{"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）存在可致口腔出现烧灼样疼痛的局部刺激因素者（包括不良修复体、尖锐牙尖、牙嵴、全口义齿等）；\n类型选项：特殊病人特征，怀孕相关，预期寿命，器官组织状态，药物，参与其它试验，风险评估，居住情况，读写能力，知情同意，教育情况，治疗或手术，疾病分期，健康群体，研究者决定，口腔相关，伦理审查，酒精使用，体征(医生检测），症状(患者感受)，种族\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["特殊病人特征", "怀孕相关", "预期寿命", "器官组织状态", "药物", "参与其它试验", "风险评估", "居住情况", "读写能力", "知情同意", "教育情况", "治疗或手术", "疾病分期", "健康群体", "研究者决定", "口腔相关", "伦理审查", "酒精使用", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25506"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）计划在全身麻醉下行机械通气，且持续机械通气大于6小时\n类型选项：特殊病人特征，体征(医生检测），治疗或手术，病例来源，教育情况，护理，肿瘤进展，口腔相关，预期寿命，症状(患者感受)，伦理审查，过敏耐受，数据可及性，成瘾行为，居住情况，怀孕相关，设备，献血，种族，药物，知情同意，受体状态，读写能力，性取向，性别，器官组织状态\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["特殊病人特征", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "病例来源", "教育情况", "护理", "肿瘤进展", "口腔相关", "预期寿命", "症状(患者感受)", "伦理审查", "过敏耐受", "数据可及性", "成瘾行为", "居住情况", "怀孕相关", "设备", "献血", "种族", "药物", "知情同意", "受体状态", "读写能力", "性取向", "性别", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6251"} {"input": "V.术后16小时内排气排便；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，酒精使用，依存性，能力，居住情况，成瘾行为，年龄，知情同意，肿瘤进展，数据可及性，口腔相关，特殊病人特征，诊断，读写能力，伦理审查，献血，种族，受体状态，性别，体征(医生检测），参与其它试验，吸烟状况，研究者决定，睡眠，器官组织状态，药物，护理，怀孕相关，性取向，健康群体，残疾群体，锻炼，实验室检查\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["治疗或手术", "酒精使用", "依存性", "能力", "居住情况", "成瘾行为", "年龄", "知情同意", "肿瘤进展", "数据可及性", "口腔相关", "特殊病人特征", "诊断", "读写能力", "伦理审查", "献血", "种族", "受体状态", "性别", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "吸烟状况", "研究者决定", "睡眠", "器官组织状态", "药物", "护理", "怀孕相关", "性取向", "健康群体", "残疾群体", "锻炼", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-29503"} {"input": "1）行气管切开机械通气患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，护理", "target": "护理", "answer_choices": ["过敏耐受", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25263"} {"input": "请问是什么类型？\n1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者或使用其他含有等量尼古丁的烟草制品。\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，实验室检查，教育情况，酒精使用，治疗或手术，数据可及性，受体状态，献血，睡眠，药物，器官组织状态，症状(患者感受)，诊断，能力，特殊病人特征，过敏耐受，成瘾行为，疾病分期，伦理审查，残疾群体，吸烟状况\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["参与其它试验", "实验室检查", "教育情况", "酒精使用", "治疗或手术", "数据可及性", "受体状态", "献血", "睡眠", "药物", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "诊断", "能力", "特殊病人特征", "过敏耐受", "成瘾行为", "疾病分期", "伦理审查", "残疾群体", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25074"} {"input": "1.女性\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，实验室检查，风险评估，睡眠，护理，治疗或手术，受体状态，诊断，依存性，预期寿命，症状(患者感受)，体征(医生检测），教育情况，知情同意，献血，器官组织状态，疾病，成瘾行为，口腔相关", "target": "性别", "answer_choices": ["性别", "实验室检查", "风险评估", "睡眠", "护理", "治疗或手术", "受体状态", "诊断", "依存性", "预期寿命", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "教育情况", "知情同意", "献血", "器官组织状态", "疾病", "成瘾行为", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33283"} {"input": "属于高血压肾损害分期为晚期者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，饮食，锻炼，症状(患者感受)，种族，疾病分期\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["研究者决定", "饮食", "锻炼", "症状(患者感受)", "种族", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5758"} {"input": "请问是什么类型？\n13.研究者认为不适宜参加本试验\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，饮食，过敏耐受，读写能力，依存性，成瘾行为，教育情况，酒精使用，特殊病人特征，知情同意，怀孕相关，器官组织状态，口腔相关，体征(医生检测），受体状态，伦理审查，预期寿命，能力，献血，性取向，症状(患者感受)，睡眠，参与其它试验，风险评估，药物，居住情况，年龄，病例来源，锻炼，设备，疾病分期，性别，残疾群体\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["研究者决定", "饮食", "过敏耐受", "读写能力", "依存性", "成瘾行为", "教育情况", "酒精使用", "特殊病人特征", "知情同意", "怀孕相关", "器官组织状态", "口腔相关", "体征(医生检测）", "受体状态", "伦理审查", "预期寿命", "能力", "献血", "性取向", "症状(患者感受)", "睡眠", "参与其它试验", "风险评估", "药物", "居住情况", "年龄", "病例来源", "锻炼", "设备", "疾病分期", "性别", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-35269"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3 既往行青光眼或白内障手术的患者；\n选项：睡眠，诊断，残疾群体，知情同意，预期寿命，药物，能力，过敏耐受，疾病分期，怀孕相关，酒精使用，依存性，设备，症状(患者感受)，口腔相关，肿瘤进展，护理，种族，健康群体，疾病，饮食，受体状态，治疗或手术，数据可及性，病例来源，性取向，教育情况，体征(医生检测），献血，锻炼，居住情况，风险评估，性别，实验室检查，器官组织状态，特殊病人特征，伦理审查，成瘾行为，读写能力\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["睡眠", "诊断", "残疾群体", "知情同意", "预期寿命", "药物", "能力", "过敏耐受", "疾病分期", "怀孕相关", "酒精使用", "依存性", "设备", "症状(患者感受)", "口腔相关", "肿瘤进展", "护理", "种族", "健康群体", "疾病", "饮食", "受体状态", "治疗或手术", "数据可及性", "病例来源", "性取向", "教育情况", "体征(医生检测）", "献血", "锻炼", "居住情况", "风险评估", "性别", "实验室检查", "器官组织状态", "特殊病人特征", "伦理审查", "成瘾行为", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28485"} {"input": "2. 18-45周岁\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，疾病，疾病分期，治疗或手术，居住情况，酒精使用，症状(患者感受)，特殊病人特征，护理，能力，年龄，献血，伦理审查，实验室检查，体征(医生检测），药物，成瘾行为，种族，读写能力，知情同意，怀孕相关，吸烟状况，锻炼，睡眠，预期寿命，研究者决定，性取向，设备，性别，肿瘤进展，参与其它试验，器官组织状态，口腔相关，健康群体，残疾群体，风险评估，受体状态\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["依存性", "疾病", "疾病分期", "治疗或手术", "居住情况", "酒精使用", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "护理", "能力", "年龄", "献血", "伦理审查", "实验室检查", "体征(医生检测）", "药物", "成瘾行为", "种族", "读写能力", "知情同意", "怀孕相关", "吸烟状况", "锻炼", "睡眠", "预期寿命", "研究者决定", "性取向", "设备", "性别", "肿瘤进展", "参与其它试验", "器官组织状态", "口腔相关", "健康群体", "残疾群体", "风险评估", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28153"} {"input": "5. 酗酒（1周饮酒5次以上，平均每次2两白酒或半斤黄酒或5瓶啤酒以上）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，伦理审查，数据可及性，年龄，睡眠，依存性，体征(医生检测），读写能力，实验室检查，研究者决定，饮食，风险评估，药物，特殊病人特征，症状(患者感受)，能力，健康群体，预期寿命，居住情况，教育情况，成瘾行为，治疗或手术，疾病分期，口腔相关，过敏耐受，献血，疾病，护理", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["残疾群体", "伦理审查", "数据可及性", "年龄", "睡眠", "依存性", "体征(医生检测）", "读写能力", "实验室检查", "研究者决定", "饮食", "风险评估", "药物", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "能力", "健康群体", "预期寿命", "居住情况", "教育情况", "成瘾行为", "治疗或手术", "疾病分期", "口腔相关", "过敏耐受", "献血", "疾病", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19337"} {"input": "请问是什么类型？\n9 近一月内进行肠内外营养制剂治疗及近一周内暴饮暴食；\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，过敏耐受，口腔相关，锻炼，健康群体，种族，体征(医生检测），能力，参与其它试验，受体状态，症状(患者感受)，饮食，治疗或手术，性别，献血，肿瘤进展，病例来源，教育情况，诊断，怀孕相关，读写能力，年龄，成瘾行为，依存性，研究者决定，数据可及性，实验室检查，预期寿命，吸烟状况，居住情况，药物，器官组织状态，风险评估，伦理审查，知情同意，残疾群体，酒精使用，睡眠，设备，疾病分期，疾病，护理，性取向\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["特殊病人特征", "过敏耐受", "口腔相关", "锻炼", "健康群体", "种族", "体征(医生检测）", "能力", "参与其它试验", "受体状态", "症状(患者感受)", "饮食", "治疗或手术", "性别", "献血", "肿瘤进展", "病例来源", "教育情况", "诊断", "怀孕相关", "读写能力", "年龄", "成瘾行为", "依存性", "研究者决定", "数据可及性", "实验室检查", "预期寿命", "吸烟状况", "居住情况", "药物", "器官组织状态", "风险评估", "伦理审查", "知情同意", "残疾群体", "酒精使用", "睡眠", "设备", "疾病分期", "疾病", "护理", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8059"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 尿道括约肌功能良好；\n选项：药物，病例来源，年龄，睡眠，怀孕相关，知情同意，伦理审查，治疗或手术，风险评估，特殊病人特征，吸烟状况，锻炼，实验室检查，性别，能力，依存性，研究者决定，诊断，健康群体，数据可及性，器官组织状态，护理，疾病，参与其它试验，种族，疾病分期，献血，成瘾行为，饮食\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["药物", "病例来源", "年龄", "睡眠", "怀孕相关", "知情同意", "伦理审查", "治疗或手术", "风险评估", "特殊病人特征", "吸烟状况", "锻炼", "实验室检查", "性别", "能力", "依存性", "研究者决定", "诊断", "健康群体", "数据可及性", "器官组织状态", "护理", "疾病", "参与其它试验", "种族", "疾病分期", "献血", "成瘾行为", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-13665"} {"input": "（1）本市户籍常驻人口，或本地居住3年或以上；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，依存性，性别，风险评估，研究者决定，药物，吸烟状况，口腔相关，年龄，疾病分期，设备，疾病，读写能力，受体状态，居住情况，预期寿命，饮食，成瘾行为\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["数据可及性", "依存性", "性别", "风险评估", "研究者决定", "药物", "吸烟状况", "口腔相关", "年龄", "疾病分期", "设备", "疾病", "读写能力", "受体状态", "居住情况", "预期寿命", "饮食", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7238"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11) ALT、AST或总胆红素超过正常上限1.5倍以上；\n类型选项：居住情况，知情同意，体征(医生检测），特殊病人特征，病例来源，研究者决定，献血，教育情况，性别，读写能力，参与其它试验，锻炼，疾病分期，睡眠，护理，健康群体，依存性，伦理审查，种族，性取向，能力，实验室检查，诊断，年龄，预期寿命\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["居住情况", "知情同意", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "病例来源", "研究者决定", "献血", "教育情况", "性别", "读写能力", "参与其它试验", "锻炼", "疾病分期", "睡眠", "护理", "健康群体", "依存性", "伦理审查", "种族", "性取向", "能力", "实验室检查", "诊断", "年龄", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-37581"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(6)已知发生中枢神经系统转移的患者；\n选项：数据可及性，献血，治疗或手术，残疾群体，药物，饮食，特殊病人特征，性别，风险评估，知情同意，诊断，体征(医生检测），受体状态，种族，年龄，依存性，口腔相关，护理，病例来源，实验室检查，设备，居住情况，怀孕相关，成瘾行为，伦理审查，症状(患者感受)，疾病分期，肿瘤进展，健康群体，器官组织状态，睡眠，读写能力，吸烟状况，锻炼，疾病，预期寿命，酒精使用\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["数据可及性", "献血", "治疗或手术", "残疾群体", "药物", "饮食", "特殊病人特征", "性别", "风险评估", "知情同意", "诊断", "体征(医生检测）", "受体状态", "种族", "年龄", "依存性", "口腔相关", "护理", "病例来源", "实验室检查", "设备", "居住情况", "怀孕相关", "成瘾行为", "伦理审查", "症状(患者感受)", "疾病分期", "肿瘤进展", "健康群体", "器官组织状态", "睡眠", "读写能力", "吸烟状况", "锻炼", "疾病", "预期寿命", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-18235"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. ICU住院时间≥24h；\n类型选项：设备，居住情况，病例来源，能力\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["设备", "居住情况", "病例来源", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20936"} {"input": "请问是什么类型？\n9)无法沟通或交流；\n临床试验筛选标准选项：护理，特殊病人特征，实验室检查，知情同意，疾病，酒精使用，锻炼，性取向，读写能力，性别，数据可及性，吸烟状况，怀孕相关，病例来源，健康群体，年龄，症状(患者感受)，研究者决定，药物，成瘾行为，治疗或手术，诊断，能力，参与其它试验，饮食，设备，口腔相关，受体状态，风险评估，居住情况，器官组织状态，疾病分期，残疾群体", "target": "读写能力", "answer_choices": ["护理", "特殊病人特征", "实验室检查", "知情同意", "疾病", "酒精使用", "锻炼", "性取向", "读写能力", "性别", "数据可及性", "吸烟状况", "怀孕相关", "病例来源", "健康群体", "年龄", "症状(患者感受)", "研究者决定", "药物", "成瘾行为", "治疗或手术", "诊断", "能力", "参与其它试验", "饮食", "设备", "口腔相关", "受体状态", "风险评估", "居住情况", "器官组织状态", "疾病分期", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3529"} {"input": "属于高血压肾损害分期为晚期者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，数据可及性，居住情况，年龄\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["疾病分期", "数据可及性", "居住情况", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5757"} {"input": "(6)研究者认为不适合参加试验者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，吸烟状况，健康群体，献血，居住情况，锻炼，教育情况，伦理审查，参与其它试验，能力，肿瘤进展，疾病分期，病例来源，种族，诊断，器官组织状态，口腔相关，实验室检查，年龄，睡眠，疾病，风险评估，残疾群体，症状(患者感受)，药物，护理，读写能力，饮食，酒精使用，性别，知情同意，设备，治疗或手术，受体状态，性取向，研究者决定，数据可及性", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["预期寿命", "吸烟状况", "健康群体", "献血", "居住情况", "锻炼", "教育情况", "伦理审查", "参与其它试验", "能力", "肿瘤进展", "疾病分期", "病例来源", "种族", "诊断", "器官组织状态", "口腔相关", "实验室检查", "年龄", "睡眠", "疾病", "风险评估", "残疾群体", "症状(患者感受)", "药物", "护理", "读写能力", "饮食", "酒精使用", "性别", "知情同意", "设备", "治疗或手术", "受体状态", "性取向", "研究者决定", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1278"} {"input": "9.患者同意参与该临床试验；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），疾病分期，饮食，诊断，知情同意，健康群体，口腔相关，依存性，设备，实验室检查，能力，性别，性取向，居住情况，受体状态，研究者决定，肿瘤进展，数据可及性，睡眠，教育情况，锻炼，读写能力，参与其它试验，症状(患者感受)，怀孕相关，药物，护理，治疗或手术，疾病，预期寿命，特殊病人特征，残疾群体，种族，年龄，酒精使用，病例来源，伦理审查，风险评估，吸烟状况，过敏耐受，器官组织状态，成瘾行为", "target": "知情同意", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "疾病分期", "饮食", "诊断", "知情同意", "健康群体", "口腔相关", "依存性", "设备", "实验室检查", "能力", "性别", "性取向", "居住情况", 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"answer_choices": ["性取向", "研究者决定", "疾病分期", "疾病", "成瘾行为", "怀孕相关", "吸烟状况", "治疗或手术", "能力", "酒精使用", "锻炼", "教育情况", "健康群体", "风险评估", "饮食", "实验室检查", "性别", "伦理审查", "受体状态", "睡眠", "知情同意", "居住情况", "过敏耐受", "读写能力", "依存性", "器官组织状态", "口腔相关", "护理", "症状(患者感受)", "种族", "残疾群体", "诊断", "献血", "数据可及性", "体征(医生检测）", "预期寿命", "药物", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-26216"} {"input": "1. 屈光介质混浊难以进行眼底图像评价者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，知情同意，数据可及性，疾病分期，参与其它试验，体征(医生检测），献血，健康群体，怀孕相关，睡眠，种族，吸烟状况，残疾群体，锻炼，能力，性取向，设备，护理，教育情况，受体状态，居住情况\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["伦理审查", "知情同意", "数据可及性", "疾病分期", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "献血", "健康群体", "怀孕相关", "睡眠", "种族", "吸烟状况", "残疾群体", "锻炼", "能力", "性取向", "设备", "护理", "教育情况", "受体状态", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36843"} {"input": "请问是什么类型？\n6.筛选前三个月内献血达360ml或以上；\n临床试验筛选标准选项：诊断，锻炼，年龄，睡眠，护理，饮食，能力，肿瘤进展，药物，教育情况，体征(医生检测），疾病，读写能力，献血，过敏耐受，器官组织状态，疾病分期，知情同意，特殊病人特征，研究者决定，设备，伦理审查，受体状态，种族，数据可及性，性别，居住情况，成瘾行为，口腔相关，症状(患者感受)，吸烟状况", "target": "献血", "answer_choices": ["诊断", "锻炼", "年龄", "睡眠", "护理", "饮食", "能力", "肿瘤进展", "药物", "教育情况", "体征(医生检测）", "疾病", "读写能力", "献血", "过敏耐受", "器官组织状态", "疾病分期", "知情同意", "特殊病人特征", "研究者决定", "设备", "伦理审查", "受体状态", "种族", "数据可及性", "性别", "居住情况", "成瘾行为", "口腔相关", "症状(患者感受)", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7739"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.由疾病等原因导致的双上肢不能主动运动的患者；\n选项：年龄，读写能力，酒精使用，治疗或手术，设备，能力\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["年龄", "读写能力", "酒精使用", "治疗或手术", "设备", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-26720"} {"input": "请问是什么类型？\n②不吸烟或者戒烟1年以上者；\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，残疾群体", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["吸烟状况", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23174"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.失眠症状每周至少发生3天或3天以上，持续至少1个月\n类型选项：药物，肿瘤进展，病例来源，口腔相关，年龄，受体状态，健康群体，饮食，设备，症状(患者感受)，疾病，参与其它试验，数据可及性，性取向，酒精使用，器官组织状态，治疗或手术，能力，献血，读写能力，疾病分期，性别，残疾群体，护理，实验室检查，过敏耐受，伦理审查，怀孕相关，依存性，知情同意，预期寿命，种族，研究者决定，诊断，睡眠，风险评估，教育情况，吸烟状况，锻炼", "target": "睡眠", "answer_choices": ["药物", "肿瘤进展", "病例来源", "口腔相关", "年龄", "受体状态", "健康群体", "饮食", "设备", "症状(患者感受)", "疾病", "参与其它试验", "数据可及性", "性取向", "酒精使用", "器官组织状态", "治疗或手术", "能力", "献血", "读写能力", "疾病分期", "性别", "残疾群体", "护理", "实验室检查", "过敏耐受", "伦理审查", "怀孕相关", "依存性", "知情同意", "预期寿命", "种族", "研究者决定", "诊断", "睡眠", "风险评估", "教育情况", "吸烟状况", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36926"} {"input": "8．预期寿命不足1年的患者（如多器官功能衰竭、恶性肿瘤）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，年龄，研究者决定，治疗或手术，吸烟状况，疾病分期，性别，设备，疾病，居住情况，过敏耐受，风险评估，怀孕相关，药物，种族，锻炼，参与其它试验，口腔相关，残疾群体，读写能力，能力，症状(患者感受)，实验室检查，器官组织状态，成瘾行为，饮食，受体状态，性取向，依存性，酒精使用，肿瘤进展，预期寿命，体征(医生检测），护理，病例来源", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["伦理审查", "年龄", "研究者决定", "治疗或手术", "吸烟状况", "疾病分期", "性别", "设备", "疾病", "居住情况", "过敏耐受", "风险评估", "怀孕相关", "药物", "种族", "锻炼", "参与其它试验", "口腔相关", "残疾群体", "读写能力", "能力", "症状(患者感受)", "实验室检查", "器官组织状态", "成瘾行为", "饮食", "受体状态", "性取向", "依存性", "酒精使用", "肿瘤进展", "预期寿命", "体征(医生检测）", "护理", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21802"} {"input": "请问是什么类型？\n\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，诊断，疾病分期，疾病，成瘾行为，设备，实验室检查，酒精使用，残疾群体，能力，过敏耐受，年龄，饮食，教育情况，伦理审查，研究者决定，怀孕相关，受体状态，知情同意，症状(患者感受)，种族，体征(医生检测），护理，药物，居住情况，健康群体，参与其它试验，特殊病人特征，依存性，病例来源，性别，肿瘤进展，口腔相关，锻炼，器官组织状态\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["预期寿命", "诊断", "疾病分期", "疾病", "成瘾行为", "设备", "实验室检查", "酒精使用", "残疾群体", "能力", "过敏耐受", "年龄", "饮食", "教育情况", "伦理审查", "研究者决定", "怀孕相关", "受体状态", "知情同意", "症状(患者感受)", "种族", "体征(医生检测）", "护理", "药物", "居住情况", "健康群体", "参与其它试验", "特殊病人特征", "依存性", "病例来源", "性别", "肿瘤进展", "口腔相关", "锻炼", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-18164"} {"input": "2、平素坚持运动者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，受体状态，实验室检查，能力，病例来源，酒精使用，设备，治疗或手术，健康群体，性取向，疾病，器官组织状态，症状(患者感受)，参与其它试验，知情同意，体征(医生检测），数据可及性，睡眠，研究者决定，吸烟状况，诊断，饮食，依存性，口腔相关，疾病分期，风险评估，教育情况，种族，怀孕相关，年龄，居住情况，锻炼，伦理审查，特殊病人特征，残疾群体，药物，过敏耐受，预期寿命，成瘾行为", "target": "锻炼", "answer_choices": ["肿瘤进展", "受体状态", "实验室检查", "能力", "病例来源", "酒精使用", "设备", "治疗或手术", "健康群体", "性取向", "疾病", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "知情同意", "体征(医生检测）", "数据可及性", "睡眠", "研究者决定", "吸烟状况", "诊断", "饮食", "依存性", "口腔相关", "疾病分期", "风险评估", "教育情况", "种族", "怀孕相关", "年龄", "居住情况", "锻炼", "伦理审查", "特殊病人特征", "残疾群体", "药物", "过敏耐受", "预期寿命", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8232"} {"input": "（5）研究人员认为其他原因不适合临床试验者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，特殊病人特征，参与其它试验，年龄，居住情况，性别，献血，依存性，数据可及性，风险评估，疾病，病例来源，性取向，吸烟状况，诊断，成瘾行为，知情同意，疾病分期，饮食，怀孕相关，预期寿命，种族，护理，伦理审查，设备，酒精使用，锻炼，睡眠，能力，读写能力，教育情况", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["研究者决定", "特殊病人特征", "参与其它试验", "年龄", "居住情况", "性别", "献血", "依存性", "数据可及性", "风险评估", "疾病", "病例来源", "性取向", "吸烟状况", "诊断", "成瘾行为", "知情同意", "疾病分期", "饮食", "怀孕相关", "预期寿命", "种族", "护理", "伦理审查", "设备", "酒精使用", "锻炼", "睡眠", "能力", "读写能力", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32553"} {"input": "（4） 大量腹水；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，器官组织状态，残疾群体，参与其它试验，疾病，治疗或手术，体征(医生检测），病例来源，设备，睡眠，种族，吸烟状况，诊断\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["疾病分期", "器官组织状态", "残疾群体", "参与其它试验", "疾病", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "病例来源", "设备", "睡眠", "种族", "吸烟状况", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-15452"} {"input": "2.调查期间未在岗的护士；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，护理，年龄，药物，成瘾行为，献血，性别，病例来源，口腔相关，研究者决定，参与其它试验，能力，酒精使用，肿瘤进展，器官组织状态，疾病，设备，居住情况，种族，治疗或手术，依存性，体征(医生检测），疾病分期，健康群体，特殊病人特征，怀孕相关，数据可及性，读写能力，知情同意，风险评估，症状(患者感受)，吸烟状况，诊断，睡眠，预期寿命，锻炼，性取向，饮食，受体状态，实验室检查\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["伦理审查", "护理", "年龄", "药物", "成瘾行为", "献血", "性别", "病例来源", "口腔相关", "研究者决定", "参与其它试验", "能力", "酒精使用", "肿瘤进展", "器官组织状态", "疾病", "设备", "居住情况", "种族", "治疗或手术", "依存性", "体征(医生检测）", "疾病分期", "健康群体", "特殊病人特征", "怀孕相关", "数据可及性", "读写能力", "知情同意", "风险评估", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "诊断", "睡眠", "预期寿命", "锻炼", "性取向", "饮食", "受体状态", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23347"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）国籍为中国；\n类型选项：教育情况，能力，设备，肿瘤进展，实验室检查，锻炼，护理，年龄，数据可及性，受体状态，性取向，风险评估，伦理审查，口腔相关，酒精使用，疾病，依存性，成瘾行为，预期寿命，器官组织状态，参与其它试验，献血，读写能力，睡眠，种族，健康群体，治疗或手术，知情同意，过敏耐受，诊断，吸烟状况，残疾群体，饮食，症状(患者感受)，疾病分期，研究者决定，居住情况\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["教育情况", "能力", "设备", "肿瘤进展", "实验室检查", "锻炼", "护理", "年龄", "数据可及性", "受体状态", "性取向", "风险评估", "伦理审查", "口腔相关", "酒精使用", "疾病", "依存性", "成瘾行为", "预期寿命", "器官组织状态", "参与其它试验", "献血", "读写能力", "睡眠", "种族", "健康群体", "治疗或手术", "知情同意", "过敏耐受", "诊断", "吸烟状况", "残疾群体", "饮食", "症状(患者感受)", "疾病分期", "研究者决定", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25916"} {"input": "3.符合《原发性痛经诊疗共识指南》诊断标准\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，研究者决定，肿瘤进展，风险评估，年龄，病例来源，器官组织状态，特殊病人特征，种族，性取向，饮食，知情同意，酒精使用，受体状态，设备，能力，药物，口腔相关，教育情况，症状(患者感受)，诊断，读写能力，疾病，参与其它试验，锻炼，数据可及性，护理，过敏耐受，成瘾行为，疾病分期，献血，居住情况，依存性，吸烟状况，健康群体，残疾群体，性别，睡眠，预期寿命，实验室检查，治疗或手术\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["伦理审查", "研究者决定", "肿瘤进展", "风险评估", "年龄", "病例来源", "器官组织状态", "特殊病人特征", "种族", "性取向", "饮食", "知情同意", "酒精使用", "受体状态", "设备", "能力", "药物", "口腔相关", "教育情况", "症状(患者感受)", "诊断", "读写能力", "疾病", "参与其它试验", "锻炼", "数据可及性", "护理", "过敏耐受", "成瘾行为", "疾病分期", "献血", "居住情况", "依存性", "吸烟状况", "健康群体", "残疾群体", "性别", "睡眠", "预期寿命", "实验室检查", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20542"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4. 可测量病灶(必须具有至少一个根据 RECIST 1.1 版标准判断的可评价病灶，即最长径至少 10mm)；\n类型选项：设备，读写能力，健康群体，酒精使用，诊断，风险评估，症状(患者感受)，性取向，残疾群体，治疗或手术，性别，研究者决定，献血，依存性，肿瘤进展，病例来源，药物，睡眠，饮食，受体状态，知情同意\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["设备", "读写能力", "健康群体", "酒精使用", "诊断", "风险评估", "症状(患者感受)", "性取向", "残疾群体", "治疗或手术", "性别", "研究者决定", "献血", "依存性", "肿瘤进展", "病例来源", "药物", "睡眠", "饮食", "受体状态", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-37876"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6.男女不限\n类型选项：成瘾行为，性取向，吸烟状况，过敏耐受，研究者决定，健康群体，体征(医生检测），护理，能力，性别，酒精使用，肿瘤进展，设备，病例来源，药物，睡眠，诊断，器官组织状态，实验室检查，饮食，锻炼，特殊病人特征，受体状态，风险评估，疾病分期，怀孕相关，症状(患者感受)，疾病，口腔相关，参与其它试验，年龄，数据可及性，依存性，治疗或手术，教育情况", "target": "性别", "answer_choices": ["成瘾行为", "性取向", "吸烟状况", "过敏耐受", "研究者决定", "健康群体", "体征(医生检测）", "护理", "能力", "性别", "酒精使用", "肿瘤进展", "设备", "病例来源", "药物", "睡眠", "诊断", "器官组织状态", "实验室检查", "饮食", "锻炼", "特殊病人特征", "受体状态", "风险评估", "疾病分期", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "疾病", "口腔相关", "参与其它试验", "年龄", "数据可及性", "依存性", "治疗或手术", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22506"} {"input": "（2）无能力完成调查问卷。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，实验室检查，残疾群体，睡眠，吸烟状况，锻炼，疾病分期，种族，知情同意，疾病，风险评估，参与其它试验，口腔相关，饮食，成瘾行为，性取向，能力，肿瘤进展，预期寿命，数据可及性，依存性，病例来源，年龄，体征(医生检测），读写能力，护理，怀孕相关，药物，过敏耐受，治疗或手术，受体状态，献血，性别，伦理审查，特殊病人特征，教育情况\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "实验室检查", "残疾群体", "睡眠", "吸烟状况", "锻炼", "疾病分期", "种族", "知情同意", "疾病", "风险评估", "参与其它试验", "口腔相关", "饮食", "成瘾行为", "性取向", "能力", "肿瘤进展", "预期寿命", "数据可及性", "依存性", "病例来源", "年龄", "体征(医生检测）", "读写能力", "护理", "怀孕相关", "药物", "过敏耐受", "治疗或手术", "受体状态", "献血", "性别", "伦理审查", "特殊病人特征", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25597"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n作息时间规律\n选项：知情同意，教育情况，饮食，种族，护理，伦理审查，疾病，健康群体，疾病分期，器官组织状态，锻炼，献血，参与其它试验，居住情况，设备，成瘾行为，研究者决定，肿瘤进展，数据可及性，睡眠，实验室检查，能力，残疾群体，性别，特殊病人特征，病例来源，症状(患者感受)", "target": "睡眠", "answer_choices": ["知情同意", "教育情况", "饮食", "种族", "护理", "伦理审查", "疾病", "健康群体", "疾病分期", "器官组织状态", "锻炼", "献血", "参与其它试验", "居住情况", "设备", "成瘾行为", "研究者决定", "肿瘤进展", "数据可及性", "睡眠", "实验室检查", "能力", "残疾群体", "性别", "特殊病人特征", "病例来源", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38340"} {"input": "请问是什么类型？\n5.取样及保存不当样本。\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，症状(患者感受)，残疾群体，教育情况，疾病分期，受体状态，酒精使用，口腔相关，种族，伦理审查", "target": "受体状态", "answer_choices": ["吸烟状况", "症状(患者感受)", "残疾群体", "教育情况", "疾病分期", "受体状态", "酒精使用", "口腔相关", "种族", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14854"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.参试者能够按要求完成病例观察表等相关记录，按要求留取血液、粪便标本。\n类型选项：能力，器官组织状态，风险评估，疾病，预期寿命，睡眠，症状(患者感受)，数据可及性，献血，锻炼，护理，过敏耐受，特殊病人特征，性取向，残疾群体，知情同意，参与其它试验，教育情况，怀孕相关，读写能力，酒精使用，研究者决定，居住情况，性别，吸烟状况，疾病分期，病例来源，伦理审查，种族，设备，饮食，成瘾行为，依存性，诊断，受体状态，治疗或手术，健康群体，药物，实验室检查，肿瘤进展，年龄，体征(医生检测）", "target": "能力", "answer_choices": ["能力", "器官组织状态", "风险评估", "疾病", "预期寿命", "睡眠", "症状(患者感受)", "数据可及性", "献血", "锻炼", "护理", "过敏耐受", "特殊病人特征", "性取向", "残疾群体", "知情同意", "参与其它试验", "教育情况", "怀孕相关", "读写能力", "酒精使用", "研究者决定", "居住情况", "性别", "吸烟状况", "疾病分期", "病例来源", "伦理审查", "种族", "设备", "饮食", "成瘾行为", "依存性", "诊断", "受体状态", "治疗或手术", "健康群体", "药物", "实验室检查", "肿瘤进展", "年龄", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8936"} {"input": "(12)迟滞：反应慢(别人说好几句话，患者才能应答一句)，思维转不动、记忆力下降、容易忘事。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，吸烟状况，受体状态，献血，性别，饮食，研究者决定，器官组织状态，性取向，知情同意，教育情况，特殊病人特征，种族，健康群体，数据可及性，读写能力，锻炼，风险评估，年龄，症状(患者感受)，疾病，疾病分期\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["酒精使用", "吸烟状况", "受体状态", "献血", "性别", "饮食", "研究者决定", "器官组织状态", "性取向", "知情同意", "教育情况", "特殊病人特征", "种族", "健康群体", "数据可及性", "读写能力", "锻炼", "风险评估", "年龄", "症状(患者感受)", "疾病", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10112"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④皮肤类型： Fitzpatrick皮肤分型1型到4型的患者。\n选项：能力，研究者决定，预期寿命，饮食，疾病，依存性，知情同意，锻炼，疾病分期，成瘾行为，诊断，治疗或手术，参与其它试验，年龄，怀孕相关，病例来源，护理，过敏耐受，药物，特殊病人特征，受体状态，设备，肿瘤进展，吸烟状况，健康群体，数据可及性，风险评估，酒精使用，实验室检查，教育情况，口腔相关，性取向，症状(患者感受)", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["能力", "研究者决定", "预期寿命", "饮食", "疾病", "依存性", "知情同意", "锻炼", "疾病分期", "成瘾行为", "诊断", "治疗或手术", "参与其它试验", "年龄", "怀孕相关", "病例来源", "护理", "过敏耐受", "药物", "特殊病人特征", "受体状态", "设备", "肿瘤进展", "吸烟状况", "健康群体", "数据可及性", "风险评估", "酒精使用", "实验室检查", "教育情况", "口腔相关", "性取向", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32965"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5）无饮酒史或既往（长期、持续性饮酒≧5年）女性平均纯酒精摄入<10g/天，男性平均纯酒精摄入<20g/天。\n选项：护理，风险评估，伦理审查，饮食，献血，疾病分期，健康群体，过敏耐受，酒精使用，设备，怀孕相关，参与其它试验，治疗或手术，疾病，睡眠，药物，成瘾行为，性取向\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["护理", "风险评估", "伦理审查", "饮食", "献血", "疾病分期", "健康群体", "过敏耐受", "酒精使用", "设备", "怀孕相关", "参与其它试验", "治疗或手术", "疾病", "睡眠", "药物", "成瘾行为", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24730"} {"input": "④家系成员均为中国汉族，\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，诊断，设备，性取向，能力，酒精使用，器官组织状态，预期寿命，睡眠，实验室检查，治疗或手术，疾病分期，特殊病人特征，残疾群体，伦理审查，怀孕相关，数据可及性，种族，知情同意，风险评估，献血，口腔相关，健康群体，锻炼，性别，参与其它试验，成瘾行为，体征(医生检测），症状(患者感受)，药物，读写能力，病例来源，疾病，教育情况，护理，研究者决定，年龄，饮食\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["肿瘤进展", "诊断", "设备", "性取向", "能力", "酒精使用", "器官组织状态", "预期寿命", "睡眠", "实验室检查", "治疗或手术", "疾病分期", "特殊病人特征", "残疾群体", "伦理审查", "怀孕相关", "数据可及性", "种族", "知情同意", "风险评估", "献血", "口腔相关", "健康群体", "锻炼", "性别", "参与其它试验", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "药物", "读写能力", "病例来源", "疾病", "教育情况", "护理", "研究者决定", "年龄", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21303"} {"input": "（2）受教育年限≥5年；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，依存性，器官组织状态，成瘾行为，治疗或手术，教育情况，药物，受体状态，风险评估，健康群体，居住情况，护理，性别，疾病，能力\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["疾病分期", "依存性", "器官组织状态", "成瘾行为", "治疗或手术", "教育情况", "药物", "受体状态", "风险评估", "健康群体", "居住情况", "护理", "性别", "疾病", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24568"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、有两种或者两种以上的神经症状(头痛、癫痫、恶心、呕吐、意识改变、畏光症或局灶性神经缺损) ；\n选项：饮食，过敏耐受，性别，吸烟状况，性取向，体征(医生检测），依存性，献血，口腔相关，设备，怀孕相关，教育情况，锻炼，参与其它试验，疾病分期，健康群体，疾病，实验室检查，伦理审查，症状(患者感受)，病例来源，种族，研究者决定，护理，成瘾行为，特殊病人特征，治疗或手术，器官组织状态，能力，预期寿命，数据可及性", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["饮食", "过敏耐受", "性别", "吸烟状况", "性取向", "体征(医生检测）", "依存性", "献血", "口腔相关", "设备", "怀孕相关", "教育情况", "锻炼", "参与其它试验", "疾病分期", "健康群体", "疾病", "实验室检查", "伦理审查", "症状(患者感受)", "病例来源", "种族", "研究者决定", "护理", "成瘾行为", "特殊病人特征", "治疗或手术", "器官组织状态", "能力", "预期寿命", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-35475"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.试验期间不能避免饮酒的患者。\n选项：居住情况，药物，受体状态，成瘾行为，睡眠，疾病，过敏耐受，症状(患者感受)，能力，怀孕相关，酒精使用，参与其它试验，实验室检查，护理，献血，读写能力，疾病分期\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["居住情况", "药物", "受体状态", "成瘾行为", "睡眠", "疾病", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "能力", "怀孕相关", "酒精使用", "参与其它试验", "实验室检查", "护理", "献血", "读写能力", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36020"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.阳性与阴性症状评定量表（PANSS）评分≥70分\n选项：特殊病人特征，药物，能力，知情同意，预期寿命，疾病，性别，酒精使用，锻炼，健康群体，怀孕相关，症状(患者感受)，过敏耐受，疾病分期，献血，饮食，护理，参与其它试验，种族，风险评估，吸烟状况，居住情况，伦理审查，病例来源，实验室检查，成瘾行为，年龄，依存性，肿瘤进展，体征(医生检测），治疗或手术，读写能力，受体状态，诊断，器官组织状态，口腔相关，教育情况，研究者决定，数据可及性\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["特殊病人特征", "药物", "能力", "知情同意", "预期寿命", "疾病", "性别", "酒精使用", "锻炼", "健康群体", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "疾病分期", "献血", "饮食", "护理", "参与其它试验", "种族", "风险评估", "吸烟状况", "居住情况", "伦理审查", "病例来源", "实验室检查", "成瘾行为", "年龄", "依存性", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "读写能力", "受体状态", "诊断", "器官组织状态", "口腔相关", "教育情况", "研究者决定", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4955"} {"input": "6）预计生存期≥3个月。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，酒精使用，治疗或手术，药物，预期寿命，疾病，教育情况，风险评估，饮食，种族，献血，性别", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["锻炼", "酒精使用", "治疗或手术", "药物", "预期寿命", "疾病", "教育情况", "风险评估", "饮食", "种族", "献血", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-452"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.正在参加其他干预性研究的患者。\n选项：成瘾行为，年龄，锻炼，居住情况，过敏耐受，口腔相关，风险评估，治疗或手术，疾病，参与其它试验，性别，受体状态，健康群体，药物，器官组织状态，睡眠，特殊病人特征，性取向，酒精使用，设备，研究者决定，献血，病例来源，吸烟状况，肿瘤进展，护理，知情同意，数据可及性，体征(医生检测），残疾群体，怀孕相关，预期寿命，实验室检查，饮食，能力，疾病分期，种族，症状(患者感受)，诊断，读写能力\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["成瘾行为", "年龄", "锻炼", "居住情况", "过敏耐受", "口腔相关", "风险评估", "治疗或手术", "疾病", "参与其它试验", "性别", "受体状态", "健康群体", "药物", "器官组织状态", "睡眠", "特殊病人特征", "性取向", "酒精使用", "设备", "研究者决定", "献血", "病例来源", "吸烟状况", "肿瘤进展", "护理", "知情同意", "数据可及性", "体征(医生检测）", "残疾群体", "怀孕相关", "预期寿命", "实验室检查", "饮食", "能力", "疾病分期", "种族", "症状(患者感受)", "诊断", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11490"} {"input": "1. 目前居住在研究现场；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，受体状态，性取向，体征(医生检测），药物，残疾群体，锻炼，居住情况，吸烟状况，伦理审查，知情同意，病例来源，献血，治疗或手术，参与其它试验，研究者决定\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["成瘾行为", "受体状态", "性取向", "体征(医生检测）", "药物", "残疾群体", "锻炼", "居住情况", "吸烟状况", "伦理审查", "知情同意", "病例来源", "献血", "治疗或手术", "参与其它试验", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-15442"} {"input": "请问是什么类型？\n存在肛交/口交性行为\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，特殊病人特征，怀孕相关，性取向，依存性，治疗或手术，药物，能力，肿瘤进展，知情同意，锻炼，受体状态，参与其它试验，口腔相关，伦理审查，睡眠，数据可及性，病例来源，饮食，实验室检查，体征(医生检测），诊断，残疾群体，年龄，疾病，酒精使用", "target": "性取向", "answer_choices": ["研究者决定", "特殊病人特征", "怀孕相关", "性取向", "依存性", "治疗或手术", "药物", "能力", "肿瘤进展", "知情同意", "锻炼", "受体状态", "参与其它试验", "口腔相关", "伦理审查", "睡眠", "数据可及性", "病例来源", "饮食", "实验室检查", "体征(医生检测）", "诊断", "残疾群体", "年龄", "疾病", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38364"} {"input": "3、符合伦理要求\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，居住情况，怀孕相关，受体状态，病例来源，伦理审查，药物", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["疾病", "居住情况", "怀孕相关", "受体状态", "病例来源", "伦理审查", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38282"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 以吸烟斗作为主要或次要烟草使用方式\n选项：年龄，吸烟状况，肿瘤进展，药物，饮食，依存性，风险评估，知情同意，体征(医生检测）\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["年龄", "吸烟状况", "肿瘤进展", "药物", "饮食", "依存性", "风险评估", "知情同意", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34290"} {"input": "2.不符合样本采集和处理要求的样本，及经过靶向治疗过基因突变的样本；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，疾病分期，疾病，锻炼，治疗或手术，残疾群体，居住情况，风险评估，口腔相关，实验室检查，伦理审查，吸烟状况，受体状态，设备，研究者决定，参与其它试验，诊断，病例来源，依存性，能力，肿瘤进展，怀孕相关，成瘾行为，体征(医生检测），性取向，器官组织状态，年龄，献血，过敏耐受，预期寿命，性别，饮食，酒精使用，知情同意，健康群体，药物，睡眠，护理，读写能力，种族\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["数据可及性", "疾病分期", "疾病", "锻炼", "治疗或手术", "残疾群体", "居住情况", "风险评估", "口腔相关", "实验室检查", "伦理审查", "吸烟状况", "受体状态", "设备", "研究者决定", "参与其它试验", "诊断", "病例来源", "依存性", "能力", "肿瘤进展", "怀孕相关", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "性取向", "器官组织状态", "年龄", "献血", "过敏耐受", "预期寿命", "性别", "饮食", "酒精使用", "知情同意", "健康群体", "药物", "睡眠", "护理", "读写能力", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4237"} {"input": "请问是什么类型？\n4.严重肝功能异常\n临床试验筛选标准选项：读写能力，成瘾行为，教育情况，性别，体征(医生检测），病例来源，锻炼，诊断，献血，风险评估，器官组织状态，实验室检查，肿瘤进展，疾病分期", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["读写能力", "成瘾行为", "教育情况", "性别", "体征(医生检测）", "病例来源", "锻炼", "诊断", "献血", "风险评估", "器官组织状态", "实验室检查", "肿瘤进展", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17289"} {"input": "请问是什么类型？\n9)食管支架置入术后；\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，特殊病人特征，伦理审查，研究者决定，设备，健康群体，风险评估，怀孕相关，年龄，疾病，器官组织状态，饮食，吸烟状况，依存性，病例来源，过敏耐受，锻炼，知情同意，疾病分期，教育情况，护理，数据可及性，受体状态，酒精使用，能力，种族，诊断\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["治疗或手术", "特殊病人特征", "伦理审查", "研究者决定", "设备", "健康群体", "风险评估", "怀孕相关", "年龄", "疾病", "器官组织状态", "饮食", "吸烟状况", "依存性", "病例来源", "过敏耐受", "锻炼", "知情同意", "疾病分期", "教育情况", "护理", "数据可及性", "受体状态", "酒精使用", "能力", "种族", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-35264"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9)无法沟通或交流；\n类型选项：年龄，实验室检查，护理，性取向，风险评估，成瘾行为，诊断，怀孕相关，药物，受体状态，参与其它试验，献血，治疗或手术，健康群体，知情同意，疾病分期，残疾群体，肿瘤进展，体征(医生检测），锻炼，症状(患者感受)，酒精使用，吸烟状况，口腔相关，饮食，设备，数据可及性，预期寿命，读写能力，居住情况，器官组织状态，过敏耐受，研究者决定，特殊病人特征，性别，能力，种族，依存性", "target": "读写能力", "answer_choices": ["年龄", "实验室检查", "护理", "性取向", "风险评估", "成瘾行为", "诊断", "怀孕相关", "药物", "受体状态", "参与其它试验", "献血", "治疗或手术", "健康群体", "知情同意", "疾病分期", "残疾群体", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "锻炼", "症状(患者感受)", "酒精使用", "吸烟状况", "口腔相关", "饮食", "设备", "数据可及性", "预期寿命", "读写能力", "居住情况", "器官组织状态", "过敏耐受", "研究者决定", "特殊病人特征", "性别", "能力", "种族", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3526"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）已签署知情同意书。\n类型选项：知情同意，残疾群体，受体状态，健康群体，性别", "target": "知情同意", "answer_choices": ["知情同意", "残疾群体", "受体状态", "健康群体", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9646"} {"input": "7 . 报告医院伦理委员会经批准后实行。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，肿瘤进展，居住情况，性取向，伦理审查，药物，护理，参与其它试验，过敏耐受", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["特殊病人特征", "肿瘤进展", "居住情况", "性取向", "伦理审查", "药物", "护理", "参与其它试验", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38273"} {"input": "13)精神病的现状或病史，会影响到遵守研究协议或给予知情同意的情况。酒精或药物滥用的历史，影响到遵守研究协议的情况。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，肿瘤进展，预期寿命，口腔相关，吸烟状况，风险评估，体征(医生检测），读写能力，疾病分期，受体状态，护理，锻炼，睡眠，献血，研究者决定，伦理审查，教育情况，居住情况，年龄，知情同意，病例来源，怀孕相关，残疾群体，能力，症状(患者感受)，性别，设备，健康群体，诊断，过敏耐受，参与其它试验，种族，实验室检查，酒精使用，成瘾行为，治疗或手术，数据可及性，特殊病人特征，药物，饮食\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["性取向", "肿瘤进展", "预期寿命", "口腔相关", "吸烟状况", "风险评估", "体征(医生检测）", "读写能力", "疾病分期", "受体状态", "护理", "锻炼", "睡眠", "献血", "研究者决定", "伦理审查", "教育情况", "居住情况", "年龄", "知情同意", "病例来源", "怀孕相关", "残疾群体", "能力", "症状(患者感受)", "性别", "设备", "健康群体", "诊断", "过敏耐受", "参与其它试验", "种族", "实验室检查", "酒精使用", "成瘾行为", "治疗或手术", "数据可及性", "特殊病人特征", "药物", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-30642"} {"input": "（2）怀疑HCC肝外转移或者除HCC外合并其他类型肿瘤者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，肿瘤进展，知情同意，读写能力，预期寿命", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["依存性", "肿瘤进展", "知情同意", "读写能力", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3342"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.年龄25-75岁之间；\n选项：症状(患者感受)，设备，口腔相关，性别，参与其它试验，锻炼，肿瘤进展，残疾群体，性取向，治疗或手术，教育情况，伦理审查，居住情况，能力，数据可及性，知情同意，种族，年龄，研究者决定，饮食，健康群体，体征(医生检测），吸烟状况，过敏耐受，预期寿命，献血，护理\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "设备", "口腔相关", "性别", "参与其它试验", "锻炼", "肿瘤进展", "残疾群体", "性取向", "治疗或手术", "教育情况", "伦理审查", "居住情况", "能力", "数据可及性", "知情同意", "种族", "年龄", "研究者决定", "饮食", "健康群体", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "过敏耐受", "预期寿命", "献血", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24455"} {"input": "10. 在研究过程中可能使用其他营养产品的患者，如蛋白质粉、牛初乳等；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，献血，吸烟状况，饮食，成瘾行为，参与其它试验，症状(患者感受)\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["护理", "献血", "吸烟状况", "饮食", "成瘾行为", "参与其它试验", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22657"} {"input": "3）初次美妥昔单抗皮试阳性患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，献血，疾病分期，伦理审查，知情同意，种族，实验室检查，依存性，过敏耐受，风险评估，饮食，教育情况，受体状态，研究者决定，药物，居住情况，酒精使用，体征(医生检测），成瘾行为，肿瘤进展，吸烟状况，能力，年龄，器官组织状态，读写能力，口腔相关，残疾群体，设备，睡眠，怀孕相关，诊断\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["性别", "献血", "疾病分期", "伦理审查", "知情同意", "种族", "实验室检查", "依存性", "过敏耐受", "风险评估", "饮食", "教育情况", "受体状态", "研究者决定", "药物", "居住情况", "酒精使用", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "肿瘤进展", "吸烟状况", "能力", "年龄", "器官组织状态", "读写能力", "口腔相关", "残疾群体", "设备", "睡眠", "怀孕相关", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4793"} {"input": "请问是什么类型？\n（1）符合乳腺增生病诊断标准，但不具备周期性乳房疼痛者。\n临床试验筛选标准选项：知情同意，成瘾行为，风险评估，伦理审查，读写能力，能力，献血，参与其它试验，锻炼，诊断，疾病分期，残疾群体，睡眠，研究者决定，症状(患者感受)，肿瘤进展，年龄，护理，设备，口腔相关，病例来源，受体状态，疾病，教育情况\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["知情同意", "成瘾行为", "风险评估", "伦理审查", "读写能力", "能力", "献血", "参与其它试验", "锻炼", "诊断", "疾病分期", "残疾群体", "睡眠", "研究者决定", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "年龄", "护理", "设备", "口腔相关", "病例来源", "受体状态", "疾病", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11304"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（二）男女不限\n类型选项：病例来源，伦理审查，锻炼，知情同意，过敏耐受，肿瘤进展，口腔相关，能力，设备，成瘾行为，特殊病人特征，研究者决定，饮食，残疾群体，吸烟状况，种族，睡眠，性别，参与其它试验，预期寿命，药物，症状(患者感受)，受体状态，体征(医生检测），治疗或手术，器官组织状态", "target": "性别", "answer_choices": ["病例来源", "伦理审查", "锻炼", "知情同意", "过敏耐受", "肿瘤进展", "口腔相关", "能力", "设备", "成瘾行为", "特殊病人特征", "研究者决定", "饮食", "残疾群体", "吸烟状况", "种族", "睡眠", "性别", "参与其它试验", "预期寿命", "药物", "症状(患者感受)", "受体状态", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6576"} {"input": "请问是什么类型？\n8， 依从性良好，自愿签署知情同意书。\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，怀孕相关，依存性，实验室检查，残疾群体，过敏耐受，器官组织状态，教育情况，预期寿命，能力，献血，护理，性取向，风险评估，疾病分期，药物，种族，酒精使用，读写能力，知情同意，病例来源，伦理审查，性别，口腔相关，受体状态，年龄\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "怀孕相关", "依存性", "实验室检查", "残疾群体", "过敏耐受", "器官组织状态", "教育情况", "预期寿命", "能力", "献血", "护理", "性取向", "风险评估", "疾病分期", "药物", "种族", "酒精使用", "读写能力", "知情同意", "病例来源", "伦理审查", "性别", "口腔相关", "受体状态", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-13489"} {"input": "发生过男男同性性行为\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，器官组织状态，疾病，献血，怀孕相关，护理，教育情况，体征(医生检测），症状(患者感受)，肿瘤进展，读写能力，口腔相关，风险评估，特殊病人特征，预期寿命，病例来源，药物，性取向，实验室检查，设备，酒精使用，健康群体，饮食，研究者决定，吸烟状况\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["种族", "器官组织状态", "疾病", "献血", "怀孕相关", "护理", "教育情况", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "读写能力", "口腔相关", "风险评估", "特殊病人特征", "预期寿命", "病例来源", "药物", "性取向", "实验室检查", "设备", "酒精使用", "健康群体", "饮食", "研究者决定", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38393"} {"input": "请问是什么类型？\n伦理委员会批准\n临床试验筛选标准选项：饮食，残疾群体，能力，怀孕相关，教育情况，性别，疾病，知情同意，特殊病人特征，数据可及性，研究者决定，依存性，献血，伦理审查，过敏耐受，年龄，设备，口腔相关，睡眠，症状(患者感受)，酒精使用，病例来源，居住情况，护理，实验室检查，器官组织状态，风险评估，治疗或手术", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["饮食", "残疾群体", "能力", "怀孕相关", "教育情况", "性别", "疾病", "知情同意", "特殊病人特征", "数据可及性", "研究者决定", "依存性", "献血", "伦理审查", "过敏耐受", "年龄", "设备", "口腔相关", "睡眠", "症状(患者感受)", "酒精使用", "病例来源", "居住情况", "护理", "实验室检查", "器官组织状态", "风险评估", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38309"} {"input": "2.成年汉族人\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，能力，种族，研究者决定，参与其它试验，诊断，数据可及性，怀孕相关，居住情况，读写能力，献血，成瘾行为\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["性取向", "能力", "种族", "研究者决定", "参与其它试验", "诊断", "数据可及性", "怀孕相关", "居住情况", "读写能力", "献血", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34853"} {"input": "请问是什么类型？\n3. 汉族；\n临床试验筛选标准选项：种族，居住情况", "target": "种族", "answer_choices": ["种族", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9759"} {"input": "1.以喘息为主要临床表现，肺部听诊有哮鸣音的患儿；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，实验室检查，疾病，肿瘤进展，风险评估，特殊病人特征，教育情况，药物，怀孕相关，吸烟状况，护理，伦理审查，数据可及性，酒精使用，体征(医生检测），成瘾行为\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["设备", "实验室检查", "疾病", "肿瘤进展", "风险评估", "特殊病人特征", "教育情况", "药物", "怀孕相关", "吸烟状况", "护理", "伦理审查", "数据可及性", "酒精使用", "体征(医生检测）", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25483"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（7）近3个月内参加其它临床研究者；\n类型选项：饮食，种族，诊断，肿瘤进展，设备，研究者决定，口腔相关，护理，性取向，居住情况，献血，残疾群体，体征(医生检测），疾病，成瘾行为，药物，读写能力，症状(患者感受)，实验室检查，风险评估，伦理审查，治疗或手术，参与其它试验，性别，教育情况，特殊病人特征，锻炼，能力，过敏耐受，受体状态，怀孕相关，吸烟状况，酒精使用，知情同意，预期寿命，数据可及性，睡眠，年龄，病例来源，依存性\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["饮食", "种族", "诊断", "肿瘤进展", "设备", "研究者决定", "口腔相关", "护理", "性取向", "居住情况", "献血", "残疾群体", "体征(医生检测）", "疾病", "成瘾行为", "药物", "读写能力", "症状(患者感受)", "实验室检查", "风险评估", "伦理审查", "治疗或手术", "参与其它试验", "性别", "教育情况", "特殊病人特征", "锻炼", "能力", "过敏耐受", "受体状态", "怀孕相关", "吸烟状况", "酒精使用", "知情同意", "预期寿命", "数据可及性", "睡眠", "年龄", "病例来源", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9001"} {"input": "10.酗酒者以及药物滥用及成瘾者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，预期寿命，口腔相关，伦理审查，特殊病人特征，吸烟状况，性别，依存性，健康群体，肿瘤进展，疾病分期，知情同意，体征(医生检测），读写能力，药物，怀孕相关，过敏耐受，器官组织状态，教育情况，成瘾行为，酒精使用，年龄，实验室检查，诊断\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["居住情况", "预期寿命", "口腔相关", "伦理审查", "特殊病人特征", "吸烟状况", "性别", "依存性", "健康群体", "肿瘤进展", "疾病分期", "知情同意", "体征(医生检测）", "读写能力", "药物", "怀孕相关", "过敏耐受", "器官组织状态", "教育情况", "成瘾行为", "酒精使用", "年龄", "实验室检查", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5282"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者；\n类型选项：饮食，治疗或手术，研究者决定，受体状态，特殊病人特征，体征(医生检测），年龄，怀孕相关，性取向，性别，诊断，设备，残疾群体，风险评估，吸烟状况，依存性，疾病分期，药物，过敏耐受，数据可及性，肿瘤进展，读写能力，参与其它试验，病例来源，睡眠，症状(患者感受)，实验室检查，酒精使用，教育情况，知情同意，居住情况，能力", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["饮食", "治疗或手术", "研究者决定", "受体状态", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "年龄", "怀孕相关", "性取向", "性别", "诊断", "设备", "残疾群体", "风险评估", "吸烟状况", "依存性", "疾病分期", "药物", "过敏耐受", "数据可及性", "肿瘤进展", "读写能力", "参与其它试验", "病例来源", "睡眠", "症状(患者感受)", "实验室检查", "酒精使用", "教育情况", "知情同意", "居住情况", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25271"} {"input": "请问是什么类型？\n（2）佩带心脏起搏器、体内血糖仪或人工耳蜗等植入性或外用医疗器械；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，怀孕相关，疾病分期，性别，读写能力，肿瘤进展，体征(医生检测），睡眠，设备，锻炼，实验室检查，成瘾行为，风险评估，种族，依存性，献血，疾病，数据可及性，知情同意，治疗或手术，能力，饮食，性取向，症状(患者感受)，居住情况，年龄，参与其它试验，过敏耐受，口腔相关，器官组织状态，病例来源，伦理审查，吸烟状况，教育情况，残疾群体，预期寿命，护理，诊断\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["受体状态", "怀孕相关", "疾病分期", "性别", "读写能力", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "睡眠", "设备", "锻炼", "实验室检查", "成瘾行为", "风险评估", "种族", "依存性", "献血", "疾病", "数据可及性", "知情同意", "治疗或手术", "能力", "饮食", "性取向", "症状(患者感受)", "居住情况", "年龄", "参与其它试验", "过敏耐受", "口腔相关", "器官组织状态", "病例来源", "伦理审查", "吸烟状况", "教育情况", "残疾群体", "预期寿命", "护理", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19154"} {"input": "请问是什么类型？\n4.肝肾功能异常；\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，过敏耐受，怀孕相关，成瘾行为，伦理审查，健康群体，药物，性别，依存性，疾病分期，护理，症状(患者感受)，献血，预期寿命，风险评估，实验室检查，肿瘤进展，疾病，读写能力，数据可及性，吸烟状况，年龄，性取向，特殊病人特征，酒精使用，残疾群体，参与其它试验，知情同意，居住情况，治疗或手术，教育情况，体征(医生检测），诊断，病例来源，设备，口腔相关，种族，研究者决定，睡眠，饮食\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["器官组织状态", "过敏耐受", "怀孕相关", "成瘾行为", "伦理审查", "健康群体", "药物", "性别", "依存性", "疾病分期", "护理", "症状(患者感受)", "献血", "预期寿命", "风险评估", "实验室检查", "肿瘤进展", "疾病", "读写能力", "数据可及性", "吸烟状况", "年龄", "性取向", "特殊病人特征", "酒精使用", "残疾群体", "参与其它试验", "知情同意", "居住情况", "治疗或手术", "教育情况", "体征(医生检测）", "诊断", "病例来源", "设备", "口腔相关", "种族", "研究者决定", "睡眠", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17849"} {"input": "(6)文化水平：小学三年级及以上。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，饮食，肿瘤进展，教育情况，疾病，成瘾行为\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["治疗或手术", "饮食", "肿瘤进展", "教育情况", "疾病", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1298"} {"input": "请问是什么类型？\n（3） BCLC分期为A期或B期；\n临床试验筛选标准选项：能力，锻炼，知情同意，症状(患者感受)，口腔相关，吸烟状况，体征(医生检测），参与其它试验，肿瘤进展，数据可及性，种族，治疗或手术，研究者决定，器官组织状态，过敏耐受，读写能力，依存性，风险评估，疾病分期，成瘾行为，残疾群体，教育情况，病例来源，怀孕相关\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["能力", "锻炼", "知情同意", "症状(患者感受)", "口腔相关", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "肿瘤进展", "数据可及性", "种族", "治疗或手术", "研究者决定", "器官组织状态", "过敏耐受", "读写能力", "依存性", "风险评估", "疾病分期", "成瘾行为", "残疾群体", "教育情况", "病例来源", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20469"} {"input": "请问是什么类型？\n5）可滤过或透析的药物过量；\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，性取向，知情同意，疾病，献血，诊断，症状(患者感受)，居住情况，锻炼，参与其它试验，肿瘤进展，残疾群体，读写能力，口腔相关，实验室检查，受体状态，吸烟状况，种族，过敏耐受，治疗或手术，特殊病人特征，性别，疾病分期，器官组织状态，睡眠，护理，预期寿命，饮食，酒精使用，能力，数据可及性，病例来源，年龄，依存性，风险评估，设备，成瘾行为，教育情况，研究者决定，体征(医生检测），健康群体，药物，怀孕相关\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["伦理审查", "性取向", "知情同意", "疾病", "献血", "诊断", "症状(患者感受)", "居住情况", "锻炼", "参与其它试验", "肿瘤进展", "残疾群体", "读写能力", "口腔相关", "实验室检查", "受体状态", "吸烟状况", "种族", "过敏耐受", "治疗或手术", "特殊病人特征", "性别", "疾病分期", "器官组织状态", "睡眠", "护理", "预期寿命", "饮食", "酒精使用", "能力", "数据可及性", "病例来源", "年龄", "依存性", "风险评估", "设备", "成瘾行为", "教育情况", "研究者决定", "体征(医生检测）", "健康群体", "药物", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2524"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③出血性疾病活动期\n选项：教育情况，药物，病例来源，酒精使用，参与其它试验，口腔相关，设备，研究者决定，器官组织状态，疾病，年龄，健康群体，残疾群体，特殊病人特征，居住情况，治疗或手术，预期寿命，锻炼，种族，体征(医生检测），献血，吸烟状况，读写能力，成瘾行为，症状(患者感受)，护理，实验室检查，知情同意，性别，性取向，疾病分期，睡眠，能力，过敏耐受，诊断，伦理审查，怀孕相关，风险评估，数据可及性，依存性，饮食\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["教育情况", "药物", "病例来源", "酒精使用", "参与其它试验", "口腔相关", "设备", "研究者决定", "器官组织状态", "疾病", "年龄", "健康群体", "残疾群体", "特殊病人特征", "居住情况", "治疗或手术", "预期寿命", "锻炼", "种族", "体征(医生检测）", "献血", "吸烟状况", "读写能力", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "护理", "实验室检查", "知情同意", "性别", "性取向", "疾病分期", "睡眠", "能力", "过敏耐受", "诊断", "伦理审查", "怀孕相关", "风险评估", "数据可及性", "依存性", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10875"} {"input": "10.具有明显影响口服药物吸收的因素，如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），疾病分期，受体状态，性取向，设备，种族，教育情况，药物，参与其它试验，伦理审查，饮食，症状(患者感受)，特殊病人特征，依存性，年龄，知情同意\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "疾病分期", "受体状态", "性取向", "设备", "种族", "教育情况", "药物", "参与其它试验", "伦理审查", "饮食", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "依存性", "年龄", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36847"} {"input": "请问是什么类型？\n5.筛选期（即治疗阶段开始前的14±3天期间）患者完整完成症状日志记录至少10天；\n临床试验筛选标准选项：献血，健康群体，症状(患者感受)，风险评估，酒精使用，疾病，年龄，知情同意，伦理审查，设备，性别，受体状态，读写能力，研究者决定，成瘾行为，残疾群体，数据可及性，过敏耐受，居住情况，器官组织状态，体征(医生检测），饮食，疾病分期，怀孕相关，药物，实验室检查，依存性，能力，口腔相关，预期寿命，护理，肿瘤进展，病例来源\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["献血", "健康群体", "症状(患者感受)", "风险评估", "酒精使用", "疾病", "年龄", "知情同意", "伦理审查", "设备", "性别", "受体状态", "读写能力", "研究者决定", "成瘾行为", "残疾群体", "数据可及性", "过敏耐受", "居住情况", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "饮食", "疾病分期", "怀孕相关", "药物", "实验室检查", "依存性", "能力", "口腔相关", "预期寿命", "护理", "肿瘤进展", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33059"} {"input": "④近一周内未使用过任何治疗失眠的西药、成药、方药、中成药及汤剂者，或在短期((3-5天)内服用过以上药物，已停用7天以上者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，病例来源", "target": "药物", "answer_choices": ["药物", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32343"} {"input": "7.初中及以上文化水平；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，药物，锻炼，研究者决定，症状(患者感受)，依存性，病例来源，教育情况，知情同意，诊断，成瘾行为，参与其它试验，性别，能力，饮食，数据可及性，献血，疾病，睡眠，设备，居住情况，实验室检查，肿瘤进展，酒精使用，吸烟状况，读写能力，疾病分期\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["伦理审查", "药物", "锻炼", "研究者决定", "症状(患者感受)", "依存性", "病例来源", "教育情况", "知情同意", "诊断", "成瘾行为", "参与其它试验", "性别", "能力", "饮食", "数据可及性", "献血", "疾病", "睡眠", "设备", "居住情况", "实验室检查", "肿瘤进展", "酒精使用", "吸烟状况", "读写能力", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-26398"} {"input": "请问是什么类型？\n③ 合并其他部位疼痛的患者；\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，种族，过敏耐受，预期寿命，锻炼，设备，疾病，受体状态，健康群体，饮食，实验室检查，症状(患者感受)，酒精使用，特殊病人特征，年龄，口腔相关，残疾群体，依存性，疾病分期，器官组织状态，性取向，数据可及性，睡眠，护理，病例来源，肿瘤进展，研究者决定，能力，诊断，伦理审查，吸烟状况，体征(医生检测），居住情况，治疗或手术", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["怀孕相关", "种族", "过敏耐受", "预期寿命", "锻炼", "设备", "疾病", "受体状态", "健康群体", "饮食", "实验室检查", "症状(患者感受)", "酒精使用", "特殊病人特征", "年龄", "口腔相关", "残疾群体", "依存性", "疾病分期", "器官组织状态", "性取向", "数据可及性", "睡眠", "护理", "病例来源", "肿瘤进展", "研究者决定", "能力", "诊断", "伦理审查", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "居住情况", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3669"} {"input": "（6）活动性出血者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，种族，特殊病人特征，症状(患者感受)，体征(医生检测），疾病分期，吸烟状况，护理，健康群体，性别，饮食，数据可及性，口腔相关，器官组织状态，居住情况，酒精使用，怀孕相关\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["年龄", "种族", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "疾病分期", "吸烟状况", "护理", "健康群体", "性别", "饮食", "数据可及性", "口腔相关", "器官组织状态", "居住情况", "酒精使用", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17452"} {"input": "请问是什么类型？\n11)每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯200mL）者；（问诊）\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，体征(医生检测），居住情况，种族，肿瘤进展，研究者决定，疾病，年龄，依存性，成瘾行为，知情同意，口腔相关，能力，护理，风险评估，伦理审查，治疗或手术，诊断，病例来源，实验室检查，预期寿命，性取向，饮食，器官组织状态，药物，疾病分期，锻炼，酒精使用，读写能力，症状(患者感受)，特殊病人特征，设备，参与其它试验\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["过敏耐受", "体征(医生检测）", "居住情况", "种族", "肿瘤进展", "研究者决定", "疾病", "年龄", "依存性", "成瘾行为", "知情同意", "口腔相关", "能力", "护理", "风险评估", "伦理审查", "治疗或手术", "诊断", "病例来源", "实验室检查", "预期寿命", "性取向", "饮食", "器官组织状态", "药物", "疾病分期", "锻炼", "酒精使用", "读写能力", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "设备", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27449"} {"input": "4.合并心、肺、脑、肾、肝等重要脏器的功能障碍；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，疾病分期，读写能力，吸烟状况，年龄，种族，献血，教育情况，病例来源，过敏耐受，居住情况，酒精使用，受体状态，成瘾行为，口腔相关，睡眠，药物，治疗或手术，诊断，残疾群体，依存性，参与其它试验，饮食，伦理审查，能力，性取向，体征(医生检测），风险评估，健康群体，肿瘤进展，特殊病人特征，设备，疾病，性别，症状(患者感受)，研究者决定，预期寿命，器官组织状态，实验室检查，护理，数据可及性，锻炼，怀孕相关", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["知情同意", "疾病分期", "读写能力", "吸烟状况", "年龄", "种族", "献血", "教育情况", "病例来源", "过敏耐受", "居住情况", "酒精使用", "受体状态", "成瘾行为", "口腔相关", "睡眠", "药物", "治疗或手术", "诊断", "残疾群体", "依存性", "参与其它试验", "饮食", "伦理审查", "能力", "性取向", "体征(医生检测）", "风险评估", "健康群体", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "设备", "疾病", "性别", "症状(患者感受)", "研究者决定", "预期寿命", "器官组织状态", "实验室检查", "护理", "数据可及性", "锻炼", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25232"} {"input": "④预计生存期大于6个月。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，健康群体，年龄，数据可及性，读写能力\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["预期寿命", "健康群体", "年龄", "数据可及性", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9793"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1. 通过McCarty标准诊断为慢性膝焦磷酸钙沉积病；\n类型选项：受体状态，实验室检查，症状(患者感受)，残疾群体，疾病，能力，成瘾行为，设备，数据可及性，药物，献血，性取向，口腔相关，护理，体征(医生检测），治疗或手术，疾病分期，饮食，肿瘤进展，酒精使用，器官组织状态，研究者决定，预期寿命，过敏耐受，居住情况，种族，锻炼，风险评估，睡眠，健康群体，吸烟状况，教育情况，参与其它试验，依存性，年龄，怀孕相关，特殊病人特征，病例来源，伦理审查，性别，读写能力，诊断\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["受体状态", "实验室检查", "症状(患者感受)", "残疾群体", "疾病", "能力", "成瘾行为", "设备", "数据可及性", "药物", "献血", "性取向", "口腔相关", "护理", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "疾病分期", "饮食", "肿瘤进展", "酒精使用", "器官组织状态", "研究者决定", "预期寿命", "过敏耐受", "居住情况", "种族", "锻炼", "风险评估", "睡眠", "健康群体", "吸烟状况", "教育情况", "参与其它试验", "依存性", "年龄", "怀孕相关", "特殊病人特征", "病例来源", "伦理审查", "性别", "读写能力", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-16251"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.肝肾功能正常\n类型选项：居住情况，药物，献血，治疗或手术，年龄，教育情况，吸烟状况，护理，诊断，伦理审查，怀孕相关，实验室检查，疾病，设备，性取向，受体状态，器官组织状态，研究者决定，预期寿命，肿瘤进展，症状(患者感受)，特殊病人特征，饮食，健康群体，能力，体征(医生检测），依存性，性别，数据可及性，疾病分期\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["居住情况", "药物", "献血", "治疗或手术", "年龄", "教育情况", "吸烟状况", "护理", "诊断", "伦理审查", "怀孕相关", "实验室检查", "疾病", "设备", "性取向", "受体状态", "器官组织状态", "研究者决定", "预期寿命", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "饮食", "健康群体", "能力", "体征(医生检测）", "依存性", "性别", "数据可及性", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-16201"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.IBM 18-28.\n类型选项：献血，酒精使用，设备，年龄，研究者决定，健康群体，疾病，怀孕相关，护理，居住情况，治疗或手术，成瘾行为，能力，饮食，肿瘤进展，体征(医生检测），风险评估，实验室检查，疾病分期，性别，参与其它试验，种族，口腔相关，读写能力，病例来源，睡眠，性取向，药物，知情同意，受体状态，预期寿命，特殊病人特征，残疾群体，依存性\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["献血", "酒精使用", "设备", "年龄", "研究者决定", "健康群体", "疾病", "怀孕相关", "护理", "居住情况", "治疗或手术", "成瘾行为", "能力", "饮食", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "风险评估", "实验室检查", "疾病分期", "性别", "参与其它试验", "种族", "口腔相关", "读写能力", "病例来源", "睡眠", "性取向", "药物", "知情同意", "受体状态", "预期寿命", "特殊病人特征", "残疾群体", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20501"} {"input": "（14）中文不流利；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，健康群体，残疾群体，实验室检查，知情同意，读写能力，怀孕相关，症状(患者感受)，药物，教育情况，伦理审查，预期寿命，受体状态，口腔相关\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["酒精使用", "健康群体", "残疾群体", "实验室检查", "知情同意", "读写能力", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "药物", "教育情况", "伦理审查", "预期寿命", "受体状态", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27107"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.身体健康；\n选项：疾病分期，成瘾行为，实验室检查，过敏耐受，残疾群体，器官组织状态，年龄，风险评估，治疗或手术，预期寿命，肿瘤进展，知情同意，症状(患者感受)，锻炼，依存性，睡眠，研究者决定，特殊病人特征，病例来源，读写能力，体征(医生检测），吸烟状况，参与其它试验，怀孕相关，诊断，药物，献血，数据可及性，口腔相关，教育情况，健康群体，伦理审查，疾病，能力，性取向，居住情况，酒精使用，护理，设备，饮食，性别\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["疾病分期", "成瘾行为", "实验室检查", "过敏耐受", "残疾群体", "器官组织状态", "年龄", "风险评估", "治疗或手术", "预期寿命", "肿瘤进展", "知情同意", "症状(患者感受)", "锻炼", "依存性", "睡眠", "研究者决定", "特殊病人特征", "病例来源", "读写能力", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "参与其它试验", "怀孕相关", "诊断", "药物", "献血", "数据可及性", "口腔相关", "教育情况", "健康群体", "伦理审查", "疾病", "能力", "性取向", "居住情况", "酒精使用", "护理", "设备", "饮食", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1410"} {"input": "(3)凝血功能指标在正常范围内，例外情况下（由医生判断）与标准区域有偏差可以接受\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），设备，风险评估，过敏耐受，残疾群体，能力，年龄，药物，受体状态，实验室检查，性取向，依存性，预期寿命，成瘾行为，肿瘤进展，病例来源，锻炼，教育情况，特殊病人特征，知情同意，伦理审查，症状(患者感受)，怀孕相关", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "设备", "风险评估", "过敏耐受", "残疾群体", "能力", "年龄", "药物", "受体状态", "实验室检查", "性取向", "依存性", "预期寿命", "成瘾行为", "肿瘤进展", "病例来源", "锻炼", "教育情况", "特殊病人特征", "知情同意", "伦理审查", "症状(患者感受)", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33508"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（10）术后转入重症加强护理病房（intensive care unit, ICU）患者\n类型选项：口腔相关，居住情况，成瘾行为，残疾群体，性取向，健康群体，性别，受体状态，疾病，护理，诊断，风险评估，病例来源，实验室检查，献血，教育情况，疾病分期，研究者决定，体征(医生检测），特殊病人特征，吸烟状况，知情同意，怀孕相关，参与其它试验，肿瘤进展，饮食", "target": "病例来源", "answer_choices": ["口腔相关", "居住情况", "成瘾行为", "残疾群体", "性取向", "健康群体", "性别", "受体状态", "疾病", "护理", "诊断", "风险评估", "病例来源", "实验室检查", "献血", "教育情况", "疾病分期", "研究者决定", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "吸烟状况", "知情同意", "怀孕相关", "参与其它试验", "肿瘤进展", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32396"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nd)肿瘤位于胸段或腹段食管；\n选项：治疗或手术，伦理审查，性别，口腔相关，肿瘤进展，研究者决定，设备，护理，教育情况，实验室检查\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["治疗或手术", "伦理审查", "性别", "口腔相关", "肿瘤进展", "研究者决定", "设备", "护理", "教育情况", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-18660"} {"input": "6）具有良好的自知力，能理解疾病并主动接受治疗。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，肿瘤进展，残疾群体，特殊病人特征，预期寿命，治疗或手术，性取向，酒精使用，研究者决定，数据可及性，种族，护理，年龄，读写能力，疾病分期，设备，居住情况，受体状态，药物，健康群体，症状(患者感受)，能力，伦理审查，成瘾行为，饮食，过敏耐受，献血，性别\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["怀孕相关", "肿瘤进展", "残疾群体", "特殊病人特征", "预期寿命", "治疗或手术", "性取向", "酒精使用", "研究者决定", "数据可及性", "种族", "护理", "年龄", "读写能力", "疾病分期", "设备", "居住情况", "受体状态", "药物", "健康群体", "症状(患者感受)", "能力", "伦理审查", "成瘾行为", "饮食", "过敏耐受", "献血", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1403"} {"input": "2.身体健康；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，知情同意，治疗或手术，实验室检查，诊断，药物，酒精使用，过敏耐受，饮食，睡眠，吸烟状况，风险评估，预期寿命，数据可及性，健康群体，设备，体征(医生检测），种族，居住情况，读写能力，口腔相关，教育情况，依存性，病例来源，能力，残疾群体，性取向，伦理审查，症状(患者感受)，疾病，性别，肿瘤进展，献血，研究者决定，护理，怀孕相关，器官组织状态，年龄，成瘾行为，锻炼，疾病分期\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["特殊病人特征", "知情同意", "治疗或手术", "实验室检查", "诊断", "药物", "酒精使用", "过敏耐受", "饮食", "睡眠", "吸烟状况", "风险评估", "预期寿命", "数据可及性", "健康群体", "设备", "体征(医生检测）", "种族", "居住情况", "读写能力", "口腔相关", "教育情况", "依存性", "病例来源", "能力", "残疾群体", "性取向", "伦理审查", "症状(患者感受)", "疾病", "性别", "肿瘤进展", "献血", "研究者决定", "护理", "怀孕相关", "器官组织状态", "年龄", "成瘾行为", "锻炼", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1412"} {"input": "请问是什么类型？\n⑸．术后有ICU病房住院病史的患者；\n临床试验筛选标准选项：知情同意，研究者决定，性取向，居住情况，性别，伦理审查，教育情况，酒精使用，成瘾行为，病例来源，口腔相关，残疾群体，症状(患者感受)，饮食，设备，肿瘤进展，预期寿命，护理，依存性，体征(医生检测）\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["知情同意", "研究者决定", "性取向", "居住情况", "性别", "伦理审查", "教育情况", "酒精使用", "成瘾行为", "病例来源", "口腔相关", "残疾群体", "症状(患者感受)", "饮食", "设备", "肿瘤进展", "预期寿命", "护理", "依存性", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4049"} {"input": "5）近三个月内服用治疗不孕症相关中药或中成药的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，教育情况，伦理审查，药物，年龄，性别，成瘾行为，症状(患者感受)，肿瘤进展，性取向，实验室检查，居住情况，特殊病人特征，体征(医生检测），疾病，种族，读写能力，依存性，睡眠，知情同意，口腔相关，数据可及性，健康群体，锻炼，献血，研究者决定，吸烟状况，过敏耐受，参与其它试验，能力，受体状态，病例来源，诊断，设备，预期寿命，怀孕相关，风险评估，治疗或手术，酒精使用，器官组织状态", "target": "药物", "answer_choices": ["饮食", "教育情况", "伦理审查", "药物", "年龄", "性别", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "性取向", "实验室检查", "居住情况", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "疾病", "种族", "读写能力", "依存性", "睡眠", "知情同意", "口腔相关", "数据可及性", "健康群体", "锻炼", "献血", "研究者决定", "吸烟状况", "过敏耐受", "参与其它试验", "能力", "受体状态", "病例来源", "诊断", "设备", "预期寿命", "怀孕相关", "风险评估", "治疗或手术", "酒精使用", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36622"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.住院患者\n类型选项：酒精使用，病例来源，设备，过敏耐受，特殊病人特征，种族，怀孕相关，口腔相关，疾病，治疗或手术，睡眠，疾病分期，读写能力，居住情况，饮食，年龄，锻炼，教育情况，诊断\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["酒精使用", "病例来源", "设备", "过敏耐受", "特殊病人特征", "种族", "怀孕相关", "口腔相关", "疾病", "治疗或手术", "睡眠", "疾病分期", "读写能力", "居住情况", "饮食", "年龄", "锻炼", "教育情况", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34696"} {"input": "（2）国籍为中国；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，种族\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["疾病", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25918"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9）根据研究者判断，存在任何情况会导致受试者参与本研究不符合其最佳利益（如有损受试者的健康）或可能会妨碍、限制或干扰研究方案规定的评价\n选项：预期寿命，饮食，肿瘤进展，献血，数据可及性，性取向，居住情况，酒精使用，种族，读写能力，症状(患者感受)，受体状态，风险评估，残疾群体，过敏耐受，性别，病例来源，能力，参与其它试验，成瘾行为，体征(医生检测），疾病分期，疾病，研究者决定，器官组织状态，吸烟状况，口腔相关，设备，睡眠，健康群体", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["预期寿命", "饮食", "肿瘤进展", "献血", "数据可及性", "性取向", "居住情况", "酒精使用", "种族", "读写能力", "症状(患者感受)", "受体状态", "风险评估", "残疾群体", "过敏耐受", "性别", "病例来源", "能力", "参与其它试验", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "疾病分期", "疾病", "研究者决定", "器官组织状态", "吸烟状况", "口腔相关", "设备", "睡眠", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38015"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2）吸烟史：大于20包年；\n类型选项：参与其它试验，酒精使用，性取向，教育情况，成瘾行为，研究者决定，病例来源，症状(患者感受)，护理，吸烟状况，疾病分期，过敏耐受，残疾群体，治疗或手术，性别，睡眠，风险评估，疾病，知情同意，种族，肿瘤进展，药物，器官组织状态，体征(医生检测），献血，锻炼，健康群体，数据可及性，年龄，能力，依存性，诊断，受体状态，居住情况，饮食，实验室检查，伦理审查，怀孕相关，读写能力\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["参与其它试验", "酒精使用", "性取向", "教育情况", "成瘾行为", "研究者决定", "病例来源", "症状(患者感受)", "护理", "吸烟状况", "疾病分期", "过敏耐受", "残疾群体", "治疗或手术", "性别", "睡眠", "风险评估", "疾病", "知情同意", "种族", "肿瘤进展", "药物", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "献血", "锻炼", "健康群体", "数据可及性", "年龄", "能力", "依存性", "诊断", "受体状态", "居住情况", "饮食", "实验室检查", "伦理审查", "怀孕相关", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19721"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.沟通交流障碍患者；\n类型选项：健康群体，肿瘤进展，锻炼，睡眠，读写能力，实验室检查，性别，受体状态，种族，症状(患者感受)，教育情况，酒精使用，残疾群体，年龄，饮食，药物，伦理审查，研究者决定，病例来源\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["健康群体", "肿瘤进展", "锻炼", "睡眠", "读写能力", "实验室检查", "性别", "受体状态", "种族", "症状(患者感受)", "教育情况", "酒精使用", "残疾群体", "年龄", "饮食", "药物", "伦理审查", "研究者决定", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6566"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.发病后经过溶栓、支架手术治疗者或即将开展动静脉溶栓，介入或支架手术的患者；\n类型选项：病例来源，读写能力，诊断，睡眠，过敏耐受，酒精使用，器官组织状态，症状(患者感受)，成瘾行为，健康群体，数据可及性，药物，肿瘤进展，锻炼，治疗或手术，口腔相关，残疾群体，实验室检查，风险评估，疾病，知情同意，受体状态，饮食，教育情况，年龄，性取向，体征(医生检测），设备，特殊病人特征，吸烟状况，性别，护理", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["病例来源", "读写能力", "诊断", "睡眠", "过敏耐受", "酒精使用", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "健康群体", "数据可及性", "药物", "肿瘤进展", "锻炼", "治疗或手术", "口腔相关", "残疾群体", "实验室检查", "风险评估", "疾病", "知情同意", "受体状态", "饮食", "教育情况", "年龄", "性取向", "体征(医生检测）", "设备", "特殊病人特征", "吸烟状况", "性别", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5596"} {"input": "15.在试验前3个月内献血超过200 mL，或在试验期间、试验结束后1个月内计划献血者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，过敏耐受，睡眠，性别，实验室检查，知情同意，年龄，药物，成瘾行为，器官组织状态，治疗或手术，特殊病人特征，锻炼，伦理审查，病例来源，研究者决定，健康群体，读写能力，症状(患者感受)，依存性，残疾群体，参与其它试验，肿瘤进展，护理，酒精使用，疾病分期，饮食，风险评估，体征(医生检测），居住情况，吸烟状况，疾病，受体状态，怀孕相关，设备，种族，能力，性取向，诊断，口腔相关，预期寿命，献血，教育情况", "target": "献血", "answer_choices": ["数据可及性", "过敏耐受", "睡眠", "性别", "实验室检查", "知情同意", "年龄", "药物", "成瘾行为", "器官组织状态", "治疗或手术", "特殊病人特征", "锻炼", "伦理审查", "病例来源", "研究者决定", "健康群体", "读写能力", "症状(患者感受)", "依存性", "残疾群体", "参与其它试验", "肿瘤进展", "护理", "酒精使用", "疾病分期", "饮食", "风险评估", "体征(医生检测）", "居住情况", "吸烟状况", "疾病", "受体状态", "怀孕相关", "设备", "种族", "能力", "性取向", "诊断", "口腔相关", "预期寿命", "献血", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34792"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5）无饮酒史或既往（长期、持续性饮酒≧5年）女性平均纯酒精摄入<10g/天，男性平均纯酒精摄入<20g/天。\n类型选项：肿瘤进展，睡眠，性取向，设备，残疾群体，献血，实验室检查，读写能力，护理，预期寿命，成瘾行为，受体状态，怀孕相关，酒精使用，年龄，口腔相关，药物，伦理审查，病例来源", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["肿瘤进展", "睡眠", "性取向", "设备", "残疾群体", "献血", "实验室检查", "读写能力", "护理", "预期寿命", "成瘾行为", "受体状态", "怀孕相关", "酒精使用", "年龄", "口腔相关", "药物", "伦理审查", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24731"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6.筛选前三个月内献血达360ml或以上；\n类型选项：睡眠，参与其它试验，体征(医生检测），治疗或手术，性取向，教育情况，年龄，预期寿命，护理，伦理审查，诊断，怀孕相关，锻炼，能力，症状(患者感受)，依存性，药物，受体状态，肿瘤进展，疾病分期，数据可及性，口腔相关，性别，居住情况，献血，残疾群体，设备，器官组织状态，种族，特殊病人特征，酒精使用，风险评估，研究者决定，读写能力，病例来源，过敏耐受，饮食\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["睡眠", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "性取向", "教育情况", "年龄", "预期寿命", "护理", "伦理审查", "诊断", "怀孕相关", "锻炼", "能力", "症状(患者感受)", "依存性", "药物", "受体状态", "肿瘤进展", "疾病分期", "数据可及性", "口腔相关", "性别", "居住情况", "献血", "残疾群体", "设备", "器官组织状态", "种族", "特殊病人特征", "酒精使用", "风险评估", "研究者决定", "读写能力", "病例来源", "过敏耐受", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7736"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.ECOG评分0-2分\n选项：特殊病人特征，读写能力，数据可及性，伦理审查，风险评估，诊断，能力，实验室检查，受体状态，年龄", "target": "风险评估", "answer_choices": ["特殊病人特征", "读写能力", "数据可及性", "伦理审查", "风险评估", "诊断", "能力", "实验室检查", "受体状态", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23030"} {"input": "请问是什么类型？\n1.术后发生非计划再次手术；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，疾病，饮食，药物，性别，病例来源，受体状态，献血，研究者决定，过敏耐受，诊断，能力，读写能力，风险评估，成瘾行为，特殊病人特征，实验室检查，口腔相关，吸烟状况，锻炼，数据可及性，健康群体，性取向，年龄，治疗或手术，预期寿命，种族，怀孕相关，体征(医生检测），教育情况，参与其它试验，残疾群体，伦理审查\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "疾病", "饮食", "药物", "性别", "病例来源", "受体状态", "献血", "研究者决定", "过敏耐受", "诊断", "能力", "读写能力", "风险评估", "成瘾行为", "特殊病人特征", "实验室检查", "口腔相关", "吸烟状况", "锻炼", "数据可及性", "健康群体", "性取向", "年龄", "治疗或手术", "预期寿命", "种族", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "教育情况", "参与其它试验", "残疾群体", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38224"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.严重的肝肾功能障碍，严重的心肺功能障碍。\n选项：知情同意，酒精使用，风险评估，年龄，参与其它试验，吸烟状况，睡眠，献血，怀孕相关，数据可及性，研究者决定，诊断，居住情况，性取向，器官组织状态，健康群体，体征(医生检测），依存性，锻炼，设备，实验室检查，种族", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["知情同意", "酒精使用", "风险评估", "年龄", "参与其它试验", "吸烟状况", "睡眠", "献血", "怀孕相关", "数据可及性", "研究者决定", "诊断", "居住情况", "性取向", "器官组织状态", "健康群体", "体征(医生检测）", "依存性", "锻炼", "设备", "实验室检查", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27895"} {"input": "（1）本市户籍常驻人口，或本地居住3年或以上；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，设备，依存性，预期寿命，教育情况，饮食，居住情况，风险评估，病例来源，成瘾行为，知情同意，酒精使用，种族，研究者决定，能力，读写能力，怀孕相关，药物，锻炼，肿瘤进展，睡眠，性别，健康群体", "target": "居住情况", "answer_choices": ["疾病", "设备", "依存性", "预期寿命", "教育情况", "饮食", "居住情况", "风险评估", "病例来源", "成瘾行为", "知情同意", "酒精使用", "种族", "研究者决定", "能力", "读写能力", "怀孕相关", "药物", "锻炼", "肿瘤进展", "睡眠", "性别", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7237"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n17)在服用研究药物前24小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料。\n类型选项：能力，体征(医生检测），饮食，受体状态，锻炼，酒精使用，护理，病例来源，教育情况，预期寿命，过敏耐受，读写能力，疾病分期，怀孕相关，症状(患者感受)，睡眠，种族", "target": "饮食", "answer_choices": ["能力", "体征(医生检测）", "饮食", "受体状态", "锻炼", "酒精使用", "护理", "病例来源", "教育情况", "预期寿命", "过敏耐受", "读写能力", "疾病分期", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "睡眠", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-16946"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n19)在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品。\n选项：数据可及性，设备，诊断，疾病分期，依存性，器官组织状态，种族，性取向，能力，教育情况，过敏耐受，性别，饮食，口腔相关，残疾群体，体征(医生检测），治疗或手术，年龄，病例来源，居住情况，吸烟状况，药物，酒精使用\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["数据可及性", "设备", "诊断", "疾病分期", "依存性", "器官组织状态", "种族", "性取向", "能力", "教育情况", "过敏耐受", "性别", "饮食", "口腔相关", "残疾群体", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "年龄", "病例来源", "居住情况", "吸烟状况", "药物", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-12810"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 组织病理检查确诊为前列腺腺癌;\n选项：种族，年龄，疾病分期，病例来源，肿瘤进展，器官组织状态，风险评估，锻炼，怀孕相关，药物，参与其它试验，吸烟状况，数据可及性，过敏耐受，设备，健康群体，护理，献血，性别，依存性，睡眠，受体状态，诊断\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["种族", "年龄", "疾病分期", "病例来源", "肿瘤进展", "器官组织状态", "风险评估", "锻炼", "怀孕相关", "药物", "参与其它试验", "吸烟状况", "数据可及性", "过敏耐受", "设备", "健康群体", "护理", "献血", "性别", "依存性", "睡眠", "受体状态", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3995"} {"input": "6.依从性良好。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，锻炼，特殊病人特征，实验室检查，器官组织状态，诊断，预期寿命，酒精使用，研究者决定，教育情况，年龄，伦理审查，设备，过敏耐受，献血，依存性，药物，居住情况，体征(医生检测），数据可及性，疾病分期，性别，残疾群体，性取向，睡眠，饮食，参与其它试验，成瘾行为，肿瘤进展，读写能力，能力，风险评估，护理，病例来源，吸烟状况，治疗或手术，口腔相关，健康群体，知情同意，受体状态", "target": "依存性", "answer_choices": ["种族", "锻炼", "特殊病人特征", "实验室检查", "器官组织状态", "诊断", "预期寿命", "酒精使用", "研究者决定", "教育情况", "年龄", "伦理审查", "设备", "过敏耐受", "献血", "依存性", "药物", "居住情况", "体征(医生检测）", "数据可及性", "疾病分期", "性别", "残疾群体", "性取向", "睡眠", "饮食", "参与其它试验", "成瘾行为", "肿瘤进展", "读写能力", "能力", "风险评估", "护理", "病例来源", "吸烟状况", "治疗或手术", "口腔相关", "健康群体", "知情同意", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1962"} {"input": "16) 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，风险评估，护理，性取向，器官组织状态，研究者决定，肿瘤进展，健康群体，病例来源，疾病，实验室检查，残疾群体，药物，伦理审查，读写能力，种族，疾病分期，数据可及性，性别，饮食，教育情况，吸烟状况，过敏耐受，设备，成瘾行为，特殊病人特征，依存性，能力，预期寿命，体征(医生检测），症状(患者感受)，睡眠，口腔相关，年龄\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["居住情况", "风险评估", "护理", "性取向", "器官组织状态", "研究者决定", "肿瘤进展", "健康群体", "病例来源", "疾病", "实验室检查", "残疾群体", "药物", "伦理审查", "读写能力", "种族", "疾病分期", "数据可及性", "性别", "饮食", "教育情况", "吸烟状况", "过敏耐受", "设备", "成瘾行为", "特殊病人特征", "依存性", "能力", "预期寿命", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "睡眠", "口腔相关", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-16697"} {"input": "（14）研究者认为其不适合参加本试验的其他情况。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，治疗或手术，数据可及性，研究者决定，特殊病人特征，居住情况，风险评估，病例来源，吸烟状况，饮食，肿瘤进展，献血，受体状态，护理，怀孕相关，酒精使用，药物\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["健康群体", "治疗或手术", "数据可及性", "研究者决定", "特殊病人特征", "居住情况", "风险评估", "病例来源", "吸烟状况", "饮食", "肿瘤进展", "献血", "受体状态", "护理", "怀孕相关", "酒精使用", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7513"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9. 嗜烟酒者（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 ml，或烈酒25 ml，或葡萄酒1杯；每日吸烟≥5支)和/或在试验期间不能禁烟和禁酒者；\n选项：过敏耐受，睡眠，怀孕相关，体征(医生检测），预期寿命，数据可及性，性别，疾病，风险评估，居住情况，受体状态，肿瘤进展，饮食，实验室检查，症状(患者感受)，诊断，护理，能力，器官组织状态，读写能力，口腔相关，献血，性取向，治疗或手术，种族，吸烟状况，研究者决定，病例来源，年龄，药物，知情同意，参与其它试验，疾病分期，特殊病人特征，健康群体，成瘾行为，依存性，酒精使用，残疾群体\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["过敏耐受", "睡眠", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "预期寿命", "数据可及性", "性别", "疾病", "风险评估", "居住情况", "受体状态", "肿瘤进展", "饮食", "实验室检查", "症状(患者感受)", "诊断", "护理", "能力", "器官组织状态", "读写能力", "口腔相关", "献血", "性取向", "治疗或手术", "种族", "吸烟状况", "研究者决定", "病例来源", "年龄", "药物", "知情同意", "参与其它试验", "疾病分期", "特殊病人特征", "健康群体", "成瘾行为", "依存性", "酒精使用", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6540"} {"input": "5）筛选前30天内，未使用抗生素。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，口腔相关，锻炼，依存性，治疗或手术，风险评估，实验室检查，药物，参与其它试验，性取向，受体状态，怀孕相关，特殊病人特征，年龄，过敏耐受，疾病，器官组织状态，睡眠，教育情况，肿瘤进展，护理，病例来源，酒精使用，残疾群体，饮食", "target": "药物", "answer_choices": ["吸烟状况", "口腔相关", "锻炼", "依存性", "治疗或手术", "风险评估", "实验室检查", "药物", "参与其它试验", "性取向", "受体状态", "怀孕相关", "特殊病人特征", "年龄", "过敏耐受", "疾病", "器官组织状态", "睡眠", "教育情况", "肿瘤进展", "护理", "病例来源", "酒精使用", "残疾群体", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10332"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、平素坚持运动者\n选项：病例来源，参与其它试验，年龄，献血，疾病，怀孕相关，性别，睡眠，器官组织状态，特殊病人特征，居住情况，吸烟状况，设备，预期寿命，酒精使用，能力，症状(患者感受)，种族，受体状态，健康群体，性取向，口腔相关，知情同意，诊断，依存性，饮食，体征(医生检测），锻炼，疾病分期，成瘾行为，护理，研究者决定\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["病例来源", "参与其它试验", "年龄", "献血", "疾病", "怀孕相关", "性别", "睡眠", "器官组织状态", "特殊病人特征", "居住情况", "吸烟状况", "设备", "预期寿命", "酒精使用", "能力", "症状(患者感受)", "种族", "受体状态", "健康群体", "性取向", "口腔相关", "知情同意", "诊断", "依存性", "饮食", "体征(医生检测）", "锻炼", "疾病分期", "成瘾行为", "护理", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8230"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③有眼部疾病，如眼表炎症、圆锥角膜、眼部肿瘤、青光眼等\n选项：疾病，怀孕相关，症状(患者感受)，研究者决定，健康群体，受体状态，残疾群体，依存性，治疗或手术，伦理审查，成瘾行为，诊断，性取向，献血，居住情况，锻炼，病例来源，特殊病人特征，知情同意，教育情况，实验室检查，吸烟状况，能力，性别，读写能力，药物，睡眠，数据可及性，设备，过敏耐受，肿瘤进展，参与其它试验，饮食，风险评估\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["疾病", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "研究者决定", "健康群体", "受体状态", "残疾群体", "依存性", "治疗或手术", "伦理审查", "成瘾行为", "诊断", "性取向", "献血", "居住情况", "锻炼", "病例来源", "特殊病人特征", "知情同意", "教育情况", "实验室检查", "吸烟状况", "能力", "性别", "读写能力", "药物", "睡眠", "数据可及性", "设备", "过敏耐受", "肿瘤进展", "参与其它试验", "饮食", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2870"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\na.自愿参加并在试验前签署受试者知情同意书，并遵守本研究的要求；\n类型选项：设备，酒精使用，肿瘤进展，受体状态，性别，疾病分期，药物，研究者决定，实验室检查，成瘾行为，健康群体，治疗或手术，体征(医生检测），依存性，知情同意，吸烟状况，种族，过敏耐受，症状(患者感受)，教育情况，预期寿命，性取向，饮食，读写能力，献血，怀孕相关，护理，口腔相关，疾病，参与其它试验，风险评估\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["设备", "酒精使用", "肿瘤进展", "受体状态", "性别", "疾病分期", "药物", "研究者决定", "实验室检查", "成瘾行为", "健康群体", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "依存性", "知情同意", "吸烟状况", "种族", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "教育情况", "预期寿命", "性取向", "饮食", "读写能力", "献血", "怀孕相关", "护理", "口腔相关", "疾病", "参与其它试验", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36216"} {"input": "5.文化程度小学以上；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，药物，诊断，数据可及性，护理，口腔相关，肿瘤进展，献血，教育情况，症状(患者感受)，睡眠，读写能力，特殊病人特征，疾病，设备，锻炼，酒精使用，居住情况，性别，治疗或手术，饮食，研究者决定，病例来源，体征(医生检测）", "target": "教育情况", "answer_choices": ["预期寿命", "药物", "诊断", "数据可及性", "护理", "口腔相关", "肿瘤进展", "献血", "教育情况", "症状(患者感受)", "睡眠", "读写能力", "特殊病人特征", "疾病", "设备", "锻炼", "酒精使用", "居住情况", "性别", "治疗或手术", "饮食", "研究者决定", "病例来源", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14133"} {"input": "④不能获取大便样本；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，能力，知情同意，疾病分期，实验室检查，治疗或手术，症状(患者感受)，健康群体，依存性，特殊病人特征，设备，护理，伦理审查", "target": "依存性", "answer_choices": ["风险评估", "能力", "知情同意", "疾病分期", "实验室检查", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "健康群体", "依存性", "特殊病人特征", "设备", "护理", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-16988"} {"input": "请问是什么类型？\n1.女性\n临床试验筛选标准选项：健康群体，治疗或手术，酒精使用，睡眠，吸烟状况，居住情况，病例来源，症状(患者感受)，性取向，护理，锻炼，受体状态，性别，实验室检查，肿瘤进展，种族，伦理审查，口腔相关，器官组织状态，读写能力，献血，年龄，设备，残疾群体，教育情况，怀孕相关，参与其它试验，预期寿命，风险评估，能力，知情同意，特殊病人特征，饮食，研究者决定，疾病，成瘾行为，体征(医生检测），疾病分期，数据可及性，诊断", "target": "性别", "answer_choices": ["健康群体", "治疗或手术", "酒精使用", "睡眠", "吸烟状况", "居住情况", "病例来源", "症状(患者感受)", "性取向", "护理", "锻炼", "受体状态", "性别", "实验室检查", "肿瘤进展", "种族", "伦理审查", "口腔相关", "器官组织状态", "读写能力", "献血", "年龄", "设备", "残疾群体", "教育情况", "怀孕相关", "参与其它试验", "预期寿命", "风险评估", "能力", "知情同意", "特殊病人特征", "饮食", "研究者决定", "疾病", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "疾病分期", "数据可及性", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33284"} {"input": "半年内规律、正常作息，每晚睡眠7-9小时左右\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，特殊病人特征，治疗或手术，护理，疾病，睡眠，怀孕相关，参与其它试验，伦理审查，知情同意\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["疾病分期", "特殊病人特征", "治疗或手术", "护理", "疾病", "睡眠", "怀孕相关", "参与其它试验", "伦理审查", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38327"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9. 研究期间内计划进行重要的择期手术的患者；\n类型选项：年龄，种族，参与其它试验，成瘾行为，疾病，特殊病人特征，肿瘤进展，药物，治疗或手术，知情同意，健康群体，读写能力，睡眠", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["年龄", "种族", "参与其它试验", "成瘾行为", "疾病", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "药物", "治疗或手术", "知情同意", "健康群体", "读写能力", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14311"} {"input": "⑤已知对本研究中所用药物过敏的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，过敏耐受，治疗或手术，特殊病人特征，睡眠，性别，研究者决定，药物，健康群体，种族，依存性，成瘾行为，锻炼，设备", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["受体状态", "过敏耐受", "治疗或手术", "特殊病人特征", "睡眠", "性别", "研究者决定", "药物", "健康群体", "种族", "依存性", "成瘾行为", "锻炼", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24408"} {"input": "（6） 平均每天吸烟大于5支；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，饮食，知情同意，风险评估，吸烟状况，设备，症状(患者感受)", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["肿瘤进展", "饮食", "知情同意", "风险评估", "吸烟状况", "设备", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24017"} {"input": "8．不配合检查和治疗的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，特殊病人特征，研究者决定，献血，睡眠，药物，教育情况，酒精使用，读写能力，预期寿命，锻炼，残疾群体，年龄，数据可及性，性取向，受体状态，居住情况，肿瘤进展，设备，饮食，依存性，体征(医生检测），能力，疾病，性别，怀孕相关，知情同意，健康群体，吸烟状况，器官组织状态，治疗或手术，疾病分期，伦理审查，种族，参与其它试验，成瘾行为，风险评估", "target": "依存性", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "特殊病人特征", "研究者决定", "献血", "睡眠", "药物", "教育情况", "酒精使用", "读写能力", "预期寿命", "锻炼", "残疾群体", "年龄", "数据可及性", "性取向", "受体状态", "居住情况", "肿瘤进展", "设备", "饮食", "依存性", "体征(医生检测）", "能力", "疾病", "性别", "怀孕相关", "知情同意", "健康群体", "吸烟状况", "器官组织状态", "治疗或手术", "疾病分期", "伦理审查", "种族", "参与其它试验", "成瘾行为", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5623"} {"input": "4）有远处转移者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，吸烟状况，药物，教育情况，风险评估，伦理审查，过敏耐受，预期寿命，病例来源，体征(医生检测），性别，实验室检查，设备，口腔相关，治疗或手术，肿瘤进展，怀孕相关，器官组织状态，症状(患者感受)，特殊病人特征，种族，健康群体，饮食，护理，能力，研究者决定，居住情况，依存性\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["读写能力", "吸烟状况", "药物", "教育情况", "风险评估", "伦理审查", "过敏耐受", "预期寿命", "病例来源", "体征(医生检测）", "性别", "实验室检查", "设备", "口腔相关", "治疗或手术", "肿瘤进展", "怀孕相关", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "种族", "健康群体", "饮食", "护理", "能力", "研究者决定", "居住情况", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8127"} {"input": "2.身体健康；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，治疗或手术，教育情况，性取向，锻炼，实验室检查，成瘾行为，饮食，症状(患者感受)，特殊病人特征，数据可及性，性别，依存性，健康群体，能力，口腔相关，诊断，年龄\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["肿瘤进展", "治疗或手术", "教育情况", "性取向", "锻炼", "实验室检查", "成瘾行为", "饮食", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "数据可及性", "性别", "依存性", "健康群体", "能力", "口腔相关", "诊断", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1413"} {"input": "(13)研究者认为其有任何原因可能不会完成本研究者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，预期寿命，居住情况，献血，睡眠，教育情况，能力，残疾群体，实验室检查，设备，病例来源，诊断，过敏耐受，伦理审查，风险评估，受体状态，疾病分期，性取向，症状(患者感受)，吸烟状况，性别，参与其它试验，疾病，怀孕相关，读写能力，治疗或手术，成瘾行为，数据可及性，研究者决定，护理，饮食，种族，肿瘤进展，依存性，器官组织状态，酒精使用，年龄\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["锻炼", "预期寿命", "居住情况", "献血", "睡眠", "教育情况", "能力", "残疾群体", "实验室检查", "设备", "病例来源", "诊断", "过敏耐受", "伦理审查", "风险评估", "受体状态", "疾病分期", "性取向", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "性别", "参与其它试验", "疾病", "怀孕相关", "读写能力", "治疗或手术", "成瘾行为", "数据可及性", "研究者决定", "护理", "饮食", "种族", "肿瘤进展", "依存性", "器官组织状态", "酒精使用", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19942"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）符合乳腺增生病诊断标准，但不具备周期性乳房疼痛者。\n选项：残疾群体，睡眠，诊断，性别，风险评估\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["残疾群体", "睡眠", "诊断", "性别", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11300"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9）在服用研究药物前24小时内服用过任何含酒精的制品；\n类型选项：献血，特殊病人特征，残疾群体，药物，数据可及性，知情同意，居住情况，吸烟状况，性别，酒精使用，实验室检查，参与其它试验，性取向，研究者决定\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["献血", "特殊病人特征", "残疾群体", "药物", "数据可及性", "知情同意", "居住情况", "吸烟状况", "性别", "酒精使用", "实验室检查", "参与其它试验", "性取向", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-31221"} {"input": "(6)已知发生中枢神经系统转移的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，实验室检查，肿瘤进展，口腔相关，成瘾行为，依存性，居住情况，知情同意，诊断，怀孕相关，药物，疾病，设备，风险评估，年龄，受体状态，残疾群体，数据可及性，性取向，病例来源，伦理审查，健康群体，酒精使用，器官组织状态，症状(患者感受)，研究者决定，性别，预期寿命，体征(医生检测），饮食，参与其它试验，锻炼，过敏耐受，吸烟状况，治疗或手术，能力，特殊病人特征，睡眠，护理\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["读写能力", "实验室检查", "肿瘤进展", "口腔相关", "成瘾行为", "依存性", "居住情况", "知情同意", "诊断", "怀孕相关", "药物", "疾病", "设备", "风险评估", "年龄", "受体状态", "残疾群体", "数据可及性", "性取向", "病例来源", "伦理审查", "健康群体", "酒精使用", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "研究者决定", "性别", "预期寿命", "体征(医生检测）", "饮食", "参与其它试验", "锻炼", "过敏耐受", "吸烟状况", "治疗或手术", "能力", "特殊病人特征", "睡眠", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-18237"} {"input": "在治疗及随访期间停止性交\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，能力，受体状态，预期寿命，伦理审查，性取向，教育情况，年龄，读写能力，居住情况，锻炼，过敏耐受，肿瘤进展，种族，依存性，怀孕相关，风险评估，睡眠，数据可及性，特殊病人特征，护理，吸烟状况，性别，知情同意，药物，参与其它试验，治疗或手术，疾病分期，献血，口腔相关，器官组织状态，成瘾行为，研究者决定，疾病，实验室检查，症状(患者感受)，饮食，健康群体，诊断，残疾群体，体征(医生检测）\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["病例来源", "能力", "受体状态", "预期寿命", "伦理审查", "性取向", "教育情况", "年龄", "读写能力", "居住情况", "锻炼", "过敏耐受", "肿瘤进展", "种族", "依存性", "怀孕相关", "风险评估", "睡眠", "数据可及性", "特殊病人特征", "护理", "吸烟状况", "性别", "知情同意", "药物", "参与其它试验", "治疗或手术", "疾病分期", "献血", "口腔相关", "器官组织状态", "成瘾行为", "研究者决定", "疾病", "实验室检查", "症状(患者感受)", "饮食", "健康群体", "诊断", "残疾群体", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38387"} {"input": "请问是什么类型？\n（1）按临床标准或经病理活检获得明确诊断的原发性肝癌或转移性肝癌；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，护理，居住情况，肿瘤进展，数据可及性，睡眠，药物，受体状态，体征(医生检测），残疾群体，种族，治疗或手术，读写能力，诊断，依存性，性别，年龄，参与其它试验，健康群体，成瘾行为，过敏耐受，献血，器官组织状态，吸烟状况，锻炼，怀孕相关，疾病，疾病分期，实验室检查，性取向，伦理审查，风险评估，症状(患者感受)，特殊病人特征，口腔相关，病例来源，酒精使用，设备，能力，知情同意，研究者决定，饮食", "target": "诊断", "answer_choices": ["预期寿命", "护理", "居住情况", "肿瘤进展", "数据可及性", "睡眠", "药物", "受体状态", "体征(医生检测）", "残疾群体", "种族", "治疗或手术", "读写能力", "诊断", "依存性", "性别", "年龄", "参与其它试验", "健康群体", "成瘾行为", "过敏耐受", "献血", "器官组织状态", "吸烟状况", "锻炼", "怀孕相关", "疾病", "疾病分期", "实验室检查", "性取向", "伦理审查", "风险评估", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "口腔相关", "病例来源", "酒精使用", "设备", "能力", "知情同意", "研究者决定", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32689"} {"input": "请问是什么类型？\n17)在服用研究药物前24小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料。\n临床试验筛选标准选项：病例来源，锻炼，饮食，教育情况，实验室检查，献血，数据可及性，睡眠，酒精使用，药物，研究者决定，参与其它试验，体征(医生检测），能力，健康群体，过敏耐受，治疗或手术\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["病例来源", "锻炼", "饮食", "教育情况", "实验室检查", "献血", "数据可及性", "睡眠", "酒精使用", "药物", "研究者决定", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "能力", "健康群体", "过敏耐受", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-16949"} {"input": "5)18≤BMI≤26kg/㎡\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，疾病，受体状态，睡眠，口腔相关，依存性，年龄，预期寿命，设备，怀孕相关，教育情况，风险评估，实验室检查，残疾群体，居住情况，知情同意，数据可及性，病例来源，性取向，成瘾行为\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["参与其它试验", "疾病", "受体状态", 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"target": "知情同意", "answer_choices": ["疾病分期", "设备", "知情同意", "性取向", "居住情况", "诊断", "种族", "教育情况", "研究者决定", "数据可及性", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "受体状态", "吸烟状况", "治疗或手术", "肿瘤进展", "锻炼", "健康群体", "成瘾行为", "参与其它试验", "年龄", "酒精使用", "伦理审查", "怀孕相关", "预期寿命", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "饮食", "风险评估", "依存性", "献血", "疾病", "睡眠", "残疾群体", "护理", "病例来源", "实验室检查", "能力", "性别", "器官组织状态", "口腔相关", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4418"} {"input": "4）能够与研究者良好交流，并遵守整个试验要求；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，种族，疾病分期，读写能力，预期寿命，健康群体，教育情况，体征(医生检测），成瘾行为，性别，口腔相关，特殊病人特征，知情同意，症状(患者感受)，设备，怀孕相关，性取向，伦理审查，依存性，肿瘤进展，病例来源，吸烟状况，器官组织状态，诊断，居住情况\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["过敏耐受", "种族", "疾病分期", "读写能力", "预期寿命", "健康群体", "教育情况", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "性别", "口腔相关", "特殊病人特征", "知情同意", "症状(患者感受)", "设备", "怀孕相关", "性取向", "伦理审查", "依存性", "肿瘤进展", "病例来源", "吸烟状况", "器官组织状态", "诊断", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10288"} {"input": "请问是什么类型？\n[3]身体状况能够耐受手术治疗。\n临床试验筛选标准选项：风险评估，设备，能力，肿瘤进展，疾病，伦理审查，残疾群体，数据可及性，护理，药物，受体状态，治疗或手术，献血，种族，器官组织状态，依存性，读写能力，怀孕相关，参与其它试验，成瘾行为，疾病分期，口腔相关，睡眠，性取向，实验室检查，性别，症状(患者感受)，研究者决定，体征(医生检测），居住情况，健康群体，吸烟状况，饮食，知情同意，特殊病人特征，病例来源，预期寿命\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["风险评估", "设备", "能力", "肿瘤进展", "疾病", "伦理审查", "残疾群体", "数据可及性", "护理", "药物", "受体状态", "治疗或手术", "献血", "种族", "器官组织状态", "依存性", "读写能力", "怀孕相关", "参与其它试验", "成瘾行为", "疾病分期", "口腔相关", "睡眠", "性取向", "实验室检查", "性别", "症状(患者感受)", "研究者决定", "体征(医生检测）", "居住情况", "健康群体", "吸烟状况", "饮食", "知情同意", "特殊病人特征", "病例来源", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27914"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10.临床医生认为不适宜受试的其他患者\n选项：吸烟状况，睡眠，实验室检查，依存性，药物，体征(医生检测），器官组织状态，护理，受体状态，特殊病人特征，症状(患者感受)，健康群体，参与其它试验，酒精使用，成瘾行为，预期寿命，饮食，数据可及性，治疗或手术，读写能力，过敏耐受，怀孕相关，风险评估，献血，伦理审查，疾病，教育情况，性别，研究者决定，肿瘤进展，设备，诊断，病例来源，能力，种族，年龄，残疾群体，知情同意，居住情况，锻炼，口腔相关，性取向\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["吸烟状况", "睡眠", "实验室检查", "依存性", "药物", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "护理", "受体状态", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "健康群体", "参与其它试验", "酒精使用", "成瘾行为", "预期寿命", "饮食", "数据可及性", "治疗或手术", "读写能力", "过敏耐受", "怀孕相关", "风险评估", "献血", "伦理审查", "疾病", "教育情况", "性别", "研究者决定", "肿瘤进展", "设备", "诊断", "病例来源", "能力", "种族", "年龄", "残疾群体", "知情同意", "居住情况", "锻炼", "口腔相关", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7295"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4. 资料不全无法分析者。\n类型选项：睡眠，预期寿命，药物，肿瘤进展，吸烟状况，病例来源，器官组织状态，成瘾行为，酒精使用，健康群体，年龄，体征(医生检测），教育情况，数据可及性，参与其它试验，性别，诊断，受体状态，疾病，残疾群体，实验室检查，护理，疾病分期，伦理审查，特殊病人特征，知情同意，怀孕相关，治疗或手术，口腔相关，性取向，能力，过敏耐受，风险评估，饮食，研究者决定，症状(患者感受)，献血，设备", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["睡眠", "预期寿命", "药物", "肿瘤进展", "吸烟状况", "病例来源", "器官组织状态", "成瘾行为", "酒精使用", "健康群体", "年龄", "体征(医生检测）", "教育情况", "数据可及性", "参与其它试验", "性别", "诊断", "受体状态", "疾病", "残疾群体", "实验室检查", "护理", "疾病分期", "伦理审查", "特殊病人特征", "知情同意", "怀孕相关", "治疗或手术", "口腔相关", "性取向", "能力", "过敏耐受", "风险评估", "饮食", "研究者决定", "症状(患者感受)", "献血", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22701"} {"input": "请问是什么类型？\n4、患者年龄 15-75岁；\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，酒精使用，疾病，读写能力，能力，风险评估，肿瘤进展，居住情况，过敏耐受，病例来源，口腔相关，年龄，锻炼，种族，研究者决定，健康群体，实验室检查，药物，受体状态，护理，性别，依存性，饮食，知情同意，治疗或手术，教育情况，怀孕相关，成瘾行为，吸烟状况，残疾群体，疾病分期\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["器官组织状态", "酒精使用", "疾病", "读写能力", "能力", "风险评估", "肿瘤进展", "居住情况", "过敏耐受", "病例来源", "口腔相关", "年龄", "锻炼", "种族", "研究者决定", "健康群体", "实验室检查", "药物", "受体状态", "护理", "性别", "依存性", "饮食", "知情同意", "治疗或手术", "教育情况", "怀孕相关", "成瘾行为", "吸烟状况", "残疾群体", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33029"} {"input": "3.取样及保存不当样本。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，诊断，风险评估，锻炼，种族，献血，症状(患者感受)，受体状态，设备，治疗或手术，伦理审查，病例来源，肿瘤进展，疾病，酒精使用，疾病分期，参与其它试验，护理，饮食，吸烟状况，研究者决定，知情同意，性取向，睡眠，教育情况，性别，预期寿命", "target": "受体状态", "answer_choices": ["年龄", "诊断", "风险评估", "锻炼", "种族", "献血", "症状(患者感受)", "受体状态", "设备", "治疗或手术", "伦理审查", "病例来源", "肿瘤进展", "疾病", "酒精使用", "疾病分期", "参与其它试验", "护理", "饮食", "吸烟状况", "研究者决定", "知情同意", "性取向", "睡眠", "教育情况", "性别", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-16847"} {"input": "1. 1994年至2015年在参与单位住院及随访的甲状腺癌患者资料；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，受体状态\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["数据可及性", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-35323"} {"input": "请问是什么类型？\n（4）符合术后肺部并发症高危患者标准（Canet评分>=45分）。\n临床试验筛选标准选项：依存性，风险评估，治疗或手术，特殊病人特征，疾病分期，献血，饮食，性取向，数据可及性，疾病，实验室检查\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["依存性", "风险评估", "治疗或手术", "特殊病人特征", "疾病分期", "献血", "饮食", "性取向", "数据可及性", "疾病", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27849"} {"input": "请问是什么类型？\n5.沟通交流障碍患者；\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，治疗或手术，药物，种族，依存性，设备，睡眠，过敏耐受，知情同意，饮食，口腔相关，性取向，数据可及性，吸烟状况，风险评估，读写能力，预期寿命，症状(患者感受)，疾病分期，护理", "target": "读写能力", "answer_choices": ["特殊病人特征", "治疗或手术", "药物", "种族", "依存性", "设备", "睡眠", "过敏耐受", "知情同意", "饮食", "口腔相关", "性取向", "数据可及性", "吸烟状况", "风险评估", "读写能力", "预期寿命", "症状(患者感受)", "疾病分期", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6569"} {"input": "3）性别：不限；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，受体状态，过敏耐受，口腔相关，锻炼，药物，性取向，疾病，疾病分期，成瘾行为，睡眠，教育情况，吸烟状况，知情同意，体征(医生检测），献血，健康群体，数据可及性，参与其它试验，残疾群体，饮食，实验室检查，能力，酒精使用，器官组织状态，居住情况，设备，护理，读写能力，性别，症状(患者感受)，依存性\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["研究者决定", "受体状态", "过敏耐受", "口腔相关", "锻炼", "药物", "性取向", "疾病", "疾病分期", "成瘾行为", "睡眠", "教育情况", "吸烟状况", "知情同意", "体征(医生检测）", "献血", "健康群体", "数据可及性", "参与其它试验", "残疾群体", "饮食", "实验室检查", "能力", "酒精使用", "器官组织状态", "居住情况", "设备", "护理", "读写能力", "性别", "症状(患者感受)", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-26812"} {"input": "请问是什么类型？\n3．颈源性疼痛；\n临床试验筛选标准选项：知情同意，读写能力，研究者决定，症状(患者感受)，疾病，病例来源，参与其它试验\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["知情同意", "读写能力", "研究者决定", "症状(患者感受)", "疾病", "病例来源", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-13699"} {"input": "7. 符合临床研究伦理委员会要求。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，知情同意，参与其它试验，实验室检查，数据可及性，口腔相关，研究者决定，风险评估，肿瘤进展，特殊病人特征，性别，病例来源，治疗或手术，饮食，献血，吸烟状况，怀孕相关，种族，年龄，体征(医生检测），预期寿命，读写能力，健康群体，护理，成瘾行为，酒精使用，残疾群体，受体状态，疾病分期，过敏耐受，伦理审查，依存性，设备，居住情况，睡眠，诊断，器官组织状态，药物\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["性取向", "知情同意", "参与其它试验", "实验室检查", "数据可及性", "口腔相关", "研究者决定", "风险评估", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "性别", "病例来源", "治疗或手术", "饮食", "献血", "吸烟状况", "怀孕相关", "种族", "年龄", "体征(医生检测）", "预期寿命", "读写能力", "健康群体", "护理", "成瘾行为", "酒精使用", "残疾群体", "受体状态", "疾病分期", "过敏耐受", "伦理审查", "依存性", "设备", "居住情况", "睡眠", "诊断", "器官组织状态", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38268"} {"input": "7. 心血管系统、呼吸系统、中枢神经系统、肝、肾、造血系统、内分泌系统功能明显异常；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，居住情况，研究者决定，读写能力，体征(医生检测），风险评估，锻炼，肿瘤进展，参与其它试验，种族，病例来源，设备，护理，残疾群体，疾病，能力，特殊病人特征，年龄，教育情况，成瘾行为，睡眠，药物，献血，症状(患者感受)，性取向，知情同意\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["器官组织状态", "居住情况", "研究者决定", "读写能力", "体征(医生检测）", "风险评估", "锻炼", "肿瘤进展", "参与其它试验", "种族", "病例来源", "设备", "护理", "残疾群体", "疾病", "能力", "特殊病人特征", "年龄", "教育情况", "成瘾行为", "睡眠", "药物", "献血", "症状(患者感受)", "性取向", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-30067"} {"input": "能够熟练阅读，使用中文。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，疾病，怀孕相关，依存性，伦理审查，献血，口腔相关，性取向，治疗或手术，教育情况，读写能力，过敏耐受，知情同意，参与其它试验，病例来源\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["吸烟状况", "疾病", "怀孕相关", "依存性", "伦理审查", "献血", "口腔相关", "性取向", "治疗或手术", "教育情况", "读写能力", "过敏耐受", "知情同意", "参与其它试验", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19757"} {"input": "3 轻度至中度ED（国际勃起功能评分（IIEF-5）在8和21之间；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，年龄，能力，成瘾行为，病例来源，药物，种族，吸烟状况，疾病，设备，预期寿命，肿瘤进展，性别，治疗或手术，诊断，饮食，健康群体，疾病分期，依存性，风险评估，口腔相关，睡眠，知情同意，锻炼，特殊病人特征，残疾群体，教育情况，读写能力\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["护理", "年龄", "能力", "成瘾行为", "病例来源", "药物", "种族", "吸烟状况", "疾病", "设备", "预期寿命", "肿瘤进展", "性别", "治疗或手术", "诊断", "饮食", "健康群体", "疾病分期", "依存性", "风险评估", "口腔相关", "睡眠", "知情同意", "锻炼", "特殊病人特征", "残疾群体", "教育情况", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32867"} {"input": "1. ICU住院时间≥24h；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，病例来源，护理，知情同意\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["参与其它试验", "病例来源", "护理", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20937"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6、预计未来12个月内在现居住地居住不变；\n选项：肿瘤进展，残疾群体，药物，种族，依存性，风险评估，健康群体，病例来源，预期寿命，研究者决定，吸烟状况，诊断，设备，怀孕相关，饮食，居住情况", "target": "居住情况", "answer_choices": ["肿瘤进展", "残疾群体", "药物", "种族", "依存性", "风险评估", "健康群体", "病例来源", "预期寿命", "研究者决定", "吸烟状况", "诊断", "设备", "怀孕相关", "饮食", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-15320"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n性取向为同性或双性\n选项：残疾群体，诊断，年龄，风险评估，依存性，睡眠，饮食，肿瘤进展，成瘾行为，教育情况，器官组织状态，口腔相关，特殊病人特征，实验室检查，性别，居住情况，病例来源，体征(医生检测），献血，能力，参与其它试验，种族，疾病，受体状态，锻炼，性取向\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["残疾群体", "诊断", "年龄", "风险评估", "依存性", "睡眠", "饮食", "肿瘤进展", "成瘾行为", "教育情况", "器官组织状态", "口腔相关", "特殊病人特征", "实验室检查", "性别", "居住情况", "病例来源", "体征(医生检测）", "献血", "能力", "参与其它试验", "种族", "疾病", "受体状态", "锻炼", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38375"} {"input": "f. 有医学教育背景的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，残疾群体，年龄，锻炼，睡眠，风险评估，怀孕相关，治疗或手术，器官组织状态，成瘾行为，健康群体，性取向，设备，受体状态，预期寿命，病例来源，特殊病人特征，药物，性别，献血，饮食，种族，教育情况，肿瘤进展，症状(患者感受)，能力，过敏耐受，疾病分期，研究者决定，知情同意，疾病，酒精使用\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["口腔相关", "残疾群体", "年龄", "锻炼", "睡眠", "风险评估", "怀孕相关", "治疗或手术", "器官组织状态", "成瘾行为", "健康群体", "性取向", "设备", "受体状态", "预期寿命", "病例来源", "特殊病人特征", "药物", "性别", "献血", "饮食", "种族", "教育情况", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "能力", "过敏耐受", "疾病分期", "研究者决定", "知情同意", "疾病", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9578"} {"input": "请问是什么类型？\n1. 下肢动脉有置入支架史或人工血管移植史。\n临床试验筛选标准选项：诊断，设备，健康群体，研究者决定，疾病，教育情况，成瘾行为，知情同意，怀孕相关，实验室检查，数据可及性，预期寿命，风险评估，年龄，体征(医生检测），锻炼，治疗或手术，过敏耐受，参与其它试验，能力，依存性，护理，特殊病人特征，疾病分期，献血，睡眠，居住情况，药物，性取向，种族\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["诊断", "设备", "健康群体", "研究者决定", "疾病", "教育情况", "成瘾行为", "知情同意", "怀孕相关", "实验室检查", "数据可及性", "预期寿命", "风险评估", "年龄", "体征(医生检测）", "锻炼", "治疗或手术", "过敏耐受", "参与其它试验", "能力", "依存性", "护理", "特殊病人特征", "疾病分期", "献血", "睡眠", "居住情况", "药物", "性取向", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1264"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）本次疾病前因为各种疾病和体质虚弱造成不能独立完成日常活动等严重影响疗效评价者；\n类型选项：健康群体，过敏耐受，实验室检查，护理，怀孕相关，疾病分期，预期寿命，特殊病人特征，治疗或手术，教育情况，知情同意，能力，酒精使用\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["健康群体", "过敏耐受", "实验室检查", "护理", "怀孕相关", "疾病分期", "预期寿命", "特殊病人特征", "治疗或手术", "教育情况", "知情同意", "能力", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21001"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、能够采取手术切除或活检取得新鲜的肿瘤组织样本；\n类型选项：受体状态，疾病，参与其它试验，依存性，知情同意，过敏耐受，护理，残疾群体，年龄，成瘾行为，酒精使用，性别，风险评估，吸烟状况，献血，读写能力，治疗或手术，饮食\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["受体状态", "疾病", "参与其它试验", "依存性", "知情同意", "过敏耐受", "护理", "残疾群体", "年龄", "成瘾行为", "酒精使用", "性别", "风险评估", "吸烟状况", "献血", "读写能力", "治疗或手术", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5021"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.筛选前三个月内献血达360ml或以上；\n选项：知情同意，特殊病人特征，献血，居住情况，数据可及性，实验室检查，器官组织状态，依存性，肿瘤进展，睡眠，能力，吸烟状况，疾病，症状(患者感受)，残疾群体\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["知情同意", "特殊病人特征", "献血", "居住情况", "数据可及性", "实验室检查", "器官组织状态", "依存性", "肿瘤进展", "睡眠", "能力", "吸烟状况", "疾病", "症状(患者感受)", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7735"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8．预期寿命不足1年的患者（如多器官功能衰竭、恶性肿瘤）；\n类型选项：年龄，受体状态，健康群体，特殊病人特征，教育情况，性取向，读写能力，能力，伦理审查，疾病分期，居住情况，设备，预期寿命，治疗或手术，怀孕相关，器官组织状态，病例来源，护理，锻炼，风险评估，成瘾行为，数据可及性，残疾群体，知情同意，过敏耐受，睡眠，种族，饮食，参与其它试验，依存性，口腔相关，吸烟状况，症状(患者感受)，研究者决定，疾病，酒精使用，药物，献血，诊断\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["年龄", "受体状态", "健康群体", "特殊病人特征", "教育情况", "性取向", "读写能力", "能力", "伦理审查", "疾病分期", "居住情况", "设备", "预期寿命", "治疗或手术", "怀孕相关", "器官组织状态", "病例来源", "护理", "锻炼", "风险评估", "成瘾行为", "数据可及性", "残疾群体", "知情同意", "过敏耐受", "睡眠", "种族", "饮食", "参与其它试验", "依存性", "口腔相关", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "研究者决定", "疾病", "酒精使用", "药物", "献血", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21801"} {"input": "10) 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，诊断，饮食\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["疾病", "诊断", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-863"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2)患者有明显的临床症状。\n选项：种族，教育情况，年龄，睡眠，特殊病人特征，病例来源，受体状态，性取向，酒精使用，预期寿命，依存性，过敏耐受，实验室检查，居住情况，疾病，饮食，护理，研究者决定，器官组织状态，治疗或手术，症状(患者感受)，数据可及性，知情同意，吸烟状况\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["种族", "教育情况", "年龄", "睡眠", "特殊病人特征", "病例来源", "受体状态", "性取向", "酒精使用", "预期寿命", "依存性", "过敏耐受", "实验室检查", "居住情况", "疾病", "饮食", "护理", "研究者决定", "器官组织状态", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "数据可及性", "知情同意", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2735"} {"input": "请问是什么类型？\n8. DSA显示肿瘤供血动脉含脊髓前动脉；动脉过于纤细、插管不成功者；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，读写能力，教育情况，睡眠，怀孕相关，护理，年龄，过敏耐受，种族，症状(患者感受)，药物，疾病，实验室检查，锻炼，参与其它试验，疾病分期，诊断，器官组织状态，性取向，成瘾行为，病例来源，治疗或手术，设备，残疾群体，风险评估，肿瘤进展，数据可及性，知情同意，献血，伦理审查，饮食，酒精使用，居住情况，吸烟状况，研究者决定，能力，性别，依存性，体征(医生检测），口腔相关，健康群体，特殊病人特征，预期寿命\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["受体状态", "读写能力", "教育情况", "睡眠", "怀孕相关", "护理", "年龄", "过敏耐受", "种族", "症状(患者感受)", "药物", "疾病", "实验室检查", "锻炼", "参与其它试验", "疾病分期", "诊断", "器官组织状态", "性取向", "成瘾行为", "病例来源", "治疗或手术", "设备", "残疾群体", "风险评估", "肿瘤进展", "数据可及性", "知情同意", "献血", "伦理审查", "饮食", "酒精使用", "居住情况", "吸烟状况", "研究者决定", "能力", "性别", "依存性", "体征(医生检测）", "口腔相关", "健康群体", "特殊病人特征", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2484"} {"input": "6)已知情同意并签署知情同意书。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，怀孕相关，居住情况，酒精使用，风险评估，睡眠，能力，锻炼，献血，研究者决定，肿瘤进展，疾病，药物\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["知情同意", "怀孕相关", "居住情况", "酒精使用", "风险评估", "睡眠", "能力", "锻炼", "献血", "研究者决定", "肿瘤进展", "疾病", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27607"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.妊娠或有妊娠需求的女性\n选项：居住情况，受体状态，伦理审查，治疗或手术，研究者决定，口腔相关，特殊病人特征，体征(医生检测），器官组织状态，肿瘤进展，献血，饮食，护理，预期寿命，健康群体，年龄，吸烟状况，能力，读写能力，诊断，风险评估，知情同意，参与其它试验，疾病分期，实验室检查，怀孕相关，药物，设备，过敏耐受", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["居住情况", "受体状态", "伦理审查", "治疗或手术", "研究者决定", "口腔相关", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "肿瘤进展", "献血", "饮食", "护理", "预期寿命", "健康群体", "年龄", "吸烟状况", "能力", "读写能力", "诊断", "风险评估", "知情同意", "参与其它试验", "疾病分期", "实验室检查", "怀孕相关", "药物", "设备", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27290"} {"input": "请问是什么类型？\n4.试验期间不能避免饮酒的患者。\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，预期寿命，设备，健康群体，特殊病人特征，治疗或手术，数据可及性，护理，肿瘤进展，锻炼，药物，吸烟状况，伦理审查，酒精使用，献血，症状(患者感受)，成瘾行为，诊断，居住情况，参与其它试验，风险评估，年龄\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["器官组织状态", "预期寿命", "设备", "健康群体", "特殊病人特征", "治疗或手术", "数据可及性", "护理", "肿瘤进展", "锻炼", "药物", "吸烟状况", "伦理审查", "酒精使用", "献血", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "诊断", "居住情况", "参与其它试验", "风险评估", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36024"} {"input": "请问是什么类型？\n⑥法律规定的残疾患者（盲，聋，哑，智力障碍，精神障碍，肢体残疾）；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，风险评估，过敏耐受，伦理审查，残疾群体，教育情况，数据可及性，器官组织状态，设备，诊断，疾病分期，体征(医生检测），疾病，年龄，居住情况，种族，特殊病人特征，症状(患者感受)，成瘾行为，受体状态\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["研究者决定", "风险评估", "过敏耐受", "伦理审查", "残疾群体", "教育情况", "数据可及性", "器官组织状态", "设备", "诊断", "疾病分期", "体征(医生检测）", "疾病", "年龄", "居住情况", "种族", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4369"} {"input": "请问是什么类型？\n5.近期有消化道出血史。\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，预期寿命，研究者决定，参与其它试验，体征(医生检测），读写能力，年龄，受体状态，疾病，成瘾行为，过敏耐受，数据可及性，饮食，疾病分期，病例来源", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["治疗或手术", "预期寿命", "研究者决定", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "读写能力", "年龄", "受体状态", "疾病", "成瘾行为", "过敏耐受", "数据可及性", "饮食", "疾病分期", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7384"} {"input": "7)近3个月参加过临床试验；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，献血，治疗或手术，药物，数据可及性，残疾群体，预期寿命，居住情况，伦理审查，怀孕相关，设备，健康群体，年龄，锻炼，读写能力，参与其它试验，体征(医生检测），风险评估，吸烟状况，过敏耐受，饮食，性取向，疾病，性别，病例来源，肿瘤进展\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["诊断", "献血", "治疗或手术", "药物", "数据可及性", "残疾群体", "预期寿命", "居住情况", "伦理审查", "怀孕相关", "设备", "健康群体", "年龄", "锻炼", "读写能力", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "风险评估", "吸烟状况", "过敏耐受", "饮食", "性取向", "疾病", "性别", "病例来源", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33707"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.取样及保存不当样本。\n选项：肿瘤进展，依存性，疾病，锻炼，护理，预期寿命，受体状态，成瘾行为，教育情况，性别，读写能力，性取向，伦理审查，睡眠，研究者决定，能力，残疾群体，知情同意，吸烟状况，体征(医生检测），风险评估，病例来源，特殊病人特征，饮食，献血，口腔相关，怀孕相关，器官组织状态，过敏耐受，诊断，数据可及性，种族，居住情况，酒精使用，年龄，药物，实验室检查，设备，参与其它试验，症状(患者感受)，健康群体，治疗或手术\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["肿瘤进展", "依存性", "疾病", "锻炼", "护理", "预期寿命", "受体状态", "成瘾行为", "教育情况", "性别", "读写能力", "性取向", "伦理审查", "睡眠", "研究者决定", "能力", "残疾群体", "知情同意", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "风险评估", "病例来源", "特殊病人特征", "饮食", "献血", "口腔相关", "怀孕相关", "器官组织状态", "过敏耐受", "诊断", "数据可及性", "种族", "居住情况", "酒精使用", "年龄", "药物", "实验室检查", "设备", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "健康群体", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-16845"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6使用激酶类药物或抗自由基剂；\n类型选项：器官组织状态，风险评估，种族，睡眠，疾病，药物，体征(医生检测），教育情况，特殊病人特征，锻炼，成瘾行为，参与其它试验，受体状态，健康群体，性取向，饮食，吸烟状况，依存性，护理，实验室检查，残疾群体，肿瘤进展，性别", "target": "药物", "answer_choices": ["器官组织状态", "风险评估", "种族", "睡眠", "疾病", "药物", "体征(医生检测）", "教育情况", "特殊病人特征", "锻炼", "成瘾行为", "参与其它试验", "受体状态", "健康群体", "性取向", "饮食", "吸烟状况", "依存性", "护理", "实验室检查", "残疾群体", "肿瘤进展", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-13171"} {"input": "④近期无迁出当地（1年内无拆迁计划）或长期（1年及以上的）外出计划；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，性取向，风险评估，能力，依存性，实验室检查，知情同意，设备，睡眠，成瘾行为，肿瘤进展，口腔相关，教育情况，献血，数据可及性，锻炼，居住情况，年龄，伦理审查，预期寿命，怀孕相关，症状(患者感受)，器官组织状态，受体状态，性别，特殊病人特征，疾病分期，病例来源，酒精使用，疾病，种族，残疾群体，健康群体，诊断，参与其它试验，饮食，治疗或手术，研究者决定，护理", "target": "居住情况", "answer_choices": ["读写能力", "性取向", "风险评估", "能力", "依存性", "实验室检查", "知情同意", "设备", "睡眠", "成瘾行为", "肿瘤进展", "口腔相关", "教育情况", "献血", "数据可及性", "锻炼", "居住情况", "年龄", "伦理审查", "预期寿命", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "受体状态", "性别", "特殊病人特征", "疾病分期", "病例来源", "酒精使用", "疾病", "种族", "残疾群体", "健康群体", "诊断", "参与其它试验", "饮食", "治疗或手术", "研究者决定", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9412"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.成年汉族人\n选项：护理，种族，设备，酒精使用，病例来源，药物", "target": "种族", "answer_choices": ["护理", "种族", "设备", "酒精使用", "病例来源", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34850"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6) 伦理委员会批准并且获得患者或其委托人签署知情同意书。\n类型选项：酒精使用，健康群体，能力，饮食，器官组织状态，口腔相关，知情同意，怀孕相关，护理，教育情况，残疾群体，吸烟状况，体征(医生检测），性取向，设备，伦理审查，数据可及性", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["酒精使用", "健康群体", "能力", "饮食", "器官组织状态", "口腔相关", "知情同意", "怀孕相关", "护理", "教育情况", "残疾群体", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "性取向", "设备", "伦理审查", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-26776"} {"input": "请问是什么类型？\n(1)前牙结构发育不良：釉质发育不全、氟斑牙、四环素牙等；\n临床试验筛选标准选项：疾病，体征(医生检测），锻炼，治疗或手术，肿瘤进展，诊断，数据可及性，教育情况，预期寿命，参与其它试验，酒精使用，读写能力，受体状态，药物，能力，伦理审查，护理，口腔相关，居住情况，残疾群体，特殊病人特征，风险评估，吸烟状况，过敏耐受，器官组织状态，症状(患者感受)，依存性，病例来源，健康群体", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["疾病", "体征(医生检测）", "锻炼", "治疗或手术", "肿瘤进展", "诊断", "数据可及性", "教育情况", "预期寿命", "参与其它试验", "酒精使用", "读写能力", "受体状态", "药物", "能力", "伦理审查", "护理", "口腔相关", "居住情况", "残疾群体", "特殊病人特征", "风险评估", "吸烟状况", "过敏耐受", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "依存性", "病例来源", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 汉族；\n选项：研究者决定，疾病分期，饮食，口腔相关，诊断，吸烟状况，预期寿命，数据可及性，居住情况，参与其它试验，治疗或手术，器官组织状态，锻炼，残疾群体，睡眠，症状(患者感受)，酒精使用，设备，风险评估，知情同意，护理，健康群体，过敏耐受，依存性，肿瘤进展，性取向，特殊病人特征，教育情况，种族，怀孕相关，药物\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["研究者决定", "疾病分期", "饮食", "口腔相关", "诊断", "吸烟状况", "预期寿命", "数据可及性", "居住情况", "参与其它试验", "治疗或手术", "器官组织状态", "锻炼", "残疾群体", "睡眠", "症状(患者感受)", "酒精使用", "设备", "风险评估", "知情同意", "护理", "健康群体", "过敏耐受", "依存性", "肿瘤进展", "性取向", "特殊病人特征", "教育情况", "种族", "怀孕相关", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9755"} {"input": "8.步行、爬楼、跑步等动作受限；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态，性取向，伦理审查，研究者决定，参与其它试验，护理，依存性，睡眠，实验室检查，数据可及性，残疾群体，治疗或手术，能力，献血，特殊病人特征，健康群体，教育情况，锻炼，预期寿命，体征(医生检测），设备，年龄，风险评估，酒精使用，饮食，成瘾行为，诊断，居住情况，读写能力，种族，过敏耐受\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["器官组织状态", "性取向", "伦理审查", "研究者决定", "参与其它试验", "护理", "依存性", "睡眠", "实验室检查", "数据可及性", "残疾群体", "治疗或手术", "能力", "献血", "特殊病人特征", "健康群体", "教育情况", "锻炼", "预期寿命", "体征(医生检测）", "设备", "年龄", "风险评估", "酒精使用", "饮食", "成瘾行为", "诊断", "居住情况", "读写能力", "种族", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19923"} {"input": "14) 研究者本人和研究中心相关人员及其家庭成员。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，教育情况，诊断，口腔相关，种族，护理，过敏耐受，数据可及性，饮食，治疗或手术，器官组织状态，病例来源，药物，能力，残疾群体，设备，年龄，睡眠，健康群体，预期寿命，体征(医生检测），酒精使用，居住情况，受体状态，实验室检查，肿瘤进展，锻炼，特殊病人特征，参与其它试验，研究者决定，吸烟状况，献血，风险评估，读写能力，伦理审查，知情同意，疾病分期，疾病，怀孕相关，性别，症状(患者感受)\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["成瘾行为", "教育情况", "诊断", "口腔相关", "种族", "护理", "过敏耐受", "数据可及性", "饮食", "治疗或手术", "器官组织状态", "病例来源", "药物", "能力", "残疾群体", "设备", "年龄", "睡眠", "健康群体", "预期寿命", "体征(医生检测）", "酒精使用", "居住情况", "受体状态", "实验室检查", "肿瘤进展", "锻炼", "特殊病人特征", "参与其它试验", "研究者决定", "吸烟状况", "献血", "风险评估", "读写能力", "伦理审查", "知情同意", "疾病分期", "疾病", "怀孕相关", "性别", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17202"} {"input": "2、具有COPD危险因素（吸烟10包年以上）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，睡眠，酒精使用，知情同意，预期寿命，献血，药物，怀孕相关，性别，特殊病人特征，数据可及性，锻炼，参与其它试验，伦理审查，受体状态，病例来源，过敏耐受，吸烟状况，依存性，研究者决定，读写能力，实验室检查，治疗或手术，性取向，体征(医生检测），诊断，疾病，疾病分期，健康群体，护理，肿瘤进展，设备，教育情况，居住情况，风险评估，器官组织状态\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["能力", "睡眠", "酒精使用", "知情同意", "预期寿命", "献血", "药物", "怀孕相关", "性别", "特殊病人特征", "数据可及性", "锻炼", "参与其它试验", "伦理审查", "受体状态", "病例来源", "过敏耐受", "吸烟状况", "依存性", "研究者决定", "读写能力", "实验室检查", "治疗或手术", "性取向", "体征(医生检测）", "诊断", "疾病", "疾病分期", "健康群体", "护理", "肿瘤进展", "设备", "教育情况", "居住情况", "风险评估", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20863"} {"input": "1）年龄≥18岁；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，种族，诊断，性取向，治疗或手术，献血，依存性，成瘾行为，数据可及性，体征(医生检测），实验室检查，教育情况，参与其它试验，伦理审查，肿瘤进展，健康群体，特殊病人特征，研究者决定，能力，预期寿命，症状(患者感受)，疾病，酒精使用，怀孕相关，口腔相关，设备，疾病分期，锻炼，吸烟状况，性别，睡眠，年龄，居住情况，受体状态，残疾群体，病例来源，器官组织状态，知情同意，护理\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["饮食", "种族", "诊断", "性取向", "治疗或手术", "献血", "依存性", "成瘾行为", "数据可及性", "体征(医生检测）", "实验室检查", "教育情况", "参与其它试验", "伦理审查", "肿瘤进展", "健康群体", "特殊病人特征", "研究者决定", "能力", "预期寿命", "症状(患者感受)", "疾病", "酒精使用", "怀孕相关", "口腔相关", "设备", "疾病分期", "锻炼", "吸烟状况", "性别", "睡眠", "年龄", "居住情况", "受体状态", "残疾群体", "病例来源", "器官组织状态", "知情同意", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17042"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n在治疗及随访期间停止性交\n选项：种族，口腔相关，性取向，风险评估，器官组织状态", "target": "性取向", "answer_choices": ["种族", "口腔相关", "性取向", "风险评估", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38385"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6. 经医院伦理委员会批准。\n选项：锻炼，数据可及性，年龄，知情同意，伦理审查，护理\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["锻炼", "数据可及性", "年龄", "知情同意", "伦理审查", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38285"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\na.TBIL<1.5ULN；\n选项：成瘾行为，受体状态，数据可及性，读写能力，健康群体，诊断，设备，吸烟状况，年龄，知情同意，实验室检查，研究者决定，睡眠，治疗或手术，肿瘤进展，风险评估，器官组织状态，疾病，参与其它试验，药物，献血，口腔相关，酒精使用", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["成瘾行为", "受体状态", "数据可及性", "读写能力", "健康群体", "诊断", "设备", "吸烟状况", "年龄", "知情同意", "实验室检查", "研究者决定", "睡眠", "治疗或手术", "肿瘤进展", "风险评估", "器官组织状态", "疾病", "参与其它试验", "药物", "献血", "口腔相关", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1010"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）本市户籍常驻人口，或本地居住3年或以上；\n类型选项：知情同意，健康群体，锻炼，读写能力，成瘾行为，病例来源，风险评估，依存性，护理，预期寿命，睡眠，肿瘤进展，吸烟状况，献血，疾病分期，器官组织状态，治疗或手术，教育情况，疾病，诊断，特殊病人特征，性别，居住情况，症状(患者感受)，体征(医生检测），酒精使用，参与其它试验，过敏耐受，口腔相关\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["知情同意", "健康群体", "锻炼", "读写能力", "成瘾行为", "病例来源", "风险评估", "依存性", "护理", "预期寿命", "睡眠", "肿瘤进展", "吸烟状况", "献血", "疾病分期", "器官组织状态", "治疗或手术", "教育情况", "疾病", "诊断", "特殊病人特征", "性别", "居住情况", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "酒精使用", "参与其它试验", "过敏耐受", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7236"} {"input": "（2）国籍为中国；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，种族，肿瘤进展，过敏耐受，特殊病人特征，诊断，依存性，参与其它试验，献血，研究者决定，病例来源，疾病，性别，吸烟状况，能力，风险评估，成瘾行为，知情同意，治疗或手术，护理，睡眠，怀孕相关，酒精使用，性取向，口腔相关，实验室检查，设备，残疾群体，器官组织状态，受体状态，数据可及性，症状(患者感受)，体征(医生检测），锻炼，读写能力，健康群体，药物", "target": "种族", "answer_choices": ["教育情况", "种族", "肿瘤进展", "过敏耐受", "特殊病人特征", "诊断", "依存性", "参与其它试验", "献血", "研究者决定", "病例来源", "疾病", "性别", "吸烟状况", "能力", "风险评估", "成瘾行为", "知情同意", "治疗或手术", "护理", "睡眠", "怀孕相关", "酒精使用", "性取向", "口腔相关", "实验室检查", "设备", "残疾群体", "器官组织状态", "受体状态", "数据可及性", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "锻炼", "读写能力", "健康群体", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25917"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5)根据研究者判断，患者有任何不适合参加本研究的或可能使患者不能可靠地参加本研究全过程的任何疾病。\n选项：药物，睡眠，饮食，成瘾行为，知情同意，研究者决定，锻炼，能力，种族，教育情况，残疾群体，居住情况，治疗或手术，依存性，年龄，数据可及性，预期寿命，护理，症状(患者感受)", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["药物", "睡眠", "饮食", "成瘾行为", "知情同意", "研究者决定", "锻炼", "能力", "种族", "教育情况", "残疾群体", "居住情况", "治疗或手术", "依存性", "年龄", "数据可及性", "预期寿命", "护理", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1590"} {"input": "请问是什么类型？\n（5）无可能引发上肢水肿的非乳腺手术或治疗史，如：胸部手术、腋部手术、肩部手术、上肢手术以及上述部位放射治疗史；\n临床试验筛选标准选项：知情同意，器官组织状态，性取向，残疾群体，药物，教育情况，受体状态，症状(患者感受)，献血，种族，怀孕相关，肿瘤进展，居住情况，疾病，治疗或手术，诊断，饮食，睡眠，参与其它试验，年龄，疾病分期，过敏耐受，酒精使用，设备，锻炼，依存性\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["知情同意", "器官组织状态", "性取向", "残疾群体", "药物", "教育情况", "受体状态", "症状(患者感受)", "献血", "种族", "怀孕相关", "肿瘤进展", "居住情况", "疾病", "治疗或手术", "诊断", "饮食", "睡眠", "参与其它试验", "年龄", "疾病分期", "过敏耐受", "酒精使用", "设备", "锻炼", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27874"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9.口腔来源的口臭。\n选项：药物，预期寿命，能力，吸烟状况，护理，依存性，居住情况，成瘾行为，疾病，受体状态，酒精使用，风险评估，锻炼，睡眠，设备，实验室检查，性别，疾病分期，体征(医生检测），口腔相关，治疗或手术，病例来源，饮食，症状(患者感受)，种族，健康群体，器官组织状态，研究者决定，过敏耐受，诊断，性取向，读写能力，献血", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["药物", "预期寿命", "能力", "吸烟状况", "护理", "依存性", "居住情况", "成瘾行为", "疾病", "受体状态", "酒精使用", "风险评估", "锻炼", "睡眠", "设备", "实验室检查", "性别", "疾病分期", "体征(医生检测）", "口腔相关", "治疗或手术", "病例来源", "饮食", "症状(患者感受)", "种族", "健康群体", "器官组织状态", "研究者决定", "过敏耐受", "诊断", "性取向", "读写能力", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25965"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.平时无运动锻炼习惯；\n类型选项：过敏耐受，读写能力，睡眠，参与其它试验，伦理审查，设备，锻炼，特殊病人特征，居住情况，能力，口腔相关，吸烟状况，预期寿命，症状(患者感受)，知情同意，受体状态，数据可及性，怀孕相关，依存性，研究者决定，护理，饮食，实验室检查，种族，肿瘤进展，健康群体，残疾群体，年龄，教育情况，病例来源，器官组织状态，性别", "target": "锻炼", "answer_choices": ["过敏耐受", "读写能力", "睡眠", "参与其它试验", "伦理审查", "设备", "锻炼", "特殊病人特征", "居住情况", "能力", "口腔相关", "吸烟状况", "预期寿命", "症状(患者感受)", "知情同意", "受体状态", "数据可及性", "怀孕相关", "依存性", "研究者决定", "护理", "饮食", "实验室检查", "种族", "肿瘤进展", "健康群体", "残疾群体", "年龄", "教育情况", "病例来源", "器官组织状态", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21551"} {"input": "2.平时无运动锻炼习惯；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，性取向，病例来源，数据可及性，器官组织状态，居住情况，锻炼，治疗或手术，性别，种族，知情同意，护理，特殊病人特征，怀孕相关，肿瘤进展，疾病分期，依存性，健康群体，药物，献血，受体状态，实验室检查，教育情况，过敏耐受，吸烟状况，残疾群体，症状(患者感受)\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["参与其它试验", "性取向", "病例来源", "数据可及性", "器官组织状态", "居住情况", "锻炼", "治疗或手术", "性别", "种族", "知情同意", "护理", "特殊病人特征", "怀孕相关", "肿瘤进展", "疾病分期", "依存性", "健康群体", "药物", "献血", "受体状态", "实验室检查", "教育情况", "过敏耐受", "吸烟状况", "残疾群体", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21552"} {"input": "4.试验期间不能避免饮酒的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，口腔相关，特殊病人特征，酒精使用，居住情况，器官组织状态，过敏耐受\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["风险评估", "口腔相关", "特殊病人特征", "酒精使用", "居住情况", "器官组织状态", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36023"} {"input": "25)根据研究者的判断，不适合参加本试验者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，治疗或手术，药物，病例来源，饮食，依存性，研究者决定，知情同意，参与其它试验，年龄，数据可及性，诊断，性取向，教育情况，体征(医生检测），能力，伦理审查，吸烟状况，献血，疾病，受体状态，特殊病人特征，预期寿命，疾病分期，过敏耐受，肿瘤进展，症状(患者感受)，设备，风险评估，睡眠，残疾群体，口腔相关\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["居住情况", "治疗或手术", "药物", "病例来源", "饮食", "依存性", "研究者决定", "知情同意", "参与其它试验", "年龄", "数据可及性", "诊断", "性取向", "教育情况", "体征(医生检测）", "能力", "伦理审查", "吸烟状况", "献血", "疾病", "受体状态", "特殊病人特征", "预期寿命", "疾病分期", "过敏耐受", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "设备", "风险评估", "睡眠", "残疾群体", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3283"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.年龄45~60岁；\n类型选项：健康群体，特殊病人特征，教育情况，成瘾行为，锻炼，读写能力，数据可及性，依存性，器官组织状态，残疾群体，风险评估，肿瘤进展，能力，参与其它试验，设备，药物，症状(患者感受)，诊断，过敏耐受，饮食，研究者决定，性取向，酒精使用，疾病分期，受体状态，护理，吸烟状况，性别，种族，年龄，献血，居住情况，治疗或手术，病例来源，体征(医生检测），预期寿命，知情同意，疾病，睡眠，口腔相关\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["健康群体", "特殊病人特征", "教育情况", "成瘾行为", "锻炼", "读写能力", "数据可及性", "依存性", "器官组织状态", "残疾群体", "风险评估", "肿瘤进展", "能力", "参与其它试验", "设备", "药物", "症状(患者感受)", "诊断", "过敏耐受", "饮食", "研究者决定", "性取向", "酒精使用", "疾病分期", "受体状态", "护理", "吸烟状况", "性别", "种族", "年龄", "献血", "居住情况", "治疗或手术", "病例来源", "体征(医生检测）", "预期寿命", "知情同意", "疾病", "睡眠", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23541"} {"input": "请问是什么类型？\n1）过去1年与男性性伴存在肛交/口交性行为；\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，肿瘤进展，性取向，依存性，风险评估，怀孕相关，体征(医生检测），疾病分期，锻炼，睡眠", "target": "性取向", "answer_choices": ["治疗或手术", "肿瘤进展", "性取向", "依存性", "风险评估", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "疾病分期", "锻炼", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28769"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.自愿入组并按时服药、定时随访者。\n类型选项：受体状态，依存性，预期寿命，献血，病例来源，性别，数据可及性，过敏耐受，症状(患者感受)，教育情况，读写能力，治疗或手术，护理，口腔相关，疾病分期，饮食，药物，残疾群体，年龄，酒精使用，伦理审查，设备，参与其它试验，性取向，种族，器官组织状态，研究者决定，怀孕相关，知情同意，居住情况\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["受体状态", "依存性", "预期寿命", "献血", "病例来源", "性别", "数据可及性", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "教育情况", "读写能力", "治疗或手术", "护理", "口腔相关", "疾病分期", "饮食", "药物", "残疾群体", "年龄", "酒精使用", "伦理审查", "设备", "参与其它试验", "性取向", "种族", "器官组织状态", "研究者决定", "怀孕相关", "知情同意", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2416"} {"input": "请问是什么类型？\n（3）可独立步行，配合完成步态分析测试\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，受体状态，肿瘤进展，实验室检查，酒精使用，口腔相关，种族，健康群体，治疗或手术，读写能力，设备，数据可及性，年龄，诊断，性取向，参与其它试验，残疾群体，怀孕相关，预期寿命，教育情况，过敏耐受，药物，依存性，护理，特殊病人特征，知情同意，睡眠，能力，疾病\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["疾病分期", "受体状态", "肿瘤进展", "实验室检查", "酒精使用", "口腔相关", "种族", "健康群体", "治疗或手术", "读写能力", "设备", "数据可及性", "年龄", "诊断", "性取向", "参与其它试验", "残疾群体", "怀孕相关", "预期寿命", "教育情况", "过敏耐受", "药物", "依存性", "护理", "特殊病人特征", "知情同意", "睡眠", "能力", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11019"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.成年汉族人\n类型选项：过敏耐受，研究者决定，吸烟状况，知情同意，教育情况，伦理审查，肿瘤进展，酒精使用，护理，怀孕相关，睡眠，口腔相关，成瘾行为，残疾群体，器官组织状态，健康群体，锻炼，读写能力，年龄，预期寿命，种族，能力，居住情况，特殊病人特征，受体状态，性别，献血，依存性，饮食\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["过敏耐受", "研究者决定", "吸烟状况", "知情同意", "教育情况", "伦理审查", "肿瘤进展", "酒精使用", "护理", "怀孕相关", "睡眠", "口腔相关", "成瘾行为", "残疾群体", "器官组织状态", "健康群体", "锻炼", "读写能力", "年龄", "预期寿命", "种族", "能力", "居住情况", "特殊病人特征", "受体状态", "性别", "献血", "依存性", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34851"} {"input": "(1)藏族；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，预期寿命，疾病分期，护理，口腔相关，读写能力，病例来源，性别，知情同意，健康群体，特殊病人特征，体征(医生检测），受体状态，疾病，锻炼，怀孕相关，残疾群体，药物，诊断，居住情况，风险评估，器官组织状态，成瘾行为，研究者决定，实验室检查，数据可及性，伦理审查，参与其它试验，治疗或手术，酒精使用，种族，睡眠，肿瘤进展，依存性，症状(患者感受)，吸烟状况，献血，设备", "target": "种族", "answer_choices": ["饮食", "预期寿命", "疾病分期", "护理", "口腔相关", "读写能力", "病例来源", "性别", "知情同意", "健康群体", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "受体状态", "疾病", "锻炼", "怀孕相关", "残疾群体", "药物", "诊断", "居住情况", "风险评估", "器官组织状态", "成瘾行为", "研究者决定", "实验室检查", "数据可及性", "伦理审查", "参与其它试验", "治疗或手术", "酒精使用", "种族", "睡眠", "肿瘤进展", "依存性", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "献血", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4798"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4. 吸烟（>10支/天）；\n类型选项：种族，吸烟状况，诊断，参与其它试验，年龄，居住情况，性别，疾病分期，口腔相关，伦理审查，风险评估，性取向，教育情况，依存性", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["种族", "吸烟状况", "诊断", "参与其它试验", "年龄", "居住情况", "性别", "疾病分期", "口腔相关", "伦理审查", "风险评估", "性取向", "教育情况", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20131"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3）术后实际机械通气时间累计 ≤ 24小时；\n选项：肿瘤进展，治疗或手术，献血，伦理审查，成瘾行为，疾病分期，知情同意，睡眠，读写能力，过敏耐受，体征(医生检测），居住情况，疾病，特殊病人特征，研究者决定，年龄，病例来源，诊断，教育情况，预期寿命，健康群体，依存性，受体状态，参与其它试验，实验室检查，药物，性别，饮食，怀孕相关，护理，口腔相关，设备，数据可及性，性取向，能力，酒精使用\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["肿瘤进展", "治疗或手术", "献血", "伦理审查", "成瘾行为", "疾病分期", "知情同意", "睡眠", "读写能力", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "居住情况", "疾病", "特殊病人特征", "研究者决定", "年龄", "病例来源", "诊断", "教育情况", "预期寿命", "健康群体", "依存性", "受体状态", "参与其它试验", "实验室检查", "药物", "性别", "饮食", "怀孕相关", "护理", "口腔相关", "设备", "数据可及性", "性取向", "能力", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-31515"} {"input": "请问是什么类型？\n1.符合西医卵巢低预后不孕诊断标准；\n临床试验筛选标准选项：能力，种族，症状(患者感受)，器官组织状态，实验室检查，体征(医生检测），诊断，吸烟状况，疾病，设备，献血，参与其它试验，疾病分期，睡眠，残疾群体，性取向，锻炼，依存性，治疗或手术，伦理审查，风险评估，酒精使用，性别，怀孕相关，读写能力，饮食\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["能力", "种族", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "实验室检查", "体征(医生检测）", "诊断", "吸烟状况", "疾病", "设备", "献血", "参与其它试验", "疾病分期", "睡眠", "残疾群体", "性取向", "锻炼", "依存性", "治疗或手术", "伦理审查", "风险评估", "酒精使用", "性别", "怀孕相关", "读写能力", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-16004"} {"input": "请问是什么类型？\n(1)藏族；\n临床试验筛选标准选项：能力，实验室检查，健康群体，吸烟状况，知情同意，种族，药物，性取向，症状(患者感受)，肿瘤进展，锻炼，性别，参与其它试验，护理，研究者决定，年龄，设备，体征(医生检测），受体状态，疾病，残疾群体，居住情况，饮食，教育情况，预期寿命，特殊病人特征，伦理审查，治疗或手术，器官组织状态，怀孕相关，过敏耐受\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["能力", "实验室检查", "健康群体", "吸烟状况", "知情同意", "种族", "药物", "性取向", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "锻炼", "性别", "参与其它试验", "护理", "研究者决定", "年龄", "设备", "体征(医生检测）", "受体状态", "疾病", "残疾群体", "居住情况", "饮食", "教育情况", "预期寿命", "特殊病人特征", "伦理审查", "治疗或手术", "器官组织状态", "怀孕相关", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4799"} {"input": "请问是什么类型？\n4）没有清洁舌苔的习惯；\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），伦理审查，数据可及性，成瘾行为，过敏耐受，性别，饮食，研究者决定，种族，诊断，口腔相关，护理，药物，风险评估，病例来源，能力，居住情况，疾病分期，吸烟状况，肿瘤进展，教育情况，特殊病人特征", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "伦理审查", "数据可及性", "成瘾行为", "过敏耐受", "性别", "饮食", "研究者决定", "种族", "诊断", "口腔相关", "护理", "药物", "风险评估", "病例来源", "能力", "居住情况", "疾病分期", "吸烟状况", "肿瘤进展", "教育情况", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7954"} {"input": "1）有生育要求，符合计划生育相关法律规定有生育权利；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，饮食，教育情况，体征(医生检测），献血，实验室检查，年龄，数据可及性，风险评估，读写能力，研究者决定，怀孕相关，疾病分期，预期寿命，睡眠，特殊病人特征，器官组织状态，种族，药物，能力，成瘾行为，吸烟状况，症状(患者感受)，居住情况，口腔相关，残疾群体，护理，健康群体，病例来源，依存性，受体状态，诊断，设备，伦理审查，疾病\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["酒精使用", "饮食", "教育情况", "体征(医生检测）", "献血", "实验室检查", "年龄", "数据可及性", "风险评估", "读写能力", "研究者决定", "怀孕相关", "疾病分期", "预期寿命", "睡眠", "特殊病人特征", "器官组织状态", "种族", "药物", "能力", "成瘾行为", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "居住情况", "口腔相关", "残疾群体", "护理", "健康群体", "病例来源", "依存性", "受体状态", "诊断", "设备", "伦理审查", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25658"} {"input": "12、患有严重血液系统疾病或严重凝血功能异常者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，居住情况，健康群体，诊断，治疗或手术，过敏耐受，口腔相关，特殊病人特征，研究者决定，年龄，参与其它试验，症状(患者感受)，风险评估，知情同意，锻炼，种族，伦理审查，器官组织状态，读写能力，成瘾行为，怀孕相关，教育情况，药物，献血\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["吸烟状况", "居住情况", "健康群体", "诊断", "治疗或手术", "过敏耐受", "口腔相关", "特殊病人特征", "研究者决定", "年龄", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "风险评估", "知情同意", "锻炼", "种族", "伦理审查", "器官组织状态", "读写能力", "成瘾行为", "怀孕相关", "教育情况", "药物", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19628"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(1)藏族；\n选项：能力，怀孕相关，特殊病人特征，睡眠，知情同意，体征(医生检测），种族，器官组织状态，肿瘤进展，风险评估，疾病分期，性别，设备，治疗或手术，居住情况，教育情况，酒精使用，锻炼，依存性，口腔相关，受体状态，过敏耐受，症状(患者感受)，诊断，实验室检查", "target": "种族", "answer_choices": ["能力", "怀孕相关", "特殊病人特征", "睡眠", "知情同意", "体征(医生检测）", "种族", "器官组织状态", "肿瘤进展", "风险评估", "疾病分期", "性别", "设备", "治疗或手术", "居住情况", "教育情况", "酒精使用", "锻炼", "依存性", "口腔相关", "受体状态", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "诊断", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4795"} {"input": "14)女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：药物，种族，伦理审查，预期寿命，性别，性取向，治疗或手术，实验室检查，饮食，献血，疾病，症状(患者感受)，成瘾行为，护理，特殊病人特征，怀孕相关，肿瘤进展，病例来源，锻炼，风险评估，设备，参与其它试验", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["药物", "种族", "伦理审查", "预期寿命", "性别", "性取向", "治疗或手术", "实验室检查", "饮食", "献血", "疾病", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "护理", "特殊病人特征", "怀孕相关", "肿瘤进展", "病例来源", "锻炼", "风险评估", "设备", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-16743"} {"input": "请问是什么类型？\n6、预计未来12个月内在现居住地居住不变；\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，伦理审查，性取向，研究者决定，健康群体，药物，预期寿命，献血，居住情况，病例来源，年龄，症状(患者感受)，残疾群体，参与其它试验", "target": "居住情况", "answer_choices": ["怀孕相关", "伦理审查", "性取向", "研究者决定", "健康群体", "药物", "预期寿命", "献血", "居住情况", "病例来源", "年龄", "症状(患者感受)", "残疾群体", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-15324"} {"input": "请问是什么类型？\n年龄≥18岁；\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，口腔相关，设备，药物，风险评估，饮食，年龄，种族，锻炼，研究者决定，疾病，能力，睡眠，性取向，居住情况，依存性，体征(医生检测），治疗或手术，教育情况，预期寿命，残疾群体，成瘾行为，特殊病人特征，症状(患者感受)，护理，过敏耐受，实验室检查，怀孕相关，性别，病例来源，读写能力，器官组织状态，受体状态，知情同意，肿瘤进展\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["吸烟状况", "口腔相关", "设备", "药物", "风险评估", "饮食", "年龄", "种族", "锻炼", "研究者决定", "疾病", "能力", "睡眠", "性取向", "居住情况", "依存性", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "教育情况", "预期寿命", "残疾群体", "成瘾行为", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "护理", "过敏耐受", "实验室检查", "怀孕相关", "性别", "病例来源", "读写能力", "器官组织状态", "受体状态", "知情同意", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3779"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6. 甲状腺功能亢进或减退（不包括亚临床甲亢和亚临床甲减）;\n类型选项：数据可及性，治疗或手术，研究者决定，睡眠，疾病，饮食，读写能力，残疾群体，器官组织状态，知情同意，症状(患者感受)，诊断，怀孕相关，风险评估，过敏耐受，教育情况，伦理审查，吸烟状况，能力，疾病分期，锻炼，酒精使用，病例来源，参与其它试验，护理，体征(医生检测），性别，依存性，特殊病人特征，种族，肿瘤进展，献血，成瘾行为，口腔相关，健康群体，性取向，药物，受体状态，预期寿命，实验室检查，年龄\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["数据可及性", "治疗或手术", "研究者决定", "睡眠", "疾病", "饮食", "读写能力", "残疾群体", "器官组织状态", "知情同意", "症状(患者感受)", "诊断", "怀孕相关", "风险评估", "过敏耐受", "教育情况", "伦理审查", "吸烟状况", "能力", "疾病分期", "锻炼", "酒精使用", "病例来源", "参与其它试验", "护理", "体征(医生检测）", "性别", "依存性", "特殊病人特征", "种族", "肿瘤进展", "献血", "成瘾行为", "口腔相关", "健康群体", "性取向", "药物", "受体状态", "预期寿命", "实验室检查", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6426"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6） 平均每天吸烟大于5支；\n类型选项：特殊病人特征，体征(医生检测），健康群体，性别，伦理审查，锻炼，性取向，残疾群体，知情同意，睡眠，吸烟状况，疾病，受体状态，参与其它试验，年龄，能力，实验室检查，过敏耐受", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["特殊病人特征", "体征(医生检测）", "健康群体", "性别", "伦理审查", "锻炼", "性取向", "残疾群体", "知情同意", "睡眠", "吸烟状况", "疾病", "受体状态", "参与其它试验", "年龄", "能力", "实验室检查", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24016"} {"input": "请问是什么类型？\n4. 住院病史及影像学资料不全患者\n临床试验筛选标准选项：健康群体，献血，性别，能力，肿瘤进展，锻炼，疾病分期，口腔相关，教育情况，预期寿命，读写能力，风险评估，研究者决定，怀孕相关，特殊病人特征，实验室检查，数据可及性，伦理审查，依存性，器官组织状态，护理，知情同意，病例来源", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["健康群体", "献血", "性别", "能力", "肿瘤进展", "锻炼", "疾病分期", "口腔相关", "教育情况", "预期寿命", "读写能力", "风险评估", "研究者决定", "怀孕相关", "特殊病人特征", "实验室检查", "数据可及性", "伦理审查", "依存性", "器官组织状态", "护理", "知情同意", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4204"} {"input": "8)同时参加其它临床试验的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，怀孕相关，种族，风险评估，饮食，实验室检查，知情同意，酒精使用，护理，药物，参与其它试验，预期寿命，数据可及性，睡眠，锻炼，居住情况，依存性，能力，伦理审查，受体状态，器官组织状态，治疗或手术，献血，体征(医生检测），吸烟状况，设备，研究者决定，疾病分期，残疾群体，口腔相关，性别，特殊病人特征，诊断，读写能力，成瘾行为，年龄，性取向，肿瘤进展\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "怀孕相关", "种族", "风险评估", "饮食", "实验室检查", "知情同意", "酒精使用", "护理", "药物", "参与其它试验", "预期寿命", "数据可及性", "睡眠", "锻炼", "居住情况", "依存性", "能力", "伦理审查", "受体状态", "器官组织状态", "治疗或手术", "献血", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "设备", "研究者决定", "疾病分期", "残疾群体", "口腔相关", "性别", "特殊病人特征", "诊断", "读写能力", "成瘾行为", "年龄", "性取向", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9638"} {"input": "8、因房颤或其他原因需长期服用华法令者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，酒精使用，参与其它试验，残疾群体，读写能力，成瘾行为，居住情况，知情同意，献血，护理，过敏耐受，预期寿命，治疗或手术，性取向，药物，肿瘤进展，器官组织状态，风险评估，教育情况，健康群体，疾病\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["口腔相关", "酒精使用", "参与其它试验", "残疾群体", "读写能力", "成瘾行为", "居住情况", "知情同意", "献血", "护理", "过敏耐受", "预期寿命", "治疗或手术", "性取向", "药物", "肿瘤进展", "器官组织状态", "风险评估", "教育情况", "健康群体", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34013"} {"input": "请问是什么类型？\n①一秒用力呼气容积(FEV1)≤60%\n临床试验筛选标准选项：疾病，过敏耐受，风险评估，饮食，怀孕相关，实验室检查，成瘾行为，药物，症状(患者感受)，参与其它试验，睡眠，知情同意，教育情况，护理，诊断，器官组织状态，受体状态", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["疾病", "过敏耐受", "风险评估", "饮食", "怀孕相关", "实验室检查", "成瘾行为", "药物", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "睡眠", "知情同意", "教育情况", "护理", "诊断", "器官组织状态", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11184"} {"input": "请问是什么类型？\n6、正参加其他临床研究的病例\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），酒精使用，研究者决定，残疾群体，受体状态，特殊病人特征，肿瘤进展，种族，参与其它试验，怀孕相关，治疗或手术，依存性，献血，病例来源，口腔相关，伦理审查，性别，读写能力，睡眠，成瘾行为，锻炼", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "酒精使用", "研究者决定", "残疾群体", "受体状态", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "种族", "参与其它试验", "怀孕相关", "治疗或手术", "依存性", "献血", "病例来源", "口腔相关", "伦理审查", "性别", "读写能力", "睡眠", "成瘾行为", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27389"} {"input": "5.正在或最近3个月内接受试验药物治疗；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，性取向，症状(患者感受)，能力，治疗或手术，诊断，伦理审查，参与其它试验\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["健康群体", "性取向", "症状(患者感受)", "能力", "治疗或手术", "诊断", "伦理审查", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34732"} {"input": "2.ECOG评分：0-2分\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，年龄，症状(患者感受)，性取向，锻炼，风险评估，怀孕相关，读写能力，器官组织状态，参与其它试验，受体状态，知情同意，治疗或手术，性别，过敏耐受，成瘾行为，体征(医生检测），预期寿命\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["伦理审查", "年龄", "症状(患者感受)", "性取向", "锻炼", "风险评估", "怀孕相关", "读写能力", "器官组织状态", "参与其它试验", "受体状态", "知情同意", "治疗或手术", "性别", "过敏耐受", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-30393"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2) 妊娠中及试验期间中希望妊娠的妇女\n类型选项：症状(患者感受)，数据可及性，吸烟状况，知情同意，治疗或手术，睡眠，护理，研究者决定，体征(医生检测），器官组织状态，特殊病人特征，怀孕相关，种族，受体状态，疾病分期，口腔相关，锻炼，成瘾行为，年龄，疾病\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "数据可及性", "吸烟状况", "知情同意", "治疗或手术", "睡眠", "护理", "研究者决定", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "特殊病人特征", "怀孕相关", "种族", "受体状态", "疾病分期", "口腔相关", "锻炼", "成瘾行为", "年龄", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34926"} {"input": "请问是什么类型？\n1.我院糖尿病住院患者\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，体征(医生检测），口腔相关，读写能力，病例来源，护理，知情同意，居住情况，受体状态，依存性，数据可及性，酒精使用，疾病，疾病分期，过敏耐受，设备，性别，教育情况，研究者决定，药物，锻炼，特殊病人特征，预期寿命，怀孕相关", "target": "病例来源", "answer_choices": ["伦理审查", "体征(医生检测）", "口腔相关", "读写能力", "病例来源", "护理", "知情同意", "居住情况", "受体状态", "依存性", "数据可及性", "酒精使用", "疾病", "疾病分期", "过敏耐受", "设备", "性别", "教育情况", "研究者决定", "药物", "锻炼", "特殊病人特征", "预期寿命", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-26024"} {"input": "请问是什么类型？\n（1）本市户籍常驻人口，或本地居住3年或以上；\n临床试验筛选标准选项：疾病，居住情况，健康群体，风险评估，护理，年龄，怀孕相关，肿瘤进展，能力，种族\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["疾病", "居住情况", "健康群体", "风险评估", "护理", "年龄", "怀孕相关", "肿瘤进展", "能力", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7239"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）急诊病人；\n类型选项：睡眠，知情同意，饮食，研究者决定，特殊病人特征，诊断，肿瘤进展，口腔相关，设备，献血，过敏耐受，残疾群体，数据可及性，性取向，年龄，护理，药物，参与其它试验，病例来源，器官组织状态，居住情况，能力\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["睡眠", "知情同意", "饮食", "研究者决定", "特殊病人特征", "诊断", "肿瘤进展", "口腔相关", "设备", "献血", "过敏耐受", "残疾群体", "数据可及性", "性取向", "年龄", "护理", "药物", "参与其它试验", "病例来源", "器官组织状态", "居住情况", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20016"} {"input": "请问是什么类型？\n② 受教育年限≥6年（小学及以上）；\n临床试验筛选标准选项：教育情况，过敏耐受，受体状态，能力", "target": "教育情况", "answer_choices": ["教育情况", "过敏耐受", "受体状态", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3664"} {"input": "请问是什么类型？\n9.嗜烟者\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，饮食，伦理审查，成瘾行为，风险评估，性别\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "饮食", "伦理审查", "成瘾行为", "风险评估", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25134"} {"input": "请问是什么类型？\n2.ASA分级I-II\n临床试验筛选标准选项：种族，药物，症状(患者感受)，怀孕相关，预期寿命，设备，残疾群体，疾病，居住情况，伦理审查，护理，诊断，过敏耐受，特殊病人特征，酒精使用，能力，治疗或手术，体征(医生检测），锻炼，睡眠，参与其它试验，肿瘤进展，风险评估，性取向，研究者决定，年龄，数据可及性，饮食，成瘾行为，读写能力，器官组织状态，知情同意，口腔相关，受体状态，教育情况，病例来源\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["种族", "药物", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "预期寿命", "设备", "残疾群体", "疾病", "居住情况", "伦理审查", "护理", "诊断", "过敏耐受", "特殊病人特征", "酒精使用", "能力", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "锻炼", "睡眠", "参与其它试验", "肿瘤进展", "风险评估", "性取向", "研究者决定", "年龄", "数据可及性", "饮食", "成瘾行为", "读写能力", "器官组织状态", "知情同意", "口腔相关", "受体状态", "教育情况", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-31489"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.在过去1 年中，颈肩痛时间至少有30 天；\n选项：参与其它试验，过敏耐受，依存性，体征(医生检测），特殊病人特征，病例来源，怀孕相关，肿瘤进展，口腔相关，知情同意，治疗或手术，实验室检查，症状(患者感受)，性取向，吸烟状况，成瘾行为，献血，锻炼，受体状态，疾病，疾病分期，饮食，性别，药物，年龄，教育情况，伦理审查\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["参与其它试验", "过敏耐受", "依存性", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "病例来源", "怀孕相关", "肿瘤进展", "口腔相关", "知情同意", "治疗或手术", "实验室检查", "症状(患者感受)", "性取向", "吸烟状况", "成瘾行为", "献血", "锻炼", "受体状态", "疾病", "疾病分期", "饮食", "性别", "药物", "年龄", "教育情况", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1545"} {"input": "3.预期寿命少于1年；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，残疾群体，居住情况，能力，特殊病人特征，成瘾行为，参与其它试验，睡眠，预期寿命，受体状态，器官组织状态，数据可及性，病例来源，设备，锻炼，护理，性取向，依存性，健康群体，读写能力，伦理审查，研究者决定，治疗或手术\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["疾病", "残疾群体", "居住情况", "能力", "特殊病人特征", "成瘾行为", "参与其它试验", "睡眠", "预期寿命", "受体状态", "器官组织状态", "数据可及性", "病例来源", "设备", "锻炼", "护理", "性取向", "依存性", "健康群体", "读写能力", "伦理审查", "研究者决定", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19162"} {"input": "请问是什么类型？\n（8）实验开始前两周停用任何益生菌制剂\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，受体状态，读写能力，参与其它试验，过敏耐受，体征(医生检测），预期寿命，药物，锻炼，怀孕相关，疾病，性取向，饮食，伦理审查，器官组织状态，睡眠，依存性，知情同意，吸烟状况，数据可及性，能力，酒精使用，研究者决定，成瘾行为", "target": "饮食", "answer_choices": ["口腔相关", "受体状态", "读写能力", "参与其它试验", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "预期寿命", "药物", "锻炼", "怀孕相关", "疾病", "性取向", "饮食", "伦理审查", "器官组织状态", "睡眠", "依存性", "知情同意", "吸烟状况", "数据可及性", "能力", "酒精使用", "研究者决定", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8459"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n9. 每日饮酒白酒大于50ml；葡萄酒大于100ml；啤酒大于300ml;\n选项：风险评估，器官组织状态，饮食，护理，年龄，吸烟状况，睡眠，预期寿命，口腔相关，献血，依存性，治疗或手术，伦理审查，疾病，病例来源，性取向，症状(患者感受)，过敏耐受，锻炼，研究者决定，酒精使用，健康群体，药物\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["风险评估", "器官组织状态", "饮食", "护理", "年龄", "吸烟状况", "睡眠", "预期寿命", "口腔相关", "献血", "依存性", "治疗或手术", "伦理审查", "疾病", "病例来源", "性取向", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "锻炼", "研究者决定", "酒精使用", "健康群体", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33995"} {"input": "请问是什么类型？\n（5）本次疾病前因为各种疾病和体质虚弱造成不能独立完成日常活动等严重影响疗效评价者；\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，知情同意，数据可及性，治疗或手术，过敏耐受，居住情况，种族，受体状态，能力，读写能力\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["吸烟状况", "知情同意", "数据可及性", "治疗或手术", "过敏耐受", "居住情况", "种族", "受体状态", "能力", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21004"} {"input": "5.心脏彩超证实为右向左分流的PFO\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，疾病，疾病分期，病例来源，健康群体，知情同意，诊断，种族，能力，伦理审查，护理，锻炼，怀孕相关，治疗或手术，症状(患者感受)，饮食，风险评估，残疾群体，酒精使用，预期寿命，药物，教育情况，成瘾行为，设备，实验室检查，居住情况，读写能力，肿瘤进展，特殊病人特征，口腔相关，吸烟状况，性取向，器官组织状态，参与其它试验，受体状态", "target": "诊断", "answer_choices": ["数据可及性", "疾病", "疾病分期", "病例来源", "健康群体", "知情同意", "诊断", "种族", "能力", "伦理审查", "护理", "锻炼", "怀孕相关", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "饮食", "风险评估", "残疾群体", "酒精使用", "预期寿命", "药物", "教育情况", "成瘾行为", "设备", "实验室检查", "居住情况", "读写能力", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "口腔相关", "吸烟状况", "性取向", "器官组织状态", "参与其它试验", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-26942"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）未接受过防跌倒训练者。\n选项：疾病分期，过敏耐受，献血，吸烟状况，残疾群体，体征(医生检测），口腔相关，疾病，数据可及性，年龄，读写能力，性取向，护理，参与其它试验，睡眠，成瘾行为，锻炼，受体状态，研究者决定，药物，饮食，教育情况，病例来源，器官组织状态，伦理审查，实验室检查，诊断，性别，健康群体，特殊病人特征，肿瘤进展，症状(患者感受)，设备，居住情况，预期寿命，怀孕相关，种族，风险评估，知情同意，依存性\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["疾病分期", "过敏耐受", "献血", "吸烟状况", "残疾群体", "体征(医生检测）", "口腔相关", "疾病", "数据可及性", "年龄", "读写能力", "性取向", "护理", "参与其它试验", "睡眠", "成瘾行为", "锻炼", "受体状态", "研究者决定", "药物", "饮食", "教育情况", "病例来源", "器官组织状态", "伦理审查", "实验室检查", "诊断", "性别", "健康群体", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "设备", "居住情况", "预期寿命", "怀孕相关", "种族", "风险评估", "知情同意", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5325"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6. 身体内有金属物品（如骨固定钢板、节育环等）；\n选项：肿瘤进展，器官组织状态，研究者决定，数据可及性，疾病，依存性，健康群体，性别，睡眠，献血，知情同意，酒精使用，年龄，症状(患者感受)，读写能力，成瘾行为，吸烟状况，过敏耐受，设备，锻炼，性取向，体征(医生检测），饮食，怀孕相关，教育情况，口腔相关，预期寿命，居住情况，治疗或手术，风险评估，残疾群体，实验室检查，特殊病人特征，伦理审查", "target": "设备", "answer_choices": ["肿瘤进展", "器官组织状态", "研究者决定", "数据可及性", "疾病", "依存性", "健康群体", "性别", "睡眠", "献血", "知情同意", "酒精使用", "年龄", "症状(患者感受)", "读写能力", "成瘾行为", "吸烟状况", "过敏耐受", "设备", "锻炼", "性取向", "体征(医生检测）", "饮食", "怀孕相关", "教育情况", "口腔相关", "预期寿命", "居住情况", "治疗或手术", "风险评估", "残疾群体", "实验室检查", "特殊病人特征", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-35015"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.上消化道狭窄、吞咽困难；\n类型选项：疾病分期，护理，知情同意，设备，残疾群体，成瘾行为，药物，性别，教育情况，过敏耐受，酒精使用，研究者决定，伦理审查，吸烟状况，特殊病人特征，居住情况，口腔相关，诊断，年龄，健康群体，献血，数据可及性，种族，疾病，依存性", "target": "疾病", "answer_choices": ["疾病分期", "护理", "知情同意", "设备", "残疾群体", "成瘾行为", "药物", "性别", "教育情况", "过敏耐受", "酒精使用", "研究者决定", "伦理审查", "吸烟状况", "特殊病人特征", "居住情况", "口腔相关", "诊断", "年龄", "健康群体", "献血", "数据可及性", "种族", "疾病", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32386"} {"input": "（2）精神或躯体上的残疾患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，怀孕相关，器官组织状态，教育情况，依存性，能力，特殊病人特征，病例来源，健康群体，居住情况，治疗或手术，诊断，锻炼，献血，性别，残疾群体，种族，疾病，药物，读写能力，数据可及性，受体状态，性取向，饮食，肿瘤进展\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["设备", "怀孕相关", "器官组织状态", "教育情况", "依存性", "能力", "特殊病人特征", "病例来源", "健康群体", "居住情况", "治疗或手术", "诊断", "锻炼", "献血", "性别", "残疾群体", "种族", "疾病", "药物", "读写能力", "数据可及性", "受体状态", "性取向", "饮食", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10418"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nb） 牙齿必须健全坚固，与上、下和邻牙接触关系正常。\n选项：口腔相关，症状(患者感受)，实验室检查，参与其它试验，过敏耐受，锻炼，体征(医生检测），能力，器官组织状态，护理，依存性，献血，疾病分期，怀孕相关，药物，吸烟状况，伦理审查，受体状态，疾病，研究者决定，酒精使用，成瘾行为\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["口腔相关", "症状(患者感受)", "实验室检查", "参与其它试验", "过敏耐受", "锻炼", "体征(医生检测）", "能力", "器官组织状态", "护理", "依存性", "献血", "疾病分期", "怀孕相关", "药物", "吸烟状况", "伦理审查", "受体状态", "疾病", "研究者决定", "酒精使用", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21985"} {"input": "（8）失语、感觉障碍、严重认知功能障碍( AMT≥7分)；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，风险评估，疾病，口腔相关，药物，成瘾行为，症状(患者感受)\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["疾病分期", "风险评估", "疾病", "口腔相关", "药物", "成瘾行为", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21083"} {"input": "请问是什么类型？\n19)在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品。\n临床试验筛选标准选项：性别，成瘾行为，器官组织状态，献血，能力，吸烟状况，受体状态，锻炼，特殊病人特征，参与其它试验，体征(医生检测），病例来源，实验室检查，健康群体，饮食，种族，知情同意，症状(患者感受)，预期寿命，怀孕相关，诊断，残疾群体，口腔相关，设备，肿瘤进展，性取向，过敏耐受，教育情况，疾病分期，研究者决定，数据可及性，疾病，伦理审查，风险评估，药物，治疗或手术，读写能力，睡眠，依存性，酒精使用，居住情况，年龄", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["性别", "成瘾行为", "器官组织状态", "献血", "能力", "吸烟状况", "受体状态", "锻炼", "特殊病人特征", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "病例来源", "实验室检查", "健康群体", "饮食", "种族", "知情同意", "症状(患者感受)", "预期寿命", "怀孕相关", "诊断", "残疾群体", "口腔相关", "设备", "肿瘤进展", "性取向", "过敏耐受", "教育情况", "疾病分期", "研究者决定", "数据可及性", "疾病", "伦理审查", "风险评估", "药物", "治疗或手术", "读写能力", "睡眠", "依存性", "酒精使用", "居住情况", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-12814"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9. 预期寿命<13个月\n类型选项：受体状态，疾病分期，居住情况，怀孕相关，参与其它试验，能力，锻炼，口腔相关，献血，研究者决定，饮食，预期寿命，诊断，特殊病人特征，吸烟状况，性取向，年龄，知情同意，药物，睡眠，体征(医生检测），肿瘤进展，风险评估，酒精使用，病例来源，健康群体，症状(患者感受)，教育情况，残疾群体，器官组织状态，治疗或手术，过敏耐受，性别，数据可及性，伦理审查", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["受体状态", "疾病分期", "居住情况", "怀孕相关", "参与其它试验", "能力", "锻炼", "口腔相关", "献血", "研究者决定", "饮食", "预期寿命", "诊断", "特殊病人特征", "吸烟状况", "性取向", "年龄", "知情同意", "药物", "睡眠", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "风险评估", "酒精使用", "病例来源", "健康群体", "症状(患者感受)", "教育情况", "残疾群体", "器官组织状态", "治疗或手术", "过敏耐受", "性别", "数据可及性", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-30566"} {"input": "5.鼻腔及鼻咽部有阻塞者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，能力，数据可及性，酒精使用，性别，预期寿命，怀孕相关，设备，健康群体，症状(患者感受)，伦理审查，读写能力，成瘾行为，残疾群体，体征(医生检测），依存性，受体状态，锻炼，实验室检查，性取向，种族，肿瘤进展，治疗或手术，风险评估，居住情况，吸烟状况，口腔相关，过敏耐受，教育情况，年龄，参与其它试验，诊断，器官组织状态，药物，知情同意，病例来源\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["献血", "能力", "数据可及性", "酒精使用", "性别", "预期寿命", "怀孕相关", "设备", "健康群体", "症状(患者感受)", "伦理审查", "读写能力", "成瘾行为", "残疾群体", "体征(医生检测）", "依存性", "受体状态", "锻炼", "实验室检查", "性取向", "种族", "肿瘤进展", "治疗或手术", "风险评估", "居住情况", "吸烟状况", "口腔相关", "过敏耐受", "教育情况", "年龄", "参与其它试验", "诊断", "器官组织状态", "药物", "知情同意", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-15267"} {"input": "1.非石蜡包埋组织切片样本；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，居住情况，依存性，特殊病人特征，体征(医生检测），睡眠，过敏耐受，症状(患者感受)，参与其它试验，设备，能力，数据可及性，肿瘤进展，种族，护理，口腔相关，性取向，锻炼，成瘾行为，吸烟状况，残疾群体，饮食，预期寿命，研究者决定，读写能力，器官组织状态，酒精使用，健康群体，疾病分期，病例来源，受体状态，治疗或手术，教育情况，年龄，药物，风险评估，诊断，献血，怀孕相关，疾病", "target": "受体状态", "answer_choices": ["伦理审查", "居住情况", "依存性", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "睡眠", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "设备", "能力", "数据可及性", "肿瘤进展", "种族", "护理", "口腔相关", "性取向", "锻炼", "成瘾行为", "吸烟状况", "残疾群体", "饮食", "预期寿命", "研究者决定", "读写能力", "器官组织状态", "酒精使用", "健康群体", "疾病分期", "病例来源", "受体状态", "治疗或手术", "教育情况", "年龄", "药物", "风险评估", "诊断", "献血", "怀孕相关", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14308"} {"input": "7.其他研究者认为不适合入组的情况。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，症状(患者感受)，特殊病人特征，成瘾行为，预期寿命，受体状态，残疾群体，研究者决定，疾病分期，教育情况，过敏耐受，药物\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["肿瘤进展", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "成瘾行为", "预期寿命", "受体状态", "残疾群体", "研究者决定", "疾病分期", "教育情况", "过敏耐受", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7927"} {"input": "请问是什么类型？\n（2）患者有保乳意愿；\n临床试验筛选标准选项：年龄，居住情况，症状(患者感受)，读写能力，吸烟状况，残疾群体，献血，参与其它试验，睡眠，治疗或手术，性别，饮食，伦理审查，实验室检查，诊断，依存性，过敏耐受，肿瘤进展，护理，性取向，特殊病人特征\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["年龄", "居住情况", "症状(患者感受)", "读写能力", "吸烟状况", "残疾群体", "献血", "参与其它试验", "睡眠", "治疗或手术", "性别", "饮食", "伦理审查", "实验室检查", "诊断", "依存性", "过敏耐受", "肿瘤进展", "护理", "性取向", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33104"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n16.已知异体器官移植史或异体造血干细胞移植史；\n类型选项：治疗或手术，依存性，健康群体，诊断，年龄", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["治疗或手术", "依存性", "健康群体", "诊断", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24236"} {"input": "请问是什么类型？\n①主观报告记忆力下降，最好有知情人提供信息佐证；\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，受体状态，口腔相关，参与其它试验，症状(患者感受)，能力，研究者决定，病例来源，种族，性别，成瘾行为，知情同意，器官组织状态，设备，疾病，治疗或手术，依存性，睡眠，数据可及性，护理，献血，风险评估，健康群体，伦理审查，酒精使用", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["吸烟状况", "受体状态", "口腔相关", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "能力", "研究者决定", "病例来源", "种族", "性别", "成瘾行为", "知情同意", "器官组织状态", "设备", "疾病", "治疗或手术", "依存性", "睡眠", "数据可及性", "护理", "献血", "风险评估", "健康群体", "伦理审查", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2609"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.预计生存时间≥3个月；\n选项：研究者决定，残疾群体，健康群体，风险评估，睡眠，体征(医生检测），预期寿命", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["研究者决定", "残疾群体", "健康群体", "风险评估", "睡眠", "体征(医生检测）", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1130"} {"input": "（4）伴有心、脑、肝、肾及内分泌、造血系统严重疾病者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，种族，酒精使用，读写能力，护理，疾病，过敏耐受，特殊病人特征，药物，肿瘤进展，献血，治疗或手术，研究者决定，锻炼，实验室检查，能力，参与其它试验，健康群体，设备，居住情况，受体状态，残疾群体，诊断，口腔相关，教育情况，伦理审查，知情同意，体征(医生检测），吸烟状况", "target": "疾病", "answer_choices": ["怀孕相关", "种族", "酒精使用", "读写能力", "护理", "疾病", "过敏耐受", "特殊病人特征", "药物", "肿瘤进展", "献血", "治疗或手术", "研究者决定", "锻炼", "实验室检查", "能力", "参与其它试验", "健康群体", "设备", "居住情况", "受体状态", "残疾群体", "诊断", "口腔相关", "教育情况", "伦理审查", "知情同意", "体征(医生检测）", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24292"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）精神或躯体上的残疾患者。\n类型选项：读写能力，性别，风险评估，能力，知情同意，成瘾行为，预期寿命，治疗或手术，吸烟状况，体征(医生检测），献血，怀孕相关，诊断，依存性，口腔相关，年龄，过敏耐受，药物，数据可及性，研究者决定，受体状态，设备，残疾群体，疾病，特殊病人特征，居住情况，伦理审查，症状(患者感受)，睡眠，肿瘤进展\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["读写能力", "性别", "风险评估", "能力", "知情同意", "成瘾行为", "预期寿命", "治疗或手术", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "献血", "怀孕相关", "诊断", "依存性", "口腔相关", "年龄", "过敏耐受", "药物", "数据可及性", "研究者决定", "受体状态", "设备", "残疾群体", "疾病", "特殊病人特征", "居住情况", "伦理审查", "症状(患者感受)", "睡眠", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10416"} {"input": "3. 尿道括约肌功能良好；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，研究者决定，数据可及性，依存性，特殊病人特征，能力，护理，口腔相关，治疗或手术，成瘾行为，器官组织状态，体征(医生检测），残疾群体，读写能力\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["怀孕相关", "研究者决定", "数据可及性", "依存性", "特殊病人特征", "能力", "护理", "口腔相关", "治疗或手术", "成瘾行为", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "残疾群体", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-13667"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.牙列无明显菌斑沉积。\n选项：依存性，酒精使用，怀孕相关，睡眠，实验室检查，护理，健康群体，设备，性别，年龄，参与其它试验，锻炼，研究者决定，读写能力，残疾群体，诊断，口腔相关，过敏耐受，知情同意，疾病，性取向，种族，能力，伦理审查，数据可及性，肿瘤进展，预期寿命，器官组织状态，症状(患者感受)", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["依存性", "酒精使用", "怀孕相关", "睡眠", "实验室检查", "护理", "健康群体", "设备", "性别", "年龄", "参与其它试验", "锻炼", "研究者决定", "读写能力", "残疾群体", "诊断", "口腔相关", "过敏耐受", "知情同意", "疾病", "性取向", "种族", "能力", "伦理审查", "数据可及性", "肿瘤进展", "预期寿命", "器官组织状态", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24025"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n术治疗和（或）心脏永久性起搏器植入；\n选项：受体状态，能力，依存性，病例来源，怀孕相关，实验室检查，伦理审查，设备，风险评估，过敏耐受，症状(患者感受)，研究者决定，锻炼，读写能力，预期寿命，教育情况，器官组织状态，知情同意，残疾群体，数据可及性，疾病分期，肿瘤进展，居住情况，献血，护理，酒精使用，特殊病人特征，治疗或手术，饮食，诊断，性别", "target": "设备", "answer_choices": ["受体状态", "能力", "依存性", "病例来源", "怀孕相关", "实验室检查", "伦理审查", "设备", "风险评估", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "研究者决定", "锻炼", "读写能力", "预期寿命", "教育情况", "器官组织状态", "知情同意", "残疾群体", "数据可及性", "疾病分期", "肿瘤进展", "居住情况", "献血", "护理", "酒精使用", "特殊病人特征", "治疗或手术", "饮食", "诊断", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32080"} {"input": "3 阴道切缘阳性\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，居住情况，性别，肿瘤进展，过敏耐受，成瘾行为，年龄，特殊病人特征，锻炼，种族\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["吸烟状况", "居住情况", "性别", "肿瘤进展", "过敏耐受", "成瘾行为", "年龄", "特殊病人特征", "锻炼", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-29953"} {"input": "请问是什么类型？\n3.能够通过手术取得新鲜的肿瘤组织样本；\n临床试验筛选标准选项：知情同意，献血，预期寿命，健康群体，锻炼，受体状态\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["知情同意", "献血", "预期寿命", "健康群体", "锻炼", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17724"} {"input": "请问是什么类型？\n2)既往心肌梗死病史；\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，预期寿命，读写能力，睡眠，伦理审查，能力，依存性，肿瘤进展，知情同意，性别，居住情况，疾病，吸烟状况，数据可及性，设备，诊断，年龄，研究者决定，种族\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["怀孕相关", "预期寿命", "读写能力", "睡眠", "伦理审查", "能力", "依存性", "肿瘤进展", "知情同意", "性别", "居住情况", "疾病", "吸烟状况", "数据可及性", "设备", "诊断", "年龄", "研究者决定", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21779"} {"input": "请问是什么类型？\n8)有嗜烟史（超过5支/天或使用相当量的尼古丁产品）、酗酒史（每周饮酒超过14个酒精单位：1个酒精单位等于10mL或8g纯酒精，25 mL 40%白酒、330 mL 5%啤酒、175mL 12%红酒分别约合1.0、1.5、2.0个酒精单位）、药物滥用史、吸毒史者；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，数据可及性，性别，器官组织状态，参与其它试验，肿瘤进展，知情同意，疾病分期，药物，吸烟状况，研究者决定，残疾群体，成瘾行为，酒精使用，依存性，年龄，预期寿命\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "数据可及性", "性别", "器官组织状态", "参与其它试验", "肿瘤进展", "知情同意", "疾病分期", "药物", "吸烟状况", "研究者决定", "残疾群体", "成瘾行为", "酒精使用", "依存性", "年龄", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2389"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.受试者自愿并签署知情同意书者。\n类型选项：风险评估，器官组织状态，残疾群体，预期寿命，依存性，饮食，睡眠，数据可及性，体征(医生检测），伦理审查，口腔相关，疾病，性取向，读写能力，症状(患者感受)，过敏耐受，年龄，教育情况，知情同意，种族，药物，设备，献血，性别，受体状态，能力，成瘾行为，怀孕相关，酒精使用，实验室检查", "target": "知情同意", "answer_choices": ["风险评估", "器官组织状态", "残疾群体", "预期寿命", "依存性", "饮食", "睡眠", "数据可及性", "体征(医生检测）", "伦理审查", "口腔相关", "疾病", "性取向", "读写能力", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "年龄", "教育情况", "知情同意", "种族", "药物", "设备", "献血", "性别", "受体状态", "能力", "成瘾行为", "怀孕相关", "酒精使用", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4091"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n①因病、婚、产、事假在家休息、外出进修护士或护工\n类型选项：读写能力，肿瘤进展，特殊病人特征，饮食，疾病分期，数据可及性，伦理审查，风险评估，吸烟状况，疾病，过敏耐受，研究者决定，病例来源，教育情况\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["读写能力", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "饮食", "疾病分期", "数据可及性", "伦理审查", "风险评估", "吸烟状况", "疾病", "过敏耐受", "研究者决定", "病例来源", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33436"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5. 患者主要组织器官功能良好：\n选项：残疾群体，预期寿命，健康群体，依存性，数据可及性，读写能力，献血，肿瘤进展，受体状态，能力，知情同意，器官组织状态，特殊病人特征，研究者决定，风险评估，药物，治疗或手术，参与其它试验，饮食，锻炼，成瘾行为，性别，居住情况，护理，实验室检查，年龄，性取向，吸烟状况，口腔相关，疾病分期，种族，设备，症状(患者感受)，怀孕相关，诊断，伦理审查，过敏耐受，体征(医生检测）\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["残疾群体", "预期寿命", "健康群体", "依存性", "数据可及性", "读写能力", "献血", "肿瘤进展", "受体状态", "能力", "知情同意", "器官组织状态", "特殊病人特征", "研究者决定", "风险评估", "药物", "治疗或手术", "参与其它试验", "饮食", "锻炼", "成瘾行为", "性别", "居住情况", "护理", "实验室检查", "年龄", "性取向", "吸烟状况", "口腔相关", "疾病分期", "种族", "设备", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "诊断", "伦理审查", "过敏耐受", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25770"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11.能按方案要求随访疗效及不良反应；预计依从性好者；\n选项：设备，预期寿命，种族，读写能力，药物，风险评估，研究者决定，性别，疾病，吸烟状况，饮食，症状(患者感受)，伦理审查，特殊病人特征，依存性，健康群体，残疾群体，知情同意，酒精使用，年龄，怀孕相关，体征(医生检测），锻炼，成瘾行为，病例来源，性取向，过敏耐受，数据可及性，实验室检查，治疗或手术，肿瘤进展，口腔相关，诊断，器官组织状态，居住情况\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["设备", "预期寿命", "种族", "读写能力", "药物", "风险评估", "研究者决定", "性别", "疾病", "吸烟状况", "饮食", "症状(患者感受)", "伦理审查", "特殊病人特征", "依存性", "健康群体", "残疾群体", "知情同意", "酒精使用", "年龄", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "锻炼", "成瘾行为", "病例来源", "性取向", "过敏耐受", "数据可及性", "实验室检查", "治疗或手术", "肿瘤进展", "口腔相关", "诊断", "器官组织状态", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23020"} {"input": "（5）严重的失语或肢体残疾不能完成神经心理检查者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，依存性，预期寿命，献血，知情同意，种族，疾病分期，体征(医生检测），风险评估，性别，吸烟状况，睡眠，锻炼，残疾群体，口腔相关，特殊病人特征，实验室检查，肿瘤进展，治疗或手术，酒精使用，症状(患者感受)，研究者决定，器官组织状态，参与其它试验，性取向，受体状态，疾病，居住情况，伦理审查，数据可及性，能力，过敏耐受，护理，读写能力，教育情况，健康群体", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["年龄", "依存性", "预期寿命", "献血", "知情同意", "种族", "疾病分期", "体征(医生检测）", "风险评估", "性别", "吸烟状况", "睡眠", "锻炼", "残疾群体", "口腔相关", "特殊病人特征", "实验室检查", "肿瘤进展", "治疗或手术", "酒精使用", "症状(患者感受)", "研究者决定", "器官组织状态", "参与其它试验", "性取向", "受体状态", "疾病", "居住情况", "伦理审查", "数据可及性", "能力", "过敏耐受", "护理", "读写能力", "教育情况", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-498"} {"input": "请问是什么类型？\n8.步行、爬楼、跑步等动作受限；\n临床试验筛选标准选项：年龄，锻炼，药物，知情同意，伦理审查，居住情况，肿瘤进展，性取向，性别，酒精使用，能力，参与其它试验，风险评估，读写能力，预期寿命，护理，怀孕相关，依存性，饮食，过敏耐受，设备，疾病分期，实验室检查，睡眠，残疾群体，研究者决定，数据可及性，受体状态，疾病，器官组织状态，成瘾行为，口腔相关，症状(患者感受)，体征(医生检测），特殊病人特征，种族，教育情况，献血，健康群体，诊断，病例来源，吸烟状况，治疗或手术\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["年龄", "锻炼", "药物", "知情同意", "伦理审查", "居住情况", "肿瘤进展", "性取向", "性别", "酒精使用", "能力", "参与其它试验", "风险评估", "读写能力", "预期寿命", "护理", "怀孕相关", "依存性", "饮食", "过敏耐受", "设备", "疾病分期", "实验室检查", "睡眠", "残疾群体", "研究者决定", "数据可及性", "受体状态", "疾病", "器官组织状态", "成瘾行为", "口腔相关", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "种族", "教育情况", "献血", "健康群体", "诊断", "病例来源", "吸烟状况", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19924"} {"input": "10. 在研究过程中可能使用其他营养产品的患者，如蛋白质粉、牛初乳等；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，读写能力，健康群体，吸烟状况，疾病分期，口腔相关，饮食，疾病，教育情况，性取向，受体状态，过敏耐受，居住情况，预期寿命，特殊病人特征，药物，实验室检查，性别，数据可及性，能力，怀孕相关，锻炼，器官组织状态，知情同意，体征(医生检测），种族\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["研究者决定", "读写能力", "健康群体", "吸烟状况", "疾病分期", "口腔相关", "饮食", "疾病", "教育情况", "性取向", "受体状态", "过敏耐受", "居住情况", "预期寿命", "特殊病人特征", "药物", "实验室检查", "性别", "数据可及性", "能力", "怀孕相关", "锻炼", "器官组织状态", "知情同意", "体征(医生检测）", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22658"} {"input": "请问是什么类型？\n5）对药物过敏者。\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，伦理审查，吸烟状况，病例来源，口腔相关，受体状态，数据可及性，体征(医生检测），年龄，实验室检查，性别，教育情况，风险评估，疾病分期，成瘾行为，居住情况，种族，酒精使用，参与其它试验\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["过敏耐受", "伦理审查", "吸烟状况", "病例来源", "口腔相关", "受体状态", "数据可及性", "体征(医生检测）", "年龄", "实验室检查", "性别", "教育情况", "风险评估", "疾病分期", "成瘾行为", "居住情况", "种族", "酒精使用", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-37719"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n每晚睡眠7-9小时左右\n类型选项：伦理审查，症状(患者感受)，年龄，饮食，疾病分期，依存性，特殊病人特征，设备，教育情况，睡眠，居住情况，药物，种族，风险评估，治疗或手术，残疾群体，锻炼，疾病，健康群体\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["伦理审查", "症状(患者感受)", "年龄", "饮食", "疾病分期", "依存性", "特殊病人特征", "设备", "教育情况", "睡眠", "居住情况", "药物", "种族", "风险评估", "治疗或手术", "残疾群体", "锻炼", "疾病", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38346"} {"input": "请问是什么类型？\n2.必须具备黏痰症状（痰液性状评分≥2分）、咳痰困难（咳痰难度评分≥2分）等临床症状；\n临床试验筛选标准选项：依存性，护理，饮食，居住情况，读写能力，过敏耐受，器官组织状态，吸烟状况，预期寿命，年龄，种族，参与其它试验，教育情况，受体状态，性别，诊断，伦理审查，设备，体征(医生检测），病例来源，肿瘤进展，治疗或手术，睡眠，口腔相关，成瘾行为，献血，实验室检查", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["依存性", "护理", "饮食", "居住情况", "读写能力", "过敏耐受", "器官组织状态", "吸烟状况", "预期寿命", "年龄", "种族", "参与其它试验", "教育情况", "受体状态", "性别", "诊断", "伦理审查", "设备", "体征(医生检测）", "病例来源", "肿瘤进展", "治疗或手术", "睡眠", "口腔相关", "成瘾行为", "献血", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-534"} {"input": "（4）病情属稳定期；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，体征(医生检测），居住情况，献血，吸烟状况，诊断，锻炼，酒精使用，残疾群体，疾病分期，药物，教育情况，实验室检查，数据可及性，治疗或手术，伦理审查，怀孕相关", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["风险评估", "体征(医生检测）", "居住情况", "献血", "吸烟状况", "诊断", "锻炼", "酒精使用", "残疾群体", "疾病分期", "药物", "教育情况", "实验室检查", "数据可及性", "治疗或手术", "伦理审查", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28887"} {"input": "2.明确的过敏性病史，体位性低血压史，收缩压<90mmHg；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，疾病分期，献血，性别，特殊病人特征，设备，知情同意，饮食，风险评估，健康群体，伦理审查，药物，年龄，参与其它试验，过敏耐受，症状(患者感受)，怀孕相关，吸烟状况，治疗或手术，居住情况，成瘾行为，依存性，预期寿命\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["疾病", "疾病分期", "献血", "性别", "特殊病人特征", "设备", "知情同意", "饮食", "风险评估", "健康群体", "伦理审查", "药物", "年龄", "参与其它试验", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "吸烟状况", "治疗或手术", "居住情况", "成瘾行为", "依存性", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-31998"} {"input": "（1）近期肺部CT发现不明原因8mm≦肺外周病变≦3cm，首次行经支气管镜肺活检检查的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，性取向，锻炼，残疾群体，器官组织状态，护理，能力，受体状态，依存性，健康群体，饮食，设备，症状(患者感受)，献血，实验室检查，口腔相关，肿瘤进展，伦理审查，数据可及性，风险评估，睡眠，酒精使用，读写能力，居住情况，特殊病人特征，教育情况，怀孕相关\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["性别", "性取向", "锻炼", "残疾群体", "器官组织状态", "护理", "能力", "受体状态", "依存性", "健康群体", "饮食", "设备", "症状(患者感受)", "献血", "实验室检查", "口腔相关", "肿瘤进展", "伦理审查", "数据可及性", "风险评估", "睡眠", "酒精使用", "读写能力", "居住情况", "特殊病人特征", "教育情况", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3128"} {"input": "1)病期较晚，超出入组要求\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，肿瘤进展，伦理审查，饮食，症状(患者感受)，数据可及性，读写能力，睡眠，器官组织状态，居住情况，设备，性取向，受体状态，特殊病人特征，研究者决定，献血，成瘾行为，种族，性别，预期寿命，健康群体，酒精使用，能力，疾病分期，锻炼，病例来源，护理\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["依存性", "肿瘤进展", "伦理审查", "饮食", "症状(患者感受)", "数据可及性", "读写能力", "睡眠", "器官组织状态", "居住情况", "设备", "性取向", "受体状态", "特殊病人特征", "研究者决定", "献血", "成瘾行为", "种族", "性别", "预期寿命", "健康群体", "酒精使用", "能力", "疾病分期", "锻炼", "病例来源", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23853"} {"input": "（6）未按规定用药，无法判断疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，读写能力，怀孕相关，成瘾行为，健康群体，饮食，疾病，病例来源，受体状态，风险评估，能力，研究者决定，过敏耐受，参与其它试验，知情同意，器官组织状态，口腔相关，酒精使用，教育情况，残疾群体，肿瘤进展，体征(医生检测），种族，特殊病人特征，疾病分期，性取向，依存性，药物，锻炼，实验室检查，护理，数据可及性，诊断，献血，预期寿命，居住情况，年龄，伦理审查，设备", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["治疗或手术", "读写能力", "怀孕相关", "成瘾行为", "健康群体", "饮食", "疾病", "病例来源", "受体状态", "风险评估", "能力", "研究者决定", "过敏耐受", "参与其它试验", "知情同意", "器官组织状态", "口腔相关", "酒精使用", "教育情况", "残疾群体", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "种族", "特殊病人特征", "疾病分期", "性取向", "依存性", "药物", "锻炼", "实验室检查", "护理", "数据可及性", "诊断", "献血", "预期寿命", "居住情况", "年龄", "伦理审查", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22103"} {"input": "2). HIV抗体确证试验阳性（W.B）或持有HIV感染者医疗证。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，健康群体，预期寿命，居住情况，口腔相关，吸烟状况，器官组织状态，疾病分期，伦理审查，能力，护理，诊断，肿瘤进展，药物，症状(患者感受)，病例来源，献血，教育情况，知情同意，性取向，依存性，实验室检查，特殊病人特征，残疾群体", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["受体状态", "健康群体", "预期寿命", "居住情况", "口腔相关", "吸烟状况", "器官组织状态", "疾病分期", "伦理审查", "能力", "护理", "诊断", "肿瘤进展", "药物", "症状(患者感受)", "病例来源", "献血", "教育情况", "知情同意", "性取向", "依存性", "实验室检查", "特殊病人特征", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-31858"} {"input": "3.本市常住\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，依存性，吸烟状况，健康群体，研究者决定，参与其它试验，献血，疾病，种族，设备，居住情况，器官组织状态，肿瘤进展，怀孕相关，读写能力，性别，特殊病人特征，数据可及性，能力，药物，睡眠，锻炼，疾病分期，病例来源，酒精使用，知情同意，伦理审查，饮食，体征(医生检测），护理，成瘾行为，口腔相关，诊断，治疗或手术，受体状态，风险评估，预期寿命，教育情况，过敏耐受，年龄，残疾群体，性取向", "target": "居住情况", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "依存性", "吸烟状况", "健康群体", "研究者决定", "参与其它试验", "献血", "疾病", "种族", "设备", "居住情况", "器官组织状态", "肿瘤进展", "怀孕相关", "读写能力", "性别", "特殊病人特征", "数据可及性", "能力", "药物", "睡眠", "锻炼", "疾病分期", "病例来源", "酒精使用", "知情同意", "伦理审查", "饮食", "体征(医生检测）", "护理", "成瘾行为", "口腔相关", "诊断", "治疗或手术", "受体状态", "风险评估", "预期寿命", "教育情况", "过敏耐受", "年龄", "残疾群体", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-15722"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.妊娠或哺乳，或试验期间不能采取避孕措施者\n类型选项：锻炼，种族，怀孕相关，疾病分期，参与其它试验，健康群体，年龄，症状(患者感受)，教育情况，知情同意，风险评估，肿瘤进展，睡眠，口腔相关，诊断，献血，残疾群体，体征(医生检测），实验室检查，器官组织状态，吸烟状况，过敏耐受，伦理审查，读写能力，成瘾行为，研究者决定，性取向，酒精使用，能力，居住情况\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["锻炼", "种族", "怀孕相关", "疾病分期", "参与其它试验", "健康群体", "年龄", "症状(患者感受)", "教育情况", "知情同意", "风险评估", "肿瘤进展", "睡眠", "口腔相关", "诊断", "献血", "残疾群体", "体征(医生检测）", "实验室检查", "器官组织状态", "吸烟状况", "过敏耐受", "伦理审查", "读写能力", "成瘾行为", "研究者决定", "性取向", "酒精使用", "能力", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11161"} {"input": "（3）当地居民6个月以上，12月内不得有社区搬迁计划\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，病例来源，残疾群体，锻炼，读写能力，怀孕相关，献血，受体状态，诊断，疾病，饮食，健康群体，居住情况，护理，数据可及性，酒精使用，种族\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["教育情况", "病例来源", "残疾群体", "锻炼", "读写能力", "怀孕相关", "献血", "受体状态", "诊断", "疾病", "饮食", "健康群体", "居住情况", "护理", "数据可及性", "酒精使用", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3593"} {"input": "（12）各种原因长期卧床者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，健康群体，吸烟状况\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["护理", "健康群体", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36498"} {"input": "请问是什么类型？\n6. 经医院伦理委员会批准。\n临床试验筛选标准选项：能力，吸烟状况，年龄，疾病分期，受体状态，酒精使用，居住情况，依存性，知情同意，治疗或手术，体征(医生检测），实验室检查，口腔相关，肿瘤进展，伦理审查，性取向，预期寿命，成瘾行为，病例来源，特殊病人特征，数据可及性，护理，残疾群体，性别，症状(患者感受)，过敏耐受，诊断，健康群体，药物，教育情况\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["能力", "吸烟状况", "年龄", "疾病分期", "受体状态", "酒精使用", "居住情况", "依存性", "知情同意", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "实验室检查", "口腔相关", "肿瘤进展", "伦理审查", "性取向", "预期寿命", "成瘾行为", "病例来源", "特殊病人特征", "数据可及性", "护理", "残疾群体", "性别", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "诊断", "健康群体", "药物", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38289"} {"input": "请问是什么类型？\n4）不能完整完成研究，依从性不好者\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，风险评估，能力，疾病，参与其它试验，实验室检查，怀孕相关，症状(患者感受)，肿瘤进展，健康群体，锻炼，依存性，药物，年龄，特殊病人特征，成瘾行为，器官组织状态，伦理审查，过敏耐受，研究者决定，病例来源，残疾群体，护理，知情同意，读写能力，口腔相关", "target": "依存性", "answer_choices": ["疾病分期", "风险评估", "能力", "疾病", "参与其它试验", "实验室检查", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "健康群体", "锻炼", "依存性", "药物", "年龄", "特殊病人特征", "成瘾行为", "器官组织状态", "伦理审查", "过敏耐受", "研究者决定", "病例来源", "残疾群体", "护理", "知情同意", "读写能力", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2084"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、测前1周内进行小腿牵拉、按摩等操作者。\n选项：疾病分期，种族，健康群体，预期寿命，献血，能力，锻炼，数据可及性，风险评估，年龄，体征(医生检测），疾病，睡眠，读写能力，居住情况，性别，成瘾行为，依存性，肿瘤进展，诊断，实验室检查，护理，酒精使用，受体状态，伦理审查，特殊病人特征，过敏耐受，残疾群体\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["疾病分期", "种族", "健康群体", "预期寿命", "献血", "能力", "锻炼", "数据可及性", "风险评估", "年龄", "体征(医生检测）", "疾病", "睡眠", "读写能力", "居住情况", "性别", "成瘾行为", "依存性", "肿瘤进展", "诊断", "实验室检查", "护理", "酒精使用", "受体状态", "伦理审查", "特殊病人特征", "过敏耐受", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17265"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.术后在重症加强护理病房(ICU)停留时间至少5天。\n选项：数据可及性，肿瘤进展，能力，器官组织状态，风险评估，研究者决定，实验室检查，预期寿命，知情同意，受体状态，成瘾行为，依存性，吸烟状况，酒精使用，治疗或手术，教育情况，病例来源，性别，锻炼，怀孕相关，性取向，年龄，种族，居住情况，疾病，读写能力，设备，护理，药物，过敏耐受，献血，诊断，饮食，伦理审查，体征(医生检测），睡眠，疾病分期，健康群体，特殊病人特征，残疾群体，症状(患者感受)\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["数据可及性", "肿瘤进展", "能力", "器官组织状态", "风险评估", "研究者决定", "实验室检查", "预期寿命", "知情同意", "受体状态", "成瘾行为", "依存性", "吸烟状况", "酒精使用", "治疗或手术", "教育情况", "病例来源", "性别", "锻炼", "怀孕相关", "性取向", "年龄", "种族", "居住情况", "疾病", "读写能力", "设备", "护理", "药物", "过敏耐受", "献血", "诊断", "饮食", "伦理审查", "体征(医生检测）", "睡眠", "疾病分期", "健康群体", "特殊病人特征", "残疾群体", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33090"} {"input": "（2）近4周病情稳定，无急性加重；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，酒精使用，数据可及性，年龄，体征(医生检测），性取向，怀孕相关，残疾群体，性别，过敏耐受，预期寿命，种族，疾病，药物，症状(患者感受)，器官组织状态，成瘾行为，研究者决定，实验室检查，吸烟状况，口腔相关，睡眠，献血，肿瘤进展，受体状态，居住情况，能力，特殊病人特征，依存性，治疗或手术，疾病分期，知情同意，病例来源，护理，诊断，伦理审查，教育情况，设备\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["健康群体", "酒精使用", "数据可及性", "年龄", "体征(医生检测）", "性取向", "怀孕相关", "残疾群体", "性别", "过敏耐受", "预期寿命", "种族", "疾病", "药物", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "成瘾行为", "研究者决定", "实验室检查", "吸烟状况", "口腔相关", "睡眠", "献血", "肿瘤进展", "受体状态", "居住情况", "能力", "特殊病人特征", "依存性", "治疗或手术", "疾病分期", "知情同意", "病例来源", "护理", "诊断", "伦理审查", "教育情况", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4832"} {"input": "（1）符合功能性肠病的诊断标准。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，教育情况，诊断，肿瘤进展，疾病，护理，健康群体，残疾群体，体征(医生检测），数据可及性，性取向，疾病分期，参与其它试验，症状(患者感受)，知情同意，口腔相关，实验室检查，受体状态，饮食，预期寿命，种族，能力，居住情况，怀孕相关，献血，伦理审查，锻炼，依存性，特殊病人特征，器官组织状态，读写能力\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["治疗或手术", "教育情况", "诊断", "肿瘤进展", "疾病", "护理", "健康群体", "残疾群体", "体征(医生检测）", "数据可及性", "性取向", "疾病分期", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "知情同意", "口腔相关", "实验室检查", "受体状态", "饮食", "预期寿命", "种族", "能力", "居住情况", "怀孕相关", "献血", "伦理审查", "锻炼", "依存性", "特殊病人特征", "器官组织状态", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10988"} {"input": "1.妊娠期、哺乳期妇女\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，口腔相关，睡眠，献血，种族，病例来源，疾病分期，读写能力，设备，知情同意，体征(医生检测），诊断，性别，实验室检查，风险评估，伦理审查，预期寿命，器官组织状态，酒精使用，年龄，饮食，参与其它试验，教育情况，受体状态，数据可及性，护理，怀孕相关，药物，健康群体\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "口腔相关", "睡眠", "献血", "种族", "病例来源", "疾病分期", "读写能力", "设备", "知情同意", "体征(医生检测）", "诊断", "性别", "实验室检查", "风险评估", "伦理审查", "预期寿命", "器官组织状态", "酒精使用", "年龄", "饮食", "参与其它试验", "教育情况", "受体状态", "数据可及性", "护理", "怀孕相关", "药物", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32008"} {"input": "5.无远处转移；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，疾病分期，残疾群体，伦理审查，器官组织状态，吸烟状况，性取向，种族，饮食，诊断，特殊病人特征，知情同意，依存性，设备，献血，居住情况，实验室检查，风险评估，读写能力，年龄，酒精使用，疾病，受体状态，教育情况，性别，怀孕相关，病例来源，睡眠，参与其它试验，体征(医生检测），肿瘤进展，成瘾行为，预期寿命，数据可及性，治疗或手术，护理", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["研究者决定", "疾病分期", "残疾群体", "伦理审查", "器官组织状态", "吸烟状况", "性取向", "种族", "饮食", "诊断", "特殊病人特征", "知情同意", "依存性", "设备", "献血", "居住情况", "实验室检查", "风险评估", "读写能力", "年龄", "酒精使用", "疾病", "受体状态", "教育情况", "性别", "怀孕相关", "病例来源", "睡眠", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "成瘾行为", "预期寿命", "数据可及性", "治疗或手术", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2183"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n有活动性异性性行为的男性\n选项：风险评估，实验室检查，疾病分期，健康群体，锻炼，参与其它试验，病例来源，依存性，伦理审查，性取向，诊断，居住情况，酒精使用，种族，治疗或手术，特殊病人特征，饮食，过敏耐受，器官组织状态，肿瘤进展，药物，预期寿命，性别，成瘾行为", "target": "性取向", "answer_choices": ["风险评估", "实验室检查", "疾病分期", "健康群体", "锻炼", "参与其它试验", "病例来源", "依存性", "伦理审查", "性取向", "诊断", "居住情况", "酒精使用", "种族", "治疗或手术", "特殊病人特征", "饮食", "过敏耐受", "器官组织状态", "肿瘤进展", "药物", "预期寿命", "性别", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38370"} {"input": "（2）精神或躯体上的残疾患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，依存性，饮食，预期寿命，献血，性别，体征(医生检测），知情同意，伦理审查，症状(患者感受)，性取向，参与其它试验，诊断，种族，药物，能力，数据可及性，睡眠，吸烟状况，风险评估，肿瘤进展，残疾群体，锻炼，读写能力", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["教育情况", "依存性", "饮食", "预期寿命", "献血", "性别", "体征(医生检测）", "知情同意", "伦理审查", "症状(患者感受)", "性取向", "参与其它试验", "诊断", "种族", "药物", "能力", "数据可及性", "睡眠", "吸烟状况", "风险评估", "肿瘤进展", "残疾群体", "锻炼", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10417"} {"input": "4.存在交流障碍\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，实验室检查，设备，吸烟状况，预期寿命，肿瘤进展，症状(患者感受)，性取向，数据可及性，口腔相关，教育情况，献血，护理，病例来源，年龄，睡眠，风险评估，研究者决定，居住情况，药物，伦理审查，参与其它试验，疾病分期，诊断，过敏耐受，受体状态，酒精使用，性别，能力，疾病，读写能力，健康群体，成瘾行为，知情同意，特殊病人特征，残疾群体，治疗或手术，器官组织状态，体征(医生检测），饮食，种族，锻炼，怀孕相关", "target": "读写能力", "answer_choices": ["依存性", "实验室检查", "设备", "吸烟状况", "预期寿命", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "性取向", "数据可及性", "口腔相关", "教育情况", "献血", "护理", "病例来源", "年龄", "睡眠", "风险评估", "研究者决定", "居住情况", "药物", "伦理审查", "参与其它试验", "疾病分期", "诊断", "过敏耐受", "受体状态", "酒精使用", "性别", "能力", "疾病", "读写能力", "健康群体", "成瘾行为", "知情同意", "特殊病人特征", "残疾群体", "治疗或手术", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "饮食", "种族", "锻炼", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-12447"} {"input": "② 受教育年限≥6年（小学及以上）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，年龄，口腔相关，性别，怀孕相关，知情同意，残疾群体，数据可及性，护理，过敏耐受，研究者决定，锻炼，教育情况，吸烟状况，疾病分期，居住情况，治疗或手术，体征(医生检测），药物，实验室检查\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "年龄", "口腔相关", "性别", "怀孕相关", "知情同意", "残疾群体", "数据可及性", "护理", "过敏耐受", "研究者决定", "锻炼", "教育情况", "吸烟状况", "疾病分期", "居住情况", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "药物", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3663"} {"input": "入睡困难\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，献血，受体状态，怀孕相关，设备，症状(患者感受)，器官组织状态，病例来源，治疗或手术，年龄，肿瘤进展，预期寿命，能力，过敏耐受，锻炼，教育情况，残疾群体，特殊病人特征，药物，读写能力，依存性，成瘾行为，伦理审查，酒精使用，参与其它试验，疾病，体征(医生检测），健康群体，护理，种族，诊断，风险评估，数据可及性，研究者决定，性取向，疾病分期，口腔相关，饮食，性别，睡眠，居住情况\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["吸烟状况", "献血", "受体状态", "怀孕相关", "设备", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "病例来源", "治疗或手术", "年龄", "肿瘤进展", "预期寿命", "能力", "过敏耐受", "锻炼", "教育情况", "残疾群体", "特殊病人特征", "药物", "读写能力", "依存性", "成瘾行为", "伦理审查", "酒精使用", "参与其它试验", "疾病", "体征(医生检测）", "健康群体", "护理", "种族", "诊断", "风险评估", "数据可及性", "研究者决定", "性取向", "疾病分期", "口腔相关", "饮食", "性别", "睡眠", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38353"} {"input": "中危-2或高危的MDS；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，教育情况，锻炼，过敏耐受，治疗或手术，怀孕相关，疾病，性取向，器官组织状态，体征(医生检测），实验室检查，依存性，疾病分期，预期寿命，伦理审查，睡眠，献血，数据可及性，药物，护理，成瘾行为，设备，吸烟状况，特殊病人特征，种族，研究者决定", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["肿瘤进展", "教育情况", "锻炼", "过敏耐受", "治疗或手术", "怀孕相关", "疾病", "性取向", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "实验室检查", "依存性", "疾病分期", "预期寿命", "伦理审查", "睡眠", "献血", "数据可及性", "药物", "护理", "成瘾行为", "设备", "吸烟状况", "特殊病人特征", "种族", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7107"} {"input": "4)无嗜烟、嗜酒等不良嗜好，无药物滥用史。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，伦理审查，体征(医生检测），残疾群体，疾病分期，受体状态，实验室检查，读写能力，过敏耐受，器官组织状态，能力，怀孕相关，成瘾行为，诊断，种族，性别，药物，口腔相关，献血\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["数据可及性", "伦理审查", "体征(医生检测）", "残疾群体", "疾病分期", "受体状态", "实验室检查", "读写能力", "过敏耐受", "器官组织状态", "能力", "怀孕相关", "成瘾行为", "诊断", "种族", "性别", "药物", "口腔相关", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11497"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.平时无运动锻炼习惯；\n选项：饮食，药物，献血，器官组织状态，风险评估，预期寿命，伦理审查，口腔相关，怀孕相关，参与其它试验，读写能力，数据可及性，设备，健康群体，种族，睡眠，酒精使用，锻炼，性取向，疾病分期，研究者决定，成瘾行为，知情同意，诊断，特殊病人特征，实验室检查，护理，受体状态，病例来源\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["饮食", "药物", "献血", "器官组织状态", "风险评估", "预期寿命", "伦理审查", "口腔相关", "怀孕相关", "参与其它试验", "读写能力", "数据可及性", "设备", "健康群体", "种族", "睡眠", "酒精使用", "锻炼", "性取向", "疾病分期", "研究者决定", "成瘾行为", "知情同意", "诊断", "特殊病人特征", "实验室检查", "护理", "受体状态", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21550"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.先前的膝关节损伤或手术\n类型选项：吸烟状况，疾病分期，年龄，性取向，病例来源，肿瘤进展，读写能力，体征(医生检测），依存性，献血，风险评估，种族，受体状态，研究者决定，能力，居住情况，健康群体，疾病，成瘾行为，预期寿命，残疾群体，数据可及性，知情同意，锻炼，设备，口腔相关，药物，伦理审查，饮食，护理，酒精使用，过敏耐受，器官组织状态，教育情况，诊断，症状(患者感受)，怀孕相关，治疗或手术，参与其它试验，睡眠，性别，特殊病人特征\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["吸烟状况", "疾病分期", "年龄", "性取向", "病例来源", "肿瘤进展", "读写能力", "体征(医生检测）", "依存性", "献血", "风险评估", "种族", "受体状态", "研究者决定", "能力", "居住情况", "健康群体", "疾病", "成瘾行为", "预期寿命", "残疾群体", "数据可及性", "知情同意", "锻炼", "设备", "口腔相关", "药物", "伦理审查", "饮食", "护理", "酒精使用", "过敏耐受", "器官组织状态", "教育情况", "诊断", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "治疗或手术", "参与其它试验", "睡眠", "性别", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-12536"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、患者存在明显“不可转复迹象”，如尸僵、腐烂等；\n选项：体征(医生检测），预期寿命，性别", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "预期寿命", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11165"} {"input": "请问是什么类型？\n5.文化程度小学以上；\n临床试验筛选标准选项：锻炼，酒精使用，性取向，口腔相关，预期寿命，疾病，数据可及性，成瘾行为，依存性，饮食，研究者决定，过敏耐受，器官组织状态，风险评估，健康群体，吸烟状况，实验室检查，诊断，知情同意，特殊病人特征，残疾群体，设备，肿瘤进展，居住情况，睡眠，读写能力，病例来源，教育情况\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["锻炼", "酒精使用", "性取向", "口腔相关", "预期寿命", "疾病", "数据可及性", "成瘾行为", "依存性", "饮食", "研究者决定", "过敏耐受", "器官组织状态", "风险评估", "健康群体", "吸烟状况", "实验室检查", "诊断", "知情同意", "特殊病人特征", "残疾群体", "设备", "肿瘤进展", "居住情况", "睡眠", "读写能力", "病例来源", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14134"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n16)可能因为其他原因而不能完成本研究的受试者。\n选项：体征(医生检测），怀孕相关，伦理审查，过敏耐受，酒精使用，成瘾行为，读写能力，能力，依存性，健康群体，吸烟状况，药物，年龄，口腔相关，残疾群体，研究者决定，种族，锻炼，疾病，性取向，实验室检查，参与其它试验，献血，预期寿命，数据可及性，器官组织状态，居住情况，疾病分期\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "怀孕相关", "伦理审查", "过敏耐受", "酒精使用", "成瘾行为", "读写能力", "能力", "依存性", "健康群体", "吸烟状况", "药物", "年龄", "口腔相关", "残疾群体", "研究者决定", "种族", "锻炼", "疾病", "性取向", "实验室检查", "参与其它试验", "献血", "预期寿命", "数据可及性", "器官组织状态", "居住情况", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3145"} {"input": "（14）近3月内曾参加其他临床试验者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，吸烟状况，特殊病人特征，教育情况，读写能力，怀孕相关，种族，残疾群体，酒精使用，伦理审查，药物，能力，依存性，肿瘤进展，风险评估，体征(医生检测），口腔相关，治疗或手术，健康群体，器官组织状态，受体状态，饮食，成瘾行为，病例来源，护理，献血，症状(患者感受)，睡眠，过敏耐受，诊断，锻炼，年龄，参与其它试验，设备，预期寿命，数据可及性，性取向，实验室检查，知情同意，居住情况，疾病\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["性别", "吸烟状况", "特殊病人特征", "教育情况", "读写能力", "怀孕相关", "种族", "残疾群体", "酒精使用", "伦理审查", "药物", "能力", "依存性", "肿瘤进展", "风险评估", "体征(医生检测）", "口腔相关", "治疗或手术", "健康群体", "器官组织状态", "受体状态", "饮食", "成瘾行为", "病例来源", "护理", "献血", "症状(患者感受)", "睡眠", "过敏耐受", "诊断", "锻炼", "年龄", "参与其它试验", "设备", "预期寿命", "数据可及性", "性取向", "实验室检查", "知情同意", "居住情况", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1647"} {"input": "7. 病人目前或最近的3年内酗酒或滥用违禁药物。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，过敏耐受，疾病分期，献血，成瘾行为", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["研究者决定", "过敏耐受", "疾病分期", "献血", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21293"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n病史及查体：存在软组织缺损的问题。如果是乳房缺损的患者，要求结束肿瘤化疗放疗治疗结束之后。\n类型选项：居住情况，药物，性别，疾病分期，受体状态，参与其它试验，残疾群体，风险评估，预期寿命，教育情况，睡眠，献血，依存性，过敏耐受，成瘾行为，肿瘤进展，疾病，知情同意，体征(医生检测），吸烟状况，口腔相关，护理，怀孕相关，饮食，数据可及性，读写能力，症状(患者感受)，锻炼，伦理审查，健康群体，研究者决定，酒精使用，器官组织状态，治疗或手术，实验室检查，特殊病人特征，诊断，性取向，年龄\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["居住情况", "药物", "性别", "疾病分期", "受体状态", "参与其它试验", "残疾群体", "风险评估", "预期寿命", "教育情况", "睡眠", "献血", "依存性", "过敏耐受", "成瘾行为", "肿瘤进展", "疾病", "知情同意", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "口腔相关", "护理", "怀孕相关", "饮食", "数据可及性", "读写能力", "症状(患者感受)", "锻炼", "伦理审查", "健康群体", "研究者决定", "酒精使用", "器官组织状态", "治疗或手术", "实验室检查", "特殊病人特征", "诊断", "性取向", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17911"} {"input": "(5)参与其他影响胚胎移植的干预性研究者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，怀孕相关，风险评估，睡眠，数据可及性，残疾群体，种族，肿瘤进展，预期寿命，症状(患者感受)，吸烟状况，病例来源，性别，教育情况，疾病，健康群体，研究者决定，伦理审查，体征(医生检测），年龄，过敏耐受，参与其它试验，受体状态，锻炼，献血，性取向，居住情况，特殊病人特征，读写能力，器官组织状态，成瘾行为，知情同意，依存性，设备，口腔相关\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["诊断", "怀孕相关", "风险评估", "睡眠", "数据可及性", "残疾群体", "种族", "肿瘤进展", "预期寿命", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "病例来源", "性别", "教育情况", "疾病", "健康群体", "研究者决定", "伦理审查", "体征(医生检测）", "年龄", "过敏耐受", "参与其它试验", "受体状态", "锻炼", "献血", "性取向", "居住情况", "特殊病人特征", "读写能力", "器官组织状态", "成瘾行为", "知情同意", "依存性", "设备", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36183"} {"input": "严重的性交困难\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，居住情况，睡眠，体征(医生检测），酒精使用，受体状态，教育情况，数据可及性，能力，口腔相关，诊断，治疗或手术，设备，过敏耐受，献血，药物，症状(患者感受)，研究者决定，残疾群体，性取向，依存性，锻炼，伦理审查，吸烟状况，风险评估，实验室检查，怀孕相关，种族，知情同意，读写能力，饮食，器官组织状态，特殊病人特征，性别，疾病，肿瘤进展", "target": "性取向", "answer_choices": ["预期寿命", "居住情况", "睡眠", "体征(医生检测）", "酒精使用", "受体状态", "教育情况", "数据可及性", "能力", "口腔相关", "诊断", "治疗或手术", "设备", "过敏耐受", "献血", "药物", "症状(患者感受)", "研究者决定", "残疾群体", "性取向", "依存性", "锻炼", "伦理审查", "吸烟状况", "风险评估", "实验室检查", "怀孕相关", "种族", "知情同意", "读写能力", "饮食", "器官组织状态", "特殊病人特征", "性别", "疾病", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38402"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5.过去3月未使用任何精神药物或接受任何心理或行为治疗，未使用过激素治疗，选择性雌激素受体调节剂，或者芳香化酶抑制剂、大豆提取物或草药；\n选项：诊断，受体状态，教育情况，风险评估，数据可及性，能力，居住情况，成瘾行为，药物，治疗或手术，症状(患者感受)，健康群体，读写能力，怀孕相关，献血，护理，性别，预期寿命，吸烟状况，性取向，依存性，特殊病人特征，肿瘤进展，睡眠，体征(医生检测），疾病分期，疾病，过敏耐受，饮食，参与其它试验，病例来源，知情同意，伦理审查，器官组织状态，种族，年龄，研究者决定，酒精使用\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["诊断", "受体状态", "教育情况", "风险评估", "数据可及性", "能力", "居住情况", "成瘾行为", "药物", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "健康群体", "读写能力", "怀孕相关", "献血", "护理", "性别", "预期寿命", "吸烟状况", "性取向", "依存性", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "睡眠", "体征(医生检测）", "疾病分期", "疾病", "过敏耐受", "饮食", "参与其它试验", "病例来源", "知情同意", "伦理审查", "器官组织状态", "种族", "年龄", "研究者决定", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14200"} {"input": "（3）随访时间不足6月。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，献血，酒精使用，器官组织状态，睡眠，参与其它试验，研究者决定，预期寿命，设备，残疾群体，读写能力，成瘾行为，吸烟状况，实验室检查，性取向，风险评估，护理，饮食，特殊病人特征，种族，体征(医生检测），锻炼，怀孕相关，伦理审查，诊断，依存性，居住情况，知情同意，疾病\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "献血", "酒精使用", "器官组织状态", "睡眠", "参与其它试验", "研究者决定", "预期寿命", "设备", "残疾群体", "读写能力", "成瘾行为", "吸烟状况", "实验室检查", "性取向", "风险评估", "护理", "饮食", "特殊病人特征", "种族", "体征(医生检测）", "锻炼", "怀孕相关", "伦理审查", "诊断", "依存性", "居住情况", "知情同意", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9582"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.失眠症状每周至少发生3天或3天以上，持续至少1个月\n选项：肿瘤进展，诊断，睡眠，疾病分期，教育情况，依存性，体征(医生检测），健康群体，知情同意，性取向，成瘾行为，特殊病人特征，参与其它试验，器官组织状态，过敏耐受，献血，疾病，病例来源，伦理审查，年龄，怀孕相关\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["肿瘤进展", "诊断", "睡眠", "疾病分期", "教育情况", "依存性", "体征(医生检测）", "健康群体", "知情同意", "性取向", "成瘾行为", "特殊病人特征", "参与其它试验", "器官组织状态", "过敏耐受", "献血", "疾病", "病例来源", "伦理审查", "年龄", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36925"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2）睡眠欠佳（每晚睡眠时间<4小时）\n类型选项：成瘾行为，特殊病人特征，参与其它试验，研究者决定，过敏耐受，受体状态，饮食，肿瘤进展，治疗或手术，性取向，实验室检查，教育情况，体征(医生检测），年龄，残疾群体，数据可及性，器官组织状态，症状(患者感受)，伦理审查，吸烟状况，能力，读写能力，居住情况，性别，酒精使用，疾病，风险评估，怀孕相关，设备，依存性，健康群体，口腔相关，药物，护理，预期寿命，睡眠，疾病分期，种族\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["成瘾行为", "特殊病人特征", "参与其它试验", "研究者决定", "过敏耐受", "受体状态", "饮食", "肿瘤进展", "治疗或手术", "性取向", "实验室检查", "教育情况", "体征(医生检测）", "年龄", "残疾群体", "数据可及性", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "伦理审查", "吸烟状况", "能力", "读写能力", "居住情况", "性别", "酒精使用", "疾病", "风险评估", "怀孕相关", "设备", "依存性", "健康群体", "口腔相关", "药物", "护理", "预期寿命", "睡眠", "疾病分期", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38311"} {"input": "请问是什么类型？\n8）凝血功能障碍，免疫缺陷；用抗凝药患者，口服抗凝药不能再电极植入期间停止10天；\n临床试验筛选标准选项：病例来源，肿瘤进展，实验室检查，预期寿命，体征(医生检测），睡眠，性取向，居住情况，数据可及性，研究者决定，参与其它试验，饮食，成瘾行为，疾病，设备，症状(患者感受)，教育情况，依存性，怀孕相关，锻炼，受体状态，伦理审查，特殊病人特征，健康群体，年龄，能力，知情同意，治疗或手术，过敏耐受，口腔相关，风险评估，诊断，疾病分期，酒精使用，献血，吸烟状况\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["病例来源", "肿瘤进展", "实验室检查", "预期寿命", "体征(医生检测）", "睡眠", "性取向", "居住情况", "数据可及性", "研究者决定", "参与其它试验", "饮食", "成瘾行为", "疾病", "设备", "症状(患者感受)", "教育情况", "依存性", "怀孕相关", "锻炼", "受体状态", "伦理审查", "特殊病人特征", "健康群体", "年龄", "能力", "知情同意", "治疗或手术", "过敏耐受", "口腔相关", "风险评估", "诊断", "疾病分期", "酒精使用", "献血", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19779"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n有活动性异性性行为的男性\n类型选项：锻炼，病例来源，实验室检查，研究者决定，能力，怀孕相关，献血，护理，过敏耐受，治疗或手术，预期寿命，伦理审查，知情同意，睡眠，酒精使用，性取向，健康群体，种族，残疾群体，特殊病人特征，设备，器官组织状态，风险评估，读写能力，口腔相关，肿瘤进展，饮食，药物，成瘾行为，吸烟状况，诊断，数据可及性，体征(医生检测），教育情况，症状(患者感受)，参与其它试验，居住情况，疾病，疾病分期，性别，依存性，年龄\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["锻炼", "病例来源", "实验室检查", "研究者决定", "能力", "怀孕相关", "献血", "护理", "过敏耐受", "治疗或手术", "预期寿命", "伦理审查", "知情同意", "睡眠", "酒精使用", "性取向", "健康群体", "种族", "残疾群体", "特殊病人特征", "设备", "器官组织状态", "风险评估", "读写能力", "口腔相关", "肿瘤进展", "饮食", "药物", "成瘾行为", "吸烟状况", "诊断", "数据可及性", "体征(医生检测）", "教育情况", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "居住情况", "疾病", "疾病分期", "性别", "依存性", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38371"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.既往无长期高原暴露史\n选项：献血，研究者决定，性别，残疾群体，过敏耐受，性取向，体征(医生检测），病例来源，药物，口腔相关，疾病分期，护理，读写能力，饮食，伦理审查，诊断，肿瘤进展，锻炼，成瘾行为，种族，怀孕相关，教育情况，设备，年龄，预期寿命，依存性，实验室检查，症状(患者感受)，特殊病人特征，酒精使用，睡眠，疾病，吸烟状况，参与其它试验\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["献血", "研究者决定", "性别", "残疾群体", "过敏耐受", "性取向", "体征(医生检测）", "病例来源", "药物", "口腔相关", "疾病分期", "护理", "读写能力", "饮食", "伦理审查", "诊断", "肿瘤进展", "锻炼", "成瘾行为", "种族", "怀孕相关", "教育情况", "设备", "年龄", "预期寿命", "依存性", "实验室检查", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "酒精使用", "睡眠", "疾病", "吸烟状况", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-26920"} {"input": "（4）正规运动康复治疗5年以上上肢功能恢复不满意，继续恢复已停止；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，特殊病人特征，预期寿命，吸烟状况，治疗或手术，睡眠，症状(患者感受)，怀孕相关，读写能力，设备，饮食，研究者决定，健康群体，年龄，伦理审查，风险评估，病例来源，献血，成瘾行为，参与其它试验，性取向，残疾群体，肿瘤进展，口腔相关，知情同意，教育情况，实验室检查，体征(医生检测），疾病分期，过敏耐受，受体状态，能力，诊断，数据可及性，居住情况，护理，药物\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["器官组织状态", "特殊病人特征", "预期寿命", "吸烟状况", "治疗或手术", "睡眠", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "读写能力", "设备", "饮食", "研究者决定", "健康群体", "年龄", "伦理审查", "风险评估", "病例来源", "献血", "成瘾行为", "参与其它试验", "性取向", "残疾群体", "肿瘤进展", "口腔相关", "知情同意", "教育情况", "实验室检查", "体征(医生检测）", "疾病分期", "过敏耐受", "受体状态", "能力", "诊断", "数据可及性", "居住情况", "护理", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-12047"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）经医院伦理委员会批准\n类型选项：种族，症状(患者感受)，读写能力，过敏耐受，伦理审查，锻炼，治疗或手术，预期寿命，病例来源，教育情况，残疾群体，疾病，风险评估，酒精使用，护理，居住情况，吸烟状况，研究者决定，成瘾行为，性取向，睡眠，依存性，参与其它试验，怀孕相关，受体状态，能力，饮食，药物，年龄，体征(医生检测），诊断，疾病分期，性别，口腔相关，设备，知情同意", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["种族", "症状(患者感受)", "读写能力", "过敏耐受", "伦理审查", "锻炼", "治疗或手术", "预期寿命", "病例来源", "教育情况", "残疾群体", "疾病", "风险评估", "酒精使用", "护理", "居住情况", "吸烟状况", "研究者决定", "成瘾行为", "性取向", "睡眠", "依存性", "参与其它试验", "怀孕相关", "受体状态", "能力", "饮食", "药物", "年龄", "体征(医生检测）", "诊断", "疾病分期", "性别", "口腔相关", "设备", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38261"} {"input": "请问是什么类型？\n1.入住ICU接受机械通气治疗≥12h的患者；\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），种族，健康群体，特殊病人特征，读写能力，献血，过敏耐受，疾病，预期寿命，年龄，肿瘤进展，护理，性取向，知情同意，药物，治疗或手术，居住情况，成瘾行为，风险评估，设备，性别，依存性，数据可及性，实验室检查，伦理审查，酒精使用，怀孕相关\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "种族", "健康群体", "特殊病人特征", "读写能力", "献血", "过敏耐受", "疾病", "预期寿命", "年龄", "肿瘤进展", "护理", "性取向", "知情同意", "药物", "治疗或手术", "居住情况", "成瘾行为", "风险评估", "设备", "性别", "依存性", "数据可及性", "实验室检查", "伦理审查", "酒精使用", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-15699"} {"input": "（1）1个月内治疗大疱性类天疱疮的用药方案或剂量有改变者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，药物，诊断，疾病，风险评估，怀孕相关，口腔相关，实验室检查，治疗或手术，能力，参与其它试验，健康群体，睡眠，预期寿命，依存性，居住情况，酒精使用，读写能力，特殊病人特征，献血，性别，年龄，病例来源，体征(医生检测），护理，知情同意，过敏耐受，症状(患者感受)\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["伦理审查", "药物", "诊断", "疾病", "风险评估", "怀孕相关", "口腔相关", "实验室检查", "治疗或手术", "能力", "参与其它试验", "健康群体", "睡眠", "预期寿命", "依存性", "居住情况", "酒精使用", "读写能力", "特殊病人特征", "献血", "性别", "年龄", "病例来源", "体征(医生检测）", "护理", "知情同意", "过敏耐受", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-15903"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1)血清铁蛋白>1000 μg/L的地中海贫血症患者；\n选项：知情同意，过敏耐受，症状(患者感受)，献血，成瘾行为，居住情况，风险评估，酒精使用，肿瘤进展，睡眠，疾病分期，特殊病人特征，数据可及性，健康群体，口腔相关，吸烟状况，疾病，研究者决定，药物，锻炼，能力，设备，诊断，病例来源，性别，年龄，教育情况，体征(医生检测），饮食，残疾群体，受体状态，性取向，读写能力，种族，实验室检查，护理，参与其它试验，怀孕相关，伦理审查，依存性，器官组织状态，治疗或手术\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["知情同意", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "献血", "成瘾行为", "居住情况", "风险评估", "酒精使用", "肿瘤进展", "睡眠", "疾病分期", "特殊病人特征", "数据可及性", "健康群体", "口腔相关", "吸烟状况", "疾病", "研究者决定", "药物", "锻炼", "能力", "设备", "诊断", "病例来源", "性别", "年龄", "教育情况", "体征(医生检测）", "饮食", "残疾群体", "受体状态", "性取向", "读写能力", "种族", "实验室检查", "护理", "参与其它试验", "怀孕相关", "伦理审查", "依存性", "器官组织状态", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25120"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3、术前应用呼吸机；\n选项：献血，健康群体，依存性，风险评估，疾病分期，吸烟状况，锻炼，酒精使用，种族，过敏耐受，治疗或手术，研究者决定，口腔相关，器官组织状态，药物，年龄，设备，教育情况，疾病，怀孕相关，护理，性取向，伦理审查，居住情况，数据可及性，受体状态，参与其它试验\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["献血", "健康群体", "依存性", "风险评估", "疾病分期", "吸烟状况", "锻炼", "酒精使用", "种族", "过敏耐受", "治疗或手术", "研究者决定", "口腔相关", "器官组织状态", "药物", "年龄", "设备", "教育情况", "疾病", "怀孕相关", "护理", "性取向", "伦理审查", "居住情况", "数据可及性", "受体状态", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-29410"} {"input": "请问是什么类型？\n2.有吸烟喝酒等嗜好的健康志愿者。\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，研究者决定，诊断，实验室检查，疾病，怀孕相关，设备，献血，体征(医生检测），残疾群体，肿瘤进展，症状(患者感受)，教育情况，性取向，药物，酒精使用，特殊病人特征，健康群体，预期寿命，参与其它试验，依存性，过敏耐受，病例来源", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["成瘾行为", "研究者决定", "诊断", "实验室检查", "疾病", "怀孕相关", "设备", "献血", "体征(医生检测）", "残疾群体", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "教育情况", "性取向", "药物", "酒精使用", "特殊病人特征", "健康群体", "预期寿命", "参与其它试验", "依存性", "过敏耐受", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32354"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 入住ICU超过24小时；\n选项：伦理审查，参与其它试验，症状(患者感受)，诊断，治疗或手术，设备，风险评估，成瘾行为，依存性，口腔相关，怀孕相关，吸烟状况，能力，病例来源，疾病，预期寿命，知情同意，献血，研究者决定，居住情况，锻炼，性别，肿瘤进展，药物，体征(医生检测），健康群体，年龄，实验室检查\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["伦理审查", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "诊断", "治疗或手术", "设备", "风险评估", "成瘾行为", "依存性", "口腔相关", "怀孕相关", "吸烟状况", "能力", "病例来源", "疾病", "预期寿命", "知情同意", "献血", "研究者决定", "居住情况", "锻炼", "性别", "肿瘤进展", "药物", "体征(医生检测）", "健康群体", "年龄", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-31650"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n②年龄满18周岁及以上；\n选项：预期寿命，过敏耐受，受体状态，护理，研究者决定，特殊病人特征，口腔相关，伦理审查，年龄，依存性，体征(医生检测），疾病分期，参与其它试验，饮食", "target": "年龄", "answer_choices": ["预期寿命", "过敏耐受", "受体状态", "护理", "研究者决定", "特殊病人特征", "口腔相关", "伦理审查", "年龄", "依存性", "体征(医生检测）", "疾病分期", "参与其它试验", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-395"} {"input": "（5）严重的失语或肢体残疾不能完成神经心理检查者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，教育情况，性别，护理，治疗或手术，肿瘤进展，知情同意，睡眠，特殊病人特征，残疾群体，器官组织状态，症状(患者感受)，预期寿命，怀孕相关，居住情况\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["酒精使用", "教育情况", "性别", "护理", "治疗或手术", "肿瘤进展", "知情同意", "睡眠", "特殊病人特征", "残疾群体", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "预期寿命", "怀孕相关", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-497"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 近6个月发生摔倒；\n类型选项：症状(患者感受)，特殊病人特征，睡眠，诊断", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "特殊病人特征", "睡眠", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32876"} {"input": "④上肢及手有畸形者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，过敏耐受，居住情况，怀孕相关，教育情况，献血，病例来源，疾病分期，护理，读写能力，特殊病人特征，残疾群体，年龄，数据可及性，体征(医生检测），性别，睡眠，成瘾行为，受体状态，预期寿命，依存性，设备，健康群体，饮食，药物，治疗或手术，症状(患者感受)，知情同意，性取向，酒精使用，风险评估，伦理审查", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["肿瘤进展", "过敏耐受", "居住情况", "怀孕相关", "教育情况", "献血", "病例来源", "疾病分期", "护理", "读写能力", "特殊病人特征", "残疾群体", "年龄", "数据可及性", "体征(医生检测）", "性别", "睡眠", "成瘾行为", "受体状态", "预期寿命", "依存性", "设备", "健康群体", "饮食", "药物", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "知情同意", "性取向", "酒精使用", "风险评估", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-13283"} {"input": "9）在服用研究药物前24小时内服用过任何含酒精的制品；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，睡眠，依存性，研究者决定，教育情况，设备，护理，诊断，肿瘤进展，参与其它试验，受体状态，性别，器官组织状态，献血，健康群体，酒精使用，病例来源，知情同意，能力，残疾群体\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["饮食", "睡眠", "依存性", "研究者决定", "教育情况", "设备", "护理", "诊断", "肿瘤进展", "参与其它试验", "受体状态", "性别", "器官组织状态", "献血", "健康群体", "酒精使用", "病例来源", "知情同意", "能力", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-31222"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）男性或女性，性别不限\n选项：教育情况，献血，锻炼，性别，怀孕相关，酒精使用，读写能力\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["教育情况", "献血", "锻炼", "性别", "怀孕相关", "酒精使用", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32155"} {"input": "4）预计生存期≥3个月；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，依存性，器官组织状态，居住情况，预期寿命，教育情况，特殊病人特征，研究者决定，肿瘤进展，酒精使用，疾病，种族，病例来源，怀孕相关，健康群体，口腔相关，数据可及性\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["知情同意", "依存性", "器官组织状态", "居住情况", "预期寿命", "教育情况", "特殊病人特征", "研究者决定", "肿瘤进展", "酒精使用", "疾病", "种族", "病例来源", "怀孕相关", "健康群体", "口腔相关", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21372"} {"input": "请问是什么类型？\n8) 女性妊娠患者\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，锻炼，病例来源，性别，口腔相关，睡眠，诊断，种族，饮食，居住情况，数据可及性，吸烟状况，成瘾行为，依存性，实验室检查，疾病，性取向，研究者决定，怀孕相关，读写能力，受体状态，设备，能力\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["疾病分期", "锻炼", "病例来源", "性别", "口腔相关", "睡眠", "诊断", "种族", "饮食", "居住情况", "数据可及性", "吸烟状况", "成瘾行为", "依存性", "实验室检查", "疾病", "性取向", "研究者决定", "怀孕相关", "读写能力", "受体状态", "设备", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11904"} {"input": "HBV DNA <10, 000 IU/mL；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，实验室检查，成瘾行为，伦理审查，怀孕相关，读写能力，年龄，能力，性别，器官组织状态，风险评估，口腔相关，献血，教育情况，治疗或手术，诊断，性取向，依存性，健康群体，知情同意，症状(患者感受)，种族\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["特殊病人特征", "实验室检查", "成瘾行为", "伦理审查", "怀孕相关", "读写能力", "年龄", "能力", "性别", "器官组织状态", "风险评估", "口腔相关", "献血", "教育情况", "治疗或手术", "诊断", "性取向", "依存性", "健康群体", "知情同意", "症状(患者感受)", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32497"} {"input": "请问是什么类型？\n6.入组前完善头颈部病变部位CT，淋巴结检查及内镜检查；\n临床试验筛选标准选项：教育情况，风险评估，年龄，疾病，健康群体，体征(医生检测），读写能力，肿瘤进展，依存性，居住情况，诊断，残疾群体，性别，种族，设备，实验室检查，伦理审查，数据可及性，吸烟状况，参与其它试验，预期寿命，过敏耐受，成瘾行为，饮食，口腔相关，治疗或手术，受体状态，能力，酒精使用，研究者决定，疾病分期，性取向，器官组织状态，知情同意，睡眠，献血，锻炼，特殊病人特征，症状(患者感受)\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["教育情况", "风险评估", "年龄", "疾病", "健康群体", "体征(医生检测）", "读写能力", "肿瘤进展", "依存性", "居住情况", "诊断", "残疾群体", "性别", "种族", "设备", "实验室检查", "伦理审查", "数据可及性", "吸烟状况", "参与其它试验", "预期寿命", "过敏耐受", "成瘾行为", "饮食", "口腔相关", "治疗或手术", "受体状态", "能力", "酒精使用", "研究者决定", "疾病分期", "性取向", "器官组织状态", "知情同意", "睡眠", "献血", "锻炼", "特殊病人特征", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6574"} {"input": "（5）复发肿瘤距大血管或其一级分支以及临近器官0.5cm以上\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，风险评估，数据可及性，实验室检查，诊断，设备，性取向，症状(患者感受)，酒精使用，依存性，成瘾行为，参与其它试验，过敏耐受，体征(医生检测），肿瘤进展，读写能力，怀孕相关，疾病分期，残疾群体，种族，锻炼，伦理审查，性别，吸烟状况，年龄，疾病，教育情况，特殊病人特征，护理，病例来源，器官组织状态，受体状态", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["健康群体", "风险评估", "数据可及性", "实验室检查", "诊断", "设备", "性取向", "症状(患者感受)", "酒精使用", "依存性", "成瘾行为", "参与其它试验", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "读写能力", "怀孕相关", "疾病分期", "残疾群体", "种族", "锻炼", "伦理审查", "性别", "吸烟状况", "年龄", "疾病", "教育情况", "特殊病人特征", "护理", "病例来源", "器官组织状态", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-16478"} {"input": "（3）当地居民6个月以上，12月内不得有社区搬迁计划\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，症状(患者感受)，献血，年龄，吸烟状况，参与其它试验，读写能力，居住情况", "target": "居住情况", "answer_choices": ["数据可及性", "症状(患者感受)", "献血", "年龄", "吸烟状况", "参与其它试验", "读写能力", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3592"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④近期无迁出当地（1年内无拆迁计划）或长期（1年及以上的）外出计划；\n类型选项：研究者决定，过敏耐受，读写能力，设备，护理，参与其它试验，症状(患者感受)，居住情况，吸烟状况，成瘾行为，受体状态，肿瘤进展，风险评估，药物，知情同意，伦理审查，性取向，特殊病人特征，怀孕相关，预期寿命\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["研究者决定", "过敏耐受", "读写能力", "设备", "护理", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "居住情况", "吸烟状况", "成瘾行为", "受体状态", "肿瘤进展", "风险评估", "药物", "知情同意", "伦理审查", "性取向", "特殊病人特征", "怀孕相关", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9411"} {"input": "请问是什么类型？\n同性行为（包括：手淫、口交、肛交）\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，设备，健康群体，吸烟状况，种族，酒精使用，教育情况，性取向，参与其它试验，疾病，护理，药物，知情同意，成瘾行为，读写能力，性别，特殊病人特征，症状(患者感受)，依存性，受体状态，年龄，献血，能力，锻炼，伦理审查，体征(医生检测）\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["疾病分期", "设备", "健康群体", "吸烟状况", "种族", "酒精使用", "教育情况", "性取向", "参与其它试验", "疾病", "护理", "药物", "知情同意", "成瘾行为", "读写能力", "性别", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "依存性", "受体状态", "年龄", "献血", "能力", "锻炼", "伦理审查", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38399"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n16)文盲\n选项：酒精使用，过敏耐受，性取向，成瘾行为，器官组织状态，怀孕相关，诊断，疾病分期，年龄，锻炼，居住情况，病例来源，教育情况，疾病，治疗或手术，药物，实验室检查，饮食，预期寿命，受体状态，参与其它试验，健康群体\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["酒精使用", "过敏耐受", "性取向", "成瘾行为", "器官组织状态", "怀孕相关", "诊断", "疾病分期", "年龄", "锻炼", "居住情况", "病例来源", "教育情况", "疾病", "治疗或手术", "药物", "实验室检查", "饮食", "预期寿命", "受体状态", "参与其它试验", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8355"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6．未行针对恶性肿瘤的化疗、放疗或激素治疗，不包括接受激素治疗的前列腺癌并获得5年以上DFS的患者；\n类型选项：口腔相关，吸烟状况，依存性，伦理审查，特殊病人特征，症状(患者感受)，研究者决定，器官组织状态，健康群体，献血，疾病，诊断，怀孕相关，疾病分期，实验室检查，病例来源，预期寿命，护理，设备，知情同意，治疗或手术，能力，饮食，过敏耐受，种族，受体状态，数据可及性，残疾群体，读写能力，睡眠，肿瘤进展，性别，药物，酒精使用，教育情况，锻炼，年龄\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["口腔相关", "吸烟状况", "依存性", "伦理审查", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "研究者决定", "器官组织状态", "健康群体", "献血", "疾病", "诊断", "怀孕相关", "疾病分期", "实验室检查", "病例来源", "预期寿命", "护理", "设备", "知情同意", "治疗或手术", "能力", "饮食", "过敏耐受", "种族", "受体状态", "数据可及性", "残疾群体", "读写能力", "睡眠", "肿瘤进展", "性别", "药物", "酒精使用", "教育情况", "锻炼", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20921"} {"input": "性取向为同性或双性\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，诊断，怀孕相关，实验室检查，器官组织状态，肿瘤进展，居住情况，能力，残疾群体，研究者决定，种族，酒精使用，锻炼，年龄，体征(医生检测），疾病分期，饮食，献血，依存性，吸烟状况，性别，风险评估，特殊病人特征，读写能力，教育情况，数据可及性，睡眠，疾病，症状(患者感受)，护理，治疗或手术，伦理审查，性取向，成瘾行为\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["预期寿命", "诊断", "怀孕相关", "实验室检查", "器官组织状态", "肿瘤进展", "居住情况", "能力", "残疾群体", "研究者决定", "种族", "酒精使用", "锻炼", "年龄", "体征(医生检测）", "疾病分期", "饮食", "献血", "依存性", "吸烟状况", "性别", "风险评估", "特殊病人特征", "读写能力", "教育情况", "数据可及性", "睡眠", "疾病", "症状(患者感受)", "护理", "治疗或手术", "伦理审查", "性取向", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38378"} {"input": "请问是什么类型？\n2. 入住ICU超过24小时；\n临床试验筛选标准选项：能力，吸烟状况，健康群体，设备，教育情况，读写能力，依存性，风险评估，年龄，种族，锻炼，护理，睡眠，体征(医生检测），症状(患者感受)，器官组织状态，性别，酒精使用，治疗或手术，知情同意，饮食，数据可及性，药物，肿瘤进展，居住情况，受体状态，特殊病人特征，口腔相关，病例来源，实验室检查\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["能力", "吸烟状况", "健康群体", "设备", "教育情况", "读写能力", "依存性", "风险评估", "年龄", "种族", "锻炼", "护理", "睡眠", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "性别", "酒精使用", "治疗或手术", "知情同意", "饮食", "数据可及性", "药物", "肿瘤进展", "居住情况", "受体状态", "特殊病人特征", "口腔相关", "病例来源", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-31654"} {"input": "5 有明确的MRI、CT、B超等影像学、甲胎蛋白(AFP)或肝脏穿刺行细胞学检查确诊；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，过敏耐受，诊断，种族\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["治疗或手术", "过敏耐受", "诊断", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2782"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6.不能自我评估者；\n类型选项：预期寿命，病例来源，护理，饮食，研究者决定，残疾群体，受体状态，过敏耐受，成瘾行为，肿瘤进展，健康群体，疾病，睡眠，锻炼，伦理审查，特殊病人特征，性取向，酒精使用，治疗或手术，依存性，设备，献血，能力，诊断，药物，口腔相关，数据可及性，怀孕相关，疾病分期，性别，器官组织状态，风险评估，吸烟状况，年龄，症状(患者感受)，体征(医生检测），居住情况，实验室检查\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["预期寿命", "病例来源", "护理", "饮食", "研究者决定", "残疾群体", "受体状态", "过敏耐受", "成瘾行为", "肿瘤进展", "健康群体", "疾病", "睡眠", "锻炼", "伦理审查", "特殊病人特征", "性取向", "酒精使用", "治疗或手术", "依存性", "设备", "献血", "能力", "诊断", "药物", "口腔相关", "数据可及性", "怀孕相关", "疾病分期", "性别", "器官组织状态", "风险评估", "吸烟状况", "年龄", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "居住情况", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10076"} {"input": "（7）不能完成临床试验所需要的条款。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，依存性，口腔相关，器官组织状态，伦理审查，参与其它试验，教育情况，症状(患者感受)，酒精使用，饮食，性取向，能力，居住情况，吸烟状况，实验室检查，读写能力，锻炼，护理，治疗或手术，过敏耐受，体征(医生检测），残疾群体，成瘾行为，药物，研究者决定，知情同意，种族，疾病分期，睡眠，病例来源，设备，风险评估，性别，受体状态，诊断，数据可及性，特殊病人特征，怀孕相关，年龄，健康群体，肿瘤进展\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["献血", "依存性", "口腔相关", "器官组织状态", "伦理审查", "参与其它试验", "教育情况", "症状(患者感受)", "酒精使用", "饮食", "性取向", "能力", "居住情况", "吸烟状况", "实验室检查", "读写能力", "锻炼", "护理", "治疗或手术", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "残疾群体", "成瘾行为", "药物", "研究者决定", "知情同意", "种族", "疾病分期", "睡眠", "病例来源", "设备", "风险评估", "性别", "受体状态", "诊断", "数据可及性", "特殊病人特征", "怀孕相关", "年龄", "健康群体", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6078"} {"input": "（6）近三个月内参加过或正在参加其它临床试验者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，特殊病人特征，依存性，肿瘤进展，过敏耐受，读写能力，锻炼，疾病分期，数据可及性，教育情况，能力，设备，残疾群体，性别，实验室检查，体征(医生检测），风险评估，参与其它试验，症状(患者感受)，器官组织状态，年龄，药物，饮食，知情同意，伦理审查，种族，病例来源，怀孕相关，成瘾行为，口腔相关，护理", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["献血", "特殊病人特征", "依存性", "肿瘤进展", "过敏耐受", "读写能力", "锻炼", "疾病分期", "数据可及性", "教育情况", "能力", "设备", "残疾群体", "性别", "实验室检查", "体征(医生检测）", "风险评估", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "年龄", "药物", "饮食", "知情同意", "伦理审查", "种族", "病例来源", "怀孕相关", "成瘾行为", "口腔相关", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-26552"} {"input": "16)文盲\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，残疾群体，依存性，风险评估，肿瘤进展，种族，睡眠，治疗或手术，伦理审查，病例来源，性别，教育情况，吸烟状况，口腔相关，预期寿命，能力，受体状态，器官组织状态，体征(医生检测），献血，年龄，诊断，设备，疾病，怀孕相关，锻炼，参与其它试验，居住情况，知情同意", "target": "教育情况", "answer_choices": ["读写能力", "残疾群体", "依存性", "风险评估", "肿瘤进展", "种族", "睡眠", "治疗或手术", "伦理审查", "病例来源", "性别", "教育情况", "吸烟状况", "口腔相关", "预期寿命", "能力", "受体状态", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "献血", "年龄", "诊断", "设备", "疾病", "怀孕相关", "锻炼", "参与其它试验", "居住情况", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8357"} {"input": "3）因各种原因不能准确表述瘙痒程度的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态，诊断，知情同意，预期寿命，居住情况，健康群体，睡眠，依存性，风险评估，怀孕相关，治疗或手术，疾病分期，特殊病人特征，成瘾行为，参与其它试验，病例来源，设备，研究者决定，酒精使用，受体状态，体征(医生检测），护理，性取向，症状(患者感受)，过敏耐受，肿瘤进展，献血，实验室检查，药物，饮食，种族，残疾群体，读写能力，伦理审查，年龄，锻炼，疾病，口腔相关，性别，吸烟状况，能力，教育情况，数据可及性\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["器官组织状态", "诊断", "知情同意", "预期寿命", "居住情况", "健康群体", "睡眠", "依存性", "风险评估", "怀孕相关", "治疗或手术", "疾病分期", "特殊病人特征", "成瘾行为", "参与其它试验", "病例来源", "设备", "研究者决定", "酒精使用", "受体状态", "体征(医生检测）", "护理", "性取向", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "肿瘤进展", "献血", "实验室检查", "药物", "饮食", "种族", "残疾群体", "读写能力", "伦理审查", "年龄", "锻炼", "疾病", "口腔相关", "性别", "吸烟状况", "能力", "教育情况", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33018"} {"input": "请问是什么类型？\ne）无烟、酒嗜好；\n临床试验筛选标准选项：依存性，读写能力，疾病，成瘾行为，体征(医生检测），年龄，酒精使用\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["依存性", "读写能力", "疾病", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "年龄", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32534"} {"input": "4 不能完成问卷调查。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，饮食，怀孕相关，药物，能力", "target": "能力", "answer_choices": ["酒精使用", "饮食", "怀孕相关", "药物", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-553"} {"input": "2 女性.\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，健康群体，过敏耐受，性别，献血\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["成瘾行为", "健康群体", "过敏耐受", "性别", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-803"} {"input": "请问是什么类型？\n8）预计生存期﹤3个月者；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，锻炼，预期寿命，依存性，残疾群体，献血，肿瘤进展，实验室检查，口腔相关，疾病分期，伦理审查，年龄，风险评估，器官组织状态，怀孕相关，护理，读写能力，饮食，特殊病人特征，过敏耐受，药物，酒精使用，知情同意，疾病，体征(医生检测），成瘾行为，种族，居住情况，症状(患者感受)，睡眠，治疗或手术，能力，性取向，参与其它试验，吸烟状况，性别，研究者决定", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["受体状态", "锻炼", "预期寿命", "依存性", "残疾群体", "献血", "肿瘤进展", "实验室检查", "口腔相关", "疾病分期", "伦理审查", "年龄", "风险评估", "器官组织状态", "怀孕相关", "护理", "读写能力", "饮食", "特殊病人特征", "过敏耐受", "药物", "酒精使用", "知情同意", "疾病", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "种族", "居住情况", "症状(患者感受)", "睡眠", "治疗或手术", "能力", "性取向", "参与其它试验", "吸烟状况", "性别", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-30239"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（二）男女不限\n选项：体征(医生检测），知情同意，护理，设备，疾病，治疗或手术，居住情况，读写能力，研究者决定，性别，种族\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "知情同意", "护理", "设备", "疾病", "治疗或手术", "居住情况", "读写能力", "研究者决定", "性别", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6575"} {"input": "4.完成功能性动作如肩部过头动作或外展时，会因疼痛/僵硬变得日益困难。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，献血，教育情况，症状(患者感受)，怀孕相关，参与其它试验，疾病分期，治疗或手术，肿瘤进展，过敏耐受，疾病，风险评估，护理，依存性，受体状态，能力，体征(医生检测），成瘾行为，睡眠，预期寿命，锻炼，性取向，健康群体，年龄，研究者决定，伦理审查，残疾群体，饮食，设备，居住情况，数据可及性，实验室检查，酒精使用，口腔相关，性别，特殊病人特征，种族，读写能力，病例来源，吸烟状况，器官组织状态\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["诊断", "献血", "教育情况", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "参与其它试验", "疾病分期", "治疗或手术", "肿瘤进展", "过敏耐受", "疾病", "风险评估", "护理", "依存性", "受体状态", "能力", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "睡眠", "预期寿命", "锻炼", "性取向", "健康群体", "年龄", "研究者决定", "伦理审查", "残疾群体", "饮食", "设备", "居住情况", "数据可及性", "实验室检查", "酒精使用", "口腔相关", "性别", "特殊病人特征", "种族", "读写能力", "病例来源", "吸烟状况", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11633"} {"input": "请问是什么类型？\n5. 3个月前已参加其他类似研究者；\n临床试验筛选标准选项：性别，预期寿命，数据可及性，种族，酒精使用，诊断，饮食，治疗或手术，能力，体征(医生检测），护理，性取向，口腔相关，年龄，怀孕相关，居住情况，肿瘤进展，设备，症状(患者感受)，实验室检查，锻炼，依存性，疾病分期，献血，器官组织状态，读写能力，风险评估，参与其它试验，睡眠，成瘾行为，吸烟状况，知情同意，健康群体，研究者决定\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["性别", "预期寿命", "数据可及性", "种族", "酒精使用", "诊断", "饮食", "治疗或手术", "能力", "体征(医生检测）", "护理", "性取向", "口腔相关", "年龄", "怀孕相关", "居住情况", "肿瘤进展", "设备", "症状(患者感受)", "实验室检查", "锻炼", "依存性", "疾病分期", "献血", "器官组织状态", "读写能力", "风险评估", "参与其它试验", "睡眠", "成瘾行为", "吸烟状况", "知情同意", "健康群体", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22959"} {"input": "8. 长期服用咖啡。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，疾病，饮食，年龄，种族，口腔相关，残疾群体\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["健康群体", "疾病", "饮食", "年龄", "种族", "口腔相关", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9723"} {"input": "7.不愿或不能停止使用已知会导致干眼症的药物（如异维A酸和抗组胺药）。受试者不愿在基线检查前至少一个月停止这些药物；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，药物，受体状态，治疗或手术，成瘾行为，症状(患者感受)，睡眠，饮食，能力，病例来源，性别，诊断", "target": "能力", "answer_choices": ["疾病", "药物", "受体状态", "治疗或手术", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "睡眠", "饮食", "能力", "病例来源", "性别", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1453"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n14) 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；\n选项：特殊病人特征，研究者决定，酒精使用，锻炼，药物，症状(患者感受)，设备，知情同意，数据可及性，病例来源，体征(医生检测），居住情况，诊断，肿瘤进展，治疗或手术，睡眠，口腔相关，性别，性取向，预期寿命，疾病，受体状态，种族，饮食，能力", "target": "饮食", "answer_choices": ["特殊病人特征", "研究者决定", "酒精使用", "锻炼", "药物", "症状(患者感受)", "设备", "知情同意", "数据可及性", "病例来源", "体征(医生检测）", "居住情况", "诊断", "肿瘤进展", "治疗或手术", "睡眠", "口腔相关", "性别", "性取向", "预期寿命", "疾病", "受体状态", "种族", "饮食", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19080"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(8)阿片类药物滥用；\n类型选项：居住情况，教育情况，治疗或手术，参与其它试验，口腔相关，饮食，实验室检查，健康群体，成瘾行为，残疾群体\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["居住情况", "教育情况", "治疗或手术", "参与其它试验", "口腔相关", "饮食", "实验室检查", "健康群体", "成瘾行为", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-37451"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9.经研究者认定的不能按时完成研究者。\n类型选项：种族，肿瘤进展，研究者决定，病例来源，药物，风险评估，疾病，怀孕相关，酒精使用，参与其它试验，教育情况，健康群体，器官组织状态，能力，成瘾行为，性别，饮食，伦理审查，居住情况，受体状态，性取向，读写能力，献血，护理，实验室检查，睡眠，年龄，口腔相关，残疾群体，吸烟状况，治疗或手术，症状(患者感受)，特殊病人特征，预期寿命，设备，锻炼，依存性，疾病分期，数据可及性，知情同意，过敏耐受，诊断，体征(医生检测）\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["种族", "肿瘤进展", "研究者决定", "病例来源", "药物", "风险评估", "疾病", "怀孕相关", "酒精使用", "参与其它试验", "教育情况", "健康群体", "器官组织状态", "能力", "成瘾行为", "性别", "饮食", "伦理审查", "居住情况", "受体状态", "性取向", "读写能力", "献血", "护理", "实验室检查", "睡眠", "年龄", "口腔相关", "残疾群体", "吸烟状况", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "预期寿命", "设备", "锻炼", "依存性", "疾病分期", "数据可及性", "知情同意", "过敏耐受", "诊断", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14396"} {"input": "（2）年龄在18-75岁之间；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，怀孕相关，特殊病人特征，性别，过敏耐受，种族，居住情况，伦理审查，疾病分期，口腔相关，酒精使用，受体状态，教育情况，肿瘤进展，器官组织状态，读写能力，体征(医生检测），成瘾行为，病例来源，风险评估，疾病，年龄，饮食，性取向，治疗或手术，吸烟状况，数据可及性，依存性，设备", "target": "年龄", "answer_choices": ["献血", "怀孕相关", "特殊病人特征", "性别", "过敏耐受", "种族", "居住情况", "伦理审查", "疾病分期", "口腔相关", "酒精使用", "受体状态", "教育情况", "肿瘤进展", "器官组织状态", "读写能力", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "病例来源", "风险评估", "疾病", "年龄", "饮食", "性取向", "治疗或手术", "吸烟状况", "数据可及性", "依存性", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24823"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5)准备妊娠者、孕妇及哺乳期妇女；\n类型选项：居住情况，症状(患者感受)，伦理审查，成瘾行为，知情同意，锻炼，依存性，过敏耐受，怀孕相关，性别，受体状态，诊断，研究者决定，药物，护理，疾病分期\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["居住情况", "症状(患者感受)", "伦理审查", "成瘾行为", "知情同意", "锻炼", "依存性", "过敏耐受", "怀孕相关", "性别", "受体状态", "诊断", "研究者决定", "药物", "护理", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-13861"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 预计生存年限<1年\n选项：设备，药物，器官组织状态，献血，护理，症状(患者感受)，参与其它试验，种族，实验室检查，性别，睡眠，肿瘤进展，教育情况，居住情况，知情同意，锻炼，口腔相关，残疾群体，吸烟状况，能力，体征(医生检测），数据可及性，饮食，依存性，伦理审查，读写能力，受体状态，研究者决定，风险评估，预期寿命，病例来源，治疗或手术，疾病分期，成瘾行为，健康群体", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["设备", "药物", "器官组织状态", "献血", "护理", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "种族", "实验室检查", "性别", "睡眠", "肿瘤进展", "教育情况", "居住情况", "知情同意", "锻炼", "口腔相关", "残疾群体", "吸烟状况", "能力", "体征(医生检测）", "数据可及性", "饮食", "依存性", "伦理审查", "读写能力", "受体状态", "研究者决定", "风险评估", "预期寿命", "病例来源", "治疗或手术", "疾病分期", "成瘾行为", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17950"} {"input": "6符合伦理要求\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，锻炼，饮食，诊断，疾病分期，成瘾行为，性取向，居住情况，病例来源，睡眠，护理，种族，怀孕相关，治疗或手术，风险评估，伦理审查，体征(医生检测），健康群体，疾病，过敏耐受，口腔相关，能力，数据可及性，依存性，症状(患者感受)，药物，教育情况，特殊病人特征，酒精使用\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["肿瘤进展", "锻炼", "饮食", "诊断", "疾病分期", "成瘾行为", "性取向", "居住情况", "病例来源", "睡眠", "护理", "种族", "怀孕相关", "治疗或手术", "风险评估", "伦理审查", "体征(医生检测）", "健康群体", "疾病", "过敏耐受", "口腔相关", "能力", "数据可及性", "依存性", "症状(患者感受)", "药物", "教育情况", "特殊病人特征", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38297"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4、能提供详细的联络方式，无短期迁徙，愿意配合随访者；\n类型选项：诊断，预期寿命，研究者决定，设备，依存性，药物，成瘾行为，吸烟状况，性取向，献血，伦理审查，特殊病人特征，体征(医生检测），疾病分期，知情同意，读写能力，疾病，病例来源，种族，性别\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["诊断", "预期寿命", "研究者决定", "设备", "依存性", "药物", "成瘾行为", "吸烟状况", "性取向", "献血", "伦理审查", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "疾病分期", "知情同意", "读写能力", "疾病", "病例来源", "种族", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3121"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n17)在服用研究药物前24小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料。\n选项：性取向，性别，种族，伦理审查，能力，献血，体征(医生检测），吸烟状况，过敏耐受，锻炼，饮食，风险评估，预期寿命，依存性，教育情况，诊断，居住情况，酒精使用，病例来源，怀孕相关，疾病，护理，特殊病人特征，症状(患者感受)，睡眠，数据可及性，治疗或手术，成瘾行为，知情同意，实验室检查，器官组织状态，参与其它试验，残疾群体，受体状态，设备，疾病分期，药物，健康群体，肿瘤进展，研究者决定，年龄，读写能力\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["性取向", "性别", "种族", "伦理审查", "能力", "献血", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "过敏耐受", "锻炼", "饮食", "风险评估", "预期寿命", "依存性", "教育情况", "诊断", "居住情况", "酒精使用", "病例来源", "怀孕相关", "疾病", "护理", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "睡眠", "数据可及性", "治疗或手术", "成瘾行为", "知情同意", "实验室检查", "器官组织状态", "参与其它试验", "残疾群体", "受体状态", "设备", "疾病分期", "药物", "健康群体", "肿瘤进展", "研究者决定", "年龄", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-16945"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(5)研究人员认为其他原因不适合临床试验者。\n类型选项：锻炼，健康群体，参与其它试验，读写能力，风险评估，教育情况，酒精使用，睡眠，预期寿命，残疾群体，受体状态，献血，知情同意，成瘾行为，依存性，特殊病人特征，诊断，性取向，器官组织状态，护理，过敏耐受，肿瘤进展，数据可及性，性别，吸烟状况，饮食，体征(医生检测），药物，治疗或手术，实验室检查，研究者决定，口腔相关，种族，设备，伦理审查，症状(患者感受)\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["锻炼", "健康群体", "参与其它试验", "读写能力", "风险评估", "教育情况", "酒精使用", "睡眠", "预期寿命", "残疾群体", "受体状态", "献血", "知情同意", "成瘾行为", "依存性", "特殊病人特征", "诊断", "性取向", "器官组织状态", "护理", "过敏耐受", "肿瘤进展", "数据可及性", "性别", "吸烟状况", "饮食", "体征(医生检测）", "药物", "治疗或手术", "实验室检查", "研究者决定", "口腔相关", "种族", "设备", "伦理审查", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4261"} {"input": "（6）无肿瘤未侵犯门静脉，无超过一处以外的肝外转移(包括肝门淋巴结)；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，怀孕相关，疾病分期，体征(医生检测），健康群体，锻炼，病例来源，肿瘤进展，教育情况，伦理审查，能力，依存性，症状(患者感受)，特殊病人特征，治疗或手术，研究者决定，酒精使用，护理，参与其它试验，知情同意，诊断，实验室检查，数据可及性，风险评估，成瘾行为，过敏耐受，器官组织状态，睡眠，种族，年龄\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["预期寿命", "怀孕相关", "疾病分期", "体征(医生检测）", "健康群体", "锻炼", "病例来源", "肿瘤进展", "教育情况", "伦理审查", "能力", "依存性", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "治疗或手术", "研究者决定", "酒精使用", "护理", "参与其它试验", "知情同意", "诊断", "实验室检查", "数据可及性", "风险评估", "成瘾行为", "过敏耐受", "器官组织状态", "睡眠", "种族", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-15087"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n存在肛交/口交性行为\n类型选项：风险评估，年龄，性别，参与其它试验，体征(医生检测），疾病，设备，性取向，怀孕相关，献血，器官组织状态，饮食，健康群体，吸烟状况，睡眠，依存性\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["风险评估", "年龄", "性别", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "疾病", "设备", "性取向", "怀孕相关", "献血", "器官组织状态", "饮食", "健康群体", "吸烟状况", "睡眠", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38361"} {"input": "3、符合伦理要求\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），酒精使用，依存性，伦理审查，种族，残疾群体，健康群体，参与其它试验，献血，设备，年龄，锻炼，疾病，口腔相关，治疗或手术，受体状态，睡眠\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "酒精使用", "依存性", "伦理审查", "种族", "残疾群体", "健康群体", "参与其它试验", "献血", "设备", "年龄", "锻炼", "疾病", "口腔相关", "治疗或手术", "受体状态", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38283"} {"input": "请问是什么类型？\n②吸烟者设定的戒烟日在未来1个月内；\n临床试验筛选标准选项：诊断，症状(患者感受)，年龄，护理，受体状态，伦理审查，性取向，数据可及性，残疾群体，种族，实验室检查，性别，器官组织状态，饮食，肿瘤进展，锻炼，病例来源，居住情况，能力，知情同意，疾病，吸烟状况，过敏耐受，读写能力，健康群体，研究者决定\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["诊断", "症状(患者感受)", "年龄", "护理", "受体状态", "伦理审查", "性取向", "数据可及性", "残疾群体", "种族", "实验室检查", "性别", "器官组织状态", "饮食", "肿瘤进展", "锻炼", "病例来源", "居住情况", "能力", "知情同意", "疾病", "吸烟状况", "过敏耐受", "读写能力", "健康群体", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34324"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.试验期间不能避免饮酒的患者。\n类型选项：居住情况，种族，酒精使用，成瘾行为，药物，预期寿命，年龄，教育情况，肿瘤进展，怀孕相关，参与其它试验，依存性，器官组织状态，健康群体，过敏耐受，受体状态，口腔相关，性取向，体征(医生检测），护理，睡眠，知情同意，治疗或手术，症状(患者感受)，伦理审查\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["居住情况", "种族", "酒精使用", "成瘾行为", "药物", "预期寿命", "年龄", "教育情况", "肿瘤进展", "怀孕相关", "参与其它试验", "依存性", "器官组织状态", "健康群体", "过敏耐受", "受体状态", "口腔相关", "性取向", "体征(医生检测）", "护理", "睡眠", "知情同意", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36021"} {"input": "请问是什么类型？\n7 . 报告医院伦理委员会经批准后实行。\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，风险评估，设备，依存性，读写能力，诊断，居住情况，参与其它试验，实验室检查，伦理审查，酒精使用，年龄，受体状态，残疾群体，口腔相关，种族，器官组织状态，性别，护理，症状(患者感受)，能力，饮食，肿瘤进展，体征(医生检测），睡眠，预期寿命，特殊病人特征，药物，教育情况，性取向，锻炼，数据可及性，吸烟状况，怀孕相关，献血", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["过敏耐受", "风险评估", "设备", "依存性", "读写能力", "诊断", "居住情况", "参与其它试验", "实验室检查", "伦理审查", "酒精使用", "年龄", "受体状态", "残疾群体", "口腔相关", "种族", "器官组织状态", "性别", "护理", "症状(患者感受)", "能力", "饮食", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "睡眠", "预期寿命", "特殊病人特征", "药物", "教育情况", "性取向", "锻炼", "数据可及性", "吸烟状况", "怀孕相关", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38274"} {"input": "5)受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，吸烟状况，症状(患者感受)，性别，受体状态，治疗或手术，知情同意，口腔相关，预期寿命，献血，年龄，酒精使用，数据可及性，怀孕相关，实验室检查，风险评估，特殊病人特征，伦理审查，饮食，锻炼，性取向，诊断，护理，疾病分期，残疾群体，读写能力，依存性，疾病，成瘾行为，种族，教育情况，体征(医生检测）", "target": "读写能力", "answer_choices": ["病例来源", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "性别", "受体状态", "治疗或手术", "知情同意", "口腔相关", "预期寿命", "献血", "年龄", "酒精使用", "数据可及性", "怀孕相关", "实验室检查", "风险评估", "特殊病人特征", "伦理审查", "饮食", "锻炼", "性取向", "诊断", "护理", "疾病分期", "残疾群体", "读写能力", "依存性", "疾病", "成瘾行为", "种族", "教育情况", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-15272"} {"input": "请问是什么类型？\n严重的性交困难\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，实验室检查，器官组织状态，性取向，健康群体，怀孕相关，依存性，年龄，残疾群体，症状(患者感受)，饮食，睡眠，研究者决定，病例来源，受体状态，体征(医生检测），锻炼，读写能力", "target": "性取向", "answer_choices": ["伦理审查", "实验室检查", "器官组织状态", "性取向", "健康群体", "怀孕相关", "依存性", "年龄", "残疾群体", "症状(患者感受)", "饮食", "睡眠", "研究者决定", "病例来源", "受体状态", "体征(医生检测）", "锻炼", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38404"} {"input": "（6）输血传播相关疾病检查其中一项呈阳性（艾滋、丙肝、乙肝、梅毒）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，受体状态，残疾群体，口腔相关，能力，读写能力，护理，睡眠，年龄，病例来源，知情同意，锻炼，实验室检查，酒精使用，献血，健康群体，种族，性取向，过敏耐受，教育情况，疾病分期，风险评估，器官组织状态，特殊病人特征，疾病", "target": "疾病", "answer_choices": ["药物", "受体状态", "残疾群体", "口腔相关", "能力", "读写能力", "护理", "睡眠", "年龄", "病例来源", "知情同意", "锻炼", "实验室检查", "酒精使用", "献血", "健康群体", "种族", "性取向", "过敏耐受", "教育情况", "疾病分期", "风险评估", "器官组织状态", "特殊病人特征", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20077"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n15. 研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的参试者.\n类型选项：药物，疾病，体征(医生检测），依存性，风险评估，年龄，症状(患者感受)，献血，怀孕相关，研究者决定，锻炼，饮食，吸烟状况，知情同意，酒精使用，居住情况，性别，伦理审查", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["药物", "疾病", "体征(医生检测）", "依存性", "风险评估", "年龄", "症状(患者感受)", "献血", "怀孕相关", "研究者决定", "锻炼", "饮食", "吸烟状况", "知情同意", "酒精使用", "居住情况", "性别", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2141"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6. 经医院伦理委员会批准。\n类型选项：居住情况，成瘾行为，症状(患者感受)，口腔相关，受体状态，残疾群体，病例来源，特殊病人特征，饮食，吸烟状况，诊断，护理，锻炼，药物，治疗或手术，性取向，种族，教育情况，伦理审查，性别，数据可及性，能力，实验室检查，疾病分期，读写能力，过敏耐受，知情同意，预期寿命，献血，器官组织状态，依存性，研究者决定，参与其它试验，风险评估，体征(医生检测），健康群体，睡眠，年龄，怀孕相关，肿瘤进展，酒精使用", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["居住情况", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "口腔相关", "受体状态", "残疾群体", "病例来源", "特殊病人特征", "饮食", "吸烟状况", "诊断", "护理", "锻炼", "药物", "治疗或手术", "性取向", "种族", "教育情况", "伦理审查", "性别", "数据可及性", "能力", "实验室检查", "疾病分期", "读写能力", "过敏耐受", "知情同意", "预期寿命", "献血", "器官组织状态", "依存性", "研究者决定", "参与其它试验", "风险评估", "体征(医生检测）", "健康群体", "睡眠", "年龄", "怀孕相关", "肿瘤进展", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38286"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2)符合巴塞罗那肝癌分期标准；\n类型选项：成瘾行为，口腔相关，依存性，数据可及性，怀孕相关，酒精使用，风险评估，预期寿命，教育情况，肿瘤进展，知情同意，饮食，病例来源，症状(患者感受)，研究者决定，实验室检查，参与其它试验，受体状态\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["成瘾行为", "口腔相关", "依存性", "数据可及性", "怀孕相关", "酒精使用", "风险评估", "预期寿命", "教育情况", "肿瘤进展", "知情同意", "饮食", "病例来源", "症状(患者感受)", "研究者决定", "实验室检查", "参与其它试验", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1936"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）患者的性别尽量平均，男女各150例左右。\n类型选项：种族，知情同意，实验室检查，特殊病人特征，性别，能力，读写能力，器官组织状态，症状(患者感受)，参与其它试验，药物，吸烟状况，受体状态，肿瘤进展，锻炼，教育情况，饮食，诊断，酒精使用，治疗或手术，研究者决定，风险评估，护理，居住情况，体征(医生检测），睡眠，设备，依存性，成瘾行为，数据可及性，口腔相关，残疾群体，疾病，健康群体，年龄，性取向，过敏耐受，献血\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["种族", "知情同意", "实验室检查", "特殊病人特征", "性别", "能力", "读写能力", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "药物", "吸烟状况", "受体状态", "肿瘤进展", "锻炼", "教育情况", "饮食", "诊断", "酒精使用", "治疗或手术", "研究者决定", "风险评估", "护理", "居住情况", "体征(医生检测）", "睡眠", "设备", "依存性", "成瘾行为", "数据可及性", "口腔相关", "残疾群体", "疾病", "健康群体", "年龄", "性取向", "过敏耐受", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33826"} {"input": "④上肢及手有畸形者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，体征(医生检测），器官组织状态，预期寿命，特殊病人特征，诊断", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["残疾群体", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "预期寿命", "特殊病人特征", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-13282"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5)预计生存期超过3月。\n类型选项：能力，睡眠，种族，吸烟状况，研究者决定，疾病分期，症状(患者感受)，疾病，实验室检查，数据可及性，过敏耐受，健康群体，锻炼，知情同意，器官组织状态，体征(医生检测），酒精使用，性别，受体状态，口腔相关，诊断，依存性，预期寿命，居住情况，伦理审查，成瘾行为，读写能力，残疾群体，肿瘤进展，年龄，饮食，献血", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["能力", "睡眠", "种族", "吸烟状况", "研究者决定", "疾病分期", "症状(患者感受)", "疾病", "实验室检查", "数据可及性", "过敏耐受", "健康群体", "锻炼", "知情同意", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "酒精使用", "性别", "受体状态", "口腔相关", "诊断", "依存性", "预期寿命", "居住情况", "伦理审查", "成瘾行为", "读写能力", "残疾群体", "肿瘤进展", "年龄", "饮食", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3576"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 需要使用呼吸机机械通气或需要持续正压给氧治疗（CPAP）的患儿。\n选项：口腔相关，参与其它试验，锻炼，治疗或手术，怀孕相关，睡眠，实验室检查，能力，饮食，读写能力，肿瘤进展，研究者决定，种族，健康群体，预期寿命，年龄，诊断，设备，献血，居住情况，病例来源，伦理审查，器官组织状态，性别，数据可及性，依存性，护理，酒精使用，风险评估，药物，成瘾行为，性取向，教育情况\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["口腔相关", "参与其它试验", "锻炼", "治疗或手术", "怀孕相关", "睡眠", "实验室检查", "能力", "饮食", "读写能力", "肿瘤进展", "研究者决定", "种族", "健康群体", "预期寿命", "年龄", "诊断", "设备", "献血", "居住情况", "病例来源", "伦理审查", "器官组织状态", "性别", "数据可及性", "依存性", "护理", "酒精使用", "风险评估", "药物", "成瘾行为", "性取向", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-12555"} {"input": "（11）有晕针或晕血史；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，特殊病人特征\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["设备", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-35083"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.ECOG PS评分为0-2分；\n选项：药物，受体状态，症状(患者感受)，诊断，残疾群体，风险评估，健康群体，睡眠，伦理审查，性取向，能力，酒精使用，体征(医生检测），读写能力，年龄，护理，过敏耐受，饮食，吸烟状况，教育情况，预期寿命，锻炼，病例来源，肿瘤进展，口腔相关，成瘾行为，实验室检查\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["药物", "受体状态", "症状(患者感受)", "诊断", "残疾群体", "风险评估", "健康群体", "睡眠", "伦理审查", "性取向", "能力", "酒精使用", "体征(医生检测）", "读写能力", "年龄", "护理", "过敏耐受", "饮食", "吸烟状况", "教育情况", "预期寿命", "锻炼", "病例来源", "肿瘤进展", "口腔相关", "成瘾行为", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10795"} {"input": "g. 国际标准化比值（INR）≤ 1.5，凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）≤ 1.5倍ULN；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，读写能力，特殊病人特征，锻炼，风险评估，性别，年龄，护理，能力，吸烟状况，居住情况，过敏耐受，知情同意，治疗或手术，依存性，饮食，参与其它试验，症状(患者感受)，残疾群体，设备，睡眠，健康群体，病例来源，药物，献血，诊断，受体状态，伦理审查，性取向，教育情况，器官组织状态，疾病，怀孕相关，肿瘤进展，体征(医生检测），酒精使用，疾病分期，种族，实验室检查，成瘾行为，口腔相关，数据可及性，预期寿命\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["研究者决定", "读写能力", "特殊病人特征", "锻炼", "风险评估", "性别", "年龄", "护理", "能力", "吸烟状况", "居住情况", "过敏耐受", "知情同意", "治疗或手术", "依存性", "饮食", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "残疾群体", "设备", "睡眠", "健康群体", "病例来源", "药物", "献血", "诊断", "受体状态", "伦理审查", "性取向", "教育情况", "器官组织状态", "疾病", "怀孕相关", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "酒精使用", "疾病分期", "种族", "实验室检查", "成瘾行为", "口腔相关", "数据可及性", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20948"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）性生活正常且规律。\n类型选项：知情同意，体征(医生检测），性取向，风险评估，器官组织状态，实验室检查，研究者决定，居住情况，病例来源，症状(患者感受)，怀孕相关，成瘾行为，饮食，读写能力\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["知情同意", "体征(医生检测）", "性取向", "风险评估", "器官组织状态", "实验室检查", "研究者决定", "居住情况", "病例来源", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "成瘾行为", "饮食", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1301"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.作息规律，白天活动，夜间休息；\n类型选项：读写能力，体征(医生检测），吸烟状况，睡眠，疾病，性取向，受体状态，知情同意，伦理审查，教育情况", "target": "睡眠", "answer_choices": ["读写能力", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "睡眠", "疾病", "性取向", "受体状态", "知情同意", "伦理审查", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38331"} {"input": "请问是什么类型？\n9.参加试验前3个月内参与其它临床试验；\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，数据可及性，伦理审查，设备，实验室检查，过敏耐受，读写能力，知情同意，风险评估，疾病分期，疾病，诊断，症状(患者感受)，年龄，成瘾行为，能力，口腔相关，特殊病人特征，护理，居住情况，酒精使用，参与其它试验，献血，依存性，教育情况", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["怀孕相关", "数据可及性", "伦理审查", "设备", "实验室检查", "过敏耐受", "读写能力", "知情同意", "风险评估", "疾病分期", "疾病", "诊断", "症状(患者感受)", "年龄", "成瘾行为", "能力", "口腔相关", "特殊病人特征", "护理", "居住情况", "酒精使用", "参与其它试验", "献血", "依存性", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5699"} {"input": "1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，肿瘤进展，实验室检查，性别，数据可及性，疾病，研究者决定，睡眠，健康群体，症状(患者感受)，依存性，居住情况，病例来源，教育情况，酒精使用，锻炼，器官组织状态，残疾群体，过敏耐受，能力，口腔相关，预期寿命，成瘾行为，知情同意，读写能力，药物，诊断，受体状态，特殊病人特征，年龄，献血，饮食，怀孕相关，疾病分期，吸烟状况，参与其它试验，治疗或手术，种族，风险评估，体征(医生检测），设备，性取向，伦理审查", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["护理", "肿瘤进展", "实验室检查", "性别", "数据可及性", "疾病", "研究者决定", "睡眠", "健康群体", "症状(患者感受)", "依存性", "居住情况", "病例来源", "教育情况", "酒精使用", "锻炼", "器官组织状态", "残疾群体", "过敏耐受", "能力", "口腔相关", "预期寿命", "成瘾行为", "知情同意", "读写能力", "药物", "诊断", "受体状态", "特殊病人特征", "年龄", "献血", "饮食", "怀孕相关", "疾病分期", "吸烟状况", "参与其它试验", "治疗或手术", "种族", "风险评估", "体征(医生检测）", "设备", "性取向", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25272"} {"input": "16)文盲\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，知情同意，体征(医生检测），伦理审查，预期寿命，残疾群体，特殊病人特征，种族，风险评估，实验室检查，怀孕相关，吸烟状况，诊断，设备，受体状态，器官组织状态，献血，数据可及性，疾病，药物，读写能力，睡眠，病例来源，治疗或手术，口腔相关，症状(患者感受)，依存性，疾病分期，肿瘤进展，健康群体，研究者决定，居住情况，教育情况，性别，参与其它试验，酒精使用", "target": "教育情况", "answer_choices": ["年龄", "知情同意", "体征(医生检测）", "伦理审查", "预期寿命", "残疾群体", "特殊病人特征", "种族", "风险评估", "实验室检查", "怀孕相关", "吸烟状况", "诊断", "设备", "受体状态", "器官组织状态", "献血", "数据可及性", "疾病", "药物", "读写能力", "睡眠", "病例来源", "治疗或手术", "口腔相关", "症状(患者感受)", "依存性", "疾病分期", "肿瘤进展", "健康群体", "研究者决定", "居住情况", "教育情况", "性别", "参与其它试验", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8358"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n③从重症监护室转入或转出至重症监护室。\n选项：数据可及性，治疗或手术，受体状态，吸烟状况，风险评估，口腔相关，设备，症状(患者感受)，读写能力，疾病分期，过敏耐受，饮食，种族，依存性，研究者决定，肿瘤进展，器官组织状态，知情同意，实验室检查，伦理审查，教育情况，病例来源，性取向，怀孕相关，性别，酒精使用，残疾群体，居住情况，预期寿命，健康群体，能力，特殊病人特征，锻炼，睡眠，献血，体征(医生检测），疾病，成瘾行为\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["数据可及性", "治疗或手术", "受体状态", "吸烟状况", "风险评估", "口腔相关", "设备", "症状(患者感受)", "读写能力", "疾病分期", "过敏耐受", "饮食", "种族", "依存性", "研究者决定", "肿瘤进展", "器官组织状态", "知情同意", "实验室检查", "伦理审查", "教育情况", "病例来源", "性取向", "怀孕相关", "性别", "酒精使用", "残疾群体", "居住情况", "预期寿命", "健康群体", "能力", "特殊病人特征", "锻炼", "睡眠", "献血", "体征(医生检测）", "疾病", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2815"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(7) 法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)\n类型选项：依存性，预期寿命，残疾群体，风险评估，能力，设备，器官组织状态，数据可及性，诊断，怀孕相关，肿瘤进展，饮食，酒精使用\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["依存性", "预期寿命", "残疾群体", "风险评估", "能力", "设备", "器官组织状态", "数据可及性", "诊断", "怀孕相关", "肿瘤进展", "饮食", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11026"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n健康志愿者排除标准：\n选项：特殊病人特征，数据可及性，健康群体，残疾群体，设备，肿瘤进展，风险评估，症状(患者感受)，治疗或手术，吸烟状况，疾病分期，饮食，研究者决定，预期寿命，实验室检查，诊断，怀孕相关", "target": "健康群体", "answer_choices": ["特殊病人特征", "数据可及性", "健康群体", "残疾群体", "设备", "肿瘤进展", "风险评估", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "吸烟状况", "疾病分期", "饮食", "研究者决定", "预期寿命", "实验室检查", "诊断", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23195"} {"input": "A. 计划在试验后14天内完成冠脉造影检查的患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，器官组织状态，设备，受体状态，性取向，献血，吸烟状况，居住情况，疾病，口腔相关，症状(患者感受)，药物，成瘾行为，实验室检查，参与其它试验，种族，酒精使用，知情同意，教育情况，读写能力，锻炼，特殊病人特征，护理，体征(医生检测），过敏耐受，怀孕相关，健康群体，残疾群体，风险评估，预期寿命，能力", "target": "设备", "answer_choices": ["研究者决定", "器官组织状态", "设备", "受体状态", "性取向", "献血", "吸烟状况", "居住情况", "疾病", "口腔相关", "症状(患者感受)", "药物", "成瘾行为", "实验室检查", "参与其它试验", "种族", "酒精使用", "知情同意", "教育情况", "读写能力", "锻炼", "特殊病人特征", "护理", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "怀孕相关", "健康群体", "残疾群体", "风险评估", "预期寿命", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11948"} {"input": "请问是什么类型？\n(4) 日常工作强度过大或者强度无法控制\n临床试验筛选标准选项：献血，设备，研究者决定，残疾群体，锻炼，参与其它试验，药物，教育情况，特殊病人特征，睡眠，口腔相关，数据可及性，治疗或手术，疾病，依存性，知情同意，种族，风险评估，预期寿命，受体状态，肿瘤进展\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["献血", "设备", "研究者决定", "残疾群体", "锻炼", "参与其它试验", "药物", "教育情况", "特殊病人特征", "睡眠", "口腔相关", "数据可及性", "治疗或手术", "疾病", "依存性", "知情同意", "种族", "风险评估", "预期寿命", "受体状态", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27269"} {"input": "请问是什么类型？\n2、测前1周内进行小腿牵拉、按摩等操作者。\n临床试验筛选标准选项：知情同意，残疾群体，实验室检查，健康群体，疾病，护理，教育情况，过敏耐受，成瘾行为，能力，锻炼，症状(患者感受)，设备，献血，治疗或手术，研究者决定，诊断，睡眠，性别，饮食，风险评估，特殊病人特征，药物，怀孕相关，病例来源，参与其它试验，种族，数据可及性，居住情况，年龄，预期寿命，依存性，伦理审查，体征(医生检测）\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["知情同意", "残疾群体", "实验室检查", "健康群体", "疾病", "护理", "教育情况", "过敏耐受", "成瘾行为", "能力", "锻炼", "症状(患者感受)", "设备", "献血", "治疗或手术", "研究者决定", "诊断", "睡眠", "性别", "饮食", "风险评估", "特殊病人特征", "药物", "怀孕相关", "病例来源", "参与其它试验", "种族", "数据可及性", "居住情况", "年龄", "预期寿命", "依存性", "伦理审查", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17269"} {"input": "–总胆红素在正常限值内；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，成瘾行为，诊断，实验室检查，病例来源，症状(患者感受)，健康群体，睡眠，吸烟状况，器官组织状态，能力，肿瘤进展，受体状态，知情同意，饮食，参与其它试验，治疗或手术，教育情况，设备，研究者决定，锻炼，体征(医生检测），读写能力，献血，年龄，疾病，疾病分期，居住情况，性取向，口腔相关，特殊病人特征，性别，种族，酒精使用，风险评估", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["数据可及性", "成瘾行为", "诊断", "实验室检查", "病例来源", "症状(患者感受)", "健康群体", "睡眠", "吸烟状况", "器官组织状态", "能力", "肿瘤进展", "受体状态", "知情同意", "饮食", "参与其它试验", "治疗或手术", "教育情况", "设备", "研究者决定", "锻炼", "体征(医生检测）", "读写能力", "献血", "年龄", "疾病", "疾病分期", "居住情况", "性取向", "口腔相关", "特殊病人特征", "性别", "种族", "酒精使用", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7348"} {"input": "3、能够采取手术切除或活检取得新鲜的肿瘤组织样本；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，能力，饮食，吸烟状况，研究者决定，酒精使用，口腔相关，睡眠，受体状态，诊断，居住情况，年龄，病例来源，设备，成瘾行为，数据可及性，献血", "target": "受体状态", "answer_choices": ["性取向", "能力", "饮食", "吸烟状况", "研究者决定", "酒精使用", "口腔相关", "睡眠", "受体状态", "诊断", "居住情况", "年龄", "病例来源", "设备", "成瘾行为", "数据可及性", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5022"} {"input": "4.女性受试者血妊娠试验阴性者；在整个临床试验期间及给药后1个月内无妊娠计划，并同意在试验期间以及给药后的1个月内，采取医学接受的可靠避孕方法。医学接受的可靠避孕方法指输卵管结扎术、子宫切除术、禁欲以及在使用宫内避孕器的情况下同时使用避孕套和/或阴道隔膜等避孕工具；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，知情同意，吸烟状况，锻炼，居住情况，献血，受体状态，教育情况，怀孕相关，种族，酒精使用，体征(医生检测），饮食，参与其它试验，预期寿命，数据可及性，疾病，治疗或手术，肿瘤进展，药物，能力，性别，读写能力，特殊病人特征，风险评估，成瘾行为，残疾群体，研究者决定，器官组织状态，诊断，口腔相关，症状(患者感受)，健康群体，过敏耐受，伦理审查，病例来源，设备，依存性，睡眠", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["疾病分期", "知情同意", "吸烟状况", "锻炼", "居住情况", "献血", "受体状态", "教育情况", "怀孕相关", "种族", "酒精使用", "体征(医生检测）", "饮食", "参与其它试验", "预期寿命", "数据可及性", "疾病", "治疗或手术", "肿瘤进展", "药物", "能力", "性别", "读写能力", "特殊病人特征", "风险评估", "成瘾行为", "残疾群体", "研究者决定", "器官组织状态", "诊断", "口腔相关", "症状(患者感受)", "健康群体", "过敏耐受", "伦理审查", "病例来源", "设备", "依存性", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14333"} {"input": "23)精神或躯体上的残疾患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，知情同意，诊断，吸烟状况，特殊病人特征，疾病分期，性别，药物，年龄，护理，饮食，设备，成瘾行为，健康群体，伦理审查，症状(患者感受)，残疾群体，种族，依存性，能力，研究者决定，居住情况\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["治疗或手术", "知情同意", "诊断", "吸烟状况", "特殊病人特征", "疾病分期", "性别", "药物", "年龄", "护理", "饮食", "设备", "成瘾行为", "健康群体", "伦理审查", "症状(患者感受)", "残疾群体", "种族", "依存性", "能力", "研究者决定", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36728"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n患者一般状况可，生存预期在3个月以上者。\n类型选项：风险评估，吸烟状况，药物，成瘾行为，参与其它试验，预期寿命，依存性，健康群体，教育情况，能力，怀孕相关，残疾群体，睡眠，症状(患者感受)，口腔相关，居住情况，年龄，疾病，体征(医生检测），种族，饮食，伦理审查，护理，锻炼，知情同意，过敏耐受，受体状态，献血，肿瘤进展，治疗或手术，诊断，实验室检查，读写能力，数据可及性，研究者决定，性取向", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["风险评估", "吸烟状况", "药物", "成瘾行为", "参与其它试验", "预期寿命", "依存性", "健康群体", "教育情况", "能力", "怀孕相关", "残疾群体", "睡眠", "症状(患者感受)", "口腔相关", "居住情况", "年龄", "疾病", "体征(医生检测）", "种族", "饮食", "伦理审查", "护理", "锻炼", "知情同意", "过敏耐受", "受体状态", "献血", "肿瘤进展", "治疗或手术", "诊断", "实验室检查", "读写能力", "数据可及性", "研究者决定", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10346"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④妊娠或哺乳期妇女；\n类型选项：特殊病人特征，疾病分期，种族，能力，护理，实验室检查，器官组织状态，居住情况，参与其它试验，治疗或手术，体征(医生检测），药物，献血，锻炼，伦理审查，健康群体，研究者决定，性取向，设备，读写能力，数据可及性，怀孕相关，风险评估，肿瘤进展，知情同意，成瘾行为，受体状态，吸烟状况，疾病，性别，残疾群体，饮食，教育情况，预期寿命，过敏耐受，酒精使用", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["特殊病人特征", "疾病分期", "种族", "能力", "护理", "实验室检查", "器官组织状态", "居住情况", "参与其它试验", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "药物", "献血", "锻炼", "伦理审查", "健康群体", "研究者决定", "性取向", "设备", "读写能力", "数据可及性", "怀孕相关", "风险评估", "肿瘤进展", "知情同意", "成瘾行为", "受体状态", "吸烟状况", "疾病", "性别", "残疾群体", "饮食", "教育情况", "预期寿命", "过敏耐受", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2051"} {"input": "请问是什么类型？\n3、符合伦理要求\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，治疗或手术，风险评估，怀孕相关，知情同意，症状(患者感受)，种族，锻炼，能力，疾病，献血，护理，年龄，依存性，伦理审查，特殊病人特征，研究者决定，实验室检查，疾病分期，病例来源，数据可及性，药物，预期寿命，过敏耐受，残疾群体，口腔相关，受体状态，健康群体，参与其它试验，性取向", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["吸烟状况", "治疗或手术", "风险评估", "怀孕相关", "知情同意", "症状(患者感受)", "种族", "锻炼", "能力", "疾病", "献血", "护理", "年龄", "依存性", "伦理审查", "特殊病人特征", "研究者决定", "实验室检查", "疾病分期", "病例来源", "数据可及性", "药物", "预期寿命", "过敏耐受", "残疾群体", "口腔相关", "受体状态", "健康群体", "参与其它试验", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38284"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10. 在研究过程中可能使用其他营养产品的患者，如蛋白质粉、牛初乳等；\n选项：依存性，治疗或手术，体征(医生检测），种族，数据可及性，知情同意，器官组织状态，能力，研究者决定，吸烟状况，伦理审查，性取向，成瘾行为，受体状态，护理，症状(患者感受)，风险评估，病例来源，实验室检查，残疾群体，疾病分期，参与其它试验，健康群体，居住情况，诊断，酒精使用，教育情况，过敏耐受，饮食，口腔相关，读写能力，肿瘤进展，锻炼\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["依存性", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "种族", "数据可及性", "知情同意", "器官组织状态", "能力", "研究者决定", "吸烟状况", "伦理审查", "性取向", "成瘾行为", "受体状态", "护理", "症状(患者感受)", "风险评估", "病例来源", "实验室检查", "残疾群体", "疾病分期", "参与其它试验", "健康群体", "居住情况", "诊断", "酒精使用", "教育情况", "过敏耐受", "饮食", "口腔相关", "读写能力", "肿瘤进展", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22655"} {"input": "请问是什么类型？\n（4）40 U/L≦谷丙转氨酶（ALT）<200 U/L，40 U/L≦谷草转氨酶（AST）<200 U/L；\n临床试验筛选标准选项：知情同意，预期寿命，献血，怀孕相关，参与其它试验，护理，设备，吸烟状况，教育情况，伦理审查，特殊病人特征，种族，诊断，药物，疾病分期，研究者决定，受体状态，读写能力，肿瘤进展，性取向，饮食，性别，病例来源，成瘾行为，残疾群体，年龄，症状(患者感受)，疾病，实验室检查，器官组织状态，体征(医生检测），口腔相关，锻炼，依存性，治疗或手术", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["知情同意", "预期寿命", "献血", "怀孕相关", "参与其它试验", "护理", "设备", "吸烟状况", "教育情况", "伦理审查", "特殊病人特征", "种族", "诊断", "药物", "疾病分期", "研究者决定", "受体状态", "读写能力", "肿瘤进展", "性取向", "饮食", "性别", "病例来源", "成瘾行为", "残疾群体", "年龄", "症状(患者感受)", "疾病", "实验室检查", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "口腔相关", "锻炼", "依存性", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2349"} {"input": "请问是什么类型？\n3 意识清楚，能配合摆位及治疗；\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，风险评估，依存性，受体状态，参与其它试验，器官组织状态，疾病分期，健康群体，护理，睡眠，吸烟状况，献血，肿瘤进展，锻炼，特殊病人特征，饮食，居住情况，药物，性取向，疾病，知情同意，年龄，实验室检查，数据可及性，诊断，研究者决定，症状(患者感受)，性别，过敏耐受，教育情况，酒精使用，设备\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["怀孕相关", "风险评估", "依存性", "受体状态", "参与其它试验", "器官组织状态", "疾病分期", "健康群体", "护理", "睡眠", "吸烟状况", "献血", "肿瘤进展", "锻炼", "特殊病人特征", "饮食", "居住情况", "药物", "性取向", "疾病", "知情同意", "年龄", "实验室检查", "数据可及性", "诊断", "研究者决定", "症状(患者感受)", "性别", "过敏耐受", "教育情况", "酒精使用", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20739"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.识字且文化程度是初中或初中以上；\n选项：献血，读写能力，病例来源，预期寿命，器官组织状态，酒精使用，居住情况，参与其它试验，受体状态，药物，设备，疾病分期，特殊病人特征，伦理审查，知情同意，研究者决定，种族，锻炼，诊断，治疗或手术，残疾群体，成瘾行为，睡眠，性别，肿瘤进展，疾病，年龄，饮食，护理，性取向，能力，体征(医生检测），症状(患者感受)，怀孕相关，数据可及性，吸烟状况，过敏耐受，教育情况，实验室检查\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["献血", "读写能力", "病例来源", "预期寿命", "器官组织状态", "酒精使用", "居住情况", "参与其它试验", "受体状态", "药物", "设备", "疾病分期", "特殊病人特征", "伦理审查", "知情同意", "研究者决定", "种族", "锻炼", "诊断", "治疗或手术", "残疾群体", "成瘾行为", "睡眠", "性别", "肿瘤进展", "疾病", "年龄", "饮食", "护理", "性取向", "能力", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "数据可及性", "吸烟状况", "过敏耐受", "教育情况", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32735"} {"input": "4.识字且文化程度是初中或初中以上；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，参与其它试验，实验室检查，锻炼，受体状态，怀孕相关，疾病分期，器官组织状态，居住情况，种族，教育情况，伦理审查，性别，药物，体征(医生检测）\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["风险评估", "参与其它试验", "实验室检查", "锻炼", "受体状态", "怀孕相关", "疾病分期", "器官组织状态", "居住情况", "种族", "教育情况", "伦理审查", "性别", "药物", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32737"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n②吸烟或戒烟<2年；\n选项：吸烟状况，能力", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["吸烟状况", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34570"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）男性或女性，性别不限\n类型选项：药物，饮食，症状(患者感受)，疾病分期，献血，器官组织状态，研究者决定，预期寿命，诊断，性别，性取向，残疾群体，读写能力，受体状态，过敏耐受，吸烟状况，设备，参与其它试验，护理，数据可及性，口腔相关，教育情况，病例来源，体征(医生检测），年龄，怀孕相关，肿瘤进展，风险评估，种族，依存性，伦理审查，疾病，治疗或手术，实验室检查，酒精使用\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["药物", "饮食", "症状(患者感受)", "疾病分期", "献血", "器官组织状态", "研究者决定", "预期寿命", "诊断", "性别", "性取向", "残疾群体", "读写能力", "受体状态", "过敏耐受", "吸烟状况", "设备", "参与其它试验", "护理", "数据可及性", "口腔相关", "教育情况", "病例来源", "体征(医生检测）", "年龄", "怀孕相关", "肿瘤进展", "风险评估", "种族", "依存性", "伦理审查", "疾病", "治疗或手术", "实验室检查", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32156"} {"input": "（3）慢性心衰急性失代偿或急性新发心衰；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，种族，居住情况，受体状态，疾病分期，知情同意，能力，残疾群体，献血，症状(患者感受)，肿瘤进展，睡眠，护理，器官组织状态，特殊病人特征，疾病，年龄，口腔相关，风险评估，性取向\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["参与其它试验", "种族", "居住情况", "受体状态", "疾病分期", "知情同意", "能力", "残疾群体", "献血", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "睡眠", "护理", "器官组织状态", "特殊病人特征", "疾病", "年龄", "口腔相关", "风险评估", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34148"} {"input": "8. 长期服用咖啡。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，肿瘤进展，吸烟状况，酒精使用，性别，口腔相关，健康群体，护理，能力，数据可及性，体征(医生检测），知情同意，研究者决定，风险评估，怀孕相关，读写能力，特殊病人特征，实验室检查，症状(患者感受)，预期寿命，伦理审查，饮食", "target": "饮食", "answer_choices": ["睡眠", "肿瘤进展", "吸烟状况", "酒精使用", "性别", "口腔相关", "健康群体", "护理", "能力", "数据可及性", "体征(医生检测）", "知情同意", "研究者决定", "风险评估", "怀孕相关", "读写能力", "特殊病人特征", "实验室检查", "症状(患者感受)", "预期寿命", "伦理审查", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9722"} {"input": "请问是什么类型？\n3）怀孕的。\n临床试验筛选标准选项：知情同意，器官组织状态，肿瘤进展，过敏耐受，研究者决定，实验室检查，疾病，症状(患者感受)，参与其它试验，疾病分期，护理，性取向，怀孕相关，设备，种族，吸烟状况，能力，病例来源，伦理审查，成瘾行为", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["知情同意", "器官组织状态", "肿瘤进展", "过敏耐受", "研究者决定", "实验室检查", "疾病", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "疾病分期", "护理", "性取向", "怀孕相关", "设备", "种族", "吸烟状况", "能力", "病例来源", "伦理审查", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34624"} {"input": "请问是什么类型？\n9. 每日饮酒白酒大于50ml；葡萄酒大于100ml；啤酒大于300ml;\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，酒精使用，疾病，治疗或手术，年龄，居住情况，参与其它试验，锻炼，献血，怀孕相关，预期寿命，特殊病人特征，健康群体，病例来源，吸烟状况，药物\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["残疾群体", "酒精使用", "疾病", "治疗或手术", "年龄", "居住情况", "参与其它试验", "锻炼", "献血", "怀孕相关", "预期寿命", "特殊病人特征", "健康群体", "病例来源", "吸烟状况", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33999"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑤受试者或其家属能够充分理解该疗法并且签署知情同意书；\n选项：疾病，性取向，伦理审查，预期寿命，年龄，锻炼，性别，饮食，知情同意，怀孕相关，健康群体，肿瘤进展，居住情况，睡眠，治疗或手术，口腔相关，研究者决定，特殊病人特征，能力，过敏耐受，护理，献血，体征(医生检测），药物，种族，数据可及性，成瘾行为，受体状态，实验室检查，参与其它试验，读写能力，吸烟状况，酒精使用，设备，依存性，症状(患者感受)，风险评估，教育情况，残疾群体，疾病分期，诊断，病例来源，器官组织状态\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["疾病", "性取向", "伦理审查", "预期寿命", "年龄", "锻炼", "性别", "饮食", "知情同意", "怀孕相关", "健康群体", "肿瘤进展", "居住情况", "睡眠", "治疗或手术", "口腔相关", "研究者决定", "特殊病人特征", "能力", "过敏耐受", "护理", "献血", "体征(医生检测）", "药物", "种族", "数据可及性", "成瘾行为", "受体状态", "实验室检查", "参与其它试验", "读写能力", "吸烟状况", "酒精使用", "设备", "依存性", "症状(患者感受)", "风险评估", "教育情况", "残疾群体", "疾病分期", "诊断", "病例来源", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5155"} {"input": "⑤术前未发现有远处转移病灶；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，参与其它试验，疾病分期，成瘾行为，设备，知情同意，居住情况，预期寿命，酒精使用，饮食，病例来源，读写能力，药物，肿瘤进展，伦理审查，治疗或手术，护理，器官组织状态，年龄，诊断，数据可及性，吸烟状况，口腔相关，健康群体，实验室检查，特殊病人特征，残疾群体，体征(医生检测），过敏耐受，怀孕相关，依存性，研究者决定，教育情况，睡眠，性取向，症状(患者感受)，疾病，受体状态，种族，献血，锻炼，风险评估\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["性别", "参与其它试验", "疾病分期", "成瘾行为", "设备", "知情同意", "居住情况", "预期寿命", "酒精使用", "饮食", "病例来源", "读写能力", "药物", "肿瘤进展", "伦理审查", "治疗或手术", "护理", "器官组织状态", "年龄", "诊断", "数据可及性", "吸烟状况", "口腔相关", "健康群体", "实验室检查", "特殊病人特征", "残疾群体", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "怀孕相关", "依存性", "研究者决定", "教育情况", "睡眠", "性取向", "症状(患者感受)", "疾病", "受体状态", "种族", "献血", "锻炼", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-30697"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5. 3个月前已参加其他类似研究者；\n选项：锻炼，知情同意，诊断，伦理审查，参与其它试验，种族，病例来源，吸烟状况，过敏耐受，设备，残疾群体，受体状态，症状(患者感受)，肿瘤进展，酒精使用，居住情况，献血，数据可及性", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["锻炼", "知情同意", "诊断", "伦理审查", "参与其它试验", "种族", "病例来源", "吸烟状况", "过敏耐受", "设备", "残疾群体", "受体状态", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "酒精使用", "居住情况", "献血", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22955"} {"input": "3.既往无长期高原暴露史\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，教育情况，设备，怀孕相关，参与其它试验，种族，疾病分期，症状(患者感受)，研究者决定，器官组织状态，肿瘤进展，口腔相关，献血，酒精使用，依存性，特殊病人特征，病例来源，数据可及性，居住情况，饮食，预期寿命，性别，药物，护理，睡眠，实验室检查，诊断，残疾群体，吸烟状况，能力，知情同意，风险评估，治疗或手术，锻炼，性取向，伦理审查，成瘾行为，健康群体，年龄，疾病，体征(医生检测）", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["受体状态", "教育情况", "设备", "怀孕相关", "参与其它试验", "种族", "疾病分期", "症状(患者感受)", "研究者决定", "器官组织状态", "肿瘤进展", "口腔相关", "献血", "酒精使用", "依存性", "特殊病人特征", "病例来源", "数据可及性", "居住情况", "饮食", "预期寿命", "性别", "药物", "护理", "睡眠", "实验室检查", "诊断", "残疾群体", "吸烟状况", "能力", "知情同意", "风险评估", "治疗或手术", "锻炼", "性取向", "伦理审查", "成瘾行为", "健康群体", "年龄", "疾病", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28613"} {"input": "4.试验期间不能避免饮酒的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，能力，治疗或手术，性取向，伦理审查，病例来源，锻炼，肿瘤进展，年龄，残疾群体，教育情况，设备，护理，读写能力，参与其它试验，健康群体，特殊病人特征，症状(患者感受)，酒精使用，怀孕相关，体征(医生检测），成瘾行为，过敏耐受，器官组织状态，受体状态，实验室检查，依存性，预期寿命，数据可及性，知情同意，睡眠，吸烟状况，献血，风险评估\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["饮食", "能力", "治疗或手术", "性取向", "伦理审查", "病例来源", "锻炼", "肿瘤进展", "年龄", "残疾群体", "教育情况", "设备", "护理", "读写能力", "参与其它试验", "健康群体", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "酒精使用", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "过敏耐受", "器官组织状态", "受体状态", "实验室检查", "依存性", "预期寿命", "数据可及性", "知情同意", "睡眠", "吸烟状况", "献血", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36022"} {"input": "1.无慢性肝炎、肝硬化及肝癌患者，因良性肝病行手术者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，诊断，特殊病人特征，献血，受体状态，实验室检查，肿瘤进展，能力，读写能力，锻炼，成瘾行为，数据可及性", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["种族", "诊断", "特殊病人特征", "献血", "受体状态", "实验室检查", "肿瘤进展", "能力", "读写能力", "锻炼", "成瘾行为", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6553"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11.患有垂体功能异常；\n选项：知情同意，健康群体，年龄，酒精使用，疾病，口腔相关，参与其它试验，过敏耐受，饮食，器官组织状态，锻炼，设备，预期寿命，症状(患者感受)，受体状态，献血，护理，实验室检查，体征(医生检测），诊断，依存性\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["知情同意", "健康群体", "年龄", "酒精使用", "疾病", "口腔相关", "参与其它试验", "过敏耐受", "饮食", "器官组织状态", "锻炼", "设备", "预期寿命", "症状(患者感受)", "受体状态", "献血", "护理", "实验室检查", "体征(医生检测）", "诊断", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19120"} {"input": "请问是什么类型？\n(11)无法正常沟通；\n临床试验筛选标准选项：口腔相关，教育情况，酒精使用，献血，能力，预期寿命，健康群体，性取向，过敏耐受，读写能力，设备，受体状态，特殊病人特征，实验室检查，病例来源，锻炼，知情同意，护理，睡眠，依存性，种族，症状(患者感受)，饮食，性别，怀孕相关，数据可及性，年龄，体征(医生检测），成瘾行为，吸烟状况，残疾群体\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["口腔相关", "教育情况", "酒精使用", "献血", "能力", "预期寿命", "健康群体", "性取向", "过敏耐受", "读写能力", "设备", "受体状态", "特殊病人特征", "实验室检查", "病例来源", "锻炼", "知情同意", "护理", "睡眠", "依存性", "种族", "症状(患者感受)", "饮食", "性别", "怀孕相关", "数据可及性", "年龄", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "吸烟状况", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24064"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 屈光介质混浊难以进行眼底图像评价者。\n选项：健康群体，怀孕相关，年龄，参与其它试验，疾病分期，预期寿命，诊断，特殊病人特征，性别，依存性，器官组织状态，种族，设备，病例来源，献血，饮食，吸烟状况，症状(患者感受)，体征(医生检测），教育情况，受体状态，药物，残疾群体，锻炼，实验室检查，风险评估，研究者决定，能力，数据可及性，读写能力，知情同意\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["健康群体", "怀孕相关", "年龄", "参与其它试验", "疾病分期", "预期寿命", "诊断", "特殊病人特征", "性别", "依存性", "器官组织状态", "种族", "设备", "病例来源", "献血", "饮食", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "教育情况", "受体状态", "药物", "残疾群体", "锻炼", "实验室检查", "风险评估", "研究者决定", "能力", "数据可及性", "读写能力", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22345"} {"input": "1)性别：男性。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，依存性，口腔相关，疾病分期，肿瘤进展，年龄，伦理审查，风险评估，教育情况，锻炼，疾病，受体状态，饮食，药物，健康群体，特殊病人特征，睡眠，吸烟状况，性别", "target": "性别", "answer_choices": ["献血", "依存性", "口腔相关", "疾病分期", "肿瘤进展", "年龄", "伦理审查", "风险评估", "教育情况", "锻炼", "疾病", "受体状态", "饮食", "药物", "健康群体", "特殊病人特征", "睡眠", "吸烟状况", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34337"} {"input": "1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者或使用其他含有等量尼古丁的烟草制品。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，健康群体，过敏耐受，依存性，教育情况，怀孕相关，伦理审查，治疗或手术，特殊病人特征，睡眠，献血，种族，实验室检查，居住情况，锻炼，疾病分期，吸烟状况，口腔相关，成瘾行为，肿瘤进展，护理，诊断，设备\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["风险评估", "健康群体", "过敏耐受", "依存性", "教育情况", "怀孕相关", "伦理审查", "治疗或手术", "特殊病人特征", "睡眠", "献血", "种族", "实验室检查", "居住情况", "锻炼", "疾病分期", "吸烟状况", "口腔相关", "成瘾行为", "肿瘤进展", "护理", "诊断", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25073"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1）符合偏头痛(有先兆偏头痛或无先兆偏头痛)诊断标准(即ICHD-3)；\n选项：实验室检查，居住情况，数据可及性，过敏耐受，种族，肿瘤进展，风险评估，疾病，知情同意，依存性，能力，性取向，症状(患者感受)，诊断，预期寿命，体征(医生检测），设备，病例来源，献血，治疗或手术，酒精使用，口腔相关，器官组织状态\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["实验室检查", "居住情况", "数据可及性", "过敏耐受", "种族", "肿瘤进展", "风险评估", "疾病", "知情同意", "依存性", "能力", "性取向", "症状(患者感受)", "诊断", "预期寿命", "体征(医生检测）", "设备", "病例来源", "献血", "治疗或手术", "酒精使用", "口腔相关", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28320"} {"input": "5.沟通交流障碍患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，教育情况，特殊病人特征，症状(患者感受)，过敏耐受，体征(医生检测），口腔相关，药物，成瘾行为，睡眠，饮食，知情同意，锻炼，研究者决定，年龄，献血，读写能力，残疾群体，风险评估，设备，酒精使用，肿瘤进展，能力，健康群体，数据可及性", "target": "读写能力", "answer_choices": ["护理", "教育情况", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "口腔相关", "药物", "成瘾行为", "睡眠", "饮食", "知情同意", "锻炼", "研究者决定", "年龄", "献血", "读写能力", "残疾群体", "风险评估", "设备", "酒精使用", "肿瘤进展", "能力", "健康群体", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6568"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.女性\n选项：口腔相关，性取向，肿瘤进展，体征(医生检测），怀孕相关，性别，诊断，依存性，献血，年龄，教育情况，风险评估，睡眠，锻炼，种族，疾病，设备，伦理审查，药物，酒精使用，健康群体，研究者决定，吸烟状况，数据可及性，受体状态，过敏耐受，残疾群体，读写能力，治疗或手术，护理，实验室检查，知情同意，症状(患者感受)，能力，预期寿命，成瘾行为", "target": "性别", "answer_choices": ["口腔相关", "性取向", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "性别", "诊断", "依存性", "献血", "年龄", "教育情况", "风险评估", "睡眠", "锻炼", "种族", "疾病", "设备", "伦理审查", "药物", "酒精使用", "健康群体", "研究者决定", "吸烟状况", "数据可及性", "受体状态", "过敏耐受", "残疾群体", "读写能力", "治疗或手术", "护理", "实验室检查", "知情同意", "症状(患者感受)", "能力", "预期寿命", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33280"} {"input": "②体力状况评分(KPS)<70分。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，病例来源，种族，依存性，风险评估，诊断，伦理审查，献血，过敏耐受，怀孕相关，成瘾行为，参与其它试验，肿瘤进展，口腔相关，实验室检查，知情同意，器官组织状态，酒精使用，治疗或手术，预期寿命，症状(患者感受)，性别，数据可及性，护理，饮食，健康群体，设备，性取向", "target": "风险评估", "answer_choices": ["特殊病人特征", "病例来源", "种族", "依存性", "风险评估", "诊断", "伦理审查", "献血", "过敏耐受", "怀孕相关", "成瘾行为", "参与其它试验", "肿瘤进展", "口腔相关", "实验室检查", "知情同意", "器官组织状态", "酒精使用", "治疗或手术", "预期寿命", "症状(患者感受)", "性别", "数据可及性", "护理", "饮食", "健康群体", "设备", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1958"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1）过去1年与男性性伴存在肛交/口交性行为；\n类型选项：年龄，伦理审查，性取向，器官组织状态，知情同意，性别，特殊病人特征，锻炼，酒精使用，饮食，疾病，参与其它试验，护理，残疾群体，治疗或手术，设备\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["年龄", "伦理审查", "性取向", "器官组织状态", "知情同意", "性别", "特殊病人特征", "锻炼", "酒精使用", "饮食", "疾病", "参与其它试验", "护理", "残疾群体", "治疗或手术", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28766"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6.口内有固定矫治器的患者；\n类型选项：健康群体，睡眠，体征(医生检测），残疾群体，实验室检查，年龄，锻炼，特殊病人特征，药物，吸烟状况，症状(患者感受)，性取向，酒精使用，器官组织状态，预期寿命，能力，疾病分期，过敏耐受，病例来源，受体状态，伦理审查，献血，治疗或手术，知情同意，设备，疾病，参与其它试验，种族，饮食，成瘾行为，依存性，研究者决定，数据可及性，肿瘤进展，居住情况，风险评估，读写能力，诊断\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["健康群体", "睡眠", "体征(医生检测）", "残疾群体", "实验室检查", "年龄", "锻炼", "特殊病人特征", "药物", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "性取向", "酒精使用", "器官组织状态", "预期寿命", "能力", "疾病分期", "过敏耐受", "病例来源", "受体状态", "伦理审查", "献血", "治疗或手术", "知情同意", "设备", "疾病", "参与其它试验", "种族", "饮食", "成瘾行为", "依存性", "研究者决定", "数据可及性", "肿瘤进展", "居住情况", "风险评估", "读写能力", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-30411"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1、符合COPD诊断标准的患者；\n类型选项：口腔相关，药物，依存性，锻炼，参与其它试验，睡眠，残疾群体，献血，肿瘤进展，成瘾行为，特殊病人特征，病例来源，过敏耐受，性别，研究者决定，吸烟状况，怀孕相关，风险评估，护理，知情同意，酒精使用，健康群体，诊断，性取向，症状(患者感受)，预期寿命，读写能力，饮食，设备，教育情况，治疗或手术\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["口腔相关", "药物", "依存性", "锻炼", "参与其它试验", "睡眠", "残疾群体", "献血", "肿瘤进展", "成瘾行为", "特殊病人特征", "病例来源", "过敏耐受", "性别", "研究者决定", "吸烟状况", "怀孕相关", "风险评估", "护理", "知情同意", "酒精使用", "健康群体", "诊断", "性取向", "症状(患者感受)", "预期寿命", "读写能力", "饮食", "设备", "教育情况", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19326"} {"input": "请问是什么类型？\n（1）年龄18-70岁（≥18，≤70），男女均可；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，居住情况，怀孕相关，参与其它试验，献血，年龄，性取向，锻炼，数据可及性，性别，依存性，预期寿命，健康群体，护理，伦理审查，酒精使用，能力，知情同意，成瘾行为，疾病，吸烟状况，体征(医生检测），睡眠，诊断，器官组织状态，症状(患者感受)，设备，药物，口腔相关，风险评估，教育情况，病例来源，残疾群体，治疗或手术，饮食，实验室检查，特殊病人特征，疾病分期，种族，过敏耐受，读写能力，肿瘤进展，受体状态\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["研究者决定", "居住情况", "怀孕相关", "参与其它试验", "献血", "年龄", "性取向", "锻炼", "数据可及性", "性别", "依存性", "预期寿命", "健康群体", "护理", "伦理审查", "酒精使用", "能力", "知情同意", "成瘾行为", "疾病", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "睡眠", "诊断", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "设备", "药物", "口腔相关", "风险评估", "教育情况", "病例来源", "残疾群体", "治疗或手术", "饮食", "实验室检查", "特殊病人特征", "疾病分期", "种族", "过敏耐受", "读写能力", "肿瘤进展", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23999"} {"input": "1.石蜡包埋病理组织切片样本且符合样本采集要求；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性取向，疾病分期，性别，药物，治疗或手术，年龄，风险评估，口腔相关，献血，读写能力，设备，症状(患者感受)，受体状态，肿瘤进展，教育情况，预期寿命，数据可及性，护理，饮食，依存性，诊断，健康群体，研究者决定，体征(医生检测）", "target": "受体状态", "answer_choices": ["性取向", "疾病分期", "性别", "药物", "治疗或手术", "年龄", "风险评估", "口腔相关", "献血", "读写能力", "设备", "症状(患者感受)", "受体状态", "肿瘤进展", "教育情况", "预期寿命", "数据可及性", "护理", "饮食", "依存性", "诊断", "健康群体", "研究者决定", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5662"} {"input": "2. 术中需要插双腔气管插管实施单肺通气\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，体征(医生检测），实验室检查，数据可及性，饮食，护理，伦理审查，预期寿命，能力，献血，锻炼，受体状态，设备，健康群体，酒精使用，知情同意，治疗或手术，怀孕相关，居住情况，参与其它试验，教育情况，残疾群体，过敏耐受，成瘾行为，性别，疾病分期，器官组织状态，口腔相关，读写能力，特殊病人特征，研究者决定，年龄，药物，疾病，睡眠，病例来源，肿瘤进展，吸烟状况，诊断，种族，性取向，症状(患者感受)，风险评估\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["依存性", "体征(医生检测）", "实验室检查", "数据可及性", "饮食", "护理", "伦理审查", "预期寿命", "能力", "献血", "锻炼", "受体状态", "设备", "健康群体", "酒精使用", "知情同意", "治疗或手术", "怀孕相关", "居住情况", "参与其它试验", "教育情况", "残疾群体", "过敏耐受", "成瘾行为", "性别", "疾病分期", "器官组织状态", "口腔相关", "读写能力", "特殊病人特征", "研究者决定", "年龄", "药物", "疾病", "睡眠", "病例来源", "肿瘤进展", "吸烟状况", "诊断", "种族", "性取向", "症状(患者感受)", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14557"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n② 受教育年限≥6年（小学及以上）；\n选项：吸烟状况，设备，药物，成瘾行为，过敏耐受，研究者决定，性取向，居住情况，依存性，受体状态，知情同意，预期寿命，实验室检查，种族，诊断，治疗或手术，睡眠，锻炼，护理，读写能力，性别，怀孕相关，体征(医生检测），教育情况\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["吸烟状况", "设备", "药物", "成瘾行为", "过敏耐受", "研究者决定", "性取向", "居住情况", "依存性", "受体状态", "知情同意", "预期寿命", "实验室检查", "种族", "诊断", "治疗或手术", "睡眠", "锻炼", "护理", "读写能力", "性别", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3660"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9.已经发生中枢神经系统转移或已知的脑转移患者；\n类型选项：护理，教育情况，肿瘤进展，药物，器官组织状态，居住情况，治疗或手术，依存性，病例来源，体征(医生检测），数据可及性，研究者决定，诊断，献血，性别，睡眠，性取向，能力，疾病分期，锻炼，特殊病人特征，健康群体，年龄，读写能力，口腔相关，成瘾行为，过敏耐受，种族，吸烟状况，知情同意，设备，怀孕相关，酒精使用", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["护理", "教育情况", "肿瘤进展", "药物", "器官组织状态", "居住情况", "治疗或手术", "依存性", "病例来源", "体征(医生检测）", "数据可及性", "研究者决定", "诊断", "献血", "性别", "睡眠", "性取向", "能力", "疾病分期", "锻炼", "特殊病人特征", "健康群体", "年龄", "读写能力", "口腔相关", "成瘾行为", "过敏耐受", "种族", "吸烟状况", "知情同意", "设备", "怀孕相关", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7846"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10.实验前3个月曾参加过其它临床试验；\n选项：年龄，设备，健康群体，肿瘤进展，风险评估，体征(医生检测），性取向，预期寿命，能力，成瘾行为，参与其它试验，疾病分期，伦理审查，实验室检查，酒精使用，器官组织状态，受体状态，药物，种族，特殊病人特征，口腔相关，知情同意，治疗或手术，依存性，锻炼，读写能力，怀孕相关，睡眠，疾病，性别", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["年龄", "设备", "健康群体", "肿瘤进展", "风险评估", "体征(医生检测）", "性取向", "预期寿命", "能力", "成瘾行为", "参与其它试验", "疾病分期", "伦理审查", "实验室检查", "酒精使用", "器官组织状态", "受体状态", "药物", "种族", "特殊病人特征", "口腔相关", "知情同意", "治疗或手术", "依存性", "锻炼", "读写能力", "怀孕相关", "睡眠", "疾病", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6185"} {"input": "6）酒精和/或药物的滥用及依赖。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，吸烟状况，体征(医生检测），残疾群体，病例来源，口腔相关，数据可及性，成瘾行为，教育情况，特殊病人特征，症状(患者感受)，器官组织状态，预期寿命\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["睡眠", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "残疾群体", "病例来源", "口腔相关", "数据可及性", "成瘾行为", "教育情况", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6853"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）严重的失语或肢体残疾不能完成神经心理检查者；\n类型选项：口腔相关，护理，风险评估，知情同意，病例来源，残疾群体，年龄，能力，药物，性别，性取向，饮食，预期寿命，诊断，受体状态，伦理审查，疾病，实验室检查\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["口腔相关", "护理", "风险评估", "知情同意", "病例来源", "残疾群体", "年龄", "能力", "药物", "性别", "性取向", "饮食", "预期寿命", "诊断", "受体状态", "伦理审查", "疾病", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-496"} {"input": "请问是什么类型？\n2.平时无运动锻炼习惯；\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，性取向，症状(患者感受)，预期寿命，受体状态，种族，口腔相关，治疗或手术，依存性，年龄，器官组织状态，健康群体，肿瘤进展，疾病，设备，参与其它试验，体征(医生检测），锻炼，教育情况，读写能力，研究者决定，疾病分期，风险评估，成瘾行为，过敏耐受，能力，居住情况，护理，药物，酒精使用\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["特殊病人特征", "性取向", "症状(患者感受)", "预期寿命", "受体状态", "种族", "口腔相关", "治疗或手术", "依存性", "年龄", "器官组织状态", "健康群体", "肿瘤进展", "疾病", "设备", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "锻炼", "教育情况", "读写能力", "研究者决定", "疾病分期", "风险评估", "成瘾行为", "过敏耐受", "能力", "居住情况", "护理", "药物", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21554"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 需要使用呼吸机机械通气或需要持续正压给氧治疗（CPAP）的患儿。\n类型选项：疾病，依存性，器官组织状态，读写能力，吸烟状况，受体状态，体征(医生检测），饮食，残疾群体，睡眠，健康群体，伦理审查，年龄，怀孕相关，性别，种族，风险评估，锻炼，预期寿命，过敏耐受，特殊病人特征，居住情况，治疗或手术，护理，数据可及性，成瘾行为，知情同意，性取向，酒精使用，药物，实验室检查，献血，病例来源，症状(患者感受)，口腔相关，诊断，参与其它试验，疾病分期\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["疾病", "依存性", "器官组织状态", "读写能力", "吸烟状况", "受体状态", "体征(医生检测）", "饮食", "残疾群体", "睡眠", "健康群体", "伦理审查", "年龄", "怀孕相关", "性别", "种族", "风险评估", "锻炼", "预期寿命", "过敏耐受", "特殊病人特征", "居住情况", "治疗或手术", "护理", "数据可及性", "成瘾行为", "知情同意", "性取向", "酒精使用", "药物", "实验室检查", "献血", "病例来源", "症状(患者感受)", "口腔相关", "诊断", "参与其它试验", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-12556"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3） 已知腔静脉异常患者，如肝脏手术术后，腔静脉狭窄或布-加综合征；\n选项：性取向，症状(患者感受)，残疾群体，设备，读写能力，特殊病人特征，护理，教育情况，预期寿命，参与其它试验，怀孕相关，饮食，体征(医生检测），药物，能力，病例来源，疾病，吸烟状况，种族，献血，研究者决定，受体状态，锻炼，性别，器官组织状态，诊断，肿瘤进展，居住情况，过敏耐受\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["性取向", "症状(患者感受)", "残疾群体", "设备", "读写能力", "特殊病人特征", "护理", "教育情况", "预期寿命", "参与其它试验", "怀孕相关", "饮食", "体征(医生检测）", "药物", "能力", "病例来源", "疾病", "吸烟状况", "种族", "献血", "研究者决定", "受体状态", "锻炼", "性别", "器官组织状态", "诊断", "肿瘤进展", "居住情况", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20395"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(3) 身高150～175cm；\n选项：参与其它试验，睡眠，特殊病人特征，实验室检查\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["参与其它试验", "睡眠", "特殊病人特征", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22945"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）简易智能精神状态检查量表（MMSE）术前检查<24分\n选项：读写能力，种族，设备，肿瘤进展，特殊病人特征，风险评估", "target": "风险评估", "answer_choices": ["读写能力", "种族", "设备", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-31775"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）术后预期存活时间<24h者。\n类型选项：预期寿命，性取向，治疗或手术", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["预期寿命", "性取向", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1366"} {"input": "f. 有医学教育背景的患者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，读写能力，疾病，药物，病例来源，伦理审查，特殊病人特征，实验室检查，数据可及性，性取向，诊断，知情同意，睡眠，器官组织状态，设备，教育情况\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["过敏耐受", "读写能力", "疾病", "药物", "病例来源", "伦理审查", "特殊病人特征", "实验室检查", "数据可及性", "性取向", "诊断", "知情同意", "睡眠", "器官组织状态", "设备", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9577"} {"input": "（7）供受体ABO血型不符合；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，体征(医生检测），实验室检查，受体状态，种族，治疗或手术，研究者决定，病例来源，症状(患者感受)，设备，性取向，知情同意，酒精使用\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["肿瘤进展", "体征(医生检测）", "实验室检查", "受体状态", "种族", "治疗或手术", "研究者决定", "病例来源", "症状(患者感受)", "设备", "性取向", "知情同意", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22122"} {"input": "17）每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：年龄，吸烟状况，睡眠，种族，疾病，能力，风险评估，病例来源，教育情况，肿瘤进展，献血，特殊病人特征，锻炼，知情同意，实验室检查，健康群体，性别，诊断，护理，药物，过敏耐受，性取向，读写能力，疾病分期，口腔相关，体征(医生检测），受体状态，症状(患者感受)，饮食，设备\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["年龄", "吸烟状况", "睡眠", "种族", "疾病", "能力", "风险评估", "病例来源", "教育情况", "肿瘤进展", "献血", "特殊病人特征", "锻炼", "知情同意", "实验室检查", "健康群体", "性别", "诊断", "护理", "药物", "过敏耐受", "性取向", "读写能力", "疾病分期", "口腔相关", "体征(医生检测）", "受体状态", "症状(患者感受)", "饮食", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-12332"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n为外来民工子弟学校就读的在校生；\n选项：受体状态，读写能力，器官组织状态，研究者决定，性取向，参与其它试验，教育情况，年龄，饮食，治疗或手术，知情同意，睡眠，过敏耐受，设备，酒精使用，体征(医生检测），残疾群体，依存性，风险评估，护理，特殊病人特征，病例来源，预期寿命，健康群体，性别，症状(患者感受)，献血，疾病分期，居住情况，数据可及性，实验室检查，伦理审查，锻炼，口腔相关，药物，疾病，怀孕相关，种族，成瘾行为，肿瘤进展", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["受体状态", "读写能力", "器官组织状态", "研究者决定", "性取向", "参与其它试验", "教育情况", "年龄", "饮食", "治疗或手术", "知情同意", "睡眠", "过敏耐受", "设备", "酒精使用", "体征(医生检测）", "残疾群体", "依存性", "风险评估", "护理", "特殊病人特征", "病例来源", "预期寿命", "健康群体", "性别", "症状(患者感受)", "献血", "疾病分期", "居住情况", "数据可及性", "实验室检查", "伦理审查", "锻炼", "口腔相关", "药物", "疾病", "怀孕相关", "种族", "成瘾行为", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36125"} {"input": "请问是什么类型？\n①因病、婚、产、事假在家休息、外出进修护士或护工\n临床试验筛选标准选项：设备，病例来源，数据可及性，献血\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["设备", "病例来源", "数据可及性", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33439"} {"input": "伦理委员会批准\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：健康群体，受体状态，疾病，居住情况，能力，器官组织状态，治疗或手术，过敏耐受，知情同意，锻炼，特殊病人特征，数据可及性，药物，肿瘤进展，预期寿命，种族，献血，病例来源，体征(医生检测），症状(患者感受)，吸烟状况，酒精使用，饮食，设备，成瘾行为，教育情况，性别，研究者决定，性取向，口腔相关，疾病分期，风险评估，依存性，睡眠，读写能力，伦理审查，参与其它试验，实验室检查，怀孕相关，年龄，残疾群体，护理\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["健康群体", "受体状态", "疾病", "居住情况", "能力", "器官组织状态", "治疗或手术", "过敏耐受", "知情同意", "锻炼", "特殊病人特征", "数据可及性", "药物", "肿瘤进展", "预期寿命", "种族", "献血", "病例来源", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "酒精使用", "饮食", "设备", "成瘾行为", "教育情况", "性别", "研究者决定", "性取向", "口腔相关", "疾病分期", "风险评估", "依存性", "睡眠", "读写能力", "伦理审查", "参与其它试验", "实验室检查", "怀孕相关", "年龄", "残疾群体", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38307"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④上肢及手有畸形者\n类型选项：性取向，风险评估，疾病，残疾群体，过敏耐受，数据可及性，症状(患者感受)，吸烟状况，读写能力\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["性取向", "风险评估", "疾病", "残疾群体", "过敏耐受", "数据可及性", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-13281"} {"input": "3）服用可影响骨代谢的药物，比如抗骨吸收药物、降钙素、甲状腺素、甲状旁腺素和性激素替代治疗；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，睡眠，特殊病人特征，诊断，依存性，受体状态，能力，伦理审查，饮食，健康群体，风险评估，锻炼，残疾群体，性别，药物，护理，过敏耐受，体征(医生检测），成瘾行为，口腔相关，居住情况，肿瘤进展，性取向，年龄，吸烟状况，器官组织状态，疾病分期，参与其它试验，读写能力，预期寿命，研究者决定，种族，教育情况，病例来源，症状(患者感受)，酒精使用，数据可及性，献血\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["疾病", "睡眠", "特殊病人特征", "诊断", "依存性", "受体状态", "能力", "伦理审查", "饮食", "健康群体", "风险评估", "锻炼", "残疾群体", "性别", "药物", "护理", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "口腔相关", "居住情况", "肿瘤进展", "性取向", "年龄", "吸烟状况", "器官组织状态", "疾病分期", "参与其它试验", "读写能力", "预期寿命", "研究者决定", "种族", "教育情况", "病例来源", "症状(患者感受)", "酒精使用", "数据可及性", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-15457"} {"input": "5、在入选研究前的3 个月内服用其他试验药或参与了其他临床试验\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，疾病，受体状态，居住情况，器官组织状态，性别，体征(医生检测），诊断，疾病分期，知情同意，肿瘤进展，饮食，教育情况，治疗或手术，过敏耐受，病例来源，研究者决定，设备，年龄，数据可及性，读写能力，参与其它试验，药物，吸烟状况，实验室检查，献血，症状(患者感受)，种族\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["成瘾行为", "疾病", "受体状态", "居住情况", "器官组织状态", "性别", "体征(医生检测）", "诊断", "疾病分期", "知情同意", "肿瘤进展", "饮食", "教育情况", "治疗或手术", "过敏耐受", "病例来源", "研究者决定", "设备", "年龄", "数据可及性", "读写能力", "参与其它试验", "药物", "吸烟状况", "实验室检查", "献血", "症状(患者感受)", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27752"} {"input": "1、病情程度属于COPD稳定期以及急性加重期极重度的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，睡眠，性别，疾病分期，依存性", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["疾病", "睡眠", "性别", "疾病分期", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-13342"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\nq)试验前3个月内参与献血者；\n类型选项：教育情况，吸烟状况，年龄，怀孕相关，饮食，预期寿命，性别，居住情况，性取向，锻炼，伦理审查，参与其它试验，设备，献血，睡眠，能力，体征(医生检测），疾病，特殊病人特征，器官组织状态，疾病分期，读写能力，酒精使用，成瘾行为，过敏耐受，数据可及性，护理，症状(患者感受)\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["教育情况", "吸烟状况", "年龄", "怀孕相关", "饮食", "预期寿命", "性别", "居住情况", "性取向", "锻炼", "伦理审查", "参与其它试验", "设备", "献血", "睡眠", "能力", "体征(医生检测）", "疾病", "特殊病人特征", "器官组织状态", "疾病分期", "读写能力", "酒精使用", "成瘾行为", "过敏耐受", "数据可及性", "护理", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33966"} {"input": "请问是什么类型？\n（12）各种原因长期卧床者；\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，口腔相关，疾病，症状(患者感受)，特殊病人特征，饮食，怀孕相关，体征(医生检测），风险评估，病例来源，读写能力，吸烟状况，护理，数据可及性，设备，性别，药物，健康群体，器官组织状态，年龄，能力，知情同意，残疾群体，献血，依存性，居住情况，受体状态，诊断，性取向，实验室检查，锻炼，睡眠，预期寿命，治疗或手术，成瘾行为，种族，研究者决定，疾病分期，参与其它试验，肿瘤进展，伦理审查，教育情况，过敏耐受\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["酒精使用", "口腔相关", "疾病", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "饮食", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "风险评估", "病例来源", "读写能力", "吸烟状况", "护理", "数据可及性", "设备", "性别", "药物", "健康群体", "器官组织状态", "年龄", "能力", "知情同意", "残疾群体", "献血", "依存性", "居住情况", "受体状态", "诊断", "性取向", "实验室检查", "锻炼", "睡眠", "预期寿命", "治疗或手术", "成瘾行为", "种族", "研究者决定", "疾病分期", "参与其它试验", "肿瘤进展", "伦理审查", "教育情况", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36499"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3)具有以下颅内压升高的高危因素之一：\n选项：性取向，肿瘤进展，过敏耐受，预期寿命，症状(患者感受)，健康群体，体征(医生检测），护理，口腔相关，诊断，能力，研究者决定，怀孕相关，居住情况，种族，治疗或手术，成瘾行为，药物，器官组织状态，依存性，锻炼，伦理审查，残疾群体，疾病", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["性取向", "肿瘤进展", "过敏耐受", "预期寿命", "症状(患者感受)", "健康群体", "体征(医生检测）", "护理", "口腔相关", "诊断", "能力", "研究者决定", "怀孕相关", "居住情况", "种族", "治疗或手术", "成瘾行为", "药物", "器官组织状态", "依存性", "锻炼", "伦理审查", "残疾群体", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-16905"} {"input": "请问是什么类型？\n④近期无迁出当地（1年内无拆迁计划）或长期（1年及以上的）外出计划；\n临床试验筛选标准选项：饮食，教育情况，预期寿命，器官组织状态，治疗或手术，性别，过敏耐受，读写能力，数据可及性，病例来源，口腔相关，怀孕相关，性取向，肿瘤进展，吸烟状况，居住情况，症状(患者感受)，年龄，研究者决定，参与其它试验，诊断，疾病，护理，能力，风险评估，特殊病人特征，知情同意，锻炼，健康群体，实验室检查，残疾群体，依存性，体征(医生检测），设备，药物\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["饮食", "教育情况", "预期寿命", "器官组织状态", "治疗或手术", "性别", "过敏耐受", "读写能力", "数据可及性", "病例来源", "口腔相关", "怀孕相关", "性取向", "肿瘤进展", "吸烟状况", "居住情况", "症状(患者感受)", "年龄", "研究者决定", "参与其它试验", "诊断", "疾病", "护理", "能力", "风险评估", "特殊病人特征", "知情同意", "锻炼", "健康群体", "实验室检查", "残疾群体", "依存性", "体征(医生检测）", "设备", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9414"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.体内置入起搏器、复律器和除颤器等电子设备者。\n类型选项：性取向，预期寿命，献血，器官组织状态，肿瘤进展，种族，药物，饮食，能力，口腔相关，设备，风险评估，治疗或手术，吸烟状况，症状(患者感受)，特殊病人特征，病例来源，疾病，成瘾行为，年龄，睡眠，实验室检查，怀孕相关，研究者决定，参与其它试验，受体状态，读写能力", "target": "设备", "answer_choices": ["性取向", "预期寿命", "献血", "器官组织状态", "肿瘤进展", "种族", "药物", "饮食", "能力", "口腔相关", "设备", "风险评估", "治疗或手术", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "病例来源", "疾病", "成瘾行为", "年龄", "睡眠", "实验室检查", "怀孕相关", "研究者决定", "参与其它试验", "受体状态", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32041"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2）睡眠欠佳（每晚睡眠时间<4小时）\n选项：种族，成瘾行为，特殊病人特征，性取向，药物，过敏耐受，器官组织状态，能力，献血，护理，疾病分期，治疗或手术，睡眠，居住情况，体征(医生检测），风险评估，教育情况，症状(患者感受)，健康群体，数据可及性，残疾群体，伦理审查，肿瘤进展，口腔相关，参与其它试验，读写能力，酒精使用，性别，诊断，依存性，疾病，受体状态，病例来源，知情同意，研究者决定，设备，年龄\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["种族", "成瘾行为", "特殊病人特征", "性取向", "药物", "过敏耐受", "器官组织状态", "能力", "献血", "护理", "疾病分期", "治疗或手术", "睡眠", "居住情况", "体征(医生检测）", "风险评估", "教育情况", "症状(患者感受)", "健康群体", "数据可及性", "残疾群体", "伦理审查", "肿瘤进展", "口腔相关", "参与其它试验", "读写能力", "酒精使用", "性别", "诊断", "依存性", "疾病", "受体状态", "病例来源", "知情同意", "研究者决定", "设备", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38310"} {"input": "请问是什么类型？\n（3）有创伤性心肺复苏术（创伤性CPR≥10分钟）、2周内进行过不能实施压迫的血管穿刺以及有外伤史者。\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，锻炼，残疾群体，过敏耐受，怀孕相关，伦理审查，实验室检查，症状(患者感受)，肿瘤进展，护理，吸烟状况，研究者决定，读写能力，器官组织状态，诊断，性别，设备，居住情况，知情同意，性取向，疾病分期，风险评估，药物，病例来源，饮食，种族，教育情况，献血\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["酒精使用", "锻炼", "残疾群体", "过敏耐受", "怀孕相关", "伦理审查", "实验室检查", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "护理", "吸烟状况", "研究者决定", "读写能力", "器官组织状态", "诊断", "性别", "设备", "居住情况", "知情同意", "性取向", "疾病分期", "风险评估", "药物", "病例来源", "饮食", "种族", "教育情况", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20534"} {"input": "请问是什么类型？\n2 知情同意并签署知情同意书者\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，病例来源，教育情况，受体状态，能力，器官组织状态，疾病分期，治疗或手术，性取向，参与其它试验，成瘾行为，伦理审查，肿瘤进展，诊断，风险评估，年龄，护理，知情同意，药物，数据可及性，设备，怀孕相关，实验室检查，酒精使用，饮食，睡眠，过敏耐受，症状(患者感受)，残疾群体，献血，居住情况，锻炼，体征(医生检测）\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["预期寿命", "病例来源", "教育情况", "受体状态", "能力", "器官组织状态", "疾病分期", "治疗或手术", "性取向", "参与其它试验", "成瘾行为", "伦理审查", "肿瘤进展", "诊断", "风险评估", "年龄", "护理", "知情同意", "药物", "数据可及性", "设备", "怀孕相关", "实验室检查", "酒精使用", "饮食", "睡眠", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "残疾群体", "献血", "居住情况", "锻炼", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1489"} {"input": "9.有全血细胞减少/血栓性疾病\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，成瘾行为，疾病，睡眠，饮食，怀孕相关，居住情况，性取向，治疗或手术，能力，诊断，护理，症状(患者感受)，吸烟状况，特殊病人特征，受体状态，献血，年龄，器官组织状态，肿瘤进展，风险评估，过敏耐受，药物，教育情况，参与其它试验，性别，依存性，口腔相关，疾病分期，病例来源，知情同意，实验室检查，伦理审查\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["健康群体", "成瘾行为", "疾病", "睡眠", "饮食", "怀孕相关", "居住情况", "性取向", "治疗或手术", "能力", "诊断", "护理", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "特殊病人特征", "受体状态", "献血", "年龄", "器官组织状态", "肿瘤进展", "风险评估", "过敏耐受", "药物", "教育情况", "参与其它试验", "性别", "依存性", "口腔相关", "疾病分期", "病例来源", "知情同意", "实验室检查", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-30898"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11.可获得患者基线数据和之前的治疗数据\n选项：性别，病例来源，研究者决定，献血，残疾群体，体征(医生检测），口腔相关，知情同意，过敏耐受，依存性，实验室检查，饮食，性取向，居住情况，种族，伦理审查，数据可及性，风险评估，药物，疾病分期，设备，诊断，预期寿命，睡眠，参与其它试验，锻炼，吸烟状况，器官组织状态，受体状态，健康群体，怀孕相关，年龄，治疗或手术，症状(患者感受)，教育情况，酒精使用，护理，特殊病人特征\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["性别", "病例来源", "研究者决定", "献血", "残疾群体", "体征(医生检测）", "口腔相关", "知情同意", "过敏耐受", "依存性", "实验室检查", "饮食", "性取向", "居住情况", "种族", "伦理审查", "数据可及性", "风险评估", "药物", "疾病分期", "设备", "诊断", "预期寿命", "睡眠", "参与其它试验", "锻炼", "吸烟状况", "器官组织状态", "受体状态", "健康群体", "怀孕相关", "年龄", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "教育情况", "酒精使用", "护理", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-29650"} {"input": "1、行动不变，或有严重颈腰椎疾病不能运动者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，过敏耐受，护理，药物，健康群体，病例来源，残疾群体，诊断，数据可及性，风险评估，症状(患者感受)，口腔相关，治疗或手术，教育情况，设备，预期寿命，睡眠，实验室检查，性别，疾病分期，酒精使用，性取向，伦理审查，知情同意，体征(医生检测），饮食，疾病，吸烟状况，肿瘤进展，特殊病人特征，成瘾行为，怀孕相关，能力，依存性，锻炼，参与其它试验，种族，读写能力，器官组织状态，居住情况，研究者决定\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["献血", "过敏耐受", "护理", "药物", "健康群体", "病例来源", "残疾群体", "诊断", "数据可及性", "风险评估", "症状(患者感受)", "口腔相关", "治疗或手术", "教育情况", "设备", "预期寿命", "睡眠", "实验室检查", "性别", "疾病分期", "酒精使用", "性取向", "伦理审查", "知情同意", "体征(医生检测）", "饮食", "疾病", "吸烟状况", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "成瘾行为", "怀孕相关", "能力", "依存性", "锻炼", "参与其它试验", "种族", "读写能力", "器官组织状态", "居住情况", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28932"} {"input": "12.正接受其他临床试验的抗癌药物治疗\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，依存性，能力，治疗或手术，口腔相关，护理，参与其它试验，怀孕相关，居住情况，诊断，酒精使用，肿瘤进展，过敏耐受，知情同意，特殊病人特征，饮食，读写能力，预期寿命，实验室检查，锻炼，风险评估，受体状态，伦理审查，献血，症状(患者感受)，年龄，成瘾行为，设备，病例来源，药物，数据可及性，疾病分期，种族", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["吸烟状况", "依存性", "能力", "治疗或手术", "口腔相关", "护理", "参与其它试验", "怀孕相关", "居住情况", "诊断", "酒精使用", "肿瘤进展", "过敏耐受", "知情同意", "特殊病人特征", "饮食", "读写能力", "预期寿命", "实验室检查", "锻炼", "风险评估", "受体状态", "伦理审查", "献血", "症状(患者感受)", "年龄", "成瘾行为", "设备", "病例来源", "药物", "数据可及性", "疾病分期", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19077"} {"input": "5）无饮酒史或既往（长期、持续性饮酒≧5年）女性平均纯酒精摄入<10g/天，男性平均纯酒精摄入<20g/天。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：口腔相关，残疾群体，病例来源，饮食，特殊病人特征，怀孕相关，性取向，种族，实验室检查，知情同意，症状(患者感受)，数据可及性，教育情况，肿瘤进展，药物，研究者决定，参与其它试验，治疗或手术，读写能力，吸烟状况，居住情况，体征(医生检测），护理，风险评估，伦理审查，依存性，睡眠，锻炼，疾病，成瘾行为，性别，设备，诊断，酒精使用，疾病分期，能力，年龄\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["口腔相关", "残疾群体", "病例来源", "饮食", "特殊病人特征", "怀孕相关", "性取向", "种族", "实验室检查", "知情同意", "症状(患者感受)", "数据可及性", "教育情况", "肿瘤进展", "药物", "研究者决定", "参与其它试验", "治疗或手术", "读写能力", "吸烟状况", "居住情况", "体征(医生检测）", "护理", "风险评估", "伦理审查", "依存性", "睡眠", "锻炼", "疾病", "成瘾行为", "性别", "设备", "诊断", "酒精使用", "疾病分期", "能力", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24733"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5. 受试者无血常规、肺、肝、肾功能及心脏功能基本缺陷。\n类型选项：病例来源，数据可及性，种族，实验室检查，酒精使用，性取向，能力，肿瘤进展，年龄，依存性，症状(患者感受)，参与其它试验，教育情况，特殊病人特征，健康群体，疾病，器官组织状态，研究者决定，居住情况，怀孕相关，读写能力，吸烟状况，性别，设备，过敏耐受，诊断，药物，饮食，护理\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["病例来源", "数据可及性", "种族", "实验室检查", "酒精使用", "性取向", "能力", "肿瘤进展", "年龄", "依存性", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "教育情况", "特殊病人特征", "健康群体", "疾病", "器官组织状态", "研究者决定", "居住情况", "怀孕相关", "读写能力", "吸烟状况", "性别", "设备", "过敏耐受", "诊断", "药物", "饮食", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21141"} {"input": "1 临床资料不完整\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，吸烟状况，教育情况，怀孕相关，实验室检查，症状(患者感受)，疾病分期，残疾群体，性取向，献血，治疗或手术，风险评估，依存性，伦理审查，健康群体，特殊病人特征，酒精使用，诊断，口腔相关，睡眠，能力，数据可及性，读写能力，过敏耐受，体征(医生检测），研究者决定，肿瘤进展，锻炼，种族，居住情况，病例来源，知情同意，预期寿命，成瘾行为，受体状态，护理，药物，年龄，设备，疾病，性别，参与其它试验，器官组织状态\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["饮食", "吸烟状况", "教育情况", "怀孕相关", "实验室检查", "症状(患者感受)", "疾病分期", "残疾群体", "性取向", "献血", "治疗或手术", "风险评估", "依存性", "伦理审查", "健康群体", "特殊病人特征", "酒精使用", "诊断", "口腔相关", "睡眠", "能力", "数据可及性", "读写能力", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "研究者决定", "肿瘤进展", "锻炼", "种族", "居住情况", "病例来源", "知情同意", "预期寿命", "成瘾行为", "受体状态", "护理", "药物", "年龄", "设备", "疾病", "性别", "参与其它试验", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-13987"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2)年龄≤42岁；\n选项：种族，性别，伦理审查，残疾群体，体征(医生检测），风险评估，依存性，献血，饮食，酒精使用，参与其它试验，预期寿命，年龄，药物，能力，过敏耐受，受体状态，护理\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["种族", "性别", "伦理审查", "残疾群体", "体征(医生检测）", "风险评估", "依存性", "献血", "饮食", "酒精使用", "参与其它试验", "预期寿命", "年龄", "药物", "能力", "过敏耐受", "受体状态", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5420"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1. 1994年至2015年在参与单位住院及随访的甲状腺癌患者资料；\n选项：病例来源，护理，体征(医生检测），依存性，性取向，能力，成瘾行为，受体状态，锻炼，实验室检查，口腔相关，数据可及性，参与其它试验，伦理审查，健康群体，吸烟状况，预期寿命，酒精使用，饮食，献血，性别", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["病例来源", "护理", "体征(医生检测）", "依存性", "性取向", "能力", "成瘾行为", "受体状态", "锻炼", "实验室检查", "口腔相关", "数据可及性", "参与其它试验", "伦理审查", "健康群体", "吸烟状况", "预期寿命", "酒精使用", "饮食", "献血", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-35320"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n14)（问诊）每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；\n选项：疾病，参与其它试验，伦理审查，酒精使用，饮食，特殊病人特征，病例来源，研究者决定，受体状态，性取向，读写能力，年龄，吸烟状况，怀孕相关，成瘾行为，护理，治疗或手术，疾病分期，居住情况，知情同意，锻炼，过敏耐受，设备，实验室检查，风险评估，依存性，数据可及性，残疾群体，体征(医生检测），睡眠，口腔相关，症状(患者感受)，性别，教育情况，诊断，预期寿命，器官组织状态，献血，能力，种族，药物，肿瘤进展，健康群体", "target": "饮食", "answer_choices": ["疾病", "参与其它试验", "伦理审查", "酒精使用", "饮食", "特殊病人特征", "病例来源", "研究者决定", "受体状态", "性取向", "读写能力", "年龄", "吸烟状况", "怀孕相关", "成瘾行为", "护理", "治疗或手术", "疾病分期", "居住情况", "知情同意", "锻炼", "过敏耐受", "设备", "实验室检查", "风险评估", "依存性", "数据可及性", "残疾群体", "体征(医生检测）", "睡眠", "口腔相关", "症状(患者感受)", "性别", "教育情况", "诊断", "预期寿命", "器官组织状态", "献血", "能力", "种族", "药物", "肿瘤进展", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21940"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1）已知对研究药物（包括本研究药物辅料）或其类似物过敏者，或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物和花粉过敏者）；\n类型选项：肿瘤进展，健康群体，献血，药物，疾病，口腔相关，酒精使用，风险评估，成瘾行为，依存性，设备，锻炼，治疗或手术，过敏耐受，性取向，参与其它试验，怀孕相关，性别，症状(患者感受)，知情同意，特殊病人特征，护理，体征(医生检测），疾病分期，实验室检查，睡眠", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["肿瘤进展", "健康群体", "献血", "药物", "疾病", "口腔相关", "酒精使用", "风险评估", "成瘾行为", "依存性", "设备", "锻炼", "治疗或手术", "过敏耐受", "性取向", "参与其它试验", "怀孕相关", "性别", "症状(患者感受)", "知情同意", "特殊病人特征", "护理", "体征(医生检测）", "疾病分期", "实验室检查", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20431"} {"input": "作息时间规律\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，残疾群体，实验室检查，年龄，睡眠，预期寿命，性取向，依存性，受体状态，饮食，肿瘤进展，护理，献血，居住情况，疾病，口腔相关，器官组织状态，参与其它试验，病例来源，酒精使用，特殊病人特征，治疗或手术，种族，知情同意，锻炼，过敏耐受，吸烟状况，风险评估，数据可及性，怀孕相关，药物，读写能力，症状(患者感受)，诊断，体征(医生检测），教育情况，成瘾行为，设备，健康群体", "target": "睡眠", "answer_choices": ["性别", "残疾群体", "实验室检查", "年龄", "睡眠", "预期寿命", "性取向", "依存性", "受体状态", "饮食", "肿瘤进展", "护理", "献血", "居住情况", "疾病", "口腔相关", "器官组织状态", "参与其它试验", "病例来源", "酒精使用", "特殊病人特征", "治疗或手术", "种族", "知情同意", "锻炼", "过敏耐受", "吸烟状况", "风险评估", "数据可及性", "怀孕相关", "药物", "读写能力", "症状(患者感受)", "诊断", "体征(医生检测）", "教育情况", "成瘾行为", "设备", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38342"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6.长期饮酒超过5年，折合乙醇男性>40g/日，女性>20g/日，或2周内有大量饮酒史，折合乙醇>80g/日；\n类型选项：能力，药物，依存性，成瘾行为，体征(医生检测），献血，护理，年龄，怀孕相关，知情同意，读写能力，症状(患者感受)，睡眠，吸烟状况，疾病分期，数据可及性，残疾群体，酒精使用，教育情况，种族，设备，饮食，实验室检查，肿瘤进展，健康群体，研究者决定，过敏耐受，预期寿命，参与其它试验，诊断，伦理审查，性别，居住情况，器官组织状态，特殊病人特征，锻炼，病例来源，受体状态，治疗或手术，风险评估，性取向\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["能力", "药物", "依存性", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "献血", "护理", "年龄", "怀孕相关", "知情同意", "读写能力", "症状(患者感受)", "睡眠", "吸烟状况", "疾病分期", "数据可及性", "残疾群体", "酒精使用", "教育情况", "种族", "设备", "饮食", "实验室检查", "肿瘤进展", "健康群体", "研究者决定", "过敏耐受", "预期寿命", "参与其它试验", "诊断", "伦理审查", "性别", "居住情况", "器官组织状态", "特殊病人特征", "锻炼", "病例来源", "受体状态", "治疗或手术", "风险评估", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21361"} {"input": "1.女性\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，体征(医生检测），性别", "target": "性别", "answer_choices": ["疾病", "体征(医生检测）", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33282"} {"input": "请问是什么类型？\n3.机械通气时间≥3天。\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，体征(医生检测），教育情况，性取向，疾病分期，残疾群体，年龄，饮食，特殊病人特征，风险评估，数据可及性，疾病，锻炼，受体状态，睡眠，依存性，口腔相关，酒精使用，成瘾行为，吸烟状况，知情同意，怀孕相关，读写能力，诊断，预期寿命，能力，健康群体，性别，研究者决定，过敏耐受，肿瘤进展，药物，症状(患者感受)，治疗或手术，种族，实验室检查，参与其它试验，设备，护理\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["伦理审查", "体征(医生检测）", "教育情况", "性取向", "疾病分期", "残疾群体", "年龄", "饮食", "特殊病人特征", "风险评估", "数据可及性", "疾病", "锻炼", "受体状态", "睡眠", "依存性", "口腔相关", "酒精使用", "成瘾行为", "吸烟状况", "知情同意", "怀孕相关", "读写能力", "诊断", "预期寿命", "能力", "健康群体", "性别", "研究者决定", "过敏耐受", "肿瘤进展", "药物", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "种族", "实验室检查", "参与其它试验", "设备", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-13499"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.长期服用阿片类药物或非甾体类镇痛药；\n选项：器官组织状态，药物", "target": "药物", "answer_choices": ["器官组织状态", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-26800"} {"input": "请问是什么类型？\n（2）哺乳期或怀孕妇女。\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，口腔相关，教育情况，疾病，伦理审查，献血，风险评估，病例来源，过敏耐受，种族，读写能力，预期寿命，成瘾行为，饮食，护理，吸烟状况，年龄，疾病分期，怀孕相关，睡眠，特殊病人特征，数据可及性，锻炼，健康群体\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["残疾群体", "口腔相关", "教育情况", "疾病", "伦理审查", "献血", "风险评估", "病例来源", "过敏耐受", "种族", "读写能力", "预期寿命", "成瘾行为", "饮食", "护理", "吸烟状况", "年龄", "疾病分期", "怀孕相关", "睡眠", "特殊病人特征", "数据可及性", "锻炼", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25479"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.健康者\n类型选项：依存性，年龄，病例来源，性别，参与其它试验，诊断，吸烟状况，健康群体，性取向，酒精使用，锻炼，成瘾行为，肿瘤进展", "target": "健康群体", "answer_choices": ["依存性", "年龄", "病例来源", "性别", "参与其它试验", "诊断", "吸烟状况", "健康群体", "性取向", "酒精使用", "锻炼", "成瘾行为", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-12471"} {"input": "②年龄在40-80岁之间；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，数据可及性，病例来源，知情同意，酒精使用，种族，依存性，体征(医生检测），风险评估，研究者决定，睡眠，怀孕相关，年龄，疾病分期，疾病，预期寿命，饮食，药物，性取向，器官组织状态，健康群体，残疾群体，献血，读写能力，能力，受体状态，设备，吸烟状况，性别，成瘾行为，实验室检查，治疗或手术，锻炼，护理，特殊病人特征，伦理审查，口腔相关", "target": "年龄", "answer_choices": ["肿瘤进展", "数据可及性", "病例来源", "知情同意", "酒精使用", "种族", "依存性", "体征(医生检测）", "风险评估", "研究者决定", "睡眠", "怀孕相关", "年龄", "疾病分期", "疾病", "预期寿命", "饮食", "药物", "性取向", "器官组织状态", "健康群体", "残疾群体", "献血", "读写能力", "能力", "受体状态", "设备", "吸烟状况", "性别", "成瘾行为", "实验室检查", "治疗或手术", "锻炼", "护理", "特殊病人特征", "伦理审查", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14182"} {"input": "2. 需要使用呼吸机机械通气或需要持续正压给氧治疗（CPAP）的患儿。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，受体状态，居住情况，健康群体，残疾群体，诊断，成瘾行为，体征(医生检测），风险评估，实验室检查，性取向，口腔相关，疾病分期，器官组织状态，性别，吸烟状况，能力，教育情况，锻炼，特殊病人特征，参与其它试验，怀孕相关，设备，知情同意，研究者决定，睡眠，酒精使用，药物，护理，读写能力，饮食\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["病例来源", "受体状态", "居住情况", "健康群体", "残疾群体", "诊断", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "风险评估", "实验室检查", "性取向", "口腔相关", "疾病分期", "器官组织状态", "性别", "吸烟状况", "能力", "教育情况", "锻炼", "特殊病人特征", "参与其它试验", "怀孕相关", "设备", "知情同意", "研究者决定", "睡眠", "酒精使用", "药物", "护理", "读写能力", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-12557"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（10）术后转入重症加强护理病房（intensive care unit, ICU）患者\n选项：居住情况，参与其它试验，年龄，口腔相关，依存性，伦理审查，症状(患者感受)，肿瘤进展，治疗或手术，设备，特殊病人特征，酒精使用，健康群体，疾病，疾病分期，诊断，预期寿命，献血，性别，病例来源，能力，教育情况，受体状态，性取向，读写能力，知情同意，饮食，种族，吸烟状况，研究者决定，护理，数据可及性，过敏耐受，体征(医生检测），风险评估，怀孕相关，残疾群体，成瘾行为，实验室检查，药物，睡眠，器官组织状态，锻炼\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["居住情况", "参与其它试验", "年龄", "口腔相关", "依存性", "伦理审查", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "治疗或手术", "设备", "特殊病人特征", "酒精使用", "健康群体", "疾病", "疾病分期", "诊断", "预期寿命", "献血", "性别", "病例来源", "能力", "教育情况", "受体状态", "性取向", "读写能力", "知情同意", "饮食", "种族", "吸烟状况", "研究者决定", "护理", "数据可及性", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "风险评估", "怀孕相关", "残疾群体", "成瘾行为", "实验室检查", "药物", "睡眠", "器官组织状态", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32395"} {"input": "请问是什么类型？\n⑦ 家庭住址在北京市；\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，设备，器官组织状态，药物，依存性，知情同意，读写能力，疾病，睡眠，病例来源，居住情况，性取向\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["残疾群体", "设备", "器官组织状态", "药物", "依存性", "知情同意", "读写能力", "疾病", "睡眠", "病例来源", "居住情况", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3109"} {"input": "请问是什么类型？\n10.酗酒者以及药物滥用及成瘾者。\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，参与其它试验，性别，能力，体征(医生检测），预期寿命，性取向，种族，献血，实验室检查，器官组织状态，疾病，过敏耐受，数据可及性，吸烟状况，饮食，研究者决定，疾病分期，护理，成瘾行为，睡眠，居住情况，特殊病人特征，口腔相关，年龄，残疾群体，健康群体，设备，诊断，读写能力，药物，依存性，教育情况，肿瘤进展，治疗或手术，风险评估，受体状态，病例来源\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "参与其它试验", "性别", "能力", "体征(医生检测）", "预期寿命", "性取向", "种族", "献血", "实验室检查", "器官组织状态", "疾病", "过敏耐受", "数据可及性", "吸烟状况", "饮食", "研究者决定", "疾病分期", "护理", "成瘾行为", "睡眠", "居住情况", "特殊病人特征", "口腔相关", "年龄", "残疾群体", "健康群体", "设备", "诊断", "读写能力", "药物", "依存性", "教育情况", "肿瘤进展", "治疗或手术", "风险评估", "受体状态", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5284"} {"input": "5.患者神志清楚，能够正确理解和使用长海痛尺表达疼痛程度。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，疾病，年龄，性取向，健康群体，性别，体征(医生检测），参与其它试验，护理，病例来源，预期寿命，诊断，受体状态，风险评估，设备，实验室检查，读写能力，治疗或手术，过敏耐受，种族，疾病分期，症状(患者感受)，成瘾行为，能力，伦理审查，睡眠，依存性，残疾群体，怀孕相关，研究者决定，饮食，居住情况，肿瘤进展，教育情况，数据可及性，吸烟状况\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["特殊病人特征", "疾病", "年龄", "性取向", "健康群体", "性别", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "护理", "病例来源", "预期寿命", "诊断", "受体状态", "风险评估", "设备", "实验室检查", "读写能力", "治疗或手术", "过敏耐受", "种族", "疾病分期", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "能力", "伦理审查", "睡眠", "依存性", "残疾群体", "怀孕相关", "研究者决定", "饮食", "居住情况", "肿瘤进展", "教育情况", "数据可及性", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7228"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.任何时候接受过阿扎胞苷或地西他滨的治疗；\n选项：护理，成瘾行为，知情同意，年龄，能力，献血，风险评估，伦理审查，设备，数据可及性，过敏耐受，实验室检查，口腔相关，特殊病人特征，器官组织状态，教育情况，酒精使用，健康群体，锻炼，居住情况，残疾群体，饮食，药物，读写能力，治疗或手术，怀孕相关，体征(医生检测），性别，吸烟状况，性取向，依存性，预期寿命，疾病分期，研究者决定，参与其它试验，睡眠\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["护理", "成瘾行为", "知情同意", "年龄", "能力", "献血", "风险评估", "伦理审查", "设备", "数据可及性", "过敏耐受", "实验室检查", "口腔相关", "特殊病人特征", "器官组织状态", "教育情况", "酒精使用", "健康群体", "锻炼", "居住情况", "残疾群体", "饮食", "药物", "读写能力", "治疗或手术", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "性别", "吸烟状况", "性取向", "依存性", "预期寿命", "疾病分期", "研究者决定", "参与其它试验", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17380"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.近期手术史\n选项：过敏耐受，数据可及性，治疗或手术，症状(患者感受)，病例来源，锻炼，居住情况，体征(医生检测），参与其它试验，护理，预期寿命，献血，教育情况，读写能力，口腔相关，能力，种族，设备\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["过敏耐受", "数据可及性", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "病例来源", "锻炼", "居住情况", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "护理", "预期寿命", "献血", "教育情况", "读写能力", "口腔相关", "能力", "种族", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-37870"} {"input": "③无明显的肝肾功能异常\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，口腔相关，风险评估，体征(医生检测），性取向，居住情况，护理，过敏耐受，能力，特殊病人特征，睡眠，献血，锻炼，肿瘤进展，诊断，教育情况，疾病分期，年龄，参与其它试验，药物，器官组织状态，数据可及性，吸烟状况，性别，预期寿命，伦理审查\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["读写能力", "口腔相关", "风险评估", "体征(医生检测）", "性取向", "居住情况", "护理", "过敏耐受", "能力", "特殊病人特征", "睡眠", "献血", "锻炼", "肿瘤进展", "诊断", "教育情况", "疾病分期", "年龄", "参与其它试验", "药物", "器官组织状态", "数据可及性", "吸烟状况", "性别", "预期寿命", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27082"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）具有乐清眼病筛查项目覆盖区域（柳市镇、乐成街道、城东街道、城南街道、盐盆街道）的户籍；\n选项：能力，病例来源，设备，年龄，特殊病人特征，知情同意，研究者决定，预期寿命，伦理审查，受体状态，健康群体，锻炼，性取向，器官组织状态，诊断，疾病，数据可及性，口腔相关，药物，肿瘤进展，种族，饮食，居住情况，教育情况，体征(医生检测），读写能力，成瘾行为，参与其它试验，性别，治疗或手术，怀孕相关，护理，依存性，残疾群体，实验室检查，症状(患者感受)，过敏耐受，酒精使用，睡眠", "target": "居住情况", "answer_choices": ["能力", "病例来源", "设备", "年龄", "特殊病人特征", "知情同意", "研究者决定", "预期寿命", "伦理审查", "受体状态", "健康群体", "锻炼", "性取向", "器官组织状态", "诊断", "疾病", "数据可及性", "口腔相关", "药物", "肿瘤进展", "种族", "饮食", "居住情况", "教育情况", "体征(医生检测）", "读写能力", "成瘾行为", "参与其它试验", "性别", "治疗或手术", "怀孕相关", "护理", "依存性", "残疾群体", "实验室检查", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "酒精使用", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-305"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n13.研究者认为不适宜参加本试验\n类型选项：吸烟状况，睡眠，护理，怀孕相关，体征(医生检测），受体状态，器官组织状态，献血，治疗或手术，诊断，知情同意，成瘾行为，口腔相关，研究者决定，伦理审查，风险评估", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["吸烟状况", "睡眠", "护理", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "受体状态", "器官组织状态", "献血", "治疗或手术", "诊断", "知情同意", "成瘾行为", "口腔相关", "研究者决定", "伦理审查", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-35266"} {"input": "10．家属或患者拒绝使用替罗非班者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，症状(患者感受)，伦理审查，睡眠，读写能力，过敏耐受，风险评估，年龄，口腔相关，体征(医生检测），酒精使用，研究者决定，教育情况，病例来源，护理，特殊病人特征，疾病分期，设备，性别，性取向，治疗或手术，实验室检查，依存性，健康群体，成瘾行为，疾病，肿瘤进展，知情同意，数据可及性，能力，吸烟状况，居住情况，药物，怀孕相关，受体状态，锻炼，参与其它试验\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["预期寿命", "症状(患者感受)", "伦理审查", "睡眠", "读写能力", "过敏耐受", "风险评估", "年龄", "口腔相关", "体征(医生检测）", "酒精使用", "研究者决定", "教育情况", "病例来源", "护理", "特殊病人特征", "疾病分期", "设备", "性别", "性取向", "治疗或手术", "实验室检查", "依存性", "健康群体", "成瘾行为", "疾病", "肿瘤进展", "知情同意", "数据可及性", "能力", "吸烟状况", "居住情况", "药物", "怀孕相关", "受体状态", "锻炼", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9822"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、相关检查资料不完善者；\n类型选项：读写能力，药物，症状(患者感受)，实验室检查，睡眠，种族，器官组织状态，风险评估，知情同意，健康群体，诊断，依存性，研究者决定，受体状态，数据可及性", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["读写能力", "药物", "症状(患者感受)", "实验室检查", "睡眠", "种族", "器官组织状态", "风险评估", "知情同意", "健康群体", "诊断", "依存性", "研究者决定", "受体状态", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1651"} {"input": "请问是什么类型？\n7.试验给药前3个月内参加过献血或被试验采血超过400ml者；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，吸烟状况，酒精使用，诊断，献血，教育情况，怀孕相关，性取向，健康群体，年龄，种族，读写能力，护理，锻炼，参与其它试验，口腔相关，受体状态，设备，依存性，体征(医生检测），数据可及性，症状(患者感受)，知情同意，饮食，病例来源，治疗或手术，成瘾行为，居住情况，器官组织状态，过敏耐受，睡眠，能力", "target": "献血", "answer_choices": ["实验室检查", "吸烟状况", "酒精使用", "诊断", "献血", "教育情况", "怀孕相关", "性取向", "健康群体", "年龄", "种族", "读写能力", "护理", "锻炼", "参与其它试验", "口腔相关", "受体状态", "设备", "依存性", "体征(医生检测）", "数据可及性", "症状(患者感受)", "知情同意", "饮食", "病例来源", "治疗或手术", "成瘾行为", "居住情况", "器官组织状态", "过敏耐受", "睡眠", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-464"} {"input": "请问是什么类型？\n7. 符合临床研究伦理委员会要求。\n临床试验筛选标准选项：知情同意，种族，病例来源，药物，受体状态，过敏耐受，实验室检查，锻炼，症状(患者感受)，疾病，预期寿命，数据可及性，居住情况，残疾群体，疾病分期，献血，年龄，研究者决定，饮食，特殊病人特征，口腔相关，风险评估，健康群体，睡眠，肿瘤进展，护理，伦理审查，治疗或手术，能力，读写能力，依存性，参与其它试验，诊断，设备，性别，吸烟状况，酒精使用，性取向，器官组织状态，体征(医生检测）\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["知情同意", "种族", "病例来源", "药物", "受体状态", "过敏耐受", "实验室检查", "锻炼", "症状(患者感受)", "疾病", "预期寿命", "数据可及性", "居住情况", "残疾群体", "疾病分期", "献血", "年龄", "研究者决定", "饮食", "特殊病人特征", "口腔相关", "风险评估", "健康群体", "睡眠", "肿瘤进展", "护理", "伦理审查", "治疗或手术", "能力", "读写能力", "依存性", "参与其它试验", "诊断", "设备", "性别", "吸烟状况", "酒精使用", "性取向", "器官组织状态", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38269"} {"input": "1、满10周岁，不满60周岁的受试者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，年龄，成瘾行为，数据可及性，特殊病人特征，参与其它试验，体征(医生检测），睡眠，种族，治疗或手术，知情同意，风险评估，残疾群体，健康群体，吸烟状况，病例来源，药物，性别，实验室检查，疾病，疾病分期，受体状态，饮食，口腔相关\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["教育情况", "年龄", "成瘾行为", "数据可及性", "特殊病人特征", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "睡眠", "种族", "治疗或手术", "知情同意", "风险评估", "残疾群体", "健康群体", "吸烟状况", "病例来源", "药物", "性别", "实验室检查", "疾病", "疾病分期", "受体状态", "饮食", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14522"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7. 符合临床研究伦理委员会要求。\n类型选项：伦理审查，酒精使用，教育情况，风险评估，护理，献血，疾病，病例来源，怀孕相关，诊断，器官组织状态，疾病分期，知情同意，研究者决定，参与其它试验，肿瘤进展，症状(患者感受)，性取向，口腔相关，饮食，能力，依存性，性别，体征(医生检测），睡眠，健康群体，残疾群体，预期寿命，特殊病人特征，数据可及性，设备，过敏耐受\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["伦理审查", "酒精使用", "教育情况", "风险评估", "护理", "献血", "疾病", "病例来源", "怀孕相关", "诊断", "器官组织状态", "疾病分期", "知情同意", "研究者决定", "参与其它试验", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "性取向", "口腔相关", "饮食", "能力", "依存性", "性别", "体征(医生检测）", "睡眠", "健康群体", "残疾群体", "预期寿命", "特殊病人特征", "数据可及性", "设备", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38266"} {"input": "请问是什么类型？\n（2）受教育年限≥5年；\n临床试验筛选标准选项：疾病，残疾群体，教育情况，预期寿命，读写能力", "target": "教育情况", "answer_choices": ["疾病", "残疾群体", "教育情况", "预期寿命", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24569"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n肿瘤直径≤3cm；\n类型选项：治疗或手术，风险评估，教育情况，实验室检查，肿瘤进展，疾病分期，读写能力，性取向，锻炼，年龄，能力，数据可及性，护理，睡眠，怀孕相关，酒精使用，吸烟状况，种族，研究者决定，饮食，诊断，参与其它试验，依存性，居住情况，受体状态，特殊病人特征，性别，设备，病例来源，口腔相关，预期寿命，成瘾行为，症状(患者感受)，伦理审查", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["治疗或手术", "风险评估", "教育情况", "实验室检查", "肿瘤进展", "疾病分期", "读写能力", "性取向", "锻炼", "年龄", "能力", "数据可及性", "护理", "睡眠", "怀孕相关", "酒精使用", "吸烟状况", "种族", "研究者决定", "饮食", "诊断", "参与其它试验", "依存性", "居住情况", "受体状态", "特殊病人特征", "性别", "设备", "病例来源", "口腔相关", "预期寿命", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33331"} {"input": "请问是什么类型？\n2 女性.\n临床试验筛选标准选项：读写能力，器官组织状态，研究者决定，口腔相关，实验室检查，睡眠，能力，疾病，特殊病人特征，药物，肿瘤进展，诊断，参与其它试验，种族，预期寿命，风险评估，依存性，健康群体，居住情况，性别，教育情况，受体状态，献血", "target": "性别", "answer_choices": ["读写能力", "器官组织状态", "研究者决定", "口腔相关", "实验室检查", "睡眠", "能力", "疾病", "特殊病人特征", "药物", "肿瘤进展", "诊断", "参与其它试验", "种族", "预期寿命", "风险评估", "依存性", "健康群体", "居住情况", "性别", "教育情况", "受体状态", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-804"} {"input": "（1）具有乐清眼病筛查项目覆盖区域（柳市镇、乐成街道、城东街道、城南街道、盐盆街道）的户籍；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，酒精使用，诊断，性取向，疾病分期，残疾群体，性别，症状(患者感受)，病例来源，受体状态，种族，教育情况，锻炼，护理，年龄，依存性，过敏耐受，实验室检查，饮食，肿瘤进展，睡眠，献血，设备，居住情况，能力，研究者决定，器官组织状态，吸烟状况，数据可及性，疾病，治疗或手术，参与其它试验\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["风险评估", "酒精使用", "诊断", "性取向", "疾病分期", "残疾群体", "性别", "症状(患者感受)", "病例来源", "受体状态", "种族", "教育情况", "锻炼", "护理", "年龄", "依存性", "过敏耐受", "实验室检查", "饮食", "肿瘤进展", "睡眠", "献血", "设备", "居住情况", "能力", "研究者决定", "器官组织状态", "吸烟状况", "数据可及性", "疾病", "治疗或手术", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-307"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3)签署书面知情同意书。\n类型选项：怀孕相关，饮食，肿瘤进展，病例来源，读写能力，药物，参与其它试验，依存性，伦理审查，特殊病人特征，锻炼，设备，疾病分期，种族，实验室检查，居住情况，治疗或手术，残疾群体，研究者决定，风险评估，预期寿命，教育情况，年龄，性别，知情同意，健康群体，疾病，成瘾行为，献血，体征(医生检测）\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["怀孕相关", "饮食", "肿瘤进展", "病例来源", "读写能力", "药物", "参与其它试验", "依存性", "伦理审查", "特殊病人特征", "锻炼", "设备", "疾病分期", "种族", "实验室检查", "居住情况", "治疗或手术", "残疾群体", "研究者决定", "风险评估", "预期寿命", "教育情况", "年龄", "性别", "知情同意", "健康群体", "疾病", "成瘾行为", "献血", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9431"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n包括失眠和／或过多的日间睡眠\n选项：症状(患者感受)，肿瘤进展，器官组织状态，疾病，残疾群体，预期寿命，参与其它试验，年龄，依存性，知情同意，受体状态，怀孕相关，酒精使用，数据可及性，能力，风险评估，成瘾行为，读写能力，性别，疾病分期，教育情况，诊断，饮食，健康群体，居住情况，特殊病人特征，研究者决定，治疗或手术，口腔相关，锻炼，吸烟状况，护理，种族，睡眠，病例来源，实验室检查，设备，性取向，伦理审查，献血，体征(医生检测），过敏耐受", "target": "睡眠", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "肿瘤进展", "器官组织状态", "疾病", "残疾群体", "预期寿命", "参与其它试验", "年龄", "依存性", "知情同意", "受体状态", "怀孕相关", "酒精使用", "数据可及性", "能力", "风险评估", "成瘾行为", "读写能力", "性别", "疾病分期", "教育情况", "诊断", "饮食", "健康群体", "居住情况", "特殊病人特征", "研究者决定", "治疗或手术", "口腔相关", "锻炼", "吸烟状况", "护理", "种族", "睡眠", "病例来源", "实验室检查", "设备", "性取向", "伦理审查", "献血", "体征(医生检测）", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38320"} {"input": "⑥安置心脏起搏器的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，性别，过敏耐受，设备，体征(医生检测）", "target": "设备", "answer_choices": ["器官组织状态", "性别", "过敏耐受", "设备", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14767"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1便血及肛门部肿物，可有肛门坠胀、异物感或疼痛。\n类型选项：症状(患者感受)，读写能力，能力，预期寿命，参与其它试验，健康群体，种族，锻炼", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "读写能力", "能力", "预期寿命", "参与其它试验", "健康群体", "种族", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25496"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑤无严重心肝肾功能异常。\n类型选项：风险评估，种族，体征(医生检测），诊断，护理，治疗或手术，锻炼，健康群体，过敏耐受，特殊病人特征，依存性，疾病，居住情况，献血，怀孕相关，吸烟状况，肿瘤进展，参与其它试验，受体状态，饮食，性取向，知情同意，能力，实验室检查，器官组织状态，疾病分期，病例来源，年龄，残疾群体，药物，症状(患者感受)，预期寿命，研究者决定\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["风险评估", "种族", "体征(医生检测）", "诊断", "护理", "治疗或手术", "锻炼", "健康群体", "过敏耐受", "特殊病人特征", "依存性", "疾病", "居住情况", "献血", "怀孕相关", "吸烟状况", "肿瘤进展", "参与其它试验", "受体状态", "饮食", "性取向", "知情同意", "能力", "实验室检查", "器官组织状态", "疾病分期", "病例来源", "年龄", "残疾群体", "药物", "症状(患者感受)", "预期寿命", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10571"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n每晚不晚于1 点睡觉，早上不早于6点起床。\n类型选项：健康群体，伦理审查，口腔相关，器官组织状态，献血，性别，知情同意，疾病，能力，参与其它试验，研究者决定，数据可及性，怀孕相关，设备，病例来源，肿瘤进展，药物，受体状态，过敏耐受，预期寿命，实验室检查，睡眠，风险评估，成瘾行为，疾病分期，症状(患者感受)，特殊病人特征，性取向，依存性", "target": "睡眠", "answer_choices": ["健康群体", "伦理审查", "口腔相关", "器官组织状态", "献血", "性别", "知情同意", "疾病", "能力", "参与其它试验", "研究者决定", "数据可及性", "怀孕相关", "设备", "病例来源", "肿瘤进展", "药物", "受体状态", "过敏耐受", "预期寿命", "实验室检查", "睡眠", "风险评估", "成瘾行为", "疾病分期", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "性取向", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38336"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n6符合伦理要求\n类型选项：器官组织状态，献血，性取向，数据可及性，成瘾行为，设备，肿瘤进展，药物，能力，诊断，知情同意，实验室检查，性别，研究者决定，睡眠，风险评估，伦理审查，护理，疾病，参与其它试验，残疾群体，受体状态，酒精使用，饮食，怀孕相关，体征(医生检测），读写能力，口腔相关，教育情况，依存性，病例来源，预期寿命，吸烟状况，治疗或手术\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["器官组织状态", "献血", "性取向", "数据可及性", "成瘾行为", "设备", "肿瘤进展", "药物", "能力", "诊断", "知情同意", "实验室检查", "性别", "研究者决定", "睡眠", "风险评估", "伦理审查", "护理", "疾病", "参与其它试验", "残疾群体", "受体状态", "酒精使用", "饮食", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "读写能力", "口腔相关", "教育情况", "依存性", "病例来源", "预期寿命", "吸烟状况", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38296"} {"input": "3.不耐受治疗的.\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，残疾群体，知情同意，特殊病人特征，种族，受体状态，疾病，锻炼，体征(医生检测），吸烟状况，性别，治疗或手术，依存性，预期寿命，口腔相关，研究者决定，药物，风险评估，伦理审查，酒精使用，护理，实验室检查，健康群体，睡眠，成瘾行为，献血，读写能力，教育情况，年龄，肿瘤进展，病例来源，数据可及性，饮食，能力，器官组织状态，怀孕相关，参与其它试验，居住情况，过敏耐受，疾病分期，症状(患者感受)，诊断，性取向\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["设备", "残疾群体", "知情同意", "特殊病人特征", "种族", "受体状态", "疾病", "锻炼", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "性别", "治疗或手术", "依存性", "预期寿命", "口腔相关", "研究者决定", "药物", "风险评估", "伦理审查", "酒精使用", "护理", "实验室检查", "健康群体", "睡眠", "成瘾行为", "献血", "读写能力", "教育情况", "年龄", "肿瘤进展", "病例来源", "数据可及性", "饮食", "能力", "器官组织状态", "怀孕相关", "参与其它试验", "居住情况", "过敏耐受", "疾病分期", "症状(患者感受)", "诊断", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14718"} {"input": "iii.减数14,24,（智齿除外）\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，肿瘤进展，口腔相关，年龄，种族，献血，酒精使用，睡眠，体征(医生检测），研究者决定，设备，治疗或手术，参与其它试验，吸烟状况，疾病分期，性别，风险评估，居住情况，数据可及性，症状(患者感受)，病例来源，成瘾行为，疾病，伦理审查，特殊病人特征，教育情况，药物，能力，锻炼，实验室检查，受体状态，依存性，器官组织状态，过敏耐受，预期寿命，饮食，怀孕相关，健康群体，性取向，诊断，护理，知情同意，读写能力\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["残疾群体", "肿瘤进展", "口腔相关", "年龄", "种族", "献血", "酒精使用", "睡眠", "体征(医生检测）", "研究者决定", "设备", "治疗或手术", "参与其它试验", "吸烟状况", "疾病分期", "性别", "风险评估", "居住情况", "数据可及性", "症状(患者感受)", "病例来源", "成瘾行为", "疾病", "伦理审查", "特殊病人特征", "教育情况", "药物", "能力", "锻炼", "实验室检查", "受体状态", "依存性", "器官组织状态", "过敏耐受", "预期寿命", "饮食", "怀孕相关", "健康群体", "性取向", "诊断", "护理", "知情同意", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5823"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(6)文化水平：小学三年级及以上。\n类型选项：器官组织状态，特殊病人特征，风险评估，药物，饮食，教育情况，研究者决定", "target": "教育情况", "answer_choices": ["器官组织状态", "特殊病人特征", "风险评估", "药物", "饮食", "教育情况", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1296"} {"input": "请问是什么类型？\n10) 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，护理，研究者决定，居住情况，症状(患者感受)，年龄，肿瘤进展，献血，性取向，能力，睡眠，伦理审查，依存性，饮食，风险评估，特殊病人特征，成瘾行为，知情同意，病例来源，实验室检查，疾病分期，受体状态，口腔相关，预期寿命，治疗或手术，吸烟状况，器官组织状态，设备，数据可及性，性别，种族，残疾群体，诊断，锻炼，读写能力，参与其它试验\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["过敏耐受", "护理", "研究者决定", "居住情况", "症状(患者感受)", "年龄", "肿瘤进展", "献血", "性取向", "能力", "睡眠", "伦理审查", "依存性", "饮食", "风险评估", "特殊病人特征", "成瘾行为", "知情同意", "病例来源", "实验室检查", "疾病分期", "受体状态", "口腔相关", "预期寿命", "治疗或手术", "吸烟状况", "器官组织状态", "设备", "数据可及性", "性别", "种族", "残疾群体", "诊断", "锻炼", "读写能力", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-864"} {"input": "1)符合DSM-IV诊断标准的分裂样情感性精神障碍、心境障碍、精神发育迟滞、广泛性发育障碍、谵妄、痴呆、记忆障碍或其他认知障碍者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，教育情况，成瘾行为，依存性，种族，知情同意，残疾群体，酒精使用，过敏耐受，口腔相关，吸烟状况，年龄，献血，设备，诊断，睡眠", "target": "诊断", "answer_choices": ["风险评估", "教育情况", "成瘾行为", "依存性", "种族", "知情同意", "残疾群体", "酒精使用", "过敏耐受", "口腔相关", "吸烟状况", "年龄", "献血", "设备", "诊断", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6332"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）病情属稳定期；\n选项：器官组织状态，过敏耐受，受体状态，风险评估，疾病分期，口腔相关，怀孕相关，诊断，性取向，能力，锻炼，残疾群体，酒精使用，设备，特殊病人特征，睡眠，药物，伦理审查，体征(医生检测），献血，肿瘤进展，预期寿命，读写能力，症状(患者感受)，知情同意，病例来源，护理，治疗或手术，饮食，性别，疾病，成瘾行为，种族，吸烟状况", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["器官组织状态", "过敏耐受", "受体状态", "风险评估", "疾病分期", "口腔相关", "怀孕相关", "诊断", "性取向", "能力", "锻炼", "残疾群体", "酒精使用", "设备", "特殊病人特征", "睡眠", "药物", "伦理审查", "体征(医生检测）", "献血", "肿瘤进展", "预期寿命", "读写能力", "症状(患者感受)", "知情同意", "病例来源", "护理", "治疗或手术", "饮食", "性别", "疾病", "成瘾行为", "种族", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28885"} {"input": "2. 接受器官移植患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，能力，性取向，读写能力，体征(医生检测），居住情况，性别，过敏耐受，种族，器官组织状态，依存性，酒精使用，肿瘤进展，研究者决定，睡眠，实验室检查，特殊病人特征，护理，教育情况，预期寿命，残疾群体，成瘾行为", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["治疗或手术", "能力", "性取向", "读写能力", "体征(医生检测）", "居住情况", "性别", "过敏耐受", "种族", "器官组织状态", "依存性", "酒精使用", "肿瘤进展", "研究者决定", "睡眠", "实验室检查", "特殊病人特征", "护理", "教育情况", "预期寿命", "残疾群体", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34382"} {"input": "请问是什么类型？\n2）患者及家属不能配合治疗；\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），护理，饮食，年龄，教育情况，睡眠，性取向，吸烟状况，能力，成瘾行为，预期寿命，数据可及性，读写能力，疾病，性别，参与其它试验，知情同意，健康群体，实验室检查，特殊病人特征，过敏耐受，残疾群体，疾病分期，药物，受体状态，口腔相关，依存性，症状(患者感受)，肿瘤进展，治疗或手术，酒精使用，诊断，设备\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "护理", "饮食", "年龄", "教育情况", "睡眠", "性取向", "吸烟状况", "能力", "成瘾行为", "预期寿命", "数据可及性", "读写能力", "疾病", "性别", "参与其它试验", "知情同意", "健康群体", "实验室检查", "特殊病人特征", "过敏耐受", "残疾群体", "疾病分期", "药物", "受体状态", "口腔相关", "依存性", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "治疗或手术", "酒精使用", "诊断", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19494"} {"input": "每晚睡眠7-9小时左右\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），酒精使用，饮食，居住情况，睡眠，受体状态，健康群体，怀孕相关，残疾群体，特殊病人特征，种族，治疗或手术，依存性，伦理审查，器官组织状态，教育情况，知情同意，过敏耐受，口腔相关\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "酒精使用", "饮食", "居住情况", "睡眠", "受体状态", "健康群体", "怀孕相关", "残疾群体", "特殊病人特征", "种族", "治疗或手术", "依存性", "伦理审查", "器官组织状态", "教育情况", "知情同意", "过敏耐受", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38347"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n23)精神或躯体上的残疾患者。\n选项：受体状态，疾病分期，治疗或手术，研究者决定，预期寿命，药物，器官组织状态，知情同意，饮食，残疾群体，献血，病例来源，读写能力，能力，睡眠，口腔相关，参与其它试验，年龄，疾病，风险评估，护理，设备，教育情况，性别，吸烟状况，实验室检查，特殊病人特征，体征(医生检测），锻炼，居住情况，健康群体，诊断，酒精使用，伦理审查，数据可及性，肿瘤进展，依存性", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["受体状态", "疾病分期", "治疗或手术", "研究者决定", "预期寿命", "药物", "器官组织状态", "知情同意", "饮食", "残疾群体", "献血", "病例来源", "读写能力", "能力", "睡眠", "口腔相关", "参与其它试验", "年龄", "疾病", "风险评估", "护理", "设备", "教育情况", "性别", "吸烟状况", "实验室检查", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "锻炼", "居住情况", "健康群体", "诊断", "酒精使用", "伦理审查", "数据可及性", "肿瘤进展", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36725"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n健康志愿者排除标准：\n类型选项：健康群体，依存性，教育情况，口腔相关，伦理审查，药物，器官组织状态，预期寿命，能力，护理，成瘾行为，性别，种族，过敏耐受，疾病分期，数据可及性，治疗或手术，病例来源，酒精使用，读写能力，诊断，睡眠，性取向，肿瘤进展\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["健康群体", "依存性", "教育情况", "口腔相关", "伦理审查", "药物", "器官组织状态", "预期寿命", "能力", "护理", "成瘾行为", "性别", "种族", "过敏耐受", "疾病分期", "数据可及性", "治疗或手术", "病例来源", "酒精使用", "读写能力", "诊断", "睡眠", "性取向", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23196"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n17.严重疾病史或由其他证据表明为严重疾病或患有任何其他的疾病使得研究者认为患者不适合参加试验。\n选项：病例来源，睡眠，酒精使用，症状(患者感受)，锻炼，口腔相关，伦理审查，献血，疾病，参与其它试验，依存性，年龄，特殊病人特征，护理，种族，疾病分期，药物，性取向，实验室检查，数据可及性，预期寿命，治疗或手术，诊断，居住情况，受体状态，成瘾行为，教育情况，吸烟状况，能力，肿瘤进展，健康群体，风险评估，知情同意，设备，性别，研究者决定，读写能力，体征(医生检测），器官组织状态，怀孕相关，残疾群体", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["病例来源", "睡眠", "酒精使用", "症状(患者感受)", "锻炼", "口腔相关", "伦理审查", "献血", "疾病", "参与其它试验", "依存性", "年龄", "特殊病人特征", "护理", "种族", "疾病分期", "药物", "性取向", "实验室检查", "数据可及性", "预期寿命", "治疗或手术", "诊断", "居住情况", "受体状态", "成瘾行为", "教育情况", "吸烟状况", "能力", "肿瘤进展", "健康群体", "风险评估", "知情同意", "设备", "性别", "研究者决定", "读写能力", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "怀孕相关", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20235"} {"input": "1、肿瘤ER阳性≥50%；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，成瘾行为，预期寿命，治疗或手术，知情同意，读写能力，风险评估，实验室检查，特殊病人特征，肿瘤进展，药物，怀孕相关，受体状态，献血，年龄，过敏耐受，诊断，设备，护理，能力，种族，症状(患者感受)，参与其它试验，性别，居住情况，饮食，疾病，器官组织状态，依存性，疾病分期，酒精使用，健康群体，口腔相关，伦理审查，病例来源，睡眠，体征(医生检测）\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["吸烟状况", "成瘾行为", "预期寿命", "治疗或手术", "知情同意", "读写能力", "风险评估", "实验室检查", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "药物", "怀孕相关", "受体状态", "献血", "年龄", "过敏耐受", "诊断", "设备", "护理", "能力", "种族", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "性别", "居住情况", "饮食", "疾病", "器官组织状态", "依存性", "疾病分期", "酒精使用", "健康群体", "口腔相关", "伦理审查", "病例来源", "睡眠", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2338"} {"input": "4)在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，疾病分期，疾病，能力，研究者决定，体征(医生检测），吸烟状况，肿瘤进展，酒精使用，症状(患者感受)，教育情况，依存性，护理，受体状态，伦理审查，实验室检查，成瘾行为，居住情况，献血，预期寿命，饮食，年龄，风险评估，参与其它试验，诊断，性取向，知情同意，睡眠，药物，病例来源，口腔相关，设备，特殊病人特征，怀孕相关，健康群体，种族，性别，器官组织状态，残疾群体，读写能力，治疗或手术\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["过敏耐受", "疾病分期", "疾病", "能力", "研究者决定", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "肿瘤进展", "酒精使用", "症状(患者感受)", "教育情况", "依存性", "护理", "受体状态", "伦理审查", "实验室检查", "成瘾行为", "居住情况", "献血", "预期寿命", "饮食", "年龄", "风险评估", "参与其它试验", "诊断", "性取向", "知情同意", "睡眠", "药物", "病例来源", "口腔相关", "设备", "特殊病人特征", "怀孕相关", "健康群体", "种族", "性别", "器官组织状态", "残疾群体", "读写能力", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-148"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4)身体健康：全身体格检查正常；实验室血常规、肝功能、肾功能检查正常。\n类型选项：读写能力，健康群体，献血，数据可及性，诊断，过敏耐受，种族，体征(医生检测），药物，口腔相关，参与其它试验，实验室检查，伦理审查，知情同意，残疾群体，锻炼，年龄，教育情况，疾病，治疗或手术，饮食，器官组织状态，设备，怀孕相关，护理，预期寿命，依存性，肿瘤进展，成瘾行为，性别，居住情况，病例来源，性取向，受体状态，风险评估，特殊病人特征", "target": "健康群体", "answer_choices": ["读写能力", "健康群体", "献血", "数据可及性", "诊断", "过敏耐受", "种族", "体征(医生检测）", "药物", 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"知情同意", "性别", "数据可及性", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "研究者决定", "吸烟状况", "器官组织状态", "居住情况", "药物", "肿瘤进展", "口腔相关", "受体状态", "诊断", "依存性", "伦理审查", "读写能力", "过敏耐受", "治疗或手术", "性取向", "教育情况", "健康群体", "饮食", "实验室检查", "残疾群体", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7890"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n对穴位贴敷贴片过敏者；\n类型选项：性别，病例来源，锻炼，教育情况，伦理审查，性取向，成瘾行为，吸烟状况，器官组织状态，参与其它试验，预期寿命，特殊病人特征，疾病分期，知情同意，残疾群体，护理，症状(患者感受)，药物，设备，依存性，诊断，能力，肿瘤进展，读写能力，睡眠，怀孕相关，口腔相关，研究者决定，酒精使用，种族，受体状态，健康群体，实验室检查，献血，风险评估，过敏耐受，体征(医生检测）\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["性别", "病例来源", "锻炼", "教育情况", "伦理审查", "性取向", "成瘾行为", "吸烟状况", "器官组织状态", "参与其它试验", "预期寿命", "特殊病人特征", "疾病分期", "知情同意", "残疾群体", "护理", "症状(患者感受)", "药物", "设备", "依存性", "诊断", "能力", "肿瘤进展", "读写能力", "睡眠", "怀孕相关", "口腔相关", "研究者决定", "酒精使用", "种族", "受体状态", "健康群体", "实验室检查", "献血", "风险评估", "过敏耐受", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-37861"} {"input": "16，计划在试验期间献血的病人。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），依存性，实验室检查，风险评估，读写能力，症状(患者感受)，吸烟状况，酒精使用，能力，病例来源，参与其它试验，献血，设备，疾病分期，饮食，睡眠，护理，疾病，数据可及性，治疗或手术，预期寿命，成瘾行为，锻炼，口腔相关，药物，种族，知情同意\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "依存性", "实验室检查", "风险评估", "读写能力", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "酒精使用", "能力", "病例来源", "参与其它试验", "献血", "设备", "疾病分期", "饮食", "睡眠", "护理", "疾病", "数据可及性", "治疗或手术", "预期寿命", "成瘾行为", "锻炼", "口腔相关", "药物", "种族", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27947"} {"input": "请问是什么类型？\n5.明显肝、肾功能异常者（ALT大于2.5倍正常高限，或eGFR<45 mL/min per 1?73 m2）\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，药物，受体状态，怀孕相关，依存性，预期寿命，残疾群体，病例来源，酒精使用，过敏耐受，读写能力，数据可及性，疾病分期，健康群体，睡眠，献血，锻炼，疾病，吸烟状况，实验室检查，器官组织状态，参与其它试验，居住情况，诊断，年龄，治疗或手术，研究者决定，知情同意，症状(患者感受)，体征(医生检测），风险评估，教育情况\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["特殊病人特征", "药物", "受体状态", "怀孕相关", "依存性", "预期寿命", "残疾群体", "病例来源", "酒精使用", "过敏耐受", "读写能力", "数据可及性", "疾病分期", "健康群体", "睡眠", "献血", "锻炼", "疾病", "吸烟状况", "实验室检查", "器官组织状态", "参与其它试验", "居住情况", "诊断", "年龄", "治疗或手术", "研究者决定", "知情同意", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "风险评估", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21954"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.非石蜡包埋组织切片样本；\n类型选项：依存性，诊断，口腔相关，献血，酒精使用，数据可及性，残疾群体，治疗或手术，教育情况，肿瘤进展，年龄，睡眠，知情同意，实验室检查，病例来源，器官组织状态，居住情况，体征(医生检测），性取向，疾病分期，护理，参与其它试验，研究者决定，怀孕相关，种族，读写能力，饮食，受体状态，锻炼，预期寿命，成瘾行为，能力，健康群体，症状(患者感受)，设备，吸烟状况，风险评估，疾病，过敏耐受", "target": "受体状态", "answer_choices": ["依存性", "诊断", "口腔相关", "献血", "酒精使用", "数据可及性", "残疾群体", "治疗或手术", "教育情况", "肿瘤进展", "年龄", "睡眠", "知情同意", "实验室检查", "病例来源", "器官组织状态", "居住情况", "体征(医生检测）", "性取向", "疾病分期", "护理", "参与其它试验", "研究者决定", "怀孕相关", "种族", "读写能力", "饮食", "受体状态", "锻炼", "预期寿命", "成瘾行为", "能力", "健康群体", "症状(患者感受)", "设备", "吸烟状况", "风险评估", "疾病", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14306"} {"input": "3.本市常住\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，症状(患者感受)，肿瘤进展，研究者决定，健康群体，设备，诊断，数据可及性，成瘾行为，锻炼，知情同意，居住情况，性取向，残疾群体，教育情况，能力，种族，依存性，过敏耐受，性别，参与其它试验，酒精使用，年龄，献血，疾病，预期寿命，吸烟状况，治疗或手术，受体状态，饮食", "target": "居住情况", "answer_choices": ["实验室检查", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "研究者决定", "健康群体", "设备", "诊断", "数据可及性", "成瘾行为", "锻炼", "知情同意", "居住情况", "性取向", "残疾群体", "教育情况", "能力", "种族", "依存性", "过敏耐受", "性别", "参与其它试验", "酒精使用", "年龄", "献血", "疾病", "预期寿命", "吸烟状况", "治疗或手术", "受体状态", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-15723"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n②勃起功能国际量表(IIEF5) ＜22 分\n类型选项：健康群体，知情同意，吸烟状况，数据可及性，献血，过敏耐受，口腔相关，症状(患者感受)，性别，残疾群体，依存性，年龄，受体状态，设备，器官组织状态，居住情况，酒精使用，读写能力，能力，治疗或手术，研究者决定，诊断，实验室检查，预期寿命，成瘾行为，种族，病例来源，睡眠，锻炼，体征(医生检测），疾病分期，特殊病人特征，风险评估\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["健康群体", "知情同意", "吸烟状况", "数据可及性", "献血", "过敏耐受", "口腔相关", "症状(患者感受)", "性别", "残疾群体", "依存性", "年龄", "受体状态", "设备", "器官组织状态", "居住情况", "酒精使用", "读写能力", "能力", "治疗或手术", "研究者决定", "诊断", "实验室检查", "预期寿命", "成瘾行为", "种族", "病例来源", "睡眠", "锻炼", "体征(医生检测）", "疾病分期", "特殊病人特征", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22696"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10）本研究给药前90日内曾献血超过400ml者；\n选项：体征(医生检测），居住情况，参与其它试验，实验室检查，残疾群体，年龄，性取向，成瘾行为，伦理审查，治疗或手术，疾病分期，知情同意，研究者决定，依存性，风险评估，设备，受体状态，疾病，药物，性别，预期寿命，肿瘤进展，读写能力，睡眠，锻炼，怀孕相关，能力，症状(患者感受)，口腔相关，数据可及性，吸烟状况，献血，酒精使用，特殊病人特征，器官组织状态，诊断，饮食，教育情况，过敏耐受，种族，病例来源，护理\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "居住情况", "参与其它试验", "实验室检查", "残疾群体", "年龄", "性取向", "成瘾行为", "伦理审查", "治疗或手术", "疾病分期", "知情同意", "研究者决定", "依存性", "风险评估", "设备", "受体状态", "疾病", "药物", "性别", "预期寿命", "肿瘤进展", "读写能力", "睡眠", "锻炼", "怀孕相关", "能力", "症状(患者感受)", "口腔相关", "数据可及性", "吸烟状况", "献血", "酒精使用", "特殊病人特征", "器官组织状态", "诊断", "饮食", "教育情况", "过敏耐受", "种族", "病例来源", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6580"} {"input": "请问是什么类型？\n③ 严重精神疾患或肢体残疾无法自行服药的患者。\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，风险评估，教育情况，过敏耐受，实验室检查，药物，疾病分期，种族，吸烟状况，受体状态，病例来源，睡眠，口腔相关，护理，饮食，残疾群体，器官组织状态，锻炼，年龄，读写能力，体征(医生检测），肿瘤进展，诊断，怀孕相关，数据可及性，居住情况，特殊病人特征，献血，疾病，症状(患者感受)，知情同意，酒精使用，设备，性别\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["伦理审查", "风险评估", "教育情况", "过敏耐受", "实验室检查", "药物", 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"确定试验筛选标准的类型：\n3.预期寿命少于1年；\n类型选项：性取向，护理，残疾群体，年龄，能力，器官组织状态，预期寿命，饮食，居住情况，性别，吸烟状况，设备，治疗或手术，药物，健康群体，知情同意，疾病，怀孕相关，锻炼，成瘾行为，体征(医生检测），实验室检查，症状(患者感受)，教育情况，研究者决定，献血，过敏耐受，睡眠，伦理审查，酒精使用，病例来源\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["性取向", "护理", "残疾群体", "年龄", "能力", "器官组织状态", "预期寿命", "饮食", "居住情况", "性别", "吸烟状况", "设备", "治疗或手术", "药物", "健康群体", "知情同意", "疾病", "怀孕相关", "锻炼", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "实验室检查", "症状(患者感受)", "教育情况", "研究者决定", "献血", "过敏耐受", "睡眠", "伦理审查", "酒精使用", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19161"} {"input": "4）自愿签署知情同意书；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，肿瘤进展，怀孕相关，成瘾行为，知情同意，酒精使用，残疾群体，体征(医生检测），疾病，性别，器官组织状态，病例来源，实验室检查，种族，口腔相关，能力，健康群体，症状(患者感受)，吸烟状况，设备，过敏耐受，受体状态\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["诊断", "肿瘤进展", "怀孕相关", "成瘾行为", "知情同意", "酒精使用", "残疾群体", "体征(医生检测）", "疾病", "性别", "器官组织状态", "病例来源", "实验室检查", "种族", "口腔相关", "能力", "健康群体", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "设备", "过敏耐受", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7412"} {"input": "4.肝肾功能异常；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，锻炼，能力，健康群体，数据可及性，器官组织状态，饮食，教育情况\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["性别", "锻炼", "能力", "健康群体", "数据可及性", "器官组织状态", "饮食", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17847"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n①无法在入ICU24-48h获得大便的任何情况\n选项：伦理审查，读写能力，治疗或手术，数据可及性，器官组织状态，教育情况，能力，病例来源", "target": "能力", "answer_choices": ["伦理审查", "读写能力", "治疗或手术", "数据可及性", "器官组织状态", "教育情况", "能力", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11765"} {"input": "②年龄20～60岁\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：吸烟状况，症状(患者感受)，设备，肿瘤进展，知情同意，护理，性取向，数据可及性，锻炼，成瘾行为，伦理审查，器官组织状态，献血，口腔相关，健康群体，饮食，性别，预期寿命，研究者决定，种族，怀孕相关，疾病，年龄，特殊病人特征，酒精使用，药物，风险评估，实验室检查，病例来源，治疗或手术，残疾群体，过敏耐受，读写能力，居住情况，教育情况，依存性，能力，受体状态，睡眠，参与其它试验", "target": "年龄", "answer_choices": ["吸烟状况", "症状(患者感受)", "设备", "肿瘤进展", "知情同意", "护理", "性取向", "数据可及性", "锻炼", "成瘾行为", "伦理审查", "器官组织状态", "献血", "口腔相关", "健康群体", "饮食", "性别", "预期寿命", "研究者决定", "种族", "怀孕相关", "疾病", "年龄", "特殊病人特征", "酒精使用", "药物", "风险评估", "实验室检查", "病例来源", "治疗或手术", "残疾群体", "过敏耐受", "读写能力", "居住情况", "教育情况", "依存性", "能力", "受体状态", "睡眠", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5292"} {"input": "（4）研究者认为不适合纳入者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：治疗或手术，器官组织状态，疾病分期，成瘾行为，风险评估，肿瘤进展，特殊病人特征，病例来源，种族，口腔相关，饮食，症状(患者感受)，献血，数据可及性，居住情况，诊断，护理，疾病，过敏耐受，酒精使用，残疾群体，受体状态，性取向，知情同意，伦理审查，研究者决定，设备，读写能力，教育情况，实验室检查，参与其它试验，性别，健康群体，吸烟状况\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["治疗或手术", "器官组织状态", "疾病分期", "成瘾行为", "风险评估", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "病例来源", "种族", "口腔相关", "饮食", "症状(患者感受)", "献血", "数据可及性", "居住情况", "诊断", "护理", "疾病", "过敏耐受", "酒精使用", "残疾群体", "受体状态", "性取向", "知情同意", "伦理审查", "研究者决定", "设备", "读写能力", "教育情况", "实验室检查", "参与其它试验", "性别", "健康群体", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-418"} {"input": "请问是什么类型？\n（1）健康社区老年人\n临床试验筛选标准选项：设备，成瘾行为，教育情况，饮食，护理，治疗或手术，口腔相关，睡眠，依存性，残疾群体，知情同意，锻炼，健康群体，病例来源，诊断，肿瘤进展，能力，性别，疾病，种族，数据可及性，药物，器官组织状态，实验室检查，读写能力", "target": "健康群体", "answer_choices": ["设备", "成瘾行为", "教育情况", "饮食", "护理", "治疗或手术", "口腔相关", "睡眠", "依存性", "残疾群体", "知情同意", "锻炼", "健康群体", "病例来源", "诊断", "肿瘤进展", "能力", "性别", "疾病", "种族", "数据可及性", "药物", "器官组织状态", "实验室检查", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17034"} {"input": "请问是什么类型？\n健康成人组\n临床试验筛选标准选项：能力，年龄，性别，依存性，读写能力，口腔相关，疾病分期，伦理审查，酒精使用，饮食，性取向，治疗或手术，数据可及性，吸烟状况，居住情况，健康群体，成瘾行为，肿瘤进展，怀孕相关，研究者决定，睡眠，种族，风险评估，锻炼，症状(患者感受)，知情同意，药物，诊断，教育情况，预期寿命，实验室检查\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["能力", "年龄", "性别", "依存性", "读写能力", "口腔相关", "疾病分期", "伦理审查", "酒精使用", "饮食", "性取向", "治疗或手术", "数据可及性", "吸烟状况", "居住情况", "健康群体", "成瘾行为", "肿瘤进展", "怀孕相关", "研究者决定", "睡眠", "种族", "风险评估", "锻炼", "症状(患者感受)", "知情同意", "药物", "诊断", "教育情况", "预期寿命", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22874"} {"input": "（1）存在可致口腔出现烧灼样疼痛的局部刺激因素者（包括不良修复体、尖锐牙尖、牙嵴、全口义齿等）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，症状(患者感受)，知情同意，年龄，饮食，风险评估，读写能力，疾病分期，吸烟状况，成瘾行为，睡眠，怀孕相关，性取向，器官组织状态，性别，药物，研究者决定，口腔相关，特殊病人特征，教育情况，病例来源，疾病，残疾群体，数据可及性，护理，肿瘤进展，预期寿命，种族，设备，治疗或手术，参与其它试验，献血，过敏耐受\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["能力", "症状(患者感受)", "知情同意", "年龄", "饮食", "风险评估", "读写能力", "疾病分期", "吸烟状况", "成瘾行为", "睡眠", "怀孕相关", "性取向", "器官组织状态", "性别", "药物", "研究者决定", "口腔相关", "特殊病人特征", "教育情况", "病例来源", "疾病", "残疾群体", "数据可及性", "护理", "肿瘤进展", "预期寿命", "种族", "设备", "治疗或手术", "参与其它试验", "献血", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25508"} {"input": "①牙齿缺失；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，残疾群体，疾病分期，风险评估，年龄，读写能力，数据可及性，怀孕相关，口腔相关，护理，教育情况，参与其它试验，预期寿命，睡眠，治疗或手术，种族", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "残疾群体", "疾病分期", "风险评估", "年龄", "读写能力", "数据可及性", "怀孕相关", "口腔相关", "护理", "教育情况", "参与其它试验", "预期寿命", "睡眠", "治疗或手术", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20637"} {"input": "8. 对单克隆抗体任何成分过敏；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，病例来源，过敏耐受，疾病分期，数据可及性，读写能力，器官组织状态，风险评估，研究者决定，居住情况，预期寿命，性别，症状(患者感受)\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["设备", "病例来源", "过敏耐受", "疾病分期", "数据可及性", "读写能力", "器官组织状态", "风险评估", "研究者决定", "居住情况", "预期寿命", "性别", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8978"} {"input": "1.妊娠早期≤12周\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，诊断，知情同意，疾病分期，药物，特殊病人特征，疾病，预期寿命，参与其它试验，设备，居住情况，睡眠，伦理审查，肿瘤进展，体征(医生检测），依存性，能力，怀孕相关，实验室检查，教育情况，器官组织状态，过敏耐受\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["受体状态", "诊断", "知情同意", "疾病分期", "药物", "特殊病人特征", "疾病", "预期寿命", "参与其它试验", "设备", "居住情况", "睡眠", "伦理审查", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "依存性", "能力", "怀孕相关", "实验室检查", "教育情况", "器官组织状态", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-973"} {"input": "（4）病史资料不全者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，健康群体，依存性，疾病，研究者决定，风险评估，伦理审查，年龄，能力，成瘾行为，器官组织状态，症状(患者感受)，残疾群体，献血，性取向，种族，疾病分期，诊断，居住情况，性别，病例来源，知情同意，护理，受体状态，过敏耐受，锻炼，睡眠，读写能力，肿瘤进展，口腔相关，酒精使用，教育情况，吸烟状况，药物，治疗或手术，特殊病人特征，预期寿命，饮食", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["数据可及性", "健康群体", "依存性", "疾病", "研究者决定", "风险评估", "伦理审查", "年龄", "能力", "成瘾行为", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "残疾群体", "献血", "性取向", "种族", "疾病分期", "诊断", "居住情况", "性别", "病例来源", "知情同意", "护理", "受体状态", "过敏耐受", "锻炼", "睡眠", "读写能力", "肿瘤进展", "口腔相关", "酒精使用", "教育情况", "吸烟状况", "药物", "治疗或手术", "特殊病人特征", "预期寿命", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-13888"} {"input": "(1) 不能进行PET/CT检查；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，疾病，特殊病人特征，药物，能力，饮食，残疾群体，病例来源，锻炼，风险评估，体征(医生检测），设备，口腔相关，种族，诊断，参与其它试验，症状(患者感受)，疾病分期，读写能力，酒精使用", "target": "能力", "answer_choices": ["过敏耐受", "疾病", "特殊病人特征", "药物", "能力", "饮食", "残疾群体", "病例来源", "锻炼", "风险评估", "体征(医生检测）", "设备", "口腔相关", "种族", "诊断", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "疾病分期", "读写能力", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4032"} {"input": "请问是什么类型？\n经头颅CTA或DSA确诊为动脉瘤性蛛网膜下腔出血\n临床试验筛选标准选项：锻炼，献血，性取向，知情同意，酒精使用，器官组织状态，性别，受体状态，风险评估，依存性，护理，疾病，参与其它试验，病例来源，症状(患者感受)，成瘾行为，肿瘤进展，疾病分期，过敏耐受，诊断，治疗或手术，种族，教育情况，能力，口腔相关，实验室检查，饮食，健康群体，残疾群体，读写能力，年龄，数据可及性，体征(医生检测），药物，吸烟状况\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["锻炼", "献血", "性取向", "知情同意", "酒精使用", "器官组织状态", "性别", "受体状态", "风险评估", "依存性", "护理", "疾病", "参与其它试验", "病例来源", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "肿瘤进展", "疾病分期", "过敏耐受", "诊断", "治疗或手术", "种族", "教育情况", "能力", "口腔相关", "实验室检查", "饮食", "健康群体", "残疾群体", "读写能力", "年龄", "数据可及性", "体征(医生检测）", "药物", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33459"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）6MWD基线150-550m；\n选项：性别，研究者决定，受体状态，预期寿命，依存性，治疗或手术，年龄，症状(患者感受)，参与其它试验，体征(医生检测），口腔相关，风险评估，残疾群体，读写能力，教育情况，疾病分期，居住情况，设备，睡眠，献血，肿瘤进展，酒精使用，诊断，药物，锻炼，健康群体，器官组织状态，病例来源，过敏耐受，特殊病人特征，吸烟状况，成瘾行为，能力，护理，怀孕相关，知情同意，饮食，性取向，种族，实验室检查，伦理审查，疾病", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["性别", "研究者决定", "受体状态", "预期寿命", "依存性", "治疗或手术", "年龄", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "口腔相关", "风险评估", "残疾群体", "读写能力", "教育情况", "疾病分期", "居住情况", "设备", "睡眠", "献血", "肿瘤进展", "酒精使用", "诊断", "药物", "锻炼", "健康群体", "器官组织状态", "病例来源", "过敏耐受", "特殊病人特征", "吸烟状况", "成瘾行为", "能力", "护理", "怀孕相关", "知情同意", "饮食", "性取向", "种族", "实验室检查", "伦理审查", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-30140"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）当地居民6个月以上，12月内不得有社区搬迁计划\n选项：锻炼，年龄，种族，数据可及性，吸烟状况，药物，成瘾行为，病例来源，肿瘤进展，读写能力，器官组织状态，诊断，实验室检查，设备，过敏耐受，酒精使用，护理，受体状态，居住情况，残疾群体\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["锻炼", "年龄", "种族", "数据可及性", "吸烟状况", "药物", "成瘾行为", "病例来源", "肿瘤进展", "读写能力", "器官组织状态", "诊断", "实验室检查", "设备", "过敏耐受", "酒精使用", "护理", "受体状态", "居住情况", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3590"} {"input": "1晕针志愿者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，残疾群体，风险评估，受体状态，研究者决定，怀孕相关，读写能力，种族，依存性，成瘾行为，性别，特殊病人特征，预期寿命，居住情况，肿瘤进展，数据可及性，性取向，饮食，献血，诊断，健康群体，吸烟状况，口腔相关，过敏耐受，症状(患者感受)，病例来源，酒精使用，实验室检查，能力，锻炼，药物，知情同意，年龄，护理，体征(医生检测），教育情况，疾病，治疗或手术，参与其它试验，器官组织状态，疾病分期，睡眠，设备\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["伦理审查", "残疾群体", "风险评估", "受体状态", "研究者决定", "怀孕相关", "读写能力", "种族", "依存性", "成瘾行为", "性别", "特殊病人特征", "预期寿命", "居住情况", "肿瘤进展", "数据可及性", "性取向", "饮食", "献血", "诊断", "健康群体", "吸烟状况", "口腔相关", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "病例来源", "酒精使用", "实验室检查", "能力", "锻炼", "药物", "知情同意", "年龄", "护理", "体征(医生检测）", "教育情况", "疾病", "治疗或手术", "参与其它试验", "器官组织状态", "疾病分期", "睡眠", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28668"} {"input": "2)其他视神经疾病：压迫性及浸润性、感染性、外伤性、中毒及营养代谢性、遗传性等。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），风险评估，过敏耐受，护理，口腔相关，怀孕相关，知情同意，成瘾行为，数据可及性，依存性，吸烟状况，性取向，睡眠，疾病，锻炼，症状(患者感受)", "target": "疾病", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "风险评估", "过敏耐受", "护理", "口腔相关", "怀孕相关", "知情同意", "成瘾行为", "数据可及性", "依存性", "吸烟状况", "性取向", "睡眠", "疾病", "锻炼", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8482"} {"input": "(1)藏族；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，睡眠，成瘾行为，预期寿命，教育情况，伦理审查，知情同意，治疗或手术，过敏耐受，病例来源，参与其它试验，研究者决定，特殊病人特征，能力，性取向，风险评估，献血，读写能力，症状(患者感受)，诊断，设备，疾病，残疾群体，体征(医生检测），数据可及性，肿瘤进展，饮食，种族，口腔相关，居住情况，药物，吸烟状况", "target": "种族", "answer_choices": ["器官组织状态", "睡眠", "成瘾行为", "预期寿命", "教育情况", "伦理审查", "知情同意", "治疗或手术", "过敏耐受", "病例来源", "参与其它试验", "研究者决定", "特殊病人特征", "能力", "性取向", "风险评估", "献血", "读写能力", "症状(患者感受)", "诊断", "设备", "疾病", "残疾群体", "体征(医生检测）", "数据可及性", "肿瘤进展", "饮食", "种族", "口腔相关", "居住情况", "药物", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4797"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（8）实验开始前两周停用任何益生菌制剂\n类型选项：预期寿命，锻炼，疾病分期，研究者决定，饮食，疾病，教育情况，能力，药物，参与其它试验", "target": "饮食", "answer_choices": ["预期寿命", "锻炼", "疾病分期", "研究者决定", "饮食", "疾病", "教育情况", "能力", "药物", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8456"} {"input": "7. 研究过程中不愿或不能依从研究方案；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：睡眠，数据可及性，过敏耐受，残疾群体，诊断，吸烟状况，护理，献血，特殊病人特征，种族，依存性，成瘾行为，实验室检查，疾病分期，性别，参与其它试验，读写能力，器官组织状态，风险评估，病例来源，口腔相关，教育情况，症状(患者感受)，治疗或手术，健康群体，年龄，受体状态，怀孕相关，能力，肿瘤进展，疾病，预期寿命\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["睡眠", "数据可及性", "过敏耐受", "残疾群体", "诊断", "吸烟状况", "护理", "献血", "特殊病人特征", "种族", "依存性", "成瘾行为", "实验室检查", "疾病分期", "性别", "参与其它试验", "读写能力", "器官组织状态", "风险评估", "病例来源", "口腔相关", "教育情况", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "健康群体", "年龄", "受体状态", "怀孕相关", "能力", "肿瘤进展", "疾病", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-29798"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.筛选期（即治疗阶段开始前的14±3天期间）患者完整完成症状日志记录至少10天；\n类型选项：症状(患者感受)，设备，能力，口腔相关，怀孕相关，器官组织状态，睡眠，参与其它试验，残疾群体，数据可及性，性别，体征(医生检测），年龄，知情同意，风险评估，居住情况，疾病\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "设备", "能力", "口腔相关", "怀孕相关", "器官组织状态", "睡眠", "参与其它试验", "残疾群体", "数据可及性", "性别", "体征(医生检测）", "年龄", "知情同意", "风险评估", "居住情况", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33056"} {"input": "?不配合无法沟通者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，器官组织状态，实验室检查，锻炼，残疾群体，疾病分期，口腔相关，参与其它试验，年龄，风险评估，性别，护理，睡眠，数据可及性，肿瘤进展，读写能力，设备，献血，酒精使用，吸烟状况，种族，居住情况，知情同意，伦理审查，教育情况，饮食，体征(医生检测），研究者决定，症状(患者感受)，性取向，过敏耐受，受体状态，预期寿命，特殊病人特征，怀孕相关，诊断，健康群体，药物，病例来源，依存性，疾病，成瘾行为，治疗或手术", "target": "读写能力", "answer_choices": ["能力", "器官组织状态", "实验室检查", "锻炼", "残疾群体", "疾病分期", "口腔相关", "参与其它试验", "年龄", "风险评估", "性别", "护理", "睡眠", "数据可及性", "肿瘤进展", "读写能力", "设备", "献血", "酒精使用", "吸烟状况", "种族", "居住情况", "知情同意", "伦理审查", "教育情况", "饮食", "体征(医生检测）", "研究者决定", "症状(患者感受)", "性取向", "过敏耐受", "受体状态", "预期寿命", "特殊病人特征", "怀孕相关", "诊断", "健康群体", "药物", "病例来源", "依存性", "疾病", "成瘾行为", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34908"} {"input": "⑤心脏起搏器置入患者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：残疾群体，过敏耐受，预期寿命，症状(患者感受)，吸烟状况，睡眠，口腔相关，病例来源，能力，疾病分期，数据可及性，设备，居住情况，诊断，教育情况，怀孕相关，读写能力，种族，研究者决定，药物，性取向，参与其它试验，风险评估，年龄，性别，护理，献血\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["残疾群体", "过敏耐受", "预期寿命", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "睡眠", "口腔相关", "病例来源", "能力", "疾病分期", "数据可及性", "设备", "居住情况", "诊断", "教育情况", "怀孕相关", "读写能力", "种族", "研究者决定", "药物", "性取向", "参与其它试验", "风险评估", "年龄", "性别", "护理", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7157"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n②具有完整的临床病理资料、清晰的内镜图像以及相应的辅助检查结果。\n类型选项：疾病，特殊病人特征，诊断，口腔相关，饮食，种族，锻炼，性取向，器官组织状态，实验室检查，教育情况，能力，风险评估，残疾群体，研究者决定，知情同意，健康群体，居住情况，设备，治疗或手术，数据可及性，酒精使用，怀孕相关，药物，读写能力，献血，成瘾行为，性别\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["疾病", "特殊病人特征", "诊断", "口腔相关", "饮食", "种族", "锻炼", "性取向", "器官组织状态", "实验室检查", "教育情况", "能力", "风险评估", "残疾群体", "研究者决定", "知情同意", "健康群体", "居住情况", "设备", "治疗或手术", "数据可及性", "酒精使用", "怀孕相关", "药物", "读写能力", "献血", "成瘾行为", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33516"} {"input": "存在肛交/口交性行为\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，治疗或手术，风险评估，数据可及性，伦理审查，读写能力，预期寿命，护理，教育情况，吸烟状况，酒精使用，症状(患者感受)，病例来源，成瘾行为，特殊病人特征，过敏耐受，肿瘤进展\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["性取向", "治疗或手术", "风险评估", "数据可及性", "伦理审查", "读写能力", "预期寿命", "护理", "教育情况", "吸烟状况", "酒精使用", "症状(患者感受)", "病例来源", "成瘾行为", "特殊病人特征", "过敏耐受", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38363"} {"input": "请问是什么类型？\n（3）各项生命体征均平稳且平稳时间超过24小时。\n临床试验筛选标准选项：锻炼，参与其它试验，种族，读写能力，性取向，献血，年龄，睡眠，成瘾行为，数据可及性，体征(医生检测），受体状态，居住情况，器官组织状态，特殊病人特征，病例来源，护理，诊断，研究者决定，肿瘤进展", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["锻炼", "参与其它试验", "种族", "读写能力", "性取向", "献血", "年龄", "睡眠", "成瘾行为", "数据可及性", "体征(医生检测）", "受体状态", "居住情况", "器官组织状态", "特殊病人特征", "病例来源", "护理", "诊断", "研究者决定", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23064"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）依从性良好；\n类型选项：成瘾行为，体征(医生检测），依存性，诊断，能力，疾病分期，性别，怀孕相关，病例来源，锻炼，种族，症状(患者感受)，特殊病人特征，吸烟状况，读写能力，肿瘤进展，性取向，设备，残疾群体，护理，居住情况，过敏耐受，疾病，饮食，睡眠，知情同意\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["成瘾行为", "体征(医生检测）", "依存性", "诊断", "能力", "疾病分期", "性别", "怀孕相关", "病例来源", "锻炼", "种族", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "吸烟状况", "读写能力", "肿瘤进展", "性取向", "设备", "残疾群体", "护理", "居住情况", "过敏耐受", "疾病", "饮食", "睡眠", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6051"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.牙列无明显菌斑沉积。\n类型选项：预期寿命，性别，口腔相关，数据可及性，怀孕相关，诊断，药物，能力，器官组织状态，症状(患者感受)，读写能力，受体状态，献血，伦理审查，酒精使用，饮食，性取向，依存性，肿瘤进展，特殊病人特征，教育情况，设备，病例来源", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["预期寿命", "性别", "口腔相关", "数据可及性", "怀孕相关", "诊断", "药物", "能力", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "读写能力", "受体状态", "献血", "伦理审查", "酒精使用", "饮食", "性取向", "依存性", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "教育情况", "设备", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24026"} {"input": "(13)研究者认为其有任何原因可能不会完成本研究者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，健康群体，伦理审查，病例来源，治疗或手术，种族，肿瘤进展，疾病，献血，锻炼，吸烟状况，参与其它试验，居住情况，睡眠，器官组织状态，护理，性别，疾病分期，症状(患者感受)，读写能力，怀孕相关，年龄，风险评估，实验室检查，成瘾行为，受体状态，药物，体征(医生检测），设备，教育情况，数据可及性，特殊病人特征\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["研究者决定", "健康群体", "伦理审查", "病例来源", "治疗或手术", "种族", "肿瘤进展", "疾病", "献血", "锻炼", "吸烟状况", "参与其它试验", "居住情况", "睡眠", "器官组织状态", "护理", "性别", "疾病分期", "症状(患者感受)", "读写能力", "怀孕相关", "年龄", "风险评估", "实验室检查", "成瘾行为", "受体状态", "药物", "体征(医生检测）", "设备", "教育情况", "数据可及性", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19943"} {"input": "6.筛选前三个月内献血达360ml或以上；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，吸烟状况，治疗或手术，种族，特殊病人特征，诊断，性别，设备，健康群体，疾病，年龄，锻炼，病例来源，药物，受体状态，数据可及性，体征(医生检测），残疾群体，怀孕相关，性取向，症状(患者感受)，饮食，读写能力，疾病分期，预期寿命，献血，伦理审查，知情同意，能力，肿瘤进展", "target": "献血", "answer_choices": ["睡眠", "吸烟状况", "治疗或手术", "种族", "特殊病人特征", "诊断", "性别", "设备", "健康群体", "疾病", "年龄", "锻炼", "病例来源", "药物", "受体状态", "数据可及性", "体征(医生检测）", "残疾群体", "怀孕相关", "性取向", "症状(患者感受)", "饮食", "读写能力", "疾病分期", "预期寿命", "献血", "伦理审查", "知情同意", "能力", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7737"} {"input": "9. 每日饮酒白酒大于50ml；葡萄酒大于100ml；啤酒大于300ml;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，献血，疾病分期，研究者决定，伦理审查，风险评估，读写能力", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["酒精使用", "献血", "疾病分期", "研究者决定", "伦理审查", "风险评估", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33998"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）受教育年限≥5年；\n选项：药物，特殊病人特征，能力，健康群体，肿瘤进展，研究者决定，读写能力，口腔相关，献血，性取向，教育情况，吸烟状况，成瘾行为，体征(医生检测），年龄，疾病分期，居住情况，预期寿命，治疗或手术，酒精使用，性别，疾病，怀孕相关，残疾群体，过敏耐受，知情同意", "target": "教育情况", "answer_choices": ["药物", "特殊病人特征", "能力", "健康群体", "肿瘤进展", "研究者决定", "读写能力", "口腔相关", "献血", "性取向", "教育情况", "吸烟状况", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "年龄", "疾病分期", "居住情况", "预期寿命", "治疗或手术", "酒精使用", "性别", "疾病", "怀孕相关", "残疾群体", "过敏耐受", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24565"} {"input": "(4)踝关节外侧局部压痛；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，实验室检查，过敏耐受，体征(医生检测），症状(患者感受)，成瘾行为，药物", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["献血", "实验室检查", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24148"} {"input": "3.年龄>16岁且<65岁；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，知情同意，依存性，参与其它试验，睡眠，教育情况，怀孕相关，预期寿命，健康群体，口腔相关，献血，成瘾行为，病例来源，酒精使用，锻炼，体征(医生检测），药物，风险评估，吸烟状况，过敏耐受，读写能力，能力，实验室检查，疾病，疾病分期，研究者决定，数据可及性，肿瘤进展，残疾群体，护理，治疗或手术，设备，症状(患者感受)，饮食，诊断，伦理审查，性别，年龄，性取向，器官组织状态\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["居住情况", "知情同意", "依存性", "参与其它试验", "睡眠", "教育情况", "怀孕相关", "预期寿命", "健康群体", "口腔相关", "献血", "成瘾行为", "病例来源", "酒精使用", "锻炼", "体征(医生检测）", "药物", "风险评估", "吸烟状况", "过敏耐受", "读写能力", "能力", "实验室检查", "疾病", "疾病分期", "研究者决定", "数据可及性", "肿瘤进展", "残疾群体", "护理", "治疗或手术", "设备", "症状(患者感受)", "饮食", "诊断", "伦理审查", "性别", "年龄", "性取向", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20453"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③勃起硬度分级（EHS）三级及以下\n类型选项：锻炼，怀孕相关，风险评估，过敏耐受，特殊病人特征，口腔相关，疾病，居住情况，疾病分期，药物，饮食，体征(医生检测），器官组织状态，健康群体，预期寿命，残疾群体，能力，实验室检查，依存性，病例来源，知情同意，种族，伦理审查\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["锻炼", "怀孕相关", "风险评估", "过敏耐受", "特殊病人特征", "口腔相关", "疾病", "居住情况", "疾病分期", "药物", "饮食", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "健康群体", "预期寿命", "残疾群体", "能力", "实验室检查", "依存性", "病例来源", "知情同意", "种族", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9681"} {"input": "（3）过去1月几乎每天都有中等或明显的膝关节疼痛；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，知情同意，饮食，健康群体，实验室检查，成瘾行为，睡眠，设备，治疗或手术，病例来源，献血，药物，残疾群体，锻炼，参与其它试验，过敏耐受，研究者决定，教育情况，肿瘤进展，能力，性取向，伦理审查，年龄，预期寿命，特殊病人特征，酒精使用，读写能力，疾病分期，依存性，性别，居住情况，护理，器官组织状态，种族，数据可及性，风险评估，疾病，吸烟状况，体征(医生检测），怀孕相关，诊断，受体状态，口腔相关", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "知情同意", "饮食", "健康群体", "实验室检查", "成瘾行为", "睡眠", "设备", "治疗或手术", "病例来源", "献血", "药物", "残疾群体", "锻炼", "参与其它试验", "过敏耐受", "研究者决定", "教育情况", "肿瘤进展", "能力", "性取向", "伦理审查", "年龄", "预期寿命", "特殊病人特征", "酒精使用", "读写能力", "疾病分期", "依存性", "性别", "居住情况", "护理", "器官组织状态", "种族", "数据可及性", "风险评估", "疾病", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "诊断", "受体状态", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14672"} {"input": "请问是什么类型？\n2、病情程度属轻度、中度、重度的急性加重期患者；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，依存性，护理，疾病分期，器官组织状态，怀孕相关，肿瘤进展，数据可及性，研究者决定，能力，饮食，知情同意，设备，受体状态，性取向，预期寿命，特殊病人特征，成瘾行为，药物，体征(医生检测），献血", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "依存性", "护理", "疾病分期", "器官组织状态", "怀孕相关", "肿瘤进展", "数据可及性", "研究者决定", "能力", "饮食", "知情同意", "设备", "受体状态", "性取向", "预期寿命", "特殊病人特征", "成瘾行为", "药物", "体征(医生检测）", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-16749"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.目前正在另一项试验性器械或药物研究中接受治疗，或结束另一项试验性器械或药物研究治疗≤30天\n选项：献血，护理，特殊病人特征，受体状态，居住情况，睡眠，过敏耐受，研究者决定，参与其它试验，实验室检查，年龄，治疗或手术，性取向，药物\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["献血", "护理", "特殊病人特征", "受体状态", "居住情况", "睡眠", "过敏耐受", "研究者决定", "参与其它试验", "实验室检查", "年龄", "治疗或手术", "性取向", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38250"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n29. 研究者判断其他可能影响临床研究进行及研究结果判定的情况。\n类型选项：肿瘤进展，受体状态，预期寿命，怀孕相关，药物，性取向，年龄，酒精使用，残疾群体，依存性，参与其它试验，吸烟状况，成瘾行为，健康群体，实验室检查，病例来源，献血，种族，居住情况，治疗或手术，睡眠，伦理审查，过敏耐受，特殊病人特征，体征(医生检测），研究者决定，风险评估，器官组织状态，锻炼，读写能力，疾病分期，知情同意，症状(患者感受)", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["肿瘤进展", "受体状态", "预期寿命", "怀孕相关", "药物", "性取向", "年龄", "酒精使用", "残疾群体", "依存性", "参与其它试验", "吸烟状况", "成瘾行为", "健康群体", "实验室检查", "病例来源", "献血", "种族", "居住情况", "治疗或手术", "睡眠", "伦理审查", "过敏耐受", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "研究者决定", "风险评估", "器官组织状态", "锻炼", "读写能力", "疾病分期", "知情同意", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21916"} {"input": "请问是什么类型？\n④能独立完成运动训练的患者；\n临床试验筛选标准选项：种族，读写能力，受体状态，性取向，依存性，性别，治疗或手术，实验室检查，居住情况，病例来源，参与其它试验，知情同意，疾病，酒精使用，能力，教育情况，药物，护理，饮食，年龄，献血，设备，过敏耐受，风险评估，症状(患者感受)\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["种族", "读写能力", "受体状态", "性取向", "依存性", "性别", "治疗或手术", "实验室检查", "居住情况", "病例来源", "参与其它试验", "知情同意", "疾病", "酒精使用", "能力", "教育情况", "药物", "护理", "饮食", "年龄", "献血", "设备", "过敏耐受", "风险评估", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7439"} {"input": "在治疗及随访期间停止性交\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），读写能力，成瘾行为，诊断，预期寿命，特殊病人特征，能力，知情同意，受体状态，种族，睡眠，教育情况，性别，吸烟状况，口腔相关，过敏耐受，性取向，治疗或手术，护理，残疾群体，疾病，参与其它试验，健康群体，症状(患者感受)，献血，设备，疾病分期，肿瘤进展，药物，居住情况\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "读写能力", "成瘾行为", "诊断", "预期寿命", "特殊病人特征", "能力", "知情同意", "受体状态", "种族", "睡眠", "教育情况", "性别", "吸烟状况", "口腔相关", "过敏耐受", "性取向", "治疗或手术", "护理", "残疾群体", "疾病", "参与其它试验", "健康群体", "症状(患者感受)", "献血", "设备", "疾病分期", "肿瘤进展", "药物", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38388"} {"input": "q)试验前3个月内参与献血者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，性别，伦理审查，诊断，实验室检查，年龄，受体状态，设备，治疗或手术，怀孕相关，过敏耐受，口腔相关，能力，种族，性取向，风险评估，疾病，献血，知情同意，酒精使用", "target": "献血", "answer_choices": ["锻炼", "性别", "伦理审查", "诊断", "实验室检查", "年龄", "受体状态", "设备", "治疗或手术", "怀孕相关", "过敏耐受", "口腔相关", "能力", "种族", "性取向", "风险评估", "疾病", "献血", "知情同意", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33967"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）适合单独或合并弹簧圈使用Tubridge血管重建装置，或Enterprise支架合并弹簧圈治疗的患者；\n选项：成瘾行为，献血，治疗或手术，疾病，健康群体，锻炼，设备，特殊病人特征，年龄，饮食，受体状态，残疾群体，护理，诊断，怀孕相关，性取向，体征(医生检测），肿瘤进展，种族，教育情况，依存性，能力，器官组织状态，预期寿命，疾病分期，读写能力，病例来源，实验室检查，药物，知情同意，数据可及性，居住情况，口腔相关，过敏耐受，睡眠，风险评估，参与其它试验，性别，伦理审查，研究者决定，症状(患者感受)\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["成瘾行为", "献血", "治疗或手术", "疾病", "健康群体", "锻炼", "设备", "特殊病人特征", "年龄", "饮食", "受体状态", "残疾群体", "护理", "诊断", "怀孕相关", "性取向", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "种族", "教育情况", "依存性", "能力", "器官组织状态", "预期寿命", "疾病分期", "读写能力", "病例来源", "实验室检查", "药物", "知情同意", "数据可及性", "居住情况", "口腔相关", "过敏耐受", "睡眠", "风险评估", "参与其它试验", "性别", "伦理审查", "研究者决定", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-37050"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n广泛型侵袭性牙周炎：参照1999年牙周病分类法国际研讨会所制定的AgP诊断标准，具体如下：\n选项：疾病，参与其它试验，健康群体，体征(医生检测），预期寿命，饮食，知情同意，护理，口腔相关，受体状态，研究者决定，症状(患者感受)，器官组织状态，成瘾行为，肿瘤进展，性别，治疗或手术，残疾群体，能力，诊断，伦理审查，读写能力，特殊病人特征，酒精使用，年龄，实验室检查，设备，性取向，献血，疾病分期，吸烟状况，锻炼，教育情况，风险评估，数据可及性，病例来源\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["疾病", "参与其它试验", "健康群体", "体征(医生检测）", "预期寿命", "饮食", "知情同意", "护理", "口腔相关", "受体状态", "研究者决定", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "成瘾行为", "肿瘤进展", "性别", "治疗或手术", "残疾群体", "能力", "诊断", "伦理审查", "读写能力", "特殊病人特征", "酒精使用", "年龄", "实验室检查", "设备", "性取向", "献血", "疾病分期", "吸烟状况", "锻炼", "教育情况", "风险评估", "数据可及性", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11270"} {"input": "（6）患者必须稳定应用最小推荐剂量ACEI或ARB治疗3个月以上（ACEI和ARB不可联用），且在筛选前4周未调整该治疗方案；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，健康群体，酒精使用，疾病分期，居住情况，能力，诊断，风险评估，过敏耐受，怀孕相关，睡眠，献血，病例来源，年龄，实验室检查，护理，预期寿命，体征(医生检测），参与其它试验，性别，锻炼，成瘾行为，数据可及性，研究者决定，口腔相关，疾病，药物，残疾群体，器官组织状态，饮食，教育情况，特殊病人特征，知情同意，种族，性取向，依存性，设备，伦理审查，肿瘤进展，吸烟状况，受体状态，治疗或手术\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "健康群体", "酒精使用", "疾病分期", "居住情况", "能力", "诊断", "风险评估", "过敏耐受", "怀孕相关", "睡眠", "献血", "病例来源", "年龄", "实验室检查", "护理", "预期寿命", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "性别", "锻炼", "成瘾行为", "数据可及性", "研究者决定", "口腔相关", "疾病", "药物", "残疾群体", "器官组织状态", "饮食", "教育情况", "特殊病人特征", "知情同意", "种族", "性取向", "依存性", "设备", "伦理审查", "肿瘤进展", "吸烟状况", "受体状态", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1532"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1、肿瘤ER阳性≥50%；\n选项：成瘾行为，药物，锻炼，诊断，依存性，研究者决定，怀孕相关，肿瘤进展，睡眠，症状(患者感受)，读写能力，风险评估，性别，参与其它试验，口腔相关，受体状态，知情同意，献血，护理，数据可及性，特殊病人特征，预期寿命，治疗或手术，设备，种族，疾病，器官组织状态，能力\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["成瘾行为", "药物", "锻炼", "诊断", "依存性", "研究者决定", "怀孕相关", "肿瘤进展", "睡眠", "症状(患者感受)", "读写能力", "风险评估", "性别", "参与其它试验", "口腔相关", "受体状态", "知情同意", "献血", "护理", "数据可及性", "特殊病人特征", "预期寿命", "治疗或手术", "设备", "种族", "疾病", "器官组织状态", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2335"} {"input": "8.近期有胃肠道手术，\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，器官组织状态，酒精使用，护理，教育情况，成瘾行为，残疾群体，药物，体征(医生检测），年龄，饮食，风险评估，设备，参与其它试验，读写能力，数据可及性，献血，性别，知情同意，居住情况，研究者决定，实验室检查，疾病，治疗或手术，过敏耐受，肿瘤进展，能力，睡眠，特殊病人特征，症状(患者感受)，种族，诊断，锻炼，性取向，口腔相关\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["伦理审查", "器官组织状态", "酒精使用", "护理", "教育情况", "成瘾行为", "残疾群体", "药物", "体征(医生检测）", "年龄", "饮食", "风险评估", "设备", "参与其它试验", "读写能力", "数据可及性", "献血", "性别", "知情同意", "居住情况", "研究者决定", "实验室检查", "疾病", "治疗或手术", "过敏耐受", "肿瘤进展", "能力", "睡眠", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "种族", "诊断", "锻炼", "性取向", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27618"} {"input": "请问是什么类型？\n(4)孕妇患有精神疾病者；\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，年龄，伦理审查，健康群体，酒精使用，种族，饮食，献血，肿瘤进展，居住情况，设备，症状(患者感受)，研究者决定，成瘾行为，性取向，怀孕相关，疾病，预期寿命，病例来源，疾病分期，口腔相关，特殊病人特征，过敏耐受，吸烟状况，教育情况，护理，体征(医生检测），睡眠，诊断，治疗或手术，药物，参与其它试验，能力，知情同意\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["器官组织状态", "年龄", "伦理审查", "健康群体", "酒精使用", "种族", "饮食", "献血", "肿瘤进展", "居住情况", "设备", "症状(患者感受)", "研究者决定", "成瘾行为", "性取向", "怀孕相关", "疾病", "预期寿命", "病例来源", "疾病分期", "口腔相关", "特殊病人特征", "过敏耐受", "吸烟状况", "教育情况", "护理", "体征(医生检测）", "睡眠", "诊断", "治疗或手术", "药物", "参与其它试验", "能力", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8919"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2）在ICU住院，并且接受无创通气的患者\n类型选项：献血，肿瘤进展，锻炼，睡眠，病例来源，研究者决定，预期寿命，疾病分期，成瘾行为，药物，残疾群体，性别，护理，疾病，居住情况，吸烟状况\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["献血", "肿瘤进展", "锻炼", "睡眠", "病例来源", "研究者决定", "预期寿命", "疾病分期", "成瘾行为", "药物", "残疾群体", "性别", "护理", "疾病", "居住情况", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21611"} {"input": "请问是什么类型？\n8. 试验前4周内，有口服他汀类药物病史的患者；\n临床试验筛选标准选项：种族，实验室检查，药物", "target": "药物", "answer_choices": ["种族", "实验室检查", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3909"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）有活动性龋，或存在明显牙根暴露、牙龈萎缩情况\n选项：吸烟状况，过敏耐受，肿瘤进展，性取向，成瘾行为，药物，锻炼，实验室检查，献血，知情同意，疾病分期，性别，参与其它试验，口腔相关，风险评估，症状(患者感受)，体征(医生检测），睡眠，病例来源，教育情况，预期寿命，设备，诊断，居住情况，怀孕相关，护理，依存性，伦理审查，种族，残疾群体，治疗或手术，年龄，能力，器官组织状态，疾病，读写能力，受体状态，数据可及性\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["吸烟状况", "过敏耐受", "肿瘤进展", "性取向", "成瘾行为", "药物", "锻炼", "实验室检查", "献血", "知情同意", "疾病分期", "性别", "参与其它试验", "口腔相关", "风险评估", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "睡眠", "病例来源", "教育情况", "预期寿命", "设备", "诊断", "居住情况", "怀孕相关", "护理", "依存性", "伦理审查", "种族", "残疾群体", "治疗或手术", "年龄", "能力", "器官组织状态", "疾病", "读写能力", "受体状态", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-26525"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5）入选前4周内参加过或正在参加其他临床试验的患者\n选项：怀孕相关，特殊病人特征，参与其它试验，性别，居住情况", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["怀孕相关", "特殊病人特征", "参与其它试验", "性别", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23980"} {"input": "（4）已完善入院辅助检查；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，数据可及性，种族，实验室检查", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["成瘾行为", "数据可及性", "种族", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-29783"} {"input": "g)近期(1-3个月)服用益生菌制品或长期食用酸奶、益生菌饮料；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），口腔相关，过敏耐受，依存性，疾病，残疾群体，成瘾行为，怀孕相关，伦理审查，药物，居住情况，诊断，器官组织状态，预期寿命，护理，受体状态，知情同意，实验室检查，症状(患者感受)，吸烟状况，饮食，数据可及性，睡眠，治疗或手术，病例来源，能力，特殊病人特征，性取向，酒精使用，种族，疾病分期，参与其它试验，教育情况，献血，肿瘤进展，年龄，设备\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "口腔相关", "过敏耐受", "依存性", "疾病", "残疾群体", "成瘾行为", "怀孕相关", "伦理审查", "药物", "居住情况", "诊断", "器官组织状态", "预期寿命", "护理", "受体状态", "知情同意", "实验室检查", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "饮食", "数据可及性", "睡眠", "治疗或手术", "病例来源", "能力", "特殊病人特征", "性取向", "酒精使用", "种族", "疾病分期", "参与其它试验", "教育情况", "献血", "肿瘤进展", "年龄", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22278"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n① 牙齿解剖结构异常；\n类型选项：疾病，受体状态，读写能力，研究者决定，诊断，性取向，实验室检查，睡眠，疾病分期，风险评估，健康群体，伦理审查，症状(患者感受)，护理，锻炼，残疾群体，居住情况，依存性，口腔相关，献血，酒精使用，特殊病人特征，教育情况，种族，药物，参与其它试验，性别，体征(医生检测），数据可及性，年龄，过敏耐受", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["疾病", "受体状态", "读写能力", "研究者决定", "诊断", "性取向", "实验室检查", "睡眠", "疾病分期", "风险评估", "健康群体", "伦理审查", "症状(患者感受)", "护理", "锻炼", "残疾群体", "居住情况", "依存性", "口腔相关", "献血", "酒精使用", "特殊病人特征", "教育情况", "种族", "药物", "参与其它试验", "性别", "体征(医生检测）", "数据可及性", "年龄", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-15916"} {"input": "6. HIV，HBV，HCV检测阳性的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，健康群体，成瘾行为，种族，饮食，设备，伦理审查，疾病，能力，预期寿命，治疗或手术，睡眠，残疾群体，性别，酒精使用，体征(医生检测），器官组织状态，过敏耐受，诊断，特殊病人特征，口腔相关，年龄，知情同意，实验室检查，吸烟状况，性取向，数据可及性，锻炼\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["怀孕相关", "健康群体", "成瘾行为", "种族", "饮食", "设备", "伦理审查", "疾病", "能力", "预期寿命", "治疗或手术", "睡眠", "残疾群体", "性别", "酒精使用", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "过敏耐受", "诊断", "特殊病人特征", "口腔相关", "年龄", "知情同意", "实验室检查", "吸烟状况", "性取向", "数据可及性", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28798"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n<9>不遵医嘱或不能按时复诊者\n选项：依存性，能力，疾病分期，病例来源，知情同意，数据可及性，睡眠，肿瘤进展，居住情况，教育情况，饮食，健康群体，成瘾行为，设备，护理，性别，过敏耐受，性取向，受体状态，疾病，残疾群体，风险评估，治疗或手术，诊断，献血，锻炼，特殊病人特征，吸烟状况，预期寿命，药物，读写能力", "target": "依存性", "answer_choices": ["依存性", "能力", "疾病分期", "病例来源", "知情同意", "数据可及性", "睡眠", "肿瘤进展", "居住情况", "教育情况", "饮食", "健康群体", "成瘾行为", "设备", "护理", "性别", "过敏耐受", "性取向", "受体状态", "疾病", "残疾群体", "风险评估", "治疗或手术", "诊断", "献血", "锻炼", "特殊病人特征", "吸烟状况", "预期寿命", "药物", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22295"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(5)孕妇；\n类型选项：成瘾行为，受体状态，实验室检查，酒精使用，研究者决定，护理，残疾群体，饮食，风险评估，疾病分期，诊断，怀孕相关，设备，特殊病人特征，口腔相关，教育情况，健康群体，肿瘤进展，锻炼，性取向，睡眠，种族，数据可及性，依存性", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["成瘾行为", "受体状态", "实验室检查", "酒精使用", "研究者决定", "护理", "残疾群体", "饮食", "风险评估", "疾病分期", "诊断", "怀孕相关", "设备", "特殊病人特征", "口腔相关", "教育情况", "健康群体", "肿瘤进展", "锻炼", "性取向", "睡眠", "种族", "数据可及性", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11421"} {"input": "4.具有术前1个月内未行任何阴道炎相关治疗的阴道微生态结果集HPV随访资料；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，器官组织状态，实验室检查，睡眠，成瘾行为，特殊病人特征，能力，吸烟状况，怀孕相关，疾病分期，饮食，酒精使用，居住情况，健康群体，依存性，口腔相关，研究者决定，性别，数据可及性\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["教育情况", "器官组织状态", "实验室检查", "睡眠", "成瘾行为", "特殊病人特征", "能力", "吸烟状况", "怀孕相关", "疾病分期", "饮食", "酒精使用", "居住情况", "健康群体", "依存性", "口腔相关", "研究者决定", "性别", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9917"} {"input": "④能独立完成运动训练的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，酒精使用，怀孕相关，年龄，知情同意，受体状态，伦理审查，肿瘤进展", "target": "能力", "answer_choices": ["能力", "酒精使用", "怀孕相关", "年龄", "知情同意", "受体状态", "伦理审查", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7437"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\nd. 有中心静脉置管者与动脉导管的患者；\n类型选项：参与其它试验，护理，特殊病人特征，性取向，疾病分期，居住情况，诊断，受体状态，体征(医生检测），依存性，种族，风险评估，饮食，教育情况，过敏耐受，肿瘤进展，口腔相关，药物，健康群体，能力，设备，器官组织状态，伦理审查，残疾群体，疾病，酒精使用，性别，病例来源，数据可及性\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["参与其它试验", "护理", "特殊病人特征", "性取向", "疾病分期", "居住情况", "诊断", "受体状态", "体征(医生检测）", "依存性", "种族", "风险评估", "饮食", "教育情况", "过敏耐受", "肿瘤进展", "口腔相关", "药物", "健康群体", "能力", "设备", "器官组织状态", "伦理审查", "残疾群体", "疾病", "酒精使用", "性别", "病例来源", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23591"} {"input": "1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，参与其它试验，读写能力，诊断，能力，成瘾行为，睡眠，护理，过敏耐受，饮食，伦理审查，症状(患者感受)，居住情况，性别，性取向，吸烟状况，年龄，风险评估，治疗或手术，教育情况，特殊病人特征，实验室检查，研究者决定，疾病，病例来源，锻炼，药物，残疾群体，设备，数据可及性，体征(医生检测），口腔相关，种族，器官组织状态，知情同意，受体状态，怀孕相关，献血，肿瘤进展，预期寿命，酒精使用，依存性\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["疾病分期", "参与其它试验", "读写能力", "诊断", "能力", "成瘾行为", "睡眠", "护理", "过敏耐受", "饮食", "伦理审查", "症状(患者感受)", "居住情况", "性别", "性取向", "吸烟状况", "年龄", "风险评估", "治疗或手术", "教育情况", "特殊病人特征", "实验室检查", "研究者决定", "疾病", "病例来源", "锻炼", "药物", "残疾群体", "设备", "数据可及性", "体征(医生检测）", "口腔相关", "种族", "器官组织状态", "知情同意", "受体状态", "怀孕相关", "献血", "肿瘤进展", "预期寿命", "酒精使用", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25273"} {"input": "请问是什么类型？\n（10）术后转入重症加强护理病房（intensive care unit, ICU）患者\n临床试验筛选标准选项：饮食，药物，器官组织状态，教育情况，护理，居住情况，治疗或手术，症状(患者感受)，预期寿命，健康群体，年龄，风险评估，体征(医生检测），成瘾行为，病例来源，疾病，性取向，特殊病人特征\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["饮食", "药物", "器官组织状态", "教育情况", "护理", "居住情况", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "预期寿命", "健康群体", "年龄", "风险评估", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "病例来源", "疾病", "性取向", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32399"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n16，计划在试验期间献血的病人。\n选项：种族，年龄，器官组织状态，受体状态，疾病分期，治疗或手术，过敏耐受，性别，锻炼，参与其它试验，酒精使用，成瘾行为，献血，数据可及性，实验室检查，疾病，风险评估，设备，诊断，研究者决定，吸烟状况，居住情况，读写能力，护理，症状(患者感受)，能力\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["种族", "年龄", "器官组织状态", "受体状态", "疾病分期", "治疗或手术", "过敏耐受", "性别", "锻炼", "参与其它试验", "酒精使用", "成瘾行为", "献血", "数据可及性", "实验室检查", "疾病", "风险评估", "设备", "诊断", "研究者决定", "吸烟状况", "居住情况", "读写能力", "护理", "症状(患者感受)", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27945"} {"input": "健康成人组\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，过敏耐受，残疾群体，受体状态，吸烟状况，健康群体，预期寿命，研究者决定，教育情况，成瘾行为，疾病分期，参与其它试验，器官组织状态，护理，献血，风险评估，知情同意，治疗或手术，疾病，诊断，居住情况", "target": "健康群体", "answer_choices": ["设备", "过敏耐受", "残疾群体", "受体状态", "吸烟状况", "健康群体", "预期寿命", "研究者决定", "教育情况", "成瘾行为", "疾病分期", "参与其它试验", "器官组织状态", "护理", "献血", "风险评估", "知情同意", "治疗或手术", "疾病", "诊断", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22873"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.近期（2周内）有流感、腹泻等急症者或有服用抗菌药物的。\n类型选项：药物，研究者决定，能力，性别，成瘾行为，特殊病人特征，残疾群体，受体状态，读写能力，体征(医生检测），器官组织状态，症状(患者感受)，预期寿命，锻炼，知情同意，依存性，护理，性取向，酒精使用，数据可及性，实验室检查，设备，诊断，饮食，居住情况\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["药物", "研究者决定", "能力", "性别", "成瘾行为", "特殊病人特征", "残疾群体", "受体状态", "读写能力", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "预期寿命", "锻炼", "知情同意", "依存性", "护理", "性取向", "酒精使用", "数据可及性", "实验室检查", "设备", "诊断", "饮食", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11996"} {"input": "请问是什么类型？\n4. 数据大量缺失或不全\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，怀孕相关，饮食，症状(患者感受)，残疾群体，读写能力，治疗或手术，参与其它试验，肿瘤进展，数据可及性，器官组织状态，疾病，药物，研究者决定，酒精使用，病例来源，性别，教育情况，知情同意，年龄，伦理审查，疾病分期，居住情况，吸烟状况，特殊病人特征，能力，诊断，依存性，睡眠，预期寿命，设备，实验室检查，受体状态，口腔相关，锻炼，风险评估，体征(医生检测），献血\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["过敏耐受", "怀孕相关", "饮食", "症状(患者感受)", "残疾群体", "读写能力", "治疗或手术", "参与其它试验", "肿瘤进展", "数据可及性", "器官组织状态", "疾病", "药物", "研究者决定", "酒精使用", "病例来源", "性别", "教育情况", "知情同意", "年龄", "伦理审查", "疾病分期", "居住情况", "吸烟状况", "特殊病人特征", "能力", "诊断", "依存性", "睡眠", "预期寿命", "设备", "实验室检查", "受体状态", "口腔相关", "锻炼", "风险评估", "体征(医生检测）", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34759"} {"input": "请问是什么类型？\n(12)不能遵守中心标准饮食者；\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，参与其它试验，受体状态，居住情况，年龄，护理，伦理审查，吸烟状况，药物，疾病，设备，性别，种族，病例来源，健康群体，诊断，特殊病人特征，读写能力，疾病分期，依存性，教育情况，知情同意，酒精使用，肿瘤进展，口腔相关，研究者决定，成瘾行为，性取向，能力，锻炼，睡眠，预期寿命，饮食，体征(医生检测），怀孕相关，献血\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["残疾群体", "参与其它试验", "受体状态", "居住情况", "年龄", "护理", "伦理审查", "吸烟状况", "药物", "疾病", "设备", "性别", "种族", "病例来源", "健康群体", "诊断", "特殊病人特征", "读写能力", "疾病分期", "依存性", "教育情况", "知情同意", "酒精使用", "肿瘤进展", "口腔相关", "研究者决定", "成瘾行为", "性取向", "能力", "锻炼", "睡眠", "预期寿命", "饮食", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6519"} {"input": "（4）BMI≤18.5或≥23.9；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：健康群体，数据可及性，诊断，种族，风险评估，过敏耐受，性取向，实验室检查，知情同意，疾病分期，教育情况，设备，年龄，吸烟状况，疾病，伦理审查，治疗或手术，特殊病人特征，肿瘤进展，能力，参与其它试验，居住情况，药物，受体状态，献血，残疾群体，器官组织状态，睡眠\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["健康群体", "数据可及性", "诊断", "种族", "风险评估", "过敏耐受", "性取向", "实验室检查", "知情同意", "疾病分期", "教育情况", "设备", "年龄", "吸烟状况", "疾病", "伦理审查", "治疗或手术", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "能力", "参与其它试验", "居住情况", "药物", "受体状态", "献血", "残疾群体", "器官组织状态", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5683"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1、行动不变，或有严重颈腰椎疾病不能运动者\n类型选项：知情同意，疾病分期，年龄，锻炼，种族，能力，治疗或手术，参与其它试验，过敏耐受，风险评估，怀孕相关，成瘾行为，诊断，读写能力，病例来源，实验室检查，设备，伦理审查，性取向，酒精使用，护理，疾病，性别，献血，症状(患者感受)，健康群体，器官组织状态，睡眠，研究者决定，体征(医生检测），预期寿命，依存性，特殊病人特征，饮食，口腔相关，受体状态，残疾群体，居住情况，药物，教育情况，吸烟状况，肿瘤进展，数据可及性", "target": "锻炼", "answer_choices": ["知情同意", "疾病分期", "年龄", "锻炼", "种族", "能力", "治疗或手术", "参与其它试验", "过敏耐受", "风险评估", "怀孕相关", "成瘾行为", "诊断", "读写能力", "病例来源", "实验室检查", "设备", "伦理审查", "性取向", "酒精使用", "护理", "疾病", "性别", "献血", "症状(患者感受)", "健康群体", "器官组织状态", "睡眠", "研究者决定", "体征(医生检测）", "预期寿命", "依存性", "特殊病人特征", "饮食", "口腔相关", "受体状态", "残疾群体", "居住情况", "药物", "教育情况", "吸烟状况", "肿瘤进展", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28931"} {"input": "2、测前1周内进行小腿牵拉、按摩等操作者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：预期寿命，残疾群体，器官组织状态，风险评估，种族，性取向，教育情况，知情同意，饮食，护理，献血，受体状态，疾病分期，健康群体，治疗或手术，居住情况，怀孕相关，诊断，锻炼\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["预期寿命", "残疾群体", "器官组织状态", "风险评估", "种族", "性取向", "教育情况", "知情同意", "饮食", "护理", "献血", "受体状态", "疾病分期", "健康群体", "治疗或手术", "居住情况", "怀孕相关", "诊断", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17267"} {"input": "19)在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，受体状态，性取向，读写能力，诊断，教育情况，治疗或手术，饮食，参与其它试验，器官组织状态，过敏耐受，成瘾行为，肿瘤进展，能力，睡眠，研究者决定，酒精使用，知情同意，疾病分期，锻炼，病例来源，疾病，护理，性别，居住情况，设备，口腔相关，药物，年龄，特殊病人特征，残疾群体，种族，预期寿命，数据可及性，怀孕相关，健康群体\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["实验室检查", "受体状态", "性取向", "读写能力", "诊断", "教育情况", "治疗或手术", "饮食", "参与其它试验", "器官组织状态", "过敏耐受", "成瘾行为", "肿瘤进展", "能力", "睡眠", "研究者决定", "酒精使用", "知情同意", "疾病分期", "锻炼", "病例来源", "疾病", "护理", "性别", "居住情况", "设备", "口腔相关", "药物", "年龄", "特殊病人特征", "残疾群体", "种族", "预期寿命", "数据可及性", "怀孕相关", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-12813"} {"input": "请问是什么类型？\n1.在参加该研究前的4周内接受过除TACE以外的任何局部治疗（包括但不限于手术、放疗、肝动脉栓塞、肝动脉灌注、射频消融、冷冻消融或经皮乙醇注射）；\n临床试验筛选标准选项：睡眠，献血，预期寿命，诊断，治疗或手术", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["睡眠", "献血", "预期寿命", "诊断", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34374"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④ 患者及委托人同意参加本研究，并签署知情同意书。\n选项：依存性，献血，伦理审查，知情同意，药物，残疾群体，健康群体，研究者决定\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["依存性", "献血", "伦理审查", "知情同意", "药物", "残疾群体", "健康群体", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3760"} {"input": "9. 每日饮酒白酒大于50ml；葡萄酒大于100ml；啤酒大于300ml;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，性取向，酒精使用，受体状态，器官组织状态，病例来源，吸烟状况，怀孕相关，读写能力，年龄，诊断，过敏耐受，饮食，特殊病人特征，能力，健康群体，献血，体征(医生检测），设备，居住情况，残疾群体，性别，研究者决定，预期寿命，口腔相关，药物，睡眠，症状(患者感受)，治疗或手术，伦理审查，疾病", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["实验室检查", "性取向", "酒精使用", "受体状态", "器官组织状态", "病例来源", "吸烟状况", "怀孕相关", "读写能力", "年龄", "诊断", "过敏耐受", "饮食", "特殊病人特征", "能力", "健康群体", "献血", "体征(医生检测）", "设备", "居住情况", "残疾群体", "性别", "研究者决定", "预期寿命", "口腔相关", "药物", "睡眠", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "伦理审查", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33997"} {"input": "3、未使用任何西药降压药者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，吸烟状况，器官组织状态，知情同意，锻炼，病例来源，过敏耐受，饮食，体征(医生检测），献血，诊断，风险评估，药物，数据可及性，治疗或手术，残疾群体，能力，依存性，口腔相关，居住情况，疾病，成瘾行为，年龄，性别，教育情况，护理，睡眠，症状(患者感受)，实验室检查，预期寿命，健康群体，疾病分期，读写能力，特殊病人特征，研究者决定，设备，怀孕相关，性取向，参与其它试验，伦理审查，肿瘤进展，酒精使用，种族\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["受体状态", "吸烟状况", "器官组织状态", "知情同意", "锻炼", "病例来源", "过敏耐受", "饮食", "体征(医生检测）", "献血", "诊断", "风险评估", "药物", "数据可及性", "治疗或手术", "残疾群体", "能力", "依存性", "口腔相关", "居住情况", "疾病", "成瘾行为", "年龄", "性别", "教育情况", "护理", "睡眠", "症状(患者感受)", "实验室检查", "预期寿命", "健康群体", "疾病分期", "读写能力", "特殊病人特征", "研究者决定", "设备", "怀孕相关", "性取向", "参与其它试验", "伦理审查", "肿瘤进展", "酒精使用", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5338"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n严重的性交困难\n选项：病例来源，治疗或手术，依存性，护理，诊断，教育情况，性别，健康群体，预期寿命，年龄，知情同意，性取向，锻炼，居住情况，睡眠，体征(医生检测），口腔相关，种族，过敏耐受，研究者决定，成瘾行为，疾病分期，献血，饮食", "target": "性取向", "answer_choices": ["病例来源", "治疗或手术", "依存性", "护理", "诊断", "教育情况", "性别", "健康群体", "预期寿命", "年龄", "知情同意", "性取向", "锻炼", "居住情况", "睡眠", "体征(医生检测）", "口腔相关", "种族", "过敏耐受", "研究者决定", "成瘾行为", "疾病分期", "献血", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38400"} {"input": "请问是什么类型？\n（6）未按规定用药，无法判断疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者；\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，依存性，护理，疾病分期，残疾群体，居住情况，锻炼，设备，吸烟状况，病例来源，睡眠，口腔相关，怀孕相关，参与其它试验，实验室检查，知情同意，数据可及性，风险评估，伦理审查，症状(患者感受)，肿瘤进展，预期寿命，特殊病人特征，献血，受体状态，性别，体征(医生检测），治疗或手术，健康群体，研究者决定，读写能力\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["器官组织状态", "依存性", "护理", "疾病分期", "残疾群体", "居住情况", "锻炼", "设备", "吸烟状况", "病例来源", "睡眠", "口腔相关", "怀孕相关", "参与其它试验", "实验室检查", "知情同意", "数据可及性", "风险评估", "伦理审查", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "预期寿命", "特殊病人特征", "献血", "受体状态", "性别", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "健康群体", "研究者决定", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22104"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5、资料不完整予以排除。\n选项：疾病分期，预期寿命，器官组织状态，成瘾行为，体征(医生检测），数据可及性，能力，性别，特殊病人特征，残疾群体，吸烟状况，药物，依存性，疾病，病例来源，年龄，怀孕相关，护理，设备，风险评估，过敏耐受，健康群体，伦理审查，诊断，参与其它试验\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["疾病分期", "预期寿命", "器官组织状态", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "数据可及性", "能力", "性别", "特殊病人特征", "残疾群体", "吸烟状况", "药物", "依存性", "疾病", "病例来源", "年龄", "怀孕相关", "护理", "设备", "风险评估", "过敏耐受", "健康群体", "伦理审查", "诊断", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24640"} {"input": "2.有行无创机械通气的指征；预计无创机械通气治疗时间大于等于3天；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，实验室检查，年龄，居住情况，肿瘤进展，依存性，酒精使用，献血，体征(医生检测），疾病，研究者决定，病例来源，成瘾行为，健康群体，治疗或手术，知情同意，护理，伦理审查，设备，残疾群体，能力，口腔相关，药物，受体状态，特殊病人特征，吸烟状况，性别，睡眠，器官组织状态", "target": "护理", "answer_choices": ["参与其它试验", "实验室检查", "年龄", "居住情况", "肿瘤进展", "依存性", "酒精使用", "献血", "体征(医生检测）", "疾病", "研究者决定", "病例来源", "成瘾行为", "健康群体", "治疗或手术", "知情同意", "护理", "伦理审查", "设备", "残疾群体", "能力", "口腔相关", "药物", "受体状态", "特殊病人特征", "吸烟状况", "性别", "睡眠", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25932"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.终末期肾衰竭；\n类型选项：药物，疾病分期", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["药物", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20796"} {"input": "请问是什么类型？\n7.奶粉组：无法实施母乳喂养，决定采用婴儿配方奶粉喂养。其中无法实施母乳喂养的判定方法为：专业医生根据调查婴儿母亲在筛查调查表中的填写结果，及下述判定标准进行判定：1-15日龄婴儿配方奶粉喂养量≥250ml/d，开始喂养后奶粉喂养大于80%以上者。\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，护理，诊断，能力，教育情况，残疾群体，伦理审查，疾病分期，器官组织状态，居住情况，睡眠，年龄，吸烟状况，酒精使用，设备，过敏耐受，锻炼，参与其它试验，肿瘤进展，性别，健康群体，口腔相关，依存性，风险评估，疾病，预期寿命，饮食，受体状态，实验室检查，成瘾行为", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["数据可及性", "护理", "诊断", "能力", "教育情况", "残疾群体", "伦理审查", "疾病分期", "器官组织状态", "居住情况", "睡眠", "年龄", "吸烟状况", "酒精使用", "设备", "过敏耐受", "锻炼", "参与其它试验", "肿瘤进展", "性别", "健康群体", "口腔相关", "依存性", "风险评估", "疾病", "预期寿命", "饮食", "受体状态", "实验室检查", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-26094"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑤术前认知发育筛查（DST）发现发育迟缓；\n选项：肿瘤进展，居住情况，药物，研究者决定，设备，性别，睡眠，护理，伦理审查，诊断，受体状态，预期寿命", "target": "诊断", "answer_choices": ["肿瘤进展", "居住情况", "药物", "研究者决定", "设备", "性别", "睡眠", "护理", "伦理审查", "诊断", "受体状态", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1690"} {"input": "有活动性异性性行为的男性\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，参与其它试验，饮食，药物，特殊病人特征，残疾群体，疾病，睡眠，伦理审查，年龄，怀孕相关，性取向，吸烟状况，过敏耐受，成瘾行为，实验室检查，器官组织状态，健康群体，护理，病例来源，受体状态，读写能力，体征(医生检测），居住情况，研究者决定，症状(患者感受)，预期寿命，依存性，数据可及性\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["酒精使用", "参与其它试验", "饮食", "药物", "特殊病人特征", "残疾群体", "疾病", "睡眠", "伦理审查", "年龄", "怀孕相关", "性取向", "吸烟状况", "过敏耐受", "成瘾行为", "实验室检查", "器官组织状态", "健康群体", "护理", "病例来源", "受体状态", "读写能力", "体征(医生检测）", "居住情况", "研究者决定", "症状(患者感受)", "预期寿命", "依存性", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38373"} {"input": "3. 汉族；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，种族，成瘾行为，能力，性别", "target": "种族", "answer_choices": ["教育情况", "种族", "成瘾行为", "能力", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9757"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n②患者临床资料完整，包括年龄、性别、体质量指数、不良反应及相关血液指标检查结果(如血小板相关参数和淋巴细胞计数)等；\n类型选项：疾病分期，肿瘤进展，种族，药物，酒精使用，年龄，饮食，睡眠，知情同意，健康群体，性别，数据可及性，护理，过敏耐受，特殊病人特征", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["疾病分期", "肿瘤进展", "种族", "药物", "酒精使用", "年龄", "饮食", "睡眠", "知情同意", "健康群体", "性别", "数据可及性", "护理", "过敏耐受", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24716"} {"input": "（5）过敏体质者或对治疗药物已知有过敏者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，体征(医生检测），居住情况，肿瘤进展，饮食，成瘾行为，症状(患者感受)，献血，参与其它试验，知情同意，数据可及性，口腔相关，年龄，依存性，酒精使用，锻炼，诊断，怀孕相关，能力，读写能力，疾病，药物，吸烟状况，种族，研究者决定，过敏耐受，风险评估，器官组织状态，特殊病人特征，教育情况，健康群体，性别，预期寿命，受体状态，睡眠，治疗或手术，残疾群体，实验室检查，性取向", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["设备", "体征(医生检测）", "居住情况", "肿瘤进展", "饮食", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "献血", "参与其它试验", "知情同意", "数据可及性", "口腔相关", "年龄", "依存性", "酒精使用", "锻炼", "诊断", "怀孕相关", "能力", "读写能力", "疾病", "药物", "吸烟状况", "种族", "研究者决定", "过敏耐受", "风险评估", "器官组织状态", "特殊病人特征", "教育情况", "健康群体", "性别", "预期寿命", "受体状态", "睡眠", "治疗或手术", "残疾群体", "实验室检查", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22653"} {"input": "1 有严重感染未控制\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，参与其它试验，居住情况，疾病，怀孕相关，口腔相关，预期寿命，伦理审查，依存性，过敏耐受，知情同意，实验室检查，肿瘤进展，护理，种族，诊断，风险评估，酒精使用\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["献血", "参与其它试验", "居住情况", "疾病", "怀孕相关", "口腔相关", "预期寿命", "伦理审查", "依存性", "过敏耐受", "知情同意", "实验室检查", "肿瘤进展", "护理", "种族", "诊断", "风险评估", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10248"} {"input": "3.机械通气时间≥3天。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，数据可及性，研究者决定，知情同意，诊断，教育情况，过敏耐受，健康群体，疾病，残疾群体，吸烟状况，年龄，护理，成瘾行为，器官组织状态，口腔相关，受体状态，特殊病人特征，居住情况，怀孕相关，症状(患者感受)，依存性，种族，参与其它试验，能力", "target": "护理", "answer_choices": ["酒精使用", "数据可及性", "研究者决定", "知情同意", "诊断", "教育情况", "过敏耐受", "健康群体", "疾病", "残疾群体", "吸烟状况", "年龄", "护理", "成瘾行为", "器官组织状态", "口腔相关", "受体状态", "特殊病人特征", "居住情况", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "依存性", "种族", "参与其它试验", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-13498"} {"input": "3)肝功能健全（BUN≤1.5倍基准值，SGPT≤2倍基准值）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，睡眠，设备，风险评估，体征(医生检测），预期寿命，实验室检查，性取向，性别，怀孕相关，残疾群体，锻炼", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["吸烟状况", "睡眠", "设备", "风险评估", "体征(医生检测）", "预期寿命", "实验室检查", "性取向", "性别", "怀孕相关", "残疾群体", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20933"} {"input": "7.主要器官功能正常，即符合下列标准：\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，体征(医生检测），居住情况，疾病，诊断，性别，健康群体，疾病分期，器官组织状态，能力，知情同意，睡眠，吸烟状况，依存性，锻炼，肿瘤进展，饮食，读写能力，参与其它试验，症状(患者感受)，伦理审查，受体状态，残疾群体，过敏耐受，数据可及性，酒精使用，献血，性取向，药物，教育情况，年龄，研究者决定，特殊病人特征，治疗或手术", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["实验室检查", "体征(医生检测）", "居住情况", "疾病", "诊断", "性别", "健康群体", "疾病分期", "器官组织状态", "能力", "知情同意", "睡眠", "吸烟状况", "依存性", "锻炼", "肿瘤进展", "饮食", "读写能力", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "伦理审查", "受体状态", "残疾群体", "过敏耐受", "数据可及性", "酒精使用", "献血", "性取向", "药物", "教育情况", "年龄", "研究者决定", "特殊病人特征", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6807"} {"input": "⑤术前认知发育筛查（DST）发现发育迟缓；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，酒精使用，吸烟状况，参与其它试验，器官组织状态，知情同意，设备，锻炼，献血，能力，性取向，口腔相关，受体状态，残疾群体，症状(患者感受)，药物，体征(医生检测），风险评估，诊断，读写能力，肿瘤进展，性别，病例来源，疾病，特殊病人特征，怀孕相关，数据可及性，疾病分期，治疗或手术，实验室检查，饮食，伦理审查，护理，预期寿命，健康群体，过敏耐受，教育情况，居住情况\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["依存性", "酒精使用", "吸烟状况", "参与其它试验", "器官组织状态", "知情同意", "设备", "锻炼", "献血", "能力", "性取向", "口腔相关", "受体状态", "残疾群体", "症状(患者感受)", "药物", "体征(医生检测）", "风险评估", "诊断", "读写能力", "肿瘤进展", "性别", "病例来源", "疾病", "特殊病人特征", "怀孕相关", "数据可及性", "疾病分期", "治疗或手术", "实验室检查", "饮食", "伦理审查", "护理", "预期寿命", "健康群体", "过敏耐受", "教育情况", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1692"} {"input": "（8）蚕豆病患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，怀孕相关，实验室检查，参与其它试验，体征(医生检测），知情同意，数据可及性，读写能力，疾病，伦理审查，治疗或手术，风险评估\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["肿瘤进展", "怀孕相关", "实验室检查", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "知情同意", "数据可及性", "读写能力", "疾病", "伦理审查", "治疗或手术", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10697"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(5)婴儿具有良好的健康状况；\n选项：设备，药物，体征(医生检测），能力，肿瘤进展，献血，受体状态，残疾群体，数据可及性，怀孕相关，性取向，健康群体，吸烟状况，种族，器官组织状态，风险评估，酒精使用，睡眠，诊断，治疗或手术，特殊病人特征，研究者决定，症状(患者感受)，饮食，年龄，口腔相关，疾病分期，护理，读写能力，成瘾行为，依存性，实验室检查，居住情况，病例来源，锻炼，参与其它试验，性别，知情同意，过敏耐受，伦理审查，教育情况", "target": "健康群体", "answer_choices": ["设备", "药物", "体征(医生检测）", "能力", "肿瘤进展", "献血", "受体状态", "残疾群体", "数据可及性", "怀孕相关", "性取向", "健康群体", "吸烟状况", "种族", "器官组织状态", "风险评估", "酒精使用", "睡眠", "诊断", "治疗或手术", "特殊病人特征", "研究者决定", "症状(患者感受)", "饮食", "年龄", "口腔相关", "疾病分期", "护理", "读写能力", "成瘾行为", "依存性", "实验室检查", "居住情况", "病例来源", "锻炼", "参与其它试验", "性别", "知情同意", "过敏耐受", "伦理审查", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4900"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.口腔卫生维护情况不佳（菌斑指数大于等于2的位点占测量位点20%以上，或有种植体周围粘膜炎者）。\n选项：能力，成瘾行为，过敏耐受，数据可及性，饮食，护理，特殊病人特征，睡眠，体征(医生检测），教育情况，实验室检查，献血，残疾群体，依存性，研究者决定，预期寿命，病例来源，性取向，锻炼，健康群体，居住情况，口腔相关，怀孕相关，器官组织状态，肿瘤进展，治疗或手术，知情同意，药物，读写能力，参与其它试验，疾病，吸烟状况，种族，性别，风险评估，设备，症状(患者感受)，年龄，酒精使用，伦理审查，疾病分期\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["能力", "成瘾行为", "过敏耐受", "数据可及性", "饮食", "护理", "特殊病人特征", "睡眠", "体征(医生检测）", "教育情况", "实验室检查", "献血", "残疾群体", "依存性", "研究者决定", "预期寿命", "病例来源", "性取向", "锻炼", "健康群体", "居住情况", "口腔相关", "怀孕相关", "器官组织状态", "肿瘤进展", "治疗或手术", "知情同意", "药物", "读写能力", "参与其它试验", "疾病", "吸烟状况", "种族", "性别", "风险评估", "设备", "症状(患者感受)", "年龄", "酒精使用", "伦理审查", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24475"} {"input": "⑦ 家庭住址在北京市；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，居住情况，教育情况，读写能力，性别，疾病，风险评估，伦理审查，健康群体，体征(医生检测），设备，过敏耐受，怀孕相关，酒精使用，实验室检查，受体状态，年龄，锻炼，肿瘤进展，残疾群体，疾病分期，饮食，预期寿命，治疗或手术，种族，知情同意，睡眠，研究者决定，能力，特殊病人特征，器官组织状态，口腔相关，护理，依存性，参与其它试验，病例来源，症状(患者感受)，献血，诊断，吸烟状况，药物，成瘾行为\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["数据可及性", "居住情况", "教育情况", "读写能力", "性别", "疾病", "风险评估", "伦理审查", "健康群体", "体征(医生检测）", "设备", "过敏耐受", "怀孕相关", "酒精使用", "实验室检查", "受体状态", "年龄", "锻炼", "肿瘤进展", "残疾群体", "疾病分期", "饮食", "预期寿命", "治疗或手术", "种族", "知情同意", "睡眠", "研究者决定", "能力", "特殊病人特征", "器官组织状态", "口腔相关", "护理", "依存性", "参与其它试验", "病例来源", "症状(患者感受)", "献血", "诊断", "吸烟状况", "药物", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3107"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n体力状况ECOG评分为0～1；\n选项：居住情况，预期寿命，睡眠，研究者决定，疾病，酒精使用，性别，锻炼，护理，体征(医生检测），参与其它试验，设备，过敏耐受，年龄，吸烟状况，怀孕相关，病例来源，成瘾行为，数据可及性，器官组织状态，伦理审查，受体状态，饮食，风险评估，性取向，疾病分期，读写能力", "target": "风险评估", "answer_choices": ["居住情况", "预期寿命", "睡眠", "研究者决定", "疾病", "酒精使用", "性别", "锻炼", "护理", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "设备", "过敏耐受", "年龄", "吸烟状况", "怀孕相关", "病例来源", "成瘾行为", "数据可及性", "器官组织状态", "伦理审查", "受体状态", "饮食", "风险评估", "性取向", "疾病分期", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28415"} {"input": "4.失眠症状每周至少发生3天或3天以上，持续至少1个月\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：种族，病例来源，预期寿命，风险评估，口腔相关，读写能力，药物，睡眠，年龄，护理，特殊病人特征，性取向，教育情况，能力，数据可及性，实验室检查，伦理审查，饮食，酒精使用，知情同意，成瘾行为，器官组织状态，体征(医生检测），过敏耐受，诊断，肿瘤进展，残疾群体，居住情况\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["种族", "病例来源", "预期寿命", "风险评估", "口腔相关", "读写能力", "药物", "睡眠", "年龄", "护理", "特殊病人特征", "性取向", "教育情况", "能力", "数据可及性", "实验室检查", "伦理审查", "饮食", "酒精使用", "知情同意", "成瘾行为", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "诊断", "肿瘤进展", "残疾群体", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36927"} {"input": "（7）患者有醺酒或者药物成瘾史；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，成瘾行为，吸烟状况，教育情况，酒精使用，锻炼，疾病分期，口腔相关，研究者决定，知情同意，护理，睡眠，能力，预期寿命，居住情况，读写能力，疾病\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["肿瘤进展", "成瘾行为", "吸烟状况", "教育情况", "酒精使用", "锻炼", "疾病分期", "口腔相关", "研究者决定", "知情同意", "护理", "睡眠", "能力", "预期寿命", "居住情况", "读写能力", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3613"} {"input": "ECOG<=2\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，锻炼，症状(患者感受)，疾病分期，知情同意，睡眠，风险评估，实验室检查，读写能力，饮食\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["献血", "锻炼", "症状(患者感受)", "疾病分期", "知情同意", "睡眠", "风险评估", "实验室检查", "读写能力", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21647"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2、ARB类药物过敏（治疗组）；\n选项：研究者决定，症状(患者感受)，知情同意，设备，参与其它试验，疾病，居住情况，残疾群体，诊断，器官组织状态，护理，吸烟状况，口腔相关，依存性，病例来源，过敏耐受，怀孕相关\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["研究者决定", "症状(患者感受)", "知情同意", "设备", "参与其它试验", "疾病", "居住情况", "残疾群体", "诊断", "器官组织状态", "护理", "吸烟状况", "口腔相关", "依存性", "病例来源", "过敏耐受", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7715"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.石蜡包埋病理组织切片样本且符合样本采集要求；\n类型选项：性别，受体状态，居住情况，口腔相关，设备，依存性，护理，治疗或手术，病例来源，读写能力，酒精使用，过敏耐受，残疾群体\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["性别", "受体状态", "居住情况", "口腔相关", "设备", "依存性", "护理", "治疗或手术", "病例来源", "读写能力", "酒精使用", "过敏耐受", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5661"} {"input": "5、服用阿司匹林>150mg/d的受试者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：年龄，诊断，护理，居住情况，读写能力，酒精使用，风险评估，性取向，病例来源，种族，参与其它试验，睡眠，设备，特殊病人特征，体征(医生检测），预期寿命，健康群体，肿瘤进展，实验室检查，饮食，伦理审查，口腔相关，器官组织状态，药物，性别，疾病分期，成瘾行为，教育情况，怀孕相关，献血，吸烟状况，治疗或手术", "target": "药物", "answer_choices": ["年龄", "诊断", "护理", "居住情况", "读写能力", "酒精使用", "风险评估", "性取向", "病例来源", "种族", "参与其它试验", "睡眠", "设备", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "预期寿命", "健康群体", "肿瘤进展", "实验室检查", "饮食", "伦理审查", "口腔相关", "器官组织状态", "药物", "性别", "疾病分期", "成瘾行为", "教育情况", "怀孕相关", "献血", "吸烟状况", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34963"} {"input": "7）处于严重的难以控制的局部或全身急、慢性感染期间；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，种族，年龄，疾病，锻炼，器官组织状态，读写能力，健康群体，药物，研究者决定，实验室检查，饮食，教育情况\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["疾病分期", "种族", "年龄", "疾病", "锻炼", "器官组织状态", "读写能力", "健康群体", "药物", "研究者决定", "实验室检查", "饮食", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34363"} {"input": "请问是什么类型？\n3、能够采取手术切除或活检取得新鲜的肿瘤组织样本；\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，药物，怀孕相关，治疗或手术，疾病分期，受体状态，参与其它试验，实验室检查，护理，设备，诊断，过敏耐受，吸烟状况，睡眠\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["肿瘤进展", "药物", "怀孕相关", "治疗或手术", "疾病分期", "受体状态", "参与其它试验", "实验室检查", "护理", "设备", "诊断", "过敏耐受", "吸烟状况", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5024"} {"input": "请问是什么类型？\n12.在服用研究药物前48 小时摄取了任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料。\n临床试验筛选标准选项：酒精使用，疾病，护理，健康群体，治疗或手术，受体状态，症状(患者感受)，预期寿命，口腔相关，疾病分期，诊断，献血，依存性，能力，风险评估，性别，特殊病人特征，教育情况，数据可及性，锻炼，体征(医生检测），饮食，过敏耐受，伦理审查，种族，肿瘤进展，实验室检查，参与其它试验，怀孕相关，居住情况，病例来源，残疾群体，器官组织状态，研究者决定，吸烟状况", "target": "饮食", "answer_choices": ["酒精使用", "疾病", "护理", "健康群体", "治疗或手术", "受体状态", "症状(患者感受)", "预期寿命", "口腔相关", "疾病分期", "诊断", "献血", "依存性", "能力", "风险评估", "性别", "特殊病人特征", "教育情况", "数据可及性", "锻炼", "体征(医生检测）", "饮食", "过敏耐受", "伦理审查", "种族", "肿瘤进展", "实验室检查", "参与其它试验", "怀孕相关", "居住情况", "病例来源", "残疾群体", "器官组织状态", "研究者决定", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33894"} {"input": "15)语言交流障碍\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，饮食，风险评估，药物，研究者决定，健康群体，数据可及性，教育情况，能力，睡眠，肿瘤进展，年龄，器官组织状态，疾病分期，诊断", "target": "读写能力", "answer_choices": ["读写能力", "饮食", "风险评估", "药物", "研究者决定", "健康群体", "数据可及性", "教育情况", "能力", "睡眠", "肿瘤进展", "年龄", "器官组织状态", "疾病分期", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17173"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2) 行择期心脏手术患者\n类型选项：参与其它试验，设备，种族，成瘾行为，研究者决定，口腔相关，读写能力，病例来源，受体状态，性别，症状(患者感受)，年龄，教育情况，疾病，居住情况，献血，疾病分期，诊断，睡眠，过敏耐受，吸烟状况，怀孕相关，知情同意，体征(医生检测），依存性，伦理审查，药物，风险评估，器官组织状态，残疾群体，锻炼，治疗或手术，酒精使用\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["参与其它试验", "设备", "种族", "成瘾行为", "研究者决定", "口腔相关", "读写能力", "病例来源", "受体状态", "性别", "症状(患者感受)", "年龄", "教育情况", "疾病", "居住情况", "献血", "疾病分期", "诊断", "睡眠", "过敏耐受", "吸烟状况", "怀孕相关", "知情同意", "体征(医生检测）", "依存性", "伦理审查", "药物", "风险评估", "器官组织状态", "残疾群体", "锻炼", "治疗或手术", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8426"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4)未治疗时动脉血氧分压≤50mmhg 动脉血氧饱和度≤70%；\n类型选项：怀孕相关，酒精使用，性取向，居住情况，教育情况，治疗或手术，读写能力，体征(医生检测），能力，肿瘤进展，受体状态，睡眠，病例来源，实验室检查\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["怀孕相关", "酒精使用", "性取向", "居住情况", "教育情况", "治疗或手术", "读写能力", "体征(医生检测）", "能力", "肿瘤进展", "受体状态", "睡眠", "病例来源", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2691"} {"input": "请问是什么类型？\n2、肝肾功能不全\n临床试验筛选标准选项：种族，疾病，依存性，参与其它试验，口腔相关，残疾群体，怀孕相关，研究者决定，性取向，肿瘤进展，过敏耐受，症状(患者感受)，锻炼，居住情况，献血，饮食，数据可及性，吸烟状况，器官组织状态，酒精使用，伦理审查，健康群体，成瘾行为，疾病分期，护理，年龄，教育情况，治疗或手术，读写能力，风险评估，诊断，预期寿命，性别\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["种族", "疾病", "依存性", "参与其它试验", "口腔相关", "残疾群体", "怀孕相关", "研究者决定", "性取向", "肿瘤进展", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "锻炼", "居住情况", "献血", "饮食", "数据可及性", "吸烟状况", "器官组织状态", "酒精使用", "伦理审查", "健康群体", "成瘾行为", "疾病分期", "护理", "年龄", "教育情况", "治疗或手术", "读写能力", "风险评估", "诊断", "预期寿命", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21589"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n④家系成员均为中国汉族，\n选项：设备，器官组织状态，怀孕相关，读写能力，诊断，实验室检查，性取向，锻炼，酒精使用，疾病分期，种族，受体状态，研究者决定，吸烟状况，症状(患者感受)，性别，治疗或手术，体征(医生检测），预期寿命，风险评估，残疾群体，数据可及性，年龄，饮食，护理，能力，献血，教育情况", "target": "种族", "answer_choices": ["设备", "器官组织状态", "怀孕相关", "读写能力", "诊断", "实验室检查", "性取向", "锻炼", "酒精使用", "疾病分期", "种族", "受体状态", "研究者决定", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "性别", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "预期寿命", "风险评估", "残疾群体", "数据可及性", "年龄", "饮食", "护理", "能力", "献血", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21300"} {"input": "（2）视听功能差，不能听从运动引导；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，饮食，成瘾行为，种族，参与其它试验，怀孕相关，病例来源，锻炼，性取向，护理，数据可及性，睡眠，治疗或手术，吸烟状况，诊断，年龄，器官组织状态，口腔相关，能力，受体状态，药物，风险评估，依存性，过敏耐受，教育情况，酒精使用，性别，献血，预期寿命，残疾群体，实验室检查\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["研究者决定", "饮食", "成瘾行为", "种族", "参与其它试验", "怀孕相关", "病例来源", "锻炼", "性取向", "护理", "数据可及性", "睡眠", "治疗或手术", "吸烟状况", "诊断", "年龄", "器官组织状态", "口腔相关", "能力", "受体状态", "药物", "风险评估", "依存性", "过敏耐受", "教育情况", "酒精使用", "性别", "献血", "预期寿命", "残疾群体", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23177"} {"input": "请问是什么类型？\n从已调查过的养老机构转入且已参与过本研究的人群\n临床试验筛选标准选项：病例来源，睡眠，药物，居住情况，年龄，数据可及性，器官组织状态，健康群体，疾病分期，参与其它试验，锻炼，饮食，成瘾行为，设备，肿瘤进展，体征(医生检测），实验室检查，献血，吸烟状况，能力，研究者决定，伦理审查，护理，疾病，口腔相关，特殊病人特征，残疾群体，治疗或手术，读写能力，怀孕相关，诊断，症状(患者感受)，教育情况\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["病例来源", "睡眠", "药物", "居住情况", "年龄", "数据可及性", "器官组织状态", "健康群体", "疾病分期", "参与其它试验", "锻炼", "饮食", "成瘾行为", "设备", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "实验室检查", "献血", "吸烟状况", "能力", "研究者决定", "伦理审查", "护理", "疾病", "口腔相关", "特殊病人特征", "残疾群体", "治疗或手术", "读写能力", "怀孕相关", "诊断", "症状(患者感受)", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10409"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n23)精神或躯体上的残疾患者。\n类型选项：知情同意，风险评估，种族，献血，年龄，治疗或手术，成瘾行为，性别，药物，疾病分期，口腔相关，诊断，过敏耐受，受体状态，酒精使用，研究者决定，怀孕相关，饮食，设备，残疾群体，数据可及性，参与其它试验，健康群体，预期寿命，睡眠\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["知情同意", "风险评估", "种族", "献血", "年龄", "治疗或手术", "成瘾行为", "性别", "药物", "疾病分期", "口腔相关", "诊断", "过敏耐受", "受体状态", "酒精使用", "研究者决定", "怀孕相关", "饮食", "设备", "残疾群体", "数据可及性", "参与其它试验", "健康群体", "预期寿命", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36726"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.取样及保存不当样本。\n类型选项：献血，症状(患者感受)，酒精使用，特殊病人特征，依存性，受体状态，口腔相关，风险评估\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["献血", "症状(患者感受)", "酒精使用", "特殊病人特征", "依存性", "受体状态", "口腔相关", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14851"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑸ 合并有直肠脱垂、肛裂、肛周脓肿或肛瘘等疾病者；\n类型选项：参与其它试验，疾病", "target": "疾病", "answer_choices": ["参与其它试验", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-12206"} {"input": "（2）男性或女性，性别不限\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，预期寿命，居住情况，年龄，实验室检查，知情同意，肿瘤进展，口腔相关，药物，性别，设备\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["受体状态", "预期寿命", "居住情况", "年龄", "实验室检查", "知情同意", "肿瘤进展", "口腔相关", "药物", "性别", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32158"} {"input": "4）植入起搏器或ICD；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：诊断，设备，怀孕相关，依存性，教育情况，饮食", "target": "设备", "answer_choices": ["诊断", "设备", "怀孕相关", "依存性", "教育情况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-30257"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(2）ASA分级I-II级；\n类型选项：饮食，病例来源，献血，成瘾行为，过敏耐受，性取向，预期寿命，肿瘤进展，疾病分期，吸烟状况，特殊病人特征，症状(患者感受)，诊断，读写能力，治疗或手术，器官组织状态，睡眠，种族，性别，设备，研究者决定，实验室检查，知情同意，参与其它试验，风险评估，体征(医生检测），教育情况，依存性，怀孕相关\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["饮食", "病例来源", "献血", "成瘾行为", "过敏耐受", "性取向", "预期寿命", "肿瘤进展", "疾病分期", "吸烟状况", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "诊断", "读写能力", "治疗或手术", "器官组织状态", "睡眠", "种族", "性别", "设备", "研究者决定", "实验室检查", "知情同意", "参与其它试验", "风险评估", "体征(医生检测）", "教育情况", "依存性", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6386"} {"input": "请问是什么类型？\n远处转移；\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，性别，症状(患者感受)，过敏耐受，参与其它试验，睡眠，设备，治疗或手术，诊断，残疾群体，病例来源", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["肿瘤进展", "性别", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "参与其它试验", "睡眠", "设备", "治疗或手术", "诊断", "残疾群体", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34764"} {"input": "4.IBM 18-28.\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，年龄，器官组织状态，知情同意，治疗或手术，症状(患者感受)，教育情况，药物，肿瘤进展，饮食\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["风险评估", "年龄", "器官组织状态", "知情同意", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "教育情况", "药物", "肿瘤进展", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20503"} {"input": "请问是什么类型？\n4.近2年内有移居外地计划；\n临床试验筛选标准选项：药物，种族，吸烟状况，读写能力，成瘾行为，预期寿命，设备，饮食，能力，实验室检查，锻炼，器官组织状态，研究者决定，性取向，数据可及性，酒精使用，症状(患者感受)，特殊病人特征，性别，睡眠，残疾群体，过敏耐受，风险评估，伦理审查，体征(医生检测），病例来源，护理，怀孕相关，肿瘤进展，诊断，年龄，居住情况，受体状态\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["药物", "种族", "吸烟状况", "读写能力", "成瘾行为", "预期寿命", "设备", "饮食", "能力", "实验室检查", "锻炼", "器官组织状态", "研究者决定", "性取向", "数据可及性", "酒精使用", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "性别", "睡眠", "残疾群体", "过敏耐受", "风险评估", "伦理审查", "体征(医生检测）", "病例来源", "护理", "怀孕相关", "肿瘤进展", "诊断", "年龄", "居住情况", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28804"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(1）术中探查发现肿瘤有双侧肝内转移、远处脏器转移或腹腔内种植转移。\n选项：症状(患者感受)，年龄，睡眠，口腔相关，残疾群体，参与其它试验，研究者决定，成瘾行为，伦理审查，教育情况，病例来源，预期寿命，设备，疾病，读写能力，献血，药物，治疗或手术，居住情况，种族，体征(医生检测），酒精使用，肿瘤进展，锻炼，护理，过敏耐受，饮食，怀孕相关，吸烟状况，数据可及性，特殊病人特征，器官组织状态，性取向，诊断，知情同意\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "年龄", "睡眠", "口腔相关", "残疾群体", "参与其它试验", "研究者决定", "成瘾行为", "伦理审查", "教育情况", "病例来源", "预期寿命", "设备", "疾病", "读写能力", "献血", "药物", "治疗或手术", "居住情况", "种族", "体征(医生检测）", "酒精使用", "肿瘤进展", "锻炼", "护理", "过敏耐受", "饮食", "怀孕相关", "吸烟状况", "数据可及性", "特殊病人特征", "器官组织状态", "性取向", "诊断", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23970"} {"input": "6.长期饮酒超过5年，折合乙醇男性>40g/日，女性>20g/日，或2周内有大量饮酒史，折合乙醇>80g/日；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，酒精使用，受体状态，怀孕相关，锻炼，治疗或手术，症状(患者感受)，年龄，伦理审查，护理，残疾群体，种族，居住情况，实验室检查，体征(医生检测），依存性，疾病，数据可及性，读写能力，肿瘤进展，诊断，设备，器官组织状态，睡眠，成瘾行为，饮食，健康群体，过敏耐受，预期寿命，参与其它试验", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["风险评估", "酒精使用", "受体状态", "怀孕相关", "锻炼", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "年龄", "伦理审查", "护理", "残疾群体", "种族", "居住情况", "实验室检查", "体征(医生检测）", "依存性", "疾病", "数据可及性", "读写能力", "肿瘤进展", "诊断", "设备", "器官组织状态", "睡眠", "成瘾行为", "饮食", "健康群体", "过敏耐受", "预期寿命", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21363"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3．签署知情同意书。\n类型选项：疾病分期，献血，读写能力，体征(医生检测），依存性，药物，病例来源，吸烟状况，饮食，教育情况，肿瘤进展，治疗或手术，伦理审查，过敏耐受，实验室检查，居住情况，酒精使用，知情同意，数据可及性，风险评估，症状(患者感受)，性取向，诊断，参与其它试验，受体状态，年龄，能力，锻炼，健康群体，器官组织状态，性别，特殊病人特征\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["疾病分期", "献血", "读写能力", "体征(医生检测）", "依存性", "药物", "病例来源", "吸烟状况", "饮食", "教育情况", "肿瘤进展", "治疗或手术", "伦理审查", "过敏耐受", "实验室检查", "居住情况", "酒精使用", "知情同意", "数据可及性", "风险评估", "症状(患者感受)", "性取向", "诊断", "参与其它试验", "受体状态", "年龄", "能力", "锻炼", "健康群体", "器官组织状态", "性别", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-37331"} {"input": "④ 签署知情同意书。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，症状(患者感受)，病例来源，药物，饮食，口腔相关，能力，受体状态，健康群体，器官组织状态，依存性，性取向，设备，居住情况，数据可及性，参与其它试验，吸烟状况，研究者决定，年龄，献血，伦理审查，种族，疾病分期，锻炼，治疗或手术，酒精使用，疾病，预期寿命，特殊病人特征，睡眠，怀孕相关，性别，体征(医生检测），过敏耐受，肿瘤进展，知情同意，教育情况，风险评估，护理，实验室检查，读写能力，成瘾行为\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["诊断", "症状(患者感受)", "病例来源", "药物", "饮食", "口腔相关", "能力", "受体状态", "健康群体", "器官组织状态", "依存性", "性取向", "设备", "居住情况", "数据可及性", "参与其它试验", "吸烟状况", "研究者决定", "年龄", "献血", "伦理审查", "种族", "疾病分期", "锻炼", "治疗或手术", "酒精使用", "疾病", "预期寿命", "特殊病人特征", "睡眠", "怀孕相关", "性别", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "肿瘤进展", "知情同意", "教育情况", "风险评估", "护理", "实验室检查", "读写能力", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3638"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2）放射学检查肺部有病灶。\n类型选项：性取向，诊断\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["性取向", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-35811"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3)有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100ml）；\n选项：性别，读写能力，依存性，症状(患者感受)，性取向，残疾群体，健康群体，知情同意，吸烟状况，肿瘤进展，参与其它试验，能力，受体状态，过敏耐受，实验室检查，预期寿命，成瘾行为，研究者决定，疾病分期，疾病，饮食，诊断，种族，器官组织状态，治疗或手术，数据可及性，献血，风险评估，护理，药物，年龄，锻炼，设备，怀孕相关，睡眠，特殊病人特征，体征(医生检测），病例来源，口腔相关，伦理审查，居住情况\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["性别", "读写能力", "依存性", "症状(患者感受)", "性取向", "残疾群体", "健康群体", "知情同意", "吸烟状况", "肿瘤进展", "参与其它试验", "能力", "受体状态", "过敏耐受", "实验室检查", "预期寿命", "成瘾行为", "研究者决定", "疾病分期", "疾病", "饮食", "诊断", "种族", "器官组织状态", "治疗或手术", "数据可及性", "献血", "风险评估", "护理", "药物", "年龄", "锻炼", "设备", "怀孕相关", "睡眠", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "病例来源", "口腔相关", "伦理审查", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11535"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(7)固视良好，能配合Sirius检查及电脑验光；\n选项：成瘾行为，参与其它试验，依存性，残疾群体，护理，怀孕相关，伦理审查，数据可及性\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["成瘾行为", "参与其它试验", "依存性", "残疾群体", "护理", "怀孕相关", "伦理审查", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-35525"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8. 试验前4周内，有口服他汀类药物病史的患者；\n选项：诊断，药物，吸烟状况，过敏耐受，设备，实验室检查，肿瘤进展，种族，依存性，参与其它试验\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["诊断", "药物", "吸烟状况", "过敏耐受", "设备", "实验室检查", "肿瘤进展", "种族", "依存性", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3905"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n19)在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品。\n类型选项：献血，实验室检查，能力，疾病分期，种族，药物，设备，酒精使用，器官组织状态，预期寿命，症状(患者感受)，怀孕相关，教育情况，诊断，治疗或手术，数据可及性，疾病，健康群体\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["献血", "实验室检查", "能力", "疾病分期", "种族", "药物", "设备", "酒精使用", "器官组织状态", "预期寿命", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "教育情况", "诊断", "治疗或手术", "数据可及性", "疾病", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-12811"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5)预计置入支架总数目>3枚或＞2支病变(每支病变狭窄≥50%)或同一血管病变置入支架＞2枚；\n选项：居住情况，设备，参与其它试验，性取向，吸烟状况\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["居住情况", "设备", "参与其它试验", "性取向", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7290"} {"input": "3.股骨头坏死分期为II、III期。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：饮食，设备，特殊病人特征，酒精使用，残疾群体，药物，数据可及性，风险评估，参与其它试验，疾病分期，诊断，口腔相关，性取向，受体状态，器官组织状态，吸烟状况，症状(患者感受)，成瘾行为，锻炼，健康群体，过敏耐受，肿瘤进展，疾病，体征(医生检测），种族，睡眠，治疗或手术，伦理审查，居住情况，研究者决定，献血，教育情况，护理，预期寿命，年龄", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["饮食", "设备", "特殊病人特征", "酒精使用", "残疾群体", "药物", "数据可及性", "风险评估", "参与其它试验", "疾病分期", "诊断", "口腔相关", "性取向", "受体状态", "器官组织状态", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "锻炼", "健康群体", "过敏耐受", "肿瘤进展", "疾病", "体征(医生检测）", "种族", "睡眠", "治疗或手术", "伦理审查", "居住情况", "研究者决定", "献血", "教育情况", "护理", "预期寿命", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23748"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.存在脑功能紊乱的临床症状或严重的精神性疾病不能理解或遵从研究方案；\n选项：依存性，数据可及性，残疾群体，疾病，知情同意，肿瘤进展，受体状态，风险评估，居住情况，器官组织状态，成瘾行为，口腔相关，吸烟状况，病例来源，研究者决定，献血，怀孕相关，护理，睡眠，性别，预期寿命，症状(患者感受)，读写能力，设备\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["依存性", "数据可及性", "残疾群体", "疾病", "知情同意", "肿瘤进展", "受体状态", "风险评估", "居住情况", "器官组织状态", "成瘾行为", "口腔相关", "吸烟状况", "病例来源", "研究者决定", "献血", "怀孕相关", "护理", "睡眠", "性别", "预期寿命", "症状(患者感受)", "读写能力", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11385"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(5)婴儿具有良好的健康状况；\n类型选项：锻炼，居住情况，读写能力，护理，饮食，酒精使用，肿瘤进展，能力，诊断，性别，伦理审查，疾病，健康群体，疾病分期，参与其它试验，献血，实验室检查", "target": "健康群体", "answer_choices": ["锻炼", "居住情况", "读写能力", "护理", "饮食", "酒精使用", "肿瘤进展", "能力", "诊断", "性别", "伦理审查", "疾病", "健康群体", "疾病分期", "参与其它试验", "献血", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4901"} {"input": "9)入选前2周内完成与肿瘤疗效评价有关的影像学检查，入选前1周内行临床症状病情评估，血尿粪三大常规、血生化、心电图、CEA等检查；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，过敏耐受，受体状态，健康群体，教育情况，肿瘤进展，体征(医生检测），治疗或手术，知情同意，能力，锻炼，护理，药物，器官组织状态，研究者决定，年龄，种族，预期寿命，风险评估，睡眠，参与其它试验，怀孕相关，病例来源，残疾群体，症状(患者感受)，特殊病人特征，诊断，成瘾行为，献血，吸烟状况，疾病分期，酒精使用，口腔相关", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["读写能力", "过敏耐受", "受体状态", "健康群体", "教育情况", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "知情同意", "能力", "锻炼", "护理", "药物", "器官组织状态", "研究者决定", "年龄", "种族", "预期寿命", "风险评估", "睡眠", "参与其它试验", "怀孕相关", "病例来源", "残疾群体", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "诊断", "成瘾行为", "献血", "吸烟状况", "疾病分期", "酒精使用", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2228"} {"input": "1.一般情况差，不能客观描述症状，或有严重感染，呼吸功能不全等不能主动配合；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：药物，知情同意，居住情况，疾病分期，风险评估，受体状态，疾病，吸烟状况，饮食，过敏耐受，数据可及性，特殊病人特征，种族，性取向，肿瘤进展，怀孕相关，年龄", "target": "疾病", "answer_choices": ["药物", "知情同意", "居住情况", "疾病分期", "风险评估", "受体状态", "疾病", "吸烟状况", "饮食", "过敏耐受", "数据可及性", "特殊病人特征", "种族", "性取向", "肿瘤进展", "怀孕相关", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6657"} {"input": "2)全身健康状况差\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，预期寿命，特殊病人特征，能力，种族，参与其它试验，锻炼，残疾群体，饮食，数据可及性，症状(患者感受)，知情同意，器官组织状态，睡眠，过敏耐受，疾病，性取向，依存性，研究者决定，伦理审查，献血，病例来源，口腔相关，设备，肿瘤进展，风险评估，怀孕相关，健康群体，年龄，教育情况，护理，治疗或手术，吸烟状况，体征(医生检测），居住情况，受体状态，性别，诊断\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["实验室检查", "预期寿命", "特殊病人特征", "能力", "种族", "参与其它试验", "锻炼", "残疾群体", "饮食", "数据可及性", "症状(患者感受)", "知情同意", "器官组织状态", "睡眠", "过敏耐受", "疾病", "性取向", "依存性", "研究者决定", "伦理审查", "献血", "病例来源", "口腔相关", "设备", "肿瘤进展", "风险评估", "怀孕相关", "健康群体", "年龄", "教育情况", "护理", "治疗或手术", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "居住情况", "受体状态", "性别", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3728"} {"input": "请问是什么类型？\n5.牙列无明显菌斑沉积。\n临床试验筛选标准选项：药物，数据可及性，种族，特殊病人特征，治疗或手术，疾病分期，实验室检查，诊断，睡眠，病例来源，性取向，口腔相关，设备，护理，教育情况，器官组织状态，怀孕相关，读写能力，成瘾行为", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["药物", "数据可及性", "种族", "特殊病人特征", "治疗或手术", "疾病分期", "实验室检查", "诊断", "睡眠", "病例来源", "性取向", "口腔相关", "设备", "护理", "教育情况", "器官组织状态", "怀孕相关", "读写能力", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24029"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(1)藏族；\n类型选项：知情同意，伦理审查，肿瘤进展，睡眠，残疾群体，实验室检查，年龄，成瘾行为，预期寿命，特殊病人特征，酒精使用，性取向，怀孕相关，疾病，疾病分期，饮食，研究者决定，锻炼，种族，设备，居住情况，护理，过敏耐受，治疗或手术，诊断，依存性，献血，能力，口腔相关，性别，健康群体", "target": "种族", "answer_choices": ["知情同意", "伦理审查", "肿瘤进展", "睡眠", "残疾群体", "实验室检查", "年龄", "成瘾行为", "预期寿命", "特殊病人特征", "酒精使用", "性取向", "怀孕相关", "疾病", "疾病分期", "饮食", "研究者决定", "锻炼", "种族", "设备", "居住情况", "护理", "过敏耐受", "治疗或手术", "诊断", "依存性", "献血", "能力", "口腔相关", "性别", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4796"} {"input": "a.放置宫内避孕器 (IUD) 或宫内避孕系统 (IUS)。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，诊断，护理，体征(医生检测），锻炼，怀孕相关，能力，伦理审查，过敏耐受，研究者决定，实验室检查，酒精使用，居住情况，肿瘤进展，特殊病人特征，设备，饮食，健康群体\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["疾病", "诊断", "护理", "体征(医生检测）", "锻炼", "怀孕相关", "能力", "伦理审查", "过敏耐受", "研究者决定", "实验室检查", "酒精使用", "居住情况", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "设备", "饮食", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27118"} {"input": "请问是什么类型？\n（2）在ICU住院，并且接受无创通气的患者\n临床试验筛选标准选项：知情同意，预期寿命，治疗或手术，体征(医生检测），年龄，教育情况，药物，风险评估，诊断，健康群体，实验室检查，数据可及性，种族，酒精使用，读写能力，残疾群体，受体状态，居住情况，成瘾行为，饮食，症状(患者感受)，护理，口腔相关\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["知情同意", "预期寿命", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "年龄", "教育情况", "药物", "风险评估", "诊断", "健康群体", "实验室检查", "数据可及性", "种族", "酒精使用", "读写能力", "残疾群体", "受体状态", "居住情况", "成瘾行为", "饮食", "症状(患者感受)", "护理", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21614"} {"input": "请问是什么类型？\n2.身体健康；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，过敏耐受，病例来源，吸烟状况，酒精使用，治疗或手术，睡眠，锻炼，体征(医生检测），疾病，种族，伦理审查，健康群体，口腔相关，性别，症状(患者感受)，器官组织状态，肿瘤进展", "target": "健康群体", "answer_choices": ["受体状态", "过敏耐受", "病例来源", "吸烟状况", "酒精使用", "治疗或手术", "睡眠", "锻炼", "体征(医生检测）", "疾病", "种族", "伦理审查", "健康群体", "口腔相关", "性别", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1414"} {"input": "（8）有吸毒史或酗酒史者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，症状(患者感受)，残疾群体，参与其它试验，饮食，诊断，吸烟状况，种族，实验室检查，口腔相关，知情同意，数据可及性，特殊病人特征，过敏耐受，护理，怀孕相关，能力，性取向，病例来源，依存性，治疗或手术，健康群体，肿瘤进展，体征(医生检测），酒精使用，年龄，读写能力，设备，疾病分期，风险评估，预期寿命，成瘾行为，献血，教育情况，研究者决定，药物，性别，睡眠，伦理审查，器官组织状态", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["受体状态", "症状(患者感受)", "残疾群体", "参与其它试验", "饮食", "诊断", "吸烟状况", "种族", "实验室检查", "口腔相关", "知情同意", "数据可及性", "特殊病人特征", "过敏耐受", "护理", "怀孕相关", "能力", "性取向", "病例来源", "依存性", "治疗或手术", "健康群体", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "酒精使用", "年龄", "读写能力", "设备", "疾病分期", "风险评估", "预期寿命", "成瘾行为", "献血", "教育情况", "研究者决定", "药物", "性别", "睡眠", "伦理审查", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17283"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（9）根据医生判断容易造成失访者。\n选项：健康群体，成瘾行为，过敏耐受，读写能力，预期寿命，疾病分期，特殊病人特征，研究者决定，症状(患者感受)，治疗或手术，残疾群体，风险评估，参与其它试验，能力，病例来源，吸烟状况，性取向，口腔相关，器官组织状态，伦理审查，献血，种族，锻炼，依存性，教育情况，护理，肿瘤进展，体征(医生检测），药物，受体状态，设备，知情同意，数据可及性，年龄，饮食，实验室检查，酒精使用，居住情况\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["健康群体", "成瘾行为", "过敏耐受", "读写能力", "预期寿命", "疾病分期", "特殊病人特征", "研究者决定", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "残疾群体", "风险评估", "参与其它试验", "能力", "病例来源", "吸烟状况", "性取向", "口腔相关", "器官组织状态", "伦理审查", "献血", "种族", "锻炼", "依存性", "教育情况", "护理", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "药物", "受体状态", "设备", "知情同意", "数据可及性", "年龄", "饮食", "实验室检查", "酒精使用", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23515"} {"input": "（5) 症状持续时间超过2-3个月\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，依存性，酒精使用，症状(患者感受)，知情同意\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["受体状态", "依存性", "酒精使用", "症状(患者感受)", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14038"} {"input": "2.年龄在35～75岁；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，治疗或手术，体征(医生检测），研究者决定，居住情况，设备，吸烟状况，教育情况，数据可及性，年龄，伦理审查，肿瘤进展，过敏耐受，锻炼，特殊病人特征，睡眠，病例来源，饮食，性取向，种族，诊断，实验室检查，献血，依存性，参与其它试验，残疾群体，成瘾行为，知情同意，症状(患者感受)，读写能力，口腔相关，受体状态，器官组织状态，性别，药物，护理，怀孕相关，疾病分期，疾病，健康群体，预期寿命，能力\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["酒精使用", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "研究者决定", "居住情况", "设备", "吸烟状况", "教育情况", "数据可及性", "年龄", "伦理审查", "肿瘤进展", "过敏耐受", "锻炼", "特殊病人特征", "睡眠", "病例来源", "饮食", "性取向", "种族", "诊断", "实验室检查", "献血", "依存性", "参与其它试验", "残疾群体", "成瘾行为", "知情同意", "症状(患者感受)", "读写能力", "口腔相关", "受体状态", "器官组织状态", "性别", "药物", "护理", "怀孕相关", "疾病分期", "疾病", "健康群体", "预期寿命", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8188"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4. 过敏体质，对两种或两种以上药物或食物过敏或已知对本药物的主要成份以及辅料有过敏史者。\n类型选项：设备，受体状态，伦理审查，能力，实验室检查，预期寿命，特殊病人特征，诊断，锻炼，睡眠，献血，怀孕相关，疾病，健康群体，肿瘤进展，酒精使用，教育情况，体征(医生检测），参与其它试验，过敏耐受，药物，症状(患者感受)，疾病分期，依存性，成瘾行为，知情同意，口腔相关，数据可及性，病例来源，吸烟状况，年龄，性别，性取向，风险评估", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["设备", "受体状态", "伦理审查", "能力", "实验室检查", "预期寿命", "特殊病人特征", "诊断", "锻炼", "睡眠", "献血", "怀孕相关", "疾病", "健康群体", "肿瘤进展", "酒精使用", "教育情况", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "过敏耐受", "药物", "症状(患者感受)", "疾病分期", "依存性", "成瘾行为", "知情同意", "口腔相关", "数据可及性", "病例来源", "吸烟状况", "年龄", "性别", "性取向", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21546"} {"input": "8．妊娠或哺乳期妇女。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，药物，研究者决定，怀孕相关，性别，锻炼，数据可及性，居住情况，治疗或手术，读写能力，吸烟状况，疾病，肿瘤进展，过敏耐受，受体状态", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["设备", "药物", "研究者决定", "怀孕相关", "性别", "锻炼", "数据可及性", "居住情况", "治疗或手术", "读写能力", "吸烟状况", "疾病", "肿瘤进展", "过敏耐受", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32432"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4)无嗜烟、嗜酒等不良嗜好，无药物滥用史。\n类型选项：依存性，性取向，症状(患者感受)，健康群体，成瘾行为，病例来源，体征(医生检测），药物\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["依存性", "性取向", "症状(患者感受)", "健康群体", "成瘾行为", "病例来源", "体征(医生检测）", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11496"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（11）可疑对利多卡因过敏史。\n类型选项：研究者决定，饮食，过敏耐受，风险评估，献血，护理，怀孕相关", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["研究者决定", "饮食", "过敏耐受", "风险评估", "献血", "护理", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3556"} {"input": "6）正在参加其他临床研究\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，病例来源，睡眠，年龄，设备，参与其它试验，诊断，治疗或手术，读写能力，症状(患者感受)，风险评估，怀孕相关，过敏耐受，体征(医生检测），特殊病人特征，数据可及性，伦理审查，献血，预期寿命，肿瘤进展，研究者决定，疾病，饮食，酒精使用，护理，实验室检查，残疾群体，种族，药物，能力，教育情况，疾病分期，居住情况，受体状态，性取向，吸烟状况\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["性别", "病例来源", "睡眠", "年龄", "设备", "参与其它试验", "诊断", "治疗或手术", "读写能力", "症状(患者感受)", "风险评估", "怀孕相关", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "数据可及性", "伦理审查", "献血", "预期寿命", "肿瘤进展", "研究者决定", "疾病", "饮食", "酒精使用", "护理", "实验室检查", "残疾群体", "种族", "药物", "能力", "教育情况", "疾病分期", "居住情况", "受体状态", "性取向", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34617"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.身体健康；\n类型选项：器官组织状态，特殊病人特征，酒精使用，种族，知情同意，疾病分期，诊断，护理，饮食，睡眠，居住情况，性别，治疗或手术，研究者决定，成瘾行为，健康群体，数据可及性，预期寿命，受体状态，依存性，肿瘤进展，伦理审查，怀孕相关，疾病，体征(医生检测），献血，吸烟状况，锻炼，实验室检查，口腔相关，病例来源，年龄，教育情况，能力，风险评估，残疾群体，过敏耐受，参与其它试验，症状(患者感受)，读写能力\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["器官组织状态", "特殊病人特征", "酒精使用", "种族", "知情同意", "疾病分期", "诊断", "护理", "饮食", "睡眠", "居住情况", "性别", "治疗或手术", "研究者决定", "成瘾行为", "健康群体", "数据可及性", "预期寿命", "受体状态", "依存性", "肿瘤进展", "伦理审查", "怀孕相关", "疾病", "体征(医生检测）", "献血", "吸烟状况", "锻炼", "实验室检查", "口腔相关", "病例来源", "年龄", "教育情况", "能力", "风险评估", "残疾群体", "过敏耐受", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1411"} {"input": "请问是什么类型？\n3.年龄60~85岁；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，年龄\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["受体状态", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1574"} {"input": "3.已有可移植优质胚胎≥2枚\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，设备，诊断，依存性，受体状态，睡眠，病例来源，护理，口腔相关，体征(医生检测），献血，实验室检查，种族，风险评估，成瘾行为，残疾群体，症状(患者感受)，疾病分期，饮食，肿瘤进展，年龄，读写能力，教育情况，锻炼，居住情况，酒精使用，研究者决定，性取向，怀孕相关，药物，性别，治疗或手术，参与其它试验，数据可及性", "target": "受体状态", "answer_choices": ["器官组织状态", "设备", "诊断", "依存性", "受体状态", "睡眠", "病例来源", "护理", "口腔相关", "体征(医生检测）", "献血", "实验室检查", "种族", "风险评估", "成瘾行为", "残疾群体", "症状(患者感受)", "疾病分期", "饮食", "肿瘤进展", "年龄", "读写能力", "教育情况", "锻炼", "居住情况", "酒精使用", "研究者决定", "性取向", "怀孕相关", "药物", "性别", "治疗或手术", "参与其它试验", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21722"} {"input": "7. 近三个月内参加过其它临床试验的；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：怀孕相关，护理，成瘾行为，设备，锻炼，参与其它试验，体征(医生检测），诊断，预期寿命，药物，器官组织状态，实验室检查，睡眠，残疾群体，能力，居住情况，知情同意，性取向，治疗或手术", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["怀孕相关", "护理", "成瘾行为", "设备", "锻炼", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "诊断", "预期寿命", "药物", "器官组织状态", "实验室检查", "睡眠", "残疾群体", "能力", "居住情况", "知情同意", "性取向", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2657"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.文化程度小学以上；\n类型选项：能力，肿瘤进展，受体状态，设备，酒精使用，睡眠，实验室检查，参与其它试验，吸烟状况，居住情况，疾病分期，过敏耐受，怀孕相关，预期寿命，口腔相关，药物，护理，性取向，伦理审查，器官组织状态，数据可及性，教育情况，风险评估，成瘾行为，年龄，健康群体，锻炼，读写能力，症状(患者感受)，疾病\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["能力", "肿瘤进展", "受体状态", "设备", "酒精使用", "睡眠", "实验室检查", "参与其它试验", "吸烟状况", "居住情况", "疾病分期", "过敏耐受", "怀孕相关", "预期寿命", "口腔相关", "药物", "护理", "性取向", "伦理审查", "器官组织状态", "数据可及性", "教育情况", "风险评估", "成瘾行为", "年龄", "健康群体", "锻炼", "读写能力", "症状(患者感受)", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14131"} {"input": "（1）预计合计植入3枚以上支架的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，怀孕相关，疾病分期，酒精使用，能力，药物，诊断，参与其它试验，体征(医生检测），过敏耐受，吸烟状况，研究者决定，种族，护理，健康群体，读写能力，残疾群体，设备", "target": "设备", "answer_choices": ["性别", "怀孕相关", "疾病分期", "酒精使用", "能力", "药物", "诊断", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "吸烟状况", "研究者决定", "种族", "护理", "健康群体", "读写能力", "残疾群体", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28238"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（14）中文不流利；\n类型选项：过敏耐受，怀孕相关，读写能力，年龄，锻炼，口腔相关，预期寿命，实验室检查，设备，病例来源，症状(患者感受)，疾病，受体状态，健康群体，肿瘤进展，居住情况，特殊病人特征，治疗或手术，性别，能力，研究者决定，风险评估，疾病分期\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["过敏耐受", "怀孕相关", "读写能力", "年龄", "锻炼", "口腔相关", "预期寿命", "实验室检查", "设备", "病例来源", "症状(患者感受)", "疾病", "受体状态", "健康群体", "肿瘤进展", "居住情况", "特殊病人特征", "治疗或手术", "性别", "能力", "研究者决定", "风险评估", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27106"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.识字且文化程度是初中或初中以上；\n类型选项：能力，预期寿命，教育情况", "target": "教育情况", "answer_choices": ["能力", "预期寿命", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32736"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.有上消化道出血史或者胃镜证实有出血倾向的患者\n类型选项：体征(医生检测），受体状态", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10121"} {"input": "3.有上消化道出血史或者胃镜证实有出血倾向的患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，研究者决定，特殊病人特征，病例来源，残疾群体，治疗或手术，设备，饮食，健康群体，肿瘤进展，居住情况，读写能力，体征(医生检测），数据可及性，吸烟状况，参与其它试验，伦理审查，睡眠，酒精使用，成瘾行为，过敏耐受，药物\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["护理", "研究者决定", "特殊病人特征", "病例来源", "残疾群体", "治疗或手术", "设备", "饮食", "健康群体", "肿瘤进展", "居住情况", "读写能力", "体征(医生检测）", "数据可及性", "吸烟状况", "参与其它试验", "伦理审查", "睡眠", "酒精使用", "成瘾行为", "过敏耐受", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10123"} {"input": "请问是什么类型？\n11、近1月内参加其他临床试验的患者；\n临床试验筛选标准选项：种族，残疾群体，知情同意，诊断，性别，吸烟状况，研究者决定，设备，年龄，数据可及性，风险评估，受体状态，病例来源，参与其它试验，过敏耐受\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["种族", "残疾群体", "知情同意", "诊断", "性别", "吸烟状况", "研究者决定", "设备", "年龄", "数据可及性", "风险评估", "受体状态", "病例来源", "参与其它试验", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21184"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8.全身有较大伤口或切口未愈合者；\n类型选项：疾病，性别，能力，实验室检查，风险评估，肿瘤进展，设备，成瘾行为，预期寿命，睡眠，读写能力，病例来源，怀孕相关，酒精使用，饮食，体征(医生检测），数据可及性，参与其它试验，特殊病人特征，过敏耐受，知情同意，教育情况，献血，年龄，护理，研究者决定，症状(患者感受)，吸烟状况，疾病分期，种族，伦理审查，器官组织状态，健康群体，性取向，诊断\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["疾病", "性别", "能力", "实验室检查", "风险评估", "肿瘤进展", "设备", "成瘾行为", "预期寿命", "睡眠", "读写能力", "病例来源", "怀孕相关", "酒精使用", "饮食", "体征(医生检测）", "数据可及性", "参与其它试验", "特殊病人特征", "过敏耐受", "知情同意", "教育情况", "献血", "年龄", "护理", "研究者决定", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "疾病分期", "种族", "伦理审查", "器官组织状态", "健康群体", "性取向", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33166"} {"input": "请问是什么类型？\n1. 符合椎-基底动脉供血不足诊断标准的患者；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，实验室检查，病例来源，护理，研究者决定，饮食，设备，诊断，年龄，数据可及性，居住情况，预期寿命，特殊病人特征，药物，锻炼，过敏耐受，残疾群体，成瘾行为，性取向，参与其它试验，依存性，体征(医生检测），怀孕相关，吸烟状况，疾病分期，受体状态\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["读写能力", "实验室检查", "病例来源", "护理", "研究者决定", "饮食", "设备", "诊断", "年龄", "数据可及性", "居住情况", "预期寿命", "特殊病人特征", "药物", "锻炼", "过敏耐受", "残疾群体", "成瘾行为", "性取向", "参与其它试验", "依存性", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "吸烟状况", "疾病分期", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-13319"} {"input": "8) 试验前3个月内参加过献血、试验献血或有过意外失血超过200 mL者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，性取向，怀孕相关，体征(医生检测），种族，教育情况，病例来源，参与其它试验，治疗或手术，锻炼，残疾群体，风险评估，成瘾行为，性别，献血，睡眠，能力，实验室检查", "target": "献血", "answer_choices": ["读写能力", "性取向", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "种族", "教育情况", "病例来源", "参与其它试验", "治疗或手术", "锻炼", "残疾群体", "风险评估", "成瘾行为", "性别", "献血", "睡眠", "能力", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28042"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.不符合样本采集和处理要求的样本，及经过靶向治疗过基因突变的样本；\n类型选项：受体状态，预期寿命\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["受体状态", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4236"} {"input": "（6）患有心脑血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，参与其它试验，特殊病人特征，锻炼，依存性，居住情况，性别，献血，种族，治疗或手术，疾病分期，教育情况，研究者决定，成瘾行为，能力，护理，健康群体，风险评估，病例来源，性取向，体征(医生检测），睡眠，残疾群体，疾病，口腔相关，症状(患者感受)，读写能力，药物，预期寿命\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["知情同意", "参与其它试验", "特殊病人特征", "锻炼", "依存性", "居住情况", "性别", "献血", "种族", "治疗或手术", "疾病分期", "教育情况", "研究者决定", "成瘾行为", "能力", "护理", "健康群体", "风险评估", "病例来源", "性取向", "体征(医生检测）", "睡眠", "残疾群体", "疾病", "口腔相关", "症状(患者感受)", "读写能力", "药物", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21318"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\nc)建立外周静脉通路2次已经失败，或会延误病人的治疗。\n类型选项：过敏耐受，受体状态，肿瘤进展，教育情况，症状(患者感受)，疾病，酒精使用，成瘾行为，献血，设备，睡眠，能力，饮食，残疾群体，依存性，种族，读写能力，数据可及性，居住情况，疾病分期，锻炼，怀孕相关，预期寿命，吸烟状况，实验室检查，参与其它试验，治疗或手术，性取向，特殊病人特征，口腔相关，知情同意，伦理审查，体征(医生检测），病例来源，性别，药物，健康群体，风险评估，诊断\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["过敏耐受", "受体状态", "肿瘤进展", "教育情况", "症状(患者感受)", "疾病", "酒精使用", "成瘾行为", "献血", "设备", "睡眠", "能力", "饮食", "残疾群体", "依存性", "种族", "读写能力", "数据可及性", "居住情况", "疾病分期", "锻炼", "怀孕相关", "预期寿命", "吸烟状况", "实验室检查", "参与其它试验", "治疗或手术", "性取向", "特殊病人特征", "口腔相关", "知情同意", "伦理审查", "体征(医生检测）", "病例来源", "性别", "药物", "健康群体", "风险评估", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-37971"} {"input": "请问是什么类型？\n5.拒绝接受相关治疗方案或随访方案；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，献血，数据可及性，过敏耐受，睡眠，种族，疾病，伦理审查，口腔相关，性别，性取向，疾病分期，知情同意，依存性，风险评估，饮食，器官组织状态，参与其它试验，肿瘤进展，怀孕相关，预期寿命，教育情况，治疗或手术，年龄，残疾群体，病例来源，读写能力，能力，锻炼，症状(患者感受)，酒精使用，吸烟状况", "target": "依存性", "answer_choices": ["实验室检查", "献血", "数据可及性", "过敏耐受", "睡眠", "种族", "疾病", "伦理审查", "口腔相关", "性别", "性取向", "疾病分期", "知情同意", "依存性", "风险评估", "饮食", "器官组织状态", "参与其它试验", "肿瘤进展", "怀孕相关", "预期寿命", "教育情况", "治疗或手术", "年龄", "残疾群体", "病例来源", "读写能力", "能力", "锻炼", "症状(患者感受)", "酒精使用", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17749"} {"input": "(5)过敏性体质或已知对本药成分过敏者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，睡眠，酒精使用，成瘾行为，过敏耐受，护理，疾病分期，性别，诊断，年龄，器官组织状态，残疾群体，设备，能力\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["病例来源", "睡眠", "酒精使用", "成瘾行为", "过敏耐受", "护理", "疾病分期", "性别", "诊断", "年龄", "器官组织状态", "残疾群体", "设备", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1882"} {"input": "5、既往有异常麻醉恢复史者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，种族，饮食，肿瘤进展，教育情况，体征(医生检测），疾病，能力，症状(患者感受)，研究者决定，受体状态，诊断，数据可及性，护理，特殊病人特征，器官组织状态，过敏耐受，锻炼，伦理审查，性取向，成瘾行为\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["吸烟状况", "种族", "饮食", "肿瘤进展", "教育情况", "体征(医生检测）", "疾病", "能力", "症状(患者感受)", "研究者决定", "受体状态", "诊断", "数据可及性", "护理", "特殊病人特征", "器官组织状态", "过敏耐受", "锻炼", "伦理审查", "性取向", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21093"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑤患者及家属对本研究知情同意。\n选项：依存性，特殊病人特征，残疾群体，药物，口腔相关，年龄，病例来源，饮食，睡眠，教育情况，种族，成瘾行为，健康群体，居住情况，锻炼，体征(医生检测），设备，风险评估，症状(患者感受)，护理，读写能力，参与其它试验，诊断，肿瘤进展，酒精使用，能力，怀孕相关，实验室检查，献血，性取向，过敏耐受，疾病分期，受体状态，数据可及性，研究者决定，吸烟状况，疾病，知情同意，治疗或手术", "target": "知情同意", "answer_choices": ["依存性", "特殊病人特征", "残疾群体", "药物", "口腔相关", "年龄", "病例来源", "饮食", "睡眠", "教育情况", "种族", "成瘾行为", "健康群体", "居住情况", "锻炼", "体征(医生检测）", "设备", "风险评估", "症状(患者感受)", "护理", "读写能力", "参与其它试验", "诊断", "肿瘤进展", "酒精使用", "能力", "怀孕相关", "实验室检查", "献血", "性取向", "过敏耐受", "疾病分期", "受体状态", "数据可及性", "研究者决定", "吸烟状况", "疾病", "知情同意", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23825"} {"input": "请问是什么类型？\n5.至少有一个可测量病灶；\n临床试验筛选标准选项：能力，居住情况，酒精使用，风险评估，疾病，肿瘤进展，疾病分期，预期寿命，治疗或手术，药物，教育情况，吸烟状况，年龄，特殊病人特征，护理，成瘾行为，病例来源，性取向，残疾群体，症状(患者感受)，献血，性别，体征(医生检测），参与其它试验，口腔相关，诊断，实验室检查，受体状态，读写能力\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["能力", "居住情况", "酒精使用", "风险评估", "疾病", "肿瘤进展", "疾病分期", "预期寿命", "治疗或手术", "药物", "教育情况", "吸烟状况", "年龄", "特殊病人特征", "护理", "成瘾行为", "病例来源", "性取向", "残疾群体", "症状(患者感受)", "献血", "性别", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "口腔相关", "诊断", "实验室检查", "受体状态", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2034"} {"input": "3. 不能口服或者进食的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：酒精使用，症状(患者感受)，体征(医生检测），受体状态，参与其它试验，风险评估，疾病分期，数据可及性，睡眠，器官组织状态，年龄，药物，实验室检查，病例来源，教育情况，疾病，预期寿命，依存性，种族，能力，献血，残疾群体，性取向，居住情况，吸烟状况，护理，健康群体，伦理审查，性别，锻炼，诊断，治疗或手术，研究者决定，知情同意，特殊病人特征，读写能力，设备，肿瘤进展，成瘾行为", "target": "能力", "answer_choices": ["酒精使用", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "受体状态", "参与其它试验", "风险评估", "疾病分期", "数据可及性", "睡眠", "器官组织状态", "年龄", "药物", "实验室检查", "病例来源", "教育情况", "疾病", "预期寿命", "依存性", "种族", "能力", "献血", "残疾群体", "性取向", "居住情况", "吸烟状况", "护理", "健康群体", "伦理审查", "性别", "锻炼", "诊断", "治疗或手术", "研究者决定", "知情同意", "特殊病人特征", "读写能力", "设备", "肿瘤进展", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-12643"} {"input": "请问是什么类型？\n（2）男性或女性，性别不限\n临床试验筛选标准选项：读写能力，护理，疾病分期，教育情况，疾病，病例来源，怀孕相关，性别，症状(患者感受)，依存性，诊断，吸烟状况，设备，治疗或手术，知情同意，药物，睡眠，肿瘤进展，研究者决定，居住情况，预期寿命，实验室检查，饮食，酒精使用，锻炼，体征(医生检测），数据可及性，种族，受体状态，年龄，健康群体，风险评估，参与其它试验，成瘾行为，性取向，口腔相关，伦理审查", "target": "性别", "answer_choices": ["读写能力", "护理", "疾病分期", "教育情况", "疾病", "病例来源", "怀孕相关", "性别", "症状(患者感受)", "依存性", "诊断", "吸烟状况", "设备", "治疗或手术", "知情同意", "药物", "睡眠", "肿瘤进展", "研究者决定", "居住情况", "预期寿命", "实验室检查", "饮食", "酒精使用", "锻炼", "体征(医生检测）", "数据可及性", "种族", "受体状态", "年龄", "健康群体", "风险评估", "参与其它试验", "成瘾行为", "性取向", "口腔相关", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32159"} {"input": "（5）患者和家属自愿为观察对象并填写知情同意书。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，特殊病人特征，种族，预期寿命，过敏耐受，数据可及性，吸烟状况，饮食\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["知情同意", "特殊病人特征", "种族", "预期寿命", "过敏耐受", "数据可及性", "吸烟状况", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28848"} {"input": "请问是什么类型？\n（2）年龄小于18周岁，大于80周岁的患者\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，性别，研究者决定，饮食，口腔相关，种族，器官组织状态，健康群体，过敏耐受，护理，症状(患者感受)，数据可及性，病例来源，伦理审查，教育情况，知情同意，怀孕相关，肿瘤进展，设备，治疗或手术，吸烟状况，预期寿命，药物，实验室检查，特殊病人特征，风险评估，年龄，疾病，酒精使用，锻炼，能力，读写能力，体征(医生检测），居住情况，成瘾行为，诊断，性取向，依存性，参与其它试验", "target": "年龄", "answer_choices": ["残疾群体", "性别", "研究者决定", "饮食", "口腔相关", "种族", "器官组织状态", "健康群体", "过敏耐受", "护理", "症状(患者感受)", "数据可及性", "病例来源", "伦理审查", "教育情况", "知情同意", "怀孕相关", "肿瘤进展", "设备", "治疗或手术", "吸烟状况", "预期寿命", "药物", "实验室检查", "特殊病人特征", "风险评估", "年龄", "疾病", "酒精使用", "锻炼", "能力", "读写能力", "体征(医生检测）", "居住情况", "成瘾行为", "诊断", "性取向", "依存性", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-12309"} {"input": "（4） 育龄期女性受试者需满足下列条件：\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，诊断，风险评估，实验室检查，伦理审查，酒精使用，吸烟状况，性取向，健康群体，数据可及性，怀孕相关，肿瘤进展，依存性，药物，预期寿命，研究者决定，护理，性别，教育情况，症状(患者感受)，特殊病人特征，治疗或手术，设备，锻炼，睡眠，种族，能力，疾病，居住情况，读写能力，器官组织状态，知情同意，疾病分期，残疾群体，成瘾行为，口腔相关，献血，过敏耐受，受体状态，病例来源，饮食，年龄，体征(医生检测）", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["参与其它试验", "诊断", "风险评估", "实验室检查", "伦理审查", "酒精使用", "吸烟状况", "性取向", "健康群体", "数据可及性", "怀孕相关", "肿瘤进展", "依存性", "药物", "预期寿命", "研究者决定", "护理", "性别", "教育情况", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "治疗或手术", "设备", "锻炼", "睡眠", "种族", "能力", "疾病", "居住情况", "读写能力", "器官组织状态", "知情同意", "疾病分期", "残疾群体", "成瘾行为", "口腔相关", "献血", "过敏耐受", "受体状态", "病例来源", "饮食", "年龄", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36257"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.有行无创机械通气的指征；预计无创机械通气治疗时间大于等于3天；\n类型选项：残疾群体，能力，种族，诊断，酒精使用，性取向，肿瘤进展，性别，设备，护理，器官组织状态，饮食，睡眠，疾病分期，锻炼，依存性，药物，研究者决定，吸烟状况，特殊病人特征，居住情况，读写能力，教育情况，怀孕相关，参与其它试验，体征(医生检测），献血，实验室检查，年龄，口腔相关，数据可及性", "target": "护理", "answer_choices": ["残疾群体", "能力", "种族", "诊断", "酒精使用", "性取向", "肿瘤进展", "性别", "设备", "护理", "器官组织状态", "饮食", "睡眠", "疾病分期", "锻炼", "依存性", "药物", "研究者决定", "吸烟状况", "特殊病人特征", "居住情况", "读写能力", "教育情况", "怀孕相关", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "献血", "实验室检查", "年龄", "口腔相关", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25931"} {"input": "11 对研究用药过敏者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，治疗或手术，依存性，器官组织状态，实验室检查，能力，酒精使用，居住情况，献血，数据可及性，风险评估，知情同意，特殊病人特征，睡眠，过敏耐受，饮食，参与其它试验", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["伦理审查", "治疗或手术", "依存性", "器官组织状态", "实验室检查", "能力", "酒精使用", "居住情况", "献血", "数据可及性", "风险评估", "知情同意", "特殊病人特征", "睡眠", "过敏耐受", "饮食", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9908"} {"input": "7. 符合临床研究伦理委员会要求。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，依存性，实验室检查，肿瘤进展，口腔相关，睡眠，酒精使用，疾病，性别，症状(患者感受)\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["伦理审查", "依存性", "实验室检查", "肿瘤进展", "口腔相关", "睡眠", "酒精使用", "疾病", "性别", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7358"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.近期无药物、射线和营养补充剂的接触史；\n类型选项：锻炼，研究者决定，数据可及性，诊断，伦理审查，性取向，器官组织状态，健康群体，药物，设备", "target": "药物", "answer_choices": ["锻炼", "研究者决定", "数据可及性", "诊断", "伦理审查", "性取向", "器官组织状态", "健康群体", "药物", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4481"} {"input": "请问是什么类型？\n3.近半年无酒精及药物滥用史；\n临床试验筛选标准选项：疾病，献血，酒精使用，依存性，锻炼，风险评估，实验室检查，成瘾行为，居住情况，设备，年龄，伦理审查，睡眠，特殊病人特征，治疗或手术，研究者决定，肿瘤进展，症状(患者感受)，能力，教育情况，器官组织状态，怀孕相关，过敏耐受，知情同意，预期寿命\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["疾病", "献血", "酒精使用", "依存性", "锻炼", "风险评估", "实验室检查", "成瘾行为", "居住情况", "设备", "年龄", "伦理审查", "睡眠", "特殊病人特征", "治疗或手术", "研究者决定", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "能力", "教育情况", "器官组织状态", "怀孕相关", "过敏耐受", "知情同意", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11489"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（7）日常工作生活不能避免对测试部位剧烈擦洗或者浸泡的受试者；\n类型选项：症状(患者感受)，教育情况，过敏耐受，风险评估，受体状态，口腔相关，设备，性别，献血，依存性，护理，残疾群体，疾病分期，器官组织状态，能力，睡眠，吸烟状况，体征(医生检测），药物，酒精使用，伦理审查，健康群体，肿瘤进展，预期寿命，研究者决定，治疗或手术，实验室检查，居住情况，病例来源，参与其它试验，饮食，怀孕相关，种族", "target": "护理", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "教育情况", "过敏耐受", "风险评估", "受体状态", "口腔相关", "设备", "性别", "献血", "依存性", "护理", "残疾群体", "疾病分期", "器官组织状态", "能力", "睡眠", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "药物", "酒精使用", "伦理审查", "健康群体", "肿瘤进展", "预期寿命", "研究者决定", "治疗或手术", "实验室检查", "居住情况", "病例来源", "参与其它试验", "饮食", "怀孕相关", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3856"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑤患者及家属知情同意并签署知情同意书者。\n类型选项：疾病，年龄，锻炼，受体状态，读写能力，成瘾行为，知情同意，过敏耐受，肿瘤进展\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["疾病", "年龄", "锻炼", "受体状态", "读写能力", "成瘾行为", "知情同意", "过敏耐受", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19711"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3）具有正常沟通能力。\n选项：护理，肿瘤进展，吸烟状况，年龄，饮食，读写能力，教育情况，睡眠，依存性，预期寿命，伦理审查，残疾群体，疾病，酒精使用，成瘾行为，风险评估，实验室检查，诊断，种族，参与其它试验，能力，研究者决定，症状(患者感受)，器官组织状态，病例来源，药物，居住情况\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["护理", "肿瘤进展", "吸烟状况", "年龄", "饮食", "读写能力", "教育情况", "睡眠", "依存性", "预期寿命", "伦理审查", "残疾群体", "疾病", "酒精使用", "成瘾行为", "风险评估", "实验室检查", "诊断", "种族", "参与其它试验", "能力", "研究者决定", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "病例来源", "药物", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11055"} {"input": "请问是什么类型？\n9.预计生存3个月以上。\n临床试验筛选标准选项：居住情况，口腔相关，实验室检查，睡眠，风险评估，预期寿命，器官组织状态，性取向，年龄，教育情况，锻炼，体征(医生检测），药物，特殊病人特征，种族，过敏耐受，吸烟状况，疾病，护理，饮食，依存性，疾病分期，症状(患者感受)，性别，健康群体，怀孕相关，研究者决定，受体状态，设备，参与其它试验，献血，能力，肿瘤进展，诊断，成瘾行为，数据可及性，伦理审查，残疾群体，读写能力", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["居住情况", "口腔相关", "实验室检查", "睡眠", "风险评估", "预期寿命", "器官组织状态", "性取向", "年龄", "教育情况", "锻炼", "体征(医生检测）", "药物", "特殊病人特征", "种族", "过敏耐受", "吸烟状况", "疾病", "护理", "饮食", "依存性", "疾病分期", "症状(患者感受)", "性别", "健康群体", "怀孕相关", "研究者决定", "受体状态", "设备", "参与其它试验", "献血", "能力", "肿瘤进展", "诊断", "成瘾行为", "数据可及性", "伦理审查", "残疾群体", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10254"} {"input": "请问是什么类型？\n4）本人或者是其照顾者必须有能力完成流涎评分的记录\n临床试验筛选标准选项：风险评估，种族，药物，研究者决定，年龄，成瘾行为，能力，锻炼，疾病，性别，健康群体，居住情况，参与其它试验，怀孕相关，特殊病人特征，体征(医生检测）\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["风险评估", "种族", "药物", "研究者决定", "年龄", "成瘾行为", "能力", "锻炼", "疾病", "性别", "健康群体", "居住情况", "参与其它试验", "怀孕相关", "特殊病人特征", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20189"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2) 诊断明确，但是按照IIRC分期，属于Group A的患者和Group E期具有高危因素的患者，其中Group B中局部激光治疗可以治愈的病人排除。\n类型选项：特殊病人特征，药物，症状(患者感受)，残疾群体，器官组织状态，教育情况，睡眠，过敏耐受，治疗或手术，成瘾行为，数据可及性，怀孕相关，锻炼，健康群体，风险评估，献血，疾病，饮食，护理，疾病分期，病例来源，肿瘤进展，实验室检查，知情同意，居住情况，种族，伦理审查，研究者决定，预期寿命，性别，性取向\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["特殊病人特征", "药物", "症状(患者感受)", "残疾群体", "器官组织状态", "教育情况", "睡眠", "过敏耐受", "治疗或手术", "成瘾行为", "数据可及性", "怀孕相关", "锻炼", "健康群体", "风险评估", "献血", "疾病", "饮食", "护理", "疾病分期", "病例来源", "肿瘤进展", "实验室检查", "知情同意", "居住情况", "种族", "伦理审查", "研究者决定", "预期寿命", "性别", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-15676"} {"input": "(11)无法正常沟通；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，预期寿命，过敏耐受，研究者决定，读写能力，数据可及性，教育情况，伦理审查，知情同意，疾病分期", "target": "读写能力", "answer_choices": ["能力", "预期寿命", "过敏耐受", "研究者决定", "读写能力", "数据可及性", "教育情况", "伦理审查", "知情同意", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24062"} {"input": "（2） 之前有练习过太极拳；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，饮食，疾病分期，睡眠，器官组织状态，风险评估，健康群体，预期寿命，实验室检查，参与其它试验，过敏耐受，数据可及性，护理，体征(医生检测），锻炼，疾病\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["能力", "饮食", "疾病分期", "睡眠", "器官组织状态", "风险评估", "健康群体", "预期寿命", "实验室检查", "参与其它试验", "过敏耐受", "数据可及性", "护理", "体征(医生检测）", "锻炼", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21983"} {"input": "请问是什么类型？\n2.失能残障病人,同时具有视觉和听觉残疾的病人\n临床试验筛选标准选项：治疗或手术，实验室检查，依存性，年龄，居住情况，伦理审查，读写能力，献血，研究者决定，参与其它试验，饮食，残疾群体，酒精使用，体征(医生检测），护理，病例来源，器官组织状态，口腔相关，教育情况，特殊病人特征，成瘾行为，肿瘤进展，疾病，种族，数据可及性，预期寿命，睡眠，疾病分期，药物，设备，能力，性别\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["治疗或手术", "实验室检查", "依存性", "年龄", "居住情况", "伦理审查", "读写能力", "献血", "研究者决定", "参与其它试验", "饮食", "残疾群体", "酒精使用", "体征(医生检测）", "护理", "病例来源", "器官组织状态", "口腔相关", "教育情况", "特殊病人特征", "成瘾行为", "肿瘤进展", "疾病", "种族", "数据可及性", "预期寿命", "睡眠", "疾病分期", "药物", "设备", "能力", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14999"} {"input": "2.不符合样本采集和处理要求的样本，及经过靶向治疗过基因突变的样本；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，饮食，依存性，预期寿命，能力，睡眠，吸烟状况，特殊病人特征，年龄，疾病，肿瘤进展，知情同意，受体状态，残疾群体，伦理审查，设备，研究者决定，怀孕相关，诊断，献血，教育情况，健康群体，性取向，锻炼", "target": "受体状态", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "饮食", "依存性", "预期寿命", "能力", "睡眠", "吸烟状况", "特殊病人特征", "年龄", "疾病", "肿瘤进展", "知情同意", "受体状态", "残疾群体", "伦理审查", "设备", "研究者决定", "怀孕相关", "诊断", "献血", "教育情况", "健康群体", "性取向", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4238"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、符合伦理要求\n类型选项：教育情况，数据可及性，肿瘤进展，受体状态，风险评估，伦理审查，知情同意，器官组织状态，锻炼，特殊病人特征，口腔相关\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["教育情况", "数据可及性", "肿瘤进展", "受体状态", "风险评估", "伦理审查", "知情同意", "器官组织状态", "锻炼", "特殊病人特征", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38281"} {"input": "（14）中文不流利；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：参与其它试验，种族，知情同意，风险评估，怀孕相关，锻炼，年龄，性别，体征(医生检测），残疾群体，疾病分期，献血，实验室检查，病例来源，肿瘤进展，居住情况，依存性，性取向，受体状态，酒精使用，伦理审查，护理，药物，疾病，数据可及性，特殊病人特征，诊断，器官组织状态，过敏耐受，读写能力，设备，吸烟状况，研究者决定，治疗或手术，健康群体，成瘾行为，能力，饮食，教育情况，预期寿命\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["参与其它试验", "种族", "知情同意", "风险评估", "怀孕相关", "锻炼", "年龄", "性别", "体征(医生检测）", "残疾群体", "疾病分期", "献血", "实验室检查", "病例来源", "肿瘤进展", "居住情况", "依存性", "性取向", "受体状态", "酒精使用", "伦理审查", "护理", "药物", "疾病", "数据可及性", "特殊病人特征", "诊断", "器官组织状态", "过敏耐受", "读写能力", "设备", "吸烟状况", "研究者决定", "治疗或手术", "健康群体", "成瘾行为", "能力", "饮食", "教育情况", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27108"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n【4】样本来源病例已收入过。\n选项：年龄，锻炼，过敏耐受，种族，饮食，居住情况，教育情况，诊断，预期寿命，治疗或手术，伦理审查，健康群体，睡眠，症状(患者感受)，性别，酒精使用，依存性，数据可及性，设备，肿瘤进展，风险评估", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["年龄", "锻炼", "过敏耐受", "种族", "饮食", "居住情况", "教育情况", "诊断", "预期寿命", "治疗或手术", "伦理审查", "健康群体", "睡眠", "症状(患者感受)", "性别", "酒精使用", "依存性", "数据可及性", "设备", "肿瘤进展", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-16795"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7.试验给药前3个月内参加过献血或被试验采血超过400ml者；\n类型选项：预期寿命，病例来源，饮食，依存性，残疾群体，症状(患者感受)，实验室检查，年龄，疾病分期，酒精使用，受体状态，知情同意，读写能力，吸烟状况，设备，献血，居住情况，口腔相关，教育情况，健康群体，数据可及性，体征(医生检测），过敏耐受\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["预期寿命", "病例来源", "饮食", "依存性", "残疾群体", "症状(患者感受)", "实验室检查", "年龄", "疾病分期", "酒精使用", "受体状态", "知情同意", "读写能力", "吸烟状况", "设备", "献血", "居住情况", "口腔相关", "教育情况", "健康群体", "数据可及性", "体征(医生检测）", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-461"} {"input": "请问是什么类型？\n1）行气管切开机械通气患者；\n临床试验筛选标准选项：睡眠，参与其它试验，体征(医生检测），知情同意，酒精使用，疾病分期，怀孕相关，治疗或手术，健康群体，锻炼，药物，成瘾行为，疾病，年龄，护理，读写能力，数据可及性，居住情况，过敏耐受，伦理审查，病例来源\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["睡眠", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "知情同意", "酒精使用", "疾病分期", "怀孕相关", "治疗或手术", "健康群体", "锻炼", "药物", "成瘾行为", "疾病", "年龄", "护理", "读写能力", "数据可及性", "居住情况", "过敏耐受", "伦理审查", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25264"} {"input": "3．UICC 分期为Ⅱ期-Ⅳb期的鼻咽癌患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），疾病分期\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-16833"} {"input": "请问是什么类型？\n1晕针志愿者；\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，症状(患者感受)，护理，诊断，特殊病人特征，口腔相关，疾病，风险评估，种族，预期寿命，睡眠，设备，器官组织状态，体征(医生检测），性取向\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["参与其它试验", "症状(患者感受)", "护理", "诊断", "特殊病人特征", "口腔相关", "疾病", "风险评估", "种族", "预期寿命", "睡眠", "设备", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28669"} {"input": "1,局麻药过敏史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，病例来源，年龄，器官组织状态，性别，预期寿命，能力，锻炼，药物，口腔相关，护理，残疾群体，成瘾行为，特殊病人特征，献血，实验室检查，性取向，酒精使用，治疗或手术，吸烟状况，过敏耐受，睡眠，健康群体，种族，伦理审查，症状(患者感受)，诊断，受体状态\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["数据可及性", "病例来源", "年龄", "器官组织状态", "性别", "预期寿命", "能力", "锻炼", "药物", "口腔相关", "护理", "残疾群体", "成瘾行为", "特殊病人特征", "献血", "实验室检查", "性取向", "酒精使用", "治疗或手术", "吸烟状况", "过敏耐受", "睡眠", "健康群体", "种族", "伦理审查", "症状(患者感受)", "诊断", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7882"} {"input": "8.步行、爬楼、跑步等动作受限；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，锻炼，治疗或手术，睡眠，献血，教育情况，设备，居住情况，疾病分期，参与其它试验，种族，症状(患者感受)，性取向，口腔相关，吸烟状况，伦理审查，病例来源，特殊病人特征，过敏耐受，知情同意，能力，残疾群体，性别，护理，数据可及性，预期寿命，药物，成瘾行为，受体状态，肿瘤进展，风险评估，怀孕相关，依存性，饮食，研究者决定，读写能力，年龄，实验室检查，诊断，健康群体，体征(医生检测），酒精使用", "target": "锻炼", "answer_choices": ["疾病", "锻炼", "治疗或手术", "睡眠", "献血", "教育情况", "设备", "居住情况", "疾病分期", "参与其它试验", "种族", "症状(患者感受)", "性取向", "口腔相关", "吸烟状况", "伦理审查", "病例来源", "特殊病人特征", "过敏耐受", "知情同意", "能力", "残疾群体", "性别", "护理", "数据可及性", "预期寿命", "药物", "成瘾行为", "受体状态", "肿瘤进展", "风险评估", "怀孕相关", "依存性", "饮食", "研究者决定", "读写能力", "年龄", "实验室检查", "诊断", "健康群体", "体征(医生检测）", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19922"} {"input": "请问是什么类型？\na）基于临床证据和/或病原学阳性结果的怀疑或证实的感染；\n临床试验筛选标准选项：献血，器官组织状态，锻炼，种族，治疗或手术，症状(患者感受)，疾病，吸烟状况，能力，年龄，性取向，伦理审查，护理，知情同意，酒精使用，药物，过敏耐受，性别，健康群体，读写能力，诊断，口腔相关，睡眠，设备，体征(医生检测），疾病分期，参与其它试验，研究者决定，病例来源，特殊病人特征，风险评估，依存性，饮食，成瘾行为，居住情况，数据可及性，教育情况，预期寿命，怀孕相关，实验室检查，受体状态，残疾群体", "target": "诊断", "answer_choices": ["献血", "器官组织状态", "锻炼", "种族", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "疾病", "吸烟状况", "能力", "年龄", "性取向", "伦理审查", "护理", "知情同意", "酒精使用", "药物", "过敏耐受", "性别", "健康群体", "读写能力", "诊断", "口腔相关", "睡眠", "设备", "体征(医生检测）", "疾病分期", "参与其它试验", "研究者决定", "病例来源", "特殊病人特征", "风险评估", "依存性", "饮食", "成瘾行为", "居住情况", "数据可及性", "教育情况", "预期寿命", "怀孕相关", "实验室检查", "受体状态", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-13874"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑷ NIHSS积分≥5分者；\n选项：风险评估，锻炼，种族，受体状态，体征(医生检测），性别，预期寿命，疾病分期，症状(患者感受)，怀孕相关，饮食，设备", "target": "风险评估", "answer_choices": ["风险评估", "锻炼", "种族", "受体状态", "体征(医生检测）", "性别", "预期寿命", "疾病分期", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "饮食", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-37285"} {"input": "请问是什么类型？\n3. 以吸烟斗作为主要或次要烟草使用方式\n临床试验筛选标准选项：知情同意，治疗或手术，肿瘤进展，居住情况，体征(医生检测），种族，性取向，年龄，睡眠，性别，教育情况，设备，疾病分期，饮食，吸烟状况，成瘾行为，疾病，读写能力，健康群体，锻炼，过敏耐受，受体状态，酒精使用，口腔相关，特殊病人特征，药物，参与其它试验，预期寿命，器官组织状态，诊断，研究者决定，怀孕相关，数据可及性，实验室检查，伦理审查，依存性，献血，残疾群体，病例来源，风险评估，能力，症状(患者感受)，护理\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["知情同意", "治疗或手术", "肿瘤进展", "居住情况", "体征(医生检测）", "种族", "性取向", "年龄", "睡眠", "性别", "教育情况", "设备", "疾病分期", "饮食", "吸烟状况", "成瘾行为", "疾病", "读写能力", "健康群体", "锻炼", "过敏耐受", "受体状态", "酒精使用", "口腔相关", "特殊病人特征", "药物", "参与其它试验", "预期寿命", "器官组织状态", "诊断", "研究者决定", "怀孕相关", "数据可及性", "实验室检查", "伦理审查", "依存性", "献血", "残疾群体", "病例来源", "风险评估", "能力", "症状(患者感受)", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34294"} {"input": "请问是什么类型？\n5.签署知情同意书\n临床试验筛选标准选项：设备，成瘾行为，受体状态，性别，治疗或手术，知情同意，读写能力，怀孕相关，体征(医生检测），器官组织状态，诊断，锻炼，疾病，风险评估，健康群体，肿瘤进展，口腔相关，能力，饮食，参与其它试验，药物，依存性，特殊病人特征，护理，过敏耐受，预期寿命，睡眠，酒精使用，病例来源，伦理审查，实验室检查，研究者决定，性取向，年龄，教育情况", "target": "知情同意", "answer_choices": ["设备", "成瘾行为", "受体状态", "性别", "治疗或手术", "知情同意", "读写能力", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "诊断", "锻炼", "疾病", "风险评估", "健康群体", "肿瘤进展", "口腔相关", "能力", "饮食", "参与其它试验", "药物", "依存性", "特殊病人特征", "护理", "过敏耐受", "预期寿命", "睡眠", "酒精使用", "病例来源", "伦理审查", "实验室检查", "研究者决定", "性取向", "年龄", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22829"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.符合入选标准1、2的既往干预且随访资料完整者。\n选项：锻炼，参与其它试验，数据可及性，成瘾行为，疾病分期，睡眠，器官组织状态\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["锻炼", "参与其它试验", "数据可及性", "成瘾行为", "疾病分期", "睡眠", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-30275"} {"input": "请问是什么类型？\n3.取样及保存不当样本。\n临床试验筛选标准选项：读写能力，受体状态，知情同意，献血，吸烟状况，饮食，种族，诊断，性取向，体征(医生检测），健康群体，特殊病人特征，治疗或手术，研究者决定，酒精使用，性别，参与其它试验，居住情况，病例来源，残疾群体\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["读写能力", "受体状态", "知情同意", "献血", "吸烟状况", "饮食", "种族", "诊断", "性取向", "体征(医生检测）", "健康群体", "特殊病人特征", "治疗或手术", "研究者决定", "酒精使用", "性别", "参与其它试验", "居住情况", "病例来源", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-16849"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）急性心肌梗死伴机械并发症（包括：室间隔穿孔、乳头肌断裂等）；\n选项：预期寿命，睡眠，受体状态，特殊病人特征，健康群体，器官组织状态，体征(医生检测），锻炼，酒精使用，种族，疾病，病例来源，成瘾行为，性取向，设备，研究者决定，伦理审查，数据可及性，症状(患者感受)，风险评估，性别，读写能力，年龄，治疗或手术，诊断，参与其它试验，过敏耐受，献血，依存性，疾病分期，居住情况，教育情况\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["预期寿命", "睡眠", "受体状态", "特殊病人特征", "健康群体", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "锻炼", "酒精使用", "种族", "疾病", "病例来源", "成瘾行为", "性取向", "设备", "研究者决定", "伦理审查", "数据可及性", "症状(患者感受)", "风险评估", "性别", "读写能力", "年龄", "治疗或手术", "诊断", "参与其它试验", "过敏耐受", "献血", "依存性", "疾病分期", "居住情况", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33145"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n睡眠情况良好，睡眠习惯规律\n选项：疾病，数据可及性，疾病分期，读写能力，特殊病人特征，受体状态，器官组织状态，依存性，病例来源，风险评估，居住情况，过敏耐受，能力，护理，知情同意，吸烟状况，症状(患者感受)，睡眠，口腔相关，性取向，治疗或手术，研究者决定，体征(医生检测），残疾群体，肿瘤进展，性别，诊断，锻炼，参与其它试验，献血，预期寿命，健康群体\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["疾病", "数据可及性", "疾病分期", "读写能力", "特殊病人特征", "受体状态", "器官组织状态", "依存性", "病例来源", "风险评估", "居住情况", "过敏耐受", "能力", "护理", "知情同意", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "睡眠", "口腔相关", "性取向", "治疗或手术", "研究者决定", "体征(医生检测）", "残疾群体", "肿瘤进展", "性别", "诊断", "锻炼", "参与其它试验", "献血", "预期寿命", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38355"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n既往有吸毒、酒精或药物滥用病史；\n选项：健康群体，成瘾行为，吸烟状况，饮食，病例来源，读写能力，受体状态，肿瘤进展，风险评估，疾病，教育情况，怀孕相关，能力，性别，设备，锻炼，知情同意，伦理审查\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["健康群体", "成瘾行为", "吸烟状况", "饮食", "病例来源", "读写能力", "受体状态", "肿瘤进展", "风险评估", "疾病", "教育情况", "怀孕相关", "能力", "性别", "设备", "锻炼", "知情同意", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10420"} {"input": "4、育龄期受试者（包括女性和男性病人的女伴）能采取有效的避孕措施；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，饮食，风险评估，吸烟状况，研究者决定，献血，能力，怀孕相关，诊断，种族，器官组织状态，数据可及性，病例来源，酒精使用，护理，肿瘤进展，伦理审查，设备，健康群体，知情同意，依存性，教育情况，疾病，残疾群体，体征(医生检测），口腔相关，读写能力，成瘾行为，锻炼\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["居住情况", "饮食", "风险评估", "吸烟状况", "研究者决定", "献血", "能力", "怀孕相关", "诊断", "种族", "器官组织状态", "数据可及性", "病例来源", "酒精使用", "护理", "肿瘤进展", "伦理审查", "设备", "健康群体", "知情同意", "依存性", "教育情况", "疾病", "残疾群体", "体征(医生检测）", "口腔相关", "读写能力", "成瘾行为", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-13233"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（7）患者有醺酒或者药物成瘾史；\n选项：器官组织状态，读写能力，治疗或手术，病例来源，居住情况，健康群体，预期寿命，过敏耐受，口腔相关，知情同意，性取向，药物，受体状态，肿瘤进展，依存性，睡眠，锻炼，设备，风险评估，成瘾行为，诊断，疾病", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["器官组织状态", "读写能力", "治疗或手术", "病例来源", "居住情况", "健康群体", "预期寿命", "过敏耐受", "口腔相关", "知情同意", "性取向", "药物", "受体状态", "肿瘤进展", "依存性", "睡眠", "锻炼", "设备", "风险评估", "成瘾行为", "诊断", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3610"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n12. 具有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍的；\n类型选项：诊断，饮食，献血，参与其它试验，怀孕相关，药物，锻炼，性取向，伦理审查，设备，数据可及性，研究者决定，疾病，酒精使用，残疾群体，实验室检查，受体状态，风险评估，预期寿命，治疗或手术，能力，成瘾行为，器官组织状态，特殊病人特征，教育情况，肿瘤进展，疾病分期，读写能力，症状(患者感受)，过敏耐受，知情同意，健康群体\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["诊断", "饮食", "献血", "参与其它试验", "怀孕相关", "药物", "锻炼", "性取向", "伦理审查", "设备", "数据可及性", "研究者决定", "疾病", "酒精使用", "残疾群体", "实验室检查", "受体状态", "风险评估", "预期寿命", "治疗或手术", "能力", "成瘾行为", "器官组织状态", "特殊病人特征", "教育情况", "肿瘤进展", "疾病分期", "读写能力", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "知情同意", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19831"} {"input": "（6） 平均每天吸烟大于5支；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，口腔相关，数据可及性，实验室检查，症状(患者感受)，研究者决定，残疾群体，锻炼，性取向，治疗或手术，预期寿命，知情同意，疾病，依存性，风险评估，肿瘤进展，能力，睡眠，设备，读写能力，献血，性别，疾病分期，器官组织状态，教育情况，怀孕相关，诊断，饮食，酒精使用，病例来源，过敏耐受，成瘾行为，参与其它试验，受体状态，年龄，吸烟状况，居住情况，健康群体", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["护理", "口腔相关", "数据可及性", "实验室检查", "症状(患者感受)", "研究者决定", "残疾群体", "锻炼", "性取向", "治疗或手术", "预期寿命", "知情同意", "疾病", "依存性", "风险评估", "肿瘤进展", "能力", "睡眠", "设备", "读写能力", "献血", "性别", "疾病分期", "器官组织状态", "教育情况", "怀孕相关", "诊断", "饮食", "酒精使用", "病例来源", "过敏耐受", "成瘾行为", "参与其它试验", "受体状态", "年龄", "吸烟状况", "居住情况", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24018"} {"input": "（6）依从性良好；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，能力，年龄，肿瘤进展，依存性，护理，饮食，症状(患者感受)，吸烟状况，居住情况，锻炼，数据可及性，教育情况，病例来源，疾病，知情同意，睡眠，种族，过敏耐受，怀孕相关，性取向，特殊病人特征，读写能力，献血\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["研究者决定", "能力", "年龄", "肿瘤进展", "依存性", "护理", "饮食", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "居住情况", "锻炼", "数据可及性", "教育情况", "病例来源", "疾病", "知情同意", "睡眠", "种族", "过敏耐受", "怀孕相关", "性取向", "特殊病人特征", "读写能力", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6053"} {"input": "（2）患者有保乳意愿；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，种族，能力，知情同意，年龄，特殊病人特征，数据可及性，药物，吸烟状况，健康群体，参与其它试验，睡眠，受体状态，伦理审查，体征(医生检测），风险评估，预期寿命，器官组织状态，读写能力，过敏耐受，诊断，居住情况，成瘾行为\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["实验室检查", "种族", "能力", "知情同意", "年龄", "特殊病人特征", "数据可及性", "药物", "吸烟状况", "健康群体", "参与其它试验", "睡眠", "受体状态", "伦理审查", "体征(医生检测）", "风险评估", "预期寿命", "器官组织状态", "读写能力", "过敏耐受", "诊断", "居住情况", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33102"} {"input": "请问是什么类型？\n2. 神志状态恶化或意识障碍者\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，知情同意，锻炼，读写能力，伦理审查，口腔相关，饮食，性别，能力，酒精使用，献血，特殊病人特征，依存性，教育情况，实验室检查，数据可及性，器官组织状态，症状(患者感受)，性取向，预期寿命，年龄，治疗或手术，睡眠，护理，诊断，吸烟状况，风险评估，药物，设备，成瘾行为，健康群体，受体状态，体征(医生检测），病例来源\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["过敏耐受", "知情同意", "锻炼", "读写能力", "伦理审查", "口腔相关", "饮食", "性别", "能力", "酒精使用", "献血", "特殊病人特征", "依存性", "教育情况", "实验室检查", "数据可及性", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "性取向", "预期寿命", "年龄", "治疗或手术", "睡眠", "护理", "诊断", "吸烟状况", "风险评估", "药物", "设备", "成瘾行为", "健康群体", "受体状态", "体征(医生检测）", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6344"} {"input": "3.年龄18～80岁；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，年龄，居住情况，伦理审查，读写能力，睡眠，献血，怀孕相关，症状(患者感受)，残疾群体，疾病，知情同意，性取向，吸烟状况，体征(医生检测），能力", "target": "年龄", "answer_choices": ["实验室检查", "年龄", "居住情况", "伦理审查", "读写能力", "睡眠", "献血", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "残疾群体", "疾病", "知情同意", "性取向", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-26233"} {"input": "5)不能耐受手术或麻醉者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，读写能力，肿瘤进展，体征(医生检测），诊断，酒精使用，成瘾行为，残疾群体，风险评估，知情同意，护理，过敏耐受，症状(患者感受)，参与其它试验", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["疾病", "读写能力", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "诊断", "酒精使用", "成瘾行为", "残疾群体", "风险评估", "知情同意", "护理", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14707"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(8)能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求。\n选项：疾病，症状(患者感受)，居住情况，器官组织状态，能力，知情同意，研究者决定，读写能力，疾病分期，设备，护理，参与其它试验，年龄，诊断，酒精使用，依存性，成瘾行为，过敏耐受，睡眠，残疾群体，伦理审查，锻炼，口腔相关，教育情况，病例来源，种族，治疗或手术，特殊病人特征\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["疾病", "症状(患者感受)", "居住情况", "器官组织状态", "能力", "知情同意", "研究者决定", "读写能力", "疾病分期", "设备", "护理", "参与其它试验", "年龄", "诊断", "酒精使用", "依存性", "成瘾行为", "过敏耐受", "睡眠", "残疾群体", "伦理审查", "锻炼", "口腔相关", "教育情况", "病例来源", "种族", "治疗或手术", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17680"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n18) 在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料；\n选项：预期寿命，治疗或手术，药物，风险评估，酒精使用，年龄，疾病，能力，口腔相关，过敏耐受，设备，研究者决定，读写能力，种族，病例来源，居住情况，性取向，睡眠，残疾群体，器官组织状态，饮食，症状(患者感受)，疾病分期，受体状态，伦理审查，肿瘤进展，特殊病人特征，实验室检查，性别，体征(医生检测），依存性，诊断，参与其它试验，健康群体，成瘾行为，数据可及性，献血", "target": "饮食", "answer_choices": ["预期寿命", "治疗或手术", "药物", "风险评估", "酒精使用", "年龄", "疾病", "能力", "口腔相关", "过敏耐受", "设备", "研究者决定", "读写能力", "种族", "病例来源", "居住情况", "性取向", "睡眠", "残疾群体", "器官组织状态", "饮食", "症状(患者感受)", "疾病分期", "受体状态", "伦理审查", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "实验室检查", "性别", "体征(医生检测）", "依存性", "诊断", "参与其它试验", "健康群体", "成瘾行为", "数据可及性", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27190"} {"input": "4.有明显皮肤破损或感染者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，种族，教育情况，口腔相关，症状(患者感受)，锻炼，护理，参与其它试验，饮食，受体状态，药物，读写能力，怀孕相关，实验室检查，研究者决定，疾病\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["能力", "种族", "教育情况", "口腔相关", "症状(患者感受)", "锻炼", "护理", "参与其它试验", "饮食", "受体状态", "药物", "读写能力", "怀孕相关", "实验室检查", "研究者决定", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-35232"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2、平素坚持运动者\n类型选项：预期寿命，性别，伦理审查，特殊病人特征，口腔相关，药物，依存性，献血，症状(患者感受)，怀孕相关，设备，年龄，体征(医生检测），器官组织状态，病例来源，诊断，护理，治疗或手术，饮食，居住情况，健康群体，过敏耐受，研究者决定，锻炼，肿瘤进展，性取向，成瘾行为，疾病，实验室检查", "target": "锻炼", "answer_choices": ["预期寿命", "性别", "伦理审查", "特殊病人特征", "口腔相关", "药物", "依存性", "献血", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "设备", "年龄", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "病例来源", "诊断", "护理", "治疗或手术", "饮食", "居住情况", "健康群体", "过敏耐受", "研究者决定", "锻炼", "肿瘤进展", "性取向", "成瘾行为", "疾病", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8231"} {"input": "请问是什么类型？\n5)受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），诊断，口腔相关，参与其它试验，睡眠，成瘾行为，怀孕相关，献血，疾病，能力，症状(患者感受)，过敏耐受，疾病分期，受体状态，读写能力，种族，酒精使用，依存性，设备，性取向，性别，伦理审查，肿瘤进展，年龄，治疗或手术，饮食，护理，知情同意，数据可及性，教育情况，特殊病人特征，病例来源，风险评估，吸烟状况，锻炼，健康群体\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "诊断", "口腔相关", "参与其它试验", "睡眠", "成瘾行为", "怀孕相关", "献血", "疾病", "能力", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "疾病分期", "受体状态", "读写能力", "种族", "酒精使用", "依存性", "设备", "性取向", "性别", "伦理审查", "肿瘤进展", "年龄", "治疗或手术", "饮食", "护理", "知情同意", "数据可及性", "教育情况", "特殊病人特征", "病例来源", "风险评估", "吸烟状况", "锻炼", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-15274"} {"input": "请问是什么类型？\n肿瘤直径≤3cm；\n临床试验筛选标准选项：性取向，器官组织状态，教育情况，过敏耐受，特殊病人特征，设备，成瘾行为，年龄，种族，居住情况，酒精使用，护理，体征(医生检测），预期寿命，数据可及性，诊断，健康群体，献血，疾病，治疗或手术，实验室检查，能力，症状(患者感受)，怀孕相关，参与其它试验，病例来源，肿瘤进展\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["性取向", "器官组织状态", "教育情况", "过敏耐受", "特殊病人特征", "设备", "成瘾行为", "年龄", "种族", "居住情况", "酒精使用", "护理", "体征(医生检测）", "预期寿命", "数据可及性", "诊断", "健康群体", "献血", "疾病", "治疗或手术", "实验室检查", "能力", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "参与其它试验", "病例来源", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33334"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（1）患者要求退出；\n类型选项：疾病，性取向，器官组织状态，护理，风险评估，伦理审查，药物，残疾群体，成瘾行为，能力，肿瘤进展，诊断，口腔相关，实验室检查，研究者决定，体征(医生检测），预期寿命，怀孕相关，献血，性别，居住情况，健康群体，病例来源，锻炼，吸烟状况，数据可及性，过敏耐受，酒精使用，特殊病人特征，受体状态，症状(患者感受)，治疗或手术，依存性，饮食，疾病分期，读写能力，教育情况，参与其它试验，年龄，设备", "target": "依存性", "answer_choices": ["疾病", "性取向", "器官组织状态", "护理", "风险评估", "伦理审查", "药物", "残疾群体", "成瘾行为", "能力", "肿瘤进展", "诊断", "口腔相关", "实验室检查", "研究者决定", "体征(医生检测）", "预期寿命", "怀孕相关", "献血", "性别", "居住情况", "健康群体", "病例来源", "锻炼", "吸烟状况", "数据可及性", "过敏耐受", "酒精使用", "特殊病人特征", "受体状态", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "依存性", "饮食", "疾病分期", "读写能力", "教育情况", "参与其它试验", "年龄", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34116"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.不进行常规分流\n类型选项：吸烟状况，症状(患者感受)，年龄，受体状态，诊断，数据可及性，残疾群体，疾病，参与其它试验，依存性，治疗或手术，成瘾行为，居住情况，预期寿命，过敏耐受，锻炼，伦理审查\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["吸烟状况", "症状(患者感受)", "年龄", "受体状态", "诊断", "数据可及性", "残疾群体", "疾病", "参与其它试验", "依存性", "治疗或手术", "成瘾行为", "居住情况", "预期寿命", "过敏耐受", "锻炼", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3941"} {"input": "（4）正在参加其他药物临床试验者或1个月内参加过其他临床试验者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，吸烟状况，研究者决定，依存性，种族，献血，病例来源，健康群体，酒精使用，知情同意，风险评估，症状(患者感受)，锻炼，过敏耐受，参与其它试验，体征(医生检测），预期寿命，成瘾行为", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["睡眠", "吸烟状况", "研究者决定", "依存性", "种族", "献血", "病例来源", "健康群体", "酒精使用", "知情同意", "风险评估", "症状(患者感受)", "锻炼", "过敏耐受", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "预期寿命", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17572"} {"input": "5.筛选期（即治疗阶段开始前的14±3天期间）患者完整完成症状日志记录至少10天；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，居住情况，肿瘤进展，依存性，治疗或手术，读写能力，护理，种族，睡眠，症状(患者感受)，残疾群体，药物，体征(医生检测），风险评估，研究者决定，吸烟状况，过敏耐受，诊断，健康群体，病例来源，饮食，年龄，教育情况，受体状态，疾病分期，伦理审查，怀孕相关，性别，知情同意，预期寿命，数据可及性，性取向，能力，锻炼，特殊病人特征，酒精使用\n答：", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["设备", "居住情况", "肿瘤进展", "依存性", "治疗或手术", "读写能力", "护理", "种族", "睡眠", "症状(患者感受)", "残疾群体", "药物", "体征(医生检测）", "风险评估", "研究者决定", "吸烟状况", "过敏耐受", "诊断", "健康群体", "病例来源", "饮食", "年龄", "教育情况", "受体状态", "疾病分期", "伦理审查", "怀孕相关", "性别", "知情同意", "预期寿命", "数据可及性", "性取向", "能力", "锻炼", "特殊病人特征", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33057"} {"input": "3.术后在重症加强护理病房(ICU)停留时间至少5天。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，数据可及性，受体状态，病例来源，器官组织状态，教育情况，过敏耐受，实验室检查，设备，能力，酒精使用，怀孕相关，饮食，献血，睡眠，药物，知情同意，伦理审查，性别，预期寿命，诊断，症状(患者感受)，口腔相关，残疾群体，肿瘤进展，参与其它试验，疾病，性取向，读写能力，依存性，年龄，治疗或手术，种族，研究者决定，特殊病人特征，风险评估，健康群体，成瘾行为，居住情况，疾病分期，吸烟状况\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["护理", "数据可及性", "受体状态", "病例来源", "器官组织状态", "教育情况", "过敏耐受", "实验室检查", "设备", "能力", "酒精使用", "怀孕相关", "饮食", "献血", "睡眠", "药物", "知情同意", "伦理审查", "性别", "预期寿命", "诊断", "症状(患者感受)", "口腔相关", "残疾群体", "肿瘤进展", "参与其它试验", "疾病", "性取向", "读写能力", "依存性", "年龄", "治疗或手术", "种族", "研究者决定", "特殊病人特征", "风险评估", "健康群体", "成瘾行为", "居住情况", "疾病分期", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33092"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.预期寿命＞3个月；\n选项：性取向，教育情况，伦理审查，特殊病人特征，症状(患者感受)，锻炼，疾病，药物，献血，年龄，研究者决定，依存性，器官组织状态，预期寿命，疾病分期，护理，吸烟状况，健康群体，诊断，读写能力，受体状态，能力，数据可及性，口腔相关，性别，参与其它试验，睡眠，饮食，实验室检查，设备，种族，酒精使用", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["性取向", "教育情况", "伦理审查", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "锻炼", "疾病", "药物", "献血", "年龄", "研究者决定", "依存性", "器官组织状态", "预期寿命", "疾病分期", "护理", "吸烟状况", "健康群体", "诊断", "读写能力", "受体状态", "能力", "数据可及性", "口腔相关", "性别", "参与其它试验", "睡眠", "饮食", "实验室检查", "设备", "种族", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20350"} {"input": "请问是什么类型？\n1.妊娠早期≤12周\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，性别，症状(患者感受)，风险评估，健康群体，怀孕相关，居住情况，性取向，肿瘤进展，预期寿命，护理，知情同意，疾病，读写能力，体征(医生检测），疾病分期，教育情况，献血\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["吸烟状况", "性别", "症状(患者感受)", "风险评估", "健康群体", "怀孕相关", "居住情况", "性取向", "肿瘤进展", "预期寿命", "护理", "知情同意", "疾病", "读写能力", "体征(医生检测）", "疾病分期", "教育情况", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-974"} {"input": "a)有下肢或骶部指凹性水肿；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，数据可及性，体征(医生检测），预期寿命，饮食，献血，成瘾行为，酒精使用，知情同意，实验室检查，研究者决定，过敏耐受，症状(患者感受)，风险评估，疾病分期，器官组织状态，诊断，性取向，病例来源，读写能力，能力，教育情况，受体状态，健康群体，种族，锻炼，睡眠，治疗或手术，口腔相关，怀孕相关，护理，性别，年龄，居住情况，药物，残疾群体，肿瘤进展，依存性，特殊病人特征，疾病\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["伦理审查", "数据可及性", "体征(医生检测）", "预期寿命", "饮食", "献血", "成瘾行为", "酒精使用", "知情同意", "实验室检查", "研究者决定", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "风险评估", "疾病分期", "器官组织状态", "诊断", "性取向", "病例来源", "读写能力", "能力", "教育情况", "受体状态", "健康群体", "种族", "锻炼", "睡眠", "治疗或手术", "口腔相关", "怀孕相关", "护理", "性别", "年龄", "居住情况", "药物", "残疾群体", "肿瘤进展", "依存性", "特殊病人特征", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-12563"} {"input": "④无远处脏器转移；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：居住情况，性别，数据可及性，锻炼，依存性，知情同意，读写能力，肿瘤进展，献血", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["居住情况", "性别", "数据可及性", "锻炼", "依存性", "知情同意", "读写能力", "肿瘤进展", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14548"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(1）术中探查发现肿瘤有双侧肝内转移、远处脏器转移或腹腔内种植转移。\n类型选项：受体状态，参与其它试验，性取向，口腔相关，护理，肿瘤进展，年龄，风险评估，诊断，特殊病人特征，教育情况，残疾群体，居住情况，设备，疾病分期，数据可及性，伦理审查，治疗或手术，研究者决定，器官组织状态，病例来源，症状(患者感受)，依存性，锻炼，献血，读写能力，实验室检查，吸烟状况，酒精使用，体征(医生检测）\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["受体状态", "参与其它试验", "性取向", "口腔相关", "护理", "肿瘤进展", "年龄", "风险评估", "诊断", "特殊病人特征", "教育情况", "残疾群体", "居住情况", "设备", "疾病分期", "数据可及性", "伦理审查", "治疗或手术", "研究者决定", "器官组织状态", "病例来源", "症状(患者感受)", "依存性", "锻炼", "献血", "读写能力", "实验室检查", "吸烟状况", "酒精使用", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23971"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④家系成员均为中国汉族，\n类型选项：性取向，药物，能力，种族，教育情况，成瘾行为，吸烟状况，读写能力，预期寿命，睡眠，残疾群体，受体状态，过敏耐受，设备，参与其它试验，伦理审查，器官组织状态，献血，疾病，怀孕相关，性别，年龄，数据可及性，疾病分期，饮食，诊断，健康群体，口腔相关，实验室检查，知情同意，风险评估，特殊病人特征，锻炼，症状(患者感受)，治疗或手术，居住情况，肿瘤进展，病例来源，酒精使用，护理\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["性取向", "药物", "能力", "种族", "教育情况", "成瘾行为", "吸烟状况", "读写能力", "预期寿命", "睡眠", "残疾群体", "受体状态", "过敏耐受", "设备", "参与其它试验", "伦理审查", "器官组织状态", "献血", "疾病", "怀孕相关", "性别", "年龄", "数据可及性", "疾病分期", "饮食", "诊断", "健康群体", "口腔相关", "实验室检查", "知情同意", "风险评估", "特殊病人特征", "锻炼", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "居住情况", "肿瘤进展", "病例来源", "酒精使用", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21301"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3、使用可能改变实验指标的药物。\n类型选项：药物，献血，能力，残疾群体，诊断，教育情况，吸烟状况\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["药物", "献血", "能力", "残疾群体", "诊断", "教育情况", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11686"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.能够采取手术切除或活检取得新鲜的肿瘤组织样本；\n选项：怀孕相关，治疗或手术，锻炼，依存性，实验室检查，疾病分期，参与其它试验，居住情况，健康群体，性取向，预期寿命，残疾群体，能力，成瘾行为，疾病，过敏耐受，献血，研究者决定，药物，口腔相关，护理，年龄，受体状态，知情同意，设备，特殊病人特征，伦理审查，读写能力，数据可及性，肿瘤进展，酒精使用，性别，睡眠，吸烟状况，体征(医生检测），病例来源，饮食，器官组织状态，风险评估", "target": "受体状态", "answer_choices": ["怀孕相关", "治疗或手术", "锻炼", "依存性", "实验室检查", "疾病分期", "参与其它试验", "居住情况", "健康群体", "性取向", "预期寿命", "残疾群体", "能力", "成瘾行为", "疾病", "过敏耐受", "献血", "研究者决定", "药物", "口腔相关", "护理", "年龄", "受体状态", "知情同意", "设备", "特殊病人特征", "伦理审查", "读写能力", "数据可及性", "肿瘤进展", "酒精使用", "性别", "睡眠", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "病例来源", "饮食", "器官组织状态", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5270"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.患者具有典型的上腹部及背部慢性疼痛。\n类型选项：风险评估，设备，饮食，实验室检查，酒精使用，献血，年龄，研究者决定，知情同意，残疾群体，体征(医生检测），护理，受体状态，病例来源，成瘾行为，依存性，口腔相关，居住情况，睡眠，读写能力，参与其它试验，诊断，教育情况，症状(患者感受)，器官组织状态，性别，怀孕相关，治疗或手术，疾病分期，疾病，伦理审查\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["风险评估", "设备", "饮食", "实验室检查", "酒精使用", "献血", "年龄", "研究者决定", "知情同意", "残疾群体", "体征(医生检测）", "护理", "受体状态", "病例来源", "成瘾行为", "依存性", "口腔相关", "居住情况", "睡眠", "读写能力", "参与其它试验", "诊断", "教育情况", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "性别", "怀孕相关", "治疗或手术", "疾病分期", "疾病", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22126"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11、女性：须行手术绝育或绝经后，治疗期间及结束后6个月内避孕；非哺乳期；男性：须行手术绝育或在治疗期间及结束后6个月内避孕；\n类型选项：护理，疾病分期，性别，受体状态，能力，读写能力，肿瘤进展，数据可及性，体征(医生检测），怀孕相关，吸烟状况，症状(患者感受)，伦理审查，器官组织状态，知情同意，过敏耐受，居住情况，酒精使用，睡眠，疾病，参与其它试验，教育情况，病例来源\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["护理", "疾病分期", "性别", "受体状态", "能力", "读写能力", "肿瘤进展", "数据可及性", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "伦理审查", "器官组织状态", "知情同意", "过敏耐受", "居住情况", "酒精使用", "睡眠", "疾病", "参与其它试验", "教育情况", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5786"} {"input": "请问是什么类型？\n(5)、年龄在35-75岁之间；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，性取向，锻炼，诊断，健康群体，依存性，数据可及性，能力，参与其它试验，居住情况，口腔相关，成瘾行为，风险评估，睡眠，药物，疾病分期，饮食，种族，肿瘤进展，性别，护理，酒精使用，年龄，设备，知情同意，读写能力，器官组织状态，实验室检查", "target": "年龄", "answer_choices": ["受体状态", "性取向", "锻炼", "诊断", "健康群体", "依存性", "数据可及性", "能力", "参与其它试验", "居住情况", "口腔相关", "成瘾行为", "风险评估", "睡眠", "药物", "疾病分期", "饮食", "种族", "肿瘤进展", "性别", "护理", "酒精使用", "年龄", "设备", "知情同意", "读写能力", "器官组织状态", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-30374"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5)受试者有酒精滥用史，药物滥用史和/ 或阿片滥用史；\n类型选项：疾病，知情同意，疾病分期，参与其它试验，特殊病人特征，器官组织状态，药物，年龄，成瘾行为，献血，种族，研究者决定，治疗或手术，怀孕相关，依存性，症状(患者感受)，口腔相关，能力\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["疾病", "知情同意", "疾病分期", "参与其它试验", "特殊病人特征", "器官组织状态", "药物", "年龄", "成瘾行为", "献血", "种族", "研究者决定", "治疗或手术", "怀孕相关", "依存性", "症状(患者感受)", "口腔相关", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25736"} {"input": "（2）QTcB延长（男性>450ms，女性>470ms）。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，残疾群体，诊断，肿瘤进展，性别，实验室检查，锻炼，预期寿命，器官组织状态，依存性，参与其它试验，睡眠，成瘾行为，数据可及性，药物，年龄，风险评估，伦理审查，知情同意，过敏耐受，设备，口腔相关，能力，性取向，酒精使用，特殊病人特征，读写能力，怀孕相关，体征(医生检测），献血，饮食，护理，健康群体，病例来源，治疗或手术，研究者决定，症状(患者感受)，受体状态，居住情况，种族，教育情况，疾病分期，疾病\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["吸烟状况", "残疾群体", "诊断", "肿瘤进展", "性别", "实验室检查", "锻炼", "预期寿命", "器官组织状态", "依存性", "参与其它试验", "睡眠", "成瘾行为", "数据可及性", "药物", "年龄", "风险评估", "伦理审查", "知情同意", "过敏耐受", "设备", "口腔相关", "能力", "性取向", "酒精使用", "特殊病人特征", "读写能力", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "献血", "饮食", "护理", "健康群体", "病例来源", "治疗或手术", "研究者决定", "症状(患者感受)", "受体状态", "居住情况", "种族", "教育情况", "疾病分期", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-30858"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）精神或躯体上的残疾患者。\n选项：年龄，献血，实验室检查，伦理审查，依存性，疾病分期，居住情况，吸烟状况，成瘾行为，参与其它试验，种族，锻炼，肿瘤进展，器官组织状态，性别，受体状态，能力，知情同意，性取向，风险评估，诊断，睡眠，数据可及性，教育情况，预期寿命，饮食，体征(医生检测），研究者决定，健康群体，读写能力，药物，设备，疾病，病例来源，过敏耐受，残疾群体，症状(患者感受)，护理，口腔相关，特殊病人特征，怀孕相关，酒精使用\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["年龄", "献血", "实验室检查", "伦理审查", "依存性", "疾病分期", "居住情况", "吸烟状况", "成瘾行为", "参与其它试验", "种族", "锻炼", "肿瘤进展", "器官组织状态", "性别", "受体状态", "能力", "知情同意", "性取向", "风险评估", "诊断", "睡眠", "数据可及性", "教育情况", "预期寿命", "饮食", "体征(医生检测）", "研究者决定", "健康群体", "读写能力", "药物", "设备", "疾病", "病例来源", "过敏耐受", "残疾群体", "症状(患者感受)", "护理", "口腔相关", "特殊病人特征", "怀孕相关", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10415"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（1）全身状况良好。\n选项：伦理审查，知情同意，饮食，种族，数据可及性，风险评估，酒精使用，治疗或手术，实验室检查，特殊病人特征，药物，诊断，设备，护理，怀孕相关，残疾群体，预期寿命，年龄，病例来源，成瘾行为，参与其它试验，器官组织状态，教育情况，受体状态，献血，读写能力，依存性，性取向，健康群体，锻炼，研究者决定，性别，睡眠，体征(医生检测），过敏耐受，肿瘤进展，症状(患者感受)", "target": "健康群体", "answer_choices": ["伦理审查", "知情同意", "饮食", "种族", "数据可及性", "风险评估", "酒精使用", "治疗或手术", "实验室检查", "特殊病人特征", "药物", "诊断", "设备", "护理", "怀孕相关", "残疾群体", "预期寿命", "年龄", "病例来源", "成瘾行为", "参与其它试验", "器官组织状态", "教育情况", "受体状态", "献血", "读写能力", "依存性", "性取向", "健康群体", "锻炼", "研究者决定", "性别", "睡眠", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "肿瘤进展", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36680"} {"input": "4.研究方案经医院伦理委员会批准\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，症状(患者感受)，酒精使用，设备，怀孕相关，献血，依存性，饮食，种族，特殊病人特征，口腔相关，风险评估，研究者决定，睡眠，年龄，药物，肿瘤进展，残疾群体，读写能力，护理，器官组织状态，伦理审查，病例来源，吸烟状况，成瘾行为，锻炼，治疗或手术，体征(医生检测），教育情况，性别，受体状态，性取向，实验室检查，居住情况，知情同意，参与其它试验", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["能力", "症状(患者感受)", "酒精使用", "设备", "怀孕相关", "献血", "依存性", "饮食", "种族", "特殊病人特征", "口腔相关", "风险评估", "研究者决定", "睡眠", "年龄", "药物", "肿瘤进展", "残疾群体", "读写能力", "护理", "器官组织状态", "伦理审查", "病例来源", "吸烟状况", "成瘾行为", "锻炼", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "教育情况", "性别", "受体状态", "性取向", "实验室检查", "居住情况", "知情同意", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38302"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7、入选前3个月内献血者。\n类型选项：怀孕相关，设备，知情同意，睡眠，肿瘤进展，受体状态，酒精使用，健康群体，疾病分期，症状(患者感受)，过敏耐受，诊断，数据可及性，吸烟状况，种族，器官组织状态，性别，参与其它试验，教育情况，献血，护理，病例来源，治疗或手术，实验室检查，特殊病人特征，风险评估，伦理审查，药物，年龄，预期寿命，口腔相关，锻炼，成瘾行为，居住情况，研究者决定，读写能力，体征(医生检测），饮食，性取向\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["怀孕相关", "设备", "知情同意", "睡眠", "肿瘤进展", "受体状态", "酒精使用", "健康群体", "疾病分期", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "诊断", "数据可及性", "吸烟状况", "种族", "器官组织状态", "性别", "参与其它试验", "教育情况", "献血", "护理", "病例来源", "治疗或手术", "实验室检查", "特殊病人特征", "风险评估", "伦理审查", "药物", "年龄", "预期寿命", "口腔相关", "锻炼", "成瘾行为", "居住情况", "研究者决定", "读写能力", "体征(医生检测）", "饮食", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11266"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（5）所有病例必须为进展期患者；\n类型选项：口腔相关，数据可及性，特殊病人特征，受体状态，疾病分期，护理，肿瘤进展，设备，读写能力，诊断，实验室检查，年龄\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["口腔相关", "数据可及性", "特殊病人特征", "受体状态", "疾病分期", "护理", "肿瘤进展", "设备", "读写能力", "诊断", "实验室检查", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17791"} {"input": "请问是什么类型？\n15.身体或心理因素影响，导致口腔环境较差，不能保持良好的口腔卫生护理；\n临床试验筛选标准选项：残疾群体，口腔相关，居住情况，参与其它试验，成瘾行为，性取向，病例来源，特殊病人特征，研究者决定", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["残疾群体", "口腔相关", "居住情况", "参与其它试验", "成瘾行为", "性取向", "病例来源", "特殊病人特征", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-879"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（7）供受体ABO血型不符合；\n类型选项：性取向，怀孕相关，病例来源，体征(医生检测），吸烟状况，能力，疾病分期，献血，治疗或手术，器官组织状态，受体状态，参与其它试验，预期寿命，年龄，健康群体，过敏耐受，读写能力，饮食，研究者决定，知情同意，风险评估，特殊病人特征，锻炼，药物", "target": "受体状态", "answer_choices": ["性取向", "怀孕相关", "病例来源", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "能力", "疾病分期", "献血", "治疗或手术", "器官组织状态", "受体状态", "参与其它试验", "预期寿命", "年龄", "健康群体", "过敏耐受", "读写能力", "饮食", "研究者决定", "知情同意", "风险评估", "特殊病人特征", "锻炼", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22121"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n盆腔器官脱垂为POP-Q（盆腔器官脱垂定量分期法）分期 III-IV度\n类型选项：酒精使用，居住情况，预期寿命，口腔相关，疾病分期，数据可及性，器官组织状态，过敏耐受，参与其它试验，怀孕相关", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["酒精使用", "居住情况", "预期寿命", "口腔相关", "疾病分期", "数据可及性", "器官组织状态", "过敏耐受", "参与其它试验", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8801"} {"input": "（4）未接受过防跌倒训练者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：性别，数据可及性，症状(患者感受)，吸烟状况，能力，口腔相关，教育情况，受体状态，成瘾行为，实验室检查，疾病分期，风险评估，居住情况，过敏耐受，参与其它试验，读写能力，健康群体，知情同意，年龄，睡眠，饮食，特殊病人特征，研究者决定，护理，器官组织状态，残疾群体，锻炼，诊断，体征(医生检测），疾病，肿瘤进展，性取向，病例来源，献血，依存性\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["性别", "数据可及性", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "能力", "口腔相关", "教育情况", "受体状态", "成瘾行为", "实验室检查", "疾病分期", "风险评估", "居住情况", "过敏耐受", "参与其它试验", "读写能力", "健康群体", "知情同意", "年龄", "睡眠", "饮食", "特殊病人特征", "研究者决定", "护理", "器官组织状态", "残疾群体", "锻炼", "诊断", "体征(医生检测）", "疾病", "肿瘤进展", "性取向", "病例来源", "献血", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5327"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n年龄在14岁至65岁（含14岁及65岁）；\n选项：治疗或手术，怀孕相关，护理，肿瘤进展，器官组织状态，能力，口腔相关，疾病分期，体征(医生检测），特殊病人特征，研究者决定，病例来源，性别，年龄，参与其它试验，居住情况，睡眠，预期寿命，种族\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["治疗或手术", "怀孕相关", "护理", "肿瘤进展", "器官组织状态", "能力", "口腔相关", "疾病分期", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "研究者决定", "病例来源", "性别", "年龄", "参与其它试验", "居住情况", "睡眠", "预期寿命", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4960"} {"input": "请问是什么类型？\n2.既往有肝肾疾患史；\n临床试验筛选标准选项：风险评估，成瘾行为，知情同意，年龄，疾病，护理，参与其它试验，治疗或手术，残疾群体，数据可及性，症状(患者感受)\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["风险评估", "成瘾行为", "知情同意", "年龄", "疾病", "护理", "参与其它试验", "治疗或手术", "残疾群体", "数据可及性", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6939"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3 轻度至中度ED（国际勃起功能评分（IIEF-5）在8和21之间；\n选项：种族，疾病，能力，年龄，过敏耐受，风险评估，诊断，性别，实验室检查，口腔相关，参与其它试验，锻炼，病例来源，疾病分期，研究者决定，居住情况，护理\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["种族", "疾病", "能力", "年龄", "过敏耐受", "风险评估", "诊断", "性别", "实验室检查", "口腔相关", "参与其它试验", "锻炼", "病例来源", "疾病分期", "研究者决定", "居住情况", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32865"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9 近一月内进行肠内外营养制剂治疗及近一周内暴饮暴食；\n类型选项：饮食，设备\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["饮食", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8056"} {"input": "请问是什么类型？\n21)药物滥用检查阳性者；\n临床试验筛选标准选项：睡眠，残疾群体，药物，读写能力，成瘾行为，疾病分期，健康群体，伦理审查，教育情况，研究者决定，实验室检查，性别，数据可及性，风险评估，锻炼，过敏耐受\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["睡眠", "残疾群体", "药物", "读写能力", "成瘾行为", "疾病分期", "健康群体", "伦理审查", "教育情况", "研究者决定", "实验室检查", "性别", "数据可及性", "风险评估", "锻炼", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19609"} {"input": "3、肠镜检查必须到达盲肠，所有未达盲肠的患者均不入选。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，口腔相关，依存性，风险评估，读写能力，器官组织状态，疾病，伦理审查，成瘾行为，怀孕相关，残疾群体，性别，护理，疾病分期，研究者决定，特殊病人特征，实验室检查，过敏耐受，药物，体征(医生检测），吸烟状况，诊断，酒精使用，病例来源\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["睡眠", "口腔相关", "依存性", "风险评估", "读写能力", "器官组织状态", "疾病", "伦理审查", "成瘾行为", "怀孕相关", "残疾群体", "性别", "护理", "疾病分期", "研究者决定", "特殊病人特征", "实验室检查", "过敏耐受", "药物", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "诊断", "酒精使用", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7712"} {"input": "7、入选前3个月内献血者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，睡眠，锻炼，研究者决定，器官组织状态，伦理审查，参与其它试验，体征(医生检测），知情同意，饮食，预期寿命，献血，症状(患者感受)，药物\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["性别", "睡眠", "锻炼", "研究者决定", "器官组织状态", "伦理审查", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "知情同意", "饮食", "预期寿命", "献血", "症状(患者感受)", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11268"} {"input": "请问是什么类型？\n6. 甲状腺功能亢进或减退（不包括亚临床甲亢和亚临床甲减）;\n临床试验筛选标准选项：年龄，性别，设备，预期寿命，献血，种族，器官组织状态，成瘾行为\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["年龄", "性别", "设备", "预期寿命", "献血", "种族", "器官组织状态", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6429"} {"input": "请问是什么类型？\n2)性别：男性。\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，年龄，过敏耐受，成瘾行为，能力，献血，治疗或手术，残疾群体，怀孕相关，睡眠，依存性，疾病，性别，伦理审查，实验室检查，风险评估，药物\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["疾病分期", "年龄", "过敏耐受", "成瘾行为", "能力", "献血", "治疗或手术", "残疾群体", "怀孕相关", "睡眠", "依存性", "疾病", "性别", "伦理审查", "实验室检查", "风险评估", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11939"} {"input": "请问是什么类型？\n3、符合牙本质敏感诊断，研究牙为前牙或前磨牙，发生牙本质敏感部位为颊面牙颈部，引起牙本质敏感的原因为磨损或牙龈退缩；\n临床试验筛选标准选项：能力，预期寿命，伦理审查，吸烟状况，种族，饮食，治疗或手术，疾病分期，病例来源，锻炼，过敏耐受，实验室检查，依存性，参与其它试验，成瘾行为，年龄，护理，药物，体征(医生检测），口腔相关，性别，怀孕相关，残疾群体，健康群体，器官组织状态，性取向\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["能力", "预期寿命", "伦理审查", "吸烟状况", "种族", "饮食", "治疗或手术", "疾病分期", "病例来源", "锻炼", "过敏耐受", "实验室检查", "依存性", "参与其它试验", "成瘾行为", "年龄", "护理", "药物", "体征(医生检测）", "口腔相关", "性别", "怀孕相关", "残疾群体", "健康群体", "器官组织状态", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34274"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2)年龄> 18岁；\n选项：能力，吸烟状况，实验室检查，成瘾行为，疾病，知情同意，依存性，体征(医生检测），种族，研究者决定，过敏耐受，年龄，残疾群体，设备，病例来源，饮食，特殊病人特征，锻炼，伦理审查，教育情况，居住情况，参与其它试验，风险评估，症状(患者感受)，性别，治疗或手术，疾病分期，怀孕相关，受体状态，献血，性取向，器官组织状态，酒精使用，肿瘤进展，健康群体，口腔相关，数据可及性，睡眠，药物", "target": "年龄", "answer_choices": ["能力", "吸烟状况", "实验室检查", "成瘾行为", "疾病", "知情同意", "依存性", "体征(医生检测）", "种族", "研究者决定", "过敏耐受", "年龄", "残疾群体", "设备", "病例来源", "饮食", "特殊病人特征", "锻炼", "伦理审查", "教育情况", "居住情况", "参与其它试验", "风险评估", "症状(患者感受)", "性别", "治疗或手术", "疾病分期", "怀孕相关", "受体状态", "献血", "性取向", "器官组织状态", "酒精使用", "肿瘤进展", "健康群体", "口腔相关", "数据可及性", "睡眠", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-29800"} {"input": "请问是什么类型？\n⑥安置心脏起搏器的患者；\n临床试验筛选标准选项：疾病，特殊病人特征，设备，教育情况，健康群体，疾病分期，性取向，护理，症状(患者感受)，种族，伦理审查，怀孕相关，药物，体征(医生检测），酒精使用，参与其它试验，器官组织状态，献血，过敏耐受，研究者决定，年龄", "target": "设备", "answer_choices": ["疾病", "特殊病人特征", "设备", "教育情况", "健康群体", "疾病分期", "性取向", "护理", "症状(患者感受)", "种族", "伦理审查", "怀孕相关", "药物", "体征(医生检测）", "酒精使用", "参与其它试验", "器官组织状态", "献血", "过敏耐受", "研究者决定", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14769"} {"input": "请问是什么类型？\n(2) 前房角开放；\n临床试验筛选标准选项：诊断，设备，锻炼，能力，体征(医生检测），健康群体，风险评估，过敏耐受，读写能力，教育情况，口腔相关，实验室检查\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["诊断", "设备", "锻炼", "能力", "体征(医生检测）", "健康群体", "风险评估", "过敏耐受", "读写能力", "教育情况", "口腔相关", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5154"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7.初中及以上文化水平；\n类型选项：药物，酒精使用，参与其它试验，症状(患者感受)，居住情况，知情同意，教育情况，数据可及性，读写能力，肿瘤进展，健康群体，预期寿命，怀孕相关，年龄，伦理审查，器官组织状态，风险评估，体征(医生检测），能力，饮食，残疾群体，实验室检查，病例来源，诊断，睡眠，疾病，献血，吸烟状况，特殊病人特征，设备，过敏耐受，锻炼，性取向，受体状态，成瘾行为\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["药物", "酒精使用", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "居住情况", "知情同意", "教育情况", "数据可及性", "读写能力", "肿瘤进展", "健康群体", "预期寿命", "怀孕相关", "年龄", "伦理审查", "器官组织状态", "风险评估", "体征(医生检测）", "能力", "饮食", "残疾群体", "实验室检查", "病例来源", "诊断", "睡眠", "疾病", "献血", "吸烟状况", "特殊病人特征", "设备", "过敏耐受", "锻炼", "性取向", "受体状态", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-26396"} {"input": "7.既往对同类药物不耐受或过敏史\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：特殊病人特征，酒精使用，口腔相关，肿瘤进展，症状(患者感受)，体征(医生检测），居住情况，参与其它试验，器官组织状态，知情同意，教育情况，锻炼，能力，疾病，性别，饮食，护理，献血，伦理审查，预期寿命，读写能力，设备，过敏耐受，风险评估\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["特殊病人特征", "酒精使用", "口腔相关", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "居住情况", "参与其它试验", "器官组织状态", "知情同意", "教育情况", "锻炼", "能力", "疾病", "性别", "饮食", "护理", "献血", "伦理审查", "预期寿命", "读写能力", "设备", "过敏耐受", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-30752"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7. 预期寿命至少3个月；\n选项：病例来源，依存性，预期寿命，实验室检查，饮食，特殊病人特征，性取向，健康群体，诊断，过敏耐受，症状(患者感受)，残疾群体，风险评估，酒精使用，吸烟状况，怀孕相关，伦理审查，药物，设备，知情同意，参与其它试验，性别，居住情况，受体状态，研究者决定，体征(医生检测），肿瘤进展，读写能力，口腔相关，疾病分期，护理，种族，治疗或手术，成瘾行为，数据可及性，疾病，锻炼，器官组织状态，能力，教育情况，年龄\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["病例来源", "依存性", "预期寿命", "实验室检查", "饮食", "特殊病人特征", "性取向", "健康群体", "诊断", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "残疾群体", "风险评估", "酒精使用", "吸烟状况", "怀孕相关", "伦理审查", "药物", "设备", "知情同意", "参与其它试验", "性别", "居住情况", "受体状态", "研究者决定", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "读写能力", "口腔相关", "疾病分期", "护理", "种族", "治疗或手术", "成瘾行为", "数据可及性", "疾病", "锻炼", "器官组织状态", "能力", "教育情况", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25830"} {"input": "请问是什么类型？\n4.失眠症状每周至少发生3天或3天以上，持续至少1个月\n临床试验筛选标准选项：吸烟状况，预期寿命，读写能力，怀孕相关，性别，性取向，锻炼，数据可及性，酒精使用，研究者决定，饮食，诊断，设备，疾病，风险评估，年龄，教育情况，实验室检查，病例来源，参与其它试验，睡眠，症状(患者感受)，体征(医生检测），治疗或手术，残疾群体，居住情况，种族，特殊病人特征，口腔相关，成瘾行为，疾病分期，药物，知情同意，肿瘤进展", "target": "睡眠", "answer_choices": ["吸烟状况", "预期寿命", "读写能力", "怀孕相关", "性别", "性取向", "锻炼", "数据可及性", "酒精使用", "研究者决定", "饮食", "诊断", "设备", "疾病", "风险评估", "年龄", "教育情况", "实验室检查", "病例来源", "参与其它试验", "睡眠", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "残疾群体", "居住情况", "种族", "特殊病人特征", "口腔相关", "成瘾行为", "疾病分期", "药物", "知情同意", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36929"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n②吸烟者设定的戒烟日在未来1个月内；\n选项：肿瘤进展，诊断，种族，教育情况，成瘾行为，受体状态，实验室检查，性取向，药物，居住情况，参与其它试验，病例来源，饮食，健康群体，年龄，锻炼，能力，体征(医生检测），怀孕相关，读写能力，护理，设备，风险评估，治疗或手术，过敏耐受，伦理审查，数据可及性，酒精使用，症状(患者感受)，吸烟状况，知情同意，特殊病人特征，口腔相关，预期寿命，睡眠\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["肿瘤进展", "诊断", "种族", "教育情况", "成瘾行为", "受体状态", "实验室检查", "性取向", "药物", "居住情况", "参与其它试验", "病例来源", "饮食", "健康群体", "年龄", "锻炼", "能力", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "读写能力", "护理", "设备", "风险评估", "治疗或手术", "过敏耐受", "伦理审查", "数据可及性", "酒精使用", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "知情同意", "特殊病人特征", "口腔相关", "预期寿命", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34320"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(7) 法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)\n选项：过敏耐受，风险评估，怀孕相关，残疾群体，居住情况，数据可及性", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["过敏耐受", "风险评估", "怀孕相关", "残疾群体", "居住情况", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11025"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.取样及保存不当样本。\n类型选项：睡眠，症状(患者感受)，伦理审查，体征(医生检测），依存性，口腔相关，研究者决定，治疗或手术，饮食，残疾群体，献血，风险评估，药物，设备，诊断，年龄，怀孕相关，锻炼，病例来源，教育情况，性别，受体状态，特殊病人特征，居住情况，性取向\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["睡眠", "症状(患者感受)", "伦理审查", "体征(医生检测）", "依存性", "口腔相关", "研究者决定", "治疗或手术", "饮食", "残疾群体", "献血", "风险评估", "药物", "设备", "诊断", "年龄", "怀孕相关", "锻炼", "病例来源", "教育情况", "性别", "受体状态", "特殊病人特征", "居住情况", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-16846"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3. 汉族；\n类型选项：种族，居住情况，实验室检查，性取向，治疗或手术，研究者决定", "target": "种族", "answer_choices": ["种族", "居住情况", "实验室检查", "性取向", "治疗或手术", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9756"} {"input": "17. 已知或怀疑对研究药物的活性或非活性成分过敏；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，症状(患者感受)，设备，诊断，研究者决定，数据可及性，性取向，肿瘤进展，锻炼，吸烟状况，教育情况，怀孕相关，读写能力，性别，成瘾行为，依存性，疾病分期，药物，器官组织状态，健康群体，能力，参与其它试验，疾病，睡眠，献血，风险评估，过敏耐受\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["居住情况", "症状(患者感受)", "设备", "诊断", "研究者决定", "数据可及性", "性取向", "肿瘤进展", "锻炼", "吸烟状况", "教育情况", "怀孕相关", "读写能力", "性别", "成瘾行为", "依存性", "疾病分期", "药物", "器官组织状态", "健康群体", "能力", "参与其它试验", "疾病", "睡眠", "献血", "风险评估", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20012"} {"input": "请问是什么类型？\n1.非石蜡包埋组织切片样本；\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，睡眠，成瘾行为，疾病分期，受体状态，教育情况，预期寿命，症状(患者感受)\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["伦理审查", "睡眠", "成瘾行为", "疾病分期", "受体状态", "教育情况", "预期寿命", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14309"} {"input": "请问是什么类型？\nA.综合医院就诊的门诊、住院人群；\n临床试验筛选标准选项：性别，风险评估，睡眠，性取向，器官组织状态，知情同意，饮食，研究者决定，肿瘤进展，酒精使用，锻炼，献血，残疾群体，读写能力，实验室检查，诊断，药物，教育情况，年龄，成瘾行为，吸烟状况，种族，数据可及性，健康群体，病例来源，治疗或手术，怀孕相关，体征(医生检测），能力，参与其它试验，伦理审查，依存性，疾病，护理，受体状态，设备", "target": "病例来源", "answer_choices": ["性别", "风险评估", "睡眠", "性取向", "器官组织状态", "知情同意", "饮食", "研究者决定", "肿瘤进展", "酒精使用", "锻炼", "献血", "残疾群体", "读写能力", "实验室检查", "诊断", "药物", "教育情况", "年龄", "成瘾行为", "吸烟状况", "种族", "数据可及性", "健康群体", "病例来源", "治疗或手术", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "能力", "参与其它试验", "伦理审查", "依存性", "疾病", "护理", "受体状态", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10109"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n15.身体或心理因素影响，导致口腔环境较差，不能保持良好的口腔卫生护理；\n类型选项：护理，特殊病人特征，症状(患者感受)，残疾群体，数据可及性，成瘾行为，肿瘤进展，预期寿命，治疗或手术，健康群体，依存性，吸烟状况，性取向，口腔相关，锻炼，睡眠，能力，伦理审查，疾病，怀孕相关，实验室检查，诊断，受体状态，教育情况，居住情况，种族，读写能力，器官组织状态，药物，疾病分期", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["护理", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "残疾群体", "数据可及性", "成瘾行为", "肿瘤进展", "预期寿命", "治疗或手术", "健康群体", "依存性", "吸烟状况", "性取向", "口腔相关", "锻炼", "睡眠", "能力", "伦理审查", "疾病", "怀孕相关", "实验室检查", "诊断", "受体状态", "教育情况", "居住情况", "种族", "读写能力", "器官组织状态", "药物", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-876"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n①严重感染，预计生存期可能小于试验治疗周期（至少8天）；\n选项：肿瘤进展，器官组织状态，疾病分期，知情同意，治疗或手术，年龄，居住情况，健康群体，设备，性取向，献血，性别，依存性，成瘾行为，读写能力，体征(医生检测），数据可及性，风险评估，实验室检查，伦理审查，残疾群体，口腔相关，预期寿命，吸烟状况，疾病，病例来源，种族，饮食\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["肿瘤进展", "器官组织状态", "疾病分期", "知情同意", "治疗或手术", "年龄", "居住情况", "健康群体", "设备", "性取向", "献血", "性别", "依存性", "成瘾行为", "读写能力", "体征(医生检测）", "数据可及性", "风险评估", "实验室检查", "伦理审查", "残疾群体", "口腔相关", "预期寿命", "吸烟状况", "疾病", "病例来源", "种族", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2465"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(7) 研究者认为不适宜参加临床试验者。\n类型选项：能力，锻炼，体征(医生检测），疾病，肿瘤进展，参与其它试验，过敏耐受，实验室检查，献血，预期寿命，设备，药物，受体状态，性取向，依存性，研究者决定，居住情况，病例来源\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["能力", "锻炼", "体征(医生检测）", "疾病", "肿瘤进展", "参与其它试验", "过敏耐受", "实验室检查", "献血", "预期寿命", "设备", "药物", "受体状态", "性取向", "依存性", "研究者决定", "居住情况", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-35891"} {"input": "请问是什么类型？\n8)年龄18-65岁；\n临床试验筛选标准选项：病例来源，能力，疾病，吸烟状况，特殊病人特征，种族，器官组织状态，怀孕相关，居住情况，口腔相关，睡眠，研究者决定，年龄，性取向，酒精使用，诊断，健康群体，预期寿命，锻炼，饮食，实验室检查，过敏耐受，护理，肿瘤进展，献血，风险评估，设备，参与其它试验", "target": "年龄", "answer_choices": ["病例来源", "能力", "疾病", "吸烟状况", "特殊病人特征", "种族", "器官组织状态", "怀孕相关", "居住情况", "口腔相关", "睡眠", "研究者决定", "年龄", "性取向", "酒精使用", "诊断", "健康群体", "预期寿命", "锻炼", "饮食", "实验室检查", "过敏耐受", "护理", "肿瘤进展", "献血", "风险评估", "设备", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32889"} {"input": "5、术前声嘶、咽疼\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：数据可及性，实验室检查，献血，研究者决定，过敏耐受，特殊病人特征，肿瘤进展，饮食，健康群体，治疗或手术，症状(患者感受)，种族，口腔相关，疾病，锻炼，年龄，预期寿命，依存性，性别，怀孕相关，护理，性取向，知情同意，能力，设备，疾病分期，风险评估，伦理审查，病例来源，诊断，居住情况，教育情况\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["数据可及性", "实验室检查", "献血", "研究者决定", "过敏耐受", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "饮食", "健康群体", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "种族", "口腔相关", "疾病", "锻炼", "年龄", "预期寿命", "依存性", "性别", "怀孕相关", "护理", "性取向", "知情同意", "能力", "设备", "疾病分期", "风险评估", "伦理审查", "病例来源", "诊断", "居住情况", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36112"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9.口腔来源的口臭。\n类型选项：疾病，酒精使用，年龄，依存性，伦理审查，知情同意，体征(医生检测），治疗或手术，研究者决定，特殊病人特征，诊断，能力，器官组织状态，风险评估，设备，参与其它试验，怀孕相关，教育情况，口腔相关，读写能力，实验室检查，献血，残疾群体，肿瘤进展，数据可及性，过敏耐受，居住情况，种族，预期寿命，受体状态，锻炼，病例来源，健康群体，睡眠，药物，成瘾行为，吸烟状况\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["疾病", "酒精使用", "年龄", "依存性", "伦理审查", "知情同意", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "研究者决定", "特殊病人特征", "诊断", "能力", "器官组织状态", "风险评估", "设备", "参与其它试验", "怀孕相关", "教育情况", "口腔相关", "读写能力", "实验室检查", "献血", "残疾群体", "肿瘤进展", "数据可及性", "过敏耐受", "居住情况", "种族", "预期寿命", "受体状态", "锻炼", "病例来源", "健康群体", "睡眠", "药物", "成瘾行为", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25966"} {"input": "2.发病前mRS≥2分；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：数据可及性，设备，过敏耐受，健康群体，成瘾行为，吸烟状况，症状(患者感受)，实验室检查，知情同意，居住情况，预期寿命，残疾群体，种族，能力，病例来源，护理，怀孕相关，体征(医生检测），献血，锻炼，年龄，肿瘤进展，药物，治疗或手术，受体状态，性别，口腔相关，依存性，睡眠，参与其它试验，研究者决定，风险评估，饮食，酒精使用，特殊病人特征，诊断，疾病分期，教育情况，疾病，伦理审查\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["数据可及性", "设备", "过敏耐受", "健康群体", "成瘾行为", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "实验室检查", "知情同意", "居住情况", "预期寿命", "残疾群体", "种族", "能力", "病例来源", "护理", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "献血", "锻炼", "年龄", "肿瘤进展", "药物", "治疗或手术", "受体状态", "性别", "口腔相关", "依存性", "睡眠", "参与其它试验", "研究者决定", "风险评估", "饮食", "酒精使用", "特殊病人特征", "诊断", "疾病分期", "教育情况", "疾病", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-16448"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（4）BMI≤18.5或≥23.9；\n选项：诊断，研究者决定，酒精使用，性别，献血，护理，读写能力，预期寿命，伦理审查，特殊病人特征，健康群体，器官组织状态，体征(医生检测），年龄，受体状态，依存性，过敏耐受，疾病，口腔相关，数据可及性，居住情况，药物，知情同意，治疗或手术，病例来源，性取向，参与其它试验，教育情况，症状(患者感受)，怀孕相关，疾病分期，残疾群体，成瘾行为，实验室检查，设备，肿瘤进展，锻炼，种族，睡眠，能力，风险评估，饮食，吸烟状况\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["诊断", "研究者决定", "酒精使用", "性别", "献血", "护理", "读写能力", "预期寿命", "伦理审查", "特殊病人特征", "健康群体", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "年龄", "受体状态", "依存性", "过敏耐受", "疾病", "口腔相关", "数据可及性", "居住情况", "药物", "知情同意", "治疗或手术", "病例来源", "性取向", "参与其它试验", "教育情况", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "疾病分期", "残疾群体", "成瘾行为", "实验室检查", "设备", "肿瘤进展", "锻炼", "种族", "睡眠", "能力", "风险评估", "饮食", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5680"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n②年龄≥65岁，男性，ASA分级Ⅰ或Ⅱ级，体重指数(BMI) 18-24kg/m2\n选项：伦理审查，症状(患者感受)，预期寿命，怀孕相关，吸烟状况，教育情况，性取向，风险评估，依存性，成瘾行为，病例来源，读写能力，睡眠，护理，献血，口腔相关，诊断，药物，锻炼，健康群体，能力，年龄，实验室检查，居住情况", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["伦理审查", "症状(患者感受)", "预期寿命", "怀孕相关", "吸烟状况", "教育情况", "性取向", "风险评估", "依存性", "成瘾行为", "病例来源", "读写能力", "睡眠", "护理", "献血", "口腔相关", "诊断", "药物", "锻炼", "健康群体", "能力", "年龄", "实验室检查", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-37295"} {"input": "请问是什么类型？\n（2） 之前有练习过太极拳；\n临床试验筛选标准选项：饮食，种族，口腔相关，能力，读写能力，实验室检查，锻炼，睡眠，预期寿命，症状(患者感受)，健康群体，参与其它试验，性别，设备，风险评估，病例来源，肿瘤进展，治疗或手术，疾病，献血，特殊病人特征\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["饮食", "种族", "口腔相关", "能力", "读写能力", "实验室检查", "锻炼", "睡眠", "预期寿命", "症状(患者感受)", "健康群体", "参与其它试验", "性别", "设备", "风险评估", "病例来源", "肿瘤进展", "治疗或手术", "疾病", "献血", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21984"} {"input": "4. 吸烟（>10支/天）；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，吸烟状况，睡眠，伦理审查，成瘾行为，残疾群体，年龄，护理，肿瘤进展，性取向，健康群体，设备，酒精使用，能力，饮食，口腔相关，数据可及性，研究者决定，特殊病人特征，受体状态，过敏耐受，疾病分期，性别，教育情况，器官组织状态，疾病", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["病例来源", "吸烟状况", "睡眠", "伦理审查", "成瘾行为", "残疾群体", "年龄", "护理", "肿瘤进展", "性取向", "健康群体", "设备", "酒精使用", "能力", "饮食", "口腔相关", "数据可及性", "研究者决定", "特殊病人特征", "受体状态", "过敏耐受", "疾病分期", "性别", "教育情况", "器官组织状态", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20132"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4.病人已参加其他前瞻性临床研究，可能存在影响此研究随访观察因素者；\n类型选项：研究者决定，预期寿命，伦理审查，治疗或手术，锻炼，饮食，居住情况，器官组织状态，成瘾行为，种族，数据可及性，年龄，参与其它试验，过敏耐受，受体状态，读写能力，教育情况，设备，性别，性取向，疾病分期，风险评估，肿瘤进展，体征(医生检测）", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["研究者决定", "预期寿命", "伦理审查", "治疗或手术", "锻炼", "饮食", "居住情况", "器官组织状态", "成瘾行为", "种族", "数据可及性", "年龄", "参与其它试验", "过敏耐受", "受体状态", "读写能力", "教育情况", "设备", "性别", "性取向", "疾病分期", "风险评估", "肿瘤进展", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6191"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2）药物治疗为替莫唑胺\n选项：药物，健康群体，参与其它试验，成瘾行为，疾病分期，种族，居住情况，伦理审查，吸烟状况，实验室检查，读写能力，设备，献血，年龄，能力，疾病，过敏耐受，治疗或手术，诊断，症状(患者感受)，研究者决定，肿瘤进展，器官组织状态，饮食，口腔相关，病例来源，受体状态，风险评估", "target": "药物", "answer_choices": ["药物", "健康群体", "参与其它试验", "成瘾行为", "疾病分期", "种族", "居住情况", "伦理审查", "吸烟状况", "实验室检查", "读写能力", "设备", "献血", "年龄", "能力", "疾病", "过敏耐受", "治疗或手术", "诊断", "症状(患者感受)", "研究者决定", "肿瘤进展", "器官组织状态", "饮食", "口腔相关", "病例来源", "受体状态", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4145"} {"input": "请问是什么类型？\n5）无饮酒史或既往（长期、持续性饮酒≧5年）女性平均纯酒精摄入<10g/天，男性平均纯酒精摄入<20g/天。\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，读写能力，种族，疾病分期，健康群体，预期寿命，怀孕相关，性别，特殊病人特征，研究者决定，年龄，知情同意，吸烟状况，体征(医生检测），数据可及性，参与其它试验，睡眠，伦理审查，酒精使用，药物，诊断，风险评估，受体状态，居住情况，成瘾行为，口腔相关，献血，过敏耐受，性取向，残疾群体，教育情况，实验室检查，器官组织状态，饮食，疾病，能力\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["肿瘤进展", "读写能力", "种族", "疾病分期", "健康群体", "预期寿命", "怀孕相关", "性别", "特殊病人特征", "研究者决定", "年龄", "知情同意", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "数据可及性", "参与其它试验", "睡眠", "伦理审查", "酒精使用", "药物", "诊断", "风险评估", "受体状态", "居住情况", "成瘾行为", "口腔相关", "献血", "过敏耐受", "性取向", "残疾群体", "教育情况", "实验室检查", "器官组织状态", "饮食", "疾病", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24734"} {"input": "16，计划在试验期间献血的病人。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，实验室检查，设备\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["献血", "实验室检查", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27948"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.临床医生判断的不适合参加研究的情况。\n选项：伦理审查，风险评估，知情同意，过敏耐受，预期寿命，口腔相关，诊断，护理，设备，种族，残疾群体，器官组织状态，能力，实验室检查，吸烟状况，酒精使用，特殊病人特征，肿瘤进展，疾病分期，数据可及性，研究者决定，治疗或手术，年龄，成瘾行为，性别，读写能力，药物，体征(医生检测），睡眠，受体状态，参与其它试验，教育情况，性取向，依存性，饮食，疾病，锻炼，怀孕相关，病例来源\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["伦理审查", "风险评估", "知情同意", "过敏耐受", "预期寿命", "口腔相关", "诊断", "护理", "设备", "种族", "残疾群体", "器官组织状态", "能力", "实验室检查", "吸烟状况", "酒精使用", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "疾病分期", "数据可及性", "研究者决定", "治疗或手术", "年龄", "成瘾行为", "性别", "读写能力", "药物", "体征(医生检测）", "睡眠", "受体状态", "参与其它试验", "教育情况", "性取向", "依存性", "饮食", "疾病", "锻炼", "怀孕相关", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11355"} {"input": "9）在服用研究药物前24小时内服用过任何含酒精的制品；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，酒精使用，受体状态，诊断，参与其它试验，体征(医生检测），肿瘤进展，依存性，药物，疾病分期，居住情况，怀孕相关，研究者决定，知情同意，疾病，残疾群体，口腔相关，实验室检查，病例来源，读写能力，过敏耐受，年龄，饮食，能力，特殊病人特征，吸烟状况，睡眠，伦理审查，健康群体，设备，风险评估，献血，护理，治疗或手术，数据可及性，锻炼，成瘾行为，预期寿命\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["种族", "酒精使用", "受体状态", "诊断", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "依存性", "药物", "疾病分期", "居住情况", "怀孕相关", "研究者决定", "知情同意", "疾病", "残疾群体", "口腔相关", "实验室检查", "病例来源", "读写能力", "过敏耐受", "年龄", "饮食", "能力", "特殊病人特征", "吸烟状况", "睡眠", "伦理审查", "健康群体", "设备", "风险评估", "献血", "护理", "治疗或手术", "数据可及性", "锻炼", "成瘾行为", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-31223"} {"input": "请问是什么类型？\n中危-2或高危的MDS；\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，知情同意，居住情况，吸烟状况，风险评估，体征(医生检测），器官组织状态，疾病分期，依存性，特殊病人特征，睡眠，残疾群体，过敏耐受，怀孕相关，种族，数据可及性，药物，健康群体，锻炼，受体状态，病例来源，护理，成瘾行为，性取向，疾病，症状(患者感受)，诊断，预期寿命，献血\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["伦理审查", "知情同意", "居住情况", "吸烟状况", "风险评估", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "疾病分期", "依存性", "特殊病人特征", "睡眠", "残疾群体", "过敏耐受", "怀孕相关", "种族", "数据可及性", "药物", "健康群体", "锻炼", "受体状态", "病例来源", "护理", "成瘾行为", "性取向", "疾病", "症状(患者感受)", "诊断", "预期寿命", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7109"} {"input": "4.有机械通气的病人\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：睡眠，特殊病人特征，受体状态，教育情况，健康群体，体征(医生检测），残疾群体，饮食，知情同意，口腔相关，酒精使用，治疗或手术，参与其它试验，居住情况，伦理审查，锻炼，怀孕相关，器官组织状态，年龄，数据可及性，护理，过敏耐受，诊断，设备，实验室检查，成瘾行为，性别，性取向，依存性，种族，肿瘤进展，献血，疾病分期，病例来源，症状(患者感受)，吸烟状况，能力\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["睡眠", "特殊病人特征", "受体状态", "教育情况", "健康群体", "体征(医生检测）", "残疾群体", "饮食", "知情同意", "口腔相关", "酒精使用", "治疗或手术", "参与其它试验", "居住情况", "伦理审查", "锻炼", "怀孕相关", "器官组织状态", "年龄", "数据可及性", "护理", "过敏耐受", "诊断", "设备", "实验室检查", "成瘾行为", "性别", "性取向", "依存性", "种族", "肿瘤进展", "献血", "疾病分期", "病例来源", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8257"} {"input": "8.血液检查：WBC ≥ 2.5×109/L，PLT ≥ 60×109/L，Hb ≥ 9.0g/dL，MID ≥1.0×109/L，LY ≥ 0.4×109/L，LY% ≥ 15%\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：种族，疾病分期，病例来源，酒精使用，设备，体征(医生检测），特殊病人特征，性取向，预期寿命，睡眠，知情同意，锻炼，器官组织状态，成瘾行为，年龄，伦理审查，读写能力，过敏耐受，症状(患者感受)，诊断，研究者决定，教育情况，依存性，居住情况，口腔相关，治疗或手术，怀孕相关，吸烟状况，能力，献血，实验室检查\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["种族", "疾病分期", "病例来源", "酒精使用", "设备", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "性取向", "预期寿命", "睡眠", "知情同意", "锻炼", "器官组织状态", "成瘾行为", "年龄", "伦理审查", "读写能力", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "诊断", "研究者决定", "教育情况", "依存性", "居住情况", "口腔相关", "治疗或手术", "怀孕相关", "吸烟状况", "能力", "献血", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32893"} {"input": "（4）性别：男女均可；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，器官组织状态，诊断，实验室检查，体征(医生检测），伦理审查，研究者决定，睡眠，口腔相关，年龄，治疗或手术，健康群体，酒精使用，献血，受体状态，参与其它试验，风险评估，过敏耐受，怀孕相关，饮食，性别，居住情况，成瘾行为，病例来源，依存性，药物，读写能力，疾病分期，锻炼，知情同意，护理，残疾群体\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["疾病", "器官组织状态", "诊断", "实验室检查", "体征(医生检测）", "伦理审查", "研究者决定", "睡眠", "口腔相关", "年龄", "治疗或手术", "健康群体", "酒精使用", "献血", "受体状态", "参与其它试验", "风险评估", "过敏耐受", "怀孕相关", "饮食", "性别", "居住情况", "成瘾行为", "病例来源", "依存性", "药物", "读写能力", "疾病分期", "锻炼", "知情同意", "护理", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14542"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.终末期肾衰竭；\n选项：受体状态，疾病分期，病例来源，吸烟状况，锻炼，设备，居住情况，诊断，研究者决定，参与其它试验，症状(患者感受)，实验室检查，残疾群体，器官组织状态，肿瘤进展，献血", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["受体状态", "疾病分期", "病例来源", "吸烟状况", "锻炼", "设备", "居住情况", "诊断", "研究者决定", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "实验室检查", "残疾群体", "器官组织状态", "肿瘤进展", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20795"} {"input": "4、图像中有测量标记、箭头或穿刺针；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：锻炼，数据可及性，治疗或手术，读写能力，症状(患者感受)，受体状态，体征(医生检测），成瘾行为，疾病，参与其它试验，过敏耐受，年龄，种族，器官组织状态，吸烟状况，疾病分期，特殊病人特征，护理，性别，睡眠，知情同意，健康群体，设备，肿瘤进展\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["锻炼", "数据可及性", "治疗或手术", "读写能力", "症状(患者感受)", "受体状态", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "疾病", "参与其它试验", "过敏耐受", "年龄", "种族", "器官组织状态", "吸烟状况", "疾病分期", "特殊病人特征", "护理", "性别", "睡眠", "知情同意", "健康群体", "设备", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10303"} {"input": "请问是什么类型？\n② 受试者及其监护人可以遵守试验相关规定，坚持按时随访\n临床试验筛选标准选项：居住情况，特殊病人特征，药物，种族，肿瘤进展，疾病，诊断，献血，成瘾行为，护理，过敏耐受，知情同意，能力，饮食，伦理审查，睡眠，参与其它试验，性别，教育情况，性取向，实验室检查，依存性，器官组织状态，年龄，设备，残疾群体", "target": "依存性", "answer_choices": ["居住情况", "特殊病人特征", "药物", "种族", "肿瘤进展", "疾病", "诊断", "献血", "成瘾行为", "护理", "过敏耐受", "知情同意", "能力", "饮食", "伦理审查", "睡眠", "参与其它试验", "性别", "教育情况", "性取向", "实验室检查", "依存性", "器官组织状态", "年龄", "设备", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28194"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（14）中文不流利；\n选项：怀孕相关，健康群体，锻炼，知情同意，年龄，药物，献血，体征(医生检测），器官组织状态，口腔相关，病例来源，种族，实验室检查，特殊病人特征，残疾群体，参与其它试验，依存性，症状(患者感受)，能力，成瘾行为，读写能力，伦理审查，过敏耐受，教育情况，诊断，性取向，酒精使用，饮食，设备，疾病，肿瘤进展，研究者决定\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["怀孕相关", "健康群体", "锻炼", "知情同意", "年龄", "药物", "献血", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "口腔相关", "病例来源", "种族", "实验室检查", "特殊病人特征", "残疾群体", "参与其它试验", "依存性", "症状(患者感受)", "能力", "成瘾行为", "读写能力", "伦理审查", "过敏耐受", "教育情况", "诊断", "性取向", "酒精使用", "饮食", "设备", "疾病", "肿瘤进展", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27105"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.自愿参加本次实验并有较好的依从性，能够遵守医嘱自觉服药，能按能按时复诊。\n类型选项：体征(医生检测），研究者决定，实验室检查，受体状态，伦理审查，性别，种族，饮食，疾病分期，性取向，怀孕相关，口腔相关，成瘾行为，居住情况，病例来源，风险评估，药物，设备，吸烟状况，知情同意，器官组织状态，献血，过敏耐受，教育情况，数据可及性，护理，年龄，参与其它试验，依存性，锻炼，肿瘤进展，预期寿命，治疗或手术\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "研究者决定", "实验室检查", "受体状态", "伦理审查", "性别", "种族", "饮食", "疾病分期", "性取向", "怀孕相关", "口腔相关", "成瘾行为", "居住情况", "病例来源", "风险评估", "药物", "设备", "吸烟状况", "知情同意", "器官组织状态", "献血", "过敏耐受", "教育情况", "数据可及性", "护理", "年龄", "参与其它试验", "依存性", "锻炼", "肿瘤进展", "预期寿命", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4886"} {"input": "④吸烟量≧10支/天。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性别，吸烟状况，伦理审查，肿瘤进展，怀孕相关，年龄，研究者决定，酒精使用，病例来源，过敏耐受，诊断，护理，器官组织状态，成瘾行为，睡眠，种族，性取向，体征(医生检测），设备，症状(患者感受)，献血，药物，知情同意，健康群体，数据可及性，居住情况，教育情况，口腔相关", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["性别", "吸烟状况", "伦理审查", "肿瘤进展", "怀孕相关", "年龄", "研究者决定", "酒精使用", "病例来源", "过敏耐受", "诊断", "护理", "器官组织状态", "成瘾行为", "睡眠", "种族", "性取向", "体征(医生检测）", "设备", "症状(患者感受)", "献血", "药物", "知情同意", "健康群体", "数据可及性", "居住情况", "教育情况", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24343"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑵KPS评分≥70分；\n类型选项：吸烟状况，献血，研究者决定，预期寿命，能力，风险评估，居住情况，锻炼，症状(患者感受)，过敏耐受，肿瘤进展，参与其它试验，性别，护理，受体状态，口腔相关\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["吸烟状况", "献血", "研究者决定", "预期寿命", "能力", "风险评估", "居住情况", "锻炼", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "肿瘤进展", "参与其它试验", "性别", "护理", "受体状态", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-29011"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 术中需要插双腔气管插管实施单肺通气\n选项：体征(医生检测），设备，过敏耐受，性取向，居住情况，读写能力，伦理审查，受体状态，疾病分期，酒精使用，残疾群体，健康群体，肿瘤进展，病例来源，实验室检查，护理，性别，献血，症状(患者感受)，吸烟状况，研究者决定，器官组织状态，疾病，成瘾行为，种族，教育情况，诊断，饮食，预期寿命，锻炼，数据可及性，依存性，能力，口腔相关，治疗或手术\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "设备", "过敏耐受", "性取向", "居住情况", "读写能力", "伦理审查", "受体状态", "疾病分期", "酒精使用", "残疾群体", "健康群体", "肿瘤进展", "病例来源", "实验室检查", "护理", "性别", "献血", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "研究者决定", "器官组织状态", "疾病", "成瘾行为", "种族", "教育情况", "诊断", "饮食", "预期寿命", "锻炼", "数据可及性", "依存性", "能力", "口腔相关", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14555"} {"input": "①确诊为急性白血病；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，性取向，伦理审查，怀孕相关，口腔相关，知情同意，疾病，成瘾行为，饮食，年龄，健康群体，居住情况，种族，吸烟状况，过敏耐受，献血，治疗或手术，器官组织状态，睡眠，能力，读写能力，参与其它试验，特殊病人特征，风险评估，锻炼，护理，设备，症状(患者感受)\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["研究者决定", "性取向", "伦理审查", "怀孕相关", "口腔相关", "知情同意", "疾病", "成瘾行为", "饮食", "年龄", "健康群体", "居住情况", "种族", "吸烟状况", "过敏耐受", "献血", "治疗或手术", "器官组织状态", "睡眠", "能力", "读写能力", "参与其它试验", "特殊病人特征", "风险评估", "锻炼", "护理", "设备", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24977"} {"input": "5）所有被试者均为右利手；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，性别，症状(患者感受)，睡眠，健康群体，饮食，读写能力，锻炼，特殊病人特征，受体状态，残疾群体，性取向，年龄，肿瘤进展，过敏耐受，体征(医生检测），护理，治疗或手术，参与其它试验，种族，风险评估，数据可及性，教育情况，口腔相关，研究者决定，能力，病例来源，疾病，居住情况，酒精使用，吸烟状况", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["实验室检查", "性别", "症状(患者感受)", "睡眠", "健康群体", "饮食", "读写能力", "锻炼", "特殊病人特征", "受体状态", "残疾群体", "性取向", "年龄", "肿瘤进展", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "护理", "治疗或手术", "参与其它试验", "种族", "风险评估", "数据可及性", "教育情况", "口腔相关", "研究者决定", "能力", "病例来源", "疾病", "居住情况", "酒精使用", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14603"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）过敏体质者，已知或怀疑对本试验药物过敏者；\n类型选项：酒精使用，性别，伦理审查，饮食，数据可及性，过敏耐受，能力，护理，疾病分期，睡眠，器官组织状态，口腔相关，年龄，知情同意，症状(患者感受)，肿瘤进展，吸烟状况，疾病，设备，参与其它试验，健康群体，居住情况，预期寿命，风险评估，特殊病人特征，种族，实验室检查，献血，教育情况，性取向，受体状态，治疗或手术，残疾群体，锻炼，药物，诊断，病例来源，研究者决定，成瘾行为，怀孕相关，依存性，读写能力，体征(医生检测）\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["酒精使用", "性别", "伦理审查", "饮食", "数据可及性", "过敏耐受", "能力", "护理", "疾病分期", "睡眠", "器官组织状态", "口腔相关", "年龄", "知情同意", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "吸烟状况", "疾病", "设备", "参与其它试验", "健康群体", "居住情况", "预期寿命", "风险评估", "特殊病人特征", "种族", "实验室检查", "献血", "教育情况", "性取向", "受体状态", "治疗或手术", "残疾群体", "锻炼", "药物", "诊断", "病例来源", "研究者决定", "成瘾行为", "怀孕相关", "依存性", "读写能力", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21736"} {"input": "定期规律来中心进行体检的成年体检人群（健康体检人群）：\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，过敏耐受，体征(医生检测），参与其它试验，饮食，吸烟状况，献血，受体状态，伦理审查，教育情况，实验室检查，症状(患者感受)，性别，口腔相关，疾病分期，健康群体，治疗或手术，肿瘤进展，药物，器官组织状态，诊断，成瘾行为，特殊病人特征，知情同意，病例来源，数据可及性，残疾群体，种族，性取向，预期寿命，研究者决定，居住情况，设备，能力，依存性，怀孕相关，酒精使用，疾病，护理，年龄，睡眠\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["读写能力", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "饮食", "吸烟状况", "献血", "受体状态", "伦理审查", "教育情况", "实验室检查", "症状(患者感受)", "性别", "口腔相关", "疾病分期", "健康群体", "治疗或手术", "肿瘤进展", "药物", "器官组织状态", "诊断", "成瘾行为", "特殊病人特征", "知情同意", "病例来源", "数据可及性", "残疾群体", "种族", "性取向", "预期寿命", "研究者决定", "居住情况", "设备", "能力", "依存性", "怀孕相关", "酒精使用", "疾病", "护理", "年龄", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17108"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.调查期间未在岗的护士；\n选项：治疗或手术，伦理审查，参与其它试验，风险评估，护理，特殊病人特征，依存性，读写能力，设备，器官组织状态，疾病，药物，吸烟状况，受体状态，睡眠，年龄，数据可及性\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["治疗或手术", "伦理审查", "参与其它试验", "风险评估", "护理", "特殊病人特征", "依存性", "读写能力", "设备", "器官组织状态", "疾病", "药物", "吸烟状况", "受体状态", "睡眠", "年龄", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23345"} {"input": "病情稳定的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），器官组织状态，教育情况，受体状态，种族，疾病，饮食，设备，居住情况，数据可及性，能力，献血，诊断，酒精使用，肿瘤进展，睡眠，锻炼，残疾群体，预期寿命，健康群体，疾病分期，性取向，护理，成瘾行为，风险评估，症状(患者感受)，口腔相关，治疗或手术，药物，吸烟状况，实验室检查，研究者决定，特殊病人特征，知情同意，性别，读写能力，伦理审查，年龄，病例来源，过敏耐受，依存性，参与其它试验，怀孕相关\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "器官组织状态", "教育情况", "受体状态", "种族", "疾病", "饮食", "设备", "居住情况", "数据可及性", "能力", "献血", "诊断", "酒精使用", "肿瘤进展", "睡眠", "锻炼", "残疾群体", "预期寿命", "健康群体", "疾病分期", "性取向", "护理", "成瘾行为", "风险评估", "症状(患者感受)", "口腔相关", "治疗或手术", "药物", "吸烟状况", "实验室检查", "研究者决定", "特殊病人特征", "知情同意", "性别", "读写能力", "伦理审查", "年龄", "病例来源", "过敏耐受", "依存性", "参与其它试验", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25958"} {"input": "能够熟练阅读，使用中文。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，症状(患者感受)，风险评估，睡眠，受体状态，诊断，病例来源，读写能力，性取向，健康群体，过敏耐受，依存性，残疾群体，吸烟状况，特殊病人特征，居住情况，研究者决定，献血，性别，酒精使用，年龄，能力，种族，教育情况，伦理审查，口腔相关，饮食，肿瘤进展，器官组织状态，成瘾行为，疾病分期，实验室检查，参与其它试验，体征(医生检测），设备，锻炼，怀孕相关，药物，数据可及性，预期寿命，治疗或手术\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["护理", "症状(患者感受)", "风险评估", "睡眠", "受体状态", "诊断", "病例来源", "读写能力", "性取向", "健康群体", "过敏耐受", "依存性", "残疾群体", "吸烟状况", "特殊病人特征", "居住情况", "研究者决定", "献血", "性别", "酒精使用", "年龄", "能力", "种族", "教育情况", "伦理审查", "口腔相关", "饮食", "肿瘤进展", "器官组织状态", "成瘾行为", "疾病分期", "实验室检查", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "设备", "锻炼", "怀孕相关", "药物", "数据可及性", "预期寿命", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19758"} {"input": "请问是什么类型？\n1）存在心功能不全症状或体征；\n临床试验筛选标准选项：器官组织状态，酒精使用，性别，治疗或手术，病例来源，实验室检查，种族，居住情况，依存性，睡眠，症状(患者感受)，知情同意，疾病，教育情况，疾病分期", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["器官组织状态", "酒精使用", "性别", "治疗或手术", "病例来源", "实验室检查", "种族", "居住情况", "依存性", "睡眠", "症状(患者感受)", "知情同意", "疾病", "教育情况", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-26744"} {"input": "（1）全身状况良好。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：风险评估，体征(医生检测），治疗或手术，过敏耐受，饮食，能力，知情同意，居住情况，健康群体，器官组织状态", "target": "健康群体", "answer_choices": ["风险评估", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "过敏耐受", "饮食", "能力", "知情同意", "居住情况", "健康群体", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36682"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n睡眠正常\n选项：居住情况，肿瘤进展，病例来源，受体状态，能力，设备，睡眠，过敏耐受，吸烟状况\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["居住情况", "肿瘤进展", "病例来源", "受体状态", "能力", "设备", "睡眠", "过敏耐受", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38315"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③从重症监护室转入或转出至重症监护室。\n类型选项：体征(医生检测），读写能力，口腔相关，治疗或手术，参与其它试验，预期寿命，疾病，酒精使用，症状(患者感受)，器官组织状态，怀孕相关，饮食，伦理审查，知情同意，特殊病人特征，受体状态，成瘾行为，病例来源", "target": "病例来源", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "读写能力", "口腔相关", "治疗或手术", "参与其它试验", "预期寿命", "疾病", "酒精使用", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "怀孕相关", "饮食", "伦理审查", "知情同意", "特殊病人特征", "受体状态", "成瘾行为", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2816"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（2） 之前有练习过太极拳；\n类型选项：教育情况，居住情况，读写能力，种族，残疾群体，过敏耐受，健康群体，药物，睡眠，吸烟状况，能力，疾病，实验室检查，治疗或手术，风险评估，肿瘤进展，参与其它试验，预期寿命，伦理审查，知情同意，诊断，酒精使用，体征(医生检测），受体状态，年龄，锻炼，症状(患者感受)，饮食，疾病分期，献血，病例来源，口腔相关，数据可及性，依存性\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["教育情况", "居住情况", "读写能力", "种族", "残疾群体", "过敏耐受", "健康群体", "药物", "睡眠", "吸烟状况", "能力", "疾病", "实验室检查", "治疗或手术", "风险评估", "肿瘤进展", "参与其它试验", "预期寿命", "伦理审查", "知情同意", "诊断", "酒精使用", "体征(医生检测）", "受体状态", "年龄", "锻炼", "症状(患者感受)", "饮食", "疾病分期", "献血", "病例来源", "口腔相关", "数据可及性", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21981"} {"input": "请问是什么类型？\n2）睡眠欠佳（每晚睡眠时间<4小时）\n临床试验筛选标准选项：献血，睡眠\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["献血", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38314"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（6）性生活正常且规律。\n选项：居住情况，年龄，性取向，伦理审查，研究者决定，器官组织状态，疾病分期，预期寿命，性别，教育情况，肿瘤进展，数据可及性，酒精使用，药物，种族，体征(医生检测），设备，护理，健康群体，吸烟状况，病例来源，锻炼，饮食，口腔相关，成瘾行为，疾病，读写能力\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["居住情况", "年龄", "性取向", "伦理审查", "研究者决定", "器官组织状态", "疾病分期", "预期寿命", "性别", "教育情况", "肿瘤进展", "数据可及性", "酒精使用", "药物", "种族", "体征(医生检测）", "设备", "护理", "健康群体", "吸烟状况", "病例来源", "锻炼", "饮食", "口腔相关", "成瘾行为", "疾病", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1300"} {"input": "(3)由于其他非椎间盘突出原因引起的腿痛、麻木或无力者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，成瘾行为，依存性，护理，症状(患者感受)，性取向，风险评估，参与其它试验，知情同意，受体状态，居住情况，教育情况，饮食，特殊病人特征，预期寿命，吸烟状况，读写能力，药物，器官组织状态，治疗或手术，种族，能力，年龄，肿瘤进展，伦理审查，怀孕相关，性别，设备\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["疾病分期", "成瘾行为", "依存性", "护理", "症状(患者感受)", "性取向", "风险评估", "参与其它试验", "知情同意", "受体状态", "居住情况", "教育情况", "饮食", "特殊病人特征", "预期寿命", "吸烟状况", "读写能力", "药物", "器官组织状态", "治疗或手术", "种族", "能力", "年龄", "肿瘤进展", "伦理审查", "怀孕相关", "性别", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-18408"} {"input": "请问是什么类型？\n9）在服用研究药物前24小时内服用过任何含酒精的制品；\n临床试验筛选标准选项：成瘾行为，护理，怀孕相关，体征(医生检测），睡眠，症状(患者感受)，设备，酒精使用，依存性，治疗或手术，器官组织状态，诊断，性别，读写能力，疾病分期，能力", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["成瘾行为", "护理", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "睡眠", "症状(患者感受)", "设备", "酒精使用", "依存性", "治疗或手术", "器官组织状态", "诊断", "性别", "读写能力", "疾病分期", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-31224"} {"input": "10.筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等），或不同意试验期间停止食用上述食物者（筛查期问诊）；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：护理，受体状态，饮食，性别，症状(患者感受)，疾病分期，疾病，数据可及性\n答：", "target": "饮食", "answer_choices": ["护理", "受体状态", "饮食", "性别", "症状(患者感受)", "疾病分期", "疾病", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27503"} {"input": "2) 已知对MMF、环磷酰胺、糖皮质激素过敏或有禁忌症\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：性取向，饮食，症状(患者感受)，治疗或手术，器官组织状态，实验室检查，研究者决定，疾病，知情同意，肿瘤进展，参与其它试验，诊断，教育情况，读写能力，药物，锻炼，伦理审查，依存性，病例来源，健康群体，酒精使用，睡眠，受体状态，体征(医生检测），特殊病人特征，能力，居住情况，怀孕相关，口腔相关，过敏耐受，献血，成瘾行为，风险评估，年龄，疾病分期，护理，预期寿命，种族，吸烟状况", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["性取向", "饮食", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "器官组织状态", "实验室检查", "研究者决定", "疾病", "知情同意", "肿瘤进展", "参与其它试验", "诊断", "教育情况", "读写能力", "药物", "锻炼", "伦理审查", "依存性", "病例来源", "健康群体", "酒精使用", "睡眠", "受体状态", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "能力", "居住情况", "怀孕相关", "口腔相关", "过敏耐受", "献血", "成瘾行为", "风险评估", "年龄", "疾病分期", "护理", "预期寿命", "种族", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-35248"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.男女不限\n选项：设备，年龄，护理，居住情况，睡眠，教育情况，受体状态，知情同意，酒精使用，饮食，种族，性别，症状(患者感受)，药物，锻炼，参与其它试验，数据可及性，疾病，能力，诊断，成瘾行为，过敏耐受，预期寿命，特殊病人特征，肿瘤进展，口腔相关，实验室检查，依存性，健康群体，体征(医生检测），伦理审查，读写能力，风险评估", "target": "性别", "answer_choices": ["设备", "年龄", "护理", "居住情况", "睡眠", "教育情况", "受体状态", "知情同意", "酒精使用", "饮食", "种族", "性别", "症状(患者感受)", "药物", "锻炼", "参与其它试验", "数据可及性", "疾病", "能力", "诊断", "成瘾行为", "过敏耐受", "预期寿命", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "口腔相关", "实验室检查", "依存性", "健康群体", "体征(医生检测）", "伦理审查", "读写能力", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22505"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）病情程度属Ⅰ级～Ⅲ级的稳定期患者；\n类型选项：睡眠，依存性，参与其它试验，体征(医生检测），教育情况，能力，疾病，症状(患者感受)，知情同意，怀孕相关，器官组织状态，治疗或手术，酒精使用，性别，数据可及性，伦理审查，饮食，居住情况，病例来源，受体状态，过敏耐受，诊断，成瘾行为，疾病分期，性取向", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["睡眠", "依存性", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "教育情况", "能力", "疾病", "症状(患者感受)", "知情同意", "怀孕相关", "器官组织状态", "治疗或手术", "酒精使用", "性别", "数据可及性", "伦理审查", "饮食", "居住情况", "病例来源", "受体状态", "过敏耐受", "诊断", "成瘾行为", "疾病分期", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6636"} {"input": "请问是什么类型？\n③怀孕及哺乳期妇女\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，研究者决定，教育情况，成瘾行为，伦理审查，病例来源，器官组织状态，药物，受体状态，诊断，症状(患者感受)，特殊病人特征，居住情况，睡眠，读写能力，残疾群体，口腔相关，健康群体，锻炼，种族，设备，饮食，实验室检查，过敏耐受，依存性，疾病分期，性取向，能力，数据可及性，怀孕相关", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["肿瘤进展", "研究者决定", "教育情况", "成瘾行为", "伦理审查", "病例来源", "器官组织状态", "药物", "受体状态", "诊断", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "居住情况", "睡眠", "读写能力", "残疾群体", "口腔相关", "健康群体", "锻炼", "种族", "设备", "饮食", "实验室检查", "过敏耐受", "依存性", "疾病分期", "性取向", "能力", "数据可及性", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25004"} {"input": "（1）急诊病人；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：伦理审查，病例来源，饮食，能力，酒精使用，诊断，吸烟状况，预期寿命，睡眠，器官组织状态，种族，数据可及性，症状(患者感受)，实验室检查，依存性，成瘾行为，性取向，居住情况，怀孕相关，献血，过敏耐受，体征(医生检测），研究者决定，肿瘤进展，风险评估，锻炼，受体状态，教育情况，特殊病人特征，口腔相关，参与其它试验，读写能力，治疗或手术，设备，健康群体，护理，残疾群体，疾病分期，药物\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["伦理审查", "病例来源", "饮食", "能力", "酒精使用", "诊断", "吸烟状况", "预期寿命", "睡眠", "器官组织状态", "种族", "数据可及性", "症状(患者感受)", "实验室检查", "依存性", "成瘾行为", "性取向", "居住情况", "怀孕相关", "献血", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "研究者决定", "肿瘤进展", "风险评估", "锻炼", "受体状态", "教育情况", "特殊病人特征", "口腔相关", "参与其它试验", "读写能力", "治疗或手术", "设备", "健康群体", "护理", "残疾群体", "疾病分期", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20017"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）经医院伦理委员会批准\n选项：伦理审查，成瘾行为，肿瘤进展，预期寿命，受体状态，饮食，器官组织状态，疾病分期，读写能力，怀孕相关，口腔相关，药物，护理，能力，锻炼，诊断，残疾群体，风险评估\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["伦理审查", "成瘾行为", "肿瘤进展", "预期寿命", "受体状态", "饮食", "器官组织状态", "疾病分期", "读写能力", "怀孕相关", "口腔相关", "药物", "护理", "能力", "锻炼", "诊断", "残疾群体", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38260"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n入睡困难\n选项：睡眠", "target": "睡眠", "answer_choices": ["睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38350"} {"input": "请问是什么类型？\n5.活动性胃肠道出血；\n临床试验筛选标准选项：症状(患者感受)，体征(医生检测），读写能力，研究者决定，能力，护理，教育情况，种族，成瘾行为，年龄，健康群体，性别，酒精使用，治疗或手术，锻炼，疾病分期，过敏耐受，知情同意，伦理审查，残疾群体，怀孕相关，药物，献血，饮食，实验室检查，诊断，器官组织状态，设备，特殊病人特征，睡眠，参与其它试验，受体状态，疾病，吸烟状况，病例来源\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "读写能力", "研究者决定", "能力", "护理", "教育情况", "种族", "成瘾行为", "年龄", "健康群体", "性别", "酒精使用", "治疗或手术", "锻炼", "疾病分期", "过敏耐受", "知情同意", "伦理审查", "残疾群体", "怀孕相关", "药物", "献血", "饮食", "实验室检查", "诊断", "器官组织状态", "设备", "特殊病人特征", "睡眠", "参与其它试验", "受体状态", "疾病", "吸烟状况", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20969"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n4)预期寿命至少为3个月；\n类型选项：饮食，年龄，睡眠，口腔相关，肿瘤进展，伦理审查，健康群体，数据可及性，症状(患者感受)，疾病分期，过敏耐受，锻炼，能力，怀孕相关，器官组织状态，残疾群体，预期寿命，特殊病人特征，依存性，读写能力，种族，实验室检查，病例来源，治疗或手术，吸烟状况，性取向，研究者决定，教育情况，性别，护理，受体状态\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["饮食", "年龄", "睡眠", "口腔相关", "肿瘤进展", "伦理审查", "健康群体", "数据可及性", "症状(患者感受)", "疾病分期", "过敏耐受", "锻炼", "能力", "怀孕相关", "器官组织状态", "残疾群体", "预期寿命", "特殊病人特征", "依存性", "读写能力", "种族", "实验室检查", "病例来源", "治疗或手术", "吸烟状况", "性取向", "研究者决定", "教育情况", "性别", "护理", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11871"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.妊娠或有妊娠需求的女性\n类型选项：实验室检查，护理，治疗或手术，种族，参与其它试验，过敏耐受，特殊病人特征，成瘾行为，风险评估，性取向，居住情况，伦理审查，酒精使用，怀孕相关，读写能力，教育情况", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["实验室检查", "护理", "治疗或手术", "种族", "参与其它试验", "过敏耐受", "特殊病人特征", "成瘾行为", "风险评估", "性取向", "居住情况", "伦理审查", "酒精使用", "怀孕相关", "读写能力", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27291"} {"input": "请问是什么类型？\n2.有保留子宫要求者\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，护理，病例来源，年龄，诊断，知情同意，伦理审查，健康群体，残疾群体，献血，疾病分期，饮食，肿瘤进展，口腔相关，能力，预期寿命，受体状态，教育情况，数据可及性，药物，依存性，读写能力，居住情况，性取向，锻炼，实验室检查，怀孕相关，器官组织状态，症状(患者感受)，过敏耐受，风险评估，设备，种族，吸烟状况，体征(医生检测），成瘾行为，参与其它试验，睡眠，酒精使用，研究者决定\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["特殊病人特征", "护理", "病例来源", "年龄", "诊断", "知情同意", "伦理审查", "健康群体", "残疾群体", "献血", "疾病分期", "饮食", "肿瘤进展", "口腔相关", "能力", "预期寿命", "受体状态", "教育情况", "数据可及性", "药物", "依存性", "读写能力", "居住情况", "性取向", "锻炼", "实验室检查", "怀孕相关", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "风险评估", "设备", "种族", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "参与其它试验", "睡眠", "酒精使用", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28214"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）患者有保乳意愿；\n选项：居住情况，特殊病人特征，睡眠，过敏耐受\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["居住情况", "特殊病人特征", "睡眠", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33100"} {"input": "2.失能残障病人,同时具有视觉和听觉残疾的病人\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，知情同意，残疾群体，健康群体，性取向，诊断，饮食，预期寿命，研究者决定，病例来源，护理，风险评估，吸烟状况，伦理审查，怀孕相关，参与其它试验，献血，读写能力，器官组织状态，肿瘤进展，能力，疾病，种族，锻炼\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["教育情况", "知情同意", "残疾群体", "健康群体", "性取向", "诊断", "饮食", "预期寿命", "研究者决定", "病例来源", "护理", "风险评估", "吸烟状况", "伦理审查", "怀孕相关", "参与其它试验", "献血", "读写能力", "器官组织状态", "肿瘤进展", "能力", "疾病", "种族", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14997"} {"input": "1、 确诊时或目前符合RA诊断标准\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：教育情况，器官组织状态，肿瘤进展，锻炼，健康群体，性别，过敏耐受，疾病分期，饮食，参与其它试验，知情同意，特殊病人特征，年龄，性取向，预期寿命，吸烟状况，治疗或手术，药物，疾病，怀孕相关，体征(医生检测），酒精使用，残疾群体，献血，数据可及性，读写能力，睡眠，研究者决定，护理，种族，依存性，诊断，伦理审查，症状(患者感受)，成瘾行为，风险评估，居住情况", "target": "诊断", "answer_choices": ["教育情况", "器官组织状态", "肿瘤进展", "锻炼", "健康群体", "性别", "过敏耐受", "疾病分期", "饮食", "参与其它试验", "知情同意", "特殊病人特征", "年龄", "性取向", "预期寿命", "吸烟状况", "治疗或手术", "药物", "疾病", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "酒精使用", "残疾群体", "献血", "数据可及性", "读写能力", "睡眠", "研究者决定", "护理", "种族", "依存性", "诊断", "伦理审查", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "风险评估", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1682"} {"input": "请问是什么类型？\n2、具有COPD危险因素（吸烟10包年以上）。\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，疾病，体征(医生检测），病例来源，吸烟状况，设备，数据可及性，性取向，口腔相关，性别，睡眠，锻炼，治疗或手术，成瘾行为，实验室检查，器官组织状态，饮食\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["肿瘤进展", "疾病", "体征(医生检测）", "病例来源", "吸烟状况", "设备", "数据可及性", "性取向", "口腔相关", "性别", "睡眠", "锻炼", "治疗或手术", "成瘾行为", "实验室检查", "器官组织状态", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20864"} {"input": "请问是什么类型？\n⑥返流误吸高风险患者。\n临床试验筛选标准选项：肿瘤进展，疾病，依存性，研究者决定，体征(医生检测），实验室检查，病例来源，饮食\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["肿瘤进展", "疾病", "依存性", "研究者决定", "体征(医生检测）", "实验室检查", "病例来源", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-31619"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n体重50-100Kg\n选项：读写能力，残疾群体，怀孕相关，居住情况，病例来源，过敏耐受，器官组织状态，参与其它试验，诊断，体征(医生检测），预期寿命，肿瘤进展，实验室检查，研究者决定，疾病，受体状态，数据可及性，献血，教育情况，性取向，治疗或手术，健康群体，吸烟状况，成瘾行为", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["读写能力", "残疾群体", "怀孕相关", "居住情况", "病例来源", "过敏耐受", "器官组织状态", "参与其它试验", "诊断", "体征(医生检测）", "预期寿命", "肿瘤进展", "实验室检查", "研究者决定", "疾病", "受体状态", "数据可及性", "献血", "教育情况", "性取向", "治疗或手术", "健康群体", "吸烟状况", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28055"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n包括失眠和／或过多的日间睡眠\n类型选项：献血，实验室检查，特殊病人特征，知情同意，饮食，护理，疾病分期，风险评估，锻炼，器官组织状态，伦理审查，参与其它试验，居住情况，数据可及性，体征(医生检测），设备，怀孕相关，受体状态，性取向，性别，年龄，过敏耐受，疾病，吸烟状况，肿瘤进展，酒精使用，睡眠，预期寿命，健康群体，依存性，能力，教育情况\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["献血", "实验室检查", "特殊病人特征", "知情同意", "饮食", "护理", "疾病分期", "风险评估", "锻炼", "器官组织状态", "伦理审查", "参与其它试验", "居住情况", "数据可及性", "体征(医生检测）", "设备", "怀孕相关", "受体状态", "性取向", "性别", "年龄", "过敏耐受", "疾病", "吸烟状况", "肿瘤进展", "酒精使用", "睡眠", "预期寿命", "健康群体", "依存性", "能力", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38321"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）严重的失语或肢体残疾不能完成神经心理检查者；\n选项：口腔相关，睡眠，受体状态，残疾群体，成瘾行为，特殊病人特征，病例来源，药物，能力，酒精使用，疾病分期，性取向，治疗或手术，居住情况，知情同意，实验室检查，饮食，吸烟状况，研究者决定，读写能力，器官组织状态，设备，献血，过敏耐受，体征(医生检测），风险评估，性别，肿瘤进展，怀孕相关，数据可及性，诊断，种族，参与其它试验，教育情况\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["口腔相关", "睡眠", "受体状态", "残疾群体", "成瘾行为", "特殊病人特征", "病例来源", "药物", "能力", "酒精使用", "疾病分期", "性取向", "治疗或手术", "居住情况", "知情同意", "实验室检查", "饮食", "吸烟状况", "研究者决定", "读写能力", "器官组织状态", "设备", "献血", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "风险评估", "性别", "肿瘤进展", "怀孕相关", "数据可及性", "诊断", "种族", "参与其它试验", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-495"} {"input": "7.试验给药前3个月内参加过献血或被试验采血超过400ml者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，数据可及性，献血，治疗或手术，受体状态，依存性，酒精使用，残疾群体，种族\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["预期寿命", "数据可及性", "献血", "治疗或手术", "受体状态", "依存性", "酒精使用", "残疾群体", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-463"} {"input": "承诺在参加试验后四周不会发生任何无保护性的性行为\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，护理，体征(医生检测），睡眠，伦理审查，治疗或手术，预期寿命，教育情况，肿瘤进展，过敏耐受，吸烟状况，能力，饮食，年龄，种族，诊断，依存性，研究者决定，风险评估，怀孕相关，数据可及性，疾病，残疾群体，酒精使用，性别，特殊病人特征，读写能力，成瘾行为，实验室检查，献血，锻炼，症状(患者感受)，居住情况，知情同意，性取向，口腔相关，健康群体，药物，受体状态，参与其它试验，病例来源\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["设备", "护理", "体征(医生检测）", "睡眠", "伦理审查", "治疗或手术", "预期寿命", "教育情况", "肿瘤进展", "过敏耐受", "吸烟状况", "能力", "饮食", "年龄", "种族", "诊断", "依存性", "研究者决定", "风险评估", "怀孕相关", "数据可及性", "疾病", "残疾群体", "酒精使用", "性别", "特殊病人特征", "读写能力", "成瘾行为", "实验室检查", "献血", "锻炼", "症状(患者感受)", "居住情况", "知情同意", "性取向", "口腔相关", "健康群体", "药物", "受体状态", "参与其它试验", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38368"} {"input": "请问是什么类型？\n(1)因精神、语言等因素而影响资料收集者。\n临床试验筛选标准选项：性别，受体状态，病例来源，锻炼，数据可及性，疾病分期，体征(医生检测），年龄", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["性别", "受体状态", "病例来源", "锻炼", "数据可及性", "疾病分期", "体征(医生检测）", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10434"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10）预期生存期>3个月；\n类型选项：病例来源，参与其它试验，健康群体，吸烟状况，预期寿命，酒精使用，依存性，研究者决定，特殊病人特征，年龄，体征(医生检测），数据可及性，风险评估，肿瘤进展，设备，诊断，受体状态", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["病例来源", "参与其它试验", "健康群体", "吸烟状况", "预期寿命", "酒精使用", "依存性", "研究者决定", "特殊病人特征", "年龄", "体征(医生检测）", "数据可及性", "风险评估", "肿瘤进展", "设备", "诊断", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-29016"} {"input": "请问是什么类型？\na.自愿参加并在试验前签署受试者知情同意书，并遵守本研究的要求；\n临床试验筛选标准选项：读写能力，预期寿命，吸烟状况，受体状态，实验室检查，肿瘤进展，居住情况，健康群体，年龄，献血，器官组织状态，药物，研究者决定，疾病，饮食，参与其它试验，种族，体征(医生检测），能力，特殊病人特征，怀孕相关，风险评估，锻炼，口腔相关，成瘾行为，酒精使用，依存性，症状(患者感受)，知情同意，伦理审查，性别，性取向，护理，治疗或手术，疾病分期，残疾群体，数据可及性，设备，教育情况，睡眠，诊断，病例来源，过敏耐受", "target": "知情同意", "answer_choices": ["读写能力", "预期寿命", "吸烟状况", "受体状态", "实验室检查", "肿瘤进展", "居住情况", "健康群体", "年龄", "献血", "器官组织状态", "药物", "研究者决定", "疾病", "饮食", "参与其它试验", "种族", "体征(医生检测）", "能力", "特殊病人特征", "怀孕相关", "风险评估", "锻炼", "口腔相关", "成瘾行为", "酒精使用", "依存性", "症状(患者感受)", "知情同意", "伦理审查", "性别", "性取向", "护理", "治疗或手术", "疾病分期", "残疾群体", "数据可及性", "设备", "教育情况", "睡眠", "诊断", "病例来源", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36219"} {"input": "(7) 法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，体征(医生检测），酒精使用，过敏耐受，实验室检查，依存性，怀孕相关，饮食，献血，护理，研究者决定，锻炼，年龄，疾病，性别，能力，睡眠，风险评估，肿瘤进展，知情同意，诊断，读写能力，残疾群体，吸烟状况，居住情况，治疗或手术，症状(患者感受)，数据可及性，健康群体，种族，疾病分期，参与其它试验，性取向，教育情况，特殊病人特征", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["成瘾行为", "体征(医生检测）", "酒精使用", "过敏耐受", "实验室检查", "依存性", "怀孕相关", "饮食", "献血", "护理", "研究者决定", "锻炼", "年龄", "疾病", "性别", "能力", "睡眠", "风险评估", "肿瘤进展", "知情同意", "诊断", "读写能力", "残疾群体", "吸烟状况", "居住情况", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "数据可及性", "健康群体", "种族", "疾病分期", "参与其它试验", "性取向", "教育情况", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11027"} {"input": "2. 需要使用呼吸机机械通气或需要持续正压给氧治疗（CPAP）的患儿。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，性别，年龄，伦理审查，器官组织状态，口腔相关，健康群体，实验室检查，药物，残疾群体，饮食，酒精使用，数据可及性，种族，诊断，成瘾行为，护理，教育情况，研究者决定，症状(患者感受)，依存性，病例来源，疾病分期，体征(医生检测），治疗或手术，风险评估，参与其它试验，睡眠", "target": "护理", "answer_choices": ["怀孕相关", "性别", "年龄", "伦理审查", "器官组织状态", "口腔相关", "健康群体", "实验室检查", "药物", "残疾群体", "饮食", "酒精使用", "数据可及性", "种族", "诊断", "成瘾行为", "护理", "教育情况", "研究者决定", "症状(患者感受)", "依存性", "病例来源", "疾病分期", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "风险评估", "参与其它试验", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-12558"} {"input": "?签署知情同意书，方案依从性好。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：残疾群体，伦理审查，献血，吸烟状况，教育情况，风险评估，依存性，病例来源，体征(医生检测）", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["残疾群体", "伦理审查", "献血", "吸烟状况", "教育情况", "风险评估", "依存性", "病例来源", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8518"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（5）正在参加或最近30天内参加过另一项临床研究；\n选项：特殊病人特征，参与其它试验，知情同意", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["特殊病人特征", "参与其它试验", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28740"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.能够通过手术取得新鲜的肿瘤组织样本；\n类型选项：受体状态，风险评估\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["受体状态", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17721"} {"input": "(11) 体内植入起搏器的患者;\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：护理，睡眠，设备，病例来源，治疗或手术，受体状态，吸烟状况", "target": "设备", "answer_choices": ["护理", "睡眠", "设备", "病例来源", "治疗或手术", "受体状态", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-12922"} {"input": "1. 颅内高压或意识不清；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），能力，读写能力，特殊病人特征，锻炼，护理，数据可及性，吸烟状况\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "能力", "读写能力", "特殊病人特征", "锻炼", "护理", "数据可及性", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9052"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n贫血（Hb<110g/L）\n类型选项：怀孕相关，知情同意，症状(患者感受)，读写能力，护理，性取向，疾病，伦理审查，肿瘤进展，睡眠，居住情况，酒精使用，器官组织状态，诊断，病例来源，数据可及性，参与其它试验，口腔相关，锻炼，依存性，健康群体，治疗或手术，能力，疾病分期，设备，研究者决定，性别，年龄，种族，教育情况，预期寿命，实验室检查，特殊病人特征，体征(医生检测），成瘾行为，献血，饮食，风险评估，残疾群体，药物，吸烟状况", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["怀孕相关", "知情同意", "症状(患者感受)", "读写能力", "护理", "性取向", "疾病", "伦理审查", "肿瘤进展", "睡眠", "居住情况", "酒精使用", "器官组织状态", "诊断", "病例来源", "数据可及性", "参与其它试验", "口腔相关", "锻炼", "依存性", "健康群体", "治疗或手术", "能力", "疾病分期", "设备", "研究者决定", "性别", "年龄", "种族", "教育情况", "预期寿命", "实验室检查", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "献血", "饮食", "风险评估", "残疾群体", "药物", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19271"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\nA. 计划在试验后14天内完成冠脉造影检查的患者\n选项：成瘾行为，风险评估，睡眠，肿瘤进展，饮食，症状(患者感受)，酒精使用，健康群体，吸烟状况，过敏耐受，锻炼，伦理审查，依存性，读写能力，治疗或手术，器官组织状态，性别，药物，护理，种族，病例来源，参与其它试验，诊断，设备，实验室检查，教育情况，居住情况，怀孕相关，数据可及性，受体状态\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["成瘾行为", "风险评估", "睡眠", "肿瘤进展", "饮食", "症状(患者感受)", "酒精使用", "健康群体", "吸烟状况", "过敏耐受", "锻炼", "伦理审查", "依存性", "读写能力", "治疗或手术", "器官组织状态", "性别", "药物", "护理", "种族", "病例来源", "参与其它试验", "诊断", "设备", "实验室检查", "教育情况", "居住情况", "怀孕相关", "数据可及性", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11945"} {"input": "请问是什么类型？\n1. 目前居住在研究现场；\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），风险评估，病例来源，怀孕相关，口腔相关，献血，预期寿命，数据可及性，设备，睡眠，研究者决定，年龄，饮食，健康群体，成瘾行为，护理，疾病，治疗或手术，残疾群体，依存性，性别，参与其它试验，疾病分期，教育情况，能力，症状(患者感受)，伦理审查，性取向，种族，锻炼，居住情况，受体状态，吸烟状况\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "风险评估", "病例来源", "怀孕相关", "口腔相关", "献血", "预期寿命", "数据可及性", "设备", "睡眠", "研究者决定", "年龄", "饮食", "健康群体", "成瘾行为", "护理", "疾病", "治疗或手术", "残疾群体", "依存性", "性别", "参与其它试验", "疾病分期", "教育情况", "能力", "症状(患者感受)", "伦理审查", "性取向", "种族", "锻炼", "居住情况", "受体状态", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-15444"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.自愿参加本次实验并有较好的依从性，能够遵守医嘱自觉服药，能按能按时复诊。\n选项：体征(医生检测），健康群体，锻炼，药物，依存性，特殊病人特征，研究者决定", "target": "依存性", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "健康群体", "锻炼", "药物", "依存性", "特殊病人特征", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4885"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.未育女性，右利手，18岁≤年龄≤30岁；\n选项：知情同意，锻炼，酒精使用，性取向，诊断，依存性，性别，饮食，设备，怀孕相关，护理，能力，健康群体，受体状态，残疾群体，口腔相关，肿瘤进展，吸烟状况，睡眠，研究者决定，预期寿命，伦理审查，参与其它试验，疾病分期，风险评估，症状(患者感受)，教育情况，实验室检查，成瘾行为，过敏耐受，器官组织状态，年龄，种族，病例来源，读写能力，疾病，体征(医生检测），治疗或手术，特殊病人特征，数据可及性，居住情况", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["知情同意", "锻炼", "酒精使用", "性取向", "诊断", "依存性", "性别", "饮食", "设备", "怀孕相关", "护理", "能力", "健康群体", "受体状态", "残疾群体", "口腔相关", "肿瘤进展", "吸烟状况", "睡眠", "研究者决定", "预期寿命", "伦理审查", "参与其它试验", "疾病分期", "风险评估", "症状(患者感受)", "教育情况", "实验室检查", "成瘾行为", "过敏耐受", "器官组织状态", "年龄", "种族", "病例来源", "读写能力", "疾病", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "特殊病人特征", "数据可及性", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-230"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5)由研究者判断的反复发作的主要低血糖事件。\n选项：读写能力，特殊病人特征，过敏耐受，居住情况，器官组织状态，年龄，饮食，献血，怀孕相关，教育情况，伦理审查，能力，参与其它试验，性取向，护理，种族，受体状态，研究者决定，成瘾行为，预期寿命，体征(医生检测）\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["读写能力", "特殊病人特征", "过敏耐受", "居住情况", "器官组织状态", "年龄", "饮食", "献血", "怀孕相关", "教育情况", "伦理审查", "能力", "参与其它试验", "性取向", "护理", "种族", "受体状态", "研究者决定", "成瘾行为", "预期寿命", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2265"} {"input": "请问是什么类型？\n2、相关检查资料不完善者；\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，种族，口腔相关，吸烟状况，居住情况，能力，酒精使用，预期寿命，依存性，锻炼，数据可及性，诊断，器官组织状态，风险评估，伦理审查，设备，献血，成瘾行为，健康群体", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["疾病分期", "种族", "口腔相关", "吸烟状况", "居住情况", "能力", "酒精使用", "预期寿命", "依存性", "锻炼", "数据可及性", "诊断", "器官组织状态", "风险评估", "伦理审查", "设备", "献血", "成瘾行为", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1654"} {"input": "2)明确诊断或者临床怀疑梗阻性肾病引起的急性肾损伤患者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：献血，研究者决定，预期寿命，疾病，口腔相关，伦理审查，居住情况，风险评估，睡眠，体征(医生检测），成瘾行为，特殊病人特征，药物，吸烟状况，知情同意，治疗或手术，依存性，实验室检查，参与其它试验，残疾群体，护理，怀孕相关，读写能力，设备，能力，受体状态，诊断，过敏耐受，器官组织状态，病例来源，疾病分期，肿瘤进展，数据可及性，锻炼，酒精使用，年龄，教育情况，健康群体，症状(患者感受)\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["献血", "研究者决定", "预期寿命", "疾病", "口腔相关", "伦理审查", "居住情况", "风险评估", "睡眠", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "特殊病人特征", "药物", "吸烟状况", "知情同意", "治疗或手术", "依存性", "实验室检查", "参与其它试验", "残疾群体", "护理", "怀孕相关", "读写能力", "设备", "能力", "受体状态", "诊断", "过敏耐受", "器官组织状态", "病例来源", "疾病分期", "肿瘤进展", "数据可及性", "锻炼", "酒精使用", "年龄", "教育情况", "健康群体", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10378"} {"input": "请问是什么类型？\n（5）研究者认为不适宜纳入研究者。\n临床试验筛选标准选项：健康群体，器官组织状态，伦理审查，种族，饮食，怀孕相关，风险评估，症状(患者感受)，疾病，吸烟状况，诊断，参与其它试验，教育情况，疾病分期，性别，残疾群体，读写能力，护理，设备，口腔相关，献血，过敏耐受，年龄，居住情况，实验室检查，锻炼，药物，肿瘤进展，特殊病人特征，性取向，依存性，受体状态，预期寿命，能力，知情同意，研究者决定，成瘾行为，酒精使用，体征(医生检测），治疗或手术，数据可及性，病例来源，睡眠\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["健康群体", "器官组织状态", "伦理审查", "种族", "饮食", "怀孕相关", "风险评估", "症状(患者感受)", "疾病", "吸烟状况", "诊断", "参与其它试验", "教育情况", "疾病分期", "性别", "残疾群体", "读写能力", "护理", "设备", "口腔相关", "献血", "过敏耐受", "年龄", "居住情况", "实验室检查", "锻炼", "药物", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "性取向", "依存性", "受体状态", "预期寿命", "能力", "知情同意", "研究者决定", "成瘾行为", "酒精使用", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "数据可及性", "病例来源", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2409"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n(4) 预计生存期≥3个月；\n选项：吸烟状况，成瘾行为，教育情况，肿瘤进展，饮食，残疾群体，酒精使用，能力，参与其它试验，知情同意，性别，伦理审查，风险评估，疾病分期，治疗或手术，实验室检查，健康群体，药物，睡眠，疾病，症状(患者感受)，护理，锻炼，诊断，年龄，预期寿命", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["吸烟状况", "成瘾行为", "教育情况", "肿瘤进展", "饮食", "残疾群体", "酒精使用", "能力", "参与其它试验", "知情同意", "性别", "伦理审查", "风险评估", "疾病分期", "治疗或手术", "实验室检查", "健康群体", "药物", "睡眠", "疾病", "症状(患者感受)", "护理", "锻炼", "诊断", "年龄", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-13705"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n10、入组前90天发生颅内出血者（脑实质出血、蛛网膜下腔出血、硬膜下/外出血）；\n选项：怀孕相关，依存性，参与其它试验，性取向，受体状态，吸烟状况，风险评估，症状(患者感受)，药物，体征(医生检测），献血，酒精使用，过敏耐受，疾病，能力，睡眠\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["怀孕相关", "依存性", "参与其它试验", "性取向", "受体状态", "吸烟状况", "风险评估", "症状(患者感受)", "药物", "体征(医生检测）", "献血", "酒精使用", "过敏耐受", "疾病", "能力", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-26745"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\nG)肝、肾功能异常（肝ALT、AST值异常，或肌酐、尿素氮值超一倍以上）；\n类型选项：能力，器官组织状态，年龄，药物", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["能力", "器官组织状态", "年龄", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7261"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n①因病、婚、产、事假在家休息、外出进修护士或护工\n选项：种族，健康群体，居住情况，伦理审查，诊断，怀孕相关，疾病分期，病例来源，器官组织状态，数据可及性，症状(患者感受)，特殊病人特征，睡眠\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["种族", "健康群体", "居住情况", "伦理审查", "诊断", "怀孕相关", "疾病分期", "病例来源", "器官组织状态", "数据可及性", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33435"} {"input": "请问是什么类型？\n2.口腔卫生维护情况不佳（菌斑指数大于等于2的位点占测量位点20%以上，或有种植体周围粘膜炎者）。\n临床试验筛选标准选项：性取向，参与其它试验，锻炼，年龄，肿瘤进展，睡眠，口腔相关", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["性取向", "参与其它试验", "锻炼", "年龄", "肿瘤进展", "睡眠", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24479"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\nf. 有医学教育背景的患者。\n类型选项：治疗或手术，特殊病人特征，护理，能力，教育情况，参与其它试验，风险评估，实验室检查，疾病，锻炼，依存性，居住情况，知情同意，受体状态，数据可及性，吸烟状况，性取向，饮食，酒精使用，病例来源，过敏耐受，伦理审查，性别，健康群体，症状(患者感受)，年龄，献血，研究者决定，器官组织状态，怀孕相关，残疾群体，肿瘤进展，种族，成瘾行为，疾病分期\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["治疗或手术", "特殊病人特征", "护理", "能力", "教育情况", "参与其它试验", "风险评估", "实验室检查", "疾病", "锻炼", "依存性", "居住情况", "知情同意", "受体状态", "数据可及性", "吸烟状况", "性取向", "饮食", "酒精使用", "病例来源", "过敏耐受", "伦理审查", "性别", "健康群体", "症状(患者感受)", "年龄", "献血", "研究者决定", "器官组织状态", "怀孕相关", "残疾群体", "肿瘤进展", "种族", "成瘾行为", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9576"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）国籍为中国；\n选项：依存性，种族，风险评估，护理，参与其它试验，口腔相关，研究者决定，体征(医生检测），实验室检查，肿瘤进展，年龄，特殊病人特征，数据可及性，过敏耐受，伦理审查，能力，酒精使用，病例来源，治疗或手术，残疾群体，成瘾行为，受体状态，睡眠，健康群体，诊断，性取向，吸烟状况，怀孕相关，症状(患者感受)，教育情况，居住情况，设备，药物，疾病分期，性别，锻炼，器官组织状态，疾病，读写能力\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["依存性", "种族", "风险评估", "护理", "参与其它试验", "口腔相关", "研究者决定", "体征(医生检测）", "实验室检查", "肿瘤进展", "年龄", "特殊病人特征", "数据可及性", "过敏耐受", "伦理审查", "能力", "酒精使用", "病例来源", "治疗或手术", "残疾群体", "成瘾行为", "受体状态", "睡眠", "健康群体", "诊断", "性取向", "吸烟状况", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "教育情况", "居住情况", "设备", "药物", "疾病分期", "性别", "锻炼", "器官组织状态", "疾病", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25915"} {"input": "请问是什么类型？\n2、研究中运用的药物，如局部麻醉药、阿片类药物等过敏；\n临床试验筛选标准选项：数据可及性，过敏耐受，健康群体，预期寿命，口腔相关，饮食，受体状态，能力，睡眠，研究者决定，设备，诊断，酒精使用，肿瘤进展，居住情况，风险评估，实验室检查，护理，教育情况，药物，疾病分期，成瘾行为，治疗或手术，性取向\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["数据可及性", "过敏耐受", "健康群体", "预期寿命", "口腔相关", "饮食", "受体状态", "能力", "睡眠", "研究者决定", "设备", "诊断", "酒精使用", "肿瘤进展", "居住情况", "风险评估", "实验室检查", "护理", "教育情况", "药物", "疾病分期", "成瘾行为", "治疗或手术", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3864"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n16)文盲\n类型选项：健康群体，居住情况，献血，吸烟状况，成瘾行为，锻炼，睡眠，残疾群体，酒精使用，过敏耐受，性取向，依存性，病例来源，性别，体征(医生检测），护理，年龄，肿瘤进展，特殊病人特征，器官组织状态，数据可及性，预期寿命，受体状态，伦理审查，诊断，研究者决定，知情同意，参与其它试验，怀孕相关，治疗或手术，症状(患者感受)，教育情况，实验室检查，风险评估，读写能力\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["健康群体", "居住情况", "献血", "吸烟状况", "成瘾行为", "锻炼", "睡眠", "残疾群体", "酒精使用", "过敏耐受", "性取向", "依存性", "病例来源", "性别", "体征(医生检测）", "护理", "年龄", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "器官组织状态", "数据可及性", "预期寿命", "受体状态", "伦理审查", "诊断", "研究者决定", "知情同意", "参与其它试验", "怀孕相关", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "教育情况", "实验室检查", "风险评估", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8356"} {"input": "请问是什么类型？\n10）本研究给药前90日内曾献血超过400ml者；\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，吸烟状况，伦理审查，数据可及性，研究者决定，药物，饮食，肿瘤进展，护理，性别，献血，种族，疾病，依存性，设备，诊断，性取向，年龄，参与其它试验，读写能力，特殊病人特征，体征(医生检测），口腔相关，教育情况，器官组织状态，预期寿命，酒精使用，治疗或手术，受体状态，病例来源，疾病分期，知情同意，健康群体，过敏耐受，怀孕相关，风险评估，残疾群体，成瘾行为，居住情况\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["实验室检查", "吸烟状况", "伦理审查", "数据可及性", "研究者决定", "药物", "饮食", "肿瘤进展", "护理", "性别", "献血", "种族", "疾病", "依存性", "设备", "诊断", "性取向", "年龄", "参与其它试验", "读写能力", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "口腔相关", "教育情况", "器官组织状态", "预期寿命", "酒精使用", "治疗或手术", "受体状态", "病例来源", "疾病分期", "知情同意", "健康群体", "过敏耐受", "怀孕相关", "风险评估", "残疾群体", "成瘾行为", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6584"} {"input": "2)全身健康状况差\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，饮食，怀孕相关，锻炼，吸烟状况，疾病分期，症状(患者感受)，性取向，性别，健康群体，特殊病人特征，病例来源，药物，残疾群体，实验室检查，过敏耐受，种族", "target": "健康群体", "answer_choices": ["居住情况", "饮食", "怀孕相关", "锻炼", "吸烟状况", "疾病分期", "症状(患者感受)", "性取向", "性别", "健康群体", "特殊病人特征", "病例来源", "药物", "残疾群体", "实验室检查", "过敏耐受", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3727"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n15、有其他合并用的抗癌治疗（包括LHRH激动剂、抗癌中药、免疫治疗），类固醇激素除外；\n类型选项：吸烟状况，症状(患者感受)，知情同意，健康群体，预期寿命，怀孕相关，锻炼，受体状态，体征(医生检测），风险评估，护理，饮食，疾病，过敏耐受，种族，参与其它试验，口腔相关，年龄，能力，器官组织状态，性别，治疗或手术，依存性，诊断，研究者决定，睡眠，酒精使用，献血，成瘾行为，伦理审查，药物，教育情况，肿瘤进展，特殊病人特征，数据可及性，病例来源，居住情况，实验室检查，性取向，残疾群体，设备，疾病分期，读写能力\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["吸烟状况", "症状(患者感受)", "知情同意", "健康群体", "预期寿命", "怀孕相关", "锻炼", "受体状态", "体征(医生检测）", "风险评估", "护理", "饮食", "疾病", "过敏耐受", "种族", "参与其它试验", "口腔相关", "年龄", "能力", "器官组织状态", "性别", "治疗或手术", "依存性", "诊断", "研究者决定", "睡眠", "酒精使用", "献血", "成瘾行为", "伦理审查", "药物", "教育情况", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "数据可及性", "病例来源", "居住情况", "实验室检查", "性取向", "残疾群体", "设备", "疾病分期", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-581"} {"input": "2、病情程度属轻度、中度、重度的急性加重期患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：症状(患者感受)，居住情况，健康群体，肿瘤进展，特殊病人特征，风险评估，吸烟状况，依存性，成瘾行为，残疾群体，实验室检查，器官组织状态，护理，病例来源，睡眠，口腔相关，治疗或手术，年龄，疾病分期，药物，教育情况，参与其它试验，性取向，诊断，设备，数据可及性，酒精使用，伦理审查，疾病，饮食", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "居住情况", "健康群体", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "风险评估", "吸烟状况", "依存性", "成瘾行为", "残疾群体", "实验室检查", "器官组织状态", "护理", "病例来源", "睡眠", "口腔相关", "治疗或手术", "年龄", "疾病分期", "药物", "教育情况", "参与其它试验", "性取向", "诊断", "设备", "数据可及性", "酒精使用", "伦理审查", "疾病", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-16747"} {"input": "（6）筛选前30 天内参加了其他的药物或医疗器械临床试验；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，怀孕相关", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["参与其它试验", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17667"} {"input": "2.有保留子宫要求者\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：器官组织状态，锻炼，药物，设备，病例来源，肿瘤进展，参与其它试验，酒精使用，依存性，健康群体，怀孕相关，献血，饮食，诊断，数据可及性，特殊病人特征，护理，教育情况，能力，成瘾行为，读写能力，治疗或手术，研究者决定，年龄，性别，风险评估，过敏耐受，性取向，受体状态，疾病分期，知情同意，睡眠，疾病\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["器官组织状态", "锻炼", "药物", "设备", "病例来源", "肿瘤进展", "参与其它试验", "酒精使用", "依存性", "健康群体", "怀孕相关", "献血", "饮食", "诊断", "数据可及性", "特殊病人特征", "护理", "教育情况", "能力", "成瘾行为", "读写能力", "治疗或手术", "研究者决定", "年龄", "性别", "风险评估", "过敏耐受", "性取向", "受体状态", "疾病分期", "知情同意", "睡眠", "疾病"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28212"} {"input": "请问是什么类型？\n④家系成员均为中国汉族，\n临床试验筛选标准选项：风险评估，健康群体，吸烟状况，酒精使用，体征(医生检测），睡眠，肿瘤进展，口腔相关，过敏耐受，疾病，怀孕相关，受体状态，护理，读写能力，伦理审查，饮食，性取向，种族，治疗或手术，教育情况，锻炼，参与其它试验，药物，残疾群体，疾病分期，能力，病例来源，献血，症状(患者感受)，居住情况，器官组织状态，数据可及性，研究者决定，成瘾行为，预期寿命，设备，特殊病人特征", "target": "种族", "answer_choices": ["风险评估", "健康群体", "吸烟状况", "酒精使用", "体征(医生检测）", "睡眠", "肿瘤进展", "口腔相关", "过敏耐受", "疾病", "怀孕相关", "受体状态", "护理", "读写能力", "伦理审查", "饮食", "性取向", "种族", "治疗或手术", "教育情况", "锻炼", "参与其它试验", "药物", "残疾群体", "疾病分期", "能力", "病例来源", "献血", "症状(患者感受)", "居住情况", "器官组织状态", "数据可及性", "研究者决定", "成瘾行为", "预期寿命", "设备", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21304"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（4）未接受过防跌倒训练者。\n类型选项：疾病，献血，饮食，特殊病人特征，睡眠，残疾群体，锻炼，教育情况，药物，过敏耐受，数据可及性，设备，吸烟状况，体征(医生检测），器官组织状态，能力，护理，受体状态，成瘾行为，肿瘤进展，怀孕相关，健康群体，预期寿命，读写能力，治疗或手术，居住情况，性取向，性别，风险评估，疾病分期，依存性，种族，症状(患者感受)\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["疾病", "献血", "饮食", "特殊病人特征", "睡眠", "残疾群体", "锻炼", "教育情况", "药物", "过敏耐受", "数据可及性", "设备", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "能力", "护理", "受体状态", "成瘾行为", "肿瘤进展", "怀孕相关", "健康群体", "预期寿命", "读写能力", "治疗或手术", "居住情况", "性取向", "性别", "风险评估", "疾病分期", "依存性", "种族", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5326"} {"input": "2、测前1周内进行小腿牵拉、按摩等操作者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，肿瘤进展，锻炼\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["读写能力", "肿瘤进展", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17268"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8.步行、爬楼、跑步等动作受限；\n选项：性取向，献血，肿瘤进展，依存性，能力，疾病，成瘾行为，过敏耐受，病例来源，预期寿命，怀孕相关，吸烟状况，受体状态，治疗或手术，器官组织状态，实验室检查，教育情况，参与其它试验，睡眠，读写能力，锻炼\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["性取向", "献血", "肿瘤进展", "依存性", "能力", "疾病", "成瘾行为", "过敏耐受", "病例来源", "预期寿命", "怀孕相关", "吸烟状况", "受体状态", "治疗或手术", "器官组织状态", "实验室检查", "教育情况", "参与其它试验", "睡眠", "读写能力", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19920"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n11.居住地区不在试验医院所在地区\n选项：读写能力，性取向，特殊病人特征，过敏耐受，怀孕相关，依存性，健康群体，种族，参与其它试验，饮食，口腔相关，研究者决定，症状(患者感受)，肿瘤进展，治疗或手术，成瘾行为，居住情况，预期寿命，风险评估，年龄，伦理审查，设备", "target": "居住情况", "answer_choices": ["读写能力", "性取向", "特殊病人特征", "过敏耐受", "怀孕相关", "依存性", "健康群体", "种族", "参与其它试验", "饮食", "口腔相关", "研究者决定", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "治疗或手术", "成瘾行为", "居住情况", "预期寿命", "风险评估", "年龄", "伦理审查", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19795"} {"input": "4.由于自身各种原因不能配合完成治疗及定期随访的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，依存性，药物，数据可及性，器官组织状态，治疗或手术，怀孕相关，居住情况，知情同意，性别，锻炼，献血，特殊病人特征，残疾群体，预期寿命，实验室检查，诊断，风险评估，吸烟状况，睡眠，伦理审查，护理，性取向，设备，教育情况，参与其它试验，能力，体征(医生检测），成瘾行为，种族，病例来源，研究者决定，肿瘤进展，症状(患者感受)\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["过敏耐受", "依存性", "药物", "数据可及性", "器官组织状态", "治疗或手术", "怀孕相关", "居住情况", "知情同意", "性别", "锻炼", "献血", "特殊病人特征", "残疾群体", "预期寿命", "实验室检查", "诊断", "风险评估", "吸烟状况", "睡眠", "伦理审查", "护理", "性取向", "设备", "教育情况", "参与其它试验", "能力", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "种族", "病例来源", "研究者决定", "肿瘤进展", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7138"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8. 合并其他残疾；\n选项：病例来源，研究者决定，性取向，酒精使用，实验室检查，参与其它试验，健康群体，能力，吸烟状况，体征(医生检测），居住情况，伦理审查，器官组织状态，性别，预期寿命，种族，诊断，知情同意，特殊病人特征，锻炼，残疾群体，睡眠，过敏耐受，护理，饮食，献血，依存性，风险评估，口腔相关，药物，教育情况，年龄，怀孕相关，设备，治疗或手术，数据可及性，疾病，受体状态，疾病分期\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["病例来源", "研究者决定", "性取向", "酒精使用", "实验室检查", "参与其它试验", "健康群体", "能力", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "居住情况", "伦理审查", "器官组织状态", "性别", "预期寿命", "种族", "诊断", "知情同意", "特殊病人特征", "锻炼", "残疾群体", "睡眠", "过敏耐受", "护理", "饮食", "献血", "依存性", "风险评估", "口腔相关", "药物", "教育情况", "年龄", "怀孕相关", "设备", "治疗或手术", "数据可及性", "疾病", "受体状态", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4075"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.失能残障病人,同时具有视觉和听觉残疾的病人\n类型选项：口腔相关，献血，睡眠，受体状态，性取向，残疾群体，设备，酒精使用，症状(患者感受)，参与其它试验\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["口腔相关", "献血", "睡眠", "受体状态", "性取向", "残疾群体", "设备", "酒精使用", "症状(患者感受)", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14996"} {"input": "5）无饮酒史或既往（长期、持续性饮酒≧5年）女性平均纯酒精摄入<10g/天，男性平均纯酒精摄入<20g/天。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，数据可及性，知情同意，病例来源，健康群体，残疾群体，实验室检查，读写能力，研究者决定，参与其它试验，诊断，护理，特殊病人特征，体征(医生检测），怀孕相关，性取向，受体状态，预期寿命，肿瘤进展，能力，风险评估，吸烟状况，过敏耐受，症状(患者感受)，治疗或手术，居住情况，教育情况，伦理审查，酒精使用，饮食\n答：", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["依存性", "数据可及性", "知情同意", "病例来源", "健康群体", "残疾群体", "实验室检查", "读写能力", "研究者决定", "参与其它试验", "诊断", "护理", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "性取向", "受体状态", "预期寿命", "肿瘤进展", "能力", "风险评估", "吸烟状况", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "居住情况", "教育情况", "伦理审查", "酒精使用", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24732"} {"input": "3.能够阅读和理解中文\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：伦理审查，症状(患者感受)，疾病，特殊病人特征，残疾群体，能力，健康群体，性取向，预期寿命，怀孕相关，肿瘤进展，病例来源，年龄，疾病分期，治疗或手术，锻炼，器官组织状态，读写能力，过敏耐受，风险评估，受体状态，成瘾行为，体征(医生检测），参与其它试验，饮食，口腔相关", "target": "读写能力", "answer_choices": ["伦理审查", "症状(患者感受)", "疾病", "特殊病人特征", "残疾群体", "能力", "健康群体", "性取向", "预期寿命", "怀孕相关", "肿瘤进展", "病例来源", "年龄", "疾病分期", "治疗或手术", "锻炼", "器官组织状态", "读写能力", "过敏耐受", "风险评估", "受体状态", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "饮食", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6038"} {"input": "3、已知或怀疑对益生菌过敏。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：锻炼，病例来源，诊断，居住情况，护理，种族，献血，知情同意，性别，残疾群体，成瘾行为，体征(医生检测），预期寿命，睡眠，数据可及性，实验室检查，饮食，依存性，酒精使用，风险评估，健康群体，治疗或手术，症状(患者感受)，教育情况，年龄，受体状态，过敏耐受，读写能力，特殊病人特征，研究者决定，药物，性取向，吸烟状况，伦理审查，怀孕相关，器官组织状态，口腔相关，设备，肿瘤进展，能力，参与其它试验，疾病，疾病分期\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["锻炼", "病例来源", "诊断", "居住情况", "护理", "种族", "献血", "知情同意", "性别", "残疾群体", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "预期寿命", "睡眠", "数据可及性", "实验室检查", "饮食", "依存性", "酒精使用", "风险评估", "健康群体", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "教育情况", "年龄", "受体状态", "过敏耐受", "读写能力", "特殊病人特征", "研究者决定", "药物", "性取向", "吸烟状况", "伦理审查", "怀孕相关", "器官组织状态", "口腔相关", "设备", "肿瘤进展", "能力", "参与其它试验", "疾病", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24827"} {"input": "请问是什么类型？\nb.确诊多囊卵巢综合症（按照2003年鹿特丹诊断标准）。\n临床试验筛选标准选项：年龄，性别，特殊病人特征，锻炼，风险评估，数据可及性，受体状态，吸烟状况，残疾群体，诊断，饮食，能力，实验室检查，病例来源，设备，治疗或手术，怀孕相关，居住情况，症状(患者感受)，护理，种族，伦理审查，疾病分期，疾病，研究者决定\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["年龄", "性别", "特殊病人特征", "锻炼", "风险评估", "数据可及性", "受体状态", "吸烟状况", "残疾群体", "诊断", "饮食", "能力", "实验室检查", "病例来源", "设备", "治疗或手术", "怀孕相关", "居住情况", "症状(患者感受)", "护理", "种族", "伦理审查", "疾病分期", "疾病", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2529"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n4.女性受试者血妊娠试验阴性者；在整个临床试验期间及给药后1个月内无妊娠计划，并同意在试验期间以及给药后的1个月内，采取医学接受的可靠避孕方法。医学接受的可靠避孕方法指输卵管结扎术、子宫切除术、禁欲以及在使用宫内避孕器的情况下同时使用避孕套和/或阴道隔膜等避孕工具；\n选项：过敏耐受，锻炼，症状(患者感受)，成瘾行为，器官组织状态，酒精使用，药物，教育情况，实验室检查，饮食，性取向，护理，预期寿命，依存性，睡眠，数据可及性，病例来源，受体状态，能力，居住情况，怀孕相关，疾病分期，性别，残疾群体，诊断，读写能力，疾病，种族，口腔相关，健康群体，年龄，特殊病人特征，研究者决定，肿瘤进展，献血，参与其它试验，体征(医生检测），知情同意，风险评估\n答：", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["过敏耐受", "锻炼", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "器官组织状态", "酒精使用", "药物", "教育情况", "实验室检查", "饮食", "性取向", "护理", "预期寿命", "依存性", "睡眠", "数据可及性", "病例来源", "受体状态", "能力", "居住情况", "怀孕相关", "疾病分期", "性别", "残疾群体", "诊断", "读写能力", "疾病", "种族", "口腔相关", "健康群体", "年龄", "特殊病人特征", "研究者决定", "肿瘤进展", "献血", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "知情同意", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14330"} {"input": "请问是什么类型？\n患者基础LH，FSH和PRL水平无异常\n临床试验筛选标准选项：知情同意，酒精使用，种族，年龄，依存性，能力，治疗或手术，药物，健康群体，口腔相关，实验室检查，疾病分期，献血，性取向，睡眠，诊断，器官组织状态，居住情况，残疾群体，教育情况，疾病，性别，成瘾行为，吸烟状况，体征(医生检测），病例来源，数据可及性，过敏耐受，特殊病人特征，设备，风险评估", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["知情同意", "酒精使用", "种族", "年龄", "依存性", "能力", "治疗或手术", "药物", "健康群体", "口腔相关", "实验室检查", "疾病分期", "献血", "性取向", "睡眠", "诊断", "器官组织状态", "居住情况", "残疾群体", "教育情况", "疾病", "性别", "成瘾行为", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "病例来源", "数据可及性", "过敏耐受", "特殊病人特征", "设备", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-29224"} {"input": "⑥无主要器官的功能障碍，心、肝、肾功能基本正常；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，能力，疾病，读写能力，研究者决定，成瘾行为，口腔相关，药物，居住情况，残疾群体，症状(患者感受)，性取向，酒精使用，怀孕相关，体征(医生检测），实验室检查，诊断，教育情况，护理，受体状态，器官组织状态，病例来源，过敏耐受，健康群体，饮食，伦理审查，预期寿命，疾病分期，锻炼，特殊病人特征，肿瘤进展，性别，数据可及性，献血，睡眠，依存性，知情同意，种族", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["吸烟状况", "能力", "疾病", "读写能力", "研究者决定", "成瘾行为", "口腔相关", "药物", "居住情况", "残疾群体", "症状(患者感受)", "性取向", "酒精使用", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "实验室检查", "诊断", "教育情况", "护理", "受体状态", "器官组织状态", "病例来源", "过敏耐受", "健康群体", "饮食", "伦理审查", "预期寿命", "疾病分期", "锻炼", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "性别", "数据可及性", "献血", "睡眠", "依存性", "知情同意", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28943"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n伦理委员会批准\n类型选项：药物，睡眠，依存性，怀孕相关，能力，病例来源，种族，知情同意，特殊病人特征，性取向，风险评估，伦理审查，性别，饮食，残疾群体", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["药物", "睡眠", "依存性", "怀孕相关", "能力", "病例来源", "种族", "知情同意", "特殊病人特征", "性取向", "风险评估", "伦理审查", "性别", "饮食", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38306"} {"input": "3.上下唇突点位于E线前\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：设备，风险评估，病例来源，健康群体，睡眠，种族，性别，酒精使用，实验室检查，疾病分期，器官组织状态，预期寿命，年龄，性取向，护理，症状(患者感受)，体征(医生检测），药物，参与其它试验，研究者决定，成瘾行为，受体状态\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["设备", "风险评估", "病例来源", "健康群体", "睡眠", "种族", "性别", "酒精使用", "实验室检查", "疾病分期", "器官组织状态", "预期寿命", "年龄", "性取向", "护理", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "药物", "参与其它试验", "研究者决定", "成瘾行为", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33008"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(6)有急、慢性消化道疾病和心、肝、肾等重要器官疾病史者；\n类型选项：锻炼，受体状态，疾病，症状(患者感受)，口腔相关\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["锻炼", "受体状态", "疾病", "症状(患者感受)", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-15941"} {"input": "10.心电图/心脏功能正常；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），居住情况，锻炼，年龄，参与其它试验，器官组织状态，症状(患者感受)，教育情况，怀孕相关，能力，饮食，预期寿命，特殊病人特征，知情同意，献血，健康群体，睡眠", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "居住情况", "锻炼", "年龄", "参与其它试验", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "教育情况", "怀孕相关", "能力", "饮食", "预期寿命", "特殊病人特征", "知情同意", "献血", "健康群体", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25037"} {"input": "2.无法依从试验方案；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：过敏耐受，口腔相关，教育情况，器官组织状态，肿瘤进展，性别，锻炼，药物，疾病，研究者决定，种族，依存性，病例来源，饮食，残疾群体，献血", "target": "依存性", "answer_choices": ["过敏耐受", "口腔相关", "教育情况", "器官组织状态", "肿瘤进展", "性别", "锻炼", "药物", "疾病", "研究者决定", "种族", "依存性", "病例来源", "饮食", "残疾群体", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14892"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2. 根据EPOS诊断标准诊断为鼻息肉的患者；\n类型选项：献血，器官组织状态，诊断，性取向，饮食，年龄，特殊病人特征，参与其它试验，健康群体，预期寿命\n答：", "target": "诊断", "answer_choices": ["献血", "器官组织状态", "诊断", "性取向", "饮食", "年龄", "特殊病人特征", "参与其它试验", "健康群体", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-26546"} {"input": "2、具有基本的沟通理解能力 ；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，特殊病人特征，怀孕相关，数据可及性，残疾群体，受体状态，睡眠，居住情况，性取向，成瘾行为，过敏耐受，吸烟状况，教育情况，症状(患者感受)，疾病，护理，能力，年龄，病例来源，设备，治疗或手术，健康群体，种族，性别，酒精使用，读写能力，诊断，体征(医生检测），肿瘤进展，预期寿命\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["研究者决定", "特殊病人特征", "怀孕相关", "数据可及性", "残疾群体", "受体状态", "睡眠", "居住情况", "性取向", "成瘾行为", "过敏耐受", "吸烟状况", "教育情况", "症状(患者感受)", "疾病", "护理", "能力", "年龄", "病例来源", "设备", "治疗或手术", "健康群体", "种族", "性别", "酒精使用", "读写能力", "诊断", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9023"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5）近 3 月内接受电休克治疗者（ECT）；\n类型选项：残疾群体，伦理审查，治疗或手术，过敏耐受，设备，教育情况，数据可及性，受体状态，预期寿命，体征(医生检测），酒精使用，锻炼，特殊病人特征，实验室检查，吸烟状况，研究者决定，疾病，种族，怀孕相关，饮食，能力，健康群体，睡眠，成瘾行为，口腔相关，症状(患者感受)，病例来源，读写能力，器官组织状态，知情同意，护理，风险评估，居住情况，药物，参与其它试验，依存性，诊断，献血，年龄，性取向", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["残疾群体", "伦理审查", "治疗或手术", "过敏耐受", "设备", "教育情况", "数据可及性", "受体状态", "预期寿命", "体征(医生检测）", "酒精使用", "锻炼", "特殊病人特征", "实验室检查", "吸烟状况", "研究者决定", "疾病", "种族", "怀孕相关", "饮食", "能力", "健康群体", "睡眠", "成瘾行为", "口腔相关", "症状(患者感受)", "病例来源", "读写能力", "器官组织状态", "知情同意", "护理", "风险评估", "居住情况", "药物", "参与其它试验", "依存性", "诊断", "献血", "年龄", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-941"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n8. 合并其他残疾；\n类型选项：睡眠，器官组织状态，读写能力，吸烟状况，年龄，数据可及性，预期寿命，饮食，研究者决定，药物，过敏耐受，疾病分期，能力，献血，锻炼，诊断，残疾群体，教育情况，设备，成瘾行为，口腔相关，治疗或手术，参与其它试验", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["睡眠", "器官组织状态", "读写能力", "吸烟状况", "年龄", "数据可及性", "预期寿命", "饮食", "研究者决定", "药物", "过敏耐受", "疾病分期", "能力", "献血", "锻炼", "诊断", "残疾群体", "教育情况", "设备", "成瘾行为", "口腔相关", "治疗或手术", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4076"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n10. 在研究过程中可能使用其他营养产品的患者，如蛋白质粉、牛初乳等；\n类型选项：研究者决定，特殊病人特征，病例来源，依存性，饮食", "target": "饮食", "answer_choices": ["研究者决定", "特殊病人特征", "病例来源", "依存性", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22656"} {"input": "5）术前已知情同意并签署知情同意书者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：知情同意，过敏耐受，性别，体征(医生检测），器官组织状态，吸烟状况，年龄，症状(患者感受)，酒精使用，残疾群体，睡眠，种族，特殊病人特征，治疗或手术，数据可及性，预期寿命，能力，受体状态，口腔相关，饮食\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["知情同意", "过敏耐受", "性别", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "吸烟状况", "年龄", "症状(患者感受)", "酒精使用", "残疾群体", "睡眠", "种族", "特殊病人特征", "治疗或手术", "数据可及性", "预期寿命", "能力", "受体状态", "口腔相关", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24288"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n9. 育龄期妇女尿妊娠试验阴性；\n类型选项：诊断，饮食，性取向，过敏耐受，性别，伦理审查，风险评估，吸烟状况，药物，疾病，居住情况，健康群体，体征(医生检测），睡眠，设备，教育情况，读写能力，预期寿命，实验室检查，种族，器官组织状态，依存性，护理，残疾群体，肿瘤进展，数据可及性，参与其它试验，能力，特殊病人特征，献血，受体状态，口腔相关，研究者决定，成瘾行为，知情同意，疾病分期，酒精使用，怀孕相关，锻炼", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["诊断", "饮食", "性取向", "过敏耐受", "性别", "伦理审查", "风险评估", "吸烟状况", "药物", "疾病", "居住情况", "健康群体", "体征(医生检测）", "睡眠", "设备", "教育情况", "读写能力", "预期寿命", "实验室检查", "种族", "器官组织状态", "依存性", "护理", "残疾群体", "肿瘤进展", "数据可及性", "参与其它试验", "能力", "特殊病人特征", "献血", "受体状态", "口腔相关", "研究者决定", "成瘾行为", "知情同意", "疾病分期", "酒精使用", "怀孕相关", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-506"} {"input": "4、近6个月洁牙。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：特殊病人特征，受体状态，成瘾行为，病例来源，风险评估，过敏耐受，实验室检查，器官组织状态，治疗或手术，能力，健康群体，读写能力，知情同意，睡眠，性别，诊断，预期寿命，数据可及性，口腔相关，种族，体征(医生检测），研究者决定，吸烟状况，依存性，药物，残疾群体，疾病，症状(患者感受)，设备，锻炼，献血，酒精使用，疾病分期，伦理审查，饮食\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["特殊病人特征", "受体状态", "成瘾行为", "病例来源", "风险评估", "过敏耐受", "实验室检查", "器官组织状态", "治疗或手术", "能力", "健康群体", "读写能力", "知情同意", "睡眠", "性别", "诊断", "预期寿命", "数据可及性", "口腔相关", "种族", "体征(医生检测）", "研究者决定", "吸烟状况", "依存性", "药物", "残疾群体", "疾病", "症状(患者感受)", "设备", "锻炼", "献血", "酒精使用", "疾病分期", "伦理审查", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-31213"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2)全身健康状况差\n选项：读写能力，参与其它试验，性取向，残疾群体，研究者决定，数据可及性，能力，病例来源，疾病分期，睡眠，居住情况，药物，受体状态，特殊病人特征，疾病，口腔相关，吸烟状况，酒精使用，预期寿命，诊断，怀孕相关，健康群体，护理，锻炼，饮食，伦理审查，风险评估，献血，性别，年龄，治疗或手术，器官组织状态，种族，体征(医生检测），知情同意，过敏耐受\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["读写能力", "参与其它试验", "性取向", "残疾群体", "研究者决定", "数据可及性", "能力", "病例来源", "疾病分期", "睡眠", "居住情况", "药物", "受体状态", "特殊病人特征", "疾病", "口腔相关", "吸烟状况", "酒精使用", "预期寿命", "诊断", "怀孕相关", "健康群体", "护理", "锻炼", "饮食", "伦理审查", "风险评估", "献血", "性别", "年龄", "治疗或手术", "器官组织状态", "种族", "体征(医生检测）", "知情同意", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3725"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.从事过专门体育训练者；\n类型选项：居住情况，护理，知情同意，肿瘤进展，特殊病人特征\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["居住情况", "护理", "知情同意", "肿瘤进展", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21356"} {"input": "7、入选前3个月内献血者。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，护理，知情同意，种族，居住情况，疾病，饮食，数据可及性，诊断，治疗或手术，年龄，成瘾行为，病例来源，锻炼，健康群体，药物，献血，症状(患者感受)，研究者决定，器官组织状态，设备，伦理审查，能力，疾病分期，残疾群体，口腔相关，酒精使用，受体状态，体征(医生检测），吸烟状况\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["肿瘤进展", "护理", "知情同意", "种族", "居住情况", "疾病", "饮食", "数据可及性", "诊断", "治疗或手术", "年龄", "成瘾行为", "病例来源", "锻炼", "健康群体", "药物", "献血", "症状(患者感受)", "研究者决定", "器官组织状态", "设备", "伦理审查", "能力", "疾病分期", "残疾群体", "口腔相关", "酒精使用", "受体状态", "体征(医生检测）", "吸烟状况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11267"} {"input": "请问是什么类型？\n3.不能阅读或不能独立完成问卷调查的患者\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，受体状态，设备，研究者决定，特殊病人特征，成瘾行为，口腔相关，酒精使用，护理，体征(医生检测），居住情况，吸烟状况，伦理审查，过敏耐受，肿瘤进展，诊断，能力，健康群体，依存性，疾病，症状(患者感受)，年龄，预期寿命，治疗或手术，器官组织状态，教育情况，怀孕相关，实验室检查", "target": "能力", "answer_choices": ["参与其它试验", "受体状态", "设备", "研究者决定", "特殊病人特征", "成瘾行为", "口腔相关", "酒精使用", "护理", "体征(医生检测）", "居住情况", "吸烟状况", "伦理审查", "过敏耐受", "肿瘤进展", "诊断", "能力", "健康群体", "依存性", "疾病", "症状(患者感受)", "年龄", "预期寿命", "治疗或手术", "器官组织状态", "教育情况", "怀孕相关", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-37114"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n③ 存在限制性或阻塞性肺部疾病或需要呼吸机支持的呼吸衰竭；\n类型选项：参与其它试验，性取向，知情同意，成瘾行为，教育情况，肿瘤进展，残疾群体，护理，能力，器官组织状态，特殊病人特征，性别，睡眠，疾病，药物，设备，吸烟状况，诊断，种族，献血，数据可及性，治疗或手术，健康群体，饮食，疾病分期，受体状态，风险评估，酒精使用，口腔相关，锻炼，年龄，居住情况，预期寿命，病例来源，依存性，过敏耐受，怀孕相关\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["参与其它试验", "性取向", "知情同意", "成瘾行为", "教育情况", "肿瘤进展", "残疾群体", "护理", "能力", "器官组织状态", "特殊病人特征", "性别", "睡眠", "疾病", "药物", "设备", "吸烟状况", "诊断", "种族", "献血", "数据可及性", "治疗或手术", "健康群体", "饮食", "疾病分期", "受体状态", "风险评估", "酒精使用", "口腔相关", "锻炼", "年龄", "居住情况", "预期寿命", "病例来源", "依存性", "过敏耐受", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33391"} {"input": "请问是什么类型？\n（4）性别：男女均可；\n临床试验筛选标准选项：特殊病人特征，病例来源，锻炼，睡眠，研究者决定，实验室检查，伦理审查，成瘾行为，口腔相关，肿瘤进展，献血，知情同意，酒精使用，疾病，受体状态，教育情况，怀孕相关，诊断，风险评估，症状(患者感受)，依存性，种族，性别，过敏耐受，体征(医生检测），吸烟状况，残疾群体，健康群体\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["特殊病人特征", "病例来源", "锻炼", "睡眠", "研究者决定", "实验室检查", "伦理审查", "成瘾行为", "口腔相关", "肿瘤进展", "献血", "知情同意", "酒精使用", "疾病", "受体状态", "教育情况", "怀孕相关", "诊断", "风险评估", "症状(患者感受)", "依存性", "种族", "性别", "过敏耐受", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "残疾群体", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14544"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④晕针患者。\n类型选项：护理，参与其它试验，饮食，设备，吸烟状况，病例来源，性别，研究者决定，诊断，器官组织状态，药物，疾病，依存性，性取向，残疾群体，读写能力，特殊病人特征，酒精使用，怀孕相关，居住情况，预期寿命\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["护理", "参与其它试验", "饮食", "设备", "吸烟状况", "病例来源", "性别", "研究者决定", "诊断", "器官组织状态", "药物", "疾病", "依存性", "性取向", "残疾群体", "读写能力", "特殊病人特征", "酒精使用", "怀孕相关", "居住情况", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-18861"} {"input": "请问是什么类型？\n⑤有长期应用影响眼压的药物病史\n临床试验筛选标准选项：健康群体，体征(医生检测），性取向，睡眠，伦理审查，实验室检查，受体状态，酒精使用，献血，过敏耐受，疾病分期，饮食，药物，病例来源，设备，锻炼，读写能力，肿瘤进展，年龄\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["健康群体", "体征(医生检测）", "性取向", "睡眠", "伦理审查", "实验室检查", "受体状态", "酒精使用", "献血", "过敏耐受", "疾病分期", "饮食", "药物", "病例来源", "设备", "锻炼", "读写能力", "肿瘤进展", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23719"} {"input": "6)主要器官功能正常，符合如下标准\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，过敏耐受，肿瘤进展，症状(患者感受)，体征(医生检测），读写能力，器官组织状态，数据可及性，护理，疾病，诊断，特殊病人特征，睡眠，参与其它试验\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["成瘾行为", "过敏耐受", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "读写能力", "器官组织状态", "数据可及性", "护理", "疾病", "诊断", "特殊病人特征", "睡眠", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9922"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n7.不愿或不能停止使用已知会导致干眼症的药物（如异维A酸和抗组胺药）。受试者不愿在基线检查前至少一个月停止这些药物；\n类型选项：器官组织状态，能力，知情同意，病例来源，数据可及性，居住情况，体征(医生检测），伦理审查，酒精使用，预期寿命，药物，残疾群体，种族，读写能力，性取向，实验室检查，诊断，性别，受体状态，疾病分期，献血，参与其它试验，教育情况，肿瘤进展，疾病，过敏耐受，风险评估，饮食，症状(患者感受)\n答：", "target": "能力", "answer_choices": ["器官组织状态", "能力", "知情同意", "病例来源", "数据可及性", "居住情况", "体征(医生检测）", "伦理审查", "酒精使用", "预期寿命", "药物", "残疾群体", "种族", "读写能力", "性取向", "实验室检查", "诊断", "性别", "受体状态", "疾病分期", "献血", "参与其它试验", "教育情况", "肿瘤进展", "疾病", "过敏耐受", "风险评估", "饮食", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1451"} {"input": "2.成年汉族人\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，种族，残疾群体，依存性，疾病，护理，健康群体，肿瘤进展，参与其它试验，年龄，口腔相关，教育情况，伦理审查，疾病分期，怀孕相关", "target": "种族", "answer_choices": ["饮食", "种族", "残疾群体", "依存性", "疾病", "护理", "健康群体", "肿瘤进展", "参与其它试验", "年龄", "口腔相关", "教育情况", "伦理审查", "疾病分期", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34852"} {"input": "4.血流动力学不稳定患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，口腔相关，实验室检查，数据可及性，怀孕相关，体征(医生检测），参与其它试验，器官组织状态", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["献血", "口腔相关", "实验室检查", "数据可及性", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36372"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2.在我院神经康复科住院的患者；\n选项：居住情况，知情同意，预期寿命，性别，锻炼，病例来源，症状(患者感受)，肿瘤进展，受体状态，吸烟状况，体征(医生检测），疾病分期，疾病，研究者决定，设备，依存性，成瘾行为，风险评估，实验室检查，器官组织状态，种族，教育情况，伦理审查，怀孕相关，读写能力，年龄，过敏耐受，参与其它试验，饮食，特殊病人特征，诊断，治疗或手术，数据可及性，睡眠，酒精使用，残疾群体，口腔相关\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["居住情况", "知情同意", "预期寿命", "性别", "锻炼", "病例来源", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "受体状态", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "疾病分期", "疾病", "研究者决定", "设备", "依存性", "成瘾行为", "风险评估", "实验室检查", "器官组织状态", "种族", "教育情况", "伦理审查", "怀孕相关", "读写能力", "年龄", "过敏耐受", "参与其它试验", "饮食", "特殊病人特征", "诊断", "治疗或手术", "数据可及性", "睡眠", "酒精使用", "残疾群体", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9975"} {"input": "(5)婴儿具有良好的健康状况；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，锻炼，伦理审查，饮食，受体状态，口腔相关，残疾群体，特殊病人特征，数据可及性，设备，献血，诊断，参与其它试验，药物，睡眠，性取向，症状(患者感受)，健康群体，病例来源，性别，酒精使用，实验室检查，过敏耐受，种族，疾病分期，能力，疾病，治疗或手术，怀孕相关，护理，肿瘤进展，吸烟状况，成瘾行为，居住情况，教育情况，年龄，风险评估，体征(医生检测），器官组织状态，预期寿命\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["读写能力", "锻炼", "伦理审查", "饮食", "受体状态", "口腔相关", "残疾群体", "特殊病人特征", "数据可及性", "设备", "献血", "诊断", "参与其它试验", "药物", "睡眠", "性取向", "症状(患者感受)", "健康群体", "病例来源", "性别", "酒精使用", "实验室检查", "过敏耐受", "种族", "疾病分期", "能力", "疾病", "治疗或手术", "怀孕相关", "护理", "肿瘤进展", "吸烟状况", "成瘾行为", "居住情况", "教育情况", "年龄", "风险评估", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4902"} {"input": "6)Karnofsky评分≥70；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，成瘾行为，肿瘤进展，酒精使用，药物，口腔相关，风险评估，体征(医生检测），性取向，疾病分期\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["怀孕相关", "成瘾行为", "肿瘤进展", "酒精使用", "药物", "口腔相关", "风险评估", "体征(医生检测）", "性取向", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8513"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7.初中及以上文化水平；\n选项：设备，读写能力，性取向，种族，疾病，预期寿命，护理，治疗或手术，怀孕相关，研究者决定，能力，药物，肿瘤进展，依存性，疾病分期，数据可及性，残疾群体，吸烟状况，饮食，锻炼，知情同意，特殊病人特征，献血，器官组织状态，体征(医生检测），伦理审查，病例来源，酒精使用，受体状态，实验室检查，睡眠，居住情况，性别，教育情况\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["设备", "读写能力", "性取向", "种族", "疾病", "预期寿命", "护理", "治疗或手术", "怀孕相关", "研究者决定", "能力", "药物", "肿瘤进展", "依存性", "疾病分期", "数据可及性", "残疾群体", "吸烟状况", "饮食", "锻炼", "知情同意", "特殊病人特征", "献血", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "伦理审查", "病例来源", "酒精使用", "受体状态", "实验室检查", "睡眠", "居住情况", "性别", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-26395"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.国外、港、澳、台湾或其他地区，估计术后难以追踪、随访者。\n类型选项：性别，成瘾行为，伦理审查，参与其它试验，口腔相关，酒精使用，设备，受体状态，风险评估，锻炼，症状(患者感受)，睡眠，怀孕相关，预期寿命，诊断，性取向，实验室检查，种族，过敏耐受，读写能力，病例来源，知情同意，依存性，健康群体，饮食，献血，吸烟状况，研究者决定\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["性别", "成瘾行为", "伦理审查", "参与其它试验", "口腔相关", "酒精使用", "设备", "受体状态", "风险评估", "锻炼", "症状(患者感受)", "睡眠", "怀孕相关", "预期寿命", "诊断", "性取向", "实验室检查", "种族", "过敏耐受", "读写能力", "病例来源", "知情同意", "依存性", "健康群体", "饮食", "献血", "吸烟状况", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7006"} {"input": "请问是什么类型？\n3.进行口服降糖治疗的患者\n临床试验筛选标准选项：能力，残疾群体，实验室检查，种族，数据可及性，献血，锻炼，器官组织状态，教育情况，知情同意，参与其它试验，读写能力，风险评估，成瘾行为，药物，年龄，护理，吸烟状况，饮食，病例来源，疾病，研究者决定，肿瘤进展，居住情况，依存性，健康群体，治疗或手术，症状(患者感受)，性别，设备，口腔相关，诊断，体征(医生检测），疾病分期", "target": "药物", "answer_choices": ["能力", "残疾群体", "实验室检查", "种族", "数据可及性", "献血", "锻炼", "器官组织状态", "教育情况", "知情同意", "参与其它试验", "读写能力", "风险评估", "成瘾行为", "药物", "年龄", "护理", "吸烟状况", "饮食", "病例来源", "疾病", "研究者决定", "肿瘤进展", "居住情况", "依存性", "健康群体", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "性别", "设备", "口腔相关", "诊断", "体征(医生检测）", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36854"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3. 近6个月发生摔倒；\n选项：风险评估，成瘾行为，体征(医生检测），吸烟状况，研究者决定，病例来源，疾病，过敏耐受，教育情况，性取向，怀孕相关，器官组织状态，酒精使用，护理，性别，健康群体，居住情况，受体状态，锻炼，睡眠，治疗或手术，饮食，特殊病人特征，能力，知情同意，残疾群体，数据可及性，症状(患者感受)，依存性，预期寿命，肿瘤进展，参与其它试验，药物，种族，读写能力，疾病分期，实验室检查，诊断，设备，年龄，口腔相关，伦理审查，献血", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["风险评估", "成瘾行为", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "研究者决定", "病例来源", "疾病", "过敏耐受", "教育情况", "性取向", "怀孕相关", "器官组织状态", "酒精使用", "护理", "性别", "健康群体", "居住情况", "受体状态", "锻炼", "睡眠", "治疗或手术", "饮食", "特殊病人特征", "能力", "知情同意", "残疾群体", "数据可及性", "症状(患者感受)", "依存性", "预期寿命", "肿瘤进展", "参与其它试验", "药物", "种族", "读写能力", "疾病分期", "实验室检查", "诊断", "设备", "年龄", "口腔相关", "伦理审查", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-32875"} {"input": "④近期无迁出当地（1年内无拆迁计划）或长期（1年及以上的）外出计划；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，护理，口腔相关，预期寿命，读写能力，参与其它试验，伦理审查，风险评估，献血，健康群体，过敏耐受，依存性，疾病，怀孕相关，性别，设备，成瘾行为，症状(患者感受)，知情同意，锻炼，特殊病人特征，体征(医生检测），诊断，治疗或手术，药物，性取向，吸烟状况，种族，居住情况，酒精使用，病例来源，肿瘤进展，饮食，实验室检查，年龄，受体状态，器官组织状态，残疾群体，教育情况，疾病分期，研究者决定，睡眠\n答：", "target": "居住情况", "answer_choices": ["能力", "护理", "口腔相关", "预期寿命", "读写能力", "参与其它试验", "伦理审查", "风险评估", "献血", "健康群体", "过敏耐受", "依存性", "疾病", "怀孕相关", "性别", "设备", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "知情同意", "锻炼", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "诊断", "治疗或手术", "药物", "性取向", "吸烟状况", "种族", "居住情况", "酒精使用", "病例来源", "肿瘤进展", "饮食", "实验室检查", "年龄", "受体状态", "器官组织状态", "残疾群体", "教育情况", "疾病分期", "研究者决定", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9413"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7.试验给药前3个月内参加过献血或被试验采血超过400ml者；\n选项：实验室检查，能力，献血，健康群体，教育情况，风险评估，依存性，知情同意，数据可及性\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["实验室检查", "能力", "献血", "健康群体", "教育情况", "风险评估", "依存性", "知情同意", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-460"} {"input": "请问是什么类型？\n1.健康的成年人，年龄20～55岁；\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，性取向，受体状态，知情同意，伦理审查，药物，数据可及性，风险评估，饮食，吸烟状况，成瘾行为，诊断，器官组织状态，能力，年龄，疾病分期，症状(患者感受)，口腔相关，研究者决定，性别，体征(医生检测），怀孕相关，病例来源，肿瘤进展，疾病，依存性，实验室检查，居住情况", "target": "年龄", "answer_choices": ["参与其它试验", "性取向", "受体状态", "知情同意", "伦理审查", "药物", "数据可及性", "风险评估", "饮食", "吸烟状况", "成瘾行为", "诊断", "器官组织状态", "能力", "年龄", "疾病分期", "症状(患者感受)", "口腔相关", "研究者决定", "性别", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "病例来源", "肿瘤进展", "疾病", "依存性", "实验室检查", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23964"} {"input": "9)无法沟通或交流；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：诊断，预期寿命，酒精使用，睡眠，能力，怀孕相关，锻炼，性别，特殊病人特征，病例来源，过敏耐受，受体状态，肿瘤进展，实验室检查，参与其它试验，居住情况，吸烟状况，教育情况，数据可及性，症状(患者感受)，献血，依存性，饮食，种族，残疾群体，年龄，风险评估，性取向，成瘾行为，器官组织状态，护理，健康群体，疾病分期，药物，口腔相关，读写能力", "target": "读写能力", "answer_choices": ["诊断", "预期寿命", "酒精使用", "睡眠", "能力", "怀孕相关", "锻炼", "性别", "特殊病人特征", "病例来源", "过敏耐受", "受体状态", "肿瘤进展", "实验室检查", "参与其它试验", "居住情况", "吸烟状况", "教育情况", "数据可及性", "症状(患者感受)", "献血", "依存性", "饮食", "种族", "残疾群体", "年龄", "风险评估", "性取向", "成瘾行为", "器官组织状态", "护理", "健康群体", "疾病分期", "药物", "口腔相关", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3528"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1）对贝那鲁肽、西格列汀，或任一组分过敏或有使用禁忌症者或不耐受者\n类型选项：性取向，受体状态，种族，健康群体，依存性，疾病分期，药物，睡眠，残疾群体，特殊病人特征，居住情况，能力，成瘾行为，风险评估，症状(患者感受)，知情同意，吸烟状况，口腔相关，过敏耐受，疾病，治疗或手术，参与其它试验，教育情况，酒精使用，性别，数据可及性\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["性取向", "受体状态", "种族", "健康群体", "依存性", "疾病分期", "药物", "睡眠", "残疾群体", "特殊病人特征", "居住情况", "能力", "成瘾行为", "风险评估", "症状(患者感受)", "知情同意", "吸烟状况", "口腔相关", "过敏耐受", "疾病", "治疗或手术", "参与其它试验", "教育情况", "酒精使用", "性别", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34911"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n8. 不符合《中华人民共和国献血法》的规定，白细胞数＜4×10^9/L、白细胞数＞10×10^9/L、血小板数＜100×10^9/L；\n选项：实验室检查，读写能力，教育情况，性取向，酒精使用，种族，受体状态，能力，居住情况，数据可及性，吸烟状况，参与其它试验，设备，性别，风险评估，特殊病人特征，症状(患者感受)，药物\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["实验室检查", "读写能力", "教育情况", "性取向", "酒精使用", "种族", "受体状态", "能力", "居住情况", "数据可及性", "吸烟状况", "参与其它试验", "设备", "性别", "风险评估", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11375"} {"input": "3.符合入选标准1、2的既往干预且随访资料完整者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：器官组织状态，护理，病例来源，诊断，药物，参与其它试验，饮食，献血，种族，酒精使用，健康群体，研究者决定，疾病，实验室检查，设备，治疗或手术，年龄，锻炼，疾病分期，依存性，教育情况，成瘾行为，数据可及性，肿瘤进展，伦理审查，特殊病人特征，受体状态，预期寿命，体征(医生检测），能力，残疾群体，过敏耐受，怀孕相关，风险评估", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["器官组织状态", "护理", "病例来源", "诊断", "药物", "参与其它试验", "饮食", "献血", "种族", "酒精使用", "健康群体", "研究者决定", "疾病", "实验室检查", "设备", "治疗或手术", "年龄", "锻炼", "疾病分期", "依存性", "教育情况", "成瘾行为", "数据可及性", "肿瘤进展", "伦理审查", "特殊病人特征", "受体状态", "预期寿命", "体征(医生检测）", "能力", "残疾群体", "过敏耐受", "怀孕相关", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-30278"} {"input": "1)试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，献血，读写能力，年龄，诊断，设备，依存性，知情同意，饮食，睡眠，特殊病人特征，居住情况，治疗或手术，体征(医生检测），性取向，药物，口腔相关，疾病，锻炼，能力，残疾群体，参与其它试验，疾病分期，成瘾行为，实验室检查，酒精使用，器官组织状态，研究者决定，预期寿命，数据可及性，教育情况，吸烟状况，性别，肿瘤进展，风险评估", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["怀孕相关", "献血", "读写能力", "年龄", "诊断", "设备", "依存性", "知情同意", "饮食", "睡眠", "特殊病人特征", "居住情况", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "性取向", "药物", "口腔相关", "疾病", "锻炼", "能力", "残疾群体", "参与其它试验", "疾病分期", "成瘾行为", "实验室检查", "酒精使用", "器官组织状态", "研究者决定", "预期寿命", "数据可及性", "教育情况", "吸烟状况", "性别", "肿瘤进展", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10693"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（7）术前ASA评分Ⅰ-Ⅲ；\n类型选项：伦理审查，年龄，读写能力，依存性，能力，锻炼，受体状态，设备，数据可及性，护理，教育情况，献血，病例来源，体征(医生检测），风险评估，预期寿命，疾病，怀孕相关，参与其它试验，饮食，疾病分期，知情同意，居住情况，睡眠，健康群体，诊断，吸烟状况，药物，特殊病人特征", "target": "风险评估", "answer_choices": ["伦理审查", "年龄", "读写能力", "依存性", "能力", "锻炼", "受体状态", "设备", "数据可及性", "护理", "教育情况", "献血", "病例来源", "体征(医生检测）", "风险评估", "预期寿命", "疾病", "怀孕相关", "参与其它试验", "饮食", "疾病分期", "知情同意", "居住情况", "睡眠", "健康群体", "诊断", "吸烟状况", "药物", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-16776"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n1.女性\n类型选项：种族，性别，研究者决定，年龄，器官组织状态，疾病分期，口腔相关，肿瘤进展，教育情况，治疗或手术，酒精使用，受体状态，护理，饮食，风险评估，病例来源，特殊病人特征，疾病，药物，伦理审查，知情同意，健康群体，睡眠，成瘾行为，献血，能力，过敏耐受，读写能力，性取向，实验室检查，设备，依存性，锻炼，症状(患者感受)，预期寿命，残疾群体，体征(医生检测）\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["种族", "性别", "研究者决定", "年龄", "器官组织状态", "疾病分期", "口腔相关", "肿瘤进展", "教育情况", "治疗或手术", "酒精使用", "受体状态", "护理", "饮食", "风险评估", "病例来源", "特殊病人特征", "疾病", "药物", "伦理审查", "知情同意", "健康群体", "睡眠", "成瘾行为", "献血", "能力", "过敏耐受", "读写能力", "性取向", "实验室检查", "设备", "依存性", "锻炼", "症状(患者感受)", "预期寿命", "残疾群体", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33281"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n定期规律来中心进行体检的成年体检人群（健康体检人群）：\n类型选项：预期寿命，吸烟状况，药物，年龄，教育情况，酒精使用，受体状态，风险评估，居住情况，性别，治疗或手术，种族，过敏耐受，参与其它试验，依存性，体征(医生检测），读写能力，病例来源，疾病分期，怀孕相关，锻炼，护理，疾病，性取向，研究者决定，能力，设备，口腔相关，数据可及性，睡眠，残疾群体，器官组织状态，诊断，实验室检查，伦理审查，症状(患者感受)，肿瘤进展，成瘾行为，知情同意，饮食，特殊病人特征，健康群体\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["预期寿命", "吸烟状况", "药物", "年龄", "教育情况", "酒精使用", "受体状态", "风险评估", "居住情况", "性别", "治疗或手术", "种族", "过敏耐受", "参与其它试验", "依存性", "体征(医生检测）", "读写能力", "病例来源", "疾病分期", "怀孕相关", "锻炼", "护理", "疾病", "性取向", "研究者决定", "能力", "设备", "口腔相关", "数据可及性", "睡眠", "残疾群体", "器官组织状态", "诊断", "实验室检查", "伦理审查", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "成瘾行为", "知情同意", "饮食", "特殊病人特征", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17106"} {"input": "（2）《汉密尔顿抑郁量表》分大于等于20分,\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：吸烟状况，设备，性别，肿瘤进展，疾病，饮食，口腔相关，风险评估，器官组织状态，体征(医生检测），特殊病人特征，护理，居住情况，研究者决定，数据可及性，预期寿命，种族，药物，诊断\n答：", "target": "风险评估", "answer_choices": ["吸烟状况", "设备", "性别", "肿瘤进展", "疾病", "饮食", "口腔相关", "风险评估", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "护理", "居住情况", "研究者决定", "数据可及性", "预期寿命", "种族", "药物", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-18878"} {"input": "请问是什么类型？\n4.具有术前1个月内未行任何阴道炎相关治疗的阴道微生态结果集HPV随访资料；\n临床试验筛选标准选项：知情同意，吸烟状况，教育情况，睡眠，症状(患者感受)，病例来源，饮食，特殊病人特征，年龄，种族，设备，治疗或手术，诊断，预期寿命，疾病分期，疾病，参与其它试验，伦理审查，怀孕相关，器官组织状态，药物，能力，酒精使用，受体状态，数据可及性，依存性，研究者决定，成瘾行为，肿瘤进展，献血，锻炼，居住情况，健康群体，过敏耐受，性别", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["知情同意", "吸烟状况", "教育情况", "睡眠", "症状(患者感受)", "病例来源", "饮食", "特殊病人特征", "年龄", "种族", "设备", "治疗或手术", "诊断", "预期寿命", "疾病分期", "疾病", "参与其它试验", "伦理审查", "怀孕相关", "器官组织状态", "药物", "能力", "酒精使用", "受体状态", "数据可及性", "依存性", "研究者决定", "成瘾行为", "肿瘤进展", "献血", "锻炼", "居住情况", "健康群体", "过敏耐受", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9919"} {"input": "（12）受试者能够接受按项目要求定期进行回访；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，诊断，疾病分期，能力，伦理审查，性别，酒精使用，献血，读写能力，依存性，种族，成瘾行为，风险评估，锻炼，肿瘤进展，研究者决定，性取向，护理，实验室检查，治疗或手术，数据可及性，饮食，年龄，健康群体，设备，参与其它试验，症状(患者感受)，教育情况，病例来源，受体状态，残疾群体，怀孕相关，吸烟状况，居住情况，体征(医生检测），知情同意，预期寿命，器官组织状态，口腔相关，药物\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["过敏耐受", "诊断", "疾病分期", "能力", "伦理审查", "性别", "酒精使用", "献血", "读写能力", "依存性", "种族", "成瘾行为", "风险评估", "锻炼", "肿瘤进展", "研究者决定", "性取向", "护理", "实验室检查", "治疗或手术", "数据可及性", "饮食", "年龄", "健康群体", "设备", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "教育情况", "病例来源", "受体状态", "残疾群体", "怀孕相关", "吸烟状况", "居住情况", "体征(医生检测）", "知情同意", "预期寿命", "器官组织状态", "口腔相关", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-18938"} {"input": "（11）有研究者认为不适合入选本项研究的患者。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：依存性，研究者决定，成瘾行为，伦理审查，预期寿命，种族，健康群体，药物，教育情况，献血，风险评估，数据可及性，能力，性别，年龄，性取向，器官组织状态，诊断，饮食，读写能力，居住情况，症状(患者感受)，疾病，疾病分期，护理，实验室检查，设备，锻炼", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["依存性", "研究者决定", "成瘾行为", "伦理审查", "预期寿命", "种族", "健康群体", "药物", "教育情况", "献血", "风险评估", "数据可及性", "能力", "性别", "年龄", "性取向", "器官组织状态", "诊断", "饮食", "读写能力", "居住情况", "症状(患者感受)", "疾病", "疾病分期", "护理", "实验室检查", "设备", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3303"} {"input": "请问是什么类型？\n(7) 法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)\n临床试验筛选标准选项：护理，受体状态，器官组织状态，过敏耐受，参与其它试验，知情同意，年龄，伦理审查，特殊病人特征，体征(医生检测），酒精使用，药物，疾病，读写能力，口腔相关，实验室检查，教育情况，睡眠，居住情况，预期寿命，研究者决定，性别，性取向，成瘾行为，饮食，怀孕相关，依存性，症状(患者感受)，设备，锻炼，献血，种族，疾病分期，健康群体，肿瘤进展，治疗或手术，残疾群体，数据可及性，吸烟状况，病例来源，诊断", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["护理", "受体状态", "器官组织状态", "过敏耐受", "参与其它试验", "知情同意", "年龄", "伦理审查", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "酒精使用", "药物", "疾病", "读写能力", "口腔相关", "实验室检查", "教育情况", "睡眠", "居住情况", "预期寿命", "研究者决定", "性别", "性取向", "成瘾行为", "饮食", "怀孕相关", "依存性", "症状(患者感受)", "设备", "锻炼", "献血", "种族", "疾病分期", "健康群体", "肿瘤进展", "治疗或手术", "残疾群体", "数据可及性", "吸烟状况", "病例来源", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11029"} {"input": "请问是什么类型？\n4.已签署知情同意书\n临床试验筛选标准选项：护理，体征(医生检测），药物，受体状态，种族，饮食，居住情况，病例来源，锻炼，实验室检查，特殊病人特征，吸烟状况，口腔相关，过敏耐受，疾病分期，参与其它试验，预期寿命，成瘾行为，症状(患者感受)，知情同意，风险评估，读写能力，肿瘤进展，依存性，伦理审查，能力，怀孕相关，睡眠，教育情况，诊断，酒精使用，年龄，设备，性取向，献血，数据可及性，性别，疾病，研究者决定，健康群体\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["护理", "体征(医生检测）", "药物", "受体状态", "种族", "饮食", "居住情况", "病例来源", "锻炼", "实验室检查", "特殊病人特征", "吸烟状况", "口腔相关", "过敏耐受", "疾病分期", "参与其它试验", "预期寿命", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "知情同意", "风险评估", "读写能力", "肿瘤进展", "依存性", "伦理审查", "能力", "怀孕相关", "睡眠", "教育情况", "诊断", "酒精使用", "年龄", "设备", "性取向", "献血", "数据可及性", "性别", "疾病", "研究者决定", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20584"} {"input": "请问是什么类型？\n④晕针患者。\n临床试验筛选标准选项：知情同意，能力，研究者决定，疾病分期，特殊病人特征，肿瘤进展，怀孕相关，器官组织状态，症状(患者感受)，伦理审查，献血，吸烟状况，数据可及性，病例来源，健康群体，教育情况，居住情况，护理，疾病，药物，体征(医生检测），预期寿命，实验室检查，参与其它试验，过敏耐受，成瘾行为，风险评估，治疗或手术，口腔相关，残疾群体，诊断，设备，性取向，依存性，睡眠\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["知情同意", "能力", "研究者决定", "疾病分期", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "怀孕相关", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "伦理审查", "献血", "吸烟状况", "数据可及性", "病例来源", "健康群体", "教育情况", "居住情况", "护理", "疾病", "药物", "体征(医生检测）", "预期寿命", "实验室检查", "参与其它试验", "过敏耐受", "成瘾行为", "风险评估", "治疗或手术", "口腔相关", "残疾群体", "诊断", "设备", "性取向", "依存性", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-18864"} {"input": "3）适合经皮冠状动脉介入治疗\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：风险评估，性别，种族，治疗或手术，过敏耐受，受体状态，实验室检查，性取向，特殊病人特征，疾病分期，知情同意，诊断，预期寿命，献血，依存性，居住情况，酒精使用，年龄，护理，睡眠，成瘾行为，教育情况，口腔相关，参与其它试验，器官组织状态，药物，病例来源，能力\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["风险评估", "性别", "种族", "治疗或手术", "过敏耐受", "受体状态", "实验室检查", "性取向", "特殊病人特征", "疾病分期", "知情同意", "诊断", "预期寿命", "献血", "依存性", "居住情况", "酒精使用", "年龄", "护理", "睡眠", "成瘾行为", "教育情况", "口腔相关", "参与其它试验", "器官组织状态", "药物", "病例来源", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33203"} {"input": "3合并明显的肝肾功能异常\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，吸烟状况，锻炼，居住情况，症状(患者感受)，特殊病人特征，种族，年龄，治疗或手术，教育情况，性取向，性别，疾病分期，疾病，健康群体，读写能力，研究者决定，药物，护理，知情同意，数据可及性，诊断，实验室检查，伦理审查，肿瘤进展，能力，饮食，器官组织状态，依存性，睡眠，病例来源，体征(医生检测），献血\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["酒精使用", "吸烟状况", "锻炼", "居住情况", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "种族", "年龄", "治疗或手术", "教育情况", "性取向", "性别", "疾病分期", "疾病", "健康群体", "读写能力", "研究者决定", "药物", "护理", "知情同意", "数据可及性", "诊断", "实验室检查", "伦理审查", "肿瘤进展", "能力", "饮食", "器官组织状态", "依存性", "睡眠", "病例来源", "体征(医生检测）", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-29602"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）术前临床分期为T1-4a，N0-3，M0（根据AJCC-7thTNM肿瘤分期）；\n选项：风险评估，疾病，过敏耐受，症状(患者感受)，疾病分期，锻炼，护理，依存性，读写能力，残疾群体，性取向，设备，健康群体，受体状态，特殊病人特征，参与其它试验，肿瘤进展，酒精使用，种族，睡眠，饮食，居住情况，研究者决定\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["风险评估", "疾病", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "疾病分期", "锻炼", "护理", "依存性", "读写能力", "残疾群体", "性取向", "设备", "健康群体", "受体状态", "特殊病人特征", "参与其它试验", "肿瘤进展", "酒精使用", "种族", "睡眠", "饮食", "居住情况", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-2065"} {"input": "请问是什么类型？\nq)试验前3个月内参与献血者；\n临床试验筛选标准选项：献血，设备，药物，能力，风险评估，治疗或手术，成瘾行为，实验室检查，数据可及性，酒精使用，受体状态，体征(医生检测），参与其它试验，健康群体，护理，疾病，诊断，居住情况，吸烟状况，特殊病人特征，饮食，性取向，疾病分期，性别，口腔相关，依存性，种族，症状(患者感受)，教育情况，睡眠，锻炼，读写能力，伦理审查，病例来源，年龄，肿瘤进展，研究者决定\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["献血", "设备", "药物", "能力", "风险评估", "治疗或手术", "成瘾行为", "实验室检查", "数据可及性", "酒精使用", "受体状态", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "健康群体", "护理", "疾病", "诊断", "居住情况", "吸烟状况", "特殊病人特征", "饮食", "性取向", "疾病分期", "性别", "口腔相关", "依存性", "种族", "症状(患者感受)", "教育情况", "睡眠", "锻炼", "读写能力", "伦理审查", "病例来源", "年龄", "肿瘤进展", "研究者决定"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33969"} {"input": "（3）各项生命体征均平稳且平稳时间超过24小时。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，睡眠，过敏耐受，伦理审查，年龄，参与其它试验，设备，怀孕相关，酒精使用，特殊病人特征，性取向，依存性，体征(医生检测），口腔相关，预期寿命，知情同意，研究者决定，种族，肿瘤进展，成瘾行为，数据可及性，药物，器官组织状态，疾病，诊断，吸烟状况，教育情况，饮食，健康群体", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["病例来源", "睡眠", "过敏耐受", "伦理审查", "年龄", "参与其它试验", "设备", "怀孕相关", "酒精使用", "特殊病人特征", "性取向", "依存性", "体征(医生检测）", "口腔相关", "预期寿命", "知情同意", "研究者决定", "种族", "肿瘤进展", "成瘾行为", "数据可及性", "药物", "器官组织状态", "疾病", "诊断", "吸烟状况", "教育情况", "饮食", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23063"} {"input": "(6)文化水平：小学三年级及以上。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：依存性，教育情况\n答：", "target": "教育情况", "answer_choices": ["依存性", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1297"} {"input": "请问是什么类型？\n4)预期寿命至少为3个月；\n临床试验筛选标准选项：预期寿命，锻炼，睡眠，性别，实验室检查，知情同意，年龄，疾病，口腔相关，研究者决定，教育情况，过敏耐受，肿瘤进展，治疗或手术，伦理审查，疾病分期，参与其它试验，能力，药物，护理，依存性，病例来源，症状(患者感受)，残疾群体，献血，健康群体，体征(医生检测），器官组织状态，种族，诊断，怀孕相关，数据可及性，居住情况\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["预期寿命", "锻炼", "睡眠", "性别", "实验室检查", "知情同意", "年龄", "疾病", "口腔相关", "研究者决定", "教育情况", "过敏耐受", "肿瘤进展", "治疗或手术", "伦理审查", "疾病分期", "参与其它试验", "能力", "药物", "护理", "依存性", "病例来源", "症状(患者感受)", "残疾群体", "献血", "健康群体", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "种族", "诊断", "怀孕相关", "数据可及性", "居住情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11874"} {"input": "3．年龄18-70岁， 预期寿命大于6月\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，体征(医生检测），疾病，怀孕相关，献血，研究者决定，诊断，风险评估，饮食，读写能力，疾病分期，器官组织状态，护理，药物，锻炼，酒精使用，特殊病人特征，健康群体，依存性，教育情况，年龄，残疾群体，能力，成瘾行为，性取向，实验室检查，种族，设备，预期寿命\n答：", "target": "年龄", "answer_choices": ["肿瘤进展", "体征(医生检测）", "疾病", "怀孕相关", "献血", "研究者决定", "诊断", "风险评估", "饮食", "读写能力", "疾病分期", "器官组织状态", "护理", "药物", "锻炼", "酒精使用", "特殊病人特征", "健康群体", "依存性", "教育情况", "年龄", "残疾群体", "能力", "成瘾行为", "性取向", "实验室检查", "种族", "设备", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11333"} {"input": "(2) 有症状的脑转移。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：治疗或手术，锻炼，过敏耐受，能力，残疾群体，肿瘤进展，酒精使用，健康群体，症状(患者感受)\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["治疗或手术", "锻炼", "过敏耐受", "能力", "残疾群体", "肿瘤进展", "酒精使用", "健康群体", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17697"} {"input": "6. 签署接受手术的书面知情同意书。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，吸烟状况，依存性，伦理审查，治疗或手术，肿瘤进展，症状(患者感受)，疾病分期，献血，教育情况，读写能力，预期寿命，知情同意，成瘾行为，性取向，风险评估，性别，药物，器官组织状态\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["居住情况", "吸烟状况", "依存性", "伦理审查", "治疗或手术", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "疾病分期", "献血", "教育情况", "读写能力", "预期寿命", "知情同意", "成瘾行为", "性取向", "风险评估", "性别", "药物", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8047"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6.不能理解或遵从研究方案\n选项：依存性，设备，参与其它试验，体征(医生检测），药物，酒精使用，健康群体，吸烟状况，居住情况，口腔相关，伦理审查，怀孕相关，读写能力，肿瘤进展，睡眠，病例来源，性别，残疾群体，疾病分期，知情同意，年龄，性取向，种族，献血，风险评估\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["依存性", "设备", "参与其它试验", "体征(医生检测）", "药物", "酒精使用", "健康群体", "吸烟状况", "居住情况", "口腔相关", "伦理审查", "怀孕相关", "读写能力", "肿瘤进展", "睡眠", "病例来源", "性别", "残疾群体", "疾病分期", "知情同意", "年龄", "性取向", "种族", "献血", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22385"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2，对本品中任何成分过敏者\n类型选项：疾病分期，睡眠，酒精使用，预期寿命，症状(患者感受)，设备，过敏耐受，药物，研究者决定，种族，风险评估，实验室检查，性取向，健康群体，体征(医生检测），读写能力，特殊病人特征，肿瘤进展，知情同意，怀孕相关，教育情况\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["疾病分期", "睡眠", "酒精使用", "预期寿命", "症状(患者感受)", "设备", "过敏耐受", "药物", "研究者决定", "种族", "风险评估", "实验室检查", "性取向", "健康群体", "体征(医生检测）", "读写能力", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "知情同意", "怀孕相关", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27546"} {"input": "10.急性风湿热、心内膜炎等导致的心源性卒中患者，或脑部感染、脑外伤、肿瘤、癫痫等导致的卒中；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，数据可及性，特殊病人特征，怀孕相关，睡眠，健康群体，能力，症状(患者感受)，实验室检查，疾病，知情同意", "target": "疾病", "answer_choices": ["酒精使用", "数据可及性", "特殊病人特征", "怀孕相关", "睡眠", "健康群体", "能力", "症状(患者感受)", "实验室检查", "疾病", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-12212"} {"input": "2）预期生存期<3个月者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：设备，疾病，研究者决定，风险评估，教育情况，治疗或手术，能力，药物，实验室检查，器官组织状态，性取向，酒精使用，读写能力，症状(患者感受)，过敏耐受，锻炼，肿瘤进展，受体状态，成瘾行为，护理，伦理审查，残疾群体，种族，疾病分期，病例来源，诊断，献血，预期寿命，怀孕相关，年龄，性别，居住情况，睡眠，参与其它试验\n答：", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["设备", "疾病", "研究者决定", "风险评估", "教育情况", "治疗或手术", "能力", "药物", "实验室检查", "器官组织状态", "性取向", "酒精使用", "读写能力", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "锻炼", "肿瘤进展", "受体状态", "成瘾行为", "护理", "伦理审查", "残疾群体", "种族", "疾病分期", "病例来源", "诊断", "献血", "预期寿命", "怀孕相关", "年龄", "性别", "居住情况", "睡眠", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-13537"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n15)语言交流障碍\n类型选项：风险评估，设备，研究者决定，健康群体，受体状态，药物，锻炼，口腔相关，酒精使用，预期寿命，读写能力，睡眠，知情同意，过敏耐受，年龄，献血，诊断，性别，吸烟状况，能力，体征(医生检测），种族，护理，怀孕相关，伦理审查，残疾群体，依存性，疾病，数据可及性，疾病分期，病例来源，特殊病人特征，饮食", "target": "读写能力", "answer_choices": ["风险评估", "设备", "研究者决定", "健康群体", "受体状态", "药物", "锻炼", "口腔相关", "酒精使用", "预期寿命", "读写能力", "睡眠", "知情同意", "过敏耐受", "年龄", "献血", "诊断", "性别", "吸烟状况", "能力", "体征(医生检测）", "种族", "护理", "怀孕相关", "伦理审查", "残疾群体", "依存性", "疾病", "数据可及性", "疾病分期", "病例来源", "特殊病人特征", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17171"} {"input": "2、孕妇或者福如期妇女；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，成瘾行为，伦理审查，能力，疾病，居住情况，依存性，健康群体，护理，治疗或手术，受体状态，设备，病例来源，怀孕相关，口腔相关，器官组织状态，性别，年龄，种族，酒精使用，风险评估，吸烟状况，锻炼，献血，教育情况，参与其它试验，残疾群体，研究者决定，性取向，知情同意，体征(医生检测）", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["实验室检查", "成瘾行为", "伦理审查", "能力", "疾病", "居住情况", "依存性", "健康群体", "护理", "治疗或手术", "受体状态", "设备", "病例来源", "怀孕相关", "口腔相关", "器官组织状态", "性别", "年龄", "种族", "酒精使用", "风险评估", "吸烟状况", "锻炼", "献血", "教育情况", "参与其它试验", "残疾群体", "研究者决定", "性取向", "知情同意", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11718"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n⑦患者依从性好，能理解本研究的情况并签署知情同意书。\n类型选项：性别，性取向，吸烟状况，知情同意，症状(患者感受)，种族，成瘾行为，诊断，预期寿命，口腔相关\n答：", "target": "非上述类型", "answer_choices": ["性别", "性取向", "吸烟状况", "知情同意", "症状(患者感受)", "种族", "成瘾行为", "诊断", "预期寿命", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19056"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1、行动不变，或有严重颈腰椎疾病不能运动者\n选项：残疾群体，受体状态，参与其它试验，知情同意，年龄，成瘾行为，研究者决定，诊断，实验室检查，怀孕相关，酒精使用，读写能力，症状(患者感受)，肿瘤进展，锻炼，性取向，特殊病人特征，设备，预期寿命，能力，性别，伦理审查，疾病，献血，口腔相关，教育情况，饮食，风险评估，过敏耐受，器官组织状态，数据可及性，睡眠，病例来源，依存性，体征(医生检测），健康群体，治疗或手术\n答：", "target": "锻炼", "answer_choices": ["残疾群体", "受体状态", "参与其它试验", "知情同意", "年龄", "成瘾行为", "研究者决定", "诊断", "实验室检查", "怀孕相关", "酒精使用", "读写能力", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "锻炼", "性取向", "特殊病人特征", "设备", "预期寿命", "能力", "性别", "伦理审查", "疾病", "献血", "口腔相关", "教育情况", "饮食", "风险评估", "过敏耐受", "器官组织状态", "数据可及性", "睡眠", "病例来源", "依存性", "体征(医生检测）", "健康群体", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28930"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n11）不同意填写知情同意书者\n类型选项：性取向，知情同意", "target": "知情同意", "answer_choices": ["性取向", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-35781"} {"input": "（2）有活动性龋，或存在明显牙根暴露、牙龈萎缩情况\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：献血，参与其它试验，饮食，教育情况，能力，伦理审查，体征(医生检测），性别，护理，知情同意，读写能力，诊断，残疾群体，症状(患者感受)，病例来源，睡眠，疾病分期，预期寿命，药物，治疗或手术，怀孕相关，肿瘤进展，居住情况，种族，研究者决定，过敏耐受，实验室检查，健康群体，设备，依存性，性取向，受体状态，口腔相关，吸烟状况，成瘾行为，年龄", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["献血", "参与其它试验", "饮食", "教育情况", "能力", "伦理审查", "体征(医生检测）", "性别", "护理", "知情同意", "读写能力", "诊断", "残疾群体", "症状(患者感受)", "病例来源", "睡眠", "疾病分期", "预期寿命", "药物", "治疗或手术", "怀孕相关", "肿瘤进展", "居住情况", "种族", "研究者决定", "过敏耐受", "实验室检查", "健康群体", "设备", "依存性", "性取向", "受体状态", "口腔相关", "吸烟状况", "成瘾行为", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-26527"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（12）各种原因长期卧床者；\n类型选项：饮食，能力，病例来源，献血，伦理审查，睡眠，设备，体征(医生检测），护理，锻炼，症状(患者感受)，性取向，吸烟状况，风险评估，研究者决定，酒精使用，器官组织状态，预期寿命，口腔相关，实验室检查，怀孕相关，依存性，残疾群体，过敏耐受，肿瘤进展，性别，种族，疾病分期，读写能力，健康群体，年龄，特殊病人特征，参与其它试验，诊断", "target": "护理", "answer_choices": ["饮食", "能力", "病例来源", "献血", "伦理审查", "睡眠", "设备", "体征(医生检测）", "护理", "锻炼", "症状(患者感受)", "性取向", "吸烟状况", "风险评估", "研究者决定", "酒精使用", "器官组织状态", "预期寿命", "口腔相关", "实验室检查", "怀孕相关", "依存性", "残疾群体", "过敏耐受", "肿瘤进展", "性别", "种族", "疾病分期", "读写能力", "健康群体", "年龄", "特殊病人特征", "参与其它试验", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36496"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（6）因精神、语言等因素而影响资料收集者；\n类型选项：知情同意，参与其它试验，献血，风险评估，体征(医生检测），肿瘤进展，诊断，药物，种族，实验室检查，教育情况，睡眠，性别，饮食，特殊病人特征，残疾群体，居住情况，过敏耐受，锻炼，疾病分期，受体状态，预期寿命，症状(患者感受)，吸烟状况，健康群体，疾病，读写能力，性取向，口腔相关，病例来源，数据可及性，设备，治疗或手术，年龄，成瘾行为，能力，依存性，研究者决定，怀孕相关，伦理审查，器官组织状态", "target": "数据可及性", "answer_choices": ["知情同意", "参与其它试验", "献血", "风险评估", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "诊断", "药物", "种族", "实验室检查", "教育情况", "睡眠", "性别", "饮食", "特殊病人特征", "残疾群体", "居住情况", "过敏耐受", "锻炼", "疾病分期", "受体状态", "预期寿命", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "健康群体", "疾病", "读写能力", "性取向", "口腔相关", "病例来源", "数据可及性", "设备", "治疗或手术", "年龄", "成瘾行为", "能力", "依存性", "研究者决定", "怀孕相关", "伦理审查", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28466"} {"input": "b） 牙齿必须健全坚固，与上、下和邻牙接触关系正常。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），疾病，疾病分期，读写能力，年龄，居住情况，实验室检查，残疾群体，成瘾行为，吸烟状况，饮食，症状(患者感受)，特殊病人特征，肿瘤进展，性取向，诊断，知情同意，健康群体，过敏耐受，锻炼，酒精使用，口腔相关，性别，能力，器官组织状态，参与其它试验，数据可及性，预期寿命，设备，献血，受体状态", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "疾病", "疾病分期", "读写能力", "年龄", "居住情况", "实验室检查", "残疾群体", "成瘾行为", "吸烟状况", "饮食", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "性取向", "诊断", "知情同意", "健康群体", "过敏耐受", "锻炼", "酒精使用", "口腔相关", "性别", "能力", "器官组织状态", "参与其它试验", "数据可及性", "预期寿命", "设备", "献血", "受体状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21987"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7．在连续3天排尿日志卡的填写中，日平均排尿次数（以24小时计）≥8次\n选项：症状(患者感受)，锻炼，健康群体，数据可及性，酒精使用，怀孕相关，过敏耐受，器官组织状态，诊断，护理，药物，体征(医生检测），疾病分期，特殊病人特征，成瘾行为，病例来源，睡眠", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "锻炼", "健康群体", "数据可及性", "酒精使用", "怀孕相关", "过敏耐受", "器官组织状态", "诊断", "护理", "药物", "体征(医生检测）", "疾病分期", "特殊病人特征", "成瘾行为", "病例来源", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-37440"} {"input": "5. 预期生存期≥3个月的患者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，风险评估，研究者决定，锻炼，种族，性取向，睡眠，献血，过敏耐受，症状(患者感受)，肿瘤进展，药物，酒精使用，年龄，参与其它试验，教育情况，残疾群体，读写能力，吸烟状况，成瘾行为，依存性，病例来源，伦理审查，体征(医生检测），器官组织状态，护理，预期寿命，诊断，健康群体，口腔相关，居住情况，疾病分期，实验室检查，数据可及性，治疗或手术，受体状态，疾病，怀孕相关，性别，设备，知情同意", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["饮食", "风险评估", "研究者决定", "锻炼", "种族", "性取向", "睡眠", "献血", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "药物", "酒精使用", "年龄", "参与其它试验", "教育情况", "残疾群体", "读写能力", "吸烟状况", "成瘾行为", "依存性", "病例来源", "伦理审查", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "护理", "预期寿命", "诊断", "健康群体", "口腔相关", "居住情况", "疾病分期", "实验室检查", "数据可及性", "治疗或手术", "受体状态", "疾病", "怀孕相关", "性别", "设备", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-28392"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n④吸烟量≧10支/天。\n类型选项：吸烟状况，锻炼，读写能力，伦理审查，数据可及性，性取向，特殊病人特征，年龄，成瘾行为，药物", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["吸烟状况", "锻炼", "读写能力", "伦理审查", "数据可及性", "性取向", "特殊病人特征", "年龄", "成瘾行为", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24341"} {"input": "7. 符合临床研究伦理委员会要求。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，伦理审查，读写能力，受体状态，能力，肿瘤进展，预期寿命，治疗或手术，锻炼，酒精使用，病例来源，数据可及性\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["实验室检查", "伦理审查", "读写能力", "受体状态", "能力", "肿瘤进展", "预期寿命", "治疗或手术", "锻炼", "酒精使用", "病例来源", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7357"} {"input": "（5）经医院伦理委员会批准\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，吸烟状况，疾病分期，怀孕相关，风险评估，性取向，性别，过敏耐受，数据可及性，口腔相关，居住情况，饮食，研究者决定，成瘾行为，睡眠，知情同意，器官组织状态，种族，症状(患者感受)，特殊病人特征，治疗或手术，残疾群体，读写能力，肿瘤进展，参与其它试验，伦理审查，能力，疾病，病例来源\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["酒精使用", "吸烟状况", "疾病分期", "怀孕相关", "风险评估", "性取向", "性别", "过敏耐受", "数据可及性", "口腔相关", "居住情况", "饮食", "研究者决定", "成瘾行为", "睡眠", "知情同意", "器官组织状态", "种族", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "治疗或手术", "残疾群体", "读写能力", "肿瘤进展", "参与其它试验", "伦理审查", "能力", "疾病", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38262"} {"input": "3. 术后在晚8点前进入ICU。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：口腔相关，数据可及性，受体状态，症状(患者感受)，病例来源，读写能力，酒精使用，性别，饮食，知情同意，诊断，性取向，参与其它试验，怀孕相关\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["口腔相关", "数据可及性", "受体状态", "症状(患者感受)", "病例来源", "读写能力", "酒精使用", "性别", "饮食", "知情同意", "诊断", "性取向", "参与其它试验", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19427"} {"input": "请问是什么类型？\n④伴随重度心肾功能不全等高危，影响试验安全性评价的患者。\n临床试验筛选标准选项：疾病，特殊病人特征，研究者决定，护理，吸烟状况，器官组织状态，疾病分期\n答：", "target": "器官组织状态", "answer_choices": ["疾病", "特殊病人特征", "研究者决定", "护理", "吸烟状况", "器官组织状态", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36469"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n⑨能够配合研究者完成检查，并自愿签署本研究知情同意书者。\n选项：知情同意，年龄，伦理审查，体征(医生检测），饮食，居住情况，器官组织状态，参与其它试验，数据可及性，教育情况，治疗或手术，能力，研究者决定，睡眠，症状(患者感受)，残疾群体，性取向，锻炼，读写能力，风险评估，健康群体，疾病，肿瘤进展，性别，受体状态，依存性，诊断，药物，吸烟状况，种族，过敏耐受，实验室检查，怀孕相关，护理，设备，特殊病人特征，预期寿命，献血，成瘾行为，病例来源，口腔相关，疾病分期，酒精使用\n答：", "target": "知情同意", "answer_choices": ["知情同意", "年龄", "伦理审查", "体征(医生检测）", "饮食", "居住情况", "器官组织状态", "参与其它试验", "数据可及性", "教育情况", "治疗或手术", "能力", "研究者决定", "睡眠", "症状(患者感受)", "残疾群体", "性取向", "锻炼", "读写能力", "风险评估", "健康群体", "疾病", "肿瘤进展", "性别", "受体状态", "依存性", "诊断", "药物", "吸烟状况", "种族", "过敏耐受", "实验室检查", "怀孕相关", "护理", "设备", "特殊病人特征", "预期寿命", "献血", "成瘾行为", "病例来源", "口腔相关", "疾病分期", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-570"} {"input": "请问是什么类型？\n4)癌症患者\n临床试验筛选标准选项：过敏耐受，知情同意，种族，锻炼，睡眠，依存性，能力，实验室检查，护理，读写能力，器官组织状态，酒精使用，口腔相关，性别，研究者决定，残疾群体，病例来源，数据可及性，参与其它试验，设备，伦理审查，吸烟状况，体征(医生检测），风险评估，疾病，年龄，怀孕相关，疾病分期，居住情况，症状(患者感受)，成瘾行为，诊断\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["过敏耐受", "知情同意", "种族", "锻炼", "睡眠", "依存性", "能力", "实验室检查", "护理", "读写能力", "器官组织状态", "酒精使用", "口腔相关", "性别", "研究者决定", "残疾群体", "病例来源", "数据可及性", "参与其它试验", "设备", "伦理审查", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "风险评估", "疾病", "年龄", "怀孕相关", "疾病分期", "居住情况", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34174"} {"input": "6.筛选前三个月内献血达360ml或以上；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：肿瘤进展，性别，读写能力，献血，饮食，体征(医生检测），睡眠", "target": "献血", "answer_choices": ["肿瘤进展", "性别", "读写能力", "献血", "饮食", "体征(医生检测）", "睡眠"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7738"} {"input": "请问是什么类型？\n3.本市常住\n临床试验筛选标准选项：居住情况，口腔相关，治疗或手术", "target": "居住情况", "answer_choices": ["居住情况", "口腔相关", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-15724"} {"input": "请问是什么类型？\n7）处于严重的难以控制的局部或全身急、慢性感染期间；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，特殊病人特征，知情同意，设备，口腔相关，治疗或手术，症状(患者感受)，锻炼，献血，体征(医生检测），健康群体，器官组织状态，诊断，病例来源，种族，成瘾行为，研究者决定，预期寿命，性别，教育情况，过敏耐受，护理，数据可及性，饮食，依存性，风险评估，疾病分期，实验室检查，残疾群体，肿瘤进展，伦理审查，睡眠，年龄\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["居住情况", "特殊病人特征", "知情同意", "设备", "口腔相关", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "锻炼", "献血", "体征(医生检测）", "健康群体", "器官组织状态", "诊断", "病例来源", "种族", "成瘾行为", "研究者决定", "预期寿命", "性别", "教育情况", "过敏耐受", "护理", "数据可及性", "饮食", "依存性", "风险评估", "疾病分期", "实验室检查", "残疾群体", "肿瘤进展", "伦理审查", "睡眠", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34364"} {"input": "（7）近三月内曾采用同类药物治疗，如服用过相关或相拮抗作用的药物，致药物疗效难以判断者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：病例来源，药物，健康群体，知情同意，吸烟状况，体征(医生检测），疾病，性取向，护理，器官组织状态，年龄，症状(患者感受)，风险评估，特殊病人特征，读写能力，残疾群体，治疗或手术，研究者决定，实验室检查，居住情况，睡眠，依存性，预期寿命，酒精使用，献血，受体状态，疾病分期\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["病例来源", "药物", "健康群体", "知情同意", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "疾病", "性取向", "护理", "器官组织状态", "年龄", "症状(患者感受)", "风险评估", "特殊病人特征", "读写能力", "残疾群体", "治疗或手术", "研究者决定", "实验室检查", "居住情况", "睡眠", "依存性", "预期寿命", "酒精使用", "献血", "受体状态", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-36162"} {"input": "1.2.FIGO分期为IIB-IIIB\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：肿瘤进展，锻炼，设备，体征(医生检测），睡眠，研究者决定，读写能力，伦理审查，参与其它试验，实验室检查，残疾群体，诊断，数据可及性，种族，能力，器官组织状态，护理，症状(患者感受)，献血，饮食，口腔相关，依存性，吸烟状况，治疗或手术，健康群体，知情同意，酒精使用，特殊病人特征，受体状态，怀孕相关，病例来源，教育情况，性别，风险评估，疾病，成瘾行为，预期寿命，居住情况，疾病分期\n答：", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["肿瘤进展", "锻炼", "设备", "体征(医生检测）", "睡眠", "研究者决定", "读写能力", "伦理审查", "参与其它试验", "实验室检查", "残疾群体", "诊断", "数据可及性", "种族", "能力", "器官组织状态", "护理", "症状(患者感受)", "献血", "饮食", "口腔相关", "依存性", "吸烟状况", "治疗或手术", "健康群体", "知情同意", "酒精使用", "特殊病人特征", "受体状态", "怀孕相关", "病例来源", "教育情况", "性别", "风险评估", "疾病", "成瘾行为", "预期寿命", "居住情况", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10792"} {"input": "请问是什么类型？\n2) 年龄≥ 18 岁；\n临床试验筛选标准选项：受体状态，吸烟状况，体征(医生检测），预期寿命，药物，伦理审查，数据可及性，饮食，治疗或手术，性取向，种族，知情同意，特殊病人特征，性别，酒精使用，健康群体，器官组织状态，居住情况，实验室检查，过敏耐受，成瘾行为，肿瘤进展，睡眠，风险评估，教育情况，献血，研究者决定，诊断，依存性，病例来源，疾病，症状(患者感受)，疾病分期，锻炼，口腔相关，读写能力，能力，设备，怀孕相关，年龄", "target": "年龄", "answer_choices": ["受体状态", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "预期寿命", "药物", "伦理审查", "数据可及性", "饮食", "治疗或手术", "性取向", "种族", "知情同意", "特殊病人特征", "性别", "酒精使用", "健康群体", "器官组织状态", "居住情况", "实验室检查", "过敏耐受", "成瘾行为", "肿瘤进展", "睡眠", "风险评估", "教育情况", "献血", "研究者决定", "诊断", "依存性", "病例来源", "疾病", "症状(患者感受)", "疾病分期", "锻炼", "口腔相关", "读写能力", "能力", "设备", "怀孕相关", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22664"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3）初次美妥昔单抗皮试阳性患者；\n类型选项：性别，护理，病例来源，疾病分期，饮食，数据可及性，居住情况，献血，实验室检查，残疾群体\n答：", "target": "实验室检查", "answer_choices": ["性别", "护理", "病例来源", "疾病分期", "饮食", "数据可及性", "居住情况", "献血", "实验室检查", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4791"} {"input": "请问是什么类型？\n（5）合并有胃肠道症状（如便秘、腹泻等）；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，症状(患者感受)，过敏耐受，治疗或手术，研究者决定，睡眠，性取向\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["居住情况", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "治疗或手术", "研究者决定", "睡眠", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-24744"} {"input": "请问是什么类型？\n3）性别：不限；\n临床试验筛选标准选项：研究者决定，伦理审查，器官组织状态，诊断，疾病，居住情况，风险评估，怀孕相关，病例来源，疾病分期，能力，体征(医生检测），预期寿命，药物，实验室检查，饮食，依存性，残疾群体，口腔相关，治疗或手术，献血，护理，种族，性取向，睡眠，成瘾行为，锻炼，健康群体，性别，年龄，知情同意，症状(患者感受)，过敏耐受\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["研究者决定", "伦理审查", "器官组织状态", "诊断", "疾病", "居住情况", "风险评估", "怀孕相关", "病例来源", "疾病分期", "能力", "体征(医生检测）", "预期寿命", "药物", "实验室检查", "饮食", "依存性", "残疾群体", "口腔相关", "治疗或手术", "献血", "护理", "种族", "性取向", "睡眠", "成瘾行为", "锻炼", "健康群体", "性别", "年龄", "知情同意", "症状(患者感受)", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-26814"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n连续入住ICU成年患者；\n选项：吸烟状况，药物，病例来源，健康群体，诊断，肿瘤进展，症状(患者感受)，残疾群体，研究者决定，酒精使用，能力，怀孕相关，献血，实验室检查，居住情况，知情同意\n答：", "target": "病例来源", "answer_choices": ["吸烟状况", "药物", "病例来源", "健康群体", "诊断", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "残疾群体", "研究者决定", "酒精使用", "能力", "怀孕相关", "献血", "实验室检查", "居住情况", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-35210"} {"input": "8. 合并其他残疾；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，数据可及性，过敏耐受，酒精使用，疾病，肿瘤进展，依存性，献血，设备，体征(医生检测），诊断，器官组织状态，残疾群体，健康群体，预期寿命，知情同意，怀孕相关，疾病分期，教育情况，能力，实验室检查，饮食，成瘾行为，风险评估，居住情况，睡眠，性别，药物，参与其它试验，读写能力，护理，吸烟状况，特殊病人特征，治疗或手术，年龄，伦理审查，病例来源，症状(患者感受)，性取向，口腔相关\n答：", "target": "残疾群体", "answer_choices": ["研究者决定", "数据可及性", "过敏耐受", "酒精使用", "疾病", "肿瘤进展", "依存性", "献血", "设备", "体征(医生检测）", "诊断", "器官组织状态", "残疾群体", "健康群体", "预期寿命", "知情同意", "怀孕相关", "疾病分期", "教育情况", "能力", "实验室检查", "饮食", "成瘾行为", "风险评估", "居住情况", "睡眠", "性别", "药物", "参与其它试验", "读写能力", "护理", "吸烟状况", "特殊病人特征", "治疗或手术", "年龄", "伦理审查", "病例来源", "症状(患者感受)", "性取向", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4077"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n5.研究开始前2周内使用过减少尿酸代谢或排泄的药物者；\n类型选项：性别，能力，饮食，种族，成瘾行为，健康群体，疾病分期，年龄，预期寿命，依存性，吸烟状况，献血，数据可及性，过敏耐受，残疾群体，知情同意，口腔相关，症状(患者感受)，研究者决定，器官组织状态，风险评估，病例来源，读写能力，诊断，伦理审查，实验室检查，居住情况，性取向，护理，酒精使用，治疗或手术，药物，设备，睡眠，锻炼，教育情况，疾病，怀孕相关\n答：", "target": "药物", "answer_choices": ["性别", "能力", "饮食", "种族", "成瘾行为", "健康群体", "疾病分期", "年龄", "预期寿命", "依存性", "吸烟状况", "献血", "数据可及性", "过敏耐受", "残疾群体", "知情同意", "口腔相关", "症状(患者感受)", "研究者决定", "器官组织状态", "风险评估", "病例来源", "读写能力", "诊断", "伦理审查", "实验室检查", "居住情况", "性取向", "护理", "酒精使用", "治疗或手术", "药物", "设备", "睡眠", "锻炼", "教育情况", "疾病", "怀孕相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5411"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n7、入选前3个月内献血者。\n选项：数据可及性，伦理审查，残疾群体，知情同意，参与其它试验，诊断，体征(医生检测），肿瘤进展，性取向，护理，药物，疾病，能力，教育情况，健康群体，饮食，疾病分期，酒精使用，依存性，种族，过敏耐受，成瘾行为，献血，器官组织状态，设备，年龄，实验室检查，居住情况，性别，睡眠，锻炼，病例来源，吸烟状况，预期寿命，症状(患者感受)，治疗或手术，受体状态，读写能力，研究者决定，风险评估", "target": "献血", "answer_choices": ["数据可及性", "伦理审查", "残疾群体", "知情同意", "参与其它试验", "诊断", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "性取向", "护理", "药物", "疾病", "能力", "教育情况", "健康群体", "饮食", "疾病分期", "酒精使用", "依存性", "种族", "过敏耐受", "成瘾行为", "献血", "器官组织状态", "设备", "年龄", "实验室检查", "居住情况", "性别", "睡眠", "锻炼", "病例来源", "吸烟状况", "预期寿命", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "受体状态", "读写能力", "研究者决定", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11265"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\nc. 无过敏史；\n类型选项：过敏耐受，肿瘤进展，居住情况，特殊病人特征，症状(患者感受)，吸烟状况，护理，器官组织状态，依存性，伦理审查\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["过敏耐受", "肿瘤进展", "居住情况", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "吸烟状况", "护理", "器官组织状态", "依存性", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33756"} {"input": "③有角膜接触镜配戴史；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病，读写能力，病例来源，锻炼，饮食，性别，教育情况，数据可及性，风险评估，诊断，性取向，疾病分期，成瘾行为，肿瘤进展，睡眠，实验室检查，设备，残疾群体，怀孕相关，献血，知情同意，参与其它试验，年龄，器官组织状态，口腔相关，健康群体，能力", "target": "设备", "answer_choices": ["疾病", "读写能力", "病例来源", "锻炼", "饮食", "性别", "教育情况", "数据可及性", "风险评估", "诊断", "性取向", "疾病分期", "成瘾行为", "肿瘤进展", "睡眠", "实验室检查", "设备", "残疾群体", "怀孕相关", "献血", "知情同意", "参与其它试验", "年龄", "器官组织状态", "口腔相关", "健康群体", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20897"} {"input": "7.术中需要血液稀释或低温。\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：体征(医生检测），居住情况，器官组织状态，特殊病人特征，药物，成瘾行为，年龄，吸烟状况，风险评估，预期寿命，过敏耐受，教育情况，健康群体，病例来源，症状(患者感受)，设备，能力，性别，读写能力，护理，研究者决定，种族，锻炼，疾病，参与其它试验，实验室检查，酒精使用，疾病分期，诊断，依存性，伦理审查，献血，肿瘤进展，知情同意，治疗或手术，睡眠，残疾群体", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "居住情况", "器官组织状态", "特殊病人特征", "药物", "成瘾行为", "年龄", "吸烟状况", "风险评估", "预期寿命", "过敏耐受", "教育情况", "健康群体", "病例来源", "症状(患者感受)", "设备", "能力", "性别", "读写能力", "护理", "研究者决定", "种族", "锻炼", "疾病", "参与其它试验", "实验室检查", "酒精使用", "疾病分期", "诊断", "依存性", "伦理审查", "献血", "肿瘤进展", "知情同意", "治疗或手术", "睡眠", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-7443"} {"input": "半年内规律、正常作息，每晚睡眠7-9小时左右\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：读写能力，风险评估，依存性，成瘾行为，睡眠，过敏耐受，参与其它试验，疾病分期，数据可及性，疾病，怀孕相关，治疗或手术，残疾群体\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["读写能力", "风险评估", "依存性", "成瘾行为", "睡眠", "过敏耐受", "参与其它试验", "疾病分期", "数据可及性", "疾病", "怀孕相关", "治疗或手术", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38328"} {"input": "3. 汉族；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：教育情况，知情同意，疾病，实验室检查，受体状态，种族，年龄，数据可及性，怀孕相关，参与其它试验，口腔相关，特殊病人特征，护理，能力，依存性，居住情况，健康群体，读写能力，性别，肿瘤进展，吸烟状况，病例来源，研究者决定，残疾群体，风险评估，体征(医生检测），献血，锻炼，疾病分期\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["教育情况", "知情同意", "疾病", "实验室检查", "受体状态", "种族", "年龄", "数据可及性", "怀孕相关", "参与其它试验", "口腔相关", "特殊病人特征", "护理", "能力", "依存性", "居住情况", "健康群体", "读写能力", "性别", "肿瘤进展", "吸烟状况", "病例来源", "研究者决定", "残疾群体", "风险评估", "体征(医生检测）", "献血", "锻炼", "疾病分期"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9758"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.对研究药物组成成分过敏或过敏体质者。\n选项：过敏耐受，体征(医生检测），性取向，种族，年龄，依存性，护理，实验室检查，健康群体，诊断，药物，受体状态，锻炼，参与其它试验，能力，教育情况，知情同意，献血，疾病分期，肿瘤进展，特殊病人特征，成瘾行为，症状(患者感受)，研究者决定，酒精使用，器官组织状态，口腔相关，风险评估", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["过敏耐受", "体征(医生检测）", "性取向", "种族", "年龄", "依存性", "护理", "实验室检查", "健康群体", "诊断", "药物", "受体状态", "锻炼", "参与其它试验", "能力", "教育情况", "知情同意", "献血", "疾病分期", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "研究者决定", "酒精使用", "器官组织状态", "口腔相关", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5650"} {"input": "2、平素坚持运动者\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，残疾群体，伦理审查，过敏耐受，性取向，肿瘤进展，疾病，疾病分期，治疗或手术，献血，锻炼，受体状态，研究者决定，睡眠，怀孕相关，药物，实验室检查，器官组织状态，口腔相关，吸烟状况，种族，读写能力，性别", "target": "锻炼", "answer_choices": ["能力", "残疾群体", "伦理审查", "过敏耐受", "性取向", "肿瘤进展", "疾病", "疾病分期", "治疗或手术", "献血", "锻炼", "受体状态", "研究者决定", "睡眠", "怀孕相关", "药物", "实验室检查", "器官组织状态", "口腔相关", "吸烟状况", "种族", "读写能力", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-8233"} {"input": "(8)非烟酒嗜好者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：实验室检查，吸烟状况，疾病分期，能力，疾病，诊断，过敏耐受，读写能力，设备，受体状态，酒精使用，病例来源，口腔相关，锻炼，知情同意，体征(医生检测），健康群体，献血，性取向，数据可及性，年龄，风险评估，药物，种族，怀孕相关，研究者决定，参与其它试验，饮食，器官组织状态，症状(患者感受)，性别，依存性，特殊病人特征，治疗或手术，残疾群体，睡眠，居住情况，预期寿命，成瘾行为，伦理审查\n答：", "target": "成瘾行为", "answer_choices": ["实验室检查", "吸烟状况", "疾病分期", "能力", "疾病", "诊断", "过敏耐受", "读写能力", "设备", "受体状态", "酒精使用", "病例来源", "口腔相关", "锻炼", "知情同意", "体征(医生检测）", "健康群体", "献血", "性取向", "数据可及性", "年龄", "风险评估", "药物", "种族", "怀孕相关", "研究者决定", "参与其它试验", "饮食", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "性别", "依存性", "特殊病人特征", "治疗或手术", "残疾群体", "睡眠", "居住情况", "预期寿命", "成瘾行为", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-30718"} {"input": "6）预计生存期超过3个月；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：实验室检查，诊断，教育情况，依存性，特殊病人特征，受体状态，药物，成瘾行为，预期寿命，怀孕相关，体征(医生检测），献血，研究者决定，读写能力，护理，过敏耐受", "target": "预期寿命", "answer_choices": ["实验室检查", "诊断", "教育情况", "依存性", "特殊病人特征", "受体状态", "药物", "成瘾行为", "预期寿命", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "献血", "研究者决定", "读写能力", "护理", "过敏耐受"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34802"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n(6)已知发生中枢神经系统转移的患者；\n类型选项：能力，体征(医生检测），伦理审查，肿瘤进展，性取向，依存性，特殊病人特征，锻炼，治疗或手术，护理，睡眠，器官组织状态，吸烟状况，健康群体，疾病，性别\n答：", "target": "肿瘤进展", "answer_choices": ["能力", "体征(医生检测）", "伦理审查", "肿瘤进展", "性取向", "依存性", "特殊病人特征", "锻炼", "治疗或手术", "护理", "睡眠", "器官组织状态", "吸烟状况", "健康群体", "疾病", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-18236"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（3）具备基本的视听说能力，尚有语言交流能力。\n选项：数据可及性，能力，特殊病人特征，居住情况，读写能力，种族，怀孕相关，护理，性别，治疗或手术，症状(患者感受)\n答：", "target": "读写能力", "answer_choices": ["数据可及性", "能力", "特殊病人特征", "居住情况", "读写能力", "种族", "怀孕相关", "护理", "性别", "治疗或手术", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6150"} {"input": "7. 符合临床研究伦理委员会要求。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：知情同意，教育情况，研究者决定，性别，能力，肿瘤进展，怀孕相关，口腔相关，残疾群体，风险评估，预期寿命，年龄，疾病，受体状态，锻炼，献血，数据可及性，器官组织状态，治疗或手术，读写能力，过敏耐受，特殊病人特征，依存性，伦理审查\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["知情同意", "教育情况", "研究者决定", "性别", "能力", "肿瘤进展", "怀孕相关", "口腔相关", "残疾群体", "风险评估", "预期寿命", "年龄", "疾病", "受体状态", "锻炼", "献血", "数据可及性", "器官组织状态", "治疗或手术", "读写能力", "过敏耐受", "特殊病人特征", "依存性", "伦理审查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38267"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n6 同时接受其他临床研究的试验性治疗（处于临床研究的治疗期）；\n选项：种族，年龄，疾病分期，治疗或手术，居住情况，设备，实验室检查，护理，性别，健康群体，锻炼，残疾群体，特殊病人特征，献血，能力，风险评估，疾病，病例来源，怀孕相关，体征(医生检测），过敏耐受，肿瘤进展，知情同意，吸烟状况，酒精使用，药物，参与其它试验\n答：", "target": "参与其它试验", "answer_choices": ["种族", "年龄", "疾病分期", "治疗或手术", "居住情况", "设备", "实验室检查", "护理", "性别", "健康群体", "锻炼", "残疾群体", "特殊病人特征", "献血", "能力", "风险评估", "疾病", "病例来源", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "肿瘤进展", "知情同意", "吸烟状况", "酒精使用", "药物", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-29340"} {"input": "13)心电图异常有临床意义；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：研究者决定，设备，实验室检查，残疾群体，依存性，成瘾行为，症状(患者感受)", "target": "设备", "answer_choices": ["研究者决定", "设备", "实验室检查", "残疾群体", "依存性", "成瘾行为", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-37398"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n②吸烟或戒烟<2年；\n类型选项：病例来源，肿瘤进展，过敏耐受，疾病，特殊病人特征，诊断，体征(医生检测），锻炼，读写能力，症状(患者感受)，年龄，治疗或手术，伦理审查，怀孕相关，护理，药物，疾病分期，实验室检查，睡眠，性取向，研究者决定，性别，酒精使用，受体状态，依存性，口腔相关，吸烟状况，种族，预期寿命，数据可及性\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["病例来源", "肿瘤进展", "过敏耐受", "疾病", "特殊病人特征", "诊断", "体征(医生检测）", "锻炼", "读写能力", "症状(患者感受)", "年龄", "治疗或手术", "伦理审查", "怀孕相关", "护理", "药物", "疾病分期", "实验室检查", "睡眠", "性取向", "研究者决定", "性别", "酒精使用", "受体状态", "依存性", "口腔相关", "吸烟状况", "种族", "预期寿命", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34571"} {"input": "定期规律来中心进行体检的成年体检人群（健康体检人群）：\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），风险评估，健康群体，怀孕相关，吸烟状况，残疾群体，数据可及性，性取向，性别，特殊病人特征，肿瘤进展，设备，研究者决定，锻炼\n答：", "target": "健康群体", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "风险评估", "健康群体", "怀孕相关", "吸烟状况", "残疾群体", "数据可及性", "性取向", "性别", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "设备", "研究者决定", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17107"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n（2）在ICU住院，并且接受无创通气的患者\n选项：伦理审查，诊断，治疗或手术，怀孕相关，实验室检查，教育情况，病例来源，性别，疾病分期，读写能力，参与其它试验，献血，锻炼，成瘾行为，肿瘤进展，疾病，口腔相关，设备，睡眠，数据可及性，依存性，种族，研究者决定，年龄，特殊病人特征，健康群体，吸烟状况，护理，体征(医生检测），症状(患者感受)，器官组织状态", "target": "护理", "answer_choices": ["伦理审查", "诊断", "治疗或手术", "怀孕相关", "实验室检查", "教育情况", "病例来源", "性别", "疾病分期", "读写能力", "参与其它试验", "献血", "锻炼", "成瘾行为", "肿瘤进展", "疾病", "口腔相关", "设备", "睡眠", "数据可及性", "依存性", "种族", "研究者决定", "年龄", "特殊病人特征", "健康群体", "吸烟状况", "护理", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "器官组织状态"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21610"} {"input": "1. 6个上前牙均为活髓牙;\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：怀孕相关，风险评估，读写能力，受体状态，饮食，口腔相关，能力，成瘾行为，吸烟状况，体征(医生检测），肿瘤进展，实验室检查，种族，症状(患者感受)，健康群体，知情同意，疾病，残疾群体，研究者决定，依存性，疾病分期，设备，预期寿命，参与其它试验，特殊病人特征，锻炼，过敏耐受，诊断，器官组织状态，性别，治疗或手术，酒精使用，数据可及性，献血，药物\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["怀孕相关", "风险评估", "读写能力", "受体状态", "饮食", "口腔相关", "能力", "成瘾行为", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "实验室检查", "种族", "症状(患者感受)", "健康群体", "知情同意", "疾病", "残疾群体", "研究者决定", "依存性", "疾病分期", "设备", "预期寿命", "参与其它试验", "特殊病人特征", "锻炼", "过敏耐受", "诊断", "器官组织状态", "性别", "治疗或手术", "酒精使用", "数据可及性", "献血", "药物"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20973"} {"input": "3.能够采取手术切除或活检取得新鲜的肿瘤组织样本；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，居住情况，酒精使用，残疾群体，性取向，疾病，性别，设备，依存性，参与其它试验，锻炼，教育情况，特殊病人特征，知情同意，伦理审查，种族，药物，睡眠，受体状态，过敏耐受，实验室检查，吸烟状况，数据可及性，口腔相关，疾病分期，健康群体，年龄，护理，病例来源，读写能力，肿瘤进展，诊断\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["预期寿命", "居住情况", "酒精使用", "残疾群体", "性取向", "疾病", "性别", "设备", "依存性", "参与其它试验", "锻炼", "教育情况", "特殊病人特征", "知情同意", "伦理审查", "种族", "药物", "睡眠", "受体状态", "过敏耐受", "实验室检查", "吸烟状况", "数据可及性", "口腔相关", "疾病分期", "健康群体", "年龄", "护理", "病例来源", "读写能力", "肿瘤进展", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-5273"} {"input": "7. 已经列入计划的外科手术。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：受体状态，病例来源，实验室检查，预期寿命，锻炼，性别，残疾群体，治疗或手术，成瘾行为，性取向，教育情况，酒精使用，居住情况，症状(患者感受)，药物，口腔相关，数据可及性，疾病分期，体征(医生检测），怀孕相关，设备，种族，能力\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["受体状态", "病例来源", "实验室检查", "预期寿命", "锻炼", "性别", "残疾群体", "治疗或手术", "成瘾行为", "性取向", "教育情况", "酒精使用", "居住情况", "症状(患者感受)", "药物", "口腔相关", "数据可及性", "疾病分期", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "设备", "种族", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23792"} {"input": "（2）患者有保乳意愿；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：预期寿命，风险评估，性别，成瘾行为，口腔相关，酒精使用，知情同意，护理，残疾群体，种族，疾病分期，诊断，治疗或手术，睡眠，数据可及性，锻炼，设备，年龄，体征(医生检测），过敏耐受，疾病，受体状态，器官组织状态，能力，读写能力，肿瘤进展，献血，吸烟状况，怀孕相关，药物，依存性，病例来源，参与其它试验，研究者决定，伦理审查，特殊病人特征，实验室检查", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["预期寿命", "风险评估", "性别", "成瘾行为", "口腔相关", "酒精使用", "知情同意", "护理", "残疾群体", "种族", "疾病分期", "诊断", "治疗或手术", "睡眠", "数据可及性", "锻炼", "设备", "年龄", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "疾病", "受体状态", "器官组织状态", "能力", "读写能力", "肿瘤进展", "献血", "吸烟状况", "怀孕相关", "药物", "依存性", "病例来源", "参与其它试验", "研究者决定", "伦理审查", "特殊病人特征", "实验室检查"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-33103"} {"input": "(10) 其它由研究者判断不适合进入本研究者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），设备，研究者决定，预期寿命，酒精使用，能力，器官组织状态，疾病，依存性，知情同意，治疗或手术，锻炼，年龄，吸烟状况，性取向，数据可及性，特殊病人特征，饮食，受体状态，参与其它试验，居住情况，病例来源，肿瘤进展，教育情况，口腔相关，成瘾行为，风险评估\n答：", "target": "研究者决定", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "设备", "研究者决定", "预期寿命", "酒精使用", "能力", "器官组织状态", "疾病", "依存性", "知情同意", "治疗或手术", "锻炼", "年龄", "吸烟状况", "性取向", "数据可及性", "特殊病人特征", "饮食", "受体状态", "参与其它试验", "居住情况", "病例来源", "肿瘤进展", "教育情况", "口腔相关", "成瘾行为", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-29232"} {"input": "请问是什么类型？\n1)试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者；\n临床试验筛选标准选项：居住情况，药物，伦理审查，年龄，预期寿命，献血，健康群体，睡眠，病例来源，残疾群体，口腔相关，酒精使用，数据可及性，成瘾行为，性取向，怀孕相关，护理，设备，吸烟状况，治疗或手术，种族，参与其它试验，症状(患者感受)，疾病，读写能力，知情同意，诊断，实验室检查，受体状态，风险评估，依存性，饮食，过敏耐受，疾病分期，特殊病人特征，锻炼，能力\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["居住情况", "药物", "伦理审查", "年龄", "预期寿命", "献血", "健康群体", "睡眠", "病例来源", "残疾群体", "口腔相关", "酒精使用", "数据可及性", "成瘾行为", "性取向", "怀孕相关", "护理", "设备", "吸烟状况", "治疗或手术", "种族", "参与其它试验", "症状(患者感受)", "疾病", "读写能力", "知情同意", "诊断", "实验室检查", "受体状态", "风险评估", "依存性", "饮食", "过敏耐受", "疾病分期", "特殊病人特征", "锻炼", "能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10694"} {"input": "3. 志愿者能遵守临床试验方案的要求，完成所有随访研究；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：成瘾行为，受体状态，预期寿命，治疗或手术，器官组织状态，症状(患者感受)，口腔相关，吸烟状况，读写能力，体征(医生检测），饮食，过敏耐受，药物，特殊病人特征，护理，参与其它试验，年龄，睡眠，种族，酒精使用，健康群体，诊断，知情同意，肿瘤进展，居住情况，教育情况，实验室检查，依存性，性取向，伦理审查，研究者决定，怀孕相关，设备，能力，残疾群体，性别，锻炼，数据可及性，病例来源，风险评估", "target": "依存性", "answer_choices": ["成瘾行为", "受体状态", "预期寿命", "治疗或手术", "器官组织状态", "症状(患者感受)", "口腔相关", "吸烟状况", "读写能力", "体征(医生检测）", "饮食", "过敏耐受", "药物", "特殊病人特征", "护理", "参与其它试验", "年龄", "睡眠", "种族", "酒精使用", "健康群体", "诊断", "知情同意", "肿瘤进展", "居住情况", "教育情况", "实验室检查", "依存性", "性取向", "伦理审查", "研究者决定", "怀孕相关", "设备", "能力", "残疾群体", "性别", "锻炼", "数据可及性", "病例来源", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-37802"} {"input": "4.完成功能性动作如肩部过头动作或外展时，会因疼痛/僵硬变得日益困难。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，健康群体，性取向，体征(医生检测），能力，年龄，治疗或手术，教育情况，疾病，病例来源，药物，吸烟状况，风险评估，过敏耐受，成瘾行为，口腔相关，疾病分期，特殊病人特征，实验室检查，酒精使用，肿瘤进展，居住情况，数据可及性，器官组织状态，睡眠，怀孕相关，知情同意，参与其它试验，护理，诊断，献血，设备，依存性，受体状态，读写能力", "target": "能力", "answer_choices": ["饮食", "健康群体", "性取向", "体征(医生检测）", "能力", "年龄", "治疗或手术", "教育情况", "疾病", "病例来源", "药物", "吸烟状况", "风险评估", "过敏耐受", "成瘾行为", "口腔相关", "疾病分期", "特殊病人特征", "实验室检查", "酒精使用", "肿瘤进展", "居住情况", "数据可及性", "器官组织状态", "睡眠", "怀孕相关", "知情同意", "参与其它试验", "护理", "诊断", "献血", "设备", "依存性", "受体状态", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-11632"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1)性别：男性。\n选项：药物，研究者决定，饮食，读写能力，吸烟状况，伦理审查，护理，健康群体，怀孕相关，受体状态，参与其它试验，成瘾行为，症状(患者感受)，过敏耐受，性取向，病例来源，依存性，年龄，酒精使用，知情同意，锻炼，预期寿命，睡眠，残疾群体，能力，口腔相关，设备，疾病，肿瘤进展，风险评估，教育情况，实验室检查，器官组织状态，种族，性别，治疗或手术\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["药物", "研究者决定", "饮食", "读写能力", "吸烟状况", "伦理审查", "护理", "健康群体", "怀孕相关", "受体状态", "参与其它试验", "成瘾行为", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "性取向", "病例来源", "依存性", "年龄", "酒精使用", "知情同意", "锻炼", "预期寿命", "睡眠", "残疾群体", "能力", "口腔相关", "设备", "疾病", "肿瘤进展", "风险评估", "教育情况", "实验室检查", "器官组织状态", "种族", "性别", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34335"} {"input": "b.未按规定治疗，无法判断疗效等影响疗效判断者；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：参与其它试验，性取向，吸烟状况，药物，口腔相关，过敏耐受，残疾群体，教育情况，依存性，护理，数据可及性，研究者决定，诊断，病例来源\n答：", "target": "依存性", "answer_choices": ["参与其它试验", "性取向", "吸烟状况", "药物", "口腔相关", "过敏耐受", "残疾群体", "教育情况", "依存性", "护理", "数据可及性", "研究者决定", "诊断", "病例来源"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-12062"} {"input": "每晚睡眠7-9小时左右\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：受体状态，睡眠，疾病，年龄，症状(患者感受)，能力，过敏耐受，怀孕相关，性别，教育情况，读写能力，护理，锻炼，诊断，性取向，居住情况，体征(医生检测），器官组织状态，种族，实验室检查，口腔相关，成瘾行为，酒精使用，数据可及性，药物，吸烟状况，参与其它试验，研究者决定，特殊病人特征，病例来源，献血，知情同意，设备，预期寿命\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["受体状态", "睡眠", "疾病", "年龄", "症状(患者感受)", "能力", "过敏耐受", "怀孕相关", "性别", "教育情况", "读写能力", "护理", "锻炼", "诊断", "性取向", "居住情况", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "种族", "实验室检查", "口腔相关", "成瘾行为", "酒精使用", "数据可及性", "药物", "吸烟状况", "参与其它试验", "研究者决定", "特殊病人特征", "病例来源", "献血", "知情同意", "设备", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38348"} {"input": "请问是什么类型？\n（2）国籍为中国；\n临床试验筛选标准选项：体征(医生检测），受体状态，种族，知情同意，病例来源，健康群体，过敏耐受，吸烟状况，性别，器官组织状态，药物，依存性，睡眠，读写能力，治疗或手术\n答：", "target": "种族", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "受体状态", "种族", "知情同意", "病例来源", "健康群体", "过敏耐受", "吸烟状况", "性别", "器官组织状态", "药物", "依存性", "睡眠", "读写能力", "治疗或手术"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-25919"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n心肺功能储备不能耐受手术者。\n选项：肿瘤进展，读写能力，体征(医生检测），酒精使用，依存性，预期寿命，锻炼，疾病，病例来源，吸烟状况，性取向，器官组织状态，健康群体，残疾群体，性别，教育情况，成瘾行为，特殊病人特征，参与其它试验，药物，居住情况，知情同意，治疗或手术，症状(患者感受)，受体状态，睡眠，实验室检查，疾病分期，数据可及性，设备，伦理审查，风险评估，研究者决定，种族，年龄，口腔相关，怀孕相关，过敏耐受，护理，献血\n答：", "target": "过敏耐受", "answer_choices": ["肿瘤进展", "读写能力", "体征(医生检测）", "酒精使用", "依存性", "预期寿命", "锻炼", "疾病", "病例来源", "吸烟状况", "性取向", "器官组织状态", "健康群体", "残疾群体", "性别", "教育情况", "成瘾行为", "特殊病人特征", "参与其它试验", "药物", "居住情况", "知情同意", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "受体状态", "睡眠", "实验室检查", "疾病分期", "数据可及性", "设备", "伦理审查", "风险评估", "研究者决定", "种族", "年龄", "口腔相关", "怀孕相关", "过敏耐受", "护理", "献血"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19010"} {"input": "（二）男女不限\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：读写能力，能力，锻炼，病例来源，性别，口腔相关，吸烟状况，种族，受体状态，成瘾行为，特殊病人特征，依存性，设备，性取向，酒精使用", "target": "性别", "answer_choices": ["读写能力", "能力", "锻炼", "病例来源", "性别", "口腔相关", "吸烟状况", "种族", "受体状态", "成瘾行为", "特殊病人特征", "依存性", "设备", "性取向", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-6577"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n每晚不晚于1 点睡觉，早上不早于6点起床。\n选项：性别，锻炼，药物，年龄，性取向，成瘾行为，居住情况，口腔相关，设备，数据可及性，疾病，研究者决定，睡眠，体征(医生检测），依存性，读写能力\n答：", "target": "睡眠", "answer_choices": ["性别", "锻炼", "药物", "年龄", "性取向", "成瘾行为", "居住情况", "口腔相关", "设备", "数据可及性", "疾病", "研究者决定", "睡眠", "体征(医生检测）", "依存性", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38335"} {"input": "请问是什么类型？\n3.已有可移植优质胚胎≥2枚\n临床试验筛选标准选项：性别，酒精使用，过敏耐受，残疾群体，种族，病例来源，预期寿命，肿瘤进展，体征(医生检测），成瘾行为，药物，数据可及性，教育情况，疾病分期，参与其它试验，献血，口腔相关，睡眠，实验室检查，受体状态，护理，伦理审查，特殊病人特征，治疗或手术，能力，读写能力，吸烟状况，知情同意，健康群体，风险评估，研究者决定，诊断，年龄，疾病，饮食，锻炼，居住情况，怀孕相关，依存性\n答：", "target": "受体状态", "answer_choices": ["性别", "酒精使用", "过敏耐受", "残疾群体", "种族", "病例来源", "预期寿命", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "药物", "数据可及性", "教育情况", "疾病分期", "参与其它试验", "献血", "口腔相关", "睡眠", "实验室检查", "受体状态", "护理", "伦理审查", "特殊病人特征", "治疗或手术", "能力", "读写能力", "吸烟状况", "知情同意", "健康群体", "风险评估", "研究者决定", "诊断", "年龄", "疾病", "饮食", "锻炼", "居住情况", "怀孕相关", "依存性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21724"} {"input": "1.入住ICU接受机械通气治疗≥12h的患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：能力，伦理审查，治疗或手术，吸烟状况，读写能力，知情同意，口腔相关，性别，体征(医生检测），过敏耐受，饮食，器官组织状态，预期寿命，肿瘤进展，教育情况，研究者决定，健康群体，设备，症状(患者感受)，病例来源，疾病，献血，居住情况，参与其它试验，性取向，疾病分期，怀孕相关，诊断，酒精使用，实验室检查，药物，风险评估，依存性，睡眠，受体状态，护理，年龄，残疾群体\n答：", "target": "护理", "answer_choices": ["能力", "伦理审查", "治疗或手术", "吸烟状况", "读写能力", "知情同意", "口腔相关", "性别", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "饮食", "器官组织状态", "预期寿命", "肿瘤进展", "教育情况", "研究者决定", "健康群体", "设备", "症状(患者感受)", "病例来源", "疾病", "献血", "居住情况", "参与其它试验", "性取向", "疾病分期", "怀孕相关", "诊断", "酒精使用", "实验室检查", "药物", "风险评估", "依存性", "睡眠", "受体状态", "护理", "年龄", "残疾群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-15698"} {"input": "健康志愿者排除标准：\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：能力，健康群体，实验室检查，锻炼，参与其它试验，读写能力，知情同意，肿瘤进展", "target": "健康群体", "answer_choices": ["能力", "健康群体", "实验室检查", "锻炼", "参与其它试验", "读写能力", "知情同意", "肿瘤进展"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23197"} {"input": "1.反复咳嗽、咳痰；\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：体征(医生检测），数据可及性，残疾群体，酒精使用，教育情况，居住情况，健康群体，知情同意，症状(患者感受)，性别，受体状态，护理，参与其它试验，怀孕相关，设备，献血，实验室检查，诊断，成瘾行为，饮食，种族，病例来源，预期寿命，年龄，器官组织状态，锻炼，性取向，依存性，研究者决定，药物，吸烟状况，疾病，疾病分期，口腔相关，过敏耐受，治疗或手术，特殊病人特征，读写能力\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "数据可及性", "残疾群体", "酒精使用", "教育情况", "居住情况", "健康群体", "知情同意", "症状(患者感受)", "性别", "受体状态", "护理", "参与其它试验", "怀孕相关", "设备", "献血", "实验室检查", "诊断", "成瘾行为", "饮食", "种族", "病例来源", "预期寿命", "年龄", "器官组织状态", "锻炼", "性取向", "依存性", "研究者决定", "药物", "吸烟状况", "疾病", "疾病分期", "口腔相关", "过敏耐受", "治疗或手术", "特殊病人特征", "读写能力"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-14712"} {"input": "④家系成员均为中国汉族，\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：饮食，种族", "target": "种族", "answer_choices": ["饮食", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-21302"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n2.HAMD 量表17项得分≥17分；\n类型选项：体征(医生检测），性别，锻炼，预期寿命，参与其它试验，肿瘤进展，饮食，睡眠，治疗或手术，成瘾行为，吸烟状况，残疾群体，器官组织状态，设备，知情同意，伦理审查，口腔相关，护理，症状(患者感受)，数据可及性，依存性，疾病，受体状态，教育情况，诊断，种族，病例来源，特殊病人特征，怀孕相关，疾病分期，药物，风险评估，实验室检查，研究者决定，年龄，性取向", "target": "风险评估", "answer_choices": ["体征(医生检测）", "性别", "锻炼", "预期寿命", "参与其它试验", "肿瘤进展", "饮食", "睡眠", "治疗或手术", "成瘾行为", "吸烟状况", "残疾群体", "器官组织状态", "设备", "知情同意", "伦理审查", "口腔相关", "护理", "症状(患者感受)", "数据可及性", "依存性", "疾病", "受体状态", "教育情况", "诊断", "种族", "病例来源", "特殊病人特征", "怀孕相关", "疾病分期", "药物", "风险评估", "实验室检查", "研究者决定", "年龄", "性取向"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22381"} {"input": "请问是什么类型？\n（3）当地居民6个月以上，12月内不得有社区搬迁计划\n临床试验筛选标准选项：伦理审查，居住情况，诊断，酒精使用，病例来源，成瘾行为，年龄，症状(患者感受)，知情同意，特殊病人特征，饮食", "target": "居住情况", "answer_choices": ["伦理审查", "居住情况", "诊断", "酒精使用", "病例来源", "成瘾行为", "年龄", "症状(患者感受)", "知情同意", "特殊病人特征", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-3594"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2）吸烟史：大于20包年；\n选项：残疾群体，疾病分期，饮食，教育情况，肿瘤进展，实验室检查，性别，研究者决定，过敏耐受，风险评估，设备，参与其它试验，吸烟状况，知情同意，特殊病人特征，健康群体，疾病，症状(患者感受)，伦理审查，口腔相关，治疗或手术，读写能力，病例来源，诊断，年龄，居住情况，性取向，成瘾行为，受体状态，献血，预期寿命，睡眠，依存性，酒精使用\n答：", "target": "吸烟状况", "answer_choices": ["残疾群体", "疾病分期", "饮食", "教育情况", "肿瘤进展", "实验室检查", "性别", "研究者决定", "过敏耐受", "风险评估", "设备", "参与其它试验", "吸烟状况", "知情同意", "特殊病人特征", "健康群体", "疾病", "症状(患者感受)", "伦理审查", "口腔相关", "治疗或手术", "读写能力", "病例来源", "诊断", "年龄", "居住情况", "性取向", "成瘾行为", "受体状态", "献血", "预期寿命", "睡眠", "依存性", "酒精使用"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-19720"} {"input": "c.已行子宫全切术或宫颈切除术的女性；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病分期，数据可及性，依存性，过敏耐受，口腔相关，护理，治疗或手术，饮食，读写能力，预期寿命，体征(医生检测），诊断，锻炼，特殊病人特征，教育情况，伦理审查，种族，风险评估，睡眠，年龄\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["疾病分期", "数据可及性", "依存性", "过敏耐受", "口腔相关", "护理", "治疗或手术", "饮食", "读写能力", "预期寿命", "体征(医生检测）", "诊断", "锻炼", "特殊病人特征", "教育情况", "伦理审查", "种族", "风险评估", "睡眠", "年龄"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-17213"} {"input": "5、恶性肿瘤，精神病患者；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：病例来源，体征(医生检测），吸烟状况，知情同意，肿瘤进展，药物，护理，居住情况，献血，疾病，诊断，酒精使用，口腔相关\n答：", "target": "疾病", "answer_choices": ["病例来源", "体征(医生检测）", "吸烟状况", "知情同意", "肿瘤进展", "药物", "护理", "居住情况", "献血", "疾病", "诊断", "酒精使用", "口腔相关"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-23833"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n1.儿童口腔内开放性龋齿数目少于6;\n选项：疾病分期，健康群体，献血，读写能力，口腔相关，护理，症状(患者感受)，特殊病人特征，风险评估，饮食，参与其它试验，性别，年龄，居住情况，依存性，成瘾行为\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["疾病分期", "健康群体", "献血", "读写能力", "口腔相关", "护理", "症状(患者感受)", "特殊病人特征", "风险评估", "饮食", "参与其它试验", "性别", "年龄", "居住情况", "依存性", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-26140"} {"input": "（7）门静脉主干完全栓塞；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：成瘾行为，预期寿命，风险评估，知情同意，酒精使用，饮食，过敏耐受，病例来源，参与其它试验，吸烟状况，教育情况，体征(医生检测），种族，睡眠，依存性，献血，受体状态，疾病分期，健康群体，治疗或手术，锻炼，怀孕相关，年龄，能力，肿瘤进展，症状(患者感受)，残疾群体，读写能力，口腔相关，性别，伦理审查，特殊病人特征，药物，设备，疾病，护理，实验室检查，居住情况，诊断，研究者决定，性取向，数据可及性\n答：", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["成瘾行为", "预期寿命", "风险评估", "知情同意", "酒精使用", "饮食", "过敏耐受", "病例来源", "参与其它试验", "吸烟状况", "教育情况", "体征(医生检测）", "种族", "睡眠", "依存性", "献血", "受体状态", "疾病分期", "健康群体", "治疗或手术", "锻炼", "怀孕相关", "年龄", "能力", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "残疾群体", "读写能力", "口腔相关", "性别", "伦理审查", "特殊病人特征", "药物", "设备", "疾病", "护理", "实验室检查", "居住情况", "诊断", "研究者决定", "性取向", "数据可及性"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-20243"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n（3）正畸治疗前牙面已经存在釉质发育不全、氟斑、釉质脱矿等情况。\n类型选项：肿瘤进展，受体状态，吸烟状况，参与其它试验，献血，教育情况，症状(患者感受)，过敏耐受，风险评估，伦理审查，读写能力，酒精使用，诊断，口腔相关，锻炼，依存性，特殊病人特征，疾病，残疾群体，器官组织状态，体征(医生检测），能力，年龄，知情同意，药物，研究者决定，设备，疾病分期，种族，居住情况，护理，睡眠，治疗或手术，预期寿命，数据可及性，怀孕相关，性取向，实验室检查，病例来源，饮食，成瘾行为，性别\n答：", "target": "口腔相关", "answer_choices": ["肿瘤进展", "受体状态", "吸烟状况", "参与其它试验", "献血", "教育情况", "症状(患者感受)", "过敏耐受", "风险评估", "伦理审查", "读写能力", "酒精使用", "诊断", "口腔相关", "锻炼", "依存性", "特殊病人特征", "疾病", "残疾群体", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "能力", "年龄", "知情同意", "药物", "研究者决定", "设备", "疾病分期", "种族", "居住情况", "护理", "睡眠", "治疗或手术", "预期寿命", "数据可及性", "怀孕相关", "性取向", "实验室检查", "病例来源", "饮食", "成瘾行为", "性别"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1611"} {"input": "（1）以颈部疼痛不适、僵硬或颈椎活动受限为主诉；\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：症状(患者感受)，研究者决定，年龄，肿瘤进展，怀孕相关，吸烟状况，风险评估，疾病分期，疾病，护理，药物，能力，受体状态，预期寿命，设备，成瘾行为\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["症状(患者感受)", "研究者决定", "年龄", "肿瘤进展", "怀孕相关", "吸烟状况", "风险评估", "疾病分期", "疾病", "护理", "药物", "能力", "受体状态", "预期寿命", "设备", "成瘾行为"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-13428"} {"input": "请问是什么类型？\n2.成年汉族人\n临床试验筛选标准选项：知情同意，过敏耐受，残疾群体，能力，伦理审查，种族，药物，症状(患者感受)，读写能力，风险评估，饮食，性取向，怀孕相关，口腔相关，受体状态，预期寿命，治疗或手术，特殊病人特征，年龄，数据可及性，设备，实验室检查，吸烟状况，睡眠，器官组织状态，病例来源，酒精使用，锻炼，参与其它试验，献血，疾病，疾病分期，健康群体，依存性，肿瘤进展，诊断", "target": "种族", "answer_choices": ["知情同意", "过敏耐受", "残疾群体", "能力", "伦理审查", "种族", "药物", "症状(患者感受)", "读写能力", "风险评估", "饮食", "性取向", "怀孕相关", "口腔相关", "受体状态", "预期寿命", "治疗或手术", "特殊病人特征", "年龄", "数据可及性", "设备", "实验室检查", "吸烟状况", "睡眠", "器官组织状态", "病例来源", "酒精使用", "锻炼", "参与其它试验", "献血", "疾病", "疾病分期", "健康群体", "依存性", "肿瘤进展", "诊断"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34854"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n3.机械通气时间≥3天。\n类型选项：种族，体征(医生检测），年龄，肿瘤进展，治疗或手术，怀孕相关，依存性，特殊病人特征，性别，设备，数据可及性，睡眠，预期寿命，疾病，成瘾行为，能力，病例来源，知情同意，症状(患者感受)，器官组织状态，饮食，口腔相关，实验室检查，献血，受体状态，药物，诊断，护理，参与其它试验，读写能力，居住情况，研究者决定，吸烟状况，酒精使用，残疾群体，过敏耐受，性取向，锻炼", "target": "护理", "answer_choices": ["种族", "体征(医生检测）", "年龄", "肿瘤进展", "治疗或手术", "怀孕相关", "依存性", "特殊病人特征", "性别", "设备", "数据可及性", "睡眠", "预期寿命", "疾病", "成瘾行为", "能力", "病例来源", "知情同意", "症状(患者感受)", "器官组织状态", "饮食", "口腔相关", "实验室检查", "献血", "受体状态", "药物", "诊断", "护理", "参与其它试验", "读写能力", "居住情况", "研究者决定", "吸烟状况", "酒精使用", "残疾群体", "过敏耐受", "性取向", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-13496"} {"input": "发生无安全套的性交\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：居住情况，读写能力，参与其它试验，护理，实验室检查，锻炼，伦理审查，饮食，疾病分期，研究者决定，药物，性别，风险评估，设备，健康群体，诊断，体征(医生检测），肿瘤进展，性取向，种族，教育情况\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["居住情况", "读写能力", "参与其它试验", "护理", "实验室检查", "锻炼", "伦理审查", "饮食", "疾病分期", "研究者决定", "药物", "性别", "风险评估", "设备", "健康群体", "诊断", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "性取向", "种族", "教育情况"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38407"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5. 伴有慢性便秘或者慢性腹泻等胃肠道症状超过3个月。\n选项：性取向，吸烟状况，诊断，种族，护理，知情同意，症状(患者感受)，居住情况，锻炼\n答：", "target": "症状(患者感受)", "answer_choices": ["性取向", "吸烟状况", "诊断", "种族", "护理", "知情同意", "症状(患者感受)", "居住情况", "锻炼"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-9195"} {"input": "请问是什么类型？\n6. 妊娠及哺乳期妇女;\n临床试验筛选标准选项：居住情况，研究者决定，知情同意，治疗或手术，药物，献血，疾病分期，残疾群体，过敏耐受，依存性，症状(患者感受)，病例来源，伦理审查，睡眠，肿瘤进展，实验室检查，设备，健康群体，口腔相关，饮食，种族，护理，预期寿命，数据可及性，读写能力，性别，吸烟状况，怀孕相关，参与其它试验，酒精使用，教育情况，体征(医生检测），诊断，器官组织状态，锻炼，性取向，成瘾行为，能力，年龄，疾病，特殊病人特征，风险评估", "target": "怀孕相关", "answer_choices": ["居住情况", "研究者决定", "知情同意", "治疗或手术", "药物", "献血", "疾病分期", "残疾群体", "过敏耐受", "依存性", "症状(患者感受)", "病例来源", "伦理审查", "睡眠", "肿瘤进展", "实验室检查", "设备", "健康群体", "口腔相关", "饮食", "种族", "护理", "预期寿命", "数据可及性", "读写能力", "性别", "吸烟状况", "怀孕相关", "参与其它试验", "酒精使用", "教育情况", "体征(医生检测）", "诊断", "器官组织状态", "锻炼", "性取向", "成瘾行为", "能力", "年龄", "疾病", "特殊病人特征", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-31804"} {"input": "6符合伦理要求\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：过敏耐受，疾病，读写能力，预期寿命，疾病分期，种族，年龄，护理，锻炼，数据可及性，伦理审查，治疗或手术，残疾群体，风险评估\n答：", "target": "伦理审查", "answer_choices": ["过敏耐受", "疾病", "读写能力", "预期寿命", "疾病分期", "种族", "年龄", "护理", "锻炼", "数据可及性", "伦理审查", "治疗或手术", "残疾群体", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38298"} {"input": "确定试验筛选标准的类型：\n发生无安全套的性交\n类型选项：依存性，锻炼，读写能力，成瘾行为，教育情况，知情同意，年龄，疾病，设备，性别，健康群体，怀孕相关，症状(患者感受)，预期寿命，性取向，特殊病人特征，研究者决定，参与其它试验，残疾群体，数据可及性，过敏耐受，口腔相关，酒精使用，实验室检查，诊断，居住情况，疾病分期，风险评估，伦理审查，能力，护理，受体状态，献血，体征(医生检测），器官组织状态，睡眠，饮食，病例来源，吸烟状况，肿瘤进展，种族", "target": "性取向", "answer_choices": ["依存性", "锻炼", "读写能力", "成瘾行为", "教育情况", "知情同意", "年龄", "疾病", "设备", "性别", "健康群体", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "预期寿命", "性取向", "特殊病人特征", "研究者决定", "参与其它试验", "残疾群体", "数据可及性", "过敏耐受", "口腔相关", "酒精使用", "实验室检查", "诊断", "居住情况", "疾病分期", "风险评估", "伦理审查", "能力", "护理", "受体状态", "献血", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "睡眠", "饮食", "病例来源", "吸烟状况", "肿瘤进展", "种族"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38406"} {"input": "发生无安全套的性交\n是什么临床试验筛选标准类型？\n选项：疾病，设备，饮食，器官组织状态，性别，酒精使用，口腔相关，药物，特殊病人特征，受体状态，参与其它试验，伦理审查，锻炼，实验室检查，预期寿命，能力，诊断，献血，治疗或手术，怀孕相关，护理，知情同意，疾病分期，种族，过敏耐受，残疾群体，肿瘤进展，体征(医生检测），研究者决定，数据可及性，读写能力，健康群体，教育情况，症状(患者感受)，依存性，年龄，成瘾行为，睡眠，病例来源，性取向，风险评估", "target": "性取向", "answer_choices": ["疾病", "设备", "饮食", "器官组织状态", "性别", "酒精使用", "口腔相关", "药物", "特殊病人特征", "受体状态", "参与其它试验", "伦理审查", "锻炼", "实验室检查", "预期寿命", "能力", "诊断", "献血", "治疗或手术", "怀孕相关", "护理", "知情同意", "疾病分期", "种族", "过敏耐受", "残疾群体", "肿瘤进展", "体征(医生检测）", "研究者决定", "数据可及性", "读写能力", "健康群体", "教育情况", "症状(患者感受)", "依存性", "年龄", "成瘾行为", "睡眠", "病例来源", "性取向", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38408"} {"input": "6.男女不限\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：酒精使用，肿瘤进展，实验室检查，受体状态，体征(医生检测），口腔相关，伦理审查，诊断，治疗或手术，症状(患者感受)，读写能力，设备，知情同意，怀孕相关，残疾群体，性别，健康群体\n答：", "target": "性别", "answer_choices": ["酒精使用", "肿瘤进展", "实验室检查", "受体状态", "体征(医生检测）", "口腔相关", "伦理审查", "诊断", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "读写能力", "设备", "知情同意", "怀孕相关", "残疾群体", "性别", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22507"} {"input": "19)在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品。\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：疾病分期，器官组织状态，酒精使用，症状(患者感受)，健康群体，吸烟状况，预期寿命", "target": "酒精使用", "answer_choices": ["疾病分期", "器官组织状态", "酒精使用", "症状(患者感受)", "健康群体", "吸烟状况", "预期寿命"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-12812"} {"input": "请问是什么类型？\n15.在试验前3个月内献血超过200 mL，或在试验期间、试验结束后1个月内计划献血者\n临床试验筛选标准选项：参与其它试验，锻炼，诊断，献血，依存性，疾病分期，受体状态，居住情况，治疗或手术，特殊病人特征，年龄，吸烟状况，种族，研究者决定，残疾群体，知情同意，症状(患者感受)，预期寿命，酒精使用，体征(医生检测），饮食\n答：", "target": "献血", "answer_choices": ["参与其它试验", "锻炼", "诊断", "献血", "依存性", "疾病分期", "受体状态", "居住情况", "治疗或手术", "特殊病人特征", "年龄", "吸烟状况", "种族", "研究者决定", "残疾群体", "知情同意", "症状(患者感受)", "预期寿命", "酒精使用", "体征(医生检测）", "饮食"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-34794"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n2. 符合机器人胰体尾癌切除术适应症；\n选项：读写能力，治疗或手术，锻炼，酒精使用，种族，器官组织状态，饮食，献血，性取向，睡眠，体征(医生检测），教育情况，吸烟状况，风险评估，居住情况，口腔相关，能力，肿瘤进展，设备，诊断，疾病，症状(患者感受)，知情同意，参与其它试验\n答：", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["读写能力", "治疗或手术", "锻炼", "酒精使用", "种族", "器官组织状态", "饮食", "献血", "性取向", "睡眠", "体征(医生检测）", "教育情况", "吸烟状况", "风险评估", "居住情况", "口腔相关", "能力", "肿瘤进展", "设备", "诊断", "疾病", "症状(患者感受)", "知情同意", "参与其它试验"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-18925"} {"input": "2.中等量丘脑出血患者（10-30ml);\n这句话是什么临床试验筛选标准类型？\n类型选项：研究者决定，病例来源，残疾群体，数据可及性，种族，护理，药物，吸烟状况，成瘾行为，伦理审查，过敏耐受，性取向，设备，酒精使用，居住情况，知情同意，口腔相关，受体状态，睡眠，症状(患者感受)，诊断，依存性，饮食，教育情况，读写能力，肿瘤进展，健康群体，体征(医生检测）", "target": "体征(医生检测）", "answer_choices": ["研究者决定", "病例来源", "残疾群体", "数据可及性", "种族", "护理", "药物", "吸烟状况", "成瘾行为", "伦理审查", "过敏耐受", "性取向", "设备", "酒精使用", "居住情况", "知情同意", "口腔相关", "受体状态", "睡眠", "症状(患者感受)", "诊断", "依存性", "饮食", "教育情况", "读写能力", "肿瘤进展", "健康群体", "体征(医生检测）"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-22597"} {"input": "请问是什么类型？\n(5)婴儿具有良好的健康状况；\n临床试验筛选标准选项：怀孕相关，健康群体", "target": "健康群体", "answer_choices": ["怀孕相关", "健康群体"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-4904"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n5、 爱丁堡利手量表评定为右利手；\n选项：受体状态，器官组织状态，研究者决定，诊断，口腔相关，能力，治疗或手术，风险评估，成瘾行为，过敏耐受，怀孕相关，残疾群体，疾病分期，肿瘤进展，读写能力，参与其它试验，疾病，性取向，睡眠，伦理审查，年龄，实验室检查，药物，健康群体，知情同意，设备，献血，种族，病例来源，吸烟状况，依存性，酒精使用，居住情况，护理，教育情况，饮食，锻炼，特殊病人特征，症状(患者感受)\n答：", "target": "特殊病人特征", "answer_choices": ["受体状态", "器官组织状态", "研究者决定", "诊断", "口腔相关", "能力", "治疗或手术", "风险评估", "成瘾行为", "过敏耐受", "怀孕相关", "残疾群体", "疾病分期", "肿瘤进展", "读写能力", "参与其它试验", "疾病", "性取向", "睡眠", "伦理审查", "年龄", "实验室检查", "药物", "健康群体", "知情同意", "设备", "献血", "种族", "病例来源", "吸烟状况", "依存性", "酒精使用", "居住情况", "护理", "教育情况", "饮食", "锻炼", "特殊病人特征", "症状(患者感受)"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-755"} {"input": "请问是什么类型？\n③出血性疾病活动期\n临床试验筛选标准选项：居住情况，种族，酒精使用，过敏耐受，风险评估，治疗或手术，锻炼，残疾群体，研究者决定，疾病分期，吸烟状况，实验室检查，献血，能力，疾病，健康群体，器官组织状态，特殊病人特征", "target": "疾病分期", "answer_choices": ["居住情况", "种族", "酒精使用", "过敏耐受", "风险评估", "治疗或手术", "锻炼", "残疾群体", "研究者决定", "疾病分期", "吸烟状况", "实验室检查", "献血", "能力", "疾病", "健康群体", "器官组织状态", "特殊病人特征"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-10879"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\na.放置宫内避孕器 (IUD) 或宫内避孕系统 (IUS)。\n选项：伦理审查，知情同意，饮食，居住情况，依存性，受体状态，献血，数据可及性，风险评估，吸烟状况，教育情况，治疗或手术，口腔相关，睡眠，设备，护理\n答：", "target": "设备", "answer_choices": ["伦理审查", "知情同意", "饮食", "居住情况", "依存性", "受体状态", "献血", "数据可及性", "风险评估", "吸烟状况", "教育情况", "治疗或手术", "口腔相关", "睡眠", "设备", "护理"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-27115"} {"input": "判断临床试验筛选标准的类型：\n3.重度钙化需要旋磨处理的。\n选项：伦理审查，健康群体，口腔相关，居住情况，数据可及性，症状(患者感受)，治疗或手术，特殊病人特征，疾病，酒精使用，器官组织状态，受体状态，饮食，能力，吸烟状况，病例来源，睡眠，过敏耐受，知情同意，设备", "target": "治疗或手术", "answer_choices": ["伦理审查", "健康群体", "口腔相关", "居住情况", "数据可及性", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "特殊病人特征", "疾病", "酒精使用", "器官组织状态", "受体状态", "饮食", "能力", "吸烟状况", "病例来源", "睡眠", "过敏耐受", "知情同意", "设备"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-37160"} {"input": "请问是什么类型？\n作息时间规律\n临床试验筛选标准选项：疾病分期，锻炼，病例来源，受体状态，过敏耐受，参与其它试验，数据可及性，残疾群体，症状(患者感受)，伦理审查，怀孕相关，肿瘤进展，研究者决定，治疗或手术，酒精使用，教育情况，性别，睡眠，特殊病人特征，性取向，风险评估，预期寿命，成瘾行为，设备，种族，药物，诊断，吸烟状况，能力，饮食，知情同意", "target": "睡眠", "answer_choices": ["疾病分期", "锻炼", "病例来源", "受体状态", "过敏耐受", "参与其它试验", "数据可及性", "残疾群体", "症状(患者感受)", "伦理审查", "怀孕相关", "肿瘤进展", "研究者决定", "治疗或手术", "酒精使用", "教育情况", "性别", "睡眠", "特殊病人特征", "性取向", "风险评估", "预期寿命", "成瘾行为", "设备", "种族", "药物", "诊断", "吸烟状况", "能力", "饮食", "知情同意"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-38344"} {"input": "请问是什么类型？\n（6）性生活正常且规律。\n临床试验筛选标准选项：实验室检查，健康群体，献血，药物，诊断，预期寿命，睡眠，伦理审查，数据可及性，饮食，特殊病人特征，读写能力，参与其它试验，受体状态，性取向，性别，能力，症状(患者感受)，种族，居住情况，残疾群体，口腔相关，风险评估\n答：", "target": "性取向", "answer_choices": ["实验室检查", "健康群体", "献血", "药物", "诊断", "预期寿命", "睡眠", "伦理审查", "数据可及性", "饮食", "特殊病人特征", "读写能力", "参与其它试验", "受体状态", "性取向", "性别", "能力", "症状(患者感受)", "种族", "居住情况", "残疾群体", "口腔相关", "风险评估"], "task_type": "cls", "task_dataset": "CHIP-CTC", "sample_id": "dev-1304"}