{"input": "3.呼吸道出血的患儿；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，症状(患者感受)，疾病，教育情况，病例来源", "target": "", "answer_choices": ["设备", "症状(患者感受)", "疾病", "教育情况", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37122"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、ASA I~II的患儿\n选项：治疗或手术，风险评估，锻炼，研究者决定，性别，疾病，酒精使用，器官组织状态，性取向，种族，教育情况，数据可及性，诊断，实验室检查，体征(医生检测），饮食，依存性，受体状态，年龄，口腔相关，知情同意，读写能力，特殊病人特征，健康群体，献血，能力，睡眠，残疾群体，成瘾行为，疾病分期，肿瘤进展，过敏耐受\n答：", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "风险评估", "锻炼", "研究者决定", "性别", "疾病", "酒精使用", "器官组织状态", "性取向", "种族", "教育情况", "数据可及性", "诊断", "实验室检查", "体征(医生检测）", "饮食", "依存性", "受体状态", "年龄", "口腔相关", "知情同意", "读写能力", "特殊病人特征", "健康群体", "献血", "能力", "睡眠", "残疾群体", "成瘾行为", "疾病分期", "肿瘤进展", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-35625"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）有右美托咪定使用禁忌症。\n类型选项：参与其它试验，设备，知情同意，吸烟状况，器官组织状态，疾病，锻炼，居住情况，教育情况，过敏耐受，护理，药物，口腔相关", "target": "", "answer_choices": ["参与其它试验", "设备", "知情同意", "吸烟状况", "器官组织状态", "疾病", "锻炼", "居住情况", "教育情况", "过敏耐受", "护理", "药物", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-29076"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑺对 5-HT3受体拮抗剂类止吐药过敏者；\n选项：症状(患者感受)，数据可及性，饮食，能力，献血，锻炼，病例来源，特殊病人特征，受体状态，口腔相关，过敏耐受，预期寿命，残疾群体，居住情况，实验室检查，性取向，设备", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "数据可及性", "饮食", "能力", "献血", "锻炼", "病例来源", "特殊病人特征", "受体状态", "口腔相关", "过敏耐受", "预期寿命", "残疾群体", "居住情况", "实验室检查", "性取向", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-20285"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n②适合局部立体定向放疗\n选项：酒精使用，器官组织状态，能力，受体状态，研究者决定，成瘾行为，残疾群体，献血，饮食，体征(医生检测），睡眠，读写能力，诊断，锻炼，预期寿命，口腔相关，治疗或手术，数据可及性，肿瘤进展，实验室检查，过敏耐受，伦理审查，药物，教育情况，护理，性别，依存性，参与其它试验，疾病，怀孕相关，居住情况，年龄，知情同意，病例来源，风险评估，性取向，吸烟状况，健康群体，症状(患者感受)，特殊病人特征，疾病分期，种族\n答：", "target": "", "answer_choices": ["酒精使用", "器官组织状态", "能力", "受体状态", "研究者决定", "成瘾行为", "残疾群体", "献血", "饮食", "体征(医生检测）", "睡眠", "读写能力", "诊断", "锻炼", "预期寿命", "口腔相关", "治疗或手术", "数据可及性", "肿瘤进展", "实验室检查", "过敏耐受", "伦理审查", "药物", "教育情况", "护理", "性别", "依存性", "参与其它试验", "疾病", "怀孕相关", "居住情况", "年龄", "知情同意", "病例来源", "风险评估", "性取向", "吸烟状况", "健康群体", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "疾病分期", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19915"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.病人精神异常等不能配合；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，风险评估，特殊病人特征，酒精使用，疾病，知情同意，依存性，治疗或手术，设备，残疾群体，疾病分期，年龄，病例来源\n答：", "target": "", "answer_choices": ["预期寿命", "风险评估", "特殊病人特征", "酒精使用", "疾病", "知情同意", "依存性", "治疗或手术", "设备", "残疾群体", "疾病分期", "年龄", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22404"}
{"input": "请问是什么类型？\n①不符合诊断及纳入标准者，诊断不明者；\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，实验室检查，读写能力，数据可及性，护理，参与其它试验，病例来源，教育情况，伦理审查，怀孕相关，症状(患者感受)，研究者决定，居住情况，种族，风险评估，特殊病人特征，体征(医生检测），知情同意，治疗或手术，肿瘤进展，锻炼，残疾群体，献血，器官组织状态，诊断，预期寿命，设备，健康群体，年龄，成瘾行为，疾病", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "实验室检查", "读写能力", "数据可及性", "护理", "参与其它试验", "病例来源", "教育情况", "伦理审查", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "研究者决定", "居住情况", "种族", "风险评估", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "知情同意", "治疗或手术", "肿瘤进展", "锻炼", "残疾群体", "献血", "器官组织状态", "诊断", "预期寿命", "设备", "健康群体", "年龄", "成瘾行为", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33034"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、中国汉族人群。\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，能力，依存性，性别，种族，预期寿命\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "能力", "依存性", "性别", "种族", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-18749"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1 有糖尿病史\n类型选项：知情同意，居住情况，风险评估，药物，年龄，种族，特殊病人特征，实验室检查，能力，病例来源，数据可及性，过敏耐受，护理，献血，饮食，肿瘤进展，酒精使用，诊断，疾病，吸烟状况，读写能力，教育情况，伦理审查，健康群体，受体状态，设备，性别，睡眠，治疗或手术，锻炼，症状(患者感受)，疾病分期，口腔相关，研究者决定，成瘾行为，性取向，怀孕相关，体征(医生检测），预期寿命，器官组织状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["知情同意", "居住情况", "风险评估", "药物", "年龄", "种族", "特殊病人特征", "实验室检查", "能力", "病例来源", "数据可及性", "过敏耐受", "护理", "献血", "饮食", "肿瘤进展", "酒精使用", "诊断", "疾病", "吸烟状况", "读写能力", "教育情况", "伦理审查", "健康群体", "受体状态", "设备", "性别", "睡眠", "治疗或手术", "锻炼", "症状(患者感受)", "疾病分期", "口腔相关", "研究者决定", "成瘾行为", "性取向", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "预期寿命", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-41686"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.不符合诊断标准和纳入标准者;\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，肿瘤进展，设备，受体状态，口腔相关，睡眠，器官组织状态，饮食，健康群体，诊断，药物，风险评估，性取向，献血，性别，酒精使用，病例来源，症状(患者感受)", "target": "", "answer_choices": ["伦理审查", "肿瘤进展", "设备", "受体状态", "口腔相关", "睡眠", "器官组织状态", "饮食", "健康群体", "诊断", "药物", "风险评估", "性取向", "献血", "性别", "酒精使用", "病例来源", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-38309"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3受试者健康状况良好，未患对试验日程或操作构成干扰或对受试者的安全造成影响的临床显著的疾病。\n类型选项：过敏耐受，受体状态，教育情况，设备，诊断，健康群体，药物，酒精使用，数据可及性，居住情况，读写能力，器官组织状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "受体状态", "教育情况", "设备", "诊断", "健康群体", "药物", "酒精使用", "数据可及性", "居住情况", "读写能力", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-41981"}
{"input": "请问是什么类型？\n6)预期寿命小于5年。\n临床试验筛选标准选项：健康群体，药物，设备，年龄，症状(患者感受)，实验室检查，依存性，伦理审查，预期寿命，研究者决定，饮食，病例来源，知情同意，肿瘤进展，成瘾行为，疾病分期\n答：", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "药物", "设备", "年龄", "症状(患者感受)", "实验室检查", "依存性", "伦理审查", "预期寿命", "研究者决定", "饮食", "病例来源", "知情同意", "肿瘤进展", "成瘾行为", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-35229"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n17) 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯200mL）者；\n选项：性取向，年龄，知情同意，性别，预期寿命，睡眠，居住情况，疾病分期，设备，能力，残疾群体，教育情况，过敏耐受，护理，症状(患者感受)，研究者决定，风险评估，依存性，器官组织状态，健康群体，肿瘤进展，献血，实验室检查，体征(医生检测），治疗或手术，怀孕相关，特殊病人特征，饮食，药物，受体状态，种族，读写能力，口腔相关，锻炼，数据可及性，参与其它试验，病例来源", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "年龄", "知情同意", "性别", "预期寿命", "睡眠", "居住情况", "疾病分期", "设备", "能力", "残疾群体", "教育情况", "过敏耐受", "护理", "症状(患者感受)", "研究者决定", "风险评估", "依存性", "器官组织状态", "健康群体", "肿瘤进展", "献血", "实验室检查", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "怀孕相关", "特殊病人特征", "饮食", "药物", "受体状态", "种族", "读写能力", "口腔相关", "锻炼", "数据可及性", "参与其它试验", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13515"}
{"input": "请问是什么类型？\n11.任何研究者认为不适合纳入标准的患者\n临床试验筛选标准选项：居住情况，锻炼，病例来源，睡眠，护理，过敏耐受，研究者决定，参与其它试验，药物，体征(医生检测），性取向，种族，残疾群体，健康群体，疾病分期，性别，风险评估，疾病，特殊病人特征，设备，酒精使用，治疗或手术，年龄，怀孕相关，实验室检查，数据可及性，预期寿命，伦理审查，依存性，教育情况，成瘾行为", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "锻炼", "病例来源", "睡眠", "护理", "过敏耐受", "研究者决定", "参与其它试验", "药物", "体征(医生检测）", "性取向", "种族", "残疾群体", "健康群体", "疾病分期", "性别", "风险评估", "疾病", "特殊病人特征", "设备", "酒精使用", "治疗或手术", "年龄", "怀孕相关", "实验室检查", "数据可及性", "预期寿命", "伦理审查", "依存性", "教育情况", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-25454"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3）就诊的打鼾患者；\n选项：怀孕相关，数据可及性，风险评估，睡眠，知情同意，口腔相关，护理，伦理审查", "target": "", "answer_choices": ["怀孕相关", "数据可及性", "风险评估", "睡眠", "知情同意", "口腔相关", "护理", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19815"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）目前正使用抗凝剂。\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，性取向，怀孕相关，残疾群体，器官组织状态，口腔相关，受体状态，药物，体征(医生检测），献血，饮食，实验室检查，读写能力，病例来源，教育情况，知情同意，特殊病人特征，风险评估，过敏耐受，研究者决定，年龄", "target": "", "answer_choices": ["伦理审查", "性取向", "怀孕相关", "残疾群体", "器官组织状态", "口腔相关", "受体状态", "药物", "体征(医生检测）", "献血", "饮食", "实验室检查", "读写能力", "病例来源", "教育情况", "知情同意", "特殊病人特征", "风险评估", "过敏耐受", "研究者决定", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-30414"}
{"input": "请问是什么类型？\n如果患者符合下列条件，则其才有资格参与研究：\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，伦理审查，器官组织状态，特殊病人特征，依存性，预期寿命，风险评估，病例来源，教育情况，参与其它试验，实验室检查，设备，诊断，年龄，能力，饮食，吸烟状况，治疗或手术，肿瘤进展，献血，过敏耐受，性取向，疾病分期，知情同意，锻炼，受体状态，体征(医生检测），怀孕相关，性别，成瘾行为，药物，残疾群体", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "伦理审查", "器官组织状态", "特殊病人特征", "依存性", "预期寿命", "风险评估", "病例来源", "教育情况", "参与其它试验", "实验室检查", "设备", "诊断", "年龄", "能力", "饮食", "吸烟状况", "治疗或手术", "肿瘤进展", "献血", "过敏耐受", "性取向", "疾病分期", "知情同意", "锻炼", "受体状态", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "性别", "成瘾行为", "药物", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33249"}
{"input": "1.言语障碍并影响其接收指令\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，锻炼，疾病分期，设备，诊断，器官组织状态，参与其它试验，吸烟状况，伦理审查，酒精使用，预期寿命，过敏耐受，依存性，睡眠，饮食，健康群体，口腔相关，病例来源，读写能力，怀孕相关，性取向，年龄，成瘾行为\n答：", "target": "", "answer_choices": ["残疾群体", "锻炼", "疾病分期", "设备", "诊断", "器官组织状态", "参与其它试验", "吸烟状况", "伦理审查", "酒精使用", "预期寿命", "过敏耐受", "依存性", "睡眠", "饮食", "健康群体", "口腔相关", "病例来源", "读写能力", "怀孕相关", "性取向", "年龄", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-6603"}
{"input": "16)筛选前2个月内有献血或急性失血史者（?400 mL）或试验结束后1个月内打算献血者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，预期寿命，吸烟状况，诊断，研究者决定，酒精使用，体征(医生检测），健康群体，治疗或手术，饮食，参与其它试验，伦理审查，睡眠，受体状态，性别，依存性，设备，症状(患者感受)，口腔相关，病例来源，护理，成瘾行为，年龄，器官组织状态，读写能力，教育情况，献血，锻炼，性取向，实验室检查，残疾群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["药物", "预期寿命", "吸烟状况", "诊断", "研究者决定", "酒精使用", "体征(医生检测）", "健康群体", "治疗或手术", "饮食", "参与其它试验", "伦理审查", "睡眠", "受体状态", "性别", "依存性", "设备", "症状(患者感受)", "口腔相关", "病例来源", "护理", "成瘾行为", "年龄", "器官组织状态", "读写能力", "教育情况", "献血", "锻炼", "性取向", "实验室检查", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-23292"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n维持原使用习惯，无使用该类激素的受试者应当保证在试验期间不使用该类激素；\n类型选项：怀孕相关，受体状态，病例来源，读写能力，肿瘤进展，依存性，护理\n答：", "target": "", "answer_choices": ["怀孕相关", "受体状态", "病例来源", "读写能力", "肿瘤进展", "依存性", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-18256"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 既往吸烟者，且吸烟史≥10包年；\n选项：特殊病人特征，能力，读写能力，教育情况，设备，过敏耐受，体征(医生检测），饮食，知情同意，疾病分期，器官组织状态，治疗或手术，症状(患者感受)，风险评估，成瘾行为，献血，药物，研究者决定，伦理审查，性别，锻炼，数据可及性，残疾群体，种族，实验室检查，年龄，诊断，吸烟状况，受体状态，口腔相关，肿瘤进展\n答：", "target": "", "answer_choices": ["特殊病人特征", "能力", "读写能力", "教育情况", "设备", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "饮食", "知情同意", "疾病分期", "器官组织状态", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "风险评估", "成瘾行为", "献血", "药物", "研究者决定", "伦理审查", "性别", "锻炼", "数据可及性", "残疾群体", "种族", "实验室检查", "年龄", "诊断", "吸烟状况", "受体状态", "口腔相关", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15635"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）甲状腺功能异常者；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，口腔相关，教育情况，体征(医生检测），知情同意，肿瘤进展，性取向，疾病分期，过敏耐受，药物，受体状态，依存性，症状(患者感受)，怀孕相关，酒精使用，残疾群体，献血，实验室检查，睡眠，设备，诊断，风险评估，预期寿命，成瘾行为，护理，特殊病人特征，读写能力，性别，种族，治疗或手术，居住情况，能力，伦理审查，病例来源，疾病，锻炼，数据可及性，吸烟状况，器官组织状态，饮食，参与其它试验", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "口腔相关", "教育情况", "体征(医生检测）", "知情同意", "肿瘤进展", "性取向", "疾病分期", "过敏耐受", "药物", "受体状态", "依存性", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "酒精使用", "残疾群体", "献血", "实验室检查", "睡眠", "设备", "诊断", "风险评估", "预期寿命", "成瘾行为", "护理", "特殊病人特征", "读写能力", "性别", "种族", "治疗或手术", "居住情况", "能力", "伦理审查", "病例来源", "疾病", "锻炼", "数据可及性", "吸烟状况", "器官组织状态", "饮食", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-39129"}
{"input": "（6）严重肝肾功能不全；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，成瘾行为，饮食，居住情况，受体状态，诊断，参与其它试验，年龄，吸烟状况，数据可及性，护理，教育情况，依存性，睡眠，肿瘤进展，治疗或手术，实验室检查，器官组织状态，残疾群体，特殊病人特征，酒精使用\n答：", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "成瘾行为", "饮食", "居住情况", "受体状态", "诊断", "参与其它试验", "年龄", "吸烟状况", "数据可及性", "护理", "教育情况", "依存性", "睡眠", "肿瘤进展", "治疗或手术", "实验室检查", "器官组织状态", "残疾群体", "特殊病人特征", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-42748"}
{"input": "（13）根据研究者的判断，不宜入组者（如体弱等）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，过敏耐受，风险评估，预期寿命，献血，居住情况，数据可及性，疾病分期，口腔相关，设备，知情同意，依存性，护理，研究者决定，饮食，伦理审查，年龄，锻炼", "target": "", "answer_choices": ["能力", "过敏耐受", "风险评估", "预期寿命", "献血", "居住情况", "数据可及性", "疾病分期", "口腔相关", "设备", "知情同意", "依存性", "护理", "研究者决定", "饮食", "伦理审查", "年龄", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15303"}
{"input": "3)ECOG PS 为0-1级；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，参与其它试验，过敏耐受，症状(患者感受)，伦理审查，数据可及性，疾病，性取向，护理，诊断，依存性，知情同意，疾病分期，实验室检查，教育情况，风险评估\n答：", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "参与其它试验", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "伦理审查", "数据可及性", "疾病", "性取向", "护理", "诊断", "依存性", "知情同意", "疾病分期", "实验室检查", "教育情况", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-20627"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.波及邻面龋损\n临床试验筛选标准选项：护理，肿瘤进展，能力，种族，病例来源，性别，特殊病人特征，依存性，残疾群体，年龄，诊断，健康群体，治疗或手术，体征(医生检测），药物，知情同意，成瘾行为，实验室检查，受体状态，疾病分期，锻炼，口腔相关，教育情况，过敏耐受，疾病，怀孕相关", "target": "", "answer_choices": ["护理", "肿瘤进展", "能力", "种族", "病例来源", "性别", "特殊病人特征", "依存性", "残疾群体", "年龄", "诊断", "健康群体", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "药物", "知情同意", "成瘾行为", "实验室检查", "受体状态", "疾病分期", "锻炼", "口腔相关", "教育情况", "过敏耐受", "疾病", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-41099"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4 膝关节畸形\n选项：成瘾行为，药物，诊断，特殊病人特征，依存性，护理，睡眠，治疗或手术，读写能力，受体状态，风险评估，体征(医生检测），研究者决定，残疾群体，设备，口腔相关，伦理审查，过敏耐受，种族，健康群体，预期寿命，怀孕相关，肿瘤进展，实验室检查，疾病，锻炼，病例来源，年龄，居住情况，参与其它试验，性取向，酒精使用", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "药物", "诊断", "特殊病人特征", "依存性", "护理", "睡眠", "治疗或手术", "读写能力", "受体状态", "风险评估", "体征(医生检测）", "研究者决定", "残疾群体", "设备", "口腔相关", "伦理审查", "过敏耐受", "种族", "健康群体", "预期寿命", "怀孕相关", "肿瘤进展", "实验室检查", "疾病", "锻炼", "病例来源", "年龄", "居住情况", "参与其它试验", "性取向", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19705"}
{"input": "请问是什么类型？\n(6)ECOG评分0-2。\n临床试验筛选标准选项：睡眠，症状(患者感受)，诊断，研究者决定，健康群体，知情同意，锻炼，器官组织状态，献血，数据可及性，成瘾行为，残疾群体，酒精使用，肿瘤进展，种族，性别，吸烟状况，体征(医生检测），预期寿命，疾病，教育情况，伦理审查，治疗或手术，病例来源，性取向，居住情况，过敏耐受，参与其它试验，药物，设备，口腔相关，受体状态，饮食，风险评估，实验室检查，能力，依存性，护理，特殊病人特征，读写能力，年龄，怀孕相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["睡眠", "症状(患者感受)", "诊断", "研究者决定", "健康群体", "知情同意", "锻炼", "器官组织状态", "献血", "数据可及性", "成瘾行为", "残疾群体", "酒精使用", "肿瘤进展", "种族", "性别", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "预期寿命", "疾病", "教育情况", "伦理审查", "治疗或手术", "病例来源", "性取向", "居住情况", "过敏耐受", "参与其它试验", "药物", "设备", "口腔相关", "受体状态", "饮食", "风险评估", "实验室检查", "能力", "依存性", "护理", "特殊病人特征", "读写能力", "年龄", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-26754"}
{"input": "1.病理诊断为Ta or T1期膀胱肿瘤\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，诊断，健康群体，设备，症状(患者感受)，护理，受体状态，怀孕相关，风险评估，能力，疾病分期，依存性，居住情况，睡眠，药物，特殊病人特征，器官组织状态，酒精使用，过敏耐受\n答：", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "诊断", "健康群体", "设备", "症状(患者感受)", "护理", "受体状态", "怀孕相关", "风险评估", "能力", "疾病分期", "依存性", "居住情况", "睡眠", "药物", "特殊病人特征", "器官组织状态", "酒精使用", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-5587"}
{"input": "2.异性恋，有单一、稳定性伴侣6月以上\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，健康群体，治疗或手术，酒精使用，药物，过敏耐受，症状(患者感受)，实验室检查，口腔相关，诊断，献血，器官组织状态，能力，参与其它试验，知情同意，睡眠，教育情况，伦理审查，肿瘤进展，怀孕相关，残疾群体，饮食，预期寿命，病例来源，居住情况，锻炼，研究者决定，性取向，读写能力，疾病分期，种族，体征(医生检测），性别，特殊病人特征，疾病，数据可及性，吸烟状况，设备\n答：", "target": "", "answer_choices": ["护理", "健康群体", "治疗或手术", "酒精使用", "药物", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "实验室检查", "口腔相关", "诊断", "献血", "器官组织状态", "能力", "参与其它试验", "知情同意", "睡眠", "教育情况", "伦理审查", "肿瘤进展", "怀孕相关", "残疾群体", "饮食", "预期寿命", "病例来源", "居住情况", "锻炼", "研究者决定", "性取向", "读写能力", "疾病分期", "种族", "体征(医生检测）", "性别", "特殊病人特征", "疾病", "数据可及性", "吸烟状况", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7917"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1 北京市定居5年以上\n选项：体征(医生检测），病例来源，参与其它试验，受体状态，锻炼，睡眠，设备，吸烟状况，成瘾行为，伦理审查，护理，能力，性取向，特殊病人特征，风险评估，器官组织状态，居住情况，性别，研究者决定，依存性，诊断，疾病分期，预期寿命，献血，怀孕相关，实验室检查，症状(患者感受)，知情同意，肿瘤进展，教育情况，种族，读写能力，残疾群体，健康群体，疾病，过敏耐受，口腔相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "病例来源", "参与其它试验", "受体状态", "锻炼", "睡眠", "设备", "吸烟状况", "成瘾行为", "伦理审查", "护理", "能力", "性取向", "特殊病人特征", "风险评估", "器官组织状态", "居住情况", "性别", "研究者决定", "依存性", "诊断", "疾病分期", "预期寿命", "献血", "怀孕相关", "实验室检查", "症状(患者感受)", "知情同意", "肿瘤进展", "教育情况", "种族", "读写能力", "残疾群体", "健康群体", "疾病", "过敏耐受", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-40340"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④ 有饮酒史且饮酒折合乙醇量大于70g/周；\n类型选项：特殊病人特征，成瘾行为，器官组织状态，伦理审查，病例来源，设备，过敏耐受，体征(医生检测），药物，酒精使用，睡眠，数据可及性，症状(患者感受)，风险评估", "target": "", "answer_choices": ["特殊病人特征", "成瘾行为", "器官组织状态", "伦理审查", "病例来源", "设备", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "药物", "酒精使用", "睡眠", "数据可及性", "症状(患者感受)", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-39046"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、临床及影像学资料完整（具备入组前临床分期的MRI平扫及增强扫描序列）；\n选项：饮食，数据可及性，教育情况，诊断，残疾群体，器官组织状态，参与其它试验，酒精使用，设备，种族，口腔相关，治疗或手术，过敏耐受，读写能力，锻炼，护理，疾病分期，特殊病人特征，药物，成瘾行为，献血，睡眠，实验室检查，预期寿命，受体状态，健康群体，体征(医生检测），怀孕相关，性别，能力", "target": "", "answer_choices": ["饮食", "数据可及性", "教育情况", "诊断", "残疾群体", "器官组织状态", "参与其它试验", "酒精使用", "设备", "种族", "口腔相关", "治疗或手术", "过敏耐受", "读写能力", "锻炼", "护理", "疾病分期", "特殊病人特征", "药物", "成瘾行为", "献血", "睡眠", "实验室检查", "预期寿命", "受体状态", "健康群体", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "性别", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-8665"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.绝经1年以上的妇女；\n类型选项：性别，成瘾行为，诊断，实验室检查，设备，研究者决定，器官组织状态，饮食，健康群体，病例来源，性取向，预期寿命", "target": "", "answer_choices": ["性别", "成瘾行为", "诊断", "实验室检查", "设备", "研究者决定", "器官组织状态", "饮食", "健康群体", "病例来源", "性取向", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33731"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n② 不愿接受CEUS检查者。\n选项：成瘾行为，怀孕相关，研究者决定，症状(患者感受)，酒精使用，肿瘤进展，饮食，数据可及性，设备，吸烟状况，护理，治疗或手术，药物，居住情况，依存性，受体状态，锻炼，疾病，过敏耐受，种族，睡眠，风险评估，参与其它试验，献血，年龄，性别，病例来源，知情同意，口腔相关，体征(医生检测），教育情况", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "怀孕相关", "研究者决定", "症状(患者感受)", "酒精使用", "肿瘤进展", "饮食", "数据可及性", "设备", "吸烟状况", "护理", "治疗或手术", "药物", "居住情况", "依存性", "受体状态", "锻炼", "疾病", "过敏耐受", "种族", "睡眠", "风险评估", "参与其它试验", "献血", "年龄", "性别", "病例来源", "知情同意", "口腔相关", "体征(医生检测）", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2245"}
{"input": "请问是什么类型？\n6.术前1年之内未佩戴隐形眼镜者\n临床试验筛选标准选项：风险评估，器官组织状态，成瘾行为，治疗或手术，献血，疾病，怀孕相关，诊断，依存性，药物，知情同意，睡眠，伦理审查，读写能力，性别，研究者决定，酒精使用，吸烟状况，设备，过敏耐受，性取向，肿瘤进展，饮食，病例来源，实验室检查，数据可及性，种族，参与其它试验，残疾群体，预期寿命\n答：", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "器官组织状态", "成瘾行为", "治疗或手术", "献血", "疾病", "怀孕相关", "诊断", "依存性", "药物", "知情同意", "睡眠", "伦理审查", "读写能力", "性别", "研究者决定", "酒精使用", "吸烟状况", "设备", "过敏耐受", "性取向", "肿瘤进展", "饮食", "病例来源", "实验室检查", "数据可及性", "种族", "参与其它试验", "残疾群体", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-12559"}
{"input": "请问是什么类型？\n12、合并严重凝血功能障碍；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，性别，种族，性取向，饮食，伦理审查，残疾群体，读写能力，怀孕相关，健康群体，预期寿命，疾病，居住情况，睡眠，献血，体征(医生检测），风险评估，肿瘤进展，特殊病人特征，酒精使用，参与其它试验，病例来源，年龄，数据可及性，教育情况，治疗或手术，诊断，器官组织状态，疾病分期\n答：", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "性别", "种族", "性取向", "饮食", "伦理审查", "残疾群体", "读写能力", "怀孕相关", "健康群体", "预期寿命", "疾病", "居住情况", "睡眠", "献血", "体征(医生检测）", "风险评估", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "酒精使用", "参与其它试验", "病例来源", "年龄", "数据可及性", "教育情况", "治疗或手术", "诊断", "器官组织状态", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-5924"}
{"input": "③体重指数＜30kg/m2\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，残疾群体，居住情况，数据可及性，参与其它试验，风险评估，特殊病人特征，肿瘤进展，伦理审查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["护理", "残疾群体", "居住情况", "数据可及性", "参与其它试验", "风险评估", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15923"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.无肺功能资料。\n临床试验筛选标准选项：教育情况，体征(医生检测），特殊病人特征，性取向，读写能力，过敏耐受，能力，伦理审查，治疗或手术，研究者决定，数据可及性，健康群体，饮食，依存性，年龄，睡眠，器官组织状态，种族，吸烟状况，参与其它试验，设备，知情同意，怀孕相关，症状(患者感受)，肿瘤进展，居住情况，酒精使用，口腔相关，风险评估，锻炼，诊断，药物，疾病分期，受体状态，护理\n答：", "target": "", "answer_choices": ["教育情况", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "性取向", "读写能力", "过敏耐受", "能力", "伦理审查", "治疗或手术", "研究者决定", "数据可及性", "健康群体", "饮食", "依存性", "年龄", "睡眠", "器官组织状态", "种族", "吸烟状况", "参与其它试验", "设备", "知情同意", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "居住情况", "酒精使用", "口腔相关", "风险评估", "锻炼", "诊断", "药物", "疾病分期", "受体状态", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22154"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑦近一月内进行靶向治疗或采用其他试用药物或正在其他临床试验中的患者不能入选。\n类型选项：吸烟状况，预期寿命，能力，实验室检查，特殊病人特征，年龄，疾病，口腔相关，酒精使用，参与其它试验，肿瘤进展，教育情况，症状(患者感受)，居住情况，病例来源，知情同意，受体状态，诊断，读写能力，成瘾行为，研究者决定，过敏耐受，器官组织状态，风险评估，怀孕相关，治疗或手术，种族，护理，体征(医生检测），健康群体，伦理审查，疾病分期，睡眠，锻炼", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "预期寿命", "能力", "实验室检查", "特殊病人特征", "年龄", "疾病", "口腔相关", "酒精使用", "参与其它试验", "肿瘤进展", "教育情况", "症状(患者感受)", "居住情况", "病例来源", "知情同意", "受体状态", "诊断", "读写能力", "成瘾行为", "研究者决定", "过敏耐受", "器官组织状态", "风险评估", "怀孕相关", "治疗或手术", "种族", "护理", "体征(医生检测）", "健康群体", "伦理审查", "疾病分期", "睡眠", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33051"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5. 溃疡面积大于1cm2;\n选项：饮食，读写能力，实验室检查，能力，参与其它试验，锻炼，种族\n答：", "target": "", "answer_choices": ["饮食", "读写能力", "实验室检查", "能力", "参与其它试验", "锻炼", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7545"}
{"input": "1.有聽力障礙者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，种族，献血，伦理审查，肿瘤进展，数据可及性，疾病分期，睡眠，过敏耐受，锻炼，设备，病例来源，怀孕相关，体征(医生检测），残疾群体，药物，教育情况，受体状态，症状(患者感受)，实验室检查，成瘾行为，特殊病人特征，风险评估，护理，性取向，吸烟状况，健康群体", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "种族", "献血", "伦理审查", "肿瘤进展", "数据可及性", "疾病分期", "睡眠", "过敏耐受", "锻炼", "设备", "病例来源", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "残疾群体", "药物", "教育情况", "受体状态", "症状(患者感受)", "实验室检查", "成瘾行为", "特殊病人特征", "风险评估", "护理", "性取向", "吸烟状况", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2907"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10、试验前1年吸烟或吸烟平均>20年支，既往吸烟者须在试验前已戒烟12个月。\n选项：性取向，病例来源，教育情况，献血，器官组织状态，数据可及性，实验室检查，吸烟状况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "病例来源", "教育情况", "献血", "器官组织状态", "数据可及性", "实验室检查", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-50095"}
{"input": "符合上述诊断标准或积极睡眠状态者、其他原发性失眠者或正常人群；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，饮食，疾病分期，诊断，献血，肿瘤进展，治疗或手术，风险评估，睡眠，性别，病例来源，酒精使用，过敏耐受", "target": "", "answer_choices": ["种族", "饮食", "疾病分期", "诊断", "献血", "肿瘤进展", "治疗或手术", "风险评估", "睡眠", "性别", "病例来源", "酒精使用", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14322"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4 自主性坚持低钠饮食者\n选项：读写能力，器官组织状态，性别，教育情况，诊断，体征(医生检测），药物，疾病分期，残疾群体，风险评估，年龄，实验室检查，性取向，伦理审查，数据可及性，锻炼，饮食，疾病，成瘾行为，受体状态，研究者决定，能力，病例来源，参与其它试验，肿瘤进展，吸烟状况，种族，预期寿命，特殊病人特征\n答：", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "器官组织状态", "性别", "教育情况", "诊断", "体征(医生检测）", "药物", "疾病分期", "残疾群体", "风险评估", "年龄", "实验室检查", "性取向", "伦理审查", "数据可及性", "锻炼", "饮食", "疾病", "成瘾行为", "受体状态", "研究者决定", "能力", "病例来源", "参与其它试验", "肿瘤进展", "吸烟状况", "种族", "预期寿命", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-40410"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n改良牙龈指数MGI在1.75到2.3之间（轻中度牙龈炎）；\n类型选项：症状(患者感受)，设备，读写能力，睡眠，数据可及性，治疗或手术，知情同意，预期寿命，性别，过敏耐受，教育情况，药物，受体状态，成瘾行为，健康群体，口腔相关，性取向，伦理审查，风险评估，参与其它试验，种族，护理，疾病，肿瘤进展，残疾群体，研究者决定，诊断，依存性，能力，体征(医生检测）\n答：", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "设备", "读写能力", "睡眠", "数据可及性", "治疗或手术", "知情同意", "预期寿命", "性别", "过敏耐受", "教育情况", "药物", "受体状态", "成瘾行为", "健康群体", "口腔相关", "性取向", "伦理审查", "风险评估", "参与其它试验", "种族", "护理", "疾病", "肿瘤进展", "残疾群体", "研究者决定", "诊断", "依存性", "能力", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43261"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）机械通气治疗时间≥4小时。\n选项：设备，护理，过敏耐受，口腔相关，睡眠，受体状态，特殊病人特征，肿瘤进展，症状(患者感受)，吸烟状况，性取向\n答：", "target": "", "answer_choices": ["设备", "护理", "过敏耐受", "口腔相关", "睡眠", "受体状态", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15675"}
{"input": "请问是什么类型？\n6.无法正常交流者\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，知情同意，口腔相关，设备，参与其它试验，性取向，读写能力，饮食，器官组织状态，居住情况，成瘾行为，病例来源，疾病，肿瘤进展，诊断，怀孕相关，健康群体，性别\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "知情同意", "口腔相关", "设备", "参与其它试验", "性取向", "读写能力", "饮食", "器官组织状态", "居住情况", "成瘾行为", "病例来源", "疾病", "肿瘤进展", "诊断", "怀孕相关", "健康群体", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-9394"}
{"input": "请问是什么类型？\n(1) 半年内曾系统性或较长期应用过免疫调节剂如干扰素、胸腺肽、中药等和免疫抑制药物如肾上腺皮质激素类药物等；系统性或长期应用指免疫调节剂指连续规范性用药3个月以上，免疫抑制药物连续规范性用药1个月以上；\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），性别，药物，居住情况，健康群体，护理，能力，病例来源，睡眠，疾病，怀孕相关，诊断，教育情况，年龄，知情同意，器官组织状态，饮食，读写能力，献血，成瘾行为，过敏耐受，疾病分期，肿瘤进展，酒精使用，治疗或手术，风险评估，参与其它试验，受体状态，预期寿命，性取向，设备，吸烟状况，残疾群体，数据可及性，特殊病人特征，依存性，锻炼，口腔相关，症状(患者感受)，实验室检查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "性别", "药物", "居住情况", "健康群体", "护理", "能力", "病例来源", "睡眠", "疾病", "怀孕相关", "诊断", "教育情况", "年龄", "知情同意", "器官组织状态", "饮食", "读写能力", "献血", "成瘾行为", "过敏耐受", "疾病分期", "肿瘤进展", "酒精使用", "治疗或手术", "风险评估", "参与其它试验", "受体状态", "预期寿命", "性取向", "设备", "吸烟状况", "残疾群体", "数据可及性", "特殊病人特征", "依存性", "锻炼", "口腔相关", "症状(患者感受)", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-9514"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.使用AI/TAM联合LHRHa做为内分泌治疗的初始用药方案；\n选项：伦理审查，吸烟状况，过敏耐受，药物，受体状态，种族，成瘾行为，能力，病例来源，护理，健康群体，疾病分期，预期寿命，诊断\n答：", "target": "", "answer_choices": ["伦理审查", "吸烟状况", "过敏耐受", "药物", "受体状态", "种族", "成瘾行为", "能力", "病例来源", "护理", "健康群体", "疾病分期", "预期寿命", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-6455"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）年龄≥18岁,并≤65岁；\n类型选项：年龄，预期寿命，治疗或手术，诊断，读写能力，肿瘤进展，吸烟状况，疾病分期，献血，设备，病例来源，风险评估，研究者决定，能力，过敏耐受，疾病，护理，口腔相关，居住情况，特殊病人特征\n答：", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "预期寿命", "治疗或手术", "诊断", "读写能力", "肿瘤进展", "吸烟状况", "疾病分期", "献血", "设备", "病例来源", "风险评估", "研究者决定", "能力", "过敏耐受", "疾病", "护理", "口腔相关", "居住情况", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48856"}
{"input": "(6)因工作环境经常变动等易造成失访的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，受体状态，体征(医生检测），种族，治疗或手术，护理，疾病，参与其它试验，数据可及性，性别，过敏耐受，年龄，知情同意，能力，锻炼，读写能力，健康群体，教育情况，设备，特殊病人特征，酒精使用，肿瘤进展，预期寿命，口腔相关，依存性", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "受体状态", "体征(医生检测）", "种族", "治疗或手术", "护理", "疾病", "参与其它试验", "数据可及性", "性别", "过敏耐受", "年龄", "知情同意", "能力", "锻炼", "读写能力", "健康群体", "教育情况", "设备", "特殊病人特征", "酒精使用", "肿瘤进展", "预期寿命", "口腔相关", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-39337"}
{"input": "10.合并扩张型心肌病，肥厚型心肌病或严重的瓣膜性心脏病及其他严重的系统性疾病。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，数据可及性，居住情况，能力，依存性，护理，年龄，残疾群体，锻炼，实验室检查，参与其它试验，症状(患者感受)，健康群体，药物，知情同意，酒精使用，体征(医生检测），病例来源，器官组织状态，睡眠，伦理审查，教育情况，风险评估，疾病，种族\n答：", "target": "", "answer_choices": ["口腔相关", "数据可及性", "居住情况", "能力", "依存性", "护理", "年龄", "残疾群体", "锻炼", "实验室检查", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "健康群体", "药物", "知情同意", "酒精使用", "体征(医生检测）", "病例来源", "器官组织状态", "睡眠", "伦理审查", "教育情况", "风险评估", "疾病", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-36112"}
{"input": "（3）能正确回答问卷调查；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，受体状态，护理，药物，怀孕相关，健康群体，献血，性别，能力，疾病，居住情况", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "受体状态", "护理", "药物", "怀孕相关", "健康群体", "献血", "性别", "能力", "疾病", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11693"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7 体重≥40KG。\n类型选项：怀孕相关，教育情况，伦理审查，数据可及性，实验室检查，年龄，治疗或手术，参与其它试验，种族，能力，成瘾行为，受体状态，疾病，肿瘤进展，知情同意，依存性，酒精使用，研究者决定，健康群体，睡眠，体征(医生检测），口腔相关，药物，诊断，锻炼，特殊病人特征，残疾群体，性别，居住情况，性取向\n答：", "target": "", "answer_choices": ["怀孕相关", "教育情况", "伦理审查", "数据可及性", "实验室检查", "年龄", "治疗或手术", "参与其它试验", "种族", "能力", "成瘾行为", "受体状态", "疾病", "肿瘤进展", "知情同意", "依存性", "酒精使用", "研究者决定", "健康群体", "睡眠", "体征(医生检测）", "口腔相关", "药物", "诊断", "锻炼", "特殊病人特征", "残疾群体", "性别", "居住情况", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-30856"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 过去2年里有规律或经常性锻炼史；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，护理，献血，性取向，饮食，体征(医生检测），受体状态，酒精使用，居住情况，风险评估，数据可及性，参与其它试验，伦理审查，肿瘤进展，种族，能力，预期寿命，读写能力，口腔相关，睡眠，成瘾行为，症状(患者感受)，性别，诊断，锻炼，怀孕相关，残疾群体，疾病分期，健康群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "护理", "献血", "性取向", "饮食", "体征(医生检测）", "受体状态", "酒精使用", "居住情况", "风险评估", "数据可及性", "参与其它试验", "伦理审查", "肿瘤进展", "种族", "能力", "预期寿命", "读写能力", "口腔相关", "睡眠", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "性别", "诊断", "锻炼", "怀孕相关", "残疾群体", "疾病分期", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-34294"}
{"input": "2.拟行结肠镜检查的患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，年龄，肿瘤进展，酒精使用，病例来源，体征(医生检测），性取向，读写能力，献血，药物，受体状态，依存性，吸烟状况，设备，预期寿命，怀孕相关，能力，口腔相关，种族，器官组织状态，疾病分期，参与其它试验，残疾群体，居住情况，成瘾行为，锻炼，睡眠，健康群体，诊断，特殊病人特征，过敏耐受，症状(患者感受)，性别，护理，数据可及性，知情同意，治疗或手术，风险评估", "target": "", "answer_choices": ["教育情况", "年龄", "肿瘤进展", "酒精使用", "病例来源", "体征(医生检测）", "性取向", "读写能力", "献血", "药物", "受体状态", "依存性", "吸烟状况", "设备", "预期寿命", "怀孕相关", "能力", "口腔相关", "种族", "器官组织状态", "疾病分期", "参与其它试验", "残疾群体", "居住情况", "成瘾行为", "锻炼", "睡眠", "健康群体", "诊断", "特殊病人特征", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "性别", "护理", "数据可及性", "知情同意", "治疗或手术", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-36327"}
{"input": "（4）右利手；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，受体状态，设备，性别，吸烟状况，器官组织状态，实验室检查，种族，健康群体，饮食，护理，病例来源，口腔相关，治疗或手术，过敏耐受，酒精使用，居住情况，残疾群体，肿瘤进展，风险评估，特殊病人特征，锻炼，预期寿命，年龄，睡眠，体征(医生检测），献血，知情同意，读写能力，怀孕相关，数据可及性，研究者决定，能力，成瘾行为，依存性，参与其它试验，疾病，药物，性取向\n答：", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "受体状态", "设备", "性别", "吸烟状况", "器官组织状态", "实验室检查", "种族", "健康群体", "饮食", "护理", "病例来源", "口腔相关", "治疗或手术", "过敏耐受", "酒精使用", "居住情况", "残疾群体", "肿瘤进展", "风险评估", "特殊病人特征", "锻炼", "预期寿命", "年龄", "睡眠", "体征(医生检测）", "献血", "知情同意", "读写能力", "怀孕相关", "数据可及性", "研究者决定", "能力", "成瘾行为", "依存性", "参与其它试验", "疾病", "药物", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2993"}
{"input": "（2）血小板≥10000/mm3\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，疾病，依存性，护理，成瘾行为，实验室检查，吸烟状况", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "疾病", "依存性", "护理", "成瘾行为", "实验室检查", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-17752"}
{"input": "请问是什么类型？\n9.无法合作，不能与研究者正常交流者；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，过敏耐受，种族，伦理审查，疾病分期，体征(医生检测），风险评估，成瘾行为，器官组织状态，研究者决定，治疗或手术，教育情况，残疾群体，肿瘤进展，性取向，锻炼，护理，怀孕相关，数据可及性，健康群体，酒精使用，吸烟状况，能力，特殊病人特征，疾病", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "过敏耐受", "种族", "伦理审查", "疾病分期", "体征(医生检测）", "风险评估", "成瘾行为", "器官组织状态", "研究者决定", "治疗或手术", "教育情况", "残疾群体", "肿瘤进展", "性取向", "锻炼", "护理", "怀孕相关", "数据可及性", "健康群体", "酒精使用", "吸烟状况", "能力", "特殊病人特征", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2649"}
{"input": "4）未进入脱机过程即因死亡或其他原因中断机械通气治疗；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，诊断，特殊病人特征，疾病，数据可及性，酒精使用，设备，病例来源，口腔相关，参与其它试验，研究者决定，性别，能力，护理，症状(患者感受)，疾病分期，药物，睡眠，年龄，性取向，锻炼，知情同意，治疗或手术，残疾群体，体征(医生检测）\n答：", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "诊断", "特殊病人特征", "疾病", "数据可及性", "酒精使用", "设备", "病例来源", "口腔相关", "参与其它试验", "研究者决定", "性别", "能力", "护理", "症状(患者感受)", "疾病分期", "药物", "睡眠", "年龄", "性取向", "锻炼", "知情同意", "治疗或手术", "残疾群体", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-36858"}
{"input": "10、法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，依存性，锻炼，器官组织状态，年龄，受体状态，预期寿命，健康群体，特殊病人特征，疾病，饮食，伦理审查，教育情况，设备，知情同意，读写能力，症状(患者感受)，护理，参与其它试验，残疾群体，能力，数据可及性，疾病分期，口腔相关，过敏耐受，吸烟状况，实验室检查，酒精使用，研究者决定，药物\n答：", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "依存性", "锻炼", "器官组织状态", "年龄", "受体状态", "预期寿命", "健康群体", "特殊病人特征", "疾病", "饮食", "伦理审查", "教育情况", "设备", "知情同意", "读写能力", "症状(患者感受)", "护理", "参与其它试验", "残疾群体", "能力", "数据可及性", "疾病分期", "口腔相关", "过敏耐受", "吸烟状况", "实验室检查", "酒精使用", "研究者决定", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28617"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑥试验前15d服用过益生菌；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，风险评估，数据可及性，特殊病人特征，居住情况，体征(医生检测），种族，疾病分期，依存性，健康群体，锻炼，症状(患者感受)，献血，饮食，年龄，病例来源，口腔相关，治疗或手术，实验室检查，能力，成瘾行为，伦理审查，药物，性别，性取向，器官组织状态，睡眠，设备，肿瘤进展，吸烟状况，疾病，预期寿命，参与其它试验，教育情况，残疾群体，护理，酒精使用，怀孕相关，过敏耐受", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "风险评估", "数据可及性", "特殊病人特征", "居住情况", "体征(医生检测）", "种族", "疾病分期", "依存性", "健康群体", "锻炼", "症状(患者感受)", "献血", "饮食", "年龄", "病例来源", "口腔相关", "治疗或手术", "实验室检查", "能力", "成瘾行为", "伦理审查", "药物", "性别", "性取向", "器官组织状态", "睡眠", "设备", "肿瘤进展", "吸烟状况", "疾病", "预期寿命", "参与其它试验", "教育情况", "残疾群体", "护理", "酒精使用", "怀孕相关", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-1629"}
{"input": "（1）主诉记忆减退，并经他人证实记忆困难；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，护理，病例来源，特殊病人特征，种族，性取向，残疾群体，锻炼，睡眠，教育情况，实验室检查，年龄，预期寿命，能力，酒精使用，研究者决定，器官组织状态，数据可及性，参与其它试验，性别，体征(医生检测），知情同意，饮食，药物，居住情况，肿瘤进展，症状(患者感受)，口腔相关，过敏耐受，风险评估", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "护理", "病例来源", "特殊病人特征", "种族", "性取向", "残疾群体", "锻炼", "睡眠", "教育情况", "实验室检查", "年龄", "预期寿命", "能力", "酒精使用", "研究者决定", "器官组织状态", "数据可及性", "参与其它试验", "性别", "体征(医生检测）", "知情同意", "饮食", "药物", "居住情况", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "口腔相关", "过敏耐受", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-35357"}
{"input": "1 北京市定居5年以上\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），受体状态，居住情况，参与其它试验，实验室检查", "target": "", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "受体状态", "居住情况", "参与其它试验", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-40363"}
{"input": "请问是什么类型？\n4）接受全相合或一个位点不合同胞供者异基因造血干细胞移植；\n临床试验筛选标准选项：教育情况，性别，年龄，药物，实验室检查，风险评估，预期寿命，研究者决定，种族，伦理审查，献血，酒精使用，受体状态，知情同意，体征(医生检测），睡眠，过敏耐受，残疾群体，吸烟状况，饮食\n答：", "target": "", "answer_choices": ["教育情况", "性别", "年龄", "药物", "实验室检查", "风险评估", "预期寿命", "研究者决定", "种族", "伦理审查", "献血", "酒精使用", "受体状态", "知情同意", "体征(医生检测）", "睡眠", "过敏耐受", "残疾群体", "吸烟状况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33394"}
{"input": "8)无严重的血液系统，心，肺，肝，肾功能异常和免疫缺陷；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，体征(医生检测），病例来源，睡眠，种族，肿瘤进展，性别，健康群体，年龄，献血，风险评估，知情同意，居住情况，特殊病人特征，器官组织状态，实验室检查，锻炼，药物，诊断，症状(患者感受)，研究者决定，预期寿命，吸烟状况，依存性，受体状态，怀孕相关，伦理审查，读写能力，残疾群体，参与其它试验，疾病分期，护理，数据可及性，教育情况，成瘾行为，饮食，性取向\n答：", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "体征(医生检测）", "病例来源", "睡眠", "种族", "肿瘤进展", "性别", "健康群体", "年龄", "献血", "风险评估", "知情同意", "居住情况", "特殊病人特征", "器官组织状态", "实验室检查", "锻炼", "药物", "诊断", "症状(患者感受)", "研究者决定", "预期寿命", "吸烟状况", "依存性", "受体状态", "怀孕相关", "伦理审查", "读写能力", "残疾群体", "参与其它试验", "疾病分期", "护理", "数据可及性", "教育情况", "成瘾行为", "饮食", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-20673"}
{"input": "请问是什么类型？\n②有布地奈德使用禁忌证\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，肿瘤进展，锻炼，成瘾行为，读写能力，口腔相关，诊断，疾病，饮食，依存性，研究者决定，健康群体，症状(患者感受)，能力，药物，居住情况，参与其它试验，性别，吸烟状况，教育情况，睡眠，性取向，疾病分期，体征(医生检测），治疗或手术，特殊病人特征，数据可及性", "target": "", "answer_choices": ["残疾群体", "肿瘤进展", "锻炼", "成瘾行为", "读写能力", "口腔相关", "诊断", "疾病", "饮食", "依存性", "研究者决定", "健康群体", "症状(患者感受)", "能力", "药物", "居住情况", "参与其它试验", "性别", "吸烟状况", "教育情况", "睡眠", "性取向", "疾病分期", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "特殊病人特征", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-46939"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4. 文化程度小学6年级及以上；\n选项：能力，饮食，过敏耐受，预期寿命，疾病，诊断，知情同意，病例来源，受体状态，健康群体，居住情况，参与其它试验，献血，风险评估，残疾群体，疾病分期，伦理审查，怀孕相关，设备，数据可及性，酒精使用，实验室检查，性取向，教育情况，特殊病人特征，锻炼\n答：", "target": "", "answer_choices": ["能力", "饮食", "过敏耐受", "预期寿命", "疾病", "诊断", "知情同意", "病例来源", "受体状态", "健康群体", "居住情况", "参与其它试验", "献血", "风险评估", "残疾群体", "疾病分期", "伦理审查", "怀孕相关", "设备", "数据可及性", "酒精使用", "实验室检查", "性取向", "教育情况", "特殊病人特征", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-34275"}
{"input": "5已经建立PiCCO监测。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，教育情况，过敏耐受，酒精使用，数据可及性，疾病分期，残疾群体，药物，睡眠，参与其它试验，风险评估，肿瘤进展，依存性，器官组织状态，吸烟状况，症状(患者感受)，年龄，健康群体，饮食，特殊病人特征，诊断，体征(医生检测），性别，实验室检查，种族，预期寿命，病例来源，能力，读写能力，受体状态，怀孕相关，献血，成瘾行为，设备，知情同意，性取向，居住情况，伦理审查", "target": "", "answer_choices": ["护理", "教育情况", "过敏耐受", "酒精使用", "数据可及性", "疾病分期", "残疾群体", "药物", "睡眠", "参与其它试验", "风险评估", "肿瘤进展", "依存性", "器官组织状态", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "年龄", "健康群体", "饮食", "特殊病人特征", "诊断", "体征(医生检测）", "性别", "实验室检查", "种族", "预期寿命", "病例来源", "能力", "读写能力", "受体状态", "怀孕相关", "献血", "成瘾行为", "设备", "知情同意", "性取向", "居住情况", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48342"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5）孕期及哺乳期妇女；\n选项：吸烟状况，饮食，怀孕相关，健康群体，病例来源，性取向，伦理审查，口腔相关，疾病，知情同意，过敏耐受，预期寿命，特殊病人特征，数据可及性，依存性，献血，疾病分期，设备，治疗或手术，诊断，护理，实验室检查，锻炼，参与其它试验，能力，读写能力，教育情况，肿瘤进展，药物\n答：", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "饮食", "怀孕相关", "健康群体", "病例来源", "性取向", "伦理审查", "口腔相关", "疾病", "知情同意", "过敏耐受", "预期寿命", "特殊病人特征", "数据可及性", "依存性", "献血", "疾病分期", "设备", "治疗或手术", "诊断", "护理", "实验室检查", "锻炼", "参与其它试验", "能力", "读写能力", "教育情况", "肿瘤进展", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14910"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.ALT或AST<80 u/L\n临床试验筛选标准选项：疾病，护理，器官组织状态，药物，能力，参与其它试验，病例来源，伦理审查，数据可及性，怀孕相关，实验室检查，体征(医生检测），成瘾行为，读写能力，设备，治疗或手术，依存性，口腔相关，饮食，受体状态，过敏耐受，疾病分期，性别，知情同意，症状(患者感受)，睡眠，肿瘤进展，酒精使用，研究者决定\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "护理", "器官组织状态", "药物", "能力", "参与其它试验", "病例来源", "伦理审查", "数据可及性", "怀孕相关", "实验室检查", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "读写能力", "设备", "治疗或手术", "依存性", "口腔相关", "饮食", "受体状态", "过敏耐受", "疾病分期", "性别", "知情同意", "症状(患者感受)", "睡眠", "肿瘤进展", "酒精使用", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49404"}
{"input": "请问是什么类型？\n(1)于全麻下行择期短小手术患儿(预计手术时间少于2h)；\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，诊断，受体状态，体征(医生检测），怀孕相关，性取向，护理，特殊病人特征，肿瘤进展，酒精使用，居住情况，疾病分期，读写能力，成瘾行为，数据可及性，残疾群体，伦理审查，风险评估，健康群体，饮食，口腔相关，过敏耐受，实验室检查，锻炼，治疗或手术，教育情况，种族，症状(患者感受)，参与其它试验，药物，疾病，能力，献血，睡眠，吸烟状况，年龄，性别，预期寿命，知情同意", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "诊断", "受体状态", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "性取向", "护理", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "酒精使用", "居住情况", "疾病分期", "读写能力", "成瘾行为", "数据可及性", "残疾群体", "伦理审查", "风险评估", "健康群体", "饮食", "口腔相关", "过敏耐受", "实验室检查", "锻炼", "治疗或手术", "教育情况", "种族", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "药物", "疾病", "能力", "献血", "睡眠", "吸烟状况", "年龄", "性别", "预期寿命", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-25359"}
{"input": "请问是什么类型？\n(1) 3个月内参加过其它临床试验者\n临床试验筛选标准选项：设备，锻炼，肿瘤进展，数据可及性，参与其它试验，种族，健康群体，饮食，特殊病人特征，治疗或手术，居住情况，器官组织状态，能力，成瘾行为，药物，疾病分期，口腔相关，预期寿命，实验室检查，病例来源，依存性，性别，体征(医生检测），知情同意，伦理审查，吸烟状况，教育情况，诊断，年龄，献血，风险评估，受体状态，过敏耐受，性取向，护理，研究者决定，残疾群体，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["设备", "锻炼", "肿瘤进展", "数据可及性", "参与其它试验", "种族", "健康群体", "饮食", "特殊病人特征", "治疗或手术", "居住情况", "器官组织状态", "能力", "成瘾行为", "药物", "疾病分期", "口腔相关", "预期寿命", "实验室检查", "病例来源", "依存性", "性别", "体征(医生检测）", "知情同意", "伦理审查", "吸烟状况", "教育情况", "诊断", "年龄", "献血", "风险评估", "受体状态", "过敏耐受", "性取向", "护理", "研究者决定", "残疾群体", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-20139"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(4)试验前3个月内曾参加过献血或试验采血者；\n选项：受体状态，知情同意，器官组织状态，能力，成瘾行为，治疗或手术，吸烟状况，健康群体，性别，依存性，过敏耐受，献血，预期寿命，风险评估，护理，参与其它试验\n答：", "target": "", "answer_choices": ["受体状态", "知情同意", "器官组织状态", "能力", "成瘾行为", "治疗或手术", "吸烟状况", "健康群体", "性别", "依存性", "过敏耐受", "献血", "预期寿命", "风险评估", "护理", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28860"}
{"input": "8) 3个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，药物，研究者决定，症状(患者感受)，年龄，设备，体征(医生检测），护理，疾病分期，诊断，献血，锻炼，治疗或手术，伦理审查，特殊病人特征，饮食，能力，残疾群体，教育情况，疾病，预期寿命，性别，成瘾行为，健康群体，器官组织状态，酒精使用，吸烟状况，居住情况，数据可及性，肿瘤进展\n答：", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "药物", "研究者决定", "症状(患者感受)", "年龄", "设备", "体征(医生检测）", "护理", "疾病分期", "诊断", "献血", "锻炼", "治疗或手术", "伦理审查", "特殊病人特征", "饮食", "能力", "残疾群体", "教育情况", "疾病", "预期寿命", "性别", "成瘾行为", "健康群体", "器官组织状态", "酒精使用", "吸烟状况", "居住情况", "数据可及性", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2798"}
{"input": "请问是什么类型？\n①冠脉狭窄率≧50%\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，体征(医生检测），酒精使用，怀孕相关，疾病分期，口腔相关，参与其它试验，设备，性取向，实验室检查，睡眠，献血，护理，伦理审查，肿瘤进展，知情同意，疾病，风险评估，健康群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "体征(医生检测）", "酒精使用", "怀孕相关", "疾病分期", "口腔相关", "参与其它试验", "设备", "性取向", "实验室检查", "睡眠", "献血", "护理", "伦理审查", "肿瘤进展", "知情同意", "疾病", "风险评估", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-42194"}
{"input": "夜磨牙、紧咬牙等不良习惯；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，残疾群体，饮食，受体状态，预期寿命，病例来源，器官组织状态，特殊病人特征，献血，依存性，治疗或手术，体征(医生检测），实验室检查，吸烟状况，护理，药物，研究者决定，教育情况，性别\n答：", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "残疾群体", "饮食", "受体状态", "预期寿命", "病例来源", "器官组织状态", "特殊病人特征", "献血", "依存性", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "实验室检查", "吸烟状况", "护理", "药物", "研究者决定", "教育情况", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-40932"}
{"input": "请问是什么类型？\n16)最近在饮食或运动习惯上有重大变化。\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，居住情况，饮食，吸烟状况，献血，年龄，依存性，伦理审查，锻炼，教育情况，器官组织状态，种族，药物，预期寿命，性别，数据可及性，健康群体，成瘾行为，怀孕相关，能力，研究者决定，过敏耐受，肿瘤进展，治疗或手术，护理，实验室检查，疾病，残疾群体，知情同意，酒精使用，症状(患者感受)，睡眠，性取向，诊断，设备，病例来源，口腔相关，风险评估\n答：", "target": "", "answer_choices": ["参与其它试验", "居住情况", "饮食", "吸烟状况", "献血", "年龄", "依存性", "伦理审查", "锻炼", "教育情况", "器官组织状态", "种族", "药物", "预期寿命", "性别", "数据可及性", "健康群体", "成瘾行为", "怀孕相关", "能力", "研究者决定", "过敏耐受", "肿瘤进展", "治疗或手术", "护理", "实验室检查", "疾病", "残疾群体", "知情同意", "酒精使用", "症状(患者感受)", "睡眠", "性取向", "诊断", "设备", "病例来源", "口腔相关", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-42859"}
{"input": "请问是什么类型？\n4）两组治疗前均保留尿管\n临床试验筛选标准选项：护理，设备，酒精使用，疾病分期，教育情况，成瘾行为，疾病，居住情况，器官组织状态，性别，健康群体，预期寿命，伦理审查，知情同意，饮食，性取向，受体状态，实验室检查，过敏耐受，参与其它试验，治疗或手术，肿瘤进展，睡眠，能力，数据可及性，吸烟状况，依存性，种族，特殊病人特征，病例来源，研究者决定，口腔相关，诊断，怀孕相关，锻炼，体征(医生检测），读写能力，药物，风险评估，年龄，献血", "target": "", "answer_choices": ["护理", "设备", "酒精使用", "疾病分期", "教育情况", "成瘾行为", "疾病", "居住情况", "器官组织状态", "性别", "健康群体", "预期寿命", "伦理审查", "知情同意", "饮食", "性取向", "受体状态", "实验室检查", "过敏耐受", "参与其它试验", "治疗或手术", "肿瘤进展", "睡眠", "能力", "数据可及性", "吸烟状况", "依存性", "种族", "特殊病人特征", "病例来源", "研究者决定", "口腔相关", "诊断", "怀孕相关", "锻炼", "体征(医生检测）", "读写能力", "药物", "风险评估", "年龄", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43529"}
{"input": "请问是什么类型？\n6、预期生存时间≥3月；\n临床试验筛选标准选项：能力，成瘾行为，病例来源，依存性，过敏耐受，护理，锻炼，症状(患者感受)，特殊病人特征，实验室检查，预期寿命，居住情况，年龄，吸烟状况，献血，教育情况，药物，种族，参与其它试验，知情同意，性取向，研究者决定\n答：", "target": "", "answer_choices": ["能力", "成瘾行为", "病例来源", "依存性", "过敏耐受", "护理", "锻炼", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "实验室检查", "预期寿命", "居住情况", "年龄", "吸烟状况", "献血", "教育情况", "药物", "种族", "参与其它试验", "知情同意", "性取向", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28129"}
{"input": "(10)预计生存期〈90天；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，健康群体，怀孕相关，能力，受体状态，性别，预期寿命，献血，风险评估，体征(医生检测），过敏耐受，疾病，知情同意，年龄，饮食，特殊病人特征，居住情况，口腔相关，器官组织状态，伦理审查，数据可及性，疾病分期，参与其它试验，成瘾行为，锻炼，实验室检查，病例来源，教育情况，睡眠，研究者决定，酒精使用，性取向，护理，症状(患者感受)，依存性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "健康群体", "怀孕相关", "能力", "受体状态", "性别", "预期寿命", "献血", "风险评估", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "疾病", "知情同意", "年龄", "饮食", "特殊病人特征", "居住情况", "口腔相关", "器官组织状态", "伦理审查", "数据可及性", "疾病分期", "参与其它试验", "成瘾行为", "锻炼", "实验室检查", "病例来源", "教育情况", "睡眠", "研究者决定", "酒精使用", "性取向", "护理", "症状(患者感受)", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15477"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2) 年龄18~80岁；\n类型选项：护理，成瘾行为，睡眠，性别，献血，年龄，治疗或手术，口腔相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["护理", "成瘾行为", "睡眠", "性别", "献血", "年龄", "治疗或手术", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-18491"}
{"input": "5.切除病灶的基底切缘病理证实为R0切除，；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，数据可及性，疾病，体征(医生检测），参与其它试验，性别，受体状态，药物，酒精使用，性取向，知情同意，过敏耐受，诊断，饮食，风险评估，特殊病人特征，依存性，病例来源，成瘾行为，种族，疾病分期，口腔相关，睡眠，能力，残疾群体，健康群体，锻炼，吸烟状况，症状(患者感受)，设备\n答：", "target": "", "answer_choices": ["献血", "数据可及性", "疾病", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "性别", "受体状态", "药物", "酒精使用", "性取向", "知情同意", "过敏耐受", "诊断", "饮食", "风险评估", "特殊病人特征", "依存性", "病例来源", "成瘾行为", "种族", "疾病分期", "口腔相关", "睡眠", "能力", "残疾群体", "健康群体", "锻炼", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33147"}
{"input": "2.异性恋，有单一、稳定性伴侣6月以上\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，病例来源，年龄，成瘾行为，器官组织状态，居住情况，治疗或手术，药物，受体状态，症状(患者感受)，参与其它试验，性取向，健康群体，设备，依存性，特殊病人特征，吸烟状况，体征(医生检测），诊断\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "病例来源", "年龄", "成瘾行为", "器官组织状态", "居住情况", "治疗或手术", "药物", "受体状态", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "性取向", "健康群体", "设备", "依存性", "特殊病人特征", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7918"}
{"input": "(1)符合以上哮喘和鼻炎的诊断标准\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，设备，护理，教育情况，疾病分期，受体状态，锻炼，性取向，献血，成瘾行为，诊断，居住情况，研究者决定，睡眠，病例来源，吸烟状况，治疗或手术，健康群体", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "设备", "护理", "教育情况", "疾病分期", "受体状态", "锻炼", "性取向", "献血", "成瘾行为", "诊断", "居住情况", "研究者决定", "睡眠", "病例来源", "吸烟状况", "治疗或手术", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-23972"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.患者年龄12-60岁；\n选项：参与其它试验，饮食，疾病，睡眠，吸烟状况，读写能力，能力，伦理审查，献血，特殊病人特征，口腔相关，体征(医生检测），设备，锻炼，知情同意，教育情况，预期寿命，怀孕相关，研究者决定，成瘾行为，药物，依存性，诊断，数据可及性，实验室检查，年龄，种族，健康群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["参与其它试验", "饮食", "疾病", "睡眠", "吸烟状况", "读写能力", "能力", "伦理审查", "献血", "特殊病人特征", "口腔相关", "体征(医生检测）", "设备", "锻炼", "知情同意", "教育情况", "预期寿命", "怀孕相关", "研究者决定", "成瘾行为", "药物", "依存性", "诊断", "数据可及性", "实验室检查", "年龄", "种族", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-35975"}
{"input": "请问是什么类型？\n（3）牙列轻度到中度拥挤（单颌牙列拥挤度1-5mm）\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，性取向，数据可及性，性别，受体状态，特殊病人特征，饮食，过敏耐受，读写能力，健康群体，疾病分期，教育情况，实验室检查，献血，治疗或手术，伦理审查，年龄，风险评估，怀孕相关，疾病，症状(患者感受)，种族，肿瘤进展，体征(医生检测），酒精使用，护理，设备，依存性，器官组织状态，知情同意，残疾群体，口腔相关，吸烟状况，锻炼，病例来源，诊断，预期寿命，能力，药物，睡眠，居住情况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["参与其它试验", "性取向", "数据可及性", "性别", "受体状态", "特殊病人特征", "饮食", "过敏耐受", "读写能力", "健康群体", "疾病分期", "教育情况", "实验室检查", "献血", "治疗或手术", "伦理审查", "年龄", "风险评估", "怀孕相关", "疾病", "症状(患者感受)", "种族", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "酒精使用", "护理", "设备", "依存性", "器官组织状态", "知情同意", "残疾群体", "口腔相关", "吸烟状况", "锻炼", "病例来源", "诊断", "预期寿命", "能力", "药物", "睡眠", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11184"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.寿命少于1年；\n类型选项：知情同意，教育情况，性取向，体征(医生检测），饮食，吸烟状况，睡眠，预期寿命，怀孕相关，能力，诊断，读写能力，药物，设备，病例来源，护理，数据可及性，研究者决定，受体状态，献血，实验室检查，症状(患者感受)，治疗或手术，参与其它试验", "target": "", "answer_choices": ["知情同意", "教育情况", "性取向", "体征(医生检测）", "饮食", "吸烟状况", "睡眠", "预期寿命", "怀孕相关", "能力", "诊断", "读写能力", "药物", "设备", "病例来源", "护理", "数据可及性", "研究者决定", "受体状态", "献血", "实验室检查", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-9396"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（8）充足的骨髓储备\n选项：能力，性别，献血，肿瘤进展，成瘾行为，护理，风险评估，酒精使用，知情同意，药物，研究者决定，残疾群体，治疗或手术，症状(患者感受)，健康群体，受体状态，读写能力，年龄，疾病分期，体征(医生检测），数据可及性，器官组织状态，诊断，口腔相关，性取向，伦理审查，种族，预期寿命，病例来源，锻炼\n答：", "target": "", "answer_choices": ["能力", "性别", "献血", "肿瘤进展", "成瘾行为", "护理", "风险评估", "酒精使用", "知情同意", "药物", "研究者决定", "残疾群体", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "健康群体", "受体状态", "读写能力", "年龄", "疾病分期", "体征(医生检测）", "数据可及性", "器官组织状态", "诊断", "口腔相关", "性取向", "伦理审查", "种族", "预期寿命", "病例来源", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14075"}
{"input": "5.存在交流障碍\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，疾病分期，性别，实验室检查，症状(患者感受)，治疗或手术，年龄，能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "疾病分期", "性别", "实验室检查", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "年龄", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48573"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）首次就诊时有失眠主诉；\n选项：护理，年龄，成瘾行为，过敏耐受，吸烟状况，残疾群体，读写能力，实验室检查，体征(医生检测），伦理审查，睡眠，研究者决定，治疗或手术，病例来源，特殊病人特征，器官组织状态，饮食，风险评估，怀孕相关，症状(患者感受)，设备，肿瘤进展，依存性，能力，健康群体，居住情况，知情同意\n答：", "target": "", "answer_choices": ["护理", "年龄", "成瘾行为", "过敏耐受", "吸烟状况", "残疾群体", "读写能力", "实验室检查", "体征(医生检测）", "伦理审查", "睡眠", "研究者决定", "治疗或手术", "病例来源", "特殊病人特征", "器官组织状态", "饮食", "风险评估", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "设备", "肿瘤进展", "依存性", "能力", "健康群体", "居住情况", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-685"}
{"input": "(4)试验前3个月内曾参加过献血或试验采血者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，能力，献血，健康群体，体征(医生检测），实验室检查，残疾群体，伦理审查，药物，设备，受体状态，治疗或手术，酒精使用，特殊病人特征，吸烟状况，研究者决定，症状(患者感受)\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性别", "能力", "献血", "健康群体", "体征(医生检测）", "实验室检查", "残疾群体", "伦理审查", "药物", "设备", "受体状态", "治疗或手术", "酒精使用", "特殊病人特征", "吸烟状况", "研究者决定", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28863"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 15>GFR≤60\n类型选项：读写能力，病例来源，风险评估，数据可及性，体征(医生检测），药物，症状(患者感受)，口腔相关，性别，预期寿命，睡眠，吸烟状况，肿瘤进展，教育情况，疾病，诊断，护理，酒精使用，知情同意，居住情况，参与其它试验，锻炼，设备，年龄，残疾群体，过敏耐受，成瘾行为，依存性，疾病分期，性取向，能力，器官组织状态，实验室检查，伦理审查，治疗或手术，怀孕相关，种族，健康群体", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "病例来源", "风险评估", "数据可及性", "体征(医生检测）", "药物", "症状(患者感受)", "口腔相关", "性别", "预期寿命", "睡眠", "吸烟状况", "肿瘤进展", "教育情况", "疾病", "诊断", "护理", "酒精使用", "知情同意", "居住情况", "参与其它试验", "锻炼", "设备", "年龄", "残疾群体", "过敏耐受", "成瘾行为", "依存性", "疾病分期", "性取向", "能力", "器官组织状态", "实验室检查", "伦理审查", "治疗或手术", "怀孕相关", "种族", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-30361"}
{"input": "请问是什么类型？\n4）临床医师建议进行痉挛治疗者；\n临床试验筛选标准选项：护理，设备，能力，献血，成瘾行为，居住情况，病例来源，种族，吸烟状况，伦理审查，读写能力，依存性，器官组织状态，疾病，口腔相关，体征(医生检测），参与其它试验，预期寿命，疾病分期，酒精使用，怀孕相关，症状(患者感受)，性别，数据可及性，特殊病人特征，肿瘤进展，诊断，研究者决定，饮食，教育情况，风险评估，知情同意，年龄，健康群体，残疾群体，受体状态，实验室检查，性取向，锻炼，睡眠，药物，治疗或手术\n答：", "target": "", "answer_choices": ["护理", "设备", "能力", "献血", "成瘾行为", "居住情况", "病例来源", "种族", "吸烟状况", "伦理审查", "读写能力", "依存性", "器官组织状态", "疾病", "口腔相关", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "预期寿命", "疾病分期", "酒精使用", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "性别", "数据可及性", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "诊断", "研究者决定", "饮食", "教育情况", "风险评估", "知情同意", "年龄", "健康群体", "残疾群体", "受体状态", "实验室检查", "性取向", "锻炼", "睡眠", "药物", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37149"}
{"input": "7)肾功能不全（血肌酐>133mmmol/L）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，诊断，依存性，知情同意，怀孕相关，药物，种族，受体状态，性取向，伦理审查，实验室检查，病例来源，体征(医生检测），健康群体，残疾群体，酒精使用，器官组织状态，预期寿命，疾病，口腔相关，过敏耐受，特殊病人特征，数据可及性，疾病分期，症状(患者感受)，性别，教育情况，参与其它试验，锻炼，睡眠，风险评估，饮食，吸烟状况，研究者决定，献血，读写能力，成瘾行为，设备，治疗或手术，肿瘤进展，护理，居住情况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "诊断", "依存性", "知情同意", "怀孕相关", "药物", "种族", "受体状态", "性取向", "伦理审查", "实验室检查", "病例来源", "体征(医生检测）", "健康群体", "残疾群体", "酒精使用", "器官组织状态", "预期寿命", "疾病", "口腔相关", "过敏耐受", "特殊病人特征", "数据可及性", "疾病分期", "症状(患者感受)", "性别", "教育情况", "参与其它试验", "锻炼", "睡眠", "风险评估", "饮食", "吸烟状况", "研究者决定", "献血", "读写能力", "成瘾行为", "设备", "治疗或手术", "肿瘤进展", "护理", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15417"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n来源不明、无法追溯标本。\n类型选项：酒精使用，成瘾行为，年龄，数据可及性，参与其它试验，怀孕相关，居住情况，诊断，锻炼，读写能力，设备，教育情况，症状(患者感受)，睡眠，口腔相关，知情同意，残疾群体，饮食\n答：", "target": "", "answer_choices": ["酒精使用", "成瘾行为", "年龄", "数据可及性", "参与其它试验", "怀孕相关", "居住情况", "诊断", "锻炼", "读写能力", "设备", "教育情况", "症状(患者感受)", "睡眠", "口腔相关", "知情同意", "残疾群体", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-21161"}
{"input": "请问是什么类型？\n16.在本试验给药前1周或试验期间过度体力劳动或体育锻炼者\n临床试验筛选标准选项：药物，锻炼，器官组织状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["药物", "锻炼", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33989"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）严格遵守协议规定的摄食量。\n临床试验筛选标准选项：饮食，数据可及性，怀孕相关，风险评估，药物，锻炼，健康群体，实验室检查，知情同意，症状(患者感受)，能力，诊断，疾病分期，器官组织状态，研究者决定，残疾群体，献血，年龄，性取向，护理，吸烟状况，性别，体征(医生检测），读写能力，治疗或手术，居住情况，病例来源，口腔相关，酒精使用，特殊病人特征，过敏耐受，受体状态，教育情况，依存性，成瘾行为，种族，睡眠，参与其它试验，肿瘤进展，预期寿命，伦理审查，疾病\n答：", "target": "", "answer_choices": ["饮食", "数据可及性", "怀孕相关", "风险评估", "药物", "锻炼", "健康群体", "实验室检查", "知情同意", "症状(患者感受)", "能力", "诊断", "疾病分期", "器官组织状态", "研究者决定", "残疾群体", "献血", "年龄", "性取向", "护理", "吸烟状况", "性别", "体征(医生检测）", "读写能力", "治疗或手术", "居住情况", "病例来源", "口腔相关", "酒精使用", "特殊病人特征", "过敏耐受", "受体状态", "教育情况", "依存性", "成瘾行为", "种族", "睡眠", "参与其它试验", "肿瘤进展", "预期寿命", "伦理审查", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37394"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3）就诊的打鼾患者；\n类型选项：症状(患者感受)，睡眠，参与其它试验，教育情况，器官组织状态，治疗或手术，锻炼，吸烟状况，预期寿命，残疾群体，能力，疾病，年龄", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "睡眠", "参与其它试验", "教育情况", "器官组织状态", "治疗或手术", "锻炼", "吸烟状况", "预期寿命", "残疾群体", "能力", "疾病", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19816"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.可获得血液标本和活检标本，\n选项：教育情况，吸烟状况，种族，伦理审查，年龄，怀孕相关，锻炼，依存性，健康群体，睡眠，实验室检查，居住情况，酒精使用，口腔相关，性别，诊断，研究者决定，性取向，受体状态，病例来源，疾病，设备，饮食，献血，预期寿命，残疾群体，疾病分期，肿瘤进展，护理，风险评估，参与其它试验，数据可及性，治疗或手术，体征(医生检测），症状(患者感受)，过敏耐受，药物，成瘾行为，能力，器官组织状态，特殊病人特征，知情同意，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["教育情况", "吸烟状况", "种族", "伦理审查", "年龄", "怀孕相关", "锻炼", "依存性", "健康群体", "睡眠", "实验室检查", "居住情况", "酒精使用", "口腔相关", "性别", "诊断", "研究者决定", "性取向", "受体状态", "病例来源", "疾病", "设备", "饮食", "献血", "预期寿命", "残疾群体", "疾病分期", "肿瘤进展", "护理", "风险评估", "参与其它试验", "数据可及性", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "药物", "成瘾行为", "能力", "器官组织状态", "特殊病人特征", "知情同意", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-27090"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 精神或躯体有残疾者；\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，性取向，参与其它试验，种族，居住情况，预期寿命，疾病分期，吸烟状况，知情同意，残疾群体，体征(医生检测），受体状态，性别，设备，年龄，锻炼，实验室检查，依存性，献血，酒精使用，健康群体，器官组织状态，过敏耐受，护理，药物，病例来源，研究者决定，治疗或手术，读写能力，伦理审查，睡眠，症状(患者感受)，风险评估，口腔相关，特殊病人特征，成瘾行为，能力，教育情况，饮食", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "性取向", "参与其它试验", "种族", "居住情况", "预期寿命", "疾病分期", "吸烟状况", "知情同意", "残疾群体", "体征(医生检测）", "受体状态", "性别", "设备", "年龄", "锻炼", "实验室检查", "依存性", "献血", "酒精使用", "健康群体", "器官组织状态", "过敏耐受", "护理", "药物", "病例来源", "研究者决定", "治疗或手术", "读写能力", "伦理审查", "睡眠", "症状(患者感受)", "风险评估", "口腔相关", "特殊病人特征", "成瘾行为", "能力", "教育情况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-31049"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4) 无嗜烟、嗜酒等不良嗜好，无药物滥用史。\n类型选项：肿瘤进展，教育情况，怀孕相关，口腔相关，病例来源，受体状态，疾病，残疾群体，护理，伦理审查，疾病分期，酒精使用，成瘾行为\n答：", "target": "", "answer_choices": ["肿瘤进展", "教育情况", "怀孕相关", "口腔相关", "病例来源", "受体状态", "疾病", "残疾群体", "护理", "伦理审查", "疾病分期", "酒精使用", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15696"}
{"input": "请问是什么类型？\n?既往12个月内有酗酒或药物滥用史；\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，预期寿命，锻炼，病例来源，风险评估，依存性，伦理审查，性取向，成瘾行为，怀孕相关，数据可及性，种族，睡眠，特殊病人特征，酒精使用，年龄，口腔相关，疾病分期，设备，献血，过敏耐受，参与其它试验，读写能力，受体状态，研究者决定，症状(患者感受)，肿瘤进展，体征(医生检测），知情同意，诊断，居住情况，器官组织状态，能力，实验室检查，疾病，药物，饮食，健康群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "预期寿命", "锻炼", "病例来源", "风险评估", "依存性", "伦理审查", "性取向", "成瘾行为", "怀孕相关", "数据可及性", "种族", "睡眠", "特殊病人特征", "酒精使用", "年龄", "口腔相关", "疾病分期", "设备", "献血", "过敏耐受", "参与其它试验", "读写能力", "受体状态", "研究者决定", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "知情同意", "诊断", "居住情况", "器官组织状态", "能力", "实验室检查", "疾病", "药物", "饮食", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49524"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4)病人有药物滥用史\n选项：依存性，健康群体，体征(医生检测），成瘾行为，预期寿命，居住情况，风险评估，饮食，研究者决定，性取向，酒精使用，疾病，病例来源，性别，过敏耐受，器官组织状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "健康群体", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "预期寿命", "居住情况", "风险评估", "饮食", "研究者决定", "性取向", "酒精使用", "疾病", "病例来源", "性别", "过敏耐受", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-34885"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n②性别不限\n选项：性取向，口腔相关，伦理审查，睡眠，设备，教育情况，居住情况，年龄，体征(医生检测），器官组织状态，献血，种族，疾病分期，性别，治疗或手术，吸烟状况，酒精使用，特殊病人特征，受体状态，怀孕相关，过敏耐受，能力，读写能力，实验室检查，药物，锻炼，风险评估，肿瘤进展\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "口腔相关", "伦理审查", "睡眠", "设备", "教育情况", "居住情况", "年龄", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "献血", "种族", "疾病分期", "性别", "治疗或手术", "吸烟状况", "酒精使用", "特殊病人特征", "受体状态", "怀孕相关", "过敏耐受", "能力", "读写能力", "实验室检查", "药物", "锻炼", "风险评估", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-46915"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8) 试验前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）。\n选项：性取向，设备，病例来源，研究者决定，锻炼，残疾群体，肿瘤进展，诊断，性别，饮食，伦理审查，睡眠，风险评估，器官组织状态，实验室检查，参与其它试验，居住情况，怀孕相关，预期寿命，受体状态，酒精使用，特殊病人特征，种族，吸烟状况，体征(医生检测），治疗或手术，能力，献血，口腔相关，教育情况，成瘾行为，依存性，症状(患者感受)，年龄，疾病，药物，知情同意，过敏耐受，疾病分期，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "设备", "病例来源", "研究者决定", "锻炼", "残疾群体", "肿瘤进展", "诊断", "性别", "饮食", "伦理审查", "睡眠", "风险评估", "器官组织状态", "实验室检查", "参与其它试验", "居住情况", "怀孕相关", "预期寿命", "受体状态", "酒精使用", "特殊病人特征", "种族", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "能力", "献血", "口腔相关", "教育情况", "成瘾行为", "依存性", "症状(患者感受)", "年龄", "疾病", "药物", "知情同意", "过敏耐受", "疾病分期", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15725"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2)肿瘤临床分期<=T2N0MO\n类型选项：护理，治疗或手术，依存性，酒精使用，健康群体，药物，读写能力，伦理审查，风险评估，过敏耐受，症状(患者感受)，实验室检查，参与其它试验，疾病分期，研究者决定，居住情况，诊断，性别，受体状态，怀孕相关，锻炼，设备，教育情况，知情同意，饮食，肿瘤进展，吸烟状况，性取向，体征(医生检测），口腔相关，能力，睡眠，疾病，残疾群体，数据可及性，预期寿命，特殊病人特征，病例来源，种族，年龄，成瘾行为，器官组织状态，献血\n答：", "target": "", "answer_choices": ["护理", "治疗或手术", "依存性", "酒精使用", "健康群体", "药物", "读写能力", "伦理审查", "风险评估", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "实验室检查", "参与其它试验", "疾病分期", "研究者决定", "居住情况", "诊断", "性别", "受体状态", "怀孕相关", "锻炼", "设备", "教育情况", "知情同意", "饮食", "肿瘤进展", "吸烟状况", "性取向", "体征(医生检测）", "口腔相关", "能力", "睡眠", "疾病", "残疾群体", "数据可及性", "预期寿命", "特殊病人特征", "病例来源", "种族", "年龄", "成瘾行为", "器官组织状态", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-1716"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑤生命体征（血压、呼吸、心率）基本稳定；\n选项：病例来源，预期寿命，残疾群体，能力，实验室检查，读写能力，护理，依存性，设备，教育情况，症状(患者感受)，种族，疾病分期，器官组织状态，性取向，体征(医生检测），知情同意，吸烟状况，过敏耐受，怀孕相关，风险评估，饮食，数据可及性，健康群体，药物，居住情况，研究者决定，诊断，治疗或手术，特殊病人特征，受体状态，睡眠，锻炼，性别，酒精使用，肿瘤进展，成瘾行为，年龄，伦理审查，疾病，献血\n答：", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "预期寿命", "残疾群体", "能力", "实验室检查", "读写能力", "护理", "依存性", "设备", "教育情况", "症状(患者感受)", "种族", "疾病分期", "器官组织状态", "性取向", "体征(医生检测）", "知情同意", "吸烟状况", "过敏耐受", "怀孕相关", "风险评估", "饮食", "数据可及性", "健康群体", "药物", "居住情况", "研究者决定", "诊断", "治疗或手术", "特殊病人特征", "受体状态", "睡眠", "锻炼", "性别", "酒精使用", "肿瘤进展", "成瘾行为", "年龄", "伦理审查", "疾病", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10425"}
{"input": "2.HAMD量表17项得分＞17分并且≤22分。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，设备，伦理审查，护理，居住情况，器官组织状态，睡眠，酒精使用，病例来源，成瘾行为，疾病分期，种族，疾病，受体状态，残疾群体，性别，实验室检查，吸烟状况，知情同意，数据可及性，性取向，诊断，风险评估，预期寿命，过敏耐受，健康群体，口腔相关，饮食，研究者决定，症状(患者感受)，能力，参与其它试验，锻炼\n答：", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "设备", "伦理审查", "护理", "居住情况", "器官组织状态", "睡眠", "酒精使用", "病例来源", "成瘾行为", "疾病分期", "种族", "疾病", "受体状态", "残疾群体", "性别", "实验室检查", "吸烟状况", "知情同意", "数据可及性", "性取向", "诊断", "风险评估", "预期寿命", "过敏耐受", "健康群体", "口腔相关", "饮食", "研究者决定", "症状(患者感受)", "能力", "参与其它试验", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4807"}
{"input": "11 对血制品使用具有宗教或文化冲突\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，诊断，伦理审查，性别\n答：", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "诊断", "伦理审查", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-41717"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）鼻泪管阻塞或狭窄\n类型选项：设备，病例来源，器官组织状态，体征(医生检测），年龄，诊断，护理，性取向，症状(患者感受)，参与其它试验，饮食", "target": "", "answer_choices": ["设备", "病例来源", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "年龄", "诊断", "护理", "性取向", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33286"}
{"input": "1. 试验前二周内无明显的全身感染症状；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，能力，教育情况，症状(患者感受)，受体状态，吸烟状况，睡眠，特殊病人特征，疾病分期，过敏耐受，残疾群体，护理，性取向，成瘾行为，预期寿命，居住情况，依存性，饮食，种族，知情同意，性别，疾病，肿瘤进展\n答：", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "能力", "教育情况", "症状(患者感受)", "受体状态", "吸烟状况", "睡眠", "特殊病人特征", "疾病分期", "过敏耐受", "残疾群体", "护理", "性取向", "成瘾行为", "预期寿命", "居住情况", "依存性", "饮食", "种族", "知情同意", "性别", "疾病", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28712"}
{"input": "（6）呈现明显驼背畸形，残疾及丧失劳动能力者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，伦理审查，实验室检查，受体状态，风险评估，口腔相关，设备，睡眠，能力，吸烟状况，参与其它试验，依存性，症状(患者感受)，饮食，过敏耐受，知情同意，酒精使用，研究者决定，健康群体，预期寿命，怀孕相关，种族，疾病分期，治疗或手术，诊断，特殊病人特征，肿瘤进展，锻炼，疾病，成瘾行为，性取向，读写能力，病例来源，居住情况，残疾群体，年龄，体征(医生检测），护理，教育情况，数据可及性", "target": "", "answer_choices": ["献血", "伦理审查", "实验室检查", "受体状态", "风险评估", "口腔相关", "设备", "睡眠", "能力", "吸烟状况", "参与其它试验", "依存性", "症状(患者感受)", "饮食", "过敏耐受", "知情同意", "酒精使用", "研究者决定", "健康群体", "预期寿命", "怀孕相关", "种族", "疾病分期", "治疗或手术", "诊断", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "锻炼", "疾病", "成瘾行为", "性取向", "读写能力", "病例来源", "居住情况", "残疾群体", "年龄", "体征(医生检测）", "护理", "教育情况", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-47867"}
{"input": "请问是什么类型？\n2）ARDS：中-重度 ；\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，护理，疾病，病例来源，居住情况，种族，饮食，设备，受体状态，症状(患者感受)，能力，健康群体，药物，年龄，性取向，成瘾行为，实验室检查，酒精使用，锻炼，教育情况，过敏耐受，读写能力，知情同意，器官组织状态，诊断，风险评估，依存性，怀孕相关，疾病分期，残疾群体，献血，口腔相关，吸烟状况，研究者决定，预期寿命，体征(医生检测），睡眠，数据可及性，性别\n答：", "target": "", "answer_choices": ["参与其它试验", "护理", "疾病", "病例来源", "居住情况", "种族", "饮食", "设备", "受体状态", "症状(患者感受)", "能力", "健康群体", "药物", "年龄", "性取向", "成瘾行为", "实验室检查", "酒精使用", "锻炼", "教育情况", "过敏耐受", "读写能力", "知情同意", "器官组织状态", "诊断", "风险评估", "依存性", "怀孕相关", "疾病分期", "残疾群体", "献血", "口腔相关", "吸烟状况", "研究者决定", "预期寿命", "体征(医生检测）", "睡眠", "数据可及性", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-39279"}
{"input": "3）就诊的打鼾患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，受体状态，种族，数据可及性，年龄，睡眠，教育情况，性别，依存性，残疾群体，肿瘤进展，口腔相关，设备，读写能力，伦理审查，病例来源，药物，治疗或手术", "target": "", "answer_choices": ["能力", "受体状态", "种族", "数据可及性", "年龄", "睡眠", "教育情况", "性别", "依存性", "残疾群体", "肿瘤进展", "口腔相关", "设备", "读写能力", "伦理审查", "病例来源", "药物", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19818"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.性生活每周一次以上；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，教育情况，风险评估，研究者决定，体征(医生检测），受体状态，读写能力，性取向，种族，成瘾行为，献血，预期寿命，治疗或手术，过敏耐受，怀孕相关，实验室检查，口腔相关，健康群体，吸烟状况，肿瘤进展，器官组织状态，酒精使用，疾病，伦理审查，特殊病人特征，依存性，睡眠，居住情况，诊断，病例来源，残疾群体，知情同意，能力，数据可及性，药物，设备，年龄，护理，疾病分期", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "教育情况", "风险评估", "研究者决定", "体征(医生检测）", "受体状态", "读写能力", "性取向", "种族", "成瘾行为", "献血", "预期寿命", "治疗或手术", "过敏耐受", "怀孕相关", "实验室检查", "口腔相关", "健康群体", "吸烟状况", "肿瘤进展", "器官组织状态", "酒精使用", "疾病", "伦理审查", "特殊病人特征", "依存性", "睡眠", "居住情况", "诊断", "病例来源", "残疾群体", "知情同意", "能力", "数据可及性", "药物", "设备", "年龄", "护理", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4529"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(5)受试者有蛋类或蛋制品过敏史（全身皮疹、呼吸困难、口腔或喉肿、低血压或休克等症状）。\n类型选项：锻炼，残疾群体，预期寿命，依存性，药物，健康群体，症状(患者感受)，过敏耐受，性别，伦理审查，诊断，献血，成瘾行为，护理，能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "残疾群体", "预期寿命", "依存性", "药物", "健康群体", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "性别", "伦理审查", "诊断", "献血", "成瘾行为", "护理", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-40156"}
{"input": "请问是什么类型？\n3）日常生活能力量表（ADL）得分≤18分；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，特殊病人特征，锻炼，疾病分期，风险评估，依存性，读写能力，诊断，护理，疾病，性取向，预期寿命，设备，残疾群体，参与其它试验，伦理审查，症状(患者感受)，能力，吸烟状况，研究者决定，饮食，成瘾行为，数据可及性，知情同意，酒精使用，睡眠，治疗或手术，种族，居住情况，器官组织状态，过敏耐受，献血，体征(医生检测），肿瘤进展，教育情况，病例来源，怀孕相关，口腔相关，药物，年龄，实验室检查，性别，健康群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["受体状态", "特殊病人特征", "锻炼", "疾病分期", "风险评估", "依存性", "读写能力", "诊断", "护理", "疾病", "性取向", "预期寿命", "设备", "残疾群体", "参与其它试验", "伦理审查", "症状(患者感受)", "能力", "吸烟状况", "研究者决定", "饮食", "成瘾行为", "数据可及性", "知情同意", "酒精使用", "睡眠", "治疗或手术", "种族", "居住情况", "器官组织状态", "过敏耐受", "献血", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "教育情况", "病例来源", "怀孕相关", "口腔相关", "药物", "年龄", "实验室检查", "性别", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48254"}
{"input": "1、年龄80岁；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，能力，年龄，种族，锻炼，知情同意，体征(医生检测），居住情况", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "能力", "年龄", "种族", "锻炼", "知情同意", "体征(医生检测）", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10917"}
{"input": "2.具有稳定的异性恋的规律的性生活6个月以上；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，依存性，性别，护理，性取向，睡眠，数据可及性，伦理审查", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "依存性", "性别", "护理", "性取向", "睡眠", "数据可及性", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4523"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、临床及影像学资料完整（具备入组前临床分期的MRI平扫及增强扫描序列）；\n类型选项：种族，饮食，症状(患者感受)，能力，读写能力，知情同意，研究者决定，吸烟状况，数据可及性，治疗或手术，受体状态，护理，设备，教育情况，特殊病人特征，疾病，伦理审查，锻炼，性别，参与其它试验，睡眠，实验室检查，器官组织状态，体征(医生检测），预期寿命，肿瘤进展，药物，健康群体，诊断，年龄，酒精使用，怀孕相关，过敏耐受\n答：", "target": "", "answer_choices": ["种族", "饮食", "症状(患者感受)", "能力", "读写能力", "知情同意", "研究者决定", "吸烟状况", "数据可及性", "治疗或手术", "受体状态", "护理", "设备", "教育情况", "特殊病人特征", "疾病", "伦理审查", "锻炼", "性别", "参与其它试验", "睡眠", "实验室检查", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "预期寿命", "肿瘤进展", "药物", "健康群体", "诊断", "年龄", "酒精使用", "怀孕相关", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-8666"}
{"input": "F.伴有中枢神经系统转移的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，疾病分期，居住情况，成瘾行为，性取向，酒精使用，健康群体，风险评估，怀孕相关，知情同意，数据可及性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["肿瘤进展", "疾病分期", "居住情况", "成瘾行为", "性取向", "酒精使用", "健康群体", "风险评估", "怀孕相关", "知情同意", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-18347"}
{"input": "4.两年内准备肾移植\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，成瘾行为，读写能力，口腔相关，性别，受体状态，肿瘤进展，居住情况，设备，伦理审查，症状(患者感受)，护理，过敏耐受，饮食，病例来源，怀孕相关，治疗或手术，疾病分期，实验室检查，特殊病人特征，预期寿命，知情同意，诊断，教育情况，依存性，疾病，锻炼，数据可及性，能力，睡眠，健康群体，献血，研究者决定，年龄，种族，器官组织状态，体征(医生检测）\n答：", "target": "", "answer_choices": ["残疾群体", "成瘾行为", "读写能力", "口腔相关", "性别", "受体状态", "肿瘤进展", "居住情况", "设备", "伦理审查", "症状(患者感受)", "护理", "过敏耐受", "饮食", "病例来源", "怀孕相关", "治疗或手术", "疾病分期", "实验室检查", "特殊病人特征", "预期寿命", "知情同意", "诊断", "教育情况", "依存性", "疾病", "锻炼", "数据可及性", "能力", "睡眠", "健康群体", "献血", "研究者决定", "年龄", "种族", "器官组织状态", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2017"}
{"input": "确诊为症状性VTE前6周内有住院史并已出院或本次因其他疾病（VTE除外）住院且在住院期间被诊断为急性症状性VTE的患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，研究者决定，年龄，肿瘤进展，锻炼，诊断，读写能力，献血，过敏耐受，护理，体征(医生检测），种族，健康群体，实验室检查，器官组织状态，特殊病人特征，治疗或手术，饮食，吸烟状况，预期寿命，知情同意，风险评估，病例来源，性取向，依存性，症状(患者感受)，残疾群体，口腔相关，性别，怀孕相关，疾病分期，疾病，成瘾行为，睡眠，受体状态，参与其它试验，伦理审查，药物，设备，居住情况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["教育情况", "研究者决定", "年龄", "肿瘤进展", "锻炼", "诊断", "读写能力", "献血", "过敏耐受", "护理", "体征(医生检测）", "种族", "健康群体", "实验室检查", "器官组织状态", "特殊病人特征", "治疗或手术", "饮食", "吸烟状况", "预期寿命", "知情同意", "风险评估", "病例来源", "性取向", "依存性", "症状(患者感受)", "残疾群体", "口腔相关", "性别", "怀孕相关", "疾病分期", "疾病", "成瘾行为", "睡眠", "受体状态", "参与其它试验", "伦理审查", "药物", "设备", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33063"}
{"input": "（10）以前已经入选此项研究\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，护理，年龄，诊断，性别，体征(医生检测），依存性，过敏耐受，症状(患者感受)，教育情况，参与其它试验，睡眠，饮食，疾病分期，性取向，读写能力，研究者决定，酒精使用，特殊病人特征，知情同意，数据可及性，治疗或手术，肿瘤进展，居住情况，种族，器官组织状态，锻炼，疾病，实验室检查，药物，风险评估，病例来源，受体状态，残疾群体，怀孕相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["设备", "护理", "年龄", "诊断", "性别", "体征(医生检测）", "依存性", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "教育情况", "参与其它试验", "睡眠", "饮食", "疾病分期", "性取向", "读写能力", "研究者决定", "酒精使用", "特殊病人特征", "知情同意", "数据可及性", "治疗或手术", "肿瘤进展", "居住情况", "种族", "器官组织状态", "锻炼", "疾病", "实验室检查", "药物", "风险评估", "病例来源", "受体状态", "残疾群体", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-8898"}
{"input": "（2）必须符合LPL/WM的诊断标准；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，睡眠，能力，成瘾行为，性取向，读写能力，风险评估，口腔相关，疾病，吸烟状况，依存性，预期寿命，研究者决定，特殊病人特征，肿瘤进展，诊断，饮食，症状(患者感受)，参与其它试验，性别，体征(医生检测），种族，治疗或手术，居住情况，药物，伦理审查，护理，病例来源，酒精使用，怀孕相关，年龄，残疾群体，疾病分期，实验室检查，受体状态，设备，献血，锻炼", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "睡眠", "能力", "成瘾行为", "性取向", "读写能力", "风险评估", "口腔相关", "疾病", "吸烟状况", "依存性", "预期寿命", "研究者决定", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "诊断", "饮食", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "性别", "体征(医生检测）", "种族", "治疗或手术", "居住情况", "药物", "伦理审查", "护理", "病例来源", "酒精使用", "怀孕相关", "年龄", "残疾群体", "疾病分期", "实验室检查", "受体状态", "设备", "献血", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-35258"}
{"input": "请问是什么类型？\n8、研究者认为不适宜参加研究情况。\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，健康群体，护理，药物，饮食，预期寿命，锻炼，依存性，疾病，诊断，参与其它试验，知情同意，特殊病人特征，教育情况，居住情况，肿瘤进展，性取向，疾病分期，治疗或手术，献血，酒精使用，能力，口腔相关，研究者决定，病例来源", "target": "", "answer_choices": ["残疾群体", "健康群体", "护理", "药物", "饮食", "预期寿命", "锻炼", "依存性", "疾病", "诊断", "参与其它试验", "知情同意", "特殊病人特征", "教育情况", "居住情况", "肿瘤进展", "性取向", "疾病分期", "治疗或手术", "献血", "酒精使用", "能力", "口腔相关", "研究者决定", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-35079"}
{"input": "（2）无法保证研究期间禁止吸烟。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，研究者决定，器官组织状态，参与其它试验，伦理审查，症状(患者感受)，体征(医生检测），病例来源，饮食，吸烟状况，种族，受体状态，治疗或手术，疾病分期，性别，过敏耐受，肿瘤进展，健康群体，睡眠\n答：", "target": "", "answer_choices": ["知情同意", "研究者决定", "器官组织状态", "参与其它试验", "伦理审查", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "病例来源", "饮食", "吸烟状况", "种族", "受体状态", "治疗或手术", "疾病分期", "性别", "过敏耐受", "肿瘤进展", "健康群体", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32948"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.入组前6个月内有物质滥用史；\n类型选项：过敏耐受，健康群体，治疗或手术，献血，依存性，症状(患者感受)，器官组织状态，诊断，受体状态，数据可及性，残疾群体，怀孕相关，实验室检查，饮食，知情同意，疾病，锻炼，性别，研究者决定，疾病分期，能力，药物，成瘾行为，风险评估，读写能力，年龄，睡眠，护理，居住情况，预期寿命，吸烟状况，体征(医生检测），伦理审查，肿瘤进展，病例来源，性取向，特殊病人特征，设备，酒精使用，口腔相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "健康群体", "治疗或手术", "献血", "依存性", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "诊断", "受体状态", "数据可及性", "残疾群体", "怀孕相关", "实验室检查", "饮食", "知情同意", "疾病", "锻炼", "性别", "研究者决定", "疾病分期", "能力", "药物", "成瘾行为", "风险评估", "读写能力", "年龄", "睡眠", "护理", "居住情况", "预期寿命", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "伦理审查", "肿瘤进展", "病例来源", "性取向", "特殊病人特征", "设备", "酒精使用", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-24126"}
{"input": "3, 各种原因导致患者生存期<1年；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，依存性，药物，怀孕相关，设备，口腔相关，种族，数据可及性，病例来源，献血，疾病，酒精使用，治疗或手术，器官组织状态，锻炼，研究者决定，教育情况，饮食，居住情况，成瘾行为，睡眠，性别，吸烟状况，健康群体，诊断，知情同意，性取向，预期寿命，参与其它试验，风险评估，能力，症状(患者感受)，疾病分期，特殊病人特征，护理，体征(医生检测），年龄，读写能力，实验室检查，伦理审查", "target": "", "answer_choices": ["受体状态", "依存性", "药物", "怀孕相关", "设备", "口腔相关", "种族", "数据可及性", "病例来源", "献血", "疾病", "酒精使用", "治疗或手术", "器官组织状态", "锻炼", "研究者决定", "教育情况", "饮食", "居住情况", "成瘾行为", "睡眠", "性别", "吸烟状况", "健康群体", "诊断", "知情同意", "性取向", "预期寿命", "参与其它试验", "风险评估", "能力", "症状(患者感受)", "疾病分期", "特殊病人特征", "护理", "体征(医生检测）", "年龄", "读写能力", "实验室检查", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19753"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分>17分，或抑郁症病人，或患有其他精神病或精神障碍的病人；\n类型选项：器官组织状态，特殊病人特征，残疾群体，居住情况，健康群体，受体状态，口腔相关，过敏耐受，性取向，怀孕相关，风险评估，数据可及性，能力，参与其它试验，肿瘤进展，睡眠，性别，知情同意，研究者决定，实验室检查，年龄\n答：", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "特殊病人特征", "残疾群体", "居住情况", "健康群体", "受体状态", "口腔相关", "过敏耐受", "性取向", "怀孕相关", "风险评估", "数据可及性", "能力", "参与其它试验", "肿瘤进展", "睡眠", "性别", "知情同意", "研究者决定", "实验室检查", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-23421"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10、法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)；\n选项：风险评估，体征(医生检测），能力，肿瘤进展，居住情况，依存性，症状(患者感受)，读写能力，研究者决定，教育情况，预期寿命，过敏耐受，知情同意，献血，年龄，治疗或手术，病例来源，残疾群体，怀孕相关，伦理审查，种族，疾病，饮食，参与其它试验，设备，特殊病人特征，成瘾行为，健康群体，睡眠，护理，口腔相关，吸烟状况，数据可及性，诊断，酒精使用，性别，锻炼，受体状态，药物，性取向，疾病分期，器官组织状态，实验室检查", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "体征(医生检测）", "能力", "肿瘤进展", "居住情况", "依存性", "症状(患者感受)", "读写能力", "研究者决定", "教育情况", "预期寿命", "过敏耐受", "知情同意", "献血", "年龄", "治疗或手术", "病例来源", "残疾群体", "怀孕相关", "伦理审查", "种族", "疾病", "饮食", "参与其它试验", "设备", "特殊病人特征", "成瘾行为", "健康群体", "睡眠", "护理", "口腔相关", "吸烟状况", "数据可及性", "诊断", "酒精使用", "性别", "锻炼", "受体状态", "药物", "性取向", "疾病分期", "器官组织状态", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28615"}
{"input": "3)入组前未使用含激素药物治疗者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，药物，健康群体，病例来源，风险评估，伦理审查，居住情况，怀孕相关，知情同意，体征(医生检测），残疾群体，吸烟状况，性取向，治疗或手术", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "药物", "健康群体", "病例来源", "风险评估", "伦理审查", "居住情况", "怀孕相关", "知情同意", "体征(医生检测）", "残疾群体", "吸烟状况", "性取向", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-50647"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10)在首次给药前6个月内或试验期间经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）。\n选项：肿瘤进展，健康群体，症状(患者感受)，知情同意，锻炼，种族，教育情况，诊断，能力，吸烟状况，研究者决定，睡眠，献血，性取向，病例来源，饮食，居住情况，伦理审查，口腔相关，依存性，受体状态，药物，怀孕相关，年龄，器官组织状态，参与其它试验，实验室检查，残疾群体，治疗或手术，护理，疾病，体征(医生检测），预期寿命，设备，酒精使用，过敏耐受", "target": "", "answer_choices": ["肿瘤进展", "健康群体", "症状(患者感受)", "知情同意", "锻炼", "种族", "教育情况", "诊断", "能力", "吸烟状况", "研究者决定", "睡眠", "献血", "性取向", "病例来源", "饮食", "居住情况", "伦理审查", "口腔相关", "依存性", "受体状态", "药物", "怀孕相关", "年龄", "器官组织状态", "参与其它试验", "实验室检查", "残疾群体", "治疗或手术", "护理", "疾病", "体征(医生检测）", "预期寿命", "设备", "酒精使用", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2535"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2)安装起搏器。\n选项：症状(患者感受)，特殊病人特征，知情同意，残疾群体，成瘾行为，风险评估，睡眠，伦理审查，居住情况，疾病分期，能力，参与其它试验，口腔相关，诊断，饮食，预期寿命，依存性，受体状态，种族，药物，教育情况，肿瘤进展，设备，锻炼，献血，疾病，实验室检查，性取向，吸烟状况，过敏耐受，器官组织状态，研究者决定，护理\n答：", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "特殊病人特征", "知情同意", "残疾群体", "成瘾行为", "风险评估", "睡眠", "伦理审查", "居住情况", "疾病分期", "能力", "参与其它试验", "口腔相关", "诊断", "饮食", "预期寿命", "依存性", "受体状态", "种族", "药物", "教育情况", "肿瘤进展", "设备", "锻炼", "献血", "疾病", "实验室检查", "性取向", "吸烟状况", "过敏耐受", "器官组织状态", "研究者决定", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14850"}
{"input": "（3）能够流利标准的讲述指定中文及英文单词。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，性别，残疾群体，过敏耐受，疾病分期，症状(患者感受)，治疗或手术，预期寿命，实验室检查，护理，睡眠，依存性，年龄，诊断，能力，受体状态，病例来源，献血，吸烟状况，疾病，药物，数据可及性，居住情况，成瘾行为，伦理审查，教育情况，特殊病人特征，饮食，怀孕相关，健康群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "性别", "残疾群体", "过敏耐受", "疾病分期", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "预期寿命", "实验室检查", "护理", "睡眠", "依存性", "年龄", "诊断", "能力", "受体状态", "病例来源", "献血", "吸烟状况", "疾病", "药物", "数据可及性", "居住情况", "成瘾行为", "伦理审查", "教育情况", "特殊病人特征", "饮食", "怀孕相关", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15433"}
{"input": "（2）胃镜、超声内镜证实早期胃癌患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，种族，教育情况，能力，数据可及性，依存性，成瘾行为，体征(医生检测），受体状态，伦理审查，过敏耐受，性别，病例来源，治疗或手术，吸烟状况，献血，实验室检查，口腔相关，肿瘤进展，风险评估，设备，护理，知情同意，预期寿命，药物，器官组织状态，疾病分期，锻炼，疾病，诊断，特殊病人特征，症状(患者感受)，年龄，残疾群体，怀孕相关，参与其它试验，性取向，酒精使用，饮食\n答：", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "种族", "教育情况", "能力", "数据可及性", "依存性", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "受体状态", "伦理审查", "过敏耐受", "性别", "病例来源", "治疗或手术", "吸烟状况", "献血", "实验室检查", "口腔相关", "肿瘤进展", "风险评估", "设备", "护理", "知情同意", "预期寿命", "药物", "器官组织状态", "疾病分期", "锻炼", "疾病", "诊断", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "年龄", "残疾群体", "怀孕相关", "参与其它试验", "性取向", "酒精使用", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4717"}
{"input": "4、不能独立步行；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，教育情况，参与其它试验，病例来源，酒精使用，症状(患者感受)，数据可及性，性别，锻炼，预期寿命，居住情况，研究者决定，肿瘤进展，种族，知情同意，年龄，护理，依存性，疾病分期，特殊病人特征，健康群体，实验室检查，残疾群体，受体状态，过敏耐受，风险评估，献血，体征(医生检测），能力，成瘾行为，器官组织状态，性取向，治疗或手术，药物，诊断，睡眠，饮食，怀孕相关，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "教育情况", "参与其它试验", "病例来源", "酒精使用", "症状(患者感受)", "数据可及性", "性别", "锻炼", "预期寿命", "居住情况", "研究者决定", "肿瘤进展", "种族", "知情同意", "年龄", "护理", "依存性", "疾病分期", "特殊病人特征", "健康群体", "实验室检查", "残疾群体", "受体状态", "过敏耐受", "风险评估", "献血", "体征(医生检测）", "能力", "成瘾行为", "器官组织状态", "性取向", "治疗或手术", "药物", "诊断", "睡眠", "饮食", "怀孕相关", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-39712"}
{"input": "请问是什么类型？\n(4)试验前3个月内曾参加过献血或试验采血者；\n临床试验筛选标准选项：年龄，疾病分期，居住情况，肿瘤进展，教育情况，残疾群体，研究者决定，设备，献血\n答：", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "疾病分期", "居住情况", "肿瘤进展", "教育情况", "残疾群体", "研究者决定", "设备", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28864"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③ 受教育程度为初中文化（含初中毕业）以上；\n选项：疾病分期，残疾群体，教育情况，护理，治疗或手术，依存性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "残疾群体", "教育情况", "护理", "治疗或手术", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49625"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 接受过眼底激光光凝治疗的患者；\n类型选项：实验室检查，症状(患者感受)，诊断，器官组织状态，锻炼，酒精使用，设备，性别，疾病，残疾群体，教育情况，怀孕相关，伦理审查，参与其它试验，预期寿命，风险评估，特殊病人特征，研究者决定，睡眠，年龄，病例来源，护理，依存性，体征(医生检测），过敏耐受，吸烟状况，种族，肿瘤进展，读写能力，治疗或手术，口腔相关，献血，居住情况，受体状态，性取向，知情同意，饮食，成瘾行为，数据可及性，药物，能力", "target": "", "answer_choices": ["实验室检查", "症状(患者感受)", "诊断", "器官组织状态", "锻炼", "酒精使用", "设备", "性别", "疾病", "残疾群体", "教育情况", "怀孕相关", "伦理审查", "参与其它试验", "预期寿命", "风险评估", "特殊病人特征", "研究者决定", "睡眠", "年龄", "病例来源", "护理", "依存性", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "吸烟状况", "种族", "肿瘤进展", "读写能力", "治疗或手术", "口腔相关", "献血", "居住情况", "受体状态", "性取向", "知情同意", "饮食", "成瘾行为", "数据可及性", "药物", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-39741"}
{"input": "7.女性受试者必须满足下列条件之一：\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，研究者决定，病例来源，献血，口腔相关，疾病分期，酒精使用，伦理审查，性别，饮食，健康群体，依存性，症状(患者感受)，体征(医生检测），教育情况，睡眠，风险评估，诊断，肿瘤进展，成瘾行为，性取向，知情同意，吸烟状况，怀孕相关，设备，护理，能力，特殊病人特征，种族，参与其它试验，疾病，受体状态，残疾群体，数据可及性，锻炼，年龄，药物，居住情况", "target": "", "answer_choices": ["预期寿命", "研究者决定", "病例来源", "献血", "口腔相关", "疾病分期", "酒精使用", "伦理审查", "性别", "饮食", "健康群体", "依存性", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "教育情况", "睡眠", "风险评估", "诊断", "肿瘤进展", "成瘾行为", "性取向", "知情同意", "吸烟状况", "怀孕相关", "设备", "护理", "能力", "特殊病人特征", "种族", "参与其它试验", "疾病", "受体状态", "残疾群体", "数据可及性", "锻炼", "年龄", "药物", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-38058"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④国籍非中国；\n类型选项：种族，护理，残疾群体，预期寿命，器官组织状态，性取向，依存性，症状(患者感受)，数据可及性，特殊病人特征，病例来源，读写能力，诊断，口腔相关，治疗或手术\n答：", "target": "", "answer_choices": ["种族", "护理", "残疾群体", "预期寿命", "器官组织状态", "性取向", "依存性", "症状(患者感受)", "数据可及性", "特殊病人特征", "病例来源", "读写能力", "诊断", "口腔相关", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-23606"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4、严重肝、肾功能损害者\n类型选项：器官组织状态，性取向，性别，读写能力，饮食，疾病分期，种族，口腔相关，护理，年龄，疾病，依存性，能力，居住情况，伦理审查", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "性取向", "性别", "读写能力", "饮食", "疾病分期", "种族", "口腔相关", "护理", "年龄", "疾病", "依存性", "能力", "居住情况", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2091"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n长期大量吸烟者；\n选项：风险评估，体征(医生检测），教育情况，献血，研究者决定，特殊病人特征，设备，锻炼，疾病分期，种族，过敏耐受，护理，症状(患者感受)，口腔相关，能力，数据可及性，酒精使用，实验室检查，读写能力，年龄，器官组织状态，参与其它试验，性取向，治疗或手术，肿瘤进展，饮食，健康群体，吸烟状况，诊断\n答：", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "体征(医生检测）", "教育情况", "献血", "研究者决定", "特殊病人特征", "设备", "锻炼", "疾病分期", "种族", "过敏耐受", "护理", "症状(患者感受)", "口腔相关", "能力", "数据可及性", "酒精使用", "实验室检查", "读写能力", "年龄", "器官组织状态", "参与其它试验", "性取向", "治疗或手术", "肿瘤进展", "饮食", "健康群体", "吸烟状况", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-9290"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.严重肝肾功能障碍或造血系统异常者；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，睡眠，设备，口腔相关，护理，疾病，诊断，参与其它试验，实验室检查，献血，过敏耐受，饮食，酒精使用，性取向，体征(医生检测），种族，器官组织状态，疾病分期，风险评估，肿瘤进展，锻炼\n答：", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "睡眠", "设备", "口腔相关", "护理", "疾病", "诊断", "参与其它试验", "实验室检查", "献血", "过敏耐受", "饮食", "酒精使用", "性取向", "体征(医生检测）", "种族", "器官组织状态", "疾病分期", "风险评估", "肿瘤进展", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19169"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 男性或女性患者\n选项：药物，治疗或手术，护理，风险评估，健康群体，肿瘤进展，能力，设备，锻炼，怀孕相关，成瘾行为，体征(医生检测），残疾群体，吸烟状况，口腔相关，性取向，诊断，性别，疾病分期\n答：", "target": "", "answer_choices": ["药物", "治疗或手术", "护理", "风险评估", "健康群体", "肿瘤进展", "能力", "设备", "锻炼", "怀孕相关", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "残疾群体", "吸烟状况", "口腔相关", "性取向", "诊断", "性别", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-26895"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③装有起搏器者；\n选项：疾病分期，护理，药物，体征(医生检测），口腔相关，酒精使用，预期寿命，怀孕相关，健康群体，症状(患者感受)，过敏耐受，居住情况，伦理审查，疾病，设备，读写能力，研究者决定，锻炼，病例来源，数据可及性，特殊病人特征，睡眠，知情同意，治疗或手术，依存性，年龄，风险评估", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "护理", "药物", "体征(医生检测）", "口腔相关", "酒精使用", "预期寿命", "怀孕相关", "健康群体", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "居住情况", "伦理审查", "疾病", "设备", "读写能力", "研究者决定", "锻炼", "病例来源", "数据可及性", "特殊病人特征", "睡眠", "知情同意", "治疗或手术", "依存性", "年龄", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10100"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4)带有电磁干扰的治疗设备；\n类型选项：病例来源，药物，酒精使用，肿瘤进展，数据可及性，护理，知情同意，性别，症状(患者感受)，种族，参与其它试验，疾病分期，伦理审查，实验室检查，教育情况，器官组织状态，居住情况，残疾群体，健康群体，预期寿命，诊断，能力，体征(医生检测），疾病，依存性，怀孕相关，设备，读写能力，过敏耐受，成瘾行为，特殊病人特征，锻炼，研究者决定，饮食，治疗或手术，性取向，睡眠，献血，受体状态，吸烟状况，口腔相关，风险评估，年龄\n答：", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "药物", "酒精使用", "肿瘤进展", "数据可及性", "护理", "知情同意", "性别", "症状(患者感受)", "种族", "参与其它试验", "疾病分期", "伦理审查", "实验室检查", "教育情况", "器官组织状态", "居住情况", "残疾群体", "健康群体", "预期寿命", "诊断", "能力", "体征(医生检测）", "疾病", "依存性", "怀孕相关", "设备", "读写能力", "过敏耐受", "成瘾行为", "特殊病人特征", "锻炼", "研究者决定", "饮食", "治疗或手术", "性取向", "睡眠", "献血", "受体状态", "吸烟状况", "口腔相关", "风险评估", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-42786"}
{"input": "请问是什么类型？\n2 由至少一位妇瘤科副高以上专家妇检，按2009宫颈癌国际妇产科联盟（FIGO）分期标准定为Ⅱ期。\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，过敏耐受，睡眠，居住情况，特殊病人特征，疾病，设备，吸烟状况，怀孕相关，性取向，饮食，能力，献血，依存性，年龄，肿瘤进展，护理，受体状态，风险评估，口腔相关，读写能力，数据可及性，健康群体，研究者决定，残疾群体，体征(医生检测），实验室检查，知情同意，酒精使用，种族，病例来源，治疗或手术，参与其它试验，成瘾行为，疾病分期，教育情况，药物，预期寿命，诊断，锻炼，症状(患者感受)，性别，器官组织状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["伦理审查", "过敏耐受", "睡眠", "居住情况", "特殊病人特征", "疾病", "设备", "吸烟状况", "怀孕相关", "性取向", "饮食", "能力", "献血", "依存性", "年龄", "肿瘤进展", "护理", "受体状态", "风险评估", "口腔相关", "读写能力", "数据可及性", "健康群体", "研究者决定", "残疾群体", "体征(医生检测）", "实验室检查", "知情同意", "酒精使用", "种族", "病例来源", "治疗或手术", "参与其它试验", "成瘾行为", "疾病分期", "教育情况", "药物", "预期寿命", "诊断", "锻炼", "症状(患者感受)", "性别", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-30854"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(4)法律规定的残疾患者(盲,聋,观,智力障碍,肢体残疾)；\n类型选项：数据可及性，体征(医生检测），年龄，护理，伦理审查，过敏耐受，残疾群体，酒精使用，预期寿命，诊断，受体状态，依存性，性取向，知情同意，风险评估，怀孕相关，器官组织状态，饮食，肿瘤进展，病例来源，性别，特殊病人特征，症状(患者感受)，教育情况，能力，药物，设备，治疗或手术，研究者决定，居住情况", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "体征(医生检测）", "年龄", "护理", "伦理审查", "过敏耐受", "残疾群体", "酒精使用", "预期寿命", "诊断", "受体状态", "依存性", "性取向", "知情同意", "风险评估", "怀孕相关", "器官组织状态", "饮食", "肿瘤进展", "病例来源", "性别", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "教育情况", "能力", "药物", "设备", "治疗或手术", "研究者决定", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-826"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6. 有明确的麻醉药物过敏史\n选项：健康群体，种族，治疗或手术，性取向，吸烟状况，过敏耐受，诊断，献血，成瘾行为，药物\n答：", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "种族", "治疗或手术", "性取向", "吸烟状况", "过敏耐受", "诊断", "献血", "成瘾行为", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16530"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n● 男性或女性\n类型选项：口腔相关，饮食，护理，怀孕相关，吸烟状况，居住情况，受体状态，锻炼，研究者决定，药物，设备，健康群体，年龄，性别，疾病，教育情况，残疾群体，依存性，过敏耐受，症状(患者感受)，疾病分期\n答：", "target": "", "answer_choices": ["口腔相关", "饮食", "护理", "怀孕相关", "吸烟状况", "居住情况", "受体状态", "锻炼", "研究者决定", "药物", "设备", "健康群体", "年龄", "性别", "疾病", "教育情况", "残疾群体", "依存性", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-1431"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③病情稳定；\n选项：过敏耐受，疾病分期，治疗或手术，性取向，实验室检查，肿瘤进展", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "疾病分期", "治疗或手术", "性取向", "实验室检查", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2305"}
{"input": "请问是什么类型？\n（3）原发性心肌病、心脏瓣膜病伴严重心功能不全（EF<35%）；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，性取向，性别，风险评估，吸烟状况，健康群体，口腔相关，受体状态，残疾群体，药物，参与其它试验，能力，疾病，治疗或手术，伦理审查，饮食，过敏耐受，知情同意，读写能力，种族，锻炼，肿瘤进展，依存性，预期寿命\n答：", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "性取向", "性别", "风险评估", "吸烟状况", "健康群体", "口腔相关", "受体状态", "残疾群体", "药物", "参与其它试验", "能力", "疾病", "治疗或手术", "伦理审查", "饮食", "过敏耐受", "知情同意", "读写能力", "种族", "锻炼", "肿瘤进展", "依存性", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32099"}
{"input": "(9)需要经常全身性使用阿昔洛维或泛西洛维等药物者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，性取向，残疾群体，症状(患者感受)，受体状态，能力，口腔相关，献血，过敏耐受，居住情况，预期寿命，教育情况，伦理审查，诊断，疾病分期，实验室检查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["药物", "性取向", "残疾群体", "症状(患者感受)", "受体状态", "能力", "口腔相关", "献血", "过敏耐受", "居住情况", "预期寿命", "教育情况", "伦理审查", "诊断", "疾病分期", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-42103"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）存在远处转移；\n类型选项：能力，教育情况，种族，疾病，睡眠，残疾群体，药物，护理，过敏耐受，献血，受体状态，锻炼，肿瘤进展，饮食\n答：", "target": "", "answer_choices": ["能力", "教育情况", "种族", "疾病", "睡眠", "残疾群体", "药物", "护理", "过敏耐受", "献血", "受体状态", "锻炼", "肿瘤进展", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-17056"}
{"input": "* 新患者或已有患者均可考虑\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，读写能力，献血，病例来源，酒精使用，残疾群体，年龄，症状(患者感受)，参与其它试验，口腔相关，研究者决定，器官组织状态，教育情况，性别，特殊病人特征，饮食\n答：", "target": "", "answer_choices": ["知情同意", "读写能力", "献血", "病例来源", "酒精使用", "残疾群体", "年龄", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "口腔相关", "研究者决定", "器官组织状态", "教育情况", "性别", "特殊病人特征", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-1448"}
{"input": "e） 预备后的窝洞为I、II 类洞，洞缘应不超过牙尖的1/2。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，口腔相关，饮食，居住情况，锻炼，残疾群体", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "口腔相关", "饮食", "居住情况", "锻炼", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28647"}
{"input": "请问是什么类型？\n4)嗜酒者（>10年，且每日>2两白酒）。\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），药物，睡眠，残疾群体，症状(患者感受)，护理，疾病分期，性别，诊断，疾病，种族，成瘾行为，数据可及性，预期寿命，酒精使用，研究者决定，献血，肿瘤进展，年龄，饮食，锻炼，口腔相关，吸烟状况，过敏耐受，怀孕相关，伦理审查，性取向\n答：", "target": "", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "药物", "睡眠", "残疾群体", "症状(患者感受)", "护理", "疾病分期", "性别", "诊断", "疾病", "种族", "成瘾行为", "数据可及性", "预期寿命", "酒精使用", "研究者决定", "献血", "肿瘤进展", "年龄", "饮食", "锻炼", "口腔相关", "吸烟状况", "过敏耐受", "怀孕相关", "伦理审查", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-18409"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2 病人不能合作无法按要求完成各项随诊要求者；\n类型选项：居住情况，睡眠，体征(医生检测），风险评估，吸烟状况，依存性，治疗或手术，读写能力，种族，性取向，成瘾行为，口腔相关，饮食，知情同意，年龄，残疾群体，酒精使用，疾病，过敏耐受，疾病分期，怀孕相关，教育情况，药物，护理，研究者决定，性别，特殊病人特征，诊断，设备，伦理审查，病例来源，数据可及性", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "睡眠", "体征(医生检测）", "风险评估", "吸烟状况", "依存性", "治疗或手术", "读写能力", "种族", "性取向", "成瘾行为", "口腔相关", "饮食", "知情同意", "年龄", "残疾群体", "酒精使用", "疾病", "过敏耐受", "疾病分期", "怀孕相关", "教育情况", "药物", "护理", "研究者决定", "性别", "特殊病人特征", "诊断", "设备", "伦理审查", "病例来源", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49981"}
{"input": "请问是什么类型？\n7.受试者家中有可上网的电脑；\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，种族，睡眠，残疾群体，治疗或手术，过敏耐受，性取向，吸烟状况，能力，诊断，研究者决定，年龄，怀孕相关，献血，读写能力，数据可及性，性别，口腔相关，知情同意，疾病分期，参与其它试验，预期寿命，药物，疾病，饮食，受体状态，特殊病人特征，伦理审查，护理，肿瘤进展，成瘾行为，风险评估\n答：", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "种族", "睡眠", "残疾群体", "治疗或手术", "过敏耐受", "性取向", "吸烟状况", "能力", "诊断", "研究者决定", "年龄", "怀孕相关", "献血", "读写能力", "数据可及性", "性别", "口腔相关", "知情同意", "疾病分期", "参与其它试验", "预期寿命", "药物", "疾病", "饮食", "受体状态", "特殊病人特征", "伦理审查", "护理", "肿瘤进展", "成瘾行为", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-6319"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.情绪过度紧张经安抚无效；\n临床试验筛选标准选项：性取向，锻炼，治疗或手术，过敏耐受，肿瘤进展，伦理审查，症状(患者感受)，知情同意，病例来源，残疾群体，实验室检查，体征(医生检测），预期寿命，参与其它试验，护理，读写能力，性别，怀孕相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "锻炼", "治疗或手术", "过敏耐受", "肿瘤进展", "伦理审查", "症状(患者感受)", "知情同意", "病例来源", "残疾群体", "实验室检查", "体征(医生检测）", "预期寿命", "参与其它试验", "护理", "读写能力", "性别", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13459"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.具有稳定的异性恋的规律的性生活6个月以上；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，吸烟状况，特殊病人特征，睡眠，受体状态，饮食，风险评估，残疾群体，怀孕相关，成瘾行为，预期寿命，教育情况，肿瘤进展，参与其它试验，数据可及性，献血，知情同意，年龄，设备，病例来源，诊断，依存性，治疗或手术，体征(医生检测），居住情况，伦理审查，酒精使用，能力，疾病分期，过敏耐受，性别，性取向，种族，实验室检查，器官组织状态，健康群体，口腔相关，锻炼，护理，读写能力，研究者决定\n答：", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "吸烟状况", "特殊病人特征", "睡眠", "受体状态", "饮食", "风险评估", "残疾群体", "怀孕相关", "成瘾行为", "预期寿命", "教育情况", "肿瘤进展", "参与其它试验", "数据可及性", "献血", "知情同意", "年龄", "设备", "病例来源", "诊断", "依存性", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "居住情况", "伦理审查", "酒精使用", "能力", "疾病分期", "过敏耐受", "性别", "性取向", "种族", "实验室检查", "器官组织状态", "健康群体", "口腔相关", "锻炼", "护理", "读写能力", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4524"}
{"input": "2. 已有中枢神经系统转移；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，吸烟状况，器官组织状态，肿瘤进展，疾病分期，护理，预期寿命，读写能力，症状(患者感受)，药物，锻炼，怀孕相关，残疾群体，口腔相关，睡眠，过敏耐受，设备，实验室检查，饮食，依存性，病例来源，酒精使用，种族，风险评估，能力，特殊病人特征，居住情况，疾病，教育情况，年龄，知情同意，诊断，成瘾行为，研究者决定，治疗或手术，数据可及性，性取向，健康群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性别", "吸烟状况", "器官组织状态", "肿瘤进展", "疾病分期", "护理", "预期寿命", "读写能力", "症状(患者感受)", "药物", "锻炼", "怀孕相关", "残疾群体", "口腔相关", "睡眠", "过敏耐受", "设备", "实验室检查", "饮食", "依存性", "病例来源", "酒精使用", "种族", "风险评估", "能力", "特殊病人特征", "居住情况", "疾病", "教育情况", "年龄", "知情同意", "诊断", "成瘾行为", "研究者决定", "治疗或手术", "数据可及性", "性取向", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15797"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(4)试验前3个月内曾参加过献血或试验采血者；\n类型选项：病例来源，药物，献血，成瘾行为，器官组织状态，诊断，体征(医生检测）\n答：", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "药物", "献血", "成瘾行为", "器官组织状态", "诊断", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28861"}
{"input": "（3）能正确回答问卷调查；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，怀孕相关，献血，过敏耐受，护理，研究者决定，器官组织状态，受体状态，残疾群体，参与其它试验，居住情况，病例来源，症状(患者感受)，肿瘤进展，睡眠，年龄，成瘾行为，能力，性别，依存性，酒精使用，饮食，性取向，口腔相关，吸烟状况，实验室检查，读写能力，特殊病人特征，知情同意，风险评估，诊断，教育情况，疾病，设备，锻炼，健康群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "怀孕相关", "献血", "过敏耐受", "护理", "研究者决定", "器官组织状态", "受体状态", "残疾群体", "参与其它试验", "居住情况", "病例来源", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "睡眠", "年龄", "成瘾行为", "能力", "性别", "依存性", "酒精使用", "饮食", "性取向", "口腔相关", "吸烟状况", "实验室检查", "读写能力", "特殊病人特征", "知情同意", "风险评估", "诊断", "教育情况", "疾病", "设备", "锻炼", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11692"}
{"input": "3)存在听力、视觉障碍的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，症状(患者感受)，饮食，护理，睡眠，残疾群体，病例来源，诊断，伦理审查，怀孕相关，健康群体，知情同意，风险评估，读写能力，性别，年龄，受体状态，实验室检查，疾病分期，特殊病人特征，依存性，教育情况，数据可及性，疾病，过敏耐受，肿瘤进展，体征(医生检测），居住情况，药物", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "症状(患者感受)", "饮食", "护理", "睡眠", "残疾群体", "病例来源", "诊断", "伦理审查", "怀孕相关", "健康群体", "知情同意", "风险评估", "读写能力", "性别", "年龄", "受体状态", "实验室检查", "疾病分期", "特殊病人特征", "依存性", "教育情况", "数据可及性", "疾病", "过敏耐受", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "居住情况", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15003"}
{"input": "6)在试验前三个月内献过血或失血等于或超过500 ml或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，成瘾行为，设备，过敏耐受，护理，饮食，献血，种族，能力，性别，读写能力，居住情况，教育情况，实验室检查，肿瘤进展，知情同意，诊断，研究者决定，药物，器官组织状态，治疗或手术，锻炼，数据可及性，残疾群体，怀孕相关，酒精使用，受体状态，参与其它试验，体征(医生检测），口腔相关，病例来源，吸烟状况", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "成瘾行为", "设备", "过敏耐受", "护理", "饮食", "献血", "种族", "能力", "性别", "读写能力", "居住情况", "教育情况", "实验室检查", "肿瘤进展", "知情同意", "诊断", "研究者决定", "药物", "器官组织状态", "治疗或手术", "锻炼", "数据可及性", "残疾群体", "怀孕相关", "酒精使用", "受体状态", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "口腔相关", "病例来源", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-8632"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10)  入组前4周内参加过其他药物试验；\n类型选项：读写能力，参与其它试验，受体状态，症状(患者感受)，疾病，年龄，酒精使用，健康群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "参与其它试验", "受体状态", "症状(患者感受)", "疾病", "年龄", "酒精使用", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48711"}
{"input": "f)有能力理解指令性动作；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，健康群体，肿瘤进展，依存性，献血，酒精使用，饮食，药物，怀孕相关，睡眠，数据可及性，种族，性取向，成瘾行为，实验室检查，参与其它试验，能力，预期寿命，读写能力，器官组织状态，伦理审查，症状(患者感受)，过敏耐受，研究者决定，残疾群体，病例来源，疾病分期，特殊病人特征，知情同意，性别，体征(医生检测），锻炼，设备，居住情况，吸烟状况，治疗或手术\n答：", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "健康群体", "肿瘤进展", "依存性", "献血", "酒精使用", "饮食", "药物", "怀孕相关", "睡眠", "数据可及性", "种族", "性取向", "成瘾行为", "实验室检查", "参与其它试验", "能力", "预期寿命", "读写能力", "器官组织状态", "伦理审查", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "研究者决定", "残疾群体", "病例来源", "疾病分期", "特殊病人特征", "知情同意", "性别", "体征(医生检测）", "锻炼", "设备", "居住情况", "吸烟状况", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33533"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7. 乙型肝炎表面抗原或丙型肝炎抗体阳性、或梅毒螺旋体抗体检测阳性；\n类型选项：风险评估，锻炼，预期寿命，知情同意，依存性，成瘾行为，怀孕相关，吸烟状况，研究者决定，读写能力，体征(医生检测），设备，过敏耐受，年龄，口腔相关，性别，受体状态，病例来源，治疗或手术，伦理审查，性取向，居住情况，数据可及性，护理，酒精使用，种族，残疾群体，药物，肿瘤进展，特殊病人特征，教育情况，诊断，疾病，饮食，献血，实验室检查，能力，症状(患者感受)，睡眠，器官组织状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "锻炼", "预期寿命", "知情同意", "依存性", "成瘾行为", "怀孕相关", "吸烟状况", "研究者决定", "读写能力", "体征(医生检测）", "设备", "过敏耐受", "年龄", "口腔相关", "性别", "受体状态", "病例来源", "治疗或手术", "伦理审查", "性取向", "居住情况", "数据可及性", "护理", "酒精使用", "种族", "残疾群体", "药物", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "教育情况", "诊断", "疾病", "饮食", "献血", "实验室检查", "能力", "症状(患者感受)", "睡眠", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-31061"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）肿瘤转移、淋巴结转移者；\n类型选项：器官组织状态，预期寿命，肿瘤进展，受体状态，过敏耐受\n答：", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "预期寿命", "肿瘤进展", "受体状态", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-20891"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.受试者全血样本体积少于3Ml；\n临床试验筛选标准选项：睡眠，实验室检查", "target": "", "answer_choices": ["睡眠", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28169"}
{"input": "请问是什么类型？\n6.自愿受试，并同意签署知情同意书的患者。\n临床试验筛选标准选项：药物，成瘾行为，病例来源，饮食，献血，吸烟状况，疾病，特殊病人特征，口腔相关，居住情况，体征(医生检测），设备，器官组织状态，风险评估，疾病分期，性别，怀孕相关，种族，肿瘤进展，知情同意，参与其它试验，症状(患者感受)，过敏耐受，性取向，锻炼，年龄，护理，研究者决定，受体状态，睡眠，酒精使用，预期寿命，教育情况，残疾群体，伦理审查，实验室检查，诊断，依存性，治疗或手术\n答：", "target": "", "answer_choices": ["药物", "成瘾行为", "病例来源", "饮食", "献血", "吸烟状况", "疾病", "特殊病人特征", "口腔相关", "居住情况", "体征(医生检测）", "设备", "器官组织状态", "风险评估", "疾病分期", "性别", "怀孕相关", "种族", "肿瘤进展", "知情同意", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "性取向", "锻炼", "年龄", "护理", "研究者决定", "受体状态", "睡眠", "酒精使用", "预期寿命", "教育情况", "残疾群体", "伦理审查", "实验室检查", "诊断", "依存性", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-21634"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\na.结直肠癌复发患者;\n类型选项：体征(医生检测），研究者决定，设备，年龄，健康群体，能力，肿瘤进展，残疾群体，过敏耐受，读写能力，疾病分期，知情同意，口腔相关，治疗或手术，睡眠，吸烟状况，性别，器官组织状态，伦理审查，酒精使用，居住情况，护理，种族，症状(患者感受)，献血，病例来源，受体状态，药物，锻炼，参与其它试验，风险评估，性取向，怀孕相关，饮食，疾病，依存性，教育情况，数据可及性，诊断，预期寿命，实验室检查，特殊病人特征，成瘾行为\n答：", "target": "", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "研究者决定", "设备", "年龄", "健康群体", "能力", "肿瘤进展", "残疾群体", "过敏耐受", "读写能力", "疾病分期", "知情同意", "口腔相关", "治疗或手术", "睡眠", "吸烟状况", "性别", "器官组织状态", "伦理审查", "酒精使用", "居住情况", "护理", "种族", "症状(患者感受)", "献血", "病例来源", "受体状态", "药物", "锻炼", "参与其它试验", "风险评估", "性取向", "怀孕相关", "饮食", "疾病", "依存性", "教育情况", "数据可及性", "诊断", "预期寿命", "实验室检查", "特殊病人特征", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-18736"}
{"input": "③ 2周内出现过慢性阻塞性肺疾病急性加重期；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，口腔相关，年龄，吸烟状况，预期寿命，睡眠，性别，献血，治疗或手术，依存性，肿瘤进展，过敏耐受，实验室检查，健康群体，数据可及性，能力，教育情况，症状(患者感受)，疾病分期，研究者决定，性取向，读写能力，饮食，锻炼，受体状态，诊断，药物，居住情况，设备，知情同意，器官组织状态，特殊病人特征\n答：", "target": "", "answer_choices": ["残疾群体", "口腔相关", "年龄", "吸烟状况", "预期寿命", "睡眠", "性别", "献血", "治疗或手术", "依存性", "肿瘤进展", "过敏耐受", "实验室检查", "健康群体", "数据可及性", "能力", "教育情况", "症状(患者感受)", "疾病分期", "研究者决定", "性取向", "读写能力", "饮食", "锻炼", "受体状态", "诊断", "药物", "居住情况", "设备", "知情同意", "器官组织状态", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4553"}
{"input": "8)在入选研究前的3个月内接受过同种异体输血\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，残疾群体，药物，依存性，读写能力，症状(患者感受)，知情同意，性取向，研究者决定，器官组织状态，健康群体，风险评估，治疗或手术，能力，护理，预期寿命，年龄，口腔相关，酒精使用，居住情况，受体状态，吸烟状况，实验室检查，教育情况，过敏耐受，设备，疾病分期，成瘾行为，特殊病人特征，睡眠，数据可及性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["种族", "残疾群体", "药物", "依存性", "读写能力", "症状(患者感受)", "知情同意", "性取向", "研究者决定", "器官组织状态", "健康群体", "风险评估", "治疗或手术", "能力", "护理", "预期寿命", "年龄", "口腔相关", "酒精使用", "居住情况", "受体状态", "吸烟状况", "实验室检查", "教育情况", "过敏耐受", "设备", "疾病分期", "成瘾行为", "特殊病人特征", "睡眠", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-5818"}
{"input": "17. 筛选期前3个月内曾经献血或作为受试者被采样>200 mL，或在研究期间计划献血者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，过敏耐受，诊断，特殊病人特征，能力，口腔相关，献血，居住情况，性取向，怀孕相关，酒精使用，读写能力，疾病分期，治疗或手术，体征(医生检测），睡眠，性别，成瘾行为，年龄，吸烟状况，依存性，健康群体，残疾群体，伦理审查，知情同意，疾病，药物，护理，参与其它试验，饮食\n答：", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "过敏耐受", "诊断", "特殊病人特征", "能力", "口腔相关", "献血", "居住情况", "性取向", "怀孕相关", "酒精使用", "读写能力", "疾病分期", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "睡眠", "性别", "成瘾行为", "年龄", "吸烟状况", "依存性", "健康群体", "残疾群体", "伦理审查", "知情同意", "疾病", "药物", "护理", "参与其它试验", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22258"}
{"input": "2）生化检查标准\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，特殊病人特征，研究者决定，种族，伦理审查，诊断，锻炼，治疗或手术，性别，依存性，参与其它试验，知情同意，教育情况，口腔相关，体征(医生检测），预期寿命，实验室检查，风险评估，病例来源，性取向，读写能力，症状(患者感受)，居住情况，药物，设备，酒精使用，吸烟状况，献血，残疾群体，肿瘤进展，饮食\n答：", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "特殊病人特征", "研究者决定", "种族", "伦理审查", "诊断", "锻炼", "治疗或手术", "性别", "依存性", "参与其它试验", "知情同意", "教育情况", "口腔相关", "体征(医生检测）", "预期寿命", "实验室检查", "风险评估", "病例来源", "性取向", "读写能力", "症状(患者感受)", "居住情况", "药物", "设备", "酒精使用", "吸烟状况", "献血", "残疾群体", "肿瘤进展", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-34392"}
{"input": "无服用阿托伐他汀的禁忌；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，依存性，吸烟状况，设备，病例来源，过敏耐受，年龄，性别，疾病，预期寿命，诊断，献血，数据可及性，体征(医生检测），症状(患者感受)，种族，药物，教育情况，护理，知情同意，参与其它试验", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "依存性", "吸烟状况", "设备", "病例来源", "过敏耐受", "年龄", "性别", "疾病", "预期寿命", "诊断", "献血", "数据可及性", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "种族", "药物", "教育情况", "护理", "知情同意", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-42997"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 对X射线敏感者。\n临床试验筛选标准选项：药物，居住情况，教育情况，怀孕相关，症状(患者感受)，口腔相关，疾病，饮食，肿瘤进展，参与其它试验，受体状态，锻炼，病例来源，残疾群体，能力，特殊病人特征，年龄，预期寿命，器官组织状态，疾病分期\n答：", "target": "", "answer_choices": ["药物", "居住情况", "教育情况", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "口腔相关", "疾病", "饮食", "肿瘤进展", "参与其它试验", "受体状态", "锻炼", "病例来源", "残疾群体", "能力", "特殊病人特征", "年龄", "预期寿命", "器官组织状态", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-41879"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3)急性生理及慢性健康评分II（Acute Physiology and Chronic Health Evaluation , APACHEII）>8分；\n类型选项：依存性，药物，实验室检查，肿瘤进展，诊断，睡眠，饮食，性取向，居住情况，锻炼，过敏耐受，吸烟状况，疾病，伦理审查，风险评估，研究者决定，数据可及性，知情同意，体征(医生检测），性别，器官组织状态，健康群体，能力，酒精使用，病例来源，种族，护理，教育情况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "药物", "实验室检查", "肿瘤进展", "诊断", "睡眠", "饮食", "性取向", "居住情况", "锻炼", "过敏耐受", "吸烟状况", "疾病", "伦理审查", "风险评估", "研究者决定", "数据可及性", "知情同意", "体征(医生检测）", "性别", "器官组织状态", "健康群体", "能力", "酒精使用", "病例来源", "种族", "护理", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37071"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.无严重全身重要脏器功能损害者\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，怀孕相关，疾病，性取向，药物，口腔相关，成瘾行为，症状(患者感受)，特殊病人特征，参与其它试验，数据可及性，病例来源，读写能力，酒精使用，残疾群体，受体状态，研究者决定，预期寿命，器官组织状态，锻炼，年龄，风险评估，性别，依存性，体征(医生检测），教育情况，护理，献血，居住情况，饮食", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "怀孕相关", "疾病", "性取向", "药物", "口腔相关", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "参与其它试验", "数据可及性", "病例来源", "读写能力", "酒精使用", "残疾群体", "受体状态", "研究者决定", "预期寿命", "器官组织状态", "锻炼", "年龄", "风险评估", "性别", "依存性", "体征(医生检测）", "教育情况", "护理", "献血", "居住情况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13389"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7.研究者认为不宜参加本研究的其他患者。\n选项：吸烟状况，居住情况，设备，饮食，实验室检查，参与其它试验，怀孕相关，体征(医生检测），护理，能力，知情同意，教育情况，风险评估，药物，研究者决定，口腔相关，成瘾行为，性取向，治疗或手术，数据可及性，诊断，锻炼，献血，症状(患者感受)，受体状态，年龄，依存性，病例来源，疾病分期，读写能力，酒精使用，种族", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "居住情况", "设备", "饮食", "实验室检查", "参与其它试验", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "护理", "能力", "知情同意", "教育情况", "风险评估", "药物", "研究者决定", "口腔相关", "成瘾行为", "性取向", "治疗或手术", "数据可及性", "诊断", "锻炼", "献血", "症状(患者感受)", "受体状态", "年龄", "依存性", "病例来源", "疾病分期", "读写能力", "酒精使用", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-38580"}
{"input": "(1)不符合西医诊断标准，经确诊为其他原因引起的持续无排卵，高雄激素及胰岛素抵抗（insulin resistance, IR）性疾病，如生殖器官器质性病变、下丘脑性闭经；皮质醇增多症、特发性多毛症。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，教育情况，锻炼，成瘾行为，居住情况，诊断，性取向，伦理审查，数据可及性，能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "教育情况", "锻炼", "成瘾行为", "居住情况", "诊断", "性取向", "伦理审查", "数据可及性", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37217"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.需获得研究对象监护人的同意\n类型选项：病例来源，吸烟状况，实验室检查，疾病，读写能力，饮食，设备，数据可及性，研究者决定，睡眠，居住情况，伦理审查，年龄，器官组织状态，预期寿命，知情同意，风险评估，残疾群体，参与其它试验，疾病分期，诊断，护理，治疗或手术，酒精使用，肿瘤进展，种族，教育情况，受体状态，性取向，特殊病人特征，性别，口腔相关，依存性，能力，健康群体，献血，锻炼\n答：", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "吸烟状况", "实验室检查", "疾病", "读写能力", "饮食", "设备", "数据可及性", "研究者决定", "睡眠", "居住情况", "伦理审查", "年龄", "器官组织状态", "预期寿命", "知情同意", "风险评估", "残疾群体", "参与其它试验", "疾病分期", "诊断", "护理", "治疗或手术", "酒精使用", "肿瘤进展", "种族", "教育情况", "受体状态", "性取向", "特殊病人特征", "性别", "口腔相关", "依存性", "能力", "健康群体", "献血", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33251"}
{"input": "请问是什么类型？\n2、小学以上文化程度(含小学)；\n临床试验筛选标准选项：病例来源，居住情况，诊断，锻炼，特殊病人特征，健康群体，怀孕相关，年龄，能力，教育情况，药物，成瘾行为，实验室检查，受体状态，伦理审查，吸烟状况，护理，知情同意，种族，数据可及性，性别，风险评估，疾病分期，性取向\n答：", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "居住情况", "诊断", "锻炼", "特殊病人特征", "健康群体", "怀孕相关", "年龄", "能力", "教育情况", "药物", "成瘾行为", "实验室检查", "受体状态", "伦理审查", "吸烟状况", "护理", "知情同意", "种族", "数据可及性", "性别", "风险评估", "疾病分期", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48369"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2)ASA分级I或II级；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，治疗或手术，种族，教育情况，锻炼，性别，体征(医生检测），成瘾行为，伦理审查，预期寿命，疾病，设备，肿瘤进展，过敏耐受，怀孕相关，读写能力，特殊病人特征，残疾群体，风险评估，受体状态，药物，年龄，研究者决定，能力，实验室检查，疾病分期，病例来源，酒精使用，健康群体", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "治疗或手术", "种族", "教育情况", "锻炼", "性别", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "伦理审查", "预期寿命", "疾病", "设备", "肿瘤进展", "过敏耐受", "怀孕相关", "读写能力", "特殊病人特征", "残疾群体", "风险评估", "受体状态", "药物", "年龄", "研究者决定", "能力", "实验室检查", "疾病分期", "病例来源", "酒精使用", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43299"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）活动性肿瘤\n选项：研究者决定，吸烟状况，疾病分期，伦理审查，诊断，性别，怀孕相关，症状(患者感受)，治疗或手术，参与其它试验，肿瘤进展，体征(医生检测），健康群体，疾病，口腔相关，睡眠，成瘾行为，知情同意，数据可及性，性取向，器官组织状态，预期寿命，依存性，献血\n答：", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "吸烟状况", "疾病分期", "伦理审查", "诊断", "性别", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "参与其它试验", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "健康群体", "疾病", "口腔相关", "睡眠", "成瘾行为", "知情同意", "数据可及性", "性取向", "器官组织状态", "预期寿命", "依存性", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-27800"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6）恶性肿瘤晚期\n选项：过敏耐受，治疗或手术，诊断，健康群体，成瘾行为，年龄，药物，饮食，实验室检查，设备，能力，护理，读写能力，预期寿命，残疾群体，疾病，酒精使用，风险评估，睡眠，吸烟状况，伦理审查，体征(医生检测），肿瘤进展，疾病分期，研究者决定，种族，病例来源，数据可及性，症状(患者感受)，依存性，特殊病人特征\n答：", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "治疗或手术", "诊断", "健康群体", "成瘾行为", "年龄", "药物", "饮食", "实验室检查", "设备", "能力", "护理", "读写能力", "预期寿命", "残疾群体", "疾病", "酒精使用", "风险评估", "睡眠", "吸烟状况", "伦理审查", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "疾病分期", "研究者决定", "种族", "病例来源", "数据可及性", "症状(患者感受)", "依存性", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-26485"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.性别不限；\n临床试验筛选标准选项：饮食，种族，性别，体征(医生检测），疾病，教育情况，健康群体，参与其它试验，器官组织状态，病例来源，实验室检查，吸烟状况，受体状态，成瘾行为，残疾群体，居住情况，过敏耐受，年龄，疾病分期，依存性，能力，酒精使用，护理，诊断，性取向，治疗或手术，数据可及性，献血，症状(患者感受)，药物，特殊病人特征，锻炼，预期寿命，肿瘤进展\n答：", "target": "", "answer_choices": ["饮食", "种族", "性别", "体征(医生检测）", "疾病", "教育情况", "健康群体", "参与其它试验", "器官组织状态", "病例来源", "实验室检查", "吸烟状况", "受体状态", "成瘾行为", "残疾群体", "居住情况", "过敏耐受", "年龄", "疾病分期", "依存性", "能力", "酒精使用", "护理", "诊断", "性取向", "治疗或手术", "数据可及性", "献血", "症状(患者感受)", "药物", "特殊病人特征", "锻炼", "预期寿命", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-30059"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）年龄40-60岁；\n类型选项：健康群体，口腔相关，种族，参与其它试验，疾病分期，药物，锻炼，疾病，肿瘤进展，数据可及性，受体状态，治疗或手术，残疾群体，教育情况，性别，依存性，年龄，过敏耐受，酒精使用，体征(医生检测），研究者决定，设备，献血，诊断，护理，读写能力", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "口腔相关", "种族", "参与其它试验", "疾病分期", "药物", "锻炼", "疾病", "肿瘤进展", "数据可及性", "受体状态", "治疗或手术", "残疾群体", "教育情况", "性别", "依存性", "年龄", "过敏耐受", "酒精使用", "体征(医生检测）", "研究者决定", "设备", "献血", "诊断", "护理", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-8771"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1）感官法评分≥2；\n类型选项：怀孕相关，设备，性取向，风险评估，能力，锻炼，体征(医生检测），健康群体，睡眠，受体状态，肿瘤进展，读写能力", "target": "", "answer_choices": ["怀孕相关", "设备", "性取向", "风险评估", "能力", "锻炼", "体征(医生检测）", "健康群体", "睡眠", "受体状态", "肿瘤进展", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-44461"}
{"input": "?研究者判断有不适合入组的异常情况。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，性别，病例来源，受体状态，年龄，器官组织状态，风险评估，依存性，疾病，教育情况，献血，怀孕相关，护理，知情同意，预期寿命，锻炼，健康群体，读写能力，吸烟状况，参与其它试验，性取向，症状(患者感受)，诊断，肿瘤进展，体征(医生检测），研究者决定，口腔相关，数据可及性，成瘾行为，实验室检查，疾病分期，能力，残疾群体，居住情况，伦理审查，设备，饮食，种族\n答：", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "性别", "病例来源", "受体状态", "年龄", "器官组织状态", "风险评估", "依存性", "疾病", "教育情况", "献血", "怀孕相关", "护理", "知情同意", "预期寿命", "锻炼", "健康群体", "读写能力", "吸烟状况", "参与其它试验", "性取向", "症状(患者感受)", "诊断", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "研究者决定", "口腔相关", "数据可及性", "成瘾行为", "实验室检查", "疾病分期", "能力", "残疾群体", "居住情况", "伦理审查", "设备", "饮食", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14247"}
{"input": "(3)在此社区卫生服务中心登记的本地常驻人口,或在小区居住3年以上的社区居民,近半年无搬迁、长时间外出旅游的计划;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，残疾群体，研究者决定，种族，病例来源，设备，口腔相关，年龄，诊断，性别，性取向，过敏耐受，睡眠，酒精使用，风险评估，疾病分期，居住情况，健康群体，受体状态，知情同意，预期寿命，怀孕相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "残疾群体", "研究者决定", "种族", "病例来源", "设备", "口腔相关", "年龄", "诊断", "性别", "性取向", "过敏耐受", "睡眠", "酒精使用", "风险评估", "疾病分期", "居住情况", "健康群体", "受体状态", "知情同意", "预期寿命", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7832"}
{"input": "请问是什么类型？\n3）就诊的打鼾患者；\n临床试验筛选标准选项：锻炼，肿瘤进展，风险评估，体征(医生检测），依存性，性别，设备，症状(患者感受)，读写能力，知情同意，疾病分期，性取向，残疾群体，病例来源，健康群体，居住情况，数据可及性，器官组织状态，睡眠，研究者决定，种族，教育情况，献血，饮食\n答：", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "肿瘤进展", "风险评估", "体征(医生检测）", "依存性", "性别", "设备", "症状(患者感受)", "读写能力", "知情同意", "疾病分期", "性取向", "残疾群体", "病例来源", "健康群体", "居住情况", "数据可及性", "器官组织状态", "睡眠", "研究者决定", "种族", "教育情况", "献血", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19819"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.男女不限；\n类型选项：治疗或手术，性别，性取向，诊断，疾病分期，锻炼，吸烟状况，能力，药物，数据可及性，成瘾行为，病例来源，实验室检查，过敏耐受，知情同意，年龄，依存性，症状(患者感受)，预期寿命，酒精使用，怀孕相关，设备，体征(医生检测），睡眠，种族，居住情况，教育情况，读写能力，口腔相关，特殊病人特征，器官组织状态，残疾群体，疾病，献血，伦理审查，护理，肿瘤进展，饮食", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "性别", "性取向", "诊断", "疾病分期", "锻炼", "吸烟状况", "能力", "药物", "数据可及性", "成瘾行为", "病例来源", "实验室检查", "过敏耐受", "知情同意", "年龄", "依存性", "症状(患者感受)", "预期寿命", "酒精使用", "怀孕相关", "设备", "体征(医生检测）", "睡眠", "种族", "居住情况", "教育情况", "读写能力", "口腔相关", "特殊病人特征", "器官组织状态", "残疾群体", "疾病", "献血", "伦理审查", "护理", "肿瘤进展", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-17536"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑤ 能主动伸展偏瘫侧手腕≥20°，伸展掌指关节≥10°；\n临床试验筛选标准选项：健康群体，口腔相关，实验室检查，病例来源，睡眠，疾病分期，吸烟状况，疾病，体征(医生检测），居住情况，受体状态，研究者决定，年龄，性别，种族，参与其它试验，治疗或手术，知情同意，诊断，性取向，能力，药物，护理，设备，过敏耐受，风险评估，怀孕相关，饮食，器官组织状态，预期寿命，成瘾行为，读写能力，酒精使用，依存性，教育情况，伦理审查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "口腔相关", "实验室检查", "病例来源", "睡眠", "疾病分期", "吸烟状况", "疾病", "体征(医生检测）", "居住情况", "受体状态", "研究者决定", "年龄", "性别", "种族", "参与其它试验", "治疗或手术", "知情同意", "诊断", "性取向", "能力", "药物", "护理", "设备", "过敏耐受", "风险评估", "怀孕相关", "饮食", "器官组织状态", "预期寿命", "成瘾行为", "读写能力", "酒精使用", "依存性", "教育情况", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-304"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n之前植入过心脏瓣膜的患者\n选项：知情同意，伦理审查，症状(患者感受)，残疾群体，病例来源，预期寿命，吸烟状况，年龄，教育情况，药物，诊断，研究者决定，健康群体，肿瘤进展，护理，参与其它试验，治疗或手术，疾病分期，种族，风险评估，特殊病人特征，怀孕相关，酒精使用，睡眠，献血，口腔相关，性别，数据可及性，能力，锻炼，设备，疾病，受体状态，成瘾行为，饮食，器官组织状态，体征(医生检测），依存性，居住情况，实验室检查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["知情同意", "伦理审查", "症状(患者感受)", "残疾群体", "病例来源", "预期寿命", "吸烟状况", "年龄", "教育情况", "药物", "诊断", "研究者决定", "健康群体", "肿瘤进展", "护理", "参与其它试验", "治疗或手术", "疾病分期", "种族", "风险评估", "特殊病人特征", "怀孕相关", "酒精使用", "睡眠", "献血", "口腔相关", "性别", "数据可及性", "能力", "锻炼", "设备", "疾病", "受体状态", "成瘾行为", "饮食", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "依存性", "居住情况", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-34860"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4. 肠出血、严重吸收不良、严重的短肠症或者高排泄量的瘘、严重恶心呕吐；\n类型选项：肿瘤进展，症状(患者感受)，酒精使用，诊断，能力，病例来源，特殊病人特征，风险评估\n答：", "target": "", "answer_choices": ["肿瘤进展", "症状(患者感受)", "酒精使用", "诊断", "能力", "病例来源", "特殊病人特征", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-31556"}
{"input": "请问是什么类型？\n4、本科或研究生以上学历受试前无任何不适感。\n临床试验筛选标准选项：种族，年龄，风险评估，器官组织状态，研究者决定，预期寿命，能力，肿瘤进展，成瘾行为，参与其它试验，病例来源，吸烟状况，锻炼，饮食，教育情况，数据可及性，药物，症状(患者感受)，残疾群体，设备，体征(医生检测），读写能力", "target": "", "answer_choices": ["种族", "年龄", "风险评估", "器官组织状态", "研究者决定", "预期寿命", "能力", "肿瘤进展", "成瘾行为", "参与其它试验", "病例来源", "吸烟状况", "锻炼", "饮食", "教育情况", "数据可及性", "药物", "症状(患者感受)", "残疾群体", "设备", "体征(医生检测）", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-26944"}
{"input": "1. 3个月内参加过其它药物临床试验\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，饮食，教育情况，居住情况，疾病分期，吸烟状况，读写能力，药物，酒精使用，研究者决定，治疗或手术，设备，性别，参与其它试验，诊断，口腔相关，特殊病人特征，残疾群体，种族\n答：", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "饮食", "教育情况", "居住情况", "疾病分期", "吸烟状况", "读写能力", "药物", "酒精使用", "研究者决定", "治疗或手术", "设备", "性别", "参与其它试验", "诊断", "口腔相关", "特殊病人特征", "残疾群体", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-3293"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9.研究者认为不宜参加临床试验者。\n类型选项：研究者决定，成瘾行为\n答：", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48536"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6. 计划“全胚冷冻”周期（卵母细胞或胚胎）。\n选项：诊断，受体状态，疾病，设备，知情同意，肿瘤进展，怀孕相关，年龄，器官组织状态，病例来源，性别，治疗或手术，风险评估，饮食，种族，研究者决定，残疾群体，睡眠，特殊病人特征\n答：", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "受体状态", "疾病", "设备", "知情同意", "肿瘤进展", "怀孕相关", "年龄", "器官组织状态", "病例来源", "性别", "治疗或手术", "风险评估", "饮食", "种族", "研究者决定", "残疾群体", "睡眠", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16110"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6.被医生建议不能参加体育锻炼者\n类型选项：研究者决定，药物，种族，健康群体，治疗或手术，锻炼，护理，肿瘤进展，疾病，残疾群体，读写能力，口腔相关，症状(患者感受)，教育情况，怀孕相关，酒精使用，伦理审查，依存性，性别，设备，预期寿命，病例来源，诊断，实验室检查，性取向，能力，睡眠\n答：", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "药物", "种族", "健康群体", "治疗或手术", "锻炼", "护理", "肿瘤进展", "疾病", "残疾群体", "读写能力", "口腔相关", "症状(患者感受)", "教育情况", "怀孕相关", "酒精使用", "伦理审查", "依存性", "性别", "设备", "预期寿命", "病例来源", "诊断", "实验室检查", "性取向", "能力", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33916"}
{"input": "2.男女不限；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，性别，饮食，肿瘤进展，教育情况，居住情况，残疾群体，疾病分期，过敏耐受，特殊病人特征，知情同意，症状(患者感受)，研究者决定，献血，药物，参与其它试验，怀孕相关，受体状态，器官组织状态，年龄，口腔相关，酒精使用，性取向，疾病，实验室检查，风险评估，读写能力，治疗或手术，睡眠，伦理审查，依存性，设备，健康群体，体征(医生检测），预期寿命，成瘾行为，护理，数据可及性，吸烟状况，种族，病例来源", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "性别", "饮食", "肿瘤进展", "教育情况", "居住情况", "残疾群体", "疾病分期", "过敏耐受", "特殊病人特征", "知情同意", "症状(患者感受)", "研究者决定", "献血", "药物", "参与其它试验", "怀孕相关", "受体状态", "器官组织状态", "年龄", "口腔相关", "酒精使用", "性取向", "疾病", "实验室检查", "风险评估", "读写能力", "治疗或手术", "睡眠", "伦理审查", "依存性", "设备", "健康群体", "体征(医生检测）", "预期寿命", "成瘾行为", "护理", "数据可及性", "吸烟状况", "种族", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-17538"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（7）体内存在可能影响表面肌电图采集的电子设备，如起搏器等；\n选项：居住情况，献血，肿瘤进展，伦理审查，过敏耐受，锻炼，读写能力，实验室检查，残疾群体，研究者决定，风险评估，怀孕相关，性别，酒精使用，种族，诊断，能力，知情同意，参与其它试验，症状(患者感受)，疾病，预期寿命，性取向，疾病分期，治疗或手术，器官组织状态，特殊病人特征，睡眠，依存性，病例来源，数据可及性，吸烟状况，教育情况，成瘾行为，药物，口腔相关，饮食，设备，健康群体，受体状态，年龄\n答：", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "献血", "肿瘤进展", "伦理审查", "过敏耐受", "锻炼", "读写能力", "实验室检查", "残疾群体", "研究者决定", "风险评估", "怀孕相关", "性别", "酒精使用", "种族", "诊断", "能力", "知情同意", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "疾病", "预期寿命", "性取向", "疾病分期", "治疗或手术", "器官组织状态", "特殊病人特征", "睡眠", "依存性", "病例来源", "数据可及性", "吸烟状况", "教育情况", "成瘾行为", "药物", "口腔相关", "饮食", "设备", "健康群体", "受体状态", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-31755"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8.术中中转开腹手术者；\n类型选项：预期寿命，能力，数据可及性，治疗或手术，睡眠，实验室检查，性取向，设备\n答：", "target": "", "answer_choices": ["预期寿命", "能力", "数据可及性", "治疗或手术", "睡眠", "实验室检查", "性取向", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32666"}
{"input": "③交流障碍\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，教育情况，器官组织状态，伦理审查，预期寿命，疾病分期，症状(患者感受)，依存性，疾病，设备，读写能力，实验室检查，能力，过敏耐受，数据可及性，肿瘤进展，吸烟状况，参与其它试验，特殊病人特征，体征(医生检测），怀孕相关，酒精使用，药物，献血，诊断，健康群体，性别，病例来源，睡眠", "target": "", "answer_choices": ["口腔相关", "教育情况", "器官组织状态", "伦理审查", "预期寿命", "疾病分期", "症状(患者感受)", "依存性", "疾病", "设备", "读写能力", "实验室检查", "能力", "过敏耐受", "数据可及性", "肿瘤进展", "吸烟状况", "参与其它试验", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "酒精使用", "药物", "献血", "诊断", "健康群体", "性别", "病例来源", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33718"}
{"input": "请问是什么类型？\n血浆肌酐低于1.5倍正常值上限\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，口腔相关，研究者决定，吸烟状况，药物，特殊病人特征，参与其它试验，治疗或手术，实验室检查，种族，锻炼，知情同意，性别，居住情况，能力，教育情况，成瘾行为，献血，病例来源，症状(患者感受)，设备，伦理审查，器官组织状态，残疾群体，性取向，数据可及性，体征(医生检测），预期寿命，风险评估，疾病，受体状态，诊断，过敏耐受，健康群体，年龄，饮食，怀孕相关", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "口腔相关", "研究者决定", "吸烟状况", "药物", "特殊病人特征", "参与其它试验", "治疗或手术", "实验室检查", "种族", "锻炼", "知情同意", "性别", "居住情况", "能力", "教育情况", "成瘾行为", "献血", "病例来源", "症状(患者感受)", "设备", "伦理审查", "器官组织状态", "残疾群体", "性取向", "数据可及性", "体征(医生检测）", "预期寿命", "风险评估", "疾病", "受体状态", "诊断", "过敏耐受", "健康群体", "年龄", "饮食", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10254"}
{"input": "4）全身状况稳定。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，献血，疾病分期，伦理审查，成瘾行为，症状(患者感受)，药物，疾病，器官组织状态，读写能力，吸烟状况，睡眠，风险评估，护理，锻炼，设备，口腔相关，性别，诊断，研究者决定，怀孕相关，预期寿命，能力，酒精使用，饮食，受体状态，治疗或手术，残疾群体，肿瘤进展，依存性，居住情况，健康群体，过敏耐受，实验室检查，病例来源，参与其它试验，数据可及性，体征(医生检测），性取向，知情同意，教育情况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "献血", "疾病分期", "伦理审查", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "药物", "疾病", "器官组织状态", "读写能力", "吸烟状况", "睡眠", "风险评估", "护理", "锻炼", "设备", "口腔相关", "性别", "诊断", "研究者决定", "怀孕相关", "预期寿命", "能力", "酒精使用", "饮食", "受体状态", "治疗或手术", "残疾群体", "肿瘤进展", "依存性", "居住情况", "健康群体", "过敏耐受", "实验室检查", "病例来源", "参与其它试验", "数据可及性", "体征(医生检测）", "性取向", "知情同意", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28552"}
{"input": "4.原发肿瘤位于胸内，如果肿瘤中心与胃食管交界处距离<2cm，则排除病例\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，疾病分期，数据可及性，读写能力，成瘾行为，能力，吸烟状况，种族，药物，护理，风险评估，健康群体，疾病，睡眠，居住情况，锻炼，病例来源，肿瘤进展\n答：", "target": "", "answer_choices": ["预期寿命", "疾病分期", "数据可及性", "读写能力", "成瘾行为", "能力", "吸烟状况", "种族", "药物", "护理", "风险评估", "健康群体", "疾病", "睡眠", "居住情况", "锻炼", "病例来源", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-17737"}
{"input": "7.进食水时间小于6小时\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，口腔相关，能力，症状(患者感受)，酒精使用，护理，怀孕相关，睡眠，依存性，饮食，诊断，吸烟状况，器官组织状态，年龄，病例来源，伦理审查，特殊病人特征，数据可及性，实验室检查，锻炼，肿瘤进展，性别，性取向，体征(医生检测），设备，残疾群体，献血，居住情况，风险评估，疾病\n答：", "target": "", "answer_choices": ["种族", "口腔相关", "能力", "症状(患者感受)", "酒精使用", "护理", "怀孕相关", "睡眠", "依存性", "饮食", "诊断", "吸烟状况", "器官组织状态", "年龄", "病例来源", "伦理审查", "特殊病人特征", "数据可及性", "实验室检查", "锻炼", "肿瘤进展", "性别", "性取向", "体征(医生检测）", "设备", "残疾群体", "献血", "居住情况", "风险评估", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43387"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.可获得血液标本和活检标本，\n类型选项：研究者决定，疾病，年龄，设备，怀孕相关，风险评估，疾病分期，献血，诊断，受体状态，过敏耐受", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "疾病", "年龄", "设备", "怀孕相关", "风险评估", "疾病分期", "献血", "诊断", "受体状态", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-27091"}
{"input": "（5）能独立或在辅助下行走6米以上；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，残疾群体，献血，读写能力，风险评估，教育情况，症状(患者感受)，性别，肿瘤进展，病例来源，设备，性取向，诊断，特殊病人特征，居住情况，伦理审查，知情同意，器官组织状态，吸烟状况，睡眠，数据可及性，过敏耐受，药物，疾病，成瘾行为，依存性，年龄，健康群体，饮食，治疗或手术，疾病分期，护理，能力，研究者决定，怀孕相关，实验室检查，种族，预期寿命，体征(医生检测），受体状态，锻炼\n答：", "target": "", "answer_choices": ["口腔相关", "残疾群体", "献血", "读写能力", "风险评估", "教育情况", "症状(患者感受)", "性别", "肿瘤进展", "病例来源", "设备", "性取向", "诊断", "特殊病人特征", "居住情况", "伦理审查", "知情同意", "器官组织状态", "吸烟状况", "睡眠", "数据可及性", "过敏耐受", "药物", "疾病", "成瘾行为", "依存性", "年龄", "健康群体", "饮食", "治疗或手术", "疾病分期", "护理", "能力", "研究者决定", "怀孕相关", "实验室检查", "种族", "预期寿命", "体征(医生检测）", "受体状态", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-50007"}
{"input": "（13）根据研究者的判断，不宜入组者（如体弱等）。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，过敏耐受，参与其它试验，依存性，研究者决定，读写能力，成瘾行为，体征(医生检测），口腔相关，病例来源，健康群体，种族，残疾群体，怀孕相关，数据可及性，肿瘤进展，实验室检查，症状(患者感受)，献血，居住情况，疾病，设备，护理，器官组织状态，锻炼，诊断，药物，风险评估，特殊病人特征，睡眠，饮食，预期寿命，性取向，治疗或手术，吸烟状况，年龄，疾病分期，教育情况，酒精使用\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性别", "过敏耐受", "参与其它试验", "依存性", "研究者决定", "读写能力", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "口腔相关", "病例来源", "健康群体", "种族", "残疾群体", "怀孕相关", "数据可及性", "肿瘤进展", "实验室检查", "症状(患者感受)", "献血", "居住情况", "疾病", "设备", "护理", "器官组织状态", "锻炼", "诊断", "药物", "风险评估", "特殊病人特征", "睡眠", "饮食", "预期寿命", "性取向", "治疗或手术", "吸烟状况", "年龄", "疾病分期", "教育情况", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15302"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n13)  体内存在重组红细胞生成刺激蛋白(RESP) 抗体或内源性促红细胞生成素（EPO）抗体者；\n类型选项：受体状态，口腔相关，锻炼，读写能力，治疗或手术，风险评估，诊断，数据可及性，护理，性取向，伦理审查，献血，饮食，酒精使用，性别，药物，居住情况，能力，参与其它试验，器官组织状态，种族，过敏耐受，知情同意，特殊病人特征\n答：", "target": "", "answer_choices": ["受体状态", "口腔相关", "锻炼", "读写能力", "治疗或手术", "风险评估", "诊断", "数据可及性", "护理", "性取向", "伦理审查", "献血", "饮食", "酒精使用", "性别", "药物", "居住情况", "能力", "参与其它试验", "器官组织状态", "种族", "过敏耐受", "知情同意", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48721"}
{"input": "请问是什么类型？\n4）过去3个月没有易筋经和/或者太极拳运动；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，锻炼，能力，怀孕相关，药物，居住情况，研究者决定，肿瘤进展，症状(患者感受)，过敏耐受，预期寿命，健康群体，受体状态，治疗或手术，器官组织状态，口腔相关，体征(医生检测），性别，种族，伦理审查，风险评估，护理，参与其它试验\n答：", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "锻炼", "能力", "怀孕相关", "药物", "居住情况", "研究者决定", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "预期寿命", "健康群体", "受体状态", "治疗或手术", "器官组织状态", "口腔相关", "体征(医生检测）", "性别", "种族", "伦理审查", "风险评估", "护理", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32704"}
{"input": "?年龄35~65岁；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，教育情况，预期寿命\n答：", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "教育情况", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-31192"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.可获得血液标本和活检标本，\n临床试验筛选标准选项：设备，治疗或手术，预期寿命，口腔相关，吸烟状况，诊断，风险评估，药物，研究者决定，依存性，实验室检查，锻炼，读写能力，受体状态，种族，性别\n答：", "target": "", "answer_choices": ["设备", "治疗或手术", "预期寿命", "口腔相关", "吸烟状况", "诊断", "风险评估", "药物", "研究者决定", "依存性", "实验室检查", "锻炼", "读写能力", "受体状态", "种族", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-27094"}
{"input": "5.至少在最近3个月内，受试者有性生活意愿；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，伦理审查，性取向，残疾群体，肿瘤进展，酒精使用，器官组织状态，健康群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "伦理审查", "性取向", "残疾群体", "肿瘤进展", "酒精使用", "器官组织状态", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43547"}
{"input": "因任何理由拒绝或没有按照方案要求进行治疗，包括临床检验和实验室检查\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，过敏耐受，口腔相关，饮食，锻炼，预期寿命，依存性，居住情况，健康群体，吸烟状况，能力，研究者决定，治疗或手术，教育情况，酒精使用，病例来源，诊断，疾病，特殊病人特征，伦理审查，风险评估，年龄，数据可及性，知情同意，献血，成瘾行为，药物，设备，性别，症状(患者感受)，器官组织状态，睡眠，疾病分期，护理", "target": "", "answer_choices": ["怀孕相关", "过敏耐受", "口腔相关", "饮食", "锻炼", "预期寿命", "依存性", "居住情况", "健康群体", "吸烟状况", "能力", "研究者决定", "治疗或手术", "教育情况", "酒精使用", "病例来源", "诊断", "疾病", "特殊病人特征", "伦理审查", "风险评估", "年龄", "数据可及性", "知情同意", "献血", "成瘾行为", "药物", "设备", "性别", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "睡眠", "疾病分期", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14058"}
{"input": "3）就诊的打鼾患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，睡眠，种族，怀孕相关，实验室检查，诊断，性取向，献血，吸烟状况，设备，器官组织状态，居住情况，风险评估，性别，参与其它试验，伦理审查，病例来源，教育情况，知情同意，能力，疾病分期，治疗或手术，研究者决定，酒精使用，疾病，过敏耐受，成瘾行为，数据可及性，护理，体征(医生检测），依存性，年龄，锻炼，预期寿命\n答：", "target": "", "answer_choices": ["肿瘤进展", "睡眠", "种族", "怀孕相关", "实验室检查", "诊断", "性取向", "献血", "吸烟状况", "设备", "器官组织状态", "居住情况", "风险评估", "性别", "参与其它试验", "伦理审查", "病例来源", "教育情况", "知情同意", "能力", "疾病分期", "治疗或手术", "研究者决定", "酒精使用", "疾病", "过敏耐受", "成瘾行为", "数据可及性", "护理", "体征(医生检测）", "依存性", "年龄", "锻炼", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19817"}
{"input": "11 对血制品使用具有宗教或文化冲突\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，吸烟状况，知情同意，年龄，治疗或手术，性别", "target": "", "answer_choices": ["伦理审查", "吸烟状况", "知情同意", "年龄", "治疗或手术", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-41718"}
{"input": "④国籍非中国；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，预期寿命，锻炼，健康群体，睡眠，器官组织状态，种族，治疗或手术，性取向，参与其它试验，吸烟状况，残疾群体，护理，设备，依存性，年龄，疾病，风险评估，读写能力，过敏耐受，教育情况，怀孕相关，特殊病人特征，数据可及性，性别，口腔相关，知情同意，成瘾行为，肿瘤进展，居住情况，酒精使用，体征(医生检测），药物，饮食", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "预期寿命", "锻炼", "健康群体", "睡眠", "器官组织状态", "种族", "治疗或手术", "性取向", "参与其它试验", "吸烟状况", "残疾群体", "护理", "设备", "依存性", "年龄", "疾病", "风险评估", "读写能力", "过敏耐受", "教育情况", "怀孕相关", "特殊病人特征", "数据可及性", "性别", "口腔相关", "知情同意", "成瘾行为", "肿瘤进展", "居住情况", "酒精使用", "体征(医生检测）", "药物", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-23608"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.研究人员认为其他 原因不适合临床实验者。\n类型选项：体征(医生检测），疾病分期，依存性，数据可及性，设备，疾病，睡眠，性别，诊断，病例来源，研究者决定，治疗或手术，护理\n答：", "target": "", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "疾病分期", "依存性", "数据可及性", "设备", "疾病", "睡眠", "性别", "诊断", "病例来源", "研究者决定", "治疗或手术", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-23026"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.其他药物所致肝损害；\n选项：性别，病例来源，体征(医生检测），教育情况，疾病分期，能力，实验室检查，症状(患者感受)，性取向，设备，风险评估，读写能力，疾病，年龄，数据可及性，居住情况，过敏耐受，预期寿命，伦理审查，依存性，治疗或手术，肿瘤进展，护理，成瘾行为，吸烟状况，器官组织状态，知情同意，怀孕相关，种族，受体状态，饮食，锻炼，酒精使用，口腔相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性别", "病例来源", "体征(医生检测）", "教育情况", "疾病分期", "能力", "实验室检查", "症状(患者感受)", "性取向", "设备", "风险评估", "读写能力", "疾病", "年龄", "数据可及性", "居住情况", "过敏耐受", "预期寿命", "伦理审查", "依存性", "治疗或手术", "肿瘤进展", "护理", "成瘾行为", "吸烟状况", "器官组织状态", "知情同意", "怀孕相关", "种族", "受体状态", "饮食", "锻炼", "酒精使用", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-38085"}
{"input": "4. 在筛选/入组时血压或脉搏存在异常（如收缩压<90 mmHg或>140 mmHg，舒张压<60 mmHg或>90 mmHg，心率<50 bpm或>100 bpm）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，受体状态，教育情况，治疗或手术，实验室检查，锻炼，体征(医生检测），性别\n答：", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "受体状态", "教育情况", "治疗或手术", "实验室检查", "锻炼", "体征(医生检测）", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22178"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.肿瘤或已有远处转移。\n类型选项：诊断，睡眠，教育情况，能力，数据可及性，残疾群体，设备，疾病分期，居住情况，锻炼，酒精使用，年龄，成瘾行为，症状(患者感受)，病例来源，研究者决定，肿瘤进展，性别，过敏耐受", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "睡眠", "教育情况", "能力", "数据可及性", "残疾群体", "设备", "疾病分期", "居住情况", "锻炼", "酒精使用", "年龄", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "病例来源", "研究者决定", "肿瘤进展", "性别", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-29831"}
{"input": "4) 孕妇或哺乳期妇女；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，治疗或手术，酒精使用，锻炼，药物，能力，诊断，体征(医生检测），教育情况，疾病，怀孕相关，实验室检查，数据可及性，预期寿命，参与其它试验，饮食，依存性，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "治疗或手术", "酒精使用", "锻炼", "药物", "能力", "诊断", "体征(医生检测）", "教育情况", "疾病", "怀孕相关", "实验室检查", "数据可及性", "预期寿命", "参与其它试验", "饮食", "依存性", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49563"}
{"input": "9. 入选前1年内参加过或正在参加其他临床试验的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，种族，护理，受体状态，知情同意，诊断，健康群体，体征(医生检测），研究者决定，肿瘤进展，教育情况，吸烟状况，疾病分期，献血，读写能力，实验室检查，风险评估，锻炼，性取向，饮食，设备，年龄，居住情况，数据可及性，怀孕相关，病例来源，疾病，治疗或手术，能力，睡眠，器官组织状态，过敏耐受，参与其它试验，酒精使用，残疾群体，口腔相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["伦理审查", "种族", "护理", "受体状态", "知情同意", "诊断", "健康群体", "体征(医生检测）", "研究者决定", "肿瘤进展", "教育情况", "吸烟状况", "疾病分期", "献血", "读写能力", "实验室检查", "风险评估", "锻炼", "性取向", "饮食", "设备", "年龄", "居住情况", "数据可及性", "怀孕相关", "病例来源", "疾病", "治疗或手术", "能力", "睡眠", "器官组织状态", "过敏耐受", "参与其它试验", "酒精使用", "残疾群体", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-1673"}
{"input": "对颌牙缺失；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，病例来源，参与其它试验，护理，数据可及性，疾病分期，器官组织状态，肿瘤进展，种族，读写能力，受体状态，设备，治疗或手术，研究者决定，实验室检查，怀孕相关，疾病，特殊病人特征，药物，知情同意，酒精使用，年龄，伦理审查，风险评估\n答：", "target": "", "answer_choices": ["口腔相关", "病例来源", "参与其它试验", "护理", "数据可及性", "疾病分期", "器官组织状态", "肿瘤进展", "种族", "读写能力", "受体状态", "设备", "治疗或手术", "研究者决定", "实验室检查", "怀孕相关", "疾病", "特殊病人特征", "药物", "知情同意", "酒精使用", "年龄", "伦理审查", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-9298"}
{"input": "请问是什么类型？\n(2)治疗期间复发饮酒者；\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，种族，性取向，症状(患者感受)，疾病分期，研究者决定，性别，吸烟状况，病例来源，锻炼，体征(医生检测），怀孕相关，参与其它试验，教育情况，特殊病人特征，肿瘤进展，年龄，护理，风险评估，睡眠，受体状态，过敏耐受，读写能力，能力，知情同意，依存性，实验室检查，设备，伦理审查，疾病，药物，健康群体，口腔相关，治疗或手术，酒精使用\n答：", "target": "", "answer_choices": ["残疾群体", "种族", "性取向", "症状(患者感受)", "疾病分期", "研究者决定", "性别", "吸烟状况", "病例来源", "锻炼", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "参与其它试验", "教育情况", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "年龄", "护理", "风险评估", "睡眠", "受体状态", "过敏耐受", "读写能力", "能力", "知情同意", "依存性", "实验室检查", "设备", "伦理审查", "疾病", "药物", "健康群体", "口腔相关", "治疗或手术", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7069"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(1)全髋/膝关节置换术患者；\n类型选项：预期寿命，依存性，受体状态，性别，伦理审查，酒精使用，锻炼，特殊病人特征，药物，知情同意，研究者决定，症状(患者感受)，器官组织状态，疾病，怀孕相关，护理，治疗或手术，参与其它试验，读写能力，过敏耐受，体征(医生检测），口腔相关，性取向，数据可及性，居住情况，睡眠，能力，年龄，献血，疾病分期，实验室检查，成瘾行为，设备，残疾群体，种族，肿瘤进展，诊断，饮食，吸烟状况，病例来源，教育情况，风险评估，健康群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["预期寿命", "依存性", "受体状态", "性别", "伦理审查", "酒精使用", "锻炼", "特殊病人特征", "药物", "知情同意", "研究者决定", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "疾病", "怀孕相关", "护理", "治疗或手术", "参与其它试验", "读写能力", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "口腔相关", "性取向", "数据可及性", "居住情况", "睡眠", "能力", "年龄", "献血", "疾病分期", "实验室检查", "成瘾行为", "设备", "残疾群体", "种族", "肿瘤进展", "诊断", "饮食", "吸烟状况", "病例来源", "教育情况", "风险评估", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43291"}
{"input": "3、已经出现骨转移灶；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，特殊病人特征，居住情况，治疗或手术，怀孕相关，诊断，症状(患者感受)，教育情况，肿瘤进展，研究者决定，伦理审查，依存性，风险评估，健康群体，疾病，数据可及性，饮食，实验室检查，睡眠，成瘾行为，吸烟状况，预期寿命，性别，体征(医生检测），器官组织状态，病例来源，药物，参与其它试验，年龄，能力，残疾群体，献血，设备，受体状态，过敏耐受，疾病分期\n答：", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "特殊病人特征", "居住情况", "治疗或手术", "怀孕相关", "诊断", "症状(患者感受)", "教育情况", "肿瘤进展", "研究者决定", "伦理审查", "依存性", "风险评估", "健康群体", "疾病", "数据可及性", "饮食", "实验室检查", "睡眠", "成瘾行为", "吸烟状况", "预期寿命", "性别", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "病例来源", "药物", "参与其它试验", "年龄", "能力", "残疾群体", "献血", "设备", "受体状态", "过敏耐受", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-29578"}
{"input": "11)正在接受长期（>14天）全身糖皮质激素治疗（外用、眼内、吸入性或鼻内制剂除外）或筛选访视前4周内曾接受过此类治疗；在整个研究期间，应该避免可能影响葡萄糖调节的任何治疗，例如甲状腺治疗药物、雌激素、口服避孕药、苯妥英、烟酸、拟交感神经药物、异烟肼。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，伦理审查，残疾群体，依存性", "target": "", "answer_choices": ["药物", "伦理审查", "残疾群体", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7272"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.无严重全身重要脏器功能损害者\n类型选项：怀孕相关，器官组织状态，酒精使用，特殊病人特征，治疗或手术，症状(患者感受)，依存性，护理", "target": "", "answer_choices": ["怀孕相关", "器官组织状态", "酒精使用", "特殊病人特征", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "依存性", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13386"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3．无咖啡、茶、烟酒依赖，受试前24h内未服用咖啡、茶、酒或其它精神活性药物。\n类型选项：药物，性别，过敏耐受，种族，疾病，器官组织状态，肿瘤进展，健康群体，残疾群体，数据可及性，饮食，年龄，治疗或手术，读写能力，居住情况，知情同意，疾病分期，成瘾行为，伦理审查，实验室检查，设备，怀孕相关，特殊病人特征，教育情况，体征(医生检测）\n答：", "target": "", "answer_choices": ["药物", "性别", "过敏耐受", "种族", "疾病", "器官组织状态", "肿瘤进展", "健康群体", "残疾群体", "数据可及性", "饮食", "年龄", "治疗或手术", "读写能力", "居住情况", "知情同意", "疾病分期", "成瘾行为", "伦理审查", "实验室检查", "设备", "怀孕相关", "特殊病人特征", "教育情况", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49951"}
{"input": "2. 根据UICC第7版胃癌分期，术前临床分期为 T2-T4a, N0-N3, M0\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，伦理审查，读写能力，疾病分期，教育情况，怀孕相关，受体状态，设备，肿瘤进展，器官组织状态，参与其它试验，疾病，依存性，治疗或手术，居住情况，年龄，体征(医生检测），研究者决定，过敏耐受，能力，献血，锻炼，预期寿命，健康群体，吸烟状况，残疾群体，睡眠，性取向，症状(患者感受)，成瘾行为，口腔相关", "target": "", "answer_choices": ["种族", "伦理审查", "读写能力", "疾病分期", "教育情况", "怀孕相关", "受体状态", "设备", "肿瘤进展", "器官组织状态", "参与其它试验", "疾病", "依存性", "治疗或手术", "居住情况", "年龄", "体征(医生检测）", "研究者决定", "过敏耐受", "能力", "献血", "锻炼", "预期寿命", "健康群体", "吸烟状况", "残疾群体", "睡眠", "性取向", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-34137"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6）恶性肿瘤晚期\n类型选项：病例来源，受体状态，依存性，参与其它试验，设备，疾病分期，风险评估，器官组织状态，肿瘤进展，怀孕相关，知情同意，护理，年龄，预期寿命，症状(患者感受)", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "受体状态", "依存性", "参与其它试验", "设备", "疾病分期", "风险评估", "器官组织状态", "肿瘤进展", "怀孕相关", "知情同意", "护理", "年龄", "预期寿命", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-26486"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5. 格拉斯哥昏迷评分=15分\n类型选项：诊断，读写能力，器官组织状态，数据可及性，过敏耐受，性取向，预期寿命，能力，特殊病人特征，风险评估，知情同意，性别，吸烟状况，药物，种族", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "读写能力", "器官组织状态", "数据可及性", "过敏耐受", "性取向", "预期寿命", "能力", "特殊病人特征", "风险评估", "知情同意", "性别", "吸烟状况", "药物", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16516"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）有饮咖啡习惯（≥3杯/天，且饮咖啡史≥1个月）；或有饮茶习惯（≥3杯/天，且饮茶史≥1个月）；或无饮咖啡/茶习惯。\n选项：病例来源，年龄，能力，酒精使用，献血，受体状态，教育情况，预期寿命，护理，过敏耐受，口腔相关，伦理审查，器官组织状态，饮食，疾病分期，体征(医生检测），残疾群体，风险评估，睡眠，药物，健康群体，吸烟状况，疾病，症状(患者感受)，依存性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "年龄", "能力", "酒精使用", "献血", "受体状态", "教育情况", "预期寿命", "护理", "过敏耐受", "口腔相关", "伦理审查", "器官组织状态", "饮食", "疾病分期", "体征(医生检测）", "残疾群体", "风险评估", "睡眠", "药物", "健康群体", "吸烟状况", "疾病", "症状(患者感受)", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-29270"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.医生认为有某种不适合纳入的情况\n选项：设备，体征(医生检测），年龄，疾病分期，肿瘤进展，受体状态，药物，读写能力，疾病，吸烟状况，健康群体，知情同意，特殊病人特征，性取向，睡眠，居住情况，残疾群体，能力，数据可及性，研究者决定，口腔相关，成瘾行为，实验室检查，风险评估，病例来源，依存性，过敏耐受\n答：", "target": "", "answer_choices": ["设备", "体征(医生检测）", "年龄", "疾病分期", "肿瘤进展", "受体状态", "药物", "读写能力", "疾病", "吸烟状况", "健康群体", "知情同意", "特殊病人特征", "性取向", "睡眠", "居住情况", "残疾群体", "能力", "数据可及性", "研究者决定", "口腔相关", "成瘾行为", "实验室检查", "风险评估", "病例来源", "依存性", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-26010"}
{"input": "4 膝关节畸形\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，残疾群体，疾病分期，受体状态，怀孕相关，肿瘤进展，疾病，教育情况，锻炼，酒精使用，依存性，护理，参与其它试验，成瘾行为，症状(患者感受)，吸烟状况，睡眠，特殊病人特征，性别，伦理审查，过敏耐受，献血，饮食，性取向，风险评估，读写能力，诊断，居住情况，健康群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["知情同意", "残疾群体", "疾病分期", "受体状态", "怀孕相关", "肿瘤进展", "疾病", "教育情况", "锻炼", "酒精使用", "依存性", "护理", "参与其它试验", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "睡眠", "特殊病人特征", "性别", "伦理审查", "过敏耐受", "献血", "饮食", "性取向", "风险评估", "读写能力", "诊断", "居住情况", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19708"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10) 试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；\n类型选项：护理，症状(患者感受)，参与其它试验，残疾群体，教育情况，献血，治疗或手术，药物，健康群体，器官组织状态，吸烟状况，性别，睡眠，疾病分期，年龄，肿瘤进展，伦理审查，怀孕相关，种族，过敏耐受，性取向，知情同意，读写能力，病例来源，预期寿命，数据可及性，诊断，酒精使用，锻炼，研究者决定，实验室检查，疾病，风险评估，特殊病人特征\n答：", "target": "", "answer_choices": ["护理", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "残疾群体", "教育情况", "献血", "治疗或手术", "药物", "健康群体", "器官组织状态", "吸烟状况", "性别", "睡眠", "疾病分期", "年龄", "肿瘤进展", "伦理审查", "怀孕相关", "种族", "过敏耐受", "性取向", "知情同意", "读写能力", "病例来源", "预期寿命", "数据可及性", "诊断", "酒精使用", "锻炼", "研究者决定", "实验室检查", "疾病", "风险评估", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13491"}
{"input": "③近3个月内曾发生颅内出血者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，疾病，设备，知情同意，症状(患者感受)，数据可及性，疾病分期，研究者决定，居住情况，献血，吸烟状况，风险评估，饮食，怀孕相关，药物，残疾群体，性取向，伦理审查，睡眠\n答：", "target": "", "answer_choices": ["种族", "疾病", "设备", "知情同意", "症状(患者感受)", "数据可及性", "疾病分期", "研究者决定", "居住情况", "献血", "吸烟状况", "风险评估", "饮食", "怀孕相关", "药物", "残疾群体", "性取向", "伦理审查", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-5747"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）同意并签署知情同意书者。\n选项：研究者决定，肿瘤进展，症状(患者感受)，酒精使用，依存性，护理，献血，疾病，能力，病例来源，数据可及性，锻炼，居住情况，知情同意，吸烟状况，种族，受体状态，实验室检查", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "酒精使用", "依存性", "护理", "献血", "疾病", "能力", "病例来源", "数据可及性", "锻炼", "居住情况", "知情同意", "吸烟状况", "种族", "受体状态", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-20715"}
{"input": "请问是什么类型？\n1 北京市定居5年以上\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），性别，疾病分期，年龄，治疗或手术，献血，预期寿命，数据可及性，居住情况，睡眠，能力，知情同意，病例来源，器官组织状态，疾病，设备，研究者决定，肿瘤进展，读写能力", "target": "", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "性别", "疾病分期", "年龄", "治疗或手术", "献血", "预期寿命", "数据可及性", "居住情况", "睡眠", "能力", "知情同意", "病例来源", "器官组织状态", "疾病", "设备", "研究者决定", "肿瘤进展", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-40344"}
{"input": "请问是什么类型？\n6、经查问病史、体检和临床判定健康者，符合本制品免疫接种的受试者。\n临床试验筛选标准选项：护理，过敏耐受，受体状态，疾病分期，设备，实验室检查，睡眠，数据可及性，健康群体，特殊病人特征，残疾群体，体征(医生检测），预期寿命，献血，锻炼，怀孕相关，种族，吸烟状况，风险评估，年龄，肿瘤进展，研究者决定，诊断，性取向，饮食", "target": "", "answer_choices": ["护理", "过敏耐受", "受体状态", "疾病分期", "设备", "实验室检查", "睡眠", "数据可及性", "健康群体", "特殊病人特征", "残疾群体", "体征(医生检测）", "预期寿命", "献血", "锻炼", "怀孕相关", "种族", "吸烟状况", "风险评估", "年龄", "肿瘤进展", "研究者决定", "诊断", "性取向", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10674"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n不能坚持用药者；\n类型选项：吸烟状况，风险评估，病例来源，性别，性取向，护理，过敏耐受，症状(患者感受)，治疗或手术，依存性，怀孕相关，疾病，种族，饮食，献血，健康群体，读写能力，数据可及性，药物，居住情况，参与其它试验，伦理审查，肿瘤进展，器官组织状态，研究者决定，口腔相关，知情同意，预期寿命，成瘾行为，实验室检查，受体状态，诊断，能力，疾病分期，酒精使用，体征(医生检测）", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "风险评估", "病例来源", "性别", "性取向", "护理", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "依存性", "怀孕相关", "疾病", "种族", "饮食", "献血", "健康群体", "读写能力", "数据可及性", "药物", "居住情况", "参与其它试验", "伦理审查", "肿瘤进展", "器官组织状态", "研究者决定", "口腔相关", "知情同意", "预期寿命", "成瘾行为", "实验室检查", "受体状态", "诊断", "能力", "疾病分期", "酒精使用", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-50846"}
{"input": "请问是什么类型？\n①BMI>28 kg/m2；\n临床试验筛选标准选项：病例来源，参与其它试验，器官组织状态，酒精使用，锻炼，知情同意，特殊病人特征，健康群体，受体状态，口腔相关，实验室检查，依存性，残疾群体，诊断，数据可及性，设备，治疗或手术，护理，过敏耐受，年龄，教育情况，风险评估，居住情况，疾病，饮食，吸烟状况，研究者决定，预期寿命，怀孕相关，症状(患者感受)，肿瘤进展，能力，睡眠，种族，伦理审查，药物，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "参与其它试验", "器官组织状态", "酒精使用", "锻炼", "知情同意", "特殊病人特征", "健康群体", "受体状态", "口腔相关", "实验室检查", "依存性", "残疾群体", "诊断", "数据可及性", "设备", "治疗或手术", "护理", "过敏耐受", "年龄", "教育情况", "风险评估", "居住情况", "疾病", "饮食", "吸烟状况", "研究者决定", "预期寿命", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "能力", "睡眠", "种族", "伦理审查", "药物", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14204"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）胃镜检查禁忌\n类型选项：居住情况，吸烟状况，器官组织状态，锻炼，酒精使用，睡眠，饮食，怀孕相关，特殊病人特征，健康群体，体征(医生检测），教育情况，种族，知情同意，疾病分期，参与其它试验，药物，献血，预期寿命，能力，护理，伦理审查，性别，研究者决定，依存性，实验室检查，诊断，残疾群体，口腔相关，风险评估，肿瘤进展，成瘾行为，数据可及性，受体状态，疾病，年龄，病例来源，读写能力，过敏耐受，性取向，治疗或手术，设备", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "吸烟状况", "器官组织状态", "锻炼", "酒精使用", "睡眠", "饮食", "怀孕相关", "特殊病人特征", "健康群体", "体征(医生检测）", "教育情况", "种族", "知情同意", "疾病分期", "参与其它试验", "药物", "献血", "预期寿命", "能力", "护理", "伦理审查", "性别", "研究者决定", "依存性", "实验室检查", "诊断", "残疾群体", "口腔相关", "风险评估", "肿瘤进展", "成瘾行为", "数据可及性", "受体状态", "疾病", "年龄", "病例来源", "读写能力", "过敏耐受", "性取向", "治疗或手术", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37036"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3）预计存活期>3月\n类型选项：体征(医生检测），治疗或手术，过敏耐受，锻炼，受体状态，饮食，预期寿命，性取向，研究者决定，护理，肿瘤进展，酒精使用，症状(患者感受)，吸烟状况，器官组织状态，疾病分期，知情同意，残疾群体，性别，口腔相关，疾病，实验室检查，风险评估，年龄，设备，特殊病人特征，睡眠，读写能力，诊断，教育情况，伦理审查，参与其它试验，怀孕相关，种族，病例来源，健康群体，数据可及性，能力，依存性", "target": "", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "治疗或手术", "过敏耐受", "锻炼", "受体状态", "饮食", "预期寿命", "性取向", "研究者决定", "护理", "肿瘤进展", "酒精使用", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "器官组织状态", "疾病分期", "知情同意", "残疾群体", "性别", "口腔相关", "疾病", "实验室检查", "风险评估", "年龄", "设备", "特殊病人特征", "睡眠", "读写能力", "诊断", "教育情况", "伦理审查", "参与其它试验", "怀孕相关", "种族", "病例来源", "健康群体", "数据可及性", "能力", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14521"}
{"input": "请问是什么类型？\n7. 主要住院原因使其入住下列病房的患者：精神病科、儿科、姑息治疗科、产科、耳鼻喉科、烧伤科、皮肤科、眼科、酒精/药物治疗科、康复中心。\n临床试验筛选标准选项：病例来源，知情同意，居住情况，预期寿命，残疾群体，疾病分期，风险评估，性别，症状(患者感受)，特殊病人特征，能力，年龄，体征(医生检测），设备，成瘾行为\n答：", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "知情同意", "居住情况", "预期寿命", "残疾群体", "疾病分期", "风险评估", "性别", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "能力", "年龄", "体征(医生检测）", "设备", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43374"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.颊舌向骨宽度至少6.5mm\n选项：口腔相关，酒精使用，数据可及性，吸烟状况，健康群体，肿瘤进展，能力，受体状态", "target": "", "answer_choices": ["口腔相关", "酒精使用", "数据可及性", "吸烟状况", "健康群体", "肿瘤进展", "能力", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-44360"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.有聽力障礙者。\n类型选项：睡眠，症状(患者感受)，口腔相关，成瘾行为，残疾群体，体征(医生检测），肿瘤进展，年龄，性别，研究者决定，健康群体，药物，性取向，护理，知情同意，器官组织状态，过敏耐受，特殊病人特征，酒精使用，风险评估，治疗或手术，依存性，吸烟状况，饮食，参与其它试验，能力，数据可及性，怀孕相关，居住情况，疾病分期，预期寿命，伦理审查，种族，实验室检查，病例来源，设备，献血，教育情况", "target": "", "answer_choices": ["睡眠", "症状(患者感受)", "口腔相关", "成瘾行为", "残疾群体", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "年龄", "性别", "研究者决定", "健康群体", "药物", "性取向", "护理", "知情同意", "器官组织状态", "过敏耐受", "特殊病人特征", "酒精使用", "风险评估", "治疗或手术", "依存性", "吸烟状况", "饮食", "参与其它试验", "能力", "数据可及性", "怀孕相关", "居住情况", "疾病分期", "预期寿命", "伦理审查", "种族", "实验室检查", "病例来源", "设备", "献血", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2906"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.身高体重在正常儿童范围。\n类型选项：种族，受体状态，健康群体，能力，病例来源，过敏耐受，居住情况，性别，设备，教育情况，残疾群体，性取向，伦理审查，药物，预期寿命，体征(医生检测），实验室检查，献血，研究者决定\n答：", "target": "", "answer_choices": ["种族", "受体状态", "健康群体", "能力", "病例来源", "过敏耐受", "居住情况", "性别", "设备", "教育情况", "残疾群体", "性取向", "伦理审查", "药物", "预期寿命", "体征(医生检测）", "实验室检查", "献血", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15866"}
{"input": "请问是什么类型？\n5、阴茎多普勒提示：psv＜25cm/s;或者psv＞25cm/s,edv＞5cm/s,ri＜0.75；\n临床试验筛选标准选项：护理，健康群体，设备，年龄，过敏耐受，风险评估，教育情况，成瘾行为，数据可及性，口腔相关，预期寿命，参与其它试验，献血，治疗或手术，依存性，疾病，病例来源，研究者决定，酒精使用，残疾群体，性别，锻炼，症状(患者感受)，能力，怀孕相关，药物，特殊病人特征，实验室检查，知情同意，吸烟状况，疾病分期，居住情况", "target": "", "answer_choices": ["护理", "健康群体", "设备", "年龄", "过敏耐受", "风险评估", "教育情况", "成瘾行为", "数据可及性", "口腔相关", "预期寿命", "参与其它试验", "献血", "治疗或手术", "依存性", "疾病", "病例来源", "研究者决定", "酒精使用", "残疾群体", "性别", "锻炼", "症状(患者感受)", "能力", "怀孕相关", "药物", "特殊病人特征", "实验室检查", "知情同意", "吸烟状况", "疾病分期", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-29689"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.心肺功能不全；\n选项：器官组织状态，数据可及性，年龄，疾病分期，睡眠，读写能力，疾病，能力，性取向，依存性，肿瘤进展，参与其它试验，治疗或手术，性别，残疾群体，特殊病人特征\n答：", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "数据可及性", "年龄", "疾病分期", "睡眠", "读写能力", "疾病", "能力", "性取向", "依存性", "肿瘤进展", "参与其它试验", "治疗或手术", "性别", "残疾群体", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19175"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 过去2年里有规律或经常性锻炼史；\n类型选项：疾病，年龄，残疾群体，睡眠，症状(患者感受)，风险评估，性取向，教育情况，药物，设备，肿瘤进展，病例来源，饮食，参与其它试验，种族，实验室检查，居住情况，疾病分期，护理，酒精使用，数据可及性，成瘾行为，诊断，能力，读写能力，受体状态，口腔相关，研究者决定，吸烟状况，健康群体，依存性，伦理审查，体征(医生检测），献血，预期寿命，怀孕相关，锻炼，性别，知情同意，特殊病人特征\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "年龄", "残疾群体", "睡眠", "症状(患者感受)", "风险评估", "性取向", "教育情况", "药物", "设备", "肿瘤进展", "病例来源", "饮食", "参与其它试验", "种族", "实验室检查", "居住情况", "疾病分期", "护理", "酒精使用", "数据可及性", "成瘾行为", "诊断", "能力", "读写能力", "受体状态", "口腔相关", "研究者决定", "吸烟状况", "健康群体", "依存性", "伦理审查", "体征(医生检测）", "献血", "预期寿命", "怀孕相关", "锻炼", "性别", "知情同意", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-34291"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）依据AJCC第7版，胃肿瘤术前临床分期为T2-T4a、N0-N2、M0的患者；\n临床试验筛选标准选项：饮食，特殊病人特征，献血，体征(医生检测），治疗或手术，受体状态，疾病分期，怀孕相关，实验室检查，残疾群体，伦理审查，酒精使用，吸烟状况，药物，研究者决定，教育情况，参与其它试验，睡眠，过敏耐受，能力，护理，肿瘤进展，症状(患者感受)，知情同意，器官组织状态，风险评估，口腔相关，居住情况，性别，数据可及性，读写能力，年龄，诊断，成瘾行为，健康群体，病例来源，设备，依存性，锻炼，疾病，预期寿命，性取向", "target": "", "answer_choices": ["饮食", "特殊病人特征", "献血", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "受体状态", "疾病分期", "怀孕相关", "实验室检查", "残疾群体", "伦理审查", "酒精使用", "吸烟状况", "药物", "研究者决定", "教育情况", "参与其它试验", "睡眠", "过敏耐受", "能力", "护理", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "知情同意", "器官组织状态", "风险评估", "口腔相关", "居住情况", "性别", "数据可及性", "读写能力", "年龄", "诊断", "成瘾行为", "健康群体", "病例来源", "设备", "依存性", "锻炼", "疾病", "预期寿命", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14124"}
{"input": "10)在首次给药前6个月内或试验期间经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，性取向，数据可及性，酒精使用，实验室检查，教育情况，锻炼，成瘾行为，疾病分期，伦理审查，献血，知情同意，健康群体，肿瘤进展，体征(医生检测），特殊病人特征，读写能力，怀孕相关，疾病，过敏耐受，症状(患者感受)，设备，病例来源，诊断，性别，依存性，饮食，治疗或手术，能力，睡眠，口腔相关，预期寿命，药物，研究者决定\n答：", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "性取向", "数据可及性", "酒精使用", "实验室检查", "教育情况", "锻炼", "成瘾行为", "疾病分期", "伦理审查", "献血", "知情同意", "健康群体", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "读写能力", "怀孕相关", "疾病", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "设备", "病例来源", "诊断", "性别", "依存性", "饮食", "治疗或手术", "能力", "睡眠", "口腔相关", "预期寿命", "药物", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2563"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9.在试验前三个月内献过血或失血等于或超过500 mL，或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分；\n类型选项：研究者决定，锻炼，肿瘤进展，实验室检查，器官组织状态，献血，怀孕相关，参与其它试验，疾病，数据可及性，病例来源，饮食，种族，健康群体，教育情况，设备，吸烟状况，受体状态，体征(医生检测），酒精使用，伦理审查，能力，治疗或手术，症状(患者感受)，特殊病人特征，诊断，残疾群体，药物，居住情况，年龄，疾病分期，风险评估，依存性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "锻炼", "肿瘤进展", "实验室检查", "器官组织状态", "献血", "怀孕相关", "参与其它试验", "疾病", "数据可及性", "病例来源", "饮食", "种族", "健康群体", "教育情况", "设备", "吸烟状况", "受体状态", "体征(医生检测）", "酒精使用", "伦理审查", "能力", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "诊断", "残疾群体", "药物", "居住情况", "年龄", "疾病分期", "风险评估", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-8016"}
{"input": "1、原发性开角型青光眼：A. 眼压>21mmHg B. 青光眼性视盘损害和/或RNFL缺损 C.典型的青光眼性视野缺损 D. 前房角开放。具有以上四项或具有其中的A, D, B或C者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，实验室检查，治疗或手术，锻炼，健康群体，能力，成瘾行为，肿瘤进展，受体状态，护理，症状(患者感受)，器官组织状态，过敏耐受，诊断，献血，酒精使用，年龄，疾病", "target": "", "answer_choices": ["药物", "实验室检查", "治疗或手术", "锻炼", "健康群体", "能力", "成瘾行为", "肿瘤进展", "受体状态", "护理", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "过敏耐受", "诊断", "献血", "酒精使用", "年龄", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-34012"}
{"input": "? 肾脏功能：血清肌酐（Cr）≤ULN；内生肌酐清除率（Ccr）≥60 ml/min（应用Cockcroft-Gault公式计算）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，病例来源，设备，读写能力，酒精使用，教育情况，疾病，残疾群体，伦理审查，健康群体，研究者决定，体征(医生检测），症状(患者感受)，种族，特殊病人特征，器官组织状态，实验室检查，依存性，诊断，风险评估，治疗或手术，睡眠，年龄，献血", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "病例来源", "设备", "读写能力", "酒精使用", "教育情况", "疾病", "残疾群体", "伦理审查", "健康群体", "研究者决定", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "种族", "特殊病人特征", "器官组织状态", "实验室检查", "依存性", "诊断", "风险评估", "治疗或手术", "睡眠", "年龄", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28057"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n12.最近3个月内参加过其他临床试验；\n选项：数据可及性，依存性，治疗或手术，知情同意，设备，锻炼，疾病，诊断，性取向，能力，实验室检查，读写能力，参与其它试验，症状(患者感受)，药物，疾病分期，体征(医生检测），器官组织状态，伦理审查，酒精使用，特殊病人特征，教育情况，受体状态，性别，残疾群体，怀孕相关，肿瘤进展", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "依存性", "治疗或手术", "知情同意", "设备", "锻炼", "疾病", "诊断", "性取向", "能力", "实验室检查", "读写能力", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "药物", "疾病分期", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "伦理审查", "酒精使用", "特殊病人特征", "教育情况", "受体状态", "性别", "残疾群体", "怀孕相关", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-6630"}
{"input": "请问是什么类型？\n（7）近一年进行过肺康复运动训练的患者。\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，体征(医生检测），疾病，酒精使用，年龄，病例来源，参与其它试验，献血，吸烟状况，知情同意，治疗或手术，预期寿命，诊断，研究者决定，疾病分期，残疾群体，实验室检查，怀孕相关，居住情况，肿瘤进展，口腔相关，种族，特殊病人特征，锻炼，过敏耐受，伦理审查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "疾病", "酒精使用", "年龄", "病例来源", "参与其它试验", "献血", "吸烟状况", "知情同意", "治疗或手术", "预期寿命", "诊断", "研究者决定", "疾病分期", "残疾群体", "实验室检查", "怀孕相关", "居住情况", "肿瘤进展", "口腔相关", "种族", "特殊病人特征", "锻炼", "过敏耐受", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7819"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n第一次复治。\n类型选项：饮食，年龄，种族，参与其它试验，治疗或手术，数据可及性，居住情况，症状(患者感受)，体征(医生检测），病例来源，口腔相关，依存性", "target": "", "answer_choices": ["饮食", "年龄", "种族", "参与其它试验", "治疗或手术", "数据可及性", "居住情况", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "病例来源", "口腔相关", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-1301"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6、无远处器官转移；\n选项：依存性，饮食，性别，年龄，诊断，过敏耐受，健康群体，吸烟状况，知情同意，器官组织状态，读写能力，预期寿命，肿瘤进展，疾病，睡眠，治疗或手术，病例来源，实验室检查，残疾群体，特殊病人特征，数据可及性，酒精使用，症状(患者感受)，口腔相关", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "饮食", "性别", "年龄", "诊断", "过敏耐受", "健康群体", "吸烟状况", "知情同意", "器官组织状态", "读写能力", "预期寿命", "肿瘤进展", "疾病", "睡眠", "治疗或手术", "病例来源", "实验室检查", "残疾群体", "特殊病人特征", "数据可及性", "酒精使用", "症状(患者感受)", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43480"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 男性或女性患者\n类型选项：种族，特殊病人特征，护理，肿瘤进展，年龄，读写能力，依存性，实验室检查，睡眠，风险评估，性取向，性别，设备，数据可及性，体征(医生检测），症状(患者感受)，研究者决定，药物，酒精使用，过敏耐受，伦理审查，治疗或手术，能力，成瘾行为，诊断，饮食，吸烟状况，献血，器官组织状态，受体状态，知情同意，怀孕相关，疾病，病例来源，健康群体，疾病分期，参与其它试验\n答：", "target": "", "answer_choices": ["种族", "特殊病人特征", "护理", "肿瘤进展", "年龄", "读写能力", "依存性", "实验室检查", "睡眠", "风险评估", "性取向", "性别", "设备", "数据可及性", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "研究者决定", "药物", "酒精使用", "过敏耐受", "伦理审查", "治疗或手术", "能力", "成瘾行为", "诊断", "饮食", "吸烟状况", "献血", "器官组织状态", "受体状态", "知情同意", "怀孕相关", "疾病", "病例来源", "健康群体", "疾病分期", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-26896"}
{"input": "请问是什么类型？\n（10）无其他严重心肺疾病等。\n临床试验筛选标准选项：年龄，疾病，肿瘤进展，参与其它试验，怀孕相关，成瘾行为，依存性，读写能力，体征(医生检测），残疾群体，器官组织状态，过敏耐受，种族，献血，酒精使用，受体状态，治疗或手术，锻炼，实验室检查，病例来源，数据可及性，研究者决定，睡眠，居住情况，风险评估，教育情况，伦理审查，症状(患者感受)，吸烟状况，性取向，饮食\n答：", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "疾病", "肿瘤进展", "参与其它试验", "怀孕相关", "成瘾行为", "依存性", "读写能力", "体征(医生检测）", "残疾群体", "器官组织状态", "过敏耐受", "种族", "献血", "酒精使用", "受体状态", "治疗或手术", "锻炼", "实验室检查", "病例来源", "数据可及性", "研究者决定", "睡眠", "居住情况", "风险评估", "教育情况", "伦理审查", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "性取向", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-3554"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（6）入组前未曾接受任何功能康复训练；\n选项：风险评估，药物，特殊病人特征，成瘾行为，参与其它试验，知情同意，锻炼，肿瘤进展，治疗或手术，诊断，症状(患者感受)，依存性，酒精使用，预期寿命，饮食，实验室检查，伦理审查，护理，体征(医生检测），性别，吸烟状况，教育情况，献血，种族，健康群体，疾病，读写能力，居住情况，年龄，能力，器官组织状态，受体状态，设备，研究者决定，怀孕相关，过敏耐受，数据可及性，疾病分期，性取向，睡眠，口腔相关，病例来源，残疾群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "药物", "特殊病人特征", "成瘾行为", "参与其它试验", "知情同意", "锻炼", "肿瘤进展", "治疗或手术", "诊断", "症状(患者感受)", "依存性", "酒精使用", "预期寿命", "饮食", "实验室检查", "伦理审查", "护理", "体征(医生检测）", "性别", "吸烟状况", "教育情况", "献血", "种族", "健康群体", "疾病", "读写能力", "居住情况", "年龄", "能力", "器官组织状态", "受体状态", "设备", "研究者决定", "怀孕相关", "过敏耐受", "数据可及性", "疾病分期", "性取向", "睡眠", "口腔相关", "病例来源", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-40670"}
{"input": "请问是什么类型？\n4）肝肾功能异常患者\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，献血，病例来源，数据可及性，器官组织状态，受体状态，治疗或手术，风险评估，体征(医生检测），怀孕相关，伦理审查，睡眠，知情同意，参与其它试验，读写能力，锻炼，能力，药物，成瘾行为，年龄，吸烟状况，实验室检查，居住情况，依存性，研究者决定，预期寿命，健康群体，护理，酒精使用，特殊病人特征，肿瘤进展，诊断，口腔相关，饮食，教育情况，疾病，症状(患者感受)，性取向", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "献血", "病例来源", "数据可及性", "器官组织状态", "受体状态", "治疗或手术", "风险评估", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "伦理审查", "睡眠", "知情同意", "参与其它试验", "读写能力", "锻炼", "能力", "药物", "成瘾行为", "年龄", "吸烟状况", "实验室检查", "居住情况", "依存性", "研究者决定", "预期寿命", "健康群体", "护理", "酒精使用", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "诊断", "口腔相关", "饮食", "教育情况", "疾病", "症状(患者感受)", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-46224"}
{"input": "（4）合并HCV、HDV、HIV感染；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，知情同意，实验室检查，风险评估，依存性，读写能力，献血，饮食，疾病分期，残疾群体，设备，受体状态，治疗或手术，预期寿命，药物，数据可及性，锻炼，口腔相关，器官组织状态，过敏耐受，诊断，酒精使用，肿瘤进展，病例来源，症状(患者感受)，健康群体，特殊病人特征，年龄，种族，体征(医生检测），睡眠，成瘾行为，伦理审查，护理，吸烟状况，居住情况，教育情况，能力，性取向，疾病，参与其它试验\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性别", "知情同意", "实验室检查", "风险评估", "依存性", "读写能力", "献血", "饮食", "疾病分期", "残疾群体", "设备", "受体状态", "治疗或手术", "预期寿命", "药物", "数据可及性", "锻炼", "口腔相关", "器官组织状态", "过敏耐受", "诊断", "酒精使用", "肿瘤进展", "病例来源", "症状(患者感受)", "健康群体", "特殊病人特征", "年龄", "种族", "体征(医生检测）", "睡眠", "成瘾行为", "伦理审查", "护理", "吸烟状况", "居住情况", "教育情况", "能力", "性取向", "疾病", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48012"}
{"input": "7.从未进行抗病毒治疗\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，怀孕相关，肿瘤进展，风险评估，参与其它试验，诊断，疾病，读写能力，疾病分期，年龄，设备，教育情况，病例来源，体征(医生检测），成瘾行为，饮食，预期寿命，过敏耐受，吸烟状况，健康群体，知情同意，酒精使用，献血，依存性，受体状态，种族，睡眠，口腔相关，治疗或手术，残疾群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["特殊病人特征", "怀孕相关", "肿瘤进展", "风险评估", "参与其它试验", "诊断", "疾病", "读写能力", "疾病分期", "年龄", "设备", "教育情况", "病例来源", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "饮食", "预期寿命", "过敏耐受", "吸烟状况", "健康群体", "知情同意", "酒精使用", "献血", "依存性", "受体状态", "种族", "睡眠", "口腔相关", "治疗或手术", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-25763"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nb.临床病理、证侯、治疗措施等资料缺失严重\n选项：健康群体，疾病分期，预期寿命，残疾群体，病例来源，睡眠，饮食，知情同意，器官组织状态，疾病，性别，伦理审查，数据可及性，护理，酒精使用，过敏耐受，能力，读写能力，年龄，依存性，诊断，种族，教育情况，治疗或手术，口腔相关，特殊病人特征，肿瘤进展，怀孕相关，成瘾行为，吸烟状况，症状(患者感受)，锻炼，献血，研究者决定，居住情况，受体状态，体征(医生检测），设备，实验室检查，风险评估，参与其它试验，性取向\n答：", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "疾病分期", "预期寿命", "残疾群体", "病例来源", "睡眠", "饮食", "知情同意", "器官组织状态", "疾病", "性别", "伦理审查", "数据可及性", "护理", "酒精使用", "过敏耐受", "能力", "读写能力", "年龄", "依存性", "诊断", "种族", "教育情况", "治疗或手术", "口腔相关", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "怀孕相关", "成瘾行为", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "锻炼", "献血", "研究者决定", "居住情况", "受体状态", "体征(医生检测）", "设备", "实验室检查", "风险评估", "参与其它试验", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-39295"}
{"input": "5.躯体及精神情况能配合完成全程治疗及评估；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，特殊病人特征，疾病分期，诊断，健康群体，锻炼，酒精使用，依存性，护理，怀孕相关，设备，治疗或手术，知情同意，读写能力，残疾群体，吸烟状况，性取向，教育情况，睡眠，献血，数据可及性，性别，种族，成瘾行为，药物，风险评估，饮食，参与其它试验，疾病，预期寿命，伦理审查，过敏耐受，体征(医生检测），器官组织状态，口腔相关，居住情况，能力，研究者决定，实验室检查，病例来源，症状(患者感受)，年龄\n答：", "target": "", "answer_choices": ["肿瘤进展", "特殊病人特征", "疾病分期", "诊断", "健康群体", "锻炼", "酒精使用", "依存性", "护理", "怀孕相关", "设备", "治疗或手术", "知情同意", "读写能力", "残疾群体", "吸烟状况", "性取向", "教育情况", "睡眠", "献血", "数据可及性", "性别", "种族", "成瘾行为", "药物", "风险评估", "饮食", "参与其它试验", "疾病", "预期寿命", "伦理审查", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "口腔相关", "居住情况", "能力", "研究者决定", "实验室检查", "病例来源", "症状(患者感受)", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-21028"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）从筛选开始预计生存时间不超过48小时的患者；\n选项：数据可及性，参与其它试验，疾病分期，知情同意，病例来源，吸烟状况，教育情况，献血，特殊病人特征，伦理审查，能力，体征(医生检测），居住情况，依存性，实验室检查，健康群体，疾病，受体状态，药物，过敏耐受，护理，读写能力，风险评估，设备，残疾群体，肿瘤进展，诊断，预期寿命，饮食，研究者决定，性别，酒精使用，年龄，锻炼，性取向，治疗或手术，成瘾行为，症状(患者感受)，种族，器官组织状态，怀孕相关，睡眠，口腔相关", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "参与其它试验", "疾病分期", "知情同意", "病例来源", "吸烟状况", "教育情况", "献血", "特殊病人特征", "伦理审查", "能力", "体征(医生检测）", "居住情况", "依存性", "实验室检查", "健康群体", "疾病", "受体状态", "药物", "过敏耐受", "护理", "读写能力", "风险评估", "设备", "残疾群体", "肿瘤进展", "诊断", "预期寿命", "饮食", "研究者决定", "性别", "酒精使用", "年龄", "锻炼", "性取向", "治疗或手术", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "种族", "器官组织状态", "怀孕相关", "睡眠", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28245"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n健康,无急慢性疾病, 无消化不良或代谢紊乱；\n类型选项：病例来源，年龄，健康群体，肿瘤进展，伦理审查，风险评估", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "年龄", "健康群体", "肿瘤进展", "伦理审查", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33311"}
{"input": "2.实施结直肠癌根治术、胃癌根治术或者胰十二指肠切除术；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，种族，风险评估，成瘾行为，治疗或手术，伦理审查", "target": "", "answer_choices": ["献血", "种族", "风险评估", "成瘾行为", "治疗或手术", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-20172"}
{"input": "（7）近一年进行过肺康复运动训练的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，成瘾行为，伦理审查，吸烟状况，疾病分期，受体状态，怀孕相关，性取向，预期寿命，居住情况，睡眠，依存性，口腔相关，器官组织状态，设备，护理，症状(患者感受)，饮食，药物，疾病，能力，锻炼，研究者决定，残疾群体，年龄，教育情况，实验室检查，知情同意，过敏耐受，诊断，种族，肿瘤进展，献血，酒精使用，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "成瘾行为", "伦理审查", "吸烟状况", "疾病分期", "受体状态", "怀孕相关", "性取向", "预期寿命", "居住情况", "睡眠", "依存性", "口腔相关", "器官组织状态", "设备", "护理", "症状(患者感受)", "饮食", "药物", "疾病", "能力", "锻炼", "研究者决定", "残疾群体", "年龄", "教育情况", "实验室检查", "知情同意", "过敏耐受", "诊断", "种族", "肿瘤进展", "献血", "酒精使用", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7817"}
{"input": "8、在筛选前3天内仍接受其它非甾体抗炎药（NSAIDs）治疗的受试者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，疾病分期，残疾群体，健康群体，怀孕相关，实验室检查，预期寿命，风险评估，症状(患者感受)，治疗或手术，献血，成瘾行为，饮食，性别，知情同意，肿瘤进展，护理，诊断，受体状态，伦理审查，年龄，特殊病人特征，性取向，过敏耐受，疾病，酒精使用，参与其它试验，种族，睡眠，口腔相关，研究者决定，依存性，病例来源，锻炼，体征(医生检测），读写能力，居住情况，吸烟状况，药物，设备，教育情况，数据可及性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "疾病分期", "残疾群体", "健康群体", "怀孕相关", "实验室检查", "预期寿命", "风险评估", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "献血", "成瘾行为", "饮食", "性别", "知情同意", "肿瘤进展", "护理", "诊断", "受体状态", "伦理审查", "年龄", "特殊病人特征", "性取向", "过敏耐受", "疾病", "酒精使用", "参与其它试验", "种族", "睡眠", "口腔相关", "研究者决定", "依存性", "病例来源", "锻炼", "体征(医生检测）", "读写能力", "居住情况", "吸烟状况", "药物", "设备", "教育情况", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13347"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④预计生存期大于3个月；\n类型选项：药物，残疾群体，病例来源，实验室检查，器官组织状态，口腔相关，献血，知情同意，数据可及性，怀孕相关，疾病分期，居住情况，特殊病人特征，饮食，诊断，酒精使用，教育情况，护理，肿瘤进展，年龄，吸烟状况，疾病，风险评估，治疗或手术，设备，体征(医生检测），依存性，性取向，参与其它试验，预期寿命，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["药物", "残疾群体", "病例来源", "实验室检查", "器官组织状态", "口腔相关", "献血", "知情同意", "数据可及性", "怀孕相关", "疾病分期", "居住情况", "特殊病人特征", "饮食", "诊断", "酒精使用", "教育情况", "护理", "肿瘤进展", "年龄", "吸烟状况", "疾病", "风险评估", "治疗或手术", "设备", "体征(医生检测）", "依存性", "性取向", "参与其它试验", "预期寿命", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-866"}
{"input": "3．无咖啡、茶、烟酒依赖，受试前24h内未服用咖啡、茶、酒或其它精神活性药物。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，研究者决定，酒精使用，成瘾行为，种族，健康群体，治疗或手术，受体状态，药物", "target": "", "answer_choices": ["饮食", "研究者决定", "酒精使用", "成瘾行为", "种族", "健康群体", "治疗或手术", "受体状态", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49952"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑤明显影响认知功能测试的视觉、听觉障碍或语言交流困难；\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，症状(患者感受)，教育情况，设备，能力，饮食，诊断，怀孕相关，肿瘤进展，病例来源，研究者决定，依存性，护理，参与其它试验，年龄，读写能力，风险评估，预期寿命，献血，实验室检查，伦理审查，酒精使用，器官组织状态，知情同意，受体状态，过敏耐受，健康群体，特殊病人特征\n答：", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "症状(患者感受)", "教育情况", "设备", "能力", "饮食", "诊断", "怀孕相关", "肿瘤进展", "病例来源", "研究者决定", "依存性", "护理", "参与其它试验", "年龄", "读写能力", "风险评估", "预期寿命", "献血", "实验室检查", "伦理审查", "酒精使用", "器官组织状态", "知情同意", "受体状态", "过敏耐受", "健康群体", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-184"}
{"input": "请问是什么类型？\n③交流障碍\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，残疾群体，献血，器官组织状态，病例来源，怀孕相关，教育情况，能力，知情同意，口腔相关，诊断，种族，伦理审查，居住情况，预期寿命，读写能力，吸烟状况，性别，实验室检查，疾病分期\n答：", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "残疾群体", "献血", "器官组织状态", "病例来源", "怀孕相关", "教育情况", "能力", "知情同意", "口腔相关", "诊断", "种族", "伦理审查", "居住情况", "预期寿命", "读写能力", "吸烟状况", "性别", "实验室检查", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33719"}
{"input": "11)在首次给药前3个月每日吸烟量多于1支，或试验期间使用过任何烟草类产品者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，肿瘤进展，怀孕相关，器官组织状态，体征(医生检测），过敏耐受，吸烟状况，数据可及性，献血，饮食，年龄，诊断，锻炼，受体状态，参与其它试验，教育情况，睡眠，伦理审查，实验室检查，成瘾行为，性别，治疗或手术，设备，读写能力，研究者决定，酒精使用，药物，种族，风险评估，性取向，居住情况，知情同意，残疾群体，依存性，病例来源，疾病，特殊病人特征，口腔相关，预期寿命，能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "肿瘤进展", "怀孕相关", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "吸烟状况", "数据可及性", "献血", "饮食", "年龄", "诊断", "锻炼", "受体状态", "参与其它试验", "教育情况", "睡眠", "伦理审查", "实验室检查", "成瘾行为", "性别", "治疗或手术", "设备", "读写能力", "研究者决定", "酒精使用", "药物", "种族", "风险评估", "性取向", "居住情况", "知情同意", "残疾群体", "依存性", "病例来源", "疾病", "特殊病人特征", "口腔相关", "预期寿命", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2543"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、妊娠或哺乳期妇女\n选项：参与其它试验，预期寿命，研究者决定，种族，依存性，饮食，病例来源，酒精使用，怀孕相关，知情同意，风险评估，特殊病人特征，疾病分期，治疗或手术，疾病，性别，实验室检查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["参与其它试验", "预期寿命", "研究者决定", "种族", "依存性", "饮食", "病例来源", "酒精使用", "怀孕相关", "知情同意", "风险评估", "特殊病人特征", "疾病分期", "治疗或手术", "疾病", "性别", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-47205"}
{"input": "4. 一年之内发生的心肌梗死或心功能不全（左室射血分数<40%）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，肿瘤进展，体征(医生检测），伦理审查，知情同意，数据可及性，性取向，怀孕相关，治疗或手术，过敏耐受，成瘾行为，教育情况，设备，读写能力，居住情况，吸烟状况，参与其它试验，种族，预期寿命，护理，诊断，药物，病例来源，酒精使用，饮食，症状(患者感受)，锻炼，口腔相关，依存性，睡眠，健康群体，器官组织状态", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "伦理审查", "知情同意", "数据可及性", "性取向", "怀孕相关", "治疗或手术", "过敏耐受", "成瘾行为", "教育情况", "设备", "读写能力", "居住情况", "吸烟状况", "参与其它试验", "种族", "预期寿命", "护理", "诊断", "药物", "病例来源", "酒精使用", "饮食", "症状(患者感受)", "锻炼", "口腔相关", "依存性", "睡眠", "健康群体", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-6142"}
{"input": "请问是什么类型？\n(4) 试验期间不能避免饮酒的患者；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，症状(患者感受)，特殊病人特征，依存性，风险评估，实验室检查，能力，器官组织状态，疾病，药物，性别，居住情况，怀孕相关，读写能力，治疗或手术，种族，参与其它试验，吸烟状况，成瘾行为，健康群体，教育情况，锻炼，预期寿命，残疾群体，护理，年龄，病例来源，肿瘤进展，睡眠，知情同意，献血，性取向，过敏耐受，研究者决定，设备，数据可及性，酒精使用，体征(医生检测），饮食", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "依存性", "风险评估", "实验室检查", "能力", "器官组织状态", "疾病", "药物", "性别", "居住情况", "怀孕相关", "读写能力", "治疗或手术", "种族", "参与其它试验", "吸烟状况", "成瘾行为", "健康群体", "教育情况", "锻炼", "预期寿命", "残疾群体", "护理", "年龄", "病例来源", "肿瘤进展", "睡眠", "知情同意", "献血", "性取向", "过敏耐受", "研究者决定", "设备", "数据可及性", "酒精使用", "体征(医生检测）", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-26859"}
{"input": "请问是什么类型？\n17. 筛选期前3个月内曾经献血或作为受试者被采样>200 mL，或在研究期间计划献血者。\n临床试验筛选标准选项：种族，风险评估，研究者决定，教育情况，受体状态，献血，锻炼，特殊病人特征，疾病分期，过敏耐受，预期寿命，病例来源，体征(医生检测），年龄，设备，居住情况，诊断，性别，吸烟状况，护理，器官组织状态，实验室检查，伦理审查，肿瘤进展，口腔相关，睡眠，成瘾行为，饮食，药物", "target": "", "answer_choices": ["种族", "风险评估", "研究者决定", "教育情况", "受体状态", "献血", "锻炼", "特殊病人特征", "疾病分期", "过敏耐受", "预期寿命", "病例来源", "体征(医生检测）", "年龄", "设备", "居住情况", "诊断", "性别", "吸烟状况", "护理", "器官组织状态", "实验室检查", "伦理审查", "肿瘤进展", "口腔相关", "睡眠", "成瘾行为", "饮食", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22259"}
{"input": "5、至少有两枚优质胚胎冷冻保存\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，疾病，预期寿命，器官组织状态，设备，肿瘤进展，性别，性取向，疾病分期，献血，参与其它试验，吸烟状况，居住情况，受体状态，怀孕相关，特殊病人特征，读写能力，治疗或手术，体征(医生检测），实验室检查，能力，过敏耐受，诊断，锻炼，种族，睡眠，护理，教育情况，研究者决定，依存性，酒精使用，健康群体，药物，成瘾行为，残疾群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["饮食", "疾病", "预期寿命", "器官组织状态", "设备", "肿瘤进展", "性别", "性取向", "疾病分期", "献血", "参与其它试验", "吸烟状况", "居住情况", "受体状态", "怀孕相关", "特殊病人特征", "读写能力", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "实验室检查", "能力", "过敏耐受", "诊断", "锻炼", "种族", "睡眠", "护理", "教育情况", "研究者决定", "依存性", "酒精使用", "健康群体", "药物", "成瘾行为", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4152"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n?年龄35~65岁；\n类型选项：参与其它试验，护理，风险评估，过敏耐受，酒精使用，疾病分期，病例来源，伦理审查，疾病，药物，口腔相关，居住情况，读写能力，教育情况，诊断，健康群体，成瘾行为，受体状态，献血，体征(医生检测），治疗或手术，知情同意，数据可及性，残疾群体，实验室检查，性别，年龄，研究者决定，预期寿命\n答：", "target": "", "answer_choices": ["参与其它试验", "护理", "风险评估", "过敏耐受", "酒精使用", "疾病分期", "病例来源", "伦理审查", "疾病", "药物", "口腔相关", "居住情况", "读写能力", "教育情况", "诊断", "健康群体", "成瘾行为", "受体状态", "献血", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "知情同意", "数据可及性", "残疾群体", "实验室检查", "性别", "年龄", "研究者决定", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-31191"}
{"input": "请问是什么类型？\n6)在首次给药前4周内接受过大手术者。\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，治疗或手术，读写能力，酒精使用，种族，病例来源，性别，锻炼，预期寿命，风险评估，成瘾行为，伦理审查，护理，特殊病人特征，器官组织状态，体征(医生检测），能力，饮食，参与其它试验，疾病，肿瘤进展，献血，设备，过敏耐受，受体状态，口腔相关，健康群体，性取向，实验室检查，依存性，药物，吸烟状况，睡眠，知情同意，症状(患者感受)，居住情况，年龄，疾病分期，教育情况，残疾群体，诊断，数据可及性，怀孕相关", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "治疗或手术", "读写能力", "酒精使用", "种族", "病例来源", "性别", "锻炼", "预期寿命", "风险评估", "成瘾行为", "伦理审查", "护理", "特殊病人特征", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "能力", "饮食", "参与其它试验", "疾病", "肿瘤进展", "献血", "设备", "过敏耐受", "受体状态", "口腔相关", "健康群体", "性取向", "实验室检查", "依存性", "药物", "吸烟状况", "睡眠", "知情同意", "症状(患者感受)", "居住情况", "年龄", "疾病分期", "教育情况", "残疾群体", "诊断", "数据可及性", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2554"}
{"input": "2.有明显的强直痉挛；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，护理，参与其它试验，锻炼，预期寿命，肿瘤进展，症状(患者感受)，设备，居住情况，风险评估，诊断，性别，饮食，数据可及性，药物，种族，残疾群体，实验室检查，特殊病人特征，依存性，体征(医生检测），性取向，器官组织状态，吸烟状况", "target": "", "answer_choices": ["献血", "护理", "参与其它试验", "锻炼", "预期寿命", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "设备", "居住情况", "风险评估", "诊断", "性别", "饮食", "数据可及性", "药物", "种族", "残疾群体", "实验室检查", "特殊病人特征", "依存性", "体征(医生检测）", "性取向", "器官组织状态", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-21908"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6 患者本人是直接参与本临床研究的研究者。\n选项：献血，口腔相关，酒精使用，健康群体，肿瘤进展，研究者决定，设备，器官组织状态，病例来源", "target": "", "answer_choices": ["献血", "口腔相关", "酒精使用", "健康群体", "肿瘤进展", "研究者决定", "设备", "器官组织状态", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-45110"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3接受机械通气治疗。\n选项：疾病，病例来源，设备，性取向，风险评估，药物，疾病分期，受体状态，治疗或手术，伦理审查，肿瘤进展，数据可及性，知情同意，预期寿命，读写能力，健康群体，器官组织状态，酒精使用，残疾群体，能力，种族，参与其它试验，体征(医生检测），依存性，睡眠，口腔相关，献血，饮食，症状(患者感受)，研究者决定，特殊病人特征，性别，教育情况，居住情况，吸烟状况，过敏耐受，锻炼，护理，诊断", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "病例来源", "设备", "性取向", "风险评估", "药物", "疾病分期", "受体状态", "治疗或手术", "伦理审查", "肿瘤进展", "数据可及性", "知情同意", "预期寿命", "读写能力", "健康群体", "器官组织状态", "酒精使用", "残疾群体", "能力", "种族", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "依存性", "睡眠", "口腔相关", "献血", "饮食", "症状(患者感受)", "研究者决定", "特殊病人特征", "性别", "教育情况", "居住情况", "吸烟状况", "过敏耐受", "锻炼", "护理", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48335"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.无法听从治疗指令或无法对指令做出相应反应\n类型选项：口腔相关，献血，诊断，怀孕相关，年龄，居住情况，症状(患者感受)，教育情况，特殊病人特征，实验室检查，风险评估，疾病分期，体征(医生检测），疾病，治疗或手术，吸烟状况，设备，成瘾行为，饮食，种族，性取向，依存性，读写能力，研究者决定，过敏耐受，酒精使用，伦理审查，病例来源，药物，肿瘤进展，锻炼，能力，参与其它试验\n答：", "target": "", "answer_choices": ["口腔相关", "献血", "诊断", "怀孕相关", "年龄", "居住情况", "症状(患者感受)", "教育情况", "特殊病人特征", "实验室检查", "风险评估", "疾病分期", "体征(医生检测）", "疾病", "治疗或手术", "吸烟状况", "设备", "成瘾行为", "饮食", "种族", "性取向", "依存性", "读写能力", "研究者决定", "过敏耐受", "酒精使用", "伦理审查", "病例来源", "药物", "肿瘤进展", "锻炼", "能力", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43711"}
{"input": "请问是什么类型？\n9.60岁以下或75岁以上患者（不含60岁及75岁）\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，居住情况，残疾群体，年龄，吸烟状况，怀孕相关，器官组织状态，读写能力", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "居住情况", "残疾群体", "年龄", "吸烟状况", "怀孕相关", "器官组织状态", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37534"}
{"input": "请问是什么类型？\n[13]研究人员认为其他原因不适合临床试验者。\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，研究者决定，知情同意，种族，体征(医生检测），年龄，风险评估，睡眠，能力，吸烟状况，特殊病人特征，饮食", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "研究者决定", "知情同意", "种族", "体征(医生检测）", "年龄", "风险评估", "睡眠", "能力", "吸烟状况", "特殊病人特征", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16344"}
{"input": "（7）无法配合完成全部调查者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，过敏耐受，诊断，教育情况，研究者决定，依存性，疾病分期，献血，体征(医生检测），伦理审查，残疾群体，性取向，数据可及性，护理\n答：", "target": "", "answer_choices": ["睡眠", "过敏耐受", "诊断", "教育情况", "研究者决定", "依存性", "疾病分期", "献血", "体征(医生检测）", "伦理审查", "残疾群体", "性取向", "数据可及性", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10908"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③存在患心脏病的先占观念，医生的反复解释与保证均无济于事；\n类型选项：诊断，参与其它试验，体征(医生检测），特殊病人特征，数据可及性，健康群体，能力，预期寿命，成瘾行为，教育情况，年龄，过敏耐受，献血，性别，药物，疾病分期，吸烟状况，治疗或手术，性取向，睡眠\n答：", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "数据可及性", "健康群体", "能力", "预期寿命", "成瘾行为", "教育情况", "年龄", "过敏耐受", "献血", "性别", "药物", "疾病分期", "吸烟状况", "治疗或手术", "性取向", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-21431"}
{"input": "12、入院内三天死亡患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，饮食，口腔相关，成瘾行为，过敏耐受，知情同意，吸烟状况，预期寿命，睡眠，教育情况，酒精使用", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "饮食", "口腔相关", "成瘾行为", "过敏耐受", "知情同意", "吸烟状况", "预期寿命", "睡眠", "教育情况", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-40462"}
{"input": "（8）有严重过敏史;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，依存性，健康群体，风险评估，锻炼，成瘾行为，肿瘤进展，饮食，药物，治疗或手术，酒精使用，设备，口腔相关，疾病，受体状态，特殊病人特征，居住情况，教育情况，过敏耐受，睡眠，年龄，残疾群体，疾病分期，伦理审查，数据可及性，性取向，性别，知情同意，实验室检查，诊断，预期寿命，种族，护理，能力，症状(患者感受)\n答：", "target": "", "answer_choices": ["献血", "依存性", "健康群体", "风险评估", "锻炼", "成瘾行为", "肿瘤进展", "饮食", "药物", "治疗或手术", "酒精使用", "设备", "口腔相关", "疾病", "受体状态", "特殊病人特征", "居住情况", "教育情况", "过敏耐受", "睡眠", "年龄", "残疾群体", "疾病分期", "伦理审查", "数据可及性", "性取向", "性别", "知情同意", "实验室检查", "诊断", "预期寿命", "种族", "护理", "能力", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48872"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n13）不同意签署知情同意书者（移植知情同意书；参加临床研究知情同意书；手术知情同意书）；\n选项：性别，体征(医生检测），过敏耐受，肿瘤进展，口腔相关，居住情况，怀孕相关，特殊病人特征，教育情况，受体状态，献血，数据可及性，残疾群体，能力，锻炼，病例来源，参与其它试验，研究者决定，疾病分期，设备，年龄，吸烟状况，依存性，实验室检查，护理，诊断，知情同意，药物，治疗或手术，成瘾行为", "target": "", "answer_choices": ["性别", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "肿瘤进展", "口腔相关", "居住情况", "怀孕相关", "特殊病人特征", "教育情况", "受体状态", "献血", "数据可及性", "残疾群体", "能力", "锻炼", "病例来源", "参与其它试验", "研究者决定", "疾病分期", "设备", "年龄", "吸烟状况", "依存性", "实验室检查", "护理", "诊断", "知情同意", "药物", "治疗或手术", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-38420"}
{"input": "请问是什么类型？\n4) 无嗜烟、嗜酒等不良嗜好，无药物滥用史。\n临床试验筛选标准选项：居住情况，成瘾行为，吸烟状况，疾病分期，残疾群体，健康群体，器官组织状态，药物，症状(患者感受)，护理，睡眠，酒精使用，锻炼，过敏耐受，教育情况", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "成瘾行为", "吸烟状况", "疾病分期", "残疾群体", "健康群体", "器官组织状态", "药物", "症状(患者感受)", "护理", "睡眠", "酒精使用", "锻炼", "过敏耐受", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15699"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）急性肾功能衰竭；\n选项：药物，研究者决定，伦理审查，过敏耐受，献血，教育情况，风险评估，健康群体，治疗或手术，疾病分期，能力，年龄，参与其它试验，体征(医生检测），病例来源，护理，肿瘤进展，性取向，症状(患者感受)", "target": "", "answer_choices": ["药物", "研究者决定", "伦理审查", "过敏耐受", "献血", "教育情况", "风险评估", "健康群体", "治疗或手术", "疾病分期", "能力", "年龄", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "病例来源", "护理", "肿瘤进展", "性取向", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49270"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.不能表达主观不适症状者。\n临床试验筛选标准选项：锻炼，受体状态，种族，参与其它试验，器官组织状态，特殊病人特征，疾病分期，病例来源，怀孕相关，饮食，护理，疾病，献血，口腔相关，年龄，成瘾行为，读写能力，实验室检查，依存性，体征(医生检测），健康群体，吸烟状况，设备，症状(患者感受)，伦理审查，睡眠，治疗或手术，教育情况，研究者决定，性别，酒精使用，药物，残疾群体，风险评估，预期寿命，居住情况，能力，过敏耐受，数据可及性，性取向，知情同意，诊断，肿瘤进展", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "受体状态", "种族", "参与其它试验", "器官组织状态", "特殊病人特征", "疾病分期", "病例来源", "怀孕相关", "饮食", "护理", "疾病", "献血", "口腔相关", "年龄", "成瘾行为", "读写能力", "实验室检查", "依存性", "体征(医生检测）", "健康群体", "吸烟状况", "设备", "症状(患者感受)", "伦理审查", "睡眠", "治疗或手术", "教育情况", "研究者决定", "性别", "酒精使用", "药物", "残疾群体", "风险评估", "预期寿命", "居住情况", "能力", "过敏耐受", "数据可及性", "性取向", "知情同意", "诊断", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-47829"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n16)  体内存在重组红细胞生成刺激蛋白(RESP)抗体或内源性促红细胞生成素（EPO）抗体者；\n选项：酒精使用，睡眠，居住情况，能力，参与其它试验，诊断，献血，受体状态，特殊病人特征，数据可及性，疾病分期，症状(患者感受)，饮食，研究者决定，治疗或手术，伦理审查，种族，成瘾行为，病例来源，实验室检查，设备，性别，口腔相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["酒精使用", "睡眠", "居住情况", "能力", "参与其它试验", "诊断", "献血", "受体状态", "特殊病人特征", "数据可及性", "疾病分期", "症状(患者感受)", "饮食", "研究者决定", "治疗或手术", "伦理审查", "种族", "成瘾行为", "病例来源", "实验室检查", "设备", "性别", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48610"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n学历：初中以上；\n选项：参与其它试验，健康群体，体征(医生检测），预期寿命，种族，读写能力，病例来源，饮食，献血，设备，锻炼，成瘾行为，口腔相关，伦理审查，依存性，吸烟状况，居住情况，症状(患者感受)，风险评估，能力，实验室检查，肿瘤进展，教育情况，护理，研究者决定，睡眠，年龄，器官组织状态，性取向，过敏耐受，药物，受体状态，怀孕相关，性别，诊断，疾病，特殊病人特征，治疗或手术，疾病分期，数据可及性，知情同意\n答：", "target": "", "answer_choices": ["参与其它试验", "健康群体", "体征(医生检测）", "预期寿命", "种族", "读写能力", "病例来源", "饮食", "献血", "设备", "锻炼", "成瘾行为", "口腔相关", "伦理审查", "依存性", "吸烟状况", "居住情况", "症状(患者感受)", "风险评估", "能力", "实验室检查", "肿瘤进展", "教育情况", "护理", "研究者决定", "睡眠", "年龄", "器官组织状态", "性取向", "过敏耐受", "药物", "受体状态", "怀孕相关", "性别", "诊断", "疾病", "特殊病人特征", "治疗或手术", "疾病分期", "数据可及性", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14325"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6)预期寿命小于5年。\n类型选项：研究者决定，预期寿命\n答：", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-35226"}
{"input": "请问是什么类型？\n4. 身体状况良好;\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，年龄，健康群体，数据可及性，实验室检查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["预期寿命", "年龄", "健康群体", "数据可及性", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-6644"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8.对实验药品过敏或不能耐受；\n类型选项：数据可及性，肿瘤进展，知情同意，治疗或手术，酒精使用，疾病，成瘾行为，受体状态，种族，居住情况，实验室检查，症状(患者感受)，吸烟状况，器官组织状态，伦理审查，能力，残疾群体，锻炼，研究者决定，依存性，诊断，读写能力，疾病分期，预期寿命，饮食，体征(医生检测），病例来源，药物，过敏耐受，设备，献血，护理，年龄，性取向，健康群体，怀孕相关，口腔相关，性别，参与其它试验", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "肿瘤进展", "知情同意", "治疗或手术", "酒精使用", "疾病", "成瘾行为", "受体状态", "种族", "居住情况", "实验室检查", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "器官组织状态", "伦理审查", "能力", "残疾群体", "锻炼", "研究者决定", "依存性", "诊断", "读写能力", "疾病分期", "预期寿命", "饮食", "体征(医生检测）", "病例来源", "药物", "过敏耐受", "设备", "献血", "护理", "年龄", "性取向", "健康群体", "怀孕相关", "口腔相关", "性别", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-46991"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）年龄小于18周岁；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，健康群体，诊断，酒精使用，性别，读写能力，参与其它试验，药物，饮食，吸烟状况，献血，种族，风险评估，护理，能力，年龄，口腔相关，研究者决定，居住情况，器官组织状态，病例来源，症状(患者感受)，设备，数据可及性，实验室检查", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "健康群体", "诊断", "酒精使用", "性别", "读写能力", "参与其它试验", "药物", "饮食", "吸烟状况", "献血", "种族", "风险评估", "护理", "能力", "年龄", "口腔相关", "研究者决定", "居住情况", "器官组织状态", "病例来源", "症状(患者感受)", "设备", "数据可及性", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-31669"}
{"input": "3.应用心脏起搏器者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，药物，治疗或手术，年龄，锻炼，疾病，饮食，设备，护理，知情同意，疾病分期，特殊病人特征，肿瘤进展，风险评估\n答：", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "药物", "治疗或手术", "年龄", "锻炼", "疾病", "饮食", "设备", "护理", "知情同意", "疾病分期", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-45362"}
{"input": "2.男女不限；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，风险评估，口腔相关，成瘾行为，护理，诊断，依存性，能力，怀孕相关，实验室检查，种族，肿瘤进展，药物，预期寿命，参与其它试验，知情同意，性别，居住情况，症状(患者感受)，体征(医生检测），健康群体，伦理审查，残疾群体，教育情况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "风险评估", "口腔相关", "成瘾行为", "护理", "诊断", "依存性", "能力", "怀孕相关", "实验室检查", "种族", "肿瘤进展", "药物", "预期寿命", "参与其它试验", "知情同意", "性别", "居住情况", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "健康群体", "伦理审查", "残疾群体", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-17537"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.异性恋，有单一、稳定性伴侣6月以上\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，饮食，居住情况，风险评估，体征(医生检测），性取向，肿瘤进展\n答：", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "饮食", "居住情况", "风险评估", "体征(医生检测）", "性取向", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7919"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.手术体位不适合BIS 监测；\n临床试验筛选标准选项：疾病，口腔相关，锻炼，健康群体，护理，知情同意，研究者决定，体征(医生检测），献血，依存性，居住情况，肿瘤进展，性取向，伦理审查，疾病分期，风险评估，治疗或手术，设备，器官组织状态，残疾群体，药物，预期寿命，过敏耐受，种族，特殊病人特征，成瘾行为，数据可及性，性别\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "口腔相关", "锻炼", "健康群体", "护理", "知情同意", "研究者决定", "体征(医生检测）", "献血", "依存性", "居住情况", "肿瘤进展", "性取向", "伦理审查", "疾病分期", "风险评估", "治疗或手术", "设备", "器官组织状态", "残疾群体", "药物", "预期寿命", "过敏耐受", "种族", "特殊病人特征", "成瘾行为", "数据可及性", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4"}
{"input": "2. 符合美国麻醉医师协会（ASA）Ⅰ-Ⅱ标准且行择期全麻LC术者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，读写能力，诊断，研究者决定，成瘾行为，教育情况，献血，能力，怀孕相关，器官组织状态，受体状态，特殊病人特征，肿瘤进展，体征(医生检测），睡眠，症状(患者感受)，锻炼，药物，病例来源，治疗或手术，风险评估，知情同意，实验室检查，健康群体，残疾群体，饮食，伦理审查，性取向，种族，居住情况，预期寿命，过敏耐受，性别，酒精使用，年龄，口腔相关，疾病分期\n答：", "target": "", "answer_choices": ["护理", "读写能力", "诊断", "研究者决定", "成瘾行为", "教育情况", "献血", "能力", "怀孕相关", "器官组织状态", "受体状态", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "睡眠", "症状(患者感受)", "锻炼", "药物", "病例来源", "治疗或手术", "风险评估", "知情同意", "实验室检查", "健康群体", "残疾群体", "饮食", "伦理审查", "性取向", "种族", "居住情况", "预期寿命", "过敏耐受", "性别", "酒精使用", "年龄", "口腔相关", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32638"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.性别不限；\n类型选项：症状(患者感受)，教育情况，能力，性别，饮食，健康群体，伦理审查，睡眠，吸烟状况，病例来源，疾病，诊断，数据可及性，风险评估，献血，锻炼，研究者决定，依存性，怀孕相关，年龄，居住情况，残疾群体，实验室检查，性取向，特殊病人特征，种族，药物，参与其它试验，护理，成瘾行为，过敏耐受，受体状态，酒精使用，治疗或手术", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "教育情况", "能力", "性别", "饮食", "健康群体", "伦理审查", "睡眠", "吸烟状况", "病例来源", "疾病", "诊断", "数据可及性", "风险评估", "献血", "锻炼", "研究者决定", "依存性", "怀孕相关", "年龄", "居住情况", "残疾群体", "实验室检查", "性取向", "特殊病人特征", "种族", "药物", "参与其它试验", "护理", "成瘾行为", "过敏耐受", "受体状态", "酒精使用", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-30056"}
{"input": "6.受试者具有小学及以上文化程度；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，风险评估，受体状态，诊断，口腔相关，酒精使用，吸烟状况，性别，读写能力，成瘾行为，护理，知情同意，年龄，教育情况，性取向，能力，肿瘤进展，体征(医生检测），疾病，疾病分期，锻炼，特殊病人特征，居住情况，残疾群体，参与其它试验，依存性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "风险评估", "受体状态", "诊断", "口腔相关", "酒精使用", "吸烟状况", "性别", "读写能力", "成瘾行为", "护理", "知情同意", "年龄", "教育情况", "性取向", "能力", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "疾病", "疾病分期", "锻炼", "特殊病人特征", "居住情况", "残疾群体", "参与其它试验", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-6312"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）未获得患者、家属知情并签署知情同意书者。\n选项：种族，睡眠，护理，读写能力，治疗或手术，能力，疾病，教育情况，设备，疾病分期，风险评估，实验室检查，年龄，肿瘤进展，病例来源，知情同意，依存性，研究者决定，性取向，数据可及性，成瘾行为，药物，口腔相关，体征(医生检测），器官组织状态，居住情况，饮食，症状(患者感受)，过敏耐受，诊断，健康群体，怀孕相关，酒精使用，性别，参与其它试验，残疾群体，受体状态，特殊病人特征，献血，预期寿命，伦理审查，吸烟状况，锻炼", "target": "", "answer_choices": ["种族", "睡眠", "护理", "读写能力", "治疗或手术", "能力", "疾病", "教育情况", "设备", "疾病分期", "风险评估", "实验室检查", "年龄", "肿瘤进展", "病例来源", "知情同意", "依存性", "研究者决定", "性取向", "数据可及性", "成瘾行为", "药物", "口腔相关", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "居住情况", "饮食", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "诊断", "健康群体", "怀孕相关", "酒精使用", "性别", "参与其它试验", "残疾群体", "受体状态", "特殊病人特征", "献血", "预期寿命", "伦理审查", "吸烟状况", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32510"}
{"input": "请问是什么类型？\n13.预期生存率小于 12 个月。\n临床试验筛选标准选项：居住情况，预期寿命，口腔相关，睡眠，怀孕相关，疾病，过敏耐受，参与其它试验，疾病分期，数据可及性，诊断，健康群体，设备，体征(医生检测），献血，药物，受体状态，知情同意，读写能力，伦理审查，特殊病人特征，残疾群体，能力，饮食，种族，锻炼，性别，研究者决定，实验室检查，症状(患者感受)，器官组织状态，吸烟状况，年龄，肿瘤进展，成瘾行为，酒精使用，教育情况，依存性，治疗或手术，护理，风险评估\n答：", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "预期寿命", "口腔相关", "睡眠", "怀孕相关", "疾病", "过敏耐受", "参与其它试验", "疾病分期", "数据可及性", "诊断", "健康群体", "设备", "体征(医生检测）", "献血", "药物", "受体状态", "知情同意", "读写能力", "伦理审查", "特殊病人特征", "残疾群体", "能力", "饮食", "种族", "锻炼", "性别", "研究者决定", "实验室检查", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "吸烟状况", "年龄", "肿瘤进展", "成瘾行为", "酒精使用", "教育情况", "依存性", "治疗或手术", "护理", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-36124"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n?8.法律规定的残疾患者（盲，聋，哑，智力障碍，精神障碍及由其它原因引起的肢体残疾影响到神经功能缺损评价者）。\n类型选项：献血，肿瘤进展，居住情况，知情同意，研究者决定，特殊病人特征，预期寿命，性别，锻炼，诊断，成瘾行为，受体状态，口腔相关，读写能力，怀孕相关，病例来源，年龄，残疾群体，教育情况，实验室检查，依存性，护理，性取向，吸烟状况，药物，睡眠，设备，过敏耐受，种族，疾病分期，疾病，饮食，体征(医生检测），风险评估\n答：", "target": "", "answer_choices": ["献血", "肿瘤进展", "居住情况", "知情同意", "研究者决定", "特殊病人特征", "预期寿命", "性别", "锻炼", "诊断", "成瘾行为", "受体状态", "口腔相关", "读写能力", "怀孕相关", "病例来源", "年龄", "残疾群体", "教育情况", "实验室检查", "依存性", "护理", "性取向", "吸烟状况", "药物", "睡眠", "设备", "过敏耐受", "种族", "疾病分期", "疾病", "饮食", "体征(医生检测）", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-1576"}
{"input": "请问是什么类型？\n11)在首次给药前3个月每日吸烟量多于1支，或试验期间使用过任何烟草类产品者。\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，受体状态，知情同意，居住情况，性别，睡眠，器官组织状态，读写能力，研究者决定，依存性，教育情况，病例来源，药物，过敏耐受，疾病分期，护理，实验室检查，风险评估，数据可及性，体征(医生检测），锻炼，献血，疾病，种族，诊断，特殊病人特征，怀孕相关，参与其它试验，能力，吸烟状况，症状(患者感受)，酒精使用，性取向", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "受体状态", "知情同意", "居住情况", "性别", "睡眠", "器官组织状态", "读写能力", "研究者决定", "依存性", "教育情况", "病例来源", "药物", "过敏耐受", "疾病分期", "护理", "实验室检查", "风险评估", "数据可及性", "体征(医生检测）", "锻炼", "献血", "疾病", "种族", "诊断", "特殊病人特征", "怀孕相关", "参与其它试验", "能力", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "酒精使用", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2569"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、急性药物或一氧化碳中毒等;\n临床试验筛选标准选项：睡眠，实验室检查，症状(患者感受)，知情同意，依存性，能力，健康群体，饮食，成瘾行为，特殊病人特征，研究者决定，性别，药物，怀孕相关，器官组织状态，年龄，风险评估，吸烟状况，治疗或手术，预期寿命，数据可及性，疾病分期，体征(医生检测），口腔相关，肿瘤进展，护理，病例来源，居住情况，参与其它试验，过敏耐受", "target": "", "answer_choices": ["睡眠", "实验室检查", "症状(患者感受)", "知情同意", "依存性", "能力", "健康群体", "饮食", "成瘾行为", "特殊病人特征", "研究者决定", "性别", "药物", "怀孕相关", "器官组织状态", "年龄", "风险评估", "吸烟状况", "治疗或手术", "预期寿命", "数据可及性", "疾病分期", "体征(医生检测）", "口腔相关", "肿瘤进展", "护理", "病例来源", "居住情况", "参与其它试验", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49084"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.身体健康没有其他临床综合征。\n类型选项：体征(医生检测），药物，教育情况，吸烟状况，护理，病例来源，器官组织状态，设备，献血，预期寿命，年龄，研究者决定，症状(患者感受)，依存性，性取向，读写能力，口腔相关，疾病分期，残疾群体，过敏耐受，怀孕相关，参与其它试验，数据可及性，睡眠，能力，肿瘤进展，酒精使用，健康群体，治疗或手术，受体状态，伦理审查，成瘾行为，锻炼，诊断，实验室检查，知情同意，饮食，性别，疾病，种族，居住情况，风险评估", "target": "", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "药物", "教育情况", "吸烟状况", "护理", "病例来源", "器官组织状态", "设备", "献血", "预期寿命", "年龄", "研究者决定", "症状(患者感受)", "依存性", "性取向", "读写能力", "口腔相关", "疾病分期", "残疾群体", "过敏耐受", "怀孕相关", "参与其它试验", "数据可及性", "睡眠", "能力", "肿瘤进展", "酒精使用", "健康群体", "治疗或手术", "受体状态", "伦理审查", "成瘾行为", "锻炼", "诊断", "实验室检查", "知情同意", "饮食", "性别", "疾病", "种族", "居住情况", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10296"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9.预期寿命不超过365天；\n类型选项：酒精使用，过敏耐受，性别，教育情况，设备，症状(患者感受)，护理，体征(医生检测），伦理审查，知情同意，成瘾行为，怀孕相关，残疾群体，种族，饮食，健康群体，读写能力，参与其它试验，研究者决定，预期寿命，疾病分期，吸烟状况，数据可及性，锻炼，病例来源，能力，献血，药物，睡眠，依存性，年龄", "target": "", "answer_choices": ["酒精使用", "过敏耐受", "性别", "教育情况", "设备", "症状(患者感受)", "护理", "体征(医生检测）", "伦理审查", "知情同意", "成瘾行为", "怀孕相关", "残疾群体", "种族", "饮食", "健康群体", "读写能力", "参与其它试验", "研究者决定", "预期寿命", "疾病分期", "吸烟状况", "数据可及性", "锻炼", "病例来源", "能力", "献血", "药物", "睡眠", "依存性", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-12651"}
{"input": "请问是什么类型？\n5、非汉族人群。\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），怀孕相关，药物，种族，数据可及性，献血，酒精使用，治疗或手术，吸烟状况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "怀孕相关", "药物", "种族", "数据可及性", "献血", "酒精使用", "治疗或手术", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-18804"}
{"input": "4、本科或研究生以上学历受试前无任何不适感。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，性取向，依存性，种族，疾病，症状(患者感受)，病例来源，知情同意，数据可及性，居住情况，能力，性别，特殊病人特征，参与其它试验，护理，受体状态，饮食，器官组织状态，吸烟状况，残疾群体，治疗或手术，药物，研究者决定，伦理审查，体征(医生检测），锻炼，预期寿命，实验室检查，风险评估，口腔相关，健康群体，读写能力，教育情况，过敏耐受，诊断，怀孕相关，酒精使用，肿瘤进展\n答：", "target": "", "answer_choices": ["睡眠", "性取向", "依存性", "种族", "疾病", "症状(患者感受)", "病例来源", "知情同意", "数据可及性", "居住情况", "能力", "性别", "特殊病人特征", "参与其它试验", "护理", "受体状态", "饮食", "器官组织状态", "吸烟状况", "残疾群体", "治疗或手术", "药物", "研究者决定", "伦理审查", "体征(医生检测）", "锻炼", "预期寿命", "实验室检查", "风险评估", "口腔相关", "健康群体", "读写能力", "教育情况", "过敏耐受", "诊断", "怀孕相关", "酒精使用", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-26943"}
{"input": "1. 3个月内参加过其它药物临床试验\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，体征(医生检测），依存性，参与其它试验，器官组织状态，特殊病人特征，性别，成瘾行为，献血，实验室检查，治疗或手术，受体状态，疾病分期，吸烟状况，教育情况，锻炼，过敏耐受，病例来源，症状(患者感受)，饮食，健康群体，数据可及性，设备，年龄，研究者决定，疾病，残疾群体，伦理审查，预期寿命，肿瘤进展，知情同意，种族，风险评估，性取向，药物，怀孕相关，居住情况，读写能力，口腔相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["能力", "体征(医生检测）", "依存性", "参与其它试验", "器官组织状态", "特殊病人特征", "性别", "成瘾行为", "献血", "实验室检查", "治疗或手术", "受体状态", "疾病分期", "吸烟状况", "教育情况", "锻炼", "过敏耐受", "病例来源", "症状(患者感受)", "饮食", "健康群体", "数据可及性", "设备", "年龄", "研究者决定", "疾病", "残疾群体", "伦理审查", "预期寿命", "肿瘤进展", "知情同意", "种族", "风险评估", "性取向", "药物", "怀孕相关", "居住情况", "读写能力", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-3292"}
{"input": "?2. 术前临床分期早期或进展期可能根治切除胃癌：JGCA-14版分期 cT1N0M0-T4aN2M0，I-IIIb,其中T4b除外；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，怀孕相关，依存性，疾病分期，性别\n答：", "target": "", "answer_choices": ["护理", "怀孕相关", "依存性", "疾病分期", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49012"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5. 全身情况能耐受手术\n选项：疾病，伦理审查，怀孕相关，药物，参与其它试验，过敏耐受，护理，能力，锻炼，读写能力", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "伦理审查", "怀孕相关", "药物", "参与其它试验", "过敏耐受", "护理", "能力", "锻炼", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-21060"}
{"input": "请问是什么类型？\n1. 男性；\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，性别，居住情况", "target": "", "answer_choices": ["伦理审查", "性别", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13989"}
{"input": "请问是什么类型？\n8)  除多发性骨髓瘤之外的恶性肿瘤病史，除非患者疾病治愈期超过3年；\n临床试验筛选标准选项：献血，肿瘤进展，能力，伦理审查，教育情况，参与其它试验，年龄，读写能力，口腔相关，受体状态，吸烟状况，知情同意，种族，性别，研究者决定，实验室检查，睡眠，设备，居住情况，特殊病人特征，依存性，风险评估，健康群体，成瘾行为，数据可及性，治疗或手术，预期寿命，性取向，疾病，病例来源，药物，酒精使用，护理，残疾群体，症状(患者感受)，过敏耐受，锻炼，体征(医生检测），器官组织状态，怀孕相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["献血", "肿瘤进展", "能力", "伦理审查", "教育情况", "参与其它试验", "年龄", "读写能力", "口腔相关", "受体状态", "吸烟状况", "知情同意", "种族", "性别", "研究者决定", "实验室检查", "睡眠", "设备", "居住情况", "特殊病人特征", "依存性", "风险评估", "健康群体", "成瘾行为", "数据可及性", "治疗或手术", "预期寿命", "性取向", "疾病", "病例来源", "药物", "酒精使用", "护理", "残疾群体", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "锻炼", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-25004"}
{"input": "（4）机械通气治疗时间≥4小时。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，治疗或手术，性取向，献血，参与其它试验，依存性，研究者决定，过敏耐受，知情同意，药物，病例来源，健康群体，疾病，口腔相关，居住情况，饮食，体征(医生检测），护理，器官组织状态，实验室检查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "治疗或手术", "性取向", "献血", "参与其它试验", "依存性", "研究者决定", "过敏耐受", "知情同意", "药物", "病例来源", "健康群体", "疾病", "口腔相关", "居住情况", "饮食", "体征(医生检测）", "护理", "器官组织状态", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15677"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6. 计划“全胚冷冻”周期（卵母细胞或胚胎）。\n类型选项：锻炼，受体状态，口腔相关", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "受体状态", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16111"}
{"input": "e. 瘢痕体质者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，过敏耐受，器官组织状态，读写能力，能力，献血，吸烟状况，健康群体，设备，饮食，症状(患者感受)，口腔相关，诊断，实验室检查，疾病，怀孕相关，特殊病人特征，药物，知情同意，病例来源，依存性，伦理审查，性别，体征(医生检测），护理，年龄，睡眠，居住情况，研究者决定，种族，受体状态，肿瘤进展，酒精使用，性取向，风险评估，成瘾行为，疾病分期，参与其它试验，数据可及性，预期寿命，教育情况，治疗或手术\n答：", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "过敏耐受", "器官组织状态", "读写能力", "能力", "献血", "吸烟状况", "健康群体", "设备", "饮食", "症状(患者感受)", "口腔相关", "诊断", "实验室检查", "疾病", "怀孕相关", "特殊病人特征", "药物", "知情同意", "病例来源", "依存性", "伦理审查", "性别", "体征(医生检测）", "护理", "年龄", "睡眠", "居住情况", "研究者决定", "种族", "受体状态", "肿瘤进展", "酒精使用", "性取向", "风险评估", "成瘾行为", "疾病分期", "参与其它试验", "数据可及性", "预期寿命", "教育情况", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-39908"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10.处于濒死状态的患者\n类型选项：参与其它试验，伦理审查，过敏耐受，献血，吸烟状况，性别，口腔相关，实验室检查，诊断，居住情况，治疗或手术，特殊病人特征，饮食，睡眠，教育情况，风险评估，疾病分期，设备，能力，读写能力，种族，肿瘤进展，预期寿命，研究者决定，依存性，年龄，病例来源，成瘾行为，受体状态，酒精使用，疾病，器官组织状态，体征(医生检测）\n答：", "target": "", "answer_choices": ["参与其它试验", "伦理审查", "过敏耐受", "献血", "吸烟状况", "性别", "口腔相关", "实验室检查", "诊断", "居住情况", "治疗或手术", "特殊病人特征", "饮食", "睡眠", "教育情况", "风险评估", "疾病分期", "设备", "能力", "读写能力", "种族", "肿瘤进展", "预期寿命", "研究者决定", "依存性", "年龄", "病例来源", "成瘾行为", "受体状态", "酒精使用", "疾病", "器官组织状态", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14296"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）讲话有方言\n类型选项：风险评估，实验室检查，研究者决定，性别，诊断，护理，药物，种族，健康群体，疾病分期，吸烟状况，肿瘤进展，能力，依存性，疾病，参与其它试验，居住情况，知情同意，伦理审查，献血，设备，残疾群体，数据可及性，器官组织状态，读写能力，饮食，睡眠", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "实验室检查", "研究者决定", "性别", "诊断", "护理", "药物", "种族", "健康群体", "疾病分期", "吸烟状况", "肿瘤进展", "能力", "依存性", "疾病", "参与其它试验", "居住情况", "知情同意", "伦理审查", "献血", "设备", "残疾群体", "数据可及性", "器官组织状态", "读写能力", "饮食", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15436"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n?在筛查前3个月内参加过其他试验药物研究；\n类型选项：锻炼，诊断，肿瘤进展，献血，设备，种族，饮食，口腔相关，睡眠，居住情况，器官组织状态，教育情况，疾病分期，酒精使用，症状(患者感受)，预期寿命，风险评估，性别，读写能力，护理，伦理审查，受体状态，能力，残疾群体，药物，数据可及性，实验室检查，知情同意，参与其它试验，成瘾行为，疾病，特殊病人特征，研究者决定，性取向，依存性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "诊断", "肿瘤进展", "献血", "设备", "种族", "饮食", "口腔相关", "睡眠", "居住情况", "器官组织状态", "教育情况", "疾病分期", "酒精使用", "症状(患者感受)", "预期寿命", "风险评估", "性别", "读写能力", "护理", "伦理审查", "受体状态", "能力", "残疾群体", "药物", "数据可及性", "实验室检查", "知情同意", "参与其它试验", "成瘾行为", "疾病", "特殊病人特征", "研究者决定", "性取向", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14241"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④无民事行为能力或限制行为能力者。\n选项：数据可及性，症状(患者感受)，体征(医生检测），年龄，肿瘤进展，过敏耐受，读写能力，依存性，能力，伦理审查，预期寿命，健康群体，疾病，锻炼，知情同意，器官组织状态，实验室检查，护理，研究者决定\n答：", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "年龄", "肿瘤进展", "过敏耐受", "读写能力", "依存性", "能力", "伦理审查", "预期寿命", "健康群体", "疾病", "锻炼", "知情同意", "器官组织状态", "实验室检查", "护理", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-40785"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n长期大量吸烟者；\n类型选项：知情同意，特殊病人特征，能力，预期寿命，献血，受体状态，诊断，怀孕相关，症状(患者感受)，疾病分期，风险评估，研究者决定，居住情况，参与其它试验，病例来源，实验室检查，饮食，性取向，锻炼，酒精使用，体征(医生检测），器官组织状态，药物，伦理审查，读写能力，种族，治疗或手术，残疾群体，护理，睡眠，吸烟状况，设备，疾病，口腔相关，成瘾行为，性别，教育情况，数据可及性，依存性，过敏耐受，年龄，健康群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["知情同意", "特殊病人特征", "能力", "预期寿命", "献血", "受体状态", "诊断", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "疾病分期", "风险评估", "研究者决定", "居住情况", "参与其它试验", "病例来源", "实验室检查", "饮食", "性取向", "锻炼", "酒精使用", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "药物", "伦理审查", "读写能力", "种族", "治疗或手术", "残疾群体", "护理", "睡眠", "吸烟状况", "设备", "疾病", "口腔相关", "成瘾行为", "性别", "教育情况", "数据可及性", "依存性", "过敏耐受", "年龄", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-9291"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（8）严重烟酒嗜好者（每周饮酒>15个单位，每单位指：350ml啤酒或150ml葡萄酒或50ml烈酒；吸烟>25支/天）；\n选项：数据可及性，设备，献血，成瘾行为，伦理审查，疾病，饮食，教育情况，诊断，预期寿命，特殊病人特征，性取向，病例来源，依存性，知情同意，症状(患者感受)，体征(医生检测），实验室检查，残疾群体，药物，锻炼，肿瘤进展，读写能力，睡眠，风险评估，护理，器官组织状态，能力，种族，性别，居住情况，疾病分期，口腔相关，怀孕相关，治疗或手术，参与其它试验，受体状态", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "设备", "献血", "成瘾行为", "伦理审查", "疾病", "饮食", "教育情况", "诊断", "预期寿命", "特殊病人特征", "性取向", "病例来源", "依存性", "知情同意", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "实验室检查", "残疾群体", "药物", "锻炼", "肿瘤进展", "读写能力", "睡眠", "风险评估", "护理", "器官组织状态", "能力", "种族", "性别", "居住情况", "疾病分期", "口腔相关", "怀孕相关", "治疗或手术", "参与其它试验", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-5440"}
{"input": "1)对氨甲环酸过敏的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，读写能力，锻炼，睡眠，年龄，性别，器官组织状态，成瘾行为，治疗或手术，体征(医生检测），教育情况，设备，研究者决定，参与其它试验，受体状态，能力，病例来源，数据可及性，残疾群体，实验室检查，过敏耐受，酒精使用，疾病分期，特殊病人特征，居住情况，献血", "target": "", "answer_choices": ["肿瘤进展", "读写能力", "锻炼", "睡眠", "年龄", "性别", "器官组织状态", "成瘾行为", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "教育情况", "设备", "研究者决定", "参与其它试验", "受体状态", "能力", "病例来源", "数据可及性", "残疾群体", "实验室检查", "过敏耐受", "酒精使用", "疾病分期", "特殊病人特征", "居住情况", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-21367"}
{"input": "12有食欲亢进病史及滥用轻泻药物者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，护理，怀孕相关，能力，参与其它试验，伦理审查，肿瘤进展，锻炼，口腔相关，种族，献血，风险评估，过敏耐受，症状(患者感受)，疾病分期，特殊病人特征，研究者决定，疾病，教育情况，残疾群体，病例来源，诊断，居住情况，性取向\n答：", "target": "", "answer_choices": ["药物", "护理", "怀孕相关", "能力", "参与其它试验", "伦理审查", "肿瘤进展", "锻炼", "口腔相关", "种族", "献血", "风险评估", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "疾病分期", "特殊病人特征", "研究者决定", "疾病", "教育情况", "残疾群体", "病例来源", "诊断", "居住情况", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-24767"}
{"input": "18)每天饮用浓茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料超过1L者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，教育情况，伦理审查，饮食，口腔相关，疾病，性别，怀孕相关，研究者决定，依存性，风险评估，居住情况，预期寿命，参与其它试验，实验室检查，读写能力，残疾群体，酒精使用，成瘾行为，锻炼，病例来源，诊断，种族，治疗或手术，体征(医生检测），药物，吸烟状况，设备\n答：", "target": "", "answer_choices": ["知情同意", "教育情况", "伦理审查", "饮食", "口腔相关", "疾病", "性别", "怀孕相关", "研究者决定", "依存性", "风险评估", "居住情况", "预期寿命", "参与其它试验", "实验室检查", "读写能力", "残疾群体", "酒精使用", "成瘾行为", "锻炼", "病例来源", "诊断", "种族", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "药物", "吸烟状况", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-23302"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9)精神或法律上的残疾者；\n类型选项：药物，健康群体，风险评估，护理，疾病，研究者决定，诊断，预期寿命，睡眠，实验室检查，教育情况，怀孕相关，伦理审查，过敏耐受，器官组织状态，口腔相关，残疾群体，能力，吸烟状况，受体状态，数据可及性，酒精使用，种族，成瘾行为，锻炼，性取向，依存性，读写能力，体征(医生检测），饮食，病例来源，症状(患者感受)", "target": "", "answer_choices": ["药物", "健康群体", "风险评估", "护理", "疾病", "研究者决定", "诊断", "预期寿命", "睡眠", "实验室检查", "教育情况", "怀孕相关", "伦理审查", "过敏耐受", "器官组织状态", "口腔相关", "残疾群体", "能力", "吸烟状况", "受体状态", "数据可及性", "酒精使用", "种族", "成瘾行为", "锻炼", "性取向", "依存性", "读写能力", "体征(医生检测）", "饮食", "病例来源", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-23276"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.健康情况良好，无心、肝、肾、消化道、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史；\n选项：健康群体，饮食，怀孕相关，残疾群体，症状(患者感受)，预期寿命，数据可及性，性别，疾病分期，读写能力，器官组织状态，锻炼，研究者决定，口腔相关，药物\n答：", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "饮食", "怀孕相关", "残疾群体", "症状(患者感受)", "预期寿命", "数据可及性", "性别", "疾病分期", "读写能力", "器官组织状态", "锻炼", "研究者决定", "口腔相关", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7980"}
{"input": "请问是什么类型？\n10) 试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；\n临床试验筛选标准选项：药物，诊断，锻炼，睡眠，病例来源，治疗或手术，居住情况，依存性，酒精使用，研究者决定，吸烟状况", "target": "", "answer_choices": ["药物", "诊断", "锻炼", "睡眠", "病例来源", "治疗或手术", "居住情况", "依存性", "酒精使用", "研究者决定", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13494"}
{"input": "5、非汉族人群。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，肿瘤进展，预期寿命，实验室检查，过敏耐受，疾病，体征(医生检测），诊断，伦理审查，种族，性取向，疾病分期，锻炼，受体状态，能力，残疾群体，口腔相关，读写能力，教育情况，知情同意，症状(患者感受)，护理，怀孕相关，居住情况，设备\n答：", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "肿瘤进展", "预期寿命", "实验室检查", "过敏耐受", "疾病", "体征(医生检测）", "诊断", "伦理审查", "种族", "性取向", "疾病分期", "锻炼", "受体状态", "能力", "残疾群体", "口腔相关", "读写能力", "教育情况", "知情同意", "症状(患者感受)", "护理", "怀孕相关", "居住情况", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-18803"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.孕妇，若研究过程中发现怀孕者，暂停试验。\n选项：疾病，过敏耐受，吸烟状况，怀孕相关，数据可及性，年龄，治疗或手术，居住情况，疾病分期，参与其它试验，献血，风险评估，研究者决定，诊断，健康群体，睡眠，种族，性取向，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "过敏耐受", "吸烟状况", "怀孕相关", "数据可及性", "年龄", "治疗或手术", "居住情况", "疾病分期", "参与其它试验", "献血", "风险评估", "研究者决定", "诊断", "健康群体", "睡眠", "种族", "性取向", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-23165"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n对照组：\n选项：能力，教育情况，居住情况，睡眠，口腔相关，肿瘤进展，健康群体，过敏耐受，饮食，设备，实验室检查，数据可及性，读写能力，依存性，症状(患者感受)，锻炼，年龄，怀孕相关，受体状态，伦理审查，疾病，治疗或手术，护理，诊断，性别，献血，器官组织状态，种族，性取向，预期寿命，体征(医生检测），残疾群体，风险评估，病例来源，知情同意，研究者决定，成瘾行为，酒精使用，疾病分期，吸烟状况，特殊病人特征，参与其它试验，药物\n答：", "target": "", "answer_choices": ["能力", "教育情况", "居住情况", "睡眠", "口腔相关", "肿瘤进展", "健康群体", "过敏耐受", "饮食", "设备", "实验室检查", "数据可及性", "读写能力", "依存性", "症状(患者感受)", "锻炼", "年龄", "怀孕相关", "受体状态", "伦理审查", "疾病", "治疗或手术", "护理", "诊断", "性别", "献血", "器官组织状态", "种族", "性取向", "预期寿命", "体征(医生检测）", "残疾群体", "风险评估", "病例来源", "知情同意", "研究者决定", "成瘾行为", "酒精使用", "疾病分期", "吸烟状况", "特殊病人特征", "参与其它试验", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15215"}
{"input": "7.各种原因所致患者屏气不佳或不能屏气者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，献血，口腔相关，依存性，受体状态，伦理审查，疾病，种族，教育情况，风险评估，特殊病人特征，实验室检查，设备，睡眠，疾病分期，性取向，吸烟状况，读写能力，年龄，残疾群体，体征(医生检测），居住情况，诊断，器官组织状态，锻炼，肿瘤进展，治疗或手术，病例来源，能力，成瘾行为，酒精使用，症状(患者感受)，数据可及性，健康群体，知情同意，性别，预期寿命，过敏耐受，参与其它试验", "target": "", "answer_choices": ["护理", "献血", "口腔相关", "依存性", "受体状态", "伦理审查", "疾病", "种族", "教育情况", "风险评估", "特殊病人特征", "实验室检查", "设备", "睡眠", "疾病分期", "性取向", "吸烟状况", "读写能力", "年龄", "残疾群体", "体征(医生检测）", "居住情况", "诊断", "器官组织状态", "锻炼", "肿瘤进展", "治疗或手术", "病例来源", "能力", "成瘾行为", "酒精使用", "症状(患者感受)", "数据可及性", "健康群体", "知情同意", "性别", "预期寿命", "过敏耐受", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-50763"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n维持原使用习惯，无使用该类激素的受试者应当保证在试验期间不使用该类激素；\n选项：实验室检查，献血，护理，口腔相关，残疾群体，病例来源，受体状态，酒精使用，锻炼，知情同意，依存性，居住情况，治疗或手术，风险评估，吸烟状况，健康群体，睡眠，种族，疾病，特殊病人特征，参与其它试验，诊断，教育情况，预期寿命，饮食，成瘾行为，肿瘤进展，体征(医生检测），症状(患者感受)\n答：", "target": "", "answer_choices": ["实验室检查", "献血", "护理", "口腔相关", "残疾群体", "病例来源", "受体状态", "酒精使用", "锻炼", "知情同意", "依存性", "居住情况", "治疗或手术", "风险评估", "吸烟状况", "健康群体", "睡眠", "种族", "疾病", "特殊病人特征", "参与其它试验", "诊断", "教育情况", "预期寿命", "饮食", "成瘾行为", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-18255"}
{"input": "（4）同时参加其他临床研究的患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，药物，特殊病人特征，献血，症状(患者感受)，健康群体，读写能力，器官组织状态，参与其它试验，锻炼，诊断，性取向，过敏耐受，性别，能力，伦理审查，护理，风险评估，研究者决定，肿瘤进展，知情同意，教育情况，预期寿命，疾病分期，怀孕相关，数据可及性，病例来源，成瘾行为，口腔相关，依存性，设备，饮食，治疗或手术，吸烟状况", "target": "", "answer_choices": ["残疾群体", "药物", "特殊病人特征", "献血", "症状(患者感受)", "健康群体", "读写能力", "器官组织状态", "参与其它试验", "锻炼", "诊断", "性取向", "过敏耐受", "性别", "能力", "伦理审查", "护理", "风险评估", "研究者决定", "肿瘤进展", "知情同意", "教育情况", "预期寿命", "疾病分期", "怀孕相关", "数据可及性", "病例来源", "成瘾行为", "口腔相关", "依存性", "设备", "饮食", "治疗或手术", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32892"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.计划终止妊娠的患者；\n选项：献血，性取向，设备，怀孕相关，吸烟状况，症状(患者感受)，研究者决定，护理，饮食，锻炼，治疗或手术，年龄，特殊病人特征，病例来源，睡眠，受体状态，酒精使用，体征(医生检测），依存性，数据可及性，实验室检查，疾病分期，过敏耐受，读写能力，疾病\n答：", "target": "", "answer_choices": ["献血", "性取向", "设备", "怀孕相关", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "研究者决定", "护理", "饮食", "锻炼", "治疗或手术", "年龄", "特殊病人特征", "病例来源", "睡眠", "受体状态", "酒精使用", "体征(医生检测）", "依存性", "数据可及性", "实验室检查", "疾病分期", "过敏耐受", "读写能力", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10310"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9.在试验前三个月内献过血或失血等于或超过500 mL，或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分；\n选项：依存性，怀孕相关，伦理审查，诊断，献血，实验室检查，治疗或手术，健康群体，种族，教育情况，参与其它试验，知情同意，性取向，特殊病人特征，症状(患者感受)，肿瘤进展，成瘾行为，体征(医生检测）\n答：", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "怀孕相关", "伦理审查", "诊断", "献血", "实验室检查", "治疗或手术", "健康群体", "种族", "教育情况", "参与其它试验", "知情同意", "性取向", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "成瘾行为", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-8015"}
{"input": "请问是什么类型？\n15. 其他医疗状况限制了患者的顺应性、安全性或影响了实验结果。\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，参与其它试验，知情同意，体征(医生检测），性别，伦理审查，成瘾行为，受体状态，数据可及性，风险评估，设备，疾病，症状(患者感受)，肿瘤进展，护理，治疗或手术，性取向，酒精使用，睡眠，教育情况，病例来源，研究者决定，特殊病人特征，健康群体，过敏耐受，居住情况", "target": "", "answer_choices": ["预期寿命", "参与其它试验", "知情同意", "体征(医生检测）", "性别", "伦理审查", "成瘾行为", "受体状态", "数据可及性", "风险评估", "设备", "疾病", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "护理", "治疗或手术", "性取向", "酒精使用", "睡眠", "教育情况", "病例来源", "研究者决定", "特殊病人特征", "健康群体", "过敏耐受", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-6699"}
{"input": "请问是什么类型？\n近三个月未摄入油炸食品。\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，药物，疾病，实验室检查，受体状态，特殊病人特征，饮食，成瘾行为，研究者决定，居住情况，教育情况，性取向，设备，残疾群体，性别，体征(医生检测），怀孕相关，口腔相关，锻炼，诊断，肿瘤进展，风险评估，伦理审查，预期寿命，酒精使用，种族，献血，疾病分期，读写能力，能力，护理，数据可及性，症状(患者感受)，吸烟状况，参与其它试验，病例来源\n答：", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "药物", "疾病", "实验室检查", "受体状态", "特殊病人特征", "饮食", "成瘾行为", "研究者决定", "居住情况", "教育情况", "性取向", "设备", "残疾群体", "性别", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "口腔相关", "锻炼", "诊断", "肿瘤进展", "风险评估", "伦理审查", "预期寿命", "酒精使用", "种族", "献血", "疾病分期", "读写能力", "能力", "护理", "数据可及性", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "参与其它试验", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33324"}
{"input": "11.研究者认为有可能影响试验评估的任何情况。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，疾病，研究者决定，诊断，性取向，献血，残疾群体，饮食，睡眠，居住情况，伦理审查，护理，疾病分期，依存性，特殊病人特征，过敏耐受，病例来源，数据可及性，实验室检查，成瘾行为，种族，药物，健康群体，知情同意，器官组织状态，锻炼，读写能力，教育情况，酒精使用，能力，体征(医生检测），症状(患者感受)，治疗或手术，年龄，参与其它试验，设备，性别，吸烟状况，怀孕相关，受体状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["口腔相关", "疾病", "研究者决定", "诊断", "性取向", "献血", "残疾群体", "饮食", "睡眠", "居住情况", "伦理审查", "护理", "疾病分期", "依存性", "特殊病人特征", "过敏耐受", "病例来源", "数据可及性", "实验室检查", "成瘾行为", "种族", "药物", "健康群体", "知情同意", "器官组织状态", "锻炼", "读写能力", "教育情况", "酒精使用", "能力", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "年龄", "参与其它试验", "设备", "性别", "吸烟状况", "怀孕相关", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16442"}
{"input": "10) 试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，教育情况，设备，药物，年龄，特殊病人特征，酒精使用，预期寿命，受体状态，伦理审查，残疾群体，参与其它试验，吸烟状况，性别，风险评估，能力，怀孕相关，数据可及性，治疗或手术，症状(患者感受)，实验室检查，疾病，口腔相关，睡眠，病例来源，护理，研究者决定，成瘾行为\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "教育情况", "设备", "药物", "年龄", "特殊病人特征", "酒精使用", "预期寿命", "受体状态", "伦理审查", "残疾群体", "参与其它试验", "吸烟状况", "性别", "风险评估", "能力", "怀孕相关", "数据可及性", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "实验室检查", "疾病", "口腔相关", "睡眠", "病例来源", "护理", "研究者决定", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13493"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(4）生存期大于3个月；\n选项：预期寿命，年龄，症状(患者感受)，酒精使用，睡眠，性取向，种族，疾病，依存性，实验室检查，风险评估，肿瘤进展，治疗或手术，体征(医生检测），受体状态，居住情况，知情同意，设备，性别，诊断，锻炼，健康群体，过敏耐受，器官组织状态，吸烟状况，研究者决定，疾病分期，读写能力，教育情况，怀孕相关，饮食，病例来源，参与其它试验，特殊病人特征，口腔相关，献血，伦理审查，药物，能力", "target": "", "answer_choices": ["预期寿命", "年龄", "症状(患者感受)", "酒精使用", "睡眠", "性取向", "种族", "疾病", "依存性", "实验室检查", "风险评估", "肿瘤进展", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "受体状态", "居住情况", "知情同意", "设备", "性别", "诊断", "锻炼", "健康群体", "过敏耐受", "器官组织状态", "吸烟状况", "研究者决定", "疾病分期", "读写能力", "教育情况", "怀孕相关", "饮食", "病例来源", "参与其它试验", "特殊病人特征", "口腔相关", "献血", "伦理审查", "药物", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-815"}
{"input": "请问是什么类型？\n(a)患者出现干涩、异物感，合并泪溢等症状；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，数据可及性，知情同意，年龄，预期寿命，睡眠，疾病，伦理审查，治疗或手术，症状(患者感受)，依存性，参与其它试验，献血，器官组织状态，读写能力，能力，种族，护理，性取向，实验室检查，健康群体，饮食，酒精使用，性别，锻炼，体征(医生检测），肿瘤进展，病例来源，口腔相关，诊断\n答：", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "数据可及性", "知情同意", "年龄", "预期寿命", "睡眠", "疾病", "伦理审查", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "依存性", "参与其它试验", "献血", "器官组织状态", "读写能力", "能力", "种族", "护理", "性取向", "实验室检查", "健康群体", "饮食", "酒精使用", "性别", "锻炼", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "病例来源", "口腔相关", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-18669"}
{"input": "2. 自愿参加且签署知情同意书\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，饮食，设备，实验室检查，献血，药物，参与其它试验，伦理审查，数据可及性，锻炼，居住情况，受体状态，能力，治疗或手术，睡眠，年龄，性别，读写能力，口腔相关，依存性，成瘾行为，肿瘤进展，过敏耐受，性取向，症状(患者感受)，疾病，护理，知情同意，疾病分期，预期寿命，吸烟状况，怀孕相关，种族，风险评估，特殊病人特征，残疾群体，研究者决定，诊断\n答：", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "饮食", "设备", "实验室检查", "献血", "药物", "参与其它试验", "伦理审查", "数据可及性", "锻炼", "居住情况", "受体状态", "能力", "治疗或手术", "睡眠", "年龄", "性别", "读写能力", "口腔相关", "依存性", "成瘾行为", "肿瘤进展", "过敏耐受", "性取向", "症状(患者感受)", "疾病", "护理", "知情同意", "疾病分期", "预期寿命", "吸烟状况", "怀孕相关", "种族", "风险评估", "特殊病人特征", "残疾群体", "研究者决定", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-30842"}
{"input": "请问是什么类型？\n8. 血浆分装、冻存于-80°C备用。\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，参与其它试验，诊断，护理，献血，知情同意，种族，受体状态，风险评估，特殊病人特征\n答：", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "参与其它试验", "诊断", "护理", "献血", "知情同意", "种族", "受体状态", "风险评估", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22469"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n② 参与其它干预性临床研究的患者。\n类型选项：健康群体，饮食，肿瘤进展，风险评估，年龄，特殊病人特征，怀孕相关，体征(医生检测），教育情况，残疾群体，受体状态，参与其它试验，依存性，数据可及性，预期寿命，病例来源，研究者决定，性取向，诊断，吸烟状况，实验室检查，酒精使用，器官组织状态，口腔相关，睡眠\n答：", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "饮食", "肿瘤进展", "风险评估", "年龄", "特殊病人特征", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "教育情况", "残疾群体", "受体状态", "参与其它试验", "依存性", "数据可及性", "预期寿命", "病例来源", "研究者决定", "性取向", "诊断", "吸烟状况", "实验室检查", "酒精使用", "器官组织状态", "口腔相关", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33191"}
{"input": "请问是什么类型？\n7）对吉西他滨、顺铂、卡培他滨药物过敏者；\n临床试验筛选标准选项：献血，睡眠，肿瘤进展，性取向，设备，数据可及性，能力，护理，症状(患者感受)，伦理审查，成瘾行为，治疗或手术，居住情况，过敏耐受，实验室检查，饮食，预期寿命，药物，疾病，残疾群体，酒精使用，吸烟状况，参与其它试验，年龄，病例来源，体征(医生检测），种族，依存性，研究者决定，教育情况", "target": "", "answer_choices": ["献血", "睡眠", "肿瘤进展", "性取向", "设备", "数据可及性", "能力", "护理", "症状(患者感受)", "伦理审查", "成瘾行为", "治疗或手术", "居住情况", "过敏耐受", "实验室检查", "饮食", "预期寿命", "药物", "疾病", "残疾群体", "酒精使用", "吸烟状况", "参与其它试验", "年龄", "病例来源", "体征(医生检测）", "种族", "依存性", "研究者决定", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-24069"}
{"input": "EF大于50%\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，药物，伦理审查，饮食，残疾群体，受体状态，实验室检查，成瘾行为，护理，风险评估，肿瘤进展，怀孕相关，性别，疾病分期，参与其它试验，性取向，数据可及性，诊断，读写能力，预期寿命，能力，体征(医生检测），睡眠，酒精使用，设备，疾病，口腔相关，教育情况，居住情况，治疗或手术，种族，研究者决定，吸烟状况，健康群体，依存性，过敏耐受", "target": "", "answer_choices": ["献血", "药物", "伦理审查", "饮食", "残疾群体", "受体状态", "实验室检查", "成瘾行为", "护理", "风险评估", "肿瘤进展", "怀孕相关", "性别", "疾病分期", "参与其它试验", "性取向", "数据可及性", "诊断", "读写能力", "预期寿命", "能力", "体征(医生检测）", "睡眠", "酒精使用", "设备", "疾病", "口腔相关", "教育情况", "居住情况", "治疗或手术", "种族", "研究者决定", "吸烟状况", "健康群体", "依存性", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7952"}
{"input": "请问是什么类型？\n9.在试验前三个月内献过血或失血等于或超过500 mL，或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，风险评估，器官组织状态，研究者决定，献血，居住情况，疾病分期，怀孕相关，种族，症状(患者感受)，性取向，护理，预期寿命，能力，疾病，饮食，健康群体，参与其它试验，伦理审查，体征(医生检测），特殊病人特征，睡眠，吸烟状况，治疗或手术，酒精使用，年龄，性别，数据可及性，成瘾行为，锻炼，读写能力，依存性，口腔相关，知情同意，受体状态，诊断，肿瘤进展，残疾群体，药物，教育情况，病例来源\n答：", "target": "", "answer_choices": ["实验室检查", "风险评估", "器官组织状态", "研究者决定", "献血", "居住情况", "疾病分期", "怀孕相关", "种族", "症状(患者感受)", "性取向", "护理", "预期寿命", "能力", "疾病", "饮食", "健康群体", "参与其它试验", "伦理审查", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "睡眠", "吸烟状况", "治疗或手术", "酒精使用", "年龄", "性别", "数据可及性", "成瘾行为", "锻炼", "读写能力", "依存性", "口腔相关", "知情同意", "受体状态", "诊断", "肿瘤进展", "残疾群体", "药物", "教育情况", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-8019"}
{"input": "5.至少在最近3个月内，受试者有性生活意愿；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，吸烟状况，参与其它试验，病例来源，依存性，睡眠，特殊病人特征，献血，残疾群体，性别，酒精使用，知情同意，口腔相关，药物，过敏耐受，器官组织状态，预期寿命，研究者决定，受体状态，年龄，能力，教育情况，实验室检查，健康群体，性取向，护理，饮食，读写能力，症状(患者感受)，居住情况，肿瘤进展，成瘾行为，设备，种族，数据可及性，风险评估，治疗或手术，诊断，疾病，体征(医生检测），疾病分期，伦理审查，怀孕相关", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "吸烟状况", "参与其它试验", "病例来源", "依存性", "睡眠", "特殊病人特征", "献血", "残疾群体", "性别", "酒精使用", "知情同意", "口腔相关", "药物", "过敏耐受", "器官组织状态", "预期寿命", "研究者决定", "受体状态", "年龄", "能力", "教育情况", "实验室检查", "健康群体", "性取向", "护理", "饮食", "读写能力", "症状(患者感受)", "居住情况", "肿瘤进展", "成瘾行为", "设备", "种族", "数据可及性", "风险评估", "治疗或手术", "诊断", "疾病", "体征(医生检测）", "疾病分期", "伦理审查", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43548"}
{"input": "(9)对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，健康群体，饮食，献血，怀孕相关，伦理审查，器官组织状态，药物，年龄，诊断，性别，护理，疾病，病例来源，实验室检查，成瘾行为\n答：", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "健康群体", "饮食", "献血", "怀孕相关", "伦理审查", "器官组织状态", "药物", "年龄", "诊断", "性别", "护理", "疾病", "病例来源", "实验室检查", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-17363"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.中国男性或女性受试者\n选项：居住情况，健康群体，读写能力，诊断，受体状态，种族，护理，献血，治疗或手术，伦理审查，知情同意，数据可及性，风险评估，残疾群体，病例来源，药物，依存性，疾病分期，饮食，实验室检查，吸烟状况，教育情况，预期寿命，疾病，年龄，研究者决定，器官组织状态，性取向，肿瘤进展，怀孕相关，锻炼，能力，体征(医生检测），参与其它试验，设备，性别，口腔相关，特殊病人特征", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "健康群体", "读写能力", "诊断", "受体状态", "种族", "护理", "献血", "治疗或手术", "伦理审查", "知情同意", "数据可及性", "风险评估", "残疾群体", "病例来源", "药物", "依存性", "疾病分期", "饮食", "实验室检查", "吸烟状况", "教育情况", "预期寿命", "疾病", "年龄", "研究者决定", "器官组织状态", "性取向", "肿瘤进展", "怀孕相关", "锻炼", "能力", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "设备", "性别", "口腔相关", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33930"}
{"input": "2.无HLA全相合同胞供者或不愿选择HLA全相合同胞供者进行移植；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，过敏耐受，药物，性别，预期寿命，献血，实验室检查，设备，治疗或手术，护理，成瘾行为，参与其它试验，居住情况，读写能力，饮食，残疾群体，诊断，教育情况，器官组织状态，疾病分期，疾病，口腔相关，吸烟状况，依存性，能力，病例来源，体征(医生检测），性取向，知情同意，锻炼，数据可及性，受体状态，研究者决定，酒精使用，睡眠，风险评估，特殊病人特征，年龄，肿瘤进展，症状(患者感受)\n答：", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "过敏耐受", "药物", "性别", "预期寿命", "献血", "实验室检查", "设备", "治疗或手术", "护理", "成瘾行为", "参与其它试验", "居住情况", "读写能力", "饮食", "残疾群体", "诊断", "教育情况", "器官组织状态", "疾病分期", "疾病", "口腔相关", "吸烟状况", "依存性", "能力", "病例来源", "体征(医生检测）", "性取向", "知情同意", "锻炼", "数据可及性", "受体状态", "研究者决定", "酒精使用", "睡眠", "风险评估", "特殊病人特征", "年龄", "肿瘤进展", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-38748"}
{"input": "10、法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，年龄，吸烟状况，体征(医生检测），护理，成瘾行为，病例来源，疾病分期，风险评估，药物，饮食，特殊病人特征，实验室检查，设备，性别，研究者决定，种族，性取向，残疾群体，锻炼，酒精使用，教育情况，口腔相关，预期寿命，依存性，健康群体，知情同意，怀孕相关，治疗或手术，症状(患者感受)，肿瘤进展\n答：", "target": "", "answer_choices": ["睡眠", "年龄", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "护理", "成瘾行为", "病例来源", "疾病分期", "风险评估", "药物", "饮食", "特殊病人特征", "实验室检查", "设备", "性别", "研究者决定", "种族", "性取向", "残疾群体", "锻炼", "酒精使用", "教育情况", "口腔相关", "预期寿命", "依存性", "健康群体", "知情同意", "怀孕相关", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28618"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.异性恋，有单一、稳定性伴侣6月以上\n类型选项：献血，实验室检查，症状(患者感受)，教育情况，性别，药物，性取向\n答：", "target": "", "answer_choices": ["献血", "实验室检查", "症状(患者感受)", "教育情况", "性别", "药物", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7916"}
{"input": "2、小学以上文化程度(含小学)；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，伦理审查，教育情况，过敏耐受，受体状态，预期寿命，年龄，锻炼，知情同意，器官组织状态，成瘾行为，残疾群体，症状(患者感受)，疾病，设备，健康群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "伦理审查", "教育情况", "过敏耐受", "受体状态", "预期寿命", "年龄", "锻炼", "知情同意", "器官组织状态", "成瘾行为", "残疾群体", "症状(患者感受)", "疾病", "设备", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48368"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1、病情程度属于轻度、极重度COPD稳定期及急性期患者；\n选项：过敏耐受，数据可及性，教育情况，锻炼，受体状态，参与其它试验，睡眠，研究者决定，依存性，病例来源，残疾群体，健康群体，性取向，实验室检查，肿瘤进展，风险评估，吸烟状况，特殊病人特征，知情同意，种族，年龄，药物，饮食，疾病，献血，怀孕相关，成瘾行为，护理，治疗或手术，设备，体征(医生检测），疾病分期，诊断，能力，伦理审查，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "数据可及性", "教育情况", "锻炼", "受体状态", "参与其它试验", "睡眠", "研究者决定", "依存性", "病例来源", "残疾群体", "健康群体", "性取向", "实验室检查", "肿瘤进展", "风险评估", "吸烟状况", "特殊病人特征", "知情同意", "种族", "年龄", "药物", "饮食", "疾病", "献血", "怀孕相关", "成瘾行为", "护理", "治疗或手术", "设备", "体征(医生检测）", "疾病分期", "诊断", "能力", "伦理审查", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-23430"}
{"input": "10)三个月内参与其他临床试验\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，研究者决定，健康群体，能力，残疾群体，治疗或手术，过敏耐受，锻炼，特殊病人特征，读写能力，性取向，种族，症状(患者感受)，肿瘤进展，怀孕相关，参与其它试验，居住情况", "target": "", "answer_choices": ["受体状态", "研究者决定", "健康群体", "能力", "残疾群体", "治疗或手术", "过敏耐受", "锻炼", "特殊病人特征", "读写能力", "性取向", "种族", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "怀孕相关", "参与其它试验", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-35433"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\ne） 预备后的窝洞为I、II 类洞，洞缘应不超过牙尖的1/2。\n选项：饮食，设备，酒精使用，健康群体，参与其它试验，口腔相关，症状(患者感受)，病例来源，居住情况，疾病分期，知情同意，吸烟状况，预期寿命，残疾群体，成瘾行为，献血，治疗或手术，伦理审查，性别，风险评估，睡眠，种族，实验室检查，肿瘤进展，读写能力，研究者决定，年龄，能力，受体状态，特殊病人特征，护理，数据可及性，过敏耐受，诊断，疾病，药物，器官组织状态，教育情况，性取向，依存性，体征(医生检测），锻炼", "target": "", "answer_choices": ["饮食", "设备", "酒精使用", "健康群体", "参与其它试验", "口腔相关", "症状(患者感受)", "病例来源", "居住情况", "疾病分期", "知情同意", "吸烟状况", "预期寿命", "残疾群体", "成瘾行为", "献血", "治疗或手术", "伦理审查", "性别", "风险评估", "睡眠", "种族", "实验室检查", "肿瘤进展", "读写能力", "研究者决定", "年龄", "能力", "受体状态", "特殊病人特征", "护理", "数据可及性", "过敏耐受", "诊断", "疾病", "药物", "器官组织状态", "教育情况", "性取向", "依存性", "体征(医生检测）", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28645"}
{"input": "12、入选前1个月内口服糖皮质激素；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，风险评估，病例来源，诊断，成瘾行为，设备，种族，残疾群体，睡眠，器官组织状态，锻炼，吸烟状况，健康群体，饮食，过敏耐受，症状(患者感受)，教育情况，肿瘤进展，年龄，药物，性取向，知情同意，研究者决定", "target": "", "answer_choices": ["护理", "风险评估", "病例来源", "诊断", "成瘾行为", "设备", "种族", "残疾群体", "睡眠", "器官组织状态", "锻炼", "吸烟状况", "健康群体", "饮食", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "教育情况", "肿瘤进展", "年龄", "药物", "性取向", "知情同意", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-30952"}
{"input": "12 患者无法行静脉采血\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，读写能力，能力，设备，受体状态，特殊病人特征，药物，锻炼，治疗或手术，性取向，诊断，成瘾行为，睡眠，肿瘤进展，教育情况，居住情况，研究者决定，症状(患者感受)，饮食，健康群体，护理，病例来源，器官组织状态，年龄，预期寿命，酒精使用，口腔相关，实验室检查，参与其它试验，疾病分期，依存性，怀孕相关，性别，伦理审查，过敏耐受，残疾群体，知情同意，体征(医生检测），种族，风险评估，疾病\n答：", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "读写能力", "能力", "设备", "受体状态", "特殊病人特征", "药物", "锻炼", "治疗或手术", "性取向", "诊断", "成瘾行为", "睡眠", "肿瘤进展", "教育情况", "居住情况", "研究者决定", "症状(患者感受)", "饮食", "健康群体", "护理", "病例来源", "器官组织状态", "年龄", "预期寿命", "酒精使用", "口腔相关", "实验室检查", "参与其它试验", "疾病分期", "依存性", "怀孕相关", "性别", "伦理审查", "过敏耐受", "残疾群体", "知情同意", "体征(医生检测）", "种族", "风险评估", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-41722"}
{"input": "请问是什么类型？\n12）试验前3个月平均每日吸烟量多于1支者；\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，居住情况，药物，症状(患者感受)，酒精使用，知情同意，读写能力，设备，体征(医生检测），吸烟状况，残疾群体，风险评估，睡眠，种族，器官组织状态，伦理审查", "target": "", "answer_choices": ["口腔相关", "居住情况", "药物", "症状(患者感受)", "酒精使用", "知情同意", "读写能力", "设备", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "残疾群体", "风险评估", "睡眠", "种族", "器官组织状态", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2809"}
{"input": "请问是什么类型？\n5）治疗方案恒定，血糖控制稳定者。\n临床试验筛选标准选项：健康群体，病例来源，伦理审查，体征(医生检测），饮食，器官组织状态", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "病例来源", "伦理审查", "体征(医生检测）", "饮食", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-44809"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）受教育程度为大学本科及以上，具有医学背景（按领域常规需对教育背景、程度及生活环境等进行齐化）。\n类型选项：成瘾行为，受体状态，年龄，诊断，药物，数据可及性，预期寿命，实验室检查，居住情况，怀孕相关，读写能力，治疗或手术，疾病，过敏耐受，锻炼，参与其它试验，特殊病人特征，教育情况，病例来源，研究者决定，伦理审查，健康群体，性别，疾病分期，设备，依存性，口腔相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "受体状态", "年龄", "诊断", "药物", "数据可及性", "预期寿命", "实验室检查", "居住情况", "怀孕相关", "读写能力", "治疗或手术", "疾病", "过敏耐受", "锻炼", "参与其它试验", "特殊病人特征", "教育情况", "病例来源", "研究者决定", "伦理审查", "健康群体", "性别", "疾病分期", "设备", "依存性", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11176"}
{"input": "请问是什么类型？\n（8）病人或家属同意参加本项研究，并签署知情同意书；\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，肿瘤进展，知情同意，治疗或手术，依存性，过敏耐受，性取向，读写能力，年龄，药物，吸烟状况，献血，受体状态，实验室检查，成瘾行为，疾病，诊断，睡眠，口腔相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["参与其它试验", "肿瘤进展", "知情同意", "治疗或手术", "依存性", "过敏耐受", "性取向", "读写能力", "年龄", "药物", "吸烟状况", "献血", "受体状态", "实验室检查", "成瘾行为", "疾病", "诊断", "睡眠", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11959"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.肿瘤除门静脉外的远处转移\n选项：数据可及性，成瘾行为，肿瘤进展", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "成瘾行为", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-12070"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.符合异体造血干细胞移植指征并有移植意愿的患者\n类型选项：知情同意，预期寿命，居住情况，依存性，性取向，器官组织状态，治疗或手术，残疾群体，种族，吸烟状况，研究者决定，病例来源，药物，实验室检查，疾病，健康群体，疾病分期，伦理审查，献血，睡眠，参与其它试验，受体状态，过敏耐受，锻炼，年龄", "target": "", "answer_choices": ["知情同意", "预期寿命", "居住情况", "依存性", "性取向", "器官组织状态", "治疗或手术", "残疾群体", "种族", "吸烟状况", "研究者决定", "病例来源", "药物", "实验室检查", "疾病", "健康群体", "疾病分期", "伦理审查", "献血", "睡眠", "参与其它试验", "受体状态", "过敏耐受", "锻炼", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-23626"}
{"input": "请问是什么类型？\n（3）月经规律\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，酒精使用，体征(医生检测），教育情况，依存性，药物，疾病\n答：", "target": "", "answer_choices": ["口腔相关", "酒精使用", "体征(医生检测）", "教育情况", "依存性", "药物", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-40189"}
{"input": "（1）国籍：中国；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，睡眠，饮食，怀孕相关，实验室检查，设备，护理，知情同意，病例来源，数据可及性，种族，锻炼\n答：", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "睡眠", "饮食", "怀孕相关", "实验室检查", "设备", "护理", "知情同意", "病例来源", "数据可及性", "种族", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10883"}
{"input": "6.知情同意，志愿受试。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，知情同意，酒精使用，性取向，口腔相关，伦理审查，饮食，药物，锻炼\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "知情同意", "酒精使用", "性取向", "口腔相关", "伦理审查", "饮食", "药物", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-6598"}
{"input": "（4）受试者知情同意，并签署相关文件。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，知情同意，药物，实验室检查，口腔相关，教育情况，读写能力，种族，症状(患者感受)，性取向，成瘾行为\n答：", "target": "", "answer_choices": ["护理", "知情同意", "药物", "实验室检查", "口腔相关", "教育情况", "读写能力", "种族", "症状(患者感受)", "性取向", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-47842"}
{"input": "1.前3个月住过院；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，成瘾行为，风险评估，药物，献血，知情同意，年龄，健康群体，参与其它试验，居住情况，种族，研究者决定，读写能力，诊断，依存性，性取向，过敏耐受，饮食，性别，怀孕相关，疾病，教育情况，受体状态，护理，口腔相关，预期寿命，能力，数据可及性，体征(医生检测），疾病分期，特殊病人特征，设备，治疗或手术，症状(患者感受)，病例来源，锻炼，肿瘤进展，伦理审查，器官组织状态，酒精使用，睡眠，吸烟状况", "target": "", "answer_choices": ["残疾群体", "成瘾行为", "风险评估", "药物", "献血", "知情同意", "年龄", "健康群体", "参与其它试验", "居住情况", "种族", "研究者决定", "读写能力", "诊断", "依存性", "性取向", "过敏耐受", "饮食", "性别", "怀孕相关", "疾病", "教育情况", "受体状态", "护理", "口腔相关", "预期寿命", "能力", "数据可及性", "体征(医生检测）", "疾病分期", "特殊病人特征", "设备", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "病例来源", "锻炼", "肿瘤进展", "伦理审查", "器官组织状态", "酒精使用", "睡眠", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22218"}
{"input": "?咳痰\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，设备，口腔相关，教育情况，疾病分期，研究者决定，年龄，伦理审查，药物，性别，居住情况，预期寿命，种族，残疾群体，酒精使用，成瘾行为，症状(患者感受)，肿瘤进展，读写能力，特殊病人特征，知情同意，参与其它试验，献血，诊断，睡眠，器官组织状态", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "设备", "口腔相关", "教育情况", "疾病分期", "研究者决定", "年龄", "伦理审查", "药物", "性别", "居住情况", "预期寿命", "种族", "残疾群体", "酒精使用", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "读写能力", "特殊病人特征", "知情同意", "参与其它试验", "献血", "诊断", "睡眠", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-27243"}
{"input": "15)研究者本人及其家庭成员。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），受体状态，参与其它试验，教育情况，药物，护理，过敏耐受，吸烟状况，怀孕相关，年龄，风险评估，知情同意，睡眠，肿瘤进展，病例来源，症状(患者感受)，设备，饮食，实验室检查，献血", "target": "", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "受体状态", "参与其它试验", "教育情况", "药物", "护理", "过敏耐受", "吸烟状况", "怀孕相关", "年龄", "风险评估", "知情同意", "睡眠", "肿瘤进展", "病例来源", "症状(患者感受)", "设备", "饮食", "实验室检查", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2573"}
{"input": "（4）肿瘤肝外转移的；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，性取向，锻炼，健康群体，研究者决定，特殊病人特征，残疾群体，设备，伦理审查，护理，受体状态，知情同意，献血，药物，疾病分期，教育情况，酒精使用，怀孕相关，吸烟状况，种族，病例来源，疾病，成瘾行为，饮食，肿瘤进展，能力，过敏耐受，风险评估\n答：", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "性取向", "锻炼", "健康群体", "研究者决定", "特殊病人特征", "残疾群体", "设备", "伦理审查", "护理", "受体状态", "知情同意", "献血", "药物", "疾病分期", "教育情况", "酒精使用", "怀孕相关", "吸烟状况", "种族", "病例来源", "疾病", "成瘾行为", "饮食", "肿瘤进展", "能力", "过敏耐受", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-25487"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）患者年龄≥60岁\n类型选项：年龄，风险评估，病例来源，治疗或手术，疾病分期，疾病，设备，怀孕相关，健康群体，献血，肿瘤进展", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "风险评估", "病例来源", "治疗或手术", "疾病分期", "疾病", "设备", "怀孕相关", "健康群体", "献血", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7511"}
{"input": "（6）入组前未曾接受任何功能康复训练；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，成瘾行为，预期寿命，健康群体，疾病，参与其它试验，研究者决定，能力，性别，依存性，疾病分期，伦理审查，病例来源，饮食，献血，体征(医生检测），教育情况，酒精使用，锻炼，性取向，睡眠，药物，肿瘤进展，受体状态，过敏耐受，口腔相关", "target": "", "answer_choices": ["实验室检查", "成瘾行为", "预期寿命", "健康群体", "疾病", "参与其它试验", "研究者决定", "能力", "性别", "依存性", "疾病分期", "伦理审查", "病例来源", "饮食", "献血", "体征(医生检测）", "教育情况", "酒精使用", "锻炼", "性取向", "睡眠", "药物", "肿瘤进展", "受体状态", "过敏耐受", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-40672"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.急慢性鼻竇炎\n类型选项：疾病，治疗或手术，能力，读写能力，护理，症状(患者感受)，体征(医生检测），过敏耐受，成瘾行为，残疾群体，研究者决定，伦理审查，锻炼，教育情况，怀孕相关，性别，知情同意，设备，药物，参与其它试验，健康群体，病例来源，口腔相关，诊断，数据可及性", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "治疗或手术", "能力", "读写能力", "护理", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "成瘾行为", "残疾群体", "研究者决定", "伦理审查", "锻炼", "教育情况", "怀孕相关", "性别", "知情同意", "设备", "药物", "参与其它试验", "健康群体", "病例来源", "口腔相关", "诊断", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2341"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(6)近期未服用任何益生菌制剂；\n类型选项：口腔相关，怀孕相关，献血，预期寿命，药物，肿瘤进展，性别，居住情况，健康群体，过敏耐受，诊断，风险评估，护理，实验室检查，年龄，能力，酒精使用，种族，伦理审查，设备，性取向，知情同意，饮食，症状(患者感受)，残疾群体，教育情况，疾病分期，吸烟状况，特殊病人特征，研究者决定，依存性，睡眠，读写能力，受体状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["口腔相关", "怀孕相关", "献血", "预期寿命", "药物", "肿瘤进展", "性别", "居住情况", "健康群体", "过敏耐受", "诊断", "风险评估", "护理", "实验室检查", "年龄", "能力", "酒精使用", "种族", "伦理审查", "设备", "性取向", "知情同意", "饮食", "症状(患者感受)", "残疾群体", "教育情况", "疾病分期", "吸烟状况", "特殊病人特征", "研究者决定", "依存性", "睡眠", "读写能力", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33591"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n入组标准一（要求同时具备以下3条）：\n类型选项：居住情况，诊断，风险评估，年龄，残疾群体，肿瘤进展，酒精使用，参与其它试验，吸烟状况，饮食，献血，研究者决定，过敏耐受，治疗或手术，器官组织状态，疾病，护理，病例来源，预期寿命，读写能力，性别，知情同意，数据可及性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "诊断", "风险评估", "年龄", "残疾群体", "肿瘤进展", "酒精使用", "参与其它试验", "吸烟状况", "饮食", "献血", "研究者决定", "过敏耐受", "治疗或手术", "器官组织状态", "疾病", "护理", "病例来源", "预期寿命", "读写能力", "性别", "知情同意", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-38691"}
{"input": "请问是什么类型？\n(5) 用NRS评分量表评价痛强度，疼痛强度平均≥4分。\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，读写能力，酒精使用，居住情况，疾病分期，研究者决定，设备，知情同意，特殊病人特征，受体状态，过敏耐受，护理，吸烟状况，年龄，睡眠，参与其它试验，数据可及性，伦理审查，性别，肿瘤进展，健康群体，诊断，预期寿命，体征(医生检测），锻炼，饮食，治疗或手术，疾病，器官组织状态，症状(患者感受)，风险评估，实验室检查，怀孕相关，献血，性取向，种族，能力，残疾群体，药物，口腔相关，病例来源，依存性，教育情况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "读写能力", "酒精使用", "居住情况", "疾病分期", "研究者决定", "设备", "知情同意", "特殊病人特征", "受体状态", "过敏耐受", "护理", "吸烟状况", "年龄", "睡眠", "参与其它试验", "数据可及性", "伦理审查", "性别", "肿瘤进展", "健康群体", "诊断", "预期寿命", "体征(医生检测）", "锻炼", "饮食", "治疗或手术", "疾病", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "风险评估", "实验室检查", "怀孕相关", "献血", "性取向", "种族", "能力", "残疾群体", "药物", "口腔相关", "病例来源", "依存性", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-44064"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.干预后四年内不计划离开本市者。\n选项：风险评估，疾病分期，病例来源，饮食，症状(患者感受)，性别，特殊病人特征，诊断，种族，实验室检查，肿瘤进展，健康群体，居住情况，治疗或手术，参与其它试验，口腔相关，教育情况，成瘾行为，研究者决定", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "疾病分期", "病例来源", "饮食", "症状(患者感受)", "性别", "特殊病人特征", "诊断", "种族", "实验室检查", "肿瘤进展", "健康群体", "居住情况", "治疗或手术", "参与其它试验", "口腔相关", "教育情况", "成瘾行为", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-17120"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7.不能完成随访的患者。\n选项：护理，伦理审查，药物，居住情况，能力，吸烟状况，过敏耐受，特殊病人特征，性别，年龄，实验室检查，种族，读写能力，依存性，研究者决定，器官组织状态，治疗或手术，残疾群体，知情同意，怀孕相关，饮食\n答：", "target": "", "answer_choices": ["护理", "伦理审查", "药物", "居住情况", "能力", "吸烟状况", "过敏耐受", "特殊病人特征", "性别", "年龄", "实验室检查", "种族", "读写能力", "依存性", "研究者决定", "器官组织状态", "治疗或手术", "残疾群体", "知情同意", "怀孕相关", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-46770"}
{"input": "2.无法配合随访和样品收集.\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，知情同意，居住情况，年龄，肿瘤进展，性取向，设备，受体状态，锻炼，口腔相关，饮食，特殊病人特征，参与其它试验，成瘾行为，读写能力，体征(医生检测），献血，过敏耐受，病例来源，依存性，疾病，吸烟状况，残疾群体，教育情况，酒精使用，研究者决定，睡眠，器官组织状态，疾病分期，健康群体，护理，预期寿命，实验室检查，性别，风险评估，治疗或手术，药物，诊断，症状(患者感受)，种族，怀孕相关，能力，数据可及性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["伦理审查", "知情同意", "居住情况", "年龄", "肿瘤进展", "性取向", "设备", "受体状态", "锻炼", "口腔相关", "饮食", "特殊病人特征", "参与其它试验", "成瘾行为", "读写能力", "体征(医生检测）", "献血", "过敏耐受", "病例来源", "依存性", "疾病", "吸烟状况", "残疾群体", "教育情况", "酒精使用", "研究者决定", "睡眠", "器官组织状态", "疾病分期", "健康群体", "护理", "预期寿命", "实验室检查", "性别", "风险评估", "治疗或手术", "药物", "诊断", "症状(患者感受)", "种族", "怀孕相关", "能力", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-45998"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）有完整的临床资料；\n临床试验筛选标准选项：疾病，健康群体，献血，睡眠，特殊病人特征，症状(患者感受)，风险评估，疾病分期，性别，依存性，诊断，教育情况，数据可及性，过敏耐受，饮食，预期寿命，成瘾行为，年龄，吸烟状况，知情同意，性取向，设备，受体状态，能力，护理，治疗或手术，残疾群体，酒精使用，器官组织状态，体征(医生检测），参与其它试验，肿瘤进展，种族\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "健康群体", "献血", "睡眠", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "风险评估", "疾病分期", "性别", "依存性", "诊断", "教育情况", "数据可及性", "过敏耐受", "饮食", "预期寿命", "成瘾行为", "年龄", "吸烟状况", "知情同意", "性取向", "设备", "受体状态", "能力", "护理", "治疗或手术", "残疾群体", "酒精使用", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "肿瘤进展", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22554"}
{"input": "② 患牙为处于Nolla 7-9期的单根年轻恒牙。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，教育情况，口腔相关，体征(医生检测），年龄，受体状态，依存性，治疗或手术，疾病分期，吸烟状况，献血，特殊病人特征，饮食，残疾群体，参与其它试验，数据可及性，酒精使用，预期寿命，伦理审查，肿瘤进展，症状(患者感受)，设备，知情同意", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "教育情况", "口腔相关", "体征(医生检测）", "年龄", "受体状态", "依存性", "治疗或手术", "疾病分期", "吸烟状况", "献血", "特殊病人特征", "饮食", "残疾群体", "参与其它试验", "数据可及性", "酒精使用", "预期寿命", "伦理审查", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "设备", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-42538"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nc)高乳酸血症（blood lactate≥4mmol/L）\n选项：性取向，诊断，疾病，伦理审查，读写能力，参与其它试验，体征(医生检测）", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "诊断", "疾病", "伦理审查", "读写能力", "参与其它试验", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16190"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）健康志愿者。\n临床试验筛选标准选项：健康群体，锻炼，疾病分期，能力，口腔相关，教育情况，病例来源，药物，知情同意，治疗或手术\n答：", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "锻炼", "疾病分期", "能力", "口腔相关", "教育情况", "病例来源", "药物", "知情同意", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-8259"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6. 正在参加其它临床试验者\n选项：治疗或手术，性取向，诊断，数据可及性，吸烟状况，体征(医生检测），参与其它试验，怀孕相关，风险评估，锻炼，知情同意，过敏耐受，教育情况，种族，残疾群体，健康群体，护理，药物，疾病分期，口腔相关，性别，实验室检查，伦理审查，设备，能力，读写能力，预期寿命，居住情况，依存性，病例来源，饮食\n答：", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "性取向", "诊断", "数据可及性", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "怀孕相关", "风险评估", "锻炼", "知情同意", "过敏耐受", "教育情况", "种族", "残疾群体", "健康群体", "护理", "药物", "疾病分期", "口腔相关", "性别", "实验室检查", "伦理审查", "设备", "能力", "读写能力", "预期寿命", "居住情况", "依存性", "病例来源", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43055"}
{"input": "③围手术期需做机械通气\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，健康群体，种族，参与其它试验，药物，酒精使用，成瘾行为，伦理审查，疾病分期，器官组织状态，护理，受体状态，依存性，体征(医生检测），年龄\n答：", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "健康群体", "种族", "参与其它试验", "药物", "酒精使用", "成瘾行为", "伦理审查", "疾病分期", "器官组织状态", "护理", "受体状态", "依存性", "体征(医生检测）", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-47038"}
{"input": "请问是什么类型？\n4)嗜酒者。\n临床试验筛选标准选项：教育情况，研究者决定，读写能力，种族，数据可及性，器官组织状态，护理，过敏耐受，疾病，知情同意，药物，症状(患者感受)，参与其它试验，健康群体，依存性，口腔相关，风险评估，肿瘤进展，残疾群体，性取向，疾病分期，年龄，性别，预期寿命，居住情况，酒精使用，病例来源，怀孕相关，成瘾行为，能力，设备，体征(医生检测），睡眠，诊断，献血，吸烟状况，饮食，实验室检查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["教育情况", "研究者决定", "读写能力", "种族", "数据可及性", "器官组织状态", "护理", "过敏耐受", "疾病", "知情同意", "药物", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "健康群体", "依存性", "口腔相关", "风险评估", "肿瘤进展", "残疾群体", "性取向", "疾病分期", "年龄", "性别", "预期寿命", "居住情况", "酒精使用", "病例来源", "怀孕相关", "成瘾行为", "能力", "设备", "体征(医生检测）", "睡眠", "诊断", "献血", "吸烟状况", "饮食", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-1369"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）居住地在扬州及周边地区\n类型选项：特殊病人特征，设备，症状(患者感受)，种族，口腔相关，性取向，锻炼，性别，实验室检查，伦理审查，器官组织状态，献血，研究者决定，吸烟状况，居住情况，体征(医生检测），教育情况，疾病\n答：", "target": "", "answer_choices": ["特殊病人特征", "设备", "症状(患者感受)", "种族", "口腔相关", "性取向", "锻炼", "性别", "实验室检查", "伦理审查", "器官组织状态", "献血", "研究者决定", "吸烟状况", "居住情况", "体征(医生检测）", "教育情况", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-1021"}
{"input": "(2) 轻度认知障碍；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，疾病分期，性取向，依存性，设备，年龄，器官组织状态，疾病，性别，献血，残疾群体，酒精使用，特殊病人特征，预期寿命，种族，居住情况，肿瘤进展，体征(医生检测），症状(患者感受)，健康群体，饮食，诊断，病例来源，伦理审查，治疗或手术，读写能力，实验室检查，护理，药物，口腔相关，锻炼，过敏耐受，参与其它试验", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "疾病分期", "性取向", "依存性", "设备", "年龄", "器官组织状态", "疾病", "性别", "献血", "残疾群体", "酒精使用", "特殊病人特征", "预期寿命", "种族", "居住情况", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "健康群体", "饮食", "诊断", "病例来源", "伦理审查", "治疗或手术", "读写能力", "实验室检查", "护理", "药物", "口腔相关", "锻炼", "过敏耐受", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49108"}
{"input": "②发现远处转移；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，残疾群体，诊断，肿瘤进展，研究者决定，病例来源\n答：", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "残疾群体", "诊断", "肿瘤进展", "研究者决定", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-24852"}
{"input": "请问是什么类型？\n5．手术方式为腹腔镜手术者。\n临床试验筛选标准选项：依存性，年龄，治疗或手术", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "年龄", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11529"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3）CD4+T淋巴细胞水平400-550/mm3；\n类型选项：种族，残疾群体，健康群体，诊断，过敏耐受，研究者决定，伦理审查，器官组织状态，特殊病人特征，能力，症状(患者感受)，护理，受体状态，知情同意，预期寿命，成瘾行为，年龄，性别，口腔相关，教育情况，风险评估，设备，病例来源，居住情况，酒精使用，怀孕相关，吸烟状况，疾病，锻炼，体征(医生检测），治疗或手术，睡眠，数据可及性，实验室检查，参与其它试验，读写能力，肿瘤进展，疾病分期，饮食，药物", "target": "", "answer_choices": ["种族", "残疾群体", "健康群体", "诊断", "过敏耐受", "研究者决定", "伦理审查", "器官组织状态", "特殊病人特征", "能力", "症状(患者感受)", "护理", "受体状态", "知情同意", "预期寿命", "成瘾行为", "年龄", "性别", "口腔相关", "教育情况", "风险评估", "设备", "病例来源", "居住情况", "酒精使用", "怀孕相关", "吸烟状况", "疾病", "锻炼", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "睡眠", "数据可及性", "实验室检查", "参与其它试验", "读写能力", "肿瘤进展", "疾病分期", "饮食", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49321"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④机械通气治疗时间≥20h；\n选项：药物，病例来源，健康群体，依存性，献血，疾病，疾病分期，酒精使用，诊断，种族，锻炼，治疗或手术，伦理审查，居住情况，护理，受体状态，吸烟状况，知情同意，性别，饮食\n答：", "target": "", "answer_choices": ["药物", "病例来源", "健康群体", "依存性", "献血", "疾病", "疾病分期", "酒精使用", "诊断", "种族", "锻炼", "治疗或手术", "伦理审查", "居住情况", "护理", "受体状态", "吸烟状况", "知情同意", "性别", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-6840"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.有明显的强直痉挛；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，能力，风险评估，教育情况，饮食，知情同意，年龄，怀孕相关，治疗或手术，酒精使用，预期寿命，护理，疾病，肿瘤进展，依存性，研究者决定，伦理审查，实验室检查，口腔相关，吸烟状况，健康群体，睡眠，疾病分期，过敏耐受，症状(患者感受)，特殊病人特征，设备，成瘾行为，药物，参与其它试验，残疾群体，居住情况，读写能力，诊断，性别，献血，数据可及性，器官组织状态，体征(医生检测），锻炼，种族，病例来源", "target": "", "answer_choices": ["受体状态", "能力", "风险评估", "教育情况", "饮食", "知情同意", "年龄", "怀孕相关", "治疗或手术", "酒精使用", "预期寿命", "护理", "疾病", "肿瘤进展", "依存性", "研究者决定", "伦理审查", "实验室检查", "口腔相关", "吸烟状况", "健康群体", "睡眠", "疾病分期", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "设备", "成瘾行为", "药物", "参与其它试验", "残疾群体", "居住情况", "读写能力", "诊断", "性别", "献血", "数据可及性", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "锻炼", "种族", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-21909"}
{"input": "请问是什么类型？\n④国籍非中国；\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，酒精使用，治疗或手术，健康群体，性别，残疾群体，年龄，种族", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "酒精使用", "治疗或手术", "健康群体", "性别", "残疾群体", "年龄", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-23609"}
{"input": "(3) 术后患者拔管送回ICU，并在ICU停留时间>24h\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，过敏耐受，依存性，酒精使用，受体状态，残疾群体，体征(医生检测），成瘾行为，伦理审查，锻炼，读写能力，数据可及性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["护理", "过敏耐受", "依存性", "酒精使用", "受体状态", "残疾群体", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "伦理审查", "锻炼", "读写能力", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-21948"}
{"input": "16)研究者判断由于医学或非医学因素依从性差的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，预期寿命，护理，疾病，怀孕相关，居住情况，年龄，饮食，知情同意，过敏耐受，性别，疾病分期，献血，设备，成瘾行为，药物，器官组织状态，特殊病人特征，体征(医生检测），治疗或手术，诊断，教育情况，风险评估，酒精使用，锻炼，症状(患者感受)，健康群体，种族，吸烟状况，肿瘤进展，伦理审查，口腔相关，睡眠，性取向，实验室检查，能力", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "预期寿命", "护理", "疾病", "怀孕相关", "居住情况", "年龄", "饮食", "知情同意", "过敏耐受", "性别", "疾病分期", "献血", "设备", "成瘾行为", "药物", "器官组织状态", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "诊断", "教育情况", "风险评估", "酒精使用", "锻炼", "症状(患者感受)", "健康群体", "种族", "吸烟状况", "肿瘤进展", "伦理审查", "口腔相关", "睡眠", "性取向", "实验室检查", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-45728"}
{"input": "4、有慢性药物成瘾者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，病例来源，设备，疾病分期，年龄，特殊病人特征\n答：", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "病例来源", "设备", "疾病分期", "年龄", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7458"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n?体重指数（body mass index，BMI）>30 kg/m2；\n选项：种族，体征(医生检测），病例来源，数据可及性，怀孕相关，器官组织状态", "target": "", "answer_choices": ["种族", "体征(医生检测）", "病例来源", "数据可及性", "怀孕相关", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-31200"}
{"input": "请问是什么类型？\n(3)在此社区卫生服务中心登记的本地常驻人口,或在小区居住3年以上的社区居民,近半年无搬迁、长时间外出旅游的计划;\n临床试验筛选标准选项：能力，体征(医生检测），居住情况，怀孕相关，疾病，药物，性别，受体状态，读写能力，肿瘤进展，特殊病人特征，种族，依存性，饮食，设备，知情同意，参与其它试验，伦理审查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["能力", "体征(医生检测）", "居住情况", "怀孕相关", "疾病", "药物", "性别", "受体状态", "读写能力", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "种族", "依存性", "饮食", "设备", "知情同意", "参与其它试验", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7834"}
{"input": "请问是什么类型？\nf)因口腔或外界因素无法观测舌下血管\n临床试验筛选标准选项：锻炼，伦理审查，睡眠，献血，年龄，饮食，疾病，研究者决定，成瘾行为，口腔相关，疾病分期，过敏耐受，数据可及性，参与其它试验，居住情况，性别，能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "伦理审查", "睡眠", "献血", "年龄", "饮食", "疾病", "研究者决定", "成瘾行为", "口腔相关", "疾病分期", "过敏耐受", "数据可及性", "参与其它试验", "居住情况", "性别", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16209"}
{"input": "请问是什么类型？\n10)在首次给药前6个月内或试验期间经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）。\n临床试验筛选标准选项：锻炼，诊断，研究者决定，口腔相关，献血，治疗或手术，设备，病例来源，性别，成瘾行为，健康群体，过敏耐受，预期寿命，怀孕相关，酒精使用，年龄，能力，睡眠，特殊病人特征，肿瘤进展，症状(患者感受)，数据可及性，疾病，器官组织状态，饮食，实验室检查，吸烟状况，参与其它试验，风险评估，读写能力，教育情况，种族", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "诊断", "研究者决定", "口腔相关", "献血", "治疗或手术", "设备", "病例来源", "性别", "成瘾行为", "健康群体", "过敏耐受", "预期寿命", "怀孕相关", "酒精使用", "年龄", "能力", "睡眠", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "数据可及性", "疾病", "器官组织状态", "饮食", "实验室检查", "吸烟状况", "参与其它试验", "风险评估", "读写能力", "教育情况", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2539"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑽瘢痕体质或皮肤感觉障碍；\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，教育情况，诊断，预期寿命，伦理审查，成瘾行为，参与其它试验，吸烟状况，怀孕相关，体征(医生检测）", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "教育情况", "诊断", "预期寿命", "伦理审查", "成瘾行为", "参与其它试验", "吸烟状况", "怀孕相关", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-34979"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（8）有严重过敏史;\n选项：疾病，过敏耐受，健康群体，受体状态，病例来源", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "过敏耐受", "健康群体", "受体状态", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48870"}
{"input": "请问是什么类型？\n(1) 妊娠期或哺乳期妇女、处于生育期而未采取有效避孕措施者。\n临床试验筛选标准选项：性取向，疾病分期，年龄，预期寿命，吸烟状况，种族，怀孕相关，居住情况，风险评估，参与其它试验，体征(医生检测），健康群体，器官组织状态，症状(患者感受)，过敏耐受，研究者决定，献血", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "疾病分期", "年龄", "预期寿命", "吸烟状况", "种族", "怀孕相关", "居住情况", "风险评估", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "健康群体", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "研究者决定", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-47464"}
{"input": "7.近4周内接受影响评估结果的其他临床干预的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，种族，参与其它试验\n答：", "target": "", "answer_choices": ["受体状态", "种族", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49698"}
{"input": "5）非亲缘移植或者自体移植以及减低预处理剂量移植患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，健康群体，酒精使用，疾病，器官组织状态，吸烟状况，受体状态，药物，实验室检查，症状(患者感受)，残疾群体，治疗或手术，成瘾行为，诊断，设备\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "健康群体", "酒精使用", "疾病", "器官组织状态", "吸烟状况", "受体状态", "药物", "实验室检查", "症状(患者感受)", "残疾群体", "治疗或手术", "成瘾行为", "诊断", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33408"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 男性/妊娠/双乳癌\n选项：知情同意，饮食，器官组织状态，性取向，读写能力，受体状态，残疾群体，护理，设备，口腔相关，锻炼，疾病，实验室检查，研究者决定，酒精使用", "target": "", "answer_choices": ["知情同意", "饮食", "器官组织状态", "性取向", "读写能力", "受体状态", "残疾群体", "护理", "设备", "口腔相关", "锻炼", "疾病", "实验室检查", "研究者决定", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22485"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(4)能够按要求完成病例观察表等相关记录。\n类型选项：治疗或手术，残疾群体，居住情况，体征(医生检测），特殊病人特征，伦理审查，参与其它试验，知情同意，研究者决定，吸烟状况，能力，过敏耐受，睡眠，饮食，受体状态，风险评估，怀孕相关，器官组织状态，症状(患者感受)，年龄，酒精使用，肿瘤进展，病例来源，依存性，献血，实验室检查，成瘾行为，读写能力", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "残疾群体", "居住情况", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "伦理审查", "参与其它试验", "知情同意", "研究者决定", "吸烟状况", "能力", "过敏耐受", "睡眠", "饮食", "受体状态", "风险评估", "怀孕相关", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "年龄", "酒精使用", "肿瘤进展", "病例来源", "依存性", "献血", "实验室检查", "成瘾行为", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-39321"}
{"input": "请问是什么类型？\n8)在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）。\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，献血，残疾群体，怀孕相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "献血", "残疾群体", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-21144"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、近三月曾使用全身激素治疗。\n选项：依存性，健康群体，酒精使用，药物，器官组织状态，数据可及性，饮食，能力，症状(患者感受)，锻炼，居住情况，病例来源，怀孕相关，伦理审查，肿瘤进展，种族，诊断，研究者决定，年龄，读写能力，治疗或手术，风险评估，吸烟状况，睡眠，教育情况，实验室检查，性取向，护理，疾病分期，体征(医生检测），口腔相关，受体状态", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "健康群体", "酒精使用", "药物", "器官组织状态", "数据可及性", "饮食", "能力", "症状(患者感受)", "锻炼", "居住情况", "病例来源", "怀孕相关", "伦理审查", "肿瘤进展", "种族", "诊断", "研究者决定", "年龄", "读写能力", "治疗或手术", "风险评估", "吸烟状况", "睡眠", "教育情况", "实验室检查", "性取向", "护理", "疾病分期", "体征(医生检测）", "口腔相关", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-44440"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）急性肾功能衰竭；\n临床试验筛选标准选项：依存性，设备，特殊病人特征，病例来源，残疾群体，知情同意，伦理审查，年龄，风险评估，疾病分期，吸烟状况，种族，性别，研究者决定，睡眠，教育情况，数据可及性，预期寿命，酒精使用，护理，疾病，饮食，读写能力，体征(医生检测）\n答：", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "设备", "特殊病人特征", "病例来源", "残疾群体", "知情同意", "伦理审查", "年龄", "风险评估", "疾病分期", "吸烟状况", "种族", "性别", "研究者决定", "睡眠", "教育情况", "数据可及性", "预期寿命", "酒精使用", "护理", "疾病", "饮食", "读写能力", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49274"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑩如果筛选过程中受试者正在服用口服糖皮质激素，剂量（相当于泼尼松剂量）剂量需低于10毫克/天并稳定至少四个星期。\n选项：性别，预期寿命，知情同意，残疾群体，健康群体，睡眠，口腔相关，成瘾行为，症状(患者感受)，教育情况，依存性，受体状态，肿瘤进展，疾病分期，数据可及性，药物，研究者决定，病例来源，参与其它试验，能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性别", "预期寿命", "知情同意", "残疾群体", "健康群体", "睡眠", "口腔相关", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "教育情况", "依存性", "受体状态", "肿瘤进展", "疾病分期", "数据可及性", "药物", "研究者决定", "病例来源", "参与其它试验", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-25205"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(8) 凝血功能正常\n类型选项：特殊病人特征，睡眠，居住情况，年龄，疾病，实验室检查，酒精使用，诊断，过敏耐受，伦理审查，教育情况，怀孕相关，饮食，依存性，能力，读写能力，性取向，治疗或手术，口腔相关，风险评估，参与其它试验，预期寿命，受体状态，护理，疾病分期，锻炼，器官组织状态，药物，献血，病例来源，数据可及性，性别，成瘾行为，种族，设备，残疾群体，体征(医生检测），知情同意，研究者决定，吸烟状况，症状(患者感受)\n答：", "target": "", "answer_choices": ["特殊病人特征", "睡眠", "居住情况", "年龄", "疾病", "实验室检查", "酒精使用", "诊断", "过敏耐受", "伦理审查", "教育情况", "怀孕相关", "饮食", "依存性", "能力", "读写能力", "性取向", "治疗或手术", "口腔相关", "风险评估", "参与其它试验", "预期寿命", "受体状态", "护理", "疾病分期", "锻炼", "器官组织状态", "药物", "献血", "病例来源", "数据可及性", "性别", "成瘾行为", "种族", "设备", "残疾群体", "体征(医生检测）", "知情同意", "研究者决定", "吸烟状况", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-1261"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n肝肾衰竭\n类型选项：器官组织状态，教育情况，知情同意，风险评估，体征(医生检测），残疾群体，疾病，药物，症状(患者感受)，设备，诊断，依存性，特殊病人特征，饮食，健康群体，受体状态，预期寿命，性取向，能力，睡眠，读写能力，参与其它试验，年龄，肿瘤进展，伦理审查，研究者决定，疾病分期，种族，成瘾行为，病例来源，怀孕相关，锻炼，居住情况，过敏耐受，酒精使用，口腔相关，治疗或手术，性别，献血，吸烟状况，护理，数据可及性", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "教育情况", "知情同意", "风险评估", "体征(医生检测）", "残疾群体", "疾病", "药物", "症状(患者感受)", "设备", "诊断", "依存性", "特殊病人特征", "饮食", "健康群体", "受体状态", "预期寿命", "性取向", "能力", "睡眠", "读写能力", "参与其它试验", "年龄", "肿瘤进展", "伦理审查", "研究者决定", "疾病分期", "种族", "成瘾行为", "病例来源", "怀孕相关", "锻炼", "居住情况", "过敏耐受", "酒精使用", "口腔相关", "治疗或手术", "性别", "献血", "吸烟状况", "护理", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16781"}
{"input": "请问是什么类型？\n8）患者拒绝。\n临床试验筛选标准选项：护理，能力，残疾群体，参与其它试验，成瘾行为，性别，睡眠，性取向，症状(患者感受)，研究者决定，诊断，药物，病例来源，实验室检查，口腔相关，器官组织状态，疾病，疾病分期，酒精使用，锻炼，读写能力，健康群体，献血，知情同意，教育情况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["护理", "能力", "残疾群体", "参与其它试验", "成瘾行为", "性别", "睡眠", "性取向", "症状(患者感受)", "研究者决定", "诊断", "药物", "病例来源", "实验室检查", "口腔相关", "器官组织状态", "疾病", "疾病分期", "酒精使用", "锻炼", "读写能力", "健康群体", "献血", "知情同意", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-31474"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n可获得住院病历的患者\n选项：教育情况，健康群体，风险评估，性取向，性别，参与其它试验，成瘾行为，锻炼，病例来源，受体状态，怀孕相关，体征(医生检测），设备，居住情况，治疗或手术，诊断，吸烟状况，实验室检查", "target": "", "answer_choices": ["教育情况", "健康群体", "风险评估", "性取向", "性别", "参与其它试验", "成瘾行为", "锻炼", "病例来源", "受体状态", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "设备", "居住情况", "治疗或手术", "诊断", "吸烟状况", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33065"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.年龄18-65岁；\n类型选项：体征(医生检测），药物，数据可及性，症状(患者感受)，疾病分期，研究者决定，实验室检查，口腔相关，预期寿命，饮食，设备，睡眠，成瘾行为，残疾群体，器官组织状态，护理，知情同意，依存性，肿瘤进展，教育情况，性取向，酒精使用，年龄，读写能力，健康群体，病例来源，风险评估，献血，过敏耐受，吸烟状况，特殊病人特征，疾病，种族，锻炼，治疗或手术，性别，诊断，能力，伦理审查，居住情况，受体状态，怀孕相关，参与其它试验\n答：", "target": "", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "药物", "数据可及性", "症状(患者感受)", "疾病分期", "研究者决定", "实验室检查", "口腔相关", "预期寿命", "饮食", "设备", "睡眠", "成瘾行为", "残疾群体", "器官组织状态", "护理", "知情同意", "依存性", "肿瘤进展", "教育情况", "性取向", "酒精使用", "年龄", "读写能力", "健康群体", "病例来源", "风险评估", "献血", "过敏耐受", "吸烟状况", "特殊病人特征", "疾病", "种族", "锻炼", "治疗或手术", "性别", "诊断", "能力", "伦理审查", "居住情况", "受体状态", "怀孕相关", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-42871"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）各参与研究的医疗机构产科接收的高危转诊患者；\n临床试验筛选标准选项：健康群体，数据可及性，特殊病人特征，药物，献血，伦理审查，口腔相关，病例来源，风险评估，教育情况，性别，疾病分期，怀孕相关，睡眠，锻炼，读写能力，诊断，肿瘤进展\n答：", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "数据可及性", "特殊病人特征", "药物", "献血", "伦理审查", "口腔相关", "病例来源", "风险评估", "教育情况", "性别", "疾病分期", "怀孕相关", "睡眠", "锻炼", "读写能力", "诊断", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-38714"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.对试验中所用药物过敏。\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，居住情况，受体状态，教育情况，疾病，睡眠，知情同意，伦理审查，特殊病人特征，性别，数据可及性，种族，病例来源，肿瘤进展，体征(医生检测），酒精使用\n答：", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "居住情况", "受体状态", "教育情况", "疾病", "睡眠", "知情同意", "伦理审查", "特殊病人特征", "性别", "数据可及性", "种族", "病例来源", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-41374"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④入组时间为伤后4周内。\n选项：数据可及性，年龄，性取向，设备，研究者决定，能力，参与其它试验，性别，依存性，读写能力，知情同意，献血，预期寿命，锻炼，口腔相关，护理，体征(医生检测），酒精使用，病例来源，器官组织状态，怀孕相关，受体状态，特殊病人特征，伦理审查，治疗或手术，诊断，疾病分期，健康群体，药物\n答：", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "年龄", "性取向", "设备", "研究者决定", "能力", "参与其它试验", "性别", "依存性", "读写能力", "知情同意", "献血", "预期寿命", "锻炼", "口腔相关", "护理", "体征(医生检测）", "酒精使用", "病例来源", "器官组织状态", "怀孕相关", "受体状态", "特殊病人特征", "伦理审查", "治疗或手术", "诊断", "疾病分期", "健康群体", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-23590"}
{"input": "急性脑卒中及颅脑外伤前已经出现心衰、严重肺部疾患、肾功能衰竭的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，器官组织状态，疾病分期，居住情况，研究者决定，疾病，数据可及性，参与其它试验，护理，读写能力，种族，症状(患者感受)，病例来源，吸烟状况，预期寿命，残疾群体，怀孕相关，受体状态，性别，健康群体，饮食，治疗或手术，知情同意，过敏耐受，诊断，成瘾行为，酒精使用，性取向，年龄，能力，风险评估，特殊病人特征，体征(医生检测），伦理审查，锻炼，实验室检查，设备，睡眠，献血，教育情况", "target": "", "answer_choices": ["口腔相关", "器官组织状态", "疾病分期", "居住情况", "研究者决定", "疾病", "数据可及性", "参与其它试验", "护理", "读写能力", "种族", "症状(患者感受)", "病例来源", "吸烟状况", "预期寿命", "残疾群体", "怀孕相关", "受体状态", "性别", "健康群体", "饮食", "治疗或手术", "知情同意", "过敏耐受", "诊断", "成瘾行为", "酒精使用", "性取向", "年龄", "能力", "风险评估", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "伦理审查", "锻炼", "实验室检查", "设备", "睡眠", "献血", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-6827"}
{"input": "④国籍非中国；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，能力，居住情况，设备，诊断，研究者决定，疾病分期，实验室检查，睡眠，献血，怀孕相关，种族，疾病，性别，教育情况，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "能力", "居住情况", "设备", "诊断", "研究者决定", "疾病分期", "实验室检查", "睡眠", "献血", "怀孕相关", "种族", "疾病", "性别", "教育情况", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-23607"}
{"input": "请问是什么类型？\n1、签署知情同意书，愿意按照方案完成研究的患者；\n临床试验筛选标准选项：献血，症状(患者感受)，伦理审查，健康群体，吸烟状况，药物，参与其它试验，性取向，成瘾行为，教育情况，睡眠，锻炼，过敏耐受，风险评估，护理，器官组织状态，疾病，怀孕相关，知情同意，数据可及性，设备，受体状态，读写能力，疾病分期，体征(医生检测），病例来源，能力，种族，实验室检查，依存性，预期寿命", "target": "", "answer_choices": ["献血", "症状(患者感受)", "伦理审查", "健康群体", "吸烟状况", "药物", "参与其它试验", "性取向", "成瘾行为", "教育情况", "睡眠", "锻炼", "过敏耐受", "风险评估", "护理", "器官组织状态", "疾病", "怀孕相关", "知情同意", "数据可及性", "设备", "受体状态", "读写能力", "疾病分期", "体征(医生检测）", "病例来源", "能力", "种族", "实验室检查", "依存性", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-36454"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4、本科或研究生以上学历受试前无任何不适感。\n类型选项：饮食，病例来源，性别，过敏耐受，疾病，性取向，体征(医生检测），残疾群体，诊断，献血，肿瘤进展，教育情况，口腔相关，怀孕相关，年龄，设备，症状(患者感受)，种族，疾病分期，参与其它试验，读写能力，器官组织状态，依存性，伦理审查，护理，能力，治疗或手术，酒精使用，预期寿命，数据可及性，实验室检查，吸烟状况，研究者决定，成瘾行为，锻炼，风险评估", "target": "", "answer_choices": ["饮食", "病例来源", "性别", "过敏耐受", "疾病", "性取向", "体征(医生检测）", "残疾群体", "诊断", "献血", "肿瘤进展", "教育情况", "口腔相关", "怀孕相关", "年龄", "设备", "症状(患者感受)", "种族", "疾病分期", "参与其它试验", "读写能力", "器官组织状态", "依存性", "伦理审查", "护理", "能力", "治疗或手术", "酒精使用", "预期寿命", "数据可及性", "实验室检查", "吸烟状况", "研究者决定", "成瘾行为", "锻炼", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-26941"}
{"input": "请问是什么类型？\n16) 入选前3个月内参与其他临床研究者；\n临床试验筛选标准选项：诊断，护理，受体状态，知情同意，症状(患者感受)，疾病，献血，研究者决定，教育情况，依存性，参与其它试验，怀孕相关，种族，疾病分期，性取向，药物，健康群体，口腔相关，能力，吸烟状况，饮食，预期寿命，器官组织状态，病例来源，肿瘤进展，过敏耐受，居住情况，酒精使用，性别，特殊病人特征，治疗或手术，实验室检查，锻炼，风险评估\n答：", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "护理", "受体状态", "知情同意", "症状(患者感受)", "疾病", "献血", "研究者决定", "教育情况", "依存性", "参与其它试验", "怀孕相关", "种族", "疾病分期", "性取向", "药物", "健康群体", "口腔相关", "能力", "吸烟状况", "饮食", "预期寿命", "器官组织状态", "病例来源", "肿瘤进展", "过敏耐受", "居住情况", "酒精使用", "性别", "特殊病人特征", "治疗或手术", "实验室检查", "锻炼", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-6774"}
{"input": "（3）出现严重的器官损害：肝脏损伤（ALT和/或AST > 1000 IU/L）、ARDS、急性心肌炎、急性肾功能衰竭、脑病和脑炎等表现；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，残疾群体，性别，诊断，成瘾行为，设备，健康群体，肿瘤进展，教育情况，数据可及性，疾病，怀孕相关，居住情况，口腔相关，受体状态，吸烟状况，饮食，治疗或手术，体征(医生检测），预期寿命，能力，实验室检查，伦理审查，特殊病人特征，读写能力，护理，疾病分期，年龄，献血，酒精使用，风险评估，症状(患者感受)，锻炼，过敏耐受，睡眠，研究者决定，依存性，性取向，病例来源，器官组织状态，参与其它试验", "target": "", "answer_choices": ["种族", "残疾群体", "性别", "诊断", "成瘾行为", "设备", "健康群体", "肿瘤进展", "教育情况", "数据可及性", "疾病", "怀孕相关", "居住情况", "口腔相关", "受体状态", "吸烟状况", "饮食", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "预期寿命", "能力", "实验室检查", "伦理审查", "特殊病人特征", "读写能力", "护理", "疾病分期", "年龄", "献血", "酒精使用", "风险评估", "症状(患者感受)", "锻炼", "过敏耐受", "睡眠", "研究者决定", "依存性", "性取向", "病例来源", "器官组织状态", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-6882"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑤有严重的偏侧空间忽略；\n类型选项：体征(医生检测），能力，吸烟状况，知情同意，性别，疾病，成瘾行为，口腔相关，依存性，健康群体，锻炼，残疾群体，特殊病人特征，疾病分期，献血，参与其它试验，实验室检查，过敏耐受，种族，诊断，症状(患者感受)，性取向，饮食，读写能力，年龄，教育情况，酒精使用，怀孕相关", "target": "", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "能力", "吸烟状况", "知情同意", "性别", "疾病", "成瘾行为", "口腔相关", "依存性", "健康群体", "锻炼", "残疾群体", "特殊病人特征", "疾病分期", "献血", "参与其它试验", "实验室检查", "过敏耐受", "种族", "诊断", "症状(患者感受)", "性取向", "饮食", "读写能力", "年龄", "教育情况", "酒精使用", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-336"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n近三个月未摄入油炸食品。\n选项：知情同意，性别，饮食，居住情况，症状(患者感受)，特殊病人特征，酒精使用，疾病，护理，残疾群体，数据可及性，睡眠，病例来源，实验室检查，种族，体征(医生检测）\n答：", "target": "", "answer_choices": ["知情同意", "性别", "饮食", "居住情况", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "酒精使用", "疾病", "护理", "残疾群体", "数据可及性", "睡眠", "病例来源", "实验室检查", "种族", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33320"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.4 Karnofsky评分≥60；\n类型选项：教育情况，居住情况，症状(患者感受)，风险评估", "target": "", "answer_choices": ["教育情况", "居住情况", "症状(患者感受)", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2731"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9、无法坚持到院检查及随访，或随访期间欲行其他治疗。\n选项：特殊病人特征，依存性，饮食，风险评估，受体状态，年龄\n答：", "target": "", "answer_choices": ["特殊病人特征", "依存性", "饮食", "风险评估", "受体状态", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-29735"}
{"input": "1）结直肠病变有行EMR或ESD指针的患者，如行EMR，病变范围大于10mm*10mm；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，体征(医生检测），肿瘤进展，锻炼，病例来源，伦理审查，种族，过敏耐受，年龄，能力，参与其它试验", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "锻炼", "病例来源", "伦理审查", "种族", "过敏耐受", "年龄", "能力", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32767"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6. 存在血脂升高、雌激素水平异常、超重/肥胖三项中的一项。\n选项：过敏耐受，饮食，特殊病人特征，实验室检查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "饮食", "特殊病人特征", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10060"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）快速的牙槽骨破坏和附着丧失；全口至少有8颗牙（至少有3颗为非第一磨牙和切牙）的探诊深度≥6mm，邻面附着丧失≥3mm\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，治疗或手术，口腔相关，酒精使用，疾病，疾病分期", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "治疗或手术", "口腔相关", "酒精使用", "疾病", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33084"}
{"input": "请问是什么类型？\n18)每天饮用浓茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料超过1L者；\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，器官组织状态，诊断，伦理审查，肿瘤进展，教育情况，吸烟状况，体征(医生检测），过敏耐受，风险评估，特殊病人特征，居住情况，锻炼，饮食，知情同意，预期寿命，种族，读写能力，依存性", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "器官组织状态", "诊断", "伦理审查", "肿瘤进展", "教育情况", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "风险评估", "特殊病人特征", "居住情况", "锻炼", "饮食", "知情同意", "预期寿命", "种族", "读写能力", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-23304"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3）我院住院患者；\n选项：病例来源，疾病，性别，能力，锻炼，体征(医生检测），风险评估，读写能力，年龄，种族，症状(患者感受)，健康群体，护理，口腔相关，酒精使用，伦理审查，饮食，数据可及性，成瘾行为，治疗或手术，肿瘤进展，教育情况，研究者决定，药物，预期寿命\n答：", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "疾病", "性别", "能力", "锻炼", "体征(医生检测）", "风险评估", "读写能力", "年龄", "种族", "症状(患者感受)", "健康群体", "护理", "口腔相关", "酒精使用", "伦理审查", "饮食", "数据可及性", "成瘾行为", "治疗或手术", "肿瘤进展", "教育情况", "研究者决定", "药物", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-27305"}
{"input": "请问是什么类型？\n4 膝关节畸形\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），器官组织状态，年龄，能力，风险评估，特殊病人特征，参与其它试验，种族，睡眠，饮食，护理，吸烟状况，依存性，肿瘤进展，疾病分期，献血，性别，治疗或手术，性取向，读写能力，过敏耐受，受体状态，锻炼，药物，预期寿命，居住情况，实验室检查，伦理审查，研究者决定，怀孕相关，数据可及性，残疾群体，疾病，病例来源，成瘾行为，症状(患者感受)，健康群体", "target": "", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "器官组织状态", "年龄", "能力", "风险评估", "特殊病人特征", "参与其它试验", "种族", "睡眠", "饮食", "护理", "吸烟状况", "依存性", "肿瘤进展", "疾病分期", "献血", "性别", "治疗或手术", "性取向", "读写能力", "过敏耐受", "受体状态", "锻炼", "药物", "预期寿命", "居住情况", "实验室检查", "伦理审查", "研究者决定", "怀孕相关", "数据可及性", "残疾群体", "疾病", "病例来源", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19709"}
{"input": "请问是什么类型？\n7）3个月内参加过其他临床试验者；\n临床试验筛选标准选项：疾病，知情同意，成瘾行为，读写能力，症状(患者感受)，伦理审查，性取向，实验室检查，睡眠，病例来源，体征(医生检测），研究者决定，诊断，饮食，年龄，肿瘤进展，治疗或手术，残疾群体，特殊病人特征，教育情况，吸烟状况，过敏耐受，器官组织状态，药物，献血，酒精使用，预期寿命，口腔相关，风险评估，设备，护理，健康群体，数据可及性，受体状态，种族，依存性，参与其它试验，锻炼，疾病分期，怀孕相关，能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "知情同意", "成瘾行为", "读写能力", "症状(患者感受)", "伦理审查", "性取向", "实验室检查", "睡眠", "病例来源", "体征(医生检测）", "研究者决定", "诊断", "饮食", "年龄", "肿瘤进展", "治疗或手术", "残疾群体", "特殊病人特征", "教育情况", "吸烟状况", "过敏耐受", "器官组织状态", "药物", "献血", "酒精使用", "预期寿命", "口腔相关", "风险评估", "设备", "护理", "健康群体", "数据可及性", "受体状态", "种族", "依存性", "参与其它试验", "锻炼", "疾病分期", "怀孕相关", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-50674"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.身体健康，无长期患病\n选项：症状(患者感受)，设备，锻炼，性别，饮食，受体状态，吸烟状况，护理，数据可及性，治疗或手术，依存性，风险评估，器官组织状态，药物，诊断，健康群体，实验室检查，过敏耐受，口腔相关，怀孕相关", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "设备", "锻炼", "性别", "饮食", "受体状态", "吸烟状况", "护理", "数据可及性", "治疗或手术", "依存性", "风险评估", "器官组织状态", "药物", "诊断", "健康群体", "实验室检查", "过敏耐受", "口腔相关", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19505"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(4) 没有充足时间参与训练\n选项：病例来源，过敏耐受，参与其它试验，性别，种族，饮食，设备，治疗或手术，健康群体，体征(医生检测），怀孕相关，受体状态，特殊病人特征，能力，居住情况，锻炼，症状(患者感受)，预期寿命，器官组织状态，依存性，诊断，知情同意，吸烟状况，性取向，成瘾行为，风险评估，肿瘤进展，酒精使用\n答：", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "过敏耐受", "参与其它试验", "性别", "种族", "饮食", "设备", "治疗或手术", "健康群体", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "受体状态", "特殊病人特征", "能力", "居住情况", "锻炼", "症状(患者感受)", "预期寿命", "器官组织状态", "依存性", "诊断", "知情同意", "吸烟状况", "性取向", "成瘾行为", "风险评估", "肿瘤进展", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11400"}
{"input": "6. ECOG体力状况评分为0-1级；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，诊断，知情同意，种族，药物，风险评估，性别，健康群体，预期寿命，口腔相关，体征(医生检测），居住情况，受体状态，症状(患者感受)，饮食，能力，读写能力，设备，研究者决定，依存性，病例来源，参与其它试验，伦理审查，教育情况，护理，吸烟状况，特殊病人特征，成瘾行为，性取向，肿瘤进展，器官组织状态，残疾群体，数据可及性，锻炼，睡眠，年龄", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "诊断", "知情同意", "种族", "药物", "风险评估", "性别", "健康群体", "预期寿命", "口腔相关", "体征(医生检测）", "居住情况", "受体状态", "症状(患者感受)", "饮食", "能力", "读写能力", "设备", "研究者决定", "依存性", "病例来源", "参与其它试验", "伦理审查", "教育情况", "护理", "吸烟状况", "特殊病人特征", "成瘾行为", "性取向", "肿瘤进展", "器官组织状态", "残疾群体", "数据可及性", "锻炼", "睡眠", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11068"}
{"input": "b. 伦理委员会（EC）批准可免除受试者签署ICD。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态，风险评估，数据可及性，依存性，锻炼，病例来源，怀孕相关，疾病分期，性取向，设备，酒精使用，献血，预期寿命，治疗或手术，过敏耐受，疾病，教育情况，体征(医生检测），居住情况，药物，健康群体，参与其它试验，饮食，能力，成瘾行为，实验室检查，肿瘤进展，特殊病人特征，知情同意，睡眠，护理，读写能力，口腔相关，伦理审查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "风险评估", "数据可及性", "依存性", "锻炼", "病例来源", "怀孕相关", "疾病分期", "性取向", "设备", "酒精使用", "献血", "预期寿命", "治疗或手术", "过敏耐受", "疾病", "教育情况", "体征(医生检测）", "居住情况", "药物", "健康群体", "参与其它试验", "饮食", "能力", "成瘾行为", "实验室检查", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "知情同意", "睡眠", "护理", "读写能力", "口腔相关", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4628"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）准备行肝大部分切除术的患者；\n选项：参与其它试验，健康群体，能力，设备，肿瘤进展，诊断，性别，病例来源，口腔相关，疾病，器官组织状态，治疗或手术，数据可及性", "target": "", "answer_choices": ["参与其它试验", "健康群体", "能力", "设备", "肿瘤进展", "诊断", "性别", "病例来源", "口腔相关", "疾病", "器官组织状态", "治疗或手术", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-46705"}
{"input": "③ 受教育程度为初中文化（含初中毕业）以上；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，护理，教育情况，肿瘤进展，吸烟状况，怀孕相关，疾病\n答：", "target": "", "answer_choices": ["口腔相关", "护理", "教育情况", "肿瘤进展", "吸烟状况", "怀孕相关", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49628"}
{"input": "8)在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，献血\n答：", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-21142"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.入组前6个月有严重吸烟史（＞10支/天）；\n类型选项：病例来源，疾病，年龄，实验室检查，知情同意，成瘾行为，症状(患者感受)，药物，居住情况，锻炼，设备，诊断，体征(医生检测），怀孕相关，种族，吸烟状况，残疾群体，酒精使用，研究者决定，口腔相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "疾病", "年龄", "实验室检查", "知情同意", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "药物", "居住情况", "锻炼", "设备", "诊断", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "种族", "吸烟状况", "残疾群体", "酒精使用", "研究者决定", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7756"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2)有其他肿瘤引起的骨转移者；\n选项：性取向，能力，特殊病人特征，酒精使用，饮食，疾病分期，药物，诊断，受体状态，读写能力，种族，知情同意，症状(患者感受)，成瘾行为，伦理审查，健康群体，口腔相关，器官组织状态，病例来源，研究者决定，睡眠，护理，肿瘤进展，怀孕相关，设备，参与其它试验，预期寿命，居住情况，残疾群体，吸烟状况，过敏耐受，疾病，依存性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "能力", "特殊病人特征", "酒精使用", "饮食", "疾病分期", "药物", "诊断", "受体状态", "读写能力", "种族", "知情同意", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "伦理审查", "健康群体", "口腔相关", "器官组织状态", "病例来源", "研究者决定", "睡眠", "护理", "肿瘤进展", "怀孕相关", "设备", "参与其它试验", "预期寿命", "居住情况", "残疾群体", "吸烟状况", "过敏耐受", "疾病", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-46875"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7.进食水时间小于6小时\n类型选项：治疗或手术，设备，知情同意，实验室检查，健康群体，怀孕相关，疾病分期，锻炼，性别，预期寿命，种族，吸烟状况，参与其它试验，读写能力，成瘾行为，器官组织状态，特殊病人特征，性取向，年龄，疾病，酒精使用，护理，过敏耐受，教育情况，依存性，研究者决定，残疾群体，诊断，睡眠，能力，症状(患者感受)，居住情况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "设备", "知情同意", "实验室检查", "健康群体", "怀孕相关", "疾病分期", "锻炼", "性别", "预期寿命", "种族", "吸烟状况", "参与其它试验", "读写能力", "成瘾行为", "器官组织状态", "特殊病人特征", "性取向", "年龄", "疾病", "酒精使用", "护理", "过敏耐受", "教育情况", "依存性", "研究者决定", "残疾群体", "诊断", "睡眠", "能力", "症状(患者感受)", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43386"}
{"input": "1. 年龄18 ~ 65岁\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，性取向，年龄，睡眠，饮食，实验室检查，知情同意，设备，残疾群体，过敏耐受，酒精使用，研究者决定，肿瘤进展，症状(患者感受)，器官组织状态，数据可及性，口腔相关，读写能力，疾病分期，疾病，能力，锻炼，健康群体，参与其它试验，风险评估，体征(医生检测），预期寿命，居住情况，诊断\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性别", "性取向", "年龄", "睡眠", "饮食", "实验室检查", "知情同意", "设备", "残疾群体", "过敏耐受", "酒精使用", "研究者决定", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "数据可及性", "口腔相关", "读写能力", "疾病分期", "疾病", "能力", "锻炼", "健康群体", "参与其它试验", "风险评估", "体征(医生检测）", "预期寿命", "居住情况", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-12242"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④吸烟者\n类型选项：读写能力，肿瘤进展，伦理审查，特殊病人特征，残疾群体，疾病，依存性，治疗或手术，酒精使用，护理，数据可及性，受体状态，风险评估，怀孕相关，参与其它试验，实验室检查，病例来源，饮食，吸烟状况，症状(患者感受)，药物，预期寿命，成瘾行为，年龄，研究者决定\n答：", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "肿瘤进展", "伦理审查", "特殊病人特征", "残疾群体", "疾病", "依存性", "治疗或手术", "酒精使用", "护理", "数据可及性", "受体状态", "风险评估", "怀孕相关", "参与其它试验", "实验室检查", "病例来源", "饮食", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "药物", "预期寿命", "成瘾行为", "年龄", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-26301"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5、非汉族人群。\n选项：成瘾行为，症状(患者感受)，能力，数据可及性，年龄，药物，残疾群体，种族，读写能力，疾病分期，口腔相关，吸烟状况，受体状态，依存性，居住情况，疾病，伦理审查，诊断，参与其它试验，肿瘤进展，风险评估，知情同意，过敏耐受，研究者决定，特殊病人特征，护理，病例来源，锻炼，设备，预期寿命，性别\n答：", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "症状(患者感受)", "能力", "数据可及性", "年龄", "药物", "残疾群体", "种族", "读写能力", "疾病分期", "口腔相关", "吸烟状况", "受体状态", "依存性", "居住情况", "疾病", "伦理审查", "诊断", "参与其它试验", "肿瘤进展", "风险评估", "知情同意", "过敏耐受", "研究者决定", "特殊病人特征", "护理", "病例来源", "锻炼", "设备", "预期寿命", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-18800"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2) 具有严重其它器官病变；\n类型选项：能力，献血，吸烟状况，设备，疾病分期，疾病，实验室检查，种族，性取向，研究者决定，锻炼，依存性，治疗或手术，读写能力，诊断，成瘾行为，药物，性别，护理，饮食，风险评估\n答：", "target": "", "answer_choices": ["能力", "献血", "吸烟状况", "设备", "疾病分期", "疾病", "实验室检查", "种族", "性取向", "研究者决定", "锻炼", "依存性", "治疗或手术", "读写能力", "诊断", "成瘾行为", "药物", "性别", "护理", "饮食", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49551"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、有心脏起搏器、癫痫、严重肝肾功能异常等病史；\n类型选项：疾病，受体状态，研究者决定\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "受体状态", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32611"}
{"input": "（2）妊娠期和哺乳期妇；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），残疾群体，吸烟状况，风险评估，口腔相关，锻炼，知情同意，器官组织状态，伦理审查，性别，年龄，数据可及性，献血，教育情况，健康群体，肿瘤进展，护理，过敏耐受，症状(患者感受)，读写能力，病例来源，酒精使用，成瘾行为，受体状态，饮食，怀孕相关，设备\n答：", "target": "", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "残疾群体", "吸烟状况", "风险评估", "口腔相关", "锻炼", "知情同意", "器官组织状态", "伦理审查", "性别", "年龄", "数据可及性", "献血", "教育情况", "健康群体", "肿瘤进展", "护理", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "读写能力", "病例来源", "酒精使用", "成瘾行为", "受体状态", "饮食", "怀孕相关", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-45848"}
{"input": "5）酒精滥用或严重肝病。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，睡眠，种族，研究者决定，过敏耐受，饮食，参与其它试验，读写能力，设备\n答：", "target": "", "answer_choices": ["护理", "睡眠", "种族", "研究者决定", "过敏耐受", "饮食", "参与其它试验", "读写能力", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-24658"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）血压>140/90mmHg；\n临床试验筛选标准选项：疾病，症状(患者感受)，实验室检查，特殊病人特征，睡眠，参与其它试验，读写能力，献血，受体状态，口腔相关，治疗或手术，怀孕相关，依存性，护理，健康群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "症状(患者感受)", "实验室检查", "特殊病人特征", "睡眠", "参与其它试验", "读写能力", "献血", "受体状态", "口腔相关", "治疗或手术", "怀孕相关", "依存性", "护理", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37409"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n受精方式为ICSI\n选项：知情同意，残疾群体，怀孕相关，饮食", "target": "", "answer_choices": ["知情同意", "残疾群体", "怀孕相关", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37940"}
{"input": "1.曾有酒精摄入>20g/天饮酒史患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，症状(患者感受)，器官组织状态，预期寿命，过敏耐受，饮食，护理，读写能力，风险评估，疾病分期，诊断，药物，设备，研究者决定，性取向，教育情况，居住情况，年龄，数据可及性，特殊病人特征，参与其它试验，依存性，治疗或手术，肿瘤进展，睡眠，体征(医生检测），酒精使用，性别，锻炼，疾病，实验室检查，受体状态，怀孕相关，献血，种族，病例来源，伦理审查，健康群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["能力", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "预期寿命", "过敏耐受", "饮食", "护理", "读写能力", "风险评估", "疾病分期", "诊断", "药物", "设备", "研究者决定", "性取向", "教育情况", "居住情况", "年龄", "数据可及性", "特殊病人特征", "参与其它试验", "依存性", "治疗或手术", "肿瘤进展", "睡眠", "体征(医生检测）", "酒精使用", "性别", "锻炼", "疾病", "实验室检查", "受体状态", "怀孕相关", "献血", "种族", "病例来源", "伦理审查", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49477"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2）住院医师\n选项：居住情况，成瘾行为，疾病分期，性取向，研究者决定，吸烟状况，风险评估，性别，饮食，特殊病人特征，病例来源，锻炼，知情同意，护理", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "成瘾行为", "疾病分期", "性取向", "研究者决定", "吸烟状况", "风险评估", "性别", "饮食", "特殊病人特征", "病例来源", "锻炼", "知情同意", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16455"}
{"input": "4. FIGO分期为局部晚期（1B2/2A2/2B及以上）\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，实验室检查，教育情况，性别，年龄，受体状态，依存性，参与其它试验，风险评估，读写能力，护理，残疾群体，特殊病人特征，药物，种族，献血，研究者决定，居住情况，症状(患者感受)，伦理审查，能力，器官组织状态，预期寿命，成瘾行为，疾病分期，锻炼，酒精使用，过敏耐受，体征(医生检测），疾病，饮食，吸烟状况，性取向，设备，睡眠，肿瘤进展，怀孕相关，知情同意，口腔相关，病例来源，治疗或手术，健康群体，诊断", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "实验室检查", "教育情况", "性别", "年龄", "受体状态", "依存性", "参与其它试验", "风险评估", "读写能力", "护理", "残疾群体", "特殊病人特征", "药物", "种族", "献血", "研究者决定", "居住情况", "症状(患者感受)", "伦理审查", "能力", "器官组织状态", "预期寿命", "成瘾行为", "疾病分期", "锻炼", "酒精使用", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "疾病", "饮食", "吸烟状况", "性取向", "设备", "睡眠", "肿瘤进展", "怀孕相关", "知情同意", "口腔相关", "病例来源", "治疗或手术", "健康群体", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-36533"}
{"input": "1.造影剂过敏者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，吸烟状况，睡眠，疾病分期，性别，酒精使用，依存性，参与其它试验，能力，症状(患者感受)，年龄，研究者决定，设备，读写能力，疾病，残疾群体，数据可及性，过敏耐受，药物，实验室检查，伦理审查，器官组织状态，居住情况，教育情况，风险评估，性取向，护理，健康群体，受体状态，成瘾行为，诊断，病例来源，锻炼，献血，种族", "target": "", "answer_choices": ["肿瘤进展", "吸烟状况", "睡眠", "疾病分期", "性别", "酒精使用", "依存性", "参与其它试验", "能力", "症状(患者感受)", "年龄", "研究者决定", "设备", "读写能力", "疾病", "残疾群体", "数据可及性", "过敏耐受", "药物", "实验室检查", "伦理审查", "器官组织状态", "居住情况", "教育情况", "风险评估", "性取向", "护理", "健康群体", "受体状态", "成瘾行为", "诊断", "病例来源", "锻炼", "献血", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-3508"}
{"input": "6. 无颅内高压表现\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，特殊病人特征，症状(患者感受)，性别，过敏耐受，性取向，参与其它试验，读写能力，风险评估，能力，治疗或手术，预期寿命，饮食，居住情况，研究者决定，年龄，设备，受体状态，睡眠，病例来源，酒精使用，锻炼，器官组织状态，成瘾行为，药物，肿瘤进展，知情同意，依存性，种族，体征(医生检测），疾病，残疾群体，护理，怀孕相关，献血，疾病分期，伦理审查，数据可及性，健康群体，诊断\n答：", "target": "", "answer_choices": ["实验室检查", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "性别", "过敏耐受", "性取向", "参与其它试验", "读写能力", "风险评估", "能力", "治疗或手术", "预期寿命", "饮食", "居住情况", "研究者决定", "年龄", "设备", "受体状态", "睡眠", "病例来源", "酒精使用", "锻炼", "器官组织状态", "成瘾行为", "药物", "肿瘤进展", "知情同意", "依存性", "种族", "体征(医生检测）", "疾病", "残疾群体", "护理", "怀孕相关", "献血", "疾病分期", "伦理审查", "数据可及性", "健康群体", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16522"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(9) 存在中枢神经系统以及呼吸系统损伤、肿瘤尚未治愈\n选项：健康群体，护理，疾病\n答：", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "护理", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-17595"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2）性别不限；\n类型选项：器官组织状态，怀孕相关，护理，风险评估，吸烟状况，症状(患者感受)，诊断，献血，药物，设备，能力，口腔相关，数据可及性，特殊病人特征，饮食，成瘾行为，读写能力，病例来源，性别，疾病，性取向，实验室检查，居住情况，健康群体，知情同意，肿瘤进展，治疗或手术，教育情况，过敏耐受，伦理审查，年龄，酒精使用，锻炼，种族，依存性，体征(医生检测），参与其它试验", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "怀孕相关", "护理", "风险评估", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "诊断", "献血", "药物", "设备", "能力", "口腔相关", "数据可及性", "特殊病人特征", "饮食", "成瘾行为", "读写能力", "病例来源", "性别", "疾病", "性取向", "实验室检查", "居住情况", "健康群体", "知情同意", "肿瘤进展", "治疗或手术", "教育情况", "过敏耐受", "伦理审查", "年龄", "酒精使用", "锻炼", "种族", "依存性", "体征(医生检测）", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-12606"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4、对照组：糖耐量正常的健康志愿者;\n选项：教育情况，受体状态，症状(患者感受)，怀孕相关，种族，肿瘤进展，口腔相关，性取向，疾病，风险评估，病例来源，过敏耐受，成瘾行为，健康群体，吸烟状况，睡眠，诊断，药物，护理，设备，实验室检查，预期寿命，酒精使用，数据可及性，居住情况，知情同意，年龄，饮食，锻炼，研究者决定，献血，参与其它试验，特殊病人特征，治疗或手术，疾病分期，性别，伦理审查", "target": "", "answer_choices": ["教育情况", "受体状态", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "种族", "肿瘤进展", "口腔相关", "性取向", "疾病", "风险评估", "病例来源", "过敏耐受", "成瘾行为", "健康群体", "吸烟状况", "睡眠", "诊断", "药物", "护理", "设备", "实验室检查", "预期寿命", "酒精使用", "数据可及性", "居住情况", "知情同意", "年龄", "饮食", "锻炼", "研究者决定", "献血", "参与其它试验", "特殊病人特征", "治疗或手术", "疾病分期", "性别", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14625"}
{"input": "请问是什么类型？\n6）计划脱机后即开始序贯无创机械通气治疗的患者；\n临床试验筛选标准选项：睡眠，性别，护理，肿瘤进展，器官组织状态，种族，症状(患者感受)，预期寿命\n答：", "target": "", "answer_choices": ["睡眠", "性别", "护理", "肿瘤进展", "器官组织状态", "种族", "症状(患者感受)", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-36869"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n既往颅脑手术史；\n选项：治疗或手术，数据可及性，依存性，预期寿命，饮食，疾病分期，锻炼，性别", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "数据可及性", "依存性", "预期寿命", "饮食", "疾病分期", "锻炼", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15110"}
{"input": "4．手术时间<1h\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，肿瘤进展，饮食，受体状态，种族，伦理审查，性取向，器官组织状态，护理，酒精使用，治疗或手术，过敏耐受，健康群体，教育情况，能力，睡眠", "target": "", "answer_choices": ["参与其它试验", "肿瘤进展", "饮食", "受体状态", "种族", "伦理审查", "性取向", "器官组织状态", "护理", "酒精使用", "治疗或手术", "过敏耐受", "健康群体", "教育情况", "能力", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13422"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6、已参与过本研究的患者；\n选项：知情同意，疾病分期，症状(患者感受)，肿瘤进展，健康群体，性取向，献血，过敏耐受，参与其它试验，怀孕相关，残疾群体，预期寿命，性别，数据可及性，护理，病例来源，实验室检查", "target": "", "answer_choices": ["知情同意", "疾病分期", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "健康群体", "性取向", "献血", "过敏耐受", "参与其它试验", "怀孕相关", "残疾群体", "预期寿命", "性别", "数据可及性", "护理", "病例来源", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32535"}
{"input": "请问是什么类型？\n3，无法在同一地区居住超过3年者\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，治疗或手术，知情同意，怀孕相关，预期寿命，设备，伦理审查，锻炼，数据可及性，性别，研究者决定，居住情况，病例来源，肿瘤进展，症状(患者感受)，口腔相关，年龄，器官组织状态，性取向，依存性，献血，成瘾行为，风险评估，体征(医生检测），种族，酒精使用，残疾群体，健康群体，护理，疾病，实验室检查，特殊病人特征，教育情况，参与其它试验，读写能力，过敏耐受，诊断，饮食，疾病分期，受体状态，能力，药物，睡眠\n答：", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "治疗或手术", "知情同意", "怀孕相关", "预期寿命", "设备", "伦理审查", "锻炼", "数据可及性", "性别", "研究者决定", "居住情况", "病例来源", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "口腔相关", "年龄", "器官组织状态", "性取向", "依存性", "献血", "成瘾行为", "风险评估", "体征(医生检测）", "种族", "酒精使用", "残疾群体", "健康群体", "护理", "疾病", "实验室检查", "特殊病人特征", "教育情况", "参与其它试验", "读写能力", "过敏耐受", "诊断", "饮食", "疾病分期", "受体状态", "能力", "药物", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19209"}
{"input": "8) 试验前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，能力，实验室检查，残疾群体，治疗或手术，饮食，性取向，药物，依存性，受体状态，读写能力，病例来源，怀孕相关，口腔相关，健康群体，护理，参与其它试验，研究者决定，吸烟状况，年龄，预期寿命，特殊病人特征，数据可及性，体征(医生检测），居住情况，症状(患者感受)，器官组织状态，锻炼，酒精使用，肿瘤进展，伦理审查，疾病分期，成瘾行为，睡眠，性别，教育情况，种族", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "能力", "实验室检查", "残疾群体", "治疗或手术", "饮食", "性取向", "药物", "依存性", "受体状态", "读写能力", "病例来源", "怀孕相关", "口腔相关", "健康群体", "护理", "参与其它试验", "研究者决定", "吸烟状况", "年龄", "预期寿命", "特殊病人特征", "数据可及性", "体征(医生检测）", "居住情况", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "锻炼", "酒精使用", "肿瘤进展", "伦理审查", "疾病分期", "成瘾行为", "睡眠", "性别", "教育情况", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15728"}
{"input": "2 符合新生儿机械通气的指征。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，健康群体，性别，数据可及性，酒精使用，药物，吸烟状况，预期寿命，睡眠，受体状态，饮食，知情同意，读写能力，伦理审查，疾病，护理，残疾群体，设备，诊断", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "健康群体", "性别", "数据可及性", "酒精使用", "药物", "吸烟状况", "预期寿命", "睡眠", "受体状态", "饮食", "知情同意", "读写能力", "伦理审查", "疾病", "护理", "残疾群体", "设备", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-50038"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7.受试者家中有可上网的电脑；\n类型选项：性取向，症状(患者感受)，教育情况，酒精使用，疾病，种族，能力，设备，献血，锻炼，知情同意，疾病分期，器官组织状态，护理，病例来源，饮食，年龄，怀孕相关，伦理审查，受体状态，成瘾行为，性别，残疾群体，治疗或手术，预期寿命，睡眠，实验室检查，诊断，口腔相关，读写能力，过敏耐受，健康群体，特殊病人特征，吸烟状况，风险评估，居住情况，参与其它试验，体征(医生检测），肿瘤进展，数据可及性，药物，依存性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "症状(患者感受)", "教育情况", "酒精使用", "疾病", "种族", "能力", "设备", "献血", "锻炼", "知情同意", "疾病分期", "器官组织状态", "护理", "病例来源", "饮食", "年龄", "怀孕相关", "伦理审查", "受体状态", "成瘾行为", "性别", "残疾群体", "治疗或手术", "预期寿命", "睡眠", "实验室检查", "诊断", "口腔相关", "读写能力", "过敏耐受", "健康群体", "特殊病人特征", "吸烟状况", "风险评估", "居住情况", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "数据可及性", "药物", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-6316"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.      性别不限\n选项：怀孕相关，伦理审查，酒精使用，参与其它试验，知情同意，药物，设备，器官组织状态，疾病，诊断，实验室检查，口腔相关，研究者决定，居住情况，治疗或手术，过敏耐受，性别，锻炼，性取向，饮食，年龄，残疾群体，护理，受体状态，预期寿命，种族\n答：", "target": "", "answer_choices": ["怀孕相关", "伦理审查", "酒精使用", "参与其它试验", "知情同意", "药物", "设备", "器官组织状态", "疾病", "诊断", "实验室检查", "口腔相关", "研究者决定", "居住情况", "治疗或手术", "过敏耐受", "性别", "锻炼", "性取向", "饮食", "年龄", "残疾群体", "护理", "受体状态", "预期寿命", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-46550"}
{"input": "（5）符合纳入标准，但未按规定治疗，影响判断疗效者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，症状(患者感受)，教育情况，病例来源，研究者决定，设备，药物，性取向，参与其它试验，健康群体，读写能力，器官组织状态，依存性，护理，酒精使用，残疾群体，疾病，伦理审查，数据可及性，睡眠，过敏耐受\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性别", "症状(患者感受)", "教育情况", "病例来源", "研究者决定", "设备", "药物", "性取向", "参与其它试验", "健康群体", "读写能力", "器官组织状态", "依存性", "护理", "酒精使用", "残疾群体", "疾病", "伦理审查", "数据可及性", "睡眠", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-36797"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n选择于2015年1月至 2016年12 月人民医院骨科收治并行单侧关节置换的患者 80 例作为观察对象。\n选项：锻炼，病例来源，种族，献血，年龄，性取向，治疗或手术，怀孕相关，残疾群体，参与其它试验，睡眠，能力，风险评估，性别，健康群体，读写能力，伦理审查，居住情况，实验室检查，诊断，吸烟状况，特殊病人特征，教育情况，疾病分期，受体状态，依存性，肿瘤进展，酒精使用，症状(患者感受)，器官组织状态，疾病，知情同意，成瘾行为", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "病例来源", "种族", "献血", "年龄", "性取向", "治疗或手术", "怀孕相关", "残疾群体", "参与其它试验", "睡眠", "能力", "风险评估", "性别", "健康群体", "读写能力", "伦理审查", "居住情况", "实验室检查", "诊断", "吸烟状况", "特殊病人特征", "教育情况", "疾病分期", "受体状态", "依存性", "肿瘤进展", "酒精使用", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "疾病", "知情同意", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-26965"}
{"input": "Rustogi改良的菌斑指数RMNPI超过0.5。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，口腔相关，能力，护理\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "口腔相关", "能力", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43267"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）能正确回答问卷调查；\n类型选项：疾病分期，能力，饮食，伦理审查，病例来源，受体状态，成瘾行为，知情同意，口腔相关，过敏耐受，参与其它试验，数据可及性，酒精使用，种族，护理，预期寿命，居住情况，体征(医生检测），特殊病人特征\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "能力", "饮食", "伦理审查", "病例来源", "受体状态", "成瘾行为", "知情同意", "口腔相关", "过敏耐受", "参与其它试验", "数据可及性", "酒精使用", "种族", "护理", "预期寿命", "居住情况", "体征(医生检测）", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11691"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11 对血制品使用具有宗教或文化冲突\n选项：设备，病例来源，症状(患者感受)，受体状态，器官组织状态，知情同意，过敏耐受，吸烟状况，读写能力，性取向，种族，体征(医生检测），诊断，伦理审查，依存性，性别，实验室检查，研究者决定，献血，饮食，年龄，锻炼，药物，疾病，居住情况，疾病分期，怀孕相关，酒精使用，特殊病人特征，口腔相关，教育情况，能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["设备", "病例来源", "症状(患者感受)", "受体状态", "器官组织状态", "知情同意", "过敏耐受", "吸烟状况", "读写能力", "性取向", "种族", "体征(医生检测）", "诊断", "伦理审查", "依存性", "性别", "实验室检查", "研究者决定", "献血", "饮食", "年龄", "锻炼", "药物", "疾病", "居住情况", "疾病分期", "怀孕相关", "酒精使用", "特殊病人特征", "口腔相关", "教育情况", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-41715"}
{"input": "b) 研究入选前，长期有生理保健者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，治疗或手术，研究者决定，风险评估，器官组织状态，护理，残疾群体，锻炼，药物，病例来源，饮食，疾病分期，怀孕相关，口腔相关，读写能力，酒精使用，疾病，参与其它试验，睡眠，吸烟状况，诊断，能力，教育情况，种族，受体状态，年龄，特殊病人特征，知情同意，预期寿命，数据可及性，症状(患者感受)，居住情况，依存性，肿瘤进展，性别，健康群体，成瘾行为\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "治疗或手术", "研究者决定", "风险评估", "器官组织状态", "护理", "残疾群体", "锻炼", "药物", "病例来源", "饮食", "疾病分期", "怀孕相关", "口腔相关", "读写能力", "酒精使用", "疾病", "参与其它试验", "睡眠", "吸烟状况", "诊断", "能力", "教育情况", "种族", "受体状态", "年龄", "特殊病人特征", "知情同意", "预期寿命", "数据可及性", "症状(患者感受)", "居住情况", "依存性", "肿瘤进展", "性别", "健康群体", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22073"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）符合美国风湿病协会1997年SLE分类标准11项中的4项以上者；\n类型选项：知情同意，诊断，锻炼，睡眠，预期寿命，饮食，年龄，成瘾行为，吸烟状况，治疗或手术，读写能力，疾病，健康群体，症状(患者感受)，数据可及性，护理，怀孕相关，药物，受体状态，献血，器官组织状态，特殊病人特征，疾病分期，肿瘤进展\n答：", "target": "", "answer_choices": ["知情同意", "诊断", "锻炼", "睡眠", "预期寿命", "饮食", "年龄", "成瘾行为", "吸烟状况", "治疗或手术", "读写能力", "疾病", "健康群体", "症状(患者感受)", "数据可及性", "护理", "怀孕相关", "药物", "受体状态", "献血", "器官组织状态", "特殊病人特征", "疾病分期", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10371"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.严重的听觉、视觉障碍，或是其他沟通障碍的原因;\n选项：风险评估，居住情况，教育情况，症状(患者感受)，依存性，伦理审查，成瘾行为，特殊病人特征，饮食，疾病，病例来源，数据可及性，献血，过敏耐受，实验室检查，参与其它试验，怀孕相关，知情同意，肿瘤进展，健康群体，诊断，预期寿命，酒精使用，年龄，能力，设备，读写能力，锻炼，口腔相关，吸烟状况，药物，性别，研究者决定，疾病分期，残疾群体，体征(医生检测）", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "居住情况", "教育情况", "症状(患者感受)", "依存性", "伦理审查", "成瘾行为", "特殊病人特征", "饮食", "疾病", "病例来源", "数据可及性", "献血", "过敏耐受", "实验室检查", "参与其它试验", "怀孕相关", "知情同意", "肿瘤进展", "健康群体", "诊断", "预期寿命", "酒精使用", "年龄", "能力", "设备", "读写能力", "锻炼", "口腔相关", "吸烟状况", "药物", "性别", "研究者决定", "疾病分期", "残疾群体", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-38445"}
{"input": "请问是什么类型？\n5）非亲缘移植或者自体移植以及减低预处理剂量移植患者；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，献血，参与其它试验，伦理审查，实验室检查，读写能力，怀孕相关，特殊病人特征，治疗或手术，性取向，残疾群体，饮食，过敏耐受，器官组织状态，风险评估，口腔相关，受体状态，性别，成瘾行为，酒精使用，护理，吸烟状况，肿瘤进展，诊断，知情同意，预期寿命，药物，设备，体征(医生检测），锻炼，疾病，睡眠，种族", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "献血", "参与其它试验", "伦理审查", "实验室检查", "读写能力", "怀孕相关", "特殊病人特征", "治疗或手术", "性取向", "残疾群体", "饮食", "过敏耐受", "器官组织状态", "风险评估", "口腔相关", "受体状态", "性别", "成瘾行为", "酒精使用", "护理", "吸烟状况", "肿瘤进展", "诊断", "知情同意", "预期寿命", "药物", "设备", "体征(医生检测）", "锻炼", "疾病", "睡眠", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33409"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3) 白细胞数≤3x109/L（=3.0GI/L）的患者\n选项：读写能力，实验室检查，怀孕相关，疾病，伦理审查，残疾群体，教育情况，特殊病人特征，治疗或手术，成瘾行为，性取向，风险评估，睡眠，饮食，健康群体，居住情况，受体状态，护理，肿瘤进展，依存性，过敏耐受，症状(患者感受)，数据可及性，锻炼，性别，药物，知情同意，疾病分期，诊断，献血，能力，年龄\n答：", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "实验室检查", "怀孕相关", "疾病", "伦理审查", "残疾群体", "教育情况", "特殊病人特征", "治疗或手术", "成瘾行为", "性取向", "风险评估", "睡眠", "饮食", "健康群体", "居住情况", "受体状态", "护理", "肿瘤进展", "依存性", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "数据可及性", "锻炼", "性别", "药物", "知情同意", "疾病分期", "诊断", "献血", "能力", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-8830"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.本人同意参加本研究并签署知情同意书；\n临床试验筛选标准选项：性别，残疾群体，知情同意\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性别", "残疾群体", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11424"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4. 失语者；\n选项：献血，锻炼，年龄，预期寿命，能力，读写能力，护理，风险评估，依存性，怀孕相关，病例来源，健康群体，研究者决定，肿瘤进展，数据可及性，器官组织状态，体征(医生检测），酒精使用，疾病分期，伦理审查，知情同意，参与其它试验，吸烟状况，症状(患者感受)，种族，实验室检查，诊断，疾病，治疗或手术，睡眠，口腔相关，性取向，设备，居住情况，受体状态，饮食，残疾群体，过敏耐受\n答：", "target": "", "answer_choices": ["献血", "锻炼", "年龄", "预期寿命", "能力", "读写能力", "护理", "风险评估", "依存性", "怀孕相关", "病例来源", "健康群体", "研究者决定", "肿瘤进展", "数据可及性", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "酒精使用", "疾病分期", "伦理审查", "知情同意", "参与其它试验", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "种族", "实验室检查", "诊断", "疾病", "治疗或手术", "睡眠", "口腔相关", "性取向", "设备", "居住情况", "受体状态", "饮食", "残疾群体", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22235"}
{"input": "5.未曾服过抗精神病药物或已停药2周以上；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，研究者决定，知情同意，病例来源，过敏耐受，治疗或手术，残疾群体，读写能力，献血，居住情况，性取向，症状(患者感受)，参与其它试验，年龄，护理，体征(医生检测），怀孕相关，药物，风险评估，健康群体，设备，教育情况，酒精使用，口腔相关，成瘾行为，受体状态，诊断，性别，疾病分期，能力，伦理审查，器官组织状态，睡眠，饮食，预期寿命，锻炼\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "研究者决定", "知情同意", "病例来源", "过敏耐受", "治疗或手术", "残疾群体", "读写能力", "献血", "居住情况", "性取向", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "年龄", "护理", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "药物", "风险评估", "健康群体", "设备", "教育情况", "酒精使用", "口腔相关", "成瘾行为", "受体状态", "诊断", "性别", "疾病分期", "能力", "伦理审查", "器官组织状态", "睡眠", "饮食", "预期寿命", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-38053"}
{"input": "请问是什么类型？\n(4)要求受试者为非针灸专业学生、非针灸科医生；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，锻炼，预期寿命，过敏耐受，病例来源\n答：", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "锻炼", "预期寿命", "过敏耐受", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16474"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7.正在接受其它试验性药物治疗的患者；\n类型选项：读写能力，年龄，参与其它试验，研究者决定\n答：", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "年龄", "参与其它试验", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-50576"}
{"input": "请问是什么类型？\n2、研究开始前3个月内曾参加过其他临床试验；\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，吸烟状况，睡眠，设备，怀孕相关，伦理审查，体征(医生检测），能力，口腔相关，依存性，性取向，健康群体，药物，残疾群体，诊断，参与其它试验，实验室检查，居住情况，成瘾行为，教育情况，特殊病人特征，过敏耐受，护理，器官组织状态，性别，预期寿命，疾病，读写能力，疾病分期，数据可及性，献血\n答：", "target": "", "answer_choices": ["肿瘤进展", "吸烟状况", "睡眠", "设备", "怀孕相关", "伦理审查", "体征(医生检测）", "能力", "口腔相关", "依存性", "性取向", "健康群体", "药物", "残疾群体", "诊断", "参与其它试验", "实验室检查", "居住情况", "成瘾行为", "教育情况", "特殊病人特征", "过敏耐受", "护理", "器官组织状态", "性别", "预期寿命", "疾病", "读写能力", "疾病分期", "数据可及性", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37744"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9、过敏体质及对试验药物组分过敏者；\n选项：器官组织状态，护理，过敏耐受，教育情况，口腔相关", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "护理", "过敏耐受", "教育情况", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28760"}
{"input": "（1）体重在10～40kg之外；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，伦理审查，设备，体征(医生检测），知情同意，治疗或手术，口腔相关，疾病分期，肿瘤进展，居住情况，读写能力，预期寿命，护理，药物，器官组织状态，症状(患者感受)，诊断，数据可及性，年龄，成瘾行为，过敏耐受，实验室检查，睡眠，怀孕相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "伦理审查", "设备", "体征(医生检测）", "知情同意", "治疗或手术", "口腔相关", "疾病分期", "肿瘤进展", "居住情况", "读写能力", "预期寿命", "护理", "药物", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "诊断", "数据可及性", "年龄", "成瘾行为", "过敏耐受", "实验室检查", "睡眠", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22472"}
{"input": "9.对研究药物过敏或有对类似药物过敏史。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，性别，教育情况，酒精使用，饮食，症状(患者感受)，伦理审查，依存性，护理，诊断，数据可及性，肿瘤进展，怀孕相关，病例来源，能力，预期寿命，疾病，种族，药物，过敏耐受，研究者决定", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "性别", "教育情况", "酒精使用", "饮食", "症状(患者感受)", "伦理审查", "依存性", "护理", "诊断", "数据可及性", "肿瘤进展", "怀孕相关", "病例来源", "能力", "预期寿命", "疾病", "种族", "药物", "过敏耐受", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33757"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）妊娠期、哺乳期妇女或有妊娠计划者；\n选项：预期寿命，药物，研究者决定，献血，依存性，疾病分期，读写能力，能力，睡眠，健康群体，怀孕相关，体征(医生检测），病例来源，治疗或手术\n答：", "target": "", "answer_choices": ["预期寿命", "药物", "研究者决定", "献血", "依存性", "疾病分期", "读写能力", "能力", "睡眠", "健康群体", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "病例来源", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-9460"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③交流障碍\n类型选项：病例来源，性取向，性别，过敏耐受，设备，健康群体，教育情况，肿瘤进展，知情同意，症状(患者感受)，疾病，成瘾行为，风险评估，护理，种族，锻炼，特殊病人特征，药物，读写能力，能力，残疾群体，体征(医生检测），预期寿命，伦理审查，口腔相关，实验室检查，参与其它试验，依存性，年龄", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "性取向", "性别", "过敏耐受", "设备", "健康群体", "教育情况", "肿瘤进展", "知情同意", "症状(患者感受)", "疾病", "成瘾行为", "风险评估", "护理", "种族", "锻炼", "特殊病人特征", "药物", "读写能力", "能力", "残疾群体", "体征(医生检测）", "预期寿命", "伦理审查", "口腔相关", "实验室检查", "参与其它试验", "依存性", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33716"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8)在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）。\n类型选项：吸烟状况，酒精使用，预期寿命，教育情况，参与其它试验，残疾群体，伦理审查，病例来源，能力，献血，体征(医生检测），药物，睡眠\n答：", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "酒精使用", "预期寿命", "教育情况", "参与其它试验", "残疾群体", "伦理审查", "病例来源", "能力", "献血", "体征(医生检测）", "药物", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-21141"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n12.无吸毒等不良嗜好；\n类型选项：过敏耐受，性取向，症状(患者感受)，读写能力，疾病分期，教育情况，受体状态，风险评估，依存性，酒精使用，年龄，性别，护理，残疾群体，体征(医生检测），病例来源，参与其它试验，特殊病人特征，知情同意，数据可及性，肿瘤进展，锻炼，实验室检查，伦理审查，药物，预期寿命，吸烟状况，设备，成瘾行为，能力，种族，献血，研究者决定，治疗或手术\n答：", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "性取向", "症状(患者感受)", "读写能力", "疾病分期", "教育情况", "受体状态", "风险评估", "依存性", "酒精使用", "年龄", "性别", "护理", "残疾群体", "体征(医生检测）", "病例来源", "参与其它试验", "特殊病人特征", "知情同意", "数据可及性", "肿瘤进展", "锻炼", "实验室检查", "伦理审查", "药物", "预期寿命", "吸烟状况", "设备", "成瘾行为", "能力", "种族", "献血", "研究者决定", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-30086"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2)年龄在3个月至10岁之间的患儿；\n类型选项：实验室检查，口腔相关，病例来源，特殊病人特征，酒精使用，健康群体，疾病分期，锻炼，药物，献血，疾病，器官组织状态，依存性，诊断，风险评估，护理，性取向，肿瘤进展，治疗或手术，睡眠，设备，研究者决定，成瘾行为，能力，居住情况，种族，预期寿命，参与其它试验，伦理审查，体征(医生检测），饮食，年龄，症状(患者感受)，性别，吸烟状况，读写能力，教育情况，知情同意，数据可及性，过敏耐受，残疾群体，怀孕相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["实验室检查", "口腔相关", "病例来源", "特殊病人特征", "酒精使用", "健康群体", "疾病分期", "锻炼", "药物", "献血", "疾病", "器官组织状态", "依存性", "诊断", "风险评估", "护理", "性取向", "肿瘤进展", "治疗或手术", "睡眠", "设备", "研究者决定", "成瘾行为", "能力", "居住情况", "种族", "预期寿命", "参与其它试验", "伦理审查", "体征(医生检测）", "饮食", "年龄", "症状(患者感受)", "性别", "吸烟状况", "读写能力", "教育情况", "知情同意", "数据可及性", "过敏耐受", "残疾群体", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-34901"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.曾有酒精摄入>20g/天饮酒史患者\n临床试验筛选标准选项：献血，口腔相关，残疾群体，吸烟状况，饮食，教育情况，特殊病人特征，体征(医生检测），风险评估，肿瘤进展，能力，受体状态，伦理审查，药物，酒精使用，护理，性别，读写能力，年龄，参与其它试验，性取向，依存性，知情同意，睡眠，数据可及性，疾病，诊断，症状(患者感受)，健康群体，过敏耐受", "target": "", "answer_choices": ["献血", "口腔相关", "残疾群体", "吸烟状况", "饮食", "教育情况", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "风险评估", "肿瘤进展", "能力", "受体状态", "伦理审查", "药物", "酒精使用", "护理", "性别", "读写能力", "年龄", "参与其它试验", "性取向", "依存性", "知情同意", "睡眠", "数据可及性", "疾病", "诊断", "症状(患者感受)", "健康群体", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49479"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8.其他不适合参加研究的一般情况：\n选项：诊断，护理，过敏耐受，种族，健康群体，特殊病人特征，居住情况，锻炼，器官组织状态，受体状态，预期寿命，伦理审查，饮食，睡眠，怀孕相关，献血，读写能力，风险评估，治疗或手术，年龄，疾病分期，实验室检查，参与其它试验，吸烟状况，药物，知情同意，能力，教育情况，疾病，病例来源，体征(医生检测），残疾群体，设备，性取向，数据可及性，成瘾行为，性别，酒精使用，肿瘤进展，症状(患者感受)，研究者决定", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "护理", "过敏耐受", "种族", "健康群体", "特殊病人特征", "居住情况", "锻炼", "器官组织状态", "受体状态", "预期寿命", "伦理审查", "饮食", "睡眠", "怀孕相关", "献血", "读写能力", "风险评估", "治疗或手术", "年龄", "疾病分期", "实验室检查", "参与其它试验", "吸烟状况", "药物", "知情同意", "能力", "教育情况", "疾病", "病例来源", "体征(医生检测）", "残疾群体", "设备", "性取向", "数据可及性", "成瘾行为", "性别", "酒精使用", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19530"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑥ 在1人帮助下或拄拐杖，能够站立并且至少可辅助步行10m以上；\n临床试验筛选标准选项：献血，预期寿命，能力，参与其它试验，数据可及性，居住情况，器官组织状态，过敏耐受，知情同意，读写能力，肿瘤进展，设备，特殊病人特征，口腔相关，药物，护理，风险评估，疾病，依存性，受体状态，伦理审查，性别，治疗或手术，实验室检查，疾病分期，健康群体，酒精使用，年龄，成瘾行为，锻炼，饮食，吸烟状况，诊断，睡眠\n答：", "target": "", "answer_choices": ["献血", "预期寿命", "能力", "参与其它试验", "数据可及性", "居住情况", "器官组织状态", "过敏耐受", "知情同意", "读写能力", "肿瘤进展", "设备", "特殊病人特征", "口腔相关", "药物", "护理", "风险评估", "疾病", "依存性", "受体状态", "伦理审查", "性别", "治疗或手术", "实验室检查", "疾病分期", "健康群体", "酒精使用", "年龄", "成瘾行为", "锻炼", "饮食", "吸烟状况", "诊断", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-309"}
{"input": "（3)Ⅳ期三阴性乳腺癌患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，疾病分期，实验室检查，伦理审查，残疾群体，怀孕相关，肿瘤进展，风险评估，器官组织状态，成瘾行为，性取向，体征(医生检测），口腔相关，居住情况，教育情况，性别，年龄，受体状态，特殊病人特征，锻炼，参与其它试验，吸烟状况，种族，酒精使用，读写能力，研究者决定，过敏耐受，药物，症状(患者感受)，病例来源，诊断，护理，献血，疾病，数据可及性，治疗或手术，饮食，依存性，健康群体，睡眠，预期寿命，能力，知情同意\n答：", "target": "", "answer_choices": ["设备", "疾病分期", "实验室检查", "伦理审查", "残疾群体", "怀孕相关", "肿瘤进展", "风险评估", "器官组织状态", "成瘾行为", "性取向", "体征(医生检测）", "口腔相关", "居住情况", "教育情况", "性别", "年龄", "受体状态", "特殊病人特征", "锻炼", "参与其它试验", "吸烟状况", "种族", "酒精使用", "读写能力", "研究者决定", "过敏耐受", "药物", "症状(患者感受)", "病例来源", "诊断", "护理", "献血", "疾病", "数据可及性", "治疗或手术", "饮食", "依存性", "健康群体", "睡眠", "预期寿命", "能力", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-24278"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑤研究期间可以持续居住在山东；\n选项：预期寿命，数据可及性，风险评估，疾病分期，教育情况，伦理审查，知情同意，口腔相关，残疾群体，成瘾行为，健康群体，实验室检查，性取向，设备，锻炼，年龄，诊断，特殊病人特征，疾病，怀孕相关，药物，研究者决定，参与其它试验，能力，器官组织状态，吸烟状况，护理，治疗或手术，体征(医生检测），睡眠，肿瘤进展，居住情况，依存性，献血，受体状态，酒精使用，读写能力，种族", "target": "", "answer_choices": ["预期寿命", "数据可及性", "风险评估", "疾病分期", "教育情况", "伦理审查", "知情同意", "口腔相关", "残疾群体", "成瘾行为", "健康群体", "实验室检查", "性取向", "设备", "锻炼", "年龄", "诊断", "特殊病人特征", "疾病", "怀孕相关", "药物", "研究者决定", "参与其它试验", "能力", "器官组织状态", "吸烟状况", "护理", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "睡眠", "肿瘤进展", "居住情况", "依存性", "献血", "受体状态", "酒精使用", "读写能力", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-23040"}
{"input": "请问是什么类型？\n10、试验前1年吸烟或吸烟平均>20年支，既往吸烟者须在试验前已戒烟12个月。\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，献血，年龄，睡眠，疾病，居住情况，吸烟状况，护理，能力，锻炼，症状(患者感受)，治疗或手术，读写能力，成瘾行为，特殊病人特征，酒精使用，知情同意，依存性，病例来源，口腔相关", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "献血", "年龄", "睡眠", "疾病", "居住情况", "吸烟状况", "护理", "能力", "锻炼", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "读写能力", "成瘾行为", "特殊病人特征", "酒精使用", "知情同意", "依存性", "病例来源", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-50099"}
{"input": "（2）受教育程度为大学本科及以上，具有医学背景（按领域常规需对教育背景、程度及生活环境等进行齐化）。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，依存性，教育情况，性取向，成瘾行为，性别，睡眠，献血，疾病，受体状态，体征(医生检测），参与其它试验，疾病分期，锻炼，设备，护理，居住情况，读写能力，吸烟状况，风险评估，口腔相关，怀孕相关，数据可及性，病例来源，药物，饮食，残疾群体，实验室检查，预期寿命，特殊病人特征，研究者决定，症状(患者感受)，知情同意，能力，伦理审查，诊断，年龄，酒精使用，器官组织状态，治疗或手术，过敏耐受，肿瘤进展\n答：", "target": "", "answer_choices": ["种族", "依存性", "教育情况", "性取向", "成瘾行为", "性别", "睡眠", "献血", "疾病", "受体状态", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "疾病分期", "锻炼", "设备", "护理", "居住情况", "读写能力", "吸烟状况", "风险评估", "口腔相关", "怀孕相关", "数据可及性", "病例来源", "药物", "饮食", "残疾群体", "实验室检查", "预期寿命", "特殊病人特征", "研究者决定", "症状(患者感受)", "知情同意", "能力", "伦理审查", "诊断", "年龄", "酒精使用", "器官组织状态", "治疗或手术", "过敏耐受", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11177"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4 自主性坚持低钠饮食者\n类型选项：器官组织状态，研究者决定，锻炼，实验室检查，症状(患者感受)，病例来源，吸烟状况，酒精使用，受体状态，饮食，种族，诊断，护理，过敏耐受，疾病，参与其它试验，献血，能力，风险评估，疾病分期，特殊病人特征，治疗或手术，肿瘤进展，设备，教育情况，知情同意", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "研究者决定", "锻炼", "实验室检查", "症状(患者感受)", "病例来源", "吸烟状况", "酒精使用", "受体状态", "饮食", "种族", "诊断", "护理", "过敏耐受", "疾病", "参与其它试验", "献血", "能力", "风险评估", "疾病分期", "特殊病人特征", "治疗或手术", "肿瘤进展", "设备", "教育情况", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-40411"}
{"input": "8) 3个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，受体状态，依存性，献血\n答：", "target": "", "answer_choices": ["参与其它试验", "受体状态", "依存性", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2797"}
{"input": "请问是什么类型？\n7.进食水时间小于6小时\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，健康群体，设备，研究者决定，伦理审查，酒精使用，依存性，护理，肿瘤进展，体征(医生检测），吸烟状况，实验室检查，成瘾行为\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "健康群体", "设备", "研究者决定", "伦理审查", "酒精使用", "依存性", "护理", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "实验室检查", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43389"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n14.怀孕中或正在哺乳的受试者\n选项：风险评估，症状(患者感受)，器官组织状态，饮食，能力，读写能力，年龄，酒精使用，诊断，设备，献血，疾病分期，研究者决定，居住情况，特殊病人特征，体征(医生检测），疾病，实验室检查，教育情况，依存性，肿瘤进展，性别，吸烟状况，过敏耐受，怀孕相关，预期寿命，数据可及性，锻炼，残疾群体，知情同意，护理，受体状态，药物\n答：", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "饮食", "能力", "读写能力", "年龄", "酒精使用", "诊断", "设备", "献血", "疾病分期", "研究者决定", "居住情况", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "疾病", "实验室检查", "教育情况", "依存性", "肿瘤进展", "性别", "吸烟状况", "过敏耐受", "怀孕相关", "预期寿命", "数据可及性", "锻炼", "残疾群体", "知情同意", "护理", "受体状态", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-12100"}
{"input": "请问是什么类型？\n② 长期服用对胃肠蠕动有直接影响的药物，或接受过胃肠道手术；\n临床试验筛选标准选项：献血，体征(医生检测），残疾群体，锻炼，伦理审查，怀孕相关，成瘾行为，酒精使用，口腔相关，药物，肿瘤进展，能力，吸烟状况，受体状态，设备，症状(患者感受)，健康群体，知情同意，器官组织状态，居住情况，预期寿命，教育情况，护理，读写能力，疾病分期，性别，治疗或手术", "target": "", "answer_choices": ["献血", "体征(医生检测）", "残疾群体", "锻炼", "伦理审查", "怀孕相关", "成瘾行为", "酒精使用", "口腔相关", "药物", "肿瘤进展", "能力", "吸烟状况", "受体状态", "设备", "症状(患者感受)", "健康群体", "知情同意", "器官组织状态", "居住情况", "预期寿命", "教育情况", "护理", "读写能力", "疾病分期", "性别", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10729"}
{"input": "（6）6个月内参加过太极训练的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，预期寿命，饮食，受体状态，肿瘤进展，药物，锻炼", "target": "", "answer_choices": ["伦理审查", "预期寿命", "饮食", "受体状态", "肿瘤进展", "药物", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-50012"}
{"input": "请问是什么类型？\n(10)在参与本试验期间参加其他临床试验并接受其他物理（包括针灸、推拿、经皮神经电刺激等）或药物疗法；\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，残疾群体，种族，预期寿命，年龄，受体状态，性取向，能力，疾病，疾病分期，居住情况，献血，治疗或手术，性别，成瘾行为，读写能力，知情同意，体征(医生检测），设备，参与其它试验，实验室检查，数据可及性，吸烟状况，依存性，伦理审查，药物，护理，教育情况，器官组织状态，肿瘤进展，口腔相关，风险评估，健康群体，睡眠，酒精使用，症状(患者感受)，过敏耐受，病例来源，锻炼，怀孕相关，诊断\n答：", "target": "", "answer_choices": ["特殊病人特征", "残疾群体", "种族", "预期寿命", "年龄", "受体状态", "性取向", "能力", "疾病", "疾病分期", "居住情况", "献血", "治疗或手术", "性别", "成瘾行为", "读写能力", "知情同意", "体征(医生检测）", "设备", "参与其它试验", "实验室检查", "数据可及性", "吸烟状况", "依存性", "伦理审查", "药物", "护理", "教育情况", "器官组织状态", "肿瘤进展", "口腔相关", "风险评估", "健康群体", "睡眠", "酒精使用", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "病例来源", "锻炼", "怀孕相关", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-30339"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3)年龄18-70岁，性别不限；\n类型选项：酒精使用，设备，居住情况，肿瘤进展，口腔相关，种族，性取向，饮食，锻炼，健康群体，年龄，预期寿命，疾病分期，睡眠，症状(患者感受)，过敏耐受，风险评估，受体状态，体征(医生检测），教育情况，知情同意，伦理审查，诊断，病例来源，疾病，研究者决定，性别，能力，读写能力，治疗或手术，献血，怀孕相关，特殊病人特征，实验室检查，成瘾行为", "target": "", "answer_choices": ["酒精使用", "设备", "居住情况", "肿瘤进展", "口腔相关", "种族", "性取向", "饮食", "锻炼", "健康群体", "年龄", "预期寿命", "疾病分期", "睡眠", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "风险评估", "受体状态", "体征(医生检测）", "教育情况", "知情同意", "伦理审查", "诊断", "病例来源", "疾病", "研究者决定", "性别", "能力", "读写能力", "治疗或手术", "献血", "怀孕相关", "特殊病人特征", "实验室检查", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14156"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）牙列轻度到中度拥挤（单颌牙列拥挤度1-5mm）\n选项：吸烟状况，饮食，依存性，参与其它试验，肿瘤进展，锻炼，种族，受体状态，残疾群体，健康群体，口腔相关，教育情况，数据可及性，病例来源，能力，症状(患者感受)，伦理审查，怀孕相关，性取向，睡眠", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "饮食", "依存性", "参与其它试验", "肿瘤进展", "锻炼", "种族", "受体状态", "残疾群体", "健康群体", "口腔相关", "教育情况", "数据可及性", "病例来源", "能力", "症状(患者感受)", "伦理审查", "怀孕相关", "性取向", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11180"}
{"input": "（7）从事驾驶、高空作业或其它危险工作者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，疾病分期，体征(医生检测），特殊病人特征，实验室检查，器官组织状态，肿瘤进展，吸烟状况，预期寿命，锻炼，风险评估，怀孕相关，疾病，饮食，依存性，睡眠，成瘾行为，伦理审查，居住情况，过敏耐受，性别，数据可及性，种族，知情同意，残疾群体，研究者决定，酒精使用，设备，献血，能力，病例来源，护理，受体状态，症状(患者感受)，参与其它试验，健康群体，性取向，口腔相关，诊断，年龄，教育情况", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "疾病分期", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "实验室检查", "器官组织状态", "肿瘤进展", "吸烟状况", "预期寿命", "锻炼", "风险评估", "怀孕相关", "疾病", "饮食", "依存性", "睡眠", "成瘾行为", "伦理审查", "居住情况", "过敏耐受", "性别", "数据可及性", "种族", "知情同意", "残疾群体", "研究者决定", "酒精使用", "设备", "献血", "能力", "病例来源", "护理", "受体状态", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "健康群体", "性取向", "口腔相关", "诊断", "年龄", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-8358"}
{"input": "4)研究者认为病人不能够完成整个试验过程；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，伦理审查，护理，药物，健康群体，年龄，实验室检查，吸烟状况，读写能力，器官组织状态，受体状态，锻炼，性取向，居住情况，症状(患者感受)，研究者决定，酒精使用，睡眠，成瘾行为，预期寿命，数据可及性，治疗或手术，依存性", "target": "", "answer_choices": ["肿瘤进展", "伦理审查", "护理", "药物", "健康群体", "年龄", "实验室检查", "吸烟状况", "读写能力", "器官组织状态", "受体状态", "锻炼", "性取向", "居住情况", "症状(患者感受)", "研究者决定", "酒精使用", "睡眠", "成瘾行为", "预期寿命", "数据可及性", "治疗或手术", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28422"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2) 新发病例，未接受任何治疗 ；\n类型选项：伦理审查，成瘾行为，研究者决定，药物，护理，体征(医生检测），饮食，肿瘤进展，读写能力，症状(患者感受)，特殊病人特征，年龄，疾病分期，健康群体，睡眠，酒精使用，依存性，病例来源，性取向，献血，怀孕相关，过敏耐受，器官组织状态，实验室检查，吸烟状况，预期寿命，口腔相关，居住情况，诊断，治疗或手术，教育情况，性别，能力，疾病，数据可及性，残疾群体，种族，锻炼，参与其它试验，风险评估，知情同意，设备\n答：", "target": "", "answer_choices": ["伦理审查", "成瘾行为", "研究者决定", "药物", "护理", "体征(医生检测）", "饮食", "肿瘤进展", "读写能力", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "年龄", "疾病分期", "健康群体", "睡眠", "酒精使用", "依存性", "病例来源", "性取向", "献血", "怀孕相关", "过敏耐受", "器官组织状态", "实验室检查", "吸烟状况", "预期寿命", "口腔相关", "居住情况", "诊断", "治疗或手术", "教育情况", "性别", "能力", "疾病", "数据可及性", "残疾群体", "种族", "锻炼", "参与其它试验", "风险评估", "知情同意", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-29081"}
{"input": "3．居住在浏阳湘语地区的居民。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，受体状态，怀孕相关，病例来源，成瘾行为，年龄，依存性，疾病分期，睡眠，能力，酒精使用，诊断，设备，锻炼，饮食，疾病，知情同意，护理，实验室检查，过敏耐受，教育情况，居住情况，数据可及性，健康群体", "target": "", "answer_choices": ["残疾群体", "受体状态", "怀孕相关", "病例来源", "成瘾行为", "年龄", "依存性", "疾病分期", "睡眠", "能力", "酒精使用", "诊断", "设备", "锻炼", "饮食", "疾病", "知情同意", "护理", "实验室检查", "过敏耐受", "教育情况", "居住情况", "数据可及性", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28268"}
{"input": "④机械通气治疗时间≥20h；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，成瘾行为，种族，依存性，受体状态，风险评估，体征(医生检测），预期寿命，护理，疾病，性别，参与其它试验，药物，症状(患者感受)，治疗或手术，吸烟状况，疾病分期，病例来源，伦理审查，诊断", "target": "", "answer_choices": ["设备", "成瘾行为", "种族", "依存性", "受体状态", "风险评估", "体征(医生检测）", "预期寿命", "护理", "疾病", "性别", "参与其它试验", "药物", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "吸烟状况", "疾病分期", "病例来源", "伦理审查", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-6843"}
{"input": "(6) 少量丘脑出血( 30毫升);\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，病例来源，居住情况，口腔相关，疾病分期，体征(医生检测），成瘾行为，护理，症状(患者感受)，药物，伦理审查，献血，酒精使用，研究者决定，年龄，受体状态，健康群体，锻炼，特殊病人特征，风险评估，饮食，知情同意，数据可及性，肿瘤进展，诊断，性别，性取向，治疗或手术，睡眠，教育情况，实验室检查，疾病，依存性，读写能力，能力，器官组织状态，残疾群体，过敏耐受，预期寿命，参与其它试验，设备，吸烟状况，种族\n答：", "target": "", "answer_choices": ["怀孕相关", "病例来源", "居住情况", "口腔相关", "疾病分期", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "护理", "症状(患者感受)", "药物", "伦理审查", "献血", "酒精使用", "研究者决定", "年龄", "受体状态", "健康群体", "锻炼", "特殊病人特征", "风险评估", "饮食", "知情同意", "数据可及性", "肿瘤进展", "诊断", "性别", "性取向", "治疗或手术", "睡眠", "教育情况", "实验室检查", "疾病", "依存性", "读写能力", "能力", "器官组织状态", "残疾群体", "过敏耐受", "预期寿命", "参与其它试验", "设备", "吸烟状况", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-34742"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）Hachinski缺血量表(HIS)得分≤4分；\n类型选项：酒精使用，研究者决定，设备，风险评估，症状(患者感受)，睡眠，读写能力，实验室检查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["酒精使用", "研究者决定", "设备", "风险评估", "症状(患者感受)", "睡眠", "读写能力", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-23416"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4、妊娠及哺乳期妇女；\n选项：怀孕相关，知情同意，药物，参与其它试验，疾病，健康群体，体征(医生检测），病例来源，吸烟状况，伦理审查，性取向，残疾群体，受体状态", "target": "", "answer_choices": ["怀孕相关", "知情同意", "药物", "参与其它试验", "疾病", "健康群体", "体征(医生检测）", "病例来源", "吸烟状况", "伦理审查", "性取向", "残疾群体", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-30925"}
{"input": "请问是什么类型？\n2）经组织学诊断鼻咽鳞状细胞癌\n临床试验筛选标准选项：诊断，过敏耐受，怀孕相关，成瘾行为，参与其它试验，锻炼，残疾群体，症状(患者感受)，知情同意，受体状态，性取向，研究者决定，肿瘤进展", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "过敏耐受", "怀孕相关", "成瘾行为", "参与其它试验", "锻炼", "残疾群体", "症状(患者感受)", "知情同意", "受体状态", "性取向", "研究者决定", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11224"}
{"input": "请问是什么类型？\n（6）对本次试验药物过敏或严重过敏性体质者；\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，献血，疾病，知情同意，依存性，肿瘤进展，性取向，护理，疾病分期，器官组织状态，睡眠，实验室检查，年龄，种族，读写能力，体征(医生检测），病例来源，症状(患者感受)，教育情况，酒精使用，成瘾行为，锻炼，诊断，药物，设备，性别，残疾群体，过敏耐受，预期寿命，受体状态，健康群体，数据可及性，吸烟状况，风险评估，治疗或手术，研究者决定，能力，特殊病人特征，伦理审查，居住情况，参与其它试验，饮食，口腔相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["怀孕相关", "献血", "疾病", "知情同意", "依存性", "肿瘤进展", "性取向", "护理", "疾病分期", "器官组织状态", "睡眠", "实验室检查", "年龄", "种族", "读写能力", "体征(医生检测）", "病例来源", "症状(患者感受)", "教育情况", "酒精使用", "成瘾行为", "锻炼", "诊断", "药物", "设备", "性别", "残疾群体", "过敏耐受", "预期寿命", "受体状态", "健康群体", "数据可及性", "吸烟状况", "风险评估", "治疗或手术", "研究者决定", "能力", "特殊病人特征", "伦理审查", "居住情况", "参与其它试验", "饮食", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43134"}
{"input": "（2）自愿参加临床试验并签署知情同意书，依从性良好的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，酒精使用，健康群体，年龄，性别，过敏耐受，性取向，实验室检查，知情同意，病例来源，能力，诊断，肿瘤进展，护理，吸烟状况，设备，睡眠，数据可及性，依存性，风险评估，伦理审查，药物，饮食，疾病分期，口腔相关，成瘾行为，体征(医生检测），症状(患者感受)，研究者决定，怀孕相关，锻炼", "target": "", "answer_choices": ["受体状态", "酒精使用", "健康群体", "年龄", "性别", "过敏耐受", "性取向", "实验室检查", "知情同意", "病例来源", "能力", "诊断", "肿瘤进展", "护理", "吸烟状况", "设备", "睡眠", "数据可及性", "依存性", "风险评估", "伦理审查", "药物", "饮食", "疾病分期", "口腔相关", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "研究者决定", "怀孕相关", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-42777"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(10)左利手者；\n类型选项：药物，能力，病例来源，风险评估，预期寿命，知情同意，受体状态，年龄，睡眠，居住情况，怀孕相关，饮食，性取向，肿瘤进展，护理，体征(医生检测），健康群体，症状(患者感受)，器官组织状态，治疗或手术，口腔相关，研究者决定，酒精使用，依存性，伦理审查，设备，成瘾行为，实验室检查，吸烟状况，种族，残疾群体，献血，过敏耐受，疾病，性别，诊断，特殊病人特征，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["药物", "能力", "病例来源", "风险评估", "预期寿命", "知情同意", "受体状态", "年龄", "睡眠", "居住情况", "怀孕相关", "饮食", "性取向", "肿瘤进展", "护理", "体征(医生检测）", "健康群体", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "治疗或手术", "口腔相关", "研究者决定", "酒精使用", "依存性", "伦理审查", "设备", "成瘾行为", "实验室检查", "吸烟状况", "种族", "残疾群体", "献血", "过敏耐受", "疾病", "性别", "诊断", "特殊病人特征", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-34746"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4. 怀疑或确有酒精、药物滥用病史。\n类型选项：酒精使用，风险评估，疾病，疾病分期，症状(患者感受)，肿瘤进展，居住情况，伦理审查，献血，实验室检查，研究者决定，特殊病人特征，读写能力，种族，诊断，能力，健康群体，预期寿命，成瘾行为，睡眠，残疾群体，护理，年龄，药物，数据可及性，锻炼，性取向，器官组织状态，教育情况，病例来源，口腔相关，过敏耐受，饮食，治疗或手术，受体状态，性别，依存性，怀孕相关", "target": "", "answer_choices": ["酒精使用", "风险评估", "疾病", "疾病分期", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "居住情况", "伦理审查", "献血", "实验室检查", "研究者决定", "特殊病人特征", "读写能力", "种族", "诊断", "能力", "健康群体", "预期寿命", "成瘾行为", "睡眠", "残疾群体", "护理", "年龄", "药物", "数据可及性", "锻炼", "性取向", "器官组织状态", "教育情况", "病例来源", "口腔相关", "过敏耐受", "饮食", "治疗或手术", "受体状态", "性别", "依存性", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-44756"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2) 新发病例，未接受任何治疗 ；\n选项：年龄，伦理审查，体征(医生检测），锻炼，参与其它试验，依存性，吸烟状况，病例来源", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "伦理审查", "体征(医生检测）", "锻炼", "参与其它试验", "依存性", "吸烟状况", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-29080"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.性生活每周一次以上；\n类型选项：酒精使用，性取向，预期寿命，治疗或手术，献血，残疾群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["酒精使用", "性取向", "预期寿命", "治疗或手术", "献血", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4526"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5）自体移植患者复发；\n类型选项：研究者决定，风险评估，性取向，诊断，种族，预期寿命，健康群体，病例来源，疾病分期，居住情况，口腔相关，知情同意，残疾群体，酒精使用，教育情况，治疗或手术，依存性，过敏耐受，症状(患者感受)，受体状态，肿瘤进展，体征(医生检测），读写能力，参与其它试验，饮食，性别", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "风险评估", "性取向", "诊断", "种族", "预期寿命", "健康群体", "病例来源", "疾病分期", "居住情况", "口腔相关", "知情同意", "残疾群体", "酒精使用", "教育情况", "治疗或手术", "依存性", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "受体状态", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "读写能力", "参与其它试验", "饮食", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-3856"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(3)实验前2个月内规律运动习惯者(每周2次以上，每次20min以上)。\n类型选项：治疗或手术，护理，性别，受体状态，残疾群体，种族，饮食，实验室检查，参与其它试验，成瘾行为，能力，口腔相关，数据可及性，疾病分期，怀孕相关，锻炼，症状(患者感受)，病例来源，知情同意，设备，过敏耐受", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "护理", "性别", "受体状态", "残疾群体", "种族", "饮食", "实验室检查", "参与其它试验", "成瘾行为", "能力", "口腔相关", "数据可及性", "疾病分期", "怀孕相关", "锻炼", "症状(患者感受)", "病例来源", "知情同意", "设备", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13036"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n纳入30例年龄匹配的健康成人志愿者作为对照组。\n选项：治疗或手术，性取向，健康群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "性取向", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-9810"}
{"input": "（3）年龄18-65周岁；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，残疾群体，研究者决定，器官组织状态，献血，居住情况，依存性，知情同意，年龄，口腔相关，性取向，风险评估，饮食，病例来源，特殊病人特征，性别，肿瘤进展，疾病分期，体征(医生检测），设备，诊断，护理，疾病，能力，预期寿命，读写能力，睡眠，受体状态，药物\n答：", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "残疾群体", "研究者决定", "器官组织状态", "献血", "居住情况", "依存性", "知情同意", "年龄", "口腔相关", "性取向", "风险评估", "饮食", "病例来源", "特殊病人特征", "性别", "肿瘤进展", "疾病分期", "体征(医生检测）", "设备", "诊断", "护理", "疾病", "能力", "预期寿命", "读写能力", "睡眠", "受体状态", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16562"}
{"input": "请问是什么类型？\nd)有药物过敏史和对环境物质高度敏感者；对丹参及其任何成分或相关药物过敏者；\n临床试验筛选标准选项：睡眠，实验室检查，疾病分期，伦理审查，吸烟状况，诊断，肿瘤进展，依存性，过敏耐受，成瘾行为，居住情况，健康群体，性别，饮食，器官组织状态，教育情况，症状(患者感受)，设备，怀孕相关，残疾群体，知情同意，疾病，献血，参与其它试验，种族，年龄，特殊病人特征，病例来源，风险评估，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["睡眠", "实验室检查", "疾病分期", "伦理审查", "吸烟状况", "诊断", "肿瘤进展", "依存性", "过敏耐受", "成瘾行为", "居住情况", "健康群体", "性别", "饮食", "器官组织状态", "教育情况", "症状(患者感受)", "设备", "怀孕相关", "残疾群体", "知情同意", "疾病", "献血", "参与其它试验", "种族", "年龄", "特殊病人特征", "病例来源", "风险评估", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16009"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）血压>180/90mmHg；\n选项：病例来源，怀孕相关，治疗或手术，器官组织状态，性取向，酒精使用，饮食，吸烟状况，过敏耐受，残疾群体，读写能力，依存性，体征(医生检测），睡眠，诊断，成瘾行为，能力，种族，受体状态，风险评估，健康群体，护理，药物，口腔相关，肿瘤进展，教育情况，献血，设备，数据可及性，预期寿命，研究者决定，疾病分期，居住情况，症状(患者感受)，伦理审查，性别，知情同意，锻炼，参与其它试验，特殊病人特征，实验室检查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "怀孕相关", "治疗或手术", "器官组织状态", "性取向", "酒精使用", "饮食", "吸烟状况", "过敏耐受", "残疾群体", "读写能力", "依存性", "体征(医生检测）", "睡眠", "诊断", "成瘾行为", "能力", "种族", "受体状态", "风险评估", "健康群体", "护理", "药物", "口腔相关", "肿瘤进展", "教育情况", "献血", "设备", "数据可及性", "预期寿命", "研究者决定", "疾病分期", "居住情况", "症状(患者感受)", "伦理审查", "性别", "知情同意", "锻炼", "参与其它试验", "特殊病人特征", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-3340"}
{"input": "请问是什么类型？\n13）研究者判断不适合参加本研究的其他情况。\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，研究者决定，肿瘤进展，实验室检查，口腔相关，教育情况，参与其它试验，风险评估，病例来源，成瘾行为", "target": "", "answer_choices": ["特殊病人特征", "研究者决定", "肿瘤进展", "实验室检查", "口腔相关", "教育情况", "参与其它试验", "风险评估", "病例来源", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-30544"}
{"input": "（1）国籍：中国；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，成瘾行为，药物，酒精使用，护理，器官组织状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["种族", "成瘾行为", "药物", "酒精使用", "护理", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10882"}
{"input": "1.诊断为急性早幼粒细胞白血病的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，读写能力，护理，症状(患者感受)，饮食，知情同意，预期寿命，诊断，能力，锻炼，教育情况，数据可及性，吸烟状况，肿瘤进展，受体状态，设备，性别，性取向，过敏耐受，残疾群体", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "读写能力", "护理", "症状(患者感受)", "饮食", "知情同意", "预期寿命", "诊断", "能力", "锻炼", "教育情况", "数据可及性", "吸烟状况", "肿瘤进展", "受体状态", "设备", "性别", "性取向", "过敏耐受", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-5482"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 发病12小时内接受直接PCI治疗的STEMI患者。\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，器官组织状态，参与其它试验，受体状态，特殊病人特征，病例来源，怀孕相关，读写能力，成瘾行为，实验室检查，风险评估，酒精使用，伦理审查，健康群体，锻炼，疾病，研究者决定，体征(医生检测），药物，睡眠，依存性，诊断，设备，治疗或手术，残疾群体，教育情况，性取向", "target": "", "answer_choices": ["肿瘤进展", "器官组织状态", "参与其它试验", "受体状态", "特殊病人特征", "病例来源", "怀孕相关", "读写能力", "成瘾行为", "实验室检查", "风险评估", "酒精使用", "伦理审查", "健康群体", "锻炼", "疾病", "研究者决定", "体征(医生检测）", "药物", "睡眠", "依存性", "诊断", "设备", "治疗或手术", "残疾群体", "教育情况", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22989"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、实验组：符合WHO糖尿病诊断标准的糖尿病患者;\n类型选项：居住情况，风险评估，伦理审查，特殊病人特征，年龄，饮食，知情同意，设备，诊断，器官组织状态，过敏耐受，口腔相关，读写能力，研究者决定，实验室检查，受体状态，酒精使用，疾病分期，能力，依存性，药物，参与其它试验，吸烟状况，性别，病例来源，数据可及性，成瘾行为，性取向，体征(医生检测），怀孕相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "风险评估", "伦理审查", "特殊病人特征", "年龄", "饮食", "知情同意", "设备", "诊断", "器官组织状态", "过敏耐受", "口腔相关", "读写能力", "研究者决定", "实验室检查", "受体状态", "酒精使用", "疾病分期", "能力", "依存性", "药物", "参与其它试验", "吸烟状况", "性别", "病例来源", "数据可及性", "成瘾行为", "性取向", "体征(医生检测）", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14621"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）于我院内镜中心行胃镜检查的患者\n选项：治疗或手术，药物，数据可及性，性别，过敏耐受，健康群体，症状(患者感受)，伦理审查，肿瘤进展，设备，口腔相关，献血，风险评估，锻炼，依存性", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "药物", "数据可及性", "性别", "过敏耐受", "健康群体", "症状(患者感受)", "伦理审查", "肿瘤进展", "设备", "口腔相关", "献血", "风险评估", "锻炼", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37030"}
{"input": "长期大量吸烟者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，设备，酒精使用，读写能力，研究者决定，受体状态，居住情况，依存性，疾病分期，教育情况，种族，疾病，饮食，成瘾行为，残疾群体，性取向，药物，怀孕相关，睡眠，过敏耐受，数据可及性，护理，知情同意，健康群体，年龄，风险评估，献血，治疗或手术，性别，诊断，伦理审查，锻炼，实验室检查，特殊病人特征，器官组织状态，能力，症状(患者感受)，参与其它试验，病例来源，肿瘤进展，预期寿命，口腔相关，体征(医生检测）\n答：", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "设备", "酒精使用", "读写能力", "研究者决定", "受体状态", "居住情况", "依存性", "疾病分期", "教育情况", "种族", "疾病", "饮食", "成瘾行为", "残疾群体", "性取向", "药物", "怀孕相关", "睡眠", "过敏耐受", "数据可及性", "护理", "知情同意", "健康群体", "年龄", "风险评估", "献血", "治疗或手术", "性别", "诊断", "伦理审查", "锻炼", "实验室检查", "特殊病人特征", "器官组织状态", "能力", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "病例来源", "肿瘤进展", "预期寿命", "口腔相关", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-9292"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑥愿意参加且能够配合本研究\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，种族，诊断，设备，读写能力，疾病，残疾群体，风险评估，教育情况，能力，性别，过敏耐受，知情同意，依存性，居住情况，护理，性取向，伦理审查，锻炼，年龄，吸烟状况，健康群体，研究者决定，数据可及性，药物，参与其它试验，预期寿命，饮食，疾病分期，体征(医生检测），实验室检查，献血，治疗或手术，肿瘤进展，器官组织状态，怀孕相关，症状(患者感受)，受体状态，病例来源，特殊病人特征", "target": "", "answer_choices": ["口腔相关", "种族", "诊断", "设备", "读写能力", "疾病", "残疾群体", "风险评估", "教育情况", "能力", "性别", "过敏耐受", "知情同意", "依存性", "居住情况", "护理", "性取向", "伦理审查", "锻炼", "年龄", "吸烟状况", "健康群体", "研究者决定", "数据可及性", "药物", "参与其它试验", "预期寿命", "饮食", "疾病分期", "体征(医生检测）", "实验室检查", "献血", "治疗或手术", "肿瘤进展", "器官组织状态", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "受体状态", "病例来源", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4664"}
{"input": "请问是什么类型？\n(1)年龄18－60岁的缺血性卒中患者发病7天内入院；\n临床试验筛选标准选项：知情同意，器官组织状态，参与其它试验，过敏耐受\n答：", "target": "", "answer_choices": ["知情同意", "器官组织状态", "参与其它试验", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-18504"}
{"input": "15)（问诊）嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，器官组织状态，能力，种族，吸烟状况，口腔相关，成瘾行为，护理，参与其它试验，受体状态，依存性，疾病分期，知情同意，伦理审查，锻炼，预期寿命，设备，性别，研究者决定，过敏耐受，药物，居住情况，特殊病人特征，数据可及性，读写能力，献血\n答：", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "器官组织状态", "能力", "种族", "吸烟状况", "口腔相关", "成瘾行为", "护理", "参与其它试验", "受体状态", "依存性", "疾病分期", "知情同意", "伦理审查", "锻炼", "预期寿命", "设备", "性别", "研究者决定", "过敏耐受", "药物", "居住情况", "特殊病人特征", "数据可及性", "读写能力", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22313"}
{"input": "请问是什么类型？\n6．临终患者，预计存活时间<24h\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，依存性，锻炼，设备，肿瘤进展，酒精使用，预期寿命，伦理审查，口腔相关，数据可及性，护理，病例来源，器官组织状态，怀孕相关", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "依存性", "锻炼", "设备", "肿瘤进展", "酒精使用", "预期寿命", "伦理审查", "口腔相关", "数据可及性", "护理", "病例来源", "器官组织状态", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13434"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 年龄在18~65岁\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，种族，伦理审查，受体状态，怀孕相关，居住情况，酒精使用，治疗或手术，诊断，健康群体，吸烟状况，教育情况，器官组织状态，药物，年龄，研究者决定，护理，读写能力，能力，病例来源", "target": "", "answer_choices": ["口腔相关", "种族", "伦理审查", "受体状态", "怀孕相关", "居住情况", "酒精使用", "治疗或手术", "诊断", "健康群体", "吸烟状况", "教育情况", "器官组织状态", "药物", "年龄", "研究者决定", "护理", "读写能力", "能力", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16514"}
{"input": "10、试验前1年吸烟或吸烟平均>20年支，既往吸烟者须在试验前已戒烟12个月。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，知情同意，受体状态，特殊病人特征，成瘾行为，吸烟状况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "知情同意", "受体状态", "特殊病人特征", "成瘾行为", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-50097"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③ 合并严重心、脑、肝、肾疾病及精神病患者；\n选项：知情同意，健康群体，肿瘤进展，数据可及性，疾病分期，参与其它试验，性取向，伦理审查，成瘾行为，种族，疾病\n答：", "target": "", "answer_choices": ["知情同意", "健康群体", "肿瘤进展", "数据可及性", "疾病分期", "参与其它试验", "性取向", "伦理审查", "成瘾行为", "种族", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19830"}
{"input": "5、非汉族人群。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，治疗或手术，献血，药物，健康群体，性别，诊断，知情同意，病例来源，种族，依存性，能力，参与其它试验，性取向，过敏耐受，症状(患者感受)，体征(医生检测），受体状态，教育情况，伦理审查，器官组织状态，残疾群体，吸烟状况，酒精使用，肿瘤进展，预期寿命，研究者决定，成瘾行为，实验室检查，疾病，怀孕相关，设备，数据可及性，疾病分期，读写能力，锻炼，居住情况，口腔相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "治疗或手术", "献血", "药物", "健康群体", "性别", "诊断", "知情同意", "病例来源", "种族", "依存性", "能力", "参与其它试验", "性取向", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "受体状态", "教育情况", "伦理审查", "器官组织状态", "残疾群体", "吸烟状况", "酒精使用", "肿瘤进展", "预期寿命", "研究者决定", "成瘾行为", "实验室检查", "疾病", "怀孕相关", "设备", "数据可及性", "疾病分期", "读写能力", "锻炼", "居住情况", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-18802"}
{"input": "(3) 所拔除患牙为第三磨牙、滞留乳牙、多生牙、阻生牙、错位牙、正畸减数牙、废用牙或其它拔除后无需修复的患牙；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，酒精使用，受体状态，锻炼，教育情况，种族，治疗或手术，口腔相关，实验室检查，疾病分期，参与其它试验，设备，预期寿命，睡眠，性别，肿瘤进展，过敏耐受，病例来源，健康群体，研究者决定，居住情况，献血，年龄，吸烟状况，风险评估，残疾群体，性取向，伦理审查，特殊病人特征，读写能力，护理，怀孕相关，诊断，依存性，药物，疾病，症状(患者感受)，器官组织状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "酒精使用", "受体状态", "锻炼", "教育情况", "种族", "治疗或手术", "口腔相关", "实验室检查", "疾病分期", "参与其它试验", "设备", "预期寿命", "睡眠", "性别", "肿瘤进展", "过敏耐受", "病例来源", "健康群体", "研究者决定", "居住情况", "献血", "年龄", "吸烟状况", "风险评估", "残疾群体", "性取向", "伦理审查", "特殊病人特征", "读写能力", "护理", "怀孕相关", "诊断", "依存性", "药物", "疾病", "症状(患者感受)", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37337"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n14). 预期生存期<4个月；\n选项：读写能力，预期寿命，锻炼\n答：", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "预期寿命", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-3265"}
{"input": "(3)实验前2个月内规律运动习惯者(每周2次以上，每次20min以上)。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，特殊病人特征，残疾群体，年龄，依存性，锻炼，器官组织状态，药物，饮食，护理，设备，症状(患者感受)，吸烟状况，诊断，口腔相关，参与其它试验\n答：", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "特殊病人特征", "残疾群体", "年龄", "依存性", "锻炼", "器官组织状态", "药物", "饮食", "护理", "设备", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "诊断", "口腔相关", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13038"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3．初中以上文化程度；\n选项：教育情况，病例来源，性取向，研究者决定，残疾群体，过敏耐受，睡眠，种族，参与其它试验，依存性，年龄，受体状态，吸烟状况，器官组织状态，知情同意，成瘾行为", "target": "", "answer_choices": ["教育情况", "病例来源", "性取向", "研究者决定", "残疾群体", "过敏耐受", "睡眠", "种族", "参与其它试验", "依存性", "年龄", "受体状态", "吸烟状况", "器官组织状态", "知情同意", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19460"}
{"input": "2.拟在近期内行手术治疗的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，能力，吸烟状况，居住情况，研究者决定\n答：", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "能力", "吸烟状况", "居住情况", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2402"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2) 合并预期寿命＜2年的终末期疾病；\n类型选项：疾病分期，居住情况，残疾群体，知情同意，成瘾行为，酒精使用，预期寿命，依存性，病例来源，特殊病人特征，参与其它试验，性取向，饮食，肿瘤进展，过敏耐受，能力，数据可及性，药物，体征(医生检测），症状(患者感受)，口腔相关，献血，器官组织状态，伦理审查，吸烟状况，诊断，治疗或手术，睡眠，性别，锻炼，实验室检查，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "居住情况", "残疾群体", "知情同意", "成瘾行为", "酒精使用", "预期寿命", "依存性", "病例来源", "特殊病人特征", "参与其它试验", "性取向", "饮食", "肿瘤进展", "过敏耐受", "能力", "数据可及性", "药物", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "口腔相关", "献血", "器官组织状态", "伦理审查", "吸烟状况", "诊断", "治疗或手术", "睡眠", "性别", "锻炼", "实验室检查", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-18496"}
{"input": "4）未进入脱机过程即因死亡或其他原因中断机械通气治疗；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，吸烟状况，献血，特殊病人特征，研究者决定，性取向，教育情况，饮食，残疾群体，护理，诊断，锻炼，预期寿命，怀孕相关，口腔相关，居住情况，数据可及性，体征(医生检测），肿瘤进展，受体状态，种族，睡眠，过敏耐受，参与其它试验，风险评估，酒精使用，药物，疾病\n答：", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "吸烟状况", "献血", "特殊病人特征", "研究者决定", "性取向", "教育情况", "饮食", "残疾群体", "护理", "诊断", "锻炼", "预期寿命", "怀孕相关", "口腔相关", "居住情况", "数据可及性", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "受体状态", "种族", "睡眠", "过敏耐受", "参与其它试验", "风险评估", "酒精使用", "药物", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-36857"}
{"input": "请问是什么类型？\n妊娠、哺乳、计划怀孕或未采取可靠节育措施的育龄期妇女和男性患者，并在参加试验期间和末次用药后的30天内不愿意采取节育方法。可靠的节育措施包括：透皮贴剂、宫内节育器/系统（IUD/IUS）、口服、植入或注射避孕药、禁欲和配偶切除输精管、使用避孕套等；\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，肿瘤进展，酒精使用，残疾群体，种族，治疗或手术，器官组织状态，饮食，睡眠，伦理审查，实验室检查，性取向，特殊病人特征，成瘾行为，受体状态，数据可及性，怀孕相关，吸烟状况，疾病，体征(医生检测），教育情况，口腔相关，依存性，药物，健康群体，设备，研究者决定，参与其它试验，读写能力，居住情况，锻炼，年龄，风险评估，诊断，献血，知情同意，症状(患者感受)，预期寿命，护理，性别，病例来源，能力，疾病分期", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "肿瘤进展", "酒精使用", "残疾群体", "种族", "治疗或手术", "器官组织状态", "饮食", "睡眠", "伦理审查", "实验室检查", "性取向", "特殊病人特征", "成瘾行为", "受体状态", "数据可及性", "怀孕相关", "吸烟状况", "疾病", "体征(医生检测）", "教育情况", "口腔相关", "依存性", "药物", "健康群体", "设备", "研究者决定", "参与其它试验", "读写能力", "居住情况", "锻炼", "年龄", "风险评估", "诊断", "献血", "知情同意", "症状(患者感受)", "预期寿命", "护理", "性别", "病例来源", "能力", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19629"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）患有心、肺、肾等严重全身疾病者；\n选项：知情同意，风险评估，疾病，睡眠，锻炼，依存性，种族，病例来源，数据可及性，教育情况，成瘾行为，能力，伦理审查，性别，参与其它试验，研究者决定，诊断，实验室检查，怀孕相关，口腔相关，饮食，器官组织状态，酒精使用\n答：", "target": "", "answer_choices": ["知情同意", "风险评估", "疾病", "睡眠", "锻炼", "依存性", "种族", "病例来源", "数据可及性", "教育情况", "成瘾行为", "能力", "伦理审查", "性别", "参与其它试验", "研究者决定", "诊断", "实验室检查", "怀孕相关", "口腔相关", "饮食", "器官组织状态", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15035"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑨如果受试者正在服用NSAIDs的筛选过程中，剂量已经稳定至少四周;\n临床试验筛选标准选项：诊断，怀孕相关，居住情况，献血，设备，疾病，能力，教育情况，治疗或手术，参与其它试验，风险评估，预期寿命，种族，症状(患者感受)，药物，健康群体，依存性，器官组织状态，性别，病例来源，锻炼，口腔相关，睡眠，过敏耐受，年龄，特殊病人特征，护理，实验室检查，疾病分期\n答：", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "怀孕相关", "居住情况", "献血", "设备", "疾病", "能力", "教育情况", "治疗或手术", "参与其它试验", "风险评估", "预期寿命", "种族", "症状(患者感受)", "药物", "健康群体", "依存性", "器官组织状态", "性别", "病例来源", "锻炼", "口腔相关", "睡眠", "过敏耐受", "年龄", "特殊病人特征", "护理", "实验室检查", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-25204"}
{"input": "请问是什么类型？\n(1)身体健康。\n临床试验筛选标准选项：依存性，预期寿命，知情同意，锻炼，器官组织状态，体征(医生检测），护理，口腔相关，睡眠，症状(患者感受)，病例来源，能力，健康群体，设备，性别，吸烟状况，成瘾行为，居住情况，伦理审查，药物，研究者决定，肿瘤进展，受体状态，参与其它试验", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "预期寿命", "知情同意", "锻炼", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "护理", "口腔相关", "睡眠", "症状(患者感受)", "病例来源", "能力", "健康群体", "设备", "性别", "吸烟状况", "成瘾行为", "居住情况", "伦理审查", "药物", "研究者决定", "肿瘤进展", "受体状态", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49769"}
{"input": "请问是什么类型？\n（3）性别不限，限于中国人。\n临床试验筛选标准选项：读写能力，锻炼，饮食，疾病分期，酒精使用，设备，治疗或手术，伦理审查，睡眠，器官组织状态，吸烟状况，药物，成瘾行为，过敏耐受，症状(患者感受)，居住情况，性取向，种族，性别，口腔相关，特殊病人特征，残疾群体，病例来源，怀孕相关，预期寿命，实验室检查，诊断，依存性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "锻炼", "饮食", "疾病分期", "酒精使用", "设备", "治疗或手术", "伦理审查", "睡眠", "器官组织状态", "吸烟状况", "药物", "成瘾行为", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "居住情况", "性取向", "种族", "性别", "口腔相关", "特殊病人特征", "残疾群体", "病例来源", "怀孕相关", "预期寿命", "实验室检查", "诊断", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32134"}
{"input": "请问是什么类型？\n⑤有良好的认知读写能力\n临床试验筛选标准选项：风险评估，性别，症状(患者感受)，口腔相关，治疗或手术，教育情况，药物，读写能力，健康群体，献血", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "性别", "症状(患者感受)", "口腔相关", "治疗或手术", "教育情况", "药物", "读写能力", "健康群体", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11674"}
{"input": "4）过去3个月没有易筋经和/或者太极拳运动；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，器官组织状态，疾病分期，性别，锻炼，酒精使用，种族\n答：", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "器官组织状态", "疾病分期", "性别", "锻炼", "酒精使用", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32702"}
{"input": "（3）病情处于稳定期，病情严重程度属II级~III级（中~重度）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，健康群体，预期寿命，口腔相关，成瘾行为，器官组织状态，设备，护理，受体状态，怀孕相关，肿瘤进展，酒精使用，居住情况，病例来源，知情同意，献血，疾病分期，性取向，症状(患者感受)，吸烟状况，年龄，特殊病人特征", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "健康群体", "预期寿命", "口腔相关", "成瘾行为", "器官组织状态", "设备", "护理", "受体状态", "怀孕相关", "肿瘤进展", "酒精使用", "居住情况", "病例来源", "知情同意", "献血", "疾病分期", "性取向", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "年龄", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-47983"}
{"input": "8) 试验前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，能力，饮食，数据可及性，酒精使用，设备，治疗或手术，性取向，伦理审查，锻炼，残疾群体，过敏耐受，怀孕相关，种族，肿瘤进展，器官组织状态，依存性，病例来源，实验室检查，风险评估，诊断，健康群体，献血，教育情况", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "能力", "饮食", "数据可及性", "酒精使用", "设备", "治疗或手术", "性取向", "伦理审查", "锻炼", "残疾群体", "过敏耐受", "怀孕相关", "种族", "肿瘤进展", "器官组织状态", "依存性", "病例来源", "实验室检查", "风险评估", "诊断", "健康群体", "献血", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15727"}
{"input": "（5）有晕针以及晕血病史者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，酒精使用，饮食，残疾群体，病例来源，实验室检查，护理，锻炼，成瘾行为，性取向，教育情况，体征(医生检测），能力，治疗或手术，伦理审查，器官组织状态，数据可及性，研究者决定，口腔相关，种族，肿瘤进展，读写能力，诊断，参与其它试验，药物，风险评估，疾病，睡眠", "target": "", "answer_choices": ["特殊病人特征", "酒精使用", "饮食", "残疾群体", "病例来源", "实验室检查", "护理", "锻炼", "成瘾行为", "性取向", "教育情况", "体征(医生检测）", "能力", "治疗或手术", "伦理审查", "器官组织状态", "数据可及性", "研究者决定", "口腔相关", "种族", "肿瘤进展", "读写能力", "诊断", "参与其它试验", "药物", "风险评估", "疾病", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-45568"}
{"input": "请问是什么类型？\n2、瘢痕体质；\n临床试验筛选标准选项：诊断，依存性，能力，参与其它试验，疾病，锻炼，实验室检查，疾病分期，吸烟状况，特殊病人特征，种族，治疗或手术，体征(医生检测），残疾群体，睡眠，健康群体，护理，预期寿命，性取向，知情同意，受体状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "依存性", "能力", "参与其它试验", "疾病", "锻炼", "实验室检查", "疾病分期", "吸烟状况", "特殊病人特征", "种族", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "残疾群体", "睡眠", "健康群体", "护理", "预期寿命", "性取向", "知情同意", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16999"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.患者近期吸烟\n类型选项：吸烟状况，药物，护理，诊断，特殊病人特征，实验室检查，年龄，献血，睡眠，性别，病例来源，设备，成瘾行为，研究者决定，肿瘤进展，受体状态，治疗或手术，种族，疾病分期，饮食，预期寿命\n答：", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "药物", "护理", "诊断", "特殊病人特征", "实验室检查", "年龄", "献血", "睡眠", "性别", "病例来源", "设备", "成瘾行为", "研究者决定", "肿瘤进展", "受体状态", "治疗或手术", "种族", "疾病分期", "饮食", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2066"}
{"input": "请问是什么类型？\n1) 符合上述几种临床上常见的头痛诊断标准中的一种或（和）符合失眠诊断的患者\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，病例来源，疾病分期，健康群体，特殊病人特征，性取向，诊断，饮食，体征(医生检测），器官组织状态，知情同意，锻炼，睡眠，药物，依存性，种族，读写能力", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "病例来源", "疾病分期", "健康群体", "特殊病人特征", "性取向", "诊断", "饮食", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "知情同意", "锻炼", "睡眠", "药物", "依存性", "种族", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-26359"}
{"input": "6、阴道超声下子宫内膜厚度>5mm；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，实验室检查，症状(患者感受)，器官组织状态，睡眠，居住情况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["设备", "实验室检查", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "睡眠", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-39813"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.合并严重肾功能损害者（肌酐<133μmoI/L）；\n选项：治疗或手术，残疾群体，肿瘤进展，教育情况，依存性，护理，症状(患者感受)，酒精使用，健康群体，研究者决定，设备，吸烟状况，风险评估，饮食，预期寿命，病例来源，疾病分期，实验室检查，性取向，能力，参与其它试验\n答：", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "残疾群体", "肿瘤进展", "教育情况", "依存性", "护理", "症状(患者感受)", "酒精使用", "健康群体", "研究者决定", "设备", "吸烟状况", "风险评估", "饮食", "预期寿命", "病例来源", "疾病分期", "实验室检查", "性取向", "能力", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13240"}
{"input": "3.心功能正常\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，器官组织状态，能力，睡眠，疾病，伦理审查，成瘾行为，病例来源，性别，肿瘤进展，研究者决定，受体状态，居住情况，性取向，实验室检查，健康群体，酒精使用，风险评估，残疾群体，特殊病人特征，读写能力，知情同意，怀孕相关，体征(医生检测），锻炼，护理，吸烟状况，参与其它试验，口腔相关，药物，症状(患者感受)\n答：", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "器官组织状态", "能力", "睡眠", "疾病", "伦理审查", "成瘾行为", "病例来源", "性别", "肿瘤进展", "研究者决定", "受体状态", "居住情况", "性取向", "实验室检查", "健康群体", "酒精使用", "风险评估", "残疾群体", "特殊病人特征", "读写能力", "知情同意", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "锻炼", "护理", "吸烟状况", "参与其它试验", "口腔相关", "药物", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-35858"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5. 在本试验开始前3个月内参加了任何其他药物的临床研究，或者在本研究期间试图参加其他药物试验。\n选项：参与其它试验，怀孕相关，健康群体，年龄，体征(医生检测），诊断，预期寿命，过敏耐受，治疗或手术，睡眠，献血，症状(患者感受)，吸烟状况，受体状态，护理，居住情况，饮食，锻炼，疾病，依存性，病例来源，成瘾行为，知情同意，能力，酒精使用，性别，器官组织状态，风险评估，实验室检查，残疾群体，特殊病人特征，伦理审查，性取向，药物，肿瘤进展，数据可及性，教育情况，设备，研究者决定，疾病分期，口腔相关，种族", "target": "", "answer_choices": ["参与其它试验", "怀孕相关", "健康群体", "年龄", "体征(医生检测）", "诊断", "预期寿命", "过敏耐受", "治疗或手术", "睡眠", "献血", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "受体状态", "护理", "居住情况", "饮食", "锻炼", "疾病", "依存性", "病例来源", "成瘾行为", "知情同意", "能力", "酒精使用", "性别", "器官组织状态", "风险评估", "实验室检查", "残疾群体", "特殊病人特征", "伦理审查", "性取向", "药物", "肿瘤进展", "数据可及性", "教育情况", "设备", "研究者决定", "疾病分期", "口腔相关", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-12450"}
{"input": "请问是什么类型？\n④ 主要脏器功能不全者（包括心、肺、肝、肾等）；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，数据可及性，疾病，特殊病人特征，献血，教育情况，护理，种族，性别，药物，治疗或手术，成瘾行为，过敏耐受，口腔相关，残疾群体，体征(医生检测），病例来源，读写能力，肿瘤进展，年龄，吸烟状况，器官组织状态，风险评估，受体状态，饮食，伦理审查，酒精使用，能力，预期寿命，研究者决定\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "数据可及性", "疾病", "特殊病人特征", "献血", "教育情况", "护理", "种族", "性别", "药物", "治疗或手术", "成瘾行为", "过敏耐受", "口腔相关", "残疾群体", "体征(医生检测）", "病例来源", "读写能力", "肿瘤进展", "年龄", "吸烟状况", "器官组织状态", "风险评估", "受体状态", "饮食", "伦理审查", "酒精使用", "能力", "预期寿命", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14509"}
{"input": "请问是什么类型？\n● 男性或女性\n临床试验筛选标准选项：性取向，治疗或手术，知情同意，症状(患者感受)，残疾群体，疾病分期，居住情况，种族，年龄，预期寿命，依存性，研究者决定，受体状态，肿瘤进展，饮食，数据可及性，读写能力，酒精使用，特殊病人特征，成瘾行为，参与其它试验，性别，过敏耐受，吸烟状况，怀孕相关，风险评估，伦理审查，能力，健康群体，设备\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "治疗或手术", "知情同意", "症状(患者感受)", "残疾群体", "疾病分期", "居住情况", "种族", "年龄", "预期寿命", "依存性", "研究者决定", "受体状态", "肿瘤进展", "饮食", "数据可及性", "读写能力", "酒精使用", "特殊病人特征", "成瘾行为", "参与其它试验", "性别", "过敏耐受", "吸烟状况", "怀孕相关", "风险评估", "伦理审查", "能力", "健康群体", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-1434"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11 对血制品使用具有宗教或文化冲突\n类型选项：伦理审查，居住情况，年龄", "target": "", "answer_choices": ["伦理审查", "居住情况", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-41716"}
{"input": "请问是什么类型？\nc.种植牙治疗需植骨的骨缺损或骨量不足；\n临床试验筛选标准选项：疾病，治疗或手术，怀孕相关，受体状态，参与其它试验，过敏耐受，酒精使用，能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "治疗或手术", "怀孕相关", "受体状态", "参与其它试验", "过敏耐受", "酒精使用", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-42134"}
{"input": "10）不明原因异常性子宫出血；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，伦理审查，诊断，研究者决定，护理，风险评估，疾病分期，体征(医生检测），受体状态，性取向，献血，参与其它试验，年龄，器官组织状态，病例来源，健康群体，药物，残疾群体，教育情况，吸烟状况，症状(患者感受)，睡眠，疾病，肿瘤进展，知情同意，读写能力，特殊病人特征，酒精使用，过敏耐受，治疗或手术，种族，数据可及性，能力，设备，预期寿命，居住情况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["饮食", "伦理审查", "诊断", "研究者决定", "护理", "风险评估", "疾病分期", "体征(医生检测）", "受体状态", "性取向", "献血", "参与其它试验", "年龄", "器官组织状态", "病例来源", "健康群体", "药物", "残疾群体", "教育情况", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "睡眠", "疾病", "肿瘤进展", "知情同意", "读写能力", "特殊病人特征", "酒精使用", "过敏耐受", "治疗或手术", "种族", "数据可及性", "能力", "设备", "预期寿命", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14453"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nc)急性病发作状态\n选项：疾病分期，能力，数据可及性", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "能力", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-21520"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）后下肩袖（小圆肌）和前肩袖（肩胛下肌）完整或者有损伤但可完全修复；\n类型选项：特殊病人特征，器官组织状态，肿瘤进展，残疾群体，护理，风险评估，健康群体，成瘾行为，体征(医生检测），读写能力，居住情况，教育情况，疾病分期，药物，怀孕相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["特殊病人特征", "器官组织状态", "肿瘤进展", "残疾群体", "护理", "风险评估", "健康群体", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "读写能力", "居住情况", "教育情况", "疾病分期", "药物", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33821"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）性别不限，限于中国人。\n选项：病例来源，吸烟状况，怀孕相关，知情同意，体征(医生检测），伦理审查，特殊病人特征，献血，教育情况，护理，种族，性取向，器官组织状态，饮食，风险评估，药物，参与其它试验，过敏耐受，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "吸烟状况", "怀孕相关", "知情同意", "体征(医生检测）", "伦理审查", "特殊病人特征", "献血", "教育情况", "护理", "种族", "性取向", "器官组织状态", "饮食", "风险评估", "药物", "参与其它试验", "过敏耐受", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32130"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、年龄在18-80岁的患者；\n类型选项：年龄，器官组织状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-17936"}
{"input": "请问是什么类型？\n11 对血制品使用具有宗教或文化冲突\n临床试验筛选标准选项：献血，残疾群体，睡眠，居住情况，设备，种族，依存性，风险评估，伦理审查，受体状态，肿瘤进展，疾病分期，锻炼，过敏耐受，成瘾行为，性别，吸烟状况，症状(患者感受)，实验室检查，数据可及性，读写能力，性取向，教育情况，预期寿命，口腔相关，年龄，特殊病人特征，疾病，体征(医生检测），健康群体，护理，药物，病例来源，治疗或手术，参与其它试验，研究者决定，器官组织状态，知情同意，酒精使用，能力，怀孕相关，诊断，饮食\n答：", "target": "", "answer_choices": ["献血", "残疾群体", "睡眠", "居住情况", "设备", "种族", "依存性", "风险评估", "伦理审查", "受体状态", "肿瘤进展", "疾病分期", "锻炼", "过敏耐受", "成瘾行为", "性别", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "实验室检查", "数据可及性", "读写能力", "性取向", "教育情况", "预期寿命", "口腔相关", "年龄", "特殊病人特征", "疾病", "体征(医生检测）", "健康群体", "护理", "药物", "病例来源", "治疗或手术", "参与其它试验", "研究者决定", "器官组织状态", "知情同意", "酒精使用", "能力", "怀孕相关", "诊断", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-41719"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5）安装临时心脏起搏\n选项：实验室检查，研究者决定，能力，成瘾行为，酒精使用，怀孕相关，性取向，吸烟状况，设备，参与其它试验，预期寿命，献血，器官组织状态，病例来源，饮食，口腔相关，年龄，诊断，治疗或手术，锻炼，药物，依存性，健康群体，过敏耐受，睡眠，受体状态，知情同意，数据可及性，肿瘤进展，教育情况，种族，体征(医生检测），居住情况，疾病，残疾群体，性别，特殊病人特征，症状(患者感受)，伦理审查，疾病分期", "target": "", "answer_choices": ["实验室检查", "研究者决定", "能力", "成瘾行为", "酒精使用", "怀孕相关", "性取向", "吸烟状况", "设备", "参与其它试验", "预期寿命", "献血", "器官组织状态", "病例来源", "饮食", "口腔相关", "年龄", "诊断", "治疗或手术", "锻炼", "药物", "依存性", "健康群体", "过敏耐受", "睡眠", "受体状态", "知情同意", "数据可及性", "肿瘤进展", "教育情况", "种族", "体征(医生检测）", "居住情况", "疾病", "残疾群体", "性别", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "伦理审查", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-12145"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、不愿意接受放化疗的患者；\n选项：成瘾行为，怀孕相关，疾病分期，特殊病人特征，设备，护理，吸烟状况，读写能力，治疗或手术，饮食，依存性，性别，体征(医生检测），睡眠，风险评估，预期寿命，器官组织状态，病例来源，伦理审查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "怀孕相关", "疾病分期", "特殊病人特征", "设备", "护理", "吸烟状况", "读写能力", "治疗或手术", "饮食", "依存性", "性别", "体征(医生检测）", "睡眠", "风险评估", "预期寿命", "器官组织状态", "病例来源", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19575"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nb)给药前4周内进行过献血或失血?500 mL者；\n选项：诊断，献血，参与其它试验，酒精使用，依存性，种族，读写能力，残疾群体，风险评估，性别，睡眠\n答：", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "献血", "参与其它试验", "酒精使用", "依存性", "种族", "读写能力", "残疾群体", "风险评估", "性别", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-12930"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nc）体格检查无异常发现者；\n类型选项：预期寿命，教育情况，能力，睡眠，知情同意，诊断，吸烟状况，健康群体，数据可及性，残疾群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["预期寿命", "教育情况", "能力", "睡眠", "知情同意", "诊断", "吸烟状况", "健康群体", "数据可及性", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15996"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.能够按方案要求接受免疫前后血液检查；\n临床试验筛选标准选项：能力，体征(医生检测），种族，护理，实验室检查，性别，献血，肿瘤进展，设备，读写能力，过敏耐受，数据可及性，药物，锻炼，依存性，知情同意，居住情况，性取向，健康群体，特殊病人特征，年龄，怀孕相关，成瘾行为\n答：", "target": "", "answer_choices": ["能力", "体征(医生检测）", "种族", "护理", "实验室检查", "性别", "献血", "肿瘤进展", "设备", "读写能力", "过敏耐受", "数据可及性", "药物", "锻炼", "依存性", "知情同意", "居住情况", "性取向", "健康群体", "特殊病人特征", "年龄", "怀孕相关", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16409"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6. 根据研究者的判断，具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变，如工作环境经常变动等易造成失访的情况。\n类型选项：锻炼，数据可及性，性别，能力，疾病，献血，教育情况，护理，肿瘤进展，研究者决定，病例来源，性取向，怀孕相关，过敏耐受，药物，残疾群体，读写能力，口腔相关，种族，依存性，年龄，成瘾行为，疾病分期，受体状态，伦理审查，实验室检查，体征(医生检测），诊断，治疗或手术，睡眠，器官组织状态", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "数据可及性", "性别", "能力", "疾病", "献血", "教育情况", "护理", "肿瘤进展", "研究者决定", "病例来源", "性取向", "怀孕相关", "过敏耐受", "药物", "残疾群体", "读写能力", "口腔相关", "种族", "依存性", "年龄", "成瘾行为", "疾病分期", "受体状态", "伦理审查", "实验室检查", "体征(医生检测）", "诊断", "治疗或手术", "睡眠", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2961"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7)无严重心肺内科疾病\n类型选项：病例来源，参与其它试验，实验室检查，教育情况，治疗或手术，锻炼，健康群体，成瘾行为，肿瘤进展，疾病，残疾群体，酒精使用，居住情况，药物，年龄，设备，种族，预期寿命，伦理审查，怀孕相关，诊断，风险评估\n答：", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "参与其它试验", "实验室检查", "教育情况", "治疗或手术", "锻炼", "健康群体", "成瘾行为", "肿瘤进展", "疾病", "残疾群体", "酒精使用", "居住情况", "药物", "年龄", "设备", "种族", "预期寿命", "伦理审查", "怀孕相关", "诊断", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11246"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4. 既往2次及以上自然流产史者（不包括生化妊娠流产）；\n类型选项：健康群体，读写能力，风险评估，吸烟状况，肿瘤进展，能力，饮食，病例来源，居住情况，口腔相关，性别，疾病分期，怀孕相关，预期寿命，睡眠，实验室检查，献血，年龄，诊断，教育情况，残疾群体，器官组织状态，设备，症状(患者感受)，种族，成瘾行为，数据可及性，体征(医生检测）", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "读写能力", "风险评估", "吸烟状况", "肿瘤进展", "能力", "饮食", "病例来源", "居住情况", "口腔相关", "性别", "疾病分期", "怀孕相关", "预期寿命", "睡眠", "实验室检查", "献血", "年龄", "诊断", "教育情况", "残疾群体", "器官组织状态", "设备", "症状(患者感受)", "种族", "成瘾行为", "数据可及性", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-8101"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③入组时距离完成放化疗时间不超过6个月，经检查证实无肿瘤复发或转移。\n选项：症状(患者感受)，性取向，睡眠，教育情况，口腔相关，能力，读写能力，献血，肿瘤进展，风险评估，酒精使用，成瘾行为，知情同意，饮食，诊断，特殊病人特征，护理，居住情况，病例来源，健康群体，设备，实验室检查，药物，依存性，性别，怀孕相关，年龄，种族，吸烟状况，过敏耐受，受体状态，预期寿命，残疾群体，器官组织状态，数据可及性，伦理审查，疾病分期\n答：", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "性取向", "睡眠", "教育情况", "口腔相关", "能力", "读写能力", "献血", "肿瘤进展", "风险评估", "酒精使用", "成瘾行为", "知情同意", "饮食", "诊断", "特殊病人特征", "护理", "居住情况", "病例来源", "健康群体", "设备", "实验室检查", "药物", "依存性", "性别", "怀孕相关", "年龄", "种族", "吸烟状况", "过敏耐受", "受体状态", "预期寿命", "残疾群体", "器官组织状态", "数据可及性", "伦理审查", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13315"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.已知脑转移或有脑转移症状而未经进一步检查排除脑转移的患者\n类型选项：依存性，饮食，肿瘤进展，药物，风险评估，健康群体，酒精使用，疾病，睡眠，治疗或手术，特殊病人特征，数据可及性，设备，体征(医生检测），诊断，成瘾行为，研究者决定，种族，疾病分期，吸烟状况，护理，年龄，过敏耐受，症状(患者感受)，教育情况，器官组织状态，怀孕相关，实验室检查，性取向，预期寿命，病例来源，能力，残疾群体，伦理审查，锻炼，知情同意，献血，口腔相关，读写能力，参与其它试验\n答：", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "饮食", "肿瘤进展", "药物", "风险评估", "健康群体", "酒精使用", "疾病", "睡眠", "治疗或手术", "特殊病人特征", "数据可及性", "设备", "体征(医生检测）", "诊断", "成瘾行为", "研究者决定", "种族", "疾病分期", "吸烟状况", "护理", "年龄", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "教育情况", "器官组织状态", "怀孕相关", "实验室检查", "性取向", "预期寿命", "病例来源", "能力", "残疾群体", "伦理审查", "锻炼", "知情同意", "献血", "口腔相关", "读写能力", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-12076"}
{"input": "4.不能配合雾化治疗或需物理排痰者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，药物，健康群体，预期寿命，睡眠，风险评估，治疗或手术，饮食，成瘾行为，献血\n答：", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "药物", "健康群体", "预期寿命", "睡眠", "风险评估", "治疗或手术", "饮食", "成瘾行为", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43152"}
{"input": "2．不能得到患者确切的病理结果\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，疾病，器官组织状态，酒精使用，健康群体，诊断，教育情况，献血，性别，读写能力，数据可及性，药物，治疗或手术，睡眠，症状(患者感受)，伦理审查，过敏耐受，研究者决定，吸烟状况，受体状态，实验室检查，知情同意", "target": "", "answer_choices": ["设备", "疾病", "器官组织状态", "酒精使用", "健康群体", "诊断", "教育情况", "献血", "性别", "读写能力", "数据可及性", "药物", "治疗或手术", "睡眠", "症状(患者感受)", "伦理审查", "过敏耐受", "研究者决定", "吸烟状况", "受体状态", "实验室检查", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-3237"}
{"input": "请问是什么类型？\n3)肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病筛选阳性。\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，残疾群体，器官组织状态，知情同意，参与其它试验，疾病分期，受体状态，教育情况，设备，种族，实验室检查，肿瘤进展，吸烟状况，体征(医生检测），药物，数据可及性，病例来源，饮食，年龄，读写能力，性取向，睡眠，诊断，性别，健康群体，献血，锻炼，特殊病人特征，依存性，治疗或手术，口腔相关，护理，伦理审查，症状(患者感受)，居住情况，过敏耐受，预期寿命，怀孕相关，酒精使用，能力，疾病，风险评估，研究者决定\n答：", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "残疾群体", "器官组织状态", "知情同意", "参与其它试验", "疾病分期", "受体状态", "教育情况", "设备", "种族", "实验室检查", "肿瘤进展", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "药物", "数据可及性", "病例来源", "饮食", "年龄", "读写能力", "性取向", "睡眠", "诊断", "性别", "健康群体", "献血", "锻炼", "特殊病人特征", "依存性", "治疗或手术", "口腔相关", "护理", "伦理审查", "症状(患者感受)", "居住情况", "过敏耐受", "预期寿命", "怀孕相关", "酒精使用", "能力", "疾病", "风险评估", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-42849"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.不能耐受全身麻醉的患者；\n临床试验筛选标准选项：病例来源，性取向，教育情况，残疾群体，读写能力，依存性，参与其它试验，护理，预期寿命，体征(医生检测），成瘾行为，肿瘤进展，怀孕相关，伦理审查，治疗或手术，药物，设备，数据可及性，口腔相关，睡眠，年龄，器官组织状态，吸烟状况，症状(患者感受)，献血，疾病分期，风险评估，性别，酒精使用，特殊病人特征，知情同意，实验室检查，健康群体，能力，过敏耐受，饮食，居住情况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "性取向", "教育情况", "残疾群体", "读写能力", "依存性", "参与其它试验", "护理", "预期寿命", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "肿瘤进展", "怀孕相关", "伦理审查", "治疗或手术", "药物", "设备", "数据可及性", "口腔相关", "睡眠", "年龄", "器官组织状态", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "献血", "疾病分期", "风险评估", "性别", "酒精使用", "特殊病人特征", "知情同意", "实验室检查", "健康群体", "能力", "过敏耐受", "饮食", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37659"}
{"input": "请问是什么类型？\n2）年龄：18-25周岁\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，口腔相关，读写能力，种族，研究者决定，性别，参与其它试验，酒精使用，睡眠，年龄\n答：", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "口腔相关", "读写能力", "种族", "研究者决定", "性别", "参与其它试验", "酒精使用", "睡眠", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-29229"}
{"input": "2、第一或第二鲜胚取卵周期；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，怀孕相关，体征(医生检测），受体状态，研究者决定，酒精使用，实验室检查，症状(患者感受)，过敏耐受，睡眠，种族，特殊病人特征，数据可及性，预期寿命，吸烟状况，能力，疾病，锻炼，设备，读写能力，风险评估，性别，知情同意，器官组织状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "受体状态", "研究者决定", "酒精使用", "实验室检查", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "睡眠", "种族", "特殊病人特征", "数据可及性", "预期寿命", "吸烟状况", "能力", "疾病", "锻炼", "设备", "读写能力", "风险评估", "性别", "知情同意", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-5302"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.体检合格、既往无严重系统疾病；\n类型选项：口腔相关，性取向，风险评估，睡眠，药物，肿瘤进展，伦理审查，预期寿命，器官组织状态，居住情况，酒精使用，诊断，参与其它试验，特殊病人特征，残疾群体，依存性，成瘾行为，知情同意，体征(医生检测），健康群体，种族，怀孕相关，疾病分期，吸烟状况，读写能力，锻炼，性别，疾病，过敏耐受，年龄，治疗或手术，实验室检查，设备\n答：", "target": "", "answer_choices": ["口腔相关", "性取向", "风险评估", "睡眠", "药物", "肿瘤进展", "伦理审查", "预期寿命", "器官组织状态", "居住情况", "酒精使用", "诊断", "参与其它试验", "特殊病人特征", "残疾群体", "依存性", "成瘾行为", "知情同意", "体征(医生检测）", "健康群体", "种族", "怀孕相关", "疾病分期", "吸烟状况", "读写能力", "锻炼", "性别", "疾病", "过敏耐受", "年龄", "治疗或手术", "实验室检查", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-29381"}
{"input": "2. 过去2年里有规律或经常性锻炼史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，器官组织状态，居住情况，病例来源，口腔相关，种族，残疾群体，疾病分期，体征(医生检测），依存性，受体状态，年龄，治疗或手术，性取向，数据可及性，健康群体，吸烟状况，酒精使用，锻炼，睡眠，实验室检查，疾病，怀孕相关，饮食，过敏耐受，诊断，成瘾行为，献血，预期寿命，风险评估，能力", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "器官组织状态", "居住情况", "病例来源", "口腔相关", "种族", "残疾群体", "疾病分期", "体征(医生检测）", "依存性", "受体状态", "年龄", "治疗或手术", "性取向", "数据可及性", "健康群体", "吸烟状况", "酒精使用", "锻炼", "睡眠", "实验室检查", "疾病", "怀孕相关", "饮食", "过敏耐受", "诊断", "成瘾行为", "献血", "预期寿命", "风险评估", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-34292"}
{"input": "2.有眼球萎缩迹象。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，体征(医生检测），过敏耐受，数据可及性，吸烟状况，献血，特殊病人特征\n答：", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "数据可及性", "吸烟状况", "献血", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-50002"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.被医生建议不能参加体育锻炼者\n选项：数据可及性，特殊病人特征，健康群体，设备，年龄，伦理审查，预期寿命，受体状态，疾病，献血，口腔相关，体征(医生检测），酒精使用，性别，肿瘤进展，吸烟状况，性取向，能力，研究者决定，病例来源，饮食，知情同意，种族，教育情况，过敏耐受，读写能力，护理，睡眠，居住情况，怀孕相关，依存性，疾病分期，症状(患者感受)，锻炼，治疗或手术，残疾群体，风险评估，实验室检查，器官组织状态，诊断\n答：", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "特殊病人特征", "健康群体", "设备", "年龄", "伦理审查", "预期寿命", "受体状态", "疾病", "献血", "口腔相关", "体征(医生检测）", "酒精使用", "性别", "肿瘤进展", "吸烟状况", "性取向", "能力", "研究者决定", "病例来源", "饮食", "知情同意", "种族", "教育情况", "过敏耐受", "读写能力", "护理", "睡眠", "居住情况", "怀孕相关", "依存性", "疾病分期", "症状(患者感受)", "锻炼", "治疗或手术", "残疾群体", "风险评估", "实验室检查", "器官组织状态", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33915"}
{"input": "（5）术后返回ICU住院时间不超过3天；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，酒精使用，数据可及性，依存性", "target": "", "answer_choices": ["护理", "酒精使用", "数据可及性", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-17017"}
{"input": "6.无法正常交流者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，病例来源，饮食，健康群体，怀孕相关，实验室检查，种族，能力，疾病分期，体征(医生检测），肿瘤进展，年龄，研究者决定，诊断，治疗或手术，吸烟状况，过敏耐受，残疾群体，锻炼，症状(患者感受)，药物，数据可及性，疾病，受体状态，成瘾行为，伦理审查，性取向，读写能力，预期寿命，护理，居住情况，献血，口腔相关，设备，依存性，酒精使用，性别，教育情况，睡眠，特殊病人特征，风险评估，知情同意，器官组织状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["参与其它试验", "病例来源", "饮食", "健康群体", "怀孕相关", "实验室检查", "种族", "能力", "疾病分期", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "年龄", "研究者决定", "诊断", "治疗或手术", "吸烟状况", "过敏耐受", "残疾群体", "锻炼", "症状(患者感受)", "药物", "数据可及性", "疾病", "受体状态", "成瘾行为", "伦理审查", "性取向", "读写能力", "预期寿命", "护理", "居住情况", "献血", "口腔相关", "设备", "依存性", "酒精使用", "性别", "教育情况", "睡眠", "特殊病人特征", "风险评估", "知情同意", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-9392"}
{"input": "（2）受教育程度为大学本科及以上，具有医学背景（按领域常规需对教育背景、程度及生活环境等进行齐化）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，器官组织状态，性取向，伦理审查，教育情况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["献血", "器官组织状态", "性取向", "伦理审查", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11178"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.首诊即出现远处转移；\n选项：能力，口腔相关，诊断，症状(患者感受)，教育情况，伦理审查，依存性，饮食，受体状态，酒精使用，睡眠，怀孕相关，护理，疾病，种族，居住情况，实验室检查，肿瘤进展，过敏耐受，吸烟状况，药物，预期寿命，设备，风险评估，器官组织状态，残疾群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["能力", "口腔相关", "诊断", "症状(患者感受)", "教育情况", "伦理审查", "依存性", "饮食", "受体状态", "酒精使用", "睡眠", "怀孕相关", "护理", "疾病", "种族", "居住情况", "实验室检查", "肿瘤进展", "过敏耐受", "吸烟状况", "药物", "预期寿命", "设备", "风险评估", "器官组织状态", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32745"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3、中国汉族人群。\n选项：种族，饮食，疾病，伦理审查，酒精使用，护理，过敏耐受，睡眠，怀孕相关，数据可及性，治疗或手术，病例来源，体征(医生检测），风险评估，症状(患者感受)，年龄，实验室检查，吸烟状况，口腔相关，锻炼，研究者决定，参与其它试验，受体状态，疾病分期，性别，读写能力，诊断，健康群体，药物，肿瘤进展，教育情况，知情同意，依存性，性取向，能力，残疾群体", "target": "", "answer_choices": ["种族", "饮食", "疾病", "伦理审查", "酒精使用", "护理", "过敏耐受", "睡眠", "怀孕相关", "数据可及性", "治疗或手术", "病例来源", "体征(医生检测）", "风险评估", "症状(患者感受)", "年龄", "实验室检查", "吸烟状况", "口腔相关", "锻炼", "研究者决定", "参与其它试验", "受体状态", "疾病分期", "性别", "读写能力", "诊断", "健康群体", "药物", "肿瘤进展", "教育情况", "知情同意", "依存性", "性取向", "能力", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-18745"}
{"input": "请问是什么类型？\n10)在首次给药前6个月内或试验期间经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）。\n临床试验筛选标准选项：能力，实验室检查，健康群体，睡眠，参与其它试验，治疗或手术，知情同意，受体状态，成瘾行为，酒精使用，饮食，种族，体征(医生检测），疾病分期，数据可及性，设备，伦理审查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["能力", "实验室检查", "健康群体", "睡眠", "参与其它试验", "治疗或手术", "知情同意", "受体状态", "成瘾行为", "酒精使用", "饮食", "种族", "体征(医生检测）", "疾病分期", "数据可及性", "设备", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2564"}
{"input": "请问是什么类型？\n（7）妊娠期妇女\n临床试验筛选标准选项：饮食，居住情况，能力，献血，教育情况，酒精使用，性取向，药物，治疗或手术，种族，怀孕相关", "target": "", "answer_choices": ["饮食", "居住情况", "能力", "献血", "教育情况", "酒精使用", "性取向", "药物", "治疗或手术", "种族", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32899"}
{"input": "请问是什么类型？\n必须同时符合以下4个条件:\n临床试验筛选标准选项：风险评估，药物，症状(患者感受)，健康群体，受体状态，护理，肿瘤进展，过敏耐受，依存性，能力，读写能力，饮食，疾病，数据可及性，睡眠，年龄，献血\n答：", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "药物", "症状(患者感受)", "健康群体", "受体状态", "护理", "肿瘤进展", "过敏耐受", "依存性", "能力", "读写能力", "饮食", "疾病", "数据可及性", "睡眠", "年龄", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-41649"}
{"input": "2、移植的胚胎非优质胚胎\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，护理，器官组织状态，实验室检查，能力，设备，知情同意，药物，居住情况，锻炼，依存性，疾病，读写能力，教育情况，过敏耐受，受体状态，风险评估，研究者决定，伦理审查", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "护理", "器官组织状态", "实验室检查", "能力", "设备", "知情同意", "药物", "居住情况", "锻炼", "依存性", "疾病", "读写能力", "教育情况", "过敏耐受", "受体状态", "风险评估", "研究者决定", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4078"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n16.在本试验给药前1周或试验期间过度体力劳动或体育锻炼者\n选项：献血，居住情况，饮食，年龄，治疗或手术，症状(患者感受)，读写能力，器官组织状态，睡眠，体征(医生检测），成瘾行为，口腔相关，教育情况，疾病分期，特殊病人特征，诊断，病例来源，锻炼，药物，酒精使用，知情同意，能力，数据可及性，风险评估，伦理审查，实验室检查，健康群体，护理，过敏耐受，受体状态，残疾群体，参与其它试验，疾病，性取向，性别，研究者决定，依存性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["献血", "居住情况", "饮食", "年龄", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "读写能力", "器官组织状态", "睡眠", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "口腔相关", "教育情况", "疾病分期", "特殊病人特征", "诊断", "病例来源", "锻炼", "药物", "酒精使用", "知情同意", "能力", "数据可及性", "风险评估", "伦理审查", "实验室检查", "健康群体", "护理", "过敏耐受", "受体状态", "残疾群体", "参与其它试验", "疾病", "性取向", "性别", "研究者决定", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33985"}
{"input": "3.波及邻面龋损\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，种族，药物，居住情况，依存性，献血，成瘾行为，锻炼，体征(医生检测），性取向，口腔相关，吸烟状况，实验室检查，能力，过敏耐受，肿瘤进展，参与其它试验，器官组织状态，受体状态，诊断，风险评估，护理，疾病，残疾群体，酒精使用，知情同意，伦理审查，病例来源，怀孕相关", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "种族", "药物", "居住情况", "依存性", "献血", "成瘾行为", "锻炼", "体征(医生检测）", "性取向", "口腔相关", "吸烟状况", "实验室检查", "能力", "过敏耐受", "肿瘤进展", "参与其它试验", "器官组织状态", "受体状态", "诊断", "风险评估", "护理", "疾病", "残疾群体", "酒精使用", "知情同意", "伦理审查", "病例来源", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-41097"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.能够持续被随访的病例。\n类型选项：种族，设备，预期寿命，知情同意，研究者决定，肿瘤进展，依存性，护理，性取向\n答：", "target": "", "answer_choices": ["种族", "设备", "预期寿命", "知情同意", "研究者决定", "肿瘤进展", "依存性", "护理", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10301"}
{"input": "13)未采取有效的避孕措施或有生育计划的受试者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，怀孕相关，年龄，健康群体，参与其它试验，伦理审查，性别，治疗或手术，过敏耐受，护理，诊断，数据可及性，残疾群体，酒精使用，药物，疾病，设备，居住情况，器官组织状态，性取向，风险评估，读写能力，肿瘤进展，疾病分期，种族，能力，预期寿命，症状(患者感受)，实验室检查，依存性，特殊病人特征，教育情况，口腔相关，饮食，病例来源，睡眠，献血", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "怀孕相关", "年龄", "健康群体", "参与其它试验", "伦理审查", "性别", "治疗或手术", "过敏耐受", "护理", "诊断", "数据可及性", "残疾群体", "酒精使用", "药物", "疾病", "设备", "居住情况", "器官组织状态", "性取向", "风险评估", "读写能力", "肿瘤进展", "疾病分期", "种族", "能力", "预期寿命", "症状(患者感受)", "实验室检查", "依存性", "特殊病人特征", "教育情况", "口腔相关", "饮食", "病例来源", "睡眠", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2643"}
{"input": "请问是什么类型？\n3)存在听力、视觉障碍的患者；\n临床试验筛选标准选项：献血，诊断，读写能力，设备，治疗或手术，症状(患者感受)，健康群体，疾病，护理，居住情况，性取向\n答：", "target": "", "answer_choices": ["献血", "诊断", "读写能力", "设备", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "健康群体", "疾病", "护理", "居住情况", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15004"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.HBsAg和HBeAg持续阳性至少6个月；\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，病例来源，饮食，药物，疾病，性别，器官组织状态，健康群体，特殊病人特征，性取向，参与其它试验，风险评估，诊断，预期寿命，体征(医生检测），肿瘤进展，能力，年龄，实验室检查，治疗或手术，知情同意，睡眠\n答：", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "病例来源", "饮食", "药物", "疾病", "性别", "器官组织状态", "健康群体", "特殊病人特征", "性取向", "参与其它试验", "风险评估", "诊断", "预期寿命", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "能力", "年龄", "实验室检查", "治疗或手术", "知情同意", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-25744"}
{"input": "（12）最近3个月献血者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，居住情况，肿瘤进展，器官组织状态，性别，病例来源，依存性，怀孕相关，残疾群体，读写能力，设备，吸烟状况，睡眠，风险评估，性取向，教育情况，护理，献血，口腔相关，实验室检查，年龄，知情同意，参与其它试验，过敏耐受，诊断，种族，疾病分期，研究者决定，症状(患者感受)，受体状态，体征(医生检测），预期寿命，成瘾行为，饮食，药物，数据可及性，疾病\n答：", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "居住情况", "肿瘤进展", "器官组织状态", "性别", "病例来源", "依存性", "怀孕相关", "残疾群体", "读写能力", "设备", "吸烟状况", "睡眠", "风险评估", "性取向", "教育情况", "护理", "献血", "口腔相关", "实验室检查", "年龄", "知情同意", "参与其它试验", "过敏耐受", "诊断", "种族", "疾病分期", "研究者决定", "症状(患者感受)", "受体状态", "体征(医生检测）", "预期寿命", "成瘾行为", "饮食", "药物", "数据可及性", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15297"}
{"input": "（1）术后辅助放疗前已经行TMZ化疗患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，数据可及性，居住情况，实验室检查，饮食，设备，症状(患者感受)，治疗或手术，过敏耐受，预期寿命，疾病，诊断，器官组织状态，特殊病人特征，护理，性别\n答：", "target": "", "answer_choices": ["酒精使用", "数据可及性", "居住情况", "实验室检查", "饮食", "设备", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "过敏耐受", "预期寿命", "疾病", "诊断", "器官组织状态", "特殊病人特征", "护理", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43923"}
{"input": "（4）具有较好依从性，能够坚持按规定方法治疗并能配合医生的治疗调查。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，教育情况，性别，治疗或手术，预期寿命，成瘾行为，献血，过敏耐受，依存性，药物，口腔相关，读写能力，护理，睡眠，能力，居住情况，疾病，设备，受体状态，器官组织状态，数据可及性，年龄，参与其它试验，体征(医生检测），特殊病人特征，酒精使用，肿瘤进展，残疾群体，健康群体，症状(患者感受)，疾病分期，研究者决定", "target": "", "answer_choices": ["知情同意", "教育情况", "性别", "治疗或手术", "预期寿命", "成瘾行为", "献血", "过敏耐受", "依存性", "药物", "口腔相关", "读写能力", "护理", "睡眠", "能力", "居住情况", "疾病", "设备", "受体状态", "器官组织状态", "数据可及性", "年龄", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "酒精使用", "肿瘤进展", "残疾群体", "健康群体", "症状(患者感受)", "疾病分期", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-31618"}
{"input": "–肿瘤侵犯腹主动脉\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，残疾群体，成瘾行为，预期寿命，肿瘤进展，伦理审查，怀孕相关，健康群体，护理，特殊病人特征，症状(患者感受)", "target": "", "answer_choices": ["睡眠", "残疾群体", "成瘾行为", "预期寿命", "肿瘤进展", "伦理审查", "怀孕相关", "健康群体", "护理", "特殊病人特征", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-20668"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n严重的精神障碍；\n选项：教育情况，受体状态，残疾群体，设备，体征(医生检测），诊断，特殊病人特征，数据可及性，风险评估，治疗或手术，护理，年龄，性取向，锻炼，伦理审查，疾病，口腔相关，睡眠，症状(患者感受)，疾病分期，肿瘤进展，器官组织状态，性别，过敏耐受，饮食，吸烟状况，成瘾行为，病例来源，酒精使用，怀孕相关，知情同意，依存性，能力，药物", "target": "", "answer_choices": ["教育情况", "受体状态", "残疾群体", "设备", "体征(医生检测）", "诊断", "特殊病人特征", "数据可及性", "风险评估", "治疗或手术", "护理", "年龄", "性取向", "锻炼", "伦理审查", "疾病", "口腔相关", "睡眠", "症状(患者感受)", "疾病分期", "肿瘤进展", "器官组织状态", "性别", "过敏耐受", "饮食", "吸烟状况", "成瘾行为", "病例来源", "酒精使用", "怀孕相关", "知情同意", "依存性", "能力", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10945"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n肌力减弱 和/或\n选项：酒精使用，疾病，诊断，性别，参与其它试验，锻炼，器官组织状态，怀孕相关，风险评估，症状(患者感受)，受体状态，体征(医生检测），残疾群体，数据可及性，吸烟状况，成瘾行为，年龄，种族，护理，过敏耐受，读写能力，性取向，教育情况，伦理审查，口腔相关，睡眠，饮食，预期寿命，疾病分期，实验室检查，知情同意，居住情况，献血，药物，肿瘤进展，治疗或手术，特殊病人特征，设备，病例来源\n答：", "target": "", "answer_choices": ["酒精使用", "疾病", "诊断", "性别", "参与其它试验", "锻炼", "器官组织状态", "怀孕相关", "风险评估", "症状(患者感受)", "受体状态", "体征(医生检测）", "残疾群体", "数据可及性", "吸烟状况", "成瘾行为", "年龄", "种族", "护理", "过敏耐受", "读写能力", "性取向", "教育情况", "伦理审查", "口腔相关", "睡眠", "饮食", "预期寿命", "疾病分期", "实验室检查", "知情同意", "居住情况", "献血", "药物", "肿瘤进展", "治疗或手术", "特殊病人特征", "设备", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-27820"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4、年龄≥40岁,≤75岁；\n类型选项：能力，研究者决定，诊断，体征(医生检测），受体状态，设备，睡眠，读写能力，风险评估，伦理审查，实验室检查，性别，年龄，病例来源，症状(患者感受)，酒精使用，残疾群体，治疗或手术，口腔相关，吸烟状况，特殊病人特征，依存性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["能力", "研究者决定", "诊断", "体征(医生检测）", "受体状态", "设备", "睡眠", "读写能力", "风险评估", "伦理审查", "实验室检查", "性别", "年龄", "病例来源", "症状(患者感受)", "酒精使用", "残疾群体", "治疗或手术", "口腔相关", "吸烟状况", "特殊病人特征", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-44986"}
{"input": "3. 累及黄斑中心的地图状萎缩，或至少 350μm 的黄斑中心外的地图状萎缩\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，护理，知情同意，肿瘤进展，读写能力，体征(医生检测），睡眠，伦理审查，居住情况，器官组织状态，风险评估，受体状态，年龄，病例来源，参与其它试验，口腔相关，性别，种族，研究者决定，疾病，性取向，疾病分期，治疗或手术，健康群体，过敏耐受，数据可及性，诊断，成瘾行为，实验室检查，残疾群体，吸烟状况，依存性，饮食，酒精使用，预期寿命，献血，教育情况，能力，设备\n答：", "target": "", "answer_choices": ["特殊病人特征", "护理", "知情同意", "肿瘤进展", "读写能力", "体征(医生检测）", "睡眠", "伦理审查", "居住情况", "器官组织状态", "风险评估", "受体状态", "年龄", "病例来源", "参与其它试验", "口腔相关", "性别", "种族", "研究者决定", "疾病", "性取向", "疾病分期", "治疗或手术", "健康群体", "过敏耐受", "数据可及性", "诊断", "成瘾行为", "实验室检查", "残疾群体", "吸烟状况", "依存性", "饮食", "酒精使用", "预期寿命", "献血", "教育情况", "能力", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-17403"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4）临床医师建议进行痉挛治疗者；\n类型选项：饮食，怀孕相关，健康群体，预期寿命，参与其它试验，护理，吸烟状况，治疗或手术，年龄，诊断，酒精使用，居住情况，献血，伦理审查，器官组织状态，成瘾行为，肿瘤进展，药物，锻炼，设备，口腔相关，特殊病人特征，研究者决定，睡眠，知情同意，数据可及性，过敏耐受，病例来源，种族，性别，性取向，读写能力，依存性，受体状态，残疾群体，疾病分期，疾病，教育情况，体征(医生检测）", "target": "", "answer_choices": ["饮食", "怀孕相关", "健康群体", "预期寿命", "参与其它试验", "护理", "吸烟状况", "治疗或手术", "年龄", "诊断", "酒精使用", "居住情况", "献血", "伦理审查", "器官组织状态", "成瘾行为", "肿瘤进展", "药物", "锻炼", "设备", "口腔相关", "特殊病人特征", "研究者决定", "睡眠", "知情同意", "数据可及性", "过敏耐受", "病例来源", "种族", "性别", "性取向", "读写能力", "依存性", "受体状态", "残疾群体", "疾病分期", "疾病", "教育情况", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37146"}
{"input": "1.年龄≥ 3岁；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，参与其它试验，性别，体征(医生检测），知情同意，受体状态，成瘾行为，伦理审查，锻炼，年龄", "target": "", "answer_choices": ["能力", "参与其它试验", "性别", "体征(医生检测）", "知情同意", "受体状态", "成瘾行为", "伦理审查", "锻炼", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4047"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8、限制性心肌病，肥厚梗阻性心肌病，狭窄为主的瓣膜性心脏病，缩窄性心包炎，肺源性心脏病，活动性心肌炎，或复杂的先天性心脏病；\n类型选项：知情同意，护理，年龄，睡眠，病例来源，读写能力，锻炼，性取向，疾病分期，居住情况，疾病，治疗或手术，残疾群体，成瘾行为，依存性，口腔相关，症状(患者感受)，性别，器官组织状态，教育情况，设备，伦理审查，数据可及性，怀孕相关，实验室检查，健康群体，肿瘤进展，饮食，特殊病人特征，药物，预期寿命，体征(医生检测），受体状态，献血，种族，风险评估，研究者决定，酒精使用", "target": "", "answer_choices": ["知情同意", "护理", "年龄", "睡眠", "病例来源", "读写能力", "锻炼", "性取向", "疾病分期", "居住情况", "疾病", "治疗或手术", "残疾群体", "成瘾行为", "依存性", "口腔相关", "症状(患者感受)", "性别", "器官组织状态", "教育情况", "设备", "伦理审查", "数据可及性", "怀孕相关", "实验室检查", "健康群体", "肿瘤进展", "饮食", "特殊病人特征", "药物", "预期寿命", "体征(医生检测）", "受体状态", "献血", "种族", "风险评估", "研究者决定", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-25526"}
{"input": "请问是什么类型？\n3）健康对照：年龄性别匹配的健康人；\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，诊断，居住情况，口腔相关，健康群体，吸烟状况，献血，能力，特殊病人特征，教育情况，疾病分期，疾病，研究者决定，怀孕相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["酒精使用", "诊断", "居住情况", "口腔相关", "健康群体", "吸烟状况", "献血", "能力", "特殊病人特征", "教育情况", "疾病分期", "疾病", "研究者决定", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-40509"}
{"input": "4. 不能签署知情同意书。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，特殊病人特征，健康群体，受体状态，能力，疾病分期，参与其它试验，知情同意，诊断，肿瘤进展，伦理审查，性别，成瘾行为，药物，预期寿命，吸烟状况，教育情况，献血，数据可及性，疾病，居住情况，风险评估，怀孕相关，症状(患者感受)，年龄，实验室检查，设备", "target": "", "answer_choices": ["护理", "特殊病人特征", "健康群体", "受体状态", "能力", "疾病分期", "参与其它试验", "知情同意", "诊断", "肿瘤进展", "伦理审查", "性别", "成瘾行为", "药物", "预期寿命", "吸烟状况", "教育情况", "献血", "数据可及性", "疾病", "居住情况", "风险评估", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "年龄", "实验室检查", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-9087"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.至少在最近3个月内，受试者有性生活意愿；\n类型选项：症状(患者感受)，诊断，残疾群体，怀孕相关，成瘾行为，锻炼，受体状态，献血，教育情况，实验室检查，护理，居住情况，特殊病人特征，健康群体，能力，性别，治疗或手术，器官组织状态，性取向，预期寿命，病例来源，依存性，读写能力，参与其它试验，口腔相关，吸烟状况，饮食，种族", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "诊断", "残疾群体", "怀孕相关", "成瘾行为", "锻炼", "受体状态", "献血", "教育情况", "实验室检查", "护理", "居住情况", "特殊病人特征", "健康群体", "能力", "性别", "治疗或手术", "器官组织状态", "性取向", "预期寿命", "病例来源", "依存性", "读写能力", "参与其它试验", "口腔相关", "吸烟状况", "饮食", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43546"}
{"input": "(7)II度及II度以上粒细胞减少，和/或中度及中度以上贫血，和/或II度及II度以上血小板减少；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，设备，受体状态，年龄，成瘾行为，体征(医生检测），病例来源，风险评估，锻炼，知情同意，性别，献血，器官组织状态，吸烟状况，过敏耐受，残疾群体，药物，特殊病人特征，数据可及性，健康群体，肿瘤进展，护理，睡眠，种族，治疗或手术，口腔相关，研究者决定，疾病分期，酒精使用，参与其它试验，实验室检查，怀孕相关，症状(患者感受)，读写能力，伦理审查，依存性，居住情况，疾病，预期寿命，诊断，饮食，教育情况", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "设备", "受体状态", "年龄", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "病例来源", "风险评估", "锻炼", "知情同意", "性别", "献血", "器官组织状态", "吸烟状况", "过敏耐受", "残疾群体", "药物", "特殊病人特征", "数据可及性", "健康群体", "肿瘤进展", "护理", "睡眠", "种族", "治疗或手术", "口腔相关", "研究者决定", "疾病分期", "酒精使用", "参与其它试验", "实验室检查", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "读写能力", "伦理审查", "依存性", "居住情况", "疾病", "预期寿命", "诊断", "饮食", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-1742"}
{"input": "1、不符合纳入标准\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），睡眠，风险评估，实验室检查，年龄，参与其它试验，伦理审查，口腔相关，肿瘤进展，居住情况，疾病，特殊病人特征，治疗或手术，病例来源，受体状态，性取向，成瘾行为，锻炼，献血，疾病分期，吸烟状况，酒精使用，预期寿命，研究者决定，残疾群体，症状(患者感受)，种族，数据可及性，过敏耐受，知情同意，器官组织状态，性别，读写能力，能力，设备，饮食，教育情况，健康群体，怀孕相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "睡眠", "风险评估", "实验室检查", "年龄", "参与其它试验", "伦理审查", "口腔相关", "肿瘤进展", "居住情况", "疾病", "特殊病人特征", "治疗或手术", "病例来源", "受体状态", "性取向", "成瘾行为", "锻炼", "献血", "疾病分期", "吸烟状况", "酒精使用", "预期寿命", "研究者决定", "残疾群体", "症状(患者感受)", "种族", "数据可及性", "过敏耐受", "知情同意", "器官组织状态", "性别", "读写能力", "能力", "设备", "饮食", "教育情况", "健康群体", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11892"}
{"input": "（7）近期或正在参加其他临床试验者.\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，肿瘤进展，居住情况，参与其它试验，性别，睡眠，成瘾行为，教育情况，实验室检查，器官组织状态，受体状态", "target": "", "answer_choices": ["伦理审查", "肿瘤进展", "居住情况", "参与其它试验", "性别", "睡眠", "成瘾行为", "教育情况", "实验室检查", "器官组织状态", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-25133"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（7）有能力并愿意在家完成刺激。\n选项：献血，健康群体，教育情况，饮食，设备，实验室检查，能力，特殊病人特征，种族，药物，肿瘤进展，知情同意，护理，体征(医生检测），研究者决定，诊断，成瘾行为，风险评估，性别，疾病分期，读写能力，口腔相关，残疾群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["献血", "健康群体", "教育情况", "饮食", "设备", "实验室检查", "能力", "特殊病人特征", "种族", "药物", "肿瘤进展", "知情同意", "护理", "体征(医生检测）", "研究者决定", "诊断", "成瘾行为", "风险评估", "性别", "疾病分期", "读写能力", "口腔相关", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22575"}
{"input": "来源不明、无法追溯标本。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，性取向，特殊病人特征，体征(医生检测），预期寿命，诊断，吸烟状况，健康群体，知情同意，依存性，睡眠，护理，年龄，数据可及性，过敏耐受，治疗或手术，疾病，饮食，种族，口腔相关，受体状态，肿瘤进展，锻炼，酒精使用，症状(患者感受)，疾病分期，研究者决定，成瘾行为，病例来源，器官组织状态，怀孕相关，献血，读写能力，药物，设备\n答：", "target": "", "answer_choices": ["实验室检查", "性取向", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "预期寿命", "诊断", "吸烟状况", "健康群体", "知情同意", "依存性", "睡眠", "护理", "年龄", "数据可及性", "过敏耐受", "治疗或手术", "疾病", "饮食", "种族", "口腔相关", "受体状态", "肿瘤进展", "锻炼", "酒精使用", "症状(患者感受)", "疾病分期", "研究者决定", "成瘾行为", "病例来源", "器官组织状态", "怀孕相关", "献血", "读写能力", "药物", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-21162"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nFPG > 9.0 mmol/L;\n类型选项：种族，性别，风险评估，治疗或手术，酒精使用，吸烟状况，知情同意，能力，残疾群体，疾病，预期寿命，肿瘤进展，实验室检查，病例来源，献血，体征(医生检测），特殊病人特征，伦理审查，器官组织状态，依存性，睡眠，锻炼，设备，饮食，怀孕相关，成瘾行为，健康群体，症状(患者感受)，年龄，居住情况，研究者决定，诊断，护理，疾病分期，参与其它试验，受体状态，数据可及性，性取向，教育情况，读写能力，口腔相关，过敏耐受，药物\n答：", "target": "", "answer_choices": ["种族", "性别", "风险评估", "治疗或手术", "酒精使用", "吸烟状况", "知情同意", "能力", "残疾群体", "疾病", "预期寿命", "肿瘤进展", "实验室检查", "病例来源", "献血", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "伦理审查", "器官组织状态", "依存性", "睡眠", "锻炼", "设备", "饮食", "怀孕相关", "成瘾行为", "健康群体", "症状(患者感受)", "年龄", "居住情况", "研究者决定", "诊断", "护理", "疾病分期", "参与其它试验", "受体状态", "数据可及性", "性取向", "教育情况", "读写能力", "口腔相关", "过敏耐受", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-12271"}
{"input": "4.颊舌向骨宽度至少6.5mm\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，健康群体，病例来源，疾病，居住情况，体征(医生检测），治疗或手术，风险评估，酒精使用，献血，伦理审查，设备，性取向，肿瘤进展，锻炼，饮食，疾病分期，过敏耐受，睡眠，怀孕相关，成瘾行为，研究者决定，教育情况，数据可及性，器官组织状态，读写能力，症状(患者感受)，知情同意，特殊病人特征，诊断，参与其它试验，实验室检查，年龄，预期寿命，性别，药物，受体状态，口腔相关，能力，种族\n答：", "target": "", "answer_choices": ["护理", "健康群体", "病例来源", "疾病", "居住情况", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "风险评估", "酒精使用", "献血", "伦理审查", "设备", "性取向", "肿瘤进展", "锻炼", "饮食", "疾病分期", "过敏耐受", "睡眠", "怀孕相关", "成瘾行为", "研究者决定", "教育情况", "数据可及性", "器官组织状态", "读写能力", "症状(患者感受)", "知情同意", "特殊病人特征", "诊断", "参与其它试验", "实验室检查", "年龄", "预期寿命", "性别", "药物", "受体状态", "口腔相关", "能力", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-44362"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑤无牛奶过敏或不耐受；\n类型选项：肿瘤进展，实验室检查，种族，参与其它试验，居住情况，受体状态，酒精使用，锻炼，器官组织状态，成瘾行为，症状(患者感受)，献血，读写能力，风险评估，伦理审查，特殊病人特征，设备，预期寿命，口腔相关，能力，疾病，知情同意，过敏耐受，年龄，吸烟状况，治疗或手术，性别，饮食，护理，怀孕相关，疾病分期，病例来源，依存性，性取向，数据可及性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["肿瘤进展", "实验室检查", "种族", "参与其它试验", "居住情况", "受体状态", "酒精使用", "锻炼", "器官组织状态", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "献血", "读写能力", "风险评估", "伦理审查", "特殊病人特征", "设备", "预期寿命", "口腔相关", "能力", "疾病", "知情同意", "过敏耐受", "年龄", "吸烟状况", "治疗或手术", "性别", "饮食", "护理", "怀孕相关", "疾病分期", "病例来源", "依存性", "性取向", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-9881"}
{"input": "b)在整个研究期间，根据方案的规定保持研究所需的饮食；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，数据可及性，护理，教育情况，健康群体，疾病，知情同意，特殊病人特征，种族，吸烟状况，年龄，酒精使用，参与其它试验，性取向，饮食，口腔相关", "target": "", "answer_choices": ["睡眠", "数据可及性", "护理", "教育情况", "健康群体", "疾病", "知情同意", "特殊病人特征", "种族", "吸烟状况", "年龄", "酒精使用", "参与其它试验", "性取向", "饮食", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7222"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）颈部皮肤有感染者。\n类型选项：教育情况，研究者决定，酒精使用，性别，健康群体，器官组织状态，伦理审查，成瘾行为，种族，残疾群体，依存性，知情同意，居住情况，睡眠，特殊病人特征，护理，吸烟状况，能力，性取向，设备，肿瘤进展，实验室检查，受体状态，症状(患者感受)，献血，预期寿命，数据可及性，体征(医生检测），饮食，口腔相关，疾病分期，参与其它试验\n答：", "target": "", "answer_choices": ["教育情况", "研究者决定", "酒精使用", "性别", "健康群体", "器官组织状态", "伦理审查", "成瘾行为", "种族", "残疾群体", "依存性", "知情同意", "居住情况", "睡眠", "特殊病人特征", "护理", "吸烟状况", "能力", "性取向", "设备", "肿瘤进展", "实验室检查", "受体状态", "症状(患者感受)", "献血", "预期寿命", "数据可及性", "体征(医生检测）", "饮食", "口腔相关", "疾病分期", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-31631"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.估计生存期>3个月\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，风险评估，锻炼，酒精使用，性别，教育情况，睡眠，口腔相关，疾病分期，预期寿命，诊断，吸烟状况，性取向，种族，研究者决定，残疾群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "风险评估", "锻炼", "酒精使用", "性别", "教育情况", "睡眠", "口腔相关", "疾病分期", "预期寿命", "诊断", "吸烟状况", "性取向", "种族", "研究者决定", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10834"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.吸烟者（在过去 12 个月内吸烟的现时吸烟者，不考虑包-年数），戒烟者（在过去至少 12 个月内不吸烟，吸烟史>5 包/年）。\n选项：健康群体，性别，种族，诊断，过敏耐受，读写能力，献血，药物，设备，依存性，残疾群体，特殊病人特征，器官组织状态，教育情况，吸烟状况，疾病分期，实验室检查，参与其它试验，酒精使用，体征(医生检测），年龄，锻炼，伦理审查，知情同意，睡眠\n答：", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "性别", "种族", "诊断", "过敏耐受", "读写能力", "献血", "药物", "设备", "依存性", "残疾群体", "特殊病人特征", "器官组织状态", "教育情况", "吸烟状况", "疾病分期", "实验室检查", "参与其它试验", "酒精使用", "体征(医生检测）", "年龄", "锻炼", "伦理审查", "知情同意", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-41235"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nb. 伦理委员会（EC）批准可免除受试者签署ICD。\n选项：伦理审查，成瘾行为，性别，饮食，种族\n答：", "target": "", "answer_choices": ["伦理审查", "成瘾行为", "性别", "饮食", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4625"}
{"input": "请问是什么类型？\n4)药物滥用者。\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，居住情况，吸烟状况，疾病分期，数据可及性，疾病，酒精使用，体征(医生检测），参与其它试验，成瘾行为，病例来源，症状(患者感受)，怀孕相关，受体状态，依存性，性取向，药物\n答：", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "居住情况", "吸烟状况", "疾病分期", "数据可及性", "疾病", "酒精使用", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "成瘾行为", "病例来源", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "受体状态", "依存性", "性取向", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-8239"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、ASAⅠ或Ⅱ级\n临床试验筛选标准选项：性取向，种族，疾病，预期寿命，实验室检查，残疾群体，读写能力，成瘾行为，器官组织状态，怀孕相关，性别，居住情况，依存性，献血，能力，受体状态，年龄，疾病分期，饮食，症状(患者感受)，口腔相关，护理，酒精使用，诊断，治疗或手术，风险评估，设备，过敏耐受，数据可及性，伦理审查，特殊病人特征，体征(医生检测），睡眠，肿瘤进展，锻炼，研究者决定，病例来源", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "种族", "疾病", "预期寿命", "实验室检查", "残疾群体", "读写能力", "成瘾行为", "器官组织状态", "怀孕相关", "性别", "居住情况", "依存性", "献血", "能力", "受体状态", "年龄", "疾病分期", "饮食", "症状(患者感受)", "口腔相关", "护理", "酒精使用", "诊断", "治疗或手术", "风险评估", "设备", "过敏耐受", "数据可及性", "伦理审查", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "睡眠", "肿瘤进展", "锻炼", "研究者决定", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11864"}
{"input": "请问是什么类型？\n1、受试者吸烟；\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，吸烟状况，治疗或手术，器官组织状态，症状(患者感受)，疾病分期，残疾群体，教育情况，居住情况，性别，肿瘤进展，口腔相关，参与其它试验，知情同意\n答：", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "吸烟状况", "治疗或手术", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "疾病分期", "残疾群体", "教育情况", "居住情况", "性别", "肿瘤进展", "口腔相关", "参与其它试验", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-26954"}
{"input": "7.进食水时间小于6小时\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，酒精使用，疾病分期，预期寿命，受体状态，怀孕相关，残疾群体，性取向，药物，治疗或手术，教育情况，伦理审查，口腔相关，健康群体，实验室检查，肿瘤进展，器官组织状态，护理，性别，锻炼，居住情况，特殊病人特征，数据可及性，疾病，睡眠，诊断，风险评估，能力，献血，饮食，年龄，读写能力，研究者决定，种族", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "酒精使用", "疾病分期", "预期寿命", "受体状态", "怀孕相关", "残疾群体", "性取向", "药物", "治疗或手术", "教育情况", "伦理审查", "口腔相关", "健康群体", "实验室检查", "肿瘤进展", "器官组织状态", "护理", "性别", "锻炼", "居住情况", "特殊病人特征", "数据可及性", "疾病", "睡眠", "诊断", "风险评估", "能力", "献血", "饮食", "年龄", "读写能力", "研究者决定", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43388"}
{"input": "6.未因此病进行过手术；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，种族，预期寿命，设备，锻炼，参与其它试验，成瘾行为，疾病，吸烟状况，性别，研究者决定，器官组织状态，性取向，风险评估，伦理审查，病例来源，献血，残疾群体，依存性，治疗或手术，体征(医生检测），睡眠，护理，能力，受体状态，居住情况，教育情况，口腔相关，年龄，怀孕相关，诊断，知情同意\n答：", "target": "", "answer_choices": ["实验室检查", "种族", "预期寿命", "设备", "锻炼", "参与其它试验", "成瘾行为", "疾病", "吸烟状况", "性别", "研究者决定", "器官组织状态", "性取向", "风险评估", "伦理审查", "病例来源", "献血", "残疾群体", "依存性", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "睡眠", "护理", "能力", "受体状态", "居住情况", "教育情况", "口腔相关", "年龄", "怀孕相关", "诊断", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-30023"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n*肝硬化受试者，根据AASLD标准进行临床确诊：即患者有肝硬化病史，并结合影像学检查（增强CT、核磁共振和第二代超声造影剂检查）确诊。当肿瘤直径大于2cm时，有一种影像学技术呈现典型的动脉期快速增强、静脉期快速洗出即可确诊；若直径为1-2cm，需要有两种影像技术证实或一种影像学证实并且甲胎蛋白>400ng/ml；\n类型选项：诊断，献血，实验室检查，依存性，教育情况，风险评估，怀孕相关，读写能力，健康群体，参与其它试验，吸烟状况，成瘾行为，性取向，口腔相关，体征(医生检测），睡眠，药物，数据可及性，能力，种族，特殊病人特征，肿瘤进展\n答：", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "献血", "实验室检查", "依存性", "教育情况", "风险评估", "怀孕相关", "读写能力", "健康群体", "参与其它试验", "吸烟状况", "成瘾行为", "性取向", "口腔相关", "体征(医生检测）", "睡眠", "药物", "数据可及性", "能力", "种族", "特殊病人特征", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-12681"}
{"input": "请问是什么类型？\nb)给药前4周内进行过献血或失血?500 mL者；\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，成瘾行为，读写能力，护理，症状(患者感受)，诊断，酒精使用，残疾群体，预期寿命，能力，睡眠，怀孕相关，教育情况，研究者决定，伦理审查，风险评估，吸烟状况，疾病分期，参与其它试验，依存性，献血，设备，数据可及性，性取向，受体状态，药物，病例来源，疾病，肿瘤进展，体征(医生检测），居住情况，实验室检查，性别，健康群体，知情同意，口腔相关，器官组织状态，锻炼\n答：", "target": "", "answer_choices": ["特殊病人特征", "成瘾行为", "读写能力", "护理", "症状(患者感受)", "诊断", "酒精使用", "残疾群体", "预期寿命", "能力", "睡眠", "怀孕相关", "教育情况", "研究者决定", "伦理审查", "风险评估", "吸烟状况", "疾病分期", "参与其它试验", "依存性", "献血", "设备", "数据可及性", "性取向", "受体状态", "药物", "病例来源", "疾病", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "居住情况", "实验室检查", "性别", "健康群体", "知情同意", "口腔相关", "器官组织状态", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-12934"}
{"input": "（3）不能耐受本研究药物治疗的患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，能力，症状(患者感受)，受体状态，睡眠，过敏耐受，年龄，特殊病人特征，风险评估，预期寿命，研究者决定，疾病，知情同意，治疗或手术，数据可及性，锻炼，酒精使用，怀孕相关，饮食，教育情况，疾病分期，肿瘤进展，实验室检查，诊断，居住情况，参与其它试验，依存性，病例来源，吸烟状况，读写能力，种族，性别，设备，器官组织状态，口腔相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["伦理审查", "能力", "症状(患者感受)", "受体状态", "睡眠", "过敏耐受", "年龄", "特殊病人特征", "风险评估", "预期寿命", "研究者决定", "疾病", "知情同意", "治疗或手术", "数据可及性", "锻炼", "酒精使用", "怀孕相关", "饮食", "教育情况", "疾病分期", "肿瘤进展", "实验室检查", "诊断", "居住情况", "参与其它试验", "依存性", "病例来源", "吸烟状况", "读写能力", "种族", "性别", "设备", "器官组织状态", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10408"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑥ 在1人帮助下或拄拐杖，能够站立并且至少可辅助步行10m以上；\n选项：能力，数据可及性，风险评估，知情同意，年龄，种族，研究者决定，疾病分期，饮食，居住情况，预期寿命，体征(医生检测），健康群体，药物，设备，诊断，吸烟状况，睡眠，酒精使用，教育情况，护理，参与其它试验，怀孕相关，性别，肿瘤进展，读写能力，症状(患者感受)，残疾群体，治疗或手术，病例来源，器官组织状态，口腔相关，受体状态，锻炼，献血，依存性，伦理审查，性取向，实验室检查，过敏耐受，特殊病人特征\n答：", "target": "", "answer_choices": ["能力", "数据可及性", "风险评估", "知情同意", "年龄", "种族", "研究者决定", "疾病分期", "饮食", "居住情况", "预期寿命", "体征(医生检测）", "健康群体", "药物", "设备", "诊断", "吸烟状况", "睡眠", "酒精使用", "教育情况", "护理", "参与其它试验", "怀孕相关", "性别", "肿瘤进展", "读写能力", "症状(患者感受)", "残疾群体", "治疗或手术", "病例来源", "器官组织状态", "口腔相关", "受体状态", "锻炼", "献血", "依存性", "伦理审查", "性取向", "实验室检查", "过敏耐受", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-305"}
{"input": "3. 既往吸烟者，且吸烟史≥10包年；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，预期寿命，特殊病人特征，成瘾行为，肿瘤进展，怀孕相关，年龄，症状(患者感受)，能力，性取向，读写能力，研究者决定，数据可及性，酒精使用，体征(医生检测），残疾群体，过敏耐受，睡眠，种族，口腔相关，锻炼，设备，参与其它试验，教育情况，吸烟状况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["献血", "预期寿命", "特殊病人特征", "成瘾行为", "肿瘤进展", "怀孕相关", "年龄", "症状(患者感受)", "能力", "性取向", "读写能力", "研究者决定", "数据可及性", "酒精使用", "体征(医生检测）", "残疾群体", "过敏耐受", "睡眠", "种族", "口腔相关", "锻炼", "设备", "参与其它试验", "教育情况", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15638"}
{"input": "3.性别不限；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，健康群体，饮食，睡眠，风险评估\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性别", "健康群体", "饮食", "睡眠", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-30058"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.近1个月使用抗生素、铋剂、益生菌、NSAIDs药物；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，预期寿命，疾病，病例来源，过敏耐受，药物，设备，居住情况，酒精使用，献血，种族，残疾群体，实验室检查，受体状态，健康群体，教育情况，口腔相关，性别，读写能力，饮食，睡眠，知情同意，吸烟状况，伦理审查，护理，肿瘤进展，年龄，能力，治疗或手术，依存性，器官组织状态，症状(患者感受)，参与其它试验，研究者决定，诊断，体征(医生检测），特殊病人特征，怀孕相关，成瘾行为，数据可及性，性取向，风险评估\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "预期寿命", "疾病", "病例来源", "过敏耐受", "药物", "设备", "居住情况", "酒精使用", "献血", "种族", "残疾群体", "实验室检查", "受体状态", "健康群体", "教育情况", "口腔相关", "性别", "读写能力", "饮食", "睡眠", "知情同意", "吸烟状况", "伦理审查", "护理", "肿瘤进展", "年龄", "能力", "治疗或手术", "依存性", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "研究者决定", "诊断", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "怀孕相关", "成瘾行为", "数据可及性", "性取向", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-29339"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 采集志愿者病史资料；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，数据可及性，伦理审查，疾病，性取向，能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "数据可及性", "伦理审查", "疾病", "性取向", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22534"}
{"input": "7） 术前已有认知功能障碍者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态，怀孕相关，体征(医生检测），疾病分期，种族，治疗或手术，口腔相关，症状(患者感受)，疾病，诊断，性别，知情同意，肿瘤进展，病例来源，护理，研究者决定，实验室检查，睡眠，饮食，性取向，能力，过敏耐受，参与其它试验，设备，受体状态，药物，伦理审查，教育情况，数据可及性，献血，成瘾行为，特殊病人特征，酒精使用\n答：", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "疾病分期", "种族", "治疗或手术", "口腔相关", "症状(患者感受)", "疾病", "诊断", "性别", "知情同意", "肿瘤进展", "病例来源", "护理", "研究者决定", "实验室检查", "睡眠", "饮食", "性取向", "能力", "过敏耐受", "参与其它试验", "设备", "受体状态", "药物", "伦理审查", "教育情况", "数据可及性", "献血", "成瘾行为", "特殊病人特征", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-978"}
{"input": "（4）居住地在扬州及周边地区\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），症状(患者感受)，酒精使用，怀孕相关，器官组织状态，献血，年龄，受体状态，性别，参与其它试验，设备，锻炼，残疾群体，护理，病例来源，药物，数据可及性，种族，吸烟状况，知情同意，性取向，风险评估，睡眠，健康群体，教育情况，肿瘤进展，依存性，成瘾行为，饮食，预期寿命，能力，居住情况，实验室检查，研究者决定，读写能力，治疗或手术，特殊病人特征，诊断", "target": "", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "酒精使用", "怀孕相关", "器官组织状态", "献血", "年龄", "受体状态", "性别", "参与其它试验", "设备", "锻炼", "残疾群体", "护理", "病例来源", "药物", "数据可及性", "种族", "吸烟状况", "知情同意", "性取向", "风险评估", "睡眠", "健康群体", "教育情况", "肿瘤进展", "依存性", "成瘾行为", "饮食", "预期寿命", "能力", "居住情况", "实验室检查", "研究者决定", "读写能力", "治疗或手术", "特殊病人特征", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-1023"}
{"input": "请问是什么类型？\n2、临床及影像学资料完整（具备入组前临床分期的MRI平扫及增强扫描序列）；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，成瘾行为，设备，风险评估，疾病分期，居住情况，数据可及性，酒精使用", "target": "", "answer_choices": ["受体状态", "成瘾行为", "设备", "风险评估", "疾病分期", "居住情况", "数据可及性", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-8669"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.不符合纳入标准的其它情况；\n选项：研究者决定", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-25290"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nb. 具有北京市户籍或长期居住在北京；\n选项：健康群体，肿瘤进展，风险评估，读写能力，护理，依存性，成瘾行为，锻炼，药物，口腔相关，性别，症状(患者感受)，残疾群体，种族，疾病分期，性取向，器官组织状态，研究者决定，居住情况，怀孕相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "肿瘤进展", "风险评估", "读写能力", "护理", "依存性", "成瘾行为", "锻炼", "药物", "口腔相关", "性别", "症状(患者感受)", "残疾群体", "种族", "疾病分期", "性取向", "器官组织状态", "研究者决定", "居住情况", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43600"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.既往有鼻衄、鼻手术史或有经鼻气管插管史，鼻腔有通气障碍或两侧通畅度差异较大\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，病例来源，疾病，能力，诊断，设备，口腔相关，性取向，受体状态，护理，献血，实验室检查，睡眠，参与其它试验，酒精使用，怀孕相关，伦理审查，数据可及性，种族，疾病分期，研究者决定，居住情况，依存性，吸烟状况，健康群体，治疗或手术，风险评估，成瘾行为，性别，知情同意，教育情况", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "病例来源", "疾病", "能力", "诊断", "设备", "口腔相关", "性取向", "受体状态", "护理", "献血", "实验室检查", "睡眠", "参与其它试验", "酒精使用", "怀孕相关", "伦理审查", "数据可及性", "种族", "疾病分期", "研究者决定", "居住情况", "依存性", "吸烟状况", "健康群体", "治疗或手术", "风险评估", "成瘾行为", "性别", "知情同意", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11129"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.获得受试者的知情同意书\n临床试验筛选标准选项：疾病，风险评估，年龄，药物，伦理审查，参与其它试验，体征(医生检测），饮食，过敏耐受，性别，吸烟状况，疾病分期，怀孕相关，残疾群体，治疗或手术，实验室检查，居住情况，器官组织状态，知情同意，受体状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "风险评估", "年龄", "药物", "伦理审查", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "饮食", "过敏耐受", "性别", "吸烟状况", "疾病分期", "怀孕相关", "残疾群体", "治疗或手术", "实验室检查", "居住情况", "器官组织状态", "知情同意", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-12674"}
{"input": "4.干预后四年内不计划离开本市者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，吸烟状况，读写能力，口腔相关，年龄，数据可及性，献血，残疾群体，性别，参与其它试验，特殊病人特征，诊断，知情同意，预期寿命，体征(医生检测），过敏耐受，酒精使用，种族，设备，症状(患者感受)，药物，疾病分期，肿瘤进展，风险评估，病例来源，伦理审查，器官组织状态，怀孕相关，睡眠，健康群体，能力，锻炼，受体状态，实验室检查，教育情况，饮食，护理，依存性", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "吸烟状况", "读写能力", "口腔相关", "年龄", "数据可及性", "献血", "残疾群体", "性别", "参与其它试验", "特殊病人特征", "诊断", "知情同意", "预期寿命", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "酒精使用", "种族", "设备", "症状(患者感受)", "药物", "疾病分期", "肿瘤进展", "风险评估", "病例来源", "伦理审查", "器官组织状态", "怀孕相关", "睡眠", "健康群体", "能力", "锻炼", "受体状态", "实验室检查", "教育情况", "饮食", "护理", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-17123"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1 北京市定居5年以上\n类型选项：性别，数据可及性，病例来源，设备，诊断，年龄，体征(医生检测），吸烟状况，居住情况，种族，成瘾行为，过敏耐受，伦理审查，饮食，受体状态，性取向，症状(患者感受)，疾病，器官组织状态，护理\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性别", "数据可及性", "病例来源", "设备", "诊断", "年龄", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "居住情况", "种族", "成瘾行为", "过敏耐受", "伦理审查", "饮食", "受体状态", "性取向", "症状(患者感受)", "疾病", "器官组织状态", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-40341"}
{"input": "正在参加其他临床试验的受试者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，病例来源，吸烟状况，读写能力，特殊病人特征，知情同意，风险评估，锻炼，口腔相关，教育情况，献血，受体状态，参与其它试验，体征(医生检测），数据可及性，怀孕相关，性取向，研究者决定，伦理审查，健康群体，肿瘤进展，居住情况，睡眠，过敏耐受，疾病分期，依存性，酒精使用\n答：", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "病例来源", "吸烟状况", "读写能力", "特殊病人特征", "知情同意", "风险评估", "锻炼", "口腔相关", "教育情况", "献血", "受体状态", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "数据可及性", "怀孕相关", "性取向", "研究者决定", "伦理审查", "健康群体", "肿瘤进展", "居住情况", "睡眠", "过敏耐受", "疾病分期", "依存性", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-6988"}
{"input": "3．初中以上文化程度；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，症状(患者感受)，读写能力，健康群体，器官组织状态，性取向，参与其它试验，怀孕相关，实验室检查，吸烟状况，饮食，成瘾行为，病例来源，年龄，护理，诊断，口腔相关，研究者决定，疾病，性别，疾病分期，酒精使用，肿瘤进展，预期寿命，伦理审查，教育情况，居住情况，数据可及性，能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["药物", "症状(患者感受)", "读写能力", "健康群体", "器官组织状态", "性取向", "参与其它试验", "怀孕相关", "实验室检查", "吸烟状况", "饮食", "成瘾行为", "病例来源", "年龄", "护理", "诊断", "口腔相关", "研究者决定", "疾病", "性别", "疾病分期", "酒精使用", "肿瘤进展", "预期寿命", "伦理审查", "教育情况", "居住情况", "数据可及性", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19462"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n①无法或不愿完成研究所需要的交流者\n选项：性别，年龄，残疾群体，参与其它试验，过敏耐受，种族，治疗或手术，实验室检查，症状(患者感受)，伦理审查，献血，读写能力，病例来源，口腔相关，肿瘤进展，睡眠，依存性，护理，吸烟状况，成瘾行为，居住情况，风险评估，健康群体，诊断，受体状态，体征(医生检测），器官组织状态，数据可及性，性取向，特殊病人特征，药物，知情同意，预期寿命，疾病分期，酒精使用，怀孕相关，疾病，研究者决定\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性别", "年龄", "残疾群体", "参与其它试验", "过敏耐受", "种族", "治疗或手术", "实验室检查", "症状(患者感受)", "伦理审查", "献血", "读写能力", "病例来源", "口腔相关", "肿瘤进展", "睡眠", "依存性", "护理", "吸烟状况", "成瘾行为", "居住情况", "风险评估", "健康群体", "诊断", "受体状态", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "数据可及性", "性取向", "特殊病人特征", "药物", "知情同意", "预期寿命", "疾病分期", "酒精使用", "怀孕相关", "疾病", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14755"}
{"input": "⑥严重酗酒及药物滥用患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，献血，依存性，实验室检查，肿瘤进展，诊断，药物，居住情况，性取向，种族，研究者决定，器官组织状态，吸烟状况，读写能力，治疗或手术，伦理审查，锻炼，成瘾行为，数据可及性，预期寿命，过敏耐受，疾病分期\n答：", "target": "", "answer_choices": ["能力", "献血", "依存性", "实验室检查", "肿瘤进展", "诊断", "药物", "居住情况", "性取向", "种族", "研究者决定", "器官组织状态", "吸烟状况", "读写能力", "治疗或手术", "伦理审查", "锻炼", "成瘾行为", "数据可及性", "预期寿命", "过敏耐受", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-34687"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5、在大约2个月的时间内能保证每周3次的训练。\n类型选项：症状(患者感受)，口腔相关，受体状态，锻炼，肿瘤进展，研究者决定，风险评估，数据可及性，读写能力，睡眠，疾病分期，药物，伦理审查，治疗或手术，能力，性别，设备，种族，怀孕相关，知情同意，居住情况，健康群体，性取向，残疾群体，饮食，预期寿命，过敏耐受，特殊病人特征，依存性，疾病，教育情况，诊断，参与其它试验，酒精使用", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "口腔相关", "受体状态", "锻炼", "肿瘤进展", "研究者决定", "风险评估", "数据可及性", "读写能力", "睡眠", "疾病分期", "药物", "伦理审查", "治疗或手术", "能力", "性别", "设备", "种族", "怀孕相关", "知情同意", "居住情况", "健康群体", "性取向", "残疾群体", "饮食", "预期寿命", "过敏耐受", "特殊病人特征", "依存性", "疾病", "教育情况", "诊断", "参与其它试验", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-39701"}
{"input": "2. 精神或躯体有残疾者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，肿瘤进展，数据可及性，知情同意，诊断，疾病分期，成瘾行为，研究者决定，性别，实验室检查，器官组织状态，睡眠，献血，风险评估，过敏耐受，口腔相关，受体状态，饮食，年龄，特殊病人特征，锻炼，残疾群体，药物，体征(医生检测），疾病，预期寿命，吸烟状况", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "肿瘤进展", "数据可及性", "知情同意", "诊断", "疾病分期", "成瘾行为", "研究者决定", "性别", "实验室检查", "器官组织状态", "睡眠", "献血", "风险评估", "过敏耐受", "口腔相关", "受体状态", "饮食", "年龄", "特殊病人特征", "锻炼", "残疾群体", "药物", "体征(医生检测）", "疾病", "预期寿命", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-31048"}
{"input": "3、中国汉族人群。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，残疾群体，种族，成瘾行为，器官组织状态，饮食，年龄，伦理审查，健康群体", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "残疾群体", "种族", "成瘾行为", "器官组织状态", "饮食", "年龄", "伦理审查", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-18748"}
{"input": "1.肿瘤除门静脉外的远处转移\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，能力，种族，性取向，献血，研究者决定，健康群体，受体状态，教育情况，肿瘤进展，数据可及性，治疗或手术，读写能力，居住情况，锻炼，药物，知情同意，设备，特殊病人特征，睡眠，成瘾行为，酒精使用，年龄，器官组织状态", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "能力", "种族", "性取向", "献血", "研究者决定", "健康群体", "受体状态", "教育情况", "肿瘤进展", "数据可及性", "治疗或手术", "读写能力", "居住情况", "锻炼", "药物", "知情同意", "设备", "特殊病人特征", "睡眠", "成瘾行为", "酒精使用", "年龄", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-12072"}
{"input": "（3）能够流利标准的讲述指定中文及英文单词。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，疾病，护理，参与其它试验，肿瘤进展，诊断，治疗或手术，预期寿命，实验室检查，药物，教育情况，口腔相关，健康群体，怀孕相关，过敏耐受，年龄，能力，居住情况，吸烟状况，睡眠，依存性，体征(医生检测），疾病分期，受体状态，伦理审查，献血，种族，病例来源，性别，饮食，研究者决定，读写能力，成瘾行为，性取向，特殊病人特征，锻炼，酒精使用，知情同意\n答：", "target": "", "answer_choices": ["设备", "疾病", "护理", "参与其它试验", "肿瘤进展", "诊断", "治疗或手术", "预期寿命", "实验室检查", "药物", "教育情况", "口腔相关", "健康群体", "怀孕相关", "过敏耐受", "年龄", "能力", "居住情况", "吸烟状况", "睡眠", "依存性", "体征(医生检测）", "疾病分期", "受体状态", "伦理审查", "献血", "种族", "病例来源", "性别", "饮食", "研究者决定", "读写能力", "成瘾行为", "性取向", "特殊病人特征", "锻炼", "酒精使用", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15432"}
{"input": "2.男女不限；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，伦理审查，研究者决定，酒精使用，性取向，锻炼，教育情况，健康群体，饮食，预期寿命，能力，年龄，性别，过敏耐受", "target": "", "answer_choices": ["特殊病人特征", "伦理审查", "研究者决定", "酒精使用", "性取向", "锻炼", "教育情况", "健康群体", "饮食", "预期寿命", "能力", "年龄", "性别", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22768"}
{"input": "I先前经过4疗程一线治疗后未达到PR状态者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，性别，护理，依存性，种族，过敏耐受，年龄，献血，治疗或手术，居住情况，伦理审查，肿瘤进展，设备，症状(患者感受)，健康群体，研究者决定，性取向，疾病分期，风险评估，体征(医生检测），参与其它试验，特殊病人特征，疾病，药物，知情同意，口腔相关，锻炼，受体状态，能力，预期寿命，实验室检查，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["怀孕相关", "性别", "护理", "依存性", "种族", "过敏耐受", "年龄", "献血", "治疗或手术", "居住情况", "伦理审查", "肿瘤进展", "设备", "症状(患者感受)", "健康群体", "研究者决定", "性取向", "疾病分期", "风险评估", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "特殊病人特征", "疾病", "药物", "知情同意", "口腔相关", "锻炼", "受体状态", "能力", "预期寿命", "实验室检查", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-858"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5）探诊深度≤4mm，出血指数≤2，探诊后出血阳性位点≤25%\n选项：实验室检查，体征(医生检测），口腔相关，受体状态，献血，性别，居住情况，风险评估，依存性，年龄，酒精使用，诊断，怀孕相关，健康群体，设备，睡眠，研究者决定，锻炼，数据可及性，疾病，能力，器官组织状态，过敏耐受，教育情况，性取向，成瘾行为，参与其它试验，残疾群体，吸烟状况，饮食，疾病分期，读写能力，药物，治疗或手术，预期寿命，症状(患者感受)，病例来源，知情同意\n答：", "target": "", "answer_choices": ["实验室检查", "体征(医生检测）", "口腔相关", "受体状态", "献血", "性别", "居住情况", "风险评估", "依存性", "年龄", "酒精使用", "诊断", "怀孕相关", "健康群体", "设备", "睡眠", "研究者决定", "锻炼", "数据可及性", "疾病", "能力", "器官组织状态", "过敏耐受", "教育情况", "性取向", "成瘾行为", "参与其它试验", "残疾群体", "吸烟状况", "饮食", "疾病分期", "读写能力", "药物", "治疗或手术", "预期寿命", "症状(患者感受)", "病例来源", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-44470"}
{"input": "4）无严重全身重要脏器功能损害；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，能力，症状(患者感受)，护理，实验室检查，研究者决定，口腔相关，设备，献血，依存性，饮食，疾病分期，酒精使用，器官组织状态，伦理审查，受体状态，病例来源，药物，性取向，居住情况，读写能力，年龄，吸烟状况，数据可及性，种族，肿瘤进展，成瘾行为，疾病，性别，体征(医生检测），特殊病人特征，预期寿命，风险评估，锻炼，知情同意，诊断，残疾群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "能力", "症状(患者感受)", "护理", "实验室检查", "研究者决定", "口腔相关", "设备", "献血", "依存性", "饮食", "疾病分期", "酒精使用", "器官组织状态", "伦理审查", "受体状态", "病例来源", "药物", "性取向", "居住情况", "读写能力", "年龄", "吸烟状况", "数据可及性", "种族", "肿瘤进展", "成瘾行为", "疾病", "性别", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "预期寿命", "风险评估", "锻炼", "知情同意", "诊断", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-35472"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n15. 其他医疗状况限制了患者的顺应性、安全性或影响了实验结果。\n类型选项：成瘾行为，锻炼，饮食，预期寿命，治疗或手术，口腔相关，数据可及性，吸烟状况，体征(医生检测），性别", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "锻炼", "饮食", "预期寿命", "治疗或手术", "口腔相关", "数据可及性", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-6696"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.睡眠维持障碍，整夜觉醒次数≥2次\n临床试验筛选标准选项：年龄，伦理审查，吸烟状况，种族，风险评估，能力，睡眠，性取向，症状(患者感受)，知情同意，护理，残疾群体，锻炼，参与其它试验，病例来源，献血，数据可及性，酒精使用，依存性，特殊病人特征，实验室检查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "伦理审查", "吸烟状况", "种族", "风险评估", "能力", "睡眠", "性取向", "症状(患者感受)", "知情同意", "护理", "残疾群体", "锻炼", "参与其它试验", "病例来源", "献血", "数据可及性", "酒精使用", "依存性", "特殊病人特征", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32169"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5）KPS≥60；\n选项：吸烟状况，饮食，体征(医生检测），献血，数据可及性，健康群体，成瘾行为，怀孕相关，过敏耐受，治疗或手术，残疾群体，诊断，设备，伦理审查，风险评估，读写能力，症状(患者感受)", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "饮食", "体征(医生检测）", "献血", "数据可及性", "健康群体", "成瘾行为", "怀孕相关", "过敏耐受", "治疗或手术", "残疾群体", "诊断", "设备", "伦理审查", "风险评估", "读写能力", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19680"}
{"input": "4、必须至少存在一个可测量病灶（根据RECIST v1.1）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，病例来源，献血，酒精使用，能力，伦理审查，数据可及性，饮食，肿瘤进展，睡眠，体征(医生检测），参与其它试验\n答：", "target": "", "answer_choices": ["药物", "病例来源", "献血", "酒精使用", "能力", "伦理审查", "数据可及性", "饮食", "肿瘤进展", "睡眠", "体征(医生检测）", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28047"}
{"input": "请问是什么类型？\n④ 有计划入组后5个月内搬离本地区者\n临床试验筛选标准选项：能力，护理，数据可及性，特殊病人特征，成瘾行为，吸烟状况，献血，居住情况，设备，种族，残疾群体，饮食，症状(患者感受)，口腔相关，肿瘤进展，疾病，健康群体，参与其它试验，病例来源，教育情况，依存性，读写能力，锻炼，性别，治疗或手术，器官组织状态，疾病分期，预期寿命，年龄，诊断，知情同意，受体状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["能力", "护理", "数据可及性", "特殊病人特征", "成瘾行为", "吸烟状况", "献血", "居住情况", "设备", "种族", "残疾群体", "饮食", "症状(患者感受)", "口腔相关", "肿瘤进展", "疾病", "健康群体", "参与其它试验", "病例来源", "教育情况", "依存性", "读写能力", "锻炼", "性别", "治疗或手术", "器官组织状态", "疾病分期", "预期寿命", "年龄", "诊断", "知情同意", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-5569"}
{"input": "3.应用索拉菲尼者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，献血，诊断，饮食，怀孕相关，种族，体征(医生检测），性别，病例来源，酒精使用，疾病，护理，能力，年龄，成瘾行为，性取向，伦理审查，受体状态，器官组织状态，依存性，治疗或手术，药物，居住情况，数据可及性，特殊病人特征，症状(患者感受)，健康群体，风险评估，预期寿命，教育情况，吸烟状况，口腔相关，研究者决定", "target": "", "answer_choices": ["设备", "献血", "诊断", "饮食", "怀孕相关", "种族", "体征(医生检测）", "性别", "病例来源", "酒精使用", "疾病", "护理", "能力", "年龄", "成瘾行为", "性取向", "伦理审查", "受体状态", "器官组织状态", "依存性", "治疗或手术", "药物", "居住情况", "数据可及性", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "健康群体", "风险评估", "预期寿命", "教育情况", "吸烟状况", "口腔相关", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-47788"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4）知情同意，自愿受试。获得知情同意书过程应符合伦理原则。\n临床试验筛选标准选项：锻炼，口腔相关，性别，数据可及性，特殊病人特征，肿瘤进展，预期寿命，依存性，献血，读写能力，体征(医生检测），种族，健康群体，成瘾行为，吸烟状况，知情同意，疾病分期", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "口腔相关", "性别", "数据可及性", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "预期寿命", "依存性", "献血", "读写能力", "体征(医生检测）", "种族", "健康群体", "成瘾行为", "吸烟状况", "知情同意", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-25814"}
{"input": "8、妊娠患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，成瘾行为，怀孕相关", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "成瘾行为", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-40447"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2)治疗期间复发饮酒者；\n类型选项：睡眠，伦理审查，饮食，肿瘤进展，器官组织状态，治疗或手术，健康群体，体征(医生检测），疾病，病例来源，献血，吸烟状况，护理，成瘾行为，症状(患者感受)，依存性，风险评估，居住情况，性别，读写能力，参与其它试验，酒精使用，性取向，实验室检查，设备，疾病分期，种族，受体状态，研究者决定，药物\n答：", "target": "", "answer_choices": ["睡眠", "伦理审查", "饮食", "肿瘤进展", "器官组织状态", "治疗或手术", "健康群体", "体征(医生检测）", "疾病", "病例来源", "献血", "吸烟状况", "护理", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "依存性", "风险评估", "居住情况", "性别", "读写能力", "参与其它试验", "酒精使用", "性取向", "实验室检查", "设备", "疾病分期", "种族", "受体状态", "研究者决定", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7066"}
{"input": "请问是什么类型？\n9.布加氏综合征；\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，实验室检查，能力，残疾群体，性取向，设备，知情同意，体征(医生检测），成瘾行为，数据可及性，参与其它试验，诊断，教育情况，病例来源，居住情况，疾病分期，年龄，疾病，饮食，健康群体，受体状态，肿瘤进展，过敏耐受，特殊病人特征，研究者决定，预期寿命，器官组织状态，症状(患者感受)\n答：", "target": "", "answer_choices": ["伦理审查", "实验室检查", "能力", "残疾群体", "性取向", "设备", "知情同意", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "数据可及性", "参与其它试验", "诊断", "教育情况", "病例来源", "居住情况", "疾病分期", "年龄", "疾病", "饮食", "健康群体", "受体状态", "肿瘤进展", "过敏耐受", "特殊病人特征", "研究者决定", "预期寿命", "器官组织状态", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-1409"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10) 试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；\n选项：残疾群体，知情同意，居住情况，怀孕相关，疾病分期，读写能力，实验室检查，护理，数据可及性，酒精使用，健康群体，伦理审查，病例来源", "target": "", "answer_choices": ["残疾群体", "知情同意", "居住情况", "怀孕相关", "疾病分期", "读写能力", "实验室检查", "护理", "数据可及性", "酒精使用", "健康群体", "伦理审查", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13490"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.干预后四年内不计划离开本市者。\n类型选项：疾病分期，预期寿命，居住情况，性取向，治疗或手术，诊断，知情同意，种族，性别，伦理审查，疾病，实验室检查，教育情况，献血，健康群体，残疾群体，设备，过敏耐受，体征(医生检测），受体状态，风险评估，症状(患者感受)，参与其它试验，吸烟状况，饮食，依存性，病例来源，怀孕相关，器官组织状态，肿瘤进展，数据可及性，睡眠，能力，特殊病人特征，护理，研究者决定，药物，成瘾行为，读写能力，酒精使用\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "预期寿命", "居住情况", "性取向", "治疗或手术", "诊断", "知情同意", "种族", "性别", "伦理审查", "疾病", "实验室检查", "教育情况", "献血", "健康群体", "残疾群体", "设备", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "受体状态", "风险评估", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "吸烟状况", "饮食", "依存性", "病例来源", "怀孕相关", "器官组织状态", "肿瘤进展", "数据可及性", "睡眠", "能力", "特殊病人特征", "护理", "研究者决定", "药物", "成瘾行为", "读写能力", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-17121"}
{"input": "3.性生活每周一次以上；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，口腔相关，疾病分期，读写能力，治疗或手术，诊断，睡眠，护理，实验室检查，参与其它试验，饮食，病例来源，锻炼，居住情况，残疾群体，能力，症状(患者感受)，成瘾行为，过敏耐受，依存性，性取向，设备，风险评估，体征(医生检测），怀孕相关，健康群体，数据可及性，研究者决定，教育情况，吸烟状况，预期寿命，酒精使用，疾病，肿瘤进展，献血，性别，药物，年龄，特殊病人特征，知情同意，受体状态，器官组织状态，种族", "target": "", "answer_choices": ["伦理审查", "口腔相关", "疾病分期", "读写能力", "治疗或手术", "诊断", "睡眠", "护理", "实验室检查", "参与其它试验", "饮食", "病例来源", "锻炼", "居住情况", "残疾群体", "能力", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "过敏耐受", "依存性", "性取向", "设备", "风险评估", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "健康群体", "数据可及性", "研究者决定", "教育情况", "吸烟状况", "预期寿命", "酒精使用", "疾病", "肿瘤进展", "献血", "性别", "药物", "年龄", "特殊病人特征", "知情同意", "受体状态", "器官组织状态", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4527"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.无HLA全相合同胞供者或不愿选择HLA全相合同胞供者进行移植；\n选项：酒精使用，过敏耐受，教育情况，锻炼，研究者决定，症状(患者感受)，怀孕相关，器官组织状态，年龄，治疗或手术，受体状态，能力，伦理审查，睡眠，献血，设备，疾病分期，参与其它试验，残疾群体，知情同意，性别，种族\n答：", "target": "", "answer_choices": ["酒精使用", "过敏耐受", "教育情况", "锻炼", "研究者决定", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "器官组织状态", "年龄", "治疗或手术", "受体状态", "能力", "伦理审查", "睡眠", "献血", "设备", "疾病分期", "参与其它试验", "残疾群体", "知情同意", "性别", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-38745"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7、具有颅内转移患者；\n类型选项：器官组织状态，数据可及性，吸烟状况，药物，酒精使用，残疾群体，肿瘤进展，饮食，治疗或手术，性别\n答：", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "数据可及性", "吸烟状况", "药物", "酒精使用", "残疾群体", "肿瘤进展", "饮食", "治疗或手术", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-24496"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）恶性肿瘤；\n类型选项：实验室检查，症状(患者感受)，诊断，护理，药物，健康群体，伦理审查，能力，成瘾行为，饮食，性取向，疾病\n答：", "target": "", "answer_choices": ["实验室检查", "症状(患者感受)", "诊断", "护理", "药物", "健康群体", "伦理审查", "能力", "成瘾行为", "饮食", "性取向", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-20176"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4．既往无任何其他严重疾病史，无哮喘、丙泊酚过敏史、麻醉不良事件发生史，无头部创伤、精神及神经系统疾病；\n选项：预期寿命，性取向，健康群体，知情同意，吸烟状况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["预期寿命", "性取向", "健康群体", "知情同意", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19465"}
{"input": "请问是什么类型？\n③装有起搏器者；\n临床试验筛选标准选项：饮食，受体状态，疾病，知情同意，体征(医生检测），肿瘤进展，年龄，性取向，居住情况，器官组织状态，研究者决定，健康群体，读写能力，成瘾行为，酒精使用，教育情况，药物，献血，诊断，口腔相关，能力，设备，护理，症状(患者感受)，特殊病人特征，性别，残疾群体，种族，怀孕相关，治疗或手术，参与其它试验，伦理审查，病例来源，依存性，锻炼，预期寿命，实验室检查，过敏耐受，数据可及性，睡眠，吸烟状况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["饮食", "受体状态", "疾病", "知情同意", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "年龄", "性取向", "居住情况", "器官组织状态", "研究者决定", "健康群体", "读写能力", "成瘾行为", "酒精使用", "教育情况", "药物", "献血", "诊断", "口腔相关", "能力", "设备", "护理", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "性别", "残疾群体", "种族", "怀孕相关", "治疗或手术", "参与其它试验", "伦理审查", "病例来源", "依存性", "锻炼", "预期寿命", "实验室检查", "过敏耐受", "数据可及性", "睡眠", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10104"}
{"input": "2、日常使用智能手机并具有基本的中文读写、简单的计算能力\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，成瘾行为，药物，酒精使用，种族，疾病，怀孕相关，预期寿命，性别，饮食，护理，居住情况，读写能力，口腔相关，肿瘤进展", "target": "", "answer_choices": ["实验室检查", "成瘾行为", "药物", "酒精使用", "种族", "疾病", "怀孕相关", "预期寿命", "性别", "饮食", "护理", "居住情况", "读写能力", "口腔相关", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22702"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n● 男性或女性\n选项：能力，种族，读写能力，设备，性别，风险评估，研究者决定，居住情况，残疾群体，年龄，参与其它试验，过敏耐受，预期寿命，数据可及性", "target": "", "answer_choices": ["能力", "种族", "读写能力", "设备", "性别", "风险评估", "研究者决定", "居住情况", "残疾群体", "年龄", "参与其它试验", "过敏耐受", "预期寿命", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-1430"}
{"input": "16)  体内存在重组红细胞生成刺激蛋白(RESP)抗体或内源性促红细胞生成素（EPO）抗体者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，锻炼，年龄，体征(医生检测），设备，疾病分期，预期寿命，教育情况，肿瘤进展，过敏耐受，病例来源，依存性，居住情况，残疾群体，怀孕相关，健康群体，风险评估，受体状态，研究者决定，知情同意，睡眠，能力，性取向，性别，器官组织状态，献血，治疗或手术\n答：", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "锻炼", "年龄", "体征(医生检测）", "设备", "疾病分期", "预期寿命", "教育情况", "肿瘤进展", "过敏耐受", "病例来源", "依存性", "居住情况", "残疾群体", "怀孕相关", "健康群体", "风险评估", "受体状态", "研究者决定", "知情同意", "睡眠", "能力", "性取向", "性别", "器官组织状态", "献血", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48613"}
{"input": "请问是什么类型？\n(3)受试者有规律的饮食作息，睡眠正常，无烟、酒或其它不良嗜好，近1个月无任何服药史；\n临床试验筛选标准选项：药物，能力，症状(患者感受)，实验室检查，成瘾行为，过敏耐受，风险评估，种族，设备，数据可及性，治疗或手术，读写能力，居住情况，病例来源，酒精使用\n答：", "target": "", "answer_choices": ["药物", "能力", "症状(患者感受)", "实验室检查", "成瘾行为", "过敏耐受", "风险评估", "种族", "设备", "数据可及性", "治疗或手术", "读写能力", "居住情况", "病例来源", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16469"}
{"input": "10)预期在研究期间可能会长期外出或有其他任何原因导致无法完成试验者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，睡眠，依存性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["特殊病人特征", "睡眠", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-27237"}
{"input": "（3）年龄18~65岁，性别不限；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-46832"}
{"input": "2）中医辨证属于肝肾阴虚证。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，怀孕相关，伦理审查，受体状态，肿瘤进展，疾病，体征(医生检测），健康群体，风险评估，特殊病人特征，症状(患者感受)，年龄，知情同意，病例来源，读写能力，研究者决定，口腔相关，锻炼，预期寿命，居住情况，过敏耐受，器官组织状态，数据可及性，教育情况，实验室检查，睡眠，能力，酒精使用，献血，吸烟状况，设备，成瘾行为，饮食，药物，疾病分期，残疾群体，性取向，治疗或手术，护理，参与其它试验，依存性，诊断\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性别", "怀孕相关", "伦理审查", "受体状态", "肿瘤进展", "疾病", "体征(医生检测）", "健康群体", "风险评估", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "年龄", "知情同意", "病例来源", "读写能力", "研究者决定", "口腔相关", "锻炼", "预期寿命", "居住情况", "过敏耐受", "器官组织状态", "数据可及性", "教育情况", "实验室检查", "睡眠", "能力", "酒精使用", "献血", "吸烟状况", "设备", "成瘾行为", "饮食", "药物", "疾病分期", "残疾群体", "性取向", "治疗或手术", "护理", "参与其它试验", "依存性", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48097"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3）预计存活期>3月\n选项：残疾群体，健康群体，怀孕相关，数据可及性，药物，参与其它试验，治疗或手术，知情同意，锻炼，种族，能力，饮食，护理，体征(医生检测），特殊病人特征，吸烟状况，性别，器官组织状态，病例来源，成瘾行为，疾病，献血，教育情况，研究者决定，睡眠，读写能力，症状(患者感受)，居住情况，肿瘤进展，诊断，预期寿命，过敏耐受，疾病分期，性取向，伦理审查，实验室检查", "target": "", "answer_choices": ["残疾群体", "健康群体", "怀孕相关", "数据可及性", "药物", "参与其它试验", "治疗或手术", "知情同意", "锻炼", "种族", "能力", "饮食", "护理", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "吸烟状况", "性别", "器官组织状态", "病例来源", "成瘾行为", "疾病", "献血", "教育情况", "研究者决定", "睡眠", "读写能力", "症状(患者感受)", "居住情况", "肿瘤进展", "诊断", "预期寿命", "过敏耐受", "疾病分期", "性取向", "伦理审查", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14520"}
{"input": "请问是什么类型？\n(8)正在参加其他临床研究者。\n临床试验筛选标准选项：锻炼，献血，疾病，酒精使用，风险评估，设备，护理，病例来源，受体状态，器官组织状态，治疗或手术，年龄，实验室检查，健康群体，参与其它试验，教育情况，疾病分期，体征(医生检测），读写能力，吸烟状况，性取向，研究者决定，肿瘤进展，药物，能力，种族，特殊病人特征，伦理审查，饮食，诊断", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "献血", "疾病", "酒精使用", "风险评估", "设备", "护理", "病例来源", "受体状态", "器官组织状态", "治疗或手术", "年龄", "实验室检查", "健康群体", "参与其它试验", "教育情况", "疾病分期", "体征(医生检测）", "读写能力", "吸烟状况", "性取向", "研究者决定", "肿瘤进展", "药物", "能力", "种族", "特殊病人特征", "伦理审查", "饮食", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4459"}
{"input": "（5）符合纳入标准，但未按规定治疗，影响判断疗效者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，睡眠，参与其它试验，疾病分期，药物，居住情况，残疾群体，献血，知情同意，怀孕相关，性取向，肿瘤进展，特殊病人特征，体征(医生检测），病例来源，受体状态，酒精使用，种族，读写能力，疾病，设备，饮食，症状(患者感受)，成瘾行为，过敏耐受，口腔相关，研究者决定，器官组织状态，数据可及性，能力，吸烟状况，风险评估，伦理审查，依存性，年龄，预期寿命，锻炼，教育情况，诊断，性别，治疗或手术", "target": "", "answer_choices": ["护理", "睡眠", "参与其它试验", "疾病分期", "药物", "居住情况", "残疾群体", "献血", "知情同意", "怀孕相关", "性取向", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "病例来源", "受体状态", "酒精使用", "种族", "读写能力", "疾病", "设备", "饮食", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "过敏耐受", "口腔相关", "研究者决定", "器官组织状态", "数据可及性", "能力", "吸烟状况", "风险评估", "伦理审查", "依存性", "年龄", "预期寿命", "锻炼", "教育情况", "诊断", "性别", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-36798"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2）符合肌筋膜疼痛综合征的诊断标准；\n类型选项：能力，居住情况，知情同意，特殊病人特征，诊断，教育情况，饮食，疾病分期，护理，依存性，年龄，疾病，实验室检查", "target": "", "answer_choices": ["能力", "居住情况", "知情同意", "特殊病人特征", "诊断", "教育情况", "饮食", "疾病分期", "护理", "依存性", "年龄", "疾病", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-30466"}
{"input": "（5）有饮咖啡习惯（≥3杯/天，且饮咖啡史≥1个月）；或有饮茶习惯（≥3杯/天，且饮茶史≥1个月）；或无饮咖啡/茶习惯。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，献血，药物，教育情况，设备，过敏耐受，参与其它试验，体征(医生检测），年龄，知情同意，性别，特殊病人特征，病例来源，酒精使用，症状(患者感受)，伦理审查，饮食，诊断，成瘾行为，残疾群体，性取向", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "献血", "药物", "教育情况", "设备", "过敏耐受", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "年龄", "知情同意", "性别", "特殊病人特征", "病例来源", "酒精使用", "症状(患者感受)", "伦理审查", "饮食", "诊断", "成瘾行为", "残疾群体", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-29273"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.合并无法接受雌孕激素治疗的各种疾病者。\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，药物，体征(医生检测），特殊病人特征，护理", "target": "", "answer_choices": ["实验室检查", "药物", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-34"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）国籍：中国；\n选项：过敏耐受，健康群体，睡眠，受体状态，吸烟状况，种族，居住情况，依存性，研究者决定，疾病，残疾群体，成瘾行为，锻炼", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "健康群体", "睡眠", "受体状态", "吸烟状况", "种族", "居住情况", "依存性", "研究者决定", "疾病", "残疾群体", "成瘾行为", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10880"}
{"input": "5.估计生存期>3个月\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，吸烟状况，参与其它试验，教育情况，研究者决定，预期寿命，症状(患者感受)\n答：", "target": "", "answer_choices": ["设备", "吸烟状况", "参与其它试验", "教育情况", "研究者决定", "预期寿命", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10833"}
{"input": "1.曾有酒精摄入>20g/天饮酒史患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，药物，口腔相关，成瘾行为，疾病，健康群体，数据可及性，年龄，种族，怀孕相关，过敏耐受，教育情况，特殊病人特征，依存性，体征(医生检测），护理，献血，研究者决定，疾病分期，参与其它试验，酒精使用，实验室检查，设备，吸烟状况，残疾群体，饮食，受体状态，性别，伦理审查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "药物", "口腔相关", "成瘾行为", "疾病", "健康群体", "数据可及性", "年龄", "种族", "怀孕相关", "过敏耐受", "教育情况", "特殊病人特征", "依存性", "体征(医生检测）", "护理", "献血", "研究者决定", "疾病分期", "参与其它试验", "酒精使用", "实验室检查", "设备", "吸烟状况", "残疾群体", "饮食", "受体状态", "性别", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49478"}
{"input": "8）签署知情同意书（移植知情同意书；参加临床验证知情同意书，手术知情同意书）。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，教育情况，研究者决定，健康群体，读写能力，风险评估，实验室检查，数据可及性，体征(医生检测），治疗或手术，残疾群体，药物，护理，居住情况，疾病分期，种族，预期寿命，肿瘤进展，睡眠，诊断，伦理审查，性取向，年龄，饮食，病例来源，疾病，吸烟状况，怀孕相关，症状(患者感受)，过敏耐受，成瘾行为，器官组织状态，受体状态，依存性，设备，特殊病人特征，参与其它试验，知情同意，锻炼，口腔相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["能力", "教育情况", "研究者决定", "健康群体", "读写能力", "风险评估", "实验室检查", "数据可及性", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "残疾群体", "药物", "护理", "居住情况", "疾病分期", "种族", "预期寿命", "肿瘤进展", "睡眠", "诊断", "伦理审查", "性取向", "年龄", "饮食", "病例来源", "疾病", "吸烟状况", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "成瘾行为", "器官组织状态", "受体状态", "依存性", "设备", "特殊病人特征", "参与其它试验", "知情同意", "锻炼", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-38387"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（9）精神或法律上的残疾患者；\n选项：特殊病人特征，伦理审查，依存性，疾病，体征(医生检测），症状(患者感受)，病例来源，参与其它试验，口腔相关，怀孕相关，诊断，护理，研究者决定，睡眠，教育情况，种族，性别，受体状态，疾病分期，能力，知情同意，居住情况，设备，风险评估，数据可及性，读写能力，预期寿命，肿瘤进展，健康群体，成瘾行为，实验室检查，器官组织状态，献血，吸烟状况，过敏耐受，治疗或手术，饮食，性取向，年龄，药物，残疾群体，锻炼\n答：", "target": "", "answer_choices": ["特殊病人特征", "伦理审查", "依存性", "疾病", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "病例来源", "参与其它试验", "口腔相关", "怀孕相关", "诊断", "护理", "研究者决定", "睡眠", "教育情况", "种族", "性别", "受体状态", "疾病分期", "能力", "知情同意", "居住情况", "设备", "风险评估", "数据可及性", "读写能力", "预期寿命", "肿瘤进展", "健康群体", "成瘾行为", "实验室检查", "器官组织状态", "献血", "吸烟状况", "过敏耐受", "治疗或手术", "饮食", "性取向", "年龄", "药物", "残疾群体", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-44585"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6)  受试者自愿签署的书面知情同意书。\n类型选项：诊断，锻炼，伦理审查，依存性，过敏耐受，病例来源，成瘾行为，口腔相关，药物，睡眠，年龄，研究者决定，残疾群体，健康群体，预期寿命，风险评估，性取向，特殊病人特征，献血，教育情况，怀孕相关，设备，实验室检查，体征(医生检测），酒精使用，疾病分期，知情同意，居住情况，护理，吸烟状况，饮食，能力，治疗或手术，肿瘤进展，器官组织状态，数据可及性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "锻炼", "伦理审查", "依存性", "过敏耐受", "病例来源", "成瘾行为", "口腔相关", "药物", "睡眠", "年龄", "研究者决定", "残疾群体", "健康群体", "预期寿命", "风险评估", "性取向", "特殊病人特征", "献血", "教育情况", "怀孕相关", "设备", "实验室检查", "体征(医生检测）", "酒精使用", "疾病分期", "知情同意", "居住情况", "护理", "吸烟状况", "饮食", "能力", "治疗或手术", "肿瘤进展", "器官组织状态", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48591"}
{"input": "3、髋部严重的先天性畸形。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，预期寿命，读写能力，参与其它试验，种族，治疗或手术，疾病分期，能力，疾病，护理，受体状态，器官组织状态，实验室检查，年龄，性取向，设备，成瘾行为，风险评估，怀孕相关，数据可及性，居住情况，口腔相关，研究者决定，依存性，过敏耐受，体征(医生检测），诊断，性别，酒精使用，锻炼，吸烟状况，病例来源，残疾群体，药物，特殊病人特征，伦理审查，症状(患者感受)，肿瘤进展，教育情况，知情同意，献血", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "预期寿命", "读写能力", "参与其它试验", "种族", "治疗或手术", "疾病分期", "能力", "疾病", "护理", "受体状态", "器官组织状态", "实验室检查", "年龄", "性取向", "设备", "成瘾行为", "风险评估", "怀孕相关", "数据可及性", "居住情况", "口腔相关", "研究者决定", "依存性", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "诊断", "性别", "酒精使用", "锻炼", "吸烟状况", "病例来源", "残疾群体", "药物", "特殊病人特征", "伦理审查", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "教育情况", "知情同意", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-3763"}
{"input": "1.ICU住院时间<24小时\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，教育情况，锻炼，性别，体征(医生检测），年龄，过敏耐受，疾病分期，受体状态，预期寿命，饮食，器官组织状态，残疾群体，肿瘤进展，知情同意，伦理审查，健康群体，读写能力，睡眠，性取向，口腔相关，怀孕相关，治疗或手术，诊断，症状(患者感受)，研究者决定，居住情况，护理，依存性，能力，设备，献血，风险评估，成瘾行为，酒精使用，数据可及性，疾病，病例来源，实验室检查，种族，特殊病人特征，参与其它试验", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "教育情况", "锻炼", "性别", "体征(医生检测）", "年龄", "过敏耐受", "疾病分期", "受体状态", "预期寿命", "饮食", "器官组织状态", "残疾群体", "肿瘤进展", "知情同意", "伦理审查", "健康群体", "读写能力", "睡眠", "性取向", "口腔相关", "怀孕相关", "治疗或手术", "诊断", "症状(患者感受)", "研究者决定", "居住情况", "护理", "依存性", "能力", "设备", "献血", "风险评估", "成瘾行为", "酒精使用", "数据可及性", "疾病", "病例来源", "实验室检查", "种族", "特殊病人特征", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-39352"}
{"input": "（2）于我院内镜中心行胃镜检查的患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，残疾群体，性取向，口腔相关，教育情况，器官组织状态，疾病分期，成瘾行为，设备，护理，饮食，风险评估，种族，疾病，怀孕相关，症状(患者感受)，读写能力，知情同意，特殊病人特征，性别，吸烟状况，实验室检查，受体状态", "target": "", "answer_choices": ["预期寿命", "残疾群体", "性取向", "口腔相关", "教育情况", "器官组织状态", "疾病分期", "成瘾行为", "设备", "护理", "饮食", "风险评估", "种族", "疾病", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "读写能力", "知情同意", "特殊病人特征", "性别", "吸烟状况", "实验室检查", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37033"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5）非亲缘移植或者自体移植以及减低预处理剂量移植患者；\n类型选项：数据可及性，肿瘤进展，过敏耐受，器官组织状态，睡眠，受体状态，诊断，特殊病人特征，种族，献血，残疾群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "肿瘤进展", "过敏耐受", "器官组织状态", "睡眠", "受体状态", "诊断", "特殊病人特征", "种族", "献血", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33406"}
{"input": "（1）资料不全\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，疾病分期，参与其它试验，体征(医生检测），数据可及性，饮食，风险评估，年龄，残疾群体，诊断，药物，成瘾行为，教育情况，病例来源，能力，设备，受体状态", "target": "", "answer_choices": ["口腔相关", "疾病分期", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "数据可及性", "饮食", "风险评估", "年龄", "残疾群体", "诊断", "药物", "成瘾行为", "教育情况", "病例来源", "能力", "设备", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-1038"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.至少在最近3个月内，受试者有性生活意愿；\n临床试验筛选标准选项：性取向，肿瘤进展，参与其它试验，病例来源，残疾群体，成瘾行为，居住情况，怀孕相关，种族，数据可及性，知情同意，实验室检查，症状(患者感受)，过敏耐受，疾病分期，诊断，风险评估，疾病，睡眠，特殊病人特征，依存性，读写能力，献血，健康群体，研究者决定，药物，年龄，能力", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "肿瘤进展", "参与其它试验", "病例来源", "残疾群体", "成瘾行为", "居住情况", "怀孕相关", "种族", "数据可及性", "知情同意", "实验室检查", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "疾病分期", "诊断", "风险评估", "疾病", "睡眠", "特殊病人特征", "依存性", "读写能力", "献血", "健康群体", "研究者决定", "药物", "年龄", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43549"}
{"input": "学历：初中以上；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，治疗或手术，健康群体，依存性，读写能力，种族，能力，教育情况，体征(医生检测），疾病，过敏耐受，研究者决定，口腔相关，特殊病人特征", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "治疗或手术", "健康群体", "依存性", "读写能力", "种族", "能力", "教育情况", "体征(医生检测）", "疾病", "过敏耐受", "研究者决定", "口腔相关", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14328"}
{"input": "7.癌症未控制患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，数据可及性，设备，肿瘤进展，药物，教育情况，治疗或手术，锻炼，研究者决定，病例来源，参与其它试验，饮食，伦理审查，疾病，健康群体，实验室检查，口腔相关，酒精使用，症状(患者感受)，知情同意，吸烟状况，疾病分期，风险评估，受体状态，年龄，性取向，预期寿命，能力，读写能力，怀孕相关", "target": "", "answer_choices": ["献血", "数据可及性", "设备", "肿瘤进展", "药物", "教育情况", "治疗或手术", "锻炼", "研究者决定", "病例来源", "参与其它试验", "饮食", "伦理审查", "疾病", "健康群体", "实验室检查", "口腔相关", "酒精使用", "症状(患者感受)", "知情同意", "吸烟状况", "疾病分期", "风险评估", "受体状态", "年龄", "性取向", "预期寿命", "能力", "读写能力", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19323"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5、非汉族人群。\n类型选项：残疾群体，研究者决定，教育情况，受体状态，年龄，种族，治疗或手术，设备，特殊病人特征，成瘾行为，能力", "target": "", "answer_choices": ["残疾群体", "研究者决定", "教育情况", "受体状态", "年龄", "种族", "治疗或手术", "设备", "特殊病人特征", "成瘾行为", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-18801"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、全身状况良好，对市售口腔产品或化妆品无过敏史；\n类型选项：器官组织状态，读写能力，年龄，参与其它试验，饮食，酒精使用，研究者决定，设备，性取向，病例来源，特殊病人特征，知情同意，体征(医生检测），症状(患者感受)，健康群体，锻炼，预期寿命，数据可及性，受体状态，睡眠，成瘾行为，性别，依存性，怀孕相关，口腔相关，诊断，实验室检查，药物，过敏耐受，肿瘤进展，残疾群体，教育情况，风险评估，能力，护理，伦理审查，疾病，居住情况，种族，献血", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "读写能力", "年龄", "参与其它试验", "饮食", "酒精使用", "研究者决定", "设备", "性取向", "病例来源", "特殊病人特征", "知情同意", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "健康群体", "锻炼", "预期寿命", "数据可及性", "受体状态", "睡眠", "成瘾行为", "性别", "依存性", "怀孕相关", "口腔相关", "诊断", "实验室检查", "药物", "过敏耐受", "肿瘤进展", "残疾群体", "教育情况", "风险评估", "能力", "护理", "伦理审查", "疾病", "居住情况", "种族", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15131"}
{"input": "(1)不符合纳入标准的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，受体状态，伦理审查，药物，锻炼，种族，吸烟状况，数据可及性，献血，性取向，研究者决定，体征(医生检测），肿瘤进展，设备，酒精使用，特殊病人特征，读写能力，器官组织状态，睡眠，饮食，教育情况，居住情况，怀孕相关，疾病，口腔相关，残疾群体，症状(患者感受)，能力，诊断，治疗或手术，护理，参与其它试验，健康群体，过敏耐受，知情同意，实验室检查，性别，成瘾行为，预期寿命，病例来源，依存性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "受体状态", "伦理审查", "药物", "锻炼", "种族", "吸烟状况", "数据可及性", "献血", "性取向", "研究者决定", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "设备", "酒精使用", "特殊病人特征", "读写能力", "器官组织状态", "睡眠", "饮食", "教育情况", "居住情况", "怀孕相关", "疾病", "口腔相关", "残疾群体", "症状(患者感受)", "能力", "诊断", "治疗或手术", "护理", "参与其它试验", "健康群体", "过敏耐受", "知情同意", "实验室检查", "性别", "成瘾行为", "预期寿命", "病例来源", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37097"}
{"input": "（2）体重指数（BMI）大于等于24Kg/m2\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，实验室检查，健康群体，特殊病人特征，睡眠，治疗或手术，参与其它试验，药物，预期寿命，受体状态，器官组织状态，能力，残疾群体，数据可及性，依存性，风险评估，怀孕相关，病例来源，饮食，酒精使用，诊断，研究者决定，伦理审查，性取向，献血，知情同意，疾病，护理\n答：", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "实验室检查", "健康群体", "特殊病人特征", "睡眠", "治疗或手术", "参与其它试验", "药物", "预期寿命", "受体状态", "器官组织状态", "能力", "残疾群体", "数据可及性", "依存性", "风险评估", "怀孕相关", "病例来源", "饮食", "酒精使用", "诊断", "研究者决定", "伦理审查", "性取向", "献血", "知情同意", "疾病", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4218"}
{"input": "5.病灶单侧不超过两个肺叶；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，依存性，睡眠，实验室检查，性别，教育情况，风险评估，药物，残疾群体，器官组织状态，病例来源，性取向，数据可及性，种族，体征(医生检测），读写能力，参与其它试验，知情同意，锻炼，成瘾行为，口腔相关，能力，年龄", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "依存性", "睡眠", "实验室检查", "性别", "教育情况", "风险评估", "药物", "残疾群体", "器官组织状态", "病例来源", "性取向", "数据可及性", "种族", "体征(医生检测）", "读写能力", "参与其它试验", "知情同意", "锻炼", "成瘾行为", "口腔相关", "能力", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-39173"}
{"input": "3.性生活每周一次以上；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，成瘾行为，药物，设备，饮食，性取向，风险评估，特殊病人特征，性别", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "成瘾行为", "药物", "设备", "饮食", "性取向", "风险评估", "特殊病人特征", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4528"}
{"input": "（3）牙列轻度到中度拥挤（单颌牙列拥挤度1-5mm）\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，设备，实验室检查，居住情况，怀孕相关，药物，献血，护理，风险评估，过敏耐受，器官组织状态，预期寿命，依存性，残疾群体，教育情况，知情同意，健康群体，吸烟状况，特殊病人特征，治疗或手术，锻炼，种族，成瘾行为，年龄，疾病，诊断，研究者决定，参与其它试验，肿瘤进展，症状(患者感受)，疾病分期，口腔相关，受体状态，酒精使用，饮食，性别，睡眠，数据可及性，性取向，病例来源，体征(医生检测）\n答：", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "设备", "实验室检查", "居住情况", "怀孕相关", "药物", "献血", "护理", "风险评估", "过敏耐受", "器官组织状态", "预期寿命", "依存性", "残疾群体", "教育情况", "知情同意", "健康群体", "吸烟状况", "特殊病人特征", "治疗或手术", "锻炼", "种族", "成瘾行为", "年龄", "疾病", "诊断", "研究者决定", "参与其它试验", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "疾病分期", "口腔相关", "受体状态", "酒精使用", "饮食", "性别", "睡眠", "数据可及性", "性取向", "病例来源", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11182"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n性别不限；\n选项：预期寿命，特殊病人特征，居住情况，实验室检查，酒精使用，年龄，体征(医生检测），设备，疾病，肿瘤进展，风险评估，过敏耐受，口腔相关，病例来源，研究者决定，护理，药物，器官组织状态，饮食，吸烟状况，参与其它试验，诊断，锻炼，性别，成瘾行为，受体状态，治疗或手术，数据可及性，读写能力，症状(患者感受)，健康群体，种族，能力，伦理审查，献血，疾病分期，依存性，性取向，怀孕相关，教育情况", "target": "", "answer_choices": ["预期寿命", "特殊病人特征", "居住情况", "实验室检查", "酒精使用", "年龄", "体征(医生检测）", "设备", "疾病", "肿瘤进展", "风险评估", "过敏耐受", "口腔相关", "病例来源", "研究者决定", "护理", "药物", "器官组织状态", "饮食", "吸烟状况", "参与其它试验", "诊断", "锻炼", "性别", "成瘾行为", "受体状态", "治疗或手术", "数据可及性", "读写能力", "症状(患者感受)", "健康群体", "种族", "能力", "伦理审查", "献血", "疾病分期", "依存性", "性取向", "怀孕相关", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-9270"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4）近1周内未接受镇痛药物、或其它镇痛方法治疗的患者。。\n临床试验筛选标准选项：能力，成瘾行为，献血，锻炼，实验室检查，治疗或手术，肿瘤进展，体征(医生检测），护理，吸烟状况，研究者决定，居住情况，健康群体，风险评估，疾病分期，饮食，过敏耐受，器官组织状态，病例来源，年龄，依存性，口腔相关，教育情况，残疾群体，设备", "target": "", "answer_choices": ["能力", "成瘾行为", "献血", "锻炼", "实验室检查", "治疗或手术", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "护理", "吸烟状况", "研究者决定", "居住情况", "健康群体", "风险评估", "疾病分期", "饮食", "过敏耐受", "器官组织状态", "病例来源", "年龄", "依存性", "口腔相关", "教育情况", "残疾群体", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-29109"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11.试验前 2 个月内失血或献血总量超过200mL者；\n类型选项：治疗或手术，锻炼，疾病分期，种族，成瘾行为，依存性，受体状态，实验室检查，病例来源，年龄，残疾群体，症状(患者感受)，教育情况，伦理审查，体征(医生检测），性别，特殊病人特征，研究者决定，风险评估，设备，献血，知情同意，药物，睡眠，健康群体，性取向，口腔相关", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "锻炼", "疾病分期", "种族", "成瘾行为", "依存性", "受体状态", "实验室检查", "病例来源", "年龄", "残疾群体", "症状(患者感受)", "教育情况", "伦理审查", "体征(医生检测）", "性别", "特殊病人特征", "研究者决定", "风险评估", "设备", "献血", "知情同意", "药物", "睡眠", "健康群体", "性取向", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2596"}
{"input": "(3)在此社区卫生服务中心登记的本地常驻人口,或在小区居住3年以上的社区居民,近半年无搬迁、长时间外出旅游的计划;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，预期寿命，特殊病人特征，疾病分期，疾病，设备，风险评估，饮食，睡眠，口腔相关，种族，数据可及性，能力，残疾群体，实验室检查，教育情况，受体状态，性别，依存性，成瘾行为，诊断，器官组织状态，酒精使用，健康群体，治疗或手术，献血，怀孕相关，知情同意，居住情况，读写能力，年龄，肿瘤进展，性取向，药物，锻炼，病例来源", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "预期寿命", "特殊病人特征", "疾病分期", "疾病", "设备", "风险评估", "饮食", "睡眠", "口腔相关", "种族", "数据可及性", "能力", "残疾群体", "实验室检查", "教育情况", "受体状态", "性别", "依存性", "成瘾行为", "诊断", "器官组织状态", "酒精使用", "健康群体", "治疗或手术", "献血", "怀孕相关", "知情同意", "居住情况", "读写能力", "年龄", "肿瘤进展", "性取向", "药物", "锻炼", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7833"}
{"input": "（3）月经规律\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，器官组织状态，疾病，参与其它试验，受体状态，病例来源，口腔相关，酒精使用，研究者决定，献血，年龄，读写能力，症状(患者感受)，疾病分期，预期寿命，实验室检查，怀孕相关，吸烟状况，睡眠，风险评估，过敏耐受，设备，种族，性别，残疾群体，体征(医生检测），护理，治疗或手术，锻炼，成瘾行为，居住情况，数据可及性，肿瘤进展，健康群体，能力", "target": "", "answer_choices": ["特殊病人特征", "器官组织状态", "疾病", "参与其它试验", "受体状态", "病例来源", "口腔相关", "酒精使用", "研究者决定", "献血", "年龄", "读写能力", "症状(患者感受)", "疾病分期", "预期寿命", "实验室检查", "怀孕相关", "吸烟状况", "睡眠", "风险评估", "过敏耐受", "设备", "种族", "性别", "残疾群体", "体征(医生检测）", "护理", "治疗或手术", "锻炼", "成瘾行为", "居住情况", "数据可及性", "肿瘤进展", "健康群体", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-40187"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）生产一线的管理人员；\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，口腔相关，过敏耐受，残疾群体，护理，受体状态，饮食，性取向，怀孕相关，酒精使用，预期寿命，读写能力，特殊病人特征，风险评估", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "口腔相关", "过敏耐受", "残疾群体", "护理", "受体状态", "饮食", "性取向", "怀孕相关", "酒精使用", "预期寿命", "读写能力", "特殊病人特征", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-8444"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11)在首次给药前3个月每日吸烟量多于1支，或试验期间使用过任何烟草类产品者。\n选项：饮食，治疗或手术，护理，性取向，知情同意，能力，睡眠，设备，诊断，读写能力，病例来源，性别，年龄，肿瘤进展，依存性，教育情况，酒精使用，体征(医生检测），健康群体，成瘾行为，参与其它试验，吸烟状况，预期寿命，特殊病人特征，风险评估，伦理审查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["饮食", "治疗或手术", "护理", "性取向", "知情同意", "能力", "睡眠", "设备", "诊断", "读写能力", "病例来源", "性别", "年龄", "肿瘤进展", "依存性", "教育情况", "酒精使用", "体征(医生检测）", "健康群体", "成瘾行为", "参与其它试验", "吸烟状况", "预期寿命", "特殊病人特征", "风险评估", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2565"}
{"input": "请问是什么类型？\n10、法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)；\n临床试验筛选标准选项：种族，研究者决定，器官组织状态，药物，残疾群体，特殊病人特征，口腔相关，护理，饮食，疾病分期，体征(医生检测），能力，吸烟状况，过敏耐受，性别，怀孕相关，受体状态，成瘾行为，数据可及性，读写能力，参与其它试验，预期寿命\n答：", "target": "", "answer_choices": ["种族", "研究者决定", "器官组织状态", "药物", "残疾群体", "特殊病人特征", "口腔相关", "护理", "饮食", "疾病分期", "体征(医生检测）", "能力", "吸烟状况", "过敏耐受", "性别", "怀孕相关", "受体状态", "成瘾行为", "数据可及性", "读写能力", "参与其它试验", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28619"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1 北京市定居5年以上\n类型选项：居住情况，设备，种族\n答：", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "设备", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-40361"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n近三个月未摄入油炸食品。\n类型选项：饮食，种族，残疾群体，数据可及性，参与其它试验，怀孕相关，教育情况，健康群体，性取向，药物，体征(医生检测），吸烟状况，睡眠，读写能力，口腔相关，伦理审查，诊断，疾病，依存性，居住情况，症状(患者感受)，风险评估，知情同意\n答：", "target": "", "answer_choices": ["饮食", "种族", "残疾群体", "数据可及性", "参与其它试验", "怀孕相关", "教育情况", "健康群体", "性取向", "药物", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "睡眠", "读写能力", "口腔相关", "伦理审查", "诊断", "疾病", "依存性", "居住情况", "症状(患者感受)", "风险评估", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33321"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.对涤纶材料过敏患者。\n临床试验筛选标准选项：疾病，健康群体，参与其它试验，怀孕相关，年龄，睡眠，受体状态，研究者决定，药物，过敏耐受，诊断，治疗或手术，成瘾行为，数据可及性，饮食，献血，居住情况，风险评估，疾病分期，酒精使用，知情同意\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "健康群体", "参与其它试验", "怀孕相关", "年龄", "睡眠", "受体状态", "研究者决定", "药物", "过敏耐受", "诊断", "治疗或手术", "成瘾行为", "数据可及性", "饮食", "献血", "居住情况", "风险评估", "疾病分期", "酒精使用", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43964"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.拟行结肠镜检查的患者\n选项：锻炼，年龄，风险评估，知情同意，性别，献血，过敏耐受，酒精使用，实验室检查，性取向，教育情况，依存性，种族，口腔相关，设备，症状(患者感受)，读写能力，预期寿命，疾病分期，治疗或手术，体征(医生检测），饮食，吸烟状况，健康群体，成瘾行为，器官组织状态", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "年龄", "风险评估", "知情同意", "性别", "献血", "过敏耐受", "酒精使用", "实验室检查", "性取向", "教育情况", "依存性", "种族", "口腔相关", "设备", "症状(患者感受)", "读写能力", "预期寿命", "疾病分期", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "饮食", "吸烟状况", "健康群体", "成瘾行为", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-36325"}
{"input": "8.右利手者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，健康群体，性别，过敏耐受，风险评估，怀孕相关，体征(医生检测），年龄，药物，实验室检查，知情同意，酒精使用，依存性，吸烟状况，能力，居住情况，预期寿命", "target": "", "answer_choices": ["特殊病人特征", "健康群体", "性别", "过敏耐受", "风险评估", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "年龄", "药物", "实验室检查", "知情同意", "酒精使用", "依存性", "吸烟状况", "能力", "居住情况", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-34733"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n15) 试验前3个月每日吸烟量多于1支者；\n类型选项：依存性，口腔相关，吸烟状况，护理，知情同意，参与其它试验，年龄，数据可及性，饮食，风险评估，种族\n答：", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "口腔相关", "吸烟状况", "护理", "知情同意", "参与其它试验", "年龄", "数据可及性", "饮食", "风险评估", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13511"}
{"input": "严重心肺功能不全\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，种族，锻炼，研究者决定，依存性，肿瘤进展，器官组织状态，过敏耐受，症状(患者感受)", "target": "", "answer_choices": ["特殊病人特征", "种族", "锻炼", "研究者决定", "依存性", "肿瘤进展", "器官组织状态", "过敏耐受", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10583"}
{"input": "（7）体内存在可能影响表面肌电图采集的电子设备，如起搏器等；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，数据可及性，受体状态，器官组织状态，健康群体，体征(医生检测），设备，种族，特殊病人特征，能力，性别，预期寿命，诊断，年龄，治疗或手术，疾病分期，伦理审查，风险评估，护理，病例来源，酒精使用，读写能力，药物，知情同意\n答：", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "数据可及性", "受体状态", "器官组织状态", "健康群体", "体征(医生检测）", "设备", "种族", "特殊病人特征", "能力", "性别", "预期寿命", "诊断", "年龄", "治疗或手术", "疾病分期", "伦理审查", "风险评估", "护理", "病例来源", "酒精使用", "读写能力", "药物", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-31758"}
{"input": "3.对针刺引起疼痛过于敏感者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，肿瘤进展，能力，疾病分期，年龄，受体状态，预期寿命，诊断，饮食，吸烟状况，成瘾行为，研究者决定，性取向，残疾群体，特殊病人特征，护理，参与其它试验，设备，健康群体，怀孕相关，体征(医生检测），疾病，依存性，风险评估，读写能力，治疗或手术，锻炼，病例来源\n答：", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "肿瘤进展", "能力", "疾病分期", "年龄", "受体状态", "预期寿命", "诊断", "饮食", "吸烟状况", "成瘾行为", "研究者决定", "性取向", "残疾群体", "特殊病人特征", "护理", "参与其它试验", "设备", "健康群体", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "疾病", "依存性", "风险评估", "读写能力", "治疗或手术", "锻炼", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22787"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）不得与人工心肺，心电图，微波治疗仪等同时使用；\n类型选项：性别，设备，教育情况，预期寿命，受体状态，伦理审查，锻炼，护理，年龄，口腔相关，数据可及性，知情同意，诊断，治疗或手术，吸烟状况，依存性，性取向，酒精使用，过敏耐受", "target": "", "answer_choices": ["性别", "设备", "教育情况", "预期寿命", "受体状态", "伦理审查", "锻炼", "护理", "年龄", "口腔相关", "数据可及性", "知情同意", "诊断", "治疗或手术", "吸烟状况", "依存性", "性取向", "酒精使用", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48086"}
{"input": "1.符合少肌症诊断标准\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，伦理审查，预期寿命，治疗或手术，器官组织状态，吸烟状况，诊断，成瘾行为，肿瘤进展，依存性，症状(患者感受)，研究者决定，献血，怀孕相关，锻炼，设备，体征(医生检测），能力，种族，读写能力，健康群体，居住情况，药物，风险评估", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "伦理审查", "预期寿命", "治疗或手术", "器官组织状态", "吸烟状况", "诊断", "成瘾行为", "肿瘤进展", "依存性", "症状(患者感受)", "研究者决定", "献血", "怀孕相关", "锻炼", "设备", "体征(医生检测）", "能力", "种族", "读写能力", "健康群体", "居住情况", "药物", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-9582"}
{"input": "2、小学以上文化程度(含小学)；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，教育情况，疾病，知情同意，居住情况，数据可及性，睡眠，怀孕相关，性别，风险评估，设备，参与其它试验，性取向，饮食，年龄，过敏耐受，器官组织状态，受体状态，成瘾行为，实验室检查，伦理审查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "教育情况", "疾病", "知情同意", "居住情况", "数据可及性", "睡眠", "怀孕相关", "性别", "风险评估", "设备", "参与其它试验", "性取向", "饮食", "年龄", "过敏耐受", "器官组织状态", "受体状态", "成瘾行为", "实验室检查", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48367"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.曾有酒精摄入>20g/天饮酒史患者\n选项：实验室检查，酒精使用，性别，读写能力，依存性，锻炼，能力，研究者决定，年龄，病例来源，怀孕相关，知情同意，受体状态，数据可及性，疾病分期，口腔相关，器官组织状态", "target": "", "answer_choices": ["实验室检查", "酒精使用", "性别", "读写能力", "依存性", "锻炼", "能力", "研究者决定", "年龄", "病例来源", "怀孕相关", "知情同意", "受体状态", "数据可及性", "疾病分期", "口腔相关", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49475"}
{"input": "（6）6个月内参加过太极训练的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，酒精使用，性取向，肿瘤进展，研究者决定，读写能力，设备，药物，症状(患者感受)，残疾群体，依存性，特殊病人特征，数据可及性，疾病分期，伦理审查，治疗或手术，锻炼，疾病，受体状态，护理，能力，器官组织状态，种族，饮食，教育情况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["预期寿命", "酒精使用", "性取向", "肿瘤进展", "研究者决定", "读写能力", "设备", "药物", "症状(患者感受)", "残疾群体", "依存性", "特殊病人特征", "数据可及性", "疾病分期", "伦理审查", "治疗或手术", "锻炼", "疾病", "受体状态", "护理", "能力", "器官组织状态", "种族", "饮食", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-50013"}
{"input": "(3) 术后患者拔管送回ICU，并在ICU停留时间>24h\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，知情同意，性别，酒精使用，药物，肿瘤进展，疾病，种族，饮食，体征(医生检测），设备，疾病分期，年龄，读写能力，吸烟状况，病例来源，预期寿命，教育情况，实验室检查，器官组织状态，睡眠，献血，怀孕相关，风险评估，成瘾行为，治疗或手术，残疾群体，能力，锻炼，护理，伦理审查，数据可及性，参与其它试验，性取向，健康群体，过敏耐受，口腔相关，研究者决定，依存性，居住情况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "知情同意", "性别", "酒精使用", "药物", "肿瘤进展", "疾病", "种族", "饮食", "体征(医生检测）", "设备", "疾病分期", "年龄", "读写能力", "吸烟状况", "病例来源", "预期寿命", "教育情况", "实验室检查", "器官组织状态", "睡眠", "献血", "怀孕相关", "风险评估", "成瘾行为", "治疗或手术", "残疾群体", "能力", "锻炼", "护理", "伦理审查", "数据可及性", "参与其它试验", "性取向", "健康群体", "过敏耐受", "口腔相关", "研究者决定", "依存性", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-21947"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n?喘息\n选项：肿瘤进展，读写能力，睡眠，体征(医生检测），伦理审查，疾病，能力，风险评估，设备，疾病分期，知情同意，数据可及性，口腔相关，研究者决定，酒精使用，吸烟状况，过敏耐受，症状(患者感受)，怀孕相关，预期寿命，器官组织状态", "target": "", "answer_choices": ["肿瘤进展", "读写能力", "睡眠", "体征(医生检测）", "伦理审查", "疾病", "能力", "风险评估", "设备", "疾病分期", "知情同意", "数据可及性", "口腔相关", "研究者决定", "酒精使用", "吸烟状况", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "预期寿命", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-27250"}
{"input": "9.在试验前三个月内献过血或失血等于或超过500 mL，或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，伦理审查，药物，吸烟状况，健康群体，实验室检查，风险评估，疾病分期，残疾群体，过敏耐受，饮食，器官组织状态，酒精使用，睡眠，研究者决定，病例来源，肿瘤进展，成瘾行为，年龄，体征(医生检测），性别，读写能力，症状(患者感受)，口腔相关，种族，诊断，锻炼，预期寿命，受体状态，献血\n答：", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "伦理审查", "药物", "吸烟状况", "健康群体", "实验室检查", "风险评估", "疾病分期", "残疾群体", "过敏耐受", "饮食", "器官组织状态", "酒精使用", "睡眠", "研究者决定", "病例来源", "肿瘤进展", "成瘾行为", "年龄", "体征(医生检测）", "性别", "读写能力", "症状(患者感受)", "口腔相关", "种族", "诊断", "锻炼", "预期寿命", "受体状态", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-8018"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.接受透析治疗；\n类型选项：器官组织状态，诊断，风险评估，口腔相关，治疗或手术，锻炼，依存性，数据可及性，体征(医生检测），怀孕相关，伦理审查，病例来源，研究者决定，读写能力，能力，献血，健康群体，症状(患者感受)，参与其它试验，疾病分期，实验室检查，年龄，酒精使用，特殊病人特征，性取向，受体状态，肿瘤进展，饮食，种族，疾病，过敏耐受，性别，设备，成瘾行为，居住情况，药物，知情同意\n答：", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "诊断", "风险评估", "口腔相关", "治疗或手术", "锻炼", "依存性", "数据可及性", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "伦理审查", "病例来源", "研究者决定", "读写能力", "能力", "献血", "健康群体", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "疾病分期", "实验室检查", "年龄", "酒精使用", "特殊病人特征", "性取向", "受体状态", "肿瘤进展", "饮食", "种族", "疾病", "过敏耐受", "性别", "设备", "成瘾行为", "居住情况", "药物", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-24666"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(6)恐针者\n选项：读写能力，性别，成瘾行为，药物，预期寿命，依存性，年龄，病例来源，设备，性取向，数据可及性，健康群体，特殊病人特征，居住情况，风险评估，献血，口腔相关，锻炼，睡眠，知情同意，症状(患者感受)，残疾群体，肿瘤进展，护理，器官组织状态，种族，能力，诊断，受体状态，研究者决定\n答：", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "性别", "成瘾行为", "药物", "预期寿命", "依存性", "年龄", "病例来源", "设备", "性取向", "数据可及性", "健康群体", "特殊病人特征", "居住情况", "风险评估", "献血", "口腔相关", "锻炼", "睡眠", "知情同意", "症状(患者感受)", "残疾群体", "肿瘤进展", "护理", "器官组织状态", "种族", "能力", "诊断", "受体状态", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13980"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8.有酗酒史或药物滥用史；\n类型选项：预期寿命，疾病分期，性取向，依存性，症状(患者感受)，献血，肿瘤进展，药物，数据可及性，过敏耐受，饮食，怀孕相关，锻炼，护理，吸烟状况，读写能力，口腔相关，体征(医生检测），能力，疾病，性别，器官组织状态，教育情况，病例来源，伦理审查，成瘾行为，酒精使用，受体状态，参与其它试验", "target": "", "answer_choices": ["预期寿命", "疾病分期", "性取向", "依存性", "症状(患者感受)", "献血", "肿瘤进展", "药物", "数据可及性", "过敏耐受", "饮食", "怀孕相关", "锻炼", "护理", "吸烟状况", "读写能力", "口腔相关", "体征(医生检测）", "能力", "疾病", "性别", "器官组织状态", "教育情况", "病例来源", "伦理审查", "成瘾行为", "酒精使用", "受体状态", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-29346"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nb. 伦理委员会（EC）批准可免除受试者签署ICD。\n类型选项：能力，残疾群体，风险评估，药物，过敏耐受，知情同意，性取向，受体状态，健康群体，口腔相关，种族，护理，伦理审查，怀孕相关，依存性，诊断，锻炼，特殊病人特征，设备，数据可及性，症状(患者感受)，体征(医生检测），预期寿命，研究者决定\n答：", "target": "", "answer_choices": ["能力", "残疾群体", "风险评估", "药物", "过敏耐受", "知情同意", "性取向", "受体状态", "健康群体", "口腔相关", "种族", "护理", "伦理审查", "怀孕相关", "依存性", "诊断", "锻炼", "特殊病人特征", "设备", "数据可及性", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "预期寿命", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4626"}
{"input": "请问是什么类型？\n3）男性或女性患者\n临床试验筛选标准选项：诊断，性别\n答：", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-8829"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3、妊娠期、哺乳期女性或近期准备生育的患者；\n选项：居住情况，器官组织状态，依存性，成瘾行为，能力，特殊病人特征，饮食，病例来源，预期寿命，怀孕相关，读写能力，吸烟状况，疾病，教育情况，药物，诊断，数据可及性，献血，症状(患者感受)，知情同意，种族，健康群体，疾病分期，年龄，实验室检查，体征(医生检测），过敏耐受，伦理审查，性别，设备，酒精使用，睡眠，性取向，研究者决定，受体状态，参与其它试验，肿瘤进展，口腔相关，风险评估，锻炼，护理，残疾群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "器官组织状态", "依存性", "成瘾行为", "能力", "特殊病人特征", "饮食", "病例来源", "预期寿命", "怀孕相关", "读写能力", "吸烟状况", "疾病", "教育情况", "药物", "诊断", "数据可及性", "献血", "症状(患者感受)", "知情同意", "种族", "健康群体", "疾病分期", "年龄", "实验室检查", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "伦理审查", "性别", "设备", "酒精使用", "睡眠", "性取向", "研究者决定", "受体状态", "参与其它试验", "肿瘤进展", "口腔相关", "风险评估", "锻炼", "护理", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-17950"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、符合糖尿病诊断标准[1]的2型糖尿病患者；\n选项：年龄，诊断，伦理审查，数据可及性，性取向，锻炼，护理，疾病，器官组织状态，治疗或手术，症状(患者感受)，居住情况，知情同意，读写能力，受体状态，口腔相关，预期寿命，种族，怀孕相关，健康群体，性别，疾病分期，献血，实验室检查，过敏耐受，病例来源，研究者决定，睡眠，特殊病人特征，残疾群体，设备，教育情况，饮食，体征(医生检测），风险评估，能力，药物，吸烟状况，成瘾行为，肿瘤进展，酒精使用，依存性", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "诊断", "伦理审查", "数据可及性", "性取向", "锻炼", "护理", "疾病", "器官组织状态", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "居住情况", "知情同意", "读写能力", "受体状态", "口腔相关", "预期寿命", "种族", "怀孕相关", "健康群体", "性别", "疾病分期", "献血", "实验室检查", "过敏耐受", "病例来源", "研究者决定", "睡眠", "特殊病人特征", "残疾群体", "设备", "教育情况", "饮食", "体征(医生检测）", "风险评估", "能力", "药物", "吸烟状况", "成瘾行为", "肿瘤进展", "酒精使用", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11880"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.存在学习障碍\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，病例来源，护理，特殊病人特征，诊断，受体状态，献血，饮食，睡眠，成瘾行为，设备，性取向，过敏耐受，种族，读写能力，风险评估，疾病分期，体征(医生检测），实验室检查，能力，教育情况，健康群体，锻炼，症状(患者感受)，居住情况，器官组织状态，酒精使用，预期寿命，残疾群体，吸烟状况", "target": "", "answer_choices": ["怀孕相关", "病例来源", "护理", "特殊病人特征", "诊断", "受体状态", "献血", "饮食", "睡眠", "成瘾行为", "设备", "性取向", "过敏耐受", "种族", "读写能力", "风险评估", "疾病分期", "体征(医生检测）", "实验室检查", "能力", "教育情况", "健康群体", "锻炼", "症状(患者感受)", "居住情况", "器官组织状态", "酒精使用", "预期寿命", "残疾群体", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48569"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3）舌苔面积≥2，舌苔厚度≥2；\n类型选项：口腔相关，设备，残疾群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["口腔相关", "设备", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-44466"}
{"input": "请问是什么类型？\n（6）1日内进食影响药物代谢酶活性的食物和饮品，包括酒精、咖啡因、柑橘类等。\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，设备，性别，预期寿命，护理，教育情况，受体状态，残疾群体，口腔相关，能力，症状(患者感受)，依存性，读写能力，睡眠，肿瘤进展，饮食，研究者决定", "target": "", "answer_choices": ["酒精使用", "设备", "性别", "预期寿命", "护理", "教育情况", "受体状态", "残疾群体", "口腔相关", "能力", "症状(患者感受)", "依存性", "读写能力", "睡眠", "肿瘤进展", "饮食", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15279"}
{"input": "4.既往肿瘤病史。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，病例来源，特殊病人特征，残疾群体，睡眠，献血，伦理审查，饮食，数据可及性，能力，过敏耐受，护理，锻炼，治疗或手术，风险评估，种族，研究者决定，肿瘤进展\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "病例来源", "特殊病人特征", "残疾群体", "睡眠", "献血", "伦理审查", "饮食", "数据可及性", "能力", "过敏耐受", "护理", "锻炼", "治疗或手术", "风险评估", "种族", "研究者决定", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2412"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.妊娠\n临床试验筛选标准选项：种族，疾病分期，药物，肿瘤进展，特殊病人特征，知情同意，过敏耐受，锻炼，残疾群体，疾病，依存性，居住情况，酒精使用，吸烟状况，体征(医生检测），风险评估，实验室检查，睡眠，成瘾行为，怀孕相关，性别，健康群体，设备，预期寿命，饮食，献血，研究者决定，症状(患者感受)，教育情况", "target": "", "answer_choices": ["种族", "疾病分期", "药物", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "知情同意", "过敏耐受", "锻炼", "残疾群体", "疾病", "依存性", "居住情况", "酒精使用", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "风险评估", "实验室检查", "睡眠", "成瘾行为", "怀孕相关", "性别", "健康群体", "设备", "预期寿命", "饮食", "献血", "研究者决定", "症状(患者感受)", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-30604"}
{"input": "无法或不愿配合试验，不能定期随访者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，设备，知情同意，治疗或手术，性别，护理，口腔相关，参与其它试验，特殊病人特征，实验室检查，疾病分期，年龄，读写能力，症状(患者感受)，伦理审查，能力，风险评估，居住情况，研究者决定，数据可及性，依存性，受体状态，酒精使用，预期寿命，献血，病例来源，残疾群体，吸烟状况，种族，器官组织状态，诊断，怀孕相关，体征(医生检测），教育情况，锻炼，健康群体，成瘾行为，性取向，疾病\n答：", "target": "", "answer_choices": ["肿瘤进展", "设备", "知情同意", "治疗或手术", "性别", "护理", "口腔相关", "参与其它试验", "特殊病人特征", "实验室检查", "疾病分期", "年龄", "读写能力", "症状(患者感受)", "伦理审查", "能力", "风险评估", "居住情况", "研究者决定", "数据可及性", "依存性", "受体状态", "酒精使用", "预期寿命", "献血", "病例来源", "残疾群体", "吸烟状况", "种族", "器官组织状态", "诊断", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "教育情况", "锻炼", "健康群体", "成瘾行为", "性取向", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-9317"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10)在首次给药前6个月内或试验期间经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）。\n类型选项：疾病分期，教育情况，依存性，设备，知情同意，酒精使用，吸烟状况，读写能力，锻炼，受体状态，成瘾行为，数据可及性，病例来源，治疗或手术，器官组织状态，睡眠，年龄，肿瘤进展，特殊病人特征，性别，预期寿命，药物，种族，体征(医生检测），护理，症状(患者感受)\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "教育情况", "依存性", "设备", "知情同意", "酒精使用", "吸烟状况", "读写能力", "锻炼", "受体状态", "成瘾行为", "数据可及性", "病例来源", "治疗或手术", "器官组织状态", "睡眠", "年龄", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "性别", "预期寿命", "药物", "种族", "体征(医生检测）", "护理", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2561"}
{"input": "16、经询问，吸烟超过5支/日或等量烟草者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，器官组织状态，设备，疾病分期，疾病，依存性，知情同意，体征(医生检测），酒精使用，受体状态，锻炼，能力，风险评估，吸烟状况，睡眠，药物，诊断，伦理审查，怀孕相关，治疗或手术，教育情况，特殊病人特征，残疾群体，成瘾行为，饮食，护理，病例来源，参与其它试验，性别，肿瘤进展，性取向，症状(患者感受)，献血，预期寿命，读写能力，口腔相关，种族，过敏耐受，年龄，实验室检查，数据可及性", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "器官组织状态", "设备", "疾病分期", "疾病", "依存性", "知情同意", "体征(医生检测）", "酒精使用", "受体状态", "锻炼", "能力", "风险评估", "吸烟状况", "睡眠", "药物", "诊断", "伦理审查", "怀孕相关", "治疗或手术", "教育情况", "特殊病人特征", "残疾群体", "成瘾行为", "饮食", "护理", "病例来源", "参与其它试验", "性别", "肿瘤进展", "性取向", "症状(患者感受)", "献血", "预期寿命", "读写能力", "口腔相关", "种族", "过敏耐受", "年龄", "实验室检查", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-40498"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(2)发热、急性疾病期患者。\n选项：成瘾行为，体征(医生检测），参与其它试验，年龄，健康群体，居住情况，肿瘤进展，能力，疾病分期，吸烟状况，受体状态，酒精使用，风险评估，知情同意，教育情况，治疗或手术，疾病，饮食，读写能力，依存性，设备，伦理审查，器官组织状态，睡眠，症状(患者感受)，实验室检查，种族，性取向，诊断，过敏耐受，病例来源，献血，口腔相关，怀孕相关，性别，研究者决定", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "年龄", "健康群体", "居住情况", "肿瘤进展", "能力", "疾病分期", "吸烟状况", "受体状态", "酒精使用", "风险评估", "知情同意", "教育情况", "治疗或手术", "疾病", "饮食", "读写能力", "依存性", "设备", "伦理审查", "器官组织状态", "睡眠", "症状(患者感受)", "实验室检查", "种族", "性取向", "诊断", "过敏耐受", "病例来源", "献血", "口腔相关", "怀孕相关", "性别", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-39590"}
{"input": "4. 牙列不完整。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，药物，睡眠，症状(患者感受)，设备，疾病分期，风险评估，饮食，教育情况，治疗或手术，特殊病人特征，酒精使用，依存性，参与其它试验，肿瘤进展，吸烟状况，数据可及性，病例来源，残疾群体，能力，怀孕相关，口腔相关，读写能力，成瘾行为，疾病，锻炼，受体状态，知情同意，健康群体，种族，过敏耐受，性别\n答：", "target": "", "answer_choices": ["预期寿命", "药物", "睡眠", "症状(患者感受)", "设备", "疾病分期", "风险评估", "饮食", "教育情况", "治疗或手术", "特殊病人特征", "酒精使用", "依存性", "参与其它试验", "肿瘤进展", "吸烟状况", "数据可及性", "病例来源", "残疾群体", "能力", "怀孕相关", "口腔相关", "读写能力", "成瘾行为", "疾病", "锻炼", "受体状态", "知情同意", "健康群体", "种族", "过敏耐受", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-21882"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、妊娠或哺乳期妇女\n类型选项：药物，居住情况，病例来源，献血，年龄，实验室检查，预期寿命，风险评估，怀孕相关，睡眠，锻炼，残疾群体，参与其它试验，器官组织状态，种族，教育情况，肿瘤进展，饮食，能力，成瘾行为，吸烟状况，读写能力", "target": "", "answer_choices": ["药物", "居住情况", "病例来源", "献血", "年龄", "实验室检查", "预期寿命", "风险评估", "怀孕相关", "睡眠", "锻炼", "残疾群体", "参与其它试验", "器官组织状态", "种族", "教育情况", "肿瘤进展", "饮食", "能力", "成瘾行为", "吸烟状况", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-47206"}
{"input": "请问是什么类型？\n（4)患者具备至少有一个可测量的肿瘤灶\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，数据可及性，研究者决定，诊断，参与其它试验，疾病，肿瘤进展，设备，居住情况，吸烟状况，教育情况，残疾群体，成瘾行为，口腔相关，年龄，器官组织状态，病例来源，怀孕相关，受体状态，性别，护理，种族，能力，健康群体，药物，睡眠，依存性", "target": "", "answer_choices": ["实验室检查", "数据可及性", "研究者决定", "诊断", "参与其它试验", "疾病", "肿瘤进展", "设备", "居住情况", "吸烟状况", "教育情况", "残疾群体", "成瘾行为", "口腔相关", "年龄", "器官组织状态", "病例来源", "怀孕相关", "受体状态", "性别", "护理", "种族", "能力", "健康群体", "药物", "睡眠", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-24284"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.孕妇；\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，健康群体，年龄，特殊病人特征，知情同意，数据可及性，依存性，肿瘤进展，研究者决定，成瘾行为，性取向，受体状态，怀孕相关，能力", "target": "", "answer_choices": ["参与其它试验", "健康群体", "年龄", "特殊病人特征", "知情同意", "数据可及性", "依存性", "肿瘤进展", "研究者决定", "成瘾行为", "性取向", "受体状态", "怀孕相关", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-27074"}
{"input": "(8) 术中出现意外情况、手术时间过长、手术前后过度紧张及术后重症感染者都排除在外\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，教育情况，残疾群体，性别，能力，饮食，设备，疾病分期，口腔相关，吸烟状况，读写能力，数据可及性，风险评估，年龄，药物，知情同意，疾病，病例来源，体征(医生检测）", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "教育情况", "残疾群体", "性别", "能力", "饮食", "设备", "疾病分期", "口腔相关", "吸烟状况", "读写能力", "数据可及性", "风险评估", "年龄", "药物", "知情同意", "疾病", "病例来源", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-27027"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、小学以上文化程度(含小学)；\n选项：依存性，体征(医生检测），睡眠，疾病，性别，健康群体，数据可及性，预期寿命，吸烟状况，酒精使用，能力，设备，疾病分期，护理，受体状态，年龄，读写能力，特殊病人特征，肿瘤进展，病例来源，居住情况，饮食，药物，教育情况，锻炼\n答：", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "体征(医生检测）", "睡眠", "疾病", "性别", "健康群体", "数据可及性", "预期寿命", "吸烟状况", "酒精使用", "能力", "设备", "疾病分期", "护理", "受体状态", "年龄", "读写能力", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "病例来源", "居住情况", "饮食", "药物", "教育情况", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48365"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、第一或第二鲜胚取卵周期；\n选项：风险评估，残疾群体，预期寿命，症状(患者感受)，成瘾行为，护理，知情同意，性取向，受体状态，病例来源，吸烟状况", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "残疾群体", "预期寿命", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "护理", "知情同意", "性取向", "受体状态", "病例来源", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-5300"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、剩余肝体积/体重＜0.5%。\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-1469"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3、已经出现骨转移灶；\n选项：残疾群体，读写能力，睡眠，锻炼，知情同意，护理，健康群体，教育情况，研究者决定，献血，成瘾行为，治疗或手术，预期寿命，酒精使用，特殊病人特征，种族，实验室检查，伦理审查，器官组织状态，吸烟状况，居住情况，依存性，疾病分期，肿瘤进展，参与其它试验，过敏耐受，诊断，病例来源，受体状态，症状(患者感受)，风险评估，数据可及性，口腔相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["残疾群体", "读写能力", "睡眠", "锻炼", "知情同意", "护理", "健康群体", "教育情况", "研究者决定", "献血", "成瘾行为", "治疗或手术", "预期寿命", "酒精使用", "特殊病人特征", "种族", "实验室检查", "伦理审查", "器官组织状态", "吸烟状况", "居住情况", "依存性", "疾病分期", "肿瘤进展", "参与其它试验", "过敏耐受", "诊断", "病例来源", "受体状态", "症状(患者感受)", "风险评估", "数据可及性", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-29575"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4、签署知情同意书；\n类型选项：年龄，护理，预期寿命，残疾群体，疾病分期，锻炼，疾病，实验室检查，教育情况，性取向，器官组织状态，数据可及性，病例来源，参与其它试验，药物，依存性，健康群体，知情同意，伦理审查，读写能力，居住情况，种族，睡眠，饮食，研究者决定，诊断，献血，酒精使用，怀孕相关，特殊病人特征\n答：", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "护理", "预期寿命", "残疾群体", "疾病分期", "锻炼", "疾病", "实验室检查", "教育情况", "性取向", "器官组织状态", "数据可及性", "病例来源", "参与其它试验", "药物", "依存性", "健康群体", "知情同意", "伦理审查", "读写能力", "居住情况", "种族", "睡眠", "饮食", "研究者决定", "诊断", "献血", "酒精使用", "怀孕相关", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13756"}
{"input": "请问是什么类型？\n5)临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其任何对该制剂中任一成份及辅料中任何成分过敏者；\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，体征(医生检测），疾病，过敏耐受，怀孕相关，依存性，健康群体，设备，读写能力，饮食，性取向，酒精使用，护理，病例来源，药物，成瘾行为，实验室检查，教育情况，睡眠，献血，伦理审查，特殊病人特征，锻炼，知情同意，症状(患者感受)，居住情况，受体状态，残疾群体，能力，年龄，疾病分期，诊断，治疗或手术，种族，风险评估，口腔相关，吸烟状况，数据可及性，性别，研究者决定，参与其它试验，肿瘤进展，预期寿命\n答：", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "体征(医生检测）", "疾病", "过敏耐受", "怀孕相关", "依存性", "健康群体", "设备", "读写能力", "饮食", "性取向", "酒精使用", "护理", "病例来源", "药物", "成瘾行为", "实验室检查", "教育情况", "睡眠", "献血", "伦理审查", "特殊病人特征", "锻炼", "知情同意", "症状(患者感受)", "居住情况", "受体状态", "残疾群体", "能力", "年龄", "疾病分期", "诊断", "治疗或手术", "种族", "风险评估", "口腔相关", "吸烟状况", "数据可及性", "性别", "研究者决定", "参与其它试验", "肿瘤进展", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-8629"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 中国对手足口病诊断的指南强调临床症状，实验室检查及中枢神经系统的合并症。\n临床试验筛选标准选项：睡眠，体征(医生检测），读写能力，特殊病人特征，知情同意，风险评估，治疗或手术，诊断，依存性，过敏耐受，成瘾行为", "target": "", "answer_choices": ["睡眠", "体征(医生检测）", "读写能力", "特殊病人特征", "知情同意", "风险评估", "治疗或手术", "诊断", "依存性", "过敏耐受", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13599"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.对胶原产品过敏者；\n类型选项：饮食，怀孕相关，研究者决定，病例来源，读写能力，能力，锻炼，治疗或手术，设备，知情同意，疾病，睡眠，过敏耐受，诊断，性别，肿瘤进展，风险评估，年龄，实验室检查，症状(患者感受)，体征(医生检测），教育情况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["饮食", "怀孕相关", "研究者决定", "病例来源", "读写能力", "能力", "锻炼", "治疗或手术", "设备", "知情同意", "疾病", "睡眠", "过敏耐受", "诊断", "性别", "肿瘤进展", "风险评估", "年龄", "实验室检查", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-40566"}
{"input": "（2）无法完成预定疗程\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，种族，过敏耐受，能力，教育情况，性别，成瘾行为，酒精使用，器官组织状态，疾病，饮食，居住情况，实验室检查，献血，护理，睡眠，病例来源，吸烟状况，性取向，设备，读写能力，风险评估，参与其它试验，数据可及性，依存性，特殊病人特征，体征(医生检测）", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "种族", "过敏耐受", "能力", "教育情况", "性别", "成瘾行为", "酒精使用", "器官组织状态", "疾病", "饮食", "居住情况", "实验室检查", "献血", "护理", "睡眠", "病例来源", "吸烟状况", "性取向", "设备", "读写能力", "风险评估", "参与其它试验", "数据可及性", "依存性", "特殊病人特征", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14477"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.知情同意，志愿受试。\n选项：疾病，残疾群体，酒精使用，年龄，饮食，参与其它试验，设备，症状(患者感受)，风险评估，特殊病人特征，居住情况，受体状态，研究者决定，数据可及性，病例来源，护理，过敏耐受，教育情况，读写能力，知情同意，种族，体征(医生检测）\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "残疾群体", "酒精使用", "年龄", "饮食", "参与其它试验", "设备", "症状(患者感受)", "风险评估", "特殊病人特征", "居住情况", "受体状态", "研究者决定", "数据可及性", "病例来源", "护理", "过敏耐受", "教育情况", "读写能力", "知情同意", "种族", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-6595"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5. 以往曾接受化疗或盆腔放疗者；\n类型选项：风险评估，伦理审查，怀孕相关，酒精使用，实验室检查，饮食，预期寿命，药物，锻炼，器官组织状态，治疗或手术，健康群体，研究者决定，读写能力，疾病分期，症状(患者感受)，居住情况，成瘾行为，种族，数据可及性，残疾群体，吸烟状况，年龄，疾病，性别，设备，睡眠，病例来源，受体状态，献血\n答：", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "伦理审查", "怀孕相关", "酒精使用", "实验室检查", "饮食", "预期寿命", "药物", "锻炼", "器官组织状态", "治疗或手术", "健康群体", "研究者决定", "读写能力", "疾病分期", "症状(患者感受)", "居住情况", "成瘾行为", "种族", "数据可及性", "残疾群体", "吸烟状况", "年龄", "疾病", "性别", "设备", "睡眠", "病例来源", "受体状态", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28191"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（6）6个月内参加过太极训练的患者；\n选项：治疗或手术，预期寿命，睡眠，肿瘤进展，读写能力，健康群体，锻炼，伦理审查，性取向，种族，参与其它试验，设备，器官组织状态，诊断，酒精使用，吸烟状况，症状(患者感受)，能力，疾病分期，体征(医生检测），知情同意，特殊病人特征，病例来源，口腔相关，依存性，饮食，疾病，研究者决定，数据可及性，过敏耐受，受体状态，教育情况，护理，药物，风险评估，残疾群体，居住情况，年龄", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "预期寿命", "睡眠", "肿瘤进展", "读写能力", "健康群体", "锻炼", "伦理审查", "性取向", "种族", "参与其它试验", "设备", "器官组织状态", "诊断", "酒精使用", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "能力", "疾病分期", "体征(医生检测）", "知情同意", "特殊病人特征", "病例来源", "口腔相关", "依存性", "饮食", "疾病", "研究者决定", "数据可及性", "过敏耐受", "受体状态", "教育情况", "护理", "药物", "风险评估", "残疾群体", "居住情况", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-50010"}
{"input": "请问是什么类型？\n10.抗凝药物禁忌症；\n临床试验筛选标准选项：性取向，预期寿命，实验室检查，药物，健康群体，诊断，口腔相关，能力，酒精使用，护理，年龄，风险评估，治疗或手术，研究者决定，肿瘤进展，病例来源，参与其它试验，饮食，数据可及性", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "预期寿命", "实验室检查", "药物", "健康群体", "诊断", "口腔相关", "能力", "酒精使用", "护理", "年龄", "风险评估", "治疗或手术", "研究者决定", "肿瘤进展", "病例来源", "参与其它试验", "饮食", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-1414"}
{"input": "请问是什么类型？\n①明确诊断为银屑病的患者，中医诊断为血热证者；\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，诊断", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-41384"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.曾有酒精摄入>20g/天饮酒史患者\n类型选项：实验室检查，特殊病人特征，能力，诊断，参与其它试验，口腔相关，护理，疾病分期，残疾群体，肿瘤进展，睡眠，酒精使用，饮食，依存性，器官组织状态，病例来源，过敏耐受，预期寿命，数据可及性，性取向，健康群体，读写能力，研究者决定，年龄，种族，性别，治疗或手术，受体状态，风险评估，知情同意，伦理审查，居住情况，药物，献血，教育情况，怀孕相关，吸烟状况，体征(医生检测），症状(患者感受)，疾病，锻炼，设备\n答：", "target": "", "answer_choices": ["实验室检查", "特殊病人特征", "能力", "诊断", "参与其它试验", "口腔相关", "护理", "疾病分期", "残疾群体", "肿瘤进展", "睡眠", "酒精使用", "饮食", "依存性", "器官组织状态", "病例来源", "过敏耐受", "预期寿命", "数据可及性", "性取向", "健康群体", "读写能力", "研究者决定", "年龄", "种族", "性别", "治疗或手术", "受体状态", "风险评估", "知情同意", "伦理审查", "居住情况", "药物", "献血", "教育情况", "怀孕相关", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "疾病", "锻炼", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49476"}
{"input": "④自愿签署知情同意书；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，口腔相关，吸烟状况，参与其它试验，怀孕相关，护理，性别，性取向，症状(患者感受)，诊断，睡眠，依存性，疾病，读写能力，种族，酒精使用，病例来源，受体状态，过敏耐受，药物，伦理审查，设备，知情同意，健康群体，成瘾行为，风险评估", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "口腔相关", "吸烟状况", "参与其它试验", "怀孕相关", "护理", "性别", "性取向", "症状(患者感受)", "诊断", "睡眠", "依存性", "疾病", "读写能力", "种族", "酒精使用", "病例来源", "受体状态", "过敏耐受", "药物", "伦理审查", "设备", "知情同意", "健康群体", "成瘾行为", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10093"}
{"input": "严重的精神障碍；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，能力，居住情况，肿瘤进展，年龄，酒精使用，受体状态，残疾群体，种族，口腔相关，教育情况，研究者决定，怀孕相关，饮食，锻炼，器官组织状态，护理，性取向，数据可及性，疾病分期，读写能力，诊断，体征(医生检测），病例来源，实验室检查，知情同意，依存性，过敏耐受，性别，疾病，睡眠，风险评估，吸烟状况，伦理审查，献血，预期寿命，健康群体，成瘾行为，参与其它试验，设备\n答：", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "能力", "居住情况", "肿瘤进展", "年龄", "酒精使用", "受体状态", "残疾群体", "种族", "口腔相关", "教育情况", "研究者决定", "怀孕相关", "饮食", "锻炼", "器官组织状态", "护理", "性取向", "数据可及性", "疾病分期", "读写能力", "诊断", "体征(医生检测）", "病例来源", "实验室检查", "知情同意", "依存性", "过敏耐受", "性别", "疾病", "睡眠", "风险评估", "吸烟状况", "伦理审查", "献血", "预期寿命", "健康群体", "成瘾行为", "参与其它试验", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10948"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 性别：男女不限，每个性别比例不超过2/3；\n类型选项：依存性，特殊病人特征，疾病，种族，风险评估，酒精使用，读写能力，成瘾行为，健康群体，残疾群体，过敏耐受，疾病分期，性别，年龄，体征(医生检测），治疗或手术，器官组织状态", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "特殊病人特征", "疾病", "种族", "风险评估", "酒精使用", "读写能力", "成瘾行为", "健康群体", "残疾群体", "过敏耐受", "疾病分期", "性别", "年龄", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-31036"}
{"input": "请问是什么类型？\n④机械通气治疗时间≥20h；\n临床试验筛选标准选项：依存性，护理，设备，饮食，种族，疾病分期，治疗或手术，献血，受体状态，诊断，症状(患者感受)，性别，肿瘤进展，睡眠，性取向，读写能力，体征(医生检测），残疾群体，研究者决定，药物，器官组织状态，吸烟状况，健康群体，实验室检查，成瘾行为，风险评估，病例来源，教育情况，伦理审查，锻炼，怀孕相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "护理", "设备", "饮食", "种族", "疾病分期", "治疗或手术", "献血", "受体状态", "诊断", "症状(患者感受)", "性别", "肿瘤进展", "睡眠", "性取向", "读写能力", "体征(医生检测）", "残疾群体", "研究者决定", "药物", "器官组织状态", "吸烟状况", "健康群体", "实验室检查", "成瘾行为", "风险评估", "病例来源", "教育情况", "伦理审查", "锻炼", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-6844"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.影像学/胃镜检查胃内有器质性病变患者，如：溃疡、肿瘤等（半年内）\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，伦理审查，种族，疾病分期，风险评估，治疗或手术，研究者决定，教育情况，吸烟状况，性别，年龄，过敏耐受，健康群体，成瘾行为，参与其它试验，读写能力，药物，性取向，睡眠，口腔相关，受体状态，体征(医生检测），疾病，锻炼，症状(患者感受)，残疾群体，依存性，肿瘤进展，诊断", "target": "", "answer_choices": ["酒精使用", "伦理审查", "种族", "疾病分期", "风险评估", "治疗或手术", "研究者决定", "教育情况", "吸烟状况", "性别", "年龄", "过敏耐受", "健康群体", "成瘾行为", "参与其它试验", "读写能力", "药物", "性取向", "睡眠", "口腔相关", "受体状态", "体征(医生检测）", "疾病", "锻炼", "症状(患者感受)", "残疾群体", "依存性", "肿瘤进展", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33754"}
{"input": "5．视力或听力障碍，无法沟通者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，种族，读写能力，诊断，依存性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "种族", "读写能力", "诊断", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13428"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）曾经采用生活方式减重且近三个月体重下降幅度<3%；\n选项：锻炼，居住情况，能力，器官组织状态，知情同意，预期寿命，依存性，性取向，健康群体，年龄，风险评估，疾病，受体状态，残疾群体，过敏耐受，睡眠，设备，特殊病人特征，吸烟状况，疾病分期，治疗或手术，献血，性别，护理，肿瘤进展，种族，研究者决定，口腔相关，成瘾行为，读写能力，体征(医生检测），药物，诊断，症状(患者感受)，怀孕相关，酒精使用，数据可及性", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "居住情况", "能力", "器官组织状态", "知情同意", "预期寿命", "依存性", "性取向", "健康群体", "年龄", "风险评估", "疾病", "受体状态", "残疾群体", "过敏耐受", "睡眠", "设备", "特殊病人特征", "吸烟状况", "疾病分期", "治疗或手术", "献血", "性别", "护理", "肿瘤进展", "种族", "研究者决定", "口腔相关", "成瘾行为", "读写能力", "体征(医生检测）", "药物", "诊断", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "酒精使用", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32555"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nb)给药前4周内进行过献血或失血?500 mL者；\n类型选项：献血，知情同意，吸烟状况，药物，残疾群体，疾病分期，成瘾行为，特殊病人特征，酒精使用，疾病，数据可及性，参与其它试验，预期寿命，受体状态，诊断，护理，肿瘤进展，症状(患者感受)，健康群体，教育情况，能力，器官组织状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["献血", "知情同意", "吸烟状况", "药物", "残疾群体", "疾病分期", "成瘾行为", "特殊病人特征", "酒精使用", "疾病", "数据可及性", "参与其它试验", "预期寿命", "受体状态", "诊断", "护理", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "健康群体", "教育情况", "能力", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-12931"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、中国汉族人群。\n类型选项：吸烟状况，能力，肿瘤进展，设备，症状(患者感受)，药物，受体状态，特殊病人特征，性别，饮食，种族，疾病分期，健康群体，预期寿命，性取向，怀孕相关，口腔相关，献血，体征(医生检测），数据可及性，教育情况，诊断，睡眠，过敏耐受，实验室检查，器官组织状态，知情同意，治疗或手术，依存性，残疾群体，护理，病例来源\n答：", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "能力", "肿瘤进展", "设备", "症状(患者感受)", "药物", "受体状态", "特殊病人特征", "性别", "饮食", "种族", "疾病分期", "健康群体", "预期寿命", "性取向", "怀孕相关", "口腔相关", "献血", "体征(医生检测）", "数据可及性", "教育情况", "诊断", "睡眠", "过敏耐受", "实验室检查", "器官组织状态", "知情同意", "治疗或手术", "依存性", "残疾群体", "护理", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-18746"}
{"input": "请问是什么类型？\nb. 伦理委员会（EC）批准可免除受试者签署ICD。\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，怀孕相关，治疗或手术，护理，设备，预期寿命，疾病，酒精使用，性取向，参与其它试验，过敏耐受，研究者决定，居住情况，健康群体，疾病分期，受体状态，伦理审查，依存性，口腔相关，肿瘤进展，器官组织状态，性别，饮食，实验室检查，献血，病例来源，睡眠，体征(医生检测），残疾群体，年龄，锻炼，成瘾行为，诊断，吸烟状况，种族，数据可及性，药物，知情同意，能力，特殊病人特征\n答：", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "怀孕相关", "治疗或手术", "护理", "设备", "预期寿命", "疾病", "酒精使用", "性取向", "参与其它试验", "过敏耐受", "研究者决定", "居住情况", "健康群体", "疾病分期", "受体状态", "伦理审查", "依存性", "口腔相关", "肿瘤进展", "器官组织状态", "性别", "饮食", "实验室检查", "献血", "病例来源", "睡眠", "体征(医生检测）", "残疾群体", "年龄", "锻炼", "成瘾行为", "诊断", "吸烟状况", "种族", "数据可及性", "药物", "知情同意", "能力", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4629"}
{"input": "请问是什么类型？\n8) 试验前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）。\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，怀孕相关，种族，酒精使用，居住情况，研究者决定，性别，能力，设备，睡眠，饮食，成瘾行为，年龄，健康群体，风险评估，伦理审查，过敏耐受，疾病，病例来源\n答：", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "怀孕相关", "种族", "酒精使用", "居住情况", "研究者决定", "性别", "能力", "设备", "睡眠", "饮食", "成瘾行为", "年龄", "健康群体", "风险评估", "伦理审查", "过敏耐受", "疾病", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15729"}
{"input": "3、正在使用中药治疗或近一月使用过中药（包括中成药）治疗者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，能力，知情同意，症状(患者感受)，酒精使用，过敏耐受，病例来源，研究者决定，护理，种族，药物，献血，怀孕相关，教育情况，成瘾行为，性别，居住情况，饮食，受体状态，体征(医生检测），疾病\n答：", "target": "", "answer_choices": ["特殊病人特征", "能力", "知情同意", "症状(患者感受)", "酒精使用", "过敏耐受", "病例来源", "研究者决定", "护理", "种族", "药物", "献血", "怀孕相关", "教育情况", "成瘾行为", "性别", "居住情况", "饮食", "受体状态", "体征(医生检测）", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11897"}
{"input": "请问是什么类型？\n4）未进入脱机过程即因死亡或其他原因中断机械通气治疗；\n临床试验筛选标准选项：年龄，过敏耐受，参与其它试验，锻炼，吸烟状况，实验室检查，睡眠，依存性，器官组织状态，伦理审查，能力，预期寿命，健康群体，病例来源，药物，护理，体征(医生检测）\n答：", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "过敏耐受", "参与其它试验", "锻炼", "吸烟状况", "实验室检查", "睡眠", "依存性", "器官组织状态", "伦理审查", "能力", "预期寿命", "健康群体", "病例来源", "药物", "护理", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-36859"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）受教育程度为大学本科及以上，具有医学背景（按领域常规需对教育背景、程度及生活环境等进行齐化）。\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，性取向，伦理审查，居住情况，风险评估，诊断，口腔相关，怀孕相关，睡眠，教育情况，残疾群体，性别，研究者决定，受体状态，特殊病人特征，症状(患者感受)，知情同意，依存性，吸烟状况，献血，锻炼，护理，成瘾行为，酒精使用，年龄，饮食，实验室检查，预期寿命，种族，肿瘤进展，治疗或手术，过敏耐受，疾病分期，体征(医生检测），参与其它试验，能力，设备，疾病，病例来源", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "性取向", "伦理审查", "居住情况", "风险评估", "诊断", "口腔相关", "怀孕相关", "睡眠", "教育情况", "残疾群体", "性别", "研究者决定", "受体状态", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "知情同意", "依存性", "吸烟状况", "献血", "锻炼", "护理", "成瘾行为", "酒精使用", "年龄", "饮食", "实验室检查", "预期寿命", "种族", "肿瘤进展", "治疗或手术", "过敏耐受", "疾病分期", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "能力", "设备", "疾病", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11179"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、进展期骨肉瘤；\n选项：药物，知情同意，锻炼，病例来源，参与其它试验，年龄，口腔相关，献血，体征(医生检测），能力，成瘾行为，残疾群体，读写能力，种族，设备，怀孕相关，护理，性别，风险评估，过敏耐受，饮食，酒精使用，研究者决定，性取向，特殊病人特征，伦理审查，疾病分期\n答：", "target": "", "answer_choices": ["药物", "知情同意", "锻炼", "病例来源", "参与其它试验", "年龄", "口腔相关", "献血", "体征(医生检测）", "能力", "成瘾行为", "残疾群体", "读写能力", "种族", "设备", "怀孕相关", "护理", "性别", "风险评估", "过敏耐受", "饮食", "酒精使用", "研究者决定", "性取向", "特殊病人特征", "伦理审查", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-24460"}
{"input": "1.前3个月住过院；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，性取向，器官组织状态，怀孕相关，疾病分期，药物，病例来源，治疗或手术\n答：", "target": "", "answer_choices": ["护理", "性取向", "器官组织状态", "怀孕相关", "疾病分期", "药物", "病例来源", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22217"}
{"input": "4）过去3个月没有易筋经和/或者太极拳运动；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，健康群体，锻炼", "target": "", "answer_choices": ["献血", "健康群体", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32703"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 对X射线敏感者。\n选项：风险评估，种族，诊断，器官组织状态，知情同意，献血，能力，疾病分期，健康群体，年龄，受体状态，护理，预期寿命，特殊病人特征，成瘾行为，残疾群体，参与其它试验，实验室检查，数据可及性，症状(患者感受)，依存性，研究者决定，治疗或手术，教育情况，肿瘤进展，锻炼，睡眠，体征(医生检测），性取向，疾病，饮食，居住情况，病例来源，设备，酒精使用，药物，过敏耐受，伦理审查，怀孕相关", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "种族", "诊断", "器官组织状态", "知情同意", "献血", "能力", "疾病分期", "健康群体", "年龄", "受体状态", "护理", "预期寿命", "特殊病人特征", "成瘾行为", "残疾群体", "参与其它试验", "实验室检查", "数据可及性", "症状(患者感受)", "依存性", "研究者决定", "治疗或手术", "教育情况", "肿瘤进展", "锻炼", "睡眠", "体征(医生检测）", "性取向", "疾病", "饮食", "居住情况", "病例来源", "设备", "酒精使用", "药物", "过敏耐受", "伦理审查", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-41875"}
{"input": "具备1、2且同时至少具备3、4、5、6中的一项。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，实验室检查，疾病，怀孕相关，种族，参与其它试验，风险评估，锻炼，数据可及性，口腔相关，设备，献血，过敏耐受，知情同意，读写能力，治疗或手术，护理，病例来源，症状(患者感受)，吸烟状况，年龄，特殊病人特征，依存性，睡眠，药物，酒精使用，饮食，肿瘤进展，能力，健康群体，研究者决定", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "实验室检查", "疾病", "怀孕相关", "种族", "参与其它试验", "风险评估", "锻炼", "数据可及性", "口腔相关", "设备", "献血", "过敏耐受", "知情同意", "读写能力", "治疗或手术", "护理", "病例来源", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "年龄", "特殊病人特征", "依存性", "睡眠", "药物", "酒精使用", "饮食", "肿瘤进展", "能力", "健康群体", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-24732"}
{"input": "（4) 服用二甲双胍（每日总剂量不超过2000mg：3x500mg或2x850mg或2x1000mg）\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，饮食，伦理审查，口腔相关，疾病，性别，疾病分期，特殊病人特征，能力，年龄，成瘾行为，读写能力，教育情况，病例来源，实验室检查，器官组织状态，参与其它试验，依存性，种族，睡眠，知情同意，药物，残疾群体，肿瘤进展，锻炼，设备，献血，症状(患者感受)", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "饮食", "伦理审查", "口腔相关", "疾病", "性别", "疾病分期", "特殊病人特征", "能力", "年龄", "成瘾行为", "读写能力", "教育情况", "病例来源", "实验室检查", "器官组织状态", "参与其它试验", "依存性", "种族", "睡眠", "知情同意", "药物", "残疾群体", "肿瘤进展", "锻炼", "设备", "献血", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14942"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.不能表达主观不适症状者。\n类型选项：病例来源，怀孕相关，器官组织状态，体征(医生检测），睡眠，教育情况，锻炼，依存性，酒精使用，受体状态，症状(患者感受)，过敏耐受，饮食，伦理审查，性取向，预期寿命，治疗或手术，肿瘤进展，读写能力，实验室检查，风险评估，特殊病人特征，残疾群体，能力", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "怀孕相关", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "睡眠", "教育情况", "锻炼", "依存性", "酒精使用", "受体状态", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "饮食", "伦理审查", "性取向", "预期寿命", "治疗或手术", "肿瘤进展", "读写能力", "实验室检查", "风险评估", "特殊病人特征", "残疾群体", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-47826"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑵ 中医证属心血瘀阻者；\n选项：成瘾行为，依存性，性取向，体征(医生检测），能力，诊断，特殊病人特征，护理，怀孕相关，症状(患者感受)，睡眠，教育情况，设备，受体状态，口腔相关，性别，吸烟状况，健康群体，病例来源，风险评估，知情同意，锻炼，器官组织状态，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "依存性", "性取向", "体征(医生检测）", "能力", "诊断", "特殊病人特征", "护理", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "睡眠", "教育情况", "设备", "受体状态", "口腔相关", "性别", "吸烟状况", "健康群体", "病例来源", "风险评估", "知情同意", "锻炼", "器官组织状态", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-20075"}
{"input": "9)生育期能采取有效避孕措施者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，症状(患者感受)，怀孕相关，性别，教育情况，性取向，居住情况，疾病分期，能力，风险评估，伦理审查，参与其它试验，诊断，酒精使用，研究者决定，吸烟状况，读写能力，病例来源，年龄，设备，受体状态，实验室检查，依存性，过敏耐受，护理，残疾群体，预期寿命，口腔相关，药物，肿瘤进展，锻炼", "target": "", "answer_choices": ["睡眠", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "性别", "教育情况", "性取向", "居住情况", "疾病分期", "能力", "风险评估", "伦理审查", "参与其它试验", "诊断", "酒精使用", "研究者决定", "吸烟状况", "读写能力", "病例来源", "年龄", "设备", "受体状态", "实验室检查", "依存性", "过敏耐受", "护理", "残疾群体", "预期寿命", "口腔相关", "药物", "肿瘤进展", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7687"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4）全身状况稳定。\n选项：药物，健康群体，吸烟状况，预期寿命，献血，治疗或手术，知情同意，怀孕相关，受体状态，实验室检查，风险评估，器官组织状态，病例来源，数据可及性，教育情况，伦理审查，读写能力，口腔相关，饮食，成瘾行为，居住情况，护理，研究者决定，年龄，睡眠，依存性，性别，疾病分期，性取向，症状(患者感受)，过敏耐受，锻炼，能力，酒精使用，肿瘤进展，设备，疾病", "target": "", "answer_choices": ["药物", "健康群体", "吸烟状况", "预期寿命", "献血", "治疗或手术", "知情同意", "怀孕相关", "受体状态", "实验室检查", "风险评估", "器官组织状态", "病例来源", "数据可及性", "教育情况", "伦理审查", "读写能力", "口腔相关", "饮食", "成瘾行为", "居住情况", "护理", "研究者决定", "年龄", "睡眠", "依存性", "性别", "疾病分期", "性取向", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "锻炼", "能力", "酒精使用", "肿瘤进展", "设备", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28550"}
{"input": "（5）存在不可切除的远处转移灶\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，健康群体，睡眠，特殊病人特征，口腔相关，性别，症状(患者感受)，参与其它试验，疾病，怀孕相关，知情同意，酒精使用，设备，伦理审查，依存性，过敏耐受，受体状态，病例来源，数据可及性，风险评估，能力，居住情况，肿瘤进展，研究者决定，锻炼，器官组织状态，药物，体征(医生检测），读写能力，残疾群体", "target": "", "answer_choices": ["实验室检查", "健康群体", "睡眠", "特殊病人特征", "口腔相关", "性别", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "疾病", "怀孕相关", "知情同意", "酒精使用", "设备", "伦理审查", "依存性", "过敏耐受", "受体状态", "病例来源", "数据可及性", "风险评估", "能力", "居住情况", "肿瘤进展", "研究者决定", "锻炼", "器官组织状态", "药物", "体征(医生检测）", "读写能力", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-30993"}
{"input": "8. 预期寿命大于2年；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，研究者决定，睡眠，特殊病人特征，病例来源，肿瘤进展，受体状态，性取向，教育情况，过敏耐受，数据可及性，成瘾行为，酒精使用，体征(医生检测），性别，吸烟状况，疾病，器官组织状态，预期寿命，能力，读写能力，参与其它试验，口腔相关，知情同意，药物，年龄，锻炼，种族，治疗或手术，疾病分期，诊断，设备，风险评估，献血，残疾群体，伦理审查，护理，居住情况，怀孕相关，健康群体，症状(患者感受)，饮食", "target": "", "answer_choices": ["实验室检查", "研究者决定", "睡眠", "特殊病人特征", "病例来源", "肿瘤进展", "受体状态", "性取向", "教育情况", "过敏耐受", "数据可及性", "成瘾行为", "酒精使用", "体征(医生检测）", "性别", "吸烟状况", "疾病", "器官组织状态", "预期寿命", "能力", "读写能力", "参与其它试验", "口腔相关", "知情同意", "药物", "年龄", "锻炼", "种族", "治疗或手术", "疾病分期", "诊断", "设备", "风险评估", "献血", "残疾群体", "伦理审查", "护理", "居住情况", "怀孕相关", "健康群体", "症状(患者感受)", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14008"}
{"input": "(5) 右利手。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，酒精使用，实验室检查，睡眠，献血，怀孕相关，种族，研究者决定，数据可及性，过敏耐受，成瘾行为，居住情况，口腔相关，受体状态，特殊病人特征，诊断，年龄，器官组织状态，能力，护理，锻炼，参与其它试验，知情同意，吸烟状况，性取向，教育情况，预期寿命，体征(医生检测），肿瘤进展，读写能力，风险评估，残疾群体，依存性，病例来源，伦理审查，饮食，性别，疾病分期，治疗或手术，症状(患者感受)，疾病", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "酒精使用", "实验室检查", "睡眠", "献血", "怀孕相关", "种族", "研究者决定", "数据可及性", "过敏耐受", "成瘾行为", "居住情况", "口腔相关", "受体状态", "特殊病人特征", "诊断", "年龄", "器官组织状态", "能力", "护理", "锻炼", "参与其它试验", "知情同意", "吸烟状况", "性取向", "教育情况", "预期寿命", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "读写能力", "风险评估", "残疾群体", "依存性", "病例来源", "伦理审查", "饮食", "性别", "疾病分期", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49102"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.年龄≤18岁\n选项：实验室检查，诊断，酒精使用，风险评估，过敏耐受，肿瘤进展，种族，依存性，设备，口腔相关，性取向，药物，健康群体，病例来源，居住情况，疾病分期，年龄，疾病，护理，锻炼，怀孕相关，性别\n答：", "target": "", "answer_choices": ["实验室检查", "诊断", "酒精使用", "风险评估", "过敏耐受", "肿瘤进展", "种族", "依存性", "设备", "口腔相关", "性取向", "药物", "健康群体", "病例来源", "居住情况", "疾病分期", "年龄", "疾病", "护理", "锻炼", "怀孕相关", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-35850"}
{"input": "Ⅵ．滥用药物或毒品者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，参与其它试验，受体状态，体征(医生检测），成瘾行为，预期寿命，诊断，锻炼，献血，疾病分期，肿瘤进展，饮食，教育情况，过敏耐受，口腔相关，病例来源，性取向，健康群体，性别\n答：", "target": "", "answer_choices": ["种族", "参与其它试验", "受体状态", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "预期寿命", "诊断", "锻炼", "献血", "疾病分期", "肿瘤进展", "饮食", "教育情况", "过敏耐受", "口腔相关", "病例来源", "性取向", "健康群体", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-46007"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑷WOMAC（Likert-type）疼痛积分≥6分；\n类型选项：设备，风险评估，器官组织状态，诊断，伦理审查，受体状态，种族，成瘾行为，教育情况，怀孕相关，健康群体，饮食，居住情况，性取向，知情同意，参与其它试验，肿瘤进展，药物，献血，疾病，锻炼，酒精使用，实验室检查，疾病分期，睡眠，病例来源，研究者决定，残疾群体", "target": "", "answer_choices": ["设备", "风险评估", "器官组织状态", "诊断", "伦理审查", "受体状态", "种族", "成瘾行为", "教育情况", "怀孕相关", "健康群体", "饮食", "居住情况", "性取向", "知情同意", "参与其它试验", "肿瘤进展", "药物", "献血", "疾病", "锻炼", "酒精使用", "实验室检查", "疾病分期", "睡眠", "病例来源", "研究者决定", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-41471"}
{"input": "2、经接种医生询问病史及相关体检，临床判定,适宜接种的健康者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），疾病，睡眠，伦理审查，锻炼，疾病分期，性取向，种族，器官组织状态，肿瘤进展，护理，吸烟状况，献血，怀孕相关，饮食，居住情况，酒精使用，设备，风险评估，特殊病人特征，数据可及性，健康群体，药物，知情同意，诊断，预期寿命，成瘾行为，实验室检查，受体状态，治疗或手术，口腔相关，参与其它试验，性别", "target": "", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "疾病", "睡眠", "伦理审查", "锻炼", "疾病分期", "性取向", "种族", "器官组织状态", "肿瘤进展", "护理", "吸烟状况", "献血", "怀孕相关", "饮食", "居住情况", "酒精使用", "设备", "风险评估", "特殊病人特征", "数据可及性", "健康群体", "药物", "知情同意", "诊断", "预期寿命", "成瘾行为", "实验室检查", "受体状态", "治疗或手术", "口腔相关", "参与其它试验", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-39583"}
{"input": "3，无法在同一地区居住超过3年者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，种族，依存性，疾病，实验室检查，口腔相关，健康群体，药物，知情同意，风险评估，怀孕相关，献血，性别，锻炼，特殊病人特征，酒精使用，性取向，器官组织状态，参与其它试验，治疗或手术，肿瘤进展，研究者决定，饮食，体征(医生检测），伦理审查，成瘾行为，年龄，数据可及性，过敏耐受，受体状态，症状(患者感受)，睡眠，病例来源，诊断，残疾群体，读写能力", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "种族", "依存性", "疾病", "实验室检查", "口腔相关", "健康群体", "药物", "知情同意", "风险评估", "怀孕相关", "献血", "性别", "锻炼", "特殊病人特征", "酒精使用", "性取向", "器官组织状态", "参与其它试验", "治疗或手术", "肿瘤进展", "研究者决定", "饮食", "体征(医生检测）", "伦理审查", "成瘾行为", "年龄", "数据可及性", "过敏耐受", "受体状态", "症状(患者感受)", "睡眠", "病例来源", "诊断", "残疾群体", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19207"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10)在首次给药前6个月内或试验期间经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）。\n选项：疾病，疾病分期，实验室检查，成瘾行为，研究者决定，酒精使用，残疾群体，特殊病人特征，睡眠，药物，健康群体，肿瘤进展，设备，饮食，居住情况，种族，护理，性取向，诊断，症状(患者感受)，参与其它试验，怀孕相关，器官组织状态，年龄，数据可及性，治疗或手术，风险评估，性别，能力，口腔相关，知情同意，吸烟状况", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "疾病分期", "实验室检查", "成瘾行为", "研究者决定", "酒精使用", "残疾群体", "特殊病人特征", "睡眠", "药物", "健康群体", "肿瘤进展", "设备", "饮食", "居住情况", "种族", "护理", "性取向", "诊断", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "怀孕相关", "器官组织状态", "年龄", "数据可及性", "治疗或手术", "风险评估", "性别", "能力", "口腔相关", "知情同意", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2560"}
{"input": "请问是什么类型？\n（12）最近3个月献血者。\n临床试验筛选标准选项：知情同意，护理，读写能力，器官组织状态，献血，治疗或手术，成瘾行为，诊断，性别，疾病分期，过敏耐受，怀孕相关", "target": "", "answer_choices": ["知情同意", "护理", "读写能力", "器官组织状态", "献血", "治疗或手术", "成瘾行为", "诊断", "性别", "疾病分期", "过敏耐受", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15299"}
{"input": "15. 其他医疗状况限制了患者的顺应性、安全性或影响了实验结果。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，口腔相关，成瘾行为，残疾群体，药物，读写能力，锻炼，治疗或手术，实验室检查，种族，设备，睡眠，伦理审查，特殊病人特征，研究者决定，教育情况，酒精使用，参与其它试验，吸烟状况，疾病分期，预期寿命，病例来源，过敏耐受，体征(医生检测），怀孕相关，症状(患者感受)，性取向，健康群体，数据可及性，诊断，受体状态，护理，器官组织状态，能力，饮食\n答：", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "口腔相关", "成瘾行为", "残疾群体", "药物", "读写能力", "锻炼", "治疗或手术", "实验室检查", "种族", "设备", "睡眠", "伦理审查", "特殊病人特征", "研究者决定", "教育情况", "酒精使用", "参与其它试验", "吸烟状况", "疾病分期", "预期寿命", "病例来源", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "性取向", "健康群体", "数据可及性", "诊断", "受体状态", "护理", "器官组织状态", "能力", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-6698"}
{"input": "2.存在学习障碍\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，饮食，疾病分期，风险评估，参与其它试验，特殊病人特征，成瘾行为，酒精使用，献血，睡眠，能力，药物，过敏耐受，种族，体征(医生检测），依存性，吸烟状况，研究者决定，口腔相关，怀孕相关，诊断，年龄，伦理审查，实验室检查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "饮食", "疾病分期", "风险评估", "参与其它试验", "特殊病人特征", "成瘾行为", "酒精使用", "献血", "睡眠", "能力", "药物", "过敏耐受", "种族", "体征(医生检测）", "依存性", "吸烟状况", "研究者决定", "口腔相关", "怀孕相关", "诊断", "年龄", "伦理审查", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48432"}
{"input": "1. 男性；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，疾病，实验室检查，年龄，器官组织状态，居住情况，体征(医生检测），伦理审查，药物，性别，能力，献血，特殊病人特征，种族，依存性", "target": "", "answer_choices": ["肿瘤进展", "疾病", "实验室检查", "年龄", "器官组织状态", "居住情况", "体征(医生检测）", "伦理审查", "药物", "性别", "能力", "献血", "特殊病人特征", "种族", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13988"}
{"input": "5. 全身情况能耐受手术\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，特殊病人特征，预期寿命，怀孕相关，口腔相关，吸烟状况，病例来源，残疾群体，数据可及性，献血，性别，过敏耐受，参与其它试验，锻炼，成瘾行为，知情同意，睡眠，风险评估，疾病分期，教育情况，研究者决定，能力，器官组织状态，护理，读写能力，诊断，受体状态，饮食，疾病，依存性，肿瘤进展，实验室检查，伦理审查，居住情况，设备，年龄，症状(患者感受)\n答：", "target": "", "answer_choices": ["种族", "特殊病人特征", "预期寿命", "怀孕相关", "口腔相关", "吸烟状况", "病例来源", "残疾群体", "数据可及性", "献血", "性别", "过敏耐受", "参与其它试验", "锻炼", "成瘾行为", "知情同意", "睡眠", "风险评估", "疾病分期", "教育情况", "研究者决定", "能力", "器官组织状态", "护理", "读写能力", "诊断", "受体状态", "饮食", "疾病", "依存性", "肿瘤进展", "实验室检查", "伦理审查", "居住情况", "设备", "年龄", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-21062"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nb)在整个研究期间，根据方案的规定保持研究所需的饮食；\n类型选项：病例来源，药物，疾病，酒精使用，设备，锻炼，风险评估，诊断，过敏耐受，肿瘤进展，依存性，残疾群体，研究者决定，治疗或手术，特殊病人特征，口腔相关，饮食，读写能力，性取向，能力，参与其它试验，种族，预期寿命，健康群体，疾病分期，器官组织状态，居住情况，怀孕相关，献血，伦理审查，成瘾行为，症状(患者感受)，吸烟状况，性别，教育情况，实验室检查，知情同意，受体状态，睡眠，体征(医生检测），数据可及性", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "药物", "疾病", "酒精使用", "设备", "锻炼", "风险评估", "诊断", "过敏耐受", "肿瘤进展", "依存性", "残疾群体", "研究者决定", "治疗或手术", "特殊病人特征", "口腔相关", "饮食", "读写能力", "性取向", "能力", "参与其它试验", "种族", "预期寿命", "健康群体", "疾病分期", "器官组织状态", "居住情况", "怀孕相关", "献血", "伦理审查", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "性别", "教育情况", "实验室检查", "知情同意", "受体状态", "睡眠", "体征(医生检测）", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7221"}
{"input": "请问是什么类型？\n（6）呈现明显驼背畸形，残疾及丧失劳动能力者；\n临床试验筛选标准选项：设备，献血，怀孕相关，过敏耐受，居住情况，病例来源，吸烟状况，口腔相关，参与其它试验，数据可及性，种族，治疗或手术，锻炼，能力，器官组织状态，酒精使用，伦理审查，诊断，风险评估，药物，受体状态，残疾群体，研究者决定，护理，症状(患者感受)，性别，疾病，预期寿命，疾病分期，年龄，健康群体，性取向，肿瘤进展，知情同意，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["设备", "献血", "怀孕相关", "过敏耐受", "居住情况", "病例来源", "吸烟状况", "口腔相关", "参与其它试验", "数据可及性", "种族", "治疗或手术", "锻炼", "能力", "器官组织状态", "酒精使用", "伦理审查", "诊断", "风险评估", "药物", "受体状态", "残疾群体", "研究者决定", "护理", "症状(患者感受)", "性别", "疾病", "预期寿命", "疾病分期", "年龄", "健康群体", "性取向", "肿瘤进展", "知情同意", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-47869"}
{"input": "请问是什么类型？\n(4)曾接受过去铁敏或其它铁螯合剂治疗；\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，成瘾行为，性别，怀孕相关，特殊病人特征，健康群体，治疗或手术，体征(医生检测），口腔相关，过敏耐受，数据可及性，预期寿命，器官组织状态，饮食，症状(患者感受)，疾病，实验室检查，种族，病例来源，能力，睡眠，依存性，读写能力，参与其它试验，药物，护理", "target": "", "answer_choices": ["伦理审查", "成瘾行为", "性别", "怀孕相关", "特殊病人特征", "健康群体", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "口腔相关", "过敏耐受", "数据可及性", "预期寿命", "器官组织状态", "饮食", "症状(患者感受)", "疾病", "实验室检查", "种族", "病例来源", "能力", "睡眠", "依存性", "读写能力", "参与其它试验", "药物", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15469"}
{"input": "⑤需要使用功能矫治器的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，预期寿命，居住情况，怀孕相关，种族，参与其它试验，受体状态，设备，年龄，饮食，锻炼，治疗或手术，实验室检查，病例来源，疾病分期，成瘾行为，疾病，过敏耐受，数据可及性，吸烟状况，能力，口腔相关，献血，药物，教育情况，肿瘤进展，知情同意，诊断，依存性，酒精使用，特殊病人特征，研究者决定，性别，读写能力，器官组织状态", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "预期寿命", "居住情况", "怀孕相关", "种族", "参与其它试验", "受体状态", "设备", "年龄", "饮食", "锻炼", "治疗或手术", "实验室检查", "病例来源", "疾病分期", "成瘾行为", "疾病", "过敏耐受", "数据可及性", "吸烟状况", "能力", "口腔相关", "献血", "药物", "教育情况", "肿瘤进展", "知情同意", "诊断", "依存性", "酒精使用", "特殊病人特征", "研究者决定", "性别", "读写能力", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16943"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3．居住在浏阳湘语地区的居民。\n类型选项：过敏耐受，诊断，药物，风险评估，疾病分期，吸烟状况，饮食，年龄，护理，性别，怀孕相关，锻炼，症状(患者感受)，居住情况，研究者决定，健康群体，教育情况，献血，成瘾行为，口腔相关，数据可及性，肿瘤进展", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "诊断", "药物", "风险评估", "疾病分期", "吸烟状况", "饮食", "年龄", "护理", "性别", "怀孕相关", "锻炼", "症状(患者感受)", "居住情况", "研究者决定", "健康群体", "教育情况", "献血", "成瘾行为", "口腔相关", "数据可及性", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28266"}
{"input": "（6）ECOG 等级为I或II\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，护理，肿瘤进展，知情同意，疾病分期，风险评估，种族", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "护理", "肿瘤进展", "知情同意", "疾病分期", "风险评估", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14072"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4. 筛查时卧位血压（休息5分钟后）收缩压超出90~140mmHg范围，或舒张压超出50~90mmHg范围，或脉搏（HR）超出50bpm~100bpm；\n选项：病例来源，器官组织状态，酒精使用，锻炼，设备，症状(患者感受)，过敏耐受，疾病，数据可及性，居住情况，护理，疾病分期，教育情况，体征(医生检测），诊断，性别，治疗或手术，预期寿命，肿瘤进展，知情同意，实验室检查，特殊病人特征，饮食，怀孕相关，伦理审查，读写能力，残疾群体，成瘾行为，口腔相关，献血，年龄，参与其它试验，受体状态，健康群体，依存性，能力，种族，风险评估，吸烟状况，药物，研究者决定\n答：", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "器官组织状态", "酒精使用", "锻炼", "设备", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "疾病", "数据可及性", "居住情况", "护理", "疾病分期", "教育情况", "体征(医生检测）", "诊断", "性别", "治疗或手术", "预期寿命", "肿瘤进展", "知情同意", "实验室检查", "特殊病人特征", "饮食", "怀孕相关", "伦理审查", "读写能力", "残疾群体", "成瘾行为", "口腔相关", "献血", "年龄", "参与其它试验", "受体状态", "健康群体", "依存性", "能力", "种族", "风险评估", "吸烟状况", "药物", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-31050"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.女性患者；\n类型选项：读写能力，诊断，参与其它试验，残疾群体，酒精使用，能力，年龄，实验室检查，性取向，症状(患者感受)，特殊病人特征，居住情况，吸烟状况，肿瘤进展，知情同意，献血，药物，体征(医生检测），伦理审查，设备，护理，性别，病例来源，过敏耐受，研究者决定，风险评估，锻炼，怀孕相关，疾病分期，依存性", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "诊断", "参与其它试验", "残疾群体", "酒精使用", "能力", "年龄", "实验室检查", "性取向", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "居住情况", "吸烟状况", "肿瘤进展", "知情同意", "献血", "药物", "体征(医生检测）", "伦理审查", "设备", "护理", "性别", "病例来源", "过敏耐受", "研究者决定", "风险评估", "锻炼", "怀孕相关", "疾病分期", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-17636"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑤严重过敏体质者\n选项：依存性，参与其它试验，体征(医生检测），饮食，过敏耐受，锻炼", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "饮食", "过敏耐受", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16150"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(1)健康受试者\n类型选项：疾病分期，肿瘤进展，症状(患者感受)，知情同意，睡眠，预期寿命，伦理审查，居住情况，参与其它试验，健康群体，实验室检查，能力", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "知情同意", "睡眠", "预期寿命", "伦理审查", "居住情况", "参与其它试验", "健康群体", "实验室检查", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28976"}
{"input": "(13)预期生存率小于12个月。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，预期寿命，研究者决定，成瘾行为，健康群体，年龄", "target": "", "answer_choices": ["性别", "预期寿命", "研究者决定", "成瘾行为", "健康群体", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22353"}
{"input": "f)因口腔或外界因素无法观测舌下血管\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，过敏耐受，口腔相关，睡眠，预期寿命，居住情况，怀孕相关，年龄，特殊病人特征，伦理审查，风险评估，锻炼，诊断，读写能力，受体状态，性别，数据可及性，成瘾行为，依存性，器官组织状态，参与其它试验\n答：", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "过敏耐受", "口腔相关", "睡眠", "预期寿命", "居住情况", "怀孕相关", "年龄", "特殊病人特征", "伦理审查", "风险评估", "锻炼", "诊断", "读写能力", "受体状态", "性别", "数据可及性", "成瘾行为", "依存性", "器官组织状态", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16208"}
{"input": "8.过去6个月内有药物、酒精或物质滥用史\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，年龄，教育情况，数据可及性，睡眠，性取向，设备，过敏耐受，成瘾行为，伦理审查，知情同意，肿瘤进展\n答：", "target": "", "answer_choices": ["酒精使用", "年龄", "教育情况", "数据可及性", "睡眠", "性取向", "设备", "过敏耐受", "成瘾行为", "伦理审查", "知情同意", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7937"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.其它研究者认为不适合参与本研究的因素\n选项：过敏耐受，参与其它试验，种族，知情同意，成瘾行为，特殊病人特征，体征(医生检测），治疗或手术，症状(患者感受)，居住情况，性取向，研究者决定，睡眠，口腔相关，伦理审查，性别，病例来源", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "参与其它试验", "种族", "知情同意", "成瘾行为", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "居住情况", "性取向", "研究者决定", "睡眠", "口腔相关", "伦理审查", "性别", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-46530"}
{"input": "4.常住地海拔＜2500米。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，肿瘤进展，药物，成瘾行为，居住情况，残疾群体，读写能力，饮食，数据可及性，锻炼，性取向，依存性，特殊病人特征，教育情况，设备，献血，过敏耐受，能力，健康群体，性别，伦理审查，体征(医生检测），病例来源，知情同意", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "肿瘤进展", "药物", "成瘾行为", "居住情况", "残疾群体", "读写能力", "饮食", "数据可及性", "锻炼", "性取向", "依存性", "特殊病人特征", "教育情况", "设备", "献血", "过敏耐受", "能力", "健康群体", "性别", "伦理审查", "体征(医生检测）", "病例来源", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-29817"}
{"input": "4. 失语者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，肿瘤进展，器官组织状态，性取向，居住情况，疾病，知情同意，年龄，实验室检查，药物，健康群体，读写能力，特殊病人特征，性别，治疗或手术，吸烟状况，症状(患者感受)，受体状态，成瘾行为，数据可及性，风险评估，护理，睡眠，体征(医生检测），教育情况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "肿瘤进展", "器官组织状态", "性取向", "居住情况", "疾病", "知情同意", "年龄", "实验室检查", "药物", "健康群体", "读写能力", "特殊病人特征", "性别", "治疗或手术", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "受体状态", "成瘾行为", "数据可及性", "风险评估", "护理", "睡眠", "体征(医生检测）", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22237"}
{"input": "4）全身状况稳定。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，口腔相关，护理，睡眠，治疗或手术，性别，研究者决定，过敏耐受，伦理审查，残疾群体，数据可及性，预期寿命，疾病，健康群体，读写能力，疾病分期，成瘾行为，症状(患者感受)，教育情况，参与其它试验，酒精使用，献血，器官组织状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["实验室检查", "口腔相关", "护理", "睡眠", "治疗或手术", "性别", "研究者决定", "过敏耐受", "伦理审查", "残疾群体", "数据可及性", "预期寿命", "疾病", "健康群体", "读写能力", "疾病分期", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "教育情况", "参与其它试验", "酒精使用", "献血", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28553"}
{"input": "8. 无光感超过1周者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，症状(患者感受)，参与其它试验，疾病，受体状态，知情同意，种族，器官组织状态，能力，怀孕相关，依存性，年龄，数据可及性，病例来源，治疗或手术，药物，护理，读写能力，成瘾行为，锻炼，吸烟状况，特殊病人特征，研究者决定，肿瘤进展，教育情况，性取向，居住情况，酒精使用，残疾群体，设备，体征(医生检测），疾病分期，性别，风险评估，口腔相关，睡眠，预期寿命，健康群体", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "疾病", "受体状态", "知情同意", "种族", "器官组织状态", "能力", "怀孕相关", "依存性", "年龄", "数据可及性", "病例来源", "治疗或手术", "药物", "护理", "读写能力", "成瘾行为", "锻炼", "吸烟状况", "特殊病人特征", "研究者决定", "肿瘤进展", "教育情况", "性取向", "居住情况", "酒精使用", "残疾群体", "设备", "体征(医生检测）", "疾病分期", "性别", "风险评估", "口腔相关", "睡眠", "预期寿命", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-39763"}
{"input": "（4）能够与医护人员进行良好沟通交流的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，年龄，伦理审查，特殊病人特征，锻炼，读写能力，性取向，病例来源，知情同意，饮食，性别，体征(医生检测），能力，教育情况，受体状态，疾病，治疗或手术，器官组织状态，居住情况，献血，过敏耐受，数据可及性，风险评估，肿瘤进展，诊断，吸烟状况，残疾群体，睡眠，研究者决定，护理，症状(患者感受)，成瘾行为，疾病分期，健康群体，怀孕相关，药物", "target": "", "answer_choices": ["酒精使用", "年龄", "伦理审查", "特殊病人特征", "锻炼", "读写能力", "性取向", "病例来源", "知情同意", "饮食", "性别", "体征(医生检测）", "能力", "教育情况", "受体状态", "疾病", "治疗或手术", "器官组织状态", "居住情况", "献血", "过敏耐受", "数据可及性", "风险评估", "肿瘤进展", "诊断", "吸烟状况", "残疾群体", "睡眠", "研究者决定", "护理", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "疾病分期", "健康群体", "怀孕相关", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19087"}
{"input": "请问是什么类型？\n2）胆总管远端狭窄（直径<6mm）；\n临床试验筛选标准选项：年龄，成瘾行为，过敏耐受，性别，饮食，睡眠，怀孕相关，药物，锻炼，特殊病人特征，疾病分期，酒精使用，研究者决定，风险评估，体征(医生检测），病例来源，护理，预期寿命，依存性，口腔相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "成瘾行为", "过敏耐受", "性别", "饮食", "睡眠", "怀孕相关", "药物", "锻炼", "特殊病人特征", "疾病分期", "酒精使用", "研究者决定", "风险评估", "体征(医生检测）", "病例来源", "护理", "预期寿命", "依存性", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-39229"}
{"input": "(2)上颌/下颌前牙无树脂充填物、贴面、烤瓷冠等修复体\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，研究者决定，参与其它试验，实验室检查，残疾群体，性取向，诊断，药物，预期寿命，数据可及性，教育情况，症状(患者感受)，饮食，吸烟状况，护理，居住情况，口腔相关，疾病，肿瘤进展，性别，种族，年龄，依存性，能力，受体状态，锻炼，睡眠，病例来源，健康群体，疾病分期，知情同意，读写能力，伦理审查，过敏耐受，怀孕相关，体征(医生检测）\n答：", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "研究者决定", "参与其它试验", "实验室检查", "残疾群体", "性取向", "诊断", "药物", "预期寿命", "数据可及性", "教育情况", "症状(患者感受)", "饮食", "吸烟状况", "护理", "居住情况", "口腔相关", "疾病", "肿瘤进展", "性别", "种族", "年龄", "依存性", "能力", "受体状态", "锻炼", "睡眠", "病例来源", "健康群体", "疾病分期", "知情同意", "读写能力", "伦理审查", "过敏耐受", "怀孕相关", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-20242"}
{"input": "● 男性或女性\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，参与其它试验，预期寿命，体征(医生检测），治疗或手术，知情同意，残疾群体，口腔相关，性取向，疾病分期，献血，教育情况，器官组织状态，居住情况，怀孕相关，研究者决定，伦理审查，健康群体，睡眠，依存性，种族，症状(患者感受)，诊断，病例来源，设备，肿瘤进展，疾病，性别，风险评估，护理，锻炼，过敏耐受，特殊病人特征，数据可及性，成瘾行为，能力，年龄，读写能力，酒精使用\n答：", "target": "", "answer_choices": ["受体状态", "参与其它试验", "预期寿命", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "知情同意", "残疾群体", "口腔相关", "性取向", "疾病分期", "献血", "教育情况", "器官组织状态", "居住情况", "怀孕相关", "研究者决定", "伦理审查", "健康群体", "睡眠", "依存性", "种族", "症状(患者感受)", "诊断", "病例来源", "设备", "肿瘤进展", "疾病", "性别", "风险评估", "护理", "锻炼", "过敏耐受", "特殊病人特征", "数据可及性", "成瘾行为", "能力", "年龄", "读写能力", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-1432"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2）胆总管远端狭窄（直径<6mm）；\n类型选项：器官组织状态，体征(医生检测）\n答：", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-39226"}
{"input": "3.过敏体质者（指对两种以上的药品或食品过敏）或已知对本次试验用药成分过敏者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，健康群体，教育情况，治疗或手术，肿瘤进展，风险评估，吸烟状况，能力，读写能力，受体状态，年龄，实验室检查，伦理审查，药物，体征(医生检测），饮食，酒精使用，知情同意，数据可及性，残疾群体，特殊病人特征，性别，研究者决定，怀孕相关，献血，预期寿命，参与其它试验，症状(患者感受)，过敏耐受，睡眠，成瘾行为，疾病分期，病例来源，口腔相关，诊断，护理，种族，器官组织状态，依存性，锻炼，性取向，居住情况，设备", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "健康群体", "教育情况", "治疗或手术", "肿瘤进展", "风险评估", "吸烟状况", "能力", "读写能力", "受体状态", "年龄", "实验室检查", "伦理审查", "药物", "体征(医生检测）", "饮食", "酒精使用", "知情同意", "数据可及性", "残疾群体", "特殊病人特征", "性别", "研究者决定", "怀孕相关", "献血", "预期寿命", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "睡眠", "成瘾行为", "疾病分期", "病例来源", "口腔相关", "诊断", "护理", "种族", "器官组织状态", "依存性", "锻炼", "性取向", "居住情况", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11798"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n15）同时参与其他临床研究者\n选项：研究者决定，口腔相关，知情同意，护理，参与其它试验，疾病分期，教育情况，居住情况，性别，年龄，器官组织状态，饮食，药物，设备，诊断，数据可及性，症状(患者感受)，伦理审查，实验室检查，病例来源，酒精使用，特殊病人特征，过敏耐受，能力，依存性，种族，性取向，疾病，受体状态，吸烟状况，成瘾行为，肿瘤进展，献血，治疗或手术，残疾群体，睡眠，风险评估，锻炼，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "口腔相关", "知情同意", "护理", "参与其它试验", "疾病分期", "教育情况", "居住情况", "性别", "年龄", "器官组织状态", "饮食", "药物", "设备", "诊断", "数据可及性", "症状(患者感受)", "伦理审查", "实验室检查", "病例来源", "酒精使用", "特殊病人特征", "过敏耐受", "能力", "依存性", "种族", "性取向", "疾病", "受体状态", "吸烟状况", "成瘾行为", "肿瘤进展", "献血", "治疗或手术", "残疾群体", "睡眠", "风险评估", "锻炼", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11375"}
{"input": "请问是什么类型？\n2.先天缺牙\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，饮食，教育情况，疾病分期，口腔相关，药物，残疾群体，种族，器官组织状态，研究者决定，吸烟状况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "饮食", "教育情况", "疾病分期", "口腔相关", "药物", "残疾群体", "种族", "器官组织状态", "研究者决定", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11839"}
{"input": "4.   具有可测量或者可评价的病灶；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，知情同意，风险评估，设备，酒精使用，肿瘤进展，疾病分期，性别，能力，器官组织状态，研究者决定，锻炼，残疾群体，参与其它试验，伦理审查，依存性，居住情况，预期寿命，病例来源，体征(医生检测），睡眠，年龄，读写能力，吸烟状况，成瘾行为，护理，数据可及性，受体状态，教育情况，健康群体，性取向，口腔相关，怀孕相关，饮食，疾病，药物，诊断，种族，献血，症状(患者感受)，特殊病人特征，治疗或手术", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "知情同意", "风险评估", "设备", "酒精使用", "肿瘤进展", "疾病分期", "性别", "能力", "器官组织状态", "研究者决定", "锻炼", "残疾群体", "参与其它试验", "伦理审查", "依存性", "居住情况", "预期寿命", "病例来源", "体征(医生检测）", "睡眠", "年龄", "读写能力", "吸烟状况", "成瘾行为", "护理", "数据可及性", "受体状态", "教育情况", "健康群体", "性取向", "口腔相关", "怀孕相关", "饮食", "疾病", "药物", "诊断", "种族", "献血", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37572"}
{"input": "请问是什么类型？\n9）中晚期恶性肿瘤、肿瘤远处转移、肿瘤复发患者\n临床试验筛选标准选项：诊断，伦理审查，怀孕相关，肿瘤进展，特殊病人特征，能力，受体状态，参与其它试验，种族，疾病分期，知情同意，残疾群体，吸烟状况，成瘾行为，数据可及性，依存性，献血，设备，疾病，护理，症状(患者感受)，口腔相关，风险评估", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "伦理审查", "怀孕相关", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "能力", "受体状态", "参与其它试验", "种族", "疾病分期", "知情同意", "残疾群体", "吸烟状况", "成瘾行为", "数据可及性", "依存性", "献血", "设备", "疾病", "护理", "症状(患者感受)", "口腔相关", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-42059"}
{"input": "请问是什么类型？\n5)心脏起搏器植入者\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，疾病，预期寿命，疾病分期，成瘾行为，风险评估，药物，酒精使用，实验室检查，治疗或手术，吸烟状况，器官组织状态，受体状态，特殊病人特征，性取向，病例来源，设备，口腔相关，睡眠，过敏耐受，数据可及性，伦理审查，怀孕相关，性别，献血，知情同意，种族，参与其它试验，年龄，居住情况", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "疾病", "预期寿命", "疾病分期", "成瘾行为", "风险评估", "药物", "酒精使用", "实验室检查", "治疗或手术", "吸烟状况", "器官组织状态", "受体状态", "特殊病人特征", "性取向", "病例来源", "设备", "口腔相关", "睡眠", "过敏耐受", "数据可及性", "伦理审查", "怀孕相关", "性别", "献血", "知情同意", "种族", "参与其它试验", "年龄", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-35844"}
{"input": "（2）有完整的临床资料；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，数据可及性，教育情况，实验室检查，口腔相关，怀孕相关，读写能力，预期寿命，病例来源，参与其它试验，器官组织状态，风险评估，酒精使用，肿瘤进展，疾病分期，居住情况，特殊病人特征，能力，药物，知情同意，锻炼，献血，依存性，性取向，睡眠，成瘾行为，饮食，护理，吸烟状况，受体状态，体征(医生检测），设备，疾病", "target": "", "answer_choices": ["性别", "数据可及性", "教育情况", "实验室检查", "口腔相关", "怀孕相关", "读写能力", "预期寿命", "病例来源", "参与其它试验", "器官组织状态", "风险评估", "酒精使用", "肿瘤进展", "疾病分期", "居住情况", "特殊病人特征", "能力", "药物", "知情同意", "锻炼", "献血", "依存性", "性取向", "睡眠", "成瘾行为", "饮食", "护理", "吸烟状况", "受体状态", "体征(医生检测）", "设备", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22552"}
{"input": "请问是什么类型？\n5)前列腺体积≤60 ml\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，教育情况，性取向，药物，实验室检查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "教育情况", "性取向", "药物", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-50924"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.依照《美国肝病学会指南》及《欧洲肝病学会临床实践指南》诊断为肝细胞癌的患者\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，读写能力，种族，诊断，酒精使用，预期寿命，风险评估，居住情况，研究者决定，教育情况，饮食，性取向，疾病，受体状态，过敏耐受，设备，睡眠，特殊病人特征\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "读写能力", "种族", "诊断", "酒精使用", "预期寿命", "风险评估", "居住情况", "研究者决定", "教育情况", "饮食", "性取向", "疾病", "受体状态", "过敏耐受", "设备", "睡眠", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-24099"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(3) 所拔除患牙为第三磨牙、滞留乳牙、多生牙、阻生牙、错位牙、正畸减数牙、废用牙或其它拔除后无需修复的患牙；\n类型选项：读写能力，症状(患者感受)，诊断，参与其它试验，器官组织状态，病例来源，酒精使用，残疾群体，伦理审查，健康群体，肿瘤进展，疾病分期，数据可及性，怀孕相关，居住情况，口腔相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "症状(患者感受)", "诊断", "参与其它试验", "器官组织状态", "病例来源", "酒精使用", "残疾群体", "伦理审查", "健康群体", "肿瘤进展", "疾病分期", "数据可及性", "怀孕相关", "居住情况", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37336"}
{"input": "请问是什么类型？\n4)愿意和能够在研究期间遵守方案；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，种族，体征(医生检测），治疗或手术，锻炼，吸烟状况，健康群体，饮食，护理，肿瘤进展，研究者决定，特殊病人特征，疾病分期，实验室检查，病例来源，睡眠，酒精使用，参与其它试验，教育情况，居住情况，症状(患者感受)，过敏耐受，年龄，药物，伦理审查，依存性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["受体状态", "种族", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "锻炼", "吸烟状况", "健康群体", "饮食", "护理", "肿瘤进展", "研究者决定", "特殊病人特征", "疾病分期", "实验室检查", "病例来源", "睡眠", "酒精使用", "参与其它试验", "教育情况", "居住情况", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "年龄", "药物", "伦理审查", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-8429"}
{"input": "6.术前1年之内未佩戴隐形眼镜者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，设备，肿瘤进展，参与其它试验，伦理审查，健康群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["种族", "设备", "肿瘤进展", "参与其它试验", "伦理审查", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-12557"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.不能耐受全身麻醉的患者；\n类型选项：过敏耐受，献血，知情同意，锻炼，成瘾行为", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "献血", "知情同意", "锻炼", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37656"}
{"input": "③发病前有明显智力减退、痴呆病史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，疾病，受体状态，器官组织状态，预期寿命，性别，药物，能力，症状(患者感受)，教育情况，护理，依存性，诊断，健康群体，体征(医生检测），疾病分期，口腔相关，献血，年龄，种族，特殊病人特征，风险评估，酒精使用，成瘾行为，数据可及性，性取向，饮食，残疾群体，实验室检查，过敏耐受，吸烟状况，读写能力，居住情况，肿瘤进展，治疗或手术，知情同意，锻炼，伦理审查，参与其它试验，病例来源\n答：", "target": "", "answer_choices": ["设备", "疾病", "受体状态", "器官组织状态", "预期寿命", "性别", "药物", "能力", "症状(患者感受)", "教育情况", "护理", "依存性", "诊断", "健康群体", "体征(医生检测）", "疾病分期", "口腔相关", "献血", "年龄", "种族", "特殊病人特征", "风险评估", "酒精使用", "成瘾行为", "数据可及性", "性取向", "饮食", "残疾群体", "实验室检查", "过敏耐受", "吸烟状况", "读写能力", "居住情况", "肿瘤进展", "治疗或手术", "知情同意", "锻炼", "伦理审查", "参与其它试验", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49677"}
{"input": "④ 有计划入组后5个月内搬离本地区者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，能力，风险评估，成瘾行为，药物，健康群体，设备，器官组织状态，年龄，吸烟状况，数据可及性，特殊病人特征，疾病，性别，预期寿命，过敏耐受，锻炼，伦理审查，读写能力，残疾群体，体征(医生检测），症状(患者感受)，治疗或手术，睡眠，病例来源", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "能力", "风险评估", "成瘾行为", "药物", "健康群体", "设备", "器官组织状态", "年龄", "吸烟状况", "数据可及性", "特殊病人特征", "疾病", "性别", "预期寿命", "过敏耐受", "锻炼", "伦理审查", "读写能力", "残疾群体", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "睡眠", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-5567"}
{"input": "5. 预期术后1-2天内能拔管的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，种族，风险评估，参与其它试验，成瘾行为，性别，过敏耐受，伦理审查，实验室检查，健康群体，睡眠，体征(医生检测），设备，特殊病人特征，疾病分期，献血，年龄，疾病，治疗或手术，器官组织状态，依存性，性取向，症状(患者感受)，能力，数据可及性，教育情况，吸烟状况，饮食，研究者决定，药物，居住情况，护理，怀孕相关，酒精使用，诊断，肿瘤进展，受体状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["口腔相关", "种族", "风险评估", "参与其它试验", "成瘾行为", "性别", "过敏耐受", "伦理审查", "实验室检查", "健康群体", "睡眠", "体征(医生检测）", "设备", "特殊病人特征", "疾病分期", "献血", "年龄", "疾病", "治疗或手术", "器官组织状态", "依存性", "性取向", "症状(患者感受)", "能力", "数据可及性", "教育情况", "吸烟状况", "饮食", "研究者决定", "药物", "居住情况", "护理", "怀孕相关", "酒精使用", "诊断", "肿瘤进展", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-5457"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 男性；\n选项：参与其它试验，受体状态，健康群体，肿瘤进展，伦理审查，器官组织状态，研究者决定，种族，病例来源，治疗或手术，诊断，依存性，过敏耐受，年龄，睡眠，数据可及性，体征(医生检测），残疾群体，疾病，预期寿命，口腔相关，饮食，症状(患者感受)，献血，护理，成瘾行为，药物，实验室检查，疾病分期，特殊病人特征，酒精使用，读写能力，性别，知情同意，设备，风险评估，能力，怀孕相关，锻炼，吸烟状况，居住情况，性取向，教育情况", "target": "", "answer_choices": ["参与其它试验", "受体状态", "健康群体", "肿瘤进展", "伦理审查", "器官组织状态", "研究者决定", "种族", "病例来源", "治疗或手术", "诊断", "依存性", "过敏耐受", "年龄", "睡眠", "数据可及性", "体征(医生检测）", "残疾群体", "疾病", "预期寿命", "口腔相关", "饮食", "症状(患者感受)", "献血", "护理", "成瘾行为", "药物", "实验室检查", "疾病分期", "特殊病人特征", "酒精使用", "读写能力", "性别", "知情同意", "设备", "风险评估", "能力", "怀孕相关", "锻炼", "吸烟状况", "居住情况", "性取向", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13985"}
{"input": "（1）30≤年龄≤40岁；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，疾病分期，酒精使用，诊断，护理，预期寿命，献血，治疗或手术，数据可及性，性取向，特殊病人特征，怀孕相关，知情同意，饮食，教育情况，吸烟状况，健康群体，实验室检查，锻炼，年龄，设备，研究者决定，依存性，口腔相关，读写能力，肿瘤进展，风险评估，睡眠，残疾群体，能力，性别", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "疾病分期", "酒精使用", "诊断", "护理", "预期寿命", "献血", "治疗或手术", "数据可及性", "性取向", "特殊病人特征", "怀孕相关", "知情同意", "饮食", "教育情况", "吸烟状况", "健康群体", "实验室检查", "锻炼", "年龄", "设备", "研究者决定", "依存性", "口腔相关", "读写能力", "肿瘤进展", "风险评估", "睡眠", "残疾群体", "能力", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22668"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.性生活每周一次以上；\n选项：吸烟状况，怀孕相关，伦理审查，风险评估，数据可及性，设备，研究者决定，护理，性取向，预期寿命，能力，治疗或手术，器官组织状态，诊断，症状(患者感受)，疾病分期，饮食，特殊病人特征，依存性，教育情况，受体状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "怀孕相关", "伦理审查", "风险评估", "数据可及性", "设备", "研究者决定", "护理", "性取向", "预期寿命", "能力", "治疗或手术", "器官组织状态", "诊断", "症状(患者感受)", "疾病分期", "饮食", "特殊病人特征", "依存性", "教育情况", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4525"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6.术前1年之内未佩戴隐形眼镜者\n类型选项：参与其它试验，酒精使用，疾病，肿瘤进展，护理，怀孕相关，性别，研究者决定，伦理审查，种族，性取向，健康群体，体征(医生检测），风险评估，口腔相关，药物，过敏耐受，能力，饮食，读写能力，治疗或手术，设备，残疾群体，献血，吸烟状况，数据可及性，实验室检查，器官组织状态，居住情况，知情同意，年龄，特殊病人特征，受体状态，成瘾行为，教育情况", "target": "", "answer_choices": ["参与其它试验", "酒精使用", "疾病", "肿瘤进展", "护理", "怀孕相关", "性别", "研究者决定", "伦理审查", "种族", "性取向", "健康群体", "体征(医生检测）", "风险评估", "口腔相关", "药物", "过敏耐受", "能力", "饮食", "读写能力", "治疗或手术", "设备", "残疾群体", "献血", "吸烟状况", "数据可及性", "实验室检查", "器官组织状态", "居住情况", "知情同意", "年龄", "特殊病人特征", "受体状态", "成瘾行为", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-12556"}
{"input": "请问是什么类型？\n（8）对营养液中的可能成分过敏；\n临床试验筛选标准选项：依存性，健康群体，设备，风险评估，性别，年龄，实验室检查，种族，性取向，药物，疾病，酒精使用，饮食，知情同意，教育情况，能力，疾病分期，参与其它试验，献血，治疗或手术，伦理审查，肿瘤进展，器官组织状态，口腔相关，读写能力，受体状态，居住情况，病例来源，护理，过敏耐受", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "健康群体", "设备", "风险评估", "性别", "年龄", "实验室检查", "种族", "性取向", "药物", "疾病", "酒精使用", "饮食", "知情同意", "教育情况", "能力", "疾病分期", "参与其它试验", "献血", "治疗或手术", "伦理审查", "肿瘤进展", "器官组织状态", "口腔相关", "读写能力", "受体状态", "居住情况", "病例来源", "护理", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-38969"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.在入选研究之前诊断为T2DM\n选项：病例来源，伦理审查，过敏耐受，设备，成瘾行为，怀孕相关，参与其它试验，诊断，献血，性取向，药物，器官组织状态，研究者决定，体征(医生检测），残疾群体，疾病，居住情况，预期寿命，读写能力，知情同意，锻炼，睡眠，疾病分期，口腔相关，年龄，依存性，风险评估，饮食，能力", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "伦理审查", "过敏耐受", "设备", "成瘾行为", "怀孕相关", "参与其它试验", "诊断", "献血", "性取向", "药物", "器官组织状态", "研究者决定", "体征(医生检测）", "残疾群体", "疾病", "居住情况", "预期寿命", "读写能力", "知情同意", "锻炼", "睡眠", "疾病分期", "口腔相关", "年龄", "依存性", "风险评估", "饮食", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16345"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.华法林使用者；\n临床试验筛选标准选项：疾病，治疗或手术，酒精使用，疾病分期，器官组织状态，诊断，能力，依存性，锻炼，成瘾行为，药物，伦理审查，口腔相关，体征(医生检测），知情同意，居住情况，肿瘤进展，预期寿命，残疾群体，种族，读写能力，健康群体，怀孕相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "治疗或手术", "酒精使用", "疾病分期", "器官组织状态", "诊断", "能力", "依存性", "锻炼", "成瘾行为", "药物", "伦理审查", "口腔相关", "体征(医生检测）", "知情同意", "居住情况", "肿瘤进展", "预期寿命", "残疾群体", "种族", "读写能力", "健康群体", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-5609"}
{"input": "（2）小学以上文化程度，受教育年限≥5年\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，治疗或手术，锻炼，知情同意，设备，实验室检查，器官组织状态，成瘾行为，能力，教育情况，怀孕相关，口腔相关，诊断，献血，居住情况，研究者决定，症状(患者感受)，数据可及性，健康群体，性取向，护理，疾病分期，种族", "target": "", "answer_choices": ["参与其它试验", "治疗或手术", "锻炼", "知情同意", "设备", "实验室检查", "器官组织状态", "成瘾行为", "能力", "教育情况", "怀孕相关", "口腔相关", "诊断", "献血", "居住情况", "研究者决定", "症状(患者感受)", "数据可及性", "健康群体", "性取向", "护理", "疾病分期", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-30963"}
{"input": "请问是什么类型？\n3、无法沟通配合测试的患者\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，成瘾行为，性取向，吸烟状况，疾病分期，病例来源，治疗或手术，受体状态，种族，实验室检查，睡眠，知情同意，药物，体征(医生检测），性别，数据可及性，护理，参与其它试验，诊断，能力，残疾群体，伦理审查，献血，居住情况，过敏耐受，口腔相关，教育情况，研究者决定，饮食，风险评估，读写能力，健康群体，怀孕相关，预期寿命，特殊病人特征，设备，肿瘤进展，依存性，年龄，症状(患者感受)", "target": "", "answer_choices": ["酒精使用", "成瘾行为", "性取向", "吸烟状况", "疾病分期", "病例来源", "治疗或手术", "受体状态", "种族", "实验室检查", "睡眠", "知情同意", "药物", "体征(医生检测）", "性别", "数据可及性", "护理", "参与其它试验", "诊断", "能力", "残疾群体", "伦理审查", "献血", "居住情况", "过敏耐受", "口腔相关", "教育情况", "研究者决定", "饮食", "风险评估", "读写能力", "健康群体", "怀孕相关", "预期寿命", "特殊病人特征", "设备", "肿瘤进展", "依存性", "年龄", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-45444"}
{"input": "6.无法正常交流者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，锻炼，知情同意，性取向，过敏耐受，年龄，性别，预期寿命，酒精使用，能力，设备，肿瘤进展，研究者决定，献血，体征(医生检测），实验室检查，残疾群体，种族，疾病分期，受体状态，饮食，器官组织状态，依存性，风险评估，特殊病人特征，治疗或手术，口腔相关，健康群体，药物，疾病，读写能力，教育情况，吸烟状况，病例来源，睡眠", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "锻炼", "知情同意", "性取向", "过敏耐受", "年龄", "性别", "预期寿命", "酒精使用", "能力", "设备", "肿瘤进展", "研究者决定", "献血", "体征(医生检测）", "实验室检查", "残疾群体", "种族", "疾病分期", "受体状态", "饮食", "器官组织状态", "依存性", "风险评估", "特殊病人特征", "治疗或手术", "口腔相关", "健康群体", "药物", "疾病", "读写能力", "教育情况", "吸烟状况", "病例来源", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-9393"}
{"input": "请问是什么类型？\n（5）符合纳入标准，但未按规定治疗，影响判断疗效者。\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，献血，特殊病人特征，数据可及性，年龄，居住情况，成瘾行为，吸烟状况，怀孕相关，护理，健康群体，性别，药物，读写能力，教育情况，依存性", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "献血", "特殊病人特征", "数据可及性", "年龄", "居住情况", "成瘾行为", "吸烟状况", "怀孕相关", "护理", "健康群体", "性别", "药物", "读写能力", "教育情况", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-36799"}
{"input": "10.能遵守临床试验规程。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，睡眠，设备，护理，能力，年龄，怀孕相关，口腔相关，肿瘤进展，教育情况，健康群体，性取向，种族，症状(患者感受)，受体状态，酒精使用，依存性，知情同意，过敏耐受，疾病，药物，研究者决定，吸烟状况，病例来源，体征(医生检测），居住情况，治疗或手术，器官组织状态，性别，饮食，残疾群体，读写能力，锻炼\n答：", "target": "", "answer_choices": ["预期寿命", "睡眠", "设备", "护理", "能力", "年龄", "怀孕相关", "口腔相关", "肿瘤进展", "教育情况", "健康群体", "性取向", "种族", "症状(患者感受)", "受体状态", "酒精使用", "依存性", "知情同意", "过敏耐受", "疾病", "药物", "研究者决定", "吸烟状况", "病例来源", "体征(医生检测）", "居住情况", "治疗或手术", "器官组织状态", "性别", "饮食", "残疾群体", "读写能力", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-9687"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nf)因口腔或外界因素无法观测舌下血管\n类型选项：受体状态，饮食，口腔相关，年龄，依存性，睡眠，设备，锻炼，疾病分期，种族，参与其它试验，能力，健康群体，伦理审查，体征(医生检测），酒精使用，吸烟状况，器官组织状态，风险评估，诊断，献血，研究者决定，治疗或手术，性别，症状(患者感受)，成瘾行为，读写能力，预期寿命，性取向，数据可及性，教育情况，实验室检查，肿瘤进展，护理，居住情况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["受体状态", "饮食", "口腔相关", "年龄", "依存性", "睡眠", "设备", "锻炼", "疾病分期", "种族", "参与其它试验", "能力", "健康群体", "伦理审查", "体征(医生检测）", "酒精使用", "吸烟状况", "器官组织状态", "风险评估", "诊断", "献血", "研究者决定", "治疗或手术", "性别", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "读写能力", "预期寿命", "性取向", "数据可及性", "教育情况", "实验室检查", "肿瘤进展", "护理", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-16206"}
{"input": "(3)卡氏评分≥60分;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，怀孕相关，风险评估，数据可及性，口腔相关，性取向，特殊病人特征，治疗或手术，体征(医生检测），酒精使用，疾病分期，睡眠，护理，伦理审查，过敏耐受，残疾群体，研究者决定，锻炼，吸烟状况，成瘾行为，年龄，读写能力，症状(患者感受)，教育情况，参与其它试验，能力，病例来源，饮食，知情同意，器官组织状态，种族，依存性，设备，居住情况，健康群体，性别，实验室检查，药物\n答：", "target": "", "answer_choices": ["受体状态", "怀孕相关", "风险评估", "数据可及性", "口腔相关", "性取向", "特殊病人特征", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "酒精使用", "疾病分期", "睡眠", "护理", "伦理审查", "过敏耐受", "残疾群体", "研究者决定", "锻炼", "吸烟状况", "成瘾行为", "年龄", "读写能力", "症状(患者感受)", "教育情况", "参与其它试验", "能力", "病例来源", "饮食", "知情同意", "器官组织状态", "种族", "依存性", "设备", "居住情况", "健康群体", "性别", "实验室检查", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-35933"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n13）对有效成分或辅料过敏。\n选项：依存性，器官组织状态，参与其它试验，数据可及性，残疾群体，研究者决定，健康群体，年龄，吸烟状况，体征(医生检测），肿瘤进展，风险评估，怀孕相关，药物，锻炼，受体状态，性取向，读写能力，知情同意，饮食，口腔相关，病例来源，设备，护理，治疗或手术，居住情况，种族，过敏耐受，能力，实验室检查，睡眠，症状(患者感受)，特殊病人特征\n答：", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "器官组织状态", "参与其它试验", "数据可及性", "残疾群体", "研究者决定", "健康群体", "年龄", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "风险评估", "怀孕相关", "药物", "锻炼", "受体状态", "性取向", "读写能力", "知情同意", "饮食", "口腔相关", "病例来源", "设备", "护理", "治疗或手术", "居住情况", "种族", "过敏耐受", "能力", "实验室检查", "睡眠", "症状(患者感受)", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14455"}
{"input": "3. 试验开始前30天内酗酒或者试验前6个月内存在酒精或药物依赖者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，性别，成瘾行为\n答：", "target": "", "answer_choices": ["药物", "性别", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-8537"}
{"input": "2、年龄在18-70岁。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，伦理审查，居住情况，献血，器官组织状态，性别，过敏耐受，吸烟状况，特殊病人特征，依存性，实验室检查，设备，药物，教育情况，口腔相关，受体状态，年龄，研究者决定，症状(患者感受)，健康群体，体征(医生检测）", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "伦理审查", "居住情况", "献血", "器官组织状态", "性别", "过敏耐受", "吸烟状况", "特殊病人特征", "依存性", "实验室检查", "设备", "药物", "教育情况", "口腔相关", "受体状态", "年龄", "研究者决定", "症状(患者感受)", "健康群体", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-29563"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6)哺乳期、妊娠期或计划近期怀孕的女性；\n选项：受体状态，病例来源，实验室检查，酒精使用，疾病分期，饮食，能力，参与其它试验，健康群体，风险评估，预期寿命，诊断，治疗或手术，疾病，知情同意，性取向，器官组织状态，依存性，怀孕相关，锻炼", "target": "", "answer_choices": ["受体状态", "病例来源", "实验室检查", "酒精使用", "疾病分期", "饮食", "能力", "参与其它试验", "健康群体", "风险评估", "预期寿命", "诊断", "治疗或手术", "疾病", "知情同意", "性取向", "器官组织状态", "依存性", "怀孕相关", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-23270"}
{"input": "请问是什么类型？\n1.寿命少于1年；\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），疾病，预期寿命\n答：", "target": "", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "疾病", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-9399"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6. 接受食管癌治疗前未接受其他肿瘤放疗或化疗等辅助治疗手段\n选项：性取向，体征(医生检测），伦理审查，健康群体，过敏耐受，病例来源，怀孕相关，居住情况，风险评估，受体状态，疾病，吸烟状况，设备，教育情况，数据可及性，护理，口腔相关，预期寿命，研究者决定，种族，酒精使用，特殊病人特征，锻炼，参与其它试验，性别，残疾群体，知情同意，睡眠，药物，成瘾行为，诊断，献血，饮食，治疗或手术，肿瘤进展，疾病分期，症状(患者感受)，能力，年龄，依存性，读写能力，器官组织状态", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "体征(医生检测）", "伦理审查", "健康群体", "过敏耐受", "病例来源", "怀孕相关", "居住情况", "风险评估", "受体状态", "疾病", "吸烟状况", "设备", "教育情况", "数据可及性", "护理", "口腔相关", "预期寿命", "研究者决定", "种族", "酒精使用", "特殊病人特征", "锻炼", "参与其它试验", "性别", "残疾群体", "知情同意", "睡眠", "药物", "成瘾行为", "诊断", "献血", "饮食", "治疗或手术", "肿瘤进展", "疾病分期", "症状(患者感受)", "能力", "年龄", "依存性", "读写能力", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-17740"}
{"input": "8.吸毒、长期酗酒以致影响试验结果评价的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，残疾群体，护理，吸烟状况，药物，知情同意，肿瘤进展，体征(医生检测），读写能力，居住情况，年龄，成瘾行为，睡眠，风险评估，能力，锻炼，饮食，设备，怀孕相关，依存性，器官组织状态，过敏耐受，疾病，疾病分期，健康群体，实验室检查，诊断，受体状态，病例来源，治疗或手术，参与其它试验，口腔相关，预期寿命，教育情况，献血，数据可及性，性取向，特殊病人特征，症状(患者感受)，种族，研究者决定，伦理审查", "target": "", "answer_choices": ["性别", "残疾群体", "护理", "吸烟状况", "药物", "知情同意", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "读写能力", "居住情况", "年龄", "成瘾行为", "睡眠", "风险评估", "能力", "锻炼", "饮食", "设备", "怀孕相关", "依存性", "器官组织状态", "过敏耐受", "疾病", "疾病分期", "健康群体", "实验室检查", "诊断", "受体状态", "病例来源", "治疗或手术", "参与其它试验", "口腔相关", "预期寿命", "教育情况", "献血", "数据可及性", "性取向", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "种族", "研究者决定", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15628"}
{"input": "请问是什么类型？\n1）PLT ≥80×109/L\n临床试验筛选标准选项：诊断，实验室检查，肿瘤进展，残疾群体，吸烟状况，参与其它试验，知情同意，献血，依存性，症状(患者感受)，护理，成瘾行为，伦理审查，药物，锻炼，性别，受体状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "实验室检查", "肿瘤进展", "残疾群体", "吸烟状况", "参与其它试验", "知情同意", "献血", "依存性", "症状(患者感受)", "护理", "成瘾行为", "伦理审查", "药物", "锻炼", "性别", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15969"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 采集志愿者病史资料；\n类型选项：特殊病人特征，献血，病例来源，读写能力，性取向，参与其它试验，症状(患者感受)，药物，风险评估，健康群体，实验室检查，年龄，种族，吸烟状况，疾病，成瘾行为，教育情况，数据可及性，预期寿命，知情同意，护理，怀孕相关，肿瘤进展，性别，受体状态", "target": "", "answer_choices": ["特殊病人特征", "献血", "病例来源", "读写能力", "性取向", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "药物", "风险评估", "健康群体", "实验室检查", "年龄", "种族", "吸烟状况", "疾病", "成瘾行为", "教育情况", "数据可及性", "预期寿命", "知情同意", "护理", "怀孕相关", "肿瘤进展", "性别", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22531"}
{"input": "请问是什么类型？\n（8）充足的骨髓储备\n临床试验筛选标准选项：依存性，健康群体，吸烟状况，饮食，睡眠，病例来源，酒精使用，受体状态，口腔相关，伦理审查，实验室检查，风险评估，献血，年龄，锻炼，参与其它试验，怀孕相关，成瘾行为，读写能力，过敏耐受，能力，治疗或手术，体征(医生检测），疾病分期，症状(患者感受)", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "健康群体", "吸烟状况", "饮食", "睡眠", "病例来源", "酒精使用", "受体状态", "口腔相关", "伦理审查", "实验室检查", "风险评估", "献血", "年龄", "锻炼", "参与其它试验", "怀孕相关", "成瘾行为", "读写能力", "过敏耐受", "能力", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "疾病分期", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14079"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.身高体重在正常儿童范围。\n选项：疾病，健康群体，药物，治疗或手术，体征(医生检测），实验室检查，护理，病例来源，伦理审查，研究者决定，受体状态，居住情况，年龄，残疾群体，性别，能力，怀孕相关，种族，设备，睡眠，吸烟状况，酒精使用，器官组织状态，过敏耐受，风险评估，预期寿命，参与其它试验，口腔相关，性取向，锻炼，数据可及性，症状(患者感受)，特殊病人特征，知情同意，诊断，献血，教育情况，肿瘤进展，成瘾行为，读写能力，依存性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "健康群体", "药物", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "实验室检查", "护理", "病例来源", "伦理审查", "研究者决定", "受体状态", "居住情况", "年龄", "残疾群体", "性别", "能力", "怀孕相关", "种族", "设备", "睡眠", "吸烟状况", "酒精使用", "器官组织状态", "过敏耐受", "风险评估", "预期寿命", "参与其它试验", "口腔相关", "性取向", "锻炼", "数据可及性", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "知情同意", "诊断", "献血", "教育情况", "肿瘤进展", "成瘾行为", "读写能力", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15865"}
{"input": "（3）性别不限，限于中国人。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，实验室检查，护理，健康群体，怀孕相关，读写能力，设备，口腔相关，知情同意，器官组织状态，过敏耐受，锻炼，教育情况，病例来源，酒精使用，献血，特殊病人特征，受体状态，吸烟状况，疾病分期，种族，居住情况，年龄，性取向，残疾群体，预期寿命", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "实验室检查", "护理", "健康群体", "怀孕相关", "读写能力", "设备", "口腔相关", "知情同意", "器官组织状态", "过敏耐受", "锻炼", "教育情况", "病例来源", "酒精使用", "献血", "特殊病人特征", "受体状态", "吸烟状况", "疾病分期", "种族", "居住情况", "年龄", "性取向", "残疾群体", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32133"}
{"input": "（2）因腹痛、腹胀、反酸、嗳气、恶心、呕吐、烧心、胸痛、黑便等不适症状就诊。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，读写能力，预期寿命，肿瘤进展，过敏耐受，体征(医生检测），数据可及性，受体状态，酒精使用，风险评估，疾病，器官组织状态，知情同意，实验室检查，参与其它试验，健康群体，年龄，锻炼，饮食，居住情况，残疾群体，性别，疾病分期，伦理审查，性取向，成瘾行为，研究者决定，药物，症状(患者感受)，设备，吸烟状况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["教育情况", "读写能力", "预期寿命", "肿瘤进展", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "数据可及性", "受体状态", "酒精使用", "风险评估", "疾病", "器官组织状态", "知情同意", "实验室检查", "参与其它试验", "健康群体", "年龄", "锻炼", "饮食", "居住情况", "残疾群体", "性别", "疾病分期", "伦理审查", "性取向", "成瘾行为", "研究者决定", "药物", "症状(患者感受)", "设备", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11737"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8.右利手\n类型选项：特殊病人特征，疾病，病例来源，种族，数据可及性，器官组织状态，过敏耐受，性别，性取向，教育情况，年龄，读写能力，治疗或手术，研究者决定，残疾群体，伦理审查，口腔相关，风险评估，受体状态，护理，体征(医生检测），预期寿命，设备，知情同意，居住情况，疾病分期，肿瘤进展，睡眠，献血，诊断，吸烟状况，怀孕相关，能力，症状(患者感受)，酒精使用，依存性，参与其它试验，饮食，成瘾行为，实验室检查，健康群体", "target": "", "answer_choices": ["特殊病人特征", "疾病", "病例来源", "种族", "数据可及性", "器官组织状态", "过敏耐受", "性别", "性取向", "教育情况", "年龄", "读写能力", "治疗或手术", "研究者决定", "残疾群体", "伦理审查", "口腔相关", "风险评估", "受体状态", "护理", "体征(医生检测）", "预期寿命", "设备", "知情同意", "居住情况", "疾病分期", "肿瘤进展", "睡眠", "献血", "诊断", "吸烟状况", "怀孕相关", "能力", "症状(患者感受)", "酒精使用", "依存性", "参与其它试验", "饮食", "成瘾行为", "实验室检查", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33341"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）性别不限，限于中国人。\n类型选项：读写能力，锻炼，性取向，怀孕相关，献血，参与其它试验，睡眠，居住情况，年龄，器官组织状态，体征(医生检测），特殊病人特征，治疗或手术，疾病，病例来源，受体状态，能力，疾病分期，数据可及性，种族，知情同意，依存性，成瘾行为，性别，吸烟状况，教育情况，实验室检查，护理", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "锻炼", "性取向", "怀孕相关", "献血", "参与其它试验", "睡眠", "居住情况", "年龄", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "治疗或手术", "疾病", "病例来源", "受体状态", "能力", "疾病分期", "数据可及性", "种族", "知情同意", "依存性", "成瘾行为", "性别", "吸烟状况", "教育情况", "实验室检查", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32131"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5. 预期术后1-2天内能拔管的患者；\n选项：饮食，预期寿命，过敏耐受，护理，成瘾行为，诊断，肿瘤进展，治疗或手术，种族，设备，健康群体，研究者决定，教育情况，实验室检查，献血，受体状态，依存性，药物，口腔相关，吸烟状况，居住情况，器官组织状态，体征(医生检测），参与其它试验，残疾群体，酒精使用，知情同意，年龄，能力，读写能力，风险评估，数据可及性，病例来源，性别\n答：", "target": "", "answer_choices": ["饮食", "预期寿命", "过敏耐受", "护理", "成瘾行为", "诊断", "肿瘤进展", "治疗或手术", "种族", "设备", "健康群体", "研究者决定", "教育情况", "实验室检查", "献血", "受体状态", "依存性", "药物", "口腔相关", "吸烟状况", "居住情况", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "残疾群体", "酒精使用", "知情同意", "年龄", "能力", "读写能力", "风险评估", "数据可及性", "病例来源", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-5455"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8）研究者认为有任何原因不能入选者。\n类型选项：病例来源，读写能力，年龄，治疗或手术，症状(患者感受)，数据可及性，健康群体，性取向，献血，疾病，依存性，性别，口腔相关，伦理审查，风险评估，睡眠，参与其它试验，残疾群体，器官组织状态，研究者决定，怀孕相关，特殊病人特征，居住情况，过敏耐受，教育情况，饮食，受体状态，酒精使用", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "读写能力", "年龄", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "数据可及性", "健康群体", "性取向", "献血", "疾病", "依存性", "性别", "口腔相关", "伦理审查", "风险评估", "睡眠", "参与其它试验", "残疾群体", "器官组织状态", "研究者决定", "怀孕相关", "特殊病人特征", "居住情况", "过敏耐受", "教育情况", "饮食", "受体状态", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13701"}
{"input": "请问是什么类型？\n学历：初中以上；\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），成瘾行为，数据可及性，护理，能力，酒精使用，预期寿命，种族，设备，治疗或手术，健康群体，教育情况，依存性，锻炼，残疾群体，饮食，器官组织状态，受体状态，口腔相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "成瘾行为", "数据可及性", "护理", "能力", "酒精使用", "预期寿命", "种族", "设备", "治疗或手术", "健康群体", "教育情况", "依存性", "锻炼", "残疾群体", "饮食", "器官组织状态", "受体状态", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14329"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7.受试者家中有可上网的电脑；\n选项：护理，器官组织状态，种族，成瘾行为，体征(医生检测），教育情况，过敏耐受，能力，肿瘤进展，酒精使用，特殊病人特征，年龄，诊断，献血，伦理审查，药物，病例来源，知情同意，治疗或手术，依存性，疾病\n答：", "target": "", "answer_choices": ["护理", "器官组织状态", "种族", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "教育情况", "过敏耐受", "能力", "肿瘤进展", "酒精使用", "特殊病人特征", "年龄", "诊断", "献血", "伦理审查", "药物", "病例来源", "知情同意", "治疗或手术", "依存性", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-6315"}
{"input": "（11）近一个月没有口服皮质类激素药物进行治疗；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，伦理审查，肿瘤进展，疾病分期，数据可及性，知情同意，献血，健康群体，种族，护理，口腔相关，病例来源，受体状态，性取向，预期寿命，过敏耐受，研究者决定，治疗或手术，读写能力，设备，器官组织状态，疾病，居住情况，睡眠，教育情况，吸烟状况，残疾群体，症状(患者感受)，酒精使用，药物，饮食，能力，实验室检查，年龄，锻炼，性别，风险评估，参与其它试验\n答：", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "伦理审查", "肿瘤进展", "疾病分期", "数据可及性", "知情同意", "献血", "健康群体", "种族", "护理", "口腔相关", "病例来源", "受体状态", "性取向", "预期寿命", "过敏耐受", "研究者决定", "治疗或手术", "读写能力", "设备", "器官组织状态", "疾病", "居住情况", "睡眠", "教育情况", "吸烟状况", "残疾群体", "症状(患者感受)", "酒精使用", "药物", "饮食", "能力", "实验室检查", "年龄", "锻炼", "性别", "风险评估", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-18153"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 既往吸烟者，且吸烟史≥10包年；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，伦理审查，受体状态，吸烟状况，知情同意，种族", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "伦理审查", "受体状态", "吸烟状况", "知情同意", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15639"}
{"input": "1.常规进行结肠镜检查的病人\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，居住情况，器官组织状态，设备，风险评估，年龄，特殊病人特征，诊断，性别，治疗或手术，吸烟状况，症状(患者感受)，饮食，残疾群体，健康群体，受体状态，知情同意，肿瘤进展，伦理审查，教育情况，疾病分期，怀孕相关，献血，读写能力，研究者决定，实验室检查，成瘾行为，护理，药物，睡眠\n答：", "target": "", "answer_choices": ["能力", "居住情况", "器官组织状态", "设备", "风险评估", "年龄", "特殊病人特征", "诊断", "性别", "治疗或手术", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "饮食", "残疾群体", "健康群体", "受体状态", "知情同意", "肿瘤进展", "伦理审查", "教育情况", "疾病分期", "怀孕相关", "献血", "读写能力", "研究者决定", "实验室检查", "成瘾行为", "护理", "药物", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-35603"}
{"input": "6.严重心肺功能障碍患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，口腔相关，参与其它试验，性取向，肿瘤进展，风险评估，读写能力，教育情况，居住情况，献血，年龄，病例来源，性别，数据可及性，睡眠，伦理审查，受体状态，设备，疾病分期，症状(患者感受)，依存性，护理，过敏耐受，治疗或手术，知情同意\n答：", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "口腔相关", "参与其它试验", "性取向", "肿瘤进展", "风险评估", "读写能力", "教育情况", "居住情况", "献血", "年龄", "病例来源", "性别", "数据可及性", "睡眠", "伦理审查", "受体状态", "设备", "疾病分期", "症状(患者感受)", "依存性", "护理", "过敏耐受", "治疗或手术", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14977"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7.手术时间超过90分钟\n选项：饮食，锻炼，伦理审查，治疗或手术，依存性，肿瘤进展\n答：", "target": "", "answer_choices": ["饮食", "锻炼", "伦理审查", "治疗或手术", "依存性", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-31275"}
{"input": "（9）精神或法律上的残疾患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，病例来源，吸烟状况，种族，饮食，实验室检查，症状(患者感受)，教育情况，护理，肿瘤进展，疾病，诊断，特殊病人特征，预期寿命，疾病分期，性别，睡眠，数据可及性，怀孕相关，风险评估，年龄，残疾群体，健康群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "病例来源", "吸烟状况", "种族", "饮食", "实验室检查", "症状(患者感受)", "教育情况", "护理", "肿瘤进展", "疾病", "诊断", "特殊病人特征", "预期寿命", "疾病分期", "性别", "睡眠", "数据可及性", "怀孕相关", "风险评估", "年龄", "残疾群体", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-44587"}
{"input": "请问是什么类型？\n（9）精神或法律上的残疾患者；\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，过敏耐受，预期寿命，锻炼，依存性，治疗或手术，病例来源，疾病分期，器官组织状态，受体状态，吸烟状况，种族，疾病，性取向，年龄，残疾群体，献血，怀孕相关，特殊病人特征，教育情况，伦理审查，症状(患者感受)，护理，实验室检查，健康群体，参与其它试验，睡眠，风险评估，饮食，体征(医生检测），药物，口腔相关，知情同意，读写能力，设备，研究者决定，酒精使用，居住情况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["肿瘤进展", "过敏耐受", "预期寿命", "锻炼", "依存性", "治疗或手术", "病例来源", "疾病分期", "器官组织状态", "受体状态", "吸烟状况", "种族", "疾病", "性取向", "年龄", "残疾群体", "献血", "怀孕相关", "特殊病人特征", "教育情况", "伦理审查", "症状(患者感受)", "护理", "实验室检查", "健康群体", "参与其它试验", "睡眠", "风险评估", "饮食", "体征(医生检测）", "药物", "口腔相关", "知情同意", "读写能力", "设备", "研究者决定", "酒精使用", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-44589"}
{"input": "请问是什么类型？\n2. 无法配合正确操作；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，种族，健康群体，肿瘤进展，实验室检查，残疾群体，能力，性取向，读写能力，器官组织状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "种族", "健康群体", "肿瘤进展", "实验室检查", "残疾群体", "能力", "性取向", "读写能力", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-21889"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n② 患牙为处于Nolla 7-9期的单根年轻恒牙。\n选项：设备，读写能力，疾病分期，口腔相关，锻炼", "target": "", "answer_choices": ["设备", "读写能力", "疾病分期", "口腔相关", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-42535"}
{"input": "请问是什么类型？\n3．无咖啡、茶、烟酒依赖，受试前24h内未服用咖啡、茶、酒或其它精神活性药物。\n临床试验筛选标准选项：诊断，年龄，种族，预期寿命，读写能力，献血，能力，肿瘤进展，症状(患者感受)，健康群体，特殊病人特征，依存性，怀孕相关，伦理审查，器官组织状态，风险评估，锻炼，成瘾行为，护理，病例来源，药物，研究者决定，性别，过敏耐受，酒精使用，知情同意，疾病，参与其它试验，残疾群体，睡眠，饮食，体征(医生检测）\n答：", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "年龄", "种族", "预期寿命", "读写能力", "献血", "能力", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "健康群体", "特殊病人特征", "依存性", "怀孕相关", "伦理审查", "器官组织状态", "风险评估", "锻炼", "成瘾行为", "护理", "病例来源", "药物", "研究者决定", "性别", "过敏耐受", "酒精使用", "知情同意", "疾病", "参与其它试验", "残疾群体", "睡眠", "饮食", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49954"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.呼吸道出血的患儿；\n类型选项：症状(患者感受)，知情同意，性别，实验室检查，参与其它试验，教育情况，献血，疾病\n答：", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "知情同意", "性别", "实验室检查", "参与其它试验", "教育情况", "献血", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37121"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.入组前三月内系统应用皮质类固醇激素或免疫抑制剂者；\n类型选项：研究者决定，成瘾行为，依存性，睡眠，种族，数据可及性，器官组织状态，病例来源，护理，过敏耐受，肿瘤进展，年龄，受体状态，特殊病人特征，设备，知情同意，性别，残疾群体，能力，伦理审查，教育情况，性取向，怀孕相关，药物，酒精使用，吸烟状况，饮食，风险评估，献血，锻炼，疾病分期，症状(患者感受)\n答：", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "成瘾行为", "依存性", "睡眠", "种族", "数据可及性", "器官组织状态", "病例来源", "护理", "过敏耐受", "肿瘤进展", "年龄", "受体状态", "特殊病人特征", "设备", "知情同意", "性别", "残疾群体", "能力", "伦理审查", "教育情况", "性取向", "怀孕相关", "药物", "酒精使用", "吸烟状况", "饮食", "风险评估", "献血", "锻炼", "疾病分期", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-50176"}
{"input": "5、在大约2个月的时间内能保证每周3次的训练。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，器官组织状态，教育情况，疾病，设备，症状(患者感受)，参与其它试验，残疾群体，健康群体，成瘾行为，性别，药物，睡眠，护理，伦理审查，能力，实验室检查，研究者决定，特殊病人特征，数据可及性，年龄，口腔相关，肿瘤进展，性取向，饮食，依存性，病例来源，酒精使用，读写能力，知情同意，预期寿命，疾病分期，治疗或手术，体征(医生检测），献血，风险评估，吸烟状况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "器官组织状态", "教育情况", "疾病", "设备", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "残疾群体", "健康群体", "成瘾行为", "性别", "药物", "睡眠", "护理", "伦理审查", "能力", "实验室检查", "研究者决定", "特殊病人特征", "数据可及性", "年龄", "口腔相关", "肿瘤进展", "性取向", "饮食", "依存性", "病例来源", "酒精使用", "读写能力", "知情同意", "预期寿命", "疾病分期", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "献血", "风险评估", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-39702"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.HbA1c范围：6.5%-10.0%；\n类型选项：健康群体，怀孕相关，实验室检查，体征(医生检测），依存性，读写能力，症状(患者感受)，成瘾行为，伦理审查，献血，年龄，知情同意，吸烟状况，种族，教育情况，性取向，过敏耐受，治疗或手术，器官组织状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "怀孕相关", "实验室检查", "体征(医生检测）", "依存性", "读写能力", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "伦理审查", "献血", "年龄", "知情同意", "吸烟状况", "种族", "教育情况", "性取向", "过敏耐受", "治疗或手术", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-24416"}
{"input": "?ASA II ~Ⅲ级；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，特殊病人特征，成瘾行为，体征(医生检测），饮食，性取向，药物，肿瘤进展，锻炼，伦理审查，残疾群体，预期寿命，参与其它试验，性别，依存性，诊断，读写能力，疾病分期，献血，研究者决定，教育情况，数据可及性，受体状态，病例来源，疾病，症状(患者感受)，器官组织状态，居住情况，健康群体，治疗或手术，吸烟状况，年龄，实验室检查，酒精使用，风险评估，怀孕相关，设备，护理，知情同意，能力，种族，口腔相关", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "特殊病人特征", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "饮食", "性取向", "药物", "肿瘤进展", "锻炼", "伦理审查", "残疾群体", "预期寿命", "参与其它试验", "性别", "依存性", "诊断", "读写能力", "疾病分期", "献血", "研究者决定", "教育情况", "数据可及性", "受体状态", "病例来源", "疾病", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "居住情况", "健康群体", "治疗或手术", "吸烟状况", "年龄", "实验室检查", "酒精使用", "风险评估", "怀孕相关", "设备", "护理", "知情同意", "能力", "种族", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-31188"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9. Fugl-Meyer上肢运动功能测试>=10;\n类型选项：口腔相关，健康群体，研究者决定，年龄，治疗或手术，诊断，实验室检查，体征(医生检测），献血，参与其它试验，教育情况，饮食，睡眠，症状(患者感受)，风险评估，读写能力，药物，疾病，怀孕相关，居住情况，吸烟状况，肿瘤进展，器官组织状态，锻炼，性别，护理，残疾群体，种族，性取向，伦理审查，能力，数据可及性，预期寿命，病例来源\n答：", "target": "", "answer_choices": ["口腔相关", "健康群体", "研究者决定", "年龄", "治疗或手术", "诊断", "实验室检查", "体征(医生检测）", "献血", "参与其它试验", "教育情况", "饮食", "睡眠", "症状(患者感受)", "风险评估", "读写能力", "药物", "疾病", "怀孕相关", "居住情况", "吸烟状况", "肿瘤进展", "器官组织状态", "锻炼", "性别", "护理", "残疾群体", "种族", "性取向", "伦理审查", "能力", "数据可及性", "预期寿命", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22416"}
{"input": "1.有血液、中枢神经系统、心血管系统、肝肾、消化系统、呼吸系统、内分泌、代谢系统（包括已知的糖尿病）的明确病史或其他重要疾病者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，教育情况，护理，读写能力，数据可及性，研究者决定，风险评估，睡眠，设备，预期寿命，能力，种族，怀孕相关，肿瘤进展，特殊病人特征，症状(患者感受)，体征(医生检测），受体状态，疾病分期，依存性，过敏耐受，居住情况，残疾群体，酒精使用，实验室检查，性取向，病例来源，治疗或手术，献血，锻炼，疾病，年龄，吸烟状况，成瘾行为，诊断，器官组织状态，饮食，参与其它试验\n答：", "target": "", "answer_choices": ["口腔相关", "教育情况", "护理", "读写能力", "数据可及性", "研究者决定", "风险评估", "睡眠", "设备", "预期寿命", "能力", "种族", "怀孕相关", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "受体状态", "疾病分期", "依存性", "过敏耐受", "居住情况", "残疾群体", "酒精使用", "实验室检查", "性取向", "病例来源", "治疗或手术", "献血", "锻炼", "疾病", "年龄", "吸烟状况", "成瘾行为", "诊断", "器官组织状态", "饮食", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-42802"}
{"input": "⑤肝肾功能不全的患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，药物，居住情况，酒精使用，睡眠，器官组织状态，过敏耐受，数据可及性，能力，健康群体，知情同意，研究者决定，饮食，依存性，怀孕相关，读写能力，特殊病人特征，教育情况，诊断，风险评估，性取向，性别，残疾群体，年龄，种族，肿瘤进展，疾病，实验室检查，参与其它试验，治疗或手术，体征(医生检测），成瘾行为，受体状态，护理，口腔相关，症状(患者感受)，献血，病例来源，设备\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "药物", "居住情况", "酒精使用", "睡眠", "器官组织状态", "过敏耐受", "数据可及性", "能力", "健康群体", "知情同意", "研究者决定", "饮食", "依存性", "怀孕相关", "读写能力", "特殊病人特征", "教育情况", "诊断", "风险评估", "性取向", "性别", "残疾群体", "年龄", "种族", "肿瘤进展", "疾病", "实验室检查", "参与其它试验", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "受体状态", "护理", "口腔相关", "症状(患者感受)", "献血", "病例来源", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-5753"}
{"input": "9)精神或法律上的残疾者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，参与其它试验，读写能力，残疾群体，伦理审查，过敏耐受，预期寿命，依存性，疾病，年龄，器官组织状态，设备，性别，病例来源，研究者决定，受体状态，实验室检查，锻炼，健康群体，特殊病人特征，怀孕相关，饮食，睡眠，风险评估，教育情况，性取向，疾病分期，体征(医生检测），献血\n答：", "target": "", "answer_choices": ["肿瘤进展", "参与其它试验", "读写能力", "残疾群体", "伦理审查", "过敏耐受", "预期寿命", "依存性", "疾病", "年龄", "器官组织状态", "设备", "性别", "病例来源", "研究者决定", "受体状态", "实验室检查", "锻炼", "健康群体", "特殊病人特征", "怀孕相关", "饮食", "睡眠", "风险评估", "教育情况", "性取向", "疾病分期", "体征(医生检测）", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-23278"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7.癌症未控制患者；\n选项：病例来源，肿瘤进展，健康群体，参与其它试验，吸烟状况，残疾群体，睡眠，性取向，治疗或手术，年龄，伦理审查，依存性，研究者决定，药物，体征(医生检测），教育情况，成瘾行为，能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "肿瘤进展", "健康群体", "参与其它试验", "吸烟状况", "残疾群体", "睡眠", "性取向", "治疗或手术", "年龄", "伦理审查", "依存性", "研究者决定", "药物", "体征(医生检测）", "教育情况", "成瘾行为", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19320"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.异性恋，有单一、稳定性伴侣6月以上\n选项：治疗或手术，实验室检查，参与其它试验，病例来源，疾病，献血，受体状态，种族，器官组织状态，残疾群体，睡眠，特殊病人特征，性取向，能力，症状(患者感受)，吸烟状况，设备，酒精使用，疾病分期，口腔相关，依存性，读写能力，体征(医生检测），肿瘤进展，教育情况，数据可及性，成瘾行为，护理，知情同意，预期寿命\n答：", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "实验室检查", "参与其它试验", "病例来源", "疾病", "献血", "受体状态", "种族", "器官组织状态", "残疾群体", "睡眠", "特殊病人特征", "性取向", "能力", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "设备", "酒精使用", "疾病分期", "口腔相关", "依存性", "读写能力", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "教育情况", "数据可及性", "成瘾行为", "护理", "知情同意", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7915"}
{"input": "1.张口度难于通过喉罩者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，居住情况，症状(患者感受)，能力，器官组织状态，病例来源，知情同意，怀孕相关，性取向，诊断，睡眠，护理，疾病分期，过敏耐受，体征(医生检测），治疗或手术，依存性，种族，研究者决定，数据可及性，药物，性别，口腔相关，残疾群体，疾病，预期寿命，设备，年龄，吸烟状况，特殊病人特征\n答：", "target": "", "answer_choices": ["受体状态", "居住情况", "症状(患者感受)", "能力", "器官组织状态", "病例来源", "知情同意", "怀孕相关", "性取向", "诊断", "睡眠", "护理", "疾病分期", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "依存性", "种族", "研究者决定", "数据可及性", "药物", "性别", "口腔相关", "残疾群体", "疾病", "预期寿命", "设备", "年龄", "吸烟状况", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15842"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.患者近期吸烟\n选项：成瘾行为，疾病，护理，酒精使用，研究者决定，居住情况，饮食，器官组织状态，诊断，知情同意，数据可及性，药物，健康群体，设备，疾病分期，能力，残疾群体，治疗或手术，吸烟状况，过敏耐受，特殊病人特征，病例来源，风险评估，体征(医生检测），读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "疾病", "护理", "酒精使用", "研究者决定", "居住情况", "饮食", "器官组织状态", "诊断", "知情同意", "数据可及性", "药物", "健康群体", "设备", "疾病分期", "能力", "残疾群体", "治疗或手术", "吸烟状况", "过敏耐受", "特殊病人特征", "病例来源", "风险评估", "体征(医生检测）", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2065"}
{"input": "7、入院前病史资料不详者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，疾病分期，能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "疾病分期", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-34223"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10）试验前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；\n类型选项：吸烟状况，实验室检查，饮食，知情同意，献血，酒精使用，研究者决定，病例来源\n答：", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "实验室检查", "饮食", "知情同意", "献血", "酒精使用", "研究者决定", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2801"}
{"input": "请问是什么类型？\n无法完成术前及术后查体及阴道在体生物力学数据的收集\n临床试验筛选标准选项：受体状态，研究者决定，居住情况，性别，器官组织状态，治疗或手术，实验室检查，疾病分期，成瘾行为，教育情况，性取向，设备，特殊病人特征，病例来源，吸烟状况，残疾群体，健康群体，数据可及性，体征(医生检测），能力，疾病，过敏耐受，症状(患者感受)，口腔相关，锻炼，年龄，护理，参与其它试验\n答：", "target": "", "answer_choices": ["受体状态", "研究者决定", "居住情况", "性别", "器官组织状态", "治疗或手术", "实验室检查", "疾病分期", "成瘾行为", "教育情况", "性取向", "设备", "特殊病人特征", "病例来源", "吸烟状况", "残疾群体", "健康群体", "数据可及性", "体征(医生检测）", "能力", "疾病", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "口腔相关", "锻炼", "年龄", "护理", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28259"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4、受试者同意并采取可靠避孕措施，确保研究开始到结束后3个月内没有生育计划；\n类型选项：年龄，体征(医生检测），治疗或手术，过敏耐受，能力，数据可及性，肿瘤进展，口腔相关，成瘾行为，读写能力，性取向，器官组织状态，怀孕相关，预期寿命，睡眠，护理，锻炼，风险评估，诊断，设备，健康群体，药物，知情同意，疾病，实验室检查", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "过敏耐受", "能力", "数据可及性", "肿瘤进展", "口腔相关", "成瘾行为", "读写能力", "性取向", "器官组织状态", "怀孕相关", "预期寿命", "睡眠", "护理", "锻炼", "风险评估", "诊断", "设备", "健康群体", "药物", "知情同意", "疾病", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-40471"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n受试者存在下列任何一种情况即不能进入本项研究：\n类型选项：症状(患者感受)，参与其它试验，种族，吸烟状况，居住情况，特殊病人特征，酒精使用，受体状态，病例来源，锻炼，诊断，药物，研究者决定，实验室检查，设备，性取向，器官组织状态，教育情况，口腔相关，能力，体征(医生检测），知情同意，风险评估\n答：", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "参与其它试验", "种族", "吸烟状况", "居住情况", "特殊病人特征", "酒精使用", "受体状态", "病例来源", "锻炼", "诊断", "药物", "研究者决定", "实验室检查", "设备", "性取向", "器官组织状态", "教育情况", "口腔相关", "能力", "体征(医生检测）", "知情同意", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-3196"}
{"input": "② 本地区居住一年以上；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，诊断，知情同意，受体状态", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "诊断", "知情同意", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-29233"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.至少在最近3个月内，受试者有性生活意愿；\n选项：过敏耐受，疾病，献血，知情同意，锻炼，实验室检查，症状(患者感受)，吸烟状况，口腔相关，怀孕相关，性取向，成瘾行为，依存性，护理，特殊病人特征，研究者决定，饮食，肿瘤进展，预期寿命，睡眠，酒精使用，体征(医生检测）", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "疾病", "献血", "知情同意", "锻炼", "实验室检查", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "口腔相关", "怀孕相关", "性取向", "成瘾行为", "依存性", "护理", "特殊病人特征", "研究者决定", "饮食", "肿瘤进展", "预期寿命", "睡眠", "酒精使用", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43545"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 年龄在20-30岁之间\n类型选项：饮食，吸烟状况，预期寿命，酒精使用，症状(患者感受)，依存性，读写能力，实验室检查，种族，治疗或手术，器官组织状态，设备，肿瘤进展，参与其它试验，口腔相关，睡眠，成瘾行为，过敏耐受，怀孕相关，数据可及性，年龄\n答：", "target": "", "answer_choices": ["饮食", "吸烟状况", "预期寿命", "酒精使用", "症状(患者感受)", "依存性", "读写能力", "实验室检查", "种族", "治疗或手术", "器官组织状态", "设备", "肿瘤进展", "参与其它试验", "口腔相关", "睡眠", "成瘾行为", "过敏耐受", "怀孕相关", "数据可及性", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-12536"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑽近两月内参加其他临床研究者；\n类型选项：怀孕相关，参与其它试验，伦理审查，受体状态，过敏耐受，疾病分期，年龄，数据可及性，知情同意，性取向，教育情况，诊断，研究者决定，能力，器官组织状态，特殊病人特征，献血，药物，治疗或手术，症状(患者感受)，睡眠，口腔相关，成瘾行为，体征(医生检测），性别，风险评估，饮食，读写能力，依存性，设备，健康群体，吸烟状况，居住情况，酒精使用，残疾群体，实验室检查，种族，锻炼\n答：", "target": "", "answer_choices": ["怀孕相关", "参与其它试验", "伦理审查", "受体状态", "过敏耐受", "疾病分期", "年龄", "数据可及性", "知情同意", "性取向", "教育情况", "诊断", "研究者决定", "能力", "器官组织状态", "特殊病人特征", "献血", "药物", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "睡眠", "口腔相关", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "性别", "风险评估", "饮食", "读写能力", "依存性", "设备", "健康群体", "吸烟状况", "居住情况", "酒精使用", "残疾群体", "实验室检查", "种族", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-50321"}
{"input": "⑦患者由于外界原因或个人耐受，无法承诺可以坚持配合治疗或随访者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，受体状态，依存性，肿瘤进展，特殊病人特征，睡眠\n答：", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "受体状态", "依存性", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-25152"}
{"input": "6、有受试者本人（或法律上可接受的代表）签名和签名日期的知情同意书，证明已告知受试者（或法律上可接受的代表）所有与研究有关的信息。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，数据可及性，诊断，症状(患者感受)，锻炼，研究者决定，饮食，设备，睡眠，体征(医生检测），能力，读写能力，特殊病人特征，受体状态，种族，风险评估，吸烟状况，性别，护理，成瘾行为，药物，怀孕相关，知情同意，疾病，居住情况，残疾群体，健康群体，病例来源，献血，治疗或手术，年龄，酒精使用，性取向，肿瘤进展，依存性，伦理审查，预期寿命，器官组织状态，口腔相关，过敏耐受\n答：", "target": "", "answer_choices": ["教育情况", "数据可及性", "诊断", "症状(患者感受)", "锻炼", "研究者决定", "饮食", "设备", "睡眠", "体征(医生检测）", "能力", "读写能力", "特殊病人特征", "受体状态", "种族", "风险评估", "吸烟状况", "性别", "护理", "成瘾行为", "药物", "怀孕相关", "知情同意", "疾病", "居住情况", "残疾群体", "健康群体", "病例来源", "献血", "治疗或手术", "年龄", "酒精使用", "性取向", "肿瘤进展", "依存性", "伦理审查", "预期寿命", "器官组织状态", "口腔相关", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-53"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.甘油三酯等于或大于2.26mmol/L;\n类型选项：疾病，性别，怀孕相关，受体状态，过敏耐受，病例来源，睡眠，预期寿命，体征(医生检测），特殊病人特征，治疗或手术，吸烟状况，年龄，研究者决定，能力，性取向，残疾群体，种族，器官组织状态，知情同意，护理，锻炼，健康群体，症状(患者感受)，药物，依存性，肿瘤进展，风险评估，参与其它试验，成瘾行为，诊断，数据可及性，居住情况，伦理审查，实验室检查，饮食，口腔相关，献血，读写能力，设备，疾病分期", "target": "", "answer_choices": ["疾病", "性别", "怀孕相关", "受体状态", "过敏耐受", "病例来源", "睡眠", "预期寿命", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "治疗或手术", "吸烟状况", "年龄", "研究者决定", "能力", "性取向", "残疾群体", "种族", "器官组织状态", "知情同意", "护理", "锻炼", "健康群体", "症状(患者感受)", "药物", "依存性", "肿瘤进展", "风险评估", "参与其它试验", "成瘾行为", "诊断", "数据可及性", "居住情况", "伦理审查", "实验室检查", "饮食", "口腔相关", "献血", "读写能力", "设备", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-24726"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑴在上海居住超过5年，有上海户籍。\n选项：受体状态，风险评估，锻炼，口腔相关，睡眠，体征(医生检测），设备，肿瘤进展，预期寿命，性别，教育情况，伦理审查，吸烟状况，器官组织状态，治疗或手术，参与其它试验，知情同意，依存性，酒精使用，饮食，诊断，病例来源，药物，过敏耐受，居住情况，疾病，疾病分期，特殊病人特征，性取向，年龄，成瘾行为，残疾群体，实验室检查，研究者决定，种族，数据可及性，护理，怀孕相关", "target": "", "answer_choices": ["受体状态", "风险评估", "锻炼", "口腔相关", "睡眠", "体征(医生检测）", "设备", "肿瘤进展", "预期寿命", "性别", "教育情况", "伦理审查", "吸烟状况", "器官组织状态", "治疗或手术", "参与其它试验", "知情同意", "依存性", "酒精使用", "饮食", "诊断", "病例来源", "药物", "过敏耐受", "居住情况", "疾病", "疾病分期", "特殊病人特征", "性取向", "年龄", "成瘾行为", "残疾群体", "实验室检查", "研究者决定", "种族", "数据可及性", "护理", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-17675"}
{"input": "7)有药物滥用史\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，成瘾行为，伦理审查，过敏耐受，教育情况，器官组织状态，诊断，数据可及性，性取向，疾病，研究者决定，吸烟状况，饮食，受体状态，肿瘤进展，锻炼，知情同意，怀孕相关，能力，体征(医生检测），残疾群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "成瘾行为", "伦理审查", "过敏耐受", "教育情况", "器官组织状态", "诊断", "数据可及性", "性取向", "疾病", "研究者决定", "吸烟状况", "饮食", "受体状态", "肿瘤进展", "锻炼", "知情同意", "怀孕相关", "能力", "体征(医生检测）", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-35847"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 过去2年里有规律或经常性锻炼史；\n选项：治疗或手术，参与其它试验，锻炼，风险评估，读写能力，怀孕相关，数据可及性，睡眠，健康群体，酒精使用，护理，依存性，疾病，性取向，体征(医生检测），器官组织状态，伦理审查，成瘾行为，药物，居住情况，教育情况，能力，症状(患者感受)，研究者决定，饮食，性别，疾病分期，口腔相关，病例来源，知情同意，残疾群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "参与其它试验", "锻炼", "风险评估", "读写能力", "怀孕相关", "数据可及性", "睡眠", "健康群体", "酒精使用", "护理", "依存性", "疾病", "性取向", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "伦理审查", "成瘾行为", "药物", "居住情况", "教育情况", "能力", "症状(患者感受)", "研究者决定", "饮食", "性别", "疾病分期", "口腔相关", "病例来源", "知情同意", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-34290"}
{"input": "请问是什么类型？\n5.肿瘤或已有远处转移。\n临床试验筛选标准选项：风险评估，知情同意，怀孕相关，读写能力，疾病，器官组织状态，病例来源，献血，教育情况，治疗或手术，睡眠，受体状态，肿瘤进展，成瘾行为，酒精使用，性取向，饮食，症状(患者感受)，健康群体", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "知情同意", "怀孕相关", "读写能力", "疾病", "器官组织状态", "病例来源", "献血", "教育情况", "治疗或手术", "睡眠", "受体状态", "肿瘤进展", "成瘾行为", "酒精使用", "性取向", "饮食", "症状(患者感受)", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-29834"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）心肌坏死血清生物标志物升高：肌酸激酶同工酶（CK-MB）及肌钙蛋白（T或I）升高。\n临床试验筛选标准选项：药物，献血，疾病分期，依存性，能力，器官组织状态，睡眠，实验室检查，体征(医生检测），过敏耐受，吸烟状况，酒精使用，知情同意，治疗或手术，诊断，伦理审查，残疾群体，病例来源，成瘾行为，教育情况，数据可及性，年龄，肿瘤进展，预期寿命，疾病，受体状态，性取向，参与其它试验，设备，症状(患者感受)，种族，读写能力，护理，饮食，风险评估，口腔相关，怀孕相关，居住情况，特殊病人特征，性别，锻炼，健康群体\n答：", "target": "", "answer_choices": ["药物", "献血", "疾病分期", "依存性", "能力", "器官组织状态", "睡眠", "实验室检查", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "吸烟状况", "酒精使用", "知情同意", "治疗或手术", "诊断", "伦理审查", "残疾群体", "病例来源", "成瘾行为", "教育情况", "数据可及性", "年龄", "肿瘤进展", "预期寿命", "疾病", "受体状态", "性取向", "参与其它试验", "设备", "症状(患者感受)", "种族", "读写能力", "护理", "饮食", "风险评估", "口腔相关", "怀孕相关", "居住情况", "特殊病人特征", "性别", "锻炼", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-41894"}
{"input": "请问是什么类型？\n6.受试者具有小学及以上文化程度；\n临床试验筛选标准选项：风险评估，病例来源，怀孕相关，教育情况，症状(患者感受)，器官组织状态，伦理审查，睡眠，特殊病人特征，诊断，肿瘤进展，体征(医生检测），数据可及性，护理", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "病例来源", "怀孕相关", "教育情况", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "伦理审查", "睡眠", "特殊病人特征", "诊断", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "数据可及性", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-6314"}
{"input": "b. 伦理委员会（EC）批准可免除受试者签署ICD。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，依存性，锻炼，特殊病人特征，诊断，受体状态，过敏耐受，体征(医生检测），能力，种族，疾病分期，酒精使用，睡眠，口腔相关，肿瘤进展，成瘾行为，护理，器官组织状态，饮食，健康群体，预期寿命，性别，性取向，设备，年龄，参与其它试验，病例来源，读写能力，知情同意，疾病，吸烟状况，怀孕相关，研究者决定，治疗或手术，伦理审查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["献血", "依存性", "锻炼", "特殊病人特征", "诊断", "受体状态", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "能力", "种族", "疾病分期", "酒精使用", "睡眠", "口腔相关", "肿瘤进展", "成瘾行为", "护理", "器官组织状态", "饮食", "健康群体", "预期寿命", "性别", "性取向", "设备", "年龄", "参与其它试验", "病例来源", "读写能力", "知情同意", "疾病", "吸烟状况", "怀孕相关", "研究者决定", "治疗或手术", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4627"}
{"input": "请问是什么类型？\n4、对照组：糖耐量正常的健康志愿者;\n临床试验筛选标准选项：性取向，饮食，设备，肿瘤进展，健康群体，症状(患者感受)，教育情况，残疾群体，诊断，性别，参与其它试验，年龄，伦理审查，实验室检查，治疗或手术，锻炼，护理，成瘾行为，睡眠，能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "饮食", "设备", "肿瘤进展", "健康群体", "症状(患者感受)", "教育情况", "残疾群体", "诊断", "性别", "参与其它试验", "年龄", "伦理审查", "实验室检查", "治疗或手术", "锻炼", "护理", "成瘾行为", "睡眠", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14629"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.存在交流障碍\n选项：残疾群体，读写能力，特殊病人特征，器官组织状态，研究者决定，锻炼，疾病分期，治疗或手术，受体状态，性取向，献血，实验室检查，能力，居住情况，设备，诊断，病例来源，护理，药物，口腔相关，体征(医生检测），疾病，饮食，成瘾行为，年龄，性别，肿瘤进展，酒精使用，教育情况，怀孕相关，症状(患者感受)，依存性，参与其它试验\n答：", "target": "", "answer_choices": ["残疾群体", "读写能力", "特殊病人特征", "器官组织状态", "研究者决定", "锻炼", "疾病分期", "治疗或手术", "受体状态", "性取向", "献血", "实验室检查", "能力", "居住情况", "设备", "诊断", "病例来源", "护理", "药物", "口腔相关", "体征(医生检测）", "疾病", "饮食", "成瘾行为", "年龄", "性别", "肿瘤进展", "酒精使用", "教育情况", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "依存性", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48570"}
{"input": "7 体重≥40KG。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，治疗或手术，体征(医生检测），预期寿命，诊断，风险评估，性别，睡眠，实验室检查，怀孕相关，设备，健康群体，残疾群体，疾病分期，护理，症状(患者感受)，参与其它试验，病例来源，疾病\n答：", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "预期寿命", "诊断", "风险评估", "性别", "睡眠", "实验室检查", "怀孕相关", "设备", "健康群体", "残疾群体", "疾病分期", "护理", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "病例来源", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-30858"}
{"input": "请问是什么类型？\n3．初中以上文化程度；\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，设备，病例来源，参与其它试验，过敏耐受，特殊病人特征，献血，吸烟状况，研究者决定，性取向，药物，症状(患者感受)，读写能力，怀孕相关，种族，肿瘤进展，性别，残疾群体，口腔相关，数据可及性，诊断，实验室检查，锻炼，依存性，护理，年龄，酒精使用，成瘾行为，健康群体，教育情况，居住情况，预期寿命，风险评估，能力，受体状态，疾病，疾病分期，睡眠，饮食，治疗或手术，体征(医生检测），伦理审查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "设备", "病例来源", "参与其它试验", "过敏耐受", "特殊病人特征", "献血", "吸烟状况", "研究者决定", "性取向", "药物", "症状(患者感受)", "读写能力", "怀孕相关", "种族", "肿瘤进展", "性别", "残疾群体", "口腔相关", "数据可及性", "诊断", "实验室检查", "锻炼", "依存性", "护理", "年龄", "酒精使用", "成瘾行为", "健康群体", "教育情况", "居住情况", "预期寿命", "风险评估", "能力", "受体状态", "疾病", "疾病分期", "睡眠", "饮食", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-19464"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1）有严重心、肾或肝功能不全；\n类型选项：治疗或手术，器官组织状态，过敏耐受，疾病分期，设备，病例来源，酒精使用，种族，风险评估，肿瘤进展，年龄，口腔相关，成瘾行为，性别，能力，残疾群体，知情同意，实验室检查，居住情况，预期寿命", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "器官组织状态", "过敏耐受", "疾病分期", "设备", "病例来源", "酒精使用", "种族", "风险评估", "肿瘤进展", "年龄", "口腔相关", "成瘾行为", "性别", "能力", "残疾群体", "知情同意", "实验室检查", "居住情况", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-35476"}
{"input": "（1）有严重心肺功能不全的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，器官组织状态，参与其它试验，性取向，酒精使用，读写能力，诊断，睡眠，能力，实验室检查，伦理审查，健康群体，过敏耐受，症状(患者感受)，药物，依存性，怀孕相关，特殊病人特征，疾病，受体状态，疾病分期，饮食，设备，锻炼\n答：", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "器官组织状态", "参与其它试验", "性取向", "酒精使用", "读写能力", "诊断", "睡眠", "能力", "实验室检查", "伦理审查", "健康群体", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "药物", "依存性", "怀孕相关", "特殊病人特征", "疾病", "受体状态", "疾病分期", "饮食", "设备", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-128"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.拟行的手术切口周围有皮肤相关问题；\n选项：症状(患者感受)，睡眠，器官组织状态，研究者决定，能力，献血，预期寿命，依存性，伦理审查，健康群体，疾病，过敏耐受，居住情况，吸烟状况，知情同意，特殊病人特征，饮食，读写能力，受体状态，护理，怀孕相关，教育情况，锻炼，体征(医生检测），参与其它试验，数据可及性，年龄，风险评估，口腔相关，药物，成瘾行为，诊断，实验室检查，酒精使用，疾病分期，治疗或手术，种族", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "睡眠", "器官组织状态", "研究者决定", "能力", "献血", "预期寿命", "依存性", "伦理审查", "健康群体", "疾病", "过敏耐受", "居住情况", "吸烟状况", "知情同意", "特殊病人特征", "饮食", "读写能力", "受体状态", "护理", "怀孕相关", "教育情况", "锻炼", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "数据可及性", "年龄", "风险评估", "口腔相关", "药物", "成瘾行为", "诊断", "实验室检查", "酒精使用", "疾病分期", "治疗或手术", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-44050"}
{"input": "(6)近期未服用任何益生菌制剂；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，器官组织状态，数据可及性，读写能力，诊断，健康群体，能力，种族，症状(患者感受)，依存性，吸烟状况，酒精使用，风险评估，研究者决定，伦理审查，知情同意，残疾群体，受体状态，教育情况，体征(医生检测），药物，睡眠，性取向，实验室检查，预期寿命，疾病，特殊病人特征，病例来源，护理，疾病分期，居住情况，怀孕相关，治疗或手术，肿瘤进展，参与其它试验，成瘾行为，口腔相关，年龄，饮食", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "器官组织状态", "数据可及性", "读写能力", "诊断", "健康群体", "能力", "种族", "症状(患者感受)", "依存性", "吸烟状况", "酒精使用", "风险评估", "研究者决定", "伦理审查", "知情同意", "残疾群体", "受体状态", "教育情况", "体征(医生检测）", "药物", "睡眠", "性取向", "实验室检查", "预期寿命", "疾病", "特殊病人特征", "病例来源", "护理", "疾病分期", "居住情况", "怀孕相关", "治疗或手术", "肿瘤进展", "参与其它试验", "成瘾行为", "口腔相关", "年龄", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33592"}
{"input": "2、第一或第二鲜胚取卵周期；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，健康群体，器官组织状态，参与其它试验，成瘾行为，睡眠，特殊病人特征，饮食，锻炼，种族，知情同意，病例来源，疾病，肿瘤进展，药物，诊断，症状(患者感受)，怀孕相关，性取向，过敏耐受，酒精使用，预期寿命，受体状态，居住情况，体征(医生检测），教育情况，实验室检查，依存性，疾病分期，伦理审查，读写能力，能力，研究者决定\n答：", "target": "", "answer_choices": ["献血", "健康群体", "器官组织状态", "参与其它试验", "成瘾行为", "睡眠", "特殊病人特征", "饮食", "锻炼", "种族", "知情同意", "病例来源", "疾病", "肿瘤进展", "药物", "诊断", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "性取向", "过敏耐受", "酒精使用", "预期寿命", "受体状态", "居住情况", "体征(医生检测）", "教育情况", "实验室检查", "依存性", "疾病分期", "伦理审查", "读写能力", "能力", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-5303"}
{"input": "请问是什么类型？\n（i）新辅助治疗前临床分期I, II 或 III期（排除T4期）\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，特殊病人特征，成瘾行为，睡眠，体征(医生检测），年龄，居住情况，治疗或手术，病例来源，疾病分期，疾病，数据可及性，饮食，口腔相关，风险评估，过敏耐受，肿瘤进展，设备，药物，能力，残疾群体，护理，参与其它试验，依存性，研究者决定，伦理审查，受体状态，症状(患者感受)，性取向，献血，实验室检查，怀孕相关，教育情况，锻炼，器官组织状态，性别，吸烟状况，酒精使用，健康群体，种族，知情同意，读写能力", "target": "", "answer_choices": ["预期寿命", "特殊病人特征", "成瘾行为", "睡眠", "体征(医生检测）", "年龄", "居住情况", "治疗或手术", "病例来源", "疾病分期", "疾病", "数据可及性", "饮食", "口腔相关", "风险评估", "过敏耐受", "肿瘤进展", "设备", "药物", "能力", "残疾群体", "护理", "参与其它试验", "依存性", "研究者决定", "伦理审查", "受体状态", "症状(患者感受)", "性取向", "献血", "实验室检查", "怀孕相关", "教育情况", "锻炼", "器官组织状态", "性别", "吸烟状况", "酒精使用", "健康群体", "种族", "知情同意", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-17614"}
{"input": "④ 有饮酒史且饮酒折合乙醇量大于70g/周；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，参与其它试验，酒精使用，护理", "target": "", "answer_choices": ["设备", "参与其它试验", "酒精使用", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-39048"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）国籍：中国；\n类型选项：饮食，读写能力，种族，性别，年龄", "target": "", "answer_choices": ["饮食", "读写能力", "种族", "性别", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10881"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n12）试验前3个月平均每日吸烟量多于1支者；\n类型选项：居住情况，预期寿命，种族，设备，睡眠，性取向，疾病，年龄，参与其它试验，受体状态，吸烟状况，器官组织状态，护理，病例来源，肿瘤进展，能力，口腔相关，风险评估，研究者决定，诊断，教育情况，伦理审查，锻炼，过敏耐受，成瘾行为，残疾群体，药物，实验室检查，疾病分期，知情同意，怀孕相关，依存性，饮食，健康群体，数据可及性，性别，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "预期寿命", "种族", "设备", "睡眠", "性取向", "疾病", "年龄", "参与其它试验", "受体状态", "吸烟状况", "器官组织状态", "护理", "病例来源", "肿瘤进展", "能力", "口腔相关", "风险评估", "研究者决定", "诊断", "教育情况", "伦理审查", "锻炼", "过敏耐受", "成瘾行为", "残疾群体", "药物", "实验室检查", "疾病分期", "知情同意", "怀孕相关", "依存性", "饮食", "健康群体", "数据可及性", "性别", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2806"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑥严重酗酒及药物滥用患者。\n选项：居住情况，成瘾行为，教育情况，体征(医生检测），残疾群体，献血，知情同意，锻炼，伦理审查", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "成瘾行为", "教育情况", "体征(医生检测）", "残疾群体", "献血", "知情同意", "锻炼", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-34685"}
{"input": "7.在手术3天内使用任何非甾体类抗炎药包括选择性COX-2抑制剂,阿片类药物或其他止痛剂后\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，性取向，残疾群体，成瘾行为，酒精使用，受体状态，饮食，实验室检查，健康群体，设备，治疗或手术，参与其它试验，居住情况，献血，体征(医生检测），预期寿命", "target": "", "answer_choices": ["药物", "性取向", "残疾群体", "成瘾行为", "酒精使用", "受体状态", "饮食", "实验室检查", "健康群体", "设备", "治疗或手术", "参与其它试验", "居住情况", "献血", "体征(医生检测）", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-25442"}
{"input": "c. 拥有一部Andriod 智能手机且每天使用；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，预期寿命，献血，特殊病人特征，诊断，肿瘤进展，知情同意，性别\n答：", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "预期寿命", "献血", "特殊病人特征", "诊断", "肿瘤进展", "知情同意", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-43608"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）受过脑外伤等。\n选项：疾病分期，锻炼，症状(患者感受)，怀孕相关，吸烟状况，种族，风险评估，健康群体，护理，能力，预期寿命，数据可及性，读写能力，献血，知情同意，诊断，饮食，酒精使用，体征(医生检测），病例来源，依存性，过敏耐受，教育情况，治疗或手术，研究者决定，疾病，性别，伦理审查，肿瘤进展，设备，残疾群体，受体状态，成瘾行为，居住情况，实验室检查，睡眠，口腔相关，年龄，器官组织状态，参与其它试验，特殊病人特征，药物", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "锻炼", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "吸烟状况", "种族", "风险评估", "健康群体", "护理", "能力", "预期寿命", "数据可及性", "读写能力", "献血", "知情同意", "诊断", "饮食", "酒精使用", "体征(医生检测）", "病例来源", "依存性", "过敏耐受", "教育情况", "治疗或手术", "研究者决定", "疾病", "性别", "伦理审查", "肿瘤进展", "设备", "残疾群体", "受体状态", "成瘾行为", "居住情况", "实验室检查", "睡眠", "口腔相关", "年龄", "器官组织状态", "参与其它试验", "特殊病人特征", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-48935"}
{"input": "请问是什么类型？\n5．视力或听力障碍，无法沟通者\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，药物，能力，受体状态，饮食，数据可及性，体征(医生检测），风险评估，性别，预期寿命，睡眠，依存性，酒精使用，知情同意，吸烟状况，读写能力，健康群体，疾病分期，肿瘤进展，残疾群体，诊断，锻炼，参与其它试验，伦理审查，病例来源，特殊病人特征，症状(患者感受)，成瘾行为，研究者决定，居住情况，实验室检查，设备，器官组织状态，疾病，过敏耐受，口腔相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["怀孕相关", "药物", "能力", "受体状态", "饮食", "数据可及性", "体征(医生检测）", "风险评估", "性别", "预期寿命", "睡眠", "依存性", "酒精使用", "知情同意", "吸烟状况", "读写能力", "健康群体", "疾病分期", "肿瘤进展", "残疾群体", "诊断", "锻炼", "参与其它试验", "伦理审查", "病例来源", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "研究者决定", "居住情况", "实验室检查", "设备", "器官组织状态", "疾病", "过敏耐受", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13429"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7)预期寿命大于5年；\n类型选项：实验室检查，睡眠，护理，种族，参与其它试验，吸烟状况，口腔相关，设备，酒精使用，体征(医生检测），治疗或手术，病例来源，性别，疾病，残疾群体，风险评估，伦理审查，怀孕相关，健康群体，锻炼，器官组织状态，症状(患者感受)，能力，疾病分期，居住情况，依存性，年龄，教育情况，诊断，数据可及性，过敏耐受，研究者决定，预期寿命，性取向，读写能力，成瘾行为，肿瘤进展，特殊病人特征，药物\n答：", "target": "", "answer_choices": ["实验室检查", "睡眠", "护理", "种族", "参与其它试验", "吸烟状况", "口腔相关", "设备", "酒精使用", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "病例来源", "性别", "疾病", "残疾群体", "风险评估", "伦理审查", "怀孕相关", "健康群体", "锻炼", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "能力", "疾病分期", "居住情况", "依存性", "年龄", "教育情况", "诊断", "数据可及性", "过敏耐受", "研究者决定", "预期寿命", "性取向", "读写能力", "成瘾行为", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-35201"}
{"input": "2、移植的胚胎非优质胚胎\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，受体状态", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4077"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7、外生殖器发育正常，双侧睾丸、附睾及精索触诊无明显异常；\n类型选项：护理，睡眠，药物，症状(患者感受)，风险评估，依存性，实验室检查，设备，读写能力，口腔相关，居住情况，健康群体，吸烟状况，性别，疾病，治疗或手术，特殊病人特征，种族，能力，体征(医生检测），献血，酒精使用，器官组织状态，锻炼，知情同意，受体状态，伦理审查，成瘾行为，病例来源，参与其它试验，教育情况，肿瘤进展，过敏耐受", "target": "", "answer_choices": ["护理", "睡眠", "药物", "症状(患者感受)", "风险评估", "依存性", "实验室检查", "设备", "读写能力", "口腔相关", "居住情况", "健康群体", "吸烟状况", "性别", "疾病", "治疗或手术", "特殊病人特征", "种族", "能力", "体征(医生检测）", "献血", "酒精使用", "器官组织状态", "锻炼", "知情同意", "受体状态", "伦理审查", "成瘾行为", "病例来源", "参与其它试验", "教育情况", "肿瘤进展", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-29696"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(3)妊娠或哺乳期的妇女；\n类型选项：伦理审查，治疗或手术，依存性，献血，特殊病人特征，药物，健康群体，性取向，居住情况，过敏耐受，肿瘤进展，数据可及性，受体状态，器官组织状态，体征(医生检测），参与其它试验，成瘾行为，风险评估，设备，知情同意，吸烟状况，怀孕相关，性别，疾病，实验室检查，年龄，护理，教育情况，残疾群体，读写能力，研究者决定，酒精使用，口腔相关，睡眠，饮食，疾病分期，锻炼，种族，病例来源，症状(患者感受)", "target": "", "answer_choices": ["伦理审查", "治疗或手术", "依存性", "献血", "特殊病人特征", "药物", "健康群体", "性取向", "居住情况", "过敏耐受", "肿瘤进展", "数据可及性", "受体状态", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "成瘾行为", "风险评估", "设备", "知情同意", "吸烟状况", "怀孕相关", "性别", "疾病", "实验室检查", "年龄", "护理", "教育情况", "残疾群体", "读写能力", "研究者决定", "酒精使用", "口腔相关", "睡眠", "饮食", "疾病分期", "锻炼", "种族", "病例来源", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37101"}
{"input": "请问是什么类型？\n3. 吸烟史≥ 10包年\n临床试验筛选标准选项：能力，特殊病人特征，年龄，疾病，种族，性别，读写能力，居住情况，治疗或手术，过敏耐受，性取向，吸烟状况，怀孕相关，残疾群体，锻炼", "target": "", "answer_choices": ["能力", "特殊病人特征", "年龄", "疾病", "种族", "性别", "读写能力", "居住情况", "治疗或手术", "过敏耐受", "性取向", "吸烟状况", "怀孕相关", "残疾群体", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-3304"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n必须同时符合以下4个条件:\n选项：数据可及性，居住情况，疾病分期，知情同意，能力，怀孕相关，种族，年龄，性取向，教育情况，实验室检查，护理，受体状态，病例来源，药物，性别，吸烟状况，特殊病人特征，口腔相关，读写能力，依存性，疾病，成瘾行为，设备，锻炼，睡眠\n答：", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "居住情况", "疾病分期", "知情同意", "能力", "怀孕相关", "种族", "年龄", "性取向", "教育情况", "实验室检查", "护理", "受体状态", "病例来源", "药物", "性别", "吸烟状况", "特殊病人特征", "口腔相关", "读写能力", "依存性", "疾病", "成瘾行为", "设备", "锻炼", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-41645"}
{"input": "请问是什么类型？\n② 患者年龄范围14～80岁；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，性取向，诊断，知情同意，器官组织状态，治疗或手术，教育情况，过敏耐受，伦理审查，成瘾行为，吸烟状况，数据可及性，预期寿命，设备，风险评估，酒精使用，实验室检查，年龄，疾病分期，残疾群体，护理，体征(医生检测），怀孕相关，肿瘤进展，献血，健康群体，参与其它试验，性别\n答：", "target": "", "answer_choices": ["研究者决定", "性取向", "诊断", "知情同意", "器官组织状态", "治疗或手术", "教育情况", "过敏耐受", "伦理审查", "成瘾行为", "吸烟状况", "数据可及性", "预期寿命", "设备", "风险评估", "酒精使用", "实验室检查", "年龄", "疾病分期", "残疾群体", "护理", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "肿瘤进展", "献血", "健康群体", "参与其它试验", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33199"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）无法保证研究期间禁止吸烟。\n临床试验筛选标准选项：睡眠，读写能力，吸烟状况，诊断，治疗或手术，药物，教育情况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["睡眠", "读写能力", "吸烟状况", "诊断", "治疗或手术", "药物", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32949"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）于我院内镜中心行胃镜检查的患者\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，疾病，残疾群体，疾病分期，特殊病人特征，口腔相关，怀孕相关，知情同意，性取向，居住情况，成瘾行为，年龄，实验室检查，数据可及性，治疗或手术，读写能力，肿瘤进展，设备，护理，酒精使用，睡眠，症状(患者感受)，种族，过敏耐受，体征(医生检测），健康群体，献血，病例来源，能力，风险评估，药物，研究者决定\n答：", "target": "", "answer_choices": ["参与其它试验", "疾病", "残疾群体", "疾病分期", "特殊病人特征", "口腔相关", "怀孕相关", "知情同意", "性取向", "居住情况", "成瘾行为", "年龄", "实验室检查", "数据可及性", "治疗或手术", "读写能力", "肿瘤进展", "设备", "护理", "酒精使用", "睡眠", "症状(患者感受)", "种族", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "健康群体", "献血", "病例来源", "能力", "风险评估", "药物", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37034"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④国籍非中国；\n选项：残疾群体，护理，症状(患者感受)，实验室检查，居住情况，知情同意，体征(医生检测），特殊病人特征，性别，参与其它试验，肿瘤进展，治疗或手术，吸烟状况，献血，设备，怀孕相关，疾病分期，能力，睡眠，饮食，性取向，健康群体，研究者决定，种族，口腔相关，读写能力，药物，器官组织状态，疾病，诊断，过敏耐受\n答：", "target": "", "answer_choices": ["残疾群体", "护理", "症状(患者感受)", "实验室检查", "居住情况", "知情同意", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "性别", "参与其它试验", "肿瘤进展", "治疗或手术", "吸烟状况", "献血", "设备", "怀孕相关", "疾病分期", "能力", "睡眠", "饮食", "性取向", "健康群体", "研究者决定", "种族", "口腔相关", "读写能力", "药物", "器官组织状态", "疾病", "诊断", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-23605"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n16)最近在饮食或运动习惯上有重大变化。\n选项：成瘾行为，伦理审查，疾病，居住情况，读写能力，药物，体征(医生检测），过敏耐受，风险评估，能力，疾病分期，年龄，残疾群体，诊断，饮食，性别，吸烟状况，器官组织状态，教育情况，献血，依存性，治疗或手术，受体状态，口腔相关，病例来源，研究者决定，怀孕相关，健康群体，酒精使用，实验室检查，设备，特殊病人特征，性取向\n答：", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "伦理审查", "疾病", "居住情况", "读写能力", "药物", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "风险评估", "能力", "疾病分期", "年龄", "残疾群体", "诊断", "饮食", "性别", "吸烟状况", "器官组织状态", "教育情况", "献血", "依存性", "治疗或手术", "受体状态", "口腔相关", "病例来源", "研究者决定", "怀孕相关", "健康群体", "酒精使用", "实验室检查", "设备", "特殊病人特征", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-42855"}
{"input": "4、本科或研究生以上学历受试前无任何不适感。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，风险评估，体征(医生检测），护理，口腔相关，吸烟状况，教育情况，症状(患者感受)，病例来源，设备，伦理审查，治疗或手术，性取向，药物，疾病，知情同意，数据可及性，怀孕相关，依存性，疾病分期，年龄，受体状态，预期寿命，酒精使用，能力，饮食，参与其它试验", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "风险评估", "体征(医生检测）", "护理", "口腔相关", "吸烟状况", "教育情况", "症状(患者感受)", "病例来源", "设备", "伦理审查", "治疗或手术", "性取向", "药物", "疾病", "知情同意", "数据可及性", "怀孕相关", "依存性", "疾病分期", "年龄", "受体状态", "预期寿命", "酒精使用", "能力", "饮食", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-26942"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）妊娠和准备妊娠的妇女，哺乳期妇女；\n类型选项：吸烟状况，饮食，种族，依存性，器官组织状态，特殊病人特征，怀孕相关，研究者决定，肿瘤进展，过敏耐受，护理，症状(患者感受)，献血，风险评估，残疾群体，读写能力，疾病分期，设备，成瘾行为\n答：", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "饮食", "种族", "依存性", "器官组织状态", "特殊病人特征", "怀孕相关", "研究者决定", "肿瘤进展", "过敏耐受", "护理", "症状(患者感受)", "献血", "风险评估", "残疾群体", "读写能力", "疾病分期", "设备", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-47561"}
{"input": "3、中国汉族人群。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，饮食，症状(患者感受)，怀孕相关，健康群体，过敏耐受，教育情况，特殊病人特征，实验室检查，数据可及性，受体状态，年龄，性取向，睡眠，知情同意，护理，读写能力，设备，伦理审查，吸烟状况，药物，种族，口腔相关，酒精使用，锻炼，诊断，风险评估，研究者决定，治疗或手术，器官组织状态，残疾群体，能力，居住情况，性别，疾病\n答：", "target": "", "answer_choices": ["病例来源", "饮食", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "健康群体", "过敏耐受", "教育情况", "特殊病人特征", "实验室检查", "数据可及性", "受体状态", "年龄", "性取向", "睡眠", "知情同意", "护理", "读写能力", "设备", "伦理审查", "吸烟状况", "药物", "种族", "口腔相关", "酒精使用", "锻炼", "诊断", "风险评估", "研究者决定", "治疗或手术", "器官组织状态", "残疾群体", "能力", "居住情况", "性别", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-18747"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1) 生命体征、体格检查、心电图、胸片及各项实验室检查结果异常且有临床意义者。\n类型选项：诊断，性取向，器官组织状态，参与其它试验，治疗或手术，年龄，教育情况，预期寿命，设备，居住情况，护理，残疾群体，健康群体，过敏耐受，药物，献血，怀孕相关，饮食，疾病，肿瘤进展，酒精使用，症状(患者感受)，依存性，体征(医生检测），性别，成瘾行为，知情同意，读写能力，疾病分期，特殊病人特征，锻炼，受体状态，睡眠，口腔相关，研究者决定，病例来源，吸烟状况，伦理审查，数据可及性，风险评估，能力，实验室检查，种族\n答：", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "性取向", "器官组织状态", "参与其它试验", "治疗或手术", "年龄", "教育情况", "预期寿命", "设备", "居住情况", "护理", "残疾群体", "健康群体", "过敏耐受", "药物", "献血", "怀孕相关", "饮食", "疾病", "肿瘤进展", "酒精使用", "症状(患者感受)", "依存性", "体征(医生检测）", "性别", "成瘾行为", "知情同意", "读写能力", "疾病分期", "特殊病人特征", "锻炼", "受体状态", "睡眠", "口腔相关", "研究者决定", "病例来源", "吸烟状况", "伦理审查", "数据可及性", "风险评估", "能力", "实验室检查", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15716"}
{"input": "(2)治疗期间复发饮酒者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，疾病分期，症状(患者感受)，酒精使用，伦理审查，参与其它试验，教育情况，肿瘤进展，健康群体，实验室检查，数据可及性，诊断，居住情况，体征(医生检测），依存性，读写能力，过敏耐受，能力，性取向，献血，种族，风险评估，设备，睡眠，知情同意，锻炼，预期寿命，病例来源，护理，残疾群体，研究者决定，吸烟状况，怀孕相关，性别，饮食，年龄，药物，受体状态，特殊病人特征，器官组织状态，治疗或手术，疾病，口腔相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "疾病分期", "症状(患者感受)", "酒精使用", "伦理审查", "参与其它试验", "教育情况", "肿瘤进展", "健康群体", "实验室检查", "数据可及性", "诊断", "居住情况", "体征(医生检测）", "依存性", "读写能力", "过敏耐受", "能力", "性取向", "献血", "种族", "风险评估", "设备", "睡眠", "知情同意", "锻炼", "预期寿命", "病例来源", "护理", "残疾群体", "研究者决定", "吸烟状况", "怀孕相关", "性别", "饮食", "年龄", "药物", "受体状态", "特殊病人特征", "器官组织状态", "治疗或手术", "疾病", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-7068"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9）不能表达主观不适症状者；\n类型选项：成瘾行为，口腔相关，参与其它试验，药物，能力，伦理审查，病例来源，症状(患者感受)，受体状态，肿瘤进展，残疾群体，吸烟状况，风险评估，护理，体征(医生检测），特殊病人特征，教育情况，饮食，器官组织状态，诊断，性取向，睡眠，献血，治疗或手术，研究者决定，居住情况，知情同意，过敏耐受，怀孕相关，读写能力，年龄，实验室检查\n答：", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "口腔相关", "参与其它试验", "药物", "能力", "伦理审查", "病例来源", "症状(患者感受)", "受体状态", "肿瘤进展", "残疾群体", "吸烟状况", "风险评估", "护理", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "教育情况", "饮食", "器官组织状态", "诊断", "性取向", "睡眠", "献血", "治疗或手术", "研究者决定", "居住情况", "知情同意", "过敏耐受", "怀孕相关", "读写能力", "年龄", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-26596"}
{"input": "请问是什么类型？\n9)精神或法律上的残疾者；\n临床试验筛选标准选项：护理，年龄，性取向，健康群体，性别，实验室检查，药物，参与其它试验，肿瘤进展，知情同意，疾病分期，器官组织状态，能力，伦理审查，设备，读写能力，种族，数据可及性，睡眠，居住情况，锻炼，过敏耐受，体征(医生检测），病例来源，特殊病人特征，吸烟状况，症状(患者感受)，预期寿命，治疗或手术，献血，教育情况，怀孕相关，口腔相关，依存性，疾病，受体状态，成瘾行为，研究者决定，残疾群体", "target": "", "answer_choices": ["护理", "年龄", "性取向", "健康群体", "性别", "实验室检查", "药物", "参与其它试验", "肿瘤进展", "知情同意", "疾病分期", "器官组织状态", "能力", "伦理审查", "设备", "读写能力", "种族", "数据可及性", "睡眠", "居住情况", "锻炼", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "病例来源", "特殊病人特征", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "预期寿命", "治疗或手术", "献血", "教育情况", "怀孕相关", "口腔相关", "依存性", "疾病", "受体状态", "成瘾行为", "研究者决定", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-23279"}
{"input": "13.预期生存率小于 12 个月。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，体征(医生检测），成瘾行为，设备，健康群体，诊断，预期寿命，依存性，药物，残疾群体，病例来源，肿瘤进展，读写能力，研究者决定，教育情况，口腔相关，参与其它试验，种族，实验室检查，饮食，居住情况，数据可及性，器官组织状态，伦理审查，护理，特殊病人特征，能力，过敏耐受，吸烟状况，怀孕相关，治疗或手术，疾病分期，症状(患者感受)，性别，性取向，酒精使用，疾病，献血，睡眠，受体状态，知情同意，年龄", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "设备", "健康群体", "诊断", "预期寿命", "依存性", "药物", "残疾群体", "病例来源", "肿瘤进展", "读写能力", "研究者决定", "教育情况", "口腔相关", "参与其它试验", "种族", "实验室检查", "饮食", "居住情况", "数据可及性", "器官组织状态", "伦理审查", "护理", "特殊病人特征", "能力", "过敏耐受", "吸烟状况", "怀孕相关", "治疗或手术", "疾病分期", "症状(患者感受)", "性别", "性取向", "酒精使用", "疾病", "献血", "睡眠", "受体状态", "知情同意", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-36123"}
{"input": "（3）性别不限，限于中国人。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，能力，疾病，献血，药物，器官组织状态，伦理审查，特殊病人特征，健康群体，实验室检查，知情同意，体征(医生检测），性别，教育情况，睡眠，预期寿命，成瘾行为，症状(患者感受)，酒精使用，依存性，肿瘤进展，口腔相关，吸烟状况，锻炼，种族，性取向，设备，诊断，残疾群体，病例来源，治疗或手术，年龄，护理，风险评估，饮食，居住情况，疾病分期，读写能力，参与其它试验\n答：", "target": "", "answer_choices": ["过敏耐受", "能力", "疾病", "献血", "药物", "器官组织状态", "伦理审查", "特殊病人特征", "健康群体", "实验室检查", "知情同意", "体征(医生检测）", "性别", "教育情况", "睡眠", "预期寿命", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "酒精使用", "依存性", "肿瘤进展", "口腔相关", "吸烟状况", "锻炼", "种族", "性取向", "设备", "诊断", "残疾群体", "病例来源", "治疗或手术", "年龄", "护理", "风险评估", "饮食", "居住情况", "疾病分期", "读写能力", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32132"}
{"input": "1.年龄18～40岁；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，健康群体，吸烟状况，献血，数据可及性，实验室检查，种族，治疗或手术，能力，伦理审查，疾病分期，诊断，怀孕相关，体征(医生检测），参与其它试验，药物，设备，病例来源，知情同意，研究者决定，器官组织状态，饮食，睡眠，肿瘤进展，口腔相关，护理，性取向，特殊病人特征，预期寿命，居住情况，读写能力，疾病，受体状态，残疾群体，症状(患者感受)，成瘾行为，依存性，年龄，教育情况，酒精使用，过敏耐受，风险评估\n答：", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "健康群体", "吸烟状况", "献血", "数据可及性", "实验室检查", "种族", "治疗或手术", "能力", "伦理审查", "疾病分期", "诊断", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "药物", "设备", "病例来源", "知情同意", "研究者决定", "器官组织状态", "饮食", "睡眠", "肿瘤进展", "口腔相关", "护理", "性取向", "特殊病人特征", "预期寿命", "居住情况", "读写能力", "疾病", "受体状态", "残疾群体", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "依存性", "年龄", "教育情况", "酒精使用", "过敏耐受", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14303"}
{"input": "请问是什么类型？\n4.干预后四年内不计划离开本市者。\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，居住情况，读写能力，参与其它试验，成瘾行为，药物，吸烟状况，依存性，献血，病例来源，能力，风险评估，研究者决定，酒精使用，体征(医生检测），治疗或手术\n答：", "target": "", "answer_choices": ["器官组织状态", "居住情况", "读写能力", "参与其它试验", "成瘾行为", "药物", "吸烟状况", "依存性", "献血", "病例来源", "能力", "风险评估", "研究者决定", "酒精使用", "体征(医生检测）", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-17124"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n临床明显活动性出血\n选项：锻炼，体征(医生检测），吸烟状况，饮食，成瘾行为，风险评估，数据可及性，怀孕相关，诊断，年龄，知情同意，残疾群体，设备，疾病分期，实验室检查，性取向，受体状态，读写能力，护理，器官组织状态，药物，疾病，居住情况，睡眠，肿瘤进展\n答：", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "饮食", "成瘾行为", "风险评估", "数据可及性", "怀孕相关", "诊断", "年龄", "知情同意", "残疾群体", "设备", "疾病分期", "实验室检查", "性取向", "受体状态", "读写能力", "护理", "器官组织状态", "药物", "疾病", "居住情况", "睡眠", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-21595"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n腰痛或下肢放射痛\n选项：诊断，疾病，知情同意，教育情况，健康群体，睡眠，特殊病人特征，药物，吸烟状况，数据可及性，预期寿命，居住情况，护理，过敏耐受，读写能力，研究者决定，体征(医生检测），受体状态，年龄，治疗或手术，种族，症状(患者感受)，实验室检查，怀孕相关，病例来源，参与其它试验，口腔相关，性别，献血，能力，依存性", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "疾病", "知情同意", "教育情况", "健康群体", "睡眠", "特殊病人特征", "药物", "吸烟状况", "数据可及性", "预期寿命", "居住情况", "护理", "过敏耐受", "读写能力", "研究者决定", "体征(医生检测）", "受体状态", "年龄", "治疗或手术", "种族", "症状(患者感受)", "实验室检查", "怀孕相关", "病例来源", "参与其它试验", "口腔相关", "性别", "献血", "能力", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-27950"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nb． 活动性感染\n选项：伦理审查，读写能力，受体状态，实验室检查，吸烟状况，研究者决定，病例来源，诊断，成瘾行为，年龄，预期寿命，健康群体，体征(医生检测），锻炼，疾病，治疗或手术，睡眠，残疾群体，性别，性取向，依存性，器官组织状态，知情同意，种族，特殊病人特征，过敏耐受\n答：", "target": "", "answer_choices": ["伦理审查", "读写能力", "受体状态", "实验室检查", "吸烟状况", "研究者决定", "病例来源", "诊断", "成瘾行为", "年龄", "预期寿命", "健康群体", "体征(医生检测）", "锻炼", "疾病", "治疗或手术", "睡眠", "残疾群体", "性别", "性取向", "依存性", "器官组织状态", "知情同意", "种族", "特殊病人特征", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15805"}
{"input": "12.无吸毒等不良嗜好；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，健康群体，参与其它试验，体征(医生检测），锻炼，受体状态，疾病，实验室检查，成瘾行为，肿瘤进展，教育情况，依存性，诊断，残疾群体，知情同意，读写能力，过敏耐受，治疗或手术，症状(患者感受)，设备，预期寿命，年龄，护理，种族，酒精使用，性取向，研究者决定，口腔相关，饮食，伦理审查，器官组织状态，疾病分期，风险评估，怀孕相关，数据可及性，献血，睡眠，能力，性别，病例来源\n答：", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "健康群体", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "锻炼", "受体状态", "疾病", "实验室检查", "成瘾行为", "肿瘤进展", "教育情况", "依存性", "诊断", "残疾群体", "知情同意", "读写能力", "过敏耐受", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "设备", "预期寿命", "年龄", "护理", "种族", "酒精使用", "性取向", "研究者决定", "口腔相关", "饮食", "伦理审查", "器官组织状态", "疾病分期", "风险评估", "怀孕相关", "数据可及性", "献血", "睡眠", "能力", "性别", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-30087"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.长期应用酒精、镇痛药、阿片类药物以及阿片类药物成瘾者；\n选项：诊断，成瘾行为，性别\n答：", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "成瘾行为", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-14405"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 精神或躯体有残疾者；\n选项：性别，预期寿命，锻炼，实验室检查，健康群体，口腔相关，酒精使用，献血，肿瘤进展，疾病分期，症状(患者感受)，年龄，知情同意，饮食，过敏耐受，成瘾行为，读写能力，残疾群体，教育情况，性取向，居住情况，数据可及性，风险评估，药物，病例来源，治疗或手术，受体状态，器官组织状态，参与其它试验，设备，研究者决定\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性别", "预期寿命", "锻炼", "实验室检查", "健康群体", "口腔相关", "酒精使用", "献血", "肿瘤进展", "疾病分期", "症状(患者感受)", "年龄", "知情同意", "饮食", "过敏耐受", "成瘾行为", "读写能力", "残疾群体", "教育情况", "性取向", "居住情况", "数据可及性", "风险评估", "药物", "病例来源", "治疗或手术", "受体状态", "器官组织状态", "参与其它试验", "设备", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-31045"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）淋巴瘤骨转移患者。\n选项：读写能力，设备，肿瘤进展，治疗或手术，诊断，种族，锻炼，器官组织状态，依存性，研究者决定，献血，能力，特殊病人特征，健康群体，疾病，怀孕相关，受体状态，预期寿命，酒精使用，知情同意，性取向，年龄，口腔相关，吸烟状况，药物，数据可及性，症状(患者感受)，居住情况，过敏耐受，病例来源，伦理审查，成瘾行为，护理，残疾群体，实验室检查，饮食，教育情况，风险评估，睡眠，体征(医生检测），性别，参与其它试验，疾病分期", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "设备", "肿瘤进展", "治疗或手术", "诊断", "种族", "锻炼", "器官组织状态", "依存性", "研究者决定", "献血", "能力", "特殊病人特征", "健康群体", "疾病", "怀孕相关", "受体状态", "预期寿命", "酒精使用", "知情同意", "性取向", "年龄", "口腔相关", "吸烟状况", "药物", "数据可及性", "症状(患者感受)", "居住情况", "过敏耐受", "病例来源", "伦理审查", "成瘾行为", "护理", "残疾群体", "实验室检查", "饮食", "教育情况", "风险评估", "睡眠", "体征(医生检测）", "性别", "参与其它试验", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15315"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.具有稳定的异性恋的规律的性生活6个月以上；\n选项：性取向，护理，受体状态，器官组织状态，病例来源，性别，肿瘤进展\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "护理", "受体状态", "器官组织状态", "病例来源", "性别", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4520"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6、经查问病史、体检和临床判定健康者，符合本制品免疫接种的受试者。\n选项：疾病分期，教育情况，性别，实验室检查，残疾群体，药物，治疗或手术，年龄，特殊病人特征，症状(患者感受)，研究者决定，成瘾行为，吸烟状况，病例来源，能力，体征(医生检测），居住情况，护理，器官组织状态，锻炼，肿瘤进展，健康群体，睡眠，诊断，数据可及性，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["疾病分期", "教育情况", "性别", "实验室检查", "残疾群体", "药物", "治疗或手术", "年龄", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "研究者决定", "成瘾行为", "吸烟状况", "病例来源", "能力", "体征(医生检测）", "居住情况", "护理", "器官组织状态", "锻炼", "肿瘤进展", "健康群体", "睡眠", "诊断", "数据可及性", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10670"}
{"input": "⑧全部获得患者或其委托代理人签署的知情同意书\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，依存性，健康群体，年龄，病例来源，肿瘤进展，症状(患者感受)，读写能力，种族，睡眠，残疾群体，教育情况，怀孕相关，锻炼，居住情况，风险评估，吸烟状况，实验室检查，治疗或手术，研究者决定，伦理审查，知情同意，器官组织状态，参与其它试验，诊断，过敏耐受，设备，酒精使用，口腔相关，特殊病人特征，疾病分期，预期寿命，药物，能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["性取向", "依存性", "健康群体", "年龄", "病例来源", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "读写能力", "种族", "睡眠", "残疾群体", "教育情况", "怀孕相关", "锻炼", "居住情况", "风险评估", "吸烟状况", "实验室检查", "治疗或手术", "研究者决定", "伦理审查", "知情同意", "器官组织状态", "参与其它试验", "诊断", "过敏耐受", "设备", "酒精使用", "口腔相关", "特殊病人特征", "疾病分期", "预期寿命", "药物", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-29497"}
{"input": "2.具有稳定的异性恋的规律的性生活6个月以上；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，睡眠，饮食，成瘾行为，疾病分期，数据可及性，参与其它试验，风险评估，特殊病人特征，过敏耐受，药物，性别，预期寿命，症状(患者感受)，知情同意，设备，献血，居住情况，健康群体，锻炼，能力，依存性，性取向，诊断，体征(医生检测），受体状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["伦理审查", "睡眠", "饮食", "成瘾行为", "疾病分期", "数据可及性", "参与其它试验", "风险评估", "特殊病人特征", "过敏耐受", "药物", "性别", "预期寿命", "症状(患者感受)", "知情同意", "设备", "献血", "居住情况", "健康群体", "锻炼", "能力", "依存性", "性取向", "诊断", "体征(医生检测）", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4522"}
{"input": "请问是什么类型？\n（1）国籍：中国；\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，年龄，特殊病人特征，献血，护理，饮食，预期寿命，疾病分期，诊断，性别，种族，设备，症状(患者感受)，药物，能力，疾病\n答：", "target": "", "answer_choices": ["治疗或手术", "年龄", "特殊病人特征", "献血", "护理", "饮食", "预期寿命", "疾病分期", "诊断", "性别", "种族", "设备", "症状(患者感受)", "药物", "能力", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10884"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5）非亲缘移植或者自体移植以及减低预处理剂量移植患者；\n选项：锻炼，预期寿命，读写能力，吸烟状况，睡眠，药物，健康群体，能力，饮食，诊断，过敏耐受，实验室检查，年龄，性取向，特殊病人特征，疾病分期，依存性，研究者决定，残疾群体，护理，设备，种族，知情同意，风险评估，献血，口腔相关，受体状态，器官组织状态，教育情况，成瘾行为，参与其它试验，怀孕相关，病例来源，伦理审查，酒精使用，肿瘤进展，居住情况，数据可及性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "预期寿命", "读写能力", "吸烟状况", "睡眠", "药物", "健康群体", "能力", "饮食", "诊断", "过敏耐受", "实验室检查", "年龄", "性取向", "特殊病人特征", "疾病分期", "依存性", "研究者决定", "残疾群体", "护理", "设备", "种族", "知情同意", "风险评估", "献血", "口腔相关", "受体状态", "器官组织状态", "教育情况", "成瘾行为", "参与其它试验", "怀孕相关", "病例来源", "伦理审查", "酒精使用", "肿瘤进展", "居住情况", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33405"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7、研究者认为不适合参加该临床研究\n类型选项：教育情况，成瘾行为，酒精使用，体征(医生检测），器官组织状态，药物，研究者决定\n答：", "target": "", "answer_choices": ["教育情况", "成瘾行为", "酒精使用", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "药物", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-31031"}
{"input": "请问是什么类型？\n本研究纳入病例根据《实用心脏病学》（第四版）以及《实用内科学》中对心脏神经官能症的相关诊断描述，结合中国医学科学院附属阜外心血管病医院指导，将符合以下标准作为本课题纳入标准：\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，预期寿命，肿瘤进展，吸烟状况，症状(患者感受)，研究者决定，设备，依存性，口腔相关，器官组织状态，居住情况，健康群体，实验室检查，年龄，疾病，病例来源，伦理审查，能力，献血，特殊病人特征，诊断，体征(医生检测），参与其它试验，护理，读写能力，饮食，残疾群体，知情同意，教育情况，锻炼，酒精使用，疾病分期，过敏耐受，药物，性别，种族，数据可及性，风险评估，受体状态，睡眠，性取向", "target": "", "answer_choices": ["成瘾行为", "预期寿命", "肿瘤进展", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "研究者决定", "设备", "依存性", "口腔相关", "器官组织状态", "居住情况", "健康群体", "实验室检查", "年龄", "疾病", "病例来源", "伦理审查", "能力", "献血", "特殊病人特征", "诊断", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "护理", "读写能力", "饮食", "残疾群体", "知情同意", "教育情况", "锻炼", "酒精使用", "疾病分期", "过敏耐受", "药物", "性别", "种族", "数据可及性", "风险评估", "受体状态", "睡眠", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-21509"}
{"input": "请问是什么类型？\nb)BMI>30kg/m2；\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，参与其它试验，锻炼，风险评估，读写能力，病例来源，症状(患者感受)，设备，护理，体征(医生检测），睡眠，药物\n答：", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "参与其它试验", "锻炼", "风险评估", "读写能力", "病例来源", "症状(患者感受)", "设备", "护理", "体征(医生检测）", "睡眠", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-41514"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1、怀孕或计划未来一年内妊娠。\n类型选项：年龄，研究者决定，吸烟状况，残疾群体，药物，健康群体，诊断，参与其它试验，预期寿命，能力，读写能力，献血，居住情况，疾病分期，睡眠，伦理审查，肿瘤进展，依存性，怀孕相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "研究者决定", "吸烟状况", "残疾群体", "药物", "健康群体", "诊断", "参与其它试验", "预期寿命", "能力", "读写能力", "献血", "居住情况", "疾病分期", "睡眠", "伦理审查", "肿瘤进展", "依存性", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-28916"}
{"input": "②有严重的气道梗阻症状；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，疾病，残疾群体，知情同意，症状(患者感受)，设备，口腔相关\n答：", "target": "", "answer_choices": ["伦理审查", "疾病", "残疾群体", "知情同意", "症状(患者感受)", "设备", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-27857"}
{"input": "必须同时符合以下4个条件:\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，健康群体，研究者决定，受体状态，性别，疾病，数据可及性，饮食，治疗或手术，实验室检查，居住情况，症状(患者感受)，诊断，锻炼，护理，能力，残疾群体，疾病分期，过敏耐受，参与其它试验，怀孕相关", "target": "", "answer_choices": ["读写能力", "健康群体", "研究者决定", "受体状态", "性别", "疾病", "数据可及性", "饮食", "治疗或手术", "实验室检查", "居住情况", "症状(患者感受)", "诊断", "锻炼", "护理", "能力", "残疾群体", "疾病分期", "过敏耐受", "参与其它试验", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-41647"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③围手术期需做机械通气\n选项：体征(医生检测），读写能力，疾病，过敏耐受，治疗或手术，风险评估，护理，怀孕相关，受体状态，健康群体，数据可及性，能力，特殊病人特征，教育情况，残疾群体，研究者决定，参与其它试验，锻炼，成瘾行为，病例来源，献血，诊断，年龄，居住情况，酒精使用，饮食\n答：", "target": "", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "读写能力", "疾病", "过敏耐受", "治疗或手术", "风险评估", "护理", "怀孕相关", "受体状态", "健康群体", "数据可及性", "能力", "特殊病人特征", "教育情况", "残疾群体", "研究者决定", "参与其它试验", "锻炼", "成瘾行为", "病例来源", "献血", "诊断", "年龄", "居住情况", "酒精使用", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-47035"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n患者：符合国际帕金森病、多系统萎缩、特发性震颤的诊断标准。\n类型选项：诊断，教育情况，锻炼，居住情况，疾病，预期寿命，吸烟状况，病例来源，性别，口腔相关，种族，症状(患者感受)，受体状态，研究者决定，能力，疾病分期\n答：", "target": "", "answer_choices": ["诊断", "教育情况", "锻炼", "居住情况", "疾病", "预期寿命", "吸烟状况", "病例来源", "性别", "口腔相关", "种族", "症状(患者感受)", "受体状态", "研究者决定", "能力", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2326"}
{"input": "请问是什么类型？\n（2）小学以上文化程度，受教育年限≥5年\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，怀孕相关，预期寿命，实验室检查，特殊病人特征，教育情况，吸烟状况，风险评估，知情同意，居住情况，体征(医生检测），残疾群体，肿瘤进展，年龄，能力，成瘾行为，疾病，依存性，药物，治疗或手术，口腔相关，性取向", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "怀孕相关", "预期寿命", "实验室检查", "特殊病人特征", "教育情况", "吸烟状况", "风险评估", "知情同意", "居住情况", "体征(医生检测）", "残疾群体", "肿瘤进展", "年龄", "能力", "成瘾行为", "疾病", "依存性", "药物", "治疗或手术", "口腔相关", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-30964"}
{"input": "8)预计寿命<2年\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，实验室检查，特殊病人特征，吸烟状况，伦理审查，种族，居住情况，体征(医生检测），健康群体，数据可及性，年龄，疾病分期，成瘾行为，护理，知情同意，口腔相关，饮食，睡眠，疾病，性取向，教育情况，预期寿命，器官组织状态，献血，肿瘤进展，依存性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["怀孕相关", "实验室检查", "特殊病人特征", "吸烟状况", "伦理审查", "种族", "居住情况", "体征(医生检测）", "健康群体", "数据可及性", "年龄", "疾病分期", "成瘾行为", "护理", "知情同意", "口腔相关", "饮食", "睡眠", "疾病", "性取向", "教育情况", "预期寿命", "器官组织状态", "献血", "肿瘤进展", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49823"}
{"input": "请问是什么类型？\n8.右利手者；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，健康群体，疾病，依存性，药物，数据可及性，体征(医生检测），参与其它试验，性别，特殊病人特征，吸烟状况，器官组织状态，居住情况，锻炼，风险评估，残疾群体，研究者决定，受体状态，能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["预期寿命", "健康群体", "疾病", "依存性", "药物", "数据可及性", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "性别", "特殊病人特征", "吸烟状况", "器官组织状态", "居住情况", "锻炼", "风险评估", "残疾群体", "研究者决定", "受体状态", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-34734"}
{"input": "(4) 患牙为前牙、前磨牙或磨牙（第三磨牙除外）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，疾病分期，症状(患者感受)，器官组织状态，特殊病人特征，肿瘤进展，研究者决定，受体状态，残疾群体，锻炼，种族，药物，献血，怀孕相关，实验室检查，饮食，诊断，性取向，能力，病例来源，读写能力，治疗或手术，口腔相关，成瘾行为，依存性，酒精使用，参与其它试验，体征(医生检测），过敏耐受，护理，吸烟状况，健康群体，知情同意，设备\n答：", "target": "", "answer_choices": ["教育情况", "疾病分期", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "研究者决定", "受体状态", "残疾群体", "锻炼", "种族", "药物", "献血", "怀孕相关", "实验室检查", "饮食", "诊断", "性取向", "能力", "病例来源", "读写能力", "治疗或手术", "口腔相关", "成瘾行为", "依存性", "酒精使用", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "护理", "吸烟状况", "健康群体", "知情同意", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37327"}
{"input": "c.愿意签署知情同意书并提供资料。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，知情同意，依存性，护理，种族\n答：", "target": "", "answer_choices": ["教育情况", "知情同意", "依存性", "护理", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-13053"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.美国麻醉医生协会ASA II-III级；\n类型选项：风险评估，疾病，吸烟状况，献血，成瘾行为，种族，健康群体，教育情况，症状(患者感受)，能力，研究者决定，预期寿命，性别，受体状态", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "疾病", "吸烟状况", "献血", "成瘾行为", "种族", "健康群体", "教育情况", "症状(患者感受)", "能力", "研究者决定", "预期寿命", "性别", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-37686"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8) 3个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；\n类型选项：伦理审查，教育情况，成瘾行为，居住情况，药物，口腔相关，受体状态，吸烟状况，护理，过敏耐受，睡眠，锻炼，依存性，实验室检查，性别，症状(患者感受)，研究者决定，健康群体，残疾群体，献血，知情同意，种族，饮食，器官组织状态，设备，诊断，性取向，体征(医生检测），疾病，参与其它试验，风险评估，数据可及性，能力，酒精使用，怀孕相关，病例来源，预期寿命，读写能力，肿瘤进展，疾病分期，治疗或手术", "target": "", "answer_choices": ["伦理审查", "教育情况", "成瘾行为", "居住情况", "药物", "口腔相关", "受体状态", "吸烟状况", "护理", "过敏耐受", "睡眠", "锻炼", "依存性", "实验室检查", "性别", "症状(患者感受)", "研究者决定", "健康群体", "残疾群体", "献血", "知情同意", "种族", "饮食", "器官组织状态", "设备", "诊断", "性取向", "体征(医生检测）", "疾病", "参与其它试验", "风险评估", "数据可及性", "能力", "酒精使用", "怀孕相关", "病例来源", "预期寿命", "读写能力", "肿瘤进展", "疾病分期", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-2796"}
{"input": "2.有明显的强直痉挛；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，健康群体，症状(患者感受)，器官组织状态，种族，读写能力，受体状态，诊断，参与其它试验，性取向，居住情况，治疗或手术，体征(医生检测），性别，依存性，残疾群体，锻炼，教育情况，睡眠，药物，数据可及性，研究者决定，成瘾行为，献血，设备，实验室检查，风险评估，护理，怀孕相关，知情同意，疾病，伦理审查，过敏耐受，病例来源\n答：", "target": "", "answer_choices": ["特殊病人特征", "健康群体", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "种族", "读写能力", "受体状态", "诊断", "参与其它试验", "性取向", "居住情况", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "性别", "依存性", "残疾群体", "锻炼", "教育情况", "睡眠", "药物", "数据可及性", "研究者决定", "成瘾行为", "献血", "设备", "实验室检查", "风险评估", "护理", "怀孕相关", "知情同意", "疾病", "伦理审查", "过敏耐受", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-21907"}
{"input": "③装有起搏器者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，研究者决定，吸烟状况，成瘾行为，体征(医生检测），设备，疾病分期，酒精使用，居住情况，饮食，怀孕相关，能力，特殊病人特征，数据可及性，预期寿命，诊断，依存性，睡眠，种族，实验室检查，病例来源，残疾群体，受体状态，过敏耐受，健康群体，知情同意，器官组织状态，口腔相关，肿瘤进展，护理，性别，药物\n答：", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "研究者决定", "吸烟状况", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "设备", "疾病分期", "酒精使用", "居住情况", "饮食", "怀孕相关", "能力", "特殊病人特征", "数据可及性", "预期寿命", "诊断", "依存性", "睡眠", "种族", "实验室检查", "病例来源", "残疾群体", "受体状态", "过敏耐受", "健康群体", "知情同意", "器官组织状态", "口腔相关", "肿瘤进展", "护理", "性别", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-10103"}
{"input": "请问是什么类型？\n5、入组前1年内有2次以上急性加重。\n临床试验筛选标准选项：健康群体，受体状态，设备，疾病，病例来源，性别，参与其它试验，种族，依存性，体征(医生检测），酒精使用，器官组织状态，伦理审查，实验室检查，性取向，过敏耐受，诊断，知情同意，年龄，献血，药物，成瘾行为，教育情况，睡眠，怀孕相关，肿瘤进展，锻炼，研究者决定，风险评估，特殊病人特征，口腔相关，居住情况，治疗或手术，残疾群体，能力，读写能力，吸烟状况，预期寿命，饮食，症状(患者感受)，护理，疾病分期，数据可及性", "target": "", "answer_choices": ["健康群体", "受体状态", "设备", "疾病", "病例来源", "性别", "参与其它试验", "种族", "依存性", "体征(医生检测）", "酒精使用", "器官组织状态", "伦理审查", "实验室检查", "性取向", "过敏耐受", "诊断", "知情同意", "年龄", "献血", "药物", "成瘾行为", "教育情况", "睡眠", "怀孕相关", "肿瘤进展", "锻炼", "研究者决定", "风险评估", "特殊病人特征", "口腔相关", "居住情况", "治疗或手术", "残疾群体", "能力", "读写能力", "吸烟状况", "预期寿命", "饮食", "症状(患者感受)", "护理", "疾病分期", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-49229"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6)拟血运重建的靶血管直径为≥2.0mm；\n选项：居住情况，口腔相关，诊断，肿瘤进展，实验室检查", "target": "", "answer_choices": ["居住情况", "口腔相关", "诊断", "肿瘤进展", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-26510"}
{"input": "近三个月未摄入油炸食品。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，居住情况，教育情况，怀孕相关，过敏耐受，残疾群体，饮食，参与其它试验，锻炼，读写能力，种族，受体状态，治疗或手术，器官组织状态，睡眠，体征(医生检测），知情同意，药物，肿瘤进展，数据可及性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "居住情况", "教育情况", "怀孕相关", "过敏耐受", "残疾群体", "饮食", "参与其它试验", "锻炼", "读写能力", "种族", "受体状态", "治疗或手术", "器官组织状态", "睡眠", "体征(医生检测）", "知情同意", "药物", "肿瘤进展", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-33323"}
{"input": "请问是什么类型？\n7、入院前病史资料不详者；\n临床试验筛选标准选项：风险评估，疾病，读写能力，受体状态，症状(患者感受)，献血，预期寿命，伦理审查，锻炼，居住情况，成瘾行为，怀孕相关，体征(医生检测），器官组织状态，年龄，口腔相关，教育情况，饮食，睡眠，性别，数据可及性，酒精使用，设备，健康群体，诊断", "target": "", "answer_choices": ["风险评估", "疾病", "读写能力", "受体状态", "症状(患者感受)", "献血", "预期寿命", "伦理审查", "锻炼", "居住情况", "成瘾行为", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "年龄", "口腔相关", "教育情况", "饮食", "睡眠", "性别", "数据可及性", "酒精使用", "设备", "健康群体", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-34224"}
{"input": "请问是什么类型？\n3.对针刺引起疼痛过于敏感者。\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，治疗或手术，风险评估，健康群体，成瘾行为，诊断，疾病分期，献血，性别，预期寿命，特殊病人特征", "target": "", "answer_choices": ["肿瘤进展", "治疗或手术", "风险评估", "健康群体", "成瘾行为", "诊断", "疾病分期", "献血", "性别", "预期寿命", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-22789"}
{"input": "请问是什么类型？\n?胸闷\n临床试验筛选标准选项：药物，种族，护理，风险评估，居住情况，读写能力，受体状态，伦理审查，残疾群体，成瘾行为，睡眠，依存性，特殊病人特征，性别，饮食，研究者决定，性取向，体征(医生检测），教育情况，实验室检查，器官组织状态，能力，疾病，锻炼，病例来源，献血，诊断，数据可及性，过敏耐受，肿瘤进展，预期寿命，吸烟状况，治疗或手术，设备，疾病分期，口腔相关，酒精使用，怀孕相关，年龄，知情同意，症状(患者感受)，参与其它试验，健康群体", "target": "", "answer_choices": ["药物", "种族", "护理", "风险评估", "居住情况", "读写能力", "受体状态", "伦理审查", "残疾群体", "成瘾行为", "睡眠", "依存性", "特殊病人特征", "性别", "饮食", "研究者决定", "性取向", "体征(医生检测）", "教育情况", "实验室检查", "器官组织状态", "能力", "疾病", "锻炼", "病例来源", "献血", "诊断", "数据可及性", "过敏耐受", "肿瘤进展", "预期寿命", "吸烟状况", "治疗或手术", "设备", "疾病分期", "口腔相关", "酒精使用", "怀孕相关", "年龄", "知情同意", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-27249"}
{"input": "肌力减弱 和/或\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，特殊病人特征，实验室检查，锻炼，诊断，年龄，饮食，成瘾行为，依存性，过敏耐受，残疾群体，症状(患者感受)，种族，体征(医生检测），献血，设备，风险评估，居住情况，肿瘤进展，知情同意，研究者决定，受体状态，伦理审查，教育情况，参与其它试验，读写能力，病例来源\n答：", "target": "", "answer_choices": ["数据可及性", "特殊病人特征", "实验室检查", "锻炼", "诊断", "年龄", "饮食", "成瘾行为", "依存性", "过敏耐受", "残疾群体", "症状(患者感受)", "种族", "体征(医生检测）", "献血", "设备", "风险评估", "居住情况", "肿瘤进展", "知情同意", "研究者决定", "受体状态", "伦理审查", "教育情况", "参与其它试验", "读写能力", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-27822"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、肘关节置换术后\n类型选项：设备，献血，依存性，研究者决定，护理，性别，药物，饮食，数据可及性，性取向，吸烟状况，实验室检查，治疗或手术，知情同意，伦理审查，酒精使用，残疾群体，怀孕相关，种族，口腔相关，居住情况，过敏耐受，诊断，病例来源，疾病，风险评估，肿瘤进展，成瘾行为，参与其它试验，健康群体，预期寿命，读写能力，受体状态，能力，锻炼，器官组织状态\n答：", "target": "", "answer_choices": ["设备", "献血", "依存性", "研究者决定", "护理", "性别", "药物", "饮食", "数据可及性", "性取向", "吸烟状况", "实验室检查", "治疗或手术", "知情同意", "伦理审查", "酒精使用", "残疾群体", "怀孕相关", "种族", "口腔相关", "居住情况", "过敏耐受", "诊断", "病例来源", "疾病", "风险评估", "肿瘤进展", "成瘾行为", "参与其它试验", "健康群体", "预期寿命", "读写能力", "受体状态", "能力", "锻炼", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-32116"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\nf)重度慢性阻塞性肺病；\n类型选项：依存性，饮食，设备，睡眠，居住情况，锻炼，性别，伦理审查，种族，药物，器官组织状态，实验室检查，病例来源，酒精使用，残疾群体，知情同意，数据可及性，健康群体，献血，参与其它试验，特殊病人特征，性取向，吸烟状况，肿瘤进展，怀孕相关，疾病分期，成瘾行为，过敏耐受，症状(患者感受)，读写能力，年龄\n答：", "target": "", "answer_choices": ["依存性", "饮食", "设备", "睡眠", "居住情况", "锻炼", "性别", "伦理审查", "种族", "药物", "器官组织状态", "实验室检查", "病例来源", "酒精使用", "残疾群体", "知情同意", "数据可及性", "健康群体", "献血", "参与其它试验", "特殊病人特征", "性取向", "吸烟状况", "肿瘤进展", "怀孕相关", "疾病分期", "成瘾行为", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "读写能力", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-12881"}
{"input": "4)嗜酒者（>10年，且每日>2两白酒）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，口腔相关，特殊病人特征，数据可及性，受体状态，设备，疾病，能力，残疾群体，器官组织状态，风险评估，健康群体，年龄，性取向，酒精使用，成瘾行为，药物，伦理审查，知情同意，居住情况，性别，饮食", "target": "", "answer_choices": ["肿瘤进展", "口腔相关", "特殊病人特征", "数据可及性", "受体状态", "设备", "疾病", "能力", "残疾群体", "器官组织状态", "风险评估", "健康群体", "年龄", "性取向", "酒精使用", "成瘾行为", "药物", "伦理审查", "知情同意", "居住情况", "性别", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-18408"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）入组前未曾接受任何功能康复训练；\n类型选项：体征(医生检测），知情同意，症状(患者感受)，过敏耐受，肿瘤进展，能力，数据可及性，献血，读写能力，口腔相关，吸烟状况，性别，诊断，锻炼，护理，怀孕相关，器官组织状态，疾病，性取向，伦理审查，受体状态，年龄，设备，残疾群体，研究者决定，实验室检查，种族，特殊病人特征，酒精使用，饮食，病例来源，风险评估，成瘾行为，睡眠，教育情况\n答：", "target": "", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "知情同意", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "肿瘤进展", "能力", "数据可及性", "献血", "读写能力", "口腔相关", "吸烟状况", "性别", "诊断", "锻炼", "护理", "怀孕相关", "器官组织状态", "疾病", "性取向", "伦理审查", "受体状态", "年龄", "设备", "残疾群体", "研究者决定", "实验室检查", "种族", "特殊病人特征", "酒精使用", "饮食", "病例来源", "风险评估", "成瘾行为", "睡眠", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-40671"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6）拒绝签署知情同意书的患者。\n选项：能力，护理，口腔相关，居住情况，教育情况，睡眠，健康群体，知情同意，疾病分期，实验室检查，数据可及性，依存性，饮食，性取向，治疗或手术，种族，年龄，诊断，参与其它试验，病例来源，成瘾行为，体征(医生检测），酒精使用，锻炼，预期寿命，献血，设备，残疾群体，怀孕相关，器官组织状态，吸烟状况，研究者决定，症状(患者感受)，性别，受体状态，过敏耐受，疾病，风险评估，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["能力", "护理", "口腔相关", "居住情况", "教育情况", "睡眠", "健康群体", "知情同意", "疾病分期", "实验室检查", "数据可及性", "依存性", "饮食", "性取向", "治疗或手术", "种族", "年龄", "诊断", "参与其它试验", "病例来源", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "酒精使用", "锻炼", "预期寿命", "献血", "设备", "残疾群体", "怀孕相关", "器官组织状态", "吸烟状况", "研究者决定", "症状(患者感受)", "性别", "受体状态", "过敏耐受", "疾病", "风险评估", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-20010"}
{"input": "(4) 没有充足时间参与训练\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，性别，受体状态，锻炼，吸烟状况，器官组织状态，药物\n答：", "target": "", "answer_choices": ["年龄", "性别", "受体状态", "锻炼", "吸烟状况", "器官组织状态", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-11402"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.具有稳定的异性恋的规律的性生活6个月以上；\n类型选项：锻炼，过敏耐受，疾病，伦理审查，教育情况，器官组织状态，体征(医生检测），护理，数据可及性，残疾群体，性取向，特殊病人特征，诊断，受体状态，研究者决定，肿瘤进展，居住情况，治疗或手术，口腔相关，献血，成瘾行为，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["锻炼", "过敏耐受", "疾病", "伦理审查", "教育情况", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "护理", "数据可及性", "残疾群体", "性取向", "特殊病人特征", "诊断", "受体状态", "研究者决定", "肿瘤进展", "居住情况", "治疗或手术", "口腔相关", "献血", "成瘾行为", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-4521"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.无HLA全相合同胞供者或不愿选择HLA全相合同胞供者进行移植；\n类型选项：肿瘤进展，数据可及性，诊断，性取向，体征(医生检测），知情同意，性别，残疾群体，成瘾行为，受体状态，睡眠，实验室检查，药物，护理\n答：", "target": "", "answer_choices": ["肿瘤进展", "数据可及性", "诊断", "性取向", "体征(医生检测）", "知情同意", "性别", "残疾群体", "成瘾行为", "受体状态", "睡眠", "实验室检查", "药物", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-38746"}
{"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2）2月内服用激素或含有雌激素的保健品；\n选项：吸烟状况，病例来源，预期寿命，疾病分期，疾病，设备，症状(患者感受)，体征(医生检测），药物，年龄，睡眠，能力，饮食，居住情况，器官组织状态，参与其它试验，研究者决定，肿瘤进展，种族，过敏耐受，诊断，酒精使用，怀孕相关，教育情况，受体状态，健康群体，锻炼，性取向，残疾群体，成瘾行为，实验室检查，数据可及性，风险评估，口腔相关，献血，护理，知情同意，治疗或手术，依存性，特殊病人特征，读写能力\n答：", "target": "", "answer_choices": ["吸烟状况", "病例来源", "预期寿命", "疾病分期", "疾病", "设备", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "药物", "年龄", "睡眠", "能力", "饮食", "居住情况", "器官组织状态", "参与其它试验", "研究者决定", "肿瘤进展", "种族", "过敏耐受", "诊断", "酒精使用", "怀孕相关", "教育情况", "受体状态", "健康群体", "锻炼", "性取向", "残疾群体", "成瘾行为", "实验室检查", "数据可及性", "风险评估", "口腔相关", "献血", "护理", "知情同意", "治疗或手术", "依存性", "特殊病人特征", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-30755"}
{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）1日内进食影响药物代谢酶活性的食物和饮品，包括酒精、咖啡因、柑橘类等。\n类型选项：酒精使用，饮食，过敏耐受，器官组织状态，症状(患者感受)，健康群体，药物，读写能力，治疗或手术，体征(医生检测），献血，伦理审查，设备，居住情况，诊断，研究者决定，病例来源，受体状态，疾病分期，残疾群体，性取向，肿瘤进展，种族，锻炼，参与其它试验，年龄，护理，吸烟状况，怀孕相关，数据可及性\n答：", "target": "", "answer_choices": ["酒精使用", "饮食", "过敏耐受", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "健康群体", "药物", "读写能力", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "献血", "伦理审查", "设备", "居住情况", "诊断", "研究者决定", "病例来源", "受体状态", "疾病分期", "残疾群体", "性取向", "肿瘤进展", "种族", "锻炼", "参与其它试验", "年龄", "护理", "吸烟状况", "怀孕相关", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "test-15276"}