或手术，受体状态，成瘾行为，伦理审查，怀孕相关，睡眠，过敏耐受，参与其它试验，风险评估，知情同意，居住情况，设备，数据可及性，吸烟状况\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["性别", "疾病分期", "性取向", "献血", "护理", "健康群体", "酒精使用", "研究者决定", "饮食", "器官组织状态", "残疾群体", "症状(患者感受)", "年龄", "病例来源", "药物", "依存性", "实验室检查", "能力", "口腔相关", "预期寿命", "特殊病人特征", "锻炼", "教育情况", "治疗或手术", "受体状态", "成瘾行为", "伦理审查", "怀孕相关", "睡眠", "过敏耐受", "参与其它试验", "风险评估", "知情同意", "居住情况", "设备", "数据可及性", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74239"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7. 不能回答问题；\n选项：诊断，读写能力，性别，成瘾行为，能力，种族，锻炼，预期寿命，护理，健康群体，过敏耐受，居住情况，病例来源，症状(患者感受)，受体状态，设备，疾病，药物，怀孕相关，献血，睡眠，器官组织状态，体征(医生检测），肿瘤进展，伦理审查，吸烟状况，知情同意，酒精使用，数据可及性，参与其它试验\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["诊断", "读写能力", "性别", "成瘾行为", "能力", "种族", "锻炼", "预期寿命", "护理", "健康群体", "过敏耐受", "居住情况", "病例来源", "症状(患者感受)", "受体状态", "设备", "疾病", "药物", "怀孕相关", "献血", "睡眠", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "伦理审查", "吸烟状况", "知情同意", "酒精使用", "数据可及性", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52545"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）经有创方法冠状动脉微血管阻力指数测定符合冠状动脉微血管病变。\n选项：成瘾行为，特殊病人特征，吸烟状况，症状(患者感受)，治疗或手术，护理，教育情况，预期寿命，健康群体，药物，器官组织状态，诊断，疾病，口腔相关，种族，风险评估，实验室检查，体征(医生检测），性别，依存性，能力，居住情况，知情同意，病例来源，过敏耐受，锻炼，怀孕相关，酒精使用，肿瘤进展\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["成瘾行为", "特殊病人特征", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "护理", "教育情况", "预期寿命", "健康群体", "药物", "器官组织状态", "诊断", "疾病", "口腔相关", "种族", "风险评估", "实验室检查", "体征(医生检测）", "性别", "依存性", "能力", "居住情况", "知情同意", "病例来源", "过敏耐受", "锻炼", "怀孕相关", "酒精使用", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74615"}
{"input": "4、术后无法形成良好的口腔卫生习惯；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，年龄，护理，残疾群体，睡眠，特殊病人特征，器官组织状态，参与其它试验，口腔相关，怀孕相关，受体状态，能力，诊断，性取向，数据可及性，设备，体征(医生检测），酒精使用，预期寿命，疾病分期，健康群体\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["读写能力", "年龄", "护理", "残疾群体", "睡眠", "特殊病人特征", "器官组织状态", "参与其它试验", "口腔相关", "怀孕相关", "受体状态", "能力", "诊断", "性取向", "数据可及性", "设备", "体征(医生检测）", "酒精使用", "预期寿命", "疾病分期", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26578"}
{"input": "6.妊娠期妇女、哺乳期妇女或半年内有妊娠计划的妇女\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，肿瘤进展，怀孕相关，成瘾行为，依存性，病例来源，药物，读写能力，风险评估，体征(医生检测），锻炼，教育情况，酒精使用，年龄，研究者决定，饮食，能力，伦理审查，知情同意，疾病分期，设备，种族，性别，器官组织状态，吸烟状况，受体状态，症状(患者感受)，疾病，预期寿命，性取向，健康群体\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["实验室检查", "肿瘤进展", "怀孕相关", "成瘾行为", "依存性", "病例来源", "药物", "读写能力", "风险评估", "体征(医生检测）", "锻炼", "教育情况", "酒精使用", "年龄", "研究者决定", "饮食", "能力", "伦理审查", "知情同意", "疾病分期", "设备", "种族", "性别", "器官组织状态", "吸烟状况", "受体状态", "症状(患者感受)", "疾病", "预期寿命", "性取向", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6932"}
{"input": "请问是什么类型？\nb)受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。\n临床试验筛选标准选项：病例来源，疾病，怀孕相关，器官组织状态，健康群体，参与其它试验，数据可及性，特殊病人特征，口腔相关，诊断，教育情况，研究者决定，伦理审查，受体状态，性别，肿瘤进展，睡眠，治疗或手术，药物，风险评估，酒精使用，依存性，成瘾行为，献血，读写能力，能力\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["病例来源", "疾病", "怀孕相关", "器官组织状态", "健康群体", "参与其它试验", "数据可及性", "特殊病人特征", "口腔相关", "诊断", "教育情况", "研究者决定", "伦理审查", "受体状态", "性别", "肿瘤进展", "睡眠", "治疗或手术", "药物", "风险评估", "酒精使用", "依存性", "成瘾行为", "献血", "读写能力", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92269"}
{"input": "（1）已知对研究药或其中任何相关成分具有过敏史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，疾病分期，性别，种族，健康群体，献血，能力，过敏耐受，研究者决定，病例来源，器官组织状态，诊断，年龄\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["教育情况", "疾病分期", "性别", "种族", "健康群体", "献血", "能力", "过敏耐受", "研究者决定", "病例来源", "器官组织状态", "诊断", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34962"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9.近1个月参加其他临床研究者。\n选项：年龄，健康群体，肿瘤进展，知情同意，成瘾行为，治疗或手术，性别，居住情况，饮食，疾病分期，药物，症状(患者感受)，性取向，护理，怀孕相关，诊断，锻炼，读写能力，酒精使用，疾病，伦理审查，过敏耐受，参与其它试验，病例来源，残疾群体，能力，预期寿命，风险评估，教育情况，数据可及性，口腔相关\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["年龄", "健康群体", "肿瘤进展", "知情同意", "成瘾行为", "治疗或手术", "性别", "居住情况", "饮食", "疾病分期", "药物", "症状(患者感受)", "性取向", "护理", "怀孕相关", "诊断", "锻炼", "读写能力", "酒精使用", "疾病", "伦理审查", "过敏耐受", "参与其它试验", "病例来源", "残疾群体", "能力", "预期寿命", "风险评估", "教育情况", "数据可及性", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23140"}
{"input": "(4)使用有创呼吸机辅助呼吸；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，年龄，护理，口腔相关，怀孕相关，伦理审查，参与其它试验，酒精使用，肿瘤进展，预期寿命，教育情况，健康群体，锻炼，居住情况，知情同意，症状(患者感受)，治疗或手术，受体状态，设备，残疾群体，成瘾行为，体征(医生检测），数据可及性，过敏耐受，研究者决定，能力，实验室检查，病例来源，吸烟状况，性别，器官组织状态，种族，饮食，疾病，睡眠，献血\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["诊断", "年龄", "护理", "口腔相关", "怀孕相关", "伦理审查", "参与其它试验", "酒精使用", "肿瘤进展", "预期寿命", "教育情况", "健康群体", "锻炼", "居住情况", "知情同意", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "受体状态", "设备", "残疾群体", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "数据可及性", "过敏耐受", "研究者决定", "能力", "实验室检查", "病例来源", "吸烟状况", "性别", "器官组织状态", "种族", "饮食", "疾病", "睡眠", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71893"}
{"input": "请问是什么类型？\n15.手术或其他应激情况；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，吸烟状况，设备，研究者决定，依存性，教育情况，居住情况，年龄，健康群体，治疗或手术，症状(患者感受)\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["实验室检查", "吸烟状况", "设备", "研究者决定", "依存性", "教育情况", "居住情况", "年龄", "健康群体", "治疗或手术", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28009"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.至少有一位家庭成员居住在天津（夫妻或子女关系）\n临床试验筛选标准选项：性别，实验室检查，居住情况，知情同意，读写能力，受体状态，药物，饮食，护理，数据可及性，能力，治疗或手术，种族，体征(医生检测），器官组织状态，献血，教育情况，过敏耐受，睡眠，成瘾行为，残疾群体，设备，健康群体，酒精使用，吸烟状况，症状(患者感受)，伦理审查，肿瘤进展，参与其它试验，病例来源，风险评估，依存性，诊断，性取向，研究者决定，年龄，特殊病人特征，疾病，口腔相关，疾病分期，预期寿命", "target": "居住情况", "answer_choices": ["性别", "实验室检查", "居住情况", "知情同意", "读写能力", "受体状态", "药物", "饮食", "护理", "数据可及性", "能力", "治疗或手术", "种族", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "献血", "教育情况", "过敏耐受", "睡眠", "成瘾行为", "残疾群体", "设备", "健康群体", "酒精使用", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "伦理审查", "肿瘤进展", "参与其它试验", "病例来源", "风险评估", "依存性", "诊断", "性取向", "研究者决定", "年龄", "特殊病人特征", "疾病", "口腔相关", "疾病分期", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75789"}
{"input": "3.右利手，母语为汉语。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，数据可及性，肿瘤进展，居住情况，预期寿命，献血，吸烟状况，风险评估，实验室检查，护理，受体状态，残疾群体，治疗或手术，特殊病人特征，知情同意，疾病，成瘾行为，病例来源，酒精使用，器官组织状态，药物，研究者决定，参与其它试验，能力，锻炼，教育情况，健康群体，饮食，过敏耐受，设备，种族，伦理审查，依存性，怀孕相关，年龄，性取向，口腔相关，读写能力，疾病分期，症状(患者感受)，体征(医生检测），性别\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["诊断", "数据可及性", "肿瘤进展", "居住情况", "预期寿命", "献血", "吸烟状况", "风险评估", "实验室检查", "护理", "受体状态", "残疾群体", "治疗或手术", "特殊病人特征", "知情同意", "疾病", "成瘾行为", "病例来源", "酒精使用", "器官组织状态", "药物", "研究者决定", "参与其它试验", "能力", "锻炼", "教育情况", "健康群体", "饮食", "过敏耐受", "设备", "种族", "伦理审查", "依存性", "怀孕相关", "年龄", "性取向", "口腔相关", "读写能力", "疾病分期", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113472"}
{"input": "(9)研究人员认定不适于参加本研究的其他患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，残疾群体，饮食，数据可及性，研究者决定，诊断，药物，健康群体", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["受体状态", "残疾群体", "饮食", "数据可及性", "研究者决定", "诊断", "药物", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26868"}
{"input": "请问是什么类型？\n6）肾功能不全（血肌酐男性〉98 μmol/L,女性〉106μmol/L）；\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，设备，居住情况，读写能力，献血，性别，疾病分期，诊断，年龄，药物，残疾群体，能力，健康群体，特殊病人特征，口腔相关，数据可及性，实验室检查，睡眠，受体状态，病例来源，怀孕相关，伦理审查，教育情况，参与其它试验", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["过敏耐受", "设备", "居住情况", "读写能力", "献血", "性别", "疾病分期", "诊断", "年龄", "药物", "残疾群体", "能力", "健康群体", "特殊病人特征", "口腔相关", "数据可及性", "实验室检查", "睡眠", "受体状态", "病例来源", "怀孕相关", "伦理审查", "教育情况", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89114"}
{"input": "3. 怀疑或确有酒精、药物滥用病史；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，设备\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["成瘾行为", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93328"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2) 身体健康，没有慢性疾病和/或身体和精神障碍(例如，运动障碍、自闭症谱系障碍和大脑功能障碍)；\n选项：口腔相关，残疾群体，睡眠，肿瘤进展，饮食，吸烟状况，健康群体，器官组织状态，读写能力", "target": "健康群体", "answer_choices": ["口腔相关", "残疾群体", "睡眠", "肿瘤进展", "饮食", "吸烟状况", "健康群体", "器官组织状态", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63060"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2）已经接受抗病毒治疗；\n类型选项：读写能力，数据可及性，参与其它试验，口腔相关，疾病分期，酒精使用，器官组织状态，护理，成瘾行为，锻炼，依存性，伦理审查，献血，残疾群体，治疗或手术，体征(医生检测），性取向，研究者决定，设备，饮食，居住情况，知情同意，肿瘤进展，实验室检查\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["读写能力", "数据可及性", "参与其它试验", "口腔相关", "疾病分期", "酒精使用", "器官组织状态", "护理", "成瘾行为", "锻炼", "依存性", "伦理审查", "献血", "残疾群体", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "性取向", "研究者决定", "设备", "饮食", "居住情况", "知情同意", "肿瘤进展", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36511"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）一直生活在农村。\n类型选项：知情同意，怀孕相关，健康群体，设备，肿瘤进展，锻炼，成瘾行为，特殊病人特征，读写能力，居住情况，症状(患者感受)，性别，研究者决定，病例来源，疾病，吸烟状况，残疾群体，治疗或手术，酒精使用，受体状态，风险评估，诊断，疾病分期，种族，献血，数据可及性，睡眠，实验室检查，过敏耐受，性取向，预期寿命，能力，教育情况，体征(医生检测），护理", "target": "居住情况", "answer_choices": ["知情同意", "怀孕相关", "健康群体", "设备", "肿瘤进展", "锻炼", "成瘾行为", "特殊病人特征", "读写能力", "居住情况", "症状(患者感受)", "性别", "研究者决定", "病例来源", "疾病", "吸烟状况", "残疾群体", "治疗或手术", "酒精使用", "受体状态", "风险评估", "诊断", "疾病分期", "种族", "献血", "数据可及性", "睡眠", "实验室检查", "过敏耐受", "性取向", "预期寿命", "能力", "教育情况", "体征(医生检测）", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82071"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n① 本人及其家属均无通讯设施可联系的患者；\n选项：实验室检查，数据可及性，研究者决定，特殊病人特征，怀孕相关，性别，能力，饮食，肿瘤进展，知情同意，伦理审查，病例来源，锻炼，依存性，吸烟状况，受体状态，药物，护理，疾病分期，过敏耐受，预期寿命，成瘾行为，种族，风险评估，症状(患者感受)，体征(医生检测），睡眠，器官组织状态，教育情况，疾病，献血，健康群体，参与其它试验，居住情况，酒精使用，性取向，口腔相关\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["实验室检查", "数据可及性", "研究者决定", "特殊病人特征", "怀孕相关", "性别", "能力", "饮食", "肿瘤进展", "知情同意", "伦理审查", "病例来源", "锻炼", "依存性", "吸烟状况", "受体状态", "药物", "护理", "疾病分期", "过敏耐受", "预期寿命", "成瘾行为", "种族", "风险评估", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "睡眠", "器官组织状态", "教育情况", "疾病", "献血", "健康群体", "参与其它试验", "居住情况", "酒精使用", "性取向", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47395"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.合併有神經肌肉功能的障礙，如肢體偏癱或無獨立行走功能\n类型选项：器官组织状态，疾病，受体状态\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["器官组织状态", "疾病", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72971"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）急诊病人；\n选项：居住情况，献血，种族，饮食，吸烟状况，口腔相关，治疗或手术，研究者决定，知情同意，成瘾行为，健康群体，风险评估，读写能力，护理，诊断，药物，参与其它试验，器官组织状态，肿瘤进展，病例来源，怀孕相关，预期寿命，体征(医生检测），设备，性别，酒精使用，过敏耐受，特殊病人特征，数据可及性，锻炼，受体状态，能力，实验室检查", "target": "病例来源", "answer_choices": ["居住情况", "献血", "种族", "饮食", "吸烟状况", "口腔相关", "治疗或手术", "研究者决定", "知情同意", "成瘾行为", "健康群体", "风险评估", "读写能力", "护理", "诊断", "药物", "参与其它试验", "器官组织状态", "肿瘤进展", "病例来源", "怀孕相关", "预期寿命", "体征(医生检测）", "设备", "性别", "酒精使用", "过敏耐受", "特殊病人特征", "数据可及性", "锻炼", "受体状态", "能力", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45505"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 肿瘤侵犯肝静脉和/或门静脉分支并存在明显的动静脉瘘；\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，知情同意，实验室检查，体征(医生检测），受体状态，药物，过敏耐受，风险评估，肿瘤进展，依存性，疾病分期，种族，教育情况，性别，特殊病人特征，锻炼，成瘾行为，献血，预期寿命，护理，饮食，酒精使用，口腔相关，数据可及性，伦理审查，年龄，吸烟状况，疾病，居住情况，睡眠", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["残疾群体", "知情同意", "实验室检查", "体征(医生检测）", "受体状态", "药物", "过敏耐受", "风险评估", "肿瘤进展", "依存性", "疾病分期", "种族", "教育情况", "性别", "特殊病人特征", "锻炼", "成瘾行为", "献血", "预期寿命", "护理", "饮食", "酒精使用", "口腔相关", "数据可及性", "伦理审查", "年龄", "吸烟状况", "疾病", "居住情况", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97414"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.性别不限\n临床试验筛选标准选项：药物，成瘾行为，献血，酒精使用，性别，体征(医生检测），数据可及性，诊断，病例来源，残疾群体，参与其它试验，健康群体，知情同意，设备\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["药物", "成瘾行为", "献血", "酒精使用", "性别", "体征(医生检测）", "数据可及性", "诊断", "病例来源", "残疾群体", "参与其它试验", "健康群体", "知情同意", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71959"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.有长期规律练习太极拳或其他太极系列运动者；\n临床试验筛选标准选项：诊断，居住情况，锻炼，药物\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["诊断", "居住情况", "锻炼", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43754"}
{"input": "5.活动性胃肠道出血；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，研究者决定，锻炼，年龄，种族，居住情况，残疾群体，读写能力，依存性，健康群体，症状(患者感受)，口腔相关，体征(医生检测），献血，性别，特殊病人特征，能力，教育情况，器官组织状态", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["护理", "研究者决定", "锻炼", "年龄", "种族", "居住情况", "残疾群体", "读写能力", "依存性", "健康群体", "症状(患者感受)", "口腔相关", "体征(医生检测）", "献血", "性别", "特殊病人特征", "能力", "教育情况", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97572"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5. 不酗酒；\n类型选项：肿瘤进展，伦理审查，性别，器官组织状态，病例来源，种族，献血，成瘾行为，依存性，疾病分期，预期寿命，受体状态，酒精使用，能力，疾病，研究者决定，过敏耐受，风险评估，居住情况，症状(患者感受)，知情同意，读写能力，锻炼，体征(医生检测），治疗或手术，性取向，实验室检查，饮食，诊断，健康群体，护理，设备，数据可及性，吸烟状况，药物，口腔相关，年龄，怀孕相关，教育情况，特殊病人特征\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["肿瘤进展", "伦理审查", "性别", "器官组织状态", "病例来源", "种族", "献血", "成瘾行为", "依存性", "疾病分期", "预期寿命", "受体状态", "酒精使用", "能力", "疾病", "研究者决定", "过敏耐受", "风险评估", "居住情况", "症状(患者感受)", "知情同意", "读写能力", "锻炼", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "性取向", "实验室检查", "饮食", "诊断", "健康群体", "护理", "设备", "数据可及性", "吸烟状况", "药物", "口腔相关", "年龄", "怀孕相关", "教育情况", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30246"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑹不合作者(指不能配合检查诊断或不能按规定服药而影响疗效者)。\n选项：酒精使用，睡眠，护理，口腔相关，器官组织状态，年龄，特殊病人特征，教育情况，锻炼，饮食，治疗或手术，数据可及性，肿瘤进展，药物，居住情况，依存性，残疾群体，实验室检查，健康群体，设备，性取向", "target": "依存性", "answer_choices": ["酒精使用", "睡眠", "护理", "口腔相关", "器官组织状态", "年龄", "特殊病人特征", "教育情况", "锻炼", "饮食", "治疗或手术", "数据可及性", "肿瘤进展", "药物", "居住情况", "依存性", "残疾群体", "实验室检查", "健康群体", "设备", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54545"}
{"input": "6)右利手\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，性别，肿瘤进展，居住情况，口腔相关，依存性，体征(医生检测），治疗或手术，锻炼，年龄，吸烟状况，性取向，疾病分期，饮食，参与其它试验，药物，健康群体，风险评估，教育情况，过敏耐受，能力，预期寿命，怀孕相关，实验室检查，设备，受体状态，献血，研究者决定，护理，知情同意，伦理审查，睡眠，成瘾行为，特殊病人特征，病例来源，酒精使用，症状(患者感受)，诊断，读写能力，疾病，种族\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["数据可及性", "性别", "肿瘤进展", "居住情况", "口腔相关", "依存性", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "锻炼", "年龄", "吸烟状况", "性取向", "疾病分期", "饮食", "参与其它试验", "药物", "健康群体", "风险评估", "教育情况", "过敏耐受", "能力", "预期寿命", "怀孕相关", "实验室检查", "设备", "受体状态", "献血", "研究者决定", "护理", "知情同意", "伦理审查", "睡眠", "成瘾行为", "特殊病人特征", "病例来源", "酒精使用", "症状(患者感受)", "诊断", "读写能力", "疾病", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23058"}
{"input": "(2) 精神或躯体上的残疾患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，症状(患者感受)，疾病，健康群体，受体状态，诊断，怀孕相关，年龄，器官组织状态，参与其它试验，种族，研究者决定，能力，过敏耐受，依存性，实验室检查，护理，吸烟状况，数据可及性，献血，药物，睡眠，疾病分期，教育情况，成瘾行为，治疗或手术，口腔相关，残疾群体，居住情况\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["性取向", "症状(患者感受)", "疾病", "健康群体", "受体状态", "诊断", "怀孕相关", "年龄", "器官组织状态", "参与其它试验", "种族", "研究者决定", "能力", "过敏耐受", "依存性", "实验室检查", "护理", "吸烟状况", "数据可及性", "献血", "药物", "睡眠", "疾病分期", "教育情况", "成瘾行为", "治疗或手术", "口腔相关", "残疾群体", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28167"}
{"input": "（6）研究开始前30d内参加过任何药物临床试验者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，器官组织状态，疾病，护理，吸烟状况，参与其它试验，居住情况，口腔相关，怀孕相关，治疗或手术，能力，读写能力，健康群体，诊断，依存性，饮食，性取向，残疾群体，年龄，知情同意，酒精使用，教育情况，数据可及性，种族，睡眠", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["设备", "器官组织状态", "疾病", "护理", "吸烟状况", "参与其它试验", "居住情况", "口腔相关", "怀孕相关", "治疗或手术", "能力", "读写能力", "健康群体", "诊断", "依存性", "饮食", "性取向", "残疾群体", "年龄", "知情同意", "酒精使用", "教育情况", "数据可及性", "种族", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59303"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.怀孕或哺乳或计划怀孕的妇女、在研究期间怀孕；\n选项：过敏耐受，性别，参与其它试验，诊断，设备，特殊病人特征，怀孕相关，肿瘤进展，护理，依存性，年龄，锻炼，能力，残疾群体，体征(医生检测），酒精使用，知情同意，症状(患者感受)，实验室检查，治疗或手术，研究者决定，吸烟状况，献血\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["过敏耐受", "性别", "参与其它试验", "诊断", "设备", "特殊病人特征", "怀孕相关", "肿瘤进展", "护理", "依存性", "年龄", "锻炼", "能力", "残疾群体", "体征(医生检测）", "酒精使用", "知情同意", "症状(患者感受)", "实验室检查", "治疗或手术", "研究者决定", "吸烟状况", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67865"}
{"input": "②年龄在35岁至75岁之间；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，教育情况，特殊病人特征，年龄，种族", "target": "年龄", "answer_choices": ["居住情况", "教育情况", "特殊病人特征", "年龄", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5603"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(7)试验前3个月内献血或作为受试者被采样者，或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血者；\n类型选项：药物，健康群体，预期寿命，研究者决定，参与其它试验，疾病分期，居住情况，特殊病人特征，饮食，过敏耐受，知情同意，献血，体征(医生检测），性取向，风险评估，残疾群体，实验室检查", "target": "献血", "answer_choices": ["药物", "健康群体", "预期寿命", "研究者决定", "参与其它试验", "疾病分期", "居住情况", "特殊病人特征", "饮食", "过敏耐受", "知情同意", "献血", "体征(医生检测）", "性取向", "风险评估", "残疾群体", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61581"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.肝硬化、腹水、门脉高压、门脉主干癌栓\n临床试验筛选标准选项：依存性，风险评估，成瘾行为，药物，锻炼，疾病，酒精使用，健康群体\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["依存性", "风险评估", "成瘾行为", "药物", "锻炼", "疾病", "酒精使用", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37494"}
{"input": "请问是什么类型？\nc.预计术中有大出血的患者，术前评估可以实施稀释式自体输血, 术前Hct(%)﹥30和Hb(g/dl)﹥10\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，伦理审查，数据可及性，器官组织状态，口腔相关，体征(医生检测）", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["研究者决定", "伦理审查", "数据可及性", "器官组织状态", "口腔相关", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15379"}
{"input": "（8）存在谵妄、混乱或其他意识障碍行为者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，献血，性别，体征(医生检测），受体状态，残疾群体，数据可及性，症状(患者感受)，怀孕相关，护理，饮食，酒精使用，设备，风险评估，居住情况，年龄，研究者决定，口腔相关，参与其它试验，治疗或手术，成瘾行为，种族，诊断，性取向，疾病分期，读写能力，过敏耐受，预期寿命，吸烟状况，实验室检查，健康群体，锻炼\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["药物", "献血", "性别", "体征(医生检测）", "受体状态", "残疾群体", "数据可及性", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "护理", "饮食", "酒精使用", "设备", "风险评估", "居住情况", "年龄", "研究者决定", "口腔相关", "参与其它试验", "治疗或手术", "成瘾行为", "种族", "诊断", "性取向", "疾病分期", "读写能力", "过敏耐受", "预期寿命", "吸烟状况", "实验室检查", "健康群体", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2812"}
{"input": "1）妊娠女性；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，性别，药物，护理，睡眠，诊断，居住情况，锻炼，疾病，症状(患者感受)，怀孕相关，肿瘤进展，参与其它试验，风险评估，依存性，病例来源，成瘾行为，吸烟状况，预期寿命", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["设备", "性别", "药物", "护理", "睡眠", "诊断", "居住情况", "锻炼", "疾病", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "肿瘤进展", "参与其它试验", "风险评估", "依存性", "病例来源", "成瘾行为", "吸烟状况", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37617"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（7）患者预期寿命少于2 年；\n选项：研究者决定，器官组织状态，预期寿命，年龄，口腔相关，饮食，教育情况，数据可及性，治疗或手术，种族，病例来源，酒精使用，风险评估，能力\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["研究者决定", "器官组织状态", "预期寿命", "年龄", "口腔相关", "饮食", "教育情况", "数据可及性", "治疗或手术", "种族", "病例来源", "酒精使用", "风险评估", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79180"}
{"input": "1 性  别：不限；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，性别，研究者决定，知情同意，睡眠，受体状态，居住情况，读写能力，健康群体，饮食，残疾群体，成瘾行为，实验室检查，怀孕相关，护理，症状(患者感受)，参与其它试验，教育情况，能力，伦理审查，疾病，设备，锻炼，献血，酒精使用，诊断，治疗或手术，年龄，性取向，过敏耐受，种族，肿瘤进展，病例来源，特殊病人特征，预期寿命，依存性，口腔相关，风险评估，吸烟状况\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["数据可及性", "性别", "研究者决定", "知情同意", "睡眠", "受体状态", "居住情况", "读写能力", "健康群体", "饮食", "残疾群体", "成瘾行为", "实验室检查", "怀孕相关", "护理", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "教育情况", "能力", "伦理审查", "疾病", "设备", "锻炼", "献血", "酒精使用", "诊断", "治疗或手术", "年龄", "性取向", "过敏耐受", "种族", "肿瘤进展", "病例来源", "特殊病人特征", "预期寿命", "依存性", "口腔相关", "风险评估", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51798"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n*有高质量腹部CT图像可用于骨骼肌的分析；\n选项：疾病分期，伦理审查，成瘾行为，知情同意，设备，病例来源，性别，数据可及性，症状(患者感受)，能力，怀孕相关，受体状态，治疗或手术，诊断，疾病，实验室检查，饮食，锻炼，睡眠，教育情况，口腔相关，性取向，酒精使用，过敏耐受，参与其它试验，依存性，年龄，健康群体，护理，肿瘤进展，种族，吸烟状况，研究者决定，居住情况，预期寿命，风险评估，特殊病人特征，器官组织状态，药物，读写能力，献血\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["疾病分期", "伦理审查", "成瘾行为", "知情同意", "设备", "病例来源", "性别", "数据可及性", "症状(患者感受)", "能力", "怀孕相关", "受体状态", "治疗或手术", "诊断", "疾病", "实验室检查", "饮食", "锻炼", "睡眠", "教育情况", "口腔相关", "性取向", "酒精使用", "过敏耐受", "参与其它试验", "依存性", "年龄", "健康群体", "护理", "肿瘤进展", "种族", "吸烟状况", "研究者决定", "居住情况", "预期寿命", "风险评估", "特殊病人特征", "器官组织状态", "药物", "读写能力", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40045"}
{"input": "4、自愿接受治疗，并签署知情同意书。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，病例来源，性别，知情同意，酒精使用，怀孕相关，教育情况", "target": "知情同意", "answer_choices": ["吸烟状况", "病例来源", "性别", "知情同意", "酒精使用", "怀孕相关", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49143"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）样本采集后保存时间在入组时超过24个月；\n选项：药物，体征(医生检测），器官组织状态，锻炼，参与其它试验，设备，伦理审查，口腔相关，酒精使用，知情同意，护理，能力，数据可及性，特殊病人特征，受体状态，疾病，依存性，性别，种族，居住情况，预期寿命，吸烟状况，肿瘤进展，治疗或手术，过敏耐受，疾病分期，献血\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["药物", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "锻炼", "参与其它试验", "设备", "伦理审查", "口腔相关", "酒精使用", "知情同意", "护理", "能力", "数据可及性", "特殊病人特征", "受体状态", "疾病", "依存性", "性别", "种族", "居住情况", "预期寿命", "吸烟状况", "肿瘤进展", "治疗或手术", "过敏耐受", "疾病分期", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90655"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.疾病终末期\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，药物，预期寿命，残疾群体，种族，成瘾行为，疾病，风险评估，读写能力，怀孕相关，过敏耐受，教育情况，饮食，性别，设备，症状(患者感受)，知情同意，年龄，献血，居住情况，依存性，诊断，伦理审查，实验室检查，健康群体，吸烟状况，受体状态\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["疾病分期", "药物", "预期寿命", "残疾群体", "种族", "成瘾行为", "疾病", "风险评估", "读写能力", "怀孕相关", "过敏耐受", "教育情况", "饮食", "性别", "设备", "症状(患者感受)", "知情同意", "年龄", "献血", "居住情况", "依存性", "诊断", "伦理审查", "实验室检查", "健康群体", "吸烟状况", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103419"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.机械通气时间大于2小时；\n选项：治疗或手术，健康群体，病例来源，口腔相关，性取向，药物，器官组织状态，成瘾行为，过敏耐受，设备，睡眠，读写能力，数据可及性，性别，护理，诊断，研究者决定，知情同意，吸烟状况，饮食，能力，参与其它试验，疾病", "target": "护理", "answer_choices": ["治疗或手术", "健康群体", "病例来源", "口腔相关", "性取向", "药物", "器官组织状态", "成瘾行为", "过敏耐受", "设备", "睡眠", "读写能力", "数据可及性", "性别", "护理", "诊断", "研究者决定", "知情同意", "吸烟状况", "饮食", "能力", "参与其它试验", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74385"}
{"input": "d.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，风险评估，症状(患者感受)，数据可及性，献血，锻炼，过敏耐受，研究者决定，器官组织状态，性别，疾病分期，读写能力，参与其它试验", "target": "受体状态", "answer_choices": ["受体状态", "风险评估", "症状(患者感受)", "数据可及性", "献血", "锻炼", "过敏耐受", "研究者决定", "器官组织状态", "性别", "疾病分期", "读写能力", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87008"}
{"input": "5.伴有肝转移、脑转移患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，数据可及性，诊断，成瘾行为，特殊病人特征，疾病分期，过敏耐受，疾病，病例来源，残疾群体，体征(医生检测），读写能力，饮食，吸烟状况，药物，肿瘤进展，健康群体，伦理审查，预期寿命，锻炼，实验室检查，口腔相关，居住情况，设备，献血，受体状态，性取向，研究者决定，酒精使用，护理，睡眠，性别，治疗或手术\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["风险评估", "数据可及性", "诊断", "成瘾行为", "特殊病人特征", "疾病分期", "过敏耐受", "疾病", "病例来源", "残疾群体", "体征(医生检测）", "读写能力", "饮食", "吸烟状况", "药物", "肿瘤进展", "健康群体", "伦理审查", "预期寿命", "锻炼", "实验室检查", "口腔相关", "居住情况", "设备", "献血", "受体状态", "性取向", "研究者决定", "酒精使用", "护理", "睡眠", "性别", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75553"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.根据JACC第8版的TNM分期为 IV期的患者\n类型选项：成瘾行为，健康群体，年龄，伦理审查，疾病，疾病分期，体征(医生检测）\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["成瘾行为", "健康群体", "年龄", "伦理审查", "疾病", "疾病分期", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20846"}
{"input": "请问是什么类型？\n2)原发或继发浆细胞白血病\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，性取向，护理，年龄，疾病，性别，诊断，风险评估，依存性，居住情况，症状(患者感受)，数据可及性，种族，饮食，过敏耐受，特殊病人特征，能力，锻炼，受体状态，睡眠，读写能力，怀孕相关，参与其它试验，预期寿命，体征(医生检测），教育情况，献血，药物，吸烟状况，疾病分期，口腔相关，肿瘤进展，器官组织状态，成瘾行为，残疾群体，病例来源，治疗或手术，知情同意，设备，健康群体，酒精使用，实验室检查\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["伦理审查", "性取向", "护理", "年龄", "疾病", "性别", "诊断", "风险评估", "依存性", "居住情况", "症状(患者感受)", "数据可及性", "种族", "饮食", "过敏耐受", "特殊病人特征", "能力", "锻炼", "受体状态", "睡眠", "读写能力", "怀孕相关", "参与其它试验", "预期寿命", "体征(医生检测）", "教育情况", "献血", "药物", "吸烟状况", "疾病分期", "口腔相关", "肿瘤进展", "器官组织状态", "成瘾行为", "残疾群体", "病例来源", "治疗或手术", "知情同意", "设备", "健康群体", "酒精使用", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45014"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.PCI/CABG术后;起搏器术后；\n选项：肿瘤进展，性取向，实验室检查，预期寿命，器官组织状态，读写能力，性别，残疾群体，吸烟状况，病例来源，伦理审查，设备，年龄，参与其它试验，疾病，怀孕相关，受体状态", "target": "设备", "answer_choices": ["肿瘤进展", "性取向", "实验室检查", "预期寿命", "器官组织状态", "读写能力", "性别", "残疾群体", "吸烟状况", "病例来源", "伦理审查", "设备", "年龄", "参与其它试验", "疾病", "怀孕相关", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72215"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n14)收缩压＜90 mmHg；\n选项：肿瘤进展，成瘾行为，数据可及性，口腔相关，睡眠，疾病分期，知情同意，病例来源，体征(医生检测），年龄，预期寿命，风险评估，残疾群体，健康群体，伦理审查，特殊病人特征，治疗或手术，种族，受体状态，锻炼，能力，疾病，吸烟状况，读写能力，研究者决定，居住情况，酒精使用，器官组织状态，护理，饮食，过敏耐受，设备，参与其它试验，症状(患者感受)，依存性，性别，实验室检查，献血，药物，诊断", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["肿瘤进展", "成瘾行为", "数据可及性", "口腔相关", "睡眠", "疾病分期", "知情同意", "病例来源", "体征(医生检测）", "年龄", "预期寿命", "风险评估", "残疾群体", "健康群体", "伦理审查", "特殊病人特征", "治疗或手术", "种族", "受体状态", "锻炼", "能力", "疾病", "吸烟状况", "读写能力", "研究者决定", "居住情况", "酒精使用", "器官组织状态", "护理", "饮食", "过敏耐受", "设备", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "依存性", "性别", "实验室检查", "献血", "药物", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97270"}
{"input": "3 入组前1个月内接受免疫调节剂治疗者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，读写能力，受体状态，酒精使用，设备，残疾群体，风险评估，过敏耐受，睡眠，研究者决定，怀孕相关，性取向，护理，饮食，成瘾行为，实验室检查，性别，居住情况，数据可及性，依存性，口腔相关，年龄，能力，种族，诊断，治疗或手术，病例来源，肿瘤进展，器官组织状态，吸烟状况，症状(患者感受)，参与其它试验，药物，健康群体，锻炼，伦理审查，预期寿命，教育情况", "target": "药物", "answer_choices": ["知情同意", "读写能力", "受体状态", "酒精使用", "设备", "残疾群体", "风险评估", "过敏耐受", "睡眠", "研究者决定", "怀孕相关", "性取向", "护理", "饮食", "成瘾行为", "实验室检查", "性别", "居住情况", "数据可及性", "依存性", "口腔相关", "年龄", "能力", "种族", "诊断", "治疗或手术", "病例来源", "肿瘤进展", "器官组织状态", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "药物", "健康群体", "锻炼", "伦理审查", "预期寿命", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38562"}
{"input": "2.3 CKD5期\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，设备，成瘾行为，知情同意，诊断，睡眠，肿瘤进展，年龄，性别，口腔相关，疾病分期，病例来源，依存性，数据可及性，参与其它试验，性取向，教育情况，症状(患者感受)，能力，特殊病人特征，种族，读写能力，受体状态，药物，吸烟状况，器官组织状态，风险评估，体征(医生检测），锻炼，伦理审查，残疾群体，居住情况\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["酒精使用", "设备", "成瘾行为", "知情同意", "诊断", "睡眠", "肿瘤进展", "年龄", "性别", "口腔相关", "疾病分期", "病例来源", "依存性", "数据可及性", "参与其它试验", "性取向", "教育情况", "症状(患者感受)", "能力", "特殊病人特征", "种族", "读写能力", "受体状态", "药物", "吸烟状况", "器官组织状态", "风险评估", "体征(医生检测）", "锻炼", "伦理审查", "残疾群体", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72567"}
{"input": "2)性别：男女不限；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，护理，治疗或手术，居住情况，实验室检查，读写能力，献血，健康群体，残疾群体，种族，锻炼，预期寿命，数据可及性，症状(患者感受)，性别，年龄，过敏耐受，风险评估，怀孕相关，参与其它试验，器官组织状态，疾病，睡眠，酒精使用，能力，受体状态，口腔相关，特殊病人特征，诊断，设备，肿瘤进展，成瘾行为，病例来源，吸烟状况，药物，性取向", "target": "性别", "answer_choices": ["教育情况", "护理", "治疗或手术", "居住情况", "实验室检查", "读写能力", "献血", "健康群体", "残疾群体", "种族", "锻炼", "预期寿命", "数据可及性", "症状(患者感受)", "性别", "年龄", "过敏耐受", "风险评估", "怀孕相关", "参与其它试验", "器官组织状态", "疾病", "睡眠", "酒精使用", "能力", "受体状态", "口腔相关", "特殊病人特征", "诊断", "设备", "肿瘤进展", "成瘾行为", "病例来源", "吸烟状况", "药物", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109393"}
{"input": "5、具有配合研究者进行调查研究的认知和行为能力；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，年龄，实验室检查，依存性，治疗或手术，能力\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["口腔相关", "年龄", "实验室检查", "依存性", "治疗或手术", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52233"}
{"input": "4．视力正常或矫正视力正常。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，器官组织状态，疾病，症状(患者感受)，献血，怀孕相关，性别，伦理审查，依存性，锻炼，特殊病人特征，成瘾行为，过敏耐受，能力，性取向，实验室检查，疾病分期，睡眠，残疾群体，吸烟状况\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["设备", "器官组织状态", "疾病", "症状(患者感受)", "献血", "怀孕相关", "性别", "伦理审查", "依存性", "锻炼", "特殊病人特征", "成瘾行为", "过敏耐受", "能力", "性取向", "实验室检查", "疾病分期", "睡眠", "残疾群体", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87442"}
{"input": "请问是什么类型？\nd.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求\n临床试验筛选标准选项：依存性，教育情况，诊断，口腔相关，药物，特殊病人特征，治疗或手术，预期寿命，伦理审查，居住情况，数据可及性，过敏耐受，年龄，献血，风险评估，参与其它试验，研究者决定，睡眠，疾病分期，吸烟状况，器官组织状态，健康群体，饮食，肿瘤进展，知情同意，读写能力，锻炼，残疾群体，疾病，能力，酒精使用，性别，症状(患者感受)，怀孕相关，成瘾行为，受体状态\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["依存性", "教育情况", "诊断", "口腔相关", "药物", "特殊病人特征", "治疗或手术", "预期寿命", "伦理审查", "居住情况", "数据可及性", "过敏耐受", "年龄", "献血", "风险评估", "参与其它试验", "研究者决定", "睡眠", "疾病分期", "吸烟状况", "器官组织状态", "健康群体", "饮食", "肿瘤进展", "知情同意", "读写能力", "锻炼", "残疾群体", "疾病", "能力", "酒精使用", "性别", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "成瘾行为", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87009"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nd） 预备后的窝洞为V类洞，龈缘位于釉牙骨质界以上，不涉及牙骨质。\n类型选项：过敏耐受，体征(医生检测），献血，治疗或手术，护理，种族，伦理审查，居住情况，依存性，睡眠，受体状态，特殊病人特征，参与其它试验，锻炼，诊断，吸烟状况，研究者决定，药物，疾病分期，健康群体，酒精使用，症状(患者感受)，读写能力，疾病，数据可及性，风险评估，器官组织状态，饮食，性别，年龄，残疾群体，成瘾行为，性取向，口腔相关，肿瘤进展", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["过敏耐受", "体征(医生检测）", "献血", "治疗或手术", "护理", "种族", "伦理审查", "居住情况", "依存性", "睡眠", "受体状态", "特殊病人特征", "参与其它试验", "锻炼", "诊断", "吸烟状况", "研究者决定", "药物", "疾病分期", "健康群体", "酒精使用", "症状(患者感受)", "读写能力", "疾病", "数据可及性", "风险评估", "器官组织状态", "饮食", "性别", "年龄", "残疾群体", "成瘾行为", "性取向", "口腔相关", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32026"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.年龄18-70岁\n类型选项：怀孕相关，年龄，研究者决定，锻炼，饮食，能力，预期寿命，种族，实验室检查，护理，特殊病人特征，体征(医生检测），参与其它试验，病例来源，药物，读写能力，肿瘤进展，诊断，依存性", "target": "年龄", "answer_choices": ["怀孕相关", "年龄", "研究者决定", "锻炼", "饮食", "能力", "预期寿命", "种族", "实验室检查", "护理", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "病例来源", "药物", "读写能力", "肿瘤进展", "诊断", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103336"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.能够取得新鲜的肿瘤组织样本或胸腹水样本；\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，性取向，居住情况，吸烟状况，风险评估，伦理审查，读写能力，酒精使用，设备，饮食，依存性，实验室检查，药物，体征(医生检测），过敏耐受，肿瘤进展，疾病，参与其它试验，锻炼，数据可及性，献血，受体状态，特殊病人特征，教育情况，研究者决定，器官组织状态，怀孕相关，疾病分期\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["成瘾行为", "性取向", "居住情况", "吸烟状况", "风险评估", "伦理审查", "读写能力", "酒精使用", "设备", "饮食", "依存性", "实验室检查", "药物", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "肿瘤进展", "疾病", "参与其它试验", "锻炼", "数据可及性", "献血", "受体状态", "特殊病人特征", "教育情况", "研究者决定", "器官组织状态", "怀孕相关", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95369"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）有癫痫病史的患者\n类型选项：预期寿命，受体状态，疾病，种族，成瘾行为，病例来源，过敏耐受，伦理审查，吸烟状况，诊断，疾病分期，风险评估\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["预期寿命", "受体状态", "疾病", "种族", "成瘾行为", "病例来源", "过敏耐受", "伦理审查", "吸烟状况", "诊断", "疾病分期", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60326"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n20.既往酗酒，或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14单位酒精，1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）者；\n选项：居住情况，治疗或手术，性别，睡眠，知情同意，献血，护理，疾病，吸烟状况，酒精使用，过敏耐受，风险评估，教育情况，症状(患者感受)，年龄，病例来源，依存性，药物，受体状态，参与其它试验，读写能力，实验室检查，伦理审查，疾病分期，锻炼，性取向，成瘾行为，种族，肿瘤进展，残疾群体，器官组织状态，特殊病人特征，研究者决定，能力", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["居住情况", "治疗或手术", "性别", "睡眠", "知情同意", "献血", "护理", "疾病", "吸烟状况", "酒精使用", "过敏耐受", "风险评估", "教育情况", "症状(患者感受)", "年龄", "病例来源", "依存性", "药物", "受体状态", "参与其它试验", "读写能力", "实验室检查", "伦理审查", "疾病分期", "锻炼", "性取向", "成瘾行为", "种族", "肿瘤进展", "残疾群体", "器官组织状态", "特殊病人特征", "研究者决定", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98915"}
{"input": "5)预计生存期≥12周；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，病例来源，吸烟状况，肿瘤进展，能力，体征(医生检测），治疗或手术，护理，口腔相关，睡眠，设备，酒精使用，过敏耐受，研究者决定，特殊病人特征，成瘾行为，风险评估，怀孕相关，疾病分期，疾病，诊断，数据可及性，饮食，年龄，知情同意，锻炼，伦理审查，参与其它试验，预期寿命，残疾群体", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["性取向", "病例来源", "吸烟状况", "肿瘤进展", "能力", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "护理", "口腔相关", "睡眠", "设备", "酒精使用", "过敏耐受", "研究者决定", "特殊病人特征", "成瘾行为", "风险评估", "怀孕相关", "疾病分期", "疾病", "诊断", "数据可及性", "饮食", "年龄", "知情同意", "锻炼", "伦理审查", "参与其它试验", "预期寿命", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42902"}
{"input": "3.肺内实质性病灶直径大于3cm；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，数据可及性，预期寿命，体征(医生检测），健康群体，读写能力，过敏耐受，病例来源，诊断，酒精使用，实验室检查，特殊病人特征，口腔相关，研究者决定，献血，能力，护理，症状(患者感受)，成瘾行为，受体状态，参与其它试验\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["性取向", "数据可及性", "预期寿命", "体征(医生检测）", "健康群体", "读写能力", "过敏耐受", "病例来源", "诊断", "酒精使用", "实验室检查", "特殊病人特征", "口腔相关", "研究者决定", "献血", "能力", "护理", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "受体状态", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98342"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1）过去1年与男性性伴存在肛交/口交性行为；\n选项：饮食，残疾群体，居住情况，肿瘤进展，研究者决定，体征(医生检测），疾病分期，健康群体，酒精使用，病例来源，护理，种族，疾病，症状(患者感受)，风险评估，睡眠，过敏耐受，伦理审查，受体状态，数据可及性，实验室检查，器官组织状态，设备，性取向，教育情况，年龄，参与其它试验，锻炼，口腔相关，怀孕相关，成瘾行为，依存性，诊断，预期寿命\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["饮食", "残疾群体", "居住情况", "肿瘤进展", "研究者决定", "体征(医生检测）", "疾病分期", "健康群体", "酒精使用", "病例来源", "护理", "种族", "疾病", "症状(患者感受)", "风险评估", "睡眠", "过敏耐受", "伦理审查", "受体状态", "数据可及性", "实验室检查", "器官组织状态", "设备", "性取向", "教育情况", "年龄", "参与其它试验", "锻炼", "口腔相关", "怀孕相关", "成瘾行为", "依存性", "诊断", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63700"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n-食管镜/食管造影发现食管瘘，或者临床观察存在食管大出血风险\n类型选项：体征(医生检测），预期寿命，实验室检查，过敏耐受，疾病分期，肿瘤进展，受体状态，酒精使用\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "预期寿命", "实验室检查", "过敏耐受", "疾病分期", "肿瘤进展", "受体状态", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89271"}
{"input": "请问是什么类型？\n5 预计生存期大于3月。\n临床试验筛选标准选项：教育情况，实验室检查，锻炼，性别，种族，护理，诊断，睡眠，残疾群体，病例来源，疾病，怀孕相关，参与其它试验，过敏耐受，吸烟状况，伦理审查，肿瘤进展，成瘾行为，研究者决定，数据可及性，预期寿命，器官组织状态，健康群体，治疗或手术，症状(患者感受)，疾病分期", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["教育情况", "实验室检查", "锻炼", "性别", "种族", "护理", "诊断", "睡眠", "残疾群体", "病例来源", "疾病", "怀孕相关", "参与其它试验", "过敏耐受", "吸烟状况", "伦理审查", "肿瘤进展", "成瘾行为", "研究者决定", "数据可及性", "预期寿命", "器官组织状态", "健康群体", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80229"}
{"input": "⑥能够听懂、读懂汉语从而可以更好的遵循治疗指示和回答调查问题\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，读写能力，风险评估，预期寿命，诊断，知情同意，残疾群体，献血，过敏耐受，口腔相关，饮食\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["护理", "读写能力", "风险评估", "预期寿命", "诊断", "知情同意", "残疾群体", "献血", "过敏耐受", "口腔相关", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-928"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n*有高质量腹部CT图像可用于骨骼肌的分析；\n类型选项：知情同意，治疗或手术，预期寿命，种族，数据可及性，病例来源，设备，性别，疾病，过敏耐受，器官组织状态，酒精使用，疾病分期，怀孕相关，药物，年龄，教育情况，受体状态，症状(患者感受)，护理，伦理审查，锻炼，残疾群体，体征(医生检测），参与其它试验，健康群体，特殊病人特征，睡眠，肿瘤进展\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["知情同意", "治疗或手术", "预期寿命", "种族", "数据可及性", "病例来源", "设备", "性别", "疾病", "过敏耐受", "器官组织状态", "酒精使用", "疾病分期", "怀孕相关", "药物", "年龄", "教育情况", "受体状态", "症状(患者感受)", "护理", "伦理审查", "锻炼", "残疾群体", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "健康群体", "特殊病人特征", "睡眠", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40046"}
{"input": "请问是什么类型？\n3）临床疑诊MRS感染并且已经留取有效病原学检查\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，诊断，数据可及性，体征(医生检测），肿瘤进展，健康群体\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["疾病分期", "诊断", "数据可及性", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15999"}
{"input": "1. 妊娠或哺乳的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，参与其它试验，特殊病人特征，过敏耐受，设备，残疾群体，护理，伦理审查，怀孕相关，受体状态，风险评估，种族，诊断，口腔相关，依存性，献血，饮食，健康群体，病例来源，器官组织状态，药物，年龄，预期寿命，能力，睡眠，酒精使用，疾病分期，症状(患者感受)，吸烟状况，读写能力，知情同意，治疗或手术，性取向，性别\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["锻炼", "参与其它试验", "特殊病人特征", "过敏耐受", "设备", "残疾群体", "护理", "伦理审查", "怀孕相关", "受体状态", "风险评估", "种族", "诊断", "口腔相关", "依存性", "献血", "饮食", "健康群体", "病例来源", "器官组织状态", "药物", "年龄", "预期寿命", "能力", "睡眠", "酒精使用", "疾病分期", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "读写能力", "知情同意", "治疗或手术", "性取向", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43443"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6）由于性别对预后及MRI检查无明显影响，故本研究不限制性别。\n类型选项：残疾群体，器官组织状态，受体状态，特殊病人特征，肿瘤进展，疾病，参与其它试验，治疗或手术，性别，献血，设备，口腔相关，伦理审查，体征(医生检测），成瘾行为，健康群体，数据可及性，依存性，风险评估，种族，睡眠，症状(患者感受)，能力，知情同意，吸烟状况，护理，锻炼，预期寿命，研究者决定，居住情况\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["残疾群体", "器官组织状态", "受体状态", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "疾病", "参与其它试验", "治疗或手术", "性别", "献血", "设备", "口腔相关", "伦理审查", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "健康群体", "数据可及性", "依存性", "风险评估", "种族", "睡眠", "症状(患者感受)", "能力", "知情同意", "吸烟状况", "护理", "锻炼", "预期寿命", "研究者决定", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15096"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11. 既往12个月内有严重的出血史。\n选项：诊断，读写能力，参与其它试验，种族，过敏耐受，健康群体，伦理审查，肿瘤进展，治疗或手术，实验室检查，睡眠，口腔相关，病例来源，器官组织状态，能力，护理，药物，疾病，饮食，研究者决定，症状(患者感受)，居住情况，年龄，依存性，疾病分期，设备，数据可及性，特殊病人特征，受体状态，怀孕相关，献血，知情同意，风险评估，残疾群体，体征(医生检测）\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["诊断", "读写能力", "参与其它试验", "种族", "过敏耐受", "健康群体", "伦理审查", "肿瘤进展", "治疗或手术", "实验室检查", "睡眠", "口腔相关", "病例来源", "器官组织状态", "能力", "护理", "药物", "疾病", "饮食", "研究者决定", "症状(患者感受)", "居住情况", "年龄", "依存性", "疾病分期", "设备", "数据可及性", "特殊病人特征", "受体状态", "怀孕相关", "献血", "知情同意", "风险评估", "残疾群体", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91790"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 滥用药物或酗酒史；\n类型选项：吸烟状况，酒精使用，过敏耐受，饮食，护理，病例来源，居住情况，能力，依存性，数据可及性，锻炼，治疗或手术，成瘾行为，特殊病人特征，献血，健康群体，诊断，体征(医生检测），疾病，性取向，风险评估，症状(患者感受)，残疾群体，参与其它试验，睡眠，疾病分期，教育情况，口腔相关，肿瘤进展，知情同意，预期寿命，年龄，实验室检查，研究者决定\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["吸烟状况", "酒精使用", "过敏耐受", "饮食", "护理", "病例来源", "居住情况", "能力", "依存性", "数据可及性", "锻炼", "治疗或手术", "成瘾行为", "特殊病人特征", "献血", "健康群体", "诊断", "体征(医生检测）", "疾病", "性取向", "风险评估", "症状(患者感受)", "残疾群体", "参与其它试验", "睡眠", "疾病分期", "教育情况", "口腔相关", "肿瘤进展", "知情同意", "预期寿命", "年龄", "实验室检查", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106561"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（6）不能理解或者记录相关评分指标者；\n选项：疾病，肿瘤进展，受体状态，锻炼，体征(医生检测），预期寿命，诊断，居住情况，年龄，成瘾行为，健康群体，风险评估，怀孕相关，伦理审查，能力，研究者决定，疾病分期，药物，实验室检查，残疾群体，饮食，种族，读写能力，症状(患者感受)，治疗或手术，依存性，吸烟状况，酒精使用，性取向，性别，器官组织状态，病例来源，口腔相关，过敏耐受，参与其它试验，知情同意，护理，设备，献血，教育情况", "target": "能力", "answer_choices": ["疾病", "肿瘤进展", "受体状态", "锻炼", "体征(医生检测）", "预期寿命", "诊断", "居住情况", "年龄", "成瘾行为", "健康群体", "风险评估", "怀孕相关", "伦理审查", "能力", "研究者决定", "疾病分期", "药物", "实验室检查", "残疾群体", "饮食", "种族", "读写能力", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "依存性", "吸烟状况", "酒精使用", "性取向", "性别", "器官组织状态", "病例来源", "口腔相关", "过敏耐受", "参与其它试验", "知情同意", "护理", "设备", "献血", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36065"}
{"input": "(3)1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，献血，受体状态，疾病分期，实验室检查", "target": "献血", "answer_choices": ["年龄", "献血", "受体状态", "疾病分期", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53138"}
{"input": "（7）有酗酒史者（每日饮酒150ml以上）或具有酒精依赖综合征表现者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，性别，性取向，种族，肿瘤进展，成瘾行为，依存性，治疗或手术，设备，能力，疾病分期，研究者决定，献血，病例来源，疾病，锻炼，残疾群体，知情同意，居住情况，风险评估，诊断，护理，参与其它试验，读写能力，过敏耐受，饮食，数据可及性，症状(患者感受)，口腔相关，伦理审查，教育情况，器官组织状态，睡眠，特殊病人特征，药物，预期寿命，年龄\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["受体状态", "性别", "性取向", "种族", "肿瘤进展", "成瘾行为", "依存性", "治疗或手术", "设备", "能力", "疾病分期", "研究者决定", "献血", "病例来源", "疾病", "锻炼", "残疾群体", "知情同意", "居住情况", "风险评估", "诊断", "护理", "参与其它试验", "读写能力", "过敏耐受", "饮食", "数据可及性", "症状(患者感受)", "口腔相关", "伦理审查", "教育情况", "器官组织状态", "睡眠", "特殊病人特征", "药物", "预期寿命", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85828"}
{"input": "1）有以下中等程度以上的干眼症状（例如：眼痒、异物感、烧灼感、疼痛和干涩、视力障碍、眼红和或流泪感）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，病例来源，肿瘤进展，成瘾行为，药物，健康群体，器官组织状态，残疾群体，献血，睡眠，特殊病人特征，治疗或手术，知情同意，伦理审查，读写能力，诊断，居住情况，数据可及性，护理，口腔相关，年龄，疾病，实验室检查，怀孕相关，症状(患者感受)，疾病分期，过敏耐受，参与其它试验，酒精使用", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["能力", "病例来源", "肿瘤进展", "成瘾行为", "药物", "健康群体", "器官组织状态", "残疾群体", "献血", "睡眠", "特殊病人特征", "治疗或手术", "知情同意", "伦理审查", "读写能力", "诊断", "居住情况", "数据可及性", "护理", "口腔相关", "年龄", "疾病", "实验室检查", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "疾病分期", "过敏耐受", "参与其它试验", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57692"}
{"input": "请问是什么类型？\n11、不良咬合习惯者，夜磨牙等；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，治疗或手术，实验室检查，过敏耐受，锻炼，酒精使用，疾病，参与其它试验，居住情况，体征(医生检测），伦理审查，病例来源，口腔相关，教育情况，数据可及性，读写能力，成瘾行为，性取向，疾病分期，风险评估，护理，诊断，饮食，献血，研究者决定，药物，能力，特殊病人特征，健康群体，怀孕相关，睡眠，知情同意，依存性，肿瘤进展，预期寿命，残疾群体，吸烟状况\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "治疗或手术", "实验室检查", "过敏耐受", "锻炼", "酒精使用", "疾病", "参与其它试验", "居住情况", "体征(医生检测）", "伦理审查", "病例来源", "口腔相关", "教育情况", "数据可及性", "读写能力", "成瘾行为", "性取向", "疾病分期", "风险评估", "护理", "诊断", "饮食", "献血", "研究者决定", "药物", "能力", "特殊病人特征", "健康群体", "怀孕相关", "睡眠", "知情同意", "依存性", "肿瘤进展", "预期寿命", "残疾群体", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87909"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.普通人群志愿者或处HIV感染高危状态的男男同性恋者，即最近6个月与同性发生过口交或肛交性行为的男性。\n类型选项：性别，健康群体，疾病，实验室检查，饮食，疾病分期，症状(患者感受)，病例来源，献血，器官组织状态，性取向，肿瘤进展，酒精使用", "target": "性取向", "answer_choices": ["性别", "健康群体", "疾病", "实验室检查", "饮食", "疾病分期", "症状(患者感受)", "病例来源", "献血", "器官组织状态", "性取向", "肿瘤进展", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98426"}
{"input": "2、牙列基本完整（磨牙缺失≤2)，移位患牙牙髓活力正常、有对颌牙、无反颌；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，器官组织状态，受体状态，研究者决定，教育情况，种族，知情同意，依存性，护理，体征(医生检测），饮食，药物，居住情况，设备，预期寿命，疾病，锻炼，过敏耐受，伦理审查，健康群体，疾病分期，献血，怀孕相关，成瘾行为，治疗或手术，吸烟状况，数据可及性，诊断，酒精使用，肿瘤进展，残疾群体，读写能力，参与其它试验，口腔相关，年龄", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["风险评估", "器官组织状态", "受体状态", "研究者决定", "教育情况", "种族", "知情同意", "依存性", "护理", "体征(医生检测）", "饮食", "药物", "居住情况", "设备", "预期寿命", "疾病", "锻炼", "过敏耐受", "伦理审查", "健康群体", "疾病分期", "献血", "怀孕相关", "成瘾行为", "治疗或手术", "吸烟状况", "数据可及性", "诊断", "酒精使用", "肿瘤进展", "残疾群体", "读写能力", "参与其它试验", "口腔相关", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11377"}
{"input": "3. 患者病情处于稳定期：四周内无病情变化和治疗方案改变；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，症状(患者感受)，设备，体征(医生检测），知情同意，教育情况，居住情况，读写能力，诊断，怀孕相关，肿瘤进展，参与其它试验，健康群体，预期寿命，数据可及性，性取向，睡眠，器官组织状态，特殊病人特征，疾病，疾病分期，研究者决定，风险评估，锻炼，献血，吸烟状况，受体状态，种族，实验室检查，病例来源，护理，药物，性别，治疗或手术，成瘾行为", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["年龄", "症状(患者感受)", "设备", "体征(医生检测）", "知情同意", "教育情况", "居住情况", "读写能力", "诊断", "怀孕相关", "肿瘤进展", "参与其它试验", "健康群体", "预期寿命", "数据可及性", "性取向", "睡眠", "器官组织状态", "特殊病人特征", "疾病", "疾病分期", "研究者决定", "风险评估", "锻炼", "献血", "吸烟状况", "受体状态", "种族", "实验室检查", "病例来源", "护理", "药物", "性别", "治疗或手术", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46488"}
{"input": "研究者认为可能存在的其他医学或心理疾病，不能配合本研究者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），饮食，怀孕相关，吸烟状况，疾病，症状(患者感受)，实验室检查，种族，研究者决定，年龄，数据可及性，口腔相关", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "饮食", "怀孕相关", "吸烟状况", "疾病", "症状(患者感受)", "实验室检查", "种族", "研究者决定", "年龄", "数据可及性", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15028"}
{"input": "请问是什么类型？\n4、术后无法形成良好的口腔卫生习惯；\n临床试验筛选标准选项：依存性，锻炼，睡眠，症状(患者感受)，设备，研究者决定，能力，特殊病人特征，饮食，实验室检查，病例来源，受体状态，献血，口腔相关，体征(医生检测），伦理审查，性取向，器官组织状态，药物，性别", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["依存性", "锻炼", "睡眠", "症状(患者感受)", "设备", "研究者决定", "能力", "特殊病人特征", "饮食", "实验室检查", "病例来源", "受体状态", "献血", "口腔相关", "体征(医生检测）", "伦理审查", "性取向", "器官组织状态", "药物", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26579"}
{"input": "8、其他临床医师（两位主治医师以上资格）认为不适合参加该项目的患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，研究者决定\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["治疗或手术", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11838"}
{"input": "请问是什么类型？\na.受试者数据采集不完整（详见4.2）；\n临床试验筛选标准选项：设备，成瘾行为，研究者决定，教育情况，读写能力，吸烟状况，依存性，健康群体，实验室检查，睡眠，病例来源，护理，诊断，性别，年龄，器官组织状态，残疾群体，居住情况，怀孕相关，锻炼，种族，伦理审查，能力，过敏耐受，数据可及性，性取向，疾病，饮食，献血", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["设备", "成瘾行为", "研究者决定", "教育情况", "读写能力", "吸烟状况", "依存性", "健康群体", "实验室检查", "睡眠", "病例来源", "护理", "诊断", "性别", "年龄", "器官组织状态", "残疾群体", "居住情况", "怀孕相关", "锻炼", "种族", "伦理审查", "能力", "过敏耐受", "数据可及性", "性取向", "疾病", "饮食", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24589"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.颈椎X线摄片（正侧位）符合颈椎病诊断标准中X片的要求，或者MRI、CT显示有颈椎退变或颈椎间盘突出；\n选项：怀孕相关，饮食，肿瘤进展，酒精使用，能力，研究者决定，读写能力，性取向，体征(医生检测），成瘾行为，症状(患者感受)，器官组织状态，护理，性别，睡眠，设备，数据可及性，参与其它试验，风险评估，依存性，药物，教育情况，过敏耐受，病例来源，种族，伦理审查，锻炼，健康群体，吸烟状况，诊断，受体状态，疾病，特殊病人特征，知情同意，疾病分期，年龄，口腔相关", "target": "诊断", "answer_choices": ["怀孕相关", "饮食", "肿瘤进展", "酒精使用", "能力", "研究者决定", "读写能力", "性取向", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "护理", "性别", "睡眠", "设备", "数据可及性", "参与其它试验", "风险评估", "依存性", "药物", "教育情况", "过敏耐受", "病例来源", "种族", "伦理审查", "锻炼", "健康群体", "吸烟状况", "诊断", "受体状态", "疾病", "特殊病人特征", "知情同意", "疾病分期", "年龄", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46065"}
{"input": "⑤ 有酒精/药物依赖史或服用相关改善认知的药物；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，酒精使用，疾病，参与其它试验，依存性，睡眠，器官组织状态，性取向，研究者决定，口腔相关，残疾群体，特殊病人特征，成瘾行为，症状(患者感受)，教育情况，数据可及性，诊断，居住情况，种族，实验室检查", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["健康群体", "酒精使用", "疾病", "参与其它试验", "依存性", "睡眠", "器官组织状态", "性取向", "研究者决定", "口腔相关", "残疾群体", "特殊病人特征", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "教育情况", "数据可及性", "诊断", "居住情况", "种族", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79502"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2．影响脂质代谢的其他疾病如：肝脏疾病；\n类型选项：年龄，体征(医生检测），实验室检查，献血，疾病\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["年龄", "体征(医生检测）", "实验室检查", "献血", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45916"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4）心超图像清晰，可以行三维心超数据分析。\n选项：健康群体，参与其它试验，饮食，睡眠，疾病，器官组织状态，锻炼，怀孕相关，酒精使用，研究者决定，残疾群体，风险评估，居住情况，实验室检查，过敏耐受，数据可及性，体征(医生检测），读写能力，肿瘤进展，设备\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["健康群体", "参与其它试验", "饮食", "睡眠", "疾病", "器官组织状态", "锻炼", "怀孕相关", "酒精使用", "研究者决定", "残疾群体", "风险评估", "居住情况", "实验室检查", "过敏耐受", "数据可及性", "体征(医生检测）", "读写能力", "肿瘤进展", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102405"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3)生化检查需符合以下标准：TBIL≤1.5 x ULN（正常值上限）；ALT和AST≤2.5 x ULN；如有肝转移，则ALT和AST≤5xULN；血清Cr≤1xULN，内生肌酐清除率&gt;50 ml/min （Cockcroft-Gault公式）；\n类型选项：过敏耐受，能力，怀孕相关，参与其它试验，疾病分期，肿瘤进展，吸烟状况，病例来源，依存性，疾病，酒精使用，种族，风险评估，居住情况，献血，口腔相关，实验室检查，饮食，年龄，睡眠，性别，治疗或手术，知情同意，健康群体，诊断，性取向，受体状态，伦理审查，药物，体征(医生检测），教育情况\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["过敏耐受", "能力", "怀孕相关", "参与其它试验", "疾病分期", "肿瘤进展", "吸烟状况", "病例来源", "依存性", "疾病", "酒精使用", "种族", "风险评估", "居住情况", "献血", "口腔相关", "实验室检查", "饮食", "年龄", "睡眠", "性别", "治疗或手术", "知情同意", "健康群体", "诊断", "性取向", "受体状态", "伦理审查", "药物", "体征(医生检测）", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61411"}
{"input": "请问是什么类型？\n○5预计生存期≥12周\n临床试验筛选标准选项：性别，残疾群体，特殊病人特征，口腔相关，研究者决定，病例来源，疾病分期，设备，症状(患者感受)，性取向，护理，体征(医生检测），数据可及性，年龄，器官组织状态，知情同意，受体状态，药物，疾病，肿瘤进展，怀孕相关，吸烟状况，依存性，种族，成瘾行为，预期寿命，治疗或手术，读写能力\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["性别", "残疾群体", "特殊病人特征", "口腔相关", "研究者决定", "病例来源", "疾病分期", "设备", "症状(患者感受)", "性取向", "护理", "体征(医生检测）", "数据可及性", "年龄", "器官组织状态", "知情同意", "受体状态", "药物", "疾病", "肿瘤进展", "怀孕相关", "吸烟状况", "依存性", "种族", "成瘾行为", "预期寿命", "治疗或手术", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62334"}
{"input": "13.随访期间饮食习惯不规律，有较大变动的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，特殊病人特征，预期寿命，残疾群体，性别，器官组织状态，参与其它试验，治疗或手术，病例来源，健康群体，教育情况，数据可及性，实验室检查，药物，饮食\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["居住情况", "特殊病人特征", "预期寿命", "残疾群体", "性别", "器官组织状态", "参与其它试验", "治疗或手术", "病例来源", "健康群体", "教育情况", "数据可及性", "实验室检查", "药物", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21458"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）男女不限；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，酒精使用，疾病，设备，受体状态，吸烟状况，药物，残疾群体，过敏耐受，护理，健康群体，病例来源，口腔相关，风险评估，研究者决定，饮食，治疗或手术，特殊病人特征，器官组织状态，能力，锻炼，献血，性别，数据可及性，预期寿命，性取向，参与其它试验，症状(患者感受)，种族", "target": "性别", "answer_choices": ["实验室检查", "酒精使用", "疾病", "设备", "受体状态", "吸烟状况", "药物", "残疾群体", "过敏耐受", "护理", "健康群体", "病例来源", "口腔相关", "风险评估", "研究者决定", "饮食", "治疗或手术", "特殊病人特征", "器官组织状态", "能力", "锻炼", "献血", "性别", "数据可及性", "预期寿命", "性取向", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68674"}
{"input": "ii.尖牙位置基本对称的上颌前突\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，风险评估，护理，读写能力，设备，特殊病人特征，献血，疾病分期，残疾群体，肿瘤进展，依存性，怀孕相关，受体状态，数据可及性，口腔相关，饮食，器官组织状态，酒精使用，参与其它试验，症状(患者感受)，能力，伦理审查，体征(医生检测），病例来源，睡眠，诊断\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["研究者决定", "风险评估", "护理", "读写能力", "设备", "特殊病人特征", "献血", "疾病分期", "残疾群体", "肿瘤进展", "依存性", "怀孕相关", "受体状态", "数据可及性", "口腔相关", "饮食", "器官组织状态", "酒精使用", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "能力", "伦理审查", "体征(医生检测）", "病例来源", "睡眠", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39498"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n② 在过去6个月内有吸烟史或仍在吸烟者；\n类型选项：口腔相关，疾病分期，吸烟状况，实验室检查，知情同意\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["口腔相关", "疾病分期", "吸烟状况", "实验室检查", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33431"}
{"input": "请问是什么类型？\n总胆红素水平在正常上限2倍以下；谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平在正常上限3倍以下；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，参与其它试验，肿瘤进展，性别，读写能力，知情同意，实验室检查，过敏耐受，能力，依存性，特殊病人特征，疾病分期，残疾群体，治疗或手术，酒精使用，性取向，吸烟状况，药物，疾病，风险评估，年龄，饮食，体征(医生检测），种族，诊断，数据可及性，锻炼，病例来源，受体状态，睡眠，器官组织状态，护理", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["预期寿命", "参与其它试验", "肿瘤进展", "性别", "读写能力", "知情同意", "实验室检查", "过敏耐受", "能力", "依存性", "特殊病人特征", "疾病分期", "残疾群体", "治疗或手术", "酒精使用", "性取向", "吸烟状况", "药物", "疾病", "风险评估", "年龄", "饮食", "体征(医生检测）", "种族", "诊断", "数据可及性", "锻炼", "病例来源", "受体状态", "睡眠", "器官组织状态", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59144"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1）影像下通道（穿刺路径）不明确、不清晰者；\n选项：病例来源，残疾群体，数据可及性，预期寿命，实验室检查，献血，能力，症状(患者感受)，锻炼，肿瘤进展，药物，种族，吸烟状况，依存性，设备，研究者决定，饮食，睡眠，读写能力，器官组织状态，口腔相关，特殊病人特征，教育情况，过敏耐受，风险评估，年龄", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["病例来源", "残疾群体", "数据可及性", "预期寿命", "实验室检查", "献血", "能力", "症状(患者感受)", "锻炼", "肿瘤进展", "药物", "种族", "吸烟状况", "依存性", "设备", "研究者决定", "饮食", "睡眠", "读写能力", "器官组织状态", "口腔相关", "特殊病人特征", "教育情况", "过敏耐受", "风险评估", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113210"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）参与者必须有合格的护理人员能够协助管饲；\n选项：能力，年龄，读写能力，过敏耐受，参与其它试验，特殊病人特征，成瘾行为，伦理审查，数据可及性，疾病分期，知情同意，性别，吸烟状况，症状(患者感受)，体征(医生检测），种族，饮食，受体状态，教育情况，护理，病例来源，居住情况，设备，诊断，预期寿命，残疾群体，口腔相关\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["能力", "年龄", "读写能力", "过敏耐受", "参与其它试验", "特殊病人特征", "成瘾行为", "伦理审查", "数据可及性", "疾病分期", "知情同意", "性别", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "种族", "饮食", "受体状态", "教育情况", "护理", "病例来源", "居住情况", "设备", "诊断", "预期寿命", "残疾群体", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39045"}
{"input": "请问是什么类型？\n2）BMI&gt;30kg·m-2；\n临床试验筛选标准选项：知情同意，药物，疾病分期，风险评估，残疾群体，器官组织状态，健康群体，吸烟状况，参与其它试验，成瘾行为，治疗或手术，酒精使用，种族，受体状态，睡眠\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["知情同意", "药物", "疾病分期", "风险评估", "残疾群体", "器官组织状态", "健康群体", "吸烟状况", "参与其它试验", "成瘾行为", "治疗或手术", "酒精使用", "种族", "受体状态", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60864"}
{"input": "2.年龄18-65周岁；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，症状(患者感受)，药物，体征(医生检测），风险评估，过敏耐受，年龄，知情同意，预期寿命，能力，酒精使用，成瘾行为，残疾群体，研究者决定，治疗或手术，献血，受体状态，特殊病人特征，病例来源，伦理审查，健康群体，居住情况，性取向，数据可及性，设备\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["教育情况", "症状(患者感受)", "药物", "体征(医生检测）", "风险评估", "过敏耐受", "年龄", "知情同意", "预期寿命", "能力", "酒精使用", "成瘾行为", "残疾群体", "研究者决定", "治疗或手术", "献血", "受体状态", "特殊病人特征", "病例来源", "伦理审查", "健康群体", "居住情况", "性取向", "数据可及性", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78197"}
{"input": "请问是什么类型？\n1）未在我科行关节置换术后假体周围感染治疗的患者；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，饮食，治疗或手术，设备，种族，性别\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["疾病分期", "饮食", "治疗或手术", "设备", "种族", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90489"}
{"input": "③ 能够依从程序，正确理解并回答研究问题，愿意参加本研究，并签署知情同意书。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，数据可及性，年龄，吸烟状况，酒精使用，预期寿命，居住情况，教育情况，性别，残疾群体，病例来源，护理，锻炼，依存性，怀孕相关，知情同意，睡眠，疾病，献血，肿瘤进展，体征(医生检测），健康群体，诊断，读写能力，器官组织状态，口腔相关，治疗或手术，实验室检查，伦理审查，研究者决定，受体状态，种族\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["能力", "数据可及性", "年龄", "吸烟状况", "酒精使用", "预期寿命", "居住情况", "教育情况", "性别", "残疾群体", "病例来源", "护理", "锻炼", "依存性", "怀孕相关", "知情同意", "睡眠", "疾病", "献血", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "健康群体", "诊断", "读写能力", "器官组织状态", "口腔相关", "治疗或手术", "实验室检查", "伦理审查", "研究者决定", "受体状态", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53467"}
{"input": "请问是什么类型？\n13.妊娠或哺乳期妇女；有生育能力的患者不愿或无法采取有效的避孕措施者；\n临床试验筛选标准选项：诊断，性别，怀孕相关，种族，特殊病人特征，治疗或手术，设备，预期寿命，教育情况，残疾群体，居住情况，年龄\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["诊断", "性别", "怀孕相关", "种族", "特殊病人特征", "治疗或手术", "设备", "预期寿命", "教育情况", "残疾群体", "居住情况", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94629"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4、运动水平：受伤前有规律参加运动。\n选项：预期寿命，疾病，能力，锻炼，特殊病人特征，受体状态，症状(患者感受)，依存性，睡眠", "target": "锻炼", "answer_choices": ["预期寿命", "疾病", "能力", "锻炼", "特殊病人特征", "受体状态", "症状(患者感受)", "依存性", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45155"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n13)在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品。\n选项：治疗或手术，怀孕相关，酒精使用，居住情况，数据可及性，献血，能力，体征(医生检测），过敏耐受，实验室检查，特殊病人特征，器官组织状态，肿瘤进展，依存性，教育情况，睡眠，吸烟状况，症状(患者感受)，设备，读写能力，护理，健康群体，成瘾行为，口腔相关，性取向，预期寿命，诊断，受体状态，锻炼，性别，种族\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["治疗或手术", "怀孕相关", "酒精使用", "居住情况", "数据可及性", "献血", "能力", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "实验室检查", "特殊病人特征", "器官组织状态", "肿瘤进展", "依存性", "教育情况", "睡眠", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "设备", "读写能力", "护理", "健康群体", "成瘾行为", "口腔相关", "性取向", "预期寿命", "诊断", "受体状态", "锻炼", "性别", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33355"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.符合纳入标准，未按规定治疗，无法判断疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者 ；\n类型选项：疾病分期，预期寿命，性别，知情同意，年龄，护理，伦理审查，治疗或手术，残疾群体，酒精使用，受体状态，睡眠，病例来源，研究者决定，教育情况，口腔相关，数据可及性，特殊病人特征，症状(患者感受)，居住情况，能力，参与其它试验，过敏耐受，实验室检查\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["疾病分期", "预期寿命", "性别", "知情同意", "年龄", "护理", "伦理审查", "治疗或手术", "残疾群体", "酒精使用", "受体状态", "睡眠", "病例来源", "研究者决定", "教育情况", "口腔相关", "数据可及性", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "居住情况", "能力", "参与其它试验", "过敏耐受", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68296"}
{"input": "3）1年未参加平衡针对性训练或者踝关节功能针对性训练\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，特殊病人特征，体征(医生检测），症状(患者感受)，受体状态，风险评估，伦理审查，病例来源，过敏耐受，护理，药物，种族，饮食，诊断，怀孕相关，疾病，锻炼，读写能力，口腔相关，预期寿命，吸烟状况，睡眠，献血，数据可及性，酒精使用，性取向，设备，知情同意，依存性，实验室检查，能力，教育情况，成瘾行为，参与其它试验，年龄\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["健康群体", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "受体状态", "风险评估", "伦理审查", "病例来源", "过敏耐受", "护理", "药物", "种族", "饮食", "诊断", "怀孕相关", "疾病", "锻炼", "读写能力", "口腔相关", "预期寿命", "吸烟状况", "睡眠", "献血", "数据可及性", "酒精使用", "性取向", "设备", "知情同意", "依存性", "实验室检查", "能力", "教育情况", "成瘾行为", "参与其它试验", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85572"}
{"input": "（3）影像学CT 或MRI 或PET-CT 证实的颅内转移灶病灶≤10；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，饮食，锻炼，症状(患者感受)，受体状态，数据可及性，健康群体，过敏耐受，特殊病人特征，设备，种族，诊断，风险评估，吸烟状况，疾病分期，残疾群体，性别", "target": "诊断", "answer_choices": ["酒精使用", "饮食", "锻炼", "症状(患者感受)", "受体状态", "数据可及性", "健康群体", "过敏耐受", "特殊病人特征", "设备", "种族", "诊断", "风险评估", "吸烟状况", "疾病分期", "残疾群体", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9743"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 中国、马来或印度种族；\n类型选项：献血，口腔相关，吸烟状况，诊断，读写能力，依存性，伦理审查，治疗或手术，数据可及性，知情同意，性取向，参与其它试验，能力，居住情况，风险评估，性别，受体状态，饮食，护理，预期寿命，睡眠，实验室检查，设备，怀孕相关，疾病，成瘾行为，年龄，研究者决定，健康群体，药物，体征(医生检测），锻炼，特殊病人特征，过敏耐受，酒精使用，疾病分期，肿瘤进展，症状(患者感受)，病例来源，残疾群体，器官组织状态，种族，教育情况", "target": "种族", "answer_choices": ["献血", "口腔相关", "吸烟状况", "诊断", "读写能力", "依存性", "伦理审查", "治疗或手术", "数据可及性", "知情同意", "性取向", "参与其它试验", "能力", "居住情况", "风险评估", "性别", "受体状态", "饮食", "护理", "预期寿命", "睡眠", "实验室检查", "设备", "怀孕相关", "疾病", "成瘾行为", "年龄", "研究者决定", "健康群体", "药物", "体征(医生检测）", "锻炼", "特殊病人特征", "过敏耐受", "酒精使用", "疾病分期", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "病例来源", "残疾群体", "器官组织状态", "种族", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17711"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n15) 可能因为其他原因而不能完成本研究的受试者。\n选项：预期寿命，教育情况，设备，怀孕相关，过敏耐受，能力，数据可及性，读写能力，疾病，居住情况，饮食，受体状态，种族，药物，诊断，锻炼，病例来源，疾病分期，特殊病人特征，献血，症状(患者感受)，性别，肿瘤进展，知情同意，依存性", "target": "能力", "answer_choices": ["预期寿命", "教育情况", "设备", "怀孕相关", "过敏耐受", "能力", "数据可及性", "读写能力", "疾病", "居住情况", "饮食", "受体状态", "种族", "药物", "诊断", "锻炼", "病例来源", "疾病分期", "特殊病人特征", "献血", "症状(患者感受)", "性别", "肿瘤进展", "知情同意", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31565"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）居住地海拔小于或等于900米\n类型选项：疾病，伦理审查，肿瘤进展，治疗或手术，研究者决定，体征(医生检测），症状(患者感受)，病例来源，居住情况，口腔相关，诊断，受体状态，教育情况，锻炼，护理，能力，器官组织状态，读写能力，种族，预期寿命，吸烟状况，献血，设备，依存性，酒精使用，饮食，数据可及性，实验室检查，残疾群体，风险评估，药物，过敏耐受，成瘾行为，特殊病人特征，知情同意，性别，年龄，怀孕相关，参与其它试验\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["疾病", "伦理审查", "肿瘤进展", "治疗或手术", "研究者决定", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "病例来源", "居住情况", "口腔相关", "诊断", "受体状态", "教育情况", "锻炼", "护理", "能力", "器官组织状态", "读写能力", "种族", "预期寿命", "吸烟状况", "献血", "设备", "依存性", "酒精使用", "饮食", "数据可及性", "实验室检查", "残疾群体", "风险评估", "药物", "过敏耐受", "成瘾行为", "特殊病人特征", "知情同意", "性别", "年龄", "怀孕相关", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47871"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）促性腺激素释放激素（GnRH）激发试验，LH峰值＜3.3-5.0 IU/L ，LH峰值/FSH峰值＜0.6；\n类型选项：病例来源，成瘾行为，风险评估，诊断，治疗或手术，预期寿命，教育情况，数据可及性，参与其它试验，饮食，怀孕相关，实验室检查，疾病分期，残疾群体\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["病例来源", "成瘾行为", "风险评估", "诊断", "治疗或手术", "预期寿命", "教育情况", "数据可及性", "参与其它试验", "饮食", "怀孕相关", "实验室检查", "疾病分期", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51311"}
{"input": "4.研究者认为不适宜进行临床试验的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，吸烟状况，体征(医生检测），性取向，诊断，能力，伦理审查，种族，疾病，性别，器官组织状态，知情同意，读写能力，研究者决定，依存性，预期寿命，参与其它试验，症状(患者感受)，年龄，睡眠，成瘾行为，肿瘤进展，怀孕相关，药物", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["饮食", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "性取向", "诊断", "能力", "伦理审查", "种族", "疾病", "性别", "器官组织状态", "知情同意", "读写能力", "研究者决定", "依存性", "预期寿命", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "年龄", "睡眠", "成瘾行为", "肿瘤进展", "怀孕相关", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17118"}
{"input": "请问是什么类型？\n1 患者既往有恶性肿瘤病史\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，口腔相关，症状(患者感受)，饮食，吸烟状况，酒精使用，特殊病人特征，疾病分期，预期寿命，知情同意，疾病，残疾群体，依存性", "target": "疾病", "answer_choices": ["成瘾行为", "口腔相关", "症状(患者感受)", "饮食", "吸烟状况", "酒精使用", "特殊病人特征", "疾病分期", "预期寿命", "知情同意", "疾病", "残疾群体", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28814"}
{"input": "③最近半年内未从事规律的运动煅炼：即每周至少2次，每次至少20分钟的各种形式的规律性煅炼；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，酒精使用，体征(医生检测），疾病，种族，器官组织状态，知情同意，睡眠，锻炼，护理，特殊病人特征，怀孕相关，病例来源，过敏耐受，吸烟状况，受体状态，风险评估，能力，肿瘤进展，教育情况，预期寿命，年龄，性别，献血，依存性，研究者决定，参与其它试验，实验室检查，饮食，设备，药物\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["伦理审查", "酒精使用", "体征(医生检测）", "疾病", "种族", "器官组织状态", "知情同意", "睡眠", "锻炼", "护理", "特殊病人特征", "怀孕相关", "病例来源", "过敏耐受", "吸烟状况", "受体状态", "风险评估", "能力", "肿瘤进展", "教育情况", "预期寿命", "年龄", "性别", "献血", "依存性", "研究者决定", "参与其它试验", "实验室检查", "饮食", "设备", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106773"}
{"input": "（6）KPS≥70；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，病例来源，居住情况，器官组织状态，疾病，饮食，口腔相关，诊断，性取向，肿瘤进展，实验室检查，教育情况，性别，预期寿命，症状(患者感受)，治疗或手术，依存性，健康群体，参与其它试验，特殊病人特征", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["酒精使用", "病例来源", "居住情况", "器官组织状态", "疾病", "饮食", "口腔相关", "诊断", "性取向", "肿瘤进展", "实验室检查", "教育情况", "性别", "预期寿命", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "依存性", "健康群体", "参与其它试验", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56647"}
{"input": "3.PSA升高：无论DRE和TURS有无异常；PSA4-10ng/ml，f/tPSA或PSAD异常；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，风险评估，伦理审查，依存性，预期寿命，设备，研究者决定，能力，实验室检查，特殊病人特征，怀孕相关，病例来源，残疾群体，饮食，读写能力，年龄，护理，数据可及性，吸烟状况，治疗或手术，锻炼，教育情况，性取向，居住情况，睡眠，疾病分期，器官组织状态，受体状态\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["知情同意", "风险评估", "伦理审查", "依存性", "预期寿命", "设备", "研究者决定", "能力", "实验室检查", "特殊病人特征", "怀孕相关", "病例来源", "残疾群体", "饮食", "读写能力", "年龄", "护理", "数据可及性", "吸烟状况", "治疗或手术", "锻炼", "教育情况", "性取向", "居住情况", "睡眠", "疾病分期", "器官组织状态", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91718"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）正在参加其它临床实验的患者。\n类型选项：成瘾行为，参与其它试验，体征(医生检测），预期寿命，酒精使用，症状(患者感受)，吸烟状况，能力，居住情况，教育情况，饮食，健康群体，口腔相关，过敏耐受，护理，设备，性取向，依存性，数据可及性\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["成瘾行为", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "预期寿命", "酒精使用", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "能力", "居住情况", "教育情况", "饮食", "健康群体", "口腔相关", "过敏耐受", "护理", "设备", "性取向", "依存性", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100831"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.ASA I-III级；\n选项：吸烟状况，风险评估，睡眠\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["吸烟状况", "风险评估", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32060"}
{"input": "2.性别不限；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，成瘾行为，健康群体，疾病，残疾群体，预期寿命，参与其它试验，实验室检查，器官组织状态，药物，睡眠，特殊病人特征，能力，研究者决定，受体状态，教育情况，设备，体征(医生检测），吸烟状况，饮食，疾病分期，数据可及性，读写能力，依存性，过敏耐受，口腔相关，治疗或手术，种族，护理，锻炼，知情同意，诊断，肿瘤进展，酒精使用，献血，伦理审查，居住情况，症状(患者感受)，怀孕相关，年龄，风险评估，性取向，病例来源\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["性别", "成瘾行为", "健康群体", "疾病", "残疾群体", "预期寿命", "参与其它试验", "实验室检查", "器官组织状态", "药物", "睡眠", "特殊病人特征", "能力", "研究者决定", "受体状态", "教育情况", "设备", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "饮食", "疾病分期", "数据可及性", "读写能力", "依存性", "过敏耐受", "口腔相关", "治疗或手术", "种族", "护理", "锻炼", "知情同意", "诊断", "肿瘤进展", "酒精使用", "献血", "伦理审查", "居住情况", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "年龄", "风险评估", "性取向", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114577"}
{"input": "④ 常住地海拔低于2500米；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，种族，疾病，器官组织状态，设备，性取向，年龄，知情同意，受体状态，健康群体，口腔相关，怀孕相关，饮食，残疾群体，锻炼，研究者决定，酒精使用，治疗或手术，读写能力，药物，成瘾行为，睡眠，实验室检查，能力，吸烟状况，献血，伦理审查，教育情况，肿瘤进展，诊断，症状(患者感受)，护理", "target": "居住情况", "answer_choices": ["居住情况", "种族", "疾病", "器官组织状态", "设备", "性取向", "年龄", "知情同意", "受体状态", "健康群体", "口腔相关", "怀孕相关", "饮食", "残疾群体", "锻炼", "研究者决定", "酒精使用", "治疗或手术", "读写能力", "药物", "成瘾行为", "睡眠", "实验室检查", "能力", "吸烟状况", "献血", "伦理审查", "教育情况", "肿瘤进展", "诊断", "症状(患者感受)", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89857"}
{"input": "2、牙列基本完整（磨牙缺失≤2)，移位患牙牙髓活力正常、有对颌牙、无反颌；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，知情同意，性取向，读写能力，参与其它试验，成瘾行为，受体状态，体征(医生检测），预期寿命，伦理审查，教育情况，饮食，年龄，器官组织状态，献血，过敏耐受，依存性，研究者决定，睡眠，疾病，治疗或手术，能力，健康群体，残疾群体，设备，性别，居住情况，症状(患者感受)，诊断，病例来源，口腔相关，酒精使用，数据可及性，特殊病人特征，锻炼\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["护理", "知情同意", "性取向", "读写能力", "参与其它试验", "成瘾行为", "受体状态", "体征(医生检测）", "预期寿命", "伦理审查", "教育情况", "饮食", "年龄", "器官组织状态", "献血", "过敏耐受", "依存性", "研究者决定", "睡眠", "疾病", "治疗或手术", "能力", "健康群体", "残疾群体", "设备", "性别", "居住情况", "症状(患者感受)", "诊断", "病例来源", "口腔相关", "酒精使用", "数据可及性", "特殊病人特征", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11378"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑵ 过敏体质，特别是对多种抗生素过敏者；\n临床试验筛选标准选项：知情同意，病例来源，居住情况，药物，过敏耐受\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["知情同意", "病例来源", "居住情况", "药物", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79129"}
{"input": "6.生存期≥12周；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，特殊病人特征，症状(患者感受)，肿瘤进展，过敏耐受，依存性，读写能力，数据可及性，种族，实验室检查，酒精使用，年龄，护理，教育情况，受体状态，睡眠，健康群体，体征(医生检测），疾病，居住情况，病例来源，残疾群体，性取向，成瘾行为，性别，献血，锻炼，能力，预期寿命，口腔相关\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["怀孕相关", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "过敏耐受", "依存性", "读写能力", "数据可及性", "种族", "实验室检查", "酒精使用", "年龄", "护理", "教育情况", "受体状态", "睡眠", "健康群体", "体征(医生检测）", "疾病", "居住情况", "病例来源", "残疾群体", "性取向", "成瘾行为", "性别", "献血", "锻炼", "能力", "预期寿命", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31168"}
{"input": "(4)体检发现有任何显著的临床疾病症状者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，疾病，依存性，残疾群体，数据可及性，吸烟状况，病例来源，怀孕相关，健康群体，读写能力，睡眠，疾病分期，肿瘤进展，年龄，教育情况，症状(患者感受)，护理，性别，实验室检查，性取向，饮食，体征(医生检测）", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["锻炼", "疾病", "依存性", "残疾群体", "数据可及性", "吸烟状况", "病例来源", "怀孕相关", "健康群体", "读写能力", "睡眠", "疾病分期", "肿瘤进展", "年龄", "教育情况", "症状(患者感受)", "护理", "性别", "实验室检查", "性取向", "饮食", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81352"}
{"input": "(7)怀疑或确有酒精、药物滥用病史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，种族，设备，教育情况，护理，风险评估，药物，居住情况，年龄，成瘾行为，参与其它试验，怀孕相关，疾病分期，依存性，健康群体，器官组织状态，肿瘤进展，性取向，疾病，吸烟状况，特殊病人特征，性别，口腔相关，锻炼，饮食，预期寿命，伦理审查，数据可及性，残疾群体，酒精使用，读写能力，知情同意，治疗或手术，睡眠\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["研究者决定", "种族", "设备", "教育情况", "护理", "风险评估", "药物", "居住情况", "年龄", "成瘾行为", "参与其它试验", "怀孕相关", "疾病分期", "依存性", "健康群体", "器官组织状态", "肿瘤进展", "性取向", "疾病", "吸烟状况", "特殊病人特征", "性别", "口腔相关", "锻炼", "饮食", "预期寿命", "伦理审查", "数据可及性", "残疾群体", "酒精使用", "读写能力", "知情同意", "治疗或手术", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66372"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 患者病情处于稳定期：四周内无病情变化和治疗方案改变；\n类型选项：疾病，体征(医生检测），肿瘤进展，教育情况，参与其它试验，知情同意，献血，疾病分期，护理，病例来源，研究者决定，种族，受体状态，药物，吸烟状况，治疗或手术，诊断，预期寿命，健康群体，过敏耐受，锻炼，怀孕相关\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["疾病", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "教育情况", "参与其它试验", "知情同意", "献血", "疾病分期", "护理", "病例来源", "研究者决定", "种族", "受体状态", "药物", "吸烟状况", "治疗或手术", "诊断", "预期寿命", "健康群体", "过敏耐受", "锻炼", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46486"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n【1】诊疗/体检检测后剩余的、可溯源的静脉全血样本（EDTA抗凝）。样本保存条件及保存期限应符合产品说明书要求；\n选项：药物，成瘾行为，种族，口腔相关，风险评估，护理，数据可及性，肿瘤进展，实验室检查，健康群体，特殊病人特征，治疗或手术，受体状态，设备，酒精使用，残疾群体，疾病，读写能力，预期寿命，献血，能力，器官组织状态，吸烟状况，依存性，知情同意，性取向，过敏耐受，病例来源，年龄，诊断，研究者决定，居住情况，饮食\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["药物", "成瘾行为", "种族", "口腔相关", "风险评估", "护理", "数据可及性", "肿瘤进展", "实验室检查", "健康群体", "特殊病人特征", "治疗或手术", "受体状态", "设备", "酒精使用", "残疾群体", "疾病", "读写能力", "预期寿命", "献血", "能力", "器官组织状态", "吸烟状况", "依存性", "知情同意", "性取向", "过敏耐受", "病例来源", "年龄", "诊断", "研究者决定", "居住情况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59395"}
{"input": "5、体重指数在24-28；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，特殊病人特征，风险评估，口腔相关，教育情况，疾病", "target": "风险评估", "answer_choices": ["疾病分期", "特殊病人特征", "风险评估", "口腔相关", "教育情况", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15628"}
{"input": "1. 年龄≥18岁；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，种族，锻炼，怀孕相关，实验室检查，数据可及性，伦理审查，知情同意，口腔相关，参与其它试验，体征(医生检测），性取向，吸烟状况，性别，症状(患者感受)，护理，酒精使用，肿瘤进展，依存性，疾病分期，预期寿命，研究者决定，睡眠，能力，疾病，风险评估，特殊病人特征，药物，受体状态，成瘾行为，病例来源，设备，年龄，饮食，居住情况，器官组织状态，过敏耐受，治疗或手术，读写能力\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["诊断", "种族", "锻炼", "怀孕相关", "实验室检查", "数据可及性", "伦理审查", "知情同意", "口腔相关", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "性取向", "吸烟状况", "性别", "症状(患者感受)", "护理", "酒精使用", "肿瘤进展", "依存性", "疾病分期", "预期寿命", "研究者决定", "睡眠", "能力", "疾病", "风险评估", "特殊病人特征", "药物", "受体状态", "成瘾行为", "病例来源", "设备", "年龄", "饮食", "居住情况", "器官组织状态", "过敏耐受", "治疗或手术", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81297"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 患者病情处于稳定期：四周内无病情变化和治疗方案改变；\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，药物，怀孕相关，教育情况，疾病分期，实验室检查，预期寿命，睡眠，性取向，饮食，参与其它试验，知情同意，设备，器官组织状态，成瘾行为，锻炼，年龄，酒精使用，种族，献血，疾病，研究者决定，护理，性别，受体状态", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["过敏耐受", "药物", "怀孕相关", "教育情况", "疾病分期", "实验室检查", "预期寿命", "睡眠", "性取向", "饮食", "参与其它试验", "知情同意", "设备", "器官组织状态", "成瘾行为", "锻炼", "年龄", "酒精使用", "种族", "献血", "疾病", "研究者决定", "护理", "性别", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46489"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑥　人工晶体位置异常\n临床试验筛选标准选项：居住情况，设备，伦理审查，能力，疾病，性别，病例来源，教育情况，吸烟状况，疾病分期，护理，药物，治疗或手术，预期寿命，实验室检查，过敏耐受", "target": "设备", "answer_choices": ["居住情况", "设备", "伦理审查", "能力", "疾病", "性别", "病例来源", "教育情况", "吸烟状况", "疾病分期", "护理", "药物", "治疗或手术", "预期寿命", "实验室检查", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33974"}
{"input": "13、30天内发生视网膜出血或内脏出血者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，体征(医生检测），症状(患者感受)，预期寿命，疾病，饮食，伦理审查，治疗或手术，研究者决定，成瘾行为\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["性取向", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "预期寿命", "疾病", "饮食", "伦理审查", "治疗或手术", "研究者决定", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36032"}
{"input": "4.单独使用或联合使用替加环素进行抗感染治疗患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，诊断，受体状态，残疾群体，吸烟状况，病例来源，居住情况，设备，疾病分期，年龄，读写能力，研究者决定，性取向，数据可及性，怀孕相关，药物，伦理审查，献血，性别，治疗或手术，器官组织状态，肿瘤进展，饮食，疾病，护理，预期寿命，锻炼，症状(患者感受)，种族，教育情况，成瘾行为，口腔相关，知情同意，体征(医生检测），健康群体\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["风险评估", "诊断", "受体状态", "残疾群体", "吸烟状况", "病例来源", "居住情况", "设备", "疾病分期", "年龄", "读写能力", "研究者决定", "性取向", "数据可及性", "怀孕相关", "药物", "伦理审查", "献血", "性别", "治疗或手术", "器官组织状态", "肿瘤进展", "饮食", "疾病", "护理", "预期寿命", "锻炼", "症状(患者感受)", "种族", "教育情况", "成瘾行为", "口腔相关", "知情同意", "体征(医生检测）", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6173"}
{"input": "1、肿瘤、外伤或脑梗死引起的出血\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，读写能力，器官组织状态，伦理审查，年龄，症状(患者感受)，疾病，护理，教育情况，实验室检查，种族，设备，治疗或手术，酒精使用，过敏耐受，预期寿命，受体状态，知情同意，居住情况，性别，疾病分期，锻炼，依存性，肿瘤进展，饮食，性取向，风险评估，残疾群体，睡眠，病例来源，健康群体，研究者决定，口腔相关，献血，体征(医生检测），特殊病人特征，怀孕相关，药物\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["诊断", "读写能力", "器官组织状态", "伦理审查", "年龄", "症状(患者感受)", "疾病", "护理", "教育情况", "实验室检查", "种族", "设备", "治疗或手术", "酒精使用", "过敏耐受", "预期寿命", "受体状态", "知情同意", "居住情况", "性别", "疾病分期", "锻炼", "依存性", "肿瘤进展", "饮食", "性取向", "风险评估", "残疾群体", "睡眠", "病例来源", "健康群体", "研究者决定", "口腔相关", "献血", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "怀孕相关", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54068"}
{"input": "（5）对舒芬太尼或其他阿片类药物过敏者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，过敏耐受，设备，成瘾行为，参与其它试验，性别，知情同意，诊断，读写能力，教育情况，怀孕相关，健康群体，献血，研究者决定，病例来源，睡眠，药物，护理，受体状态，酒精使用，伦理审查，治疗或手术，居住情况，能力，依存性，症状(患者感受)，种族，数据可及性，特殊病人特征，器官组织状态，锻炼，体征(医生检测），风险评估，口腔相关，疾病，实验室检查，饮食，疾病分期，肿瘤进展，吸烟状况\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["残疾群体", "过敏耐受", "设备", "成瘾行为", "参与其它试验", "性别", "知情同意", "诊断", "读写能力", "教育情况", "怀孕相关", "健康群体", "献血", "研究者决定", "病例来源", "睡眠", "药物", "护理", "受体状态", "酒精使用", "伦理审查", "治疗或手术", "居住情况", "能力", "依存性", "症状(患者感受)", "种族", "数据可及性", "特殊病人特征", "器官组织状态", "锻炼", "体征(医生检测）", "风险评估", "口腔相关", "疾病", "实验室检查", "饮食", "疾病分期", "肿瘤进展", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53297"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n13)沟通交流障碍患者。\n类型选项：居住情况，教育情况，预期寿命，过敏耐受，锻炼，年龄，器官组织状态，特殊病人特征，诊断，性别，伦理审查，设备，治疗或手术，饮食，残疾群体，疾病分期，睡眠，护理，读写能力，风险评估，种族，献血，能力，疾病，药物，吸烟状况，怀孕相关，性取向，体征(医生检测），受体状态，病例来源，健康群体，依存性，参与其它试验，知情同意，肿瘤进展，数据可及性，口腔相关，症状(患者感受)", "target": "读写能力", "answer_choices": ["居住情况", "教育情况", "预期寿命", "过敏耐受", "锻炼", "年龄", "器官组织状态", "特殊病人特征", "诊断", "性别", "伦理审查", "设备", "治疗或手术", "饮食", "残疾群体", "疾病分期", "睡眠", "护理", "读写能力", "风险评估", "种族", "献血", "能力", "疾病", "药物", "吸烟状况", "怀孕相关", "性取向", "体征(医生检测）", "受体状态", "病例来源", "健康群体", "依存性", "参与其它试验", "知情同意", "肿瘤进展", "数据可及性", "口腔相关", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39076"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n选项：读写能力，设备，参与其它试验，疾病，成瘾行为，受体状态，预期寿命，药物，健康群体，残疾群体，锻炼，特殊病人特征，诊断，饮食，伦理审查，怀孕相关，种族，实验室检查，肿瘤进展，过敏耐受，教育情况，性别，献血，疾病分期，依存性，数据可及性，治疗或手术，酒精使用，年龄，风险评估，知情同意，口腔相关，睡眠，能力\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["读写能力", "设备", "参与其它试验", "疾病", "成瘾行为", "受体状态", "预期寿命", "药物", "健康群体", "残疾群体", "锻炼", "特殊病人特征", "诊断", "饮食", "伦理审查", "怀孕相关", "种族", "实验室检查", "肿瘤进展", "过敏耐受", "教育情况", "性别", "献血", "疾病分期", "依存性", "数据可及性", "治疗或手术", "酒精使用", "年龄", "风险评估", "知情同意", "口腔相关", "睡眠", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40335"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（6）不能规律进食，或不能配合饮食干预者\n选项：疾病分期，读写能力，诊断，药物，知情同意，伦理审查，风险评估，健康群体，实验室检查，种族，锻炼，护理，年龄，数据可及性，设备，怀孕相关，症状(患者感受)，吸烟状况，依存性，研究者决定，参与其它试验，病例来源，器官组织状态，睡眠，能力，疾病，肿瘤进展，性别，预期寿命，居住情况，饮食，特殊病人特征", "target": "饮食", "answer_choices": ["疾病分期", "读写能力", "诊断", "药物", "知情同意", "伦理审查", "风险评估", "健康群体", "实验室检查", "种族", "锻炼", "护理", "年龄", "数据可及性", "设备", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "依存性", "研究者决定", "参与其它试验", "病例来源", "器官组织状态", "睡眠", "能力", "疾病", "肿瘤进展", "性别", "预期寿命", "居住情况", "饮食", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-480"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.预计单肺通气时间 ≥45分钟；\n类型选项：预期寿命，设备，过敏耐受，症状(患者感受)，伦理审查，研究者决定，实验室检查，献血，疾病，居住情况，怀孕相关，读写能力，诊断，酒精使用，睡眠，体征(医生检测），药物，依存性，吸烟状况，风险评估", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["预期寿命", "设备", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "伦理审查", "研究者决定", "实验室检查", "献血", "疾病", "居住情况", "怀孕相关", "读写能力", "诊断", "酒精使用", "睡眠", "体征(医生检测）", "药物", "依存性", "吸烟状况", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104841"}
{"input": "请问是什么类型？\n(3) 至少有1颗患牙需要拔除，且拔牙位点符合ARP适应证;\n临床试验筛选标准选项：风险评估，残疾群体，知情同意，伦理审查，性取向，研究者决定，居住情况，睡眠，献血，症状(患者感受)，年龄，教育情况，药物，病例来源，参与其它试验，怀孕相关，饮食，能力，锻炼，酒精使用，治疗或手术，疾病，设备，种族，过敏耐受，预期寿命，受体状态，性别，读写能力，口腔相关，依存性，健康群体，器官组织状态，肿瘤进展，吸烟状况，数据可及性，体征(医生检测），特殊病人特征，实验室检查，成瘾行为", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["风险评估", "残疾群体", "知情同意", "伦理审查", "性取向", "研究者决定", "居住情况", "睡眠", "献血", "症状(患者感受)", "年龄", "教育情况", "药物", "病例来源", "参与其它试验", "怀孕相关", "饮食", "能力", "锻炼", "酒精使用", "治疗或手术", "疾病", "设备", "种族", "过敏耐受", "预期寿命", "受体状态", "性别", "读写能力", "口腔相关", "依存性", "健康群体", "器官组织状态", "肿瘤进展", "吸烟状况", "数据可及性", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "实验室检查", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92754"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（14）每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者。\n选项：性别，年龄，研究者决定，护理，器官组织状态，症状(患者感受)，成瘾行为，数据可及性，预期寿命，教育情况，饮食，种族，肿瘤进展，口腔相关，健康群体，受体状态，读写能力，酒精使用，睡眠，怀孕相关，实验室检查，性取向，过敏耐受，伦理审查，特殊病人特征，参与其它试验，知情同意，依存性，风险评估，献血，吸烟状况，诊断，药物，设备，能力，居住情况，锻炼，疾病分期，体征(医生检测）", "target": "饮食", "answer_choices": ["性别", "年龄", "研究者决定", "护理", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "数据可及性", "预期寿命", "教育情况", "饮食", "种族", "肿瘤进展", "口腔相关", "健康群体", "受体状态", "读写能力", "酒精使用", "睡眠", "怀孕相关", "实验室检查", "性取向", "过敏耐受", "伦理审查", "特殊病人特征", "参与其它试验", "知情同意", "依存性", "风险评估", "献血", "吸烟状况", "诊断", "药物", "设备", "能力", "居住情况", "锻炼", "疾病分期", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29560"}
{"input": "1. 6个上前牙均为活髓牙;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，特殊病人特征，受体状态，症状(患者感受)，护理，器官组织状态，种族，风险评估，残疾群体，酒精使用，数据可及性，过敏耐受，依存性，怀孕相关，诊断，性别，读写能力，知情同意，口腔相关，药物", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["疾病分期", "特殊病人特征", "受体状态", "症状(患者感受)", "护理", "器官组织状态", "种族", "风险评估", "残疾群体", "酒精使用", "数据可及性", "过敏耐受", "依存性", "怀孕相关", "诊断", "性别", "读写能力", "知情同意", "口腔相关", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4108"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1、既往对铂类化合物有过敏史；\n类型选项：特殊病人特征，症状(患者感受)，怀孕相关，预期寿命，能力，过敏耐受，受体状态，成瘾行为，体征(医生检测），药物，风险评估，居住情况，实验室检查，护理\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["特殊病人特征", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "预期寿命", "能力", "过敏耐受", "受体状态", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "药物", "风险评估", "居住情况", "实验室检查", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88841"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）不愿意合作\n类型选项：怀孕相关，种族，口腔相关，受体状态，残疾群体，能力，健康群体，预期寿命，依存性，研究者决定，睡眠，诊断，护理，参与其它试验，过敏耐受，设备，酒精使用，病例来源，症状(患者感受)，知情同意，教育情况，伦理审查，治疗或手术，献血，疾病分期，饮食，器官组织状态，居住情况，数据可及性，吸烟状况，性取向，特殊病人特征，读写能力，药物，年龄\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["怀孕相关", "种族", "口腔相关", "受体状态", "残疾群体", "能力", "健康群体", "预期寿命", "依存性", "研究者决定", "睡眠", "诊断", "护理", "参与其它试验", "过敏耐受", "设备", "酒精使用", "病例来源", "症状(患者感受)", "知情同意", "教育情况", "伦理审查", "治疗或手术", "献血", "疾病分期", "饮食", "器官组织状态", "居住情况", "数据可及性", "吸烟状况", "性取向", "特殊病人特征", "读写能力", "药物", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4006"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4. 术前血流动力学不稳定\n类型选项：体征(医生检测），锻炼，性别", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "锻炼", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11621"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(3) 至少有1颗患牙需要拔除，且拔牙位点符合ARP适应证;\n类型选项：疾病，居住情况，睡眠，受体状态，口腔相关，参与其它试验，肿瘤进展，体征(医生检测），能力，残疾群体，献血，实验室检查，锻炼，酒精使用，性别，疾病分期，性取向，治疗或手术，健康群体，护理，怀孕相关，器官组织状态，知情同意，伦理审查，设备，过敏耐受，特殊病人特征，药物，风险评估，症状(患者感受)，研究者决定，教育情况，数据可及性，依存性，吸烟状况，年龄，诊断，种族，预期寿命\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["疾病", "居住情况", "睡眠", "受体状态", "口腔相关", "参与其它试验", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "能力", "残疾群体", "献血", "实验室检查", "锻炼", "酒精使用", "性别", "疾病分期", "性取向", "治疗或手术", "健康群体", "护理", "怀孕相关", "器官组织状态", "知情同意", "伦理审查", "设备", "过敏耐受", "特殊病人特征", "药物", "风险评估", "症状(患者感受)", "研究者决定", "教育情况", "数据可及性", "依存性", "吸烟状况", "年龄", "诊断", "种族", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92751"}
{"input": "请问是什么类型？\n11.每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上）者；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，性别，居住情况，教育情况，怀孕相关，睡眠，吸烟状况，诊断，治疗或手术，受体状态，护理，能力，伦理审查，数据可及性，设备，特殊病人特征，锻炼，肿瘤进展，献血，饮食，知情同意，健康群体，性取向，病例来源，过敏耐受，症状(患者感受)，依存性，体征(医生检测），药物，酒精使用，疾病，疾病分期，器官组织状态，种族，风险评估，参与其它试验，残疾群体，预期寿命，读写能力，实验室检查\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["研究者决定", "性别", "居住情况", "教育情况", "怀孕相关", "睡眠", "吸烟状况", "诊断", "治疗或手术", "受体状态", "护理", "能力", "伦理审查", "数据可及性", "设备", "特殊病人特征", "锻炼", "肿瘤进展", "献血", "饮食", "知情同意", "健康群体", "性取向", "病例来源", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "依存性", "体征(医生检测）", "药物", "酒精使用", "疾病", "疾病分期", "器官组织状态", "种族", "风险评估", "参与其它试验", "残疾群体", "预期寿命", "读写能力", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86034"}
{"input": "（9）病人依从性较差者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，症状(患者感受)，治疗或手术，睡眠，吸烟状况，居住情况，受体状态，药物，预期寿命，残疾群体，种族，饮食，成瘾行为，体征(医生检测），设备，器官组织状态，性别，献血，锻炼，知情同意，参与其它试验，诊断，怀孕相关，疾病分期，数据可及性，护理，病例来源，读写能力，风险评估，肿瘤进展，特殊病人特征，健康群体，疾病，依存性，性取向，酒精使用，口腔相关，教育情况，能力，年龄", "target": "依存性", "answer_choices": ["实验室检查", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "睡眠", "吸烟状况", "居住情况", "受体状态", "药物", "预期寿命", "残疾群体", "种族", "饮食", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "设备", "器官组织状态", "性别", "献血", "锻炼", "知情同意", "参与其它试验", "诊断", "怀孕相关", "疾病分期", "数据可及性", "护理", "病例来源", "读写能力", "风险评估", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "健康群体", "疾病", "依存性", "性取向", "酒精使用", "口腔相关", "教育情况", "能力", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63417"}
{"input": "（3）窦性心律（60＜HR≤100 次/分）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，性取向，护理，居住情况，参与其它试验，风险评估，伦理审查，教育情况，体征(医生检测）\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["酒精使用", "性取向", "护理", "居住情况", "参与其它试验", "风险评估", "伦理审查", "教育情况", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47097"}
{"input": "② 脾脏不肿大或仅轻度肿大；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，成瘾行为，研究者决定，体征(医生检测），酒精使用，献血，过敏耐受，读写能力，吸烟状况", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["饮食", "成瘾行为", "研究者决定", "体征(医生检测）", "酒精使用", "献血", "过敏耐受", "读写能力", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63683"}
{"input": "3. 近一个月在杭州地区；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，献血，种族，伦理审查，护理，疾病，居住情况，受体状态\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["特殊病人特征", "献血", "种族", "伦理审查", "护理", "疾病", "居住情况", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25197"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5）已怀孕或哺乳期患者；\n选项：残疾群体，吸烟状况，酒精使用，治疗或手术，饮食，献血，知情同意，疾病分期，性取向，病例来源，风险评估，伦理审查，受体状态，特殊病人特征，成瘾行为，居住情况，锻炼，药物，器官组织状态，睡眠，年龄，性别，怀孕相关，护理，教育情况，设备，口腔相关，读写能力，依存性，诊断，健康群体，能力，症状(患者感受)，实验室检查，体征(医生检测），预期寿命，肿瘤进展，过敏耐受，种族，疾病，参与其它试验\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["残疾群体", "吸烟状况", "酒精使用", "治疗或手术", "饮食", "献血", "知情同意", "疾病分期", "性取向", "病例来源", "风险评估", "伦理审查", "受体状态", "特殊病人特征", "成瘾行为", "居住情况", "锻炼", "药物", "器官组织状态", "睡眠", "年龄", "性别", "怀孕相关", "护理", "教育情况", "设备", "口腔相关", "读写能力", "依存性", "诊断", "健康群体", "能力", "症状(患者感受)", "实验室检查", "体征(医生检测）", "预期寿命", "肿瘤进展", "过敏耐受", "种族", "疾病", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93570"}
{"input": "3、入院时Hunt-Hess临床分级3-4级。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，器官组织状态，能力，治疗或手术，症状(患者感受)，锻炼，伦理审查，受体状态，酒精使用，吸烟状况，肿瘤进展，护理，过敏耐受，饮食，药物，怀孕相关，实验室检查，病例来源，疾病分期，性取向，口腔相关，诊断，疾病，居住情况，年龄，体征(医生检测），预期寿命，知情同意，残疾群体，数据可及性，成瘾行为，睡眠，读写能力", "target": "风险评估", "answer_choices": ["风险评估", "器官组织状态", "能力", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "锻炼", "伦理审查", "受体状态", "酒精使用", "吸烟状况", "肿瘤进展", "护理", "过敏耐受", "饮食", "药物", "怀孕相关", "实验室检查", "病例来源", "疾病分期", "性取向", "口腔相关", "诊断", "疾病", "居住情况", "年龄", "体征(医生检测）", "预期寿命", "知情同意", "残疾群体", "数据可及性", "成瘾行为", "睡眠", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36872"}
{"input": "1.绝经后患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，护理，设备，性别，能力，怀孕相关，种族，过敏耐受，器官组织状态，知情同意，研究者决定，实验室检查，诊断，锻炼，伦理审查，风险评估，症状(患者感受)，酒精使用，预期寿命，数据可及性，药物，年龄，肿瘤进展，参与其它试验，病例来源，献血，特殊病人特征，吸烟状况，睡眠，受体状态，性取向，依存性，疾病分期，体征(医生检测），口腔相关，治疗或手术，居住情况，疾病，教育情况，读写能力，饮食，成瘾行为，残疾群体", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["健康群体", "护理", "设备", "性别", "能力", "怀孕相关", "种族", "过敏耐受", "器官组织状态", "知情同意", "研究者决定", "实验室检查", "诊断", "锻炼", "伦理审查", "风险评估", "症状(患者感受)", "酒精使用", "预期寿命", "数据可及性", "药物", "年龄", "肿瘤进展", "参与其它试验", "病例来源", "献血", "特殊病人特征", "吸烟状况", "睡眠", "受体状态", "性取向", "依存性", "疾病分期", "体征(医生检测）", "口腔相关", "治疗或手术", "居住情况", "疾病", "教育情况", "读写能力", "饮食", "成瘾行为", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84027"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10)有嗜烟史（超过5支/天或使用相当量的尼古丁产品）、酗酒史（每周饮酒超过14单位酒精：1个酒精单位等于10mL或8g纯酒精，25 mL 40%白酒、330 mL 5%啤酒、175mL 12%红酒分别约合1.0、1.5、2.0个酒精单位）、药物滥用史、吸毒史者；\n选项：锻炼，成瘾行为，特殊病人特征，依存性，治疗或手术，实验室检查，口腔相关，参与其它试验，疾病分期，居住情况，预期寿命，设备，教育情况，吸烟状况\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["锻炼", "成瘾行为", "特殊病人特征", "依存性", "治疗或手术", "实验室检查", "口腔相关", "参与其它试验", "疾病分期", "居住情况", "预期寿命", "设备", "教育情况", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42080"}
{"input": "(1)家住成都且在近两年内可能不会离开成都的患者;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，数据可及性，依存性，参与其它试验，风险评估，能力，预期寿命，怀孕相关，过敏耐受，居住情况，护理，诊断，肿瘤进展，饮食，口腔相关，残疾群体，读写能力，性取向，睡眠，实验室检查，献血，酒精使用，健康群体，疾病，教育情况，器官组织状态，疾病分期，年龄，病例来源，吸烟状况，特殊病人特征，体征(医生检测），研究者决定\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["设备", "数据可及性", "依存性", "参与其它试验", "风险评估", "能力", "预期寿命", "怀孕相关", "过敏耐受", "居住情况", "护理", "诊断", "肿瘤进展", "饮食", "口腔相关", "残疾群体", "读写能力", "性取向", "睡眠", "实验室检查", "献血", "酒精使用", "健康群体", "疾病", "教育情况", "器官组织状态", "疾病分期", "年龄", "病例来源", "吸烟状况", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12667"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、牙列基本完整（磨牙缺失≤2)，移位患牙牙髓活力正常、有对颌牙、无反颌；\n类型选项：实验室检查，研究者决定，口腔相关，护理，参与其它试验，读写能力，器官组织状态，依存性，伦理审查，年龄，教育情况，健康群体，特殊病人特征，症状(患者感受)，受体状态，风险评估，性取向，酒精使用，病例来源，献血，知情同意，设备，疾病，体征(医生检测），预期寿命，药物，吸烟状况，居住情况，怀孕相关，锻炼，肿瘤进展，治疗或手术，睡眠，过敏耐受，饮食，成瘾行为，残疾群体\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["实验室检查", "研究者决定", "口腔相关", "护理", "参与其它试验", "读写能力", "器官组织状态", "依存性", "伦理审查", "年龄", "教育情况", "健康群体", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "受体状态", "风险评估", "性取向", "酒精使用", "病例来源", "献血", "知情同意", "设备", "疾病", "体征(医生检测）", "预期寿命", "药物", "吸烟状况", "居住情况", "怀孕相关", "锻炼", "肿瘤进展", "治疗或手术", "睡眠", "过敏耐受", "饮食", "成瘾行为", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11376"}
{"input": "请问是什么类型？\n4)在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（&gt; 450 mL）。\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，伦理审查，年龄，护理，疾病，过敏耐受，健康群体，实验室检查，睡眠，设备，读写能力，诊断，器官组织状态，知情同意，居住情况，性别，症状(患者感受)，病例来源，能力，特殊病人特征，体征(医生检测），成瘾行为，受体状态，献血，教育情况\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["肿瘤进展", "伦理审查", "年龄", "护理", "疾病", "过敏耐受", "健康群体", "实验室检查", "睡眠", "设备", "读写能力", "诊断", "器官组织状态", "知情同意", "居住情况", "性别", "症状(患者感受)", "病例来源", "能力", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "受体状态", "献血", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83664"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）对任何培养细胞成分过敏\n类型选项：药物，疾病分期，吸烟状况，护理，成瘾行为，设备，残疾群体，居住情况，肿瘤进展，酒精使用，口腔相关，读写能力，体征(医生检测），风险评估，伦理审查，实验室检查，知情同意，睡眠，健康群体，锻炼，预期寿命，饮食，病例来源，年龄，诊断，依存性，性取向，数据可及性，过敏耐受，能力，教育情况，性别，怀孕相关，受体状态，特殊病人特征，症状(患者感受)，器官组织状态，治疗或手术", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["药物", "疾病分期", "吸烟状况", "护理", "成瘾行为", "设备", "残疾群体", "居住情况", "肿瘤进展", "酒精使用", "口腔相关", "读写能力", "体征(医生检测）", "风险评估", "伦理审查", "实验室检查", "知情同意", "睡眠", "健康群体", "锻炼", "预期寿命", "饮食", "病例来源", "年龄", "诊断", "依存性", "性取向", "数据可及性", "过敏耐受", "能力", "教育情况", "性别", "怀孕相关", "受体状态", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83901"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.急慢性心衰或不稳定型心绞痛等可能对药物观察产生影响的患者\n临床试验筛选标准选项：依存性，受体状态，性取向，研究者决定，疾病分期，风险评估，知情同意，诊断，睡眠，能力，残疾群体，读写能力，护理，居住情况，教育情况，伦理审查，病例来源，症状(患者感受)，性别，预期寿命，过敏耐受，成瘾行为，献血，药物，年龄，吸烟状况，锻炼，数据可及性，体征(医生检测），口腔相关，肿瘤进展，器官组织状态，疾病，酒精使用，特殊病人特征，设备，怀孕相关，种族，饮食，实验室检查，治疗或手术\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["依存性", "受体状态", "性取向", "研究者决定", "疾病分期", "风险评估", "知情同意", "诊断", "睡眠", "能力", "残疾群体", "读写能力", "护理", "居住情况", "教育情况", "伦理审查", "病例来源", "症状(患者感受)", "性别", "预期寿命", "过敏耐受", "成瘾行为", "献血", "药物", "年龄", "吸烟状况", "锻炼", "数据可及性", "体征(医生检测）", "口腔相关", "肿瘤进展", "器官组织状态", "疾病", "酒精使用", "特殊病人特征", "设备", "怀孕相关", "种族", "饮食", "实验室检查", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77989"}
{"input": "3）由广州市第一人民医院具有置管资格证的静疗专科护士置入PICC；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，治疗或手术，性别，吸烟状况，器官组织状态，献血，数据可及性，实验室检查，受体状态，知情同意，病例来源，风险评估，诊断，残疾群体，种族，症状(患者感受)，口腔相关，设备，护理，成瘾行为，特殊病人特征，饮食，依存性，锻炼，读写能力，体征(医生检测），研究者决定，酒精使用，预期寿命，怀孕相关，疾病分期，健康群体，肿瘤进展，伦理审查，教育情况，性取向，参与其它试验，能力，疾病，年龄，居住情况", "target": "病例来源", "answer_choices": ["过敏耐受", "治疗或手术", "性别", "吸烟状况", "器官组织状态", "献血", "数据可及性", "实验室检查", "受体状态", "知情同意", "病例来源", "风险评估", "诊断", "残疾群体", "种族", "症状(患者感受)", "口腔相关", "设备", "护理", "成瘾行为", "特殊病人特征", "饮食", "依存性", "锻炼", "读写能力", "体征(医生检测）", "研究者决定", "酒精使用", "预期寿命", "怀孕相关", "疾病分期", "健康群体", "肿瘤进展", "伦理审查", "教育情况", "性取向", "参与其它试验", "能力", "疾病", "年龄", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84903"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑥ 具备随访条件的患者；\n选项：症状(患者感受)，酒精使用，怀孕相关，知情同意，实验室检查，疾病，种族，疾病分期，诊断，护理，年龄，治疗或手术，饮食，健康群体，性取向，读写能力，数据可及性，伦理审查，参与其它试验，依存性，预期寿命，体征(医生检测），吸烟状况，特殊病人特征，受体状态，风险评估，能力，锻炼", "target": "依存性", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "酒精使用", "怀孕相关", "知情同意", "实验室检查", "疾病", "种族", "疾病分期", "诊断", "护理", "年龄", "治疗或手术", "饮食", "健康群体", "性取向", "读写能力", "数据可及性", "伦理审查", "参与其它试验", "依存性", "预期寿命", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "特殊病人特征", "受体状态", "风险评估", "能力", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53010"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n[4]完成12个月随访\n选项：诊断，性取向，性别，读写能力，病例来源，锻炼，疾病，饮食，体征(医生检测），数据可及性，残疾群体，特殊病人特征，能力，知情同意，依存性，教育情况，预期寿命，设备，药物，参与其它试验，受体状态，研究者决定，风险评估，治疗或手术，种族，疾病分期，症状(患者感受)，居住情况，怀孕相关", "target": "依存性", "answer_choices": ["诊断", "性取向", "性别", "读写能力", "病例来源", "锻炼", "疾病", "饮食", "体征(医生检测）", "数据可及性", "残疾群体", "特殊病人特征", "能力", "知情同意", "依存性", "教育情况", "预期寿命", "设备", "药物", "参与其它试验", "受体状态", "研究者决定", "风险评估", "治疗或手术", "种族", "疾病分期", "症状(患者感受)", "居住情况", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112360"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 行造影术前1个月肾功能不稳定，波动范围超过基线的20％；\n选项：知情同意，疾病，健康群体，参与其它试验，残疾群体，器官组织状态，研究者决定，特殊病人特征，居住情况，性别，种族，酒精使用，护理，诊断", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["知情同意", "疾病", "健康群体", "参与其它试验", "残疾群体", "器官组织状态", "研究者决定", "特殊病人特征", "居住情况", "性别", "种族", "酒精使用", "护理", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55570"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6. 受试者以往接受过其它抗肿瘤药物治疗时，需经30天以上的清除期；\n类型选项：居住情况，读写能力，过敏耐受，药物，睡眠，能力，研究者决定，残疾群体，器官组织状态，体征(医生检测），肿瘤进展，病例来源，预期寿命，参与其它试验，教育情况，饮食，诊断", "target": "药物", "answer_choices": ["居住情况", "读写能力", "过敏耐受", "药物", "睡眠", "能力", "研究者决定", "残疾群体", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "病例来源", "预期寿命", "参与其它试验", "教育情况", "饮食", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84096"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑿由于任何原因，研究人员认为有任何不适合入选的情况。\n选项：症状(患者感受)，病例来源，数据可及性，健康群体，饮食，酒精使用，研究者决定，吸烟状况，年龄，居住情况，护理，伦理审查，能力，器官组织状态，成瘾行为，种族，教育情况，睡眠，知情同意，疾病，特殊病人特征，风险评估，药物，读写能力\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "病例来源", "数据可及性", "健康群体", "饮食", "酒精使用", "研究者决定", "吸烟状况", "年龄", "居住情况", "护理", "伦理审查", "能力", "器官组织状态", "成瘾行为", "种族", "教育情况", "睡眠", "知情同意", "疾病", "特殊病人特征", "风险评估", "药物", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25090"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8.治疗前3个月内曾参加过其他药物临床试验者；\n类型选项：酒精使用，年龄，过敏耐受，性别，护理，知情同意，依存性，药物，读写能力，特殊病人特征，能力，残疾群体，性取向，吸烟状况，研究者决定，疾病分期，参与其它试验，锻炼，诊断，实验室检查，病例来源，症状(患者感受)，饮食，种族，献血，数据可及性，设备，疾病，受体状态，器官组织状态，风险评估，预期寿命，治疗或手术，体征(医生检测），成瘾行为，怀孕相关，睡眠，口腔相关，肿瘤进展，居住情况，伦理审查，教育情况\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["酒精使用", "年龄", "过敏耐受", "性别", "护理", "知情同意", "依存性", "药物", "读写能力", "特殊病人特征", "能力", "残疾群体", "性取向", "吸烟状况", "研究者决定", "疾病分期", "参与其它试验", "锻炼", "诊断", "实验室检查", "病例来源", "症状(患者感受)", "饮食", "种族", "献血", "数据可及性", "设备", "疾病", "受体状态", "器官组织状态", "风险评估", "预期寿命", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "怀孕相关", "睡眠", "口腔相关", "肿瘤进展", "居住情况", "伦理审查", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17996"}
{"input": "④多发伤，本次入院期间接受其它部位手术的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，风险评估，健康群体，怀孕相关，性别，体征(医生检测），参与其它试验，居住情况，酒精使用，治疗或手术，诊断，护理，知情同意，数据可及性\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["读写能力", "风险评估", "健康群体", "怀孕相关", "性别", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "居住情况", "酒精使用", "治疗或手术", "诊断", "护理", "知情同意", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112882"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1) 正在参与其他上肢康复锻炼的患者；\n类型选项：吸烟状况，依存性，锻炼，怀孕相关，设备，疾病，居住情况，知情同意，酒精使用，献血，治疗或手术，体征(医生检测），诊断，疾病分期，年龄，读写能力，受体状态，饮食，性取向，症状(患者感受)，护理，风险评估，参与其它试验，性别，特殊病人特征，肿瘤进展，器官组织状态，能力，健康群体，伦理审查，过敏耐受，残疾群体", "target": "锻炼", "answer_choices": ["吸烟状况", "依存性", "锻炼", "怀孕相关", "设备", "疾病", "居住情况", "知情同意", "酒精使用", "献血", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "诊断", "疾病分期", "年龄", "读写能力", "受体状态", "饮食", "性取向", "症状(患者感受)", "护理", "风险评估", "参与其它试验", "性别", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "器官组织状态", "能力", "健康群体", "伦理审查", "过敏耐受", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91471"}
{"input": "2）睡眠欠佳（每晚睡眠时间<4小时）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，疾病分期，口腔相关，睡眠，护理，数据可及性，症状(患者感受)，实验室检查，药物，饮食，受体状态，健康群体，能力，种族，疾病，年龄，肿瘤进展，残疾群体，诊断\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["设备", "疾病分期", "口腔相关", "睡眠", "护理", "数据可及性", "症状(患者感受)", "实验室检查", "药物", "饮食", "受体状态", "健康群体", "能力", "种族", "疾病", "年龄", "肿瘤进展", "残疾群体", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114748"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.法律规定的残疾患者(盲，聋，哑，智力障碍，精神障碍及由其它原因引起的肢体残疾影响到神经功能缺损评价者)。\n选项：病例来源，护理，症状(患者感受)，设备，参与其它试验，过敏耐受，器官组织状态，怀孕相关，特殊病人特征，残疾群体，药物，健康群体，吸烟状况，睡眠，预期寿命，风险评估，性别，献血，口腔相关，读写能力，体征(医生检测）\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["病例来源", "护理", "症状(患者感受)", "设备", "参与其它试验", "过敏耐受", "器官组织状态", "怀孕相关", "特殊病人特征", "残疾群体", "药物", "健康群体", "吸烟状况", "睡眠", "预期寿命", "风险评估", "性别", "献血", "口腔相关", "读写能力", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110130"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(一)健康人\n类型选项：教育情况，居住情况，种族，病例来源，实验室检查，知情同意，体征(医生检测），睡眠，器官组织状态，献血，受体状态，饮食，锻炼，疾病，伦理审查，成瘾行为，残疾群体，吸烟状况，数据可及性，健康群体，治疗或手术，酒精使用，症状(患者感受)，性别，性取向，风险评估，参与其它试验，过敏耐受，怀孕相关，护理\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["教育情况", "居住情况", "种族", "病例来源", "实验室检查", "知情同意", "体征(医生检测）", "睡眠", "器官组织状态", "献血", "受体状态", "饮食", "锻炼", "疾病", "伦理审查", "成瘾行为", "残疾群体", "吸烟状况", "数据可及性", "健康群体", "治疗或手术", "酒精使用", "症状(患者感受)", "性别", "性取向", "风险评估", "参与其它试验", "过敏耐受", "怀孕相关", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17476"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(1)家住成都且在近两年内可能不会离开成都的患者;\n类型选项：年龄，疾病，口腔相关，吸烟状况，肿瘤进展，疾病分期，诊断，药物，治疗或手术，健康群体，种族，研究者决定，残疾群体，知情同意，伦理审查，居住情况，睡眠，实验室检查，症状(患者感受)，锻炼，能力，受体状态，献血，数据可及性，护理，依存性，体征(医生检测），器官组织状态，性别，教育情况，读写能力，病例来源，过敏耐受，预期寿命，风险评估\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["年龄", "疾病", "口腔相关", "吸烟状况", "肿瘤进展", "疾病分期", "诊断", "药物", "治疗或手术", "健康群体", "种族", "研究者决定", "残疾群体", "知情同意", "伦理审查", "居住情况", "睡眠", "实验室检查", "症状(患者感受)", "锻炼", "能力", "受体状态", "献血", "数据可及性", "护理", "依存性", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "性别", "教育情况", "读写能力", "病例来源", "过敏耐受", "预期寿命", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12666"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.病人因新辅助化疗或围术期的放疗影响疗效的观察\n选项：能力，症状(患者感受)，献血，护理，残疾群体，体征(医生检测），实验室检查，吸烟状况，治疗或手术，性别，预期寿命，饮食，疾病分期，器官组织状态，睡眠，教育情况，受体状态，读写能力\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["能力", "症状(患者感受)", "献血", "护理", "残疾群体", "体征(医生检测）", "实验室检查", "吸烟状况", "治疗或手术", "性别", "预期寿命", "饮食", "疾病分期", "器官组织状态", "睡眠", "教育情况", "受体状态", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48920"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）符合Petersen等提出的MCI诊断标准，具体为以下几点：\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，数据可及性，疾病分期，年龄，成瘾行为，健康群体，读写能力，疾病，居住情况，研究者决定，酒精使用，教育情况，睡眠，设备，特殊病人特征，预期寿命，知情同意，性取向，怀孕相关，参与其它试验，残疾群体，实验室检查，诊断，种族，口腔相关，风险评估，锻炼，依存性，病例来源", "target": "诊断", "answer_choices": ["伦理审查", "数据可及性", "疾病分期", "年龄", "成瘾行为", "健康群体", "读写能力", "疾病", "居住情况", "研究者决定", "酒精使用", "教育情况", "睡眠", "设备", "特殊病人特征", "预期寿命", "知情同意", "性取向", "怀孕相关", "参与其它试验", "残疾群体", "实验室检查", "诊断", "种族", "口腔相关", "风险评估", "锻炼", "依存性", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56549"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n自报有男男同性行为。\n类型选项：诊断，疾病分期，能力，教育情况，残疾群体，依存性，性取向，读写能力，饮食，吸烟状况，肿瘤进展，健康群体，居住情况，治疗或手术，怀孕相关，设备\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["诊断", "疾病分期", "能力", "教育情况", "残疾群体", "依存性", "性取向", "读写能力", "饮食", "吸烟状况", "肿瘤进展", "健康群体", "居住情况", "治疗或手术", "怀孕相关", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114766"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.上颌第一第二磨牙患龋；\n临床试验筛选标准选项：性别，口腔相关，疾病，研究者决定\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["性别", "口腔相关", "疾病", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39154"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8. 使用益生菌和益生元\n类型选项：知情同意，吸烟状况，献血，病例来源，怀孕相关，健康群体，年龄，实验室检查，酒精使用，设备，治疗或手术，器官组织状态，居住情况，锻炼，诊断，口腔相关，疾病分期，研究者决定，伦理审查，数据可及性，饮食，睡眠，药物，预期寿命，风险评估", "target": "饮食", "answer_choices": ["知情同意", "吸烟状况", "献血", "病例来源", "怀孕相关", "健康群体", "年龄", "实验室检查", "酒精使用", "设备", "治疗或手术", "器官组织状态", "居住情况", "锻炼", "诊断", "口腔相关", "疾病分期", "研究者决定", "伦理审查", "数据可及性", "饮食", "睡眠", "药物", "预期寿命", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51986"}
{"input": "6) 研究者判定不适合参加本试验者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，肿瘤进展，治疗或手术，病例来源，酒精使用，残疾群体，吸烟状况，居住情况，性取向，怀孕相关，器官组织状态，设备，依存性，饮食，预期寿命，风险评估，疾病分期，伦理审查，成瘾行为，口腔相关，研究者决定，实验室检查，过敏耐受，数据可及性，症状(患者感受)，知情同意，性别，睡眠，种族，疾病，献血，年龄，读写能力，能力\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["参与其它试验", "肿瘤进展", "治疗或手术", "病例来源", "酒精使用", "残疾群体", "吸烟状况", "居住情况", "性取向", "怀孕相关", "器官组织状态", "设备", "依存性", "饮食", "预期寿命", "风险评估", "疾病分期", "伦理审查", "成瘾行为", "口腔相关", "研究者决定", "实验室检查", "过敏耐受", "数据可及性", "症状(患者感受)", "知情同意", "性别", "睡眠", "种族", "疾病", "献血", "年龄", "读写能力", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37172"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(1) 18岁以下及75岁以上；\n类型选项：体征(医生检测），能力，健康群体，受体状态，实验室检查，锻炼，知情同意，性取向，诊断，成瘾行为，护理，参与其它试验，疾病，伦理审查，依存性，怀孕相关，肿瘤进展，年龄", "target": "年龄", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "能力", "健康群体", "受体状态", "实验室检查", "锻炼", "知情同意", "性取向", "诊断", "成瘾行为", "护理", "参与其它试验", "疾病", "伦理审查", "依存性", "怀孕相关", "肿瘤进展", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105281"}
{"input": "请问是什么类型？\n1）影像下通道（穿刺路径）不明确、不清晰者；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，数据可及性，居住情况，设备，吸烟状况，性取向，睡眠，参与其它试验，能力，健康群体，病例来源，实验室检查，残疾群体，症状(患者感受)，读写能力，锻炼，器官组织状态，肿瘤进展，治疗或手术，疾病，伦理审查，口腔相关，知情同意，疾病分期，酒精使用，预期寿命，性别，药物，依存性，体征(医生检测），特殊病人特征，教育情况，诊断，护理，献血，种族，年龄，成瘾行为\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["受体状态", "数据可及性", "居住情况", "设备", "吸烟状况", "性取向", "睡眠", "参与其它试验", "能力", "健康群体", "病例来源", "实验室检查", "残疾群体", "症状(患者感受)", "读写能力", "锻炼", "器官组织状态", "肿瘤进展", "治疗或手术", "疾病", "伦理审查", "口腔相关", "知情同意", "疾病分期", "酒精使用", "预期寿命", "性别", "药物", "依存性", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "教育情况", "诊断", "护理", "献血", "种族", "年龄", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113214"}
{"input": "4. 患者经评估后认定能够进行运动测试\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，酒精使用，治疗或手术，诊断，风险评估，性取向，伦理审查，实验室检查，数据可及性，体征(医生检测），口腔相关，残疾群体，睡眠，成瘾行为，读写能力，受体状态，居住情况，过敏耐受，健康群体，肿瘤进展，教育情况，献血，能力，疾病分期\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["设备", "酒精使用", "治疗或手术", "诊断", "风险评估", "性取向", "伦理审查", "实验室检查", "数据可及性", "体征(医生检测）", "口腔相关", "残疾群体", "睡眠", "成瘾行为", "读写能力", "受体状态", "居住情况", "过敏耐受", "健康群体", "肿瘤进展", "教育情况", "献血", "能力", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93047"}
{"input": "请问是什么类型？\n(4) 体检发现有任何显著的临床疾病症状者。\n临床试验筛选标准选项：风险评估，肿瘤进展，酒精使用，吸烟状况，读写能力，教育情况，睡眠，种族，知情同意，受体状态，疾病分期，残疾群体，成瘾行为，依存性，居住情况，数据可及性，器官组织状态，预期寿命，疾病，过敏耐受，怀孕相关，性取向，药物，病例来源，设备，献血，锻炼，伦理审查，年龄，研究者决定，能力，症状(患者感受)，性别，特殊病人特征\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["风险评估", "肿瘤进展", "酒精使用", "吸烟状况", "读写能力", "教育情况", "睡眠", "种族", "知情同意", "受体状态", "疾病分期", "残疾群体", "成瘾行为", "依存性", "居住情况", "数据可及性", "器官组织状态", "预期寿命", "疾病", "过敏耐受", "怀孕相关", "性取向", "药物", "病例来源", "设备", "献血", "锻炼", "伦理审查", "年龄", "研究者决定", "能力", "症状(患者感受)", "性别", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107594"}
{"input": "9.每天吸烟10支以上,持续10年以上者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，吸烟状况，受体状态，依存性，特殊病人特征，种族，诊断，疾病分期，读写能力，研究者决定，知情同意，酒精使用，预期寿命，健康群体，性取向，设备，症状(患者感受)，过敏耐受，数据可及性，残疾群体，病例来源，参与其它试验，药物，治疗或手术，献血\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["肿瘤进展", "吸烟状况", "受体状态", "依存性", "特殊病人特征", "种族", "诊断", "疾病分期", "读写能力", "研究者决定", "知情同意", "酒精使用", "预期寿命", "健康群体", "性取向", "设备", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "数据可及性", "残疾群体", "病例来源", "参与其它试验", "药物", "治疗或手术", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101162"}
{"input": "④常住地海拔低于2500米。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，居住情况，疾病，治疗或手术，知情同意，年龄，锻炼，种族，教育情况，酒精使用，残疾群体，实验室检查，体征(医生检测），研究者决定", "target": "居住情况", "answer_choices": ["预期寿命", "居住情况", "疾病", "治疗或手术", "知情同意", "年龄", "锻炼", "种族", "教育情况", "酒精使用", "残疾群体", "实验室检查", "体征(医生检测）", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68563"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4）体能ECOG ≤1分；\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，锻炼，疾病，研究者决定，成瘾行为，体征(医生检测），预期寿命，残疾群体，风险评估，肿瘤进展，教育情况，能力，读写能力，睡眠，性别，知情同意，怀孕相关，设备，疾病分期，特殊病人特征，口腔相关，受体状态，病例来源，诊断，种族，献血，参与其它试验，护理，饮食，治疗或手术，伦理审查\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["吸烟状况", "锻炼", "疾病", "研究者决定", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "预期寿命", "残疾群体", "风险评估", "肿瘤进展", "教育情况", "能力", "读写能力", "睡眠", "性别", "知情同意", "怀孕相关", "设备", "疾病分期", "特殊病人特征", "口腔相关", "受体状态", "病例来源", "诊断", "种族", "献血", "参与其它试验", "护理", "饮食", "治疗或手术", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102929"}
{"input": "3.意識狀態清楚，且能以文字或語言與研究者溝通。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，性取向，实验室检查，能力，设备，症状(患者感受)，器官组织状态，药物，怀孕相关，肿瘤进展，吸烟状况，酒精使用，锻炼，居住情况，研究者决定，过敏耐受，治疗或手术，年龄，体征(医生检测），病例来源，口腔相关，种族，教育情况，疾病分期，残疾群体，伦理审查，预期寿命，受体状态，性别，知情同意，护理，风险评估，特殊病人特征，参与其它试验，献血，疾病，读写能力\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["数据可及性", "性取向", "实验室检查", "能力", "设备", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "药物", "怀孕相关", "肿瘤进展", "吸烟状况", "酒精使用", "锻炼", "居住情况", "研究者决定", "过敏耐受", "治疗或手术", "年龄", "体征(医生检测）", "病例来源", "口腔相关", "种族", "教育情况", "疾病分期", "残疾群体", "伦理审查", "预期寿命", "受体状态", "性别", "知情同意", "护理", "风险评估", "特殊病人特征", "参与其它试验", "献血", "疾病", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35663"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2)男女不限；\n类型选项：过敏耐受，实验室检查，设备，器官组织状态，症状(患者感受)，献血，性取向，口腔相关，健康群体，疾病分期，数据可及性，吸烟状况，年龄，怀孕相关，体征(医生检测），依存性，种族，残疾群体，酒精使用，预期寿命，风险评估，知情同意，性别，护理", "target": "性别", "answer_choices": ["过敏耐受", "实验室检查", "设备", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "献血", "性取向", "口腔相关", "健康群体", "疾病分期", "数据可及性", "吸烟状况", "年龄", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "依存性", "种族", "残疾群体", "酒精使用", "预期寿命", "风险评估", "知情同意", "性别", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96146"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④因心肝肾等重要器官功能损伤，研究者认为不适合参加本研究者；\n选项：读写能力，器官组织状态，疾病，伦理审查，特殊病人特征，治疗或手术，献血，年龄，疾病分期，教育情况，研究者决定\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["读写能力", "器官组织状态", "疾病", "伦理审查", "特殊病人特征", "治疗或手术", "献血", "年龄", "疾病分期", "教育情况", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107245"}
{"input": "请问是什么类型？\n8直接参与此项研究的工作人员；\n临床试验筛选标准选项：依存性，睡眠，饮食，教育情况，症状(患者感受)，风险评估，受体状态，居住情况，预期寿命，锻炼，献血，诊断，残疾群体，口腔相关，健康群体，研究者决定，药物，酒精使用，实验室检查，怀孕相关，年龄，性取向，设备，读写能力，体征(医生检测），病例来源，护理，特殊病人特征，肿瘤进展，参与其它试验，过敏耐受，治疗或手术，种族，能力，疾病分期，性别，伦理审查\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["依存性", "睡眠", "饮食", "教育情况", "症状(患者感受)", "风险评估", "受体状态", "居住情况", "预期寿命", "锻炼", "献血", "诊断", "残疾群体", "口腔相关", "健康群体", "研究者决定", "药物", "酒精使用", "实验室检查", "怀孕相关", "年龄", "性取向", "设备", "读写能力", "体征(医生检测）", "病例来源", "护理", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "参与其它试验", "过敏耐受", "治疗或手术", "种族", "能力", "疾病分期", "性别", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107429"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n②性别男女不限；\n选项：性取向，实验室检查，献血，残疾群体，健康群体，性别，教育情况，锻炼，治疗或手术，药物\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["性取向", "实验室检查", "献血", "残疾群体", "健康群体", "性别", "教育情况", "锻炼", "治疗或手术", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109510"}
{"input": "11、同意提供血液及组织学标本。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，受体状态，种族\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["能力", "受体状态", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76158"}
{"input": "4. 在过去一个月内没用过抗炎的药物\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，药物，性取向，性别，成瘾行为，风险评估，读写能力，能力，病例来源，研究者决定，受体状态，过敏耐受，护理，口腔相关，种族，年龄，参与其它试验，怀孕相关，饮食，特殊病人特征，健康群体，体征(医生检测），吸烟状况，教育情况，症状(患者感受)，诊断", "target": "药物", "answer_choices": ["设备", "药物", "性取向", "性别", "成瘾行为", "风险评估", "读写能力", "能力", "病例来源", "研究者决定", "受体状态", "过敏耐受", "护理", "口腔相关", "种族", "年龄", "参与其它试验", "怀孕相关", "饮食", "特殊病人特征", "健康群体", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "教育情况", "症状(患者感受)", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89158"}
{"input": "3.无法联系、外出、死亡、拒绝、依从性差及其他不能完成研究的原因\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，饮食，药物，口腔相关，诊断，参与其它试验，数据可及性，疾病分期，成瘾行为，酒精使用，种族，健康群体，依存性，实验室检查，症状(患者感受)，特殊病人特征，受体状态，居住情况，教育情况，睡眠，怀孕相关，体征(医生检测），风险评估，过敏耐受，疾病，残疾群体，性取向，知情同意，预期寿命，锻炼，治疗或手术，研究者决定，护理，献血，年龄，读写能力，吸烟状况，病例来源", "target": "依存性", "answer_choices": ["能力", "饮食", "药物", "口腔相关", "诊断", "参与其它试验", "数据可及性", "疾病分期", "成瘾行为", "酒精使用", "种族", "健康群体", "依存性", "实验室检查", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "受体状态", "居住情况", "教育情况", "睡眠", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "风险评估", "过敏耐受", "疾病", "残疾群体", "性取向", "知情同意", "预期寿命", "锻炼", "治疗或手术", "研究者决定", "护理", "献血", "年龄", "读写能力", "吸烟状况", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111753"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.初中及以上教育水平\n类型选项：预期寿命，药物，治疗或手术，知情同意，锻炼，教育情况，疾病，年龄，研究者决定，依存性，吸烟状况，诊断，体征(医生检测），酒精使用，睡眠，数据可及性，特殊病人特征，居住情况", "target": "教育情况", "answer_choices": ["预期寿命", "药物", "治疗或手术", "知情同意", "锻炼", "教育情况", "疾病", "年龄", "研究者决定", "依存性", "吸烟状况", "诊断", "体征(医生检测）", "酒精使用", "睡眠", "数据可及性", "特殊病人特征", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43701"}
{"input": "2. Steinberg分期为I~II期；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，酒精使用，病例来源，依存性，锻炼，疾病分期，诊断，过敏耐受，读写能力，数据可及性\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["设备", "酒精使用", "病例来源", "依存性", "锻炼", "疾病分期", "诊断", "过敏耐受", "读写能力", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89713"}
{"input": "（5） 育龄期男性受试者同意在试验期间采用可靠的避孕措施（如避孕套或伴侣采用上述4中措施）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24417"}
{"input": "（4）适应高原环境，短期留居（≤1年）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态，数据可及性，实验室检查，口腔相关，居住情况，受体状态，锻炼，残疾群体，性取向，伦理审查，过敏耐受，吸烟状况，健康群体，风险评估，睡眠，病例来源，护理，预期寿命，参与其它试验，饮食，教育情况，性别，特殊病人特征，读写能力，酒精使用", "target": "居住情况", "answer_choices": ["器官组织状态", "数据可及性", "实验室检查", "口腔相关", "居住情况", "受体状态", "锻炼", "残疾群体", "性取向", "伦理审查", "过敏耐受", "吸烟状况", "健康群体", "风险评估", "睡眠", "病例来源", "护理", "预期寿命", "参与其它试验", "饮食", "教育情况", "性别", "特殊病人特征", "读写能力", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70028"}
{"input": "请问是什么类型？\n④肿瘤直径≤4cm；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，治疗或手术，教育情况，疾病，护理，设备，诊断，预期寿命，肿瘤进展，种族，器官组织状态，吸烟状况\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["读写能力", "治疗或手术", "教育情况", "疾病", "护理", "设备", "诊断", "预期寿命", "肿瘤进展", "种族", "器官组织状态", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14134"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑷ 有严重视觉或听觉障碍无法进行认知功能量表评估。\n选项：口腔相关，伦理审查，设备，吸烟状况，睡眠，能力，残疾群体，健康群体，成瘾行为，病例来源，锻炼，参与其它试验，酒精使用，怀孕相关，诊断，风险评估，性别，疾病分期，性取向，治疗或手术，受体状态，过敏耐受，献血", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["口腔相关", "伦理审查", "设备", "吸烟状况", "睡眠", "能力", "残疾群体", "健康群体", "成瘾行为", "病例来源", "锻炼", "参与其它试验", "酒精使用", "怀孕相关", "诊断", "风险评估", "性别", "疾病分期", "性取向", "治疗或手术", "受体状态", "过敏耐受", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57975"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n16)预期寿命小于90天；\n类型选项：居住情况，读写能力，研究者决定，伦理审查，知情同意，风险评估，残疾群体，病例来源，实验室检查，过敏耐受，诊断，疾病，设备，年龄，锻炼，预期寿命，怀孕相关，吸烟状况，受体状态，酒精使用，口腔相关，饮食，药物，依存性，睡眠，参与其它试验，治疗或手术，数据可及性，器官组织状态\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["居住情况", "读写能力", "研究者决定", "伦理审查", "知情同意", "风险评估", "残疾群体", "病例来源", "实验室检查", "过敏耐受", "诊断", "疾病", "设备", "年龄", "锻炼", "预期寿命", "怀孕相关", "吸烟状况", "受体状态", "酒精使用", "口腔相关", "饮食", "药物", "依存性", "睡眠", "参与其它试验", "治疗或手术", "数据可及性", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100536"}
{"input": "（4）适应高原环境，短期留居（≤1年）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，实验室检查，依存性，设备，过敏耐受，性别，年龄，疾病分期，伦理审查，读写能力，教育情况，治疗或手术，居住情况，知情同意，睡眠，能力，参与其它试验，酒精使用，献血，锻炼，残疾群体，数据可及性，诊断，种族，预期寿命，器官组织状态，体征(医生检测），饮食，受体状态，口腔相关，特殊病人特征，怀孕相关\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["吸烟状况", "实验室检查", "依存性", "设备", "过敏耐受", "性别", "年龄", "疾病分期", "伦理审查", "读写能力", "教育情况", "治疗或手术", "居住情况", "知情同意", "睡眠", "能力", "参与其它试验", "酒精使用", "献血", "锻炼", "残疾群体", "数据可及性", "诊断", "种族", "预期寿命", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "饮食", "受体状态", "口腔相关", "特殊病人特征", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70027"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7.用汉语进行交流障碍的患者；\n类型选项：能力，读写能力，吸烟状况，器官组织状态，实验室检查", "target": "读写能力", "answer_choices": ["能力", "读写能力", "吸烟状况", "器官组织状态", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5236"}
{"input": "1)经X射线片及CT检查确诊为股骨颈骨折；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，口腔相关，献血，吸烟状况，伦理审查，年龄，依存性，特殊病人特征，残疾群体，研究者决定，饮食，性别，病例来源，性取向，治疗或手术，疾病，教育情况，实验室检查，体征(医生检测），成瘾行为，护理，睡眠，设备，肿瘤进展，症状(患者感受)，锻炼，数据可及性，读写能力，诊断，过敏耐受，器官组织状态，知情同意，参与其它试验，酒精使用", "target": "诊断", "answer_choices": ["种族", "口腔相关", "献血", "吸烟状况", "伦理审查", "年龄", "依存性", "特殊病人特征", "残疾群体", "研究者决定", "饮食", "性别", "病例来源", "性取向", "治疗或手术", "疾病", "教育情况", "实验室检查", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "护理", "睡眠", "设备", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "锻炼", "数据可及性", "读写能力", "诊断", "过敏耐受", "器官组织状态", "知情同意", "参与其它试验", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52568"}
{"input": "1)既往有脊柱内植物置入病史；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，参与其它试验，居住情况，能力，读写能力，健康群体，种族，残疾群体，治疗或手术，依存性，特殊病人特征，肿瘤进展，饮食，成瘾行为，器官组织状态，性取向，吸烟状况，怀孕相关，性别，酒精使用，锻炼，知情同意，设备，口腔相关，诊断，受体状态，数据可及性，实验室检查，体征(医生检测），睡眠，献血，疾病，疾病分期，症状(患者感受)，教育情况，过敏耐受\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["药物", "参与其它试验", "居住情况", "能力", "读写能力", "健康群体", "种族", "残疾群体", "治疗或手术", "依存性", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "饮食", "成瘾行为", "器官组织状态", "性取向", "吸烟状况", "怀孕相关", "性别", "酒精使用", "锻炼", "知情同意", "设备", "口腔相关", "诊断", "受体状态", "数据可及性", "实验室检查", "体征(医生检测）", "睡眠", "献血", "疾病", "疾病分期", "症状(患者感受)", "教育情况", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72413"}
{"input": "请问是什么类型？\n（9）妊娠或哺乳期妇女。\n临床试验筛选标准选项：诊断，成瘾行为，预期寿命，酒精使用，年龄，数据可及性，读写能力，性别，口腔相关，肿瘤进展，风险评估，病例来源，健康群体，怀孕相关，依存性，种族，体征(医生检测），过敏耐受，器官组织状态，受体状态，饮食，症状(患者感受)，锻炼，教育情况，特殊病人特征，药物，疾病分期，睡眠，伦理审查，实验室检查，设备，研究者决定，性取向，吸烟状况，残疾群体，能力，治疗或手术，疾病\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["诊断", "成瘾行为", "预期寿命", "酒精使用", "年龄", "数据可及性", "读写能力", "性别", "口腔相关", "肿瘤进展", "风险评估", "病例来源", "健康群体", "怀孕相关", "依存性", "种族", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "器官组织状态", "受体状态", "饮食", "症状(患者感受)", "锻炼", "教育情况", "特殊病人特征", "药物", "疾病分期", "睡眠", "伦理审查", "实验室检查", "设备", "研究者决定", "性取向", "吸烟状况", "残疾群体", "能力", "治疗或手术", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37754"}
{"input": "(4)使用双胍类降糖药的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，教育情况，诊断，特殊病人特征，健康群体，酒精使用，读写能力，研究者决定，怀孕相关，伦理审查，药物，风险评估，受体状态，饮食，性别，残疾群体，种族\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["实验室检查", "教育情况", "诊断", "特殊病人特征", "健康群体", "酒精使用", "读写能力", "研究者决定", "怀孕相关", "伦理审查", "药物", "风险评估", "受体状态", "饮食", "性别", "残疾群体", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50852"}
{"input": "(6)研究人员认为其他原因不适合临床试验者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，研究者决定，疾病，怀孕相关，健康群体，性取向，数据可及性，成瘾行为，过敏耐受，器官组织状态，设备，酒精使用，读写能力，预期寿命，种族，知情同意，性别，居住情况，疾病分期，药物", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["特殊病人特征", "研究者决定", "疾病", "怀孕相关", "健康群体", "性取向", "数据可及性", "成瘾行为", "过敏耐受", "器官组织状态", "设备", "酒精使用", "读写能力", "预期寿命", "种族", "知情同意", "性别", "居住情况", "疾病分期", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104928"}
{"input": "1.凝血功能障碍；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，酒精使用，设备，参与其它试验，种族", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["器官组织状态", "酒精使用", "设备", "参与其它试验", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16252"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.慢性心肺功能不全者（指不能进行正常的日常活动；NY心力衰竭分级在III、IV级，或不能耐受6分钟的步行测试）\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，成瘾行为，知情同意，能力，体征(医生检测），症状(患者感受)，治疗或手术，锻炼，数据可及性，护理，病例来源，器官组织状态，参与其它试验，吸烟状况，过敏耐受，设备，怀孕相关，实验室检查，读写能力，健康群体，预期寿命\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["疾病分期", "成瘾行为", "知情同意", "能力", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "锻炼", "数据可及性", "护理", "病例来源", "器官组织状态", "参与其它试验", "吸烟状况", "过敏耐受", "设备", "怀孕相关", "实验室检查", "读写能力", "健康群体", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101694"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n13．有咀嚼烟草、吸食烟斗或雪茄习惯者（吸香烟者除外）。\n选项：种族，过敏耐受，能力，酒精使用，教育情况，饮食，器官组织状态，残疾群体，预期寿命，风险评估，病例来源，成瘾行为，献血，吸烟状况，特殊病人特征，研究者决定，药物，健康群体，依存性，肿瘤进展，护理，知情同意\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["种族", "过敏耐受", "能力", "酒精使用", "教育情况", "饮食", "器官组织状态", "残疾群体", "预期寿命", "风险评估", "病例来源", "成瘾行为", "献血", "吸烟状况", "特殊病人特征", "研究者决定", "药物", "健康群体", "依存性", "肿瘤进展", "护理", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26085"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.意識狀態清楚，且能以文字或語言與研究者溝通。\n类型选项：肿瘤进展，种族，怀孕相关，饮食，诊断，睡眠，受体状态，锻炼，性别，能力，特殊病人特征，酒精使用，居住情况，参与其它试验，护理，教育情况，献血，依存性，症状(患者感受)，性取向，器官组织状态，病例来源，读写能力，疾病，知情同意，口腔相关，疾病分期，成瘾行为，风险评估，残疾群体\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["肿瘤进展", "种族", "怀孕相关", "饮食", "诊断", "睡眠", "受体状态", "锻炼", "性别", "能力", "特殊病人特征", "酒精使用", "居住情况", "参与其它试验", "护理", "教育情况", "献血", "依存性", "症状(患者感受)", "性取向", "器官组织状态", "病例来源", "读写能力", "疾病", "知情同意", "口腔相关", "疾病分期", "成瘾行为", "风险评估", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35661"}
{"input": "a） 受试者牙周组织基本健康，能维持口腔健康。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，吸烟状况，口腔相关，依存性，睡眠，种族，年龄，设备，酒精使用，成瘾行为，器官组织状态，数据可及性，体征(医生检测），知情同意，性别，病例来源，参与其它试验，研究者决定，药物，读写能力，疾病分期，居住情况，能力，锻炼，治疗或手术，疾病，性取向，护理，实验室检查，肿瘤进展，症状(患者感受)，怀孕相关，教育情况，诊断，预期寿命，献血，过敏耐受，健康群体，饮食，受体状态，残疾群体，伦理审查", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["特殊病人特征", "吸烟状况", "口腔相关", "依存性", "睡眠", "种族", "年龄", "设备", "酒精使用", "成瘾行为", "器官组织状态", "数据可及性", "体征(医生检测）", "知情同意", "性别", "病例来源", "参与其它试验", "研究者决定", "药物", "读写能力", "疾病分期", "居住情况", "能力", "锻炼", "治疗或手术", "疾病", "性取向", "护理", "实验室检查", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "教育情况", "诊断", "预期寿命", "献血", "过敏耐受", "健康群体", "饮食", "受体状态", "残疾群体", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14912"}
{"input": "—慢性恶心、呕吐或腹泻（每天大于或等于4次，或水状便）\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，症状(患者感受)，设备，疾病，研究者决定，病例来源，过敏耐受，种族，依存性，健康群体，口腔相关，诊断，治疗或手术，预期寿命，性取向，特殊病人特征，药物，锻炼，伦理审查，知情同意，风险评估，实验室检查，居住情况，肿瘤进展\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["酒精使用", "症状(患者感受)", "设备", "疾病", "研究者决定", "病例来源", "过敏耐受", "种族", "依存性", "健康群体", "口腔相关", "诊断", "治疗或手术", "预期寿命", "性取向", "特殊病人特征", "药物", "锻炼", "伦理审查", "知情同意", "风险评估", "实验室检查", "居住情况", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48237"}
{"input": "低（非）复制期或再活动期CHB患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，献血，居住情况，设备，疾病分期，健康群体，体征(医生检测），预期寿命，性取向，器官组织状态，病例来源，锻炼，种族，残疾群体，性别，知情同意，诊断，护理，口腔相关，受体状态\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["怀孕相关", "献血", "居住情况", "设备", "疾病分期", "健康群体", "体征(医生检测）", "预期寿命", "性取向", "器官组织状态", "病例来源", "锻炼", "种族", "残疾群体", "性别", "知情同意", "诊断", "护理", "口腔相关", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97667"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）诊断为抽动障碍；\n选项：特殊病人特征，诊断，性别，能力，风险评估，病例来源，疾病，健康群体，预期寿命，献血，症状(患者感受)，器官组织状态，设备，研究者决定，残疾群体，酒精使用，教育情况，实验室检查，肿瘤进展，知情同意，护理，治疗或手术，伦理审查，药物，受体状态，种族，依存性，读写能力", "target": "诊断", "answer_choices": ["特殊病人特征", "诊断", "性别", "能力", "风险评估", "病例来源", "疾病", "健康群体", "预期寿命", "献血", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "设备", "研究者决定", "残疾群体", "酒精使用", "教育情况", "实验室检查", "肿瘤进展", "知情同意", "护理", "治疗或手术", "伦理审查", "药物", "受体状态", "种族", "依存性", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103055"}
{"input": "1、心肺功能异常，不能耐受手术。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，治疗或手术，器官组织状态，酒精使用", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["睡眠", "治疗或手术", "器官组织状态", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10657"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nb.近6月无抗生素应用史；\n选项：实验室检查，酒精使用，器官组织状态，睡眠，药物，饮食，预期寿命\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["实验室检查", "酒精使用", "器官组织状态", "睡眠", "药物", "饮食", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110345"}
{"input": "3）汉族；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，性取向，器官组织状态，锻炼，成瘾行为，种族，吸烟状况，能力，研究者决定，疾病分期，过敏耐受，酒精使用，读写能力，怀孕相关，预期寿命，知情同意，疾病，性别，年龄\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["治疗或手术", "性取向", "器官组织状态", "锻炼", "成瘾行为", "种族", "吸烟状况", "能力", "研究者决定", "疾病分期", "过敏耐受", "酒精使用", "读写能力", "怀孕相关", "预期寿命", "知情同意", "疾病", "性别", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68613"}
{"input": "2.不合作者，包括不能坚持治疗或加用其他治疗，影响资料收集和疗效评定者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，风险评估，病例来源，酒精使用，疾病，伦理审查，肿瘤进展，教育情况，吸烟状况，数据可及性，献血，器官组织状态，治疗或手术，成瘾行为，特殊病人特征，诊断，睡眠，实验室检查，知情同意，研究者决定，年龄，健康群体，性取向，怀孕相关，受体状态，种族，症状(患者感受)，预期寿命\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["饮食", "风险评估", "病例来源", "酒精使用", "疾病", "伦理审查", "肿瘤进展", "教育情况", "吸烟状况", "数据可及性", "献血", "器官组织状态", "治疗或手术", "成瘾行为", "特殊病人特征", "诊断", "睡眠", "实验室检查", "知情同意", "研究者决定", "年龄", "健康群体", "性取向", "怀孕相关", "受体状态", "种族", "症状(患者感受)", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80063"}
{"input": "（2）自然绝经两年以上女性；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，过敏耐受，药物，依存性，酒精使用，健康群体，性别，饮食，参与其它试验，治疗或手术\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["锻炼", "过敏耐受", "药物", "依存性", "酒精使用", "健康群体", "性别", "饮食", "参与其它试验", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70288"}
{"input": "请问是什么类型？\n8) 主动脉瓣置换术后患者\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，护理，教育情况，年龄，特殊病人特征，受体状态，数据可及性，读写能力，药物，研究者决定，成瘾行为，伦理审查，健康群体，过敏耐受，参与其它试验，锻炼，种族，病例来源，风险评估，症状(患者感受)，饮食，器官组织状态，预期寿命，设备，疾病，性别，怀孕相关，献血，疾病分期，依存性，睡眠，诊断，残疾群体，酒精使用，知情同意，肿瘤进展，能力，治疗或手术，居住情况，体征(医生检测），性取向\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["吸烟状况", "护理", "教育情况", "年龄", "特殊病人特征", "受体状态", "数据可及性", "读写能力", "药物", "研究者决定", "成瘾行为", "伦理审查", "健康群体", "过敏耐受", "参与其它试验", "锻炼", "种族", "病例来源", "风险评估", "症状(患者感受)", "饮食", "器官组织状态", "预期寿命", "设备", "疾病", "性别", "怀孕相关", "献血", "疾病分期", "依存性", "睡眠", "诊断", "残疾群体", "酒精使用", "知情同意", "肿瘤进展", "能力", "治疗或手术", "居住情况", "体征(医生检测）", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18804"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n②临床诊断为弥漫性牙髓感染（伴或不伴有根尖周炎）的患牙。\n选项：特殊病人特征，成瘾行为，诊断，药物，肿瘤进展，锻炼，依存性\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["特殊病人特征", "成瘾行为", "诊断", "药物", "肿瘤进展", "锻炼", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67230"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1）证实有远处转移。\n类型选项：口腔相关，怀孕相关，健康群体，实验室检查，症状(患者感受)，酒精使用，成瘾行为，数据可及性，性取向，性别，设备，居住情况，吸烟状况，风险评估，参与其它试验，锻炼，教育情况，年龄，献血，饮食，器官组织状态，病例来源，特殊病人特征，治疗或手术，疾病分期，过敏耐受，诊断，依存性，种族，体征(医生检测），伦理审查，肿瘤进展，疾病，能力，知情同意，读写能力，预期寿命，研究者决定，护理，药物，受体状态", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["口腔相关", "怀孕相关", "健康群体", "实验室检查", "症状(患者感受)", "酒精使用", "成瘾行为", "数据可及性", "性取向", "性别", "设备", "居住情况", "吸烟状况", "风险评估", "参与其它试验", "锻炼", "教育情况", "年龄", "献血", "饮食", "器官组织状态", "病例来源", "特殊病人特征", "治疗或手术", "疾病分期", "过敏耐受", "诊断", "依存性", "种族", "体征(医生检测）", "伦理审查", "肿瘤进展", "疾病", "能力", "知情同意", "读写能力", "预期寿命", "研究者决定", "护理", "药物", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73191"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1、符合C型桡骨远端骨折诊断标准；\n类型选项：健康群体，诊断，体征(医生检测），睡眠，实验室检查，性别，成瘾行为，病例来源，年龄，风险评估，知情同意，肿瘤进展，吸烟状况，锻炼，伦理审查，药物，怀孕相关，口腔相关，疾病", "target": "诊断", "answer_choices": ["健康群体", "诊断", "体征(医生检测）", "睡眠", "实验室检查", "性别", "成瘾行为", "病例来源", "年龄", "风险评估", "知情同意", "肿瘤进展", "吸烟状况", "锻炼", "伦理审查", "药物", "怀孕相关", "口腔相关", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97701"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1）2016-1-1至2018-12-31于重庆医科大学附属第二院就诊的具有食管内和（或）外症状可疑GERD症状的患者；\n类型选项：酒精使用，依存性，锻炼，年龄，肿瘤进展，教育情况，疾病，知情同意，病例来源，特殊病人特征，疾病分期，症状(患者感受)，健康群体，护理，预期寿命，风险评估，成瘾行为，体征(医生检测），治疗或手术，睡眠\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["酒精使用", "依存性", "锻炼", "年龄", "肿瘤进展", "教育情况", "疾病", "知情同意", "病例来源", "特殊病人特征", "疾病分期", "症状(患者感受)", "健康群体", "护理", "预期寿命", "风险评估", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83456"}
{"input": "治疗过程中出现术中并发症导致治疗中断，无法继续者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，受体状态，病例来源，健康群体，过敏耐受，性别，药物，怀孕相关，体征(医生检测），伦理审查，实验室检查，风险评估，居住情况，护理，疾病分期，献血，参与其它试验，器官组织状态，锻炼，设备，治疗或手术，预期寿命，教育情况", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["成瘾行为", "受体状态", "病例来源", "健康群体", "过敏耐受", "性别", "药物", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "伦理审查", "实验室检查", "风险评估", "居住情况", "护理", "疾病分期", "献血", "参与其它试验", "器官组织状态", "锻炼", "设备", "治疗或手术", "预期寿命", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39033"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nH、排除因其他原因引起的局部皮肤色素减退及消失的患者。\n选项：护理，锻炼，预期寿命，知情同意，疾病分期，疾病，特殊病人特征，饮食，能力，过敏耐受，病例来源，伦理审查，设备，研究者决定，器官组织状态，受体状态，数据可及性，依存性，残疾群体，性取向，参与其它试验，成瘾行为，年龄，睡眠，读写能力，献血，教育情况，种族，症状(患者感受)，居住情况，实验室检查，性别，口腔相关，风险评估，治疗或手术，健康群体，诊断，体征(医生检测），药物，肿瘤进展，酒精使用，怀孕相关，吸烟状况", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["护理", "锻炼", "预期寿命", "知情同意", "疾病分期", "疾病", "特殊病人特征", "饮食", "能力", "过敏耐受", "病例来源", "伦理审查", "设备", "研究者决定", "器官组织状态", "受体状态", "数据可及性", "依存性", "残疾群体", "性取向", "参与其它试验", "成瘾行为", "年龄", "睡眠", "读写能力", "献血", "教育情况", "种族", "症状(患者感受)", "居住情况", "实验室检查", "性别", "口腔相关", "风险评估", "治疗或手术", "健康群体", "诊断", "体征(医生检测）", "药物", "肿瘤进展", "酒精使用", "怀孕相关", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53955"}
{"input": "（9）近1月内参加过或正在参加其它临床试验者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，能力，吸烟状况，器官组织状态，研究者决定，知情同意，伦理审查，肿瘤进展，献血，种族，症状(患者感受)，口腔相关，药物，性别，锻炼，风险评估，年龄，疾病，病例来源，数据可及性，预期寿命，过敏耐受，体征(医生检测），性取向，治疗或手术，居住情况，设备，诊断，参与其它试验，健康群体，实验室检查，成瘾行为，特殊病人特征，教育情况，酒精使用\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["怀孕相关", "能力", "吸烟状况", "器官组织状态", "研究者决定", "知情同意", "伦理审查", "肿瘤进展", "献血", "种族", "症状(患者感受)", "口腔相关", "药物", "性别", "锻炼", "风险评估", "年龄", "疾病", "病例来源", "数据可及性", "预期寿命", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "性取向", "治疗或手术", "居住情况", "设备", "诊断", "参与其它试验", "健康群体", "实验室检查", "成瘾行为", "特殊病人特征", "教育情况", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101137"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）意识清晰，语言表达清楚者；\n类型选项：实验室检查，伦理审查，药物，健康群体，读写能力，依存性，数据可及性，参与其它试验，研究者决定，疾病，器官组织状态，风险评估，性取向，治疗或手术，肿瘤进展，疾病分期，种族，过敏耐受，性别，病例来源，诊断，残疾群体，护理，症状(患者感受)，献血，体征(医生检测），教育情况，成瘾行为，睡眠，特殊病人特征，设备，吸烟状况，能力，知情同意，预期寿命，年龄，受体状态，锻炼，酒精使用\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["实验室检查", "伦理审查", "药物", "健康群体", "读写能力", "依存性", "数据可及性", "参与其它试验", "研究者决定", "疾病", "器官组织状态", "风险评估", "性取向", "治疗或手术", "肿瘤进展", "疾病分期", "种族", "过敏耐受", "性别", "病例来源", "诊断", "残疾群体", "护理", "症状(患者感受)", "献血", "体征(医生检测）", "教育情况", "成瘾行为", "睡眠", "特殊病人特征", "设备", "吸烟状况", "能力", "知情同意", "预期寿命", "年龄", "受体状态", "锻炼", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59856"}
{"input": "2、男性及女性；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，睡眠，教育情况，年龄，数据可及性，献血，依存性，口腔相关，病例来源，实验室检查，体征(医生检测），性别，症状(患者感受)，受体状态，预期寿命，风险评估，过敏耐受，肿瘤进展", "target": "性别", "answer_choices": ["疾病", "睡眠", "教育情况", "年龄", "数据可及性", "献血", "依存性", "口腔相关", "病例来源", "实验室检查", "体征(医生检测）", "性别", "症状(患者感受)", "受体状态", "预期寿命", "风险评估", "过敏耐受", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16788"}
{"input": "3）性别：不限；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，病例来源，肿瘤进展，读写能力，疾病，吸烟状况，研究者决定，锻炼，器官组织状态，能力，性取向，教育情况，饮食，设备，献血，过敏耐受，预期寿命，性别，药物，口腔相关\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["数据可及性", "病例来源", "肿瘤进展", "读写能力", "疾病", "吸烟状况", "研究者决定", "锻炼", "器官组织状态", "能力", "性取向", "教育情况", "饮食", "设备", "献血", "过敏耐受", "预期寿命", "性别", "药物", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8828"}
{"input": "b. 术前未进行化疗或者新辅助放化疗;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，数据可及性，教育情况，知情同意，性取向，症状(患者感受)，健康群体，诊断，疾病，治疗或手术，疾病分期，研究者决定，献血，风险评估，残疾群体，设备，实验室检查，睡眠，依存性，参与其它试验，锻炼", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["酒精使用", "数据可及性", "教育情况", "知情同意", "性取向", "症状(患者感受)", "健康群体", "诊断", "疾病", "治疗或手术", "疾病分期", "研究者决定", "献血", "风险评估", "残疾群体", "设备", "实验室检查", "睡眠", "依存性", "参与其它试验", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39283"}
{"input": "不合作者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，实验室检查，症状(患者感受)，居住情况，吸烟状况，病例来源，研究者决定，风险评估，疾病，性别，酒精使用，能力，依存性，残疾群体，健康群体，读写能力，预期寿命，知情同意\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["年龄", "实验室检查", "症状(患者感受)", "居住情况", "吸烟状况", "病例来源", "研究者决定", "风险评估", "疾病", "性别", "酒精使用", "能力", "依存性", "残疾群体", "健康群体", "读写能力", "预期寿命", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109132"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(4) 至少有一个第三天的冷冻优质胚胎\n选项：受体状态，诊断，献血，成瘾行为，残疾群体", "target": "受体状态", "answer_choices": ["受体状态", "诊断", "献血", "成瘾行为", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87475"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）病理确诊为乳腺癌，手术方式为改良根治术或根治术后乳腺癌患者；\n类型选项：肿瘤进展，风险评估，疾病，性别，酒精使用，参与其它试验，成瘾行为，疾病分期，特殊病人特征，研究者决定，怀孕相关，预期寿命，受体状态，过敏耐受，残疾群体，读写能力，吸烟状况，献血，睡眠，健康群体，护理，药物，知情同意，设备，依存性，器官组织状态，能力，伦理审查，教育情况，年龄，饮食\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["肿瘤进展", "风险评估", "疾病", "性别", "酒精使用", "参与其它试验", "成瘾行为", "疾病分期", "特殊病人特征", "研究者决定", "怀孕相关", "预期寿命", "受体状态", "过敏耐受", "残疾群体", "读写能力", "吸烟状况", "献血", "睡眠", "健康群体", "护理", "药物", "知情同意", "设备", "依存性", "器官组织状态", "能力", "伦理审查", "教育情况", "年龄", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67736"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3）性别：不限；\n类型选项：怀孕相关，成瘾行为，实验室检查，病例来源，居住情况，依存性，口腔相关，症状(患者感受)，器官组织状态，性取向，酒精使用，读写能力，健康群体，预期寿命，教育情况，睡眠，护理，性别，吸烟状况，献血，特殊病人特征，肿瘤进展，知情同意，治疗或手术，疾病分期，数据可及性，风险评估，年龄，研究者决定，种族，参与其它试验，过敏耐受，设备，饮食", "target": "性别", "answer_choices": ["怀孕相关", "成瘾行为", "实验室检查", "病例来源", "居住情况", "依存性", "口腔相关", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "性取向", "酒精使用", "读写能力", "健康群体", "预期寿命", "教育情况", "睡眠", "护理", "性别", "吸烟状况", "献血", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "知情同意", "治疗或手术", "疾病分期", "数据可及性", "风险评估", "年龄", "研究者决定", "种族", "参与其它试验", "过敏耐受", "设备", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8826"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.缓解期及重度活动期的患者；\n选项：年龄，依存性，成瘾行为，肿瘤进展，睡眠，症状(患者感受)，居住情况，实验室检查，残疾群体，设备，读写能力，疾病分期，口腔相关，器官组织状态，过敏耐受，护理，病例来源，特殊病人特征，疾病，风险评估，受体状态\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["年龄", "依存性", "成瘾行为", "肿瘤进展", "睡眠", "症状(患者感受)", "居住情况", "实验室检查", "残疾群体", "设备", "读写能力", "疾病分期", "口腔相关", "器官组织状态", "过敏耐受", "护理", "病例来源", "特殊病人特征", "疾病", "风险评估", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19115"}
{"input": "5.普通人群志愿者或处HIV感染高危状态的男男同性恋者，即最近6个月与同性发生过口交或肛交性行为的男性。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，性别，护理，健康群体，性取向，体征(医生检测），居住情况，受体状态，睡眠，吸烟状况，饮食，怀孕相关\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["风险评估", "性别", "护理", "健康群体", "性取向", "体征(医生检测）", "居住情况", "受体状态", "睡眠", "吸烟状况", "饮食", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98427"}
{"input": "（1）拒绝参加本研究；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，过敏耐受，体征(医生检测），残疾群体，成瘾行为，疾病分期，疾病，受体状态，读写能力，能力，饮食，风险评估，治疗或手术，研究者决定，数据可及性，症状(患者感受)，种族，居住情况，依存性，病例来源，怀孕相关，教育情况，吸烟状况，知情同意，诊断，肿瘤进展，预期寿命，口腔相关，锻炼，特殊病人特征，护理，性别，年龄，伦理审查\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["设备", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "残疾群体", "成瘾行为", "疾病分期", "疾病", "受体状态", "读写能力", "能力", "饮食", "风险评估", "治疗或手术", "研究者决定", "数据可及性", "症状(患者感受)", "种族", "居住情况", "依存性", "病例来源", "怀孕相关", "教育情况", "吸烟状况", "知情同意", "诊断", "肿瘤进展", "预期寿命", "口腔相关", "锻炼", "特殊病人特征", "护理", "性别", "年龄", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110838"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.组织学诊断为非小细胞肺癌非鳞癌患者\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，诊断，教育情况，病例来源，特殊病人特征，性别，健康群体，口腔相关，症状(患者感受)\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["过敏耐受", "诊断", "教育情况", "病例来源", "特殊病人特征", "性别", "健康群体", "口腔相关", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45714"}
{"input": "(2)男女不限；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，诊断，病例来源，口腔相关，居住情况，症状(患者感受)，读写能力，成瘾行为，怀孕相关，疾病分期，锻炼，特殊病人特征", "target": "性别", "answer_choices": ["性别", "诊断", "病例来源", "口腔相关", "居住情况", "症状(患者感受)", "读写能力", "成瘾行为", "怀孕相关", "疾病分期", "锻炼", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96148"}
{"input": "(4) 至少有一个第三天的冷冻优质胚胎\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，居住情况，种族，残疾群体，器官组织状态，锻炼，酒精使用，年龄，读写能力，实验室检查，病例来源，受体状态，过敏耐受，健康群体，研究者决定，性别，怀孕相关，教育情况，依存性，口腔相关，设备，体征(医生检测），数据可及性，性取向，症状(患者感受)，伦理审查，疾病分期，治疗或手术，能力，参与其它试验，成瘾行为\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["疾病", "居住情况", "种族", "残疾群体", "器官组织状态", "锻炼", "酒精使用", "年龄", "读写能力", "实验室检查", "病例来源", "受体状态", "过敏耐受", "健康群体", "研究者决定", "性别", "怀孕相关", "教育情况", "依存性", "口腔相关", "设备", "体征(医生检测）", "数据可及性", "性取向", "症状(患者感受)", "伦理审查", "疾病分期", "治疗或手术", "能力", "参与其它试验", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87478"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（13）试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或酒精测试阳性者。\n类型选项：读写能力，成瘾行为，怀孕相关，疾病，特殊病人特征，居住情况，献血，疾病分期，肿瘤进展，体征(医生检测），研究者决定，年龄，能力，性别，病例来源，吸烟状况，风险评估，参与其它试验，伦理审查，性取向，残疾群体，器官组织状态，教育情况，睡眠，口腔相关，酒精使用，受体状态，治疗或手术，种族，知情同意，依存性，饮食，健康群体，锻炼，护理，实验室检查，设备，诊断，预期寿命，过敏耐受，药物，数据可及性", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["读写能力", "成瘾行为", "怀孕相关", "疾病", "特殊病人特征", "居住情况", "献血", "疾病分期", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "研究者决定", "年龄", "能力", "性别", "病例来源", "吸烟状况", "风险评估", "参与其它试验", "伦理审查", "性取向", "残疾群体", "器官组织状态", "教育情况", "睡眠", "口腔相关", "酒精使用", "受体状态", "治疗或手术", "种族", "知情同意", "依存性", "饮食", "健康群体", "锻炼", "护理", "实验室检查", "设备", "诊断", "预期寿命", "过敏耐受", "药物", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108581"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4. 在研究未结束之前脱落的患者。\n类型选项：体征(医生检测），睡眠，残疾群体，预期寿命，风险评估，参与其它试验，成瘾行为", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "睡眠", "残疾群体", "预期寿命", "风险评估", "参与其它试验", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38671"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1）其他少数民族患者；\n类型选项：依存性，受体状态，护理，成瘾行为，预期寿命，疾病分期，设备，口腔相关，教育情况，锻炼，肿瘤进展，过敏耐受，体征(医生检测），能力，参与其它试验，伦理审查，症状(患者感受)，治疗或手术，知情同意，数据可及性，怀孕相关，药物，疾病，研究者决定，献血，吸烟状况，性别，饮食，读写能力，风险评估，健康群体，残疾群体，种族，特殊病人特征，病例来源，诊断，睡眠，酒精使用，器官组织状态", "target": "种族", "answer_choices": ["依存性", "受体状态", "护理", "成瘾行为", "预期寿命", "疾病分期", "设备", "口腔相关", "教育情况", "锻炼", "肿瘤进展", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "能力", "参与其它试验", "伦理审查", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "知情同意", "数据可及性", "怀孕相关", "药物", "疾病", "研究者决定", "献血", "吸烟状况", "性别", "饮食", "读写能力", "风险评估", "健康群体", "残疾群体", "种族", "特殊病人特征", "病例来源", "诊断", "睡眠", "酒精使用", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23681"}
{"input": "(5)3个月内酒精摄入量平均每周超过14个单位（1单位=10 ml乙醇，即1单位=200ml 酒精量为5%的啤酒或25 ml酒精量为40%的烈酒或83 ml酒精量为12%的葡萄酒）或酒精测试阳性者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，实验室检查，伦理审查，锻炼，能力，居住情况，症状(患者感受)，风险评估，肿瘤进展，性别，参与其它试验，药物，特殊病人特征，读写能力，睡眠，酒精使用，病例来源，怀孕相关，诊断，种族，成瘾行为，年龄，残疾群体，性取向，受体状态，献血，数据可及性", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["疾病分期", "实验室检查", "伦理审查", "锻炼", "能力", "居住情况", "症状(患者感受)", "风险评估", "肿瘤进展", "性别", "参与其它试验", "药物", "特殊病人特征", "读写能力", "睡眠", "酒精使用", "病例来源", "怀孕相关", "诊断", "种族", "成瘾行为", "年龄", "残疾群体", "性取向", "受体状态", "献血", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18793"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1)签署知情同意书；\n类型选项：锻炼，伦理审查，残疾群体，性取向，药物，护理，预期寿命，睡眠，口腔相关，成瘾行为，体征(医生检测），疾病分期，疾病，知情同意，种族\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["锻炼", "伦理审查", "残疾群体", "性取向", "药物", "护理", "预期寿命", "睡眠", "口腔相关", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "疾病分期", "疾病", "知情同意", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88281"}
{"input": "② 符合腹泻的诊断标准[19]：大便性状发生改变(呈稀水便、糊状便、粘液脓血便) 和大便次数比平时增多；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，读写能力，器官组织状态，数据可及性，参与其它试验，知情同意，口腔相关，治疗或手术，病例来源，健康群体，症状(患者感受)，依存性，吸烟状况，研究者决定，特殊病人特征，肿瘤进展，饮食，设备，性别，种族，受体状态，能力，疾病，护理，伦理审查，怀孕相关，睡眠，实验室检查，疾病分期，体征(医生检测），残疾群体，成瘾行为，过敏耐受，献血，药物，性取向，诊断，教育情况，锻炼，预期寿命，年龄\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["酒精使用", "读写能力", "器官组织状态", "数据可及性", "参与其它试验", "知情同意", "口腔相关", "治疗或手术", "病例来源", "健康群体", "症状(患者感受)", "依存性", "吸烟状况", "研究者决定", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "饮食", "设备", "性别", "种族", "受体状态", "能力", "疾病", "护理", "伦理审查", "怀孕相关", "睡眠", "实验室检查", "疾病分期", "体征(医生检测）", "残疾群体", "成瘾行为", "过敏耐受", "献血", "药物", "性取向", "诊断", "教育情况", "锻炼", "预期寿命", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16798"}
{"input": "(2)1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，伦理审查，实验室检查，特殊病人特征，疾病分期，体征(医生检测），性别，研究者决定，肿瘤进展，疾病，饮食，设备，年龄，数据可及性，口腔相关，护理，残疾群体，知情同意，症状(患者感受)，依存性，过敏耐受，读写能力，教育情况，治疗或手术，药物，诊断，能力，吸烟状况，健康群体，怀孕相关，居住情况，受体状态，病例来源，献血，风险评估，锻炼，种族，性取向，参与其它试验，酒精使用，器官组织状态\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["成瘾行为", "伦理审查", "实验室检查", "特殊病人特征", "疾病分期", "体征(医生检测）", "性别", "研究者决定", "肿瘤进展", "疾病", "饮食", "设备", "年龄", "数据可及性", "口腔相关", "护理", "残疾群体", "知情同意", "症状(患者感受)", "依存性", "过敏耐受", "读写能力", "教育情况", "治疗或手术", "药物", "诊断", "能力", "吸烟状况", "健康群体", "怀孕相关", "居住情况", "受体状态", "病例来源", "献血", "风险评估", "锻炼", "种族", "性取向", "参与其它试验", "酒精使用", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69328"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（7）能坚持长期服药者；\n选项：受体状态，教育情况，能力，症状(患者感受)，体征(医生检测），药物，健康群体，依存性，睡眠，吸烟状况，风险评估，疾病，口腔相关，预期寿命，研究者决定，伦理审查\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["受体状态", "教育情况", "能力", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "药物", "健康群体", "依存性", "睡眠", "吸烟状况", "风险评估", "疾病", "口腔相关", "预期寿命", "研究者决定", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89480"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.有自杀计划或行为者。\n选项：锻炼，参与其它试验，健康群体，症状(患者感受)，器官组织状态，风险评估，设备，饮食，能力，疾病分期，伦理审查，教育情况，诊断，献血，特殊病人特征，种族，残疾群体，治疗或手术\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["锻炼", "参与其它试验", "健康群体", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "风险评估", "设备", "饮食", "能力", "疾病分期", "伦理审查", "教育情况", "诊断", "献血", "特殊病人特征", "种族", "残疾群体", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21175"}
{"input": "5.健康，ASA II\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，酒精使用，体征(医生检测），诊断，实验室检查，参与其它试验，研究者决定，设备，残疾群体，饮食，知情同意，数据可及性，预期寿命，病例来源，读写能力，怀孕相关，风险评估\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["依存性", "酒精使用", "体征(医生检测）", "诊断", "实验室检查", "参与其它试验", "研究者决定", "设备", "残疾群体", "饮食", "知情同意", "数据可及性", "预期寿命", "病例来源", "读写能力", "怀孕相关", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47203"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n学校已经开展过全面性教育课程或在接下来的一年内已经计划开展全面性教育课程\n类型选项：睡眠，能力，风险评估，参与其它试验，药物，酒精使用，治疗或手术，教育情况，性别，性取向，预期寿命，怀孕相关，疾病，口腔相关，特殊病人特征，数据可及性，锻炼，疾病分期，种族，读写能力，献血，伦理审查，设备，饮食\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["睡眠", "能力", "风险评估", "参与其它试验", "药物", "酒精使用", "治疗或手术", "教育情况", "性别", "性取向", "预期寿命", "怀孕相关", "疾病", "口腔相关", "特殊病人特征", "数据可及性", "锻炼", "疾病分期", "种族", "读写能力", "献血", "伦理审查", "设备", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93551"}
{"input": "4. 医生认为不适合纳入者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，护理，研究者决定，依存性，口腔相关，饮食，过敏耐受，体征(医生检测），症状(患者感受)，风险评估，能力，器官组织状态，诊断，睡眠，设备，病例来源，肿瘤进展，疾病，献血，参与其它试验，特殊病人特征，数据可及性，伦理审查，性取向，药物，知情同意，治疗或手术，居住情况，健康群体\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["锻炼", "护理", "研究者决定", "依存性", "口腔相关", "饮食", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "风险评估", "能力", "器官组织状态", "诊断", "睡眠", "设备", "病例来源", "肿瘤进展", "疾病", "献血", "参与其它试验", "特殊病人特征", "数据可及性", "伦理审查", "性取向", "药物", "知情同意", "治疗或手术", "居住情况", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32978"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n12. 吸烟者（每天? 10 支烟或? 3 支雪茄 或? 3斗烟）；\n类型选项：酒精使用，过敏耐受，性取向，知情同意，特殊病人特征，病例来源，预期寿命，锻炼，怀孕相关，残疾群体，实验室检查，受体状态，能力，居住情况，吸烟状况，伦理审查，风险评估，肿瘤进展", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["酒精使用", "过敏耐受", "性取向", "知情同意", "特殊病人特征", "病例来源", "预期寿命", "锻炼", "怀孕相关", "残疾群体", "实验室检查", "受体状态", "能力", "居住情况", "吸烟状况", "伦理审查", "风险评估", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100866"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2) 受教育年限 ≥6年；\n类型选项：诊断，居住情况，研究者决定，设备，受体状态，疾病分期，体征(医生检测），肿瘤进展，病例来源，药物，口腔相关，怀孕相关，特殊病人特征，读写能力，健康群体，器官组织状态，种族，预期寿命，教育情况，风险评估，年龄，治疗或手术，伦理审查，献血，参与其它试验，成瘾行为，知情同意，数据可及性，依存性，饮食，能力，疾病，锻炼，残疾群体，吸烟状况，睡眠，症状(患者感受)，过敏耐受，护理，实验室检查，性取向，性别，酒精使用", "target": "教育情况", "answer_choices": ["诊断", "居住情况", "研究者决定", "设备", "受体状态", "疾病分期", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "病例来源", "药物", "口腔相关", "怀孕相关", "特殊病人特征", "读写能力", "健康群体", "器官组织状态", "种族", "预期寿命", "教育情况", "风险评估", "年龄", "治疗或手术", "伦理审查", "献血", "参与其它试验", "成瘾行为", "知情同意", "数据可及性", "依存性", "饮食", "能力", "疾病", "锻炼", "残疾群体", "吸烟状况", "睡眠", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "护理", "实验室检查", "性取向", "性别", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48816"}
{"input": "5.根据研究者的判断，有严重的危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，体征(医生检测），成瘾行为，教育情况，酒精使用，实验室检查，睡眠，性别，特殊病人特征，读写能力，器官组织状态，知情同意，风险评估，肿瘤进展，怀孕相关，受体状态，研究者决定，药物，伦理审查，性取向，疾病分期，预期寿命，饮食，献血，能力，口腔相关，种族，设备，治疗或手术，依存性，年龄，锻炼，吸烟状况，病例来源，诊断，过敏耐受\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["疾病", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "教育情况", "酒精使用", "实验室检查", "睡眠", "性别", "特殊病人特征", "读写能力", "器官组织状态", "知情同意", "风险评估", "肿瘤进展", "怀孕相关", "受体状态", "研究者决定", "药物", "伦理审查", "性取向", "疾病分期", "预期寿命", "饮食", "献血", "能力", "口腔相关", "种族", "设备", "治疗或手术", "依存性", "年龄", "锻炼", "吸烟状况", "病例来源", "诊断", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78487"}
{"input": "请问是什么类型？\n6)自愿参与本临床试验并签署知情同意书。\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，知情同意，诊断，症状(患者感受)，锻炼，口腔相关，成瘾行为，药物，种族，疾病，特殊病人特征，预期寿命，酒精使用，器官组织状态，年龄，治疗或手术，肿瘤进展，献血，饮食，疾病分期，风险评估，伦理审查，怀孕相关，设备，受体状态，能力，读写能力，吸烟状况，性别，实验室检查，残疾群体，参与其它试验，护理，睡眠，居住情况，体征(医生检测），性取向，数据可及性，依存性", "target": "知情同意", "answer_choices": ["过敏耐受", "知情同意", "诊断", "症状(患者感受)", "锻炼", "口腔相关", "成瘾行为", "药物", "种族", "疾病", "特殊病人特征", "预期寿命", "酒精使用", "器官组织状态", "年龄", "治疗或手术", "肿瘤进展", "献血", "饮食", "疾病分期", "风险评估", "伦理审查", "怀孕相关", "设备", "受体状态", "能力", "读写能力", "吸烟状况", "性别", "实验室检查", "残疾群体", "参与其它试验", "护理", "睡眠", "居住情况", "体征(医生检测）", "性取向", "数据可及性", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100534"}
{"input": "④患者无法自述或直接看护者（亲属、保姆等）亦不明病情；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，吸烟状况，怀孕相关，过敏耐受，性取向，睡眠，种族，疾病，体征(医生检测），护理，风险评估，性别，知情同意，口腔相关，参与其它试验，设备，数据可及性，成瘾行为，药物，依存性，症状(患者感受)，治疗或手术，献血，残疾群体，伦理审查，研究者决定，预期寿命，实验室检查，教育情况，年龄，居住情况，能力，读写能力，饮食，疾病分期，锻炼，病例来源，器官组织状态，健康群体，肿瘤进展，诊断", "target": "能力", "answer_choices": ["受体状态", "吸烟状况", "怀孕相关", "过敏耐受", "性取向", "睡眠", "种族", "疾病", "体征(医生检测）", "护理", "风险评估", "性别", "知情同意", "口腔相关", "参与其它试验", "设备", "数据可及性", "成瘾行为", "药物", "依存性", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "献血", "残疾群体", "伦理审查", "研究者决定", "预期寿命", "实验室检查", "教育情况", "年龄", "居住情况", "能力", "读写能力", "饮食", "疾病分期", "锻炼", "病例来源", "器官组织状态", "健康群体", "肿瘤进展", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104442"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9. 研究者认为不适合入选的其他情况。\n选项：参与其它试验，肿瘤进展，健康群体，饮食，实验室检查，预期寿命，风险评估，能力，知情同意，疾病分期，研究者决定，伦理审查，性别，疾病，教育情况，居住情况，年龄，器官组织状态，睡眠，献血，设备，特殊病人特征，病例来源，成瘾行为，过敏耐受，治疗或手术，酒精使用，依存性，读写能力，数据可及性，体征(医生检测），口腔相关，诊断，受体状态，药物，残疾群体，护理，怀孕相关，锻炼\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["参与其它试验", "肿瘤进展", "健康群体", "饮食", "实验室检查", "预期寿命", "风险评估", "能力", "知情同意", "疾病分期", "研究者决定", "伦理审查", "性别", "疾病", "教育情况", "居住情况", "年龄", "器官组织状态", "睡眠", "献血", "设备", "特殊病人特征", "病例来源", "成瘾行为", "过敏耐受", "治疗或手术", "酒精使用", "依存性", "读写能力", "数据可及性", "体征(医生检测）", "口腔相关", "诊断", "受体状态", "药物", "残疾群体", "护理", "怀孕相关", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21540"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.原发单一类型肿瘤（肿瘤类型包括在乳腺癌、非小细胞肺癌、胃腺癌、胰腺癌、前列腺癌、透明细胞型肾细胞癌、结直肠腺癌、浆液性卵巢癌和宫颈癌范围之内，每种类型肿瘤选取约60例）；\n类型选项：病例来源，读写能力，实验室检查，风险评估，饮食，受体状态，居住情况，症状(患者感受)，研究者决定，知情同意，疾病，种族，护理，过敏耐受，口腔相关，吸烟状况，能力，疾病分期，器官组织状态，献血，健康群体，教育情况，伦理审查，成瘾行为，怀孕相关，特殊病人特征，性别，锻炼，治疗或手术，诊断，药物\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["病例来源", "读写能力", "实验室检查", "风险评估", "饮食", "受体状态", "居住情况", "症状(患者感受)", "研究者决定", "知情同意", "疾病", "种族", "护理", "过敏耐受", "口腔相关", "吸烟状况", "能力", "疾病分期", "器官组织状态", "献血", "健康群体", "教育情况", "伦理审查", "成瘾行为", "怀孕相关", "特殊病人特征", "性别", "锻炼", "治疗或手术", "诊断", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83221"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\na 个人基本资料不全\n选项：性别，健康群体，居住情况，研究者决定，器官组织状态，伦理审查，预期寿命，诊断，治疗或手术，教育情况，设备，睡眠，风险评估，种族，症状(患者感受)，护理，酒精使用，参与其它试验，病例来源，数据可及性，特殊病人特征，残疾群体，疾病，依存性，药物，饮食", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["性别", "健康群体", "居住情况", "研究者决定", "器官组织状态", "伦理审查", "预期寿命", "诊断", "治疗或手术", "教育情况", "设备", "睡眠", "风险评估", "种族", "症状(患者感受)", "护理", "酒精使用", "参与其它试验", "病例来源", "数据可及性", "特殊病人特征", "残疾群体", "疾病", "依存性", "药物", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38885"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n19、精神或/和法律上的残疾患者；\n选项：疾病，病例来源，锻炼，献血，数据可及性，居住情况，酒精使用，知情同意，研究者决定，残疾群体，设备，实验室检查，年龄，预期寿命，口腔相关，性取向，能力，读写能力，风险评估\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["疾病", "病例来源", "锻炼", "献血", "数据可及性", "居住情况", "酒精使用", "知情同意", "研究者决定", "残疾群体", "设备", "实验室检查", "年龄", "预期寿命", "口腔相关", "性取向", "能力", "读写能力", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76670"}
{"input": "b. 北京居民；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，性取向，设备，肿瘤进展，数据可及性，读写能力，器官组织状态，研究者决定，参与其它试验，治疗或手术，口腔相关，健康群体，预期寿命，居住情况，特殊病人特征，受体状态，依存性，过敏耐受，种族，诊断，体征(医生检测），性别，睡眠，残疾群体，教育情况，吸烟状况，护理，怀孕相关，锻炼，献血，年龄，风险评估", "target": "居住情况", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "性取向", "设备", "肿瘤进展", "数据可及性", "读写能力", "器官组织状态", "研究者决定", "参与其它试验", "治疗或手术", "口腔相关", "健康群体", "预期寿命", "居住情况", "特殊病人特征", "受体状态", "依存性", "过敏耐受", "种族", "诊断", "体征(医生检测）", "性别", "睡眠", "残疾群体", "教育情况", "吸烟状况", "护理", "怀孕相关", "锻炼", "献血", "年龄", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35872"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nA、经第四军医大学伦理委员会同意，\n类型选项：读写能力，症状(患者感受)，参与其它试验，伦理审查，成瘾行为，诊断，残疾群体，研究者决定，治疗或手术，体征(医生检测），健康群体，年龄，数据可及性，能力，酒精使用，怀孕相关，教育情况，性别，病例来源，肿瘤进展，护理，性取向，预期寿命，口腔相关，吸烟状况，疾病，疾病分期，特殊病人特征，居住情况，种族，知情同意，药物\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["读写能力", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "伦理审查", "成瘾行为", "诊断", "残疾群体", "研究者决定", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "健康群体", "年龄", "数据可及性", "能力", "酒精使用", "怀孕相关", "教育情况", "性别", "病例来源", "肿瘤进展", "护理", "性取向", "预期寿命", "口腔相关", "吸烟状况", "疾病", "疾病分期", "特殊病人特征", "居住情况", "种族", "知情同意", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114666"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(5)3个月内酒精摄入量平均每周超过14个单位（1单位=10 ml乙醇，即1单位=200ml 酒精量为5%的啤酒或25 ml酒精量为40%的烈酒或83 ml酒精量为12%的葡萄酒）或酒精测试阳性者；\n类型选项：成瘾行为，性取向，酒精使用，受体状态，依存性，性别，参与其它试验，种族，研究者决定，数据可及性，诊断，吸烟状况，口腔相关，肿瘤进展，实验室检查，伦理审查，读写能力，能力，过敏耐受，风险评估，年龄，睡眠，治疗或手术，健康群体，疾病分期，怀孕相关，疾病，症状(患者感受)，设备，器官组织状态，预期寿命，护理，锻炼，居住情况，献血，特殊病人特征，病例来源，残疾群体，教育情况\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["成瘾行为", "性取向", "酒精使用", "受体状态", "依存性", "性别", "参与其它试验", "种族", "研究者决定", "数据可及性", "诊断", "吸烟状况", "口腔相关", "肿瘤进展", "实验室检查", "伦理审查", "读写能力", "能力", "过敏耐受", "风险评估", "年龄", "睡眠", "治疗或手术", "健康群体", "疾病分期", "怀孕相关", "疾病", "症状(患者感受)", "设备", "器官组织状态", "预期寿命", "护理", "锻炼", "居住情况", "献血", "特殊病人特征", "病例来源", "残疾群体", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18791"}
{"input": "4.至少有一位家庭成员居住在天津（夫妻或子女关系）\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，献血，过敏耐受，居住情况，病例来源，伦理审查，疾病，依存性，年龄，护理\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["风险评估", "献血", "过敏耐受", "居住情况", "病例来源", "伦理审查", "疾病", "依存性", "年龄", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75788"}
{"input": "请问是什么类型？\n10.  患者在入组前 6 周内参加过其他临床试验；\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，过敏耐受，受体状态，伦理审查，教育情况，研究者决定，残疾群体，治疗或手术，参与其它试验，器官组织状态，症状(患者感受)，肿瘤进展，设备，特殊病人特征，饮食，种族，酒精使用，居住情况，口腔相关\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["怀孕相关", "过敏耐受", "受体状态", "伦理审查", "教育情况", "研究者决定", "残疾群体", "治疗或手术", "参与其它试验", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "设备", "特殊病人特征", "饮食", "种族", "酒精使用", "居住情况", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105429"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.在过去六个月参与过气功或太极训练。\n选项：参与其它试验，成瘾行为，性别，疾病，居住情况，药物，设备，疾病分期，口腔相关，依存性，酒精使用，读写能力，过敏耐受，教育情况，健康群体，预期寿命，能力，残疾群体，饮食，特殊病人特征，种族，性取向，怀孕相关，治疗或手术，诊断，研究者决定，体征(医生检测），年龄，吸烟状况，数据可及性，锻炼，伦理审查，知情同意，受体状态，实验室检查，睡眠，护理，器官组织状态，病例来源，症状(患者感受)，风险评估，肿瘤进展", "target": "锻炼", "answer_choices": ["参与其它试验", "成瘾行为", "性别", "疾病", "居住情况", "药物", "设备", "疾病分期", "口腔相关", "依存性", "酒精使用", "读写能力", "过敏耐受", "教育情况", "健康群体", "预期寿命", "能力", "残疾群体", "饮食", "特殊病人特征", "种族", "性取向", "怀孕相关", "治疗或手术", "诊断", "研究者决定", "体征(医生检测）", "年龄", "吸烟状况", "数据可及性", "锻炼", "伦理审查", "知情同意", "受体状态", "实验室检查", "睡眠", "护理", "器官组织状态", "病例来源", "症状(患者感受)", "风险评估", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7360"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑤半年内有规律锻炼者（≥30min/d, ≥3d/w）\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，知情同意，种族，年龄，肿瘤进展，设备，居住情况，疾病分期，成瘾行为，风险评估，治疗或手术，预期寿命，健康群体，怀孕相关，实验室检查，睡眠，能力，献血，锻炼，口腔相关，读写能力，性取向，残疾群体，性别，依存性，研究者决定", "target": "锻炼", "answer_choices": ["参与其它试验", "知情同意", "种族", "年龄", "肿瘤进展", "设备", "居住情况", "疾病分期", "成瘾行为", "风险评估", "治疗或手术", "预期寿命", "健康群体", "怀孕相关", "实验室检查", "睡眠", "能力", "献血", "锻炼", "口腔相关", "读写能力", "性取向", "残疾群体", "性别", "依存性", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19929"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8.吸烟超过10支／天或咀嚼槟榔者\n类型选项：病例来源，治疗或手术，性别，知情同意，数据可及性，年龄，诊断，饮食，口腔相关，器官组织状态，预期寿命，居住情况，读写能力，怀孕相关，献血，教育情况，受体状态，伦理审查，能力，药物，肿瘤进展，实验室检查，健康群体，过敏耐受，参与其它试验，护理，吸烟状况，酒精使用，依存性，风险评估，体征(医生检测），症状(患者感受)，研究者决定，残疾群体，睡眠，疾病分期，成瘾行为，特殊病人特征，疾病，设备，性取向\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["病例来源", "治疗或手术", "性别", "知情同意", "数据可及性", "年龄", "诊断", "饮食", "口腔相关", "器官组织状态", "预期寿命", "居住情况", "读写能力", "怀孕相关", "献血", "教育情况", "受体状态", "伦理审查", "能力", "药物", "肿瘤进展", "实验室检查", "健康群体", "过敏耐受", "参与其它试验", "护理", "吸烟状况", "酒精使用", "依存性", "风险评估", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "研究者决定", "残疾群体", "睡眠", "疾病分期", "成瘾行为", "特殊病人特征", "疾病", "设备", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105231"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）过敏体质或对所用中药过敏的患者；\n类型选项：睡眠，吸烟状况，数据可及性，性取向，研究者决定，献血，成瘾行为，教育情况，药物，锻炼，设备，症状(患者感受)，怀孕相关，年龄，居住情况，读写能力，诊断，预期寿命，器官组织状态，参与其它试验，残疾群体，依存性，能力，特殊病人特征，过敏耐受，口腔相关，受体状态，肿瘤进展，护理，治疗或手术，酒精使用，风险评估，疾病\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["睡眠", "吸烟状况", "数据可及性", "性取向", "研究者决定", "献血", "成瘾行为", "教育情况", "药物", "锻炼", "设备", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "年龄", "居住情况", "读写能力", "诊断", "预期寿命", "器官组织状态", "参与其它试验", "残疾群体", "依存性", "能力", "特殊病人特征", "过敏耐受", "口腔相关", "受体状态", "肿瘤进展", "护理", "治疗或手术", "酒精使用", "风险评估", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28556"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.无法理解和使用视觉模拟量表\n临床试验筛选标准选项：设备，研究者决定，药物，读写能力，性别，睡眠，居住情况，教育情况，献血，预期寿命，酒精使用，健康群体，特殊病人特征，饮食，知情同意，参与其它试验，疾病，年龄，锻炼，器官组织状态，受体状态，吸烟状况，伦理审查，依存性，种族，护理，体征(医生检测），残疾群体，疾病分期，肿瘤进展，怀孕相关，过敏耐受，症状(患者感受)，病例来源，成瘾行为，治疗或手术，性取向，诊断，数据可及性，实验室检查，能力，口腔相关，风险评估", "target": "读写能力", "answer_choices": ["设备", "研究者决定", "药物", "读写能力", "性别", "睡眠", "居住情况", "教育情况", "献血", "预期寿命", "酒精使用", "健康群体", "特殊病人特征", "饮食", "知情同意", "参与其它试验", "疾病", "年龄", "锻炼", "器官组织状态", "受体状态", "吸烟状况", "伦理审查", "依存性", "种族", "护理", "体征(医生检测）", "残疾群体", "疾病分期", "肿瘤进展", "怀孕相关", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "病例来源", "成瘾行为", "治疗或手术", "性取向", "诊断", "数据可及性", "实验室检查", "能力", "口腔相关", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7004"}
{"input": "(13) 有颈椎间盘前路开放性手术的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，性别，过敏耐受，实验室检查，口腔相关，治疗或手术，教育情况，病例来源\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["参与其它试验", "性别", "过敏耐受", "实验室检查", "口腔相关", "治疗或手术", "教育情况", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37548"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）闭经时间≥4个月；\n临床试验筛选标准选项：能力，怀孕相关，预期寿命，锻炼，研究者决定，器官组织状态，残疾群体，设备，肿瘤进展，实验室检查，居住情况，参与其它试验，护理\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["能力", "怀孕相关", "预期寿命", "锻炼", "研究者决定", "器官组织状态", "残疾群体", "设备", "肿瘤进展", "实验室检查", "居住情况", "参与其它试验", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70579"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）对瑞芬太尼或其他阿片类药物过敏者；\n类型选项：能力，健康群体，护理，预期寿命，疾病分期，设备，酒精使用，教育情况，饮食，受体状态，数据可及性，特殊病人特征，参与其它试验，吸烟状况，读写能力，性别，性取向，病例来源，器官组织状态，研究者决定，居住情况，伦理审查，实验室检查，成瘾行为，肿瘤进展，治疗或手术，疾病，过敏耐受，年龄，口腔相关，怀孕相关，药物，残疾群体，依存性，种族，锻炼，体征(医生检测）", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["能力", "健康群体", "护理", "预期寿命", "疾病分期", "设备", "酒精使用", "教育情况", "饮食", "受体状态", "数据可及性", "特殊病人特征", "参与其它试验", "吸烟状况", "读写能力", "性别", "性取向", "病例来源", "器官组织状态", "研究者决定", "居住情况", "伦理审查", "实验室检查", "成瘾行为", "肿瘤进展", "治疗或手术", "疾病", "过敏耐受", "年龄", "口腔相关", "怀孕相关", "药物", "残疾群体", "依存性", "种族", "锻炼", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30966"}
{"input": "1)肥胖患者即BMI大于25；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，预期寿命，读写能力，酒精使用，特殊病人特征，性别，吸烟状况，知情同意，年龄，风险评估，设备，病例来源，肿瘤进展，锻炼", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["残疾群体", "预期寿命", "读写能力", "酒精使用", "特殊病人特征", "性别", "吸烟状况", "知情同意", "年龄", "风险评估", "设备", "病例来源", "肿瘤进展", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97293"}
{"input": "④肿瘤直径≤4cm；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，护理，年龄，实验室检查，肿瘤进展，居住情况，口腔相关，参与其它试验，器官组织状态，性取向，受体状态，疾病分期，过敏耐受", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["能力", "护理", "年龄", "实验室检查", "肿瘤进展", "居住情况", "口腔相关", "参与其它试验", "器官组织状态", "性取向", "受体状态", "疾病分期", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14132"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n选项：预期寿命，性别，酒精使用，症状(患者感受)，残疾群体，体征(医生检测），健康群体，睡眠，特殊病人特征，能力，诊断，过敏耐受，肿瘤进展，药物，读写能力，居住情况，病例来源，知情同意，伦理审查，受体状态，口腔相关，吸烟状况，怀孕相关，依存性，成瘾行为，数据可及性，疾病分期，风险评估，年龄，参与其它试验，献血，锻炼，饮食，性取向，设备，器官组织状态，种族", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["预期寿命", "性别", "酒精使用", "症状(患者感受)", "残疾群体", "体征(医生检测）", "健康群体", "睡眠", "特殊病人特征", "能力", "诊断", "过敏耐受", "肿瘤进展", "药物", "读写能力", "居住情况", "病例来源", "知情同意", "伦理审查", "受体状态", "口腔相关", "吸烟状况", "怀孕相关", "依存性", "成瘾行为", "数据可及性", "疾病分期", "风险评估", "年龄", "参与其它试验", "献血", "锻炼", "饮食", "性取向", "设备", "器官组织状态", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36275"}
{"input": "?现在和过去一年内未与非固定性伴发生无安全套的性交\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，过敏耐受，预期寿命，器官组织状态，体征(医生检测），口腔相关，伦理审查，受体状态，疾病，药物，参与其它试验，居住情况，依存性，锻炼，治疗或手术，年龄，实验室检查，献血，病例来源，能力，风险评估，饮食，教育情况，症状(患者感受)，研究者决定，成瘾行为，怀孕相关，诊断，肿瘤进展，健康群体，残疾群体，疾病分期，护理，特殊病人特征，性别，知情同意，种族，数据可及性，吸烟状况，读写能力，睡眠，性取向", "target": "性取向", "answer_choices": ["设备", "过敏耐受", "预期寿命", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "口腔相关", "伦理审查", "受体状态", "疾病", "药物", "参与其它试验", "居住情况", "依存性", "锻炼", "治疗或手术", "年龄", "实验室检查", "献血", "病例来源", "能力", "风险评估", "饮食", "教育情况", "症状(患者感受)", "研究者决定", "成瘾行为", "怀孕相关", "诊断", "肿瘤进展", "健康群体", "残疾群体", "疾病分期", "护理", "特殊病人特征", "性别", "知情同意", "种族", "数据可及性", "吸烟状况", "读写能力", "睡眠", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114797"}
{"input": "④ 地域：中国北方地区。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，居住情况，疾病，疾病分期，器官组织状态", "target": "居住情况", "answer_choices": ["残疾群体", "居住情况", "疾病", "疾病分期", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93817"}
{"input": "5、需要行PGD、PGS者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，症状(患者感受)，护理，特殊病人特征，肿瘤进展，受体状态，健康群体，残疾群体，体征(医生检测），居住情况，知情同意，年龄，能力，数据可及性，怀孕相关，诊断，教育情况，参与其它试验，献血，过敏耐受，研究者决定，设备\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["疾病", "症状(患者感受)", "护理", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "受体状态", "健康群体", "残疾群体", "体征(医生检测）", "居住情况", "知情同意", "年龄", "能力", "数据可及性", "怀孕相关", "诊断", "教育情况", "参与其它试验", "献血", "过敏耐受", "研究者决定", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55063"}
{"input": "2.患者第一次采集标本时病情已平稳，不能满足入选标准；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，能力，性别，诊断，研究者决定，症状(患者感受)，数据可及性，年龄，健康群体，教育情况，怀孕相关，种族，居住情况，护理，伦理审查，献血，读写能力，饮食，特殊病人特征，疾病分期，成瘾行为，器官组织状态，设备，疾病，预期寿命，口腔相关，受体状态，酒精使用，实验室检查\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["风险评估", "能力", "性别", "诊断", "研究者决定", "症状(患者感受)", "数据可及性", "年龄", "健康群体", "教育情况", "怀孕相关", "种族", "居住情况", "护理", "伦理审查", "献血", "读写能力", "饮食", "特殊病人特征", "疾病分期", "成瘾行为", "器官组织状态", "设备", "疾病", "预期寿命", "口腔相关", "受体状态", "酒精使用", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28923"}
{"input": "7. 配戴过角膜塑形镜（OK 镜）或双光角膜接触镜；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，参与其它试验，年龄，实验室检查，设备，伦理审查，护理，口腔相关，读写能力，健康群体，器官组织状态，治疗或手术，数据可及性，献血，酒精使用，残疾群体，吸烟状况，性别，受体状态，药物，种族，病例来源，诊断，症状(患者感受)，性取向，锻炼\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["风险评估", "参与其它试验", "年龄", "实验室检查", "设备", "伦理审查", "护理", "口腔相关", "读写能力", "健康群体", "器官组织状态", "治疗或手术", "数据可及性", "献血", "酒精使用", "残疾群体", "吸烟状况", "性别", "受体状态", "药物", "种族", "病例来源", "诊断", "症状(患者感受)", "性取向", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24503"}
{"input": "(16) 给药前48小时内食用影响药物代谢的水果，如火龙果、芒果、柚子、或富含黄嘌呤的食品等，和/或饮用富含咖啡因的饮料，如巧克力、茶、咖啡、可乐等；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，实验室检查，依存性，预期寿命，过敏耐受，成瘾行为，知情同意，饮食，性取向，风险评估，器官组织状态，体征(医生检测），残疾群体，献血，受体状态，肿瘤进展，居住情况，年龄，疾病分期，健康群体，特殊病人特征，睡眠，设备，治疗或手术，病例来源，酒精使用，教育情况，锻炼，诊断，能力，研究者决定，护理，性别，怀孕相关，药物\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["吸烟状况", "实验室检查", "依存性", "预期寿命", "过敏耐受", "成瘾行为", "知情同意", "饮食", "性取向", "风险评估", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "残疾群体", "献血", "受体状态", "肿瘤进展", "居住情况", "年龄", "疾病分期", "健康群体", "特殊病人特征", "睡眠", "设备", "治疗或手术", "病例来源", "酒精使用", "教育情况", "锻炼", "诊断", "能力", "研究者决定", "护理", "性别", "怀孕相关", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31732"}
{"input": "（9）昼夜颠倒的生活方式，或不规律的睡眠模式者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，残疾群体，参与其它试验，治疗或手术，设备，性取向，研究者决定，年龄，疾病，症状(患者感受)，教育情况，成瘾行为，居住情况，特殊病人特征，饮食，实验室检查，护理，诊断，睡眠，肿瘤进展，能力，过敏耐受，健康群体，风险评估，吸烟状况，病例来源，器官组织状态，体征(医生检测），口腔相关，种族，怀孕相关，药物，疾病分期，性别，伦理审查，受体状态，锻炼，献血，预期寿命，依存性，读写能力\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["数据可及性", "残疾群体", "参与其它试验", "治疗或手术", "设备", "性取向", "研究者决定", "年龄", "疾病", "症状(患者感受)", "教育情况", "成瘾行为", "居住情况", "特殊病人特征", "饮食", "实验室检查", "护理", "诊断", "睡眠", "肿瘤进展", "能力", "过敏耐受", "健康群体", "风险评估", "吸烟状况", "病例来源", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "口腔相关", "种族", "怀孕相关", "药物", "疾病分期", "性别", "伦理审查", "受体状态", "锻炼", "献血", "预期寿命", "依存性", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87528"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n选项：治疗或手术，饮食，吸烟状况，体征(医生检测），受体状态，设备，居住情况，风险评估，病例来源，特殊病人特征，研究者决定，性别，知情同意\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["治疗或手术", "饮食", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "受体状态", "设备", "居住情况", "风险评估", "病例来源", "特殊病人特征", "研究者决定", "性别", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25215"}
{"input": "请问是什么类型？\ne)颅骨厚度可完成骨桥植入\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，疾病分期，性取向，性别，睡眠，教育情况，数据可及性，护理，吸烟状况，研究者决定，种族，知情同意，设备\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["治疗或手术", "疾病分期", "性取向", "性别", "睡眠", "教育情况", "数据可及性", "护理", "吸烟状况", "研究者决定", "种族", "知情同意", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95519"}
{"input": "2、在山东省阳谷县闫楼镇已长期居住≥1年。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，知情同意，饮食，居住情况，研究者决定，口腔相关，诊断，酒精使用，疾病分期，残疾群体，风险评估，疾病，过敏耐受，教育情况，成瘾行为，依存性，能力，护理，锻炼，睡眠，伦理审查，性别，种族，献血，参与其它试验，实验室检查\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["读写能力", "知情同意", "饮食", "居住情况", "研究者决定", "口腔相关", "诊断", "酒精使用", "疾病分期", "残疾群体", "风险评估", "疾病", "过敏耐受", "教育情况", "成瘾行为", "依存性", "能力", "护理", "锻炼", "睡眠", "伦理审查", "性别", "种族", "献血", "参与其它试验", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19137"}
{"input": "3、年龄≥18岁；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，疾病，风险评估，怀孕相关，过敏耐受，健康群体，知情同意，研究者决定，肿瘤进展，药物，吸烟状况，诊断，预期寿命，器官组织状态，依存性，病例来源，护理，参与其它试验，能力，居住情况，残疾群体，酒精使用，实验室检查，数据可及性，性取向，成瘾行为，种族，教育情况，睡眠，治疗或手术，读写能力，设备，特殊病人特征，症状(患者感受)，年龄，体征(医生检测），锻炼，口腔相关，受体状态，疾病分期，伦理审查", "target": "年龄", "answer_choices": ["性别", "疾病", "风险评估", "怀孕相关", "过敏耐受", "健康群体", "知情同意", "研究者决定", "肿瘤进展", "药物", "吸烟状况", "诊断", "预期寿命", "器官组织状态", "依存性", "病例来源", "护理", "参与其它试验", "能力", "居住情况", "残疾群体", "酒精使用", "实验室检查", "数据可及性", "性取向", "成瘾行为", "种族", "教育情况", "睡眠", "治疗或手术", "读写能力", "设备", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "年龄", "体征(医生检测）", "锻炼", "口腔相关", "受体状态", "疾病分期", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58183"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(3)怀孕；\n类型选项：设备，病例来源，性取向，饮食，成瘾行为，参与其它试验，能力，药物，治疗或手术，伦理审查，教育情况，年龄，疾病分期，症状(患者感受)，吸烟状况，居住情况，献血，过敏耐受，疾病，肿瘤进展，诊断，依存性，器官组织状态，种族，酒精使用，口腔相关，怀孕相关，实验室检查，护理，特殊病人特征，研究者决定，风险评估，读写能力", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["设备", "病例来源", "性取向", "饮食", "成瘾行为", "参与其它试验", "能力", "药物", "治疗或手术", "伦理审查", "教育情况", "年龄", "疾病分期", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "居住情况", "献血", "过敏耐受", "疾病", "肿瘤进展", "诊断", "依存性", "器官组织状态", "种族", "酒精使用", "口腔相关", "怀孕相关", "实验室检查", "护理", "特殊病人特征", "研究者决定", "风险评估", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28941"}
{"input": "3.过敏体质或对本药过敏者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，依存性，数据可及性，参与其它试验，知情同意，怀孕相关，睡眠，过敏耐受，器官组织状态，药物，护理，实验室检查，种族，受体状态，治疗或手术，体征(医生检测），饮食，锻炼，性别，症状(患者感受)，诊断，肿瘤进展，吸烟状况，疾病，酒精使用，口腔相关，特殊病人特征，伦理审查，性取向，设备，居住情况\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["献血", "依存性", "数据可及性", "参与其它试验", "知情同意", "怀孕相关", "睡眠", "过敏耐受", "器官组织状态", "药物", "护理", "实验室检查", "种族", "受体状态", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "饮食", "锻炼", "性别", "症状(患者感受)", "诊断", "肿瘤进展", "吸烟状况", "疾病", "酒精使用", "口腔相关", "特殊病人特征", "伦理审查", "性取向", "设备", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57173"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.睡眠潜伏期或睡前大于30分钟，睡眠效率小于85%\n临床试验筛选标准选项：饮食，体征(医生检测），成瘾行为，设备，残疾群体，病例来源，健康群体，风险评估，年龄，参与其它试验，诊断，知情同意，种族，性取向，睡眠，器官组织状态，酒精使用，能力，吸烟状况，治疗或手术，疾病分期，性别，读写能力，实验室检查，预期寿命，症状(患者感受)，药物，特殊病人特征，肿瘤进展，口腔相关，疾病，居住情况，怀孕相关，数据可及性，过敏耐受，护理，受体状态，依存性，献血，研究者决定，教育情况，伦理审查", "target": "睡眠", "answer_choices": ["饮食", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "设备", "残疾群体", "病例来源", "健康群体", "风险评估", "年龄", "参与其它试验", "诊断", "知情同意", "种族", "性取向", "睡眠", "器官组织状态", "酒精使用", "能力", "吸烟状况", "治疗或手术", "疾病分期", "性别", "读写能力", "实验室检查", "预期寿命", "症状(患者感受)", "药物", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "口腔相关", "疾病", "居住情况", "怀孕相关", "数据可及性", "过敏耐受", "护理", "受体状态", "依存性", "献血", "研究者决定", "教育情况", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114734"}
{"input": "（1）居住地海拔小于或等于900米。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，肿瘤进展，健康群体，种族，残疾群体，实验室检查，性别，风险评估，饮食，器官组织状态，治疗或手术，病例来源，成瘾行为，疾病分期，研究者决定，口腔相关，居住情况，伦理审查，药物，年龄，数据可及性，预期寿命，过敏耐受，护理，特殊病人特征，怀孕相关，设备，吸烟状况，诊断，锻炼，知情同意，睡眠，受体状态，性取向，依存性，能力，体征(医生检测），酒精使用，症状(患者感受)\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["参与其它试验", "肿瘤进展", "健康群体", "种族", "残疾群体", "实验室检查", "性别", "风险评估", "饮食", "器官组织状态", "治疗或手术", "病例来源", "成瘾行为", "疾病分期", "研究者决定", "口腔相关", "居住情况", "伦理审查", "药物", "年龄", "数据可及性", "预期寿命", "过敏耐受", "护理", "特殊病人特征", "怀孕相关", "设备", "吸烟状况", "诊断", "锻炼", "知情同意", "睡眠", "受体状态", "性取向", "依存性", "能力", "体征(医生检测）", "酒精使用", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100097"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.经健康体检合格的正常人,无心、肝、肺、肾等重要脏器疾患,肝、肾功能试验正常。\n类型选项：睡眠，知情同意，实验室检查，风险评估，症状(患者感受)，读写能力，疾病，肿瘤进展，口腔相关，特殊病人特征，治疗或手术，受体状态，器官组织状态，设备，吸烟状况，性别，残疾群体，病例来源，种族，数据可及性，诊断，健康群体，疾病分期，怀孕相关，护理，居住情况，能力，锻炼，体征(医生检测），研究者决定，药物，性取向，教育情况，年龄，酒精使用，参与其它试验，献血，成瘾行为，依存性，伦理审查，过敏耐受，饮食，预期寿命\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["睡眠", "知情同意", "实验室检查", "风险评估", "症状(患者感受)", "读写能力", "疾病", "肿瘤进展", "口腔相关", "特殊病人特征", "治疗或手术", "受体状态", "器官组织状态", "设备", "吸烟状况", "性别", "残疾群体", "病例来源", "种族", "数据可及性", "诊断", "健康群体", "疾病分期", "怀孕相关", "护理", "居住情况", "能力", "锻炼", "体征(医生检测）", "研究者决定", "药物", "性取向", "教育情况", "年龄", "酒精使用", "参与其它试验", "献血", "成瘾行为", "依存性", "伦理审查", "过敏耐受", "饮食", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14951"}
{"input": "3)患者体重指数（BMI）≥18.5kg/m2\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，睡眠，性取向，年龄，风险评估，能力，伦理审查，药物\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["口腔相关", "睡眠", "性取向", "年龄", "风险评估", "能力", "伦理审查", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110338"}
{"input": "请问是什么类型？\n6)有严重肝、肾和心脏功能不全的患者\n临床试验筛选标准选项：健康群体，特殊病人特征，年龄，献血，锻炼，疾病，伦理审查，护理，诊断，治疗或手术，教育情况，性取向，受体状态，残疾群体，睡眠，性别，实验室检查，饮食，吸烟状况，器官组织状态，药物，参与其它试验，风险评估，成瘾行为，疾病分期，依存性，口腔相关，肿瘤进展，读写能力，预期寿命，研究者决定，症状(患者感受)，数据可及性，设备，过敏耐受，病例来源，怀孕相关，体征(医生检测），知情同意，种族，居住情况，酒精使用，能力\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["健康群体", "特殊病人特征", "年龄", "献血", "锻炼", "疾病", "伦理审查", "护理", "诊断", "治疗或手术", "教育情况", "性取向", "受体状态", "残疾群体", "睡眠", "性别", "实验室检查", "饮食", "吸烟状况", "器官组织状态", "药物", "参与其它试验", "风险评估", "成瘾行为", "疾病分期", "依存性", "口腔相关", "肿瘤进展", "读写能力", "预期寿命", "研究者决定", "症状(患者感受)", "数据可及性", "设备", "过敏耐受", "病例来源", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "知情同意", "种族", "居住情况", "酒精使用", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75234"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2)因动脉瘤蛛网膜下腔出血（Hunt分级≥3分）入ICU;\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，护理，体征(医生检测），特殊病人特征，性取向，健康群体", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "护理", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "性取向", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30469"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者\n类型选项：疾病，知情同意，数据可及性，依存性，药物，锻炼，居住情况，成瘾行为，体征(医生检测），风险评估，吸烟状况，饮食，口腔相关，疾病分期，种族，残疾群体", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["疾病", "知情同意", "数据可及性", "依存性", "药物", "锻炼", "居住情况", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "风险评估", "吸烟状况", "饮食", "口腔相关", "疾病分期", "种族", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19166"}
{"input": "5.进入研究前 1周的简明疼痛量表（brief pain inventory，BPI）疼痛平均评 分≥4分（根据 BPI描述最近一周的疼痛水平）\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，锻炼，怀孕相关，症状(患者感受)，数据可及性，体征(医生检测），受体状态，治疗或手术，献血，器官组织状态，吸烟状况，能力，性别，研究者决定，性取向，饮食，设备，实验室检查，特殊病人特征，口腔相关，成瘾行为，风险评估，居住情况，肿瘤进展\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["护理", "锻炼", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "数据可及性", "体征(医生检测）", "受体状态", "治疗或手术", "献血", "器官组织状态", "吸烟状况", "能力", "性别", "研究者决定", "性取向", "饮食", "设备", "实验室检查", "特殊病人特征", "口腔相关", "成瘾行为", "风险评估", "居住情况", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55792"}
{"input": "请问是什么类型？\n1)  无法完成腰部屈伸等动作；\n临床试验筛选标准选项：药物，体征(医生检测），特殊病人特征，酒精使用，能力，治疗或手术，肿瘤进展，健康群体，数据可及性，设备，参与其它试验，性别，诊断\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["药物", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "酒精使用", "能力", "治疗或手术", "肿瘤进展", "健康群体", "数据可及性", "设备", "参与其它试验", "性别", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8039"}
{"input": "10.因其他原因不能合作者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，酒精使用，体征(医生检测），药物，残疾群体，性别，治疗或手术，风险评估，读写能力，怀孕相关，伦理审查，病例来源，口腔相关，吸烟状况，实验室检查，锻炼，症状(患者感受)，特殊病人特征，依存性，过敏耐受，设备，健康群体，参与其它试验\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["献血", "酒精使用", "体征(医生检测）", "药物", "残疾群体", "性别", "治疗或手术", "风险评估", "读写能力", "怀孕相关", "伦理审查", "病例来源", "口腔相关", "吸烟状况", "实验室检查", "锻炼", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "依存性", "过敏耐受", "设备", "健康群体", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62392"}
{"input": "请问是什么类型？\n7.生存期预期小于6个月；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，疾病分期\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["预期寿命", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54429"}
{"input": "请问是什么类型？\n1). 不符合原发性骨质疏松症诊断标准者；\n临床试验筛选标准选项：病例来源，疾病分期，怀孕相关，过敏耐受，疾病，性取向，种族，诊断，风险评估，教育情况，饮食，口腔相关，体征(医生检测），酒精使用，能力，依存性，研究者决定，睡眠，预期寿命，特殊病人特征，药物，伦理审查，成瘾行为，吸烟状况，知情同意，性别，症状(患者感受)，锻炼，参与其它试验，护理，献血，器官组织状态，年龄，受体状态，肿瘤进展", "target": "诊断", "answer_choices": ["病例来源", "疾病分期", "怀孕相关", "过敏耐受", "疾病", "性取向", "种族", "诊断", "风险评估", "教育情况", "饮食", "口腔相关", "体征(医生检测）", "酒精使用", "能力", "依存性", "研究者决定", "睡眠", "预期寿命", "特殊病人特征", "药物", "伦理审查", "成瘾行为", "吸烟状况", "知情同意", "性别", "症状(患者感受)", "锻炼", "参与其它试验", "护理", "献血", "器官组织状态", "年龄", "受体状态", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36149"}
{"input": "请问是什么类型？\n6)自愿作为受试对象，签署知情同意书，能按规定时间定期随访。\n临床试验筛选标准选项：饮食，体征(医生检测），数据可及性，风险评估，睡眠，实验室检查，诊断，吸烟状况，居住情况，病例来源，酒精使用，过敏耐受，参与其它试验，年龄，性别\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["饮食", "体征(医生检测）", "数据可及性", "风险评估", "睡眠", "实验室检查", "诊断", "吸烟状况", "居住情况", "病例来源", "酒精使用", "过敏耐受", "参与其它试验", "年龄", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107924"}
{"input": "15）研究者认为不宜进行此项临床研究者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，药物，残疾群体，疾病，性取向，睡眠，吸烟状况，种族，症状(患者感受)，研究者决定，年龄，器官组织状态，居住情况，数据可及性，伦理审查，健康群体，知情同意，饮食，特殊病人特征，成瘾行为", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["依存性", "药物", "残疾群体", "疾病", "性取向", "睡眠", "吸烟状况", "种族", "症状(患者感受)", "研究者决定", "年龄", "器官组织状态", "居住情况", "数据可及性", "伦理审查", "健康群体", "知情同意", "饮食", "特殊病人特征", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76702"}
{"input": "4） 任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），参与其它试验，诊断，肿瘤进展，研究者决定，数据可及性，教育情况，性取向，受体状态，实验室检查，读写能力，预期寿命，能力，疾病，设备，病例来源，疾病分期，依存性，健康群体，怀孕相关，症状(患者感受)，治疗或手术，护理，睡眠，器官组织状态，饮食，过敏耐受，药物，伦理审查，风险评估，献血，性别，知情同意，酒精使用，居住情况，特殊病人特征，种族\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "参与其它试验", "诊断", "肿瘤进展", "研究者决定", "数据可及性", "教育情况", "性取向", "受体状态", "实验室检查", "读写能力", "预期寿命", "能力", "疾病", "设备", "病例来源", "疾病分期", "依存性", "健康群体", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "护理", "睡眠", "器官组织状态", "饮食", "过敏耐受", "药物", "伦理审查", "风险评估", "献血", "性别", "知情同意", "酒精使用", "居住情况", "特殊病人特征", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68198"}
{"input": "3）社区医护人员总数为50人及以上；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，怀孕相关，参与其它试验，过敏耐受，特殊病人特征，性取向，健康群体，口腔相关，伦理审查，护理，诊断，数据可及性，症状(患者感受)，疾病分期，器官组织状态，预期寿命，肿瘤进展，献血，实验室检查，治疗或手术，残疾群体，锻炼，吸烟状况，病例来源，种族，药物，睡眠，能力，年龄，性别，研究者决定，体征(医生检测），设备，依存性，风险评估，疾病，居住情况", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["饮食", "怀孕相关", "参与其它试验", "过敏耐受", "特殊病人特征", "性取向", "健康群体", "口腔相关", "伦理审查", "护理", "诊断", "数据可及性", "症状(患者感受)", "疾病分期", "器官组织状态", "预期寿命", "肿瘤进展", "献血", "实验室检查", "治疗或手术", "残疾群体", "锻炼", "吸烟状况", "病例来源", "种族", "药物", "睡眠", "能力", "年龄", "性别", "研究者决定", "体征(医生检测）", "设备", "依存性", "风险评估", "疾病", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81928"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.继发性高血压（阻塞性睡眠呼吸暂停、原发性醛固酮增多症、嗜铬细胞瘤，库欣综合征，肾实质疾病，肾动脉狭窄，4期或5期肾脏疾病）；\n类型选项：睡眠，病例来源，风险评估，数据可及性，饮食，疾病，口腔相关\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["睡眠", "病例来源", "风险评估", "数据可及性", "饮食", "疾病", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28621"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\na)收缩压&gt;185mmHg或舒张压&gt;110mmHg，且口服降压药物无法控制；\n类型选项：依存性，预期寿命，吸烟状况，风险评估，护理，受体状态，研究者决定，读写能力，伦理审查，器官组织状态，诊断，病例来源，成瘾行为，体征(医生检测），实验室检查，药物，怀孕相关，参与其它试验，口腔相关，献血，过敏耐受，症状(患者感受)，设备，锻炼，年龄，肿瘤进展，疾病，酒精使用，特殊病人特征，健康群体，疾病分期，睡眠，知情同意，饮食，居住情况", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["依存性", "预期寿命", "吸烟状况", "风险评估", "护理", "受体状态", "研究者决定", "读写能力", "伦理审查", "器官组织状态", "诊断", "病例来源", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "实验室检查", "药物", "怀孕相关", "参与其它试验", "口腔相关", "献血", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "设备", "锻炼", "年龄", "肿瘤进展", "疾病", "酒精使用", "特殊病人特征", "健康群体", "疾病分期", "睡眠", "知情同意", "饮食", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77726"}
{"input": "5.术前语言功能正常；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，症状(患者感受)，疾病，读写能力，风险评估，成瘾行为，酒精使用，诊断，过敏耐受，年龄，性别，肿瘤进展，实验室检查，怀孕相关，种族，教育情况，受体状态，睡眠，吸烟状况，治疗或手术，献血，伦理审查，研究者决定，健康群体，残疾群体，依存性，居住情况，饮食，药物，病例来源，能力，设备，预期寿命，数据可及性，体征(医生检测），特殊病人特征，护理，锻炼", "target": "读写能力", "answer_choices": ["参与其它试验", "症状(患者感受)", "疾病", "读写能力", "风险评估", "成瘾行为", "酒精使用", "诊断", "过敏耐受", "年龄", "性别", "肿瘤进展", "实验室检查", "怀孕相关", "种族", "教育情况", "受体状态", "睡眠", "吸烟状况", "治疗或手术", "献血", "伦理审查", "研究者决定", "健康群体", "残疾群体", "依存性", "居住情况", "饮食", "药物", "病例来源", "能力", "设备", "预期寿命", "数据可及性", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "护理", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107552"}
{"input": "8.有能力参加2次课程，每次90分钟，时间为周六上午9点到10点30分。课程是关于健康教育及家庭支持技巧以及如何运用这些技巧提高糖尿病自我管理能力。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，治疗或手术，居住情况，能力，残疾群体，数据可及性，受体状态，实验室检查，护理，参与其它试验，吸烟状况，设备，疾病分期，诊断，性别，体征(医生检测），依存性，伦理审查，过敏耐受，酒精使用，怀孕相关，症状(患者感受)，饮食，锻炼，成瘾行为，读写能力，献血，器官组织状态，病例来源，睡眠，教育情况，疾病，年龄，性取向，研究者决定，种族，健康群体，药物，知情同意，风险评估，肿瘤进展，预期寿命", "target": "能力", "answer_choices": ["特殊病人特征", "治疗或手术", "居住情况", "能力", "残疾群体", "数据可及性", "受体状态", "实验室检查", "护理", "参与其它试验", "吸烟状况", "设备", "疾病分期", "诊断", "性别", "体征(医生检测）", "依存性", "伦理审查", "过敏耐受", "酒精使用", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "饮食", "锻炼", "成瘾行为", "读写能力", "献血", "器官组织状态", "病例来源", "睡眠", "教育情况", "疾病", "年龄", "性取向", "研究者决定", "种族", "健康群体", "药物", "知情同意", "风险评估", "肿瘤进展", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50908"}
{"input": "无法遵从此治疗方案；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，过敏耐受，器官组织状态，锻炼，吸烟状况，成瘾行为，疾病分期，残疾群体，依存性，伦理审查，特殊病人特征，睡眠，数据可及性，症状(患者感受)，实验室检查，疾病，诊断，性别，预期寿命，怀孕相关，肿瘤进展，种族，护理", "target": "依存性", "answer_choices": ["性取向", "过敏耐受", "器官组织状态", "锻炼", "吸烟状况", "成瘾行为", "疾病分期", "残疾群体", "依存性", "伦理审查", "特殊病人特征", "睡眠", "数据可及性", "症状(患者感受)", "实验室检查", "疾病", "诊断", "性别", "预期寿命", "怀孕相关", "肿瘤进展", "种族", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74227"}
{"input": "请问是什么类型？\nb)任何实验室检查结果存在具有临床意义的异常情况者；\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，实验室检查，种族，症状(患者感受)，肿瘤进展，依存性，健康群体，性取向，过敏耐受", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["数据可及性", "实验室检查", "种族", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "依存性", "健康群体", "性取向", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45754"}
{"input": "2. 近3个月体重保持较稳定;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，症状(患者感受)，实验室检查，饮食，健康群体，成瘾行为，种族，献血，教育情况，参与其它试验，年龄，风险评估，诊断，疾病，吸烟状况，酒精使用，读写能力，知情同意，过敏耐受，病例来源，药物", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["口腔相关", "症状(患者感受)", "实验室检查", "饮食", "健康群体", "成瘾行为", "种族", "献血", "教育情况", "参与其它试验", "年龄", "风险评估", "诊断", "疾病", "吸烟状况", "酒精使用", "读写能力", "知情同意", "过敏耐受", "病例来源", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40797"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5) 依据体格检查、病史、生命体征、心电图和临床实验室检查的结果，研究者认为受试者的健康状况良好，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；体格检查示血压、心率、心电图、呼吸状况、肝、肾功能和血象无异常；\n选项：疾病分期，怀孕相关，吸烟状况，症状(患者感受)，参与其它试验，器官组织状态，风险评估，成瘾行为，年龄，献血，药物，健康群体，特殊病人特征，教育情况，体征(医生检测），实验室检查，酒精使用，饮食，过敏耐受，设备，能力，性取向，诊断，护理，疾病，锻炼，睡眠，伦理审查，残疾群体，预期寿命，研究者决定，知情同意，肿瘤进展，读写能力，治疗或手术，依存性，口腔相关，性别，受体状态，种族，居住情况，病例来源，数据可及性\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["疾病分期", "怀孕相关", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "器官组织状态", "风险评估", "成瘾行为", "年龄", "献血", "药物", "健康群体", "特殊病人特征", "教育情况", "体征(医生检测）", "实验室检查", "酒精使用", "饮食", "过敏耐受", "设备", "能力", "性取向", "诊断", "护理", "疾病", "锻炼", "睡眠", "伦理审查", "残疾群体", "预期寿命", "研究者决定", "知情同意", "肿瘤进展", "读写能力", "治疗或手术", "依存性", "口腔相关", "性别", "受体状态", "种族", "居住情况", "病例来源", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78610"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8. 研究者认为不适宜参加试验者。\n选项：吸烟状况，治疗或手术，饮食，预期寿命，病例来源，怀孕相关，研究者决定，药物\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["吸烟状况", "治疗或手术", "饮食", "预期寿命", "病例来源", "怀孕相关", "研究者决定", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10080"}
{"input": "6.焦虑或抑郁患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，知情同意，预期寿命，病例来源，锻炼，特殊病人特征，性取向，护理，酒精使用，依存性，设备，伦理审查，居住情况，疾病，健康群体，性别，种族，实验室检查，成瘾行为，诊断，肿瘤进展，数据可及性，治疗或手术，读写能力，吸烟状况，研究者决定，器官组织状态，口腔相关，疾病分期，能力，症状(患者感受)，参与其它试验，饮食，教育情况，受体状态，献血，风险评估，药物，残疾群体，体征(医生检测），年龄，怀孕相关\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["过敏耐受", "知情同意", "预期寿命", "病例来源", "锻炼", "特殊病人特征", "性取向", "护理", "酒精使用", "依存性", "设备", "伦理审查", "居住情况", "疾病", "健康群体", "性别", "种族", "实验室检查", "成瘾行为", "诊断", "肿瘤进展", "数据可及性", "治疗或手术", "读写能力", "吸烟状况", "研究者决定", "器官组织状态", "口腔相关", "疾病分期", "能力", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "饮食", "教育情况", "受体状态", "献血", "风险评估", "药物", "残疾群体", "体征(医生检测）", "年龄", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104862"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2) 受试者为医院口腔科就诊病人；\n类型选项：数据可及性，诊断，过敏耐受，病例来源，药物，种族，实验室检查，设备\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["数据可及性", "诊断", "过敏耐受", "病例来源", "药物", "种族", "实验室检查", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104811"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n21)其它研究者认为不适合者。\n选项：风险评估，预期寿命，居住情况，药物，吸烟状况，酒精使用，教育情况，治疗或手术，读写能力，知情同意，症状(患者感受)，设备，器官组织状态，护理，受体状态，研究者决定，数据可及性，睡眠，饮食，伦理审查，成瘾行为，参与其它试验，疾病，过敏耐受，献血，病例来源，实验室检查，疾病分期\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["风险评估", "预期寿命", "居住情况", "药物", "吸烟状况", "酒精使用", "教育情况", "治疗或手术", "读写能力", "知情同意", "症状(患者感受)", "设备", "器官组织状态", "护理", "受体状态", "研究者决定", "数据可及性", "睡眠", "饮食", "伦理审查", "成瘾行为", "参与其它试验", "疾病", "过敏耐受", "献血", "病例来源", "实验室检查", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80350"}
{"input": "请问是什么类型？\n(5)酗酒、长期服用镇静药，阿片类药成瘾者；\n临床试验筛选标准选项：种族，教育情况，怀孕相关，伦理审查，诊断，治疗或手术，体征(医生检测），性取向，参与其它试验，献血，实验室检查，数据可及性，护理，肿瘤进展，饮食，性别，锻炼，病例来源，器官组织状态，读写能力，药物，疾病分期，居住情况，疾病，受体状态，依存性，酒精使用，年龄，健康群体，成瘾行为，残疾群体，睡眠，设备，特殊病人特征，能力，口腔相关，症状(患者感受)，风险评估，预期寿命，吸烟状况", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["种族", "教育情况", "怀孕相关", "伦理审查", "诊断", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "性取向", "参与其它试验", "献血", "实验室检查", "数据可及性", "护理", "肿瘤进展", "饮食", "性别", "锻炼", "病例来源", "器官组织状态", "读写能力", "药物", "疾病分期", "居住情况", "疾病", "受体状态", "依存性", "酒精使用", "年龄", "健康群体", "成瘾行为", "残疾群体", "睡眠", "设备", "特殊病人特征", "能力", "口腔相关", "症状(患者感受)", "风险评估", "预期寿命", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13074"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(3)经保守治疗（药物、物理治疗等）无明显改善，影响患者日常生活\n选项：口腔相关，护理，研究者决定，读写能力，教育情况，参与其它试验，献血，病例来源，种族，疾病分期，伦理审查，过敏耐受，饮食，设备，药物，成瘾行为，怀孕相关，吸烟状况，疾病，肿瘤进展，治疗或手术，能力，性别，预期寿命，依存性", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["口腔相关", "护理", "研究者决定", "读写能力", "教育情况", "参与其它试验", "献血", "病例来源", "种族", "疾病分期", "伦理审查", "过敏耐受", "饮食", "设备", "药物", "成瘾行为", "怀孕相关", "吸烟状况", "疾病", "肿瘤进展", "治疗或手术", "能力", "性别", "预期寿命", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17240"}
{"input": "2、对免疫调节剂(泛福舒)过敏；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，疾病，吸烟状况，种族，读写能力，能力，居住情况，疾病分期，口腔相关，残疾群体，成瘾行为，锻炼，性取向，药物，依存性，数据可及性，体征(医生检测），诊断，受体状态，研究者决定，肿瘤进展，特殊病人特征，治疗或手术，酒精使用，护理，实验室检查，献血，预期寿命，知情同意，饮食，设备\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["过敏耐受", "疾病", "吸烟状况", "种族", "读写能力", "能力", "居住情况", "疾病分期", "口腔相关", "残疾群体", "成瘾行为", "锻炼", "性取向", "药物", "依存性", "数据可及性", "体征(医生检测）", "诊断", "受体状态", "研究者决定", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "治疗或手术", "酒精使用", "护理", "实验室检查", "献血", "预期寿命", "知情同意", "饮食", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78817"}
{"input": "请问是什么类型？\n2、近期有消化道出血或其他系统出血者(不包括脑出血)\n临床试验筛选标准选项：饮食，知情同意，风险评估，研究者决定，体征(医生检测），吸烟状况，酒精使用，诊断，过敏耐受\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["饮食", "知情同意", "风险评估", "研究者决定", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "酒精使用", "诊断", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76334"}
{"input": "⑶.中国籍患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，怀孕相关，诊断，药物，体征(医生检测），伦理审查，肿瘤进展，献血，病例来源，疾病，数据可及性，酒精使用，特殊病人特征，设备，参与其它试验，依存性，种族，研究者决定，性取向，预期寿命", "target": "种族", "answer_choices": ["饮食", "怀孕相关", "诊断", "药物", "体征(医生检测）", "伦理审查", "肿瘤进展", "献血", "病例来源", "疾病", "数据可及性", "酒精使用", "特殊病人特征", "设备", "参与其它试验", "依存性", "种族", "研究者决定", "性取向", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109367"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.临床医生认为不适合的病例。\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，治疗或手术，实验室检查，预期寿命，参与其它试验，肿瘤进展，能力，种族，体征(医生检测），酒精使用，年龄，读写能力，研究者决定，吸烟状况，护理，疾病，依存性，病例来源，诊断，症状(患者感受)，受体状态，居住情况，成瘾行为，伦理审查，睡眠，性别，器官组织状态，教育情况，饮食，口腔相关，性取向，怀孕相关，设备，药物，锻炼，特殊病人特征，知情同意", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["残疾群体", "治疗或手术", "实验室检查", "预期寿命", "参与其它试验", "肿瘤进展", "能力", "种族", "体征(医生检测）", "酒精使用", "年龄", "读写能力", "研究者决定", "吸烟状况", "护理", "疾病", "依存性", "病例来源", "诊断", "症状(患者感受)", "受体状态", "居住情况", "成瘾行为", "伦理审查", "睡眠", "性别", "器官组织状态", "教育情况", "饮食", "口腔相关", "性取向", "怀孕相关", "设备", "药物", "锻炼", "特殊病人特征", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69109"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10） 试验前3个月每日吸烟量多于5支，或不能遵守试验期间禁止吸烟规定者；\n选项：风险评估，性别，饮食，能力，口腔相关，伦理审查，性取向，护理，症状(患者感受)，体征(医生检测），研究者决定，锻炼，睡眠，过敏耐受，吸烟状况，居住情况，器官组织状态，肿瘤进展，疾病\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["风险评估", "性别", "饮食", "能力", "口腔相关", "伦理审查", "性取向", "护理", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "研究者决定", "锻炼", "睡眠", "过敏耐受", "吸烟状况", "居住情况", "器官组织状态", "肿瘤进展", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27040"}
{"input": "请问是什么类型？\n22、研究者认为不适合参加本试验的其他任何情况者。\n临床试验筛选标准选项：读写能力，肿瘤进展，疾病分期，风险评估，参与其它试验，伦理审查，居住情况，疾病，性取向，饮食，健康群体，器官组织状态，设备，过敏耐受，诊断，种族，实验室检查，知情同意，特殊病人特征，怀孕相关，睡眠，研究者决定，性别，药物，吸烟状况，口腔相关，能力，预期寿命，受体状态，症状(患者感受)，酒精使用，教育情况，体征(医生检测），病例来源，残疾群体，数据可及性，依存性\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["读写能力", "肿瘤进展", "疾病分期", "风险评估", "参与其它试验", "伦理审查", "居住情况", "疾病", "性取向", "饮食", "健康群体", "器官组织状态", "设备", "过敏耐受", "诊断", "种族", "实验室检查", "知情同意", "特殊病人特征", "怀孕相关", "睡眠", "研究者决定", "性别", "药物", "吸烟状况", "口腔相关", "能力", "预期寿命", "受体状态", "症状(患者感受)", "酒精使用", "教育情况", "体征(医生检测）", "病例来源", "残疾群体", "数据可及性", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45529"}
{"input": "请问是什么类型？\n(3)增生期糖尿病视网膜病变；\n临床试验筛选标准选项：年龄，锻炼，研究者决定，肿瘤进展，口腔相关，酒精使用，能力，性别，饮食，风险评估，护理，病例来源，残疾群体，体征(医生检测），受体状态，特殊病人特征，疾病分期\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["年龄", "锻炼", "研究者决定", "肿瘤进展", "口腔相关", "酒精使用", "能力", "性别", "饮食", "风险评估", "护理", "病例来源", "残疾群体", "体征(医生检测）", "受体状态", "特殊病人特征", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6714"}
{"input": "5.所有患者小学以上文化程度；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，种族，年龄，受体状态，怀孕相关，知情同意，症状(患者感受)，睡眠，成瘾行为，病例来源，预期寿命，教育情况，器官组织状态，疾病分期，饮食\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["残疾群体", "种族", "年龄", "受体状态", "怀孕相关", "知情同意", "症状(患者感受)", "睡眠", "成瘾行为", "病例来源", "预期寿命", "教育情况", "器官组织状态", "疾病分期", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109803"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 依据完整的病史，包括体格检查、生命体征（BP、PR、RR）、12-导联心电图、临床实验室检查；\n选项：预期寿命，实验室检查，特殊病人特征，成瘾行为，教育情况，参与其它试验，护理，残疾群体，症状(患者感受)，饮食，风险评估，献血，依存性，口腔相关，器官组织状态，数据可及性", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["预期寿命", "实验室检查", "特殊病人特征", "成瘾行为", "教育情况", "参与其它试验", "护理", "残疾群体", "症状(患者感受)", "饮食", "风险评估", "献血", "依存性", "口腔相关", "器官组织状态", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83235"}
{"input": "(3)无影响眼底检查的屈光介质混浊及瞳孔缩小\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，知情同意，肿瘤进展，疾病，酒精使用，健康群体，过敏耐受，吸烟状况，风险评估，病例来源，疾病分期，伦理审查，参与其它试验，设备，读写能力，锻炼，症状(患者感受)，药物，性别，居住情况，怀孕相关，能力，性取向，受体状态，饮食，诊断，依存性，护理，研究者决定，献血，实验室检查，治疗或手术，成瘾行为，睡眠，体征(医生检测），种族，器官组织状态，预期寿命，教育情况，口腔相关，年龄，残疾群体，特殊病人特征\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["数据可及性", "知情同意", "肿瘤进展", "疾病", "酒精使用", "健康群体", "过敏耐受", "吸烟状况", "风险评估", "病例来源", "疾病分期", "伦理审查", "参与其它试验", "设备", "读写能力", "锻炼", "症状(患者感受)", "药物", "性别", "居住情况", "怀孕相关", "能力", "性取向", "受体状态", "饮食", "诊断", "依存性", "护理", "研究者决定", "献血", "实验室检查", "治疗或手术", "成瘾行为", "睡眠", "体征(医生检测）", "种族", "器官组织状态", "预期寿命", "教育情况", "口腔相关", "年龄", "残疾群体", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79457"}
{"input": "1、窦性心动过缓\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，实验室检查，年龄，读写能力，药物，健康群体，饮食，知情同意，居住情况，锻炼，诊断，体征(医生检测），性别，预期寿命，参与其它试验，怀孕相关，伦理审查，治疗或手术，疾病分期，成瘾行为，护理，酒精使用，依存性，受体状态，研究者决定，教育情况，口腔相关，风险评估，症状(患者感受)，残疾群体，疾病，病例来源，种族，设备，过敏耐受，特殊病人特征", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["睡眠", "实验室检查", "年龄", "读写能力", "药物", "健康群体", "饮食", "知情同意", "居住情况", "锻炼", "诊断", "体征(医生检测）", "性别", "预期寿命", "参与其它试验", "怀孕相关", "伦理审查", "治疗或手术", "疾病分期", "成瘾行为", "护理", "酒精使用", "依存性", "受体状态", "研究者决定", "教育情况", "口腔相关", "风险评估", "症状(患者感受)", "残疾群体", "疾病", "病例来源", "种族", "设备", "过敏耐受", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3863"}
{"input": "17)在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，受体状态，数据可及性，锻炼，研究者决定，伦理审查，怀孕相关，治疗或手术，疾病，参与其它试验，设备，病例来源，特殊病人特征，读写能力，依存性，睡眠，成瘾行为，过敏耐受，预期寿命，肿瘤进展，诊断，体征(医生检测），吸烟状况，种族，饮食，年龄，献血，残疾群体，教育情况\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["口腔相关", "受体状态", "数据可及性", "锻炼", "研究者决定", "伦理审查", "怀孕相关", "治疗或手术", "疾病", "参与其它试验", "设备", "病例来源", "特殊病人特征", "读写能力", "依存性", "睡眠", "成瘾行为", "过敏耐受", "预期寿命", "肿瘤进展", "诊断", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "种族", "饮食", "年龄", "献血", "残疾群体", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68107"}
{"input": "（13）试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或酒精测试阳性者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，锻炼，设备，教育情况，酒精使用，残疾群体，依存性，症状(患者感受)，风险评估，过敏耐受，吸烟状况，献血，参与其它试验，知情同意，体征(医生检测），研究者决定，预期寿命，病例来源，器官组织状态，药物，能力，健康群体，性取向，种族，读写能力，睡眠，疾病，特殊病人特征，诊断\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["饮食", "锻炼", "设备", "教育情况", "酒精使用", "残疾群体", "依存性", "症状(患者感受)", "风险评估", "过敏耐受", "吸烟状况", "献血", "参与其它试验", "知情同意", "体征(医生检测）", "研究者决定", "预期寿命", "病例来源", "器官组织状态", "药物", "能力", "健康群体", "性取向", "种族", "读写能力", "睡眠", "疾病", "特殊病人特征", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108583"}
{"input": "请问是什么类型？\n② 睡眠质量良好，近2周内无熬夜；\n临床试验筛选标准选项：性别，受体状态，成瘾行为，献血，教育情况，锻炼，知情同意，实验室检查，种族，症状(患者感受)，体征(医生检测），睡眠，酒精使用，器官组织状态，预期寿命，风险评估，肿瘤进展，能力，过敏耐受，研究者决定，吸烟状况，病例来源，饮食，护理，参与其它试验，怀孕相关，疾病，性取向，药物\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["性别", "受体状态", "成瘾行为", "献血", "教育情况", "锻炼", "知情同意", "实验室检查", "种族", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "睡眠", "酒精使用", "器官组织状态", "预期寿命", "风险评估", "肿瘤进展", "能力", "过敏耐受", "研究者决定", "吸烟状况", "病例来源", "饮食", "护理", "参与其它试验", "怀孕相关", "疾病", "性取向", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21854"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7.试验前签署书面知情同意书。\n选项：依存性，疾病，数据可及性，伦理审查，症状(患者感受)，诊断，预期寿命，知情同意，残疾群体，病例来源\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["依存性", "疾病", "数据可及性", "伦理审查", "症状(患者感受)", "诊断", "预期寿命", "知情同意", "残疾群体", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11330"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n20在服用研究药前 48 小时内服用过任何含酒精的制品；\n类型选项：居住情况，读写能力，性取向，疾病，残疾群体，受体状态，治疗或手术，肿瘤进展，口腔相关，健康群体，疾病分期，研究者决定，种族，体征(医生检测），护理，风险评估，能力，教育情况，预期寿命，饮食，伦理审查，吸烟状况，诊断，知情同意，睡眠，锻炼，病例来源，特殊病人特征，药物，症状(患者感受)，酒精使用，性别，成瘾行为，设备，数据可及性，依存性，过敏耐受，献血，参与其它试验，年龄，器官组织状态，怀孕相关\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["居住情况", "读写能力", "性取向", "疾病", "残疾群体", "受体状态", "治疗或手术", "肿瘤进展", "口腔相关", "健康群体", "疾病分期", "研究者决定", "种族", "体征(医生检测）", "护理", "风险评估", "能力", "教育情况", "预期寿命", "饮食", "伦理审查", "吸烟状况", "诊断", "知情同意", "睡眠", "锻炼", "病例来源", "特殊病人特征", "药物", "症状(患者感受)", "酒精使用", "性别", "成瘾行为", "设备", "数据可及性", "依存性", "过敏耐受", "献血", "参与其它试验", "年龄", "器官组织状态", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100331"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、三个月内参加过其他临床试验的患者；\n类型选项：护理，酒精使用，疾病分期，锻炼，成瘾行为，研究者决定，过敏耐受，口腔相关，症状(患者感受)，依存性，饮食，残疾群体，受体状态，睡眠，性取向，献血，药物，吸烟状况，性别，预期寿命，体征(医生检测），治疗或手术，参与其它试验，风险评估，诊断，健康群体，病例来源，器官组织状态，读写能力，种族，肿瘤进展，年龄，设备，特殊病人特征，实验室检查，能力，伦理审查，疾病，怀孕相关，知情同意，数据可及性，教育情况\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["护理", "酒精使用", "疾病分期", "锻炼", "成瘾行为", "研究者决定", "过敏耐受", "口腔相关", "症状(患者感受)", "依存性", "饮食", "残疾群体", "受体状态", "睡眠", "性取向", "献血", "药物", "吸烟状况", "性别", "预期寿命", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "参与其它试验", "风险评估", "诊断", "健康群体", "病例来源", "器官组织状态", "读写能力", "种族", "肿瘤进展", "年龄", "设备", "特殊病人特征", "实验室检查", "能力", "伦理审查", "疾病", "怀孕相关", "知情同意", "数据可及性", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84821"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n20)在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品；\n选项：病例来源，居住情况，器官组织状态，依存性，疾病分期，数据可及性，知情同意，年龄，研究者决定，诊断，体征(医生检测），怀孕相关，睡眠，献血，预期寿命，种族，教育情况，酒精使用，饮食，设备，锻炼，性取向，吸烟状况，治疗或手术，成瘾行为，伦理审查，参与其它试验，过敏耐受，实验室检查\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["病例来源", "居住情况", "器官组织状态", "依存性", "疾病分期", "数据可及性", "知情同意", "年龄", "研究者决定", "诊断", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "睡眠", "献血", "预期寿命", "种族", "教育情况", "酒精使用", "饮食", "设备", "锻炼", "性取向", "吸烟状况", "治疗或手术", "成瘾行为", "伦理审查", "参与其它试验", "过敏耐受", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48500"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n类型选项：过敏耐受，种族，器官组织状态，肿瘤进展，诊断，参与其它试验，成瘾行为，设备，伦理审查，饮食，读写能力，药物，教育情况，口腔相关，献血，病例来源，疾病，锻炼，酒精使用，体征(医生检测），预期寿命，吸烟状况，睡眠", "target": "献血", "answer_choices": ["过敏耐受", "种族", "器官组织状态", "肿瘤进展", "诊断", "参与其它试验", "成瘾行为", "设备", "伦理审查", "饮食", "读写能力", "药物", "教育情况", "口腔相关", "献血", "病例来源", "疾病", "锻炼", "酒精使用", "体征(医生检测）", "预期寿命", "吸烟状况", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78031"}
{"input": "请问是什么类型？\n6)怀孕或哺乳期妇女\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，数据可及性，伦理审查，种族，怀孕相关，教育情况，健康群体\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "数据可及性", "伦理审查", "种族", "怀孕相关", "教育情况", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84524"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n16.研究者认为不宜参加本项试验者。\n类型选项：伦理审查，研究者决定，怀孕相关，药物，疾病，肿瘤进展，风险评估，症状(患者感受)，酒精使用，数据可及性，饮食，过敏耐受，锻炼，性别，睡眠，性取向\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["伦理审查", "研究者决定", "怀孕相关", "药物", "疾病", "肿瘤进展", "风险评估", "症状(患者感受)", "酒精使用", "数据可及性", "饮食", "过敏耐受", "锻炼", "性别", "睡眠", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111776"}
{"input": "未来一年居住在本社区；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，吸烟状况，实验室检查，预期寿命，居住情况，锻炼，口腔相关，种族，教育情况，护理，饮食，数据可及性，病例来源，参与其它试验，疾病，能力，风险评估，依存性，器官组织状态，知情同意，诊断，过敏耐受，睡眠，受体状态，性别\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["疾病分期", "吸烟状况", "实验室检查", "预期寿命", "居住情况", "锻炼", "口腔相关", "种族", "教育情况", "护理", "饮食", "数据可及性", "病例来源", "参与其它试验", "疾病", "能力", "风险评估", "依存性", "器官组织状态", "知情同意", "诊断", "过敏耐受", "睡眠", "受体状态", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25823"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑶自愿签署知情同意书\n临床试验筛选标准选项：受体状态，知情同意，预期寿命，肿瘤进展，居住情况，口腔相关，依存性，症状(患者感受)，参与其它试验，治疗或手术，性别", "target": "知情同意", "answer_choices": ["受体状态", "知情同意", "预期寿命", "肿瘤进展", "居住情况", "口腔相关", "依存性", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "治疗或手术", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105229"}
{"input": "健康受试者：\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，设备，症状(患者感受)，风险评估，体征(医生检测），睡眠，护理，预期寿命，特殊病人特征，伦理审查，性别，健康群体，实验室检查，教育情况，疾病分期，治疗或手术，能力，酒精使用，年龄，过敏耐受，锻炼，性取向，研究者决定，口腔相关，怀孕相关，药物，疾病\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["知情同意", "设备", "症状(患者感受)", "风险评估", "体征(医生检测）", "睡眠", "护理", "预期寿命", "特殊病人特征", "伦理审查", "性别", "健康群体", "实验室检查", "教育情况", "疾病分期", "治疗或手术", "能力", "酒精使用", "年龄", "过敏耐受", "锻炼", "性取向", "研究者决定", "口腔相关", "怀孕相关", "药物", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4822"}
{"input": "1.原发性肝癌，单个肿瘤，5cm＜直径≤9cm\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，吸烟状况，过敏耐受，诊断，预期寿命，特殊病人特征，居住情况，护理，教育情况，饮食，设备，性别，肿瘤进展，风险评估", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["知情同意", "吸烟状况", "过敏耐受", "诊断", "预期寿命", "特殊病人特征", "居住情况", "护理", "教育情况", "饮食", "设备", "性别", "肿瘤进展", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88313"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）精神上或法律上的残疾患者；\n类型选项：读写能力，药物，预期寿命，治疗或手术，献血，口腔相关，酒精使用，数据可及性，怀孕相关，居住情况，诊断，体征(医生检测），器官组织状态，知情同意，饮食，设备，残疾群体，护理，研究者决定，风险评估，肿瘤进展，吸烟状况，睡眠，性取向，能力，种族，实验室检查，依存性，症状(患者感受)，成瘾行为，参与其它试验，年龄，性别\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["读写能力", "药物", "预期寿命", "治疗或手术", "献血", "口腔相关", "酒精使用", "数据可及性", "怀孕相关", "居住情况", "诊断", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "知情同意", "饮食", "设备", "残疾群体", "护理", "研究者决定", "风险评估", "肿瘤进展", "吸烟状况", "睡眠", "性取向", "能力", "种族", "实验室检查", "依存性", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "参与其它试验", "年龄", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71501"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）组织样本不能满足检测要求者（如蜡块样本不够、蜡块丢失等）；\n类型选项：居住情况，饮食，口腔相关，数据可及性\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["居住情况", "饮食", "口腔相关", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76901"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\no瓷化主动脉\n类型选项：能力，设备，依存性，体征(医生检测），疾病分期，过敏耐受，残疾群体，伦理审查，风险评估，受体状态，特殊病人特征，症状(患者感受)，器官组织状态，性取向，疾病，怀孕相关，数据可及性，睡眠，年龄，锻炼，献血，治疗或手术，参与其它试验，诊断，酒精使用，知情同意，吸烟状况，健康群体，成瘾行为，性别，种族，肿瘤进展，护理", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["能力", "设备", "依存性", "体征(医生检测）", "疾病分期", "过敏耐受", "残疾群体", "伦理审查", "风险评估", "受体状态", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "性取向", "疾病", "怀孕相关", "数据可及性", "睡眠", "年龄", "锻炼", "献血", "治疗或手术", "参与其它试验", "诊断", "酒精使用", "知情同意", "吸烟状况", "健康群体", "成瘾行为", "性别", "种族", "肿瘤进展", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58331"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8)体内存在心脏起搏器者\n类型选项：伦理审查，风险评估，依存性，治疗或手术，种族，诊断，酒精使用，居住情况，疾病，性取向，残疾群体，病例来源，器官组织状态，疾病分期，睡眠，受体状态，口腔相关，设备，药物，健康群体", "target": "设备", "answer_choices": ["伦理审查", "风险评估", "依存性", "治疗或手术", "种族", "诊断", "酒精使用", "居住情况", "疾病", "性取向", "残疾群体", "病例来源", "器官组织状态", "疾病分期", "睡眠", "受体状态", "口腔相关", "设备", "药物", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114466"}
{"input": "1)患者病历资料丢失或不全\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，疾病分期，病例来源，读写能力，风险评估，教育情况，诊断，药物，过敏耐受，数据可及性，护理，疾病\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["受体状态", "疾病分期", "病例来源", "读写能力", "风险评估", "教育情况", "诊断", "药物", "过敏耐受", "数据可及性", "护理", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78548"}
{"input": "1)冠脉造影提示不适合进行PCI术；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，依存性，参与其它试验，病例来源，受体状态，预期寿命，伦理审查，特殊病人特征，年龄，饮食，诊断，治疗或手术，器官组织状态", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["风险评估", "依存性", "参与其它试验", "病例来源", "受体状态", "预期寿命", "伦理审查", "特殊病人特征", "年龄", "饮食", "诊断", "治疗或手术", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107682"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8）体力状况评分ECOG 0～2级；\n选项：伦理审查，锻炼，肿瘤进展，实验室检查，研究者决定，受体状态，病例来源，风险评估，器官组织状态，特殊病人特征，怀孕相关，成瘾行为，酒精使用，吸烟状况，睡眠，知情同意，参与其它试验，能力，读写能力，治疗或手术，药物，健康群体，过敏耐受，性取向，体征(医生检测），教育情况，疾病分期，预期寿命，诊断，饮食，数据可及性，护理，居住情况，依存性，设备，口腔相关，年龄，残疾群体", "target": "风险评估", "answer_choices": ["伦理审查", "锻炼", "肿瘤进展", "实验室检查", "研究者决定", "受体状态", "病例来源", "风险评估", "器官组织状态", "特殊病人特征", "怀孕相关", "成瘾行为", "酒精使用", "吸烟状况", "睡眠", "知情同意", "参与其它试验", "能力", "读写能力", "治疗或手术", "药物", "健康群体", "过敏耐受", "性取向", "体征(医生检测）", "教育情况", "疾病分期", "预期寿命", "诊断", "饮食", "数据可及性", "护理", "居住情况", "依存性", "设备", "口腔相关", "年龄", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57395"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10)研究者认为不适宜参加本次试验者\n类型选项：预期寿命，诊断，知情同意，饮食，器官组织状态，疾病，教育情况，居住情况，成瘾行为，特殊病人特征，性取向，读写能力，残疾群体，受体状态，吸烟状况，酒精使用，数据可及性，性别，年龄，研究者决定，护理，设备，肿瘤进展，伦理审查，药物，依存性，疾病分期，锻炼，能力，风险评估，症状(患者感受)，健康群体，口腔相关，种族，献血", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["预期寿命", "诊断", "知情同意", "饮食", "器官组织状态", "疾病", "教育情况", "居住情况", "成瘾行为", "特殊病人特征", "性取向", "读写能力", "残疾群体", "受体状态", "吸烟状况", "酒精使用", "数据可及性", "性别", "年龄", "研究者决定", "护理", "设备", "肿瘤进展", "伦理审查", "药物", "依存性", "疾病分期", "锻炼", "能力", "风险评估", "症状(患者感受)", "健康群体", "口腔相关", "种族", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98116"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n未控制的或严重的感染；\n选项：体征(医生检测），健康群体，诊断，种族，病例来源，研究者决定，锻炼，数据可及性，残疾群体，治疗或手术，读写能力，过敏耐受，教育情况，吸烟状况，肿瘤进展，饮食，能力，依存性，性别，症状(患者感受)，药物，知情同意，器官组织状态，口腔相关，特殊病人特征，受体状态，风险评估，献血，成瘾行为，护理，预期寿命，疾病", "target": "疾病", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "健康群体", "诊断", "种族", "病例来源", "研究者决定", "锻炼", "数据可及性", "残疾群体", "治疗或手术", "读写能力", "过敏耐受", "教育情况", "吸烟状况", "肿瘤进展", "饮食", "能力", "依存性", "性别", "症状(患者感受)", "药物", "知情同意", "器官组织状态", "口腔相关", "特殊病人特征", "受体状态", "风险评估", "献血", "成瘾行为", "护理", "预期寿命", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102075"}
{"input": "请问是什么类型？\n9) 有随访意愿，且能按照规定的时间进行随访。\n临床试验筛选标准选项：依存性，病例来源，疾病分期，饮食，睡眠，过敏耐受，治疗或手术，健康群体，酒精使用，献血\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["依存性", "病例来源", "疾病分期", "饮食", "睡眠", "过敏耐受", "治疗或手术", "健康群体", "酒精使用", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71584"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n12.研究者认为不适合参加本试验的其他原因。\n类型选项：残疾群体，怀孕相关，肿瘤进展，年龄，器官组织状态，体征(医生检测），性取向，护理，研究者决定，居住情况，诊断，成瘾行为，健康群体，知情同意，锻炼，依存性，疾病，献血，过敏耐受，能力，酒精使用，风险评估，口腔相关，预期寿命，治疗或手术，参与其它试验，数据可及性，种族，设备，特殊病人特征，吸烟状况，病例来源，受体状态\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["残疾群体", "怀孕相关", "肿瘤进展", "年龄", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "性取向", "护理", "研究者决定", "居住情况", "诊断", "成瘾行为", "健康群体", "知情同意", "锻炼", "依存性", "疾病", "献血", "过敏耐受", "能力", "酒精使用", "风险评估", "口腔相关", "预期寿命", "治疗或手术", "参与其它试验", "数据可及性", "种族", "设备", "特殊病人特征", "吸烟状况", "病例来源", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12856"}
{"input": "请问是什么类型？\n13）研究者认为可能增加受试者危险或干扰试验结果的任何情况。\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，治疗或手术，性别，居住情况，饮食，依存性，献血，读写能力，成瘾行为，过敏耐受，性取向，种族，受体状态，酒精使用，研究者决定，数据可及性，症状(患者感受)，护理，预期寿命，病例来源，教育情况，睡眠，健康群体，设备，残疾群体，风险评估，口腔相关，能力，器官组织状态，年龄，实验室检查，诊断，吸烟状况，药物，疾病分期，伦理审查\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["特殊病人特征", "治疗或手术", "性别", "居住情况", "饮食", "依存性", "献血", "读写能力", "成瘾行为", "过敏耐受", "性取向", "种族", "受体状态", "酒精使用", "研究者决定", "数据可及性", "症状(患者感受)", "护理", "预期寿命", "病例来源", "教育情况", "睡眠", "健康群体", "设备", "残疾群体", "风险评估", "口腔相关", "能力", "器官组织状态", "年龄", "实验室检查", "诊断", "吸烟状况", "药物", "疾病分期", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4794"}
{"input": "3)受试者（包括伴侣）愿意自筛选至最后一次研究药物给药后6个月内自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，实验室检查，性取向，病例来源，器官组织状态，参与其它试验，怀孕相关，酒精使用，伦理审查，年龄，成瘾行为，吸烟状况，献血，读写能力，饮食，疾病分期\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["肿瘤进展", "实验室检查", "性取向", "病例来源", "器官组织状态", "参与其它试验", "怀孕相关", "酒精使用", "伦理审查", "年龄", "成瘾行为", "吸烟状况", "献血", "读写能力", "饮食", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99023"}
{"input": "1.肿瘤位于颈部食管\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，风险评估，健康群体，肿瘤进展，知情同意，饮食，特殊病人特征，读写能力，依存性，疾病分期，教育情况，口腔相关，怀孕相关，体征(医生检测），护理，居住情况，种族，药物，性取向，残疾群体，吸烟状况，症状(患者感受)，数据可及性，疾病，参与其它试验，器官组织状态，献血，年龄，研究者决定，诊断，睡眠，病例来源，酒精使用，成瘾行为，设备，性别，伦理审查，治疗或手术，预期寿命\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["能力", "风险评估", "健康群体", "肿瘤进展", "知情同意", "饮食", "特殊病人特征", "读写能力", "依存性", "疾病分期", "教育情况", "口腔相关", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "护理", "居住情况", "种族", "药物", "性取向", "残疾群体", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "数据可及性", "疾病", "参与其它试验", "器官组织状态", "献血", "年龄", "研究者决定", "诊断", "睡眠", "病例来源", "酒精使用", "成瘾行为", "设备", "性别", "伦理审查", "治疗或手术", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57983"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.预计生存期≥3月；\n类型选项：药物，口腔相关，残疾群体，饮食，数据可及性，伦理审查，疾病分期，风险评估，护理，预期寿命，读写能力，器官组织状态，吸烟状况，参与其它试验，知情同意，病例来源，锻炼，教育情况，种族，特殊病人特征，怀孕相关，体征(医生检测），设备，年龄，献血，成瘾行为，过敏耐受，睡眠，酒精使用，疾病，能力，受体状态，依存性，研究者决定，健康群体，诊断，性取向，症状(患者感受)，肿瘤进展，实验室检查，治疗或手术\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["药物", "口腔相关", "残疾群体", "饮食", "数据可及性", "伦理审查", "疾病分期", "风险评估", "护理", "预期寿命", "读写能力", "器官组织状态", "吸烟状况", "参与其它试验", "知情同意", "病例来源", "锻炼", "教育情况", "种族", "特殊病人特征", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "设备", "年龄", "献血", "成瘾行为", "过敏耐受", "睡眠", "酒精使用", "疾病", "能力", "受体状态", "依存性", "研究者决定", "健康群体", "诊断", "性取向", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "实验室检查", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32796"}
{"input": "(7)受试者为住院患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，体征(医生检测），病例来源", "target": "病例来源", "answer_choices": ["健康群体", "体征(医生检测）", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28228"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2）住院医师\n选项：健康群体，性别，症状(患者感受)，伦理审查，治疗或手术，病例来源，能力，种族，锻炼，知情同意，居住情况，吸烟状况，疾病", "target": "病例来源", "answer_choices": ["健康群体", "性别", "症状(患者感受)", "伦理审查", "治疗或手术", "病例来源", "能力", "种族", "锻炼", "知情同意", "居住情况", "吸烟状况", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73065"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③泪液采集量可达45μl\n类型选项：教育情况，能力，知情同意，年龄，设备，性别，依存性，疾病，实验室检查，锻炼\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["教育情况", "能力", "知情同意", "年龄", "设备", "性别", "依存性", "疾病", "实验室检查", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39656"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④有宽带或无线网络环境，有电脑、平板或移动设备；\n类型选项：献血，健康群体，酒精使用，实验室检查，参与其它试验，护理，口腔相关，病例来源，成瘾行为，研究者决定，肿瘤进展，知情同意，伦理审查，种族，治疗或手术，性别，设备，症状(患者感受)，读写能力，疾病分期，睡眠，器官组织状态，受体状态，诊断，教育情况，风险评估，性取向，锻炼，年龄，体征(医生检测），吸烟状况，预期寿命，特殊病人特征，残疾群体，饮食，药物，能力，怀孕相关，居住情况\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["献血", "健康群体", "酒精使用", "实验室检查", "参与其它试验", "护理", "口腔相关", "病例来源", "成瘾行为", "研究者决定", "肿瘤进展", "知情同意", "伦理审查", "种族", "治疗或手术", "性别", "设备", "症状(患者感受)", "读写能力", "疾病分期", "睡眠", "器官组织状态", "受体状态", "诊断", "教育情况", "风险评估", "性取向", "锻炼", "年龄", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "预期寿命", "特殊病人特征", "残疾群体", "饮食", "药物", "能力", "怀孕相关", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77706"}
{"input": "④常住地海拔低于2500米。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，能力，性别，药物，预期寿命，教育情况，居住情况，设备，伦理审查，器官组织状态，研究者决定，特殊病人特征，酒精使用，病例来源，年龄，参与其它试验，锻炼，体征(医生检测），护理，饮食，受体状态，残疾群体，睡眠，口腔相关，治疗或手术，肿瘤进展，疾病，献血，读写能力，疾病分期，健康群体，种族，实验室检查，症状(患者感受)，诊断，依存性，过敏耐受，知情同意", "target": "居住情况", "answer_choices": ["数据可及性", "能力", "性别", "药物", "预期寿命", "教育情况", "居住情况", "设备", "伦理审查", "器官组织状态", "研究者决定", "特殊病人特征", "酒精使用", "病例来源", "年龄", "参与其它试验", "锻炼", "体征(医生检测）", "护理", "饮食", "受体状态", "残疾群体", "睡眠", "口腔相关", "治疗或手术", "肿瘤进展", "疾病", "献血", "读写能力", "疾病分期", "健康群体", "种族", "实验室检查", "症状(患者感受)", "诊断", "依存性", "过敏耐受", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68562"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）对试验产品中成分过敏者\n选项：体征(医生检测），过敏耐受，治疗或手术，成瘾行为，病例来源，种族，饮食，伦理审查，数据可及性，读写能力，居住情况，残疾群体，健康群体，参与其它试验，依存性，锻炼，睡眠，献血，疾病分期，器官组织状态，肿瘤进展，设备，风险评估，性别\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "过敏耐受", "治疗或手术", "成瘾行为", "病例来源", "种族", "饮食", "伦理审查", "数据可及性", "读写能力", "居住情况", "残疾群体", "健康群体", "参与其它试验", "依存性", "锻炼", "睡眠", "献血", "疾病分期", "器官组织状态", "肿瘤进展", "设备", "风险评估", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69670"}
{"input": "⑤正在参加影响本研究结果评价的其他临床试验者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，依存性，知情同意，参与其它试验，疾病分期，数据可及性，肿瘤进展，风险评估，酒精使用，器官组织状态，种族，治疗或手术，症状(患者感受)，锻炼，疾病，年龄，睡眠，实验室检查，教育情况，口腔相关，献血，过敏耐受，药物，诊断", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["伦理审查", "依存性", "知情同意", "参与其它试验", "疾病分期", "数据可及性", "肿瘤进展", "风险评估", "酒精使用", "器官组织状态", "种族", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "锻炼", "疾病", "年龄", "睡眠", "实验室检查", "教育情况", "口腔相关", "献血", "过敏耐受", "药物", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94832"}
{"input": "③ 不能坚持治疗的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，护理，特殊病人特征，知情同意，依存性，疾病分期，献血，药物，肿瘤进展，读写能力，治疗或手术，伦理审查，锻炼，居住情况，睡眠，数据可及性，能力，怀孕相关，成瘾行为，实验室检查，受体状态，饮食，体征(医生检测），种族，教育情况，吸烟状况，口腔相关，症状(患者感受)，风险评估，研究者决定，诊断，性别，健康群体，过敏耐受，预期寿命，病例来源，器官组织状态，性取向，疾病，残疾群体\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["酒精使用", "护理", "特殊病人特征", "知情同意", "依存性", "疾病分期", "献血", "药物", "肿瘤进展", "读写能力", "治疗或手术", "伦理审查", "锻炼", "居住情况", "睡眠", "数据可及性", "能力", "怀孕相关", "成瘾行为", "实验室检查", "受体状态", "饮食", "体征(医生检测）", "种族", "教育情况", "吸烟状况", "口腔相关", "症状(患者感受)", "风险评估", "研究者决定", "诊断", "性别", "健康群体", "过敏耐受", "预期寿命", "病例来源", "器官组织状态", "性取向", "疾病", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54482"}
{"input": "请问是什么类型？\n7）处于任何疾病急性期的患者。\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，设备，献血，药物，睡眠，数据可及性，饮食，护理，种族，诊断，能力，性取向，参与其它试验，年龄，残疾群体，教育情况，肿瘤进展，病例来源，器官组织状态，受体状态，吸烟状况，伦理审查，疾病分期，酒精使用，特殊病人特征，成瘾行为，症状(患者感受)，口腔相关，风险评估，性别，知情同意，锻炼，研究者决定\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["预期寿命", "设备", "献血", "药物", "睡眠", "数据可及性", "饮食", "护理", "种族", "诊断", "能力", "性取向", "参与其它试验", "年龄", "残疾群体", "教育情况", "肿瘤进展", "病例来源", "器官组织状态", "受体状态", "吸烟状况", "伦理审查", "疾病分期", "酒精使用", "特殊病人特征", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "口腔相关", "风险评估", "性别", "知情同意", "锻炼", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43294"}
{"input": "请问是什么类型？\n2)性别：男女不限；\n临床试验筛选标准选项：护理，性取向，疾病，饮食，病例来源，年龄，成瘾行为，实验室检查，药物，器官组织状态，特殊病人特征，种族，治疗或手术，性别，疾病分期，风险评估，锻炼", "target": "性别", "answer_choices": ["护理", "性取向", "疾病", "饮食", "病例来源", "年龄", "成瘾行为", "实验室检查", "药物", "器官组织状态", "特殊病人特征", "种族", "治疗或手术", "性别", "疾病分期", "风险评估", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109394"}
{"input": "14.在筛选前的6个月内，受试者每日吸烟超过5支。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，献血，风险评估，性别，疾病，肿瘤进展，怀孕相关，治疗或手术，体征(医生检测），设备，受体状态，种族，酒精使用，残疾群体，吸烟状况，过敏耐受，年龄，居住情况，护理，性取向，读写能力，病例来源，饮食，成瘾行为，教育情况，睡眠，知情同意，锻炼，诊断，伦理审查，特殊病人特征，能力，研究者决定，疾病分期，药物，器官组织状态，参与其它试验\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["口腔相关", "献血", "风险评估", "性别", "疾病", "肿瘤进展", "怀孕相关", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "设备", "受体状态", "种族", "酒精使用", "残疾群体", "吸烟状况", "过敏耐受", "年龄", "居住情况", "护理", "性取向", "读写能力", "病例来源", "饮食", "成瘾行为", "教育情况", "睡眠", "知情同意", "锻炼", "诊断", "伦理审查", "特殊病人特征", "能力", "研究者决定", "疾病分期", "药物", "器官组织状态", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63078"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n20)在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品；\n类型选项：饮食，健康群体，受体状态，锻炼，献血，器官组织状态，参与其它试验，口腔相关，知情同意，能力，种族，体征(医生检测），特殊病人特征，睡眠，病例来源，风险评估，实验室检查，肿瘤进展，怀孕相关，读写能力，研究者决定，设备，吸烟状况，药物，性取向，疾病分期，成瘾行为，年龄，性别，居住情况，酒精使用，疾病，教育情况，伦理审查，依存性\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["饮食", "健康群体", "受体状态", "锻炼", "献血", "器官组织状态", "参与其它试验", "口腔相关", "知情同意", "能力", "种族", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "睡眠", "病例来源", "风险评估", "实验室检查", "肿瘤进展", "怀孕相关", "读写能力", "研究者决定", "设备", "吸烟状况", "药物", "性取向", "疾病分期", "成瘾行为", "年龄", "性别", "居住情况", "酒精使用", "疾病", "教育情况", "伦理审查", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56446"}
{"input": "1.禁食禁饮时间少于8小时，或超过24小时\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，伦理审查，药物，依存性，诊断，实验室检查，器官组织状态，残疾群体，症状(患者感受)，病例来源，受体状态，性别，体征(医生检测），怀孕相关，疾病，知情同意，饮食，酒精使用，成瘾行为，数据可及性，疾病分期，献血，读写能力，过敏耐受，设备，年龄，锻炼，特殊病人特征，治疗或手术，预期寿命，能力，参与其它试验，健康群体，吸烟状况", "target": "饮食", "answer_choices": ["睡眠", "伦理审查", "药物", "依存性", "诊断", "实验室检查", "器官组织状态", "残疾群体", "症状(患者感受)", "病例来源", "受体状态", "性别", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "疾病", "知情同意", "饮食", "酒精使用", "成瘾行为", "数据可及性", "疾病分期", "献血", "读写能力", "过敏耐受", "设备", "年龄", "锻炼", "特殊病人特征", "治疗或手术", "预期寿命", "能力", "参与其它试验", "健康群体", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108933"}
{"input": "（5）符合伦理道德要求，\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，过敏耐受，特殊病人特征，治疗或手术，预期寿命，实验室检查，年龄，伦理审查，酒精使用，口腔相关，怀孕相关，吸烟状况，能力，体征(医生检测），肿瘤进展\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["依存性", "过敏耐受", "特殊病人特征", "治疗或手术", "预期寿命", "实验室检查", "年龄", "伦理审查", "酒精使用", "口腔相关", "怀孕相关", "吸烟状况", "能力", "体征(医生检测）", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114672"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（7）有足够的视觉和听觉分辨力可以接受神经心理学测试；\n类型选项：读写能力，研究者决定，吸烟状况，特殊病人特征，能力，残疾群体，实验室检查，献血，器官组织状态，年龄，健康群体，伦理审查，疾病分期，口腔相关，锻炼\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["读写能力", "研究者决定", "吸烟状况", "特殊病人特征", "能力", "残疾群体", "实验室检查", "献血", "器官组织状态", "年龄", "健康群体", "伦理审查", "疾病分期", "口腔相关", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102931"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(1) 甲亢;\n选项：特殊病人特征，数据可及性，饮食，症状(患者感受)，睡眠，成瘾行为，护理，能力，居住情况，器官组织状态，实验室检查，风险评估，教育情况，体征(医生检测），种族，治疗或手术，病例来源，设备，年龄，诊断，怀孕相关，疾病分期，健康群体，疾病，依存性，残疾群体，过敏耐受，受体状态，吸烟状况，口腔相关，性取向，读写能力，锻炼，伦理审查，性别", "target": "疾病", "answer_choices": ["特殊病人特征", "数据可及性", "饮食", "症状(患者感受)", "睡眠", "成瘾行为", "护理", "能力", "居住情况", "器官组织状态", "实验室检查", "风险评估", "教育情况", "体征(医生检测）", "种族", "治疗或手术", "病例来源", "设备", "年龄", "诊断", "怀孕相关", "疾病分期", "健康群体", "疾病", "依存性", "残疾群体", "过敏耐受", "受体状态", "吸烟状况", "口腔相关", "性取向", "读写能力", "锻炼", "伦理审查", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108765"}
{"input": "5.子女入组者无法执行饮食运动干预\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，吸烟状况，锻炼，风险评估，居住情况，设备，年龄，受体状态，治疗或手术，知情同意，依存性，护理，症状(患者感受)，肿瘤进展，器官组织状态，健康群体，饮食，研究者决定，特殊病人特征，体征(医生检测），参与其它试验，实验室检查，怀孕相关，疾病，诊断，伦理审查，病例来源，预期寿命，读写能力，残疾群体，疾病分期，口腔相关，成瘾行为，性别，能力，性取向，睡眠\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["种族", "吸烟状况", "锻炼", "风险评估", "居住情况", "设备", "年龄", "受体状态", "治疗或手术", "知情同意", "依存性", "护理", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "器官组织状态", "健康群体", "饮食", "研究者决定", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "实验室检查", "怀孕相关", "疾病", "诊断", "伦理审查", "病例来源", "预期寿命", "读写能力", "残疾群体", "疾病分期", "口腔相关", "成瘾行为", "性别", "能力", "性取向", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27712"}
{"input": "4、发生转移，但无法追踪转移时间；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，诊断，疾病，怀孕相关，性别，睡眠，饮食，知情同意，体征(医生检测），参与其它试验，设备，疾病分期，实验室检查，依存性，读写能力，酒精使用，特殊病人特征，肿瘤进展，预期寿命，器官组织状态\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["健康群体", "诊断", "疾病", "怀孕相关", "性别", "睡眠", "饮食", "知情同意", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "设备", "疾病分期", "实验室检查", "依存性", "读写能力", "酒精使用", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "预期寿命", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12162"}
{"input": "2.无法合作者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，锻炼，体征(医生检测），诊断，疾病分期，性别，睡眠，药物，依存性，护理，受体状态，疾病，特殊病人特征，设备，居住情况，吸烟状况，肿瘤进展，治疗或手术，研究者决定，读写能力，知情同意，残疾群体，数据可及性，实验室检查，献血，成瘾行为，能力，酒精使用，年龄，饮食，口腔相关，教育情况，过敏耐受，怀孕相关，性取向，种族，参与其它试验，健康群体，预期寿命，伦理审查，病例来源\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["风险评估", "锻炼", "体征(医生检测）", "诊断", "疾病分期", "性别", "睡眠", "药物", "依存性", "护理", "受体状态", "疾病", "特殊病人特征", "设备", "居住情况", "吸烟状况", "肿瘤进展", "治疗或手术", "研究者决定", "读写能力", "知情同意", "残疾群体", "数据可及性", "实验室检查", "献血", "成瘾行为", "能力", "酒精使用", "年龄", "饮食", "口腔相关", "教育情况", "过敏耐受", "怀孕相关", "性取向", "种族", "参与其它试验", "健康群体", "预期寿命", "伦理审查", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106548"}
{"input": "3) 过去3个月是久坐不动的生活方式或者无运动锻炼或者每周偶尔锻炼不到一次，每次20分钟；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，病例来源，成瘾行为，伦理审查，居住情况，特殊病人特征，预期寿命，睡眠，数据可及性，读写能力，参与其它试验，能力，疾病分期，实验室检查\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["锻炼", "病例来源", "成瘾行为", "伦理审查", "居住情况", "特殊病人特征", "预期寿命", "睡眠", "数据可及性", "读写能力", "参与其它试验", "能力", "疾病分期", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97438"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4)在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（&gt; 450 mL）。\n类型选项：预期寿命，吸烟状况，受体状态，研究者决定，设备，健康群体，伦理审查，疾病，能力，年龄，种族，诊断，读写能力，残疾群体，肿瘤进展，护理，数据可及性，特殊病人特征，睡眠，药物，饮食，风险评估，居住情况，口腔相关，怀孕相关，体征(医生检测），献血，性别\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["预期寿命", "吸烟状况", "受体状态", "研究者决定", "设备", "健康群体", "伦理审查", "疾病", "能力", "年龄", "种族", "诊断", "读写能力", "残疾群体", "肿瘤进展", "护理", "数据可及性", "特殊病人特征", "睡眠", "药物", "饮食", "风险评估", "居住情况", "口腔相关", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "献血", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83661"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(6)若伴有便秘的患者病程≥3个月，且每周自主排便次数＜3次；\n类型选项：参与其它试验，读写能力，年龄，居住情况，疾病分期，依存性，残疾群体，伦理审查，健康群体，知情同意，能力，酒精使用，性别，体征(医生检测），病例来源，怀孕相关，吸烟状况，药物，设备，性取向，饮食，预期寿命，器官组织状态，护理，受体状态，肿瘤进展，研究者决定，献血，教育情况，数据可及性，症状(患者感受)，诊断，疾病，特殊病人特征，成瘾行为，治疗或手术，风险评估，过敏耐受\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["参与其它试验", "读写能力", "年龄", "居住情况", "疾病分期", "依存性", "残疾群体", "伦理审查", "健康群体", "知情同意", "能力", "酒精使用", "性别", "体征(医生检测）", "病例来源", "怀孕相关", "吸烟状况", "药物", "设备", "性取向", "饮食", "预期寿命", "器官组织状态", "护理", "受体状态", "肿瘤进展", "研究者决定", "献血", "教育情况", "数据可及性", "症状(患者感受)", "诊断", "疾病", "特殊病人特征", "成瘾行为", "治疗或手术", "风险评估", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-206"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11、同意提供血液及组织学标本。\n选项：睡眠，残疾群体，体征(医生检测），预期寿命，依存性，锻炼，治疗或手术，教育情况，性取向，肿瘤进展，饮食，症状(患者感受)，能力，健康群体，研究者决定，伦理审查，数据可及性，口腔相关，居住情况，参与其它试验，病例来源，设备，受体状态，疾病，风险评估，性别，实验室检查，特殊病人特征，器官组织状态，献血，酒精使用，药物，成瘾行为，种族", "target": "能力", "answer_choices": ["睡眠", "残疾群体", "体征(医生检测）", "预期寿命", "依存性", "锻炼", "治疗或手术", "教育情况", "性取向", "肿瘤进展", "饮食", "症状(患者感受)", "能力", "健康群体", "研究者决定", "伦理审查", "数据可及性", "口腔相关", "居住情况", "参与其它试验", "病例来源", "设备", "受体状态", "疾病", "风险评估", "性别", "实验室检查", "特殊病人特征", "器官组织状态", "献血", "酒精使用", "药物", "成瘾行为", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76155"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7.研究者认为有任何不适合入选情况者。\n选项：成瘾行为，实验室检查，药物，病例来源，风险评估，伦理审查，居住情况，症状(患者感受)，依存性，受体状态，年龄，性取向，特殊病人特征，数据可及性，护理，种族，过敏耐受，口腔相关，性别，设备，疾病分期，疾病，参与其它试验，教育情况，怀孕相关，肿瘤进展，研究者决定，锻炼，器官组织状态，能力，健康群体，治疗或手术，知情同意，献血，酒精使用，吸烟状况，预期寿命，诊断", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["成瘾行为", "实验室检查", "药物", "病例来源", "风险评估", "伦理审查", "居住情况", "症状(患者感受)", "依存性", "受体状态", "年龄", "性取向", "特殊病人特征", "数据可及性", "护理", "种族", "过敏耐受", "口腔相关", "性别", "设备", "疾病分期", "疾病", "参与其它试验", "教育情况", "怀孕相关", "肿瘤进展", "研究者决定", "锻炼", "器官组织状态", "能力", "健康群体", "治疗或手术", "知情同意", "献血", "酒精使用", "吸烟状况", "预期寿命", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36880"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.至少有一位家庭成员居住在天津（夫妻或子女关系）\n类型选项：器官组织状态，年龄，居住情况，护理，预期寿命，知情同意，锻炼，教育情况，怀孕相关，健康群体，口腔相关，受体状态，设备\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["器官组织状态", "年龄", "居住情况", "护理", "预期寿命", "知情同意", "锻炼", "教育情况", "怀孕相关", "健康群体", "口腔相关", "受体状态", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75786"}
{"input": "2. 全身状况与口腔状况良好，无活动性龋；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，药物，实验室检查，过敏耐受，预期寿命，读写能力，症状(患者感受)，饮食，居住情况，健康群体，吸烟状况，残疾群体，睡眠，年龄，风险评估，参与其它试验，设备，献血，种族，治疗或手术，病例来源，教育情况，依存性，体征(医生检测），口腔相关，受体状态，器官组织状态，特殊病人特征，性取向，锻炼，疾病分期，怀孕相关，酒精使用，能力\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["数据可及性", "药物", "实验室检查", "过敏耐受", "预期寿命", "读写能力", "症状(患者感受)", "饮食", "居住情况", "健康群体", "吸烟状况", "残疾群体", "睡眠", "年龄", "风险评估", "参与其它试验", "设备", "献血", "种族", "治疗或手术", "病例来源", "教育情况", "依存性", "体征(医生检测）", "口腔相关", "受体状态", "器官组织状态", "特殊病人特征", "性取向", "锻炼", "疾病分期", "怀孕相关", "酒精使用", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26988"}
{"input": "请问是什么类型？\n17）对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，酒精使用，预期寿命，风险评估，饮食，读写能力，药物，成瘾行为，口腔相关，特殊病人特征，知情同意，残疾群体，性取向，症状(患者感受)，诊断，受体状态，参与其它试验，锻炼，过敏耐受，护理，数据可及性\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["居住情况", "酒精使用", "预期寿命", "风险评估", "饮食", "读写能力", "药物", "成瘾行为", "口腔相关", "特殊病人特征", "知情同意", "残疾群体", "性取向", "症状(患者感受)", "诊断", "受体状态", "参与其它试验", "锻炼", "过敏耐受", "护理", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42314"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）发热或感染性疾病活动期；\n选项：锻炼，器官组织状态，治疗或手术，症状(患者感受)，成瘾行为，怀孕相关，体征(医生检测），年龄，知情同意，设备，疾病分期，受体状态，健康群体，伦理审查", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["锻炼", "器官组织状态", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "年龄", "知情同意", "设备", "疾病分期", "受体状态", "健康群体", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15840"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5) 初诊肿瘤临床分期T3-4或N1-2；\n选项：肿瘤进展，读写能力，种族，器官组织状态，特殊病人特征，病例来源\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["肿瘤进展", "读写能力", "种族", "器官组织状态", "特殊病人特征", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59605"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）对植入物过敏、过敏性体质或对多种药物过敏者；\n类型选项：种族，病例来源，设备，读写能力，过敏耐受，研究者决定，残疾群体，风险评估，治疗或手术，吸烟状况，性别，器官组织状态，饮食，性取向，疾病分期，药物，护理，实验室检查，怀孕相关，献血，诊断，知情同意，特殊病人特征，能力，教育情况，口腔相关，肿瘤进展，健康群体，成瘾行为，预期寿命，伦理审查，酒精使用，数据可及性，参与其它试验，居住情况，受体状态，疾病，症状(患者感受)，依存性，年龄，睡眠\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["种族", "病例来源", "设备", "读写能力", "过敏耐受", "研究者决定", "残疾群体", "风险评估", "治疗或手术", "吸烟状况", "性别", "器官组织状态", "饮食", "性取向", "疾病分期", "药物", "护理", "实验室检查", "怀孕相关", "献血", "诊断", "知情同意", "特殊病人特征", "能力", "教育情况", "口腔相关", "肿瘤进展", "健康群体", "成瘾行为", "预期寿命", "伦理审查", "酒精使用", "数据可及性", "参与其它试验", "居住情况", "受体状态", "疾病", "症状(患者感受)", "依存性", "年龄", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69356"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3) 无特殊身体疾病的健康受试者；\n类型选项：受体状态，伦理审查，参与其它试验，酒精使用，怀孕相关，性别，预期寿命，教育情况，年龄，特殊病人特征，健康群体，体征(医生检测），居住情况，读写能力，依存性，能力，药物，肿瘤进展，疾病分期，器官组织状态，风险评估，口腔相关，疾病，病例来源，种族，症状(患者感受)，成瘾行为，锻炼，献血，设备，性取向，饮食，吸烟状况，睡眠，知情同意，实验室检查，过敏耐受，诊断", "target": "健康群体", "answer_choices": ["受体状态", "伦理审查", "参与其它试验", "酒精使用", "怀孕相关", "性别", "预期寿命", "教育情况", "年龄", "特殊病人特征", "健康群体", "体征(医生检测）", "居住情况", "读写能力", "依存性", "能力", "药物", "肿瘤进展", "疾病分期", "器官组织状态", "风险评估", "口腔相关", "疾病", "病例来源", "种族", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "锻炼", "献血", "设备", "性取向", "饮食", "吸烟状况", "睡眠", "知情同意", "实验室检查", "过敏耐受", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101811"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）经常饮绿茶的患者（每周饮茶≥3次，持续3个月以上）；\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，性别，伦理审查，研究者决定，症状(患者感受)，实验室检查，吸烟状况，受体状态，依存性，诊断，健康群体，饮食，器官组织状态，怀孕相关，教育情况，居住情况，口腔相关，疾病分期，护理，知情同意，疾病，参与其它试验，设备，能力，性取向，体征(医生检测），数据可及性，种族，献血，特殊病人特征，残疾群体，预期寿命，过敏耐受，年龄，成瘾行为，酒精使用，药物，风险评估，病例来源，锻炼，读写能力", "target": "饮食", "answer_choices": ["治疗或手术", "性别", "伦理审查", "研究者决定", "症状(患者感受)", "实验室检查", "吸烟状况", "受体状态", "依存性", "诊断", "健康群体", "饮食", "器官组织状态", "怀孕相关", "教育情况", "居住情况", "口腔相关", "疾病分期", "护理", "知情同意", "疾病", "参与其它试验", "设备", "能力", "性取向", "体征(医生检测）", "数据可及性", "种族", "献血", "特殊病人特征", "残疾群体", "预期寿命", "过敏耐受", "年龄", "成瘾行为", "酒精使用", "药物", "风险评估", "病例来源", "锻炼", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63329"}
{"input": "2）Beck抑郁评分10~25分;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，肿瘤进展，特殊病人特征，酒精使用，性别，疾病分期，研究者决定，实验室检查，教育情况，残疾群体，知情同意，护理，依存性，成瘾行为，睡眠，读写能力，受体状态，症状(患者感受)，风险评估，伦理审查，参与其它试验，饮食，献血，怀孕相关，预期寿命，诊断，过敏耐受，疾病，药物", "target": "风险评估", "answer_choices": ["年龄", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "酒精使用", "性别", "疾病分期", "研究者决定", "实验室检查", "教育情况", "残疾群体", "知情同意", "护理", "依存性", "成瘾行为", "睡眠", "读写能力", "受体状态", "症状(患者感受)", "风险评估", "伦理审查", "参与其它试验", "饮食", "献血", "怀孕相关", "预期寿命", "诊断", "过敏耐受", "疾病", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100003"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8) 麻醉品滥用及成瘾史；\n类型选项：预期寿命，残疾群体，肿瘤进展，器官组织状态，锻炼，性别，疾病分期，风险评估，受体状态，知情同意，病例来源，酒精使用，症状(患者感受)，疾病，口腔相关，献血，年龄，成瘾行为，参与其它试验，性取向，睡眠，数据可及性，护理，设备，健康群体，实验室检查，读写能力，诊断，过敏耐受，伦理审查，怀孕相关，饮食，特殊病人特征，治疗或手术，体征(医生检测），药物，依存性，研究者决定\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["预期寿命", "残疾群体", "肿瘤进展", "器官组织状态", "锻炼", "性别", "疾病分期", "风险评估", "受体状态", "知情同意", "病例来源", "酒精使用", "症状(患者感受)", "疾病", "口腔相关", "献血", "年龄", "成瘾行为", "参与其它试验", "性取向", "睡眠", "数据可及性", "护理", "设备", "健康群体", "实验室检查", "读写能力", "诊断", "过敏耐受", "伦理审查", "怀孕相关", "饮食", "特殊病人特征", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "药物", "依存性", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1186"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）筛选前3个月未参加过其他药物的临床试验研究。\n类型选项：酒精使用，居住情况，健康群体，依存性，口腔相关，药物，锻炼，性取向，种族，病例来源，残疾群体，诊断，疾病，献血，读写能力，饮食，知情同意，参与其它试验，吸烟状况，器官组织状态，疾病分期，怀孕相关，预期寿命，研究者决定，数据可及性，受体状态，成瘾行为，教育情况，肿瘤进展，睡眠，体征(医生检测），风险评估，能力\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["酒精使用", "居住情况", "健康群体", "依存性", "口腔相关", "药物", "锻炼", "性取向", "种族", "病例来源", "残疾群体", "诊断", "疾病", "献血", "读写能力", "饮食", "知情同意", "参与其它试验", "吸烟状况", "器官组织状态", "疾病分期", "怀孕相关", "预期寿命", "研究者决定", "数据可及性", "受体状态", "成瘾行为", "教育情况", "肿瘤进展", "睡眠", "体征(医生检测）", "风险评估", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102046"}
{"input": "① 受教育年限＜6年；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，症状(患者感受)，残疾群体，过敏耐受，锻炼，知情同意，年龄，献血，依存性，疾病，睡眠，体征(医生检测），成瘾行为，饮食，疾病分期，肿瘤进展，性取向，健康群体，预期寿命，护理，性别，读写能力，治疗或手术，风险评估，数据可及性，教育情况，器官组织状态，研究者决定，诊断", "target": "教育情况", "answer_choices": ["实验室检查", "症状(患者感受)", "残疾群体", "过敏耐受", "锻炼", "知情同意", "年龄", "献血", "依存性", "疾病", "睡眠", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "饮食", "疾病分期", "肿瘤进展", "性取向", "健康群体", "预期寿命", "护理", "性别", "读写能力", "治疗或手术", "风险评估", "数据可及性", "教育情况", "器官组织状态", "研究者决定", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42478"}
{"input": "1.年龄18-70岁\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，年龄", "target": "年龄", "answer_choices": ["吸烟状况", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25947"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(11) 不配合无法沟通者\n选项：口腔相关，性别，受体状态，药物，酒精使用，伦理审查，预期寿命，护理，特殊病人特征，肿瘤进展，吸烟状况，年龄，成瘾行为，读写能力，饮食", "target": "读写能力", "answer_choices": ["口腔相关", "性别", "受体状态", "药物", "酒精使用", "伦理审查", "预期寿命", "护理", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "吸烟状况", "年龄", "成瘾行为", "读写能力", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30350"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n18）受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不宜纳入者。\n选项：种族，药物，风险评估，疾病分期，疾病，能力，吸烟状况，性别，治疗或手术，肿瘤进展，研究者决定，设备，受体状态，症状(患者感受)，献血，读写能力，实验室检查，伦理审查，参与其它试验，依存性，年龄，怀孕相关，器官组织状态，睡眠，诊断，特殊病人特征，教育情况，数据可及性，知情同意，酒精使用，残疾群体，体征(医生检测），健康群体，居住情况，预期寿命，成瘾行为，锻炼，病例来源，口腔相关", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["种族", "药物", "风险评估", "疾病分期", "疾病", "能力", "吸烟状况", "性别", "治疗或手术", "肿瘤进展", "研究者决定", "设备", "受体状态", "症状(患者感受)", "献血", "读写能力", "实验室检查", "伦理审查", "参与其它试验", "依存性", "年龄", "怀孕相关", "器官组织状态", "睡眠", "诊断", "特殊病人特征", "教育情况", "数据可及性", "知情同意", "酒精使用", "残疾群体", "体征(医生检测）", "健康群体", "居住情况", "预期寿命", "成瘾行为", "锻炼", "病例来源", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99880"}
{"input": "请问是什么类型？\n未来一年居住在本社区；\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，怀孕相关，酒精使用，器官组织状态，研究者决定，睡眠，疾病，性别，锻炼，能力，预期寿命，口腔相关，诊断，居住情况，实验室检查，种族，依存性，伦理审查，数据可及性，读写能力，症状(患者感受)，设备，特殊病人特征，风险评估，成瘾行为，性取向，受体状态，吸烟状况，知情同意，健康群体，参与其它试验，残疾群体，年龄，治疗或手术，教育情况，肿瘤进展", "target": "居住情况", "answer_choices": ["过敏耐受", "怀孕相关", "酒精使用", "器官组织状态", "研究者决定", "睡眠", "疾病", "性别", "锻炼", "能力", "预期寿命", "口腔相关", "诊断", "居住情况", "实验室检查", "种族", "依存性", "伦理审查", "数据可及性", "读写能力", "症状(患者感受)", "设备", "特殊病人特征", "风险评估", "成瘾行为", "性取向", "受体状态", "吸烟状况", "知情同意", "健康群体", "参与其它试验", "残疾群体", "年龄", "治疗或手术", "教育情况", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25824"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3)依从性好，能配合完成整个临床试验者；\n选项：参与其它试验，疾病分期，依存性，伦理审查，症状(患者感受)，怀孕相关，锻炼，献血，风险评估，种族，诊断，研究者决定，治疗或手术，肿瘤进展，疾病，特殊病人特征，实验室检查，饮食，设备，睡眠，残疾群体，能力，性别，病例来源，药物，预期寿命，体征(医生检测）", "target": "依存性", "answer_choices": ["参与其它试验", "疾病分期", "依存性", "伦理审查", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "锻炼", "献血", "风险评估", "种族", "诊断", "研究者决定", "治疗或手术", "肿瘤进展", "疾病", "特殊病人特征", "实验室检查", "饮食", "设备", "睡眠", "残疾群体", "能力", "性别", "病例来源", "药物", "预期寿命", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72375"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1)  过敏体质或既往有生物制品过敏史者；\n选项：体征(医生检测），怀孕相关，器官组织状态，健康群体，护理，依存性，研究者决定，睡眠，年龄，残疾群体，献血，病例来源，知情同意，读写能力，伦理审查，治疗或手术，性取向，肿瘤进展，症状(患者感受)，性别，疾病分期，风险评估，特殊病人特征，饮食，过敏耐受，居住情况，数据可及性，能力，种族", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "怀孕相关", "器官组织状态", "健康群体", "护理", "依存性", "研究者决定", "睡眠", "年龄", "残疾群体", "献血", "病例来源", "知情同意", "读写能力", "伦理审查", "治疗或手术", "性取向", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "性别", "疾病分期", "风险评估", "特殊病人特征", "饮食", "过敏耐受", "居住情况", "数据可及性", "能力", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18830"}
{"input": "-出生并生活在低海拔（&lt;800米）\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，器官组织状态，种族，献血，教育情况，风险评估，过敏耐受，饮食，疾病，体征(医生检测），伦理审查，锻炼，口腔相关，残疾群体，诊断，性别，成瘾行为，年龄，依存性，怀孕相关，疾病分期，肿瘤进展，能力，症状(患者感受)，实验室检查，性取向\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["居住情况", "器官组织状态", "种族", "献血", "教育情况", "风险评估", "过敏耐受", "饮食", "疾病", "体征(医生检测）", "伦理审查", "锻炼", "口腔相关", "残疾群体", "诊断", "性别", "成瘾行为", "年龄", "依存性", "怀孕相关", "疾病分期", "肿瘤进展", "能力", "症状(患者感受)", "实验室检查", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78222"}
{"input": "5、血常规：血红蛋白≥10 g/dL；白细胞计数（WBC）≥3.0×109/L；中性粒细胞计数≥1.5×109/L；血小板计数≥80×109/L；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，读写能力，参与其它试验，知情同意，饮食，献血，特殊病人特征，风险评估，性别，酒精使用，肿瘤进展，疾病，健康群体，残疾群体，锻炼，能力，成瘾行为，病例来源，体征(医生检测），器官组织状态，依存性，治疗或手术，预期寿命，性取向，疾病分期，数据可及性，吸烟状况，居住情况，实验室检查，药物，症状(患者感受)，受体状态\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["过敏耐受", "读写能力", "参与其它试验", "知情同意", "饮食", "献血", "特殊病人特征", "风险评估", "性别", "酒精使用", "肿瘤进展", "疾病", "健康群体", "残疾群体", "锻炼", "能力", "成瘾行为", "病例来源", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "依存性", "治疗或手术", "预期寿命", "性取向", "疾病分期", "数据可及性", "吸烟状况", "居住情况", "实验室检查", "药物", "症状(患者感受)", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9518"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍)；\n选项：健康群体，疾病，口腔相关，依存性，护理，知情同意，肿瘤进展，研究者决定，设备，实验室检查，特殊病人特征，献血，饮食，种族，残疾群体，吸烟状况，药物，性取向，过敏耐受，能力，酒精使用，参与其它试验，风险评估，年龄，体征(医生检测），性别，居住情况，病例来源，受体状态，伦理审查，睡眠", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["健康群体", "疾病", "口腔相关", "依存性", "护理", "知情同意", "肿瘤进展", "研究者决定", "设备", "实验室检查", "特殊病人特征", "献血", "饮食", "种族", "残疾群体", "吸烟状况", "药物", "性取向", "过敏耐受", "能力", "酒精使用", "参与其它试验", "风险评估", "年龄", "体征(医生检测）", "性别", "居住情况", "病例来源", "受体状态", "伦理审查", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14800"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑤初中及以上文化程度；\n类型选项：伦理审查，药物，吸烟状况，护理，依存性，教育情况", "target": "教育情况", "answer_choices": ["伦理审查", "药物", "吸烟状况", "护理", "依存性", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38896"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.主要器官功能水平符合下列标准：\n临床试验筛选标准选项：健康群体，受体状态，器官组织状态，疾病，性取向，年龄，肿瘤进展，居住情况，实验室检查\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["健康群体", "受体状态", "器官组织状态", "疾病", "性取向", "年龄", "肿瘤进展", "居住情况", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1744"}
{"input": "3、小儿及孕妇肾结石；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，治疗或手术，特殊病人特征，研究者决定，居住情况，饮食，风险评估，病例来源，过敏耐受，护理，肿瘤进展，性别，知情同意，参与其它试验，读写能力，伦理审查，健康群体，残疾群体，预期寿命，成瘾行为，种族，受体状态，年龄，教育情况，疾病，怀孕相关\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "治疗或手术", "特殊病人特征", "研究者决定", "居住情况", "饮食", "风险评估", "病例来源", "过敏耐受", "护理", "肿瘤进展", "性别", "知情同意", "参与其它试验", "读写能力", "伦理审查", "健康群体", "残疾群体", "预期寿命", "成瘾行为", "种族", "受体状态", "年龄", "教育情况", "疾病", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11688"}
{"input": "7.患者为妊娠或哺乳期妇女\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，睡眠，依存性，病例来源，疾病分期，居住情况，疾病，读写能力，伦理审查，研究者决定，实验室检查，口腔相关，能力，性别，设备，过敏耐受，参与其它试验，诊断，锻炼，受体状态，吸烟状况，饮食，教育情况，成瘾行为，性取向，种族，数据可及性，风险评估，怀孕相关，健康群体，体征(医生检测），酒精使用，肿瘤进展，器官组织状态，年龄，残疾群体，药物，知情同意，护理，特殊病人特征", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "睡眠", "依存性", "病例来源", "疾病分期", "居住情况", "疾病", "读写能力", "伦理审查", "研究者决定", "实验室检查", "口腔相关", "能力", "性别", "设备", "过敏耐受", "参与其它试验", "诊断", "锻炼", "受体状态", "吸烟状况", "饮食", "教育情况", "成瘾行为", "性取向", "种族", "数据可及性", "风险评估", "怀孕相关", "健康群体", "体征(医生检测）", "酒精使用", "肿瘤进展", "器官组织状态", "年龄", "残疾群体", "药物", "知情同意", "护理", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93088"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）自愿参加本试验，并签署知情同意。\n选项：献血，过敏耐受，能力，症状(患者感受)，年龄，成瘾行为，病例来源，特殊病人特征，性别，锻炼，肿瘤进展，参与其它试验，性取向，研究者决定，知情同意，伦理审查，酒精使用，读写能力，风险评估，怀孕相关，吸烟状况，体征(医生检测），疾病分期，设备，疾病，居住情况，口腔相关，实验室检查，教育情况", "target": "知情同意", "answer_choices": ["献血", "过敏耐受", "能力", "症状(患者感受)", "年龄", "成瘾行为", "病例来源", "特殊病人特征", "性别", "锻炼", "肿瘤进展", "参与其它试验", "性取向", "研究者决定", "知情同意", "伦理审查", "酒精使用", "读写能力", "风险评估", "怀孕相关", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "疾病分期", "设备", "疾病", "居住情况", "口腔相关", "实验室检查", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29750"}
{"input": "请问是什么类型？\n1)年龄小于18岁；\n临床试验筛选标准选项：教育情况，依存性，饮食，护理，年龄，读写能力，症状(患者感受)，锻炼，酒精使用，设备，健康群体，吸烟状况，残疾群体，能力，治疗或手术，药物，成瘾行为，疾病分期，献血，器官组织状态，参与其它试验，肿瘤进展，口腔相关，伦理审查，诊断，风险评估，体征(医生检测），性别，过敏耐受，知情同意，受体状态，研究者决定，实验室检查，病例来源，预期寿命，特殊病人特征，睡眠，怀孕相关，疾病，种族，数据可及性\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["教育情况", "依存性", "饮食", "护理", "年龄", "读写能力", "症状(患者感受)", "锻炼", "酒精使用", "设备", "健康群体", "吸烟状况", "残疾群体", "能力", "治疗或手术", "药物", "成瘾行为", "疾病分期", "献血", "器官组织状态", "参与其它试验", "肿瘤进展", "口腔相关", "伦理审查", "诊断", "风险评估", "体征(医生检测）", "性别", "过敏耐受", "知情同意", "受体状态", "研究者决定", "实验室检查", "病例来源", "预期寿命", "特殊病人特征", "睡眠", "怀孕相关", "疾病", "种族", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114464"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n入住长照机构6个月以上;\n选项：献血，疾病分期，诊断，风险评估，体征(医生检测），实验室检查，病例来源，种族", "target": "病例来源", "answer_choices": ["献血", "疾病分期", "诊断", "风险评估", "体征(医生检测）", "实验室检查", "病例来源", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98510"}
{"input": "6)ALT≤3ULN，AST≤3ULN，TBIL≤1.5ULN，Cr≤1.5ULN；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，研究者决定，吸烟状况，疾病，伦理审查，依存性，饮食，能力，肿瘤进展，居住情况，护理，治疗或手术，献血，数据可及性，诊断，设备，参与其它试验，病例来源，口腔相关，过敏耐受，特殊病人特征，受体状态，知情同意，预期寿命，实验室检查，症状(患者感受)", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["药物", "研究者决定", "吸烟状况", "疾病", "伦理审查", "依存性", "饮食", "能力", "肿瘤进展", "居住情况", "护理", "治疗或手术", "献血", "数据可及性", "诊断", "设备", "参与其它试验", "病例来源", "口腔相关", "过敏耐受", "特殊病人特征", "受体状态", "知情同意", "预期寿命", "实验室检查", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103927"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑤患者为女性\n类型选项：知情同意，年龄，饮食，数据可及性，种族，能力，设备，体征(医生检测），器官组织状态，吸烟状况，健康群体，读写能力，教育情况，特殊病人特征，依存性，受体状态，实验室检查，性取向，参与其它试验，护理，研究者决定，酒精使用，性别", "target": "性别", "answer_choices": ["知情同意", "年龄", "饮食", "数据可及性", "种族", "能力", "设备", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "吸烟状况", "健康群体", "读写能力", "教育情况", "特殊病人特征", "依存性", "受体状态", "实验室检查", "性取向", "参与其它试验", "护理", "研究者决定", "酒精使用", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72556"}
{"input": "5)具备术前CTA原始文件（DICOM格式）\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，睡眠，肿瘤进展，献血，护理，器官组织状态，设备，疾病，症状(患者感受)，治疗或手术，数据可及性，成瘾行为，实验室检查，知情同意，吸烟状况，伦理审查，依存性，预期寿命，锻炼，体征(医生检测），口腔相关，居住情况，研究者决定，读写能力，能力，受体状态，病例来源，健康群体，过敏耐受，特殊病人特征，残疾群体，性别，年龄\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["怀孕相关", "睡眠", "肿瘤进展", "献血", "护理", "器官组织状态", "设备", "疾病", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "数据可及性", "成瘾行为", "实验室检查", "知情同意", "吸烟状况", "伦理审查", "依存性", "预期寿命", "锻炼", "体征(医生检测）", "口腔相关", "居住情况", "研究者决定", "读写能力", "能力", "受体状态", "病例来源", "健康群体", "过敏耐受", "特殊病人特征", "残疾群体", "性别", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103572"}
{"input": "②初次行TKA\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，健康群体，成瘾行为，知情同意，疾病，读写能力，研究者决定，参与其它试验，性别，吸烟状况，治疗或手术，诊断，饮食，年龄，能力，设备，风险评估，献血，药物，实验室检查，预期寿命，残疾群体，居住情况，伦理审查，受体状态，体征(医生检测），过敏耐受，肿瘤进展，症状(患者感受)，特殊病人特征，睡眠，性取向，锻炼，酒精使用，器官组织状态，教育情况，病例来源，口腔相关，数据可及性，护理，怀孕相关，种族，依存性", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["疾病分期", "健康群体", "成瘾行为", "知情同意", "疾病", "读写能力", "研究者决定", "参与其它试验", "性别", "吸烟状况", "治疗或手术", "诊断", "饮食", "年龄", "能力", "设备", "风险评估", "献血", "药物", "实验室检查", "预期寿命", "残疾群体", "居住情况", "伦理审查", "受体状态", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "睡眠", "性取向", "锻炼", "酒精使用", "器官组织状态", "教育情况", "病例来源", "口腔相关", "数据可及性", "护理", "怀孕相关", "种族", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85472"}
{"input": "3. 病变未侵及下腔静脉、门静脉；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，研究者决定，残疾群体，数据可及性，献血，诊断，预期寿命，锻炼，受体状态，种族，口腔相关，成瘾行为，睡眠，吸烟状况，实验室检查，性别，健康群体，治疗或手术，读写能力，饮食，依存性，居住情况，知情同意，年龄，疾病分期，疾病，特殊病人特征，护理，过敏耐受，设备，病例来源，体征(医生检测），伦理审查，风险评估，怀孕相关，性取向，教育情况，酒精使用，肿瘤进展，参与其它试验，器官组织状态\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "研究者决定", "残疾群体", "数据可及性", "献血", "诊断", "预期寿命", "锻炼", "受体状态", "种族", "口腔相关", "成瘾行为", "睡眠", "吸烟状况", "实验室检查", "性别", "健康群体", "治疗或手术", "读写能力", "饮食", "依存性", "居住情况", "知情同意", "年龄", "疾病分期", "疾病", "特殊病人特征", "护理", "过敏耐受", "设备", "病例来源", "体征(医生检测）", "伦理审查", "风险评估", "怀孕相关", "性取向", "教育情况", "酒精使用", "肿瘤进展", "参与其它试验", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3052"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3）由广州市第一人民医院具有置管资格证的静疗专科护士置入PICC；\n类型选项：症状(患者感受)，病例来源", "target": "病例来源", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84901"}
{"input": "请问是什么类型？\n② 家长或患儿依从性差,治疗过程不配合治疗,无法判断疗效者；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，预期寿命，药物，怀孕相关，风险评估，性别，睡眠，疾病，性取向，受体状态，研究者决定，过敏耐受，设备，成瘾行为，依存性，吸烟状况，症状(患者感受)，体征(医生检测），健康群体，锻炼，饮食，诊断，口腔相关，残疾群体，读写能力，器官组织状态，能力\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["疾病分期", "预期寿命", "药物", "怀孕相关", "风险评估", "性别", "睡眠", "疾病", "性取向", "受体状态", "研究者决定", "过敏耐受", "设备", "成瘾行为", "依存性", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "健康群体", "锻炼", "饮食", "诊断", "口腔相关", "残疾群体", "读写能力", "器官组织状态", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110064"}
{"input": "10.给药前3个月内献血≥400 mL，或有严重的失血且失血量至少相当于400 mL；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，治疗或手术，疾病，药物，读写能力，教育情况，设备，健康群体，知情同意，伦理审查，吸烟状况，依存性，症状(患者感受)，年龄，疾病分期，受体状态，种族，过敏耐受，预期寿命，特殊病人特征，怀孕相关，性别，饮食，成瘾行为，参与其它试验，肿瘤进展，器官组织状态，研究者决定，能力，残疾群体，酒精使用，献血，诊断", "target": "献血", "answer_choices": ["睡眠", "治疗或手术", "疾病", "药物", "读写能力", "教育情况", "设备", "健康群体", "知情同意", "伦理审查", "吸烟状况", "依存性", "症状(患者感受)", "年龄", "疾病分期", "受体状态", "种族", "过敏耐受", "预期寿命", "特殊病人特征", "怀孕相关", "性别", "饮食", "成瘾行为", "参与其它试验", "肿瘤进展", "器官组织状态", "研究者决定", "能力", "残疾群体", "酒精使用", "献血", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22048"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.受试者自愿参加，并签署知情同意书。\n选项：实验室检查，疾病分期，设备，参与其它试验，年龄，知情同意，研究者决定，能力，器官组织状态，症状(患者感受)，锻炼，肿瘤进展，残疾群体，怀孕相关，数据可及性", "target": "知情同意", "answer_choices": ["实验室检查", "疾病分期", "设备", "参与其它试验", "年龄", "知情同意", "研究者决定", "能力", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "锻炼", "肿瘤进展", "残疾群体", "怀孕相关", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16940"}
{"input": "1、测前有大量运动者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，成瘾行为，疾病，锻炼，健康群体，酒精使用，风险评估，能力，实验室检查，依存性，性别，药物\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["预期寿命", "成瘾行为", "疾病", "锻炼", "健康群体", "酒精使用", "风险评估", "能力", "实验室检查", "依存性", "性别", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109613"}
{"input": "请问是什么类型？\n7. 婴儿健康；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，性别，残疾群体，健康群体，性取向，症状(患者感受)，过敏耐受，种族，成瘾行为，数据可及性，锻炼，口腔相关，诊断，药物，疾病，参与其它试验，能力，预期寿命，读写能力，疾病分期，年龄，酒精使用，怀孕相关，吸烟状况，风险评估，实验室检查，研究者决定，特殊病人特征，器官组织状态，依存性，体征(医生检测），受体状态，教育情况，肿瘤进展，伦理审查，病例来源，睡眠，治疗或手术，饮食，知情同意", "target": "健康群体", "answer_choices": ["居住情况", "性别", "残疾群体", "健康群体", "性取向", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "种族", "成瘾行为", "数据可及性", "锻炼", "口腔相关", "诊断", "药物", "疾病", "参与其它试验", "能力", "预期寿命", "读写能力", "疾病分期", "年龄", "酒精使用", "怀孕相关", "吸烟状况", "风险评估", "实验室检查", "研究者决定", "特殊病人特征", "器官组织状态", "依存性", "体征(医生检测）", "受体状态", "教育情况", "肿瘤进展", "伦理审查", "病例来源", "睡眠", "治疗或手术", "饮食", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31909"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.预计生存期大于6个月；\n选项：种族，研究者决定，数据可及性，风险评估，症状(患者感受)，参与其它试验，体征(医生检测），诊断，能力，酒精使用，吸烟状况，特殊病人特征，饮食，治疗或手术，口腔相关，病例来源，居住情况，疾病分期，肿瘤进展，锻炼，献血，实验室检查，预期寿命，残疾群体，睡眠，设备，性别，器官组织状态，教育情况，依存性，疾病，受体状态，知情同意，伦理审查，药物，读写能力，护理\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["种族", "研究者决定", "数据可及性", "风险评估", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "诊断", "能力", "酒精使用", "吸烟状况", "特殊病人特征", "饮食", "治疗或手术", "口腔相关", "病例来源", "居住情况", "疾病分期", "肿瘤进展", "锻炼", "献血", "实验室检查", "预期寿命", "残疾群体", "睡眠", "设备", "性别", "器官组织状态", "教育情况", "依存性", "疾病", "受体状态", "知情同意", "伦理审查", "药物", "读写能力", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101450"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.符合上述不稳定性心绞痛的临床诊断标准。\n选项：实验室检查，预期寿命，症状(患者感受)，治疗或手术，吸烟状况，疾病，过敏耐受，教育情况，特殊病人特征，伦理审查，数据可及性，研究者决定，种族，护理，居住情况，诊断，健康群体，肿瘤进展，性取向，残疾群体，知情同意，酒精使用，年龄", "target": "诊断", "answer_choices": ["实验室检查", "预期寿命", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "吸烟状况", "疾病", "过敏耐受", "教育情况", "特殊病人特征", "伦理审查", "数据可及性", "研究者决定", "种族", "护理", "居住情况", "诊断", "健康群体", "肿瘤进展", "性取向", "残疾群体", "知情同意", "酒精使用", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102665"}
{"input": "请问是什么类型？\n1)性别：男女各半；\n临床试验筛选标准选项：睡眠，治疗或手术，教育情况，实验室检查，参与其它试验，疾病，性别，预期寿命，特殊病人特征，酒精使用，肿瘤进展，诊断，设备，健康群体，献血，伦理审查，器官组织状态，居住情况，年龄，研究者决定，成瘾行为，药物，症状(患者感受)，病例来源，种族，怀孕相关\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["睡眠", "治疗或手术", "教育情况", "实验室检查", "参与其它试验", "疾病", "性别", "预期寿命", "特殊病人特征", "酒精使用", "肿瘤进展", "诊断", "设备", "健康群体", "献血", "伦理审查", "器官组织状态", "居住情况", "年龄", "研究者决定", "成瘾行为", "药物", "症状(患者感受)", "病例来源", "种族", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22429"}
{"input": "③过去6个月内参加过至少每周1次的系统锻炼。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，种族，依存性，知情同意，护理，受体状态，治疗或手术，口腔相关，实验室检查，能力，数据可及性，性别，研究者决定，疾病分期，居住情况，特殊病人特征，锻炼，症状(患者感受)，教育情况，伦理审查，预期寿命，疾病，器官组织状态，读写能力，性取向，设备，饮食，病例来源，睡眠，参与其它试验，药物，成瘾行为", "target": "锻炼", "answer_choices": ["诊断", "种族", "依存性", "知情同意", "护理", "受体状态", "治疗或手术", "口腔相关", "实验室检查", "能力", "数据可及性", "性别", "研究者决定", "疾病分期", "居住情况", "特殊病人特征", "锻炼", "症状(患者感受)", "教育情况", "伦理审查", "预期寿命", "疾病", "器官组织状态", "读写能力", "性取向", "设备", "饮食", "病例来源", "睡眠", "参与其它试验", "药物", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28288"}
{"input": "o同意在整个研究期间以及研究药物末次给药后至少30天内坚持使用高效避孕措施。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，献血，怀孕相关，受体状态，护理，饮食，种族，性别，数据可及性，年龄，性取向，药物，肿瘤进展，口腔相关，治疗或手术，依存性，疾病分期，吸烟状况，实验室检查，体征(医生检测），睡眠，教育情况，预期寿命，锻炼，诊断，设备，特殊病人特征，疾病，酒精使用，器官组织状态，能力，残疾群体，症状(患者感受)，参与其它试验，伦理审查，病例来源，研究者决定，健康群体，知情同意\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["成瘾行为", "献血", "怀孕相关", "受体状态", "护理", "饮食", "种族", "性别", "数据可及性", "年龄", "性取向", "药物", "肿瘤进展", "口腔相关", "治疗或手术", "依存性", "疾病分期", "吸烟状况", "实验室检查", "体征(医生检测）", "睡眠", "教育情况", "预期寿命", "锻炼", "诊断", "设备", "特殊病人特征", "疾病", "酒精使用", "器官组织状态", "能力", "残疾群体", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "伦理审查", "病例来源", "研究者决定", "健康群体", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93643"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n②拟择期行骨科手术的患者；\n类型选项：种族，锻炼，吸烟状况，疾病，献血，器官组织状态，酒精使用，研究者决定，过敏耐受，知情同意，症状(患者感受)，性取向，成瘾行为，诊断，教育情况，预期寿命，依存性，睡眠，居住情况，药物，年龄，实验室检查，治疗或手术，怀孕相关，读写能力，健康群体\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["种族", "锻炼", "吸烟状况", "疾病", "献血", "器官组织状态", "酒精使用", "研究者决定", "过敏耐受", "知情同意", "症状(患者感受)", "性取向", "成瘾行为", "诊断", "教育情况", "预期寿命", "依存性", "睡眠", "居住情况", "药物", "年龄", "实验室检查", "治疗或手术", "怀孕相关", "读写能力", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110281"}
{"input": "6）给药前3个月（90天）内经常饮酒（每周饮酒≥3次，且平均每次饮用相当于50°白酒≥200mL）或酒精呼气测试阳性者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，居住情况，过敏耐受，依存性，知情同意，睡眠，护理，酒精使用，预期寿命，器官组织状态，献血，设备，病例来源，参与其它试验，治疗或手术，疾病，实验室检查，性别，特殊病人特征，锻炼，读写能力，风险评估，能力，口腔相关，教育情况，肿瘤进展，受体状态，药物，成瘾行为，伦理审查，症状(患者感受)，怀孕相关，疾病分期，吸烟状况，残疾群体，健康群体，数据可及性，体征(医生检测），年龄，研究者决定", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["种族", "居住情况", "过敏耐受", "依存性", "知情同意", "睡眠", "护理", "酒精使用", "预期寿命", "器官组织状态", "献血", "设备", "病例来源", "参与其它试验", "治疗或手术", "疾病", "实验室检查", "性别", "特殊病人特征", "锻炼", "读写能力", "风险评估", "能力", "口腔相关", "教育情况", "肿瘤进展", "受体状态", "药物", "成瘾行为", "伦理审查", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "疾病分期", "吸烟状况", "残疾群体", "健康群体", "数据可及性", "体征(医生检测）", "年龄", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75117"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.终末期心脏病患者；\n选项：实验室检查，献血，性取向，药物，饮食，种族，残疾群体，风险评估，成瘾行为，数据可及性，居住情况，特殊病人特征，口腔相关，参与其它试验，预期寿命，睡眠，健康群体，研究者决定，锻炼，受体状态，依存性，知情同意，酒精使用，过敏耐受，教育情况，设备，症状(患者感受)，性别，器官组织状态，肿瘤进展，诊断，伦理审查，病例来源，年龄，疾病分期，治疗或手术，能力，怀孕相关，读写能力，护理，疾病，吸烟状况\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["实验室检查", "献血", "性取向", "药物", "饮食", "种族", "残疾群体", "风险评估", "成瘾行为", "数据可及性", "居住情况", "特殊病人特征", "口腔相关", "参与其它试验", "预期寿命", "睡眠", "健康群体", "研究者决定", "锻炼", "受体状态", "依存性", "知情同意", "酒精使用", "过敏耐受", "教育情况", "设备", "症状(患者感受)", "性别", "器官组织状态", "肿瘤进展", "诊断", "伦理审查", "病例来源", "年龄", "疾病分期", "治疗或手术", "能力", "怀孕相关", "读写能力", "护理", "疾病", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4315"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\na)肝肾功能异常患者；\n类型选项：读写能力，预期寿命，知情同意，肿瘤进展，实验室检查，受体状态，体征(医生检测），性别，疾病分期，怀孕相关，成瘾行为，器官组织状态，依存性，过敏耐受，病例来源，特殊病人特征，护理，参与其它试验，数据可及性，伦理审查，健康群体，症状(患者感受)，献血，种族，疾病，设备，居住情况，残疾群体，风险评估，能力\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["读写能力", "预期寿命", "知情同意", "肿瘤进展", "实验室检查", "受体状态", "体征(医生检测）", "性别", "疾病分期", "怀孕相关", "成瘾行为", "器官组织状态", "依存性", "过敏耐受", "病例来源", "特殊病人特征", "护理", "参与其它试验", "数据可及性", "伦理审查", "健康群体", "症状(患者感受)", "献血", "种族", "疾病", "设备", "居住情况", "残疾群体", "风险评估", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114421"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.酗酒、有药瘾者或有其他不宜作药物试验者。\n选项：性别，数据可及性，疾病分期，性取向，过敏耐受，受体状态，口腔相关，种族，护理，成瘾行为，锻炼，体征(医生检测），健康群体，疾病，诊断，症状(患者感受)，能力，依存性，研究者决定，实验室检查，教育情况，居住情况，吸烟状况，药物，预期寿命，酒精使用", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["性别", "数据可及性", "疾病分期", "性取向", "过敏耐受", "受体状态", "口腔相关", "种族", "护理", "成瘾行为", "锻炼", "体征(医生检测）", "健康群体", "疾病", "诊断", "症状(患者感受)", "能力", "依存性", "研究者决定", "实验室检查", "教育情况", "居住情况", "吸烟状况", "药物", "预期寿命", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80790"}
{"input": "请问是什么类型？\n7. 受试者有药物或酒精依赖史\n临床试验筛选标准选项：饮食，锻炼，诊断，护理，成瘾行为，过敏耐受，依存性，治疗或手术，体征(医生检测），肿瘤进展，献血，年龄，读写能力，口腔相关，残疾群体，实验室检查，伦理审查，健康群体，设备，疾病，性取向，器官组织状态，病例来源，居住情况，风险评估，性别，知情同意，药物，睡眠\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["饮食", "锻炼", "诊断", "护理", "成瘾行为", "过敏耐受", "依存性", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "献血", "年龄", "读写能力", "口腔相关", "残疾群体", "实验室检查", "伦理审查", "健康群体", "设备", "疾病", "性取向", "器官组织状态", "病例来源", "居住情况", "风险评估", "性别", "知情同意", "药物", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45669"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5. 无法保证完成必须的治疗计划和随访观察的患者。\n选项：体征(医生检测），依存性，治疗或手术，居住情况，护理，怀孕相关，预期寿命，知情同意，口腔相关，献血，实验室检查，睡眠，健康群体，肿瘤进展，过敏耐受，诊断，成瘾行为，能力，性取向，酒精使用，器官组织状态，设备，教育情况，性别，种族，年龄，疾病，病例来源", "target": "依存性", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "依存性", "治疗或手术", "居住情况", "护理", "怀孕相关", "预期寿命", "知情同意", "口腔相关", "献血", "实验室检查", "睡眠", "健康群体", "肿瘤进展", "过敏耐受", "诊断", "成瘾行为", "能力", "性取向", "酒精使用", "器官组织状态", "设备", "教育情况", "性别", "种族", "年龄", "疾病", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88075"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8)预计寿命&lt;2年\n类型选项：预期寿命，肿瘤进展，性取向，成瘾行为，饮食，数据可及性，教育情况，居住情况", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["预期寿命", "肿瘤进展", "性取向", "成瘾行为", "饮食", "数据可及性", "教育情况", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105111"}
{"input": "13)沟通交流障碍患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，器官组织状态，吸烟状况，残疾群体，知情同意，护理，体征(医生检测），读写能力，诊断，能力，疾病分期，睡眠，教育情况，伦理审查，疾病，口腔相关，病例来源，种族，治疗或手术，数据可及性，依存性，风险评估，酒精使用，症状(患者感受)，怀孕相关，肿瘤进展\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["过敏耐受", "器官组织状态", "吸烟状况", "残疾群体", "知情同意", "护理", "体征(医生检测）", "读写能力", "诊断", "能力", "疾病分期", "睡眠", "教育情况", "伦理审查", "疾病", "口腔相关", "病例来源", "种族", "治疗或手术", "数据可及性", "依存性", "风险评估", "酒精使用", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39078"}
{"input": "6. 咽部反射敏感无法耐受全口义齿印模制取操作。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，教育情况，成瘾行为，性取向，疾病分期，治疗或手术，锻炼，受体状态，性别，护理，疾病，设备", "target": "设备", "answer_choices": ["残疾群体", "教育情况", "成瘾行为", "性取向", "疾病分期", "治疗或手术", "锻炼", "受体状态", "性别", "护理", "疾病", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110687"}
{"input": "(2) 未住满1年或者已迁出\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，居住情况，疾病，器官组织状态，风险评估，怀孕相关，伦理审查，治疗或手术，残疾群体\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["睡眠", "居住情况", "疾病", "器官组织状态", "风险评估", "怀孕相关", "伦理审查", "治疗或手术", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73422"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.三个月内参加过其他临床试验且经过筛选入组者。\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，特殊病人特征，年龄，伦理审查，参与其它试验，受体状态，献血，器官组织状态，研究者决定，治疗或手术，肿瘤进展，疾病分期，药物，依存性，饮食，病例来源，酒精使用，症状(患者感受)，口腔相关，过敏耐受，性取向，设备，性别，居住情况，吸烟状况，健康群体，残疾群体，知情同意，诊断，读写能力，怀孕相关，睡眠，成瘾行为", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["数据可及性", "特殊病人特征", "年龄", "伦理审查", "参与其它试验", "受体状态", "献血", "器官组织状态", "研究者决定", "治疗或手术", "肿瘤进展", "疾病分期", "药物", "依存性", "饮食", "病例来源", "酒精使用", "症状(患者感受)", "口腔相关", "过敏耐受", "性取向", "设备", "性别", "居住情况", "吸烟状况", "健康群体", "残疾群体", "知情同意", "诊断", "读写能力", "怀孕相关", "睡眠", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69049"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3)已接受过激素或其他免疫抑制药物（环孢素、霉酚酸酯等）治疗。\n选项：教育情况，性取向，锻炼，数据可及性，肿瘤进展，器官组织状态，献血，伦理审查，吸烟状况，特殊病人特征，怀孕相关，护理，受体状态，种族，残疾群体，药物，参与其它试验，成瘾行为，治疗或手术，症状(患者感受)，诊断，疾病，过敏耐受，知情同意，能力，睡眠，读写能力，体征(医生检测），酒精使用，健康群体，疾病分期\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["教育情况", "性取向", "锻炼", "数据可及性", "肿瘤进展", "器官组织状态", "献血", "伦理审查", "吸烟状况", "特殊病人特征", "怀孕相关", "护理", "受体状态", "种族", "残疾群体", "药物", "参与其它试验", "成瘾行为", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "诊断", "疾病", "过敏耐受", "知情同意", "能力", "睡眠", "读写能力", "体征(医生检测）", "酒精使用", "健康群体", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65710"}
{"input": "12)任何疾病晚期致预期寿命&lt;6个月；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，护理，疾病，预期寿命，成瘾行为，口腔相关，病例来源，疾病分期，性别，药物，吸烟状况，特殊病人特征，器官组织状态，健康群体，种族，症状(患者感受)\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["睡眠", "护理", "疾病", "预期寿命", "成瘾行为", "口腔相关", "病例来源", "疾病分期", "性别", "药物", "吸烟状况", "特殊病人特征", "器官组织状态", "健康群体", "种族", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25458"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）年龄18~60周岁，性别不限；\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），口腔相关，伦理审查，数据可及性，研究者决定，教育情况，饮食，疾病分期，依存性，种族，器官组织状态，护理，睡眠，参与其它试验，实验室检查，预期寿命，酒精使用，特殊病人特征，成瘾行为，疾病，症状(患者感受)，治疗或手术，药物，居住情况，过敏耐受，年龄，诊断，受体状态，吸烟状况，病例来源，献血，知情同意", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "口腔相关", "伦理审查", "数据可及性", "研究者决定", "教育情况", "饮食", "疾病分期", "依存性", "种族", "器官组织状态", "护理", "睡眠", "参与其它试验", "实验室检查", "预期寿命", "酒精使用", "特殊病人特征", "成瘾行为", "疾病", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "药物", "居住情况", "过敏耐受", "年龄", "诊断", "受体状态", "吸烟状况", "病例来源", "献血", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12739"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）超声图像质量佳，可进行相应参数计算。\n选项：药物，病例来源，怀孕相关，读写能力，锻炼，居住情况，伦理审查，献血，数据可及性\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["药物", "病例来源", "怀孕相关", "读写能力", "锻炼", "居住情况", "伦理审查", "献血", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38280"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(3)妊娠期、哺乳期或近期有妊娠计划者；\n类型选项：过敏耐受，伦理审查，怀孕相关，受体状态，治疗或手术，风险评估，参与其它试验\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["过敏耐受", "伦理审查", "怀孕相关", "受体状态", "治疗或手术", "风险评估", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6781"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）患者临床诊断为肝硬化失代偿期；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，居住情况，性别，设备，受体状态，健康群体，护理，饮食，献血，风险评估，研究者决定，怀孕相关，数据可及性，依存性，药物，症状(患者感受)，治疗或手术，肿瘤进展，疾病，残疾群体，成瘾行为，能力，口腔相关，锻炼，性取向，睡眠，知情同意，年龄，预期寿命，过敏耐受，诊断，酒精使用，实验室检查，参与其它试验，器官组织状态，教育情况", "target": "诊断", "answer_choices": ["读写能力", "居住情况", "性别", "设备", "受体状态", "健康群体", "护理", "饮食", "献血", "风险评估", "研究者决定", "怀孕相关", "数据可及性", "依存性", "药物", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "肿瘤进展", "疾病", "残疾群体", "成瘾行为", "能力", "口腔相关", "锻炼", "性取向", "睡眠", "知情同意", "年龄", "预期寿命", "过敏耐受", "诊断", "酒精使用", "实验室检查", "参与其它试验", "器官组织状态", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13259"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8）Karnofsky功能状态评分（KPS评分）&gt;=60分。\n选项：病例来源，知情同意，实验室检查，器官组织状态，体征(医生检测），成瘾行为，受体状态，酒精使用，疾病分期，性别，教育情况，疾病，献血，特殊病人特征，设备，药物，残疾群体，睡眠，依存性，健康群体，预期寿命，诊断，过敏耐受，能力，读写能力，参与其它试验，吸烟状况，症状(患者感受)，肿瘤进展，研究者决定，风险评估，居住情况，锻炼，伦理审查\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["病例来源", "知情同意", "实验室检查", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "受体状态", "酒精使用", "疾病分期", "性别", "教育情况", "疾病", "献血", "特殊病人特征", "设备", "药物", "残疾群体", "睡眠", "依存性", "健康群体", "预期寿命", "诊断", "过敏耐受", "能力", "读写能力", "参与其它试验", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "研究者决定", "风险评估", "居住情况", "锻炼", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24290"}
{"input": "4、M7、M3的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，居住情况，特殊病人特征，肿瘤进展，吸烟状况，疾病，研究者决定，锻炼，读写能力，病例来源，成瘾行为，饮食，数据可及性，疾病分期，护理，怀孕相关，体征(医生检测），诊断，性别，能力，知情同意，酒精使用，参与其它试验，药物", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["过敏耐受", "居住情况", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "吸烟状况", "疾病", "研究者决定", "锻炼", "读写能力", "病例来源", "成瘾行为", "饮食", "数据可及性", "疾病分期", "护理", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "诊断", "性别", "能力", "知情同意", "酒精使用", "参与其它试验", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56147"}
{"input": "使用研究药物前3个月内有献血史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，锻炼，参与其它试验，诊断，口腔相关，伦理审查，肿瘤进展，献血，症状(患者感受)，风险评估，预期寿命，特殊病人特征，性取向，研究者决定，体征(医生检测），成瘾行为，性别，吸烟状况，疾病分期，残疾群体，实验室检查，依存性，治疗或手术，年龄，教育情况，护理，受体状态，饮食", "target": "献血", "answer_choices": ["器官组织状态", "锻炼", "参与其它试验", "诊断", "口腔相关", "伦理审查", "肿瘤进展", "献血", "症状(患者感受)", "风险评估", "预期寿命", "特殊病人特征", "性取向", "研究者决定", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "性别", "吸烟状况", "疾病分期", "残疾群体", "实验室检查", "依存性", "治疗或手术", "年龄", "教育情况", "护理", "受体状态", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108727"}
{"input": "- 能顺利完成影像学检查、问答合作者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，护理，器官组织状态，怀孕相关，残疾群体，居住情况，年龄，特殊病人特征，研究者决定，读写能力", "target": "能力", "answer_choices": ["能力", "护理", "器官组织状态", "怀孕相关", "残疾群体", "居住情况", "年龄", "特殊病人特征", "研究者决定", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51878"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑧患者均同意签署知情同意书。\n类型选项：特殊病人特征，预期寿命，吸烟状况，饮食，年龄，研究者决定，药物，献血，残疾群体，伦理审查，依存性，性取向，风险评估，锻炼，护理，受体状态，居住情况，参与其它试验，疾病分期，能力，设备，成瘾行为，治疗或手术，疾病，怀孕相关，口腔相关，种族，酒精使用，性别，过敏耐受，器官组织状态，数据可及性，病例来源，知情同意", "target": "知情同意", "answer_choices": ["特殊病人特征", "预期寿命", "吸烟状况", "饮食", "年龄", "研究者决定", "药物", "献血", "残疾群体", "伦理审查", "依存性", "性取向", "风险评估", "锻炼", "护理", "受体状态", "居住情况", "参与其它试验", "疾病分期", "能力", "设备", "成瘾行为", "治疗或手术", "疾病", "怀孕相关", "口腔相关", "种族", "酒精使用", "性别", "过敏耐受", "器官组织状态", "数据可及性", "病例来源", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97596"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5、需要行PGD、PGS者；\n类型选项：研究者决定，受体状态，睡眠，过敏耐受，能力，残疾群体，锻炼，年龄，教育情况，风险评估，知情同意，实验室检查，献血，酒精使用，吸烟状况，性取向，肿瘤进展", "target": "受体状态", "answer_choices": ["研究者决定", "受体状态", "睡眠", "过敏耐受", "能力", "残疾群体", "锻炼", "年龄", "教育情况", "风险评估", "知情同意", "实验室检查", "献血", "酒精使用", "吸烟状况", "性取向", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55061"}
{"input": "(一)健康人\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，锻炼，伦理审查，健康群体，症状(患者感受)，护理，种族，读写能力，饮食，残疾群体，体征(医生检测），器官组织状态，依存性，年龄，肿瘤进展，实验室检查，献血，睡眠，药物，性别，病例来源，能力，过敏耐受，设备，成瘾行为，教育情况，疾病，吸烟状况，口腔相关，知情同意，受体状态，居住情况，预期寿命，特殊病人特征，风险评估，性取向，酒精使用", "target": "健康群体", "answer_choices": ["治疗或手术", "锻炼", "伦理审查", "健康群体", "症状(患者感受)", "护理", "种族", "读写能力", "饮食", "残疾群体", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "依存性", "年龄", "肿瘤进展", "实验室检查", "献血", "睡眠", "药物", "性别", "病例来源", "能力", "过敏耐受", "设备", "成瘾行为", "教育情况", "疾病", "吸烟状况", "口腔相关", "知情同意", "受体状态", "居住情况", "预期寿命", "特殊病人特征", "风险评估", "性取向", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17478"}
{"input": "（2）空腹血糖：6.1-6.9mmol/L。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），性别，性取向，酒精使用，种族，设备，能力，教育情况，治疗或手术，器官组织状态，健康群体，实验室检查，怀孕相关，吸烟状况，献血，口腔相关，睡眠，预期寿命，伦理审查，残疾群体，疾病分期", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "性别", "性取向", "酒精使用", "种族", "设备", "能力", "教育情况", "治疗或手术", "器官组织状态", "健康群体", "实验室检查", "怀孕相关", "吸烟状况", "献血", "口腔相关", "睡眠", "预期寿命", "伦理审查", "残疾群体", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17293"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）明确对TXA过敏；\n临床试验筛选标准选项：年龄，特殊病人特征，疾病分期，锻炼，参与其它试验，献血，睡眠，性取向，性别，口腔相关，疾病，护理，预期寿命，吸烟状况，体征(医生检测），怀孕相关，研究者决定，成瘾行为，能力，过敏耐受，知情同意\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["年龄", "特殊病人特征", "疾病分期", "锻炼", "参与其它试验", "献血", "睡眠", "性取向", "性别", "口腔相关", "疾病", "护理", "预期寿命", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "研究者决定", "成瘾行为", "能力", "过敏耐受", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-634"}
{"input": "请问是什么类型？\n6）给药前3个月（90天）内经常饮酒（每周饮酒≥3次，且平均每次饮用相当于50°白酒≥200mL）或酒精呼气测试阳性者；\n临床试验筛选标准选项：药物，研究者决定，能力，性别，怀孕相关，特殊病人特征，献血，预期寿命，伦理审查，教育情况，肿瘤进展，睡眠，种族，疾病，饮食，残疾群体，症状(患者感受)，风险评估，体征(医生检测），护理，健康群体，年龄，性取向，依存性，锻炼，诊断，吸烟状况，受体状态，参与其它试验，过敏耐受，读写能力，知情同意，实验室检查，酒精使用，器官组织状态，疾病分期，口腔相关，成瘾行为", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["药物", "研究者决定", "能力", "性别", "怀孕相关", "特殊病人特征", "献血", "预期寿命", "伦理审查", "教育情况", "肿瘤进展", "睡眠", "种族", "疾病", "饮食", "残疾群体", "症状(患者感受)", "风险评估", "体征(医生检测）", "护理", "健康群体", "年龄", "性取向", "依存性", "锻炼", "诊断", "吸烟状况", "受体状态", "参与其它试验", "过敏耐受", "读写能力", "知情同意", "实验室检查", "酒精使用", "器官组织状态", "疾病分期", "口腔相关", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75119"}
{"input": "8)试验前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，饮食，实验室检查，伦理审查，疾病分期，居住情况，怀孕相关，数据可及性，健康群体，成瘾行为，预期寿命，器官组织状态，参与其它试验，过敏耐受，症状(患者感受)，病例来源，年龄，读写能力，种族，研究者决定，受体状态，知情同意，特殊病人特征，依存性，残疾群体，药物，性取向，诊断，献血，肿瘤进展，酒精使用，教育情况，治疗或手术，吸烟状况，体征(医生检测），锻炼，风险评估，睡眠，疾病，性别", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["能力", "饮食", "实验室检查", "伦理审查", "疾病分期", "居住情况", "怀孕相关", "数据可及性", "健康群体", "成瘾行为", "预期寿命", "器官组织状态", "参与其它试验", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "病例来源", "年龄", "读写能力", "种族", "研究者决定", "受体状态", "知情同意", "特殊病人特征", "依存性", "残疾群体", "药物", "性取向", "诊断", "献血", "肿瘤进展", "酒精使用", "教育情况", "治疗或手术", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "锻炼", "风险评估", "睡眠", "疾病", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56133"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、仅进行日常身体活动，平时无运动锻炼习惯（如太极拳、八段锦、五禽戏、交际舞、广场舞、游泳、登山、健步走、扭秧歌等）；\n选项：设备，睡眠，伦理审查，疾病，实验室检查，研究者决定，受体状态，知情同意，教育情况，口腔相关，献血，预期寿命，能力，参与其它试验，饮食，依存性，护理，体征(医生检测），年龄，病例来源，残疾群体，酒精使用，肿瘤进展，药物，特殊病人特征，种族，健康群体，诊断，成瘾行为，过敏耐受，症状(患者感受)，数据可及性，居住情况，吸烟状况，疾病分期，锻炼，怀孕相关，治疗或手术，性取向，读写能力\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["设备", "睡眠", "伦理审查", "疾病", "实验室检查", "研究者决定", "受体状态", "知情同意", "教育情况", "口腔相关", "献血", "预期寿命", "能力", "参与其它试验", "饮食", "依存性", "护理", "体征(医生检测）", "年龄", "病例来源", "残疾群体", "酒精使用", "肿瘤进展", "药物", "特殊病人特征", "种族", "健康群体", "诊断", "成瘾行为", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "数据可及性", "居住情况", "吸烟状况", "疾病分期", "锻炼", "怀孕相关", "治疗或手术", "性取向", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62670"}
{"input": "（5）能随访，依从性好；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，献血，依存性，风险评估，器官组织状态，口腔相关，肿瘤进展，过敏耐受，居住情况，性取向，性别，研究者决定", "target": "依存性", "answer_choices": ["怀孕相关", "献血", "依存性", "风险评估", "器官组织状态", "口腔相关", "肿瘤进展", "过敏耐受", "居住情况", "性取向", "性别", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88553"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6）未服药时，帕金森病情关期Hoehn-Yahr 2.5-4级。\n类型选项：预期寿命，症状(患者感受)，年龄，读写能力，过敏耐受，疾病分期，肿瘤进展，吸烟状况，性取向，诊断，实验室检查\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["预期寿命", "症状(患者感受)", "年龄", "读写能力", "过敏耐受", "疾病分期", "肿瘤进展", "吸烟状况", "性取向", "诊断", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57251"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.女性\n临床试验筛选标准选项：受体状态，性别，年龄，健康群体，诊断，成瘾行为，献血，种族，吸烟状况，病例来源，体征(医生检测），性取向，特殊病人特征，预期寿命，治疗或手术，参与其它试验，能力，实验室检查，风险评估，研究者决定，怀孕相关", "target": "性别", "answer_choices": ["受体状态", "性别", "年龄", "健康群体", "诊断", "成瘾行为", "献血", "种族", "吸烟状况", "病例来源", "体征(医生检测）", "性取向", "特殊病人特征", "预期寿命", "治疗或手术", "参与其它试验", "能力", "实验室检查", "风险评估", "研究者决定", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21834"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3)愿意签署知情同意书。\n选项：受体状态，知情同意\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["受体状态", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12405"}
{"input": "（1）样本采集后保存时间在入组时超过24个月；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，能力，体征(医生检测），研究者决定，疾病分期，种族，疾病，症状(患者感受)，药物，风险评估，吸烟状况，肿瘤进展，读写能力，居住情况，器官组织状态，口腔相关，饮食，酒精使用，受体状态，诊断，健康群体，护理，性取向，性别，过敏耐受，残疾群体，锻炼，成瘾行为，依存性，预期寿命，教育情况，睡眠，怀孕相关，治疗或手术，参与其它试验，设备，特殊病人特征，伦理审查\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["知情同意", "能力", "体征(医生检测）", "研究者决定", "疾病分期", "种族", "疾病", "症状(患者感受)", "药物", "风险评估", "吸烟状况", "肿瘤进展", "读写能力", "居住情况", "器官组织状态", "口腔相关", "饮食", "酒精使用", "受体状态", "诊断", "健康群体", "护理", "性取向", "性别", "过敏耐受", "残疾群体", "锻炼", "成瘾行为", "依存性", "预期寿命", "教育情况", "睡眠", "怀孕相关", "治疗或手术", "参与其它试验", "设备", "特殊病人特征", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90657"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑦不能合作和(或)不愿意合作者。\n临床试验筛选标准选项：依存性，体征(医生检测），健康群体，病例来源，献血，性别，疾病，研究者决定，成瘾行为，受体状态，饮食，参与其它试验，药物，口腔相关，读写能力，能力，预期寿命，疾病分期，风险评估，器官组织状态\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["依存性", "体征(医生检测）", "健康群体", "病例来源", "献血", "性别", "疾病", "研究者决定", "成瘾行为", "受体状态", "饮食", "参与其它试验", "药物", "口腔相关", "读写能力", "能力", "预期寿命", "疾病分期", "风险评估", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34444"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n远处器官转移 (已经证实或怀疑)\n选项：过敏耐受，数据可及性，受体状态，治疗或手术，锻炼，睡眠，器官组织状态，依存性，实验室检查，体征(医生检测），饮食，风险评估，成瘾行为，口腔相关，性取向，性别，疾病分期，预期寿命，读写能力，居住情况，怀孕相关，药物，肿瘤进展，伦理审查，知情同意，健康群体，教育情况，护理，能力，疾病，诊断", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["过敏耐受", "数据可及性", "受体状态", "治疗或手术", "锻炼", "睡眠", "器官组织状态", "依存性", "实验室检查", "体征(医生检测）", "饮食", "风险评估", "成瘾行为", "口腔相关", "性取向", "性别", "疾病分期", "预期寿命", "读写能力", "居住情况", "怀孕相关", "药物", "肿瘤进展", "伦理审查", "知情同意", "健康群体", "教育情况", "护理", "能力", "疾病", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47315"}
{"input": "请问是什么类型？\n(3)获得知情同意书\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，知情同意，过敏耐受，设备，睡眠，依存性，肿瘤进展，年龄，锻炼，症状(患者感受)，病例来源，护理，研究者决定，怀孕相关，酒精使用\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["特殊病人特征", "知情同意", "过敏耐受", "设备", "睡眠", "依存性", "肿瘤进展", "年龄", "锻炼", "症状(患者感受)", "病例来源", "护理", "研究者决定", "怀孕相关", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37699"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③生活在调查样本地区至少2年的长期居民（1年内无拆迁）；\n选项：健康群体，依存性，数据可及性，研究者决定，治疗或手术，成瘾行为，教育情况，受体状态，怀孕相关，器官组织状态，读写能力，居住情况，体征(医生检测），实验室检查，酒精使用，预期寿命，能力，口腔相关，肿瘤进展，特殊病人特征，护理，性别，锻炼，过敏耐受，病例来源，疾病分期，参与其它试验，年龄，疾病，性取向，知情同意，风险评估，残疾群体，饮食，吸烟状况，症状(患者感受)，伦理审查，睡眠，设备，献血，诊断，种族，药物", "target": "居住情况", "answer_choices": ["健康群体", "依存性", "数据可及性", "研究者决定", "治疗或手术", "成瘾行为", "教育情况", "受体状态", "怀孕相关", "器官组织状态", "读写能力", "居住情况", "体征(医生检测）", "实验室检查", "酒精使用", "预期寿命", "能力", "口腔相关", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "护理", "性别", "锻炼", "过敏耐受", "病例来源", "疾病分期", "参与其它试验", "年龄", "疾病", "性取向", "知情同意", "风险评估", "残疾群体", "饮食", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "伦理审查", "睡眠", "设备", "献血", "诊断", "种族", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91705"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.生化数据欠缺过多\n选项：特殊病人特征，风险评估，献血，口腔相关，过敏耐受，伦理审查，读写能力，种族，能力，器官组织状态，实验室检查，睡眠，知情同意，肿瘤进展，教育情况，体征(医生检测），诊断，吸烟状况，症状(患者感受)，受体状态，居住情况，数据可及性，年龄，饮食，设备，参与其它试验，锻炼，怀孕相关，研究者决定，健康群体，护理，酒精使用，残疾群体，依存性，性别，治疗或手术", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["特殊病人特征", "风险评估", "献血", "口腔相关", "过敏耐受", "伦理审查", "读写能力", "种族", "能力", "器官组织状态", "实验室检查", "睡眠", "知情同意", "肿瘤进展", "教育情况", "体征(医生检测）", "诊断", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "受体状态", "居住情况", "数据可及性", "年龄", "饮食", "设备", "参与其它试验", "锻炼", "怀孕相关", "研究者决定", "健康群体", "护理", "酒精使用", "残疾群体", "依存性", "性别", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40025"}
{"input": "③ 不能理解量表内容，无法进行疗效评价者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，研究者决定，风险评估，过敏耐受，疾病，口腔相关，知情同意，种族，治疗或手术，性取向，残疾群体，器官组织状态，数据可及性，受体状态，居住情况，特殊病人特征，病例来源，药物，睡眠，健康群体，饮食，酒精使用，能力，预期寿命，性别", "target": "能力", "answer_choices": ["献血", "研究者决定", "风险评估", "过敏耐受", "疾病", "口腔相关", "知情同意", "种族", "治疗或手术", "性取向", "残疾群体", "器官组织状态", "数据可及性", "受体状态", "居住情况", "特殊病人特征", "病例来源", "药物", "睡眠", "健康群体", "饮食", "酒精使用", "能力", "预期寿命", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-312"}
{"input": "4、体温（腋温）≥38 ℃的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，怀孕相关，教育情况，症状(患者感受)，肿瘤进展，伦理审查，锻炼\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["过敏耐受", "怀孕相关", "教育情况", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "伦理审查", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64478"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）不能配合治疗观察者。\n类型选项：知情同意，酒精使用，体征(医生检测），能力，口腔相关，受体状态，研究者决定，数据可及性，疾病分期，伦理审查", "target": "能力", "answer_choices": ["知情同意", "酒精使用", "体征(医生检测）", "能力", "口腔相关", "受体状态", "研究者决定", "数据可及性", "疾病分期", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37381"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑤参与其他膝关节相关的临床研究者。\n选项：怀孕相关，伦理审查，成瘾行为，居住情况，病例来源，肿瘤进展，器官组织状态，药物，口腔相关，体征(医生检测），特殊病人特征，献血，研究者决定，健康群体，症状(患者感受)，锻炼，治疗或手术，实验室检查，知情同意，饮食，年龄，疾病，能力，诊断，受体状态，种族，参与其它试验，吸烟状况，读写能力，性别，依存性，风险评估，疾病分期，设备", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["怀孕相关", "伦理审查", "成瘾行为", "居住情况", "病例来源", "肿瘤进展", "器官组织状态", "药物", "口腔相关", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "献血", "研究者决定", "健康群体", "症状(患者感受)", "锻炼", "治疗或手术", "实验室检查", "知情同意", "饮食", "年龄", "疾病", "能力", "诊断", "受体状态", "种族", "参与其它试验", "吸烟状况", "读写能力", "性别", "依存性", "风险评估", "疾病分期", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76745"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.术前14天内使用过α2受体激动剂或拮抗剂；\n选项：器官组织状态，教育情况，依存性，性别，症状(患者感受)，种族，治疗或手术，残疾群体，肿瘤进展，药物", "target": "药物", "answer_choices": ["器官组织状态", "教育情况", "依存性", "性别", "症状(患者感受)", "种族", "治疗或手术", "残疾群体", "肿瘤进展", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40545"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n17)在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力或任何含咖啡因的食物或饮料。\n选项：设备，教育情况，数据可及性，睡眠，酒精使用，特殊病人特征，受体状态，能力，献血，药物，伦理审查，知情同意，症状(患者感受)，疾病，性取向，实验室检查，读写能力，锻炼，护理，残疾群体，疾病分期，口腔相关，研究者决定，吸烟状况，怀孕相关，预期寿命，依存性，参与其它试验，治疗或手术，病例来源，饮食", "target": "饮食", "answer_choices": ["设备", "教育情况", "数据可及性", "睡眠", "酒精使用", "特殊病人特征", "受体状态", "能力", "献血", "药物", "伦理审查", "知情同意", "症状(患者感受)", "疾病", "性取向", "实验室检查", "读写能力", "锻炼", "护理", "残疾群体", "疾病分期", "口腔相关", "研究者决定", "吸烟状况", "怀孕相关", "预期寿命", "依存性", "参与其它试验", "治疗或手术", "病例来源", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5730"}
{"input": "满足以下标准的健康中国受试者：\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，读写能力，设备，受体状态，护理，年龄，锻炼，特殊病人特征，饮食，吸烟状况，依存性，残疾群体，酒精使用，知情同意，居住情况，病例来源，预期寿命，过敏耐受，能力，性别，睡眠，口腔相关，疾病，研究者决定，成瘾行为，献血，肿瘤进展，数据可及性，健康群体，怀孕相关，器官组织状态，风险评估，疾病分期，伦理审查，诊断，治疗或手术，体征(医生检测），药物，种族，参与其它试验\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["实验室检查", "读写能力", "设备", "受体状态", "护理", "年龄", "锻炼", "特殊病人特征", "饮食", "吸烟状况", "依存性", "残疾群体", "酒精使用", "知情同意", "居住情况", "病例来源", "预期寿命", "过敏耐受", "能力", "性别", "睡眠", "口腔相关", "疾病", "研究者决定", "成瘾行为", "献血", "肿瘤进展", "数据可及性", "健康群体", "怀孕相关", "器官组织状态", "风险评估", "疾病分期", "伦理审查", "诊断", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "药物", "种族", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73938"}
{"input": "5．目前或以前有吸烟史，相当于10或大于10包年(1包年=1年中每天吸烟20支)。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，治疗或手术，教育情况，性取向，伦理审查，锻炼，依存性，知情同意，参与其它试验，健康群体，吸烟状况，疾病分期，读写能力，器官组织状态，研究者决定，肿瘤进展，能力，护理，过敏耐受，成瘾行为，怀孕相关，疾病，残疾群体，病例来源，受体状态，风险评估，酒精使用，设备，预期寿命，诊断，饮食，特殊病人特征，居住情况，睡眠，种族", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["药物", "治疗或手术", "教育情况", "性取向", "伦理审查", "锻炼", "依存性", "知情同意", "参与其它试验", "健康群体", "吸烟状况", "疾病分期", "读写能力", "器官组织状态", "研究者决定", "肿瘤进展", "能力", "护理", "过敏耐受", "成瘾行为", "怀孕相关", "疾病", "残疾群体", "病例来源", "受体状态", "风险评估", "酒精使用", "设备", "预期寿命", "诊断", "饮食", "特殊病人特征", "居住情况", "睡眠", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98692"}
{"input": "请问是什么类型？\n8.心肺功能衰竭.\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，疾病，特殊病人特征，酒精使用，实验室检查，受体状态，怀孕相关，伦理审查，研究者决定，设备，残疾群体，健康群体，献血，肿瘤进展，口腔相关，锻炼，护理，风险评估，性取向，种族，体征(医生检测），年龄，睡眠，成瘾行为，药物，吸烟状况，诊断，性别，知情同意，器官组织状态，预期寿命，数据可及性，居住情况，教育情况，过敏耐受，治疗或手术，依存性，读写能力，参与其它试验，病例来源，能力，疾病分期，饮食\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "疾病", "特殊病人特征", "酒精使用", "实验室检查", "受体状态", "怀孕相关", "伦理审查", "研究者决定", "设备", "残疾群体", "健康群体", "献血", "肿瘤进展", "口腔相关", "锻炼", "护理", "风险评估", "性取向", "种族", "体征(医生检测）", "年龄", "睡眠", "成瘾行为", "药物", "吸烟状况", "诊断", "性别", "知情同意", "器官组织状态", "预期寿命", "数据可及性", "居住情况", "教育情况", "过敏耐受", "治疗或手术", "依存性", "读写能力", "参与其它试验", "病例来源", "能力", "疾病分期", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37729"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 已知对注射用丹参多酚酸盐过敏；\n类型选项：能力，吸烟状况，受体状态，过敏耐受，护理，依存性，知情同意，预期寿命\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["能力", "吸烟状况", "受体状态", "过敏耐受", "护理", "依存性", "知情同意", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14786"}
{"input": "3.术前戒烟低于两月；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，献血，诊断，受体状态，睡眠，健康群体，怀孕相关，过敏耐受，研究者决定，性取向，治疗或手术，吸烟状况", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["口腔相关", "献血", "诊断", "受体状态", "睡眠", "健康群体", "怀孕相关", "过敏耐受", "研究者决定", "性取向", "治疗或手术", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19872"}
{"input": "请问是什么类型？\n2、在山东省阳谷县闫楼镇已长期居住≥1年。\n临床试验筛选标准选项：知情同意，吸烟状况，教育情况，数据可及性，伦理审查，居住情况，依存性，性取向，睡眠，年龄，参与其它试验，预期寿命，体征(医生检测），实验室检查，疾病分期，诊断，能力\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["知情同意", "吸烟状况", "教育情况", "数据可及性", "伦理审查", "居住情况", "依存性", "性取向", "睡眠", "年龄", "参与其它试验", "预期寿命", "体征(医生检测）", "实验室检查", "疾病分期", "诊断", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19139"}
{"input": "(11) 近3个月内有抽烟习惯（每天至少5支烟）或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，年龄，性别，饮食，怀孕相关，居住情况，受体状态，研究者决定，特殊病人特征，能力，吸烟状况，器官组织状态，锻炼，口腔相关，疾病分期，过敏耐受，肿瘤进展，睡眠，治疗或手术，伦理审查，诊断，酒精使用，实验室检查，设备", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["病例来源", "年龄", "性别", "饮食", "怀孕相关", "居住情况", "受体状态", "研究者决定", "特殊病人特征", "能力", "吸烟状况", "器官组织状态", "锻炼", "口腔相关", "疾病分期", "过敏耐受", "肿瘤进展", "睡眠", "治疗或手术", "伦理审查", "诊断", "酒精使用", "实验室检查", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45477"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）健康成人组无其他基础疾病及神经系统疾病\n类型选项：诊断，饮食，种族，吸烟状况，参与其它试验，研究者决定，依存性，教育情况，读写能力，性取向，治疗或手术，锻炼，特殊病人特征，疾病，设备，疾病分期，护理，健康群体，残疾群体，受体状态，器官组织状态，成瘾行为，药物，口腔相关，数据可及性，知情同意，病例来源，过敏耐受，伦理审查\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["诊断", "饮食", "种族", "吸烟状况", "参与其它试验", "研究者决定", "依存性", "教育情况", "读写能力", "性取向", "治疗或手术", "锻炼", "特殊病人特征", "疾病", "设备", "疾病分期", "护理", "健康群体", "残疾群体", "受体状态", "器官组织状态", "成瘾行为", "药物", "口腔相关", "数据可及性", "知情同意", "病例来源", "过敏耐受", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71331"}
{"input": "3)既往三个月内每天吸烟大于5支，或不能保证试验期间停止吸烟者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，实验室检查，研究者决定，病例来源，参与其它试验，献血，读写能力，吸烟状况，肿瘤进展，教育情况，诊断，残疾群体，怀孕相关，体征(医生检测），数据可及性，能力，设备，特殊病人特征，伦理审查，器官组织状态\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["性取向", "实验室检查", "研究者决定", "病例来源", "参与其它试验", "献血", "读写能力", "吸烟状况", "肿瘤进展", "教育情况", "诊断", "残疾群体", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "数据可及性", "能力", "设备", "特殊病人特征", "伦理审查", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13798"}
{"input": "a.经病理证实的18-75岁乳腺癌患者，CTCs检测结果阳性；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，性取向，病例来源，能力，成瘾行为，疾病分期，预期寿命，护理，疾病，居住情况，数据可及性，健康群体，教育情况，药物，年龄，吸烟状况，肿瘤进展，献血，口腔相关，诊断，知情同意，锻炼，实验室检查，过敏耐受\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["风险评估", "性取向", "病例来源", "能力", "成瘾行为", "疾病分期", "预期寿命", "护理", "疾病", "居住情况", "数据可及性", "健康群体", "教育情况", "药物", "年龄", "吸烟状况", "肿瘤进展", "献血", "口腔相关", "诊断", "知情同意", "锻炼", "实验室检查", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1708"}
{"input": "（2）病历资料不完整。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，诊断，参与其它试验，成瘾行为，研究者决定，数据可及性，教育情况，病例来源，健康群体，设备\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["性取向", "诊断", "参与其它试验", "成瘾行为", "研究者决定", "数据可及性", "教育情况", "病例来源", "健康群体", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75437"}
{"input": "（2）预计静脉使用β-内酰胺类抗菌药物≥7天者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，疾病分期，献血，口腔相关，数据可及性，性取向，肿瘤进展，能力，依存性，过敏耐受，性别，知情同意，年龄，读写能力，药物\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["治疗或手术", "疾病分期", "献血", "口腔相关", "数据可及性", "性取向", "肿瘤进展", "能力", "依存性", "过敏耐受", "性别", "知情同意", "年龄", "读写能力", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3007"}
{"input": "6.活动性出血，消化道出血或颅内出血\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，读写能力，居住情况，症状(患者感受)，锻炼，残疾群体，风险评估，伦理审查，成瘾行为，过敏耐受，体征(医生检测），年龄，研究者决定，药物，性取向，知情同意，特殊病人特征，器官组织状态，疾病，治疗或手术，疾病分期，病例来源，健康群体，酒精使用\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["教育情况", "读写能力", "居住情况", "症状(患者感受)", "锻炼", "残疾群体", "风险评估", "伦理审查", "成瘾行为", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "年龄", "研究者决定", "药物", "性取向", "知情同意", "特殊病人特征", "器官组织状态", "疾病", "治疗或手术", "疾病分期", "病例来源", "健康群体", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88073"}
{"input": "2.对酰胺类局麻药具有超敏反应\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，疾病，疾病分期，药物，吸烟状况，性别，睡眠，症状(患者感受)，实验室检查，体征(医生检测），护理，过敏耐受\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["酒精使用", "疾病", "疾病分期", "药物", "吸烟状况", "性别", "睡眠", "症状(患者感受)", "实验室检查", "体征(医生检测）", "护理", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66198"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.睡眠潜伏期或睡前大于30分钟，睡眠效率小于85%\n选项：设备，睡眠，年龄，成瘾行为，性别，疾病分期，特殊病人特征，口腔相关，症状(患者感受)，护理，献血，过敏耐受，伦理审查，饮食，研究者决定，受体状态，药物，酒精使用，肿瘤进展，疾病，性取向，种族，参与其它试验，教育情况，依存性，吸烟状况，诊断，数据可及性，锻炼，治疗或手术，预期寿命，实验室检查，风险评估，能力，病例来源，怀孕相关，健康群体，居住情况，残疾群体\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["设备", "睡眠", "年龄", "成瘾行为", "性别", "疾病分期", "特殊病人特征", "口腔相关", "症状(患者感受)", "护理", "献血", "过敏耐受", "伦理审查", "饮食", "研究者决定", "受体状态", "药物", "酒精使用", "肿瘤进展", "疾病", "性取向", "种族", "参与其它试验", "教育情况", "依存性", "吸烟状况", "诊断", "数据可及性", "锻炼", "治疗或手术", "预期寿命", "实验室检查", "风险评估", "能力", "病例来源", "怀孕相关", "健康群体", "居住情况", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105585"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5、术前禁食8-12小时，禁饮2小时。\n类型选项：种族，健康群体，依存性，参与其它试验，诊断，怀孕相关，预期寿命，知情同意，过敏耐受，居住情况，治疗或手术，锻炼，风险评估，器官组织状态，性别，酒精使用，疾病，能力，药物，献血，饮食，研究者决定，睡眠，设备，成瘾行为，伦理审查，实验室检查，受体状态，数据可及性，肿瘤进展，病例来源，特殊病人特征，护理，残疾群体，读写能力，症状(患者感受)，年龄，教育情况，性取向，吸烟状况\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["种族", "健康群体", "依存性", "参与其它试验", "诊断", "怀孕相关", "预期寿命", "知情同意", "过敏耐受", "居住情况", "治疗或手术", "锻炼", "风险评估", "器官组织状态", "性别", "酒精使用", "疾病", "能力", "药物", "献血", "饮食", "研究者决定", "睡眠", "设备", "成瘾行为", "伦理审查", "实验室检查", "受体状态", "数据可及性", "肿瘤进展", "病例来源", "特殊病人特征", "护理", "残疾群体", "读写能力", "症状(患者感受)", "年龄", "教育情况", "性取向", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22371"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9. Hb≥9.0g/dL；\n选项：实验室检查，诊断，读写能力，疾病分期，肿瘤进展，风险评估，健康群体，酒精使用，锻炼，疾病，症状(患者感受)，治疗或手术，护理，性取向，口腔相关，成瘾行为，数据可及性，过敏耐受，研究者决定，设备，知情同意\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["实验室检查", "诊断", "读写能力", "疾病分期", "肿瘤进展", "风险评估", "健康群体", "酒精使用", "锻炼", "疾病", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "护理", "性取向", "口腔相关", "成瘾行为", "数据可及性", "过敏耐受", "研究者决定", "设备", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101350"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n北医三院新生儿科住院，矫正胎龄33～36W，生命体征稳定，未使用镇静剂的早产儿。\n选项：药物，体征(医生检测），性别，教育情况，献血", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["药物", "体征(医生检测）", "性别", "教育情况", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5300"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6) LVEF≥55%；\n类型选项：症状(患者感受)，风险评估，护理，疾病，疾病分期，口腔相关，治疗或手术，怀孕相关，锻炼，实验室检查，过敏耐受，残疾群体，伦理审查，成瘾行为，种族，参与其它试验，设备，数据可及性，能力", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "风险评估", "护理", "疾病", "疾病分期", "口腔相关", "治疗或手术", "怀孕相关", "锻炼", "实验室检查", "过敏耐受", "残疾群体", "伦理审查", "成瘾行为", "种族", "参与其它试验", "设备", "数据可及性", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103601"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑨正参加其它临床试验的患者；\n选项：器官组织状态，教育情况，能力，过敏耐受，口腔相关，治疗或手术，健康群体，症状(患者感受)，知情同意，成瘾行为，疾病分期，肿瘤进展，受体状态，药物，病例来源，种族，怀孕相关，饮食，性取向，实验室检查，参与其它试验，疾病，体征(医生检测），特殊病人特征，睡眠\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["器官组织状态", "教育情况", "能力", "过敏耐受", "口腔相关", "治疗或手术", "健康群体", "症状(患者感受)", "知情同意", "成瘾行为", "疾病分期", "肿瘤进展", "受体状态", "药物", "病例来源", "种族", "怀孕相关", "饮食", "性取向", "实验室检查", "参与其它试验", "疾病", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114500"}
{"input": "请问是什么类型？\n6.怀孕或哺乳或计划怀孕的妇女、在研究期间怀孕；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，健康群体，护理，献血，睡眠，病例来源，风险评估，过敏耐受，治疗或手术，受体状态，锻炼，性别，症状(患者感受)，教育情况，实验室检查，伦理审查，依存性，体征(医生检测），药物，吸烟状况，年龄，能力，居住情况，酒精使用，数据可及性，研究者决定，设备，成瘾行为，种族，饮食，怀孕相关，肿瘤进展，性取向，知情同意，器官组织状态，疾病分期，诊断，特殊病人特征，读写能力\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["预期寿命", "健康群体", "护理", "献血", "睡眠", "病例来源", "风险评估", "过敏耐受", "治疗或手术", "受体状态", "锻炼", "性别", "症状(患者感受)", "教育情况", "实验室检查", "伦理审查", "依存性", "体征(医生检测）", "药物", "吸烟状况", "年龄", "能力", "居住情况", "酒精使用", "数据可及性", "研究者决定", "设备", "成瘾行为", "种族", "饮食", "怀孕相关", "肿瘤进展", "性取向", "知情同意", "器官组织状态", "疾病分期", "诊断", "特殊病人特征", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67869"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）除第三磨牙外全口至少有20颗余留牙，每个区段至少存在1颗磨牙。\n类型选项：研究者决定，诊断，伦理审查，过敏耐受，献血，受体状态，睡眠，体征(医生检测），锻炼，口腔相关", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["研究者决定", "诊断", "伦理审查", "过敏耐受", "献血", "受体状态", "睡眠", "体征(医生检测）", "锻炼", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47921"}
{"input": "4.入院第一天时，至少有以下2项以上表现:\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，受体状态，过敏耐受，特殊病人特征，成瘾行为，性取向，教育情况，健康群体，诊断，怀孕相关，酒精使用，年龄，能力，器官组织状态，吸烟状况，风险评估，居住情况，睡眠，种族，设备，献血，性别，病例来源，依存性，体征(医生检测），肿瘤进展，研究者决定，参与其它试验，残疾群体，药物，症状(患者感受)，疾病分期，口腔相关，护理，知情同意，疾病，数据可及性，实验室检查，读写能力，饮食，锻炼\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["伦理审查", "受体状态", "过敏耐受", "特殊病人特征", "成瘾行为", "性取向", "教育情况", "健康群体", "诊断", "怀孕相关", "酒精使用", "年龄", "能力", "器官组织状态", "吸烟状况", "风险评估", "居住情况", "睡眠", "种族", "设备", "献血", "性别", "病例来源", "依存性", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "研究者决定", "参与其它试验", "残疾群体", "药物", "症状(患者感受)", "疾病分期", "口腔相关", "护理", "知情同意", "疾病", "数据可及性", "实验室检查", "读写能力", "饮食", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8732"}
{"input": "5）初中及以上文化水平；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，知情同意，性取向，症状(患者感受)，年龄，体征(医生检测），睡眠，酒精使用，预期寿命，病例来源，数据可及性，护理，残疾群体，依存性，诊断，风险评估，献血，饮食，健康群体，种族，疾病，肿瘤进展，吸烟状况，成瘾行为，怀孕相关，能力，疾病分期，器官组织状态，读写能力，研究者决定，实验室检查，药物，设备，参与其它试验，受体状态，口腔相关，性别，居住情况\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["教育情况", "知情同意", "性取向", "症状(患者感受)", "年龄", "体征(医生检测）", "睡眠", "酒精使用", "预期寿命", "病例来源", "数据可及性", "护理", "残疾群体", "依存性", "诊断", "风险评估", "献血", "饮食", "健康群体", "种族", "疾病", "肿瘤进展", "吸烟状况", "成瘾行为", "怀孕相关", "能力", "疾病分期", "器官组织状态", "读写能力", "研究者决定", "实验室检查", "药物", "设备", "参与其它试验", "受体状态", "口腔相关", "性别", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57218"}
{"input": "④ 预期寿命＞12个月；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，疾病分期，诊断，能力，数据可及性，性取向，预期寿命，居住情况，健康群体", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["睡眠", "疾病分期", "诊断", "能力", "数据可及性", "性取向", "预期寿命", "居住情况", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41038"}
{"input": "5. 眼睑异常（如睑内翻，睑外翻，肿瘤，水肿，眼睑痉挛，眼睑闭合不全，倒睫，上睑下垂，睑皮松弛等）的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，体征(医生检测），特殊病人特征\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["献血", "体征(医生检测）", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106873"}
{"input": "7.无法配合完成评估\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，研究者决定，性别，实验室检查，饮食，锻炼，受体状态，吸烟状况，治疗或手术，伦理审查，预期寿命，过敏耐受，病例来源，疾病，药物，能力，器官组织状态，特殊病人特征，肿瘤进展，诊断，残疾群体，怀孕相关，护理，口腔相关，睡眠，参与其它试验，年龄，种族，知情同意，献血，酒精使用，风险评估，疾病分期，成瘾行为，性取向，居住情况，读写能力，数据可及性，依存性，健康群体", "target": "依存性", "answer_choices": ["教育情况", "研究者决定", "性别", "实验室检查", "饮食", "锻炼", "受体状态", "吸烟状况", "治疗或手术", "伦理审查", "预期寿命", "过敏耐受", "病例来源", "疾病", "药物", "能力", "器官组织状态", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "诊断", "残疾群体", "怀孕相关", "护理", "口腔相关", "睡眠", "参与其它试验", "年龄", "种族", "知情同意", "献血", "酒精使用", "风险评估", "疾病分期", "成瘾行为", "性取向", "居住情况", "读写能力", "数据可及性", "依存性", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41702"}
{"input": "（4）非甲肝、乙肝、艾滋病、结核等传染性疾病处于活动期者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，数据可及性，设备，伦理审查，肿瘤进展，居住情况，睡眠，种族，诊断，疾病，依存性，研究者决定，性取向，残疾群体，预期寿命，成瘾行为，护理，饮食，症状(患者感受)，酒精使用，实验室检查，怀孕相关，口腔相关，参与其它试验，年龄，读写能力，病例来源，能力，疾病分期，性别，吸烟状况，健康群体，锻炼，知情同意，献血，特殊病人特征，受体状态，风险评估，体征(医生检测），治疗或手术", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["过敏耐受", "数据可及性", "设备", "伦理审查", "肿瘤进展", "居住情况", "睡眠", "种族", "诊断", "疾病", "依存性", "研究者决定", "性取向", "残疾群体", "预期寿命", "成瘾行为", "护理", "饮食", "症状(患者感受)", "酒精使用", "实验室检查", "怀孕相关", "口腔相关", "参与其它试验", "年龄", "读写能力", "病例来源", "能力", "疾病分期", "性别", "吸烟状况", "健康群体", "锻炼", "知情同意", "献血", "特殊病人特征", "受体状态", "风险评估", "体征(医生检测）", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25917"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3）在筛选前3个月内献血或大量失血（&gt;450 mL）；\n选项：实验室检查，参与其它试验，成瘾行为，设备，居住情况，性取向，睡眠，治疗或手术，症状(患者感受)，锻炼，依存性，年龄，酒精使用，体征(医生检测），残疾群体，吸烟状况，读写能力，受体状态，疾病，献血，护理，器官组织状态，药物，种族，过敏耐受，饮食，伦理审查，肿瘤进展，能力，教育情况，风险评估，研究者决定，怀孕相关，性别\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["实验室检查", "参与其它试验", "成瘾行为", "设备", "居住情况", "性取向", "睡眠", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "锻炼", "依存性", "年龄", "酒精使用", "体征(医生检测）", "残疾群体", "吸烟状况", "读写能力", "受体状态", "疾病", "献血", "护理", "器官组织状态", "药物", "种族", "过敏耐受", "饮食", "伦理审查", "肿瘤进展", "能力", "教育情况", "风险评估", "研究者决定", "怀孕相关", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94565"}
{"input": "5)尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，体征(医生检测），治疗或手术，成瘾行为，研究者决定，参与其它试验，睡眠，能力，残疾群体，酒精使用，设备，风险评估，饮食，疾病，锻炼\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["性取向", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "成瘾行为", "研究者决定", "参与其它试验", "睡眠", "能力", "残疾群体", "酒精使用", "设备", "风险评估", "饮食", "疾病", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63987"}
{"input": "请问是什么类型？\n5、过去一年内使用与之相关的药物的NAFLD，包括胺碘酮，丙戊酸钠，他莫昔芬，甲氨蝶呤，皮质类固醇或抗逆转录病毒药物；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，体征(医生检测），疾病，伦理审查，性别，种族，成瘾行为，残疾群体，酒精使用，受体状态，年龄，诊断，药物，读写能力，肿瘤进展，知情同意，病例来源，参与其它试验，特殊病人特征，饮食，献血，数据可及性，居住情况，症状(患者感受)", "target": "药物", "answer_choices": ["疾病分期", "体征(医生检测）", "疾病", "伦理审查", "性别", "种族", "成瘾行为", "残疾群体", "酒精使用", "受体状态", "年龄", "诊断", "药物", "读写能力", "肿瘤进展", "知情同意", "病例来源", "参与其它试验", "特殊病人特征", "饮食", "献血", "数据可及性", "居住情况", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54404"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）根据AJCC（2010年第7版）分期IV期;\n类型选项：设备，疾病分期，参与其它试验，伦理审查，症状(患者感受)，性别，体征(医生检测），依存性，风险评估，饮食，治疗或手术，特殊病人特征，吸烟状况，药物，口腔相关，教育情况，能力，性取向，疾病，病例来源，预期寿命，健康群体，受体状态，睡眠，数据可及性，读写能力，残疾群体，知情同意，锻炼，年龄，怀孕相关\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["设备", "疾病分期", "参与其它试验", "伦理审查", "症状(患者感受)", "性别", "体征(医生检测）", "依存性", "风险评估", "饮食", "治疗或手术", "特殊病人特征", "吸烟状况", "药物", "口腔相关", "教育情况", "能力", "性取向", "疾病", "病例来源", "预期寿命", "健康群体", "受体状态", "睡眠", "数据可及性", "读写能力", "残疾群体", "知情同意", "锻炼", "年龄", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42881"}
{"input": "1.女性；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，性取向，数据可及性，伦理审查，性别，睡眠，献血，种族\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["健康群体", "性取向", "数据可及性", "伦理审查", "性别", "睡眠", "献血", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22092"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.复诊患者。\n选项：疾病分期，病例来源，能力，吸烟状况，教育情况，数据可及性，献血，伦理审查，睡眠，性别", "target": "病例来源", "answer_choices": ["疾病分期", "病例来源", "能力", "吸烟状况", "教育情况", "数据可及性", "献血", "伦理审查", "睡眠", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50765"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6.缺乏依从性的患者；\n类型选项：锻炼，怀孕相关，药物，种族，预期寿命，吸烟状况，残疾群体，特殊病人特征，疾病分期，数据可及性，症状(患者感受)，献血，饮食，参与其它试验，风险评估，性别，伦理审查，依存性，酒精使用，能力，疾病，治疗或手术，健康群体，受体状态\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["锻炼", "怀孕相关", "药物", "种族", "预期寿命", "吸烟状况", "残疾群体", "特殊病人特征", "疾病分期", "数据可及性", "症状(患者感受)", "献血", "饮食", "参与其它试验", "风险评估", "性别", "伦理审查", "依存性", "酒精使用", "能力", "疾病", "治疗或手术", "健康群体", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70181"}
{"input": "请问是什么类型？\n5. 近三月内参加其他药物临床试验者。\n临床试验筛选标准选项：药物，残疾群体，健康群体，疾病，知情同意，年龄，吸烟状况，读写能力，锻炼，献血，依存性，睡眠，参与其它试验，肿瘤进展，饮食，受体状态，病例来源，护理，器官组织状态，伦理审查，治疗或手术，风险评估，设备，教育情况，成瘾行为，怀孕相关，疾病分期，特殊病人特征，性取向，过敏耐受，种族，预期寿命，能力，数据可及性，性别，诊断，研究者决定，口腔相关，居住情况，酒精使用，症状(患者感受)，体征(医生检测），实验室检查\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["药物", "残疾群体", "健康群体", "疾病", "知情同意", "年龄", "吸烟状况", "读写能力", "锻炼", "献血", "依存性", "睡眠", "参与其它试验", "肿瘤进展", "饮食", "受体状态", "病例来源", "护理", "器官组织状态", "伦理审查", "治疗或手术", "风险评估", "设备", "教育情况", "成瘾行为", "怀孕相关", "疾病分期", "特殊病人特征", "性取向", "过敏耐受", "种族", "预期寿命", "能力", "数据可及性", "性别", "诊断", "研究者决定", "口腔相关", "居住情况", "酒精使用", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33334"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7.无造影剂过敏;\n类型选项：体征(医生检测），酒精使用，受体状态，研究者决定，特殊病人特征，残疾群体，参与其它试验，实验室检查，伦理审查，药物，健康群体，锻炼，献血，能力，居住情况，预期寿命，疾病分期，种族，怀孕相关，护理，读写能力，睡眠，性取向，症状(患者感受)，性别，设备，饮食，过敏耐受，治疗或手术，疾病，吸烟状况，年龄，诊断", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "酒精使用", "受体状态", "研究者决定", "特殊病人特征", "残疾群体", "参与其它试验", "实验室检查", "伦理审查", "药物", "健康群体", "锻炼", "献血", "能力", "居住情况", "预期寿命", "疾病分期", "种族", "怀孕相关", "护理", "读写能力", "睡眠", "性取向", "症状(患者感受)", "性别", "设备", "饮食", "过敏耐受", "治疗或手术", "疾病", "吸烟状况", "年龄", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75676"}
{"input": "请问是什么类型？\n③ Brunnstrom分期≥2期；\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，年龄，读写能力，体征(医生检测），疾病分期，知情同意，症状(患者感受)，居住情况，实验室检查，能力，参与其它试验，教育情况，器官组织状态，健康群体，性取向，伦理审查，残疾群体，过敏耐受，酒精使用，性别，药物，诊断，风险评估，肿瘤进展，怀孕相关，依存性，治疗或手术，锻炼，种族，研究者决定，设备，成瘾行为，预期寿命，饮食，病例来源，护理\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["吸烟状况", "年龄", "读写能力", "体征(医生检测）", "疾病分期", "知情同意", "症状(患者感受)", "居住情况", "实验室检查", "能力", "参与其它试验", "教育情况", "器官组织状态", "健康群体", "性取向", "伦理审查", "残疾群体", "过敏耐受", "酒精使用", "性别", "药物", "诊断", "风险评估", "肿瘤进展", "怀孕相关", "依存性", "治疗或手术", "锻炼", "种族", "研究者决定", "设备", "成瘾行为", "预期寿命", "饮食", "病例来源", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56579"}
{"input": "6、既往2周内使用其他治疗肠易激综合征的中西药物；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，伦理审查，成瘾行为，参与其它试验，器官组织状态，教育情况，健康群体，药物，知情同意，数据可及性，性别，体征(医生检测），护理，锻炼，预期寿命，饮食，口腔相关，睡眠，疾病分期，年龄，种族，症状(患者感受)\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["性取向", "伦理审查", "成瘾行为", "参与其它试验", "器官组织状态", "教育情况", "健康群体", "药物", "知情同意", "数据可及性", "性别", "体征(医生检测）", "护理", "锻炼", "预期寿命", "饮食", "口腔相关", "睡眠", "疾病分期", "年龄", "种族", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90617"}
{"input": "（5）正规康复治疗1年以上，患肢功能恢复进入平台期；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，研究者决定，性别，怀孕相关，年龄，治疗或手术，诊断，知情同意，疾病，药物，种族，成瘾行为，吸烟状况，读写能力，预期寿命，器官组织状态，依存性，口腔相关，特殊病人特征，病例来源，实验室检查，献血，伦理审查，残疾群体，教育情况", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["数据可及性", "研究者决定", "性别", "怀孕相关", "年龄", "治疗或手术", "诊断", "知情同意", "疾病", "药物", "种族", "成瘾行为", "吸烟状况", "读写能力", "预期寿命", "器官组织状态", "依存性", "口腔相关", "特殊病人特征", "病例来源", "实验室检查", "献血", "伦理审查", "残疾群体", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59708"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(3)上颌/下颌前牙≥2个牙齿唇面可见白垩色斑块，表面光滑，质地坚硬\n选项：症状(患者感受)，疾病，性别，残疾群体，锻炼，依存性，口腔相关，疾病分期，研究者决定，怀孕相关，风险评估，种族，成瘾行为，数据可及性，设备，治疗或手术，知情同意，预期寿命，特殊病人特征，诊断，器官组织状态，过敏耐受，肿瘤进展，伦理审查，性取向，教育情况，能力，健康群体，药物，睡眠，吸烟状况，酒精使用\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "疾病", "性别", "残疾群体", "锻炼", "依存性", "口腔相关", "疾病分期", "研究者决定", "怀孕相关", "风险评估", "种族", "成瘾行为", "数据可及性", "设备", "治疗或手术", "知情同意", "预期寿命", "特殊病人特征", "诊断", "器官组织状态", "过敏耐受", "肿瘤进展", "伦理审查", "性取向", "教育情况", "能力", "健康群体", "药物", "睡眠", "吸烟状况", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78500"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n24小时内可能死亡者；\n类型选项：种族，献血，药物，睡眠，健康群体，实验室检查，症状(患者感受)，读写能力，参与其它试验，怀孕相关，口腔相关，吸烟状况，设备，研究者决定，过敏耐受，诊断，酒精使用，护理，能力，风险评估，知情同意，数据可及性，饮食，教育情况，器官组织状态，依存性，疾病分期，肿瘤进展，性取向，居住情况，体征(医生检测），疾病，预期寿命，年龄，治疗或手术，特殊病人特征，残疾群体，病例来源", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["种族", "献血", "药物", "睡眠", "健康群体", "实验室检查", "症状(患者感受)", "读写能力", "参与其它试验", "怀孕相关", "口腔相关", "吸烟状况", "设备", "研究者决定", "过敏耐受", "诊断", "酒精使用", "护理", "能力", "风险评估", "知情同意", "数据可及性", "饮食", "教育情况", "器官组织状态", "依存性", "疾病分期", "肿瘤进展", "性取向", "居住情况", "体征(医生检测）", "疾病", "预期寿命", "年龄", "治疗或手术", "特殊病人特征", "残疾群体", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56311"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.MRI禁忌症患者。\n选项：预期寿命，护理，体征(医生检测），疾病，献血，性取向，风险评估，居住情况，研究者决定，成瘾行为，特殊病人特征\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["预期寿命", "护理", "体征(医生检测）", "疾病", "献血", "性取向", "风险评估", "居住情况", "研究者决定", "成瘾行为", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16205"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（6）研究者认为不宜入选本试验者；\n选项：器官组织状态，研究者决定，锻炼，疾病，肿瘤进展，教育情况，护理，设备，性别，健康群体，症状(患者感受)，体征(医生检测），饮食，诊断，依存性，病例来源，药物，疾病分期，残疾群体，怀孕相关，预期寿命，读写能力，参与其它试验，年龄，过敏耐受，吸烟状况，数据可及性，种族，伦理审查，特殊病人特征，成瘾行为\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["器官组织状态", "研究者决定", "锻炼", "疾病", "肿瘤进展", "教育情况", "护理", "设备", "性别", "健康群体", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "饮食", "诊断", "依存性", "病例来源", "药物", "疾病分期", "残疾群体", "怀孕相关", "预期寿命", "读写能力", "参与其它试验", "年龄", "过敏耐受", "吸烟状况", "数据可及性", "种族", "伦理审查", "特殊病人特征", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90745"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.在首次筛选阶段评估前12周内服用抗生素、菌群调节剂等药物\n类型选项：伦理审查，怀孕相关，锻炼，饮食，健康群体，残疾群体，居住情况，过敏耐受，年龄，设备，受体状态，知情同意，药物，治疗或手术，器官组织状态，特殊病人特征，读写能力，吸烟状况，数据可及性，能力，风险评估，护理，体征(医生检测）", "target": "药物", "answer_choices": ["伦理审查", "怀孕相关", "锻炼", "饮食", "健康群体", "残疾群体", "居住情况", "过敏耐受", "年龄", "设备", "受体状态", "知情同意", "药物", "治疗或手术", "器官组织状态", "特殊病人特征", "读写能力", "吸烟状况", "数据可及性", "能力", "风险评估", "护理", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67271"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n①近一个月内服用了GLP-1和DPP-4药物；\n类型选项：护理，教育情况，疾病分期，过敏耐受，酒精使用，读写能力，吸烟状况，知情同意，风险评估，居住情况，年龄，器官组织状态，药物，体征(医生检测）\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["护理", "教育情况", "疾病分期", "过敏耐受", "酒精使用", "读写能力", "吸烟状况", "知情同意", "风险评估", "居住情况", "年龄", "器官组织状态", "药物", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78616"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.机械通气≥24h；\n选项：受体状态，体征(医生检测），献血，参与其它试验，残疾群体，过敏耐受，锻炼，数据可及性，疾病分期，实验室检查，口腔相关，治疗或手术，依存性，性别，疾病，饮食，特殊病人特征，预期寿命，吸烟状况，成瘾行为，读写能力，药物，知情同意，症状(患者感受)，年龄，病例来源，研究者决定，伦理审查，居住情况，种族，肿瘤进展，护理，设备，怀孕相关，器官组织状态，风险评估\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["受体状态", "体征(医生检测）", "献血", "参与其它试验", "残疾群体", "过敏耐受", "锻炼", "数据可及性", "疾病分期", "实验室检查", "口腔相关", "治疗或手术", "依存性", "性别", "疾病", "饮食", "特殊病人特征", "预期寿命", "吸烟状况", "成瘾行为", "读写能力", "药物", "知情同意", "症状(患者感受)", "年龄", "病例来源", "研究者决定", "伦理审查", "居住情况", "种族", "肿瘤进展", "护理", "设备", "怀孕相关", "器官组织状态", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9050"}
{"input": "8）服用雌激素避孕患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，数据可及性，肿瘤进展，过敏耐受，研究者决定，伦理审查，健康群体，口腔相关，读写能力，特殊病人特征，疾病分期，疾病，居住情况，病例来源，药物，依存性，器官组织状态，年龄，献血，怀孕相关，预期寿命，体征(医生检测），教育情况，症状(患者感受)，治疗或手术，风险评估，参与其它试验，性别，受体状态，设备，酒精使用，性取向，锻炼，实验室检查，睡眠，成瘾行为，能力，种族，诊断，护理，知情同意，残疾群体，饮食\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["吸烟状况", "数据可及性", "肿瘤进展", "过敏耐受", "研究者决定", "伦理审查", "健康群体", "口腔相关", "读写能力", "特殊病人特征", "疾病分期", "疾病", "居住情况", "病例来源", "药物", "依存性", "器官组织状态", "年龄", "献血", "怀孕相关", "预期寿命", "体征(医生检测）", "教育情况", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "风险评估", "参与其它试验", "性别", "受体状态", "设备", "酒精使用", "性取向", "锻炼", "实验室检查", "睡眠", "成瘾行为", "能力", "种族", "诊断", "护理", "知情同意", "残疾群体", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52172"}
{"input": "2.患者处于可预知的垂死状态；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，治疗或手术，过敏耐受，读写能力，口腔相关，年龄，知情同意，特殊病人特征，体征(医生检测），数据可及性，献血，病例来源，预期寿命，受体状态，居住情况，伦理审查，性取向，酒精使用，疾病分期，疾病，种族，性别，研究者决定，成瘾行为，设备，锻炼，吸烟状况，器官组织状态，怀孕相关，健康群体，参与其它试验，肿瘤进展，依存性，饮食，残疾群体，能力，药物，诊断，症状(患者感受)，教育情况，护理，实验室检查，睡眠\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["风险评估", "治疗或手术", "过敏耐受", "读写能力", "口腔相关", "年龄", "知情同意", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "数据可及性", "献血", "病例来源", "预期寿命", "受体状态", "居住情况", "伦理审查", "性取向", "酒精使用", "疾病分期", "疾病", "种族", "性别", "研究者决定", "成瘾行为", "设备", "锻炼", "吸烟状况", "器官组织状态", "怀孕相关", "健康群体", "参与其它试验", "肿瘤进展", "依存性", "饮食", "残疾群体", "能力", "药物", "诊断", "症状(患者感受)", "教育情况", "护理", "实验室检查", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36898"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑷能够遵守方案规定的研究程序。\n选项：参与其它试验，治疗或手术，健康群体，过敏耐受，性别，护理，诊断，依存性，酒精使用，症状(患者感受)，睡眠，成瘾行为，吸烟状况，饮食，献血，居住情况，药物，教育情况，器官组织状态，疾病，年龄，锻炼，种族，研究者决定，能力，读写能力，实验室检查，数据可及性，受体状态，性取向，肿瘤进展，体征(医生检测），设备，知情同意，特殊病人特征，伦理审查，风险评估，口腔相关，怀孕相关\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["参与其它试验", "治疗或手术", "健康群体", "过敏耐受", "性别", "护理", "诊断", "依存性", "酒精使用", "症状(患者感受)", "睡眠", "成瘾行为", "吸烟状况", "饮食", "献血", "居住情况", "药物", "教育情况", "器官组织状态", "疾病", "年龄", "锻炼", "种族", "研究者决定", "能力", "读写能力", "实验室检查", "数据可及性", "受体状态", "性取向", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "设备", "知情同意", "特殊病人特征", "伦理审查", "风险评估", "口腔相关", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48660"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑥供、受者HLA相合不限；\n临床试验筛选标准选项：健康群体，年龄，治疗或手术，残疾群体，病例来源，性别，教育情况，体征(医生检测），献血，风险评估，研究者决定，口腔相关，疾病，受体状态，能力，设备，怀孕相关，依存性，药物，数据可及性，肿瘤进展，预期寿命，居住情况\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["健康群体", "年龄", "治疗或手术", "残疾群体", "病例来源", "性别", "教育情况", "体征(医生检测）", "献血", "风险评估", "研究者决定", "口腔相关", "疾病", "受体状态", "能力", "设备", "怀孕相关", "依存性", "药物", "数据可及性", "肿瘤进展", "预期寿命", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96314"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.基线采用生物燃料烹饪且厨房通风条件差\n选项：特殊病人特征，饮食\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["特殊病人特征", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114215"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）不愿意合作\n选项：肿瘤进展，受体状态，能力，疾病分期，锻炼，健康群体，读写能力，知情同意，怀孕相关，饮食，设备，研究者决定，年龄，教育情况，疾病，酒精使用，体征(医生检测），口腔相关，献血，种族，性取向，诊断，吸烟状况，睡眠，实验室检查，特殊病人特征，伦理审查，残疾群体，数据可及性，性别\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["肿瘤进展", "受体状态", "能力", "疾病分期", "锻炼", "健康群体", "读写能力", "知情同意", "怀孕相关", "饮食", "设备", "研究者决定", "年龄", "教育情况", "疾病", "酒精使用", "体征(医生检测）", "口腔相关", "献血", "种族", "性取向", "诊断", "吸烟状况", "睡眠", "实验室检查", "特殊病人特征", "伦理审查", "残疾群体", "数据可及性", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58500"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.处于妊娠状态；\n类型选项：疾病，治疗或手术，种族，残疾群体，风险评估，过敏耐受，护理，居住情况，受体状态，酒精使用，饮食，特殊病人特征，研究者决定，预期寿命，锻炼，体征(医生检测），实验室检查，性别，怀孕相关，教育情况，器官组织状态，伦理审查，吸烟状况，口腔相关\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["疾病", "治疗或手术", "种族", "残疾群体", "风险评估", "过敏耐受", "护理", "居住情况", "受体状态", "酒精使用", "饮食", "特殊病人特征", "研究者决定", "预期寿命", "锻炼", "体征(医生检测）", "实验室检查", "性别", "怀孕相关", "教育情况", "器官组织状态", "伦理审查", "吸烟状况", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4786"}
{"input": "(3)1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，受体状态，风险评估，肿瘤进展，伦理审查，诊断，献血，过敏耐受，教育情况\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["病例来源", "受体状态", "风险评估", "肿瘤进展", "伦理审查", "诊断", "献血", "过敏耐受", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53137"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8.牙齿重度磨损者\n类型选项：伦理审查，肿瘤进展，残疾群体，酒精使用，性取向，口腔相关，居住情况", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["伦理审查", "肿瘤进展", "残疾群体", "酒精使用", "性取向", "口腔相关", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62406"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）既往曾进行过一侧卵巢切除术、卵巢囊肿切除术；\n临床试验筛选标准选项：性取向，设备，睡眠，特殊病人特征，数据可及性，实验室检查，治疗或手术，成瘾行为，器官组织状态，诊断，伦理审查，体征(医生检测），锻炼，预期寿命，病例来源，口腔相关，性别，健康群体，怀孕相关，酒精使用，教育情况，依存性，护理，受体状态，残疾群体，症状(患者感受)，读写能力，过敏耐受，种族，风险评估，饮食，吸烟状况，参与其它试验，肿瘤进展，研究者决定，药物，能力，疾病，年龄，知情同意，居住情况\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["性取向", "设备", "睡眠", "特殊病人特征", "数据可及性", "实验室检查", "治疗或手术", "成瘾行为", "器官组织状态", "诊断", "伦理审查", "体征(医生检测）", "锻炼", "预期寿命", "病例来源", "口腔相关", "性别", "健康群体", "怀孕相关", "酒精使用", "教育情况", "依存性", "护理", "受体状态", "残疾群体", "症状(患者感受)", "读写能力", "过敏耐受", "种族", "风险评估", "饮食", "吸烟状况", "参与其它试验", "肿瘤进展", "研究者决定", "药物", "能力", "疾病", "年龄", "知情同意", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58934"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）临床病理资料不完整，无法进行统计分析的病例\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，特殊病人特征，护理，设备，研究者决定，饮食，参与其它试验，吸烟状况，病例来源，伦理审查，数据可及性，性取向，健康群体，口腔相关，体征(医生检测），知情同意\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["成瘾行为", "特殊病人特征", "护理", "设备", "研究者决定", "饮食", "参与其它试验", "吸烟状况", "病例来源", "伦理审查", "数据可及性", "性取向", "健康群体", "口腔相关", "体征(医生检测）", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67189"}
{"input": "（2）年龄≥18岁；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，体征(医生检测），健康群体，锻炼，过敏耐受，症状(患者感受)，知情同意，病例来源，实验室检查，预期寿命，残疾群体，治疗或手术，酒精使用，睡眠，肿瘤进展，成瘾行为，依存性，性别，特殊病人特征，器官组织状态，护理，疾病分期，献血，怀孕相关，居住情况，吸烟状况，种族，药物，诊断，年龄，设备，伦理审查\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["受体状态", "体征(医生检测）", "健康群体", "锻炼", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "知情同意", "病例来源", "实验室检查", "预期寿命", "残疾群体", "治疗或手术", "酒精使用", "睡眠", "肿瘤进展", "成瘾行为", "依存性", "性别", "特殊病人特征", "器官组织状态", "护理", "疾病分期", "献血", "怀孕相关", "居住情况", "吸烟状况", "种族", "药物", "诊断", "年龄", "设备", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101918"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 必须具备足够的肿瘤组织用于病理分析（冰冻标本来自开放活检、或空心针抽吸活检、或蜡块）。\n类型选项：读写能力，数据可及性，性别，依存性，治疗或手术，种族，受体状态，吸烟状况，睡眠，风险评估，成瘾行为，体征(医生检测），疾病，酒精使用，怀孕相关，能力，预期寿命，饮食，残疾群体，锻炼，设备，性取向，研究者决定，教育情况，伦理审查，献血，诊断，健康群体，实验室检查\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["读写能力", "数据可及性", "性别", "依存性", "治疗或手术", "种族", "受体状态", "吸烟状况", "睡眠", "风险评估", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "疾病", "酒精使用", "怀孕相关", "能力", "预期寿命", "饮食", "残疾群体", "锻炼", "设备", "性取向", "研究者决定", "教育情况", "伦理审查", "献血", "诊断", "健康群体", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13391"}
{"input": "请问是什么类型？\n2）患者ECOG评分状态≤2；\n临床试验筛选标准选项：献血，居住情况，药物，病例来源，研究者决定，风险评估，设备，肿瘤进展，数据可及性，年龄", "target": "风险评估", "answer_choices": ["献血", "居住情况", "药物", "病例来源", "研究者决定", "风险评估", "设备", "肿瘤进展", "数据可及性", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10499"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2)有并发的精神或神经疾病，包括器质性精神障碍、严重的迟发性运动障碍或先天性帕金森病；\n选项：酒精使用，健康群体，症状(患者感受)，疾病分期，居住情况，过敏耐受，实验室检查，器官组织状态，睡眠，残疾群体，受体状态，体征(医生检测），病例来源，读写能力，饮食，护理，口腔相关，献血，能力，成瘾行为，设备，教育情况，数据可及性，风险评估，吸烟状况，肿瘤进展，种族，知情同意，性别，诊断，伦理审查，治疗或手术，年龄，依存性，研究者决定，预期寿命，疾病，特殊病人特征，性取向，怀孕相关，参与其它试验，锻炼，药物\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["酒精使用", "健康群体", "症状(患者感受)", "疾病分期", "居住情况", "过敏耐受", "实验室检查", "器官组织状态", "睡眠", "残疾群体", "受体状态", "体征(医生检测）", "病例来源", "读写能力", "饮食", "护理", "口腔相关", "献血", "能力", "成瘾行为", "设备", "教育情况", "数据可及性", "风险评估", "吸烟状况", "肿瘤进展", "种族", "知情同意", "性别", "诊断", "伦理审查", "治疗或手术", "年龄", "依存性", "研究者决定", "预期寿命", "疾病", "特殊病人特征", "性取向", "怀孕相关", "参与其它试验", "锻炼", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97395"}
{"input": "(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，怀孕相关，口腔相关，受体状态，献血，依存性，疾病分期，教育情况", "target": "献血", "answer_choices": ["病例来源", "怀孕相关", "口腔相关", "受体状态", "献血", "依存性", "疾病分期", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108108"}
{"input": "（1）健康人群；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，锻炼，性别，健康群体，教育情况，特殊病人特征\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["居住情况", "锻炼", "性别", "健康群体", "教育情况", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54082"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2) 年龄 40-70岁，性别不限；\n选项：特殊病人特征，肿瘤进展，睡眠，伦理审查，教育情况，数据可及性，设备，病例来源，口腔相关，锻炼，诊断，疾病，性别，能力，成瘾行为，知情同意，风险评估，吸烟状况，居住情况，读写能力，健康群体，种族，研究者决定，治疗或手术，饮食，参与其它试验，预期寿命，药物，献血，体征(医生检测）", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["特殊病人特征", "肿瘤进展", "睡眠", "伦理审查", "教育情况", "数据可及性", "设备", "病例来源", "口腔相关", "锻炼", "诊断", "疾病", "性别", "能力", "成瘾行为", "知情同意", "风险评估", "吸烟状况", "居住情况", "读写能力", "健康群体", "种族", "研究者决定", "治疗或手术", "饮食", "参与其它试验", "预期寿命", "药物", "献血", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29130"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 符合伦理准入者\n类型选项：研究者决定，睡眠，药物，锻炼，设备，性取向，实验室检查，残疾群体，预期寿命，教育情况，治疗或手术，怀孕相关，依存性，性别，献血，吸烟状况，口腔相关，酒精使用，风险评估，护理，饮食，诊断，疾病分期，健康群体，疾病，知情同意，参与其它试验，成瘾行为，过敏耐受，读写能力，特殊病人特征，种族，居住情况，体征(医生检测），症状(患者感受)，能力，病例来源，肿瘤进展，伦理审查", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["研究者决定", "睡眠", "药物", "锻炼", "设备", "性取向", "实验室检查", "残疾群体", "预期寿命", "教育情况", "治疗或手术", "怀孕相关", "依存性", "性别", "献血", "吸烟状况", "口腔相关", "酒精使用", "风险评估", "护理", "饮食", "诊断", "疾病分期", "健康群体", "疾病", "知情同意", "参与其它试验", "成瘾行为", "过敏耐受", "读写能力", "特殊病人特征", "种族", "居住情况", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "能力", "病例来源", "肿瘤进展", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114701"}
{"input": "③机械通气时间&gt;2周。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，器官组织状态，残疾群体，性别，献血，体征(医生检测），怀孕相关，知情同意，药物，吸烟状况，读写能力，护理，饮食，病例来源，睡眠，特殊病人特征，治疗或手术，过敏耐受，伦理审查，参与其它试验，锻炼，健康群体，研究者决定，口腔相关，酒精使用\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["成瘾行为", "器官组织状态", "残疾群体", "性别", "献血", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "知情同意", "药物", "吸烟状况", "读写能力", "护理", "饮食", "病例来源", "睡眠", "特殊病人特征", "治疗或手术", "过敏耐受", "伦理审查", "参与其它试验", "锻炼", "健康群体", "研究者决定", "口腔相关", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48082"}
{"input": "3、小学以上文化程度，能够理解测评问卷内容。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，疾病，实验室检查，预期寿命，症状(患者感受)，献血，怀孕相关，健康群体，知情同意，读写能力，残疾群体，酒精使用，教育情况，成瘾行为，设备，种族，受体状态，依存性，特殊病人特征，居住情况，风险评估，锻炼，疾病分期，能力，肿瘤进展，参与其它试验，过敏耐受，饮食，吸烟状况，数据可及性，病例来源，伦理审查，护理，年龄，药物，口腔相关，器官组织状态，性取向，体征(医生检测），睡眠", "target": "教育情况", "answer_choices": ["研究者决定", "疾病", "实验室检查", "预期寿命", "症状(患者感受)", "献血", "怀孕相关", "健康群体", "知情同意", "读写能力", "残疾群体", "酒精使用", "教育情况", "成瘾行为", "设备", "种族", "受体状态", "依存性", "特殊病人特征", "居住情况", "风险评估", "锻炼", "疾病分期", "能力", "肿瘤进展", "参与其它试验", "过敏耐受", "饮食", "吸烟状况", "数据可及性", "病例来源", "伦理审查", "护理", "年龄", "药物", "口腔相关", "器官组织状态", "性取向", "体征(医生检测）", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106118"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nb. 关节压痛≥6;\n类型选项：性别，治疗或手术，设备，病例来源，实验室检查，参与其它试验，睡眠，能力，成瘾行为，症状(患者感受)，酒精使用，受体状态，残疾群体，体征(医生检测），预期寿命，诊断，性取向，饮食，疾病分期，健康群体，怀孕相关，数据可及性，肿瘤进展，读写能力，种族，知情同意，疾病，锻炼，过敏耐受，风险评估，依存性，教育情况，特殊病人特征，口腔相关", "target": "风险评估", "answer_choices": ["性别", "治疗或手术", "设备", "病例来源", "实验室检查", "参与其它试验", "睡眠", "能力", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "酒精使用", "受体状态", "残疾群体", "体征(医生检测）", "预期寿命", "诊断", "性取向", "饮食", "疾病分期", "健康群体", "怀孕相关", "数据可及性", "肿瘤进展", "读写能力", "种族", "知情同意", "疾病", "锻炼", "过敏耐受", "风险评估", "依存性", "教育情况", "特殊病人特征", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16656"}
{"input": "③妊娠；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，成瘾行为，献血，年龄，数据可及性，肿瘤进展，设备，健康群体，体征(医生检测），读写能力，知情同意，酒精使用，依存性，实验室检查，受体状态，饮食，诊断，锻炼，种族，过敏耐受，病例来源，性别，残疾群体，睡眠，特殊病人特征，风险评估，怀孕相关，预期寿命，疾病，药物，症状(患者感受)，吸烟状况，疾病分期", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["居住情况", "成瘾行为", "献血", "年龄", "数据可及性", "肿瘤进展", "设备", "健康群体", "体征(医生检测）", "读写能力", "知情同意", "酒精使用", "依存性", "实验室检查", "受体状态", "饮食", "诊断", "锻炼", "种族", "过敏耐受", "病例来源", "性别", "残疾群体", "睡眠", "特殊病人特征", "风险评估", "怀孕相关", "预期寿命", "疾病", "药物", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104127"}
{"input": "请问是什么类型？\n④ 常住地海拔低于2500米；\n临床试验筛选标准选项：睡眠，实验室检查，种族，症状(患者感受)，能力，疾病分期，吸烟状况，风险评估，药物，体征(医生检测），病例来源，伦理审查，口腔相关，诊断，设备，怀孕相关，教育情况，性别，居住情况，受体状态，疾病，过敏耐受，锻炼，献血，饮食，治疗或手术，预期寿命，年龄，酒精使用，依存性，器官组织状态\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["睡眠", "实验室检查", "种族", "症状(患者感受)", "能力", "疾病分期", "吸烟状况", "风险评估", "药物", "体征(医生检测）", "病例来源", "伦理审查", "口腔相关", "诊断", "设备", "怀孕相关", "教育情况", "性别", "居住情况", "受体状态", "疾病", "过敏耐受", "锻炼", "献血", "饮食", "治疗或手术", "预期寿命", "年龄", "酒精使用", "依存性", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89859"}
{"input": "7.不能遵守试验评估流程的患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，疾病，设备，依存性，健康群体，治疗或手术，症状(患者感受)，怀孕相关，锻炼，预期寿命，种族，成瘾行为，年龄，口腔相关，风险评估，读写能力，残疾群体，体征(医生检测），过敏耐受，能力，性别，器官组织状态，药物，饮食，伦理审查，吸烟状况，睡眠，数据可及性，诊断，性取向", "target": "能力", "answer_choices": ["居住情况", "疾病", "设备", "依存性", "健康群体", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "锻炼", "预期寿命", "种族", "成瘾行为", "年龄", "口腔相关", "风险评估", "读写能力", "残疾群体", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "能力", "性别", "器官组织状态", "药物", "饮食", "伦理审查", "吸烟状况", "睡眠", "数据可及性", "诊断", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33008"}
{"input": "5、受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，疾病，能力，病例来源，症状(患者感受)，教育情况，参与其它试验，成瘾行为，口腔相关，依存性，读写能力，肿瘤进展，研究者决定\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["年龄", "疾病", "能力", "病例来源", "症状(患者感受)", "教育情况", "参与其它试验", "成瘾行为", "口腔相关", "依存性", "读写能力", "肿瘤进展", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114018"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（10）精神或法律上的残疾患者；\n选项：病例来源，研究者决定，体征(医生检测），药物，伦理审查，器官组织状态，预期寿命，设备，疾病，怀孕相关，酒精使用，睡眠，性取向，口腔相关，依存性，年龄，成瘾行为，种族，诊断，性别，饮食，风险评估，疾病分期，参与其它试验，过敏耐受，知情同意，居住情况，肿瘤进展，残疾群体，受体状态，读写能力，吸烟状况，护理，特殊病人特征，献血，数据可及性，实验室检查，治疗或手术，健康群体\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["病例来源", "研究者决定", "体征(医生检测）", "药物", "伦理审查", "器官组织状态", "预期寿命", "设备", "疾病", "怀孕相关", "酒精使用", "睡眠", "性取向", "口腔相关", "依存性", "年龄", "成瘾行为", "种族", "诊断", "性别", "饮食", "风险评估", "疾病分期", "参与其它试验", "过敏耐受", "知情同意", "居住情况", "肿瘤进展", "残疾群体", "受体状态", "读写能力", "吸烟状况", "护理", "特殊病人特征", "献血", "数据可及性", "实验室检查", "治疗或手术", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92245"}
{"input": "（4）吸烟；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，怀孕相关，口腔相关，锻炼，肿瘤进展，教育情况，依存性，睡眠，诊断，性别，性取向，护理，治疗或手术，种族，体征(医生检测），特殊病人特征，残疾群体，酒精使用，设备，研究者决定，知情同意，成瘾行为，饮食，居住情况，读写能力，年龄，病例来源，疾病分期，献血，吸烟状况，疾病，实验室检查，数据可及性，风险评估，受体状态，预期寿命，症状(患者感受)，药物", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["伦理审查", "怀孕相关", "口腔相关", "锻炼", "肿瘤进展", "教育情况", "依存性", "睡眠", "诊断", "性别", "性取向", "护理", "治疗或手术", "种族", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "残疾群体", "酒精使用", "设备", "研究者决定", "知情同意", "成瘾行为", "饮食", "居住情况", "读写能力", "年龄", "病例来源", "疾病分期", "献血", "吸烟状况", "疾病", "实验室检查", "数据可及性", "风险评估", "受体状态", "预期寿命", "症状(患者感受)", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113663"}
{"input": "3.预计存在插管困难者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，预期寿命，读写能力，年龄，锻炼，种族，知情同意，献血，研究者决定，教育情况，治疗或手术，药物，特殊病人特征，风险评估，症状(患者感受)，疾病分期，健康群体，依存性，数据可及性，肿瘤进展，伦理审查\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["性取向", "预期寿命", "读写能力", "年龄", "锻炼", "种族", "知情同意", "献血", "研究者决定", "教育情况", "治疗或手术", "药物", "特殊病人特征", "风险评估", "症状(患者感受)", "疾病分期", "健康群体", "依存性", "数据可及性", "肿瘤进展", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39483"}
{"input": "请问是什么类型？\n（6）可疑主动脉夹层者；\n临床试验筛选标准选项：睡眠，读写能力，知情同意，依存性，吸烟状况，饮食，口腔相关，献血，疾病，治疗或手术，伦理审查，病例来源，种族，年龄，研究者决定，居住情况，性别，症状(患者感受)，风险评估，锻炼，设备，受体状态，预期寿命，数据可及性，实验室检查，疾病分期，怀孕相关，残疾群体，器官组织状态，特殊病人特征，过敏耐受，诊断，健康群体，成瘾行为，教育情况，体征(医生检测），肿瘤进展，护理，能力，药物，酒精使用，参与其它试验\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["睡眠", "读写能力", "知情同意", "依存性", "吸烟状况", "饮食", "口腔相关", "献血", "疾病", "治疗或手术", "伦理审查", "病例来源", "种族", "年龄", "研究者决定", "居住情况", "性别", "症状(患者感受)", "风险评估", "锻炼", "设备", "受体状态", "预期寿命", "数据可及性", "实验室检查", "疾病分期", "怀孕相关", "残疾群体", "器官组织状态", "特殊病人特征", "过敏耐受", "诊断", "健康群体", "成瘾行为", "教育情况", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "护理", "能力", "药物", "酒精使用", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50844"}
{"input": "请问是什么类型？\n-接受本研究疫苗前3个月内接受过血液制品；\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，设备，药物，酒精使用，治疗或手术，数据可及性，种族，残疾群体，伦理审查，病例来源，体征(医生检测），口腔相关，能力", "target": "药物", "answer_choices": ["特殊病人特征", "设备", "药物", "酒精使用", "治疗或手术", "数据可及性", "种族", "残疾群体", "伦理审查", "病例来源", "体征(医生检测）", "口腔相关", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50599"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.性别不限\n类型选项：治疗或手术，药物，诊断，年龄，疾病分期，肿瘤进展，残疾群体，依存性，数据可及性，症状(患者感受)，性取向，护理，能力，饮食，睡眠，种族，酒精使用，过敏耐受，体征(医生检测），性别，成瘾行为，怀孕相关，献血，伦理审查，器官组织状态，吸烟状况，病例来源，居住情况，实验室检查，研究者决定\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["治疗或手术", "药物", "诊断", "年龄", "疾病分期", "肿瘤进展", "残疾群体", "依存性", "数据可及性", "症状(患者感受)", "性取向", "护理", "能力", "饮食", "睡眠", "种族", "酒精使用", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "性别", "成瘾行为", "怀孕相关", "献血", "伦理审查", "器官组织状态", "吸烟状况", "病例来源", "居住情况", "实验室检查", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18431"}
{"input": "13)不能耐受标准餐（2个煮鸡蛋100g、20g培根、1片黄油吐司70 g、115g油炸土豆条、240mL全脂牛奶）的受试者（此条只适用于参与餐后试验的受试者）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，设备，药物，能力，数据可及性，受体状态，健康群体，伦理审查，酒精使用，治疗或手术，口腔相关，依存性，过敏耐受，怀孕相关，残疾群体，特殊病人特征，护理，预期寿命，饮食，实验室检查，诊断，吸烟状况，读写能力，疾病，成瘾行为，体征(医生检测），睡眠，肿瘤进展，病例来源，参与其它试验，性别，症状(患者感受)，知情同意，教育情况，风险评估", "target": "饮食", "answer_choices": ["疾病分期", "设备", "药物", "能力", "数据可及性", "受体状态", "健康群体", "伦理审查", "酒精使用", "治疗或手术", "口腔相关", "依存性", "过敏耐受", "怀孕相关", "残疾群体", "特殊病人特征", "护理", "预期寿命", "饮食", "实验室检查", "诊断", "吸烟状况", "读写能力", "疾病", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "睡眠", "肿瘤进展", "病例来源", "参与其它试验", "性别", "症状(患者感受)", "知情同意", "教育情况", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14182"}
{"input": "请问是什么类型？\n④每只眼的最佳矫正视力在 0.1 及以上；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，诊断，研究者决定，知情同意，治疗或手术，怀孕相关，教育情况，受体状态，伦理审查，读写能力，设备，种族，锻炼，实验室检查，数据可及性，睡眠，残疾群体，性取向，能力，居住情况，依存性，年龄，体征(医生检测），风险评估，酒精使用，药物，器官组织状态，特殊病人特征，口腔相关，成瘾行为，过敏耐受，健康群体，献血，症状(患者感受)，参与其它试验\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["预期寿命", "诊断", "研究者决定", "知情同意", "治疗或手术", "怀孕相关", "教育情况", "受体状态", "伦理审查", "读写能力", "设备", "种族", "锻炼", "实验室检查", "数据可及性", "睡眠", "残疾群体", "性取向", "能力", "居住情况", "依存性", "年龄", "体征(医生检测）", "风险评估", "酒精使用", "药物", "器官组织状态", "特殊病人特征", "口腔相关", "成瘾行为", "过敏耐受", "健康群体", "献血", "症状(患者感受)", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8179"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2) 未住满1年或者已迁出\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，疾病，居住情况，成瘾行为\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "疾病", "居住情况", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73424"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n* 有症状脑转移未得到控制者；\n类型选项：设备，疾病分期，数据可及性，性别，参与其它试验，诊断，护理，药物，实验室检查，性取向，教育情况，饮食，风险评估，读写能力，能力，健康群体，肿瘤进展，预期寿命，睡眠，过敏耐受，年龄，吸烟状况，器官组织状态，锻炼，伦理审查，怀孕相关，特殊病人特征，治疗或手术，居住情况，受体状态，成瘾行为，病例来源，酒精使用，献血，残疾群体，口腔相关，疾病，依存性，体征(医生检测）", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["设备", "疾病分期", "数据可及性", "性别", "参与其它试验", "诊断", "护理", "药物", "实验室检查", "性取向", "教育情况", "饮食", "风险评估", "读写能力", "能力", "健康群体", "肿瘤进展", "预期寿命", "睡眠", "过敏耐受", "年龄", "吸烟状况", "器官组织状态", "锻炼", "伦理审查", "怀孕相关", "特殊病人特征", "治疗或手术", "居住情况", "受体状态", "成瘾行为", "病例来源", "酒精使用", "献血", "残疾群体", "口腔相关", "疾病", "依存性", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11406"}
{"input": "3.采取开颅手术、载瘤动脉闭塞术、血流导向装置治疗及保守处理等治疗方法的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，能力，数据可及性，疾病，护理，种族，特殊病人特征，残疾群体，教育情况，参与其它试验，研究者决定，吸烟状况，伦理审查，器官组织状态，锻炼，体征(医生检测），受体状态，肿瘤进展，疾病分期，献血，依存性，设备，性别，饮食，预期寿命，实验室检查，诊断，性取向，健康群体，读写能力，酒精使用，知情同意，成瘾行为，居住情况，过敏耐受，怀孕相关，药物\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["治疗或手术", "能力", "数据可及性", "疾病", "护理", "种族", "特殊病人特征", "残疾群体", "教育情况", "参与其它试验", "研究者决定", "吸烟状况", "伦理审查", "器官组织状态", "锻炼", "体征(医生检测）", "受体状态", "肿瘤进展", "疾病分期", "献血", "依存性", "设备", "性别", "饮食", "预期寿命", "实验室检查", "诊断", "性取向", "健康群体", "读写能力", "酒精使用", "知情同意", "成瘾行为", "居住情况", "过敏耐受", "怀孕相关", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94037"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n?ECOG评分0-1分；\n选项：口腔相关，年龄，风险评估，护理，性取向，读写能力，酒精使用\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["口腔相关", "年龄", "风险评估", "护理", "性取向", "读写能力", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83770"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.患者单眼或双眼角膜形态不规则\n类型选项：饮食，研究者决定，数据可及性，实验室检查，怀孕相关，残疾群体，疾病，诊断，性别，风险评估，症状(患者感受)，能力，成瘾行为，器官组织状态，伦理审查，口腔相关，知情同意，过敏耐受，居住情况，受体状态，肿瘤进展，预期寿命，锻炼，酒精使用，年龄，读写能力，依存性，疾病分期，健康群体，性取向，睡眠，护理，治疗或手术，种族，设备，吸烟状况，特殊病人特征，病例来源", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["饮食", "研究者决定", "数据可及性", "实验室检查", "怀孕相关", "残疾群体", "疾病", "诊断", "性别", "风险评估", "症状(患者感受)", "能力", "成瘾行为", "器官组织状态", "伦理审查", "口腔相关", "知情同意", "过敏耐受", "居住情况", "受体状态", "肿瘤进展", "预期寿命", "锻炼", "酒精使用", "年龄", "读写能力", "依存性", "疾病分期", "健康群体", "性取向", "睡眠", "护理", "治疗或手术", "种族", "设备", "吸烟状况", "特殊病人特征", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18861"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11. 残疾患者（盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍、肢体残疾）。\n类型选项：风险评估，性别，疾病分期，读写能力，残疾群体", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["风险评估", "性别", "疾病分期", "读写能力", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79676"}
{"input": "5.远处器官转移数目≤5个，且转移灶可测量。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，伦理审查，受体状态，护理，过敏耐受，居住情况，疾病，成瘾行为，年龄，疾病分期，肿瘤进展，怀孕相关，器官组织状态，研究者决定，数据可及性，知情同意，实验室检查，健康群体，特殊病人特征，症状(患者感受)，吸烟状况，设备，睡眠，献血，体征(医生检测），诊断，残疾群体，能力，性取向，风险评估，性别，种族，治疗或手术，锻炼，参与其它试验，教育情况，饮食，预期寿命，读写能力，药物，口腔相关，酒精使用，病例来源", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["依存性", "伦理审查", "受体状态", "护理", "过敏耐受", "居住情况", "疾病", "成瘾行为", "年龄", "疾病分期", "肿瘤进展", "怀孕相关", "器官组织状态", "研究者决定", "数据可及性", "知情同意", "实验室检查", "健康群体", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "设备", "睡眠", "献血", "体征(医生检测）", "诊断", "残疾群体", "能力", "性取向", "风险评估", "性别", "种族", "治疗或手术", "锻炼", "参与其它试验", "教育情况", "饮食", "预期寿命", "读写能力", "药物", "口腔相关", "酒精使用", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79812"}
{"input": "7. 右半胸未接受胸腔手术或左半胸未接受扩大胸腔手术\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，献血，病例来源，种族，残疾群体，吸烟状况，疾病分期，症状(患者感受)，性别，肿瘤进展，研究者决定，饮食，预期寿命，知情同意，参与其它试验，教育情况，健康群体，护理，体征(医生检测），睡眠，治疗或手术，口腔相关，诊断，怀孕相关，性取向，数据可及性，药物，年龄，器官组织状态，受体状态，居住情况，风险评估，特殊病人特征，锻炼，疾病，能力，依存性，实验室检查，酒精使用，读写能力，成瘾行为，设备", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["伦理审查", "献血", "病例来源", "种族", "残疾群体", "吸烟状况", "疾病分期", "症状(患者感受)", "性别", "肿瘤进展", "研究者决定", "饮食", "预期寿命", "知情同意", "参与其它试验", "教育情况", "健康群体", "护理", "体征(医生检测）", "睡眠", "治疗或手术", "口腔相关", "诊断", "怀孕相关", "性取向", "数据可及性", "药物", "年龄", "器官组织状态", "受体状态", "居住情况", "风险评估", "特殊病人特征", "锻炼", "疾病", "能力", "依存性", "实验室检查", "酒精使用", "读写能力", "成瘾行为", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52163"}
{"input": "2.性别不限；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，睡眠，残疾群体，性别\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["护理", "睡眠", "残疾群体", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114578"}
{"input": "*有高质量腹部CT图像可用于骨骼肌的分析；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，预期寿命，伦理审查，教育情况，疾病分期，酒精使用，特殊病人特征，设备，吸烟状况，睡眠，依存性，症状(患者感受)，健康群体，体征(医生检测），器官组织状态，种族，参与其它试验，风险评估，口腔相关，成瘾行为，数据可及性，献血，护理，研究者决定，病例来源，知情同意，肿瘤进展，读写能力，年龄，实验室检查，疾病，受体状态\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["居住情况", "预期寿命", "伦理审查", "教育情况", "疾病分期", "酒精使用", "特殊病人特征", "设备", "吸烟状况", "睡眠", "依存性", "症状(患者感受)", "健康群体", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "种族", "参与其它试验", "风险评估", "口腔相关", "成瘾行为", "数据可及性", "献血", "护理", "研究者决定", "病例来源", "知情同意", "肿瘤进展", "读写能力", "年龄", "实验室检查", "疾病", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40048"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.就诊前 2 周之内用过糖皮质激素、抗组胺药、免疫调节剂\n类型选项：吸烟状况，能力，参与其它试验，受体状态，过敏耐受，饮食，症状(患者感受)，肿瘤进展，口腔相关，体征(医生检测），种族，教育情况，器官组织状态，性取向，酒精使用，成瘾行为，药物，残疾群体，设备，特殊病人特征，伦理审查，性别，护理，治疗或手术，实验室检查，诊断，依存性，风险评估，病例来源，读写能力，预期寿命，锻炼，年龄，睡眠，居住情况，怀孕相关，数据可及性，疾病分期，疾病，知情同意，献血\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["吸烟状况", "能力", "参与其它试验", "受体状态", "过敏耐受", "饮食", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "口腔相关", "体征(医生检测）", "种族", "教育情况", "器官组织状态", "性取向", "酒精使用", "成瘾行为", "药物", "残疾群体", "设备", "特殊病人特征", "伦理审查", "性别", "护理", "治疗或手术", "实验室检查", "诊断", "依存性", "风险评估", "病例来源", "读写能力", "预期寿命", "锻炼", "年龄", "睡眠", "居住情况", "怀孕相关", "数据可及性", "疾病分期", "疾病", "知情同意", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77436"}
{"input": "请问是什么类型？\n3) 相关信息完整，包括年龄，性别，有唯一且可追溯的编号等。\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，诊断，成瘾行为，疾病分期，设备，肿瘤进展，口腔相关，献血，吸烟状况，护理，残疾群体，体征(医生检测），药物，睡眠，病例来源，风险评估，治疗或手术，器官组织状态，教育情况，种族，过敏耐受，症状(患者感受)，能力，实验室检查，性取向，受体状态，饮食，疾病，伦理审查，读写能力，年龄，酒精使用，研究者决定，怀孕相关，依存性，居住情况，健康群体，知情同意，锻炼，数据可及性，预期寿命", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["特殊病人特征", "诊断", "成瘾行为", "疾病分期", "设备", "肿瘤进展", "口腔相关", "献血", "吸烟状况", "护理", "残疾群体", "体征(医生检测）", "药物", "睡眠", "病例来源", "风险评估", "治疗或手术", "器官组织状态", "教育情况", "种族", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "能力", "实验室检查", "性取向", "受体状态", "饮食", "疾病", "伦理审查", "读写能力", "年龄", "酒精使用", "研究者决定", "怀孕相关", "依存性", "居住情况", "健康群体", "知情同意", "锻炼", "数据可及性", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45089"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n独立伦理委员会/机构审查委员会批准\n选项：疾病分期，症状(患者感受)，健康群体，特殊病人特征，护理，睡眠，性取向，参与其它试验，受体状态，能力，吸烟状况，怀孕相关，研究者决定，酒精使用，居住情况，肿瘤进展，伦理审查，口腔相关，疾病，知情同意\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["疾病分期", "症状(患者感受)", "健康群体", "特殊病人特征", "护理", "睡眠", "性取向", "参与其它试验", "受体状态", "能力", "吸烟状况", "怀孕相关", "研究者决定", "酒精使用", "居住情况", "肿瘤进展", "伦理审查", "口腔相关", "疾病", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114705"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）病情属于轻、中度；\n类型选项：过敏耐受，病例来源，预期寿命，健康群体，口腔相关，锻炼，症状(患者感受)，种族，教育情况，依存性，肿瘤进展，护理，数据可及性，读写能力，实验室检查，能力，特殊病人特征，性别，献血，成瘾行为，年龄，饮食，酒精使用，风险评估，疾病分期，性取向，居住情况，睡眠，疾病，残疾群体，设备，怀孕相关，器官组织状态，治疗或手术，诊断，受体状态，知情同意，体征(医生检测），吸烟状况，研究者决定", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["过敏耐受", "病例来源", "预期寿命", "健康群体", "口腔相关", "锻炼", "症状(患者感受)", "种族", "教育情况", "依存性", "肿瘤进展", "护理", "数据可及性", "读写能力", "实验室检查", "能力", "特殊病人特征", "性别", "献血", "成瘾行为", "年龄", "饮食", "酒精使用", "风险评估", "疾病分期", "性取向", "居住情况", "睡眠", "疾病", "残疾群体", "设备", "怀孕相关", "器官组织状态", "治疗或手术", "诊断", "受体状态", "知情同意", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21141"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nb)任何实验室检查结果存在具有临床意义的异常情况者；\n类型选项：口腔相关，种族，设备，实验室检查，酒精使用，疾病分期，护理，体征(医生检测），居住情况，伦理审查，教育情况，能力，献血，怀孕相关，过敏耐受，受体状态，健康群体，预期寿命，性取向，吸烟状况，肿瘤进展，数据可及性，病例来源，诊断，疾病，锻炼，知情同意，成瘾行为，残疾群体，参与其它试验，风险评估，年龄，特殊病人特征，性别，器官组织状态，治疗或手术，研究者决定，药物，依存性，读写能力，饮食，症状(患者感受)，睡眠\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["口腔相关", "种族", "设备", "实验室检查", "酒精使用", "疾病分期", "护理", "体征(医生检测）", "居住情况", "伦理审查", "教育情况", "能力", "献血", "怀孕相关", "过敏耐受", "受体状态", "健康群体", "预期寿命", "性取向", "吸烟状况", "肿瘤进展", "数据可及性", "病例来源", "诊断", "疾病", "锻炼", "知情同意", "成瘾行为", "残疾群体", "参与其它试验", "风险评估", "年龄", "特殊病人特征", "性别", "器官组织状态", "治疗或手术", "研究者决定", "药物", "依存性", "读写能力", "饮食", "症状(患者感受)", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61706"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）处于围绝经期；\n类型选项：参与其它试验，体征(医生检测），种族，年龄，过敏耐受，预期寿命，怀孕相关，肿瘤进展，器官组织状态，特殊病人特征，病例来源，献血，能力，睡眠，实验室检查，伦理审查，残疾群体，疾病分期，护理\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["参与其它试验", "体征(医生检测）", "种族", "年龄", "过敏耐受", "预期寿命", "怀孕相关", "肿瘤进展", "器官组织状态", "特殊病人特征", "病例来源", "献血", "能力", "睡眠", "实验室检查", "伦理审查", "残疾群体", "疾病分期", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94146"}
{"input": "术前行胸部对比增强CT者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，器官组织状态，诊断，症状(患者感受)，受体状态，伦理审查，健康群体，药物，居住情况，护理，锻炼，预期寿命，读写能力，实验室检查，酒精使用，吸烟状况，饮食，研究者决定，年龄，怀孕相关，设备，治疗或手术，睡眠，风险评估，知情同意，献血，教育情况，特殊病人特征，残疾群体，疾病分期，过敏耐受，种族，肿瘤进展，性取向", "target": "设备", "answer_choices": ["疾病", "器官组织状态", "诊断", "症状(患者感受)", "受体状态", "伦理审查", "健康群体", "药物", "居住情况", "护理", "锻炼", "预期寿命", "读写能力", "实验室检查", "酒精使用", "吸烟状况", "饮食", "研究者决定", "年龄", "怀孕相关", "设备", "治疗或手术", "睡眠", "风险评估", "知情同意", "献血", "教育情况", "特殊病人特征", "残疾群体", "疾病分期", "过敏耐受", "种族", "肿瘤进展", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5952"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.脑死亡或植物人\n类型选项：药物，伦理审查，饮食，性别，性取向，风险评估，特殊病人特征，预期寿命，残疾群体，过敏耐受，症状(患者感受)，受体状态，锻炼，体征(医生检测），吸烟状况，疾病分期，睡眠，居住情况，肿瘤进展，能力，疾病，依存性，诊断，献血，护理，参与其它试验，实验室检查，病例来源，设备\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["药物", "伦理审查", "饮食", "性别", "性取向", "风险评估", "特殊病人特征", "预期寿命", "残疾群体", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "受体状态", "锻炼", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "疾病分期", "睡眠", "居住情况", "肿瘤进展", "能力", "疾病", "依存性", "诊断", "献血", "护理", "参与其它试验", "实验室检查", "病例来源", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74121"}
{"input": "请问是什么类型？\n&lt;5&gt;吸烟患者\n临床试验筛选标准选项：护理，酒精使用，吸烟状况，种族，残疾群体，健康群体，锻炼，能力，症状(患者感受)，疾病，依存性，受体状态，献血，居住情况，读写能力，年龄，参与其它试验，治疗或手术\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["护理", "酒精使用", "吸烟状况", "种族", "残疾群体", "健康群体", "锻炼", "能力", "症状(患者感受)", "疾病", "依存性", "受体状态", "献血", "居住情况", "读写能力", "年龄", "参与其它试验", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23254"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.能进行3位数算术者；\n临床试验筛选标准选项：年龄，体征(医生检测），疾病，数据可及性，睡眠，护理，残疾群体，酒精使用，成瘾行为，药物，性别，饮食，预期寿命，风险评估，种族，读写能力，症状(患者感受)，能力，特殊病人特征，参与其它试验，锻炼，诊断，居住情况，健康群体，口腔相关\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["年龄", "体征(医生检测）", "疾病", "数据可及性", "睡眠", "护理", "残疾群体", "酒精使用", "成瘾行为", "药物", "性别", "饮食", "预期寿命", "风险评估", "种族", "读写能力", "症状(患者感受)", "能力", "特殊病人特征", "参与其它试验", "锻炼", "诊断", "居住情况", "健康群体", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17349"}
{"input": "(3)身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统及代谢异常等病史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），预期寿命，治疗或手术，诊断，性取向，器官组织状态，知情同意，数据可及性，吸烟状况，疾病分期，研究者决定，护理，读写能力，种族，疾病，酒精使用，过敏耐受，设备，症状(患者感受)，锻炼，怀孕相关，性别，依存性，口腔相关，残疾群体，年龄，成瘾行为，健康群体，特殊病人特征，教育情况，病例来源，睡眠，居住情况，伦理审查", "target": "健康群体", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "预期寿命", "治疗或手术", "诊断", "性取向", "器官组织状态", "知情同意", "数据可及性", "吸烟状况", "疾病分期", "研究者决定", "护理", "读写能力", "种族", "疾病", "酒精使用", "过敏耐受", "设备", "症状(患者感受)", "锻炼", "怀孕相关", "性别", "依存性", "口腔相关", "残疾群体", "年龄", "成瘾行为", "健康群体", "特殊病人特征", "教育情况", "病例来源", "睡眠", "居住情况", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16492"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n学校已经开展过全面性教育课程或在接下来的一年内已经计划开展全面性教育课程\n选项：能力，疾病，成瘾行为，读写能力，肿瘤进展，种族，药物，特殊病人特征，怀孕相关，过敏耐受，治疗或手术，居住情况，风险评估，病例来源，体征(医生检测），教育情况，研究者决定，设备，实验室检查，健康群体，器官组织状态，口腔相关，诊断，知情同意，锻炼，数据可及性，酒精使用，睡眠，预期寿命，护理，性别，疾病分期，年龄，参与其它试验，献血，依存性，性取向\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["能力", "疾病", "成瘾行为", "读写能力", "肿瘤进展", "种族", "药物", "特殊病人特征", "怀孕相关", "过敏耐受", "治疗或手术", "居住情况", "风险评估", "病例来源", "体征(医生检测）", "教育情况", "研究者决定", "设备", "实验室检查", "健康群体", "器官组织状态", "口腔相关", "诊断", "知情同意", "锻炼", "数据可及性", "酒精使用", "睡眠", "预期寿命", "护理", "性别", "疾病分期", "年龄", "参与其它试验", "献血", "依存性", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93550"}
{"input": "（5）咬合异常，如深覆合等；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，诊断，治疗或手术，口腔相关，睡眠，病例来源，参与其它试验", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["受体状态", "诊断", "治疗或手术", "口腔相关", "睡眠", "病例来源", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88783"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(1) 严重心脏病，如心肌梗塞、心功能不全（NYHA III/IV）等\n类型选项：知情同意，研究者决定，教育情况，吸烟状况，年龄，种族，性取向，体征(医生检测），治疗或手术，症状(患者感受)，参与其它试验，过敏耐受，读写能力，诊断，性别，怀孕相关，献血，护理，预期寿命，饮食，药物，病例来源，依存性，酒精使用，健康群体，风险评估", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["知情同意", "研究者决定", "教育情况", "吸烟状况", "年龄", "种族", "性取向", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "过敏耐受", "读写能力", "诊断", "性别", "怀孕相关", "献血", "护理", "预期寿命", "饮食", "药物", "病例来源", "依存性", "酒精使用", "健康群体", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54766"}
{"input": "①严重肝肾功能不全患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），性取向，数据可及性，伦理审查，疾病分期，教育情况，饮食，器官组织状态，预期寿命，疾病，吸烟状况，成瘾行为，肿瘤进展，过敏耐受，护理，受体状态，睡眠，设备，年龄，健康群体，口腔相关，参与其它试验，性别，风险评估，读写能力，病例来源，药物，能力，酒精使用，残疾群体，依存性，锻炼，治疗或手术，种族，诊断，研究者决定，症状(患者感受)，实验室检查，怀孕相关", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "性取向", "数据可及性", "伦理审查", "疾病分期", "教育情况", "饮食", "器官组织状态", "预期寿命", "疾病", "吸烟状况", "成瘾行为", "肿瘤进展", "过敏耐受", "护理", "受体状态", "睡眠", "设备", "年龄", "健康群体", "口腔相关", "参与其它试验", "性别", "风险评估", "读写能力", "病例来源", "药物", "能力", "酒精使用", "残疾群体", "依存性", "锻炼", "治疗或手术", "种族", "诊断", "研究者决定", "症状(患者感受)", "实验室检查", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71222"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3)入选时体重≥2kg；\n选项：年龄，疾病，献血，吸烟状况，种族，伦理审查，锻炼，症状(患者感受)，参与其它试验，读写能力，器官组织状态，研究者决定，残疾群体，护理，睡眠，风险评估，口腔相关，特殊病人特征，过敏耐受，健康群体，能力，肿瘤进展，体征(医生检测），酒精使用，教育情况，居住情况，依存性，饮食，设备，病例来源，治疗或手术，疾病分期，实验室检查，成瘾行为，知情同意，性取向，怀孕相关，预期寿命，诊断，受体状态，药物\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["年龄", "疾病", "献血", "吸烟状况", "种族", "伦理审查", "锻炼", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "读写能力", "器官组织状态", "研究者决定", "残疾群体", "护理", "睡眠", "风险评估", "口腔相关", "特殊病人特征", "过敏耐受", "健康群体", "能力", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "酒精使用", "教育情况", "居住情况", "依存性", "饮食", "设备", "病例来源", "治疗或手术", "疾病分期", "实验室检查", "成瘾行为", "知情同意", "性取向", "怀孕相关", "预期寿命", "诊断", "受体状态", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87405"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、临床上属心源性梗塞和其他明确原因型和不明原因型的患者；\n选项：读写能力，病例来源，能力，疾病，依存性，伦理审查，过敏耐受，药物，特殊病人特征，诊断，锻炼，研究者决定，症状(患者感受)，年龄，酒精使用，吸烟状况，器官组织状态，居住情况，种族，预期寿命，睡眠，性取向，参与其它试验，体征(医生检测），健康群体，实验室检查，护理，性别，肿瘤进展，知情同意，数据可及性\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["读写能力", "病例来源", "能力", "疾病", "依存性", "伦理审查", "过敏耐受", "药物", "特殊病人特征", "诊断", "锻炼", "研究者决定", "症状(患者感受)", "年龄", "酒精使用", "吸烟状况", "器官组织状态", "居住情况", "种族", "预期寿命", "睡眠", "性取向", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "健康群体", "实验室检查", "护理", "性别", "肿瘤进展", "知情同意", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7825"}
{"input": "4)有其他药物或生物制剂过敏史。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，器官组织状态，治疗或手术，诊断，风险评估，年龄，依存性，性取向，教育情况，知情同意，数据可及性，能力，药物，献血，残疾群体，过敏耐受，症状(患者感受)，健康群体，口腔相关，居住情况，预期寿命，性别，疾病，锻炼，种族，饮食，肿瘤进展，设备，疾病分期，参与其它试验，吸烟状况，成瘾行为，怀孕相关，伦理审查，体征(医生检测），护理", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["受体状态", "器官组织状态", "治疗或手术", "诊断", "风险评估", "年龄", "依存性", "性取向", "教育情况", "知情同意", "数据可及性", "能力", "药物", "献血", "残疾群体", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "健康群体", "口腔相关", "居住情况", "预期寿命", "性别", "疾病", "锻炼", "种族", "饮食", "肿瘤进展", "设备", "疾病分期", "参与其它试验", "吸烟状况", "成瘾行为", "怀孕相关", "伦理审查", "体征(医生检测）", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77487"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑧过敏体质者，或对本试验药物过敏者；\n类型选项：疾病分期，怀孕相关，肿瘤进展，献血，教育情况，风险评估，性别，受体状态，健康群体，残疾群体，种族，药物，饮食，护理，疾病，病例来源，知情同意，设备，性取向，成瘾行为，锻炼，治疗或手术，症状(患者感受)，伦理审查，酒精使用，读写能力，过敏耐受，体征(医生检测），诊断，居住情况，研究者决定，依存性，预期寿命，年龄，特殊病人特征，数据可及性\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["疾病分期", "怀孕相关", "肿瘤进展", "献血", "教育情况", "风险评估", "性别", "受体状态", "健康群体", "残疾群体", "种族", "药物", "饮食", "护理", "疾病", "病例来源", "知情同意", "设备", "性取向", "成瘾行为", "锻炼", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "伦理审查", "酒精使用", "读写能力", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "诊断", "居住情况", "研究者决定", "依存性", "预期寿命", "年龄", "特殊病人特征", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111711"}
{"input": "2）年龄14-60岁；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，教育情况，护理，参与其它试验，设备，诊断，肿瘤进展，器官组织状态，体征(医生检测），成瘾行为，药物，献血，过敏耐受，依存性，伦理审查，实验室检查，口腔相关，性取向，能力，研究者决定，疾病分期，年龄，预期寿命，锻炼，知情同意，残疾群体，居住情况，疾病，酒精使用，吸烟状况\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["受体状态", "教育情况", "护理", "参与其它试验", "设备", "诊断", "肿瘤进展", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "药物", "献血", "过敏耐受", "依存性", "伦理审查", "实验室检查", "口腔相关", "性取向", "能力", "研究者决定", "疾病分期", "年龄", "预期寿命", "锻炼", "知情同意", "残疾群体", "居住情况", "疾病", "酒精使用", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27222"}
{"input": "②目前没有参加其他相关的试验项目。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，健康群体，居住情况，献血，参与其它试验，吸烟状况，设备，伦理审查，知情同意，肿瘤进展，教育情况，睡眠，特殊病人特征，疾病，性别，口腔相关，疾病分期，种族，锻炼，饮食，受体状态，器官组织状态，体征(医生检测），过敏耐受，病例来源，年龄，性取向，症状(患者感受)，实验室检查，风险评估，成瘾行为，依存性，治疗或手术，酒精使用，护理，研究者决定，能力，预期寿命，残疾群体，读写能力", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["药物", "健康群体", "居住情况", "献血", "参与其它试验", "吸烟状况", "设备", "伦理审查", "知情同意", "肿瘤进展", "教育情况", "睡眠", "特殊病人特征", "疾病", "性别", "口腔相关", "疾病分期", "种族", "锻炼", "饮食", "受体状态", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "病例来源", "年龄", "性取向", "症状(患者感受)", "实验室检查", "风险评估", "成瘾行为", "依存性", "治疗或手术", "酒精使用", "护理", "研究者决定", "能力", "预期寿命", "残疾群体", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38728"}
{"input": "⑧不具有法律能力或法律能力受到限制；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，成瘾行为，性别，风险评估，疾病，预期寿命，睡眠，受体状态，特殊病人特征，居住情况，设备，残疾群体，锻炼，酒精使用，饮食，吸烟状况，知情同意，参与其它试验，肿瘤进展，能力，护理，药物\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["诊断", "成瘾行为", "性别", "风险评估", "疾病", "预期寿命", "睡眠", "受体状态", "特殊病人特征", "居住情况", "设备", "残疾群体", "锻炼", "酒精使用", "饮食", "吸烟状况", "知情同意", "参与其它试验", "肿瘤进展", "能力", "护理", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92812"}
{"input": "（1）年龄 ≥18岁;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，器官组织状态，参与其它试验，献血，怀孕相关，治疗或手术，居住情况，伦理审查，性取向，酒精使用，读写能力，症状(患者感受)，疾病，年龄，体征(医生检测），实验室检查，残疾群体，锻炼，过敏耐受，设备，能力，预期寿命，病例来源，口腔相关，受体状态，研究者决定，吸烟状况，药物，知情同意，饮食，疾病分期，睡眠，诊断，风险评估，健康群体，依存性，肿瘤进展\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["成瘾行为", "器官组织状态", "参与其它试验", "献血", "怀孕相关", "治疗或手术", "居住情况", "伦理审查", "性取向", "酒精使用", "读写能力", "症状(患者感受)", "疾病", "年龄", "体征(医生检测）", "实验室检查", "残疾群体", "锻炼", "过敏耐受", "设备", "能力", "预期寿命", "病例来源", "口腔相关", "受体状态", "研究者决定", "吸烟状况", "药物", "知情同意", "饮食", "疾病分期", "睡眠", "诊断", "风险评估", "健康群体", "依存性", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53588"}
{"input": "d）患者术前GDS评分≤4分\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，残疾群体，睡眠，预期寿命，成瘾行为，读写能力，性别，诊断，参与其它试验，锻炼，研究者决定，实验室检查，病例来源，献血，能力，风险评估，年龄，药物，依存性，过敏耐受，数据可及性\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["教育情况", "残疾群体", "睡眠", "预期寿命", "成瘾行为", "读写能力", "性别", "诊断", "参与其它试验", "锻炼", "研究者决定", "实验室检查", "病例来源", "献血", "能力", "风险评估", "年龄", "药物", "依存性", "过敏耐受", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1578"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.不能配合或交流困难的患者\n选项：睡眠，教育情况，特殊病人特征，治疗或手术，性别，锻炼，受体状态，护理，依存性，献血，口腔相关，器官组织状态，能力，年龄，风险评估，酒精使用，症状(患者感受)，知情同意，怀孕相关，病例来源，数据可及性，过敏耐受，研究者决定，设备，残疾群体，性取向，种族，药物，体征(医生检测），疾病分期，预期寿命\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["睡眠", "教育情况", "特殊病人特征", "治疗或手术", "性别", "锻炼", "受体状态", "护理", "依存性", "献血", "口腔相关", "器官组织状态", "能力", "年龄", "风险评估", "酒精使用", "症状(患者感受)", "知情同意", "怀孕相关", "病例来源", "数据可及性", "过敏耐受", "研究者决定", "设备", "残疾群体", "性取向", "种族", "药物", "体征(医生检测）", "疾病分期", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38160"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nd.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求。\n类型选项：风险评估，体征(医生检测），护理，预期寿命，年龄，酒精使用，肿瘤进展，献血，受体状态，读写能力，怀孕相关，实验室检查，居住情况，性取向，药物，锻炼，设备，研究者决定，教育情况，残疾群体，症状(患者感受)，疾病，口腔相关，能力\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["风险评估", "体征(医生检测）", "护理", "预期寿命", "年龄", "酒精使用", "肿瘤进展", "献血", "受体状态", "读写能力", "怀孕相关", "实验室检查", "居住情况", "性取向", "药物", "锻炼", "设备", "研究者决定", "教育情况", "残疾群体", "症状(患者感受)", "疾病", "口腔相关", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33696"}
{"input": "2)严重酗酒，药物滥用\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，献血，教育情况，肿瘤进展，性取向，锻炼，疾病，饮食，年龄，依存性，酒精使用，读写能力，风险评估，知情同意，特殊病人特征，研究者决定，残疾群体，数据可及性，体征(医生检测），实验室检查，器官组织状态，参与其它试验，疾病分期，病例来源，过敏耐受，种族，诊断，吸烟状况，性别，受体状态，睡眠，设备，居住情况，治疗或手术，症状(患者感受)，预期寿命，健康群体，怀孕相关，护理，能力，伦理审查，成瘾行为，口腔相关\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["药物", "献血", "教育情况", "肿瘤进展", "性取向", "锻炼", "疾病", "饮食", "年龄", "依存性", "酒精使用", "读写能力", "风险评估", "知情同意", "特殊病人特征", "研究者决定", "残疾群体", "数据可及性", "体征(医生检测）", "实验室检查", "器官组织状态", "参与其它试验", "疾病分期", "病例来源", "过敏耐受", "种族", "诊断", "吸烟状况", "性别", "受体状态", "睡眠", "设备", "居住情况", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "预期寿命", "健康群体", "怀孕相关", "护理", "能力", "伦理审查", "成瘾行为", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79712"}
{"input": "3）妊娠或哺乳、或准备妊娠妇女；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，伦理审查，设备，酒精使用，种族，护理，性别，怀孕相关，知情同意，治疗或手术，药物，献血，睡眠，风险评估，病例来源，诊断，体征(医生检测），症状(患者感受)，肿瘤进展，过敏耐受，实验室检查，锻炼，吸烟状况，居住情况，疾病分期，参与其它试验，器官组织状态，受体状态，成瘾行为，特殊病人特征，健康群体，能力，口腔相关", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["教育情况", "伦理审查", "设备", "酒精使用", "种族", "护理", "性别", "怀孕相关", "知情同意", "治疗或手术", "药物", "献血", "睡眠", "风险评估", "病例来源", "诊断", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "过敏耐受", "实验室检查", "锻炼", "吸烟状况", "居住情况", "疾病分期", "参与其它试验", "器官组织状态", "受体状态", "成瘾行为", "特殊病人特征", "健康群体", "能力", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7072"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.经健康体检合格的正常人,无心、肝、肺、肾等重要脏器疾患,肝、肾功能试验正常。\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，研究者决定，残疾群体，能力，依存性，性取向，吸烟状况，数据可及性，怀孕相关，诊断，预期寿命，教育情况，健康群体，器官组织状态，知情同意\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["治疗或手术", "研究者决定", "残疾群体", "能力", "依存性", "性取向", "吸烟状况", "数据可及性", "怀孕相关", "诊断", "预期寿命", "教育情况", "健康群体", "器官组织状态", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14954"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）患者需要至少3个月的预期寿命；\n选项：症状(患者感受)，风险评估，怀孕相关，治疗或手术，成瘾行为，口腔相关，年龄，设备，依存性，性取向，饮食，伦理审查，病例来源，实验室检查，居住情况，性别，睡眠，吸烟状况，过敏耐受，护理，残疾群体，教育情况，疾病，受体状态，疾病分期，种族，预期寿命，特殊病人特征，参与其它试验，酒精使用，献血，锻炼，能力，诊断，器官组织状态，研究者决定，读写能力，数据可及性，药物\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "风险评估", "怀孕相关", "治疗或手术", "成瘾行为", "口腔相关", "年龄", "设备", "依存性", "性取向", "饮食", "伦理审查", "病例来源", "实验室检查", "居住情况", "性别", "睡眠", "吸烟状况", "过敏耐受", "护理", "残疾群体", "教育情况", "疾病", "受体状态", "疾病分期", "种族", "预期寿命", "特殊病人特征", "参与其它试验", "酒精使用", "献血", "锻炼", "能力", "诊断", "器官组织状态", "研究者决定", "读写能力", "数据可及性", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7265"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）吸毒、药物滥用成瘾；\n类型选项：研究者决定，吸烟状况，献血，设备，睡眠，年龄，器官组织状态，参与其它试验，酒精使用，实验室检查，病例来源，护理，疾病，药物，疾病分期，成瘾行为", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["研究者决定", "吸烟状况", "献血", "设备", "睡眠", "年龄", "器官组织状态", "参与其它试验", "酒精使用", "实验室检查", "病例来源", "护理", "疾病", "药物", "疾病分期", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53411"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.没有发现肝外转移或血管侵犯。\n临床试验筛选标准选项：种族，治疗或手术，残疾群体，吸烟状况，锻炼，参与其它试验，性别，设备，器官组织状态，读写能力，风险评估，居住情况，年龄，病例来源，肿瘤进展，怀孕相关，酒精使用，症状(患者感受)，献血，体征(医生检测），数据可及性，口腔相关，预期寿命，睡眠，研究者决定，过敏耐受，护理，知情同意，特殊病人特征，教育情况，疾病分期，能力，疾病，药物，健康群体，成瘾行为，受体状态，实验室检查，性取向，伦理审查，饮食", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["种族", "治疗或手术", "残疾群体", "吸烟状况", "锻炼", "参与其它试验", "性别", "设备", "器官组织状态", "读写能力", "风险评估", "居住情况", "年龄", "病例来源", "肿瘤进展", "怀孕相关", "酒精使用", "症状(患者感受)", "献血", "体征(医生检测）", "数据可及性", "口腔相关", "预期寿命", "睡眠", "研究者决定", "过敏耐受", "护理", "知情同意", "特殊病人特征", "教育情况", "疾病分期", "能力", "疾病", "药物", "健康群体", "成瘾行为", "受体状态", "实验室检查", "性取向", "伦理审查", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101624"}
{"input": "2 男性\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，口腔相关，能力，残疾群体，症状(患者感受)，过敏耐受，药物，器官组织状态，性别，伦理审查\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["诊断", "口腔相关", "能力", "残疾群体", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "药物", "器官组织状态", "性别", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35642"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n17．研究给药前48h内服用过任何含酒精的制品，或在试验过程中不能按要求限制饮酒者；\n选项：饮食，怀孕相关，健康群体，献血，性取向，研究者决定，年龄，特殊病人特征，体征(医生检测），酒精使用，受体状态，数据可及性，肿瘤进展，吸烟状况，伦理审查，能力，疾病分期，设备，护理，风险评估，睡眠，诊断，药物\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["饮食", "怀孕相关", "健康群体", "献血", "性取向", "研究者决定", "年龄", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "酒精使用", "受体状态", "数据可及性", "肿瘤进展", "吸烟状况", "伦理审查", "能力", "疾病分期", "设备", "护理", "风险评估", "睡眠", "诊断", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19605"}
{"input": "3.签署知情同意书。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，肿瘤进展，口腔相关，诊断，疾病，健康群体，疾病分期，研究者决定，睡眠，风险评估，献血，读写能力，吸烟状况，教育情况，性取向，受体状态，知情同意，数据可及性，实验室检查，过敏耐受，成瘾行为，能力，怀孕相关，饮食，伦理审查，器官组织状态，性别，设备，依存性，体征(医生检测），病例来源，残疾群体，护理，药物，锻炼，种族，居住情况\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["治疗或手术", "肿瘤进展", "口腔相关", "诊断", "疾病", "健康群体", "疾病分期", "研究者决定", "睡眠", "风险评估", "献血", "读写能力", "吸烟状况", "教育情况", "性取向", "受体状态", "知情同意", "数据可及性", "实验室检查", "过敏耐受", "成瘾行为", "能力", "怀孕相关", "饮食", "伦理审查", "器官组织状态", "性别", "设备", "依存性", "体征(医生检测）", "病例来源", "残疾群体", "护理", "药物", "锻炼", "种族", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114488"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5. 同寝室有吸烟同学。\n选项：实验室检查，锻炼，献血，吸烟状况\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["实验室检查", "锻炼", "献血", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18260"}
{"input": "请问是什么类型？\n6）原发性肝癌巴塞罗那分期（BCLC分期）0、A或B期；\n临床试验筛选标准选项：能力，过敏耐受，教育情况，参与其它试验，器官组织状态，睡眠，研究者决定，特殊病人特征，锻炼，肿瘤进展，种族，设备", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["能力", "过敏耐受", "教育情况", "参与其它试验", "器官组织状态", "睡眠", "研究者决定", "特殊病人特征", "锻炼", "肿瘤进展", "种族", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74129"}
{"input": "10.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，种族，性取向，怀孕相关，症状(患者感受)，过敏耐受，居住情况，特殊病人特征，药物，锻炼，参与其它试验，睡眠，实验室检查，病例来源，读写能力，饮食，教育情况，依存性，残疾群体，知情同意，护理，肿瘤进展，伦理审查，健康群体，能力，风险评估，体征(医生检测），器官组织状态，献血，设备，诊断，受体状态，数据可及性，吸烟状况\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["性别", "种族", "性取向", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "居住情况", "特殊病人特征", "药物", "锻炼", "参与其它试验", "睡眠", "实验室检查", "病例来源", "读写能力", "饮食", "教育情况", "依存性", "残疾群体", "知情同意", "护理", "肿瘤进展", "伦理审查", "健康群体", "能力", "风险评估", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "献血", "设备", "诊断", "受体状态", "数据可及性", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19167"}
{"input": "3）在筛选前3个月内献血或大量失血（&gt;450 mL）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，器官组织状态，护理，酒精使用，饮食，献血，数据可及性，知情同意，性取向，能力，依存性，残疾群体，读写能力，风险评估，种族，治疗或手术，疾病，参与其它试验，教育情况，研究者决定，体征(医生检测），睡眠，疾病分期，病例来源，设备，特殊病人特征，怀孕相关，吸烟状况，性别，实验室检查，居住情况，健康群体，肿瘤进展，锻炼，受体状态，年龄，预期寿命，伦理审查，药物，过敏耐受，诊断，症状(患者感受)，口腔相关\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["成瘾行为", "器官组织状态", "护理", "酒精使用", "饮食", "献血", "数据可及性", "知情同意", "性取向", "能力", "依存性", "残疾群体", "读写能力", "风险评估", "种族", "治疗或手术", "疾病", "参与其它试验", "教育情况", "研究者决定", "体征(医生检测）", "睡眠", "疾病分期", "病例来源", "设备", "特殊病人特征", "怀孕相关", "吸烟状况", "性别", "实验室检查", "居住情况", "健康群体", "肿瘤进展", "锻炼", "受体状态", "年龄", "预期寿命", "伦理审查", "药物", "过敏耐受", "诊断", "症状(患者感受)", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94568"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7、预计生存期不超过两年者；\n类型选项：药物，护理，成瘾行为，预期寿命，能力，教育情况，怀孕相关，残疾群体，数据可及性，种族，受体状态，睡眠，特殊病人特征，诊断，设备\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["药物", "护理", "成瘾行为", "预期寿命", "能力", "教育情况", "怀孕相关", "残疾群体", "数据可及性", "种族", "受体状态", "睡眠", "特殊病人特征", "诊断", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38901"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 难治的复发的肺癌、胃癌、乳腺癌；\n类型选项：诊断，酒精使用，性别，读写能力，种族，疾病，受体状态，预期寿命，怀孕相关，睡眠，数据可及性，献血，依存性，体征(医生检测），参与其它试验，研究者决定，饮食，居住情况，疾病分期，器官组织状态，教育情况，伦理审查，口腔相关，设备，治疗或手术，锻炼，药物，残疾群体，肿瘤进展", "target": "疾病", "answer_choices": ["诊断", "酒精使用", "性别", "读写能力", "种族", "疾病", "受体状态", "预期寿命", "怀孕相关", "睡眠", "数据可及性", "献血", "依存性", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "研究者决定", "饮食", "居住情况", "疾病分期", "器官组织状态", "教育情况", "伦理审查", "口腔相关", "设备", "治疗或手术", "锻炼", "药物", "残疾群体", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109431"}
{"input": "⑥正在参加其它药物临床试验者或1个月内参加过其它临床试验者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，设备，器官组织状态，锻炼，治疗或手术，献血，残疾群体，特殊病人特征，依存性，病例来源，健康群体，疾病，过敏耐受，饮食，睡眠，成瘾行为，性取向，吸烟状况，研究者决定，口腔相关，读写能力，年龄，体征(医生检测），症状(患者感受)，诊断，种族，教育情况，参与其它试验，怀孕相关，药物，实验室检查，护理，预期寿命", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["伦理审查", "设备", "器官组织状态", "锻炼", "治疗或手术", "献血", "残疾群体", "特殊病人特征", "依存性", "病例来源", "健康群体", "疾病", "过敏耐受", "饮食", "睡眠", "成瘾行为", "性取向", "吸烟状况", "研究者决定", "口腔相关", "读写能力", "年龄", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "诊断", "种族", "教育情况", "参与其它试验", "怀孕相关", "药物", "实验室检查", "护理", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49088"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.愿意并且能够遵循本研究规定的访视、治疗；\n选项：居住情况，性取向，器官组织状态，睡眠，伦理审查，设备，依存性，实验室检查", "target": "依存性", "answer_choices": ["居住情况", "性取向", "器官组织状态", "睡眠", "伦理审查", "设备", "依存性", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49250"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（a）妊娠或哺乳期女性；\n类型选项：症状(患者感受)，过敏耐受，依存性，口腔相关，特殊病人特征，护理，治疗或手术，性取向，性别，献血，体征(医生检测），怀孕相关，读写能力，肿瘤进展，疾病分期，种族，健康群体，病例来源，成瘾行为，知情同意，设备，研究者决定，参与其它试验，诊断\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "过敏耐受", "依存性", "口腔相关", "特殊病人特征", "护理", "治疗或手术", "性取向", "性别", "献血", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "读写能力", "肿瘤进展", "疾病分期", "种族", "健康群体", "病例来源", "成瘾行为", "知情同意", "设备", "研究者决定", "参与其它试验", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106971"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）肿瘤分期（TNM）：I-IV（IV期患者，转移灶不影响肠道功能）\n选项：饮食，治疗或手术，献血，风险评估，性取向，诊断，吸烟状况，参与其它试验，能力，口腔相关，症状(患者感受)，读写能力，居住情况，教育情况，药物，依存性，护理，体征(医生检测），伦理审查，睡眠，知情同意，预期寿命，成瘾行为，数据可及性，病例来源，肿瘤进展，种族\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["饮食", "治疗或手术", "献血", "风险评估", "性取向", "诊断", "吸烟状况", "参与其它试验", "能力", "口腔相关", "症状(患者感受)", "读写能力", "居住情况", "教育情况", "药物", "依存性", "护理", "体征(医生检测）", "伦理审查", "睡眠", "知情同意", "预期寿命", "成瘾行为", "数据可及性", "病例来源", "肿瘤进展", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85075"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(6)乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒抗体检查结果呈阳性；\n选项：健康群体，口腔相关，治疗或手术，成瘾行为，设备，研究者决定，怀孕相关，疾病分期，酒精使用，残疾群体，年龄，过敏耐受，数据可及性，依存性，饮食，风险评估，预期寿命，献血，伦理审查，性取向，吸烟状况，肿瘤进展，体征(医生检测），疾病，药物，知情同意，受体状态，能力，特殊病人特征，教育情况，症状(患者感受)，器官组织状态，种族，实验室检查", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["健康群体", "口腔相关", "治疗或手术", "成瘾行为", "设备", "研究者决定", "怀孕相关", "疾病分期", "酒精使用", "残疾群体", "年龄", "过敏耐受", "数据可及性", "依存性", "饮食", "风险评估", "预期寿命", "献血", "伦理审查", "性取向", "吸烟状况", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "疾病", "药物", "知情同意", "受体状态", "能力", "特殊病人特征", "教育情况", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "种族", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45800"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.口腔卫生状况较差\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，肿瘤进展，成瘾行为，伦理审查，护理，风险评估，教育情况，药物，吸烟状况，预期寿命，体征(医生检测），参与其它试验，读写能力，居住情况，能力，疾病分期，饮食，献血，锻炼，过敏耐受，病例来源，种族，研究者决定，症状(患者感受)，残疾群体，知情同意，酒精使用，器官组织状态，实验室检查，受体状态，依存性，设备，性取向，诊断，特殊病人特征，年龄，睡眠，疾病，性别，数据可及性，怀孕相关，健康群体\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["口腔相关", "肿瘤进展", "成瘾行为", "伦理审查", "护理", "风险评估", "教育情况", "药物", "吸烟状况", "预期寿命", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "读写能力", "居住情况", "能力", "疾病分期", "饮食", "献血", "锻炼", "过敏耐受", "病例来源", "种族", "研究者决定", "症状(患者感受)", "残疾群体", "知情同意", "酒精使用", "器官组织状态", "实验室检查", "受体状态", "依存性", "设备", "性取向", "诊断", "特殊病人特征", "年龄", "睡眠", "疾病", "性别", "数据可及性", "怀孕相关", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54699"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n14、已知对奥沙利铂、5-FU、亚叶酸、替吉奥或这些产品的任何赋形剂成分过敏；\n选项：过敏耐受，口腔相关，知情同意，治疗或手术，疾病\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["过敏耐受", "口腔相关", "知情同意", "治疗或手术", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60300"}
{"input": "请问是什么类型？\n5）有能力依从方案\n临床试验筛选标准选项：性取向，健康群体，护理，饮食，居住情况，参与其它试验，实验室检查，成瘾行为，研究者决定，数据可及性，口腔相关，读写能力，残疾群体，能力，症状(患者感受)，器官组织状态，治疗或手术，疾病分期，特殊病人特征，肿瘤进展，诊断，性别，依存性，过敏耐受，药物，预期寿命，伦理审查，设备，锻炼，知情同意，疾病，酒精使用", "target": "依存性", "answer_choices": ["性取向", "健康群体", "护理", "饮食", "居住情况", "参与其它试验", "实验室检查", "成瘾行为", "研究者决定", "数据可及性", "口腔相关", "读写能力", "残疾群体", "能力", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "治疗或手术", "疾病分期", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "诊断", "性别", "依存性", "过敏耐受", "药物", "预期寿命", "伦理审查", "设备", "锻炼", "知情同意", "疾病", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66499"}
{"input": "请问是什么类型？\nd.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求。\n临床试验筛选标准选项：受体状态，成瘾行为，居住情况，治疗或手术，教育情况，参与其它试验，风险评估，种族，过敏耐受，特殊病人特征，疾病，设备，知情同意，病例来源，肿瘤进展，伦理审查，酒精使用，性别，药物，年龄，怀孕相关，锻炼，实验室检查，体征(医生检测），残疾群体，器官组织状态，口腔相关，依存性，睡眠，症状(患者感受)，诊断", "target": "受体状态", "answer_choices": ["受体状态", "成瘾行为", "居住情况", "治疗或手术", "教育情况", "参与其它试验", "风险评估", "种族", "过敏耐受", "特殊病人特征", "疾病", "设备", "知情同意", "病例来源", "肿瘤进展", "伦理审查", "酒精使用", "性别", "药物", "年龄", "怀孕相关", "锻炼", "实验室检查", "体征(医生检测）", "残疾群体", "器官组织状态", "口腔相关", "依存性", "睡眠", "症状(患者感受)", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33699"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.伴有结核、肝炎、艾滋、淋病等传染病。\n选项：预期寿命，残疾群体，治疗或手术，饮食，能力，年龄，读写能力，数据可及性，知情同意，受体状态，疾病，风险评估，体征(医生检测），睡眠，居住情况，症状(患者感受)，怀孕相关，疾病分期，研究者决定，口腔相关，性别，肿瘤进展，酒精使用，教育情况，病例来源，过敏耐受，设备，健康群体，献血，特殊病人特征，种族，诊断，伦理审查，依存性，性取向，参与其它试验，器官组织状态，锻炼，成瘾行为，吸烟状况，实验室检查，药物，护理", "target": "疾病", "answer_choices": ["预期寿命", "残疾群体", "治疗或手术", "饮食", "能力", "年龄", "读写能力", "数据可及性", "知情同意", "受体状态", "疾病", "风险评估", "体征(医生检测）", "睡眠", "居住情况", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "疾病分期", "研究者决定", "口腔相关", "性别", "肿瘤进展", "酒精使用", "教育情况", "病例来源", "过敏耐受", "设备", "健康群体", "献血", "特殊病人特征", "种族", "诊断", "伦理审查", "依存性", "性取向", "参与其它试验", "器官组织状态", "锻炼", "成瘾行为", "吸烟状况", "实验室检查", "药物", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35520"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.病情较重危及生命；\n类型选项：症状(患者感受)，成瘾行为，诊断，器官组织状态，饮食，性别，能力，疾病分期，设备，读写能力，风险评估，参与其它试验，受体状态，预期寿命，知情同意，种族，数据可及性，药物，口腔相关，性取向，酒精使用，疾病，肿瘤进展，睡眠，居住情况，病例来源，过敏耐受，伦理审查，体征(医生检测），残疾群体，治疗或手术，依存性，献血，健康群体，研究者决定，教育情况，锻炼，实验室检查，吸烟状况，怀孕相关，年龄，特殊病人特征，护理", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "成瘾行为", "诊断", "器官组织状态", "饮食", "性别", "能力", "疾病分期", "设备", "读写能力", "风险评估", "参与其它试验", "受体状态", "预期寿命", "知情同意", "种族", "数据可及性", "药物", "口腔相关", "性取向", "酒精使用", "疾病", "肿瘤进展", "睡眠", "居住情况", "病例来源", "过敏耐受", "伦理审查", "体征(医生检测）", "残疾群体", "治疗或手术", "依存性", "献血", "健康群体", "研究者决定", "教育情况", "锻炼", "实验室检查", "吸烟状况", "怀孕相关", "年龄", "特殊病人特征", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91281"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）妊娠或哺乳期妇女；\n选项：症状(患者感受)，预期寿命，读写能力，知情同意，治疗或手术，研究者决定，设备，种族，怀孕相关，性别，酒精使用，疾病分期，药物，诊断，教育情况，伦理审查，器官组织状态，体征(医生检测），成瘾行为，受体状态，特殊病人特征，实验室检查，护理，居住情况\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "预期寿命", "读写能力", "知情同意", "治疗或手术", "研究者决定", "设备", "种族", "怀孕相关", "性别", "酒精使用", "疾病分期", "药物", "诊断", "教育情况", "伦理审查", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "受体状态", "特殊病人特征", "实验室检查", "护理", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65665"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9.每天吸烟10支以上,持续10年以上者。\n选项：器官组织状态，年龄，伦理审查，受体状态，种族，参与其它试验，性取向，献血，肿瘤进展，护理，疾病分期，疾病，治疗或手术，锻炼，症状(患者感受)，成瘾行为，诊断，体征(医生检测），特殊病人特征，饮食，残疾群体，健康群体，口腔相关，研究者决定，数据可及性，依存性，能力，教育情况，睡眠，居住情况，知情同意，读写能力，怀孕相关，吸烟状况，设备\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["器官组织状态", "年龄", "伦理审查", "受体状态", "种族", "参与其它试验", "性取向", "献血", "肿瘤进展", "护理", "疾病分期", "疾病", "治疗或手术", "锻炼", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "诊断", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "饮食", "残疾群体", "健康群体", "口腔相关", "研究者决定", "数据可及性", "依存性", "能力", "教育情况", "睡眠", "居住情况", "知情同意", "读写能力", "怀孕相关", "吸烟状况", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101160"}
{"input": "2)在本地区居住5年以上\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，年龄，过敏耐受，性别，知情同意，数据可及性，诊断，病例来源，成瘾行为，设备，口腔相关，残疾群体，症状(患者感受)，预期寿命，疾病，疾病分期，依存性，酒精使用，吸烟状况，体征(医生检测），实验室检查，居住情况，研究者决定，器官组织状态，参与其它试验，特殊病人特征，伦理审查，性取向，肿瘤进展，饮食", "target": "居住情况", "answer_choices": ["健康群体", "年龄", "过敏耐受", "性别", "知情同意", "数据可及性", "诊断", "病例来源", "成瘾行为", "设备", "口腔相关", "残疾群体", "症状(患者感受)", "预期寿命", "疾病", "疾病分期", "依存性", "酒精使用", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "实验室检查", "居住情况", "研究者决定", "器官组织状态", "参与其它试验", "特殊病人特征", "伦理审查", "性取向", "肿瘤进展", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37177"}
{"input": "⑧扁平足或高弓足者（足印法足弓分型为：Ⅰ型、Ⅵ型、Ⅶ型、Ⅷ型、Ⅸ型者）。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，吸烟状况，器官组织状态，献血，实验室检查，诊断，依存性，教育情况，预期寿命，性取向，设备，疾病，居住情况，饮食，知情同意，数据可及性，药物，疾病分期，护理，受体状态，健康群体，年龄，口腔相关，参与其它试验，酒精使用，睡眠，体征(医生检测），症状(患者感受)\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["残疾群体", "吸烟状况", "器官组织状态", "献血", "实验室检查", "诊断", "依存性", "教育情况", "预期寿命", "性取向", "设备", "疾病", "居住情况", "饮食", "知情同意", "数据可及性", "药物", "疾病分期", "护理", "受体状态", "健康群体", "年龄", "口腔相关", "参与其它试验", "酒精使用", "睡眠", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72827"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（7）疫苗接种时耳温＞37.5℃。\n选项：体征(医生检测），怀孕相关，实验室检查，风险评估，锻炼，病例来源，酒精使用，症状(患者感受)，肿瘤进展，能力，读写能力，疾病分期\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "怀孕相关", "实验室检查", "风险评估", "锻炼", "病例来源", "酒精使用", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "能力", "读写能力", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-12255"}
{"input": "请问是什么类型？\n1. 患者性别不限；\n临床试验筛选标准选项：献血，护理，体征(医生检测），读写能力，性别\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["献血", "护理", "体征(医生检测）", "读写能力", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4604"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n15.最近3个月献血者。\n选项：锻炼，残疾群体，酒精使用，预期寿命，特殊病人特征，怀孕相关，献血，睡眠，诊断，参与其它试验，疾病分期，伦理审查，体征(医生检测），居住情况，成瘾行为，性取向\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["锻炼", "残疾群体", "酒精使用", "预期寿命", "特殊病人特征", "怀孕相关", "献血", "睡眠", "诊断", "参与其它试验", "疾病分期", "伦理审查", "体征(医生检测）", "居住情况", "成瘾行为", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13755"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5）受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成研究。\n选项：居住情况，风险评估，读写能力，肿瘤进展，病例来源，成瘾行为，参与其它试验，献血，疾病，过敏耐受，年龄，吸烟状况，体征(医生检测），器官组织状态，口腔相关，健康群体，睡眠，疾病分期，治疗或手术，依存性，实验室检查", "target": "读写能力", "answer_choices": ["居住情况", "风险评估", "读写能力", "肿瘤进展", "病例来源", "成瘾行为", "参与其它试验", "献血", "疾病", "过敏耐受", "年龄", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "口腔相关", "健康群体", "睡眠", "疾病分期", "治疗或手术", "依存性", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95195"}
{"input": "请问是什么类型？\n5、一年内有酒精和药物依赖者。\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，风险评估，吸烟状况，诊断，治疗或手术，酒精使用，睡眠，年龄，预期寿命，参与其它试验，症状(患者感受)，居住情况，读写能力，献血，性别，数据可及性，实验室检查，种族，特殊病人特征，受体状态，成瘾行为，怀孕相关，病例来源，性取向，能力，饮食，护理", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["过敏耐受", "风险评估", "吸烟状况", "诊断", "治疗或手术", "酒精使用", "睡眠", "年龄", "预期寿命", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "居住情况", "读写能力", "献血", "性别", "数据可及性", "实验室检查", "种族", "特殊病人特征", "受体状态", "成瘾行为", "怀孕相关", "病例来源", "性取向", "能力", "饮食", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24594"}
{"input": "1.被CT或MR证实的首次卒中患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，知情同意，诊断，居住情况，病例来源，依存性，设备，吸烟状况，体征(医生检测），实验室检查，性别，器官组织状态，读写能力，症状(患者感受)，成瘾行为，特殊病人特征，教育情况，护理，药物，口腔相关，种族，饮食，治疗或手术\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["性取向", "知情同意", "诊断", "居住情况", "病例来源", "依存性", "设备", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "实验室检查", "性别", "器官组织状态", "读写能力", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "特殊病人特征", "教育情况", "护理", "药物", "口腔相关", "种族", "饮食", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7743"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4)酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。\n选项：病例来源，肿瘤进展，锻炼，研究者决定，治疗或手术，种族，疾病，药物，预期寿命，器官组织状态，性别，年龄，成瘾行为，性取向，症状(患者感受)，诊断，体征(医生检测），设备，饮食，知情同意，健康群体，依存性，酒精使用，献血，能力，怀孕相关，受体状态，伦理审查，参与其它试验，残疾群体，护理，读写能力，疾病分期，口腔相关，特殊病人特征", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["病例来源", "肿瘤进展", "锻炼", "研究者决定", "治疗或手术", "种族", "疾病", "药物", "预期寿命", "器官组织状态", "性别", "年龄", "成瘾行为", "性取向", "症状(患者感受)", "诊断", "体征(医生检测）", "设备", "饮食", "知情同意", "健康群体", "依存性", "酒精使用", "献血", "能力", "怀孕相关", "受体状态", "伦理审查", "参与其它试验", "残疾群体", "护理", "读写能力", "疾病分期", "口腔相关", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19765"}
{"input": "有阅读和签署 ICF能力\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，数据可及性，伦理审查，居住情况，吸烟状况，预期寿命，病例来源，能力，药物，怀孕相关，受体状态，读写能力，症状(患者感受)，肿瘤进展，护理，疾病，酒精使用，治疗或手术，成瘾行为，器官组织状态，饮食，研究者决定，疾病分期，依存性，年龄，睡眠，设备，参与其它试验，锻炼，性取向，过敏耐受，性别，体征(医生检测），诊断，知情同意，特殊病人特征，口腔相关，实验室检查，残疾群体，献血", "target": "读写能力", "answer_choices": ["风险评估", "数据可及性", "伦理审查", "居住情况", "吸烟状况", "预期寿命", "病例来源", "能力", "药物", "怀孕相关", "受体状态", "读写能力", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "护理", "疾病", "酒精使用", "治疗或手术", "成瘾行为", "器官组织状态", "饮食", "研究者决定", "疾病分期", "依存性", "年龄", "睡眠", "设备", "参与其它试验", "锻炼", "性取向", "过敏耐受", "性别", "体征(医生检测）", "诊断", "知情同意", "特殊病人特征", "口腔相关", "实验室检查", "残疾群体", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50288"}
{"input": "请问是什么类型？\n1）过去1年与男性性伴存在肛交/口交性行为；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，残疾群体，献血，酒精使用，器官组织状态，治疗或手术，读写能力，疾病，健康群体，预期寿命，吸烟状况，症状(患者感受)，参与其它试验，怀孕相关，研究者决定，教育情况，伦理审查，过敏耐受，性别，药物，数据可及性，病例来源，年龄，疾病分期，能力，实验室检查，肿瘤进展，口腔相关，饮食，依存性，特殊病人特征，种族，诊断，性取向，知情同意\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["受体状态", "残疾群体", "献血", "酒精使用", "器官组织状态", "治疗或手术", "读写能力", "疾病", "健康群体", "预期寿命", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "怀孕相关", "研究者决定", "教育情况", "伦理审查", "过敏耐受", "性别", "药物", "数据可及性", "病例来源", "年龄", "疾病分期", "能力", "实验室检查", "肿瘤进展", "口腔相关", "饮食", "依存性", "特殊病人特征", "种族", "诊断", "性取向", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63704"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）预计使用无创机械通气时间≥24h\n选项：实验室检查，数据可及性，器官组织状态，伦理审查，能力，居住情况，饮食，治疗或手术，读写能力，病例来源，怀孕相关，预期寿命，睡眠，健康群体，成瘾行为，吸烟状况，体征(医生检测），性别，过敏耐受，症状(患者感受)，献血，特殊病人特征，护理，设备\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["实验室检查", "数据可及性", "器官组织状态", "伦理审查", "能力", "居住情况", "饮食", "治疗或手术", "读写能力", "病例来源", "怀孕相关", "预期寿命", "睡眠", "健康群体", "成瘾行为", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "性别", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "献血", "特殊病人特征", "护理", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14245"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）在四川大学华西口腔医院完成正畸治疗后的中国患者。\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，研究者决定，风险评估，数据可及性，器官组织状态，睡眠，读写能力，过敏耐受，知情同意，病例来源，献血，肿瘤进展，年龄，教育情况，体征(医生检测），症状(患者感受)，吸烟状况，依存性，饮食，口腔相关，种族，预期寿命，能力，受体状态，怀孕相关，特殊病人特征，健康群体，药物，设备，参与其它试验，护理，疾病，成瘾行为，酒精使用，治疗或手术，居住情况，锻炼，性取向，实验室检查，诊断，残疾群体，性别，疾病分期", "target": "病例来源", "answer_choices": ["伦理审查", "研究者决定", "风险评估", "数据可及性", "器官组织状态", "睡眠", "读写能力", "过敏耐受", "知情同意", "病例来源", "献血", "肿瘤进展", "年龄", "教育情况", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "依存性", "饮食", "口腔相关", "种族", "预期寿命", "能力", "受体状态", "怀孕相关", "特殊病人特征", "健康群体", "药物", "设备", "参与其它试验", "护理", "疾病", "成瘾行为", "酒精使用", "治疗或手术", "居住情况", "锻炼", "性取向", "实验室检查", "诊断", "残疾群体", "性别", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43774"}
{"input": "请问是什么类型？\n2患者需要在麻醉下放置腹膜透析管\n临床试验筛选标准选项：种族，成瘾行为，读写能力，病例来源，特殊病人特征，健康群体，教育情况，过敏耐受，研究者决定，性取向，献血，数据可及性，实验室检查，受体状态，知情同意，伦理审查，设备，饮食", "target": "设备", "answer_choices": ["种族", "成瘾行为", "读写能力", "病例来源", "特殊病人特征", "健康群体", "教育情况", "过敏耐受", "研究者决定", "性取向", "献血", "数据可及性", "实验室检查", "受体状态", "知情同意", "伦理审查", "设备", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30459"}
{"input": "5)性别不限。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，风险评估，器官组织状态，数据可及性，护理，性取向，受体状态，病例来源，疾病分期，实验室检查，治疗或手术，能力，症状(患者感受)，健康群体，残疾群体，伦理审查，研究者决定，知情同意，特殊病人特征，酒精使用，种族，怀孕相关，诊断，读写能力，过敏耐受，性别", "target": "性别", "answer_choices": ["参与其它试验", "风险评估", "器官组织状态", "数据可及性", "护理", "性取向", "受体状态", "病例来源", "疾病分期", "实验室检查", "治疗或手术", "能力", "症状(患者感受)", "健康群体", "残疾群体", "伦理审查", "研究者决定", "知情同意", "特殊病人特征", "酒精使用", "种族", "怀孕相关", "诊断", "读写能力", "过敏耐受", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16067"}
{"input": "请问是什么类型？\n3)既往发生过男男同性行为（包括：手淫、口交、肛交）\n临床试验筛选标准选项：睡眠，饮食，性取向，锻炼，吸烟状况，治疗或手术，过敏耐受，特殊病人特征，口腔相关\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["睡眠", "饮食", "性取向", "锻炼", "吸烟状况", "治疗或手术", "过敏耐受", "特殊病人特征", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114784"}
{"input": "请问是什么类型？\n7）术前ASA评分I-III；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，饮食，护理，风险评估，病例来源，数据可及性，设备，残疾群体，症状(患者感受)", "target": "风险评估", "answer_choices": ["实验室检查", "饮食", "护理", "风险评估", "病例来源", "数据可及性", "设备", "残疾群体", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96754"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1、符合1995年第四届全国脑血管病会议制定的《脑血管病诊断标准》中的脑卒中诊断标准。\n类型选项：诊断，护理，性取向，依存性，怀孕相关，药物，治疗或手术，病例来源，居住情况，能力，特殊病人特征\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["诊断", "护理", "性取向", "依存性", "怀孕相关", "药物", "治疗或手术", "病例来源", "居住情况", "能力", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-511"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（8）在术前24小时使用了镇静药、镇吐药、抗搔痒药物；\n选项：特殊病人特征，知情同意，疾病，口腔相关，残疾群体，药物，教育情况，健康群体，锻炼，肿瘤进展，献血，依存性，参与其它试验，器官组织状态，能力，种族，受体状态，吸烟状况，年龄，治疗或手术，读写能力，伦理审查，睡眠，设备，性别，实验室检查，过敏耐受，数据可及性，饮食，性取向，成瘾行为，病例来源，体征(医生检测）", "target": "药物", "answer_choices": ["特殊病人特征", "知情同意", "疾病", "口腔相关", "残疾群体", "药物", "教育情况", "健康群体", "锻炼", "肿瘤进展", "献血", "依存性", "参与其它试验", "器官组织状态", "能力", "种族", "受体状态", "吸烟状况", "年龄", "治疗或手术", "读写能力", "伦理审查", "睡眠", "设备", "性别", "实验室检查", "过敏耐受", "数据可及性", "饮食", "性取向", "成瘾行为", "病例来源", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63750"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4，签署知情同意书\n选项：睡眠，饮食，知情同意，数据可及性，锻炼，特殊病人特征，吸烟状况，居住情况，残疾群体，护理，症状(患者感受)，依存性，性别，献血，诊断，能力，风险评估，受体状态，参与其它试验，研究者决定，治疗或手术，药物，肿瘤进展，伦理审查，酒精使用，设备，预期寿命，健康群体，体征(医生检测），教育情况，年龄，疾病，实验室检查，种族，过敏耐受，成瘾行为", "target": "知情同意", "answer_choices": ["睡眠", "饮食", "知情同意", "数据可及性", "锻炼", "特殊病人特征", "吸烟状况", "居住情况", "残疾群体", "护理", "症状(患者感受)", "依存性", "性别", "献血", "诊断", "能力", "风险评估", "受体状态", "参与其它试验", "研究者决定", "治疗或手术", "药物", "肿瘤进展", "伦理审查", "酒精使用", "设备", "预期寿命", "健康群体", "体征(医生检测）", "教育情况", "年龄", "疾病", "实验室检查", "种族", "过敏耐受", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29820"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）诊断前症状＜6个月，未持续3个月，且1周疼痛频率＜2天；\n类型选项：性取向，饮食，器官组织状态，睡眠，症状(患者感受)，研究者决定，依存性，居住情况，锻炼，肿瘤进展，特殊病人特征，读写能力，能力，疾病分期，酒精使用，参与其它试验，怀孕相关，伦理审查，年龄，教育情况，设备，护理，诊断，风险评估，性别，实验室检查，健康群体，药物，口腔相关，病例来源，体征(医生检测），治疗或手术，过敏耐受，受体状态\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["性取向", "饮食", "器官组织状态", "睡眠", "症状(患者感受)", "研究者决定", "依存性", "居住情况", "锻炼", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "读写能力", "能力", "疾病分期", "酒精使用", "参与其它试验", "怀孕相关", "伦理审查", "年龄", "教育情况", "设备", "护理", "诊断", "风险评估", "性别", "实验室检查", "健康群体", "药物", "口腔相关", "病例来源", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "过敏耐受", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68201"}
{"input": "19 试验前3个月内献血，或计划在试验结束后1个月内献血者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，献血，种族，病例来源，器官组织状态，受体状态，饮食，研究者决定，参与其它试验，健康群体，吸烟状况，症状(患者感受)，依存性，风险评估，伦理审查，年龄，体征(医生检测），数据可及性，居住情况，治疗或手术，实验室检查", "target": "献血", "answer_choices": ["过敏耐受", "献血", "种族", "病例来源", "器官组织状态", "受体状态", "饮食", "研究者决定", "参与其它试验", "健康群体", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "依存性", "风险评估", "伦理审查", "年龄", "体征(医生检测）", "数据可及性", "居住情况", "治疗或手术", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54573"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）试验前一月至少有一个及以上的同性伴侣；\n选项：酒精使用，数据可及性，怀孕相关，健康群体，受体状态，实验室检查，疾病分期，肿瘤进展，症状(患者感受)，特殊病人特征，吸烟状况，治疗或手术，参与其它试验，疾病，护理，献血，口腔相关，性取向，过敏耐受，风险评估，伦理审查，残疾群体，种族，器官组织状态，药物，睡眠，饮食，设备，知情同意，体征(医生检测），教育情况，年龄，锻炼，性别，居住情况，成瘾行为，病例来源，诊断，读写能力\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["酒精使用", "数据可及性", "怀孕相关", "健康群体", "受体状态", "实验室检查", "疾病分期", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "吸烟状况", "治疗或手术", "参与其它试验", "疾病", "护理", "献血", "口腔相关", "性取向", "过敏耐受", "风险评估", "伦理审查", "残疾群体", "种族", "器官组织状态", "药物", "睡眠", "饮食", "设备", "知情同意", "体征(医生检测）", "教育情况", "年龄", "锻炼", "性别", "居住情况", "成瘾行为", "病例来源", "诊断", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114800"}
{"input": "请问是什么类型？\n4）相关过敏史/超敏反应史（包括对亚硝脲类烷化剂药物或其赋形剂过敏）\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，实验室检查，睡眠，体征(医生检测），伦理审查，风险评估，怀孕相关，研究者决定，受体状态，数据可及性，健康群体，治疗或手术，设备，疾病，诊断，能力，酒精使用，献血，护理，种族，过敏耐受，锻炼，依存性，知情同意，教育情况，饮食，残疾群体，性取向，药物，病例来源，症状(患者感受)，口腔相关，特殊病人特征，成瘾行为，器官组织状态，肿瘤进展，参与其它试验\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["吸烟状况", "实验室检查", "睡眠", "体征(医生检测）", "伦理审查", "风险评估", "怀孕相关", "研究者决定", "受体状态", "数据可及性", "健康群体", "治疗或手术", "设备", "疾病", "诊断", "能力", "酒精使用", "献血", "护理", "种族", "过敏耐受", "锻炼", "依存性", "知情同意", "教育情况", "饮食", "残疾群体", "性取向", "药物", "病例来源", "症状(患者感受)", "口腔相关", "特殊病人特征", "成瘾行为", "器官组织状态", "肿瘤进展", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-439"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 脑转移瘤手术或放疗后患者；\n类型选项：性别，实验室检查，参与其它试验，教育情况，治疗或手术，器官组织状态，诊断，研究者决定，护理，性取向，过敏耐受，知情同意，年龄，饮食，症状(患者感受)，依存性，伦理审查，口腔相关，肿瘤进展，数据可及性，风险评估，种族，设备，受体状态，残疾群体，病例来源，药物，怀孕相关，献血，居住情况，体征(医生检测），健康群体，能力，读写能力，吸烟状况，锻炼，特殊病人特征，成瘾行为\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["性别", "实验室检查", "参与其它试验", "教育情况", "治疗或手术", "器官组织状态", "诊断", "研究者决定", "护理", "性取向", "过敏耐受", "知情同意", "年龄", "饮食", "症状(患者感受)", "依存性", "伦理审查", "口腔相关", "肿瘤进展", "数据可及性", "风险评估", "种族", "设备", "受体状态", "残疾群体", "病例来源", "药物", "怀孕相关", "献血", "居住情况", "体征(医生检测）", "健康群体", "能力", "读写能力", "吸烟状况", "锻炼", "特殊病人特征", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65871"}
{"input": "请问是什么类型？\n2）对甲基强的松龙过敏者；\n临床试验筛选标准选项：性取向，受体状态，过敏耐受，饮食，药物，疾病，肿瘤进展，酒精使用，种族，症状(患者感受)，疾病分期，器官组织状态，睡眠，残疾群体，献血，怀孕相关，数据可及性，居住情况，口腔相关，吸烟状况，知情同意，研究者决定，教育情况，预期寿命，依存性，读写能力，实验室检查，性别，健康群体", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["性取向", "受体状态", "过敏耐受", "饮食", "药物", "疾病", "肿瘤进展", "酒精使用", "种族", "症状(患者感受)", "疾病分期", "器官组织状态", "睡眠", "残疾群体", "献血", "怀孕相关", "数据可及性", "居住情况", "口腔相关", "吸烟状况", "知情同意", "研究者决定", "教育情况", "预期寿命", "依存性", "读写能力", "实验室检查", "性别", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66454"}
{"input": "请问是什么类型？\n男男同性行为\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，成瘾行为，教育情况，居住情况，性取向\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["吸烟状况", "成瘾行为", "教育情况", "居住情况", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114809"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1)非肿瘤直接导致的疼痛；\n选项：设备，怀孕相关，性别，疾病，知情同意，口腔相关，病例来源，药物，症状(患者感受)，能力，锻炼，疾病分期，居住情况，健康群体，种族，依存性，伦理审查，器官组织状态，献血，数据可及性，饮食，性取向，实验室检查，预期寿命\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["设备", "怀孕相关", "性别", "疾病", "知情同意", "口腔相关", "病例来源", "药物", "症状(患者感受)", "能力", "锻炼", "疾病分期", "居住情况", "健康群体", "种族", "依存性", "伦理审查", "器官组织状态", "献血", "数据可及性", "饮食", "性取向", "实验室检查", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92660"}
{"input": "4、患者及家属依从性良好。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，数据可及性，预期寿命，疾病分期，肿瘤进展，口腔相关，成瘾行为，体征(医生检测），依存性，器官组织状态，诊断，种族，伦理审查\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["睡眠", "数据可及性", "预期寿命", "疾病分期", "肿瘤进展", "口腔相关", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "依存性", "器官组织状态", "诊断", "种族", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102492"}
{"input": "2.在中国的城市地区至少居住6个月\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，种族，居住情况，治疗或手术，护理，肿瘤进展，受体状态，伦理审查，器官组织状态，特殊病人特征，实验室检查，药物，锻炼，吸烟状况，病例来源，成瘾行为，饮食，年龄，性别，残疾群体，口腔相关，酒精使用，性取向，献血，设备，健康群体，疾病分期\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["数据可及性", "种族", "居住情况", "治疗或手术", "护理", "肿瘤进展", "受体状态", "伦理审查", "器官组织状态", "特殊病人特征", "实验室检查", "药物", "锻炼", "吸烟状况", "病例来源", "成瘾行为", "饮食", "年龄", "性别", "残疾群体", "口腔相关", "酒精使用", "性取向", "献血", "设备", "健康群体", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46542"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.预计存在插管困难者；\n选项：性别，实验室检查，器官组织状态，预期寿命，睡眠，读写能力，献血，性取向，体征(医生检测），疾病，过敏耐受，知情同意，怀孕相关，健康群体，肿瘤进展，锻炼，受体状态，参与其它试验，数据可及性，残疾群体，教育情况，研究者决定，疾病分期，酒精使用，吸烟状况，伦理审查，护理，病例来源，风险评估，设备，能力，诊断，治疗或手术，依存性，特殊病人特征，成瘾行为\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["性别", "实验室检查", "器官组织状态", "预期寿命", "睡眠", "读写能力", "献血", "性取向", "体征(医生检测）", "疾病", "过敏耐受", "知情同意", "怀孕相关", "健康群体", "肿瘤进展", "锻炼", "受体状态", "参与其它试验", "数据可及性", "残疾群体", "教育情况", "研究者决定", "疾病分期", "酒精使用", "吸烟状况", "伦理审查", "护理", "病例来源", "风险评估", "设备", "能力", "诊断", "治疗或手术", "依存性", "特殊病人特征", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39480"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.未来12个月内在现居住地居住。\n选项：受体状态，成瘾行为，预期寿命，读写能力，症状(患者感受)，性别，实验室检查，居住情况\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["受体状态", "成瘾行为", "预期寿命", "读写能力", "症状(患者感受)", "性别", "实验室检查", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95240"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 术前营养情况经纠正仍较差者。\n选项：健康群体，锻炼，疾病，研究者决定，残疾群体，肿瘤进展，能力，设备，年龄，性别，诊断，怀孕相关，性取向，居住情况，症状(患者感受)，特殊病人特征，风险评估，读写能力，参与其它试验，饮食，预期寿命，病例来源，受体状态，护理，数据可及性，体征(医生检测），疾病分期，成瘾行为，药物，器官组织状态\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["健康群体", "锻炼", "疾病", "研究者决定", "残疾群体", "肿瘤进展", "能力", "设备", "年龄", "性别", "诊断", "怀孕相关", "性取向", "居住情况", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "风险评估", "读写能力", "参与其它试验", "饮食", "预期寿命", "病例来源", "受体状态", "护理", "数据可及性", "体征(医生检测）", "疾病分期", "成瘾行为", "药物", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105065"}
{"input": "3.样本出现血块凝结；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，预期寿命，能力，性别，药物，健康群体，献血，成瘾行为，居住情况，种族，实验室检查，护理，受体状态，诊断，器官组织状态，教育情况，肿瘤进展，酒精使用，怀孕相关，风险评估，过敏耐受，治疗或手术，读写能力\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["饮食", "预期寿命", "能力", "性别", "药物", "健康群体", "献血", "成瘾行为", "居住情况", "种族", "实验室检查", "护理", "受体状态", "诊断", "器官组织状态", "教育情况", "肿瘤进展", "酒精使用", "怀孕相关", "风险评估", "过敏耐受", "治疗或手术", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69148"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8. 妊娠或哺乳期妇女等特殊人群。\n选项：成瘾行为，性取向，怀孕相关，口腔相关，知情同意，健康群体，数据可及性，过敏耐受，受体状态，疾病分期，症状(患者感受)，疾病，诊断，睡眠，读写能力，设备，药物，居住情况，种族，年龄，依存性\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["成瘾行为", "性取向", "怀孕相关", "口腔相关", "知情同意", "健康群体", "数据可及性", "过敏耐受", "受体状态", "疾病分期", "症状(患者感受)", "疾病", "诊断", "睡眠", "读写能力", "设备", "药物", "居住情况", "种族", "年龄", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93270"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1）经影像学、病理学、细胞学检查确诊为NSCLC；\n类型选项：症状(患者感受)，饮食，设备，健康群体，治疗或手术，成瘾行为，依存性，献血，特殊病人特征，参与其它试验，能力，肿瘤进展，残疾群体，睡眠，年龄，器官组织状态，过敏耐受，实验室检查，居住情况，性取向，数据可及性，体征(医生检测），吸烟状况，疾病，风险评估，种族，教育情况，研究者决定，病例来源，预期寿命，知情同意，酒精使用，药物，诊断，怀孕相关，疾病分期，受体状态，伦理审查，口腔相关", "target": "诊断", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "饮食", "设备", "健康群体", "治疗或手术", "成瘾行为", "依存性", "献血", "特殊病人特征", "参与其它试验", "能力", "肿瘤进展", "残疾群体", "睡眠", "年龄", "器官组织状态", "过敏耐受", "实验室检查", "居住情况", "性取向", "数据可及性", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "疾病", "风险评估", "种族", "教育情况", "研究者决定", "病例来源", "预期寿命", "知情同意", "酒精使用", "药物", "诊断", "怀孕相关", "疾病分期", "受体状态", "伦理审查", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24386"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③有正常睡眠-觉醒周期；\n选项：器官组织状态，酒精使用，实验室检查，治疗或手术，护理，药物，怀孕相关，风险评估，居住情况，预期寿命，成瘾行为，症状(患者感受)，肿瘤进展，饮食，参与其它试验，诊断，研究者决定，疾病分期，伦理审查，依存性，健康群体，年龄，性别，能力，性取向，读写能力，知情同意，教育情况，种族，受体状态，吸烟状况，体征(医生检测），献血，睡眠，残疾群体", "target": "睡眠", "answer_choices": ["器官组织状态", "酒精使用", "实验室检查", "治疗或手术", "护理", "药物", "怀孕相关", "风险评估", "居住情况", "预期寿命", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "饮食", "参与其它试验", "诊断", "研究者决定", "疾病分期", "伦理审查", "依存性", "健康群体", "年龄", "性别", "能力", "性取向", "读写能力", "知情同意", "教育情况", "种族", "受体状态", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "献血", "睡眠", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30540"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（6）筛选时已经气管插管，机械通气；\n选项：特殊病人特征，病例来源，研究者决定，疾病，成瘾行为，疾病分期，肿瘤进展，读写能力，酒精使用，设备，受体状态，吸烟状况，能力，参与其它试验，治疗或手术，知情同意，实验室检查，伦理审查，预期寿命，体征(医生检测），怀孕相关，献血，药物，护理，依存性，过敏耐受，数据可及性，器官组织状态，口腔相关，种族，诊断，饮食，残疾群体，风险评估，居住情况，睡眠，性别，健康群体，教育情况\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["特殊病人特征", "病例来源", "研究者决定", "疾病", "成瘾行为", "疾病分期", "肿瘤进展", "读写能力", "酒精使用", "设备", "受体状态", "吸烟状况", "能力", "参与其它试验", "治疗或手术", "知情同意", "实验室检查", "伦理审查", "预期寿命", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "献血", "药物", "护理", "依存性", "过敏耐受", "数据可及性", "器官组织状态", "口腔相关", "种族", "诊断", "饮食", "残疾群体", "风险评估", "居住情况", "睡眠", "性别", "健康群体", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16405"}
{"input": "10.存在其他阻碍研究进行的任何情况\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，病例来源，种族，年龄，治疗或手术，教育情况，疾病分期，研究者决定，过敏耐受，药物，吸烟状况，饮食，数据可及性，健康群体，护理，口腔相关，疾病，症状(患者感受)，酒精使用，睡眠，读写能力，成瘾行为，伦理审查，性取向，残疾群体，献血，肿瘤进展", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["特殊病人特征", "病例来源", "种族", "年龄", "治疗或手术", "教育情况", "疾病分期", "研究者决定", "过敏耐受", "药物", "吸烟状况", "饮食", "数据可及性", "健康群体", "护理", "口腔相关", "疾病", "症状(患者感受)", "酒精使用", "睡眠", "读写能力", "成瘾行为", "伦理审查", "性取向", "残疾群体", "献血", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15948"}
{"input": "b)结肠癌DukesD期；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，症状(患者感受)，治疗或手术，肿瘤进展，药物，知情同意，研究者决定，睡眠，吸烟状况，实验室检查，年龄，饮食，居住情况，病例来源\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["数据可及性", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "肿瘤进展", "药物", "知情同意", "研究者决定", "睡眠", "吸烟状况", "实验室检查", "年龄", "饮食", "居住情况", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48983"}
{"input": "4.无法沟通交流\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，知情同意，器官组织状态，锻炼，实验室检查，体征(医生检测），献血，设备，残疾群体，能力，吸烟状况，预期寿命，病例来源，年龄，饮食，数据可及性，成瘾行为，健康群体，药物，疾病分期，特殊病人特征，研究者决定，治疗或手术，教育情况，护理，过敏耐受，依存性，口腔相关，性取向，怀孕相关，受体状态，居住情况，酒精使用，读写能力，诊断，参与其它试验", "target": "读写能力", "answer_choices": ["肿瘤进展", "知情同意", "器官组织状态", "锻炼", "实验室检查", "体征(医生检测）", "献血", "设备", "残疾群体", "能力", "吸烟状况", "预期寿命", "病例来源", "年龄", "饮食", "数据可及性", "成瘾行为", "健康群体", "药物", "疾病分期", "特殊病人特征", "研究者决定", "治疗或手术", "教育情况", "护理", "过敏耐受", "依存性", "口腔相关", "性取向", "怀孕相关", "受体状态", "居住情况", "酒精使用", "读写能力", "诊断", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57653"}
{"input": "(1)前牙区开颌、反颌、深覆合或深覆盖者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，锻炼，年龄，器官组织状态，疾病分期，能力，睡眠，口腔相关，风险评估，读写能力，过敏耐受，伦理审查，性别，肿瘤进展，成瘾行为，酒精使用，残疾群体，护理，药物，受体状态，预期寿命，知情同意，怀孕相关，健康群体，依存性，教育情况，病例来源，吸烟状况，饮食", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["性取向", "锻炼", "年龄", "器官组织状态", "疾病分期", "能力", "睡眠", "口腔相关", "风险评估", "读写能力", "过敏耐受", "伦理审查", "性别", "肿瘤进展", "成瘾行为", "酒精使用", "残疾群体", "护理", "药物", "受体状态", "预期寿命", "知情同意", "怀孕相关", "健康群体", "依存性", "教育情况", "病例来源", "吸烟状况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71823"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）病理确诊宫颈癌患者；\n选项：过敏耐受，受体状态，种族，能力，诊断，治疗或手术，疾病分期，设备，实验室检查，依存性，体征(医生检测），肿瘤进展，饮食，知情同意，成瘾行为，怀孕相关，性取向，锻炼，性别，年龄，献血，吸烟状况\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["过敏耐受", "受体状态", "种族", "能力", "诊断", "治疗或手术", "疾病分期", "设备", "实验室检查", "依存性", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "饮食", "知情同意", "成瘾行为", "怀孕相关", "性取向", "锻炼", "性别", "年龄", "献血", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75695"}
{"input": "1.乳牙\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，献血，治疗或手术，年龄，知情同意，器官组织状态，风险评估，口腔相关\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["吸烟状况", "献血", "治疗或手术", "年龄", "知情同意", "器官组织状态", "风险评估", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55837"}
{"input": "请问是什么类型？\n局部麻醉\n临床试验筛选标准选项：健康群体，风险评估，口腔相关，饮食，器官组织状态，种族，居住情况，睡眠，能力，酒精使用，献血，治疗或手术，体征(医生检测），性取向，教育情况，读写能力，数据可及性，疾病分期，药物，设备，诊断，吸烟状况，残疾群体，护理", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["健康群体", "风险评估", "口腔相关", "饮食", "器官组织状态", "种族", "居住情况", "睡眠", "能力", "酒精使用", "献血", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "性取向", "教育情况", "读写能力", "数据可及性", "疾病分期", "药物", "设备", "诊断", "吸烟状况", "残疾群体", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107909"}
{"input": "请问是什么类型？\n8、长期服用止疼药物或其它药物依赖\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，残疾群体，知情同意，诊断，性取向，饮食，护理，吸烟状况，特殊病人特征，风险评估，居住情况，献血，药物，酒精使用，睡眠，成瘾行为，治疗或手术，能力，读写能力", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["过敏耐受", "残疾群体", "知情同意", "诊断", "性取向", "饮食", "护理", "吸烟状况", "特殊病人特征", "风险评估", "居住情况", "献血", "药物", "酒精使用", "睡眠", "成瘾行为", "治疗或手术", "能力", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70634"}
{"input": "7.正在参与影响本研究结果评价的其他临床试验\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，读写能力，实验室检查，性取向，体征(医生检测），怀孕相关，治疗或手术，知情同意，伦理审查，居住情况，残疾群体，症状(患者感受)，疾病，年龄，数据可及性，锻炼，参与其它试验，口腔相关，种族，依存性，献血，能力", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["疾病分期", "读写能力", "实验室检查", "性取向", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "治疗或手术", "知情同意", "伦理审查", "居住情况", "残疾群体", "症状(患者感受)", "疾病", "年龄", "数据可及性", "锻炼", "参与其它试验", "口腔相关", "种族", "依存性", "献血", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60917"}
{"input": "4.术前无幽门梗阻、出血\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，体征(医生检测），成瘾行为，肿瘤进展，诊断，设备，受体状态，治疗或手术，研究者决定，知情同意，教育情况，能力，疾病，实验室检查，特殊病人特征，年龄，参与其它试验，献血，居住情况，伦理审查，疾病分期，酒精使用，数据可及性，症状(患者感受)，过敏耐受，护理，锻炼，种族", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["睡眠", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "肿瘤进展", "诊断", "设备", "受体状态", "治疗或手术", "研究者决定", "知情同意", "教育情况", "能力", "疾病", "实验室检查", "特殊病人特征", "年龄", "参与其它试验", "献血", "居住情况", "伦理审查", "疾病分期", "酒精使用", "数据可及性", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "护理", "锻炼", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35018"}
{"input": "2.机械通气≥24h；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，睡眠，吸烟状况，酒精使用，治疗或手术，居住情况，实验室检查，设备，伦理审查，读写能力，特殊病人特征，体征(医生检测），残疾群体，研究者决定，能力，风险评估，知情同意，性取向，教育情况，症状(患者感受)，病例来源，怀孕相关，饮食，预期寿命，过敏耐受，诊断，锻炼，依存性，护理，疾病分期，种族，数据可及性，性别，器官组织状态，药物，健康群体\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["肿瘤进展", "睡眠", "吸烟状况", "酒精使用", "治疗或手术", "居住情况", "实验室检查", "设备", "伦理审查", "读写能力", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "残疾群体", "研究者决定", "能力", "风险评估", "知情同意", "性取向", "教育情况", "症状(患者感受)", "病例来源", "怀孕相关", "饮食", "预期寿命", "过敏耐受", "诊断", "锻炼", "依存性", "护理", "疾病分期", "种族", "数据可及性", "性别", "器官组织状态", "药物", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9052"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1年龄18岁-35岁；\n类型选项：实验室检查，药物，疾病分期，知情同意，年龄，肿瘤进展，饮食，护理，健康群体，性取向，读写能力，居住情况，吸烟状况，锻炼，症状(患者感受)，体征(医生检测），研究者决定，诊断，特殊病人特征，过敏耐受，治疗或手术，酒精使用，口腔相关，怀孕相关，数据可及性，受体状态，残疾群体，参与其它试验，器官组织状态，依存性，病例来源，预期寿命，献血，疾病，种族，睡眠，性别，设备，教育情况\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["实验室检查", "药物", "疾病分期", "知情同意", "年龄", "肿瘤进展", "饮食", "护理", "健康群体", "性取向", "读写能力", "居住情况", "吸烟状况", "锻炼", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "研究者决定", "诊断", "特殊病人特征", "过敏耐受", "治疗或手术", "酒精使用", "口腔相关", "怀孕相关", "数据可及性", "受体状态", "残疾群体", "参与其它试验", "器官组织状态", "依存性", "病例来源", "预期寿命", "献血", "疾病", "种族", "睡眠", "性别", "设备", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51521"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③最近半年内未从事规律的运动煅炼：即每周至少2次，每次至少20分钟的各种形式的规律性煅炼；\n类型选项：数据可及性，睡眠，诊断，体征(医生检测），知情同意，饮食，居住情况，实验室检查，成瘾行为，读写能力，锻炼，疾病分期，依存性", "target": "锻炼", "answer_choices": ["数据可及性", "睡眠", "诊断", "体征(医生检测）", "知情同意", "饮食", "居住情况", "实验室检查", "成瘾行为", "读写能力", "锻炼", "疾病分期", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106771"}
{"input": "vii.颜面及牙颌发育明显不对称患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，参与其它试验，伦理审查，诊断，成瘾行为，献血，睡眠，症状(患者感受)，残疾群体，药物，病例来源，怀孕相关，种族，设备，酒精使用，吸烟状况，教育情况，读写能力，锻炼，数据可及性，器官组织状态，口腔相关，疾病分期，依存性，护理", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["治疗或手术", "参与其它试验", "伦理审查", "诊断", "成瘾行为", "献血", "睡眠", "症状(患者感受)", "残疾群体", "药物", "病例来源", "怀孕相关", "种族", "设备", "酒精使用", "吸烟状况", "教育情况", "读写能力", "锻炼", "数据可及性", "器官组织状态", "口腔相关", "疾病分期", "依存性", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44012"}
{"input": "请问是什么类型？\n5、需要行PGD、PGS者；\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，受体状态，特殊病人特征，过敏耐受，怀孕相关，依存性，残疾群体，病例来源，药物，饮食，症状(患者感受)，疾病，疾病分期，睡眠，实验室检查，年龄，成瘾行为，治疗或手术，知情同意，酒精使用，锻炼，健康群体，读写能力，种族\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["吸烟状况", "受体状态", "特殊病人特征", "过敏耐受", "怀孕相关", "依存性", "残疾群体", "病例来源", "药物", "饮食", "症状(患者感受)", "疾病", "疾病分期", "睡眠", "实验室检查", "年龄", "成瘾行为", "治疗或手术", "知情同意", "酒精使用", "锻炼", "健康群体", "读写能力", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55064"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11.研究者认为不适合纳入者。\n类型选项：疾病分期，病例来源，实验室检查，药物，年龄，怀孕相关，性别，锻炼，睡眠，残疾群体，体征(医生检测），风险评估，研究者决定，依存性，诊断，护理，酒精使用，疾病，种族，居住情况，性取向，数据可及性，设备，能力，读写能力，饮食，特殊病人特征，健康群体，过敏耐受，治疗或手术，伦理审查，肿瘤进展，教育情况，吸烟状况，器官组织状态\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["疾病分期", "病例来源", "实验室检查", "药物", "年龄", "怀孕相关", "性别", "锻炼", "睡眠", "残疾群体", "体征(医生检测）", "风险评估", "研究者决定", "依存性", "诊断", "护理", "酒精使用", "疾病", "种族", "居住情况", "性取向", "数据可及性", "设备", "能力", "读写能力", "饮食", "特殊病人特征", "健康群体", "过敏耐受", "治疗或手术", "伦理审查", "肿瘤进展", "教育情况", "吸烟状况", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109646"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n①1型糖尿病\n选项：疾病，风险评估，居住情况，护理，疾病分期，依存性，能力", "target": "疾病", "answer_choices": ["疾病", "风险评估", "居住情况", "护理", "疾病分期", "依存性", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15880"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 参研单位所有收治的患者，患者可来自急诊科，或者由本院其他病房转入， 或者其他医院或者其他任何地方转入。\n类型选项：疾病分期，器官组织状态，饮食，依存性，种族，口腔相关，症状(患者感受)，病例来源，特殊病人特征，性取向，药物，肿瘤进展，预期寿命", "target": "病例来源", "answer_choices": ["疾病分期", "器官组织状态", "饮食", "依存性", "种族", "口腔相关", "症状(患者感受)", "病例来源", "特殊病人特征", "性取向", "药物", "肿瘤进展", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-47226"}
{"input": "3.有严重心、肾或肝功能不全；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，性取向，残疾群体，种族，教育情况，过敏耐受，吸烟状况，睡眠，居住情况，锻炼，诊断，读写能力，研究者决定，治疗或手术，成瘾行为，能力，实验室检查，药物，受体状态，年龄，献血，护理，依存性，疾病分期，数据可及性，体征(医生检测），特殊病人特征，病例来源，口腔相关，预期寿命，器官组织状态，疾病，设备，参与其它试验，怀孕相关，伦理审查，性别\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["风险评估", "性取向", "残疾群体", "种族", "教育情况", "过敏耐受", "吸烟状况", "睡眠", "居住情况", "锻炼", "诊断", "读写能力", "研究者决定", "治疗或手术", "成瘾行为", "能力", "实验室检查", "药物", "受体状态", "年龄", "献血", "护理", "依存性", "疾病分期", "数据可及性", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "病例来源", "口腔相关", "预期寿命", "器官组织状态", "疾病", "设备", "参与其它试验", "怀孕相关", "伦理审查", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93397"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.初中及以上教育水平\n选项：知情同意，怀孕相关，诊断，数据可及性，残疾群体，受体状态，献血，年龄，伦理审查，设备，成瘾行为，护理，肿瘤进展，器官组织状态，体征(医生检测），吸烟状况，病例来源，性别，实验室检查，饮食，性取向，健康群体，依存性，教育情况，口腔相关，过敏耐受，锻炼，治疗或手术，睡眠，酒精使用，特殊病人特征，疾病分期，参与其它试验，预期寿命，研究者决定，药物，种族，风险评估，能力，疾病，居住情况，症状(患者感受)，读写能力\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["知情同意", "怀孕相关", "诊断", "数据可及性", "残疾群体", "受体状态", "献血", "年龄", "伦理审查", "设备", "成瘾行为", "护理", "肿瘤进展", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "病例来源", "性别", "实验室检查", "饮食", "性取向", "健康群体", "依存性", "教育情况", "口腔相关", "过敏耐受", "锻炼", "治疗或手术", "睡眠", "酒精使用", "特殊病人特征", "疾病分期", "参与其它试验", "预期寿命", "研究者决定", "药物", "种族", "风险评估", "能力", "疾病", "居住情况", "症状(患者感受)", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43700"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(1)餐馆类型：中餐。\n类型选项：特殊病人特征，过敏耐受，性取向，怀孕相关，饮食", "target": "饮食", "answer_choices": ["特殊病人特征", "过敏耐受", "性取向", "怀孕相关", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4886"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，诊断，数据可及性，过敏耐受，参与其它试验，性别，锻炼，睡眠，疾病，疾病分期，受体状态，口腔相关，特殊病人特征，能力，吸烟状况，病例来源，性取向，药物，酒精使用，体征(医生检测），症状(患者感受)，读写能力，治疗或手术，种族，健康群体，献血\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["器官组织状态", "诊断", "数据可及性", "过敏耐受", "参与其它试验", "性别", "锻炼", "睡眠", "疾病", "疾病分期", "受体状态", "口腔相关", "特殊病人特征", "能力", "吸烟状况", "病例来源", "性取向", "药物", "酒精使用", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "读写能力", "治疗或手术", "种族", "健康群体", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40339"}
{"input": "（3）未口服ARB和/或ACEI类、他汀类药物2周以上者，或正在口服ARB/ACEI类、他汀类药物，能接受停用以上药物2周以上清洗期者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，研究者决定，性取向，病例来源，居住情况，参与其它试验，睡眠，风险评估，教育情况，知情同意，性别，依存性，护理，特殊病人特征，伦理审查，口腔相关，数据可及性，种族，设备，怀孕相关，献血，读写能力，健康群体，治疗或手术，饮食，疾病，预期寿命，肿瘤进展，能力，诊断，酒精使用，过敏耐受，受体状态，药物，体征(医生检测），症状(患者感受)，实验室检查，器官组织状态，成瘾行为，吸烟状况，年龄，锻炼，残疾群体", "target": "药物", "answer_choices": ["疾病分期", "研究者决定", "性取向", "病例来源", "居住情况", "参与其它试验", "睡眠", "风险评估", "教育情况", "知情同意", "性别", "依存性", "护理", "特殊病人特征", "伦理审查", "口腔相关", "数据可及性", "种族", "设备", "怀孕相关", "献血", "读写能力", "健康群体", "治疗或手术", "饮食", "疾病", "预期寿命", "肿瘤进展", "能力", "诊断", "酒精使用", "过敏耐受", "受体状态", "药物", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "实验室检查", "器官组织状态", "成瘾行为", "吸烟状况", "年龄", "锻炼", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72287"}
{"input": "7. 存在主要研究者或研究医生认为排除的任何其他状况或事件者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，病例来源，怀孕相关，疾病分期，健康群体，性取向，锻炼，疾病，肿瘤进展，预期寿命，性别，数据可及性，酒精使用，成瘾行为，居住情况，吸烟状况，睡眠，诊断，护理，口腔相关，年龄，教育情况，特殊病人特征，实验室检查，献血，参与其它试验，症状(患者感受)，体征(医生检测），依存性", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["研究者决定", "病例来源", "怀孕相关", "疾病分期", "健康群体", "性取向", "锻炼", "疾病", "肿瘤进展", "预期寿命", "性别", "数据可及性", "酒精使用", "成瘾行为", "居住情况", "吸烟状况", "睡眠", "诊断", "护理", "口腔相关", "年龄", "教育情况", "特殊病人特征", "实验室检查", "献血", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86863"}
{"input": "⑥患者文化程度能够理解问卷内容且，或能以语言或文字与研究者沟通。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，教育情况，种族，设备，健康群体，疾病，体征(医生检测），药物，性取向，伦理审查，治疗或手术，症状(患者感受)，残疾群体，依存性，献血，怀孕相关，肿瘤进展，病例来源，过敏耐受，饮食，参与其它试验，成瘾行为，预期寿命，受体状态，疾病分期，读写能力，睡眠\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["实验室检查", "教育情况", "种族", "设备", "健康群体", "疾病", "体征(医生检测）", "药物", "性取向", "伦理审查", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "残疾群体", "依存性", "献血", "怀孕相关", "肿瘤进展", "病例来源", "过敏耐受", "饮食", "参与其它试验", "成瘾行为", "预期寿命", "受体状态", "疾病分期", "读写能力", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63787"}
{"input": "请问是什么类型？\n12）在筛选前1个月内献过血或筛选前3个月内献血超过450mL。\n临床试验筛选标准选项：睡眠，酒精使用，知情同意，症状(患者感受)，能力，教育情况，肿瘤进展，受体状态，成瘾行为，风险评估，健康群体，参与其它试验，怀孕相关，诊断，依存性，残疾群体，设备，吸烟状况，性别，治疗或手术，疾病分期，研究者决定，献血，数据可及性，性取向，预期寿命，伦理审查\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["睡眠", "酒精使用", "知情同意", "症状(患者感受)", "能力", "教育情况", "肿瘤进展", "受体状态", "成瘾行为", "风险评估", "健康群体", "参与其它试验", "怀孕相关", "诊断", "依存性", "残疾群体", "设备", "吸烟状况", "性别", "治疗或手术", "疾病分期", "研究者决定", "献血", "数据可及性", "性取向", "预期寿命", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49174"}
{"input": "3) 过去3个月是久坐不动的生活方式或者无运动锻炼或者每周偶尔锻炼不到一次，每次20分钟；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，受体状态，过敏耐受，研究者决定，酒精使用，教育情况，诊断，饮食，症状(患者感受)，种族，怀孕相关，依存性，设备，实验室检查，锻炼，性取向，献血，疾病，口腔相关，护理，体征(医生检测），性别，治疗或手术，病例来源，预期寿命，特殊病人特征，器官组织状态，风险评估，年龄，成瘾行为，参与其它试验，疾病分期，读写能力，药物，吸烟状况，数据可及性，残疾群体，伦理审查，居住情况，肿瘤进展，知情同意，睡眠", "target": "锻炼", "answer_choices": ["健康群体", "受体状态", "过敏耐受", "研究者决定", "酒精使用", "教育情况", "诊断", "饮食", "症状(患者感受)", "种族", "怀孕相关", "依存性", "设备", "实验室检查", "锻炼", "性取向", "献血", "疾病", "口腔相关", "护理", "体征(医生检测）", "性别", "治疗或手术", "病例来源", "预期寿命", "特殊病人特征", "器官组织状态", "风险评估", "年龄", "成瘾行为", "参与其它试验", "疾病分期", "读写能力", "药物", "吸烟状况", "数据可及性", "残疾群体", "伦理审查", "居住情况", "肿瘤进展", "知情同意", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97437"}
{"input": "（5）体内植入金属物者，体内植入医用电子仪器如心脏起搏器等者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，体征(医生检测），药物，治疗或手术，护理，病例来源，锻炼，肿瘤进展，怀孕相关，献血，风险评估，性别，疾病，设备，饮食，残疾群体，能力，数据可及性，受体状态，酒精使用，伦理审查，居住情况，实验室检查，健康群体，器官组织状态，特殊病人特征，症状(患者感受)，吸烟状况，睡眠，依存性，口腔相关，性取向，知情同意，成瘾行为，年龄，教育情况，预期寿命，种族，读写能力，诊断，研究者决定，疾病分期，过敏耐受\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["参与其它试验", "体征(医生检测）", "药物", "治疗或手术", "护理", "病例来源", "锻炼", "肿瘤进展", "怀孕相关", "献血", "风险评估", "性别", "疾病", "设备", "饮食", "残疾群体", "能力", "数据可及性", "受体状态", "酒精使用", "伦理审查", "居住情况", "实验室检查", "健康群体", "器官组织状态", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "睡眠", "依存性", "口腔相关", "性取向", "知情同意", "成瘾行为", "年龄", "教育情况", "预期寿命", "种族", "读写能力", "诊断", "研究者决定", "疾病分期", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114513"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）需持续进行无创呼吸机辅助通气者；\n选项：献血，能力，特殊病人特征，教育情况，设备，年龄，疾病，依存性，过敏耐受，口腔相关，居住情况，饮食，性取向，睡眠，吸烟状况，性别，数据可及性，种族，锻炼，实验室检查，治疗或手术，成瘾行为，器官组织状态，药物，症状(患者感受)，酒精使用，疾病分期，护理，怀孕相关，体征(医生检测），诊断，读写能力，肿瘤进展，风险评估，受体状态", "target": "护理", "answer_choices": ["献血", "能力", "特殊病人特征", "教育情况", "设备", "年龄", "疾病", "依存性", "过敏耐受", "口腔相关", "居住情况", "饮食", "性取向", "睡眠", "吸烟状况", "性别", "数据可及性", "种族", "锻炼", "实验室检查", "治疗或手术", "成瘾行为", "器官组织状态", "药物", "症状(患者感受)", "酒精使用", "疾病分期", "护理", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "诊断", "读写能力", "肿瘤进展", "风险评估", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100090"}
{"input": "5)患者本人是直接参与本临床研究的研究者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，受体状态，依存性，特殊病人特征，器官组织状态，体征(医生检测），读写能力，性取向，睡眠，怀孕相关，病例来源，药物，献血，症状(患者感受)，饮食，健康群体，护理，预期寿命，伦理审查\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["口腔相关", "受体状态", "依存性", "特殊病人特征", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "读写能力", "性取向", "睡眠", "怀孕相关", "病例来源", "药物", "献血", "症状(患者感受)", "饮食", "健康群体", "护理", "预期寿命", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33527"}
{"input": "请问是什么类型？\n11、各种原因长期卧床者；\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，怀孕相关，药物，研究者决定，年龄，疾病分期，读写能力，护理，器官组织状态，口腔相关，风险评估，症状(患者感受)，体征(医生检测），伦理审查，性别，饮食，教育情况，锻炼，肿瘤进展，数据可及性，健康群体，残疾群体，睡眠，预期寿命，居住情况，依存性，特殊病人特征，吸烟状况，过敏耐受，病例来源，种族，参与其它试验，实验室检查，成瘾行为，知情同意，献血，酒精使用，能力，受体状态，诊断，性取向，疾病\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["治疗或手术", "怀孕相关", "药物", "研究者决定", "年龄", "疾病分期", "读写能力", "护理", "器官组织状态", "口腔相关", "风险评估", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "伦理审查", "性别", "饮食", "教育情况", "锻炼", "肿瘤进展", "数据可及性", "健康群体", "残疾群体", "睡眠", "预期寿命", "居住情况", "依存性", "特殊病人特征", "吸烟状况", "过敏耐受", "病例来源", "种族", "参与其它试验", "实验室检查", "成瘾行为", "知情同意", "献血", "酒精使用", "能力", "受体状态", "诊断", "性取向", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104579"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.符合纳入标准，未按规定治疗，无法判断疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者 ；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，口腔相关，受体状态，疾病分期，护理，读写能力，锻炼，残疾群体，饮食，教育情况，体征(医生检测），肿瘤进展，性取向，设备，病例来源，知情同意，实验室检查，性别，依存性，伦理审查，药物，怀孕相关，预期寿命，症状(患者感受)，成瘾行为，吸烟状况，数据可及性，诊断，年龄，酒精使用，种族，居住情况，特殊病人特征，治疗或手术，参与其它试验，风险评估，睡眠，器官组织状态，献血，疾病，能力，健康群体", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["研究者决定", "口腔相关", "受体状态", "疾病分期", "护理", "读写能力", "锻炼", "残疾群体", "饮食", "教育情况", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "性取向", "设备", "病例来源", "知情同意", "实验室检查", "性别", "依存性", "伦理审查", "药物", "怀孕相关", "预期寿命", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "吸烟状况", "数据可及性", "诊断", "年龄", "酒精使用", "种族", "居住情况", "特殊病人特征", "治疗或手术", "参与其它试验", "风险评估", "睡眠", "器官组织状态", "献血", "疾病", "能力", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68299"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n年龄低于18岁；\n类型选项：年龄，怀孕相关，症状(患者感受)，成瘾行为，酒精使用，锻炼，受体状态，疾病分期，诊断，参与其它试验，风险评估，肿瘤进展，过敏耐受，护理，睡眠，预期寿命，伦理审查，读写能力，献血，性取向，依存性", "target": "年龄", "answer_choices": ["年龄", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "酒精使用", "锻炼", "受体状态", "疾病分期", "诊断", "参与其它试验", "风险评估", "肿瘤进展", "过敏耐受", "护理", "睡眠", "预期寿命", "伦理审查", "读写能力", "献血", "性取向", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38771"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④常住地海拔低于2500米。\n类型选项：受体状态，居住情况", "target": "居住情况", "answer_choices": ["受体状态", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68561"}
{"input": "⑥所有患者及家属对治疗相关情况均知情同意，自愿参与研究，并签署知情同意书。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，成瘾行为，治疗或手术，性别，症状(患者感受)，特殊病人特征，知情同意，护理，过敏耐受，居住情况，饮食，药物，年龄，诊断，病例来源，性取向，残疾群体，献血，体征(医生检测），疾病分期，设备，风险评估，种族，器官组织状态，吸烟状况，实验室检查，疾病，预期寿命，研究者决定，伦理审查，依存性，锻炼，健康群体，怀孕相关，睡眠，参与其它试验，受体状态，读写能力，酒精使用", "target": "知情同意", "answer_choices": ["教育情况", "成瘾行为", "治疗或手术", "性别", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "知情同意", "护理", "过敏耐受", "居住情况", "饮食", "药物", "年龄", "诊断", "病例来源", "性取向", "残疾群体", "献血", "体征(医生检测）", "疾病分期", "设备", "风险评估", "种族", "器官组织状态", "吸烟状况", "实验室检查", "疾病", "预期寿命", "研究者决定", "伦理审查", "依存性", "锻炼", "健康群体", "怀孕相关", "睡眠", "参与其它试验", "受体状态", "读写能力", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80072"}
{"input": "（2）肝肾功能严重损害者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），成瘾行为，疾病，肿瘤进展，健康群体，依存性，睡眠，数据可及性，实验室检查，设备，器官组织状态，预期寿命，参与其它试验，种族，疾病分期，读写能力，特殊病人特征，年龄，残疾群体，受体状态，过敏耐受，症状(患者感受)，知情同意，性别，教育情况，性取向，献血，伦理审查，酒精使用，饮食，锻炼，研究者决定，治疗或手术，诊断，药物，居住情况", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "成瘾行为", "疾病", "肿瘤进展", "健康群体", "依存性", "睡眠", "数据可及性", "实验室检查", "设备", "器官组织状态", "预期寿命", "参与其它试验", "种族", "疾病分期", "读写能力", "特殊病人特征", "年龄", "残疾群体", "受体状态", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "知情同意", "性别", "教育情况", "性取向", "献血", "伦理审查", "酒精使用", "饮食", "锻炼", "研究者决定", "治疗或手术", "诊断", "药物", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40123"}
{"input": "（3）根据AJCC（2010年第7版）分期IV期;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，怀孕相关，参与其它试验，口腔相关，饮食，年龄，治疗或手术，过敏耐受，器官组织状态，读写能力，设备，献血，肿瘤进展，药物，种族，成瘾行为，疾病分期，健康群体，性别，受体状态，残疾群体，护理，实验室检查，症状(患者感受)，居住情况，睡眠，诊断，疾病，数据可及性，伦理审查，研究者决定，酒精使用，能力，吸烟状况，依存性，知情同意，病例来源，特殊病人特征，教育情况，性取向，预期寿命，风险评估，体征(医生检测）\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["锻炼", "怀孕相关", "参与其它试验", "口腔相关", "饮食", "年龄", "治疗或手术", "过敏耐受", "器官组织状态", "读写能力", "设备", "献血", "肿瘤进展", "药物", "种族", "成瘾行为", "疾病分期", "健康群体", "性别", "受体状态", "残疾群体", "护理", "实验室检查", "症状(患者感受)", "居住情况", "睡眠", "诊断", "疾病", "数据可及性", "伦理审查", "研究者决定", "酒精使用", "能力", "吸烟状况", "依存性", "知情同意", "病例来源", "特殊病人特征", "教育情况", "性取向", "预期寿命", "风险评估", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42883"}
{"input": "请问是什么类型？\n5. 依据体格检查，病史，生命体征，心电图等，研究者判定健康状况良好。\n临床试验筛选标准选项：风险评估，教育情况，依存性，症状(患者感受)，诊断，口腔相关，过敏耐受，护理，研究者决定，预期寿命，知情同意，体征(医生检测），读写能力，疾病，睡眠，治疗或手术，怀孕相关，饮食，药物，献血，种族，病例来源，年龄，居住情况，实验室检查，健康群体，吸烟状况，成瘾行为，参与其它试验，肿瘤进展，器官组织状态，锻炼，残疾群体，特殊病人特征", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["风险评估", "教育情况", "依存性", "症状(患者感受)", "诊断", "口腔相关", "过敏耐受", "护理", "研究者决定", "预期寿命", "知情同意", "体征(医生检测）", "读写能力", "疾病", "睡眠", "治疗或手术", "怀孕相关", "饮食", "药物", "献血", "种族", "病例来源", "年龄", "居住情况", "实验室检查", "健康群体", "吸烟状况", "成瘾行为", "参与其它试验", "肿瘤进展", "器官组织状态", "锻炼", "残疾群体", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73129"}
{"input": "BMI&gt;30 kg/m2；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，怀孕相关，肿瘤进展，饮食，治疗或手术，设备，锻炼，知情同意，预期寿命，伦理审查，数据可及性，教育情况，成瘾行为，风险评估，疾病分期，残疾群体，诊断，献血，药物，体征(医生检测），参与其它试验", "target": "风险评估", "answer_choices": ["居住情况", "怀孕相关", "肿瘤进展", "饮食", "治疗或手术", "设备", "锻炼", "知情同意", "预期寿命", "伦理审查", "数据可及性", "教育情况", "成瘾行为", "风险评估", "疾病分期", "残疾群体", "诊断", "献血", "药物", "体征(医生检测）", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93237"}
{"input": "6.研究者认为具有任何可导致受试者不能完成本研究或给受试者带来明显风险的其他情况。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，读写能力，过敏耐受，参与其它试验，护理，疾病分期，吸烟状况，症状(患者感受)，酒精使用，治疗或手术，实验室检查，依存性，知情同意，性取向，研究者决定，年龄，预期寿命，体征(医生检测），疾病，诊断，性别，睡眠，种族，居住情况，残疾群体，伦理审查，健康群体，饮食，成瘾行为，肿瘤进展，药物，怀孕相关，数据可及性，特殊病人特征，受体状态，献血，锻炼，病例来源，口腔相关，教育情况，能力\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["风险评估", "读写能力", "过敏耐受", "参与其它试验", "护理", "疾病分期", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "酒精使用", "治疗或手术", "实验室检查", "依存性", "知情同意", "性取向", "研究者决定", "年龄", "预期寿命", "体征(医生检测）", "疾病", "诊断", "性别", "睡眠", "种族", "居住情况", "残疾群体", "伦理审查", "健康群体", "饮食", "成瘾行为", "肿瘤进展", "药物", "怀孕相关", "数据可及性", "特殊病人特征", "受体状态", "献血", "锻炼", "病例来源", "口腔相关", "教育情况", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37112"}
{"input": "请问是什么类型？\n5、具有配合研究者进行调查研究的认知和行为能力；\n临床试验筛选标准选项：锻炼，教育情况，能力\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["锻炼", "教育情况", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52234"}
{"input": "6） 试验前2周内进行过剧烈运动者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，疾病分期，数据可及性，研究者决定，风险评估，读写能力，参与其它试验，锻炼，伦理审查", "target": "锻炼", "answer_choices": ["吸烟状况", "疾病分期", "数据可及性", "研究者决定", "风险评估", "读写能力", "参与其它试验", "锻炼", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34592"}
{"input": "2.在研究期间昏迷或濒死状态患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，教育情况，风险评估，口腔相关，健康群体，伦理审查，依存性，酒精使用，药物，特殊病人特征，肿瘤进展，能力，睡眠，受体状态，研究者决定，病例来源，参与其它试验，吸烟状况，知情同意，居住情况，读写能力，预期寿命，体征(医生检测），疾病，疾病分期，怀孕相关，过敏耐受，实验室检查，诊断，残疾群体，治疗或手术，献血，器官组织状态，护理，年龄，种族，成瘾行为，性别，设备，数据可及性\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["饮食", "教育情况", "风险评估", "口腔相关", "健康群体", "伦理审查", "依存性", "酒精使用", "药物", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "能力", "睡眠", "受体状态", "研究者决定", "病例来源", "参与其它试验", "吸烟状况", "知情同意", "居住情况", "读写能力", "预期寿命", "体征(医生检测）", "疾病", "疾病分期", "怀孕相关", "过敏耐受", "实验室检查", "诊断", "残疾群体", "治疗或手术", "献血", "器官组织状态", "护理", "年龄", "种族", "成瘾行为", "性别", "设备", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75377"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.样本出现血块凝结；\n类型选项：体征(医生检测），锻炼，种族，年龄，治疗或手术，数据可及性，受体状态，参与其它试验，研究者决定，过敏耐受，酒精使用，特殊病人特征，病例来源", "target": "受体状态", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "锻炼", "种族", "年龄", "治疗或手术", "数据可及性", "受体状态", "参与其它试验", "研究者决定", "过敏耐受", "酒精使用", "特殊病人特征", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7491"}
{"input": "请问是什么类型？\n2、中国国籍；\n临床试验筛选标准选项：年龄，过敏耐受，数据可及性，教育情况，睡眠，护理，特殊病人特征，酒精使用，锻炼，疾病，伦理审查，种族，参与其它试验，疾病分期\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["年龄", "过敏耐受", "数据可及性", "教育情况", "睡眠", "护理", "特殊病人特征", "酒精使用", "锻炼", "疾病", "伦理审查", "种族", "参与其它试验", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82289"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11）经过3次连续的血压测量，收缩压＜100mmHg或舒张压＜60mmHg的患者\n选项：睡眠，酒精使用，口腔相关，风险评估，预期寿命，吸烟状况，依存性，诊断，年龄，居住情况，症状(患者感受)，健康群体，知情同意，过敏耐受，药物，饮食，残疾群体，体征(医生检测），成瘾行为，锻炼，实验室检查，设备，研究者决定，教育情况，器官组织状态，读写能力，数据可及性，怀孕相关，病例来源，性取向，参与其它试验，性别，治疗或手术，受体状态，献血\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["睡眠", "酒精使用", "口腔相关", "风险评估", "预期寿命", "吸烟状况", "依存性", "诊断", "年龄", "居住情况", "症状(患者感受)", "健康群体", "知情同意", "过敏耐受", "药物", "饮食", "残疾群体", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "锻炼", "实验室检查", "设备", "研究者决定", "教育情况", "器官组织状态", "读写能力", "数据可及性", "怀孕相关", "病例来源", "性取向", "参与其它试验", "性别", "治疗或手术", "受体状态", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10550"}
{"input": "11. 试验中心雇员、研究者的配偶或亲属。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，能力，特殊病人特征，肿瘤进展，数据可及性，预期寿命，口腔相关，饮食，教育情况，病例来源，睡眠，怀孕相关，酒精使用，残疾群体，实验室检查", "target": "病例来源", "answer_choices": ["健康群体", "能力", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "数据可及性", "预期寿命", "口腔相关", "饮食", "教育情况", "病例来源", "睡眠", "怀孕相关", "酒精使用", "残疾群体", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2218"}
{"input": "3）拥有并长期使用手机；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，种族，怀孕相关，症状(患者感受)，残疾群体，酒精使用，成瘾行为，伦理审查，读写能力，护理，研究者决定，锻炼，器官组织状态，依存性，饮食，知情同意，健康群体，性取向，体征(医生检测），能力，参与其它试验，预期寿命", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["特殊病人特征", "种族", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "残疾群体", "酒精使用", "成瘾行为", "伦理审查", "读写能力", "护理", "研究者决定", "锻炼", "器官组织状态", "依存性", "饮食", "知情同意", "健康群体", "性取向", "体征(医生检测）", "能力", "参与其它试验", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84332"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.民族：任何民族\n类型选项：教育情况，读写能力，依存性，种族，成瘾行为，性别，特殊病人特征，吸烟状况，研究者决定，护理，病例来源，治疗或手术，健康群体，过敏耐受，疾病分期，锻炼，口腔相关，怀孕相关，睡眠，居住情况，饮食，设备，诊断，预期寿命，受体状态，药物，年龄\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["教育情况", "读写能力", "依存性", "种族", "成瘾行为", "性别", "特殊病人特征", "吸烟状况", "研究者决定", "护理", "病例来源", "治疗或手术", "健康群体", "过敏耐受", "疾病分期", "锻炼", "口腔相关", "怀孕相关", "睡眠", "居住情况", "饮食", "设备", "诊断", "预期寿命", "受体状态", "药物", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98041"}
{"input": "③有正常睡眠-觉醒周期；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，肿瘤进展，读写能力，参与其它试验，年龄，过敏耐受，特殊病人特征，性取向，诊断，设备，体征(医生检测），病例来源，知情同意，睡眠，种族，伦理审查，受体状态，献血，症状(患者感受)，吸烟状况，成瘾行为，依存性，风险评估，教育情况，健康群体\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["疾病", "肿瘤进展", "读写能力", "参与其它试验", "年龄", "过敏耐受", "特殊病人特征", "性取向", "诊断", "设备", "体征(医生检测）", "病例来源", "知情同意", "睡眠", "种族", "伦理审查", "受体状态", "献血", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "成瘾行为", "依存性", "风险评估", "教育情况", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114738"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2）本地户籍或常住人口；\n类型选项：参与其它试验，治疗或手术，数据可及性，吸烟状况，口腔相关，知情同意，健康群体，疾病分期，种族，护理，居住情况，风险评估", "target": "居住情况", "answer_choices": ["参与其它试验", "治疗或手术", "数据可及性", "吸烟状况", "口腔相关", "知情同意", "健康群体", "疾病分期", "种族", "护理", "居住情况", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19931"}
{"input": "请问是什么类型？\n(5) 预计生存期大于2年；\n临床试验筛选标准选项：药物，体征(医生检测），依存性，预期寿命\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["药物", "体征(医生检测）", "依存性", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8959"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）有精神疾病史或精神疾病家族史者；\n选项：数据可及性，疾病，锻炼，护理，参与其它试验，年龄，读写能力，成瘾行为，教育情况，治疗或手术，性取向，吸烟状况，性别，献血，睡眠\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["数据可及性", "疾病", "锻炼", "护理", "参与其它试验", "年龄", "读写能力", "成瘾行为", "教育情况", "治疗或手术", "性取向", "吸烟状况", "性别", "献血", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62790"}
{"input": "⑤无法自主完成呼气样采集者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，健康群体，病例来源，怀孕相关，治疗或手术，研究者决定，锻炼，实验室检查，受体状态，能力，口腔相关，药物，疾病，症状(患者感受)，居住情况，预期寿命，吸烟状况，性取向，献血，疾病分期，体征(医生检测），教育情况，知情同意，诊断，饮食，设备，酒精使用，残疾群体，器官组织状态，参与其它试验，护理，风险评估，读写能力，睡眠，成瘾行为，数据可及性\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["过敏耐受", "健康群体", "病例来源", "怀孕相关", "治疗或手术", "研究者决定", "锻炼", "实验室检查", "受体状态", "能力", "口腔相关", "药物", "疾病", "症状(患者感受)", "居住情况", "预期寿命", "吸烟状况", "性取向", "献血", "疾病分期", "体征(医生检测）", "教育情况", "知情同意", "诊断", "饮食", "设备", "酒精使用", "残疾群体", "器官组织状态", "参与其它试验", "护理", "风险评估", "读写能力", "睡眠", "成瘾行为", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69863"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6. 非常规饮食者，如饮食量极少或每日仅进餐一次者等；\n类型选项：诊断，体征(医生检测），能力，教育情况，锻炼，残疾群体，性取向，症状(患者感受)，肿瘤进展，种族，特殊病人特征，吸烟状况，居住情况，风险评估，性别，献血，数据可及性，口腔相关，预期寿命，饮食，读写能力，病例来源，治疗或手术，健康群体，受体状态", "target": "饮食", "answer_choices": ["诊断", "体征(医生检测）", "能力", "教育情况", "锻炼", "残疾群体", "性取向", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "种族", "特殊病人特征", "吸烟状况", "居住情况", "风险评估", "性别", "献血", "数据可及性", "口腔相关", "预期寿命", "饮食", "读写能力", "病例来源", "治疗或手术", "健康群体", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104066"}
{"input": "3)生化检查需符合以下标准：TBIL≤1.5 x ULN（正常值上限）；ALT和AST≤2.5 x ULN；如有肝转移，则ALT和AST≤5xULN；血清Cr≤1xULN，内生肌酐清除率&gt;50 ml/min （Cockcroft-Gault公式）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，能力，伦理审查，睡眠，年龄，性别，病例来源，饮食，参与其它试验，器官组织状态，怀孕相关，健康群体，实验室检查，居住情况，依存性，性取向，数据可及性，过敏耐受，酒精使用，锻炼，知情同意，献血，成瘾行为，受体状态，疾病，诊断，风险评估，特殊病人特征，治疗或手术，疾病分期，肿瘤进展，药物，症状(患者感受)，教育情况，残疾群体，研究者决定\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["口腔相关", "能力", "伦理审查", "睡眠", "年龄", "性别", "病例来源", "饮食", "参与其它试验", "器官组织状态", "怀孕相关", "健康群体", "实验室检查", "居住情况", "依存性", "性取向", "数据可及性", "过敏耐受", "酒精使用", "锻炼", "知情同意", "献血", "成瘾行为", "受体状态", "疾病", "诊断", "风险评估", "特殊病人特征", "治疗或手术", "疾病分期", "肿瘤进展", "药物", "症状(患者感受)", "教育情况", "残疾群体", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18127"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5）腹壁或腹腔内存在感染灶的患者，腹腔内存在恶性疾病，尚有肿瘤复发、转移或播散征象的患者；\n类型选项：怀孕相关，肿瘤进展，诊断，居住情况，年龄，教育情况，能力，依存性，参与其它试验，设备，饮食，治疗或手术，锻炼，症状(患者感受)，特殊病人特征，药物，器官组织状态，疾病分期，伦理审查，护理，酒精使用\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["怀孕相关", "肿瘤进展", "诊断", "居住情况", "年龄", "教育情况", "能力", "依存性", "参与其它试验", "设备", "饮食", "治疗或手术", "锻炼", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "药物", "器官组织状态", "疾病分期", "伦理审查", "护理", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113971"}
{"input": "请问是什么类型？\n1)自愿作为受试对象，愿意签署知情同意书；\n临床试验筛选标准选项：知情同意，锻炼", "target": "知情同意", "answer_choices": ["知情同意", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38324"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4、一年内不考虑怀孕\n选项：依存性，怀孕相关\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["依存性", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82315"}
{"input": "请问是什么类型？\n1. 依据完整的病史，包括体格检查、生命体征（BP、PR、RR）、12-导联心电图、临床实验室检查；\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，酒精使用，性别，年龄，献血，参与其它试验，护理，性取向，诊断，预期寿命，肿瘤进展，饮食，数据可及性，疾病分期，实验室检查，种族，设备，口腔相关，成瘾行为，过敏耐受，依存性，体征(医生检测），残疾群体，知情同意，伦理审查，睡眠，风险评估，吸烟状况，健康群体，疾病，研究者决定，锻炼，治疗或手术，能力，读写能力，受体状态，器官组织状态，药物\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["怀孕相关", "酒精使用", "性别", "年龄", "献血", "参与其它试验", "护理", "性取向", "诊断", "预期寿命", "肿瘤进展", "饮食", "数据可及性", "疾病分期", "实验室检查", "种族", "设备", "口腔相关", "成瘾行为", "过敏耐受", "依存性", "体征(医生检测）", "残疾群体", "知情同意", "伦理审查", "睡眠", "风险评估", "吸烟状况", "健康群体", "疾病", "研究者决定", "锻炼", "治疗或手术", "能力", "读写能力", "受体状态", "器官组织状态", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83239"}
{"input": "9、各种原因长期卧床者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，怀孕相关，酒精使用，病例来源，疾病，器官组织状态，研究者决定，知情同意，受体状态，实验室检查，预期寿命，年龄，体征(医生检测），锻炼，性别，献血，疾病分期，药物，成瘾行为，肿瘤进展，性取向，护理，种族，能力，伦理审查，残疾群体，睡眠\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["依存性", "怀孕相关", "酒精使用", "病例来源", "疾病", "器官组织状态", "研究者决定", "知情同意", "受体状态", "实验室检查", "预期寿命", "年龄", "体征(医生检测）", "锻炼", "性别", "献血", "疾病分期", "药物", "成瘾行为", "肿瘤进展", "性取向", "护理", "种族", "能力", "伦理审查", "残疾群体", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40423"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6)眼睑闭合不全；\n选项：年龄，疾病，口腔相关，教育情况，症状(患者感受)，特殊病人特征，伦理审查，居住情况，肿瘤进展，实验室检查，残疾群体，健康群体，诊断，成瘾行为，风险评估，受体状态，锻炼，怀孕相关，能力，过敏耐受，护理，酒精使用，病例来源，治疗或手术，知情同意\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["年龄", "疾病", "口腔相关", "教育情况", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "伦理审查", "居住情况", "肿瘤进展", "实验室检查", "残疾群体", "健康群体", "诊断", "成瘾行为", "风险评估", "受体状态", "锻炼", "怀孕相关", "能力", "过敏耐受", "护理", "酒精使用", "病例来源", "治疗或手术", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82905"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5、受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。\n类型选项：年龄，成瘾行为，参与其它试验，锻炼，病例来源，设备，残疾群体，受体状态，预期寿命，种族，体征(医生检测），酒精使用，献血，数据可及性，肿瘤进展，依存性，药物，诊断，读写能力，知情同意，口腔相关，护理，性别，健康群体，风险评估，疾病分期，睡眠\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["年龄", "成瘾行为", "参与其它试验", "锻炼", "病例来源", "设备", "残疾群体", "受体状态", "预期寿命", "种族", "体征(医生检测）", "酒精使用", "献血", "数据可及性", "肿瘤进展", "依存性", "药物", "诊断", "读写能力", "知情同意", "口腔相关", "护理", "性别", "健康群体", "风险评估", "疾病分期", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114016"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n12.本研究开始前4周内正在参加或者已经参加其他临床研究者\n类型选项：实验室检查，疾病分期，伦理审查，受体状态，数据可及性，睡眠，年龄，风险评估，健康群体，诊断，吸烟状况，口腔相关，治疗或手术，研究者决定，种族，知情同意，药物，设备，疾病，依存性，残疾群体，器官组织状态，锻炼，性取向，特殊病人特征，护理，参与其它试验", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["实验室检查", "疾病分期", "伦理审查", "受体状态", "数据可及性", "睡眠", "年龄", "风险评估", "健康群体", "诊断", "吸烟状况", "口腔相关", "治疗或手术", "研究者决定", "种族", "知情同意", "药物", "设备", "疾病", "依存性", "残疾群体", "器官组织状态", "锻炼", "性取向", "特殊病人特征", "护理", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54466"}
{"input": "（2）年龄在50-70岁之间\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，依存性，种族，能力，受体状态，肿瘤进展，性取向，治疗或手术，体征(医生检测），成瘾行为，过敏耐受，症状(患者感受)，病例来源，参与其它试验", "target": "年龄", "answer_choices": ["年龄", "依存性", "种族", "能力", "受体状态", "肿瘤进展", "性取向", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "病例来源", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3977"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.患者身体状况可耐受手术；\n类型选项：知情同意，风险评估，治疗或手术\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["知情同意", "风险评估", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75566"}
{"input": "5)正参加其它临床试验的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，性别，实验室检查，肿瘤进展，依存性，知情同意，残疾群体，成瘾行为，教育情况，口腔相关，读写能力，诊断，吸烟状况，症状(患者感受)，睡眠，药物，疾病分期，种族，体征(医生检测），酒精使用，过敏耐受，年龄，锻炼，设备，饮食，风险评估，受体状态，健康群体，怀孕相关，研究者决定，护理，居住情况，预期寿命，伦理审查，特殊病人特征，疾病，献血，能力，数据可及性，参与其它试验，性取向，病例来源，器官组织状态", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["治疗或手术", "性别", "实验室检查", "肿瘤进展", "依存性", "知情同意", "残疾群体", "成瘾行为", "教育情况", "口腔相关", "读写能力", "诊断", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "睡眠", "药物", "疾病分期", "种族", "体征(医生检测）", "酒精使用", "过敏耐受", "年龄", "锻炼", "设备", "饮食", "风险评估", "受体状态", "健康群体", "怀孕相关", "研究者决定", "护理", "居住情况", "预期寿命", "伦理审查", "特殊病人特征", "疾病", "献血", "能力", "数据可及性", "参与其它试验", "性取向", "病例来源", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50127"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6)右利手\n选项：设备，种族，参与其它试验，诊断，依存性，口腔相关，护理，教育情况，居住情况，疾病，怀孕相关，肿瘤进展，病例来源，酒精使用，能力，药物，性别，读写能力，健康群体，体征(医生检测），风险评估，实验室检查，症状(患者感受)，疾病分期，锻炼，过敏耐受，特殊病人特征，受体状态，献血，吸烟状况，成瘾行为，数据可及性，治疗或手术，年龄，伦理审查，研究者决定，残疾群体，知情同意，饮食，器官组织状态，预期寿命，性取向", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["设备", "种族", "参与其它试验", "诊断", "依存性", "口腔相关", "护理", "教育情况", "居住情况", "疾病", "怀孕相关", "肿瘤进展", "病例来源", "酒精使用", "能力", "药物", "性别", "读写能力", "健康群体", "体征(医生检测）", "风险评估", "实验室检查", "症状(患者感受)", "疾病分期", "锻炼", "过敏耐受", "特殊病人特征", "受体状态", "献血", "吸烟状况", "成瘾行为", "数据可及性", "治疗或手术", "年龄", "伦理审查", "研究者决定", "残疾群体", "知情同意", "饮食", "器官组织状态", "预期寿命", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23055"}
{"input": "1.初产妇\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，体征(医生检测），风险评估，饮食，实验室检查，性别，残疾群体，伦理审查，受体状态，居住情况，疾病分期，吸烟状况，知情同意，特殊病人特征，疾病，读写能力，器官组织状态，预期寿命，依存性，治疗或手术，参与其它试验，肿瘤进展，研究者决定，过敏耐受，健康群体，能力，性取向，成瘾行为，酒精使用，数据可及性，睡眠，种族，设备，病例来源，献血，教育情况，年龄，诊断，锻炼，护理，药物，怀孕相关，症状(患者感受)\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["口腔相关", "体征(医生检测）", "风险评估", "饮食", "实验室检查", "性别", "残疾群体", "伦理审查", "受体状态", "居住情况", "疾病分期", "吸烟状况", "知情同意", "特殊病人特征", "疾病", "读写能力", "器官组织状态", "预期寿命", "依存性", "治疗或手术", "参与其它试验", "肿瘤进展", "研究者决定", "过敏耐受", "健康群体", "能力", "性取向", "成瘾行为", "酒精使用", "数据可及性", "睡眠", "种族", "设备", "病例来源", "献血", "教育情况", "年龄", "诊断", "锻炼", "护理", "药物", "怀孕相关", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85943"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(4)痛风急性发作缓解至少两周以上。\n选项：性取向，特殊病人特征，疾病，预期寿命，年龄，睡眠，受体状态，器官组织状态，口腔相关\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["性取向", "特殊病人特征", "疾病", "预期寿命", "年龄", "睡眠", "受体状态", "器官组织状态", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5015"}
{"input": "请问是什么类型？\n(5)体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、12-导联心电图检查结果异常且有临床意义，并对本试验评估有影响者；\n临床试验筛选标准选项：锻炼，年龄，睡眠，知情同意，肿瘤进展，献血，伦理审查，预期寿命，饮食，参与其它试验，依存性，怀孕相关，实验室检查，成瘾行为，疾病分期，口腔相关，能力，研究者决定，病例来源，健康群体，设备，性别，数据可及性，过敏耐受\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["锻炼", "年龄", "睡眠", "知情同意", "肿瘤进展", "献血", "伦理审查", "预期寿命", "饮食", "参与其它试验", "依存性", "怀孕相关", "实验室检查", "成瘾行为", "疾病分期", "口腔相关", "能力", "研究者决定", "病例来源", "健康群体", "设备", "性别", "数据可及性", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91834"}
{"input": "?现在和过去一年内未与非固定性伴发生无安全套的性交\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，读写能力，性取向，献血，口腔相关，酒精使用\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["过敏耐受", "读写能力", "性取向", "献血", "口腔相关", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114798"}
{"input": "(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，睡眠，症状(患者感受)，依存性，怀孕相关，诊断，读写能力，数据可及性，疾病，献血，器官组织状态，伦理审查，知情同意，实验室检查，教育情况，研究者决定，肿瘤进展，过敏耐受，病例来源，能力，治疗或手术，特殊病人特征，药物，预期寿命\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["种族", "睡眠", "症状(患者感受)", "依存性", "怀孕相关", "诊断", "读写能力", "数据可及性", "疾病", "献血", "器官组织状态", "伦理审查", "知情同意", "实验室检查", "教育情况", "研究者决定", "肿瘤进展", "过敏耐受", "病例来源", "能力", "治疗或手术", "特殊病人特征", "药物", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40337"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n健康中国男性（健康定义为在病史、体格检查、生命体征、胸片、12导联心电图和实验室检查均未发现有临床意义的异常）\n类型选项：吸烟状况，实验室检查，肿瘤进展，年龄，诊断，种族，受体状态，治疗或手术，怀孕相关，过敏耐受，饮食，疾病分期，性取向，知情同意，器官组织状态，口腔相关，残疾群体，特殊病人特征，体征(医生检测），读写能力，教育情况，健康群体，研究者决定，成瘾行为，伦理审查，症状(患者感受)，护理，依存性，参与其它试验，能力，疾病，居住情况，性别，病例来源，酒精使用，锻炼，预期寿命，睡眠，风险评估，药物", "target": "健康群体", "answer_choices": ["吸烟状况", "实验室检查", "肿瘤进展", "年龄", "诊断", "种族", "受体状态", "治疗或手术", "怀孕相关", "过敏耐受", "饮食", "疾病分期", "性取向", "知情同意", "器官组织状态", "口腔相关", "残疾群体", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "读写能力", "教育情况", "健康群体", "研究者决定", "成瘾行为", "伦理审查", "症状(患者感受)", "护理", "依存性", "参与其它试验", "能力", "疾病", "居住情况", "性别", "病例来源", "酒精使用", "锻炼", "预期寿命", "睡眠", "风险评估", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19121"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.HSG和/或宫，腹腔镜证实双侧输卵管通畅；\n选项：药物，性取向，疾病分期，研究者决定，诊断，吸烟状况，饮食，能力，怀孕相关，预期寿命，过敏耐受，献血，特殊病人特征，年龄，教育情况，种族，症状(患者感受)，依存性，居住情况，治疗或手术，受体状态，读写能力，知情同意，病例来源，性别，睡眠，器官组织状态，实验室检查，锻炼，参与其它试验，设备，口腔相关，伦理审查，肿瘤进展，残疾群体\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["药物", "性取向", "疾病分期", "研究者决定", "诊断", "吸烟状况", "饮食", "能力", "怀孕相关", "预期寿命", "过敏耐受", "献血", "特殊病人特征", "年龄", "教育情况", "种族", "症状(患者感受)", "依存性", "居住情况", "治疗或手术", "受体状态", "读写能力", "知情同意", "病例来源", "性别", "睡眠", "器官组织状态", "实验室检查", "锻炼", "参与其它试验", "设备", "口腔相关", "伦理审查", "肿瘤进展", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56175"}
{"input": "16.超过5包 年（pack year）的吸烟史；在筛选前3个月内使用含烟草或尼古丁的产品；或无法保证在研究期间按照研究要求（参见章节4.3.3）限制吸烟者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，能力，依存性，年龄，锻炼，伦理审查，怀孕相关，性别，护理，健康群体，口腔相关，教育情况，数据可及性，种族，诊断，实验室检查，疾病，药物，睡眠，治疗或手术，居住情况，器官组织状态，疾病分期，受体状态，性取向，成瘾行为，设备，酒精使用，风险评估，吸烟状况，残疾群体，知情同意，病例来源，预期寿命，参与其它试验，肿瘤进展，体征(医生检测）\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["饮食", "能力", "依存性", "年龄", "锻炼", "伦理审查", "怀孕相关", "性别", "护理", "健康群体", "口腔相关", "教育情况", "数据可及性", "种族", "诊断", "实验室检查", "疾病", "药物", "睡眠", "治疗或手术", "居住情况", "器官组织状态", "疾病分期", "受体状态", "性取向", "成瘾行为", "设备", "酒精使用", "风险评估", "吸烟状况", "残疾群体", "知情同意", "病例来源", "预期寿命", "参与其它试验", "肿瘤进展", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111273"}
{"input": "请问是什么类型？\n④至少有一个可测量病灶；\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，依存性，体征(医生检测），器官组织状态，受体状态，治疗或手术，怀孕相关，睡眠，居住情况，研究者决定，诊断，实验室检查，知情同意，药物，风险评估，数据可及性，设备，肿瘤进展，预期寿命，疾病，成瘾行为", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["参与其它试验", "依存性", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "受体状态", "治疗或手术", "怀孕相关", "睡眠", "居住情况", "研究者决定", "诊断", "实验室检查", "知情同意", "药物", "风险评估", "数据可及性", "设备", "肿瘤进展", "预期寿命", "疾病", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97909"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4、术后马上转入ICU治疗的患者；\n类型选项：健康群体，种族，设备，能力，过敏耐受，怀孕相关，依存性，伦理审查，吸烟状况，锻炼，性取向，治疗或手术，预期寿命，疾病分期，肿瘤进展，献血，病例来源，症状(患者感受)，受体状态，酒精使用，器官组织状态，饮食，残疾群体\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["健康群体", "种族", "设备", "能力", "过敏耐受", "怀孕相关", "依存性", "伦理审查", "吸烟状况", "锻炼", "性取向", "治疗或手术", "预期寿命", "疾病分期", "肿瘤进展", "献血", "病例来源", "症状(患者感受)", "受体状态", "酒精使用", "器官组织状态", "饮食", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62401"}
{"input": "（2）对艾司唑仑过敏患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，锻炼，酒精使用，病例来源，伦理审查，器官组织状态，设备，预期寿命，过敏耐受，居住情况，知情同意，种族，肿瘤进展，受体状态\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["献血", "锻炼", "酒精使用", "病例来源", "伦理审查", "器官组织状态", "设备", "预期寿命", "过敏耐受", "居住情况", "知情同意", "种族", "肿瘤进展", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24483"}
{"input": "9) 有随访意愿，且能按照规定的时间进行随访。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，疾病分期，居住情况，读写能力，依存性，体征(医生检测），健康群体，过敏耐受，怀孕相关，参与其它试验，特殊病人特征，诊断，症状(患者感受)，受体状态，睡眠，病例来源，器官组织状态，锻炼，种族，成瘾行为，吸烟状况，性别，酒精使用，疾病，研究者决定，治疗或手术，风险评估，性取向，实验室检查，数据可及性，药物，知情同意，献血，伦理审查，残疾群体，年龄，护理，预期寿命，设备，肿瘤进展，饮食", "target": "依存性", "answer_choices": ["口腔相关", "疾病分期", "居住情况", "读写能力", "依存性", "体征(医生检测）", "健康群体", "过敏耐受", "怀孕相关", "参与其它试验", "特殊病人特征", "诊断", "症状(患者感受)", "受体状态", "睡眠", "病例来源", "器官组织状态", "锻炼", "种族", "成瘾行为", "吸烟状况", "性别", "酒精使用", "疾病", "研究者决定", "治疗或手术", "风险评估", "性取向", "实验室检查", "数据可及性", "药物", "知情同意", "献血", "伦理审查", "残疾群体", "年龄", "护理", "预期寿命", "设备", "肿瘤进展", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71582"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6. 有幽闭恐惧患者；\n类型选项：种族，能力，饮食，设备，酒精使用，体征(医生检测），读写能力，献血，疾病，器官组织状态，口腔相关\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["种族", "能力", "饮食", "设备", "酒精使用", "体征(医生检测）", "读写能力", "献血", "疾病", "器官组织状态", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62821"}
{"input": "(2) 身体健康，没有慢性疾病和/或身体和精神障碍(例如，运动障碍、自闭症谱系障碍和大脑功能障碍)；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，病例来源，居住情况，能力，设备，献血，种族，数据可及性，教育情况，酒精使用，残疾群体，肿瘤进展，知情同意，实验室检查，锻炼，受体状态，疾病，药物，体征(医生检测），年龄，健康群体，研究者决定，治疗或手术，性取向，诊断，依存性，睡眠，饮食，预期寿命，性别，读写能力，症状(患者感受)", "target": "健康群体", "answer_choices": ["过敏耐受", "病例来源", "居住情况", "能力", "设备", "献血", "种族", "数据可及性", "教育情况", "酒精使用", "残疾群体", "肿瘤进展", "知情同意", "实验室检查", "锻炼", "受体状态", "疾病", "药物", "体征(医生检测）", "年龄", "健康群体", "研究者决定", "治疗或手术", "性取向", "诊断", "依存性", "睡眠", "饮食", "预期寿命", "性别", "读写能力", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63063"}
{"input": "2.2位于头颅的肿瘤直径小于3cm，位于脊髓的肿瘤直径小于2cm\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，读写能力，病例来源，受体状态，锻炼，设备，教育情况，知情同意，预期寿命，药物，数据可及性，吸烟状况，成瘾行为，献血，肿瘤进展，性别\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["依存性", "读写能力", "病例来源", "受体状态", "锻炼", "设备", "教育情况", "知情同意", "预期寿命", "药物", "数据可及性", "吸烟状况", "成瘾行为", "献血", "肿瘤进展", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64472"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n满足以下标准的健康中国受试者：\n选项：教育情况，献血，睡眠，诊断，治疗或手术，健康群体，风险评估，能力，口腔相关，受体状态，护理，疾病分期，研究者决定，饮食，残疾群体，数据可及性，成瘾行为，设备，种族，过敏耐受，体征(医生检测），居住情况，读写能力，酒精使用，年龄", "target": "健康群体", "answer_choices": ["教育情况", "献血", "睡眠", "诊断", "治疗或手术", "健康群体", "风险评估", "能力", "口腔相关", "受体状态", "护理", "疾病分期", "研究者决定", "饮食", "残疾群体", "数据可及性", "成瘾行为", "设备", "种族", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "居住情况", "读写能力", "酒精使用", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73935"}
{"input": "请问是什么类型？\n2、测前1周内进行小腿牵拉、按摩等操作者。\n临床试验筛选标准选项：居住情况，病例来源，锻炼，健康群体，特殊病人特征，口腔相关，肿瘤进展，教育情况，年龄，数据可及性，治疗或手术，残疾群体，器官组织状态，药物，种族，设备，伦理审查，护理，吸烟状况，能力，饮食，研究者决定，性取向，实验室检查，预期寿命，献血，疾病分期，诊断，依存性，读写能力，怀孕相关，过敏耐受，睡眠，受体状态", "target": "锻炼", "answer_choices": ["居住情况", "病例来源", "锻炼", "健康群体", "特殊病人特征", "口腔相关", "肿瘤进展", "教育情况", "年龄", "数据可及性", "治疗或手术", "残疾群体", "器官组织状态", "药物", "种族", "设备", "伦理审查", "护理", "吸烟状况", "能力", "饮食", "研究者决定", "性取向", "实验室检查", "预期寿命", "献血", "疾病分期", "诊断", "依存性", "读写能力", "怀孕相关", "过敏耐受", "睡眠", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40569"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 经医生、康复专家及第三方专家技术委员会诊适合做人工耳蜗植入手术；\n类型选项：伦理审查，口腔相关，受体状态，症状(患者感受)，性别，读写能力，风险评估，酒精使用，依存性，疾病，研究者决定，特殊病人特征，能力，疾病分期，病例来源，过敏耐受，性取向，知情同意，怀孕相关，体征(医生检测），预期寿命，吸烟状况，诊断，居住情况，器官组织状态，肿瘤进展，种族，实验室检查，锻炼，残疾群体，饮食，治疗或手术，药物，设备，数据可及性，护理，成瘾行为，健康群体，参与其它试验，献血，睡眠，教育情况", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["伦理审查", "口腔相关", "受体状态", "症状(患者感受)", "性别", "读写能力", "风险评估", "酒精使用", "依存性", "疾病", "研究者决定", "特殊病人特征", "能力", "疾病分期", "病例来源", "过敏耐受", "性取向", "知情同意", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "预期寿命", "吸烟状况", "诊断", "居住情况", "器官组织状态", "肿瘤进展", "种族", "实验室检查", "锻炼", "残疾群体", "饮食", "治疗或手术", "药物", "设备", "数据可及性", "护理", "成瘾行为", "健康群体", "参与其它试验", "献血", "睡眠", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43931"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n母乳组：母乳喂养4个月以上的足月儿。\n选项：特殊病人特征，肿瘤进展，性别，护理，能力，锻炼，病例来源，读写能力，酒精使用，诊断，疾病分期，研究者决定，症状(患者感受)，性取向，参与其它试验，教育情况，实验室检查，居住情况，过敏耐受，依存性，残疾群体，治疗或手术，吸烟状况，年龄，疾病，数据可及性，受体状态，种族，伦理审查，献血", "target": "年龄", "answer_choices": ["特殊病人特征", "肿瘤进展", "性别", "护理", "能力", "锻炼", "病例来源", "读写能力", "酒精使用", "诊断", "疾病分期", "研究者决定", "症状(患者感受)", "性取向", "参与其它试验", "教育情况", "实验室检查", "居住情况", "过敏耐受", "依存性", "残疾群体", "治疗或手术", "吸烟状况", "年龄", "疾病", "数据可及性", "受体状态", "种族", "伦理审查", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29940"}
{"input": "1.临床资料不完整的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，预期寿命，依存性，知情同意，睡眠，性取向，成瘾行为，献血，口腔相关，饮食，症状(患者感受)，诊断，数据可及性，疾病分期", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["病例来源", "预期寿命", "依存性", "知情同意", "睡眠", "性取向", "成瘾行为", "献血", "口腔相关", "饮食", "症状(患者感受)", "诊断", "数据可及性", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-83632"}
{"input": "3、至少有一种以上增强影像（CT/MRI），及相关辅助检查可明确临床诊断者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，怀孕相关，疾病分期，健康群体，睡眠，实验室检查，献血，肿瘤进展，预期寿命，受体状态，能力，种族，风险评估，病例来源，性别，器官组织状态，药物，酒精使用，过敏耐受，参与其它试验，年龄，设备，体征(医生检测），诊断，吸烟状况，治疗或手术，饮食，研究者决定，口腔相关，教育情况", "target": "诊断", "answer_choices": ["残疾群体", "怀孕相关", "疾病分期", "健康群体", "睡眠", "实验室检查", "献血", "肿瘤进展", "预期寿命", "受体状态", "能力", "种族", "风险评估", "病例来源", "性别", "器官组织状态", "药物", "酒精使用", "过敏耐受", "参与其它试验", "年龄", "设备", "体征(医生检测）", "诊断", "吸烟状况", "治疗或手术", "饮食", "研究者决定", "口腔相关", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77818"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n② 滥用酒精、药物或吸毒史；\n类型选项：肿瘤进展，性取向，特殊病人特征，酒精使用，病例来源，实验室检查，吸烟状况，症状(患者感受)，成瘾行为，护理，预期寿命，年龄\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["肿瘤进展", "性取向", "特殊病人特征", "酒精使用", "病例来源", "实验室检查", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "护理", "预期寿命", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7671"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n①因消化不良症状于我院行胃镜检查患者\n选项：居住情况，成瘾行为，知情同意，肿瘤进展，器官组织状态，设备，过敏耐受，读写能力，体征(医生检测），睡眠，教育情况，药物，数据可及性，风险评估，锻炼，疾病，性别，依存性，特殊病人特征，献血，性取向，受体状态，研究者决定，能力，参与其它试验，残疾群体，伦理审查，症状(患者感受)，口腔相关，护理，预期寿命，怀孕相关，实验室检查，饮食，酒精使用\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["居住情况", "成瘾行为", "知情同意", "肿瘤进展", "器官组织状态", "设备", "过敏耐受", "读写能力", "体征(医生检测）", "睡眠", "教育情况", "药物", "数据可及性", "风险评估", "锻炼", "疾病", "性别", "依存性", "特殊病人特征", "献血", "性取向", "受体状态", "研究者决定", "能力", "参与其它试验", "残疾群体", "伦理审查", "症状(患者感受)", "口腔相关", "护理", "预期寿命", "怀孕相关", "实验室检查", "饮食", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-36975"}
{"input": "⑤有酒精、药物滥用史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，风险评估，睡眠，疾病，性别，参与其它试验，受体状态，伦理审查，成瘾行为，酒精使用\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["性取向", "风险评估", "睡眠", "疾病", "性别", "参与其它试验", "受体状态", "伦理审查", "成瘾行为", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6097"}
{"input": "请问是什么类型？\n8，在入选前7天到入选后72小时，非实验用经动脉或静脉注射含碘对比剂\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，设备，饮食，研究者决定，护理，锻炼，数据可及性，知情同意，吸烟状况，参与其它试验，病例来源，体征(医生检测），诊断，疾病，风险评估，器官组织状态，种族，成瘾行为，睡眠，伦理审查，残疾群体，受体状态，症状(患者感受)，健康群体，年龄，依存性，教育情况，献血，怀孕相关，性别，药物，读写能力，肿瘤进展", "target": "药物", "answer_choices": ["预期寿命", "设备", "饮食", "研究者决定", "护理", "锻炼", "数据可及性", "知情同意", "吸烟状况", "参与其它试验", "病例来源", "体征(医生检测）", "诊断", "疾病", "风险评估", "器官组织状态", "种族", "成瘾行为", "睡眠", "伦理审查", "残疾群体", "受体状态", "症状(患者感受)", "健康群体", "年龄", "依存性", "教育情况", "献血", "怀孕相关", "性别", "药物", "读写能力", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109529"}
{"input": "7)重复入组的受试者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，读写能力，种族，居住情况，吸烟状况，依存性，酒精使用，献血，性取向，疾病，药物，特殊病人特征，健康群体，睡眠，教育情况，口腔相关，设备，饮食，病例来源，参与其它试验，研究者决定，疾病分期，诊断，器官组织状态，数据可及性，锻炼，伦理审查，残疾群体，成瘾行为", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["知情同意", "读写能力", "种族", "居住情况", "吸烟状况", "依存性", "酒精使用", "献血", "性取向", "疾病", "药物", "特殊病人特征", "健康群体", "睡眠", "教育情况", "口腔相关", "设备", "饮食", "病例来源", "参与其它试验", "研究者决定", "疾病分期", "诊断", "器官组织状态", "数据可及性", "锻炼", "伦理审查", "残疾群体", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90492"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑥因为各种因素而影响资料收集者；\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），设备，能力，怀孕相关，症状(患者感受)，酒精使用，治疗或手术，教育情况，残疾群体，依存性，知情同意，性别，性取向，数据可及性，病例来源，睡眠，读写能力，研究者决定，种族，药物，成瘾行为，伦理审查，健康群体", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "设备", "能力", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "酒精使用", "治疗或手术", "教育情况", "残疾群体", "依存性", "知情同意", "性别", "性取向", "数据可及性", "病例来源", "睡眠", "读写能力", "研究者决定", "种族", "药物", "成瘾行为", "伦理审查", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53939"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4). 晚期畸形、残废、丧失劳动力者；\n选项：种族，过敏耐受，数据可及性，口腔相关，献血，护理，成瘾行为，性别，参与其它试验，风险评估，年龄，教育情况，依存性，饮食，居住情况，怀孕相关，预期寿命，体征(医生检测），吸烟状况，酒精使用，伦理审查，诊断，知情同意，实验室检查，健康群体，药物，性取向，锻炼，残疾群体，研究者决定，疾病分期，症状(患者感受)，病例来源，疾病，治疗或手术\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["种族", "过敏耐受", "数据可及性", "口腔相关", "献血", "护理", "成瘾行为", "性别", "参与其它试验", "风险评估", "年龄", "教育情况", "依存性", "饮食", "居住情况", "怀孕相关", "预期寿命", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "酒精使用", "伦理审查", "诊断", "知情同意", "实验室检查", "健康群体", "药物", "性取向", "锻炼", "残疾群体", "研究者决定", "疾病分期", "症状(患者感受)", "病例来源", "疾病", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6580"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.至少有一位家庭成员居住在天津（夫妻或子女关系）\n选项：设备，护理，药物，受体状态，研究者决定，伦理审查，酒精使用，疾病，居住情况，年龄，知情同意，肿瘤进展，体征(医生检测），过敏耐受，病例来源，预期寿命，残疾群体，依存性，健康群体，教育情况，口腔相关，诊断，治疗或手术，怀孕相关，献血，能力，风险评估，性取向，性别，成瘾行为", "target": "居住情况", "answer_choices": ["设备", "护理", "药物", "受体状态", "研究者决定", "伦理审查", "酒精使用", "疾病", "居住情况", "年龄", "知情同意", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "病例来源", "预期寿命", "残疾群体", "依存性", "健康群体", "教育情况", "口腔相关", "诊断", "治疗或手术", "怀孕相关", "献血", "能力", "风险评估", "性取向", "性别", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75785"}
{"input": "8. 研究者认为不宜参加本试验者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，肿瘤进展，器官组织状态，健康群体，疾病分期，锻炼，教育情况，性别，伦理审查，数据可及性，治疗或手术，特殊病人特征，献血，疾病，风险评估，酒精使用，过敏耐受，读写能力，睡眠，参与其它试验，居住情况，研究者决定，诊断\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["年龄", "肿瘤进展", "器官组织状态", "健康群体", "疾病分期", "锻炼", "教育情况", "性别", "伦理审查", "数据可及性", "治疗或手术", "特殊病人特征", "献血", "疾病", "风险评估", "酒精使用", "过敏耐受", "读写能力", "睡眠", "参与其它试验", "居住情况", "研究者决定", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61553"}
{"input": "请问是什么类型？\n（3）CBCT显示前牙区唇侧骨板和牙龈厚度薄，可伴发骨开裂、骨开窗；\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，献血，数据可及性，性取向，特殊病人特征，饮食，伦理审查，参与其它试验，怀孕相关，依存性，疾病分期，残疾群体，吸烟状况，体征(医生检测），口腔相关，受体状态，疾病，预期寿命", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["过敏耐受", "献血", "数据可及性", "性取向", "特殊病人特征", "饮食", "伦理审查", "参与其它试验", "怀孕相关", "依存性", "疾病分期", "残疾群体", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "口腔相关", "受体状态", "疾病", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31099"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3) 经询问，怀疑或确认有药物滥用史；\n选项：实验室检查，性别，教育情况，献血，参与其它试验，锻炼，残疾群体，成瘾行为，年龄，饮食，预期寿命", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["实验室检查", "性别", "教育情况", "献血", "参与其它试验", "锻炼", "残疾群体", "成瘾行为", "年龄", "饮食", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102225"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(5) 具有稳定的体育锻炼水平\n选项：肿瘤进展，参与其它试验，献血，口腔相关，锻炼，器官组织状态，饮食，性别，怀孕相关，特殊病人特征，药物，性取向，能力，吸烟状况，设备，研究者决定", "target": "锻炼", "answer_choices": ["肿瘤进展", "参与其它试验", "献血", "口腔相关", "锻炼", "器官组织状态", "饮食", "性别", "怀孕相关", "特殊病人特征", "药物", "性取向", "能力", "吸烟状况", "设备", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1460"}
{"input": "1）过去1年与男性性伴存在肛交/口交性行为；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，器官组织状态，风险评估，特殊病人特征，性取向，教育情况，参与其它试验", "target": "性取向", "answer_choices": ["诊断", "器官组织状态", "风险评估", "特殊病人特征", "性取向", "教育情况", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63703"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑻对泛影葡胺过敏者。\n选项：性别，特殊病人特征，依存性，过敏耐受，锻炼，实验室检查，疾病，知情同意，器官组织状态，肿瘤进展，居住情况，研究者决定，献血，症状(患者感受)，病例来源\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["性别", "特殊病人特征", "依存性", "过敏耐受", "锻炼", "实验室检查", "疾病", "知情同意", "器官组织状态", "肿瘤进展", "居住情况", "研究者决定", "献血", "症状(患者感受)", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35970"}
{"input": "4.存在研究者判定为有临床意义的食物药物过敏史或变态反应；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，特殊病人特征，饮食，器官组织状态，居住情况，受体状态，性别，教育情况，能力，疾病分期，口腔相关，锻炼，参与其它试验，成瘾行为，酒精使用，过敏耐受，预期寿命，怀孕相关，伦理审查，症状(患者感受)，读写能力，研究者决定，实验室检查，治疗或手术，依存性，体征(医生检测），药物，病例来源，设备，知情同意，健康群体，风险评估，献血，诊断，年龄，护理，数据可及性\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["吸烟状况", "特殊病人特征", "饮食", "器官组织状态", "居住情况", "受体状态", "性别", "教育情况", "能力", "疾病分期", "口腔相关", "锻炼", "参与其它试验", "成瘾行为", "酒精使用", "过敏耐受", "预期寿命", "怀孕相关", "伦理审查", "症状(患者感受)", "读写能力", "研究者决定", "实验室检查", "治疗或手术", "依存性", "体征(医生检测）", "药物", "病例来源", "设备", "知情同意", "健康群体", "风险评估", "献血", "诊断", "年龄", "护理", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20153"}
{"input": "5.无严重器官功能衰竭\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，吸烟状况，怀孕相关，实验室检查，治疗或手术，教育情况，特殊病人特征，知情同意，参与其它试验，病例来源，护理，残疾群体，口腔相关，药物，居住情况，饮食，预期寿命，数据可及性，受体状态，依存性，年龄，体征(医生检测），读写能力，成瘾行为，性取向，风险评估，伦理审查，献血，症状(患者感受)，酒精使用，种族，健康群体，器官组织状态，过敏耐受，睡眠，肿瘤进展，锻炼，诊断，疾病分期，设备", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["性别", "吸烟状况", "怀孕相关", "实验室检查", "治疗或手术", "教育情况", "特殊病人特征", "知情同意", "参与其它试验", "病例来源", "护理", "残疾群体", "口腔相关", "药物", "居住情况", "饮食", "预期寿命", "数据可及性", "受体状态", "依存性", "年龄", "体征(医生检测）", "读写能力", "成瘾行为", "性取向", "风险评估", "伦理审查", "献血", "症状(患者感受)", "酒精使用", "种族", "健康群体", "器官组织状态", "过敏耐受", "睡眠", "肿瘤进展", "锻炼", "诊断", "疾病分期", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28893"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑧检查3天前服用过镇静药物及安眠药物者\n类型选项：体征(医生检测），药物，治疗或手术，读写能力，伦理审查，知情同意，参与其它试验，诊断，器官组织状态，年龄，饮食，过敏耐受，研究者决定，风险评估，口腔相关，健康群体，受体状态，献血\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "药物", "治疗或手术", "读写能力", "伦理审查", "知情同意", "参与其它试验", "诊断", "器官组织状态", "年龄", "饮食", "过敏耐受", "研究者决定", "风险评估", "口腔相关", "健康群体", "受体状态", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89661"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.在中国的城市地区至少居住6个月\n选项：疾病，研究者决定，参与其它试验，依存性，病例来源，性取向，饮食，预期寿命，锻炼，怀孕相关，性别，酒精使用，风险评估，口腔相关，症状(患者感受)，睡眠，药物，能力，居住情况，实验室检查，献血，诊断，体征(医生检测），数据可及性", "target": "居住情况", "answer_choices": ["疾病", "研究者决定", "参与其它试验", "依存性", "病例来源", "性取向", "饮食", "预期寿命", "锻炼", "怀孕相关", "性别", "酒精使用", "风险评估", "口腔相关", "症状(患者感受)", "睡眠", "药物", "能力", "居住情况", "实验室检查", "献血", "诊断", "体征(医生检测）", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46540"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n?不可控制的中枢神经系统（CNS）转移\n类型选项：伦理审查，受体状态，教育情况，年龄，症状(患者感受)，设备，睡眠，种族，读写能力，预期寿命，锻炼，病例来源，吸烟状况，护理，实验室检查，依存性，酒精使用，饮食，口腔相关，健康群体，残疾群体，疾病分期，参与其它试验，特殊病人特征，器官组织状态，诊断，体征(医生检测），居住情况，能力，过敏耐受，肿瘤进展，成瘾行为，献血，性别，疾病，怀孕相关，数据可及性，风险评估，治疗或手术，知情同意\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["伦理审查", "受体状态", "教育情况", "年龄", "症状(患者感受)", "设备", "睡眠", "种族", "读写能力", "预期寿命", "锻炼", "病例来源", "吸烟状况", "护理", "实验室检查", "依存性", "酒精使用", "饮食", "口腔相关", "健康群体", "残疾群体", "疾病分期", "参与其它试验", "特殊病人特征", "器官组织状态", "诊断", "体征(医生检测）", "居住情况", "能力", "过敏耐受", "肿瘤进展", "成瘾行为", "献血", "性别", "疾病", "怀孕相关", "数据可及性", "风险评估", "治疗或手术", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80916"}
{"input": "④ 首次进行结肠镜检查的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，睡眠，残疾群体，种族，饮食，酒精使用，护理，吸烟状况，特殊病人特征，诊断，教育情况，肿瘤进展，性取向，治疗或手术，风险评估，受体状态，伦理审查，依存性，体征(医生检测），参与其它试验，数据可及性，器官组织状态，年龄，研究者决定，药物，成瘾行为，口腔相关，读写能力，献血，症状(患者感受)，居住情况，疾病分期，设备", "target": "设备", "answer_choices": ["疾病", "睡眠", "残疾群体", "种族", "饮食", "酒精使用", "护理", "吸烟状况", "特殊病人特征", "诊断", "教育情况", "肿瘤进展", "性取向", "治疗或手术", "风险评估", "受体状态", "伦理审查", "依存性", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "数据可及性", "器官组织状态", "年龄", "研究者决定", "药物", "成瘾行为", "口腔相关", "读写能力", "献血", "症状(患者感受)", "居住情况", "疾病分期", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28042"}
{"input": "父亲在精子收集前可检测到的病毒载量&gt; 75拷贝/ mL\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，酒精使用，实验室检查，治疗或手术，参与其它试验，性别，器官组织状态，依存性，献血，怀孕相关，健康群体，风险评估，体征(医生检测），读写能力，伦理审查，疾病分期，锻炼，残疾群体，教育情况，种族，诊断，知情同意，肿瘤进展\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["数据可及性", "酒精使用", "实验室检查", "治疗或手术", "参与其它试验", "性别", "器官组织状态", "依存性", "献血", "怀孕相关", "健康群体", "风险评估", "体征(医生检测）", "读写能力", "伦理审查", "疾病分期", "锻炼", "残疾群体", "教育情况", "种族", "诊断", "知情同意", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111277"}
{"input": "请问是什么类型？\n4）腋窝进行过放疗的患者\n临床试验筛选标准选项：疾病，饮食，治疗或手术，诊断，症状(患者感受)，吸烟状况，献血，器官组织状态，护理，预期寿命，性取向，过敏耐受\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["疾病", "饮食", "治疗或手术", "诊断", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "献血", "器官组织状态", "护理", "预期寿命", "性取向", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71314"}
{"input": "请问是什么类型？\n4)临床分期为cTxNxM1,IVb期（依据UICC/AJCC第8版食管癌分期，详见附件2）；\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），种族，睡眠，护理，受体状态，疾病分期，疾病，肿瘤进展，症状(患者感受)，口腔相关，年龄，能力，残疾群体，实验室检查，性取向，参与其它试验，献血，病例来源，治疗或手术，器官组织状态，成瘾行为，读写能力，锻炼，风险评估，吸烟状况，依存性，药物，伦理审查，研究者决定，居住情况，预期寿命，数据可及性，设备，诊断", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "种族", "睡眠", "护理", "受体状态", "疾病分期", "疾病", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "口腔相关", "年龄", "能力", "残疾群体", "实验室检查", "性取向", "参与其它试验", "献血", "病例来源", "治疗或手术", "器官组织状态", "成瘾行为", "读写能力", "锻炼", "风险评估", "吸烟状况", "依存性", "药物", "伦理审查", "研究者决定", "居住情况", "预期寿命", "数据可及性", "设备", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48914"}
{"input": "7.进入研究前4周内参加过其他临床研究；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，治疗或手术，预期寿命，设备，实验室检查，症状(患者感受)，风险评估，药物，性取向，饮食，特殊病人特征，口腔相关，器官组织状态，睡眠，性别，教育情况，居住情况，酒精使用，种族，过敏耐受，能力，疾病，肿瘤进展，诊断，怀孕相关，病例来源，成瘾行为，受体状态，知情同意，数据可及性，护理，研究者决定，伦理审查，参与其它试验，健康群体，依存性\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["献血", "治疗或手术", "预期寿命", "设备", "实验室检查", "症状(患者感受)", "风险评估", "药物", "性取向", "饮食", "特殊病人特征", "口腔相关", "器官组织状态", "睡眠", "性别", "教育情况", "居住情况", "酒精使用", "种族", "过敏耐受", "能力", "疾病", "肿瘤进展", "诊断", "怀孕相关", "病例来源", "成瘾行为", "受体状态", "知情同意", "数据可及性", "护理", "研究者决定", "伦理审查", "参与其它试验", "健康群体", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85332"}
{"input": "请问是什么类型？\n二.健康人：\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，依存性，护理，药物，年龄，酒精使用，参与其它试验，特殊病人特征，献血，饮食，器官组织状态，风险评估，健康群体，教育情况，残疾群体，居住情况，锻炼\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["研究者决定", "依存性", "护理", "药物", "年龄", "酒精使用", "参与其它试验", "特殊病人特征", "献血", "饮食", "器官组织状态", "风险评估", "健康群体", "教育情况", "残疾群体", "居住情况", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98374"}
{"input": "1）过去1年与男性性伴存在肛交/口交性行为；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，种族，数据可及性，饮食，年龄，护理，预期寿命，受体状态，疾病，口腔相关，研究者决定，成瘾行为，症状(患者感受)，风险评估，居住情况，依存性，锻炼，设备，能力，怀孕相关，肿瘤进展，性别，过敏耐受，吸烟状况，知情同意，献血，药物", "target": "性取向", "answer_choices": ["性取向", "种族", "数据可及性", "饮食", "年龄", "护理", "预期寿命", "受体状态", "疾病", "口腔相关", "研究者决定", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "风险评估", "居住情况", "依存性", "锻炼", "设备", "能力", "怀孕相关", "肿瘤进展", "性别", "过敏耐受", "吸烟状况", "知情同意", "献血", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63702"}
{"input": "4.妊娠或哺乳期妇女;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，性别，残疾群体，依存性，数据可及性，怀孕相关，实验室检查，护理，疾病，睡眠，吸烟状况，种族，治疗或手术，体征(医生检测），研究者决定，性取向，伦理审查，特殊病人特征，疾病分期，预期寿命，年龄，设备，风险评估，症状(患者感受)，过敏耐受，肿瘤进展，药物，锻炼，教育情况，居住情况，诊断，读写能力，献血，饮食，器官组织状态，参与其它试验，受体状态，能力\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["成瘾行为", "性别", "残疾群体", "依存性", "数据可及性", "怀孕相关", "实验室检查", "护理", "疾病", "睡眠", "吸烟状况", "种族", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "研究者决定", "性取向", "伦理审查", "特殊病人特征", "疾病分期", "预期寿命", "年龄", "设备", "风险评估", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "肿瘤进展", "药物", "锻炼", "教育情况", "居住情况", "诊断", "读写能力", "献血", "饮食", "器官组织状态", "参与其它试验", "受体状态", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34462"}
{"input": "（3）2次或2次以上的血清卵泡刺激素（follicle-stimulating hormone, FSH）&gt; 40mIU/ml（两次检查间隔1个月以上），雌二醇（estratiol, E2）＜73.2pmol/L；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），实验室检查\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81362"}
{"input": "请问是什么类型？\n（3）预计使用无创机械通气时间≥24h\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，药物，预期寿命，实验室检查，数据可及性，性取向，残疾群体，病例来源，锻炼，饮食，治疗或手术，过敏耐受，肿瘤进展，性别，年龄，酒精使用，健康群体，献血，教育情况，诊断，种族，护理，口腔相关，风险评估，依存性，怀孕相关，吸烟状况，体征(医生检测），伦理审查，知情同意，设备，成瘾行为，读写能力，症状(患者感受)，疾病，睡眠", "target": "护理", "answer_choices": ["特殊病人特征", "药物", "预期寿命", "实验室检查", "数据可及性", "性取向", "残疾群体", "病例来源", "锻炼", "饮食", "治疗或手术", "过敏耐受", "肿瘤进展", "性别", "年龄", "酒精使用", "健康群体", "献血", "教育情况", "诊断", "种族", "护理", "口腔相关", "风险评估", "依存性", "怀孕相关", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "伦理审查", "知情同意", "设备", "成瘾行为", "读写能力", "症状(患者感受)", "疾病", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14249"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10)在试验前三个月内献过血或失血等于或超过400 mL，或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分；\n选项：参与其它试验，数据可及性，实验室检查，教育情况，护理，吸烟状况，过敏耐受，酒精使用，献血，饮食，疾病分期，治疗或手术，年龄，知情同意，预期寿命，成瘾行为，器官组织状态，性取向，性别，睡眠，依存性，口腔相关，肿瘤进展，读写能力，受体状态，伦理审查，体征(医生检测），设备，研究者决定，病例来源，风险评估，健康群体，居住情况，种族，残疾群体\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["参与其它试验", "数据可及性", "实验室检查", "教育情况", "护理", "吸烟状况", "过敏耐受", "酒精使用", "献血", "饮食", "疾病分期", "治疗或手术", "年龄", "知情同意", "预期寿命", "成瘾行为", "器官组织状态", "性取向", "性别", "睡眠", "依存性", "口腔相关", "肿瘤进展", "读写能力", "受体状态", "伦理审查", "体征(医生检测）", "设备", "研究者决定", "病例来源", "风险评估", "健康群体", "居住情况", "种族", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49135"}
{"input": "3. 在本研究前从未使用过耳穴压豆；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，受体状态，肿瘤进展，数据可及性，睡眠，居住情况，治疗或手术，残疾群体，伦理审查，疾病，读写能力，教育情况，酒精使用，风险评估，健康群体，怀孕相关，能力，设备，献血，口腔相关，护理，参与其它试验，预期寿命，年龄，饮食，研究者决定，特殊病人特征，吸烟状况，依存性，过敏耐受，诊断，锻炼，种族，疾病分期，性取向，性别，体征(医生检测），器官组织状态，药物，实验室检查，症状(患者感受)，成瘾行为", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["知情同意", "受体状态", "肿瘤进展", "数据可及性", "睡眠", "居住情况", "治疗或手术", "残疾群体", "伦理审查", "疾病", "读写能力", "教育情况", "酒精使用", "风险评估", "健康群体", "怀孕相关", "能力", "设备", "献血", "口腔相关", "护理", "参与其它试验", "预期寿命", "年龄", "饮食", "研究者决定", "特殊病人特征", "吸烟状况", "依存性", "过敏耐受", "诊断", "锻炼", "种族", "疾病分期", "性取向", "性别", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "药物", "实验室检查", "症状(患者感受)", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2183"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n16.受试者在给药前1年内有药物滥用史，或筛选期-给药前2天内药物滥用(甲基苯丙胺，亚甲基二氧甲基苯丙胺，氯胺酮，吗啡，海洛因)检测呈阳性。\n类型选项：疾病，参与其它试验，病例来源，吸烟状况，研究者决定，数据可及性，预期寿命，诊断，酒精使用，健康群体，睡眠，能力，性别，症状(患者感受)，风险评估，饮食，肿瘤进展，治疗或手术，残疾群体，怀孕相关，受体状态，献血，种族，实验室检查，居住情况，知情同意，读写能力，疾病分期，特殊病人特征，伦理审查，教育情况，过敏耐受，器官组织状态，口腔相关，药物，设备，体征(医生检测），成瘾行为，性取向，年龄，护理，依存性，锻炼\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["疾病", "参与其它试验", "病例来源", "吸烟状况", "研究者决定", "数据可及性", "预期寿命", "诊断", "酒精使用", "健康群体", "睡眠", "能力", "性别", "症状(患者感受)", "风险评估", "饮食", "肿瘤进展", "治疗或手术", "残疾群体", "怀孕相关", "受体状态", "献血", "种族", "实验室检查", "居住情况", "知情同意", "读写能力", "疾病分期", "特殊病人特征", "伦理审查", "教育情况", "过敏耐受", "器官组织状态", "口腔相关", "药物", "设备", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "性取向", "年龄", "护理", "依存性", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39651"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 所有纳入病例均应符合2002年美国风湿病学会干燥综合征分类标准，并同时符合血清 IgG≥16 g/L；\n类型选项：受体状态，酒精使用，风险评估，数据可及性，居住情况，种族，特殊病人特征，依存性，性别，教育情况，锻炼，健康群体，体征(医生检测），读写能力，设备，病例来源，献血，知情同意，研究者决定，预期寿命，过敏耐受，疾病，肿瘤进展，实验室检查，疾病分期，参与其它试验，治疗或手术，症状(患者感受)，药物，能力，怀孕相关，性取向，伦理审查，年龄，饮食，残疾群体", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["受体状态", "酒精使用", "风险评估", "数据可及性", "居住情况", "种族", "特殊病人特征", "依存性", "性别", "教育情况", "锻炼", "健康群体", "体征(医生检测）", "读写能力", "设备", "病例来源", "献血", "知情同意", "研究者决定", "预期寿命", "过敏耐受", "疾病", "肿瘤进展", "实验室检查", "疾病分期", "参与其它试验", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "药物", "能力", "怀孕相关", "性取向", "伦理审查", "年龄", "饮食", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29541"}
{"input": "请问是什么类型？\n4. 患有严重残疾导致不能满足临床研究需要（如双目失明，严重耳聋不能交流，严重语言障碍不能交流）；\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，护理，口腔相关，锻炼，性别，吸烟状况，疾病，读写能力，残疾群体，肿瘤进展，睡眠，实验室检查，献血，研究者决定，数据可及性，疾病分期，年龄，体征(医生检测），伦理审查，教育情况，设备，知情同意，性取向，预期寿命，诊断，成瘾行为，怀孕相关，健康群体，特殊病人特征，治疗或手术，症状(患者感受)，受体状态，参与其它试验，能力，过敏耐受，饮食，居住情况，酒精使用，风险评估，种族，病例来源\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["器官组织状态", "护理", "口腔相关", "锻炼", "性别", "吸烟状况", "疾病", "读写能力", "残疾群体", "肿瘤进展", "睡眠", "实验室检查", "献血", "研究者决定", "数据可及性", "疾病分期", "年龄", "体征(医生检测）", "伦理审查", "教育情况", "设备", "知情同意", "性取向", "预期寿命", "诊断", "成瘾行为", "怀孕相关", "健康群体", "特殊病人特征", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "受体状态", "参与其它试验", "能力", "过敏耐受", "饮食", "居住情况", "酒精使用", "风险评估", "种族", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84449"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑦用汉语进行交流障碍的患者；\n临床试验筛选标准选项：诊断，健康群体，预期寿命，数据可及性，能力，怀孕相关，治疗或手术，口腔相关，病例来源，睡眠，症状(患者感受)，读写能力，残疾群体，护理，伦理审查，参与其它试验，吸烟状况，过敏耐受，设备，受体状态，实验室检查，种族，药物，饮食，体征(医生检测），性取向，肿瘤进展，疾病，成瘾行为，风险评估，献血，教育情况，知情同意，居住情况，依存性，研究者决定，锻炼\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["诊断", "健康群体", "预期寿命", "数据可及性", "能力", "怀孕相关", "治疗或手术", "口腔相关", "病例来源", "睡眠", "症状(患者感受)", "读写能力", "残疾群体", "护理", "伦理审查", "参与其它试验", "吸烟状况", "过敏耐受", "设备", "受体状态", "实验室检查", "种族", "药物", "饮食", "体征(医生检测）", "性取向", "肿瘤进展", "疾病", "成瘾行为", "风险评估", "献血", "教育情况", "知情同意", "居住情况", "依存性", "研究者决定", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93299"}
{"input": "7、头部有任何金属异物（口腔外部）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，读写能力，特殊病人特征，能力，吸烟状况，肿瘤进展，锻炼，药物，设备，体征(医生检测），治疗或手术，风险评估，酒精使用，参与其它试验，器官组织状态，性取向，依存性，疾病分期", "target": "设备", "answer_choices": ["过敏耐受", "读写能力", "特殊病人特征", "能力", "吸烟状况", "肿瘤进展", "锻炼", "药物", "设备", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "风险评估", "酒精使用", "参与其它试验", "器官组织状态", "性取向", "依存性", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99942"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.下肢关节活动度不受限者或轻度受限但不影响日常生活能力者\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，献血，依存性，设备，诊断，护理，饮食，伦理审查，风险评估，数据可及性，症状(患者感受)，病例来源，成瘾行为，体征(医生检测），教育情况，怀孕相关，实验室检查，参与其它试验，特殊病人特征，药物，吸烟状况，过敏耐受，能力，健康群体，知情同意，锻炼", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["残疾群体", "献血", "依存性", "设备", "诊断", "护理", "饮食", "伦理审查", "风险评估", "数据可及性", "症状(患者感受)", "病例来源", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "教育情况", "怀孕相关", "实验室检查", "参与其它试验", "特殊病人特征", "药物", "吸烟状况", "过敏耐受", "能力", "健康群体", "知情同意", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107059"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）根据第七版AJCC分期标准分期为IV期\n选项：过敏耐受，残疾群体，治疗或手术，口腔相关，受体状态，居住情况，性取向，年龄，睡眠，体征(医生检测），护理，病例来源，实验室检查，疾病，参与其它试验，能力，预期寿命，症状(患者感受)，吸烟状况，疾病分期，饮食，健康群体，锻炼，种族，依存性，诊断，肿瘤进展，怀孕相关，器官组织状态，酒精使用，数据可及性，风险评估，伦理审查，成瘾行为，药物，教育情况\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["过敏耐受", "残疾群体", "治疗或手术", "口腔相关", "受体状态", "居住情况", "性取向", "年龄", "睡眠", "体征(医生检测）", "护理", "病例来源", "实验室检查", "疾病", "参与其它试验", "能力", "预期寿命", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "疾病分期", "饮食", "健康群体", "锻炼", "种族", "依存性", "诊断", "肿瘤进展", "怀孕相关", "器官组织状态", "酒精使用", "数据可及性", "风险评估", "伦理审查", "成瘾行为", "药物", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103810"}
{"input": "请问是什么类型？\n(六)卒中急性期\n临床试验筛选标准选项：知情同意，健康群体，吸烟状况，读写能力，性取向，睡眠，残疾群体，教育情况，成瘾行为，依存性，参与其它试验，过敏耐受，疾病分期，怀孕相关，献血，能力，症状(患者感受)，研究者决定，体征(医生检测），伦理审查，年龄，实验室检查，数据可及性，护理，受体状态，特殊病人特征，性别，风险评估，药物，锻炼，疾病，器官组织状态，酒精使用，种族，居住情况，病例来源，肿瘤进展，饮食，治疗或手术，预期寿命，口腔相关，设备", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["知情同意", "健康群体", "吸烟状况", "读写能力", "性取向", "睡眠", "残疾群体", "教育情况", "成瘾行为", "依存性", "参与其它试验", "过敏耐受", "疾病分期", "怀孕相关", "献血", "能力", "症状(患者感受)", "研究者决定", "体征(医生检测）", "伦理审查", "年龄", "实验室检查", "数据可及性", "护理", "受体状态", "特殊病人特征", "性别", "风险评估", "药物", "锻炼", "疾病", "器官组织状态", "酒精使用", "种族", "居住情况", "病例来源", "肿瘤进展", "饮食", "治疗或手术", "预期寿命", "口腔相关", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2989"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6)对安立生坦片或者其辅料有过敏史。\n选项：症状(患者感受)，能力，伦理审查，口腔相关，设备，怀孕相关，过敏耐受，器官组织状态，体征(医生检测），数据可及性，性取向，成瘾行为，肿瘤进展，护理，研究者决定，读写能力，药物，教育情况，治疗或手术，性别，饮食，实验室检查，吸烟状况，病例来源，知情同意，年龄，受体状态，健康群体，特殊病人特征，参与其它试验，居住情况\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "能力", "伦理审查", "口腔相关", "设备", "怀孕相关", "过敏耐受", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "数据可及性", "性取向", "成瘾行为", "肿瘤进展", "护理", "研究者决定", "读写能力", "药物", "教育情况", "治疗或手术", "性别", "饮食", "实验室检查", "吸烟状况", "病例来源", "知情同意", "年龄", "受体状态", "健康群体", "特殊病人特征", "参与其它试验", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61565"}
{"input": "2)在本地区居住5年以上\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，知情同意，性取向，治疗或手术，伦理审查，设备，特殊病人特征，药物，怀孕相关，诊断，口腔相关，居住情况，健康群体，疾病分期，献血，风险评估，护理，成瘾行为，读写能力，性别，体征(医生检测），种族，病例来源，参与其它试验，症状(患者感受)，预期寿命，年龄，过敏耐受，器官组织状态，酒精使用，吸烟状况", "target": "居住情况", "answer_choices": ["睡眠", "知情同意", "性取向", "治疗或手术", "伦理审查", "设备", "特殊病人特征", "药物", "怀孕相关", "诊断", "口腔相关", "居住情况", "健康群体", "疾病分期", "献血", "风险评估", "护理", "成瘾行为", "读写能力", "性别", "体征(医生检测）", "种族", "病例来源", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "预期寿命", "年龄", "过敏耐受", "器官组织状态", "酒精使用", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37178"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）已经存在糖尿病视网膜病变\n类型选项：病例来源，受体状态，肿瘤进展，怀孕相关，吸烟状况，数据可及性，知情同意，酒精使用，锻炼，过敏耐受，饮食，体征(医生检测），药物，能力，诊断，献血，残疾群体，睡眠，疾病，参与其它试验，教育情况，特殊病人特征，研究者决定，口腔相关，预期寿命，实验室检查，种族，居住情况\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["病例来源", "受体状态", "肿瘤进展", "怀孕相关", "吸烟状况", "数据可及性", "知情同意", "酒精使用", "锻炼", "过敏耐受", "饮食", "体征(医生检测）", "药物", "能力", "诊断", "献血", "残疾群体", "睡眠", "疾病", "参与其它试验", "教育情况", "特殊病人特征", "研究者决定", "口腔相关", "预期寿命", "实验室检查", "种族", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52236"}
{"input": "请问是什么类型？\n4）缺乏完整病理诊断报告。\n临床试验筛选标准选项：读写能力，吸烟状况，疾病，风险评估，设备，酒精使用，器官组织状态，种族，诊断，病例来源，献血，口腔相关，药物，治疗或手术，疾病分期，预期寿命，怀孕相关，数据可及性，研究者决定，受体状态，性别，特殊病人特征\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["读写能力", "吸烟状况", "疾病", "风险评估", "设备", "酒精使用", "器官组织状态", "种族", "诊断", "病例来源", "献血", "口腔相关", "药物", "治疗或手术", "疾病分期", "预期寿命", "怀孕相关", "数据可及性", "研究者决定", "受体状态", "性别", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88594"}
{"input": "2）每1/4区均至少含有二个切牙，一个尖牙，一个前磨牙和一个磨牙；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，居住情况，酒精使用，怀孕相关，参与其它试验，伦理审查，护理，器官组织状态，过敏耐受，诊断，特殊病人特征，症状(患者感受)，预期寿命，锻炼，治疗或手术，研究者决定，受体状态，吸烟状况，口腔相关，数据可及性，种族，教育情况，成瘾行为，疾病，依存性，年龄\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["肿瘤进展", "居住情况", "酒精使用", "怀孕相关", "参与其它试验", "伦理审查", "护理", "器官组织状态", "过敏耐受", "诊断", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "预期寿命", "锻炼", "治疗或手术", "研究者决定", "受体状态", "吸烟状况", "口腔相关", "数据可及性", "种族", "教育情况", "成瘾行为", "疾病", "依存性", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49267"}
{"input": "7. 拒绝或者无法接受者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，种族，受体状态，性取向，成瘾行为，依存性，锻炼，口腔相关，病例来源，怀孕相关，居住情况，性别，护理，疾病分期，特殊病人特征，知情同意，参与其它试验，能力，数据可及性，药物，读写能力，体征(医生检测），残疾群体，伦理审查，酒精使用，肿瘤进展，饮食，疾病，吸烟状况，器官组织状态，诊断，睡眠，教育情况\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["过敏耐受", "种族", "受体状态", "性取向", "成瘾行为", "依存性", "锻炼", "口腔相关", "病例来源", "怀孕相关", "居住情况", "性别", "护理", "疾病分期", "特殊病人特征", "知情同意", "参与其它试验", "能力", "数据可及性", "药物", "读写能力", "体征(医生检测）", "残疾群体", "伦理审查", "酒精使用", "肿瘤进展", "饮食", "疾病", "吸烟状况", "器官组织状态", "诊断", "睡眠", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113583"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑨ 目前或近期（1个月）或长期使用抗生素。\n临床试验筛选标准选项：疾病，依存性，体征(医生检测），风险评估，药物", "target": "药物", "answer_choices": ["疾病", "依存性", "体征(医生检测）", "风险评估", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73839"}
{"input": "⑤装有心脏起搏器、迷走神经刺激器或体内有金属植入物。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，伦理审查，症状(患者感受)，成瘾行为，健康群体，教育情况，肿瘤进展，器官组织状态，参与其它试验，疾病，饮食，读写能力，知情同意，受体状态，实验室检查，数据可及性，怀孕相关，依存性，睡眠，护理，诊断，研究者决定，吸烟状况，设备，年龄，居住情况，酒精使用，药物，性取向", "target": "设备", "answer_choices": ["风险评估", "伦理审查", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "健康群体", "教育情况", "肿瘤进展", "器官组织状态", "参与其它试验", "疾病", "饮食", "读写能力", "知情同意", "受体状态", "实验室检查", "数据可及性", "怀孕相关", "依存性", "睡眠", "护理", "诊断", "研究者决定", "吸烟状况", "设备", "年龄", "居住情况", "酒精使用", "药物", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56787"}
{"input": "7)正在参与其他临床研究；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，参与其它试验，性取向，居住情况，睡眠，献血，过敏耐受，疾病分期，特殊病人特征，性别，知情同意，伦理审查，依存性，风险评估，设备，教育情况，护理，研究者决定，肿瘤进展，锻炼，怀孕相关，年龄，酒精使用，受体状态，读写能力，疾病，体征(医生检测），能力\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["成瘾行为", "参与其它试验", "性取向", "居住情况", "睡眠", "献血", "过敏耐受", "疾病分期", "特殊病人特征", "性别", "知情同意", "伦理审查", "依存性", "风险评估", "设备", "教育情况", "护理", "研究者决定", "肿瘤进展", "锻炼", "怀孕相关", "年龄", "酒精使用", "受体状态", "读写能力", "疾病", "体征(医生检测）", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35468"}
{"input": "请问是什么类型？\n13) 在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品者；\n临床试验筛选标准选项：设备，实验室检查，研究者决定，体征(医生检测），酒精使用，性取向，年龄\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["设备", "实验室检查", "研究者决定", "体征(医生检测）", "酒精使用", "性取向", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70474"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.户口在本村，而且\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，锻炼，药物，护理，种族，特殊病人特征，器官组织状态，居住情况，读写能力，知情同意，肿瘤进展，依存性，预期寿命，伦理审查，研究者决定，能力，残疾群体，饮食，疾病，年龄，诊断，过敏耐受，性别，体征(医生检测），治疗或手术，酒精使用，症状(患者感受)，教育情况，献血，健康群体，怀孕相关，睡眠，受体状态，实验室检查，吸烟状况，成瘾行为，口腔相关，病例来源\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["疾病分期", "锻炼", "药物", "护理", "种族", "特殊病人特征", "器官组织状态", "居住情况", "读写能力", "知情同意", "肿瘤进展", "依存性", "预期寿命", "伦理审查", "研究者决定", "能力", "残疾群体", "饮食", "疾病", "年龄", "诊断", "过敏耐受", "性别", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "酒精使用", "症状(患者感受)", "教育情况", "献血", "健康群体", "怀孕相关", "睡眠", "受体状态", "实验室检查", "吸烟状况", "成瘾行为", "口腔相关", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15609"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3）依从性差者。\n选项：能力，知情同意，口腔相关，献血，种族，吸烟状况，参与其它试验，残疾群体，器官组织状态，酒精使用，健康群体，研究者决定，依存性，睡眠，治疗或手术，过敏耐受，受体状态，年龄，疾病，预期寿命，性别，体征(医生检测），药物，设备，成瘾行为，怀孕相关，实验室检查，症状(患者感受)，数据可及性，教育情况，性取向，风险评估，饮食，诊断，病例来源，读写能力，居住情况，锻炼\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["能力", "知情同意", "口腔相关", "献血", "种族", "吸烟状况", "参与其它试验", "残疾群体", "器官组织状态", "酒精使用", "健康群体", "研究者决定", "依存性", "睡眠", "治疗或手术", "过敏耐受", "受体状态", "年龄", "疾病", "预期寿命", "性别", "体征(医生检测）", "药物", "设备", "成瘾行为", "怀孕相关", "实验室检查", "症状(患者感受)", "数据可及性", "教育情况", "性取向", "风险评估", "饮食", "诊断", "病例来源", "读写能力", "居住情况", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31870"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑥知情同意，签署知情同意书，并自愿受试。\n选项：健康群体，风险评估，疾病分期，器官组织状态，饮食，献血，吸烟状况，教育情况，诊断，体征(医生检测），种族，睡眠，药物，护理，居住情况，实验室检查，年龄，能力，知情同意，治疗或手术，锻炼，怀孕相关，病例来源，依存性，特殊病人特征，数据可及性，口腔相关，研究者决定，残疾群体，症状(患者感受)，预期寿命，成瘾行为，受体状态，肿瘤进展，设备，疾病，伦理审查，酒精使用，性取向，性别，过敏耐受\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["健康群体", "风险评估", "疾病分期", "器官组织状态", "饮食", "献血", "吸烟状况", "教育情况", "诊断", "体征(医生检测）", "种族", "睡眠", "药物", "护理", "居住情况", "实验室检查", "年龄", "能力", "知情同意", "治疗或手术", "锻炼", "怀孕相关", "病例来源", "依存性", "特殊病人特征", "数据可及性", "口腔相关", "研究者决定", "残疾群体", "症状(患者感受)", "预期寿命", "成瘾行为", "受体状态", "肿瘤进展", "设备", "疾病", "伦理审查", "酒精使用", "性取向", "性别", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88035"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）并发严重心肺功能不全者。\n类型选项：能力，教育情况，疾病，饮食，种族，吸烟状况，设备，睡眠，残疾群体，药物，特殊病人特征，读写能力，风险评估，数据可及性，健康群体，肿瘤进展，年龄，口腔相关，体征(医生检测），实验室检查，成瘾行为，参与其它试验，锻炼，护理，治疗或手术，诊断，伦理审查，怀孕相关，疾病分期，知情同意，献血，症状(患者感受)，研究者决定，居住情况，酒精使用，性别，受体状态，预期寿命，过敏耐受，依存性，病例来源，性取向，器官组织状态\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["能力", "教育情况", "疾病", "饮食", "种族", "吸烟状况", "设备", "睡眠", "残疾群体", "药物", "特殊病人特征", "读写能力", "风险评估", "数据可及性", "健康群体", "肿瘤进展", "年龄", "口腔相关", "体征(医生检测）", "实验室检查", "成瘾行为", "参与其它试验", "锻炼", "护理", "治疗或手术", "诊断", "伦理审查", "怀孕相关", "疾病分期", "知情同意", "献血", "症状(患者感受)", "研究者决定", "居住情况", "酒精使用", "性别", "受体状态", "预期寿命", "过敏耐受", "依存性", "病例来源", "性取向", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75891"}
{"input": "请问是什么类型？\n(一)健康人\n临床试验筛选标准选项：性取向，口腔相关，疾病分期，读写能力，药物，症状(患者感受)，预期寿命，特殊病人特征，年龄，献血，残疾群体，病例来源，研究者决定，健康群体，吸烟状况，肿瘤进展，诊断，饮食，成瘾行为，实验室检查，酒精使用，数据可及性，性别，能力，疾病，种族，治疗或手术，怀孕相关，参与其它试验，器官组织状态，过敏耐受，设备，知情同意", "target": "健康群体", "answer_choices": ["性取向", "口腔相关", "疾病分期", "读写能力", "药物", "症状(患者感受)", "预期寿命", "特殊病人特征", "年龄", "献血", "残疾群体", "病例来源", "研究者决定", "健康群体", "吸烟状况", "肿瘤进展", "诊断", "饮食", "成瘾行为", "实验室检查", "酒精使用", "数据可及性", "性别", "能力", "疾病", "种族", "治疗或手术", "怀孕相关", "参与其它试验", "器官组织状态", "过敏耐受", "设备", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17479"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.ALT 或AST&gt;2ULN 或TBIL &gt;2ULN 或CK &gt;2ULN\n类型选项：实验室检查，疾病，数据可及性，设备，药物，诊断，依存性，知情同意，肿瘤进展，性取向，研究者决定，成瘾行为，受体状态，病例来源，护理，症状(患者感受)，睡眠，怀孕相关，器官组织状态，风险评估，残疾群体，预期寿命，治疗或手术，教育情况，读写能力，疾病分期，种族，口腔相关，能力，饮食，过敏耐受\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["实验室检查", "疾病", "数据可及性", "设备", "药物", "诊断", "依存性", "知情同意", "肿瘤进展", "性取向", "研究者决定", "成瘾行为", "受体状态", "病例来源", "护理", "症状(患者感受)", "睡眠", "怀孕相关", "器官组织状态", "风险评估", "残疾群体", "预期寿命", "治疗或手术", "教育情况", "读写能力", "疾病分期", "种族", "口腔相关", "能力", "饮食", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112126"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.睡眠潜伏期或睡前大于30分钟，睡眠效率小于85%\n类型选项：特殊病人特征，参与其它试验，教育情况，治疗或手术，读写能力，设备，药物，预期寿命，受体状态，依存性，性取向，酒精使用，肿瘤进展，饮食，献血，能力，居住情况，实验室检查，疾病，症状(患者感受)，体征(医生检测），过敏耐受，诊断，种族，器官组织状态，残疾群体，睡眠，年龄，吸烟状况，风险评估，护理，性别，数据可及性，怀孕相关，病例来源，口腔相关，研究者决定", "target": "睡眠", "answer_choices": ["特殊病人特征", "参与其它试验", "教育情况", "治疗或手术", "读写能力", "设备", "药物", "预期寿命", "受体状态", "依存性", "性取向", "酒精使用", "肿瘤进展", "饮食", "献血", "能力", "居住情况", "实验室检查", "疾病", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "诊断", "种族", "器官组织状态", "残疾群体", "睡眠", "年龄", "吸烟状况", "风险评估", "护理", "性别", "数据可及性", "怀孕相关", "病例来源", "口腔相关", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105586"}
{"input": "?1.I期患者（不需行同期化疗）\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，风险评估，怀孕相关，成瘾行为，数据可及性，依存性，疾病分期，读写能力，预期寿命，体征(医生检测），吸烟状况，教育情况，诊断，受体状态，过敏耐受，饮食，参与其它试验，知情同意，药物，特殊病人特征，治疗或手术，病例来源，伦理审查，能力\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["性取向", "风险评估", "怀孕相关", "成瘾行为", "数据可及性", "依存性", "疾病分期", "读写能力", "预期寿命", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "教育情况", "诊断", "受体状态", "过敏耐受", "饮食", "参与其它试验", "知情同意", "药物", "特殊病人特征", "治疗或手术", "病例来源", "伦理审查", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94293"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑥能够听懂、读懂汉语从而可以更好的遵循治疗指示和回答调查问题\n类型选项：酒精使用，过敏耐受，性别，读写能力，锻炼，依存性，体征(医生检测）\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["酒精使用", "过敏耐受", "性别", "读写能力", "锻炼", "依存性", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-926"}
{"input": "(5) 既往长期饮用过量（2000ml 以上）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；研究首次给药前48 小时内，摄入任何含有葡萄柚、咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，献血，睡眠，过敏耐受，健康群体，预期寿命，疾病分期，怀孕相关，饮食，锻炼，居住情况，药物，能力，风险评估，器官组织状态，种族，依存性，疾病，性取向，数据可及性，体征(医生检测），病例来源，教育情况，护理，伦理审查，成瘾行为，酒精使用，知情同意，特殊病人特征，肿瘤进展，症状(患者感受)，参与其它试验", "target": "饮食", "answer_choices": ["诊断", "献血", "睡眠", "过敏耐受", "健康群体", "预期寿命", "疾病分期", "怀孕相关", "饮食", "锻炼", "居住情况", "药物", "能力", "风险评估", "器官组织状态", "种族", "依存性", "疾病", "性取向", "数据可及性", "体征(医生检测）", "病例来源", "教育情况", "护理", "伦理审查", "成瘾行为", "酒精使用", "知情同意", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45772"}
{"input": "（2）男性或女性，性别不限\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，锻炼，肿瘤进展，饮食，实验室检查，受体状态，居住情况，过敏耐受，吸烟状况，预期寿命，伦理审查，诊断，教育情况，护理", "target": "性别", "answer_choices": ["性别", "锻炼", "肿瘤进展", "饮食", "实验室检查", "受体状态", "居住情况", "过敏耐受", "吸烟状况", "预期寿命", "伦理审查", "诊断", "教育情况", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11898"}
{"input": "请问是什么类型？\n（16）目前参加任何其他临床试验的患者\n临床试验筛选标准选项：知情同意，受体状态，预期寿命，风险评估，体征(医生检测），残疾群体，设备，吸烟状况，怀孕相关，能力，年龄，酒精使用，特殊病人特征，肿瘤进展，器官组织状态，过敏耐受，诊断，疾病，性取向，伦理审查，症状(患者感受)，睡眠，研究者决定，读写能力，教育情况，献血，锻炼，饮食，数据可及性，护理，依存性，性别，治疗或手术，参与其它试验，疾病分期，实验室检查，健康群体，居住情况，口腔相关，药物，成瘾行为，种族\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["知情同意", "受体状态", "预期寿命", "风险评估", "体征(医生检测）", "残疾群体", "设备", "吸烟状况", "怀孕相关", "能力", "年龄", "酒精使用", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "器官组织状态", "过敏耐受", "诊断", "疾病", "性取向", "伦理审查", "症状(患者感受)", "睡眠", "研究者决定", "读写能力", "教育情况", "献血", "锻炼", "饮食", "数据可及性", "护理", "依存性", "性别", "治疗或手术", "参与其它试验", "疾病分期", "实验室检查", "健康群体", "居住情况", "口腔相关", "药物", "成瘾行为", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28424"}
{"input": "请问是什么类型？\n2)单发的肝肿瘤或多发局限于半肝；\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，睡眠，实验室检查，研究者决定，健康群体，器官组织状态，能力，疾病，护理", "target": "疾病", "answer_choices": ["酒精使用", "睡眠", "实验室检查", "研究者决定", "健康群体", "器官组织状态", "能力", "疾病", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40104"}
{"input": "6. 对研究药物中任何成分过敏者；患者普鲁卡因过敏史；荧光血管造影过敏史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，酒精使用，疾病分期，治疗或手术，预期寿命，残疾群体，受体状态，疾病，过敏耐受，症状(患者感受)，读写能力，数据可及性，研究者决定，诊断，怀孕相关，护理，饮食，性别，成瘾行为，体征(医生检测），药物\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["居住情况", "酒精使用", "疾病分期", "治疗或手术", "预期寿命", "残疾群体", "受体状态", "疾病", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "读写能力", "数据可及性", "研究者决定", "诊断", "怀孕相关", "护理", "饮食", "性别", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88607"}
{"input": "（3）患者或家属有一定文化素质，能理解并执行膳食方案。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，教育情况，依存性，器官组织状态，护理，吸烟状况，疾病分期，能力，居住情况，知情同意，种族，设备，年龄，睡眠，饮食\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["锻炼", "教育情况", "依存性", "器官组织状态", "护理", "吸烟状况", "疾病分期", "能力", "居住情况", "知情同意", "种族", "设备", "年龄", "睡眠", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63098"}
{"input": "(2)男女不限；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，吸烟状况，症状(患者感受)，设备，口腔相关，睡眠，肿瘤进展，性取向，体征(医生检测），酒精使用，性别，药物，锻炼，知情同意，过敏耐受，器官组织状态，疾病，特殊病人特征，数据可及性，健康群体，实验室检查，受体状态，伦理审查\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["护理", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "设备", "口腔相关", "睡眠", "肿瘤进展", "性取向", "体征(医生检测）", "酒精使用", "性别", "药物", "锻炼", "知情同意", "过敏耐受", "器官组织状态", "疾病", "特殊病人特征", "数据可及性", "健康群体", "实验室检查", "受体状态", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96147"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2，1个月内接受过生物制剂治疗（丙球，美罗华等）；\n类型选项：健康群体，依存性，年龄，吸烟状况，口腔相关，献血，能力，成瘾行为，锻炼，药物，疾病分期，实验室检查，体征(医生检测），受体状态，知情同意，治疗或手术，病例来源，设备，肿瘤进展，预期寿命，残疾群体，教育情况", "target": "药物", "answer_choices": ["健康群体", "依存性", "年龄", "吸烟状况", "口腔相关", "献血", "能力", "成瘾行为", "锻炼", "药物", "疾病分期", "实验室检查", "体征(医生检测）", "受体状态", "知情同意", "治疗或手术", "病例来源", "设备", "肿瘤进展", "预期寿命", "残疾群体", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55106"}
{"input": "请问是什么类型？\n16. 本研究开始前4周内曾参加过其他临床试验；\n临床试验筛选标准选项：锻炼，酒精使用，肿瘤进展，疾病分期，过敏耐受，参与其它试验，伦理审查，疾病，读写能力，残疾群体，教育情况，年龄，口腔相关，护理，病例来源，治疗或手术，研究者决定，依存性，症状(患者感受)，饮食，成瘾行为，器官组织状态，实验室检查，数据可及性\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["锻炼", "酒精使用", "肿瘤进展", "疾病分期", "过敏耐受", "参与其它试验", "伦理审查", "疾病", "读写能力", "残疾群体", "教育情况", "年龄", "口腔相关", "护理", "病例来源", "治疗或手术", "研究者决定", "依存性", "症状(患者感受)", "饮食", "成瘾行为", "器官组织状态", "实验室检查", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19994"}
{"input": "请问是什么类型？\n25)研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况者。\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，怀孕相关，种族，过敏耐受，能力，睡眠，预期寿命，疾病分期，饮食，锻炼，护理，肿瘤进展，依存性，受体状态，居住情况，体征(医生检测），读写能力，设备，残疾群体，器官组织状态，成瘾行为，健康群体，研究者决定，性取向，药物，教育情况，诊断，吸烟状况，性别，疾病，治疗或手术，风险评估，口腔相关，实验室检查，知情同意，数据可及性，病例来源，年龄", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "怀孕相关", "种族", "过敏耐受", "能力", "睡眠", "预期寿命", "疾病分期", "饮食", "锻炼", "护理", "肿瘤进展", "依存性", "受体状态", "居住情况", "体征(医生检测）", "读写能力", "设备", "残疾群体", "器官组织状态", "成瘾行为", "健康群体", "研究者决定", "性取向", "药物", "教育情况", "诊断", "吸烟状况", "性别", "疾病", "治疗或手术", "风险评估", "口腔相关", "实验室检查", "知情同意", "数据可及性", "病例来源", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77619"}
{"input": "23.药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）检测阳性者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，献血，体征(医生检测），酒精使用，居住情况，吸烟状况，受体状态，依存性，参与其它试验，特殊病人特征，研究者决定，知情同意，成瘾行为，实验室检查，过敏耐受，怀孕相关，数据可及性，锻炼，种族，年龄，性别，症状(患者感受)，风险评估，治疗或手术，能力，器官组织状态，预期寿命", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["护理", "献血", "体征(医生检测）", "酒精使用", "居住情况", "吸烟状况", "受体状态", "依存性", "参与其它试验", "特殊病人特征", "研究者决定", "知情同意", "成瘾行为", "实验室检查", "过敏耐受", "怀孕相关", "数据可及性", "锻炼", "种族", "年龄", "性别", "症状(患者感受)", "风险评估", "治疗或手术", "能力", "器官组织状态", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32813"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11)所有病人必须同意在研究期间及停止治疗6个月内采取有效的避孕措施，育龄期女性患者在治疗给药前尿妊娠试验必须阴性。\n类型选项：特殊病人特征，怀孕相关，受体状态，能力，器官组织状态，研究者决定，预期寿命，病例来源，教育情况，参与其它试验，知情同意，体征(医生检测），睡眠，药物，饮食，伦理审查，居住情况，成瘾行为，口腔相关\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["特殊病人特征", "怀孕相关", "受体状态", "能力", "器官组织状态", "研究者决定", "预期寿命", "病例来源", "教育情况", "参与其它试验", "知情同意", "体征(医生检测）", "睡眠", "药物", "饮食", "伦理审查", "居住情况", "成瘾行为", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34116"}
{"input": "4.试验前签署书面知情同意书。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），肿瘤进展，症状(患者感受)，疾病分期，怀孕相关，性取向，药物，酒精使用，献血，器官组织状态，年龄，实验室检查，病例来源，吸烟状况，受体状态，特殊病人特征，睡眠，伦理审查，锻炼，研究者决定，性别，设备，残疾群体，健康群体，教育情况，知情同意，成瘾行为，居住情况，饮食\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "疾病分期", "怀孕相关", "性取向", "药物", "酒精使用", "献血", "器官组织状态", "年龄", "实验室检查", "病例来源", "吸烟状况", "受体状态", "特殊病人特征", "睡眠", "伦理审查", "锻炼", "研究者决定", "性别", "设备", "残疾群体", "健康群体", "教育情况", "知情同意", "成瘾行为", "居住情况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102902"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2)受教育水平低于小学程度;\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，受体状态，实验室检查，药物，性别，风险评估，能力，治疗或手术，参与其它试验，年龄，吸烟状况，锻炼，怀孕相关，肿瘤进展，疾病分期，居住情况，预期寿命，疾病，设备，献血，饮食，诊断，睡眠，体征(医生检测），口腔相关，酒精使用，伦理审查，成瘾行为，过敏耐受，知情同意，读写能力，健康群体，残疾群体，教育情况，种族，症状(患者感受)，研究者决定，病例来源，数据可及性，依存性，特殊病人特征，护理", "target": "教育情况", "answer_choices": ["器官组织状态", "受体状态", "实验室检查", "药物", "性别", "风险评估", "能力", "治疗或手术", "参与其它试验", "年龄", "吸烟状况", "锻炼", "怀孕相关", "肿瘤进展", "疾病分期", "居住情况", "预期寿命", "疾病", "设备", "献血", "饮食", "诊断", "睡眠", "体征(医生检测）", "口腔相关", "酒精使用", "伦理审查", "成瘾行为", "过敏耐受", "知情同意", "读写能力", "健康群体", "残疾群体", "教育情况", "种族", "症状(患者感受)", "研究者决定", "病例来源", "数据可及性", "依存性", "特殊病人特征", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51074"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n本研究经中国医科大学伦理委员会批准\n选项：年龄，残疾群体，受体状态，护理，锻炼，风险评估，治疗或手术，能力，居住情况，疾病分期，教育情况，性取向，体征(医生检测），种族，口腔相关，健康群体，怀孕相关，药物，性别，参与其它试验，病例来源，预期寿命，读写能力，伦理审查，数据可及性，吸烟状况，饮食\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["年龄", "残疾群体", "受体状态", "护理", "锻炼", "风险评估", "治疗或手术", "能力", "居住情况", "疾病分期", "教育情况", "性取向", "体征(医生检测）", "种族", "口腔相关", "健康群体", "怀孕相关", "药物", "性别", "参与其它试验", "病例来源", "预期寿命", "读写能力", "伦理审查", "数据可及性", "吸烟状况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114695"}
{"input": "2）行爱丁堡利手量表判定为右利手；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），预期寿命，实验室检查，设备，酒精使用，怀孕相关，教育情况，症状(患者感受)，饮食，过敏耐受，特殊病人特征，治疗或手术，数据可及性，成瘾行为，读写能力，性取向，睡眠，吸烟状况", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "预期寿命", "实验室检查", "设备", "酒精使用", "怀孕相关", "教育情况", "症状(患者感受)", "饮食", "过敏耐受", "特殊病人特征", "治疗或手术", "数据可及性", "成瘾行为", "读写能力", "性取向", "睡眠", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11872"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 必须具备足够的肿瘤组织用于病理分析（冰冻标本来自开放活检、或空心针抽吸活检、或蜡块）。\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，献血，伦理审查，实验室检查，护理，残疾群体，饮食，酒精使用，器官组织状态，疾病分期，锻炼，疾病，参与其它试验，过敏耐受，研究者决定，口腔相关，怀孕相关，肿瘤进展，受体状态，依存性，特殊病人特征，性取向，教育情况，知情同意，风险评估，治疗或手术，病例来源，预期寿命，体征(医生检测），诊断，设备，药物，性别，健康群体，能力\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["吸烟状况", "献血", "伦理审查", "实验室检查", "护理", "残疾群体", "饮食", "酒精使用", "器官组织状态", "疾病分期", "锻炼", "疾病", "参与其它试验", "过敏耐受", "研究者决定", "口腔相关", "怀孕相关", "肿瘤进展", "受体状态", "依存性", "特殊病人特征", "性取向", "教育情况", "知情同意", "风险评估", "治疗或手术", "病例来源", "预期寿命", "体征(医生检测）", "诊断", "设备", "药物", "性别", "健康群体", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13394"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(8) 曾经使用氯胺酮治疗；\n类型选项：居住情况，饮食，数据可及性，知情同意，诊断，治疗或手术\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["居住情况", "饮食", "数据可及性", "知情同意", "诊断", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82926"}
{"input": "10.给药前3个月内献血≥400 mL，或有严重的失血且失血量至少相当于400 mL；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，教育情况，疾病分期，献血，口腔相关，怀孕相关，参与其它试验，受体状态，年龄，病例来源，实验室检查，特殊病人特征，饮食，风险评估，预期寿命，性取向，症状(患者感受)，治疗或手术，知情同意，器官组织状态，睡眠，吸烟状况，健康群体，药物，数据可及性，设备，伦理审查，酒精使用，研究者决定，能力，成瘾行为，读写能力，种族，诊断，疾病，体征(医生检测），护理，残疾群体，锻炼，肿瘤进展，依存性，性别，居住情况", "target": "献血", "answer_choices": ["过敏耐受", "教育情况", "疾病分期", "献血", "口腔相关", "怀孕相关", "参与其它试验", "受体状态", "年龄", "病例来源", "实验室检查", "特殊病人特征", "饮食", "风险评估", "预期寿命", "性取向", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "知情同意", "器官组织状态", "睡眠", "吸烟状况", "健康群体", "药物", "数据可及性", "设备", "伦理审查", "酒精使用", "研究者决定", "能力", "成瘾行为", "读写能力", "种族", "诊断", "疾病", "体征(医生检测）", "护理", "残疾群体", "锻炼", "肿瘤进展", "依存性", "性别", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22047"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）适应高原环境，短期留居（≤1年）；\n类型选项：口腔相关，症状(患者感受)，体征(医生检测），教育情况，诊断，过敏耐受，疾病分期，睡眠，特殊病人特征，成瘾行为，居住情况，风险评估，知情同意，伦理审查，研究者决定，护理，性取向，数据可及性，受体状态\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["口腔相关", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "教育情况", "诊断", "过敏耐受", "疾病分期", "睡眠", "特殊病人特征", "成瘾行为", "居住情况", "风险评估", "知情同意", "伦理审查", "研究者决定", "护理", "性取向", "数据可及性", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70026"}
{"input": "（3）自愿参加本次研究，并遵守试验要求，有任何不适能够及时反应；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，预期寿命，数据可及性，口腔相关，性取向，参与其它试验，伦理审查，实验室检查，吸烟状况，风险评估，药物，残疾群体，疾病分期，酒精使用，设备，饮食，受体状态，护理，依存性，健康群体，特殊病人特征，睡眠，怀孕相关，年龄，过敏耐受，疾病，读写能力，知情同意，种族，成瘾行为，献血，诊断，锻炼，研究者决定，肿瘤进展，居住情况，教育情况，能力，性别\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["器官组织状态", "预期寿命", "数据可及性", "口腔相关", "性取向", "参与其它试验", "伦理审查", "实验室检查", "吸烟状况", "风险评估", "药物", "残疾群体", "疾病分期", "酒精使用", "设备", "饮食", "受体状态", "护理", "依存性", "健康群体", "特殊病人特征", "睡眠", "怀孕相关", "年龄", "过敏耐受", "疾病", "读写能力", "知情同意", "种族", "成瘾行为", "献血", "诊断", "锻炼", "研究者决定", "肿瘤进展", "居住情况", "教育情况", "能力", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34177"}
{"input": "3.预计ICU住院时间大于30天。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，酒精使用，参与其它试验，献血，预期寿命，知情同意，能力，疾病，锻炼，病例来源，伦理审查", "target": "病例来源", "answer_choices": ["居住情况", "酒精使用", "参与其它试验", "献血", "预期寿命", "知情同意", "能力", "疾病", "锻炼", "病例来源", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41933"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.预计存在插管困难者；\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，口腔相关，护理，知情同意，实验室检查，教育情况，酒精使用，器官组织状态，病例来源，预期寿命，锻炼，诊断，能力，设备，性别，居住情况，怀孕相关，药物，肿瘤进展，残疾群体，受体状态，研究者决定，治疗或手术，疾病分期，吸烟状况，体征(医生检测），年龄，参与其它试验，成瘾行为，睡眠", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["特殊病人特征", "口腔相关", "护理", "知情同意", "实验室检查", "教育情况", "酒精使用", "器官组织状态", "病例来源", "预期寿命", "锻炼", "诊断", "能力", "设备", "性别", "居住情况", "怀孕相关", "药物", "肿瘤进展", "残疾群体", "受体状态", "研究者决定", "治疗或手术", "疾病分期", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "年龄", "参与其它试验", "成瘾行为", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39484"}
{"input": "3)本人能够阅读和理解测试问卷，或有人可以帮助病人阅读和理解测试问卷。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，依存性，疾病，诊断，成瘾行为，参与其它试验，研究者决定，性别，年龄，读写能力，居住情况，健康群体，残疾群体，预期寿命，治疗或手术，过敏耐受\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["锻炼", "依存性", "疾病", "诊断", "成瘾行为", "参与其它试验", "研究者决定", "性别", "年龄", "读写能力", "居住情况", "健康群体", "残疾群体", "预期寿命", "治疗或手术", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82512"}
{"input": "2.对某种麻醉药物过敏需改变用药者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，护理，知情同意，种族，能力，成瘾行为，参与其它试验，居住情况，饮食，怀孕相关，症状(患者感受)，教育情况，酒精使用，性取向，伦理审查，诊断，药物，肿瘤进展，读写能力，治疗或手术，睡眠，献血，特殊病人特征，疾病，依存性，锻炼，设备，数据可及性，病例来源，口腔相关，健康群体，年龄，残疾群体，研究者决定，吸烟状况，性别，体征(医生检测）\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["过敏耐受", "护理", "知情同意", "种族", "能力", "成瘾行为", "参与其它试验", "居住情况", "饮食", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "教育情况", "酒精使用", "性取向", "伦理审查", "诊断", "药物", "肿瘤进展", "读写能力", "治疗或手术", "睡眠", "献血", "特殊病人特征", "疾病", "依存性", "锻炼", "设备", "数据可及性", "病例来源", "口腔相关", "健康群体", "年龄", "残疾群体", "研究者决定", "吸烟状况", "性别", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94732"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）于我院行EVL的肝硬化患者\n选项：吸烟状况，器官组织状态，药物，症状(患者感受)，读写能力，特殊病人特征，受体状态，献血，成瘾行为，疾病，数据可及性，年龄，性取向，口腔相关，健康群体，预期寿命，教育情况，怀孕相关，病例来源，实验室检查，诊断，睡眠，护理，伦理审查，治疗或手术，能力，过敏耐受，种族，知情同意，酒精使用，参与其它试验，风险评估\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["吸烟状况", "器官组织状态", "药物", "症状(患者感受)", "读写能力", "特殊病人特征", "受体状态", "献血", "成瘾行为", "疾病", "数据可及性", "年龄", "性取向", "口腔相关", "健康群体", "预期寿命", "教育情况", "怀孕相关", "病例来源", "实验室检查", "诊断", "睡眠", "护理", "伦理审查", "治疗或手术", "能力", "过敏耐受", "种族", "知情同意", "酒精使用", "参与其它试验", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55735"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）健康人群；\n选项：健康群体，教育情况，伦理审查，依存性，种族，口腔相关，居住情况，数据可及性，怀孕相关，症状(患者感受)，设备，药物，吸烟状况，研究者决定，饮食，体征(医生检测），肿瘤进展，残疾群体，锻炼，风险评估，年龄，献血，性取向，治疗或手术，成瘾行为，受体状态，器官组织状态，性别，读写能力，睡眠，酒精使用，预期寿命\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["健康群体", "教育情况", "伦理审查", "依存性", "种族", "口腔相关", "居住情况", "数据可及性", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "设备", "药物", "吸烟状况", "研究者决定", "饮食", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "残疾群体", "锻炼", "风险评估", "年龄", "献血", "性取向", "治疗或手术", "成瘾行为", "受体状态", "器官组织状态", "性别", "读写能力", "睡眠", "酒精使用", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54080"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11.预计依从性差，不能定期访视；\n选项：器官组织状态，居住情况，口腔相关，知情同意，性别，睡眠，献血，能力，伦理审查，特殊病人特征，疾病，数据可及性，治疗或手术，风险评估，药物，体征(医生检测），性取向，病例来源，参与其它试验，研究者决定，疾病分期，设备，诊断，读写能力，怀孕相关，实验室检查，护理，年龄，饮食，肿瘤进展，种族，酒精使用，成瘾行为，依存性，残疾群体，锻炼，预期寿命，健康群体，教育情况\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["器官组织状态", "居住情况", "口腔相关", "知情同意", "性别", "睡眠", "献血", "能力", "伦理审查", "特殊病人特征", "疾病", "数据可及性", "治疗或手术", "风险评估", "药物", "体征(医生检测）", "性取向", "病例来源", "参与其它试验", "研究者决定", "疾病分期", "设备", "诊断", "读写能力", "怀孕相关", "实验室检查", "护理", "年龄", "饮食", "肿瘤进展", "种族", "酒精使用", "成瘾行为", "依存性", "残疾群体", "锻炼", "预期寿命", "健康群体", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22270"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5)过去1个月内服用了其他益生菌或益生元产品；\n选项：体征(医生检测），口腔相关，饮食，年龄，器官组织状态，参与其它试验，怀孕相关，依存性，数据可及性，受体状态，性取向，献血，残疾群体，能力，疾病分期，诊断，疾病，成瘾行为，病例来源，护理，药物，健康群体，肿瘤进展，风险评估，锻炼，研究者决定，吸烟状况，知情同意，性别，预期寿命，过敏耐受，读写能力，特殊病人特征，伦理审查，睡眠，设备，种族，教育情况", "target": "饮食", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "口腔相关", "饮食", "年龄", "器官组织状态", "参与其它试验", "怀孕相关", "依存性", "数据可及性", "受体状态", "性取向", "献血", "残疾群体", "能力", "疾病分期", "诊断", "疾病", "成瘾行为", "病例来源", "护理", "药物", "健康群体", "肿瘤进展", "风险评估", "锻炼", "研究者决定", "吸烟状况", "知情同意", "性别", "预期寿命", "过敏耐受", "读写能力", "特殊病人特征", "伦理审查", "睡眠", "设备", "种族", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3485"}
{"input": "7.筛选时的实验室检查中出现异常有临床意义的改变；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，实验室检查，怀孕相关，能力，教育情况，疾病分期，酒精使用，知情同意", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["口腔相关", "实验室检查", "怀孕相关", "能力", "教育情况", "疾病分期", "酒精使用", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33502"}
{"input": "请问是什么类型？\n5)屈光度大于-8.00D，眼轴≤28mm。\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，种族，治疗或手术，锻炼，读写能力，受体状态，成瘾行为，教育情况，病例来源，器官组织状态，年龄，饮食，依存性，实验室检查，风险评估，性别，诊断，症状(患者感受)，肿瘤进展，过敏耐受，特殊病人特征，能力，数据可及性，献血，研究者决定，性取向，睡眠，药物，口腔相关，怀孕相关，参与其它试验，预期寿命，吸烟状况，知情同意，疾病，伦理审查，居住情况，健康群体，酒精使用，护理，设备，残疾群体", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["疾病分期", "种族", "治疗或手术", "锻炼", "读写能力", "受体状态", "成瘾行为", "教育情况", "病例来源", "器官组织状态", "年龄", "饮食", "依存性", "实验室检查", "风险评估", "性别", "诊断", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "过敏耐受", "特殊病人特征", "能力", "数据可及性", "献血", "研究者决定", "性取向", "睡眠", "药物", "口腔相关", "怀孕相关", "参与其它试验", "预期寿命", "吸烟状况", "知情同意", "疾病", "伦理审查", "居住情况", "健康群体", "酒精使用", "护理", "设备", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4269"}
{"input": "（4）戒烟时间短于15年；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，性取向，依存性，残疾群体，疾病分期，居住情况，设备，肿瘤进展，治疗或手术，护理，疾病，锻炼，症状(患者感受)，种族，实验室检查，性别，器官组织状态，读写能力，成瘾行为，吸烟状况，诊断，献血，病例来源，过敏耐受，特殊病人特征，研究者决定，体征(医生检测），能力，饮食，健康群体，教育情况，药物，年龄，数据可及性\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["睡眠", "性取向", "依存性", "残疾群体", "疾病分期", "居住情况", "设备", "肿瘤进展", "治疗或手术", "护理", "疾病", "锻炼", "症状(患者感受)", "种族", "实验室检查", "性别", "器官组织状态", "读写能力", "成瘾行为", "吸烟状况", "诊断", "献血", "病例来源", "过敏耐受", "特殊病人特征", "研究者决定", "体征(医生检测）", "能力", "饮食", "健康群体", "教育情况", "药物", "年龄", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79103"}
{"input": "2、饮酒量&gt;20g/日患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，疾病分期，酒精使用，知情同意，伦理审查，成瘾行为，残疾群体，种族，口腔相关，年龄，病例来源，肿瘤进展，受体状态，饮食，诊断，器官组织状态，数据可及性，吸烟状况，实验室检查，症状(患者感受)，过敏耐受，设备，读写能力，研究者决定，健康群体，体征(医生检测），预期寿命，性取向，怀孕相关，居住情况，疾病，治疗或手术，教育情况，能力，特殊病人特征，护理，参与其它试验，睡眠\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["药物", "疾病分期", "酒精使用", "知情同意", "伦理审查", "成瘾行为", "残疾群体", "种族", "口腔相关", "年龄", "病例来源", "肿瘤进展", "受体状态", "饮食", "诊断", "器官组织状态", "数据可及性", "吸烟状况", "实验室检查", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "设备", "读写能力", "研究者决定", "健康群体", "体征(医生检测）", "预期寿命", "性取向", "怀孕相关", "居住情况", "疾病", "治疗或手术", "教育情况", "能力", "特殊病人特征", "护理", "参与其它试验", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33723"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6) 甲状腺功能异常；\n类型选项：疾病分期，睡眠，症状(患者感受)，器官组织状态，护理，诊断，疾病，吸烟状况，性别，药物，肿瘤进展，年龄，残疾群体，怀孕相关，能力，健康群体，依存性，性取向，教育情况，特殊病人特征，酒精使用，受体状态，献血，饮食，知情同意，风险评估，读写能力，研究者决定，设备，实验室检查，伦理审查，预期寿命，锻炼", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["疾病分期", "睡眠", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "护理", "诊断", "疾病", "吸烟状况", "性别", "药物", "肿瘤进展", "年龄", "残疾群体", "怀孕相关", "能力", "健康群体", "依存性", "性取向", "教育情况", "特殊病人特征", "酒精使用", "受体状态", "献血", "饮食", "知情同意", "风险评估", "读写能力", "研究者决定", "设备", "实验室检查", "伦理审查", "预期寿命", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27121"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3）年龄：20-40岁；\n选项：成瘾行为，年龄，器官组织状态，口腔相关，预期寿命，治疗或手术，伦理审查，护理，疾病，数据可及性，受体状态，性别，性取向，诊断，疾病分期，症状(患者感受)，药物，吸烟状况，肿瘤进展，居住情况，知情同意，风险评估，依存性\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["成瘾行为", "年龄", "器官组织状态", "口腔相关", "预期寿命", "治疗或手术", "伦理审查", "护理", "疾病", "数据可及性", "受体状态", "性别", "性取向", "诊断", "疾病分期", "症状(患者感受)", "药物", "吸烟状况", "肿瘤进展", "居住情况", "知情同意", "风险评估", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24705"}
{"input": "（9）30天内有过大手术或90天内将进行大手术；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，依存性，教育情况，参与其它试验，读写能力，症状(患者感受)，治疗或手术，能力，研究者决定，锻炼，健康群体，居住情况，饮食，吸烟状况，成瘾行为，知情同意，口腔相关，睡眠，年龄，性取向，受体状态，设备，器官组织状态，残疾群体，疾病，护理，特殊病人特征，性别，种族，数据可及性，酒精使用，体征(医生检测）", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["实验室检查", "依存性", "教育情况", "参与其它试验", "读写能力", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "能力", "研究者决定", "锻炼", "健康群体", "居住情况", "饮食", "吸烟状况", "成瘾行为", "知情同意", "口腔相关", "睡眠", "年龄", "性取向", "受体状态", "设备", "器官组织状态", "残疾群体", "疾病", "护理", "特殊病人特征", "性别", "种族", "数据可及性", "酒精使用", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1177"}
{"input": "③双眼散光均&lt;1.50D\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，实验室检查，残疾群体，能力，风险评估，预期寿命，器官组织状态，成瘾行为，锻炼，疾病，研究者决定，设备，体征(医生检测），性取向，药物，种族，特殊病人特征，肿瘤进展，诊断，酒精使用，献血，疾病分期，居住情况，参与其它试验，过敏耐受，口腔相关，性别，教育情况，伦理审查，饮食，怀孕相关，依存性，受体状态，治疗或手术\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["病例来源", "实验室检查", "残疾群体", "能力", "风险评估", "预期寿命", "器官组织状态", "成瘾行为", "锻炼", "疾病", "研究者决定", "设备", "体征(医生检测）", "性取向", "药物", "种族", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "诊断", "酒精使用", "献血", "疾病分期", "居住情况", "参与其它试验", "过敏耐受", "口腔相关", "性别", "教育情况", "伦理审查", "饮食", "怀孕相关", "依存性", "受体状态", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22143"}
{"input": "请问是什么类型？\n4、使用长效抗组胺药物；\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，读写能力，预期寿命，献血，酒精使用，成瘾行为，设备，残疾群体，数据可及性，诊断，居住情况，病例来源，性别，教育情况，伦理审查，受体状态，饮食，疾病，疾病分期，吸烟状况，实验室检查，过敏耐受，年龄，怀孕相关，风险评估，症状(患者感受)，口腔相关，治疗或手术，体征(医生检测），研究者决定，依存性，能力，药物，护理，肿瘤进展，知情同意，器官组织状态，锻炼\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["参与其它试验", "读写能力", "预期寿命", "献血", "酒精使用", "成瘾行为", "设备", "残疾群体", "数据可及性", "诊断", "居住情况", "病例来源", "性别", "教育情况", "伦理审查", "受体状态", "饮食", "疾病", "疾病分期", "吸烟状况", "实验室检查", "过敏耐受", "年龄", "怀孕相关", "风险评估", "症状(患者感受)", "口腔相关", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "研究者决定", "依存性", "能力", "药物", "护理", "肿瘤进展", "知情同意", "器官组织状态", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102024"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）精神或躯体上的残疾患者。\n临床试验筛选标准选项：受体状态，酒精使用，残疾群体，年龄，器官组织状态", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["受体状态", "酒精使用", "残疾群体", "年龄", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65059"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1、肿瘤、外伤或脑梗死引起的出血\n类型选项：肿瘤进展，依存性，数据可及性，症状(患者感受)，诊断，怀孕相关，能力，药物，残疾群体，研究者决定，健康群体，体征(医生检测），睡眠，献血，治疗或手术，疾病分期，病例来源，读写能力，居住情况\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["肿瘤进展", "依存性", "数据可及性", "症状(患者感受)", "诊断", "怀孕相关", "能力", "药物", "残疾群体", "研究者决定", "健康群体", "体征(医生检测）", "睡眠", "献血", "治疗或手术", "疾病分期", "病例来源", "读写能力", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54066"}
{"input": "请问是什么类型？\n1. 预计生存小于3个月患者。\n临床试验筛选标准选项：设备，护理，研究者决定，疾病，性别，读写能力，残疾群体，体征(医生检测），治疗或手术，性取向，睡眠，肿瘤进展，能力，病例来源，居住情况，吸烟状况，疾病分期，献血，预期寿命，风险评估，药物，数据可及性，诊断，口腔相关，种族，知情同意，教育情况，特殊病人特征，锻炼，实验室检查，症状(患者感受)", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["设备", "护理", "研究者决定", "疾病", "性别", "读写能力", "残疾群体", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "性取向", "睡眠", "肿瘤进展", "能力", "病例来源", "居住情况", "吸烟状况", "疾病分期", "献血", "预期寿命", "风险评估", "药物", "数据可及性", "诊断", "口腔相关", "种族", "知情同意", "教育情况", "特殊病人特征", "锻炼", "实验室检查", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108094"}
{"input": "请问是什么类型？\n3）在筛选前3个月内献血或大量失血（&gt;450 mL）；\n临床试验筛选标准选项：药物，性别，睡眠，锻炼，性取向，怀孕相关，症状(患者感受)，预期寿命，疾病分期，肿瘤进展，成瘾行为，献血，读写能力，疾病，知情同意，治疗或手术\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["药物", "性别", "睡眠", "锻炼", "性取向", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "预期寿命", "疾病分期", "肿瘤进展", "成瘾行为", "献血", "读写能力", "疾病", "知情同意", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94569"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.既往有神经系统病变或术前已有神经功能损害；\n选项：数据可及性，献血，锻炼，过敏耐受，参与其它试验，教育情况，风险评估，疾病分期，怀孕相关，药物，研究者决定，酒精使用，特殊病人特征，吸烟状况，性别，肿瘤进展，依存性，残疾群体，口腔相关，年龄，种族，症状(患者感受)，健康群体，伦理审查，护理，病例来源，诊断，器官组织状态，读写能力，预期寿命，疾病\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["数据可及性", "献血", "锻炼", "过敏耐受", "参与其它试验", "教育情况", "风险评估", "疾病分期", "怀孕相关", "药物", "研究者决定", "酒精使用", "特殊病人特征", "吸烟状况", "性别", "肿瘤进展", "依存性", "残疾群体", "口腔相关", "年龄", "种族", "症状(患者感受)", "健康群体", "伦理审查", "护理", "病例来源", "诊断", "器官组织状态", "读写能力", "预期寿命", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101355"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nb. ALT或AST、TBIL&gt;2倍正常参考值上限；\n选项：体征(医生检测），护理，病例来源，设备，药物，怀孕相关，过敏耐受，器官组织状态，治疗或手术，性别，口腔相关，能力，酒精使用，实验室检查，研究者决定，参与其它试验，年龄，种族\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "护理", "病例来源", "设备", "药物", "怀孕相关", "过敏耐受", "器官组织状态", "治疗或手术", "性别", "口腔相关", "能力", "酒精使用", "实验室检查", "研究者决定", "参与其它试验", "年龄", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93850"}
{"input": "6)患有过敏性疾病、属过敏体质者；有研究药物结构相似药物敏史者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，成瘾行为，居住情况，读写能力，预期寿命，献血，疾病分期，护理，数据可及性，怀孕相关，特殊病人特征，锻炼，过敏耐受，依存性，治疗或手术，体征(医生检测），研究者决定，酒精使用，实验室检查，风险评估，参与其它试验，能力，病例来源\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["性取向", "成瘾行为", "居住情况", "读写能力", "预期寿命", "献血", "疾病分期", "护理", "数据可及性", "怀孕相关", "特殊病人特征", "锻炼", "过敏耐受", "依存性", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "研究者决定", "酒精使用", "实验室检查", "风险评估", "参与其它试验", "能力", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82918"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 气管插管或气管切开行机械通气患者；\n类型选项：怀孕相关，药物，疾病，风险评估，性别，锻炼，吸烟状况，睡眠，饮食，护理，依存性，器官组织状态，知情同意，受体状态，献血，教育情况", "target": "护理", "answer_choices": ["怀孕相关", "药物", "疾病", "风险评估", "性别", "锻炼", "吸烟状况", "睡眠", "饮食", "护理", "依存性", "器官组织状态", "知情同意", "受体状态", "献血", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41231"}
{"input": "请问是什么类型？\n戴有心脏起搏器等电子设备的患者。\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，体征(医生检测），疾病，知情同意，设备，药物，器官组织状态，数据可及性\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["怀孕相关", "体征(医生检测）", "疾病", "知情同意", "设备", "药物", "器官组织状态", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-54009"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.3 CKD5期\n选项：依存性，体征(医生检测），疾病，锻炼，症状(患者感受)，器官组织状态，病例来源，护理，能力，药物，肿瘤进展，教育情况，过敏耐受，居住情况，受体状态，读写能力，性别，疾病分期", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["依存性", "体征(医生检测）", "疾病", "锻炼", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "病例来源", "护理", "能力", "药物", "肿瘤进展", "教育情况", "过敏耐受", "居住情况", "受体状态", "读写能力", "性别", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72565"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2）对利伐沙班片或者其辅料中任何成分（如乳糖）有过敏史；\n类型选项：锻炼，性取向，教育情况，性别，饮食，伦理审查，研究者决定，药物，睡眠，过敏耐受，疾病分期，健康群体，诊断，症状(患者感受)，酒精使用，知情同意，能力，病例来源，年龄，居住情况，吸烟状况，预期寿命，肿瘤进展，体征(医生检测），种族，依存性，献血，怀孕相关，器官组织状态，设备，数据可及性，疾病，口腔相关，读写能力", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["锻炼", "性取向", "教育情况", "性别", "饮食", "伦理审查", "研究者决定", "药物", "睡眠", "过敏耐受", "疾病分期", "健康群体", "诊断", "症状(患者感受)", "酒精使用", "知情同意", "能力", "病例来源", "年龄", "居住情况", "吸烟状况", "预期寿命", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "种族", "依存性", "献血", "怀孕相关", "器官组织状态", "设备", "数据可及性", "疾病", "口腔相关", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58326"}
{"input": "有肿瘤病史并且在过去的3年内接受过任何针对此肿瘤的治疗，但除去浅表性膀胱癌、皮肤的基底层细胞或鳞状上皮细胞癌、宫颈上皮内癌变（CIN）或前列腺上皮内癌变（PIN）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，特殊病人特征，口腔相关，成瘾行为，性取向，诊断，怀孕相关，酒精使用，实验室检查，过敏耐受，数据可及性，年龄，设备，健康群体，种族，睡眠，知情同意，教育情况，残疾群体，性别，体征(医生检测），症状(患者感受)，能力，疾病分期，风险评估，参与其它试验，研究者决定，肿瘤进展，吸烟状况，受体状态，读写能力，依存性，锻炼，护理，伦理审查，献血，病例来源，饮食，预期寿命\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["居住情况", "特殊病人特征", "口腔相关", "成瘾行为", "性取向", "诊断", "怀孕相关", "酒精使用", "实验室检查", "过敏耐受", "数据可及性", "年龄", "设备", "健康群体", "种族", "睡眠", "知情同意", "教育情况", "残疾群体", "性别", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "能力", "疾病分期", "风险评估", "参与其它试验", "研究者决定", "肿瘤进展", "吸烟状况", "受体状态", "读写能力", "依存性", "锻炼", "护理", "伦理审查", "献血", "病例来源", "饮食", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-103228"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n外籍人士；\n类型选项：能力，病例来源，肿瘤进展，锻炼，教育情况，饮食，读写能力，性取向，酒精使用，参与其它试验，成瘾行为，风险评估，疾病，献血，知情同意，体征(医生检测），种族，药物，症状(患者感受)，疾病分期，残疾群体，预期寿命，器官组织状态，数据可及性，怀孕相关\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["能力", "病例来源", "肿瘤进展", "锻炼", "教育情况", "饮食", "读写能力", "性取向", "酒精使用", "参与其它试验", "成瘾行为", "风险评估", "疾病", "献血", "知情同意", "体征(医生检测）", "种族", "药物", "症状(患者感受)", "疾病分期", "残疾群体", "预期寿命", "器官组织状态", "数据可及性", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79206"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）临床分期在IA1-IIB期；\n选项：实验室检查，口腔相关，治疗或手术，酒精使用，预期寿命，护理，读写能力，特殊病人特征，睡眠，参与其它试验，病例来源，设备，疾病分期，数据可及性，饮食，献血，健康群体，依存性，年龄，残疾群体，研究者决定，居住情况，教育情况，能力，吸烟状况，肿瘤进展，成瘾行为，药物，症状(患者感受)，风险评估，诊断，伦理审查，受体状态，怀孕相关，知情同意，疾病，种族，性别\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["实验室检查", "口腔相关", "治疗或手术", "酒精使用", "预期寿命", "护理", "读写能力", "特殊病人特征", "睡眠", "参与其它试验", "病例来源", "设备", "疾病分期", "数据可及性", "饮食", "献血", "健康群体", "依存性", "年龄", "残疾群体", "研究者决定", "居住情况", "教育情况", "能力", "吸烟状况", "肿瘤进展", "成瘾行为", "药物", "症状(患者感受)", "风险评估", "诊断", "伦理审查", "受体状态", "怀孕相关", "知情同意", "疾病", "种族", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106425"}
{"input": "3.慢性腰痛或合并下肢神经症状；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，特殊病人特征，疾病，教育情况，性别，研究者决定，设备，病例来源，数据可及性，疾病分期，读写能力，受体状态，护理，吸烟状况，年龄，残疾群体，症状(患者感受)", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["种族", "特殊病人特征", "疾病", "教育情况", "性别", "研究者决定", "设备", "病例来源", "数据可及性", "疾病分期", "读写能力", "受体状态", "护理", "吸烟状况", "年龄", "残疾群体", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68503"}
{"input": "2. 回顾性研究中肾穿刺所选全部样本中BKV阳性率需占50%以上；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，献血，特殊病人特征，睡眠，伦理审查，依存性，健康群体，受体状态，吸烟状况，数据可及性，肿瘤进展，读写能力，锻炼，疾病，参与其它试验，设备，研究者决定，体征(医生检测），种族，酒精使用，性取向，性别，成瘾行为，能力，疾病分期，口腔相关，器官组织状态，药物，知情同意，实验室检查，年龄，教育情况，治疗或手术，风险评估，护理", "target": "受体状态", "answer_choices": ["饮食", "献血", "特殊病人特征", "睡眠", "伦理审查", "依存性", "健康群体", "受体状态", "吸烟状况", "数据可及性", "肿瘤进展", "读写能力", "锻炼", "疾病", "参与其它试验", "设备", "研究者决定", "体征(医生检测）", "种族", "酒精使用", "性取向", "性别", "成瘾行为", "能力", "疾病分期", "口腔相关", "器官组织状态", "药物", "知情同意", "实验室检查", "年龄", "教育情况", "治疗或手术", "风险评估", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27717"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1)存在研究者判定为有临床意义的心、肝、肺、肾、消化道、内分泌、代谢和血液系统等疾病史；\n选项：锻炼，献血，疾病分期，饮食，能力，症状(患者感受)，居住情况，病例来源，研究者决定，特殊病人特征，药物，诊断，吸烟状况，过敏耐受，受体状态，依存性，酒精使用，设备，预期寿命，残疾群体，读写能力，治疗或手术，种族，年龄，口腔相关，成瘾行为，护理，器官组织状态，风险评估，怀孕相关，教育情况，肿瘤进展，参与其它试验，睡眠，性别，性取向，体征(医生检测），伦理审查，健康群体，疾病，实验室检查\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["锻炼", "献血", "疾病分期", "饮食", "能力", "症状(患者感受)", "居住情况", "病例来源", "研究者决定", "特殊病人特征", "药物", "诊断", "吸烟状况", "过敏耐受", "受体状态", "依存性", "酒精使用", "设备", "预期寿命", "残疾群体", "读写能力", "治疗或手术", "种族", "年龄", "口腔相关", "成瘾行为", "护理", "器官组织状态", "风险评估", "怀孕相关", "教育情况", "肿瘤进展", "参与其它试验", "睡眠", "性别", "性取向", "体征(医生检测）", "伦理审查", "健康群体", "疾病", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44260"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）无法定期随访者；\n临床试验筛选标准选项：种族，饮食，睡眠，肿瘤进展，实验室检查，读写能力，特殊病人特征，疾病分期，献血，器官组织状态，依存性，设备，治疗或手术\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["种族", "饮食", "睡眠", "肿瘤进展", "实验室检查", "读写能力", "特殊病人特征", "疾病分期", "献血", "器官组织状态", "依存性", "设备", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14094"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5、高血压Ⅱ期以上（包括Ⅱ期，160~179或100~109 mmHg为高血压Ⅱ期）；\n类型选项：疾病分期，风险评估，种族，饮食，依存性，残疾群体", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["疾病分期", "风险评估", "种族", "饮食", "依存性", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39316"}
{"input": "b） 上下牙咬合功能不良和/或非典型的牙齿磨损。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，吸烟状况，特殊病人特征，伦理审查，饮食，居住情况，性别，参与其它试验，睡眠，护理，读写能力，药物，口腔相关，酒精使用，设备，诊断，年龄\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["依存性", "吸烟状况", "特殊病人特征", "伦理审查", "饮食", "居住情况", "性别", "参与其它试验", "睡眠", "护理", "读写能力", "药物", "口腔相关", "酒精使用", "设备", "诊断", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65208"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.组织学证实的复发难治性甲状腺癌，包括WHO 2016定义的如下类型：\n选项：伦理审查，残疾群体，锻炼，实验室检查，疾病分期，酒精使用，读写能力，睡眠，症状(患者感受)，依存性，吸烟状况，诊断，能力，病例来源，性别，治疗或手术，特殊病人特征，过敏耐受，肿瘤进展，体征(医生检测），研究者决定，设备，年龄，器官组织状态，口腔相关，数据可及性，健康群体，献血，居住情况，种族，疾病，知情同意，药物，风险评估，护理，参与其它试验，受体状态，教育情况，性取向，成瘾行为，怀孕相关\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["伦理审查", "残疾群体", "锻炼", "实验室检查", "疾病分期", "酒精使用", "读写能力", "睡眠", "症状(患者感受)", "依存性", "吸烟状况", "诊断", "能力", "病例来源", "性别", "治疗或手术", "特殊病人特征", "过敏耐受", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "研究者决定", "设备", "年龄", "器官组织状态", "口腔相关", "数据可及性", "健康群体", "献血", "居住情况", "种族", "疾病", "知情同意", "药物", "风险评估", "护理", "参与其它试验", "受体状态", "教育情况", "性取向", "成瘾行为", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15010"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7）心肌酶学：肌酸激酶（CK）和肌酸激酶同工酶-MB（CK-MB）不超过参考值上限的1.5倍；\n选项：性取向，疾病，成瘾行为，受体状态，睡眠，性别，居住情况，能力，健康群体，治疗或手术，体征(医生检测），药物，器官组织状态，年龄，研究者决定，风险评估，献血，过敏耐受，残疾群体，症状(患者感受)，依存性，病例来源，吸烟状况，参与其它试验，实验室检查，预期寿命，疾病分期，锻炼，口腔相关，种族，设备，伦理审查\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["性取向", "疾病", "成瘾行为", "受体状态", "睡眠", "性别", "居住情况", "能力", "健康群体", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "药物", "器官组织状态", "年龄", "研究者决定", "风险评估", "献血", "过敏耐受", "残疾群体", "症状(患者感受)", "依存性", "病例来源", "吸烟状况", "参与其它试验", "实验室检查", "预期寿命", "疾病分期", "锻炼", "口腔相关", "种族", "设备", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-295"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10) 在给药前3个月每日吸烟量多于5支，或试验期间使用过任何烟草类产品者。\n选项：酒精使用，伦理审查，药物，治疗或手术，数据可及性，实验室检查，受体状态，成瘾行为，居住情况，风险评估，读写能力，性别，怀孕相关，知情同意，锻炼，饮食，吸烟状况，症状(患者感受)，预期寿命", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["酒精使用", "伦理审查", "药物", "治疗或手术", "数据可及性", "实验室检查", "受体状态", "成瘾行为", "居住情况", "风险评估", "读写能力", "性别", "怀孕相关", "知情同意", "锻炼", "饮食", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91815"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6)健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；\n类型选项：知情同意，怀孕相关，能力，疾病分期，锻炼，依存性，教育情况，献血，数据可及性，治疗或手术，病例来源，性取向，健康群体，体征(医生检测），预期寿命，成瘾行为，残疾群体，设备，年龄，性别，风险评估，伦理审查，种族，口腔相关，肿瘤进展，睡眠，参与其它试验，吸烟状况，过敏耐受，受体状态\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["知情同意", "怀孕相关", "能力", "疾病分期", "锻炼", "依存性", "教育情况", "献血", "数据可及性", "治疗或手术", "病例来源", "性取向", "健康群体", "体征(医生检测）", "预期寿命", "成瘾行为", "残疾群体", "设备", "年龄", "性别", "风险评估", "伦理审查", "种族", "口腔相关", "肿瘤进展", "睡眠", "参与其它试验", "吸烟状况", "过敏耐受", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100946"}
{"input": "3) 3个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，献血，怀孕相关，疾病", "target": "献血", "answer_choices": ["知情同意", "献血", "怀孕相关", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-104707"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④ 地域：中国北方地区。\n选项：健康群体，成瘾行为，知情同意，过敏耐受，献血，受体状态，特殊病人特征，能力，教育情况，治疗或手术，睡眠，疾病分期，实验室检查，护理，风险评估，研究者决定，性别，药物，预期寿命，居住情况，体征(医生检测），锻炼，年龄，酒精使用，口腔相关，怀孕相关，数据可及性，饮食，读写能力，器官组织状态，设备，残疾群体", "target": "居住情况", "answer_choices": ["健康群体", "成瘾行为", "知情同意", "过敏耐受", "献血", "受体状态", "特殊病人特征", "能力", "教育情况", "治疗或手术", "睡眠", "疾病分期", "实验室检查", "护理", "风险评估", "研究者决定", "性别", "药物", "预期寿命", "居住情况", "体征(医生检测）", "锻炼", "年龄", "酒精使用", "口腔相关", "怀孕相关", "数据可及性", "饮食", "读写能力", "器官组织状态", "设备", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93815"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.美国麻醉医师协会分级 I或Ⅱ级\n类型选项：疾病，病例来源，献血，治疗或手术，锻炼，特殊病人特征，性别，疾病分期，症状(患者感受)，受体状态，饮食，读写能力，实验室检查，参与其它试验，研究者决定，怀孕相关，器官组织状态，风险评估，知情同意，教育情况，酒精使用，吸烟状况，居住情况，药物，口腔相关，肿瘤进展，睡眠，能力，残疾群体，护理，年龄\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["疾病", "病例来源", "献血", "治疗或手术", "锻炼", "特殊病人特征", "性别", "疾病分期", "症状(患者感受)", "受体状态", "饮食", "读写能力", "实验室检查", "参与其它试验", "研究者决定", "怀孕相关", "器官组织状态", "风险评估", "知情同意", "教育情况", "酒精使用", "吸烟状况", "居住情况", "药物", "口腔相关", "肿瘤进展", "睡眠", "能力", "残疾群体", "护理", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21951"}
{"input": "④.入组前3个月使用过雌激素或含有雌激素类的药物治疗的受试者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，病例来源，症状(患者感受)，吸烟状况，药物，伦理审查\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["能力", "病例来源", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "药物", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64872"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n次症：食欲不振；神疲乏力；头晕；易汗出；善太息；面色萎黄。\n选项：护理，受体状态，预期寿命，疾病分期，疾病，教育情况，健康群体，口腔相关，过敏耐受，性取向，肿瘤进展，实验室检查，体征(医生检测），锻炼，研究者决定，成瘾行为，设备，药物，治疗或手术，年龄，症状(患者感受)，伦理审查，知情同意，饮食，数据可及性，怀孕相关，献血", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["护理", "受体状态", "预期寿命", "疾病分期", "疾病", "教育情况", "健康群体", "口腔相关", "过敏耐受", "性取向", "肿瘤进展", "实验室检查", "体征(医生检测）", "锻炼", "研究者决定", "成瘾行为", "设备", "药物", "治疗或手术", "年龄", "症状(患者感受)", "伦理审查", "知情同意", "饮食", "数据可及性", "怀孕相关", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9900"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.首次服用研究药物前1周内接受过针对非小细胞肺腺癌的放疗、化疗、手术治疗或其他靶向治疗且未从既往治疗中进展；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，种族，治疗或手术，献血，参与其它试验，设备，能力，性取向，健康群体，药物，饮食，教育情况，残疾群体，疾病，受体状态，成瘾行为，研究者决定，口腔相关，肿瘤进展，器官组织状态，伦理审查，数据可及性，性别，酒精使用，体征(医生检测）\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["预期寿命", "种族", "治疗或手术", "献血", "参与其它试验", "设备", "能力", "性取向", "健康群体", "药物", "饮食", "教育情况", "残疾群体", "疾病", "受体状态", "成瘾行为", "研究者决定", "口腔相关", "肿瘤进展", "器官组织状态", "伦理审查", "数据可及性", "性别", "酒精使用", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80009"}
{"input": "1)10-70岁的患者，无性别限制，愿意签署知情同意书;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，成瘾行为，吸烟状况，疾病，预期寿命，受体状态，风险评估，过敏耐受，居住情况，献血，怀孕相关，读写能力，治疗或手术，伦理审查，实验室检查，研究者决定，种族，锻炼\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["知情同意", "成瘾行为", "吸烟状况", "疾病", "预期寿命", "受体状态", "风险评估", "过敏耐受", "居住情况", "献血", "怀孕相关", "读写能力", "治疗或手术", "伦理审查", "实验室检查", "研究者决定", "种族", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6163"}
{"input": "请问是什么类型？\n20)在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品；\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，年龄，口腔相关，健康群体，过敏耐受，伦理审查，肿瘤进展，锻炼，器官组织状态，实验室检查，怀孕相关，酒精使用，饮食，数据可及性，教育情况，症状(患者感受)", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["参与其它试验", "年龄", "口腔相关", "健康群体", "过敏耐受", "伦理审查", "肿瘤进展", "锻炼", "器官组织状态", "实验室检查", "怀孕相关", "酒精使用", "饮食", "数据可及性", "教育情况", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48504"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7、预计生存期不超过两年者；\n选项：研究者决定，酒精使用，成瘾行为，预期寿命，治疗或手术，性别\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["研究者决定", "酒精使用", "成瘾行为", "预期寿命", "治疗或手术", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38900"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑥有严重献血反应者\n类型选项：性取向，年龄，酒精使用，药物，伦理审查，设备，能力，过敏耐受，性别，口腔相关，体征(医生检测），受体状态，器官组织状态，研究者决定，残疾群体，依存性，实验室检查，献血，治疗或手术，成瘾行为，特殊病人特征，疾病，预期寿命，怀孕相关，种族，睡眠，居住情况\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["性取向", "年龄", "酒精使用", "药物", "伦理审查", "设备", "能力", "过敏耐受", "性别", "口腔相关", "体征(医生检测）", "受体状态", "器官组织状态", "研究者决定", "残疾群体", "依存性", "实验室检查", "献血", "治疗或手术", "成瘾行为", "特殊病人特征", "疾病", "预期寿命", "怀孕相关", "种族", "睡眠", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80066"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.关节内为螺钉、钢板等非关节假体的患者\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，疾病，参与其它试验，数据可及性，治疗或手术，诊断，过敏耐受，药物，吸烟状况，护理，设备，性取向，肿瘤进展，风险评估，依存性，伦理审查，年龄，预期寿命，健康群体，饮食，读写能力，酒精使用，献血，居住情况，怀孕相关", "target": "设备", "answer_choices": ["器官组织状态", "疾病", "参与其它试验", "数据可及性", "治疗或手术", "诊断", "过敏耐受", "药物", "吸烟状况", "护理", "设备", "性取向", "肿瘤进展", "风险评估", "依存性", "伦理审查", "年龄", "预期寿命", "健康群体", "饮食", "读写能力", "酒精使用", "献血", "居住情况", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25414"}
{"input": "请问是什么类型？\n6)分组前 4 周内未使用 PDE5-i 治疗者；\n临床试验筛选标准选项：献血，知情同意，实验室检查，护理，体征(医生检测），居住情况，教育情况，预期寿命，肿瘤进展，诊断，参与其它试验，疾病，风险评估，伦理审查，口腔相关，症状(患者感受)，饮食，病例来源，睡眠，锻炼，依存性，研究者决定，年龄，性别，性取向，数据可及性，成瘾行为，酒精使用，治疗或手术，健康群体，疾病分期，药物，残疾群体，过敏耐受，设备，怀孕相关\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["献血", "知情同意", "实验室检查", "护理", "体征(医生检测）", "居住情况", "教育情况", "预期寿命", "肿瘤进展", "诊断", "参与其它试验", "疾病", "风险评估", "伦理审查", "口腔相关", "症状(患者感受)", "饮食", "病例来源", "睡眠", "锻炼", "依存性", "研究者决定", "年龄", "性别", "性取向", "数据可及性", "成瘾行为", "酒精使用", "治疗或手术", "健康群体", "疾病分期", "药物", "残疾群体", "过敏耐受", "设备", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45229"}
{"input": "（5）法律规定的残疾患者（盲，聋，哑，智力障碍，精神障碍，肢体残疾）。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，种族，实验室检查，参与其它试验，依存性，能力，锻炼，口腔相关，体征(医生检测），读写能力，吸烟状况，治疗或手术，预期寿命，献血，怀孕相关，风险评估，数据可及性，性取向，年龄，伦理审查，药物，残疾群体，睡眠，成瘾行为，性别，疾病分期，知情同意，健康群体，居住情况，饮食，护理，肿瘤进展，过敏耐受", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["设备", "种族", "实验室检查", "参与其它试验", "依存性", "能力", "锻炼", "口腔相关", "体征(医生检测）", "读写能力", "吸烟状况", "治疗或手术", "预期寿命", "献血", "怀孕相关", "风险评估", "数据可及性", "性取向", "年龄", "伦理审查", "药物", "残疾群体", "睡眠", "成瘾行为", "性别", "疾病分期", "知情同意", "健康群体", "居住情况", "饮食", "护理", "肿瘤进展", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3657"}
{"input": "请问是什么类型？\n【2】样本曾暴露于高温环境；\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，居住情况，护理，怀孕相关，药物，受体状态，睡眠，成瘾行为，特殊病人特征，病例来源，体征(医生检测），教育情况，献血，诊断，健康群体，依存性，治疗或手术，研究者决定，疾病分期，数据可及性，设备，口腔相关，疾病，参与其它试验，器官组织状态\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["过敏耐受", "居住情况", "护理", "怀孕相关", "药物", "受体状态", "睡眠", "成瘾行为", "特殊病人特征", "病例来源", "体征(医生检测）", "教育情况", "献血", "诊断", "健康群体", "依存性", "治疗或手术", "研究者决定", "疾病分期", "数据可及性", "设备", "口腔相关", "疾病", "参与其它试验", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-30424"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.IE和IIE期；\n类型选项：怀孕相关，读写能力，种族，护理，能力，酒精使用，吸烟状况，预期寿命，研究者决定，年龄，特殊病人特征，疾病分期，依存性，性取向，伦理审查，器官组织状态，肿瘤进展，知情同意，过敏耐受，残疾群体，居住情况，健康群体，病例来源，症状(患者感受)，治疗或手术，性别，实验室检查，疾病，设备，成瘾行为", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["怀孕相关", "读写能力", "种族", "护理", "能力", "酒精使用", "吸烟状况", "预期寿命", "研究者决定", "年龄", "特殊病人特征", "疾病分期", "依存性", "性取向", "伦理审查", "器官组织状态", "肿瘤进展", "知情同意", "过敏耐受", "残疾群体", "居住情况", "健康群体", "病例来源", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "性别", "实验室检查", "疾病", "设备", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80831"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n*临床分期Ia–IIIa期患者；\n类型选项：疾病分期，能力，病例来源，诊断，器官组织状态，献血，伦理审查，研究者决定，过敏耐受，怀孕相关，性取向，种族，知情同意，性别，居住情况，教育情况，体征(医生检测），药物，实验室检查，年龄，疾病\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["疾病分期", "能力", "病例来源", "诊断", "器官组织状态", "献血", "伦理审查", "研究者决定", "过敏耐受", "怀孕相关", "性取向", "种族", "知情同意", "性别", "居住情况", "教育情况", "体征(医生检测）", "药物", "实验室检查", "年龄", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-11271"}
{"input": "5)性别不限。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，能力，怀孕相关，教育情况，依存性，风险评估，症状(患者感受)，吸烟状况，伦理审查，治疗或手术，护理\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["性别", "能力", "怀孕相关", "教育情况", "依存性", "风险评估", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "伦理审查", "治疗或手术", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16068"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（10）估计患者依从性较差，不易随访者。\n选项：性取向，风险评估，依存性，吸烟状况，残疾群体，实验室检查，饮食，参与其它试验，过敏耐受，年龄，设备，能力，知情同意，献血，怀孕相关，酒精使用，读写能力，睡眠，性别，疾病，特殊病人特征，伦理审查，锻炼，肿瘤进展，教育情况，预期寿命，种族，体征(医生检测），护理，病例来源", "target": "依存性", "answer_choices": ["性取向", "风险评估", "依存性", "吸烟状况", "残疾群体", "实验室检查", "饮食", "参与其它试验", "过敏耐受", "年龄", "设备", "能力", "知情同意", "献血", "怀孕相关", "酒精使用", "读写能力", "睡眠", "性别", "疾病", "特殊病人特征", "伦理审查", "锻炼", "肿瘤进展", "教育情况", "预期寿命", "种族", "体征(医生检测）", "护理", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18900"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4）病情属于轻、中度；\n临床试验筛选标准选项：设备，性取向，特殊病人特征，症状(患者感受)，过敏耐受，治疗或手术，吸烟状况，饮食，居住情况，护理，诊断，研究者决定，口腔相关，伦理审查，风险评估，疾病，药物，怀孕相关，残疾群体，病例来源，教育情况，肿瘤进展，器官组织状态，能力，体征(医生检测），成瘾行为，种族，知情同意，预期寿命，疾病分期，酒精使用，健康群体，依存性，实验室检查，读写能力，数据可及性", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["设备", "性取向", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "治疗或手术", "吸烟状况", "饮食", "居住情况", "护理", "诊断", "研究者决定", "口腔相关", "伦理审查", "风险评估", "疾病", "药物", "怀孕相关", "残疾群体", "病例来源", "教育情况", "肿瘤进展", "器官组织状态", "能力", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "种族", "知情同意", "预期寿命", "疾病分期", "酒精使用", "健康群体", "依存性", "实验室检查", "读写能力", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21144"}
{"input": "8、研究者认为不宜参加本试验者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，治疗或手术，研究者决定，教育情况，睡眠，症状(患者感受)\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["种族", "治疗或手术", "研究者决定", "教育情况", "睡眠", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33038"}
{"input": "请问是什么类型？\n9)有过吞咽困难，消化性溃疡或任何胃肠系统疾病并影响药物吸收的病史，现感觉消化道不适者；（问诊）\n临床试验筛选标准选项：疾病，饮食，疾病分期，种族，性别，性取向，过敏耐受，症状(患者感受)，居住情况，药物，锻炼，数据可及性，知情同意，特殊病人特征，献血，器官组织状态，成瘾行为，残疾群体，能力，口腔相关，设备，肿瘤进展，受体状态，体征(医生检测），研究者决定，吸烟状况，伦理审查，怀孕相关", "target": "疾病", "answer_choices": ["疾病", "饮食", "疾病分期", "种族", "性别", "性取向", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "居住情况", "药物", "锻炼", "数据可及性", "知情同意", "特殊病人特征", "献血", "器官组织状态", "成瘾行为", "残疾群体", "能力", "口腔相关", "设备", "肿瘤进展", "受体状态", "体征(医生检测）", "研究者决定", "吸烟状况", "伦理审查", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55544"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑥心功能Ⅳ级；\n类型选项：酒精使用，特殊病人特征，伦理审查，预期寿命，教育情况，能力，治疗或手术，风险评估，实验室检查，疾病分期，护理，诊断，吸烟状况，依存性，数据可及性，肿瘤进展，知情同意，体征(医生检测），献血，器官组织状态，口腔相关，病例来源，残疾群体，性取向，疾病，过敏耐受，性别，设备，参与其它试验，健康群体\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["酒精使用", "特殊病人特征", "伦理审查", "预期寿命", "教育情况", "能力", "治疗或手术", "风险评估", "实验室检查", "疾病分期", "护理", "诊断", "吸烟状况", "依存性", "数据可及性", "肿瘤进展", "知情同意", "体征(医生检测）", "献血", "器官组织状态", "口腔相关", "病例来源", "残疾群体", "性取向", "疾病", "过敏耐受", "性别", "设备", "参与其它试验", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80751"}
{"input": "20)酒精或毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，设备，居住情况，饮食，疾病，知情同意，病例来源，过敏耐受，睡眠，教育情况，诊断，药物，依存性，研究者决定，年龄，酒精使用，特殊病人特征，成瘾行为，口腔相关，器官组织状态，伦理审查，症状(患者感受)，性别，怀孕相关，吸烟状况，参与其它试验，护理，体征(医生检测）\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["受体状态", "设备", "居住情况", "饮食", "疾病", "知情同意", "病例来源", "过敏耐受", "睡眠", "教育情况", "诊断", "药物", "依存性", "研究者决定", "年龄", "酒精使用", "特殊病人特征", "成瘾行为", "口腔相关", "器官组织状态", "伦理审查", "症状(患者感受)", "性别", "怀孕相关", "吸烟状况", "参与其它试验", "护理", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18687"}
{"input": "早产儿红蛋白HGB&lt;90g\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，能力，参与其它试验，实验室检查，特殊病人特征，体征(医生检测），成瘾行为，教育情况，诊断，疾病，数据可及性，口腔相关，残疾群体，设备，锻炼，献血，居住情况，年龄，依存性，风险评估，酒精使用，过敏耐受，疾病分期，伦理审查，怀孕相关，病例来源，读写能力，研究者决定，药物，器官组织状态，护理，治疗或手术，健康群体，吸烟状况，肿瘤进展，知情同意，性别，受体状态，预期寿命\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["饮食", "能力", "参与其它试验", "实验室检查", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "教育情况", "诊断", "疾病", "数据可及性", "口腔相关", "残疾群体", "设备", "锻炼", "献血", "居住情况", "年龄", "依存性", "风险评估", "酒精使用", "过敏耐受", "疾病分期", "伦理审查", "怀孕相关", "病例来源", "读写能力", "研究者决定", "药物", "器官组织状态", "护理", "治疗或手术", "健康群体", "吸烟状况", "肿瘤进展", "知情同意", "性别", "受体状态", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89087"}
{"input": "一、健康志愿者组\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，口腔相关，健康群体，症状(患者感受)，疾病分期，性别，锻炼，教育情况，诊断，治疗或手术，研究者决定，年龄，伦理审查", "target": "健康群体", "answer_choices": ["设备", "口腔相关", "健康群体", "症状(患者感受)", "疾病分期", "性别", "锻炼", "教育情况", "诊断", "治疗或手术", "研究者决定", "年龄", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19548"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）诊断前的6个月内出现症状，并在最近的3个月持续存在，在观察期间疼痛症状的频率至少一周2天；\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，疾病，读写能力，年龄，实验室检查，设备，依存性，饮食，健康群体，性取向，研究者决定，参与其它试验，治疗或手术，献血，能力，伦理审查，受体状态，酒精使用，疾病分期，怀孕相关，诊断，症状(患者感受)，风险评估，体征(医生检测）", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["数据可及性", "疾病", "读写能力", "年龄", "实验室检查", "设备", "依存性", "饮食", "健康群体", "性取向", "研究者决定", "参与其它试验", "治疗或手术", "献血", "能力", "伦理审查", "受体状态", "酒精使用", "疾病分期", "怀孕相关", "诊断", "症状(患者感受)", "风险评估", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108409"}
{"input": "9、各种原因长期卧床者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，健康群体，病例来源，治疗或手术，饮食，药物，读写能力，性取向，知情同意，献血，吸烟状况，口腔相关，设备，残疾群体，受体状态，怀孕相关，酒精使用，疾病，种族，过敏耐受，体征(医生检测），教育情况，器官组织状态，伦理审查，居住情况，能力，护理，研究者决定，依存性，特殊病人特征，锻炼，预期寿命，睡眠，成瘾行为", "target": "护理", "answer_choices": ["年龄", "健康群体", "病例来源", "治疗或手术", "饮食", "药物", "读写能力", "性取向", "知情同意", "献血", "吸烟状况", "口腔相关", "设备", "残疾群体", "受体状态", "怀孕相关", "酒精使用", "疾病", "种族", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "教育情况", "器官组织状态", "伦理审查", "居住情况", "能力", "护理", "研究者决定", "依存性", "特殊病人特征", "锻炼", "预期寿命", "睡眠", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40422"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n?6）预计生存期超过12周\n类型选项：吸烟状况，器官组织状态，伦理审查，疾病分期，性别，残疾群体，献血，疾病，依存性，知情同意，治疗或手术，病例来源，种族，健康群体，预期寿命，怀孕相关，受体状态，教育情况，实验室检查，风险评估，药物，口腔相关，能力，性取向，护理，成瘾行为，症状(患者感受)，酒精使用，研究者决定，体征(医生检测），肿瘤进展，睡眠\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["吸烟状况", "器官组织状态", "伦理审查", "疾病分期", "性别", "残疾群体", "献血", "疾病", "依存性", "知情同意", "治疗或手术", "病例来源", "种族", "健康群体", "预期寿命", "怀孕相关", "受体状态", "教育情况", "实验室检查", "风险评估", "药物", "口腔相关", "能力", "性取向", "护理", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "酒精使用", "研究者决定", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99861"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\na)在整个研究期间，根据方案的规定持续研究治疗；\n类型选项：风险评估，教育情况，性别，种族，知情同意，锻炼，设备，诊断，读写能力，年龄，残疾群体，药物，疾病，性取向，睡眠，数据可及性，症状(患者感受)，依存性，参与其它试验，饮食，实验室检查，酒精使用，治疗或手术，过敏耐受，献血，病例来源，吸烟状况，伦理审查，体征(医生检测）", "target": "依存性", "answer_choices": ["风险评估", "教育情况", "性别", "种族", "知情同意", "锻炼", "设备", "诊断", "读写能力", "年龄", "残疾群体", "药物", "疾病", "性取向", "睡眠", "数据可及性", "症状(患者感受)", "依存性", "参与其它试验", "饮食", "实验室检查", "酒精使用", "治疗或手术", "过敏耐受", "献血", "病例来源", "吸烟状况", "伦理审查", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57486"}
{"input": "请问是什么类型？\n5) 汉族人。\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，口腔相关，成瘾行为，献血，能力，病例来源，残疾群体，治疗或手术，吸烟状况，教育情况，肿瘤进展，伦理审查，受体状态，年龄，实验室检查，读写能力，种族\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["疾病分期", "口腔相关", "成瘾行为", "献血", "能力", "病例来源", "残疾群体", "治疗或手术", "吸烟状况", "教育情况", "肿瘤进展", "伦理审查", "受体状态", "年龄", "实验室检查", "读写能力", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-2634"}
{"input": "6) 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=285 mL啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或100 mL葡萄酒）或给药前2天服用过含酒精的制品者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，数据可及性，能力，护理，口腔相关，受体状态，教育情况，年龄，实验室检查，器官组织状态，献血，过敏耐受，疾病，研究者决定，肿瘤进展，健康群体，特殊病人特征，依存性，锻炼，风险评估，病例来源，读写能力，成瘾行为，怀孕相关，吸烟状况，症状(患者感受)，残疾群体，性取向，种族，伦理审查，睡眠，预期寿命，治疗或手术，酒精使用，设备\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["知情同意", "数据可及性", "能力", "护理", "口腔相关", "受体状态", "教育情况", "年龄", "实验室检查", "器官组织状态", "献血", "过敏耐受", "疾病", "研究者决定", "肿瘤进展", "健康群体", "特殊病人特征", "依存性", "锻炼", "风险评估", "病例来源", "读写能力", "成瘾行为", "怀孕相关", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "残疾群体", "性取向", "种族", "伦理审查", "睡眠", "预期寿命", "治疗或手术", "酒精使用", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52142"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.健康检查不符合受试者入选标准者\n选项：预期寿命，吸烟状况，年龄，能力，伦理审查，病例来源，体征(医生检测），锻炼，怀孕相关，口腔相关，读写能力，健康群体，器官组织状态，献血，饮食，知情同意，教育情况，疾病分期，残疾群体，症状(患者感受)，数据可及性，治疗或手术，过敏耐受，肿瘤进展\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["预期寿命", "吸烟状况", "年龄", "能力", "伦理审查", "病例来源", "体征(医生检测）", "锻炼", "怀孕相关", "口腔相关", "读写能力", "健康群体", "器官组织状态", "献血", "饮食", "知情同意", "教育情况", "疾病分期", "残疾群体", "症状(患者感受)", "数据可及性", "治疗或手术", "过敏耐受", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100395"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4）排除酒精及药物依赖\n选项：疾病，锻炼，预期寿命，能力，读写能力，受体状态，饮食，过敏耐受，伦理审查，依存性，诊断，知情同意，设备，实验室检查，病例来源，健康群体，数据可及性，残疾群体，怀孕相关，参与其它试验，酒精使用，药物，症状(患者感受)，吸烟状况，护理，治疗或手术，居住情况，成瘾行为，献血，年龄，特殊病人特征，性别，疾病分期，性取向，风险评估，肿瘤进展，睡眠，种族，体征(医生检测）\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["疾病", "锻炼", "预期寿命", "能力", "读写能力", "受体状态", "饮食", "过敏耐受", "伦理审查", "依存性", "诊断", "知情同意", "设备", "实验室检查", "病例来源", "健康群体", "数据可及性", "残疾群体", "怀孕相关", "参与其它试验", "酒精使用", "药物", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "护理", "治疗或手术", "居住情况", "成瘾行为", "献血", "年龄", "特殊病人特征", "性别", "疾病分期", "性取向", "风险评估", "肿瘤进展", "睡眠", "种族", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42840"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3、临床上已申请行下肢磁共振扫描；\n选项：吸烟状况，伦理审查，疾病分期，饮食，怀孕相关，参与其它试验，症状(患者感受)，药物，过敏耐受，依存性，献血，风险评估，病例来源，性别，居住情况，酒精使用，治疗或手术，体征(医生检测），成瘾行为，知情同意，肿瘤进展，设备，种族，受体状态，器官组织状态，口腔相关，实验室检查，数据可及性，预期寿命，性取向，残疾群体，睡眠，特殊病人特征，锻炼，年龄，健康群体，能力，疾病", "target": "设备", "answer_choices": ["吸烟状况", "伦理审查", "疾病分期", "饮食", "怀孕相关", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "药物", "过敏耐受", "依存性", "献血", "风险评估", "病例来源", "性别", "居住情况", "酒精使用", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "知情同意", "肿瘤进展", "设备", "种族", "受体状态", "器官组织状态", "口腔相关", "实验室检查", "数据可及性", "预期寿命", "性取向", "残疾群体", "睡眠", "特殊病人特征", "锻炼", "年龄", "健康群体", "能力", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26650"}
{"input": "请问是什么类型？\n1. 性别：男性。\n临床试验筛选标准选项：读写能力，吸烟状况，酒精使用，器官组织状态，过敏耐受，锻炼，性取向，怀孕相关，研究者决定，健康群体，种族，性别，设备，特殊病人特征，睡眠，病例来源，能力，疾病分期，体征(医生检测），实验室检查，疾病，饮食，肿瘤进展，症状(患者感受)，受体状态，教育情况，参与其它试验，药物，献血，残疾群体，诊断，口腔相关，成瘾行为，治疗或手术，年龄，预期寿命\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["读写能力", "吸烟状况", "酒精使用", "器官组织状态", "过敏耐受", "锻炼", "性取向", "怀孕相关", "研究者决定", "健康群体", "种族", "性别", "设备", "特殊病人特征", "睡眠", "病例来源", "能力", "疾病分期", "体征(医生检测）", "实验室检查", "疾病", "饮食", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "受体状态", "教育情况", "参与其它试验", "药物", "献血", "残疾群体", "诊断", "口腔相关", "成瘾行为", "治疗或手术", "年龄", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20174"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7.无法配合随访或依从性差\n类型选项：种族，能力，口腔相关，风险评估，性取向，诊断，治疗或手术，知情同意，疾病分期，受体状态，残疾群体，病例来源，献血，护理，症状(患者感受)，研究者决定，参与其它试验，饮食，预期寿命，酒精使用，年龄，锻炼，器官组织状态，实验室检查，居住情况，体征(医生检测），睡眠，伦理审查，设备，药物，读写能力，性别，疾病，特殊病人特征，怀孕相关，成瘾行为，过敏耐受，健康群体，吸烟状况，肿瘤进展，依存性，教育情况\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["种族", "能力", "口腔相关", "风险评估", "性取向", "诊断", "治疗或手术", "知情同意", "疾病分期", "受体状态", "残疾群体", "病例来源", "献血", "护理", "症状(患者感受)", "研究者决定", "参与其它试验", "饮食", "预期寿命", "酒精使用", "年龄", "锻炼", "器官组织状态", "实验室检查", "居住情况", "体征(医生检测）", "睡眠", "伦理审查", "设备", "药物", "读写能力", "性别", "疾病", "特殊病人特征", "怀孕相关", "成瘾行为", "过敏耐受", "健康群体", "吸烟状况", "肿瘤进展", "依存性", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87536"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(3)身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统及代谢异常等病史；\n选项：风险评估，体征(医生检测），口腔相关，过敏耐受，药物，数据可及性，健康群体，年龄，症状(患者感受)，残疾群体，护理，酒精使用，成瘾行为，受体状态，诊断，教育情况\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["风险评估", "体征(医生检测）", "口腔相关", "过敏耐受", "药物", "数据可及性", "健康群体", "年龄", "症状(患者感受)", "残疾群体", "护理", "酒精使用", "成瘾行为", "受体状态", "诊断", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113300"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n试验前3个月内参与献血者。\n选项：过敏耐受，教育情况，研究者决定，诊断，器官组织状态，残疾群体，饮食，病例来源，居住情况，症状(患者感受)，献血，依存性，数据可及性，成瘾行为，肿瘤进展，种族，护理，睡眠", "target": "献血", "answer_choices": ["过敏耐受", "教育情况", "研究者决定", "诊断", "器官组织状态", "残疾群体", "饮食", "病例来源", "居住情况", "症状(患者感受)", "献血", "依存性", "数据可及性", "成瘾行为", "肿瘤进展", "种族", "护理", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70375"}
{"input": "2)能够按照试验方案要求完成研究；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，诊断，年龄，受体状态，参与其它试验，研究者决定，伦理审查，种族，知情同意，吸烟状况，居住情况，特殊病人特征，酒精使用，睡眠，锻炼，实验室检查，依存性，饮食，性别，能力，健康群体，性取向，器官组织状态，读写能力，疾病分期，体征(医生检测），残疾群体", "target": "依存性", "answer_choices": ["肿瘤进展", "诊断", "年龄", "受体状态", "参与其它试验", "研究者决定", "伦理审查", "种族", "知情同意", "吸烟状况", "居住情况", "特殊病人特征", "酒精使用", "睡眠", "锻炼", "实验室检查", "依存性", "饮食", "性别", "能力", "健康群体", "性取向", "器官组织状态", "读写能力", "疾病分期", "体征(医生检测）", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3023"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.有服用镇静剂、抗失眠药物及抗抑郁药的病史，；\n临床试验筛选标准选项：性取向，药物，风险评估，锻炼\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["性取向", "药物", "风险评估", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63869"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4)术前影像学评估为Ⅱ期（ T3-4，淋巴结阴性，肿瘤穿透肠壁肌层）或Ⅲ期直肠癌（淋巴结阳性，无远处转移）；\n类型选项：研究者决定，肿瘤进展，器官组织状态，种族，睡眠，酒精使用，过敏耐受，残疾群体，性取向，读写能力，知情同意，治疗或手术，怀孕相关\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["研究者决定", "肿瘤进展", "器官组织状态", "种族", "睡眠", "酒精使用", "过敏耐受", "残疾群体", "性取向", "读写能力", "知情同意", "治疗或手术", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3661"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 近3个月体重保持较稳定;\n类型选项：酒精使用，风险评估，病例来源，性取向，肿瘤进展，居住情况，症状(患者感受)，饮食，预期寿命，种族，成瘾行为，能力，设备，药物，教育情况，过敏耐受，睡眠，献血，残疾群体，怀孕相关，疾病，锻炼，吸烟状况，读写能力，伦理审查，实验室检查，器官组织状态，性别，研究者决定，数据可及性\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["酒精使用", "风险评估", "病例来源", "性取向", "肿瘤进展", "居住情况", "症状(患者感受)", "饮食", "预期寿命", "种族", "成瘾行为", "能力", "设备", "药物", "教育情况", "过敏耐受", "睡眠", "献血", "残疾群体", "怀孕相关", "疾病", "锻炼", "吸烟状况", "读写能力", "伦理审查", "实验室检查", "器官组织状态", "性别", "研究者决定", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40796"}
{"input": "（1）样本采集后保存时间在入组时超过24个月；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，器官组织状态，受体状态，特殊病人特征，知情同意，献血，护理，性取向，风险评估，数据可及性，性别，研究者决定，参与其它试验，残疾群体，体征(医生检测），口腔相关，过敏耐受，诊断，症状(患者感受)，药物，教育情况，饮食，锻炼，肿瘤进展，疾病，设备，吸烟状况，疾病分期，能力，种族，治疗或手术，实验室检查，成瘾行为，健康群体，怀孕相关，病例来源，睡眠\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["伦理审查", "器官组织状态", "受体状态", "特殊病人特征", "知情同意", "献血", "护理", "性取向", "风险评估", "数据可及性", "性别", "研究者决定", "参与其它试验", "残疾群体", "体征(医生检测）", "口腔相关", "过敏耐受", "诊断", "症状(患者感受)", "药物", "教育情况", "饮食", "锻炼", "肿瘤进展", "疾病", "设备", "吸烟状况", "疾病分期", "能力", "种族", "治疗或手术", "实验室检查", "成瘾行为", "健康群体", "怀孕相关", "病例来源", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90658"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5. 受试者必须能够提供新鲜或存档的肿瘤组织（福尔马林固定、石蜡包埋的[FFPE]组织块或至少10张未染色的FFPE玻片）及其病理学报告。备注：EGFR和/或ALK突变状态不详的肺鳞癌受试者需要提供额外的肿瘤组织用于在该研究中心（或其它指定的中心）进行检测。如果受试者能提供的未染色玻片不到10张，由研究者根据具体情况决定是否可以入组。\n选项：治疗或手术，过敏耐受，锻炼，疾病，预期寿命，健康群体，肿瘤进展，数据可及性，受体状态，成瘾行为，症状(患者感受)，年龄，读写能力，种族，诊断，护理，研究者决定，性别，实验室检查，风险评估，能力，性取向，设备，器官组织状态，口腔相关，药物，怀孕相关，酒精使用，特殊病人特征，参与其它试验，疾病分期，献血，依存性，吸烟状况，病例来源，知情同意，饮食，体征(医生检测），教育情况，居住情况，睡眠，残疾群体\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["治疗或手术", "过敏耐受", "锻炼", "疾病", "预期寿命", "健康群体", "肿瘤进展", "数据可及性", "受体状态", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "年龄", "读写能力", "种族", "诊断", "护理", "研究者决定", "性别", "实验室检查", "风险评估", "能力", "性取向", "设备", "器官组织状态", "口腔相关", "药物", "怀孕相关", "酒精使用", "特殊病人特征", "参与其它试验", "疾病分期", "献血", "依存性", "吸烟状况", "病例来源", "知情同意", "饮食", "体征(医生检测）", "教育情况", "居住情况", "睡眠", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1005"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1) 妊娠或哺乳者；\n类型选项：怀孕相关，知情同意，残疾群体，教育情况，设备，居住情况，过敏耐受，诊断，献血，实验室检查，器官组织状态，年龄，性别，成瘾行为，护理，依存性，能力，特殊病人特征，疾病分期，饮食，种族，酒精使用，风险评估，药物，体征(医生检测），研究者决定，锻炼，睡眠，伦理审查，口腔相关\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["怀孕相关", "知情同意", "残疾群体", "教育情况", "设备", "居住情况", "过敏耐受", "诊断", "献血", "实验室检查", "器官组织状态", "年龄", "性别", "成瘾行为", "护理", "依存性", "能力", "特殊病人特征", "疾病分期", "饮食", "种族", "酒精使用", "风险评估", "药物", "体征(医生检测）", "研究者决定", "锻炼", "睡眠", "伦理审查", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64786"}
{"input": "5）受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成研究。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，器官组织状态，睡眠，吸烟状况，性别，年龄，药物，能力，过敏耐受，风险评估，肿瘤进展，读写能力，性取向，参与其它试验，口腔相关，特殊病人特征，锻炼，设备", "target": "读写能力", "answer_choices": ["怀孕相关", "器官组织状态", "睡眠", "吸烟状况", "性别", "年龄", "药物", "能力", "过敏耐受", "风险评估", "肿瘤进展", "读写能力", "性取向", "参与其它试验", "口腔相关", "特殊病人特征", "锻炼", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95198"}
{"input": "② 性别：男女比例相当（~1:1）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态，吸烟状况，药物，教育情况，锻炼，实验室检查，伦理审查，风险评估，护理，病例来源，症状(患者感受)，性别，酒精使用，数据可及性，过敏耐受，口腔相关，体征(医生检测），研究者决定，年龄，健康群体，成瘾行为，知情同意，残疾群体，读写能力，预期寿命，设备，受体状态，性取向，居住情况，肿瘤进展，疾病，饮食，参与其它试验，献血，种族，依存性，疾病分期，特殊病人特征，怀孕相关\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["器官组织状态", "吸烟状况", "药物", "教育情况", "锻炼", "实验室检查", "伦理审查", "风险评估", "护理", "病例来源", "症状(患者感受)", "性别", "酒精使用", "数据可及性", "过敏耐受", "口腔相关", "体征(医生检测）", "研究者决定", "年龄", "健康群体", "成瘾行为", "知情同意", "残疾群体", "读写能力", "预期寿命", "设备", "受体状态", "性取向", "居住情况", "肿瘤进展", "疾病", "饮食", "参与其它试验", "献血", "种族", "依存性", "疾病分期", "特殊病人特征", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23048"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(12) 妊娠、哺乳或有怀孕可能的妇女。\n选项：风险评估，参与其它试验，诊断，吸烟状况，成瘾行为，居住情况，体征(医生检测），年龄，锻炼，研究者决定，数据可及性，睡眠，怀孕相关，口腔相关，健康群体，性别，性取向，饮食，病例来源，疾病，实验室检查，药物，种族，酒精使用，受体状态，过敏耐受，知情同意", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["风险评估", "参与其它试验", "诊断", "吸烟状况", "成瘾行为", "居住情况", "体征(医生检测）", "年龄", "锻炼", "研究者决定", "数据可及性", "睡眠", "怀孕相关", "口腔相关", "健康群体", "性别", "性取向", "饮食", "病例来源", "疾病", "实验室检查", "药物", "种族", "酒精使用", "受体状态", "过敏耐受", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77425"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7. 预计生存期≥6个月；\n选项：锻炼，参与其它试验，怀孕相关，口腔相关，实验室检查，酒精使用，疾病，数据可及性，器官组织状态，读写能力，设备，种族，过敏耐受，研究者决定，性别，症状(患者感受)，饮食，特殊病人特征，能力，体征(医生检测），教育情况，性取向，残疾群体，诊断，病例来源，睡眠，健康群体，成瘾行为，知情同意，预期寿命，年龄，治疗或手术，依存性，居住情况，肿瘤进展，疾病分期，受体状态，吸烟状况，献血", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["锻炼", "参与其它试验", "怀孕相关", "口腔相关", "实验室检查", "酒精使用", "疾病", "数据可及性", "器官组织状态", "读写能力", "设备", "种族", "过敏耐受", "研究者决定", "性别", "症状(患者感受)", "饮食", "特殊病人特征", "能力", "体征(医生检测）", "教育情况", "性取向", "残疾群体", "诊断", "病例来源", "睡眠", "健康群体", "成瘾行为", "知情同意", "预期寿命", "年龄", "治疗或手术", "依存性", "居住情况", "肿瘤进展", "疾病分期", "受体状态", "吸烟状况", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110825"}
{"input": "2）睡眠欠佳（每晚睡眠时间<4小时）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，居住情况，成瘾行为，年龄，数据可及性，怀孕相关，伦理审查，性别，参与其它试验，性取向，器官组织状态，风险评估，受体状态，药物，体征(医生检测），锻炼，病例来源，睡眠，献血，能力，疾病分期，特殊病人特征，过敏耐受，实验室检查，设备", "target": "睡眠", "answer_choices": ["残疾群体", "居住情况", "成瘾行为", "年龄", "数据可及性", "怀孕相关", "伦理审查", "性别", "参与其它试验", "性取向", "器官组织状态", "风险评估", "受体状态", "药物", "体征(医生检测）", "锻炼", "病例来源", "睡眠", "献血", "能力", "疾病分期", "特殊病人特征", "过敏耐受", "实验室检查", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114747"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n18) 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。\n类型选项：怀孕相关，过敏耐受，居住情况，药物，疾病，体征(医生检测），症状(患者感受)，成瘾行为，教育情况，读写能力，性别，特殊病人特征，性取向，设备，酒精使用，数据可及性，残疾群体，病例来源，锻炼，诊断，吸烟状况，种族，实验室检查，年龄，风险评估，依存性，献血，研究者决定，预期寿命，健康群体，护理\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["怀孕相关", "过敏耐受", "居住情况", "药物", "疾病", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "教育情况", "读写能力", "性别", "特殊病人特征", "性取向", "设备", "酒精使用", "数据可及性", "残疾群体", "病例来源", "锻炼", "诊断", "吸烟状况", "种族", "实验室检查", "年龄", "风险评估", "依存性", "献血", "研究者决定", "预期寿命", "健康群体", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111736"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、年龄＞18岁，并＜80岁\n选项：健康群体，口腔相关，饮食，献血，器官组织状态，肿瘤进展，参与其它试验，教育情况，居住情况，锻炼，年龄，怀孕相关，研究者决定，吸烟状况，数据可及性，性别，伦理审查，疾病分期，种族，症状(患者感受)", "target": "年龄", "answer_choices": ["健康群体", "口腔相关", "饮食", "献血", "器官组织状态", "肿瘤进展", "参与其它试验", "教育情况", "居住情况", "锻炼", "年龄", "怀孕相关", "研究者决定", "吸烟状况", "数据可及性", "性别", "伦理审查", "疾病分期", "种族", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57570"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 正常健康儿童青少年组排除标准，符合以下任何一项的个体：\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，种族，诊断，数据可及性，症状(患者感受)，能力，残疾群体，健康群体，护理，性别，疾病分期", "target": "健康群体", "answer_choices": ["伦理审查", "种族", "诊断", "数据可及性", "症状(患者感受)", "能力", "残疾群体", "健康群体", "护理", "性别", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78554"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3)明确诊断的严重心功能不全（NYHA III或者IV级）；\n选项：数据可及性，依存性，年龄，残疾群体，受体状态，器官组织状态，怀孕相关，预期寿命，性取向，过敏耐受，药物，饮食，酒精使用，体征(医生检测），吸烟状况，教育情况，献血，病例来源\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["数据可及性", "依存性", "年龄", "残疾群体", "受体状态", "器官组织状态", "怀孕相关", "预期寿命", "性取向", "过敏耐受", "药物", "饮食", "酒精使用", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "教育情况", "献血", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22120"}
{"input": "1.受伤后24小时内入院的患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，酒精使用，残疾群体，特殊病人特征，病例来源，疾病分期，风险评估，年龄", "target": "病例来源", "answer_choices": ["伦理审查", "酒精使用", "残疾群体", "特殊病人特征", "病例来源", "疾病分期", "风险评估", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46287"}
{"input": "1).规律使用全身皮质激素治疗（包括口服，静脉，预埋等给药途径），或在研究访视前4周以内使用过全身皮质激素治疗；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，健康群体，药物，居住情况，诊断，参与其它试验，数据可及性，年龄，酒精使用，依存性，肿瘤进展，性取向，研究者决定，睡眠，体征(医生检测），性别，症状(患者感受)，过敏耐受，读写能力，器官组织状态，怀孕相关，吸烟状况，特殊病人特征，知情同意，疾病分期，献血，口腔相关", "target": "药物", "answer_choices": ["能力", "健康群体", "药物", "居住情况", "诊断", "参与其它试验", "数据可及性", "年龄", "酒精使用", "依存性", "肿瘤进展", "性取向", "研究者决定", "睡眠", "体征(医生检测）", "性别", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "读写能力", "器官组织状态", "怀孕相关", "吸烟状况", "特殊病人特征", "知情同意", "疾病分期", "献血", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39578"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.能正常朗读200字以上的短文者；\n选项：肿瘤进展，参与其它试验，症状(患者感受)，口腔相关，风险评估，读写能力，预期寿命，实验室检查，酒精使用，疾病分期，性取向，饮食，受体状态，锻炼，病例来源，特殊病人特征，疾病，体征(医生检测），伦理审查，睡眠", "target": "读写能力", "answer_choices": ["肿瘤进展", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "口腔相关", "风险评估", "读写能力", "预期寿命", "实验室检查", "酒精使用", "疾病分期", "性取向", "饮食", "受体状态", "锻炼", "病例来源", "特殊病人特征", "疾病", "体征(医生检测）", "伦理审查", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72740"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 局部晚期宫颈癌患者（原发肿瘤直径≥6cm）\n类型选项：残疾群体，实验室检查，怀孕相关，药物，吸烟状况，年龄，诊断，性取向，风险评估，肿瘤进展，性别，种族，治疗或手术，口腔相关，饮食，数据可及性，睡眠，锻炼，教育情况，预期寿命，特殊病人特征，症状(患者感受)，疾病分期，能力\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["残疾群体", "实验室检查", "怀孕相关", "药物", "吸烟状况", "年龄", "诊断", "性取向", "风险评估", "肿瘤进展", "性别", "种族", "治疗或手术", "口腔相关", "饮食", "数据可及性", "睡眠", "锻炼", "教育情况", "预期寿命", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "疾病分期", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101211"}
{"input": "请问是什么类型？\n（3）意识清晰，语言表达清楚者；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，健康群体，设备，疾病分期，器官组织状态，治疗或手术，护理，体征(医生检测），症状(患者感受)，能力，预期寿命，献血，睡眠，居住情况，性取向，性别，种族，特殊病人特征，锻炼，研究者决定，年龄，过敏耐受，读写能力，伦理审查，教育情况，诊断，酒精使用，药物，数据可及性，成瘾行为，知情同意，依存性，残疾群体，饮食，疾病，肿瘤进展，病例来源，口腔相关，实验室检查，怀孕相关，参与其它试验\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["受体状态", "健康群体", "设备", "疾病分期", "器官组织状态", "治疗或手术", "护理", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "能力", "预期寿命", "献血", "睡眠", "居住情况", "性取向", "性别", "种族", "特殊病人特征", "锻炼", "研究者决定", "年龄", "过敏耐受", "读写能力", "伦理审查", "教育情况", "诊断", "酒精使用", "药物", "数据可及性", "成瘾行为", "知情同意", "依存性", "残疾群体", "饮食", "疾病", "肿瘤进展", "病例来源", "口腔相关", "实验室检查", "怀孕相关", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59859"}
{"input": "4)既往未发生过男男同性性行为，自我报告性取向为同性或双性\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，年龄，性取向，特殊病人特征，肿瘤进展，饮食，风险评估，参与其它试验，实验室检查，依存性，能力，药物，吸烟状况，病例来源，献血，症状(患者感受)，种族，疾病分期，残疾群体，教育情况，读写能力\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["酒精使用", "年龄", "性取向", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "饮食", "风险评估", "参与其它试验", "实验室检查", "依存性", "能力", "药物", "吸烟状况", "病例来源", "献血", "症状(患者感受)", "种族", "疾病分期", "残疾群体", "教育情况", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114787"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4）有严重的重要脏器（包括心、肺、肝、肾等）功能异常；\n临床试验筛选标准选项：依存性，器官组织状态，风险评估，吸烟状况，特殊病人特征，教育情况，药物，实验室检查，病例来源，性取向，残疾群体\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["依存性", "器官组织状态", "风险评估", "吸烟状况", "特殊病人特征", "教育情况", "药物", "实验室检查", "病例来源", "性取向", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98369"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 椎体压缩程度超过75%；\n选项：种族，知情同意，年龄，体征(医生检测）\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["种族", "知情同意", "年龄", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69595"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③有正常睡眠-觉醒周期；\n类型选项：健康群体，参与其它试验，性取向，知情同意，残疾群体，锻炼，酒精使用，特殊病人特征，诊断，肿瘤进展，睡眠，能力，研究者决定，依存性，护理，药物，体征(医生检测），饮食，吸烟状况，实验室检查，献血，种族", "target": "睡眠", "answer_choices": ["健康群体", "参与其它试验", "性取向", "知情同意", "残疾群体", "锻炼", "酒精使用", "特殊病人特征", "诊断", "肿瘤进展", "睡眠", "能力", "研究者决定", "依存性", "护理", "药物", "体征(医生检测）", "饮食", "吸烟状况", "实验室检查", "献血", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114736"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、存在以下六大饮食行为问题（精力充沛胃口差、对某种事物特别偏好、不良进食习惯、父母过度关心、害怕进食、潜在疾病状态）17条症状的任何一条；\n临床试验筛选标准选项：健康群体，知情同意，饮食，依存性，居住情况，参与其它试验，种族，怀孕相关，睡眠，研究者决定，受体状态，诊断，性别，伦理审查\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["健康群体", "知情同意", "饮食", "依存性", "居住情况", "参与其它试验", "种族", "怀孕相关", "睡眠", "研究者决定", "受体状态", "诊断", "性别", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38259"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）12个月内进行原位心脏移植或安装心室辅助装置；\n类型选项：受体状态，献血，体征(医生检测），药物，诊断，特殊病人特征，预期寿命，性取向，睡眠，治疗或手术，吸烟状况\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["受体状态", "献血", "体征(医生检测）", "药物", "诊断", "特殊病人特征", "预期寿命", "性取向", "睡眠", "治疗或手术", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112686"}
{"input": "请问是什么类型？\n7.给药前7天内摄入过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如葡萄柚、葡萄柚汁等）者\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，年龄，器官组织状态，酒精使用，读写能力，健康群体，实验室检查，风险评估，肿瘤进展，病例来源，护理，教育情况，治疗或手术，锻炼，受体状态，献血，饮食，怀孕相关，种族，依存性，吸烟状况，疾病分期，体征(医生检测），预期寿命，诊断，数据可及性，疾病，设备，能力，残疾群体", "target": "饮食", "answer_choices": ["口腔相关", "年龄", "器官组织状态", "酒精使用", "读写能力", "健康群体", "实验室检查", "风险评估", "肿瘤进展", "病例来源", "护理", "教育情况", "治疗或手术", "锻炼", "受体状态", "献血", "饮食", "怀孕相关", "种族", "依存性", "吸烟状况", "疾病分期", "体征(医生检测）", "预期寿命", "诊断", "数据可及性", "疾病", "设备", "能力", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112584"}
{"input": "请问是什么类型？\n1疼痛VAS评分≥8\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，研究者决定，器官组织状态，性取向，病例来源，成瘾行为，预期寿命，锻炼，数据可及性，依存性，性别，诊断，体征(医生检测），过敏耐受，风险评估，吸烟状况，护理，疾病分期，受体状态，知情同意，献血，参与其它试验，读写能力，残疾群体，疾病，药物，特殊病人特征，酒精使用", "target": "风险评估", "answer_choices": ["伦理审查", "研究者决定", "器官组织状态", "性取向", "病例来源", "成瘾行为", "预期寿命", "锻炼", "数据可及性", "依存性", "性别", "诊断", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "风险评估", "吸烟状况", "护理", "疾病分期", "受体状态", "知情同意", "献血", "参与其它试验", "读写能力", "残疾群体", "疾病", "药物", "特殊病人特征", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-29049"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）筛选前1周内未使用过影响胃酸分泌的药物（如PPIs、H2-RAs等）；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，药物，病例来源，残疾群体，睡眠，能力，疾病，受体状态，怀孕相关，症状(患者感受)，预期寿命，诊断，参与其它试验，献血，性取向，研究者决定，吸烟状况，教育情况，疾病分期，风险评估，体征(医生检测），锻炼", "target": "药物", "answer_choices": ["读写能力", "药物", "病例来源", "残疾群体", "睡眠", "能力", "疾病", "受体状态", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "预期寿命", "诊断", "参与其它试验", "献血", "性取向", "研究者决定", "吸烟状况", "教育情况", "疾病分期", "风险评估", "体征(医生检测）", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25709"}
{"input": "(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，读写能力，护理，体征(医生检测），性别，依存性，治疗或手术，酒精使用，疾病分期，口腔相关，预期寿命，风险评估，数据可及性，性取向，病例来源，年龄，过敏耐受，教育情况，锻炼，知情同意，能力，献血\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["研究者决定", "读写能力", "护理", "体征(医生检测）", "性别", "依存性", "治疗或手术", "酒精使用", "疾病分期", "口腔相关", "预期寿命", "风险评估", "数据可及性", "性取向", "病例来源", "年龄", "过敏耐受", "教育情况", "锻炼", "知情同意", "能力", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78033"}
{"input": "6) 任何原因不能配合研究\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，疾病分期，依存性，饮食，过敏耐受，研究者决定，疾病，特殊病人特征，体征(医生检测），症状(患者感受)，伦理审查，健康群体，能力，酒精使用，病例来源，护理，实验室检查，治疗或手术，器官组织状态，残疾群体，锻炼，风险评估，数据可及性，预期寿命，读写能力，知情同意，诊断，口腔相关，成瘾行为，性别，怀孕相关，教育情况，性取向，肿瘤进展\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["献血", "疾病分期", "依存性", "饮食", "过敏耐受", "研究者决定", "疾病", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "伦理审查", "健康群体", "能力", "酒精使用", "病例来源", "护理", "实验室检查", "治疗或手术", "器官组织状态", "残疾群体", "锻炼", "风险评估", "数据可及性", "预期寿命", "读写能力", "知情同意", "诊断", "口腔相关", "成瘾行为", "性别", "怀孕相关", "教育情况", "性取向", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31607"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1)  无法完成腰部屈伸等动作；\n类型选项：风险评估，病例来源，受体状态，性取向，研究者决定，预期寿命，酒精使用，疾病，数据可及性，药物，参与其它试验，器官组织状态，睡眠，过敏耐受，成瘾行为，肿瘤进展，能力，残疾群体，健康群体，伦理审查，种族，饮食，知情同意，特殊病人特征，依存性，设备，教育情况，实验室检查，读写能力，体征(医生检测），吸烟状况，居住情况，锻炼，口腔相关，护理，治疗或手术，献血，年龄，性别，症状(患者感受)", "target": "能力", "answer_choices": ["风险评估", "病例来源", "受体状态", "性取向", "研究者决定", "预期寿命", "酒精使用", "疾病", "数据可及性", "药物", "参与其它试验", "器官组织状态", "睡眠", "过敏耐受", "成瘾行为", "肿瘤进展", "能力", "残疾群体", "健康群体", "伦理审查", "种族", "饮食", "知情同意", "特殊病人特征", "依存性", "设备", "教育情况", "实验室检查", "读写能力", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "居住情况", "锻炼", "口腔相关", "护理", "治疗或手术", "献血", "年龄", "性别", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8036"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、妊娠期、哺乳期妇女；\n类型选项：知情同意，残疾群体，数据可及性，病例来源，种族，吸烟状况，风险评估，怀孕相关，饮食，实验室检查，性取向，年龄，治疗或手术，研究者决定，特殊病人特征，性别\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["知情同意", "残疾群体", "数据可及性", "病例来源", "种族", "吸烟状况", "风险评估", "怀孕相关", "饮食", "实验室检查", "性取向", "年龄", "治疗或手术", "研究者决定", "特殊病人特征", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70511"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4）能全程坚持配合者。\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，特殊病人特征，居住情况，器官组织状态，设备，护理，献血，参与其它试验，睡眠，伦理审查，依存性，风险评估，症状(患者感受)，饮食，疾病，读写能力，药物，能力，疾病分期，残疾群体，研究者决定，种族，预期寿命，怀孕相关，成瘾行为，教育情况，性别，性取向，锻炼，健康群体，数据可及性，诊断，体征(医生检测），治疗或手术，酒精使用，知情同意，病例来源，受体状态，年龄，口腔相关，实验室检查，吸烟状况\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["肿瘤进展", "特殊病人特征", "居住情况", "器官组织状态", "设备", "护理", "献血", "参与其它试验", "睡眠", "伦理审查", "依存性", "风险评估", "症状(患者感受)", "饮食", "疾病", "读写能力", "药物", "能力", "疾病分期", "残疾群体", "研究者决定", "种族", "预期寿命", "怀孕相关", "成瘾行为", "教育情况", "性别", "性取向", "锻炼", "健康群体", "数据可及性", "诊断", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "酒精使用", "知情同意", "病例来源", "受体状态", "年龄", "口腔相关", "实验室检查", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56364"}
{"input": "(3) 至少有1颗患牙需要拔除，且拔牙位点符合ARP适应证;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，读写能力，过敏耐受，依存性，献血，数据可及性，怀孕相关，受体状态，残疾群体，研究者决定，症状(患者感受)，睡眠，实验室检查，性取向，参与其它试验，知情同意，酒精使用，诊断，教育情况，伦理审查，口腔相关，病例来源，疾病，吸烟状况，饮食，治疗或手术，药物，体征(医生检测），成瘾行为，能力，居住情况，年龄，肿瘤进展，设备，护理，锻炼，疾病分期", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["特殊病人特征", "读写能力", "过敏耐受", "依存性", "献血", "数据可及性", "怀孕相关", "受体状态", "残疾群体", "研究者决定", "症状(患者感受)", "睡眠", "实验室检查", "性取向", "参与其它试验", "知情同意", "酒精使用", "诊断", "教育情况", "伦理审查", "口腔相关", "病例来源", "疾病", "吸烟状况", "饮食", "治疗或手术", "药物", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "能力", "居住情况", "年龄", "肿瘤进展", "设备", "护理", "锻炼", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92752"}
{"input": "（9）研究者认为其他不适合者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，能力，疾病分期，研究者决定，饮食，居住情况，治疗或手术，疾病，症状(患者感受)，口腔相关，读写能力，药物，实验室检查，性别，怀孕相关，酒精使用\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["数据可及性", "能力", "疾病分期", "研究者决定", "饮食", "居住情况", "治疗或手术", "疾病", "症状(患者感受)", "口腔相关", "读写能力", "药物", "实验室检查", "性别", "怀孕相关", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81312"}
{"input": "3.标本采集与保存不符合检测标准者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，肿瘤进展，锻炼，能力，器官组织状态，药物，成瘾行为，治疗或手术，居住情况，诊断，受体状态，病例来源，特殊病人特征，体征(医生检测），年龄，酒精使用，性别\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["种族", "肿瘤进展", "锻炼", "能力", "器官组织状态", "药物", "成瘾行为", "治疗或手术", "居住情况", "诊断", "受体状态", "病例来源", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "年龄", "酒精使用", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62987"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n本研究或伦理委员会批准\n类型选项：健康群体，参与其它试验，吸烟状况，过敏耐受，知情同意，诊断，锻炼，疾病，设备，成瘾行为，肿瘤进展，护理，风险评估，受体状态，实验室检查，疾病分期，残疾群体，饮食，治疗或手术，年龄，特殊病人特征，读写能力，性取向，依存性，居住情况，预期寿命，症状(患者感受)，体征(医生检测），种族，数据可及性，酒精使用，能力，献血，口腔相关，研究者决定，性别，怀孕相关，睡眠，器官组织状态，病例来源，教育情况，伦理审查，药物\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["健康群体", "参与其它试验", "吸烟状况", "过敏耐受", "知情同意", "诊断", "锻炼", "疾病", "设备", "成瘾行为", "肿瘤进展", "护理", "风险评估", "受体状态", "实验室检查", "疾病分期", "残疾群体", "饮食", "治疗或手术", "年龄", "特殊病人特征", "读写能力", "性取向", "依存性", "居住情况", "预期寿命", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "种族", "数据可及性", "酒精使用", "能力", "献血", "口腔相关", "研究者决定", "性别", "怀孕相关", "睡眠", "器官组织状态", "病例来源", "教育情况", "伦理审查", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114676"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.肿块大小可以被测量；\n临床试验筛选标准选项：年龄，性取向，性别，治疗或手术，残疾群体，依存性，疾病分期，献血，读写能力，设备，研究者决定，肿瘤进展，成瘾行为，酒精使用，病例来源，风险评估，体征(医生检测），能力，症状(患者感受)，种族", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["年龄", "性取向", "性别", "治疗或手术", "残疾群体", "依存性", "疾病分期", "献血", "读写能力", "设备", "研究者决定", "肿瘤进展", "成瘾行为", "酒精使用", "病例来源", "风险评估", "体征(医生检测）", "能力", "症状(患者感受)", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-32964"}
{"input": "（4）文化程度小学及以上；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，药物，教育情况，受体状态，健康群体，能力，设备，预期寿命，睡眠，疾病，居住情况，特殊病人特征，风险评估，参与其它试验，怀孕相关，病例来源，实验室检查，数据可及性，锻炼，种族，伦理审查\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["残疾群体", "药物", "教育情况", "受体状态", "健康群体", "能力", "设备", "预期寿命", "睡眠", "疾病", "居住情况", "特殊病人特征", "风险评估", "参与其它试验", "怀孕相关", "病例来源", "实验室检查", "数据可及性", "锻炼", "种族", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112173"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10）预计生存期大于3个月；\n选项：实验室检查，治疗或手术，病例来源，读写能力，参与其它试验，锻炼，依存性，伦理审查，研究者决定，健康群体，残疾群体，疾病，年龄，受体状态，饮食，口腔相关，居住情况，诊断，性别，吸烟状况，过敏耐受，症状(患者感受)，种族，献血，药物，酒精使用，疾病分期，器官组织状态，特殊病人特征，预期寿命，数据可及性，怀孕相关", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["实验室检查", "治疗或手术", "病例来源", "读写能力", "参与其它试验", "锻炼", "依存性", "伦理审查", "研究者决定", "健康群体", "残疾群体", "疾病", "年龄", "受体状态", "饮食", "口腔相关", "居住情况", "诊断", "性别", "吸烟状况", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "种族", "献血", "药物", "酒精使用", "疾病分期", "器官组织状态", "特殊病人特征", "预期寿命", "数据可及性", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59345"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）患者或家属有一定文化素质，能理解并执行膳食方案。\n选项：疾病分期，症状(患者感受)，献血，锻炼，知情同意，酒精使用，体征(医生检测），能力，性取向，器官组织状态，诊断，研究者决定，伦理审查，教育情况，肿瘤进展，设备，睡眠，过敏耐受，健康群体\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["疾病分期", "症状(患者感受)", "献血", "锻炼", "知情同意", "酒精使用", "体征(医生检测）", "能力", "性取向", "器官组织状态", "诊断", "研究者决定", "伦理审查", "教育情况", "肿瘤进展", "设备", "睡眠", "过敏耐受", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63095"}
{"input": "请问是什么类型？\n4) 1型糖尿病；或者2型糖尿病血糖控制不佳(空腹血糖＞11 mmol/L )或有合并症（肾病、周围神经病变）；\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，诊断，居住情况，性取向，残疾群体，数据可及性，实验室检查，病例来源，能力，疾病分期，饮食，药物，怀孕相关，体征(医生检测），器官组织状态，依存性，伦理审查，肿瘤进展，酒精使用，锻炼，献血，读写能力，过敏耐受，年龄，吸烟状况，教育情况，风险评估，成瘾行为，研究者决定，护理，受体状态，种族，口腔相关，睡眠，知情同意，治疗或手术，疾病，特殊病人特征\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["参与其它试验", "诊断", "居住情况", "性取向", "残疾群体", "数据可及性", "实验室检查", "病例来源", "能力", "疾病分期", "饮食", "药物", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "依存性", "伦理审查", "肿瘤进展", "酒精使用", "锻炼", "献血", "读写能力", "过敏耐受", "年龄", "吸烟状况", "教育情况", "风险评估", "成瘾行为", "研究者决定", "护理", "受体状态", "种族", "口腔相关", "睡眠", "知情同意", "治疗或手术", "疾病", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73284"}
{"input": "请问是什么类型？\n(6)已知受试者对六氟化硫或 SonoVue的任何成分过敏。\n临床试验筛选标准选项：药物，锻炼，成瘾行为，性别，读写能力，睡眠，年龄，过敏耐受，伦理审查，疾病分期，能力，依存性，实验室检查，居住情况，风险评估，残疾群体，参与其它试验，性取向，献血，教育情况，诊断，疾病，预期寿命，受体状态，饮食，治疗或手术，肿瘤进展，怀孕相关，研究者决定，吸烟状况，健康群体，护理，酒精使用，数据可及性，症状(患者感受)，设备，特殊病人特征，口腔相关，器官组织状态，病例来源，体征(医生检测），知情同意", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["药物", "锻炼", "成瘾行为", "性别", "读写能力", "睡眠", "年龄", "过敏耐受", "伦理审查", "疾病分期", "能力", "依存性", "实验室检查", "居住情况", "风险评估", "残疾群体", "参与其它试验", "性取向", "献血", "教育情况", "诊断", "疾病", "预期寿命", "受体状态", "饮食", "治疗或手术", "肿瘤进展", "怀孕相关", "研究者决定", "吸烟状况", "健康群体", "护理", "酒精使用", "数据可及性", "症状(患者感受)", "设备", "特殊病人特征", "口腔相关", "器官组织状态", "病例来源", "体征(医生检测）", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42969"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、卵裂期可移植胚胎≥ 4枚。\n临床试验筛选标准选项：病例来源，教育情况，读写能力，种族，锻炼，设备，特殊病人特征，诊断，过敏耐受，参与其它试验，居住情况，性别，肿瘤进展，伦理审查，研究者决定，药物，口腔相关，性取向，受体状态，吸烟状况，年龄，器官组织状态，依存性，风险评估，怀孕相关，能力，实验室检查，健康群体，饮食，献血\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["病例来源", "教育情况", "读写能力", "种族", "锻炼", "设备", "特殊病人特征", "诊断", "过敏耐受", "参与其它试验", "居住情况", "性别", "肿瘤进展", "伦理审查", "研究者决定", "药物", "口腔相关", "性取向", "受体状态", "吸烟状况", "年龄", "器官组织状态", "依存性", "风险评估", "怀孕相关", "能力", "实验室检查", "健康群体", "饮食", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58224"}
{"input": "2、术前术后均无下肢血栓；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，疾病分期，受体状态，口腔相关，教育情况，器官组织状态，怀孕相关，性取向，疾病，病例来源，成瘾行为，年龄，研究者决定，诊断，知情同意，能力，治疗或手术，药物，风险评估，睡眠，肿瘤进展，性别，症状(患者感受)，献血，读写能力，护理，实验室检查，参与其它试验，过敏耐受，依存性，居住情况，健康群体，数据可及性，体征(医生检测）\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["种族", "疾病分期", "受体状态", "口腔相关", "教育情况", "器官组织状态", "怀孕相关", "性取向", "疾病", "病例来源", "成瘾行为", "年龄", "研究者决定", "诊断", "知情同意", "能力", "治疗或手术", "药物", "风险评估", "睡眠", "肿瘤进展", "性别", "症状(患者感受)", "献血", "读写能力", "护理", "实验室检查", "参与其它试验", "过敏耐受", "依存性", "居住情况", "健康群体", "数据可及性", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53088"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.患者近视度数有进展\n选项：研究者决定，过敏耐受，伦理审查，疾病，肿瘤进展，读写能力，怀孕相关，成瘾行为，性别，数据可及性，献血，体征(医生检测），睡眠，健康群体，教育情况，症状(患者感受)，知情同意，性取向，实验室检查，居住情况，种族，锻炼\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["研究者决定", "过敏耐受", "伦理审查", "疾病", "肿瘤进展", "读写能力", "怀孕相关", "成瘾行为", "性别", "数据可及性", "献血", "体征(医生检测）", "睡眠", "健康群体", "教育情况", "症状(患者感受)", "知情同意", "性取向", "实验室检查", "居住情况", "种族", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9945"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2)性别：男女不限；\n选项：设备，治疗或手术，伦理审查，种族，体征(医生检测），器官组织状态，风险评估，教育情况，病例来源，肿瘤进展，药物，怀孕相关，护理，性取向，受体状态，残疾群体，能力，疾病分期，年龄，性别，症状(患者感受)，口腔相关，酒精使用，参与其它试验，预期寿命，睡眠，实验室检查，居住情况，健康群体", "target": "性别", "answer_choices": ["设备", "治疗或手术", "伦理审查", "种族", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "风险评估", "教育情况", "病例来源", "肿瘤进展", "药物", "怀孕相关", "护理", "性取向", "受体状态", "残疾群体", "能力", "疾病分期", "年龄", "性别", "症状(患者感受)", "口腔相关", "酒精使用", "参与其它试验", "预期寿命", "睡眠", "实验室检查", "居住情况", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109390"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n14) 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上）者；\n选项：残疾群体，过敏耐受，锻炼，伦理审查，能力，饮食，器官组织状态，诊断，成瘾行为\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["残疾群体", "过敏耐受", "锻炼", "伦理审查", "能力", "饮食", "器官组织状态", "诊断", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94080"}
{"input": "请问是什么类型？\n（9）对试验用药物过敏；\n临床试验筛选标准选项：饮食，献血，过敏耐受，酒精使用，肿瘤进展，年龄", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["饮食", "献血", "过敏耐受", "酒精使用", "肿瘤进展", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98679"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(5)上下牙列轻度拥挤（≤4 mm）\n类型选项：设备，护理，药物，知情同意，锻炼，怀孕相关，居住情况，器官组织状态，治疗或手术，吸烟状况，种族，体征(医生检测），口腔相关，成瘾行为，性别，病例来源，预期寿命，特殊病人特征，诊断，献血，风险评估，年龄，教育情况，读写能力，肿瘤进展，伦理审查，实验室检查，健康群体，饮食，过敏耐受\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["设备", "护理", "药物", "知情同意", "锻炼", "怀孕相关", "居住情况", "器官组织状态", "治疗或手术", "吸烟状况", "种族", "体征(医生检测）", "口腔相关", "成瘾行为", "性别", "病例来源", "预期寿命", "特殊病人特征", "诊断", "献血", "风险评估", "年龄", "教育情况", "读写能力", "肿瘤进展", "伦理审查", "实验室检查", "健康群体", "饮食", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24556"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4)身体健康状况良好（无显著的临床症状，未见有临床意义的异常实验室检查结果）；\n类型选项：依存性，种族，伦理审查，健康群体，研究者决定\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["依存性", "种族", "伦理审查", "健康群体", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98501"}
{"input": "14)随访期间患有严重疾病需要入住重症监护病房或手术者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，知情同意，体征(医生检测），护理，预期寿命，睡眠，病例来源，伦理审查，锻炼，成瘾行为，特殊病人特征，教育情况，性取向，肿瘤进展，研究者决定，参与其它试验，数据可及性，年龄，疾病，性别，酒精使用，治疗或手术，种族，风险评估，献血，吸烟状况，器官组织状态，居住情况，读写能力，残疾群体，诊断，能力，依存性，怀孕相关，实验室检查，药物，疾病分期，症状(患者感受)", "target": "护理", "answer_choices": ["受体状态", "知情同意", "体征(医生检测）", "护理", "预期寿命", "睡眠", "病例来源", "伦理审查", "锻炼", "成瘾行为", "特殊病人特征", "教育情况", "性取向", "肿瘤进展", "研究者决定", "参与其它试验", "数据可及性", "年龄", "疾病", "性别", "酒精使用", "治疗或手术", "种族", "风险评估", "献血", "吸烟状况", "器官组织状态", "居住情况", "读写能力", "残疾群体", "诊断", "能力", "依存性", "怀孕相关", "实验室检查", "药物", "疾病分期", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35063"}
{"input": "6. 怀疑或确有酒精、药物滥用病史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，怀孕相关，疾病分期，睡眠，体征(医生检测），口腔相关，残疾群体，数据可及性，病例来源，献血，受体状态，成瘾行为，肿瘤进展，护理，实验室检查，设备，性取向", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["吸烟状况", "怀孕相关", "疾病分期", "睡眠", "体征(医生检测）", "口腔相关", "残疾群体", "数据可及性", "病例来源", "献血", "受体状态", "成瘾行为", "肿瘤进展", "护理", "实验室检查", "设备", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67462"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.获卵数≥5个。\n类型选项：研究者决定，受体状态，献血，伦理审查，参与其它试验，残疾群体，疾病分期，睡眠，预期寿命，药物，肿瘤进展，特殊病人特征，病例来源，护理，饮食，读写能力，吸烟状况，症状(患者感受)，能力，器官组织状态，风险评估，设备，年龄，治疗或手术，知情同意，实验室检查，成瘾行为，教育情况，口腔相关，怀孕相关，体征(医生检测），诊断，性取向，性别，居住情况，数据可及性，依存性，种族，锻炼，疾病，健康群体", "target": "受体状态", "answer_choices": ["研究者决定", "受体状态", "献血", "伦理审查", "参与其它试验", "残疾群体", "疾病分期", "睡眠", "预期寿命", "药物", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "病例来源", "护理", "饮食", "读写能力", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "能力", "器官组织状态", "风险评估", "设备", "年龄", "治疗或手术", "知情同意", "实验室检查", "成瘾行为", "教育情况", "口腔相关", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "诊断", "性取向", "性别", "居住情况", "数据可及性", "依存性", "种族", "锻炼", "疾病", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85856"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4）参与者必须有合格的护理人员能够协助管饲；\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，数据可及性，研究者决定，口腔相关，器官组织状态，风险评估，教育情况，体征(医生检测），预期寿命，诊断，设备，睡眠，症状(患者感受)，能力，知情同意，疾病，锻炼，实验室检查，伦理审查，依存性，年龄，成瘾行为，肿瘤进展，护理，治疗或手术，性取向，受体状态，疾病分期，过敏耐受，居住情况，种族，读写能力，性别，参与其它试验", "target": "护理", "answer_choices": ["吸烟状况", "数据可及性", "研究者决定", "口腔相关", "器官组织状态", "风险评估", "教育情况", "体征(医生检测）", "预期寿命", "诊断", "设备", "睡眠", "症状(患者感受)", "能力", "知情同意", "疾病", "锻炼", "实验室检查", "伦理审查", "依存性", "年龄", "成瘾行为", "肿瘤进展", "护理", "治疗或手术", "性取向", "受体状态", "疾病分期", "过敏耐受", "居住情况", "种族", "读写能力", "性别", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39049"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(6)非烟酒嗜好者。\n选项：疾病分期，成瘾行为，依存性，风险评估，器官组织状态，怀孕相关，知情同意，体征(医生检测），护理，睡眠，特殊病人特征，疾病，诊断\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["疾病分期", "成瘾行为", "依存性", "风险评估", "器官组织状态", "怀孕相关", "知情同意", "体征(医生检测）", "护理", "睡眠", "特殊病人特征", "疾病", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89790"}
{"input": "③严重凝血机制障碍\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，依存性，性取向，研究者决定，病例来源，特殊病人特征，知情同意，器官组织状态，读写能力，伦理审查，居住情况，睡眠，健康群体\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["教育情况", "依存性", "性取向", "研究者决定", "病例来源", "特殊病人特征", "知情同意", "器官组织状态", "读写能力", "伦理审查", "居住情况", "睡眠", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13068"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7)非吸烟者或吸烟指数吸烟&lt; 5 的吸烟者（吸烟指数 = 每天吸烟包数乘以年数），并在筛选前停止吸烟&gt; 1 年。\n选项：受体状态，酒精使用，器官组织状态，能力，研究者决定，特殊病人特征，成瘾行为，药物，吸烟状况，诊断，肿瘤进展，残疾群体，风险评估，性取向，实验室检查，疾病，锻炼，治疗或手术，参与其它试验，设备，饮食，预期寿命，献血", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["受体状态", "酒精使用", "器官组织状态", "能力", "研究者决定", "特殊病人特征", "成瘾行为", "药物", "吸烟状况", "诊断", "肿瘤进展", "残疾群体", "风险评估", "性取向", "实验室检查", "疾病", "锻炼", "治疗或手术", "参与其它试验", "设备", "饮食", "预期寿命", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66225"}
{"input": "匹配的健康受试者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，设备，饮食，读写能力，研究者决定，受体状态，预期寿命，健康群体，酒精使用，疾病，风险评估，实验室检查，性别，残疾群体，过敏耐受，睡眠，锻炼，口腔相关，能力，性取向，肿瘤进展，治疗或手术，伦理审查，数据可及性，居住情况，特殊病人特征，参与其它试验，怀孕相关，种族，教育情况，器官组织状态，药物，护理，体征(医生检测），疾病分期\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "设备", "饮食", "读写能力", "研究者决定", "受体状态", "预期寿命", "健康群体", "酒精使用", "疾病", "风险评估", "实验室检查", "性别", "残疾群体", "过敏耐受", "睡眠", "锻炼", "口腔相关", "能力", "性取向", "肿瘤进展", "治疗或手术", "伦理审查", "数据可及性", "居住情况", "特殊病人特征", "参与其它试验", "怀孕相关", "种族", "教育情况", "器官组织状态", "药物", "护理", "体征(医生检测）", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-60193"}
{"input": "③晚期畸形、残废、丧失劳动能力者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，能力，性取向，参与其它试验，数据可及性，残疾群体，伦理审查，口腔相关，风险评估，特殊病人特征，酒精使用，教育情况，器官组织状态，种族，依存性，健康群体，受体状态，实验室检查\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["睡眠", "能力", "性取向", "参与其它试验", "数据可及性", "残疾群体", "伦理审查", "口腔相关", "风险评估", "特殊病人特征", "酒精使用", "教育情况", "器官组织状态", "种族", "依存性", "健康群体", "受体状态", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72958"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1)性别：男女各半；\n类型选项：设备，酒精使用，疾病，风险评估，种族，护理，性别", "target": "性别", "answer_choices": ["设备", "酒精使用", "疾病", "风险评估", "种族", "护理", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22426"}
{"input": "请问是什么类型？\n10、尚未控制的牙周病或口腔卫生极差者；\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），治疗或手术，实验室检查，残疾群体，受体状态，居住情况，年龄，饮食，能力，伦理审查，成瘾行为，种族，性取向，症状(患者感受)，护理，献血，过敏耐受，数据可及性，酒精使用，吸烟状况，参与其它试验，设备，器官组织状态，诊断，知情同意，预期寿命，口腔相关，特殊病人特征，依存性，睡眠，健康群体，锻炼，性别，药物，教育情况，研究者决定，读写能力\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "治疗或手术", "实验室检查", "残疾群体", "受体状态", "居住情况", "年龄", "饮食", "能力", "伦理审查", "成瘾行为", "种族", "性取向", "症状(患者感受)", "护理", "献血", "过敏耐受", "数据可及性", "酒精使用", "吸烟状况", "参与其它试验", "设备", "器官组织状态", "诊断", "知情同意", "预期寿命", "口腔相关", "特殊病人特征", "依存性", "睡眠", "健康群体", "锻炼", "性别", "药物", "教育情况", "研究者决定", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106329"}
{"input": "请问是什么类型？\n（7）受试者知情，自愿签署“知情同意书”。\n临床试验筛选标准选项：饮食，锻炼，过敏耐受，设备，健康群体，参与其它试验，受体状态，教育情况，成瘾行为，性取向，护理，预期寿命，疾病分期，病例来源，酒精使用，性别，器官组织状态，治疗或手术，吸烟状况，知情同意，怀孕相关，依存性，肿瘤进展，风险评估，口腔相关，睡眠，特殊病人特征，疾病，实验室检查，种族，伦理审查，体征(医生检测），读写能力，献血，诊断，居住情况，年龄，症状(患者感受)\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["饮食", "锻炼", "过敏耐受", "设备", "健康群体", "参与其它试验", "受体状态", "教育情况", "成瘾行为", "性取向", "护理", "预期寿命", "疾病分期", "病例来源", "酒精使用", "性别", "器官组织状态", "治疗或手术", "吸烟状况", "知情同意", "怀孕相关", "依存性", "肿瘤进展", "风险评估", "口腔相关", "睡眠", "特殊病人特征", "疾病", "实验室检查", "种族", "伦理审查", "体征(医生检测）", "读写能力", "献血", "诊断", "居住情况", "年龄", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17099"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.过去6个月内发生过男-男性行为\n选项：知情同意，种族，疾病，诊断，性别，伦理审查，能力，数据可及性，年龄，成瘾行为，器官组织状态，口腔相关，症状(患者感受)，护理，实验室检查，药物，教育情况，依存性，居住情况，怀孕相关，肿瘤进展，风险评估，治疗或手术，残疾群体，健康群体，读写能力，睡眠，性取向，酒精使用，过敏耐受，体征(医生检测），预期寿命，受体状态，特殊病人特征，参与其它试验，病例来源，研究者决定，设备，献血，疾病分期，吸烟状况", "target": "性取向", "answer_choices": ["知情同意", "种族", "疾病", "诊断", "性别", "伦理审查", "能力", "数据可及性", "年龄", "成瘾行为", "器官组织状态", "口腔相关", "症状(患者感受)", "护理", "实验室检查", "药物", "教育情况", "依存性", "居住情况", "怀孕相关", "肿瘤进展", "风险评估", "治疗或手术", "残疾群体", "健康群体", "读写能力", "睡眠", "性取向", "酒精使用", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "预期寿命", "受体状态", "特殊病人特征", "参与其它试验", "病例来源", "研究者决定", "设备", "献血", "疾病分期", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55045"}
{"input": "5.获卵数≥5个。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，知情同意，肿瘤进展，受体状态，实验室检查，性取向，教育情况，研究者决定，体征(医生检测），吸烟状况，残疾群体，伦理审查，饮食，睡眠，成瘾行为，疾病分期，疾病，器官组织状态，病例来源，设备，居住情况，风险评估，怀孕相关，年龄，性别，锻炼，依存性，诊断，症状(患者感受)，特殊病人特征，健康群体，过敏耐受，口腔相关，种族，数据可及性，护理，酒精使用，预期寿命\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["治疗或手术", "知情同意", "肿瘤进展", "受体状态", "实验室检查", "性取向", "教育情况", "研究者决定", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "残疾群体", "伦理审查", "饮食", "睡眠", "成瘾行为", "疾病分期", "疾病", "器官组织状态", "病例来源", "设备", "居住情况", "风险评估", "怀孕相关", "年龄", "性别", "锻炼", "依存性", "诊断", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "健康群体", "过敏耐受", "口腔相关", "种族", "数据可及性", "护理", "酒精使用", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85857"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7、研究开始1年之内泌乳素正常。\n类型选项：症状(患者感受)，疾病，受体状态，数据可及性，性取向，酒精使用，知情同意，健康群体\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "疾病", "受体状态", "数据可及性", "性取向", "酒精使用", "知情同意", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7271"}
{"input": "7. 患者同时正参加其他临床试验研究。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，风险评估，特殊病人特征，知情同意，预期寿命，教育情况，伦理审查，参与其它试验，吸烟状况，性取向，研究者决定，器官组织状态，种族，酒精使用，治疗或手术，睡眠，疾病，居住情况，饮食，数据可及性，体征(医生检测），设备，肿瘤进展，疾病分期，残疾群体", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["过敏耐受", "风险评估", "特殊病人特征", "知情同意", "预期寿命", "教育情况", "伦理审查", "参与其它试验", "吸烟状况", "性取向", "研究者决定", "器官组织状态", "种族", "酒精使用", "治疗或手术", "睡眠", "疾病", "居住情况", "饮食", "数据可及性", "体征(医生检测）", "设备", "肿瘤进展", "疾病分期", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50337"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.教育程度达小学及以上；\n类型选项：特殊病人特征，疾病分期，治疗或手术，肿瘤进展，种族，受体状态，风险评估，吸烟状况，护理，症状(患者感受)，伦理审查，怀孕相关，献血，教育情况，成瘾行为，知情同意，过敏耐受，病例来源，数据可及性，健康群体，读写能力，性取向，睡眠，诊断，药物，能力，居住情况，饮食，残疾群体，设备", "target": "教育情况", "answer_choices": ["特殊病人特征", "疾病分期", "治疗或手术", "肿瘤进展", "种族", "受体状态", "风险评估", "吸烟状况", "护理", "症状(患者感受)", "伦理审查", "怀孕相关", "献血", "教育情况", "成瘾行为", "知情同意", "过敏耐受", "病例来源", "数据可及性", "健康群体", "读写能力", "性取向", "睡眠", "诊断", "药物", "能力", "居住情况", "饮食", "残疾群体", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17891"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.需要临床干预的腹水患者（包括中大量腹水患者，如腹水患者经过引流后需稳定在4周以上）；\n选项：读写能力，过敏耐受，症状(患者感受)，伦理审查，参与其它试验，肿瘤进展，体征(医生检测），实验室检查，设备，病例来源\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["读写能力", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "伦理审查", "参与其它试验", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "实验室检查", "设备", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58005"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.可评估的转移病灶例数&gt;5个；\n临床试验筛选标准选项：种族，病例来源，残疾群体，风险评估，年龄，知情同意，实验室检查，过敏耐受，伦理审查，教育情况，锻炼，疾病，能力，依存性，睡眠，居住情况，设备，口腔相关，饮食，特殊病人特征，体征(医生检测），预期寿命，护理，治疗或手术，数据可及性", "target": "疾病", "answer_choices": ["种族", "病例来源", "残疾群体", "风险评估", "年龄", "知情同意", "实验室检查", "过敏耐受", "伦理审查", "教育情况", "锻炼", "疾病", "能力", "依存性", "睡眠", "居住情况", "设备", "口腔相关", "饮食", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "预期寿命", "护理", "治疗或手术", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64584"}
{"input": "请问是什么类型？\n（6）血常规、凝血常规、大便常规、尿常规、肝功能、肾功能、术前病原学等实验室检查有明显异常者；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，实验室检查，药物\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["预期寿命", "实验室检查", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9624"}
{"input": "(4)近4周内口服他汀药物的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），病例来源，受体状态，年龄，吸烟状况，研究者决定，设备，特殊病人特征，锻炼，酒精使用，肿瘤进展，口腔相关，能力，护理，药物，实验室检查，怀孕相关，残疾群体，教育情况，数据可及性，预期寿命，过敏耐受，性别，治疗或手术，健康群体，疾病分期\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "病例来源", "受体状态", "年龄", "吸烟状况", "研究者决定", "设备", "特殊病人特征", "锻炼", "酒精使用", "肿瘤进展", "口腔相关", "能力", "护理", "药物", "实验室检查", "怀孕相关", "残疾群体", "教育情况", "数据可及性", "预期寿命", "过敏耐受", "性别", "治疗或手术", "健康群体", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91467"}
{"input": "（6）筛查前3个月内参加过其他临床试验者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，过敏耐受，怀孕相关，残疾群体，特殊病人特征，睡眠，治疗或手术，设备，受体状态，数据可及性，知情同意，性取向，锻炼，口腔相关，实验室检查，酒精使用，吸烟状况，能力，症状(患者感受)，参与其它试验，护理，伦理审查，病例来源，年龄\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["读写能力", "过敏耐受", "怀孕相关", "残疾群体", "特殊病人特征", "睡眠", "治疗或手术", "设备", "受体状态", "数据可及性", "知情同意", "性取向", "锻炼", "口腔相关", "实验室检查", "酒精使用", "吸烟状况", "能力", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "护理", "伦理审查", "病例来源", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86158"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 肩部的屈伸被动和主动活动受限\n临床试验筛选标准选项：年龄，口腔相关，成瘾行为，性别，体征(医生检测），器官组织状态，居住情况，受体状态，特殊病人特征，教育情况，实验室检查，症状(患者感受)，过敏耐受，疾病，依存性，吸烟状况，研究者决定，怀孕相关，健康群体，治疗或手术，酒精使用，献血，肿瘤进展，病例来源，锻炼，预期寿命，睡眠，设备，参与其它试验，疾病分期，性取向，残疾群体，风险评估，诊断，能力，数据可及性\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["年龄", "口腔相关", "成瘾行为", "性别", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "居住情况", "受体状态", "特殊病人特征", "教育情况", "实验室检查", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "疾病", "依存性", "吸烟状况", "研究者决定", "怀孕相关", "健康群体", "治疗或手术", "酒精使用", "献血", "肿瘤进展", "病例来源", "锻炼", "预期寿命", "睡眠", "设备", "参与其它试验", "疾病分期", "性取向", "残疾群体", "风险评估", "诊断", "能力", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-27394"}
{"input": "（6） 经医院伦理委员会批准者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，预期寿命，饮食，知情同意，风险评估，病例来源，年龄，治疗或手术，口腔相关，残疾群体，伦理审查，居住情况，种族，数据可及性，实验室检查，性取向，健康群体，设备，器官组织状态，护理，怀孕相关，体征(医生检测），吸烟状况，疾病，依存性，锻炼，教育情况，肿瘤进展，受体状态，研究者决定，读写能力，能力，药物，诊断，过敏耐受，性别，献血，酒精使用\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["睡眠", "预期寿命", "饮食", "知情同意", "风险评估", "病例来源", "年龄", "治疗或手术", "口腔相关", "残疾群体", "伦理审查", "居住情况", "种族", "数据可及性", "实验室检查", "性取向", "健康群体", "设备", "器官组织状态", "护理", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "疾病", "依存性", "锻炼", "教育情况", "肿瘤进展", "受体状态", "研究者决定", "读写能力", "能力", "药物", "诊断", "过敏耐受", "性别", "献血", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114682"}
{"input": "3.有精神性疾病或精神异常者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，性别，过敏耐受，受体状态，口腔相关，研究者决定，献血，成瘾行为，预期寿命，肿瘤进展，健康群体，读写能力，残疾群体，酒精使用，饮食，护理，性取向，知情同意，症状(患者感受)，伦理审查，实验室检查，参与其它试验，锻炼，吸烟状况，教育情况，种族，年龄，病例来源，疾病，治疗或手术，体征(医生检测），数据可及性", "target": "疾病", "answer_choices": ["药物", "性别", "过敏耐受", "受体状态", "口腔相关", "研究者决定", "献血", "成瘾行为", "预期寿命", "肿瘤进展", "健康群体", "读写能力", "残疾群体", "酒精使用", "饮食", "护理", "性取向", "知情同意", "症状(患者感受)", "伦理审查", "实验室检查", "参与其它试验", "锻炼", "吸烟状况", "教育情况", "种族", "年龄", "病例来源", "疾病", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85337"}
{"input": "请问是什么类型？\n2)进驻高原的战士；\n临床试验筛选标准选项：睡眠，锻炼，实验室检查，居住情况，成瘾行为，依存性，年龄，怀孕相关，数据可及性，症状(患者感受)，参与其它试验，疾病，诊断，读写能力，过敏耐受，肿瘤进展，酒精使用，药物，健康群体，受体状态，伦理审查，风险评估，教育情况，护理，性取向，体征(医生检测），吸烟状况，献血，口腔相关，种族，预期寿命，能力\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["睡眠", "锻炼", "实验室检查", "居住情况", "成瘾行为", "依存性", "年龄", "怀孕相关", "数据可及性", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "疾病", "诊断", "读写能力", "过敏耐受", "肿瘤进展", "酒精使用", "药物", "健康群体", "受体状态", "伦理审查", "风险评估", "教育情况", "护理", "性取向", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "献血", "口腔相关", "种族", "预期寿命", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96684"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④三个月内使用过糖皮质激素类药物。\n类型选项：健康群体，酒精使用，治疗或手术，吸烟状况，成瘾行为，疾病分期，肿瘤进展，实验室检查，器官组织状态，睡眠，伦理审查，居住情况，锻炼，药物，读写能力，种族，依存性，护理，怀孕相关，病例来源，过敏耐受，数据可及性，诊断，性取向，症状(患者感受)，预期寿命，设备，献血，参与其它试验，残疾群体，年龄，性别，知情同意，风险评估，特殊病人特征，教育情况，研究者决定，体征(医生检测），饮食，能力，疾病，口腔相关", "target": "药物", "answer_choices": ["健康群体", "酒精使用", "治疗或手术", "吸烟状况", "成瘾行为", "疾病分期", "肿瘤进展", "实验室检查", "器官组织状态", "睡眠", "伦理审查", "居住情况", "锻炼", "药物", "读写能力", "种族", "依存性", "护理", "怀孕相关", "病例来源", "过敏耐受", "数据可及性", "诊断", "性取向", "症状(患者感受)", "预期寿命", "设备", "献血", "参与其它试验", "残疾群体", "年龄", "性别", "知情同意", "风险评估", "特殊病人特征", "教育情况", "研究者决定", "体征(医生检测）", "饮食", "能力", "疾病", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72046"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 结节直径在3cm及以下；\n选项：参与其它试验，数据可及性，依存性，护理，残疾群体，读写能力，疾病分期，居住情况，饮食，器官组织状态，成瘾行为，治疗或手术，献血，能力，受体状态，怀孕相关，设备，研究者决定，预期寿命，风险评估，吸烟状况，口腔相关，病例来源，肿瘤进展，教育情况，性别，疾病\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["参与其它试验", "数据可及性", "依存性", "护理", "残疾群体", "读写能力", "疾病分期", "居住情况", "饮食", "器官组织状态", "成瘾行为", "治疗或手术", "献血", "能力", "受体状态", "怀孕相关", "设备", "研究者决定", "预期寿命", "风险评估", "吸烟状况", "口腔相关", "病例来源", "肿瘤进展", "教育情况", "性别", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41780"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、天然牙数量多于20颗；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，残疾群体，成瘾行为，器官组织状态，症状(患者感受)，预期寿命，性取向，口腔相关，疾病\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["研究者决定", "残疾群体", "成瘾行为", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "预期寿命", "性取向", "口腔相关", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56919"}
{"input": "8.研究者认为还存在有其他原因不能纳入治疗者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，居住情况，依存性，体征(医生检测），健康群体，诊断，特殊病人特征，研究者决定，种族，数据可及性，成瘾行为，器官组织状态，病例来源，护理，肿瘤进展，吸烟状况，风险评估，能力，酒精使用，献血，知情同意\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["饮食", "居住情况", "依存性", "体征(医生检测）", "健康群体", "诊断", "特殊病人特征", "研究者决定", "种族", "数据可及性", "成瘾行为", "器官组织状态", "病例来源", "护理", "肿瘤进展", "吸烟状况", "风险评估", "能力", "酒精使用", "献血", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13098"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2) 年龄≥20岁或≤60岁；\n类型选项：知情同意，教育情况，参与其它试验，吸烟状况，酒精使用，实验室检查，性取向，研究者决定，诊断，受体状态，睡眠，献血，年龄，锻炼，预期寿命，依存性，护理，药物，口腔相关，伦理审查，疾病分期，怀孕相关，器官组织状态，残疾群体，健康群体，特殊病人特征，读写能力，过敏耐受，症状(患者感受)，肿瘤进展，能力，成瘾行为，设备，饮食，数据可及性", "target": "年龄", "answer_choices": ["知情同意", "教育情况", "参与其它试验", "吸烟状况", "酒精使用", "实验室检查", "性取向", "研究者决定", "诊断", "受体状态", "睡眠", "献血", "年龄", "锻炼", "预期寿命", "依存性", "护理", "药物", "口腔相关", "伦理审查", "疾病分期", "怀孕相关", "器官组织状态", "残疾群体", "健康群体", "特殊病人特征", "读写能力", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "能力", "成瘾行为", "设备", "饮食", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43301"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4. 患有严重残疾导致不能满足临床研究需要（如双目失明，严重耳聋不能交流，严重语言障碍不能交流）；\n类型选项：怀孕相关，居住情况，锻炼，数据可及性，残疾群体，预期寿命，疾病\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["怀孕相关", "居住情况", "锻炼", "数据可及性", "残疾群体", "预期寿命", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84446"}
{"input": "（3）临床分期在IA1-IIB期；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，伦理审查，实验室检查，体征(医生检测），性取向，读写能力，性别，器官组织状态，风险评估，受体状态，健康群体，吸烟状况，残疾群体，能力，数据可及性，知情同意，疾病分期，护理，种族，设备，居住情况，酒精使用，预期寿命，饮食，成瘾行为，参与其它试验，怀孕相关，症状(患者感受)，肿瘤进展，献血，疾病，治疗或手术，病例来源，诊断，特殊病人特征，药物，研究者决定，过敏耐受", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["依存性", "伦理审查", "实验室检查", "体征(医生检测）", "性取向", "读写能力", "性别", "器官组织状态", "风险评估", "受体状态", "健康群体", "吸烟状况", "残疾群体", "能力", "数据可及性", "知情同意", "疾病分期", "护理", "种族", "设备", "居住情况", "酒精使用", "预期寿命", "饮食", "成瘾行为", "参与其它试验", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "献血", "疾病", "治疗或手术", "病例来源", "诊断", "特殊病人特征", "药物", "研究者决定", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106427"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④椎管麻醉失败者；\n选项：预期寿命，数据可及性，病例来源，年龄，怀孕相关，过敏耐受，献血，能力，性别，实验室检查，健康群体，锻炼，成瘾行为，残疾群体，依存性，器官组织状态，性取向，受体状态，风险评估，知情同意，酒精使用，治疗或手术，睡眠，伦理审查，疾病分期，护理，吸烟状况，读写能力，教育情况，设备，肿瘤进展，药物，特殊病人特征，研究者决定\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["预期寿命", "数据可及性", "病例来源", "年龄", "怀孕相关", "过敏耐受", "献血", "能力", "性别", "实验室检查", "健康群体", "锻炼", "成瘾行为", "残疾群体", "依存性", "器官组织状态", "性取向", "受体状态", "风险评估", "知情同意", "酒精使用", "治疗或手术", "睡眠", "伦理审查", "疾病分期", "护理", "吸烟状况", "读写能力", "教育情况", "设备", "肿瘤进展", "药物", "特殊病人特征", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51560"}
{"input": "请问是什么类型？\n5）进入本研究时的 ECOG评分≤2分；\n临床试验筛选标准选项：饮食，能力，残疾群体，药物，研究者决定，依存性，病例来源，吸烟状况，种族，伦理审查，成瘾行为，护理，酒精使用，疾病分期，居住情况，治疗或手术，性取向，数据可及性，器官组织状态，实验室检查，参与其它试验，预期寿命，特殊病人特征，设备，锻炼，过敏耐受，肿瘤进展，疾病，风险评估，睡眠，口腔相关，献血，怀孕相关，读写能力，年龄，性别，诊断，症状(患者感受)，体征(医生检测）\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["饮食", "能力", "残疾群体", "药物", "研究者决定", "依存性", "病例来源", "吸烟状况", "种族", "伦理审查", "成瘾行为", "护理", "酒精使用", "疾病分期", "居住情况", "治疗或手术", "性取向", "数据可及性", "器官组织状态", "实验室检查", "参与其它试验", "预期寿命", "特殊病人特征", "设备", "锻炼", "过敏耐受", "肿瘤进展", "疾病", "风险评估", "睡眠", "口腔相关", "献血", "怀孕相关", "读写能力", "年龄", "性别", "诊断", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48334"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6. 每周饮用超过28单位的酒精（1单位=285ml啤酒或25ml烈酒或1玻璃杯葡萄酒）；或在接受受试药物之前48小时内及试验研究期间有饮酒者；\n类型选项：吸烟状况，酒精使用，数据可及性", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["吸烟状况", "酒精使用", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70881"}
{"input": "（4）其他研究者认为不适宜入选的情况（需注明具体原因）。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，研究者决定，体征(医生检测），疾病分期，睡眠，特殊病人特征，成瘾行为，受体状态，性别，设备，酒精使用，年龄，症状(患者感受)，实验室检查，诊断，器官组织状态，护理，献血，依存性，能力，知情同意，教育情况，饮食，读写能力\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["参与其它试验", "研究者决定", "体征(医生检测）", "疾病分期", "睡眠", "特殊病人特征", "成瘾行为", "受体状态", "性别", "设备", "酒精使用", "年龄", "症状(患者感受)", "实验室检查", "诊断", "器官组织状态", "护理", "献血", "依存性", "能力", "知情同意", "教育情况", "饮食", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66477"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 严重心、脑、肝、肾等其他严重躯体疾病患者；\n选项：吸烟状况，特殊病人特征，研究者决定，疾病，依存性，症状(患者感受)，体征(医生检测），口腔相关，献血", "target": "疾病", "answer_choices": ["吸烟状况", "特殊病人特征", "研究者决定", "疾病", "依存性", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "口腔相关", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71315"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.在过去六个月参与过气功或太极训练。\n类型选项：过敏耐受，预期寿命，风险评估，睡眠，怀孕相关，酒精使用，疾病，病例来源，性取向，药物，吸烟状况，残疾群体，护理，锻炼，依存性，参与其它试验，献血，健康群体，种族，居住情况，疾病分期，受体状态，治疗或手术，饮食，数据可及性，器官组织状态，读写能力，口腔相关，伦理审查，研究者决定，教育情况\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["过敏耐受", "预期寿命", "风险评估", "睡眠", "怀孕相关", "酒精使用", "疾病", "病例来源", "性取向", "药物", "吸烟状况", "残疾群体", "护理", "锻炼", "依存性", "参与其它试验", "献血", "健康群体", "种族", "居住情况", "疾病分期", "受体状态", "治疗或手术", "饮食", "数据可及性", "器官组织状态", "读写能力", "口腔相关", "伦理审查", "研究者决定", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7361"}
{"input": "4.1. 牙位：磨牙（优先）或前磨牙；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，献血，睡眠，器官组织状态，酒精使用，数据可及性，疾病，性别，知情同意，体征(医生检测），诊断，依存性，研究者决定，预期寿命，能力，锻炼，设备，种族，症状(患者感受)，口腔相关，药物，肿瘤进展\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["受体状态", "献血", "睡眠", "器官组织状态", "酒精使用", "数据可及性", "疾病", "性别", "知情同意", "体征(医生检测）", "诊断", "依存性", "研究者决定", "预期寿命", "能力", "锻炼", "设备", "种族", "症状(患者感受)", "口腔相关", "药物", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92278"}
{"input": "4.受试者对HP501或制剂的任何成分有已知或怀疑的过敏反应。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，器官组织状态，数据可及性，设备，过敏耐受，年龄，睡眠，受体状态，读写能力，预期寿命，特殊病人特征，研究者决定，饮食，性别，种族，口腔相关，实验室检查，教育情况，酒精使用，肿瘤进展，症状(患者感受)，残疾群体，怀孕相关，护理，性取向，献血，疾病，成瘾行为，诊断，治疗或手术，知情同意，依存性", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["能力", "器官组织状态", "数据可及性", "设备", "过敏耐受", "年龄", "睡眠", "受体状态", "读写能力", "预期寿命", "特殊病人特征", "研究者决定", "饮食", "性别", "种族", "口腔相关", "实验室检查", "教育情况", "酒精使用", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "残疾群体", "怀孕相关", "护理", "性取向", "献血", "疾病", "成瘾行为", "诊断", "治疗或手术", "知情同意", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7023"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.女性；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，病例来源，能力，年龄，种族，数据可及性，设备，特殊病人特征，性别\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["疾病分期", "病例来源", "能力", "年龄", "种族", "数据可及性", "设备", "特殊病人特征", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22094"}
{"input": "3. 年龄≥65岁；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，性别，残疾群体，受体状态，饮食，药物，风险评估，数据可及性，睡眠，吸烟状况，献血，伦理审查，特殊病人特征，体征(医生检测），能力，肿瘤进展，读写能力，种族，预期寿命，教育情况", "target": "年龄", "answer_choices": ["年龄", "性别", "残疾群体", "受体状态", "饮食", "药物", "风险评估", "数据可及性", "睡眠", "吸烟状况", "献血", "伦理审查", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "能力", "肿瘤进展", "读写能力", "种族", "预期寿命", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-88583"}
{"input": "1、年龄小于18岁；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，设备，预期寿命，锻炼，体征(医生检测），睡眠，特殊病人特征，成瘾行为，病例来源，性取向，残疾群体，读写能力，居住情况，依存性，研究者决定，肿瘤进展，数据可及性，过敏耐受，能力，疾病，症状(患者感受)，酒精使用，口腔相关，教育情况，实验室检查，年龄，疾病分期，献血，怀孕相关，药物", "target": "年龄", "answer_choices": ["知情同意", "设备", "预期寿命", "锻炼", "体征(医生检测）", "睡眠", "特殊病人特征", "成瘾行为", "病例来源", "性取向", "残疾群体", "读写能力", "居住情况", "依存性", "研究者决定", "肿瘤进展", "数据可及性", "过敏耐受", "能力", "疾病", "症状(患者感受)", "酒精使用", "口腔相关", "教育情况", "实验室检查", "年龄", "疾病分期", "献血", "怀孕相关", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90693"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9)同时参加其它临床试验者。\n选项：饮食，性取向，数据可及性，锻炼，残疾群体，吸烟状况，风险评估，读写能力，肿瘤进展，实验室检查，研究者决定，症状(患者感受)，性别，怀孕相关，受体状态，居住情况，病例来源，酒精使用，依存性，设备，睡眠，参与其它试验，伦理审查，健康群体，过敏耐受，献血，疾病，种族，特殊病人特征，口腔相关，教育情况，年龄，诊断，体征(医生检测），药物，成瘾行为，知情同意，器官组织状态，疾病分期，护理，治疗或手术，预期寿命，能力\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["饮食", "性取向", "数据可及性", "锻炼", "残疾群体", "吸烟状况", "风险评估", "读写能力", "肿瘤进展", "实验室检查", "研究者决定", "症状(患者感受)", "性别", "怀孕相关", "受体状态", "居住情况", "病例来源", "酒精使用", "依存性", "设备", "睡眠", "参与其它试验", "伦理审查", "健康群体", "过敏耐受", "献血", "疾病", "种族", "特殊病人特征", "口腔相关", "教育情况", "年龄", "诊断", "体征(医生检测）", "药物", "成瘾行为", "知情同意", "器官组织状态", "疾病分期", "护理", "治疗或手术", "预期寿命", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52535"}
{"input": "（8）有酗酒或有吸毒史者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），健康群体，吸烟状况，种族，实验室检查，特殊病人特征，成瘾行为，睡眠，参与其它试验，治疗或手术，风险评估，读写能力，饮食，预期寿命，过敏耐受，疾病，受体状态，疾病分期，护理，病例来源，能力", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "健康群体", "吸烟状况", "种族", "实验室检查", "特殊病人特征", "成瘾行为", "睡眠", "参与其它试验", "治疗或手术", "风险评估", "读写能力", "饮食", "预期寿命", "过敏耐受", "疾病", "受体状态", "疾病分期", "护理", "病例来源", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106237"}
{"input": "3 汉族\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，能力，数据可及性，肿瘤进展，诊断，药物，种族，知情同意，病例来源，伦理审查，体征(医生检测），参与其它试验，疾病，特殊病人特征\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["成瘾行为", "能力", "数据可及性", "肿瘤进展", "诊断", "药物", "种族", "知情同意", "病例来源", "伦理审查", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "疾病", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113113"}
{"input": "请问是什么类型？\n3) 年龄 18-60岁（含18,60岁）。\n临床试验筛选标准选项：居住情况，性取向，参与其它试验，能力，受体状态，过敏耐受，特殊病人特征，治疗或手术，护理，体征(医生检测），健康群体，器官组织状态，依存性，锻炼，饮食，实验室检查，知情同意，献血，读写能力，研究者决定，口腔相关，疾病分期，怀孕相关，伦理审查，疾病，病例来源，残疾群体，种族，吸烟状况，诊断，教育情况，成瘾行为，睡眠，性别，酒精使用，药物，设备，预期寿命，年龄", "target": "年龄", "answer_choices": ["居住情况", "性取向", "参与其它试验", "能力", "受体状态", "过敏耐受", "特殊病人特征", "治疗或手术", "护理", "体征(医生检测）", "健康群体", "器官组织状态", "依存性", "锻炼", "饮食", "实验室检查", "知情同意", "献血", "读写能力", "研究者决定", "口腔相关", "疾病分期", "怀孕相关", "伦理审查", "疾病", "病例来源", "残疾群体", "种族", "吸烟状况", "诊断", "教育情况", "成瘾行为", "睡眠", "性别", "酒精使用", "药物", "设备", "预期寿命", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-26259"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2)性别：不限。\n选项：性取向，教育情况，健康群体，性别，治疗或手术，过敏耐受，预期寿命，数据可及性，实验室检查，成瘾行为，年龄，口腔相关，肿瘤进展，器官组织状态，怀孕相关，读写能力，特殊病人特征，护理，风险评估，锻炼，残疾群体，知情同意，居住情况，研究者决定，疾病分期，献血，伦理审查，病例来源，疾病，酒精使用，症状(患者感受)，参与其它试验，体征(医生检测），饮食，诊断，设备，受体状态，睡眠，药物，种族，能力，依存性\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["性取向", "教育情况", "健康群体", "性别", "治疗或手术", "过敏耐受", "预期寿命", "数据可及性", "实验室检查", "成瘾行为", "年龄", "口腔相关", "肿瘤进展", "器官组织状态", "怀孕相关", "读写能力", "特殊病人特征", "护理", "风险评估", "锻炼", "残疾群体", "知情同意", "居住情况", "研究者决定", "疾病分期", "献血", "伦理审查", "病例来源", "疾病", "酒精使用", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "饮食", "诊断", "设备", "受体状态", "睡眠", "药物", "种族", "能力", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84360"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n类型选项：口腔相关，教育情况，种族，治疗或手术，肿瘤进展，年龄，风险评估，症状(患者感受)，依存性，残疾群体，器官组织状态，居住情况，成瘾行为，伦理审查，锻炼，健康群体，性取向，饮食，疾病分期，预期寿命，护理，实验室检查，诊断，病例来源，献血，怀孕相关，能力，吸烟状况，酒精使用，研究者决定，过敏耐受，读写能力，药物，知情同意，数据可及性，参与其它试验，疾病，特殊病人特征，性别\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["口腔相关", "教育情况", "种族", "治疗或手术", "肿瘤进展", "年龄", "风险评估", "症状(患者感受)", "依存性", "残疾群体", "器官组织状态", "居住情况", "成瘾行为", "伦理审查", "锻炼", "健康群体", "性取向", "饮食", "疾病分期", "预期寿命", "护理", "实验室检查", "诊断", "病例来源", "献血", "怀孕相关", "能力", "吸烟状况", "酒精使用", "研究者决定", "过敏耐受", "读写能力", "药物", "知情同意", "数据可及性", "参与其它试验", "疾病", "特殊病人特征", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89781"}
{"input": "请问是什么类型？\n（15）最近3个月献血者。\n临床试验筛选标准选项：读写能力，数据可及性，病例来源，药物，健康群体，受体状态，预期寿命，知情同意，设备，器官组织状态，献血，体征(医生检测），居住情况，睡眠", "target": "献血", "answer_choices": ["读写能力", "数据可及性", "病例来源", "药物", "健康群体", "受体状态", "预期寿命", "知情同意", "设备", "器官组织状态", "献血", "体征(医生检测）", "居住情况", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-234"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（9）有出血倾向。\n选项：残疾群体，参与其它试验，种族，口腔相关，治疗或手术，性取向，酒精使用，成瘾行为，伦理审查，受体状态，数据可及性，药物，疾病分期，预期寿命，过敏耐受，风险评估，依存性，能力，献血，诊断，居住情况，怀孕相关，特殊病人特征，症状(患者感受)，体征(医生检测）\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["残疾群体", "参与其它试验", "种族", "口腔相关", "治疗或手术", "性取向", "酒精使用", "成瘾行为", "伦理审查", "受体状态", "数据可及性", "药物", "疾病分期", "预期寿命", "过敏耐受", "风险评估", "依存性", "能力", "献血", "诊断", "居住情况", "怀孕相关", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19250"}
{"input": "⑦用汉语进行交流障碍的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，健康群体，饮食，疾病，锻炼，诊断，能力，实验室检查，病例来源，风险评估，知情同意，过敏耐受，酒精使用，疾病分期，特殊病人特征，怀孕相关，体征(医生检测），年龄，肿瘤进展，残疾群体，睡眠，数据可及性，治疗或手术，研究者决定，性别，吸烟状况，症状(患者感受)，护理，器官组织状态，依存性，教育情况，伦理审查，性取向，受体状态，参与其它试验，居住情况\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["读写能力", "健康群体", "饮食", "疾病", "锻炼", "诊断", "能力", "实验室检查", "病例来源", "风险评估", "知情同意", "过敏耐受", "酒精使用", "疾病分期", "特殊病人特征", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "年龄", "肿瘤进展", "残疾群体", "睡眠", "数据可及性", "治疗或手术", "研究者决定", "性别", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "护理", "器官组织状态", "依存性", "教育情况", "伦理审查", "性取向", "受体状态", "参与其它试验", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93298"}
{"input": "14)研究者判断该受试者不能完成本研究，或认为该受试者参与本研究可能会造成伤害的其他情况。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，饮食，研究者决定，健康群体，睡眠，过敏耐受，参与其它试验，受体状态，器官组织状态，药物，预期寿命，吸烟状况，知情同意，伦理审查，教育情况，年龄，特殊病人特征，成瘾行为，设备，病例来源，居住情况，体征(医生检测），疾病，酒精使用，症状(患者感受)，种族，口腔相关，残疾群体，实验室检查，诊断，依存性，风险评估，读写能力", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["性取向", "饮食", "研究者决定", "健康群体", "睡眠", "过敏耐受", "参与其它试验", "受体状态", "器官组织状态", "药物", "预期寿命", "吸烟状况", "知情同意", "伦理审查", "教育情况", "年龄", "特殊病人特征", "成瘾行为", "设备", "病例来源", "居住情况", "体征(医生检测）", "疾病", "酒精使用", "症状(患者感受)", "种族", "口腔相关", "残疾群体", "实验室检查", "诊断", "依存性", "风险评估", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38807"}
{"input": "7.主要器官功能正常；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，肿瘤进展，体征(医生检测），性取向，依存性，设备，疾病分期，器官组织状态，诊断，风险评估，读写能力，睡眠，吸烟状况，研究者决定，特殊病人特征，口腔相关，护理，能力，成瘾行为，怀孕相关，年龄，锻炼，数据可及性，知情同意，预期寿命，治疗或手术，药物，种族，病例来源，酒精使用", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["实验室检查", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "性取向", "依存性", "设备", "疾病分期", "器官组织状态", "诊断", "风险评估", "读写能力", "睡眠", "吸烟状况", "研究者决定", "特殊病人特征", "口腔相关", "护理", "能力", "成瘾行为", "怀孕相关", "年龄", "锻炼", "数据可及性", "知情同意", "预期寿命", "治疗或手术", "药物", "种族", "病例来源", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57093"}
{"input": "3、心电图检查为具有临床意义的异常；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，吸烟状况，特殊病人特征，锻炼，成瘾行为，读写能力，献血，器官组织状态，居住情况，睡眠，治疗或手术，年龄，研究者决定，教育情况，性取向，酒精使用，伦理审查，依存性，设备，残疾群体，体征(医生检测），种族，过敏耐受，受体状态，知情同意，口腔相关\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["实验室检查", "吸烟状况", "特殊病人特征", "锻炼", "成瘾行为", "读写能力", "献血", "器官组织状态", "居住情况", "睡眠", "治疗或手术", "年龄", "研究者决定", "教育情况", "性取向", "酒精使用", "伦理审查", "依存性", "设备", "残疾群体", "体征(医生检测）", "种族", "过敏耐受", "受体状态", "知情同意", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46658"}
{"input": "19、精神或/和法律上的残疾患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，风险评估，诊断，种族，残疾群体，症状(患者感受)，献血，性取向，锻炼，疾病，研究者决定", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["年龄", "风险评估", "诊断", "种族", "残疾群体", "症状(患者感受)", "献血", "性取向", "锻炼", "疾病", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76673"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.获卵数≥5个;\n类型选项：知情同意，吸烟状况，特殊病人特征，饮食，能力，研究者决定，性取向，健康群体，酒精使用，教育情况，睡眠，病例来源，锻炼，居住情况，疾病，伦理审查，过敏耐受，种族，数据可及性，治疗或手术，读写能力，成瘾行为，设备，残疾群体，口腔相关，诊断，年龄，肿瘤进展，药物，预期寿命，性别，参与其它试验，实验室检查，器官组织状态，献血，怀孕相关，受体状态，风险评估，疾病分期\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["知情同意", "吸烟状况", "特殊病人特征", "饮食", "能力", "研究者决定", "性取向", "健康群体", "酒精使用", "教育情况", "睡眠", "病例来源", "锻炼", "居住情况", "疾病", "伦理审查", "过敏耐受", "种族", "数据可及性", "治疗或手术", "读写能力", "成瘾行为", "设备", "残疾群体", "口腔相关", "诊断", "年龄", "肿瘤进展", "药物", "预期寿命", "性别", "参与其它试验", "实验室检查", "器官组织状态", "献血", "怀孕相关", "受体状态", "风险评估", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113621"}
{"input": "（5）病情分期为静止期和消退期；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，酒精使用，口腔相关，药物，病例来源，症状(患者感受)，肿瘤进展，吸烟状况，护理，风险评估，锻炼，教育情况，疾病分期，能力，献血，依存性，成瘾行为，参与其它试验，受体状态\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["性别", "酒精使用", "口腔相关", "药物", "病例来源", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "吸烟状况", "护理", "风险评估", "锻炼", "教育情况", "疾病分期", "能力", "献血", "依存性", "成瘾行为", "参与其它试验", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4192"}
{"input": "（5）具有独立完成PMS症状日记、自评量表填写能力；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，健康群体，诊断，肿瘤进展，献血，年龄，伦理审查，受体状态，过敏耐受，预期寿命，性取向，饮食，性别，数据可及性，依存性，种族，能力，症状(患者感受)，风险评估，特殊病人特征，治疗或手术，睡眠，锻炼，知情同意，教育情况，读写能力，怀孕相关，设备，居住情况，护理，疾病，器官组织状态，病例来源，药物，酒精使用", "target": "能力", "answer_choices": ["吸烟状况", "健康群体", "诊断", "肿瘤进展", "献血", "年龄", "伦理审查", "受体状态", "过敏耐受", "预期寿命", "性取向", "饮食", "性别", "数据可及性", "依存性", "种族", "能力", "症状(患者感受)", "风险评估", "特殊病人特征", "治疗或手术", "睡眠", "锻炼", "知情同意", "教育情况", "读写能力", "怀孕相关", "设备", "居住情况", "护理", "疾病", "器官组织状态", "病例来源", "药物", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28932"}
{"input": "20.注射试验药物前72小时内参与过高强度的体育锻炼者（比如：力量训练、有氧训练、足球等）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态，锻炼，种族，性取向，数据可及性，知情同意，性别，口腔相关，诊断，病例来源，读写能力，参与其它试验，献血，研究者决定，教育情况，实验室检查，能力，伦理审查，依存性\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["器官组织状态", "锻炼", "种族", "性取向", "数据可及性", "知情同意", "性别", "口腔相关", "诊断", "病例来源", "读写能力", "参与其它试验", "献血", "研究者决定", "教育情况", "实验室检查", "能力", "伦理审查", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81098"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.结核病活动期者；\n临床试验筛选标准选项：知情同意，症状(患者感受)，实验室检查，种族，年龄，过敏耐受，伦理审查，残疾群体，酒精使用，风险评估，预期寿命，健康群体，参与其它试验，研究者决定，居住情况，能力，护理，诊断，数据可及性，睡眠，肿瘤进展，疾病分期，读写能力，病例来源，成瘾行为，教育情况，治疗或手术，受体状态，吸烟状况，性取向，锻炼，性别\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["知情同意", "症状(患者感受)", "实验室检查", "种族", "年龄", "过敏耐受", "伦理审查", "残疾群体", "酒精使用", "风险评估", "预期寿命", "健康群体", "参与其它试验", "研究者决定", "居住情况", "能力", "护理", "诊断", "数据可及性", "睡眠", "肿瘤进展", "疾病分期", "读写能力", "病例来源", "成瘾行为", "教育情况", "治疗或手术", "受体状态", "吸烟状况", "性取向", "锻炼", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44929"}
{"input": "7. 妊娠哺乳期妇女或不排除妊娠可能的妇女；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，种族，体征(医生检测），肿瘤进展，实验室检查，病例来源，吸烟状况，护理，能力，参与其它试验，数据可及性，性别，知情同意，受体状态，饮食，健康群体，治疗或手术，疾病，教育情况，酒精使用，成瘾行为，药物，居住情况，口腔相关，特殊病人特征，伦理审查，疾病分期，诊断，依存性，器官组织状态，读写能力，预期寿命，残疾群体，性取向，过敏耐受，睡眠，锻炼，设备，风险评估，研究者决定，症状(患者感受)，年龄，献血\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["怀孕相关", "种族", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "实验室检查", "病例来源", "吸烟状况", "护理", "能力", "参与其它试验", "数据可及性", "性别", "知情同意", "受体状态", "饮食", "健康群体", "治疗或手术", "疾病", "教育情况", "酒精使用", "成瘾行为", "药物", "居住情况", "口腔相关", "特殊病人特征", "伦理审查", "疾病分期", "诊断", "依存性", "器官组织状态", "读写能力", "预期寿命", "残疾群体", "性取向", "过敏耐受", "睡眠", "锻炼", "设备", "风险评估", "研究者决定", "症状(患者感受)", "年龄", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95052"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③生活在调查样本地区至少2年的长期居民（1年内无拆迁）；\n类型选项：吸烟状况，成瘾行为，居住情况，伦理审查，病例来源，饮食，治疗或手术，性取向，睡眠，知情同意，设备，读写能力，年龄，依存性，教育情况，酒精使用\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["吸烟状况", "成瘾行为", "居住情况", "伦理审查", "病例来源", "饮食", "治疗或手术", "性取向", "睡眠", "知情同意", "设备", "读写能力", "年龄", "依存性", "教育情况", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91706"}
{"input": "14) 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上）者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，肿瘤进展，献血，症状(患者感受)，体征(医生检测），预期寿命，饮食，疾病\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["锻炼", "肿瘤进展", "献血", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "预期寿命", "饮食", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94083"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.汉族家庭。\n临床试验筛选标准选项：受体状态，锻炼，症状(患者感受)，伦理审查，性别，参与其它试验，酒精使用，教育情况，体征(医生检测），器官组织状态，读写能力，居住情况，设备，吸烟状况，病例来源，怀孕相关，研究者决定，特殊病人特征，过敏耐受，健康群体，依存性，药物，饮食，知情同意，肿瘤进展，数据可及性，风险评估，治疗或手术，能力，实验室检查，疾病分期，成瘾行为，护理，种族，诊断，残疾群体\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["受体状态", "锻炼", "症状(患者感受)", "伦理审查", "性别", "参与其它试验", "酒精使用", "教育情况", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "读写能力", "居住情况", "设备", "吸烟状况", "病例来源", "怀孕相关", "研究者决定", "特殊病人特征", "过敏耐受", "健康群体", "依存性", "药物", "饮食", "知情同意", "肿瘤进展", "数据可及性", "风险评估", "治疗或手术", "能力", "实验室检查", "疾病分期", "成瘾行为", "护理", "种族", "诊断", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67969"}
{"input": "请问是什么类型？\n(5)3个月内酒精摄入量平均每周超过14个单位（1单位=10 ml乙醇，即1单位=200ml 酒精量为5%的啤酒或25 ml酒精量为40%的烈酒或83 ml酒精量为12%的葡萄酒）或酒精测试阳性者；\n临床试验筛选标准选项：种族，教育情况，诊断，居住情况，特殊病人特征，睡眠，年龄，残疾群体，献血，伦理审查，设备，护理，性取向，酒精使用，体征(医生检测），能力，受体状态，实验室检查，肿瘤进展，预期寿命，饮食，怀孕相关，成瘾行为，数据可及性，锻炼，性别，口腔相关，研究者决定，病例来源，知情同意，过敏耐受，读写能力，器官组织状态，依存性\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["种族", "教育情况", "诊断", "居住情况", "特殊病人特征", "睡眠", "年龄", "残疾群体", "献血", "伦理审查", "设备", "护理", "性取向", "酒精使用", "体征(医生检测）", "能力", "受体状态", "实验室检查", "肿瘤进展", "预期寿命", "饮食", "怀孕相关", "成瘾行为", "数据可及性", "锻炼", "性别", "口腔相关", "研究者决定", "病例来源", "知情同意", "过敏耐受", "读写能力", "器官组织状态", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18794"}
{"input": "3. 已阅读了受试者须知，同意治疗并签署书面知情同意书；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，能力，预期寿命，健康群体，研究者决定，受体状态，睡眠，过敏耐受，疾病，知情同意，依存性，锻炼，特殊病人特征，参与其它试验，疾病分期，病例来源，伦理审查，怀孕相关，设备，症状(患者感受)", "target": "知情同意", "answer_choices": ["数据可及性", "能力", "预期寿命", "健康群体", "研究者决定", "受体状态", "睡眠", "过敏耐受", "疾病", "知情同意", "依存性", "锻炼", "特殊病人特征", "参与其它试验", "疾病分期", "病例来源", "伦理审查", "怀孕相关", "设备", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71802"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(5)近一个月内无吸烟史；\n类型选项：吸烟状况，实验室检查，设备，药物，知情同意，疾病分期，睡眠，病例来源，性别，预期寿命，数据可及性，护理，参与其它试验", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["吸烟状况", "实验室检查", "设备", "药物", "知情同意", "疾病分期", "睡眠", "病例来源", "性别", "预期寿命", "数据可及性", "护理", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31441"}
{"input": "请问是什么类型？\n4)预期生存时间≥3个月；\n临床试验筛选标准选项：药物，受体状态，诊断，数据可及性，疾病分期，治疗或手术，年龄，饮食，研究者决定，肿瘤进展，睡眠，预期寿命，设备，风险评估，伦理审查，症状(患者感受)，教育情况，疾病，锻炼，能力，口腔相关，献血，残疾群体，实验室检查", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["药物", "受体状态", "诊断", "数据可及性", "疾病分期", "治疗或手术", "年龄", "饮食", "研究者决定", "肿瘤进展", "睡眠", "预期寿命", "设备", "风险评估", "伦理审查", "症状(患者感受)", "教育情况", "疾病", "锻炼", "能力", "口腔相关", "献血", "残疾群体", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6089"}
{"input": "（3）院外已接受机械通气≥48h；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，依存性，献血，实验室检查，年龄，睡眠，护理，研究者决定，受体状态，症状(患者感受)，预期寿命，性取向，疾病，健康群体，参与其它试验，伦理审查，读写能力，药物，疾病分期，特殊病人特征，数据可及性，过敏耐受，锻炼，居住情况，设备，体征(医生检测），病例来源，酒精使用，成瘾行为，饮食，残疾群体，性别，教育情况，肿瘤进展，治疗或手术，种族，器官组织状态\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["知情同意", "依存性", "献血", "实验室检查", "年龄", "睡眠", "护理", "研究者决定", "受体状态", "症状(患者感受)", "预期寿命", "性取向", "疾病", "健康群体", "参与其它试验", "伦理审查", "读写能力", "药物", "疾病分期", "特殊病人特征", "数据可及性", "过敏耐受", "锻炼", "居住情况", "设备", "体征(医生检测）", "病例来源", "酒精使用", "成瘾行为", "饮食", "残疾群体", "性别", "教育情况", "肿瘤进展", "治疗或手术", "种族", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65187"}
{"input": "1.4志愿参加本研究并签署知情同意书者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，风险评估，受体状态，健康群体，知情同意，实验室检查，能力，病例来源，研究者决定，伦理审查，器官组织状态", "target": "知情同意", "answer_choices": ["诊断", "风险评估", "受体状态", "健康群体", "知情同意", "实验室检查", "能力", "病例来源", "研究者决定", "伦理审查", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19178"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、受试者在筛选时住院（住院患者），且在整个研究阶段一直保持在住院状态；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，特殊病人特征，数据可及性，锻炼，献血，居住情况，年龄，研究者决定，病例来源，成瘾行为，饮食，口腔相关\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["疾病分期", "特殊病人特征", "数据可及性", "锻炼", "献血", "居住情况", "年龄", "研究者决定", "病例来源", "成瘾行为", "饮食", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107009"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n② 睡眠质量良好，近2周内无熬夜；\n类型选项：依存性，睡眠，酒精使用，受体状态，口腔相关，性取向，特殊病人特征，病例来源，研究者决定，教育情况，参与其它试验，献血，疾病分期，预期寿命，诊断，知情同意，年龄，设备，种族，疾病，实验室检查，过敏耐受，居住情况，能力，数据可及性，健康群体，体征(医生检测），风险评估，伦理审查，性别，器官组织状态，治疗或手术，读写能力，症状(患者感受)，肿瘤进展，饮食，吸烟状况，残疾群体，护理\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["依存性", "睡眠", "酒精使用", "受体状态", "口腔相关", "性取向", "特殊病人特征", "病例来源", "研究者决定", "教育情况", "参与其它试验", "献血", "疾病分期", "预期寿命", "诊断", "知情同意", "年龄", "设备", "种族", "疾病", "实验室检查", "过敏耐受", "居住情况", "能力", "数据可及性", "健康群体", "体征(医生检测）", "风险评估", "伦理审查", "性别", "器官组织状态", "治疗或手术", "读写能力", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "饮食", "吸烟状况", "残疾群体", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114716"}
{"input": "2.在过去六个月参与过气功或太极训练。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，风险评估，数据可及性，疾病分期，药物，护理，教育情况，特殊病人特征，诊断，受体状态，疾病，器官组织状态，实验室检查，性取向，健康群体，能力，治疗或手术，知情同意，症状(患者感受)，读写能力，性别，吸烟状况，酒精使用，种族，睡眠，口腔相关，过敏耐受，成瘾行为，饮食，研究者决定，体征(医生检测），锻炼，设备，年龄，怀孕相关，肿瘤进展，伦理审查，居住情况，献血，残疾群体，参与其它试验，病例来源，预期寿命\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["依存性", "风险评估", "数据可及性", "疾病分期", "药物", "护理", "教育情况", "特殊病人特征", "诊断", "受体状态", "疾病", "器官组织状态", "实验室检查", "性取向", "健康群体", "能力", "治疗或手术", "知情同意", "症状(患者感受)", "读写能力", "性别", "吸烟状况", "酒精使用", "种族", "睡眠", "口腔相关", "过敏耐受", "成瘾行为", "饮食", "研究者决定", "体征(医生检测）", "锻炼", "设备", "年龄", "怀孕相关", "肿瘤进展", "伦理审查", "居住情况", "献血", "残疾群体", "参与其它试验", "病例来源", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7362"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5、药物及/或酒精滥用。\n类型选项：肿瘤进展，酒精使用，数据可及性，饮食，体征(医生检测），吸烟状况，实验室检查，参与其它试验，种族，成瘾行为，睡眠，疾病分期，性别，知情同意，护理\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["肿瘤进展", "酒精使用", "数据可及性", "饮食", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "实验室检查", "参与其它试验", "种族", "成瘾行为", "睡眠", "疾病分期", "性别", "知情同意", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-22351"}
{"input": "5、怀疑或确有酒精、药物滥用病史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，治疗或手术，成瘾行为，肿瘤进展\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["诊断", "治疗或手术", "成瘾行为", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-10297"}
{"input": "②MRI、经直肠超声等检查发现异常，任何PSA值；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，受体状态，设备，数据可及性，酒精使用，居住情况，成瘾行为，体征(医生检测），器官组织状态，献血，症状(患者感受)，口腔相关，病例来源，睡眠，药物，疾病分期，特殊病人特征，教育情况，伦理审查，健康群体，怀孕相关", "target": "设备", "answer_choices": ["依存性", "受体状态", "设备", "数据可及性", "酒精使用", "居住情况", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "献血", "症状(患者感受)", "口腔相关", "病例来源", "睡眠", "药物", "疾病分期", "特殊病人特征", "教育情况", "伦理审查", "健康群体", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55917"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1、年龄65-90岁\n选项：研究者决定，器官组织状态，残疾群体，疾病分期，病例来源，治疗或手术，年龄，特殊病人特征，药物，睡眠，知情同意，吸烟状况，种族，体征(医生检测），献血，怀孕相关，风险评估，设备\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["研究者决定", "器官组织状态", "残疾群体", "疾病分期", "病例来源", "治疗或手术", "年龄", "特殊病人特征", "药物", "睡眠", "知情同意", "吸烟状况", "种族", "体征(医生检测）", "献血", "怀孕相关", "风险评估", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62510"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n②预期生存大于等于6个月；\n类型选项：知情同意，预期寿命，年龄，饮食，风险评估，护理，教育情况，怀孕相关，体征(医生检测），口腔相关，器官组织状态，锻炼，诊断，酒精使用，读写能力，依存性，献血，性别，吸烟状况，病例来源，数据可及性，种族，健康群体，疾病，设备，实验室检查，疾病分期，受体状态，过敏耐受，睡眠，能力，伦理审查，药物，特殊病人特征，研究者决定，治疗或手术，肿瘤进展，症状(患者感受)，居住情况，参与其它试验，性取向", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["知情同意", "预期寿命", "年龄", "饮食", "风险评估", "护理", "教育情况", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "口腔相关", "器官组织状态", "锻炼", "诊断", "酒精使用", "读写能力", "依存性", "献血", "性别", "吸烟状况", "病例来源", "数据可及性", "种族", "健康群体", "疾病", "设备", "实验室检查", "疾病分期", "受体状态", "过敏耐受", "睡眠", "能力", "伦理审查", "药物", "特殊病人特征", "研究者决定", "治疗或手术", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "居住情况", "参与其它试验", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9091"}
{"input": "11.入组时mRS&gt;2分；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，依存性，研究者决定，居住情况，治疗或手术，知情同意，体征(医生检测），护理，肿瘤进展，残疾群体，锻炼，受体状态，特殊病人特征，伦理审查，数据可及性，风险评估，成瘾行为，读写能力，教育情况，预期寿命，酒精使用，设备，怀孕相关，健康群体，睡眠，吸烟状况，实验室检查，药物，年龄，诊断，性别，口腔相关，疾病，性取向，能力，器官组织状态，种族，饮食，献血", "target": "风险评估", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "依存性", "研究者决定", "居住情况", "治疗或手术", "知情同意", "体征(医生检测）", "护理", "肿瘤进展", "残疾群体", "锻炼", "受体状态", "特殊病人特征", "伦理审查", "数据可及性", "风险评估", "成瘾行为", "读写能力", "教育情况", "预期寿命", "酒精使用", "设备", "怀孕相关", "健康群体", "睡眠", "吸烟状况", "实验室检查", "药物", "年龄", "诊断", "性别", "口腔相关", "疾病", "性取向", "能力", "器官组织状态", "种族", "饮食", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73232"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5、外周血肿瘤细胞负荷&lt;50%；\n类型选项：年龄，数据可及性，锻炼，过敏耐受，治疗或手术，性取向，病例来源，疾病，献血，肿瘤进展，护理，酒精使用，居住情况，健康群体，饮食，疾病分期，实验室检查，参与其它试验，教育情况，成瘾行为，读写能力，吸烟状况，器官组织状态，口腔相关，怀孕相关，睡眠，知情同意，预期寿命，性别，能力，体征(医生检测），诊断，药物，受体状态，特殊病人特征，症状(患者感受)，研究者决定\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["年龄", "数据可及性", "锻炼", "过敏耐受", "治疗或手术", "性取向", "病例来源", "疾病", "献血", "肿瘤进展", "护理", "酒精使用", "居住情况", "健康群体", "饮食", "疾病分期", "实验室检查", "参与其它试验", "教育情况", "成瘾行为", "读写能力", "吸烟状况", "器官组织状态", "口腔相关", "怀孕相关", "睡眠", "知情同意", "预期寿命", "性别", "能力", "体征(医生检测）", "诊断", "药物", "受体状态", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85211"}
{"input": "④肝肾功能不全的患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，能力，参与其它试验，依存性，饮食，成瘾行为，性取向，献血，教育情况，药物，病例来源，居住情况，治疗或手术，疾病，年龄，数据可及性，设备，护理，锻炼，知情同意，睡眠，残疾群体，健康群体，性别，口腔相关，体征(医生检测），研究者决定，怀孕相关，肿瘤进展，预期寿命，吸烟状况，受体状态，特殊病人特征，风险评估，症状(患者感受)，酒精使用，器官组织状态，疾病分期，伦理审查，诊断\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["读写能力", "能力", "参与其它试验", "依存性", "饮食", "成瘾行为", "性取向", "献血", "教育情况", "药物", "病例来源", "居住情况", "治疗或手术", "疾病", "年龄", "数据可及性", "设备", "护理", "锻炼", "知情同意", "睡眠", "残疾群体", "健康群体", "性别", "口腔相关", "体征(医生检测）", "研究者决定", "怀孕相关", "肿瘤进展", "预期寿命", "吸烟状况", "受体状态", "特殊病人特征", "风险评估", "症状(患者感受)", "酒精使用", "器官组织状态", "疾病分期", "伦理审查", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28282"}
{"input": "4）受植区骨量满足移植要求；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，能力，性别，成瘾行为，参与其它试验，酒精使用，治疗或手术，读写能力，研究者决定，疾病分期，性取向，肿瘤进展，数据可及性，受体状态，预期寿命，锻炼，病例来源，教育情况，知情同意，风险评估，药物，设备，伦理审查，居住情况，实验室检查，特殊病人特征，护理", "target": "受体状态", "answer_choices": ["残疾群体", "能力", "性别", "成瘾行为", "参与其它试验", "酒精使用", "治疗或手术", "读写能力", "研究者决定", "疾病分期", "性取向", "肿瘤进展", "数据可及性", "受体状态", "预期寿命", "锻炼", "病例来源", "教育情况", "知情同意", "风险评估", "药物", "设备", "伦理审查", "居住情况", "实验室检查", "特殊病人特征", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44938"}
{"input": "2) 妊娠、哺乳期女性和不愿采取避孕措施的育龄患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，诊断，健康群体，器官组织状态", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["怀孕相关", "诊断", "健康群体", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80462"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5)性别不限。\n类型选项：献血，种族，诊断，能力，酒精使用，教育情况，性别\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["献血", "种族", "诊断", "能力", "酒精使用", "教育情况", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16066"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.受伤后24小时内入院的患者\n选项：献血，教育情况，锻炼，口腔相关，酒精使用，体征(医生检测），症状(患者感受)，数据可及性，吸烟状况，怀孕相关，伦理审查，疾病分期，实验室检查，残疾群体，依存性，参与其它试验，病例来源，成瘾行为，特殊病人特征，护理，肿瘤进展，治疗或手术，读写能力，药物，居住情况，设备，饮食，健康群体，疾病，性别，年龄，知情同意，预期寿命，器官组织状态，能力\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["献血", "教育情况", "锻炼", "口腔相关", "酒精使用", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "数据可及性", "吸烟状况", "怀孕相关", "伦理审查", "疾病分期", "实验室检查", "残疾群体", "依存性", "参与其它试验", "病例来源", "成瘾行为", "特殊病人特征", "护理", "肿瘤进展", "治疗或手术", "读写能力", "药物", "居住情况", "设备", "饮食", "健康群体", "疾病", "性别", "年龄", "知情同意", "预期寿命", "器官组织状态", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46285"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.在过去1年中，存在酒精或其他物质依赖或滥用者；\n选项：能力，数据可及性，疾病分期，读写能力，性取向，怀孕相关，病例来源，药物，教育情况，成瘾行为，疾病，酒精使用，知情同意，伦理审查，年龄，研究者决定，症状(患者感受)，锻炼，过敏耐受，献血，居住情况，特殊病人特征，性别，实验室检查，吸烟状况，设备，依存性，参与其它试验\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["能力", "数据可及性", "疾病分期", "读写能力", "性取向", "怀孕相关", "病例来源", "药物", "教育情况", "成瘾行为", "疾病", "酒精使用", "知情同意", "伦理审查", "年龄", "研究者决定", "症状(患者感受)", "锻炼", "过敏耐受", "献血", "居住情况", "特殊病人特征", "性别", "实验室检查", "吸烟状况", "设备", "依存性", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112235"}
{"input": "6)健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，药物，依存性，病例来源，治疗或手术，健康群体，性别，数据可及性，特殊病人特征", "target": "健康群体", "answer_choices": ["参与其它试验", "药物", "依存性", "病例来源", "治疗或手术", "健康群体", "性别", "数据可及性", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100948"}
{"input": "5. 预计生存超过3个月；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，风险评估，怀孕相关，疾病分期，受体状态，锻炼，药物，预期寿命，性取向，症状(患者感受)，教育情况，居住情况，特殊病人特征，能力\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["健康群体", "风险评估", "怀孕相关", "疾病分期", "受体状态", "锻炼", "药物", "预期寿命", "性取向", "症状(患者感受)", "教育情况", "居住情况", "特殊病人特征", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41103"}
{"input": "请问是什么类型？\n7.对本药、对照药或其代谢成分过敏患者。\n临床试验筛选标准选项：年龄，治疗或手术，过敏耐受，疾病，酒精使用，研究者决定，饮食，疾病分期，献血，诊断，残疾群体，居住情况，种族，读写能力，受体状态，怀孕相关，数据可及性，伦理审查，实验室检查，吸烟状况，教育情况，肿瘤进展，知情同意，依存性，参与其它试验，病例来源，成瘾行为，药物，锻炼，能力，器官组织状态，护理，预期寿命，性别，特殊病人特征，症状(患者感受)，口腔相关，健康群体，风险评估，设备，性取向", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["年龄", "治疗或手术", "过敏耐受", "疾病", "酒精使用", "研究者决定", "饮食", "疾病分期", "献血", "诊断", "残疾群体", "居住情况", "种族", "读写能力", "受体状态", "怀孕相关", "数据可及性", "伦理审查", "实验室检查", "吸烟状况", "教育情况", "肿瘤进展", "知情同意", "依存性", "参与其它试验", "病例来源", "成瘾行为", "药物", "锻炼", "能力", "器官组织状态", "护理", "预期寿命", "性别", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "口腔相关", "健康群体", "风险评估", "设备", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108524"}
{"input": "(4)认知水平正常、意识清楚,可以独自或在协助下完成调查问卷内容;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，献血，风险评估，特殊病人特征，依存性，健康群体，伦理审查，成瘾行为，体征(医生检测），性取向，饮食，治疗或手术，症状(患者感受)，酒精使用，口腔相关，受体状态，病例来源，疾病分期，数据可及性，残疾群体，睡眠，居住情况，教育情况，种族，实验室检查，过敏耐受，研究者决定，读写能力，能力，锻炼，肿瘤进展，预期寿命，怀孕相关\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["吸烟状况", "献血", "风险评估", "特殊病人特征", "依存性", "健康群体", "伦理审查", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "性取向", "饮食", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "酒精使用", "口腔相关", "受体状态", "病例来源", "疾病分期", "数据可及性", "残疾群体", "睡眠", "居住情况", "教育情况", "种族", "实验室检查", "过敏耐受", "研究者决定", "读写能力", "能力", "锻炼", "肿瘤进展", "预期寿命", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43987"}
{"input": "f.入组前配戴过双光镜、渐进镜或任何控制近视的镜片；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，设备，治疗或手术，读写能力，数据可及性，病例来源，锻炼，肿瘤进展，伦理审查，酒精使用，怀孕相关，疾病，性别，性取向，参与其它试验，特殊病人特征，健康群体，药物，残疾群体，居住情况，护理，症状(患者感受)，受体状态，体征(医生检测），教育情况，成瘾行为，依存性，能力", "target": "设备", "answer_choices": ["诊断", "设备", "治疗或手术", "读写能力", "数据可及性", "病例来源", "锻炼", "肿瘤进展", "伦理审查", "酒精使用", "怀孕相关", "疾病", "性别", "性取向", "参与其它试验", "特殊病人特征", "健康群体", "药物", "残疾群体", "居住情况", "护理", "症状(患者感受)", "受体状态", "体征(医生检测）", "教育情况", "成瘾行为", "依存性", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91613"}
{"input": "3、无明显疼痛和开口受限（开口度小于35mm）等严重症状需要及时的其他手段治疗；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，读写能力，献血，风险评估，知情同意，诊断，教育情况，口腔相关，症状(患者感受)，护理，健康群体，病例来源，肿瘤进展，睡眠，种族，饮食，性别，过敏耐受，设备，器官组织状态，锻炼，伦理审查，残疾群体，能力，参与其它试验，酒精使用，年龄，体征(医生检测），依存性，预期寿命，特殊病人特征，药物，疾病分期，怀孕相关，成瘾行为，性取向，受体状态，数据可及性\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["吸烟状况", "读写能力", "献血", "风险评估", "知情同意", "诊断", "教育情况", "口腔相关", "症状(患者感受)", "护理", "健康群体", "病例来源", "肿瘤进展", "睡眠", "种族", "饮食", "性别", "过敏耐受", "设备", "器官组织状态", "锻炼", "伦理审查", "残疾群体", "能力", "参与其它试验", "酒精使用", "年龄", "体征(医生检测）", "依存性", "预期寿命", "特殊病人特征", "药物", "疾病分期", "怀孕相关", "成瘾行为", "性取向", "受体状态", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-37223"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5. 孕期或哺乳期妇女;\n类型选项：怀孕相关，睡眠", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["怀孕相关", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38366"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④长期应用糖皮质激素（泼尼松＞１０　ｍｇ／ｄ）；\n类型选项：吸烟状况，疾病，病例来源，实验室检查，伦理审查，药物，器官组织状态，治疗或手术\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["吸烟状况", "疾病", "病例来源", "实验室检查", "伦理审查", "药物", "器官组织状态", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106146"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n14) 试验前3个月内献过血者；\n选项：药物，参与其它试验，过敏耐受，残疾群体，风险评估，献血，健康群体，年龄，症状(患者感受)，成瘾行为，研究者决定，性取向，体征(医生检测），受体状态，肿瘤进展，睡眠，治疗或手术，病例来源，器官组织状态，实验室检查，依存性，能力，特殊病人特征，性别，数据可及性，疾病分期，伦理审查，诊断，预期寿命，吸烟状况\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["药物", "参与其它试验", "过敏耐受", "残疾群体", "风险评估", "献血", "健康群体", "年龄", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "研究者决定", "性取向", "体征(医生检测）", "受体状态", "肿瘤进展", "睡眠", "治疗或手术", "病例来源", "器官组织状态", "实验室检查", "依存性", "能力", "特殊病人特征", "性别", "数据可及性", "疾病分期", "伦理审查", "诊断", "预期寿命", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35435"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4）文化程度小学及以上；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，病例来源，治疗或手术，居住情况，药物，疾病，知情同意，特殊病人特征，伦理审查，饮食，吸烟状况，性别，性取向，怀孕相关，读写能力，教育情况，数据可及性，睡眠，献血，肿瘤进展，受体状态，实验室检查，成瘾行为，锻炼，种族，残疾群体\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "病例来源", "治疗或手术", "居住情况", "药物", "疾病", "知情同意", "特殊病人特征", "伦理审查", "饮食", "吸烟状况", "性别", "性取向", "怀孕相关", "读写能力", "教育情况", "数据可及性", "睡眠", "献血", "肿瘤进展", "受体状态", "实验室检查", "成瘾行为", "锻炼", "种族", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112174"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 睑板腺照相发现下眼睑睑板腺有超过50%的腺体缺失；\n选项：口腔相关，健康群体，特殊病人特征，献血，病例来源，知情同意，成瘾行为，怀孕相关，睡眠，性别，疾病分期，能力，性取向，设备，残疾群体，伦理审查\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["口腔相关", "健康群体", "特殊病人特征", "献血", "病例来源", "知情同意", "成瘾行为", "怀孕相关", "睡眠", "性别", "疾病分期", "能力", "性取向", "设备", "残疾群体", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-46945"}
{"input": "2.通过病史、体格检查、生命体征、12 导联心电图（ECG）和胸部X射线确定受试者健康。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，肿瘤进展，睡眠，设备，过敏耐受，器官组织状态，读写能力，残疾群体", "target": "健康群体", "answer_choices": ["健康群体", "肿瘤进展", "睡眠", "设备", "过敏耐受", "器官组织状态", "读写能力", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33492"}
{"input": "（3）预计存期&gt;3个月\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，口腔相关，参与其它试验，药物，睡眠，献血，护理，受体状态，设备，体征(医生检测），伦理审查，残疾群体，研究者决定，知情同意，器官组织状态，过敏耐受，教育情况，诊断，读写能力，居住情况，病例来源，吸烟状况，饮食，预期寿命，能力，锻炼\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["年龄", "口腔相关", "参与其它试验", "药物", "睡眠", "献血", "护理", "受体状态", "设备", "体征(医生检测）", "伦理审查", "残疾群体", "研究者决定", "知情同意", "器官组织状态", "过敏耐受", "教育情况", "诊断", "读写能力", "居住情况", "病例来源", "吸烟状况", "饮食", "预期寿命", "能力", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1838"}
{"input": "11.每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上）者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，能力，读写能力，体征(医生检测），实验室检查，设备，受体状态，饮食，参与其它试验，数据可及性，诊断，风险评估，酒精使用，治疗或手术，依存性，锻炼，疾病分期，睡眠，预期寿命，献血，性取向，种族\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["吸烟状况", "能力", "读写能力", "体征(医生检测）", "实验室检查", "设备", "受体状态", "饮食", "参与其它试验", "数据可及性", "诊断", "风险评估", "酒精使用", "治疗或手术", "依存性", "锻炼", "疾病分期", "睡眠", "预期寿命", "献血", "性取向", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86032"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n13. 患者存在药物滥用/成瘾；\n选项：受体状态，能力，献血，年龄，怀孕相关，疾病，依存性，药物，口腔相关，知情同意，病例来源，研究者决定，吸烟状况，成瘾行为，特殊病人特征，睡眠，治疗或手术，伦理审查，诊断，锻炼，性取向，健康群体", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["受体状态", "能力", "献血", "年龄", "怀孕相关", "疾病", "依存性", "药物", "口腔相关", "知情同意", "病例来源", "研究者决定", "吸烟状况", "成瘾行为", "特殊病人特征", "睡眠", "治疗或手术", "伦理审查", "诊断", "锻炼", "性取向", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105305"}
{"input": "⑦知情并自愿参加研究并签署知情同意书。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，知情同意，器官组织状态，种族，预期寿命，成瘾行为，受体状态，实验室检查，疾病分期，睡眠，伦理审查，病例来源，研究者决定，设备，怀孕相关，饮食，参与其它试验，治疗或手术，残疾群体，性别，过敏耐受，健康群体，体征(医生检测），献血，风险评估，居住情况，能力，依存性，护理，数据可及性，锻炼，酒精使用，性取向，疾病，口腔相关，特殊病人特征，读写能力，教育情况，吸烟状况，肿瘤进展", "target": "知情同意", "answer_choices": ["年龄", "知情同意", "器官组织状态", "种族", "预期寿命", "成瘾行为", "受体状态", "实验室检查", "疾病分期", "睡眠", "伦理审查", "病例来源", "研究者决定", "设备", "怀孕相关", "饮食", "参与其它试验", "治疗或手术", "残疾群体", "性别", "过敏耐受", "健康群体", "体征(医生检测）", "献血", "风险评估", "居住情况", "能力", "依存性", "护理", "数据可及性", "锻炼", "酒精使用", "性取向", "疾病", "口腔相关", "特殊病人特征", "读写能力", "教育情况", "吸烟状况", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35543"}
{"input": "4)体重至少为50 Kg，体重指数≥19且≤24kg/m2的健康成人。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，风险评估，体征(医生检测），研究者决定，献血，教育情况，年龄，病例来源，锻炼，伦理审查，设备\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["知情同意", "风险评估", "体征(医生检测）", "研究者决定", "献血", "教育情况", "年龄", "病例来源", "锻炼", "伦理审查", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84297"}
{"input": "请问是什么类型？\n2)身体总体健康；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，吸烟状况，年龄，数据可及性，肿瘤进展，成瘾行为，口腔相关，酒精使用，残疾群体，献血，怀孕相关，过敏耐受，受体状态，性别，实验室检查，特殊病人特征，教育情况，锻炼，依存性，体征(医生检测），器官组织状态，性取向，饮食，设备，诊断，护理，居住情况，疾病分期，药物，睡眠，健康群体，症状(患者感受)，种族，能力，治疗或手术", "target": "健康群体", "answer_choices": ["预期寿命", "吸烟状况", "年龄", "数据可及性", "肿瘤进展", "成瘾行为", "口腔相关", "酒精使用", "残疾群体", "献血", "怀孕相关", "过敏耐受", "受体状态", "性别", "实验室检查", "特殊病人特征", "教育情况", "锻炼", "依存性", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "性取向", "饮食", "设备", "诊断", "护理", "居住情况", "疾病分期", "药物", "睡眠", "健康群体", "症状(患者感受)", "种族", "能力", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41364"}
{"input": "3）汉族；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，病例来源，性别，疾病，药物，治疗或手术，预期寿命，护理，器官组织状态，能力，数据可及性，怀孕相关，风险评估，受体状态，实验室检查，研究者决定，种族，参与其它试验，残疾群体，成瘾行为，献血，教育情况，疾病分期，锻炼，年龄，伦理审查，酒精使用，读写能力\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["居住情况", "病例来源", "性别", "疾病", "药物", "治疗或手术", "预期寿命", "护理", "器官组织状态", "能力", "数据可及性", "怀孕相关", "风险评估", "受体状态", "实验室检查", "研究者决定", "种族", "参与其它试验", "残疾群体", "成瘾行为", "献血", "教育情况", "疾病分期", "锻炼", "年龄", "伦理审查", "酒精使用", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68612"}
{"input": "⑤初中及以上文化程度；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，年龄，读写能力，药物，诊断，怀孕相关，预期寿命，特殊病人特征，口腔相关，治疗或手术，器官组织状态，肿瘤进展，吸烟状况，数据可及性，残疾群体，研究者决定，设备，知情同意，参与其它试验，疾病，居住情况，酒精使用，性别，伦理审查，献血，成瘾行为，健康群体，实验室检查，依存性", "target": "教育情况", "answer_choices": ["教育情况", "年龄", "读写能力", "药物", "诊断", "怀孕相关", "预期寿命", "特殊病人特征", "口腔相关", "治疗或手术", "器官组织状态", "肿瘤进展", "吸烟状况", "数据可及性", "残疾群体", "研究者决定", "设备", "知情同意", "参与其它试验", "疾病", "居住情况", "酒精使用", "性别", "伦理审查", "献血", "成瘾行为", "健康群体", "实验室检查", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-38898"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（9）胆固醇是超过或等于6.22毫摩尔/ L，或低密度脂蛋白的是大于或等于4.14 mmol / L\n选项：年龄，诊断，读写能力，实验室检查，残疾群体，参与其它试验\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["年龄", "诊断", "读写能力", "实验室检查", "残疾群体", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76000"}
{"input": "5）对阿片类药物有滥用史或者正在应用镇痛药物治疗的。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），数据可及性，症状(患者感受)，特殊病人特征，残疾群体，疾病分期，设备，参与其它试验，治疗或手术，怀孕相关，护理，健康群体，口腔相关，受体状态，居住情况，性别，器官组织状态，吸烟状况，伦理审查，酒精使用，饮食，依存性，病例来源，预期寿命，实验室检查\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "数据可及性", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "残疾群体", "疾病分期", "设备", "参与其它试验", "治疗或手术", "怀孕相关", "护理", "健康群体", "口腔相关", "受体状态", "居住情况", "性别", "器官组织状态", "吸烟状况", "伦理审查", "酒精使用", "饮食", "依存性", "病例来源", "预期寿命", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90197"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.环咽肌完全不开放；\n选项：护理，居住情况，饮食，酒精使用，依存性，预期寿命，怀孕相关，参与其它试验，吸烟状况，口腔相关，疾病，读写能力，年龄，肿瘤进展，数据可及性，实验室检查，教育情况，体征(医生检测），药物，知情同意，睡眠，诊断，残疾群体，治疗或手术，种族，伦理审查，过敏耐受，成瘾行为，特殊病人特征，锻炼，病例来源，症状(患者感受)，性别，能力，器官组织状态，设备，研究者决定\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["护理", "居住情况", "饮食", "酒精使用", "依存性", "预期寿命", "怀孕相关", "参与其它试验", "吸烟状况", "口腔相关", "疾病", "读写能力", "年龄", "肿瘤进展", "数据可及性", "实验室检查", "教育情况", "体征(医生检测）", "药物", "知情同意", "睡眠", "诊断", "残疾群体", "治疗或手术", "种族", "伦理审查", "过敏耐受", "成瘾行为", "特殊病人特征", "锻炼", "病例来源", "症状(患者感受)", "性别", "能力", "器官组织状态", "设备", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108950"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7.预期寿命&gt; 6个月。\n类型选项：参与其它试验，体征(医生检测），能力，器官组织状态，药物，献血，设备，成瘾行为，教育情况，怀孕相关，读写能力，性别，居住情况，种族，年龄，锻炼，伦理审查，性取向，口腔相关，治疗或手术，实验室检查，研究者决定，诊断，预期寿命，睡眠，过敏耐受，受体状态，知情同意，特殊病人特征，症状(患者感受)，病例来源，残疾群体，肿瘤进展，依存性，吸烟状况，疾病，疾病分期，风险评估，饮食，数据可及性，酒精使用，护理", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["参与其它试验", "体征(医生检测）", "能力", "器官组织状态", "药物", "献血", "设备", "成瘾行为", "教育情况", "怀孕相关", "读写能力", "性别", "居住情况", "种族", "年龄", "锻炼", "伦理审查", "性取向", "口腔相关", "治疗或手术", "实验室检查", "研究者决定", "诊断", "预期寿命", "睡眠", "过敏耐受", "受体状态", "知情同意", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "病例来源", "残疾群体", "肿瘤进展", "依存性", "吸烟状况", "疾病", "疾病分期", "风险评估", "饮食", "数据可及性", "酒精使用", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17391"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、初诊AML有特异性核型：-5,-7,5q-,7q-；\n类型选项：诊断，健康群体，研究者决定，酒精使用，病例来源，读写能力，能力，特殊病人特征，年龄，受体状态，教育情况，性取向，设备，怀孕相关，睡眠，参与其它试验，居住情况，种族，伦理审查，数据可及性，吸烟状况，护理，器官组织状态，症状(患者感受)，药物，献血，残疾群体，实验室检查，知情同意，饮食，锻炼，成瘾行为，肿瘤进展，口腔相关，治疗或手术，疾病，体征(医生检测），性别，依存性，预期寿命，过敏耐受，疾病分期，风险评估\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["诊断", "健康群体", "研究者决定", "酒精使用", "病例来源", "读写能力", "能力", "特殊病人特征", "年龄", "受体状态", "教育情况", "性取向", "设备", "怀孕相关", "睡眠", "参与其它试验", "居住情况", "种族", "伦理审查", "数据可及性", "吸烟状况", "护理", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "药物", "献血", "残疾群体", "实验室检查", "知情同意", "饮食", "锻炼", "成瘾行为", "肿瘤进展", "口腔相关", "治疗或手术", "疾病", "体征(医生检测）", "性别", "依存性", "预期寿命", "过敏耐受", "疾病分期", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62141"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n14. 不具有法律能力或法律能力受限者。\n选项：酒精使用，吸烟状况，教育情况，护理，疾病，睡眠，读写能力，居住情况，性别，疾病分期，种族，诊断，能力，献血，饮食，参与其它试验，设备，数据可及性，怀孕相关，依存性，病例来源，伦理审查，性取向，成瘾行为，症状(患者感受)，实验室检查，肿瘤进展，治疗或手术，锻炼，口腔相关，风险评估，知情同意，药物，研究者决定，特殊病人特征，年龄，体征(医生检测），健康群体，过敏耐受，器官组织状态，残疾群体，预期寿命，受体状态", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["酒精使用", "吸烟状况", "教育情况", "护理", "疾病", "睡眠", "读写能力", "居住情况", "性别", "疾病分期", "种族", "诊断", "能力", "献血", "饮食", "参与其它试验", "设备", "数据可及性", "怀孕相关", "依存性", "病例来源", "伦理审查", "性取向", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "实验室检查", "肿瘤进展", "治疗或手术", "锻炼", "口腔相关", "风险评估", "知情同意", "药物", "研究者决定", "特殊病人特征", "年龄", "体征(医生检测）", "健康群体", "过敏耐受", "器官组织状态", "残疾群体", "预期寿命", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53150"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.行DSA检查\n选项：教育情况，知情同意，数据可及性，预期寿命，年龄，种族，献血，设备，能力，依存性，伦理审查，病例来源，性取向，睡眠，受体状态，读写能力，疾病，体征(医生检测），诊断，症状(患者感受)", "target": "设备", "answer_choices": ["教育情况", "知情同意", "数据可及性", "预期寿命", "年龄", "种族", "献血", "设备", "能力", "依存性", "伦理审查", "病例来源", "性取向", "睡眠", "受体状态", "读写能力", "疾病", "体征(医生检测）", "诊断", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61935"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④肿瘤直径≤4cm；\n选项：护理，诊断，性取向，种族，睡眠，吸烟状况，器官组织状态，性别，读写能力，疾病分期，药物，酒精使用，怀孕相关，治疗或手术，受体状态，研究者决定，居住情况，数据可及性，饮食，体征(医生检测），残疾群体，伦理审查，献血，特殊病人特征，锻炼，参与其它试验，预期寿命，年龄，成瘾行为，依存性，知情同意，过敏耐受，口腔相关，肿瘤进展，疾病\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["护理", "诊断", "性取向", "种族", "睡眠", "吸烟状况", "器官组织状态", "性别", "读写能力", "疾病分期", "药物", "酒精使用", "怀孕相关", "治疗或手术", "受体状态", "研究者决定", "居住情况", "数据可及性", "饮食", "体征(医生检测）", "残疾群体", "伦理审查", "献血", "特殊病人特征", "锻炼", "参与其它试验", "预期寿命", "年龄", "成瘾行为", "依存性", "知情同意", "过敏耐受", "口腔相关", "肿瘤进展", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14130"}
{"input": "(6)有完善的临床观察、影像学检查、实验室检查的记录；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），数据可及性，伦理审查，睡眠，过敏耐受，口腔相关，成瘾行为，诊断，健康群体，预期寿命，吸烟状况，性别，治疗或手术，能力，症状(患者感受)，药物，设备，献血，居住情况，护理，残疾群体，锻炼，饮食，受体状态，疾病分期，酒精使用，研究者决定，性取向，年龄，怀孕相关，依存性，肿瘤进展，风险评估，病例来源，特殊病人特征，知情同意，疾病，参与其它试验，器官组织状态，教育情况，实验室检查，读写能力\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "数据可及性", "伦理审查", "睡眠", "过敏耐受", "口腔相关", "成瘾行为", "诊断", "健康群体", "预期寿命", "吸烟状况", "性别", "治疗或手术", "能力", "症状(患者感受)", "药物", "设备", "献血", "居住情况", "护理", "残疾群体", "锻炼", "饮食", "受体状态", "疾病分期", "酒精使用", "研究者决定", "性取向", "年龄", "怀孕相关", "依存性", "肿瘤进展", "风险评估", "病例来源", "特殊病人特征", "知情同意", "疾病", "参与其它试验", "器官组织状态", "教育情况", "实验室检查", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77862"}
{"input": "（2）符合特发性黄斑裂孔诊断标准\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，诊断，伦理审查，特殊病人特征，药物\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["健康群体", "诊断", "伦理审查", "特殊病人特征", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91088"}
{"input": "1.肝肾功能不全者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，献血，饮食，器官组织状态，成瘾行为，护理，研究者决定，设备，教育情况，治疗或手术，疾病分期，性取向，知情同意，读写能力，参与其它试验，酒精使用，疾病，预期寿命，风险评估，种族，口腔相关，睡眠，居住情况，年龄，健康群体，伦理审查，过敏耐受，依存性，性别，体征(医生检测），实验室检查，药物\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["吸烟状况", "献血", "饮食", "器官组织状态", "成瘾行为", "护理", "研究者决定", "设备", "教育情况", "治疗或手术", "疾病分期", "性取向", "知情同意", "读写能力", "参与其它试验", "酒精使用", "疾病", "预期寿命", "风险评估", "种族", "口腔相关", "睡眠", "居住情况", "年龄", "健康群体", "伦理审查", "过敏耐受", "依存性", "性别", "体征(医生检测）", "实验室检查", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69207"}
{"input": "3.夜间工作者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，体征(医生检测），护理，健康群体，依存性，口腔相关，特殊病人特征，成瘾行为，吸烟状况，酒精使用，诊断，研究者决定，读写能力，设备，饮食，锻炼，性别，疾病，参与其它试验，实验室检查，药物，种族，年龄，能力，性取向，预期寿命，疾病分期，肿瘤进展，居住情况，风险评估，残疾群体，数据可及性，器官组织状态，教育情况，治疗或手术，症状(患者感受)，献血，病例来源，过敏耐受，怀孕相关，睡眠，伦理审查\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["知情同意", "体征(医生检测）", "护理", "健康群体", "依存性", "口腔相关", "特殊病人特征", "成瘾行为", "吸烟状况", "酒精使用", "诊断", "研究者决定", "读写能力", "设备", "饮食", "锻炼", "性别", "疾病", "参与其它试验", "实验室检查", "药物", "种族", "年龄", "能力", "性取向", "预期寿命", "疾病分期", "肿瘤进展", "居住情况", "风险评估", "残疾群体", "数据可及性", "器官组织状态", "教育情况", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "献血", "病例来源", "过敏耐受", "怀孕相关", "睡眠", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18477"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.阳性方为男男同性性行为者；\n选项：锻炼，居住情况，器官组织状态，设备，风险评估，酒精使用，疾病，饮食，特殊病人特征，献血，读写能力，体征(医生检测），肿瘤进展，伦理审查，治疗或手术，过敏耐受，残疾群体，吸烟状况，成瘾行为，病例来源，健康群体，参与其它试验，实验室检查，数据可及性，知情同意，药物，年龄，性取向，教育情况，诊断，疾病分期，性别，睡眠，研究者决定，能力，依存性，怀孕相关，护理，受体状态，预期寿命，种族，口腔相关\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["锻炼", "居住情况", "器官组织状态", "设备", "风险评估", "酒精使用", "疾病", "饮食", "特殊病人特征", "献血", "读写能力", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "伦理审查", "治疗或手术", "过敏耐受", "残疾群体", "吸烟状况", "成瘾行为", "病例来源", "健康群体", "参与其它试验", "实验室检查", "数据可及性", "知情同意", "药物", "年龄", "性取向", "教育情况", "诊断", "疾病分期", "性别", "睡眠", "研究者决定", "能力", "依存性", "怀孕相关", "护理", "受体状态", "预期寿命", "种族", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100270"}
{"input": "请问是什么类型？\n③无吸烟史或已停止吸烟半年及以上\n临床试验筛选标准选项：居住情况，病例来源，残疾群体，口腔相关，诊断，性别，数据可及性，药物，过敏耐受，年龄，风险评估，酒精使用，性取向，实验室检查，依存性，吸烟状况，疾病，知情同意，能力，参与其它试验，特殊病人特征，教育情况，受体状态，器官组织状态，种族，设备，体征(医生检测），疾病分期，症状(患者感受)，护理，治疗或手术，成瘾行为，肿瘤进展，伦理审查，睡眠，献血", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["居住情况", "病例来源", "残疾群体", "口腔相关", "诊断", "性别", "数据可及性", "药物", "过敏耐受", "年龄", "风险评估", "酒精使用", "性取向", "实验室检查", "依存性", "吸烟状况", "疾病", "知情同意", "能力", "参与其它试验", "特殊病人特征", "教育情况", "受体状态", "器官组织状态", "种族", "设备", "体征(医生检测）", "疾病分期", "症状(患者感受)", "护理", "治疗或手术", "成瘾行为", "肿瘤进展", "伦理审查", "睡眠", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69549"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5）同意参加本研究并签署知情同意。\n类型选项：酒精使用，过敏耐受，知情同意，成瘾行为，怀孕相关，献血，风险评估，睡眠，疾病\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["酒精使用", "过敏耐受", "知情同意", "成瘾行为", "怀孕相关", "献血", "风险评估", "睡眠", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-49336"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8)有饮酒史，男性折合乙醇量&gt;140g/周，女性折合乙醇量&gt;70g/周 ，持续2年以上；\n类型选项：症状(患者感受)，肿瘤进展，献血，读写能力，种族，诊断，器官组织状态，实验室检查，残疾群体，研究者决定，伦理审查，锻炼，依存性，预期寿命，睡眠，年龄，吸烟状况，性别，护理，受体状态，疾病分期，健康群体，成瘾行为，设备，参与其它试验，居住情况，治疗或手术，特殊病人特征，药物，酒精使用，口腔相关，病例来源，数据可及性", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "肿瘤进展", "献血", "读写能力", "种族", "诊断", "器官组织状态", "实验室检查", "残疾群体", "研究者决定", "伦理审查", "锻炼", "依存性", "预期寿命", "睡眠", "年龄", "吸烟状况", "性别", "护理", "受体状态", "疾病分期", "健康群体", "成瘾行为", "设备", "参与其它试验", "居住情况", "治疗或手术", "特殊病人特征", "药物", "酒精使用", "口腔相关", "病例来源", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97136"}
{"input": "3.法律规定的残疾患者(盲，聋，哑，智力障碍，精神障碍及由其它原因引起的肢体残疾影响到神经功能缺损评价者)。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，药物，睡眠，器官组织状态，疾病分期，成瘾行为，实验室检查，风险评估，残疾群体，种族，锻炼，饮食，性取向，怀孕相关，教育情况，知情同意，症状(患者感受)，肿瘤进展，能力，吸烟状况，居住情况，数据可及性，研究者决定，诊断，受体状态，特殊病人特征，依存性，口腔相关，献血，疾病，护理，参与其它试验，设备，病例来源，健康群体，年龄，治疗或手术，预期寿命\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["性别", "药物", "睡眠", "器官组织状态", "疾病分期", "成瘾行为", "实验室检查", "风险评估", "残疾群体", "种族", "锻炼", "饮食", "性取向", "怀孕相关", "教育情况", "知情同意", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "能力", "吸烟状况", "居住情况", "数据可及性", "研究者决定", "诊断", "受体状态", "特殊病人特征", "依存性", "口腔相关", "献血", "疾病", "护理", "参与其它试验", "设备", "病例来源", "健康群体", "年龄", "治疗或手术", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-110132"}
{"input": "(2) 1个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，受体状态，特殊病人特征，伦理审查，药物，过敏耐受，护理，参与其它试验，研究者决定，吸烟状况，饮食，诊断，治疗或手术，预期寿命，依存性，成瘾行为，病例来源，性取向，数据可及性，性别，酒精使用，献血，口腔相关，疾病\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["风险评估", "受体状态", "特殊病人特征", "伦理审查", "药物", "过敏耐受", "护理", "参与其它试验", "研究者决定", "吸烟状况", "饮食", "诊断", "治疗或手术", "预期寿命", "依存性", "成瘾行为", "病例来源", "性取向", "数据可及性", "性别", "酒精使用", "献血", "口腔相关", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-78032"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n医院门诊和住院患者\n类型选项：治疗或手术，肿瘤进展，种族，风险评估，病例来源，居住情况，知情同意，药物，器官组织状态，口腔相关，酒精使用，诊断，教育情况，残疾群体，饮食，锻炼，性取向，过敏耐受，吸烟状况，伦理审查，体征(医生检测），成瘾行为，受体状态，献血，特殊病人特征，年龄，预期寿命，症状(患者感受)，疾病分期，健康群体，数据可及性，参与其它试验，能力，实验室检查，读写能力，性别，怀孕相关，睡眠，依存性，设备", "target": "病例来源", "answer_choices": ["治疗或手术", "肿瘤进展", "种族", "风险评估", "病例来源", "居住情况", "知情同意", "药物", "器官组织状态", "口腔相关", "酒精使用", "诊断", "教育情况", "残疾群体", "饮食", "锻炼", "性取向", "过敏耐受", "吸烟状况", "伦理审查", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "受体状态", "献血", "特殊病人特征", "年龄", "预期寿命", "症状(患者感受)", "疾病分期", "健康群体", "数据可及性", "参与其它试验", "能力", "实验室检查", "读写能力", "性别", "怀孕相关", "睡眠", "依存性", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20861"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）健康志愿者15人作为空白对照组。\n选项：肿瘤进展，献血，参与其它试验，药物，诊断，健康群体，护理，年龄，依存性，残疾群体，性取向，饮食，过敏耐受，实验室检查，性别，酒精使用，成瘾行为，特殊病人特征，症状(患者感受)，居住情况，治疗或手术，受体状态，风险评估", "target": "健康群体", "answer_choices": ["肿瘤进展", "献血", "参与其它试验", "药物", "诊断", "健康群体", "护理", "年龄", "依存性", "残疾群体", "性取向", "饮食", "过敏耐受", "实验室检查", "性别", "酒精使用", "成瘾行为", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "居住情况", "治疗或手术", "受体状态", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58650"}
{"input": "(一)健康人\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，成瘾行为，预期寿命，病例来源，过敏耐受，伦理审查，睡眠，肿瘤进展，酒精使用，知情同意，设备，治疗或手术，性别，吸烟状况，健康群体，研究者决定，药物，体征(医生检测），读写能力，症状(患者感受)，数据可及性，参与其它试验，锻炼，年龄，性取向，献血，依存性，诊断，能力，特殊病人特征，实验室检查，种族，教育情况，口腔相关\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["疾病分期", "成瘾行为", "预期寿命", "病例来源", "过敏耐受", "伦理审查", "睡眠", "肿瘤进展", "酒精使用", "知情同意", "设备", "治疗或手术", "性别", "吸烟状况", "健康群体", "研究者决定", "药物", "体征(医生检测）", "读写能力", "症状(患者感受)", "数据可及性", "参与其它试验", "锻炼", "年龄", "性取向", "献血", "依存性", "诊断", "能力", "特殊病人特征", "实验室检查", "种族", "教育情况", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17477"}
{"input": "请问是什么类型？\n4手术体位为俯卧位或侧卧位，不适合进行BIS监测及小波指数WLi监测的患者；\n临床试验筛选标准选项：能力，诊断，口腔相关，症状(患者感受)，体征(医生检测），献血，性取向，数据可及性，特殊病人特征，健康群体，过敏耐受，性别，器官组织状态，疾病分期，研究者决定，实验室检查，饮食，怀孕相关，肿瘤进展，伦理审查，年龄，锻炼，预期寿命，残疾群体，酒精使用，教育情况，依存性，疾病，居住情况，治疗或手术，护理，受体状态\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["能力", "诊断", "口腔相关", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "献血", "性取向", "数据可及性", "特殊病人特征", "健康群体", "过敏耐受", "性别", "器官组织状态", "疾病分期", "研究者决定", "实验室检查", "饮食", "怀孕相关", "肿瘤进展", "伦理审查", "年龄", "锻炼", "预期寿命", "残疾群体", "酒精使用", "教育情况", "依存性", "疾病", "居住情况", "治疗或手术", "护理", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-34794"}
{"input": "2.预期困难气道患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，设备，锻炼，依存性，成瘾行为，数据可及性，居住情况，教育情况，受体状态，器官组织状态，饮食，药物，实验室检查，风险评估，体征(医生检测），睡眠，献血，参与其它试验，残疾群体，怀孕相关，知情同意，吸烟状况，症状(患者感受)，性别\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["酒精使用", "设备", "锻炼", "依存性", "成瘾行为", "数据可及性", "居住情况", "教育情况", "受体状态", "器官组织状态", "饮食", "药物", "实验室检查", "风险评估", "体征(医生检测）", "睡眠", "献血", "参与其它试验", "残疾群体", "怀孕相关", "知情同意", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69083"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）法律规定的残疾患者（盲，聋，哑，智力障碍，精神障碍，肢体残疾）。\n临床试验筛选标准选项：护理，健康群体，性取向，锻炼，参与其它试验，疾病，预期寿命，残疾群体，数据可及性，饮食", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["护理", "健康群体", "性取向", "锻炼", "参与其它试验", "疾病", "预期寿命", "残疾群体", "数据可及性", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3659"}
{"input": "(7)研究者认为不宜参加临床研究者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，伦理审查，读写能力，药物，数据可及性，实验室检查，肿瘤进展，吸烟状况，病例来源，知情同意，残疾群体，年龄，锻炼，居住情况，口腔相关，饮食，种族，风险评估，依存性，特殊病人特征，受体状态，预期寿命，过敏耐受，献血，成瘾行为，诊断，性别，怀孕相关，症状(患者感受)，护理，体征(医生检测），疾病，器官组织状态，性取向，健康群体，教育情况，研究者决定，治疗或手术", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["参与其它试验", "伦理审查", "读写能力", "药物", "数据可及性", "实验室检查", "肿瘤进展", "吸烟状况", "病例来源", "知情同意", "残疾群体", "年龄", "锻炼", "居住情况", "口腔相关", "饮食", "种族", "风险评估", "依存性", "特殊病人特征", "受体状态", "预期寿命", "过敏耐受", "献血", "成瘾行为", "诊断", "性别", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "护理", "体征(医生检测）", "疾病", "器官组织状态", "性取向", "健康群体", "教育情况", "研究者决定", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-67067"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2 年龄35-60岁\n选项：能力，体征(医生检测），健康群体，年龄，特殊病人特征，知情同意，锻炼，睡眠，疾病，吸烟状况，读写能力，成瘾行为\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["能力", "体征(医生检测）", "健康群体", "年龄", "特殊病人特征", "知情同意", "锻炼", "睡眠", "疾病", "吸烟状况", "读写能力", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92340"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.呼吸机辅助呼吸；\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，能力，健康群体，护理，读写能力，伦理审查，设备，特殊病人特征，教育情况，病例来源，疾病，过敏耐受，性取向，锻炼，症状(患者感受)，诊断，怀孕相关，药物，风险评估，依存性，参与其它试验，残疾群体，居住情况，器官组织状态，酒精使用，体征(医生检测），性别，受体状态，预期寿命，年龄，饮食，实验室检查，知情同意，献血，研究者决定，种族，数据可及性，吸烟状况，疾病分期\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["肿瘤进展", "能力", "健康群体", "护理", "读写能力", "伦理审查", "设备", "特殊病人特征", "教育情况", "病例来源", "疾病", "过敏耐受", "性取向", "锻炼", "症状(患者感受)", "诊断", "怀孕相关", "药物", "风险评估", "依存性", "参与其它试验", "残疾群体", "居住情况", "器官组织状态", "酒精使用", "体征(医生检测）", "性别", "受体状态", "预期寿命", "年龄", "饮食", "实验室检查", "知情同意", "献血", "研究者决定", "种族", "数据可及性", "吸烟状况", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-75774"}
{"input": "（1）合并心、肝、肾严重损害或骨髓功能异常者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，风险评估，药物，疾病分期，教育情况，能力，睡眠，数据可及性，酒精使用，研究者决定，实验室检查，成瘾行为，器官组织状态，残疾群体，性别，依存性，设备，受体状态，怀孕相关，口腔相关，病例来源，知情同意，预期寿命，参与其它试验，种族，疾病，居住情况，症状(患者感受)，饮食，献血，性取向\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["吸烟状况", "风险评估", "药物", "疾病分期", "教育情况", "能力", "睡眠", "数据可及性", "酒精使用", "研究者决定", "实验室检查", "成瘾行为", "器官组织状态", "残疾群体", "性别", "依存性", "设备", "受体状态", "怀孕相关", "口腔相关", "病例来源", "知情同意", "预期寿命", "参与其它试验", "种族", "疾病", "居住情况", "症状(患者感受)", "饮食", "献血", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95547"}
{"input": "1.合并可导致气短或呼吸困难的其他疾病（如支气管扩张症、慢性阻塞性肺疾病、肺结核、肺囊性纤维化、肺癌、肺切除术病史、充血性心力衰竭等）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，病例来源，护理，知情同意，锻炼，治疗或手术，口腔相关，能力，怀孕相关，风险评估，残疾群体，体征(医生检测），药物，参与其它试验，吸烟状况，伦理审查，肿瘤进展，依存性，设备，预期寿命，睡眠，症状(患者感受)，研究者决定，疾病，成瘾行为，诊断", "target": "疾病", "answer_choices": ["读写能力", "病例来源", "护理", "知情同意", "锻炼", "治疗或手术", "口腔相关", "能力", "怀孕相关", "风险评估", "残疾群体", "体征(医生检测）", "药物", "参与其它试验", "吸烟状况", "伦理审查", "肿瘤进展", "依存性", "设备", "预期寿命", "睡眠", "症状(患者感受)", "研究者决定", "疾病", "成瘾行为", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98708"}
{"input": "4)预计生存期＞12周的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，能力，酒精使用，诊断，病例来源，知情同意，肿瘤进展，过敏耐受，风险评估，预期寿命，参与其它试验，护理，体征(医生检测），药物，成瘾行为，依存性，症状(患者感受)，献血，疾病分期，疾病，饮食，怀孕相关，性别\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["受体状态", "能力", "酒精使用", "诊断", "病例来源", "知情同意", "肿瘤进展", "过敏耐受", "风险评估", "预期寿命", "参与其它试验", "护理", "体征(医生检测）", "药物", "成瘾行为", "依存性", "症状(患者感受)", "献血", "疾病分期", "疾病", "饮食", "怀孕相关", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16703"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(5)充分了解试验目的及药物试验的性质、方法以及可能发生的反应，自愿参加本试验并签署知情同意书。\n类型选项：知情同意，成瘾行为\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["知情同意", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97536"}
{"input": "1 坚持日常运动者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，参与其它试验，锻炼，病例来源", "target": "锻炼", "answer_choices": ["过敏耐受", "参与其它试验", "锻炼", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108742"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nd.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求\n选项：实验室检查，肿瘤进展，能力，居住情况，知情同意，受体状态，参与其它试验，年龄，读写能力，怀孕相关，病例来源，研究者决定，诊断，成瘾行为，设备，锻炼，过敏耐受，饮食，伦理审查，症状(患者感受)，种族，药物，预期寿命，疾病分期", "target": "受体状态", "answer_choices": ["实验室检查", "肿瘤进展", "能力", "居住情况", "知情同意", "受体状态", "参与其它试验", "年龄", "读写能力", "怀孕相关", "病例来源", "研究者决定", "诊断", "成瘾行为", "设备", "锻炼", "过敏耐受", "饮食", "伦理审查", "症状(患者感受)", "种族", "药物", "预期寿命", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5185"}
{"input": "⑶ 不孕或自然流产史。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，睡眠，性别，酒精使用，残疾群体，依存性，献血，实验室检查，预期寿命，体征(医生检测），设备，病例来源，参与其它试验，性取向，伦理审查，疾病，症状(患者感受)，肿瘤进展，吸烟状况，器官组织状态，治疗或手术，知情同意，数据可及性，健康群体，成瘾行为，特殊病人特征，研究者决定，过敏耐受，护理，疾病分期，怀孕相关，居住情况，教育情况，种族，年龄，饮食，口腔相关，锻炼，受体状态，风险评估，药物，诊断", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["能力", "睡眠", "性别", "酒精使用", "残疾群体", "依存性", "献血", "实验室检查", "预期寿命", "体征(医生检测）", "设备", "病例来源", "参与其它试验", "性取向", "伦理审查", "疾病", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "吸烟状况", "器官组织状态", "治疗或手术", "知情同意", "数据可及性", "健康群体", "成瘾行为", "特殊病人特征", "研究者决定", "过敏耐受", "护理", "疾病分期", "怀孕相关", "居住情况", "教育情况", "种族", "年龄", "饮食", "口腔相关", "锻炼", "受体状态", "风险评估", "药物", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65368"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 中国、马来或印度种族；\n选项：能力，种族，饮食，疾病分期，肿瘤进展，年龄，口腔相关，健康群体，设备，特殊病人特征，居住情况，治疗或手术，吸烟状况，护理，疾病，残疾群体，风险评估，病例来源，酒精使用，诊断，睡眠", "target": "种族", "answer_choices": ["能力", "种族", "饮食", "疾病分期", "肿瘤进展", "年龄", "口腔相关", "健康群体", "设备", "特殊病人特征", "居住情况", "治疗或手术", "吸烟状况", "护理", "疾病", "残疾群体", "风险评估", "病例来源", "酒精使用", "诊断", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17710"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4）过敏体质或对所用中药过敏的患者；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，护理，受体状态，依存性，怀孕相关，性取向，健康群体，治疗或手术，过敏耐受，年龄，特殊病人特征，能力，睡眠，锻炼，肿瘤进展，设备，居住情况，实验室检查，疾病，吸烟状况，病例来源，诊断，疾病分期，参与其它试验，酒精使用，教育情况，伦理审查，残疾群体，器官组织状态，饮食，症状(患者感受)，药物，知情同意，研究者决定，成瘾行为，风险评估，献血，性别，预期寿命\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["读写能力", "护理", "受体状态", "依存性", "怀孕相关", "性取向", "健康群体", "治疗或手术", "过敏耐受", "年龄", "特殊病人特征", "能力", "睡眠", "锻炼", "肿瘤进展", "设备", "居住情况", "实验室检查", "疾病", "吸烟状况", "病例来源", "诊断", "疾病分期", "参与其它试验", "酒精使用", "教育情况", "伦理审查", "残疾群体", "器官组织状态", "饮食", "症状(患者感受)", "药物", "知情同意", "研究者决定", "成瘾行为", "风险评估", "献血", "性别", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86234"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\niv.上下颌轻度拥挤，拥挤度≤4mm\n类型选项：健康群体，护理，依存性，读写能力，症状(患者感受)，口腔相关，饮食，治疗或手术，数据可及性，睡眠，预期寿命，知情同意，诊断，性取向，过敏耐受，年龄", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["健康群体", "护理", "依存性", "读写能力", "症状(患者感受)", "口腔相关", "饮食", "治疗或手术", "数据可及性", "睡眠", "预期寿命", "知情同意", "诊断", "性取向", "过敏耐受", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69221"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n13. Medina 分型是1,0,0; 1,1,0; 0,1,0; 0,0,1的分叉病变\n选项：护理，药物，年龄，能力，诊断，残疾群体，教育情况，研究者决定，吸烟状况，风险评估，特殊病人特征，口腔相关，锻炼，疾病分期，体征(医生检测），献血，肿瘤进展，数据可及性，器官组织状态，成瘾行为，读写能力，参与其它试验，设备\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["护理", "药物", "年龄", "能力", "诊断", "残疾群体", "教育情况", "研究者决定", "吸烟状况", "风险评估", "特殊病人特征", "口腔相关", "锻炼", "疾病分期", "体征(医生检测）", "献血", "肿瘤进展", "数据可及性", "器官组织状态", "成瘾行为", "读写能力", "参与其它试验", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41305"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.MMSE评分≤26分；\n选项：风险评估，酒精使用，口腔相关", "target": "风险评估", "answer_choices": ["风险评估", "酒精使用", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-69015"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2) 近3个月内曾献血或失血达400mL或以上；\n临床试验筛选标准选项：病例来源，参与其它试验，口腔相关，依存性，治疗或手术，性取向，药物，诊断，残疾群体，锻炼，献血，疾病分期，性别，疾病，睡眠，数据可及性，酒精使用，过敏耐受\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["病例来源", "参与其它试验", "口腔相关", "依存性", "治疗或手术", "性取向", "药物", "诊断", "残疾群体", "锻炼", "献血", "疾病分期", "性别", "疾病", "睡眠", "数据可及性", "酒精使用", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23344"}
{"input": "请问是什么类型？\nB.符合美国国立神经病学、语言障碍和卒中研究所-阿尔茨海默病及相关疾病协会（NINCDS-ADRDA）很可能AD的诊断标准（1984年）；\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，体征(医生检测），症状(患者感受)，诊断，数据可及性，能力，伦理审查，教育情况，风险评估，酒精使用，受体状态，知情同意，参与其它试验，睡眠，疾病分期，性取向，口腔相关，过敏耐受，居住情况，肿瘤进展，器官组织状态，预期寿命，实验室检查，饮食，治疗或手术，病例来源，依存性，性别，设备，健康群体", "target": "诊断", "answer_choices": ["特殊病人特征", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "诊断", "数据可及性", "能力", "伦理审查", "教育情况", "风险评估", "酒精使用", "受体状态", "知情同意", "参与其它试验", "睡眠", "疾病分期", "性取向", "口腔相关", "过敏耐受", "居住情况", "肿瘤进展", "器官组织状态", "预期寿命", "实验室检查", "饮食", "治疗或手术", "病例来源", "依存性", "性别", "设备", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93039"}
{"input": "(6)受试者必须要在过去的三十天内因为急性心梗或是不稳定心绞痛住院而且目前正处于符合DSM-IV标准的抑郁症期。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，居住情况，伦理审查，酒精使用，器官组织状态，疾病分期，睡眠，吸烟状况，数据可及性，研究者决定，依存性，受体状态，锻炼，献血，体征(医生检测），性别，实验室检查，设备\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["性取向", "居住情况", "伦理审查", "酒精使用", "器官组织状态", "疾病分期", "睡眠", "吸烟状况", "数据可及性", "研究者决定", "依存性", "受体状态", "锻炼", "献血", "体征(医生检测）", "性别", "实验室检查", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3622"}
{"input": "5) 入组前2月未服用任何精神药物治疗；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，病例来源，居住情况，受体状态，预期寿命，性别，吸烟状况，研究者决定，器官组织状态，伦理审查，风险评估，性取向，药物，健康群体，疾病分期，献血，年龄，饮食，护理，诊断，口腔相关，治疗或手术，体征(医生检测），种族，参与其它试验\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["肿瘤进展", "病例来源", "居住情况", "受体状态", "预期寿命", "性别", "吸烟状况", "研究者决定", "器官组织状态", "伦理审查", "风险评估", "性取向", "药物", "健康群体", "疾病分期", "献血", "年龄", "饮食", "护理", "诊断", "口腔相关", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "种族", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112108"}
{"input": "（4）病情属于轻、中度；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，病例来源，风险评估，疾病，预期寿命，研究者决定，读写能力，健康群体，饮食，治疗或手术，疾病分期，知情同意，口腔相关，性取向\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["性别", "病例来源", "风险评估", "疾病", "预期寿命", "研究者决定", "读写能力", "健康群体", "饮食", "治疗或手术", "疾病分期", "知情同意", "口腔相关", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21143"}
{"input": "⑥ 非标注高危儿（如高龄产妇，有窒息抢救史等）。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，护理，教育情况，残疾群体，诊断，成瘾行为，怀孕相关，居住情况，风险评估，受体状态，疾病分期，病例来源，依存性，实验室检查，肿瘤进展，睡眠，知情同意，口腔相关，体征(医生检测），研究者决定，器官组织状态，献血，疾病，过敏耐受，性取向，种族，读写能力，特殊病人特征，性别，治疗或手术，预期寿命，能力，饮食\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["伦理审查", "护理", "教育情况", "残疾群体", "诊断", "成瘾行为", "怀孕相关", "居住情况", "风险评估", "受体状态", "疾病分期", "病例来源", "依存性", "实验室检查", "肿瘤进展", "睡眠", "知情同意", "口腔相关", "体征(医生检测）", "研究者决定", "器官组织状态", "献血", "疾病", "过敏耐受", "性取向", "种族", "读写能力", "特殊病人特征", "性别", "治疗或手术", "预期寿命", "能力", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-1197"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3)参试医院获得伦理委员会同意。\n选项：诊断，吸烟状况，性别，读写能力，饮食，过敏耐受，酒精使用，教育情况，特殊病人特征，药物，症状(患者感受)，参与其它试验，治疗或手术，睡眠，种族，研究者决定，依存性，知情同意，锻炼，性取向，风险评估，肿瘤进展，病例来源，伦理审查\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["诊断", "吸烟状况", "性别", "读写能力", "饮食", "过敏耐受", "酒精使用", "教育情况", "特殊病人特征", "药物", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "治疗或手术", "睡眠", "种族", "研究者决定", "依存性", "知情同意", "锻炼", "性取向", "风险评估", "肿瘤进展", "病例来源", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114685"}
{"input": "4)妊娠、哺乳期妇女；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，居住情况，疾病，器官组织状态，怀孕相关，性取向，性别，预期寿命，实验室检查，能力，诊断，睡眠，治疗或手术，护理，风险评估", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["药物", "居住情况", "疾病", "器官组织状态", "怀孕相关", "性取向", "性别", "预期寿命", "实验室检查", "能力", "诊断", "睡眠", "治疗或手术", "护理", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43182"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1、测前有大量运动者；\n类型选项：性别，依存性，研究者决定，风险评估，健康群体，读写能力，能力，酒精使用，残疾群体，器官组织状态，睡眠，设备，参与其它试验，吸烟状况，种族，症状(患者感受)，过敏耐受，献血，病例来源，成瘾行为，药物，治疗或手术，疾病，数据可及性，疾病分期，锻炼，肿瘤进展，怀孕相关，特殊病人特征，口腔相关\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["性别", "依存性", "研究者决定", "风险评估", "健康群体", "读写能力", "能力", "酒精使用", "残疾群体", "器官组织状态", "睡眠", "设备", "参与其它试验", "吸烟状况", "种族", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "献血", "病例来源", "成瘾行为", "药物", "治疗或手术", "疾病", "数据可及性", "疾病分期", "锻炼", "肿瘤进展", "怀孕相关", "特殊病人特征", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109611"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.不能表达主观不适症状者；\n选项：依存性，读写能力，献血，疾病，数据可及性，疾病分期，怀孕相关，预期寿命，居住情况，受体状态，睡眠，种族，器官组织状态，饮食，症状(患者感受)，吸烟状况，能力，性别，治疗或手术，过敏耐受，肿瘤进展，年龄", "target": "能力", "answer_choices": ["依存性", "读写能力", "献血", "疾病", "数据可及性", "疾病分期", "怀孕相关", "预期寿命", "居住情况", "受体状态", "睡眠", "种族", "器官组织状态", "饮食", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "能力", "性别", "治疗或手术", "过敏耐受", "肿瘤进展", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-91970"}
{"input": "3、临床分期为T3-4N0-2M0, T1-4N2-3M0期的患者（T3N0除外）（根据第7版UICC分期标准）（附录I）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，器官组织状态，成瘾行为，居住情况，健康群体，残疾群体，伦理审查，读写能力，病例来源，受体状态，年龄，疾病，锻炼，饮食，诊断，护理，设备，特殊病人特征，教育情况，肿瘤进展，种族，体征(医生检测），症状(患者感受)，能力，依存性，怀孕相关，疾病分期，睡眠，性别，参与其它试验，研究者决定，数据可及性，过敏耐受，酒精使用，治疗或手术，预期寿命，药物，知情同意", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["献血", "器官组织状态", "成瘾行为", "居住情况", "健康群体", "残疾群体", "伦理审查", "读写能力", "病例来源", "受体状态", "年龄", "疾病", "锻炼", "饮食", "诊断", "护理", "设备", "特殊病人特征", "教育情况", "肿瘤进展", "种族", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "能力", "依存性", "怀孕相关", "疾病分期", "睡眠", "性别", "参与其它试验", "研究者决定", "数据可及性", "过敏耐受", "酒精使用", "治疗或手术", "预期寿命", "药物", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-102083"}
{"input": "4). 晚期畸形、残废、丧失劳动力者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，肿瘤进展，病例来源，残疾群体，饮食，吸烟状况，设备，药物，献血，疾病分期，居住情况，受体状态，过敏耐受，酒精使用，实验室检查，参与其它试验，教育情况，睡眠，性别，伦理审查，数据可及性，研究者决定，治疗或手术，体征(医生检测），知情同意，诊断，能力，健康群体\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "肿瘤进展", "病例来源", "残疾群体", "饮食", "吸烟状况", "设备", "药物", "献血", "疾病分期", "居住情况", "受体状态", "过敏耐受", "酒精使用", "实验室检查", "参与其它试验", "教育情况", "睡眠", "性别", "伦理审查", "数据可及性", "研究者决定", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "知情同意", "诊断", "能力", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6583"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）精神上或法律上的残疾患者；\n选项：残疾群体，依存性，献血，症状(患者感受)，数据可及性，病例来源，研究者决定\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["残疾群体", "依存性", "献血", "症状(患者感受)", "数据可及性", "病例来源", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71500"}
{"input": "5 过去一年正从癌症中康复的;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，睡眠，依存性，怀孕相关，吸烟状况，性别，受体状态，症状(患者感受)，读写能力，病例来源，风险评估，参与其它试验，教育情况，酒精使用，治疗或手术，知情同意，饮食，伦理审查，成瘾行为，健康群体，锻炼，口腔相关，器官组织状态，居住情况，体征(医生检测），护理，残疾群体，过敏耐受，能力，预期寿命，实验室检查，年龄，药物，设备，肿瘤进展，特殊病人特征，献血，诊断，性取向，研究者决定\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["疾病", "睡眠", "依存性", "怀孕相关", "吸烟状况", "性别", "受体状态", "症状(患者感受)", "读写能力", "病例来源", "风险评估", "参与其它试验", "教育情况", "酒精使用", "治疗或手术", "知情同意", "饮食", "伦理审查", "成瘾行为", "健康群体", "锻炼", "口腔相关", "器官组织状态", "居住情况", "体征(医生检测）", "护理", "残疾群体", "过敏耐受", "能力", "预期寿命", "实验室检查", "年龄", "药物", "设备", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "献血", "诊断", "性取向", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-86093"}
{"input": "7 患者在入组前3个月内参加过其他临床试验；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，能力，饮食，过敏耐受，肿瘤进展，教育情况，研究者决定，护理，口腔相关，器官组织状态，种族，依存性，数据可及性，诊断，伦理审查，疾病分期，治疗或手术，预期寿命，残疾群体，睡眠，受体状态，参与其它试验，读写能力\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["病例来源", "能力", "饮食", "过敏耐受", "肿瘤进展", "教育情况", "研究者决定", "护理", "口腔相关", "器官组织状态", "种族", "依存性", "数据可及性", "诊断", "伦理审查", "疾病分期", "治疗或手术", "预期寿命", "残疾群体", "睡眠", "受体状态", "参与其它试验", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-87042"}
{"input": "9）预期生存期不足90天的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，特殊病人特征，数据可及性，饮食，伦理审查，教育情况，性别，知情同意，症状(患者感受)，锻炼，诊断，读写能力，肿瘤进展，睡眠，酒精使用，病例来源，怀孕相关，研究者决定，风险评估，性取向，能力，居住情况，依存性，健康群体，年龄，参与其它试验，预期寿命，过敏耐受，受体状态，体征(医生检测），疾病分期，实验室检查，设备，疾病，残疾群体，献血，器官组织状态\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["吸烟状况", "特殊病人特征", "数据可及性", "饮食", "伦理审查", "教育情况", "性别", "知情同意", "症状(患者感受)", "锻炼", "诊断", "读写能力", "肿瘤进展", "睡眠", "酒精使用", "病例来源", "怀孕相关", "研究者决定", "风险评估", "性取向", "能力", "居住情况", "依存性", "健康群体", "年龄", "参与其它试验", "预期寿命", "过敏耐受", "受体状态", "体征(医生检测）", "疾病分期", "实验室检查", "设备", "疾病", "残疾群体", "献血", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-63587"}
{"input": "3. 肿瘤侵犯肝静脉和/或门静脉分支并存在明显的动静脉瘘；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，教育情况，献血，治疗或手术，吸烟状况，特殊病人特征，诊断，酒精使用，饮食，成瘾行为，数据可及性，残疾群体，健康群体，症状(患者感受)，锻炼，疾病，过敏耐受，疾病分期，睡眠，实验室检查，受体状态，能力，器官组织状态，读写能力，设备，体征(医生检测），肿瘤进展，依存性，护理\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["口腔相关", "教育情况", "献血", "治疗或手术", "吸烟状况", "特殊病人特征", "诊断", "酒精使用", "饮食", "成瘾行为", "数据可及性", "残疾群体", "健康群体", "症状(患者感受)", "锻炼", "疾病", "过敏耐受", "疾病分期", "睡眠", "实验室检查", "受体状态", "能力", "器官组织状态", "读写能力", "设备", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "依存性", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97413"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）符合UC诊断标准的患者；\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，性别，依存性，实验室检查，成瘾行为，残疾群体，风险评估，怀孕相关，研究者决定，居住情况，疾病分期，数据可及性，锻炼，能力，伦理审查，器官组织状态，酒精使用，睡眠，献血，治疗或手术，疾病，健康群体，吸烟状况，诊断，设备，体征(医生检测），年龄，性取向，药物，受体状态，特殊病人特征，过敏耐受，预期寿命，种族，病例来源，知情同意，症状(患者感受)\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["参与其它试验", "性别", "依存性", "实验室检查", "成瘾行为", "残疾群体", "风险评估", "怀孕相关", "研究者决定", "居住情况", "疾病分期", "数据可及性", "锻炼", "能力", "伦理审查", "器官组织状态", "酒精使用", "睡眠", "献血", "治疗或手术", "疾病", "健康群体", "吸烟状况", "诊断", "设备", "体征(医生检测）", "年龄", "性取向", "药物", "受体状态", "特殊病人特征", "过敏耐受", "预期寿命", "种族", "病例来源", "知情同意", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-70209"}
{"input": "3.精神病患者和其他原因无法正常回答问题者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，研究者决定，吸烟状况，性取向，成瘾行为，依存性，教育情况，预期寿命，年龄，能力，特殊病人特征，种族，设备，实验室检查，病例来源，治疗或手术，体征(医生检测），酒精使用，残疾群体，锻炼，护理，性别，诊断，器官组织状态，症状(患者感受)，献血，参与其它试验，居住情况，口腔相关，健康群体，药物", "target": "能力", "answer_choices": ["怀孕相关", "研究者决定", "吸烟状况", "性取向", "成瘾行为", "依存性", "教育情况", "预期寿命", "年龄", "能力", "特殊病人特征", "种族", "设备", "实验室检查", "病例来源", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "酒精使用", "残疾群体", "锻炼", "护理", "性别", "诊断", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "献血", "参与其它试验", "居住情况", "口腔相关", "健康群体", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18002"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2)严重的尿路感染合并发热者，尿白细胞大于＋＋＋。\n类型选项：预期寿命，症状(患者感受)，居住情况，睡眠，读写能力，治疗或手术，伦理审查，知情同意，过敏耐受，酒精使用，吸烟状况，怀孕相关，依存性，受体状态，健康群体，肿瘤进展，教育情况，性别，能力，年龄，成瘾行为，疾病，研究者决定，体征(医生检测），病例来源，药物，性取向，器官组织状态，护理，口腔相关，风险评估，数据可及性\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["预期寿命", "症状(患者感受)", "居住情况", "睡眠", "读写能力", "治疗或手术", "伦理审查", "知情同意", "过敏耐受", "酒精使用", "吸烟状况", "怀孕相关", "依存性", "受体状态", "健康群体", "肿瘤进展", "教育情况", "性别", "能力", "年龄", "成瘾行为", "疾病", "研究者决定", "体征(医生检测）", "病例来源", "药物", "性取向", "器官组织状态", "护理", "口腔相关", "风险评估", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-112241"}
{"input": "2、结合患者病史、症状体征及MRI等相关辅助检查诊断为腰椎术后椎间盘炎。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，护理，能力，伦理审查，口腔相关，治疗或手术，症状(患者感受)，参与其它试验，依存性，研究者决定，预期寿命，酒精使用，设备，吸烟状况，诊断，锻炼，肿瘤进展", "target": "诊断", "answer_choices": ["病例来源", "护理", "能力", "伦理审查", "口腔相关", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "依存性", "研究者决定", "预期寿命", "酒精使用", "设备", "吸烟状况", "诊断", "锻炼", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-108223"}
{"input": "正常睡眠(午夜12点前休息)；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，疾病分期，锻炼，实验室检查，口腔相关，病例来源，护理，献血，怀孕相关，年龄，教育情况，健康群体，睡眠\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["种族", "疾病分期", "锻炼", "实验室检查", "口腔相关", "病例来源", "护理", "献血", "怀孕相关", "年龄", "教育情况", "健康群体", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114713"}
{"input": "3.ASA分级Ⅰ~Ⅲ\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），教育情况，依存性，设备，器官组织状态，性取向，病例来源，献血，年龄，研究者决定，能力，伦理审查，种族，饮食，成瘾行为，锻炼，数据可及性，肿瘤进展，治疗或手术，健康群体，诊断，残疾群体，疾病，护理，药物，疾病分期，酒精使用，风险评估，读写能力，睡眠，吸烟状况，口腔相关，受体状态，性别，实验室检查，居住情况，特殊病人特征", "target": "风险评估", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "教育情况", "依存性", "设备", "器官组织状态", "性取向", "病例来源", "献血", "年龄", "研究者决定", "能力", "伦理审查", "种族", "饮食", "成瘾行为", "锻炼", "数据可及性", "肿瘤进展", "治疗或手术", "健康群体", "诊断", "残疾群体", "疾病", "护理", "药物", "疾病分期", "酒精使用", "风险评估", "读写能力", "睡眠", "吸烟状况", "口腔相关", "受体状态", "性别", "实验室检查", "居住情况", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-6482"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n② BMI&lt;30kg/m2；\n选项：成瘾行为，知情同意，肿瘤进展，风险评估，受体状态，特殊病人特征，种族，锻炼，器官组织状态，性别，实验室检查，健康群体，教育情况，献血，预期寿命，口腔相关，睡眠，过敏耐受，依存性，参与其它试验，能力，年龄，疾病，读写能力，病例来源，饮食，伦理审查，吸烟状况，治疗或手术，诊断，护理，残疾群体，研究者决定，性取向，怀孕相关", "target": "风险评估", "answer_choices": ["成瘾行为", "知情同意", "肿瘤进展", "风险评估", "受体状态", "特殊病人特征", "种族", "锻炼", "器官组织状态", "性别", "实验室检查", "健康群体", "教育情况", "献血", "预期寿命", "口腔相关", "睡眠", "过敏耐受", "依存性", "参与其它试验", "能力", "年龄", "疾病", "读写能力", "病例来源", "饮食", "伦理审查", "吸烟状况", "治疗或手术", "诊断", "护理", "残疾群体", "研究者决定", "性取向", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-3470"}
{"input": "1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，知情同意，实验室检查，依存性，口腔相关，性别，居住情况，疾病，预期寿命，治疗或手术，锻炼，能力，睡眠，吸烟状况，器官组织状态，残疾群体，教育情况，饮食，参与其它试验，体征(医生检测），风险评估，病例来源，读写能力，护理，特殊病人特征，伦理审查，怀孕相关，药物，健康群体，设备，数据可及性，研究者决定，成瘾行为，疾病分期，肿瘤进展，酒精使用，受体状态，年龄，症状(患者感受)\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["过敏耐受", "知情同意", "实验室检查", "依存性", "口腔相关", "性别", "居住情况", "疾病", "预期寿命", "治疗或手术", "锻炼", "能力", "睡眠", "吸烟状况", "器官组织状态", "残疾群体", "教育情况", "饮食", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "风险评估", "病例来源", "读写能力", "护理", "特殊病人特征", "伦理审查", "怀孕相关", "药物", "健康群体", "设备", "数据可及性", "研究者决定", "成瘾行为", "疾病分期", "肿瘤进展", "酒精使用", "受体状态", "年龄", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61047"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nc.无随访资料\n选项：实验室检查，性别，健康群体，特殊病人特征，献血，怀孕相关，疾病，口腔相关，过敏耐受，护理，数据可及性，诊断，吸烟状况，受体状态，教育情况，居住情况，药物，残疾群体，年龄，体征(医生检测）\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["实验室检查", "性别", "健康群体", "特殊病人特征", "献血", "怀孕相关", "疾病", "口腔相关", "过敏耐受", "护理", "数据可及性", "诊断", "吸烟状况", "受体状态", "教育情况", "居住情况", "药物", "残疾群体", "年龄", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57525"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.两周内有服药物者.\n类型选项：成瘾行为，症状(患者感受)，数据可及性，酒精使用，过敏耐受，肿瘤进展，特殊病人特征，参与其它试验，药物，怀孕相关，种族，疾病分期，健康群体", "target": "药物", "answer_choices": ["成瘾行为", "症状(患者感受)", "数据可及性", "酒精使用", "过敏耐受", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "参与其它试验", "药物", "怀孕相关", "种族", "疾病分期", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-25851"}
{"input": "请问是什么类型？\n4) 术前沟通交流障碍，失语者\n临床试验筛选标准选项：药物，锻炼，参与其它试验，性取向，护理，实验室检查，残疾群体，读写能力，教育情况，风险评估，体征(医生检测），知情同意，特殊病人特征，性别，症状(患者感受)，诊断，器官组织状态，饮食，受体状态，居住情况，能力，献血，研究者决定，口腔相关\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["药物", "锻炼", "参与其它试验", "性取向", "护理", "实验室检查", "残疾群体", "读写能力", "教育情况", "风险评估", "体征(医生检测）", "知情同意", "特殊病人特征", "性别", "症状(患者感受)", "诊断", "器官组织状态", "饮食", "受体状态", "居住情况", "能力", "献血", "研究者决定", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85544"}
{"input": "请问是什么类型？\n- 经吲哚青绿血管造影检查确诊为渗出型老年性黄斑变性患者；\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，读写能力，实验室检查，睡眠，诊断，依存性，锻炼，知情同意，护理，过敏耐受，风险评估，研究者决定，成瘾行为\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["口腔相关", "读写能力", "实验室检查", "睡眠", "诊断", "依存性", "锻炼", "知情同意", "护理", "过敏耐受", "风险评估", "研究者决定", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14744"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.伴有结核、肝炎、艾滋、淋病等传染病。\n类型选项：特殊病人特征，教育情况，伦理审查，诊断，参与其它试验，病例来源，怀孕相关，风险评估，实验室检查，研究者决定，性别，疾病，护理，成瘾行为，献血，器官组织状态，知情同意，数据可及性，受体状态", "target": "疾病", "answer_choices": ["特殊病人特征", "教育情况", "伦理审查", "诊断", "参与其它试验", "病例来源", "怀孕相关", "风险评估", "实验室检查", "研究者决定", "性别", "疾病", "护理", "成瘾行为", "献血", "器官组织状态", "知情同意", "数据可及性", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35521"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、第一或第二鲜胚取卵周期\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，症状(患者感受)，受体状态，饮食，读写能力，能力，实验室检查，知情同意，居住情况，成瘾行为，教育情况，数据可及性", "target": "受体状态", "answer_choices": ["口腔相关", "症状(患者感受)", "受体状态", "饮食", "读写能力", "能力", "实验室检查", "知情同意", "居住情况", "成瘾行为", "教育情况", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-59989"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.上颌第一第二磨牙患龋；\n类型选项：种族，受体状态，器官组织状态，锻炼，疾病，读写能力，护理，病例来源，药物，肿瘤进展，饮食，能力，依存性，献血，治疗或手术，健康群体，怀孕相关，研究者决定，伦理审查，体征(医生检测），疾病分期，酒精使用，症状(患者感受)，预期寿命，参与其它试验，设备，数据可及性，睡眠，成瘾行为，特殊病人特征，残疾群体，知情同意，实验室检查，口腔相关，过敏耐受\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["种族", "受体状态", "器官组织状态", "锻炼", "疾病", "读写能力", "护理", "病例来源", "药物", "肿瘤进展", "饮食", "能力", "依存性", "献血", "治疗或手术", "健康群体", "怀孕相关", "研究者决定", "伦理审查", "体征(医生检测）", "疾病分期", "酒精使用", "症状(患者感受)", "预期寿命", "参与其它试验", "设备", "数据可及性", "睡眠", "成瘾行为", "特殊病人特征", "残疾群体", "知情同意", "实验室检查", "口腔相关", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39151"}
{"input": "3.年龄:18-80周岁；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，护理，性取向，治疗或手术，居住情况，疾病分期，怀孕相关，药物，残疾群体，健康群体，知情同意，症状(患者感受)，睡眠，伦理审查，口腔相关，教育情况，成瘾行为，数据可及性，年龄，诊断，实验室检查，预期寿命，参与其它试验，饮食，疾病，酒精使用，特殊病人特征，献血，病例来源", "target": "年龄", "answer_choices": ["锻炼", "护理", "性取向", "治疗或手术", "居住情况", "疾病分期", "怀孕相关", "药物", "残疾群体", "健康群体", "知情同意", "症状(患者感受)", "睡眠", "伦理审查", "口腔相关", "教育情况", "成瘾行为", "数据可及性", "年龄", "诊断", "实验室检查", "预期寿命", "参与其它试验", "饮食", "疾病", "酒精使用", "特殊病人特征", "献血", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-35722"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.基线采用生物燃料烹饪且厨房通风条件差\n临床试验筛选标准选项：风险评估，设备，锻炼，成瘾行为，依存性，健康群体，过敏耐受，治疗或手术，吸烟状况，研究者决定，症状(患者感受)，诊断，体征(医生检测），疾病分期，病例来源，怀孕相关，口腔相关，特殊病人特征，性别，酒精使用，护理，参与其它试验，器官组织状态，饮食，献血，能力，知情同意，读写能力，受体状态，实验室检查，伦理审查，疾病，药物，教育情况，种族，睡眠", "target": "饮食", "answer_choices": ["风险评估", "设备", "锻炼", "成瘾行为", "依存性", "健康群体", "过敏耐受", "治疗或手术", "吸烟状况", "研究者决定", "症状(患者感受)", "诊断", "体征(医生检测）", "疾病分期", "病例来源", "怀孕相关", "口腔相关", "特殊病人特征", "性别", "酒精使用", "护理", "参与其它试验", "器官组织状态", "饮食", "献血", "能力", "知情同意", "读写能力", "受体状态", "实验室检查", "伦理审查", "疾病", "药物", "教育情况", "种族", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114219"}
{"input": "6在研究开始前，患者本人或其法定代理人已签署了《知情同意书》。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，吸烟状况，症状(患者感受)，口腔相关，献血，参与其它试验，疾病分期，酒精使用，怀孕相关，年龄，残疾群体，性别，能力，种族，实验室检查，居住情况，护理，过敏耐受，知情同意，体征(医生检测），诊断", "target": "知情同意", "answer_choices": ["受体状态", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "口腔相关", "献血", "参与其它试验", "疾病分期", "酒精使用", "怀孕相关", "年龄", "残疾群体", "性别", "能力", "种族", "实验室检查", "居住情况", "护理", "过敏耐受", "知情同意", "体征(医生检测）", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55702"}
{"input": "15. 药物滥用；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，器官组织状态，症状(患者感受)，性别，风险评估，残疾群体，教育情况，吸烟状况，能力，治疗或手术，研究者决定，成瘾行为，肿瘤进展，特殊病人特征，受体状态，种族，读写能力，参与其它试验，病例来源，设备，年龄，护理，伦理审查，诊断，锻炼，献血，数据可及性，知情同意，健康群体，过敏耐受，口腔相关，怀孕相关，疾病分期，疾病，药物，体征(医生检测），睡眠，实验室检查，饮食，预期寿命\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["依存性", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "性别", "风险评估", "残疾群体", "教育情况", "吸烟状况", "能力", "治疗或手术", "研究者决定", "成瘾行为", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "受体状态", "种族", "读写能力", "参与其它试验", "病例来源", "设备", "年龄", "护理", "伦理审查", "诊断", "锻炼", "献血", "数据可及性", "知情同意", "健康群体", "过敏耐受", "口腔相关", "怀孕相关", "疾病分期", "疾病", "药物", "体征(医生检测）", "睡眠", "实验室检查", "饮食", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-64537"}
{"input": "（9）患者对方案的良好理解能力；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，诊断，睡眠，怀孕相关，吸烟状况，护理，性别，特殊病人特征，口腔相关，能力，预期寿命，成瘾行为，药物，病例来源，设备，肿瘤进展，依存性，过敏耐受，伦理审查，疾病分期，教育情况，风险评估，年龄，居住情况，数据可及性，受体状态，残疾群体，研究者决定，性取向，知情同意，体征(医生检测），种族，治疗或手术，饮食，读写能力，器官组织状态，参与其它试验，锻炼，献血\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "诊断", "睡眠", "怀孕相关", "吸烟状况", "护理", "性别", "特殊病人特征", "口腔相关", "能力", "预期寿命", "成瘾行为", "药物", "病例来源", "设备", "肿瘤进展", "依存性", "过敏耐受", "伦理审查", "疾病分期", "教育情况", "风险评估", "年龄", "居住情况", "数据可及性", "受体状态", "残疾群体", "研究者决定", "性取向", "知情同意", "体征(医生检测）", "种族", "治疗或手术", "饮食", "读写能力", "器官组织状态", "参与其它试验", "锻炼", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13898"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. Steinberg分期为I~II期；\n选项：年龄，残疾群体，药物，肿瘤进展，献血，知情同意，成瘾行为，疾病，受体状态，参与其它试验，酒精使用，性取向，疾病分期，数据可及性，研究者决定，诊断，怀孕相关，种族，吸烟状况，口腔相关，饮食，锻炼，读写能力，病例来源，症状(患者感受)，体征(医生检测），睡眠，治疗或手术，过敏耐受，特殊病人特征，居住情况，伦理审查，实验室检查，器官组织状态，能力，依存性，教育情况，健康群体，预期寿命\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["年龄", "残疾群体", "药物", "肿瘤进展", "献血", "知情同意", "成瘾行为", "疾病", "受体状态", "参与其它试验", "酒精使用", "性取向", "疾病分期", "数据可及性", "研究者决定", "诊断", "怀孕相关", "种族", "吸烟状况", "口腔相关", "饮食", "锻炼", "读写能力", "病例来源", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "睡眠", "治疗或手术", "过敏耐受", "特殊病人特征", "居住情况", "伦理审查", "实验室检查", "器官组织状态", "能力", "依存性", "教育情况", "健康群体", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89710"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5）除残肢和幻肢痛之外，一般健康状况良好，能够执行实验要求\n类型选项：过敏耐受，药物，睡眠，献血，数据可及性，病例来源，口腔相关，怀孕相关，风险评估，依存性，体征(医生检测），吸烟状况，健康群体，教育情况，设备，实验室检查，护理，器官组织状态，诊断，酒精使用，读写能力，年龄，伦理审查，残疾群体，性别，特殊病人特征\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["过敏耐受", "药物", "睡眠", "献血", "数据可及性", "病例来源", "口腔相关", "怀孕相关", "风险评估", "依存性", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "健康群体", "教育情况", "设备", "实验室检查", "护理", "器官组织状态", "诊断", "酒精使用", "读写能力", "年龄", "伦理审查", "残疾群体", "性别", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113861"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n中国国籍；\n类型选项：症状(患者感受)，参与其它试验，教育情况，伦理审查，器官组织状态，药物，体征(医生检测），饮食，病例来源，睡眠，疾病分期，护理，实验室检查，依存性，残疾群体，年龄，肿瘤进展，数据可及性，锻炼，怀孕相关，能力，种族，口腔相关，受体状态，性别，献血，过敏耐受，特殊病人特征，健康群体，治疗或手术，读写能力，风险评估，性取向，知情同意，研究者决定，吸烟状况，成瘾行为，酒精使用，诊断，疾病，设备，居住情况\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "参与其它试验", "教育情况", "伦理审查", "器官组织状态", "药物", "体征(医生检测）", "饮食", "病例来源", "睡眠", "疾病分期", "护理", "实验室检查", "依存性", "残疾群体", "年龄", "肿瘤进展", "数据可及性", "锻炼", "怀孕相关", "能力", "种族", "口腔相关", "受体状态", "性别", "献血", "过敏耐受", "特殊病人特征", "健康群体", "治疗或手术", "读写能力", "风险评估", "性取向", "知情同意", "研究者决定", "吸烟状况", "成瘾行为", "酒精使用", "诊断", "疾病", "设备", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82226"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.预期寿命至少1月\n选项：饮食，献血，研究者决定，残疾群体，预期寿命，实验室检查", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["饮食", "献血", "研究者决定", "残疾群体", "预期寿命", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-33305"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 急性传染病前驱症状者；\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，怀孕相关，设备，伦理审查，疾病，性取向，受体状态，残疾群体，风险评估，研究者决定，居住情况，治疗或手术，实验室检查", "target": "疾病", "answer_choices": ["口腔相关", "怀孕相关", "设备", "伦理审查", "疾病", "性取向", "受体状态", "残疾群体", "风险评估", "研究者决定", "居住情况", "治疗或手术", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50879"}
{"input": "5.法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍)；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，病例来源，体征(医生检测），药物，特殊病人特征，知情同意，数据可及性，饮食，锻炼，实验室检查，残疾群体，依存性，疾病分期，预期寿命，风险评估，治疗或手术，肿瘤进展，种族，设备，诊断，睡眠，参与其它试验，伦理审查，教育情况，读写能力，献血，健康群体，酒精使用，成瘾行为，过敏耐受，年龄\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["性取向", "病例来源", "体征(医生检测）", "药物", "特殊病人特征", "知情同意", "数据可及性", "饮食", "锻炼", "实验室检查", "残疾群体", "依存性", "疾病分期", "预期寿命", "风险评估", "治疗或手术", "肿瘤进展", "种族", "设备", "诊断", "睡眠", "参与其它试验", "伦理审查", "教育情况", "读写能力", "献血", "健康群体", "酒精使用", "成瘾行为", "过敏耐受", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-14803"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1） 给药前生命体征、体格检查、心电图、实验室检查结果异常且有临床意义者；\n选项：实验室检查，药物，依存性，睡眠，疾病，读写能力，体征(医生检测），口腔相关，年龄，治疗或手术，教育情况，特殊病人特征，献血，护理，饮食，受体状态，数据可及性，诊断，疾病分期，锻炼，种族，参与其它试验，吸烟状况，知情同意，成瘾行为，研究者决定，预期寿命，病例来源，设备，肿瘤进展，性取向，过敏耐受，器官组织状态，居住情况，怀孕相关，性别，残疾群体", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["实验室检查", "药物", "依存性", "睡眠", "疾病", "读写能力", "体征(医生检测）", "口腔相关", "年龄", "治疗或手术", "教育情况", "特殊病人特征", "献血", "护理", "饮食", "受体状态", "数据可及性", "诊断", "疾病分期", "锻炼", "种族", "参与其它试验", "吸烟状况", "知情同意", "成瘾行为", "研究者决定", "预期寿命", "病例来源", "设备", "肿瘤进展", "性取向", "过敏耐受", "器官组织状态", "居住情况", "怀孕相关", "性别", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4320"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2) 上下颌牙齿排列完好\n选项：知情同意，预期寿命，数据可及性，治疗或手术，实验室检查，性取向，特殊病人特征，残疾群体，健康群体，怀孕相关，献血，睡眠，伦理审查，过敏耐受，口腔相关，种族，成瘾行为，疾病分期\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["知情同意", "预期寿命", "数据可及性", "治疗或手术", "实验室检查", "性取向", "特殊病人特征", "残疾群体", "健康群体", "怀孕相关", "献血", "睡眠", "伦理审查", "过敏耐受", "口腔相关", "种族", "成瘾行为", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58380"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7.无认知和语言障碍\n类型选项：能力，酒精使用，成瘾行为，治疗或手术，疾病，种族，药物，设备，居住情况，性取向，风险评估，症状(患者感受)，残疾群体，怀孕相关，器官组织状态，教育情况，预期寿命，诊断，依存性，睡眠，体征(医生检测），伦理审查，肿瘤进展，数据可及性，参与其它试验，病例来源，饮食，读写能力，实验室检查，性别，特殊病人特征\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["能力", "酒精使用", "成瘾行为", "治疗或手术", "疾病", "种族", "药物", "设备", "居住情况", "性取向", "风险评估", "症状(患者感受)", "残疾群体", "怀孕相关", "器官组织状态", "教育情况", "预期寿命", "诊断", "依存性", "睡眠", "体征(医生检测）", "伦理审查", "肿瘤进展", "数据可及性", "参与其它试验", "病例来源", "饮食", "读写能力", "实验室检查", "性别", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-50561"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(6)正在使用灯盏花素者。\n类型选项：献血，药物\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["献血", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97171"}
{"input": "1)在筛查阶段发现任何可能会影响到本研究的异常；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，读写能力，研究者决定，献血，睡眠，预期寿命，知情同意，性别，伦理审查，口腔相关，治疗或手术，残疾群体，药物，症状(患者感受)，健康群体，疾病，肿瘤进展，受体状态，病例来源，器官组织状态，性取向，实验室检查，设备，能力，吸烟状况，体征(医生检测），数据可及性，风险评估，锻炼，疾病分期，成瘾行为", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["特殊病人特征", "读写能力", "研究者决定", "献血", "睡眠", "预期寿命", "知情同意", "性别", "伦理审查", "口腔相关", "治疗或手术", "残疾群体", "药物", "症状(患者感受)", "健康群体", "疾病", "肿瘤进展", "受体状态", "病例来源", "器官组织状态", "性取向", "实验室检查", "设备", "能力", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "数据可及性", "风险评估", "锻炼", "疾病分期", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92002"}
{"input": "11）已知药物或酒精依赖；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，种族，健康群体，预期寿命，设备，药物，疾病，残疾群体，知情同意，居住情况，教育情况，读写能力，护理，伦理审查，性取向，疾病分期，能力，睡眠，献血，治疗或手术，依存性，怀孕相关，成瘾行为，吸烟状况，实验室检查，过敏耐受，参与其它试验", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["年龄", "种族", "健康群体", "预期寿命", "设备", "药物", "疾病", "残疾群体", "知情同意", "居住情况", "教育情况", "读写能力", "护理", "伦理审查", "性取向", "疾病分期", "能力", "睡眠", "献血", "治疗或手术", "依存性", "怀孕相关", "成瘾行为", "吸烟状况", "实验室检查", "过敏耐受", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55382"}
{"input": "4.窦性心动过缓（HR小于60次/分）\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），预期寿命，特殊病人特征，饮食，睡眠，疾病分期，设备，疾病，护理，治疗或手术，诊断，锻炼，研究者决定，怀孕相关，教育情况，药物，病例来源，器官组织状态，肿瘤进展，数据可及性，伦理审查，种族，口腔相关，能力，读写能力，性别，吸烟状况，实验室检查，残疾群体，症状(患者感受)，成瘾行为，依存性\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "预期寿命", "特殊病人特征", "饮食", "睡眠", "疾病分期", "设备", "疾病", "护理", "治疗或手术", "诊断", "锻炼", "研究者决定", "怀孕相关", "教育情况", "药物", "病例来源", "器官组织状态", "肿瘤进展", "数据可及性", "伦理审查", "种族", "口腔相关", "能力", "读写能力", "性别", "吸烟状况", "实验室检查", "残疾群体", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76578"}
{"input": "6.有能力完成1年的随访研究：主要包括每月1次面对面随访、每月2次电话随访、每年3次问卷调查。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，性别，护理，性取向，症状(患者感受)，依存性，研究者决定，预期寿命\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["教育情况", "性别", "护理", "性取向", "症状(患者感受)", "依存性", "研究者决定", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17022"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n满足以下标准的健康中国受试者：\n类型选项：献血，健康群体，伦理审查，吸烟状况，睡眠，参与其它试验，症状(患者感受)，口腔相关，成瘾行为，过敏耐受，肿瘤进展，读写能力，年龄，治疗或手术，病例来源，依存性，教育情况，药物，预期寿命，疾病分期，特殊病人特征，性别，居住情况，饮食，疾病，体征(医生检测），设备，残疾群体，研究者决定，能力，知情同意，数据可及性，风险评估，怀孕相关，诊断，性取向，种族，实验室检查，酒精使用，器官组织状态\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["献血", "健康群体", "伦理审查", "吸烟状况", "睡眠", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "口腔相关", "成瘾行为", "过敏耐受", "肿瘤进展", "读写能力", "年龄", "治疗或手术", "病例来源", "依存性", "教育情况", "药物", "预期寿命", "疾病分期", "特殊病人特征", "性别", "居住情况", "饮食", "疾病", "体征(医生检测）", "设备", "残疾群体", "研究者决定", "能力", "知情同意", "数据可及性", "风险评估", "怀孕相关", "诊断", "性取向", "种族", "实验室检查", "酒精使用", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73936"}
{"input": "4.本试验开始前三个月内未参加其他临床试验者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，病例来源，依存性，年龄，口腔相关，健康群体，种族，锻炼，特殊病人特征，肿瘤进展，疾病，怀孕相关，设备，知情同意，受体状态，性取向，伦理审查，居住情况，风险评估，疾病分期，献血，读写能力，器官组织状态，实验室检查，能力，饮食，治疗或手术，体征(医生检测），症状(患者感受)，过敏耐受，研究者决定，教育情况，吸烟状况，性别，成瘾行为，诊断，药物，参与其它试验，酒精使用，残疾群体，睡眠\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["数据可及性", "病例来源", "依存性", "年龄", "口腔相关", "健康群体", "种族", "锻炼", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "疾病", "怀孕相关", "设备", "知情同意", "受体状态", "性取向", "伦理审查", "居住情况", "风险评估", "疾病分期", "献血", "读写能力", "器官组织状态", "实验室检查", "能力", "饮食", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "研究者决定", "教育情况", "吸烟状况", "性别", "成瘾行为", "诊断", "药物", "参与其它试验", "酒精使用", "残疾群体", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77328"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4）受植区骨量满足移植要求；\n类型选项：知情同意，体征(医生检测），饮食，参与其它试验，睡眠，受体状态，症状(患者感受)，病例来源，能力，疾病分期，肿瘤进展，酒精使用，实验室检查，诊断，药物，性取向，治疗或手术，残疾群体，过敏耐受，疾病，口腔相关，吸烟状况，器官组织状态，依存性，设备，预期寿命，健康群体，种族，居住情况，成瘾行为，年龄，怀孕相关", "target": "受体状态", "answer_choices": ["知情同意", "体征(医生检测）", "饮食", "参与其它试验", "睡眠", "受体状态", "症状(患者感受)", "病例来源", "能力", "疾病分期", "肿瘤进展", "酒精使用", "实验室检查", "诊断", "药物", "性取向", "治疗或手术", "残疾群体", "过敏耐受", "疾病", "口腔相关", "吸烟状况", "器官组织状态", "依存性", "设备", "预期寿命", "健康群体", "种族", "居住情况", "成瘾行为", "年龄", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44936"}
{"input": "请问是什么类型？\n③晚期畸形、残废、丧失劳动能力者；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，肿瘤进展，受体状态，口腔相关，残疾群体，性别，能力，症状(患者感受)，特殊病人特征，饮食，疾病，设备，成瘾行为，疾病分期，知情同意，护理，风险评估，伦理审查，治疗或手术，依存性，教育情况，种族，诊断，吸烟状况，体征(医生检测），病例来源，研究者决定，健康群体，性取向，睡眠，酒精使用，药物，数据可及性，献血，年龄，预期寿命，参与其它试验，实验室检查", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["读写能力", "肿瘤进展", "受体状态", "口腔相关", "残疾群体", "性别", "能力", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "饮食", "疾病", "设备", "成瘾行为", "疾病分期", "知情同意", "护理", "风险评估", "伦理审查", "治疗或手术", "依存性", "教育情况", "种族", "诊断", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "病例来源", "研究者决定", "健康群体", "性取向", "睡眠", "酒精使用", "药物", "数据可及性", "献血", "年龄", "预期寿命", "参与其它试验", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-72959"}
{"input": "10)筛选前6个月内发生过心肌梗塞、急性冠脉综合征或短暂性缺血性发作/脑卒中；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，数据可及性，肿瘤进展，怀孕相关，参与其它试验，种族，疾病，知情同意，设备，教育情况，风险评估，睡眠，体征(医生检测）\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["依存性", "数据可及性", "肿瘤进展", "怀孕相关", "参与其它试验", "种族", "疾病", "知情同意", "设备", "教育情况", "风险评估", "睡眠", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-79442"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、对 NSAID 药物有过敏史者及高过敏体质者；\n类型选项：健康群体，特殊病人特征，病例来源，受体状态，残疾群体，数据可及性，怀孕相关，成瘾行为，伦理审查，疾病，睡眠，风险评估，性取向，饮食，酒精使用，护理，居住情况，体征(医生检测），预期寿命，知情同意，教育情况，设备，献血，实验室检查，研究者决定，参与其它试验，年龄，吸烟状况，器官组织状态，锻炼，依存性，读写能力，能力，种族，治疗或手术，症状(患者感受)，过敏耐受，疾病分期，口腔相关，诊断，性别", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["健康群体", "特殊病人特征", "病例来源", "受体状态", "残疾群体", "数据可及性", "怀孕相关", "成瘾行为", "伦理审查", "疾病", "睡眠", "风险评估", "性取向", "饮食", "酒精使用", "护理", "居住情况", "体征(医生检测）", "预期寿命", "知情同意", "教育情况", "设备", "献血", "实验室检查", "研究者决定", "参与其它试验", "年龄", "吸烟状况", "器官组织状态", "锻炼", "依存性", "读写能力", "能力", "种族", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "疾病分期", "口腔相关", "诊断", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92306"}
{"input": "请问是什么类型？\n(4) 体检发现有任何显著的临床疾病症状者。\n临床试验筛选标准选项：种族，睡眠，受体状态，症状(患者感受)，伦理审查，研究者决定，器官组织状态，疾病分期，护理，居住情况，怀孕相关，献血，实验室检查，锻炼，疾病，参与其它试验，风险评估，饮食，性别，预期寿命，治疗或手术，特殊病人特征，能力，病例来源，药物", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["种族", "睡眠", "受体状态", "症状(患者感受)", "伦理审查", "研究者决定", "器官组织状态", "疾病分期", "护理", "居住情况", "怀孕相关", "献血", "实验室检查", "锻炼", "疾病", "参与其它试验", "风险评估", "饮食", "性别", "预期寿命", "治疗或手术", "特殊病人特征", "能力", "病例来源", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-92924"}
{"input": "3.性别不限\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，知情同意，教育情况，锻炼，种族，读写能力，病例来源，性别，研究者决定，年龄，睡眠，治疗或手术，参与其它试验，受体状态，设备，成瘾行为，性取向，疾病分期，酒精使用，残疾群体，体征(医生检测），过敏耐受，药物，风险评估，健康群体，特殊病人特征，居住情况，疾病，吸烟状况，数据可及性，口腔相关，肿瘤进展，依存性，实验室检查，怀孕相关，伦理审查，护理，能力，器官组织状态，献血，诊断", "target": "性别", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "知情同意", "教育情况", "锻炼", "种族", "读写能力", "病例来源", "性别", "研究者决定", "年龄", "睡眠", "治疗或手术", "参与其它试验", "受体状态", "设备", "成瘾行为", "性取向", "疾病分期", "酒精使用", "残疾群体", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "药物", "风险评估", "健康群体", "特殊病人特征", "居住情况", "疾病", "吸烟状况", "数据可及性", "口腔相关", "肿瘤进展", "依存性", "实验室检查", "怀孕相关", "伦理审查", "护理", "能力", "器官组织状态", "献血", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-18433"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7）预计生存期超过3个月；\n类型选项：吸烟状况，疾病分期，预期寿命，护理\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["吸烟状况", "疾病分期", "预期寿命", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109821"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.血清天冬氨酸氨基转移酶或丙氨酸氨基转移酶浓度为正常值上限的三倍以上，血清总胆红素浓度为正常值上限的两倍以上。\n选项：药物，能力，残疾群体，种族，性取向，参与其它试验，依存性，性别，过敏耐受，诊断，预期寿命，锻炼，设备，治疗或手术，酒精使用，肿瘤进展，受体状态，症状(患者感受)，疾病，献血，病例来源，年龄，器官组织状态，居住情况，风险评估，读写能力，饮食，怀孕相关，研究者决定，知情同意，体征(医生检测），数据可及性，口腔相关，实验室检查", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["药物", "能力", "残疾群体", "种族", "性取向", "参与其它试验", "依存性", "性别", "过敏耐受", "诊断", "预期寿命", "锻炼", "设备", "治疗或手术", "酒精使用", "肿瘤进展", "受体状态", "症状(患者感受)", "疾病", "献血", "病例来源", "年龄", "器官组织状态", "居住情况", "风险评估", "读写能力", "饮食", "怀孕相关", "研究者决定", "知情同意", "体征(医生检测）", "数据可及性", "口腔相关", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-51990"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nd） 预备后的窝洞为I、II 类洞，洞缘应不超过牙尖的1/2，并且为中龋。\n选项：设备，受体状态，残疾群体，肿瘤进展，实验室检查，饮食，教育情况，口腔相关，研究者决定，性取向，风险评估，依存性，预期寿命，居住情况，知情同意，伦理审查，特殊病人特征，读写能力，年龄，药物，种族，数据可及性，疾病，器官组织状态，成瘾行为，怀孕相关，症状(患者感受)，健康群体，诊断，治疗或手术，参与其它试验", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["设备", "受体状态", "残疾群体", "肿瘤进展", "实验室检查", "饮食", "教育情况", "口腔相关", "研究者决定", "性取向", "风险评估", "依存性", "预期寿命", "居住情况", "知情同意", "伦理审查", "特殊病人特征", "读写能力", "年龄", "药物", "种族", "数据可及性", "疾病", "器官组织状态", "成瘾行为", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "健康群体", "诊断", "治疗或手术", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84450"}
{"input": "请问是什么类型？\n(6)有完善的临床观察、影像学检查、实验室检查的记录；\n临床试验筛选标准选项：锻炼，疾病，能力，成瘾行为，献血，参与其它试验，性取向，数据可及性，睡眠，疾病分期，病例来源，知情同意，肿瘤进展，受体状态，治疗或手术\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["锻炼", "疾病", "能力", "成瘾行为", "献血", "参与其它试验", "性取向", "数据可及性", "睡眠", "疾病分期", "病例来源", "知情同意", "肿瘤进展", "受体状态", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-77864"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、患者必须为具有可测量病灶的IIIB/ IV的非小细胞肺癌，有骨转移的患者除外\n选项：特殊病人特征，器官组织状态，伦理审查，护理，风险评估，药物，成瘾行为，治疗或手术，性别，年龄，病例来源，数据可及性，酒精使用，依存性，肿瘤进展，能力，饮食，知情同意，疾病分期，居住情况，吸烟状况，口腔相关，参与其它试验，读写能力，研究者决定，怀孕相关，教育情况，种族，症状(患者感受)，实验室检查，性取向\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["特殊病人特征", "器官组织状态", "伦理审查", "护理", "风险评估", "药物", "成瘾行为", "治疗或手术", "性别", "年龄", "病例来源", "数据可及性", "酒精使用", "依存性", "肿瘤进展", "能力", "饮食", "知情同意", "疾病分期", "居住情况", "吸烟状况", "口腔相关", "参与其它试验", "读写能力", "研究者决定", "怀孕相关", "教育情况", "种族", "症状(患者感受)", "实验室检查", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39470"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 置鼻胃管或需協助餵食\n类型选项：风险评估，器官组织状态，健康群体，成瘾行为，睡眠，口腔相关，过敏耐受，设备\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["风险评估", "器官组织状态", "健康群体", "成瘾行为", "睡眠", "口腔相关", "过敏耐受", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-53856"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）右利手\n选项：设备，治疗或手术，症状(患者感受)，伦理审查，成瘾行为，怀孕相关，年龄，种族，读写能力，药物，研究者决定，残疾群体，依存性，体征(医生检测），病例来源，特殊病人特征，过敏耐受，疾病分期，教育情况，疾病，吸烟状况，知情同意，参与其它试验，风险评估", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["设备", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "伦理审查", "成瘾行为", "怀孕相关", "年龄", "种族", "读写能力", "药物", "研究者决定", "残疾群体", "依存性", "体征(医生检测）", "病例来源", "特殊病人特征", "过敏耐受", "疾病分期", "教育情况", "疾病", "吸烟状况", "知情同意", "参与其它试验", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101005"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.年龄：18~65岁；\n类型选项：诊断，风险评估，残疾群体，肿瘤进展，预期寿命，年龄，知情同意，受体状态，酒精使用，疾病分期，症状(患者感受)，依存性，护理，实验室检查，成瘾行为，治疗或手术，疾病，过敏耐受，体征(医生检测），病例来源\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["诊断", "风险评估", "残疾群体", "肿瘤进展", "预期寿命", "年龄", "知情同意", "受体状态", "酒精使用", "疾病分期", "症状(患者感受)", "依存性", "护理", "实验室检查", "成瘾行为", "治疗或手术", "疾病", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-99111"}
{"input": "④有出血倾向的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，症状(患者感受)，伦理审查，预期寿命，数据可及性，设备，睡眠，成瘾行为，诊断，年龄，锻炼，吸烟状况，病例来源，种族，酒精使用，体征(医生检测），疾病，疾病分期\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["风险评估", "症状(患者感受)", "伦理审查", "预期寿命", "数据可及性", "设备", "睡眠", "成瘾行为", "诊断", "年龄", "锻炼", "吸烟状况", "病例来源", "种族", "酒精使用", "体征(医生检测）", "疾病", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-17897"}
{"input": "3)受检眼屈光介质清晰；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，疾病，饮食，治疗或手术，诊断，体征(医生检测），怀孕相关，症状(患者感受)，献血，参与其它试验，酒精使用，设备，研究者决定，残疾群体，种族，实验室检查，数据可及性，成瘾行为，睡眠，年龄，性取向，肿瘤进展，护理，依存性，病例来源，吸烟状况，风险评估，器官组织状态，能力，居住情况\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["健康群体", "疾病", "饮食", "治疗或手术", "诊断", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "献血", "参与其它试验", "酒精使用", "设备", "研究者决定", "残疾群体", "种族", "实验室检查", "数据可及性", "成瘾行为", "睡眠", "年龄", "性取向", "肿瘤进展", "护理", "依存性", "病例来源", "吸烟状况", "风险评估", "器官组织状态", "能力", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-71292"}
{"input": "4.因自杀或自伤入住ICU；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，知情同意，健康群体，种族，口腔相关，器官组织状态，成瘾行为，献血，参与其它试验，诊断，病例来源，疾病，吸烟状况，治疗或手术，受体状态，性取向，研究者决定，酒精使用，读写能力，饮食，设备，肿瘤进展，教育情况，实验室检查，过敏耐受，护理，年龄，疾病分期，药物，睡眠，锻炼，依存性，症状(患者感受)，性别，残疾群体", "target": "病例来源", "answer_choices": ["怀孕相关", "知情同意", "健康群体", "种族", "口腔相关", "器官组织状态", "成瘾行为", "献血", "参与其它试验", "诊断", "病例来源", "疾病", "吸烟状况", "治疗或手术", "受体状态", "性取向", "研究者决定", "酒精使用", "读写能力", "饮食", "设备", "肿瘤进展", "教育情况", "实验室检查", "过敏耐受", "护理", "年龄", "疾病分期", "药物", "睡眠", "锻炼", "依存性", "症状(患者感受)", "性别", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80413"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1)未及时随访\n选项：知情同意，健康群体，读写能力，成瘾行为，治疗或手术，口腔相关，依存性", "target": "依存性", "answer_choices": ["知情同意", "健康群体", "读写能力", "成瘾行为", "治疗或手术", "口腔相关", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-8410"}
{"input": "请问是什么类型？\n8) 已知对本试验用药及其辅料过敏；\n临床试验筛选标准选项：诊断，伦理审查，献血，病例来源，疾病分期，参与其它试验，健康群体，设备，过敏耐受，能力，口腔相关，锻炼，残疾群体，依存性，数据可及性，种族，实验室检查，器官组织状态，成瘾行为，饮食，预期寿命，怀孕相关，酒精使用，体征(医生检测），知情同意，肿瘤进展，症状(患者感受)，居住情况，治疗或手术，受体状态，疾病，特殊病人特征，风险评估，读写能力，药物", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["诊断", "伦理审查", "献血", "病例来源", "疾病分期", "参与其它试验", "健康群体", "设备", "过敏耐受", "能力", "口腔相关", "锻炼", "残疾群体", "依存性", "数据可及性", "种族", "实验室检查", "器官组织状态", "成瘾行为", "饮食", "预期寿命", "怀孕相关", "酒精使用", "体征(医生检测）", "知情同意", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "居住情况", "治疗或手术", "受体状态", "疾病", "特殊病人特征", "风险评估", "读写能力", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-93114"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n预期生存期＜3个月；\n选项：饮食，过敏耐受，居住情况，能力，依存性，肿瘤进展，健康群体，种族，诊断，症状(患者感受)，睡眠，锻炼，怀孕相关，治疗或手术，研究者决定，器官组织状态，体征(医生检测），年龄，性取向，预期寿命，酒精使用，口腔相关，风险评估，受体状态，数据可及性，病例来源，吸烟状况，实验室检查，护理，药物，性别", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["饮食", "过敏耐受", "居住情况", "能力", "依存性", "肿瘤进展", "健康群体", "种族", "诊断", "症状(患者感受)", "睡眠", "锻炼", "怀孕相关", "治疗或手术", "研究者决定", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "年龄", "性取向", "预期寿命", "酒精使用", "口腔相关", "风险评估", "受体状态", "数据可及性", "病例来源", "吸烟状况", "实验室检查", "护理", "药物", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42925"}
{"input": "④ 常住地海拔低于2500米；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，参与其它试验，居住情况，献血，受体状态\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["口腔相关", "参与其它试验", "居住情况", "献血", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89858"}
{"input": "⑧ 语言交流和阅读障碍；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，实验室检查，吸烟状况，读写能力，受体状态，健康群体，预期寿命，症状(患者感受)，性取向，数据可及性，肿瘤进展，器官组织状态，知情同意，成瘾行为，治疗或手术，年龄\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["锻炼", "实验室检查", "吸烟状况", "读写能力", "受体状态", "健康群体", "预期寿命", "症状(患者感受)", "性取向", "数据可及性", "肿瘤进展", "器官组织状态", "知情同意", "成瘾行为", "治疗或手术", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-43392"}
{"input": "–肿瘤侵犯或围绕腹主动脉\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，药物，研究者决定，疾病分期，疾病，肿瘤进展，预期寿命，锻炼，成瘾行为，数据可及性，病例来源，特殊病人特征，教育情况，口腔相关，诊断，怀孕相关，健康群体，器官组织状态，酒精使用，读写能力，伦理审查，风险评估", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["残疾群体", "药物", "研究者决定", "疾病分期", "疾病", "肿瘤进展", "预期寿命", "锻炼", "成瘾行为", "数据可及性", "病例来源", "特殊病人特征", "教育情况", "口腔相关", "诊断", "怀孕相关", "健康群体", "器官组织状态", "酒精使用", "读写能力", "伦理审查", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-39867"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.经常使用安眠、镇静、安定剂或其他成瘾性药物者；\n类型选项：治疗或手术，器官组织状态，数据可及性，风险评估，疾病，成瘾行为，能力，酒精使用，读写能力，吸烟状况，护理，口腔相关，依存性，献血\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["治疗或手术", "器官组织状态", "数据可及性", "风险评估", "疾病", "成瘾行为", "能力", "酒精使用", "读写能力", "吸烟状况", "护理", "口腔相关", "依存性", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-81006"}
{"input": "5)预计生存周期≥1个月。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，预期寿命，肿瘤进展，体征(医生检测），成瘾行为，参与其它试验，过敏耐受，性取向，设备，特殊病人特征，口腔相关，年龄，治疗或手术，性别，病例来源，睡眠，吸烟状况，数据可及性，疾病，怀孕相关，饮食，依存性，种族，症状(患者感受)，知情同意，研究者决定，居住情况，器官组织状态\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["实验室检查", "预期寿命", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "参与其它试验", "过敏耐受", "性取向", "设备", "特殊病人特征", "口腔相关", "年龄", "治疗或手术", "性别", "病例来源", "睡眠", "吸烟状况", "数据可及性", "疾病", "怀孕相关", "饮食", "依存性", "种族", "症状(患者感受)", "知情同意", "研究者决定", "居住情况", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9777"}
{"input": "请问是什么类型？\nvii.颜面及牙颌发育明显不对称患者\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，依存性，诊断，受体状态，健康群体，能力，成瘾行为，伦理审查，研究者决定，疾病，参与其它试验，数据可及性，护理，教育情况，疾病分期，设备，酒精使用，病例来源，药物，器官组织状态，怀孕相关，睡眠，实验室检查，性取向，口腔相关，锻炼，体征(医生检测），饮食，年龄，特殊病人特征，过敏耐受，知情同意，种族，献血，读写能力，吸烟状况，治疗或手术，残疾群体，风险评估\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["肿瘤进展", "依存性", "诊断", "受体状态", "健康群体", "能力", "成瘾行为", "伦理审查", "研究者决定", "疾病", "参与其它试验", "数据可及性", "护理", "教育情况", "疾病分期", "设备", "酒精使用", "病例来源", "药物", "器官组织状态", "怀孕相关", "睡眠", "实验室检查", "性取向", "口腔相关", "锻炼", "体征(医生检测）", "饮食", "年龄", "特殊病人特征", "过敏耐受", "知情同意", "种族", "献血", "读写能力", "吸烟状况", "治疗或手术", "残疾群体", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-44014"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nd. OSA病人超過3個月未使用連續性鼻腔陽壓呼吸器。\n选项：健康群体，吸烟状况，口腔相关，疾病，数据可及性，睡眠，成瘾行为，锻炼，肿瘤进展，献血，受体状态，疾病分期，性别，器官组织状态，治疗或手术，护理，特殊病人特征，教育情况，年龄，种族，设备，性取向，知情同意，居住情况，体征(医生检测），实验室检查，读写能力，能力，过敏耐受，药物，依存性，研究者决定，病例来源，症状(患者感受)，诊断，残疾群体，怀孕相关，饮食，预期寿命，参与其它试验，伦理审查，酒精使用\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["健康群体", "吸烟状况", "口腔相关", "疾病", "数据可及性", "睡眠", "成瘾行为", "锻炼", "肿瘤进展", "献血", "受体状态", "疾病分期", "性别", "器官组织状态", "治疗或手术", "护理", "特殊病人特征", "教育情况", "年龄", "种族", "设备", "性取向", "知情同意", "居住情况", "体征(医生检测）", "实验室检查", "读写能力", "能力", "过敏耐受", "药物", "依存性", "研究者决定", "病例来源", "症状(患者感受)", "诊断", "残疾群体", "怀孕相关", "饮食", "预期寿命", "参与其它试验", "伦理审查", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65480"}
{"input": "⑤近6个月内接受过八段锦训练者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，怀孕相关，读写能力，居住情况，参与其它试验，风险评估，治疗或手术，成瘾行为，实验室检查，吸烟状况，知情同意，锻炼，护理，伦理审查，器官组织状态，病例来源，献血，设备，疾病分期，肿瘤进展，诊断，药物，疾病，教育情况，残疾群体，健康群体，症状(患者感受)，能力\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["口腔相关", "怀孕相关", "读写能力", "居住情况", "参与其它试验", "风险评估", "治疗或手术", "成瘾行为", "实验室检查", "吸烟状况", "知情同意", "锻炼", "护理", "伦理审查", "器官组织状态", "病例来源", "献血", "设备", "疾病分期", "肿瘤进展", "诊断", "药物", "疾病", "教育情况", "残疾群体", "健康群体", "症状(患者感受)", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114277"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.怀孕。\n临床试验筛选标准选项：性取向，读写能力，研究者决定，特殊病人特征，残疾群体，症状(患者感受)，居住情况，护理，吸烟状况，体征(医生检测），依存性，实验室检查，数据可及性，性别，锻炼，参与其它试验，怀孕相关，知情同意，睡眠，伦理审查，能力，酒精使用，受体状态，献血，健康群体，教育情况，饮食，年龄，口腔相关，风险评估，器官组织状态", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["性取向", "读写能力", "研究者决定", "特殊病人特征", "残疾群体", "症状(患者感受)", "居住情况", "护理", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "依存性", "实验室检查", "数据可及性", "性别", "锻炼", "参与其它试验", "怀孕相关", "知情同意", "睡眠", "伦理审查", "能力", "酒精使用", "受体状态", "献血", "健康群体", "教育情况", "饮食", "年龄", "口腔相关", "风险评估", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84509"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3)2013年01月至2018年07月在各个分中心诊治的急性缺血性卒中患者；\n选项：病例来源，体征(医生检测），过敏耐受，成瘾行为\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["病例来源", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-74685"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11.工作繁忙很少在家吃饭者；\n类型选项：睡眠，依存性，体征(医生检测），诊断，健康群体，酒精使用，预期寿命，护理，肿瘤进展，口腔相关，吸烟状况，药物，知情同意，实验室检查，特殊病人特征，教育情况，年龄，性取向，能力，过敏耐受，病例来源，风险评估，数据可及性，饮食，锻炼，研究者决定，设备，居住情况，参与其它试验，疾病，器官组织状态，献血，疾病分期，种族，性别，残疾群体\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["睡眠", "依存性", "体征(医生检测）", "诊断", "健康群体", "酒精使用", "预期寿命", "护理", "肿瘤进展", "口腔相关", "吸烟状况", "药物", "知情同意", "实验室检查", "特殊病人特征", "教育情况", "年龄", "性取向", "能力", "过敏耐受", "病例来源", "风险评估", "数据可及性", "饮食", "锻炼", "研究者决定", "设备", "居住情况", "参与其它试验", "疾病", "器官组织状态", "献血", "疾病分期", "种族", "性别", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-28001"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2)治疗前有皮下出血或活动性出血的表现；\n类型选项：残疾群体，睡眠，献血，依存性，疾病分期，体征(医生检测），肿瘤进展，受体状态，过敏耐受，治疗或手术，器官组织状态，数据可及性，性别\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["残疾群体", "睡眠", "献血", "依存性", "疾病分期", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "受体状态", "过敏耐受", "治疗或手术", "器官组织状态", "数据可及性", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-65396"}
{"input": "1）其他少数民族患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，种族，器官组织状态\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["读写能力", "种族", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23682"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.乳牙\n临床试验筛选标准选项：居住情况，研究者决定，药物，病例来源，献血，饮食，受体状态，设备，诊断，能力，教育情况，口腔相关，怀孕相关", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["居住情况", "研究者决定", "药物", "病例来源", "献血", "饮食", "受体状态", "设备", "诊断", "能力", "教育情况", "口腔相关", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-55839"}
{"input": "(3)应用心脏起搏器者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，锻炼，残疾群体，研究者决定，病例来源，预期寿命，口腔相关，能力，年龄，特殊病人特征，种族，教育情况，成瘾行为，过敏耐受，疾病，疾病分期，护理，药物，睡眠，设备，性别，饮食，受体状态，肿瘤进展，知情同意，体征(医生检测），症状(患者感受)，伦理审查，怀孕相关，器官组织状态，参与其它试验，吸烟状况，健康群体，治疗或手术，居住情况，诊断，实验室检查", "target": "设备", "answer_choices": ["酒精使用", "锻炼", "残疾群体", "研究者决定", "病例来源", "预期寿命", "口腔相关", "能力", "年龄", "特殊病人特征", "种族", "教育情况", "成瘾行为", "过敏耐受", "疾病", "疾病分期", "护理", "药物", "睡眠", "设备", "性别", "饮食", "受体状态", "肿瘤进展", "知情同意", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "伦理审查", "怀孕相关", "器官组织状态", "参与其它试验", "吸烟状况", "健康群体", "治疗或手术", "居住情况", "诊断", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-113817"}
{"input": "请问是什么类型？\n9)研究者认为不宜参加本试验者。\n临床试验筛选标准选项：性取向，症状(患者感受)，治疗或手术，疾病分期，成瘾行为，设备，睡眠，年龄，预期寿命，器官组织状态，残疾群体，伦理审查，知情同意，教育情况，诊断，能力，依存性，口腔相关，性别，怀孕相关，病例来源，研究者决定\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["性取向", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "疾病分期", "成瘾行为", "设备", "睡眠", "年龄", "预期寿命", "器官组织状态", "残疾群体", "伦理审查", "知情同意", "教育情况", "诊断", "能力", "依存性", "口腔相关", "性别", "怀孕相关", "病例来源", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23104"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）妊娠或哺乳期妇女；\n类型选项：护理，设备，风险评估，酒精使用，治疗或手术，特殊病人特征，病例来源，锻炼，种族，器官组织状态，能力，教育情况，知情同意，怀孕相关，体征(医生检测），研究者决定，饮食，残疾群体，口腔相关，诊断，肿瘤进展，症状(患者感受)，健康群体，居住情况，性取向，疾病，性别，受体状态，睡眠，数据可及性，伦理审查，依存性，吸烟状况，实验室检查，预期寿命，读写能力，参与其它试验，疾病分期，成瘾行为，年龄\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["护理", "设备", "风险评估", "酒精使用", "治疗或手术", "特殊病人特征", "病例来源", "锻炼", "种族", "器官组织状态", "能力", "教育情况", "知情同意", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "研究者决定", "饮食", "残疾群体", "口腔相关", "诊断", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "健康群体", "居住情况", "性取向", "疾病", "性别", "受体状态", "睡眠", "数据可及性", "伦理审查", "依存性", "吸烟状况", "实验室检查", "预期寿命", "读写能力", "参与其它试验", "疾病分期", "成瘾行为", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-61006"}
{"input": "3.曾系统接受过电休克或rTMS治疗。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，症状(患者感受)，健康群体，睡眠，锻炼，实验室检查，治疗或手术，风险评估，设备\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["疾病分期", "症状(患者感受)", "健康群体", "睡眠", "锻炼", "实验室检查", "治疗或手术", "风险评估", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111443"}
{"input": "14）每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯200mL）者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，疾病，饮食，献血，读写能力", "target": "饮食", "answer_choices": ["诊断", "疾病", "饮食", "献血", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48302"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑶.中国籍患者。\n临床试验筛选标准选项：种族，残疾群体", "target": "种族", "answer_choices": ["种族", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109369"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1)性别：男性；\n选项：体征(医生检测），口腔相关，疾病分期，种族，性别，残疾群体，护理，药物，教育情况，数据可及性，健康群体，酒精使用，风险评估，读写能力，献血，参与其它试验，受体状态，居住情况，伦理审查，能力，成瘾行为，知情同意，器官组织状态，锻炼，症状(患者感受)，实验室检查，预期寿命，睡眠，吸烟状况，设备，怀孕相关，年龄，过敏耐受", "target": "性别", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "口腔相关", "疾病分期", "种族", "性别", "残疾群体", "护理", "药物", "教育情况", "数据可及性", "健康群体", "酒精使用", "风险评估", "读写能力", "献血", "参与其它试验", "受体状态", "居住情况", "伦理审查", "能力", "成瘾行为", "知情同意", "器官组织状态", "锻炼", "症状(患者感受)", "实验室检查", "预期寿命", "睡眠", "吸烟状况", "设备", "怀孕相关", "年龄", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85085"}
{"input": "2. 植入起搏器患者，植入类型可包括普通双腔起搏器，双腔ICD，三腔起搏器，带有AF检测功能的普通单腔起搏器或单腔ICD，植入型事件记录仪；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，读写能力，献血，设备，体征(医生检测）", "target": "设备", "answer_choices": ["数据可及性", "读写能力", "献血", "设备", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90892"}
{"input": "（1）6-11岁儿童单纯性近视，男女不限；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，酒精使用，献血，怀孕相关，风险评估，疾病，口腔相关，参与其它试验，健康群体，读写能力，数据可及性，性取向，实验室检查，疾病分期，预期寿命，药物，护理，居住情况，症状(患者感受)，肿瘤进展，体征(医生检测），教育情况，能力，性别，器官组织状态，依存性，年龄，研究者决定，锻炼，诊断，成瘾行为，特殊病人特征", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["睡眠", "酒精使用", "献血", "怀孕相关", "风险评估", "疾病", "口腔相关", "参与其它试验", "健康群体", "读写能力", "数据可及性", "性取向", "实验室检查", "疾病分期", "预期寿命", "药物", "护理", "居住情况", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "教育情况", "能力", "性别", "器官组织状态", "依存性", "年龄", "研究者决定", "锻炼", "诊断", "成瘾行为", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-24248"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n20在服用研究药前 48 小时内服用过任何含酒精的制品；\n选项：体征(医生检测），残疾群体，酒精使用，过敏耐受，成瘾行为，参与其它试验，肿瘤进展，居住情况，护理，种族，预期寿命，疾病，知情同意，风险评估，诊断，设备，献血，年龄，治疗或手术，健康群体，研究者决定，疾病分期，怀孕相关，性别，药物，读写能力，口腔相关，病例来源，锻炼，饮食，教育情况\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "残疾群体", "酒精使用", "过敏耐受", "成瘾行为", "参与其它试验", "肿瘤进展", "居住情况", "护理", "种族", "预期寿命", "疾病", "知情同意", "风险评估", "诊断", "设备", "献血", "年龄", "治疗或手术", "健康群体", "研究者决定", "疾病分期", "怀孕相关", "性别", "药物", "读写能力", "口腔相关", "病例来源", "锻炼", "饮食", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100330"}
{"input": "3、伦理审核未通过者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，吸烟状况，治疗或手术，风险评估，实验室检查，依存性，年龄，睡眠，伦理审查，献血，过敏耐受，能力，种族，疾病分期，体征(医生检测），怀孕相关，症状(患者感受)，成瘾行为，病例来源，诊断，健康群体，知情同意，读写能力，设备，饮食，性取向，器官组织状态，受体状态，锻炼，教育情况，护理，参与其它试验，口腔相关，数据可及性", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["特殊病人特征", "吸烟状况", "治疗或手术", "风险评估", "实验室检查", "依存性", "年龄", "睡眠", "伦理审查", "献血", "过敏耐受", "能力", "种族", "疾病分期", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "病例来源", "诊断", "健康群体", "知情同意", "读写能力", "设备", "饮食", "性取向", "器官组织状态", "受体状态", "锻炼", "教育情况", "护理", "参与其它试验", "口腔相关", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-114692"}
{"input": "6.有过敏史/超敏反应史（包括对药物或其赋形剂、食物等过敏）；有对苯并氮杂卓或其衍生物（如贝那普利）的过敏史和特异性反应史\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，受体状态，读写能力，酒精使用，诊断，参与其它试验，成瘾行为，体征(医生检测）", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["过敏耐受", "受体状态", "读写能力", "酒精使用", "诊断", "参与其它试验", "成瘾行为", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-85757"}
{"input": "请问是什么类型？\n2)有酒精或药物滥用史者；\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，饮食，实验室检查，年龄，种族，诊断，体征(医生检测），伦理审查，预期寿命，受体状态，健康群体，研究者决定，护理，教育情况，能力，性取向，特殊病人特征，献血，数据可及性，疾病，成瘾行为，酒精使用，依存性，居住情况，药物，残疾群体，吸烟状况，治疗或手术", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["器官组织状态", "饮食", "实验室检查", "年龄", "种族", "诊断", "体征(医生检测）", "伦理审查", "预期寿命", "受体状态", "健康群体", "研究者决定", "护理", "教育情况", "能力", "性取向", "特殊病人特征", "献血", "数据可及性", "疾病", "成瘾行为", "酒精使用", "依存性", "居住情况", "药物", "残疾群体", "吸烟状况", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106899"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.无法沟通交流\n临床试验筛选标准选项：受体状态，锻炼，读写能力，实验室检查，药物，参与其它试验，特殊病人特征，性别，年龄，疾病分期，健康群体，残疾群体，伦理审查，种族，器官组织状态，居住情况，性取向，成瘾行为", "target": "读写能力", "answer_choices": ["受体状态", "锻炼", "读写能力", "实验室检查", "药物", "参与其它试验", "特殊病人特征", "性别", "年龄", "疾病分期", "健康群体", "残疾群体", "伦理审查", "种族", "器官组织状态", "居住情况", "性取向", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57654"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8直接参与此项研究的工作人员；\n类型选项：特殊病人特征，病例来源，疾病分期\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["特殊病人特征", "病例来源", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107426"}
{"input": "6.吲哚青绿15分钟清除率 (ICG-R15)&lt;30%\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，性别，依存性，实验室检查，参与其它试验，预期寿命，能力，睡眠，锻炼，过敏耐受，性取向，读写能力，病例来源，成瘾行为，特殊病人特征，风险评估，残疾群体，治疗或手术，伦理审查\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["设备", "性别", "依存性", "实验室检查", "参与其它试验", "预期寿命", "能力", "睡眠", "锻炼", "过敏耐受", "性取向", "读写能力", "病例来源", "成瘾行为", "特殊病人特征", "风险评估", "残疾群体", "治疗或手术", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84192"}
{"input": "5.估计生存期&gt;3个月\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，知情同意，药物，病例来源，成瘾行为，依存性，预期寿命，酒精使用，器官组织状态，读写能力，教育情况，性别，特殊病人特征，受体状态\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["性取向", "知情同意", "药物", "病例来源", "成瘾行为", "依存性", "预期寿命", "酒精使用", "器官组织状态", "读写能力", "教育情况", "性别", "特殊病人特征", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-82973"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.机械通气≥24h；\n临床试验筛选标准选项：依存性，伦理审查，诊断，实验室检查，风险评估，护理，受体状态，设备，疾病，药物，知情同意，残疾群体，预期寿命，酒精使用\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["依存性", "伦理审查", "诊断", "实验室检查", "风险评估", "护理", "受体状态", "设备", "疾病", "药物", "知情同意", "残疾群体", "预期寿命", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-9054"}
{"input": "请问是什么类型？\n②性别男女不限；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，成瘾行为，体征(医生检测），风险评估，口腔相关，器官组织状态，吸烟状况，特殊病人特征，锻炼，居住情况，读写能力，知情同意，性别，教育情况，依存性，献血，病例来源，种族，残疾群体，研究者决定，伦理审查，肿瘤进展，健康群体，性取向，实验室检查，护理，能力，睡眠，受体状态，年龄，饮食，预期寿命，怀孕相关，参与其它试验，疾病分期\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "风险评估", "口腔相关", "器官组织状态", "吸烟状况", "特殊病人特征", "锻炼", "居住情况", "读写能力", "知情同意", "性别", "教育情况", "依存性", "献血", "病例来源", "种族", "残疾群体", "研究者决定", "伦理审查", "肿瘤进展", "健康群体", "性取向", "实验室检查", "护理", "能力", "睡眠", "受体状态", "年龄", "饮食", "预期寿命", "怀孕相关", "参与其它试验", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109514"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）麦粒肿无化脓；\n类型选项：预期寿命，健康群体，体征(医生检测），疾病，酒精使用，口腔相关，器官组织状态，治疗或手术，参与其它试验，吸烟状况，疾病分期，设备，能力，残疾群体，特殊病人特征，居住情况，实验室检查，过敏耐受，药物，成瘾行为，伦理审查，怀孕相关，性别，锻炼，年龄，研究者决定，知情同意，风险评估，睡眠，受体状态，教育情况，性取向，种族，肿瘤进展，献血，读写能力，饮食，数据可及性\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["预期寿命", "健康群体", "体征(医生检测）", "疾病", "酒精使用", "口腔相关", "器官组织状态", "治疗或手术", "参与其它试验", "吸烟状况", "疾病分期", "设备", "能力", "残疾群体", "特殊病人特征", "居住情况", "实验室检查", "过敏耐受", "药物", "成瘾行为", "伦理审查", "怀孕相关", "性别", "锻炼", "年龄", "研究者决定", "知情同意", "风险评估", "睡眠", "受体状态", "教育情况", "性取向", "种族", "肿瘤进展", "献血", "读写能力", "饮食", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-90056"}
{"input": "d.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，受体状态，疾病分期，成瘾行为，器官组织状态，吸烟状况，教育情况，数据可及性，设备，年龄，怀孕相关，伦理审查，治疗或手术，疾病，特殊病人特征，过敏耐受，药物，病例来源，参与其它试验，睡眠，读写能力，健康群体，种族，性取向，护理，酒精使用，口腔相关，能力，知情同意，预期寿命，依存性，研究者决定，体征(医生检测），风险评估，残疾群体，诊断，居住情况\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["饮食", "受体状态", "疾病分期", "成瘾行为", "器官组织状态", "吸烟状况", "教育情况", "数据可及性", "设备", "年龄", "怀孕相关", "伦理审查", "治疗或手术", "疾病", "特殊病人特征", "过敏耐受", "药物", "病例来源", "参与其它试验", "睡眠", "读写能力", "健康群体", "种族", "性取向", "护理", "酒精使用", "口腔相关", "能力", "知情同意", "预期寿命", "依存性", "研究者决定", "体征(医生检测）", "风险评估", "残疾群体", "诊断", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-5187"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④至少有一个可测量病灶；\n类型选项：口腔相关，种族，年龄，怀孕相关，实验室检查，数据可及性，伦理审查，饮食，受体状态，诊断，研究者决定，成瘾行为，设备，风险评估，肿瘤进展，健康群体，器官组织状态，知情同意，症状(患者感受)，居住情况，教育情况，过敏耐受，献血，参与其它试验，药物，性取向\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["口腔相关", "种族", "年龄", "怀孕相关", "实验室检查", "数据可及性", "伦理审查", "饮食", "受体状态", "诊断", "研究者决定", "成瘾行为", "设备", "风险评估", "肿瘤进展", "健康群体", "器官组织状态", "知情同意", "症状(患者感受)", "居住情况", "教育情况", "过敏耐受", "献血", "参与其它试验", "药物", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97906"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n一、健康志愿者组\n选项：参与其它试验，怀孕相关，依存性，过敏耐受，健康群体，教育情况", "target": "健康群体", "answer_choices": ["参与其它试验", "怀孕相关", "依存性", "过敏耐受", "健康群体", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19545"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.户口在本村，而且\n类型选项：年龄，预期寿命，药物，残疾群体，居住情况，吸烟状况，酒精使用，疾病，设备，研究者决定，口腔相关，症状(患者感受)，肿瘤进展，过敏耐受，种族，献血，知情同意，风险评估，体征(医生检测），饮食，睡眠，锻炼，健康群体，参与其它试验，教育情况，读写能力，治疗或手术，受体状态，成瘾行为，护理，能力，病例来源，器官组织状态，性取向，性别，怀孕相关，特殊病人特征，疾病分期，伦理审查，数据可及性，诊断", "target": "居住情况", "answer_choices": ["年龄", "预期寿命", "药物", "残疾群体", "居住情况", "吸烟状况", "酒精使用", "疾病", "设备", "研究者决定", "口腔相关", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "过敏耐受", "种族", "献血", "知情同意", "风险评估", "体征(医生检测）", "饮食", "睡眠", "锻炼", "健康群体", "参与其它试验", "教育情况", "读写能力", "治疗或手术", "受体状态", "成瘾行为", "护理", "能力", "病例来源", "器官组织状态", "性取向", "性别", "怀孕相关", "特殊病人特征", "疾病分期", "伦理审查", "数据可及性", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15606"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n健康受试者：\n类型选项：吸烟状况，怀孕相关，治疗或手术，肿瘤进展，献血，口腔相关，参与其它试验，体征(医生检测），伦理审查，居住情况，受体状态，疾病分期，锻炼，年龄，性取向，诊断，疾病，实验室检查，能力，读写能力，特殊病人特征，种族，器官组织状态，预期寿命，过敏耐受，睡眠，设备，数据可及性，护理，风险评估，依存性，症状(患者感受)，研究者决定，教育情况，药物，残疾群体，成瘾行为，健康群体，饮食，病例来源，知情同意，酒精使用\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["吸烟状况", "怀孕相关", "治疗或手术", "肿瘤进展", "献血", "口腔相关", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "伦理审查", "居住情况", "受体状态", "疾病分期", "锻炼", "年龄", "性取向", "诊断", "疾病", "实验室检查", "能力", "读写能力", "特殊病人特征", "种族", "器官组织状态", "预期寿命", "过敏耐受", "睡眠", "设备", "数据可及性", "护理", "风险评估", "依存性", "症状(患者感受)", "研究者决定", "教育情况", "药物", "残疾群体", "成瘾行为", "健康群体", "饮食", "病例来源", "知情同意", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4821"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2  分期为Ⅲ-ⅣA期（UICC 8th edition）；\n类型选项：疾病分期，成瘾行为\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["疾病分期", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-80696"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8直接参与此项研究的工作人员；\n选项：实验室检查，疾病分期，受体状态，吸烟状况，教育情况，护理，能力，献血，饮食，参与其它试验，肿瘤进展，风险评估，数据可及性，健康群体，疾病，伦理审查，特殊病人特征，成瘾行为，居住情况\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["实验室检查", "疾病分期", "受体状态", "吸烟状况", "教育情况", "护理", "能力", "献血", "饮食", "参与其它试验", "肿瘤进展", "风险评估", "数据可及性", "健康群体", "疾病", "伦理审查", "特殊病人特征", "成瘾行为", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107425"}
{"input": "(4) 有详细病史资料并于我院常规孕检。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，饮食，风险评估，读写能力，知情同意，药物，症状(患者感受)，种族，设备，献血，疾病分期，体征(医生检测），特殊病人特征，依存性，怀孕相关，年龄，睡眠，肿瘤进展，病例来源，居住情况，口腔相关，过敏耐受，伦理审查，数据可及性，成瘾行为，预期寿命，受体状态\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["研究者决定", "饮食", "风险评估", "读写能力", "知情同意", "药物", "症状(患者感受)", "种族", "设备", "献血", "疾病分期", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "依存性", "怀孕相关", "年龄", "睡眠", "肿瘤进展", "病例来源", "居住情况", "口腔相关", "过敏耐受", "伦理审查", "数据可及性", "成瘾行为", "预期寿命", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-66457"}
{"input": "⑩ 术前即存在排尿功能、性功能障碍者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，风险评估，体征(医生检测），居住情况，受体状态，知情同意，器官组织状态，读写能力，特殊病人特征，能力，数据可及性，残疾群体，健康群体\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "风险评估", "体征(医生检测）", "居住情况", "受体状态", "知情同意", "器官组织状态", "读写能力", "特殊病人特征", "能力", "数据可及性", "残疾群体", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-76302"}
{"input": "请问是什么类型？\n1) 试验前3 个月每日吸烟量多于5 支者；\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，特殊病人特征，怀孕相关，诊断，吸烟状况，病例来源，肿瘤进展，数据可及性，护理，风险评估，健康群体，过敏耐受，性别，器官组织状态，锻炼，献血，口腔相关，预期寿命，研究者决定，酒精使用，疾病，症状(患者感受)，教育情况，年龄，种族，受体状态，治疗或手术，疾病分期，性取向，知情同意，饮食，伦理审查，体征(医生检测），依存性，居住情况，残疾群体，读写能力，睡眠，设备，能力，实验室检查，成瘾行为，药物", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["参与其它试验", "特殊病人特征", "怀孕相关", "诊断", "吸烟状况", "病例来源", "肿瘤进展", "数据可及性", "护理", "风险评估", "健康群体", "过敏耐受", "性别", "器官组织状态", "锻炼", "献血", "口腔相关", "预期寿命", "研究者决定", "酒精使用", "疾病", "症状(患者感受)", "教育情况", "年龄", "种族", "受体状态", "治疗或手术", "疾病分期", "性取向", "知情同意", "饮食", "伦理审查", "体征(医生检测）", "依存性", "居住情况", "残疾群体", "读写能力", "睡眠", "设备", "能力", "实验室检查", "成瘾行为", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13084"}
{"input": "(2) 近3个月内曾献血或失血达400mL或以上；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，实验室检查，治疗或手术，献血，知情同意", "target": "献血", "answer_choices": ["护理", "实验室检查", "治疗或手术", "献血", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-23343"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5）小学以上文化程度，能理解量表的内容；\n选项：怀孕相关，实验室检查，肿瘤进展，护理，药物，体征(医生检测），器官组织状态，风险评估，伦理审查，设备，居住情况，受体状态，疾病分期，性取向，锻炼，种族，饮食，读写能力，睡眠，症状(患者感受)，知情同意，残疾群体，病例来源，教育情况，参与其它试验，数据可及性，疾病\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["怀孕相关", "实验室检查", "肿瘤进展", "护理", "药物", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "风险评估", "伦理审查", "设备", "居住情况", "受体状态", "疾病分期", "性取向", "锻炼", "种族", "饮食", "读写能力", "睡眠", "症状(患者感受)", "知情同意", "残疾群体", "病例来源", "教育情况", "参与其它试验", "数据可及性", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97440"}
{"input": "1.在玉树州连续居住时间大于3年；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，受体状态，实验室检查，研究者决定，特殊病人特征，过敏耐受，怀孕相关，能力，种族，参与其它试验，伦理审查，药物，预期寿命，体征(医生检测），治疗或手术，风险评估，睡眠，病例来源，酒精使用，教育情况，性取向，护理，居住情况，成瘾行为，锻炼，器官组织状态，肿瘤进展，读写能力，依存性，吸烟状况，健康群体，疾病\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["知情同意", "受体状态", "实验室检查", "研究者决定", "特殊病人特征", "过敏耐受", "怀孕相关", "能力", "种族", "参与其它试验", "伦理审查", "药物", "预期寿命", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "风险评估", "睡眠", "病例来源", "酒精使用", "教育情况", "性取向", "护理", "居住情况", "成瘾行为", "锻炼", "器官组织状态", "肿瘤进展", "读写能力", "依存性", "吸烟状况", "健康群体", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-45048"}
{"input": "f. 配戴角膜接触镜者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，知情同意，数据可及性，体征(医生检测），风险评估，肿瘤进展，过敏耐受，疾病分期，诊断，成瘾行为，依存性，口腔相关，伦理审查，设备，酒精使用，种族，疾病，健康群体，读写能力", "target": "设备", "answer_choices": ["残疾群体", "知情同意", "数据可及性", "体征(医生检测）", "风险评估", "肿瘤进展", "过敏耐受", "疾病分期", "诊断", "成瘾行为", "依存性", "口腔相关", "伦理审查", "设备", "酒精使用", "种族", "疾病", "健康群体", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48248"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3）东部肿瘤协作组体力状态评分（ECOG PS） 0-1分；\n选项：器官组织状态，研究者决定，受体状态，健康群体，风险评估，能力，献血，读写能力，预期寿命，实验室检查，口腔相关，吸烟状况，性别，数据可及性，病例来源，酒精使用，伦理审查，护理，性取向，疾病，疾病分期，居住情况，治疗或手术，锻炼，知情同意，症状(患者感受)，参与其它试验，成瘾行为，依存性，过敏耐受，诊断，肿瘤进展，教育情况，药物，体征(医生检测），特殊病人特征，睡眠，怀孕相关，设备，饮食，种族，年龄\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["器官组织状态", "研究者决定", "受体状态", "健康群体", "风险评估", "能力", "献血", "读写能力", "预期寿命", "实验室检查", "口腔相关", "吸烟状况", "性别", "数据可及性", "病例来源", "酒精使用", "伦理审查", "护理", "性取向", "疾病", "疾病分期", "居住情况", "治疗或手术", "锻炼", "知情同意", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "成瘾行为", "依存性", "过敏耐受", "诊断", "肿瘤进展", "教育情况", "药物", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "睡眠", "怀孕相关", "设备", "饮食", "种族", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-48685"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4）小学或以上文化程度（教育程度≥6年）；\n选项：过敏耐受，治疗或手术，护理，性取向，疾病分期，教育情况，性别，饮食，居住情况，诊断，成瘾行为，预期寿命，数据可及性，年龄，健康群体，实验室检查，能力，怀孕相关，设备，症状(患者感受)，肿瘤进展，吸烟状况，知情同意，药物，病例来源，献血，风险评估，口腔相关，锻炼，残疾群体，依存性，伦理审查，酒精使用，研究者决定，受体状态，疾病，种族，睡眠，特殊病人特征，参与其它试验\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["过敏耐受", "治疗或手术", "护理", "性取向", "疾病分期", "教育情况", "性别", "饮食", "居住情况", "诊断", "成瘾行为", "预期寿命", "数据可及性", "年龄", "健康群体", "实验室检查", "能力", "怀孕相关", "设备", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "吸烟状况", "知情同意", "药物", "病例来源", "献血", "风险评估", "口腔相关", "锻炼", "残疾群体", "依存性", "伦理审查", "酒精使用", "研究者决定", "受体状态", "疾病", "种族", "睡眠", "特殊病人特征", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-96835"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2)身体总体健康；\n选项：护理，口腔相关，病例来源，疾病，特殊病人特征，参与其它试验，疾病分期，教育情况，症状(患者感受)，数据可及性，体征(医生检测），年龄，设备，锻炼，献血，药物，睡眠，健康群体，伦理审查，风险评估，能力，依存性，读写能力，受体状态，饮食，治疗或手术，居住情况，过敏耐受，性别，实验室检查，肿瘤进展，成瘾行为，种族，酒精使用，残疾群体，性取向，器官组织状态，知情同意，吸烟状况，诊断，预期寿命，研究者决定\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["护理", "口腔相关", "病例来源", "疾病", "特殊病人特征", "参与其它试验", "疾病分期", "教育情况", "症状(患者感受)", "数据可及性", "体征(医生检测）", "年龄", "设备", "锻炼", "献血", "药物", "睡眠", "健康群体", "伦理审查", "风险评估", "能力", "依存性", "读写能力", "受体状态", "饮食", "治疗或手术", "居住情况", "过敏耐受", "性别", "实验室检查", "肿瘤进展", "成瘾行为", "种族", "酒精使用", "残疾群体", "性取向", "器官组织状态", "知情同意", "吸烟状况", "诊断", "预期寿命", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-41360"}
{"input": "请问是什么类型？\n2) 病理为胸腺瘤，但仅侵犯包膜、脂肪或临近胸膜\n临床试验筛选标准选项：教育情况，诊断，疾病，治疗或手术，能力，药物，护理，疾病分期，设备，研究者决定，锻炼，知情同意，风险评估，种族，残疾群体，饮食，居住情况，特殊病人特征，肿瘤进展，成瘾行为，受体状态，口腔相关，实验室检查\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["教育情况", "诊断", "疾病", "治疗或手术", "能力", "药物", "护理", "疾病分期", "设备", "研究者决定", "锻炼", "知情同意", "风险评估", "种族", "残疾群体", "饮食", "居住情况", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "成瘾行为", "受体状态", "口腔相关", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95834"}
{"input": "请问是什么类型？\n17. 拒绝在服用研究药物前10小时至服用后4小时内禁食，拒绝在试验过程中禁用含咖啡类或嘌呤类饮食；\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，病例来源，教育情况，实验室检查，饮食，预期寿命，特殊病人特征，药物，参与其它试验，读写能力，健康群体，诊断，器官组织状态，疾病，过敏耐受，性别，成瘾行为，依存性，体征(医生检测），受体状态，献血，吸烟状况，伦理审查，年龄，怀孕相关\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["酒精使用", "病例来源", "教育情况", "实验室检查", "饮食", "预期寿命", "特殊病人特征", "药物", "参与其它试验", "读写能力", "健康群体", "诊断", "器官组织状态", "疾病", "过敏耐受", "性别", "成瘾行为", "依存性", "体征(医生检测）", "受体状态", "献血", "吸烟状况", "伦理审查", "年龄", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-7149"}
{"input": "（1）年龄：18-60岁；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，治疗或手术，体征(医生检测），献血，护理，数据可及性，风险评估，症状(患者感受)，过敏耐受，肿瘤进展，药物，预期寿命，年龄，疾病分期，吸烟状况，疾病，知情同意，怀孕相关，设备，成瘾行为，性取向，特殊病人特征，受体状态，残疾群体，研究者决定，参与其它试验，饮食，种族，居住情况\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["教育情况", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "献血", "护理", "数据可及性", "风险评估", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "肿瘤进展", "药物", "预期寿命", "年龄", "疾病分期", "吸烟状况", "疾病", "知情同意", "怀孕相关", "设备", "成瘾行为", "性取向", "特殊病人特征", "受体状态", "残疾群体", "研究者决定", "参与其它试验", "饮食", "种族", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-84207"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10.因其他原因不能合作者。\n选项：肿瘤进展，研究者决定，酒精使用，怀孕相关，睡眠，性别，护理，体征(医生检测），实验室检查，受体状态，健康群体，风险评估，症状(患者感受)，药物，能力，知情同意，依存性，参与其它试验，器官组织状态，数据可及性，饮食，种族，吸烟状况，过敏耐受，诊断，病例来源，成瘾行为，特殊病人特征，设备，疾病分期，教育情况，居住情况，锻炼，预期寿命，残疾群体，献血，伦理审查\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["肿瘤进展", "研究者决定", "酒精使用", "怀孕相关", "睡眠", "性别", "护理", "体征(医生检测）", "实验室检查", "受体状态", "健康群体", "风险评估", "症状(患者感受)", "药物", "能力", "知情同意", "依存性", "参与其它试验", "器官组织状态", "数据可及性", "饮食", "种族", "吸烟状况", "过敏耐受", "诊断", "病例来源", "成瘾行为", "特殊病人特征", "设备", "疾病分期", "教育情况", "居住情况", "锻炼", "预期寿命", "残疾群体", "献血", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-62390"}
{"input": "3.符合纳入标准，未按规定治疗，无法判断疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者 ；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，数据可及性，知情同意，怀孕相关，酒精使用，器官组织状态，预期寿命，能力，设备，诊断，过敏耐受，教育情况\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["疾病分期", "数据可及性", "知情同意", "怀孕相关", "酒精使用", "器官组织状态", "预期寿命", "能力", "设备", "诊断", "过敏耐受", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-68297"}
{"input": "请问是什么类型？\n5）孕妇、吸毒、药物成瘾者；\n临床试验筛选标准选项：健康群体，居住情况，伦理审查，研究者决定，依存性，怀孕相关，年龄，种族，药物，疾病，治疗或手术，特殊病人特征，性别，锻炼，诊断，肿瘤进展，护理，献血，吸烟状况，风险评估，残疾群体，睡眠，数据可及性，饮食，口腔相关，实验室检查，成瘾行为，疾病分期，症状(患者感受)，设备，器官组织状态", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["健康群体", "居住情况", "伦理审查", "研究者决定", "依存性", "怀孕相关", "年龄", "种族", "药物", "疾病", "治疗或手术", "特殊病人特征", "性别", "锻炼", "诊断", "肿瘤进展", "护理", "献血", "吸烟状况", "风险评估", "残疾群体", "睡眠", "数据可及性", "饮食", "口腔相关", "实验室检查", "成瘾行为", "疾病分期", "症状(患者感受)", "设备", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97099"}
{"input": "20在服用研究药前 48 小时内服用过任何含酒精的制品；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，药物，受体状态，依存性，锻炼，治疗或手术，吸烟状况，护理，过敏耐受，酒精使用，实验室检查，献血，睡眠，口腔相关，健康群体，成瘾行为，教育情况，设备，病例来源，研究者决定，数据可及性，参与其它试验，残疾群体，怀孕相关，知情同意，疾病，疾病分期，预期寿命，种族，饮食，读写能力，性别，特殊病人特征，能力，器官组织状态，伦理审查，风险评估，体征(医生检测），诊断，性取向，年龄，居住情况\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "药物", "受体状态", "依存性", "锻炼", "治疗或手术", "吸烟状况", "护理", "过敏耐受", "酒精使用", "实验室检查", "献血", "睡眠", "口腔相关", "健康群体", "成瘾行为", "教育情况", "设备", "病例来源", "研究者决定", "数据可及性", "参与其它试验", "残疾群体", "怀孕相关", "知情同意", "疾病", "疾病分期", "预期寿命", "种族", "饮食", "读写能力", "性别", "特殊病人特征", "能力", "器官组织状态", "伦理审查", "风险评估", "体征(医生检测）", "诊断", "性取向", "年龄", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-100332"}
{"input": "请问是什么类型？\n4)身体健康状况良好（无显著的临床症状，未见有临床意义的异常实验室检查结果）；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，性别，献血，诊断，健康群体，种族，能力，研究者决定，特殊病人特征，病例来源，年龄\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["预期寿命", "性别", "献血", "诊断", "健康群体", "种族", "能力", "研究者决定", "特殊病人特征", "病例来源", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-98504"}
{"input": "5.至少有一个可测量病灶；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，肿瘤进展，疾病，教育情况，年龄，饮食，知情同意，设备，药物，吸烟状况，护理，居住情况，依存性，数据可及性，种族，诊断，器官组织状态，参与其它试验，口腔相关，读写能力，性取向，能力，酒精使用，怀孕相关，疾病分期，症状(患者感受)，性别，健康群体，锻炼，残疾群体，研究者决定", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["预期寿命", "肿瘤进展", "疾病", "教育情况", "年龄", "饮食", "知情同意", "设备", "药物", "吸烟状况", "护理", "居住情况", "依存性", "数据可及性", "种族", "诊断", "器官组织状态", "参与其它试验", "口腔相关", "读写能力", "性取向", "能力", "酒精使用", "怀孕相关", "疾病分期", "症状(患者感受)", "性别", "健康群体", "锻炼", "残疾群体", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-15127"}
{"input": "请问是什么类型？\n9.每天吸烟10支以上,持续10年以上者。\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，吸烟状况，能力，药物，伦理审查，残疾群体，体征(医生检测），实验室检查，健康群体，肿瘤进展，献血，成瘾行为，数据可及性，研究者决定，风险评估，预期寿命，器官组织状态，参与其它试验，饮食，锻炼，护理，性取向，诊断，治疗或手术，知情同意，疾病分期，种族，性别，口腔相关，受体状态，依存性，读写能力，病例来源，教育情况，年龄，设备，过敏耐受，怀孕相关，特殊病人特征，疾病，睡眠\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["酒精使用", "吸烟状况", "能力", "药物", "伦理审查", "残疾群体", "体征(医生检测）", "实验室检查", "健康群体", "肿瘤进展", "献血", "成瘾行为", "数据可及性", "研究者决定", "风险评估", "预期寿命", "器官组织状态", "参与其它试验", "饮食", "锻炼", "护理", "性取向", "诊断", "治疗或手术", "知情同意", "疾病分期", "种族", "性别", "口腔相关", "受体状态", "依存性", "读写能力", "病例来源", "教育情况", "年龄", "设备", "过敏耐受", "怀孕相关", "特殊病人特征", "疾病", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-101164"}
{"input": "8. 依从性差的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，口腔相关，数据可及性，疾病，伦理审查，残疾群体，疾病分期，器官组织状态，怀孕相关，锻炼，病例来源，饮食，酒精使用，依存性，吸烟状况，药物，参与其它试验，体征(医生检测），症状(患者感受)，年龄，实验室检查，种族，设备，研究者决定，居住情况，健康群体，预期寿命，诊断，献血，教育情况，过敏耐受，知情同意，肿瘤进展，性别，能力，受体状态，特殊病人特征，读写能力，风险评估", "target": "依存性", "answer_choices": ["成瘾行为", "口腔相关", "数据可及性", "疾病", "伦理审查", "残疾群体", "疾病分期", "器官组织状态", "怀孕相关", "锻炼", "病例来源", "饮食", "酒精使用", "依存性", "吸烟状况", "药物", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "年龄", "实验室检查", "种族", "设备", "研究者决定", "居住情况", "健康群体", "预期寿命", "诊断", "献血", "教育情况", "过敏耐受", "知情同意", "肿瘤进展", "性别", "能力", "受体状态", "特殊病人特征", "读写能力", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-56592"}
{"input": "2.未获得知情同意者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，药物，酒精使用，过敏耐受，性取向，种族，设备，护理，疾病分期，疾病，锻炼，残疾群体，依存性，风险评估，饮食，能力，年龄，性别，知情同意，居住情况，怀孕相关，特殊病人特征，治疗或手术，教育情况，诊断，睡眠，伦理审查，肿瘤进展，研究者决定，健康群体，数据可及性，病例来源，体征(医生检测），读写能力，献血，器官组织状态，症状(患者感受)，参与其它试验，受体状态，吸烟状况，实验室检查，预期寿命\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["成瘾行为", "药物", "酒精使用", "过敏耐受", "性取向", "种族", "设备", "护理", "疾病分期", "疾病", "锻炼", "残疾群体", "依存性", "风险评估", "饮食", "能力", "年龄", "性别", "知情同意", "居住情况", "怀孕相关", "特殊病人特征", "治疗或手术", "教育情况", "诊断", "睡眠", "伦理审查", "肿瘤进展", "研究者决定", "健康群体", "数据可及性", "病例来源", "体征(医生检测）", "读写能力", "献血", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "受体状态", "吸烟状况", "实验室检查", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-16968"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）在过去1年中，有丧偶等重大生活事件且能解释目前抑郁症状者；\n类型选项：参与其它试验，知情同意，酒精使用，风险评估，吸烟状况，预期寿命，种族，读写能力，健康群体，锻炼，护理，睡眠，伦理审查，疾病分期，饮食，研究者决定，肿瘤进展，实验室检查，年龄，怀孕相关，能力，数据可及性，残疾群体，症状(患者感受)，药物，设备，成瘾行为，过敏耐受\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["参与其它试验", "知情同意", "酒精使用", "风险评估", "吸烟状况", "预期寿命", "种族", "读写能力", "健康群体", "锻炼", "护理", "睡眠", "伦理审查", "疾病分期", "饮食", "研究者决定", "肿瘤进展", "实验室检查", "年龄", "怀孕相关", "能力", "数据可及性", "残疾群体", "症状(患者感受)", "药物", "设备", "成瘾行为", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-57956"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10.怀孕或哺乳期妇女；有生育能力的患者不愿或无法采取有效的避孕措施者；\n选项：参与其它试验，预期寿命，疾病，能力，治疗或手术，疾病分期，教育情况，知情同意，研究者决定，酒精使用，症状(患者感受)，受体状态，性取向，伦理审查，种族，读写能力，献血，口腔相关，器官组织状态，数据可及性，居住情况，风险评估，体征(医生检测），过敏耐受，性别，饮食，肿瘤进展，依存性，吸烟状况，怀孕相关，年龄，病例来源\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["参与其它试验", "预期寿命", "疾病", "能力", "治疗或手术", "疾病分期", "教育情况", "知情同意", "研究者决定", "酒精使用", "症状(患者感受)", "受体状态", "性取向", "伦理审查", "种族", "读写能力", "献血", "口腔相关", "器官组织状态", "数据可及性", "居住情况", "风险评估", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "性别", "饮食", "肿瘤进展", "依存性", "吸烟状况", "怀孕相关", "年龄", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105680"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10.  患者在入组前 6 周内参加过其他临床试验；\n选项：肿瘤进展，风险评估，怀孕相关，能力，种族，过敏耐受，依存性，饮食，症状(患者感受)，锻炼，残疾群体，酒精使用，性取向，伦理审查，设备，诊断，预期寿命，口腔相关，疾病分期，药物，教育情况，器官组织状态，性别，护理，知情同意，年龄，疾病，参与其它试验，体征(医生检测），睡眠，健康群体，数据可及性，实验室检查", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["肿瘤进展", "风险评估", "怀孕相关", "能力", "种族", "过敏耐受", "依存性", "饮食", "症状(患者感受)", "锻炼", "残疾群体", "酒精使用", "性取向", "伦理审查", "设备", "诊断", "预期寿命", "口腔相关", "疾病分期", "药物", "教育情况", "器官组织状态", "性别", "护理", "知情同意", "年龄", "疾病", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "睡眠", "健康群体", "数据可及性", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-105425"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n- 在过去1周内有腹泻（大便次数≥3次/天）者；\n类型选项：护理，实验室检查，症状(患者感受)，诊断，锻炼\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["护理", "实验室检查", "症状(患者感受)", "诊断", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-73496"}
{"input": "10)研究者认为不宜参加本试验者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，疾病分期，吸烟状况，实验室检查，健康群体，酒精使用，年龄，数据可及性，知情同意，受体状态，参与其它试验，教育情况，依存性，体征(医生检测），风险评估，睡眠，饮食，怀孕相关，读写能力，伦理审查，疾病，过敏耐受，献血，研究者决定，能力，性别，护理，肿瘤进展，居住情况，设备，病例来源，锻炼，药物，治疗或手术，诊断", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["残疾群体", "疾病分期", "吸烟状况", "实验室检查", "健康群体", "酒精使用", "年龄", "数据可及性", "知情同意", "受体状态", "参与其它试验", "教育情况", "依存性", "体征(医生检测）", "风险评估", "睡眠", "饮食", "怀孕相关", "读写能力", "伦理审查", "疾病", "过敏耐受", "献血", "研究者决定", "能力", "性别", "护理", "肿瘤进展", "居住情况", "设备", "病例来源", "锻炼", "药物", "治疗或手术", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106067"}
{"input": "（9）患者对方案的良好理解能力；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，酒精使用，参与其它试验，治疗或手术，能力，成瘾行为，受体状态，性别，健康群体，研究者决定，肿瘤进展，依存性，预期寿命，设备\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["读写能力", "酒精使用", "参与其它试验", "治疗或手术", "能力", "成瘾行为", "受体状态", "性别", "健康群体", "研究者决定", "肿瘤进展", "依存性", "预期寿命", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-13897"}
{"input": "凝血酶原时间延长 ≥3秒\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，成瘾行为，性别，数据可及性，知情同意，吸烟状况，治疗或手术，设备，肿瘤进展，疾病分期，饮食，实验室检查，年龄，读写能力，病例来源，过敏耐受，体征(医生检测），症状(患者感受)，研究者决定，诊断，护理，能力，伦理审查，居住情况，风险评估，受体状态，怀孕相关\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["参与其它试验", "成瘾行为", "性别", "数据可及性", "知情同意", "吸烟状况", "治疗或手术", "设备", "肿瘤进展", "疾病分期", "饮食", "实验室检查", "年龄", "读写能力", "病例来源", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "研究者决定", "诊断", "护理", "能力", "伦理审查", "居住情况", "风险评估", "受体状态", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-94643"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）男性；\n选项：疾病，药物，症状(患者感受)，吸烟状况，献血，实验室检查，特殊病人特征，知情同意，护理，酒精使用，性取向，种族，过敏耐受，伦理审查，风险评估，怀孕相关，能力，数据可及性，诊断，依存性，受体状态，性别，睡眠，教育情况，饮食\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["疾病", "药物", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "献血", "实验室检查", "特殊病人特征", "知情同意", "护理", "酒精使用", "性取向", "种族", "过敏耐受", "伦理审查", "风险评估", "怀孕相关", "能力", "数据可及性", "诊断", "依存性", "受体状态", "性别", "睡眠", "教育情况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-111140"}
{"input": "6) 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=285 mL啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或100 mL葡萄酒）或给药前2天服用过含酒精的制品者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，预期寿命，疾病，锻炼，健康群体，性取向，治疗或手术，护理，怀孕相关，吸烟状况，残疾群体，种族，诊断，药物，居住情况，依存性，酒精使用，体征(医生检测），设备，饮食，睡眠，特殊病人特征，实验室检查，教育情况，数据可及性，伦理审查，研究者决定，受体状态，疾病分期，参与其它试验，知情同意，过敏耐受\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["病例来源", "预期寿命", "疾病", "锻炼", "健康群体", "性取向", "治疗或手术", "护理", "怀孕相关", "吸烟状况", "残疾群体", "种族", "诊断", "药物", "居住情况", "依存性", "酒精使用", "体征(医生检测）", "设备", "饮食", "睡眠", "特殊病人特征", "实验室检查", "教育情况", "数据可及性", "伦理审查", "研究者决定", "受体状态", "疾病分期", "参与其它试验", "知情同意", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-52143"}
{"input": "5) 近一年内接受减重手术；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，特殊病人特征，残疾群体，设备，酒精使用，怀孕相关，性取向，读写能力，饮食，过敏耐受，研究者决定，肿瘤进展，健康群体，疾病，护理，实验室检查，年龄，风险评估，口腔相关，伦理审查，成瘾行为，诊断，症状(患者感受)，疾病分期，种族，性别，数据可及性，体征(医生检测），病例来源，居住情况，器官组织状态，锻炼，献血，能力，药物，教育情况，治疗或手术，吸烟状况，预期寿命，依存性，参与其它试验\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["知情同意", "特殊病人特征", "残疾群体", "设备", "酒精使用", "怀孕相关", "性取向", "读写能力", "饮食", "过敏耐受", "研究者决定", "肿瘤进展", "健康群体", "疾病", "护理", "实验室检查", "年龄", "风险评估", "口腔相关", "伦理审查", "成瘾行为", "诊断", "症状(患者感受)", "疾病分期", "种族", "性别", "数据可及性", "体征(医生检测）", "病例来源", "居住情况", "器官组织状态", "锻炼", "献血", "能力", "药物", "教育情况", "治疗或手术", "吸烟状况", "预期寿命", "依存性", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-4017"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4）过去3个月内未使用免疫抑制剂或生物制剂者；\n临床试验筛选标准选项：诊断，治疗或手术，疾病，特殊病人特征，能力，数据可及性，护理，性别，病例来源，受体状态，种族，年龄，饮食，知情同意，预期寿命，体征(医生检测），参与其它试验，吸烟状况，研究者决定，伦理审查，残疾群体，口腔相关，锻炼，药物，读写能力，居住情况，教育情况", "target": "药物", "answer_choices": ["诊断", "治疗或手术", "疾病", "特殊病人特征", "能力", "数据可及性", "护理", "性别", "病例来源", "受体状态", "种族", "年龄", "饮食", "知情同意", "预期寿命", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "吸烟状况", "研究者决定", "伦理审查", "残疾群体", "口腔相关", "锻炼", "药物", "读写能力", "居住情况", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-109534"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）胃大部切除术、胃部成形术、迷走神经切断术史的患者；\n临床试验筛选标准选项：种族，治疗或手术，能力，教育情况，疾病分期，口腔相关，锻炼，疾病，睡眠，吸烟状况，实验室检查，酒精使用，病例来源，怀孕相关，特殊病人特征，受体状态，器官组织状态，献血，体征(医生检测）\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["种族", "治疗或手术", "能力", "教育情况", "疾病分期", "口腔相关", "锻炼", "疾病", "睡眠", "吸烟状况", "实验室检查", "酒精使用", "病例来源", "怀孕相关", "特殊病人特征", "受体状态", "器官组织状态", "献血", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-89429"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）因各种原因不能按时复查者\n临床试验筛选标准选项：献血，研究者决定，教育情况，锻炼，依存性\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["献血", "研究者决定", "教育情况", "锻炼", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-384"}
{"input": "2. 滥用药物或酗酒史；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，性别，酒精使用，参与其它试验，疾病分期，器官组织状态，读写能力，口腔相关，吸烟状况，数据可及性，疾病，研究者决定，过敏耐受，伦理审查，设备，体征(医生检测），能力，性取向，饮食，诊断，种族，肿瘤进展，献血，护理，知情同意，病例来源，成瘾行为，依存性，教育情况，受体状态，风险评估，预期寿命，特殊病人特征，居住情况，健康群体，残疾群体\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["怀孕相关", "性别", "酒精使用", "参与其它试验", "疾病分期", "器官组织状态", "读写能力", "口腔相关", "吸烟状况", "数据可及性", "疾病", "研究者决定", "过敏耐受", "伦理审查", "设备", "体征(医生检测）", "能力", "性取向", "饮食", "诊断", "种族", "肿瘤进展", "献血", "护理", "知情同意", "病例来源", "成瘾行为", "依存性", "教育情况", "受体状态", "风险评估", "预期寿命", "特殊病人特征", "居住情况", "健康群体", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-106563"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nb)吸烟者；\n选项：特殊病人特征，设备，口腔相关，研究者决定，疾病，年龄，数据可及性，风险评估，酒精使用，器官组织状态，种族，怀孕相关，性取向，知情同意，健康群体，依存性，病例来源，受体状态，症状(患者感受)，吸烟状况，能力，过敏耐受，实验室检查，锻炼，居住情况，肿瘤进展，性别\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["特殊病人特征", "设备", "口腔相关", "研究者决定", "疾病", "年龄", "数据可及性", "风险评估", "酒精使用", "器官组织状态", "种族", "怀孕相关", "性取向", "知情同意", "健康群体", "依存性", "病例来源", "受体状态", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "能力", "过敏耐受", "实验室检查", "锻炼", "居住情况", "肿瘤进展", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-95615"}
{"input": "III. 年龄30-75岁。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，献血，吸烟状况，诊断，器官组织状态，伦理审查，酒精使用，年龄，症状(患者感受)\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["数据可及性", "献血", "吸烟状况", "诊断", "器官组织状态", "伦理审查", "酒精使用", "年龄", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-21303"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3）设计不良的局部义齿\n类型选项：疾病分期，风险评估，设备，数据可及性", "target": "设备", "answer_choices": ["疾病分期", "风险评估", "设备", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-40246"}
{"input": "请问是什么类型？\n1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，肿瘤进展，知情同意，预期寿命，教育情况，怀孕相关，设备，能力，睡眠，疾病分期，依存性，种族，治疗或手术，数据可及性，成瘾行为，药物，研究者决定，酒精使用，实验室检查，锻炼，健康群体，症状(患者感受)，诊断，性别，饮食，疾病，献血，吸烟状况，护理\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["特殊病人特征", "肿瘤进展", "知情同意", "预期寿命", "教育情况", "怀孕相关", "设备", "能力", "睡眠", "疾病分期", "依存性", "种族", "治疗或手术", "数据可及性", "成瘾行为", "药物", "研究者决定", "酒精使用", "实验室检查", "锻炼", "健康群体", "症状(患者感受)", "诊断", "性别", "饮食", "疾病", "献血", "吸烟状况", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-42609"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）AJCC第8版鼻咽癌临床分期为为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、ⅣA、ⅣB期的患者；\n选项：病例来源，肿瘤进展，健康群体，受体状态，过敏耐受，参与其它试验，体征(医生检测），种族，药物，护理，性取向", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["病例来源", "肿瘤进展", "健康群体", "受体状态", "过敏耐受", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "种族", "药物", "护理", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-31035"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.从事过专门体育训练者；\n选项：性别，成瘾行为，献血，怀孕相关，体征(医生检测），数据可及性，锻炼，饮食，种族，病例来源，治疗或手术，教育情况，疾病，药物，年龄，残疾群体，参与其它试验，疾病分期，护理，吸烟状况，酒精使用，特殊病人特征，居住情况，读写能力，实验室检查，研究者决定，健康群体，诊断，肿瘤进展，伦理审查，睡眠，预期寿命，依存性，受体状态，知情同意，器官组织状态，设备，口腔相关", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["性别", "成瘾行为", "献血", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "数据可及性", "锻炼", "饮食", "种族", "病例来源", "治疗或手术", "教育情况", "疾病", "药物", "年龄", "残疾群体", "参与其它试验", "疾病分期", "护理", "吸烟状况", "酒精使用", "特殊病人特征", "居住情况", "读写能力", "实验室检查", "研究者决定", "健康群体", "诊断", "肿瘤进展", "伦理审查", "睡眠", "预期寿命", "依存性", "受体状态", "知情同意", "器官组织状态", "设备", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-58015"}
{"input": "8直接参与此项研究的工作人员；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，受体状态，预期寿命，数据可及性，睡眠，健康群体，锻炼，教育情况，吸烟状况，特殊病人特征，性取向，病例来源，居住情况，器官组织状态，能力，治疗或手术，读写能力，种族，设备，研究者决定，实验室检查，成瘾行为，护理，参与其它试验，药物，献血，疾病，知情同意", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["伦理审查", "受体状态", "预期寿命", "数据可及性", "睡眠", "健康群体", "锻炼", "教育情况", "吸烟状况", "特殊病人特征", "性取向", "病例来源", "居住情况", "器官组织状态", "能力", "治疗或手术", "读写能力", "种族", "设备", "研究者决定", "实验室检查", "成瘾行为", "护理", "参与其它试验", "药物", "献血", "疾病", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-107428"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 性别：男性。\n选项：年龄，症状(患者感受)，数据可及性，读写能力，酒精使用，预期寿命，药物，设备，肿瘤进展，研究者决定，性别，性取向，受体状态，能力，诊断，实验室检查，体征(医生检测），特殊病人特征，教育情况，伦理审查，居住情况", "target": "性别", "answer_choices": ["年龄", "症状(患者感受)", "数据可及性", "读写能力", "酒精使用", "预期寿命", "药物", "设备", "肿瘤进展", "研究者决定", "性别", "性取向", "受体状态", "能力", "诊断", "实验室检查", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "教育情况", "伦理审查", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-20170"}
{"input": "请问是什么类型？\n③使用智能手机并且可以使用网络；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，怀孕相关，性取向，特殊病人特征，药物，诊断，依存性，能力，设备，参与其它试验，病例来源，年龄，饮食，知情同意，症状(患者感受)，受体状态，疾病分期，种族，睡眠，口腔相关，器官组织状态，健康群体，吸烟状况，伦理审查，居住情况，疾病，酒精使用，研究者决定，锻炼，读写能力，成瘾行为", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["实验室检查", "怀孕相关", "性取向", "特殊病人特征", "药物", "诊断", "依存性", "能力", "设备", "参与其它试验", "病例来源", "年龄", "饮食", "知情同意", "症状(患者感受)", "受体状态", "疾病分期", "种族", "睡眠", "口腔相关", "器官组织状态", "健康群体", "吸烟状况", "伦理审查", "居住情况", "疾病", "酒精使用", "研究者决定", "锻炼", "读写能力", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-19469"}
{"input": "1.医院排除标准: 专科医院，如儿科医院、妇产婴幼儿医院、外壳医院或中医药医院等。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，年龄，病例来源，预期寿命，锻炼，风险评估，研究者决定，肿瘤进展，饮食，居住情况，特殊病人特征，读写能力，能力，知情同意，种族，护理，诊断，疾病，器官组织状态，性别，依存性，数据可及性，疾病分期，治疗或手术，怀孕相关，献血，过敏耐受，性取向", "target": "病例来源", "answer_choices": ["伦理审查", "年龄", "病例来源", "预期寿命", "锻炼", "风险评估", "研究者决定", "肿瘤进展", "饮食", "居住情况", "特殊病人特征", "读写能力", "能力", "知情同意", "种族", "护理", "诊断", "疾病", "器官组织状态", "性别", "依存性", "数据可及性", "疾病分期", "治疗或手术", "怀孕相关", "献血", "过敏耐受", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "train-97367"}